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Beihefte 


zum 


Botanischen Gentralhlatt. 


Original-Arbeiten. 


Herausgegeben 


Geh. Regierungsrat Prof. Dr. O0. Uhlworm 
in Berlin 
unter Mitwirkung von 


Prof. Dr. Hans Schinz in Zürich. 


Band XXX. 


Zweite Abteilung: 
Systematik, Pflanzengeographie, angewandte Botanik etc. 


Mit 2 Tafeln. 


1915 
Verlag von C. Heinrich 
Dresden -N. 


Inhalt. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. Mit 1 Tafel 

Solereder, Über die Versetzung der Gattung Hete- 
ranthia von den Scrophulariaceen zu den Solanaceen 

Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der 
Ostsudeten und deren Nachbargebiete . 

Bornmüller, Reliquiae Straussianae. Weitere Beiträge 
zur Kenntnis der Flora des westlichen Persiens 

Bornmüller, Plantae Brunsianae. Aufzählung der 
von F. Bruns im nördlichen Persien gesammelten 
Pflanzen. Mit 1 Tafel 

Höck , Verbreitung der reichsdeutschen ne 
(Dieotyledoneae) . En 

Schlechter, Kritische Aufzählung illier von ak 
gaskar, den Maskarenen, Komoren und Seychellen 
bekanntgewordenen Orchidaceen . I 

Krause, Die nelken- und meldenartigen eich 
Elsaß-Lothringens . 


Seite 

1—112 
113—117 
119 —164 
165 —269 
270—324 
325—389 
390— 440 
441—500 


Beihefte 


Bi. | . zum 


_ ‚Original-Arbeiten. 


| Herausgegeben 
Geh. Regierungsrat Prof. Dr. 0. Uhlworm 
SEN | in Berlin 


unter Mitwirkung von 


- Prof. Dr. Hans Schinz in Zürich. 


Band XXXIIL. 


Zweite Abteilung: 
Systematik, nah angewandte Botanik ate. 


Heft 1. 


1915 
Verlag von C. Heinrieh 
' Dresden -N. 


Ausgegeben am 10. Februar 1915. 


Inhalt. 
RN Seite 
Furrer und Longa, Flora von Bormio. Mit 1 Tafl 1-—112 
Solereder, Über die Versetzung der Gattung Heie- ne 
ranthia von den Scerophulariaceen zu den Solanaceen 113—117 


_ Die Beiträge erscheinen in zwangloser Folge. Jeder Band umfaßt 
3 Hefte. Preis des Bandes M. 16.—. 


Zu Bienen durch alle Buchhandlungen oder direkt vom Verlage 
' C. Heinrich, Dresden- N. 


Zusendungen von Manuskripten und Anfragen redaktioneller Art 


werden unter der Adresse: Geh. Regierungsrat Professor 


Dr. ©. Uhlworm, Berlin W., Hohenzollerndamm 4, mit 
der Aufschrift „Für die Redaktion der zu zum Bota- 
nischen Centralblatt“ erbeten. 


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Flora von Bormio. 


Von 
Ernst Furrer in Zürich 


und 


Massimo Longa in Bormio. 


Mit Tafel I (geographische Übersichtskarte). 


Vorwort. 

Die ‚Flora der Schweiz“ von Schinz und Keller hat 
mit Erscheinen der 3. Auflage den Rahmen ihrer Aufgabe be- 
deutend erweitert, indem sie die Grenzflora mit einbezieht. Im 
Vorwort (S. IX) bedauert der Herausgeber, Hans Schinz, 
daß die Grenzgebiete mehrfach ungenügend durchforscht sind .... 
„ich nenne nur die Ecke gegen Bormio ...‘“ Noch im Jahre 1910 
war es denn auch, als mich Herr Professor Dr. Hans Schinz 
mit der Aufgabe betraute, die ‚Flora von Bormio‘“ zu erarbeiten. 

Es galt also, das in der Literatur und in Herbarien reichlich 
aufgestapelte Material kritisch zu sichten und auf Grund eigener 
Beobachtungen im Gebiet zusammenzufassen. Wertvolle Hand- 
reichung hierzu bot mir dabei die Bekanntschaft, die ich mit dem 
eifrigen, allezeit wohlwollenden Bormieser Botaniker, dem Lehrer 
Massimo Longa machte. Wir verbanden uns zu gemein- 
samem Schaffen, das, wie mir scheint, für unser Unternehmen zum 
Vorteil ward. Was mir als Fremdling jenes Fleckchens Erde zu- 
nächst an Erfahrung im Gebiet abging, das wußte mein Mitarbeiter 
zu ersetzen, dessen lokalbotanische Kenntnisse seit drei Jahr- 
zehnten durch Beschäftigung mit der heimischen Flora erstarkt 
waren. Anderseits war ich in Zürich eher in der Lage, mit wissen- 
schaftlichen Hilfsmitteln einen gedeihlichen Fortgang der Arbeit 
zu unterstützen. 

In den Jahren 1910 und 1911 verbrachte ich zusammen sieben 
Monate im Bormiesischen, 1912 noch wenige Wochen. Durch diese 
Aufenthalte wurde ich mit dem floristischen Charakter der Gegend 
eingehend vertraut, während die genauere Bestimmung und Aus- 

Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. IL. Heft 1. 1 


2 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


arbeitung hauptsächlich im botanischen Institut der Universität 
Zürich geschah, in dessen Sammlung die Belege übergehen. 

Die Arbeitsteilung ergab sich von selbst. Longa 
überließ mir seine reichhaltigen Manuskripte, unterstützte mich 
mit dem Schatze seiner Erfahrung, und ich besorgte die Ab- 
fassung des Kataloges auf Grund persönlicher Aufzeichnungen, 
fremden und eigenen Herbarmaterials und der Literatur. Dabei 
war ich bestrebt, die Fülle der gesammelten Tatsachen bei mög- 
lichster Knappheit des Textes zum Ausdruck zu bringen; denn in 
einem Florenkatalog erblicke ich nicht die erdrückende Summe 
von Einzelbeobachtungen, sondern eine durch sorgfältige Induktion 
gesäuberte, nicht zu weit gehende Synthese. 

Mancher Leser mag es als Mangel empfinden, daß die niedersten 
Sippen, die Varietäten und Formen, nur untergeordnete Berück- 
sichtigung gefunden haben. Ich ließ mich eben von dem Bestreben 
leiten, zunächst das Verzeichnis der Arten so vollständig als 
möglich zu gestalten; und ein Eintreten auf die niederen systema- 
tischen Einheiten lenkt nur zu leicht von diesem doch viel wich- 
tigeren Ziele ab. Auch gestehe ich offen, daß ich in dem uferlosen 
Beginnen, die Varietäten und Formen jeder Art festzustellen, 
einen wesentlichen wissenschaftlichen Wert nicht zu erkennen 
vermag, während ich den Standortsverhältnissen, der Höhen- 
verbreitung und Häufigkeit weit mehr Interesse abgewinnen kann. 
Gewissenhafter sind die Varietäten nur da vermerkt, wo sie den 
Stempel der geographischen Rasse tragen; denn damit erfüllt der 
Katalog auch den wichtigen Zweck, die dem Gebiete eigenartigen 
floristischen Züge hervorzuheben. Außerdem haben wir bei einigen 
Gattungen, deren genauere Kenntnis noch nicht zum Gemeingut 
der Botaniker geworden ist, den Monographen das Wort gelassen 
in der zuversichtlichen Annahme, es möge uns einen weiteren 
Schritt der Abklärung entgegenführen. 

Es erübrigt mir noch, im Namen beider einer Reihe von Herren 
den gebührenden Dank abzustatten. Vor allem gilt dies Herrn 
Prof. Dr. Hans Schinz, der es mir ermöglichte, schwierige 
Gattungen namhaften Monographen (s. S. 11) zur Bestimmung 
oder Durchsicht zu unterbreiten, der überhaupt das Gedeihen der 
Arbeit förderte und mit Wohlwollen verfolgte. Herr Privatdozent 
Dr. H. Brockmann-]Jerosch hat mir namentlich während 
der ersten Einarbeitung in die Flora über manche Schwierigkeit 
hinweggeholfen. Wertvolle Winke habe ich zu verschiedenen 
Malen von meinem Freunde Josias Braun empfangen. 
Warmen Dank schulde ich ganz besonders Herrn Privatdozenten 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 5) 


Dr. Alb. Thellung; sein hervorragendes Wissen ist unserer 
Arbeit in hohem Maße zugute gekommen, und diese hat insofern 
an Zuverlässigkeit gewonnen, als der größere Teil der eigens 
gesammelten Pflanzen durch seine Hände gegangen ist. Endlich 
gedenke ich zweier Museumsdirektoren: Herr Prof. Dr. Spinner 
in Neuchätel hat mir in liebenswürdiger Weise das Herbarium 
burmiense von Cornaz zur Verfügung gestellt und mir kritische 
Gattungen zwecks genauerer Prüfung längere Zeit überlassen; 
sodann hat mich Herr Prof. Dr. Briosi in Pavia zum Herbar 
Comolli zugelassen. 


Seebach bei Zürich, Mai 1914. 
Für die Verfasser: 


Ba: 
Inhalts-Übersicht. 

Seite 

Vorbemerkungen über das Untersuchungsgebiet . . . 2... 4 
», Lage, Ehererung, Am, 0 0 0 oa 0 oo on 
b) Die Vegetation 4 
Geschichtliches zur Erforschung der Bormieser Flora ........7 
Kalalog .. so ere, aaa a OR | 
Verzeieliinege sure Be oe ee a 
2) Ibireiehalel on oo : a ; 2 . 103 


b) Alphabetisches Verzeichnis der im Text erwähnten Örtlichkeiten 106 
c) Alphabetisches Verzeichnis der im Katalog angeführten Gattungen 109 
a ee te a SBRREHEN Lu Sehe nee 2 


1* 


4 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Vorbemerkungen über das Untersuchungsgebiet.') 


a) Lage, Gliederung und Aufbau. 


Bormio liegt auf 1220 m Meereshöhe im oberen Einzugsgebiet 
der Adda, also in den italienisch-rätischen Alpen. In der Nähe 
dieses alten Fleckens strömen von verschiedenen Seiten die Ouell- 
bäche zusammen, so die Viola von Westen aus dem gleichnamigen 
Tal, der Fradolfo von Osten aus dem Doppeltal Furva und Zebrü 
und die Morena von Nordosten aus dem Val Braulio. Mit der aus 
dem Val Fraele kommenden Adda vereinigt, bahnt sich diese 
ihren Weg südwärts durch das enge Val di sotto, um beim Ponte 
del Diavolo (rund 1000 m) vom Bormieser Boden ins eigentliche 
Veltlin (Valtellina) überzutreten, das sich in West-Ost-Richtung 
gegen den Comersee öffnet. Dagegen ergießt sich der Spöl, der Tal- 
fluß des Livigno, ins Engadin; diese nördlichste Talschaft des 
Mandamentes Bormio gehört also hydrographisch zum Inntal. 

Das Gebiet liegt nahe am Kern der ostalpinen Massenerhebung. 
Die mittlere Höhe beträgt um 2300 m, und die klimatische Schnee- 
grenze dürfte bei 2950 m anzusetzen sein, im südlichen Gebietsteil 
etwas tiefer als im nördlichen. 

Wennschon die Hauptwasserscheide zwischen Donau einer- 
seits, Po und Etsch anderseits das Untersuchungsgebiet mitten 
durchzieht, so ist dieses doch einheitlich, nicht nur politisch als 
Enklave zwischen graubündnerischen Talschaften und dem Tirol, 
sondern auch in seiner Oberflächengestaltung. Eng, ja bisweilen 
schluchtartig ist die Mehrzahl der Täler. Nennenswerte Talböden 
sind nur bei Bormio, Isolaccia und im mittleren bis oberen Livigno- 
tal zur Ausbildung gelangt. Die ungestümen Bergwasser arbeiten 
heute noch rückwärts erodierend fort und erhalten so das geo- 
logisch junge Landschaftsbild mit seinen steilen, schroffen Formen. 

Der tektonische Aufbau ist noch nicht völlig aufgeklärt. Hier 
sei nur darauf hingewiesen, daß die Gesteine in reichem Wechsel über 
das ganze Gebiet verteilt sind. Die Silikatgesteine sind vor allem 
durch mannigfach abändernde Casannaschiefer, auch durch Gneiße 
vertreten, seltener durch Granit, Diorit, Verrukano. Der eigent- 
liche Kalk (Lias, Rät) tritt zurück gegenüber den mächtigen 
Schichtkomplexen der Triasdolomite. 


b) Die Vegetation. 


Versetzen wir uns zunächst in das fruchtbare Talgelände des 
Veltlin! Auf besonnten Schuttkegeln und darüber steigen hier an 
warmen Hängen die Reben bis 800 und 900 m empor, und noch 
400 m höher reicht ausgedehnte Getreidekultur. Die schattigere 
Tallehne ist mancherorts bis zu 1000 m in herrliche Kastanien- 
selven gehüllt, die an felsigen Orten etwa der Heide, an feuchteren 


1) Näher ausgeführt in Furrer, Ernst, Vegetationsstudien im Bor- 
miesischen. (Vierteljahrsschrift d.naturf. Ges. inZürich. 1914); Diss. Zürich. 1914. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 5 


den Erlenwäldchen Platz machen, während die Terrassen von 
wohlgepflegtem Gras- und Ackerland eingenommen sind. Von 
großer Ausdehnung sind im oberen Kastaniengürtel die Birken- 
wälder, etwa von 800—-1400 m, ferner Eichenwälder mit allen Über- 
gängen zum Buschwald von insubrischem Gepräge. Darüber tragen 
die Hänge hier und da noch ihr natürliches Nadelkleid bis zur 
Waldgrenze bei rund 2100 m. 

Ähnlich, aber von kontinentalerem Charakter ist die Vege- 
tatıon der Bormiesertäler, des oberen Einzugsgebietes der Adda, 
und im Livignotal. Rebe und Kastanie sind ihnen fremd; über- 
schreiten diese doch nicht einmal die Talschwelle von Bolladore 
(bei 900 m). Die einzigen natürlichen Tropophytenwälder 
sind die Erlenauen (bis um 1600 m); da sie außer lichtarmen Schutt- 
kegeln mit Vorliebe Alluvionen besiedeln, ist ihr Vorkommen in den 
engen Südalpentälern naturgemäß ein beschränktes. Gesellig in 
Wäldchen und Buschweiden tritt ferner die Birke auf, die zunächst 
im Urgebirge auf Geröll- und Blockhalden selbsttätig Pionierarbeit 
leistet und erst in späterem Alter durch indirekte menschliche Ein- 
wirkung geschützt wird. Sonst bedeckt der Nadelwald die 
Hänge von 1000 m bis empor zur Waldgrenze bei durchschnittlich 
2250 m. Unter den planlosen Eingriffen der Axt haben die Wälder 
arg gelitten, und weder die Fichtenbestände der tieferen Lagen 
(bis 1800 und 2000 m), noch die Lärchen- und Arvenwälder (bis 
zur Waldgrenze) vermögen eindrucksvolle Waldbilder aufzuweisen. 
Die Weißtanne (Abies alba) fehlt; dagegen finden sich da und dort 
auf Kalk- und Silikatboden kleinere Wälder der gemeinen Föhre 
(Pinus silvestris). Eigenartig sind endlich die Bergföhrengehölze, 
die als Krummholz auf Kalk 2380 m erklettern. Dem Hochwald 
der übrigen Nadelhölzer mischt sich die Bergföhre nur selten bei. — 
Hand in Hand mit der Einförmigkeit der Hochwälder des Ur- 
gebirges geht die floristische Armut, welche besonders auffällt bei 
Vergleichen mit den alpinen Randketten, wo die Laubwälder mit 
mannigfaltiger Begleitflora weit höher ansteigen. 

Der Buchenwald, schon im mittleren Veltlin selten, ist dem 
Gebiet völlig fremd (s. jedoch Fagus im Katalog); denn er meidet 
die niederschlagsarmen, lufttrockenen Alpentäler. Auch die Eiche 
fehlt. 

Gebüsche als Begleitgesellschaften sind das Ericetum 
auf Kalk, mit dem Krummholz eng verschwistert, im oberen Wald- 
gürtel das Rhodoretum und Vaccinietum sowohl auf Silikatgestein 
als auch in humosen Beständen aufrechter Bergföhren auf Kalk. 

Bis gegen 3000 m im Urgebirge — weniger hoch auf Kalk — 
reicht die Rasen-Stufe. Den Löwenanteil hat Carex curvula, 
wie die Festuca violacea- und Carex sempervirens-Hänge und die 
Mehrzahl dr Schneetälchen dem Urgebirge eigen. Dürf- 
tiger sind die Rasenteppiche im Kalk- und Dolomitgebiet aus- 
gebildet; Sesleria coerulea und Carex firma bauen da ihre Rasen- 
treppen neben Hlyna, die wie im Urgebirge gern windausgesetzte 
Gratstellen berast. — Die Sense des Wildheuers berührt diese Stufe 
selten. Einheimische führen hier das Rindvieh, auch Ziegen und 


6 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Schafe hin, und die Bergamasker sömmern in dieser Höhe all- 
jährlich Tausende ihrer Schafe. 

Ganz allmählich lösen sich die Rasen nach oben in offene 
Fluren auf, in Schutt-, Geröll- und Felsvegetation, die tief in die 
benachbarten Stufen herabreicht und auf jeder Unterlage an der 
Eigenart der Bormieser Flora einen beträchtlichen Anteil hat. 


Die Kulturen stehen deutlich im Zeichen des alpinen 
Talklimas. Wo die rodende Hand den Wald beseitigt hat und das 
Aufkommen der Keimlinge von Holzpflanzen durch Mahd und 
Beweidung verunmöglicht wird, da bildet sich eine Trockengrasflur 
aus. Da finden sich vor allem Vertreter der alpinen Blumenmatte. 
Das xerophile Gepräge dieser Rasen wird vielfach durch Bei- 
mengung von Zwergsträuchern erhöht, so daß namentlich auf 
Kalk von der Schröterschen ‚Alpensteppe‘ gesprochen werden 
darf. Tiefer unten übernehmen in Trockenrasen die führende Rolle: 
Bromus erectus auf Kalk bis 1480 m, Brachypodium pinnatum ohne 
Rücksicht auf die Unterlage bis 1800, ja 2000 m, Festuca ovina 
oft neben den vorigen an eher offenen Steilhängen. — Diese Rasen, 
noch mehr aber die offenen Gesteinsfluren im Kalkgebiet um 
Bormio, beherbergen eine stattliche Anzahl wärmeliebender Arten, 
die in dem tief ins Gebirge versenkten und nur gegen Süden offenen 
Talkessel ein gastliches Asyl gefunden haben. Der wolkenarme 
Himmel läßt ihnen ein reiches Maß der Sonnenwärme, durch direkte 
Strahlung und durch Reflex an den Felswänden, zugute kommen. 


Wo der Einheimische den Grasfluren das Naß der Bewässerungs- 
kanäle zuleitet, damit dieses für den Ausfall der Niederschläge in 
die Lücke trete, da wird der Sammler, der es auf Seltenheiten ab- 
gesehen hat, nicht lange verweilen. Trisetum flavescens und Agrostis 
tenuis sind die vorherrschenden Arten dieser sorgsam gepflegten 
Fettwiesen, die mit ihrem Troß der Talwiesenpflanzen bis 2100 und 
2200 m ansteigen. . Auch Poa trivialis, Dactylis glomerata, Festuca 
rubra, Poa alpina und Phleum alpinum können stellenweise domi- 
nieren in den physiognomisch einförmigen, artenärmeren Fluren, 
neuerdings auch Arrhenatherum elatius in frischen Saatwiesen. 

Ausgedehnter Pflege erfreut sich der Ackerbau, obwohl diese 
Kultur im Rückgang begriffen ist. Noch auf 1500 und 1600 m 
reiht sich an sonnigen Hängen Acker an Acker, alle durch mühsam 
erstellte Mäuerchen in Terrassen übereinander gebettet, deren 
Ränder besonders um Bormio ein reicher Rosenflor schmückt. 
Noch ob S. Antonio bei Pedenosso ist bei 1720 m der Boden eines 
üppigen Roggenfeldes dem Krummholz abgerungen. 

Halbkulturgesellschaften sind die Buschweiden. Bis gegen 
1600 m ist an sonnigen Stellen Corylus hin und wieder tonangebend, 
an schattigeren Tallehnen Betula verrucosa. Darüber bis um 2300 m 
herrscht in Buschweiden Rhododendron ferrugineum vor an Nord-, 
auch West- und Ost-Halden, während auf der Sonnenseite Juni- 
perus communis-montana die Führung übernimmt. Entsprechend 
der Vielheit der Standortsverhältnisse treffen sich hier zahlreiche, 
bunt zusammengewürfelte Arten. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. M 


Geschichtliches zur Erforschung der Bormieser 
Flora. 


Größere Flußtäler sind zu allen Zeiten die Wege gewesen, 
denen der Mensch auf seinen Wanderungen folgte. Den Flüssen 
entlang ziehend, gelangte er ins Gebirge oder über die Wasser- 
scheide hinüber in die jenseitige Talschaft. Auch das Veltlin ist eine 
derartige Wanderstraße. Scharen von Kelten, Römern und Goten 
durchzogen es in früher Vergangenheit. Das Wormser (Bormieser) 
Bad nahm schen zu Plinius’ Zeiten seine Gäste auf. Im 
Mittelalter blühte der handeltreibende Flecken Bormio empor. So 
bringt es die Lage des Gebietes im Hintergrund eines größeren 
Alpentales mit sich, daß der Boden, dessen Flora wir bearbeitet 
haben, trotz der Weltabgeschiedenheit ein längst begangener Ort ist. 

Es würde uns vom Thema ablenken, wollten wir die Spuren 
aller derer verfolgen, die Kräuter sammelnd die Bormieser Täler 
durchwandert haben. Wir übergehen den in Haller und 
Massara erwähnten Patirana (Battiranus), dm Cornaz 
eine eingehende Betrachtung gewidmet hat; wir lassen auch die 
De naeNmesaben von Suter, Cherler Chabraeus, 
Matthiolus über das Veltlin beiseite, da sie unbedeutend 
und vielfach ungenau sind. 

Dizpesmnen mie Conrad Gebmer, der 1561 in Be- 
gleitung von J. Bauhin das Brauliotal durchmaß. Haller 
hat von ihnen mehrere bemerkenswerte Funde namhaft gemacht, 
ebenso von seinen Zeitgenossen Dickund Abraham Tho- 
mas aus dem Fraele und der Umgebung von Bormio. 
Sammelnd haben sodann Dekan Pol (1781), Haller fil. (1794), 
Schleicher (wann?) und Gaudin (1812) das Gebiet durch- 
wandert, ferner Bündens hervorragender Naturforscher Moritzi 
(1832) und sein Landsmann Ulysses von Salis (1837). 
Nicht vergessen wollen wir die nivalfloristischen Streifzüge von 
Oswald Heer (1833 und 34), sodann dieSammler Emanuel 
Thomas (schon vor 1837), der wie Muret zu wiederholten 
Malen herkam, der letztere z. B. 1837 mit Leresche, 1847 mit 
Alioth. Schließen wir vorläufig die Reihe der von Schweizer- 
boden kommenden Botaniker mit dem Sammler Vulpius, der 
seine Büchse viermal mit Seltenheiten aus der Bormiesergegend 
gestopft hat (1846, 53, 54, 58). Von seiner Sammelwut schreibt er 
selbst: 

„»... Plötzlich (sehe ich — auf dem Leveronepaß) wieder eine 
Crepis jubata vor mir. Hallo! Nun aufgepaßt! Da ist noch eine — 
dort wieder eine und so geht es fort bis ich 36 Stück Crepis 


jubata beisammen hatte .... Es mochte nun Wetter sein, was für 
eins es wollte, die Hauptsache war gewonnen — 36 Ürepis jubata 
in der Büchse! Wer war glücklicher als ich? ....‘“ (Österr. bot. 


Ztschr. XIX. 1869, S. 372). 

Die Eröffnung der Stilfserjochstraße in den dreißiger Jahren 
hat aus dem tirolischen Etschgebiet eine Reihe Botaniker herüber- 
gelockt oder wenigstens zu einem Abstecher auf die Höhe des 


8 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Stelvio veranlaßt. Sie zogen offenbar vor — we Hausmann 
sich ausdrückt — ‚den Fußstapfen anderer zu folgen als neue zu 
treten‘. Es seien unter anderen genannt: Eschweiler (1825), 
Zuccarini (1825), Funk (1826), Hausmann selbst 
(1831), von Gundlach?(184#), Tappeinen ser er 
Simoeony (1852), Hacechini (ca 1853), von Zermmezers 
(1855). Sie alle haben (ohne Zueear ni msleennd 
Simony) ihr Material Hausmann für seine gediegene 
Flora von Tirol zur Verfügung gestellt. 

Italien blieb nicht zurück. Ein fleißiger Besucher war 
Comolli. Er kam — wie aus verschiedenen beiläufigen Be- 
merkungen seiner Flora comense zu entnehmen ist — in den Jahren 
1832, 34, 35 und 37, das 2. Malin Begleitung von Massara, das 
4.Mal mit de Rainer. Sein Endziel scheint immer der Monte 
Braulio gewesen zu sein, während Massara, Arzt von Mon- 
tagna bei Sondrio, alle 5 Talschaften besucht hat. Auf dem Monte 
Braulio haben ferner Bergamaschi und Lanfossi einige 
Wenigkeiten geholt, die sse Bertoloni für seine Flora italica 
haben zukommen lassen. — Ungefähr in diese Zeit mag de Weldens 
Aufenthalt in den Bädern von Bormio fallen. — An Zuverlässigkeit 
steht Massaras ‚Proedremo...“ der Flora comense eo 
mollis weit nach. Diese darf entschieden als ein für jene Zeit 
gutes Werk bezeichnet werden. Einige fehlerhafte Angaben rühren 
lediglich von Massara her, dem in der kleinen Veltliner 
Gemeinde damals wenig Mittel zur sicheren Bestimmung der Pflanzen 
zu Gebote gestanden haben.!) 

Mit Rhyner von Schwyz (1851) beginnt die Aufzählung 
derjenigen Besucher, deren Schaffen die Jetztzeit schon viel inniger 
berührt. Ihm folgte der unermüdliche Brügger, der in den 
fünfziger und sechziger Jahren mehrmals und wiederum anno 1884 
die Gegend absuchte, um neben seinen klimatischen und ge- 
schichtlichen Studien für seine unvollendet gebliebene Flora raetica 
Stoff zu sammeln. Neben seinem Manuskript, das sich im Besitze 
des botanischen Museums der Universität Zürich befindet, ist einiges 
in seinen Veröffentlichungen über kritische Formen, Bastarde usw. 
niedergelegt. 

Pmile ELevier, etwa um 71870 73 (undewsedesm 
ungefähr 20 Jahre später) Badearzt in Bormio, hat ein Herbar 
angelegt, dessen Schätze mehr auf Umwegen in der Literatur be- 
kannt geworden sind (Christ, Rosen und Farnkräuter; 
s. Ball und Cornaz). Ungefähr gleichzeitig (wohl 1870) 
scheint der Badegast John Ball von Bormio aus Streifzüge 
gemacht zu haben. 

John Ball dürfte auf dem Wormser- und Stilfserjoch 
gewesen sein, ebenso in Sta. Caterina, auf dem Gaviapaß und dem 


cc 


Monte Sobretta. Außer den von ihm selbst verfaßten ‚Notes...”, 
1) Dagegen berührt Rota das Gebiet nicht. Die in seinem ‚‚Prosp. fl. 
prov. Bergam.‘ oft wiederkehrende Angabe ‚„Gavio‘ ist nicht unser Gavia, sondern 
(nach freundlicher schriftlicher Mitteilung von Herrn Chenevard- Genf) 
offenbar ein Mte. Avio in der Nähe des Tonale. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 9 


die im Nuovo Giornale bot. ital. (angebl. von Caruel) ins 
Italienische übersetzt worden sind, hat unser Gebiet in der be- 
kannten posthumen Arbeit „Distribution...“ reiche Berück- 
sichtigung gefunden. Alle Angaben sind jedoch mit Vorsicht zu 
benutzen. 

Bedauerlich ist, daß Ball die Quellen für die vielen Angaben schöner 
Funde nur ganz vereinzelt angibt, diese vielmehr anführt, als wäre er der Finder. 
Ohne mir über dieses Vorgehen etwelche Bemerkungen zu erlauben, sei nur 
hervorgehoben, daß als Quellen in Betracht kommen: 

Hausmann, Flora von Tirol; 

Brügger, Zur Flora Tirols. 

Zweifellos das Levıersche Herbar, dessen Inhalt uns durch einen 
handschriftlichen Auszug Cornaz’ genau bekannt ist. 

Endlich vielleicht mündliche Mitteilungen Anzis. 

Die Standortsangaben decken sich nicht vollkommen; bald sind es topo- 
graphische Synonyme, bald ist der Name der Lokalität enger oder weiter gefaßt. 
Es ist begreiflich, daß Ball daher nur karge Erwähnung finden kann. Die 
nach Balls Tod erschienene „Distribution“ ist ganz übergangen worden, 
obwohl darin ein 25. Distrikt ‚„Stelvio-Val Furva-Val Viola‘‘ Berücksichtigung 
gefunden hat; denn dies ist nur eine an groben Fehlern reiche Kompilation. So 
treffen wir, um ein Beispiel herauszugreifen, bei den Familien der Ranunculaceen 
und Cruciferen nebst anderen unrichtigen Angaben: Clematis vitalba und recta, 
Anemoene nemorosa, Helleborus foetidus, Dentiaria digitata und polyphylla, Thlaspi 
montanum und rotundifolium, Lepidium graminifolium — Pflanzen, die alle 
fehlen. Vor Benützung dieser Schrift sei von neuem gewarnt! — 


Weit über alle Vorgänger hinaus hat Anzi durch Ver- 
öffentlichung des Auctarium die Kenntnisse von der Bormieser 
Flora bereichert. Ein großer Teil des darin niedergelegten Stoffes 
ist schon 1873 in der ‚„Guida‘‘ erschienen. Nach Anzis Tod 
ist dieser Abschnitt unverändert in der 2. Auflage (1884) und in 
der 3. Auflage (ohne Jahreszahl) abgedruckt worden, begleitet 
von ergänzenden Bemerkungen Longas. 


Martino Anzi (1812-1885), ein Gelehrter von selten 
umfassender Bildung, lebte als Priester in Como. Seine Ferien 
verbrachte er zumeist bei den Seinen in Bormio und widmete sie 
dem Studium der heimatlichen Flora, mit besonderer Vorliebe der 
Kryptogamenflora. Die Anspruchslosigkeit und Gewissenhaftigkeit 
seines Wesens spiegeln sich in seinen Schriften, die in botanischen 
Kreisen nur bescheidene Würdigung erfahren haben. 


Umfassende Studien verdanken wir endlich dem kürzlich ver- 
storbenen Arzt Edouard Cornaz von Neuchätel. Er weilte 
etwa von 1880—1894 alljährlich während 4—6 Sommerwochen 
als Gast in den Bädern von Bormio und unternahm von da aus 
botanische Streifzüge in alle benachbarten Talschaften. Er gewann 
auch einen Einblick in Leviers Herbar, und er hat nicht 
versäumt, dessen Inhalt genau aufzuzeichnen, welches Manuskript 
für die Auseinandersetzung mit der Ballschen Veröffentlichung 
von entscheidender Bedeutung war. Sein schon lange gehegter 
Plan, das reiche Herbarmaterial gelegentlich monographisch zu 


10 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


erarbeiten, ist ihm versagt geblieben. Cornaz’ Herbarium 
burmiense ist, leider in bedenklichem Zustand, in den Besitz der 
Universität Neuenburg übergegangen. 

Weil durch Cornaz viele Fundortsangaben in brieflichen 
Mitteilungen an Botaniker verbreitet worden sind, so durch den 
Verkehr mit Brügger, Christ, Longa u. aa schemt 
es mir angebracht, hier auf einige wenige Bestimmungsfehler hin- 
zuweisen, die mir bei der Durchsicht des Herbarium burmiense 
besonders aufgefallen sind: Bromus sterilis (erwies sich als 
B. tectorum), Catabrosa aquatica (Atropis distans), Glyceria fluitans 
(G. plicata), Melica uniflora (M. nutans), Cerastvum semidecandrum 
(C. arvense-strictum), Malachium aquaticum (Stellaria nemorum), 
Arabis Turrita (A. nova), Trifolium ochroleucum (T. pratense-nivale), 
Vicia tetrasperma s. str. (V. hirsuta), Phyteuma scorzonerifolium 
(Ph. betonicifolium). Die ersterwähnten Arten sind somit im Gebiet 
noch nicht nachgewiesen. — Im übrigen scheinen die zahlreichen 
Belege mit Sorgfalt und großem Fleiß bestimmt worden zu sein. 

Über Anzi hinaus vermochte jedoch Cornaz die Kennt- 
nisse von der Bormieser Flora nicht wesentlich zu bereichern. 
Er mochte daher die Zeit zur Anhandnahme von Spezialstudien 
reif gefunden haben. 

Den Rosen hatte sich Cornaz lange Zeit gewidmet, nach- 
dem durch Brügger und LFevier ın Chmiersekosn 
der Schweiz einige wenige Rosenfunde bekannt geworden waren. 
Durch Cornaz haben Bormieser Rosen in vielen Herbarien 
Eingang gefunden. Cr&epin war 1889 persönlich in Bormio 
und wanderte gemeinsam mit Cornaz. Dingler hielt sich 
Mitte August 1907 ebenfalls zwecks rhodologischer Untersuchungen 
dort auf. Die vorliegende Bearbeitung hat Rob. Keller auf 
Grund des hauptsächlich von Longa gesammelten, sehr um- 
fassenden Materials übernommen. 

Alchemillen-Sammlungen hat ebenfalls Cornmaz angelegt. 
Longa hat sie reichlich fortgesetzt, während Rob. Buser 
jeweilen die Bestimmung durchgeführt hat. In zwei Arbeiten 
(Cornaz, Buser) sind die wichtigsten Ergebnisse bereits 
bekannt geworden. 

Bormieser T’hymus-Varietäten sind schon vor Inangriffnahme 
unserer Arbeit von B&eguinot bestimmt und zum Teil publi- 
ziert worden n Fiori, Beguinot und Pamsparınse 
Schedae usw., wo überhaupt viele Bormieser Arten mit kritischen 
Bemerkungen Erwähnung gefunden haben. 

Aus der neuesten Zeit sei nur noch ein Besucher hervorgehoben: 
Josias Braun, derinder Schneestufe des Monte Vago und des 
Monte Garone (1905) zahlreiche Beobachtungen aufgezeichnet 
hat, um sie in seinem 1913 erschienenen Werk zu verwerten. 

Nachdem in dieser Weise vorgearbeitet war, durfte es wohl an 
der Zeit sein, die hier vorliegende, zusammenfassende Arbeit in 
Angriff zu nehmen. Eine Reihe von Gattungen sind erst zum 
Zweck dieser Verarbeitung strenger systematisch gesichtet worden, 
allerdings nicht ohne daß wir fremde Hilfe in Anspruch genommen 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 11 


haben. So fühlen wir uns verpflichtet, dankend der Herren Mono- 
graphen zu gedenken, die, teils durch die freundliche Vermittlung 
von Herrn Prof. Dr. Hans Schinz, schwierigere Gattungen 
durchgesehen oder bestimmt haben: Eug. Baumann- Küsnacht 
bei Zürich (Potamogeton), W. Becker- Schlanstedt (Anthylls, 
Viola), Beguinot-Padova (Thymus), Josias Braun- 
Chur, z. Zt. Montpellier (Draba, Euphrasia, Adenostyles, Erigeron , 
verschiedenes überprüft), H,Brockmann-]Jerosch- Zürich 
(Festuca), Rob. Buser-Genf (Alchemilla), H. v. Handel- 
Mazzetti- Wien (Taraxacum officinale, A e Keller- Bern 
(Cerastium), Rob. Keller- Winterthur (Rosa), O. Nägeli- 
Zürich, jetzt Tübingen (Orchis), K. Ronniger- Wien (Gentiana- 
Einndotricha, Rhinanthus z. T., Melampyrum), J. v. Sterneck- 
Prag (Rhinanthus z. T.), Alb. Thellung- Zürich (Aconitum, 
Epilobium, Arctium; s. auch Vorwort), Th. Wolf- Dresden 
(Potentilla,, Herm. Zahn - Karlsruhe (Hieracium). 


Katalog. 


Nomenklatur und System lehnen sich an die ‚Flora der Schweiz‘ von 
Schinz und Keller, ]I. Teil, 3. Aufl. und II. Teil, 2. Aufl. an. 

Es bedeuten: 

Brgg. Man. = Brügger, Manuskript. 

E., W., N., S. = Ost, West, Nord, Süd. 

Hb. Cz. = Herbarium burmiense des f Ed. Cornaz. 

Hb. Lev. = Herbarium Levier nach handschriftlicher Aufzeichnung 
von Cornaz. 

! hinter Findernamen = Bestätigung der Angabe durch Auf- 
finden der Art unsererseits. 

Literatur- und Herbarangaben sind meist nicht verwertet worden, wenn 
die Fundorte ungenau bezeichnet sind (z. B. Veltlin, Ortlermassiv usf.), oder 
wenn sie Arten betreffen, die im Gebiet allgemein verbreitet sind (wie Sesleria 
eoerulea, Ranunculus glacialis us£.). 


Polypodiaceae. 


Athyrium filix femina (L.) Roth (Asplenum Bernh.). — 
Feuchte Wälder; zerstreut; gegenüber Pian del Vin noch bei 
1330 m. 

A. alpestre (Hpe.) Nyl. ex Mde. (Polypodium rhaeticum L.). — 
Anscheinend selten ; Karflur Ponte Minestra 2000 m; Schieferschutt 
Altomera — Funera 2200 m; unter Steinen Val Vallaccia 2430 m 
(überall Urgestein). 

Cystopteris fragilis (L.) Bh. Ssp. eufragilis A. u. G. — Mauern, 
Felsen ; häufig bis um 2000 m; am Dosso Resaccio 2600 m. 

Ssp. regia (L.) Bernoulli. — Fast nur Felsen; etwas 
spärlicher als vorige Ssp.; auf Kalk verbreiteter; z. B. ob der 
I. Cantoniera (Hb. Lev.!); Val Vitelli; Val Fraele mehrfach; im 
Val Vallaccia bis 2720 m. 

C. montana (Lam.) Desv. — II. Cantoniera (Cz. in Christ). 


119 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Dryopteris Phegopteris (L.) C. Christensen. — Wälder, schattige 
Felsen; verbreitet bis um 2000 m. 

D. Linnaeana C. Christensen. — Wie vorige Art; im Val 
Vallaccia 2430 m. 

D. Robertiana (Hoffm.) C. Christensen. — Ebenso; spärlicher 
und weniger hoch steigend; Bagni; Uzza; Val Bucciana; bei der 
I. Cantoniera um 1800 m usf. 

D. Filix Mas (L.) Schott. — Im Waldesschatten, Geröll; 
verbreitet bis zur Waldgrenze; am Dosso Resaccio 2700 m. 

D. spinulosa (Müller) ©. Kuntze. — Meist Wälder; zerstreut; 
Wald unter Palancano; Gebüsch am Eingang ins Val Verva 1900 m; 
unter Gneißblöcken Al Viola 2300 m. 

Ssp. dilatata (Hffm.) C. Christensen. — Val Furva 
(U. v. Salis in Christ); Grünerlengebüsch s. ob. Pece 1700 m; 
Karflur Ponte Minestra 2000. 

D. Lonchitis (L.) ©. Kuntze (Aspidium Sw.). — Steinige 
Waldstellen, Geröll; da und dort, namentlich im obern Wald- 
gürtel; Val Vallaccia bis 2630 m. 

Woodsia ilvensis (L.) R. Br.. (W. hyperborea Koch). — Fels- 
ritzen; auf Urgestein; selten; bei Sta. Catterina, Richtung Forno- 
gletscher (Hb. Lev. nach Cz.), vielleicht gehörig zu: 

Ssp. alpina (Bolton). — S. Bartolomeo; unteres Val 
Bucciana; gegenüber Isolaccia; am Foscagnoweg um 1700 m; 
Val Vallaccia 2720 m. (Livigno in Christ). 

Asplenum Ceterach L. (Ceterach officinarum Willd.). — 
Erreicht noch Bolladore (Brgg. Man.!). — ‚Stelviopaß unter den 
hölzernen Schneelawinenfängen bei über 7500'“ (2436 m) Lohse b. 
Milde 31, p. 43 (cit. Dalla Torre u. Sarnth.) ist unrichtig. Mit der 
Bemerkung von Dalla Torre und Sarnth.: ‚„wobl nicht auf der 
österreichischen Seite, da hier die erwähnten Galerien vorher von 
den Garibaldinern zerstört worden waren‘ kehrt diese Angabe bei 
Ascherson und Graebner, Syn. 2. Aufl. Bd. 2 S. 82 wieder. Auf 
Bormieser Seite bestehen jedoch Galerien in solcher Höhe eben- 
falls nicht. 


A. Triehomanes L. — Trockene Mauern, Felsen; verbreitet 
bis gegen Bormio; ob Isolaccia 1550 m. 
A. viride Hudson. — Felsen; kalkliebend; nicht selten von 


17—-2500 m, so in den Tälern Fraele und Braulio — Vitelli; Pre- 
madio 1250 m; V. Vallaccia bis 2750 m. 
A. septentrionale (L.) Hoffm. — Sonnige Felsen; nie auf Kalk; 
ıneist reichlich bis 1600 m; Altomera ca. 2150 m. 
x A. germanieum Weis (sept.x Trich.). — S. Bartolo- 
meo; S. Martino. 


A. Ruta muraria L. — Trockenes Gemäuer, Felsen; häufig 
bis um 1600 m; am M. Pettin Nordosthang bei ca. 2400 m. 
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. — Buschige Hänge, Geröll; 


verbreitet bis 1400 m; unter Scianno noch bei 1720 m. 
Allosorus erispus (L.). — Grobschutt, Geröll; hie und da auf 
Urgestein von ca. 14—2500 m; ob Cepina; Altomera; Val Mine usf. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 13 


Adiantum capillus Veneris L. — An schattigeren, meist von 
warmem Quellwasser überrieselten Felsen; nur bei den Thermen 
von Bormio (Massara usf.!) 1280 m (an der Adda) bis ca. 1450 m. 
Oft erwähnter Standort. — Var. burmiense Brügger. — Bormio in 
Christ, Farnkr. d. Schw. u. Asch. u. Gr., Syn. 2. Aufl.). Standorts- 
form, die auch anderwärts vorkommt, z. B. bei le Vigan, Cevennen 
(F.) und in Bormio neben Individuen mit ‚„foglie lussureggianti da 
non avere nulla da invidiare al Capelvenere delle grotte napoletane‘ 
(Levier 1873). 

Polypodium vulgare L. — Feucht-schattige Orte; nirgends 
selten, bis über die Waldgrenze. 


Ophioglossaceae. 


Botryehium Lunaria (L.) Sw. — Schutt, Trockenrasen; 
häufig, besonders auf Kalk, von 12—2400 m; M. Garone Südhang 
2630 m (Braun). 

B. ramosum (Roth) Ascherson (B. matricariaefolium A. Br.). — 
Bei den Bagni (v. Hausm. in Milde 1865). 

B. lanceolatum (Gmel.) Angstr. — ‚„Bormio‘ in Schinz und 
Keller dürfte ein Irrtum sein. 

- B. matrieariae (Schrank) Sprengel (B. rutaefolium A. Br.). — 
Bosco dell’All rechtes Viola-Ufer 16—1700 m (L. [1890] und 
Levier [1895] in Christ, Farnkr. 1900). 


Equisetaceae. 


Equisetum silvatieum L. — Nadelwald zwischen Isolaccia und 
Pezzel um 1450 m. 

E. pratense Ehrh. — Steiniger, buschiger Waldrand (Nord- 
hang) von Pece bis Isolaccia 1340 m. 

E. arvense L. — Wegschutt, Äcker (unregelmäßig), Ufer; 
verbreitet; Bormio; Uzza; S. Carlo 1520 m usf. 

E. palustre L. — Tümpel, Sümpfe; bis 2050 m (Caricci). 

E. variegatum Schleicher ex Weber und Mohr. — Alluvialkies, 
Ufersand; häufig an der Adda, Viola, dem Fradolfo, Spöl um 1800 m, 
Val Fraele mehrfach 1950 m (Presure, Campaccio). 


Lyeopodiaceae. 


Lyeopodium Selago L. — Wälder, schattige Felsen; verbreitet 
bis 2500 m (z. B. Forbesana) ; M. Vago 2620 m (Braun). 

L. elavatum L.— Gneiß-Blockfeld Caricci-Al Viola 22—2300 m. 

L. alpinum L. — Auf Casanaschiefer am Foscagnopaß, auf 
Gneiß (var. Thellungianum Herter) Blockfeld Al Viola, je ca. 2300m; 
Plagheira ca 20—2200 m (L. in Fl. it exs. 1908). 


Selaginellaceae. 
S. selaginoides (L.) Link. — Rasen, Geröll; ziemlich häufig; 
ob Trela bis 2450 m, im Val Vitelli bis 2580 m; M. Vago 2620 m 
(Braun). 


14 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


S. helvetica (L.) Link. — Moosige Mauern, feuchte Winkel, 
Rasen; verbreitet im untern Gebietsteil und bis 1300 m; Semogo 
1500 m. 

Pinaceae. 

Picea excelsa (Lam. u. DC.) Lk.— Der geschlossene Rottannen- 
gürtel beginnt an der oberen Kastaniengrenze (Mittel: 1000 m) 
außerhalb des Gebietes und reicht im Mittel bis 1700 m, seltener 
(oberes V. Viola links) bis 2000 m; Gruppen steigen höher; ein- 
zelne Bäume ob Altomera bis 2180 m. 

Larix deeidua Miller. — Mengt sich von etwa 1400 m an auf- 
wärts, nicht selten auch tiefer, dem Wald bei ; sie herrscht in lichten 
Beständen häufig vor, ist aber selten auf größeren Strecken rein 
bestandbildend (Val Federia unten links) und dann mit rasigem 
Weideland als Unterwuchs. 

Pinus Cembra L. — Mischt sich von etwa 1700 m an (selten 
schon tiefer) dem Nadelwald fast überall im Urgebirge bei, bildet 
aber nur selten größere reine Waldungen, so am M. Mazucco be- 
sonders ob Palancano, mehrfach im V. Livigno, z. B. V. Mine. 
Uber 2200 m löst sich der Wald bald auf, reicht selten bis 2250 m 
(ob Rez-lung); nur Einzelarven steigen hie und da gegen 2300 m; 
Foscagno ca. 2350 m. 

P. silvestris L. — Im mittleren und südlichen Gebietsteil 
innerhalb des Rottannengürtels waldbildend, so im untern Val di 
sotto, von der Madonna d’Oga bis ans Adda- und Viola-Ufer hin- 
unter, Areit ob Bormio (alter gelichteter Bestand), Südfuß des M. 
Scala (nur hier reichlich auf Kalk; licht und mit Krummholz ge- 
mischt) ; steigt bis um 1800 m (Areit, M. Scala). 

P. montana Miller. — Auf Kalk der weit vorherrschende Nadel- 
baum, bestandbildend von 13—2380 m, in der Regel jedoch erst 
von 1500 man. (Einige Bestände der Bade-Gegend sind gepflanzt!) 
Die Wälder und Gebüsche sind fast durchwegs rein und mischen 
sich selten und unbedeutend dem Hochwald bei (Abholzung? — 
Gegensatz zum Ofengebiet). Vorkommnisse auf Urgestein selten: 
Vezzola und ob Rez-lung gegen Foscagno; ob Uzza und da und 
dort in Kalknähe; hie und da im Livignotal. 

Juniperus communis L. — Sehr verbreitete Weidepflanze 
(Weideunkraut) und als solche gesellig. 

var. vulgaris Spach. — Im Mittel bis 1700, bisweilen 
noch bei 1900 m; übergehend in die häufigere 

var. montana Aiton (nana Willd.). — In Wäldern, 
Grasweiden; gebüschbildend; vertritt Rhododendron ferrugineum an 
sonnigen Hängen reichlich bis 2300 m; Val Vallaccia 2700 m; M. 
Vago 2800 m (Braun). 

J. Sabina L. — Sonnige Hänge, Felsen; selten; Val di sotto 
(Anzi!): S. Bartolomeo u. S. Martino; ob Oga; Kalkhügel S. Gallo; 
ob Isolaccia (Anzi!) ca. 14—1600 m. 


Sparganiaceae. 
S. minimum Fries (S$. natans L.). — Nach Anzi im Val Zebrü 
und Val Viola. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 15 


Potamogetonaceae. 


Potamogeton!) natans L. — Ufer des Lago di Fraele 1930 m 
(Anzi!) (var. prolixus f. laneifolius Fieber). 

P. nodosus Poir. (P. flwitans Roth). — Angeblich Lago di 
Fraele (Cz. [1877] brfl. an Anzi). 

P. alpinus Balbis (P. rufescens Schrad.). — Ufer des Lago 
Val Piselle, Livigno-Seite 2250 m (Cz. [1887]!) (f. angustifolius 
Tausch). 

P. erispus L. — Lago Val Piselle (Anzi). Fraglich; s. vorige Art. 

P. pusillus L.— Ufer des Lago di Fraele (Anziin Guida!) (Ssp. 
panormitanus |[Bivona] Fischer = var. vulgaris Fr. pp.). 

P. trichoides Cham. u. Schlecht. — Lago di Scala (Anzi). 


Juncaginaceae. 


Triglochin palustris L. — Flachmoore, sumpfige Orte; häufig 
bis über die Baumgrenze, z. B. Foscagno 2400 m. 


Gramineae. 


Andropogon Ischaemon L. — Felsige Orte bei Bormio (Anzi!) 
gegen Ruine S. Pietro. — Schonung! 

Setaria viridis (L.) Pal. — Wegränder, Kulturen; hie und da; 
noch in Pedenosso 1460 m u. unweit Semogo 1400 m. 

Anthoxanthum odoratum L. — Wiesen, auch Wälder, Schutt; 
häufig bis 2400 m; nicht selten höher: M. Vago 2820 m (Braun). 

Stipa pennata L. — Felsige Orte; kalkliebend; nicht selten; 
z. B. um Bormio (Levier!): Piatta, Uzza (Anzi!); S. Gallo, Bagni 
(Anzi-Guida, Hb. Cz.!); Premadio; Isolaccia (Anzi!) usf. bis um 
1900 m: Livigno und Scala di Fraele (Anzi, Cz. brfl.); selten auf 
Urgestein, fern von Kalk, im Val di sotto. 

S. eapillata L. — Auf Casannaschieferfelsen bei Bormio 
(Levier, Anzi!): Über dem Weg gegen Uzza. — Schonungsbedürttig! 

S. Calamagrostis (L.) Wahlenb. (Lasiagrostis Link). — Steinige 
Orte, kalkliebend;; verbreitet bis 1400 m (um Uzza, Isolaccia) ; ob 
Pedenosso bis 1650 m. 

Milium effusum L. — Hin und wieder in Wäldern, Karfluren, 
stark feuchten Wiesen; Val Furva (Anzi); Val Viola (Anzi!), z. B. 
Göffen, Borrone, Ponte Minestra; Baita Dosd& 2140 m. 

Phleum phleoides (L.) Sim. (Ph. Boehmeri Wibel). — Trockene, 
sonnige Grasbörder, rutschige Hänge; häufig bis 1400 m; Scianno 
1760 m. 

Ph. alpinum L. — Dungwiesen, Läger, feuchte Orte; häufig 
von 17-—-2500 m; Isolaccia 1340 m und am P. Borrone um 2600 m 
(je var. subalpinum Hackel); M. Vago 3020 m (Braun). 

Ph. pratense L. — Wiesen; spärlich und unregelmäßig; z. B. 
Cepina, Alute-Bormio, Camplung, Saatwiese: Isolaccia. 

Alopeeurus pratensis L. — Einmal (1911) in einer Wiese bei 
Bormio. 


1) Bestimmt von Eug. Baumann. 


16 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


A. genieulatus L. — In fossis infra Bormium, 1200 m (Anzi, 
Cz. in Brügger, Man.); offenbar Verwechselung mit: 

A. aequalis Sob. (A. fulvus Sm.) — Gräben und Tümpel 
zwischen Fumarogo und Cepina, also „infra Bormium‘“ (s. vor.). 

Agrostis tenella (Schrader) R. u. S. (Calamagrostis Link). — 
Feuchte Waldhänge, Grünerlengebüsch, Karfluren von ca. 1800 m 
an (unt. Val Lia 1600 m), feuchter Schutt bis über 2700 m; kalk- 
scheu; verbreitet. 

A. Spiea venti L. — Äcker, Ödland; nicht selten ; Zola; Bormio; 
Premadio; Uzza; Semogo 1450 m usf. 

A. alba L. — Feuchte Orte (Ufer, Gebüsch, Rasen, Felsen); 
häufig bis über 2000 m; z. B. Val Vitelli 2380 m. 

A. tenuis Sibth. (A. vulgaris With.). — Wässerwiesen, feuchtes 
Gebüsch, z. B. Birkenbuschweide; häufig und bestandbildend bis 
2200 m;. vereinzelt höher. 

A. alpina Scop. — Rasige Hänge, Geröll, Fels; häufig von 
18—2600 m; unter Pezzel 1400 m. 

A. rupestris All. — Felsen, auch Moore (z.B. Hochmoor- 
anflüge) und Rasen; häufig von 17—2800 m; gegenüber Semogo 
1500 m. 

Calamagrostis Epigeios (L.) Roth. — Nach Anzi nicht selten; 
wir beobachteten sie nicht; Bormio dans des buissons (Hb. Cz., 
teste, Dhell.). 

C. Pseudophragmites (Haller) Baumg. — Alluvion des Fra- 
dolfo bei Bormio 1200 m. 

C. villosa (Chaix) Gmel. (©. Halleriana Pal.). — Gehölz, be- 
sonders an feuchten Stellen (Nordhänge, Grünerlengebüsch herden- 
weise), seltener Felsen; im ganzen Gebiet reichlich bis um 2200 m. 

C. varia (Schrader) Host. — Trockeneres, lichtes Gehölz; 
kalkhold; nicht selten; z. B. Bergföhrenbestände Bagni (Hb. Cz.!), 
Premadio, Sughet; Val Fraele mehrfach bis um 2000 m. 

Holeus lanatus L. — S. Antonio Morignone u. S. Bartolomeo 
(Hb. Cz.); längs Gräben um Molina; Bagni (Anzi!); scheint das 
Thermalwasser zu lieben. 

Deschampsia ceaespitosa (L.) Pal. — Feuchte bis sumpfige Orte; 
häufig bis 2400 m; beim Lago nero 2580 m; M. Garone 2720 m 
(Braun). 

D. flexuosa (L.) Trin. — Sonniges Zwerggesträuch, lichte 
Wälder, Trockenwiesen, kieselstet; häufig von 18-2400 m; 
ob Combo bei 1420 m; M. Vago 2620 m (Braun). 

Trisetum spieatum (L.) Richter (T. subspicatum Pal.). — 
Rasen; hie und da in der alpinen Stufe; nirgends häufig; z. B. 
Sobretta (Levier!); gegen Piz Umbrail; Foscagno. 

T. flaveseeus (L.) Pal. — Fette Wiesen, feuchte Orte; häufig 
bis 2000 m; um Altomera und Vezzola je bis 2200 m. 

T. distiehophyllum (Vill.) Pal. — Schutt; kalkliebend; häufig 
von Bormio (1300 m) bis 2600 m; M. Cornacchia 2760 m. 

Avena sativa L. — Nur verschleppt; hie und da; Kieshaufen 
Bagni; Roggenacker Isolaccia und anderwärts. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 17 


A. pubescens Hudson. — Frisch- bis Fettwiesen, kalkliebend; 
meist häufig; so noch um Presure-Fraele bis 2030 m. 

A. pratensis L. — Sonnige Felsen, Erdblößen und Trocken- 
rasen; verbreitet; aber eher spärlich; ob Isolaccia bis 1550 m, ob 
Pedenosso im Ericetum bis um 1600 m ansteigend. 

A. versieolor Vill. — Lichtes Gehölz, Grasweiden; verbreitet 
von 20—2700 m; Umbrail 2900 m (Heer) ; M..Vago 2950 m (Braun). 

Arrhenatherum elatius (L.) M. u. K. — Neuerdings durch Saat 
reichlich eingeschleppt; bis 1700 m: S. Antonio-Plator; in Alute 
am Rin di Poira schon seit 1885. 

Sesleria coerulea (L.). Ard. — Kalk-, auch Schiefergestein, 
Rasen; häufig bis 2800 m :(Leverone). 

var. albieans (Kit.) A. u. G. — Val Vitelli 2450 m. 
var. uliginosa Celak. — Flachmoore; Vezzola usf. 

S. ovata (Hoppe) Kerner ($. microcephala DC.). — Oberes Val 
dell’ Alpi (Anzi!); gegen Sobrettakamm (Hb. Lev. u. Hb. Cz.!); 
Kalkfelsen ob Plaghera (Anzi). 

S. disticha (Wulf.) Pers. — Rasen, Gratpolster; verbreitet von 
23—3000 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

Phragmites communis Trin. — Nasse Wiese Cepina-Zola. 

Molinia eoerulea (L.) Mönch. — Sümpfe; zerstreut; S. Barto- 
lomeo (Hb. Cz.); Cerdecco; Bormio; gegen Calar; ob Semogo um 
1650 m ust. 

Koehleria hirsuta (Lam. u. DC.) Gaudin. — Trockene Matten, 
sonnige Felsen; kieselstet; ziemlich verbreitet von 22—2600 m; 
Altomera 2080 m; M. Garone Südhang 2630 m (Braun). 

K. eristata (L.) Pers. — Trockene Wiesen u. Rasenbörder; 
häufig bis 1500 m; S. Giacomo di Fraele 1920 m und gegenüber 
bei 2000 m. 

var. graeilis (Pers.) Rchb. — Trockene Raine, Felsen; 
hie und da um Bormio; Piatta 1380 m; Sughet (in Annäherung). 

Melica eiliata L. — Trockene Hänge auf Kalk um Premadio, 
ca. 1300 m. 

M. transsilvaniea Schur. — Selten; lichtes Gebüsch Pedenosso 
1450 m, S.-Exp.; bei Isolaccia (Hb. Cz.); S. Carlo (Hb. Cz.). 

M. nutans L. — Wälder, Karfluren; nicht selten; Tola; Pece; 
gegenüber Uzza ustf. 

Briza media L. — Wiesen ; häufig bis 2000 m: Fraele mehrmals; 
Trela um 2200 m. 

Daetylis glomerata L. — Fettwiesen, auch Magerrasen, Geröll; 
häufig bis 1800 m; Altomera 2100 m. 

Poa violacea Bell. (Festuca pilosa Haller). — Auf Urgestein 
hie und da von 17—2400 m, an sonnigen, felsig-rasigen Hängen 
bisweilen reichlich; Arnoga, Foscagno, Dosso Resaccio, Federia ust. 

Poa compressa L. — Um Bormio (Levier ete!): Auf Gemäuer 
und Aliuvion des Fradolfo; zwischen Teregua und Monti (Hb. Cz.). 
Straßenrand Premadio- und Bormio-Bagni (Hb. Cz.!). 

P. Chaixii Vill. — Lichtes Gehölz; auf Urgestein; nicht selten 
von 18—2300 m; Zandilla und Gobbetta (Anzi); Val Viola 
(Anzi!): Borrone, ob S. Carlo, um Altomera; Foscagno usf. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIIU. Abt. IL, Heft. 2 


18 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


P. bulbosa L. — Feuchte und trockene Wiesen, übergraste 
Mauern; im Val di sotto verbreitet; spärlich um Bormio: gegen 
„Forte“, den Fradolfo, am Weg nach Uzza mehrfach; Val Camp- 
bell 1280 m. & 

P. annua L. — Um Siedelungen, Wege, Läger, ÖOdland; 
häufig bis 2280 m: Moor Foscagno und (in Herden) Al Viola. 

P. cenisia All. — Kalkschutt ; um Bormio (Ball, Anzi) ; Galerien 
im Val Braulio (Hb. Cz.!) bis ins Val Vitelli; Aufstieg z. Scala; 
Alluvionen bei Presure-Fraele. 

P. alpina L. — Gedüngte Trocken- und Wässerwiesen, Läger, 
+ fette Orte; häufig von 12—2600 m; M. Foscagno 2880 m; auf 
Flußkies häufig tiefer. 

var. vivipara L. — Eher in Karfluren, Schneetälchen, 
auf feuchtem Felsschutt; auch (aber weniger) häufig. 

P. laxa Hänke. — Gestein (Moränen, Felsen usf.) im Ur- 
gebirge; verbreitet von 24-3000 m, nicht selten höher; Cima 
de’Piazzi 3430 m. 

P. minor Gaudin. — Val Vitelli rechtsseitig (Camperio in Fl. 
ıt. exs. 1908!); Umbrail (Theobald); Lavirum (Brgg. in Heer); 
M. Garone 3020 m (Braun). 

P. nemoralis L. — Feuchtes Gehölz, Schluchten, Felsgesimse ; 
häufig bis über die Waldgrenze; 

var. glauea Gaud. — Val Vitelli; Dosso Resaccio bis 
2700 m ust. 

P. trivialis L. — Fette, oft beschattete Gras- und Karfluren; 
häufig bis 1800 m; Presure-Fraele 2030 m. 

P. pratensis L. — Wiesen, auch Wegränder; häufig bis 2000 m; 
Val Vitelli um 2300 m. 

var. angustifolia (L.) Sm. — Meist auf Mauern; Bormio; 
Uzza; Isolaccia usf. 

Glyceria fluitans (L.) R. Br. — ‚Ubique ...‘ (Anzi); es wird 
folgende Art gemeint sein: 

G. plieata Fries. — Bach Val Campaccio (Hb. Cz.); Sumpf 
unter Piazza; Sumpf Pece; Sumpf Isolaccia (Hb. Cz.). 

Atropis distans (L.) Griseb. (Glyceria Wahlenb.).. — Mehr- 
fach um Bormio (Hb. Cz.!) längs Mauern und Wegen. 

Festuca!) ovina L. — Sonnige Steilhänge, trockene Wegbörder ; 
häufig bis 2000 m; bei der III. Cantoniera 2350 m; Foscagnopaß 
2370 m. 

F. alpina Suter. — Felsige Orte auf Kalk; anscheinend selten; 
bei Spondalunga (Hb. Cz.!); gegen Piz Umbrail (Hb. Cz.); Val 
Pisella Fraele-Seite (Hb. Cz.); Monte Garone 3020 m (Braun). 

F. Halleri All. — Rasen, auch felsige Orte; verbreitet im Ur- 
gebirge von 22—2800 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

? F. heterophylia Lam. — Betula-Buschweide bei Piatta 
1400 m (Bestimmung nicht völlig sicher). 

F. violacea Gaud. — Sonnige Steilhänge im Urgebirge; ver- 
breitet von 20—2700 m; in höheren Lagen bestandbildend; Brachy- 


1) Bestimmt von H. Brockmann-]Jerosch, eingeschl. d. Expl. 
d. Hb. Cz. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 19 


podium pinnatum-Rasen Semogo 1500 m; M. Vago 2820 m (Braun); 
M. Scorluzzo 2950 m (Heer). 

F. rubra L. — Besonders Magerwiesen, aber auch Fettwiesen, 
Gebüsch und Gestein; häufig bis 2000 m; Läger Funera 2380 m. 

F. varia Hänke. — Selten; nur spärlich auf Urgebirgsfelsen 
am Viola- und Foscagnopaß, 23—2400 m. 

F. pumila Vill. — Nicht selten von 20—2800 m; kalkliebend; 
am Piz Umbrail bis 2950 m (Heer). 

F. pratensis Huds. — Etwa in Saatwiesen um Bormio (z. B. 
Alute) und Isolaccia; nasse Wiese unter Pedenosso 1350 m; Ge- 
büsch Semogo ca. 1450 m. 

F. arundinacea Schreb. — Bei den alten Bädern (Hb. Cz.). 

Bromus ereetus Hudson. — In trockeneren Wiesen und Rainen 
bestandbildend bis 1480 m ob Pedenosso; auf Kalk häufig; seltener 
auf Urgestein: beim Ponte del Diavolo, um Morignone, bei Pede- 
nosso usf. 

B. teetorum L. — Steinige Orte, besonders längs Wegen; 
verbreitet bis 1400 m; Bormio (var. glabreseens Spenn.); Bagni 
(Levier); Uzza (Hb. Cz.); Isolaccia (var. glabrescens); Semogo 
usf. 

B. arvensis L. — Wiese unter Piazza (Hb. Cz.); Oga; Teregua; 
Acker bei Pedenosso. 

B. seealinus L. — Acker, Wegränder;, hie und da; Tola; 
Bormio; ob Premadio; San Gottardo usf. 

B. hordeaceus L. (BD. mollis L.) — Hie und da; Wiesenränder, 
Morignone und Alute-Bormio; Wegrand Combo; Uzza (Hb. Cz.); 
Pian del Vino usf. 

B. racemosus L. — Angeblich Bagni (Ball). 

Brachypodium pinnatum (L.) Pal. — Sonnige, trockene Rasen, 
Zwerggesträuch; häufig bis 1700 m; im unteren Val Pettin noch 
bis 2000 m. 


Nardus strieta L. — Weiden, Trocken- bis Frischwiesen, 
Sumpfstellen; häufig von 15—2400 m. 
Lolium remotum Schrank (ZL. linicolum A. Br.). — Im Lein; 


Bormio (Anzi); Premadio (Hb. Cz.). 

L. temulentum L. — Um Häuser in Bormio. 

L. perenne L. — Wege, Äcker, frische Saatwiesen;, verbreitet 
noch im unteren Val Viola und Val Furva; Val Fraele selten. 

L. multiflorum Lam. — 

Ssp. italieum (A. Br.) Volkart. — Um Häuser Bormio; 
wohl noch anderwärts. 

Agropyron caninum (L.) Pal. — Auen, Gebüsch, Karfluren; 
ziemlich verbreitet bis 1400 m; Fraelepaß 1920 m; case di Gobbetta 
1950 m. 

A. repens (L.) Pal. — Weg- und Wiesenränder, Schutt; ver- 
breitet bis gegen 2000 m (S. Giacomo 1940 m). 

Tritieum aestivum L. (7. vulgare Vill.). — 

Ssp. durum (Desf.) Alef. — Hie und da gebaut; Bormio, 
Isolaccia. 


9% 


20 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Secale cereale L. — Weitaus verbreitetstes Getreide; höchster 
Acker bei S. Antonio-Plator 1720 m. An der Scala di Fraele ver- 
schleppt bei 1760 m. 

Hordeum distiehon L. — Selten gebaut; früher um Bormio 
(Hb. Cz.); jetzt noch etwa im Livigno. 


H. murinum L. — Bei der Plinianaquelle-Bagni. 


Cyperaceae. 


Eriophorum vaginatum L. — Moor Funera 2200 m. 

E. Scheuchzeri Hoppe. — Flache Seeufer; in der alpinen Stufe 
nicht selten; Lago Nero ca. 2600 m. 

E. latifolium Hoppe. — Sümpfe; Scianno 1750 m; Presure- 
Fraele 1950 m. 

E. augustifolium Roth. — Sümpfe; häufig bis 2300 m (Fos- 
cagnopaß). 

Triehophorum alpinum (L.) Pers. (Eriophorum L.). — Hie und 
da in Sümpfen; Sta. Catterina (L. in Fl. it. exs. 1908); Plaghera 
(Anzi); Paluaccio d’Oga (Anzi, L. ebenda); Val Viola (Anzi!): 
Caricci (F.); Vallaccia (L. das.); Val Pettin (L.); Livigno mehrmals 
(Anz): 

T. eaespitosum (L.) Hartm. (Scerpus L.). — Flachmoore; 
häufig von 18—2300 m. 

T. atrichum Palla. — Gesellig in Flachmooren des Val Fraele 
(Pens, Presure), also auf Kalk. 

Blymus ceompressus (L.) Panzer (Scirpus Caricis Retz). — 
Sumpfige Orte; verbreitet bis um 2000 m. 

Eleocharis palustris (L.) R. u. S. — Bormio (Anzi!): Sumpf 
unter Piazza; Teichrand Le Motte d’Oga; Alpe del Gallo (Anzi). 

E. paueiflora (Lightf.) Link (Scirpus Lightf... — Sumpf- 
wiesen; wohl verbreitet bis um 2000 m; Gobbetta u. Confinale 
(Anzi); ob Casa d’Areit um 1600 m; Pec& 1330 m; Fraele (Anzi!): 
Presure; Livigno (Anzi). 

Schoenus ferrugineus L. — Sümpfe; Cepina (Anzi); Val Furva 
(Anzi); am Rin di Poira (L.); beim Sasso di Prada (L.) ; Fraele (Anzi). 

Elyna myosuroides (Vill.) Fritsch (Z. Bellardi Koch, E. spr- 
cata Schrader). — Felsköpfe, flachere Trocken- bis Frischrasen ; 
häufig von 21—2700 m; ob Piatta auf übergrastem Kalkfels 
bei 1400 m; sonst nicht unter 1800 m (Scianno); am Col delle Mine 
bis 2880 m. 

Cobresia bipartita (Bell.) DT. (Kobresia caricina Willd.). — 
SumpfigeOrte; auf Kalk oder in Kalknähe; nicht selten von 1600 bis 
2000 m; beim Sasso di Prada (Anzi: Scala!); Fraele (Anzi!): 
Cancano, Pens, Campaccio, gegen Val Pettin, am Lago Cornacchia 
usf.; Vezzola; Trela (Anzi); Monti Foscagno (Anzi). 

Carex microglochin Wahlenb. — Flachmoore, Sümpfe mit 
hiesigem Grund; nicht selten von 17—-2300 m; Val Fraele (Anzi!): 
Addakies Cancano und Presure, Ufer des Cornacchia-Sees; Livigno 
und Val del Forno (Anzi) ; zwischen Livigno und Ofen (Vulpius 1869) ; 
bei der Baita Dosd&; Foscagnopaß; Alp Trela ustf. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 21 


C. paueiflora Lightf. — Selten; Hochmoor, Paluaccio d’Oga 
(Anzi!); bei der IV. Cantoniera (Comolli; teste F.) ; Moor bei Presure- 
Fraele. 

C. rupestris Bell. — Schutt und Felswinkel auf Kalk; nicht 
selten; im Val Braulio: Gradisca und Moghenaccio (Anzi), Val 
Vitelli (Anzi!); Val Fraele: M. Plator und M. Aguzzo N.-hänge 
reichlich, Cancano um 1800 m, M. Cornacchia bis 2550 m usf.; 
Leverone gegen Livigno (Moritzi); M. Garone S.-hang 2630 m 
(Braun). 

C. dioeea L. — Selten; um Bormio (Anzi!): Ouellsimpfchen 
ob Casa d’Areit und im Val di dentro |d. h. unt. Val Viola] (Anzi); 
am Lago Cornacchia; bei Presure-Fraele. 

C. Davalliana Sm. — Sumpfwiesen; Bachränder; verbreitet 
bis um 2300 m (z. B. Alpisellapaß 2250 m, Al Viola 2270 m, Pian 
d’Ombraglio ca. 2300 m). 

‘var. Sieberiana Beck. — Mit der Art hie und da; Pece; 
S. Antonio-Plator ustf. 

C. divisa Hudson. — Subalpinis et alpinis agri bormiensis 
(Anzi); zweifelhafte Angabe. 

C. eurvula All. — In Rasen und rasenbildend, Felsritzen; 
kieselstet; überaus häufig von 23—3000 m; M. Vago 3050 m 
(Braun). 

C. ineurva Lightf. — Selten; Sumpf Pec& 1330 m; Kies der 
Adda bei Cancano 1780 m (Brockmann u. F.). 

C. murieata L. — Kahle Hänge, lichtes Gebüsch; hin und 
wieder; Tola; bei Oga, Pedenosso und Semogo je um 1400 m; 
Sasso di Prada 1600 m. 

C. divulsa Stokes. — Bei Bormio. 

C. diandra Schrank (C. teretiuscula Good.). — Locis aquosis 
in valle di Fraele (Anzi); fraglich. 

C. panieulata L. — Ziemlich selten; Sumpf Aquilone; Gräben 
Fossoir-Bormio (versus var. pseudoparadoxa |Gibs.] A. u. G.) 
Sümpfchen Pec&; Sumpfwiese unter Pedenosso 1330 m; Sumpf 
unter S. Antonio-Plator 1520 m. 

C. leporina L. — Z.B. Pian dell’Acqua (L.); Violapaß (F); 
Alp Vago (L.). 

C. echinata Murray (C. stellulata Good.). — Flachmoore; 
häufig bis 2300 m (Al Viola, Funera); am Foscagnopaß 2350 m. 

C. Heleonastes Ehrh. — Fraele (Anzi).— ‚Scheint mir indessen 
fraglich“, bemerkt Braun (1910, S. 12). 

C. Lachenalii Schkuhr. (O. lagopina Wahlenb.). — Feuchte 
Rasen, Seeufer; auf Urgestein hie und da von 23—2600 m; Viola- 
paß; Foscagnopaß; beim Lago Nero; Val Scorluzzo (F.). 

C. bruneseens (Pers.) Poiret (©. Persoonii Sieber). — In sub- 
alpinis et alpinis bormiensibus (Anzi); Foscagnopaß 2300 m (F.). 

C. eaneseens L. — Sumpfige Orte; Val del Forno (Anzi), Val 
Furva (Anzi!): Plaghera und Sta. Catterina; Pian dell’ Acqua; 
Val Viola (Anzi!): Al Viola und Passo Viola; Pra del Gal; Cam- 
paccio-Irepalle; Rino Mariola. 

C. bieolor Bell. — Alpisella (Heer in Brügger, Man.). 


22 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


- 6, fuliginosa Schkuhr. — In alpibus Gavia, Tresero, Val del 
Alpi, Trepalle (Anzi). Obwirklich? Doch hat Kükenthal selbst diese 
Segge am GaviapaB gesammelt (Engler, Pflanzenr., IV. 20). 

C. Halleri Gunnerus (©. Vahlii Schkuhr., C. alpina Sw.). — 
Anzis Angabe ist noch nicht bestätigt; vergl. ©. vesicaria, ©. Heleo- 
nastes U. a. 

C. atrata L. — Am häufigsten ist: 

Ssp. nigra (Bell.) A. u. G. — Besonders feuchte Rasen; 
verbreitet von 18—2600 m. 

C. mueronata All. — Humose Winkel auf sonnigem Gestein, 
meist Spalten; kalkstet; ziemlich verbreitet von 18—2300 m; 
ob Isolaccia um 1500 m; Val Vitelli 2540 m. 

C. elata All. (©. stricta Good.). — Val Furva und Berge um 
Bormio (Anzi). Wohl Irrtum. 

C. graeilis Curtis (©. acuta L.). — Nach Anzi in subalpinis agri 
bormiensis. 


C. Goodenowii Gay. — Riedwiesen, Flachmoore, häufig bis 
2300 m; Violapaß 2460 m. 
C. verna Chaix (©. caryophyllea Latour.).. — Grasweiden, 


seltener Wiesen und Schutt; häufig bis 1800 m; Val Fraele bis 
2000 m. 

C. erieetorum Poll. — Feuchtere Rasen, auch Schutt, oft mit 
voriger; meist häufig bis 2300 m; am M. Cornacchia SW. 2540 m. 

G. digitata L. — Feuchter Waldesschatten; hin und wieder; 
z. B. gegenüber Isolaccia 1350 m; gegenüber Cancano um 1900 m. 

C. ornithopoda Willd. — Lichte Wälder, Gebüsch, steinige 
Weiden usf., verbreitet bis 2000. m; am Foscagnopaß um 2400 m. 

var. elongata Legb. (A. u. G.). — Isolaccia, Vezzola, 
Val Pettin. 
var. subnivalis (A.-T.). — Steinige Weiden auf Kalk 
am M. Braulio (det: Beguinot, Fl. it.exs. 1906) :V. Forcola und bei Lago 
Alpisella (L.). 
var. ornithopodioides (Hausm.). — Grus und Schutt auf 
Kalk beim Passo Alpisella (Levier in Brgg., Man., L.); am Lago di 
Fraele; bei Croce d’Areit 2050 m; Giogo di Bormio (Hausmann); 
Val Vitelli 2250 m (9) 

C. humilis Leysser. — Sonnige Steilhänge, Schutt und Geröll, 
häufig im Krummholz; kalkhold;. meist in Menge bis 2200 m; am 
M. Aguzzo O.-Hang um 2400 m. 

C. nitida Host. — Da und dort um Bormio: Al. Forte (L. 
in Fl. it. exs. 1906), Kies des Fradolfo, Felsen Ruine S. Pietro bis 
1280 m; Sughet-um 1350 m. 

C. frigida, All. — Quellsümpfe, nasse Weidestellen; häufig 
von 17—2300 m; Pec& 1330 m (var. debilis Favrat, det. Thellung) : 
oberes Val Verva 2680 m. 

C. magellaniea Lam. (C. irrigua Sm.). — Hin und wieder in 
Sümpfen, Hochmooranflügen, stark feuchten Nardus- Weiden; 
S. Colombano (Anzi); Val Viola (Anzi!); Foscagno. 

C. alba Scop. ä 
breitet, besonders an den Nordhalden der Täler Braulio und Fraele 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 23 


(Anzi!) bis um 2000 m. (Anzis Angaben Gobbetta und S. Colombano 
sind für diese kalkstete Art unwahrscheinlich.) 

C. panieea L. — Sümpfe; nicht selten bis 1700 m; bei Presure- 
Eraele 1920m. 

C. brachystachys Schrank (Ü. tenwis Host). — Zwischen Kalk- 
steinen bei der II. Cantoniera und im Val Fraele (Anzi). 

C. ferruginea Scop. — Feuchte Orte, besonders Kalkgeröll im 
Krummholz ; Nordhänge im Val Braulio und Val Fraele um 1500 bis 
2200 m; gegenüber Uzza ca. 1300 m. 

C. palleseens L. — Feuchte bis sumpfige Orte; wohl ver- 
breitet; Piazzi 1100 m; Oga (var. elatior A. u. G.); Rez-lung 1700 m; 
Caricci 2050 m; Foscagnopaß 2300 m usf. 

C. firma Host. — Geröll und Schutt, Felsköpfe; rasenbildend; 
kalkstet; häufig von 18—2400 m; im Val Vitelli bis 2620 m. 

C. sempervirens Vill. — Sonnige, steinige bis grasige Halden; 
rasenbildend; häufig von 17—2500 m, nicht selten tiefer; S. Barto- 
lomeoum1100m; Isolaccia (var. pumila Schur) ; Val Vallaccia 2660 m. 

C. flava L. — Ufer, Flachmoore; verbreitet bis 2300 m; 
Ssp. lepidocarpa (Tausch) Godron häufiger als Ssp. Oederi (Retz) 
EA UR.G- 

€. distans L. — Ouellsümpfe, Gräben; hie und da; um Bormio 
mehrfach; Bagni; unter Pedenosso; gegen Uzza. 

C. Hostiana DC. (C. fulva auct., ©. Hornschuchiana Hoppe). — 
M. Sobretta, Val di dentro und Fraele (Anzi) ; Sumpf ob Pedenosso 
1600 m (det. Thell.). 

x C. xanthocarpa Degl. (Ü. flava x Hostiana). — Unter 
der Alp Calar um 2000 m (det. Thell.); Sumpf of Pedenosso 1600 m 
(wohl ©. Hostiana x lepidocarpa; det. Thell.). 


C. silvatiea Hudson. — Feuchte Nadelwälder der Bormieser- 
täler (Anzi). 
C. eapillaris L. — Feuchte bis nasse Orte, in hohen Lagen 


auch Trockenrasen; verbreitet bis 2300 m; Elynetum im Val 
Vitelli 2480 m. 

C. hirta L. — Ob Sta. Lucia (L.); Bewässerungsgraben San 
Gallo (F.); Sümpfchen Pian del Vin (L.); Sta. Catterina (L.). 

C. flaeea Schreber (©. glauca Scop.). — Gräben usf.; sehr 
verbreitet bis 1500 m; Prato 1800 m; Presure-Fraele 1960 m; 
Trela und Trepalle (Anzi) wohl noch höher; 

Ssp. elaviformis (Hoppe). — Scianno um 1800 m; gut 
ausgebildet am Fuß feuchter Felsen ob Presure-Fraele um 2100 m. 

C. inflata Hudson (C. ampullacea Good., C. rostrata Stokes). — 
Zerstreut; Teich Campaccio-Fraele 1850 m; Ufer des Lago Cor- 
nacchia 1980 m und des Lago Alpisella 2280 m. 

C. vesicaria L. — Fehlt. Anzi macht Angaben, die für vorige 
Art passen, ohne diese zu erwähnen; Verwechselung. 


Juncaceae. 
Junecus inflexus L. (J. glaucus Ehrh.). — Quellbächlein ob der 
Straße von Bormio nach Madonnina. 
J. effusus L. — Unterhalb (L.) und oberhalb (F.) Oga. 


24 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


J. Jaequini L. — Sonnige Rasen; nicht selten von 22-2700 m; 
offenbar kalkmeidend. 

J. filiformis L. — Flachmoore, auch Ufersande; verbreitet bis 
2300 m (so Foscagnopaß). 

J. aretieus Willd. — V. Fraele, rarus (Anzi); bleibt nachzu- 
prüfen. 

J. trifidus L. — Rasige Felsköpfe, Gestein; im Urgebirge; 
häufig von 22—2700 m. 

J. bufonius L. — Ouellwässer in Oga und Pian del Vin; 
Graben Semogo 1520 m. 

J. compressus Jacq. — Tümpel Bormio (F.); nach Anzi mehr- 
fach im Bormiesischen. 

J. triglumis L. — Flachmoore, sumpfige Stellen; verbreitet; 
Fraele; Foscagno 22—2300 m usf. 

J. alpinus Vill. — Sümpfe, Alluvionen; häufig bis über die 
Waldgrenze. 

J. artieulatus L. — (J. lamprocarpus Ehrh.). — Sumpfige 
Orte; hie und da; Osteglio und Ronchi-Bormio; Pece; Pezzel; 
unter Pedenosso 1350 m (F.); Semogo (F.) bei 1420 m und ca. 
1600 m; Fraele (Anzi); Val Furva; Trelina (L.); am Spöl in Li- 
vigno (L.). 

Luzula luzulina (Vill.) (Z. flavescens Gaudin).. Nach Anzi 
feuchte Orte und Gebüsch Val di sotto, Val Viola und Livigno. 

L. lutea (All.) Lam. u. DC. — Humose Orte; auf Urgestein; 
meist häufig von 21—2800 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

L. nivea (L.) Lam. u. DC. — Wälder, Karfluren; verbreitet 
bis um 2000 m (Pona, S. Giacomo). 

L. silvatica (Hudson) Gaudin. — Feuchte Wälder; nicht 
selten bis um 2000 m; Pona 2100 m. 

L. spadicea (All.) Lam. u. DC. — Feuchte Orte auf Urgestein; 
häufig von 20—2900 m. 

L. spieata (L.) Lam. u. DC. — Rasen, Gestein; ziemlich ver- 
breitet von 19—2900 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

L. eampestris (L.) Lam. u. DC. — Rasen, lichtes Gehölz; 
verbreitet bis über die Waldgrenze. 


Liliaceae. 


Tofieldia calyeulata (L.) Wahlenb. — Trockenrasen, Sümpfe; 
häufig bis 2100 m; Al Viola 2280 m. 


Veratrum album L. — Feuchte Wiesen und Weiden; häufig 
von 14-2100 m; Combo 1230 m; Funera 2260 m. 
Colehiecum autumnale L. — Feuchte Wiesen; häufig bis 


1600 m; S. Giacomo di Fraele 1950 m. 

Asphodeline lutea Rchb. — Fraele-Berg (in Haller). ‚‚Grossiere 
erreur‘‘ sagt Cornaz richtig. 

Paradisia Liliastrum (L.) Bertol. — Meist Frischwiesen; nicht 
selten; um Bormio (Bauhin in Haller!): gegen Oga, Feleit, Cam- 
polungo usf.; ferner z. B. Sughet; Arnoga; S. Gottardo; Sta. 
Catterina um 1800 m (Levier!). 


DD 
OT 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Anthericum Liliago L. — Bei Oga (L.). 

A. ramosum L. — Steinige, sonnige Orte, so im Krummholz ; 
kalkliebend; ziemlich verbreitet von 1250 m (z.B. S. Gallo) bis 
1600 m (Ericetum ob Pedenosso). 

Gagea fistulosa (Ramond) K.-G. (@. Liottardi R. u. S.). — 
Feuchte Rasen; besonders um Hütten nicht selten von 1800 m 
(Scianno) bis 2200 m; bei Oga (Anzi; nach Hb. Cz. schon bei 
1500 m) ; Val Vitelli (Hb. Lev.!) nebst var. fragifera Vill. bis 2440m. 

G. minima (L.) K.-G. — Beim Vitelli-Gletscher (Anzi in Guida, 
aber von ihm selbst später gestrichen). 

Allium sphaerocephalum L. — Felsiger Südhang unter Pede- 
nosso und Straßenmauer vor Semogo, je um 1400 m. 

A. senescens L. (A. angulosum L.). — Sonnige, felsige Orte; 
nicht selten bis 1500 m: Campolungo und Semogo. 

A. oleraceum L. — Hie und da um Bormio auf Flußkies und 
Ackern. 

A. carinatum L. — Steinige Orte; bei Bormio und Bergsturz- 
gebiet um Turripiano. 

Lilium Martagon L. — Waldfreie Wiesen, Gehölz; fast überall, 
aber vereinzelt, bis um 2000 m; ob Altomera um 2300 m. 

L. bulbiferum L. 

Ssp. eroceum (Chaix) Schinz und Keller. — Leicht 
rasige Felsen S. Bartolomeo und S. Martino. 

Lloydia serotina (L.) Rchb. — Rasen und Felsen auf Urgestein ; 
verbreitet von 22—2700 m; M. Vago 2780 m (Braun). 

Ornithogalum umbellatum L. — Wiesenränder, Raine, Acker- 
und Gartenland; meist in Herden bis Uzza, Pedenosso (1480 m). 

Majanthemum bifolium (L.) F. W. Schmidt. — Feuchte Wälder, 
Auen; meist reichlich bis 1700 m. 

Streptopus amplexifolius (L.) Lam. u. DC. — Feuchte Wälder; 
bei Piazza; im Val di Dentro (Anzi!): Pec& bis Pezzel, Schluchten 
des Val Bucciana; M. Mazucco und Tresero (Anzi). 

Polygonatum vertieillatum (L.) All. — Auen, beschattete 
Karfluren; hie und da im Val di sotto (z.B. Piazzi) und bis um 
1400 m: Sta. Lucia-Oga; Uzza; unteres Val Zebrü; Bagni (Borrone 
dell’ Adda); um Pece. 

P. offieinale All. — Sonnige, buschige Hänge, Felsen und 
Mauern; kalkliebend; nicht selten bis 1720 m: S. Antonio-Plator. 

Convallaria majalis L. — Wälder und grasige Waldränder; 
nicht gar selten; z. B. Aquilone; an der Adda von Sta. Lucia bis 
Premadio; Pec£-Isolaccia 1330 m; Nordhang Combo-Uzza. 

Paris quadrifolius L. — Feuchtes Gehölz; im Val di sotto 
verbreitet, etwas spärlicher bis Isolaccia und Uzza; bosco dı Tort 
1700 m. 


Iridaceae. 


Crocus albiflorus Kit. (Ü. vernus Wulfen). — Feuchte Orte, 
besonders feuchte, seltener trockene Wiesen und Weiden; in Masse 
bis 2300 m; 2440 m am Lago Forbesana. 


26 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Orchidaceae. 


. Cypripedium Calceolus L. — Gebüsch; spärlich; um Bormio: 

Piatta und Premadio (Anzi), Alute, Molino und gegen die Adda (L.). 

Orchis !) globosus L. — Nicht selten im Val di sotto (S. Martino 
1100 m, Cedecco 1800 m usf.); auch um Bormio. 

O. ustulatus L. — Rasen, auch Gehölz; ziemlich verbreitet; 
ob S. Antonio am Plator bis 1800 m, Livigno (Freita) 2000 m. 

O. militaris L. — Zerstreut um Sta. Lucia, Bormio, Premadio 
und Uzza. 

O. masculus L. — Verbreitet bis Bormio, Piatta, Oga ustf. 

O. inearnatus L. — Hie und da; S. Bartolomeo; bei Isolaccia ; 
ob Borminella 1500. 

O. maculatus L. — Spärlich längs dem Spöl. 

0. latifolius L. — Nicht selten; Oga; Sta. Catterina 1750 m. 

Ophrys museifera Hudson. — Vereinzelt im Krummholz und in 
Ericeten; um Bormio (Anzi!): Bagni (Levier!) und Umgebung; 
Premadio; um Turripiano 1360 m; ob Isolaccia 1450 m. 

Chamorchis alpinus (L.) Rich. — Feuchte Weiderasen, Zwerg- 
gesträuch; verbreitet von 19—2400 m; M. Vago 2620 m (Braun). 

Herminium Monorchis (L.) R. Br. — Feuchte Wiesen, hie 
und da; um Bormio (Anzi): Ronchi, Bagni (Levier!); gegen Combo; 
beim Sasso di Prada reichlich um 1600 m. 

Coeloglossum viride (L.) Hartm. — Zwerggesträuch, Gras- 
weiden, ziemlich verbreitet; St. Lucia; S. Gallo 1250 m; ob Presure- 
Fraele 2250 m usf. 


Gymnadenia albida (L.) Rich. — Waldige Orte; spärlich; 
z. B. Mott d’Oga; Palancano; Altomera; Cancano. 
G. odoratissima (L.) Rich. — Trockenes Gebüsch, Rasen; 


kalkhold; verbreitet; Premadio; Campo dei Fiori; Cancano; 
Bocchetta di Trela 2420 m; Val Tort ust. 

G. eonopsea (L.) R. Br. — Wiesen, Wälder usf.; häufig bis 
2000 m; Funera 2260 m. 

N. nigra (L.) Rchb. — Rasen; verbreitet von 16-2300 m; 
am M. Foscagno 2420 m. 

Plantanthera bifolia (L.) Rchb. — Waldwiesen, lichtes Ge- 
hölz; ziemlich selten; Cepina; Oga; Pezzel di sotto; unter Rezzcla; 
Vezzola-Trela 2150 m usf. 

P. chlorantha (Custer) Rchb. — Selten; Ericetum hinter Turri- 
piano gegen 1400 m; ob Isolaccia- Pedenosso 1450 m; Legföhren- 
gebüsch ob S. Antonio-Plator 1740 m. 

Epipactis?) atropurpurea Rafın (EP. rubiginosa auct., E. atro- 
rubens Schultes). — Steinige Orte, Gehölz, oft Krummholz; kalk- 
liebend; verbreitet bis über 2000 m; ob Presure-Fraele 2180 m. 

Cephalanthera alba (Crantz) Smk. — Bosco di S. Gallo (Brgg., 
Man.). 


1) Ohne O. ustulatus und O. militaris fußen die Angaben auf Aufzeichnungen 
Longas; meine eigens gesammelten Belege sind seinerzeit von Prof. Dr. 
©. Nägeli- Tübingen bestimmt worden, sind indes auf dem Rückweg verloren 
gegangen, so daß mir das Ergebnis unbekannt ist. — F. 

255 Naehtr.S: 110: 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 27 


Listera ovata (L.) R. Br. — Selten; frischer Weiderasen Le 
Motte d’Oga gegen Focchino um 1500 m. 

L. cordata (L.) R. Br. — Bei Sta. Catterina (Ball). 

Goodyera repens (L.) R. Br. — Ericetum am Areit ob Bormio 
(Anzi, L.). 

Malaxis monophyllos (L.) Sw. — Feuchter Nadelwald bei 
Bormio links am Fradolfo (Anzi, L.). 

Coralliorhiza trifida Chat. (C. innata R. Br.). — Kalkschutt im 
Krummholz bei der I. Cantoniera ca. 1760 m (Anzi). 


Salieaceae. 


Salix pentandra L. — Meist Ufer; nicht selten; Bormio; 
S. Catterina; unteres Val Pettin 1920 m; Livigno usf. 

S. fragilis L: — Nach Anzi als Baum bis Sta. Caterina, darüber 
in Strauchform; sicher Irrtum. 

S. alba L. Gepflanzt in Bormio. 

S. herbacea L. — Frische bis durchfeuchtete Rasen, auch Fels- 
ritzen; kalkscheu; häufig von 23—2900m; M. Vago 2970m (Braun). 

S. retusa L. — Blockfelder, feuchtere Steilhänge; Schutt; 
auf Kalk häufiger; verbreitet von 20—2700 m; Rasen bei Cancano 
1770 m; M. Vago 2970 m (Braun). 

S. retieulata L. — Feuchte Rasen und Schuttstellen; kalk- 
liebend, verbreitet von 21-2600 m. 

S. ineana Schrank. — Bachkies; noch reichlich bei Bormio; 
Isolaccia. 

S. purpurea L. — Längs Bächen, häufig; bis 1780 m: Cancano. 

S. einerea L. — Alute und Camplung. 


S. eaprea L. — Alluvion Isolaccia. 
$. grandifolia Ser. — Offenbar immer als 
var. einerasceens O. Buser. — Schluchten, waldige, 


buschige N.-hänge; ziemlich verbreitet; bis 1800 m (I. Cantoniera). 

S. glauea L. — Val Fraele: gegenüber Presure. 

$. Lapponum IL. 

Ssp. helvetieum (Vill.). — Cerdec; Val dell’Alpi; Val 
Zebrü; Val Bucciana; Caricci bis Al Viola 20—2200 m (reichlich) ; 
M. Vago 2550 m (Braun). 

S. hastata L. — Bachufer, feucht-schattiges Geröll; kalk- 
liebend; häufig von 17—2300 m. 

S. eaesia Vill. — Ufersümpfe, Bachkies; selten; Val Furva 
(Salis in Brgg., Man.); Foscagno; Presure-Fraele; am Spöl bei 
S. Rocco. 

S. myrsinites L. — Feuchte Orte; hie und da auf Kalk; M. 
Braulio (Comolli, Anzi); Val Fraele mehrfach: Presure usf. 

S. arbuscula L. — Wie 8. hastata, oft mit ihr; doch indifferent; 
verbreitet. 

S. nigrieans Sm. — Alluvionen, feuchte Wiesen; ziemlich 
verbreitet; Bormio; Campolungo 1500 m; Pec£. 

Populus tremula L. — Einzeln oder gebüschbildend auf Fels, 
Geröll und in Buschweiden; häufig bis 1700 m; Rez-lung 1980 m. 


28 Eurrer und Longa, Flora von Bormio. 


Juglandaceae. 


Juglans regia L. — Hie und da gebaut bis Bormio (hier mit 
kleinen, dünnschaligen Früchten). 


Betulaceae. 

Corylus Avellana L. — Steinige Orte, an warmen Hängen als 
Buschweide bis 1550 m; ob Semogo um 1600 m. 

Betula pendula Roth (B. verrucosa Ehrh.). — Auf Geröll und 
Weiden an weniger sonnigen Orten häufig und gesellig bis um 
1600 m; als Bauminseln und einzeln bis um 1900 m. 

B. tomentosa Reitter und Abel (B. pubescens Ehrh.). — 
Sicher nur ob Prospadino (Fraele) in lichtem Bergföhrenwald 
2120 m. 

Alnus viridis (Chaix) DC. (A. almobetula |Ehrh.] Hartig). — 
Lawinenzüge, Nordhalden im Urgebirge; häufig von 15—2200 m, 
auch tiefer. 

A. inecana (L.) Mönch. — Auen, Schluchten, Nordhänge; 
häufig und in Beständen; bis 1550 m: Pian dell’All. 


Fagaceae. 

Fagus silvatiea L. — Addaufer hinter den Bagni. Einige 
Bäumchen gedeihen dank der großen Luft- und Bodenfeuchtigkeit 
dieser Lokalität nicht übel, sind aber wohl Flüchtlinge der Bade- 
anlagen wie Ulmus, Ficus Carica ust. Die Buche fehlt in weitem 
Umkreis des Gebietes. 


Moraceae. 
Humulus Lupulus L. — Gebüsch; hie und da im Val di sotto: 
S. Bartolomeo, S. Antonio, Tola, unter Piazza usf.; reicht bis 
1220 m: an der Adda unter Oga. 


Urtieaceae. 

Urtiea urens L. — Um Häuser; Combo; unteres Val Viola; 
vereinzelt bis Campaccio-Trepalle um 2050 m. 

U. dioeca L. — In Dorfnähe häufig; auf Geröll, Schutt, Läger; 
nicht selten bis 2200 m (Val Alpisella, Val Verva); Val Federia um 
2350 m. 

Santalaceae. 

Thesium alpinum L. — Kurze Rasen, offenes Gehölz; häufig 
bis 2400 m; Dosso Resaccio 2580 m; M. Vago 2780 m (Braun). 

T. pratense Ehrh. — Seltener; Rasen gegen Oga (wohl noch 
anderwärts). 


Aristolochiaceae. 
Asarum europaeum L. — PBraulio (Massara). Entschieden 
unrichtig. 
Polygonaceae. 
Rumex alpinus L. — Düngwiesen, um Sennhütten; ver- 


breitet vom Val di sotto (z. B. Tola) bis um 2200 m. Funera 2260 m. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 29 


R. erispus L. — Gräben, an Wegen; nicht selten bis um 
1400 m; Fumarogo; Pece; Semogo ustf. 

R. Hydrolapathum Hudson. — Bagni Vecchi (Cz. brfl.). Un- 
wahrscheinlich. Nach Asch. u. Gr., Synopsis IV (1. Aufl.) S. 728 
nur in großen Flußtälern und nicht über 400 m. 

R. obtusifolius L. — Bormio. 

RB. Acetosella L. — Leicht grasige Orte; hie und da bis um 
1800 m: Bosco del Conte (Cardone-Verva) und Sta. Catterina. 

R. seutatus L. — Geröll, Schutt; häufig bis um 2000 m. 

R. Acetosa L. — Nirgends in ausgeprägter Form; in den 
untersten Lagen in geringer Annäherung an: 

R. arifolius All. — Fettwiesen, Auen; häufig bis 2100 m; ob 
Vezzola und Val Vitelli je um 2250 m. 

R. nivalis Hgt. — Angaben von Andeer und Heer in Brgg. Man. 
dürften auf Verwechselung mit Oxyria beruhen. Die Art tritt erst 
jenseits des Engadin auf; vergl. Braun 1913, S. 190. 

Oxyria digyna (L.) Hill. — Feuchter Schutt, Geröll; im Ur- 
gebirge verbreitet von 25—2900 m; M. Braulio (Heer) 2960 m. 

Polygonum avieulare L. — Schutt, Wege; verbreitet bis 
1500 m; Foscagnoweg 1800 m; Scalaweg 1850 m. 

P. alpinum All. — Scheint zu fehlen. Wiesen Trepalle und 
Livigno (Massara) ist vermutlich ein Irrtum. 

P. viviparum L. — Rasen, Gestein usf. ; häufig von 15—2900 m; 
Fumarogo um 1100 m; M. Vago 2950 m (Braun). 

P. Bistorta L. — Sumpf- und Wässerwiesen, Kartluren, auch 
Auen; häufig bis 2200 m: z. B. Vezzola. 

P. lapathifolium L. em. Koch. — Livigno (Massara). Weil im 
Engadin vorkommend (Braun, mündl.), ist diese Angabe nicht 
abzustreiten, aber bisher nicht bestätigt worden. 


P. Convolvulus L. — In und um Acker; Bormio, Isolaccia- 
Pedenosso usf. 
Fagopyrum sagittatum Gilib. — Wird heute nur mehr ver- 


einzelt kultiviert; in Bormio; ob Pian del Vin. 
F. tatarieum (L.) Gärtner. — Wie voriges, aber seltener (L.). 


Chenopodiaceae. 

Chenopodium Bonus Henrieus L. — Schutt um Häuser, Läger, 
Wege; verbreitet; Val Vitelli um 2300 m. 

Ch. hybridum L.— Kies der Adda bei Sta.Lucia ;Wegrand Combo. 

Ch. urbieum L. — Piano di Livigno (Massara). 

Ch. virgatum (L.) Jessen. — Längs Wegen im Bormiesischen 
(Anzi); Sobretta bassa; Boscopiano (Cz. brfl., L. 1882); Kalk- 
brennerei Bormio (L.); Sta. Maria di Livigno um Häuser und 
Hausruinen (noch 1911). 


Ch. rubrum L. — Im Bormiesischen (Brgg., Man.). 

Ch. murale L. — Bormio (Heer in Brgg., Man.). 

Ch. album L. — Acker, Odland; häufig bis um 1700 m: 
S. Antonio-Plator. 

Atriplex patulum L. — Schutt, Äcker; Sta. Lucia; Bormio 


(Cz. in Brgg., Man.!); Isolaccia; Semogo. 


30 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Portulaceaceae. 


Montia fontana L. em. Asch. (M. minor Gmelin). — Livigno, 
Trepalle (Anzi); wohl Verwechselung mit: 
M. rivularis Gmelin (M. fontana var. major Koch in Anzi). — 
Val Cadelaria b. ‚Cantone Vecchio” (Hib.) Cz); Sompregkeee 
1330 m und Funera um 2200 m; Stelvio (Heer in Brgg., Man.). 
(Anzi: ubique.) 
- Caryophyllaceae. 


Agrostemma Githago L. — Unter Getreide; häufig; auf Schutt 
verschleppt bis 1860 m: Scianno. 

Viscaria alpina (L.) Don (Zychnis L.). — Val dell’Alpi (Anzi, 
Hb. Cz.); Livigno (Moritzi usf.!): Florino, Vinaccia; Trepalle 
(Massara, Anzi!); M. Garone 2720 m (Braun). — (Lavirums und 
Casana auf Schweizerseite.) 

Silene acaulis L. — Gestein, Gratrasen; häufig von 2200 m an. 
Schwer abzutrennen von 

S. excapa All. — Bis auf die höchsten Gipfel. M. Vago 3050 m 
(Braun). 

S. vulgaris (Mönch) Garcke. — Wässer- und Düngwiesen, 
Schutt, feuchtes Gebüsch; häufig bis 2100 m; als 

Ssp. alpina (Lam.) (in Annäherung) — auf Geröll bis 
2680 m (Val Vallaccia). 

S. saxifraga L. Felsen; Kalk vorziehend; verbreitet bis 
2100 m; Val Vitelli 2420 m. 

S. rupestris L. — Gefels; kalkmeidend; verbreitet bis 2400 m; 
Val Vallaccia 2640 m. 

S. Otites (L.) Wibel. — Steinige, sonnige Raine; Bormio 
(Gesner und Bauhin usf!) und weitere Umgebung auf Kalk; nicht 
selten bis 1500 m: Oga, Monti, Semogo-Scianno usf. 

S. nutans L. — Besonders Grasraine, auch Geröll; verbreitet; 
bis 2380 m: Forbesana. 


Lyehnis Flos eueuli L. — Wiesen, besonders feuchte; auf- 
steigend bis Fumarogo, Piazza und Alute (-Bormio) (Hb. Cz.). 
Heliosperma quadrifidum (L.) Rchb. (Sülene L... — Am 


M. Braulio und Alpe di Scorlutz (Massara);, Livigno (Heer). — Bis 
jetzt unbestätigt geblieben. Anzi vermutet Verwechselung der 
Namen Scaiz und Scorlutz (in Guida). 
..  Melandrium noetiflorum (L.) Fries (Süene L.). — Spärlich; 
Acker um Bormio (Ball, Anzi!): Molina-Bäder, Alute, S. Pietro- 
Marcellino; bei Pedenosso (Brgg., Man.). 

M. album (Mill.) Garcke (M. vespertinum Fr.). — Hie und da 
um Bormio: al Forte, Bagni (L.) 

M. dioecum (L.) Schinz und Thellung (Zychnis rubra |Weig. )). — 
Feuchte, besonders gedüngte Wiesen und Schuttstellen; häufig, 
soweit Siedelungen und Fettwiesen reichen; bis 2260 m: Funera. 

Gypsophila repens L. — Kalkgestein, besonders Geröll; ver- 
breitet bis 2500 m; M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Tuniea saxifraga (L.) Scop. — Trockenrasen, Schutt, gern auf 
Kalk; hie und da; um Bormio; Oga; Bagni (Hb. Cz.); unteres Val 
Viola (ob Pedenosso bis 1600 m); Monti. 

Vaccaria pyramidata Medikus (Saponaria L.). — Getreide- 
acker bei den Bädern (L. 1888). 

Dianthus Carthusianorum L. — Tritt auf als 

Ssp. vaginatus (Chaix) Rouy u. Fouc. — Steinig-rasige 
Stellen; verbreitet; bis gegen 2000 m. — Hierher gehört auch die 
vom M. Braulio (in Comolli) angeführte Varietät pygmaeus Gaud. — 
In tieferen Lagen zeigt die Ssp. wechselnde Neigung zum Typus 
(vgl. auch Beguinot in Fl. it. exs. 1907). 

D. deltoides L. — Rasige Waldränder; zerstreut; Arnoga; 
Campo (Val Viola) ; Ponte Minestra; Cerdecco. 

D. alpinus L. — Umbrail (Pol), was wir mit Gaudin (Fl. Helv. 
VII S. 578), und Wormserjoch (Isser in Hausmann, sowie Freyn 
S. 357), mit Ball bezweifeln. Pol stellt übrigens eine Abweichung 
von der Linne&schen Diagnose wie folgt fest: ‚..squamis caly- 
einis omnibus (exterioribus et interioribus) tubum aequantibus‘‘, 
was auf D. glaeialis hinweist. 

D. glaeialis Hänke. — Kurze, zum Teil steinige Rasen, auf 
Kalk und (kalkhaltigem ?) Urgestein; zerstreut, oft gesellig; von 
2350 m. (bei Spondalunga) bis 2800 m (Leverone); Val dell’Alpi- 
Sobrettakamm (Hb. Lev. usf.!); von der Spondalunga und vom 
Val Vitelli zum Scorluzzokamm aufwärts reichlich; Fuß des Piz 
Umbrail (Pol [s. D. alpinus|, Funk, De Rainer in Comolli usf.!); 
bei den Eisenminen M. Pedenollo (Hb. Cz.). Leverone- (Heer, 
Moritzi usf.!) und Casanapaß (Anzi); Saglient. — Var. Buchneri 
DT. — ‚,.. a Bormio“ (in Fiori und Paoletti, Appendice S. 78). — 
Hierher sind die D. negleetus-Funde zu rechnen; vgl. Gaudin, Fl. 
Bender S. 160.0. 161-u. Bd. VII-S. 578. 

D. Caryophyllus L. 

Ssp. silvester (Wulfen) Rouy u. Fouc. (D. inodorus 
Kerner). — Kahle und rasige Steilhänge, Trockenwiesen; kalk- 
liebend; verbreitet bis 2000 m; ob Presure-Fraele 2160 m. — 
Hierzu rechnen wir D. virgineus sine auct. vom Braulio (Massara). 

D. gratianopolitanus Ville (D. caesius Sm.). — M. Braulio 
(Comolli) ; Beleg ist D. silvester (F. eingesehen). 

D. superbus L. — Fette Wiesen und Waldränder; zerstreut 
und vereinzelt; bis 2180 m beim Foscagnopaß; Confinale; Val 
Fraele (Anzi!): gegenüber Presure und Val Pettin; Trepalle (Hb. 
Cz.!); Livigno (Anzi!) usf. 

Saponaria oeymoides L. — Sonnige, kahle und leicht buschige 
Hänge; kalkliebend;; verbreitet; ob Presure-Fraele bis 2120 m. 

Stellaria media (L.) Vill. Garten- und Ackerland, in Masse 
nächst Siedelungen; bis über die Waldgrenze. 

$. nemorum L. — Waldbäche, Karfluren;; nicht selten auf 
den schattigen Talseiten; Osteglio,; Val Gavia (Hb. Cz.); Pece; 
Val Lia usf. Ponte Minestra und Pona (Ssp. montana [Pierrat]) 
je 1980 m. 

S. uliginosa Murray. — Sumpf Pec& (Brockmann u. F.). 


32 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


S. graminea L. — Osteglio,; zwischen Combo und Campolungo. 

S. longifolia Mühl. (S$. Frieseana Ser.). — Stelvio (Ball: 
„said to have been found ....‘“). Dubiöse Notiz! 

Cerastium!) eaespitosum Gilib. (C. triviale Link). — Meist 
feuchte Orte, besonders Fettwiesen,; häufig bis 2000m (z.B. 
Spondalunga). “ 

Ssp. fontanum (Baumg.) Schinz und Keller. — Oft an 
Stelle der Art von ca. 15—2300 m. 

€. latifolium L. — Geröll; auf Kalk verbreitet von 24-2900 m. 

C. uniflorum Clairv. — Wie voriges, aber kalkmeidend; M. Vago 
3050 m (Braun). 

C. peduneulatum Gaud. (C. filiforme Schleicher). — Feuchter 
Schutt, z.B. Moränen; hie und da; Dosso ResaccioO.-Hang 2700 bis 
2830 m; Col Mine N.-Fuß 2580 m; M. Garone 2720 m (Braun) ustf. 

C. alpinum L. — Selten; M. Braulio O.-Hang; Leverone (Vul- 
pius 1854); beim Casannapaß (L. in Hb. Cz.). 

C. arvense I. 

Ssp. strietum (Hänke) Gaud. — Mauern, Geröll, 
Trockenwiesen; häufig bis 2400 m; Resaccio W.-Hang 2580 m; 
M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 

Ssp. arvum Schur. — Geröll Isolaccia. 

C. cerastioides (L.) Britton (C. trigynum Vill... — Feuchter 
Schutt, Grus, Schneetälchen;; häufig von 23—2700 m; Baita Dosde 
2150 m; Leverone um 2800 m bis (Heer:) 2990 m. 

Moenchia mantica (L.) Bartl. (Cerastium L.). — Livigno: 
„Alpi Paris e Fedriga‘“ (Massara). Diese Angabe von ca. 2000 m 
Meereshöhe ist höchst unwahrscheinlich. Die Art erreicht das 
Gebiet nicht. 

Sagina proeumbens L. — Zwischen Steinen, feuchte Alpwege, 
ziemlich verbreitet; bis ca. 2200 m: Alp Trela. 

f. subereeta Baenitz. — Sumpf Pece (F.; det. Thellung). 

S. saginoides (L.) DT. ($. Linnaei Presl.). — Feuchte Orte 
(Ufer Saumwege, Rasen); verbreitet von 1350 m (Isolaccia) bis 
ca. 2400 m; ob tiefer ?; Schneetälchen M. Garone 2780 m (Braun). 

Minuartia aretioides (Somerauer) Schinz und Thellung 
(Alsine octandra [Sieb.] Kerner). — Felsspalten am Piz Tresero 
ob Sta. Cattarina (Ball, vielleicht nach Anzi, mündl.; Cornaz u. L.) 
2500 m. » 

M. rupestris (Scop.) Schinz und Thellung (Alsine lanceolata 
M. u. K.). — Felsige Orte; ziemlich selten ; Zandilla; S. Colombano; 
Plaghera; Val dell’Alpi-Sobretta (Anzi); auf Kalk im vorderen 
Val Vitelli, ca. 2400 m (Anzi!); M. Pedenollo (Hb. Cz.); Kalkfelsen 
Val Forcola und von hier gegen Cancano; Braulio und Cristallo 
(Anzi); auf Glimmerschiefer im Val Vallaccia um 2700 m; Kalk- 
felsen am Leverone (Moritzi). 

M. sedoides (L.) Hiern. (Alsine C'herleria Peterm. non Fenz].). — 
Felsen, exponierte Rasen usf.; kalkmeidend; ca. 23—3000 m; 
Corno di Dosde Gipfelkamm um 3000 m; M. Vago 3050 m (Braun). 


!) Durchgesehen und zum Teil bestimmt von Ing. Keller - Bern. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 33 


M. larieifolia (L.) Schinz und Keller (Alsine Crantz). — Nur 
im Val di sotto „zwei Stunden unterhalb Worms‘ (Moritzi!): am 
M. Boerio (Anzi!) um 11—1200 m bei S. Martino, S. Bartolomeo 
und S. Antonio-Morignone (Hb. Cz.!). 

M. mueronata (L.) Schinz und Thellung (Alsine rostrata Koch). 
— Fels und Schutt auf Kalk, seltener Glimmerschiefer (so Uzza, 
Pedenosso, Semogo, Scianno ust.); verbreitet bis 1800 m; Fraelepaß 
und Livigno je 1950 m; Trepalle (Anzi) wohl noch höher. 

M. biflora (L.) Schinz und Thellung (Alsine Wahlenb.). — 
Leverone (Moritzi); Umbrailpaß (Moritzi, Heer, Brgg. Man. 1862); 
am Piz Umbrail (wohl voriger Ort) (Freyn S. 358). 

M. reeurva (All.) Schinz und Thellung (Alsine Wahlenb.). — 
Felsen, Rasen; kieselliebend ; häufig von 22—2900 m; kaum tiefer. 

M. verna (L.) Hiern (A. verna Wahlenb.). — Rasen, Gestein; 
häufig bis weit über die Waldgrenze; M. Garone 2970 m (Braun). 

M. Villarsi (Balb.) (M. austriaca Wahlenb.).. — Wiesen 
Livigno (Massara); Weiden im Mandament Bormio (Anzi-Guida). 
— Zweifelhaft. 


Arenaria serpyllifolia L. — Äcker, Wegränder; häufig bis 
1720 m: S. Antonio-Plator. 
A. Marschlinsi Koch (A. alpina Gaud.). — Wormserjoch 


(Tappeiner in Hausmann): Mauern der Kapelle S. Raineri (Hb. Cz.) 
und in der Nähe auf Erdblößen. 

A. biflora L. — Feuchter Schutt, Schneetälchen, feuchte 
Weiderasen; verbreitet von 23—2700 m; M.Vago 2950 m (Braun). 

A. eiliata L. — Rasig-steinige Orte; kalkliebend; nicht selten 
von 23—2800 m; Val Vitelli 2200 m; M. Garone 2980 m (Braun). 

Moehringia muscosa L. — Feucht-schattiges Gestein; an- 
scheinend selten; Profa bassa; Sughet-Isolaccia; V. Bucciana. 

M. trinervia (L.) Clairv. — Feuchte, schattige Orte; mäßig 
häufig; S. Bartolomeo, Combo-Uzza usf.; kaum über 1500 m 
(Val Bucciana; S. Antonio-Sta. Catterina [Hb. Cz.]). 

M. eiliaia (Scop.) DT. (M. polygonoides M. u. B.). — Kalk- 
schutt und -geröll, N.-Halden vorziehend; nicht selten; um 
20—2700 m; M. Garone 2980 m (Braun). 

Spergularia campestris (All.) Ascherson (S$. rubra Presl.). — 
Um Bormio (Levier); Livigno oberer Dorfteil (Hb. Cz.). 

Herniaria glabra L. — Ufersand der Viola im Val di Dentro 
1340 m und M. Confinale (Anzi); Erdblöße gegen Val Mora (Cor- 
az u. L.). f 

Seleranthus annuus L. — Erdblößen, Wege, Acker; verbreitet 
bis 1860 m: Foscagnoweg. 

var. hibernus Rchb. (biennis Reuter) — mit der Art; 
var. eollinus Horng. — Foscagnoweg 1860 m. 


Ranuneulaceae. 
Caltha palustris L. — Sehr selten; Graben bei Pens (Hb. Cz.!) 
und Prospadino. 
Trollius europaeus L. — Karfluren, Fett- und Wässerwiesen ; 
häufig bis 2270 m: Funera. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIIL Abt. II. Heft 1. 3 


34 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Actaea spieata L. — In Wäldern, Schluchten; ziemlich ver- 
breitet bis ca. 1400 m. 

Aquilegia vulgaris L. — Feuchtes Gehölz, Auen; hie und da; 
z. B. Morignone 1100 m; bei Uzza; Isolaccia; b. d. II. Cantoniera; 
Kalkgeröllhalde Prospadino 1900 m. — Exemplare des Kalkgerölls 
(Prospadino 1900 m, ob Presure 2050 m) zeigen abweichenden 
Bau. Mit der Reichenbachschen Abb. 4732 (d. Icon.) sind 
übereinstimmend: Habitus, Blattform; abweichend: 
Pflanze im ganzen kräftiger, 30—45 cm hoch. Wurzel dick, Faser- 
schopf dichter. Stengel (wenigstens unten), Blattstiele und meist 
auch Blattunterseite dicht weichhaarig. Blüte etwas kleiner. 
Perigonblatt + 20 mm, bewimpert, stumpf; Nagel 2-3 mm. 
Honigblätter bewimpert; Sporn weniger gekrümmt, verdickt, 
wenig länger als der übrige Teil des Honigblattes. 


A. alpina L. — Über der II. Cantoniera (Anzi); Pedenollo 
(Anzi); Forcola di Livigno. — Ob Anzis Funde nicht die Geröll- 
form der A. vulgaris sind ? — Ferner werden erwähnt: A. Haenkeana 
(Wormserjoch nach Ball) und A. Sternbergii GG. (Umbrail nahe 
der IV. Cantoniera n. Brügger 1886). 

Delphinium Consolida L. — Roggenäcker; nicht selten; ob 
Pedenosso bis 1680 m. 

Aconitum!) Napellus L. — Lägern, Alpweiden; häufig bis 
2400 m; am Col delle Mine 2540 m; tiefer auch Auen (Pian del 
Vin 1330 m). 

Ssp. compaectum Rchb. — Oga. Val Alpisella. 

A. panieulatum Lam. — Profa bassa (Hb. Cz.); um Cepina 
(Hb. Cz.); gegen Piatta (Anzi); Erlenaue Isolaccia; Val Furva 
(Anzi!): Karflur gegenüber Uzza; unteres Val Zebrü häufig (Ball); 
bei Peccenaccia in Hb. Cz. (vers. var. hebegynum auct.). 

A. variegatum L. — Gebüsch bei Piatta (Hb. Cz.); Hecke 
Bormio; Gebüsch (Hb. Cz.) und Kalkhügel (!) S. Gallo; bei Molina 
(L. in Hb. Cz.); zwischen Bormio und Bagni (Hb. Cz.). 

var. subpubescens Thellung — ‚‚Pedicellis + glandu- 
loso-pubescentibus — analog dem A. varieg. ssp. rostratum (Bernh.) 
var. pilosiuseulum Ser. — VII 1913“. — Gebüsch zwischen Bormio 
und S. Pietro-Marcellino (Hb. Cz.) („vielleicht — A, panıeulz 
varvegatum ?““); zwischen S. Gallo und Sta. Lucia (A. pan. x 
varieg.?). 

Ssp. leptophyllum (Rchb.). — Zwischen Alp Masucco 
und Alp Focchino; Wald ob Sta. Cattarina (= A. panieul. var. 
hebegynum) (beides wohl panicul. x varieg.). 

A. Lyeoetonum L. — Hecken, zwischen Blöcken; nicht selten; 
bis 2200 m (Spondalunga). 

Clematis alpina (L.) Miller. — Gebüsch, Wälder; oft in Menge; 
selten über 2000 m, z. B. Val Fraele. 

Anemone Hepatica L. — Feuchte Wälder, Gebüsch; verbr. 
bis 2000 m (Vezzola, Pona). 


1) A. panic. und varieg. bestimmt von A. Thellung (inkl. die Exemplare 
desaE1p EC): 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 35 


- A. alpina L. — Sehr selten weißblühend: S. Bartolomeo; 
Rocca-Vallacetta (Hb. Cz.). 
var. sulfurea (L.) DC. — Trockenwiesen, auch Laub- 


wälder und Felsen; auf Kalk und Urgestein; häufig bis 2500 m; 
am Foscagnopaß 2600 m; M. Vago 2760 m (Braun). 

A. vernalis L. — Etwa wie vorige; auf Forbesana bis 2750 m. 

Callianthemum rutifolium (L.) C. A. Meyer (Ranunculus L.). 
— Gegen 2800 m am Leveronepaß auf feuchten Humuspolstern 
(Heer, Moritzi usf.!). 

Ranuneulus Thora L. — Vertreten durch 

var. hybridus Biria.. — Nur: von der Spondalunga 

gegen das Val Vitelli hinein, auf Kalkschutt und steinigen Rasen, 
ca. 212500 m (de Welden [angeblich bei Bormio], de Rainer 
in Comolli u. a.!). 


R. bulbosus L. — Grasbörder, Trocken-, auch Fettwiesen; 
häufig bis 1400 m;- Scianno 1800 m. 
var. brachiatus Schleicher. — Trockene Raine; selten; 


z. B. Casa d’Areit; weniger selten in Annäherung. 

R. repens L. Meist Gräben; bis um 1400 m nicht selten 
(Uzza; Isolaccia [var. ereetus DC.], Semogo); steigt bis 1930 m 
(Lago di Scala). 

R. breyninus Crantz (R. nemorosus DC.). — Feuchte Ge- 
büsche, Waldschläge; hie und da; z. B. ob Cepina (Hb. Cz.); 
Combo-Uzza; Casa d’Areit; gegenüber Isolaccia; bis 1950 m bei 
Presure-Fraele. 

R. acer L. — Wässer- und andere Wiesen; sehr häufig bis 
2200 m (Prei, Vezzola). 

RB. geraniifolius Pourret. — Wiesen, Geröll, auch Felsen, 
Wälder; etwas feuchtigkeitsliebend; bis 2700 m am M. Leverone. 

BR. eassubieus L. — Karfluren, Wässerwiesen, Auen; hie 
und da, bisweilen gesellig; von 1180 m (Östeglio-Bormio) bis 2200 m 
(ob Vezzola). — Anzi hat diese Art als R. aurieomus aufgefaßt. 
— In höheren Lagen (Borrone, Vezzola, unteres Val Pettin) nähert 
er sich in der Tat dem AR. auricomus L., der jedoch dem Gebiet 
fehlt. Korrigiere daher Longas Angabenin Brunies (1906). 

RB. pyrenaeus L. — Rasen; kalkscheu ; verbreitet von 1800 bis 
2400 m; massenhaft z. B. am M. Mazucco (Anzi!), im Val Viola ustf. ; 
gegen P. Umbrail (Geßner, Pol usf.!) bis 2550 m nach Hb. Cz. 

var. plantagineus All., in tieferen Lagen (z. B. Arnoga 
1780—1900 m) mit UÜbergängen zu var. bupleurifolius Lapeyr.; 
diese häufiger. Beguinot (Sched. fl. it. exs. 1906 S. 312) faßt alle 
Formen als R. pyr. var. plant. f. bwpl. zusammen, weist aber auf 
die vielen Übergangsformen hin. | 
BR. parnassifolius L. — Kalkgrus; mäßig selten; kaum unter 
1900 m; Passo San Gallo (Hb. Cz.); Val Bruna (L.); am M. Cor- 
nacchia ob Presure; Forcola-Pedenollo (Anzi!); Umbrail (Heer 
usf.): Campo dei Fiori; Spondalunga (Vulpius!), Val Vitelli (Co- 
molli, Massara u. a.!) und hier bis 2600 m. 

R. glacialis L. — Feuchter Schutt, besonders auf Moränen, 
Gräten und Gipfeln ; häufig von 2500 m an; Cima de Piazzi 3430 m. 

nn 


36 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


R. alpestris L. — Feuchte Rasen auf Kalk; verbreitet von 

1750 m (unt. Val Fraele) bis 2400 m (Val Vitell). 

var. Traunfellneri (Hoppe) wird fürs Gebiet erwähnt 
von Funk (in Hausmann), Koch (Synopsis), Comolli (‚Fu trovato 
u, ‘), Anzi, was wir mit Hausmann bezweifeln; es wird sich 
um Annäherungsformen handeln. 

R. aconitifolius L. — Feuchte Gebüsche und Weiden; hin 
und wieder; bis 2250 m (Spondalunga). 

Ssp. R. typieus Beck. — ist die gewohnte Form. 

var. parviflorus Gaud. — Pona. 

Ssp. R. platanifolius L. — Umbrail (Moritzi); Karflur 
Ponte Minestra. 

R. flaceidus Pers. (R. aquatilis L. var.).. — Sumpf unter 
Piazza; Sumpf Le Motte (Hb. Cz.!); Laghetto di Scala (Brügger 
in Ball!) 1930 m; Lago Alpisella 2280 m. 

Thalietrum aquilegifolium L. — Auen, Gebüsch; zerstreut; 
Morignone; gegenüber Uzza; S. Gallo; unter Semogo; bis ca. 
1950 m: Val Alpisella (Anzi) und Eingang ins Val Pettin. 

T. alpinum L. — Flachmoore, seltener (so in höheren Lagen) 
Rasen; auf Kalk verbreitet von 16—2200 m; spärlich in Sümpfen 
auf Urgestein, so in S. Martino di Serravalle, Oga, Pezzel, Plaghera 
(Ball); bis ca. 2450 m: Rasen am M. Pettin NO.-Hang. 

T. foetidum L. Feuchte und trockene, ungedüngte Wiesen, 
Hecken, Geröll; Kalk etwas vorziehend; häufig bis um 2000 m 
(18. 106 Canmmonlere)), 

var. glabrum Koch. — Verbreitet; ‚2 Stunden unter- 
halb \VormsıE Borme] (Monte ohne Glandeln...‘“); 
Ufer d. Adda Bormio; S. Carlo ca. 1600 m; Acker S. Antonio- 
Plator 1720 m ust. 

T. minus L. — Hecken, Auen; ziemlich verbreitet; Bormio; 
Semogo; S. Carlo; Zwerggesträuch gegenüber Presure-Fraele 
1950 m ustf. 

Zwischenformen foetidum-minus: (Gebüsch ob Isolaccia; 
Kalkfelsen S. Antonio-Plator 1720 m; außerdem schwer bestimm- 
bare Sammelstücke aus dem reich entwickelten Formenkreis. 

Adonis aestivalis L. — Roggenäcker; hie und da; Bormio 
(Massara!); Turripiano usf.; ob S. Antonio-Plator bis 1720 m. 


Berberidaceae. 


Berberis vulgaris L. — Buschweiden, Hecken; häufig bis 
1700 m; ob Plaghera um 2300 m (L.); Val Vitelli 2420 m (F.). 


Papaveraceae. 


Papaver aurantiacum Lois. (P. rhaeticum Leresche). — Kalk-, 
selten Gneißgeröll (so am Pizzo Filone S.-Hang); nicht selten; 
von 2000 m (Spondalunga) bis 2800 m; Cima de Piazzi O.-Hang 
auf Gneiß 2920 m; M. Garone 3020 m (Braun) ; alluvial auch tiefer; 
angebl. Spöl bis gegen Zernez (Heer in Brunies). 

P. Argemone L. — Roggenäcker um Semogo; hier bis 1600 m. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. DT, 


P. dubium L. — Äcker; häufig. — Die Ssp. Lecoqguii (Lamotte) 
und eollinum (Bogenh.) sind als solche nicht auseinanderzuhalten. 

Chelidonium majus L. — Gemäuer; häufig bis 1400 m; Se- 
mogo 1600 m. 

Corydalis solida (Mill) Sw. — Pian del Vin (Dr. Morroi, 
Bormio; F. eingesehen [1914)). 

Fumaria offieinalis L., bisweilen als Wirtgeni Koch. — Vor- 
zuelichesSchuti,;, hie und da; Sta. Lucia-Bormio; Isolaceia: 
Semogo. — Eine var. alpestris beschreibt Brügger (1884/85) von 
S. Antonio-Plator. 

F. Schleieheri Soyer-Will. — Äcker, Schutt; häufiger; Piazzi; 
Bormio; Pedenosso usf. 


Crueiferae. 


Cochlearia Coronopus, eine Angabe von Pol, erwies sich, wie 
Brügger in ©. Rhiner (Tab. Fl. S. 50) und in J.-B. Naturf. Ges. 
Grbd. 1884/85 dartut, als Kernera saxatilis (L.) Rchb. var. coro- 
nopifolia Brgg. (s. d.). 

Biseutella laevigata L. — Trockenrasen, Gestein; häufig von 
15-2500 m; ob Combo 1420 m, alluvial auch tiefer; Val Vallaccia 
2600 m; M. Garone 2630 m (Braun). 

Aethionema saxatile (L.) R. Br. — Kalkschutt und Geröll; 
nicht selten von 13—2200 m; um Bormio (Bauhin usf.!): Val 
Campbell (Hb. Cz.), S. Gallo, Bäder (Massara usf.!), wenig ins Val 
Braulio aufsteigend, reichlicher ob Premadio, Turripiano, Sughet; 
gegen den Scalapaß (Cz. brfl.!); Val Fraele mehrfach, besonders 
linksseitig; Alpisellapaß (Muret in Moritzi usf.!) bis 2300 m; 
unteres Val Livigno (Heer in Moritzi!); einmal im Bachkies beim 
Ponte del Diavolo 1100 m; bei Serravalle und Cepina (Hb. Cz.). 

 Thlaspi arvense L. Acker, ungepflegte Raine; häufig; 
nach Anzi bis 2200 m (Trepalle). 

T. perfoliatum L. — In pratis montanis distr. borm. (Confinale, 
Zandilla, Gobbetta, Zebrü usf.) (Anzi). Irrtum! 

T. alpestre L. — Wiesen; verbreitet; bis 1980 m: Vezzola. 

Ssp. braehypetalum (Jord.) Wildeman und Durand. 
= zklemseht vor. 

Ssp. silvestre (Jord.) Thellung — spärlich und mit 
Neigung zu Ssp. brachypetalum; Morignone, gegenüber Uzza. 
(Die Fruchtstände der Ssp. silvestre tragen nämlich außerdem 
Früchte mit den Merkmalen der Ssp. brachypetalum.) 

Kernera saxatilis (L.) Rchb. — Gestein; kalkstet; häufig bis 
2500 m (z. B. Val Vitelli); im Val di sotto nur bei Piazzi (auf Ur- 
gestein, vermutlich in Kalknähe). 

var. eoronopifolia Brgg. in J.-B. Naturf. Ges. Grbd. 
1884/85. — Form schattiger Standorte; wohl kaum ‚Charakter- 
pflanze.... in den transalpinen Tälern des rätischen Floren- 
gebietes“ (S. 50). 

Sisymbrium pinnatifidum (Lam.) DC. (8. dentatum All.). — 
Braulio (Bergamaschi in Bertoloni). Seither nie wiedergefunden. 


38 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Diese Angabe, die durch Hausmann, Ball, Seiler u. a. in der 
Literatur weiter verbreitet wurde, dürfte ein Irrtum sein. Da 
die Art ‚der ganzen Zentral- und Ostschweiz, sowie dem Tirol 
völlig fehlt, wird ihr Vorkommen am Braulio fraglich“ (Braun 
1910). Freyn (S. 357) denkt an Verwechselung mit Cardamine 
resedifolia). 

S. strietissimum L. — Hecken, Gebüsch; ziemlich reichlich 
um Bormio (Bauhin usf.!): gegen ‚Forte‘, Molina, Bagni (Hb. 
CA umeBjerzzanusı 


S. Sophia L. — Äcker und deren Ränder; verbreitet; ver- 
schleppt im Val Vitelli (Hb. Cz.!) 2250 m (Schafläger). 
S. offieinale (L.) Scop. — Straßenränder; Bormio; S. An- 


tonio (-Furva). 

Diplotaxis tenuifolia (L.) DC. — Erdblößen, Schutt; in der 
Nähe des Kalkofens am Eingang ins Val Furva (Anzi!). 

Brassica arvensis (L.) Scheele (Sinapis L.). — Acker, Schutt; 
verbreitet; verschleppt bis 1930 m: Wegrand S. Giacomo di Fraele 
(21910). 

B. oleracea L. — Kultiviert. 

B. Rapa L. — Kultiviert; hie und da verwildert; z. B. Bormio 
(var. campestris). 

B. Napus L. — Etwa kultiviert, z. B. Semogo; auch verwildert 
(Isolaccia auf Schutt; S. Antonio-Plator 1720 m Ackerrand). 

Raphanus sativus L. — Kultiviert. 

var. radieula Pers. (Radieschen).. — Noch 2360 m 
(III. Cantoniera). : 

Roripa islandiea (Oder) Schinz und Thellung (Nasturtium 
palustre DC.). — Sümpfe in Morignone (Hb. Cz., L., erloschen) 
und Funera (Anzi); Ufer des Lago Secco (Anzi!). 

R. pyrenaica (L.) Spach. — Umbrail (Gaudin Bd. 7) ; bei Bormio 
(Comolli; wohl aus Gaudin). Ob wirklich ? 

Cardamine alpina Willd. (C. bellidifolia L.). — Schneetälchen ; 
verbreitet; bis 2710 m: Piz Borrone. 

C. resedifolia L. — Auf Gestein, in Felslöchern; kalkscheu; 
häufig von 13—2700 m; M. Vago 3050 m (Braun); alluvial tiefer. 

var. integrifolia DC. — bis 2900 m: Corno di Dosde. 
— Um diese nicht gerade seltene Varietät wird es sich handeln, 
wenn Ball (1873, S. 181) vom Gaviapaß und Wormserjoch 
C. gelida Schott erwähnt, die er ausdrücklich als Zwischen- 
torm resedifolia-alpina betrachtet. ‚Zwischenformen‘“ fand ich 
me ((e)) 

C. impatiens L. — Waldbächlein, feuchtes Gebüsch; nicht 
selten; bis 1400 m (Val Bucciana). 

C. amara L. — Ouellbäche, Wassergräben; häufig bis 2250 m 
(Funera und Foscagno); Pian del Braulio (Hb. Cz.) ca. 2400 m. 

Hutchinsia alpina (L.) R. Br. (inkl. brevieaulis Hpe.). — 
Schutt, auf Fels; kalkliebend; verbreitet von 19—-2700 m; 
M. Garone 3030 m (brevieaulis) (Braun). 

H. petraea (L.) R. Br. — Bei den Bädern (Massara). Wohl 
Irrtum. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 3%) 


Capsella Bursa pastoris (L.) Medicus — Wiesen, Äcker, 
längs Häusern, Ställen und Wegen; häufig bis über 2000 m; 
Stilfserjiochpaß 2760 m (Brügger 1860). 

C. rubella Reuter. — Äcker, Wege; selten; Bormio und Iso- 

laccia. — Häufiger sind UÜbergangsformen zur vielgestaltigen 
C. bursa pastoris. 
- €. paueiflora Koch. — Schafläger auf Kalkschutt im Val 
Vitelli bei 2250 m (Hb. Cz.!), nicht 2560 m (Cornaz in Rouy, 
Er und‘ in Pamp. 1909). Nach Pampanini (N. Giorn. bot. 
it. 1909) ist es H. proeumbens Desv. var. paueiflora (Koch) Lecoq 
et Lamotte em. Pamp. f. Prostii Pamp. variazione integra. 

Camelina sativa (L.) Crantz.— Anscheinend da und dort; Lein- 
feld S. Gallo; auch anderswo (Bestimmungen zum Teil unsicher). 

C. alyssum (Miller) Thellung (C. dentata Pers.). — Hie und da 
eeeinteldern; Bormio (Anzı, L.); S. Gallo (E.). 

C. mierocarpa Andrz. — Äcker und deren Nähe, Schutt; ver- 
breitet; Bormio, Pedenosso usf. | 

C. pilosa (DC.) Zinger (Zwischenart mierocarpa — sativa). — 
Acker Isolaccia 1350 m (det. Thell.). ö 

Vogelia panieulata (L.) Hornem. — Acker; verbreitet bis 
1720 m: S. Antonio-Plator. Livigno 2000 m (Anzi). 

Draba !} Hoppeana Rchb. (D. Zahlbruckneri Host). — M. 
Eedenollo, (Kalk) (E. im Eib. Cz., E. det.); am Piz Umbrail (Freyn, 
S. 358). 

D. aizoides L. — Rasen, Gestein; häufig, besonders auf Kalk, 
von 17—2800 m. 

D. fladnizensis Wulfen (D. Wahlenbergii Hartm.). — Die 
Angaben von Massara in Comolli (M. Braulio), Vulpius 1866 
(Spondalunga), J. Ball (Braulio, ob Plaghera), Anzi (Cavallar, 
Gradisca) u. Freyn (IV. Cantoniera) harren noch der Bestätigung. 
Ob Verwechselung mit folgender Art vorliegt ? 

D. earinthiaca Hpe. (D. Johannis Host). — Rasen und Felsen; 
auf Kalk sehr verbreitet, bis 2700 m (Casanapaßhöhe [Hb. Cz.]); 
auch auf Urgestein: S. Bartolomeo 1100 m (Hb. Cz.), Foscagno- 
paß 2300 m (Hb. Cz.!), M. Scorluzzo W. 2650 m, Alp Tresero 
(Hb. Cz.), Trepalle usf. 

D. ineana L. — Von Anzi neben D. Thomasii erwähnt, um die 
es sich (vielleicht in Annäherung) handeln dürfte. 

D. Thomasii Koch. — Felsige, seltener rasige oder buschige 
Orte; nicht selten um Bormio: b. Piatta, Combo, S. Gallo, V. 
Campbell-Areit usf.; an der Stilfserjochstraße (Moritzi!, Anzi: 
I. Cantoniera); um S. Gottardo gegen Calar und Sta. Cattarina 
(Hb. Cz.!); Val Zebrü; M. Scale mehrfach und bis 1950 m; Livigno 
(Anzi!): Trepalle; Federia (Anzi). 

D. tomentosa L. — Hie und da auf Kalk; Val Vitelli (Anzi!) 
rechtsseitig; am Fuß steiler Felsen Piz Umbrail (Hb. Cz.); Felsen 
ob Presure-Fraele 2500 m und Cornacchia-Grat 29—3000 m; 


!) Zum großen Teil durchgesehen und bestimmt von Josias Braun, 
zurzeit Montpellier, eingeschlossen die Exemplare des Elbe 


40 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Wiesen Livigno (Hb. Cz.); M. Garone 3020 m (Braun). Nach 
Anzi ferner: Confinale, Braulio, Forcola und Trela. 

D. dubia Suter (D. frigida Saut.). — Felsen im Kalk- und 
Urgebirge; verbreitet von 21—2700 m; Passo di Scala 1930 m; 
Val Vitelli; M. Aguzzo O. 2200 m; M. Rocca SW.; V. Vallaccia 
2780 m; M. Vago 2950 m (Braun) usf. 

x D. Traunsteineri Hpe. (carinthiaca x dubia).. — Wiesen 
‘Livigno (Hb. Cz.). “ 

Erophila verna (L.) E. Meyer. — UÜbergraste Mauern und 
Wege, Raine; nicht selten bis um Bormio; ob der Ruine San Pietro 
bis 1450 m. N 

Stenophragma Thalianum (L.) Celak. — Trockene Rasenplätze; 
mäßig häufig; bis 1440 m: Oga, Pedenosso. 

Turritii glabra L. — Gebüsch, längs Kulturen; ziemlich 
spärlich; Morignone, Uzza usf.; steigt um Oga bis 1450 m, um 
Semogo (Hb. Cz.) ca. 1600 m. 

Arabis Turrita L. — Gebüsch auf Kalk ob Premadio (L., Nat.). 
Zu streichen; s. vorn (Geschichtl.) über Hb. Cz. 

A. aurieulata Lam. — In sepibus et dumetis prope Bormium 
et in Valle di Dentro; locis apricis; rara (Anzi). Wir fanden sie 
nicht und vermuten, daß Anzı A. nova dafür nahm, die er nicht 
anführt. Val Vitelli (Massara) fehlerhaft. 

A. alpina L. — Gestein; meist Felsen, häufig bis 2700 m; 
M. Garone 3020 m (Braun). 

A. nova Vill. (A. saxatilis All... — Buschige und kahle Süd- 
halden; nicht häufig; um Bormio (Vulpius 1853!) und die nahen 
Dörfer: Oga, Premadio, gegen Uzza (Hb. Cz.), Isolaccia-Semogo 
(reichlicher) bis 1480 m. 

A. hirsuta (L.) Scop. — Raine, Hecken; spärlich; z. B. Piazzi, 
Premadio, Isolaccia, Uzza. 

A. Halleri L. — Alluvialwiesen, Waldränder; hie und da, 
oft gesellig; z. B. Osteglio-Bormio; Oga; Pece; Sta. Cattarina; 
bis um 2250 m: Alp Tresero (Anzi!). 

A. coerulea All. — Gefels; kalkliebend; verbreitet; von 
ca. 2150 m (Spondalunga) bis 3040 m (Cornacchiagrat). 

A. pumila Wulfen. — Felsen; kalkstet;; häufig von 18—2400 m; 
Nibelungenquelle Bagni (Hb. Cz.) ca. 1450 m. 

A. bellidifolia Jacq. — Auf Urgestein besonders Quellen, auf 
Kalk, wo etwas häufiger, auch Alluvionen, Sümpfe; nicht selten 
von 172300 m57eb Bian del Braulio 2550 mZ Eb2E27 

A. alpestris (Schleicher) Rchb. (A. arcuata Shuttl.). — Trocken- 
rasen; häufig bis um 2300 m (so Val Vitelli). 

Erysimum hieraeiifolium L. 

Ssp. virgatum (Roth) Rouy und Fouc. — Sonnige 
Halden, Schutt, Gebüsch; hie und da; z. B. Cepina (Hb. Cz.); 
um Bormio; Pedenosso (L. in Fl. it. exs. 1907; F.); Isolaccia; 
Monti; ob Piatta bis 1600 m. 

E. helveticum (Jacq.) DC. — Granitfelsen im Val di sotto 
(Anzi!): S. Bartolomeo, Serravalle u. Cepina; Kalkfelsen Val Zebrü; 
Kalkfelsen Livigno (Anzi!): Fuß des Motto 1800 m. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 41 


Ssp. rhaetieum (DC.). — von Le Prese (hier in An- 
näherung) das Veltlin abwärts (Sondalo, Tirano usf.). { 
Alyssum Alyssoides L. (A. calycinum). — Wegbörder, Acker, 
Schutt; häufig; bis 1720 m: Acker S. Antonio-Plator. 
Berteroa incana (L.) DC. (Alyssum L.). — Steinig-buschiger 
Riestande inte bei Bormio (TE. in Pl. it. exs. 1907, E.). 


Resedaceae. 
R. lutea L. — Ungepflegte, sonnige Hänge, Schutt; hie und 
da um Bormio, z. B. Fumarogo, unteres Val Furva, Bäder. 
RB. Luteola L. — Wie vorige; Fumarogo; um Bormio: Val 
Campbell bis Ruine S. Pietro, Bagni (Hausmann!), Kies der Adda 
(Massara); um Uzza; Premadio. 


Droseraceae. 
Drosera rotundifolia L. — M. Masucco (Anzi), d. h. Hoch- 
moor ob Oga um 1700 m (Hb. Cz., Lev. 1901!); Livigno (Anzi). 
D. anglieca Hudson em. Sm. (D. longifolia L. z. T.). — „Ut 
praecedens“ (Anzi). 


Crassulaceae. 

Sedum Telephium L. 

Ssp. maximum (Hoffm.). — Trockene Mauern, Geröll; 
zıeml. selten; bis Semogo 1520 m. 

S. roseum (L.) Scop. — Östliche Bormieser Alpen (Anzi!): 
Felsig-buschige N.-Hänge; Profa (Hb. Cz.); unteres Val dell’Alpı 
(Hb. Cz.); M. Sobretta O.-Kamm (Hb. Cz.); ob Alp Gavıa (Hb. 
Cz.); ob Alp Tresero; gegen Forno; V. Zebrü-Calar; ob Alp 
Confinale (Hb. Cz.). 


S. atratum L. — Lockere Rasen, Gestein; kalkstet; häufig 
von 20—2800 m. 
S. annuum L. — Offener Boden, Mauern; nicht selten bis 


1600 m; steigt am Foscagnoweg bis um 2000 m; V. Vitelli (Hb. 
Cz.) ca. 2200 m. 

S. dasyphyllum L. — Trockene Mauern; Felsen; häufig bis 
1400 m, mehrfach bis 1700 m; Geröll gegen Croce d’Areit 1840 m. 

S. album L. — Gemäuer, felsige Orte; häufig bis 1500 m. 

S. acree L. — Mauern, trockene Börder; verbreitet bis um 
Bormio; Oga (Hb. Cz.); Monti; Livigno (Hb. Cz.). 

S. alpestre Vill. — Feuchter Schutt, Schneetälchenfluren; nur 
auf Urgestein; häufig von 17—2800 m; Forbesana 2880 m; 
M. Vago 3050 m (Braun) ; im Addakies Bormio (herabgeschwemmt) 
1180 m. 

$. mite Gilib. Mauern, Gestein, Erdblößen; verbreitet 
bis 1500 m (z. B. gegen Monti [Hb. Cz.], Semogo) ; bei der I. Can- 
toniera um 1800 m. 

S. rupestre L. ($. reflexum L.). — Steinige Orte, Mauern, 
sonnige Börder; nicht selten; z. B. S. Bartolomeo (Hb. Cz.); 
Fumarogo um 1150 m; bei Teregua (Hb. Cz.); Semogo und darüber 
gegen Vezzola um 1500, 1720 und 1900 m. 


412, Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Sempervivum arachnoideum (inkl. $. tomentosum Schnittsp.). 
— Sonnige Felsen; kalkscheu; verbreitet bis über 2400 m (Fos- 
cagnopaß); M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 

S. montanum L. — Felsige Orte; auf Urgestein; verbreitet 
von 16—2700 m; Bormio um 1300 m; Forbesana 2880 m; M. Vago 
2960 m (Braun). 

S. arachnoideum x montanum. — M. Garone S.-Hang 2630 m 
(Braun). 

S. teetorum L. — Nicht selten; Cerdec; Sta. Lucia; Dosso 
Reis... Carlo; Valy Braele ust- 

Im Hb. Cz. finden sich viele, namentlich von L. gesammelte 
Pflanzen, die als $S. alpinum Gr. u. Sch. bestimmt sind, die ich 
aber von $. teetorum zumeist nicht unterscheiden kann, weshalb 
ich beide Arten zusammenfasse. Im Hb. Cz. liegt ferner ein „S. 
Braunii Funk“, ob Oga gesammelt, worüber ich mich einer Kritik 
enthalte. — FE. 

S. Wulfeni Hoppe. — Sonnige Rasen, Felsen; kalkscheu; 
nicht selten von 20—2500 m; Val Mala (Hb. Cz.); Zandilla (Anzi); 
sobretta (Anzi, Eib: ‘C2)); "Korno (Ball, Anzı)) ParzGepier 
Campaccio (Hb. Cz.!), M. Mazueco (Anzi, Hb. CzA)eBomene- 
S. Colombano; Val Viola (Anzi, Hb. Cz!): um Altomera-Funera, ob 
Arnoga gegen Foscagno. 


Saxifragaceae. 

Saxifraga oppositifolia L. — Felsige und schuttreiche Orte; 
bis 3430 m (Cima de Piazzi). 

S. Aizoon Jacq. — Felsen, auch Rasen (z. B. Elynetum) ; 
häufig bis 2800 m. 

S. Hostii Tausch. — Rasig-felsige Orte auf Kalk; al Dirocca- 
mento, um Spondalunga (Hb. Cz.!) ca. 19—-2300 m; unteres Val 
Vitelli. S. auch folgende Art! 

S. erustata Vest. — Fehlt. Ist von Massara und Anzi an Stelle 
der vorigen Art erwähnt (Anzi: Pizzo Braulio, Val Vitelli, Ia Can- 
toniera, nördlich von Stelvio, M. Scale). 

S. Cotyledon L. — In Christ, Pflanzenleben irrtümlich für 
Bormio angegeben. 

S. Vandellii Sternb. — Sonnige Kalkfelsen (in tieien Lagen 
auch N.-Exp.); ziemlich selten; von 1250—2580 m; um Bormio 
(U. v. Salis in Moritzi, Thomas in Gaudin!): Piatta, S-Pietro 
(Anzi!), S. Gallo 1250 m, Ausgang der Addaschlucht, beidseitig, 
bis über den Sasso Garibaldi (Vulpius usf.!) und am M. Scala; 
Confinale und Cristallo (Anzi); Val Vitelli bis 2580 m (Hb. Cz.!); 
M. Pedenollo (Anzi; nach Hb. Cz. S.-Fuß und bei den Eisen- 
minen); Sasso di Prada; Val Fraele (Haller fil. in Moritzi): Cor- 
nacchia S.-Wand oft reichlich (F.); Alpisella (Heer in Moritzi, 
Vulpius). 

S. eaesia L. — Felsen, Treppenrasen; kalkstet; häufig von 
17—2500 m; ob Pedenosso 1620 m; S. Pietro Marcellino ca. 1500 m; 
Umgebung der Bäder (Hb. Cz.) ca. 1300 m; Val Vitelli 2600 m; 
M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 43 


S. euneifolia L. — Schattige Felsen, feuchtes Gehölz; ver- 
breitet bis um 1800 m (S. Catarina). 

S. aspera L. — Feucht-schattige Orte; hie und da; z. B. im 
Val Bucciana um 1400 m, Lärchenwald Altomera (var. elongata 
Gaud.) 2080 m. 


Ssp. bryoides (L.).. — Rasen, Felsen, kalkmeidend; 
häufig von 2300 bis über 3000 m. 
S. aizoides L. — Ouellen, Bachränder, überrieselte Felsen; 
häufig bis 2200 m; ob Presure-Fraele 2480 m. 
S. stellaris L. — Feuchte, quellige Rasen; verbreitet von 
ca. 16-2400 m; Col Mine S.-Hang 2700 m; Leverone 2780 m. 
S. androsacea L. — Alpweiden; verbreitet, besonders auf 
Kalk; ca. 212800 m; P. Umbrail 3020 m (H. Müller-Lipst.). 
var. pyrenaica Scop. — M. Scorluzzo W.-Hang um 


2600 m. Ä 

S. Seguieri Sprg. — Meist Felsen des Urgebirges; verbreitet . 
von 222900 m; V. Vallaccia (V. di sotto); Plaghera (Anzi!) 
Stelvio (Hausmann, Anzi!); Foscagno-Resaccio; Forbesana- Funera 
(Anzi!); Saglient; M. Vagd 3050 m (Braun) ust. 

S. aphylla Sternb. ($. stenopetala Gaudin). — Kalkschutt; 
hie und da, etwa zwischen 2500 m und 2900 m; Spondalunga; 
Gandadura ob I. Cantoniera; Wormserjoch um 2100 m (Heer; 
wirklich so tief?); Piz Umbrail (Hb. Cz.); M. Cornacchia mehr- 
mals; Leverone; M. Garone 3030 m (Braun). 

S. moschata Wulfen (S. varians Sieber). — Felsige Orte auf 
Kalk; nicht selten über 2100 m. 

S. exarata Vill. — Felsen ; auf Urgestein häufig von 21—2900 m; 
M. Vago 3050 m Braun. Mauer Semogo um 1500 m. 

S. tridaetylites L. — Moosige und übergraste Mauern; selten; 
Fumarogo-Sta. Lucia; bei Combo (Richtung Uzza) 1240 m. 

8. adscendens L. (8. controversa Sternb.). — Steinige Orte 
Fr ob 1724. 0 _ Grat) (EIb ‚Cz.), im Val del’Alpi (Anzi!); Alp 
Sobretta. auf Kalk (Anzi!); Stilfserstraße (Moritzi; er selbst?); 
Leverone (Hb. Cz.!); Livigno (Heer in Brgg., Man. [wohl am vorigen 
Standort|). 


S. aizoides x eaesia (patens). — Ob I. Cantoniera (Breg., 
Man.); unweit Lago Scala (Hb. Cz.). 
Chrysosplenium alternifolium L. — Feuchte Wälder; ver- 


breitet bis um 2000 m (z. B. Pona 2030 m; im V. dell’Alpi „2215 m“ 
Erb. Cz.]): 

Parnassia palustris L. — Sumpfige, in höheren Lagen eher 
trockenere Rasen; häufig bis 2300 m; Val Vitelli 2580 m; Festuca 
violacea-Hang M. Garone 2640 m (Braun). 

Ribes petraeum Wulfen. — Schluchten, waldig-felsige N.-Hänge; 
nicht selten; S. Bartolomeo (Hb. Cz.); M. Zandilla (Anzi) ; S. Pietro 
Marcellino; Confinale-Val Zebrü (Anzi!); M. Braulio (Comolli, 
Anzi); Val Viola (Anzi!): um Prato-Val Lia, bosco delle Tambe 
usf.; Rezlung (Hb. Cz.); Alp Foscagno (Hb. Cz.). 

R. alpinum L. — Wie vorige; selten; M. Confinale, Sobretta 
und Gobbetta (Anzi). 


44 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Rosaceae. 

Aruneus silvester Kosteletzky (Spiraea Aruncus L.).. — 
Feucht-schattige, steinige Orte; nicht sehr häufig; kaum über 
1400 m (gegenüber Isolaccia). 

Cotoneaster integerrima Medicus (©. vulgaris Lindley). — 
Steinige, sonnige Hänge; verbreitet bis um 2000 m (gegenüber 


Cancano). 
C. tomentosa (Aiton) Lindley. — Wie vor.; etwas seltener 
und kalkliebend; meist unter 1400 m; Scala di Fraele 1820 m. 
Pyrus Malus L. — Noch in Gärten Bormio. 
P. communis L. — Wie vor. 
var. pyraster. — Bormio bei der Kalkbrennerei am 
Furvaweg. 


Sorbus Aria (L.) Crantz. Steilhänge, Gebüsch; im Val di 
sotto nicht selten, hin und wieder höher: bei Semogo 1400 m. 

S. Chamaemespilus (L.) Crantz. — Wälder; auf Kalk häufig; 
bis 2150 m ob S. Carlo (hier auf Glimmerschiefer). 

S. auceuparia L. Waldige N.-Hänge, Felsen; verbreitet 
bis 1900 m; Val Zebrü 2120 m. 

Crataegus monogyna Jacq. — Hecken; trockene Buschweiden; 
verbreitet bis um Bormio; Bagni; Uzza. 

Amelanchier ovalis Medicus (A. vulgaris Mönch). — Steil- 
halden, lichtes Gebüsch; kalkhold; verbreitet; Scianno auf Felsen 
1800 m; Scalapaß 1950 m (Hb. Cz.). 

Rubus saxatilis L. — Zwischen Steinen, Gehölz; ziemlich 
verbreitet bis um 2000 m. 

R. idaeus L. — Wälder, auch Geröll; verbreitet bis 2000 m; 
Geröll Funera 2220 m. 

R. eaesius L. — Gebüsch an der Adda bei Bormio 1200 m. 

Fragaria vesca L. — Lichtes Gehölz; häufig; bis 2000 m ob 
Palancano. 

F. elatior Ehrh. — Val Furva (Anzi): Ortage (Val d’Uzza) 
und Praduris (L.); Wiesenrand am Foscagnoweg 1600 m (Hb. Cz.). 


Potentilla!) cauleseens L. — Sonnige Kalkfelsen; häufig bis 
2200 m; ob Presure-Fraele 2330 m. 
var. genuina Ih. Wolf. — Passo Fraele 1950 m. 
var. petiolulosa Ser. f. viseosa (Huter) Th. W. — Iso- 


laccia (f. fere eglandulosa) , baitello dell’Orso-Fraele. 
P. nivea L. — Selten; Val dell’Alpi gegen M. Sobretta (Levier, 
Anzi); beim Foscagnopaß (Hb. Cz.!). 
P. argentea L. — Mauern, Ränder von Kulturen, hie und da. 
var. grandiceps (Zimm.) Rouy und Lam. — Acker 
Cepina; Straßenrand Oga; Ackerrand Semogo. 
var. demissa (Jord.) Lehm. — Mauer Semogo (‚sehr 
stark zu grandiceps neigend; höchstwahrscheinlich Blendling 
P. argentea x demissa X grandiceps‘‘). — Zwischenform var. typiea 
Beck — var. grandiceps in Bormio. 
!) Bestimmt von Th. Wolf, der einige, namentlich von Cornaz ge- 


sammelte und von ihm und Siegfried bestimmte ‚Arten‘ nicht anerkennt, 
so amthoris Hut., ossulana Siegfr., burmiensis Cornaz, tirolensis Zimm. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 45 


P. grandiflora L. — Sonnige Rasen; kieselhold; verbreitet 
von 192700 m; ob Oga (angebl.) 1500 m (Hb. Cz.); Forbesana 
2880 m. 

var. minor Venetz in Gaud. — Plator S.-Hang 1900 m; 
Funera 2150 m. 

P. frigida Vill. — Rasen und Felsen, oft Windecken; ver- 
breitet von 22-2900 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

P. dubia (Ctz.) Zimm. (P. minima Haller). — Schneetälchen 
auf Kalk; nicht selten von 22—2700 m. 

P. aurea L. — Weiderasen, feuchtes Gebüsch; häufig bis 
2500 m; M. Vago 2960 m (Braun). 

P. Crantzii (Crantz) Beck (P. alpestris Hall. f. in Th. Wolf, 
Monogr.). — Rasige und steinige Orte; verbreitet bis über 2700 m. 

var. typiea Th. Wolf. — Isolaccia 1330 m; Foscagno- 
Resaccio 23—2520 m (z. T. —> var. firma); gegenüber Cancano. 

var. firma Koch. — M. Braulio ca. 27—2900 m; Val 
Vallaccia (in Annäherung); Val Piselle, Trepalle und Livigno 
(alle: ‚saltem huic proxima‘); Leverone-Casannagrat 2750 m. 

var. baldensis (Kern.) Th. Wolf — bei Oga (,‚saltem 
huic proxima‘). 

P. verna L. — Offenbar ziemlich selten; Weide ob Piatta ca. 
1400 m (,,kl. schwach behaarte Form‘); Kalkfelsblock gegenüber 
Uzza ca. 1300 m (‚kräftige Form‘); Bachkies Isolaccia 1340 m; 
Kies unter Semogo 1380 m (‚Typisch‘); bei S. Antonio-Plator 
1800 m (‚eine schwach behaarte Form‘). — Eine nicht typische 
Form, zusammen mit P. Gaudini-vireseens bei Ponte Forno- 
Bormio 1240 m. 

P. Gaudini Gremli. — Erdblößen, auch Trockenwiesen, 
Gestein; häufig. 

var. longifolia (Borb.) Th. Wolf f. glandulosa Th. W. 
— Schieferfelsen Bormio-Ruine S. Pietro 1300 m; Geröll Semogo 
1450 m. 

var. vireseens Ih. W. — Häufig; steigt bis S. Antonio- 
Plator 1800 m; formenreich: drüsig (al Forte, ob Cepina usf.) 
bis drüsenlos; reichlich sternhaarig bis z. f. astelligera Sauter 
(ob S. Pietro di Piatta 1600 m); bei Casa d’Areit mit Neigung zu 
var. longifolia Th. W., bei Lasch-Bormio 1280 m ‚in der Blatt- 
form etwas zu var. typica Th. W. neigend‘. 

P. erecta (L.) Hampe (P. Tormentilla Necker). — Feucht- 
grasige Orte; häufig bis 2000 m; Foscagno 2320 m. 

var. typiea Th. W. — Weide unter Palancano 1530 m 
(f. depressa alpina Hut. in sched.); Passo Fraele; Bergföhrenwald 
S. Giacomo. 

var. daeiea Borb. — Caricci (,„saltem huic proxima‘). 

P. reptans L. — Hie und da; z. B. Oga; Addaufer Bormio 
(var. typica Th. W.); Bagni (Hb. Cz.!); Semogo 1340 m. 

P. anserina L. — Gräben, um Häuser usf.; nicht selten; 
3ormio (var. vulgaris Hayne) ; Isolaccia; Scalasee 1950 m; Livigno. 

P. alpestris x aurea — Weiden am M. Braulio (‚höchst 
wahrscheinlich‘); ob Arnoga 2100 m. 


46 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


P. frigida x grandiflora.. — Angeblich Foscagnopaß bei 
2200 m (Brügger leg. 1860, publ. 1862). 
Sibbaldia proeumbens L. — Zwischen feuchten Steinen, 


Schneetälchen; kalkscheu; verbreitet von 19—2700 m; am 
Violaweg 1700 m; M. Vago 2950 m (Braun). 

Geum rivale L. — Sumpfwiesen, Bachufer; ziemlich spärlich ; 
Campolungo; Pezzel usf.; bis 2030 m: unteres Val Pettin. 

G. urbanum L. — Auen, Hecken; nicht selten; Isolaccia 
1340 m; S. Antonio (-Furva). 

Sieversia reptans (L.) Sprengel (Geum L.). — Nicht selten; 
von 2220 m (V. Zebrü) bis ca. 3000 m (zu oberst im Val dell’Alpi) ; 
M. Vago 3050 m (Braun). 

S. montana (L.) Sprengel (Geum L.). — Wiesen, Weiden, 
auch Schutt; häufig von 18—2800 m; M. Vago 2950 m (Braun). 

Dryas oetopetala L. — Geröllhalden, auch Trockenrasen; 
auf Kalk häufig bis 2600 m (V. Vitelli); auf Glimmerschiefer selten. 

var. vestita Beck. — Kalkgeröll ob Presure-Fraele 2300m. 

Filipendula Ulmaria (L.) Maxim. (Spiraea L.). — Sümpfe; 
spärlich; Morignone; Pece usf.; Camplung bis 1500 m. 

F. hexapetala Gilib. (Spiraea Filipendula L.). — Wiesen; 
mehrfach im Val di sotto, sonst vereinzelt; Bormio (Moritzi!) 
gegen die Adda; bei Uzza; gegen Sughet usf. 

Alchemilla !) alpestris Schmidt. — Feuchte Orte; nicht selten; 
12—2600 m; Alute (Bus.); Calar (Hb. gen.); Pian d’Ombraglio 
(Gz.)2 Val Verva (Hib. gen.) ; Val Trela di Trepallez(earner 

A. colorata Buser. — Steinige, trockene, mitunter grasige 
Orte; verbreitet; 12—2700 m; Oga; Foscagno; TIrepalle usf. 

A. compta Buser. — Wiesen, Weiden ; nicht selten ; 17—2600 m; 
Val Cadelaria (Bus.); Trela (Bus.); Funera (Hb. gen.) usf. 

A. deeumbens Buser. — Steinige Weiden; hie und da; 1700 
bis 2500 m; Val Cadelaria (Bus.); Cardone (Hb. gen.); Pian dei 
Morti (Bus.) usf. 

A. effusa Buser. — Wiesen, Weiden, längs Wegen; ziemlich 
selten; 20—2600 m; Pian del Braulio (Bus.); Altomera und Val 
Funera (Hb. gen.); Trepalle, Vallaccia und Pian dei Morti (Bus.). 

A. exigua Buser. — Magere Rasen, besonders Wegränder; 
häufig; 15—2700 m; Borminella 1500 m (Bus.); ob Zandilla 
2700 m (Hb. gen.) usf. 

var. vestita Buser. — Pradaccio (Zebrü), gegen S. Cata- 
rina, Arnoga und Altomera (alles Hb. gen.); Livigno gegen Val 
Trepalle (Cz.). 


A. flabellata Buser. — Wie A. colorata; ziemlich verbreitet, 
aber spärlich; von 11—2400 m; S. Bartolomeo (Ann. bot. 07); 
!) Bestimmt von Rob. Buser (s. S. 10). In Ermangelung einer zu- 


sammenfassenden Bearbeitung der Gattung, wofür die Wissenschaft ihrem ver- 
dienten Monographen Dank wüßte, bringe ich die Arten in alphabetischer Folge. 
Obige Angaben stützen sich zum größeren Teil auf die Veröffentlichungen von 
Cornaz (1900) (Cz.);, und Buser (1901) (Bus.) über Bormieser Alchimillen 
(hier im Auszug), zum kleineren Teil auf noch nicht veröffentlichtes Material 
des Herb. gen. univ. Turic. (Hb. gen.) und von Longas Herbar (L.). Bezüglich 
Einzelheiten sei insbesondere auf die Busersche Arbeit verwiesen. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 47T 


Oga (das.); bei der III. Cantoniera (Hb. gen.); Foscagnopaß 
(Bus.); Val Federia (Cz.) usf. 

A. glaberrima Schmidt. — Weiden (besonders steinige); 
sehr häufig; (20—)22—2700 m; Alp Braulio, Dosd& usf. 

A. hirtipes Buser. — Wiesen; 11—2000 m; ziemlich selten; 
S. Bartolomeo (Ann. bot. 09); um Sta. Lucia-Osteglio (Hb. gen.) ; 
Pece (Ann. bot. 07); Borrone (Hb. gen.); Cardone (Hb. gen.) usf. 

A. impexa Buser. — Feuchte Wiesen, Quellen; ziemlich selten; 
19—2600m; Alp Braulio (Bus.); Alp Rocca (Bus.); Trela (Bus.) usf. 

? A. ineoneinna Bus. — ‚La presence de cette espece n’est 
pas düment constatee...‘“ (Bus.). 

A. Longana Bus. — Steinige Weiden; ziemlich häufig; 2000 
bis 2700 m; Alp Braulio (Bus.); Trela-Resaccio (Bus.); Caricci- 
Dosde, gegen den Violapaß und Funera (Hb. gen.); Pian dei Morti 
(Bus.) usf. 

A. mieans Bus. — Feucht-steinige Weide unter Piazza, San 
Pietro, Wäldchen zwischen Piazza und Piatta (je L.). 

A. moniana Schmidt. — Trockenere Wiesen, längs Straßen 
und Bewässerungskanälen; verbreitet; von 1200 m (Alute, Bus.) 
bis 2400 m (III. Cantoniera, Bus.) u. a. 

A. obtusa Bus. — Meist nasse Orte; verbreitet; von 1300 m 
= Bus.) bis 2300 m (Hb. gen.) u. a. 

{. glaeialis. — Pian d’Ombraglio 2400 m (Ann. bot. 09). 

A. pentaphyllea L. — Schneetälchen, feucht-grasige Hoch- 
weiden; im Urgebirge verbreitet und gesellig von 23—2800 m. 

A. pratensis Schmidt. — Rasen; feuchtigkeitsliebend; 1200 
bis 2500 m; selten; Alute (Ann. bot. 09); Sta. Lucia-Oga (Bus.); 
Pian del Braulio (Bus.) usf. 

A.pubescens Lam. — Wie A. colorata ; 12—2700m ; sehr verbreitet. 


A. reniformis Bus. — Sumpfwiesen; von 1700 m (Cossuccio, 
gegen Sta. Cattarina) bis 2600 m (bei der IV. Cantoniera) (Bus.) u. a. 

A. saxatilis Buser. — Nur: Felsen auf Urgestein ob Profa 
bassa 1550 m (Cz.). 

A. sinuata Bus. — Feucht-steinige Orte; sehr spärlich; nur 
ob grasso di Resaccio (L.). 

A. straminea Bus. — Feuchte bis nasse Orte; nicht selten; 


12—2200 m; Zandilla (Bus.); mittl. Val Zebrü (Cz.); Funera 
(Hb. gen.); Trepalle (Bus.) usf. 

A. strigosula Bus. — Trockenrasen, Wegränder; mäßig selten; 
12—2300 m; S. Bartolomeo (Bus.); gegen Forno (Bus.) ; Confinale 
(Hb. gen.); Foscagno di sotto (Bus.); Stagimelli (V. Viola) und 
Funera (hier 2300 m) (Hb. gen.) usf. 

A.suberenata Bus. — Wiesen, quellige, nasse Orte; die häufigste 
Art, doch auf Hochweiden weniger reichlich ; 12—2600 m; 1200 m: 
=} Bartolomeo; 2600 m: bei der IV. Cantoniera (Bus.). 


A. tenuis Bus. — Wiesen, Wegränder; verbreitet von 1500 m 
(S. Pietro) bis 2600 m (z. B. IV. Cantoniera) (Bus.). 
A. truneiloba Bus. — Rasen, Wegbörder usf.; nicht selten; 


15—2400 m; Val Cadelaria (Bus.); Salina-Zebrü (Hb. gen.); Calar 
(Hb. gen.); Cardon& (Hb. gen.) usf. 


48 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


A. undulata Bus. — Nur: ‚„Luoghi sabbiosi nel prato oltre 
la fonte di Sta. Caterina 1750 m“ (Bus.). 

A. venosula Bus. — Nur: Längs Wässergräben Zandilla su- 
periore 1900 m (Bus., Hb. gen.). 

A. versipila Bus. — Selten; am Fußweg Isolaccia-Pezzel di 
sotto gegen 1600 m (wohl eher 14—1500 m; F.) (Hb. gen.); Pian 
dei Morti. 

A. vulgaris L. — Rasige Orte; wohl selten; S. Giacomo (Bus.) ; 
Foscagno um 2000.m (Bus.); Forno (Bus.); Val Federia (Cz.). 

Sanguisorba offieinalis L. — Wässerwiesen; längs Gräben; 
häufig bis 2000 m; beim Foscagnopaß bis 2130 m. 

S. minor L. — Trockenwiesen, kahle Hänge; verbreitet; bis 
1720 m: bei Scianno. 

Rosa!) canina L. 

var. lutetiana (Leman) Baker. — Sondalo 870 m 
und 910 m; Wiesenrand ob Toch; Bormio gegen San Pietro (eine 
großblättrige, etwas glauzeszierende Form); Ackerrand gegen Uzza. 

var. syntrichostyla (Rip.) Rob. Keller. — Ackerrand 
Bormio-Areit (eine zwischen der typischen syntrichostyla und 
der sphaeriea stehende Abänderung). 

var. hispidula (Rip.) Rob. Keller. — Unter der Straße 
bei Castellaccia; unter der alten Straße gegen Uzza. 

var. dumalis (Bechstein) Baker. — Sondalo; Bormio 
gegen S. Pietro (mit der kugeligen Scheinfrucht der typischen 
var. biserrata, aber mit weniger zusammengesetzter Zahnung); 
Isolaccia (Übergangsform zu var. biserrata). 

var. oreades (Cottet et Cast.) Rob. Keller. — Val 
Vezzola ob Semogo 1850 m (eine der Freiburger Form sehr ähn- 
liche Rose; wohl dee höchste Standort emer Breonnn):. 

var. biserrata (Merat) Baker. — Mehrfach um Bormio, 
so (in einer Form mit + verlängerten Griffeln) gegen Uzza ustf. 

var. vertieillacantha (Merat) Baker. — Bormio gegen 
Sy Biefro: 

R. dumetorum Thuill. 2). 

var. platyphylla (Rau) Christ. — Val Cepina; Val Cado- 
lena; um Bormio (hier eine Form durch Nebenzähnchen an der 
unteren Spreitenhälfte gegen var. hemitricha [Ripart.] Rob. Keller 
abändernd); bei den Bagni Nuovi, leg. Cz. und von ihm als var. 
urbiea bezeichnet (die Blättchen sind indessen nicht lang zugespitzt, 
die Scheinfrüchte nicht länglich oval, und die Behaarung auch an 
den Seitennerven deutlich; sie geht an jüngeren Blättern selbst 
auf die Oberseite der Blätter über, so daß die Hinneigung zu 
var. Thuilleri zum Ausdruck kommt). 

!) Bestimmt von Rob. Keller. Für seine großen Bemühungen sei ihm 
an dieser Stelle warmer Dank ausgesprochen. Reihenfolge der Arten nach 
Schinz u. Keller, Flora der Schweiz, die der Varietäten nach des Mono- 
graphen Bearbeitung in Ascherson u. Gräbner, Synopsis. VI, 1. Aufl. 
— S. a. vorn S. 10. 

2) Christ (S. 185) erwähnt ferner f. Thuilleri von Bormio (leg. Levier), 
Dingler (S. 145) var. subglabra Borb. und var. irichoneura Rip. (=> var. acan- 
thina |Des. u. Oz.]) um Bormio. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 49 


var. suboxyphylla Borbäs. — Bormio. : 

var. maerostyla Rob. Keller var. nov. — Äste und 
Zweige krumm-stachelig. Blätter 5—7 zählig, freudiggrün. Blatt- 
stiel locker-flaumig, mit + = Stieldrüsen und zerstreuten Stacheln. 
Blättchen oberseits fast kahl, unterseits an den Nerven + be- 
haart, mit scharf hervortretenden Adern, bisweilen mit einigen 
FRreeedenusen an den Nervwillen Zahnunse 
zusammengesetzt. Blüten einzeln oder in mehrblütigen 
Corymben. Blütenstiel ohne Stieldrüsen. Kelchbecher kugelig 
bis kugelig-eiförmig. Fiedern der Kelchblätter linealisch-lanzettlich. 
Diskus schwach kegelförmig. Griffel säulenförmig verlängert. 
Griffelsäule bis 4 mm lang, behaart. — Bormio; leg. L. 

var. subtomentella Rob. Keller var. nov. — Kräftig 
bestachelter Strauch. Stacheln am Abgang der Blütenachse oft 
gepaart oder zu drei, aus breitem Grund leicht gebogen. _ Blätter 
7 zählig. Nebenblätter schmal, mit scharf zugespitzten Öhrchen. 
Blattstiel flaumig, drüsenreich. Blättchen oberseits sehr zerstreut, 
unterseits namentlich an den Nerven etwas dichter behaart; auf 
der Blache oft fast kahl Zahnung zusammengesetzt. 
Zähne mit 12 Drüsenzähnchen. Blüten einzeln 
oder in mehrblütigen Corymben. Blütenstiel ohne Stieldrüsen. 
Kelchbecher oval. Kelchblätter mit schmalen Fiedern. Krone 
weibebisnplabrosar Gristel,verlängert, frei oder zu 
einer Säule verklebt, fast kahl. — Bormio; leg. L. 

var. Longae Rob. Keller var. nov. — Blattstiel 
locker bis dicht flaumig behaart, Blättchen elliptisch, mit keiligem 
Grund, scharf zugespitzt, mit abstehender Zahnung, Zähne 
meist mit einem, selten 2? —Ddrüsigen Neben- 
zähnchen, oberseits kahl, unterseits auf der Fläche kahl, nur 
am Mittelnerv zerstreut behaart, oder Behaarung sehr zerstreut auch 
auf die Seitennerven übergehend. Diese mit » Subfoliar- 
drüsen, die zum Teil auch auf die Nervillen übergehen. Kelch- 
blätter auf dem Rücken drüsenlos; Kelchblattfiedern lang, schmal. 
Griffel etwas verlängert, kahl. Die Form der Blättchen ahmt jene 
der R. elliptica oft so täuschend nach, daß Longa diese Rose für 
eine Form der R. ellvptica halten konnte. — Val Cadolena; leg. L. 

R. glauea Vill.). 

var. typieca (Christ) Rob. Keller. — Sondalo; mehrfach 
um Bormio (gegen S. Pietro, Bersaglio usf.); Isolaccia. 

var. pilosula Rob. Keller. — Um Bormio mehrfach, 
z. B. gegen San Pietro (hier eine zwischen dieser und der R. corii- 
folia var. Jueida Bränker stehende Abänderung). 

var. transiens Kerner. — Sondalo (mit Kerners Art 
in der Hispidität der Blütenstiele und des Grundes des Kelch- 
bechers übereinstimmend; in Form der Bestachelung und Blätt- 
chen an den Typus sich anlehnend); Clus di Cepina. 


!) Außer var. complicata und var. Cornazii (s. d.) führt Dingler (S. 146) 
an: acutifolia Borb., macrophylla Rob. Keller (zwar mit etwas kürzeren Pedunkeln) 
ob Bormio und macracantha Rob. Keller von Molina, Bormio gegen Bäder und 
Pliniusquelle. 


Beihefte Bot. Centralbl, Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 1. g 


50 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


var. Mayeri Braun. — Bormio gegen Bersaglio (Blättchen 
etwas schmäler, also gegen var. transiens abändernd). 

var. complieata Braun. — Am Fußweg ob Fumarogo; 
an der Straße bei Castellaccio; ob Oga; Wäldchen Bormio ob der 
Fornace; zwischen Bagni und Premadio nahe der Adda. — Nach 
Dingler (S. 146), ferner Sta. Lucia usf. 

var. inelinata (Kerner) Christ. — Ob Semogo (eine 
nahestehende Form). 

var. hispido-Cabellicensis Rob. Keller. — Oga gegen 
Val Cadolena. 

var. myriodonta (Christ) Rob. Keller. — Zwischen 
Bolladore und Montadizza; ob Bormio. 

var. Cornazii Rob. Keller. — Montadizza; gegen die 
Adda zwischen Molina und Premadio (mit etwas weniger reichlich 
zusammengesetzter Zahnung). — Nach Dingler ferner: Wiesen 
ob Oga; Gebüsch zwischen Bormio und Bäder; Motti (= Hügel, 
nicht Matti) d’Adda; ob Bersaglio. 

var. diversiglandulosa Rob. Keller. var. nov. — 
Stacheln leicht gebogen, jenen der R. montana ähnlich. Blättchen 
breit eiförmig, mittelgroß, mit zusammengesetzter Zahnung, unter- 
seits zum Teil ohne Blattdrüsen, zum Teil Subfoliardrüsen an den 
stärkeren Nerven und nahe dem Blattrande an den Nervillen. 
Blüten meist einzeln. Blütenstiele kürzer als die ausgewachsen 
kugelig-eiförmigen Rezeptakel, zum Teil stieldrüsenlos, zum Teil 
mit + zahlreichen Stieldrüsen. Rücken der nach der Anthese 
aufrecht stehenden Kelchblätter stieldrüsig. Griffel wollig. — 
Hecke am Weg Eden-Combo; L. leg. 

var. subeanina Braun. — Sondalo 920 m; Clus di 
Cepina; Bormio gegen Bersaglio;, ob Bagni Nuovi; Isolaccia 
(eine stark rötlichviolett angelaufene Form mit nur leicht gebogenen, 
nicht hakig gekrümmten Stacheln); S. Antonio ob Pedenosso ca. 
1500 m; Jet ob Semogo. 


var. puberula Rob. Keller. — Bormio ob dem Garten 
Desianoni. 
var. hispida Rob. Keller. — Bormio (wesentlich nur 
durch die größeren, kugelig-eiförmigen bis eiförmigen Rezeptakel 
abweichend). 
R. eoriifolia Fries }). 
var. typiea Christ. — Sondalo; Montadizza; Cepina; 


Clus di Cepina; ob Fumarogo (Blättchen oberseits kahl; daneben 
auch mit typischer Behaarung); mehrfach um Bormio, so um 
S. Gallo, Sassella, gegen S. Pietro (hier eine Zwischenform zu 
var. pseudopsis Gremli. Stacheln fast gerade; Blättchen aber 
ziemlich breit elliptisch, mit zwar offener, aber weniger tiefer 
Zahnung als bei dieser. Blättchen oberseits locker anliegend 
behaart bis kahl, unterseits an den Nerven stärker behaart. — 
Hier auch eine Form, deren Blütenzweige mit sehr schwachen, 

!) Neben bovernieriana (s. d.) macht Dingler (S. 148) Angaben von 


var. Seguasiana Rob. Keller (in Annäherung) von Bersaglio und var. brevistipula 
Dingler 1909. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 51 


fast nadelförmigen Stacheln bewehrt ist); ob Piatta; Bagni; 
zwischen Molina und Premadio. 

var. pseudopsis Gremli. — Oga gegen Val Cadolena; 
unter Bagni Nuovi. 

f. heteracantha Rob. Keller f. nov. — Stacheln der 
älteren Achsen oft gepaart, aus breitem Grunde leicht gebogen, an 
den blütentragenden Achsen oft sehr schwach, nadelförmig, 
= gerade, und dadurch die Heteracanthie mancher Ab- 
änderungen der R. rhaetica zeigend. Blätter vorherrschend 5 zählig. 
Nebenblätter ziemlich schmal, gleich dem Blattstiel flaumig 
behaart. Blattstiel oft drüsen- und stachellos. Blättchen ellip- 
PeeusmmiseeleroB, vorherrschend einfach gezähnt, 
nur vereinzelte Zähnchen mit Nebenzähnchen, oberseits kahl, 
unterseits an den Nerven + zottig behaart, ohne Subfoliardrüsen. 
Blütenstiel kurz, ohne Stieldrüsen. Scheinfrucht kugelig. Kelch- 
blätter auf dem Rücken ohne Stieldrüsen, an den reifen Früchten 
abstehend. Griffel wollig-zottig behaart. — Ob Bormio, leg. L. 
(Durch die an den Blütenachsen geraden Stacheln, wie durch 
die Behaarung der var. pseudopsis Gremli sich nähernd.) 
var. eimbriea Fridrichsen — ob Bersaglio bei Bormio. 

var. montadizzensis Rob. Keller var. nov. — 
Stacheln kräftig, leicht gebogen. Laubblätter 5—7 zählig. Neben- 
blätter ziemlich breit, kurz, aber dicht behaart. Blattstiel kurz 
reelle, damepen lJangere, abstehende, 
Drekenszottieie EHiaare, welche die spärlichen kurzen 
Stieldrüsen überragen. Blättchen elliptisch, beiderseits abgerundet 
oder vorn kurz zugespitzt, beiderseits, unterseits aber 
dichter, kurzhaarig-filzig und hell gefärbt, außerdem 
an den scharf hervortretenden Nerven längere, + zottige Haare. 
Zähnung einfach, wenig hervortretend. Blütenstiele 
Brzan Tel ohme Stieldrüsen, zum Teil mit 
Benz elzennoden = kräftigen Stieldrüusen, 
Enten sam diene Grund der Scheinrrüchte 
übergehen, bisweilen hier sich finden und an den Frucht- 
stielen fehlen. Scheinfrüchte kugelig, von den aufrechten, auf 
dem Rücken drüsigen Kelchblättern gekrönt. — Montadizza 
900 m; leg. F. 

var. bovernieriana Christ. — Wiesen Tocco ob Fogliano; 
Fradolfo-Böschung ‚ai Podin“-Bormio; Isolaccia (eine etwas 
schwach hispide, in der Behaarung gegen var. Kerneri neigende 
Abänderung); Semogo 1500 m (ähnlich voriger). — Nach Dingler: 
Hecke Molina. 

var. eerasifera Trinb. — Ähnlich bei Bormio; Cz. leg. 

var. subbisserrata Borbas. — Wäldchen Bormio ob 
Fornace. (In der Zahnung etwas ungleich; untere Blätter der 
Blütenachse oft einfach gezähnt; Zähne der oberen öfter mit 
einem oder selbst mehreren Drüsenzähnchen). 

var. frutetorum (Bess.) Braun. — Clus di Cepina; 
Bormio gegen S. Pietro; Steinhaufen bei S. Gallo gegen Molina. 

4* 


52 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


var. ecomplieata Christ. — Bormio (eine Abänderung 
der Blättchen mit besonders reichlich zusammengesetzter Zahnung) ; 
Ackerrand bei S. Gallo. 

var. Friesii (Lagg. et Pug.) Rob. Keller. — Ob Bormio 
gegen Belvedere (eine durch Behaarung und zusammengesetzte 
Zahnung der breiteiförmigen, zum Teil fast kreisförmigen Blätt- 
chen genäherte Form, aber abweichend in der Bestachelung und 
in der Form vieler Blättchen [die zum Teil gegen den Grund 
breitkeilig verlaufen)). 

var. pseudorhaetica Rob. Keller var. nov. — 
Stacheln mäßig kräftig bis schwach, zum Teil etwas un- 
gleich, Jetztere fast nadelformioe, dadurens des 
Heteracanthie der R. rhaetica + ähnlich. Blättchen vorherrschend 
7 zählig. Nebenblätter ziemlich breit, beiderseits behaart, ohne 
Subfoliardrüsen, mit dicht drüsig gewimpertem Rande, Ohrchen 
abstehend, scharf zugespitzt. Blattstiel filzig behaart, mit 
schwarzroten, kurzgestielten Drüsen und vereinzelten geraden 
Stacheln. Blättchen elliptischh oberseits kahl, unter- 
seits an den Nerven behaart, ohne Subfoliardrüsen. 
Zahnung zusammengesetzt, drüsenreich. Blüten 
oft einzeln. Blütenstiel nackt. Frucht kugelig, von den lange 
bleibenden, aufrechten Kelchblättern gekrönt. Kelchblätter auf 
dem Rücken drüsenlos. Griffel wollig. — Wiesenrand ob Bormio 
"alssantelo lee 

var. heterotricha Rob. Keller "var me... 
Stacheln mäßig stark gebogen, an den Blütenachsen oft auf- 
fallend schwach, fast madeltörmie ende ner 
sehr leicht gebogen. Blätter 5—7 zählig. Nebenblätter 
bald beiderseits kahl und drüsenlos, bald unterseits + behaart und 
namentlich an den Ohrchen drüsig. Blattstiel zerstreut behaart, 
stieldrüsenreich, stachelig. Blättchen elliptisch, kurz zugespitzt, 
mit mehriseh zusammengesetzter, schwa 
Zahnune; oberseits auch zur Blutezeresgry 
stetskahl;, unterseitssastnuram Mar eesemeres 
behaart oder oben sehr zerstreut? uasese 
seits am Mittelnervw und den Ss werre es 
Sıeltennervendfast zottıe behaart supnolerae 
drüsen meist nur an den unteren starckegen 
Seitennerven, selten in größerer Zahl an Nerven und 
Nervillen. Blütenstiel ohne Stieldrüsen, kurz. Kelchbecher fast 
kugelig; äußere Kelchblätter oft nur mit wenigen Fiedern. Krone 
rot. Griffelköpfchen wollig behaart. Stellt eine Übergangs- 
form zu R. rhaetiea dar. — Hecke Bormio ob Bersaglio; leg. L. 


var. naudersiana Rob. Keller. — Hecke am Weg 
Eden-Combo. 

var. subeollina Christ. — Ob Bormio um Belvedere; 
ob Oga; Isolaccia. 

var. pastoralis Rob. Keller. — Sondalo (Diskus eben; 


Blättchen bis zum Grunde gezähnt, Blütenstiel kurz, ungleich- 
drüsig). 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 58) 


var. eepinensis Rob. Keller var. nov. — Reich 
bestachelter Strauch. Stacheln der Blütenzweige leicht gebogen. 
Blätter 5—7 zählig. Nebenblätter breit, oberseits kahl, unter- 
seits locker behaart, drüsenlos, mit drüsig gewimpertem Rand 
und gezähnten Ohrchen. Blattstiel flaumig behaart, mit & kurz 
gestielten und spärlichen langen Stieldrüsen. Blättchen eiförmig 
und dann zugespitzt oder verkehrt-eiförmig und dann vorn ab- 
gerundet, mit zusammengesetzter Zahnung, ober- 
ae rerstreut behaart, untersets über .die 
per lache, = dieht anliesend behaart. 
Blütenstiel meist länger als das ausgewachsene Rezeptakel, 
smeldrüsieg. Stleldruisem wenig „ahlren@i, 
Rezeptakel kugelig; am Grunde oft stieldrüsig. Kelchblätter an 
ausgewachsenen Rezeptakeln zum Teil aufrecht, zum Teil ab- 
stehend bis zurückgeschlagen, auf dem Rücken stieldrüsig. Griffel- 
köpfchen wollig behaart. — Clus di Cepina; leg. L. 

R. Chavini Rap.!). 

var. typiea (Christ) Rob. Keller. — Bormio (?), sicher 
Bormieser Gebiet. 

var. aretiana (Cornaz) Gremli. — Ob Bormio bei der 
Baita d’Areit 1400 m. 


R. montana Chaix. 
var. typiea Chaix. — Gegen Oga; ob Bormio gegen 
Areit und gegen die Bäder (von letzterer Örtlichkeit auch eine 
durch die Größe der Blättchen abweichende Form; Endblättchen 
21/, em lang und 2 cm breit, gegen den Grund etwas keilig ver- 
schmälert); ob Semogo um 1600 m und 1850 m. — Nach Christ 
außerdem: ob Oga (leg. Brügger in Herb. Godet), Premadio und 
gegen Fraele (leg. Levier). 
var. burmiensis Crepin. — Zwischen Mad d’Oga 
infer. und Le Motte ca. 1400 m (leg. Cz. u. L.); gegen Bagni 
Nuovi; zwischen Molina und Premadio. 
var. combensis Rob. Keller var. nov. — Arm- 
stacheliger Strauch. Stacheln der dunkelviolett überlaufenen 
Fenoblmee einzeln, aus breitem Grundrleicht ge- 
Bastacheln der alteren Triebe'nadel- 
es chwaechn Blütenachsen. starchelleos. 
Blätter 7 zählig. Blättchen ziemlich klein, eiförmig bis ver- 
kehrt-eiförmig, vorn abgerundet, unterseits bleich, mit scharf 
hervortretendem Adernetz, ohne Subfoliardrüsen, mit 
zusammengesetzter Zahnung. Blütenstiele kürzer als die 
zotvioletten Hüllblätter, meist mit spärlichen und 
ziemlich schwachen Stieldrüsen, selten dicht- 
stieldrüsig. Rezeptakel oval, ohne Stieldrüsen. Kelchblätter 
auf dem Rücken stieldrüsenlos oder spärlich 
stieldrüsig. Durch die geringe Hispidität auffallende, 
1) Dieschon von Cr&@pin hier untergebrachte var. aretiana will Dingler 


der R. Pouzini und der R. micrantha annähern. Dingler beschreibt sodann 
eine hierhergehörige var. Cornazii (S. 170). 


54 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


gegen R. glauca abändernde Varietät. — Hecke am Weg Eden- 
Combo. 

var. Pliniana Crepin. — Gegen Oga (eine Abänderung 
mit stachellosen Blütenachsen); von Bormio gegen Bagni Nuovi 
und. unterder Kirches Ssana@allomle. C73: 

var. Crepini Cornaz. — Val Cadolena; an der Stelvio- 
straße oberhalb Val Campello bei Bormio. 

var. grandifrons Christ. — Gegen Oga (großlaubige. 
Form, aber mit stark hispiden Früchten). 

R. Pouzini Iratt. — Nach Dingler 2 Büsche zwischen 
Stadt und Bäder; der eine + typisch, der andere var. burmiensis 
Dingler 1909257 155 und 172 

R. rubrifolia Vill. 

var. typiea Christ. — Ob Oga 1500 m. 

var. glaucescens (Wulff.) Rob. Keller. — Montadizza; 
Cepina; nei Clus dı Cepina; Toch; Bormio. 

R. obtusifolia Desv. (R. tomentella Lem.) !). 

var. obtusifolia (Desv.) Rob. Keller. — Val Cadolena 
gegen „La Sega“; Hecke an der Straße PFden Combo (mrder 
Form der Stacheln etwas abweichend; Stacheln aus breitem 
Grunde leicht gebogen). 

var. typiea Christ. — Ob Bormio, so am alten Weg 
nach Uzza und um S. Pietro (von hier folgende Form: Blättchen 
mittelgroß bis fast klein, starr, oberwärts sehr spärlich behaart, 
unterseits anliegend langhaarig, aber nicht sehr dicht. Zahnung 
zusammengesetzt. Blütenstiel ohne Stieldrüsen. Scheinfrucht 
kugelig. Griffel verlängert, fast wollig). 

var. 'coneinna (Lagg. et Pug.) Christ. — Sondalo. 

var. Longae Cornaz. — Straßenrand Castellaccio. — 
Nach Dingler von Longa bei der Pliniusquelle entdeckt. 

var. sphaerocarpa Rob. Keller var. nov. — Mit 
kräftigen, am Grunde verbreiterten, oft gepaarten Stacheln be- 
wehrt. Äste mit sehr kurzen Blütenzweigen. Laubblätter klein, 
5—7 zählig. Nebenblätter relativ breit, mit abstehenden Öhrchen, 
unterseits zottig behaart, ohne Subfoliardrüsen. Blattstiel zottig 
behaart, stachelig und ne meist kurz gestielten Drüsen. Plätichen 
sehr klein (die größten bis 1,6 cm lang und 1,2 cm breit), 
elliptisch, am Grunde abgerundet, vorn kurz zugespitzt, ober - 
seits kahl, unterseits am Mıtrte nero 
behaart oder an den Seitennerven locker langhaarig, ohne 
Subroliardzuüsen. Zahnung vorherrschende 
sammengesetzt. Blüten emzeln, Blütenstieiies Ten 
kurz (nurlca2, cm lang), ohme-,Stieldrüsens Leleim 
blätter auf dem Rücken drüsenlos, die äußeren mit lanzettlichen 
Fiedern; Griffel etwas verlängert, behaart; Scheinfrucht kugelig. 
—-‚sondalo '950 m; leg. E. 

var. sepioides Rob. Keller. — Sondalo 950 m. 


!) Vgl. auch Dingler (S. 157) und die Novitäten var. reducta (vorläufige 
Bezeichnung), ob Bormio, und var. ogensis (S. 158 und 171) ob Oga. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Ol 
(57 


R. abietina Gren. 
‘ var. addensis Cornaz!). — Gegen „la Sega‘ bei Oga 
ca. 1500 m. 
R. uriensis Lagg. et Pug.?). i 
var. uniserrata Rob. Keller f. burmiensis Rob. Keller 
f. nov. — Blättchen elliptisch, beiderseits, unterseits an 
den Nerven, dichthaarig, glänzend. Blüten zum Teil 
ohne Stieldrüsen, dann aber Rezeptakel wenigstens am 
Grunde stieldrüsig, oder Blütenstiel und Grund des Rezeptakels 
elduusien Stieldrüsen weder an den Blüten- 
en moch, an dem Rezeptakeln dieht- 
stehend, wie das gewöhnlich bei AR. uriensis der Fall ist. 
Sie gleicht daher mehr der Hispidität einer R. glauca var. bo- 
vernieriana, von der aber unsere Pflanze durch die nur leicht 
Sasenen, bis .rast, geraden. Stacheln ab- 
weicht. Kelchblätter auf dem Rücken stieldrüsenreich, von der 
bündnerischen R. uriensis var. ellviptica verschieden durch die 
etwas weniger scharf keiligen Blättchen, die stärkere Behaarung 
der Blätter, die schwächere Hispidität der Blütenstiele und 
-Rezeptakel. — Bagni, unter der Straße zwischen Garten und 
Bewässerungskanal; L. leg. 
R. rhaetica Gremli.?). 
var. typiea Rob. Keller. — Bormio (unter dem Namen 
R. graveolens var. Cheriensis, Morthier leg.); ob Bormio (2 Ab- 
änderungen mit etwas schwacher Heteracanthie; beidereinen außer- 
dem: Blättchen ohne Suprafoliardrüsen; Blütenstiele + reich an 
Stieldrüsen, die z. T. an den Grund der ovalen Scheinfrüchte über- 
gehen; Kelchblätter auf dem Rücken drüsenreich). 
var. intermedia Rob. Keller var. nov.—- Reich be- 
stachelt. An denBlütenzweigen schwache Heteracanthie. 
Blättchen etwas starr, elliptisch, ziemlich schmal, scharf zugespitzt, 
Beeren dene Ezundi == keilig nz verschmälenrt. 
Zahnung reichlich zusammengesetzt. Blättchen oberseits 
Bealoceker anliezend behaart, ohne Suprafoliar- 
asen  unterseits, zeichliceh. behaart, “über die 
ganze Fläche mit Subfoliardrüsen. Scheinfrucht lang 
Ep enseie) ohne Sureldrnsen.; Schein- 
früchte kugelig. Kelchblätter auf dem Rücken fast drüsenlos, 
zur Zeit der Fruchtreife ausgebreitet oder schwach aufgerichtet. 
Griffel ein wolliges Köpfchen. Heteracanthie und Blattgestalt 
vorherrschend wie bei thermalis, aber Blütenstiel und Kelch- 
becher ohne Stieldrüsen. — Sondalo (auf Urgestein) 900 m; 
leg. F. 
ı) Eine viel umstrittene Form, die Dingler mehrfach ob Bormio gegen 
die Bäder fand und über die er S. 150/51 eingehend berichtet. 
yel. Do askem 05-148: 
®2) Aus Dingler sei hervorgehoben: Diese Art stellt die meisten Indi- 


viduen; var. Levieri und var. typica mit allen Zwischenformen in ungeheuren 
Mengen bis 1500 m; var. taraspensis, var. Killiasi und var. thermalis selten; ferner 
castelli (annähernd), homoeocantha (annähernd), villosa (annähernd), die 1906 


von Dingler aufgestellte var. pontis martini usf. 


56 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


var. thermalis Cornaz. — Einzelhaus zwischen Calose 
und Fumarogo (etwas schwach behaarte und drüsenärmere Ab- 
änderung) ; ob Bormio (mit etwas ungleicher Behaarung und nicht 
immer schmalblättrig); Al Forte-Bormio; ob Bersaglio-Bormio 
(besonders dicht behaarte, nicht sehr hispide Abänderung). 

var. homoeacantha Rob. Keller. 

f. hispida Rob. Keller. — Durch die wenig- 
stens teilweise stieldwüsicen "Bio Beme seat 
und zum Teil’ auch Rezeptakre| ausgezeichner, Rocken 
der Kelchblätter stieldrüsig — Zola, leg. F.; Fumarogo und ob 
Bagni Nuovi, leg. L. 

f. burmiensis Rob. Keller {£ nov. — Homöa- 
canther Strauch mit. wenige. krattiger "Bestachelm- 
Blättehen  vorhersschend verkeehrterrormie, keasnlater 
oberseits anlesend behaart, drüsenlos unse 
seits ziemlich dicht behaart, mid wenn 
Beichen, Teımen Subroltardrüsen. Zahmmessveor 
herrschend doppelt, mit drüsigen Nebenzähnchen. Zähne öfter 
mit mehreren sitzenden Drüsen. Blüten kurz gestielt. Blüten- 
stiel drüsenlos. Scheinfrucht oval, drüsenlos. Griffel ein 
wolliges Köpfchen bildend. Sepalen aufrecht, auf dem Rücken 
drüsenlos. — Gegen San Pietro; leg. L. 


var. Killiasii Christ. — An der Straße von Valcepina 
(gegen Levieri); Bormio gegen Bagni, an der alten Stelviostraße. 
var. Levieri Chr. — Sondalo (eine gegen var. inter- 


media neigende Form); unterhalb Valcepina; Madonna d’Oga und 
„al Foram‘ (je mit zum Teil keiligen Blättchen); mehrfach ob 
Bormio (ein Exemplar nicht typisch; ungefähr die Mitte haltend 
zwischen thermalis [Blütenstiel aber oben stieldrüsig!] und 
Levieri; sehr schwach heteracanth); gegen die Bäder; Neue 
Bäder (Lev. leg. 1871 in Christ) ; sehr häufig um Bormio. 

var. eadolensis Rob. Kellervar. nov. — Gleich- 
artıg bestachelter Strauch, Nebenblatten pressure nu 
seits kahl, unterseits ohne oder mit meist nur spärlichen 
Foliardrüsen, am Rande drüsig gewimpert. Blattstiel sehr drüsen- 
reich. Drüsen vorherrschend kurz gestielt; daneben längere 
Drüsemborsten Stacheln ziemlich zahlseich ne 
zum Beil in’ einer Drüse endend. Bläartchensenosmmn 
oder elliptisch, selten mit breitkeiligem Grund, meist kurz 
zugespitzt, mit zusammengesetzter drüsenreicher Zahnung, ober- 
seits kahl, unterseits nur am Mittelnerv und an den stärkeren 
Seitennerven oder über die ganze Fläche locker behaart. Sub- 
boliardrüsen <<, Supratoliardrüsen sprung 
Rezeptakel kur, sestiele, Blürenstı elUms nee 
zarten Stieldrusen, diesrauch an den Grundzdezi/ioer 
ligen Rezeptakel übergehen. Rezeptakel selten über die ganze 
Fläche stieldrüsig. Rücken der Kelchblätter dicht drüsig. — Val 
Cadolena; leg. L. 

var. grandifrons Rob. Keller var. nov. — Strauch 
homöacanth, an den Blütenzweigen zwar schwächer und 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 57 


weniger stark gebogen, aber nicht mit nadelförmigen Stacheln 
vermischt. Nebenblätter groß, breit, mit dicht drüsig 
gewimpertem Rande. Subfoliardrüsen bald fehlend 
Beer vereinzelt, bald zahlreich. Blattstiel 
locker flaumig behaart, namentlich in der unteren Hälfte drüsen- 
Deerartechen den Blütenzweige eswoß, bis 4, em 
lang und über 3 cm breit, oberseits kahl oder sehr zer- 
Bere sbehaart, untersits nmamentlıch an den 
Ban mis ch reichlich behaart. Subsolıiar- 
drüsen selten die ganze Fläche deckend, meist auf die 
erakewgens Nerven beschränkt. Blüten-ıin mehr- 
Blutigen Corymben. Blütenstiel stieldrüsig, ebenso 
Rücken der Kelchblätter. — Ob Bormio; L. — Verbindet R. 
rhaetiea mit R. coriifolia. : 

var. villosa Rob. Keller. 

f. subhispida Rob. Keller f. nov. — Die Be- 
haarung ist etwas weniger dicht als an der typischen var. villosa, 
die Zähne, die mehrere Drüsenzähnchen tragen, etwas weniger 
anliegend, schiefer zugespitzt; Entwickelung der Subfoliardrüsen 
etwas ungleich, an den Nebenblättern oft dicht über die ganze 
Fläche, an den Blättchen meist auf die Nerven beschränkt. Blüten- 
stiel zum Teil mit zarten, spärlichen Stieldrüsen und damit in 
Korrelation Rücken der Kelchblätter mit zerstreuten Stieldrüsen; 
alle Kelchblätter ziemlich reichlich drüsig gewimpert. — Stelvio- 
straße oberhalb Val Campello bei Bormio; leg. L. 

f. subvillosa Rob. Keller f£ no v. — Blättchen klein, 
oberseits locker anliegend behaart, mit etwas ungleicher, zum Teil 
wenig zusammengesetzter, aber scharfer Zahnung. Subfoliar- 
drüsen >. — Montadizza 900 m; leg. F. 

R. eglanteria L. (R. rubiginosa L.)!) 


var. umbellata Christ. — Um Bormio. 

var. dimorphacantha Rap. — Bormio, mehrfach gegen 
Br Bietro. 

var. ecomosa Christ. — Bei Zola; um Oga, so gegen la 


Sega, gegen Foram, ob Sta. Lucia; Lasch-Bormio; Bormio gegen 
S. Pietro; Bormio gegen Bersaglio (eine Form, deren Blütenstiele, 
namentlich in mehrblütigen Corymben, zum Teil stieldrüsenlos sind). 
f. aprieorum (Rip.) Rob. Keller. — Ob Isolaccia 
1450 m. 
f. dolorosa (Desegl.). — Gegen Uzza. 
f. Longae Rob. Keller f£ nov. — Blätter 
Beiwach behaart, länglich elliptisch, oft mit.keil- 
förmigem Grunde. Scheinfrüchte lang gestielt, kugelig, die 
mittleren des Fruchtstandes eiförmig. Blütenstiele fast 
armdrüsig, Drüsen nur spärlich an den Grund des Kelchbechers 
übergehend; Rücken des Kelchbechers drüsenreich. — Einzelhaus 
zwischen Fumarogo und Calose, leg. L.; gegen S. Pietro, leg. L. 
I) Auch von Anzi erwähnt. Dingler beobachtete außer umbellata, 


aprieorum und comosa (letztere schon in Christ, S. 106): Schulzev Christ und 
jenensis Schulze. 


38 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


var. pura J.B. v. K. u. F. — Bormio gegen Uzza, 
R. mierantha Sm.!). 
var. typica Chr. — Ob Bormio; Bormio gegen Bersaglio 
(die Griffel sind +, aber nicht wollig behaart, zum Teil gestreckt). 

f. inermis Rob. Keller f£ nov. — Blüten- 
tragende Achsen stachellos. Die Blütenstiele sind zwar kurz, 
die Griffel indessen ein fast kahles Köpfchen; nicht wie beim 
Typus + gestreckt. — Ob Serravalle; gegen Uzza; je leg. L[. 

var. permixta (Desegl.) Christ. — Val Cadolena; 
Bormio, leg. Morthier; bei Molina (annähernd). 
var. Sagorskii Christ. 

f. eadolenensis Rob. Keller f. no v. — Kräftig 
und gleichartig bestachelter Strauch. Blätter von hellgrüner 
Färbung, Blattstiel und Blättchen fast kahl. Endblättchen ei- 
förmig, mittelgroß, am Grunde abgerundet oder schwach herz- 
förmig ausgerandet, kurz zugespitzt, mit offener, reichlich zu- 
sammengesetzter Zahnung. Subfoliardrüsen . Blüten in mehr- 
blütigen Corymben oder einzeln. Blütenstiele zum Teil nur mit 
+ kräftigen Stieldrüsen, zum Teil mit starken Stacheldrüsen bis 
3l/), mm langen Stachelborsten. Kelchblätter auf dem Rücken 
stieldrüsig. Griffelköpfchen über den Diskus erhaben, behaart. 
Scheinfrucht eiförmig. Stiel der Rezeptakeln etwas länger bis 
1!/, mal so lang als die Scheinfrucht. — Oga gegen la Sega; leg. L. 

var. triehostyla Rob. Keller var. nov. — Blüten- 
tragende Zweige stachellos. Blättchen breit eiförmig, kurz zu- 
gespitzt, oder vorn abgerundet, oberseits fast kahl, unterseits 
zerstreut behaart, drüsenreich. Blütenstiel stieldrüsenreich. Schein- 
frucht kugelig. Griffel verlängert, dicht behaart. — Fuß- 
weg gegen Casa d’Areit; leg. [. 

var. operta (Pug.) Rob. Keller. — Bormio gegen Bagni. 

var. provineialis Rob. Keller. — Eine an den oberen 
Laubblättern sehr spärlich drüsige, dadurch var. provincialıs 
ähnliche, an den unteren Blättern mit normaler Drüsigkeit ver- 
sehene, kahlblättrige Form sammelte F. in Bormio. 

var. ealveseens Burnat et Gremli. — Bei S. Bartolomeo; 
Bagni Vecchi gegen Pliniana, leg. L., und Pliniana, leg. Cz. 

var. perparva Borbas. — Sondalo (in der Kleinheit der 
Blättchen und ihrer Behaarung mit der ungarischen Form über- 
einstimmend, Scheinfrucht aber oval). 

R. elliptica Tausch. 


var. typiea (Christ) Rob. Keller. — Sondalo 920 m; 
Bormio gegen S. Pietro und ob Bersaglio. 
var. Jordani Desegl. — Oga; mehrfach um Bormio; 


Isolaccia 1350 m; unter Vezzola über 1800 m. 

var. Billietii (Puget) Rob. Keller. — Bormio ob Ber- 
saglio (eine obiger Varietät nahestehende Abänderung, die stark 
behaarte, jedoch mittelgroße Blättchen hat). 


1) Neben iZypica erkennt Dingler operta als die häufigste Varietät; 
über var. hystrix Baker, s. 0. unter calvescens. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 59 


var. Cornazii (Gremli) Rob. Keller. — Gegen la Sega 
d’Oga; um Bormio gegen S. Pietro (von der typischen Form durch 
stärker gebogene Stacheln abweichend) ; am alten Stelvioweg gegen 
Val Campell (erster Fundort, L. 1883) ; an der Stelviostraße Bormio- 
Bagni. 

RB. agrestis Savi!). 

var. typiea Rob. Keller. — Sondalo 920—950 m (eine 
Form, deren Blätter zum Teil Suprafoliardrüsen haben); gegen 
Madn d’Oga; um Bormio gegen S. Pietro und gegen Uzza; ob 
el. 13535 m (Cz. leg.). 

var. arvatica Puget. — Ob Sta. Lucia; Straßenrand 
gegen S. Gallo (eine nahestehende, wesentlich nur durch die ver- 
kürzten, etwas behaarten Griffel abweichende Form). 

var. hispidula Rob. Keller. — Bormio gegen S. Pietro 
(Blätter sehr spärlich behaart; Blättchen oberseits kahl, unterseits 
locker anliegend behaart. Blütenstiele mit + zahlreich auffallend 
kurzgestielten Drüsen. Kelchblätter auf dem Rücken spärlich 
drüsig). 

var. virgulatum (Rip... — Montadizza (eine sehr 
kleinblättrige Abänderung; Endblättchen oft nur 1 cm lang). 


R. tomentosa Sm. 
var. farinulenta (Crep.) Rob. Keller. — Bormio gegen 
San Pietro. 
var. einerascens Cr&pin. — Bormio ob Bersaglio. 
R. pomifera Herrm.?) 
var. recondita (Pug.) Christ. — Sondalo 920 m; um 
Bormio, so Coltura-Alute, bei Fossoir (hier eine etwas klein- 
blättrige Abänderung), Osteglio; Isolaccia 1350 m. 
var. lagenoides Favr. — Fossoir bei Bormio; gegen 
S. Gallo. 
var. mierophylla Crepin. — Oga gegen la Sega. 
var. ogensis Cornaz (= R. mollis Fr. var. simplicidens 
Gremli in sched.). — Um Oga, und zwar über dem Dorf (eine mit 
verlängerten, besonders zart stieldrüsigen Blütenstielen und zwar 
langen, aber meist auffallend schwachen Stacheln) (L.), bei der 
Madonna (L.) und von da gegen Le Motte (Cz.). 


R. mollis Fr. — Dingler führt 2 Varietäten an: 
var. eoerulea Woods. — Ob Oga. 
var. ogensis — s. vorige Art! 


R. pendulina L.?). — Verbreitet bis 2000 m; Altomera 2100 m; 
2 radio 2120 m; Dosso Resaccio SW. -Hang 2440 m. 


!) Nach Dingler selten typisch um Bormio; er erwähnt: iypica bei den 
Bagni Vecchi, arvatica zwischen Städtchen und Bad, var. inodora Fr. mehrfach, 
worunter var. osmoidea H. Braun. 

?) Dingler: var. recondita und var. adenoclados Borb. „unterhalb Bormio 
auf Wiesen und am unteren linksseitigen Talhang auf feuchtem Boden ziemlich 
reichlich‘. 

3) Angeführt werden überdies curtidens von Christ (Levier leg.), 
Pyrenaica Gouan (Syn. zu setosa) und reversa (Waldst. u. Kit.) von Anzi, 
aculeata Ser. von Dingler. 


60 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


var. setosa (Gremli) Rob. Keller. — Ob Cepina; Bormio 
(gegen adjeeta); gegenüber Premadio-Sughet (Blütenstiel sehr arm 
an Stieldrüsen, einzelne selbst ohne Stieldrüsen. Die Pflanze ist 
als var. intermedia Gren. et Godr. notiert; sie hat auch ganz ver- 
einzelte Stacheln); Pec&; Felsen Arnoga ca. 1700 m; Lärchenwald 
Altomera 2080 m; Val Braulio um 1850 m; Val Federia. 
var. levis (Ser.) Rob. Keller. — Pece. 
var. aculeata (Ser.) Rob. Keller. — Um Oga; Felsen 
Sassello bei Combo (eine großblättrige Abänderung; Endblättchen 
bis 31/, cm lang); gegen S. Gallo; Pece. 
var. adjeeta Desegl. — Ob Combo; bei S. Gallo (eben- 
falls mit spärlichen Stieldrüsen an den Blütenstielen. Auch als 
var. intermedia G. G. bezeichnet. Vom gleichen Standort eine 
etwas stachelreichere Abänderung; Stacheln indessen schwach 
nadelförmig. Blütenstiele und Kelchbecher mit sehr zahlreichen, 
langen Stieldrüsen und Stachelborsten. Außere Kelchblätter mit 
1—2 lanzettlichen Fiederpaaren. Hiervon abgesehen, durchaus 
typische R. pendulina, zu benennen als f. Longae); Alp Confinale 
2000 m. 
R. ecinnamomea L. — Bei Fossoir gegen San Gallo. 
Prunus spinosa L. — Längs Wegen, steinige, sonnige Weiden; 
nicht selten bis 1500 m; Turripiano, Semogo usf. 
Kirschen reifen noch in Semogo. 


Leguminosae. 


Laburnum anagyroides Medicus (Uytisus Laburnum L.). — 
Gepflanzt um Bormio. 

Ononis spinosa L. — Weiden; um Bormio bis ca. 1400 m 
sehr verbreitet. 

O. repens L. — Buschiger Hang hinter Isolaccia ca. 1400 m; 
Grasrain ob S. Antonio (-Plator) 1700 m. 

O. rotundifolia L. — Steinige, oft schattige Orte auf Kalk; 
hie und da; um Bormio: im Bosco Areit (Anzi); unteres Ende der 
Addaschlucht 1270 m; ob Premadio und Turripiano; hinter 
Isolaccia (Anzi!); ob Semogo (Hb. Cz.); M. Scala N.-Hang (Ball); 
Nadelwald M. Par& (Anzi); Mott-Livigno. 

Medieago faleata L. — Acker- und Wiesenränder; da und 
dort; Fumarogo; Bormio; S. Antonio (-Furva); Semogo; bei 
der I. Cantoniera (Anzi) und Scianno (Hb. Cz.) je 1800 m. 

M. sativa L. — Da und dort gebaut, z. B. Cepina, Bormio, 
S. Niccolo, Isolaceia. 


M. prostrata Jacq. — Ob Bormio (Massara); schon von Anzi 
gestrichen. 

M. lupulina L. — Kulturen, Wegränder; häufig bis um 
1300 m. 


M. minima (L.) Desr. — Trockenrasige und steinige Orte; 
selten. Um Bormio (Hb. Cz.!): gegen Ruine S. Pietro, um S. Gallo 
(Brockmann u. F.) usf. | 

var. mollissima (Roth). — Ackerrand Turripiano. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 61 


. Melilotus albus Desr. — Steinige und unbebaute Orte; ver- 
breitet; am Fraelepaß auf Geröll bis 1850 m. 
M. offieinalis (L.) Lam. — Wie voriger; bis 1500 m: ob den 
alten Bädern. 


Trifolium medium Hudson. — Lichtes Gehölz, nicht selten 
bis ca. 1500 m; Palancano 1780 m. 
T. alpestre L. — Trockene Rasenhänge; selten; Fogliano- 


Castellaccio und S. Martino im Val di sotto (Hb. Cz.!); unter 
Vezzola bei 1850 m. 

T. ochroleueum Hudson. — Boscopiano (L. in Guida). Ein 
Beleg von diesem Standorte im Hb. Cz. erwies sich als T. pratense- 
nivale. Die Art dürfte also zu streichen sein (F.). 

T. pratense L. — Wiesen; häufig bis 1900 m (Arnoga, 
Livigno). 

var. nivale Sieber. — Wie der Typus; oft neben ihm; 
M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 

T. arvense L. — Ostexponierte Grashalden; nur um Oga von 
ca. 13—1500 m (Hb. Cz.!). — Tiefer unten im Veltlin massenhaft 
auf Ackern; z.B. Sondalo. 

T. fragiferum L. — Pliniana-Bagni (Brügg., Man. 1862). 

T. alpinum L. — Trockenrasen; kalkscheu; häufig von 16 bis 
2400 m; S. Bartolomeo 1220 m (Hb. Cz.); M. Vago 2780 m (Braun). 

T. montanum L. — Magere Wiesen, Wäldchen; ziemlich ver- 
breitet bis 1500 m; Campo di Val Viola 1850 m. 

T. Thalii Vill. — Abwitterungshalden, Trockenrasen; kalk- 
liebend; ziemlich selten; ca. 19—2400 m; M. Sobretta N.-Grat 
(Eib2@72); Bei der III. Cantoniera;. Schieferschutt ob Vezzola 
2200 m; verlassener Köhlerplatz ob Presure-Fraele 2000 m usf. 

T. repens L. — Wiesen, Äcker, Ödland; häufig bis 2000 m; 
Läger Funera 2380 m. 

var. orphanideum Boiss. — Val Alpisella. 

T. palleseens Schreber. — Schutt, Alluvionen; hie und da; 
offenbar kalkscheu; Bachkies Isolaccia (Hb. Cz.!) 1340 m und Pian 
dell’Acqua 1950 m; Straßenrand ob Spondalunga (Hb. Cz.); 
steinige Weide Foscagno, Verrucanofelsen Alp Trela; M. Garone 
Geröll auf Urgestein 2650 m (Braun). 

T. hybridum L. 

Ssp. fistulosum (Gilib.) A. u. G. — Isolaccia auf einer 
Alluvial-Saatwiese 1340 m (1911). 

T. badium Schreber. — Sumpfige bis feuchte Rasen; ver- 
breitet bis 2500 m; M. Garone S.-Hang 2800 m (Braun). 

TR; procumbens L. — Äcker und Ackernähe; zerstreut; bis 
Pedenosso. 

Anthyllis Vulneraria L. 

var. vulgaris Koch. — Rasen, sonnige Börder, Schutt; 
häufig bis 1500 m. 

var. alpestris Kit. — Wie vor.; häufig von 18—2300 m; 
M. Cornacchia S.-Hang Schutt 2550 m. 

var. affinis Brittinger. — Weiderasen, Forbesana 
S.-Exp. ca. 2300 m. 


62 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Becker gliedert in alpestris Kit. (wozu er auch das affinis- 
Exemplar zieht), vulgaris K. und vulneraria L. 

A. montana L. — Braulio (Massara); schon von Anzi (1878) 
gestrichen. 

Lotus eornieulatus L. — Rasen, meist trockene, auch Gehölz; 
häufig bis 2400 m; Dosso Resaccio 2740 m. 

var. villosus Schleich (nach A. Brand in Engl. bot. 
Jahrb. XXV [1898], S. 167) — nicht selten mit der Art; z. B. 
Bäder, Semogo, Pezzel 1600 m. 

Tetragonolobus siliquosus (L.) Roth. — Bachränder, Wiesen- 
sümpfchen; spärlich; um Bormio: gegen Uzza, Val Campbell, 
S. Gallo-Molina; Bäder (Hb. Cz.!); ob Premadio (Hb. Cz.!); gegen 
Sta. Cattarina. 


Robinia Pseudacacia L. — Da und dort, besonders an rut- 
schigen Halden, gepflanzt; z. B. Bäder, Semogo. 
Colutea arboreseens L. — Selten; Glimmerschieferfelsen 


Bormio gegen Ruine S. Pietro (Anzi!); steinig-buschiger Hang 
ob Premadio (Anzi!). 


Astragalus depresus L. — Auf Mauern S. Gallo (Brock- 
mann!) und Premadio; Val Lia (Anzi). 
A. glyeyphyllus L. — Sonnige Grasraine, steinig-buschige 


Waldränder; nicht selten; Val di sotto (Tola, Cepina); um Bormio 
(Osteglio, Val Campbell); S. Gottardo; Pedenosso-Semogo um 
1400 m usf. 

A. Cieer L. — Flußkies, Alluvialwiesen, Schutt; da und dort; 
ım Val di sotto (Moritzi!): Cepina und um Zola (Hb. Cz.); um 
Bormio (Massara!): Alluvionen bei Sta. Lucia, gegen S. Gallo usf.; 
Oga; Sughet-Isolaccia; bis 1480 m (Pedenosso [Hb. Cz.!]). 

A. vesicarius L. „In calcareis aridis, apricis‘‘ zwischen 
Semogo und Scianno (Anzi). 

A. Onobryehis L. — Leviers Angabe (Cz. brfl. an Anzi): 
gemein auf Felsen bei den alten Bädern beruht wohl auf Ver- 
wechselung mit A. leontinus. Dagegen: an der Adda zwischen 
Sta. ueia und Se Galle (Ab. @2r este Braune 

A. leontinus Wulfen. — Felsige Orte auf Kalk; ziemlich 
spärlich; um Bormio (Anzi!): Ruine S. Pietro, Bäder usf.; Monti; 
Boscopiano; ob Isolaccia,; gegen Scianno (Anzi!); hier und am 
Motto Livigno (Hb. Cz.!) 1800 m; Campacciolo 1950 m. — Bei 
„Braulio und Fraele‘‘ (Massara) ist wohl die tiefer gelegene Um- 
gebung gemeint. 

A. australis (L.) Lam. — Sonniges Gestein, im Krummholz; 
auf Kalk; ziemlich verbreitet von 13—2200 m; z. B. um Bormio 
(Vulpius 1853 usf.!): Bagni (Moritzi!), Val Campbell-Areit, Sassella 
usf.; Val Zebrü; Val Vitelli (Comolli: Braulio, Anzi); um S. An- 
tonio-Plator reichlich; Vezzola,;, am Trelapaß bis 2450 m. 

A. alpinus L. — Rasen, Schutt; verbreitet von ca. 18—2700 m. 

A. monspessulanus L. — Ist für Bormio zweifelhaft. Bei 
Angaben dieser Art aus dem Engadin denkt Braun an Verwechselung 
mit A. depressus, ‚da die Art dem ganzen Inntal fehlt“ (Braun 
1910). 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 63 


 Phaca alpina L. — Felsige Orte; verbreitet bis 2400 m; Dosso 
Resaccio 2850 m; M. Garone 2630 m (Braun). 

Oxytropis Halleri Bunge (O. uralensis). — Felsen und kurze 
Rasen; hie und da; alpine Stufe; Sobretta (Anzi); Zebrü (Anzi, 
Hb. Cz.: Beghin), unterer Teil (Levier); Casina Rotteri (Hb. Cz.) 
und Bocca del Braulio bis Umbrailpaß (Pol usf.!) mehrfach; Pede- 
nollo-Forcola (Anzi!); Foscagno-Resaccio 23—2600 m (Hb. Cz.!) 
reichlich; Corno di Dosde N.-Hang; Livigno (Massara usf.) 
M. Vago 2550 m (Braun) (Hb. Cz.). 


B) 


O. campestris (L.) DC. — Trockenrasen, Kies; häufig bis 
über die Waldgrenze; M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 
var. sordida Gaud. — Selten; um Boscopiano (Levier) ; 


S. Antonio-Plator 1650 m (Hb. Cz.!). 

Eine Zwischenform ceampestris-Halleri, O. intrieans nach 
‘Em. Thomas, O. hybrida Brgeg. in J.-B. 1882, S. 63 wurde am 
Umbrailpaß von Thomas gesammelt. Nach Muret soll sie durch 
Krättli auch vom Leverone bekannt geworden sein. 

O. pilosa (L.) DC. — Zu oberst im Val Vitelli (Massara), also 
gegen 3000 m; Irrtum. — Dagegen ob Premadio an trockener, 
sorniger Halde; Kalk oder Kalknähe; 1300—1450 m. 

O. lapponiea (Wahlenb.) Gay. — Valle del Gesso (Hb. Cz.); 
um Scianno am Plator 17—2600 m (L. in Fl. it. exs. 1906) ; Bocca 
di Trela; Pens; V. Pettin; Stelviostraße um 1800 m; Val Vitelli 
ca. 2400 m; Spölkies Livigno. 

O0. montana (L.) DC. — Unteres Val Vitelli (Hb. Cz.!) Val 
Fraele (Hb. Cz.!) mehrfach: Forcola, V. Lunga usf. Nach Anzi 
auch Sobretta, Confinale usf. 

Coronilla Emerus L. — Felsen und steinig-buschige, sonnige 
Hänge; meist auf Kalk; zerstreut; bis 1640 m ob Isolaccia. 

C. vaginalis Lam. Trockener Kalkschutt, meist im Krumm- 
holz; nicht selten; von 1230 m (um Bormio [Hausmann usf.!]) 
bis 2000 m; ob Presure-Fraele 2050 m. 


C. coronata L. (C. montana Scop.). — Fraele (Massara); auf 
solcher Meereshöhe unwahrscheinlich. 

C. varia L. — Sonnige Rasen und Steilhänge; nicht selten; 
bis Monti und Semogo je ca. 1450 m. 

Hippocrepis comosa L. — Trockenwiesen, lichtes Gebüsch; 
kalkliebend ; häufig bis 2200 m. 

Hedysarum obseurum L. — Im NW. hie und da; oberes Val 


Fraele (gegenüber Presure; Alpisellapaß); Livigno (S. Rocco; 
Federia [Anzi] usf.). 

Onobrychis vieiifolia Scop. — Trocken- und Frischwiesen ; 
kalkliebend;, ziemlich verbreitet; bis Scianno (var. montana DC.) 
1820 m. R 

Vieia hirsuta (L.) Gray. — Acker, sonnige Hänge; nicht 
selten; geht bis Pedenosso, Isolaccia, Bagni (Hb. Cz.) und Uzza. 

V. Cracca L. — Wiesen, Hecken; häufig bis 1800 m; S. Gia- 
como di Fraele 1940 m. 

V. sepium L. — Wiesen, Hecken; im Val di sotto (S. Bartolo- 
meo, Zola usf.) und um Börmio. 


64 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


V. angustifolia (L.) Reichhard. \ Im Getreide, Ödland; 

V. sativa L. f nicht selten. 

Diese zwei Arten sind im Gebiet kaum unterscheidbar. 

Lathyrus pratensis L. — Wiesen, auch Acker, Wege, Ufer; 
häufig bis 1600 m; S. Antonio-Plator 1720 m. 

L. silvester L. — Sonniges Geröll, lichtes Gebüsch; vereinzelt; 
1300—1520 m; Bäder; um Pedenosso; Isolaccia-Semogo (Hb. Cz.!). 

L. luteus (L.) Peterm. — ‚In copia“ um Bormio, Fraele und 
Sta. Caterina (Massara, Comolli),. — Irrtum! Anzi denkt an 
Verwechselung mit L. pratensis. 


Geraniaceae. 


Geranium rivulare Vill. — Livigno (Massara). 

G. silvaticum L. — Feuchte Wiesen und Waldstellen, Zwerg- 
gesträuch; verbreitet bis um 2200 m (so ob Altomera). 

G. eolumbinum L. — Schutt; hie und da; S. Bartolomeo 
(Eib. E25 S. Bietro’ 1500 m Val diUzza; ob Bormoz Palm. 
Premadio (Hb. Cz.!); Pedenosso; Semogo; Boscopiano. 

G. pusillum Burm. — Wegschutt, Mauern usf.; verbreitet 
bis um 1500 m (ob Pedenosso und [Hb. Cz.] Semogo). 

G. divarieatum Ehrh. — Mauer Piazzi ca. 1100 m; um Bormio 
(Tappeiner in Hausmann); steinig-buschige Südhalden Isolaccia- 
Pedenosso ca. 1380—1450 m und unter Semogo um 1400 m. 

G. Robertianum L. — Feuchtschattige Winkel, Schutt; ver- 
breitet bis um 1500 m; Scalapaß 1940 m (Hb. Cz.). 

Erodium Cieutarium (L.) L’Her. — Acker, Wege, Neuland; 
verbreitet bis in die oberen Bormieserdörfer; Semogo 1620 m. 


Oxalidaceae. 


Oxalis Acetosella L. — Wälder, verbreitet bis um 2000 m; 
Val Zebrü 2120 m. 


Linaceae. 
Linum cathartieum L. — Magere Wiesen, lichtes Gehölz; 
verbreitet bis über 2000 m. 
L. usitatissimum L. — Nicht selten gebaut; um Bormio, 
Turripiano 1320 m usf. 
Polygalaceae. 


Polygala Chamaebuxus L. (Ohamaebuxus alpestris Spach.). — 
Sonnige Hänge; kalkliebend; verbreitet bis 1800 m; am M. Plator 
ob Vezzola 2440 m. 

var. rhodopterum Ball. — Häufig mit der Art; beobach- 
tet bis Arnoga 1750 m. 

P. alpinum Steudel. — Selten; Val dell’Alpi (Hb. Cz.) ; III. Can- 
toniera-Umbrail (Cz. brfl. u. Hb.); Weide Vezzola um 2000 m; 
ob Arnoga um 2000 m; Val Piselle Fraele-Seite (Hb. Cz.); 
Geröll M. Cornacchia S.-Hang 2100 m. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 65 


P. amarellum Crantz (P. austriacum Crantz). — Frische bis 
sumpfige Wiesen; nicht selten; unter Piazza 1200 m; Pec& 1330 m; 
unter S. Antonio-Plator 1520 m; Bachkies Pens 1800 m usf. 

P. alpestre Rchb. — Scheint bis um 2000 m die folgende Art 
zu vertreten, von der sie nur schwer abzutrennen ist. 

P. vulgare L. 

Ssp. vulgare (L.). — Kies Bormio. 

Ssp. eomosa Schrank. — Magere, steinige Wiesen; 
häufig bis um 1400 m; S. Bartolomeo; Sassella-Combo; Turri- 
piano usf. 


Euphorbiaceae. 


Mereurialis annua L. — Gärten Bormio (L.). 

Euphorbia Helioscopia L. — Acker- und Gartenland; meist 
häufig; ob Semogo bis 1640 m; Livigno ca. 1800 m. 

E. Cyparissias L. — Magere Rasen, Schutt und Geröll; häufig; 
V. Lunga bis 2120 m. 


Callitriehaceae. 
Cailitriehe palustris L. 
Ssp. androgyna (L.) Schinz u. Thell. (©. verna L.). — 
Im großen Violasee 2280 m (det. Thell.); Tümpel Foscagnopaß 
2280 m. 
Empetraceae. 


Empetrum nigrum L. — Humose Felspartien; namentlich 
auf Urgestein verbreitet von 18— (V.Vallaccia) 2600 m; M. Garone 
2650 m (Braun). 


Aceraceae. 


Acer pseudoplatanus L. — Nadelwälder ob S. Martino di 
Serravalle (Anzi!); um Bormio Alleebaum. 


Balsaminaceae. 


Impatiens Noli-tangere L. — Unter einer Brücke Morignone 
(Hb. Cz.) u. S. Antonio im Val di sotto. 


Rhamnaceae. 


Rhamnus cathartica L. — Steinige Orte; Hecken; nicht 
selten; bei Sta. Lucia; S. Gottardo; Premadio; ob Pedenosso 
bis um 1550 m usf. 

R. saxatilis Jacq. — Steinig-buschige, sonnige Orte auf Kalk; 
hinter Premadio (Anzi, Hb. Cz.!); ob Turripiano mehrfach, aber 
vereinzelt, um 1350 m; einmal ob Isolaccia um 1400 m. 

R. alpina L. — Nur ob Premadio 1300 m (L. Nat., F., teste 


3raun). 
R. pumila Tourn. — Kalk- und Glimmerschieferfelsen ; häufig 

von 1230 m (bei Bormio) bis über 2000 m. Val Vitelli 2500 m. 
Frangula alnus Miller. — Hecken (steinig-buschiges Weide- 


land) ob Premadio (Hb. Cz.!). 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. I. Heft 1. 5 


66 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Vitaceae. 


Vitis vinifera L. — Noch ein Spalier in Bormio 1230 m; etwa 
alle drei Jahre reift er Trauben. 


Tiliaceae. v 


Tilia platyphyllos Scop. — Natürlich nur bei S. Martino di 
Serravalle (Elb Ca): 


Malvaceae. 


Malva neglecta Wallr. — Um Häuser, auf Sand; nicht selten; 
ob Semogo bis 1640 m; Ackerrand Scianno ca. 1800 m (Hb. Cz.). 


Hypericaceae. 


Hyperieum montanum L. — Selten; S. Martino di Serravalle; 
S. Antonio (Val di sotto) (Hb. Cz.!); Geröll Semogo 1500 m (var. 
typiea Beck); unteres Val Braulio (Diroccamento). 

H. perforatum L. — Sonnige, trockene Hänge, Grasbörder; 
verbreitet bis 1400 m; ob Semogo bis 1640 m. 

H. maeulatum Crantz (7. quadrangulum auct. non Crantz 
meegamer bruu)" 

Ssp. maeulatum (Crantz). — Nicht selten an Wässer- 

gräben und in feuchten Wiesen; Sobretta (Anzi); am Confinale 
(Anzi!); im Val Viola von Arnoga 1750 bis Altomera 2100 m usf. 


Tamaricaceae. 


Myricaria germanica (L.) Desv. — Bachkies und Uferschlamm; 
meist häufig und gebüschbildend bis 1800 m (Sta. Cattarina, 
Livigno); im Val Pettin (L.) bis 1920 m. 


Cistaceae. 
Helianthemum alpestre (Jacq.) DC. (47. oelandicum Lam. 
u. DC.). — Steinige, sonnige Hänge, Trockenrasen; kalkliebend ; 


häufig von 13—2500 m; S. Bartolomeo um 1100 m; Val Vitelli 
2620 m; M. Garone 2670 m (Braun). 


H. nummularium (L.) Miller (7. Ohamaecistus Miller). 
Ssp. grandiflorum (Scop.). — Wie voriges; indifferent; 
häufig bis 2400 m; Dosso Resaccio 2500 m; M. Garone 2630 m 
(Braun). 
Ssp. tomentosum (Scop.). — Stelviostraße um 1700 m; 
steinige Weide auf Kalk in Sta. Maria di Livigno um 1800 m; 
Trepalle, Val Viera und Val Federia (Anzi). 
Fumana vulgaris Spach. — Sonnige Felsen, Schutt, auch 
im Krummholz; kalkstet; nicht selten; von Bormio (S. Gallo, 
Bagni usf.) bis Isolaccia und ob Pedenosso bis 1660 m; S. Antonio- 
Dlawora(kib, Ca, geren Urza: 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 67 


Violaceae. 


Viola!) pinnata L. — Kalkgestein; an sonnigen Orten nicht 
selten von den Talsohlen (Bormio, Isolaccia, bei Uzza) bis 1700 m; 
Val Tort um 1900 m. 

V. palustris L. — Sumpfwiesen; ziemlich verbreitet bis um 
2000 m; Isolaccia; Pona (f. minor); St. Caterina (Anzi); Foscagno 
2250 m; Trepalle usf. 

V. Thomasiana Perr. u. Song. — Gesammelt auf Waldstellen 
gegenüber Isolaccia 1350 m (Ssp. helvetiea Bckr.) und ob S. Carlo 
bis Funera von 18-2200 m (F.); Schieferfels Funera 2220 m (F.). 

V. eollina Besser. — Gesammelt: Kies und Böschung der 
Viola von Isolaccia bis unter Semogo 1340—1380 m (F.). 

Mahal — Wiesen, ‚Gebüsch, nicht selten: ob Cepina; 
Piatta; S. Gallo; Isolaccia usf.; bei Vezzola bis 1950 m. 

V. odorata L. — S. Bastarde! 

V. rupestris Schmidt. — Steinige Weiden und Wege, Bach- 
kies; verbreitet bis über 2000 m (Vezzola 2050, Val Pettin 2120 m); 
var. arenaria (DC.) Beck anscheinend häufiger als var. glabreseens 
Neum. (Isolaccia). 


V. silvestris Lam. em. Rchb. (V. silvatica Fr.). — Gesammelt: 
gegenüber Isolaccia (F.). 
V. Riviniana Rchb. — Gehölz, Auen; wohl nicht selten; 


z. B. bei S. Bartolomeo, Sta. Lucia, Isolaccia, Arnoga 1800 bis 
um 2100 m. 

V. montana L. (V. strieta Gremli non Hornem). — Gesammelt 
in Pezzel di sotto am Rand eines Wiesengrabens, 1400 m (F.). 

V. eanina L. em. Rchb. — Steinige, oft feuchte Orte, Rasen; 
ziemlich verbreitet; S. Bartolomeo; gegenüber Cepina; zwischen 
Faneokrardo und Sta. Cattarina:(Cz. brfil., E. Nat.); Pezzel; 
Val Lia; ob Vezzola bei 2200 m usf. 

V. biflora L. — Auen, feuchte Weiden, unter Felsblöcken; 
häufig bis 2460 m (Val Vallaccia und Val Vitelli). 

V. ealearata L. — Weiderasen, Schutt; kalkstet; verbreitet 
von 2200 m (um Vezzola-Irela) bis um 2800 m (Leverone). 

V. trieolor L. h 

Ssp. arvensis (Murray). — Acker, an Wegen; häufig 
bis 1720 m (S. Antonio-Plator). 

Ssp. Broekmanniana (W. Bckr.) nob. — Um Hütten 
in Livigno, ca. 1800 m (F.). „Eine großblüt. + blau blüh. V. 
Kitaibeliana und mit ihr morphol. verb. — W. Bckr.“ 

Ssp. alpestris (DC.). — Feuchte Wiesen, Schutt; ver- 
breitet; Piazzi um 1100 m; Bormio; Semogo; Livigno usf.; Val 
delle Mine bei 2200 m. — Eine „V. arvensis-Kitaibeliana f. flor. 
majorib. violac. (ex eo ad V. alpestr. verg.)‘“ von S. Pietro (Ruine) 
1450 m, Gebüsch (vgl. auch Ssp. Broekmanniana! — F.). 

Bastarde: eanina x Biviniana (Sughet und Pezzel); hirta 
x odorata (offener Rasen im Val Campbell), jedenfalls unrichtig, 
weil wir V. odorata für das Gebiet nicht kennen (F.). 


1) Bestimmt von W. Becker. 


68 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Thymeleaceae. 
Daphne Mezereum L. — Gehölz; verbreitet; auch im Val 
Fraele noch um 2000 m nicht selten. | 
D. striata TIratt. — Sonnige, buschige Halden; häufig von 


14—2400 m; Premadio 1270 m; Val Vallaccia und V. Vitelli je 
2580 m; M. Vago 2780 m (Braun). 

D. Cneorum L. — Stilfserjoch (Isser in Hausmann) ; unrichtig, 
wie Simony und neuerdings (1910) wieder Braun vermuten. 

D. alpina L. — Kalkgestein; hie und da; um Bormio (Moritzi, 
Levier!): S. Gallo, Bagni (Massara!); Premadio bis Isolaccia; ob 
Pedenosso 1670 m. — Val Bavona 2100 m in Chenevard, Paul, 
Catal. Fl. Tessin, isst nach Braun, mündl., zu streichen. Der 
Standort ob Pedenosso dürfte daher einer der höchsten in den 
Alpen sein. 

Elaeagnaceae. 


Hippopha& rhamnoides L. — Uferkies, steinig-feuchte, sonnige 
Weiden; oft in Herden; nicht selten bis 1500 m; ob Pedenosso 
1580 m. 

Oenotheraceae. 


Epilobium !) angustifolium L. — Lichtes Gehölz, auch längs 
Bächen (durchaus nicht, wie im schweizerischen und deutschen 
Flachlande, mit Vorliebe auf Waldschlägen) ; verbreitet bis 2100 m. 

E. Dodonaei Vill. — Kies des Fradolfo bei Bormio. 

E. Fleischeri Hochst. — Bachkies; verbreitet bis über 2000 m 
(so im Val Pettin); Val Cantone ca. 2300 m. 


E. parviflorum Schreb. — Gräben (mit Thermalwasser) ; 
nur Bagni (Hb. Cz.!) und Molina. 
E. montanum L. — Selten; Gehölz bei Serravalle; am Rin 


di Poira in Alute (-Bormio); Schutt beim Wasserfall Val Bucciana 
(var. Thellungianum Lev.). 


E. collinum Gmel. — Steinige (besonders felsige), oft feuchte 
Orte, Mauern, Gebüsch; verbreitet bis 2000 m (so Ponte Minestra). 
E. roseum Schreb. — Graben Pedenosso 1480 m. 


E. alpestre (Jacq.) Krocker (E. trigonum Schrank). — Mitt- 
lerer Teil des Val Zebrü (Hb. Cz.). 

E. palustre L. — Sümpfchen Rez-lung 2000 m. 

E. nutans Schmidt. — Flachmoore; nicht selten um 2000 m; 
Val Lia Talsohle (Hb. Cz.); Caricci; Alp Dosde&; al Viola 2300 m; 
Grasso di Resaccio; Campaccio di Trepalle; Alp Foscagno; oberes 
Val Mine ustf. 

E. alpinum L. (Z. anagallidifolium Lam.). — Feuchter, quel- 
liger Schutt der alpinen Stufe oder etwas tiefer; nicht selten; 
.z. B. gegen Calar; Stelvio (Hausmann, Simony!): am M. Scor- 
luzzo; am Lago Nero 2680 m; V. Vallaccia linksseitig 2620 m. 

E. alsinifolium Vill. (Z. origanifolium Lam.). — Quellsümpfe, 
Flachmoore, feuchte Orte (Brunnentröge usf.) überhaupt; häufig 


1) Durchgesehen und zum Teil bestimmt von Alb. Thellung (inkl. 
Exemplare des Hb. Cz.). 


® 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 69 


von 13—2300 m; Spondalunga 2400 m; ob der III. Cantoniera 
angeblich ca. 2600 m (Hb. Cz.). 


f. nivale Hausskn. — Funera, Spondalunga usf. 
E. alpinum x alsinifolium. — Gegen Calar. 
E. alsinifolium x nutans. — Wässerwiese Alp Foscagno 


2180, m (Elb. Cz.). 

Cireaea alpina L. — Bei S. Bartolomeo (Hb. Cz.); Pian del 
Vin; Pedenosso; unter Crap bei S. Antonio-Plator (Hb. Cz.); im 
Schatten eines Felsen zwischen S. Antonio und Sta. Cattarina 
d-i€2.)). 


Umbelliferae. 


Astrantia minor L. — Schattige Felsen; auf Urgestein; spär- 
lich und ausschließlich im Val di sotto (Hb. Cz.: S. Bartolomeo, 
V. Mala, gegenüber Cepina, Profa, Alp Campello und Zandilla) 
und Val Zebrü (Hb. Cz.!) linksseitig mehrfach. 

A. major L. — Unter S. Bartolomeo (Hb. Cz.). 

Chaerophyllum hirsutum L.!). — Schluchten, Auen, Wiesen- 
graben, in höheren Lagen auch Geröll; häufig. 

Ssp. Cieutaria (Vill.) Brig. — Verbreitet; bis um 
3200 m (z. B. Spondalunga, gegen Forno- Gletscher in "Hb. 2.). 

Ssp. Villarsi (Koch) Brig. — Anscheinend verbreitet; 
ob Oga (Hb. Cz.); ob Bagni Nuovi (Hb. Cz.); Spondalunga; Pece: 
Pezzel; Corna usf. 

C. aureum L. — Hie und da längs Wiesen um Bormio und 
Combo (Hb. Cz.!); Madonna d’Oga (Hb. Cz.); Karflur unter Se- 
mogo 1400 m. 

Chaerofolium silvestre (L.) Schmz und Thellung (Anthriscus 
Hoffm.). — Wiese Isolaccia. 

Torilus Anthriseus (L.) Gmelin. — Buschige Wegränder 
und Weiden; nicht selten bis 1300 m; Semogo 1520 m. 

Caucalis daucoides L. — Äcker; ziemlich häufig um Bormio 
(Anzi!), seltener höher: Val Furva (Anzi, L.), Isolaccia-Semogo. 

Conium maeulatum L. — Schutt vor Häusern Bormio; Schutt 
Bagni (Hb. Cz.). 

Bupleurum stellatum L. — Sonnige Felsen und Rasen; kalk- 
scheu; hie und da von 18—2500 m; z. B. Cerdecco; Alp Gavia 
(Hb. Cz.); gegenüber Semogo 1420m; um Vezzola-Trela; Forbesana 
2500 m. — ‚Solo vario‘ in Fl. it. exs. 1905 ist zu berichtigen. 

B. ranuneuloides L. — ‚Fraele-Berg‘“ (Dick in Haller) scheint 
uns mit Cornaz (1888) fraglich. 

Trinia glauea (L.) Dumort. — Bei Bormio (Moritzi); seither 
nie beobachtet. 

Carum Carvi L. — Fettwiesen, feuchte Orte; häufig bis 2120 m 
(Foscagnoweg) und ca. 2200 m (Spondalunga in Hb. Cz.). 

Pimpinella major (L.) Hudson. — Fettwiesen; häufig bis 
1800 m; Presure-Fraele 1940 m. 

P. saxifraga L. — Trockenrasen; häufig bis 1600 m, besonders 
auf Kalk; Scianno 1800m; Val Pettin (Hb. Cz.) mindestens 1950 m. 


ı) Die Ssp. dieser Art hat Dr. Alb. Thellung bestimmt. 


. 


70 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Aegopodium Podagraria L. — Feuchtes Gehölz; da und dort 
im Val di sotto und bis um Bormio; bei Combo 1240 m; gegen- 
über Ussa ca, 12027. 

Seseli montanum L. — Pratis subalpinis agri bormiensi, satis 
frequens (Anzi) — ist weder pflanzengeographisch wahrscheinlich 
noch durch Wiederauffinden zu bestätigen gewesen. 

S. Libanotis (L.) Koch. — Braulio (Bauhin in Haller) nicht 
unmöglich, aber zweifelhaft. 


Aethusa Cynapium L. — Äcker, Ödland; verbreitet; bis 
S. Niccolö (Hb. Cz.) und Semogo, je ca. 1400 m. 
Athamanta ceretensis L. — Kalkgeröll; nicht selten; von 


1240 m: bei S. Gallo (Typus und var. mutellinoides Lam.) bis 
2600 m: Val Vitelli. 

Ligustieum Mutellina (L.) Crantz (Meum Gärtner). — Feuchte 
Orte wie Fettwiesen, Schneetälchen; häufig von 16-2700 m; 
Forbesana 2880 m. 

L. simplex (L.) All. (Pachypleurum Rchb.). — M. Sobretta 
ob Plaghera (Ball); Umbrail (Andeer in Brügger, Man.). 

Angeliea vertieillaris L. (Peucedanum Koch). — Hie und da 
bei Bormio: Wässerkanal unter S. Gallo (Hb. Cz.) und gegen- 
über auf steinig-buschigem Hang (Cz. brfl.!); Fossoir (-Bormio). 

A. silvestris L. — Wald gegenüber Uzza (Bestimmung nicht 
völlig sicher; F.). 


var. montana Schleicher. — Feuchte Wiesen am 
M. Confinale (Anzi). 
Peucedanum Oreoselinum (L.) Mönch. — Trockenrasen, son- 


niges Gestein; auf Kalk verbreitet; unweit Pedenosso 1520 m; 
ob Oga 1620 m (Hb. Cz.). 

P. austriacum (Jacq.) Koch. — Immer als 

var. raiblense (Wulf.) Rchb. — Bebuschtes Geröll, 
Felsen; ziemlich verbreitet auf Kalk, seltener auf Urgestein 
(z. B. beim Ponte del Diavolo, Semogo); bis 1720 m: S. Antonio- 
Plator. 

P. Ostruthium (L.) Koch. — Wässerwiesen, Schluchten, ver- 
breitet bis 2300 m; auf feuchtem Geröll im Val Vallaccia noch 
bei 2780 m. 

Pastinaca sativa L. — Wiesen; nur um Bormio (Massara usf.!) 
(Ssp. eusativa Briq.). 

Heracleum Sphondylium L. 

Ssp. eusphondylium Brig. — Feuchte Wiesen; häufig 
bis 1800 m; Permoglie 1870 m. Bormio 1250 m und Permoglie 
1850 m je var. stenophyllum Gaud. (elegans | Jacq.]). 

H. alpinum L. 

Ssp. Pollinianum (Bert.) Brig. — Geröll, Schluchten ; 
auf Kalk; nicht selten im Val Braulio, Fraele und unteren Livigno; 
von ca. 1500 m (Addaschlucht) bis ca. 2300 m (Val Alpisella 
[Vulpius]). 

Laserpitium nitidum Zanted. — Prope Bormium et vallibus 
adjacentibus, infrequens (Anzi). Gehört auf die Fahndunsgsliste. 

L. marginatum Waldst. u. Kit. 


® 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 71 


Ssp. Gaudini (Moretti) Rchb. — Gebüsch, Geröll; Kalk 
etwas vorziehend; nicht selten; ob Presure-Fraele bis ca. 2100 m. 
— Anzi erwähnt Gaudini: und marginatum als Arten, erstere als 
allgemein verbreitet, letztere von Premadio, Gebüsch. 

L. latifolium L. — Wie L. marg. — Eine schlitzblätt- 
rige Form hinter Isolaccia auf buschigem Gestein 1400 m (F.). 

L. Siler L. — Lichtes Gehölz, Felsen; auf Kalk da und dort 
bis 1520 m (bei S. Antonio-Plator). 

L. Panax Gouan (Z. hirsutum Lam.). — Trockenrasen, Zwerg- 
gesträuch, offene Waldpartien; verbreitet (doch nirgends auf Kalk) 
von 15—2300 m; ob Combo 1420 m; M. Garone S.-Hang 2630 m 
(Braun). 

Daueus Carota L. — Rasen, Wege, Gestein; häufig bis um 
1400 m bei Semogo. 


Pyrolaceae. 


Pyrola uniflora L. — Feuchte Wälder; hie und da; ob Cepina 
real Eirya (Anzi): bei Sta. Cattarina (Herb. Lev.); 
Plaghera; unter der I. Cantoniera (Hb. Cz.); Val Viola: Permoglie, 
Palancano; Val Tort; alle Rese-Livigno usf. 

P. seeunda L. — Wälder; ziemlich verbreitet bis um 2000 m 
(so ob S. Giacomo und beim Croce d’Areit). 

P. rotundifolia L. — Bergföhren- und andere Wälder, feuchte 
Rasen; kalkliebend; nicht selten bis 2200 m; Spondalunga 2280 m 
(var. arenaria Scheele); gegenüber Cancano (var. aren.). 

P. chlorantha Sw. — Wälder im Val Furva (Anzi), Val di 
sotto und Livigno (Massara, Anzi). 

P. minor L. — Feuchte Wälder und Rasen; zerstreut; z. B. 
waldiger Hang Sta. Cattarina (Ball!); Bucciana-Schlucht; Flach- 
moor Dosd&e 2120 m; M. Foscagno S.-Hang 2250 m. 

Monotropa Hypopitys L. — Nadelwälder um Bormio (Anzi!): 
Val Campbell-Casa d’Areit bis um 1350 m und Val d’Uzza. 


Ericaceae. 
Rhododendron hirsutum L. — Feuchtes Geröll, in hohen 
Lagen auch Rasen; kalkstet; verbreitet von 17—2300 m; am 
M. Aguzzo NO.-Hang 2420 m. ; 


R. ferrugineum L. — In lichten Wäldern, auf Weiden gebüsch- 
bildend; häufig von 16—2300 m; nicht selten tiefer, bis Cepina 
und Ponte del Diavolo 1100 m; Val Vallaccia 2460 m. 

Bastard: Im Val Braulio (Brügger 1881, Ball, 
Hb. Cz.!), Fraele (Brügger, Hb. Cz.); Forcola (L. in Fl. it. exs. 1910) 
usf. unter den Eltern. 

Rhodothamnus Chamaeeistus (L.) Rchb. — Bei der Ferdi- 
nandshöhe ‚Massara); wohl auf österr. Boden. 


Loiseleuria proeumbens (L.) Desv. (Azalea L.). — Humose 
Felspartien; auf Urgestein verbreitet von 23—2700 m. 
Andromeda poliifolia L. — Hochmoor Paluaccio d’Oga (Anzı, 


Hb. Cz.!), 


72 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Arctostaphylos Uva ursi (L.) Sprengel. — Sonniges Zwerg- 
gesträuch, Schutt; häufig von 14—2500 m; Foscagno 2650 m; 
M. Vago 2760 m (Braun); üppig auf Kies flußabwärts (Isolaccia, 
Bormio usf.). 

A. alpina (L.) Sprengel. — Steinige Orte, meist Nordhalden; 
wohl kalkstet; ziemlich verbreitet von 19—2400 m; M. Vago 
2620 m (Braun). : 

Vaceinium Vitis idaea L. — Lichte Wälder, Bergföhren- 
gehölz, Zwerggesträuch, hoch oben auf Felsritzen; häufig bis 
2400 m; Dosso Resaccio 2760 m. 

V. Myrtillus L. — Hohes, gern feuchtes Gehölz; häufig bis 
2200 m; ob Arnoga 2420 m; M. Vago 2620 m (Braun). 

V. uliginosum L. — Lichtes, eher trockeneres Gehölz, Trocken- 
rasen, steinige Orte, Flachmoore; häufig bis 2400 m; Dosso Re- 
saccio 2700 m; M. Vago 2850 m (Braun). 

Oxyeoceus quadripetalus Gilib. (0. paluster Pers.). — Hoch- 
moor Paluaccio d’Oga (Anzi, Hb. Cz.). 

Calluna vulgaris (L.) Hull. — Lichtes Gehölz, auch Wiesen 
und Sümpfe; kieselhold; verbreitet bis 2300 m (so Vezzola). 

Eriea earnea L. — Vor allem im Bergföhrengehölz, auch 
Rasen; kalk- und humusfordernd; häufig bis 2400 m (M. Aguzzo). 


Primulaceae. 
Primula viseosa All. (P. latifolia Lap., P. hirsuta Vill. non 
All.). — Felsen auf Urgestein von ca. 22—2800 m;.nur im Westen: 


Dosd&e-Gruppe; M. Vago (Anzi; Braun: bis 3050 m); Leverone 
(Moritzi) ; durch Vermittelung der Foscagnokette bis um Vezzola- 
Trela. 

P. oenensis Thomas. — Nach Vulpius rasenliebend; im Osten 
und von da ausstrahlend. Ziemlich reichlich im Brauliogebiet: 
am Piz Umbrail (Thomas [,,Wormserjoch‘; wann ?], Heer, Muret, 
Vulpius usf.!), Pedenollo, M. Braulio (Anzi) O.-Hang!, M. Scor- 
luzzo W.-Hang, Spondalunga (Vulpius!) ; Sobrettagebiet: Plaghera- 
Val :dell’Alpı (Hb. Lev. nach 7, Ball, Anzi)); femerssvalseıl 
Forno (Anzi!); Vallacetta (Anzi); Trela (Anzi) und Foscagno- 
gebiet; Vallaccia und Funera (Anzi). 

P. hirsuta All. (P. viscosa Vill... — Felsen; verbreitet, nur 
auf Kalk seltener; Val Vallaccia bis 2900 m; M. Vago 3050 m 
(Braun). 

P. integrifolia L. — Spärlich; westliche Bormieser Alpen 
(Anzi); z. B. M. Pedenollo; V. Piselle; Dosso dı Foscagno. 

P. glauceseens Moretti. — Braulio (Bergamaschi in Bertoloni 
und Salis Marschlins in Brügger, Man.). Jedenfalls Irrtum. 

P. minima L. — Am Berg Umbraigl (Pol); Moritzis Zweifel 
an der Richtigkeit dieser Angabe schließen wir uns an. 

P. glutinosa. — Feuchte Rasen; im Gebiet nur auf Urgestein; 
nicht häufig und nur im Osten; Alp Gavia (Ball, Anzi); Val del- 
’Alpi (Anzi); Rezzelo (L.); Alp Tresero; Cedeh (var. exilis Breg. 
[Fl. it. exs. 1907]); Val Zebrü; Stelvio (Massara: M. Braulio, 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 73 


Anzi: Giogo Stelvio): zwischen IV. Cantoniera und M. Scorluzzo 
um 2600 m. — Muret und Leresche fanden sie, offenbar auf der 
Dreisprachenspitze, ‚einige Schritte nach Osten vom Grenzpunkt 
EB Selrins und Tirols... (Moritzi -S.: 112), „em Suisse, au 
Siibeenjoch... 18351 ...“ (Muret S. 242). Den ‚‚Pizzo. delle tre 
lingue‘“ erwähnt auch Rhyner als Fund Pernsteiners (Serie 1896, 
S. 235). 

P. farinosa L. — Rasen, meist auf feuchtem;, häufig bis 2300 m; 
Val Vitelli 2580 m; M. Garone 2650 (Braun). 

P. longiflora All. — Weiden zwischen Cerdecco und Cam- 
paccio (Anzi); Val dell’Alpi (Anzi!). 

P. elatior (L.) Schreber. — Wiesen, feuchtes Gebüsch; häufig; 
noch im Val Fraele bei 2000 m nicht selten. 

P. veris L. em. Hudson (P. offieinalis Scop.). — Waldränder; 
verbreitet bis 1400 m; S. Antonio-Plator 1720 m. 

Androsace helvetica (L.) All. — Kalkfelsen; vereinzelt; Val 
Vitelli (Anzi!); M. Braulio und Pedenollo (Anzi!); M. Cornacchia 
S.-Hang 23—2660 m; Alpisella (Anzi!). 

A. Wulfeniana... — Angeblich Piano del Braulio (Thell. 
n. Mitteil. Busers). 

A. alpina (L.) Lam. (A. glacialis Hoppe). — Schutt, Felsen; 
verbreitet von 2400 m an aufwärts; M. Scorluzzo 3100 .m. 

A. carnea L.— Stelvio (Bergamaschi in Bertoloni). Gewiß irrig. 

A. obtusifolia All. — Grasfluren; auf Silikatgestein häufig 
von 18—2500 m; M. Vago 2830 m (Braun). — Fraele (Comolli) 
ist offenbar fehlerhaft. 


A. villosa L. — Fehlt. Fraele (Massara) paßt, wie schon 
Moritzi hervorhebt, für: 
A. Chamaejasme Host. — Rasen, Krummholz; spärlich; 


Braulio (Boval in Brügger, Man.); unter der Scala; Fraele (Anzi!): 
z. B. gegenüber Cancano, beim Scalasee, bei S. Giacomo. 

Soldanella alpina L. — Feuchte Rasen; häufig von 14—2200 m; 
ob Presure-Fraele bis 2570 m. 

S. pusilla Baumg. — Feuchte Rasen und Schutt, Schnee- 
tälchen; kalkscheu; verbreitet von 20—2500 m; beim Lago Nero 
2620 m; Lago Vago 2650 m (Braun). 

$S. minima Hoppe. — Passo (Ball) und Alpe (Anzi) di Gavia. 

Anagallis arvensis L. — Einmal an grasigem sonnigem Hang 
von Bagni gegen ‚il Buglio“, 1200 m (L.). 


Plumbaginaceae. 
Staticee montana Miller (Armeria alpina Willd.). — Felsen, 
rasige Gräte; M. Sobretta (Hb. Lev., Anzi!); am M. Scorluzzo 
(Heer!): Westgrat und NW.-Hang 2450—2850 m. 


Oleaceae. 

Fraxinus excelsior L. — Da und dort im Val di sotto; Ufer 
Combo-Uzza und Premadio; Kirchhof Isolaccia und vor einem 
Haus Pedenosso 1480 m (gepflanzt ?). 

Ligustrum vulgare L.—Bagni(Anzi). Kulturflüchtling? S.Fagus! 


74 - Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Gentianaceae. 


Menyanthes trifoliata L. — Sümpfe; selten; unter Piazza; 
am M. Mazucco (Anzi): Paluaccio d’Oga; Alpe del Gallo (Anzi). 

Pleurogyne carinthiaca (Wulfen) G. Don. — Bei der IV. Can- 
toniera (Funk); seither nicht mehr gefunden. 

Centauriam pulehellum (Sw.) Druce (Zrythraea pulchella Fr.). 
— Bagni: bei der Plinianaquelle. 

Gentiana lutea L. — Wiesen, seltener Bergföhrenwälder; hie 
und da auf Kalk; ca. 18—2200 m; Reit ob Bormio (Anzi); Scala 
ob Pedenosso (Hb. Cz.); Val Fraele (Anzi!): Prospadino, um 
Presure-S. Giacomo und gegen Val Pettin; bei Trela; Val 
Tort-Irepalle.. — Anzis Angaben: Confinale, Zandilla (Urgestein!) 
dürften auf Verwechselung steriler Individuen mit @. punctata 
oder Veratrum album beruhen. 

G. punetata L. — Feuchte Grasweiden;; häufig von 21—2700 m; 
Palancano 1820 m; Forbesana 2860 m; M. Vago 2950 m (Braun). 

G. purpurea L. — Fehlt. Bormio (Bauhin in Haller) wurde 
schon von Cornaz (1888) berichtigt. 

G. eiliata L. — Trockenrasen, kahle Südhalden; kalkhold; 
verbreitet; noch am Passo Alpisella bei 2280 m reichlich. 

G. utrieulosa L. — Campacciolo (-Livigno). 

G. nivalis L. — Rasen; häufig von 21—2700 m; bei Pens 
1880 m; M. Garone S.-Hang 2800 m (Braun). 

G. bavariea L. — Feuchter Felsschutt, steinige Rasen; häufig 
von 2200 m an. Höher oben als 

var. imbrieata Schleicher — bis 3050 m am M. Vago 
(Braun) und M. Foscagno. 

G. brachyphylla L. — Meist in Rasen; spärlicher; etwa von 
25—2800 m; z. B. M. Scorluzzo; beim Foscagnopaß; M. Garone 
S.-Hang 2630 m (Braun). 

G. verna L. — Grasfluren; häufig, besonders auf Kalk, bis 
2600 m; M. Garone 2630 m (Braun). — Thellung stellt die ge- 
sammelten Exemplare zu var. vulgaris Kittel und deren Großzahl 
zu subvar. eompacta Schröter; ein Stück erwies sich als: 

G. Rostani Reuter. — Alluvialrasen Sta. Lucia neben @. verna. 

G. Crueiata L. — Sonnige, magere Grasplätze; offenbar kalk- 
liebend; hie und da; S. Bartolomeo; um Bormio; unteres Val 
Zebrü; bei Semogo usf.; ob Pedenosso bis ca. 1700 m. 

G. aselepiadea L. Feuchte Orte; nicht häufig; Wäldchen 
unter Piazza; Ausgang der Addaschlucht; Spondalunga auf 
Schutt und Geröll bis 2200 m (Anzi!). 

G. Clusii Perr. und Song. — Grasige Hänge, im Krummholz; 
kalkstet; häufig von 15—2300 m; Bagni um 1300 m; Val Vitelli 
2580 m. 

G. Kochiana Perr. und Song. (G. excisa Koch non Presl.). — 
Rasen, auch Fels und Geröll; im Urgebirge häufig von 13—2600 m. 
Forbesana 2750 m; M. Vago 2820 m (Braun); auf Kalk seltener, 
mit. voriger Art z. B. im Val Pettin, Val-Vitell, — Koma 
mit gedrungenem Wuchs, welche z. B. am Dosso 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 75 


Resaccio, sw.-exp. Halde, 2650 m, neben der Art auftreten, 
dürfen nicht verwechselt werden mit: 

G. alpina Vill. — Fehlt. ‚Auf dem Leverone fand ich Pflanzen, 
die ich hierher ziehe‘ (Moritzi); bei der IV. Cantoniera (Freyn, 
52390) S. vorige Art! 

G. tenelila Roth. — Meist kurze Rasen auf Kalk; hie und da; 
Val dell’Alpi (Anzi!); unweit ap Zebrü; an der Stelviostraße bei 
1800 m; Spondalunga (Hb. Lev.!); Val Fraele mehrfach, Trela usf. 

G. nana Wulf. — Bei der III. Cantoniera (Müller-Lipst.). 
Scheint Verwechselung mit voriger Art zu sein. 


G. eampestris L.!). — Rasen; kalkliebend;, verbreitet. 
Ssp. Islandiea Murb. — Gesammelt zwischen 1300 
und 2700 m. 
Ssp. Sueeieca Froel. — Häufiger in den Talböden. 
G. anisodonta Borb. 
Ssp. ealyeina Wettst. — Besonders Weiderasen von 
135—2700 m. 


f. engadinensis Wettst. — Z. B. Mähwiese unter 

Scianno 1530 m; Festuca violacea-Hang am Dosso Resaccio 2700 m. 

SSp. antecedens Wettst. — Meist Mähwiesen und deren 

Ränder; ziemlich verbreitet bis 1400 m; Ponte del Diavolo; Alute- 
Bormio; Sughet; Prada am Scalaweg 1650 m. 

G. ramosa Hgt. (G. compacta Hgt.). — Grasweiden auf Ur- 
gebirge von ca. 21—2700 m; nicht selten; weißblühend auf Forbe- 
sana 2400 m (f. laetiflora Ronn. f. no v.). 

G..axillaris (F. W. Schmidt) Rchb. (@G. amarella L.). — Stelvio- 
straße ob Bormio bei der I. Galerie (L. G. Bornemann 20. 8. 1868 
in Brügger, Man.); Grasplatz bei Bormio. 

G. anisodonta Ssp. ealyeina x eampestris Ssp. Islandiea 
(G. Sehinzii Ronn., nova hybr.) — Weiden am M. Scorluzzo 
25—2700 m (leg. M. L.). ‚Die in einem Gemenge der beiden 
genannten Arten vorgefundenen 2 Individuen der Hybride unter- 
scheiden sich von campestris durch die schmäleren Kelchzipfel, 
welche in der Form mehr der anisodonta ähneln, schwächer ge- 
wimpert und am Rande etwas umgerollt sind; von @. anisodonta 
unterscheidet sich die Pflanze durch fast durchwegs 4 teilige Kelche 
und Corollen, sowie durch die starke Vergrößerung und geringere 
Randrollung des Kelches.“ 

G. ealyeina x eompaeta (G. Ruebeliana Wettst.). — Weide- 
rasen zwischen Vezzola und Foscagno ca. 2100 m. 


Apocynaceae. 

Vinca minor L. — Selten ; Hecken am Waldrand Zola; steiniger, 
buschiger S.-Hang ob Isolaccia-Pedenosso um 1400 m (fern von 
Häusern!). 

Asclepiadaceae. 

Vineetoxieum offieinale Mönch. — Buschiges Geröll, Schutt; 

nicht selten; bei Scianno bis 1700 m. 


!) Gentiana- Endotricha bestimmt von Ronniger. 


76 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Convolvulaceae. 


Convolvulus arvensis L. — Äcker, Erdblößen; nicht selten; 
Bormio; Pedenosso; Teregua ustf. 
C. sepium L. Ackerrand S. Niccolö (L.). 
Cuseuta europaea L. — Nicht selten; Bormio; Teregua usf. 
Polemoniaceae. 
Polemonium eoeruleum L. — Steinige Orte, Hecken, Läger; 


kalkhold; nicht selten von 18—2300 m; Spondalunga (Pol [Auf- 
stieg zum Umbraigl], Bergamaschi und Lanfossi in Massara, 
Gaudin u. a.!) reichlich; Forcola (Anzi); Fraele (Anzi!): Cancano, 
Pens usf.; Livigno (Moritzi usf.!) mehrfach; Boscopiano um 
1800 m (Levier); einmal Cepina. 


Boraginaceae. 


Cynoglossum offieinale L. — Selten; S. Bartolomeo; Morig- 
none; Fumarogo; Bormio: Kies des Fradolfo und Gemäuer gegen 
Bones liereouar 

Lappula echinata Gilib. — Meist längs Wegen, Schutt; nicht 
selten; bis 1900 m am Scalaweg. 

L. deflexa (Whlbg.) Garcke. — Steinige Orte, oft an Wegen; 
spärlich; Profa bassa; Sta. Cattarina (Anzi!); Bagni (Muret in 
Moritzi); Boscopiano (Levier, Anzi); Torri di Fraele 1980 m; 
Schafläger Val Vitelli 2300 m. 

Eritriehium nanum (All.) Schrader. — M. Braulio Gipfel 
(Comolli; Belege fehlen dem Herb. Com.); Leveronepaß (Heer); 
M. Garone (Braun); M. Vago 2620—2800 m (Braun). 

Asperugo proeumbens L. — Unter Felsen östlich Combo; 
um Holzhäuser Val Furva (Anzi!): Ca’ dei Monti, Presura und 
Cossuccio. 

Symphytum offieinale L. — Nur am Kanal ‚‚dei Molini‘ 
in Bormio. 

Lycopsis arvensis L. — Äcker; hie und da; z. B. Fumarogo; 
Premadio; ob Semogo 1640 m. 

Anehusa offieinalis L. — Grasbörder, Schutt; ziemlich ver- 
breitet; Ponte del Diavolo; unteres Val Furva; Premadio; Pede- 
nosso 1460 m usf. 

Pulmonaria angustifolia L. — Rasige, auch buschige Hänge; 
nieht selten; ZB. S. Bartolomeo (LE. inf. it. exs. 1908, Ve202 
19—2100 m; ob Arnoga; Val Pettin; S. Rocco-Livigno. 

Myosotis scorpioides L. em. Hill. (M. palustris Lam.). — 
Sumpfwiesen; zerstreut; Pece; Alp Lia; Campo (-Viola). 

M. mierantha Pallas (M. stricta Link). — Vereinzelt; über- 
graste Mauer b. Cepina 1100 m; ebenso östlich Combo 1220 m; 
magere Rasen Bormio (gegen die Adda) 1200 m; Pec& 1330 m 
und Pedenosso 1440 m; Oga. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. : 


M. silvatiea (Ehrh.) Hoffm. — Meist feuchte Orte, Wässer- 
wiesen; häufig bis um 2000 m; zwischen 1600 und 2200 m folgender 
Art Platz machend, in die sie überzugehen scheint: 

M. pyrenaiea Pourret (M. alpestris Schmidt z. T.). — 
Geröll, Fels, auch Rasen; verbreitet von 18-2600 m; Dosso 
Resaccio 2800 m; M. Vago 2950 m (Braun); am Corno di Dosd& 
dem Typus sehr nahe kommend (n. Thell.). 

_M. arvensis (L.) Hill (M. intermedia Link). — Besonders 
Acker; nicht selten; noch in S. Antonio-Plator 1720 m. 

Lithospermum arvense L. — Äcker; häufig bis 1720 m: 
S. Antonio-Plator. 

Echium vulgare L. — Schutt, Weg- und Ackerränder; hie 
und da; S. Antonio (Val di sotto); Bormio; Teregua; Oga; Pre- 
madio usf. 
Verbenaceae. 


Verbena offieinalis L. — Gräben der Badeanlagen (Anzi!), 
anscheinend das Thermalwasser aufsuchend. 


Labiatae. 


Ajuga genevensis L. — Sonnige Rasen- und Felshänge; hin 
und wieder; z. B. S. Bartolomeo; unter Piatta; S. Gottardo; 
ob Isolaccia; bei Semogo. 

A. pyramidalis L. — Rasige, oft beschattete Orte; verbreitet 
von 16-2200 m; Forbesana um 2400 m. 

Teuerium montanum L. — Sonnige, strauchig-steinige Hänge, 
seltener Rasen; auf Kalk oder in Kalknähe; verbreitet bis 1500 m 
am Mott’-Livigno 1800 m. 

Marrubium vulgare L. — Meist nur Wegränder; da und dort 
im Val di sotto; sonst spärlich; um Bormio (Gaudin, Massara!); 
über den Bagni (Cornaz brfl.); Premadio; hinter Turripiano; bei 
Scianno; Uzza; Pramezzano. 

Nepeta cataria L. — TIrockenes Gebüsch; steinige Wege; 
ziemlich selten; z. B. Tola; um Bormio; Molina; Turripiano; 
Isolaccia-Semogo. 

Glechoma hederaceum L. — An Wegen, Gebüsch; verbreitet; 
bis Teregua, Pedenosso und Semogo. 

Prunella vulgaris L. — Raine und trockene, kahlere Hänge; 
da und dort; bei Ponte Minestra 1930 m; Val Fraele beim Lago 
Scala und Presure je ca. 1950 m. 

P. grandiflora (L.) Mönch. — Wie vorige; S. Bartolomeo; 
Bormio; Scianno ca. 1800 m; S. Carlo; Boscopiano; Pramezzano 
(V. Furva) ustf. 

Galeopsis Ladanum L. 

Ssp. intermedia (Vill.) Brig. — Acker, Wegränder, 
steinige Orte; verbreitet bis um 1500 m; bei Vezzola 1840 m. 

G. Tetrahit L. — In Äckern häufig und bis 1720 m: S. An- 

tonio-Plator; auch Wege, Schutt, Gebüsch; Vezzola um 1900 m. 


718 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Lamium amplexieaule L. — Äcker, häufig; auch Wegränder; 
so bis Grapena 1930 m. 

L. purpureum L.— Gartenland, seltener Gebüsch, Schutt; spär- 
lich; z. B. Bormio; Isolaccia; Uzza; Livigno (Heer in Brügger, Man.). 

L. album L. — Zäune, Hecken, Gemäuer, Schutt; ziemlich 
häufig bis 1500 m; bei Presure-Fraele 1930 m. 

L. Galeobdolon (L.) Crantz. — Hecken, Schutt; da und dort 
im Val di sotto: Zola, Cepina und Fumarogo; außerdem $. An- 
tonio-Monti. 

Leonurus Cardiaca L. — Unter Pedenosso und von da gegen 
Isolaccia an sonnigen, unbebauten Stellen hie und da; um 1400 m. 

Ballota nigra L. 

Ssp. nigra (L.) Brig. — Selten; Hecke Bormio. 

Stachys offieinalis (L.) Trev. (Betonica L.). — Feucht-schattige 
Rasen; im Val di sotto nicht selten: beim Ponte del Diavolo, Piazzi, 
S. Bartolomeo, bei Piazza usf.; außerdem um Fumarogo, Osteglio, 
Oga, Feleit- und Alute-Bormio, Teregua. 

S. silvatieus L. — Valle di dentro (Anzi). 


S. reetus L. — Sonnige, felsige Hänge; nicht selten bis um 
1400 m: Pedenosso, Semogo, Mad. dei Monti; vereinzelt höher. 
Salvia glutinosa L. — Steiniges Gebüsch, Wälder; nur im 


Val dı sotto: Ponte del Diavolo-Piazzi; S. Bartolomeo; S. An- 
tonio-Morignone; reicht bis um Tola. 

S. pratensis L.— Grasfluren ; häufig bis 1500m; Scianno 1820m. 

S. vertieillata L. — Einige Wiesen im Distrikt Bormio (Mas- 
sara) von Anzı (1878) als Irrtum hervorgehoben. L. hat jedoch bei 
„uU Sant‘ (gegen Sta. Caterina) unter der Straße am Fradolfo die 
Art noch 1912 beobachtet. 

Horminium pyrenaieum L. — Schutt und steinige Rasen auf 
Kalk; zerstreut, stellenweise in Herden (z. B. Spondalunga- 
Val Vitelli [Pol usf.!] 21—2300 m); außerdem: Val Zebrü (Anzi); 
Cristallo (Anzi); M. Pedenollo SW.-Forcola (Binz in Brunies!); 
Solena; am Lago di Scala; Cancano; Val Alpisella; Campo dei 
Fiori bis 2450 m; Rezzola (Anzi); bei Pedenosso und Campolungo 
1480 m; bei den Bagni ca. 1300 m (Cornaz). 

Satureia Calamintha (L.) Scheele. 

Ssp. silvatica (Bromf.) Brig. (Calamintha officinalis 
Mönch). — Anlagen der Bäder (Anzi!); ob Premadio; Madonna 
dei Monti; Lasch. 
8. vulgaris (L.) Fritsch (Calamıntha Olinopodium Spenn.). — 
Lichtes Gebüsch, sonnige Steilhänge; nicht selten; Val Cadolena; 
um Bormio; Semogo; S. Gottardo ust. 

S. alpina (L.) Scheele. — Gestein; verbreitet von 11—2000 m; 
Val Vitelli bis 2480 m; Val di sotto spärlicher. 

S. Acinos (L.) Scheele. — Schutt, Erdblößen; auf den Tal- 
sohlen verbreitet. 

Thymus Serpyllum L.'!). — Häufig bis um 2500 m; Semper- 
viretum Val Vitelli 2580 m; M. Garone Südhang 2630 m (Braun); 


1) Bestimmt von Beguinot. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 79 


a. ecommunis Beg. — c) praecox Opiz.— Casa d’Areit 1400m; 
beim Lago Fraele 1950 m; Boscopiano um 1700 m. 

y. ovatus Miller. — Z.B. Val Cadolena; Jet ob Semogo; 
Scala. 

&. polytriehus Kern. — S. Bartolomeo; Oga; Scalasee; 
Val Vitelli usf. —b) earniolieus Borb. — Ob Bormio gegen 
Casa d’Areit. 

e. subeitratus Schreb. — Gheri; Teola; Al Forte-Bormio 
(£. genuinus) ; Casa d’Areit und Confinale je var. pachy- 
derma Brig. (Fl. it. exsicc. 1911); Wegrand Premadio- 
Sughet und Brauliostraße (je f. ligustieus Briq.); Con- 
finale di sopra (f. istriaeus H. Braun u. f. parviflorus 
Opiz); Casa d’Areit und Jet-Semogo de var. parvifolius 
Br leer exsiee. ID) 

1. lanuginosus Brig. — Val Cadolena; S. Pietro; Scala usf. 

. Chamaedrys (Fries). — Al Forte-Bormio; il Bugliolo- 
Semogo (je f. pulehellus Briq.) (Fl. it. exsicc. 1911). 


Mentha arvensis L. -— Etwa in Äckern, so in Bormio, Isolaccia. 
x M. gentilis L.. — Schutt Isolaccia; wohl verwildert aus 
Gärten, wo hie und da kultiviert (so Osteglio-Bormio). 
M. longifolia (L.) Hudson (M. silwestris L.) — Nicht selten 
an Wasserläufen, um Brunnen; Bormio; Semogo 1500 m usf. 


Solanaceae. 
Hyoseyamus niger L. — An Hausmauern, Wegen, gesellig 
bis in die Dörfer Semogo (bis 1660 m) und Uzza. 
Solanum Duleamara L. — Neuland, Schutt; hie und da; 


S. Bartolomeo; Confinale (Anzi); Premadio; S. Antonio-Plator um 
1700 m usf. 

S. tuberosum L. — Erfreut sich nächst Roggen der aus- 
gedehntesten Ackerkultur; oberste Ackerchen Arnoga 1760 m. 


Serophulariaceae. 


Verbaseum nigrum L. — Grasbörder; hie und da; z. B. Bormio 
(Heer in Brügger, Man.!); Combo; gegen Uzza. 

V. Thapsus L. — Steinige Hänge, an Wegen; verbreitet bis 
1500 m: Campolungo und Semogo. 

V. erassifolium Lam. u. DC. (V. montanwm Schreber). — 
Steinige, sonnige Orte; nicht selten; am Passo di Fraele bis 1900 m. 

V. thapsiforme Schrader. — Wie vorige; seltener; Cepina; 
Oga; Bormio; Premadio (Theobald in Brügger, Man.!); Bagni; 
Isolaccia-Semogo; Pedenosso. 

V. phlomoides L. — Weiden gegen Oga. 


V. Lyehnitis L. — Raine, Schutt; nicht selten; Bormio; 
Isolaccia usf. 
Linaria alpina (L.) Miller. — Gestein, besonders Schutt; 


häufig von 20—2700 m; M. Vago 3050 m (Braun) ; auf Alluvionen 
(f. fl. albo bei Isolacc ia) häufig und bis zum Comersee (Anzi). 


80 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


L. vulgaris Miller. — Mehrfach um Bormio (drüsenlos). 

L. italiea Irev. — Pian del Vin; Pedenosso; Semogo. — Die 
beiden vorigen Arten ändern in Habitus, Blütengröße ustf. reichlich. 
ab und treffen sich (so in Bormio, Pedenosso) in Zwischen- 
Nonmsmyen: 

L. minor (L.) Desf. — Schutt, offene Kulturen; häufig; an 
der Scala di Fraele noch reichlich bei 1900 m. 

Scrophularia nodosa L. — Feuchtes Gebüsch, Ufer; hie und 
da; bis Isolaccia und S. Gottardo (je ca. 1400 m). 

Gratiola offieinalis L. — Monte Braulio (Bauhin in Haller); 
von Gaudin (Fl. Helv. I. S. 44) angezweifelt, von Anzi (1878) mit 
Recht gestrichen. 

Veronica aphylla L. — Gestein, Rasen; verbreitet; Scalaweg 
1800 m; am M. Scorluzzo 2700 m. 

V. anagallis aquatieca L. — Um Bormio (Ball). 


V. Beceabunga L. — Ouellsümpfe, Gräben; verbreitet; bis 
ca. 2400 m: Pian d’Ombraglio. 
V. Chamaedrys L. — Zäune, Grasplätze, Schutt, lichtes 


Gehölz; häufig bis 1500 m; nicht selten höher; Altomera 2120 m. 

V. latifolia L. em. Scop. (V. urtieifolia Jacq.). — Wälder, 
Hecken, verbreitet; Cerdecco bis 1800 m. 

V. offieinalis L. — Waldblößen; häufig bis 2000 m; ob Alto- 
mera (var. alpestris Schubl. n. Mart.) 2140 m; Plaghera. 

V. Teuerium L. — Meist Hecken; verbreitet bis um 1600 m; 
unter S. Antonio-Plator. 

V. prostrata L. — Raine, Trockenrasen; reichlich um Bormio 
(Anzi!): Sta. Lucia, Piatta usf. ; unteres Val Viola (Anzi!): Premadio, 
Pedenosso 1450 m, Isolaccia; Bagni; um Uzza. 

V. spieata L. — Kurzrasige Weiden, sonnige Grasbörder; 
nirgends selten bis 1600 m; ob Sta. Cattarina (var. minor Rchb.) 
und unter Vezzola je bei 1850 m. 

V. bellidioides L. — Rasen, Läger, Zwerggesträuch; auf Ur- 
gestein häufig von 22—2800 m; Altomera 2100 m; M. Vago 3050 m 
(Braun). 

V. alpina L. — Feuchtes Geröll, Schneetälchen; häufig von 
22—2800 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

V. frutieulosa L. — Fels und Schutt auf Kalk; nicht selten; 
Piatta-S. Pietro; ob Isolaccia bis Scianno; Presure (-Fraele) 
1920 m ust. 

V. frutieans Jacq. (V. saxatilis Scop.) — Gestein, Rasen; 
verbreitet von 15—2300 m; Sughet 1330 m; Forbesana und Campo 
dei Fiori um 2450 m; M. Garone S.-Hang 2630 m (Braun). 


V. serpyllifolia L. — Wegränder, fette, feuchte Orte; ver- 
breitet bis 2000 m; ob Altomera 2160 m. 
var. nummularioides Lam. — Wie die Art, aber 
häufiger. x 
V. arvensis L. — Wiesen, Acker, Wege; häufig; Arnoga 
1850 m. 
V. verna L. — Kurze, meist trockene Rasen; selten (?); 


ob Zola; Combo; Bormio-Forte; Pedenosso 1440 m; Isolaccia. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 81 
V. aeinifolia L. — ‚„Haud rara etiam in montanis (Bormio...)“ 
(Anzi) ist mit Vorbehalt aufzunehmen. 

V. triphyllos L. — Acker und Ackernähe; nicht selten; 
Bormio mehrfach, Pedenosso 1460 m ustf. 

V. Tournefortii Gmelin (V. persica Poiret). — Äcker, Mauer- 
ränder; nicht selten; noch in Pedenosso um 1450 m. 

V. polita Fries (V. didyma Ten.). — Äcker, auch Mauerlöcher 
und Erdblößen; da und dort um Bormio, um Pedenosso und am 
Weg von da nach Isolaccia. 

V. opaca Fries. — Val di dentro und Livigno nach Anzi. 
Brauns Vorgehen für Graubünden schließen wir uns hier an und 
streichen diese Angabe auch für unser Gebiet. Anzi verwechselte 
diese Art offenbar mit der vorigen, die er nicht erwähnt. 

V. agrestis L. — Val di dentro und Livigno (Anzi). 

V. hederifolia L. — Hecken, Mauern, Garten- und Ackerland. 

Digitalis IJutea L. — Steinige, buschig-waldige Orte; selten; 
ım Val di sotto zwischen S. Bartolomeo und S. Antonio, bei Sta. 
Maria Maddalena und unweit Tola; ob Isolaccia-Semogo um 
1400 m. 

D. media Roth. — Nadelwälder Val di sotto (Anzi in Guida, 
nicht mehr im Auctar.; es schien ihm wohl selbst unrichtig). 

Bartsia alpina L. — Frische bis sumpfige Weiden und Wiesen; 
häufig von 17—2500 m; auch tiefer; Dosso Resaccio 2720 m; 
M. Vago 2950 m (Braun). x 

Melampyrum !) arvense L. sens. lat. — Acker und Ackernähe; 
verbreitet bis 1720 m: S. Antonio-Plator. — Wie es scheint, meist 
als M. arvense L. s. str., nur bei Bormio außerdem: M. pseudo- 
barbatum Schur. 

M. silvatieum L. sens. lat. — Gebüsch, Wälder; nicht selten. 

M. silvatieum L. s. str. — Alluvialgebüsch Isolaccia 1330 m; 
Waldlichtungen Pezzel und Pona bis 2000 m. 


f. angustifolium Ronn. — Waldränder Borminella 
1700 m und Pona 2000 m. 
Ssp. larieetorum (Kerner). — Alluvialgebüsch 


Isolaccia |,‚,herabgeschwemmt‘“ bemerkt Ronniger]; Lichtung im 
Arvenwald Palancano 2000 m. 

Ssp. intermedium (Ronn. u. Schinz). — Alluvial- 
gebüsch Isolaccia; Wälder und Waldränder Boerio 1700 m und 
Palancano 2000 m. 

Tozzia alpina L. — Selten; Wässerwiesen und Karfluren Ponte 
Minestra 1950 m und Baita Dosde& 2140 m; Bachrand und (noch 
1910) an einem Brunnentrog Altomera 2100 m. 

Euphrasia?) Odontites L. (#. verna Bell.). — Getreideäcker ; 
hie und da; Bormio, Isolaccia, Pedenosso usf. 

E. lutea L. — Fehlt. Diesbezügl. Angaben zu streichen. 

E. Rostkoviana Hayne. — Magere Rasen; verbreitet bis 
1500 m; am Foscagnoweg und Palancano je 1800 m. 


1) Bestimmt von K. Ronniger. — S. auch Nachtrag S. 112. 
?) Bestimmt von Josias Braun, Chur, zurzeit Montpellier. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIIL. Abt. II. Heft 1. 6 


82 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


E. montana Jord. — Ähnlich voriger; etwas höher ansteigend; 
z. B. Alluvion Isolaccia; Rasen Sta. Cattarina. 

E. hirtella Jord. (merkwürdig stark ver- 
ästelte Form; etwas gegen montana neigend). 

E. drosocalyx Freyn. — Nicht selten; zwischen 2000 und 
2600 m gesammelt; Wiese Vezzola 2000 m; Juniperus-Weide 
Altomera 2100 m; Val Vallaccia grasiger S.-Hang 2600 m; M. 
Braulio O.-Hang. 

E. salisburgensis Funk. — Lichtes, trockenes Gehölz, Rasen; 
besonders auf Kalk (z. B. im Krummholz) ; verbreitet von 1550 m 
(Bagni Vecchi) bis 2400 m, im Val Vitelli auf Kalkschutt auch 
höher: 2450 m. 


E. tatariea Fischer. — Nur: steinige Waldlichtung unter 
„Gleis 0525, Canlo,11620m% 
E. minima Jacq. — Sonnige Orte (Gestein, Zwerggesträuch, 


Rasen); kieselliebend; verbreitet von 17—2600 m. 

Rhinanthus!) Aleetorolophus (Scop.) Poll. sens. lat. (Alectoro- 
lophus hirsutus All.). 

Astivale Rasse: R.Alectorolophus (Scop.) Poll. sens. str. 

Ssp. bueealis (Sterneck) Schinz u. Thellung. — Äcker, 
seltener Saatwiesen und Schutt; häufig; bis 1720 m: S. Antonio- 
Plator. 

„Bei den Al. bucealis von Bormio sind de Samen nicht 
ganz ungeflügelt, sondern der häutige Rand ist nur 
stark reduziert, etwa !/, so breit als bei Al. medius. Trotzdem 
kann man die Pflanze nur zu buccalis stellen. Der Ackertypus ist 
eben — wahrscheinlich wegen häufiger Vermischung mit der Wiesen- 
form — an dieser Lokalität nicht so ausgeprägt wie sonst. Rgr.“ 

Ssp. medius (Sterneck) Schinz u. Thellung. — Wiesen. 

Monomorphe Rasse: R. Semleri (Stern.) Schinz u. 

Thellung. — Wiesenrand bei Pezzel. 
var. modestus (Chab.) Sterneck. — Roggenacker Zola 
1200 m; feuchte Wiese Borrone 2000 m. 

R. angustifolius Gmelin sens. lat. 

Astivale Rasse: R. subalpinus (Stern.) Schinz u. 
Thellung. — Wiesen; Arnoga 1750 m; Funera 2200 m usf. 

var. simplex Sterneck. — Wiesen Vezzola und gegen 
Foscagno je 2000 m; Karflur Altomera 2180 m. 

Monomorphe Rasse: R. glaeialis Personnat. — Weg- 
rand Vezzola 2000 m; grasiges Bachufer Foscagno um 2100 m; 
Grasland Livigno 1800 m; Kalkgeröll zwischen Legföhren ob 
Presure-Fraele 2040—2220 m. 

R. Crista galli L. sens. lat. 

Astivale Rasse: R. Crista galli L. sens. str. — Wiesen, 
auch Schutt; am M. Boerio; Isolaccia; Pezzel; Presure-Fraele 
2050 m usf. 

Pedieularis vertieillata L. — Feuchte, sumpfige Rasen; häufig 
von 16—2300 m; Uzza 1300 m; Val Vitelli 2580 m. 


1) Bestimmt von Ronniger und von Sterneck. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 83 


P. rostrato-capitata Crantz (P. Jacquini Koch). — Grob- 
schutt, Geröll; am Braulio (Comolli usf.!) von 1650 m unter der 
I. Cantoniera bis 2620 m im Val Vitelli; Spondalunga (Vulpius 
1854!) und Umgebung reichlich; M. Braulio O.-Hang. 

P. Kerneri DT. (P. caespitosa Sieb.). — Rasen, Felsschutt; 
von 222900 m verbreitet; M. Vago 3050 m (Braun); Isolaccia 
1350 m alluvial. | 

P. reeutita L. — Reich bewässerte Wiesen, oft in Hütten- 
nähe; nicht selten um 18—2100 m; Calär; Pona; Vezzola; Val 
Pettin usf.; Baita Dosde 2140 m. 


RB: palustris L. — Sumpfwiesen; hie und da; z. B. Campo- 
lungo; Oga; gegen Pezzel; Livigno (Anzi). 

P. tuberosa L. — Trockenwiesen ; häufig von 14—2500 m; 
S. Bartolomeo 1100 m; Val Vallaccia 2720 m. 

P. Barrelieri Rchb. — Braulio (Massara) ; nie wiedergefunden ; 
wohl fehlerhaft. 

P. foliosa L. — Wiesen im Val Fraele (Anzi!): bei Presure 


und unteres Val Pettin; Livigno (Kohler in Brügger, Man.). 


Orobanchaceae. 


0. purpurea Jacg. (0. coerulea Vill.). — Gegen Fossoir und 
erza (LE). 

O. luecorum A. Br. — Val Cepina; um Bormio (Levier'): Val 
Campbell, Uzza; Cancano gegen Forcola (Anzi). 

Anzi führt ferner O. epithymum an, Brügger (in Man.) O. sea- 
biosa Koch und O. Teuerii F. Schultz. 


Lentibulariaceae. 

Pinguieula vulgaris L. 

Ssp. leptoceras (Rchb.) Schinz u. Keller. — Flach- 
moore, feuchte bis quellige Rasen, seltener Felsen; verbreitet 
bis 2200 m; ob Presure-Fraele bis 2350 m. 

P. alpina L. — Feuchte bis sumpfige Rasen; ziemlich ver- 
breitet, im Val Vitelli bis 2400 m; M. Vago 2550 m (Braun); kalk- 
liebend ? 

Utrieularia vulgaris L. — Paluaccio d’Oga, Livigno, Vallaccia 
(Anzi). 

Globulariaceae. 

Globularia vulgaris L. 

Ssp. Willkommii (Nyman). — Sonnige Raine; spärlich; 
unweit der Adda bei Sta. Lucia, Osteglio und S. Gallo; Premadio; 
Sughet bis Turripiano; um Semogo bei 1500 m. 

G. nudieaulis L. (Massara). Wohl fehlerhaft; 
wir fanden sie nie. Die Art fehlt der Nachbarschaft (s. Brockmann- 
Jerosch entgegen Seiler) und tritt erst in den nördlichen und süd- 
lichen Kalkvoralpen reichlicher auf. 

G. ceordifolia L. — Spaliergesträuch bildend in Rasen und 
Schutt; kalkfordernd; häufig von 12—2300 m; S. Bartolomeo 
um 1100 m; Trela 2450 m. 


6* 


84 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Plantaginaceae. 


Plantago media L. — Fettwiesen; meist häufig bis 1800 m; 
Arnoga 1880 m; S. Giacomo 1980 m. 

P. major L. — Alp- und Feldwege, Gärten, Schutt, auch 
Auen; verbreitet; S. Giacomo 1950 m; ob Altomera 2120 m. 

P. lanceolata L. — Wiesen, Raine; nirgends selten; bei Ar- 
noga bis 1880 m. 

P. alpina L. — Nur beim Paluaccio d’Oga (L.) und in Vezzola 
1980 m in einer Trockenwiese (F.) gesammelt. 

P. serpentina All. — Gestein, Erdblößen, magere Rasen; 
häufig bis über 2000 m; Foscagno 2320 m, Vezzola und Fraele 
(je var. depauparata Beg.); üppig auf Alluvionen (var. bidentata 
Murith: Isolaccia, Val Campbell). 


Rubiaceae. 


Sherardia arvensis L. — Selten; Oga; bei der Ruine S. Pietro 
um 1450 m; Acker Sasso dı Prada. 

Asperula arvensis L. — Acker; selten; Molina (Hb. Cz.); ‚Val 
di dentro 1400 m‘ (Anzil): hinter Turripiano (Hb. Cz.) und um 
Pedenosso bis 1550 m. 

Galium Crueiata (L.) Scop. — Hecken; Tola; Val Cepina; 
Zola (Hb. Cz.); warmer Hang bei Monti. 

G. Aparine L. — Acker, Gärten, Gesträuch, Schutt; ver- 
breitet; noch bei S. Giacomo 1940 m. 

var. spurium (L.). — Acker ob Pedenosso 1650 m. 

G. mollugo L. — Scianno bis 1720 m. 

Ssp. elatum (Thuill.) Brig. — Um Häuser, Wege, 
Hecken; nicht selten; Bormio, Oga usf. 

Ssp. dumetrum (Jordan) H. Braun. — Buschige, steinige _ 
Orte; verbreitet; Val Cadolena, S. Pietro, Uzza, Premadio ust. 

Ssp. tenuifolium (All.) Schinz u. Thell. — Wohl 
seltener; z. B. Mauer Bormio. 

G. rubrum L. — Meist auf alten Mauern längs Wegen; häufig; 
Permoglie um 1850 m; am Foscagnoweg auf Schieferschutt bis 
1880 m; Confinale di sopra um 2100 m. 

G. asperum Schreber (@. silvestre Poll.). 

Ssp. asperum (Schreb.) Schuster. — Wiese Tosch und 
Kalkfelsen S. Pietro je um 1450 m (je var. glabrum |Schrad.] 
Schuster). Mit Übergängen zu 

Ssp. anisophyllum (Vill.) (inkl. tenue Vill.). — Geröll- 
reiche Hänge, Rasen; verbreitet; im Val Vallaccia bis 2680 m; 
M. Vago 2760 m (Braun); f. rhodantum (Briq.) b. S. Colombano um 
1600 m; var. Bocceonei sehr verbreitet. 

G. boreale L. — Trockenrasen, lichtes Gehölz; auf Kalk 
nicht selten bis um 2200 m; Alute-Bormio; Uzza; Sughet; Fraele 
reichlich; var. genuinum G. G. bei S. Giacomo; Livigno usf. 

G. verum L. sens. lat. — Trockene, sonnige Wiesen und Ge- 
büsche; verbreitet bis 1600 m; lichter Bergföhrenwald Pens 
1880 m. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 85 


Caprifoliaceae. 

Sambucus racemosa L. — Hecken, Hänge; verbreitet bis 
um 1800 m (Sta. Caterina, Livigno [Anzi]); ob Semogo 1980 m. 
S. nigra L. — Wie voriger; wenig über Bormio hinaus. 

Viburnum lantana L. — Steinige, buschige Hänge; nicht 
selten bis um 1400 m; Semogo 1520 m. 
Lonicera Caprifolium L. — Val di dentro (Massara); von 


Anzi mit Recht gestrichen worden. Es liegt wohl Verwechselung 
vor mit 

L. Perielymenum L. — Gebüsch ob Isolaccia Südhalde ca. 
1440 m. 

L. Xylosteum L. — Feuchtes Gebüsch, Hecken; häufig bis 
um 1500 m. 

L. nigra L. — Gehölz; wohl selten (nach Anzi häufig) ; unteres 
Val di sotto; Val Fochino ob Pece (Hb. Cz.!). 


L. eoerulea L. — Zwerggesträuch, lichte Wälder, Felsen; 
verbreitet von 16—-2200 m; Al Viola 2290 m. 
L. alpigena L. — In subalpinis bormiensibus (Anzi); am 


M. Pedenollo (Hb. Cz.). 

Linnaea borealis L. — Nadelwälder, besonders an Nordhalden; 
hie und da von 16—2100 m; Val Braulio (Moritzi) bei der I. Can- 
toniera (Comolli und Massara); um Sta. Cattarina (Hb. Lev.!); 
Calär-Val Zebrü; Val Viola rechts mehrfach: Mazucco, Pona, Val 
Lia usf.; Livigno (Anzi!): Val Tort. 


Adoxaceae. 


Adoxa Moschatellina L. — Feuchtes Gebüsch, Auen-, auch 
andere Wälder; da und dort bis 1700 m; Pona 2030 m. 


Valerianaceae. 

Valeriana offieinalis L. — Auengebüsch, feuchte Waldstellen 
und Hecken; verbreitet bis 1800 m (z. B. Livigno); V. Pettin um 
2050 m; Altomera 2100 m. 

V. tripteris L. — Felsige, meist feuchte Orte; verbreitet bis 
über 2000 m; bei Funera 2260 m. 

var. intermedia Koch. —Z. B. Combo, Uzza, S. Giacomo. 

V. montana L. — Wie vorige, aber kalkliebend; Val Vitelli 
bis 2560 m. 

V. supina L. — Kalkschutt; hie und da von 1750 m (Pens) 
bis 2800 m (Umbrail [Heer]); außerdem Reit-Cristallo (Anzi!); 
Val Vitelli; M. Braulio (Anzi!): O.-Hang; Fraele (Anzi!) und Neben- 
täler, sowie Livigno (Viera, Transera usf.) mehrfach. 

V. saxatilis L. — Kalkgestein, meist im Krummhoiz, eher 
spärlich; Val dell’Alpi (Anzi); ob Uzza; von den Bagni (Muret 
in Moritzi, Brügger 1863!) um 1400 m das Val Braulio (Massara, 
Anzi!) aufwärts: I. Cantoniera, Spondalunga, Val Vitelli, Campo 
dei Fiori bis 2420 m; Forcola; M. Scale (Anzi); Val Tort. 

V. eeltica L. — Angaben von Anzi in Guida werden von 
ihm selbst im Auctar. berichtigt. 


86 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


‚Valerianella dentata Poll. (V. Morisonii DC.). — Hie und da 
in Ackern; Profa bassa (f. laseiocarpa) (Hb. Cz.); ob Sta. Lucia 
(f. lasiocarpa); Pian del Vin-Isolaccia; Pedenosso (Hb. Cz.!) 
(f. las.); ob Semogo 1600 m. 


Dipsaceae. 


Knautia arvensis (L.) Duby. — Nach Anzi im ganzen Gebiet. 
Von uns nur in feuchter Wiese Sassella-Uzza ca. 1300 m gesammelt. 

K. silvatiea (L.) Duby. — Lichtes Gehölz, ziemlich verbreitet 
bis 2000 m (Fraele). 

Seabiosa gramuntia L. — Braulio und Fraele (Massara); 
Areit (L.); Bagni Vecchi und ob S. Antonio-Plator (Brgg., Man.; L.); 
bleibt nachzuprüfen. 

S. lueida Vill. — Trockene Wiesen, auch Gehölz; kalkliebend; 
häufig von 17—2300 m; Val Vitelli 2550 m. Bloße Höhenform der 

S. Columbaria L. Sonst wie vorige; etwa oberhalb 1300 m 
in obige übergehend. 


Campanulaceae. 


Phyteuma pedemontanum R. Schulz (Ph. pauciflorum L. z.T.). 
— Felsritzen, Rasen; kieselstet; verbreitet von 25-3000 m; 
M. Vago 3050 m (Braun). — Beguinot in Fl. it. exs. 1910 und 
Rich. Schulz, der Monograph, in Herb. gen. der Univ. Zürich 
bestimmen außerdem Exemplare aus dem Gebiet als Ph. globu- 
lariaefolium Sternb. u. Hope. 

Ph. Carestiae Biroli (Ph. humile Schleich.). — Felsen auf 
Urgestein; vereinzelt; Blockfeld Al Viola; Alpe Zupi dei Dossi; 
Ferdinandshöhe (Hb. Lev. nach Cz. brfl.); Colle di Sobretta gegen 
Broia, (E1pCz2? 

Ph. hemisphaeriecum L. — Rasen, auch Gestein; häufig von 
23— 2800 m. 

f. longibraeteatum Bornm. — Nicht selten; Piz Borrone; 
Foscagnogebiet; Val dell’Alpi usf. 

Ph. Scheuchzeri All. — Felsen, besonders sonnige; nicht 
selten bis 1800 m; S. Bartolomeo; S. Pietro Marcellino; Bagni; 
Sta. Caterina; Isolaccia-Semogo ust. 

Ph. obieulare L. — Feucht-grasige Orte; häufig bis um 2000 m; 
seltener über der Baumgrenze (z. B. Campo dei Fiori 2400 m). 

Ph. Halleri All. — Wässerwiesen, Karfluren; ziemlich spärlich ; 
ob Oga (Hb. Cz.); von Isolaccia bis S. Carlo (Hb. Cz.!) da und 
dort; Pezzel; Göffen 2000 m; Val Lia ca. 1800 m. 

Ph. betonieifolium Vill. — Feuchtere Wiesen; häufig von 
14—2200 m; Fumarogo; am Dosso Resaccio 2360 m; M. Garone 
S.-Hang 2630 m (Braun). 

Campanula barbata L. — Trockenrasen ; häufig von 16—2400 m; 
ob Bormio 1420 m; Dosso Resaccio und (n. Braun) M. Vago je 
2780 m. 

C. thyrsoides L. — Wiesen; selten; nur ob Pedenosso 1620 m 
(Hb. Cz.) und im Val Fraele (Anzi!), also auf Kalk: Cancano, um 
S. Giacomo (Hb. Cz.!) und gegen Val Pettin. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 87 


C. spieata L. — Buschige Südhalden, kurzrasige Hänge; 
nicht selten bis 1400 m; z. B. Val Cadolena; um Bormio (Levier!); 
Monti; um Semogo bis um 1600 m; ob S. Antonio-Plator 1700 m. 

C. glomerata L. — Fett- und Wässerwiesen; ziemlich ver- 
breitet bis Bormio, vereinzelt auch höher, so Campolungo; Uzza; 
IEolaeeta Bezzel 1510. m; S. Carlo .(Hb. Cz.) ca. 1500 m. 

C. cochlearifolia Lam. (Ü. pusilla Hänke, ©. Bellardi All.). 
— Fels und Schutt; häufig; besonders auf Kalk, bis 2600 m; 
M. Cornacchia 2820 m; M. Garone 3020 m (Braun). 

C. rotundifolia L. — Wässerwiesen, auch Schutt; häufig bis 
1600 m. — S. auch Ü. Scheuchzerti. 

C. exeisa Schleicher. — Gipfel des M. Braulio (Comolli, im Aug. 
1832 gesammelt). Ein pflanzengeographisch überraschender, 
seither nie wieder gemachter Fund, .von dessen Richtigkeit ich 
mich durch Einsicht ins Herb. Comolli (Pavia) überzeugen 


konnte (F.). 
C. Seheuchzeri Vill. — Wässer- und Fettwiesen, Schutt und 
Felsen; häutig von 18—2500 m; P. Borrone 2710 m. — Eine 


Annäherungsform der maecrocalyx Thell. (det. Thell.), Wiese in 
Aitomera 2100 m. — Etwa um 17—1800 m oft mit C. rotundifolia, 
in welcher Höhenlage die Auseinanderhaltung oft kaum möglich ist. 


C. patula L. — Hie und da; Fumarogo; um Bormio jenseits 
der Adda; unter Pedenosso an sonniger Steilhalde um 1400 m. 

C. eenisia L. — Sehr selten; Kalkfelsen am Cornacchiagrat 
um 2850 m. 


C. rapuneuloides L. — Äcker, seltener Wegbörder; verbreitet 
bis zur Ackergrenze; S. Antonio-Plator 1720 m. 

C. Trachelium L. — Auen, Gehölz; nicht selten; S. Martino; 
Molina (Hb. Cz.); bei Turripiano 1300 m an der Viola; Isolaccia 
(Einer); S. Gottardo. ust. 


Compositae. 


Eupatorium cannabinum L. — Gräben ; Bagni (Brgg., Man. usf.!). 

Adenostyles ') glabra (Miller) DC. (A. alpina Bl. u. Fing.). 
— Schutt, feuchtes Geröll; auf Kalk; selten; Ausgang der Adda- 
schlucht; Wormserjochstraße (Eschweiler in Hausmann!): zwischen 
I. und II. Cantoniera. 

A. Alliariae (Gouan) Kerner. — Schluchten, Karfluren; nicht 
selten im oberen Waldgürtel; Zebrü-Calär 1800 m, Alp Dosde 
2130 m usf. 

A. tomentosa (Vill.) Schinz und Thellung (A. leucophylia Rechb.). 

var. hybrida DC. — Geröll; selten; Corno di Dosde 
auf Gneiß und Val Vallaccia auf Glimmerschiefer, beides S.-Expos. 
und ca. 2800 m. 

Solidago Virga-aurea L. — Wälder, Buschwerk, rasige Hänge; 
verbreitet; bis 2750 m (Forbesana). 

Bellis perennis L. — Gräben, Grasplätze; nur im Val dı sotto 
reichlicher; bis um 1300 m: Premadio, Bagni und Uzza. 


ı) Durchgesehen von Josias Braun, Chur, zurzeit Montpellier. 


38 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Bellidiastrum Michelii Cass. — Feuchte bis sumpfige Rasen, 
oft schattige Orte; häufig bis 2300 m; Val Vitelli 2600 m. 
Aster alpinus L. — Sonnige, oft buschige Rasen, Felsen; 
häufig; bis 2780 m: Forbesana. 
var. Garibaldi (Brgg.) (polycephala Anzi).. — Um 
Bormio mit der Art nicht selten; Bagni — locus classieus — 


(Brügger 1863!), gegen das Val Braulio (Anzi!), den bosco d’Areit 
usf.; Sughet; Pedenosso ; Semogo; um Scianno bis 2000 m; Teregua; 
Monti. 

A. Tripolium L. — Braulio (Massara). Schon von Anzi 1878 
gestrichen. 


Erigeron!) eanadense L. — Erreicht Bormio (Anzi!): Kies 
des Fradolfo und des upp Ib 1 
E. acer L. 
Ssp. acer (L.).. — Wegränder, Rasen; nicht selten; 


bis ca. 1800 m: bei Palancano. 

Ssp. droebachiensis (0. F. Müller) (Z. angulosus Gaud.). 
— Alluvialkies; nicht selten; ım Fradolfo, der Adda und Viola, 
dem Spöl; im Pettinbach bis ca. 1950 m. 

E. uniflorus L. — Rasen, Fels und Schutt; verbreitet von 
20—2800 m; an der Stelviostraße 1900 m; M. Scorluzzo (Heer) 
2950 m; M. Vago 3050 m (Braun). 

var. negleetiformis Rikli. — Erdiges Geröll und Felsen 
am Dosso Resaccio. 

E. alpinus L. — Trockenwiesen; verbreitet; von 1280 m 
(bei Bormio) bis 2200 m (Foscagnopaß). 

f. uniflorus L.— Trockenwiese bei Presure-Fraele 1960m. 

E. attieus Vill. (£. Villarsii Bell... — Addaschlucht hinter 
Premadio und Serra di Fraele (Brgg. Man.); Wiesen Trepalle 
(Massara). — Anzi hat 1878 die Massarasche Angabe gestrichen. 

Filago arvensis L. — Kahle Hänge, Schutt; zerstreut; um 
Bormio: Alute, an, der Adda ust.;' Oga (C2. bril.) Prangeet 
Vin; Isolaccia-Semogo bis 1440 m; Uzza; S. Antonio-Monti. 


Antennaria dioeca (L.) Gärtner. — Trockenrasen, Wald- 
lichtungen; häufig bis 2700 m; M. Vago 2860 m (Braun). 
A. earpathiea (Wahlenb.) R. Br. — Kurze Rasen; nicht 


selten; ca. 24-2800 m; Val dell’Alpi; M. Scorluzzo; M. Vago 
2960 m (Braun) usf. 

Leontopodium alpinum Cass. — Sonnige Rasen, Felsen; auf 
Kalk verbreitet von 18—2400 m; bei den Bädern 1350 m (Cz. 
br£l.!); Val Vitelli 2580 m; M. Garone 2630 m (Braun); selten auf 
Urgestein: Ponte del Diavolo 1100 m, Val Bucciana beim Wasser- 
fall ca. 1600 m und Foscagnopaß um 2400 m. 

Gnaphalium supinum L. — Schneetälchen, feuchte Gras- 
weiden; häufig; von der Waldgrenze bis 3000 m, so Lavirumserberg 
(Heer). 

G. silvatieum L. — Lichte, beraste Waldböden (z. B. Lärchen- 
wälder), Grasweiden; verbreitet; Funera bis 2250 m. 


1) Bestimmt von Josias Braun, zurzeit Montpellier. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 89 


G. norvegicum Gunn. — Scheint zu fehlen. Nach Anzi, der 
vorige Art nicht anführt, überall im Gebiet. — Eine Zwischen- 
form var. alpestre Brgg. erwähnt Brügger (1884/85) vom Umbrail. 

G. Hoppeanum Koch. — Wohl meist Rasen; nicht häufig; 
Foscagno; Alp Trela; Passo di Val Lunga; Val Alpisella (Anzi!); 
Fraele (Anzi); Pian dei Morti im Val Federia usf. 

Buphthalmum salieifolium L. Sonnige Hänge, reichlich 
im Krummholz; besonders auf Kalk verbreitet bis ca. 1700 m. 

Anthemis arvensis L. — Acker und Ackernähe; nicht selten; 
Semogo bis 1660 m. 

Achillea nana L. — Gestein; etwas kalkscheu; nicht selten 
von 23—2800 m; Campo-Zebrü 2000 m, Al Viola 2260 m; Cima 
de’Piazzi Westseite 2860 m; M. Vago 2950 m (Braun) ustf. 

A. mosehata Wulfen. — Rutschige Rasen, Erdblößen; kiesel- 
stet; verbreitet von 20—2800 m; Bachrand Val Lia 1800 m; 
M. Vago 3050 m (Braun). 

A. atrata L. — Kalkgestein; verbreitet. 

Ssp. atrata (L.). — Ca. 18-2700 m; M. Garone 
2980 m. (Braun). 
: Ssp. Clusiana (Tausch) Heimerl. — Nur in Annäherung; 
an der Stelviostraße bei 1760 m. 

A. magna L. — (A. strieta Schleicher). — Kies der Adda bei 
Bormio. 

A. millefolium L. — Fettwiesen, Raine; häufig; bis 2380 m: 
Läger Funera. 

A. moschata x nana. — Val Vallaccia S.-Hang um 2550 m; 
M. Braulio O.-Hang; ‚„Stelvio‘“ (Brügger 1881); gegen Piz Umbrail; 
M. Scorlutz 2820 m (Heer); M. Sobretta? (Ball sagt nämlich: 
A. nana mit einer fast kahlen Varietät); Grat ob Plaghera am 
M. Sobretta (vielleicht voriger Fundort) (A. Herbarota All. ssp. 
moschata [Wulf.| Vacc. x nana L. f. stenorrhachis Vacc. nach 
Vaccari in Ann. di Bot.). 


Matriearia Chamonilla L. — In Gärten gebaut, auch ver- 
wildert; Bormio, Uzza, Semogo usf. 
Chrysanthemum coronarium L. — Fraeleberg (Abr. Thomas 


u. Dick in Haller); unrichtig; schon von Moritzi und Anzi korri- 
giert). 

C. alpinum L. — Schutt, Rasen; häufig von 22—3000 m; 
Alluvion Isolaccia 1330 m; Lavirumserspitz 3100 m (Heer). 

C. inodorum I. — Getreidefelder Bormio (Comolli); Belege 
fehlen im Herbar Comolli (F.). 

C. Leueanthemum L. — Wiesen, meist trockenere; häufig, 
besonders auf Kalk; am Braulio (hier z. B. als C. montanum L. 
f. saxicolum Koch nach Fiori in Fl. it. exs. 1905) bis ca. 2400 m 
(Campo dei Fiori). 


Tanacetum vulgare L. — Da und dort in Gärten gepflegt; 
auch verwildert; so Livigno bis 1900 m. 
Artemisia Genipi Weber (A. spicata Wulfen). — Felsen; hie 


und da im Urgebirge; M. Sobretta; M. Scorluzzo W.-Hang; ob 
Forbesana 2770 m usf. 


90 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


A. pedemontana Balb. (A. lanata Willd.). — Braulio (Comolli). 
Irrtum; Beleg im Herb. Comolli ist A. laxa. 

A. laxa (Lam.) Fritsch (A. Mutellina Vill.). — Felsen, auf- 
gelöste Rasen; verbreitet von 23—2700 m. 


A. vulgaris L. — Buschiges Gestein, Gemäuer, mäßig häufig; 
Livigno bis 1800 m. 
var. vestita Brgg. — In Annäherung bei Isolaccia. 


A. Absinthium L. — Mauerkronen, steinige Wegränder, Kies; 
häufig bis 1400 m; Oga; um S. Carlo; Bagni; Monti. 


A. eampestris L. — Alluvialkies, Geröll; nicht selten bis 
1400 m; Semogo 1520 m; Val Furva (Anzi). 
var. sericea Fr. — S. Gallo. 
Tussilago Farfara L. — Auf Alluvialschlamm häufig; sonst 


zerstreut; bis 2400 m: Pian del Braulio (Anzi). 

Petasites niveus (Vill.) Baumg. — Feuchtes Geröll, Alluvionen ; 
auf Kalk; hie und da bis 2000 m; z. B. unteres Val Zebrü; Fradolfo 
bei Bormio; an der Stelviostraße um 1900 m (Vulpius, Anzi!); 
Fraele (Anzi): Adda- und Pettinbach bei Presure um 1950 m. 

P. albus (L.) Gärtner. — Feuchte Waldhänge, buschiger 
(Alluvial-) Kies; hie und da bis um 1400 m; bei S. Bartolomeo; 
unter Uzza; Pec& (bis 1420 m); gegenüber Semogo usf. 

Homogyne alpina (L.) Cass. — Feuchte Rasen und Gehölze; 
häufig von 14—2600 m; auch tiefer; Col Mine 2940 m; M. Vago 
2950 m (Braun). 

Arnica montana L. — Trockenwiesen; häufig von 14—2300 m; 
auch tiefer; Forbesana 2750 m; M. Vago 2780 m (Braun). 

Doronieum seorpioides (L.) W. u. L. (Aronicum Koch). — 

teinige Orte; anscheinend kalkhold; selten; nur im NO. des Ge- 
bietes: Alpisella; Livignaskerberge: Piz Ferro, Federia und Ca- 
sanna (Anzi). Angeblich zwischen IV. Cantoniera und Stilfserjoch 

(Dott. Morroy, Bormio). 

D. Clusii (All.) Tausch (Aronicum Doronicum Rchb.). — 
Blockschutt; verbreitet von 24-2900 m; Schlucht bei Caricci 
2080 m; M. Foscagno 3020 m. 

D. glaciale Nym. (Aronicum Rchb.) — Stelvio (Hausmann) ; 
Lavirumserpaß (Heer); Anzi führt mehrere Orte an. Vom Stand- 
punkt der neueren Bearbeitung der Gattung werden diese An- 
gaben zu streichen sein. 

Seneecio Doronieum L. — Sonnige Rasen und leicht buschige 
Felspartien; verbreitet, besonders auf Kalk, von 16—2300 m; 
Kalkfels Piatta 1280 m; Dosso Resaccio 2580 m; M. Garone 2630 m 
(Braun). — Fiori (Fl. it. exs. 1909) erkennt eine Formenreihe, die 
zu $. arachnoides Sieb. überführt. 

S. nemorensis L. — Feuchte, lichte Waldhänge, Schluchten, 
Gebüsch, verbreitet bis 2080 m (Schlucht Caricci). Viele 
Zwischenformen leiten über zu 

$. Fuchsii Gmelin.— Spärlicher und nirgends typisch ausgebildet. 

S. spathulifolius (Gmelin) DC. — Wiesen; nach Anzı nicht 
selten; Val di sotto (Anzi, L.) mehrfach; S. Colombano (Anzi); 
Eraele2 Anz 222): 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 91 


S. Helenitis (L.) Schinz u. Thell. (8. brachychaetus DC.). 
Ssp. Gaudini (Gremli) Schinz u. Thell. — Fettwiesen ; 
wohl häufiger als 8. spathul.; z. B. Cepina (F.); Combo (F.); bis 
Altomera 2100 m ansteigend (F.); supra Bormium (Schleicher in 
GaudinV, 308). — Übergangsformen zwischen den beiden 
vorigen Arten machen eine klare spezifische Unterscheidung un- 
möglich. Dasselbe bemerkt Fiori (in Fl. it. exs. 1905), der in Fiori 
und Paoletti, Fl. anal. d’It. $S. Gaudini Gremli (= 8. spathulae- 
folius auct it., non DC.) und $. brachychaetus DC. (= (ineraria 
longifolia Koch, non Jacq.) als Varietäten von 8. alpestre (Hoppe) 
ME antührt. 

S. earniolieus Willd. — Felsschutt, kalkfeindlich; häufig von 
23—2800 m; Altomera 2120 m; Val Vallaccia 2900 m; M. Vago 
3050 m (Braun). 

S. ineanus L. — Von Funk, Simony u. a. an Stelle des vorigen, 
von Anzı neben diesem als seine Varietät erwähnt, aber schon von 
Moritzi und Hausmann angezweifelt. Er tritt auf als Annäherungs- 
form zu var. insubrieus Chenev. mit Neigung zu $. earniolieus, 
so z. B. am M. Scorluzzo W.-Hang, Corno di Dosde& S.-Hang. 

$S. viscosus L. — Wege, steiniges Ödland; nicht selten; Bormio 
und Umgebung: Combo, S. Gallo usf.; S. Antonio (Furva); Ein- 
gang ins Val Lia 1600 m. 

S. rupester W. u. K. ($. nebrodensis DC. non L.) — Längs 
Verkehrswegen und deren Nähe auf Gestein; ziemlich häufig; z. B. 
Tola; um Bormio (Moritzi!); Confinale di sotto; im Val Braulio 
(Massara, Anzi!) bis ca. 1800 m; Scala di Fraele bis 1950 m; 
Scianno 1800 m. 

S. abrotanifolius L. — Lichtes Gebüsch, besonders an sonnigen 
Hängen; verbreitet von 17—2300 m; Boscopiano (Levier) ca. 
21500: Val’ Vallaceıa 2420 m. 

Carlina acaulis L. — Trockene, oft steinige Rasen; nirgends 
selten von 16—2100 m; Addakies Sta. Lucia 1140 m; Rasen Bormio 
1400 m; am M. Cornacchia 2320 m. 

C. vulgaris L. — Trockene, steinige Orte; nicht selten bis um 
Bormio; Turripiano; Sughet; Teregua; Pramezzano. 

var. Jongifolia Rechb. (C. nebrodensis Koch). — Einmal 
bei der Plinianaquelle-Bäder (Levier). 

Aretium!) nemorosum Lej. (Lappa Körn.) — Bei den Bagnı 
Brechi (Eib, Cz.). 

A. pubens Bab. — Cepina (Hb. Cz.); Bormio Gebüsch an der 
adda,, Ss. Niccolo“(Hb. Cz.|). 

A. tomentosum Mill. (Lappa Lam.). — Cepina (Hb. Cz.). 

Saussurea alpina (L.) DC. — Rasen; spärlich; um Vezzola; 
Fraele-Gebiet nicht selten; Val. Vitelli (Comolli); Calär; Zebrü 
(Hb. Cz.!); bei Plaghera (Ball, Hb. Cz.); Tort; M. Garone 2800 m 
(Braun) usf. 

S. diseolor (Willd.) DC. (8. lapathifolia Beck). — Val di sotto 
(Anzi): Profa bassa und gegen Fogliano, zwischen Cerdec und 


ı) Bestimmt von Alb. Thellung, Zürich, inkl. Belege des Hb. Cz. 


99 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Campaccio (je Hb. Cz.); Vall dell’Alpi; oberes Val Bucciana (Hb. 
Cz.); Dossi di Foscagno. 

Carduus nutans L. — Sonnige, kahle Orte; Cepina; Oga; Uzza 
(Hb. rc S. Gallo; um Pedenosso bis 1800 m; Isolaccia-Semogo 
(Ehe) ans® 

C. defloratus L. — Beinahe immer als 

var. Thaetieus DC. — Gestein, buschige Orte; häufig 
bis über 2000 m; Val Vitelli 2580 m (acuminatus Gaud.); M. Garone 
2630 m (Braun). 

var. integrifolius Hgt. — Nur um Punt dell Gall’. 

C. defloratus-rhaetieus x nutans. — Gegen „la casina‘‘ im 
Valedirzas (Eibiez3r 

Cirsium laneeolatum (L.) Hill. — Wegränder, steiniges Ödland; 
nicht selten; noch in Pedenosso, Semogo, Uzza; vor Plazanecco 
(Zebru) EIb. €2)). 

var. hypoleueum DC. — Z. B. um Bormio: an der Adda, 
Casina d’Areit. 

C. eriophorum (L.) Scop. — Sonnige Hänge; ob Bormio (Anzi!): 
Casa d’Areit und gegen Val d’Uzza; im Val Furva (Anzi): Zwischen 
S. Gottardo und Sta. Cattarina (Hb. Cz.!). 

C. ferox DC. — Fehlt; Val Furva (Massara) beruht, wie schon 
Anzi hervorhebt, auf Verwechselung mit voriger Art. 

C. arvense (L.) Scop. — Acker, Schutt; meist häufig; bis 
1740 m: vor Häusern Rez-lung. 

C. palustre (L.) Scop. — Sumpfige Orte; hin und wieder; 
z. B. bei S. Bartolomeo; Zola; Pec& 1330 m; zwischen S. Antonio 
und Sta. Caterina (Hb. Cz.). 

C. heterophyllum (L.) Hill. — Ufer, feuchte Wiesen; hie und 
da; Val Furva, Confinale (Anzi); S. Colombano (Anzi); Permoglie; 
Alp Minestra (Hb. Cz.); Val Lia (Hb. Cz.); Livigno (Anzi!), z.B. 
Rino Mariola (Hb. Cz!). 

C. trieephalodes (Lam.) DC. — Feucht-schattiger Waldrand 
Pece 1330 m. 

C. acaule (L.) Weber. — Wiesen; ziemlich verbreitet bis etwas 
über 2000 m; Cerdec; Plaghera; Val Fraele mehrfach; Arnoga; 
Trepalle (Anzi!) ustf. 

C. Erisithales (Jacq.) Scop. — Beschattete Wiesen, feuchte 
Wälder; nirgends selten bis 1800 m; Pens-Presure 190 
Prei 2080 m. 

C. spinosissimum (L.) Scop. — Feuchte Weiderasen; über- 
graste Schuttrinnen; häufig von 22—2600 m; Val Vallaccia 
2850 m. 

C. Erisithales x heterophyllum. — Val Lia 1800 m (Hb. Cz.). 


C. Erisithales x spinosissimum. — Boerio; Zandilla (mit 
Neigung zu spinosissimum) ; Permoglie; Trepalle; Cna. di Sobretta 
(el 


C. Erisithales x palustre. — Profa bassa (Hb. Cz.). 

C. heterophyllum x spinosissimum (Hallerianum Gaud.) — 
3... ın valle Bormiensi‘’ (leg. "Schleicher in’ Herb Haleseol 
nach Gaudin Bd. V. S. 189). 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 93 


Onopordum Acanthium L. — Längs Straßen, steiniges Öd- 
land; nicht selten; bei Cepina; um Bormio; Pedenosso; Semogo; 
S. Antonio-Furva; Plazzanecco bis 1700 m. 

Centaurea Rhaponticum L. 

Ssp. seariosa (Rouy) Gugler. — Rasig buschiger Hang 
gegenüber Presure-Fraele, 2000 m (nach Moritzi von Haller fil. 
entdeckt, Anzi!); S.Rocco-Livigno. 

C. Jacea L. — Sonnige, kiesige Orte usf.; hie und da; Adda- 
kies Sta. Lucia, Bormio und Pedenosso (je eujacea Gugl.); ob 
Oga (jungens Gugl.); um Vezzola 2000 m usf. 

C. dubia Suter (©. transalpina Schleicher). 

Ssp. eudubia Gugler u. Thell. — Wiesen, seltener Weg- 
ränder; ziemlich verbreitet; bis um 1700 m: S. Antonio-Plator. 

C. eirrhata Rchb. (C. rhaetica Moritzi).. — Felsen, über- 
graster Schutt, Legföhrengebüsch; auf Kalk; selten; Boscopiano; 
Campo dei Fiori; um S. Giacomo di Fraele (Brügger, Man. usf.!) 
von 1920 m (unteres Val Pettin und Val Piselle) bis 2320 m (ob 
Presure, gegen den M. Aguzzo). 

var. alpicola Gugler. — Beim Lago Scala. 

C. uniflora L. 

Ssp. nervosa (Willd.) Rouy. — Fette Wiesen; nur ım 
Val Viola (Anzi!) da und dort von Arnoga 1780 m bis Altomera 
2100 m und (nach FI. it. exs. 1907) in Cerdec (s. jedoch OB NED), 

C. phrygia L. 

Ssp. pseudophrygia (C. A. Meyer) Gugler. — Wird als 
C. phrygia Koch von Anzi für die Wiesen von Cerdecco erwähnt. 
S. auch vorige Art. 

€. Cyanus L. — Äcker; häufig; S. Antonio-Plator bis 1720 m. 

C. seabiosa L. 

Ssp. euscabiosa Gugler. — Trocken- bis Frischwiesen; 
offenbar kalkliebend; verbreitet bis 1500 m; am Mott’-Livigno 
1800 m. 

Ssp. badensis (Tratt.) Gugler (C. tenuifolia Schleicher). 
— Wegbörder; gegen Casa d’Areit-Bormio ca. 1400 m; Premadio 
1300 m. 


Lapsana communis L. — Äcker, Gartenland, Schutt; ver- 
breitet; Campolungo 1500 m. 
Hypochoeris uniflora Vill. — Trockenrasen, Zwerggesträuch, 


lichte Wälder; häufig; auf Forbesana bis 2380 m. 

Leontodon autumnalis L. — Wege, Auen, Grasweiden; häufig; 
Foscagno (var. pratensis Rchb. und var. alpinus [Gaud.]) G. G.) 
2300 m; bis ca. 1500 m vorherrschend var. typieus Fiori und 

. pratensis (Link) Koch (ebenfalls bloße Standortsformen). 

L. montanus Lam. (L. Taraxaci Lois.). — Kalkschutt und 
-geröll; selten; Val Vitelli (Hb. Lev. n. Cz. brfl. usf.!) um 2500 m; 
Braulio (Anzi), vielleicht ob d. III. Cantoniera am Piz Umbrail 
ca. 2700 m (Hb. Cz.); Leveronepaß (Moritzi, Heer!) und gegen 
den Casannapaß von 2600—2830 m; M. Garone 2800 m (Braun). 

L. pyrenaieus Gouan. — Rasen; häufig von 22—2800 m; 
30Scopiano 1700 m; M. Foscagno 3000 m; M. Vago 3050 m (Braun). 


94 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


L. hispidus L. — Schutt, in Krummholz und Trockenwiesen ; 

kalkliebend; häufig von 13—2300 m. 

var. genuinus Gremli. — Verbreitet. 

var. hastilis L. — Seltener. 

var. hyoserioides Welw. — Seltener. 

var. pseudoerispus Schultz. — nicht selten. — Ein 
Exemplar von Bormio hält die Mitte zwischen allen vier Varietäten. 

L. erispus Vill. — Fehlt. Die Angaben: Livigno (Heer in 
Moritzi); bei der II. Cantoniera (De Rainer in Comolli) und bei 
den Bädern (Brügger 1863) beruhen wohl auf Verwechselung mit 
L. hispidus-pseudoerispus; wenigstens gilt dies für die Angabe 
Comollis (nachgeprüft im Herb. Comolli, Pavia, F.). 

L. ineanus L. (Schrank). — Steinige Orte auf Kalk; verbreitet 
bis 1800 m (z. B. I. Cantoniera); Passo Fraele 1980 m. 

Ssp. tenuiflorus (Gaud.). — In UÜbergangsformen zur 
Art nicht selten; rein in tieferen Lagen: Felsen ob Piatta und 
östlich ob Bormio. 

Pieris hieracioides L.—- Wiesen ; verbreitet imVal dı sotto und bis 
um Bormio; S. Gallo (var. umbellata Nees) ; Pian del Vin; Uzza usf. 

Tragopogon pratensis L. — Wiesen, selten Odland; nirgends 
selten bis 1400 m; Arnoga 1750 m; Vezzola 1980 m. 

T. dubius Scop. — Kahle, sonnige Hänge, Wegränder; hie 
und da; S. Bartolomeo; Cepina; um Oga; Bormio und von da 
bis Pedenosso, Semogo und Uzza. 

Willemetia stipitata (Jacq.) Cass. — Feuchte Wiesen, Bach- 
ränder; hie und da; Plaghera (Ball, Anzi); Fraele (Anzi); Vezzola- 
Rezzola-Foscagno (Anzi!); Mazucco; Val Viola (Anzi!): Altomera, 
Cericci usf.; Livigno (z. B. Rocca) und Trepalle (Anzi!). 

Taraxacum !) offieinale Weber. — Gliedert sich: 

T. laevigatum (Willd.) DC. — Nadelmischwald Casa d’Areit 
1450 m; Schieferfelsen 1350 m und sonniger Hang (Weide auf 
Kalk) 1500 m Isolaccia. 

T. obliquum (Fries) Dallst. — Waldlichtung bei Casa d’Areit 
1380 m. 

T. vulgare (Lam.) Schrk. — Rasige Orte, auch Schutt; bei 
Trela bis 2200 m. 

T. alpinum (Hpe.) Heg. u. Heer. — Schneetälchen, Läger, 
Schutt; häufig von 2200 m (M. Aguzzo bei S. Giacomo) bis 2900 m 
(M. Cornacchia); M. Garone 3020 m (Braun). 

var. glabrum (DC.) Hand. Mzt. — Schneetälchen auf 
Urgestein östlich Spondalunga ca. 2500 m. 

var. Kalbfussi (Schtz.) H.-M. — Daselbst (approx.); 
am M. Scorluzzo. 

Mulgedium alpinum (L.) Less. — Waldige N.-Hänge; selten; 
Val Zebrü (Anzi!) bis Calär; Sobretta (Anzi); Val Viola (Anzi); 
Foscagnopaß (L. in Hb. Cz.). 

Sonchus asper (L.) Garsault. — Selten; Wegrand Uzza; bei 
den Trümmern der Eisenschmelze Premadio; wohl noch anderwaärts. 


1) Bestimmt von Handel-Mazzetti, Wien. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 95 


S. arvensis L. — Meist nur Acker; verbreitet bis Oga, S. An- 
tonio (Furva) und Pedenosso. 

Laetuca perennis L. — Kahle Hänge, Wegränder; nicht 
selten; bis Pedenosso und Semogo je 1460 m. 

L. muralis (L.) Fres. — Feucht-schattige, steinige Orte; 
ziemlich häufig; gegenüber Isolaceia 1450 m. 

Crepis aurea (L.) Cass. — Feuchte Grasweiden; häufig von 
14—2400 m. | 


C. pygmaea L. — Kalkgeröll und -schutt; spärlich; Dosso 
Reit ob den Bädern (Hb. Lev. n. Cz. brfl.); Spondalunga-Val 
Vitelli (Heer in Moritzi [ob hier ?], Comolli usf.!) 2200 bis (n. Heer): 
2600 m; Aufstieg zur Scala di Fraele (Brügger in Herb.!) 1700 
bis 1950 m; am Spöl (Anzi!) bei ca. 1700 m; reichlich ob Presure- 
Fraele; Forcola; Val Bruna; Val Alpisella; M. Par& (Anzi!). 

C. alpestris (Jacq.) Tsch. — Trockenwiesen, unter Bergföhren ; 
kalkhold; nicht selten; z. B. S. Pietro-Marcellino; Bäder (Levier) ; 
Spondalunga; Scianno; am Scala-See; S. Giacomo di Fraele 
1950 m. 

C. jubata Koch (C. Heerii Moritzi). — Nur vom Leveronepaß 
(Heer, Moritzi usf.!) bekannt. 
€. eonyzifolia (Gouan) DT. (©. grandiflora Tausch). — 
Cardone (Hb. Cz.); Livigno: S. Rocco (Hb. Cz.), Florino,- unteres 
V. Federia, Campaccio di Trepalle; Leverone (Heer in Brgg.). 

C. blattarioides (L.) Vill. — M. Sobretta, Confinale und Pare 
(Anzi). Ob vorige Art gemeint ist? 

C. teetorum L. — Ackerränder um Teregua (Hb. Cz.!) und bei 


den Bagni. 
C. nieaeensis Balbis. — Um Bormio (Levier). 
C. Jaequini Tausch. — Feuchte Kalkfelsen; nicht selten 


von 17—2400 m; schon ob Bagni; Val Vitelli 2620 m. 
C. paludosa (L.) Mönch. — Feuchte Orte; Morignone; Sta. 
Lucia; gegenüber Uzza; Sta. Caterina (Hb. Cz.!); Pece; Pezzel ust. 
Prenanthes purpurea L. — Schattige Orte; im Val di sotto 
_ hin und wieder; sonst selten; bei Semogo; im Val Braulio (Co- 
molli!) bei ca. 1700 m. 
Hieracium !). 
Pilosellina. 
H. Hoppeanum Schult. 
Ssp. Hoppeanum Schult. 
a. genuinum N.P. — Rasen Boerio 2100 m und 
Fee keola Zaunedemmnbian di Verzola (je 
striatum N. P.); Rasen San Colombano (ex- 
striatum N. P.). 


y. imbrieatum N.P. — Rasen Boerio; Wiese 
Toch i. V. di sotto 1500 m (striatum N. P.). 
od. subnigrum N. P. — Rasen Boerio. 
Ssp. virentiisguamum N. P. — Wiesen Ciarena. 
!) Bestimmt von Herm. Zahn, Karlsruhe. — Mit Rücksicht auf ein- 
heitliche Bearbeitung übergehen wir die von Belli und A.-T. bestimmten 


Sammelstücke Longasin Vaccari (1913, S. 25 £f.). 


96 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


H. Pilosella L. 


Ssp. nivescens N. P. — Ackerränder Bagni. 

Ssp. mediofureum N. P. — Caricci 2050 m. 

Ssp. trieholepium N.P. — Campaccio di Trepalle 
2000 m. 

Ssp. albofloeeosum N. P. — Trockenwiese Semogo 


1500 m; Rasen Trela 2100 m. 
Ssp. triehadenium N. P. — Grasiger Waldrand Boerio. 
a. genuinum N. P. — Funera 2300 m (angustius 
N.P.); sonniges Bord ‚Al Forte‘-Bormio 
(euryphyllum N. P.). 
ß. leueotrichum N. P. — Boerio; Wiesen Zan- 
dilla infer.; Wiese Pona 2000 m; Trocken- 
wiese Funera 2150 m. 


Ssp. mieroceephalum N.P. — S. Colombano; Fos- 
cagnopaß ustf. 
Ssp. inalpestre N.P. — Waldlichtung Palancano 


2000 m; Trockenrasen Vezzola 2060 m; Juniperus-Weide Alto- 
mera 2100 m. 
a. genuinum N.P. — Sta. Lucia 1100 m und 
Wiese Prei 2200 m (je angustisquamum N. P.); 
Leveronepaß (Krättli in Zahn). 
Ssp. rigidipillum N. P. — Weiden Calär 22—-2500 m. 
Ssp. angustius N. P. 
a. genuinum N. P. — Boerio; Straßenrand ‚,‚al 
Forno“-Bormio 1250 m; Esola-Vezzola ca. 
2000 m (alles pilosum); Boerio (epilosum). 
Ssp. transalpinum N. P. — Wegrand Tirindre 1100 m; 
Wiesen Premadio, Isolaccia 1330 m und Pezzel di sotto 1440 m; 
Livignopaß (Nägeli in Zahn). 
Ssp. velutinum Heg. u. H. 
a. genuinum N.P.; 1. normale N. P. — Bormio 
(in Zahn) (striatum N. P.); Weide Trepalle 
2200 m (exstriatum N.P.). 
H. hypeuryum N. P. 
Ssp. lasiothrix N. P. — Wiese Boerio 2100 m. 


Aurieulina. 
H. Aurieula L. em. Lam. u. DC. 
Ssp. Magnaurieula N.P. — Wiesen am Confinale 
2100 m. 
Ssp. trieheillema N. P. — Wiesen; Boerio 2100 m; 
Zandilla infer.; Caricci um 2000 m. 
Ssp. acutisquamum N. P. — Wiesen; Zandilla infer.; 


zwischen Coltura- u. Alute-Bormio; Scianno 1800-1850 m. 
Ssp. melaneilema N.P. 
a. genuinum N. P. — verbreitet; epilosum N.P. 
bis um 2400 m (III. Cantoniera), subpilosum 
bis um 2000 m (Pona, Presure-Fraele); Fos- 


Furrer und Longa, Flora von Bormio, 97 


cagnopaß 2370 m (marginatum N.P.); Zan- 
dilla (substriatum N. P.). 
Ssp. Aurieula N. P. — Arvenwaldlichtung Palancano 
2000 m (epilonium N. P.); Juniperus-Weide Altomera (subpilosum 
NeP.). 


H. glaeiale (Lach.) Reyn. 


Ssp. eriocephalum N.P. — Trockenrasen Funera 
2150 m. 
a. genuinum N. P. — Caricci 2050 m. 
Ssp. angustifolium Hpe. — Weiden Val dell’Alpi 


2400 m; trockene Wiese Vezzola 2060 m; Weide im V. Gembre- 
Trepalle 2200 m. 


H. niphobium N.P. 


Ssp. aurieulifolium N. P. — Wiese Boerio 2100 m. 

Ssp. lasioceephalum N. P. — Wiese am M. Mazucco 
1900 m. 

Ssp. hemineres N.P. — Rasen Foscagno 2370 m; 


Ackerrand Campaccio-Trepalle um 2000 m. 
j Ssp. corymbiflorum (N. P.) Z. — Ackerrand Campaccio- 

Trepalle. 

Ssp. niphostribes N. P. — Rasen; Val Furva (Brügger 

in Zahn) (aurieulaceum N.P.); S. Colombano (pilieaule N. P.); 
Trela; V. Gembr£-Trepalle. 


H. latisgquamum N. P. 
Ssp. brachylepium N. P. — Weiden; Calar 2300 m; 
Val Gembre-Trepalle 2200 m. 
Ssp. stenolepium N. P. — Rasen Zandilla infer.; Pona. 


H. furcatum Hope. 

Ssp. meiocephalum N.P. — Wiese Pona 2000 m; 
trockene Weide bei Vezzola (brevipilum); Weide Gembre-Trepalle 
2200 m. 

Ssp. fureatum Hpe. — M. Braulio (v. Salis in Zahn). 

Ssp. elarieeps N. P. — Alp Boerio (L. in Zahn); Weiden 
Val dell’Alpi 2400 m; Wiesen S. Colombano 1800 m; Esöla-Vezzola 
W.-Hang 2000 m. 

Ssp. amphitiltum N. P. — Weiden Val dell’Alpi 2400 m. 

Ssp. brevifurecum N. P. — Wiese Zandilla 1900 m. 

Ssp. braehyeladium N. P. — Wiese Boerio Stilfserjoch 
(v. Salis in Zahn); Wiese Pona; Vezzola W.-Hang. 


Ssp. malacodes N.P. — Wiesen; Ciarena 2000 m; 
S. Colombano 1800 m. 
Ssp. megalanthes N.P. — Steinige Weide Boerio; 


Pona 2000 m; Wiese ob Prei; Wiese Presure-Fraele. 
H. nigriecarinum N. P. 
Ssp. nigriearinum N. P. — Wiesen am M. Mazucco 
1900 m. 


Beihefte Bot. Centralbl, Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 1. 7 


98 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Ssp. striatellum Zahn. — Weiden V. Gembre-Trepalle 

2200 m. 
H. glaeiellum N. P. 

Ssp. obseurieeps N. P. — Trockenwiese zwischen Vezzola 
und Resaccio 2000 m. 

Ssp. alvense N. P. — Alpweide bei der III. Cantoniera. 

Ssp. glaciellum N. P. — Weiden V. Gembre-Trepalle 
2200 m. 


Pratensina. 
H. aurantiacum L. 
Ssp. aurantiacum (L.) N.P. — 1. ]longipilum N.P. 
Zandilla super. und Lärchenwald Altomera 2050 m (je subpilosum 
N.P.); 2. fuseiflerum N.P. Zandilla; Wiese Ciarena 1900 m. 
Ssp. flammens N. P. — Wiese Boerio 2100 m. 
Ssp. atropurpureum N. P. — Wiese Prei um 2200 m. 
H. fuscum Vill. 
Ssp. fuseiforme N. P. — Wiese Ciarena 1900 m. 
Ssp. fuseum (Vill.). — Daselbst (vireseens N. P.). 


Cymosina. 
H. eymosum L. — Wiesen; Val Federia. 
Ssp. sabinum Seb. u. M. — Confinale 2100 m. 


H. seiadophorum N.P. 
Ssp. ehamothyrsum N. P. — Wiesen; Ciarena 1900 m; 
unter San Colombano 1800 m. 


H. Laggeri Sch.-Bip. 
Ssp. Laggeri N. P. — Wiesen; wohl verbreitet; Confinale 
2100 m; Ciarena 1900 m; M. Mazucco 1900 m; Prei 2200 m; 
M. (eher: Val) Lia (Cornaz in Zahn); Campaccio-Irepalle um 
2100 m usf. 
Ssp. niphobioides N. P. — Wiesen am Confinale 2100 m. 
Ssp. hispidulum N. P. — „Al Solch‘-Federia 2000 m. 
ß. hispidosum N. P. — Wiesen; Val Pettin 
2000 m und Campaccio-Trepalle (je sub- 
pilosum N.P.). 
H. pseudotrichodes Zahn. 
Ssp. pseudotrichodes Zahn. — Wiesen; Campaccio di 
Trepalle 2100 m; ‚‚al Solch‘ im Val Federia 2000 m. 
H. rubellum (Koch) Zahn (non N. P.). 


Ssp. rubrisabinum N. P. — Steinige Rasen oberes Val 
Lia 2000 m. 


Praealtina. 


H. florentinum All. — Meist Bachkies. 
Ssp. obseurum Rchb. — Addaufer Bormio. 
Ssp. subfrigidarium All. — ,‚Ronchi‘-Bormio; Premadio. 
Ssp. Berninae Griseb. — Unter Piazza; Osteglio; gegen 
Oga. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 99 


a. genuinum N.P. 1. normale N.P. — ]. bis 
II. Cantoniera (Brügger in Zahn). 
Ssp. florentinum (All.) N. P. — Um Bormio mehrfach. 
Ssp. pareifloeeeum N. P. — Am Fradolfo ‚ai Ronchi“ 
1200 m. 


Euhieraeium. Glauca. 
H. glaueum All. 
Ssp. Willdenowii Monn. 
a. genuinum N.P., 1. normale N.P. — Fluß- 
kies Bormio; gegen Uzza; Kalkhügel Sughet; 
Boscopiano (L. in Zahn); Val Braulio um 
1600 m. 
ö. seabrellum. — Kalkfelsen Val Braulio um 1600m. 
Ssp. nipholepium N. P. — Ackerrand Bormio; Kalk- 
hügel S. Gallo; Schutt Turripiano (Triehocephalium N. P.); Kies 
der Viola Isolaccia; steinige Orte Val Pettin 2000 m; Val Braulio 
unweit der I. Cantoniera (zum Teil Triehocephalium N.P.). 
Ssp. amaurodes N. P. — Boscopiano (L. in Zahn). 
Ssp. ehiamuerae N. P. — Am Lago di Fraele 1950 m. 
H. bupleuroides Gmel. 
Ssp. laeviceps N. P. — Kalkhügel a. d. Adda bei Bormio 
(normale N. P.). 
Ssp. seabrieeps N. P. — Addaböschung Bormio; längs 
der Stelviostraße (beides a. gen. 1. normale). 
Ssp. Schenkii Griseb.— Gegen die I. Cantoniera; unteres 
Val Federia (a. gen. 1. normale); Kalkgeröll ob Presure-Fraele 
2000 m (glabrifolium N. P.). 


Villosa. 
H. villosum L. 
Ssp. undulifolium N. P. — Kalkschutt Val Vitelli. 
Ssp. villosum (L.) N. P. — Vezzola 2000 m (a. gen. 
1. normale a) verum und 3. stenobasis N. P.); Presure-Fraele um 
2000 m (ealvescens N. P.). 
H. villosieeps N. P. — Steinige Orte auf Kalk. 


Ssp. villosiceps N.P. — Val Braulio von 1800 m 
(I. Cantoniera) bis 2450 m (Campo dei Fiori) (alles normale N. P.). 
Ssp. eomigerum N. P. — Presura-Fraele ca. 2000 m 


(lonehiphylium N. P.); „Al Mott’“-Livigno 1800 m (normale N. P.). 


Barbata. 
H. glanduliferum Hpe. — Am M. Vago bis 2960 m (Braun). 
Ssp. piliferum Hope. 
a. genuinum N. P. — Rasen Foscagnopaß 23 bis 
2500 m (1. normale a) verum); Val Piselle 
(2. Schraderi Schl. b) ealvescens Zahn). 


ß. multiglandulum N. P. — Foscagno (normale 
verum und graeilisguamum); Vezzola (tubu- 
losum). 


7* 


100 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Ssp. glanduliferum (Hpe.). 
a. genuinum N. P. — Foscagnopaß (normale und 
leptophyes); ‚Bormio“ (= Bormiesergebiet) 
(ealveseens, Cornaz in Zahn) usf. 
Ssp. hololeptum N. P. — Calär; S. Colombano (beides 
pilosius N. P.‘; Vezzola (tubulosum Froel.); Leverone 25—2800 m 
(pilosius N. P. und normale N. P.). 


H. scorzonerifolium Vill. 
Ssp. polybraeteum N.P. — Kalkfelsen S. Pietro 
1450 m (hemitriehum N. P.); steinige Weide auf Kalk „Al Mott’“- 
Livigno (normale N. P.). 


Vulgata. 


H. murorum L. (H. silvaticum [L.] Fr.). 
Ssp. gentile Jord. — Waldrand Zandilla (graminieolor 
Zahn); Waldrand Boerio; am Kanal Calose (Val di sotto); Wiese 
Ciarena; Karflur gegenüber Isolaccia (mieropsilon Jord.); Wald- 
rand Pona 2000 m (silvivagum Jord.) usf. 


Ssp. serratifrons Almq. — Boerio, Palancano (silvu- 
larum Jord.) ust. 
Ssp. exotericum Jord. — Wegrand ob S. Martino; 


Grünerlengebüsch unter Vezzola 1900 m. 

Ssp. integratum Dahlst. — Waldrand Pona 2000 m. 

Ssp. bifidiforme Zahn. — Mehrfach von 1100 m (S. Bar- 
tolomeo) bis um 2000 m (Pona usf.). 

Ssp. semisilvaticum Zahn. — Gebüsch Piazza; Wiesen- 
gelände Croce d’Oga; Ciarena usf. 

Ssp. serratifolium Jord. — Wäldchen Alute (-Bormio) 
1200 m; Waldrand ‚„Leccia“ (M. Valacetta) 1800 m. 


H. bifidum Kit. 

Ssp. bifidum (Kit.) Zahn. — Mehrfach von 1200 m 
(Bormio) bis 2200 m (Val Vitelli). 

Ssp. eaesiiflorum Almq. — „Bormio“ (v. Salis in Zahn) 
(naevibifidum A.-T.) ; Alute (-Bormio) (alpigenum) ; bosco di S. Gallo 
(pseudoligocephalum) ; Isolaccia 1400 m; steinige Orte Fraele 
(vernum Zahn und abrasum Beck); Spondalunga 2200 m (normale 
Zahn). 


Ssp. eardiobasis Zahn. — Cepina; um Bormio; Weide 
Calär 2100 m (subglandulosum Zahn); Fraele; Vezzola. 

Ssp. basieuneatum Zahn. — Steinige Weiden Sbocco 
del Braulio 1700 m. 

Ssp. eanitiosum Dahlst. — Zwischen Plator und Valle 


di Scianno 1800 m. 


H. vulgatum Fr. 
Ssp. argillaceum Jord. — Kies des Fradolfo ‚ai Ronchi‘“ 
1200 m. 
Ssp. festinum Jord. — Fradolfo-Böschung Combo. 
Ssp. irriguum Fr. — Kies der Adda und des Fradolfo 
Bormio. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 101 


Ssp. laevieaule Jord. — Steinige Orte gegen Calar 
2000 m. 


H. diaphanoides Lbg. — Wiesen Ciarena 2000 m. 


H. Mureti Gremli. — Felsige Orte; kalkliebend; Ponte Forno 
bei Bormio 1250 m; Val Braulio 18—2000 m (Brügger in Zahn!); 
um Presure und S. Giacomo di Fraele bis 2100 m. 


H. dentatum Hoppe. 

Ssp. subvillosum N. P. — Kalkfelsen Piatta-S. Pietro 
13—1500 m; längs der Stelviostraße 17—2000 m, bis Val Vitelli 
um 2200 m; steinige Orte Presure-Fraele (a. gen. 1. normale). 

Ssp. Gaudini Christener. — Kalkfelsen S. Pietro 1500 m 
(villosius N. P.); Vezzola 2000 m, (villosius und parviceps) ; Stelvio- 
straße 18—2000 m. 

Ssp. basifoliatum N. P. — Ob S. Pietro Marcellino 
(L. in Zahn); bei Scianno 1700 m. 

Ssp. dentifolium N. P. — Unt. Val. Vitelli 2200 m. 

Ssp. expallens Fr. — W.-Hang, Kalk, Esola-Vezzola 
2000 m (pilosius N. P.). 


H. ineisum Hoppe. 
Ssp. trachselianoides Zahn. — Eingang ins Val Vitelli 
2200 m. 
Ssp. humiliforme Murr. — Daselbst (supraealvum Zahn). 


H. psammogenes Zahn. — Verbreitet von 1100 m (Granit- 
felsen S. Bartolomeo) bis um 2600 m. 

Ssp. psammogenes Zahn. — Wäldchen Alute 1200 m 
(a. gen. 1. normale) ; S. Giacomo di Fraele ca. 2000 m und Schiefer- 
felsen Foscagnopaß 2400 m (je maeraeladium Tout. et Zahn). 

Ssp. senile A. Kern. — Val dell’Alpi. 

Ssp. Oreites A.-T. — Rasen, lichtes Gehölz; nicht 
selten; Premadio 1400 m; Scianno 1800 m; Calär 2100 m; Val 
Vitelli (Carex sempervirens-Rasen) 2580 m usf. 

Sps. laceridens Murr. — Waldlichtung Piatta 1450 m; 
Kalkfelsen ‚‚Fossoir“-Bormio 1220m ; Föhrenwäldchen ‚,Belvedere‘“- 
Premadio 1400 m. 


H. subspeeiosum N.P. 
Ssp. dolichocephalum N. P. — Kalkfelsen S. Pietro; 
längs der Stelviostraße. 
Ssp. oxyodon Fr. — Längs der Stelviostraße 18 bis 
2000 m (pseudorupestre normale N. P. und oxyodon subflocecosum 
Zahn). 
| Ssp. Longanum A.-T. et Belli. — Felsige Orte, Ufer bei 
Bormio gegen die Adda um 1250 m (Brügger in Zahn!); unweit 
Bagni 1300 m; über der 1. Galerie der Stelviostraße 1600 m 
(L. in Zahn). 


H. eaesium Fr. 


Ssp. eaesiopsis Zahn. — Kies Östeglio 1200 m. 
Ssp. psammogeton Zahn. — Buschiger S.-Hang 1so- 


laccia-Semogo 1400 m. 


102 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


H. triviale Norrl. — Wiese Ciarena 2000 m; felsige Orte Con- 
finale di sopra 2100 m. 
H. Dollineri Sch.-Bip. 
n. Ssp. addanum Zahn. ,H. Dollineri Ssp. Dollineri 
a. sublaevigatum Beck valde simile at differt foliis caulines ad 
8 lanceolatis cito minoribus v. + reductis. Verosimiliter irriguum- 


glaucum. Zahn.‘ — ‚Greti dell’Adda e del Fradolfo presso Bormio 
12000 724577 72 -M  Lonear 
Ssp. fureatum Zahn. — Felsen gegen Uzza; Kalk- 


gestein zwischen S. Gallo und Molina; Stelviostraße um 1500 m. 
Ssp. erinitellum Murr et Zahn. — Kies des Fradolfo 
„ai Ronchi“-Bormio; Kalkfelsen im unteren Val Pettin. 


H. humile Jacq. 
Ssp. laeerum Reut. — Granitfelsen Serravalle 1100 m 
(Brügger in Zahn!); Kalkfelsen S. Pietro Marcellino (ders.!); 
Isolaccia und Scala di Fraele (ders.); Bagni und Mauern und 
Felsen an der Stelviostraße (ders.!). 


H. Cotteti Godet. 
Ssp. Prinzii Kaeser. — An der Stilfserjochstraße (Bor- 
mieserseite ?) (Prinz in Zahn). 


Alpina. 
H. alpinum. L. 

Ssp. alpinum Zahn. — Steinige Weiden Plaghera; Alp 
Calar (tubuliferum A.-T.); Val Vitelli (L. in Zahn); Weiden am Piz 
Umbrail (L. in Zahn); grasso di Resaccio-Trela 23—2500 m 
(pumilum Hpe.); Forbesana 2300 m (eanescens Froel.). 

Ssp. melanocephalum Tausch. — Gneißblock im gr. 
Violasee 2280 m. 

Ssp. Halleri Vill. — Plaghera; Pona; Fels und Fels- 
schutt Trela um 2200 m (uniflorum Gaud. und spathulatum Zahn) ; 
Campaccio di Trepalle (spathul.). 

H. cochleariifolium Zahn. 

Ssp. eochleariifolium Zahn. — Zwischen Trela und 
Resaccio um 2300 m. 

H. atratum Fr. 

Ssp. Sehroeterianum Zahn. — Steinige Orte gegen 
Borrone im Val Lia; beweidetes Gehölz ‚„i Fangi“-Pian del- 
l’Acqua in Val Foscagno 1900 m (vernum Zahn und stenodontum 
A.-T.; L. in Zahn); Val Vezzola-Resaccio 2100 m (vernum). 


Amplexicaule. 
H. amplexicaule L. 

Ssp. Berardianum A.-T. — Schieferfelsen ob Fu- 
marogo 1200 m und Kirchhügel Pedenosso 1450 m; Kalkfelsen 
Campolungo 1500 m (eriopodum A.-T.) und Val Braulio Eingang 
15—1700 m. 

Ssp. pulmonarioides Vill. — Felsen (Urgestein); S. Barto- 
lomeo und S. Martino di Serravalle. | 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 103 


Intybacea. 
H. intybaceum All. 
Ssp. intybaceum (All... — Felsen, Erdblößen sonniger 
Weiden; nicht selten; Zandilla; Stilfserjoch (Brügger in Zahn!); 
Campo (Val Viola) 1900 m; Altomera-Funera (a. fuseum A.-T. 
a) angustifolium Zahn); am Dosso Resaccio bis 2620 m. 


Prenanthoidea. 


H. Beauverdianum Besse et Zahn. — Wald unter Calar 2000 m. 
H. integrifolium Lange. 
Ssp. oleieolor Zahn. — Grasiger Waldrand Boerio 2100 m. 
Ssp. acrotephrophorum Zahn. Ssp. nov. — „Ab 
H. integrifolio foliis caulinis sat parvis, anthela oligocephala, in- 
volueris obscuris canofloccosis praecipue differt. Folia 
denticulata. Pili densiusculi breves. — Z.‘ Grasiger Waldrand 
Boerio 2100 m. L. 


Tridentata. 
H. illyrieum Fr. 
Ssp. saxatile Jacg. — Auf Kalkgestein beim Kanal 
zwischen S. Gallo und Molina 1250 m. 


Umbellata. 
H. umbellatum L. 
Ssp. umbellatum L. 


a. genuinum Griseb. — Waldwiese Bormio 
(radula Uechtr.). 
ö. limonium Griseb. — Wäldchen am Rin di 


Poira bei Bormio; Wäldchen gegen S. Pietro 
13—1500 m (f. putata). 
Hungerformen: abbreviatum Hartm. (,,Feleit‘‘-Bormio) ; 
apriea A.-T. (unter Piazza und ob Fumarogo). 


Stenotheeca. 


H. statieefolium Vill. — Gestein, besonders Alluvialkies; ver- 
breitet bis 2200 m (ob Presure-Fraele). 


Verzeichnisse. 


a) Literatur. 
Anzi, Martino, Auctarium ad floram Novo-Comensemeditama Josepho 
Comolli. (Memorie del R. Ist. Lomb., cl. di sc. mat. e nat. Vol. 14. 
Serie 3, Vol. 5. 1878.) 
— Alcune notizie sulla flora valtellinese in Guida alla Valtellina. 2da ediz. Sondrio 
1884; unverändert in 3. ediz. (Jahr?), S. 55—68, und hier mit Zusätzen 
von Massimo Longa, S. 68—73. 


104 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Ascherson,P.,u. Gräbner, P., Synopsis der mitteleurop. Fl. I. Autl. 
Leipzig 1896 ff. 

Ball, John, Notes on the botany of the distriet of Bormio. (Alpine Journal. 
Vol. 5 [1870/72], London 1873. S. 177—185.) 

— Note sulla botanica del distretto di Bormio. (Wörtl. Übersetzung des vorigen 
von Caruel. Nuovo Giorn. bot. it. Vol. 6. 1874. S. 97-107. Nebst 
Anhang von Levier [s. d.!].) 

— Distribution of South Side of the Alpes. (Transact. of Linn. Soc. Vol. 5. 
Part 4. 1896.) 

Beguinot, s. Fiori. 

Bertoloni, A., Flora italica. Bononiae (Bologna) 1833 —54. 

Bezzi, M., L’Erbario Longa. (Rendiconti dell’ Accademia Milano. 1904.) 

Braun, ]Josias, Zu Seilers Bearbeitung der Brüggerschen 
Materialien zur Bündnerflora. (J.-B. Naturf. Ges. Graubd. 1910.) 

— Handschriftliche Exkursionsnotizen (M. Vago, M. Garone). 

— Die Vegetationsverhältnisse der Schneestufe in den Rätisch-Lepontischen 
Alpen. (Neue Denkschr. schw. naturf. Ges. Bd. 48. 1913.) 

Brockmann-]Jerosch, H., Die Flora des Puschlav und ihre Pflanzen- 
gesellschaften. Leipzig 1907. 

Brügger, Chr., Zur Flora Tirols. (Zeitschr. d. Ferdinandeums für Tirol 
und Vorarlberg. III. Folge. Heft 9. 1860. S. 1—146.) 

— Notiz über Aster Garibaldi Brsg. (Verhandl. Schw. Naturf. Ges. zu Samaden. 
Chur 1864. S. 229.) 

— Wildwachsende Pflanzenbastarde in der Schweiz und deren Nachbarschaft. 
(J.-B. Naturf. Ges. Graubd. Jahrg. 23 u. 24. [Vereinsjahre 1878/79 u. 
19/80.] Chur 1881. S. 47.) 

— Beschreibung neuer Zwischenformen. (Daselbst. Jahrg. 25. Chur 1882.) 

— Mitteilungen über neue und kritische Pflanzenformen. (Daselbst. Jahrg. 29. 
Chur 1886. S. 46.) 

— Flora Curiensis. Seit1874. Manuskript (im Besitze des Bot. Mus. d. Univ. Zürich). 

Brunies, St. E., Die Flora des Ofengebietes. (J.-B. Naturf. Ges. Grbd. 
Jahrg. 48 [Vereinsjahr 1905/06]. Chur 1906.) 

Buser, Rob., Les Alchimilles bormiaises (d’apr&s les recoltes deM. Massi- 
mino Longa). (Bull. Herb. Boiss. 1901. S. 461—-476.) 

Cazmulel, s Ball. j 

Cermenati,Mario, Il Naturalista Valtellinese. Giornale di scienze naturali. 
Anno Unico 1885. Sondrio 1886. — S. unter Cornaz u. Longa. 

Christ, Herm., Die Rosen der Schweiz. Basel, Genf, Lyon 1873. 

— Die Farnkräuter der Schweiz. Bern 1900. 

Comolli, Joseph, Flora comense. 7 Bde. Como-Pavia 1834/57. 

Cornaz, Edouard, Briefan Anzi vom 24. Juli 1877. : (Enthält Mit 
teilungen über den Inhalt-des Levierschen [u. Grittischen] Her- 
bars, sowie über eigene Funde.) 16 S. Im Besitze Longas. 

— Publications relatives & la flore de Bormio. In Cermenati (s. d.). 

— Giov. Batt. Patirana et sa flore medicale de Bormio. (Bull. soc. sc. nat. Neuch. 
Tome 16. 1888. S. 3—38.) 

— Les Alchimilles bormiaises. (Daselbst. Tome 28 [1899/1900]. Neuchätel 
1900. S. 52—-60.) 

Crepin, Fr., -Excursions rhodologiques dans les Alpes en 1889. (Bull. soc. 
roy. bot. Belg. Tome 28. Gand 1889. S. 143 [1], S. 190 [52].) 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 105 


DallaTorre,K.W., u Sarntheim,L., Die Farn- und Blütenpflanzen 
von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. I. u. II. Innsbruck 1906—1909. 
Dingler, Die Rosen von Bormio. (Engl. Bot. Jahrb. 1909. Beibl. 99. 

S. Koh) 

Engler, A, s. Kükenthal. 

Fiori, Adriano e Paoletti, Giuglio, Flora analitica d’Italia, 
continuata da Fiori,Adr, e Beguinot, Aug. 4 Vol. Padova 
1896 — 1908. 

—, Beguinot e Pampanini, Schedae ad floram italicam exsiccatam. 
(Nuovo Giorn. bot. it. Seit 1906.) 

Fischer, Ed., Flora helvetica 1530-1900. 1901. 

Freyn, J., Meine dritte Tirolfahrt. (Österr. bot. Zeitschr. Bd. 27. 1887.) 

Funk, Wanderung nach dem Wormserjoch. (Flora. XI. 1828. p. 488 [7 S.]). 

Furrer, Ernst, Vegetationsstudien im Bormiesischen. (Vierteljahrsschr. 
Naturf. Ges. Zürich. Jahrg. 59. Zürich 1914.) 

Gaudin, J., Flora helvetica. 7 Bde. Zürich 1828—33. 

v. Haller, A., Enumeratio meth. stirp. Helv. indig. Goettingen 1742. 

v. Hausmann, Franz, Freiherr, Flora von Tirol. Innsbruck 1854. 

Heer, Osw., Nivale Flora der Schweiz. (N. Denkschr. 1884.) 

Keller, Robert, ‚Rosa in Ascherson u. Gräbner, Bad. VI. 

—s. auch Schinz. 


Kükenthal, Cyperaceae -Caricoideae. (Engler, A, Das Pflanzen- 
zeiechr IV. 20.) 
Leyier,Emile, Note supplementari (zu Balls Notes...”,s.d.). (Nuovo 


Giorn. bot. it. Vol. 6. 1874. S. 107—109.) 

Longa, Massimo, Le piante apistiche del Bormiese. In Cermenati 
(srd)r 

—& AnZIi ıW Serpıeeı, 

Massara, Prodromo della Flora valtellinese.. Sondrio 1834. 

Milde, Julius, Die höheren Sporenpflanzen Deutschlands und der Schweiz. 
Leipzig 1865. 

Moritzi, Die Pflanzen Graubündens. (N. Denkschr. Naturf. Ges. 1839.) 

Müller-Lipstatt, Hermann, Alpenblumen usw. Leipzig 1881. 

Muret, J., Liste de plantes recueillies dans les Grisons et qui sont rares en 
Suisse. (J.-B. Naturf. Ges. Graubd. VI [1859/60]. Chur 1861.) 

Enpranen, suRilorı. 

EBrvosle tt, sıHRsTortı. 

Beol;,;.., Bemerkungen zu einer Reise in Rhätiens südöstlichen Gegenden. 
(Sammler IV. Chur 1782.) 

Rhiner, Jos., Abrisse z. 2. tab. Fl. d. Schweizer Kantone, Serie 1896. 

Banakenım ss Dalka. Doxmwe. 

Schınz, Hans, uw Keller, Robert, Rlorad. Schweiz. T. Teil. 3. Aufl. 
1909 und II. Teil 2. Aufl. 1905. 

Serpieri, A., I pascoli alpini della Valtellina mit Anhang über die Flora 
von M. Longa. (Atti della commissione d’inchiesta sui pasc. alp. 1901. 
Vol. I. Milano 1902/03 [Soc. agr. di Lomb.].) 

Simony,Fr., Fragmente zur Pflanzengeographie des österreichischen Alpen- 
gebietes. (Verhandl. zool.-bot. Ver. Wien. Bd. III. 1853.) 

Theobald, G.,, Bormio und seine Bäder. Chur 1865. 

VMaccari, Eino, Plantae ital. crit. (Annali di Bot. 1909 u. 1913.) 


106 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Vulpius, Botanische Reise nach Bünden und Tirol. (Öst. Bot. Zeitschr. 
Bd. 16. 1866.) 

— Reise im Sommer 1854... (Daselbst 19. 1869.) 

Widmer, E., Die europäischen Arten der Gattung Primula. München 1891. 

Zahn, Herm., Die Hieracien der Schweiz. (Neue Denkschr. schw. naturf. 
Ges. Bd. 40. 1906.) 

Zuecarini, Kritik der Enum. plant. Germ. Helv. scrips. Steudel et Hoch- 
stetter. (Flora. 1828.) 


b) Alphabetisches Verzeichnis der im Text erwähnten 
Ortlichkeiten 


zum bequemeren Auffinden auf beigegebener Karte. 


Es bedeuten: A. Alpe = Alp.; Bta. Baita = Hütte; C. Casa (dial. Ca’) = 
Haus; Cma. Cima = Gipfel; Cno. Corno — Horn; Cresta = Grat; Dosso (Doss) 
— Rücken; F. Fiume = Fluß; M. oder Mt. oder Mte. Monte (Munt) = Berg; 
Bso; Passo — Paß; Biano (Pian) — Ebene; P Piz, Pi770 — Spitzer Es kante 
(Punt) = Brücke; Rifugio = Schutzhütte; Rino (Rin) = Bach; Sponda = Ab- 
hang; T. Torrente — Bergbach; V. Val, Valle = Tal. 

Höhenzahlen in Metern ü. M. 

Eingeklammert sind die Kartenfeldbezeichnungen von Örtlichkeiten, die 
auf der Karte nicht eingetragen sind. Die Lage ist am Schluß des Verzeichnisses 
kurz beschrieben. 


C2 Adda, F. D2 DBoscopiano ca. 1500. 
C2 Aguzzo, Pzo. 2557. E3 Boeir (Boerio) ca. 2020. 
C3 Al, Pian dell’ ca. 1550. E2 Braulio, M. 2980. 
F4 Alpi, V. dell’. E2 —V. 
— Alpisella, s. Piselle. €2 Bıruna, V. 
B3 Altomera, A. 2100. D3 Bucciana, V. 
(DE3) Alute um 1180. 
D4 Antonio, Sant (V. di sotto) D3 Cadolena, V. 
1095. F3 Calar, A. 
E3 Antonio, Sant (Furva) ca. D4 Campaccio, A. (V. di sotto). 
1350. D2 —A. (Fraele) 1827. 
C3 Antonio, Sant (a) Plator) ca. (B2) — A. (Livigno). 
1700. A3 Campacciolo, A. 
B2 Antonio, Sant (Livigno) 1800. E3 Campell (Campbell), V. 
D4 Aquilone, ca. 1100. E3 Camplung (Campolungo)1500. 
(E3) Areit, s. Reit. F3 Campo (Zebrü) ca. 2000. 
C3 Arnoga 1800. C3 — (V. Viola )ca. 1880. 
D2 Cancano, A. 1800. 
— Bäder, s. Bagni. B4 Cantone, V. 
D3 Bagni Nuovi 1330. E2 Cantoniera Ia 1702. 
D3 —- Vecchi 1450. E2 — IlIla 2340. 
D4 Bartolomeo, San ca. 1100. E2 — IVa 2500. 
E3 DBormio, Städtchen 1223. C3 Cardone, V. 
C3 Borrone, A. ca. 2000. B3 Caricci, A. 2008. 
(D3) — P. 2713. A2 Casana, Pso. 2962. 


Ad 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Caterina, Santa 1736. 
Cavallar, s. Calar. 

Cedeh (= Cede), Rifugio 2694. 
Cepina, ca. 1120. 
Colombano,San, Kapelle 2549. 
Combo 1240. 

Confinale, A. 20-2200. 

— M. 3370. 

Corna, A. 1523. 

Cornacchia, Lago 1957. 

— M. 3143. 

Corta, V. 

Cristallo, M. 3431. 


Diavolo, Pte. del 1000. 
Dosde, Bta. 2140. 

— Cno. di 3232. 

— V. = Cantone. 
Dossi = Foscagno. 


Bla, & bie 


Federia, V. 

Ferro, M. del 3033. 
Filone, P. 3133. 
Florino 1900. 
Focchino, A. u. V. 
Forbesana, A. 22-2600. 
Forcola, V. u. Pso. 
— di Livigno 2328. 
Forno um 2300. 
Foscagno, Lago 2250. 
— Pso. 229%. 

— M. 3058. 

Fraele, V. 

Freita 1880. 

Funera, A. 2200. 
Fumarogo 1150. 
Furva, V. 


Gallo, A. ca. 2000. 

— Pt. del 1690. 

— San 1250. 

— V. del. 

Garone, M. 3030. 
Gavia, Pso. 2652. 

— V. 

Ghesa 1800. 

Giacomo, San 1950. 
Giogo = (Stilfser-) Joch. 


€3 
13,8 


Dr 


107 


Göffen ca. 2000. 
Gottardo, San 1380. 


Isolaccia 1345. 


Lavirums, s. Leverone. 
Leverone, Pso. 2820. 
— Pzo. 2957. 

Eier, We 

Livigno, Dorf 1800. 
— VW, 

Lucia, Sta. 1180. 
Lunga, V. 


Mala, V. 

Maria, Santa 1800. 
Mariola, Rıno. 
Martino, San ca. 1050. 
Maz(s)ucco, M. 2366. 
Mine, Col delle, ca. 2800. 
NV. 

Minestra, Pte. 1980. 
Molina 1280. 

Monti Mad. ca. 1400. 
Morignone ca. 1080. 
Mott, al. 

Motte, le 1430. 


Niccolö, San ca. 1300. 


Oga 1470. 

Ombraglio = Umbrail. 
(Ortler 3905). 
Osteglio, C. 1200. 


Palancano, A. 1800. 
Paluaccio d’Oga. 
Pece 1330. 
Pedenollo, M. 2785. 
Pedenosso, 1440. 
Pens, C. 1800. 
Permoglie ca. 1840. 
Pettin, M. 2932. 
—.V, 

Pezzel 1650. 

Pian del Vin 1330. 
Piatta ca. 1300. 
Piazza ca. 1250. 
Piazzi, C. ca. 1100. 
— Cma. de’ 3439. 


108 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


(E3) Pietro, Ruine ca. 1320. —  Stilfserjoch — Stelvio. 
E3 —- San 1500. D3 Sughet 1300. 
C2 Piselle, V., Pso. 2290. 
F4 Plaghera, A. 2100. E3 Teregua ca. 1300. 
C2 Plator, Cme. di 2944. D4 Tola 1130. 
D3 Pona 2000. 32 Mer, W 
C3 Prei 2200. Bl Tranzera, V. 
C3 Premadio 1250. C2 Trela, A. 2170. 
— Presura (Furva). B2 Trepalle um 2100. 
C2 — (Fraele) 1940. G4 Tresero, P. 3602. 
E4 Profa, A. 16-2000. D3 Turripiano 1300. 
E3 Reit, Dosso bis 3075. E2 Umbrai(g)l, Pso. 2500. 
(E3) — C. d’Areit ca. 1400. E2 —. Piz 3031. 
B2 Resa, la 1780. 
C3 Resaccio, Dosso 2720. E3 Vallacetta, A. 2280. 
C3 Rez-lung ca. 1900. E4 —M. 3148. 
A®2 Rini, Rin dei. | C3 Vallaccia, V. 
B2 Rocco, San ca. 1900. | A3 Vago, A. 2000. 
A3 — M. 3050. 
AI Saglient, M. 3054. € 3 Verva, NV. 
(D3) Sasso di Prada. | C3 Vezzola, A. 20—2100. 
(D3) Sasso Garibaldı. | B2 Viera, V. 
D2 Scala, M. 2521. B3 Viola, Bta., al, Lago 2280. 
D2 -—- Pso. 1980, Lago 1950. B4 -—- -Gruppe 3380. 
(C 3) Scianno b. S. Ant.-Pl. | B4 -—- Pso. 2430 u. 2460. 
(D2) Secco, Lago 1960. | E33 EN. 
C3 Semogo 1450. | E2 Vitelli, V. 
D2 Solena, C. u. A. 2011. | 
D2 — 4 2919, | — Worms — Bormio. 
E4 Sobretta, M. 3296. | — Wormserjoch = Umbrailpaß. 
D4 Sotto, V. di. | 
A3 Spöl, F. DA Zandilla, A. ca. 1900. 
E2 Spondalunga um 2200. F3 Zebrü, V. 
E2 Stelvio, Pso. 2756. 


Bemerkung: Alute: Ebene zwischen Combo und Fumarogo; Areit, 
Casa d’, Einzelhaus nö. ob Bormio ca. 1450 m; Borrone, Piz, s. S. Colombano; 
Campaccio bei Trepalle Richtung Foscagno ca. 2150 m; Cossuccio im V. Furva; 
Fossoir nächst Bormio; Gavia, Passo, zuhinterst im V. Gavia; Motte, le, w. gegen- 
über San Gallo 1400—1450 m; Pian dei Morti im Livigno; Pietro, San, Ruine, 
nächst Bormio gegen Areit (Reit); Le Prese südl. vom Ponte del Diavolo; Lago 
Secco beim Passo delle Scale; Sasso di Prada ob Pedenosso; Sasso Garibaldi 
nächst Bagnı Vecchi; Serravalle: Beiname zu S. Martino u. S. Antonio im Val 
di sotto; Sondalo Dorf rechts über der Adda, 19 km südl. Bormio. 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


c) Alphabetisches Verzeichnis der im Katalog 
angeführten Gattungen. 


Acer 

Achillea . 

Aconitum 

Actaea 

Adenostyles 

Adiantum 

Adonis. 

Adoxa . 

Aegopodium 

Aethionema 

Aethusa 

Agropyron . 

Agrostemma 

Agrostis . 

Ayjuga . 

Alchemilia . a 

Alectorolophus s. Rhi- 
nanthus 

Allium. 

Allosorus 

Alnus . 

Alopecurus . 

Alsine s. Minuartia 

Alyssum . 

Amelanchier 

Anagallis 

Anchusa . 

Andromeda 

Andropogon 

Androsace 

Anemone 

Angelica . 

Antennaria 

Anthemis. 

Anthericum 

Anthozanthum 

Anthriscus s. Chaero- 
folvum . 

Anthyllis 

Aguwilegia 

Arabis 

Arctium . 

Arctostaphylos 

Arenaria h 

Armeria s. Statice. 

Arnica 


Seite 


65 
89 
34 
34 
87 
13 
36 
85 
70 
37 
70 
19 
30 


91 


33 


90 


Seite 

Aronicum s. Doroni- 
cum . 3 90 
Arrhenatherum . 17 
Artemisia 89 
Aruncus . 44 
Asarım . 28 
Asperugo 16 
Asperula 184 

Aspidium s. Dryop- 
teris . 12 
Asphodelus . 24 
Asplenium . 12 
Aster 88 
Astragalus . 62 
Astrantia. 69 
Athamantha 70 
Athyrium el 
Atragene s. Clematis 34 
Atriplex . 29 
Atropis 18 
Avena . en (6) 
Azalea s. Loviseleuria 71 
Ballota 78 
Bartsia s1 
Bellidiastrum . 83 
Bellis . 87 
Berberis . 36 
Berteroa . el 
Betonica s. Stachys . 78 
Betula . 28 
Biscutella 7 
Blitums.Chenopodium 29 
Blysmus . 20 
Botrychvum. 13 
Brachypodium 19 
Brassica . een 
Braya s. Sisymbrvum 37 
Briza . 17 
Bromus 19 
Brunella s. Pr. 77 
Buphthalmum 839 
Bupleurum 69 
Calamagrostis . 16 
Calamintha s. Satureia 78 


109 
Seite 
Callianthemum . 35 
Callitriche 65 
Calluna 723 
Caltha . 33 
Camelina. 39 
Campanula 86 
Capsella . 39 
Cardamine . 38 
Carduus . 92 
Carex . 20 
Carlina 91 
Carum 69 
Caucalis . 69 
Centaurea 93 
Centaurvum. 74 
Cephalanthera. 26 
Cerastivum 5 32 
Ceterach s. Asplenum 12 
Chamaelina s. Came- 
lina . 39 
Chaerofolium . 69 
Chaerophyllum . 69 
Chamorchis 26 
Chelidonium 37 
CO'henopodium . 29 
COherlerias. Minuartia 32 
Chrysanthemum . 89 
Chrysosplenvum . 43 
Circaea 69 
Cirsium 99 
Olematis . 34 
Cobresia . 20 
Cochlearia . a 
Coeloglossum . 26 
Oolchicum 24 
Colutea 62 
Convum 69 
Conwallaria 25 
Convolvulus 76 
Ooralliorhiza . 27 
Coronaria s. Lychnis 30 
Coronilla 63 
Corydalis 37 
Corylus 28 
Cotoneaster . 44 
COrataegus 44 


110 


Crepis . 
Crocus 
Cuscuta 


Oynoglossum . 
Oypripedium . 


COystopteris . 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Seite 
95 
25 
76 
16 
26 
11 


Cytisus s. Laburnum 60 


Daciylis . 
Daphne 
Daucus 
Delphinium 


Deschampsia . 


Dianthus 
Digitalis . 
Diplotaxis . 
Doronicum . 
Draba . 
Drosera 
Dryas . 
Dryopteris . 


17 
68 
71 
34 
16 
3l 
8l 
38 
90 
39 
41 
46 
12 


Echinospermum S. 


Lappula . 
Echium 
Bleocharis 
Elyna.. 
Empetrum . 
Epilobium . 
Epipactis 
Equisetum . 
Erica 
Erigeron . 
Eriophorum 
Britrichium 
Erodium . 
Erophila . 
Erysimum . 
Erythraea Ss. 

taurium . 
Eupatorium 
Euphorbia . 
Euphrasia . 


Fagopyrum. 
Fagus . 
Festuca 
Ficus 


26, 112 


12 


Cen- 


Frlago . 
Filipendula. 
Fragaria . 
Frangula 
Frazxinus. 
Fumana . 
Fumaria . 


Gagea . 
Galeopsis 
Galium 
Gentiana . 
Geranium 
Geum 
Glechoma 
Globularia 
Glyceria . 
Gnaphalium 
Goodyera 
Gratiola 
Gymnadenia 
Gypsophila . 


Hedysarum 
Helianthemum 
Heliosperma 
Heracleum . 
Herminium 
Herniaria 
Hieracvum . 
Hippocrepis 
Hippopha£ . 
Holeus 
Homogyne . 
Hordeum 
Horminium. 
Humulus 
Huichinsia . 
Hyoscyamus . 
Hypericum . 
Hypochoeris 


Impatiens 


Juglans 
Juncus 
Juniperus 


Kernera . 
Knautia . 


Seite 
38 


26 


Seite 
Kobresia s. Cobr.. . 20 
Koeleria . 17 
Laburnum . 60 
Lactuca 95 
Lamium . HEERES 
Lappa s. Arctium . 9 
Lappula . 76 
Lapsana . 93 
Larix . 14 
Laserpitium Ba il, 
Lasiagrostis s. Stipa 15 
Lathyrus 64 
Leontodon 93 
Leontopodium 88 
Leonurus 78 
Ligusticum . 70 
Ligustrum 13 
Lilium 25 
Linaria 19 
Linnaea . 85 
Linum 64 
Listera 27 
Lithospermum 77 
Lloydia 25 
Loiseleuria . 71 
Lolium 19 
Lonicera . 85 
Lotus 62 
Luzula 24 
Lychnis 30 
Lycopodium 13 
Lycopsis . 76 
Majanthemum 25 
Malaxis . 27 
Malva . 66 
Marrubium ET. 
Matricaria . 89 
Medicago. 400 
Melampyrum . 81, 112 
Melandrium 30 
Melica 17 
Melilotus 61 
Mentha 79 
Menyanthes 74 
Mercurialis a 0) 
Meum s. Ligusticum, 70 
Milium 15 


Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Seite 
Minuartia . 32 
Moehringia 33 
Moenchia 32 
Molinnia. 17 
Monotropa . 71 
Montia 30 
Mulgedium . 94 
Myosotis 716 
Myricaria . 66 
Nardus ee 1) 
Nasturtium s. Roripa 38 
Nepeta 77 
Neslea s. Vogelia . 39 
Nigritella 26 
Onobrychis . 63 
Ononis » 
Onopordum 93 
Ophrys. 26 
Orchis . 26 
Ornithogalum . 25 
Orobanche 83 
Ozxalıs . 64 
Oxyeoccus 12 
Oxyria 29 
Oxytropis 63 
Papaver . 36 
Paradisia 24 
Paris 25 
Parnassia 43 
Pastinaca . 70 
Pedicularis 82 
Petasites . 90 
Peucedanum . 70 
Phaca . 63 
Phleum 15 
Phragmites . Il 
Phyteuma 86 
Picea . 14 
Pieris . 94 
Pimpinella . 69 
Pingwieula . 83 
Pinus . a 14 
Pirola s. Pyrola 71 
Pirus s. Pyrus . 44 
Plantago . 84 
Platanthera 26 


Pleurogyne . 
Mode nr. 
Polemonium 
Polygala . 
Polygonatum . 
Polygonum 
Polypodium 
Populus . 
Potamogeton 
Potentilla 
Prenanthes . 
Primula . 
Prunella . 
Prunus 
Pteridium 
Pulmonaria 
Pyrola 
Pyrus . 


Ranunculus 
Raphanus 
Reseda 
Rhamnus 
Rhinanthus 
Rhododendron. 
Rhodothamnus 
Ribes 

Robinia 
Roripa. 

Rosa 

Rubus . 
Rumex 


Sagina 

Salix 

Salvia 

Sambucus 

Sanguisorba 

Saponaria . 

Satureia . 

Saussurea 

Saxifraga 

Scabiosa . A 

Scirpus Ss. Tricho- 
phorum 

Scleranthus 

Scrophularia . 

Secale . 

Sedum 


Seite 
74 
17 
16 
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78 
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42 
86 


20 
33 
80 
20 
41 


Selaginella . 
Sempervivum . 
Senecio 

Seseli . 
Sesleria 
Setaria. 
Sherardia 
Sibbaldia 
Sieversiqa . 
Stlene . 


Sinapis s. Brassica . 


Sisymbrium 
Solanum . 
Soldanella 
Solidago . 
Sonchus . 
Sorbus 


Spiraea s. Aruncus . 


Stachys 
Statice . 
Stellaria . 
Stenophragma 
Stipa 
Streptopus 
Symphytum 


Tanacetum . 
Taraxacum 
Tetragonolobus 
Teucerium 
Thalictrum . 
Thesivum . 
Thlaspi 
Thymus . 
Trilia 
Tofieldia 
Torilvs 
Tozzia 
Tragopogon . 
Trichophorum 
Trifowum 
Triglochin . 
Trinia 
Trisetum 
Tritieum 
Trollvus . 
T umica 
Turritis . 
Tussilago 


ıılıl 


Seite 


94 
20 


69 


40 
90 


112 Furrer und Longa, Flora von Bormio. 


Seite | Seite Seite 
Ulmarias. Filipendula 46 | Veratrum . .... 24 Viola . ». 2.2... 67 
Urtica. 2.222 0728) Verbaseum 2 22229 Wäscaria 2 30 
Oltrieularıoln 20283) Verbenam. ea Vote 66 
Veronica. 2 2 22.2.2780) Vogelia 39 
VoRamon oa 5 5 0.0 Sl) Venmeim 6 000.8 
Vaccinium . : .». .. 72|Vicia . » :.....63| Wilemetia . . . ... 94 
Vol 6 50 =.» 8 Van oo: 2 219, | WMoodsvar > 
Valerianella . . . . 86| Vincetoxicum. . . . 76 
Nachtrag. 


Zu S. 26. Epipactis latifolia (Huds.) All. — Trockenes, lichtes 
Gehölz auf Kalk; zerstreut um Premadio und von da bis 
über Sughet hinaus; 1300—1450 m. 

Zu S. 81. Melampyrum pratense L. — Hie und da in Wäldern 
auf Kalk; M. delle Scale S.-Hang 15—1600 m; Val Fraele 
mehrfach um 2000 m. 


113 


Über die Versetzung der Gattung Hete- 
ranthia von den Scrophulariaceen zu den 
Solanaceen. 


Von 
Prof. Dr. H. Solereder, Erlangen. 


Die brasilianische Gattung Heteranthia ist bi Bentham- 
Hooker, Gen. plant. II, p. 926 in der Familie der Scrophularia- 
ceen und zwar an der Spitze der Leucophylleen untergebracht, mit 
dem Zusatz „Genus nec sequentibus nec ulli alii arcte affine, sed 
melius inter Leucophylleas quam. in alia tribu collocatur‘, in 
ähnlicher Weise, nämlich neben Leucophyllum und mit einem 
Fragezeichen, auchin Baillon, Histoire des plantes IX, p. 419, 
während sie im Englerschen System (Engler-Prantl IV, 3b, 
p- 107) unter den Genera incertae sedis der genannten Familie 
aufgeführt wird. Die Übersicht in Pfeiffers Nomenclator 
(I, 2, p. 1622 —1623) zeigt, daß manche Versuche gemacht wurden, 
der Gattung den richtigen Platz bei den Scrophulariaceen zu er- 
mitteln, daß aber auch, 1837 schon, Reichenbach und 
nachihm Miers das Genus zu den Drunfelsieen und 1846 Bent- 
ham in De Candolle, Prodr. X, p. 201 und nach ihm Lindley 
zu den Salpiglossideen gestellt haben. Bentham hat diesen 
Standpunkt in den Gen. plant. verlassen. Ist nun Heteranthia eine 
Scrophulariacee oder eine Solanacee (Salpiglossidee)? Im folgenden 
und im Anschluß an meine früheren Untersuchungen über die 
Solanaceen-Gattungen Melananthus und Protoschwenkia (in den 
Berichten der deutschen bot. Gesellschaft IX, 1891, p. (65) und 
XVI, 1898, p. 242) werde ich dartun, daß Heteranthia zu den Solana- 
ceen und in die Nachbarschaft der Gattungen Browallia und 
Schwenkia gehört. 

Anatomische Verhältnisse sind es wieder in erster Linie, welche 
die Stellung von Heteranthia bei den Solanaceen bestimmen. Die 
schon frühzeitig durch Schwinden der zentralen Partie des un- 
verholzten Markkörpers hohl gewordenen Stengel besitzen ın- 
traxylären Weichbast. Die inneren Weichbastgruppen 
sind sehr klein; der Geübte erkennt sie als solche schon auf guten 
Ouerschnitten der Achsenteile, wie auch an der Oberseite des 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIIH. Abt. II. Heft1. 2) 


114 Solereder, Über die Versetzung der Gattung Heteranthia usw. 


bikollateral gebauten Leitbündels der Blattmittelrippe. Indessen 
wurden auf radialen Längsschnitten des Stengels auch Siebröhren 
mit deutlichsten Siebplatten nachgewiesen. Dazu kommt, daß 
die Holzfasern, wie bei den Salpiglossideen, ausschließlich 
und deutlich hofgetüpfelt sind, wenn auch die Höfe nicht 
sehr groß sind. Auch die übrigen Strukturmerkmale des Holzes 
und die Beschaffenheit des Pericykels, nämlich kleinlumige Gefäße 
mit einfachen Perforationen und schmale Markstrahlen mit in 
axiler Richtung gestreckten Zellen, sowie isolierte oder in Gruppen 
vereinigte lange, dick- und weißwandige und englumige Bastfasern 
im Pericykel, letztere wie bei Melananthus und anderen Solanaceen, 
mögen erwähnt sein. Noch auffallender ist die Übereinstimmung 
in den anatomischen Merkmalen, auf die ich jetzt zu sprechen 
komme, mit Browallia und den Schwenkia-Arten der Sektionen 
Cestranthus, Chaetochilus und Euschwenkia, — mit den zuletzt- 
genannten Schwenkia-Arten derart, daß Heteranthia im sterilen 
Zustand auf Grund von anatomischer Untersuchung allein als 
eine Schwenkia-Art der genannten Sektionen angesprochen werden 
könnte. Das Kalkoxalat ist nur in Form von Drusen 
ausgeschieden. Diese sind ziemlich groß und zuweilen und zum 
Teil aus locker angeordneten und fast nadelförmig gestalteten 
Kristallkörpern (wie auch im Blatt von Browallia demissa L.) 
zusammengesetzt; sie finden sich im Mark und in der primären 
Rinde und meist ziemlich reichlich im Mesophyll, wo sie übrigens 
auch fehlen können. Der bei den Solanaceen sonst so verbreitete 
Kristallsand kommt bei Heteranthia nicht vor, wie auch nicht bei 
Schwenkia und Browallia!). Die kurze krause Behaarung von 
Heteranthia besteht ganz so, wie bei den Schwenkia-Arten der oben- 
genannten Sektionen und wie auch bei Melananthus (l. c., 1891, 
Bar: XI, Big. 10), Baus "sehr chanmakreri ser ehr 
Drüsenhaaren mit oft nickendem, einzellreihigem Stiel und 
einem meist durch eine Vertikalwand in zwei Zellen geteilten 
Köpfchen, das infolge der Krümmung des Stiels mitunter die 
Organoberfläche fast berührt. Diese Drüsenhaare bilden aus- 
schließlich die Behaarung der ganzen Pflanze. An den Stengeln 
und unterseits auf der Blattmittelrippe ist der nickende Stiel oft aus 
zahlreichen, 12 und noch mehr Zellen aufgebaut, wozu noch kommt, 
daß die Basis auch zwei Zellen breit sein kann und die Stielober- 
fläche meist gestrichelt ist; kürzer und wenigerzellig, weniger ge- 
krümmt bis gerade ist der Stiel bei den Drüsenhaaren der Blatt- 
fläche. Das längliche oder kurz-kappenförmige Köpfchen ist, wie 
schon gesagt wurde, gewöhnlich durch eine Vertikalwand zwei- 
zellig; doch kommen, wie bei Melananthus, durch Hinzutreten von 
1—2 Horizontalwänden auch drei- und vierzellige Köpfchen vor. 


!) Bezüglich der Verbreitung des Kristallsandes oder der Drusen bei den 
Salpiglossideen steht nach den bisherigen Untersuchungen fest, daß bei Salp:- 
glossis Drusen und Sand, bei Schizanthus, Schwenkia, Browallia, Melananthus und 
Brunfelsia nur Drusen, bei Anthocercis, Anthotroche und Duboisia nur Sand, bei 
Protoschwenkia ein Kristallsand aus kleinen nadelförmigen oder prismatischen 
Krıstallen beobachtet sind. 


Solereder, Über die Versetzung der Gattung Heteranthia usw. 115 


Einen gebogenen kürzeren Stiel zeigen bei den Salpiglossideen noch 
die Außendrüsen von Browallia demissa, deren Köpfchen nur 
durch eine Vertikalwand oder durch Horizontal- und Vertikal- 
wände geteilt sein können, dann auch die neben anderen Drüsen- 
haartypen vorkommenden, mit mehrzelligem Kopf versehenen 
Außendrüsen von Schizanthus pinnatus Ruiz et Pav. und Brun- 
felsia macrophylla Benth. Die Spaltöffnungsapparate, 
welche auf den beiden Blattflächen von Heteranthia zwischen den 
deutlich gewellten und mehr oder weniger ausgeprägt gestreiften 
Epidermiszellen, unterseits zahlreich, oberseits ziemlich reichlich 
oder nur in geringer Menge vorhanden sind, haben die gleiche 
Beschaffenheit, wie bei den Gattungen Schwenkia und Melananthus. 
Die beiden Schließzellen sind zumeist von zwei Nebenzellen be- 
gleitet, die gewöhnlich gemäß dem sogenannten Caryophyllaceen- 
Typus quer zum Spalt gestellt sind oder aber, weniger häufig, 
schief zum Spalt (l. c., 1891, Taf. XIII, Fig. 11); doch kommen, 
wie bei den zwei anderen Genera, auch Stomata mit 3 oder 4 Nach- 
barzellen vor. Die Spaltöffnungen des Stengels folgen demselben 
Typus. Unter den Salpiglossideen habe ich auch noch bei Browallia 
demissa neben den dort vorwiegend entwickelten Spaltöffnungs- 
apparaten mit 3—5 Nachbarzellen selten solche mit zwei quer zum 
Spalt gerichteten Nebenzellen angetroffen. Die oben erwähnten 
Stomata mit zwei schief zum Spalt gestellten Nebenzellen leiten 
zu Spaltöffnungen nach dem Rubiaceen-Typus über. Solche waren 
bei den Solanaceen bisher noch nicht festgestellt. Ich führe deshalb 
an, daß ich Spaltöffnungen mit je einer rechts und links zum Spalt 
parallel gelagerten Nebenzelle neuerdings fast ausschließlich auf 
der allein mit den Stomata besetzten Blattunterseite von Brun- 
felsia macrophylla beobachtet habe. Das Armpalisaden- 
parenchym, welches ich (l.c., 1898) bei den Schwenkia-Arten 
der genannten drei Sektionen und bei Protoschwenkia, sowie neuer- 
dings unter den Salpiglossideen noch bei Browallia demissa fest- 
gestellt habe), ist auch bei Heteranthia entwickelt. Der Blattbau 
ist dort bifazial. Unter der oberseitigen Epidermis liegt ein ein- 
schichtiges breitgliedriges und kürzer- oder längergestrecktes 
Palisadengewebe, dessen Zellen zum Teil eine Faltenbildung nur 
von oben oder auch daneben von unten her zeigen, wobei die Falte 
im Blattquerschnitt entweder deutlich als solche oder aber als eine 
zusammengedrückte und am Ende verdickte (im Blattquerschnitt 
knopfig angeschwollene) Lamelle in Erscheinung tritt. Bei korre- 
spondierender Faltenbildung von oben und unten her und auch von 
den anschließenden Teilen der Längswände der Zellen her ent- 
stehen förmliche Vertikalwände, welche die Palisadenzellen in zwei 
Armpalisaden teilen und welche bei entsprechender Lagerung auf 
dem Blattquerschnitt in ihrer Mitte die kreisrunde, an eine Per- 


1) Unter den Salpiglossideen fehlt das Armpalisadenparenchym: nach den 
früheren Untersuchungen (l. c., 1898) bei den anderen Sektionen von Schwenkia, 
als den oben genannten, bei Duboisia, Anthocercis, Anthotroche und Melananthus, 
nach neuerdings vorgenommenen auch bei Salpiglossis sinuata Ruiz et Pav., 
Schizanthus pinnatus und Brunfelsia macrophylla. 


Q%* 


116 Solereder, .Über die Versetzung der Gattung Heteranthia usw. 


foration erinnernde Kommunikationsstelle zeigen (l. c., 1898, 
p. 245, Fig. 1C). Schließlich erinnert auch die Samenstruktur, die 
ich am Material von Sello untersuchte, und spezielldie Struk- 
tur oder Samenschalrenepiderm is (sanzsansmenme 
früheren Angaben für Schwenkia mollissima und andere Solanaceen 
(l. c., 1891, p. 77). Die Innenwände und die unteren Seitenwand- 
teile der mit schwach gebogenen Seitenrändern ineinander gefügten 
Epidermiszellen sind stark (im Samenquerschnitt hufeisenförmig) 
verdickt, die Außenwände und im allgemeinen auch die oberen 
Teile der Seitenwände dünnwandig. Dazu kommt, daß sowohl die 
Innenwände, als auch die stärker verdickten Teile der Seitenwände 
mit groben und warzigen Protuberanzen versehen sind, die in das 
Zellumen hineinragen. Solche Protuberanzen finden sich da, wo 
mehrere Epidermiszellen zusammenstoßen, auch an den oberen 
Teilen der Seitenwände dicht unter der dünnen Außenwand, 
während sonst die oberen Teile der Seitenwände davon frei sind. 
Unter der Epidermis liegen noch mehrere Zellschichten dünn- 
wandigen Parenchyms, die der Samenschale zugehören. Dann 
folgt das stärkefreie aleuronhaltige Nährgewebe und der nicht 
große gerade Embryo mit seinen kurzen, !/, der Embryolänge 
einnehmenden Kotyledonen. 

Bezüglichder exe morphenWV erhalt nisissersweleie 
abgesehen von den Größenangaben über die Antheren, die 
Bentham-Hooker in den Gen. plant. berichtigt haben, 
schon ausführlich in der Originaldiagnose von Nees und Mar- 
tius (in Nova Acta phys.-med. Acad. Caesar. Leop.-Carol. XI, 1, 
1823, p. 41—43 und Taf. III) und noch besser von Wawra (in 
den Botanischen Ergebnissen der Reise des Kaisers Maximilian I. 
nach Brasilien, 1866, p. 82 und Taf. 64) dargestellt sind, ist her- 
vorzuheben, daß sie der Einbeziehung der in Rede stehenden 
Gattung zu den Solanaceen in keinem einzigen Punkt im Wege 
stehen. Schon Wawra hebt auch ‚racemi foliis oppositi‘ hervor, 
indem nicht selten der axilläre Laubsproß die endständige Inflores- 
cenz zur Seite drängt und damit den sympodialen Aufbau des Sproß- 
systems bewirkt, der bei den Solanaceen verbreitet ist. Verschie- 
bungen der laubblattartigen Tragblätter und insbesondere der 
kleinen linealen Brakteen an den nur scheinbar traubigen Blüten- 
ständen, charakteristisch für die Solanaceen, sind häufig wahr- 
zunehmen. Die Beschaffenheit des Andröceums und der gerade 
Embryo bestimmen ebenso, wie die anatomischen Verhältnisse, 
die Zugehörigkeit der Gattung zu den Salpiglossideen ; dort ist sie, 
wieder im Einklang mit der Anatomie, am besten neben Schwenkia 
und Browallia zu stellen. 

Bei der Nachprüfung der Blütenstruktur an Exem- 
plaren:von Riedel, Glaziou und Sello ergaben sich 
einige Beobachtungen, die mir mitteilenswert erscheinen. Die 
Beschaffenheit der Krone ist nicht immer ganz dieselbe. Bei der 
Riedelschen Pflanze ist sie etwa so, wie sie von den oben 
zitierten Autoren beschrieben und abgebildet wird: eine trichterige 
Krone mit nicht langer, an der Basis um den Fruchtknoten herum 


Solereder, Über die Versetzung der Gattung Heteranthia usw. 117 


etwas angeschwollener Röhre und mit breittrichterig verbreitertem 
Saum; letzterer mit einem hinteren, aus der Verwachsung von 
zwei Kronblättern hervorgegangenen Lappen der Oberlippe (diese 
nach Bentham-Hooker zuweilen ausgerandet), von ihr 
durch tiefere Buchten getrennt die Unterlippe aus einem breiten 
zweilappigen Kronblatt und zwei seitlichen schmäler- und einfach- 
lappigen Kronblättern, dabei die Lappen des ersteren von denen 
der letzteren durch viel weniger tiefe Buchten getrennt, als die 
Oberlippe von der Unterlippe, so daß die Unterlippe fast vier- 
lappig entgegentritt. Eine ähnliche Beschaffenheit zeigte die Blüte 
des Selloschen Materials, während bei dm Glazıiouschen 
(n. 15452) die vier Lappen der Unterlippe nieder und nur durch 
sehr seichte Einschnitte von einander abgegrenzt sind. Der Kelch 
besitzt außer den Mittelrippen der Kelchblätter Kommissuralnerven, 
deren längs den Rändern der Kelchlappen verlaufende Gabeläste 
sich mit den Mediannerven an der Spitze der Kelchzähne vereinigen. 
Hinsichtlich des Andröceums wiederhole ich zunächst, daß die 
nach außen gerichteten und nach außen mit Längsspalten auf- 
springenden Antheren der sämtlichen in Vierzahl vorhandenen 
Staubblätter gleich groß und die hinteren Staubblätter die längeren 
sind. Die Antherenhälften sind (vergl. Wawra, Fig. 5) etwa in 
der Mitte der Antherenlänge durch ein niederes Konnektiv ver- 
bunden, welches in Form einer halbkugeligen Warze nach innen 
vorspringt und irrtümlich von Nees und Martius, wie 
Wawra, als drüsig bezeichnet ist. An dieses setzt sich das 
Filament an; das Leitbündel des letzteren biegt an der Spitze 
hakenartig um und endigt mit seinen oft fächerförmig auseinander- 
tretenden und nach unten verlaufenden Endtracheiden in der 
Protuberanz des Konnektivs. So erklärt sich die Angabe ‚‚antheris 
in fil. apice reflexis et ideo simulate extrorsis“ bei Wawra. Die 
Pollen sind klein, mit drei Keimporen und einer glatten Exine ver- 
sehen. Die Samenanlagen haben einfache Integumente. 

Das Untersuchungsmaterial von Heteranthia, auf deren un- 
sichere Stellung im System mich Dr. Hallier aufmerksam 
machte, verdanke ich den Herren Geheimrat A. Engler und 
Dr. Jongmans, den Leitern der Herbarien von Berlin und 
Leiden. 


Botanisches Institut Erlangen, im Juli 1914. 


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Bi zum Botanischen Centralblatt Bd. XXXII. Abt. I]. 


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Tafel I. 


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Verlag von C. Heinrich, Dresden-N. 


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Din Tage 


Beihefte 


zum 


Botanischen Gentralblatt, 


ke hehniien 
nn 
von 
Geh. Regierungsrat Prof. Dr. 0. Uhlworm 
in Berlin 
unter Mitwirkung von 


Prof. Dr. Hans Schinz in Zürich. 


Band XXX. 
Zweite Abteilung: 
Systematik, Pflanzengeographie, angewandte Botanik etc. 


Heft 2. N 


„1015 
Verlag von C. Heinrieh 
Dresden -N. 


Re u: Tine u Dre Far) te A u ar En Ze Fe Sue 
Br > es ” ERERELTTIRLR, ee le de = BIER Re? x 


Br 


Ausgegeben am 31. Juli 1915. 


| Inhalt, 


nis. Die en Verhältnisse der 


Ostsudeten und deren Nachbargebiete. . . . . a ) 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. Weitere Beitrase ee 
N zu, Kenntnis der Flora des westlichen Persiens .. 1065 20) 
Bornmüller, Plantae Brunsianae. Aufzählung der u 
von F. Bruns im nördlichen Persien gesammelten x 


Ehanzen Mei dal 0000000 270-324 


Die Beiträge erscheinen in una: Folge. Jeder Band umfaßt 


= Hefte. Preis des Bandes M. 16.—. 


{ RR 


Zu ech durch alle Brchhöndianden oder direkt vom n Verlage 


G. Be Dresden-N. 


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' Zusendungen von Manuskripten al nen redet Art 


werden unter der Adresse: Geh. Regierungsrat Professor 
Dr. ©. Uhlworm, Berlin W., Hohenzollerndamm 4, mit 


der Aufschrift „Für die Bedakuon) on. Beihefte ‚zum Bota- | 4 


nischen Kesbeliaun erbeten. 


EIER ME ra 
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N AL LAS ı 


AUG 7- 1923 


119 


LIBRARY 
NE! VvNY DK 
BOTANICAL 
FADNnGo 
ai ARUESN 


Die pflanzengeographischen Verhältnisse 
der Ostsudeten und deren Nachbargebiete. 


Von 
Dr. Johann Hruby, Weidenau (Öster.-Schlesien). 


Die vorliegende Arbeit ist der I. Teil einer Monographie der 
Ostsudeten, deren weitere Teile (bez. Abschnitte) in der Folge ver- 
öffentlicht werden sollen). Außer meinen eigenen Aufzeichnungen 
und Sammlungen verwertete ich die verläßlichen Angaben be- 
kannter Forscher, wie Fieck, Schube, Laus (deren An- 
gaben ich überdies überprütte), Podp&ra, Kovär, Cohn, 
Bubäk, Sabransky u.a. Die Bestimmung kritischer Arten 
übernahmen in liebenswürdiger Weise die Herren Prof. Pod- 
pera-Brünn (Moose), Kovar-Olmütz (Flechten, Bubäk 
und Petrak (Tabor und M. Weißkirchen) — Pilze, Sabrans- 
By Sochan (Brombeeren; 7. T. auch Prof. Sbribille und 
Emere), Pervak (Cirsium und Mentha), Zah n-Karls- 
ruhe (Hieracien) und Kupcok (Rosen). Allen diesen Herren 
statte ich nochmals meinen innigsten Dank für ihre Bemühungen 
ab. Die Nomenklatur der Phanerogamen ist der Exkursionstflora 
Boekritesch, jene der Kryptogamen der Thome schen 
Flora Bd. V und Folge entnommen. Die Pilze und Algen des 
Gebietes werden in einem Nachtrage erscheinen. 


1) Der II. Teil umfaßt 3 Abschnitte: 


a) Die Ostsudeten, herausgegeben von der Landesdurchforschungs- 
kommission für Mähren, Brünn 1914. Hier auch drei pflanzen- 
geographische Karten des ganzen Gebietes. 

Die südwestlichen Vorlagen der Ostsudeten, Verhandl. des Naturt. 
Vereins in Brünn, Jg. 1915. Behandelt die Teile westlich der March, 
südlich bis Olmütz und Lettowitz. 

Die nördlichen und nordöstlichen Vorlagen der Ostsudeten werden 
in den Verhandlungen des Naturf. Vereins in Görlitz an der Neisse 
voraussichtlich noch heuer erscheinen. Behandelt den ganzen Nord- 
rand vom Glatzer Becken bis zur Oder-March-Niederung. 

Der III. Teil, enthaltend die Geschichte der Sudetenflora, dürfte ım 
nächsten Jahre veröffentlicht werden. 

Wegen Raummangel mußte der I. Teil außerordentlich gekürzt werden 
und deshalb fiel auch die zusammenfassende Angabe der Verbreitung der 
selteneren Arten dieses Gebietes, Aufzählung der Kryptogamen und leider auch 
die Verteilung der verschiedenen Formationen im Gebiete weg. 


en 


S 


120 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Was die verwertete Literatur betrifft, so ist mir die Mühe 
einer langen Aufzählung derselben durch "Die Naturwissenschaft- 
liche Literatur über Mähren und Österreichisch-Schlesien von 
1901—1910 nebst Nachträgen“ von Prof. Heinrich Laus- 
Olmütz (Brünn 1910) erspart. Außer kleineren Aufsätzen, die im 
Texte angegeben sind, erschien seither nur das fundamentale 
Werk Podperas ‚Die Hannaflora“ (1912). 


Grenzen und Einteilung des Gebietes. 


Das zu behandelnde Gebiet umfaßt außer den eigentlichen 
Ostsudeten, deren Flora den Hauptgegenstand dieser Arbeit 
ausmacht, den Böhmischen Kamm, das Habelschwerdter und 
Adlergebirge, die nördlichen Grenzketten des Böhm.-mähr. Höhen- 
zuges (Bergland von M. Trübau bis Gewitsch, Teile vom Hoch- 
plateau von Kunstadt, Nordende des Plateaus von Drachan), 
das Marchtal südlich etwa bis Stephanau und den südlichen Teil der 
preuß.-schlesischen Ebene, soweit sie den Sudeten vorgelagert ist. 
Die südlichsten Punkte sind Bistrau, Brüsau, Gewitsch, Littau, 
Sternberg und Troppau, die östliche Grenze bezeichnen Neisse, 
Ziegenhals, Olbersdorf, Jägerndorf und Troppau; im Norden 
verläuft die Grenze von Neisse längs der Glatzer Neisse bis Glatz, 
sodann über den Reinerzer Sattel nach Neustadt in Böhmen, 
im Westen von Neustadt über Reichenau, Senftenberg, Wilden- 
schwert, Leitomischl, Policka bis zur Schwarzawa; diese Grenzen 
sind größtenteils zugleich wichtige Vegetationslinien. Es wird 
in dieser Arbeit nicht auf eine vollständige Aufzählung der bisher 
bekannten Florenelemente und der Abarten und Formen, sondern 
auf die aus den Vegetationsverhältnissen sich ergebenden For- 
mationen in der Flora des Gebietes, sowie auf die Verbreitung der- 
selben in diesem das Hauptgewicht gelegt. Daher werden auch die 
Nachbargebiete, ja selbst fernere Teile Mitteleuropas in Vergleich 
gezogen werden und damit die vielfach etwas künstlichen Grenzen 
weiter hinausgeschoben, bis sie tatsächlich Vegetationslinien treffen. 

Nach der ee des Gebietes lassen sich 
3 Regionen unterscheiden: 

1. Die Hochregion, etwa von 1100 m bis 1480 m, also an 
und über der Baumgrenze; ihr gehören die größeren Erhebungen 
des Kammes der Ostsudeten oder des Hohen Gesenkes (Altvater 
1490 m, Glaserberg oder Kepernik 1424 m u. a.) und der Glatzer 
oder Spieglitzer Schneeberg (1422 m) an. Sie ist gekennzeichnet 
durch das Vorkommen alpiner und nordischer Pflanzenarten, die, 
teils selten, teils sogar sehr selten, die blumenreichen Matten oder 
sogenannten Haiden (Hohe Haide, Schieferhaide usw.) auf dem 
Kamme der bezeichneten Gebirgszüge zusammensetzen, teils 
auf den wenigen Felspartien (Petersteine, Kessel, Altvater u. a.), 
an den Quellbächen und Wasserfällen oder zwischen den Zwerg- 
bäumen an der Waldgrenze zu finden sind. 

2. Die Bergregion, etwa von 500-1100 m; infolge ihrer be- 
deutenden Ausdehnung ist es angezeigt, sie in eine höhere (etwa 


‚Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 19] 


von 800—1100 m), mittlere (500-800) und eine niedere Berg- 
region (von 300500 m) zu gliedern, da sich diese durch ihre 
Florenelemente sehr wohl unterscheiden. Ersterer gehören alle 
Vorberge des Hohen Gesenkes und des Glatzer Schneeberges, 
die höchsten Erhebungen des Niederen Gesenkes, das Reichen- 
steiner- und Bielagebirge, der Böhmische Kamm (näml. dessen 
höchste Bergkuppen), das Adler- und Habelschwerdter Gebirge 
an, letzteren alle übrigen gebirgigen Teile des Gebietes, sofern 
sie durchschnittlich mehr als 300 m Höhe erreichen. 

Namentlich in der höheren Bergregion übt der Wald unbe- 
schränkte Alleinherrschaft aus; herrliche Nadelforste, in tieferen 
sonnigen Lagen altehrwürdige Buchenforste, bedecken die Lehnen 
und Grate vom Fuße des Gesenkes bis zur Baumgrenze. In der 
niederen Bergregion setzt der Ackerbau allerorts dem Walde 
hart zu und verdrängt ihn auf die steilsten, felsigen Lehnen und auf 
die Höhen. Aber selbst in den niedersten Lagen gibt es noch 
ausgedehnte Waldbestände, freilich zumeist auf dem für den 
Ackerbau am wenigsten tauglichen Boden. 

3. Die Niederregion, etwa bis 300 m; ihr gehören die hügeligen 
Ausläufer der oben angeführten Gebirgskomplexe, ferner die nörd- 
lichsten Züge des böhm.-mähr. Grenzgebirges und des Plateaus 
von Drachan, sowie die größeren Täler, die Kleine Hanna (ober 
und bei Olmütz), der Südrand der preuß.-schles. Ebene und das 
Glatzer Becken mit der Neissesenke an. 


I. Vegetationsformen des Waldes. 


. Steigt man aus der Ebene in die Bergregion empor, so bleiben 
Acker und Obstgärten immer mehr zurück, und an ihre Stelle 
tritt in mächtiger Ausdehnung der Wald, eine grüne Decke, die 
sich von Berg zu Berg spannt und längs der engen Täler sich 
bis in die Hügelregion herabzieht. Überblicken wir von erhöhtem 
Standorte diesen gewaltigen Komplex, so tritt sofort das Über- 
wiegen des Nadelforstes über den Laubwald hervor. Gewöhnlich 
ist der finstere Nadelwald von einem hellgrünen Saume Laubholz 
eingerahmt oder von kleinen Beständen desselben durchsetzt. 
Aber auch der Nadelwald besteht nicht überall durchgehends 
aus einer Baumart, häufig sind Tanne und Fichte zugleich an der 
Zusammensetzung desselben beteiligt, während Kiefer und Lärche 
zumeist eine untergeordnete Rolle spielen. Sicherlich hatte der 
Nadelwald früher eine größere Ausdehnung, wie sich noch heute 
vielorts nachweisen läßt; zugleich verdrängt er zufolge der 
Forstwirtschaft unserer Zeit stetig den Laubwald; so werden 
fast überall Holzschläge nach Laubwald mit Nadelbäumchen 
aufgeforstet und die aufkommenden Laubbäumchen bald entfernt. 
Auf bäuerlichem Gebiet läßt man die Laubbäumchen stehen 
und so entstehen die schönen gemischten Wäldchen, die sich im 
ganzen Gebiete angrenzend an herrschaftliches Waldgebiet vor- 
finden. Da jedoch herrschaftlicher Wald über Bauernwald vor- 
wiegt, besteht die Hauptmenge des Waldes im Gebiete aus Nadel- 


122 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


_ forst, der von der Hügelregion bis zur Baumgrenze reicht und sorg- 
sam gepflegt wird. 

Fichte und Tanne?) sind fast überall unzertrennliche Ge- 
nossinnen; sie bilden den finsteren Nadelforst, der außer einigen 
Moosen, Flechten, Pilzen und bleichen Schmarotzerpflanzen keine 
andere Pflanze aufkommen läßt. Riesige Stämme mit bärtigen 
Zweigen, ihre wogenden Kronen hoch in das Blau des Athers 
tauchend, streben aus dem dunklen, humusreichen Boden empor, 
während ihre Wurzeln gleich mächtigen Schlangen am Erdboden 
kriechen. Oder es sind die jungen Stämmchen zu einem Dickicht 
vereinigt, welches, bis knapp über den Boden mit abgestorbenen 
oder absterbenden Ästen verwoben, undurchdringlich dem Wald- 
gänger entgegenstarrt. Hochwald und Niederwald wechseln 
wohltuend ab bis in das Hochgebirge. Hier verlieren freilich 
Tanne und Fichte ihre bedeutende Höhe und den stattlichen Wuchs; 
nahe der Waldgrenze, etwa bei 1350 m werden sie kegelförmig, 
setzen schon knapp über dem Boden die ersten Äste an und fristen 
hier, von Flechten beladen, von Sturm gepeitscht und Schnee 
geknickt, kümmerlich ihr Dasein. Man nennt diese krüppelhaften 
Baumformen ‚Altvaterbäume‘“. Nicht selten ist durch Wind- 
bruch ein ganzes Stück eines solchen Waldes abgestorben und gleicht 
einem großen Friedhof, auf dem die gebleichten Stämme wie Ge- 
beine kreuz und quer umherliegen, während noch hie und da ein 
Baumgreis zwischen ihnen aus dem üppig grünen Preiselbeer- 
gebüsch emporragt. 

In der Niederregion kommt Tanne und Fichte, wenn überhaupt, 
sehr schlecht fort (meist nur eingestreut, neuestens auch ange- 
pflanzt). Dagegen spielt hier die Kiefer oder Rotföhre (Pinus sıl- 
vestris) eine wichtige Rolle als Waldbildner. Sie liebt den sandigen 
Boden und braucht tiefen Grund, um in ihn ihre lange Pfahl- 
wurzel treiben zu können; auch ist ihr Lichtbedürfnis zufolge der 
Gestalt und Stellung der Nadeln ein anderes als das der übrigen 
Nadelbäume. Die Fichte ist das gerade Gegenstück dazu; mit 
ihren flachen Wurzeln kann sie sich auch auf den kleinsten Ab- 
sätzen der Felsen befestigen und dabei doch eine kolossale Höhe er- 
reichen, sobald nur genügend Feuchtigkeit vorhanden ist. Zu- 
sammenhängende und reine Rotkieferbestände sind in größerer 
Ausdehnung an der böhm.-mähr. Grenze, am Nordsaume der 
Sudeten®?) und sonst im Hügellande auf sandigem, stark be- 
sonntem Boden stellenweise anzutreffen. In größeren Gruppen 
oder Beständen ist die Föhre in der Niederregion in den Laub- 
und Nadeltorst eingeschoben oder eingestreut, doch tritt sie vor- 
züglich am Waldrande selbst noch im Berglande allgemein auf. 
Da ihr Holz als Bauholz nicht geschätzt ist, fehlt sie meist den 
herrschaftlichen Waldungen ganz, ist aber häufig der Hauptbaum 
in den Bauernwäldern. Ihr eigentliches Gebiet ist die Nieder- 


2) Die Karpaten und sicherlich auch die Ostsudeten wiesen früher viele 
reine Tannenbestände auf. 

®) Die Kiefernwaldformation ist im Gebiete nicht so ausgeprägt entwickelt 
wie in Preußisch-Schlesien; vergl. Anm. lc auf Seite 119. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 123 


region und die trockenen, sandigen Strecken in der Mittelregion 
bis etwa 400 m, an Südlehnen auch höher. Im Gebirgslande sind 
einzelnstehende, meist verkrüppelte Kiefernbäumchen auf Acker- 
rainen oder Weideplätzen, kahlen Bergkoppen und in der Nähe 
von Häusern und Scheunen eine allgemeine Erscheinung. Liebt 
die Kiefer die tiefere Region, so steigt die Lärche (Zarix europaea) 
bis zur Baumgrenze empor und findet ihre größte Verbreitung 
in der Vorgebirgsregion, also über 600 m, steigt jedoch in feuchten 
Tälern bis ins Hügelland herab; letzteres ist zumeist der Fall durch 
Anpflanzung in jüngeren Forstkulturen, in denen sie zum Schutze 
der jungen Bäumchen am Rande angepflanzt, diese bald im 
Wachstum überflügelt und eine Art Gehege um sie herum bildet 
oder für abgestorbene Stämmchen nachgepflanzt wird. In feuchten 
Revieren kränkelt sie jedoch bald und wird durch massenhafte 
Ansiedlung verschiedener Strauchflechten (Zvernia- und Usnea- 
Arten) zum Absterben gebracht; nur an Waldrändern oder auf 
freien Plätzen wächst sie zu vollendeter Pracht heran und bildet 
eine Zierde der Landschaft. Wohltuend sticht ihr hellgrünes 
Nadelkleid von dem dunklen Grün ihrer Genossinnen ab und 
schon aus der Ferne ist sie daran zu erkennen. Wie Tanne und 
Fichte nimmt auch sie im Hochgesenke eine zwergartige, ver- 
krüppelte Form an und erscheint zerstreut bis an die Baum- 
grenze. Zu größeren Beständen vereinigt wird sie selten im Ge- 
biete angetroffen, sondern meist nur in den Fichtenwald ein- 
gestreut. In der Bergregion bezeichnet sie in Ansiedlungen häufig 
die Grenzen, bis zu welchen einst der Wald sich erstreckte; hier 
tritt sie auch hie und da zu kleinen Beständen zusammen. Die 
Eibe (Taxus baccata), bis auf einige klägliche Reste längst aus 
unseren Waldungen verschwunden, war sicher früher weit ver- 
breitet und stark vertreten, wie man aus Orts- und Bergnamen, 
sowie aus mündlicher Überlieferung schließen muß. Als Über- 
bleibsel eines wohl mißglückten Versuches, Pinus Strobus als 
Waldbaum im Gebiete einzubürgern, sind vielerorts die wenigen 
Exemplare dieses Baumes anzusehen, deren glatte, glänzende 
Rinde sich augenhältig von der rissigen Rinde einheimischer Nadel- 
hölzer unterscheidet. Dasselbe gilt auch von Pinus nigra. 

In neuerer Zeit werden die Koppen und steinigen Lehnen des 
Hochgesenkes und des Spiegl. Schneebergs mit Pinus pumilio 
aufgeforstet; es gedeihen diese Anlagen meist vortrefflich (Knie- 
holzregion). 

Auf Laubwald entfällt kaum der vierte Teil des Waldbodens 
im Gebiete. Es hängt dies mit dem längeren Wachstum und dem 
gesteigerten Wärmebedürfnis seiner Elemente zusammen, wodurch, 
abgesehen von dem schon oben berührten Prinzip der heutigen 
Forstkultur, der Verbreitungsbezirk stark eingeengt wird, um 
so mehr, als gerade die wärmeren Gebietsteile dem Ackerbau zu- 
geführt sind. Es ergibt sich daraus sehr einfach die Verbreitung 
der Laubhölzer innerhalb des Gebietes: In der Ebene sind denselben 
oft die wenig ertragreichen Strecken überlassen, sie bilden hier die 
großen, herrschaftlichen Waldungen, die ausgedehnten Auen- 


124 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


wälder an der March oder Bauernbüsche in der Nähe der Ort- 
schaften, wie im Süden unseres Gebietes, wo Eichen und andere 
Laubhölzer, z. B. den mächtigen Wald der Doberei zusammen- 
setzen, in dem erst in jüngerer Zeit Nadelholz angepflanzt wurde. 
In der Niederregion sind es trockene Hügel und Schluchten, die 
Laubwald mit reichlichem Unterholz bedeckt, oder es stehen 
kleine Bestände auf sonnigen Lehnen und auf den Gipfeln der 
Hügel, vorzüglich nahe bei Ortschaften. 

Der Repräsentant des Laubwaldes ist unbedingt Fagus 
silvatica, welche längs der Täler bis etwa 1300 m im Hochgesenke 
emporsteigt. Bis 800 m bildet sie jene mächtigen, nahezu reinen 
Bestände, die als grüner, in seiner Breite sehr wechselnder Saum 
sich an die dunklen Nadelwälder anschmiegen oder in diese tief 
eindringen und keilförmig sich einschieben. Doch gibt uns die heutige 
Verbreitung der Buche und die Ausdehnung ihrer Wälder keine 
Anhaltspunkte für die frühere Verbreitung, die ja fortwährend 
eingeschränkt wird. Über 800 m Erhebung wird die Buche strauch- 
artig und verkrüppelt. Häufig beteiligt sie sich an der Bildung der 
mit Nadelhölzern durchsetzten Mischwälder im Bereiche des 
Gesenkes und dessen Vorlagen; aber auch hier schwindet sie 
zusehends®). In der preuß.-schles. Ebene ist die Rotbuche noch 
immer ein sehr häufiger Waldbaum. 

Carpinus betulus ist ein Baum der warmen Niederregion und 
steigt im Gebirge kaum bis 600 m empor. Ausgedehnte Wälder 
dieser Baumart mit starken Stämmen fanden sich namentlich 
früher im SO (so im sonnigen Odertal und am Süd- und Ostrande 
des Niederen Gesenkes); in der Gegenwart sind diese Wälder 
vielorts sehr eingeschränkt bis ganz verschwunden. Sonst kommt 
die Weißbuche in der Niederregion überall häufig an sonnigen 
Waldrändern, auf sonnigen Lehnen und in trockenen Schluchten 
vor, scheut aber einen dichteren Zusammenschluß mit Buche 
oder Nadelhölzern. In der Ebene zeigt sie die gleiche Verbreitung 
wie die Fichte. 

Schöne Waldungen, fast ganz reine Bestände, bildet Betula 
pendula ım Marchtale bei Müglitz und Littau, dann im niederen 
Vorgebirge und am Nordrande der Sudeten; kleinere Wäldchen 
von Birken sind übrigens im ganzen Gebiete anzutreffen. Ins 
Hochgesenke steigt sie nicht auf, wenigstens sind die dürftigen 
Exemplare an einzelnen Punkten daselbst sicher nur vorüber- 
gehende Versuche, vorzudringen. Merkwürdig ist das Vorkommen 
einer kleinblättrigen Form in Preuß.-Schlesien (so um Schmiede- 
berg, Breslau, Reichenbach u. a.), doch erklärt sich dieses aus der 
Geschichte der Gesenkeflora und den geol. Veränderungen im 
Gebiete der Ostsudeten. 


*) Über die einstmalige Ausdehnung der Buchenwälder geben uns einige 
ganz isolierte Begleitpflanzen derselben dürftigen Aufschluß. Wie sehr sich in 
letzter Zeit der Buchenbezirk verkleinerte, zeigen die alten Forstbücher, in die ich 
in liebenswürdiger Weise von den einzelnen Herren Oberförstern und bei den 
städtischen Geometern Einblick erhielt. Ich werde mich bemühen, diese zerstreuten 
Angaben zu sammeln und gelegentlich auf einer Karte übersichtlich darzustellen. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 125. 


Betula pubescens ist in Sumpfgegenden verbreitet. Im Vor- 
gebirge und mittleren Berglande wird die Weißbirke überall durch 
Betula pubescens vertreten. Diese Art steigt einerseits bis ins 
Hochgesenke auf (hier Detula carpatica, im Gr. Kessel, am Ficht- 
lichmoor u. a.), andererseits bis in die Niederregion herab (in der 
niederen Bergregion noch im Zwittautale, am ganzen Nordrande, 
ım Niederen Gesenke und in der Ebene bei Olmütz, in Preuß.- 
Schlesien, hier selten noch größere Bestände bildend und meist 
besseren Boden anzeigend. Sie wächst ebenso auf nassem wie 
trockenem Moor- und Sumpfboden. Im Vorgebirge finden sich 
Übergangsformen (so auf den Saalwiesen). 

Die Eiche ist in der Ebene der Buche an Ausdehnung über- 
legen; sie bildet in den Flußtälern der Niederregion, vorzüglich 
im Süden des Gebietes und am Nordrande der Sudeten (meist 
schon auf preußischem Boden) nahezu reine, weite Wälder oder 
tritt mit anderen Laubhölzern zu gemischten Beständen zu- 
sammen (bis 400 m). Sie steigt etwa bis 500 m in die Bergregion 
empor, an sonnigen Lehnen auch höher, erscheint hier aber nur 
eingestreut, häufig nur angepflanzt. Immer mehr verkleinert 
sich heute ihr Gebiet; sobald ein Eichenwald gefällt ist, wird er 
wohl nirgends mehr in seiner vollendeten Pracht wieder erstehen, 
denn entweder werden die Holzschläge teilweise oder größtenteils 
mit Nadelhölzern aufgeforstet oder der Boden urbar gemacht. 
Namen von Bergen, Ortschaften, Gehöften zeugen von der einst- 
maligen großen Ausdehnung der Eichenwälder in Gebieten, in 
denen gegenwärtig die Eiche nur vereinzelt am Waldrande oder 
angepflanzt an sonnigen Plätzen anzutreffen ist. Immer _ seltener 
werden starke Riesen dieser Baumart, selbst in den sonnigen, 
warmen Auenwäldern, denen sie Schönheit und Reiz zugleich 
verliehen. Im Gebiete sind 2 Arten vertreten, Quercus robur und 
Qu. sessiliflora, in fast ganz gleicher Verbreitung; eine Bevor- 
zugung in Lage und Boden kann man bei uns nicht recht kon- 
statieren, wodurch die eine oder andere Art in den Vordergrund 
treten würde. Ist letzteres doch der Fall, so ist dies wohl rein 
zufällig’). 

Frazinus excelsior und Tilia unterscheiden sich in ihrer Ver- 
breitung dadurch, daß die Esche die höheren Lagen der Nieder- 
region (etwa bis 400 m), letztere die niederen, sonnigen Lagen 
der Mittelregion (bis zirka 600 m noch häufig) besiedelt, wobei 
Tilia platyphylla die T. cordata sowohl in horizontaler, als auch 
vorzüglich in vertikaler Richtung an Verbreitung und Häufigkeit 
übertrifft. Um Bauerngehöfte trifft man fast in allen Orten mit- 
unter uralte Linden an, ebenso an Wegen und um Kreuze am 
Felde; sie sind charakteristisch für das Gebiet, selbst noch in 
höheren Lagen. In der Ebene ist die Esche wie die Linde in den 
Auen und an Flußufern häufig oder angepflanzt in der Nähe von 
(sehöften anzutreffen. 


5), In der Ebene Preußisch-Schlesiens bildet die Eiche große Wälder; dort 
überwiegt bei weitem die Stieleiche. Vergl. Anm. lc, Seite 119. 


126 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Die Zitterpappel oder Espe ist ein häufiger und allgemein 
verbreiteter Waldbaum der Nieder- und Mittelregion, kommt 
aber nur eingestreut, zumeist am Waldrande, im Gebiet vor, 
größere Bestände dieser Baumart sind mir unbekannt; nebst- 
dem ist sie ein häufiger Alleebaum im Berglande und wird selbst 
um Gebäude angepflanzt. 

Sorbus aucuparia ist in der Niederregion weniger häufig 
als in der Mittelregion; sie steigt jedoch auch bis auf den Kamm 
des Hochgesenkes und bildet in den feuchten Mulden sogar kleine 
Bestände; sie hat hier einen strauchförmigen, verkrüppelten 
Wuchs (f. alpestris). 

Ulmus scabra ist im ganzen Gebiete häufig und verbreitet, 
doch stets nur eingestreut und meist am Waldrande; von den 
beiden anderen Arten des Gebietes ist Ulmus glabra weitaus häufiger 
als Ul. laevis, welche, wie die gem. Weißbirke, häufig um Gehöfte 
angepflanzt werden, vorzüglich in den Gebirgsdörfern. 

Um die Aufzählung der einheimischen Laubhölzer zu ver- 
vollständigen, sei noch hinzugefügt, daß in den wärmeren Ge- 
bietsteilen bis in die größeren Sudentäler Feld- und Spitzahorn, 
sowie Malus silvestris und P. Piraster als Bestandteile des Laub- 
waldes verstreut in der Mittelregion (bis ca. 400 m) auftreten. 
Der Bergahorn oder Url ist in der Vorgebirgszone bis zur Wald- 
grenze der treue Begleiter der Nadelhölzer; in den gemischten 
Waldungen dieser Region reichlich vertreten und weit verbreitet, 
verliert er sich jählings gegen die Mittelregion hin. Von Weiden 
werden Salix Caprea, von anderen zumeist strauchförmig bleibenden 
Laubhölzern Prunus Padus und sehr häufig Pr. avvum baumförmig 
und treten in den Hochwaldbestand der Laubwälder ein. Längs 
der Bäche und Schluchten rückt auch die Erle in den Laubwald 
ein und zwar Alnus glutinosa in der Nieder- und Mittelregion, 
A. incana in den Tälern des Gesenkes (bis etwa 600 m Höhe). 

Die Zahl der Sträucher, welche der Vegetationsform der Wälder 
angehören, ist eine viel größere als die der Bäume, um so mehr, 
als selbst Laubbäume oft zeitlebens strauchförmig bleiben oder 
doch spät emporwachsen, was namentlich am Waldrande der 
Fall zu sein pflegt. Hier wird ihnen von den Hintermännern 
das Oberlicht weggenommen und sie müssen daher vornehmlich 
nach der Seite hin ihr Laubwerk ausbilden, die Kronenbildung 
wird unterlassen und durch Abgabe der stärksten Äste knapp 
über dem Boden die Stammbildung behindert, die Bäume bleiben 
strauchförmig. Erst wenn man durch Wegschneiden der unteren 
Äste dem Baume nachhilft, wird er sich emporheben;; dies geschieht 
nun am einfachsten dadurch, daß wirkliche Sträucher an den 
Waldrand herantreten und diesen verkümmerten Bäumen das 
Seitenlicht wegnehmen und zwar sukzessive, so daß sie gezwungen 
werden, einen Stamm und eine Krone auszubilden. Auf den 
steinigen Hügeln, in den wenig gepflegten Bauernwäldern, auf 
längere Zeit nicht aufgeforsteten Holzschlägen, sowie allgemein 
am Waldesrande sind die Sträucher vorherrschend. Nebst den 
strauchförmigen Bäumen, deren Menge durch die reichlichen 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 127 


Stockausschläge einiger Arten stark vermehrt wird, sind Corylus 
Avellana, Cornus sanguinea, Viburnum Opulus, Sambucus racemosus 
und 8. niger, Crataegus Oxyacantha®) und Evonymus vulgaris fast 
gleichmäßig im ganzen Gebiete bis in das Vorgebirge verbreitet 
und bilden teils zusammenhängende Dickichte, teils stehen sie 
einzeln am Waldrande oder überdecken die Lehnen und trockenen 
Felshänge. Lonicera xylosteum wird im Vorgebirge überall durch 
L. nigra vertreten. Neben der Sahlweide sind Salix cinerea und 
S. aurita häufige Waldsträucher, letztere steigt bis ins Hoch- 
gesenke auf; ihnen gesellt sich im Vorgebirge (auch schon im 
Zohse- und Marchtal bei Hohenstadt) S. silesiaca, auf dem Kamme 
des Hochgesenkes schließlich S. hastata bei; Bastardformen dieser 
Weiden sowie mit den Uferweiden sind häufig. — Dem Nieder- 
holze gehören ferner an: Die Traubenkirsche, der Kreuzdorn 
(beide hie und da baumförmig), die Schlehe und Ribes grossularia ; 
sie steigen selten über die Bergregion empor, nur die Stachelbeere 
ist in der starkbehaarte Früchte tragenden Form uva cerispa 
neben den selteneren Arten R. petraeum und alpinum ein steter 
und treuer Begleiter des Waldes bis zur Baumgrenze. Hier kommt 
auch Cotoneaster integerrimus Vor. 


Ein wichtiges Glied in der Reihe der Sträucher des Waldes 
bilden außer Rosen vorzüglich die Brombeeren, die vielorts ent- 
weder den ganzen sonnigen Waldrand für sich in Beschlag nehmen 
oder den Boden des Waldes oft tief ins Innere hinein buchstäblich 
bedecken. Von Rosenarten sind häufig Rosa glauca, corvifolia, 
die sehr formenreiche dumetorum, ferner obtusifolia, elliptica, 
tomentosa (vorzüglich in den Formen Seringeana und umbelliflora) ; 
Rosa canina ist meist nur in der Ebene und auch hier nicht häufig 
anzutreffen. Im Berglande ist Rosa peudulina verbreitet und häufig; 
auch Bastarde dieser Art mit den angeführten sind nicht selten. 
Von Brombeeren wären hervorzuheben: Rubus idaeus, nessensis, 
plicatus, villicaulis, thyrsoideus, candicans, hirtus, Guentherr, Bayeri, 
rivularıs (an sehr sonnigen Lehnen), orthacanthus und caesius. 
Diese Arten steigen bis ins Vorgebirge auf und sind im ganzen 
Gebiete verbreitet und häufig. Die bisher aus dem Gebiete be- 
kannten Arten von Rosa und Rubus, sowie deren Bastarde sind 
übersichtlich am Schlusse dieser Arbeit zusammengestellt. 


Der Seidelbast und Sambucus Ebulus sind bis auf den Ge- 
senkekamm verbreitet. In einzelnen Gebietsteilen treten der 
Besenginster, ferner der deutsche Ginster und Färberginster 
oft faziesbildend auf. 


Im Hochgesenke treten Empetrum nigrum und Vacc. uli- 
ginosum auf Moorboden oft faziesbildend auf. Hier wächst auch 
in großer Menge V. Vitis Idaea, die stellenweise bis in die Nieder- 
region herabsteigt. Alle diese Arten gehören nebst der Heidel- 
beere der Übergangszone der Waldformation zur Vegetations- 

%) Orataegus monogyna vertritt den gemeinen Weißdorn vielfach in der 
Ebene; dieser Strauch ist in den Auenwäldern und Laubwaldungen der größeren 
Flußtäler verbreitet und häufig. 


128 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


formation der Hochgebirgsheide an, in der sie den Boden zwischen 
den isolierten Bäumen und Baumgruppen besiedeln. 

Von nadelführenden Sträuchern steigt Juniperus communis 
bis in die Vorgebirgsregion empor und wird hier vom J. intermedia 
abgelöst; ersterer bildet auf trockenen, felsigen Hügeln der Nieder- 
region bisweilen eine Juniperus-Formation (z. B. im Zohsetal), 
ähnlich wie letzterer am Hochgesenkskamme. | 

. Viscum album und Hedera Helix steigen nahezu gleich hoch 
in die Vorberge empor (etwa bis 650 m); erstere bevorzugt bei uns 
Tannen. 

Kaum ist der Schnee vom Waldrande hinweggeschmolzen, 
so beginnen die Weiden, Pappeln und Haselstauden zu blühen, 
und zu ihren Füßen erheben sich die ersten Frühlingsblumen 
über das dürre Laub; ihnen folgen in ununterbrochener Reihe 
die übrigen Waldblumen und weben einen farbenreichen Teppich 
über die fahle Erde. Je mehr wir aber in den Wald eindringen, 
desto rascher nimmt deren Zahl ab und überlassen den zu schwach 
beleuchteten Platz anderen Pflanzen, unter denen üppiggrüne Moose 
und Strauchflechten durch Masse und Ausdehnung den ersten Platz 
einnehmen; aber auch diese hören schließlich auf, selbst die farbigen 
Pilze sind verschwunden, und nur hie und da erhebt sich eine 
bleiche Schmarotzerpflanze über dem dunklen Waldboden oder aus 
dem Laube: wir stehen mitten im Walde. Wollen wir also die Be- 
gleitflora des Waldes kennen lernen, müssen wir sie an den von 
der Sonne beschienenen Plätzen suchen, d.i. am Waldesrande, auf 
Holzschlägen und Durchhauen und längs der Waldwege. Während 
die Flora des Holzschlages und der Holzhaue in stetem Wechsel 
sich befindet und schließlich dem jungen Forste weichen muß, 
ist der Waldrand als feste Abgrenzung gegen Wiese und Feld in 
seiner Pflanzendecke beständig, wenigstens in den wichtigsten 
Arten derselben. Hier sind alle Waldpflanzen aufzufinden (wenn- 
gleich nicht in der Menge, wie auf dem Holzschlage), die Anspruch 
auf viel Sonnenlicht machen, in und um die feuchten Waldsträucher 
sind sie angesiedelt und machen uns diese Plätzchen so lieb. 
Ähnlich wie auf dem Holzschlage treffen wir auf den erst jüngst 
in unseren Wäldern (herrschaftliche) allgemein angelegten Durch- 
hauen (zu Jagdzwecken ausgeholzte Waldstreifen) einzelne Arten 
in Massen an, und es folgt eine Formation auf die andere, bis die 
angeflogenen Samen der Waldbäume aufgehen und empor- 
wachsen; wenn diese Lichtschachte nicht gelegentlich wieder durch- 
forstet werden, erhebt sich in kurzer Zeit junger Wald auf ihnen. 
Ist auf einem Holzschlag eines Nadelforstes die an gedämpftes 
Licht gewöhnte Flora dem Sonnenlichte preisgegeben, so ver- 
schwinden allmählich einige Arten derselben gänzlich, andere 
Arten vermögen sich jedoch noch längere Zeit zwischen den in- 
dessen angesiedelten Pflanzen zu erhalten, ja, einige treten jetzt 
erst formationsbildend auf wie die Heidelbeere, die Besenheide 
und Vinca minor, so daß anderen Pflanzen der Zutritt sehr erschwert 
wird. Ist dies jedoch nicht der Fall, so erscheinen auf dem bloß- 
gelegten Boden bald die ersten Ansiedler, Pflanzen mit Flugein- 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 129 


richtungen der Samen und erst später die anderen Arten der 
Holzschlagflora, wie sie in der Tabelle verzeichnet stehen. Er- 
staunlich schnell nehmen einige Arten den Boden für sich in An- 
spruch und zwar herrscht jene Art vor, die in größerer Menge 
in der Nähe gefruchtet hatte; in vielen Fällen wird durch den Wind 
Samen von Pflanzen herbeigeführt, die weit entfernt wachsen. In 
einigen Jahren erstehen nacheinander eine Weidenröschenformation 
(Chamaenerium angustifolium) oder Kreuzkrautformation (Senecio 
viscosus und silvaticus) oder eine Erdbeerformation mit nachfolgen- 
der Atropa- oder Calamagrostis-, seltener Agrostis-Formation. 
Schließlich müssen auch sie vor dem aufschießenden Nachwuchs 
der Waldbäume zurückweichen und retten sich an den Waldrand. 
Der junge Wald, ‚das Masch‘‘, ist jetzt undurchdringlich und finster; 
aus dem sich unter den dichtgedrängten Bäumchen entspinnenden 
Kampf ums Dasein gehen schließlich die kräftigsten siegreich 
hervor und wölben ihre Kronen über die sterbenden Brüder. 
Nun wird von Menschenhand Luft geschaffen, es wird ausgeforstet 
und bald erstehen schwellende Moosrasen und das ungeheuere 
Heer der Pilze, die in allen Farben leuchtend aus dem feuchten, 
dunklen Humusboden emporragen. Je näher dem Waldrande, 
desto mehr grüne Pflänzlein vermögen zu gedeihen. Bald 
sprießen zwischen den dichten Moospolstern einzelne Blüten- 
pflanzen empor, die Grasnarbe ergreift Besitz von dem freien 
Grunde oder die Beerensträucher treten geschlossen vor, kurz, 
eine neue Flora des Waldrandes ersteht, selbst die Baum- 
rinden sind mit Flechten und Moosen bedeckt und eine rege 
Tierwelt belebt das Bild. 

In ähnlicher Weise entwickelt sich auch der Laubwald unseres 
Gebietes, doch weist dieser schließlich eine beträchtlich breitere 
Zone des blumigen Waldrandes auf als der Nadelwald. Infolge 
des jährlichen Laubfalles ist der Boden im Frühlinge von der 
Sonne beschienen, die eine Reihe von Frühlingsblumen im Laub- 
walde erweckt. Die stark gelichteten Laubgehölze der Nieder- 
region zeigen hainartigen Charakter. Der Grasboden und das 
Unterholz treten besonders hervor, während die Bäume in größerer 
Entfernung voneinander stehend, sich allseits belauben und da- 
durch eine andere Form der ganzen Vegetation bedingen. Des- 
gleichen die steinigen, trockenen Waldhänge an den Berglehnen 
in der Buchenregion, welche vorzüglich auf Granit und Sandstein 
eine eigene Flora aufweisen; auch sie erscheinen gelichtet und vom 
geschlossenen Buchenwalde wohl unterschieden, jedoch ist es 
hier das Terrain, mächtige, lose zutage liegende Blöcke und groteske 
Steinpartien, welche die. Bäume auseinanderdrängen. Eine 
andere Beschaffenheit zeigt ferner die niedere Waldflora, welche 
ein Gewässer längs seines Laufes in der Waldregion begleitet; 
ihren Elementen nach muß sie zu der Vegetation der Wälder 
hinzugerechnet werden, wenngleich sie viele Anklänge an die 
Flora der Gewässer aufweist. In der Hochgebirgsregion wiederum, 
nahe oder an der Baumgrenze, entspringen zahlreiche Ouellbäche, 
die von einer großen Zahl der Hochgebirgsflora eigentümlichen 


Beihefte Bot, Centralbl, Bd, XXXII. Abt. II. Heft2, 9 


130 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Pflanzenarten umsäumt werden und die teils in der ganzen Hoch- 
gebirgsregion sowohl auf den Matten, als auch auf moorigem 
oder felsigem Boden gedeihen, teils ausschließlich nur längs solcher 
Wasserrinnsale aufzufinden sind. Je größer die Entfernung von 
der Quelle, um so kleiner wird mit gleichzeitiger Zunahme der 
Dichte des Waldes deren Zahl, bis schließlich nur mehr einige Moose 
und Farne die Ufer grünen. Gegen den Talgrund weitert sich das 
Bett immer mehr und unter dem Einfluß des reichlicher zu- 
tretenden Sonnenlichtes nimmt auch die Zahl der Gewächse zu, 
nur daß jetzt dieselben der Mittel- bez. Niederregion angehören, 
während die Hochgebirgspflanzen kaum noch zu entdecken sind. 
Die Mehrzahl der letzteren tritt in größerer Zahl nur noch in der 
dem Vorgebirge angehörenden Talstufe auf, wohin sie durch das 
Wasser von den Höhen herabgeschwemmt wurden. In der Nieder- 
region wird der Bachsaum im Walde von einer /mpatiens- oder 
Öarexremota-Formation mitunter lange Strecken hin begleitet. 
In den angeführten Fällen tritt somit der Wald in innige Beziehung 
zum fließenden Wasser. Aber auch zur Formation der Wiese 
ergeben sich nahe Beziehungen. 


In der Nähe der Baumgrenze löst sich der bis dahin dicht 
geschlossene Waldkomplex in einzelne Gruppen und Büsche auf, 
das Unterholz, repräsentiert durch Vaceinium-Arten, nimmt 
immer mehr überhand und an feuchteren Plätzen bietet sich 
Gelegenheit zur Moorbildung oder es tritt in die entstandenen 
Lücken ein geschlossener Grasboden. Ein bunter Teppich erscheint 
auf den oft weit von Wald entblößten Hängen, auf denen nur einige 
kümmerliche Bäumlein das Waldgebiet markieren. Solche Blößen 
zeigen natürlich einen eigenen, an die alpinen Regionen mahnenden 
Charakter und gehen zumeist allmählich in die Wiesenformation 
oder direkt in die Felsformation über, meist durchsetzt von großen 
Flächen der Preißel- und Heidelbeerbüsche, aus denen hie und da 
alte, morsche Baumstrünke aufragen, die wegen ihrer bedeutenden 
Stammdurchmesser den sicheren Beweis dafür erbringen, daß 
einst die klimatischen Verhältnisse im Gesenke viel günstiger 
waren als heute. 


Es lassen sich im Gebiete demnach die besprochenen Wald- 
bestände folgenderweise gruppieren: 


I. Ebene und Hügelland: Kiefernwald — Eichen- 
wald — Mischwald (Kiefer, Eichen, Buche usw.) — 
Auenwald — Erlenbruch (vergl. auch Vegform. d. Gew.). 


Il. Mittelregion (Bergland): Fichten- (und Tannen) 
Wald, Buchenwald, Mischwald (Fichte, Tanne, Weiß- 
und Rotbuche, Ahorne u. a.). 


III. Hochregion (Vorgebirge und Hochgesenke): Fichten- 
und Tannenwald, Mischwald (Fichte, Tanne, Lärche, 
Ahorne, Rüstern, Buchen, Linden); über der Baum- 
grenze für Nadelwald (Fichte, Tanne und Lärche) Leg- 
föhre (meist beschränkt), Ebereschengestrüpp und Halb- 
strauchformation (Beerensträucher). 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 131 


I. Niederregion (Ebene und Hügelland). 
A. Eiehenwald. 


Oberholz: Hauptart @Quercus Robur, eingestreut Qu. pedunculata, 
auch wohl Ahorne, Linden, Ulmen und Birken, seltener Rot- und Weißbuche. 
Im eigentlichen Ostsudetengebiete sind beide Eichenarten fast gleichmäßig ver- 
breitet und an der Zusammensetzung des Eichenwaldes beteiligt. 

Unterholz: Fast sämtliche Waldsträucher der Niederregion, besonders 
Faulbaum, Haselnuß, Schlehe, Brombeeren, Rosen, Lonicera X ylosteum, Ohrweide, 
Sambucus niger u. S. 1. 

Die Begleitflora ist jene lichter Laub- und Mischwälder; im Gebiete 
ist keine scharf ausgeprägte Fazies derselben zu konstatieren. Auf feuchtem Boden 
erscheinen die Halbschattenpflanzen, in Auen die meisten Auenpflanzen als Be- 
gleiter des Eichenwaldes.. Im algemeinen prävalieren die Frühlingspflanzen 
humöser Walaböden. Loranthus! 

Im Preuß.-schlesischen Vorlande tritt auch Eichenbuschwald mit einer 
charakteristischen Begleitflora auf. 


B. Laubmischwald. 

z Oberholz: Hauptart die Rotbuche, nebstdem beide Eichen, auch 
Ulmen, Espen, Linden, Ahorne, Eschen, Birken, seltener Wildapfel, Wildbirne u.a. 
Unterholz: Wie im Eichenwalde, doch reichlicher entwickelt. 

Beglerealoee; 

a) Auf lichten, trockenen, zum Teil begrasten Waldplätzen, in lichten Be- 
ständen und auf sonnigen, bebuschten Waldrändern kommen hier außer den 
häufigen und verbreiteten Arten Holcus lanatus, Melica uniflora (eine Charakter- 
pflanze des Buchenwaldes), ciliata, Brachypodium pinnatum, Calamagrostis 
lanceolata; Carex brizoides, pilosa, tomentosa, montana, pilulifera, Luzula multi- 
flora; Polygonum dumetorum; Allium scorodoprasum; Orchis pallens, militaris, 
Cephalanthera alba und longifolia, Epipactis sessilifolia, Dianthus superbus, 1so- 
pyrum, Aqurlegia vulgaris, Ranunculus auricomus, Trifolium rubens, strepens, 
alpestre, ochroleucum, Astragalus glycyphyllus, Wieia silvatica, pisiformis, glabrescens, 
dumetorum, Lathyrus niger, montanus, Euphorbia amygdaloides, angulata (in der 
Niederregion), Viola odorata, mirabilis, Daphne Mezereum, Circaea lutetiana, Hedera 
helix, Selinum carvifolia, Libanotis montana, Laserpitium prutenicum, Chaero- 
phylium aromaticum, Peucedamum oreoselinum, cervaria, Centaurvum minus, 
Gentiana ciliata, Vinca minor (oft weite Flächen überkleidend), Oynanchum vince- 
toxieum, Pulmonaria angustifolia, Ajuga genevensis, Stachys officinalis, Satureja 
vulgaris, Thymus ovatus und praecox, Verbascum phlomoides, Veronica officinalis, 
Digitalis ambigua (bevorzugt in der Niederregion das Urgestein, im Norden Granit 
und Glimmerschiefer, im Süden die Urtonschiefer u. ä. G.), Galium eruciata, vernum, 
silvaticum, Schultesüi, Sambucus Ebulus, Knautia dispacifolia, Kitaibelüi, Inula 
conyza, Gnaphalium luteoalbum, Filago germanica, Achillea collina, Ohrysanihemum 
parthenium (oft in Unmenge), Senecio nemoralis, Fuchsii, Centaurea phyrgia, 
Cirsvum lanceolatum $. silwaticum, Artium tomentosum f. glaberrimum, Serratula 
tinctoria, Hieracium floribundum, obscurum, pratense, eymosum und racemosum 
vor, also zum Teil seltenere Arten mit beschränkter Verbreitung im Gebiete?) 

?) Vergleiche S. 140 ff. und die Tabellen am Schlusse. Häufigere Arten ent- 
hält die Liste III A S. 1?6, aus der man auch ersieht, wie hoch sie im Gebirge 
aufsteigen. 


9%* 


132 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Von Farngewächsen ‚erscheint,,;hier besonders gerne Pieridium aquilinum; 
er fehlt der Ebene zum Teil ganz, auch im Zohse- und Friesetale. Asplenium 
septentrionale bevorzugt Urtonschiefer, von Equisetum arvense sind v. capillare 
und varium häufig. Ihnen gesellen sich zahlreiche andere Farne, dann Moose, 
Flechten und Pilze bei. 

a) Auf feucht-schattigem, humösem Boden bilden wieder andere Arten eine 
ziemlich ausgeprägte Fazies, aus der wir nur einige, wiederum meist seltenere Arten 
herausgreifen wollen (siehe Anm. 7): Glyceria nemoralis, Festuca gigantea, Carex 
pendula, silvatica, Arum maculatum, Lilium Martagon, Gagea lutea, Allvum ursimum, 
CO ypripedilum calceolus, Convallaria majalis, Polygonatum offieinale, multiflorum und 
vertieillatum (diese Art aber nur sehr zerstreut), Galanthus nivalis (zerstreut, dann 
aber in Menge), Orchis maculatus (mehr gegen das Gebirge hin), Rumex sanguineus, 
: Anemone ranunculoides, Ranunculus cassubicus, Corydalis intermedia, Car- 
damine enneaphylla, impatiens, bulbifera, trifolia, glandulosa, Lunaria rediviva, 
Arabis Halleri, Aruncus silvester, Peplis portula (auf Waldwegen), Cörcaea ünter- 
media, Sanicula europaea, Hacquetia, Chaerophyllum temulum, bulbosum (im Flach- 
lande zerstreut), Astrantia major, Symphytum tuberosum, Myosotis sparsiflora, 
Lamium vulgare, Stachys alpina (selten), Lathraea squammaria, Adoxa moscha- 
tellina, Centaurea pseudophrygia, Arctium nemorosum, Petasites albus, Hypochoeris 
maculata, Hieracium silvaticum. 

Überaus üppig ist an zusagenden Stellen die Farnvegetation entwickelt: 
An feuchtschattigen Felsen. wachsen hier neben den häufigeren Arten: Asplenium 
germanicum (auf Urgestein) und Nephrodium Robertianum (kalkliebend); Zaqui- 
setum silvaticum, oft faziesbildend, wogegen E. pratense und majus nur sehr 
zerstreut vorkommen. Auch die Moosflora, speziell Lebermoose, sind im 
feuchtschattigen Laub- und Mischwalde wohl überall anzutreffen und zu- 
meist, wie die Farne an den Bachufern, in Menge und artenreich vertreten; ın 
ihrer Gesellschaft finden wir auch einige Flechten (besonders Peltigera) und 
zahlreiche Pilze. 

Auf Moorböden oder sumpfigen Waldstellen kommen außer Calamagrostis 
lanceolata auch Molinia eoerulea und arundinacea, Agrostis canina, Sceirpus sü- 
vaticus, Centaurea nigrescens (selten) in Gesellschaft von mehreren Arten der Sumpf- 


und Uferflora vor. 


C. Misehwald aus Nadel- und Laubhölzern. 
Oberholz: Eichen, Buche, Zitterpappel und die bei B. genannten Laub- 
bäume. — Rotkiefer, selten, Fichte, Tanne und Lärche. 
Unterholz: Sämtliche Sträucher der Niederregion; Juniperus communis 


selten. 
Begleitflora wie bei B., bei Vorherrschen der Kiefer auch die häufigeren 


Arten des Kiefernwaldes. 


D. Birkenwald. 

Oberholz: Betula pendula fast solitär, seltener mit Zitterpappel, Kiefer 
oder anderen Hölzern untermischt. 

Unterholz: Salx caprea und aurita, Haselnuß, Weißdorn, teilweise 
auch die anderen Waldsträucher der Niederregion. — Beerensträucher (Vaccinium 
Myrtillus, selten Vitis Idaea) und Calluna vulgaris, häufig auch Rubus-Arten 
faziesbildend. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 139 


Begleitilora: Außer den bei B. angeführten Frühlingspflanzen 
viele Arten der Kiefernwaldtlora oder der Laubmischwälder; spezifische Arten 
(außer Pilzen!) fehlen. 

Bei entsprechender Bodenfeuchtigkeit stellenweise grasiger Boden mit vielen 
Wiesen- und Auenpflanzen. 


E. Kiefernwald. 


Oberholz: Pinus silvestris, selten untermischt mit Zitterpappel, Eiche 
oder Birke; früher vielleicht nur Mischwald. 

Unterholz: Rubus-Arten, einige spezifisch (solche besonders am Nord- 
rande im österr. und preuß.-schles. Vorlande; vergl. Anm. 1 und Tabelle Rubus); 
seltener der eine oder andere Waldstrauch und dann meist nur am. Waldrande. 
— Beerensträucher Vacceinium Myrtillus und — stellenweise in Menge — Vitis 
Idaea, Calluna, Cytisus scoparius, supinus, ratisbonensis — selten —, nigricans; 
Genista germanica und tinctoria. 

Begleitflora (artenarm, aber recht charakteristisch): Agrostis vulgaris 
und alba, Festuca rubra, fallax, ovina, Koeleria glauca, Poa compressa, angustifolia, 
Phleum pratense f. bulbosum, Brachypodium pinnatum, Nardus strieta (der Ebene 
fehlend), Carex pilulifera, montana, Luzula nemorosa und multiflora, Orchis mili- 
taris, beide Cephalantheren, Sedum maximum, Potentilla argentea, erecta, Helian- 
themum obseurum, Anemone silvestris, Viola arenaria, Pirola seeunda, Vinca minor, 
Stachys offieinalis, Melampyrum vulgatum, Galium vernum, rotundifolium (zerstreut), 
silvaticum, Jasione montana, Inula conyza, Gnaphalium, silvaticum, Antennaria 
dioica, Filago minima, Helichrysum arenarium (sehr selten), Centaurea Jacea, 
Hieracium pilosella, floribundum, flagellare, Bauhini, murorum sp. gentile, vul- 
gatum, racemosum, laevigatum und umbellatum (vergl. Tabelle Hieracium!). 

Farne fehlen zumeist ganz; Lycopodium clavatum und complanatum über- 
ziehen den moosigen Waldboden. Flechten (besonders die Cladonien — eine 
charakteristische Art des Kiefernwaldes ist z. B. Cladonia endiviaefolia) und Pilze 
sind stellenweise sehr üppig entwickelt und in vielen Arten spezifische Begleiter 
des Kiefernwaldes. 


F. Auenwald. 


Oberholz: Almus glutinosa, seltener incana, Salixz fragilis, amygdalina, 
alba — diese fast nur in der Ebene —, daphnoides, Eichen (besonders Quercus 
Robur), Fraxinus exelsior, Populus nigra, tremula, sehr vereinzelt und nicht ur- 
sprünglich alba; ferner Linden, Ahorne, Birken, Ulmen, Apfel- und Birnbaum, 
Eberesche. 

Unterholz (sehr reich entwickelt): Sax cinerea, viminalis, purpurea, 
— incana nur angepflanzt, Caprea und die Bastarde der Weiden zerstreut —, 
Prunus padus, Cornus sangwinea, Viburnum lantana, Schlehe und Weißdorn (in 
der Ebene COrataegus monogyna häufig), Ribes rubrum, nigrum, beide nur in der 
Ebene, und Bvonymus europaeus; ferner die anderenWaldsträucher der Niederregion. 

Lianen: Humulus Luwpulus, Lonicera periclimenum (ob wirklich wild ?), 
Calystegia sepium, Polygomum dumetorum; Clematis fehlt. 

Begleitflora: Außer zahlreichen Wiesen-, Sumpf- und Wasserpflanzen 
noch viele, meist häufige Arten wie Urtica dioica, Stellaria aquatica, Alliaria 
offieinalis, Geum urbanum, Geranium palustre und phaeum, Anthriscus silvestris, 
Aegopodium podagraria, Valeriana offieinalis, zahlreiche Moose, einige Flechten, 
Pilze und Algen. 


134 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Besonders charakteristisch sind: Arum maculatum, Gagea: lutea, Allium 
ursinum, Galanthus nivalis, Anemone ranunculoides, Chrysoplenium alternifolium, 
Isopyrum, Ewuphorbia angulata, Viola mirabilis, Chaerophyllum & mulum und 
bulbosum, Symphytum tuberosum, Lamium maculatum, Adozxa. 

Eine ganz untergeordnete Rolle spielen die meist nur vereinzelt und selten 
in der Niederregion vorkommenden Arten der Mittelregion und des Vorgebirges 
bei der Zusammensetzung der Begleitflora der Wälder in der Ebene und im Hügel- 
gelände. 


Il. Mittelregion (niedere und mittlere Bergreg’nn, etwa 
von 300—800 m). 


A. Fiehtenwald. 


Oberholz: Picea excelsa, allein oder von Abves alba begleite‘ selten ein- 
gestreut, auch Kiefer (nur in der niederen Bergregion) oder Laubh&ö .er (Buche, 
Bergahorn, Linde, Rüster, Eberesche). { 

Unterholz: Meist völlig fehlend oder nur am Waldrande. — Beeren- 
sträucher (Vaccinietum aus V. myrtillus). — Calluna. naar 

Begleitflora: 

a) Im dichtgeschlossenen Fichtenwalde außer Monotropa hypop u Dorallio- 
rhiza trifida (in der mittleren Bergregion, sonst zerstreut), Epipogiu v aphyllum 
(ebenso) nur Pilze wnd Baumflechten (Bryopogon, Usnea, Parmelia physodes, 
furfuracea u. a.). 

b) Auf feuchtem, moosigem Waldboden: Pirola uniflora, secunda, rotundi- 
folia, media, Platanthera bifolia, zahlreiche Pilze, Lycopodium complanatum, 
annotinum und clavatum. 

c) Im Vaccinietum: Melampyrum silvaticum und commutatum. 

d) Auf und nahe dem Waldrande, auf Holzschlägen und in sehr schütteren 
Beständen wieder nur eine ganze Reihe häufiger und verbreiteter Arten; wir 
nennen: Calamagrostis arundinacea*°), Deschampsia flexuosa*, Fesiuca fallaz, 
Nardus stricta*, Brachypodium pinnatum, Genista germanica (nur selten), Oytisus 
scoparius (zerstreut), Galega officinalis (zerstreut), Astragalus glyeyphyllus, Lathyrus 
silvester, Hypericum montanum (hier schon sehr selten), Helianthemum obseurum 
(zerstreut), Ohimophila umbellata, Pirola chlorantha, minor, Vinca minor, Galium 
silvaticum und Schultesiüi, asperum, rotundifolium, austriacum, anisophyllum, Cen- 
taurea oxylepis*, phrygia*, von denen einige nur eine beschränkte Verbreitung im 
Gebiete aufweisen. 


B. Buchenwald. 


Oberholz: Fagus silvatica, seltener eingestreut sind Ab.ös alba und 
Acer pseudoplatanus, einzeln auch Linden, Eschen und Ulmen. 

Unterholz: Im dichten Bestande {eklend; am Waldrande fast sämt- 
liche Waldsträucher der Niederregicn (Lonicera Xylositeım, Salixz cinerea, Sam- 
bucus niger und Vibiurnum lantara verschwinden aufer in den scnnigen Tälern 
im mittleren Berglande, Craiaegus morogyna {chlt, Rkamnus catkartica ist selten), 
ferner Sambucus racemosus und Ribes grossularia (meist verw.), seltener (mehr im 
mittleren Berglande) Rosa perdulina, Salix silesiaca, Lonicera nigra und Ribes 


8) Die mit * versehenen Arten sind charakteristisch für das mittlere und 
höhere Bergland und steigen vielfach bis ins Hügelland herab. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 135 


alpınum (alle 4 meist nur einzeln). — Andere Beerensträucher fast gänzlich 
fehlend. 3 

Bieten triomar: 

a) Auf sonnigem, trockenem Boden am und nahe dem Waldrande blühen 
u. a.: Melica nutans, uniflora, Anthoxanthum odoratum, Luzula pilosa, angustifolia, 
Carex (wie oben), Majanthemum bifolium, Convallaria majalis, Helleborus viridis 
(nur verwildert), Aquzlegia vulgaris (zerstreut), Daphne Mezereum, (Hacquetia 
epipactis), (Libanotis montana), (Primula officinalis, nur in der niederen Berg- 
region), Galeopsis pubescens, Digitalis ambigua und zahlreiche andere, auch im 
Fichtenwahle an gleichem Standorte wachsende häufige Kräuter; Moose und 
Pilze sin {m Vergleich zum Fichtenwalde hier nur in beschränkter Zahl und 
Verbreitung zu finden, auch die Flechtenvegetation ist artenarm und dürftig 
(mit Aussahme der Rindenflechten!). 

b) Auf feuchtschattigem, humösem Waldboden am Waldrande und an 
Bächen © scheinen außer den auch in der Niederregion häufig vorkommenden 
Arten, wie Carex remota, silvatica, Paris, Asarum, Actaea nigra, Anemone nemorosa, 
hepatica, Corydalis cava, intermedia und solida, Chrysoplenium, Lathyrus vernus 
und niger, Mercurialis perennis, Impatiens, Hedera, Sanicula u. v.a., auch Mekum ?) 
effusum (hier häufig), "Calamagrostis lanceolata (zerstreut), °arundinacea, "Festuca 
gigantea und "silvatica (erst höher hinauf häufiger), Agrostis canina (Moorboden), 
Glyceric ‚emoralis, OBromus asper*, "Elymus europaeus*, Carex vulpina var. 
nemorosa, virens, leporina var. argyrolochin, Gagea lutea und Allium ursinum, 
"Polygonatum multiflorum (officinale, selten und nur in der niederen Bergregion), 
vertieillatum*, Galanthus, Isopyrum, Adoxa, Anemone ranunculoides, "Epipactis 
latifolia, Aconitum vulparia, "Ranunculus lanuginosus*, "Cardamine impatiens*, 
Oflexzuosa*, °hirsuia* (überhaupt selten, fast nur im Niederen Gesenke und am 
Nordrance), enneophylla*, bulbifera, "Lunaria rediviva* (nicht häufig), "Aruncus 
silvester*, °Chaerophyllum: aromaticum*, ‚"Anthriscus nitidus*, °Lysimachia ne- 
morum*, "Circaea intermedia*, "Yalpina* (zerstreut), Symphytum tuberosum, 
bohemicum (bisher nur im Theßtal; Laus), °Zamium vulgare*, Stachys alpina 
(selten), OScrophularia nodosa, °Scopoli* (nur östlich der March und am Nord- 
rande), °Veronica montana*, Lathraea squammaria, Asperula odorata, "Phyteuma 
spicatum*, "Petasites albus*, "Senecio Fuchsii, nemorensis, "Prenanthes pur- 
purea*, Hieracium silwaticum!°). — Von Farnen neben den auch in der Nieder- 
region in Laub- und Mischwäldern häufigen Arten Nephrodium phegopteris*, 
lobatum* (zerstreut), Braunii (nur im Osten und Norden im mittleren Berglande, 
tiefer selten), Asplenium viride* (an Felsen; A. septentrionale selten bis fehlend), 
adiantum nigrum, adulterinum und cuneifolium (nur auf Serpentin und Basalt), 
Blechnum spicant*; Equwisetum silvaticum ist hier meist häufig, Lebermoose und 
Laubmoosx (speziell Mnium-Arten und Hypnaceen) sind artenreich und vielfach 
üppigst entwickelt. 

Im Inneren des geschlossenen Buchenwaldes gedeihen nur Neottia nidus 


avis und einige Pilze. 


C. Mischwald. 


Oberholz: Fichte, Tanne, Buche; Bergahorn und die anderen Laub- 
hölzer (beide Linden, Ulmus scaber, Fraxinus, Betula pendula, Sorbus aucuparia, 


9%, Die mit versehenen Arten kommen auch in III A vor! 
10, Dazu kommen noch einige Vorgebirgsarten, die bei Wiesen d. S. 154 
mit ® bezeichnet sind. 


136 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Populus iremula) nur eingestreut, ebenso Larixz europaea und Carpinus (diese nur 
in der niederen Bergregion. Als Seltenheit erscheint Taxus baccata an wenigen 
Punkten des Gebietes, die früher wohl viel häufiger sein mochte. 

Unterholz: Haselnuß, Salix caprea, aurita, silesiaca*, Brombeeren, 
Rosen, Lonicera nigra*, Sambucus racemosus, Rhamnus frangula, Schlehe, Juns- 
perus communis. — Beerensträucher. 

Epiphythen: Vescum album, meist auf der Tanne. 

Begleitflora: Diese vereinigt die Elemente der Buchen- und Fichten- 
wälder und es herrschen je nach der Bodenbeschaffenheit und dem Überwiegen 
des Laub- bez. Nadelholzes bald die einen, bald die anderen Elemente vor. 


D. Tannenwald. 


Oberholz: Tanne, selten untermischt mit Fichte, Rotbuche und Berg- 
ahorn; früher wohl häufig mit der Eibe vergesellschaftet. 
Unterholzund Begleitflora wie unter A. 


E. Lärchenwald, 
mit der Lärche als Oberholz; sonst wie A. 


F. Bruchwald. 


Oberholz: Alnus glutinosa, im Gebirge (häufig nur angepflanzt): 
Almus incana; auf Moorboden überdies Betula pubescens. 

Unterholz und Begleitflora dürftig, mehr minder mit jenen 
des Mischwaldes übereinstimmend; Frühlingspflanzen vorherrschend. 


III. Vorgebirge (bis etwa 1100 m). 
A. Fiehtenwald (Hochwald). 


Oberholz: Fichte, seltener eingestreut Tanne und Bergahorn, einzeln 
Betula pubescens. 

Unterholz: Salx silesiaca, aurita, caprea (und Bastarde), Lonicera 
nigra, Rosa pendulina, Rubus Idaeus, hirtus, Bayeri, tereticaulis, nessensis, ortha- 
canthus, Rosa pendulina, obtusifolia (vergl. die Tabellen Rubus und Rosa), Sam- 
bucus racemosus, Sorbus aucuparia, Juniperus communis. — Daphne mezereum. — 
Vaceinium myrtillus und Vitis Idaea und Calluna vulgaris. 

Begleitflora: Außer den mit ° bezeichneten Arten in II B, S. 134, 
und Wiesen d. S. 154, steigen zahlreiche Typen der niederen Bergregion bis hier 
herauf und gesellen sich zu einigen Vorgebirgstypen beschränkter Verbreitung; 
so Calamagrostis villosa, Poa nemoralis (in mehreren spezifischen Formen), 
Juncus -squarrosus (auf trockenem Moorboden), Luzula angustifolia, silvatica, 
multiflora, Carex silvatica, pallescens, leporina, Majanthemum, Streptopus am- 
plexifolvus, Platanthera bifolia und chlorantha, Epipogium, Listera ovata und 
cordata, Goodyera repens, Coralliorrhiza trifida, Urtica dioica, Stellaria nemorum, 
Moehringia trinervia, Actaea spicata, Corydalis cava, Aconitum napellus*!!), rostra- 
tum", Thalictrum aquilegifolium, Arabis Halleri, Fragaria vesca, Lathyrus vernus, 
Geranium Robertianum, Oxalis acetosella, Mercurialis perennis, Hypericum hirsu- 
tum, Helianthemum obscurum (selten), Wiola canina, silvestris, biflora, Epwlobium 
montanum, collinum, Chamaenerium amgustifolium, Hedera (selten), Sanienula, 


tl) Die mit * versehenen Arten sind erst am Hochkamm vorherrschend. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 137 


Pirola chlorantha, media, minor, secunda, uniflora, Chimophila (selten), Mono- 
tropa hypopytis, Trientalis europaea*, Pulmonaria obscura, Myosotis alpestris, 
Stachys silvatica, Melampyrum silvaticum, Valeriana tripteris" und sambueina, 
Campanula persieifolia, rotundifolia, Adenostyles Alliariae, Solidago virga aurea 
(Übergänge zu alpestris), Antennaria dioica, Gnaphalium silvaticum, Homogyne 
alpina*, Doronycum austriacum*, Mulgedium alpinum*, Lactuca muralis, Hie- 
racium vulgatum, murorum (vergl. Tabelle Hieracium). Überaus artenreich und 
üppig entwickelt ist die Kryptogamenflora; außer den auch in der mittleren 
Bergregion vorkommenden Farnen, Bärlappen, Moosen und Flechten, auch 
einzelnen Pilzen und Algen (Chroolepus) kommen hier bereits die meisten Arten 
des Hochgesenkes bald einzeln, bald vergesellschaftet mit jenen vor. 

Die Mehrzahl der angeführten Kräuter kommen auf feuchtschattigem 
Boden an Waldrändern, längs der Bäche und auf steilgeneigten, lichten Partien 
vor; zumeist aber ist der Fichtenwald des Vorgebirges so dicht, daß außer Farnen, 
Pilzen und Moosen keine grüne Pflanze den feuchten Waldboden ziert, ja auf 
große Strecken hin fehlen sogar die anspruchslosen Sporenpflanzen. Sehr trockene 
Waldpartien fehlen dem Vorgebirge fast vollständig, da selbst die Waldränder, 
vom Gebüsche umrahmt, ziemlich feucht sind oder da ein Nardetum bez. De- 
schampsietum (auch Vaccinieta mit diesen) bereits den Übergang zur Massen- 
formation und zur ‚Heide‘ herstellen. Viele Elemente der Fichtenwald-Formation 
des Vorgebirges steigen stellenweise bis in die Hügelregion, einzelne selbst bis 
in die Ebene hinab; dagegen steigen außer den angegebenen Arten nur wenige 
und diese nur an wenigen Punkten (z. B. bis in den Gr. Kessel) ins Vorgebirge auf. 


B. Buchenwald. 


Oberholz: Rotbuche, seltener Bergahorn, Moorbirke, Eberesche und 
Tanne eingestreut, früher wohl auch die Eibe. 

Unterholz: Wie im Fichtenwald, doch fehlen die Halbsträucher. 

Begleitflora: Dieselbe wie im Fichtenwald, hier jedoch üppiger, auch 
steigen viele Arten der Mittelregion mit der Buche bis ins Vorgebirge auf (z. B. 
Asarum, Anemone hepatica, Asperula odorata, Corydalis fabacea-intermedia u.v.a.). 

Mit der planmäßigen Einschränkung der Buchenbezirke gerade in unserem 
Gebiete werden viele typische Begleiter der Buche hier immer seltener und dürften 
in absehbarer Zeit selbst in der niederen Bergregion verschwinden. 

Als Übergangsgebiet in der damit zusammenhängenden Vergrößerung des 
Fichtenwaldbereiches auf Kosten jenes der Rotbuche ist 


C. der Mischwald 
anzusehen. 
Oberholz: Fichte, Rotbuche, Bergahorn,;, Tanne, Eberesche und 
Lärche nur eingestreut, letztere selten. 
Unterholz und Begleitflora dieselbe wie im Fichten- und 
Buchenhochwalde. 


D. Moorwald. 


G ehölz: Entweder Pinus uliginosa und Salix pentandra, daneben Picea 
excelsa "(in einer eigenartigen Abänderung), Saliz aurita und einzeln Betula 
pubescens (Moosebruch bei Reihwiesen), Vaccinium Myrtillus und uliginosum; 
oder Betula carpatica, Picea excelsa und Saliw pentandra (Fichtlichmoor am Berg- 
geistpaß), Vaceinium Myrtillus. Die Begleitflora setzt sich größtenteils zu- 
sammen aus den auf Seite 161 angegebenen Arten. 


138 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


IV. Hochgesenke und Glatzer Schneeberg (Hoch- 
region, über 1100 m). 


A. Fiehtenzwergwald (bis zur Baumgrenze). 


Oberholz: Fichte, verkrüppelt, zwergartig; seltener eingestreut sind 
Bergahorn, hier strauchförmig, Betula carpatica (im Gr. Kessel) und Eberesche 
(knieholzähnlich, strauchig; f. alpestris), sehr vereinzelt die Rotbuche. | 

Unterholz: Vaccinietum, seltener Callunetum, eingestreut Salz 
hastata, silesiaca, aurita und caprea, Ribes petraeum, Rubus Idaeus, Lonicera 
nigra, Jumiperus intermedia, nicht nana!), Daphne Mezereum, Rosa pendulina. 

Begleitflora: Außer den typischen Vorgebirgselementen, die bis 
an die Baumgrenze den Fichtenwald begleiten, sowie außer der Mehrzahl der 
charakteristischen Elemente der mittleren Bergregion, die sich diesen zugesellen 
und fast bis auf den Hochkamm und die höchsten Gipfel der Ostsudeten reichen, 
sind nur wenige Arten, die überdies auch auf den Matten, der Gras- und Felsen- 
heide vorkommen, dem Zwergwalde zugehörig. Vergleiche hierzu Wiesen d, 
e und f, Seite 154 und 155. 

Die Moos- und Flechtenflora ist artenreich und vorzüglich entwickelt, 
Farne (Athyrium alpestre bildet eigene Formationen) häufig. 

Der Fichtenzwergwald bildet den Übergang vom Fichtenhochwald des 
Vorgebirges zur Heideformation des Hochkammes. 


B. Krummholz (am Hochkamm und auf den höchsten Gipfeln). 

Pinus pumilio, erst angepflanzt, seltener zugleich mit Pinus cembra. 

Da sich diese Formation erst herauszubilden beginnt, ist eine Gliederung 
und Umgrenzung derselben schwer durchführbar. 

Hier sei angefügt die Aufzählung der für das Vorgebirge und die Hoch- 
region charakteristischen Moose und Flechten; es kommen daselbst vor: 


a) Moose. 


An Baumstämmen bez. Baumwurzeln (auf Knieholz): Dicranum flagellare, 
montanum, longvifolium, var. subalpinum. Bryum capillare v. flaccidum. Anomodon 
apteulatum, Brachythecium reflexzum, Amblystegium subtile, pallescens (gern an 
Buchen); auf morschen Baumstümpfen und zwischen den Wurzeln des Knie- 
holzes: Dieranum congestum (Bg.-Hgs.), montanum, Dicranodontium longirostre. 
Tayloria splachnoides (sehr selten: Hoher Hall, Hirschbrunnen u. a. O©.). Ambly- 
stegium radicale (höhere Bergregion). Ulota Ludwigis und Bruchii (beide auf Knie- 
holz). °Lescea nervosa (hier stets fruchtend). Lescurea striata. Stereodon pallescens. 

Auf feuchtem Waldboden: Mnium spinosum (auch tiefer), medium (zer- 
streut). "Plagiothecium undulatum. Ptilium erista castrensis (in der Niederregion 
seltener). Fossombronia cristata (am Fuße des Hochgesenkes, besonders am Nord- 
rande). Dagegen ziehen Polytrichum alpinum (selten tiefer als ins Vorgebirge herab- 
steigend), decipiens (vom Fuße des Gesenkes bis in die höhere Bergregion), for- 
mosum; Heterocladium squarrulosum (Bg., zerstreut) und °Marsupella Funckii 
(selten unter Vorgeb.) den besonnten, trockenen Boden der Waldrände#® freier 
Waldplätze und Wege vor; °Dichodontium pellucidum und Solenostoma sphaero- 
carpa besiedeln quelligen Waldboden. 

Auf Felsen und Gesteinstrümmer: Dieranum °Bytiü. Grimmia funalis. 
" Racomytrium microcarpum (in Hgs. selten) und lanuginosum (hier Massenvege- 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 139 


tationen bildend). Hedwigia albicans (ebenso). Encalypta ciliata, contorta (in E. 
wie vorige selten). °Webera polymorpha (in E. selten), Pelongata (in Hgs. häufig). 
OPolyirichum alpimum. °"Lescea catenulata (in E. selten). "Anomodon apieulatus. 
OBrachythecium reflexum (selten tiefer), @eheebiv (Buchenzone). Chrysohypnum 
Halleri (kalkliebend). Solenosjoma sphaerocarpa (selten tiefer). Lophozia Mülleri 
(kalkliebend). Plagiochrla interrupta (kalklievend, Quarklöcher u. a. O.). Auf 
Moorboden: °Lophozia porphyroleuca und °gracilis (in E. und Hg. selten). 

Speziell auf feuchtem Felsen: °Dichodontium pellucidum. Dieranum mon- 
tanum (gern auf Sandstein). Dieranodontium longirostre (seltener in E.). Cam- 
pylosielium saxicola (bisher nur bei Gräfenberg; wohl weiter verbreitet). Dryptodon 
Hartmannii (in E. und Hgs. selten). °Amphidium Mougeotii (auch auf Serpentin; 
nicht unter S00 m). °Plagiobryum Zierii (selten: Gesenke). °Bryum pallescens. 
Mnium orthorhynchum (zerstreut). °Bartramia vtyphylla (in E. selten), Halleriana 
und pomifera (in E. selten; hier weite Flächen bedeckend). Marsupella emarginatea 
(in Hg. selten). Lophozia gracilis (in E. und Hg. selten), "lycopoioides (noch im 
Zohse- und Marchtal bis Hohenstadt). Lophocolea bidentata, heterophylia. Har- 
panthus scutatus (Mittelregion, zerstreut). Blepharostoma trichophyllum und 
Scapanıa umbrosa. 


bDiakıle echten. 


An Baumstämmen (vorzüglich Nadelholz, und Baumwurzeln: Usnea 
longissima und plicata. Alectoria (Bryopogon) jubata f. prolixa und f. capillare 
(in alten Forsten prachtvolle Bärte an Nadelholzriesen bildend), implexa, sarmen- 
tosa f. crinalis. Ramalina farinacea. Lobaria (Sticia) pulmonacea; Parmelia (Stic- 
tina) fuliginosa (in E. selten). Menegazzia pertusa (in E. selten und steril). 
Nephroma laevigatum, parile und resupinatum (besonders in Hegs., selten tiefer; 
letztere Art besonders häufig auf Sorbus). Pannaria triptophyllia (in E. selten). 
Lecanora intumescens (besonders auf Tannen und Buchen), pallescens. Phlictis 
argena, agalaea. Bacidia albescens (häufig auf Laubholz, auch tiefer), atrosangwinea 
(auch in E. und Hg.), compacta (besonders auf Laubholz im Niederen Gesenke). 
Biatorina communis (meist steril), atropurpurea (auch auf Moos), globulosa, sabulosa. 
Biatora vernalis (in Hgs. häufig), ambigua. Abrothallus parmeliarum (epiphytisch 
auf verschiedenen Parmelien, nicht selten). Opegrapha viridis (seltener). Arthonia 
fuliginosa (-meloleuca), cinereoprwinosa, mediella, radiata in der Form astroidea 
(Laubholz), didyma (-pineti). Celidium stietarum (auf Lungenflechten). Coenan- 
gium buridum (altes Nadelholz) und spadiceum. Calievum eurtum (an alten Rinden), 
adspersum, trabinellum, hyperellum (Nadelholzrinde). O'yphelium melanophaeum, 
ferrugineum (Fichten, Kiefern, Eichen), trichiale (in E. selten), chrysocephalum, 
phaeocephalum (besonders an Eichen). Coniocybe pallida. Porina chlorotica f. 
aenea, vllinita, Pyrenula glabrata. Arthopyrenia globulosa. 

Auf bemoosten Felsen: Evernia prunastri f. gracilis, Parmelia omphalodes. 
Peltidea aphthosa (in. E. selten). Urceolaria scruposa f. bryophila. Bilimbia obseurata 
(in Hgs. häufig). Synechoblastus flaccidus (meist steril). 

An Felsen überhaupt wachsen: Parmelia sorediata (in E. selten, in Hgs. 
gemein), Gyrophora hirsuta (nur steril), Parmelia (Pannaria) microphylia (bei 
M. Schönberg, im Niederen Gesenke), Acarospora disereta (in der Form foveolata, 
noch im Kessel), *Blastenia ferruginea (in der Form obscura, häufig), Lecanora* 
cenisia (selten tiefer), dispersa (selten auf Bäumen), *badia (besonders in Hegs. 
häufig), sazicola, petrophila (ebenso), sulphurea; Ochrolechia tatarica (selten an 
Bäumen), pallens, Haematomma ventosum, Coccinea (zerstreut), Aspieilia alpina. 


140 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Urceolaria seruposa (formenreich; f. arenaria besonders gern auf Sandstein, f. 
albissima auf schattigen Felspartien), E.—Hgs.; *Pertusaria corallina, commumis 
f. areolata. Catolechia canescens (zerstreut; auch auf Rinden). Catillaria (Thalloi- 
dema) coeruleonigricans (kalkliebend), Biatora Wallrothii, leucophaea, Sphyridium 
byssoides (f. rupestris); Opegrapha lithyrga, Celidiopsis insitiva (nicht selten 
epiphytisch auf Lecanora subfusca und Verwandten), Calcvum chlorinum (schattige 
Felspartien oft auf große Flächen hin bedeckend), Lithorcea fuscella (kalkliebend), 
aethiobola (ebenso), Meicrothelva Ploseliana (auf Glimmerschiefer in Bg. und Hegs.), 
Porina (Sagedia) chlorotica (wie Calicium), Physma compactum (auch zwischen 
Moos und auf bloßer Erde); Polychidium muscicolum (ebenso). 

Auf Waldwegen, nacktem, sandigen bis lehmigen Waldboden u. ä. O.: 
Peltigera spuria (Niederes Gesenke, sonst zerstreut), Pannaria (Psoroma) hypno- 
rum (in der Form campestre), Sphyridium byssoides f. carnea (auch über Moos). 
Buellia parasema var. muscorum, Endopyrenium trapeziforme (hepaticum), kalk- 
liebend. 

Die Wurzeln des Knieholzes (Sorbus und Pinus), sowie die verkrüppelten 
„Altvaterbäumchen‘‘ (Fichten) und deren Baumleichen besiedeln vorzüglich: 
Thamnolia vermicilaris (nicht unter 1400 m), Stereocaulon coralloides, Cetraria 
sepincola, pinastri, Parmelia (Stietina) fuliginosa f. glabratula, vittata (auf Sorbus 
und auf Felsen), diffusa (selten an Steinen, stellenweise herabsteigend), Peltigera 
scutata “auf Sorbus der Mooslehnen), Nephrodium tomentosum, Pannaria coeru- 
leobadia, conoplea und rubiginosa (am Grunde alter, moosiger Laubb.), C’yphelium 
(Acolium) saturninum und inquinans, Pertusaria Wulfenii (in der var. alla; 
var. lutescens hie und da auch in der nied. Bg.), Lecidea turgidula (auf Baumleichen), 
fuliginosa, pulveracea (auf abgestorbenen Bäumen), Myecoblastus sangwineus (auf 
faulendem Holze, sehr selten auf Granit), Xylographa parallela (steigt bis in die 
.niedere Bg. herab), Calieium eurtum var. cerviculatum, Porina (Sagedia) faginea 
(llinita), über Moos am Grunde abgestorbener Stämme, Leptogium saturninum 
(ebenso, auch auf Felsen, Kessel u. a. O©.), Parmeliopsis hyperopta und diffusa. - 
*Sphaerophorus coralloides, Cetraria glauca var. fallax, pinastri, saepincola u. a. 

Auf Heideplätzen, moosigen Stellen u. ä. ©. findet man: Cetraria islandica 
(in den Formen platyna und crispa), cucullata, nivalis, zahlreiche Cladonien, 
Peltigera ophthosa u. a. Vergl. „Heide‘ und ‚Felsheide‘, S. 156 und 157. 

Auch viele Moose und Flechten der Niederregion, speziell die Mehrzahl der 
häufigen und verbreiteten Arten, steigen bis auf die höchsten Gipfel empor und 
gesellen sich, vielfach in eigenen Formen, den typischen Arten des Vor- und 
Hochgebirges bei. 


Eine beschränkte Verbreitung innerhalb der Vegetations- 
formation des Waldes der Niederregion bis mittleren Bergregion 
(etwa bis 800 m) besitzen folgende Pflanzen 12): 


I. Phanerogamen. 


Calamagrostis lanceolata, im mittleren Berglande ziemlich verbreitet, im Flach- 
lande selten (noch bei Müglitz und Olmütz, bei Zwittau, im Trübetal). 

Melica ciliata, auf Felspartien, sonnigen Waldhängen gerade im Vorgebirge 
verbreitet, fehlt dann weiter südlich oder ist doch selten, um im mittl. und süd- 
lichen Mähren wieder häufig zu werden. Überdies im Zohsetal, Trübetal und (ver- 


12) Hierzu kämen noch die in der Niederregion zerstreut auftretenden Arten 
der höheren Bergregion bzw. des Vorgebirges. 
4 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 141 


einzelt) im Zwittautal. In Schlesien am Nordrande des Niederen Gesenkes 
vereinzelt, so bei Weidenau (früher), Jägerndorf, Troppau usw. In Preuß.-Schlesien 
sehr zerstreut bis selten. 

Carex pilosa, in Mähren nördlich bis Schönberg im Teßtal, Hohenstadt und 
Zwittau; am Ost- und Nordostrande des Gebietes im Niederen Gesenke verbreitet 
und häufig, von da nach Preußisch-Schlesien übertretend, aber nicht weit west- 
lich und nördlich reichend. Durch die größeren Täler auch tiefer ins Gebirge 
vordringend; so noch durch das Bielatal bis Gräfenberg, bei Jägerndorf, im Mohra- 
tal, Oppaflußtal bis Troppau. 

Carex umbrosa, im Marchtal noch bei Olmütz, weiter nördlich fehlend! 

C. pendula, ganz vereinzelt am Nordwestrande des Gebietes in der Graf- 
schaft Glatz. Dann im Heuscheuergebiet, bei Reinerz und Wünschelburg. In 
den Beskiden verbreitet, ebenso in den Karpaten. Mährische Schweiz. Zerstreut, 
stellenweise häufig, im M. Trübauer. Berglande und im Zwittautal, im Zohse- 
und oberen Marchtale jedoch fehlend. 

©. tomentosa, in der preußisch-schlesischen Ebene zerstreut bis an das Ge- 
birge, dem die Art aber völlig fehlt; erst bei (Teschen und) Troppau wieder häufiger 
und hie und da im Niederen Gesenke im Bereiche der Troppauer Bucht. In 
Mähren von Olmütz südwärts. 

3 ©. moniana (vergl. Vegform. d. Wiesen). 

C©. pediformis, nur an der Südgrenze des Gebietes im Trübetal von Busau 
bis Littau in Kiefernwaldungen und auf Holzschlägen, hier aber häufig. 

Arum maculatum, am Nordrande im Neisse- und Odertale, sonst fehlend oder 
selten; in der Olmützer Bucht, in den Marchauen und deren Auenwäldern ver- 
breitet und ziemlich häufig (z. B. in der Doberei), von da nördlich noch im Zohse- 
tal (bei Hochstein: Dachslöcher, und Tattenitz: Fuchslöcher), bei Zwittau. 

Juncus tenuis, bisher nur am Nordrande des Gebietes bei Weidenau: Pfarr- 
wald und buschige Hänge zwischen Wiesau und Arnsdorf auf abgetretenen Wald- 
wegen. Im Beskidengebiet (Skalitz, Moravkatal usw.) viel häufiger. 

Gagea lutea, in den Auenwäldern, Laub- und Mischwäldern der Ebene und 
im Hügellande häufig, von da durch die größeren Täler bis ins mittlere Bergland 
zerstreut, im letzteren nur mehr vereinzelt und selten. 

Allium ursinum, in den Auenwäldern des Marchtales, im Oder- und Neisse- 
tale verbreitet und meist massenhaft; von hier ins Bergland nur mehr zerstreut 
bis selten. Im Niederen Gesenke zerstreut. Höchster Standort: Roter Bergpaß. 

Allium scorodoprasum, in den Auenwäldern der Ebene zerstreut bis häufig, 
auch auf bebuschten, sonnigen Lehnen bis an das mittlere Bergland, speziell am 
Südostrande des Niederen Gesenkes und stellenweise auch am Nordrande in 
Schlesien nicht selten: Oskau, Bergstadt, Sternberg, Odrau, Jägerndorf. 

Oypripedihum calceolus, zerstreut und selten: Trübetal (bei M. Trübau, 
Busau, Loschitz und Littau), Zwittautal (bei Brüsau), Marchtal (bei Hannsdorft), 
Troppauer Bucht (bei Grätz), Zohsetal (bei Tattenitz: Fuchslöcher), Netztal (bei 
Kornitz und Konitz). 

Orchis pallens, ganz vereinzelt auf kalkreichem Boden in lichten Gehölzen 
bei Hohenstadt (Lesche), zerstreut um Sternberg; im Beskidenbezirke ziemlich 
verbreitet und häufig. 

Orchis militaris, in lichten Kiefernwaldungen des Zwittautales bei Brüsau 
und Zwittau, selten um Sternberg; am Nordrande schon außerhalb des Gebietes 
im Neissetale und in der Troppauer Bucht. 


142 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Cephalanthera alba, im Gebiete auf sonnigen, schütter bewaldeten Lehnen 
zerstreut bis selten; ähnliche Verbreitung wie Cypripedilum. 

Cephalanthera longifolia, wie vorige, doch häufiger und auch im niederen 
Berglande ziemlich verbreitet. 

Epipactis sessilifolia, in der Niederregion nicht selten, besonders in Auen- 
wäldern und auf bebuschten Hügeln. Doberei bei Müglitz; Neisse. 

Loranthus europaeus, auf Eichen in der Doberei bei Loschitz, bei Sternberg, 
Olmütz und Littau. 

Dianthus superbus, in Kiefernwäldern, in lichten Gehölzen und an Wald- 
rändern am Nordrande in Schlesien (von Reichenstein bis Troppau); im Hoch- 
gesenke die var. grandiflorus. Im Marchtale bei Olmütz und Littau auf Sumpf- 
wiesen; hier auch D. superbus X deltoideus gefunden. 

Isopyrum thalictroides, in lichten Laub- und Mischwäldern, besonders aber 
in den Auenwäldern der Ebene und der größeren Flußtäler (March, Neisse, Oppa, 
Mohra) ziemlich häufig, oft massenhaft; in den sonnigen Tälern der niederen Berg- 
region zerstreut bis selten. 

Actaea cimicifuga, ganz vereinzelt: Hornberg bei M. Trübau, Netztal bei 
Konitz. 

Anemone silvestris, ım Zwittautale bei Brüsau, Leitomischl. 

Anemone vernalis, nahe der Nordgrenze des Gebietes, zerstreut; Großer 
Kessel im Hochgesenke. 

Anemone nigricans, mit voriger und auf gleichen Standorten, viel häufiger, 
doch außerhalb des Gebietes, früher bei M. Trübau (?). 

Anemone pulsatilla, in Mähren nördlich bis Olmütz zerstreut; in Preußisch- 
Schlesien auf der rechten Oderseite verbreitet, auf der linken sehr selten. 

Thalictrum minus, in der preußisch-schlesischen Ebene zerstreut, ebenso 
in Süd- und Mittelmähren; außerdem etwas abweichend im Kiesgraben und 
Großen Kessel des Hochgesenkes (f. silvatieum) und zerstreut am Nordrande des 
Gebietes in der Troppauer Bucht, im Oppatale und Ossaberglande. 

Teesdalia nudicaulis, in der Weidenauer Gegend auf sandigem Waldboden 
in Kiefernwäldern; in Preußisch-Schlesien fast nur in der Ebene auf sandigen 
Äckern im Nordwesten und am rechten Oderufer, hier stellenweise häufig. 

Cardamine trifolia. Am böhmisch-mährischen Höhenzuge im Iglauer 
Kreise vorkommend. Häufig in den Beskiden, zerstreut bis selten in Preußisch- 
Schlesien angrenzend an unser Gebiet, im Glatzer Becken und im Reichensteiner 
Gebirge. Wölfelsgrund, Neisse, Ottmachau u. a. 

Cardamine glandulosa, in den Beskiden und deren Nachbargebieten häufig. 
Im Niederen Gesenke nur am Ost- und Südostrande zerstreut und selten. Olmütz. 

Lunaria rediviva, im Gesenke verbreitet und häufig, kommt auch im Iglauer 
Kreise, bei Neustadtl, in den Polauer Bergen, in der Mährischen Schweiz und in 
den Beskiden vor. In der Ebene überall fehlend, aber noch an den Rändern des 
Marchtales in den Gebirgstälern häufig: Olmütz, Sternberg u. a. 

Arabis petraea, auf schattigen Felspartien im Wisternitztale nächst Olmütz. 

Chrysoplenium oppositifolium, Odergebirge, Bodenstadt; auf quelligem 
Waldboden. 

Agrimonia odorata, zerstreut im Niederen Gesenke und am Nordrande des 
Hohen Gesenkes. 

Oytisus nigricans, im Gesenkeanteil nur an den Rändern, südlich auch in 
den größeren Sudetentälern zerstreut. 

Oytisus ratisbonensis, vereinzelt im Trübetal und bei Zwittau. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 143 


Oytisus supinus, selten im Niederen Gesenke, zerstreut an den sonnigen 
Südrändern des Gebietes: Trübetal, Zwittautal, Marchtal, und am ganzen Nord- 
rande in Schlesien. 

Trifolvum ochroleueum, nur in der Ebene am Südrande zerstreut. Im Bes- 
kidenbezirke verbreitet. Auch in Preußisch-Schlesien; im Südosten häufig. 

Galega offieinalis, bisher nur im Zohsetale: Zuckerbaude. 

Vieia glabrescens (öfter nur als Varietät von villosa angesehen), im niederen 
Berglande ziemlich häufig. 

Vieia @dumetorum, nur im Flachlande an der Südgrenze und am Nordrande. 

Lathyrus niger, in Mähren nördlich noch im Theßtal bei Schönberg, im 
Trübetale, Zwittautale, bei Sternberg, Hohenstadt, Olmütz; am Nordrande im 
Oppa- und Bielatale und im Niederen Gesenke zerstreut. 

L. montanus, sehr vereinzelt am Ostrande des Niederen Gesenkes (bis Olmütz). 

Euphorbia angulata, im Marchtal nördlich bis Hohenstadt, doch schon 
um Olmütz und Sternberg sehr selten. 

Hypericum humifusum, häufig am Nordrande des Gesenkes, sonst seltenes 
Ackerunkraut (Zohsetal). 

Viola mirabilis, in Süd- und Mittelmähren häufig bis Olmütz (und Hohen- 
stadt), am Nordrande im Biela- und Oppatale und selten im Niederen Gesenke. 
Trübetal. 

Haequetia epvipactis, eine südöstliche Pflanze, die ihre Westgrenze bei Olmütz, 
ihre Nordgrenze in der Troppauer Bucht erreicht. Odrau, Zauchtal u. a. 

Chaerophyllum bulbosum, nur ım Flachlande: Marchtal bis Littau und Stern- 
berg, unteres Trübetal, Nord- und Ostrand des Gesenkes. 

Astrantia major, in Mähren nördlich bis Brünn häufig, weiterhin zerstreut 
und selten: Doberei bei Littau, bei Zwittau und Leitomischl, vereinzelt selbst 
noch bei Wiesenberg. Am Nordrande vereinzelt bei Freiwaldau, Ziegenhals, 
Jagerndorf, Oppa- und Bielatal, Troppauer Bucht und Niederen Gesenke. 

Peucedanum oreoselinum und cervaria, im Norden wie Libanotis, ım Süden 
bei Müglitz, Busau und Brüsau. 

Libanotis montana, in Mähren nördlich bis Littau im Marchtale; häufig und 
verbreitet in Ostschlesien und von da in den Tälern parallel zur Hauptrichtung 
des Niederen Gesenkes, namentlich am Nordrande, bis in das Glatzer Becken 
und in Preußisch-Schlesien verbreitet. 

Chimophila umbellata, in Preußisch-Schlesien im Nordwesten und am rechten 
Oderufer ziemlich verbreitet; sonst zerstreut. 

Cynanchum vincetoxium, bis Olmütz im Marchtale und bis Gewitsch ver- 
breitet. Von da sehr zerstreut und selten: Unteres Trübetal, Zohsetal. 

Salvia glutinosa, eine Charakterpflanze des Beskidenbezirkes: Ostrand des 
Niederen Gesenkes. 

Myosotis sparsiflora, zerstreut an den Rändern des Gebietes im Südosten 
bei Olmütz und Littau, bei M. Schönberg. 

Symphytum tuberosum, am Nord-, Ost- und Südrande des Gebietes ver- 
breitet. 

Pulmonaria angustifolia, am Nord- und Ostrande des Niederen Gesenkes. 

Galium vernum, Charakterpflanze des Beskidenbezirkes, dem westlichen 
Teile Mährens bis Brünn gänzlich fehlend. Häufig im Niederen Gesenke und 
am ganzen Nordrande in Schlesien (bis in die Grafschaft Glatz) und im M. Trü 
bauer Berglande. 


144 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Galium silvatieum, an der Südgrenze häufig, von da zerstreut: Zohsetal, 
Marchtal bei Hohenstadt, Trübetal, um Zwittau, vereinzelt noch bei M. Schön- 
berg; am Nordrande in Schlesien und im Niederen Gesenke verbreitet. 

Galium Schuliesi*, vertritt die vorige Art häufig in jenen Gebietsteilen, 
in denen @. silvaticum fehlt, so im Gesenke, am Nord- und Ostrande. 

Adoxa moschatellina, ın den Marchauen stellenweise massenhaft, sonst 
zerstreut. 

Knautia Kitaibelii, Charakterpflanze des Beskidenbezirkes, zerstreut im 
Osten (Niederen Gesenke) und im M. Trübauer Berglande. 

Phyteuma orbiculare, verbreitet aber sehr zerstreut; im Gesenkeanteil 
häufiger. 

Campanula cervicularia, am Nord- und Ostrande des Niederen Gesenkes, 
im Marchtale nördlich bis Loschitz-Littau, im Zwittautale. 

Serratula tinctoria, ım Niederen Gesenke und am Nordfuße des Hohen Ge- 
senkes zerstreut bis häufig, ebenso im Süden im Marchtale (bei Littau, M. Neu- 
stadt, Olmütz, Sternberg) und bei Zwittau. Häufig im ganzen Odertale. 

Arctium nmemorosum, ganz vereinzelt und selten am Südrande bei Olmütz 
und im Zohsetale, im Norden bei Landeck und im Reichensteiner Gebirge, in der 
Grafschaft Glatz. 

COentaurea pseudophrygia, dem Flachlande fehlend; zerstreut am Nordrande 
auf moorigem Waldboden von Weidenau bis Teschen und im Niederen Gesenke 
(Mohra-, Oder- und Oppatal). 

C. Phrygia, im Westen und Südwesten Preußisch-Schlesiens in der Nieder- 
region zerstreut bis ins Reichensteiner und Bielengebirge; im Niederen Gesenke 
häufig, stellenweise in Menge (bis Klein-Mohrau und Würbental). 

Hypochoeris maculata, zerstreut; im Süden im Zwittautale (um Zwittau), 
Theßtale (bei Schönberg), Marchtale (bei Olmütz, Sternberg, Hohenstadt, Lo- 
schitz), im Netztale, bei Busau u. a., häufiger am Nordrande (von Weidenau bis 
Troppau) und im Niederen Gesenke. 

Die Verbreitung der Hieracien des Waldes ist in der Tabelle IV angegeben. 


II. Farngewächse. 


Asplenium adulterinum, nur auf Serpentin. Berg Zdar bei Eisenberg, Bauden- 
berg bei Grumberg (hier mit A. viride und cuneifolium), Ottersteine am Glatzer 
Schneeberge. Eulengebirge. 

Asplenium adiantum nigrum, wie voriger, am Baudenberge. 

Asptidium Braunvi, sehr häufig im Beskidenbezirke, von da gegen Nord- 
westen hin immer seltener: Niederen Gesenke, Reichensteiner und Bielengebirge. 

Selaginella helvetica, in den Mohraauen zwischen Jägerndorf-Troppau. 
Sonst in den Alpen, Karpaten, im Balkan, Kaukasus bis Japan. 

Equisetum pratense, sehr zerstreut am Nordrande in Schlesien (noch bei 
Reihwiesen und in der Gabel), am Glatzer Schneeberge (Quarklöcher) und im 
Eulengebirge. Nach Bubäk bei Hohenstadt. 


III. Moose. 


A. In der Niederregion und von da etwa bis 600 m. 
An Laubbäumen: Ulota Bruchii und crispula (Bg. bis Hgs.), Orthothrichum 
pallens, patens (Ebene), Zyelli, gymnostomum, Neckera pennata (etwa bis 1000 m), 
Platygyrium repens, Burynchium strigosum, Lescea polycarpa, nervosa, Anomodon 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 145 


viticulosus, longifolius, Lejeunia serpyllifolia, Frullania tamarisei, und ohne be- 
sonders die Laubholzrinde zu bevorzugen: "Brachythecium Starkei, glareosum; 
Thamnium alopecurum, Tortula subulata. Ulota crispa, intermedia. Orthothrichum 
leucomytrium, affine, Neckera pumila; Metzgeria pubescens, Homalia trichomanoides. 

Auf morschen Baumstümpfen: Diceranum flagellare, Bryum capillare, 
Buzbaumia indusiata, Brachytheeium rutabulum, Plagiothecium curvifolium, 
silesiacum, Drepanocladus contiguus, Stereodon reptile (häufiger in Bg.), Aneura 
latifrons, Solenostoma lanceolata®. Mylia Taylori, Harpanthus scutatus. 

Auf Waldblößen, auf sonnigen Waldplätzen und Waldrändern: Gymno- 
stomum microstomum; Hymenostomum microstomum, Weisia viridula, ° Diütrichum 
homomallum, Barbula convoluta, Brachythecium albicans, Lophozia barbata, 
Oqwinguedentata, Limprichtüi, Sphenolobus exsectus, Plagvochila asplenioides, Diplo- 
phyllum obtusifolium, Scapanıa nemorosa. 

Auf feuchtem Waldboden: Sphagnum Gürgensohniü, Georgia pellucida, 
Rhodobryum roseum, Mnium hornum, serratum, rostratum, Polytrichum perigonale, 
Aulacomnium androgynum, Plagiothecrum silvaticum, Hylocomium umbratum, 
brevirostre, loreum. 

Auf nassem, quelligem Waldboden: Pierygophyllum lucens, Amblystegium 
filieinum und Trichocolea tomentella. 

z Auf sumpfigem Waldboden: Sphagnum compactum, Calliergon cordifolvum, 
0Odonioschisma denudatum. 

Schattigen Waldboden bevorzugen Thuidium delicatulum, Brachythecium 
cammestre, °Plagvothecium Roeseanum, depressum, Eurynchvum striatum, Aci- 
cularia minor. 

Steinigen, beschatteten Waldboden lieben: Fissidens bryoides, Brachy- 
thecium plumosum, Starkei, Gehebii, glareosum, albicans var. dumetorum, Selero- 
podium purum, Plagiothecium silvaticum. 

Auf nacktem Waldboden, feuchten Waldwegen und an schattigen Wald- 
rändern findet man: Weisia viridula, Dieranum scoparium, longifolium, Fissidens 
tazifolius, Trichodon cylindrieus, Barbula Hornschuhiana, Buxbaumia aphylla, 
Acicularia scalaris und minor, Solenostoma crenulata (namentlich in der roten Form 
gracillima), Jungermania hyalina, Jamesoniella autummalis, Lophozia bicrenata 
und ezeisa, Cephalozia connivens und bicuspidata. 

Auf Felspartien, Steinblöcken u. a. finden wir: Rhabdoweisia fugax, Cos- 
cinodon cribrosus, Grimmia °Doniana, ovata, Racomitrium heterostichum, Ortho- 
thrichum urnigerum, "Sturmü, Bryum bimum, cuspidatum, pallescens, Neckera 
"erispa, complanata, pennata, Thuidium delicatulum, Isothecium myosuroüdes, 
Brachythecium Rotaeamım, Thamnium alopecurum, Plagiothecium depressum, 
Hypmum Stereodon, cupressiforme var. filiforme, Lophozia, gracilis "Sphenolobus 
exsectus, Cephaloziella divaricata, ° Diplophyllum albicans, Scapania dentata, Mado- 
theca Baueriana (Zohsetal). 

Auf Kalkgestein (Urkalk u. a.) oder doch kalkreichen Gesteinsarten (Kalk- 
glimmerschjefer, Tonschiefer, Sandsteine, Basalte usw.) siedeln sich an!?): Seligeria 
pusilla, Ditrichium flexicaule, °Distichium capillaceum, Didymodon rigidulus, 
Orthothrichum cupulatum, Bnealypta vulgaris, Bryum nclinatum, pendulum, 
Funckiü, Mnium serratum, Antitrichia eurtipendula, Lescea nervosa, Thuidium 
abietimmm, Orthothecium rufescens, Homalothecium Philippeanum, Brachythecium 


13) Diese Moosvegetation wurde allgemeiner gefaßt, weil die kalkhaltigen 
Gesteine im Gebiete eine sehr beschränkte Verbreitung besitzen. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXII. Abt. Il. Heft 2. 10 


146 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


rutabulum var. flavescens, glareosum, Amblystegium confervoides, Chrysohypnmum 
Sommerfeldtüi, chrysophyllum, Ctenidium molluscum, Stereodon incurvatus, Lind- 
bergii, Hylocomium rugosum, "Preissia commutata, °Metzgeria conjugata (die 
Form elongata, nicht häufig), Pellia endiviaefolia, Madotheca laevigata. 

Auf Sandsteinen und Tonschiefern: Seligeria recurvata, °Didymodon cylin- 
drieus, Barbula fallax, Alloinia rigida, Aulacomnium androgynum, Heterocladium 
squarrosulum. 


B. Im Vorgebirge und im Hochgesenke. 


IV. Flechten. 


Die gründlichste Bearbeitung erfährt derzeit unsere Flechtenflora 
durch Herrn Kustos F. Kovär-Olmütz (zahlreiche Beiträge im ‚Vestnik‘- 
Proßnitz). Mein Flechtenmaterial bestimmte zum Teil in liebenswürdiger Weise 
Herr Schulrat F. Steiner (Wien), sowie H. Kovär selbst. Die Flechten 
Mährens und Schlesiens wurden teilweise auch von Spitzner, Paul, 
Eitner, Anders, Slavicka, Maresch und Lukas studiert und 
bekannt gemacht. Hier folgen nur die selteneren oder doch interessanteren Arten. 

Au! Baumstämmen: Psora ostreata, Biatorina pineti, synothea, Biatora 
flexuosa, obscurella, Diplotomma (Buellia) alboatrum f. corticolum, athroum, Buellia 
myriocarpa (punctata) f. punctiformis, parasema var. disciformis f. rugulosa und 
var. microcarpa, Schaereri, Opegrapha vulgata, Calievum subtile, C’yphelium stemo- 
neum, Ramalina pollinaria, fraxinea, (polymorpha) streptilepis, fastigiata (popu- 
lina), Cetraria sepincola, pinastri, Parmelia (Imbricaria) aleurites, caperata. 

Ferner speziell auf Laubhölzern: Parmelia dubia (-Borreri), bis Hes., 
Calloplaca (Callopisma) cerina (pyracea), Lecania (Lecanora) syringea (fuscella), 
Lecania (Dimerospora) dimera, cyrtella, Lecanora sambuci, symmicta, effusa, 
Pertusaria leioplaca (die Form laevigata nur auf Buchen), Bacidia rubella, rosella, 
Biatorina lutea, Opegrapha varia, bullata, herpetica, viridis, Arthonia minutula, 
populina (punctiformis), Celidium varium, varians (auf Lecanora sordide), Calicvum 
pusillum, quercinum, Porina carpinea, f. abietina, Pyrenula nitidula, leucoplaca, 
Acrocardia gemmata, Arthopyrenia analepta, fumago, rhyponta, Leptorhaphis 
oxyspora, tremulae, epidermis, quercus, Wienkampii, Pharcidia congesta (auf Lecanora 
subfusca), Collema quadratum und microphyllum. 

An Wald-, Obst-, Allee- und einzeln stehenden Feldbäumen, sowie an 
Zäunen, Planken, Holzdächern wachsen: Parmelia (aspidota) exasperata, Rhino- 
dina exigua (f. pyrina), Lecanora albella, Hageni, intumescens. 

An morschen Baumstümpfen: Biatorina prasina, Biatora viridescens und 
uliginosa. 

Auf trockenen, sonnigen Waldrändern, Waldwegen u. ä. O.: Leptogium 
lacerum, sinuatum, minutissimum, tenuissimum und subtile, ferner Peltigera venosa, 
polydactila, Stereocaulon tomentosum und condensatum, Cladonia foliacea, alci- 
cornis, cariosa, coccinea, Buellia microcarpa var. punctiformis, f. muscicola und 
ericetorum. 

Auf bloßer Erde (oder über Moos auf dieser) sind Biatora fusca, viridescens, 
Coniocybe furfuracea, Endopyrenium rufescens, Thrombium epigaeum, Bacidia 
muscorum, Stereocaulon condensatum und denudatum, Cetraria islandica, Arthro- 
rhaphis flavovirens zu finden. 

Auf Felsen (ohne auffälliger Vorliebe für Kalk) kommen vor: Stereocaulon 
nanum, Imbricaria (Parmelia) caesia, Xanthoria parietina (f. aureola), Lecanora 


Hruby, Die pflanzengeogsraphischen Verhältnisse der Ostsudeten. 147 


(Placodium) albescens, (Acarospora) glaucocarpa, (A.) disereta, Rinodina exigua 
f. demissa, confragosa, "Lecanora atra, Aspieilia cinerea, *Pertusaria ocullata, 
Biatora coarctata, Buellia stigmatea, Rhizocarpon alboatrum, *Lecidea lithophnla, 
sabelotorum in den var. latypıza und aquatica, fuscoatra var. fumosa und 
var. subcontigua, Sarcogyne simplew. 

Kalkige Unterlage dagegen lieben: Psora lurida, decipiens, Rhizocarpon 
calcareum, Lecidea (Lecidella) pungens, pilularis, viridans, Sarcogyne pruinosa, 
. Verrucarıa muralis var. confluens, rupestris, caleiseda, acrosella, Lecothecium 
corallinoides, Collema pulposa, multifida, polycarpa. 


II. Vegetationsformationen der Wiesen. 


Die Vegetationsformationen der Wiesen bilden zum Teil 
das Übergangsglied vom Waldgebiete zum Kulturland, dem be- 
bauten Ackerlande, und sind anderseits auch sehr nahestehend 
den Vegetationsformationen der Gewässer, mit denen sie einzelne 
Charaktere enge verknüpfen. Obwohl heute innerhalb des Gebietes 
überall, selbst im Hochgesenke, im Dienste des Menschen, sind 
die Wiesen doch durch diesen nicht so beeinflußt wie der in Acker- 
boden umgewandelte Teil des Gebietes, sondern entsprechend 
den klimatischen und Bodenverhältnissen, sowie hauptsächlich 
zufolge der natürlichen Besiedlungsphasen haben sie in verschie- 
denen Gebietsteilen ein anderes Aussehen. Der Wiesenbau, die 
Bewirtschaftung der Wiesen, nimmt von Jahr zu Jahr zu und 
entreißt dem Walde immer mehr Gebiet. Trotzdem die Ertrags- 
schichte des Bodens besonders im Gebirge oft nur wenig breit ist, 
liefert sie doch einen bedeutenden Ertrag an Heu, wenn der Boden 
von Feuchtigkeit reichlich durchtränkt ist. 


Aber auch im Hügellande und in der Ebene muß der Land- 
mann ausgedehnte Wiesen auf seinem Grund und Boden besitzen. 
Hier finden wir sie zumeist längs der Ufer des fließenden Wassers. 


Wie einerseits Wiesen in den Tälern die Verbindung zwischen 
den Wiesen der Nieder- und Mittelregion herstellen, werden 
anderseits letztere durch die zahlreichen Wiesenstreifen im Vor- 
gebirge an die Hochgebirgswiesen angegliedert, welche von Kamm 
zu Kamm gespannt sich bald tiefer, bald weniger tief in die Wald- 
komplexe des Hochgesenkes hineinschieben. Auch in das Wald- 
gebiet des Gesenkes selbst sind größere Wiesenkomplexe eingestreut, 
welche aber häufig erst dem Menschen ihre Entstehung ver- 
danken. 


Bisher haben wir keine Unterscheidung gemacht zwischen 
Wiesen weit ab vom Walde und solchen, die von Wald entweder 
teilweise oder gänzlich eingeschlossen sind. Ein Blick auf die 
nachfolgende Tabelle der Elemente der Wiesenflora lehrt uns 
sogleich, daß wir hier eine Grenze ziehen müssen. Doch fast überall 
finden wir im Gebiete Übergänge von freien Wiesen zu 
Waldwiesen. Im Gebirge ist dies am besten zu beobachten; 
wir können hier ohne weiteres erstere als Talwiesen, letztere 
als Bergwiesen ansprechen. Noch inniger wird der Anschluß, 

10* 


148 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


sobald wir die Triften heranziehen, da beide Formen in Triftgrund 
übergehen können und dieser häufig die Elemente beider vereinigt. 


Im niederen Berglande und im Hügellande wird in günstigen 
Jahren zweimal Heu gemacht; in der Ebene ist dies Regel. 

Als Triften bezeichnen wir sehr schütter bewachsene, 
von niederem Graswuchs bedeckte Plätze, welche nach ihrem 
Charakter in 2 Gruppen zerfallen. Dort, wo das Wasser alljährlich 
Sand und Gerölle ablagert und seine Ufer erhöht, ist es dem 
Grasboden sehr schwer möglich, geschlossen vorzudringen. Eine 
dünne Schicht Grün, die überall noch den Sand und die Gesteins- 
geschiebe durchblicken läßt, überzieht den Boden, und erst, wenn 
Erlen und Weiden das Ufer festigen und weitere Überschüttungen 
verhindern, kräftigt sich etwas die Grasnarbe, aber trotzdem 
behält sie ihr klägliches Aussehen; solcher Triftgrund dient häufig 
als Viehweide. “Er kann jedoch durch Zufuhr von Feinerde bei 
großen Überschwemmungen, wie sie alljährlich im Frühlinge sich 
einstellen, mit der Zeit zu einer guten Wiese werden. Nicht 
besser steht es mit den auf Felsboden im Gebirge verbreiteten 
Triften. Uber dem Gestein (zumeist Urgestein) lagert eine sehr 
dünne, überall durchbrochene Erdschichte, zwischen den zahl- 
losen Steintrümmern sprießt hie und da ein Blümlein und nur 
in getrennten Gruppen drängen sich Schwingel und andere Dürr- 
gräser zusammen, während Heide und Moos sich fleckenweise 
ablösen. Früher wurden auch sie als Hutweiden benützt, während 
man sie jetzt gänzlich sich selbst ‘überläßt oder etwas bessere 
Triften auch mit Bäumchen aufgeforstet, jedoch meist ohne 
Erfolg. Im Hügellande und in der Bergregion bezeichnet man 
auch schon weniger ertragreiche Wiesen, z. B. an sonnigen, dürren 
Berglehnen und -Kuppen als Triften; sie sind als trockene 
Bergwiesen in der Tabelle verzeichnet. Die eigentlichen 
Triften gehen dann zumeist in felsigen Boden ohne Graswuchs 
über, auch im Hochgesenke tritt zwischen die üppigen Gras- 
flächen und die Felsblöcke und Steinhalden am Kamme ein 
solcher, in der Breite sehr wechselnder Streifen Triftgrund, der 
seltene Arten von Blütenpflanzen beherbergt und dadurch hoch- 
interessant wird; neuestens wird er mit Pinus montana aufge- 
forstet, womit wieder ein Stück Eigenart des Hochgesenkes 
schwindet. 

In engem Anschluß an Wiese und Trift stehen die Gras- 
raine. 

Von hohem Interesse ist die Aufeinanderfolge der einzelnen 
Wiesenpflanzen innerhalb der Vegetationszeit und die damit 
verbundene Färbung und Physiognomie der Wiese. 

Wenn wir vom Frühling bis zum Winter hin die Wiese be- 
obachten, zeigt sie in den einzelnen Abschnitten der Vegetations- 
zeit infolge besonders zahlreichen Auftretens gewisser Pflanzen- . 
arten oder -Familien eine einheitliche Färbung bald auf große 
Strecken hin, bald innerhalb kleiner Bezirke, je nachdem die 
Bodenverhältnisse den betreffenden Pflanzen entsprechen, oder 


Hruby, Die pflanzenseosraphischen Verhältnisse der Ostsudeten. 149 
y2 P seograp 


es bietet die Wiese ein buntes Bild dar. Aus einiger Entfernung 
gesehen ist die Wiese: 


Ende März, Anfang April: 
weiß . . von Galanthus (trockene Waldwiesen), in kleineren Bezirken, 
„„ Zeucojum (sehr nasse Wiesen), auf größere Flächen hin, 
„ 2Bellis (überall), auf größere und kleinere Flächen hin, 
„ Anemone nemorosa, auf kleinere Flächen hin. 


Mitte bis Ende April: 


gelb. . . von Primula elatior, auf der ganzen Fläche, 
lila . . . , Cardamine pratensis (feuchte Wiesen). 
Im Mai erscheinen vorzüglich folgende Farben: 
gelb. . . von Ranunculus acer ei von Taraxacum off. =! 
weiß .. ,  Carum carvwi ©. , Ohrysanth. leue. er 
O [e) 
© u. Sawiöfraga granulata\ 3 
blau. . . ‚„ Campanula patula S „ Ajuga, Camp. patula [ s 
rot . .. ,, Zychnis flos cuculi | ® »  Orchis morio | 2 
u. Orchis mascula)?_  ,, Rumex acetosa ‚8 
gelb. . . ,  sSenecio rivularis 
BVeIDEER Sal lata ? \ Ä 
2ej7aga a Waldwiesen, Gebirgswiesen. 
blau... , Ajuga reptans 
Tot . .». . ,, Orchis sambucina 


Der Juli und Beginn des August zeigt: 
weiß . . von Doldenpflanzen (Heracleum, Angelica), 
purpurm . ,‚ Oirsium riulare (canıum), 
rot „... . , FPolygonum Bistorita, Sanguisorba officinalss, 


Der September: 


weiß . . von Euphrasia, 

gelb. . . ,„ Crepis, Leontodon, 

blau. . . ,„ Suceisa pratensis, 

rot . .. , Centaurea Jacea (owylepis, decipiens). 


Der Oktober: 
violett. . von COolchicum. 


Wie reichliche Bewässerung den Graswuchs fördert, ebenso 
nachteilig ist auch zu reichliche Bewässerung, die zur Entstehung 
nasser Wiesenplätze oder ganzer Wiesen führt. Durch konstante 
Zunahme des Bodenwassers, etwa bei allmählicher Senkung 
des Terrains, wie solche im Gebiete vielerorts deutlich nachweisbar 
ist, gehen sie schließlich in echte Sumpfwiesen oder in Sümpfe 
über, vermitteln also den Übergang zur folgenden Vegetationsform. 
Der Name ‚Sauerwiesen“, abgeleitet von den Sauergräsern 
(Carex-Arten), bezieht sich jedoch sowohl auf die nassen Wiesen 
als auch auf die echten Sumpfwiesen; das gleiche gilt von den 
Rieten. Die nassen Wiesen haben ihr Gegenstück im Hochgesenke 
in den sogenannten „Rieselwiesen“ 

Bezüglich der Verdrängung des Waldes durch Wiesenbau 
sei hier noch hinzugefügt, daß dies bei der gewohnten Oberfläch- 
lichkeit der Leute häufig mit wenig Erfolg begleitet ist. Immer 


150 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


wieder sucht der Wald das verlorene Gebiet zurückzuerobern ; 
die bedürfnislosen Moose, begünstigt durch die Feuchtigkeit 
und den Waldesschatten, nehmen rasch überhand, so daß die 
Wiese über kurz oder lang vermoost, in Ölland übergcht, auf dem 
die angeflogenen Waldbäumchen zum Dickicht zusammentreten 
und wieder Wald bilden. 

Den direkten Übergang zur Vegetationsform, des bebauten 
Landes bilden die echten Kunstwiesen, die Grasplätze, 
wie sie sich um Ansiedlungen, auf Dorfweilern und in Anlagen 
vorfinden, und schließlich die sogenannten ‚Grasgärten“, im 
Gebiete meist Obstgärten, in denen die Bäume weit auseinander- 
stehen und einen üppigen Graswuchs zulassen; namentlich im Ge- 
senke finden sich in diesen zahlreiche halbverwilderte, einheimische 
wie fremde Arzneipflanzen. 


Somit ergibt sich folgende Gruppierung der hierher ge- 
hörenden Vegetationsformationen: 


A) Wiesen im eigentlichen Sinne: 

a) Trockene Wiesen, | in der Nieder- 
b) Berg- und Waldwiesen, region bis ins 
c) Nasse (feuchte) Wiesen (inkl. Auenwiesen), | mittl. Bergland. 
d) Kräutermatten der Hochregion. 


B)L Ülprernezanteisır oramvarn onen: 
e) Formation der sonnigen, kurzbegrasten Abhänge, Hügel, Raine 
| u. a. ©. der Niederregion. — Bildet ein Bindeglied zu den im Ge- 
biete selbst nicht vorkommenden steppenartigen Pflanzenvereinen 


5 (solche schon in der Mähr. Hanna und im Odertal). 

5 ] f) Formation der bebuschten und zugleich begrasten Abhänge in 

> ) der Niederregion. — Übergangsformation zum Walde. 

Z g) Formation der Dorfanger- und Triftpflanzen in der Niederregion. — 

Hi Bindeglied zwischen Wiese und Kulturland. Hierher gehören 
auch Rasenplätze, Kunstwiesen u. ä. Anlagen in Gärten und 

Parks. 

3 [ h) Die „Heide‘“-Formation; Übergangsformation zum Walde. 

8 | i) Die Borstengrasmatte (Nardetum) und 

o k) die Schmielenmatte (Deschampsietum), Bindeglieder zwischen 

5 Wiese und ‚‚Heide‘“. 

= | l) Formation der ostsudetischen Felsheide. — Übergangsformation 

En | zu der in den Ostsudeten nicht entwickelten Fels- und Geröll- 

m | formation. 


A. Wiesen im eigentlichen Sinne: a, b, c und d. 


Die verbreitetsten und typischen Elemente der 3 Vegetations- 
formationen der Wiesen in der Niederregion und bis ins höhere 
Bergland (etwa bis 800 m) sind folgende: 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


151 


Die in Klammern gesetzten Arten haben nur eine beschränkte Verbreitung 
im Gebiete, die weiter unten angegeben ist. 


Blüte- 
zeit 


a) Trockene Wiesen 


b) Berg- und Waldwiesen 


Ende Februar bis April (Vorfrühling) 


\ 


Bellis perennis 


c) Nasse Wiesen 
(= feuchte Wiesen) 


Leucojum vernum 


(Auwiesen) 


Galanthus nivalis (auch Auwiesen) 


Anemone nemorosa (oft massenhaft) 


Luzula campestris und multiflora (Gesenkeanteil) 


Primula elatior (faciesbildend) 


Carex caryophyllea 


Gagea pratensis (gern 
in der Nähe von 
Wasser und Gebüsch) 


(Crocus Heuffelianus) 


Petasites hybridus (faciesbildend) 


Potentilla Tabernaemontani, an Flußläufen 


Petasites albus (Ge- 


senke) 


Mitte des 
Monats April 


Von Mitte April bis Ende Mai (Frühling) 


(Tulipa silvestris) 


Cardamine pratensis 

(häufig var. paludosa) 
(und 
Bastarde mit urbanum) 


Geum rivale 


(Carex caespitosa) 


Sazifraga granulata 


Ajuga reptans, gemevensis 
Orchis morio 


Taraxacum officinale 
(faciesbildend) 


Orchis sambucinus (und 
Bastarde mit morio) 
Orchis masculus (Ge- 
senkeanteil, sonst zer- 
streut) 
Gymnadenia conopeqa 
Orchis ustulatus, macu- 
latus (besonders im Ge- 
senkeanteil) 


Anthoxanthum odoratum 


Poa pratensis, an- 


gustifolia 


Ranmeulus  polyan- 


themus, (bulbosus), 


(sardonus) 


Potentilla erecta 
Potentilla procumbens 
(im Gesenkeanteil) 
Viscaria viscosa, S%- 
lene nutans 
Carexz umbrosa, palles- 
cens leporin« 
(Ranumeulus _ aurico- 


mus, cassubicrus) 


Carex panicea, flacca 
(distans), hirta 
Ranunculus acer 
Lychnis flos cuculv 
(faciesbildend) 
Orchis latifolia 
(Trollvus 
stellenweise massenhaft) 


europaeus, 


Carex Goudenoughiv 


Ramumeulus repens 


152 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Blüte- Ä 2 ec) Nasse Wiesen 
Be a) Trockene Wiesen |b) Berg-und Waldwiesen (ec 
nes Nardus stricta (selbst Poa trivialis 
as im niederen Berglande 
== Polygala vulgaris und | stellenweise weite 
< ei (commosa Flächen bedeckend) 
= = Carum carvv Senecio rivularis (oft | (Thalictrum flavum, 
= = massenhaft) angustifolium 
= 3 Silene vulgaris 
>» EB | (Bromus racemosus) Listera ovata 


Anfang Juni bis Anfang August (Frühsommer) 


Alchemilla vulgaris und 


hybrida (letztere mehr 


gegen das Gebirge hin) 
Chrysanthemum leucanthemum 


(Salvia pratensis) 
Trifolium hybridum 
Ornithogallum wumbel- 
latum 
Campanula patula 


Plantago lanceolata 


Platanthera. bifolia 


Plantago media 


Rumex acetosa 


(Phleum phlevides) 


Alectorolophus crista galli (meist massenhaft) 


Arrhenatherum elatius 
Phleum pratense 
Alopecurus pratensis 
Agrostis vulgaris, alba 
(beide auch in der Form 
stolonifera) 


Holcus lanatus 
Briza media 
Trisetum flavescens 

Festuca elatior 
Lolium perenne und 
italicum (cult. und verw.) 
Avenastrum pubescens 

(zerstreut) 
Oynosuru 
Dactylis glommerata 
(Orchis coriophora ?) 
(Filipendula hexa- 


Festuca Jallax, rubra, 
heterophylla 


ebenso hier 


Deschampsia flexuosa, 
oft faciesbildend 


ebenso hier 


Vicia cracca und villosa 
Sieglingia decumbens 


Scirpus silvaticus (in 
der Nähe von Wasser) 
s cristatus 
(Anacamptis pyrami- 
dalis) 


(Orepis praemorsa, 


petala) 


succisifolia) 


Linum_ catharticum 


Lotus corniculatus 


Trifolium pratense und 
repens 


Trifoium montanum, 
(alpestre), medium 


Agrostis canina 


articulatus 
(häufig massenhaft), 
J. bufonius 
(Scirpus compressus), 
setaceus (Niederregion) 
Alopecurus pratensis f. 
nigricans, fulvus und 
aequalis 


Juncus 


(Carex Buxbaumii) 


(Iris sibirica) 


Geranium. phaeum (in 
der Nähe von Gebüsch) 
(Geranium palustre) 


Polygala amarella und 
(amara) 


Myosotis palustris (oft 
massenhaft, in der 
Nähe von Wasser) 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


153 


Blüte- 


2 a) Trockene Wiesen 
zeit 


b) Berg- und Waldwiesen 


Stellaria graminea 
Tragopogon pratensis 
und orientalis 
(Gentiana praecol) 

Knautia 
Hieracium auricula, 


floribundum, florentinum 


Antang Juni bis Anfang 
August (Frühsommer) 


Lathyrus pratensis 
Cuseuta epithymum 


Physeuma _spicatum 


(Gesenkeanteil) und 
(orbieulare; vergleiche 
Abschn. 1, Waldflora) 
arvensis 


(Scorzonera humilis) 


Pimpinella saxifraga und major 


(Arnica montana) 


e) Nasse Wiesen 
(= feuchte Wiesen) 


Stellaria palustris 
(Viola pumila, elatior, 
stagnalis) 
(Lathyrus paluster) 
Orepis paludosa (Ge- 
senkeanteil, Zohsetal) 


-I. Mahd (Ende Juli, Anfang August, im Gebirge 


Heracleum spondylium 


Pastinacea sativa 
Achillea collina, mille- 


folium 
Centaurea Jacea, de- 
eipiens, ozxylepis, ni- 


gresceens (und deren 
Bastarde) 
Orepis biennis 


Galium verum, mollugo 
erectum (zerstreut, doch 


Knautia 


Anfang August bis Anfang September (Hochsommer) 


Euphrasia Rostkoviana 


Korbblütler. 


(Dianthus supinus; 
vergl. Abschnitt 1, 
Waldflora) 


(Laserpitvum prutheni- 
cum vergl. Abschnitt, 
Waldflora) 
Selinum carvifolium 
Centaurium minus 
Cirsium palustre, ri- 
vulare, oleraceum (und 
deren Bastarde), meist 
faciesbildend 
(Gentiana campestris, 
azillaris, germanica, 
austriaca, carpatica, 
eruciata) 


Leontodon autumnalis, hispidus und danubialis 
(meist formationsbildend) 


(und deren Bastard), 
noch im Hochgesenke) 


und elatum (zerstreut, Niederregion) 


Galium asperum, bo- 
reale (zerstreut, im Vor- 
gebirge selten) 


Cuscuta europaea, epithymum 


arvensis 
(Euphrasia montana, 
gracilis, nemorosa) 


Molinia arundinacea 


bis Ende August). 


bistorta 

(meist große Flächen 
bedeckend) 

(Allium acutangulum) 


Polygonum 


(Gladiolus imbricatus) 
Sanguisorba officinalis 
Conium maculatum 
(Stlaus pratensis) 
Cirsium canum (mehr 
im Flachland) und pa- 
lustre ein- 
ander ausschließend), 
rivulare und oleraceum, 


(zumeist 


sämtliche facies- 


bildend 
Senecio erraticus und 

(aquaticus) 
Galium boreale (zer- 


streut) 
(Veronica longifolia) 
Parnassia palustris (oft 
massenhaft) 


Suceisapratensi (ebenso) 


(Gentiana pneumonanthe) 


Die Gräser der 1. Periode bringen es noch einmal dürftig zur Blüte, 
ebenso Hahnenfuß, Glockenblume, Ampfer, Schmetterlingsblütler und 
Die Doldenpflanzen, Korbblütler und anderen Vertreter 
der Wiesenflora dieser 2. Periode gelangen größtenteils zur Fruchtreife. 


154 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


c) Nasse Wiesen 
(= feuchte Wiesen) 


Blüte- 


m a) Trockene Wiesen b) Berg-und Waldwiesen 


II. Mahd (Ende August und Anfang September, im Gebirge Ende dieses Monates). 


Orepis, Leontodon, Oeniaurea, Hieracvcum, Eu-| Sanguisorba officinalis 


» 
ie) phrasia, Knautia, Chrysanthemum, Pimpinella,| Succisa, Ranunculus, 
= Trifolium u. a. treiben nochmals empor und| Polygonum, Cirsium, 
= blühen aus Seitentrieben Conium u. a. treiben 
< Gentiana ciliata nochmals empor und 
S Daucus carotta blühen aus Seiten- 
> Euphrasia-Arten Carlina acaulis trieben 

= Bellis perennis Colchicum autumnale!*) 
2 (oft massenhaft) 


d) Kräutermatten der Hochregion. 


Die charakteristischen Elemente der Vegetationsformation der Kräuter- 
matten auf den Kämmen und Lehnen der Ostsudeten (Hochgesenke und 
Glatzer Schneeberg) sind: 


Anthoxanthum odoratum, Briza media, Phleum alpinum)’), 'Poa Chaizvi (haufig 
in der Form remota), pratensis, °Deschampsia caespitosa (Form pallida), °flexuosa 
Avenastrum planiculme, Festuca varia, auch £. inferalpina, (und Prubra), °Nardus 
strieta, Carex rigida, atrata, aterrima, Luzula sudetica, OVeratrum Lobelianum, Allium 
vietorialis, °Lilium martagon, Orchis globosa, "maculata, Gymmadenia albida, Coelo- 
glossum viride, Thesium alpinum, °Rumex arifolius, Polygomum, bistorta, Silene 
vulgaris, Melandryum silvestre, Dianthus superbus var. speciosus, Cerastium fontanum, 
(Sagina bryoides), Trollius europaeus, (Anemone vernalis), narcissiflora, °'nemorosa, 
Ranunculus acer und °platanifolius, Polygala vulgaris, Cardamine pratensis (auch 
f. crassifolia), Arabis Halleri, °Potentilla erecta, procumbeus, Alchemilla hybrida 
und alpestris, °Trifolium montanum, "spadiceum, Geranium silvatieum, Viola 
lutea, °Hypericum perforatum, Bupleurum longifolium, Pimpinella rubra und 
alpına, Ligusticum mutellina, (Conioselinum tataricum), Peucedanum Ostruthium, 
Angelica montana, Heracleum sibiricum, Laserpitium archangelica, Primula elatior, 
(Gentiana punctata), Thymus chamaedrys, sudeticus, Melampyrum laricetorum, 
Euphrasia picta, coerulea, Alectorolophus pulcher, (Plantago montana), (Galium 
sudeticum), Scabiosa lucida, Phyteuma orbiculare, spicatum, "Campanula barbata, 
Kladniana, Solidago alpestris, Gnaphalium norvegicum, Achillea sudetica, (Arnica 
montana), Senecio rivularis (var. croceus), Carlina acaulis, vulgaris, (strieta), Carduus 
personata, ("Cirsium heterophyllum), Leontodon autumnalis, hispidus, (Scorzonera 
humsilis), Hypochoeris uniflora, Crepis mollis, conyzifolia, paludosa, suceisifolia, 
Hieracium, vergl. Tabelle IV. 


12) In der Oberlausitz und in der nordwestlichen Ebene Preuß.-Schlesiens 
tehlend (oder sehr selten), ebenso am rechten Oderufer und im Odertal höchst 
selten. Erst südlich der Linie Liegnitz-Breslau meist verbreitet und oft sehr 
gesellig, besonders im Vorgebirge. 

15) Im Vorgebirge treten Übergangsformen zu pratense (Phl. subalpinum 
Hackel und ambiguum Beck) auf. Die eingeklammerten Arten besitzen nur 
eine sehr beschränkte Verbreitung. 


OT 
Ol 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 1; 


B. Übergangsformationen. 


I. Niederregion: e, f, g. 
e) Formation der sonnigen, kurzbegrasten Abhänge, Hügel, Raine u. a. O. der 
Niederregion. 

Auf sonnigen, kurz begrasten Abhängen, Hügel, Raine u. ä. ©. der Nieder- 
region finden wir überdies folgende Blütenpflanzen: Festuca glauca* !°) und sulcata*, 
Bromus erectus und inermis, Carex praecox, Allium sphaerocephalum, vineale*, 
montanum*, Ornithogalum tenuifolium*, Orchis ustulatus, Scleranthus perennis, Ber- 
torea incana, Thlaspi coerulescens, Arabis glabra, arenosa, hirsuta, Lepidium cam- 
pestre, Saxifraga tridatylites*, Potentilla canescens, recta, P. rubens, Sanguisorba 
minor, Rosa, Rubus (vergl. Waldflora!), Anthyllis polyphylla häufig verw., affinis*, 
Medicago falcata, Melilotus albus, officinalis, Trifolium, rubens und alpestre, Ono- 
brychis viciaefolia, Vicia lathyroides, Helianthemum obscurum, Falcaria vulgaris, 
Seseli annuum Primula officinalis, Thymus chamaedrys, Brunella grandiflora, 
Orobanche minor*, alsatica*, alba, major*, caryophyllacea, Asperula cynanchica, 
Knautia Kitaibelii, Campanula cervicaria, glomerata, Carlina acaulis, Taraxacum 
cornieulatum”, Hieracium (vergl. Tabelle IV). Cürsium acaule. 

Die Zahl dieser Blütenpflanzen wird vermehrt durch jene Arten, die trockene 
_ Wiesen bewohnen, ferner durch viele Typen der Berg- und Waldwiesen, je nach- 
dem, ob die Standorte der einen oder anderen Formation der der Triften sonniger 
Lehnen näher liegen; ebenso treten viele Typen dieser Triften in den Verband 
jener Formationen. 


f) Formation der bebusehten und zugleich begrasten Abhänge in der Niederregion. 


Bess Ölplersaner von der Wiese zur Vegetations- 
formation des Waldes wird außer durch die Formation der Berg- 
und Waldwiesen in der Niederregion noch durch de Formation der be- 
»iaschten, zum Teınle velsigen, Zum Teile Brasıgem 0- 
hänge vermittelt. Seltenere Typen dieser Formation sind: Avenasirum 
pratense*, Melica ciliata und Koeleria gracilis*, pyramidata, Agropyrum glaucum*, 
Dianthus Bucarthusianorum, Trifokum rubens, medium, alpestre, Astragalus cicer*, 
Vieia tetrasperma, Scleranthus collinus*, Geranium sangwineum*, disseetum, pyre- 
naicum, Lavatera thuringiaca*, Malva alcea, Euphorbia stricta*, Wiola odorata, 
collina*, Peucedanum cervaria, P. oreoselinum, Falcaria vulgaris, Gentiana ciliata, 
Lappula deflexa, Litho spermum coeruleo-purpureum*, Stachys offieinalis, recta* 
und germanica*, Ajuga genevensis, Verbascum phlomoides, Veronica austriaca*, 
pseudochamaedrys, spicata, Alectorolophus (serotinus-) montanus, Melampyrum 
cristatum, pratense*, Asperula glauca*, Galium vernum, asperum, Scabiosa ochro- 
leuca, columbaria, Campanula bononiensis*, Aster amellus*, Erigeron, droebachiensis, 
Filago germanica, Helichrysum arenarium*, Inula salicina, I. hirta®, Anthemüs 
tinctoria, Artemisia scoparia*, campestris, Centaurea Jacea, oxylepis, rhenana, 
Pieris hieracioides, C'hondrilla Juncea, Hieracium barbatum, racemosum U. a. 


g) Formation der Dorfanger- und Triftpflanzen in der Niederregion. 
Außerordentlich dürftig an Arten im Vergleich zu den eben besprochenen 
Formationen sind de Dorfangerund Triften an vielbegangenen Plätzen; 


16, Die mit * bezeichneten Arten sind erst an der Südgrenze bei Olmütz 
und Littau und auch hier meist sporadisch anzutreffen. Vergl. Anm. 1b. 


156 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


außer einer Menge Ruderalpflanzen und Gartenflüchtlingen sind folgende wenigen 
Arten für diese Formation charakteristisch: Ononis spinosa (bis ins Vorgebirge), 
Cerastium arvense, semidecandrum, caespitosum, Potentilla anserina, reptans, 
Medicago lupulina, Erodium cicutarium, Brunella vulgaris, Odontiütes rubra, 
Euphrasia sirieta, curta, Plantago lanceolata. 


II. Hochregion: h, i, K und |. 


Am Hochgesenke (und am Glatzer Schneeberge) treten über 
der Baumgrenze außer den auch bis ins Vorgebirge vielorts herab- 
reichenden Kräutermatten noch 4 andere Formationen auf, die 
teilweise den Übergang von Wald zu Wiese vermitteln, teils sich 
mehr minder an die Kräutermatten anschließen und vielfach in 
diese übergehen. Es sind das 


1. Die ‚Heide‘ -Formation, 

2. die Formation der Borstengras- (Nardus-) Matte, die 
häufig nur als eine Facies der „Heide“ angesehen wird, 

3. das Deschampsietum und 

4. die ostsudetische Felsheide. 


h) Die ‚‚Heide‘‘-Formation. 


Sie ist sowohl am Hochgesenkekamme als auch am Glatzer Schneeberg 
derart dominierend, daß sie zur Bezeichnung der oberhalb der Baumgrenze ge- 
legenen Flächen als „Heiden“ führte. Es werden vielfach sämtliche Formationen 
und Facies der Kuppen und Hochrücken als ostsudetische Bergheideformation 
vereinigt, doch empfiehlt es sich, wenigstens die Matten und die Felsheide ab- 
zusondern. Dann erhalten wir das richtige Bild der ‚Heide‘: Eintönige, farben- 
und blumenarme, weite Lehnen, auf denen Heidel- und Preiselbeergebüsch ganze 
Flächen überzieht, die trocken und wenig humös sind; aber immerhin ist der 
Zusammenschluß der Beerensträucher meist nicht so dicht, daß andere Pflanzen 
ausgeschlossen wären. So bilden auch Flechten (besonders Cladonien und Cetraria 
tslandica) und Moose (Polytrichum) vielfach ziemlich gut ausgeprägte Genossen- 
schaften oder treten in kleineren Gruppen auf steinigem Boden im Vaccinietum 
auf. Besseren Boden zeigen Deschampsia caespitosa, Anthoxanthum und Phleum 
alpinum an. Auch die Borstengrasmatte versucht von einzelnen Standorten aus in 
das Vaccinietum vorzudringen. Bald einzeln, bald in Gruppenerscheinen: Nardus, 
Festuca varia und Deschampsia flexuosa. Hieracien spielen hier eine große Rolle. 


Gliederung der Blemenve der keide: 


a) Vaceinietum V. myrtillus und vitis idaea, seltener Calluna oder Empetrum. 
b) Lyehnetum (Cladonien-, Cetraria islandica-Facies) und Museinetum (Poly- 
trichum-Facies). 

a) Lychnetum. Alectoria ochroleuca, °Stereocaulon alpinum, "denu- 
datum, paschale, tomentosum, incrustatum, Cladonia silvatica, alpina, 
Ogracilis, °cornuta, carneola, °cyanipes, °deformis, °squamosa, furcata, 
pyxidata, amaurocrea, coccifera, bellidiflora, Cetraria cucculata und 
nivalis, "'Parmelia saxatilis, "stygia, °Peltigera aphthosa, Prufescens, 
OIcmadophila aeruginosa, "Lecidella limosa, °Psora demissa, Biatora 
granulosa, Lecidella assimilata u. a. Vergl. auch ‚„Felshaide‘“ (unten) 
und ‚Wald‘, Seite 139! 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 157 


ß) Muscinetum. Die Polytrichum-Facies bilden Pogonatum aloides, 
urnigerum, Polytrichum alpinum, gracile, commune, juniperinum, 
formosum und strietum, Oligothrichum hereynicum. 

Außerdem erscheinen auf dem Heideboden Dicranum conges- 
tum, scoparium, undulatum und spurium, Dieranella cervieulata, subulata, 
Ceratodon purpureus, Grimmia apocarpa, Racomytrium canescens, 
sudeticum, Funaria hygrometrica, Pohlia (Webera) commutata, Lepto- 
trichum homomalıum, Hylocomium Schreberi, triquetrum, splendens, 
rugosum, Stereodon cupressiforme u. a. Vergl. hierzu S. 139 und 140! 

c) Begleitflora. 
a) Sträucher: Rubus Idaeus, Salix silesiaca, aurita. 
H) Kräuter mad Stamaeııy Saas ol, Ile woogl ill 


i) Die Borstengrasmatte (Nardetum). 
Das Nardetum, gebildet aus: Nardus, Festuca varia und Deschampsia 
flexuosa, wobei Nardus vorherrscht. 
Begleitpflanzen: Phleum alpinum, Carex rigida, Luzula sudetica, 
Potentilla erecta, Viola lutea, Pimpinella rubra und alpina, Ligusticum Mutellina, 
Thymus chamaedrys, Hieracium alpinum und andere Hieracien. 


k) Die Schmielenmatte (Deschampsietum). 


Deschampsietum, vorzüglich durch Deschampsia caespitosa f. alpestris ge- 
bildet, entwickelt sich auf etwas feuchterem und besserem Boden. Nimmt die 
Feuchtigkeit zu, so erscheinen auch Calamagrostis villosa, lanceolata und arun- 
dinacea, Carex Goodenoughiüi u. a. 

Begleitpflanzen: Rumex arifolius, Thesium alpinum, Silene 
vulgaris, Potentilla aurea, Alectorolophus pulcher, Campanula barbata, Hieracium 
stygium, nigritum USW. 


I) Formation der ostsudetischen Felsheide. 


Die Arten dieser Formation besiedeln den steinigen Triftgrund auf dem 
Hochgesenkekamm und Glatzer Schneeberg und die Felspartien und (wenigen) 
Steinhalden derselben. Vergl. Anm. 1a. 

Agrostis alpina, Poa annua var. supina, alpina, riphaea, caesia, laxa (Großer 
Kessel, häufig), nemoralis, Festuca ovina var. supina, Carex rupestris, capillaris, 
Juneus trifidus, Saliz herbacea, Lappomum, Sagina saginoides, Minuartia Gerardi, 
Cardamine resedifoka, Arabis sudetica, arenosa, Sedum roseum und alpestre, 
Sazifraga aizoon (var. robusta), Ribes alpinum und petraeum, Cotoneaster inte- 
gerrimus, Rosa pendulina, Hedysarum obscurum, Helianthemum grandiflorum, 
Viola biflora, Veronica bellidioides, Campanula Scheuchzeri, Aster alpinus, Hivera- 
cium pilosella ssp. parvulum und nigrescens, piloselliforme, murorum ssp. oblon- 
gum, gentile u. a., caesium, bifidum, Wimmeri, atratum villosum, nigriceps (sSP. 
iseranum), floribundum ssp. atramentarium, Schmidtiü, vulgatum ssp. alpestre, 
ssp. argillaceum, ssp. erubescens, ssp. irriguum, aurulentum, meist einzeln (vergl. 
auch Tabelle IV). Woodsia alpina (Großer Kessel), und älvensis, Polypodium 
vulgare, Asplenium viride, trichomanes, Ruta muraria, (Aspidium) Polystichum 
lonchitis, Oystopteris fragilis, Botrychium lunaria, Lycopodium selago, alpimum 
und Selaginella selaginoides. 

Reich ist die Vegetationsformation der Felsheide an Moosen und Flechten. 
Vergl. Anm. 1a. 


158 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


III. Vegetationsformationen der Gewässer. 


Die Vegetationsform der Sümpfe verknüpft die beiden so 
stark unterschiedenen Vegetationsformen der Wiese und der Ge- 
wässer, sowohl ursächlich als floristisch. 

Sobald die Bewässerung einer Wiese zu reichlich wird, be- 
ginnt ein allmählicher Rückzug der Wiesengräser und eine Üppig- 
keit gewisser Sauergräser, die Wiese wird „sauer“. Wenn das 
Wasser wenig Abfluß hat, sich der Wassergehalt des Bodens 
sogar zusehends steigert, vollzieht sich ein auffälliger Wechsel in 
der Vegetationsdecke, indem selbst diese Sauergräser zurück- 
weichen und anderen, großrasigen Arten von Riedgräsern, sowie 
einigen Moosarten, die sich bald massenhaft ausbreiten, Platz 
machen. Bald stellt sich auch Schilfrohr, Igelkopf und Rohr- 
kolben ein, welche rasch um sich greifen und mit Schachtelhalm 
ein Röhricht zusammensetzten, dem sich auch zahlreiche Binsen 
beigesellen. Ist jedoch das Moos vorherrschend, so vermögen 
die anderen Pflanzen nicht vorzudringen und die Wiese wird moorig, 
ein Vorgang, den man häufig genug beobachten kann. Umge- 
kehrt wird öfter durch Riedgräser und Rohr der Moorboden allmäh- 
lich in Wiesenboden umgewandelt, oder schneller dadurch, daß die 
Feuchtigkeit des Bodens durch Entwässerung herabgesetzt wird. 
Die Riedgräser und das Rohr weichen dann von selbst, während 
die Wiesengräser vortreten. Die Änderungen der Sumpfformation 
stehen in Zusammenhang mit geologischen Änderungen, deren 
später Erwähnung getan wird, seltener sind sie künstlich veran- 
laßt. Obwohl nirgends eigentliche Sümpfe fehlen, sind sie doch 
niemals in großem Umfange innerhalb des Gebietes vorhanden; 
selbst die stundenlangen Riete an der böhm.-mähr. Grenze bei 
Zwittau sind größtenteils ertragfähig, wiewohl die Versumpfung 
hier konstant zunimmt. Auf einzelnen Wiesen müssen die Mäher 
direkt im Wasser waten. 

Einen anderen Ursprung besitzen jene, oft ziemlich großen. 
und breiten Tümpel, wie sie längs der größeren Bäche und Ge- 
wässer so häufig anzutreffen sind und als verlassene Flußbetten 
oder Überschwemmungsgebiete sich darbieten. Infolge unregel- 
mäßiger Ablagerung des Gerölles sind große Stücke des einst- 
maligen Flußlaufes, dessen Bett durch hohe Erlen, Schwarz- 
pappeln und Weidengebüsch noch ganz scharf markiert erscheint, 
voneinander getrennt. Diese Wassertümpel sind auch die reichsten 
Fundstätten von Wasserpflanzen. 

Da diese Tümpel immerhin noch, wenigstens im Frühjahre, 
mit dem fließenden Wasser in Verbindung stehen, bleiben sie und 
ihre Flora fast unverändert. Auch um größere Teiche finden sich 
solche Tümpel, selbst Teile der Flußläufe gleichen im Sommer 
größeren Tümpeln. 

Wichtig wegen ihrer reichhaltigen Flora sind schließlich noch 
die Ausstiche längs der Schienenstränge. 

Zu den stehenden Gewässern gehören ferner die Teiche; 
solche natürliche Wasserbecken finden sich nur an der böhm.- 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 159 


mähr. Grenze bei Landskron und Zwittau. Künstliche Teiche sind 
häufig. 

Natürliche Wiesenmoore finden wir zunächst an verschiedenen 
Punkten in der Niederregion, so z. B. zu beiden Seiten des Schön- 
hengstzuges im Mähr.-Trübauer Kreise, im Zwittautal, um Lands- 
kron, bei Oimütz, am Nordrande des Gebietes und im Niederen 
Gesenke. Der Übergang zur Wiesendecke wird gekennzeichnet 
durch das massenhafte Auftreten von Wollgräsern, durch Vor- 
herrschen weichblättriger, schlaffer Seggen, welche geschlossen 
gegen das Moor vorrücken !?). 


Den besprochenen Mooren der Niederregion ähneln in gewisser 
Beziehung jene des Niederen und Hochgesenkes, die wir kurz 
Hochmoore nennen wollen1®2). Auch Waldmoore treten strecken- 
weise auf1?). 


Die Uferflora der fließenden Gewässer ist an Arten arm. 
Von phanerogamen Pflanzen zählen hierher die Laichkräuter, 
Wasserhahnenfüße, Tausendblatt und Wasserstern; dagegen ist die 
.Kryptogamenwelt reicher an solchen Arten. Die Ufer der Bäche 
-und Flüsse umstehen Erlen, Schwarzpappeln, verschiedene Weiden- 
arten, alle mit Narben, Bruchstellen und ähnlichen Zeugen des 
jährlichen Eisstoßes bedeckt. 


A. Vegetationsformationen der Gewässer im engeren 
| Sinne. 


a) Uferflora. 
O)BNELerdlenz vonder Minuten ereion:. 

Oberholz: Weiden (siehe Tabelle I), Pappeln, Erlen, auch Eschen, 
Ulmen u. a., vergl. Wald IF! 

An den Ufern der stehenden und fließenden Gewässer kommen in der 
niederen Bergregion und in der Niederregion neben den überall häufigen folgende 
Blütenpflanzen vor: Leersia oryzoides, Festuca arundinacea, Sparganium simplex, 
erectum, Poa nemoralis f. palustris, Rumex aquaticus, Polygonum lapathifolium, 
Roripa amphibia, palustris, Barbarea stricta, Cardaminum Nasturtium, Ononis 
spinosa, Euphorbia strieta und willosa*, Montia rivularis, minor, Peplis portula, 
Lythrum hyssopifolium, Epilobium hirsutum, roseum, Lamyi, Chamaenerium 
palustre*, Oenothera biennis, Circaea-lutetiana, Cicuta virosa*, Siwm latifolium*, 


17), Peter Schreiber, Die Moore des Zwittauer Bezirkes. (Mitteil. 
d. Kommission z. naturwiss. Durchforsch. Mährens, Brünn 1907. Auch Anm. 1b.) 

18) Ein eisentliches Hochmoor ist nur der Moosebruch bei Reihwiesen, der 
sich enge an die Seewiesen im Adlergebirge, die Moore bei Reinerz und auf der 
Heuscheuer, in weiterer Folge auch an die Iserwiese anschließt. Zwar darf 
man sie nicht mit den Hochgebirgsmooren idendifizieren, obgleich sich einige 
beiden gemeinsame Elemente auffinden lassen, dafür aber können sie völlig mit 
den Pilzen Deutschlands verglichen werden (Podpera). 

19), Genauer bekannt, wenigstens ihrer Moosflora nach, sind jene nördlich 
von Neustadt im Oberlaufe des Seibersdorfer Baches (Toter Mann, Habichts- 
berg, Prisenberg u.a.), ferner jene im Odergebirge; ihnen gliedern sich an die 
„Moosweichten‘, tundrenähnliche Moore mit Birkenbestand, und die Waldmoore 
bei Zwittau und Weidenau. 


160 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


Lysimachia vulgaris, nemorum, Calystegia sepium, Myosotis caespitosa, Scutellaria 
hastifolia, Mentha* pulegium, austriaca, parietarifolia, Leonurus cardiaca, mar- 
rubiastrum, Veronica scutellata, anagallis, Scrophularia alata, Valeriana exaltata*, 
Solidago canadensis, Inula britannica, Pulicaria vulgaris, Achilles piarmica, 
Senecio paludosus*, fluviatilis, Carduus erispus, Cirsvtum canum. 


BlnlEmEshrorh erren sBjensilamngd 


erscheinen an den Bachufern die Elemente der Wiesen und des Waldes, sowie 
der Sumpf- und Torfwiesen, die daselbst verbreitet und häufig sind; spezifische 
Arten fehlen. Ebenso finden wir im Vorgebirge und am Hochgesenke die typischen 
Elemente der Matten, des Waldes, der Moore und Sümpfe an den Quellbächen 
und um die Quellen; da einige Arten ziemlich konstant an den bezeichneten Arten 
vorkommen, machen sie den Eindruck einer eigenen Formation (sudetische 
Quellflur), was aber nicht zutrifft, wohl aber bilden sie vielorts eine gut ausge- 
bildete Facies. 


b) Im schnellfließenden Wasser 


kommen von der Ebene bis ins niedere Bergland vor: ! 

Potamogeton perfoliatus*, gramineus, Ranunculus fluitans, Petiveri*, M yrio- 
phyllum verticillatum und spicatum, Callitriche verna. 

Verhältnismäßig größer ist die Anzahl kryptogamer Pflanzen, die sich im 
schnellfließenden Wasser an Steinen oder Holz ansiedeln. 

Im eigentlichen Berglande begegnen wir nur mehr Montia rivularis, Veronica 
beccabunga, Callitriche verna, Cardamine amara, Epilobium parviflorum, palustre 
und obscurum in Gesellschaft zahlreicher Moose und Algen. Vergl. Anm. 1. 

Im Vorgebirge, besonders aber am Hochgesenke, treten die feuchtigkeits- 
liebenden Elemente der Wald-, Wiesen- und Sumpf- (Moor) Formationen zu 
einer wohl ausgeprägten Facies an den Quellbächen und zum Teil in diesen selbst 
zusammen. 


ec) Im und am stehenden (oder sehr langsam fließenden) Wasser 


dagegen finden wir u. a. häufigen Arten folgende Blütenpflanzen in der Nieder- 
region: Typha latifolia, Potamageton lucens und pusillus, alpinus, trichoides*, 
pectinatus var. scoparius und acutifolius, Butomus umbellatus, Ramunculus Lingua, 
Hydrocharis morsus ranae”, Blodea canadensis, Sagittaria sagittifolia, Glyceria 
aquatica, plicata, Schoenoplectus lacustris, setaceus, radicans, Heleocharis uniglumis, 
ovata, pauciflora und acicularis, Bolboschoenus maritimus, Carex elata, cyperoüdes, 
riparia, pseudocyperus, Acorus calamus, Calla palustris, Spirodela polyrrhiza, 
Lemna trisulca, gibba, Juncus glaucus, filiformis, Iris pseudacorus, Rumezs 
maritimus, limosus”, hydrolapathum, Cestalia alba, candida, Nuphar luteum, 
Ceratophyllum demersum, Ramunculus (divaricatus-) circinnatus und paueista- 
mineus, Callitriche stagnalis, hamulata, Trapa natans, Hippuris vulgaris, Oenanthe 
aquatıca, Nymphoides peltata, Hottonia palustris, Utricularia intermedia und minor, 
am Nordrande, vulgaris, neglecta (im Niederen Gesenke). 

Farngewächse: (Salinia natans, Pilularia, Marsilia, Isoetes sind 
erst im Odertale von Breslau abwärts verbreitet, aufwärts zerstreut und meist 
selten.) Equwisetum limosum, pratense. 


Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 161 


B. Übergangsformationen. 


d) Wiesenmoore (Niederungs-, Grünlandmoore), 
im Gebiete fast nur durch Versumpfung von Wiesen entstanden, die von Boden- 
senkungen betroffen wurden 2°). 

1. Holzpflanzen: Salz rosmarinifolia, aurita, cinerea, Betula pubes- 
cens, humilis*, Alnus glutinosa, Rhamnus frangula. 

2. Krautige Pflanzen: Eriophorum latifolium, gracile, (Neisse- 
Odertal), Oyperus fuscus*, Triglochin palustre, Alopecurus geniculatus und aequalis, 
Deschampsia caespitosa var. altissima, discolor (bei Freiwaldau), Molinia coerulea, 
Catabrosa aquatica, Carex Davalliana, disticha, paniculata, diandra, paradoxa, 
echinata, (filiformeis-) lasiocarpa, Oederi, acutiformis, Blysmus compressus, Juncus 
filiformis, alpinus (-fuscoater), acutiflorus (-silvaticus), bulbosus, Orchis incarnatus*, 
Epipactis palustris, Stellaria palustris, Sagina nodosa, Caltha laeta, procumbens*, 
Lotus uliginosus, siliquosus*, Trifolium fragiferum*, Primula farinosa (bei Zwittau), 
Gentiana Pneumonanthe, Limosella aquatica, Gratiola officinalis, Senecio erispatus 
f. rivularis und f. crispatus, Valeriana simplicifolia und die häufigeren Arten 
solcher Standorte. 

Vermehrt wird die Zahl dieser Arten durch die Elemente ‚„Nasser Wiesen‘ 
und „Torfwiesen‘“. Die eben angeführten Arten kommen zum Teil auch auf den 
Torfwiesen, ferner an Wiesengräben, Rändern von Ausstichen, Tümpeln und 
Flußufern in der Nähe von Wiesenmooren vor. 

3. Moos- (und Flechten-) Vegetation; diese bildet häufig 
eine zweite Etage, indem die Moose (Hypnaceen, Mnium, Catharinea, Poly- 
trichum, Dicranum, Paludella, Aulacomnium) und Flechten (Peltigera malacea, 
aphthosa u. a.) mit niederen Blütenpflänzchen (Sagina nodosa, procumbens, Stellaria 
uliginosa, Heleocharis acicularis, Schoenoplectus setaceus u. a.) die Lücken zwischen 
den höheren Stauden ausfüllen. V ergl. Anm. 1. 


e) Torfwiesen. 

Sie sind im Gebiete die Hauptformation. 

Finden sich auf einem nicht schon zu sehr versumpften Wiesenmoore oder 
auf nassen Wiesen Torfmoose ein, die sich stetig ausbreiten und die anderen 
Moose oder niederen Pflänzchen verdrängen, so gehen die bezeichneten For- 
mationen in Torfwiesen, schließlich in Torfmoore über. Je nach dem Vorherrschen 
der Torfmoose (Siphagneta), Wollgräser (Eriophoreta), Seggen (Cariceta), Binsen 
(Scirpeta), diverser Gräser (Deschampsietum, Molinetum, Agrostis-Facies) und 
Kräuter, sowie Stauden ändert sich erheblich die Physiognomie der Torfwiese. 

a Holzgewächse: Pinus silwestris, Betula pubescens, Rhammus 
frangula, Vaccinium Myrtillus und Calluna vulgaris, Salix repens. 

b) Kräuter und Stauden (nur die selteneren): Eriophorum lati- 
folium, Pycreus flavescens, Carex divica, ©. flava var. lepidocarpa, ©. pulicaris. 
Auch die Carex-Arten der Wiesenmoore sind auf den Torfwiesen verbreitet und 
häufig faciesbildend. Calamagrostis lanceolata, Rhynchospora alba, Juncus capi- 
tatus, Tofieldia calyculata, Sazifraga Hirculus, Scheuchzeria palustris (alle nur 
am Nordrande), Drosera rotundifolia, Sedum willosum, Potentilla palustris, Pro- 
cumbens, Viola palustris, Menyanthes trifoliata, Pedicularis palustris, Arnica 
montana (bei Zwittau), Achillea Ptarmica. 


20) Im Gegensatz zu der von Graebner in „Die Pflanzenwelt Deutsch- 
lands“, 1909, S. 244 für Deutschlands Wiesenmoore gegebenen Entstehung. 


Beihefte Bot, Centralbl, Bd. XXXII. Abt. II. Heft 2. 11 


162 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


c) Moose: Torfmoose, Sphagnum-Arten, Polytrichum-Arten, auch andere 
Laubmoose und Lebermoose. Vergl. Anm. 1. Sie bilden häufig eine zweite Etage. 


Im mittleren Berglande treten in ganz beschränkter Ausdehnung wirklich 
Moore auf, die eine charakteristische Flora beherbergen. Bezeichnend für diese 
Moore ist das Vorkommen von Vaccinium uliginosum, Empetrum nigrum, Vacei- 
nium Vitis Idaea und Oxycoccos (neben Myrtillus) und seltener Moorpflanzen 
wie Ledum und Andromeda. Juncus squarrosus und filiformis, Achroanthus mono- 
phyllus, Carexz limosa, Viola epipsila, Sedum villosum, Viola palustris, Drosera 
rotundifolia, Polygala amarella, Valeriana polygama, Sagina saginoides, Stellaria 
palustris sind im Berglande häufig hier anzutreffen. 


f) Moore. 


Die Moore steigen in dem Gebirge bis auf den Hochkamm des Gesenkes, 
auf die Gipfel und Koppen. Auf diesen Moorböden begegnen wir folgenden Blüten- 
pflanzen: Scheuchzeria palustris, Calamagrostis lanceolata, Molinia coerulea, 
Trichophorum alpinum, Eriophorum vaginatum, latifoium, angustifolium, Carex 
pulicaris, pauciflora, limosa, vaginata, sparsiflora, Achroanthus monophyllus, 
Juncus filiformis, Allium sibiricum, Salix aurita, silesiaca, hastata, lappomum, 
Rumexz alpinus (um Gebäude), Empetrum nigrum mit Vaccinium uliginosum, 
Vaccinium Ozxycoccos, Ledum palustre, Andromeda poliifolia, Epilobium nutans, 
alpinum, alpestre und alsinefolium, palustre var. lineare, Gentiana verna, Sveertia 
perennis, Pinguicola vulgaris, Bartschia alpina, Voleriana tripteris, polygama (-sim- 
plicifolia) u. a. — Lycopodium annotinum. — Besonders bezeichnend sind ferner 
die Torfmoose, Ast- und Haarmützenmoose, die häufig massenhaft auftreten. 
Vergl. Anm. 1. Seltener sind hier Salöix pentandra und Betula pubescens. 


IV. Vegetationsformation des bebauten (und 
unbebauten) Bodens. 


A. Ackerunkräuter. 


Im innigen Zusammenhange mit dem Ackerbau stehen die 
sogenannten Ackerunkräuter. Die Mehrzahl derselben sind fremder 
Herkunft, doch so lange bereits in unserem Gebiete, als Acker- 
bau bei uns betrieben wird, weshalb sie der einheimischen Flora 
zuzuzählen sind; eine geringe Anzahl ist erst in jüngster Zeit in 
unser Gebiet gekommen, meist unbeständige, oft ganz zufällige 
Elemente, die häufig bald wieder verschwinden. Schließlich 
gehören hierher auch einige Ruderalpflanzen und wenige Garten- 
flüchtlinge. 

Seltenere Vertreter der Ackerunkräuter unseres Gebietes sind: Holcus 
mollis, Echinochloa crus galli, Avena strigosa, fatua, Lolium temulentum, remotum, 
Gagea arvensis, Allium sphaerocephalum, vineale, Muscari comosum, Polygonum 
tomentosum, Stilene gallica, dichotoma conica, Kohlrauschia prolifera, Spergula 
vernalis, Spergularia campestris, Nigella arvensis, Fumaria Vaillantii und rostellata, 
Erysimum cheiranthoides, Alchemilla arvensis, Camelina microcarpa, glabrata, 
dentata, Vieia villosa, segetalis, tetrasperma, Lathyrus tuberosus, Hypericum humi- 
Fusum, Cacaulis daucoides, Anagallis coerulea, Centunculus minimus, Centaurium 
pulchellum, Nonnea pulla, Lithospermum arvense, Myosotis versicolor, Galeopsis 


Hruby, Die pilanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 163 


ladanum, tetrahit, bifida, Stachys annua, arvensis, Antirrkimum orontium, Linaria 
arevensis, Veronica triphylla, verna, opaca, praecox, polita, Alectorolophus major 
und hörsutus, Galium tricorne, spurium, Valerianella locusta, Morisonit, lasiocarpa, 
rimosa, Füago germanica, Anthemis tinctoria, cotula, Hypochoeris glabra, Arte- 
misia campestris, Sonchus uliginosus. 

Von Kryptogamen sind bemerkenswert: Ephemerum serratum, Phascum 
cuspidatum, curvicollum, Pleuridium alternifolwum, subulatum, nitidum, Hymeno- 
stomum microstomum, Astomum crispum, Acaulon muticum, Weisia viridula, Ptery- 
goneuron cavifolum, Pottia minutula, truncatula, Starkeana, Barbula Jallax, 
Physcomätrium »pyriforme, Enthostodon fasciculare, Catharinea tenella, Brachy- 
thecvum Mildeanum, Fossombronia cristata, Notothylas valvata, Rebaulia hemis- 
phaerica, Anthoceros punctatus, laevis. 


B. Vegetationsformation des unbebauten Bodens 
(Ruderalflora) ”). 


Sowohl auf Schutt- und Sandplätzen in und um mensch- 
liche Ansiedlungen, als auch auf Mauern, in Hecken, auf Dorf- 
weilern, Verkehrswegen und dergleichen treten auf: 

Hordeum murinum, Setaria glauca, verticillata, Phalaris canariensis, Bromus 
sierilis, tectorum, Aristolochia clematitis, Polygonum dumetorum, mite, minus, 
Chenopodium vulvaria, hybridum, rubrum, urbicum, murale, opulifolium und 
fieifolium, Atriplex nitens, roseum, horiense, tataricum, Amarantus retroflexus, 
viridis, caudatus, Melandryum, noctiflorum, Stellaria neglecta, Cerastvum glomeratum, 
semidecandrum und glutinosum, pumilum, Myosurus minimus, Papaver argemone, 
Hesperis, Sisymerium sophia, Berteroa incana, Thlaspi perfoliatum, Lepidium 
campestre, ruderale, Reseda luteola, lutea, Diplotazwis tenuifolia, Sedum-Arten, 
Sempervwum tectorum, soboliferum, Potentilla swpina, norvegica, Melilotus albus 
und offieinalis, Wicia pannonica, Lathyrus aphaca, Geranium dissectum, Oxalis 
stricta, Euphorbia exigua, peplus, platyphylla, Mercurialis annua, Malva crispa, 
silvestris, Eryngium campestre, Conium maculatum, Asperugo procumbens, Cerinthe 
minor, Anchusa officinalis, Mentha piperita und rotundifolia, Leonurus cardıiaca, 
Solanum nigrum, Hyosciamus niger und Datura stramonium, Verbascum phoenv- 
ceum, Dipsacus sativus, Aster-Arten, verw., Matricaria discoidea, Arctium minus, 
Carduus nutans, Onorpordum acanthium, Lactuca scariola. 

Stroh- und Schindeldächer besiedeln: Dieranoweisia cirrata, Tortula pul- 
vinata und ruralis, Orthotrichum anomalum, stramineum, pumilum, Schimpert, 
obtusifoliüum, Dieramım scoparium, Ceratodon purpureus, Tortula muralis, Bryum 
eaespiticium, Pylaisia polyantha, Homalothecium serichum, Brachythecvium  sale- 
brosum, Stereodon cupressiforme u. a. — Von Flechten sind es zahlreiche Cladonien, 
Evernia, Ramalina, Parmelien usw. 

Auf Ziegel- und Schieferdächern findet man: Brachythecium rutabulum, 
Rhynchostegium murale, Amblystegium serpens, Hypnum uncinnatum, cwpressi- 
forme (var. lectorum u. a.), Schreberi u. a. — Lecanora (Gasparrinia) elegans, 
(Placodium) murorum, eireinnatum, Callopisma wvitellina, Rinodina ewigua f. demissa. 

Wüste Plätze, Schutthaufen u. ä. ©. beherbergen: Ceratodon purpureus, 
Leptobryum pyriforme, Camptothecium lutescens, Brachythecium salebrosum, 


21) Zahlreiche, nur vorübergehend auftretende oder eingeschleppte Arten 
fanden hier keine Aufnahme. 
Walk 


164 Hruby, Die pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten. 


campestre, velutinum, glareosum, albicans, Seleropodium purum, Scapania com- 
pacta u.a. 

An Zäunen, Brettern, Pfosten, Scheunentoren u. dgl. wachsen von Moosen 
eine große Anzahl schon bei den Vegetationsformationen des Waldes angeführten 
Arten. 

Von Flechten: Ramalina jraxinea, Placodium microphyllum, Callopisma 
vitellina, Lecanora (Callopisma) citrina, subfusca, angulosa, Hageni, varia, sym- 
micta f. sepincola, Rinodina exigua f. maculiformis, Biatora flexuosa, Diplotomma 
alboatrum var. corticolum f. trabinellum, Buellia microcarpa var. chloropolia, Lecidea 
parasema USW. 


165 


Religuiae Straussianae. 


Weitere Beiträge zur Kenntnis der Flora des west- 
lichen Persiens. 


Von 


J. Bornmüiller, 
Kustos des Herbarium Haussknecht. 


II. Teil*) 
meuse Anchaner: 


Verzeichnis der in Plantae Straussianae, Colleetiones Straussianae 
novae und Reliquiae Straussianae enthaltenen Arten und Formen. 


Campanulaceae. 


Campanula sclerotricha Boiss. — Boiss. III, 901. 

In m. Schuturunkuh (VIII. 1898; VII. 1908). 

In Plantae Straussianae hatte ich die im Jahre 1898 ge- 
sammelten Exemplare unerwähnt gelassen, da nur Triebe ohne 
Blüten vorlagen. Die ein Jahrzehnt später an gleicher Stelle 
aufgesuchten Stücke mit Blüten (Kelchzipfel sehr lang! ©. 
Grossekii Heuff. und O.axillaris Boiss. et Bal. also ausgeschlossen) 
stimmen mit Haussknechts Exemplaren von Awiheng 
gut überein. Ebendazu gehören Sintenis’ Exsikkaten 
Nr. 2788 von Egin, 3. VI. 1890 gesammelt. 


Campanula incamescens Boiss. (Boiss. III, 912) var. exappendi- 
eulata Bornm. — Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 458 (©. 
Mardinensis Bornm. et Sint. in Mitt. Thür. Bot. Ver., n. F., 
MR ol). 

In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). 

Das neuerdings erhaltene Material der ©. Mardinensis hat 
ergeben, daß diese nur eine var. exappendiculata der C. incanes- 
cens Boiss. darstellt, die durch das Fehlen der Kelchanhängsel 
(bezw. appendicibus calycinis obsoletis) von der typischen Form 
erheblich abweicht. Diese Varietät ist also streng genommen 
einer anderen Gruppe (Medium-Sawicolae) zugehörig (nicht 
Medium-Rwpestres). Die Exemplare vom Elwend gehören eben- 
falls dieser var. exappendiculata Bornm. an. 


*) Vergl. Bd. XXXII (1914) S. 3499—419 und Tafel XUI—XIX. 


166 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Campanula candida A. DC. — Boiss. III, 913. 

Kermanschah, Mian. Derbend, am Kuh-i-Baludsch, bei 
Gakie (30. V. 1906; nondum florens). 

Blüten fehlen. Die von einem sehr dichten, angepreßten 
Sternfilz bekleideten gelblichweißen Blätter der noch sterilen 
Stengel sind dn Haussknechtschen Exemplai.n gegen- 
über ziemlich lang (lcm) gestielt. Die Haussk :echt- 
schen Stücke entstammen dem gleichen Gebiet: Scha:. , Felsen 
bei Bisitun und der Schlucht Teng-i-Dinawer im Kuk-i-Parrau. 
Der Straußsche Standort liegt zwischen Kuh-i-P- “au und 
Schahu, etwa in nördlicher Richtung von Kermansc,,. 


Campanula Reuteriana Boiss. et Bal. — Boiss. III, 929. —- Bornm. 
Pl Ste, XXX, 1765 Coll> Str noy2 20V 159 

Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910); Kuh-iwitschab 

(10. V. 1910); Noa-Kuh (14. V. 1910); Kuh-i-Gawarrek (20. V. 


1909). — In m. Schahu (V. 1909); Kuh-i-Marab,  -takh 
(We ISOIOV): S 
Campanula Singarensis Boiss. et Hausskn. — Boiss. un. 943. — 


Bornm, Pl. Str RX77I176: Col Str 10 DOW E53 
Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1910). 


Podanthum cichoriforme Boiss. — Boiss. III, 947. — Borzm. Coll. 
Str. nov. XXVIII, 459. RN 
In m. Kuh-i-Raswend (4. VII. 1909). i 


Podanthum amplexicaule (Willd.) Boiss. var. Aucheri (DC.Y’Bornm. 
SEO Iris Coll Sur no ZONE: AED, 
In m. Schuturun-Kuh (VII. 1908). 


Podanthum Persicum (DC.) Boiss. — Boiss. III, 956. — Bornm. 
IL Sue, 20, AT, 
Nehawend, in m. Kuh-i- Gerru (2. VIII. 1908) ; in m. Kuh-i- 
Raswend (4. VII. 1909 f. transiens ad var. Ok 


ß. pumilum Boiss. — Boiss. III, 956. — Bornm. pl. SELWERR 
178 ($. multicaule) ; Coll. Str. nov. XXVIII, 460. 
In m. Kuh-i-Raswend (80.2VIT2319L0): 


y. asperum (Boiss.) Bornm. Pl. Str. XX, 178. 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908) in consortip. sormae 
genuinae. 


i 


Legousia Speculum Veneris (L.) Fisch. — Boiss. III, 958 (Specu- 
laria Speculum A. DC.). — Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 
460. 

Kerind, in m. Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1910). — In m. 
Schahu (V. 1909). 


Legousia falcata (Ten.). — Boiss. III, 960 (Specularia). — Bornm. 
Col SEr2 Nov. XOSV TER, 260: 
Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910). 


Bormmüller, Reliquiae Straussianae. 167 


Primulaceae., 


Anagallis arvensis L. subsp. faemina (Miller) Schinz et Thellung. — 
Boiss. IV, 6 (A. arv. B. caerulea). 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 
Der Saum der Blumenkronblätter ist reich drüsig-gewim- 
pert wie bei subsp. phoenicea. 


Dionv: " eucotricha Bornm. in Bull. de !’Herb. Boiss. 2. ser. III 


(1903), 593, tab. VI fig. 5; IV (1904) 519, (als D. aretioides 
[Lehih.] Boiss. var. adenophora Bornm.; ebenso Knuth in 
in IV, 237, Primulaceae p. 165. — Bornm. Coll. Str. 
nov. AXVIII, 460—462 (Diagnose). 

Sultanabad, in m. Kuh-i-Besri (4. VI. 1910). — Kuh-i- 
Raswend, in cacumine Baba-Khudadad (4. VII. 1909). — In 
m. <tlwend-Choremabad (2. VII. 1910). — Kuh-i-Gäsawend 
(1. VII. 1909). 


Die} odora Fenzl. — Bornm. Coll. Str. nov. ROSA 
Anuth in Pflanzenreich, Primulaceae p. 163. — Boiss. IV. 19 
(D. Aucheri [|Duby] Boiss.). — Syn.: D. Sintenisii Stapf in Sin- 
eo exsic®, Bornm- in, Bull: Herb. Boiss. 2. ser. III (1903) 
592, tab. VI, fig. 3, et IV (1904), 519. 


a. .genuina Bornm. 
“Sultanabad, in m. Kuh-i-Besri (dit. m. Kuh-i-Schahsinde) 
(4. VI. 1910, deflor.). — Kerind, in montibus Kuh-i-Kerind 
(16. V. 1909; flor. et deflor.), Noa-Kuh (VI. 1909; £flor.), Kuh-i- 
Ridschab (10. V. 1910). — Kuh-i-Girdell, Mian-takh (V. 1910). — 
In ©: Schahu (V. 1909). 


ß. Strausii Bornm. et Hausskn. ex Bornm. in Bull. Herb. Boiss. 
aa 90539 tab.V I He. 1; V. (1905) 263 (pro spee.). — 
Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 462—463 (als Unterart von 
D. odora Fenz]). 

_  Kermanschah, in m. Kuh-i-Kinischt (8. VI. 1909). — Kerind, 
in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910) et m. Noa-Kuh (VI. 1909). — 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VI. 1908). 


f. receens, transiens ad typum (f. nova). 
Kerind, in m. Kuh-i-Kerind (16. V. 1909), Kuh-i-Dalahu 
(12 “”. 1910), Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1909). — Kuh-i-Marab, 
Paintäkk (V. 1910). 


y. integrifolia Bornm. (var. nov.), foliis omnibus fere integerrimis 

vel (f: transiens) hinc inde foliis obsolete tridentatis intermixtis. 

Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VI. 1908). — Kerind, in 

m. Noa-Kuh (V. 1909; 14. V. 1910). — In m. Kuh-i-Marab, 
Paintakh (V. 1910). 

Es liegt von dieser Art ein außerordentlich reiches Material 
in prächtigen, großen Rasen vor, doch hält es schwer, dasselbe 
in angegebener Weise nach Varietäten zu sichten. Sehr be- 
merkenswert ist, daß wir hier eine Varietät mit ganzrandigen 


168 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Blättern feststellen konnten, während der Typus scharf gezähnte 
(Zähne fast fächerförmig angeordnet) Blätter aufweist. Viel- 
leicht stellt z. integrifolia nur eine hochalpine Form von Pf. Straus- 
sii dar, bei welcher ja die Blätter der unteren Stengelteile 
ebenfalls + ganzrandig sind oder doch nur eine sehr reduzierte 
Zähnung zeigen. Zudem ist die Belaubung wohl bei den meisten 
Arten der Gattung ungemein wechselnd je nach dem Standort, 
Belichtungs- und Feuchtigkeitsverhältnissen. Exemplare, die 
in niederer Region an tiefschattigen und bedingungsgemäß 
feuchteren Felsen gewachsen sind, weisen bei lockerem Wuchse 
und dünnerer Verzweigung mitunter Gipfelrosetten auf, die aber 
erst in vorgeschrittenerem Stadium der Entwickelung (Sommer) 
sich ausbilden. Ein solches Individuum stellte das erste von 
Strauß eingebrachte Exemplar dar, das wir als D. Straussii 
beschrieben und 1. c. abbildeten, allerdings aber kaum Ähnlich- 
keit mit den damals bekannten Formen von D. odora Fenzl 
erkennen ließ. — Bemerken möchte ich hierbei, daß auch D. 
Kotschyi Bunge zweifelsohne nichts weiter darstellt als eine 
laxe Schattenform von D. bryoides Boiss., als solche sie auch 
von Kotschy (bestimmt von Boissier) ausgegeben 
wurde und in deren Gemeinschaft sie angetroffen war. Ganz 
dieselben Standorts-Modifikationen beobachtete ich an der im 
südlichen Persien, in den Hochgebirgen der Provinz Kerman, 
häufigen D. rhaptodes Bge., ohne daß mir hier beim Sammeln 
auch nur der Verdacht, es möchten verschiedene Arten vorliegen, 
aufgetaucht wäre. 
Dionysia caespitosa (Duby) Boiss. — Boiss. IV, 20. — Bornm. 

Coll. Str. nov. XX VIII, 463. 

Nehamend, in m. Elwend-Gulpaigan (20. -VI. 1908; partim 
transiens ad var. 9). 

ß. tsophylla Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 463. 

In m. Kuh7-Kohrud (10. V. 1908, flor.; VI. 1908°e21rune9)r 

Primula (sect. Dionysiopsis) Bornmülleri Pax in Jahresb. d. 

Schles. Ges. für vaterl. Kultur, 1909, Sitzber. 4. Nov. 1909 
(syn. Dionysia Bornmülleri Strauss in litt). — Bornm. Coll. 
StEL no DOXVIIT, 464 ar De 

Kerind, in m. Noa-Kuh (loc. class.) ad rupes (14. V. 1910). 


Apocynaceae. 

Vinca herbacea W. K. subsp. Zibanotica (Zucc.) Bornm. Beih. Bot. 
Centralbl. Bd. XXXI (1914), Abt. II (‚Zur Flora des Libanon 
und Antilibanon‘‘) 239. — Boiss. IV, 46 (pro speec.). 

Gilan, Jüsbaschi prope Patschinar (29. III. 1908). 

Cynanchum acutum L. — Boiss. IV, 60. — Bornm. Pl. Str. XX, 179 

Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Gentianaceae. 
Gentiana Olivieri Griseb. — Boiss. IV. 76. — Bornm. Pl. Str. XX, 
180; Coll. Str. nov. XXVIII, 465. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 169 


In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). — In m. Schutu- 
runkuh (VII. 1908). — Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1910) et 
Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). 


Sweertia Aucheri Boiss. — Boiss. IV, 78. — Bornm. Pl. Str. XX, 
180; Coll. Str. XX VIII, 466. 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). 


Convolvulaceae. 


Convolvulus leiocalycınus Boiss. — Boiss. IV, 86. — Bornm. Coll. 
Str. nov. XXVIII, 466. 
In m. Kuh-i-Kohrud (10. V. 1908). 


Convolvulus chondrilloides Boiss. (Boiss. IV, 92) A. villosus Bornm. 
(var. nov.); caulibus uti folia indumento villoso obsitis nec 
glabris. 

In m. Schahu (V. 1909). 
Auch Haussknechts Pflanze vom Kuh-i-Eschker 
weist diese Abweichung auf. 


Convolvulus commutatus Boiss. — Boiss. IV, 94. — Bornm. Pl. Str. 
XX, 180; Coll. Str. nov. XXVIII, 466. 

In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). — Kerind, in m. 
Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). — Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). 
— Kuh-i-Besri (4. VI. 1910; £. suffrutesceens Bornm. dense 
caespitosa caulibus nanis demum subspinescentibus, calycibus 
diminutis). 


Convolvulus pilosellifolius Desr. — Boiss. IV. 103. — Bornm. Pl. 
Str. XX. 81 (lapsu sub ©. Cantabrica L. £$. Medus Bornm., 
bereits richtig gestellt in „Beihefte‘‘ XXVII, p. [Nachtrag] 440). 

In ditione oppidi Sultanabad (1898). 


Cuscuta elegans Boiss. et Bal. — Boiss. IV, 119. — Bornm. Coll. 
Str. nov. XXVIII, 466 (als Cuscuta spec.) ; cfr. Handel-Mazzetti 
Mesopot.-Kurdistan III, p. 5, Taf. XVIII, Fig. c (Ann. Hofmus. 
Wien, XXVII, p. 395). 

In m. Elwend-Choremabad (VIII. 1903). 


Bemerkung:DievonHandel-Mazzettiebenda 
(S.4—5) beschriebene Ouscuta Viticis Hand.-Mzt., ausschließ- 
lich auf Vitex schmarotzend, tritt in den von Strauß be- 
reisten Gebieten des westlichen mittleren Persiens ebenfalls auf: 
Haussknecht sammelte sie (als ©. Babylonica, teste 
Boissier) am Avroman (Persien) undKotschy nahe der 
Grenze auf dem Berge Gara. Auch meine Exemplare von Ri- 
wandous (no. 1536 als ©. Babylonica) zählen nachHandel- 
Mazzetti; vergl. 1.c. Taf. XVIII, Fig. 4b) hierzu, während 
Nr. 1538 (ebendaher) echte €. Babylonica Auch. darstellt, ebenso 
wie Nr. 4958 und 4959 meiner Exsikkaten aus dem südlichen 
Persien (Prov. Farsistan). 


170 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Boraginaceae. 


Heliotropium Aucheri DC. — Boiss. IV, 143. 

In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 

Von dieser Art liegt jetzt sehr instruktives Material mit 
Blüte und Frucht vor. Sie bleibt auch zur Fruchtzeit niedrig, 
gedrungen, sparrig verzweigt, Blätter fast rundlich, beiderseits 
ungemein rauh. Es bestätigt sich hiermit meine Angabe (Fl. d. 
Elbursgeb. S. 194), daß meine Exsikkaten (no. 3933) aus der 
Umgebung von Kerman, ausgegeben als 7. Carmanicum Bge. 
(blühend, ohne Frucht), ebenfalls zu 7. Aucheri DC. gehören. 


Heliotropium luteum Poir. — Boiss. IV, 141. — Bornm. Pl. Str. XX, 
183 (,H4. Aucheri‘‘). 

Mesopotamien: Inter Hit et Ana ad fluv. Euphrat (1. V. 
1894). — Inter Bagdad et Mossul (leg. Olivier). 

Herr Dr. Freih. von Handel-Mazzetti, wel 
cher bei Hit am Euphrat 4. luteum Poir. antraf, hatte die Freund- 
lichkeit, genannte etwas sehr dürftige Exemplare zu revidieren 
und zu berichtigen (cfr. Handel-Mazzetti, Mesopot. Kurdist. 
5.6). 2. Tuteum Por. kannte Boissier Treileche 00m 
aus Nordafrika. Inzwischen hatte ich selbst in Agypten Ge- 
legenheit, den Formenkreis des H. lIuteum Poir. genauer kennen 
zu lernen. Ähnlichkeit mit 7. Aucheri DC. liegt nicht vor. 


Anchusa Italica Retz. — Boiss. IV, 154. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 466. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). 


Nonnea Persica Boiss. — Boiss. IV, 167. — Bornm. Pl. Str. XX, 
189:7Coll’ Str. nov2 XV 7467: 

Sultanabad, in m. Kuh-i-Besri (4. VI. 1901). — Kuh-i- 
Gäsawend (1. VII. 1909). 

Obwohl die Exemplare leidlich gut mit dm Kotschy- 
schen Original übereinstimmen und obgleich im Geröll des per- 
sischen Hochgebirges auftretende Formen weit mehr von 
typischer N. pulla (L.) DC. abweichen als die Originalpflanze 
(der N. Persica Boiss.) selbst, so treten im Gebiet doch Formen 
auf, die eine recht zweifelhafte, intermediäre Stellung einnehmen. 
Immerhin wird N. Persica Boiss. als Unterart aufrecht zu erhalten 
sein, zumal sie mit Vorliebe ein Bewohner höchster Regionen (am 
Saum der Schneefelder) ist, während N. pulla (L.) DC. in Europa 
Steppenbewohner ist oder jedenfalls wärmere Zonen vorzieht 
und beispielsweise in Tirol und in der Schweiz*) ganz fehlt. — 
Auch die von mir (Coll. Str. nov. XX VIII, 467) als N. pulla (L.) 
DC. angegebene Pflanze aus der Umgebung von Kerind ist auch 
keineswegs einwandfrei als typische N. pulla (L.) DC., wie wir 


*) In der Schweiz selten eingeschleppt; so traf ich N. »pulla (L.) DC. un- 
längst (V. 1914) bei Sitten (Sion) im Rhonetal an und zwar in zahlreichen 
riesigen (durchaus typischen) Exemplaren (südlich der Stadt an Böschungen 
der Fahrstraße). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 171 


sje aus unserer Flora kennen, anzusprechen. Es bleiben diese 
Fragen einem künftigen Monographen dieser an kritischen 
Formen reichen Gattung zu lösen vorbehalten. 


Onosma (Haplotricha) Bodeanum Boiss. — Boiss. IV, 187. — 
Bosse. Pl’ Str. XX, 186; Coll. Str. nov. XXVIII, 468: Bull. 
Herb. Boiss. 2. ser. VII (1907). 782 (syn. ©. Elwendicum Wettst.). 

Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908; flor. violasc.). — 
In m. Elwend (4. VII. 1909). 


Onosma cardiostegium Bornm. (spec. nov.). — Sectio: Haplo- 
tricha. — Perennia. — Corolla extus glabra. 


Basi suffrutescens ramis horizontalibus adscendentibus 
fusco-corticosis, caulibus floriferis suberectis 15—20 cm 
altis plus minusve patule tenuiter longisetosis; foliis.ob- 
longo-linearibus, obtusis, planis (infimis tantum margine sub- 
revolutis), caulinis quam infima glaucescentia latioribus et 
flavescenti-viridibus, summis bası dilatatis, omnibus uninerviis 
setisque tenuibus longis plus minusve patulis e tuberculo stella- 
tim piloso ortis obsitis; tuberculis foliorum paginae inferioris 
saepius non setigeris, radiis tenuibus interdum brevibus; 
racemis abbreviatis subcapitatisve, dense flavidisetosis; 
bracteis inflorescentiae infimis latissimis, quam folia 
caulina duplo latioribus, breviusculis, late ovatis brevi- 
terque acuminatis (maximis 17 mm usque latis, 26 mm tantum 
longis), basi subcordatis, uninerviis, in pagina inferiore praeter 
setas albidas saepe glabriusculis vel parce tantum pilis stellatis 
obsitis; bracteis superioribus e basi triangulari lanceolatis, 
calycem vix superantibus; calycibus subsessilibus dense 
et longe sed molliter flavido-setosis, 5-partitis, laciniis basi 
inter se non coalitis, angustis, inaequilatis (1,5—3 mm Jatis), 
saepius quoque inaequilongis (15—17 mm longis); corolla 
flavida, pallida, extus glabra, papillis tantum minutissimis 
obsita, sensim ampliata, calycem quarta parte superante (20 bis 
23 mm longa et in speciminibus exsiccatis compressis 10 mm 
lata), lobis brevissimis late triangularibus mox reflexis, apice 
non ciliatis; filamentis corollae adnatis quam antherae 
basi cohaerentes duplo fere longioribus; antheris 7 mm 
longis, non exsertis, totis inclusis; st ylo breviter (1—3 mm) 
exserto, 22—25 mm longo; nuculis ignotis. 

Ditionis oppidi Kerind, in montis Noa-Kuh quercetis 
br V. 1910). 

Die Heterophyllie der Stengelblätter, d. h. die mit breiter, 
etwas herzförmig ausgerandeter Basis breit-eiförmig-lanzett- 
lichen Brakteen (bei 2,5 cm Länge etwa 1,5 cm breit) machen 
die neue Art unter allen Sektions-Verwandten leicht kenntlich. 
Auch zählt sie zu jenen gelbblühenden Species mit kahler 
Korollen-Außenseite. Die Blüten selbst sind ziemlich ansehn- 
lich und breit, obwohl sie nur um den vierten Teil die Kelch- 
abschnitte überragen. 


172 Borrmüller, Reliquiae Straussianae. 


Berichtigung: Onosma angustifolvum Lehm. ß. Grise- 
bachii Bornm. (in exsicc. iter Anatolicum tertiam no. 5308), ge- 
sammelt von mir 11.V. 1899 bei Mudania in Bithynien, läßt sich 
trotz der auffallend großen, rein zitrongelben Korollen kaum 
als Varietät aufrecht erhalten, da solche großblumige Formen 
auch anderwärts, z. B. in Griechenland, gesammelt von Or- 
phanides (no. 860 als O. Laconicum Boiss. et Orph.), auf- 
treten. Als älterer Name hat übrigens für die Pflanze O. Tauri- 
cum Pall. einzutreten, das Boissier ja auch zu den Syno- 
nymen seines „O0. stellulatum r. angustifolium Boiss.“ (= O0. 
angustifoium Lehm.) stellt. Eben zu diesem O0. Tauricum Pall. 
gehört aber auch die von Sintenis in Paphlagonien im 
Fruchtzustande eingesammelte Pflanze (no. 4991), in der 
Haussknecht eineeigene Art „O. angustissimum Hausskn.“ 
(in Sint. exsicc.) zu erkennen glaubte. Meine Pflanze aus Bithy- 
nien (no. 5308) hat zwar sehr ansehnliche, aber ebenfalls sehr 
schmale Blätter; ebenso das griechische, vonOrphanides 
gesammelte Exemplar (0. Laconicum) zeichnet sich dadurch 
aus und entspricht ebenfalls der Lehmann schen Abbildung 
(Asperifol. tab. 14). 


Onosma Kotschyi Boiss. — Boiss. IV. 192. — Bornm. Pl. Str. XX, 
8 Coll Strsnoyz DOSVIIT 770: 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 
1908). | 


Onosma (Asterotricha) albo-roseum Fisch. et Mey. — Boiss. fl. 
Or 193 pp): 
Kerind, in m. Kuh--Dalahu (12. V. 1910; in’ Coll Str. 
nov. 471 sub ,„O. latifolium Boiss. et Hausskn.“ 


Onosma latifolium Boiss. et Hausskn. — Boiss. fl. Or. IV, 198. 
Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 471 (excl. loc. ‚„Kuh-i-Dalahu‘‘). 


Zu dieser Art ist noch folgendes zu bemerken: Bezüglich der 
Form und Bekleidung der Blätter ist O. latifokium recht viel- 
gestaltig, ebenso was das Kolorit der Borsten und somit der 
ganzen Pflanze betriftt. Im. Herbarıum 'Haussknecense 
liegt ein reiches Material, von Haussknecht selbst ge- 
sammelt (Originale vom Gebirgszug Avroman und Schahu), vor, 
das noch durch die Straußschen Exemplare, die genau mit 
den typischen Formen der Diagnose entsprechend überein- 
stimmen, ergänzt wird. Meist sind die Blätter der sterilen, unten 
kahlen Triebe sehr breit, d. h. breit verkehrt-eiförmig, und das 
Kolorit ist graugrün, während die Blätter der blühenden Stengel 
lanzettlich und spitz sind. Mitunter sind aber auch an sterilen 
Schößlingen die Blätter sämtlich lanzettlich und dementsprechend 
schmäler, und gleichzeitig ist das Indument der sehr regelmäßig 
angeordneten striegelartigen Borsten stärker ausgeprägt, dabei 
auch das Kolorit der Borsten (und somit der Blätter und Kelche) 
gelblich — jedoch wechselnd an ein und demselben Trıeb. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 173 


Eine solche extreme Form stellt jene Pflanze dar, welche Vatke 
(Zeitschr. f. d. ges. Naturw. Bd. XLV. [1875], 124) als ©. xantho- 
calyx Vatke beschrieben hat. Spezifisch ist diese Pflanze (Ori- 
ginal), deren Einsicht ich dem Entgegenkommen der Direktion 
des Kgl. Botan. Museums in Berlin verdanke, nicht verschieden, 
doch dürfte es angebracht sein, die eigenartige Form, die lebhaft 
an O. Olivier Boiss. und O. Kilouyense Boiss. et Hausskn. er- 
innert, ja auf dem ersten Blick diesen täuschend ähnelt, wenig- 
stens als Varietät (9. xanthocalyx [Vatke] Bornm. comb. nov.) 
festzuhalten. Vatke beschrieb seine Pflanze nach einem 
Exemplar Haussknechts, das er im Berliner Herbar 
unter der Bezeichnung ‚Onosma spec. nov.‘‘ vorgefunden hatte; 
es mußte sich also diese Pflanze, über die — d. h. O. zanthocalyx 
Vatke — sich die Literatur völlig ausgeschwiegen hat und deren 
Namen weder in Boissiers Flora Orientalis (suppl.) noch 
im Kew-Index anzutreffen ist, auch im Herbar Hauss- 
knechts vorfinden und mit einer von Boissier daselbst 
beschriebenen Art als identisch erweisen. Mit Hilfedes Vatke- 
schen Originalexemplars war dies leicht möglich. Letzteres 
stimmt auf das genaueste mit einem im Herbar Hauss- 
knechts befindlichen Exemplar — offenbar Teile desselben 
Individuums! — überein, das sich unter den von Hauss- 
knecht im Juli 1867 am Avroman und Schahu gesammelten 
Belegen (Originalen) des O. latifolium Boiss. et Hausskn. vor- 
findet. Von einer zweiten Lokalität — der von Vatke an- 
gegebenen Fundstelle seines ©. xanthocalyx, nämlich der Berg 
Pir-Omar-Gudrun — liegt hier nichts vor und eine solche ist 
auch Boissier, durch dessen Hände doch das gesamte 
Material dr Haussknechtschen Ausbeute ging, nicht 
bekannt gewesen. Der Widerspruch klärt sich nur so, dab 
Haussknecht beim Verteilen seiner Exsikkaten eine Eti- 
kette mit falschem Vordruck (!) (,Pir-Omar-Gudrun‘“ statt 
„Avroman et Schahu‘‘) verwendet hat. Die Standortsangabe 
des Vatkeschen Exemplars ist also unrichtig, es stammt 
ebenfalls vom Avroman und Schahu und ist identisch mit ein- 
zelnen Stücken des Originalexemplars von O. latifolium Boiss. 
et Hausskn. Die Priorität genießt der Boissiersche Name, 
der nur wenige Monate älter ist als derjenige Vatkes! Im 
vorliegenden Falle istes Vatke nicht geglückt, dem Verfasser 
der im Erscheinen befindlichen Flora Orientalis mit seiner Publi- 
kation zuvorzukommen, denn Boissiers Schriftchen ‚Plan- 
tarum orientalium decas secunda ex florae Orientalis volumine 
tertio mox exituro excerpta‘ erschien am 20. Febr. 1875, wäh- 
rend Vatkes Abhandlung ‚Descriptiones Borraginacearum 
novarum orientalium“ in ‚Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss. Bd. XLV 
(1875) (= Bd. XI der neuen Folge), S. 123—130, erst Mitte 
des gleichen Jahres (ersichtlich aus anderen Publi- 
kationen des betr. Bandes!) erschienen ist. — Boissier hat 
daraufhin die Vatkeschen Synonyme weder der Aufnahme 
an betreffender Stelle des Band IV seiner Flora Orientalis noch 


174 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


im Supplementum gewürdigt, und so erreichte er damit, daß in 
der Tat die Namen auf einige Jahrzehnte der Vergessenheit 
anheimgefallen sind.!) 


Arnebia linearifolia DC. — Boiss. IV, 214. 

In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 

In Coll. Str. nov. XXVIII, 471 brachte ich für Arnebia 
decumbens (Vent.) Coss. et Kral. (4. cornuta Led.) den von 
Lipsky bevorzugten ältesten Artnamen ‚Onosma orientalis 
Pall‘“ (A. orientalis [Pall.] Lipsky) in Anwendung. Da es sich 
bei Pallas (Reise russ. Reich II, 1, p. 734, tab. L) nur um 
eine Tafel ohne Analyse handelt, so hat, wie Handel-Maz- 
zetti (Mesopot. Kurdistan III, 8) bereits betont, dieser Name 
keine Ansprüche auf Priorität. Nach den geltenden Nomen- 
klaturregeln genießt eben in solchen Fällen leider oft die 
dürftigste „‚Diagnose‘“ das Vorrecht vor einer selbst recht guten 
Abbildung älterer Autoren. 


Lithospermum arvense L. (var. caerulescens DC.). — Boiss. IV, 218. 
— Bornm. Pl. Str. XX, 188 (typ.) ; Coll. Str. nov. XX VIII, 471 
(coroll. caerul. parvis, caulibus prostratis). 

Gilan, in collibus prope Mollah-Ali et Patschinar (29. III. 
1908). 


Moltkia caerulea (Willd.) Lehm. — Boiss. IV, 221. — Bornm. Pl. 
SERIE ISIF Coll Ste Nov XV IE Aa 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


!) Trotzdem ist es geboten, über diese in Vatkes Abhandlung ‚Descrip- 
tiones Borraginacearum novarım orientalium‘‘ gegebenen, meist hinfälligen 
Neubeschreibungen Aufklärung zu bringen, um diese Namen teilweise den Syno- 
nymen betreffender Arten zuzuweisen. Vatke beschreibt l.c. 13 Arten, von 
denen 8 von C Haussknechtin Kurdistan in den Jahren 1367—-1868 ge- 
sammelt wurden und die also unter allen Umständen auch von Boissier im 
vierten Band der Flor. Orient. unter anderem Namen beschrieben, bezw. als 
bereits bekannte Spezies angeführt sind. Drei andere Arten wurden von 
Griffith in Afghanistan gesammelt und je eine Art von Ehrenbergin 
Syrien und A. de Bergin Lycien. 

1. Onosma sanguinolentum Vatke (l. c. 123) stellt nur eine Unterart von 
O. alboroseum Fisch. et Mey. dar. 

Das im Kgl. Botan. Museum in Berlin befindliche Originalexemplar des von 
Haussknecht bei Mardin im Jahre 1867 gesammelten O. sanguinolentum 
Vatke besitzt gegenüber O. albo-roseum Fisch. et Mey. eine ka hle (nicht behaarte) 
Außenseite der Korolla und läßt sich nicht ohne weiteres mit O. albo-roseum Fisch. 
et Mey., als solches Boissier de Haussknechtschen Exemplare zitiert, 
vereinen. Haussknecht selbst bezeichnete seine Exemplare im Herbar 
als O. albo-roseum var.! Vor allem fallen de Hausskmechtschen Exemplare 
(von Mardin, Terek und Sindschar) durch die reiche Bekleidung mit langen, 
starren, etwas abstehenden Borsten (an Stengeln und Blättern) auf, die der ganzen 
Pflanze ein fremdes Aussehen verleihen, während O. albo-roseum an Stengeln und 
Blättern sehr kurze, fast weiche Borsten besitzt, so daß die Blätter etwas sammt- 
artıig schimmern und weich erscheinen, wie dies z. B. an der Pflanze von Amasia 
(Bornm. no. 13, no. 3695; no. 765 v. albifl.), Tossia (Sint.no. 3656, 3695), Auschik 
am Euphrat (Sint. no. 2195), Egin (Sint. no. 2260), Mersina (Kotschy no. 546), 
vom Nur und Tschoch-dagh (Ky. no. 96) der Fall ist. — Nicht immer ist aber 
das Indument der vegetativen Teile so ausgeprägt. Dies gilt meist von den öst- 
lichen Formen der O. albo-roseum, die in jeder Beziehung eine Mittelstellung ein- 
nehmen. Besonders ist hier die Behaarung der Korollen mitunter ganz schwach; 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 175 


Alkanna frigida Boiss. — Boiss. IV, 231. — Bornm. Coll. Str. 
nov: XXVIII, 471. 
In monte Schahu (V. 1909). 


Myosotis speluncicola Schott. — Beiss. IV, 240. — Bornm. Coll. 
Sera nov: XXVIII, 472. 
Sultanabad, ditionis m. Kuh-i-Schahsinde in cacumine 
Kuh-i-Besri (4. VI. 1910). 


Lappula barbata (M. B.) Gürke. — Boiss. IV. 250 (Zchinospermum 
barbatum [M. B.] Lehm. — Bornm. Pl. Str. XX, 190 (,,Echino- 
sperm. saxatile [Pall.] Wettst.“; non Myosotis saxatilis Pall.); 
Coll. Str. nov. XXVIII, 472 (Echinosp. barbatum). 

Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VI—. 1908). 


Lappula microcarpa (Ledeb.) Gürke. — Bornm. Pl. Str. XX, 190 
(Echinospermum). — Synon.: Ech. (Myosotis) saxatilis (Pall.) 
Wettst., L.tenuis (Ledeb.) Bornm. ‚Beihefte‘“ XXXI (1914), 243. 

Kermanschah, in m. Kuh-i-Kinischt (8. VI. 1909). 


Paracaryum Persicum Boiss. Diagn. I, 7, p. 30 (Omphalodes) ; 
Boiss. fl. Or. IV, 256 (in synon. P. rugulosi) ; cfr. Bornm. Pl. 
Str. XX, 191—182 (P. rugulosum B. longistylum). 

In m. Kuh-i-Kohrud (10. V. 1908). 

Da Früchte fehlen (Kelchzipfel schmal, lang; Griffel lang), 
so ist noch mit der Zugehörigkeit zu der Varietät ß. cyclhyme- 
nium Boiss. zu rechnen. 


Paracaryum tenerum Bornm. (spec.-nov.). — Sectio: Mattiastrum. 
Perenne, brevissime et adpresse albo-pilosum cinerascens; 
rhizomate pluricipite fusco petiolorum vetustorum vestigiis 


man vergleiche Bornm. exsicc. no. 1603 (als O. albo-roseum var. macrocalycimum) 
von Schaklava im Transtigrisgebiet und Sintenis no. 185 von Rum-Kalaa am 
Euphrat. Bei letztgenannten Exemplaren zeigt die Außenseite der Korolla nur 
eine ganz schwache Behaarung, auch der reifartige, die rote Farbe abdämpfende 
Überzug, wie dies der typischen Form eigen ist, fehlt fast ganz, so daß man diese 
Form leicht zu O. sangwinolentum stellen möchte. Da somit kein zuverlässiges 
Merkmal für die Vatkesche Pflanze vorliegt, man andererseits aber bei der 
Artdifferenzierung der Onosmen dem Umstand, ob die Korolla kahl oder behaart 
ist, einen gewissen Wert beimißt, ist es angebracht, in O. sangwinolentum eine 
lokalisierte Unterart von O. albo-roseum zu erblicken (0. albo-roseum F. et M. 
subsp. sanguinolentum [Vatke] Bornm.). Es gehört dazu auch eine Pflanze, die 
Manissadjian (28. V. 1912) am Van-see gesammelt hat und von Azna- 
vour mir als O. Manissadjianii Aznas. herb. zur Begutachtung zugegangen war. 

2. Onosma erubescens Vatke (l. c. 124) ist nach dem Originalexemplar (!) 
identisch mit O0. Rascheyanum Boiss. Diagn. I. 11, p. 110, als solches Boissier 
die Haussknechtsche Pflanze auch zitiert (Boiss. fl. Or. IV. 199); vergl. 
Bornm. no. 1600, 1601, 1602; Sint. 2542, 2827 hierzu. 

3. Onosma xanthocalyx Vatke (l.c. 125) (siehe oben!) stellt eine Form (bezw. 
Variation) von O. latifolaum Boiss. et Hausskn. dar (var. xanthocalyx Bornm.). 
Die Angabe Vatkes auf der Originaletikette syn. „O. lanceolatum Boiss. et 
Hausskn “ ist falsch. Die Standortsangabe ist nicht richtig; vergl. S. 173. 

4. Onosma Lycium Vatke (l. c. 125) ist nach Einsicht des Originals eine 
ausgezeichnete Art, die neben O. rostellatum DC. einzureihen ist. 

5. Paracaryum maecrotrichum Vatke (l. c. 125) ist identisch mit P, modestum 
Boiss. et Hausskn. (siehe diese Abhandlung Seite 177). Statt ‚„Haserun‘ lies 
Kaserun. 


176 Bornmmüller, Reliquiae Straussianae. 


obsito; caulibus adpresse pilosis, teneris, gracilibus, pu- 
milis, vix semipedalibus (10—13 cm altis), inferne tantum foli- 
atis, in racemum simplicem vel furcatum laxum pauciflorum 
exeuntibus; foliis radicalibus oblongis (c. 1x3 cm latis 
longis), obtusis in petiolum aequilongum abruptiuscule attenua- 
tis, caulinis oblongo-lanceolatis parvis; pedicellis flori- 
feris calyce sesquilongioribus, fructiferis elongatis erecto-paten- 
tibus; corolla violacea calycem adpresse brevipilosum 
(floriferum 3 mm longum) dimidio superante; calycis laci- 
niis lineari-oblongis, obtusiusculis, demum patulis vel reflexis; 
nuculis disco glochiaditis, membrana subconcava ad mar- 
ginem undulato-denticulata et incurva cinctis; stylo (2,5 mm 
longo) quam nucula triplo breviore. 


Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


P.tenerum Bornm. ist eine ausgesprochene mehrjährige, zart- 
stengelige, kleinblumige Pflanze von niedrigem Wuchse, deren 
Blüten an ärmlichen laxen Trauben (4—6 blütig) verhältnis- 
mäßig lang gestielt sind. Das sehr kurze Indument läßt sie 
daher auf den ersten Blick von dem nächstverwandten P. myo- 
sotoides (Lab.) Boiss. und noch mehr von dem ihr ferner stehen- 
den P. Reuteri Boiss. Hausskn. (vidi orig.!) — beide Arten von 
annähernd gleicher Tracht — leicht unterscheiden. Auch die 
Gestalt der Wurzelblätter (oblong, etwas plötzlich in den Stiel 
verschmälert) räumen ihr eine eigene Stellung ein. In letzter 
Beziehung ähnelt sie dem ?P. Straussii Hausskn., doch hat diese 


6. Arnebia leptosiphonoides Vatke (p. 126) ist A, fimbriopetala Stocks (cfr. 
Boiss. fl. Or. IV. 215); statt,,Kumaredi‘ (Vatke) lies Kumaredsch bezw. Kuma- 
redj (leg. Hausskn.!). 

7. Alkanna heterophylla Vatke (p. 126) ist A, frigida Boiss. Diagn. I. 7, p. 32 
(1846) (leg. Hausskn.!). 


8. Mattia alapadnochiton Vatke (p. 126) ist Rindera lanata (Lam.) Gürke 
(= Cyphomattia lanata |Lam.] Boiss.) var. punetata (DC.) Kusnez. (= Mattia 
punctata Alph. DC.) (leg. Hausskn.!). 

9. Onosma Griffithii Vatke (p. 127) aus Afghanistan (Griffith no. 5963, 5966) 
—? (non vidi). - 

10. Heliotropium Ehrenbergii Vatke (p. 128); dürfte trotz der kahlen (?) 
Korollen zu dem im Gebiet gemeinen H. rotundifolium Sieb. gehören (statt Syria 
ad ‚Sachte‘ liesSachle!). DievonV atkeebendaerwähnte Haussknechtsche 
Pflanze von Malamir in Süd-Persien stellt 7. dentieulatum Boiss. et Hausskn. 
(Boiss. fl. Or. IV. 145) dar, gehört also nicht zu A. rotundifolvum Sieb. 


11. Heliotropjium Haussknechtii Vatke (p. 128) ist H. No&anum Boiss. (Diagn. 
II, 3, p. 132) ß. edentulum Boiss. fl. Or. IV. 129. Die Pflanze von Asmirdagh 
nördlich von Suleimanje (leg. Hausskn.!) in 4000° Höhe (nicht ‚400‘) stimmt 
genau mit anderen von Boissier zitierten Exemplaren überein (vergl. auch 
Bornm. exs. no. 1585 von Riwandous). Übrigens war der Name H. Haussknechtii 
bereits im Jahre 1870 für eine nordsvrische Art von Bunge (Über die Helio- 
tropien der mittelländisch-orientalischen Flora, S. 32; Moskau) vergeben. 


12. 13. Heterocaryum subsessile Vatke (l. c. p. 129) und H. inconstans Vatke 
(l. c. p. 129), beide aus Afghanistan (Griffith no. 5964 und 5967). —O. Kuntze 
erwähnt diese beiden Pflanzen in Acta Horti Petropol. tom. X. (1887) p. 215 
wie folgt: „Zu ö (d. i. Zappula echinophora OÖ. Ktze. [Myosotis echinophora Pall.] 
ö. pachypoda O. Ktze.) gehört Heterocaryum subsessile und inconstans Vatke ... 
1875 und E. (Echinosperuum) oliganthum Boiss. (soll heißen oligacanthum!) 1879.“ 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. E77 


kahle, mit breiter Basis reich beblätterte fußhohe Stengel mit 
dicht-, fast knäulig-gedrängten kurzen Blütenständen. 


Paracaryum cristatum (Lam.) Boiss. — Boiss: IV, 258. — Handel- 
Mzt., Mesopot. Kurdist. III, 6. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). 
Bisher nur aus Armenien bekannt, neuerdings von Han- 
del-Mazzetti in den Mesopotamien angrenzenden Ge- 
bieten (Kurdistan) beobachtet. 


Paracaryum Straussii Hausskn. herb.; Bornm. Pl. Str. XX, 
192 (desecr.). 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908; flor.). 
Anscheinend eine hochalpine, spät zur Entwickelung ge- 
langende Art. Die im Juli gesammelten Exemplare leider wieder 
alle ohne Frucht. 


Paracaryum modestum Boiss. et Hausskn. — Boiss. IV, 260. — 
Syn.: P. macrotrichum Vatke ‚Descriptiones Borraginacearum 
novarum orientalium“ in Zeitschr. f.d. gesamten Naturwissensch. 
edisZvon €. G. Giebel, Halle), Neue Folge Bd. XT (1875) = 
Bd. XLV der ganzen Reihe, S. 125. — P. Sintenisii Hsskn. 
Herb zeit. Bornm. Pl. Strauss. XX, 191: 

In m. Kuh-i-Marab, Paintakh (V. 1910). — Kerind, in 
m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Solenanthus petiolaris DC. — Boiss. IV, 270. — Bornm. Pl. Str. 


Wohl auf Grund dieser Notiz finden wir auf der Etikette der im Königl. 
Botan. Museum Berlins aufbewahrten Originalexemplare der beiden Vatkeschen 
Pflanzen die Namen eingetragen (Aschersons Handschrift!): 

no. 5964 ‚‚Echinosp. oligacanthum Boiss. fl. Or. IV. 248 (1879) und darunter 
als synonym ‚Heterocaryum subsessile Vatke Zeitsch. ges. Naturw. N. F. XI. 129; 

zu 5967: ‚„Echinospermum oligacanthum Boiss.‘‘ darunter als synonym 
„Heterocaryum inconstans Vatke ...“ 

Ich kann der Ansicht ©. Kuntzes keinesfalls beistimmen. Richtig ist 
nur, daß Echinosp. pachypodum DC. nur eine leichte Varietät (mit verkürzten 
Blütenstielen) von E. echinophora (Pall.) ©. Ktze. (= Ech. Szovitsianum F. et M. 
— Lappula Szovitsiana [F. et M.] Thellung 1910) darstellt, ebenso daß Ech. olvga- 
canthum Boiss. (mit sitzenden Blüten und Fruchtkelchen) dazuzählt (= L. echwno- 
phora v. sessilis O. Ktze.; orig. herb. Hausskn.! Bornm. no. 4983 aus Süd-Persien, 
Kerman). Beide Varietäten besitzen auch ganz die eigentümliche Tracht und die 
„racemos fructiferos incrassatos‘‘ wie der Typus, haben aber mit den Vatke- 
schen beiden Arten absolut nichts gemein. Keinem Zweifel kann es meines 
Erachtens unterliegen, daß Heterocaryum inconstans Vatke (Griffith no. 5967; 
Originalexemplar des Kgl. Bot. Mus.!) nichts anderes als die in ganz Zentralasien 
polymorphe Lappula mierocarpa (Ledeb.) Gürke (syn. Echinosp. tenwis Ledeb., 
E. microcarpum Ledeb., E. affine Kar. et Kir., E. rigidum DC. etc. etc.; syn. 
E. polymorphum Lipsky Act. Horti Petrop. XXVI [1906], 543) darstellt. — Hetero- 
caryum sessile Vatke (Griffith no. 5964) dagegen ist eine von dieser durchaus 
verschiedene Art, sie ist mit der (ebenfalls unter Echinospernum) schon von Le de- 
bour im Jahre 1829 beschriebenen Lappula subglabra (Ledeb.) Gürke (syn. 
Ech. Caspium Ledeb. und nach Lipsky in Act. Hort. Petrop. XXVI [1906] 


559 = Ech. brachysepalum Aitch.) als synonym zu vereinen (vergl. Sint. exsicc. 
e reg. transcaspica no. 63). Bereits Lipsky führt (l. c. p. 563) das Griffith- 
sche Exsikkat no. 5964 — ohne Nennung des Vatkeschen Namens — unter 


genannter Art an. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II, Heft 2. 12 


178 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


XX. 191; Coll. Str. nov. XXVIII, 473. 
Kerind, in m. Kuh-i- Ritschab (10. V. 1910). 


Rindera lanata (Lam.) Gürke. — Boiss. IV, 272 (Uyphomattia). — 
Beornm. Pl. Str. XX, 193 (Metio); Coll Str, noy 2er 
473. — cfr. Kusnezow in Trav. Mus. Bot. Ac. Imp. d. Sc. de 
St. Petersbourg VII (1910), p. 20—70 c. tab. I—-III (Fedde, 
Repert IX, 540—-542). 


var. stenophylla Bornm. Pl. Str. XX, 194 (Mattia) = M. canescens 
DC. — Syn. R. lanata var. canescens Kusnez. (incl. var. robusta 
Kusnez. [Sint. exsicc. no. 5834)). 
Kerind, in montibus Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909) et 
Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). — Sultanabad, in m. Kuh-i-Besri 


(4. VI. 1910). 
Vereinigt man mit dieser Varietät noch var. brachyantha 
(Boiss.), so genießt letztgenannter Name die Priorität. — Die 


Varietät eu-lanata Kusnez. (1910) deckt sich mit a. genuina 
Bornm. (1906) ; cfr. Bornm. exsicc. no. 1612. Zu letztgenannter 
Varietät kann aber nicht meine in Pl. Str. 1. c. beschriebene var. 
cyanoptera Bornm. aus Cappadacien gezogen werden, wie es 
Kusmezow (lc. p. 46) tut. "Auch ist auf derEmeade 
Blütenstiele kein Gewicht zu legen; bei meiner var. cyanoptera 
z. B. ist der Blütenstiel teilweise vielmal (6 mal) länger als der 
Blütenkelch und bei var. macrophylla Hausskn. erreicht der 
Blütenstiel (an dem vorliegenden Exemplar mit jungem Frucht- 
ansatz) bereits 8 cm Länge. Als größtes Außenmaß erreicht bei 
letztgenannter Varietät das Blatt eine Breite von 6!/, cm, die 
Form der Korolla entspricht aber immer noch (ebenso wie bei 
var. detonsa) dr Kusnezow schen instruktiven Abbildung 
(Tab. III, Fig. 9), so daß von einer spezifischen Abtrennung 
Abstand zu nehmen ist. 


var. punctata (A. DC.) Bornm. Pl. Str. XX, 194 (Mattia) ; Kusnez. 
l. c. p. 45. — Syn. Mattia alapadnochiton Vatke; vergl. Fußnote 
Seite 176. 
Kerind, in m. Kinischt (8. VI. 1909). 


Rindera albida (Wettst.) Kusnez. 1. c. 49. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVII, 473. 

Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 

Es liegen jetzt prächtige Exemplare von dieser seltenen Art 
vor. Die in Pl. Coll. nov. angeführte Lokalität, der Kuh-i-Em- 
rullah (Emrallah) ist bei Sungur (südlich davon) zu suchen, 
liegt also auf der Verbindungslinie Kerind-Hamadan, wo 
Pichler am Karaghangebirge (östl. von Hamadan) die Art 
zuerst auffand. 


Caccinia crassifolia (Vent.) ©. Ktze., Act. Hort. Petrop. X, 212. — 
Boiss. IV, 277 (C. glauca Savi). — Bornm. Pl. Str. XX, 195; Coll. 
Str. nov. XXVIII, 473. 

Gilan, ad Patschinar in collibus pr. Mollah-Ali (29. III. 
1908). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 179 


Trichodesma Aucheri DC. — Boiss. IV, 282. — Bornm. Coll. Str. 
nov. XXVIII, 474. 

Chonsar, in monte Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 
1908). 

Exemplare jugendlich, Blüten noch nicht geöffnet, Kelch- 
blätter aber auffallend verkürzt, eiförmig (nicht schmal-lanzett- 
lich zugespitzt), daher kürzer (nicht länger) als die noch nicht 
entialtete Korolla (f. brachycalycinum Bornm. herb.). 


Solanaceae. 


Hyoscyamus reticulatus L. — Boiss. IV, 295. — Bornm. Pl. Str. 
RX.196: 

Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910; var. pallens 
Bornm.). 


Hyoscyamus muticus L. — Boiss. IV, 293. — Bornm. Coll. Str. 
nov. XXVIII, 474. 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). — Ditionis 
montis Schahu in m. Kuh-i-Marab, Paintakht (V. 1910). 


Hyoscyamus leptocalyx Stapf in Sintenis exsicc. anni 1888 (nomen 
nudum). — Bornm. Pl. Str. nov. XXVIII, 475. 

Perennis, crispule viscoso-hirsutus, interdum glabrescens, 
virens. Planta rupicola nana e rhizomate lignoso saepius in- 
durato-crassissimo caespitess caulibus teneris herbaceis 
(5—10 cm longis) flexuoso-intricatis foliosis florulentisque 
densos formans; foliis parvis (cissi-vel cymbalariiformibus) 
longe pedunculatis triangulari-rotundatis, saepius latioribus ac- 
longis (minoribus 1,5 x 1 cm, maximis 3 x 2,5 cm latis longisque), 
ad basin in petiolum lamina interdum 2-plo longiorem breviter 
cuneatis, apice triangulari-acutis vel obtusis, margine lobatis; 
lobis utrinque 2—3 (—4) integris triangularibus obtusiusculis, 
foliis floralibus conformibus; floribus axillarıbus, soli- 
tarlis, longe pedunculatis; pedunculis tenuibus, 2,5 cm 
usque longis, folium subsuperantibus; calycis obconico- 
campanulati, parvo, 4—5 mm tantum longo et lato, lobis ovato- 
obconicis, obtusis, demum nec induratis nec pungentibus; 
corollae aureae c. 12—15 mm longae (limbo aequilatae) 
tubo brevissimo, limbo obliquo fisso segmentis inaequalibus; 
staminibus exsertis, antheris ovatis flavis. 

Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). 

Von dieser neuen Lokalität und jener bereits in Coll. Str. 
nov. erwähnten Fundstelle des gleichen Gebietes liegt nunmehr 
reiches Material vor. Da diese von Sintenis bereits im Jahre 
1888 in Kurdistan entdeckte!) höchst eigenartige Art immer noch 
unbeschrieben, nehme ich die Gelegenheit wahr, obige von mir 
längst angefertigte Diagnose der Öffentlichkeit zu übergeben. 

1) Bei „Mardin, in declivibus montium“. Iter Orientale 1888 no. 1000 
(lapsu calami sub H. ‚leptocalin‘“ Stapf). 
12* 


180 Bormmüller, Reliquiae Straussianae. 


Hyoscyamus Seneciones Willd. — Boiss. IV, 297. 
Nehawend, in glareosis alpinis montis Kuh-i-Gerru (2. VIII. 
1908). 


Serophulariaceae. 


Verbascum alceoides Boiss. et Hausskn. — Boiss. IV, 306. — 
Bornm Coll St: 2102 OWN E75: 
Kerind, in m. Kuh-i-Kerind (16. V. 1909), Noa-Kuh (14. V. 
1910). — Kuh-i-Marab, Paintakh (V. 1910). 


Verbascum macrocarpum Boiss. — Boiss. IV, 308. — Bornm. Pl. 
Sus ZONE 11023 Callk Sur no ZONEN, 73; 
Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1909). 


Celsia Persica C. A. Mey. — Boiss. IV, 355. — Bornm. Pl. Str. XXII 
105,260? Str nos ZOXVvnad 75! 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). — Kerind, in m. Kuh-i- 
Ritschab (10. V. 1910). 


Celsia Aucheri Boiss. — Boiss. IV, 360. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 
Es liegt nur ein kleines Individuum vor, das aber gut auf 
die Beschreibung und die Pflanze von Teheran (vergl. Bornm. 
exsicc. no. 7800 vom Dschadsche-rud) paßt. 


Celsia Orientalis L. — Boiss. IV, 360. — Bornm. Coll. Str. nov. 
LOSNDIE AO: 
Kerind, in montibus Kuh-i-Kerind (20. V. 1910) et Kuh-i- 
Dalahu (12. V. 1910). 


Linaria fastigiata Chav. — Boiss. IV, 371. — Bornm. Pl. Str. XXII 
1072. CollStr.nov. XOXVIIE 176: 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1903). 


Linaria Michauxii Chav. — Boiss. IV, 374. — Bornm. Pl. Str. 
RR 107 2 Coll7 Str2 nov: ARXVENE 76: 
In m. Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). 


Linaria grandiflora Dest. — Boiss. IV, 376 (L. Dalmatica B. grandi- 
flora Boiss.). — Bornm. Pl. Str. XXII, 107; Coll. Str. nov. 
XXVIII, 476. 

Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1909). 

Linaria Chalepensis (L.) Mill. — Boiss. IV, 381. — Bornm. Coll. 
SIR mo. ROSVYIDUE Er, 

Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910). 


Scrophularia amplexicaulis Bth. — Boiss. IV, 394. — Bornm. Pl. 
Str. XXIJI, 108; Coll. Str. nov. XXVIII, 476. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


Scrophularia striata Boiss. — Boiss. IV, 413. — Bornm. Pl. Str. 
XXII, 108; Coll. Str. nov. XXVIII, 477.— Syn. 8. juncea Richter 
in Stapf Polak. Exped. I (1885), 24. — ‚S. xanthoglossa Boiss.'“ 
Stiefelhagen p. p. (quoad pl. Pers.). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 181 


Gilan, in districtu Dschemalabad (inter Rescht et Kaswin), 
in ditione class. 8. junceae Richter (21. IV. 1908). — Kerind, 
in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 

Veronica farinosa Hausskn. in Mitt. Bot. Ver. f. Gesamt-Thüring. 
[in Mitt. Geogr. Ges. Jena IX 1891], S. 20; (descriptio incompleta 
emendanda!). 

Sectio: Chamaedrys. — Semina cymbiformia (!). 

Perennis rhizomate caespitoso-multicauli, undique (cauli- 
bus foliisque, calycibus nec non capsulis) indumento brevissimo 
albo setuloso-pubescente patulo vel retrorso farinoso-canescens; 
ceaulibus pumilis erectis 4—8 cm altis, rarıus decumbentibus 
altioribusque (12 cm); foliis sessilibus, ambitu late ovatis 
vel rotundatis in lacinias tenues obtusas margine revolutas ad 
basin usque pinnatisectis; race mis brevi-pedunculatis 2—4 
brevibus, oblongis, densifloris, fruciferis quoque congestis, 
rarius (in speciminibus in m. Tefresch-dagh lectis) laxiusculis 
(3 em longis), pedicellis calyci floriferi subaequilongis, fructiferis 
quoque erectis; calycis undique farinose setulosi- pubes- 
centis laciniis lineari-oblongis, obtuscusculis, fructiferis erectis, 

- capsulae subadpressis et eam eximie (duplo fere) superantibus; 
petalis magnis roseis vel (rarius) azureis; capsulis 
undique breviter pubescenti-setulosis, transverse latioribus, basi 
subcordatis, emarginatis, bilobis, loculis inflatis dorsoque ro- 
tundatis, stylo longissimo flexuoso-superatis. 

In monte Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909 c. fr. mat.). 

Nachdem von dieser uns seit mehr als 20 Jahren bekannten 
und mehrmals an verschiedenen Plätzen wieder gesammelten 
Art nun endlich reife Kapseln vorliegen, war es möglich, dieser 
interessanten Species den richtigen Platz im System anzuweisen. 

V. farinosa besitzt semina cymbiformia; Verwandtschaft 
mit V. tenuifolia M. B. und anderen liegt also gar nicht vor, um 
so mehr, als auch die Kapseln an der Basis nicht keilig verlaufen, 
sondern schwach-herzförmig gestaltet sind. Die der V. farınosa 
nächststehende Art ist V. Armena Boiss. et Hoh., ihr sowohl 
in derBlattgestalt alsim Habitus ähnelnd;; doch besitzt unsre, ab- 
gesehen von dem eigenartigen Indument, kurze, aufrechte Blüten- 
und Fruchtstiele (nicht ‚„pedicellis calyce 3-plo longioribus“ 
nec ‚pedicellis fructiferis tenuissimis patentissimis“) und die 
Kelchzipfel überragen ganz bedeutend die behaarten Kapseln, 
welche bei V. Armena kahl und (nach Boiss. fl. Or. IV, 441) 
dreimal länger als der Kelch sein sollen. Im Indument, in den 
Längenverhältnissen des Blütenstieles und bezüglich der be- 
haarten Kapseln nähert sie sich somit der V. microcarpa Boiss., 
einer dem Nordwesten Persiens angehörenden Art, mit der aber 
ebenfalls keine näheren Beziehungen vorliegen. Letztere besitzt 
nach der Beschreibung und den von J. A. Knapp im Urumia- 
seegebiet (Aderbidjan) gesammelten Exemplaren eine völlig 
andere (zierliche) Tracht, Blattgestalt und (sehr kleine) Kelche. 
Das Blatt ähnelt bei dieser völlig dem von V. cuneifolia Don., 
auch das Indument der obovaten, oft nur schwachgezähnten, 


182 Bornmüller, *Reliquiae Straussianae. 


keilförmig in den Blattstiel verlaufenden Blätter ist sehr zurück- 
tretend und nur bei Lupenvergrößerung bemerkbar. — Es sei 
hierbei bemerkt, daß — was mir bei „Bearbeitung der von 
J: A. Knapp im nordwestlichen Persien gesammelten Pflan- 
zen‘ (Verh. d. k. k. Zool. botan. Ges. Wien 1909, S. 61—194) 
entgangen war — bei V. microcarpa Boiss. das Indument der 
sehr gracilen langen Traubenstiele und Kelche variiert: Die bei 
Khöi (27. V. 1884) gesammelten Stücke sind an den Blüten- 
stielen und Kelchen reich mit abstehenden Drüsenhaaren besetzt . 
(var. glandulosa Bornm. var. nov.); Exemplare von War des 
gleichen Gebietes zeigen nur ganz vereinzelte Drüsen. 


Veronica Orientalis Mill. — Boiss. IV, 443. — Bornm. Pl. Str. 
EERRIIEINIEICON SPESEN ROVER} 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). — Kuh-i-Gäsa- 
wend (1. VII. 1909). — Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 
1910). — Schuturunkuh (VII. 1908; f. vegetior, p. p. specimina 
foliis latiusculis subintegris). 


Veronica filicaulis Freyn, Bull. Herb. Boiss. 2. ser. V (1905), 796. — 
Syn.: V. thymopsis Bornm. in exsicc. a. 1892 lectis (a. 1895 
distrib.) .— V. Kotschyi Boiss. ß. brevifolia Boiss. in Kotschy 
exsicc. no. 774 (Kuh-Daena). — Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 
479 (V. filicaulis). 

In m. Raswend (30. VII. 1910; c. fruct. mat.). — In m. Kuh- 
i-Kohrud (VI. 1908). | 


Veronica Aleppica Boiss. f. schizostegia Bornm. in Fedde Repert. 
DR, ANla33 (Solk Sue mans DOOAIEE AN). 

Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu reg. alp. c. 2000 m (9. VI. 
1908); Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1909). 


Veronica viscosa Boiss. — Boiss. IV, 457. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 480. 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Lagotis stolonifera (C. Koch) Maxim. — Boiss. IV, 527 (Gymnandra; 
Selaginaceae). — Bornm. Pl. Str. XXIL, 113; Coll. Str. nov. 
XXVIII, 481. 

In m. Kuh-i-Marab, Paintakh (V. 1910). 


Bungea trifida (Vahl) C. A. Mey. — Boiss. IV, 471. — Bornm. Pl. 
Str XXI Coll 2SERN0y KON TR 

In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). — Kerind, in m. 

Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1910) et Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Parentucellia latifolia (L.) Carr. ß. flaviflora (Boiss.) Bornm. — 

Boiss. IV, 473 (Eufragia). — Bornm. Coll. Str. nov. XX VIII, 482. 

Kerind, in montibus Noa-Kuh (14.V. 1910), Kuh-i-Dalahu 

(12. V. 1910). — Kuh-i-Gäsawend (I. VII. 1909). — Kuh-i- 
Marab, Paintakh (V. 1910), 


Handel-Ma27zetti (Mesopot. Kurdıse. Mrz — 
Ann. Hofmus. Wien XXVII, 406) erhebt die flaviflora zur geo- 
graphischen Rasse (Subspezies) mit dem Vermerk: ‚Die Pflanze 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 183 


scheint gelbblütig nur östlich des Antilibanon vorzukommen, 
wo sie stets in dieser Farbe gesehen wurde.“ Ich kann diese 
Angabe nur bestätigen und zum Teil ergänzen: 


Typische P. latifolia, rotblühend (Trixago purpurea Stev.), 
ist auf asiatischem Boden anscheinend nur auf die nördlichen 
Teile Vorderasiens beschränkt, während im ganzen Südosten 
dieses Gebietes nur flaviflora auftritt. Außer vonden Strauß- 
schen und Kotschyschen Standorten kenne ich sie aus 
Assyrien (Schaklava; Bornm. no. 1618), Babylonien (Bagdad; 
Bornm. no. 550), Mesopotamien (Biredschik; leg. Sintenis 
16. IV.1888, no.132), Coelesyrien (bei Baalbek, 1200m; Bornm. 
no. 12217), vom Libanon (östl. Abhänge; leg. Gaillardot 
NEST west Abhänge bei Tripolis les. Blanche 
14. V. 1866), aus dem nördlichen Palästina (Galiläa, bei Hunin 
leg. Bornm. 1226 a. 1897; Verh. Zool.-bot. Ges. Wien 1898, 
Sep. 72), südlich. Palästina (Jerusalem; leg. Eggers 19. II. 
1899, etc.), Jericho (leg.Bornm.), Transjordanland (Gilead, Ain- 
Fit, 500 m; 7. V. 1911 leg. Dinsmore; Bornm. Ungar. bot. 

Bee 9) Schließlich ”’scheint eine aus dem Herbar 
Gaillardots stammende Pflanze von Alexandrette hierher 
zu gehören. — Die von Boissier (Fl. Or.) zum Typus ge- 
rechneten Exemplare von Aleppo (leg. Kotschy) und jene 
von ihm selbst gesammelten Stücke aus Coelesyrien bedürfen 
einer Nachprüfung trotz der Angabe Posts (Flor. of Syr. 
Pal. Sin., p. 599), welcher aus Syrien-Palästina nur den Typus 
angibt und diesen als ‚common‘ bezeichnet. — Typische P. 
latifolia kenne ich aus Asien nur aus Lydien (Smyrna;Bornm. 
no. 9848, 9849, 9850), der Troas (Sintenis.no. 278), aus Bi- 
thynien (am Bosporus bei Beikos; Bornm. no. 12216. Ebenda 
auf europäischer Seite im Wald von Belgrad; Born m.n0.5397), 
aus dem Pontus (am Karadagh bei Samsun und Ak-dagh bei 
Amasia, Bornm.a. 1889; Trapezunt, Sintenis no. 2052). 
Erzerum (leg. Calvert) und von der Südküste des Kaspisees 
bei Enseli in Persien (Bornm. no. 7858) sowie aus Trans- 
kaspien (leg. Sintenis). 


Orthantha Aucheri (Boiss.) Wettst. in Engler u. Prantl, Nat. Pfl.- 
Fam. IV. 3b, p. 101 (1895). — Boiss. IV, 475 (Odontites Aucherv 
Boss). Bocnm. Pl. Ste. XXIH, 113 und Coll. Str. nov. 
XXVIII, 482 (Odontites Aucheri). 

Nehawend,. in m. Kuh-i-Gerru (2. VIII. 1908). — In m. 
Schuturunkuh (VII. 1908) et Kuh-i-Raswend (30. VII. 1910). 


Pedicularis comosa L. y. acmodonta Boiss. — Boiss. IV, 492. — 
Boram. Pl. Str. XXIL.113. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). 
Pedicularis Straussii Hausskn. (nom. nud.); Bornm. in Fedde 
Repert. XTI [1898], 7 (descript.); Pl. Str. XXII, 114. 
In m. Kuh-i-Domine districtus Fereidan ad occasum op- 
pidi Chonsar (VII. 1908). 


184 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Orobanchaceae. 


Orobanche Mutelii Schultz. — Beck, Monogr. S. 95. — Boiss. IV, 
499 (Phelipaea ramosa C. A. Mey. $. Mutelvi Boiss.). 
In monte Kuh-i-Marab Kurdistaniae (V. 1910). 


Orobanche Aegyptiaca Pers. $. tricholoba (Reut.) Beck. — Beck, 
Monogr. S. 103. — Boiss. IV, 498 (in synon. Ph. lavandulaceae 
Reut.). — Bornm. Pl. Str. XXII, 116; Coll. Str. nov. XXVIII, 
482. 

In monte Raswend (4. VII. 1909). 

Orobanche Kurdica Boiss. et Hausskn. — Beck, Monogr. S. 181. — 
Bornm. Coll. Str. nov. XX VIII, 482. 

Chonsar, in monte Kuh-i-Domine districtus Fereidan 
(VII. 1908). 


Acanthaceae. 


Acanthus Dioscoridis L. var. grandiflorus Bornm. in Mitt. Thür. 
Bot. Ver.n.F. VI (1894), 67 (syn. var. Boissieri Freyn Bull. Herb. 
Boiss. IV (1896), 140; syn. var. Perringe Ed. W. Siehe in exsicc. 
as g1)r 

In m. Schahu (V. 1909). 


Labiatae. 


Thymus Kotschyanus Boiss. et Hoh. — Bornm. Pl. Str. XXII, 119; 
Coll. Str. nov. XXVIII, 483. — Boiss. IV, 556 (Th. Serpyllum 
L. var. Kotschyanus Boiss. p.p.). — Syn. Th. arthrooclades Stapf 
Polak Exp. Pers. I, 36, ex Velenovsky. 

In m. Schuturunkuh (VII. 1908). — Sungur, in m. Kuh-i- 
Emrullah (3. VI. 1908). — In m. Schahu, Ateschgah (V. 1909). 


Thymus Balansae Boiss. et Ky. — Bornm. Pl. Str. XXII, 119; 
Coll. Str. nov. XXVIII, 483. — Boiss. IV. 556 (Th. Serpyllum L. 


var. Kotschyanus Boiss. p. P.). 
In m. Kuh-i-Raswend (30. VII. 1910). 


ß. pubescens (Boiss. et Ky?) Bornm. (comb. nov.). 

In m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (ad occasum oppidi 
Chonsar (VII. 1908). 

Diese mir unbekannte, d. h. mich sehr anfremdende Thymus- 
form sandte ich Freund Velenovsky, der sie mir als 
Th. pubescens Boiss. et Ky. bezeichnete. In seinen ‚Vorstudien 
zu einer Monogr. d. Gatt. Thymus‘“ (Beih. Botan. Centralbl. 
XIX. Abt. II [1906], p. 278) stellt Velenovsky Th. pubes- 
cens zu den Synonymen von Th. Balansae Boiss. et Ky.; es 
scheint mir aber geboten, dieser eigentümlichen Pflanze wenig- 
stens als bemerkenswerte Varietät wieder Geltung zu verschaffen. 
Unsere Pflanze zeichnet sich vor allen Exemplaren des T’h. Ba- 
lansae durch anderen Wuchs, sehr kleine Blätter und kopfig- 
gedrängte Blütenstände aus. Die Stengel sind dünn und nieder- 
liegend, die ganze Pflanze ist dicht graubehaart, die (kleineren) 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 185 


Kelche sind lebhaft rotgefärbt. Wie weit diese Eigenschaften 
auf den übrigens unbeschriebenen T’'h. pubescens Boiss. et Ky., 
d.h. auf de Kotschy sche Originalpflanze, passen, entzieht 
sich meiner Kenntnis. 


Calamintha rotundifolia (Pers.) Benth. — Bornm. Pl. Str. ZONE 
120. — Boiss. IV, 583 (C. graveolens [M. B.] Bth.). 
In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1909). 


Ziziphora capitata L. — Boiss. IV, 586. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 484. 
Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910), Kuh-i-Kerind (20. V. 
1910). — Kuh-i-Marab (V. 1910). — Sultanabad, in m. Kuh-i- 
Besri (4. VI. 1910). 


Ziziphora tenwior L. — Boiss. IV, 587. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
202. Coll Str. nov. XXVIN, 484. 
In m. Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). 


Salvia spiraeifolia Boiss. et Hoh. — Boiss. IV, 597. — Bornm. 
BZ StE Nov. SOXVIIT, 484. 
Kerind, inm. Kuh-i-Marab (10. V. 1910; a. legitima Bornm.). 


Salvia trichoclada Bth. — Boiss. IV, 603. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 484. 

Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1910), Kuh-i-Marab (V. 1910), 
Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1909), Kuh-i-Kerind (10. V. 1910). — 
In m. Schahu (V. 1909). 

Hierzu gehörig: Barre de Lancy no. 2556 (? 2996) als 
„Salvia sp. n. S. Smyrneae aff.“ inter Van et Bitlis a. 1879 lect. 
(ex herb. Gaillardot). 


Salvia acetabulosa Vahl. y. Szovitsiana (Bge.) Bornm. Pl. Str. XXII, 
121; Coll. Str. nov. XXVIII, 485. — Boiss. IV, 607 (pr. spec.). 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Salvia compressa Vahl. — Boiss. IV, 611. — Pl. Str. XXII, 121. 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). 


Salvia Reuteriana Boiss. — Boiss. IV, 614. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
1217: Coll. Str. nov. XX VIII, 486. 
In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1909). — In m. Kuh-i- 
Domine distr. Fereidan (VII. 1908; flor.). 


ß. depilata Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 486. 

Kerind, in m. Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1909; flor.). 

Differt a typo bracteis (amplis) longe caudatis pallide roseis 
omnino eis S. Selareae L. simillimis, undique indumento tantum 
brevissimo pulverulento obsita, foliis subtus adpressissime to- 
mentosis canis; a. 8. Sclarea L. longius distat calyce duplo 
majore nec non indumento. Es ist wahrscheinlich, daß sich 
„depilata‘‘ als eigene Art entpuppen wird (S. scelareopis Bornm. 
herb.). Dagegen scheint 8. Scelarew L. im westlichen Persien 
zu fehlen oder sehr selten zu sein, denn auch das Fragment 


186 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


einer vermeintlichen S. Sclares aus der Umgebung von Chonsar 
(Coll. Str. nov. XXVIII, 486) kann leicht zu 8. Palaestina Bh. 
gehören. 


Salvia Palaestina Bth. — Boiss. IV, 615. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
ala Fall San monz. >OONIIE 285, 
Kerind, in m. Kuh-i-Kerind (20. V. 1910). — Kuh-i-Marab 
ditionis m. Schahu (V. 1910) et in m. Schahu (25. V. 1909). 
Die Exemplare stellen eine f. virescens (foliis subviridibus 
saepius amplis latiusculis vix lobatis) dar, die besonders von 
jenen westlicher Gebiete (Küste, Syrien) erheblich abweichen. 


Salvia arıstata Auch. — Boiss. IV, 617. — Bornm. Pl. Str. XXIJ, 
122. — Syn. Polakia paradoxa Stapf, S. anısodonta Hausskn. et 


Briquet. 
Kerind, in m. Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909; flor.). 


Salvia Horminum L. subsp. viridis (L.). — Boiss. IV, 631 (pr. spec.). 
Gilan, ad Mollah-Ali prope Patschinar (29. III. 1908). 
Berichtigung zu Pl Str. nov. XXVI]1 1252 8arvıa 

lanigera Poir. Dict.suppl.5, p. 49 (nicht 48) (= 8. controversa Bth. 
Beiss.; non Ten). Die’ Tenoresche Ss. contnooerssaı 
nach Briquet (Nat. Pfl.-Fam. Labiat. 277) nur eine Varietät 
der 8. Verbenaca L. 


Nepeta sessilifolia Bge. — Boiss. IV, 649. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
IDALTECON SIE Nov. ARVIF AST. 
In m. Kuh-i-Sefid-chane (21. VI. 1908). — In m. Kuh-i- 
Gäsawend (1. VII. 1909). — In m. Kuh-i-Domine districtus 
Fereidan (VII. 1908). 


Nepeta Persica Boiss. — Boiss. IV, 657. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
124. 
In m. Kuh-i-Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). 


Nepeta speciosa Boiss. et No@. — Boiss. IV, 659. — Bornm. Pl. Str. 
LORD 1 DOONINE Zierf 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). — In m. Schu- 
turun-Kuh (VII. 1908). — Kerind, in m. Kuh-i-Gawarreh 
(20. V. 1909). 


Nepeta saccharata Bge. — Boiss. IV, 664. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 488. 
In m. (Kurdistaniae?) Amtschek (2. VII. 1909). 


Nepeta Schiraziana Boiss. — Boiss. IV, 666. 
In. monte Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). 


Nepeta Straussii Hausskn. et Bornm., ex Bornm. in Pl. Str. XXII, 
125. 
In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908; 3. major Bornm. 
l. c.). — In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1909; f. intermedia 
verg. ad ß. major). 


Nepeta heliotropifolia Lam. — Boiss. IV, 668. — Bornm. Pl. Str. 
XXIL, 126; Coll. Str. nov. XXVIII, 483. — Syn.: N. callichroa 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 187 


Hausskn. et Briquet in „Mitt. Bot. Ver. Gesamt-Thüringen“, 

1890, p. 21 (erschienen als Anhang in „Mitt. Geogr. Ges. (für 

Thüringen) zu Jena“, Neunter Band, Heft 1—2, 1890). 
Sultanabad, in m. Kuh-i-Sefid-chane (21. VI. 1908). 


Dracocephalum polychaetum Bornm. in Beitr. z. Fl. d. Elbursgeb. 
Nord-Pers., p. 224 (Bull. Herb. Boiss. 2. ser. VIII. 1908, p. 114) 
var. Kurdieum Bornm. (var. nov.); differt a typo foliis latius- 
culis, ovatis vel ovato-oblongis, basi truncatis, omnibus ut in 
typo crenatis sed summis et floralibus non setigeris, bracteis 
multi- et longisetosis. 

Nehawend, in monte Kuh-i-Gerru (2.V III. 1908).— In monte 
Schahu, Ateschga (V. 1909). 


Es ist peinlich, wieder eine neue Form dieses Formen- 
kreises beschreiben zu müssen, die wie D. multicaule Montb. et 
Auch., D. Kotschyi Boiss. und D. setigerum Boiss. et Huet. 
gleiche Berechtigung hat, als Art beachtet zu werden, obwohl 
es einleuchtender ist und übersichtlicher wäre, wenn man alle 
diese Formen als Unterarten einer einzigen Art, dem ältesten 
D. multicaule Montb. et Auch., angliedern würde und dann auch 
var. Kurdicum als gleichwertige Subspecies auffaßt. Diese 
Straußsche Pflanze läßt sich eben mit gleichem Rechte (im 
Boissierschen Sinne) dem D. Kotschyi Boiss. wie dem D. 
setigerum Boiss. et Huet. oder dem D. polychaetum Boiss. als 
Varietät anreihen. D. polychaetum Bornm. hat schmale Blätter, 
die obersten Stengelblätter — auch jene steriler Triebe — haben 
in lange Borsten auslaufende Zähne, sind also den Bracteen 
gleichgestaltet, während sich bei dem breitblättrigen ‚Kurdi- 
cum‘ Borsten nur an den Bracteen vorfinden. — D. setigerum 
Boiss. et Huet. (orig.!) hat fast ganzrandige, schmale Blätter, 
diese (wie die Stengel) mit äußerst kurzer Bekleidung, nur we- 
nige lange Borsten an den sehr schmalen Bracteen. — D. Kotschyv 
Boiss. (Kotschy no. 234 vom Totschal, und ebendaher meine 
Exsiccaten der Reise 1902) hat breitliche, schwach gezähnte 
Blätter, deren oberste — wie die Bracteen — linear-oblong und 
ganzrandig sind, und nur die Bracteen haben seitlich einige 
wenige lange Borsten. Auch hier ist das Indument viel kürzer 
als bei „Kurdicum‘‘, das auch ein längeres Indument auf- 
weist als D. polychaetum Bornm. (typ.). 

Es ergibt sich alsdann folgende Übersicht der Rassen des 
D. multicaule Montbr. et Auch.: 


Folia integerrima, angusta oblongo-linearia, subsessilia; bracteae 
lineares, integrae, aristatae: D. multicaule Montbr. et Auch. 
subsp. genwinum Bornm. 


Folia (intermedia saltem) lanceolata, subintegra (absolete 
repanda), subsessilia; floralia uti bracteae utrinque dentibus 
utrinque 1—2 longissime setoso-aristata: 

subsp. setigerum (Boiss. et Huet) Bornm. 


188° Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Folia petiolata, inferiora et media ovata crenata, superiora 
oblonga integra, floralia integra; bracteae oblongo-rhombeae 
apice ad margines utrinque (1—2) aristatae: 

subsp. Kotschyi (Boiss.) Bornm. 


Folia omnia (floralia quoque) ovata, longiuscule petiolata, basi 
truncata vel (infimorum) subcordata, omnia inciso-crenata; 
bracteae multi-et longisetosae; planta indumento paulo 
molliore magis patulo obsita: 

i subsp. Kurdicum Bornm. 


Folia ovato-oblonga, basi cuneata in petiolum brevem attenuata, 
omnia argute dentata vel subserrata, summorum nec non flo- 
ralium et bractearum dentibus utrinque 3—5 longississime se- 

tasisen en subsp. polychaetum Bornm. 


H ymenocrater bituminosus Fisch. et Mey.y. pallens (Bge.) O. Kuntze 
Act. H. Petrop. X, 227; Boiss. IV, 676 (pr. spec.). — Bornm. 
Bl Str. XXI, 127; Colle Str) nov2 XVII 22823 

Hamadan, in montibus Kuh-i-Wafs (12. VI. 1910). 


H ymenocrater longiflorus Benth. — Boiss. IV, 676. — Bornm. Coll. 
Str. nov. XXVIII, 489. 
In m. Schahu Kurdistaniae (V. 1909). — Kerind, in m. Kuh- 
eRKennd (6 V. 11909). 


Scutellaria pinnatifida A. Hamilt. — Boiss. IV, 683. — (Typus). 
‘In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). 
Bemerkung: Die in Pl. Str. XXIT 12zemmabe 
Pflanze vom Tefreschgebirge gehört zu var. viridis Bornm. EI- 
bursgeb., p. 225 (Bull. Herb. Boiss. 2. ser. VIII [19083], p. 115). 


var. alpina Bornm. Elbursgeb. 1. c. 226 (8. Pichleri Stapf. Erg. 
Polak. Exped. I. 47—48; 1885. 
In m. Kuh-i-Schahu (V. 1909). — In regione alpina montis 
Elwend. ditionis Hamadan (les, Pichler, cr Doom. 
Sur AOQEL 128) | 


Scutellaria Persica Bornm. Pl. Str. XXIL 127 (spec.); Coll. Str. 
nov. XXVIII, 489 (subsp.) 
In m. Kuh-i-Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908; f. recedens 
ad typum). 


Scutellaria multicaulis Boiss. a. genuina Bornm. Pl. Str. XXIL, 
129. — Boiss. IV, 685. 
In m. Kuhi-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 


r. Cabulica Boiss. — Boiss. IV, 685. — Pl. Str. XXII, 129; Coll. 
Str. nov. XXVIII. 490. 
In m. Raswend (30. VII. 1910). 


ö. nepetifolia (Benth. pr. spec. in DC. Prodr. XII, 414) Bornm. 
PIFSEEERDEIIE 129: FEoll Str. noy ROY asd: 
In m. Raswend (30. VII. 1910). — Kuh-i-Gerru (2. VIII. 
1908). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 189 


Marrubium Astracanicum Jacq. y. Kotschyi (Boiss. et Hoh.) 
Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 491. — Boiss. fl. Or. IV, 695 
epee).  Bornm. Pl. Str. XXTII, 130: (spee.). 

In m. Raswend (30. VII. 1910). — Sungur, in m. Kuh-i- 
Emrullah (3. VI. 1908). 

Die Exemplare vom Raswend entsprechen der Varietät 
brachyodon Boiss. (M. Kotschyi ß.). 


Stachys fragillima Bornm. ß. lanigera Bornm. (var. nov.); differt 
a typo (in Bull. de l’Herb. Boiss. tom. VII. [1899] 118 descripto) 
indumento dense villoso-lanato, caulibus abbreviatis densi- 
foliatis (5—10 cm tantum longis), calycis dentibus sub anthesi 
latiusculis ovatis acutis, tubo corollino paulo longiore, labio 
supero intus intense violaceo. 

Kerind, in montis Kuh-i-Ritschab fissuris rupium vertica- 
lium (10. V. 1910; flor.) et in monte Noa-Kuh ejusdem ditionis 
(14. V. 1910). 

Der Wurzelstock dieser — vermutlichanstarkbesonnten Fels- 
wänden gewachsenen — sehr gedrungenen Exemplare ist äußerst 
dick und holzig. In der Blattgestalt und Korollenform sind mit 
Ausnahme des dichteren, längeren, weichen Indumentes keine 
wesentlichen Abweichungen vom Typus zu bemerken, denn die 
Form der Kelchzähne ist auch an den Originalexemplaren, die 
ja dem gleichen Gebiet (jenseits der Grenze auf türkischem 
Boden, am Dschebel-Sefin, östl. von Erbil gelegen) entstammen 
(Bornm. exsicc. no. 1666, 1666 b), je nach dem Grad der Ent- 
wickelung sehr schwankend und die vorliegenden Strauß- 
schen Exemplare weisen noch keine Fruchtkelche (diese jeden- 
falls verlängert und schmäler als zur Blütezeit) auf. Habituell 
sowie bezüglich des Indumentes liegen also ganz gleiche Be- 
ziehungen zwischen Typus und Varietät vor, wie etwa bei 
Teuerivum Scordium L. und var. scordioides Schreb. (als Art). 

Stachys fruticulosa M. B. — Boiss. IV, 737. 

Inter Rescht et Kaswin, in distr. Dschemalabad (21. V. 
1908). — In m. Kuh-i-Amtschek (VII. 1909). 

Stachys acerosa Boiss. — Boiss. IV, 737. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
152, Coll. Str. nov. XXVILL, 492. 

In montibus Kuh-i-Sefid-chane (21. VI. 1908), Raswend 
(4. VII. 1909; 30. VII. 1910), Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). — 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 

Stachys pilifera Bth. — Boiss. IV, 738. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
133. 

In m. Kuh-i-Domine districtus Fereidan (westl. von Chonsar) 
(VII. 1908). 

Stachys lavandulifolia Vahl. — Boiss. IV, 743. — Bornm. Pl. Str. 
BR 133 Eoll. Str. nov. XXVIIL, 492. 

In montibus Kuh-i-Wafs (12. VI. 1910), Kuh-i-Elwend- 
Gulpaigan (20. VI. 1908). — Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. 
Fereidan (VII. 1908). — Sungur, Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 
— Kermanschah, ad Kinischt (8. VI. 1909). 


190 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Stachys pubescens Ten. — Boiss. IV, 745. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
133; Coll. Str. nov. XXVII, 492. 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Stachys Persepolitana Boiss. Diagn. I, 7—56. — Boiss. IV, 749 
(,,$S. ? Persepolitana Boiss.‘“‘). 
Kermanschah, ad Bisitun (5. V. 1903). 
Bunge möchte (ex Boiss.) diese eigenartige Pflanze, vo 
der er Blüten (Blumenkrone) nicht gesehen und die auch Bois- 
sier unbekannt waren, zur Gattung Lamium stellen und des- 
halb wird sie in Boissiers Flora Orientalis nur fraglich 
bei der Gattung Stachys belassen. Briquet führt sie eben- 
falls als Stachys an (Engler und Prantl, Nat. Pfl.-Fam. 
IV, 3a, Labiat. 266). An vorliegendem Exemplar (mit Blüten) 
fallt die Verschiedenartigkeit des Kelches auf. Die Kelche der 
beiden untersten, nur wenige Zentimeter über dem Erdboden 
befindlichen Blüten sind klein und bleiben klein, d. h. sie sind 
halb so groß als an den in weiten Inernodien davon entfernt 
stehenden oberen Blütenpaaren mit breit-eiförmigen Kelch- 
zähnen. Kelchlänge der endständigen Blüten 10—13 mm., 
Blumenkrone aus dem Kelch deutlich hervorragend ca. 16 mm 
lang (die untersten Blüten vermutlich kleistogam und verküm- 
mert), rosa, einzeln, seltener zu zweien in den Blattwinkeln. 


Lamium striatum S. Sm. ö. reniforme (Montbr. et Aucher) Boiss. 
IV, dr, —> |Bonenm, (Coll, Sur mo, 2OSVIIN, 498, 

In m. Schahu (V. 1909). — Kerind (?), in m. Kuh-i-Girdell 
(% OD); 

Nach Handel-Mazzetti (Kurd. Mesopot. III, 23) 
gehört zu dieser Varietät, die übrigens in manchen Fällen schwer 
von var. nepetifolium Boiss. zu trennen ist, als Synonym auch 
L. lasioclados Stapf (Beitr. Fl. Lyc. Car. Mesop. I, 101; 1885). 


Lamium amplexicaule L. — Boiss. IV, 760. — Bornm. Pl. Str. 
OU, 1833 Callk Sur mon 2RONDIE 293, 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910), Kuh-i-Ritschab 
(10. V. 1910), Kuh-i-Girdell, Miantakh (V. 1910). 


 Lamium erinitum Montbr. et Aucher. — Boiss. IV, 765. — Bornm. 
BL Str. X0X15 1347 Coll. Str. noy. Ra@y1193: 

Auch diese Exemplare sprechen wiederum für eine Ver- 
einigung des ZL. Robertsonii Boiss. mit L. erinitum Montb. et 
Auch. (vergl. meine Bemerkungen in Pl. Str. 1. c.). Allen diesen 
Straußschen Exemplaren sind die glauken, gedunsenen, 
in den unteren Teilen kahlen Stengel eigen. Die Blätter am 
unteren Teil des Stengels sind gekerbt und meist bereits ab- 
gestorben, die oberen Stengelblätter, bald mehr bald weniger 
lang gestielt, sind dagegen grob und spitzgezähnt. Die Exem- 
plare vom Kuh-i-Gäsawend haben ganz kahle Stengel (sie sind 
offenbar tief im Schatten gewachsen, da die Blattstiele auffallend 
lang sind). — Noch ist freilich zu prüfen, ob Aucher s Original- 
pflanze des L. cerinituwm Montbr. et Auch. aus Cappadocien tat- 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 191 


sächlich mit der nordpersischen Pflanze, wie es Boissier 
angibt, identisch ist; jedenfalls sind alle Straußschen 
Exemplare mit jener im Demawendgebiet so verbreiteten Pflanze 
übereinstimmend. 
Lagochilus Aucheri Boiss. y. perhispidus Bornm. Pl. Str. XXII, 134. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 
Phlomis Brugwieri Dsf. — Boiss. IV, 780. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
23a Str. nov. XXVII, 493. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 
Phlomis Orientalis Mill. — Boiss. IV, 781. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
1555. Coll" Str now. XXVIL, 493. 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 
Phlomis anisodonta Boiss. — Boiss. IV, 789. — Bornm. Pl. Str. 
>35 Coll Str. noy. SOXVIIT, 493. 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). — Nehawend, in m. Kuh- 
i-Gerru (2. VIII. 1908). 
Phlomis rigida Lab. — Boiss. IV, 789. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
332 Coll2Str nov. KOXVIEL 493. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (2. VIII. 1908). 


Eremostachys molucelloides Bge. y. macrophylla (Montbr. et Auch.). 
Regel. — Boiss. IV, 797 (pro spec.). — Bornm. Pl. Str. XXII, 
156. Coll Str. noy. XXVIIT, 494. 

Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 

Ajuga Ohamaecistus Ging. — Boiss. IV, 801. — Bornm. Pl. 
XXII, 136; Coll. Str. nov. XXVIII, 494. — Syn.: A. Turkesta- 
nica (Regel) Brig. (= Rosenbachia Turkestanica Regel); vergl. 
hierzu Bornm. Elbursgeb. p. 231 (= Bull. Herb. Boiss. 2. ser. 
SEE 9087, pP: 121). 

Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910) et Kuh-i-Ga- 
warreh (20. V. 1910). 

Im vergangenen Jahre (1913) hatte ich in Buchara (zwischen 
Baissun und Derbent) Gelegenheit, die „A. Turkestanica“ wild 
zu beobachten. Sie tritt daselbst in der steinigen, meist mit 
Phlomis und strauchigen Astragalen bewachsenen Steppe in 
großen Mengen auf, verlangt also die gleichen standortlichen 
Bedingungen wie A. Chamaeeistus Ging. in Persien, als solche 
man sie auch auf den ersten Blick anspricht. 


Ajuga Chamaepitys (L.) Schreb. subsp. tridactylites (Ging.) Bornm. 
„Zur Fl. d. Libanon u. Antilibanon‘ in Beih. Bot. Centralbl. 
XXXI (1914), p.255. — Boiss. IV, 803 (pr. var. A. Ohiae Schreb.). 

Kerind, in montibus Noa-Kuh (14. V. 1910), Kuh-i-Dalahu 
(12. V. 1910). — In m. Kuh-i-Marab, Paintakh (V. 1910). 

Teuerium Orientale L. — Boiss. IV, 808. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
136; Coll. Str. nov. XXVIII, 494. 

Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 

Teuerium Polium L. — Boiss. IV, 821. — Bornm. Pl. Str. XXII, 
1317;-£oll, Str. nov. XXVIII, 495. 

In m. Schahu (V. 1909). 


192 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Plumbaginaceae. 
Acantholimon bromifolium Boiss. et Hausskn. f. platyphyllum 
Bornm- PB STERN IBT 

In m. Schuturunkuh (VII. 1908). 

Die Pflanze stimmt mit dem von Haussknecht bei 
Dalechani (Original) auffallend überein (Blätter sehr breit, kurz 
und, wie bei A. latifolium Boiss., rosettenartig ausgebreitet, auch 
weniger starr). Da diesen beiden Pflanzen außerdem ein rasiger, 
also nicht halbstrauchiger Wuchs eigen ist, so scheint doch eine 
von A. bromifolium spezifisch abzutrennende Form (A. platy- 
phyllum Bornm. herb.) vorzuliegen, zumal auch die Stengel 
weniger starr, dünner und lockerblütiger sind als bei genannter 
Art, die wir aus dem Gebiet nun schon von vielen Orten kennen. 


Acantholimon Olivieri Jaub. et Spach. — Boiss. IV, 832. — Bornm. 
a Sie AOUIIE IS9, Coll Saz 10%, ZONE AIR. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). — Sungur, in 
m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1910). 


Acantholimon Eschkerense Boiss. et Hausskn. — Boiss. IV, 844. — 
Bornm. PISTEN RIE BIC SELL NOV ROV E 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). 


Acantholimon Straussii Bornm. Pl. Str. XXII, 140 (pro var. 4. 
incompti Boiss. et Buhse; spec. propria). 

In m. Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). 

Ebendaher — vermutlich gemeinsam an gleicher Stelle 
wachsend eingesammelt — liegen auch Individuen mit kahlen 
Kelchen und Brakteen vor, die mit den in Pl. Str. 1. c. als A. 
incomptum Boiss. et Buhse (mit Pichlerschen, ob richtig 
bestimmten Exemplaren übereinstimmend) bezeichneten Stücken 
sich decken. 

Acantholimon curviflorum Bge. (?) — Boiss. IV, 847. 

In m. Kuh-i-Amtschek (? Kurdistaniae) (2. VII. 1909). 

Vergleichsmaterial fehlt, Bestimmung daher unsicher (ca- 
lyce 10—12 mm longo, spicis elongatis) ; vielleicht zu A. hystrix 
Stapf (Erg. Polak. Expedit. Pers. I [1885], p. 71) gehörig. 


Acantholimon Rudbaricum Bornm. Elbursgeb. Sep., p. 233 (Bull. 
Herb. Boiss. 2. ser. VIII [1908], p. 123. 

Inter Rescht et Kaswin (Gilan) in terra Dschemalabad 
(21. IV. 1908). 

Stimmt mit dem Original aus benachbartem Gebiet (Rud- 
bar-Mendschil) gut überein (kleinkelchig, Blütenstände sehr 
locker), doch hatte ich bisher keine Gelegenheit, Originale von 
A. truncatum Bge. einzusehen und zu vergleichen. 


Acantholimon roseum Boiss. — Boiss. IV, 833. — Bornm. Elbursgeb. 
. Sep., 234. 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). 
Statice leptophylla Schrenk ß. Iranica Bornm. Pl. Str. XXII, 140. 
Sultanabad, in steppis salsis prope pagum Wisme (23. X. 
1908). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 193 


Plantaginaceae. 


Plantage maritima L. — Boiss. Fl. Or. IV, 889 (partim!). — 
Bornm. Pl. Str. XXII, 141 (‚P. crassifolia ß. trichopoda‘“‘). 

In salsis ad basin montis Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 

Die vorliegenden instruktiven Exemplare stellen sicher nur 
echte P. maritima L. (nicht P. crassifolia Forsk.) dar, wozu wohl 
alle in Persien und im Binnenlande der vorderasiatischen Flora 
gesammelten, also auch die von mir in Pl. Str. 1. c. genannten 
Exemplare gehören. Auch P. maritima L. der Flora von Taurien 
(Krim) stellt echte P. maritima L. dar. Somit ist „P. maritima“ 
Boiss. Fl. Or. nur teilweise zu P. crassifolia Forsk. zu 
stellen, d. h. die Pflanze der Küstengebiete Griechenlands, 
Syriens, Agyptens usw. Die Pflanze aus Aderbidjan, wenigstens 
die Knappschen Exemplare vom Urumia-Seegebiet sind 
echte P. maritima L., als solche ich sie bereits bezeichnet hatte 
Prbedv Knapp im nw. Persien ges. Pfl., Sep. S. 166). 
In der var. trichopoda Hausskn. erblicke ich nur eine Standorts- 
Modifikation; es ist eine Form heißer, trockener Lagen. Die 
Pflanze von Kohrud weist nicht diese Eigenschaft auf (typisch). 


Salsolaceae. 


Atriplex hastatum L. ß. salinum Wallr. — Boiss. IV, 909. — 
Becmnm, Bl. Str. XXIV, 8. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Atriplex verruciferum M. B. — Boiss. IV, 913. — Bornm. Pl. 
Str. XXIV, 86. 
In salsis montis Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). — Sultanabad, 
ad Wisme (23. X. 1909). 


Eurotia ceratordes (L.) C. A. Mey. — Boiss. IV, 917. — Bornm. 
Eollsgster nov. XXVIIT, #97. 
In salsis ad montem Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Camphorosma perenne Pall.e — Boiss. IV, 921. 
In m. Kuh-i-Kohrud (V. 1903). 


Bassia eriophora (Schrad., 1809) O. Kuntze, Rev. (a. 1891). — 
Boiss. IV, 927 (Kochia latifolia Fres.); cfr. Handel-Mazzetti, 
Mesopot. Kurdist., p. 141 (Ann. Hofmus. Wien XXVI, 23). — 
Bormmm. Pl. Str. XXIV, 86 (X. latifolia Fres.). 

Gilan, inter Rescht et Kaswin in distr. Dschemalabad 
(21. IV. 1908). 


Salicornia fruticosa L. — Boiss. IV, 932. 

In planitie salsa ad Sultanabad (X. 1910). 

Für die Flora Persiens ist diese in einem guten Frucht- 
exemplar uns vorliegende Art wohl neu; auch ist sie aus dem 
Gebiet der Flora Or. nur aus den westlichen (Küsten-) Ge- 
bieten bekannt. Da aber $. fruticosa auch in Zentralasien be- 
heimatet ist, darf das Vorkommen in Persien nicht befremden. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 2, 13 


194 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Suaeda cochlearifolia Woloszczak in Stapf. Bot. Erg. Polak. 
Pxped- Bers, I l8s6) pr 
Sultanabad, in planitie salsa prope Wisme (23. X. 1908). 
Hierzu (nach Original) gehören auch meine 6. X. 1892 
bei Niris in Farsistan (bei Schiras) gesammelten als ‚‚Salsola 
Sogdiana Bge.‘“ bezeichnete Exsikkaten (Nr. 4203), ebenso jene 
von Haussknecht bei Hawuz-i-Sultan angetroffene, von 
Boissier fraglich als $8. heterocarpa Fenzl. bestimmte Pflanze. 


Seidlitzia florida (M. B.) Bge. — Boiss. IV, 950. — Bornm. Pl. 
Sr, DON, 0, 
Sultanabad, in steppis salsiss ad pagum Wisme (23. X. 
1908; specimina paupera sed fructifera). — Prope Gulpaigan(?) 
(1899; fragmentum). 


Salsola spissa M. B. — Boiss. IV, 954. — Bornm. Pl. Str. XXII, 86. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Salsola crassa M. B. — Boiss. IV, 956. — Bornm. Pl. Str. XXII, 86. 
In planitie salsa prope Sultanabad (X. 1910); ibidem ad 
pagum Wisme (23. X. 1908). 


Salsola obtusifolia Schrenk (sub Halimocnem.) = Halogeton obtusi- 
Tolus, Benz) in Ledeb. fl; Ross. (ex Fit winow mgexer 
florae Turcomanicae no. 296). 

Sultanabad, in steppis pr. Wisme (23. X. 1908). 


Es ist nicht ausgeschlossen, daß ebendazu auch einige 
andere Straußsche Exemplare (z. B. vom Latetar und von 
Dschapelakh, beide ohne Früchte), die ich unter 8. crassa M. B. 
anführte, gehören. 


Salsola rigida Pall. — Boiss. IV, 962. — Bornm. Pl. Str. XXII, 87. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Halimocnemis mollissima Bge. — Boiss. IV, 977. 
Sultanabad, in planitie (1902). 
Allerdings liegt nur eine junge Sämlingspflanze vor, doch 
ist die Art unverkennbar. Übrigens sammelte auch Pichler 
diese Art im westlichen Persien (bei Chanabad). 


Polygonaceae. 


Pteropyrum Olivieri Jaub. et Spach. — Boiss. IV, 1002. — Bornm. 
DIS RORTEZ 78377: 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1907). 


Atraphazis spinosa L. ö. glauca Boiss. — Boiss. IV, 1021. — 
Bornm: Pl. Str. xxXIV882 Coll Str. nov KO HT 193 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Polygonum amphibium L. ß. terrestre Boiss. — Boiss. IV, 1028 
—_ Som, Calls Sur or DOSIANIE 208, 
Prope Kohrud (VI. 1908). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 195 


Polygonum thymifolium Jaub. et Spach Illustr. (1844-46) tab. 
116. — Boiss. fl. Or. IV, (1879) 1040. (P. Kotschyanum, Boiss.) 
— Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 498 (,P. dumosum”). 

In monte Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 

Es liegt von dieser seltenen Art prächtiges Material vor, 
vorzüglich auf die Jaubert-Spachsche Abbildung passend. 
Die Pflanze zählt zu den strauchigen Arten und ähnelt in nied- 
rigen Individuen sehr dem P. dumosum Boiss., das — mir 
aus den südpersischen Hochgebirgen wohl bekannt — in allen 
Teilen (Blätter, Perigone, Früchte) kleiner ist und nicht-zer- 
schlitzte, kürzere, hyaline, nervenlose Scheiden besitzt. Die 
Pflanze von Dschekab (Coll. Str. nov. 1. c.) gehört ebenfalls 
zu P. thymifolium Jaub. et Spach. Daß die Stücke von Dumbe- 
Kemer, die ich — da das Material ausgeliehen ist — leider nicht 
revidieren kann, auch dazugehören, ist standortlich fast mit 
Bestimmtheit anzunehmen, da der Distrikt Fereidan ebenfalls 
bei Chonsar (südwestlich) zu suchen ist. — Der Jaubert- 
Spachsche Name genießt vor P. Kotschyanum Boiss. in 
Ky. exsicc a. 1845 (nom. nudum) die Priorität. 


Thymelaeaceae. 

Daphne Kurdica Bornm. — Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 498. 
— Bornm. Pl. Str. XXIV, 89 (D. oleoides Schreb. var. 
Kurdica Bornm.). 

Kermanschah, in m. Kuh-i-Kinisch (8. VI. 1909). 

Es liegt wieder schönes Material dieser eigenartigen Pflanze 
vor, das gleich den früher gesammelten Exemplaren, die alle 
dem gleichen Gebiet im mittleren westlichen Persien ent- 
stammen, entschieden dafür spricht, daß hier eine eigene, eng 
lokalisierte Spezies vorliegt, die der südpersischen D. Stapfri 
Bornm. et Keißler näher steht als der westlichere Gebiete be- 
wohnenden D. oleoides Schreb. Habituell scheint D. Kurdica 
der D. oleoides näher zu stehen; sie bildet ziemlich ansehnliche, 
ungemein reich verzweigte Sträucher mit Ästen von Stärke 
eines kleinen Fingers (während D. Stapfii schlankästig wie 
D. angustifolia C. Koch ist), ist also in der Verzweigung viel 
kräftiger als die aus niederliegenden bezw. aufstrebenden bieg- 
samen Zweigen polsterähnliche, dicht geschlossene Zwerg- 
sträucher bildende D. oleoides. Die Blattgestalt, die Größe 
und Konsistenz des Blattes von D. Kurdica ähnelt sehr der 
D.Stapfii, doch fehlen der Blattoberfläche die charakteristischen 
sehr kurzen Borsten. 

Daphne angustifolia C. Koch. — Boiss. IV, 1048 (D. acuminata 
Boiss. et Hof.). — Bornm. Pl. Str. XXIV, 89. 

In m. Kuh-i-Elwend-Gulpaigan (20. VII. 1908). 


Elaeagnaceae. en 

Elaeagnus angustifolia L. var. Orientalis (L.). — Boiss. IV, 1056 

(E. Orientalis L. [in synon. E. hortensis M. B.] „Forma saepıus 
13% 


196 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


culta ramis inermibus foliis latioribus, fructu majore eduli‘‘). 
— ‚Bornm. Bl SH X XIV, 89 (Rrrengastirs): 

Sultanabad, cult. in hortis (29 IX. 1908; c. fruct. maturis. 
20 x30 mm latis-longis, putamine 24 mm longo. 

Im Sinne Servettaz (Monogr. des El&eagnacee in Bei- 
hefte z. Botan. Centralbl. XXV, Abt. 2, p. 35) hat die Pflanze 
E. hortensis M. B. zu heißen und entspricht in der Blattgestalt 
(breit, gegen den Blattstiel keilförmig verlaufend: 2,5x10 
oder 2,5 x8 oder 1,5x4,5 oder 1x4) am ehesten der Figur 7 
und 12 (auf Seite 33) = subsp. littoralis Serv. Diese Subspecies 
ist also keineswegs auf das östliche mediterrane Gebiet (von 
wo die zitierten Exemplare zufällig herstammen) beschränkt, 
beansprucht also ebensowenig ‚un climat chaud et humide“. 
Es ist wohl nur eine durch Kultur entstandene Form! — Da- 
gegen würden die früher von Strauß bei Sultanabad (Pl. 
Str. XXIV, 89) gesammelten Stücke nach der Darstellung 
von Servettaz als „E. hortensis subsp. continentalis Serv. 
a. igda Serv.‘‘ zu bezeichnen sein (Servettaz 1. cc. Fig. 7 no.13. 
— no. 12 ım Text!, denn die Nummern der Fig. 7 sind im Text 
teilweise verdruckt!); es ist aber nicht unwahrscheinlich, daß 
beide Exemplare demselben Individuum entstammen. 


Santalaceae. 

Thesium Kotschyanum Boiss. — Boiss. IV, 1066 (Th. impressum 
Steud. B. Kotschyanum Boiss.). — Bornm. Pl. Str. XXIV. 90; 
Coll. Str. no. XXVIII, 499 (Th. impressum ß. Kotschyanum). 

Chonsar, in monte Kuh-i-Domine (8. VI. 1909). 

Ein sehr reichlich von vielen Standorten Persiens auf- 
liegendes Material dieser Pflanze ist in allen Teilen so konform 
und andererseits vom typischen Th. impressum Steud., ge- 
sammelt vonHaussknecht (nicht Balansa, wieBois- 
sier schreibt) am Beryt-dagh, so abweichend, daß T'h. Kotschy- 
anum Boiss. (Diagn. I, 7, p. 86) meines Erachtens richtiger 
als Art beizubehalten ist. 


Rafflesiaceae (Cytinaceae). 
Pilostyles Haussknechtii Boiss. — Boiss. IV, 1073. — Bornm. 
Pl. Str, XXIV, 90;7Coll> Str. noyz XRy 111, 49% 

In m. Schuturunkuh (VI. 1908; auf Astragalus Parro- 
wianus Boiss. et Hausskn.). 

Fast sämtliche Astragalus-Arten, auf denen Prlostyles Hauss- 
knechtii auftritt, beziehungsweise bisher beobachtet wurde, . 
gehören der Reihe Tragacantha an und nur zwei Arten, Ver- 
treter der Sektionen Campylanthus und Microphysa, zählen 
zur Reihe Calycophysa. Von den erstgenannten sind es wiederum 
nur wenige Arten der Sektionen Brachycalyx, Platonychium, 
Stenonychium und Pterophorus, auf denen Pilostyles vorkommt. 
Trotzdem scheint dieser Schmarotzer in keinerlei Weise wähle- 
risch zu sein und jede strauchige Astragalus-Species dürfte 
für ihn die geeigneten Lebensbedingungen als Wirtpflanze bieten. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 1e 


Bei weitem die meisten Beobachtungen über Verbreitung 
und Art des Auftretens dieser interessanten Rafflescacee rühren 
von Haussknecht selbst her, welcher dieselbe zum ersten 
Male am 6. August 1865 am Beryt-dagh Cataoniens auffand 
und sie dann auf seiner zweiten Orientreise in den Jahren 1867 
und 1868 nun auch an vielen anderen Plätzen — und zwar 
alle auf persischem Gebiet — beobachtete. Er traf sie hier 
auf 9 verschiedenen Astragalus-Arten schmarotzend an. Leider 
ist nicht zu ermitteln, welcher Art der am Beryt-dagh ge- 
sammelte Prlostyles-führende Astragalus angehört, denn das 
im Herbar Haussknecht befindliche Original (Nähr- 
pflanze) ist steril und durch den Schmarotzer stark deformiert, 
andererseits ist gerade von jener Fundstelle kein strauchiger 
Astragalus im Herbar befindlich, der leidlich mit der Pilostyles- 
führenden Art übereinstimmt. Vermutlich ist es eine Art der 
Sektion Rhacophorus. — Merkwürdig bleibt es immer, daß 
dieser auffallende und so weit verbreitete Schmarotzer erst 
von Haussknecht bemerkt wurde, obwohl Forscher wie 
Baron Kousehy, Balansa, Bunge, Buhse 
u. a. in jenen Gebieten, in denen späterhin Prlostyles be- 
obachtet wurde, doch sehr gründlich gearbeitet haben. Anderer- 
seits haben auch spätere Sammler, wie Sintenis, Pichler, 
Post, Bruns, Wolff, Siehe, unseren Pilostyles nir- 
gends bemerkt, und auch mir selbst ist auf meinen vielen Reisen 
die Pflanze nur zweimal, und zwar an einem sehr weit nach 
Osten vorgerückten Standorte (im Elbursgebirge Nordpersiens, 
von wo sie noch nicht bekannt war) begegnet. Sie scheint 
völlig zu fehlen in Syrien-Palästina, auf der ganzen anato- 
lischen Halbinsel, im Kaukasus und Transkaukasien sowie 
in den Gebirgen des südöstlichen Persien, obwohl ich dort, 
wie auch unlängst (1913) in Turkestan und Buchara — alles 
Gebiete, auf denen weite, endlose Gebirgszüge mit Traganth- 
Arten bevölkert sind — ständig darauf fahndete. Die Existenz- 
bedingungen sind überall die gleichen. Mit Ausnahme des 
Beryt-daghes in Cataonien und einer erst vor kurzem, im Jahre 
1910, im OQuellgebiet des Tigris (also noch auf türkischem 
Boden) von Handel-Mazzetti festgestellten Lokalität 


ist vorläufig aber Persien — im besonderen hier die west- 
lichen Gebiete — als eigentliche Heimat des Pilostyles anzusehen. 
Freilich ist — nach meinen eigenen Beobachtungen und wie 


sich auch aus der Entdeckungsgeschichte schließen läßt — das 
Auftreten des Pilostyles ein ganz sporadisches. An Stellen, 
die weit und breit mit Astragalus-Strauchwerk bedeckt sind, 
trifft man plötzlich einen einzelnen Strauch — vielleicht auch 
mehrere, dicht bei einander — durchwuchert von Pilostyles, 
und trotzdem ist dann in näherer oder weiterer Umgebung 
oder während der folgenden Reisetage, die im Vegetationsbild 
kaum Wechsel bringen, jegliches Bemühen, noch einige Pflanzen 
zu entdecken, vergeblich. 


198 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Eine Aufzählung der bisher bekanntgewordenen Nähr- 
pflanzen von Pilostyles mit Angabe der Fundstelle und des 
Sammlers möge dazu dienen, die Aufmerksamkeit künftiger 
Reisende auf unsere interessante orientalische Rafflesiacee von 
neuem zu lenken }): 


Sect. Brachycalyx. 


Astragalus brachycalyx Fisch. — Persisch-Kurdistan, in montibu 
Avroman et Schahu (1867 leg. Hausskn.). 
A. florulentus Boiss. et Hausskn. — Persia occid., in m. Ssebsekuh 


et Keller (1868 leg. Haussk.n.). 
A. Oechtoeranensis Freyn (Bull. Herb. Boiss. V. [1897] p. 596). 
— Luristania, Oechtoeran (leg. Morgan). 


Sect. Platonychium. 

A. Parrowianus Boiss. et Hausskn. (syn. A. pycnocladoides Hausskn. 
in Str. exsicc.; A. ‚rhodochrous Boiss. et Hausskn.‘‘ in Boiss. 
fl. Or. IV. 10722). — Kermanschah, in m. Kuh-i-Parrau (1867 
leg. Hausskn. ‚4A. rhodochrous‘‘,. — In montibus Elmend 
ditionis Hamadan (1902), Schuturunkuh (1904, 1908), Latetar 
(1895), Elwend-Choremabad (1903), ad Belawerdschun (1896) 
et Dschek-ab (1903 leg. StrauBß]). — Luristan, inm. Kuh- 
i-Eschker (1868 leg. Hausskn.). 

A. myriacanthus Boiss. — Persia austro-sec., Kuh-i-Kilouye, inter 
Tschinar et Maregun. (1868 leg. Hausskn.). 

„A. rhodorchrous‘‘ in Boiss. fl. Or. IV. 1072; vergl. A. Parrowianus 
(mit Fußnote). 


Sect. Stenonychium. 
A. pycenocladus Boiss. et Hausskn. — Kurdistania (Pers. occid.), 
in m. Avroman et Schahu (1867 leg. Hausskn.). 
A. erinaceus Fisch. et Mey. — Persia borealis, in m. Elburs, in 
valle Lur ad Getschesär, 2200 m (1902 leg. Bornm.). 


Sect. Rhacophorus. 
A. gossypinus Fisch. — Persia occid., in m. Raswend (1892) et 
Elwend (1899 leg. Strauß). 


A. Kurdicus Boiss. — Kurdistania Turcica, Hasarbabadagh in 
ditione fontium Tigridis (1910 leg. Handel-Mazzetti). 

A. Talagonicus Boiss. — Persia borealis, in montium Elburs occi- 
dent. valle Talagon (1902 leg. Bornm.). 

A. strietifolius Boiss. — Persia occident., in m. Schuturunkuh 


(1908 leg. Strauß). 


Sect. Pterophorus. 
A. rhodosemius Boiss. et Hausskn. — Persia austro-occident., in 
m. Kuh-i-Sawers, 8000’ (1868 leg. Hausskn.). 


1) Ob und wo Stapf in Persien Pilestyles angetroffen hat, habe ich 
leider nicht erfahren können. 

2) Boissier bezeichnete die Pflanze auf der Etikette als A. rhodochrous 
(ebenso in flor. Or. 1. c.), doch ist A. rhodochrous Boiss. et. Hauskn. (echt) 
nur vom Schahu bekannt und das Original hat wenig Ähnlichkeit mit der 
vom Parrau stammenden, von Pilostyles bewohnten Pflanze. _ Letztere stimmt 
vielmehr völlig mit A. Parrowianus Boiss. et. Hauskn. überein. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 199 


- Sect. Mierophysa. 
4A. ptyehophyllus Boiss. — Persia austro-occident., in m. Kuh-i- 
Sawers (1868 leg. Hausskn.). 


Sect. Campylanthus. 
A. Susianus Boiss. — Persia austro-occident., montes Kuh-i- 
Kilouyeh, inter Tschinar et Maregun (1868 leg. Hausskn.). 


Aristolochiaceae. 


Aristolochia Maurorum L. subsp. Bottae J. et Sp. (spec.) — 
Boiss. IV, 1080. (ß. latifolia Boiss.). — Bornm. Pl. Str. XXIV;90. 
Coll. Str. nov. XXVIII, 500 (B. latifolia). 

Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). 


Euphorbiaceae. 


Andrachne fruticulosa Boiss. — Boiss. IV, 1138. — Bornm. Coll. 
Ser nov.XXVIII, 502. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Urtieaceae. 


Urtica pilulifera L. — Boiss. IV, 1147. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
92 (e Flora Mesopotamica). 
Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910). — Neu für die Flora 
Persiens! 


Ficus Carica L. y. rupestris Hausskn. — Boiss. IV, 1154. — Bornm. 
Eee RXTV 935 Coll Str. nov. XXVIL, 503: 
In m. Kuh-i-Kohrud (2. VIII. 1908). — Elwend-Gulpaigan 
(20. VI. 1908). — Kuh-i-Gerru (2. VIII. 1908). — Kerind, in 
m. Noa-Kuh (14. V. 1910). 


Celtis Caucasica Willd. — Boiss. IV, 1156. — Bornm. Pl. Str. 
XXIV, 92. 
In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). — Kerind, in m. 
Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1909). 


Ulmus campestris Huds. — Boiss. IV, 1157. — Bornm. Pl. Str. 
XXIV, 9. 

In montibus Tefresch, pr. pagum Nächuran, 6—7000' 
8%.1908). 

Die in Pl. Str. 1. c. erwähnte, in den Gärten ganz Persiens 
verbreitete Kugelulme mit (natürlicher) dicht geschlossener 
Krone, ist, wie ich umlängst (1913) überall in Turkestan und 
Buchara beobachten konnte, ein und dieselbe Pflanze, welche 
in Zentralasien unter dem einheimischen Namen Kara-aghatsch 
als beliebter Schattenbaum überall anzutreffen ist und als 
U. densa Litw. neuerdings (1908) ausführlich beschrieben und 
abgebildet wurde (Schedae ad Herb. fl. Ross. no. 1991, tab. I, 
II). Ob hier wirklich mehr als eine alte Kulturform vorliegt, 
ist mir nunmehr doch recht zweifelhaft geworden, denn stets 


200 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


trifft man diese Kugelulmen in der Nähe von Ansiedelungen; 
ja bei manchen Individuen mit weniger dicht geschlossenen 
Kronen ist es oft recht schwer, diese von U. campestris Huds. 
zu unterscheiden. Jedenfalls sind mir in der Wildnis selbst 
(z. B. in den entlegenen Urwäldern am Südhang des Hissar- 
und Sarawschangebirges) nirgends Ulmen mit dieser Kugel- 
form begegnet, fehlen aber auch dort selten in einer Ortschaft, 
— Übrigens ist Ulmus Koopmanni Lauche (der Gärten) eben- 
dieselbe turkestanische fein verzweigte, kleinblätterige, anfangs 
längliche, später mehr kugelrunde Kronen bildende Pflanze; 
sie wurde seinerzeit (zu Anfang der achtziger Jahre) von 
C. Koopmann, Gartendirektor in Margelan, nach Deutsch- 
land (Potsdam, an W. Lauche) eingeführt, mag aber unter 
den hiesigen, gänzlich verschiedenen klimatischen Verhält- 
nissen im Laufe der Jahre manches von ihrer Eigentümlich- 
keit eingebüßt haben. Die Form umbraculifera verschiedener 
Autoren wird nur allzuwahrscheinlich gleichen Ursprungs sein 
und auch Trautvetters Pflanze aus Transkaukasien 
(vgl. Cam. Schneider, Laubhk. I, 220) ist gewiß dieselbe Ulme, 
die wir ja auch in angrenzenden Gebieten Persiens, in den 
Gärten von Kaswin und Teheran, vorfinden. 


Cupuliferae. 


Quercus infectoria Oliv. 8. Boissieri DC. — Boiss. IV, 1167 (0. 
„Lusitanica” ß. Boissieri). 
Kerind, in m. Kuh-i-Gawarreh (20. V. 1909). 


Salicaceae. 


Salix!) acmophylla Boiss. — Boiss. IV, 1183. 

Sultanabad, cult. in horto ‚„Ali-Sultan’’ (28. IX. 1908). 

Die sterilen Zweige gehören einer sehr schmalblättrigen 
Form (var. angustifolia Töpffer) an mit 0,5—0,7 x 10—12 cm 
breiten und langen Blättern; letztere fast ganzrandig von 
dicklicher Konsistenz, daher der var. Persica (Boiss.) Töpffer 
ähnlich, aber unterseits glauk und nicht wie bei letzterer von 
gleicher Farbe. — Aus eingesandtem Steckholz erhielt ich lebende 
Pflanzen, die aber die naßkalten Winter Deutschlands schwer 
vertrugen und leider wieder eingingen. Vielleicht ist diese 
sehr zierliche Weide hochstämmig veredelt leichter in Kultur 
zu erhalten. 


var. dealbata (Anderss. in Vet. Acad. Handl. Stockh. 1850 [1851], 
472; Monogr. p. 8 [1865]) Töpffer in litt. (comb. nov.). 
In montibus Tefresch, prope pagum Nachusan, 6700’ 
(30. X. 1908). 
Die ca. 10 cm langen, langzugespitzten Blätter von sehr 
derber Konsistenz sind oberseits freudig-grün, unterseits fast 
weißlich, am Rand ganz schwach gezähnelt (fast ganzrandig); 


1) Determ. cl. Ad. Töpffer (München). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 201 


die Breite wechselt zwischen 10-25 mm. — Der Index Kew 
stellt S. dealbata Anderss. zu den Synonymen der 8. acmophylia 
Boiss., sie ist aber zumindestens als eine gute Varietät auf- 
recht zu erhalten. 


Salıc micans Anderss. Monogr. Salie. p. 49. — Boiss. V, 1185 
(,,8. alba L.’). — Bornm. Pl. Str. XXIV, 93 et Coll. Str. nov. 
POS 503,8. alba L.”). 

Sultanabad, in horto ‚„Ali-Sultan’ (28. IX. 1908, var. 
latiuscula Töpffer f. decalvans Töpffer). — Kerind, in montibus 
Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910) et Kuh-i-Gawarreh (23. V. 1909). 

Beide Exemplare von Kerind stellen den Typus dar und 
sind reichfruchtend (Fruchtknoten gestielt!). Aus den Gärten 
von Sultanabad liegen außerdem noch schmal- und breit- 
blätterige Formen (steril) vor mit schön-gelber Rinde (var. 
vitellina Töpffer ad int.). — Die Exemplare vom Schuturunkuh 
(Ab-ı Keher, 23. VI. 1889; cir. Pl. Str. 1. c.) gehören zu S. micans 
var. Libanotica (Boiss.) Töpffer, während jene vom Kuh-i- 

Barnes (beiiKohrud; eir. Coll. Str. now. |. ce.) nach Toptierzu 
S. Daviesii Boiss. zu stellen sind. Leider sind diese Exemplare 
(mit Wirrzopf, erzeugt durch Phytopten) steril; diese Art ist 
sonst (nach Töpffer)anden behaarten Kapseln, die jaBois- 
sier noch unbekannt waren, leicht von allen Verwandten 
zu unterscheiden. 

Herr A. Töpffer äußert sich über $. micans Anderss. 
und ihren Formenkreis wie folgt (briefl. 31. X. 1914): ‚Alle 
weiblichen Pflanzen von 8. alba aus dem Orient haben ge- 
stielte Kapseln und sind daher zu 8. micans Andr. zu ziehen. 
Ich glaube nach dem gesehenen Material, daß im Orient unsere 
europäische S. alba L. durch S. micans ersetzt wird; sie hat 
dort dieselbe Variationskurve wie 8. alba bei uns. Man kann 
f. angustifolia und latifolia (latiuscula) unterscheiden, weiter 
eine f. decalvans, die sehr häufig in den Exsikkaten auftritt; 
als besondere Form oder Varietät ist var. ovalıs zu nennen, 
deren junge Blätter und Kätzchenstielblätter breit-elliptisch 
sind (S. variifolia Freyn et Sint., Sintenis no. 1488); var. ıba- 
notica ist eine decalvante Form mit hellgrünen, breiten Blättern, 
deren Adernetz beiderseits stark hervortritt, und var. laeta 
Bornm. stellt das Extrem der Verkahlung dar; f. maervula 
Hausskn. ist eine Form mit sehr großen Kätzchen. 8. Kassan- 
ogluensis Ky. ist eine obskure Form der 8. micans.“ 


S. triandra L. — Boiss. IV, 1186 ($. amygdalina L.). — Bornm. 
Coll. Str. nov. XXVIII, 503 ($. amygd.). 

Senneh (Sihna), Serinds-chane ad fluv. Kischlak-rud (28. V. 
1906). 

Die Zweige sind reich besetzt mit schön ausgebildeten 
Staubkätzchengallen der Gallmücke Rhabdophaga heterobia 
H. Löw. (Orig. zu Töpffers Salic. exsicc. no. 400; photogr.). 

Bemerkung: In den Gärten der Perser und besonders 
der Parsen (Feueranbeter, Gäber) in Südpersien trifft man häufig 


202 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


eine sehr zierliche, der Sektion Monandra angehörige Trauer- 
weide (anscheinend hochstämmig veredelt) mit kleinen linear- 
lanzettlichen, fast ganzrandigen, bald völlig kahlen (anfangs 
etwas seidenhaarigen) glauken Blättern an, die ich nach den 
von mir im Jahre 1892 in Kerman gesammelten fruchtenden 
Exemplaren mit keiner mir bekannten Art identifizieren konnte. 
Ich gab dieselben daher als eine neue Art, S. Carmaniea Bornm., 
aus, sah aber von einer Beschreibung ab, besonders, nachdem 
im Jahre 1903 die E. W olfsche Arbeit über die Weiden des 
asiatischen Rußlands erschienen war (Act-Horti Petrop. XXI, 
131—197), in der zahlreiche neue Spezies aus dem Persien 
benachbarten Turkestan veröffentlicht wurden. So dürfte diese 
Weide aus Kerman, die neuerdings auch in der Straußschen 
Sendung vertreten war (aus seinem Garten in Sultanabad 
stammend), mit der daselbst beschriebenen S. caerulea E. Wolf 
(l. c. p. 157) sehr nahe verwandt sein und scheint nach Herrn 
Töpffers brieflicher Mitteilung ‚eigentlich nur durch den 
fehlenden Reif der Zweige von jener zu differieren‘“. Natür- 
lich hätte alsdann mein älterer Name (ohne Beschreibung) 
dem Wolfschen gegenüber zurückzutreten. S. caerubea 
E. Wolf ist in Turkestan und der Buchara an Flußufern ziem- 
lich verbreitet; sie ist hier von Regel, später auch von 
Olga Fedtschenko, *Komarow und rpsr 
mehrfach gesammelt worden. Wie ich selbst am Sarawschan- 
fluß unlängst (1913) beobachten konnte, bildet sie dort 
nsedere Sträuchlein mit bla wliechIpresmesers 3 
Zweigen (,„fruticulus ramis glaberrimis, plerumque caesio- 
pruinosis, folia.... utrinque opaco-caesia‘). Ob mit dieser 
Pflanze nun tatsächlich die persische Weide identisch ist, bezw. 
ob letztere nur eine Varietät mit reiflosen Zweigen darstellt, 
läßt sich vorläufig nicht bestimmt entscheiden; auch kann ich 
nicht mit Sicherheit angeben, ob diese zierliche Trauerweide 
mit weitausgreifenden Ästen tatsächlich nur die hochstämmige 
Veredelung einer strauchigen Art darstellt oder ob dies die 
natürlichen Wuchsverhältnisse sind. Die Ansicht Seemens, 
daß 8. Carmanica eine Varietät von S. Wilhelmsiana M. B. 
— ,„sS. angustifolia Willd. var. Carmanica [Bornm.] Seemen‘“ in 
Danske Bot. Tidskr. 1909, p. 157; Töpffer briefl. — darstellt, 
kann ich unmöglich für richtig finden; Wuchs, Blattgestalt 
und Indument sprechen entschieden gegen diese Annahme. 


Salız Medemii Boiss. — Boiss. V, 1189 ($8. cinerea L. 8. Medemii 
B9iss)" ——  Bornmı Pl. Sir Sag 293° 
Sultanabad (typische Form a. latifrons Bornm.). 
ß. longifrons Bornm. Pl. Str. XXIV, 94. 


Sultanabad (28. IX. 1908). 


Von diesem Baum (Blätter der Endtriebe 3—4 mal so 
lang als breit, bis 15cm lang) stammen die in den Gärten 
Deutschlands, Österreichs, Rußlands eingeführten Exemplare, 
die sehr bald zu ansehnlichen Bäumen heranwuchsen. Über 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 203 


die Einführung dieser Art sowie der folgenden, 8. zygostemon 
Boiss., vgl. meine kleine Abhandlung in ‚Gartenflora‘“ 1913 
(62. Jahrgang), Heft 11, S. 242-245. — Schon aus diesem 
Wuchsverhältnis (baumartig) geht zur Genüge hervor, daß 
S. Medemii Boiss. — zweifelsohne eine selbständige Spezies — 
zu 8. cinerea L. (wie es Boissier annahm) keine näheren 
Beziehungen aufweist, sondern vielmehr der $. Caprea L. 

. sich nähert, obschon nicht zu leugnen ist, daß Herbarexemplare 
mitunter eine sichere Bestimmung (zwischen 8. cinerea L. und 
S. Medemii ß. longifrons) kaum zulassen. 


Salix Medemii x purpurea (= S. zygostemon Boiss.). — Boiss. 
V, 1188 (S. zygostemon).. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 93 (als 
Art); Bornm. Gartentlora 1913 (62. Jahrg.), 242-244 (als 
Bastard gedeutet). 

Sultanabad, cult. in horto Th. Strauß (28. IX. 1908); 
(sterile Zweige der typischen Form mit gelber Rinde: f. zantho- 
clada Bornm. Gartenfl),, — Die aus Steckholz gezogene, 
jetzt in botanischen Gärten eingeführte (männliche) Pflanze 
(z. B. in Jena, Bot. Garten) ist f. melanoclada« Bornm., mit 
schwärzlichen Zweigen; diesbezüglich mehr zu S. purpurea L. 
neigend, in der Blattgestalt aber völlig den anderen Exemplaren 
gleichend. Herr Töptfer, welcher unser Material nach- 
prüfte, stimmt bezüglich der Bastardnatur der S. zygostemon 
Boiss. meiner Auffassung bei, die ich selbst dann noch auf- 
recht erhalte, wenn S. purpurea L., als einer der: Erzeuger, 
der Umgebung Sultanabads fehlen sollte. In Persien ist es in 
sehr vielen Fällen schwer zu sagen, ob die allgemein längs der 
künstlichen Wasserläufe angepflanzten Weiden aus der nächsten 
Umgebung (eventl. Gebirgen) stammen, oder ob diese als 
Steckholz von weiter her gebracht wurden, also vermutlich 
ebenfalls bereits angepflanzten Bäumen der Gärten entnommen 
sind — Gärten, die unseren Bauerngärten einfachster Verhält- 
nisse entsprechen und deren Gehölzbestand sich meist aus 
den allergewöhnlichsten raschwachsenden Bäumen (Pappel, 
Ulme, Weide, Platane, Esche, Celtis) zusammensetzt. Für 
männliche Exemplare der Weiden (besonders S. Medemivi Boiss.) 
hat zudem der Perser eine Vorliebe, da er die Blütenkätzchen 
einzuckert und verzehrt. Das Sultanabader Salix-zygostemon- 
Exemplar kann daher sehr leicht fernerliegenden Gebirgen, 
eventl. dem Norden Persiens (Teheran) entstammen, wo beide 
Eltern beheimatet sind, d. h. spontan auftreten, und wo 
Kotschy ja seinerzeit die S. zygostemon entdeckte. 


Populus Euphratica Oliv. — Boiss. IV, 1194. — Bornm. Coll. 
Str. nov. XXVIII, 504. 
Hamadan, cult. in horto. 


Butomaceae. 
Butomus umbellatus L. — Boiss. V, 12. — Bornm. Pl. Str. 


XXIV, 9. 


204 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Kermanschah, ad ocasum urbis in aquis Ab-i-Nilufer 
2221, 9L0)% 


Araceäe. 
Arum elongatum Stev. — Boiss. V, 39 (A. Orientale M. B. ß. elon- 
gatum Boiss. — Synon (ex J. Hruby „Le Genre Arum‘ in 


Bull. Soc. Bot. Geneve 2. ser. vol. IV [1912], p. 140, Sep. p. 28): 
A. rupicola Boiss., A. hygrophilum $. rupicola Boiss., A. detrun- 
catum C. A. May, A. Nordmannii Schott, A. Griffithii Schott, 
A. Jacgquemontii Blume, A. incomptum Schott, A. detruncatum 
ß. conophalloides Boiss., A. Kotschyi Boiss. et Hoh. — Bornm. 
Pl. Str. XXIV, 94 (A. Engleri Hausskn.) (= A. elong f. Engler: 
Hruby); Coll.) Str. nov. XXVIII, 504. (A. elongatum Stev. 
cum f. virescens [Stapf] Hruby et f. Eingleri [Hausskn.] Hruby). 

Kerind, in m. Noa-Kuh (16. IV. 1909). — In m. Schahu 
(V. 1909). 


Orchidaceae. 
Orchis Simia Lam. — Boiss. V, 63. — Bornm. Coll., Str. nov. 
DESVENI 7508: 
Kerind, in m. Noa-Kuh (16. IV. 1909). 
Orchis mascula L. — Boiss. V, 68. — Bornm. Coll. Str. nov. 


ROSV III 505; 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 
Orchis Anatolica Boiss. — Boiss. V, 70. — Bornm. Coll. Str. 


nov. XXVIII, 505 (var.). 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). 


Orchis incarnata L. 8. holocheilos Boiss. — Boiss. V, 71. — Bornm. 
BR SEERKRUNV. 95: Coll Str noy2 XVII 2506: 
In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). — Nehawend, 


in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). — Kerind, in m. Kuh-i-Gäsa- 
wend (1. VII. 1909). 


Orchis laxiflora Lam. — Boiss. V, 71. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 506. 
Chonsar, distr. Fereidan, in m. Kuh-i-Domine (VII. 1908; 
forma labello subindiviso). 


Ophrys Schulzei Bornm. et Fleischmann (in Mitt. Thür. Bot. Ver., 
n. F., XXVIII [1911], 60) subspec. Kurdiea Fleischm. (ad int. 
in litt. „Blüten kleiner, Anhängsel nicht deutlich abgesetzt, 
sondern mit der Lippe verschmolzen, weniger Blüten“). — 
Bornm. Coll. Str. nov. 506 (,,O. scolopax Cav? an spec. nov.‘“). 

Kermanschah, südöstlich am Kuh-i-Tarikha (11. V. 1904). 


Ophrys Straussii Fleischmann (sp. nov.). 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). 
Das Material dieser und der vorigen Art ist leider dürftig, 
doch hat Herr Prof. Nabelek von O. Straussii inzwischen 
instruktivere Exemplare — in benachbarten Gebieten — ge- 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 205 


sammelt, worüber Herr Fleischmann anderenorts Mit- 
teilung machen wird. Wir sehen daher hier von einer Beigabe 
der Diagnose der beiden neuen Arten, bezw. Unterart, ab. 


Helleborine veratrifolia (Boiss. et Hoh.) Bornm. — Syn. Epipactis 
veratrifolia Boiss. et Hoh. — Boiss. V, 87. — Bornm. Coll. 
SpEamoy. XXVIII, 507. 

In monte Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Iridaceae. 


Iris Sisyrinchium L. — Boiss. V, 120. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 9. 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). 
Iris Soongarica Schrenk. — Boiss. V, 126. — Bornm. Pl. Str. 
IIRSEV 296. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Tess halophila Pall. — Boiss. V, 129 (I. Gueldenstädtiana Lepech.). 
-—bomm. Pl Str. XXIV, 96. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


Iris acutiloba C. A. Mey. — Boiss. V, 132. — Bornm. Pl. Str. 
DI 7965 Coll Str, nov. XXVII, 507. 
Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1909). 
Die Exemplare entsprechen wiederum der als S. fibrosa 
Freyn (Bull. Herb. Boiss. IV, 182; 1896) beschriebenen Form. 


Iris spec. ex aff. I. Florentinae L. et I. squalentis L. (corolla sicca 
flavescente vel perpallide caerulescente, valvis 7 cm longis 
herbaceis virescentibus vix hyalinis). 

Gilan, in arenosis maritimis prope Enseli (18. IV. 1908). 

Nach Baker soll 7. squalens L. im nördlichen Persien 
vorkommen. Die Exemplare lassen eine genaue Bestimmung 
nicht zu. Buhse (Aufz. 206) führt von der Küste bei Enseli 
offenbar die gleiche Pflanze fraglich als I. Florentina L. an, 
doch wird sie von Boissier in ‚Flora Orient.“ als solche 
nicht zitiert. 


Liliaceae. 


Fritillaria Straussiit Bornm., Mitt. Thür. Bot. Ver., n. F., XX 
(1905), 45. 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu, Serab-siawend (12. V. 1910). 
Charakteristisch für diese Art (Sekt. Trichostyleae) mit 
grünen bezw. grünlichen Perigonblättern sind die verhältnis- 
mäßig sehr breiten, zum größten Telgegenüberstehen- 
den Stengelblätter. Auch die üppiger entwickelten Exemplare 
von etwa 1 Fuß Höhe sind meist einblütig. Bei der bisher 
nur zwergig bekannten F. chlorantha Hausskn. et Bornm. 
(vgl. Diagn. in Coll. Str. nov. XXVIII, 509) sind sämtliche 
(3—5) Stengelblätter wechselständig. 


206 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Fritillaria Persica L. — Boiss. V, 188. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 99. 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). — Kuh-i- 
Girdell, Miantakh (V. 1910). 


Fritillaria imperialis L. — Boiss. V, 189. — Bornm. Pl. Str. 

XXIV, 99. 

In m. Schahu (V. 1909). — Kerind, in m. Kuh-i-Kinischt 

(8. VI. 1909), Khu-i-Ritschab (10. V. 1910), Kuh-i-Dalahu 
(12. V. 1910). 


Tulipa Levieri Spreng. Bull. Tosc. Soc. Ortic. XIX (1894), p. 230 
(Index Kew, suppl. I Addenda, p. 518) e ditione oppidi Sulta- 
nabad; ‘vgl. Bornm. in Mitt. Thür, Bot? Ver, nEHE RX 
(1912),.p. 46 (Fußnote). — Syn. T. cuspidata Stapf, Bot. Erg. 
Polak. Exped. Pers. I (1885), 17. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 99; 
Coll. Str. nov. XXVIII, 510 (non T. cuspidata Regel, Garten- 
flora 1884, S. 66). 

In m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). — Neha- 
wend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). — Kerind, in m. Kuh-i- 
Ritschab (10. V. 1910). — In m. Schahu (V. 1909). 

Es kann wohl keinem Zweifel unterliegen, daß unter 7. 
Levieri Spreng. die gleiche Tulpe zu verstehen ist, die Stapf 
als 7. cuspidata Stapf beschrieben hat, freilich leider ohne zu 
bedenken, daß im Jahre zuvor bereits Regel diesen Namen 
(cuspidata) für eine andere Tulpe aus der Silvestris- Gruppe 
verwendet hatte. Zwar habe ich die Sprenger sche Original- 
beschreibung nicht nachlesen können, doch spricht Ursprung 
(Strauß hätte Zwiebeln der bei Sultanabad vorkommenden, 
für die Kultur sich eignenden Tulpen an Sprenger ge- 
sandt!) ebenso für die Identifizierung wie eine briefliche Mit- 
teilung Sprengers (Neapel), der mir seine T. Levieri als 
eine „schöneniedrige Tulpe, leuchtend, mitschwarzen, 
gelbgeränderten Basalflecken‘ bezeichnete. Es kommt 
da nur T. cuspidata Stapf in Frage. — Daß Sprenger 
ebenda noch eine zweite Tulpe (als 7’. Sultanabadensis Spreng.) 
beschreibt, die der Autor (brieflich) als sehr ‚‚verschieden“ 
von jener, „höher, rot, leuchtend, mit schwarzen Basalflecken‘‘, 
darstellt, ist hierbei ohne Bedeutung. Es ist nicht ausgeschlossen, 
daß unter dieser jene kritische Pflanze (von Kermanschah) 
zu verstehen ist, die ich in Coll. Str. nov. XXVIII, 510 er- 
wähne, doch unbestimmt ließ. 


Tulipa Straussii Bornm. in Mitt. Thür. Bot. Ver., n. F., Heft XXIX 
(1912), p. 43—48, Tafel 2. 
Section Leiostemones. — Bulbi tunicae intus dense lanatae. 
— Boiss. fl. Or. V, 191. — Bulbus maximus nuce major tunicis 
dense et floccose lanatis. Caulis erectus brevis glaberrimus 
supra medium foliatus. Folia valde approximata, pedun- 
culum glabrum superantia, plana nec margine undulata, valde 
inaequilata, infimum latissimum (6—7 cm latum), ovato-ob- 
longum, obtusiusculum (c. 14cm longum), caetera oblongo- 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 207 


vel lineari-lanceolata (I—2 cm tantum lata), omnia glauces- 
centia, bina inferiora margine glabra, anguste cartilaginea, 
superiora margine ciliatula. Perigonii phylla pallide lutea 
vel ochroleuca, extus et intus concolora (basi non macu- 
lata), externa et interna aequilonga obovato-cuneata (5 cm 
longa et in triente supremo 2,2—2,5cm lata), externa apice 
acutiuscula, interna apice rotundata et leviter emarginata. 
Filamentae basi dilatata sensim angustata, flava, 9mm 
longa, anthera (13—14 mm longa et 3mm lata) sordide vires- 
cente breviora. Antherae ovarium cylindrico-prismaticum 
stigmate sessili coronatum superantes. 


Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910). 


_ Es liegen nunmehr noch 2 Exemplare (Individuen) dieser 
interessanten Art vom gleichen Standort vor (Herbar Hauss- 
knecht), die habituell genau mit dem abgebildeten Individuum 
übereinstimmen; indessen sind hier die Filamente schwarz- 
violett. In der Tracht gleichen die Exemplare wieder völlig 
der 7. Levieri Spreng. (= T. cuspidata Stapf), die ja im ganzen 
Gebirge sehr verbreitet ist — auch aus der Umgebung von Kerind 
uns nunmehr vorliegt — und zweifelsohne auch am nächsten 
verwandt ist. Unsere Pflanze nur als gelbblühende Form 
(dazu ohne Grundmakel) von T. Levieri Spreng. zu betrachten 
— ähnlich wie T. chrysantha Boiss. nur als gelbblühende 
Varietät von T. montana anzusehen ist — würde daher wohl 
berechtigt sein, wenn nicht die Form der Perigonblätter (teil- 
weise abgerundet und mitunter ausgerandet) eine ganz andere 
wäre als bei jener Tulpe, für die Stap f den sehr bezeichnenden 
aber leider nicht haltbaren Namen T. cuspidata gegeben hatte. 
Immerhin ist auch da mit der Möglichkeit zu rechnen, ob nicht 
etwa die Form der Perigonblätter — ob plötzlich in eine lange 
Spitze auslaufend oder kurz zugespitzt oder teilweise abgerundet 
— mannigfachen Schwankungen unterliegt, wie dies an dem 
reichen Material von T. cuspidata Stapf (sensu strict.), das 
sich im Laufe der letzten Jahre im Herbar Haussknecht zu- 
sammen gefunden hat, ersichtlich ist. Vorläufig muß die Frage 
unentschieden bleiben. Beachtenswert wäre in solchem Falle, 
daß bei gelbblühenden Formen eines sonst rotblühenden Typus 
nun auch die eventl. vorhandenen meist doch sehr kräftig ge- 
färbten und umränderten Basalflecke (Grundmakel) völlig 
schwinden sollten — eine Erscheinung, der in einer Bestimmungs- 
tabelle, wie sie Regel in seinem ‚Conspectus der asiatischen 
Tulpen“ (Act. Horti Petropol. V, 500—505) lieferte, Rechnung 
getragen werden müßte. 


Gagea intercedens Pascher, Fedde Rep. I, 192. — Bornm. Pl. 
Bir &KIV,. 101. 
In m. Schuturunkuh (VII. 1908). — Kerind, in montibus 


Kuh-i-Kerind (20. V. 1910), Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910), Noa- 
Kuh (14. V. 1910). 


208 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Gagea reticulata (Pall.) Roem. et Schult. subsp. cörcinnata Pascher, 
Consp. Gag. Asiae (Bull. Natural. Moscou no. 4 [1905], p. 367). 
— Boiss. V, 208 (@. retic. 8. tenuifolia Boiss.). — Bornm. Pl. 
Sum ROY, OL; 

Kerind, in montibus Kuh-i-Kerind, Dalahu, Kuh-i-Rit- 
schab (V. 1910). — Kuh-i-Marab, Paintakh (V. 1910). — Kuh-i- 
Girdell, Mian-takh (V. 1910). 


Gagea Taurica Stev. — Boiss. V, 208 (in syn. G. reticulatae). — 
Bornm. Pl. Str. XO&V, 1017 Col Str nov x VE oper 
Pasehem sConsp- Ir ep 363 

Kerind, in m. Kuh-i-Kerind (20. V. 1910). 


Gagea Persica Boiss. — Boiss. V, 210. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
1012. 0012 Str Nov xoxXVIıE SER 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Ornithogalum Narbonense L. — Boiss. V, 214. — Bornm. Pl. Str. 
XXIV, 101. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). 


ö. alpinum Boiss. — Boiss. V, 215. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
101 2@oll St? no SO Hl. 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). 


Ornithogalum montanum Cyr. ß. platyphyllum Boiss. — Boiss. 
217  Bomm Pl Str XOXIV 103. 
Kerind, in m. Kuh-i-Dalahu (12. V. 1910). — In m. Kuh-i- 
Gäsawend (1. VII. 1909). 


Ornithogalum tenuifolium Guss. — Boiss. V, 218. — Bornm. 
Bl Ser DIA 1032 Coll Ser no AO IE He 
In m. Kuh-i-Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). 
Ornithogalum Balansae Boiss. — Boiss. V, 222. — Bornm. Coll. 
San, Moe SONNE 1, 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Scılla Persica Hausskn., Mitt. Thür. Bot. Ver., n. F., X (1897), 44. 
— Bomm. Pl..Str. XXIV, 103; Coll Str. noy. XV 3er 
Kerind, in m. Kuh-i-Ritschab (10. V. 1910). 


Allivum Ampeloprasum L. — Boiss. V, 232. — Bornm. Coll. Str. 
Moyz  SOXVIBEN 25122 

Sultanabad, ad Mowdere (20. VI. 1892). — In m. Schutu- 
runkuh (24. VI. 1889). — Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 
1908). 

Es liegen von genannten drei Plätzen ganz typische Exem- 
plare vor. Bei Mowdere tritt also neben dem schon in Pl. Str. 
(XXIV, 103) angeführten A. atroviolaceum Boiss. (ganz typisch) 
auch A. ampeloprasum L. auf. Die Exemplare waren nur ver- 
sehentlich in Pl. Str. unerwähnt geblieben. 


Allvıum Tataricum L. — Boiss. V, 246. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
1042 Coll Str no XVII 512. 
In m. Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 209 


Allium scabriscapum Boiss. et Ky. — Boiss. V, 246. — Bornm., 
Bet XXIV, 102; Coll. Str. nov. XXVIL, 512. 


Allium Kirindieum Bornm. (spec. nov.). 

Sectio: Haplostemon $. Brachyspatha Boiss. fl. Or. V, 230, 
252— 254. 

Planta humilis, bulbi oblongo-conici elongati tuniecis 
externis tenuiter pergamaceis, atris, non reticulato-fibrosis, 
apice longe productis, internis scarioso-diaphanis; scapo 
tenuissimo, tereti, rigidiusculo, subflexuoso, c. 10cm alto, 
tolıa 2-3 angustissima subfiliformia (? plana) plurinervia 
glabra subsuperante vel eis breviore spathae valvis 2-3, 
parvis, ovatis vel rotundatis breviter mucronatis; umbella 
pauciflora, pedicellis 3—7 strictiusculis rectisque, inaequi- 
longis, perigonio 2—3-plo longioribus; perigonio cam- 
panulato-cylindrico, phyllis oblongo-lanceolatis (c. 7” mm lon- 
gis), integris, pallide purpureis carina intense colorata; fila- 
mentis albidis, perigonio tertia parte brevioribus ad basin 
inter se subconnatis, triangulari-lanceolatis; antheris flavidis, 
breviter ellipticis; st ylo filamentis duplo breviore. 

Ditionis oppidi Nehawend in monte Kuh-i-Gerru (VIII. 
1908). 


A. Kirindicum Bornm. besitzt die Tracht eines armblütigen 
A. moschatum L. und mehr noch des A. callidietyon C. A. M., 
A. lacerum Freyn oder A. C'upani Raf., doch gehören alle diese 
der Gruppe COodonoprasa an und kommen auch ihrer netzig- 
faserigen Beschaffenheit der Zwiebelhäute wegen nicht in Ver- 
gleich. Aus letzterem Grunde steht unsere Art auch dem zur 
Gruppe Brachyspatha gehörigen A. Lalesaricum Freyn et 
Bornm. (Mem. de l’Herb. Boiss. no. 13, p. 30; a 1900) aus dem 
südöstlichen Persien nicht näher, dessen Perigone übrigens 
kürzer sind, auch von den Filamenten überragt werden (also 
umgekehrt als bei A. Kirindicum). 


Allium eriophyllum Boiss. — Boiss. V, 272. 
Kerind, in m. Kuh-i-Kerind (20. V. 1910) et Kuh-i-Dalahu 
MV... 1910). 
Allium Akaka Gmel. — Boiss. V, 275. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
104. 
In m. Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 1909). 


Allium haemanthoides Boiss. et Reut. — Boiss. V, 276. — Bornm. 
BRESIEFSXIV, 104:Coll. Str..nov. XXVIIL, 514. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). — In m. 


Schahu, Ateschgah (V. 1909). — Kermanschah, in m. Kuh-i- 
Kinischt (8. VI. 1904). 


ß. lanceolatum Boiss. — Boiss. V, 276. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
209: Coll, Str. nov. XXVIL, 514. 
Sultanabad, in m. Kuh-i-Besri (4. VI. 1901). — In m. 


Elwend-Gulpaigan (20. VI. 1908). — Kuh-i-Gäsawend (1. VII. 
1909). — Kerind, in m. Kuh-i-Kinischt (8. VI. 1909). 


Beihefte Bot, Centralbl, Bd. XXXII. Abt. II, Heft 2. 14 


2310 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Von Kuh-i-Emrullah liegt noch ein Exemplar vor, das — 
zum Typus gehörig — sehr breite (8cm) Blätter und ansehn- 
licheren Blütenstand (c. 10 cm breit!), erheblich abweicht 
({. majus Bornm. Herb.). 


Allium colchicifolium Boiss. — Boiss. V, 277. 

Kermanschah, in m. Kuh-i-Kinischt (8. VI. 1909). — In 
m. Schahu (25. V. 1905) et ad Nischur in valle fluvii Gawerud 
(29.V. 1906 ‚A. Straussii‘‘ Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 515). 

Die nunmehr erhaltenen Exemplare von Kinischt gaben 
sich sehr leicht als A. colchicifolium Boiss. zu erkennen, d.h. 
entsprachen genau der Diagnose!) dieser äußerst seltenen, 
wohl seit N o € (im südlichen Armenien) nicht wieder gefundenen 
Art. Mitunter ist der Schaft nur einblätterig. Die von mir 
früher als A. Straussii bezeichneten Exemplare stellen eine, 
ohne Vergleichsmaterial allerdings schwer damit zu vereinende 
und auf die Diagnose wenig passende sehr robuste Form dar. 
Der über der Erde befindliche Schaftteil ist ca. 15cm hoch, 
die Blätter sind 5cm breit und auch die Dolde ist bedeutend 
breiter (7 cm), als in der Diagnose gesagt ist; es liegt daher 
große Ähnlichkeit mit Arten der Sektion Melanocrommyon vor. 


Allium decipiens Fisch. — Boiss. V, 282. — DBornm. Pl. Str. 
XXIV, 105; Coll. Str. nov. XXVII, 514 (mel. „A. atropur- 
pureum‘‘). 

In m. Schahu (V. 1909). 

Nach dem jetzt vorliegenden Material möchte ich die in Coll. 
Str. nov. als A. atropurpureum W. K. angeführte Pflanze, von 
der nur ein trügerisches dürftiges Exemplar vorliegt, doch noch 
zu A. decipiens Fisch. stellen. Pflanzengeographisch wäre 
allerdings das Vorkommen dieser südosteuropäischen und 
zentralasiatischen Art insofern von besonderem Interesse, da 
dieselbe ja auch aus Afghanistan (vgl. Boiss. fl. Or. IV, p. 757) 
angegeben wird. 


Allium Orientale Boiss. — Boiss. V, 282. — Bornm. Pl. Str. XXIV, 
105.2.Coll. Str. nov XAVER 
Kerind, in m. Noa-Kuh (VI. 1910: 9. majus Bornn.]. c.). 
Das Exemplar ist kritisch, sehr robust (70 cm hoch) und 
breitblätterig. Blätter bis 6cm breit. Dolde 9cm Durch- 
messer und dabei Blütenstiele auffallend dünn und lang. 


Neetaroscordum Persieum Bornm. (sp. n.). — Bulbi ovati tunicis 
membranaceis; scap o elato, 2—2!/,-pedali, crassiusculo, fistu- 
loso, tereti, basi vaginato; foliis caulinis longissime 
vaginantibus, lamina lanceolata brevi (6—10 cm longa), basa- 
libus pedalibus vel longioribus (40 cm) anguste lanceolatis 
(2 cm latis) basin et apicem versus sensim attenuatis, glaber- 
rimis; umbella ex scapi apice non incrassata multiflora, radiis 


!) Herr Konservator G. Beauverd (Genf) hatte die Freundlichkeit, eine 
übersandte Probe mit dem No&schen, im Herbar Boissiers befindlichen 
Original zu vergleichen. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. >11 


inaequilongis (1,5—4 cm longis) floriferis nutantibus, fructi- 
feris (post anthesin) erectis strictis paulo induratis et apice 
in receptaculum incrassato-dilatatis; spatha univalvi, mem- 
branacea, viridi-striata, oblongo-lanceolata (c. 1 cm lata, 31/, cm 
longa) reflexa sed mox decidua; perigonii ampli campa- 
nulati tubo breviter turbinato, ph yllis amoene roseis, mar- 
gine et apicem versus albidis rubro-nerviis, rarius albidis et 
dilute tantum rubro-nerviis, siccis (statu fructiferis) stramineis, 
opacis, omnibus aequilongis subconformibusque (trıbus internis 
paulo tantum angustioribus quam externa), supra basin ovatam 
paulo angustatis et panduriformiter in laminam apice rotun- 
datam cuspidato-mucronatam exeuntibus, c. 15 cm longis, 
3—5-nerviis, post anthesin persistentibus (sed non induratis 
nec dorso carinatis), demum paulo accretis (18 cm usque longis) 
basi dilatatis, capsulam longe superantibus et apice conni- 
ventibus; filamentis phyllis subdimidio brevioribus; c a p- 
sula ovata (c. 6mm tantum lata), valvis triangulari-ovatis. 


Kerind, in monte Noa-Kuh (14. V. 1910; specim. florifer.). 
— Schuturunkuh, ad lacum Göll-i-Keher (23. VI. 1889; specim. 
fructiferum mat.). — In m. Kuh-i-Schahsinde (VI. 1897; specim. 
florif. et fructifer.),. — Ad Chomein (1895; florifer.). — Sulta- 
nabad, ad Mowdere (8. IX. 1890; specim. floriferum). 


Syn.: „Nectaroscordum Siculum Lindl. 8. Dioscoridis (Sm.) 
Regel‘ sensu Haussknecht in Bornm. Pl. Str. XXIV, 105, 
non Regel. — Allium roseum L. subsp. Persicum Bornm. 
Col ser wor XXVIM, 513. (ex specim. manca florifera de- 
scriptum). 


Eine Nachprüfung des Materials der in Pl. Strauss. als 
N. Siculum ß. Dioscoridis Regel angeführten Pflanze hat er- 
Beben dab hier eine, eigene Spezies vorliegt, die unter 
keinen Umständen mit der mediterranen Art vereint 
werden kann. Ebensowenig kommt die an der Westküste Klein- 
asiens und in der Dobrudscha häufige Varietät ß Dioscoridis 
Boiss. (Allium |sect. Nectaroscordum] Dioscoridis Sm. Regel 
Monogr. Act. Hort. Petrop. III [1875], 254), synonym N. Bul- 
garicum Janka in Österr. Bot. Zeitschr. 1874, S. 242 (mit sehr 
genauer Beschreibung) in Betracht, die nach der Diagnose 
nur unwesentlich vom Typus abweicht, jedenfalls aber in sehr 
naher Beziehung zur Hauptart steht. Beide letztgenannte 
Pflanzen besitzen verschiedenartig gestaltete Perigonblätter, 
von denen die äußeren drei eiförmig-dreieckig und 
auf dem Rücken namentlich zur Fruchtzeitscharf gekielt 
sind, auch alsdann pergamentartig verhärten, während bei 
N. Persicum alle Perigonblätter fast gleichgestaltig 
und ungekielt sind und nicht verhärten, sondern nur 
persistent sind, d.h. die Kapsel auf die Dauer umschlieben, 
und zwar mit weit überragenden (6) Zipfeln. Auch ist die Kapsei 
bei der persischen Art bedeutend kleiner und der durch Ver- 
wachsung der Perigonbasis gebildete Discus tritt bei weitem 

14 * 


22 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


nicht so ausgeprägt hervor wie bei der mediterranen Art (N. 
Siculum Lindl.), wo die reife Kapsel einem Teller mit fast vor 
springenden Rändern aufsitzt. So nähert sich unsere Pflanze 
bereits etwas dem Allvum tripedale Trautv. (aus dem südlichen 
Armenien), das Boissier (im Gegensatz zu erstgenannter 
Art) als ein echtes Allium der Sekt. Melanocrommyon betrachtet, 
obwohl es Regel in seiner Monographie neben ‚A. Dios- 
coridis Sm.“ (N. Siculum Lindl.) gestellt und es also ebenfalls 
zur Sektion Nectaroscordum Lindl. gezählt hatte. Boissier 
hebt hierbei ausdrücklich hervor, daß dieses A. tripedale Trautv. 
zwar die Tracht des Nectaroscordum Sticulum besitze, daß aber 
bei ihm die Blätter des Perigons abfallend („‚decidua 
nec cum toro continua et persistentia‘‘) sind, daher nicht zu 
Nectaroscordum (im Sinne Boissiers) gehören könne. Es 
geht daraus deutlich hervor, daß unser N. Persicum, das auch 
in der Form der äußeren Perigonblätter nicht mit A. tripedale 
Trautv. (‚lamina breviter lanceolata‘‘) übereinstimmt, eine 
eigene Art repräsentiert, die neben Nectaroscordum Siculum 
Lindl. seinen Platz zu erhalten hat, gleichviel ob man nun 
Nectaroscordum als eigene Gattung oder, wie es Regel getan 
und auch Engler in den Natürl. Pflanz.-Fam. II. 5 (Zikie- 
ceae), S. 57 übernommen hat, als eine Sektion der Gattung 
Allium ansieht. Im letzteren Falle steht der Beibehaltung des 
Speziesnamens (als A. Persicum Bornm. Coll. Str. nov. 1. c. 
pro subspec. nov.) nichts im Wege. 


Bellevalia ciliata (Cyr.) Nees. — Boiss. V, 302. — Bornm. Pl. Str. 
RTV 2105 7@ol Str no RE: 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (VII. 1908). 


Bellevalia decolorans Bornm. Pl. Str. XXIV, 108. 
Gilan, prope Patschinar, inter Jüsbaschi-tschai et 
Mollah- Ali (29. III. 1908). Kerind, in m. Noa-Kuh (14. 
V. 1910). 


Puschkinia scilloides Ad. — Boiss. V, 310 — Bornm. Pl, Str. 
OR IV UERCON SEE mo DOT IE 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


r. intermedia Bornm. (var. nov.), racemis paucifloris, floribus 
(1—3) minoribus intensius caeruleo-coloratis ad subsp. hya- 
cinthoidem Baker (pr. spec.) vergens. 

In m." Schahur (V 1909): 


Die Pflanze entstammt also dem klassischen Standort 
der P. hyacinthoides Baker, die meines Erachtens trotz der 
großen Verschiedenartigkeit der Extreme nicht als Art aufrecht 
zu erhalten ist. Es liegen eine Reihe Abstufungen (aus gleichem 
Gebiet) vor, die als intermediäre Formen aufzufassen sind. 
Die hier angeführte Varietät intermedia ließe sich mit gleichem 
Recht der P. hyacinthordes Baker, in der ich dagegen nur eine 
Unterart der P. scıilloides Ad. erkenne, betrachten. 


Bornmmüller, Reliquiae Straussianae. 215 


Asparagaceae. 


Asparagus Straussii Hausskn. (herb.) ex Bornm. Pl. Str. XXIV, 
brlä(deser.). 
In m. Kuh-i-Kohrud (10. V. 1908). 


Asparagus Persicus Baker. — Boiss. V, 337. — DBornm. Coll. 
Ser mov. XXVIII, 517. 
Keriad, in m. Kuühfi-Ritschab (10. V. 1910). — Kuh-i- 
Amtschek (2. VII. 1909). 
Nach den vorliegenden Exemplaren, die sich etwas dem 
A. officinalis L. nähern, ist wahrscheinlich auch die von mir 
in Pl. Str. XXIV, 111 und Coll. Str. nov. XXVIII, 517 angeführte 
Pflanze zu A. Persicus Baker, einer in typischer Form schon 
habituell gut gekennzeichneten Art, gehörig. 


Cyperaceae. 


Cyperus longus L. — Boiss. V, 351. — Bornm. Pl. Str. XXVI 
(1910), 434. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). — In m. Schuturunkuh 
(VII. 1908). 


Cyperus Holoschoenus L. y. australis Koch. — Boiss. V, 381. — 
Bora, PLXXVT, 434: Coll: Str. nov. XXVIII, 517. 


In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). — Nehawend, in m. 
Kuh-i-Gerru (2. VIII. 1908). 
Scirpus maritimus L. — Boiss. V, 384. — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 518. 
In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1908). 
Heleocharis palustris (L.) R. Br. — Boiss. V, 386. — Bornm. 


Eieste XXVI, 435. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Cladium Mariscus (L.) R. Br. — Boiss. V, 392. 

In aquis montis Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 

Die in bestem Zustand (fruchtend) eingesammelten Exem- 
plare entsprechen in der Tracht (,‚dichte, kurzästige Inflores- 
zenz‘‘ und ‚mehr kugelig-gehäufte Ahrchen‘) der von Mein- 
hausen in „Die Cyperacen der Flora Rußlands“ (Act. 
Hort. Petropol. XVIII, 1901, p. 272—273) als Schoenus (Cla- 
dium) Medwedewii Meinhsn. beschriebenen, vom Typus offen- 
bar nur wenig abweichenden Unterart, die nach einem von 
Gmelin gesammelten Exemplare im Kaukasus bezw. Gilan 
(also Nordpersien) beheimatet sein soll; auch sei diese Art 
durch längere Griffel, welche aus dem Ährchen deutlich hervor- 
ragen, vom gewöhnlichen (im Kaukasus übrigens ebenfalls 
heimischen) ©. Mariscus (L.) R. Br. spezifisch verschieden. 
Vorliegende Pflanze aus Nordpersien oder diesem doch nahe 
angrenzenden Gebieten besitzt ebenfalls lange, hervorragende 
Griffel; aber ebenso lange Griffel trifft man auch an mittel- 
europäischen Exemplaren (z. B. Schweiz: Aigle) an. Wiederum 


214 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


die gleiche Tracht besitzen die von ?. Sintenis 30. VII. 
1900 bei Aschabad in Transkaspien gesammelten Stücke (no. 
889), die Kükenthal noch als Cladium Mariscus R. Br. 
bestimmt hatte. — Jedenfalls ist die Gmelinsche Pflanze 
einer kritischen Revision zu unterziehen und falls sich diese 
Form unanfechtbar als eigene Art herausstellt, so ist immerhin 
noch mit der Möglichkeit zu rechnen, daß sie anderen Ursprungs 
ist, denn nach einer redaktionellen Bemerkung (Fußnote S. 272) 
der Meinhausenschen Abhandlung stammt das Original 
wohl gar nicht aus dem Kaukasus (auch Lipskys ‚Flora 
Caucasia‘ läßt diese neue Art unerwähnt), sondern aus Gilan 
(oder schließlich auch ganz wo anders her!). Die Herkunft 
ist also unsicher. 


Carex heterostachya Bge. — Boiss. V, 430 (C. Songarica Kar. 
era kun): 
Chonsar, distr. Fereidan, in m. Kuh-i-Domine (VII. 1908; 
dee Koikien than)? 


Es liegen sehr instruktive dieser in Persien seltenen, bisher 
dort nur vom Lalesargebirge der Prov. Kerman bekanntge- 
wordenen Art (Bornm. exs. no. 4804 als €. Bornmülleri Kük., 
Österr. Bot. Zeitschr. XLVII [1907], 136) vor. Chonsar ist 
der westlichste Vorposten im Areal dieser im zentralen Asien 
weitverbreiteten Art. 


Graminaceae. 


Imperata cylindrica (L.) P. Beauv. — Boiss. V, 452. — Bornm. 
Coll> Strnev. XRXVIT 518. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). — In m. Schahu (V. 1909). 


Erianthus Ravennae (L.) P. Beauv. — Boiss. V, 454. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Phleum Graecum Boiss. et Heldr. ex Boiss. Diagn. II 13, p. 42 
(a. 1853); Boiss. fl. Or. V, 481; syn. Ph. exaratum Griseb. Spicil. 
II, p. 462 (a. 1844) (non P. exaratum Hochst. in Ky. exsicc. 
a. 1843 [nom. nud.] descr. in Boiss. fl. Or. V, 480 [a. 1884] = 
Boissieri Bornm., Ungar. botan. Blätter, Jahrg. 1912, 18—20). 
— Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 518. 

In m. Schahu (V. 1905). — Sungur, in m. Emrullah (3. VI. 
1909). 

Die Exemplare neigen durch kürzere, mehr plötzlich zu- 
gespitzte Hüllspelzen sehr zu Ph. Boissieri Bornm. (l. c.), so 
daß es nunmehr schwer hält, eine scharfe Abgrenzung zwischen 
beiden Arten zu finden. Als ich vor kurzem (im Jahre 1912) 
die etwas komplizierte Nomenklaturfrage behandelte (siehe 
oben!), lag mir nur das sehr reiche von Haussknecht 
ın Mesopotamien gesammelte Material, das vermutlich sehr 
heißen Lagen entstammt, vor (die Blütenstände sind daselbst 
rigider, die Ährchen kürzer, die kurzen Spitzen der beiden 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 215 


Hüllspelzen bilden eine rundliche, d. h. mondsichelähnliche 
Ausbuchtung); unsere Pflanze des kurdischen feuchteren Ge- 
birgslandes läßt sich als var. transiens bezeichnen. 

Bemerkung: Zu Ph. Graecum Boiss. et Heldr. gehört 
auch Sintenis exsicc. Iter Trojanum (a. 1889) no. 854 von den 
Dardanellen, von Ascherson als „Ph. asperum ax, var 
ciliatum Boiss.‘“ bezeichnet und als solche (Ph. asperum) auch 
in Boiss. fl. Or. V (Addenda), p. 762 zitiert. 


Alopecurus myosuroides Huds. — Boiss. V, 485 (4A. agrestis L.). 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Alopecurus ventricosus Pers. — Boiss. V, 487 (A. arundinaceus 
Poir.). — Bornm. Pl. Str. XXVI, 435; Coll. Str. nov. XXVIII, 
518. 

Chonsar, distr. Fereidan, in m. Kuh-i-Domine (VII. 1908). 


Alopecurus textilis Boiss. — Boiss. V, 490. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


Oryzopsis molinioides (Boiss.) Hackel A. pubiflora (Hackel in 
Sep Bor Ere Bolak. Pxpedit. Pers. I [1885], p. 8) Bornm. 
(comb. nov.). 

Sultanabad, ad Mowdere (VI. 1904). — Chonsar, in m. 
Kuh-i-Fereidan (VII. 1908). 

Die Exemplare weichen — ebenso wie die vom Autor zitier- 
ten Kotschyschen Exsikkaten Nr. 413 als ‚Piptatherum 
holeiforme‘‘ des Herbarium Haussknecht — von der Original- 
beschreibung durch strohgelbe kahle Spelzen ab (nicht: gluma 
atrofusca.. dorso toto pilis brevibus adpressis fulvis dense 
obsita). Die Karyopsis, dem Autor noch unbekannt, ist 
schmal-lanzettlich (ca. 6mm lang), kaum 1 mm breit; 
O. pubiflora ist daher neben die in Persiens Hochgebirgen weit 
verbreitete und formenreiche ©. molinioides (Boiss.) Hackel 
zu stellen, mit der sie meines Erachtens so nahe verwandt ist, 
daß sie kaum als Art aufrecht erhalten werden kann. Mit den 
europäischen Arten ist also die persische Pflanze der schmalen 
Karyopsis halber gar nicht in Vergleich zu ziehen; sie ist von 
ihnen außerdem an den kurzen — leicht abfallenden — kaum 
hervorragenden Grannen leicht zu unterscheiden. Auch bei 
O. molinioides (Boiss.) Hackel treten übrigens Formen mit aus- 
gebreiteter Panicula auf (Bornm. exsicc. no. 4844) neben solchen 
mit zusammengezogenen Blütenständen, bei welchen die Ahr- 
chen strohgelb sind. Zu letzteren gehören die von Boissier 
selbst als solche bestimmten Haussknechtschen Exem- 
plare (von Dalechani und von den Bergen Schahu, Sawers und 
Kuh-i-Nur), die bis auf die Behaarung von O. pubrflora kaum 
noch Unterschiede aufweisen. Daß die Ährchengröße sowohl 
bei O. holeiformis (M. B.) Hackel als bei ©. molinioides (Boiss.) 
Hackel gewissen Schwankungen unterliegt, ist bekannt (0. 
holeif. ß. longiglumis Hausskn.) und ist auch an dem von mir 
selbst in Persien gesammelten Material der O. molinioides gut 


216 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


zu beobachten. Die Färbung der Glumen wird von Boissier 
selbst als wechselnd bezeichnet (‚„glumis pallidis vel apice 
purpurascentibus vel purpureo-nigris“). Schließlich sei be- 
merkt, daß eine schwache Pubeszenz auch an den von 
Haussknecht am Kuh-i-Nur gesammelten Individuen 
auftritt — alles Gründe, die mich nötigten, O. pubiflora Hackel 
dem Formenkreis der O. molinioides (Boiss.) Hackel unter- 
zuordnen. R 


Calamagrostis pseudophragmites (Hall.) Baumg. — Boiss. V, 524 
(©. littorea [Schrad.] „DC.‘, a. 1815). — Bornm. Coll. Str. nov. 
XXVIII, 519 (syn. ©. littorea P. de Beauv., a. 1812!). 

In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1909). 


ß. Persica (Boiss.) Bornm. Fl. Elbursgeb., Sep. p. 265 (Bull. 
Herb. Boiss 2 ser. [1908], tom VIII, p. 737). — Boiss. V, 525 
(©. littorea DC. 8. Persica Boiss. ‚‚vix varietas‘). 

Sungur, in m. Emrullah (3. VI. 1908). 

Spelzen sehr klein und weniger ungleich; mit Kotschys 
Originalexemplaren vom Kuh-Daöna gut übereinstimmend, 
indessen im Sinne Boissiers kaum eine gute Varietät; 
verbreitet auch in Turkestan (1913!. Boissier läßt m 
„Flora Orient.‘ unerwähnt, daß er diese Form früher in Diagn. I, 
7, p. 120 als eigene Art (C. Persica Boiss.) aufgestellt und be- 
schrieben hatte (syn. „CO. Persica |Boiss.) Stapf in sched.“ 
Handel-Mazzetti in Ann. Hofmus. Wien, XXVIII, 28 [1914] 
als „geograph. Art‘). 


Avena :sterilis IE. —- Boiss. V, 542. — Bornm CGleSs ana 
XXVIII, 519. 
In m. Schahu (V. 1909). 


Avena fatua L. — Boiss. V, 543. 
In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Arrhenatherum Kotschyi Boiss. — Boiss. V, 550. — Bornm. Pl. 
Str. XXVIE 436. 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 


Koeleria phleoides (Vill.) Pers. — Boiss. V, 572. — Bornm. Pl. 
STE XV I 436: Coll. Str. nov. AOL 
Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910; £. typ.). 


Melica C'upani Guss. z. inaequiglumis Boiss. — Boiss. V, 590 — 
Bornm., Pl. Str. XXVI, 436; Coll. Str. nov. XXVIII, 519. — 
Forma! 

Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 

Die Exemplare besitzen zwar kahle Scheiden und Blatt- 
unterseite, aber die Oberseite der Blätter ist (abweichend) 
meist filzig behaart (f. supratomentosa Bornm.). 


7. vestita Boiss. — Boiss. V, 591. — Bornm. Pl. Str. XXVI, 436; | 


Eoll. Ste nev. XXVIN, 519: 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


. Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 217 


Auch bei dieser durch lockeren Blütenstand ausgezeichneten 
Varietät treten Formen mit sehr verkürzter, fast fehlender 
Ligula — zu var. eligulata Boiss. (dichtährig) neigend — auf. 


Aeluropus litoralis (Gouan, 1765) Parl. — Boiss. V, 594 (Ael. 
littoralis [Willd., 1797] Parl.). 
Sultanabad, in: planitie salsa (X. 1910). — Ad Kohrud 
(VI. 1908). — In m. Schuturunkuh (VII. 1908). 


Dactylis glomerata L. — Boiss. V, 596. — Bornm. Pl. Str. XXVI, 
437. 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 
— In m. Schahu (V. 1909). 


Poa pratensis L. — Boiss. V, 601. — Bornm. Pl. Str. XXVI, 437. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 


Bromus frigidus Boiss. et Hausskn. — Boiss. V, 645. 
Nehawend, in m. Kuh-i-Gerru (2. VIII. 1908). 
Die Pflanze bildet festgeschlossene Rasen; sie stimmt 
gut mit dn Haussknechtschen Originalexemplaren über- 
ein, nur sind die Blätter der Stra ußschen Individuen kahl. 


Agropyrum longiaristatum Boiss. — Boiss. V, 660. 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 


Secale montanum Guss. subsp. Anatolicum Boiss. Diagn. (spec.) 
elor,. Or. V; 610) (var.). 
Sultanabad, prope Khane Mirun ad montem Kuh-i-Sefid- 
Khane (21. VI. 1908). — In m. Kuh-i-Domine districtus Ferei- 
dan (südwestl. von Chonsar) (VII. 1908). 


Triticum aegilopoides (Link) Bal. subsp. T’haoudar Reuter (pr. 
spec.). — Boiss. V, 673 (T. monococcum L. ß. lasiorrachis Boiss. 
p- p., e flora Asiatica). — Vgl. A. Schulz ‚Die Abstammung 
des Einkorns (7. monococcum L.)‘“ in Mitt. d. Naturforsch. Ges. 
Halle, Bd. II, 1912 (1913), S. 12—16! 

Prope Sauch!) (V. 1909). 


Triticum dicoccoides Körnicke (pro var. T. vulgaris Vill. in Nieder- 
rhein. Ges. Bonn 1889, S. 21). — Vgl. Aschers und Gräbn. 
Synops. d. mitteleurop. Flor. II, 1, S. 679. — Schweinfurth 
in Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. Bd. XXVI, a. (1908), S. 309. — 
Aaronsohn in Verh. d. Zool.-bot. Ges. Wien 59 (1909), S. 485 ff. 
— A. Schulz, Geschichte des Weizens, in Zeitschr. für Naturw. 
Bd. 83 (1911), S. 12-14. — A. Schulz, „Über eine neue spon- 


!) Über die Lage dieser Örtlichkeit habe ich leider nichts ermitteln können, 
doch ist — nach dem Sammeldatum zu urteilen — die Umgebung von Kerind 
die wahrscheinlichste. Auch spricht dafür, daß T. aegilopoides bisher in den 
Straußschen Sammlungen gänzlich fehlte und aus Persien überhaupt noch 
nicht nachgewiesen war, während diese Art in den westlich angrenzenden Ge- 
bieten (Türkisch-Kurdistan bzw. Assyrien) bereits ziemlich häufig (so z. B. in 
den Gebirgen östlich von Erleil; am Kuh-i-Sefin [Bornm. exsicc. no. 1872] noch 
bei ca. 1100 m, bisher östlicher Standort!), sonst aber über Mesopotamien und 
Kleinasien allgemein verbreitet ist. 


218 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


tane Hutriticumform: Triticum dicoccoides Kcke f. Straussiana“ 
in Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. Bd. .XXXT (1913), 226230, 
Natel 

Kerind, in m. Noa-Kuh (14. V. 1910). 

Das Auffinden des „Urweizens“ (also der wilden 
Stammform des T. dicoccum Schrank) auf persischem 
Boden zählt unstreitig zu den interessantesten Ergebnissen 
der gesamten zwanzigjährigen Sammeltätigkeit unseres so früh 
verstorbenen Strauß, dem es leider nicht einmal vergönnt 
war, von der Bedeutung dieser Entdeckung noch Kenntnis 
zu erhalten. Herr Prof. Dr. Augwst Schulz meHane 
dem ich als besten Kenner der wilden Formen unserer Ge- 
treidearten das von Strauß eingesandte Material (Triticum, 
Secale und Hordeum) zur Bearbeitung übergab, hat in einer 
besonderen — oben zitierten — Abhandlung diesen Fund ge- 
bührend zur Geltung gebracht. Schulz stellt auch fest, 
daß die Straußsche Form in verschiedener Hinsicht von 
der seinerzeit von Kotschy am Hermon in Syrien entdeckten 
und neuerdings von Aaronsohn dort (und verschiedenen 
anderen syrischen Orten) wieder aufgesuchten Pflanze — wir 
verweisen auf die Abhandlung selbst! — abweicht, die er als 
f. Kotschyana und f. Straussiana bezeichnet. — Bemerkens- 
wert ist noch, daß die bisher einzige Lokalität im Orient, an 
welcher Spelzweizen (7. dicoccum) noch in Kultur befindlich 
angetroffen wurde, ‚ebenfalls in Luristan (Bachtiarengebiet) 
gelegen ist, von wo bekanntlich Hausskmecht denselben 
im September 1868 in der Ebene ‚Tschagachor‘“ in einigen 
gut ausgereiften Halmen mitbrachte. Die betreffende Form 
gehört in den Kreis der var. farrum Bayle-Barelle, ist aber 
nach A. Schulz (briefl.) besser als besondere Form zu be- 
trachten; vergl. Deutsche Bot. Ges. 1915 (April). 


Triticum vulgare Vill. — Bornm. Coll. Str. nov. XXVIII, 520 
(vix var. Graecum!). 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine districtus Fereidan (VII. 
1908). 


Triticum durum Dst. 
Sultanabad, in m. Kuh-i-Sefid-Khane (21. VI. 1908). 


Aegilops triuncialis L. — Boiss. V, 674. — Bornm. Pl. Str. XXVI, 
408; Coll. Str. nov. XXVIII, 520. 
Kerind (?), prope Sauch (V. 1909). 


Aegilops eylindrica Host. — Boiss. V, 675. 
Sungur, in m. Kuh-i-Emrullah (3. VI. 1908). 
Ae. cylindrica Host, die Boissier aus dem Gebiet der Flora 
Orientalis nur aus Rumelien verzeichnet, ist nicht neu für 
die Flora Persiens, von wo ich sie bereits aus Aderbeidschan, 
gesammelt von Knapp, feststellte (Bornm. in Verh. Zool.-bot. 
Ges. Wien LX, [1910], 191). Außerdem ist sie aus dem Kaukasus 
bekannt (Lipsky, Fl. Cauc., p. 495); Fiek sammelte sie 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 219 


im Jahre 1883 in der Krim als Ae. caudata und Hauss- 
knecht im Jahre 1868 bei Baku als Ae. squarrosa. In 
Kleinasien traf ich sie in der Provinz Pontus bei Amasia mehr- 
fach an (Bornm. no. 471, no. 1803, no. 2652; von Hauss- 
knechtals Ae. caudata B. polyathera Boiss. bestimmt); von 
No&, als Ae. caudata ausgegeben, wurde sie in Rumelien ge- 
sammelt, wo aber bereits auch echte Ae. caudata L. bezw. var. 
Heldreichii Holzm. (= Ae. Turcica Aznav. in Bull. Soc. Bot. 
France XLIV, 177) auftritt und von da ab südwärts, namentlich 
im Griechischen Archipel, sehr gemein wird. — Noch ist zu be- 
merken, daß auch Haussknechts Exemplare von Surug 
in Mesopotamien (nicht ‚in Tauro Cataoniae‘‘, wie Boiss. V, 675 
angibt) fälschlich als Ae. caudata ß. polyathera Boiss. zitiert 
werden; sie gehören zu Ae. squarrosa L. ß. Meyeri Griseb., 
während die ebenfalls von Surug stammenden als A. squarrosa L. 
zitierten Exemplare (Boiss. V, 677) richtig bestimmt sind, 
also der Typus repräsentieren. Von Ae. cylindrica Host und Ae. 
caudata L. ist sie leicht zu unterscheiden an den aus den Deck- 
spelzen (glumellae), nicht Hüllspelzen (glumae), entspringen- 
den Grannen der Endährchen. 

Puch Ss chlenson und Grabner, geben in’ der 
Synopsis (II. 1, S. 110) für Ae. cylindricum Host nur Italien, 
nördl. Balkanhalbinsel und Südrußland an und weisen (S. 709) 
darauf hin, daß Boissier in der Flor. Orient. die beiden 
Arten, Ae. cylindrica Host (bezw. Triticum cyl.) und Ae. cau- 
datum L., in den Merkmalen ‚teilweise vermengt‘ habe, während 
„andere Merkmale passen“. Leider fehlen die genaueren An- 
gaben, welche Worte der Diagnose zu streichen sind und welche, 
(im Sinne Aschers. und Gräbners) Gültigkeit haben. 
Meine Angaben stützen sich auf die ausgezeichnete Darstellung 
Jaubert undSpachs, Tafel311 und 312, die doch — auch 
von Boissier zitiert — mit den Boissierschen Beschrei- 
bungen nicht in Widerspruch stehen. In allen Fällen ist meines 
Erachtens die Form der Hüllspelzen (glumae) des Gipfelährchens 
ausschlaggebend, die beide Arten auf den ersten Blick unter- 
scheiden lassen. 

Ae. crassa Boiss. — Boiss. V, 677. — Bornm. Pl. Str. XXVI, 
458 (var.); Coll. Str. nov. XXVIII, 521. 

Sungur, in m. Emrullah (3. VI. 1908; f. verg. ad P. macra- 

thera Boiss.). Wh: 
Lepturus pubescens Bert. ß. Persicus (Boiss.) Bernowicz (in sched.). 
— Boiss. V, 685 (L. Persicus Boiss.). 
In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1909). 
r. glaberrimus (Hausskn. herb.) Bornm. in Mitt. Thür. Bot. Ver., 
227% 01905), p. 31; Elburstl. p. 272, 
In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1909; in consortio var. I), 
Hordeum spontaneum €. Koch. — Boiss. V, 686 (H. Ithaburense 
Boiss.). 

Kerind, in m. Kuh-i-Kerind (20. V. 1910). — Kuh-i-Marab, 

Paintakh (V. 1910). 


220 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Hordeum violaceum Boiss. et Huet. — Boiss. V, 688. 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 
— Kuh-i-Sefid-Khane (21. VI. 1908). — Sungur, in m. Kuh-i- 
Emrullah (3. VI. 1908). 
Vom Kuh-i-Domine liegt auch eine Form mit gelblich- 
grünen Ähren vor (f. flavescens), im übrigen aber von H. viola- 
ceum Boiss. et Huet nicht verschieden. 


Hordeum fragile Boiss. — Boiss. V, 689. — Bornm. Pl. Str. XXVI, 
4392 Coll? "Str2 Nov. XVII 52E 
Chonsar, in m. Kuh-i-Domine distr. Fereidan (VII. 1908). 


Gnetaceae. 


Ephedra major Host ß procera (F. et. M.) Stapf (,E. Nebrodensis 
Tin. ß. procera‘‘). — Boiss. V. 713 (E. Nebrod.).. — Bornm. 
DIS StR RXVE 4395, Coll Str. noy. O1 7522 

Hamadan, Kuh-i-Wafs (12. IV. 1910. — In m. Kuh-i- 
Amtschek (2. VII. 1909). 


Ephedra intermedia Schrenk et Meyer var. Persica Stapf. — 

Bornm. Bl. Str. XXVrE 439.7 Eoll- Str. nov. XXVEI22 

In m. Kuh-i-Amtschek (2. VII. 1909). — In distrietu 
Dschemalabad (21. V. 1908). 


Filices. 


Adiantum Capillus Veneris L. — Boiss. V, 730. — Bornm. Coll. 
SER SNOyA XOSVDEIREH222 


In m. Kuh-i-Kohrud (VI. 1908). 


Cystopteris fragilis (L.) Bernh. subsp. alpina Milde (= (. alpına 
[Wolf.] Desv. [1827], Link. [1830]; ©. regia Presl [1836] ex Brig. 
Prodr. £l. Cors. I, 5). — Boiss. V. 740 (©. frag. ß. tenuisecta 
Boiss.). — Bornm. Pl. Str. XXVI. 440 et Coll. Str. nov. XXIII, 
522 (©. regia Prsl.). 

InzmSchahue(vz 21909) 

Die Exemplare gehören der Form mit breitlichen Ab- 
schnitten dritter Ordnung an, var. fumariiformis Koch (=subvar. 
vulgaris Bernoulli); ebendazu gehören die Exemplare vom 
Raswend (Pl. Str.) und Schuturunkuh (Coll. Str: nov.), sowie 
Haussknechts Exemplare vom Kuh-i-Nur. 


Equisetaceae. 


Equisetum ramosissimum Dsf. — Boiss. V, 742 (E. ramosum Schl.). 
— Boram. Pl Str XOXVI 74 


In montibus Schuturunkuh (VII. 1908) et Schahu (V. 1909). 


\ 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. Dal 


Index der Familien. 


Ranunculaceae, Bd. XXXII. (1914) 352 


Nymphaeaceae . 
Papaveraceae 
Fumariaceae . 
Cruciferae . 
Capparidaceae 
Cistaceae. 
Violaceae 
Polygalaceae . 
Silenaceae . 
Alsinaceae . 
Paronychiaceae . 
Tamariscaceae . 
Frankeniaceae 
Hypericaceae . 
Linaceae 
Geraniaceae 


Zygophyllaceae . 


Sapindaceae (Aceraceae) . 


Terebinthaceae . 
Rhamnaceae . 
Papilionaceae 
Rosaceae 
Cucurbitaceae 
Crassulaceae . 
Umbelliferae . 
Caprifoliaceae 
Rubiaceae . 


Valerianaceae 


Dipsaceae, Bd. XXX (1914) . 


Compositae. . .. » 


Primulaceae . 


„ 353 
353 
. 354 
. 354 
. 360. 
. 360 
. 361 
. 361 
. 361 
. 364 
. 365 
. 365 
. 366 
. 366 
8367 
. 367 
. 368 
. 369 
. 369 
2369 
. 369 
. 384 
. 389 
. 389 
- 390 
. 393 
. 393 
. 394 
. 394 
ee Br) 
Campanulaceae, Bd. XXXIII (1915) 
pr 


165 


Apocynaceae Bd. 


XXXIII. (1915) 168 


Gentianaceae . . 168 
Convolvulaceae . „169 
Boraginaceae . zo) 
Solanaceae . a) 
Scrophulariaceae . 180 
Orobanchaceae . 184 
Acanthaceae . 184 
Labiatae . . 184 
Plumbaginaceae. 21192 
Plantaginaceae . . 19 
Salsolaceae . 193 
Polygonaceae . 194 
Elaeagnaceae . . 195 
Thymelaeaceae . 195 
Santalaceae LEER . 196 
Rafflesiaceae (Oytinaceae) ... . . 196 
Aristolochiaceae . 199 
Euphorbiaceae 199 
Urticaceae . . 199 
Oupuliferae . 200 
Salicaceae . . 200 
Butomaceae 203 
Araceae . . 204 
Orchidaceae . 204 
Iridaceae . 205 
Liliaceae . 205 
Asparagaceae . 213 
Oyperaceae . 213 
Gramvinaceae . . 214 
Gnetaceae . 220 
Pilices. . 220 
Equisetaceae . . 220 


222 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Anhang. 


Verzeichnis der in Plantae Straussianae, Collectiones 
Straussianae nov. und Reliquiae Straussianae enthaltenen 
Arten und Formen. 


Boissier Flora Orientalis vol. I. 


Beihefte 
XIX XXVII | XXXII 
Seite 
Ranuneulaceae. 
Clematısy Orientaliswer Var) Ser 198 289 352 
IHalierrumsısopyroidesgCcpAS NIE ee 198 289 — 
‚„ Sultanabadensis Stapf . . . SE na 198 — — 
„ elatum Murr. v. stipellatum eg. onen 198 — 352 
Anemone coronaria L. v. cyanea Risso . . ... — 290 — 
9 dia), IDXC, ww, mulore, Bonn, 2 0 05 080 198 290 — 
an „» % usa Bon, . . FETTE, 198 290 — 
m „ f. minutiflora Bo. MR — 290 352 
Adonis parviflora Bische 2.0.0: BL NIS 199 290 — 
„ aestivalis L. v. provincialis ea Eee — 290 — 
(SympASEmIerocanpa DD @) 199 =. — 
Ranunemlusprtochiale dep — — 352 
(syn. R. edulis Boiss. et Reut.) . .... 199 = 
»o Straussn-Bornm. 0 an ne — 291 —— 
Pi Kdasycarpusa Steven. 2 U er 199 291 — 
ss OoxySpermuseEaBe nr. Eee 199 291 — 
DEeNsıabieusplens: a a a 199 291 352 
” NZ tenuifolius Bois. Er 199 — 352 
„ Aucheri Boiss. (=R. Pichleri i Freyn). Aue 199 291 352 
. epens IL, o < 5 NNERE RE 199 292 — 
‚„ brachylobus Bois, NE : - 292 —— 
„ trichocarpus Boiss. v Haussknechtii Bornm. — 292 — 
ss  % mtilgseeme BE os — — 352 
 KCassuus IBoiss.im 2. Nee een ee 199 292 —— 
u Kotschyi Boisse (Al vo u ee 199 — nom 
„ Constantinopolitanus Urv.. . ....... 199 — Sen 
BranyensiselW. DER — — 352 
IB N RN brevispinus Freyn BES D NnaRaE u EAN 199 292 ag: 
; Wavemermis Koch 22 72 NG 200 — — 
@ eratocarpus orthoceras DC. v. glaber Freyn. SA: 200 — == 
Nigella sativa L. . . ER ee NANE 200 _ 7 
m IN brachyloba eroise. { : 200 — —— 
„ oxypetala Boiss. v. tenuifolia Boiss. . A 200 — zn 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 223 


esse te ee nn 


Beihefte 
>:I6x | | 210 5881 
Seite 
Nieelaamtesstola Reor. . . 20... 2.200 — 292 — 
Delpkiimtumsparadoxum Bee... nm nn on... 200 — — 
„ zugulosum Boiss.. . . I —— 292 — 
(syn. D. Persicum Boiss.) ERS ha 200 — — 
FE Orientale Gay... B 200 — _- 
‚„ Olivierianum DC. v. Cappadecicum, Huth ; 200 — — 
ua PaslesiocadumsBommı un... — 293 _ 
;. Dawn, IDG 8 200 _ —- 
BB lonenackeni Boiss.. 2... u 2 2 ea 200 293 — 
# Ev AStraussii Hsskm.... u... 0 a 200 — 2 
Pesamceulttolumt Boiss, 0... an. 201 — 352 
Berberidaceae. 
Bongardia Chrysogonum (L.) Boiss.. . ..... 201 293 — 
BeontieegleontopetalumsEr „en 201 293 — 
„ Eversmanni Bge. 9” EEE oe Re 201 — 
Hilmar Spore 201 293 —- 
Berberis integerrima Bee. v. densiflora (Boiss. et 
Buhse) Schneid. ao ON 201 293 — 
Papaveraceae. 
Papaver bracteatum Lindl. v. lasiothrix (Fedde) 
Bornm. . ER en 293 — 
(syn. P. lasiothrix Fedde) ESEL 202 = _ 
FetueassBoin..ı. - AUT 202 293 353 
= BERV.. virgatum (Hsskn. herb.) Fedde . . 202 — — 
Blonıbundumn Dieter a. 0 Se 202 — = 
‚„ Armeniacum > DIS oa NE 202 294 353 
Pakchbiums DB. . N N el ee — 294 — 
„ arenarıum M.B... . N ee — — 353 
„ oligactis Bornm. et Fedde RN Ele Va telenlii — — 353 
mdcıostomum Boiss( et Huet.. or. en. 202 294 — 
% nv. Straussu Hedde et Bornm. . . .. — 294 — 
5 „ v. pseudo-dalechianum Fedde . ... — 294 —- 
> „ v. beccabunga Fedde et Bornm. . . . — 294 = 
BEpiPLEoSstIemar Biemeru (Redde) 2... — 294 — 
BerercdistäntenmeRedder. 2... ou nee ne -— 294 = 
‚„„ divergens Fedde et Bornm. . . . Dar — 294 — 
‚, Bornmülleri Fedde v. adpressum Bornm. . . —- 294 = 
BenTsemonerl, ve... G == 295 — 
Er „ v. glabratum (Coss. et "Germ.) Re et 
Fouc. ; EN ET NEE 95 == 
„ &glaucum Boiss. et Hausskn. ERS ENGE 202 295 354 
„ somniferum L. v. album Elk. RER TEUR ee 202 — — 
Te itwminoyaı Hedde>Papayv., px salı vr. 202 == 
Deenamaybutdan(E.) DE na 202 295 
Bedodecandran Horsk.)eStapf „een — 295 
Betetractan Steve)" DE ran rereanne a 202 295 
Blauen eomienlatum (LE) Cürt. "rn nn. 202 = 
meelesansıh. et M.... DE 202 296 
„ grandiflorum Bores. et ne yo; He 202 
„ „ v. malacocarpum (Hausskn.) Fedde io 203 
„, Haussknechtii Bornm. et Fedde. ..... 203 296 


924 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XIX | Xxvmbesm 
Seite 
| 

Glaueium leiocarpum Beiss. „m. „Inn: 203 — 354 
„» vitellinum Boiss. et Buhse . . ...... 203 296 — 

Hiypecoumspendulumsle 2 "ra Peer _ 296 — 

Fumariaceae. 

CoryaalısvertielllausyD@ 203 — — 
» Boissie ne ram ne 203 296 — 
SOSTUPESENSURNE N AM ee ae — 296 354 

FumasjaspazrvıtloraeFam re — 296 — 

Crueiferae. 

Chorisporastenellag( Baln)ED CIE Perg 203 — 354 
ONDersicatBolss: ee. ee Nee 203 296 — 

Mattholawalbreaulis Borsss 2 2 ar 203 296 — 
TORONEALONALFBOISSE IE I — 297 Zn 
tlayadanBoissa ne. i 5 ET — 297 = 

(syn. „M. ern ‚non Bee.) a 203 — — 
„  bicornis (S. Sm.) DC. v. oxyceras (DC. ) Bornm. — 297 354 
(SynENgoxycerasyD EC). era 203 — = 

Cardamnenulisinosa Me Ben are 203 297 — 

Nrab1ısyMontbretianasBoisse a rer — 297 — 
EENGaUcasıea. Walde Rama ne Be n_ 297 355 

(ya TalbidayStev)eal ee 203 = —_ 
5 „ v. brevifolia (DC.) Hand.-Mzztt. ... — 297 355 

Nasturtrum officinale R.Br. .. . RI ehe — 297 — 
» XKurdicum Boiss. et Hausskn. . . . A 204 — —. 

Alyssopsis Kotschyi Boiss. (incl. v. major Hsskn.) 204 297 355 

BarbareasplantaaıneagD CS re 204 — = 

Erysimum repandum L. . . N ee 204 297 == 
‚ uncinatifolium Boiss. et Huet. N 204 297 = 
 Gayanumı Bois le) ik dur mie — 297 = 
Ms euspidatuma (VB) ED Cypee — — 355 
BenBersepolitanumeBo1ssyr re: — 298 355 
n ld umulosumy Bornms Er use — — 355 

ConninsıanOzientalisı (Bo) And Er 204 298 == 
„ clavata Boiss. . . . A Er 204 — == 

Chalcanthus renifolius Boiss. de . 204 298 — 

Arabidopsis nuda (Belang.) Borum. XXV II. 535 = ee 

(syn. Drabopsis nuda Stapf). . BR 204 298 — 
„  Schimperi (Boiss.) Bornm. XXVIII. 535. N RO = = = 
(syn. Sisymbrium Schimperi Boiss.) . . . — 298 — 

Sisymbrium Sophia L. .. N LEER 204 298 : 
„ Sophia L. v. Persicum (Spreng, "Boiss.. Bulhe 204 = = 
 Snapistztumiersn ae: SER 205 — — 

(syn. S. Pannonicum Jacq.) > — 298 nr 

„ Sinapistrum Cr. var. (,,S. erucastroides [Stap] 
Bornm.‘“) .. — 298 —= 
„ Damascenum Boiss. "et Gaill. ee ; — 298 355 

Malcolinia Africana (L.) R. Br. v. desertorum Bornm. — 298 — 

Hesperis Persica Boiss. . . : 205 300 355 
„  Persica Boiss. v. Alsdalbadeneis (Stapf) Bonn. 205 300 — 
„= Straussuı=Bommar rau. FAN —— 299 — 
SLupestriseBoissgetı Noene 0. re — 300 — 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


225 


—— nn. 


Beihefte 
XIX XXVII XXXIlI 
Seite 
Sterigmostemon torulosum (M. B.) Stapf . 5.y8 205 — — 
„ sulphureum (M. eo ß. asperulum (Boiss.) 
Bornmer, . N Be RR — 300 — 
Leptaleum filifolium DC. Re ER RIChR che 205 300 —_ 
Rn „ f verg. ad var. longisiliquosum 
(Fr. et Sint.) Bornm. ER 205 an 
Goldbachia laevigata (M.B.) DC.. 205 Er 
a „  v. adscendens Boiss. 
f. reticulata O. Ktw... — 301 — 
Parlatoria rostrata Boiss. 205 301 — 
„ cakiloidea Boiss. . — 301 355 
Cochlearia violacea Boiss. . . — — 355 
„ glaucophylla (DC.) Boiss. — 301 — 
(syn. a bupleurifolia Bois. ze 
EIssknu)se. > 208 — — 
Aubrietia Kotschyi Beiss. & N Elwendica Stapf) 205 301 356 
Fibigia clypeata (L.) R. Br. a Bo 
s (Boiss.) Bornm. — — 356 
(syn. F. Pe Bois. var. " microcarpa 
Boiss.). . 205 301 — 
‚  suffruticosa Vene 206 302 356 
„ umbellata Boiss. 206 302 356 
„  ß. elongata om. ee: - 302 (356) 
Physoptychis gnaphalodes (DC.) Boiss. 206 302 357 
Clastopus vestitus (Desv.) Boiss. 206 302 E= 
‚„ erubescens Hausskn. : . — — — 
(syn. C. vestitus v. erubescens Bornm.) : 206 — = 
„ erubescens v. dichrous Bornm. — — 357 
7 „ v. porphyranthus Bornm.. — 302 = 
„ v. stenophyllus Bornm. — — 357 
Straussiella pürpuzea (Bge,) Hausskn.. . 2... — 302 
„ Purpurea (Bge.) Hausskn. v. bicolor o 
Bornm. (St. bicolor) . 206 302 357 
> „ v. perflava Bornm. (St. bicolor” a uni- 
colcr) i (206) 302 = 
Alyssum bracteatum Boiss. et Buhse 207 = >= 
Belamiserum: DE... 2... 6 207 303 358 
‚„ Iranicum Hausskn. (Baumgarten) — 303 = 
„ imarginatum Steud. 207 = = 
‚, strietum Willd. 207 = = 
= campestre L. 207 7% = 
‚„ dasycarpum Steph. . 207 303 == 
„ calycuum LE . — 303 >= 
linifolium Stepbarr -ı. — 303 == 
Erophila praecox (Stev. De 207 IE 
PIESMLSATISKDC,... -°; BER — 303 = 
Coluteocarpus Vesicaria (L.) Holmboe. v. Boissieri 
(Hsskn.) Bornm. } _— 303 = 
(syn. €. reticulatus Boiss. ' v. Boissieri Hsskn.) 207 = = 
Graellsia saxifragifolia (DC.) Boiss. 207 303 358 
Peltaria affinis Hausskn. EN aNRE _ == 358 
EeBraneuisttola a varaı a, a! 207 304 
(= Heldreichia erubescens Hausskn. herb.) 208 — 
(= ‚Heldreichia longifolia‘‘ non. Boiss.) 207 304 
Clypeola echinata DC. . 207 304 T 
15 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 2. 


226 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihette 
XIX | Xxvm es 
Seite 
Clypeola lappacea DC... . TEE 207 — — 
„ Jonthlaspi L. ß. microcarpa (Moris) ehr: — 304 — 
„ dichotoma Boiss. (= C. minima Stapf)... . —— 304 — 
Camelina silvestris Wallr. v. albiflora Ky. . .. . — 304 — 
Thlaspı periohatum Ey Er re Eu er 208 304 — 
Brossardia papyracea Boiss. . 208 305 358 
Aethionema cephalanthum Bormmm. XXVII. 535 . — - — 
(syn. Crenularia cephalantha Bornm.) . . — 305 — 
spinosum (Boiss.) Bornm. XXVII. 535 . . — — 358 
(syn. Moriera spinosa Boiss.) ...... 208 305 — 
I EnicroptenumEBoram Ss RSSV I 53DgE ee: — — — 
(syn. Moriera stenoptera Bornm.) .... — 306 — 
EEnnerAums(DE)EBoISsyr ee — 306 _ 
ge „  v. ovalifolium Boiss. . . eier 208 — — 
„ v. sagittatum (Boiss. pr. sp.) Boram. ; 208 — — 
PERS tenoptesumBBoissy A ae 208 306 — 
„ elongatum Boiss.. . . RE DEE 208 306 358 
„ f. apetalum Bor Ne = 306 — 
esrandstlozumgBoissger Hoher ne 208 307 358 
* NE DanyvloruımEBoLNmE N en: 208 — — 
WspulchellumnBoisswetskluet. 2. 2 une — 307 — 
membranaceumD) Een rer — 307 = 
„- % aloallamım ae — 307 — 
schizopterum Boiss. et Fans ee — 307 359 
fimbriatum Boiss. (?). : Se 209 — — 
carneum (Soland.) Fedtsch. (= Ae. cristatum 
DICH aseE a SITE FE TE 209 — — 
eE „  v. spinulosum Er. EN: 35. — 307 — 
We Nrabieume(le)eAndrzsey ee: 209 — — 
Pepidium Draba len SIE re ae ee 209 307 = 
BE Chalepensesl (subspajErgr er — 307 — 
o ve aurieulatum. (Beisss)eTnellae. — — 359 
cartilagineum (J. May.) Thell. subsp. crassi- 
folium (W. K.) Thell. var. dentatum (Boiss. et 
Bal.) Thell. f. pachypodum (Hausskn.) . . — — 359 
(syn. L. cartilagineum v. pachypodum 
[Hsskn.! Bornm.). . — 308 — 
(syn. L. crassifolium W. Be v. . pachypodum 
Hausskn.) . Ä Da ee ee 209 — — 
„  Bornmülleranum Thell. BE N — — 359 
latsolumeres re 2 N, 209 307 
lacerum C. A.M. v. Persicum (Boiss.) Bee. . _ — 360 
(SyawEeBersieumsBoissö) sn See 209 307 == 
PREVESICATIUN TEE a a 209 308 — 
„Rperiohatum: es ea, SU TE — — 360 
Euchdium tenuissimum (Pall.) Fedtsch. ..... 209 308 — 
FRESyaacuma ISERSBITEIE en 209 = —e: 
Vogelia paniculata (L.) subsp. Bhracıen (Velen.) 
(syn. Neslia panic. v. Thracica (Velen.) Bornm.) 209 — = 
Sameraria stylophora (J. et Sp.) Boiss. ..... 210 308 >= 
„ pPlatyptera Bornm. . . Br — 308 — 
(,,S. leiocarpa‘‘ non Boiss.) VEN 210 — — 
Isatis latisiliqua Stev. . . . en Ben — 308 = 


(syn. I. platycarpa ]. et Sp.) Re Re 210 — — 
‚„ Jlatisiliqua Stev. v. lanceolaris J. et Sp... . . — 308 = 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 227 


Beihefte 
xIX | XXVI | XXX 
Seite 
Isatis Kotschyana Boiss. et Hoh.. . ...... — 308 — 
BBENEDpicauscop. 2... en re = 308 — 
manner. ee ee 210 — — 
„ fraphanifolia Boiss. . . . OR ER — — 360 
Brassica Persica Boiss. et Hoh. 0 RITTER 210 — — 
Stwapiswanvensisulbr as. ee een — 308 — 
Eruca sativa Lam. ... Sa: 210 — == 
Enarthrocarpus tragiceras Sion, et Een a — — 360 
Crambe Orientalis I. (Bo ee 308 — 
05. juungea NUR Syrien) ee Ver 210 — — 
Calepina irregularis (Asso) Thell. .. .. 2... — 309 — 
Capparidaceae. 
Gleomegormichopodioidess Er I nn anna: 210 — — 
„ integrifolia Torr. et Gray (= C. Persica Hsskn.) — 309 — 
Buhseagirnenyzra (DE) Stapt „2 m... 211 309 = 
Zapparis spinosa L. v. canescens Coss. . . . ö 211 309 — 
„ parviflora Boiss. (C. spinosa var. parviil.) h — 309 — 
Resedaceae. 
Reseda lutea L.. . RT NEE en es 211 — — 
‚„ bracteata Boiss. ET a 211 == — 
Cistaceae. 
Helianthemum ledifolium (L.) Mill. v. macrocarpum 
WISS ae ar Be ee — 309 == 
„ Jledifolium (L.) Mill. v. microcarpum Coss. . 211 — 360 
31 x Nasiocarpum (Dest.) Beiss.. . ... — 309 360 
„. Ballenioltm MEMElL 0 6 0 ar — — 361 
EamaaNrabica(l.) Spach. 2.2... m: u... — — 361 
Violaceae. 
Dortspachyerbiza, Boiss. et Hoh. . » ...:.. — 310 361 
„ occulta Lehm. . . BA 310 — 
(syn. V. appendiculata. wc} Stapı) NEE 211 = = 
„ modesta Fenzl. .. De RN 211 310 — 
Polygalaceae. 
Polygala Hohenackeriana F.etM. ....... = 310 — 
(syn Es Stogksiana,, non Boiss.). 22. 211 — — 
EHI RSCHLEDN® a een — — 361 
Silenaceae. 
Welezia vida.L. .. 2... BE REITEN IE -- — 361 
Dianthus multipunctatus Ser. B. gracilior Boiss.. . 212 TE > 
„ floribundus Boiss. (ex clar. Handel-Mazzetti = 
Dapacslıypetalus Sstapf). 2 2 2 m nn. 212 me er 
nDatotıs labese 00010 oe era 212 310 361 
‚ Orientalis Sims. (©. fimbriatus M.B.)... 212 — — 
r „ v. obtusiquameus Boiss. 212 — == 
„ „ v. macropetalus Boiss. et Hausskn. De 213 z 
BEWARCAHESCENS BOISS: nt Eee 213 — 


228 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XIX XXVIl 

Seite 
Dianthus Orientalis subsp. scoparius Fenzl .. . — 310 

(syn. D. Orient. v. brachyodantus Boiss. et 
een) a 004 ee 212 = 
„ subsp. f. foliaceo- -squamatus Born wir 213 sll 
x SE LNNAJOLRC BOTEN wen a EEE — 3ll 
macranthoides Hausskn. ... . : 213 — 
crinitus Sm. v. crossopetalus (Fenzl) Boiss . 213 311 
7 72 mmoOrREBOrIInS — — 
pulverulentus Stapt. Se a BE dach ds — — 
(syn „D Tabrisianus‘ non Bienert) ... . 213 = 
‚„ Elymaiticus Bornm. Ge a AS 213 — 
Persicus Hausskn. . . SE ORE 214 — 
Tunica Pachysonauk., et Ve. en ar —— = 
Saponaria Vaccaria L.. . . 3 . == 3ll 
o (u 8% le non Be es emesin.). 214 — 
5 MOB srandnlora (1. etısp.) Bossa nr 214 — 
EIHOTIENtAlLSEBOISSHHA Eee Rene ze Blair — 3ll 
Gypsophila aretioides Boiss. . 005 = I 
„ polyclada Fenzl (cfr. G. pulchra 'Stapf) . . | 214pp. — 
„os pulchasstapt =... Sch — 3ll 
„ paniculata_L. v. bicolor (Fr. et int. Bornm. 214 = 
virgata Boiss. . . : 214 = 
pallida Stapf (= & HaussknechtüÖ Boiss.) ; — 312 
scan cHtolNaWBoisser ne ER — B— 
alsımordes@Bsehea. nr. Be Re — Z—_— 
porrigens L... . EEE EEE BAR 214 = 
acantholimoides Bornm. EEE RNE E E NEM — 312 
Acantholimon Squamzosun@Borsse er re 214 312 
BERLCAESPILOSUM ID OISSeHr re ee — 312 
bracteatumf Boissi er. er 214 313 
EmierocephalumaBoisSpe Er — 313 
Pr crasssvolumNBoissere Re 214 313 
Fontanesii Boiss. v. glandulosum (Bge. ) Bornm. 215 313 
Silene conoidea L. Be ee 215 313 
itacemesau Otth. Mr me ee el 215 313 
‚„, chaetodonta Boiss. (S. debilis Stapf) . . . -— 313 
„ ampullata Boiss. v. glandulosa Bornm. . . . 215 314 
arbusculasspenziieee 1 ee 215 — 
Paserysuntola® Stapt Pr re er: 215 —_ 
‚, Montbretiana Boiss. 8. v. microphylla Boiss. 215 — 
>» „TspirensiseBoiss. et Fuer. 2. ee 215 == 
„ malbeseens.#Boissiz ,., . em. a — 314 
„ Aucheriana Boiss. .. . E — 314 
# „  v. glabrescens Bornm. (cfr. S. Sisianica) u 314 
Sisianica Boiss. . . a — 314 

(syn. „S. Meyeri v. Persica Hausskn.‘ non 

Boiss)r m: I ET on G 216 = 
„  Elymaitica Bon. En EUREN — 315 
Ms „  v. stenophylla Eon, ERBE RL =— = 
aeremiconagsStapern : : — 315 
„ microphylla Boiss. v. de Be i — — 
„ commelinifolia Boiss. . . . Balz, 216 315 
Br „  v. heterophylla (Freyn) Bomm. ne 216 == 
5 „ v. isophylla Bornm.. . . A 216 316 
odontopetala Fenzl v. cerastiifolia Boiss. . . = 316 


XXXIl 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


229 


Beihetfte 
XIX | XxXVI | XxXxXI 
Seite 

Silene longipetala Vent. . . NS ER AN — 316 — 
3 „ v. stenophylla Bormm („8  IKeranesal“ 

non Stapf) . re: oe a 216 —— — 

„ puberula Boiss. SE RE EEE 217 — > 
„ chlorifolia Sm. subsp. Morganae (Freyn) 

Bornm. : 5 217 316 — 

(= 8- Morganae Freyn) : 217 2 -- 

„  swertiifolia Bars. 217 316 364 
a „  v. Straussiana Basen Re 217 — — 
„ peduncularisBoiss. v. brevipedunculata Bornm. 217 — — 
„ Manissadjiani Freyn v. Straussiana Bornm. . — 316 — 
Melandrium eriocalycinum Boiss. v. Persicum Boiss. 
et Buhse 217 316 364 
Alsinaceae. 
Sagina saginoides (L.) Dalla Forre : — 317 — 
Buffonia Oliveriana DC. (B. arcuata Stapi) _ 317 = 
„ capitata Bornm. . DR Er -— 317 — 
„ Stapfii Bornm. (B. virgata ‚Stapf, non Bois.) — 317 — 
(= „B. Kotschyana‘“ non Boiss.) We 218 — — 
BuEmacerocanpan sen vo... 20. — 318 — 
Lepyrodiclis holosteoides (C. A. M.) Fenzl 218 = = 
Minuartia lineata (C.A.M.) Bornm... A — 318 — 

(syn. Alsine juniperina Fenzl v. lineata) 

Sol ae ee 218 — — 
‚„ Aucheriana (Boiss.) Bornm. v. genuina Boiss. —— 318 — 
= „ v. procera (Fenzl) Bornm. . — 318 364 
‚„ Meyeri (Boiss.) Bornm. . 2185 E= = 
„ „  v. brevis (Boiss.) Bornm. Sa — 318 — 
„ tenuifolia {L.) Hiern v. viscosa (Schreb.) . _ 318 = 
„ Lydia (Boiss.) Bornm. v. Kotschyana (Boiss.) 

Bornm. : a a uluneen, — 318 —— 
Queria Hispanica Löefl. a: — 319 = 
Arenaria gypsophiloides L. v. parviflora Bois. 218 —_ — 

„ Lessertiana Fenzl (Alsine pungens Stapf) . 218 319 = 

„  v. minor Boiss. (et f. viscida Bornm.) — 319 364 

Stellaria Kotschyana Fenzl v. typica Bornm. . 218 319 — 
2 „ v. glabra Bornm. ERBEN 218 319 364 
„ alsinoides Boiss. et Buhse — — 365 
Bmediarn (ET Eyr; — 319 == 

Holosteum liniflorum Stev. — 319 = 

Cerastium cerastioides (L.) Britt. . ar == 365 
„ dichotomum L. z— 319 = 
etlatım Trukaın „0. 218 319 365 

Spergularia marginata (DC.) Kitt. 218 319 — 
„ diandra (Guss.) Boiss. = 7r 365 

Paronychiaceae. 

Paronychia Kurdica Boiss. . ‚ = 319 Sa 
„ imbricata Boiss. et Hausskn. = 319 365 

(syn. P. caespitosa Stapf).. . 218 — (365) 
Bemanaglapral..... ... - 319 E 


230 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
xıx | xxvebosdn 
nr See 
Tamariscaceae. 

Reaumuria squarrosa J. et Sp... . . 219 320 365 
„ squarrosa J. et Sp. v. desertorum (Hausskn.) 

Bornme Eee ER a Bi — — 365 
(syn. R. desertorum Hausskn.) a 219 — — 

TamanssplKotschvagBee en rer —— 320 — 
‚, Bachtiarica Bee. TEN OT EEE 219 320 — 
se ktlonidan Beet Sera Ne — — 366 
> pentandea, Ball. Pallasın Des), 2... — 320 366 
br  vapyenostachysa(Bee)iem re 219 — — 
u EN SNETENSis (BOISS) I mn — 32] — 

Frankeniaceae. 

Frankenia hirsuta L. RE Aucheri 2 &5 S%)) 

Bor TEEN (220) — (366) 
(syn. F. hirs. v. erecta Beiss.) EEE te — 321 366 
Hypericaceae. 

Hypericum scabrum L. . ren 220 321 366 
“ „  v. hyssopifolium Er erde 220 — — 
Burtıntelluml(Spach)mBossar. 2er 220 32] 366 
Er vAleiocalyenumsBornme sr ar — — 366 
hellanthemoidesa(Spach)n Boissy a mm 220 321 — 
leptocladum@Boissa (A) er: 220 — n— 
‚„  Persicum Hausskn. herb. (Bornm.) .... 220 — — 
ea calHanıchum@lBoisseen: Sr ee ee — 321 — 
Pentetraptertm lines Per 221 — — 
N ISpEerloratum ale. ar nee 221 321 — 

Malvaceae. 

Malyassilveserspe Sy, Maurictanar (Eee 221 — — 
ST VIÜSATISCRTIESE En ee ee 221 — — 

Althaea officinalis L. (c. f. pauciflora Hsskn.) . . 221 = =— 
. denudatamBoiss7 (2) (sub Alcea)a ne une 221 321 — 
„ fieifolia L. v. glabrata Boiss. . . . 5 — 322 — 

ß (,,A. Kurdica Schlecht v. Sharan Alef‘) 221 — — 

EiDiseus@lirionumg a 221 — — 

Linaceae. 

numeeathantieummler 2 ee 22] — — 
sesnoditlerum,r MzlzıE nn ee — 322 367 
‚„ mucronatum Bert. (L. Orientale Boiss.) . . 221 322 367 
„ album Ky. . ee er Wine: 221 322 367 
„ Iranicum Barnssin. N Er Tea N HE 222 — 367 
er 5. N Sumehin James, v5 00 < REM E3 222 — — 
„. hirsutum L. v. glanduliferum Boiss. ee — 322 —— 
„ angustifoflium Huds .. .. AROTEaR — 322 — 
‚ Austriacum L. v. squamulosum (Rud.) Boiss. 222 322 367 

Geraniaceae. 

Geranium tuberosum L. v. genuinum Boiss. ... . — 323 — 

‚, tuberosum L. v. linearifolium Boiss. . ... . _— 323 — 


= N svelmaerostylumMBoissirrrur Ser 222 323 367 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 231 


Beihefte 
XIX XXVIH | XXXII 
Seite 

Geranmumskotschya Boiss. ! «n. 222.0 0% DD 323 367 
"collinumssStephr . . ER Eee 222 —- 368 
5 PERL Ve. en Blanssikn, " (Bornm.) ie 222 — — 
Pesrokuindtohum. Er... 00 een 222 323 368 
„ dlssacımm) IR es Be Per _ 323 — 

Brodumgeientanum (Ba), Eöheut... 20... 222 323 368 
.  SaSEEn ER) Walk — — 368 
..  Eiiimmn (L)) NR ER ee — —- 368 
Feldemarume(@ay)awilld . . !...... — — 368 
Pasmalacoidesı (.), Wald... 22 a nn 2 — — 368 
Bierlaucophylum Alten. a 2 nn nenn — 323 — 

oxyrrhynchum M. B. 2 RN ERDE 223 323 368 

Biebersteinia manlahakaley DIS, Fra ee 223 — — 

= PEvStraussua(klsskns) Bormm. 2 02. — 323 — 
Zygophyllaceae. 

AebulusgterresmisıE. no. nn 223 323 — 

ZysopiylumBabasorEr 2 a... u... 223 — — 
„ atriplicoides F. etM. (Z. eurypterum Boiss. et 

Buhsejsar.n. a REN RE NT = 323 368 
Peganum Harmala IL, en en arrate 223 — — 
Nitrattasschoberiile. ı 2 8. ee ann 223 — — 

Rutaceae. 

Haplophyllum Blanchei Boiss. (Mesopot.) . .. .» 223 — — 
ktolnenesSpacha(Mesopot)e 2 nn. na: 223 — — 
FeBuxbarm (Bom)eDon nr. na n. — 324 _- 
Baentillchum, (DE. Dom.» ....: 2... — 324 — 

Sapindaceae. E 
Acer cinerascens Boiss. var. Bornmülleri Schwerin 
f. Medicum Schwerin. . . 223 324 368 
„  einerascens Boiss. var. oma nein 
f. acutilobum Hausskn. . . 224 u — 
„  einerascens Boiss. var. Boll Schwecn, 
Freonniwens Hausskn.. 2 2 2 =. ... c 224 — — 
Ampelidaceae. 
Vitis vinifera L. v. Persica (Boiss.) Bornm. . .. . — 324 = 
SyaveBersigasBoiss.). oo ..0. oo 224 — = 
Boissier Flora Orientalis vol. II. 
Terebinthaceae. 

rarrehinjuke Stocks. 2 2 0 2. man nk 224 324 — 
„ „  v. populifolia (f. monophylla et £. 

De ecke EBEN 224 324 — 
Fr N N EL NE N 224 - == 
„ Mmutica F. et "Mm. u RN Se 224 324 369 


232 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
RI RIVA DET 
Seite 
Rhamnaceae. 
Paliurus' Spina Christi Mill. : — — 369 
(syn. P. aculeatus [L.] Lam.) ; A} 224 — — 
„ Spina Christi Mill. v. inermis Hausskn. (ex 
Borna). 224 324 — 
Rhamnus Kurdica Boiss. et Hoh. B Persica (Boiss. ) 
Bornm. : — 324 369 
»  Kurdica Boiss. =: Elaynesikn. w  reeneneneie 
Bornm. . — 325 — 
epallasıallrer er 2: —- — 369 
„ spathulifolia F. 8 M. ee: 224 — 
‚„„ Iranica Hausskn. (ex Schneider) . : — 325 — 
(syn. Rh. spathulif. v. Iranica Bornm.) L 225 — E 
„  cornifolia Boiss. et Hoh. v. velutina Bornm. . 225 325 369 
& „ v. denudata Hsskn. (ex Bornm.) . 225 325 — 
Papilionaceae (Leguminosae pp.). 
Ononis leiosperma Boiss. . 225 — — 
DeisonelagBersica Boissya a ann aan: 225 — — 
„ aurantiaca Boiss. (v. pallida Bornm. exsicc.) 225 326 == 
(= T. Mareschiana Handel-Mzztti ex aut.) —- — — 
„ ıincisa Benth. v. geminiflora Boiss. a: — 326 — 
„ Nodana Boiss. . Ey ES See — 326 — 
„  Boissieri Bornm. (= T. A Fenz]) — 326 369 
„ elliptica Boiss. 228 — 369 
Be „ v. brachycarpa on. : — 326 — 
j „  v. late-alata Bornm. (leg. Bornm.) 225 326 — 
isradtatayılE 0 es. 226 327 — 
Medicago rigidula (L.) Desr. — 327 — 
„. denticulata Willd. — 327 — 
„ minima Lam. — 327 — 
„ lupulina L. 226 327 — 
ae Cupaniana Guss 226 327 = 
Melilotus albus Desr. . — 327 —— 
„ officinalis Desr. v. laxa Bois. . 5 226 — — 
„ parviflorus Desr. . 226 — = 
Trifoium pratense L. — 327 — 
‚„ Purpureum Loisl. — 327 — 
stellatumg leg: 226 — —- 
„ formosum Urv. — a 370 
„. sealorum IL, — 328 — 
„ speciosum wild. — 328 = 
rr:epensnle \ 226 — — 
Lotus corniculatus D : 226 328 370 
»  Gebelia Vent. v. genuinus ass — 328 — 
„  v. tomentosus Boiss. — 328 370 
3 „ (syn. v. Michauxianus [Boiss] Bormm.) 226 — = 
‚„‚„ lanuginosus Vent. (Mesopot.) 226 — = 
Coronilla varia L.. . . : 226 — — 
Halimodendron halodendron (L.) Villm. pr a 370 
(sya. H. argenteum Eam.] DE)... : —_ 328 — 
Halimodendron kebelseimen (E.)Vallm. Blanc ne 
. Bornm. en Laer, — — 370 


Bornmüller,. Reliquiae Straussianae. 238 


ee 


Beihefte 
XIX | XXVI | XXxIl 
Seite 
Chesneya astragalina Jaub. et Spach!) ,.. — — u 
Glycyrrhiza glabra L. v. glandulifera Reg. et Stand, 226 — Br 
„ asperrima L. (= Astrag. elandulosus Beck) 226 328 2 
© triphylla F. etM. .. EEE 227 — u 
Astragalus?) (IV. Oxyglottis) cruciatus Tank ; _ 328 en 
„» (IV. Oxyglottis) campylotrichus Bee. . — 328 a 
n „ filicaulis F. et M. i i — 2328 er 
„ (VII. Harpilobus) corrugatus Ber 227 328 REpS 
= Barcampylosehynechuserrget Mana 227 329 — 
> Bayzensisp Del (Mesopot) ©. „u. 227 — — 
„ (IX. Ankylotus) commixtus Bge. 227 en en 
> „ spirorrhynchus Bornm. . . . — — 370 
„» (XI. Aulakolobus) striatellus Pall. . .. . — 329 gen 
EOSTVE Buceras) hamosus IDEE RE: — 329 en 
„ (XV. Piatyglottis) tuberculosus DC. — 329 Ei 
„» (Sewerzowia) Schmalhausenii Bge. AR: — — 
(syn. Sewerzowia Turkestanica Reg. et 
- Schmlhon EN 227 — — 
„ (Dipelta) Dipelta Bee. IS NE — | ..329 — 
„ (XIX. Stereothrix) sphaeranthus Bess 2 22 329 371 
„ (XXX. Malacothrix) eriopodus Boiss. (syn. A. 

Biemostachys; Beckny ss a. nn. 22, 329 — 
Se Malaeorhrz) comesus Beer 2 un. — 329 — 
* „ mollis M.B. v. Iranicus (Bge.) Boiss. 228 329 — 
er „ entomophyllus Boiss. et Hausskn. . . 227 — — 
2 PuschnysorzichuspBoisss Zu... 228 — — 
5 PsSpachtanus; Boiss et Buhse. .. ... 228 330 — 
SE BenelanedonwBoissy 2. cn a..0.0% — 330 — 
2 DepulenellusfBeiss 2... le... — 330 — 
& ; (syn. „A. tauricolus‘‘ non Boiss.) . 227 — — 
» (XXX. Theiochrus) siliquosus Boiss. . . . . 228 330 — 
r ;;, Ispahanicus Boiss. (?) . : 228 — _ 
» (XXXIII. Christiana) Caraganae F. etM. . 228 331 371 
" Pu canyolopbusp Beeu ve ö — 331 37l 
» (XXXV. Myobroma) macropelmatus Bee. 2 229 33l 371 
„ Fe lcumiensisuBse na... a — 331 — 
» Peakgermanschahensis Bormm. u. 2. — 331 — 
> MeBachtarienst Beer... RES PR EFERRN 229 331 — 
nn Br SEHR NZ Tefocarpııs Bor re 332 — 
> PaStlachorensisu Born ee, _— 332 — 
, „ ovinus Boiss. (?) — 332 — 
Dr Pe usosus Risch”; . ER nr, — 332 — 
1 „ gypsaceus G. v. Besen. 229 332 — 
" “ „ v. angustifolius Bornm. ... — 332 — 
„. MEBISchLedetisistBee® u 229 — —- 
r PETIOLCITNEMISED) OH Sr 229 332 _ 
„ „ı aegsobromus, Boiss. et Hoh. . .ı.. — 332 — 
„ VEADIICUSMDEEN ea 229 333 — 


2) In desertis ad Kum (a. 1902 lect.; in Coll. Str. nov. ommissa). 


2) Astragalus (Herpocaulos) prolizus Sieber (exsiee.) apud Bunge Astrag. geront. I 
(1868—1869) p. 6 et Boiss. fl. Or. II (1872) p. 223 — auch in Ascherson-Schweinfurth Illust. 
fl.-Eg. p. 66 no. 354 und neuerdings auch in Muschler Man. fl. of. Egypt. I (1912) p. ! 516 noch 
als solcher angeführt — hat A. Vogelii (Webb) Bornm. (comb. nov.) zu heißen (syn. 
Phaca Vogelii Webb in Hooker Niger fl. p. 123 tab. 8; 1842). 


234 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XIX | XXxvmbesen 
Seite 
Astragalus XXXV Elwendicus Bormm. ..... 229 — — 
e „ Tavernieri Boiss. . . Me — 333 371 
„ (XXXVI. Chronopus) Vanillae Boiss. . a2 230 333 — 
4 „ Sieberi DC. var. (?) (Mesopot.) . 230 — =: 
„» [(XxXXVII. Aegacantha) sclerocladus Bge. . — 333 371 
„» (XXXVIII. Acanthophace) chionobius Bge. 231 333 371 
“ ‚„ chionobius Bge. ß. hirtus Boiss. . 231 —— — 
u „ spinellus Boiss. et Hausskn. ... . E— 333 371 
„» (XXXIX. Brachycalyx) florulentus Boiss. et 
Hausskn.. . . Arie — 333 — 
2 „  adscendens Boiss. et Ense. ag 231 333 _ 
„ (XL. Platonychium) Parrowianus Boiss. et 
Hausskn. . . le 231 — 371 
(syn. A. pycnocladoides Hausskn. Nas) 231 = (371) 
„» (LI. Adiaspastus) Eschkerensis Boiss. et 
Hausskne(e)e er: ah 231 — — 
5 „ Jjanthinus Boiss. et arsch DE — 334 — 
= ‚» Michauxianus Boiss.. . . ae: 231 334 — 
„ (XLIII. Stenonychium) floccosus Boiss. . ? — 334 — 
r ermaceusatrreti Mi Nuuge — — 372 
en „ lateritius Boiss. et Esneakn. ne — — 372 
7 „ dolius Boiss. et Hausskn. .... — 334 (372) 
E » S slaucopsoides, Bommans Aa — 334 — 
R ‚„ drymophilus Bornm. ... BERS — — 373 
„» (XLIV. Rhacophorus) Elymaiticus Boiss. et 
Hausskn.. . B 231 334 — 
5: „ Morgani Freyn (= Nee v. var 
dıor Bornm)e. 2 : 231 334 = 
A » Andalanicus Boiss. et eneaen. 3 — 335 — 
” ME 20S5y,pInus Risch rm ee 232 333 — 
2 : r vartilasıneusyBoIssweo Far: 232 335 — 
r „ glaucops Hausskn. (ex Bornm.) . 232 == 
IR Re strictolNUSEBoISSyER — — 373 
A ‚ Medorum Bornm. .. A — 335 —— 
„ (XLV. Pterophorus) rhodosemius Boiss. et 
Hausskn.. . ia 232 335 — 
» (XLVI. Macrophyllium) aeluropus Bee. ne 233 335 373 
„ (XLVII. Polystegis) piptocephalus Bois. et 
Hausskn.. . : 233 336 — 
„» (XLVIII. Hymenostegis) glumaceus Boiss. : 233 336 374 
» „ chrysostachys Boiss. v. sericeus 
Borumien 233 336 374 
Di 5% chrysostachysBoiss. v. villosusBornm. 
(= A. melanosticetus a ; 233 _ = 
“ „ leucargyreus Bornm. .. —_ 336 — 
(syn. „A. hirticalyx‘‘ non Boiss. 
LIVE ar 233 — = 
“ „  Straussii Hausskn. (ex Bornm.) oe 234 336 374 
m 5 ze albıflonuseBornna ee: 234 — — 
R ImBersicussEs et: Mi Aue Sen 234 — 374 
re EScnmeusmBoisswetr ichs 235 336 374 
r » „ v. Tefreschensis (Hausskn.) - — 374 
Bornm. 


(syn. 7A. Tefreschensis Hsskn. 
Berbi)yas are a 235 —— = 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. : 235 


Beihefte 
x Pos PS 
Seite 
Astragalus (XLIX. Tricholobus) tricholobus DC. 
AT acıphylius Breyn)e. 2. 235 336 ° 374 
Rz Fr tricholobus DC. (= A aciphyllus. 
Freyn) v. Hohenackeri (Boiss.) 
Bornm. . Be — (336) 374 
(syn. A. Hohenackeri Boiss.) ARE! 235 = — 
»» “E2 Mierophysa) cephalanthus DE... ... 239 336 — 
„ cephalanthus DC. var. Sekieyzieme 
(Bischa)@Boranms rn ee — 336 - 
% „ microphysa Boiss. . . 235 337 — 
MR „ Cemerinus Beck (sect. „Megalocystis“ ) 237 337 374 
” „ campylanthus Boiss. v. subglobosus 
1Bloyralan.= 0." So — 337 — 
=  „ campylanthus Boiss. v. ebenidioides 
Bomann. 236 337 == 


er „ campylanthus Boiss. v. ebenidioides 
Bornm. f. elongata et f. leucantha 
OL he 236 — — 
„ (LI. Campylanthus) chalaranthus Boiss. et 
IETUSSKIU ER ar EN a 236 — — 
» rcampylanthus Boiss.... . ... 2.0. _ 337 375 
„» (EII. Poterium) spinosus (Forsk.) Muschler 
NEON) oo 0% SE — — — 
(syn. A. Forskahlei Boiss, — 
(Mesopot.).. . . Br IE23HPP: — (375): 
rn e „ v. Aegyptiacus Bornm. (= A: 
1Kyemikemi IMeaya)) oo oo — (338) (375) 
2 = Fe alaestinuspBornm mu: _ (338) (375) 
7 BelavezcanbhuspEischy. nr — Bo 375 
(syn. „A. Forskahlei‘‘ non Boiss.) . | 236pp. = 
be Bullchlamydephezus Borum...... .. — == 376 
(syn. „A. Brugueri‘ [non Boiss.] 
varleioeladıs#Bornmu) an.» 236 — = 
(syn. „A fasciculifolius‘‘ non Boiss.) — 338 = 
# er Rauwolfii Pall. (syn. A. Russelii Boiss.) 236 = — 
. je „ v. hirsutus Bornm. — (Syr. leg. 
EOS) _- — 376 
h » Bruguieri Boiss. (A. „Brugieri“) . . — 338 — 
‚ (LIII. Megalocystis) submitis Boiss. et Hoh. 
v. Raswendicus Bornm. . . _- — 377 
(syn. A. Raswendicus Hausskn. et 
Bormmi) n... 237 (338) — 
IM Pe coluteoides Willd. v. melanogramma 
(Boiss.) Bornm.. . } == = (378) 
(syn. A melanogramma Boiss.) ; 237 = 377 
er coluteoides Wiild. v. murinus (Boiss.) 
Born, re ET. — = (378) 
(syn. A. murinus s Boiss.) SERE E= 338 — 
x 7 HlexihpesyBorum.d. lese laus 5 > — 338 == 
” BodeanuswRisch rn 2.0 ee: 238 339 -— 
% er Lurorum Bornm. . . , _- 339 =: 
» , (syn. A. Luristanicus Bornm. [sp. 
n.], non Freyn) . . . 238 == Tas; 
eriostomus Bornm. (cfr. sect. Erio- 
ö £ a. Pi I LO Pi © -— 239 380 


936 Bornmmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XIX | XXVI | XXXU 
Seite 
Astragalus (LIV. Halicacabus) ebenoides Boiss. 240 — =. 
„» (LIX. Alopecias) hymenocalyx Boiss. . . . . 240 339 — 
= » diesyolobuste Amer ar. — 339 — 
ne »  sessilieepss Borna 2.20 — 339 — 
x ne jessemiinBgeln ge zur ee 240 339 379 
” a Koinzindheus Bosse 240 339 379 
Br PR superbusn Brei 240 — — 
„ (LXI. Grammocalyx) Aspadanus "Bee. ee 240 — 379 
» (LXIV. Ornithopodium) schistosus Boiss. et 
Helden ©. er 241 339 — 
„ (LXV. Onobrychium) res Bee. ae 2 241 — — 
Er » Chaborasicus Boiss. et eisen. 3 241? 339 379 
= 2 Mossulensis Bee a eo er 241 — — 
in on weseus IB. 0 - 241 — 379 
- (MDSRIUE Techn cerei) poliothrichus Bornm. — — 379 
„ (LXXV. Proselius) Candolleanus Boiss. . . . 241 340 — 
” „ ancistrocarpus Boiss. et Hausskn.!) — — — 
Bi se chilnueusaBorume ze — 340 — 
3  thmonanthus Bomm > a 243 340 — 
„ ‚„ Cuscutae Bge. v. pulcher Beck au 241 — — 
Pr 2 campylosema Boissar ae a - 340 — 
AL POSeUmaTospEIsIBoissen 5 24] 340 — 
= „ Mmicrancistrus Boiss. et lassen, A 242 — — 
5 > rcyelophyllonz@ sy Beela 2 237 — — — 
Sr > EucophannspBommp rar 242 — _— 
= Samlothrse.Beelein wir es — 341 — 
ES fultenmosus Becks a ne — 341 — 
Mn (Borodiniana) moONoAySS Born Are — 341 —. 
DSSVEDIpHTehum)eAucher Bossa 244 341 — 
20 ;s areyroides Becks 2 ne 244 — — 
„ (EXXVIII Cremocerass) campylanthoides — 341 — 
Bornm. ENTER 
„» (LXXIX. Ammodendron) Turcomanicus Bge. 
vw. eloneatus Bomnm 20,7: — — 380 
„ Eiyseanusprallge ee? 244 — — 
a5 (LXXXL Leusocereis) phyllokentrus ana. 
Bommanıe : — 341 — 
„ (Eriostoma, sect. nov.) eriostomus Bornm. : — (239) 380 
IDOL Laguropsis) subsecundus Boiss. et 
Eiohke a ER en BEE — 342 — 
Oxytropis chrysocazpa Boss ner a. ar == 342 38l 
en Kotschyana Boiss@er Hohe ne 244 — 381 
„ Straussii Bornm.. . ee ee — 342 — 
„  v. glabrescens Bol - 342 — 
Hedysarum varım Milldı 2 5 Es a an ee — 342 
u crınerum Boisse.. 2 Ve ee 245 342 381 


1) Mesopotamia, inter Hith et Anah ad Euphratem (I. V. 1894; c. fr. leg. Strauss; in 
„Pl. Strauss“ ommissa!). — Syn. A. nitidulus Hand.-Mazzetti, Expedit. Mesopot. II 78 Taf. II 
Fig. 5 (Annal. Hofmus. Wien XXVII, 28) ex autore! 


2) A. cyclophyllon G. Beck in Stapf Bot. Ergebn. Polak. Expedit. Pers. II (1886) 
70. — Hamadan (loc. class.) in m. Elwend (V. 1897). — In m. Raswend (1899). — Sultanabad, 
in distrietu Indschidan). — Früchte noch unentwickelt, aber aufrecht; teils mit Proben der 
Pichler schen Originalpflanze gut übereinstimmend, teils erheblich. kräftiger entwickelt 
(Schäfte, einschließlich Traube, bis 40 cm hoch) und so dem A. atropurpureus Boiss. nicht 
unähnlich. Charakteristisch für A. cyelophyllon G. Beck ist die geringe Zahl (2—4) der 
Fiederpaare. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 237 
Beihefte 
XIX | XXVIl| XXxXIl 
Seite 
Onobrychis micrantha Schrenk . —_ 342 en 
„ viciifolia Scop. . 6 RT AS — 343 — 
(syn. „O. megataphros‘‘ pp. non Boiss.) 245 — — 
„ arenara (W.K.) DC. (?) (ex Hand.-Mazz.) . — 343 = 
(syn. „©. megataphros‘‘ pp. non Boiss.) 245 — — 
„ pPindicola Hausskn. (ex Hand.-Mazz.) — 343 is 
(syn. „O.Cadmea v.longiaculeata‘ non Boiss. ) 245 — = 
Bercoun\unta, (1Es)) Dest. 245 — 381 
» (syn. ©. Iranica Hausskn.) 245 (343) = 
„ Elymaitica Boiss. et Hausskn. 246 343 — 
„  melanotricha Boiss. 246 _ 382 
AB „» f. villosa Bornm. — 343 — 
a „ v. robusta Bornm. 246 344 — 
rn w caulescens Bornm. — 344 — 
„ marginata Beck a ß 247 344 382 
„ Olivieri Boiss. — (Mesopot.). 247 — _ 
„. Pproraleifolia Boiss. 5 — — 382 
er „ v. pleiophylla Bornm. — _ 382 
MeNndalanıcar Bornm: .. — — 382 
(syn. „O. spec. ex aff. scrobiculatae“ pp.) - ee 344 — 
‚ Schahuensis Bornm. .. — — 384 
(syn. „O. spec. ex aff. scrobiculatae“ Pp.)- — 344 — 
„ subnitens Bornm. a ee ee 3 247 — — 
„ acaulıs Bornm. 247 — — 
Teheranica Bornm. . - — 384 
Alhagi camelorum Fisch. . 247 = = 
Cicer Anatolicum Alef . 5 247 344 — 
e „ v. glutinosum Boiss. . — 344 — 
PBespitoceraseiln et spa 2... e — 344 384 
(syn. ‚„C. oxyodon‘' non Boiss. et Hoh.) 6 248 — = 
»„ Straussii Bornm.. . ME ar, une _ 344 _— 
Vicia brachyodonta Bornm. . — 346 — 
(syn. V. Hyrcanica F. etM.- v. brachyodonta 
Bornm.).. . ö ng i 248 = em 
„ angustifolia L. Roth — 345 — 
„, Michauxii Spreng. 248 345 = 
BEN ATBOLENSISElEH ne u ee ea ie — 345 — 
‚ Iranica Boiss. (syn. Orobus triflorus Beck). — 345 = 
(syn. „V. subvillosa‘‘ non Boiss.) 248 — — 
„„ Kotschyana Boiss. Rh enkel.e 249 >= = 
PvallosauRothı. ....: ; : 249 347 == 
Ervum Orientale Boiss. (incl. E. cyaneum Boiss. etKy. ) 249 347 384 
Lathyrus Aphaca L. v. biflorus Post. . . — 347 = 
(syn. L. Aph. v. 1 oe Boiss. et Bal. 
pr. Sp.) NE: 249 — — 
ercicera Er... 5 EN 2409 347 384 
Satıyausıll.ı v: stenophyllus Bois. 250 = == 
„ hervosus Boiss. Be: 250 2 384 
„ sphaericus Retz (= 1L, erectus Lag.) . 250 347 — 
‚„ hispidulus Boiss. Diagn. I. 6, p. 46!) — = = 
1) L. hirpidulus Boiss. Diagn., vom Autor später in Fl. Or. II 614 als Variebät 


(#8 stenophylius Boiss.) des A. ereclus Lag. aufgefaßt, stellt sicher eine ausgezeichnete 
Art dar. Sie wurde neuerdings auch wieder bei peheran (von lerd. Bruns) gesammelt. 
Alle Exemplare konform und in keiner Weise zu dem auch in Persien vor kommenden L. erectus 
Lag. (durchaus typisch) neigend. — Kermanschah: am Kuh-i-Parrau, in deelivitatibus meridio- 


nalibus (1904; in Coll. Str. nov. non indicatus). 


238 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
xıx | Rum Bessn 
Seite 
TathyrusstegugusBorum. Wo ee 250 347 — 
9 PTatenSTSle A Re re 250 = 384 
Orobus sessilifolius S. et Sm. subsp. elongatus 
Bornmall Chlieia) en er Be Sr 250 — = 
Pisum humile Boiss. et No@..... — 347 — 
Sophora alopecuroides L. ß. tomentosa Bois. A — 347 — 
Caesaepiniaceae. 
Cercis Siliquastrum L. subsp. Griffithii (Boiss.) 
Bonmlsere le ERS ARTEN, u — — 
MAC: Sikquastrum L. )) Se ee rer et 251 — — 
Mimosaceae. 
Prosopis Stephaniana (Willd.) Spreng. ..... — 347 — 
Rosaceae-Amygdaleae. XXvi 
Persica vulgaris Mill. . . SR a U ee 251 — Eee 
Amygdalus spartioides Spach (? = A. OR) os : — (225) 384 
Pahscopamiarspacht U Eu nu En re ug _ 225 385 
, Comag IL, 0 A N AR A Sach 251 225 —— 
„ Haussknechti C. Schneider RAS — — 385 
A. Webbii Spach v. reticulata Bornm. ) 251 (226) we 
r „ v. pubescens Bornm. .. n 226 — 
en A. Webbii te, pubescens Bornm.) 251 — == 
Orientalise At BE A EU NEN, — 226 —— 
‚„ Kotschyi Boiss. et Hoh. nn _ 226 — 
(syn. A. elaeagrifolia Dr v. Kotschyi 
IBOISSN Sen ee N ; er 252 — —— 
„horudarspachın 0 con mes ES EARRER Re 252 226 — 
„oo ‚IycioidessSpach mr. a na Re ren ee —- 226 — 
ESpech(indeterml) ee — _ 385 
Prunus mierocarpa C.A.M. .... — — 386 
„ MmicrocarpaC. A. M.v. tortuosa (Boiss. et Hk n.) 
Schneid. (Cerasus) . . 252 226 —— 
„ prostrata Lab. subsp. brachypetala (Boiss.) 
Borm. 7. RR a EN, Eu - 386 
(syn. Cerasus brachypet. Boiss.) SE 253 226 Fr 
„ prostrata Lab. subsp. brachypetala (Boiss, 
Bornm. v. viridis Bornm. .. . 5 — 226 >= 
(sub. Cerasus) . . alte — 226 en: 
Fe Mahalepets — Carsına Mahaleb Min.) a on 226 = 
we divanecata: Ledeb.- 2 we. 3 PORT 253 — — 
„u phoenteocarpagklausskm. ne meer — 227 m 
Aameniacassyulsarsekanne a En 253 — = 


1) Es liegen nunmehr gute Blütenexemplare vor. Die Blüten sind ganz wesentlich 
kleiner als beim Typus; ihr größter Durchmesser (einschließlich Kelchausbuchtung) beträgt 
12—14 mm; nicht 16—13 mm. Auch die Form der Frucht stimmt genau mit der von 
€. Schneider (Laubholzk. Bd. II 7 Fig. 4) gegebenen Abbildung des Originals überein. 
Trotzdem ist in C. Griffithii Boiss. kaum mehr als eine östliche Rasse des C. Siliquastrum L. _ 
zu erblicken, zumal weder in der Blattform und Blattgröße noch im Wuchs greifbare Unter- 
schiede festzustellen sind. Alles was ich an Cercis aus Turkestan sah und in Buchara unlängst 
selbst sammelte gehört dieser östlichen Rasse bezw. Unterart an! Der Strauch ist mäßig hoch, 
die Früchte sind kurz; aber solche kleinfrüchtige Formen treten z. B. auch in der Krim auf. 
(Blütenexemplare habe ich aus der Krim allerdings nicht gesehen.) 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 239 


Beihefte 
SID | SORWILL| SODTM 
Seite 
Rosaceae-Pomeae. 
EUSECOMRUNISETE. ea 227 — 
BRBSyHaca Boiss. . . . AR Ser — 227 — 
Sorbus Aria Cr. subsp. Luristanica Bornm. bahn — 227 .— 
(syn. „S. Persica“, non ah En 253 _ = 
Crataegus Azarolus L. ; Sr ee 254 228 386 
er RAUS microphylla Bora, N 5 En 228 — 
„ ambigua C.A.M. v. Blolnemarakanı Schmenkl, e — 228 — 
(syn... a Mom ML IBi)) 4 0% 254 _— — 
monosynas(Wwalld)e Jaeq.ı. ......... 254 — — 
Cotoneaster Nummularia F. etM. .. A 254 — — 
», Nummularia F. et M. v. ovalifolia 1Eloise FOR 254 (228) — 
Br „ v. acutifolia Bornm. (Pers. austr. ). — 228 — 
Rosaceae-Roseae. 
Hulthemja Persica (Mich.) Stapf . . . ae — 229 _ 
(syn. H. berberifolia [Pall.] Dum.) Sen 254 — —— 
Rosa lutea Mill... . RE 254 — — 
„ Jlutea Mill. v. Ppunicea (Mill.) Keller Aka — 229 —: 
‚„ hemisphaerica Herrm. (= R. sulphurea Kit). : 254 (229) — 
„ Elymaitica Boiss. et Hausskn. . . 254 229 — 
br Beggeriana Schrenk v. oa Balss, 

(DS) ee en ar 254 — = 
Balmosan set Sm nn. nalen lan 254 — = 
„. (Oeemallts Diss 2 ae 254 — 386 
le oral see. 255 229 — 
;»  COrUol NE. IeinaRs, oe ee A a EN 255 — 
Spisaeagerenatan En. ln ae 255 = = 
Eine: EASSINS DER ee Se ae ee 255 — —— 
„ sanctus Schreb. (= R. Anatolicus Focke) . . — 229 — 
(syn. R. ulmifolius Schott. v. Anat.) . . 255 — 
BGErRTmDELerOC HP UMEBOISS. 2 ee. 229 — 
BoremellanlenosauWaldg a nn — 230 387 
BRESEAussın Bornmen — — 387 
(syn. P.speciosa willd. v. " Straussii Bornm. ) 230 = 
5 olinigee, ICH De ER, 255 230 388 
PEnBeTsica Boiss! et Besen REN N ae 255 — = 
r » vw. subternata Bornm... 255 — = 
„ pannosa Boiss. et Hausskn. f. virescens Bornm. — 230 = 
„ mallota Bois. . . ER an — 230 256 
„ hirta L. subsp. Transcaspia. We... _ — 388 
SD hintarıyz. ee nom Koch 2: 255 — = 
ereptausı En. a, RE REN REN 255 230 —— 
Agrimonia Eupatoria De N ER RN ER 256 231 389 
SMehmnllaracntiloba Steve... . 2. on... = 231 = 
Eoterumevillosum S..Sm. 2 aaa een — 231 — 

PEnVardotit Boisse .. er. ae. — 231 

Lythraceae, 

Lythrum Salicaria L. v. tomentosum DC... . . 256 231 Eu 
„ Hyssopifolia L. . . DE Wehe - 231 a 
„ silenoides Boiss. et Noe PER. 200 — = 


940 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XIX | XV Re 
Seite 
Onagrariaceae. 

Epilobium hirsutum_L. v. tomentosum (Vent.) Boiss. 256 231 — 

„.srgidum-Hoausskn. ,. sans enege — 231 = 
Cueurkitaceae. 

Bryonia dioica Jacq. . . RR Erle _ 251 389 

syn. „B. dioica v. snbesssile ‚non Boiss. . 2a — — 
Daiiseaceae. 

Datiscazecannabmane. an... ar ee: 257 — u 

Aizoaceae (Ficoideae). 

ZOO EEISpanıe UT 257 = — 
Crassulaceae. 

Gotyledonztuberosaz(PAr Halacsyar ra ner — — (389) 

(syn. Umbilicus pendulinus DC.) . . .. . — 231 — 

„ Intermedia (Boiss.) Bornm. — (Umbilicus) . . - 231 (389) 

„  tropaeolifolia (Boiss.) Bornm. — (Umbilicus). — 231 (389) 

„ Elymaitica(Boiss. et Hausskn.) Bornm.—(Umb.) — 232 389 

„ Sempervivum M. B. — (Umbilicus) . . . 257 — (390) 

‚„ LibanoticaLabill. v. Steudelii Bornm. —_ (Umb,) — 2832 — 

„» Persica (Boiss.) Bornm. — (Umbilieus) . . . 257 — (389) 

Lievenii Ledeb. — Be a 257 232 (389) 

Sedum Pispanscum Te EN et. — 232 

MEStendeliiHBoIsstmr sn ee 257 — — 
Saxifragaceae. 

Saxutmagastridachylitesek En ee — 232 — 
Umbelliferae. 

Erynsiumathy.rsoideum@Boissa Ana: 258 —- — 
„ Noe&anum Boiss RN EN ARD 258 = — 
5 ABUNgeLNBoISsS. Da ee ee er — 232 — 
‚ Billardieri Lar. v. meiocephalum Boiss.. = 232 396 

(syn. var. Nigromontanum [Boiss. et Buhse] 258 = 
Bornm.) . A EN EN RES 258 — — 

Tagoeeiatenminoidespe sr — 232 390 

Bupleusuımerotundtohumse 258 233 = 
a KCTOCEUIDE N EN en ar nn Eee — 233 — 
er Kenrdieum@Boissetn.. en N es 258 233 — 
3 IGETAE EAN ee — 233 E 
2 |ineandolum DEI RR E 258 — — 

(syn. B. exaltatum M.B.v. lineatifol. Wolff — 233 — 

Reutera aurea (DC.) Boiss. . . NAH PER RA 258 233 390 
 pasbpimacıollagBoiss er rer 258 233 — 

Bimpinellaspuberulag(DEN) Boissy . 2 nme — 233 = 
N armisBednzemnltitachatan Boisse — 233 — 

(syn. „multiflora‘“, lapsu!) . . 258 — —— 

‚ Kotschyana Boiss. (syn. Athamantha hemi- 
sphaenicalsStaptietı Wettst.). 2... 258 233 == 
‚„ Olivieri Boiss. (syn. P. Bornmüilleri Hausskn.) — — 390 
Ik oliveniordesaBeisswersBalerm RR — 233 390 
(syn. „P. Olivieri‘ lapsu, non Boa) AN R 259 — — 
2 se Trassum Valle N ee 259 234 390 


To danthaaBolssen Ei ar r: — — 39 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 34] 


Beihefte 
XIX /XXVII | XXxXxI 
ME 0... 0. lo 000 Seite nn. 
Scaligeria nodosa Boiss. 259 234 SR 
(Cayeal IE, en es 390 
Bunium elegans (Fenz) Hreyn 259 234 Si 
% Sense (Boiss.) Bornm. (Carum Een 
a) ; : — 234 un 
Mn Iranicum (Hausskn.) os ; 259 — — 
Sium De ekokamı MISR, © ran 259 235 — 
Berula angustifolia (L.) Koch. a — 235 391 
Falcaria vulgaris Bernh. f. Persica (Step etW ettst. ) 
Bornm. (vix var!) ; ae — 235 391 
(syn. F. Rivini Host var.  Persica) AR 259 — — 
Rhabdosciadium Aucheri Boiss.. . BED 259 233 — 
„ stenophyllum Boiss. et a U: 260 —— — 
„ Straussii Hausskn. herb. (Bornm. descr.) . . 260 — — 
Grammosciadinm longilobum Boiss. et Hausskn. . 260 235 391 
Chaerophyllum macropodum Boiss. 5 260 235 
„ BMmacrospermum Willd. 260 — — 
Chaerefolium nemorosum (M B) Bornm. V. ‚ glabrum 
(Boiss.) Bornm. (Anthriscus) . = 235 — 
Scandix Pecten Veneris L. v. brevirostris Boiss. ; — —_- 391 
o lernen MM, 18%%. ee 260 235 — 
„ Pinnatifida Vent. iR; Re 260 235 — 
Conium maculatum IL. v. leiocarpum Boiss. Sales 260 — 
Smyrnium cordifolium Boiss. ECKE 260 235 391 
Smyrniopsis Aucheri Boiss. EEE EN 22 261 233 391 
„ eachroides Boiss. . . N EEE - 235 
Trachydium Kotschyi Boiss. Se EUR — 236 391 
(syn. Zozimia leiophylla Hausskn.) DE 263 — — 
Hippomarathrum crispum I: ) Koch v. longilobum 
(DE.) C. A. Mey : 261] — 391 
Prangos ferulacea (L.) Lindl. NEN RS = 230 — 
2 „ . v. scabridula Bones, a — 814) — 
„ Mmacrocarpa Boiss. (?) N EN 261 — — 
elopteraDe. RR 261 -— 
e EV: brachyloba Boiss.. : 5 261 236 391 
„ odontoptera Boiss. (incl. v. conferta Boiss.) : 261 236 391 
„ Szovitsii Boiss. 261 — >91 
Colladonia crenata (Fenz]) Bois. ; — 236 = 
(syn. C. Persica Hausskn. herb.) . ; 261 — => 
Echinophora platyloba DC. 261 237 >= 
Pycenocycla spinosa Decsn. ——_ — 952 
Anisosciadrum Orientale DC. 261 — == 
Haussknechtia Elymaitica Boiss. 2 261 = 
Ferula oopoda (Boiss. et Buhse) Boiss. 261 — 392 
„ macrocolea Boiss. — 237 392 
„ ovina Boiss. —- 237 = 
„» Blanchei Boiss. (Mesopot.) 261 — = 
„ galbaniflua Boiss. et Buhse — - 392 
„ rigidula DC (?) 262 
„ Karelinii Bge. 262 392 
„ zubricaulis Boiss... . 262 I 
stellata Boiss. = 237 Ser 
Ferulago macrocarpa (Fenz]) Boiss. Zn = 
„ angulata (Schlechtend.) Boiss. . 238 zo. 
„ trifida Boiss. 238 z 


Beihefte Bot. Centralbl, Bd. XXXII. Abt. II, Heft2. 16 


242 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihette 
XIX |XXVILI|XXXI 
Seite 
iBerulasoremerea, Bois een — 238 — 
Dorema Ammoniacum Don. (incl. ‚var.‘ eriorhabdon 
Bern. anne een ee — 238 — 
54 Nuchere Borssun re. VORN ARE — 238 — 
Johrenia paucijuga (DC.) Bornm. ae —— 238 392 
(syn. J. Candollei Boiss. syn. Seseli leuco- 
eoleumr Stapt et Wettse)y a 2 2 2.0.2 262. — = 
Peucedanum spec. (? P. officinale " oe 262 — === 
7 Nuchen@Boissu ee 263 — — 
‚„ Pastinacifolium Boiss. Rn Bla. Se ee 263 — — 
20 Ceryartokumaeh A Ve 263 — — 
Düeroesiananethiielau (DEn) Bois. m 263 — — 
ZoZman abstuuchnolan Vene) DER 263 239 392 
en I vlobcordatraeBornmer — — 392 
radians Boiss.setwEloh: ren. ea. 263 — — 
SS MELEASTOIGESTBOISSTA. nn ee — 239 393 
Ss „ v.frigida (Boiss. et Hausskn.) Bornm. . — — —— 
„ leiophylla ame. = a Kotschyi 
Boissiiee : } A. (263) 236! — 
Heracleum Jasiopetalum Boiss. RN ee 264 239 = 
PzersicumpDesaer 2er Se nr 264 239 — 
Trigonosciadium tuberosum Bois Br — 239 — 
Malabaila Sekakul (Russ.) Boiss. var. Irectius subsp. ) 
Aucheri (Boiss.) Bornm. . a 264 240 393 
„ porphyrodiscus Stapf et Wettst. N 264 240 — 
Opopanax Kispidım (Briva) Gmsebe a nr — 240 393 
Artecia, squamata leo. 2 ee 264 — 393 
Daucus Persicus Boiss. . . N a a 264 240 393 
„ Carota L. v. maximus (Desk), Areale (er 264 = = 
Caucalis daucoides L. . . ae —— 240 — 
Psammogeton brevisetum Boiss. (syn. Athamantha 
emisea, Stapfjlet Wettsen 265 — 393 
Turgenia latifolia (L.) Hoffm.v. brachyacantha Boiss. 265 240 = 
Tasaeasheferocanpa Des urn 265 240 395 
Cornaceae. 
Comusraustraliste Ama ee en 265 — > 
Boissier Flora Orientalis vol. IH. 
Caprifeliaceae. 
Sambucus nigra L. f. Carduchorum Bornm. . . — 240 — 
Lonicera arborea Boiss. v. Persica (Jaub. et Spach) — 241 393 
(syn. L. nummularifolia J. et Sp. Rheder) 265 — SE 
Rubiaceae. 
CanllontapBrusuneneRieh ne er 265 241 393 
RubiantıneterumgEga nee 265 = — 
„eipauenlora Bois ne oe 265 241 393 
Crueianelaglauearrichn zn 2 anne: 266 241 394 
Asperula glomerata M.B.) Griseb. (incl. f. eriantha) 266 241 394 
7 er Be capitatay (abs)PBorssinr 266 241 394 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


243 


Beihefte 
SIDL POSZEL| FEST 
Seite 
Asperula setosa I. et Sp. 266 241 — 
„ trichodes ]J. Gay. 266 —- — 
‚„ brachyantha Boiss. . ; 266 241 394 
Galium subvelutinum \DC.) Stapf : — 241 394 
(syn. G. leiophyllum Boiss. v. subvelutinum 
Boiss.) . 266 — — 
„ subvelutinum (DC) Stapf v. - elbimsstelkiren 
Bornm. - 266 — p= 
5 „ v. stenophyllum Boiss. . 266 — = 
= „ v.glabrum Boiss. (Diagn.!) . . — 242 394 
(syn. G. leiophyllum Boiss. flor. or.) 266 — — 
> „ subsp. Kurdicum (Boiss. et Hoh.) Bornm. — 249 394 
‚„ Iranicum Hausskn. 266 — — 
„ verum L. R 267 242 — 
e „ V. consanguineum Beiss. 267 — —- 
„ tricorne With. — 242 
‚„. Aparine L. : — 242 — 
„ ceratopodum Bo 267 — — 
„ adhaerens Boiss. et Bal. — 242 — 
„ higricans Boiss. 267 242 — 
Meceraceum kam’ su... — 242 — 
„ humifusum (Willd.) Stapf. : — 242 — 
(syn. G. coronatum S. et Sm.) . 267 — — 
„ humifusum (Willd.) Stapf v. stenophyllum 
(Boiss.) Bornm. . = 242 — 
(syn. v. Persicum [DC] Bormm. : 267 — — 
Fasbieulatum (E.)ER. et; Sch. —— — 394 
Callipellis Cucullaria (L.) DC. 267 243 394 
„ aperta Boiss. et Buhse . 267 243 — 
„ microstegia Boiss. 267 243 — 
Valerianaceae, 
Valeriana sisymbriifolia Desf. 267 243 394 
„ ficariifolia Boiss. 267 == = 
Valerianella tuberculata Brcnss. 267 — — 
„ oxyrrhyncha F. et M. 268 — = 
. nv diedon Krock : 268 243 — 
„ eymbicarpa C. A.M. 268 — — 
„» Szovitsiana F. et M... — 243 — 
DutresmiazBge. un... 268 — — 
„ vesicaria (Willd.) Moench . — 243 = 
Dipsaceae. 
Dipsacus laciniatus L. . . : 268 243 394 
Cephalaria dichaetocephala Bois. . 268 243 = 
Sesymaca(l.) Schrad. : N 268 243 - 
„ Stapfii Hausskn. (herb.) ex Bornm. (Mesopot.) 268 — 
„ imicrocephala Boiss. En EN N 269 _- 
u, „ v. integerrima Bde s — 244 
% „  v. sublanata Bornm. (Transkasp.) s 269 — 
(syn. € axillaris Hausskn.; pl. monstrosa?) 269 — 
Scabiosa Ucranica L. — 244 - 
= Are Coult. F 269 244 395 
„ ER . longiseta Bornm. 269 — — 


244 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XIX XXVIl| XxXxXI 
Seite 
Scabiosa macrochaete Boiss. et Hausskn. . .. . — 244 — 
„ ‚ Palaesuna, Ey. calocephalazBoissı 1 2222 269 244 — 
BI vAPersteaBo1ssar SH hVehn 269 244 395 
Pterocephalus plumosus (L.) Ce 270 244 395 
„ Papposus (L.) Haläcsy (syn. P. involucratus 
I S-SIn.) u RE ea eine 270 — — 
canus Coult... . 270 244 395 
5 KurdicusVatke (syn. > Pufanss Boiss. et Ky.) — —— 395 
Compositae-Tubiflorae. xx 
EsigeronWBrtimoeieB 0155 ar er 151 — == 
EC HECETE Te ee ee le SS Te 151 — — 
er MIENARconTtertEusWBolsstin Era — 244 395 
Pa mo1sphoslossussBorssue 151 244 398 
‚„ Jlatisquamus Boiss. . . . EEE — 245 395 
E „  v. Bornmüilleri Een (SPEER — — 396 
SDersiceuswBolssy nme. ne NE ee Nat 1 — 296 
„ Auchem (DC) Balss; 5 N es 151 — — 
Dichrocephala latifolia (Lam.) DC. ARE - = 245 
Codonocephalum Peacockianum Aitch. et Hemsl. : — — 396 
Inula Helenium L. v. Persica (Hausskn.) Bornm. . 151 — 396 
syiscidulan Boisswecaksy se — 245 — 
SOC HUSEChmisttale wer ze Re re 152 — — 
Fe EENARVIRESGENSE BORN 152 — — 
». Bmitamiea IL, BU A EEE 152 _- — 
Wr SZ ipestäis Ca ER N 152 — — 
„ divaricata (Cass.) Boiss.. . . Se 152 245 396 
‚„ Pulicariiformis DC. (incl. v. alpina Boiss.) ES — 245 396 
Pulicaria dysenterica (L.) Gaertn. v. microceph. 
Boss se Re ee er 152 — —— 
Fa snaphalodese Wents)2Boiss ve: 152 245 — 
vulsanısy@aenenmg, Sn ee 152 — = 
NTabicanCaB: ee en ee 152 — — 
e:ispar (Horskh Benthfel Hook r Pur _ _ 397 
(syn. Francoeuria crispa [Forsk.] Cass.) . . — 245 == 
Vaisthema@Bersicag) SE 152 245 — 
Ehalemalonennerdium@bzesa ee _— 246 — 
= Tüpesbres(le DES ee ee = — 397 
Persicum "Boissaang steigen ee — — 397 
= „ v. latifiolium Bo RER ER —- 245 
* breyito na B OL m — 246 — 
en Dean DIE 60: BR O. Nen oo — 246 
b: nn DC. v. genuinum Dom oo. 152 246 397 
> DE plarbyphyliunmeBornnernrere 153 — = 
5 ». va.Kotsekyil (Boisss)) Born. ee 153 — 397 
iv lacteumsBolsswrr ea ee 153 246 — 
; Eszs stenophylum®Borme ge 153 —— m 
5% „ v. glanduliferum (Sz. Bip.) Bornm.. . 153 — = 
ss artemisioides Boissweb Hausskmys Sr 153 ‘246 = 
Gymnaschenagmieranthap Desta 2 153 = == 
Micropus longifolius Boiss. et Reut.. . . lkehl: — 246 — 
Filago spathulata Presl. v. prostrata (Parl.) Boiss. — 246 = 
lanvensisge er Re — 246 — 
SE = . Procurrens Boa a — 246 = 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


245 


Beiheftte 
Or | SORT 
Seite 
Bidens tripartita L. . 153 — — 
Xanthium strumarium L. 246 — 
Achillea Millefolium L. . a NND. 153 246 — 
Mobilis EL. v. ochroleuca Ehrh.) Boiss. . 153 _ 397 
Bameranthar ME Bi. 153 — 397 
2 Santoelmare: 154 — — 
„ oligocephala DC. — (Mesopot.) 154 246 _ 
Anthemis tinctoria L. : BEN. 154 — — 
‚ breviceuspis Bornm. . 5 N — — 397 

(syn. „A. altissima‘, non IC) 5 246 — 

„  Straussii Bornm. (Mitt. Thür. Bot. Ver, XXI 
(1907) p. 45 (Bornm. Novitiae fl. Or.no. 61) 

(syn. Anthemissp.n. ex aff. A. Persicae) Boiss. 154 — — 
hvalinanBerilr .. e Bla — 247 398 
„ Haussknechtii Boiss. et Ren. — 2471 — 
„.. „Seameose, IDIC, oo 154 —— _ 
„  Hebronica Bsiss, ee Ky. — 247 — 
BspseudocotulanBoissı 22. 154 — — 
„ odontostephana Boiss. : N 154 247 — 

„ v. tubicina (Boiss. et Hausskn. ) Bornm. = 247 — 

Anacyclus nigellifolius Boiss. Nr — 247 — 

Chamaemelum disciforme (C. A.M.) Vis. . 154 247 = 

„ Microcephalum Boiss. — 247 — 

Pyrethrum Kotschyi Boiss. 154 — 398 

„ parthenifolium Willd.. 154 247 398 

” „  v. canescens Boiss. ee 154 — — 

N „ v. Persicum (Boiss.) Bornm. . 154 247 — 

5 r „ f£. puberula Heimerl (var.) . 154 — == 

„ Balsamita (L.) Willd. 154 247 — 

„ flavovirens Boiss. 154 247 — 

„» niflerum F. etM... — 248 - 

„ BMmyriophyllum C. A. M. v. subvirens DC. 155 248 398 

BevavamiesatumeBoissı 2. — 248 == 
Tanacetum fruticulosum Led. (= Por. Athanasia 

Boiss.) ; —— 248 — 

Pr modestum (Heimerl) Bornm. : B — 248 = 

(syn. Pyrethrum modestum emaarl) ! 155 — — 

Artemisia, Cinae Berg. . . 155 = — 

„ Herba-alba Asso v. Beneor: Bloriee, = 248 — 

„ fragrans Willd. (?).. 155 — = 

eeNuchert Boiss. . : 155 — == 

„ Persica Boiss. 155 — ei 

„ Haussknechtii Boiss. 155 248 398 

„ v. capitellata Boiss. — 248 TS 

Senecio vernalis W.K. 5 BRENNT, — — 399 
H NZ glabratus Ne sy 

glabrescens Bornm.) 155 248 = 
„ coronopifolius Desf. 155 — — 
» Imollis Willd. 155 _ _— 
„ alliariifolius Bornm. . Re 1155) 249 — 
‚„ Orientalis Willd. v. Straussii (Hausskn. \Bornm. 156 — = 
E „ f. subsimplex Bornm. DS 156 —— En 
„ paucilobus DC, (excl. loc. ‚Karagan‘') 156 249 399 
„ Elbursensis Boiss. Ei ER = 249 — 

(syn. „S. paucilobus‘' quoad 108 ‚‚Karagan‘') 156 _ — 


246 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


ER 


Beihefte 
xX |XXVI| xxx 
Seite 
[U EEE TREE Tr 
Othonnopsis angustifolia ( es et a a ao 156 249 — 
Calendula Persica C. A. a ae ae 156 — 399 
Gundelia Toureforti L.. . : EN Te I ER 156 249 399 
5 „ v. armata Freyn et Sa Are 157 — — 
„  v. microcephala Bornm. . . 157 — = 
IE} chinops ceratophorus Boiss. f. Sultanabadensis 
Bornmene ee — 249 a 
(syn. E. Su lamahadeneis om. ) NT 157 — a 
„ ceratophorus Boiss. f. hystrix Bornm. ... . — 249 399 
(Sya& ESP nova) er Pa: 157 — — 
” or v5 VIrensı Boiss.A nor ee — 249 et 
„u cephalotesıDE. 1. zu Sul er Re 157 en wi: 
‚„ heteromorphus Bee. & WERE ER — 250 399 
ne katropler (syn Kotschyi Bois 5) Re 157 250 399 
Popersieus Steven: EDER — 250 ur 
Acantholepis Orientalis Less. EN Der le Rs ER A 157 — 399 
Xeranthemum squarrosum Boiss. (v. unicolor Boiss.) 157 250 en 
elonsipapposumsRrseth Ve er 157 250 a 
ChazdiniagOzemtalisa Nu) OSKtZer er rr — 399 399 
(SyaSChrxeranthemordesuDst.Nrs Pur 157 — BL 
Siebera pungens (Lam.) Gay v. nana DC... .. 158 250 2 
Thevenotia scabra Boiss.. . . A 158 — At 
„  v. subaraneosa san, er Bo Bar 158 a Zn 
Arctium LappaL. (= Lappa major Gaertn.) v. oligo- 
lepıse Bornma a. ae 158 — en 
Cousinia (Uncinatae) amplissima Bo ee — 251 Mr 
 - Nudieanles), Candolleana > et Sp, EE — 251 ee: 
Se (Hiomalochaete)shypoleucayBoisswe Zr — — 400 
Ci ,.& Eiscallar, mom le.) © oo co 158 — (400) 
„ (Homalochaete) Assasinorum Bornm.. £ — 400 
‚ (Drepanophorae) Hergtiana Bornm. .... — = 400 
(Syn @ hamesar 1nonE CI VA 158 251 (400) 
„ (Orthacanthae).cylindracea Bois. . .... 158 e ers 
an © va patulagt-ieımerig ur 158 251 Pe 
> EL consestan Bres: 158 251 402 
„  (Heteracanthae) Sulbesssns Winkl. et Skranss. 158 Be (402) 
en a Eve subsphaerieag Bornm a 159 (252) (402) 
n ” „ v. adpressa Bornm. . Eee — 402 
5% „ enorme, IBorsnım, c < — 251 zu 
„,„ (Xiphacanthae) orthoclada Hausskn. et "Bormm. 159 u 403 
Zi „ orthoclada Hausskn. et Bornm. v. longi- 
spina Bornm. .. Eu ee — 252 — 
„ „ m We subappendiculata Bornm. A io — = 403 
= „ xiphacantha C. Winkl. et Strauss. . . 160 253 — 
5 „ carlinoides DC. (?) I Es 1 — 252 — 
„ (Spicatae) Haussknechtii © Winkl. AR ach — — 403 
(Odontocanpae)emultillopar DER gr, re 160 253 405 
„ u lasıolepiswBoissy 0 0. : — — 404 
(syn. _C. machaerophora w inkl. et 
Bornm.) . . Se 160 252 | (404) 


‚„,  (Constrictae) „Kotschyi“ ‚non Bois. BE (160) —— — 
» (Appendiculatae) inflata Boiss. et Hausskn. v. 

Inte sro a Bora — (254) 406 

(syn. „C. purpurea ?‘“, non C. A. M.) — 255 406 


Bornmüller, Reliquiae Sträussianae. 247 


Beihefte 
xx |XxvIm|xxxu 
Seite 
Cousinia (Appendiculatae) subinflata Bornm. (= C. 
chlorosphaera inflata) ...... — = 406 
a Bsastttatae\Ninklsiet Strauss 2.0.2.2. 160 253 — 
3, „ Ihombiformis Winkl. et Strauss. . . . 160 — — 
(syn. „C. Kornhuberi‘“, non Heimerl) 160 (253) = 
Me ancas\Vinklizet Strauss. 0... 3% 160 — — 
* Beeschlorosphaera Bomm 20.2. — 253 
» x Br zstraminea Bornma nn: — — 405 
In ih „ v. producta Bornm. .. ER — — 405 
4 » Bornmülleri C. Winkl. oe a — 254 — 
(syn. €. an Hausskn. et 
Bornmar.. 160 (254) — 
a „ eynaroides C. A. M. v. Wieder Daran, — — 406 
Fr escalocephalar]. et Sp. (— €7 squarrosa 
Boiss.) . . Ne ar 161 255 406 
% Baaspecyex att.1C. caloceph. (C. ceymbolepis 
- Boiss. v. subintegriloba Bornm.) . — — 407 
(syn. „€. caloceph.‘ v. integriloba) . — 255 (407) 
R „ Straussii Hausskn. et Winkl. . . ... 161 — _— 
„ (Foliaceae) Elwendensis Bornm. . . — 255 — 
Carduus ‚nutans 1.. ? subsp. noy.“ cfr. Onopordon — 255 — 
PpDycnocephalus-Boiss“ . 2. un. ..u.. 161 257 407 
" BE ATabieus. Boiss. in... — 257 — 
Passarcmereus.(MaBs), Boisse 2 nn. — — 407 
Cirsium spestabilesDer 71. . i 163 — — 
„ congestum M.B. v. consanguineum Bois s 163 257 — 
7 eladım (Murr.) M. B. subsp. Szovitsii ns SS 
Betrake ; ; — (257) 407 
(syn. „C. ciliatum“, non M. Br 6 163 _ — 
„,  bracteosum DC subsp. folıiosum (DC.) ehak — — 408 
(syn. ‚„C. bracteosum ß. Persicum‘). . . . 163 — (408) 
„ bracteosum DC. subsp. fraternum (DC.) Bornm. — 257 408 
(syn. ‚C. bracteosum‘ et „C. fallax v. spha- 
eelatum) . . 163 (257) (408) 
„ campylolepis Bornm. v. subaraneosum Bornm. — 257 — 
(syn. C. sicigerum Hausskn. et Bornm.) . . 163 (257) == 
„ strigosissımum Petrak et Bornm. (leg. Hsskn.) — — 408 
„, Haussknechtii Boiss. (= C. StraussianumHkn.) 164 258 408 
‚„ ehloroticum Bornm. (= C. bract. subsp. frater- 
num x Haussknechti) .. 3 — 257 
„ lanceolatum (L.) Scop. v. hypoleucum I De 5 — — 408 
(syn. v. araneosum Boiss.) . . . EI 163 258 (408) 
»apiculatum DE. 7... RN EA 162 — 408 
(syn. „C. hygropilum ?“ nonWBoissnan..: 162 — (408) 
„ esculentum (Siev.) C.A.M. subsp. Caucasicum 
(C. A. M.) Petrak v.sinuatum (Boiss.) Petrak — — 409 
syn. C. rhizocephalum C. A.M. (var.). . . 162 -— (409) 
Bescamas(len). Möncht. ; . wer. 164 = == 
Ev ense, \EANESCOPH A ee ee 164 = == 
ngcanumalyerBi) ed... 278.7. 164 258 409 
Notobasis DyaHACa, (EA BASS een en _— 258 409 
Sılybum Marianum (L.) Gärtn... 2...... — — 409 
Onopordon Acanthium L. . . - 258 ano 


„ Carduchorum Bornm. et Beauverdi in Bull. Soc. 
bot. de Gen&ve. VI. p. 150 (1914) . . . . . — — — 


948 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
RR RERSVATTE ROXSRENE 
Seite 
(syn. „O. Cardunculus var.‘, non Boiss.)t) _ 5 410 
Onopordon heteracanthum C.A.M. (typ.) ... . 164 258 — 
‚„‚ leptolepis DC. (= O. Olgae Reg. et Schm.) . — — 410 
(syn. ©. heteracanthum C. A. M. v. imbri- 
catum Hausskn ea Peru re ee: 164 — — 
Aegopordon berardioides Boiss.. . ....... 165 258 412 
Jurmeazeniobasıs, DO ee ee 165 258 — 
‚ Meda Bornm. .. a EEE —_ 258 412 
(Se Anatolica Boiss. var. Der. 165 (259) = 
> carduiformis ( Misere Sp»), Boissteae er ee 165 259 412 
„ maecrocephala. DE, v. [genunalu.er Era 165 259 — 
= nz hyarıdısıkHlaussknı ex Bornmr nr 165 260 — 
Eco data BoisselrHliaussknge ae — 260 — 
Serratula Behen a oe NE Were 165 260 — 
Ra N „ v. hebelepis Bornm. LE 165 — — 
„ Jlatifolia I RN RR EEE Rn 165 260 413 
SNBIElauıssknechituBoisst ea ee ee 165 — — 
Phaeopappus Aucheri Boiss. (Ph. leuzeoides Boiss.) 165 260 413 
Br Nuchen#BolssEv2 Szoxyatsi@Bolssyer ee 166 260 413 
x Ksvaaspectapilise (BD @3) 2 2 re Be: 166 — —— 
FBescanthamordesa (DE@3WBoissar er 166 — — 
„  decurrens (DC.) Beiss. . ; RS — — 413 
> „ v.gymnocladus (J.et Sp. ) Bornm. Re, — _ 413 
(syn. Ph. gymnoecladus ]. et Sp.),. . .. . 166 — (413) 
Ambperboagmoschatau(E)E Boissg Zr 166 260 414 
PeuzearserratulordesaErset MA (ae — 260 — 
Acroptilon Picris (Pall.) DC... . El  daeleke 166 — — 
Centaurea (Hyalea) pulchella ee 167 260 — 
„ (Phalolepis) leuzeoides (J. et Sp.) Walp. . . . 167 260 414 
er „ Candolleana Boiss. . SR 167 — = 
„ (Jacea-Psephelloideae) Gilanica Bornm. Vz 
chnysatsyrea Born er Een 167 — — 
‚ (Cyanus) depressa M.B. . 167 261 — 
$: „ atrata Willd. (C. sallars willd. We aka. 
Bosse: 167 — 414 
(syn. €. axillaris wild. v. cana a [Sm] 
Boissö)erue — 261 —= 
„ (Ammocyanus) Ammocyanus Baiss. ech 167 — = 
„ (Acrolophus) virgata Lam. v. squarrosa (willd.) 
Bolsspane: a east 167 261 - — 
“ (Acrocentron) remis DC. ur Er" bar, — 261 — 
u BEnPersicamBoisseere LIE NE 167 261 — 
Es an, „.  v. subinermis Eon. WR — 261 — 
er on »”  Denaspera, Bonn, „ 0.50.» — 261 —— 
> DATE A BOlssi ni a ee — _- 414 


ı) Zu dieser Art oder zum echten O. Cardunculus Boiss., von dem zwar eine exakte 
Diagnose nicht existiert — denn Boissier gibt nur die Unterschiede gegenüber O. Illyricus L. 
an, dem er ihn später (in fl. Or. III 561) gewiß mit Unrecht als Varietät unterordnet — 
zählt mit ziemlicher Wahrscheinlichkeit auch jene hochwüchsige, leider nur in sehr jugendlichem 
Zustande gesammelte Carduinee von Dschamnasu, deren noch unentwickelte Köpfe en 
Ähnlichkeit mit Carduus leiophyllus Petrov. aufweisen. In Coll. Strauss. nov. (l. c. p. 256) 
habe ich sie fraglich als „„C. nutans L. subsp. nov.?‘‘ angeführt. Tracht und die sehr derbe 
Konsistenz der sehr kurzen und sehr breiten Hüllblätter der noch nicht blühenden Köpfe 
sprechen für die Zugehörigkeit zu einer der obengenannten Arten der Gattung Onopordon. 
O. Carduchorum nob. ist eine dem O. Cardunculus Boiss. nah verwandte Art; über die Unter- 
schiede vergleiche die Beauverdsche Abhandlung mit Abbildung und Blütenanalyse. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 249 
Beihefte 
XX |XXVIl XXxuÜ 
Seite 
Centaurea (Acrocentron) imperialis Hausskn. herb. 
(Bornm.) . . to : 1685 — 414 
5 „ ustulata DC. } ; ; 169 261 — 
ie Mi RUE N: phaeopappoides on. £ : 169 261 — 
= „ imacrocarpa Boiss. ; 5 170 261 — 
„  (Balsamitophyllum) Balsamita Lam. ; 170 262 — 
‚„ (Mierolophus) myriocephala Sz. an i 170 — — 
a „» Behen L. 5 : ; 170 262 Zn 
2? VE subbracteata Boiss. ; 170 — — 
„3 (Tetramorphaea) phyllocephala Boiss. v. Belan- 
geri Boiss. . ANREISE — 262 — 
> (Mesocentron) ee. 170 262 — 
=; ', Mesopotamica Bornm. — (Mesopot.) . 170 — _ 
„ (Caleitrapa) Iberica Trev.. . 170 262 — 
Chartolepis lyrata Boiss. et Hausskn. 171 262 414 
Zoegea Leptaurea L. (incl. v. Mianensis Bge. pr. u) 171 262 414 
„  erinita Boiss. F MAN: 5 1 171 262 — 
Crupina Crupinastrum (Moris). Vis. 2 171 262 414 
Carthamus lanatus L. : — 262 414 
„ oxyacantha M.B. ; 171 263 — 
Compositae-Liguliflorae. 
Cichorium Intybus L. (incl. v. clavatum Bornm.) 171 = — 
Hedypnois Cretica (L.) Willd. e 171 = — 
Koelpinia linearis Pall. . 171 263 — 
Brezicheius stellatus: DE .n.. ana en. 171 — — 
Garrhadiolus Hedypnois (F. et M.) J. et Sp. = 263 — 
. Leontodon en (Del.) Boiss. v. tenuilobus 
Boiss. . ER - 172 —_ — 
Picris strigosa M. B. : 172 263 414 
Geropogen glaber 1 a: 5 — == 415 
Tragopogon longirostris Bisch. : 172 263 = 
Pu collinus DE... e DS 172 — 415 
„ ruber Gmel. (F. ol, v. Terseikne, Bornm.) N 172 263 415 
„»  Straussii Bornm. . ; 172 263 415 
opratensis.l. ... EU REN N — 263 u 
‚, buphthalmoides (DC. ) Boiss. v. latifolius Boiss. 
(= v. plantagineus Boiss. et Huet pr. sp.) 173 263 — 
‚, buphthalmoides (DC.) Boiss. v. stenophyllus 
Boiss. (= v. Persicus Boiss. pr. sp.). 172 264 415 
graminifolius DC. R \ BR: ! — 264 — 
Scorzonera laciniata L. v. genuina Bois. i — 264 _ 
2 „ v. calcitrapifolia (DC.) Bisch. : 173 — — 
„ cana (C.A.M.) ©. Hoffm. 5 173 —— 415 
A „ v. vaginata (Boiss.) Bornm. 5 173 - _— 
je „. v. floccosa Bornm. : 173 2 = 
‚„ Persepolitana Boiss. Ä 17} 264 — 
„» mollis M.B. , : 175 264 _ 
Ye „»  v. longifolia Bois, j — 264 415 
" „  v. stenocephala Boiss. . I. — 264 Fer 
pr ‚„ v. platyphylia Bornm.. . - — 264 (415) 
‚, pPhaeopappa Boiss. (?) } : 173 = — 
„ Papposa DC. (incl. v. nana Bornm. ) ! £ 173 265 
‚„ calyculata Boiss. , ö 174 Z—— — 
‚„,„ tortuosissima Boiss. L 174 265 415 


350 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


en Tess 


Beihefte 
XX | XRVEoE RER 
Seite 
Scorzonera rupicola Hausskn.. 174 265 415 
er Ispahanica Boiss. — 265 — 
„ Tfamosissima DC. ; — 265 — 
„ hemilasia Bge. (v. nana Bornm.) 174 — _ 
Taraxacum!) Syriacum Boiss. 174 = La 
= roseumW@Bornme re Ba — 265 — 
„ alpinum (Hoppe) Hegetschw. et Heer (et 
forma!) BE AR RATE N AR OL OeER Felle — — — 
(syn. ‚„T. officinale var.‘ eloco Raswend) . 174 — — 
„ vulgare (Lam.) Schrank. oo — — — 
(syn. „T. otficinale var.‘ e loco Elwend) 174 — — 
„ obligquum (Fr.) Dahlst. ER LE RER A En Ale reslbnte — — — 
(syn. „T. officinale var.‘ e loco Sultanabad) 174 — Eu 
„ stenolepium Hand.-Mzztt.? an spec. nov. ??) — — es 
Chondrilla juncea L. 175 — — 
Hederoderis pusilla Boiss. NEE 175 > — 
„ v. chaetocephala Bee. (Pr. SP.) — 265 — 
Sonchus Nymani Tin. et Guss. . 3. — 265 — 
Lactuca tuberosa (L.) Jacq. — 266 415 
= „ m seabrea Bomm, oo. ? — 266 — 
„  Persica Boiss. (Cicerbita Beauy.) — 266 415 
„ scarioloides Boiss. 175 — 416 
„ brassienolea, JBoaisy 5 vos 00.00 175 — — 
„ polyclada Boiss. (Cicerbita Beauv.) . . — 266 — 
„ undulata Led. (inel. v. dentala u. 175 266 — 
„ glaucitolia Boiss. : 175 — — 
Orientalis Boiss. . . RR 175 — — 
Cephalorrhynchus hispidus (M. B. ) Boiss. v. caerulans 
(Hsskn.) Bornm. (Cicerbita Beauv.) ne 175 266 416 
Zollikoferia mucronata (Forsk.) Boiss. — (rectius 
Launaea) 175 — — 
Crepis Straussii Bornm. ; — (267) 416 
(syn. „C. spec. ex aff. ©. auriculifoliae Sieb.) _ 266 (416) 
„ Elymaitica. Bornm. . ; — — 416 
ER „ v. alpina Bornm. . — — 417 
o, jeinlkelsien, IL, ; 175 — = 
‚ brachypappa Bonn — 418 
„ foetida L. v. rhoeadifolia (M. B.) — 267 — 
5% „  v. glandulosa (Presl) Bisch. — — 418 
alpımanı: h =: 267 — 
Hieracium procerum Fr. . — _- 418 
 meamunmn MEI. oc 176 — 418 
Rodisıa) commutatagsp ee 176 — — 
Lagoseris Marschalliana (Rchb.) Thell.. — — 419 
(syn. L. obovata [[Boiss.] Bornm.) 176 267 (419) 
Campanulaesae. XXVII | XXXIN 
Michauxia laevigata Vent. 176 458 — 
Campanula sclerotricha Boiss. — — 165 
„ incanescens Boiss.var.ex appendiculata Bornm. — (458) 165 


1) Determ. cl. Handel-Mazzetti. 


?) Sultanabad, in distrietu Indjidan (6 Farsak o. s. ö. Sultanabad; V. 1894), — 
reinen foliis desideratis incompietum (cir. Handel-Mazzetti, Monogr. d. Gatt. Taraxacum. 
22) 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


251 


(syn. C. Mardinensis Bornm. et Sint.) 
Campanula candida A. DC. . 
Fanimallımar AU) DEI: 
„ perpusilla A. DC. 
„ ıinvolucerata Auch. 
„ strigosa Russ. : 
u Serena Boiss. et Bal. 
DekErnus T. 
Singarensis Boiss. et Hausskn.. 
Podanthum eichoriforme Boiss. . 
Bapulchellunm (Bu ete Me )EBoissu a2. nen 
„ amplexicaule (Willd.) Boiss. v. Aucheri (DC.) 
kTausskneen a an len hor 
„ Persicum (DC.) Boiss. Ran ie ee 
„ v. pumilum Boiss. (= v. multicaule) 
„ v. asperum (Boiss.) Bornm. 
Legousia Speculum Veneris (L.) Fischer . 
„ falcata (Ten.) 


Boissier Flora Orientalis vol. IV. 


Primulaceae. 


Samolus Valerandi L. Sr 5 
Anagallis arvensis L. £f. angustifolia Bornm. er 
„ arvensis L. subsp. faemina (Mill.) Schinz et 
Thell. BR 
Glaux maritima IE, : 
Dionysia- leucotricha Bornm. 
„ odora Fenzl v. genuina Borhm. 
F „ v. Straussii Bornm. ä 
(syn. D. Straussii Bornm.) > 
S „ v. integrifolia Bornm.. . 
„ caespitosa (Duby) Boiss. (typica) 
* „ v. isophylla Bornm. . ae 
” RUN » f. subsessilis Born RR 
„ Haussknechtii Bornm. .. 
Primula auriculata Lam. (incl. v. Straussii Hausskn. ) 
„ (Dionysiopsis) Bornmülleri Pax 


Oleaceae. 
Fraxinus Syriaca Boiss. 


Apocynaceae. 


Vinca herbacea W.K. augE: Libanotica (Zucc.) 
Bornm. 2 € ; 
Cynanchum acutum L. 


Gentianaceae. 


Centaurium pulchellum (Sw.) Druce 
(syn. Erythraea pulchella Sw.) 


Beihefte 

OL 

Seite 
_— 458 
— 458 
— 459 
176 459 
176 — 
176 459 
— 459 
176 459 
— 459 
— 460 
177 460 
177 — 
178 460 
178 — 
— 460 
a 460 
178 — 
178 — 
— 460 
—- 460 
— 460 
— 460 
—- 463 
— 463 
— 463 
—- 464 
179 465 
— 464 
179 465 
179 - 
_ 465 
179 —— 


XXVIII| XXxIm 


(165) 
166 


252 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Centaurium Turceicum (Velen.) Bornm. 
(syn. Erythraea Turcica Velen.) . 

Gentiana Olivieri Griseb. 

Sweertia Aucheri Boiss. 


Sesamaceae. 
Sesamum Indicum 


Convolvulaceae. 
Convolvulus leiocalycinus Boiss. 
„ chondrilloides Boiss. 
x „  v. villosus Bornm. 
„ commutatus Boiss. 
A „  v. suffrutescens Eos. ap 
pilosellifolius Desr. (XXVII, 440) 
syn. „C. Cantabrica ß. Medus Bornm.“ 
„ Jlineatus L. a DE LOL ER e 
„ Euphraticus Bornm. (e Mesopot.) 
arvensis L. ER: 
Cuscuta planiflora Ten. v. approximata Engelm. 
„ Kotschyana Boiss. , . . : 
„ .elegans Boiss. et Bal. — (Cusc. spec.) o 


Boraginaceae. 
Heliotropium dolosum De Not. : 
„ Haussknechtii Vatke. — (Notal) 
Pe UteUmWEoITee ae 
(syn. „HE. Aucheri”, non DC.) 
„ Ehrenbergii Vatke. — (Nota!) 
„ Persicum Lam. (e fl. Mesopot.) 
Gerinthesmmorsese: ER 
Anchusa Italica Retz . 
„ imacrocarpa Boiss. et Era, ar 
„ strigosa Lab. subsp. tonsa Bornm.. . 
„ Orientalis (L.) Rchb. . ee 
Nonnea picta (M.B.) F. et M. (= N. melanocarpa 
Boiss.) Be ea RT ER E 
» Persica Eioisn. 
„ hypoleia Bornm. . . 
Onosma bulbotrichum DC. (typicum) 
Er „ v. rubriflorum Bornm. 
2 seostellatum- Behmtr 7 
‚„ Lycium Vatke (e fl. Lycia; Notal) 
„ sericeum Willd. (incl. ©. flavum Vatke) 
‚„» Bodeanum Boiss. v. concolor Bornm. 
i (syn. ©. Elwendicum Wettst. var. concolor) 
» Bodeanum Boiss. v. violascens Bornm. 
(syn. ©. Elwendic. v. violasc.) 
„ Microspermum Stev. . . 
un „ v. Stapfii (Wettst.) Bo. 
(syn. ©. Stapfii Wettst.) 
08 „ v. spathulatum Dion Bornm. 
er en Bornm. 5 R 
7 „ v. angustifolium Bormm. : 
e cardiostegium Bornm. 
= Kotschyi Boiss. 


Beihefte 
xX |xxvmxxxm 
Seite 
Sn (465) = 
179 — — 
180 465 168 
180 466 169 
es 466 = 
2 466 169 
en 466 169 
180 466 169 
=> ae 169 
= = 169 
181 ex (169) 
181 en = 
182 ER nn 
182 ex = 
182 466 = 
182 = = 
= (466) 169 
182 a = 
— — 176 
> = 170 
183 en (170) 
— — 176 
183 en = 
184 =) = 
184 466 170 
184 = = 
184 466 = 
185 = > 
185 u = 
185 467 170 
— 467 — 
185 a 2: 
186 er —e 
a 468 ar 
— — 175 
186 468 er 
als 468 171 
186 (468) an 
186 = ze 
187 468 an 
= 468 ee 
187 (468) = 
187 — — 
2 469 = 
= 470 = 
— — 171 
— 470 172 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


259 


Beihefte 
> POS SSSTUN 
Seite 
Onosma chlorotrichum Boiss. e - 187 — == 
‚„ bracteosum Hausskn. et Born, ERBS — (470) — 
(syn. „O. hebebulbum‘“, non DC.) 188 (470) — 
elaeitoliuum BOiss. sah. ann. —_ 471 172 
“ „ v.xanthocalyx (Vatke) Bornm. (leg. Hsskn.) — — 175 
„ albo-roseum F. et M. (Vatke) Bornm. (e fl. 
SYERbDOR). A er = = 172 
> „ subsp. saneuinolentum (Vatke) Bornm. — — 174 
„ Rascheyanum Boiss. (©. erubescens Vatke) — 471 (175) 
Echium Italicum L. 188 471 — 
Arnebia decumbens (Vent.) Coss. et Kral. ARE 158 — FE 
(syn. A. Orientalis nom. nud.] Lipsky) — 471 (174) 
Femeandolar DE, 7: ; — — 174 
„ leptosiphonoides Vatke. —- " (Nota!) —— — (175) 
Macrotomia euchroma (Royle) Pauls. —_ 471 — 
Lithospermum arvense L. V. u 188 471 174 
5,  (eoorbhen IE, oo 188 — — 
- Moltkia callosum Vahl var. "asperrimum Bornm. 189 = — 
earzulea, (Willd)e Lehm... . . 5 189 474 174 
„ v. angustifolia (DC.) Bornm. (Mesopot.) 189 — = 
Alkanna Orientalis eBeiss, A ‚189 471 —_ 
„ frigida Boiss. (= A. heterophyıla Vatke) 8 — 471 175 
Myosotis silvatica Hoffm. 5 189 472 — 
„ speluncicola Schott. — 472 175 
BockeliapBersica Bge:... . .-... 2... Wales — 4712 — 
Lappula echinophora (Pall.) OÖ. Ktze. (= L. Szovit- 
siana (F. et M.) Thellung . — = — 
en Echinospermum echinophorumBornm. ) 190 472 = 
„ echinata Gilib.. . : _ =— >= 
(syn. Echinosp. Lappula FL. Lehm.) ; — 212 = 
„ barbata (M. B.) Gürke : : — — 175 
(syn. Echinosp. saxatile Wettst.) 190 472 — 
„ Mmicrocarpa (Ledeb.) Gürke. i E— — 175 
(syn. Echinosp. microcarpum Ledeb. I 190 — — 
(syn. Heterocaryum inconstansVatke; Nota!) — — (177) 
„ sinaica (DC.) Aschers. et Schweinf. . — — = 
(syn. Echinosp. Sinaicum DC.) . . 190 472 — 
„ sessiliflora (Boiss.) Gürke XXXI, 243 - = = 
(syn. Echinosp. sessiliflorum Boiss.) — 472 e 
Paracaryum rugulosum (DC.) Boiss. v. brevistylum 
Batinan, Samen oe NER 190 — — 
„ Trugulosum (DC.) Boiss. v. cyclhymenum Boiss. 191 472 == 
„ Persicum Boiss. : (191) 472 175 
(syn. P. rugulos. v. longistylum Bornm.) : 191 —— (175) 
„» tenerum Bornm. I Ä — — 175 
„ eristatum (Lam.) Boiss. . — ns Ian 
„ undulatum Boiss. NE RE NE —— 472 Ltr 
„ Straussii Hausskn. (herb.) ex Bornm. (descr.) 192 472 177 
„» modestum Boiss. et Hausskn. „ Ko — = 177 
(syn. P. Sintenisii Hausskn. in exsicc.), 191 — (177) 
» Turcomanicum Bornm. et Sint. (e fl. Turcom.) 193 — == 
Solenanthus stamineus (Dsf.) Wettst. 193 473 = 
„ Stamineus (Dsf.) Wettst. v. cuneatifoliusBornm. 193 = — 
d „  v. ovatifolius (Hausskn.) Bornm. 193 — == 
„ petiolaris DC. 193 473 177 


254 Bormmüller, Reliquiae Straussianae. 


esse] 


Beihefte 
xXX |XXVIN | XXxXIl 
Seite 
Rindera lanata (Lam.) Gürke (v. genuina) (Mattia) 194 n_ —_ 
‚, lanata (Lam.) Gürke v. macrophylla (Hausskn. 
sub Mattia) Bornm. .. EN RR — _— — 
(sub Mattiae lanatae var.) se a 194 — — 
K „ev. stenophylla, Bornmsssrse. are — 473 178 
(sub Mattiae lanatae var.) . 194 — — 
E> „  v. brachyantha (Boiss. pr. var. Cy phom.) — — (000) 
(sub Mattiae lanatae var.) .... ; 194 — — 
& Eva punctatta Ali Des)nKuusnez er — — 
(sup»Maltbraelamataesvar)ar re 194 — — 
(syn. M. alapadnochiton Vatke) . . — —- (178) 
5 VENALCyanopterag Borna er — — (178) 
(sub Mattiae lanatae var.) . . 194 — — 
* „  v.euryptera (Hausskn. in exsice.)Bornm. — — = 
(sub Mattiae lanatae var.) ..... 194 — — 
Ri Be detonsamBorumear NEBEN e — 473 — 
(sub Mattiae lanatae var. ) RER NE 194 — 

„ albida (Wettst.) Kusnez ED A 473 178 
INSpeniconproGumpensee a ee 194 475 — 
Gatemiarerassıtoha, (Vent) 0, Kizenn ee lg 473 178 
irichodesmasmeanuma (Bee), DER ee — 473 — 

(Synahamollende)a wu Be ee 195 (473) = 

BEE ANICheriiel) Cr ER NE SUR — 474 — 

(= air Tranicum Bornm.). ee 195 (474) 
5; Pe Sbrachyealycımume Bornmisr ar — — 179 
Solanaceae. 
Solanumenmmabne Bern re 195 — — 

ITIT STUDENT NE ee A  REheete 195 — — 

„» Dulcamara L. v. indivisum Boiss. (= v. Persi- 

came Wilder Je er ee 195 474 — 

Physalis Alkekengi 1 BE a EN RE RENEARE — 474 — 
Lycium Ruthenicum Murr.. . . ... a 195 — — 
 . neonnaheientm IDiERER 6 — 474 — 
Darcura@Sitrameoniumg Te Pe 196 — — 
Hiyoscyamussmticusloe A a — 474 179 

Fe pusnllusp rs er Rn Ds Wahre 196 474 — 

N retieulapusgey. pallens Bo 196 .— 179 

»» Senecionis Willd.. ... U er — — 180 

‚ leptocalyx Stapf (in exsicc.) ex Bornm. (diagn.) — 474 179 
Nicotianayzustiea, a 0 m 196 _— | = 

ababacum el Bea ee Ne 196 — — 

Scerophulariaceae. XXI 
Verbascum alceoides Boiss. et Hausskn.. . . .. — 475 180 

„ macrocarpum Boiss. . . a 102 475 180 

„ Daänense Boiss. (incl. v. Medumı Stapf) = 102 475 — 

„ speciosum Schrad. . . 5 103 475 — 

„ sinuatum L. (incl. v. integrifolium Bora E 102 — — 

„ Persicum Hausskn. (herb. ) ex Bornm. (diagn.) 103 475 — 

er aallaemıumeBorumara: EN 104 —- == 

phoeniceum L. v. flavidum Boiss. Aug i 105 nr == 
Celsia Persica C. A. Mey (= C. brevicaulis Freyn) ; 105 475 180 
soNdlanceolatayı Vet N Ne 105 — — 


Bornmmüller, Reliquiae Straussianae. 255 


Beihefte 
x Pos Bass 
Seite 
B@elstaeStraussusklausskn. .an. 2.00% 105 475 —- 
Peheterophylla Dst. 2.2.0. 22. anne. 106 475 180 
BEENUChEREBOISS. aa are = — — 
“2. OMentahs EL... az oe ae — 476 180 
Linaria Elatine (L s Mill. v. villosa Boiss. BR Ehe 106 — — 
Fapyamıdatar Bam.) Sprene 2. 2.3. 106 — — 
Bes enatal Chavaı.. a. a ne aa 107 476 180 
BEaNLchausın Chavez se 107 180 
„„. Sümpllese De ee nen 107 476 — 
„ grandiflora Dst. 2 ER RNE BEE 107 — 180 
aneitalepensis: (I..); Millan. 20... 0. 0 mean, — 476 180 
nor (TE ADSIH Rand en ee — 476 — 
DBersiear Chayz 107 — — 
Scrophularia nervosa Nath. v. glabriuscula Bornm. 107 476 — 
‚„ hervosa Bth. v. pruinoso-puberula Bornm. . 107 — — 
+ Face elandulosanBomnma. un. 107 — — 
5 BEN 2polypotzysı((Beissh) Borumeen re, 107 476 — 
BEnBoissieniananıi. et. Sp. 1 Js... un: 107 = — 
Fmplesscanlis Bthr . nn. 2. na... 108 476 180 
erenophnla Boissles ey eler. mas 108 — — 
Mealatall@ılıb. .... DEE N 108 — 
‚„ subaphylla Boiss. var. - („subsp.“‘) parthenioides 
Borimer: ee 108 — — 
(syn. S. parthenioides Bornm.) ER — 417 — 
Bessnbaphıylla. Boissun u. 2 2020. 2 ale — 477 = 
at RBOISSN U RN ae a kanal 108 477 180 
Mdesertu.Del... . EEE A — 477 — 
„ Ppruinosa Boiss. f. glabra Stiefelhag. . RR: — 477 — 
(syn. „Sc. haematantha‘, non Boiss. ER ge: 109 (477) — 
PN meratan Ban ae — 478 — 
E Ba Enpesteisa NerBA Bosse 109 — — 
aebanotiea Bolsa... ER SEE ER 109 478 — 
nn „ _v. ramosissima on EL EN Ye 109 - — 
Benthamiana Boiss. . . Ab 109 — — 
Veronica Anagallis L. v. aquatica Bernh. (pr. Sp.) . 110 = — 
H a denzaticatnbraeteosa Bomm.y. — 479 — 
ELOSSYCAHPAn BOISSw re un wen. 110 479 — 
;,. Mirebabbanibehnehe a Sr 111 — — 
Bvecceabtimnsoides, Born 2 2. nern. 111 — — 
HUN OSARLIAUSSkEn SE Are en 111 479 181 
„ microcarpa Boiss. v. glandulosa Bornm. — 
(leg. a I ee VW ae as n— — 181 
2 ®xientalis Mille, ...% . 111 — 181 
„ filicaulis Freyn (= =, thymopsis Bornm. ı EXSICC. ) — 479 181 
„ Aleppica Boiss. v. schizostegia Bornm. . . . — 480 181 
PEERASCOHSALHBOISS.. 20 0 ae — 480 181 
ERZEIO TANTE A: EN — 480 E— 
Bpolttankiiesim. . SSR ER Se 113 480 — 
„  Bornmiülleri Ianes An: — 480 — 
(syn. „V.biloba‘ [non L.] et v. "glandulossima 
BORD), m ee. 112 (480) — 
„ campylopoda Boiss. . . BEER 11124 — — 
* „  f. acutiangularis Le En, Rn 3% -— 480 _— 
„ eardiocarpa Walper .. . EN, _- 481 u 


(syn. V. intercedens Bornm.) . EP 112 = Sr 


256 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
xXU | xxVvinaxoem 

Seite 
NVeronteasNosnetoreialemel ee 113 — —_ 
9Cymbalaria-Bodssrs Basar ee: = 481 — 
Taecotis/stolomieray(@2 Koch) Mezıms Pr 113 481 182 
Bunseareriidau VManl)E@rr Mey re 113 481 182 
> et latıseetaBorma > s 113 — — 

Parentucellia latifolia (L.) Carr. ß. Havitlora (Bois. ) 

Bornm. . . ; Ele — 482 182 
Orthantha Aneiee (Boiss.) Wettst. BEE — — 183 
(syn. Odontites Aucheri Boiss.) ..... 113 482 — 

Rhynchocorys Elephas (L.) Griseb. . . . ee 113 —_ 
Pedicularis comosa L. y. acmodonta Boiss. RAR NS 113 = 183 
‚„ Straussii Hausskn. ex Bornm. (diagn.) . . . 114 = 183 

Orobanchaceae. 
Bhelipaeagcoccemeay (VaB5), Bois 116 482 — 
Orobanche@VkutelmeSz 1 ee — 482 184 
Nesypbiaca, bersar 22 2 ae. 116 482 — 
ai PESSztricholoBanRemter Beck 116 482 184 
scoelestishBoissı et Reuters 116 482 — 
Mr » 5 Eauissimeeiiun Beck, os ao .0 oo: — 482 — 
ERCETLIIUA NIEOSTL.N ee ea ee gel Haps 116 — — 
EBKotschy Reuter a ee: 116 482 — 
PzeistanchordespBeckrr Ir NE BET 117 EEE — 
» Kurdica Boiss. et Eamsskn N SE Preaad SE — 482 184 
„» Amauoliiee IBoiss, du NemE so oo on 117 — — 
ADARSTEDAEE Eee ee 482 — 
Cistanche tubulosa (Schen)eNviehte 117 —— — 
Acanthaceae. 

Acanthus Dioscoridis L. v. grandiflorus Bornm. . (117) 483 — 

ar 5 „ v. Straussii (Hausskn.) Bornm... . 117 483 

Verbenaceae. 

Verbenareoitiemals Br. i 117 = = 

Vitex Agnus CastusL. v. Pseudo- Negundo aussen 
een, esBornmele 117 ne = 
„ Agnus Castus L. subsp. Haussknechtii Bornm. 118 == => 

Labiatae. 

Mentha longifolia (L.) Huds. v. wa el 118 — IE 
Lycopus Europaeus L.. . . : 119 >= BE 
Thymus Kotschyanus Boiss. Bun AS 119 483 184 
„ Balansae Boiss. et Ky... RE 119 483 184 
» „ v. pubescens (Boiss. et Ry.) Bornm.. . — = 184 
„ Se jalpastensıs Sapt(prasp\ Se 2 — 484 == 
(syn. Th. Jalpanensis a EN 119 = — 
Calamintha Straussii Bornm... . RE RN 119 er mai 
PERTotundıolNam Bersö)PBch ee 120 = 185 
Micromeria myrtifolia Boiss. et Hoh. ...... — 484 = 


!) Wird neuerdings (1913) von Handel-Mazzetti (Ann. Hofmus. Wien Bd. XXVII. 
408=Exped. Mesopot. IV. 18) unter binärer Bezeichnung zur geographischen Art (V. Pseudo- 
Negundo [Hausskn.] Handel-Mzztt.) erhoben. Auch Exemplare, die wir 1913 in Buchera 
sammelten, gehören dieser ‚„Zwischenart‘‘ (Handel-Mzztt.) an. (Bornm.) 


Bornmüller Reliquiae Straussianae. 


’ 


” 


’» 


> 


Salvia spiraeifolia Boiss. et Hoh. ı v. legitima Borum. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt, II. Heft 2. 


257 


Ziziphora rigida (Boiss.) Stapf . 


capitata L. 
tenuior L.. 
Persica Bge. . 


Taurica M.B. v. Anatolica Bornm. (e fl. 


Anat.) 


v. eriocalycina Bornm. 

trichoclada Bth. es 

„ v. macrantha Bornm. . 
Euphratica Montbr. et Auch. 

BreleiocalyemawBornmesger.: 

„ f. glaberrima Bornm. (leg. Sint.) 

„ #. pallida Bornm. (leg. Kronenb.) 
Hydrangea DC. v. genuina Bornm. 

Ps pılosa Bosmmn.. 


acetabulosa Vahl. r. Szovitsiana (Bee. ) Bornm. 


€ „» f£. viridis Bornm. 
Syiaca IL, 
VE macrocalycina Bor. 
compressa Vahl 
Reuteriana Boiss. 
„ v. depilata Bornm.. 
Palaestina Bth. 


(Sys. Sclarea“ et Mapsu] Ss Aethiopis“ 


rasen ans 
aristata Auch. (Polakia paradoxa Stapf) 
„  v. viscida Hausskn. (ex Bornm.) . 
ceratophylla L. & 
Atropatana Bge. v. glandulosa Bornm. 
BHRLLV: lamemiose, Bornm. 
xanthocheila Boiss. . 
frigida Boiss. v. oblongifolia "Bois. 
brachysiphon Stapf 
limbata C.A.M.. 
virgata Ait. ! 
nemorosa L. (Kerner) IR 
„  v. pseudo-silvestris (Stapf) Bornm. : 
Russelii Benth. h DR st 
Horminum L. subsp. viridis (L Sl), 
lanigera Poir. 


Nepeta crispa Willd. > N. " betonicoides ‚Stapt) 


macrosiphon Boiss. . 
microphylla Stapf 
sessilifolia Bge. 
laxiflora Bth. : 
scabridifolia Stapf 
denudata Bth. 

Persica Boiss. SE TER d 
„ v. villosa Hausskn. (ex Bornm.) . 
speciosa Boiss. et No& (typica) . 

„ v.leiocalyx Hausskn. (ex Bornm.) : 
Elymaitica Bornm. . . 
nuda L. v. albiflora Boiss. 


17 


Beihefite 
XXIII |XXVIl| XXXTIl 
Seite 
120 484 — 
484 185 
120 484 185 
— 484 — 
120 — — 
— 484 185 
— 484 —— 
— 484 185 
— 484 — 
— 485 -— 
— 485 — 
— 485 = 
— 485 — 
— 485 — 
— 485 — 
121 485 185 
121 —— — 
— 485 — 
121 485 — 
121 — 185 
121 — 185 
— 486 185 
121 — 186 
-121 4.86 (186) 
122 486 — 
122 — = 
122 486 — 
122 486 — 
122 486 — 
122 486 n— 
122 — = 
122 — = 
123 486 — 
123 = = 
123 —— == 
123 487 — 
—_ 487 == 
— —— 186 
123 = (186) 
123 487 — 
—- 487 = 
124 —— — 
124 487 136 
124 == = 
— 487 == 
— 487 == 
124 —— 186 
124 — — 
124 487 186 
— 487 = 
== 487 = 
125 = = 


258 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 


XXI | xXxyaepeoenm 
Seite 


Nepeta saccharata Bge. 
»  Schiraziana Boiss. Een 
„ Ppungens (Bge.) Bth. (= N. chenopodiifolia 

Stapf) . £ Bene 
‚,  Straussii Fläneskn ei on. fer Bornm.) . 
5 „ v. major Bornm. Rn 

„  v. inconspicua Bornm. (pr. sp.) . 

3 2lobiwlora@Beer Ware ee: 

‚ heliotropifolia Lam. (syn. N.callichroa Hsskn. 
©: 1Bsele).)) > e 

= ve e)eneckidens Born. 

involucrata (Bge.) Bornm. . E 

(syn. N. cryptantha Boiss. et Hausskn.) : 

Lallemantia Royleana (Wall.) Bth. ; 
» Neem, (NL, IN, @iE ME ; 
= „  v. sulphurea (C. Koch) Be 

„  v. serrato-dentata Bornm. ; 

Hymenocrater bituminosus F.etM.v. pallens (Bee. ) 

©, IKımeze . 

„ longiflorus Bth. 

N incanıs Beeren: 
Dracocephalum polychaetum Boiss. subsp. Kurdicum 

Bornm. . 
(syn. D. multicaule Montbr. et Auch. subsp.) 

Tapeinanthus Persicus Boiss. . 6 58 

(syn. Thuspeinanta Persica Briq.) 

Scutellaria pinnatifida Arth. Hamilt. SR: 

pinnatifida Arth. Hamilt. v. alpina Bornm. (= 

Sc. Pichleri Stapf) elle 

9 rBersicar Bommm: 

= „  v. tomentosa Bonn 

„ multicaulis Boiss. v. genuina . 

7 „  v. adenoclada Bornm. N 

» „ v. nepetifolia (Bth.) Bornm. . 

es Cabulica Bth. : En 

en a 1 v. purpurascens Bornm. (et formae) 

„ xylorrhiza Bornm. 
Brunella vulgaris L. 
Marrubium purpureum Bee. v. Kurdicum Bornm. 

‚ Astracanicum Jacq. v. Kotschyi (Boiss. et Hoh.) 

Boramere 
(syn.M. Kotschyi Beiss. et Hoh. ‚incl v. a 
chyodon Boiss.) : : FRE 

„ erassidens Boiss. 

„ Polyodon Boiss. 

„ gamodon Stapf Ä 
Sideritis montana L. (incl. v. sryptantha Bois.) . 
Stachys spectabilis Choisy . a 

» ssetitera € AM: 

„ fragillima Bornm. v. lanigera Bas. 

„ Benthamiana Boiss. e 

er „ v. glaberrima Bornm. . 

En „»  v. cuneata Bornm. 

- „ v. elinopodioides Boiss. 

„  acerosa Boiss. 


| 88811 8| 
Dee 
2 21158 | 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


259 


Beihefte 
XXI |XX VIII XXXII 
Seite 

Stachys fruticulosa M. B. — — 189 

„ multicaulis Bth. . — 492 — 

Fi „  v. brachyodonta Bo 132 _— = 

> „ v. pilosior Bornm. — 492 — 

‚ ıixodes Boiss. et Hausskn. . 132 — — 

„, Aucheri Bth. 133 — — 

‚„ Pilifera Bth. . 133 — 189 

nlara Beh. 133 492 — 

‚, tomentosa Bth. . 133 492 — 

„ lavandulifolia Vahl . , 133 492 189 

x 6 (wabe yehea)) brachyodon Bo 133 — — 

„ pubescens Ten. 133 492 190 

‚„ Persepolitana Boiss. — — 190 

Leonurus Cardiaca L. = 492 — 

Lamium striatum S. Sm. v. enorme Boiss — 495 190 

„ amplexicaule L. Bee ll: 133 493 190 
ne: 5 v. Aleppicum (Boiss. ee Hausskn..) 

Bornm. 133 493 — 

BR „» v. Kurdicum men. 133 493 — 

„, erinitum Montbr. et Auch. . 134 493 190 

(syn. L. tumidum Hausskn. (134) — = 

Lagochilus Aucheri Boiss. (v. genuinus) . 134 493 — 

5 > „ v. lasiocalyx Stapf . 134 — = 

= „  v. perhispidus Bornm. . BE 134 — — 

„  v. Kotschyanus (Boiss.) Bornm. . — 493 = 

Phlomis Bruguieri Dst. 135 493 191 

„» Orientalis Mill. a 135 493 191 

ah As chrysomalla om. 135 493 — 

„ anisodonta Boiss. 135 493 191 

„ rigida Labill. DE Re 135 493 191 

„ pungens Willd. (£. macrodon Bornm.) - 494 = 

„» Persica Boiss. 135 493 — 

Euberoesa E. .. i 136 == = 

Eremostachys laciniata- a Bee. : — 494 — 
„ molucelloides Bge. v. macrophylla (Montbr. et 

Auch.) Re, Er ES ALTE 136 494 191 

" „ v. intermedia Reg. ; 136 == — 

ch DE „ f. erioclada os. 136 — — 

„ f. adenoclada Bornm.. 136 — SFr 

Ajuga Chamaecistus Ging. (= A. Turkestanica Briq.) 136 494 191 
„ Chamaepitys (L.) Schreb. subsp. Bm: 

(Ging))7 Borum. 7. © E— SE 191 

(syn. A. Chia Schreb. v. tridactylites,) : En 494 == 

Teucrium Orientale L. (et formae variae) 136 494 191 

»  Taylori Boiss. 137 = FR 

„ Oliverianum Ging. 137 == sine 

„ parviflorum Schreb. RR A: — 495 — 

7, Seordium.L. v. scordioides. Schreb. (pr. Sp.) : 137 TEE Fri 

Pol I... ; 137 495 191 

er ER onsum Stapf 197 (495) — 

Plumbaginaceae, 
Acantholimon microstegium Bornm. . — 495 z 
» momifolmm Boiss et’Hausskn, . .. .s.. 137 496 == 
4 ‚„  v. platyphyllum Bornm. (sp. propria ?) 138 — 192 


260 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihette 
3 XXI | xXVmePsosm 
Seite 
| 

Aecanthohmon®lranieums Bornme 138 — —_ 
‚WS OhsIeBT]. EtNSps Eee 139 496 192 
» Senganense Bge. ... ee a AR 139 == = 
„  Eschkerense Boiss. et Eresn, En 139 496 192 
‚„ brachystachyum Boiss. et Hausskn. ... . . 139 496 — 
PesscabrellumeBoissMet Haussknen ze een — 496 
SE StraussueBornmaa : — — 192 

(syn. „A. incomptum. Eos et Ense V. 
Straussug)leue 0 140 (496) (192) 
‚ Straussii Bornm. var. (,A. incomptum‘““ air E 
Boisst.etBühse)es 2 co 002. Rene: 140 — 192 
5, emailen lBige. (lo 0 ano loro Ds 0 — — 192 
BEnNRUdbanıeımn Born: —- — 192 
Sosenm®BoisspetsBuhses pre ee — — 192 

Statice Thounıviv. =: Sir: 140 — = 
‚ leptophylla Schrenk v. . Iranica Bornm... . . 140 — 192 
SESspIeata, Waller re Ka Re 141 — = 

leptostachya@Boisst. Ei ee: 141 = == 
Plantaginaceae. 

Blanitasonlanceolarastern 7 ee 141 — — 
BeBellaudi- Al ar ee ne a 141 = —r 
ME ovata@BRorstte Be 141 — — 
„ Coronopus L. v. simplex Boiss. RR re 141 —= == 
‚ maritima L.f. trichopoda (Hausskn.) .... . (141) = 193 

(syn. „P. crassifolia Forsk. ß. trichopoda‘‘) 141 — (193) 
ESP Syliurmvaie. Wi A en ee 142 — = 
Cynocrambaceae. XXIV 
CynocrambesprostratagGaentne 85 — == 
Salsolaceae. | 

ChenepodiumSBobsyswler Tem er e 85 496 = 
> tokosumy (Mnchd)eAschers er Be 85 496 — 

Spinacia tetrandra Stev. . er 85 = —= 

Atriplex hastatum L. v. salinum Wale... 85 — 193 
Se Vetasieum@lS yesvırsatumWBorssiensre 85 _ =—— 
ı  BelangerizMoqse 2.4. BD We ER 86 — = 
„ verruciferum M.DB. ; RE Enno 86 _ 193 

Eurotia ceratoides (L.) ER Me N 86 497 = 

Ceratocaspustarenantus ie. 2 u. 0. en 86 = = 

Camphorosmarperenner ball 02. nee = 5 193 

Kochia prostrata (L.) Schrad. v. canescens Mog. 86 = Be 
„ Prostrata (L.) Schrad. v. alpina Bornm. . . . 86 497 = 

Bassia eriophora (Schrad.) ©. Kuntze. ..... — — 193 

(syur Kochia Tatifola Rres) 0... 86 — 193 

Corispermumahyssopitohunt Er. 0a 86 — >= 

Salicorniagherbaceaup ar Der 86 = FE 
», iruticosal.n. ee — = 194 

Halimocneum strobilaceum (Pall.) MoqL.., a 86 — >= 

Suaeda maritima L.. ... ee REEL 86 497 — 


„  cochlearifolia Wiese: ER TUR 1. ER VE SORTE — — 194 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 361 
Beihefte 
XXIV IXXVII | XXXIIl 
Seite 
Holoxylon articulatum (Cav.) Boiss. 86 — — 
Seidlitzia florida (M. wo Bge. 86 — 194 
Salsola Kali L SE a — 497 — 
„ spissa M.P.. 86 — 194 
Buscrassa MUB... N 36 — 194 
„ Jlanata (Lam.) Pali.. . 86 — — 
„ Auricula Mog. . — 497 — 
. msıda Ball. A ee 37 — 194 
„ canescens (Moq.) Boiss. v. glabriuscula Boiss. — 497 == 
obtusifolia (Schrenk) Litw. . . . — — 194 
Girgensohnia oppositiflora (Pall.) Fenzl 87 — —— 
Anabasis aphylla L. rl: 87 — — 
„ Haussknechtii Boiss. 37 — — 
Halocnemis mollissinna Bge. — — 194 
Amarantaceae. 
-Amarantus hypochondriacus L. . 87 = a 
„ silvestris Dsf. 87 — — 
Polygonaceae. 
Calligonum tetrapterum ]J. et Sp. 87 = = 
Pteropyrum Olivieri J. et Sp. 87 —— 194 
FE Olisierwjzet Spy. gracıle Boiss. 87 — — 
Rheum Ribes Gronow. — 497 — 
Rumex Elbursensis Boiss. — 497 — 
„ Olympicus Boiss. . = 498 —— 
(syn. „R. Patientia‘ 87 —- — 
cHispusiE. 87 — = 
Atraphaxis spinosa IE. v. . glauca Bois. 85 — 194. 
„ Spinosa L. v. rotundifolia Boiss. 83 — —— 
Be Billazdien J. et Sp: - 6 — 498 = 
FE Nournetorti]. et Sp. (pr. sp.) 2 88 = == 
Polygonum Bistorta L. v. angustifolium Meisn. 88 498 = 
„ amphibium L. v. terrestre Boiss. — 498 194 
„ lapathifolium L. 83 — — 
‚„ Convolvulus L. 88 — — 
„ polycnemoides Jaub. et Sp. 88 — == 
„ Kitaibelianum Sadl. = — — 
(syn. P. Bellardi aut.). 88 = = 
„alpestre EA. M. ., 38 —— — 
Pe setosunm Jacı: ı - — 498 — 
„ thymifolium J. et Sp. ; — _ 195 
(syn. „P. dumosum‘“, non Boiss. et Ky.). — 498 (195) 
„ macrohymenium Boiss. 838 _ = 
Thymelaeaceae. 
Daphne angustifolia C. Koch . 89 — 195 
» Kurdica Bornm. . . — 498 195 
(syn. D. oleoides Schreb. v. Kurdica Bornm.) 39 (498) == 
Stellera Lessertii (Wickstr.) C. A.M. 89 499 = 
„ v.incana (Stapf) Bornm. . 89 _- 
Diarthron vesiculosum (F. et M.) C.A.M.. 89 499 = 
Elaeagnaceae. 
Elaeagnus angustifolia L.. (et formae) . 89 = 195 


962 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
; XXIV | XXV IR Sam 
Serie 
| 
Santalaceae. 
Thesium Kotschyanum Boiss. .. — — 196 
(syn. Th. impressum Steud. v. Kotschyanum 
BOISS3). Venlo EEE ee 90 499 (196) 
Loranthaceae. 
Loranthus Europaeus L.. . N ee ST: — 499 — 
»  Grewinkii Boiss. et Bass ee 90 499 — 
Rafflesiaceae. 
PilostylesPHaussknechtueBoiss 2 ne, 90 499 196 
Aristolochiaceae. 

Aristolochia Maurorum L. IBotkaessjpretssp: 

(Pr. SP.). . > — E= 199 
(syn. A. Maurorum L. B. latifolia Boiss.) : 90 500 (199) 
(? syn. A. Maurorum L. v. Olivieri [Collegno] 

IBOrMUn N a 90 — — 
Euphorbiaceae. 

EuphorbiaßlanatasStebe ar. ee 91 u — 
meralanthanBoisse war men 91 — — 
I BunseiWBolssy er A 91 — — 
„ Imacrocarpa Boiss. et Bohlen — 500 — 
uneondylocarpa aM Ba. Ser a 91 — = 
KHlelioscopia. Een. men er 91 500 — 
IRAlEppieasE. en. N a 91 500 — 
taleatalee Re ne a 9] 500 — 
»  Szovitsii F. et M. EEE I 91 501 — 
irleheranicauBoissy.ck N 91 — re 
„„ Chesneyi Kl. et Garcke. (e fl. _Mesopot.) 5 91 — — 
„  cheiradenia Boiss. et Hoh. . . — 501 — 
‚„ decipiens Boiss. et Buhse (E. ornata Staps) 91 501 — 
> bothriosperma Boiss et By. 2 Ä _ 501 — 
SeastniartellarBoiSs.e Nase Se en ehe: — 501 _— 
„ Elymaitica Bornm.. . RER — 501 — 
„ Kurdica Boiss. et Einsam. U — 502 — 
„ macroclada Boiss. (= E. tinctoria Eoiss ei 

Euer): EN EN EEE Se 91 302 — 

‚  denticulata a x Re 502 — 
blcraspedha#Boiss Ben.Eehe. 2 2 ea 91 — 

AndrachnesinutielosanpBassı 2: me — 502 199 

Grozophera verbasckokarwalld. 2. 2 2. 2 nme Sl — — 
„  verbascifolia Willd. f. (vix var.) angustifolia 

Bormnmer tee Re N ee 92 — — 

u tcmetostar (de) \" Tuss. RL SER ER — 502 — 


!) Die in Plantae Straussianae 1. c. p. 90 als A. Maurorum L. y Olivieri (Collegno) 
Bornm. angeführten Exemplare, die Haussknecht als A. Olivieri Collesno (= A. Bruguieri 
Jaub. et. >pach) bezeichnete, entsprechen nicht ganz der Jaub.-Spach’schen Abbildung (Illustr. 
tab. 129); einige Individuen des gleichen Exemplares vom Elwend lassen sich ebensogut als 
Am Mauror um L. v. lalifolia Boiss. (ebenfalls mit reichverzweistem Stengel, Blütensröße sehr 
variabel) ansprechen. Letztere ist m. E. vom typischen A. Maurorum L. weit mehr — und 
vielleicht artlich — verschieden (= A. Botiae Jaub. et Spach) als var. latifolia Boiss. von 
A. Olivieri Collegno. 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


263 


Urtieaceae. 
Urtica dioica L. 
a pilulmera TE. 


Parietaria judaica L. B. Persica (Stapf) Bornm. . 


PrrBusitaniea I 

„ alsinefolia Delile (e a Mesopot.) 0 
Cannabis sativa L. De EN ER 
Morus alba L. 


Bnieraelly. 2... 00% 
Ficus Carica L. (v. genuina) . 
5 „ v. rupestris Hausskn. 


„ v. Johannis Boiss. 
Celtis Caucasica Willd. 
Ulmus campestris Huds. . 
„ campestris Huds. ae 
re Psya densar Eitwz (P> Sp.) 


Platanaceae. 
Platanus Orientalis L. . 


Cupuliferase. 
Quercus infectoria Oliv. v. Boissieri DC. . 
„. Beisiea, | @w So 


Salicaceae. 
Salix acmophylla Boiss. REN 
en Bes Bessiear (Boiss}), Nopitier ( 


sica Boiss.) 


” „ . v. dealbata (Anderss.) Töpiter ö 


„ micans Anderss.'. . 
(syn. S. alba aut. fl. Or.) SE 


„ imicans Anderss. v. vitellina Töpffer ; 


s, „ v. Libanotica (Boiss.) Töpffer . 
ss da L. (S. amygdalina L.) 

„ Carmanıca Bornm. . . 

„» Medemii Boiss. v. Iaisroms loan. 
Ex „  v. longifrons Bornm. 

‚ Medemii X purpurea . 


(syn. S. zygostemon Bois.) . 


Populus Euphratica Oliv. v. hirta Litw. 


= Bier 


Beihefte 


XXIV 


XXVII IXXXIII 


Boissier Flora Orientalis vol. V. 


Alismataceae. 
Alisma Plantago-aquatica L. . 


Butomaceae. 
Butomus umbellatus L. 


Araceae. 
Biarum Bovei Decsn. IR TRIER Harz 
Arum elongatum Stev. (f. detruncatum) . 
= su yirescens (Stapf) Hruby.. . 


„ „ f. Engleri (Hausskn.) Hruby .. 


(syn. A. Engleri Hausskn.) 
Helicophyllum Rauwolfii Blum. 


94 


Seite 


264 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihette 
XXIV IXXVILI|XXXII 
Seite 
Orchidaceae. 

Orchis fragans Poll. . 95 505 — 
„. Simie,, ame oo = — 505 204 
NEStevenuekchphesr —- 505 — 
Sn saceatanken.? ER EN NR — 505 — 
„ Masenlaul... aaa Me — 505 204 
" Re Bosse N ee — = 204 
e = Taurica Rchb. — 505 — 
N ee Lam. — 506 204 
„ meammana, En. 0 2 : — 506 — 

Sy. holocheilos Böiss. : 95 506 204 

Ophrys Schulzei Bornm. et Fleischm. subsp. Kur- 

dica Fleischmann .. ; : — — 204 

(syn. „O. scolopax Cav. an U sp. nov. on 5 — 506 (204) 

‚ Straussii Fleischmann . ne — — 204 
Helleborine veratrifolia (Boiss. et Hoh.) Bornm. . — — 205 
(syn. Epipactis veratrifolia Boiss. et Hoh.) . — 507 (205) 

PR lartıkokan(Iudss)) Drucese ee ee — — — 
(syn. Epipactis latifolia AL.) ER 95 507 — 

Cephalanthera cucullata Boiss. et Heldr. subspec. 

IKEdicamBornm (Pr Spa) re — 506 — 
Iridaceae. 

Crocus Haussknechtü Boiss. et Reut.......| — 507 —— 
„  cancellatus Herb. v. Damascenus G. Maw.. . 95 == — 
a salemus;dHerbi tea. ee 95 _ — 

Is Sisynnchrum ler. an 95 — 205 
aBakenianau Basti... Aus na ee 95 — — 
Msbersicanlerrnr EEE 95 — —— 
SE Sindjarensis Bons, st Tresen) kimen. v. Assy- 

DacasElaussknWereB or) 96 507 — 
a SoonganicauSchrenk Er u 96 — 205 
ehalophilamPall: nn Na Ba ee er 96 — 205 
a Susiananleger AR RN BEE RN, 96 — — 
ie a C.A. M. WEiprosapkreyn)e 96 507 205 
” 2 bBolakan (Stapo)rBommu. 2 rn 96 (508) | — 
RE nalen Ve ee ke ee N — — 205 

Genmanıca I 3 Bel ae I nn 97 — = 

Gladiolus segetumkG@awl... "mr. 2 ne 97 509 — 
IE kimbricartus Tee. Re 97 — — 
"0 atroviolaceuswBoisst We VE Rear 97 —. — 
„ Bersieus Bois un.» BE 97 509 — 

Sternbergia stipitata Boiss. etHausskn.. . . . . 3 97 — ns 

ISsiolnionkmontanummg (Pabs)grierp. 97 — — 

Colehicaceae. 

Colchicum Haussknechtii Boiss... . : 97 — = 
„ candidum Schott et Ky. v. hasallorım Bo 97 — —— 
Feroeohum Bois y: he 98 — —— 
55 „  v. leiophyllum Sen ee 98 — —— 
 ISZOVESITNE FASBIVIER a er N 98 — = 
„  bifolium Freyn etZSsnEBe ee 98 509 — 

MesvapleropkyllunBornm. 2.2. 98 = >= 

Merenderareakchrere m KR 98 — == 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Merendera Raddeana Regel 


E>} 


r 


Berstcan Boissm et Köyan rn. Se. 
„ f. albiflora Bornm. (e Pers. austr.) . 


Liliaceae. 


Fritillaria Olivieri Baker 


chlorantha Hausskn. et Bora. 
Straussii Bornm. . 

Kurdica Boiss. et No& 

Zagrica Stapf 

Wanensis Freyn 

Assyriaca Baker . 

Karelinii Fisch. 

imperialıs IL... . 

Persica L. 


Tulipa Levieri Sprengel 


„ 


(syn. T. cuspidata Stapt, non Resel) ; 
praecox Ten. (var.!) Ana 
montana Lindl. . . Re er 
 „  v. chrysantha (Boiss.) Bornm. . 
„ v. Sogdiana (Bge.) Bornm. 
Straussii Een. £ 
silvestris L. & 
violacea Boics, et Buhse 
„ v. pallida Hausskn. . 
humilis Herb. neh Baer: 
„ v. Buhseana (Boiss.) Bornm. (syn. T. 
polychroma Stapf) 
bitlora L. 


Lloydia rubroviridis ] Boiss. et Kr. 
Gagea arvensis (Pers.) Dum. 


intercedens Pascher 

IuteordesWStApieer are ee: 

reticulata (Pall.) R. et Sch. subsp. circinnata 
Pascher 

Taurica Stev. h 

Bornmuelleriana Pre 

Chomatuwae Pascher . 

stipitata Merklin . 

Persica Boiss. 


Ornithogalum Narbonense L. 


[27 


Narbonense L. v. alpinum Boiss. 


Persicum Hausskn. herb. (ex Bornm. deser.) 


„ v. elongatum Bornm. 
arcuatum Stev. 
montanum Cyr. . 

BEN: platyphylium "Bois. 
Tempskyanum Freyn et Sint. . 
umbellatum L.. . 
tenuifolium Guss. 

Balansae Boiss. 


Sei lla Persica Hausskn. 


”„ 


Hohenackeri F. et M. 


Allium Porrum L... 


[zZ 


Ampeloprasum E; 


265 


Beihefte 
ROXY 1 EXDSVITEIT ERDORSTETT 
Seite 
98 — — 
98 — — 
98 — _ 
99 — — 
99 = 
—_ 510 205 
— 509 — 
99 509 _ 
2 509 
99 — — 
99 — = 
99 — — 
99 — — 
— —_ 206 
99 510 (206) 
99 — —_- 
99 510 = 
100 — _ 
100 — — 
— —_ 206 
100 -— — 
100 — — 
100 _ — 
100 510 — 
100 — = 
100 5ll — 
— 5ll — 
101 — — 
101 — 207 
101 _ — 
101 — 208 
101 5ll 208 
101 — = 
101 - — 
101 — — 
101 _ 208 
101 — 208 
101 Si 208 
102 5ll - 
102 = — 
102 —- — 
103 — = 
103 —- 208 
(103) 5ll — 
103 = — 
103 — 208 
— >12 208 
103 512 208 
103 512 — 
103 _- = 
AB: 512 208 


266 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XxXIV |XXVIN |XxXXIII 
Seite 
Allıum vınealerE! Merten ce 103 — — 
„ confusum Haläcsy . . . ARE 103 — — 
„ sphaerocephalum L. v. viride-album Tin. . . — 512 — 
su KAUCHETL +BOISSyrEr Ce N re 103 — — 
 . Auonolagenm BO, i u 0 0 0 00 0 103 512 — 
7 „ f. pallescens Bornm. . We 103 — — 
dicbyoprasumE@zasNTE (ezil Mesopot.) ea 104 — — 
» Nananienn I, oo : TEE 104 — 208 
„ scabriscapıum Boiss. et Ry. EHEN 104 — 209 
eerubellumelngB see hr 104 512 — 
RR „ v. grandiflorum Boiss. a  DETNTE (104) 512 — 
Keine cum@Bornmne _ — 209 
 mallens Pan, , : SE Re Merz 104 —_ — 
„ Sindjarense Boiss. et Hoh. (e fl. Mesopot.). . 104 = — 
Bummel Boissr N ee e 104 — — 
nr en Boiss. et Ns Een 104 512 — 
SlstUPPESUMN Bormmme rl — 5l2 — 
»eziopbyllumBoiss en en en: — — 209 
PS ENkakan mel ser era 104 — 209 
er ee Beiss. - en ER RT IR 104 514 209 
” sl anceolatıım Bossa 105 514 209 
ne en DEAD 105 514 — 
o, mrakenilormen Imesell . 6 5 5 0 5a aaa oo 105 == — 
seachlutum: -StapE ran she — 514 — 
Er Sys manus®BoLrnmlr ee re — 514 
BacolchretolumeBolssy ee — — 210 
&ym, A, Seas Bomm,)), 5 0 2 0. 0 — 515 (210) 
SeahirzttoltumsBoiss: er, zes ee 105 — = 
= deeipiensaruschg > 105 514 210 
(Ba, atropurpureum““, ‚ non ı W. et K.\ — 5l4 .| (210) 
Onfentale-Boisst pa Er N: 105 514 210 
Se vamajus-Bornmeean za 2 — 514 210 
Nectaroscordum Persicum Bornm. . EEE — 2 210 
(syn. ‚N. Siculum v. Dioscoridis“, non Reg.) 105 == (211) 
(syn. „A. roseum subsp. Persicum Bornm.‘‘) - 513 (211) 
IMuseasiWlonsipes@Boissyme See 106 515 — 
„ tenuiflorum Tausch. . . ISO RE e 106 — — 
e „ v. pindicolum Blamsckn. ER 106 — En 
„ comosum Mill. v. Holzmanni (Heldr.) Haläcsy 106 515 —= 
„ Caucasicum (Griseb.) Baker... . 106 515 — 
„ Tacemosum (L.) Mill. v. brachyanthum B Boiss. 107 = Be 
„, erkemm GiSS > 5 > % 2 107 — SE 
Bellevalia eiliata (Oyz)aNeesirrr 107 515 212 
„ eiliata (Cyr.) Nees v. elauca (Lindl.) Bois, —— 515 — 
„ dichroa Hausskn. herb. ex Bornm. (descr.) 107 515 — 
suokints@leforgehang AU 108 — == 
„ decolorans Bornm. . . REN, 109 — 212 
„ Elwendia Hausskn. herb. ex 'Bornm. (descr.) 110 516 == 
Puschkinia scilloides Ad... . . N ill 516 212 
„  scilloides Ad. v. Libanotica Boiss. A — 516 
Er » Nlhmgeranache, lem, 5 0 os a0 000 — == 212 
Eremumusespectalbilise Vo 111 516 — 
3%. Imelesiemsig (ML 18, Dro war.) INezel. o 006 111 516 —— 
ne Bersieus@ (VetsSps)PBerssaer ren 11l 516 = 
snaOleacenRegeliasr eu Bee ee ee ee 111 516 == 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


267 


Seite 


Asparagaceae. 
Asparagus officinalis L. (?) 
„ Persicus Baker REN DE ES EEE ER EINE 
„ Straussii Hausskn. herb. ex Bornm. (descr.) 


Juneaceae. 
Junecus glaucus Ehrh. subsp. longicornis Bast. (spec.) 
(syn. J. glaucus v. laxiflorus Lange) 
„ lamprocarpus Ehrh. 


Cyperaceae. 

Cyperus fuscus L.. e 
Feloneuspli.en. .. ....:0. 
= „ v. pallidus Boiss. a 
‚„ Holoschoenus L. v. australis Koch . 
a „ v. Romanus Koch 

Seirpus affinis Roth. 

rmarktımus IL. 
„ compressus L. Sr 

Heleocharis palustris (L.) R. Br. 

Cladium Mariscus (L.) R. Br.. 

Schoenus nigricans L. . . . 

Carex stenophylla Wahlbg. . een 
„ stenophylla Wahlbg. v. desertorum Litw. (aff.) 
» divisa Huds.. BT NO RT 
„ atrata L. subsp. Caucasica (Stev.) v. pseudo- 

cilicica Kükenth.. 

„  ehetame ir re ee Ne N 
„ heterostachyaBge. (=C.Bornmüller Kükenth.) 
„ paludosa Good. Rn 
Kutanuszklost:. 


Graminaceae. 
Panicum miliaceum L.. . . 
Setaria viridis (L.) P. de B. 
Pennisetum Orientale Rich. Sa 
Imperata cylindrica (L.) P. de B. 
Erianthus Ravennae (L.) P. de B. 
Sorghum Halepense (L.) Pers. 
Andropogon Ischaemum L. 
Phalaris arundinacea L. ee 
Phleum Graecum Boiss. et Heldr. 
Alopecurus myosuroides Huds. 
(syn. A. agrestis L.) 
„ ventricosus Pers. . 
„,.. textilis Boiss. 
Stipa tortilis Desf. : 
„ Hohenackeriana Trin. . a Re! 
(syn. „S. Lessingiana‘ non Trin.!)) . 


Beihefte 
XXI |xxvmn Ron 
111 517 (213) 
— 517 213 
111 _ 213 
112 — — 
u! 517 Be“ 

XXVI 
434 517 - 
434 — 213 
434 - — 
434 517 213 
434 — — 
434 _ = 
= 518 213 
— 518 —_ 
435 = 213 
_ en 213 
435 = — 
= 518 — 
435 - 
435 n _ 
435 = = 
435 518 — 
Zn = 214 
— 518 — 
435 — — 
435 — — 
435 — _ 
518 — 
= 518 214 
= = 214 
_ 518 — 
— 518 = 
435 — — 
— 518 214 
= - 215 
435 — — 
435 518 215 
u = 215 
435 — — 
— 518 — 


ı) Haussknecht hatte das dürftige Exemplar als S. Lessingiana Trin., als solche 
ich sie auch anführte, bezeichnet; die breiten Stengelblätter und längere Karyopsis sprechen 
gegen diese Annahme. Karyopsis 12mm lang, stark behaart; Granne bis zum Knie kahl, etwa 
12—15cm lang. Ob etwa zu S. bärbata Desf. v. seminuda Hackel (in Stapt Bot - Erg. 
Polak-Exped. Pers. I. [1885]8) oder S. Assyriaca Handel-Mzztt. (Exped. Mesop. 1910, IV. 26; 
1914) bezw. S. Kaserunica Stapf herb. (cfr. Handel-Mzztt. I. c. p. 27) gehörig, bleibt bei der 
Dürftigkeit des Materials — auch weilHandel-MazzettiS. Hohenackeriana und S. barbäatäa 


v. seminuda unerwähnt läßt — dahingestellt. 
a 


268 Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 


Beihefte 
XXIV | XX Vi Roc 
Seite 
Oryzopsis holciformis (M. B.) Hackel v. longiglumjs 
(Hausskn.) Bornm. . NN — 518 = 
„ molinioides (Boiss.) Hackel v. pubiflora 
(Hackel) Bornm. . ; — — 215 
Polypogon Monspeliensis L. . RER 436 519 — 
Calamagrostis pseudophragmites (Hall. ) Baumg. : _ 519 216 
ea PersieanbBoisse : — 216 
m Cavanillesii Trin. (e fl. Mesopot.) . 436 — — 
Avena sterilis L. =— 519 216 
Se barbatan Bro — 519 — 
astatuane at ee I El — — 216 
Arrhenatherum Kotschyi Bois. ee et 436 _ 216 
Borssiera, Bumıko, (rmd)sHackele ne re 436 519 — 
Phragmites communis Trin. RE ER 436 — En 
Echinaria capitata (L.) Dst. — 519 
Koeleria phleoides (Vill.) Pers. 436 519 216 
Catabrosa humilis M.B..... 436 
Melica Cupani Guss. v. inaequiglumis Boiss. 436 519 216 
hr „ v. breviflora Boiss. u 519 — 
" „»  v. vestita Boiss. — 519 216 
„ v. eligulata Boiss.. . 436 519 — 
Aeluropus litoralis (Willd.) Parl. 437 519 217 
Dactylis glomerata L. ERRE 437 — 217 
Poa pratensis L. 437 — 217 
„. bullposa, IL. oe RUE 437 519 —- 
„  Timoleontis Heldr. (subsp.) 437 — — 
„  Reuteriana Steud. Se 437 — — 
»  Sinaica Steud. 437 — —— 
lertarieanRischt — 520 — 
 NBersieca Tem: 437 — -— 
„  v. oxyglumis Boiss. 437 520 — 
Vulpia ciliata (Pers.) Link . ae 437 — 
Bromus frigidus Boiss. et Hausskn. . — — 217 
‚,„ tomentellus Boiss. 437 520 — 
„  tectorum L. . 437 520 — 
‚, fasciculatus Deal, \ 437 — — 
„ macrostachys Dst. v. erlarilsenfins Hack. — 520 — 
‚ hordeaceus L. (= B. mollis we) 438 — 
‚ Japonicus Thunb. : 438 — = 
Agropyrum longiaristatum Boiss. — = 217 
„ trichophorum (Link) Richter v. Flllosischumn 
A, ee Ge 5 eo 438 — — 
„ ıintermedium (Host) 2 ale » — 520 — 
„ caespitosum C Koch. . 438 — — 
.n a NE) IR Be Sein, — 520 = 
Bi „ v. lasianthum Boiss. ; — 520 — 
3 „ v. squarrosum Roth (pr. sp.) R — = = 
(syn. A. Buonapartis Spr. sub Trit.) 520 _ — 
SecalemontanumGuss. subsp.Anatolicum Boiss. (var.) _ 217 
Triticum vulgare Vill. . 438 520 218 
„ . cirum DSL 2% 438 — 218 
„ aegilopoides (Link) Bal. subsp. Thaoudar Reu- 
ter) (sp.) . z— — 217 
„ dicoccoides Körnicke f. Straussianum A. Schulz — — 218 


Bornmüller, Reliquiae Straussianae. 269 


Beihefte 
XXIV |XXVILI XXxXII 
Seite 

Kleterantshelumepikterum®klochstr . 2. 2 u .n — 520 = 

Deslpaskentimeiahsil.. un „een ne. > 438 520 218 
af BERSKotschyi Bois... 0. 0 ne. 438 — _- 
Beresilimenica, Flost ı. sel ed — — 218 
BercrassawBoissı. . . ee ers —_ 520 219 
ee » m. maecrathera Baisa URN Aalen 57 438 521 — 

PolsımagBersieumeBoissset Hohı m. 2... — 521 — 
Mehperenmeriie . BER RER ER ES BEN SE FRE Re 438 — — 
riaidum Caud.. .. N 438 — — 

Lepturus pubescens Bert. V. Persicus (Boiss. ) Berno- 

wie2 (ta.Sehe@llie ern oe ak — 521 219 
EV. elaberrimus IEISSkakn re er ai e — u 219 

Hordeum murinum L... NE A EN EBENEN: 438 — — 
„ spontaneum C. Koch . EN ED N a DEE — — 219 
Dasbulbosum. b.. 2... N De 438 _ 

„  violaceum Bois. et Huet . N ae — _ 220 

BE racnleinBoissıı, 2 aan ol sel. 439 521 220 

Baimusgermteus Schrebi. 0 oc... a ea. 430 — = 

Coniferae. 
mapezustexcelsa MB. ... . . . x... 00- 439 521 = 
Gnetaceae. 

Ephedra major Host v. procera (F.etM.).... 439 522 220 
‚„ Intermedia Schrenk v. ersten Stapie Ne: 439 — 220 
5 PSP SchrenliieStapen aa on: 439 — = 
FE SILEH@RAS NM (etl-Mesopot) nr. 0.0.28 439 — — 
Fu tobatanBoissneisksyz(el.0Mesopot., 2... 439 — — 

Filices. 

Cheilanthes fragrans (L.) Webb. et Berth., .. .. 440 — = 
PirBevsicas ((Bory)) Mettenı .... - TEA ENT — 22 = 

Adianthum Capillus Veneris L. . — 522 220 

Cystopteris fragilis (L.) Bernh. subop. alpina (Walt ) 

Wesyar. . i — — 220 

(syn. C. regia Presl) NEN CARTE SE LEE 440 522 (220) 
Eauisetaceae. s 

Eoisserum ramosıssimum Desf. ...... ... 0... 440 — 220 

Hepaticae . .. .. „u... — 522 = 

MIUISCH TE en nette — 523 =: 

KICHeNESIE ee — 1523-529 — 

Kunst n _ 529 —531 _— 


Verzeichnisse der Ortsangaben 


ee 198 SV a „2 DBL-—584 
ZAVI ...01. 0.000000 440-443 REES PER IPERER 0 


270 


Plantae Brunsianae. 


Aufzählung der von F. Bruns im nördlichen Persien 
gesammelten Pflanzen. 


Von 
J. Bornmüller (Weimar). 
Mit Tafel I. 


Herr Rerdinand Bruns (Hamburg) harzeragd.a 
Jahren 1909 und 1910 während seines Aufenthaltes — als Lehrer 
an der Deutschen Schule — in Teheran auch der dortigen Flora reges 
Interesse entgegengebracht und so auf zahlreichen Ausflügen in 
der Umgebung von Teheran und auf eigens deshalb unternommenen 
größeren Gebirgstouren ein recht ansehnliches Herbarmaterial ein- 
gesammelt, das er in dankenswerter Weise den Botanischen Staats- 
instituten (Botanisches Museum) Hamburgs überwies. Mit der 
Bestimmung dieser Sammlung wurde ich betraut, ein Anerbieten, 
das ich gern übernahm; hatte ich mich doch kurz zuvor eingehend 
mit der Flora des nördlichen Persiens befaßt und eben erst mit der 
Veröffentlichung meiner im Jahre 1902 im Elbursgebirge ge- 
machten Sammlungen!) abgeschlossen. Die Feststellung der Namen 
dieses neuen Pflanzenmaterials war daher ziemlich mühelos in 
verhältnismäßig kurzer Zeit abgetan, leider aber mußte die Nieder- 
schrift der Enumeratio durch eigene neue botanische Auslands- 
reisen, deren Ausbeute wiederum zunächst bearbeitet sein wollte, 
immer wieder hinausgeschoben werden. 

Die Sammeltätigkeit des Herrn Bruns erstreckte sich in 
erster Linie auf die nähere und ferner liegende Umgebung der 
Stadt Teheran, also auf das in seinem Charakter nicht ganz wechsel- 
lose Steppengebiet in Nord und Süd, auf das im Frühjahr ziemlich 
blumige Hügelland im Osten der Stadt bei der Doschan-tepe und 
am Djadje-rud, ferner auf das auch im Sommer überaus pflanzen- 
reiche Gebiet des Totschal und die Abhänge des Totschal selbst, 
über dessen prächtige Flora — besonders der allerdings von 
Bruns nicht besuchten hochalpinen Region — wir durch 
Kotschys Schilderungen ja aufs beste orientiert sind. Über 
die größeren Touren und den Besuch Masanderans ‚gab mir Herr 
Bruns eine kurzgefaßte Übersicht, die ich hier im Wortlaut 
folgen lasse. Ein alphabetisch geordnetes Verzeichnis der in der 
Aufzählung genannten Ortschaften mit Angabe der Lage liefert 
uns weitere wünschenswerte Aufschlüsse. 


1) „Beiträge zur Flora der Elbursgebirge Nord-Persiens“ in Bulletin de 
"’Herbar Boissier, 2. ser., in tom. IV—VIII (mit 15 Tafeln), a. 1904—1908. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. Dim 


„Außer den in Tagesausflügen von Teheran aus erreichbaren 
Orten wurden auf größeren Sammelausflügen folgende Orte besucht: 


1909. Anfang Mai: Besuchdes Djadje-rud-Tales,nord- 
östlich von Teheran. Gesammelt wurde in der Umgegend 
der Karawansereien von Pul-i-Djadje-rud, be- 
sonders im Tamariskengebüsch, flußabwärts der Brücke. 
Später flußaufwärts bs Latian und von dort nach 
Teheran zurück. 

27.—31. Mai: Von Teherannach Latian amDjadje- 
rud, dannin das Bergland zwischen Djadje-rud undLar- 
fluß. Besuchder Orte Rasenan, Tschehar-bagh, 
Ardineh, Bumahin. Zurück auf dem Karawanen- 
wege Bumahin-Surchhassar- Teheran. 

Juni bis August: Von Teheran über Latian und 
Rasenan nach Lawesan. Von dort über den Ge- 
birgskamm in das Lartal-Lager bei Pelur. Bei Ab- 
Diwaneh in das Tal des Haras-rud, dem Fluß- 
lauf nordwärts folgend über Rene nach Abigerm. 
(10-tägiger Aufenthalt bis Anfang Juli.) Dann über 
Dehermle dia bad und Amawet nach Kähräsäng 
(12tägiger Aufenthalt), weiter nach Amol (3tägiger 
Aufenthalt) und Barfurusch (Stägiger Aufenthalt) 
in Masanderan. Von Barfurusch durch das Waldgebiet 
zurück nach Kähräsäng, dann durch das Tal des Haraz-rud 
über den Flecken Demawend auf dem Karawanen- 
wege Bumahin-Kähmärt- Teheran zurück. 


1910. 25.—28. März: Von TeherannachÄmaret-i-Djadje- 
rud und Schekar Beklü am Djadje-rud. 
.12.—16. Mai: Von Teheran nach Leschkerek am 
Djadje-rud.“ 


Abbasabad, Gartenort nördlich von Teheran. 

Abigerm (Ab-i-gärm), Ort am Ostfuß des Demawend; ca. 2000 m. 
Aemaret (Aemared), Ort am Haras-rud im Elburs (Masanderan). 
Aemaret-i-Djadje-rud, Jagdschloß des Schah am Djadje-rud. 
Aliabad, Ort am Haras-rud (Masanderan). 

Amoi, Stadt am Haras-rud (Masanderan). 

Ardineh, Ort im Elburs zwischen Djadje-rud und Larfluß (8 Stunden von Teheran). 
Bagh-I-Firdusi, Garten in Tadjrisch. 

Bagh-I-Schah, Schloß des Schah außerhalb Teherans. 

Barfurusch, Stadt in Masanderan. 

Bumahin, Dorf zwischen Teheran und dem Flecken Demawend. 
Chanisabad (Chanebad), Ort am Djadje-rud östlich von Teheran. 
Derreke, Dorf am Totschal (3 Stunden von Teheran). 
Doschan-tepe, Schloß des Schah östlich von Teheran. 

Emirabad, Gartenvorort nördlich von Teheran. 

Ewin, Dorf am Totschal, nordwestlich von Teheran. 

Ferabad, Dorf südöstlich von Teheran. 

Firusabad, Dorf südöstlich von Teheran. 


2 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Haschemabad, Garten südlich von Teheran. 

Jussufabad, Garten nördlich von Teheran. 

Kähräsäng (Käresang), Ort am Haras-rud (Masanderan). 

Käsr-firusae (Gäsr-firusae), Schloß nahe Ferabad bei Teheran. 

Käsr-i-Kadjar, Schloß und Garten des Schah nördlich von Teheran. 

Kamranich, Dorf am Totschal, 3!/, Stunden nordöstlich von Teheran. 

Kend (Kent), Dorf, 3 Stunden nordwestlich von Teheran. 

Lawesan, im Elburs zwischen Djadje-rud und Larfluß, 2000 m. 

Latian, am Westufer des Djadje-rud, 1500 m (6 Stunden von Teheran). 

Leschkerek, Schloß und Dorf am Djadje-rud, 6 Stunden östlich von Teheran. 

Osehun-Paschan, Salzsteppe südöstlich von Teheran. 

Sängun, Dorf am Totschal, nördlich von Kend (4 Stunden von Teheran). 

Sehäsehme-Ali, Quelle bei Schahsadeh-Abdul-Asim (am Felsenrelief Fath-Ali- 
Schahs). 

Schahsadeh-Abdul-Asim, Wallfahrtsort und Bahnstation südlich von Teheran. 

Schekar-Beklü, am Djadje-rud bei Aemaret-i-Djadje-rud. 

Soloehun, Dorf am Totschal (nördlich von Kend), 6 Stunden von Teheran. 

Surehhässar, Jagdschloß des Schah (3 Stunden östlich Teherans). 

Tschehar-bagh, Ort bei Rasenan. 

Tsehartachan, Salzsteppe südöstlich von Teheran. 

Vanek, Ort am Totschal, nordwestlich von Teheran. 

Weramin, Ort südöstlich von Teheran. 


Obwohl nun in der Umgebung Teherans schon viel gesammelt 
und gerade die nächstliegenden Teile des Elbursgebirges schon 
von vielen Forschern Bunge, Buhse, Aucher, Kor 
schy usw.) besucht wurde, so erscheint es uns doch angebracht, 
die Bruns sche Sammlung in ihrer Gesamtheit hier aufzuzählen, 
zumal die Arten ohne besondere Auswahl eingesammelt wurden 
und dadurch auch die verbreiteten europäischen Arten vertreten 
sind, mit denen sich der Reisende meist nicht befassen kann. 
Aber auch einige neue Arten sind darunter, die andeuten, daß 
in bisher von Botanikern nicht betretenen Seitentälern gewiß 
noch viele unbeschriebene Typen zu erwarten sind. Neu ist eine 
Dionysia (D. Demawendica Bornm.) von Abigerm am Demawend, 
und Astragalus vulcanicus Bornm., den ich im Jahre 1902 ebendort, 
aber nur in überreifen, nicht sicher zu bestimmenden Stücken 
angetroffen und daher verkannt hatte. Einen anderen neuen 
Astragalus sammelte Herr Bruns bei der Doschan-tepe, also 
in nächster Nähe von Teheran (A. Brunsianus Bornm.). Be- 
merkenswert sind ferner einige wertvolle Funde seltener Arten, 
wie Lathyrus hispidus Boiss., Potentilla Adsharica Somm. et Lev., 
Bunium Persicum (Boiss.) Bornm.; Rindera albida (Wettst.) 
Kusnezow,Origanum viride (Boiss.) Haläcsy var. Hyrcanum Bornm. 
(var. nov.), Asparagus Persicus Baker und besonders Rhizocephalus 
Orientalis Boiss., sowie Leskea laxiramea Schiffner. — Auch zu 
einigen von mir selbst in Nordpersien gesammelten Arten nach- 
träglich einige kritische Bemerkungen oder Berichtigungen bei- 
schließen zu können, bot mir diese Bearbeitung ebendaher stam- 
menden Materials geeignete Gelegenheit. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. US 


In den meisten Fällen wurden von jeder Art oder Varietät, 
bezw. jeder Nummer (Standortsbeleg), zwei (mitunter auch mehr) 
reichlich aufgelegte gut präparierte Exemplare gesammelt. Für 
Überlassung je eines Bestimmungs-Exemplares spreche ich Herrn 
Bruns auch hier nochmals meinen verbindlichsten Dank aus; 
die vollständigere Serie — mit sämtlichen Standortsbelegen — 
ist dagegen, wie bereits erwähnt, in den Besitz des Botanischen 
Museums in Hamburg übergegangen. 


Boissier, Flora Orientalis, tom. I. 


Ranuneulaceae 
7) 


Clematis Ispahanica Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 3. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Thalictrum majus Cr. — Boiss. fl. Or. 1. 7. 
Teheran, bei Pul-i-Djadje-rud. 


-Adonis aestivalis L. — Boiss. fl. Or. I. 17. 
Teheran, im Kulturland; Wegrand bei Schahabad. 


Ranunculus trichophylius Chaix. — Boiss. fl. Or. I. 23. 
Chaniabad (am Djadje-rud) in Wasserläufen. 


Ranunculus oxyspermus M. B. — Boiss. fl. Or. I. 29. 
Bei Teheran. — Leschkerek, Acker bei Aemaret-i-Djadje-rud. 


Ranunculus arvensis L. — Boiss. fl. Or. I. 57. 
Teheran, an Wasserläufen. 


Ceratocephalus falcatus Pers. — Boiss. fl. Or. I. 58. 
Steppe bei Teheran. 


Ceratocephalus testiculatus (Cr.) Bess. — Boiss. fl. Or. I. 58 (©. 
orthoceras DC.). 
Teheran, in der Steppe bei Käsr-i-Kadjar, Doschan-tepe, 
Haschemabad und Vanek. 


Consolida Orientalis (J. Gay) Schrödgr. (= Delphinium Orientale 
J- Gay). — Boiss. fl. Or. I. 79. 

Teheran, bei Käsr-i-Kadjar und Abbasabad. 

Consolida Teheranica (Boiss.) Bornm. (comb. nov.).— Boiss. fl. Or.l. 
85. 

Bei Abigerm (Elburs). 

Delphinium aquilegifolium (Boiss.) Bornm. in Beitr. Elbursgeb. p.11 
Boiss. fl. Or. I. 91 (D. saniculifolium Boiss. ß. aquilegifolium 
Boiss.). 

Flußtal bei Ardineh (Elburs). 


Berberidaceae. 
Bongardia Chrysogonum (L.) Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 99. 
Teheran, bei Ewin (am Totschal). 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 2. 13 


274 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Berberis integerrima Bge. — Boiss. fl. Or. I. 102 (B. densiflora 
Boiss. et Buhse). 
Teheran, Hecken bie Käsr-i-Kadjar. — Im Elburs bei 
Rasenan (zwischen Lar- und Djadje-rud). 


Papaveraceae. 


Papaver dubium L. — Boiss. fl. Or. I. 115. 
Teheran, bei Käsr-1-Kadjar. 


Roemeria refracta (Stev.) DC. — Boiss. fl. Or. I. 119 (R. rhoeadıiflora 
Boiss.). 
Teheran, bei Emirabad. 


Glaucium elegans F. et M. — Boiss. fl. Or. I. 121. 
Teheran, Wegränder bei Kend. — Flußtal bei Ardineh 
(Elburs). 


Glaucium grandiflorum Boiss. et Huet. — Boiss. fl. Or. I. 121 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar.*) 
Hypecoum pendulum L. — Boiss. fl. Or. I. 125. — 
Teheran, Steppe bei Bagh-i-Schah und am Weg nach 
Schahabad. 


Fumariaceae 


Fumaria parviflora Lam. — Boiss. fl. Or. I. 135. 
Teheran, bei Solochun (am Totschal.) 
Die Pflanze gehört vermutlich der var. asepala (Boiss. pr. sp. 
Bornm. an! 


Crueiferae. 


Chorispora tenella (Pall.) DC. — Boiss. fl. Or. I. 144. 
Teheran, Garten bei Haschemabad. 


Matthiola alyssifolia (DC.) Bornm. — Boiss. fl. Or. I. 147 (M. albi- 
caulis Boiss.). 
Bei Aemaret-i-Djadje-rud. 
Matthiola ovatifolia Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 150. 
Elburs, Flußtal bei Ardineh. 


Arabis Montbretiana Boiss. — Boiss. I. 169. 
Teheran, am Totschal bei Derreke; ebenda zwischen Solo- 
chun und Sängun. 


Nasturtium officinale R. Br. — Boiss. I. 178. 
Am Djadje-rud, bei der Latianbrücke; am Totschal bei 
Dorf Derreke. 


Barbaraea plantaginea DC. — Boiss. I. 183. 
Teheran, zwischen Kend und Solochun. 


!) Das Exemplar weist eine prächtige Stengelverbänderung auf. Stengel 
3 cm breit mit zahlreichen blütentragenden kurzen Ästen. Einer dieser Äste, 
etwas stärker und kantig, endigt in einer Blüte (Kelch- und Blumenblätter be- 
reits abgefallen) mit 3 normalen Schoten. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 375 


Erysimum repandum L. — Boiss. I. 189. 
Teheran, nördlich der Stadt bei Ewin, Tadjrisch und Vanek. 


Erysimum caespitosum DC. — Boiss. I. 203. 
Elburs, auf der Paßhöhe zwischen Lawesan und dem Lar- 
‘ tal, 3000 m. 


Erysimum crassipes C. A. Mey. — Boiss. I. 206. 
Nordwestlich von Teheran beim Dorfe Vanek. 

Conringia Orientalis (L.) Jacq. — Boiss. I. 210. 
Teheran, bei Abbasabad und Käsr-i-Kadjar. 


Conringia clavata Boiss. — Boiss. I. 210. 
Beim Dorfe Ewin am Totschal. 


Alliaria offieinalis DC. — Boiss. I. 210. 
Djadje-rud, bei Aemaret-i-Leschkerek; Elburs, im Flußtal 
bei Ardineh. 


Arabidopsis pumila (Steph.) Bornm. — Boiss. fl. Or. I. 213 (Sisym- 
brium pumilum Steph.). 
Teheran, Garten bei Haschemabad. 


Arabidopsis nuda (Bel.) Bornm. — Boiss. fl. Or. I. 214 (Sisym- 
brium nudum Bel.). 
Nördlich von Teheran am Totschal zwischen Kend und 
Solochun. 
Sisymbrium Sophia L. — Boiss. fl. Or. I. 216. 
Wüste Plätze bei Teheran, zwischen Kend und Solochun 
und bei Leschkerek. 


Malcolmia Africana (L.) R. Br. v. trichocarpa Boiss. — Boiss. fl. 
@r=T. 223. 
Teheran, an Hügeln bei der Doschan-tepe. 


Malcolmia torulosa (Desf.) Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 225. 
Teheran, bei Haschemabad. 
Hesperis Persica Benth. — Boiss. fl. Or. I. 236. 
Teheran, zwischen Kend und Solochun. 
Leptaleum filifolium (Willd.) DC. — Boiss. fl. Or. I. 243. 
Teheran, in der Steppe bei Haschemabad. 
Parlatoria rostrats Boiss. — Boiss. I. 224. 
Am Totschal zwischen Solochun und Sängun; ebenda ober- 
halb Derreke. 
Cochlearia glaucophylla (DC.) Boiss. — Boiss. I. 248. 
Zwischen Leschkerek und Oschun-Pascha. 
Aubrietia Kotschyi Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 253. 
Oberhalb Derreke (Totschalgebirge). 
Fibigia suffruticosa (Vent.) DC. — Boiss. fl. Or. I. 259. | 
Elbursgebirge, Hügel bei Rasenan. Abhänge zwischen 
Leschkerek und Oschun-Pascha. 
18* 


276 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Alyssum bracteatum Boiss. et Buhse. — Boiss. fl. Or. I. 267. 
Bei Abigerm am Fuße des Demawends. 
Alyssum alpestre L. ß. suffrutescens Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 268. 
Abigerm (Demawend). 
Alyssum desertorum Stapf. — Boiss. fl. Or. I. 280 (A. minimum 
Willd.). 
Steppe bei Chaniabad am Djadje-rud. 
Alyssum campestre L. v. micranthum (C. A. Mey.) Boiss. — Boiss. 
11.021.284. 
Teheran, bei Tadjrisch. 
Alyssum dasycarpum Steph. — Boiss. fl. Or. I. 285. 
Teheran, bei Kend am Totschal und bei Chaniabad am 
Djadje-rud. 
Alyssum linifolium Steph. — Boiss. fl. Or. I. 286. 
Wüste Plätze bei Bagh-i-schah (Teheran). 
var. cupreum (Freyn et Sint.) Bornm. 
Steppe bei Haschemabad. 
Erophila praecox (Stev.) DC. — Boiss. fl. Or. I. 304. 
Teheran, Steppe bei der Doschan-tepe. 
Buchingera axillaris Bniss. — Boiss. fl. Or. I 305. 
Elburs, Acker bei Rasenan. 
Clypeola Jonthlaspi L. var. microcarpa (Moris) ©. Ktze. — Boiss. 
19027173087 prspeo)r : 
Totschal, oberhalb Derreke; ebenda zwischen Solochun und 
Sängun. 
var. intermedia Haläcsy, Consp. fl. Graec. I. 117. 
Zwischen Solochun und Sängun. 
Camelina microcarpa Andrz. var. albiflora Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 
312 (©. silvestris 8. albiflora). 
Elbursgebirge, bei Abigerm am Demawend. 
Physalidium stylosum (Boiss. et Hoh.) Fenzl. — Boiss. fl. Or. I. 318. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 


Thlaspi perfoliatum L. — Boiss. fl. Or. I. 325. 
Teheran, in Gärten; ebenda bei Abbasabad. 


Capsella bursa pastoris (L.) Moench. — Boiss. fl. Or. I. 340. 
Bei Schasadeh-Abdul-Asim. 


Aethionema stenopterum Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 345. 
Totschal, zwischen Kend und Solochun. 


Aethionema grandiflorum Boiss. et Hoh. — Boiss. fl. Or. I. 346. 
Zwischen Leschkerek am Djadje-rud und Oschun-Pascha. 


Aeihionema carneum (Sol.) Fedtsch. — Boiss. fl. Or. I. 352 (4e. 
- erıistatum DC.). 
Am Totschal beim Dorfe Kamranich. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. DI 


Aethionema Arabicum (L.) Andrz. — Boiss. fl. Or. I. 352. (Ae. 
Buzxbaumii [Fisch.] Boiss.). 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar, und im Elburs bei Abigerm 
am Demawend. 
Lepidium latifolium L. — Boiss. fl. Or. I. 356. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 
Lepidium Draba L. — Boiss. fl. Or. I. 356. 
Teheran, im Stadtgraben. 


Lepidium perfoliatum L. — Boiss. fl. Or. I. 356. 
Teheran, auf Dächern in Tadjrisch. 


Erodium tenwissimum (Pall.) B. Fedtsch. in Bull. de l’Herb. Boiss., 
ser. 2, tom. IV. 915 (1904)). — Boiss. fl. Or. I. 369 (Eu. Tatari- 
cum [Willd.] DC.). . 

Totschal, auf Ackern bei Solochun. 


Yogelia paniculata (L.) Hornem. subsp. T'’hracica (Vel.) Bornm. 

Teheran, Felder bei Abbasabad, und im Elbursgebirge bei 
Ardineh. 

Die Pflanze läßt sich im Sinne Boissiers als Varietät 
bezeichnen; jedoch nimmt im allgemeinen der bei weitemgrößere 
Teil Boissierscher Varietäten die Rangstufe von Unter- 
arten, bezw. geographischer Rassen, im Sinne moderner Auto- 
ren, ein. 

Sameraria stylophora Jaub. et Spach. — Boiss. fl. Or. I. 375. 

Totschal, Gebüsche oberhalb Derreke, auch zwischen Kend 
und Solochun. 

Isatis latisiligua Stev. — Boiss. fl. Or. I. 377. 

Pul-i-Djadje-rud. Im Elburs zwischen Pelur und Rene auch 

f. psilocarpa (Led.) Bornm. Beitr. Elbursgebirge. p. 54. 


Isatis leuconeura Boiss. et Buhse. (? = I. Kotschyana Boiss. et 
Hoh.). — Boiss. fl. Or. I. 378 et 379. — Bornm. Beitr. Elburs. 


P- 39. 
Oberhalb Leschkerek am Djadje-rud. 


Brassica deflexa Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 392. 
Totschal, bei Kend. Elbursgebirge, bei Abigerm. 


Brassica Persica Boiss. et Hoh. — Boiss. fl. Or. 1.394 (B. elongata 
Ehrh. . integrifolia Boiss.). 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Orambe Persica Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 407. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 


Capparidaceae. 


Cleome ornithopodioides Willd. — Boiss. fl. Or. I. 411. 
Teheran, bei Vanek und bei Pul-i-Djadje-rud. 


Capparis Sicula Duham, — Boiss. fl. Or. I. 411 (C. spinosa L. 
ß. canescens [Coss.] Boiss.). 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar, in Gärten an wüsten Plätzen. 


2378 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Buhsea trinervia (DC.) Stapf. — Boiss. fl. Or. I. 416 (B. coluteordes 
Boiss.). 
Teheran, in der Steppe und im Stadtgraben. 


Cistaceae. | 
Helianthemum ledifolium (L.) Mill. — Boiss. fl. Or. I. 441 (7. Nvlo- 
ticum [L.] Pers.). 
Brücke des Djadje-rud. 


Helianthemum salicifolium (L.) Mill: — Boiss. fl. Or. I. 441. 
Bei der Brücke des Djadje-rud. 


Violaceae. 

Viola Sintenisii W. Becker in Mitt. Thüring. Bot. Ver. Heft XXV., 
1909, S. 1. — Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 42 als V. T'hessala 
Boiss. et Sprunn. (cfr. Bornm. Knapp Pfl. d. nw. Pers. Sep. 79.) 

Totschal, Garten bei Vanek und Wasserläufe bei Tadjrisch. 

Viola occulia Lehm. — Boiss. fl. Or. 467. 

Teheran, Steppe bei Jussufabad. 


Polygalaceae. 
Polygala Hohenackeriana Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. I. 472. 
Teheran, Steppe bei Abbasabad. 


Silenaceae. 
Dianthus Orientalis Sims. — Boiss. fl. Or. I. 495. (D fümbriatus 
M. B.). 
Bei Abigerm am Demawend und am Totschal zwischen 
Kend und Solochun. 


Dianthus cerinitus Sm. var. crossopetalus (Fenzl) Boiss. — Boiss. 
11. Or. 32249p: 
Teheran, in der Steppe. 
Tunica Sazxifraga (L.) Scop. — Boiss .fl. Or. I. 516. 
Elbursgebirge, beiAbigerm und Rene am Demawend ; ebenda 
zwischen Kähräsäng und Aemaret. 
Gypsophila aretioides Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 538. 
Elburs, bei Pelur im Lartal (Demawend). 
Acanthophyllum squarrosum Boiss. — Boiss. fl. Or. I: 562. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 
Acanthophyllum microcephalum Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 564. 
Teheran, bei Tadjrisch. 
Stilene coniflora Otth. — Boiss. fl. Or. I. 578. 
Teheran, bei Jussufabad. 
Silene conoidea L. — Boiss. fl. Or. I. 580. 


Elburs, bei Abigerm, und Totschal zwischen Kend und 
Solochun. : 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 279 


Silene Otites L. — Boiss. fl. Or. I. 489. 
Elbursgebirge, bei Abigerm. 


Sülene Aucheriana Boiss. ß. Hohenackeri Boiss. — Boiss. fl. Or. 1.617. 
Elbursgebirge, zwischen Tscharbagh (bei Rasenan) und 
Ardineh, sowie bei Ardineh und zwischen Latian und Rasenan 
(f. stenophylla Boiss.). 
Stilene commelinifolia Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 624. 
Im Elburs bei Abigerm (Demawend). 


Silene inflata Sm. — Boiss. fl. Or. I. 628. 
Am Demawend bei Abigerm; Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Stilene Marschallviw C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. I. 635. 
Bei Abigerm (am Demawend). 


Silene longiflora Ehrh. y. alpina Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 639. 
Bei Abigerm (am Demawend). 

Silene sweriiifolia Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 640. 
Elburs, Flußtal bei Ardineh. 


Alsinaceae. 
Lepyrodiclis holosteoides (C. A. Mey.) Fenzl. — Boiss. fl. Or. I. 668. 
Teheran, am Totschal (?). 


Minuartia!) lineata (C. A. Mey.) Bornm. in Coll. Str. nov. (Beih. 
Bot. Centralbl. XXVII. [1910] 318). 
Elbursgebirge, an Felsen bei Latian. 


Queria Hispanica Löefl. — Boiss. fl. Or. I. 688. 
Teheran, bei Emirabad. 


Arenaria gypsophiloides L. — Boiss. fl. Or. I. 694. 
Am Fuße des Demawend, bei Abigerm. 


Arenaria serpyllifolia L. var. tenuior Mert. et Koch. — Boiss. fl. 
82-7. 701. 
Teheran, am Totschal bei Kamranich. 


Holosteum umbellatum L. — Boiss. fl. Or. I. 709. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Holosteum glutinosum Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. I. 710. 
Teheran, bei der Doschan-tepe und bei Schahsaneh-Abdul- 
Asım. 


Cerastium perfoliatum L. — Boiss. fl. Or. I. 713. 
Teheran, bei Tadrijsch und am Totschal bei Kamranich. 


Cerastium dichotomum L. — Boiss. fl. Or. I. 721. 
Am Totschal bei Kamranich; bei der Doschan-tepe. 


!) In meiner Abhandlung über die ‚Ergebnisse einer botan. Reise nach den 
Sultandagh in Phrygien‘ (Beih. Bot. Centralbl. XXIV; a. 1909) beschrieb ich 
S. 449-450 zwei neue Arten der Gattung Alsine, ferner eine solche in den Verh. 
d. zool.-botan. Gesellsch. Wien, Bd. LX (1910). Diese 3 Arten sind unter Bei 


behaltung des Speziesnamens auf die Gattung Minuartia zu übertragen als: 
M. Phriyga Bornm., M. leucocephaloides Bornm. und M. Urwmiensis Bornm 
Auch zwei andere ebenda erwähnte Alsine-Arten sind zu übertragen, als M. multi 


nerwis (Boiss.) Bornm. und M. Pestalozzae (Boiss.) Bornm. 


2380 Bornmüller, Plantae Brunsianaec. 


Paronychiaceae. 


Polycarpon tetraphyllum (L.) L. fil. 8. Caspium C. A. Mey. — Boiss. 
ji, Os, IE. 780, 
Elburs, bei Kähräsäng am Haras-rud. 


Ceratophyllaceae. 


Ceratophyllum demersum L. — Boiss. fl. Or. I. 757 (IV. 1202, 
Addenda). 


Masanderan, bei Barfurusch. 
Wohl neu für das Gebiet. 


Tamariscaceae. 
Tamarix laxa Willd. — Boiss. fl. Or. I. 770. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 
Tamarix pentandra Pall. — Boiss. fl. Or. I. 773 (T. Pallasii Desv.). 
Pul-i-Djadje-rud. 


Tamarix mannifera Ehrenb. — Boiss. fl. Or. I. 775. 
Bei Pul-i-Djadje-rud und Abbasabad. 


Frankeniaceae. 


Frankenia hirsuta L. y. hispida (DC.) Boiss. — Boiss. fl. ©r. 1.780. 
Salzsteppe bei Ischartachan (südöstlich von Teheran). 


Hypericaceae. 
Hypericum Androsaemum L. — Boiss. fl. Or. I. 788. 
Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng. 


Hypericum scabrum L. — Boiss. fl. Or. I. 796. 
Im Elbursgebirge bei Rasenan ; am Totschal zwischen Kend 
und Solochun. 


Hypericum hirtellum (Spach) Boiss. — Boiss. fl. Or. 1. 798. 
Teheran, Steppe bei Abbasabad. 


Hypericum perforatum L. — Boiss. fl. Or. I. 809. 
Berge bei Rasenan im Elburs. 


Malvaceae. 
Malva rotundifolia L. — Boiss. fl. Or. I. 820. 
Teheran, an Wegen bei Kend. 
Althaea. sulphurea Boiss. et Hoh. — Boiss. fl. Or. I. 827 (Alceo). 
Bei Abigerm am Demawend. 
Abutilon Avicennae Gaertn. — Boiss. fl. Or. I. 836. 
Teheran, ad Tadjrisch. 


Hibiscus Trionum L. — Boıss. fl. Or. I. 846. 
Bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 281 


Linaceae. 
Linum album Ky. — Boiss. fl. Or. I. 858. 
Teheran, Felder bei Abbasabad. 


Geraniaceae. 
Geranium tuberosum L. v. genuinum Boiss. (incl. v. macrostylum 
Boiss.). — Boiss. fl. Or. I. 873. 
Teheran, ad Tadjrisch. 
Geranium Pyrenaicum L. — Boiss. fl. Or. I. 880. 
Demawend, bei Abigerm. 


Erodium cicutarium L. — Boıss. fl. Or. I. 890. 
Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Erodium ciconium L. — Boiss. fl. Or. I. 891. 
Teheran, beiSchahsadeh-Abdul-Asim und bei Käsr-i-Kadjar. 


Erodium oxyrrhynchum M. B. — Boiss. fl. Or. I. 896. 
Am Demawend bei Abigerm. 
"Biebersteinia multifida DC. — Boiss. fl. Or. I. 899. 
Teheran, Hügel bei Doschan-tepe und am Totschal beim 
Dorfe Derreke. 
Zygophyllaceae. 
Tribulus terrestris L. — Boiss. fl. Or. I. 902. 
Schahsadeh-Abdul-Azim, bei der Quelle Schäschme-Ali. 
Zygophyllum Fabago L. — Boiss. fl. Or. I. 903. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. In Masanderan bei Kähräsäng. 


Peganum Harmala L. — Boiss. fl. Or. I. 917. 
Teheran, Steppe; bei Doschan-tepe. 


Rutaceae. 
Haplophylium acutifolium (DC.) Boiss. — Boiss. fl. Or. I. 926. 
Pul-i-Djadje-rud. 


Sapindaceae (Aceraceae). 


Acer insigne Boiss. et Buhse v. glabrescens Boiss. et Buhse (Aufz. 
p- 46). — Boiss. fl. Or. I. 948. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng am Haras-rud. 


Meliaceae. 
Melia Azedarach L. — Boiss. fl. Or. I. 954. 
Teheran, kultiviert als Alleebaum (Doschan-tepe). 


Boissier, Flora Orientalis, tom. II. 


Terebinthaceae. 
khus Coriaria L. — Boiss. fl. Or. II. 4. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


382 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Rhamnaceae. 


Paliurus Spina Christi Mill. — Boiss. fl. Or. II (P. aculeatus L.) 
Totschalgebirge, bei Vanek; Steppe bei Emirabad. 


Rhamnus Pallasii Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. II. 17. 
Am Demawend bei Abigerm; Doschan-tepe bei Teheran. 


Papilionaceae. 


Trigonella Noecana Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 77. 
Teheran, bei Kamranich am Totschal. 


Medicago rigidula Desr. — Boiss. fl. Or. II. 103. 
Teheran, bei Käsr--Kadjar und zwischen Leschkerek und 
Oschun-Pascha. 


Medicago minima (L.) Lam. — Boiss. fl. Or. II. 103. 
Brücke des Djadje-rud (östlich von Teheran). 


Medicago lupulina L. — Boiss. fl. Or. II. 103. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Melilotus officinalis Desr. — Boiss. fl. Or. II. 109. 
Teheran, bei Pul-i-Djadje-rud. Am Demawend bei Abigerm. 


Trifolium arvense L. — Boiss. fl. Or. II. 159. 
Masanderan, bei Kähräsäng. 


Lotus corniculatus L. — Boiss. fl. Or. II. 165. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Securigera securidacea (L.) Degen et Dörfler. — Boiss. fl. Or. II. 176 
(Securigera Coronilla DC.). 
Teheran, be Käsr-ı-Kadjar. 


Coronilla var.a L. — Boiss. fl. Or. II. 181. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Colutea Persica Boiss. ß. Buhsei Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 196. 
Teheran, zwischen Kend und Solochun. — Am Demawend 
be Abigerm. 


Halimodendron halodendron (L. fil.) Voss. — Boiss. fl. Or. II. 198 
(H. argenteum DC.). 
Flußta! bei Ardineh. 


Glycyrrhiza asperrima L. (syn. Astragalus glandulosus G. v. Beck). 
— Boiss. fl. Or. II. 202. 
Am Djadje-rud. 
Giycyrrhiza glabra L. v. glandulifera (W.K.) Reg. et Herd. — 
Boiss. fl. Or. II. 202. 
Pul-i-Djadje-rud. 
Asiragalus (IV. Oxyglattis) trbuloides Del. ß. minutus Boiss. — 
Boiss. fl. Or. II 225. 
Teheran, bei Haschemabad. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 283 


Astragalus (VIII. Harpilobus) oxyrrhynchus Fisch. et Mey. — Boiss. 
#20: 11. 233. 
Bei Abigerm (am Demawend). 


Astragalus (XX. Malacothrix) mollis M. B. ß. Iranicus (Bge.) Boiss. 
— Boiss. fl. Or. II. 261. 

Teheran, Steppe bei Einirabad und zwischen Kend und 
Solochun. — Bei der Doschan-tepe und zwischen Latian und 
Djadje-rud. — Bei Derreke am Totschal vermutlich auch 
A. mollis M. B. typicus (Exemplar zu jung). 


Astragalus (XXXIII. Christiana) Caraganae Fisch. et Mey. — Boiss. 
OT. 272. 
Pul-i-Djadje-rud und bei Abigerm. 


Astragalus (XXXV. Myobroma) macropelmatus Bge. — Boiss. fl. 
02-11. 231. 
Teheran, in der Steppe nördlich von Teheran bei Emirabad 
und bei Aemaret-i-Djadje-rud. 


Astragalus (XXXV. Myobroma) remotijugus Boiss. — Boiss. fl. 
Or 11. 286. 

Am Djadje-rud, felsige Abhänge bei Ardineh und oberhalb 
Leschkerek. 


Astragalus XXXV. Myobroma) declinatus Willd (Sintenis No.3028.) 
— Boiss. fl. Or. II. 295. 

Bei Pul-i-Djadje-rud. 

Das Wiederauffinden von A. declinatus im Elbursgebirge ist 
von Interesse, da, wie ich bereits in meinem Beitr. z. fl. d. Elburs- 
29225 907 Bull Elerb. Boiss. 1905, p. 761) bemerkte, diese 
Art zwarin Boissier und Buhses Aufzählung (S. 295) 
angeführt wird, in Boiss. fl. Orient. aber von dort unerwähnt 
bleibt. — Ferner sei hierbei wiederholt, daß die von Pichler 
im Sefid-rud-Tale gesammelte, von G. v. Beck (in Stapf, 
Bot. Ergeb.d. Polak. Exped. N.-Pers., II. S. 67) als,,A. Talyschensis 
Bge.‘‘ bestimmte Pflanze sich nach Einsicht der Exemplare in 
der Tat als A. Samamensis Boiss. et Buhse herausstellte (cfr. 
Bornm. Bearb. d. v. Knapp i. nord-westl. Pers. ges. Pflanzen 
[Verh. d. zool.-bot. Ges. Wien. 1910] S. 101). 


Astragalus (XXXV. Myobroma) vulcanicus Bornm. in Fedde Re- 
pert. VIII. (1910) p. 546—547. —— Bornm. in Beitr. z. Fl. Elburs- 
geb. (Bull. Herb. Boiss. (2. ser.) 1905, p. 761) S. 90 als ‚A. Seid- 
litzii Bge.‘ 

Sectio: Myobroma. 
stigmate barbulatus. —Legumen sessile vel subsessile. — F oliola 
saltem in pagina superiore glabra. — Boiss., fl. Or. II, 280— 281. 

„Perennis, acaulis vel breviter caulescens, undique pilis albis 
basi-fixis breviter patule villosus, canescens (foliolis vero supra 
glabris), e rhizomate indurato caespitoso-multiceps;stipulis 
albidis, membranaceis, inter se liberis petiolo adnatis, mujus- 
culis, oblongo-lanceolatis (10—15 mm longis, 5—6 mm latis), 


284 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


extus pilosis ad latus interius glabris; foliis breviter vel 
longiuscule (2—4 cm) petiolatis, rigidulis, erectis (20—30 cm 
longis) multijugis, jugis 18—25 densiusculis; foliolis ob- 
longis, obtusis, omnibus fere complicatis (c. 10 mm longis et 
explanatim 6 mm latis; interdum dimidio majoribus), subtus 
villosis supra glabris vel sparsissime pilosulis; pedunculis 
ut in rhachide foliorum breviter patule villosis, subscaposis vel 
in speciminibus caulescentibus (caule crassiusculo 6—8 cm usque 
longo) axillaribus, quam folia brevioribus (cum racemo 8—20 cm 
longis), racemo 8—12-flora laxiusculo (3,5—6,5 cm longo) ter- 
minatis; bracteis membranaceo-hyalinis, lineari-lanceolatis, 
patulis, pedicellum brevissimum plus duplo longioribus (6—7 mm 
longis); calyce sub anthesi flavido-viridi, tubuloso breviter 
hirsuto, demum rupto sed immutato (13—14 mm longo et 4 mm 
lato), dentibus e basi triangulari linearibus inaequilongis, 
maximo eorum tubum dimidium subaequante (4—5 mm longo); 
petalis flavidis (siccis fuscescentibus), glabris; vexilli 
21 mm longi lamina oblonga (explanatim 6 mm lata), apice 
rotundata, subrecurva, in unguem angustum tertia parte bre- 
viorem attenuata; alis vexillo eximie brevioribus (16 mm 
longis) carinam paulo superantibus, paulo supra medium auri- 
culatis (carina 15 mm longa); st ylo adpressim albo-hirsuto, 
sub apice barbato; ovario sessili, non stipitato; legu- 
mine semibiloculari, maturo breviter villoso, oblongo, sub- 
compresso, sulcato, ad basin breviter angustato, sessili, apice 
acuto et breviter rostrato (18—20 mm longo, 5—7 mm lato).“ 

Am Fuße des Demawend. bei Abigerm, 2020 m s. m. 
(I MODE END ar er Ime.)), 

Ebendaher entstammen meine im Jahre 1902 (oberhalb 
Pelur und Ask) gesammelten, irrigerweise als A. Seidlitziv Bge. 
angesprochenen Exemplare, die — im überreifen Zustand an- 
getroffen — als eigene Art schwer zu erkennen waren. Die 
neue Art ist neben A. Seidlitzii Bge. einzuordnen, doch scheint 
nach den nunmehr vorliegenden Blüten-Exemplaren von 
Abigerm keine nähere Verwandtschaft mit genannter Art vor- 
handen zu sein. 


Astragalus (XLVIII. Hymenostegis) chrysostachys Boiss. — Boiss. 
1. 0% IE ST: 
Teheran, im Flußtal des Djadje-rud. 


Astragalus (XLVIII. Hymenostegis) sciureus Boiss. et Hoh. — 
Boiss. fl. Or. II. 383. 
Teheran, Doschan-tepe. 


Astragalus (XLVIII. Zymenostegis) Brunsianus Bornm. (sp. n.). 
Fruticulosus, caespitosus, adpressissime sericeo-canescens; 
ramis petiolis vetustis spinescentibus tenuibus 2—3 cm longis 
arcuatim patentibus horizontalibus armatis; stipulis chartaceis, 
glabris, reticulatis, lanceolatis; foliis 4-5-jugis, viridibus, 
adpresse pilosis subsericantibus, foliolis remotis, angustis, 
lanceolatis, spinosis, 1—2 mm latis et 10—12 mm longis, ter- 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 285 


minalibus spinulam rhachidis subduplo superantibus; pedun- 
culis cum spica ovata 9—-13 cm longis, gracilibus, adpresse 
pilosis, folia longe superantibus; spicis densis, floriferis 
3x4 cm latis longisque, anthesi ineunte ovatis; bracteis 
hyalinis, glabris, late oblongis (infimis explanatim ovatis, 
ca. 7 mm latis) et in cuspidem setaceam parce adpressiuscule 
pilosam saepe coloratam exeuntibus, ca. 12—14 mm longis, sub 
‚anthesi calyce et corolla brevioribus, ante anthesin comam 
formantibus; calycis molliter villosi oblongi dentibus setaceis, 
saepissime flexuoso-patulis, purpurascentibus, tubo sesqui 
longioribus (lIOmmlongis) corollam carneam eximie superantibus; 

vexilli ca. 15—16 mm longi lamina apice obtusa, alis quam 
carina longiores manifeste superante. 

Teheran, auf Hügeln hinter der Deschon-tepe (30. V. 19..; 
tlor.) 

Obwohl unsere Pflanze in der ganzen Erscheinung,  be- 
sonders wegen der kurzen eiförmigen Blütenstände, wenig Ähn- 
lichkeit mit typischem A. sciureus Boiss. et Hoh. aufweist, so 
steht sie doch dieser Art am nächsten. Die kleineren Blätter 
mit geringerer Fiederzahl — und dementsprechend die kürzere 
feinere Bedornung —, die sehr kurzen Blütenstände auf ver- 
hältnismäßig langen und dünnen Stielen, die sehr langen borsten- 
-förmigen, meist auswärts gebogenen, schwärzlichen Kelchzipfel, 
welche länger sind als der Kelchtubus und Blüten und Brakteen 
überragen, sprechen dafür, daß eine eigene Art vorliegt, die 
sich dem A. sciureus kaum als Unterart angliedern läßt. Er- 
innert sie doch in mancher Beziehung lebhaft an den zur Sektion 
Tricholobus gehörenden A. tricholobus DC. —- A. Brusianus 
Bornm. findet einen natürlichen Platz zwischen A. scvureus 
Boiss. et Hoh. und A. rubrostriatus Bge. bezw. A. Sardabadensıs 
Bge., die mir zwar beide nur aus der Beschreibung bekannt 
sind, aber eine Reihe von Eigenschaften (gefranste Nebenblätter, 
kurze Kelchzähne usw.) aufweisen, so daß sich ein weiterer 
Vergleich mit diesen unnötig macht.!) 


Astragalus (LII. Poterium) glaucacanthus Fisch. — Boiss. fl. Or. II. 
393. 
Teheran, auf der Doschan-tepe. 


Astragalus (LIII.)Megalocystis) submitis Boiss. et Hoh. — Boiss. 
#. Or. Il. 397. 
Teheran, in einem Flußtal (östlich) zwischen Ardineh und 
Bumahin. 


1) Es ist noch auf A. sciureus Boiss. et Hohen. var. Tefreschensis (Hausskn.) 
Bornm. ‚„Reliq. Straussianae‘‘ in Beih. Bot. Centralbl. XXXII (1914), p- 374 
(A. Tefreschensis Hausskn. herb.) aufmerksam zu machen. Diese westpersische 
Varietät nähert sich etwas dem 4A. Brunsianus, weist aber meist lange lockere 
Blütenstände auf und niemals sind die Kelchzipfel derart lang, daß sie selbst 
schon vor dem Eröffnen der ersten Blüten eines Köpfchens als lange schwärzliche 
Borsten in die Erscheinung treten. — Weiteres Material dieser interessanten 


Pflanze ist abzuwarten, Die Fundstelle ist von Teheran sehr bequem zu erreichen. 


286 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Astragalus (LIX. Alopecias) finitimus Bge. — Boiss. fl. Or. II. 416. 
Teheran, (östlich) im Flußtal des Djadje-rud. 
$. erinitus Bornm. (var. nov.), foliis et pedunculis pilis 
patentibus varie longis hirsutis (foliolorum et stipulorum pagina 
inferna patule pilosa, superna glabra; caule superne dense, 
inferne parce et ad angulos tantum hirsuto). 
Flußtal des Djadje-rud. 


Boissior (fl. Or.) schreibt zwar dem 4. finitimus Bge. 
kahle Stengel und ganz kahle Blätter zu, wie dies auch bei der 
erstgenannten Pflanze der Fall ist. Das mit dieser gemeinsam 
gesammelte Exemplar gleicher Lokalität ist sicher nur eine 
Form der gleichen Spezies. Auch bei A. finitimus Bge. der Flora 
Transkaukasiens, gesammelt von Schelkownikow bei 
Elisabethpol (Woronow et Schelkown. Herbar. fl. Cauc. No. 124) 
sind — bei meinem Exemplar — besonders die oberen Teile 
der Pflanze ebenfalls mehr oder weniger zerstreut behaart, so 
daß an der Zusammengehörigkeit beider Formen nicht zu 
zweifeln ist; andere Individuen des gleichen Exsikkats sind 
völlig kahl. 

Astragalus (LIX. Alopecias) Kirrindieus Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 
418. 
Flußtal des Djadje-rud, bei Latian. — Teheran, bei Emirabad. 


Astragalus (LXII. Euodmus) odoratus Lam. — Boiss. fl. Or. II. 423. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Astragalus (LXV. Onobrychium) Teheranicus Boiss. — Boiss. fl. 
©r 11.7436. 
Teheran, Hügel bei der Doschan-tepe, und am Demawend 
bei Abigerm. 
Hierzu gehört ‚A. canus‘‘ G. Beck in Stapf Bot. Erg. Pol. 
Exped. Bess IPanr 70, mon 


Astragalus (LXXV. Proselius) Candolleanus Boiss. — Boiss. fl. 
Or. II. 461. | 
In der Steppe bei Teheran; ebenda bei Schahabad. 
Astragalus Askius Bge. — Boiss. fl. Or. II. 465. 
Im Elbursgebirge im Flußtale bei Ardineh. 
Bemerkung: In der Junesar-Schlucht am Lartal 
(Demawendgebiet) sammelte ich am 13. Juli 1902 zwei kleine 
Exemplare eines Astragalus der Sektion Proselius, den ich in 
meinen Beiträgen unerwähnt ließ. Es ist wahrscheinlich, daß 
diese dem echten A. Demawendicus Boiss. et Buhse (Boiss. fl. 
Or. II. 468) angehören. Die Beschreibung stimmt recht gut 
überein, doch ist ein Identifizieren unmöglich, da von A. Dema- 
wendicus nur die blühende Pflanze bekannt und 
beschrieben wurde, während meine Exemplare sich bereits in 
überreifem Zustand befinden. Kotschys Pflanze (Original) 
entstammt nun aber dem gleichen Gebiet und fast der gleichen 
Lokalität, bezw. ebenfalls dem Lartal gleicher Höhenlage. Er 
ist wie diese eine nur 2Zollhohe Pflanzemit 5—8-paarigen kleinen 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 287 


Blättchen; Form derselben sowie Behaarung auch des Kelches 
passen genau auf die Diagnose, auch sind die Hülsen angedrückt 
behaart (bei 4. Demawendieus: ovario piloso). Die wenigen vor- 
handenen Hülsen des offenbar wenigblütigen Blütenköpfchens 
sind linear, 32—34 mm lang und nur 3 mm breit; sie sind ab- 
stehend bezw. herabgeneigt, an der Basis nicht stipitat, gegen 
die Spitze allmählich zugespitzt. Der kurgezähnte 8 mm lange 
Kelch ist mit angedrückten schwarzen kurzen Haaren besetzt. 
Ein noch haften gebliebenes Schiffchen einer abgetrockneten 
Blüte ist ca. 18 mm lang, gegen die Spitze hin purpurn gefärbt, 
der lange Nagel etwas aus dem Kelch hervorragend. — Von 
einer Neubeschreibung sehe ich daher ab, da die Pflanze mit 
aller Wahrscheinlichkeit zu genannter Art gehört. Andere 
Arten kommen außerdem nicht in Frage: A. subalpinus Boiss. 
et Buhse mit 10—13-jochigen Blättern (Fruchtform unbekannt) 
besitzt ein ovarium glaberrimum, ebensowenig A. tenellus Bge. 
(Fruchtform unbekannt), dem 4—5-jochige schmale Fieder- 
blättchen eigen sind. Der in kleinen Exemplaren ähnliche 
4A. Rudbaricus Bge., den Boissier (fl. Or. II. 477) eben- 
falls noch zu den „Species legumine ignoto“ stellt und außer- 
halb des Systems hinten anreiht, ist nach meinen reichen Ein- 
sammlungen am klassischen Standort Rudbar im Sefid-rud-Tal 
(hier häufig) eine weitverschiedene, mit A. curvirostris Boiss. 
nahverwandte Art, hat also mit A. Demawendicus — falls meine 
Fruchtexemplare sich als zugehörig bestätigen — gar nichts 
gemein. Die Früchte des A. Rudbaricus sind eiförmig, kurz 
und breit aufrecht, meist in einen sehr kurzen, bald mehr bald 
minder hakig gebogenen Schnabel auslaufend. 


Astragalus (LXXIX. Ammodendron) ex aff. A. podolobi Boiss. et 
A. Turcomanici Bge. 

Bei Abigerm im Lavageröll des Demawend und im Tale 

des Djadje-rud bei der Brücke (Pul-i-Djadje-rud). 
“ Beide Exemplare scheinen verschiedenen Arten zuzu- 
gehören, und zwar stimmt die Pflanze von Abigerm, wozu auch 
die von mir zwischen Rene und Pelur (ebenda) gesammelten 
überreifen Stücke (No. 6827, in meinen Beitr. Elbursgeb. S. 104 
irrigerweise als ‚A. ucutifolius Bge.‘ angeführt; denn die Hülsen 
sind kurz-stipitat!) gehören, gut mit Exemplaren des A. Turco- 
mamicus Bge. überein, die Sintenis in Turkomanien bei 
Kisil-Arwat sammelte (determ.Freyn). Die Blütenstände sind 
nur etwas verlängert und entsprechen so der var. elongatus Bornm. 
die ich in ‚„Reliquiae Straussianae‘‘ (Beih. Bot. Centralbl. 
Bd. XXXII, 318; a. 1914) unlängst abtrennte. Auch letztere 
stammt aus der Umgebung von Teheran, aus den Steppen 
zwischen Kum und Teheran. 

Die zweite Pflanze von Pul-i-Djadje-rud ist robuster, die 
Traubenstiele sind noch länger, 20—25 cm lang; die Blüten 
sind größer, die Blätter sind fast stets 2-paarig (auch 3-paarig) 
gefiedert, die Hülse ist zwar kurz aber deutlich stipitat. Viel- 


2838 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


leicht liegt hier eine neue Art vor, doch wage ich, ohne das 
gesamte Material von A. podolobus Boiss. zur Hand zu haben, 
nicht, die Pflanze zu beschreiben. Jedenfalls ist A. podolobus 
Boiss., dessen klassischer Standort am Südfuß des Elburs 
(Derbent bei Teheran) gelegen ist, wenigstens nach den bei 
Kerman und Schiras vorkommenden Formen zu schließen, eine 
sehr variable Art bezw. ein Sammelname nahverwandter Spezies, 
die noch zu sichten sind. 

Die Pflanze von Kerman (Bornm. No. 3706) besitzt kleine 
Blüten, lang-stipitate Hülsen, sehr schmale I—2-jochige Blätter; 
die Stengel und die ganze Verzweigung ist sehr zart. 

Die Pflanze vom Saerdab-Kuh (bei Schiras?), gesammelt 
von Stapf und als A. podolobus Boiss. bestimmt, ebenfalls 
kleinblumig und zartstengelig, hat verhältnismäßig breite und 
kurze Blättchen, d.h. doppelt so breit und halb so lang als 
bei der Pflanze von Kerman. 

Bemerkung: „A. Hyrcanus Pall. var. Turcomanicus“ 
O. Kuntze (Act-Horti Petrop. X. 183), non Bunge, ist nach 
einem im Herbar Haussknecht befindlichen Exemplar zu 4. 
confirmans Freyn in Mem. de l!’Herb. Boiss. No. 13 (1900) p. 16 
zu stellen. 

Hedysarum micropterum Bge. — Boiss. fl. Or. II. 523. 

Flußtal zwischen Ardineh und Bumahin (zwischen Teheran 

und Stadt Demawend). 


Onobrychis Aucheri Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 344. 

Teheran, Steppe bei Emirabad. (Das Exemplar ist zu jung, 
um die Varietät zu bestimmen.) — Hügel bei der Doschan-tepe 
und bei Ab-i-germ am Fuße des Demawend. (Ebenfalls ohne 
Frucht; Blattgestalt wie bei ©. pieta Bornm. Bull. de l’Herb. 
Boiss. 2. ser. 1905, 107 und Planche 7, Fig. I, aber Blüten halb 
so groß.) 

Onobrychis Kachetica Boiss. et Buhse. — Boiss. fl. Or. II. 552. 

Teheran, bei Käsr-i-Kadjar und bei Pul-i-Djadje-rud. 


Cicer arietinum L. — Boiss. fl. Or. II. 560. 
Teheran, Acker bei Emirabad und Bagh-i-Schah. 


Vieia sericocarpa Fenzl. — Boiss. fl. Or. II. 570. 
Am Fuße des Totschal am Flußufer bei Kend. 


Vicia hybrida L. — Boiss. fl. Or. II. 570. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Vicia angustifolia L. (Roth). — Boiss. fl. Or. TI. 574. 
Teheran, am Kadjarenschloß Käsr-i-Firdusi, und bei Ab- 
basabad auf Saatfeldern. 


Vicia variegata Willd. — Boiss. fl. Or. II. 582. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Viecia villosa Roth. — Boeiss. fl. Or. IM. 591. 
Teheran, bei Schahsadeh-Abdul-Azim. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 289 


Ervum Ervilia L. — Boiss. fl. Or. II. 595. 
Teheran, bei Bagh-i-Schah und bei Leschkerek am Djad- 
je-rud. 


Ervum Orientale Boiss. (= E. cyaneum Boiss. et Bal.). — Boiss. 
He I. 598, 599. 
Am Aufstieg zum Totschal oberhalb Kämranich. 
Demawend bei Abigerm. 


Lathyrus Aphaca L. — Boiss. fl. Or. II. 602. 
Teheran, in der Saat bei Emirabad und Abbasabad. 


Lathyrus Cicera L. — Boiss. fl. Or. II. 605. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar und Emirabad in Saatfeldern; 
auch bei Schahsadeh-Abdul-Azım und bei Aemaret-i-Leschkerek. 


Lathyrus hispida Boiss. Diagn. VI. p. 46. — Boiss. fl. Or. II. 614 
(L. erectus Lag. ß. stenophyllus Boiss.). 

L. hispida Boiss. ist als Art aufrecht zu halten. Es liegt 
schönes Material vor, das ganz konform ist und wenig Ähnlich- 
keit mit Z. erectus L., die übrigens im Gebiet in ganz typischer 
Form (z. B. bei Rudbar, Rustamabad, Mendschil und Kaswin) 
auftritt, hat. Selbst die kräftigeren Exemplare sind nur 13 cm 
hoch, aber in allen Teilen äußerst zierlich und sehr schmal- 
blättrig. Auch Straußsche Exemplare vom Kuh-i-Parrau 
bei Kermanschah (West-Persien) bewahren die gleichen Eigen- 
schaften (nur ca. 4—5 cm hoch) und sind auf dem ersten Blick 
als eine von L. erectus L. sehr verschiedene Art zu erkennen. 
Ausgewachsene Früchte fehlen, sie scheinen viel kleiner und 
schmäler zu sein. 


Lathyrus pratensis L. — Boiss. fl. Or. II. 615. 
Elbursgebirge, im Flußtal bei Ardineh. 


Sophora alopecuroides L.. — Boiss. fl. Or. II. 628 (Goebelia alo- 
pecuroides Bge.). 
Ebene bei Teheran. 
ß. tomentosus (Boiss. pro var. Goebelia alopec.) Bornm. — 
Boiss. fl. Or. II. 629 (Goebelia). 
Bei Schahsadeh-Abdul-Azim. 


Am 


Mimosaceae. 
Albizzia Julibrissin Willd. — Boiss. fl. Or. II. 639. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 


Amysgdalaceae. 
Prunus cerasifera Ehrh. — Boiss. fl. Or. II. 651 (P.divaricata Ledeb.). 
Teheran, Hügel der Doschan-tepe. — Masanderan, in Wäl- 


dern bei Kähräsäng. 
Amygdalus horrida Spach. (? ß. Reuteri |Boiss. et Buhse] Boiss.). 
— Boiss. fl. Or. II. 645. 
Teheran, an der Doschan-tepe (2. IV. 1909 flor.; 10. V. 1909. 
eaiructz): 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXX II. Abt. II, Heft 2 19 


290 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Ob das Blütenexemplar dazu gehört, ist natürlich unsicher; 
die Pflanze kann aber auch zu A. eburnea Spach und zwar 
teilweise (d.h. der eine Zweig ‚„calyce toto hirto“) zum Typus, 
der andere vorliegende Zweig (Kelche fast kahl) zu ß. leiocalyx 
Boiss. (= A. furcata Spach) gehören, vorausgesetzt, daß diese 
Spachsche Art überhaupt noch aufrecht zu halten ist. Die 
Blüten sind ziemlich klein, die Staubfäden sind verborgen, die 
Zweige sind elfenbeinartig weiß-berindet. Übrigens sind auch 
nach Boissier fl. Or. bei A. horrida Spach die Staubfäden 
teilweise den Kelch überragend, so daß auf dieses Merkmal, 
welches Cam. Schneider (Lbhk. I. 600) noch hervorhebt, 
auch kein Gewicht zu legen ist. 


Pomaceae. 
Mespilus Germanica L. — Boiss. fl. Or. II. 659. 
Masanderan (?). 


Crataegus pentagyna W. K. — Boiss. fl. Or. II. 661 (C. melano- 
carpa M.B.). 

Masanderan, Amol in Wäldern bei Kähräsäng. 

Es ist das die typische Form mit unterseits behaarten 
Blättern, anscheinend verbreitet in der Waldregion, denn die 
von Sintenis bei Bender-Ges (Prov. Asterabad) gesammelte 
als „‚„Ü. Orientalis Pall.‘“ irrigerweise (det. Freyn) ausgegebene 
Pflanze (No. 1495, Blüten noch nicht entwickelt) gehört wohl 
ebendazu. Das fruchtende Exemplar von Amol besitzt leider 
nur einige wenige Scheinfrüchte, diese — wohl zufällig — alle 
mit 3 Griffeln; doch ist ja bei €. pentagyna. die Zahl der Griffel 
wechselnd (3—5). — Interessanter ist jene Pflanze, die ich im 
Jahre 1902 an den Abhängen oberhalb Rudbar im Sefid-rud-Tale 
in voller Blüte mitnahm (No. 6934) und in meinen Beitr. z. Fl. 
d. Elbursgeb. S. 117 (= Bull. Herb. Boiss. 1906 p. 607) als ©. 
pentagyna W. K. (= Ü. melanocarpa M. B.) anführe. Die Blüten 
dieser Pflanze sind fast alle 5-griffelig (also sicher zur Sektion 
Pentagynae C. Schneider Lbhk. I, 777 gehörig!), aber die ganze 
Pflanze (Endtriebe, Blätter und Blütenstand) ist — bis auf 
vereinzelte Härchen — von Beginn an kahl. Außerdem gleicht 
das gesamte Aussehen (Blattgröße, Blattzuschnitt auch der 
kleinen Blättchen der Kurztriebe) weit mehr der C'. monogyna 
(Willd.) Jacq. als der €. pentagyna W.K., dessen Blütendurch- 
messer auch größer ist. Nach Boissier (fl. Or.) würde die 
Pflanze als ©. pentagyna W. K. (C. melanocarpa M. B.) y. atro- 
fusca Boiss. zu bezeichnen sein (,‚glaberrima‘“) und noch mehr 
trifft dies zu, wenn wir C. Koch (Dendrol. I. 157) beipflichten, 
welcher sagt: ‚„Ü.atrofusca Stev. ist dagegen eine (von O. melano- 
carpa) verschiedene Pflanze, die zuerst in der Krim und dann 
in Transkaspien aufgefunden wurde. Sie steht allerdings der 
C. melanocarpa im Habitus sehr nahe, ist aber durchaus, also 
auch an den Endtrieben und am Blütenstande, unbehaart. 
Die Zahl der Griffel beträgt ebenfalls meist 5, die Frucht ist 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 291 


aber fast schwarz.‘‘ — Merkwürdig ist nun, daß C. atrofusca 
Stev. nach Cam. Schneiders Untersuchungen (Laub- 
holzk. I. 777) zur typischen (. pentagyna W. K. gehört, d.h. daß 
das Stevensche Originalexemplar vom Typus nicht ab- 
weicht, und daß außerdem Ü. atrofusca Steven (Hohen. Enum. 
Talysch 130; a. 1836) ein nomen nudum (!) ist. Auch Bois- 
sier hatte Exemplare des C'. atrofusca Stev. nicht gesehen, 
er stützt sich anscheinend auf die C. Kochschen Angaben. 
— Cam. Schneider zieht nun (l.c. Fußnote) noch (©. Ol- 
veriana Bosc. in DC. Prodr. II. 630 heran, die als ‚species non 
satis nota‘‘ in Kleinasien vorkommen soll und mit folgender 
nichtssagender Diagnose Boscs ausgerüstet wurde: „glaber- 
rima? foliis basi cuneiformibus inciso-lobatis, lobis obtusis sub- 
integris, spinis subulatis erectis“. Von der Zahl der Griffel ist 
wien noesaor, es ist daher mit Cam. Schneider sehr 
wahrscheinlich, daß Ü. heterophylla Flügge (oder eine Form von 
C. monogyna!) darunter zu verstehen ist. Auf unsere Pflanze 
kann also (©. Oliveriana Bosc., die man als ungenügend beschrie- 
ben der Vergessenheit anheimstellen sollte, keine Ansprüche 
machen? Danach Cam Schneiders Ergebnissen auch 
der Name (. atrofusca Steven also nicht auf unsere Pflanze 
Anwendung finden darf, und da ferner — wie auch C. Koch, 
der offenbar unsere Pflanze kannte, schon betont —. diese 
fälschliche ‚‚C. atrofusca‘‘ nicht mit ©. pentagyna W. K. vereint 
werden kann, so ist für unsere Pflanze, als Varietät aufgefaßt, 
der Boissiersche Name z. atrofusca Boiss. (= (©. atrofusca 
C. Koch, von Stev.!) anzuwenden; als eigene Art angesehen, 
wäre für sie ein neuer Name, C. Hyreana Bornm., zu wählen. 
Dieselbe ganz kahle Form sammelte übrigens unlängst auch 
Woronow in Transkaukasien. Seine Exsikkaten führen die 
Bezeichnung Ü. melanocarpa C. A. M.}) 


Pyracantha coccinea Roem. et Schult. — Boiss. fl. Or. 1I. 665 
(Cotoneaster Pyracantha |L.]| Spach). 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Cotoneaster racemiflora C. Koch. v. Nummularia (Fisch. et Mey. 
Dippel. — Boiss. fl. Or. II. 667 (©. nummularia Fisch. et Mey.). 
Am Totschal zwischen Kend und Solochuun. 


2) Nochmals sei hierbei auf einige unrichtige Bestimmungen aufmerksam 
gemacht: 
SintenisNo.434 (als ‚CO. melanocarpa‘‘ det. Freyn) von Aschabad 
in Transkaspien = (©. Azarolus L. 
SintenisNo.1484 (als ‚„C. monogyna‘‘ detFreyn) aus Masanderan 
— 0. microphylla C. Koch (= (©. lagenaria F. et M.). 


SintenisNo. 1327 (als ‚CO. pectinata‘‘ det. Freyn) aus Masanderan 
— (0, mierophylia C. Koch. 

Sintenis No. 5029 (als ‚CO. laciniata‘“‘ det. Freyn) aus Paphlagonien 

- ©. mierophylla C. Koch (incl. ©. orthosepala Hausskn. et Bornm.). 

Straussexsicc. aus dem westl. Persien, als ©. melanocarpa det. Hauss- 

knecht, = ©. ambigua C. A. M. v. Hohenackeri Schneider (Laubhk. 

I. 785) ; zweigriffelig! (vergl. Bornm. Beihefte Bot. Centralbl. X XVII] 


[19111 Abt. II, p. 228). 
19% 


292 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Rosaceae. 


Rosa lutea Mill. — Boiss. fl. Or. II. 607. 
Teheran, bei Jussufabad. 


Rubus sanctus Schreb. — Boiss. fl. Or. II. 695 (,,R discolor W. et 
Nees”). 
Bagh-i-schah bei Barferusch in Masanderan. 


Potentilla hirta L. v. pedata Koch. — Boiss. fl. Or. II. 713. 
Elburs, im Flußthal bei Ardineh. 


Potentilla Adscharica Somm. et Lev. var. trichosepala Th. Wolf 

Monogr. S. 481 f. hirsutissima Th. Wolf (f. nov.). 

Teheran, bei Käsr-ı-Kadjar (10. V. 1909; nur der obere Teil 
des Stengels liegt vor, dieser jedoch noch ca. 40 cm Höhe). 

Herr Dr. Th. Wolf bemerkt zu dieser eigenartigen, der 
Sektion Chrysanthae angehörenden Art (briefl.) folgendes: 
„P. adscharica ist die gewissen Formen der P. recta habituell am 
nächsten stehende Spezies der C'hrysanthae;, dies gilt besonders 
auch für die vorliegende Form, die sehr an P. erecta v. pilosa 
erinnert, doch zeigt sie alle wesentlichen Charaktere der P. ad- 
scharica (cfr. Monogr. S. 477 ff.). Sie gehört zur var. tricho- 
sepala mh., ist aber an allen Teilen, besonders aber auch auf 
der Rückseite der inneren Sepalen, viel stärker behaart als alle 
Formen, die ich bis jetzt von ihr gesehen habe, und entspricht 
in diesem Punkt der f. hirsutissima bei var. gymnosepala mh. 
Man kann sie daher unterscheiden als P. adsch. var. trichosepala 
f. hirsutissima. 

Die Art ist — in mannigfachen Formen — bisher bekannt 
aus dem Kaukasus, Transkaukasien und dem nordwestlichen 
Persien (Karabagh-Gebiet, ges. von Szovits). 


Potervum Sanguisorba L. — Boiss. fl. Or. II. 733. 
Teheran, Doschan-tepe, am Schloßhügel. 


Lythraceae. 


Lythrum Salicaria L. — Boiss. fl. Or. II. 738. 
Masanderan, an Lichtungen bei Kähräsäng. 


Onagrariaceae. 


Epilobium hirsutum L. — Boiss. fl. Or. II. 746: 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Cueurbitaceae. 


Bryonia dioica Jacq. — Boiss. fl. Or. II. 760. 
Am Djadje-rud, oberhalb Leschkerek. 


Datiseaceae. 


Datisca cannabina L. — Boiss. fl. Or. II. 763. 
Teheran, Wasserlauf nördlich vom Taubenturm. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 293 


Crassulaceae. 


Sedum Hispanicum L. — Boiss. fl. Or. II. 789 (S8. glaucum W.K.) 
et 790 (8. pallidium M.B.). 


Hamamelidaceae. 


Parrotia Persica (DC.) C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. II. 818. 
Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng (5. VII. 1909; schöne 
Exemplare mit reifen Früchten). 


Umebelliferae. 


Eryngium caeruleum M. B. — Boiss. fl. Or. II. 823. 
An Wassergräben bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Bupleurum rotundifolium L. — Boiss. fl. Or. II. 836. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Bupleurum Kurdicum Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 844. 
Teheran, Acker bei Jussufabad. 


_ Bupleurum exaltatum M. B. var. linearifolium (DC.) Boiss. — Boiss. 
2. 0r- 1148419 (Pr. sp.). 
Am Demawend bei Abigerm. 


f. Kotschyanum (Boiss.) — Boiss. fl. Or. II. 850; Bornm. Beitr. 
Elbursgeb. p. 132 und 294. Bull. Herb. Boiss. 1906, p. 766 et 
1908, p. 926). 

Teheran, bei Tadjrisch. 

Die typische Form (im Sinne H. Wolffs in Pflanzen- 
reich IV. 228, S. 135: B. falcatum L. subsp. exaltatum [M. B.] 
Brig. var. linearifolium |DC.) Boiss. f. eu-linearifolium Wolff) 
war aus dem Elburs bisher nicht bekannt; dagegen stammt 
Kotschys Pflanze (das Original von f. Kotschyanum) vom 
Demawend, wo F. Bruns nun die typische Form antraf. 
Der SKotsch yssche) Horm- sammelte Sıiıntenis (exsice. 
No. 473) auch bei Aschabad in Transkaspien. 


Pimpinella Tragium Vill. — Boiss. fl. Or. II. 871. 
Am Demawend zwischen Rene und Abigerm 


Bunium Persicum (Boiss.) Bornm. — Boiss. fl. Or. Il 884 ((arum). 
Am Demawend bei Abigerm. 
Obwohl Früchte fehlen, so ist an der Richtigkeit der Be- 
stimmung dieser in Süd-Persien verbreiteten Art (Bornm. exsicc. 
No. 3812, 3812b, 3813, 3814) nicht zu zweifeln. 


Falcaria sioides (Wib.) Aschers. — Boiss. fl. Or. II. 892 (F. Rivinı 
Host). 
Am Demawend zwischen Abigerm und Rene. 
Chaerophyllum macropodum Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 904. 
Teheran, Garten bei Käsr-i-Kadjar. 
Scandix Pecten Veneris L. — Boiss. fl. Or. II. 914. 
Bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 


v 


294 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Scandixz Iberica M. B. — Boiss. fl. Or. II. 915. 
Teheran, Weg bei Abbasabad. 


Scandix Aucheri Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 916. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 


Hippomarathrum crispum (Pers.) Koch. — Boiss. fl. Or. II. 932. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Prangos ferulacea (L.) Lindl. — Boiss. fl. Or. II. 937. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 


Prangos odontoptera Boiss. — Boiss. il. Or. II. 942. 
Bei Pul-i-Djadje-rud und bei Ardineh. 


Ducrosia anethifolia (DC.) Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 1036. 
Teheran, in der Steppe bei der Doschan-tepe. 


Malabaila Sekakul Russ. . Aucheri (Boiss.) Bornm. Beitr. Elburs. 137 
(Bull. Herb. Boiss. 1906, p. 771). — Boiss. fl. Or. II. 1057 (pr.sp.). 
Gebirge bei Abigerm und bei Emirabad (bei Teheran). 


Daucus Persicus Boiss. — Boiss. fl. Or. II. 1072. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Araliaceae. 


Hedera Colchica C. Koch. — Boiss. fl. Or. II. 1091. — Bornm. Beitr. 
Elbursgeb. S. 138 (als 7. Helix L.). 
Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng. 
Schuppenartige Sternhaare an der Blattunterseite vor- 
handen, jedoch sehr vereinzelt und bald abfallend! 


Boissier, Flora Orientalis, tom. III. 


Caprifoliaceae. 


Sambucus Ebulus L. — Boiss. fl. Or. III. 2 
Masanderan, bei Amol und Kähräsäng. 


Rubiaceae. 


Rubia florida Boiss. — Boiss. fl. Or. III. 17. 
Totschal, zwischen Kend und Solochun. 


Crucianella exasperata Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. III. 22. 
Am Fuße des Demawend bei Abigerm. 
Handel-Mazzetti spricht sich (Ann. Hofmus. Wien. 

XXVII. [1913], p. 426; Exped. Mesop. III. 36) gegen die Ver- 
einigung dieser Art mit ©. chlorostachys Fisch et Mey.) aus. 
Die vorliegendeninstruktiven Exemplare entsprechen genau der 
Diagnose der erstgenannten Art. 


Orucianella Gilanica Trin. (= C. glauca A. Rich.) a laxiflora — 
Boiss. fl. Or. III. 24 (©. glauca A. Rich. ß. laxiflora Boiss.). 
Am Demawend bei Abigerm. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae, 295 


Die Exemplare entsprechen leidlich der var. laxiflora Boiss. 
©. Giülanica Trin. besitzt gegenüber der artlich nicht verschiedenen 
C. glauca A. Rich. die Priorität, essind alsdann zu unterscheiden 
a. lazxiflora (typ.) und ?. densiflora Bornm. (spicis densis). 


Asperula glomerata (M. B.) Griseb. — Boiss. fl. Or. III. 28. 
Totschal, zwischen Solochun und Sängun; bei der Djadje-rud 
Brücke. 


Asperula setosa Jaub. et Spach. — Boiss. fl. Or. III. 30. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Asperula arvensis L. — Boiss. fl. Or. II. 30. 
Teheran, bei Vanek. 


Galium subvelutinum (DC.) Stapf. — Boiss. fl. Or. III. 51 (4 leio- 
phyllum Böiss. B. subvelutinum [DC. sub Asperula] Boiss.). 

Hügel bei Rasenan (Elburs). 

Blüten auffallend klein ; das charakteristische Indument sehr 
stark ausgeprägt. — Ob eine Pflanze (in dürftigen Exemplaren) 
von der Lokalität ‚zwischen Kend und Solochun‘ (am Totschal) 
mit ebenfalls kleinen Blüten nur die Varietät glabrum Boiss. 
Diaen. Tl. 3, p. 36 (= G@.. leiophylium Boiss. il. Or. 1. 51; typ.) 
darstellt oder ob sie zu@. Hyrcanicum C. A. Mey (vergl. Bornm. 
Feueselburseeb. 5. 141; — Bull. Herb. Boiss. 1906, p. 775) 
gehörig ist, ist kaum feststellbar. 


Galium spurium L. var. tenerum Gr. et Godr. (?) — Boiss. fl. Or. III. 
69: 
Teheran, am Gäber-Friedhof. 
Exemplar zu jung ; genaue Bestimmung unmöglich, Blüten 
und Früchte fehlen. 


Galium setaceum Lam. — Boiss. fl. Or. III. 77. 

Teheran, Hügel bei der Doschan-tepe. 

Die Exemplare sind noch zu jung; sie nähern sich der 
var. longipedicellatum Post, die selbst — wenigstens in der kahl- 
früchtigen Form — oft schwer von G. Decaisnei Boiss. zu trennen 
ist. Auch Stapfs Pflanze von Buschir (als G. setaceum Lam.) 
gehört der Postschen Varietät an. 


Galium humifusum (Willd.) Stapf. — Boiss. fl. Or. III. 79 (@. coro- 
natum 5. et Sm.) 
Im Elburs zwischen Tscheharbagh und Ardineh. — Am 
Totschal bei Derreke. 


Callipellis Cucullaria (L.) DC. — Boiss. fl. Or. III. 83. 
Teheran, Hügel hinter der Doschan-tepe. 


Valerianaceae. 


Valeriana sisymbriifolia Dsf. — Boiss. fl. Or. III. 88. 
Abhänge zwischen Leschkerek (am Djadje-rud) und Ochun- 
Paschan. 


296 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Valerianella tuberculata Boiss. . oligodonta Boiss. — Boiss. fl. 
Or. III. 97. — Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 143 (lapsu ‚ol- 
gantha‘“ Boiss.). 

Am Djadje-rud bei der Brücke von Leschkerek. 
Exemplar noch zu jung ; Bestimmung der Varietät — diese 
von Teheran und Kaswin bekannt — unsicher. 


Vallerianella platycarpa Trautv. 8. ecaudata Bornm. Beitr. Elburs. 
geb. S. 144 (Bull. Herb. Boiss. 1906, p. 778). 
Im Elburs bei Rasenan auf Ackern. 


Valerianella Dufresnia Bge. — Boiss. fl. Or. III. 109. 
Teheran, Stadtgraben. 


Dipsaceae. 


Cephalaria Syriaca (L.) Schrad. — Boiss. fl. Or. IT. 120. 
Pul-i-Djadje-rud. 
Scabiosa amoena Jacq. — Boiss. fl. Or. III. 132. 
Masanderan, Waldrand. bei Kähräsäng. 
Ich sammelte diese Art auch in den Wäldern bei Rescht 
zwischen Kudum und Rustamabad am 12. Januar 1892, aller- 


dingsnur in dürftigen (überwinterten) Blütenexemplaren (Bornm. 
No. 3611). 


Scabiosa Olivier Coult. — Boiss. fl. Or. III. 141. 
Flußtal des Djadje-rud. 

Scabvosa Palaestina L. e Persica Boiss. — Boiss. A. Oral 145. 
Bei Pul-i-Djadje-rud und bei Ardineh. 


Pterocephalus canus Coult. — Boiss. fl. Or. II. 151. 
Bei Pul-i-Djadje-rud und am Demawend bei Abigerm. 


Compositae. 


Eupatorıum cannabınum L. 3. Syriacum (Jacq.). — Boiss. fl. 
Or. III. 154. 
Am Taubenturm bei Teheran. 


Pulicaria gnaphalodes Vent. — Boiss. fl. Or. III. 203. 
Schahsadeh-Abdul-Asim, beim alten Wachtturm. 


Varthemia Persica DC. — Boıss. fl. Or. III. 211. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Gnaphalium luteo-album L. — Boiss. fl. Or. III. 224. 
Am Totschal beim Dorfe Vanek. — Teheran, an Gräben 
am Taubenturm. 


Phagnalon rupestre (L.) DC. — Boiss. fl. Or. III. 220. 
Hügel bei der Doschan-tepe (Teheran). 
In den „Beitr. z. Kennt. d. Fl. d. Elbursgeb. Nord-Pers.‘“ 
S. 148) (= Bull.Herb. Boiss. 1907, p. 34) führe ich diese Pflanze 
als „Ph. rupestre 9. Tenorii Presl. pr. sp.‘ auf, in der irrigen 
Annahme, daß Ph. rupestre der dalmatinischen Flora (nach 


Bornmüäüller, Plantae Brunsianae. 297 


Kerners fl. exsicc. Austro-hung.!) den Typus repräsentiert 
und daß Ph. rwpestre der italienischen Flora usw. — nicht un- 
wesentlich von erstgenanntem verschieden — dem Ph. Tenorii 
Presl. entspreche. Es ist aber Ph. Tenorii Presl. nur als ein 
Synonym von Ph. rupestre DC. aufzufassen, während ‚Ph. ru- 
pestre“ der Flora Dalmatiens Ph. annoticum Jordan (mit 
binärer Bezeichnung), bezw. — als Varietät von Ph. rupestre 
DC. betrachtet — var. /llyrieum Lindb. zu heißen hat. 


Helichrysum Armenium DC. — Boiss. fl. Or. III. 235. 
Hügel bei Tscheharbagh bei Rasenan und am Demawend 
bei Abigerm. 
ß. lacteum Boiss. — Boiss. fl. Or. III. 236. 
Am Demawend, bei Abigerm. 
Siegesbeckia Orientalis L. — Boiss. fl. Or. III. 250. 
Teheran, bei Tadjrisch als Gartenunkraut. 
Bidens tripartita L. — Boiss. fl. Or. III. 250. 
Teheran, in Gärten bei Käsr-i-Kadjar. 


Xanthium spinosum L. — Boiss. fl. Or. III. 252. 
Masanderan: Barfurusch bei Säbsmeidan. 


Achillea Millefolium L. — Boiss. fl. Or. III. 255. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Achtllea vermicularis Trin. — Boiss. fl. Or. III. 266. 
Bei Leschkerek am Djadje-rud und bei Pul-i-Djadje-rud. 
— Am Demawend, bei Abigerm. 
Achillea Santolina L. — Boiss. fl. Or. III. 266. 
Am Demawend, bei Abigerm. — Teheran, bei Käsr-i- 
Kadjar. 
Anthemis odontostephana Boiss. — Boiss. fl. Or. III. 319. 
Am Totschal zwischen Ewin und Derreke. 


Chamaemelum disciforme C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. III. 328. 
Flußtal des Djadje-rud und ebenda bei Ardineh. 


Pyrethrum parthenifolium Willd. — Boiss. fl. Or. III. 344. 
Am Demawend zwischen Pelur und Abigerm (f. verg. ad 
ß. canescens Boiss.,,. Am Totschal bei Vanek. 


Pyrethrum myriophyllum C. A. Mey. y. eriocephalum Boiss. 
Am Elburs bei Abigerm. 


Artemisia Herba-alba Asso. — Boiss. fl. Or. III. 366. 
Teheran, bei Schäschme-Ali und in der Salzsteppe bei 
Tschartachan. 


Tussilago Farfara L. — Boiss. fl. Or. III. 377. 
Teheran, Flußtal bei Tadjrisch. 

Senecio coronopifolius Dsf. — Boiss. fl. Or. III. 390. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


298 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Echinops cephalotes DC. — Boiss. fl. Or. III. 435. 
Teheran, in der Steppe bei Emirabad. 


Gundelia Tournefortiw L. — Boiss. fl. Or. III. 421. 
Teheran, am Weg nach Abbasabad. 


Chardinia Orientalis (Mill.) ©. Ktze. — Boiss. fl. Or. III. 446 (Ch. 
xeranthemoides |Willd.]) Dstf.). 
Teheran, bei Jussufabad. — Elburs, bei Abigerm. 


Cousinia amplissima Boiss. — Boiss. fl. Or. III. 462. 
Im Elburs an feuchten Stellen bei Rasenan. 


Arctium Lappa L. — Boiss. fl. Or. III. 457. 
Garten bei Leschkerek. 
Es liegen nur Blätter vor; die Zugehörigkeit zu genannter, 
in Persien verbreiteten Art ist als ziemlich sicher anzunehmen. 


Cousinia Verutum Bge. — Boiss. fl. Or. III. 492. 
Teheran, Steppe bei Emirabad. 


 Cousinia calocephala Jaub. et Spach var. albiflora Bornm. Beitr. 
Elbursgeb. S. 170 (Bull. Herb. Boiss. 1907, p. 220). — Boiss. 
fl. Or. III. 511 (incl. ©. squarrosa Boiss.). 

Im Elburs bei Abigerm. 


Cirsium!) arvense (L.) Scop. — Boiss. fl. Or. III. 552. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Phaeopappus Kotschyi Boiss. et Heldr. ß. Persicus Boiss. — Boiss. 
. Om UNE Be; 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Oentaurea pulchella Ledeb. — Boiss. fl. Or. III. 620. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Centaurea depressa M. B. — Boiss. fl. Or. II. 635. 
Am Demawend, auf Feldern bei Abigerm. — Bei Teheran am 
Flußufer bei Kend, Tadjrisch, Bagh-i-Firdusi und Käsr-i-Kadjar. 


Centaurea Behen L. — Boiss. fl. Or. III. 682. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Centaurea trichocephala M. B. ß. latifolia Fisch. et Mey. — Boiss. 
u Or IDG Sl, 
Masanderan, zwischen Kähräsäng und Aemaret (am Ha- 
ras-rud). 


!) Petrak bezeichnet (Act. Hort. Petropol. XVI. 263) meine Exsikkaten 
von ©. hygrophilum Boiss. aus dem Lurtal als zu subsp. Elbrusense Petrak (= C. 
Elbrusense Somm. et Lev. vom Elbrus im Kaukasus) gehörig; vergl. hierzu Bornm. 
Reliq. Straussianae in Beih. Bot. Centralbl. XXXII, 1914, S. 409. — Im Sinne 
Petraks ist ferner die in meinen Beiträgen (S. 221) als ©. ciliatum (Murr.) M. B. 
angeführte Pflanze von Chalüdescht als subsp. Szovitsiö (C. Koch) Petrak gleicher 
Art anzusprechen. Außerdem repräsentiert ©. lappaceum (M. B.) Boiss. ‚var. 
tomentosum Boiss.‘‘ meiner Beiträge (vom Demawend) nach Petraks ein- 
gehenden Studien dieser schwierigen Gruppe die var. Persicum Petrak (,‚Über 
einige Cirs. d. Kaukasus“ in ‚Trudi‘ d. Tifliser Bot. Gart. XII, 1, p. 9; Bornm. 
exsicc. No. 7281 von Ask am Demawend), während die von mir ebenda angeführte 
Pflanze Alexeenkos von Diardschan in Gilan (No. 1024, Blattunterseite weiß- 
filzig) als das wahre ©. lappaceum var. tomentosum Boiss. zu bezeichnen ist. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 299 


In meinen Beitr. z. Kenntn. d. Fl. d. Elbursgeb. beschrieb 
ich S. 175 (Bull. Herb. Boiss. 1907, p. 425) eine bei Rustama- 
bad im Sefid-rud-Tale angetroffene "Centaurea als ©. H yrcanica 
Bornm., die ich zwar als synonym von (. trichocephala ß. lati- 
folia, aber als spezifisch verschieden von ©. trichocephala M.B. 
bezeichnete. An vorliegender Pflanze aus Masanderan stellt 
sich heraus, daß ©. Hyrcanica Bornm. sich nicht mit ©. tricho- 
cephala ß. latifolia deckt, also als eigene Art bestehen bleibt, 
während die Brunssche Pflanze in der Tat als eine der 
C. trichocephala M. B. des Wolgagebiets sehr nahe stehende 
Form (breitblättrige Varietät) aufzufassen ist. C. Hyrcanica 
Bornm. besitzt die breiten Köpfchen der Ü. pectinata L., die 
erheblich größer sind als bei Ü. trichocephala M. B.; auch die 
Form und schwärzliche Färbung der Fransen (Zilien) der Hüll- 
schuppengleicht denen von (©. pectinata L. — Weitere Beobach- 
tungen sind abzuwarten. 


Crupina Crupinastrum (Moris) Vis. — Boiss. fl. Or. III. 699. 
- Teheran, Steppe bei Emirabad und bei der Doschan-tepe. 


Cnicus Benedietus L. — Boiss. fl. Or. III. 705. 
Am Demawend, zwischen Abigerm und Aliabad. — Im, 
Stadtgraben von Teheran. 


Carthamus oxyacantha M. B. — Boiss. fl. Or. IH. 709. 
Teheran, in der Steppe bei Emirabad. 


Koelpinia linearis Pall. — Boiss. fl. Or. III. 721. 
Teheran, bei Abbasabad und Jussufabad. 


Garrhadiolus Hedypnois Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. III. 722. 
Bei Leschkerek und im Elburs bei Rasenan. 


Leontodon asperrimus (Willd.) Boiss. — Boiss. fl. Or. III. 732. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Tragopogon longirostris Bisch. — Boiss. fl. Or. III. 745 

Flußtal bei Ardineh. 

Boissier kannte diese Art nur aus westlicher gelegenen 
Gebieten seiner Flora Orientalis. Für Persien wurde sie zuerst 
durch Straussaufgefunden (Sultanabad, Hamadan, Kerman- 
schah), doch tritt die Art wiederum in Turkestan und Buchara 
auf. 


Tragopogon Straussii Bornm. in ‚„Plantae Straussianae‘‘ (Beih. 
Bot. Centralbl. XX. [1906] 172). 
Bei Ardineh im Elburs. 


Tragopogon crocifolius L. — Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 179 (Bull. 
Herb. Boiss. 1907, p. 429). 


Tragopogon buwphthalmoides (DC.) Boiss. ß. stenophyllus Boiss. — 
Boiss. fl. Or. III. 750. 
Teheran, bei Abbasabad, Käsr-i-Kadjar und Schahsadeh- 
Abdul-Asim. 


300 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Scorzonera mollis M. B. —_ Boiss. fl. Or. III. 761. 
Teheran, in der Steppe bei der Doschan-tepe und am Tot- 
schal zwischen Solochun und Sängun. 


Scorzonera cinerea Boiss. — Boiss. fl. Or. III. 771. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Scorzonera lanata M. B. — Boiss. fl. Or. III. 776. 
Teheran, Steppe bei der Doschan-tepe und bei Schahsadeh- 
Abdul-Asim. 
Taraxzacum Syriacum Boiss. fl. Or. III. — Boiss. fl. Or. III. 786 
(T. montanum $. denudatum Boiss.). 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Taraxacum montanum (C. A. Mey.) DC. — Boiss. fl. Or. III. 786. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Sonchus oleraceus L. — Boiss. fl. Or. III. 795. 
Am Djadje-rud. 

Sonchus maritimus L. — Boiss. fl. Or. III. 797. 
Gräben bei Latian (am Djadje-rud). 


Launaea spinosa (Forsk.) Schultz Bip. — Boiss. fl. Or. III. 826 
(Zollikoferia spinosa Boiss.). 
Flußtal des Djadje-rud, bei Pul-i-Djadje-rud). 
Crepis pulchra L. — Boiss. fl. Or. III. 846. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Lagoseris Marschalliana (Reichb. sub Crepinia, 1828) Thellung 
fl. advent. Montpell. p. 576 (1912). — Beiss. fl. Or. III..882 
(Lagoseris Orientalis Boiss.). — Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 186 
(Bull. Herb. Boiss. 1907, p. 436) als L. obovata |Boiss. sub 
Pterotheca] Bornm.). 

Bei Teheran, am Schloß Bagh-i-Schah. 


Boissier, Flora Orientalis, tom. IV. 


Lentibulariaceae. 
Utricularıa vulgaris L. — Boiss. fl. Or. IV. 4. 

Masanderan, Bagh-i-Schah bei Barfurusch (20. VII. 1909). 

Neu für die Flora Persiens, im asiatischen Teil der ‚Flora 
Orientalis“ bisher nur im Kaukasus (Lipsky, fl. Cauc. p. 383, 
No. 2708) und Türkisch-Kurdistan (‚im Quellsee des westl. 
Tigris“; Handel-Mazzetti, Expedit. Mesopot. 1910, III, p. 16) 
nl gefunden worden; vermutlich verbreitet, jedoch über- 
sehen. 


Primulaceae. 
Anagallis arvensis L. — Boiss. fl. Or. IV. 6. 
Am Demawend. bei Abigerm. 


Androsace mazima L. — Boiss. fl. Or. IV. 18. 
Teheran, Steppe bei Schahsadeh-Abdul-Asim und Doschan- 
tepe; beim Taubenturm und bei Hasanabad. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 301 


Dionysia Demawendiea Bornm. (spec. nov.). — Tabula nostra II. 
kauen. 

Suffruticosa, dense pulvinari-caespitosa, undique pilis pa- 
tentibus flexuosis tomentoso-cinerea; ramis pumilis decum- 
benti-suberectis, 5—6 cm tantum altis, inferne plus minusve 
denudatis vel totis subadpressim foliis (ca. 6 mm longis) conden- 
satis vestitis; foliis erecto-patentibus, obovatis vel oblongo- 
spathulatis, obtusis, margine multicrenatis, apicalibus subrosu- 
latis planiusculis (3 mm latis), caeteris margine crenis revolutis, 
in pagina superiore dense breviter crispatulo-villoso-tomentosis 
glandulis sessilibus odoriferis intermixtis, subtus farina albida 
vel pallide sulphurea densa tectis; floribus calycibusque fructi- 
feris desideratis. 

Im Lavageröll am Fuße des Demawend, bei Abigerm, 
2020 m (2. VII. 1909). 

Leider liegen nur Zweige der sterilen bezw. abgeblühten 
Pflanze vor und es ist daher mißlich, nach solchen Stücken 
eine neue Art beschreiben zu müssen. Andererseits ist es ebenso 
gewagt und problematisch, die zweifelsohne neue interessante 
Pflanzenform — sei es auch nur interimistisch — einer der be- 
kannten Arten, etwa der D. revoluta Boiss. oder D. aretioides 
(Lehm). Boiss., als Varietät anzugliedern und dadurch nur Un- 
klarheit in die Artabgrenzung betreffender wohlbekannter Typen 
zu bringen. Wollte man unsere Pflanze der schlankästigen 
D. revoluta Boiss. als Varietät anreihen, so spricht dagegen die 
andere Tracht, das andere Indument und die breitlichen Blätter. 
D. aretioides (Lehm.) Boiss. besitzt schmälere, spitzliche, un- 
deutlich und wenig gekerbte Blätter. D. leucotricha Bornm. 
und D. oreodoxa Bornm. zeigen sich durch anderes Indument, 
knäulig gedrängte Blätter aus. Daß unsere Pflanze einer anderen 
Gattung bezw. Familie angehören könnte, ist trotz Mangel 
jeglicher Blütenteile völlig ausgeschlossen; auch spricht dafür 
der charakteristische Honiggeruch, der gleich zahlreichen 
anderen Dionysien unserer Pflanze anhaftet. — D. Demawendica 
scheint im Gebiet selten zu sein, da sie bisher allen Reisenden, 
die den Demawend besucht bezw. Abigerm berührt haben, 
entgangen ist. Die einzige im Elburs bisher bekanntgewordene 
Art der Gattung ist die seit ihrer Entdeckung (durch Hablitzl) 
nicht wieder aufgefundene D. aretioides (Lehm. Monogr. Prim. 
tab. 9) Boiss. vom Ssamamys-Kuh (im westlichen Teile des 
Elburs). Letztere ist offenbar ein Bewohner ältester kristalli- 
nischer Gesteine, D. Demawendica dagegen wurde auf jung- 
vulkanischem Boden angetroffen. Es wäre dringend wünschens- 
wert, wenn künftige Forscher, die diese beliebte Wegroute von 
Teheran zur Küste nach Barfurusch über Pelur und Abigerm 
einschlagen, dieser hochinteressanten Pflanze verschärfte Auf- 
merksamkeit zuwenden wollten. Sie ist dort — wie alle Arten 
dieser Gattung — am ehesten an überhängenden Felsen und 
da besonders an Stellen, die nie vom Regen benetzt werden, 
Anfang Mai in Blüte zu erwarten. 


302 Bornmmüller, Plantae Brunsianae. 


Ebenaceae. 


Diospyrus Lotus L. — Boiss. fl. Or. IV. 33. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 


Jasminaceae. 
Jasminum humile L. — Boiss. fl. Or. IV. 42. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar-i-Kadjar und am Weg zur 
Doschan-tepe (subspontan oder kultiviert). 


Oleaceae. 
Syringa Persica L. — Boiss. fl. Or. IV. 38. 
Teheran, in Gärten (f. typica foliis integris). 


Fraxinus oxycarpa Willd. — Boiss. fl. Or. IV. 40. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar (flor.) und Abbasabad (fol.). 


Asclepiadaceae. 


Vincetoxicum medium Decsn. — Boiss. fl. Or. IV. 55. 
Am Demawend ım Lartal bei Pelur. 


Cynanchum acutum L. — Boiss. fl. Or. IV. 60. 
Am Demawend zwischen Abigerm und Aliabad. 


Gentianaceae. 


Gentiana septemfida Pall. 7. procumbens Boiss. — Boiss. fl. Or. IV.75. 
Am Totschal bei Paskaleh. 

Das bis 1 Fuß lange Exemplar ist verhältnismäßig groß- 

blättrig und gehört der f. angustifolia Kusnez. Monogr. p. 97 an. 


Convolvulaceae. 


Convolvulus Cantabrica L. — Boiss. fl. Or. IV. 9. 
Am Demawend, bei Abigerm. 


Convolvulus arvensis L. — Boiss. fl. Or. IV. 108. 
Teheran, bei Abbasabad. 


Calystegia silvatica (W. K.) Willd. — Boiss. fl. Or. IV. 112. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 

Cressa ÜOretica L. — Boiss. fl. Or. IV. 114. 
Teheran, Salzsteppe Tschartachan. 


C’uscuta monogyna Vahl. — Boiss. fl. Or. IV. 116. 
Masanderan, zwischen Kähräsäng und Aliabad, und zwischen 
Aliabad und Aemaret; auf Zygophyllum Fabago L. und (Oy- 
nanchum acutum L. 


Boraginaceae. 


Heliotropium minutiflorum Bge. — Boiss. fl. Or. IV. 141. 
Teheran, in der Steppe bei Abbasabad. 


Bornmüller ‚ Plantae Brunsianae. 303 


Anchusa Italica Retz. — Boiss. fl. Or. IV. 154. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar und am Fuße des Totschal 
zwischen Kend und Solochun. 
Anchusa Orientalis (L.) Rchb. — Boiss. fl. Or. IV. 161. 
Am Ostfuß des Demawend bei Abigerm. — Bei Teheran. 
— Am Totschal an felsigen Abhängen bei Derreke und Ewin. 


Nonnea picta (M. B.) Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. IV. 166. 
Teheran, in Gärten. 

Nonnea melanocarpa Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 164. 

Am Fuße des Demawend zwischen Abigerm und Aliabad. 
Kaum von N. pieta (M. B.) Fisch. et Mey. spezifisch ver- 
schieden. 


Nonnea Persica Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 167. 
Am Demawend bei Abigerm. 
Onosma pachypodum Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 187. 
Bei Pul-i-Djadje-rud und am Demawend bei Abigerm. 


Onosma microspermum Stev. — Boiss. fl. Or. IV. 191. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun und auf Hügeln 
bei Tschehar-bagh (Elbursgebirge). 


Arnebia decumbens (Vent.) Coss. et Kral. 9. tubiflora DC. (pro 
var. cormutae E. et M.). 

Teheran, Hügel hinter der Doschan-tepe. 

Nach den geltenden Nomenclaturregeln hat die Varietät 
Feubiflora DE. (pro var. A. cornutae EB. et M.) zu heißen, 
nicht aber . tubata Lipsky (resp. A. Orientalis |Pall. sub 
„Onosma Orientalis‘ tab. L., nomen nudum] Lipsky, Contrib. 
ad fl. Asiae Mediae III. 399) auf Grund von Echinospermum 
tubatum Bert. 

Lithospermum arvense L. — Boiss. fl. Or. IV. 216. 

Teheran, am Taubenturm und bei Bagh-i-Schah. 

Ein Exemplar von Tadjrisch läßt sich als 9. Stibthorprianum 
(Griseb.) Haläcsy ansprechen. 

Lithospermum officinale L. — Boiss. fl. Or. IV. 218. 

Teheran, bei Käsr-ı-Kadjar; bei Pul-i-Djadje-rud. 

Alkanna frigida Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 231. 

Felsen des Djadje-rud-Tales oberhalb Leschkerek. 

Rochelia Persica Bge. — Boiss. fl. Or. IV. 244. 

Oberhalb Kamranich am Aufstieg zum Totschal. 

Lappula spinocarpos (Forsk.) Aschers. et Schweinf. — Boiss. fl. 

Or. IV. 249 (Echinospermum). 

Teheran, Steppe bei Haschemabad. 

Lappula barbata (M. B.) Gürke. — Boiss. fl. Or. IV. 250. 
Teheran, unter der Saat bei Abbasabad. 
Bemerkung: In meinen „Beiträgen“ (Elbursgeb.) 

S. 201 (Bull. Herb. Boiss. 1907, p. 787) wandte ich für diese 
Pflanze den Namen Echinospermum sazwatile (Pall.) Wettstein 


304 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


an. Nach Lipsky ist Myosotis saxatilis Pall., worauf Wett- 
steinden Namen begründete, zu Echinosp. microcarpum Ledeb. 
gehörig und nomen nudum. Die Gattung Lappula hat vor 
Echinospermum die Priorität: Lappula microcarpa (Led.) Gürke 
(= Ech. microcarpum Led., E. tenue Led., E. polymorphum 
Lipsky), L. sessiliflora (Boiss.) Gürke (= EZ. sessilifl. Boiss.), 
L. patula (Lehm.) Asch., L. echinophora |Pall.]| O. Ktze. (= Ech. 
echinophorum |Pall.| Bornm., Lipsky, Z&. minimum Lehm., 2. 
Szovitsianum F. et M., Lapp. Szovitsiana Thell.). — L. barbata 
(M. B.) Gürke, in Persien noch ziemlich verbreitet, sammelte 
Sintenis im Jahre 1900 bei As-chabad (Transkaspien) in 
instruktiven Exemplaren (exsice. No. 85) mit ansehnlichen blauen 
Blüten; in Fedtschenko Consp. fl. Turkest. (ed. ross.) V. (1913), 
No. 3113 wird diese Art für Turkestan nicht angeführt. 


Solenanthus petiolaris DC. — Boiss. fl. Or. IV. 270. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 


Rindera albida (Wettstein) Kusnezow in Trav. d. Mus. Bot. Ac. 
Imp. Science. St. Petersb. VII, p. 49 (a. 1910). — Syn. Maitia 
albida Wettst. in Stapf Bot. Erg. Polak. Expedit. Pers. II (1886), 
p-32 (in Denksch. Akad. Wiss. math.-naturw. Cl. Bd. L., Wien). 

Bei Aemaret-i-Djadje-rud. 

Es liegen nur 2 kleine Individuen vor mit beginnender 
Anthese, etwa halb so hohe Exemplare als die prächtigen, neuer- 
dings von Strauss im westlichen Persien gesammelten In- 
dividuen. Die Hohlschuppen sind im unteren Viertel der 
daselbst deutlich verschmälerten Blumenkrone, die Staubfäden 
überragen merklich die eiförmigen Blumenkronzipfel, der Stengel 
ist dicht beblättert. Die Zugehörigkeit der vorliegenden Exem- 
plare zu Rindera Bungei (Boiss.) Gürke, denach Kusnezow 
l.c. p. 35) zu den Arten der Sektion Mattia zählt (nicht wie 
erstere zur Sektion C’yphomattia), ist daher ausgeschlossen; soll 
doch auch R. Bungei sowohl nach Boissier als nach 
Kusnezew ‚ülamenta eorella duplo oma 
longe exserta‘“ aufweisen, eine Angabe, mit der de Kus- 
nezowsche Abbildung (l.c. tab. III. fig. 5) allerdings nicht 
recht im Einklang steht!). — Bemerkenswert ist der Blüten- 
dimorphismus (bezw. -Trimorphismus), der bei R. albida auftritt. 
Es gibt Individuen (unter den Straussschen Exemplaren), 
bei denen die Korollen fast doppelt so lang als der Kelch sind, 
und solche, wo (wie bei der Brunsschen Pflanze) die purpur- 
schwärzlichen Korollen nur ganz wenig den weiß-filzigen Kelch 
überragen. Bei beiden Formen besitzt der Griffel die gleiche 
Länge, ragt aber bei der lang-korolligen Form kaum hervor. 
Eigenartig ist eine dritte Form, welche (bei stets gleicher Kelch- 


!) Man möchte vermuten, daß hier wie in der Originaldiagnose ein Versehen 
vorliegt, daß nämlich die Staubfäden nur doppelt so groß als de Lappen des 
Blumenkronensaumes, nicht aber der Korolla selbst, sein sollen; 
zumal Kusnezow das Original genau untersucht hat und doch kein Grund 
vorlag, die Staubfäden (allerdings ohne Antheren) so verkürzt darzustellen. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 305 


länge) lange (ca. 12 m lange) Korollen besitzt, woselbst aber 
auch die Staubfäden (bezw. Antheren) nicht hervortreten. Das 
letztgenannte Exemplar entstammt dabei der gleichen Örtlich- 
keit (Kuh-i-Ridschab bei Kerind) wie die kurz-korollige Form 
mit weit hervortretenden Griffeln und Antheren. 


Asperugo procumbens L. — Boiss. fl. Or. IV. 275. 
Teheran, Garten bei Jussufabad und am Totschal zwischen 
Ewin und Derreke. 


Solanaceae. 


Solanum Dulcamara L. ß. indivisum Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 285. 

Bei Pul-i-Djadjje-rud. 

Die Exemplare weichen durch filzig-behaarte Blätter ab 
(subvar. villosissimum Desv. pro var.). Es läßt sich also ‚‚var. 
villosissimunum Desv.“ (= S. litorale Raab, = S. Dulc. var. 
tomentosum Koch) dem var. indivisum Boiss. nicht gleichwertig 
nebenordnen (vergl. Schneider Laubholzk. II. 613), da die Be- 
haarung beim Typus sowohl wie bei var. indivısum auftritt. 


Physalis Alkekengi L. — Boiss. fl. Or. IV. 286. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar und Tadjrisch. 


Atropa Belladonna L. — Boiss. fl. Or. IV. 291. 

Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng. 

Die Exemplare besitzen grünliche bezw. schmutzig-gelbgrüne 
Korollen und stimmen mit der auch in botanischen Gärten 
seit langem bekannten Form überein, die ich s. Z. (1887) als 
A. pallıda (spec. an var. nov.) bezeichnete. Der Ursprung dieser 
im Sinne Paschers (in sched.) als Unterart abzugrenzenden 
Form ist bisher nicht bekannt gewesen; vielleicht stellt sie eine 
östliche geographische Art dar. Auch die Früchte sind trüb- 
gelb. Ob weitere konstante Merkmale, die ich s. Z. nach leben- 
dem Material notierte (‚Blätter völlig kahl und schmäler, 
Kelchzipfel länger zugespitzt, Beeren deutlich genabelt und 
durch 4—5 Rippenlinien etwas kantig‘‘), vorliegen, bedarf der 
Nachprüfung. 

Hyoscyamus niger L. — Boiss. fl. Or. IV. 294. — v. pallidus W. K. 
(pro spec.). 
Teheran, an Wegrändern bei Abbasabad. 
Hyoscyamus reticulatus L. — Boiss. fl. Or. IV. 295. 
Teheran, Felder bei Kend. 


Serophulariaceae. 
Verbascum sinuatum L. — Boiss. fl. Or. IV. 322. 
Im Tale des Djadje-rud. 
Celsia Aucheri Boiss. Boiss. fl. Or. IV. 360. 
Teheran, Weg bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 
Linaria lineolata Boiss. Bosanl OrMIV. 0379: 
Flußtal bei Ardineh (im Elburs). 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. I. Heft 2. 20 


306 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Boissier stellt diese Art (‚semina ignota, sed hujus 
gregis omnino videtur‘‘) nicht ohne Bedenken zur Gruppe der 
Oblongae.e Nach dem reichen, von mir nahe der klassischen 
Fundstelle Kotschys gesammelten Material dieser im 
Elburs gemeinen Art (vergl. meine ‚Beiträge‘ S. 206) sind die 
Samen scheibenförmig flach und häutig berandet. Diese Art 
gehört also der Gruppe Discoideae (Boiss. fl. Or. IV. 364 et 
370— 376) an. 


Linaria Chalepensis (L.) Mill. — Boiss. fl. Or. IV. 381. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 


Scrophularia striata Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 413. 
Am Demawend zwischen Aliabad und Abiseuu und bei 
Abigerm. 


Scrophularia nen Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 418 (8. varie- 
gata M.B. Libanotica Boiss.). 

Im la oberge bei Ardineh. 

Die vorliegende Form weicht von der Pflanze des Libanon 
durch sehr breithyalin-berandete Kelchzipfel ab, Saum kraus 
und gezähnelt; auch sind die Cymen an den unverzweigten bis 
70 cm hohen Stengeln armblütig. Im Herbar bezeichnete ich 
diese Form als var. crispato-marginata Bornm. (calycis margine 
albo hyalino lato crispato). 


Veronica Anagallis L. — Boiss. fl. Or. IV. 437. 
Im Elburs bei Rasenan. 
var. anagalliformis Bor. 
Mit dem Typus bei Rasenan. 
Veronica polita Fries. — Boiss. fl. Or. IV. 466 (V. didyma Ten.). 
Auf Ackern bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 
Veronica hederifolia L. — Boiss. fl. Or. IV. 468. 
Bei Teheran und Schahsadeh-Abdul-Asim. 
Rhynchocoris Blephas (L.) Griseb. — Boiss. fl. Or. IV. 478. 


Bei Pul-i-Djadje-rud und auf Feldern bei Aemaret-i-Lesch- 
kerek. — Masanderan, Bagh-i-Schah bei Barfurusch. 


Orobanchaceae. 


Orobanche Mutelii Schultz Bip. — Boiss. fl. Or. IV. 499 (Phelipaea 
ramosa [L.) C. A. Mey. 8. Muteli Boiss.). 
Teheran, bei Tadjrisch. — Am Demawend bei Abigerm. 


Orobanche coelestis Boiss. et Reuter. — Boiss. fl. Or. IV. 496 
(Phelipaea coelestis Reuter). 
Demawend bei Abigerm. 


Orobanche Aegyptiaca Pers. — Boiss. fl. Or. IV. 499 (Phelipaea 
Aegyptiaca |Pers.] Walp.). 
Teheran, bei Tadjrisch und im Gemüseland bei Schahsadeh- 
Abdul-Asim. — Am Demawend bei Abigerm. 


Bornmüllier, Plantae Brunsianae. 307 


Orobanche alba Steph. — Boiss. fl. Or. IV. 509 (0. Epithymum DC.). 
Am Demawend bei Ab-i-germ. 


Orobanche cernua Löfl. — Boiss. fl. Or. IV. 514. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Verbenaceae. 
Lippia nodiflora (L.) Lam. — Boiss. fl. Or. IV. 532. 
Am Demawend bie Abigerm. 


Labiatae. 
Ocymum Basilicum L. — Boiss. fl. Or. IV. 539. 
Gemüseland bei Schah-Abdul-Asım. 


Mentha longifolia (L.) Huds. var. — Boiss. fl. Or. IV. 543 (M. sil- 
vestris L.). 

Teheran, bei Tadjrisch usw., an Wasserläufen. 

Die Pflanze dürfte der in Persien verbreiteten als 7. C'hale- 
pensis Mill. beschriebenen Form gehören (syn. M. concolor 
Stapf, M. Hamadanensis Stapf, M. calliantha Stapf; cfr. 
H. Braun in Verh. d. K. K. zoolog.-bot. Ges. Wien. 1889, p. 218). 


Origanum viride (Boiss.) Haläcsy, Beitr. fl. Thessal. p. 17; Consp. 

1. Graec. II. 554. £. Hyreanum Bornm. (var. nov.); differt a 
typo Florae Graeciae indumento foliorum (utrinque) nec non 
bractearum et caulis denso breviter subhispido-hirtello cano 
(pilis caulinis brevissimis crispulis, foliorum brevibus subpatule 
sursum-curvatis aequilongis); planta parvifolia, incana, foliis 
et bracteis et calycibus et corollis impunctatis eglandulosis, 
racemoso-paniculata. 

Am Fuße des Demawend zwischen Abigerm und Aliabad 
(2. VII. 1909 flor.; No. 368). 

Es scheint eine eigene Lokalform bezw. geographische Rasse 
vorzuliegen, die weiterer Beachtung bedarf. Sie läßt sich vor- 
läufig am besten dem O. viride (Boiss.) Haläcsy als Varietät 
unterordnen, deren Tracht, Blütenfarbe (weiß, Blüten größer 
und mehr hervorragend) und drüsenlose Kelche sie besitzt. Ab- 
weichend ist das sehr dichte, kurze, graue Indument, das im Ge- 
samtkolorit dem von ©. Majorana L. (hier allerdings aus anderen 
Trichomen gebildet) ähnelt; auch sind bei ©. viride (Boiss.) 
Halacsy die Blätter drüsig-punktiert und Stengel wie Kelche 
ziemlich kahl. Von den C. Kochschen in Linnaea XXI. 
661—663 beschriebenen Formen, die Boissier unter seinem 
O. vulgare ß. viride Boiss. vereinigt, paßt keine auf unsere Pflanze 
(0. Hyrcanum Bornm. herb.). 

Bemerkung: Der Formenkreis von ‚O. vulgare‘ der 
Flora des Kaukasus und Zentralasiens bedarf einer kritischen 
Bearbeitung. Eine ganz eigenartige Pflanze begegnete uns (im 
Jahre 1913) in Buchara am Südfuß des Hissargebirges bei Rufigar 
(hier ziemlich verbreitet); es ist eine ganz laxe, vom unteren 
Drittel des Stengels an sehr langästig-verzweigte fast kahle 
Pflanze mit lockeren bis 1,5 cm langen Blütenährchen; Kelche 

20* 


308 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


und die schmalen Brakteen ebenso wie die Blätter drüsig- 
punktiert und kahl, Blüten weiß mit kleinem Kronensaum. 
Sie läßt sich dem O. Heracleoticum L. (0. hkirtum Link.) an- 
gliedern, weicht aber durch den sehr lockeren, langästigen 
Blütenstand (panicula effusa ramis inferioribus 15 cm usque 
longis spicis elongatis laxis) und die mangelnde Behaarung ab. 
Auch hier liegt offenbar eine eigene geographische Rasse (O. 
Bucharicum Bornm. ad int.) vor, die wahrscheinlich in der 
Länge der Ahrchen wiederum mannigfach variiert. 


Thymus Kotschyanus Boiss. et Hoh. — Boiss. fl. Or. IV. 556 
(Th. Serpyllum L. & Kotschyanus Boiss.). 
Hügel bei Rasenan (im Elburs). 


Ziziphora rigida (Boiss.) Stapf (1885). — Boiss. fl. Or. IV. 586 
(Z. clinopodiordes M. B. r. rigida Boiss.). 
Im Elburs bei Abigerm (am Ostfuß des Demawend). 


Ziziphora tenwior L. — Boiss. fl. Or. IV. 587. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 

Ziziphora Persica Bge. — Boiss. fl. Or. IV. 587 (in synon. Z. tenwi- 
oris L.). — Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 217 (Bull. Herb. Boiss. 
1907, 8 TO) 

Teheran, in der Steppe bei der Doschan-tepe. 


Salvia Reuteriana Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 614. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 

Salvia doryphora Stapf. Bot. Erg. d. Polak. Exped. N.-Pers., Sep. I. 
41 (1885). 

Teheran, bei der Doschan-tepe. — Am Demawend bei 
Abigerm. 

Salvia chrysadenia Freyn in Bull. Herb. Boiss. 1901, p. 279 — 
Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 219—220 (Bull. Herb. Boiss. 1908, 
8, U). 

Am Demawend bei Abigerm. 


Salvia nemorosa L. (Kerner) ß. pseudo-silvestris (Stapf) Bornm. 
Beitr. Elbursgeb. S. 220. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Salvia vertieillata L. — Boiss. fl. Or. IV. 362. 

Am Demawend bei Abigerm. 

Bemerkenswert ist, daß dieses Exemplar den Typus dar- 
stellt, also nicht der im Orient verbreiteten Unterart subsp. 
Amasiaca Freyn et Bornm. (pr. sp.) angehört. Auch die Pflanze 
des Kaukasus zählt zum Typus. 


Nepeta glomerulosa Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 651. 

Am Südhang des Totschal zwischen Kend und Solochun. 
Nepeda Mussinii Henk. — Boiss. fl. Or. IV. 661. 

Im Elburs zwischen Rasenan und Latian. 


8. crassifolia Boiss. et Buhse. — Boiss. fl. Or. IV. 661. 
Am Ostfuß des Demawend bei Abigerm. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 309 


Nepeta saccharata Bge. — Boiss. fl. Or. IV. 664. 
Am Demawend bei Abigerm. 


Dracocephalum Kotschyi Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 672. 
Am Demawend bei Abigerm. | 


Lallemantia Iberica (M. B.) Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. IV. 674. 
Im Elburs zwischen Rasenan und Latian. 


Lallemantia Royleana (Wall.) Royle. — Boiss. fl. Or. IV. 674. 
Am Taubenturm bei Teheran. 


Hymenocrater bituminosus Fisch. et Mey. var. calyeinus (Boiss.) 
©. Kuntze. — Boiss. il. Or. IV. 676. (A. calycinus |Boiss.] Bth.). 
Felsen zwischen Leschkerek (am Djadje-rud) und Ochun- 
Paschan. 
Scutellaria pinnatifida A. Hamilt. — Boiss. fl. Or. IV. 683. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 


Scutellaria pinnatifida A. Hamilt. subsp. Persica Bornm. Beitr. 
Boss &entralbl XXIT. 1907) 128° (pr: spee.); 1. e. XXVII. 489 
(subsp.). 

Bei Pul-i-Djadje-rud. 
Scutellaria Tournefortii Benth. — Boiss. fl. Or. IV. 687. 
Bagh-i-Schah bei Barfurusch (Masanderan). — Am Dema- 
wend bei Abigerm. 


Prunella vulgaris L. — Boiss. fl. Or. IV. 691 (Brunella). 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Marrubium polyodon Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 704. 
Teheran, in der Steppe; bei Firusabad und bei Kend am 
Totschal. — Im Elburs zwischen Rasian und Latian. 


Stachys laxa Boiss. et. Buhse. — Boiss. fl. Or. IV.715. — Syn.: st. 
Demawendica Bornm. in Russkii botanitscheskii Journal (St. 
Petersburg) 1911 No.1,p.8,,,‚Fruticulosae‘“‘, (nil nisiformamacra). 

„Perennis, suffruticulosa (?), multicaulis, tota indumento 
stellato brevissimo denso cana vel (ad foliorum paginam 
inferiorem) albide stellato-tomentosa; caulibus tenuibus, 
quadrangulis, flexuoso-adscendentibus, debilibus, subpedalibus 
(saltem in specimine unico paupero), longe ramulosis, ramulis 
tenuissimis remote foliosis; foliis supra canis, subtus albidis 
nervo mediano virescente percursis, lineari-lanceolatis, acutius- 
culis, basi attenuatis sessilibusque (10—12 mm longis, 2 mm 
latis, vel minoribus), floralibus brevibus calycem vix superan- 
tibus vel eo duplo brevioribus; verticillastris per- 
pauperis 1—2-floris, remotis, internodio calyce 2—3-plo longiore; 
floribus breviter pedicellatis subsessilibusve;, calyce 
campanulato-tubuloso eodemque indumento stellato-farinaceo 
tecto, fructifero non aucto, 6—7 mm longo, inconspicue ner- 
vato, dentibus triangularibus breviter subulatis tubo triplo 
brevioribus; corollis parvis, extus stellatim pubescentibus, 
(?) flavis.“ 


310 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Am Ostfuß des Demawend bei Abigerm in 2200 m Höhe 
2 IL OO): 

Die dürftigen Stücke, die nur zufällig — im Rasen anderer 
Pflanzen befindlich — mit eingesammelt wurden, stellten sich 
schließlich doch nur als die eigenartige, kleinkelchige St. laxa 
Boiss. et. Buhse heraus, die — allerdings vom Wuchse der S$t. 
fruticulosa M. B. — der weißfilzigen Blattunterseite wegen zur 
Gruppe der Ambleise gehört, sonst aber keine nähere Ver- 
wandtschaft mit Arten dieser Gruppe aufweist. 


Stachys inflata Bth. — Boiss. fl. Or. IV. 739. 
Teheran, auf Hügeln hinter der Doschan-tepe. 


Stachys lavandulifolia Vahl. — Boiss. fl. Or. IV. 743. 
Teheran (östlich), zwischen Leschkerek und Ochun-Paschan. 
— Im Elburs zwischen Rasenan und Kähmärt; ebenda auf 
Hügeln bei Tschehar-bagh. 


Stachys pubescens Ten. — Boiss. fl. Or. IV. 745. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar und am Totschal bei Kend. 


Lamium amplexicaule L. — Boiss. fl. Or. IV. 760. 
In der Steppe bei Teheran. 


Lagochilus hispidus (Belang.) Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 769. 
Teheran, in der Steppe bei Jussufabad. — Masanderan, bei 
Kähräsäng. 
Mir ist diese Art im Gebiet nicht begegnet, um so häufiger 
L. Kotschyanus Boiss. (mit behaarten spitzen Kelchzipfeln und 
schmalen spitzen Blattabschnitten). L. hispidus Boiss. besitzt 
die Blattgestalt, den kahlen Kelchtubus und stumpfen Kelch- 
abschnitte (diese drüsig-punktiert und nur am Rand bewimpert) 
wie der sehr nahverwandte 2. Cabulicus Bth. (Sintenis No. 1717). 
Ob letztere als Art aufrecht zu erhalten ist, bedarf der Nach- 
prüfung an Originalexemplaren. 
Phlomis Orientalis Will. — Boiss. fl. Or. IV. 781. 
Teheran, Steppe bei Jussufabad. 


Eremostachys laciniata (L.) Bge. — Boiss. fl. Or. IV. 793. 
Bei Pul-i-Djadje-rud und bei Rasenan. — Am Fuße des 
Totschal bei Kend. 
Eremostachys mollucelloides Bge. var. a (Montbr. et 
Aucher) Regel. — Boiss. fl. Or. IV. 797 (als Art). 
Teheran, Hügel hinter der Doschan-tepe. 
Ajuga O'hamaecistus Ging. ß. stenophylla Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 
801. 
Am Demawend bei Abigerm. — Teheran, in der Steppe, 
auch am Fuße des Totschal zwischen Kend und Solochun. 
Teucrium Orientale L. — Boiss. fl. Or. IV. 808. 
Bei Pul-i-Djadje-rud. 
Teuerium Hyrcanicum L. — Boiss. fl. Or. IV. 811. 
Masanderan, bei Kähräsäng. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 3ll 


Plumbaginaceae. 


Acantholimon Hohenacker:i (Jaub. et Spach). Boiss. —Boiss. fl. Or. IV. 
834. 

Am Fuße des Demawend bei Abigerm. 

Zu dieser Art und nicht zu A. Bodeanum Bge. gehören auch 
die von mir bei Pelur am Fuße des Demawend gesammelten 
Exemplare (No. 2128 als „A. Sahendicum Boiss. et Buhse); 
vergl. Bornm. Beitr. Elbursgeb. S. 233 (= Bull. Herb. Boiss. 
1908, p. 123). 

Acantholimon Scorpius Boiss. ß. leucanthum Boiss. — Boiss. fl. 
Or. IV. 850. 
Teheran, in der Steppe bei Käsr-i-Kadjar. 


Acantholimon incomptum Boiss. et Buhse. ? — Boiss. fl. Or. IV. 850 
(A. Scorpius Boiss. y. incomptum Boiss.). 

Im Flußtal bei Ardineh. 

Die Exemplare, in den vegetativen Teilen (Tracht und 
Länge der Dornen) dem A. Scorpius Boiss. völlig gleichend, 
besitzen einen ‚„limbus calycis 5-lobus muticus“, doch so, daß 
die Lappen des Kelchsaumes sehr verkürzt sind und daß die 
Nerven kaum bis zum Saum reichen. Aus Mangel an Vergleichs- 
material ebenso der zahlreichen nahverwandten kritischen Arten 

- bleibt die Bestimmung noch unsicher. A. Hystrix Stapf kommt 
nicht in Betracht, aber auch Pichlers ‚4. incomptum“ 
(determ. Stapf, in Ergeb. Polak. Expedit.) ist davon verschieden. 


Plantaginaceae. 
Plantago lanceolata L. — Boiss. fl. Or. IV. 881. 
Teheran, Garten bei Käsr-i-Kadjar; auch am Djadje-rud. 


r. eriophylla Decsn. — Boiss. fl. Or. IV. 881. 
Bei Leschkerek (am Djadje-rud). 


Phytolaccaceae. 
Phytolacca decandra L. — Boiss. fl. Or. IV. 895. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng und in der Ebene bei 
Amol (eingebürgert). 


Salsolaceae. 
Chenopodium album L. — Boiss. fl. Or. IV. 901. 
Teheran, bei Schahsadeh-Abdul-Asım. 


Chenopodium opulifolium Schrad. — Boiss. fl. Or. IV. 901. 
Teheran, beim Taubenturm. 
Die vorliegende Form entspricht der Varietät betulifolıum 
Mur in Allg. botan. Zeitschr. XII (1894), p. 68. 


Chenopodium Botrys L. — Boiss. fl. Or. IV. 903. 
Bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Ceratocarpus arenarius L. — Boiss. fl. Or. IV. 918. 
Teheran, Steppe bei der Doschan-tepe. 


312 Bornmüller, Plantäe Brunsianae. 


Anthochlamys polygaloides (Fisch. et Mey.) Moq. — Boiss. fl. 
Is, DW. SOLL 


In der Salzsteppe Tschartachan (südöstlich von Teheran). 


Salicornia herbacea L. — Boiss. fl. Or. IV. 933. 
Steppe bei Tschartachan. 


Salsola incanescens C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. IV. 954. 
Schahsadeh-Abduül-Asım, Wälle bei Schäschme-Ali. 


Salsola brachyphylla Boiss. et Hausskn. — Boiss. fl. Or. IV. 
959. 


Salzsteppe bei Tschartachan (südöstlich von Teheran). 


Salsola rigida Pall. — Boiss. fl. Or. IV. 962. 
Steppe bei Tschartachan (Veramin). 


Salsola Persica Bge.? — Boiss. fl. Or. IV. 964. 
Steppe Tschartachan (südöstlich von Teheran). 


Es liegen nur Fragmente vor; Bestimmung nicht ein- 
wandfrei. 


Noea mucronata (Forsk.) Aschers et Schweinf. — Boiss. fl. Or. IV. 
165. (N. spinorissima L. Ail.). 
Teheran, am Weg nach Abbasabad. 


Girgensohnia imbricata Bge. — Boiss. fl. Or. IV. 968. 
Teheran (südöstlich), in der Steppe Tschartachan. 


Polygonaceae. 


Rumex obtusifolius L. — Boiss. fl. Or. IV. 1011. 
Teheran, bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Rumex scutatus L. — Boiss. fl. Or. IV. 1015. 
Im Elburs bei Ardineh. 


Atrophazxis spinosa L. 3. rotundifolia Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 
1020. 


Bei Pul-i-Djadje-rud. 


Polygonum argyrocoleum Steud. — Boiss. fl. Or. IV. 1035. 

Teheran, beiAbbasabadund im Gemüseland bei Schahsadeh- 
Abdul-Asim. 

Hierzu gehörig meine Pflanze (Beiträge Elbursgeb. S. 240) 
von Dächern in Teheran (als ‚„P. pulchellum Lois.‘‘ bezeichnet) ; 
es ist eine von Algier über Agypten bis nach Turkestan (Trans- 
kaspien) weit verbreitete, vielfach verkannte Art. Nachdem 
P. Bellardı All. (verum, nec autorum fere omnium) sich als 
P. aviculare erwiesen hat, hat für P. Bellardi aut. der Name 
P. Kitaibelianum Sadl. (vergl. Handel-Mazzetti Ergebn. Exped. 


Mesopot. I. 17 [= Annal. Hofmus. Wien. XXVI. 135]; 1913) 
einzutreten. 


Polygonum macrohymenium Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 1041. 
Am Fuße des Totschal zwischen Kend und Solochun. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 313 


Thymelaeaceae. 


Stellera Lessertii (Wikstr.) C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. IV. 1051. 
Teheran, am Schimraner Tor und Wegränder bei Abbasa- 
bad. — Am Demawend bei Abigerm. 


Hippophae rhamnoides L. — Boiss. fl. Or. IV. 1055. 
Am Djadje-rud bei Leschkerek. 


Elaeagnaceae. 
Elaeagnus angustifolia L. — Boiss. fl. Or. IV. 1056 (Z. hortensis 
M. B.). 
Am Totschal bei Vanek. 


Santalaceae. 


Thesium ramosum Hayne. — Boiss. fl. Or. IV. 1062. 
Am Djadje-rud bei Leschkerek. 


Loranthaceae. 


Viscum album L. — Boıss. fl. Or. IV. 1068. 
Bei Lawesan. 


Viscum laxzum Boiss. et Reut. 

Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng. 

Es ist die gleiche Pflanze, die Sintenis bei Bender-Ges 
und ich selbst bei Rustamabad (in Gilan) auf Parottia Persica 
wachsend antraf. Die jüngsten Verzweigungen sind sehr dünn 
und lang, Blätter schmal. 


Aristolochiaceae. 


Aristolochia Maurorum L. subsp. Bottae Jaub. et Spach p. sp. 
(= Pf. latifolia Boiss. in Boiss. fl. Or. IV. 1080). 
Teheran, bei Emirabad. — Am Fuße des Totschal bei Vanek, 
Ewin und Derreke. 


Euphorbiaceae. 
Euphorbia lanata Sieb. — Boiss. fl. Or. IV. 1092. 
Teheran, Steppe bei Emirabad.. — Am Demawend bei 


Abigerm am Weg nach Rene. 


Euphorbia megalantha Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 1093. 
Am Demawend bei Abigerm (f. stenophylla Bornm. Beitr. 
Elbursgeb. S. 224). 
Euphorbia Helioscopia L. — Boiss. fl. Or. IV. 1107. 
Bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Euphorbia Szovitsii Fisch. et Mey. — Boiss. fl. Or. IV. 1113. 
Teheran, im Stadtgraben. 


Euphorbia Teheranica Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 1117. 
Teheran, im Stadtgraben und bei der Doschan-tepe. 


314 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Euphorbia cheiradenia Boiss. et Hoh. — Boiss. fl. Or. Dr 


1 ıkılS) 
AmTotschal zwischen Kend und Solochun. — AmDj ade 


bei Aemaret-i-Leschkerek und bei Pul-i-Djadje-rud. 


Euphorbia virgata W. K. — Boiss. fl. Or. IV. 1126. 
Teheran, Garten bei Jussufabad. 


Urtieaceae, 


Urtica dioica L. — Boiss. fl. Or. IV. 1146. 
Teheran, Garten bei Abbasabad. 


Parietaria Judaica L. — Boiss. fl. Or. IV. 1149. 
Felsen bei Pul-i-Djadje-rud. 
Die Exemplare gehören teilweise der var. ß. Persica (Stapf) 
Bornm. an. 
Parietaria officinalis L. — Boiss. fl. Or. IV. 1149. 
Masanderan, bei Amol. 


Morus alba L. — Boiss. fl. Or. IV. 1153. 
Bei Teheran (angepflanzt). 


Celtis Caucasica Willd. — Boiss. fl. Or. IV. 1156. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 


Ulmus densa Litw. 
Bei Teheran am Wege nach Tadjrisch. (flor.). 


Zelkova ulmoides (Güldst.) O. Kuntze Rev. gen. II. 621. — Boiss. 
fl. Or. IV. 1159 (Z. crenata [Desf.] Spach). 
Masanderan, zwischen Kähräsäng und Aemaret (schöne 
Fruchtexemplare). 


Cupuliferae. 


Carpinus Betulus L. — Boiss. fl. Or. IV. 1177. 
Masanderan bei Kähräsäng. 


Betulaceae. 


Almus subcordata C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. IV. 1179 (A. cordi- 
folia Ten. ß. subcordata Regel). 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng und bei Bagh-i-Schah 
(bei Barfurusch). 


Boissier, Flora Orientalis, tom. V. 


Potamogetonaceae. 


Potamogeton pectinatus L. — Boiss. fl. Or. V. 18. 
Masanderan, Barfurusch, bei Bagh-i-Schah. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 315 


Araceae. 


Arum elongatum Stev. — Boiss. fl. Or. V. 36—39 (A. Orientale 
M. B. ß. elongatum Boiss.; A. detruncatum C. A. Mey. cum var. 
ß. comophallodes Boiss.; A. hygrophilum ß. rwpicola Boiss., 
A. Kotschyi Boiss. et Hoh., A. virescens Stapf etc. ex cl. Hruby 
a soc bot. de Geneye 2. ser. vol. IV 1912], p. 113 #2.). 

Elbursgebirge, im Flußtal bei Ardineh. 
Obwohl Blätter fehlen, ist die Zugehörigkeit zu A. elongatum 
Stev. (im Sinne Hrubys) kaum anzuzweifeln. 


Lemnaceae. 


Lemna minor L. — Boiss. fl. Or. V. 29. 
Masanderan, bei Barfurusch. 


Lemna gibba L. — Boiss. fl. Or. V. 30. 

Masanderan bei Barfurusch. 

Wird von Boissier in Flora Orient. aus Persien nicht 
angegeben, aber inBuhses ‚Aufzählung‘ S. 206 bereits aus 
dem Karadagh und von mir in „Bearbeitung d. v. Knapp i. 
nordwestl. Pers. ges. Pflanz.‘‘ (Verh. d. K. K. zool.-bot. Ges. 
Wien 1910) S. 175 von Khoi (Urumiasee-Gebiet) angeführt. 


Spirodela polyrrhiza (L.) Schletd. — Boiss. fl. Or. V. 30. 
Masanderan, bei Barfurusch. 


Typhaceae. 
Typha minima Funk. — Boiss. fl. Or. V. 50 (,,T. Laxmanni‘“ non 
Bep}); : 
Am Djadje-rud, bei Latian. 


Orchidaceae. 
Orchis incarnata L. — Boiss. fl. Or. V. 71. 
Am Djadje-rud zwischen Leschkerek und Latian.— Zwischen 
Rasenan und Lawesan. — Zwischen Tscheharbagh und Ardineh. 


Listera ovata (L.) R. Br. — Boiss. fl. Or. V. 92. 
Am Djadje-rud bei Latian. 


Iridaceae. 


Iris Caucasica Hoffm. — Boiss. fl. Or. V. 121. 

Teheran, auf Hügeln und in der Steppe zwischen Doschan- 
tepe und Schahsadeh-Abdul-Asim; nahe der Dachme. — Am 
Totschal zwischen Emirabad und Vanek, und am Aufstieg zum 
Totschal oberhalb Kamranich. 


Iris Soongarica Schrenk. — Boiss. fl. Or. V. 126. 
In der Steppe bei Surchhässar (3 Stunden östlich von 
Teheran). 
Gladiolus atroviolaceus Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 141. 
Teheran, unter der Saat bei Käsr-i-Kadjar verbreitet. 


316 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Amaryllidaceae. 


I xiolirion montanum (Labill.) Herb. — Boiss. fl. Or. V. 154. 
Teheran, an wüsten Plätzen und in Gärten (spont.); am 
Weg bei Abbasabad. 


Colehicaceae. 


Colchicum speciosum Stev. — Boiss. fl. Or. V. 159. 
Teheran, bei Tadjrisch, im Garten der deutschen Gesandt- 
schaft (Fruchtexemplar). 


Merendera sobolifera C. A. Mey. — Boiss. fl. Or. V. 167. 

Am Djadje-rud, unterhalb Aemaret-i-Djadje-rud bei Sche- 
kar-Beklu. — Bei Tadjrisch, oberhalb Bagh-i-Firdusi. — 

Diese Art scheint demnach durch ganz Persien verbreitet 
zu sein. Aus dem südlichen und nordwestlichen Persien führt 
sie bereits Boissier |. c. an. Im westlichen Persien, südlich 
von Sultanabad, traf ich sie am 12. März 1892 beim Dorfe 
Gibi an, fehlt aber andererseits unter den Straußschen 
Aufsammlungen. 


Merendera Persica Boiss. et Ky. — Boiss. fl. Or. V. 169. 
Teheran, südl. der Doschan-tepe bei Firusae (28. II. 1909; 
flor.), zwischen Teheran und Doschan-tepe (28. III.; deflor.) 
und bei Schahsadeh-Abdul-Asim (12. IV.; deflor.). — Am 
Totschal zwischen Kent und Solochun (5. IV. 1910; c. fruct.) 
und oberhalb Derreke (12. IV. 1910; c. fruct.). 


Liliaceae. 


Fritillaria Karelini (Fisch.) Baker. — Boiss. fl. Or. V. 188. 

Auf Hügeln zwischen Schahsadeh-Abdul-Asim und Doschan- 
tepe. 

Tulipa montana Lindl. — Boiss. fl. Or. V. 192. 

Am Aufstieg zum Totschal, oberhalb Kamranich, auch 
oberhalb Derreke. — Zwischen Doschan-tepe und Schahsadeh- 
Abdul-Asim (nur Blätter). | 

B. chrysantha (Boiss.) Bornm. (7. Lehmanniana Merkl.) 
— Bornm. Beiträge Elbursgeb. S. 258. — Boiss. fl. Or. V. 193 
(T. chrysantha Boiss.). 

Am Totschal, oberhalb Derreke und Kamranich. 

Tulipa humilis Herb. — Boiss. fl. Or. V. 199. 
Am Totschal, oberhalb Derreke und Kamranich. 


Gagea arvensis (Pers.) Schult. — Boiss. fl. Or. V. 205. 
Am Taubenturm bei Teheran. 


Gagea reticulata (Pall.) Roem. et Schult. — Boiss. fl. Or. V. 208. 
Steppe zwischen Doschan-tepe und Schahsadeh-Abdul- 
Asim. — Am Totschal auf Hügeln zwischen Vanek und Ewin. 


Gagea Olgae Regel? (fruct. desideratis; an @. stipitata Merkl.). 
Bei Teheran, Garten (Dulab). 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 317. 


Gagea Persica Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 210. 


Am Totschal zwischen Solochun und Sängun; am Auf- 
stieg zum Totschal, oberhalb Derreke. 


Allium atroviolaceum Boiss. — Boiss. fl. Or. IV. 240. 
Teheran, bei Jussufabad. 


Allium rubellum M. B. — Boiss. fl. Or. V. 253. 
Im Elburs, Flußtal bei Ardineh und bei Abigerm. 
ß. grandiflorum Boiss. Boiss. fl. Or. V. 253. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. — Am Dema- 
wend bei Abigerm zusammen mit dem Typus. 
Allium haemanthoides Boiss. et Reut. ß. lanceolatum Boiss. — 
Boiss. fl. Or. V. 275. 
Hügel hinter der Doschan-tepe (bei Teheran). 


Allium Akaka Gmel. — Boiss. fl. Or. V. 275. 
Geröllabhänge zwischen Leschkerek und Ochun-Paschan. 


Mauscari racemosum (L.) Mill. — Boiss. fl. Or. V. 295. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Asparagaceae. 


Asparagus offieinalis L. — Boiss. fl. Or. V. 335. 
f Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 


Asparagus Persicus Baker. — Boiss. fl. Or. V. 337. 

Am Fuße des Demawend, bei Abigerm. 

Der benachbarte OrtAsk ist der klassische (K otsch y sche) 
Standort dieser seltenen, neuerdings auch im westlichen Persien 
von Strauß aufgefundenen Art. Das vorliegende Exemplar 
ähnelt ungemein dem A. verticillatus L., besitzt aber stiel- 
runde, etwas zusammengedrückte (etwa von gleicher Länge 
wie bei dieser) und nicht scharf-dreikantige Cladodien. 


Asparagus verticillatus L. — Boiss. fl. Or. V. 339. 
Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng. 


Ruscus Hyrcanus Woronow in Moniteur du Jard. bot. Tilfis livr. 

Ttab. |. 

Masanderan, in Wäldern bei Kähräsäng. 

Hierzu gehörig alle in der Literatur aus Nord-Persien als 
„RR. aculeatus L.‘‘ angeführten Exemplare. Diese interessante, 
sonderbarerweise bisher unbemerkt gebliebene Art ist an der 
terminal-quirlständigen Verästelung auf dem ersten Blick von 
unserem gewöhnlichen Mäusedorn zu unterscheiden. 


Danae racemosa (L.) Moench. — Boiss. fl. Or. V. 341. 
Masanderan, bei Bagh-i-Schah, unweit von Barfurusch; 


bei Kähräsäng. 
Smilaceae. 


Smilax excelsa L. — Boiss. fl. Or. V. 342. 
Masanderan, Bagh-i-Schah bei Barfurusch. 


318 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Dioseoreaceae. 


Tamus communis L. — Boiss. fl. Or. V. 344. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 


Cyperaceae. 


Cyperus longus L. — Boiss. fl. Or. V. 375. — Boiss. fl. Or. V. 375. 
Teheran, an Wassergräben bei Abbasabad, Ferasad und 
Schahsadeh-Abdul-Asim. 


Öyperus rotundus L. — Boiss. fl. Or. V. 376. 
Masanderan, Wege bei Kähräsäng. 


Sceirpus lacustris L. — Boiss. fl. Or. V. 383. 
Masanderan, Bagh-i-Schah bei Barfurusch. 


Scirpus maritimus L. — Boiss. fl. Or. V. 384. 
Gebüsche bei Pul-i-Djadje-rud. Masanderan, bei Bar- 
furusch. 


Scirpus Holoschoenus L. y. australis Koch. — Boiss. fl. Or. V. 382. 

Teheran, Steppe ‘bei Emirabad; am Totschal zwischen 

Kend und Solochun. — Zwischen Leschkerek (am Djadje-rud) 
und Ochun-Paschan. 


Carex stenophylla Wahlenb. — Boiss. fl. Or. V. 400. 

Teheran, bei der Doschan-tepe. 

Die Exemplare stehen — wie die von mir ebenda (,, Tawschan- 
tepe‘ — Hasenhügel; Bornm. Beitr. Elbursgeb. S2262)22e- 
sammelten Stücke No. 4797) — der var. desertorum Litwinow 
(in Allg. Bot. Zeitschr. V. Beih. 1 [1899] 56 [als Art], Act. Hort. 
Petrop. 1902, p. 19) nahe. Kükenthal (Cyperac.-Caroid. 
p. 121) rechnet No. 4797 noch zum Typus. 


Carex dıluta M. B. — Boiss. fl. Or. V. 425. 

Bei Pul-i-Djadje-rud und im Flußtale bei Ardineh. 
Carex nutans Host. — Boiss. fl. Or. V. 429. 

Elburs, im Flußtal bei Ardineh. 


Carex paludosa Good. — Boiss. fl. Or. V. 430. 
Am Djadje-rud. 


Graminaceae. 


Setaria ambigua Guss. — Boiss. fl. Or. V. 443 (8. viridis B. am- 
bigua Coss.). 
Teheran, im Gemüseland bei Schahsadeh-Abdul-Asim. 
Aus Persien bisher nur aus den westl. Gebieten (leg. Hauss- 
knecht) und der Prov. Kerman (Bornm. No. 4814) bekannt. 


Pennisetum Orientale Rich. — Boiss. fl. Or. V. 445. 
Elbursgebirge, in der Steppe bei Ardineh. — Am Totschal 
bei Vanek. 


Erianthus Ravennae (L.) P. de B. — Boiss. fl. Or. V. 454, 
Teheran, an Wasserläufen. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 319 


Sorghum Halepense (L.) Pers. — Boiss. fl. Or. V. 459. 
Masanderan, Bagh-i-Schah bei Barfurusch. 


Andropogon Ischaemum L. — Boiss. fl. Or. V. 463. 
Am Totschal bei Vanek und in der Steppe bei Abbasabad. 


Phalaris arundinacea L. — Boiss. fl. Or. V. 474. 
Teheran, bei Tadjrisch. 


Rhizocephalus Orientalis Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 478. — Crypsis 
pygmaea Jaub. et Spach Illustr. IV tab. 307! 
Teheran, in der Steppe bei Chaniabad (am Djadje-rud), 
Haschemabad und zwischen Teheran und der Doschan-tepe. 
Die seltene Pflanze, die zu den besten Funden der Bruns- 
schen Ausbeute zählt, liegt in schönen Exemplaren vor. Aus 
Persien ist sie bisher nur nach einem Fragment (,frustulum 
inter plantas a. cl. Kotschy a. 1845 prope Persepolin collec- 
tum“) bekannt gewesen, und die beiden sonst noch von Bois- 
sier verzeichneten Standorte Auchers sind ungenau ‚in 
Syria vel Mesopotamia“. Zur Angabe „in Olympo Bithyno“ 
(Aucher No. 3055) bemerkt Boissier ‚sed vereor hunc 
locum ex errore schedulae indicatum fuisse‘“. Die einzige mir 
bekannte sichere Standortsangabe finden wir in Posts 
Flora of Syr. Palaest. Sinai (1896), p. 863 „between Oaryetein 
and ’Ain-el-Wu’ül (Palmyrene Desert)“. Nicht veröffentlicht 
ist eine Lokalität aus dem eigentlichen Syrien ‚„Damascus: 
Salihije in collibus apricis‘“ von wo ich sie unter Bestimmungs- 
pflanzen, vonH. Petry (Dietenhofen) 18. IV. 1906 gesammelt, 
zugesandt erhielt. — Es sei hierzu bemerkt, daß ebendort bei 
Damascus die in dürftigen, völlig stengellosen Exemplaren dem 
Rhizocephalus oft recht ähnliche Ammochloa Palaestina Boiss. 
(= A. subacaulis Boiss.) ebenfalls auftritt, eine Pflanze, die 
wir außer Nord-Afrika und Syrien nur noch aus Mesopotamien, 
hier neuerdings (3. IV. 1910) vonHandel-Mazzettiver- 
zeichnet!), kennen, mir aber auch in Süd-Persien bei Buschir 
am Persischen Golf (12. III. 1893; No. 683) — als neu für 
Persien — in schönen, üppig entwickelten Exemplaren be- 
gegnet ist. H. Petry sammelte sie neuerdings bei Aboukir 
in Agypten (22. III. 1906) und ich selbst bei Jaffa (21. III. 
1897; No. 1581). 


Alopecurus ventricosus Pers. — Boiss. fl. Or. V. 487 (A. arundi- 
naceus Poir.). 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar, Abbasabad, Bagh-i-Schah und 
Doschan-tepe (forma arista exserta et f. arista inclusa). 


Stipa barbata Desf. — Boiss. fl. Or. V. 503. 
Teheran, Steppe bei Emirabad. 


1) Ad confines Mesopotamiae et Arabiae bor.: Ad ripam dextram Euphratis 
medii inter Mejadin et Salhije in sabula, substratu calcareo c. 180 m. s. m. 
(Handel-Mzztti: Mesopot. Expedit. des nat.-wiss. Orientvereins Wien, IV., p. 28 


“ in Annal. Hofmus. Wien XXVIII [1914], p. 28). 


320 Bornmüller, Plantae Brunsianae, 


Die Exemplare besitzen behaarte Blattscheiden und Blatt- 
spreiten, entsprechen also der var. Szovitsiana Trin. (als Art) 
Hackel Erg. Polak. Exped. N. Pers. I. 8 (1885). 


Ventenata macra (Stev.) Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 540. 
Teheran, Steppe bei Emirabad. 


Avena sterilis L. — Boiss. fl. Or. V. 542. 
Teheran, bei der Doschan-tepe. 


Avena pilosa M. B. — Boiss. fl. Or. V. 542. 
Teheran, bei der Doschan-tepe. 
Bemerkenswerter Fund, wohl neu für die Flora Persiens; 
bisher nur aus westlicheren Gebieten nachgewiesen. 


Arrhenatherum Kotschyi Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 550. 
Elburs, im Flußtal bei Ardineh. 


Cynodon Dactylon (L.) Pers. — Boiss. fl. Or. V. 554. 
Teheran, an Wasserläufen. 


Boissiera Pumilio (Trin.) Hackel in Erg. Polak. Expedit. N. Pers. 
I. 9 (1885). — Boiss. fl. Or. V. 560 (B. bromoides Hochst.). 
Teheran, Steppe bei Emirabad und am Totschal zwischen 

Kend und Solochun. 


Phragmites communis Trin. y. stenophylla Boiss. — Boiss. fl. Or. 
V. 563. 
Am Taubenturm bei Teheran und in der Salzsteppe Tschar- 
tachan (Veramin) südöstl. Teheran. 


Arundo Donax L. — Boiss. fl. Or. V. 564. 
Teheran, bei der Doschan-tepe. 


Catabrosa aquatica (L.) P. de B. — Boiss. fl. Or. V. 576. 
Sumpfige Wiesen bei Aemaret-i-Leschkerek (am Djadje- 
rud). 
Melica Cupani Guss. y. inaequiglumis Boiss. — Boiss. fl. Or. 
V. 590. 
Bergabhänge am Djad-je-rud bei Latian. 


Aeluropus littoralis (Willd.) Parl. — Boiss. fl. Or. V. 594. 
In der Salzsteppe Tschartachan (südöstl. Teheran). 


Dactylis glomerata L. — Boiss. fl. Or. V. 596. 
Bei Aemaret-i-Leschkerek (am Djadje-rud). 


Poa Timoleontis Heldr. — Boiss. fl. Or. V. 607. 

Oberhalb der Brücke von Leschkerek. 

Die Pflanze stellt eine vivipare Form dar und zeichnet 
sich außerdem durch kahle (nicht ‚ad carinam et margines 
sericea‘‘) Glumellen aus. Ich glaubte daher, eine neue Varietät 
vor mir zu haben. Herr Prof. Hackel bemerkte hierzu 
(brieflich 29. IV. 1912), daß bei genannter Art eine gänzliche 
Verkahlung der Spelzen stets zu bemerken ist, sobald eine 
Vergrünung — wenn auch nur im Anfangstadium — eintritt 
und daß meine Pflanze insofern mit var. vivipara Heldr. in sched. 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 321 


aus Attica übereinstimme. Immerhin läßt sich die Teheraner 
Form als f. bicolor Bornm. bezeichnen, gekennzeichnet durch 
intensiv violett gefärbte Glumellen, an denen sich der breite 
häutige Rand leuchtend-weiß abhebt. 
oanbzllosa IE. —- Boiss. fl. ©r. V. 605. 
Teheran, Steppe bei der Doschan-tepe. 
Bomelsersicah Irın. — Boiss. fl. Or: V. 610. 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun. 
Festuca sclerophylla Boiss. et Hoh. — Boiss. fl. Or. V. 625 (F. 
spectabilis Jan 1. sclerophylla). 
Am Totschal bei Vanek. 
Nardurus Orientalis Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 633. 
Teheran, bei Emirabad (1 kleines Pflänzchen). 
Sclerochloa dura (L.) P. de B. — Boiss. fl. Or. V. 635. 
Bei Leschkerek am Djadje-rud. * 
Bromus tomentosus Trin. — Boiss. fl. Or. V. 642. 
Am Demawend bei Abigerm. 
Bromus tomentellus Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 646. 
Bei Leschkerek, am Garten von Aemaret. 
Bromus tectorum L. — Boiss. fl. Or. V. 647. 
Im Stadtgraben von Teheran und auf Dächern bei Tadjrisch. 
Bromus sterilis L. — Boiss. fl. Or. V. 648. 
Teheran, bei Emirabad und Käsr-i-Kadjar. 
Bromus scoparius L. — Boiss. fl. Or. V. 650. 
Teheran, bei Käsr-i-Kadjar. 
Bromus macrostachys Desf. — Boiss. fl. Or. V. 652. 
Am Demawend bei Abigerm. — Teheran, bei Käsr-i-Kadjar 
und am Totschal zwischen Kend und Solochun. 
ry. triaristatus Hackel. — Boiss. fl. Or. V. 653. 
Teheran, Steppe bei Doschan-tepe. 
Bromus Japonicus Thunb. — Boiss. fl. Or. V. 655 (B. patulus M.K.). 
Am Totschal bei Vanek; bei Käsr-i-Kadjar. 
Agropyrum eristatum (Schreb.) P. de B. — Boiss. fl. Or. V. 667. 
Am Demawend bei Abigerm. 
Agropyrum Orientale (L.) Lk. y. squarrosum (Roth) Bornm. ın 
Beites Elbursgeb. 517278 (Bull. "Herb. "Boiss. 1908, p. 827). 
Teheran, Steppe bei Emirabad, Hügel bei der Doschan- 
tepe und an Flußufern bei Kend (am Totschal). 
Heteranthelium piliferum Hochst. — Boiss. fl. ‘Or. V. 672. 
Teheran, Steppe bei Emirabad. 
Aegilops ovata L. — Boiss. fl. Or. V. 673. 
Teheran, Steppe bei Emirabad. 
Aegilops triuncialis L. — Boiss. fl. Or. V. 674. 
Steppe bei Emirabad. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 2, 21 


322 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Aegilops squarrosa L. — Boiss. fl. Or. V. 676. 
Teheran bei Jussufabad. 


ß. Meyeri Griseb. — Boiss. fl. Or. V. 677. 
Teheran, bei Abbasabad und Käsr-i-Kadjar. 


Lepturus Persicus Boiss. (Boiss. fl. Or. V. 685) ß. glaberrimus 
Hausskn. et Bornm. ex Bornm. in Mitt. Thür. Bot. Ver. XX 
(RD), > Di 

Teheran, bei Abbasabad. 


Hordeum murinum L. v. leporinum Link (pr. sp.). — Boiss. fl. 
Or. V. 687 (in synon. H. murini L.). 
Teheran, wüste Plätze. 


Hordeum fragile Boiss. — Boiss. fl. Or. V. 689. 
Flußtal bei Ardineh (Elburs). 
Elymus erinitus Schreb. — Boiss. fl. Or. V. 691 (E. A Me- 
dusae L. P-«P.). 
Teheran, Steppe bei Emirabad und hinter der Doschan- 
tepe. — An Flußufern bei Kend (am Totschal). 


Gnetaceae. 


Eyphedra major Host. 8. procera (F.etM.) ...... — Boiss. fl. 
Velo: N Jims)e 
An Felsen zwischen Leschkerek und Oschun-Paschan. — 
Elburs, Flußtal bei Ardineh. 


Ephedra intermedia Schrenk et Mey. 
Teheran, beim Gäber-Friedhof (c. fl. masc.); zwischen 
Doschan-tepe und Ferabad (c. flor. masc. et fruct.). 


Filices. 


Ceterach officinarum Willd. — Boiss. fl. Or. V. 722. 
Masanderan, Wälder zwischen Kähräsäng und Aemaret. 


Onoclea Struthiopteris (L.) Hoff. — Bornm. Beitr. Fl. d. Elbursgeb. 
S. 276 (Bull. Herb. Boiss. 1908, p. 830). 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 


Polypodium vulgare L. — Boiss. fl. Or. V. 723. 
Masanderan, im Wald bei Kähräsäng. 


Cheilanthes fragrans (L.) Webb et Berth. — Boiss. fl. Or. V. 725. 

Teheran, Hügel bei der Doschan-tepe. 

Boissier (in fl. Or.) kannte diese Art aus Persien noch 
nicht; der östlichste von ihm genannte Ort ist das Sindjargebirge 
inMesopotamien!). Stra uB sammelte sie auf persischem Boden 
nahe der türkischen Grenze bei Serpul (Route Bagdad-Kerind) 
ım Jahre 1894. (Bornm. Pl. Strauss. in Beih. Bot. Centralbl. 
XXIV [1910], p. 440). Zuvor traf ich die Art (im Jahre 1892) 

!) Hier neuerdings auch von Handel-Mazzetti (am Sindjar und 


im Tigristale bei Dschesire) beobachtet (Ergebn. Expedit. Mesopot. I, S.8 in 
Ann. Hofmus. Wien XXVI, 1912). 


Bornmüller, Plantae Brunsianae. 323 


in Süd-Persien bei Schahpur (bei Kaserun, Route Bouschir- 
Schiras) an und im südöstl. Persien in der Prov. Kerman am 
Kuh-tagh-Ali bei Kerman, hier noch in einer Höhe von 2100 m 
eines allerdings sehr heißen regenarmen Distriktes. Die hier 
genannten Standorte verbinden also den Westen mit dem 
fernen Osten, wo Ch. fragrans aus Afghanistan, Beludschistan 
und dem westlichen Himaiaya angeführt wird. — Auch Ch. 
Persica (Bory) Mett. (= (©. Szovitsii Fisch. et Mey.) scheint 
ganz die gleiche Verbreitung im Osten zu haben; sie wird aber 
von Boissier aus Persien selbst nicht zitiert. Aus dem west- 
lichen Persien liegen mir Exemplare aus der Umgebung von 
Kermanschah (bei Bisitun und am Kuh-i-Parrau), gesammelt 
von Strauß, vor. Auf angrenzendem türkischem Gebiet, 
in den Gebirgen östlich von Erbil, begegnete mir Oh. Persica 
beim Dorfe Schaklava am Dschebel-Sefin. An der Nordost- 
grenze Persiens, in Transkaspien, wurde sie von Sintenis 
unweit Aschabad bei Suluklu (im Jahre 1900) gefunden. , All- 
gemein verbreitet scheint Ch. Persica in Kleinasien zu sein: 
Boissier führt sie aus Lycien und Cilicien an; ich selbst 
sammelte sie in Phrygien am Sultandagh bei Akscheher (No. 
5693), ferner in Paphlagonien zwischen Tossia und Osmand- 
schik, 500 m (No. 2841), sowie bei Tokat und bei Amasia im 
südlichen Pontus, 400—700 m (No. 908, 908b). 


Pteris Cretica L. — Boiss. fl. Or. V. 727. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 


Adiantum Capillus Veneris L. — Boiss. fl. Or. V. 730. 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. — Am Totschal an 
einem Wasserfall bei Paskaleh. 


Asplenium Trichomanes L. — Boiss. fl. Or. V. 731. 
Masanderan, zwischen Kähräsäng und Aemaret. 


Asplenium Ruta-muraria L. — Boiss. fl .Or. V. 732. 
Masanderan, Felsen bei Kähräsäng. 


Asplenium Adiantum nigrum L. — Boiss. fl. Or. V. 734, 
Masanderan, bei Kähräsäng und zwischen Aemaret und 
Kähräsäng. 
Die Exemplare gehören alle zu subsp. nigrum Heufler. 
Doryopteris filix mas (L.) Schott. — Boiss. fl. Or. V. 737 (sub. 
‚Aspidium). 
Wälder bei Kähräsäng. 
Polystichum lobatum (Huds.) Presl. — Christensen Ind. Fil. p. 583 
— Boiss. fl. Or. V. 736 (Aspidium aculeatum L. a. vulgare Döll). 
Masanderan, bei Kähräsäng. 


Polystichum aculeatum (L.) Schott (Aspidium angulare Kit.) — Boiss. 
fl. Or. V.736 (Aspidium aculeatum |L.] Döll. 8. SwartzianumK.och). 
Masanderan, Wälder bei Kähräsäng. 
Die Exemplare repräsentieren in schön ausgeprägter Form 
die var. hastulatum Kunze (pr. spec.). 


ZUR 


324 Bornmüller, Plantae Brunsianae. 


Equisetaceae. 


Equisetum ramosissimum Desf. — Boiss. fl. Or. V. 742 (E. ramo- 
sum Schl.). 
Am Totschal zwischen Kend und Solochun und am Djadje- 
rud (f. simplex und f. subverticillatum). 


Musei. 
Marchantia polymorpha L. 
Masanderan, Amol, an Wasserläufen bei Kähräsäng. 


Leskea laxiramea Schiffner, „Beitr. z. Kenntn. d. Bryoph. 2. 
Persien und Lydien“ in Österr. Bot. Zeitschr. 1908, S. 2 
Tafel IX, Fig. 55—60; Jahrg. 1910, No. 11. 

Masanderan; Amol, Wälder bei Kähräsäng. 

Der Originalstandort dieser von mir erst im Jahre 1902 
entdeckten ausgezeichneten Art liegt im Sefid-rud-Tal, bei 
Rudbar (in Gilan); vermutlich ist sie demnach über das ge- 
samte hyrkanische Waldgebiet verbreitet. 


Index der Familien. 


Ranunculaceae Berberidaceae . . 273 | Asclepiadaceae, Gentianaceae . . 302 
Papaverac., Fumariac., Cruciferae 274 | Convolvulaceae, Boraginaceae . . 302 


Capparidaceae . - . . 2... 277 | Solanaceae, Scrophulariaceae . . 305 
Cistaceae, Violaceae, oe 273 | Orobanchaceae - . > 2.227306 
Selenaceae I MST  Verbenaceae,, Lobiataen 2 
Alsinaceae . . Be . 279 | Plumbaginaceae, Plantaginaceae „. 311 


Paronych., ru Tamarisc. 280 | Phytolaccaceae, Salsolaceae . . . 311 
Frankeniac., Hyperic., Malvaceae 280 | Polygonaceae . . . - A Bl 
Linae., Geraniac., Zygophyllaceae 281 | Thymelaeac., Elueagnac., na 313 
Rutaceae, Sapindac., Meliaceae . 281 | Loranthac., Aristoloch., Euphorbiac. 313 
Merebunthocea eds Urticaceae, Cupuliferae, Betulac. 314 
Rhamnaceae, Papilionaceae . . . 282 | Potamogetonaceae -. » » 2 2. . 8314 
Mimosaceae, Amygdalaceae . . . 289 | Araceae, Lemnaceae, Typhaceae „ 315 


Pomacea 2222290 FOrchtdaceae, Tn:idlaeene 
Rosac., Lythrac., Onagrariaceae . 292 | Amaryllidac., Colchic., Liliaceae . 316 
Qucurbitaceae, Datiscaceae . . . 292 | Asparagaceae, Smilaceae. . . . 317 
Crassul., Hamamel., Umbelliferae 293 | Dioscoreaceae, Oyperaceae . . . 318 
Araliaceae, Caprifol., Rubiaceae . 294 | Graminaceae . . ...... 818 
Valerianacene . ... » =... 295. | Gneittceae . .. 22) „eier 
Dipsaceae, Compositae. 2: 2.296, Birhecese. 2 2322 


Lentibulariaceae, Primulaceae . . 300 | Equisetaceae . . 324 
Ebenaceae, Jasminaceae, Oleaceae 302 ! Musci . » » 2 2 2 2 2 2.0.0924 


‘(qp) esomgum 4 “(ep) epedwos °) "wog 2X0P0u0 'G ‘'y — "WWIOg 0491109M27 "CL 'E 


5 — 'ssIog 27n]0434 °Q '% — '("kou 'ds) "wu1og Dpuamowuaq visKuorg ‘| 
"N-U2psa2aqQ ‘YRAUaL] "I 391434 apmuusnog "[ 


Beihefte 


Botanischen Gentralblatt. 
rear rbenen. 


Herausgegeben 


Geh. BE meurat Prof. Dr. 0. Uhlworm 
| in Berlin 
ter Mitwirkung von 


Prof. Dr. Hans Schinz in Zürich. 


Band XXX. 


Zweite Autalinne, 
Systematik, Pflanzengeographie, angewandte Botanik etc. 


Heft 3. 


1915 
Verlag von C. Heinrieh 
Dresden -N. 


Ausgegeben am 31. August 1915. 


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| $ Sei er 
Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler ' 
(Dicotyledoneae) . . . - ...325—389 
Schlechter, Kritische Aufzählung a bie von Mada- 
gaskar, den Maskarenen, Komoren und Seychellen 


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Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewäch Yu 
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werden unter der Adresse: Geh. Regierungsrat Professor 
Dr. O. Uhlworm, Berlin W., Hohenzollerndamm 4, mit 
der Aufschrift „Für die Redaktion der Beihefte zum Bota- 
nischen Centralblatt“ erbeten. 


325 


Verbreitung | 
der reichsdeutschen Zweikeimblättler 
(Dicotyledoneae). 


Von F. Höck. 


Von den von Engler (Syllabus, 7. Aufl.) unterschiedenen 
Reihen der Dicotyledoneae fehlen als urwüchsig im Deutschen 
Reich, wie meist im größten Teil Europas: 1. Verticillatae (vor- 
wiegend !) australisch), 2. Piperales (vorwiegend tropisch), 4. Gar- 
ryales (amerikanisch), 6. Balanopsidales (Neu-Kaledonien), 7. Leit- 
neriales (Atlantisches Nord-Amerika), 8. Juglandales (besonders 
nördlich-gemäßigte Zone; im Deutschen Reich nur gebaut und 
höchstens verwildert), 9. Batidales (vorwiegend tropisches Amerika), 
10. Julianales (West-Amerika), 13. Proteales (vorwiegend süd- 
ländisch, besonders australisch), 22. Pandales (West-Afrika), 
28. Opuntiales (vorwiegend amerikanisch) unter den Archichla- 
mydeen, dagegen unter den Sympetalen nur die 4. Ebenales (vor- 
wiegend tropisch) und vielleicht °) die 9. C’ueurbitales (vorwiegend 
tropisch). 

Es sind also mit Ausnahme der 1 oder 2 genannten Reihen 
der Sympetalen und der zuletzt genannten 2 Reihen der Archi- 
chlamydeen nur Gruppen, deren Vertreter Blüten ohne Blütenhülle 
oder mit einfacher hochblattartiger oder endlich (Proteales) mit 
doppelter, gleichartiger Blütenhülle haben. Also überwiegen 
unter ihnen jedenfalls solche, die nach dem Bau der Blütenhülle 
auf ein ziemlich hohes Alter hindeuten und sich vorwiegend in 
warmen Ländern oder auf der südlichen Erdhälfte erhalten haben, 
die im Verhältnis reicher an alten Formen von Lebewesen ist als 

„die nördliche. Nur bei den Juglandales ist das Gegenteil der Fall, 
"Swenn sie auch in die Tropen hineinragen. Die Opuntiales (Cacta- 


Zi; 


i !) Auf einzelne weiter verbreitete Arten, ja gar Familien, wie die ostasiatisch- 

‚ nordamerikanische Saururaceae unter den Piperales, wurde bei diesen kurzen An- 
„gaben nicht Rücksicht genommen. 

| 2) Falls nicht die vorwiegend mittelländische Gattung Bryonia doch etwa 
im südlichen Deutschland stellenweise heimisch wäre (s. u.); sie muß selbst nach 

ER er ddeutschland schon ım Mittelalter vorgedrungen sein, da es (nach Pritzel- 
Jessen) sogar einen mittelniederdeutschen neben mehreren mittelhochdeutschen 
und einen althochdeutschen Namen für sie gibt; in Norddeutschland hält auch 
Fischer-Benzon (Altdeutsche Gartenflora) sie für fremden Ursprungs. 


396 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 
cede) sind allerdings auch reichlich im außertropischen Nord- 
Amerika vertreten. Doch ist diese Gruppe, deren Ursprung noch 
wahrscheinlich auf der südlichen Erdhälfte oder in dem tropischen 
Amerika liegt, bekanntlich nah Schumann (Abhandl. Kgl. 
Akad. Wissensch., Berlin 1899) nächst verwandt den mit hoch- 
blattartiger Blütenhülle versehenen, vorwiegend in Afrika ent- 
wickelten Aizoaceen und zwar durch die vorwiegend südamerika- 
nischen Gattungen Peireskia und Maihuenia. Außer diesen sind 
vonden genannten Archichlamydeen-Reihen nur noch die Proteales!) 
artenreich; alle anderen sind recht artenarm, deuten dadurch auch 
auf ein hohes Alter hin. 

Auch aus den bei uns vertretenen Reihen der Archichlamydeen 
fehlen mehr als 100 Familien bei uns, während nur etwa 20 Fa- 
milien in den bei uns vertretenen Reihen der Sympetalen uns 
fehlen, so daß auch die hier nicht vertretenen Familien zum 
großen Teil den älteren Gruppen der Dikotyledonen zugehören. 
Daß dies aber keineswegs allgemein gilt, geht daraus hervor, daß 
die Campanulales, welche in den Korbblütern wohl ohne Zweifel 
die höchst entwickelte, jetzt noch sehr in Entwickelung begriffene 
Familie besitzt, neben diesen bei uns nur durch Campanulaceae 
vertreten sind, während alle anderen Familien aus dem Verwandt- 
schaftskreise, nämlich die Brunoniacese nur, die Goodeniaceae 
vorwiegend ?) in Australien, die Stylidiaceae auch vorwiegend 
dort, doch auch z. T. im antarktischen Süd-Amerika und die 
Calyceraceae nur im andinen und antarktischen Süd-Amerika ur- 
wüchsig sind, also sämtlich gerade auf die südliche Erdhältte, 
ja großenteils auf die südländischen Pflanzenreiche beschränkt 
sind. Da nun 2 Unterfamilien der Campanulaceae, die C’yphioideae 
und Lobelioideae auch ihre Hauptverbreitung auf der südlichen 
Erdhälfte haben und da die Vernonieae und Eupatorieae, die 
vielleicht als niedrigst entwickelte Korbblüter betrachtet werden 
können, ihre Hauptentwickelung in Süd-Amerika haben, könnte 
man wohl auf den Gedanken kommen, daß der Ursprung der 
ganzen Ordnung Campanulales auf der südlichen Erdhälfte zu 
suchen ist. Jedenfalls zeigt es, daß auch hoch entwickelte Grup- 
pen z. T. sich in selbständigen Familien auf der südlichen Erd- 
hälfte vorwiegend erhalten haben, also entsprechend wie die Halb- 
affen, die nächsten Verwandten der höchsten Säugetierordnung, 
sich vorwiegend in tropischen Ländern der südlichen Halbkugel 
erhielten; da wir aber bei diesen aus fossilen Funden wissen, 
daß sie früher auch auf der nördlichen Erdhälfte entwickelt waren, 
mahnt das zur Vorsicht, aus der heutigen Verbreitung auf das 
Ursprungsgebiet einer Gruppe, von der ausreichende fossile Funde 
fehlen, zu schließen. 


1) Die diese Ordnung allein bildenden Proteaceae haben keinen nahen An- 
schluß an andere Gruppen; der Umstand, daß sie ihre Hauptentwickelung auf 
der südlichen Erdhälfte haben, deutet auch für sie auf ein hohes Alter hin. 

2) Scaevola-Arten sind allerdings als Mangrovepflanzen weit in tropischen 
Ländern verbreitet, aber die Gattung hat doch auch die Mehrzahl ihrer Arten in 
Australien. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 327 


Wenn daher auch aus der Verbreitung einer Gruppe allein 
kaum Aufschluß auf sein Ursprungsgebiet zu erhalten ist und ganz 
besonders dann nicht, wenn wesentlich nur die Verbreitung der 
Gruppen eines beschränkten Landes berücksichtigt wird, wie in 
der vorliegenden Arbeit, so hat doch ein Ausblick auf die Gesamt- 
"verbreitung der Gruppen sicher einen Wert, soll daher hier wieder- 
gegeben werden, wie ich ihn entsprechend in 2 früheren Aufsätzen 
für die unteren Gruppen der Gefäßpflanzen in dieser Zeitschrift 
Be 1915, Abt: Il, S. 77110, und XXXII 1914, Abt. II, 
S. 17—170) gab. 

Da aber die Zweikeimblättler weit mehr Ordnungen, Familien 
und Arten als die anderen Hauptgruppen der Gefäßpflanzen zu- 
sammen haben, kann die Betrachtung der einzelnen Gruppen 
meist nur kurz im Rahmen einer solchen Abhandlung vorgenom- 
men werden. Die Gesamtergebnisse sind aber kurz in folgender 
Übersicht dargestellt.!). (Siehe umstehende Tabellen:) 


Die Salicaceae, welche nach Englers System die nied- 
rigste ?) bei uns vertretene Familie ausmachen, sind vorwiegend 
auf der nördlichen Erdhälfte vertreten, wenn auch beide Gattungen 
einzelne Ausläufer zur südlichen Erdhälfte entsenden; sie sind 
beide auch fossil in verschiedenen tertiären Ablagerungen er- 
wiesen, so z. B. beide auch in hochnordischen Ländern, wo Populus 
jetzt fehlt. Von dieser Gattung sind bei uns 3 Arten urwüchsig, 
aber nur P.tremula in allen inneren Bezirken, während die anderen 
beiden Arten Nord-Deutschland urwüchsig höchstens in einigen 
Flußtälern bewohnen, P. alba, die auch in Mitteldeutschland ganz 
fehlt, wohl nur im Weichselgebiet, während P. nigra diesem Teil 
unseres Landes nur dann als ursprünglich angehört, wenn wir mit 
Drude den Bayerischen Wald dem hercynischen Bezirk zurech- 
nen; beide diese Arten sind auch in Süddeutschland wenig ver- 
breitet, fehlen den Bayerischen Alpen; dagegen reichen sie ostwärts 
gleich P. tremula weit in Asien hinein, ja P. nigra ist sogar auch 
in Nord-Amerika heimisch. 


Diese verhältnismäßig weite Gesamtverbreitung zeigen die 
meisten unserer Salöix-Arten auch, aber keiner unserer Vertreter 
der Familie ist doch bis zur südlichen Erdhälfte- verbreitet,?) 


1) Hierbei wurden einige Ergebnisse neuer Schriften, namentlich von V oll- 
manns Flora v. Bayern und der 2. Auflage von „Kirchner-Eichler, 
Exkursionsflora für Württemberg‘ auch hinsichtlich der früher berücksichtigten 
Gruppen der Samenpflanzen soweit berücksichtigt, wie das zur Ergänzung der 
vergleichsweise herangezogenen Zahlenangaben nötig war. 

2) H. Hallier, L’origine et le systeme phyletique des angiospermes 
(Arch. Neerland. Sciences Exactes et Naturelles Serie III B. Tom. 1, 1912) be- 
trachtet sie als viel höher stehend, sucht sie neben den Euphorbiaceen von den 
vorwiegend tropischen Flacourtiaceen abzuleiten. Dagegen stellt R. v. Wett- 
Stein (Handbuch d. systemat. Bot. 2. Aufl., Leipzig und Wien 1911, Bd. II, 
S. 470 ff.) Gründe für den Ursprung der Dicotylen aus Monochlamydeen dar, 
stimmt also im wesentlichen mit Engler überein, wenn er auch nicht gerade 
die Salicaceae, sondern wie Engler die Casvarinaceae und nächstdem die 
Fagales für die ursprünglichsten Dikotylen hält. 

3) Beide Gattungen aber haben auch auf der südlichen Erdhälfte vorkom- 
mende Arten. 


328 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae), 


Artenzahl der Zweikeimblättler. 
A. Archichlamydeae: I. Gruppe. 


Due Zahl einheimischer Arten 
| GG ln B. 
> e e & E a A s|s| S & R 
h = uıIıa a © o 
Ale|l2e&<: 2000200000005 
S as la|l5ı.| 0... ea en 
= |: Sa 2/88 2202) 22 
&) 5 | Sjela|=2|ı o Selen 
1. Salicaceae (= 1. Salieales), .| 190 | 28 | 1) 6 
2. Myricaceae (=II. Myrieales) . 40 11—|— 
3. Betulaceae 80 9|ı—-|5 
4. Fagaceae . | 350 4 as 2 
INeRagalesıı 2°. 22124300132 — | 7 
5. Ulmaceae _ 120 3|ı—|ı 3 a 8 
6. Moraceae . 700 1\—|ı 1 
7. Urticaceae Sa | 350 | 3a 22072 8 8 8 
IV. Urtieales | 1000 7 >| AZ 
82 Santalacedlems en 250 za 
9. Loranthaceae | 850 2 —-|ı 
V. Santalaless . . . . | 1200 9/I—|ı 
10. Aristolochiaceae . . . . .| 200 Da 
VI. Aristolochiales 220 2 ||| 1 
11. Polygonaceae 
(= VII. Pölygonales) .| 750 | 31 | 3[15|21|24 25 21 |22 22 |21|20|2 
12. Chenopodiaceae . . . ...| 5001| 30 | 1] 5| 5|16| 1917.27 14120. 19:22 
13 Amarantaeeaen a 500 2 11 — | 15222 een 
14 @Bortulacaceger Sr 210 ale 22 2 2, 2) 2) 
15. Caryophyllaceae el a oi0) 95 212144 |61| 63 54 |63 526253 | 54 
VIII. Centrospermales | 3600 | 130 | 4|26 49|80|86|74|87|89|85|73| 8 
16. Nymphaeaceae. .....| 507 4|=12| 204, 2203 2202 Tu 
I72@eratophyllaceae 2 7 2 2|—-—I|- —| 2 2.2] 22 202 
18. Ranunculaceae. . . . . .[ 1200| 69 |—|17)42,53|49|40|52| 50|48| 36 | 
19. Berberidaceae . .. .. | 150 11, 1 Te 1| 1 | # 
IX. Ranales . . . .| 4000 76  —1|19|45 60 56|45 | 58 57/55 43 | 4 
20. Papaveraceae ee 600 17 ı1| 5| 7!10|j13/12/14 11 |12| 6 | X 
21. Cruciaceae . . . .. ..[ 1900 | 110 | 6|18|56 | 74 |75|66 | 60948 |53 35 4 
22 Resedaceaeii en 60 2\-|-|-| 2 ara al | — | 
X. Rhoeadales 3000 | 129 7|23 \63 | 86 | 90 | 80 | 85 | 60 | 65 | 41 | & 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


A. Archichlamydeae: 2. Gruppe. 


329 


Zahl der urwüchsigen und lange 


Deutsches : ee 
5) Reich eingebürgerten Arten 
= 5 | Su 5 
an “less ara. a: m 
o = © | = 2 E S rn 8 oo = Knie 
- als alealalaı alla ee 
@ ade el ee ol elealeı Br Aale 
oO a elle lese ee 
= ale aaa ae | © 
= sIisıiaAl>s 053 S|al53 | Oo Az 
a] 

Droseraceae . | 87 | 4 - aaa a 3 a ana a3, Az 
XI Sarracenjales . . | 150 41 3:3) 4 3) 3) 3) 4 4 4 3 
Sedaceae . 0001 29, 310670 27012110,29,:9 Ze 
Saxifragaceae 650 | 27 | 3] 3| 18) 18| 15) 11) 11| 15 9 9| 8 
Rosaceae . 2000 I 175 4) 29 781123 133|1123/1121| 90| 98| 53| 89] 84 
Leguminaceae E 12000 | 98 2| 26 53 71| 75| 61) 73) 62| 66 57, 67 39 
XU. Rosales ur . 115000 | 322 9| 61 161 222,240|207 2151176 182123172138 
Geraniaceae 650 | 16 |—| 5| 11) 1a 1a| 14| 15| 13] 15) 10 10 7 
Oxalidaceae 340 | ol TE 
Linaceae 150 a A 2) Ze SB) 82 2 22 
Rutaceae 800 2|—| —-| =|ı ı 2) 1 2) — —| —| _—_ — 
Polygalaceae 780 71 — 4 5) 5) 5) 5) 3 4.3) 5 4 
Euphorbiaceae . 4500 | 21 | — 9 19) 17| 14 17) 14| 13] 9) 12) 8 
Callitrichaceae 26 ale ae a ee el. 
BERAR Be in en le me er el en 
XII. Geraniales . ' 9000 | 59 2| 14| 28) 50| 48| 43, 48) 36 39| 28| 34, 26 
Buxaceae , 30 1l—| — — — ı 1 — — — — — — 
Empetraceae 5 1 Tl N le ELISE 
Aquifoliaceae 280 1l-—]— 1 111 —-— ı1— 11 
Lelastraceae . 430 ai 1 2 aa Aa 2 22 2) 
Staphyleaceae 20 1—-—- ı 1 1 — 1 1 —| -| — — 
Aceraceae 120 4 =| —ı 8 83 A Al 8 8 © 1 

Balsaminaceae 400 1 ] a a ala a al al 

| | ak 

3 | | 

XIV. Sapindales. ; 3800 | 12 2103 0) 911 9) 7 8 8 6! 8 5 
Xhamnaceae . a, 500 | A| 2 2 2a a a 2 22002 
XV. Rhamnales . 1000 4 | 20403 2 2 2 2 2 len2 2 
Tiliaceae 350 2. —ı — 2, 2 aa ae al 
Malvaceae 900 a ale 5 8 5| 6 ] 6 3 

| 
XVI. Malvales 1400 10 u A 8) A © 7 10 7 s 5 8 4 


390 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


A. Archichlamydeae: 3. Gruppe. 


eh Zahl einheimischer Arten 
® 5 = S S | S S 
= :|=| 25 le Se 
a |: 1813 2°, 2858282 2 
5 = sa < SW RcH &n 5 EB = = = 
= 5 = sl || m) & = S 
= ao | on ee ee 
& 2 |2|lsla| sro, a euzno 
ds. Hiyperieaceae nr 00520 91—1.6 6) 72787886786 
46. Elatinaceae 35 4 7 — | a Al aa 
47. Tamaricaceae 100 1—|— 1 1 1 —- 11-1 ——- 
48 Cistaceae . 160 62. — | —ı, 2108) Alan 
49. Violaceae . 450 20 | — 7| 12) 14| 15, 13) 14) 16 14 12| 19 
XVII Parietaless . . | 4000 40 |—| 13) 21) 29| 32) 28) 30) 28) 28) 23| 249 
50.wihymelaeaeeaen 2220 202.2217460 5|—I—| 3] 3| 4 3, 2 2 2 1 
DE Blacasmacesenı 2 0... 16 11-|— ı1/ 1 —| — — —| 1 
b2-nleyehraceaer u. 202 0.2.202 5.7480 3|—f 1 13.30 Seas ga 
53. Epilobiaeeae . . 2... .| 4201 2222) 916.17 2115 1e, 1Std 
54: rapaceaemnn m man: 3 1/-ı— - 1 ı 1 1 ı1 11 — 
55, Mysiophyllaceae nr 160 | 3) —|[ 1 1,3). 3 56 32002302 
SoL-iippundacese rer 1 21—4 1} '1| 2 2 Son zen 
| i 
XVII. Myrtales . . . | 6000 36 | 2} 12 23) 29| 34| 26) 26| 27| 25| 19] 20 
32. Hederaceae san on. 660 £/—k 101) 10.120 SI werner 
5 | 
382 Umbellacegaer 0072 777277775102600 87 , 1| 16] 39 56| 65| 60) 60) 50 49] 39) 47 
BORN Sonnaceae 3 2) 1.2620 1 
a EEE BEE EEE EEE EEE BEE EEE EEE EEE EEE EEE 
| | 
XIX. Umbellales . .| 3375 91 | 2| 18 41| 59) 67| 63, 63| 52) 51| 41 50| 
A. Archichlamydeae . . . . [62000 [1003 | 35 |230 516|709|750|540|698 610 625 465579 
| | | | 


| Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 331 


B. Sympetalae: I. Gruppe. 


Deutsches Zahl einheimischer Arten 
Reich 
= 5 Bee] Sees 
o aa le ee 
3 = a SE a sun & 
Siena, 5 esse 
g ae OR ren an eg Bl lo ae 
2.505 ae aaa 
= R= &00 Eu > SE on 5 | 8) el 3 5 
ea: 
| GES ge EB ge Pe Vo pP N EU BEE Peg me mp Dog ea m are oO ro mer or u re er 
nerae. . 2. ....: 30 2-80 4 2 08 328,8 % 
BraeRacı 2020.58 38.1350 1729 21a, 8 8), 9 8) 0 9 99 
I Erieales . . . . .|ısoo| 25 \—[ı0| 19] 19| 16] 14 17] 16] 17] 17] 17 16 
Berimulaceae - . . -» ... 500 32 ı—| 7| 23| 20| 20) 16| 16| 12| 15) 12) 15/13 
I. Primulales . . . . | 1550 32 |—| 7| 23| 20| 20| 16| 16| 12| 15| 12| 15| 13 
 Plumbaginaceae 
(= II. Plumbaginales) | 260 5[|—I|-'-— 22 1 1.11 1 2 
Beeren. 0.0, 390 2.|\—| 2).2 2 2 a3 a 2 Dan 
entianaceae . ..... 800 32 |—| 4| 24| 19) 14| 10| 18| 14| 15) 11) 12) 9 
Apocynaceae . . . . ...] 1000 le lea le ll. alle alle al Ei 
Beeleniadaceae. : . ..... elle sl an ee a 
| IV. Contortales . . . | 4400 | 36 
Bonvolvulaceae. . . . . .| 1100 
Folemoniaceaae . . .. ..| 270 
Beirapimatene,. . . .:. .] 1550 | 33 
Berbenaceae. . . =. 5. 760 1 
Beier: 1 3000 65 
Bere 2... 1.1700 22,2). Sl Zen Zi zZ zz O2 
Bcrofulariaceaee. . . . . . | 2600 05 | 5][26| 57 71) 67| 62| 67 62| 60| 46 55| 38 
Wrobanchäceae. : -. . ... 15081882715 91210 810 019 E18 u15.13,59 512 5102 
Pinguiculaceae 
(Lentibulariaceae). . . .| 250 sı—#t3| 5 8. 7 aA 6 7 6-%-.7 85 


oularıiceae . . ... . . 20 21 8 el 


BIrTnBales . °.... .*. |14000 
Plantaginaceae 


— VI Plantaginales) | 200 I ehe a 5.76 
Rubiaceae . 24 |—| 8| 17) 22) 19 19 20 20| 20) 14 16 11 
Caprifoliaceae 120, — 175, 30.102 81 7 11 8.6.4.4 6 
Adoxaceae DZ EBeIEr Eden 1 1.2042 
Valerianaceae 18: #121 29,.10. 31 08 ws iz nn. 7) 4 
Scabiosaceae ss 3 86 8 6 8 A 7 4 


VI. Rubiales . . . . [5250| 59 | —|17 


332 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Deutsches Zahl einheimischer Arten 
Reich 


In allen Bezirken 
Oberrhein. Bez. 
Schiefergeb.-Bez. | 
Binnenländ. Bez. 
Ostpreuß. Bez, 
Westbalt. Bez. 


Ganze Erde 
Voralpen-Bezirk 


Bayer. Alpen 


Hercyn. Bez. 


eingebürgert 


einheimisch 


25. Cucurbitaceae 


(= VII. Cueurbitales) 760 2 | -— ı 2 1 232 — — — -—I 

26. Campanulaceae . . .| 1150| 30) —| 7 18) 20, 20.18, 17. 16) 16 12) 158 
27. Composaceae . . . .| 13100] 282 14| 56167 180) 168 137| 170) 155| 1351108 m 
IX. Campanulales | 14600) 313 |14|63 185| 200| 1881155| 137| 171| 151/1201140)) 

B. Sympetalae . . . . . | 44000 723 |s1|1711448 522| 484/413) 482) 425) 417\326 381 
Dicotyledoneae . . . . . |106000| 1726 . 66 [401 964 1231 1234|454 1880 1035|1032|741 960) 


| | 


Die Saupiaruposı der ak nach °/, all Geläßpflanzen a: 
Landesteiles. 


Zahl einheimischer Arten 


= 
3 
2 =. see 
> 53 an. E 
ea) ch: Saale ® So 
© ze | < si ©) 815 Seen 
Ss |a8 | wo) 8) le Sa 
K I >» |:8 | 8) 205 Verweere 
| (2: 1882022 Bee 
| | | 
Bilieeae a 2,6 2,0 2,3| 1,9| 2,3| 21| 24| 2,5| 1,8|.2,1| 1,9 
Bquiseteaer 2.272 2297210002 0,4 0,5) 0,5 | 0,5 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,7 | 0,5 
Eycopodieae . . . . 2.1061 04 06|..050,4.0,5 0,5106 2031202 208 
Isoeteae 22.20.22 2%. 1.0,04 0,1 oe 01101 —, —/01| — | 01 Be 
_ Pteridophyta 33 | 28 | 3,41 3,1 34 321 35 38 20 32 
Gymnospermophyta 0,4 170,81 0,7! -0,4.0,4! 0,3| :0,3!. 05.042205 ,.03 
Angiospermophyta . | 96,3 | 96,6 1950 96,4| 96,2| 96,5| 96,2| 95,7 96,8| 96,2| 96,6) 9 
Monoeotyleae..2.2.272..10.185210219 22,7 22,5 | 22,3) 24,9| 23,5| 22,1| 24,2] 25,5| 25,2) 2 
Dicotyleae . ..... .| 728 | 747 [73,1] 73,9 | 73,8] 71,6| 72,7| 73,6| 72,6] 70,2| 71,5/6) 
Dicotyleae: 
Monocotyleae (=|1) . 4,2 3,4 .|13,22| 3,3| 3,3) 2,9) 3,1) 3,3) 3,0] 2,8]. 2,8 | 
Angiospermae: 
-.Gymnospermae (=1). | 262 | 248 | 140) 267 268! 321) 286] 192) 229| 269) 327| 2] 
Spermophyta: z Bi: ” 
Pteridophyta (1). | 29| 33 | 28) 28 28 sıl 28) 26| 35) 28] 32 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 333 


wenigstens ohne Zutun der Menschen. Rein mitteleuropäisch 
sind die unser Reichsgebiet nur in den Alpen erreichende $. retusa, 
glabra, und die in den 3 süddeutschen Bezirken und im Bayerischen 
Walde heimische $S. grandifolia tritt außer in den Alpen und Kar- 
pathen und einigen benachbarten niederen Gebirgen nur noch in 
den Pyrenäen auf; alle anderen überschreiten Europas Grenzen, 
z. T. bedeutend, die arktisch-alpine 8. reticulata, herbacea, 
arbuscula und myrtilloides reichen auch nach Nord-Amerika, wo 
S. depressa wenigstens in einer besonderen Form auftritt; diese 
ist auch in Nord-Deutschland stellenweise, dagegen nicht in un- 
seren Alpen vertreten, die anderen genannten nur in den Alpen 
und z. T. einigen anderen deutschen Gebirgen. Dagegen sind 
die in allen reichsdeutschen Bezirken auftretenden 8. fragilis, 
amygdalina, cinerea, caprea und repens recht weit in Asien hinein, 
aber nicht bis Nord-Amerika verbreitet, und gleiches gilt für die 
in Niedersachsen und z. T. auch anderswo fehlenden 8. purpu- 
rea, nigricans, daphnoides und dasyclados, von denen die letzte bei 
uns nur in Nord-Deutschland vorkommt, wie für die nur in Teilen 
Süd- und Mittel-Deutschlands auftretende S. hastata. Wiederum 
überschreiten die nur in den 3 süddeutschen Bezirken auftretende 
S. incana, die hauptsächlich auf schlesischen Gebirgen, selten in 
- der schlesischen Ebene auftretende 8. silesiaca, sowie die nur 
vom Riesengebirge und von Ostpreußen innerhalb des Deutschen 
Reiches sicher !) erwiesene S. lapponum die Grenzen Europas 
nur wenig, die letzte z. B. nur in West-Sibirien bis zum Altai, 
nicht bis Ostsibirien, ähnlich wie die in allen reichsdeutschen Be- 
zirken auftretende 8. aurita, die aber im Gegensatz zu jener auch 
über Südost-Europa nach dem westlichen Kleinasien reicht. Nach 
Nordwest-Afrika reichen alle unsere Populus-Arten, dagegen nur 
etwa ein halbes Dutzend unserer Salix-Arten, keine aber von 
diesen reicht über den Nordrand dieses Erdteils nach Süden. 
Also liefert die Verbreitung unserer Arten auch für die Gesamt- 
verbreitung dieser Familie ein gutes Abbild, wenn auch z. B. die 
in Asien und Afrika weit verbreitete P. euphratica (im weitesten 
Sinne) bei uns nur versuchsweise gebaut wird und die Sektion 
Humboldtiana von Salix, von welcher einige Arten im tropischen 
Amerika, andere in Afrika weit verbreitet sind, bei uns fehlt. 
Wennauch rein mitteleuropäische Arten hier ebenfalls auftreten wie 
bei den Gräsern, Cyperaceen und Juncaceen unter den Einkeim- 
blättlern, so fehlen doch im Gegensatz zu diesen und allen niedrig 
entwickelten Einkeimblättlern Arten, die auch selbständig die 
südliche Erdhälfte erreichten, wodurch ein geringeres Alter als 
bei diesen angedeutet wird. 

Von den Betulaceen?) sind 4 der 6 überhaupt bekannten Gat- 
tungen bei uns vertreten und zwar sämtlich in allen Bezirken durch 


!) S. lapponum wird von Ascherson-Graebner (2), aber nicht 
von Vollmann aus den Bayerischen Alpen genannt. 

?) Diese Familie wird neuerdings vielfach als gar nicht näher verwandt 
mit der vorigen betrachtet, trotzdem die Blütenstände auf solche Verwandtschaft 
deuten. Dagegen glaubt H. Halliera.a. O. die bei uns nur durch Myrica 


334 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


mindestens eine Art; die anderen beiden Gattungen sind in Ost- 
Asien zu Hause, eine von ihnen auch in Süd-Europa sowie in Nord- 
und Mittelamerika. Auch unsere Gattungen sind sämtlich vor- 
wiegend in der nördlich gemäßigten Zone vertreten, entweder aber 
vereinzelte Ausläufer, so z. B. Alnus jorullensis von Mexiko längs 
den Anden bis Argentina (Winkler inEnglers Pflanzen- 
reich IV, 61). Die reichste Gegend an Arten ist Vorderasien; z.T. 
treten nahe Verwandte ostasiatischer Arten in Nord-Amerika auf. 
Ven unseren Arten reichen je 2 der Gattungen Betula und Alnus 
bis zu jenem Erdteil, alle bis in Asien hinein, aber keine nach der 
südlichen Erdhälfte. Die Hasel (Corylus avellana) reicht aller- 
dings nur in Vorderasien wenig über Europas Grenzen hinaus und 
erreicht diese im Norden bei weitem nicht, zeigt in ihrer Gesamt- 
verbreitung einige Ähnlichkeit mit der Stiel-Eiche; ihre nächste 
Verwandte lebt in Nord-Amerika. Dies gilt gleichfalls für unsere 
Hainbuche (Carpinus betulus), die schon in Polnisch-Livland 
(Lehmann) fehlt, aber in den russischen Ostseeprovinzen doch 
stellenweise auftritt, im Gegensatz zur eigentlichen Buche, der sie 
sich sonst oft anschließt und z. T. in der Verbreitung ähnelt. 
Auch für die bei uns allgemein verbreitete Schwarz-Erle, Almus 
glutinosa, ist das Vorkommen in Sibirien nicht sicher erwiesen 
(Winkler a. a. O.), wenn sie auch wahrscheinlich dort nicht 
ganz fehlt; sie ist aber der einzige Vertreter dieser Familie, der 
sicher urwüchsig in Nordwest-Afrika!) vorkommt (Battan 
dier-Trabut, Flore de l’Algerie et de la Tunisie). Dagegen 
scheint unsere Warzen-Birke (Betula verrucosa), der gewöhnlichste 
baumartige Vertreter der Gattung in unseren Wäldern, ostwärts 
bis Japan zu reichen, hat jedenfalls dort sehr nahe Verwandte 
(Winkler a.a. O.); die niedrige Birke (B. humilis), die letzte 
nicht Amerika erreichende Art aus unseren Vertretern dieser 
Familie, reicht, wenn auch keineswegs in ununterbrochenem Auf- 
treten, ostwärts bis Kamtschatka, hat ihr jetzt zerstückeltes Gebiet 
(z. B. nur Nord- und Süd-, nicht Mitteldeutschland) gleich anderen 
subarktisch-alpinen Arten in Reststandorten aus der Eiszeit sich 
wahrscheinlich bewahrt. Etwas Ähnlichkeit in der Verbreitung 
wie im Wuchs mit ihr hat die Zwerg-Birke, B. nana, die aber im 
Gegensatz zu ihr auch Amerika erreicht, gleich der bei uns nur bis 
zur Lausitz und zum Elbsandsteingebirge nordwärts verbreiteten 
Grün-Erle (Alnus almobetula oder viridis). Viel weiter, ja ganz 
bis zum äußersten Norden Europas, dringen die letzten beiden 
Vertreter der Familie, Alnus incana und Betula pubescens ?), ob- 


gale vertretenen Myricaceae mit den Betulaceen und Fagaceen sowie mit den 
von Englerals niederste. Dicotyleae betrachtete Casu arinaceae als Amentaceae 
zu einer Familie vereinen zu können, als deren nächste Verwandte er die Aceraceae 
und Urticaceae betrachtet. 

1) Nach Winkler in einer sonst nur von Italien und Sizilien bekannten 
var. denitculata; mehrere andere Varietäten von ihr treten in Japan auf. 

2) Diese geht sogar bis zum Nordkap und tritt auch auf Island auf, dagegen 
scheintihre Südgrenze mit dem Südfuße der Alpen und Südkarpathen zusammen- 
zufallen (Ascherson-Graebner), jene reicht nicht ganz so weit nord- 
wärts. (bis 701/,° n. B.), tritt aber im Süden noch in den Apenninen bis Pisa auf. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 335 


wohl sie bei uns noch in Wäldern vorkommen, die erste ist aller- 
dings nicht urwüchsig im Nordwesten unseres Vaterlandes. Aus 
dem Tertiär sind auch Vertreter anderer Gattungen dieser Familie 
in arktischen Ländern erwiesen, so daß ihr Ursprung wohl sicher 
auf der nördlichen Erdhälfte zu suchen ist. 


Nicht so unzweifelhaft ist ein solcher Ursprung bei der ein- 
zigen ihr nahe verwandten Familie, Fagaceae, da eine ihrer Gat- 
tungen, die bisweilen mit Fagus vereinte Nothofagus, gerade in 
südländischen Gebieten (Australien, Neuseeland, südliches Süd- 
amerika) allein vorkommt, und eine andere Pasania, vom tro- 
pischen Asien in solche Gebiete Ausläufer entsendet. Unsere Gat- 
tungen Fagus (i. 1. S.) und Quercus reichen dagegen nicht nach 
der südlichen Erdhälfte hin, ja unsere 4 Vertreter von diesen nur 
wenig über unseren Erdteil hinaus im Südosten nach Vorderasien. 
Für unser Land am bezeichnendsten ist wohl die Rot-Buche 
(Fagus silvatica), da sie in allen unterschiedenen Bezirken Wälder 
bildet, in Ostpreußen allerdings nur im Westen und daher die 
Östgrenze Mitteleuropas nur wenig in Rußland überschreitet. 
Dagegen reicht die Stiel- oder Sommer-Eiche (Quercus peduncu- 
lata), die auch vielfach Leitpflanze unserer Wälder ist und gleich- 
falls in allen Bezirken vorkommt, nach Osten zum Ural. Die auch 
häufig in unseren Wäldern, doch meist nur im Gemisch mit an- 
deren Bäumen wachsende Trauben- oder Winter-Eiche [| (®. sesstlis!) ] 
hat eine ähnliche Ostgrenze wie die Buche, fehlt aber im Gegen- 
satz zu dieser den Bayerischen Alpen (Vollmann). Der letzte 
Vertreter der Familie bei uns, ®. lanuginosa, ist eine Hügelpflanze 
der Mittelmeerländer, welche das Deutsche Reich wahrscheinlich 
nur im Oberrheinbezirke ?) erreicht, da die ältere Angabe ihres 
Vorkommens bei Jena nicht bestätigt ist. Ihre nächsten Ver- 
wandten hat diese auch in den Mittelmeerländern, doch wird sie 
mit unseren beiden anderen unter sich sehr nahe verwandten 
Eichen-Arten zur Gruppe Robur gerechnet, die bis nach Mittel- 
asien ostwärts verbreitet ist; die dieser nahestehende Gruppe 
Prinos ist besonders in Ostasien und Nordamerika verbreitet. 
Arten anderer Gruppen der Eichen reichen in Amerika bis in die 
Nähe des Aquators südwärts, während die viel weniger formen- 
reiche Gattung Fagus auf die nördlich-gemäßigte Zone beschränkt 
bleibt, fossil aber gleich der jetzt in wärmeren Teilen der nördlichen 
Erdhälfte verbreiteten Gattung Castanea auch aus hochnordischen 
Ländern erwiesen ist, Nothofagus aber in gleichfalls tertiären Ab- 


!) Sie ist in der Ebene meist seltener als die Stiel-Eiche, im Gebirge da- 
gegen oft stärker vertreten, steigt jedenfalls dort höher hinauf, im Bayerischen 
Walde z. B. nach Vollmann bis 968 m (jene nur bis 700 m), aber nicht so- 
weit nordwärtsin Skandinavien. Während jene in Norddeutschland oft der Haupt- 
leitbaum von Wäldern ist, kommt diese meist nur eingesprengt unter anderen 
Bäumen vor. 

?) Bei Schaffhausen reicht sie ins Juragebiet hinein oder ans Grenzgebirge 
des oberdeutschen Bezirkes, fehlt aber in Württemberg und Bayern und kommt 
auch in Baden nur in den Vorhügeln des Schwarzwaldes und am Kaiserstuhl vor; 
sie hat mehr Standorte im Elsaß (s. Hummel, Gliederung der Elsässischen 
Flora, Straßburg 1913, S. 25). 


336 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


lagerungen für die Magellanländer erwiesen ist (Reiche, Grundz. 
d. Pflanzenverbreit. in Chile, S. 74). Der Zusammenhang dieser 
mit Fagus muß also jedenfalls in sehr alten Zeiten mutmaßlich in 
heute tropischen Gebieten stattgefunden haben, etwa in solchen 
Gegenden, in welchen heute Pasania vorkommt. Doch sind diese 
paläontologisch wenig durchforscht. Bis dies geschehen, werden 
wir auch schwerlich etwa vorhandene Zwischenglieder zwischen 
Betulaceen und Fagaceen oder gar zwischen diesen und anderen 
Familien kennen lernen. Deshalb ist das ursprüngliche Vaterland 
der Fagaceae heute noch sehr zweifelhaft. 

Die Ulmaceae !) sind bei uns nur durch 3 Arten Ulmus ver- 
treten, von denen im äußersten Nordwesten unseres Vaterlandes 
nur U. levis (= pedunculata) und auch diese sehr spärlich vertreten 
ist; diese nur in Mittel- und Osteuropa verbreitete Art fehlt in 
den Bayerischen Alpen, wie von den anderen beiden einander nahe- 
stehenden Arten U. ampestris (glabra), während die gleich ihr 
nach Asien und Nordafrika hin verbreitete U. scabra (montana) 
im Süden hauptsächlich im Gebirge auftritt, aber auch über den 
größten Teil Norddeutschlands (in Schleswig-Holstein urwüchsig 
wohl nur im Osten) verbreitet ist; bei allen dreien ist der häufigen 
Anpflanzung wegen allerdings die ursprüngliche Verbreitung 
schwer mit Sicherheit festzustellen. Die letztgenannte Art reicht 
am meisten nordwärts von allen, nämlich bis Skandinavien (nach 
Schübeler bis 66° 59‘); die Gattung entsendet von der nörd- 
lich-gemäßigten Zone, wo sie weit verbreitet ist, in Nordamerika 
den unseren nahe Verwandte auftreten, Ausläufer bis in die Ge- 
birge des tropischen Asiens; die Familie entsendet über die Tropen 
Ausläufer in die südliche Erdhälfte, wo sogar besondere Gattungen 
auftreten; doch sind andererseits sicher tertiäre Reste auch z. B. 
von der jetzt von den Mittelmeerländern bis Ostasien verbreiteten 
Gattung Zelkova aus hochnordischen Ländern bekannt, so daß 
die Mehrzahl der Vertreter der Familie auf der südlicheren Erd- 
hälfte heute lebt oder einst dort war. Ob aber dort ihr Ursprung 
zu suchen ist, ist fraglich, denn sie sind durch die Fatoueae, die 
von Indien nach Polynesien, Australien und Madagaskar verbreitet 
sind, mit den Moraceen verwandt. Diese aber sind wie die ihnen 
nächststehenden Urticaceae ?2) vorwiegend von tropischer Verbrei- 
tung, entsenden beide zu uns nur wenige Ausläufer. 

Die Moraceae °) sind in unserer heimischen Flora nur durch 
den Hopfen (Humulus lupulus) vertreten. Auch dieser wird zwar 
oft angebaut, scheint aber doch in allen Bezirken des Deutschen 
Reichs auch heimisch vorzukommen, steigt in den Bayerischen 


t) Auch sie sind oft baumartige Vertreter unserer Wälder gleich den vorher- 
gehenden Familien, aber nicht Leitbäume, sondern unter anderen Holzpflanzen 
eingestreut. 

2) Hallier vereint die Ulmaceen mit den Urticaceen und sucht ihren 
Ursprung neben dem der Juglandaceae und Amentaceae (Fagaceae, Betulaceae u. a.) 
aus Terebinthaceae (Anacardiaceae u.a. von Engler für viel höher entwickelt 
gehaltenen Familien) abzuleiten (vgl. bes. Halliers Arbeit über Juliania in 
Beih. Bot. Centralbl. XXIII, 1908, Abt. II, S. 81 f££.). 

2) Auch sie werden von Hallier mit den Urticaceen vereint. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 337 


Alpen bis 810 m (Vollmann); dagegen ist er auf den Nordsee- 
inseln wohl nur eingeführt. Er ist ostwärts bis Mittelasien ver- 
breitet; sein einziger Gattungsgenosse ist in Japan und China 
heimisch, bei uns aber in Gärten schon sehr verbreitet und oft 
verwildert. 

Die Urticaceae sind bei uns allgemein durch 2 Arten Urtica 
verbreitet, von denen die eine, die Brennessel, U. urens, allerdings 
nur als Unkraut auftritt, daher vielleicht nicht ursprünglich hei- 
misch ist, aber gleich anderen, seit lange vollkommen eingebürger- 
ten Pflanzen mindestens als heimisch geworden betrachtet werden 
muß. Beide Arten sind jetzt, allerdings z. T. nur durch mensch- 
lichen Einfluß, in Teilen aller Erdteile beobachtet, also zu Aller- 
weltpflanzen geworden. Da auch Arten der Gattung auf der 
südlichen Erdhälfte auftreten, könnte es vielleicht eine ursprüng- 
lich weite Verbreitung sein, zumal bei der Waldnessel, U. dioeca, 
von der jedenfalls nahe verwandte Formen im südlichen Süd- 
amerika vorkommen. Eine dritte Art der Gattung, U. pılulifera, 
aus den Mittelmeerländern scheint im hercynischen Bezirk ein- 
gebürgert zu sin Ascherson-Graebner, Synopsis IV, 
605). Sicher eingebürgert, nämlich seit 1861 alljährlich beobachtet, 
ist Parietaria pennsylvanica aus Nordamerika in Berlin.) Auch 
ihre in den meisten deutschen Bezirken (mit Ausnahme des Alpen- 
bezirks und Ostpreußens) jetzt zu beobachtende ?. officinalis mag 
stellenweise nicht urwüchsig sein, da sie eine alte Arzneipflanze 
ist und bei uns nur als Unkraut vorkommt, aber ihre ursprüngliche 
Verbreitung läßt sich heute kaum mit Sicherheit mehr feststellen. 
Auch diese Gattung reicht über die Tropen, wo sie vereinzelt ver- 
treten ist, nach der südlich gemäßigten Zone; mehrere verwandte 
Gattungen leben im tropischen Amerika. Der Familie zugerech- 
nete Pflanzenreste sind schon aus der Kreidezeitbekannt (Engler, 
Natürl. Pflanzenfamilien III, 1, S. 118). 


Die Santalaceae sind bei uns nur durch 7 Vertreter einer in 
Südeuropa weiter verbreiteten Gruppe der weit mehr als hundert 
Arten zählenden Gattung Thesium vertreten; von diesen kommen 
6in Süddeutschland vor, 2 von ihnen reichen nach Mittel-, 2 auch 
nach Norddeutschland, während nur Th. ebracteatum in Nord- und 
Mittel- (nicht aber Süd-) Deutschland verbreitet ist; diese reicht 
bis Dänemark nordwärts, bis Sibirien ostwärts, während 3 unserer 
Arten nicht über Europa hinausreichen. Die Gattung fehlt in 
Nordamerika, ist besonders artenreich in Südafrika, 2 ihr nahe 
verwandte Gattungen sind auf Südafrika, eine auf das außer- 
tropische Südamerika beschränkt; eine andere Unterfamilie der 
Santalaceen bewohnt nur Australien und ozeanische Inseln. Eine 
verwandte Familie (Myzodendraceae ?) bewohnt Südchile, eine 


1) In einer der belebtesten Gegenden der Stadt, an der ehemaligen Kgl. 
Bibliothek, hat sie sich trotz des riesigen Verkehrs seit einem halben Jahrhundert 
‚ erhalten Ascherson-Graebner, Synopsis). 

2) Diese, die Santalaceae u. a. Familien sucht Hallierin seinem „Systeme 
phyletique‘“ (1912) durch Icacinaceae und Olacaceae in Verwandtschaft mit Styraca- 
ceae und Kbenaceae (also Sympetalae) zu bringen, sucht also wieder, wie bei den 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II, Heft 3. 22 


338 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


andere (Grubbiaceae) Südafrika, so daß für diese Familie ein Ur- 
sprung auf der südlichen Erdhälfte nicht unwahrscheinlich ist. 
Jedenfalls macht unsere Gattung sehr den Eindruck, zu uns von: 
Süden vorgedrungen zu sein; eine ihr nahestehende Gattung 
glaubt Conwentz allerdings schon im Ostseebernstein erkannt 
zu haben. 

Halbschmarotzer sind wie die Thesium-Arten auch unsere 
Loranthaceae !); aber wie jene Stauden sind und aus Wurzeln den 
Saft entziehen, sind diese Sträucher, die auf Bäumen wachsen. 
Wir haben von dieser vorwiegend tropischen Familie nur 2 Ver- 
treter, die Mistel (Viscum album), welche in allen reichsdeutschen 
Bezirken vorkommt, aber sowohl nach Nordwesten als auch Nord- 
osten seltener wird, im äußersten Nordwesten und Nordosten 
fehlt; sie ist ostwärts bis Japan, südwärts bis Nordafrika ver- 
breitet, hat eine nahe Verwandte in den Mittelmeerländern, wäh- 
rend die meisten ihrer Gattungsgenossen in warmen Ländern der 
3 südlichen Erdteile vorkommen. Einer anderen Unterfamilie 
gehört die Riemenblume (Zoranthus europaeus) an, die von Vorder- 
asien und Südost-Europa über Böhmen noch als einziges deutsches 
Reichsland das Königreich Sachsen erreicht; auch sie hat ihre 
meisten Verwandten in den Tropen, wo die Familie überhaupt 
besonders artenreich ist, wenn sie auch andererseits nach der süd- 
lich-gemäßigten Zone Vorläufer hinaus sendet. 


Vorwiegend wärmere Länder bewohnen auch die Aristolochia- 
cede, aber unser einziger unzweifelhaft urwüchsiger Vertreter, die 
Haselwurz (Asarum europaeum), eine Staude, die in schattigen 
Laubwäldern ganz Deutschlands mit Ausnahme des Nordwestens 
auftritt, reicht nur nach Osten zum Ural und Kaukasus und ist 
auch in Nordeuropa als urwüchsig zweifelhaft, hat aber nahe Ver- 
wandte in Nordamerika und dem Himalaja, dagegen keine Gat- 
tungsgenossen außerhalb der nördlich-gemäßigten Zone, während 
eine zweite Gruppe der Familie im indischen Pflanzenreich auf- 
tritt, die dritte aber über weite Teile der heißen und gemäßigten 
Länder, in Australien allerdings wenig verbreitet ist. Aus dieser 
letzten Gruppe haben wir in der Österluzei (Arzstolochia clematitis) 
einen Vertreter, der im südlichen Teil unseres Vaterlandes den 
Eindruck eines alten Unkrautes macht, hauptsächlich aber in den 
Mittelmeerländern heimisch ist, in Norddeutschland wenigstens 
größtenteils nur als eingebürgerte Arzneipflanze anzusehen ist, 


vorhergehenden Familien, den verhältnismäßig einfachen Bau durch Redukticn 
zu erklären. Dagegen weist R. v. Wettstein in seinem Handbuch darauf hin, 
daß die einander verwandten Santalales und Proteales wohl zu Urticales und niederen 
Centrospermales einige Beziehungen in den Blüten zeigten, daß aber von eigent- 
licher Verwandtschaft zu keiner anderen Gruppe die Rede sein könne, und deutet 
im Stammbaum am Schluß seines Buches auf einen Ursprung unmittelbar von 
Nacktsamern hin. 

!) Sie werden auch von Hallier als nahe Verwandte der vorigen Familie 
betrachtet. Da Schmarotzer häufig Rückwandlungen im Bau zeigen, ist ihre . 
Ableitung von scheinbar höher entwickelten nicht unwahrscheinlich. Unsere 
Vertreter beider Familien sind nicht über die nördliche Alte Welt hinaus ver- 
breitet. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 339 


jetzt allerdings mit Ausnahme der Nordseeinseln keinem größeren 
Gebiete fehlt; Sektionsgenossen von ihr treten bis Australien und 
Madagaskar auf. Da ihre Gattung aber gerade die höchste Anpas- 
sung von Kerfbestäubung durch Ausbildung echter Kesselfallen 
erreicht hat, Asarum eine Ekelblume besitzt, also weniger hoch 
entwickelt ist, wäre der Fall nicht unwahrscheinlich, daß hier die 
Pflanzen wärmerer Länder sich aus denen kälterer gebildet hätten, 
daß die Familie ursprünglich auf die nördliche Erdhälfte beschränkt 
war. Hallier leitet sie von den aus Süd- und Ostasien und 
Chile bekannten Zardizabalaceae, Verwandte der Berberidaceae, ab. 
Das Fehlen naher Verwandter und wohl auch sicherer Familien 
macht eine Entscheidung darüber sehr zweifelhaft; die der gleichen 
Ordnung zugerechneten KRafflesiaceae und Hydnoracese sind zwar 
vorwiegend tropische Pflanzen, andererseits aber durch Schma- 
rotzer so abgeändert, daß nahe Verwandtschaft zu den Aristolo- 
chiaceen zweifelhaft ist. 

Artenreicher bei uns als alle bisher besprochenen Familien 
sind die Polygonaceae, doch gehören unsere Vertreter davon fast 
nur 2 Gattungen an; allein Oxyria digyna ist der einzige Vertreter 
einer dritten Gattung, der unser Reichsgebiet aber nur in den 
Bayerischen Alpen erreicht, sonst in Gebirgen und hochnordischen 
Ländern über alle 3 nördlichen Erdteile verbreitet ist. Die einzige, 
sonst das Deutsche Reich nur in den Alpen erreichende Art der 
Familie Rumex nivalis, ist auf die Alpen und ihre Ausläufer nach 
Südosten bis Montenegro beschränkt. Auf Europa beschränkt 
ist noch ein Vertreter der gleichen Gattung, R. hydrolapathum, 
der aber gerade in allen Bezirken des deutschen Reichs vorkommt, 
“ mit Ausnahme der Alpen. Vielleicht findet sich auch ein Vertreter 
der anderen Gattung, P. ravwr, nirgends außerhalb unseres Erdteils, 
wenn auch bei dieser an den Küsten des Mittelmeers weit ver- 
breiteten Pflanze die Auffindung in Westasien oder Nordafrika 
nicht unwahrscheinlich ist; sie hat die Küste des deutschen Reichs 
nur auf Rügen und der Halbinsel Hela erreicht, kommt aber einer- 
seits in Finnland, Skandinavien und Dänemark, andererseits in 
Belgien und Frankreich vor, so daß die deutschen Fundorte 
nicht auf eine Verschleppung zurückgeführt zu werden brauchen, 
zumal da der Rügener wenig dafür spricht (Ascherson im 
Ber. deutsch. bot. Ges. XIII, 1895, S. 19). Sonst reichen alle 
unsere Arten in andere Erdteile hinein, z. T. weit; nicht nur sind 
ein halbes Dutzend ähnlich wie Oxyria für alle 3 nördlichen Erd- 
teile erwiesen, sondern doppelt so viele reichen nach der südlichen 
Erdhälfte hin, sind z. T. Allerweltspflanzen. Da nun beide großen 
Gattungen auch besondere Arten auf der südlichen Erdhälfte 
besitzen, so ist, trotzdem sie beide ihre Hauptverbreitung auf der 
nördlichen Halbkugel, besonders im nördlich-gemäßigten Gürtel 
haben, nicht unwahrscheinlich, daß wenigstens einige dieser Arten 
ohne Zutun des Menschen ihre weite Verbreitung erreichten, 
zumal da andere Gattungen der Familie ganz oder großenteils 
auf der südlichen Erdhälfte vertreten sind. Viele überhaupt weit 
verbreitete Arten sind auch bei uns fast überall zu beobachten, 

22* 


340 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae).. 


aber nicht alle; so ist Rumex pulcher, der seine Hauptverbreitung 
in den Mittelmeerländern hat, aber auch z.B. in Brasilien und 
Südafrika beobachtet ist, im deutschen Reich nur im wärmsten 
Teil, dem Oberrheinbezirk !), verbreitet. Auf weitere Einzelheiten 
kann hier nicht eingegangen werden. 


Kaum weniger artenreich als die Polygonaceen sind bei uns 
die C'henopodiaceae.2) Einige von diesen sind fast ganz an die 
Küste und z. T. auch an Salzstellen des Binnenlandes gebunden. 
Andere aber finden sich vorwiegend in der Nähe menschlicher Sie- 
delungen, auf Schutt, Unrat u. dgl. Für solche ist es fast unmög- 
lich, heute festzustellen, wo sie eigentlich urwüchsig sind. Da sie 
aber großenteils durch das ganze Gebiet, meist allerdings mit 
Ausnahme der Alpen, einigermaßen gleichmäßig verbreitet sind, 
macht das auf die Artenzahl der Einzelgebiete, wenn wir diese 
Zahlen nur als Vergleichszahlen betrachten, sehr geringen Einfluß, 
da solche Arten entweder überall zu Recht oder Unrecht gezählt 
sind. Es soll daher aber auf die Erörterung der Einzelarten nicht 
weiter eingegangen werden, zumal, da diese erst vor kurzer Zeit 
in,„Ascherson-Graebners Synopsis“ erörtert sind, dort 
also die meisten Erfahrungen darüber mitgeteilt sind. Nur sei 
noch darauf hingewiesen, daß die Küstengebiete besonders arten- 
reich sind, aber mehr das an der westlichen Ostsee als das der Nord- 
see, weil die über Land gewanderten Arten meist nach Westen 
an Häufigkeit abnehmen, daher im Westen z. T. nicht heimisch 
erscheinen, während ihre Vorkommnisse im Osten den ursprüng- 
lichen zugerechnet wurden. Mehrere Atriplex-Arten scheinen aber 
von Westen eingewandert zu sein. 


Von der den Chenopodiaceen nahe verwandten Amarantaceae 
macht nur Amarantus blitum im größten Teil des Gebiets den 
Eindruck eines alten Unkrauts, ebenso noch stellenweise in Süd- 
deutschland A. silvester; eingebürgert ist der aus Amerika stam- 
mende 4A. retroflexus ; vereinzelt eingeschleppt kommen noch andere 
Arten vor. Die Amarantaceae haben ihre Hauptverbreitung in den 
warmen Ländern, die Chenopodiacese mehr in den gemäßigten, 
doch sowohl im Norden als im Süden. Da beide schwerlich ihrem 
Ursprung nach zu trennen sind, wird das Ursprungsgebiet beider 
wohl zwischen den Wendekreisen zu suchen sein, so daß das Vor- 
kommen einzelner Arten auf beiden Halbkugeln vielleicht ein 
ursprüngliches sein kann, wenn auch der menschliche Verkehr 


!) Doch wird auch Rumex patientia von einigen Forschern als urwüchsig 
betrachtet, weil diese Art auf Felsen bei Mutzig im Elsaß auftritt. Ascherson- 
Graebner (Synopsis) sehen ihr Vorkommen erst von Niederösterreich nach 
Südosten hin als ein ursprüngliches an, so daß, wenn diese Ansicht richtig ist, die 
Zahl der urwüchsigen Arten um eine zu vermindern, die der eingebürgerten um eine 
zu vermehren wäre. Ebenso zweifelhaft ist, ob Polygonum viviparum, das heimisch 
in den Bayersichen Alpen und dem Voralpenbezirk (vgl. Eichler-Grad- 
mann-Meigen, Ergebnisse der Durchforschung von Württemberg, Baden 
und Hohenzollern, S. 52) ist, in Preußen früher urwüchsig war. 

2) Die Verwandtschaft dieser Familie mit den folgenden ist fast zweifellos, 
doch scheinen auch Beziehungen zu den Polygonaceen zu bestehen; Hallier 
zieht diese mit in die Ordnung Caryophyllinae (= Centrospermales). 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 341 


die Weiterverbreitung befördert hat. Der ursprüngliche Zusam- 
menhang beider Familien ist fast zweifellos, so daß man sie wohl 
zu einer vereinen könnte. 

Die in den gleichen Verwandtschaftskreis gehörigen Portula- 
caceae sind bei uns ursprünglich yi nur durch 3 Arten der Gattung 
Montia vertreten, die durch alle 5 Erdteile verbreitet ist, aber in 
verschiedenen Gegenden verschiedene Formen erzeugt hat; doch 
scheint es, daß eine unserer Arten auch auf der südlichen Erd- 
hälfte vertreten ist. Eine unserer Arten scheint jetzt bei uns auf 
Westpreußen und Hinterpommern beschränkt zu sein, fehlt aber 
jetzt gleich den anderen allgemeiner verbreiteten in Ostpreußen. 


Die Caryophyllaceae allein haben mehr im Deutschen Reiche 
heimische Arten als alle anderen Familien der Zweikeimblättler, 
welche bisher besprochen wurden, zusammen. Sie verhalten sich 
daher in ihrer Gesamtverbreitung wie in ihrem Auftreten im Ge- 
biet sehr verschieden. Einige Alsine-Arten reichen kaum über das 
Gebiet der Alpen hinaus, Moehringia polygonoides ist nur noch 
in der oberen Bayerischen Hochebene verbreitet. Andererseits 
ist aber auch Spergularia echinosperma rein mitteleuropäisch, 
nämlich nur in der Provinz und dem Königreich Sachsen sowie in 
Böhmen und Polen beobachtet. Das unmittelbare Gegenteil 
dazu bilden verschiedene Allerweltspflanzen, unter denen alle 
anderen durch die Vogel-Miere (Stellaria media) in Häufigkeit 
bei uns und Verbreitung auf der Erde übertroffen werden; mit 
Ausnahme Polynesiens findet sie sich fast überall auf der Erde. 
Wie diese an vielen Orten wenigstens sicher ihre Verbreitung nur 
dem Menschen verdankt, so tut das außer der Kornrade z.B. die 
im Nordwesten und an der Ostseeküste des Deutschen Reiches 
sicher nicht urwüchsige ?2) Vaccaria pyramidata, ebenso die im 
Deutschen Reich nur den Alpen fehlenden Spergula arvensis ?) und 
Spergularia rubra. Die Salzpflanze S. salina verdankt vielleicht 
dem Schiffsverkehr z. T. ihre Einführung in alle Erdteile. Von 
Cerastium sind gar 3 Arten Allerweltspflanzen, nämlich ©. glome- 
ratum, semidecandrum und triviale, aber auch bei diesen ist wenig- 
stens in vielen Fällen eine Verschleppung durch den Menschen 
wahrscheinlich, wenn sie auch bei uns keineswegs nur als Un- 
 kräuter auftreten. Ähnlich aber steht es bei anderen bis zur süd- 
lichen Erdhälfte vorgedrungenen Arten, die einzelnen Erdteilen 
fehlen, nämlich C. arvense, Stellaria glauca, Spergularia marginata, 
Corrigiola litoralis und Herniaria hirsuta;, irgendeine Art der Ein- 
führung ist wahrscheinlicher als ursprüngliche Verbreitung durch 
die Tropen. Von den 2 jetzt gewöhnlich unterschiedenen Unter- 
familien fehlen die Silenoideae, welche nach Pax (bei Engler- 
Prantl) dem Typus der Familie am nächsten stehen, von Ein- 


!) Der bei uns auch bisweilen gebaute Portulak, Portulaca sativa, ist wahr- 
scheinlich nur ein Abkömmling der weit verbreiteten, bei uns aber schwerlich 
urwüchsigen P. oleracea. 

2) Sie ist aber z. B. noch bei Hamburg beobachtet. 

3%) Sie ist auch auf Norderney beobachtet (Sarntheim ,Öst. bot. Zeitschr. 
LIII, 1907, S. 44 £.). 


342 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


schleppungen abgesehen, in Australien ganz!); auch ist unter 
ihnen keine vorwiegend tropische oder südländische Gattung, 
wenn auch wohl Arten von ihnen in solchen Gebieten auftreten. 
Dagegen ist die etwas vereinzelt stehende Alsinoidee Dysphania 
auf Australien beschränkt und die unter unseren Gattungen 
durch besonders unscheinbare Blüten auffallende Gattung Sele- 
ranthus hat eine vielleicht von der unseren zu trennende Unter- 
gattung in Australien. Andererseits kommen unter den z. T. auch 
sehr einfache Blüten zeigenden Paronychieen ebenfalls Gattungen 
vor, welche auf die südliche Erdhälfte beschränkt zu sein scheinen. 
Da nun die Phytolaccaceae, auf deren Blütenbau man die Caryo- 
phyllaceen und ihre Verwandten (nach Pax) am einfachsten 
zurückführen kann, vorwiegend auf der südlichen Erdhälfte, be- 
sonders in Südamerika, vertreten sind und da die Siulenoideae 2) 
vorwiegend Falterblumen besitzen, also eine hochgradige An- 
passung an Kerfe zeigen, werden diese sicher nicht die ursprüng- 
lichsten Vertreter der Familie sein, wenn sich auch bei ihnen der 
Grundbau am besten erhalten hat. Wenn auch in anderer Weise 
mehr abweichend, können Silenoideae sehr wohl sich weniger an 
Fremdbestäubung angepaßt haben und mehr sich da erhalten 
haben, wo der Wettbewerb höher entwickelter Gruppen geringer 
ist. Daher bleibt das Ursprungsgebiet der Familie zweifelhaft. 
Unsere Arten haben ihren Ursprung mindestens vorwiegend, 
wenn nicht gar ausschließlich auf der nördlichen Erdhälfte; die 
Zahl der Arten, welche gleichzeitig in der Alten und Neuen Welt 
urwüchsig auftreten, ist anscheinend nicht gerade groß; einige 
jetzt auf beiden Seiten des Atlantischen Meeres auftretende Arten 
(z. B. Scleranthus annuus) sollen in Amerika eingeschleppt sein. 
Bei uns findet im allgemeinen eine Zunahme der Arten nach Süden 
und Osten statt, im ersten Falle wie bei vielen vorwiegend auf Kerf- 
bestäubungangewiesenen Gruppen mit Ausnahme des Alpenbezirks. 


Die Nymphaeaceae sind im deutschen Reiche durch 2 Gat- 
tungen vertreten, von denen die eine auf die nördliche Halbkugel 
beschränkt ist, während die andere auf die südliche hinüberreicht. 
Die ganze Familie ist am reichlichsten in den warmen Ländern 
der Erde entwickelt, besonders in Südamerika. Beide Gattungen 
haben bei uns je 2 Arten, wenn man es nicht vorzieht, bei der einen 
diese nur als Unterarten zu betrachten, je eine Art ist allgemein 
verbreitet, die andere seltener, fehlt stellenweise ganz?); alle 
unsere Arten reichen nach Asien hin, wenn auch verschieden weit 
hinein in den Erdteil. 


!) Der im Blütengrunde abgesonderte Honig oder die dort erbohrbaren 
Säfte sind meist nur langrüsseligen Kerfen zugängig (Knuth, Handbuch d. 
Blütenbiologie II, 1, S. 154). 

2) Im Gegensatz zu diesen sind die Blüten der Alsineen meist klein und 
weniger auffällig; noch weniger an Kerfbestäubung angepaßt scheinen die Scleran- 
theen zu sein. 

®) Nuphur pumilum erreicht Niedersachsen nur im Südosten, Bayern nur 
in der Hochebene, Nymphaea candida überschreitet in Norddeutschland die 
Weichsel nur wenig nach Westen hin; von dieser werden bisweilen noch weitere 
Arten als Formen betrachtet. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 343 


Die Ceratophyllaceae sind mit ihren 2—3 Arten!) bei uns 
mit Ausnahme des Alpenbezirks vertreten, die eine von ihnen ist 
fast über die ganze Erde verbreitet. Da nahe Verwandte fehlen, 
ist ihr Ursprungsgebiet zweifelhaft. 


Eine in allen Erdteilen verbreitete Wasserpflanze besitzen auch 
die Ranunculaceae in Ranunculus aquatılis, falls wirklich die ihr 
in den verschiedenen Erdteilen zugerechneten Formen alle zu 
einer Art gehören.?) Doch ist bei Pflanzen von Gewässern ja auch 
eine nachträgliche Verschleppung durch Wasservögel nicht un- 
wahrscheinlich. Die anderen Allerweltspflanzen der Familie, 
nämlich R. acer, repens, arvensis und M yosurus minimus sind wohl 
sicher durch den Menschen auf die südliche Erdhälfte übertragen. 
Während diese alle, wie auch noch verschiedene andere Arten 
im Deutschen Reich fast allgemein verbreitet sind, haben andere 
vorwiegend auf Gebirge beschränkte Arten eine Verbreitung, 
die kaum über Mitteleuropa hinausreicht, nämlich Aelleborus 
niger, Aquilegia pyrenaica, Ranunculus alpester und hybridus, 
die das Deutsche Reich nur in dem Alpenbezirk erreichen 
und der bei uns auf die 3 süddeutschen Bezirke beschränkte 
R. montanus. 


Der auch das Deutsche Reich nur in den Alpen erreichende 
R. glacialis ist dagegen in hochnordischen Ländern bis Nord- 
amerika verbreitet, und ähnlich reicht bis Nordamerika die bei 
uns außer auf den Alpen noch auf einigen anderen Gebirgen auf- 
tretende Anemone narcıssiflora.”) Durch alle 3 nördlichen Erd- 
teile verbreitet ist auch das Leberblümchen (A. hepatica = Hepa- 
tica triloba), während unsere mit ihm oft in unseren Laubwäldern 
auftretenden anderen Arten der Gattung A.nemorosa und ranuncu- 
loides sowie der an ähnlichen Orten wachsende Ranunculus lanu- 
ginosus nach Osten nur bis zum Kaukasus *) reichen, in Nord- 
amerika aber durch nahe Verwandte vertreten sind. Thalictrum 
minus andererseits, das wenigstens durch ihm nahestehende 
Formen auch in Nordamerika vertreten ist, reicht südwärts in 
der Alten Welt bis Habesch. So zeigen sich auch hier wieder große 
Verschiedenheiten in der Gesamtverbreitung der Arten, die meisten 
aber sind auf Europa und Asien beschränkt oder erreichen 
Afrika höchstens an seinem Nordrande. Es entspricht also im 
ganzen die Gesamtverbreitung unserer Arten der der ganzen 


1) ©. platyacantha wird durch Ascherson-Graebner als Kleinart 
von C. demersum getrennt, nicht aber durch Garcke-Niedenzu. 

2) Die Gruppe Batrachium, zu welcher diese Art gehört, wird von den ver- 
schiedenen deutschen Floristen sehr verschieden in Kleinarten gespalten, so daß 
die Feststellung dieser für die einzelnen Bezirke schwierig war. 

3) Vgl. für Bayern Hegi, Beitr. z. Pflanzengeogr. d. bayer. Alpen- 
flora, München 1905, S. 22f. und 164f., für Württemberg und Baden 
Bichler-Gradmann-Meigen a.a.©., S.28%, für Esaß Hummel 
220, 5. 24. 

“4, Der nach Südosten ebensoweit reichende, noch mehr als die beiden 
zuletztgenannten den Nordwesten unseres Vaterlandes meidende Trollius 
europaeus hat gleich diesen in Nordamerika wie auch sie z. T. in Ostasien nahe 
Verwandte. 


344 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Familie, denn diese ist auch vorwiegend in den gemäßigten Län- 
dern der nördlichen Erdhälfte, doch reichen einzelne Gattungen 
in die heißen Gebiete der Erde hinein und über sıe hinaus nach den 
gemäßigten der südlichen Erdhälfte, z. B. Caltha und Anemone. 
Bei uns ist wieder ähnlich wie bei den Caryophyllaceen eine 
Zunahme der Arten nach dem Osten und Süden (wieder mit Aus- 
nahme des Alpenbezirkes) zu beobachten; sicher sind die meisten 
Arten von dort her eingewandert. Doch sind einige Ranun- 
culus-Arten der Untergattung Batrachium vorwiegend gerade im 
Nordwesten verbreitet (R. hololeucus und confusus). Diese größte 
Gattung zeigt überhaupt alle Arten der Verbreitung, z.B. in R. 
/alcatus eine, deren Einwanderung wahrscheinlich unmittelbar aus 
Südosten erfolgte, in R. cassubicus eine, die mehr nach Osten hin- 
weist, bei uns nur im Nordosten vertreten ist. 


Berberis vulgaris ist unter den im Deutschen Reiche heimischen 
Gewächsen gänzlich ohne Familiengenossen; sie ist in Mittel- und 
Süddeutschland ziemlich allgemein verbreitet, in Norddeutsch- 
land im östlichen Teile wahrscheinlich noch urwüchsig !); ihr Ver- 
breitungsgebiet reicht bis Nordafrika und Vorderasien, das der 
Familie Berberidacese ist vorwiegend in nördlich -gemäßigten 
Ländern, besonders in Ostasien und Nordamerika, doch reicht die 
Gattung Berberis längs der Anden südwärts bis zum antarktischen 
Südamerika?) 


Ebenso sind die Papaveraceae vorwiegend im nördlich-ge- 
mäßigten Erdgürtel heimisch, entsenden aber Ausläufer auch weit 
südwärts; so ist z. B. die Gattung Argemone, von der Arten bei 
uns gebaut und verwildert vorkommen, vorwiegend in den warmen 
Ländern Amerikas verbreitet. Zu uns sind die meisten Vertreter 
der Familie ursprünglich aus den Mittelmeerländern eingedrungen, 
z. T. noch kaum eingebürgert; nur Arten der Gattung Corydallis 
gehören der altursprünglichen Pflanzenwelt des Waldes an; das 
auch oft in Wäldern auftretende Schöllkraut (Chelidonium) ist 
jedenfalls schon lange überall eingebürgert, weniger gilt dies im 
äußersten Nordwesten und Nordosten von den Mohn- (Papaver-)?) 


1) Zu einem sicheren Ergebnis darüber, ob die Pflanze in Ost- und West- 
preußen sei, ist selbst Abromeitin seiner überaus genauen „Flora von Ost- 
und Westpreußen“ nicht gelangt; er weist darauf hin, daß ihre Nennung durch 
Wigand 1583 unter den in Gärten gebauten Pflanzen gegen ihre Urwüchsigkeit 
spräche, Hagen dagegen 1791 sie als eine ursprüngliche Pflanze bezeichnet. 
Jedenfalls ist sie in Nordostdeutschland eingebürgert, was in Nordwestdeutsch- 
land einschließlich Schleswig-Holstein und Mecklenburg nicht der Fall ist. 

:2) Hallier hat 1912 (Archives Neerlandaises des Sciences Exactes et 
NaturellesIII, Bt. 1) die Berberidaceae für die den ältesten Angiospermeen nächst- 
stehenden Pflanzen erklärt, während er früher Magnoliaceae dafür hielt. Mit der 
Verbreitung der Familien lassen sich beide Ansichten in Einklang bringen; die 
Proberberidaceae sollten auf dem Gebiet des heutigen Großen Ozeans gewohnt 
haben. 

32) Echt urwüchsig ist der Alpen-Mohn (P. alpinum), doch nur in den Pyre- 
näen, Alpen, Apenninen, Karpathen und dem Balkan (Hegi.a. a. O., S. 165); 
außer diesem scheinen noch ziemlich viele Fumarioideae auf Europa beschränkt 
zu sein, davon Fumaria rostellata und muralis vorwiegend im Westen, andere 
mehr in Südeuropa aufzutreten. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 345 


Arten und am wenigsten von den Erdrauch- (Fumari«-) Arten, 
von denen nur FF. offieinalis !) überall als heimisch geworden be- 
trachtet werden kann. 


Ganz ähnlich wie die Papaveraceen haben die ihnen nahe 
verwandten Kreuzblüter (ÜOruciaceae, gewöhnlich Orwei- 
ferae genannt) ihre Hauptentwickelung in dem nördlich-gemäßigten 
Erdgürtel, während sie in alle anderen Gürtel auch Vertreter ent- 
senden. Ganz besonders artenreich sind sie in den Mittelmeer- 
ländern, und von dorther stammen ohne Zweifel viele unserer Ver- 
treter. Dabei läßt sich oft sehr schwer entscheiden, ob sie selb- 
ständig unser Land erreicht haben oder nur im Gefolge des Men- 
schen, und noch schwerer ist es für einzelne Teile unseres Landes, 
über das Heimatrecht zu entscheiden, so daß Forscher, welche 
jahrzehntelang einzelne Gegenden durchforscht haben, doch un- 
sicher darüber blieben. Demnach mußte auch hier, so gut wie es 
nach den Angaben der Florenwerke möglich war, ein Urteil darüber 
abgegeben werden, und als Vergleichszahlen mögen die Ergebnisse 
nicht ganz wertlos sein, wenn sie z. B. zeigen, daß der Nordwesten 
unseres Landes auch bei dieser Familie der artenärmste Teil ist, 
dem der äußerste Nordosten (Ostpreußen) bald folgt, während 
der ?2) Oberrheinbezirk, also der wärmste Teil und zugleich der, 
welcher die bequemste Verbindung mit den Mittelmeerländern 
hat, am artenreichsten ist. Daß die Alpen nicht auffallend arten- 
arm sind, im Gegenteil reicher als jeder einzelne norddeutsche 
Bezirk, erklärt sich durch die Zugehörigkeit mancher darauf be- 
schränkter oder nur wenig weiter bei uns verbreiteter Geröll- und 
Felspflanzen, wie namentlich Arten von Draba, Arabis und Erysi- 
mum, sowie die vereinzelt stehenden Kernera sazxatilis und Petro- 
callis pyrenaica, denen sich Bergwiesenpflanzen und Bergwald- 
pflanzen aus den vielleicht zu vereinenden Gattungen Cardamine 
und Dentaria anschließen. Wie einige Vertreter der letzten Gat- 
tungen auch in Norddeutschland unzweifelhaft urwüchsig sind, 
hat dieser Teil unseres Vaterlandes aber doch in den Strandpflan- 
zen (Cochlearia, Crambe, Cakile) auch einige Besonderheiten, aber 
ihre Zahl ist doch im ganzen geringer. Die allgemein bei uns ver- 
breiteten Pflanzen sind vorwiegend Unkräuter. Unter diesen zeigen 
einige auch große Gesamtverbreitung, so daß Capsella bursa 
pastoris zu den Arten von weitester Verbreitung auf der ganzen 
Erde gehört, auch Coronopus-Arten, Sinapis arvensis, BRapha- 
nistrum, Sisymbrium offieinale, doch auch Arten feuchter Stand- 
orte wie Nasturtium officinale und palustre, Barbaraea vulgaris, 
Cardamine hirsuta und Barbaraea vulgaris zu Allerweltspflanzen 


1) Diese und Papaver rhoeas sind, doch sicher nur durch den menschlichen 
Verkehr bedingt, jetzt auch auf der südlichen Erdhälfte zu beobachten, wie ur- 
sprünglich wohl keine unserer Arten. 


2) In diesem allein, nämlich bei Metz, kommt Braya supina vor. Draba 
wizoides z. B. ist auf die 3 süddeutschen Bezirke beschränkt, andere Draba-Arten 
auf die Alpen (vgl. Hegia. a. O., S. 24 ff., 166 f.), auch für andere den Alpen 
eigentümliche Arten der Familie. 


346 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


geworden sind, doch sicher großenteils durch menschlichen Ein- 
fluß, wie auch z. B. bei Lepidium draba und ruderale.!) 

Noch weit mehr als die Kreuzblüter sind die Zesedaceae als 
vorwiegend von mittelländischer Verbreitung zu bezeichnen; ihre 
sämtlichen Gattungen haben (nach Hellwig bei Engler- 
Prantl) Vertreter in den Mittelmeerländern; bei uns können 
aber nur 2 Arten, Reseda luteola und lutea als urwüchsig in Be- 
tracht kommen; beide sind auch in Südeuropa heimisch, bei uns 
dagegen jedenfalls z. T. nur durch menschlichen Einfluß weiter 
verbreitet (wie neben ihnen andere Arten); so sind sie schwerlich 
heimisch in Norddeutschland, vielleicht mit Ausnahme der Ge- 
biete, welche dem Gebirge zunächst liegen. 

‚Die Droseraceae sind im Gegensatz dazu weit verbreitet und 
am artenreichsten auf der südlichen Erdhälfte, besonders in 
Australien. Europa besitzt von den 4 Gattungen 3, nämlich 2 ein- 
artige und von der einzigen größeren Gattung Drosera 3 Arten, 
die sämtlich im Deutschen Reiche in allen Bezirken, wenn auch 
z. T. selten, vorkommen; dennoch scheinen die europäischen 
Arten dieser Gattung amerikanischen Ursprungs zu sein, denn 2 von 
ihnen haben nur in Amerika nahe Verwandte, die dritte (D. inter- 
media ?) besonders dort, doch im Gegensatz zu jenen auch in Ost- 
asien Diels inEnglers Pflanzenreich). In Amerika findet 
sich noch die Europa fehlende einartige Gattung. Von den anderen 
ist eine auf die westlichen Mittelmeerländer beschränkt, während 
die andere, Aldrovanda, welche bei uns von Westpreußen, Posen, 
Brandenburg, Oberschlesien und dem Bodenseegebiet bekannt ist, 
überall nur von vereinzelten Standorten, andererseits aber über 
Asıen bis Australien, z. T. in weiten Abständen, verbreitet ist. 
Diese ganze Art der Verbreitung deutet auf ein hohes Alter der 
Familie, daß sich aber paläontologisch bis jetzt nicht nachweisen 
läßt, da nur D. rotundifolia aus dem Pleistocän von Kanada bis- 
her bekannt ist (vgl. Diels in Englers Pflanzenreich). 

Wie keine unserer Droseraceen, so reicht auch keine unserer 
Sedaceae (Crassulacese) auf die südliche Erdhälfte hinüber, trotz- 
dem die Familie dort reichlich entwickelt ist, namentlich in Süd- 
afrika; dort ist von Gattungen besonders Crassula reichlich ent- 
wickelt, der von unseren Arten auch Bulliardia aquatica und Tillaea 
mauscosa von manchen zugerechnet werden, ebenso wie das aus den 
Rheingebieten bekannte Sedum rubens.?) Doch ist gerade Tillaea 
fast über die ganze Erde verbreitet. Unsere wichtigste Gattung 
Sedum ist vorwiegend auf der nördlichen Erdhälfte und besonders 
in der Alten Welt zu Hause, doch reichen auch einige unserer Arten 
nach Amerika, wo andererseits auch besondere Arten, namentlich 


!) Am wahrscheinlichsten ist wohl bei Capsella, Cardamine hirsuta und 
Nasturtium palustre die Verbreitung nach der südlichen Erdhälfte ohne mensch- 
liches Zutun. 

?) Diese und D. anglica sind hinsichtlich ihrer Verbreitung in Bayern aus- 
führlich behandelt in „Paul, Moorpflanzen Bayerns‘ (München 1910), S. 186 £. 
und 219 ff. 

®) Im Elsaß früher bei Hüningen, doch jetzt verschollen, aber auf dem 
gegenüberliegenden Rheinufer noch (Hummela.a. O., S. 17). 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 347 


in Mittelamerika, vorkommen. Viele von ihnen sind Felspflanz en, 
finden sich daher in einigen gebirgigen Teilen unseres Lan des, 
nicht aber in der Ebene, wo die vorkommenden Arten meist auf 
Sandboden wachsen. Ähnliches gilt für die 3 Arten Semperviv um, 
von denen die bekannteste Art, der Hauslauch (8. tectorum), du rch 
Anpflanzung auf Dächern wohl in alle Teile des Landes gebr acht 
ist, aber nur in den südwestlichen Teilen urwüchsig ersch eint, 
während die einzige urwüchsige norddeutsche !) Art der Gatt ung, 
8. soboliferum, gerade den Nordosten besonders bewohnt. In der 
ganzen Familie findet bei uns eine Zunahme der Artenzahl von 
Südwesten hin statt, doch ist dies nicht etwa durch die auf die 
nördliche Alte Welt beschränkte und besonders in den westlic hen 
Mittelmeerländern entwickelte Gattung Sempervivum, sondern 
durch die Sedum-Arten bedingt, die z. T. auf Süddeutschland be- 
schränkt bleiben.?) 


Kaum scharf zu trennen von der vorigen Familie sind die 
Sazifragaceaee Auch die Gattung Sazifraga (Steinbre ch) 
zeigt, wie viele Arten der vorigen Familie, oft fleischige Blätte r als 
Anpassung an felsigen oder sandigen Boden, ist daher ähnlich wie 
Sedum bei uns besonders in den gebirgigen Teilen, doch vie lfach 
nur im Hochgebirge, also in den Alpen oder dem höheren M ittel- 
gebirge, daher in Mitteldeutschland und besonders in den Al pen 3) 
reich entwickelt. In das norddeutsche Tiefland reichen nur 3 von 
ihren 19 reichsdeutschen Arten hinein, und dies sind solche, welche 
unserem Anteil an den Alpen fehlen oder wenigstens dort selten 
sind. Aber der Familie werden jetzt gewöhnlich noch 3 Gat tungen 
von wesentlich anderer Tracht und daher auch anderer Verbr eitung 
zugerechnet. Von diesen ist die einzige Parnassia, eine S umpf- 
pflanze von weiter Verbreitung.) Chrysosplenium alternif olium 
ist im deutschen Reiche, soweit Laubwälder auftreten, auch ziem- 
lich allgemein verbreitet, während ihr Gattungsgenosse Ch. oppo- 
sıtifolium dem ganzen Osten und auch in dem Alpenbezirk fehlt. 
Die letzte Gattung Ribes ist z. T. nur durch den Anbau ihrer Arten 
überallhin ve’'dreitet. Sie ist wie Ohrysosplenium in verwandten, 
aber von den unseren verschiedenen Arten bis Nordamerika ver- 
breitet, während Parnassia auch in unserer Art dort auftritt, wie 
gleichfalls Saxifraga in manchen unserer Arten; S. decipiens °) 
aber ist unser einziger Vertreter der Familie, welcher südländ ische 


!) Auf die Gebirgsketten von den Pyrenäen bis zum Kaukasus beschränkt 
ist $. montanıum, das unser Land nur in den Bayerischen Alpen berührt (s Hegi 
am 07157287., 166.) 

2) Auf die Alpen $. atratum, während S. alpestre bis zum Riesengebirge und 
Wasgenwald, S. annınım zu den rheinischen Gebirgen reicht; S. rhodiola findet 
sich im Deutschen Reich nur in den Sudeten und auf dem Hohneck im Elsaß. 

3) Mehr als einhalb Dutzend Arten finden sich nur in den Alpen; andere 
auch in den Sudeten und z. T. in anderen Mittelgebirgen. 

4, Ihre Zugehörigkeit zu dieser Familie ist keineswegs unumstritten; 
Hallierz. B. bringt sie mit den Droseraceen und ihren Verwandten, name ntlich 
den Saraceniaceen in Verbindung. 

s) Sie reicht in arktische und antarktische Gebiete hinein und ist in Gebirgen 
weit verbreitet in Europa und Amerika. 


348 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Gebiete erreicht hat, wohin ihre Gattung wie Parnassia und Chry- 
sosplenium längs den Anden auch sonst Vorläufer entsenden; 
während uns fremde Gattungen z. T. in südländischen Gebieten 
ihre Hauptentwickelung haben, so daß auch diese Familie ein 
hohes Alter durch ihre Verbreitung andeutet. 


Die bei uns nur durch die oft als Zierpflanzen gebauten 
Astilbe-Arten Ostasiens und Nordamerikas bekannten Astslbinae 
unter den Saxifragaceen ähneln sehr der Gattung Aruncus unter 
den Rosaceae und deuten vielleicht auf verwandtschaftliche Be- 
ziehungen zwischen diesen beiden Familien hin. Die Rosaceen 
machen aber einen viel-neueren Eindruck in ihrer Verbreitung. 
Dies ist besonders durch einige arten- und formenreiche Gattungen 
bedingt, nämlich Rubus und Potentilla mit je mehr als 200, Rosa 
und Prunus mit je mehr als 100 Arten!) ; die letzte dieser Gattungen 
ist bei uns allerdings nicht gerade sehr artenreich, da nur 5 ihrer 
Arten bei uns urwüchsig vorkommen und von diesen nur 2 (P. 
padus und spinosa) allgemein verbreitet sind. Schon mehr als 
20 Arten haben Rosa und Potentilla jede im Deutschen Reiche; 
diese sind daher schon nicht immer genau hinsichtlich ihrer ur- 
sprünglichen Verbreitung festgestellt, zumal die Rosa-Arten auch 
oft angebaut werden. Aber dennoch besitzen sie weit weniger 
Schwierigkeiten, wenn man die Zahlen für die einzelnen Teil- 
bezirke des deutschen Reiches feststellen wıll als Rubus, von der, 
wenn man die Artenabgrenzung bei Garcke-Niedenzu 
zugrunde legt, wie in dieser Arbeit der Regel nach geschehen ist, 
innerhalb unseres Staatengebietes 83 Arten ?) vorkommen. Ihre 
Verteilung ist sicher noch vielfach zweifelhaft, namentlich für die 
80 Arten der Gruppe Eubatus. Daher scheint es mir angebracht 
darauf hinzuweisen, daß nach Abzug der Zubatus-Arten die Reihen- 
folge der Bezirke eine wesentlich andere wird als in lier gegebenen 
Übersicht über alle Familien, welche alle Gattungen und Arten 
im Umfang von Garcke-Niedenzu enthält. Es wäre 
dann, weil in so vielen anderen Familien der niedersächsische Be- 
zirk wieder der artenärmste, während er sonst dur» Artenarmut 
weit von Ostpreußen übertroffen wird, das (hauptsächlich nach 


!) Solche sind daher auch oft von geringer Gesamtverbreitung. Von Sazxi- 
fraga gibt es zwar auch manche Arten, die ganz auf die Alpen und sich anschließende 
Gebirge beschränkt sind; aber in den Gebirgen können sich Arten auch schon 
seit kurzer Zeit erhalten, namentlich die, welche die Eiszeit überdauert haben; 
aus diesen Gattungen, namentlich von Rubus, gibt es Kleinarten, welche nur 
in einzelnen Teilen der Ebenen vorkommen, also sicher erst nach der Eiszeit ent- 
standen sind. 

2) Etwa ein Dutzend Arten und zahlreiche Unterarten, welche in Voll- 
manns Flora von Bayern durch Ade, der sich an die Arbeiten von Sudre 
nahe anschließt, genannt werden, lassen sich weder in der Bearbeitung von 
Garcke-Niedenzu noch der von Focke in Ascherson-Graeb- 
ners Synopsis unterbringen; wollte man diese als neue Arten betrachten, so 
wäre die Gesamtzahl um 13, die des Alpenbezirks um 3, des Voralpenbezirks 
um 11, des oberrheinischen Bezirkes (Pfalz) um 4 und des herzynischen Bezirkes 
(Waldgebiet) um 3 zu erhöhen. Dies ist absichtlich nicht in der Übersicht ge- 
schehen, da sicher manche von ihnen doch anderen dort gerechneten sich an- 
schließen werden. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 349 


Abromeits Angaben) aber nur 15 Zubatus-Arten besitzt, 
während in dem niedersächsischen Bezirk 54 Arten dieser Gruppe 
vorkommen, so daß dieser nur noch durch den Schiefergebirgs- 
bezirk (mit 60 Arten) und den oberrheinischen (mit 56) aus dieser 
vielgestaltigen Gruppe übertroffen wird. Das deutet aber sicher 
auf ungleichmäßige Durchforschung in der Beziehung hin und 
erklärt sich leicht, da Focke, der bedeutendste Kenner unserer 
Brombeeren in Bremen, also in Niedersachsen, seit Jahrzehnten 
diesen Pflanzen seine Aufmerksamkeit geschenkt hat. Die anderen 
Bezirke würden nach Abzug der Eubatus-Arten folgen: west- 
baltischer Bezirk (mit 43 Arten), Binnenlandsbezirk (53), Schiefer- 
/ gebirgsbezirk (63), Sudetenbezirk (64), Alpenbezirk (65), herzy- 


/ nischer Bezirk (68), Voralpenbezirk (76) und oberrheinischer Be- 


zirk (77). Mit und ohne Hinzurechnung von Zubatus ist also der 
im Durchschnitt wärmste unserer Bezirke der an Rosaceen-Arten 
reichste. Deutet schon der Reichtum an Arten innerhalb eines 
kleinen Gebiets auf junges Alter unserer Glieder der Familie hin, 
so wird dies dadurch bestätigt, daß viele eine verhältnismäßig 
geringe Gesamtverbreitung haben. Beschränkung auf Mittel- 
europa nach unserer Kenntnis der Verbreitung kommt nur bei den 
3 artenreichsten Gattungen vor und beruht sicher z. T. auf unserer 
geringen Kenntnis von dem wirklichen Verbreitungsgebiet dieser 
Arten. Auf Europa beschränkte Arten !) kommen allerdings auch 
in anderen Gattungen vor, so bei Pirus (einschließlich Sorbus) 4, 
nämlich der innerhalb unseres Reichsgebiets nur in Pommern und 
Westpreußen urwüchsige, in Nordeuropa weiter verbreitete P. 
suecica (intermedia), der das deutsche Reich nur im Wasgenwald 
erreichenden P. mougeoti, einer vorwiegend west- und südeuropäi- 
schen Art und der in den deutschen Gebirgen hin und wieder auf- 
tretenden P. chamaemespilus und P. aria, von denen die erste 
auch vorwiegend in Süd- und Westeuropa weiter verbreitet ist, 
die andere außer im Süden auch im Norden unseres Erdteils vor- 
kommt und ihn vielleicht in Teneriffa überschreitet. Auch 2 Arten 
Geum scheinen auf Europa, und zwar wesentlich seinen Süden 
bezw. Südosten beschränkt, nämlich G. montanum auf mehreren 
unserer Gebirge und das das deutsche Reich nur in den Alpen er- 
reichende @. reptans. Endlich ist noch außer vielen Arten der 
3 großen Gattungen Sibbaldia procumbens, die auch unser Staaten- 
gebiet nur in den Alpen und im Wasgenwald berührt, auf Europa 
beschränkt?), tritt außer auf anderen Gebirgen auch im hohen 
Norden unseres Erdteils wieder auf und wird in Asien durch eine 
nahe Verwandte ersetzt. Sowohl von Rubus (mit Ausnahme von 
Eubatus) als auch von Potentilla sind mehrere Arten in nordischen 
Ländern bis Nordamerika verbreitet, etwa 3 Arten der gleichfalls 
ziemlich veränderlichen Gattung Alchimilla. Dies zeigt also, daß 

'!) Die Beschränkung auf Europa ist naturgemäß weit weniger selten, wie 
auch die hinten gegebene Übersicht zeigt. 

2, Hegia.a. O., S. 169, nennt diese auch vom Himalaja, doch sagen 
Ascherson-Graebner in der Synopsis ausdrücklich: ‚die wohl ver- 
wandte asiatische parviflora‘‘ Willd. ist als eigene Art zu betrachten. 


350 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


diese Gattungen schon zu einer Zeit vorhanden waren, als noch 
ein Austausch der Pflanzen zwischen der Alten und Neuen Welt 
ohne Vermittelung des Menschen möglich war, denn eine solche 
kann höchstens bei A. arvensis und Potentilla argentea in Betracht 
kommen. Auch Sanguisorba offieinalıs gehört zu den allgemein 
nordischen Pflanzen, ebenso 3 Arten Geum, dagegen keine unserer 
Prunus- und Rosa-Arten, wohl aber außer dem schon genannten 
Aruncus, die jetzt wohl nur noch im Alpen- und Voralpenbezirk 
vorkommende Dryas octopetala, welche unstreitig!) in den Eis- 
zeiten ihr heute sehr zerrissenes Verbreitungsgebiet sich eroberte. 
Während bei diesen Arten also meist natürliche Verhältnisse die 
ziemlich weite Verbreitung bedingten, ist das bei den wenigen 
Arten der Familie, welche die südliche Erdhälfte erreicht haben, 
schwerlich der Fall, denn Potentilla reptans ist schon in Nord- 
amerika wahrscheinlich nur verschleppt, um so mehr also auf Neu- 
Seeland, und ähnliche Gründe werden wahrscheinlich ?. anserina 
nach Chile geführt haben; Geum urbanum, Alchimilla arvensis und 
Sanguisorba minor sind aber nur durch Verschleppung Allerwelts- 
pflanzen geworden, die 2 letzten sind schon in Nordamerika nicht 
heimisch, Geum urbanum wohl noch im Nordwesten des Erdteils; 
die Gattung Geum ist allerdings längs den Anden gleich mehreren 
anderen Gattungen der Familie zur südlichen Erdhälfte vorgedrun- 
gen und hat dort selbständig Arten gebildet. 

Während unsere Schmetterlingsblüter unseren Rosaceen 
ziemlich fern stehen, sind diese durch die vorwiegend tropischen 
Chrysobalanoideae mit Hülsenfrüchtern?) (Leguminaceae 
Leguminosae) durch die gleichfalls vorwiegend in tropischen Ge- 
genden lebenden Mimosoideen und Caesalpinoideen verwandt- 
schaftlich verbunden, so daß bei beiden Familien der Ursprung 
wahrscheinlich in den Tropen zu suchen ist; aber unsere Schmetter- 
lingsblüter sind vorwiegend Gruppen angehörig, die ihre Haupt- 
entwickelung auf der nördlichen Erdhälfte besitzen, dort sogar 
z. I. weit westwärts vordringen, wenn auch manche Gattungen 
gleichfalls (z. T. auch wieder längs den Anden, z. B. Astragalus, 
Vicia) zur südlichen Erdhälfte vordringen, während andere Gat- 
tungen dort vorwiegend oder ausschließlich ausgebildet sind; 1a 
vielleicht sind sogar 2 unserer Arten selbständig bis zur südlichen 
Erdhälfte vorgedrungen, nämlich Lotus corniculatus über Indien 
nach Australien und ZLathyrus marıtimus nach Südchile, wie daraus 
zu schließen ist, daß sie in jenen Ländern auch Verwandte haben, 
die sicher ursprünglich sind. Andere Arten, wie Vicia hirsuta und 
sativa, Melilotus albus, Trifolium procumbens, repens, arvense 
und pratense sind nur durch Verschleppung in alle 5 Erdteile ge- 
kommen, also nach der südlichen Erdhälfte hin vorgedrungen. 
T. repens scheint wenigstens in Nordamerika noch urwüchsig zu 
sein, wie sonst außer den schon genannten Lathyrus von unseren 


1) Sie ist ja oft genug in Ablagerungen .aus jener Zeit nachgewiesen. 

2) Hallier schließt diese allerdings den Aesculinoe an in seinem „Systeme 
phyletique‘‘ (1912), vereint aber beide mit anderen Ordnungen zur Unterklasse 
Rhodophylae. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 351 


Hülsenfrüchtern nur noch der im Deutschen Reiche sehr zerstreute 
Astragalus danicus. Dagegen sind recht zahlreiche unserer Ver- 
treter der Familie auf Europa beschränkt, z. B. fast alle unsere 
Arten von Genista, ein halbes Dutzend unserer Trifolium-Arten, 
5 Arten AÄstragalus, ferner Ornithopus perpusillus, Coronilla vagi- 
nalıs, Hippocrepis comosa, Lathyrus heterophyllus!) und montanus ; 
von unseren 2 Oxytropis-Arten entsendet O. montana nur in die 
Alpenländer Vorläufer aus Südeuropa und ist daher bei uns auch 
auf die Bayerischen Alpen beschränkt, während die ziemlich all- 
gemein bei uns verbreitete O. pelosa, die allerdings schon in Nord- 
ostdeutschland selten ist, im Nordwesten fehlt, nach Südosten bis 
zum Kaukasus, also gerade bis zur europäischen Grenze reicht. 
Die Arten der Familie sind bei uns im allgemeinen weiter verbreitet 
als viele Rosaceen, selten auf einzelne Bezirke beschränkt, doch 
kommen auch solche vor außer der eben erwähnten ©. pelosa. 
So sind Genista decumbens, Colutea arborescens, Ononis natrix, 
Vieia narbonensis und Trifoium scabrum auf den oberrheinischen, 
Trifolium badium?) und thahi auf das Alpen-, 7. parviflorum 
auf den hercynischen Bezirk, T. micranthum auf Ostschleswig be- 
schränkt. 4 Astragalus-Arten berühren das Deutsche Reich nur 
in den Alpen, A. exscapus nur im hereynischen Bezirk, Lathyrus 
pannonicus nur im württembergischen Unterland und Z. fil- 
formis im württembergischen Albgebiet, während ZL. pisiformis 
nur in West- und Ostpreußen urwüchsig vorkommt, L. luteus aber 
in Ostpreußen (als Var./aevigatus) und wieder in den Alpen. Eigen- 
artig ist auch die Verbreitung der westeuropäischen Vieia orobus, 
die unser Reichsgebiet nur in Nordschleswig und im Spessart be- 
wohnt. Dagegen hat die noch Südost-Vorderasien erreichende 
Galega officinalis in unserem Staatengebiet nur Oberschlesien er- 
reicht, das südeuropäische Dor yenium suffruticosum nur den Alpen- 
und Voralpenbezirk, diese beiden und den hercynischen Bezirk 
die gleichfalls südeuropäische Coronilla vaginalis, das arktisch- 
alpine Hedysarıum obscurum den Alpen- und Sudetenbezirk, alle 
Gebirge Mittel- und Süddeutschlands außer dem der Alpen Zathy- 
rus hirsutus. Für die Geraniaceae®) hält Knuth (in Englers 
Pflanzenreich) den Ursprung im pazifischen Südamerika zu einer 
Zeit, als Südamerika noch mit Südafrika zusammenhing, für wahr- 
scheinlich, also etwa im Trias, und zwar soll die bei uns am reich- 
lichsten vertretene Gattung Geranium die ursprünglichste unter 
den heutigen Gattungen sein. In der Verbreitung unserer Arten 
zeigt sich dies wenig, denn @. dissectum ist die einzige, deren Ver- 
breitung nach Amerika eine ursprüngliche zu sein scheint, die 
längs den Anden gar in Chile und Argentina auftritt und in Chile, 


1) Vielleicht auch L. filiformis (s. Ascherson-Graebner, Sy- 
nopsis). 

2) T, badium wurde früher vom württembergischen Oberland angegeben, 
ist aber in der neuen Auflage von Kirchner-Eichler gar nicht mehr 
genannt, wie noch in der ersten Auflage. 

3) Auch diese und die nächstfolgende Familie zählt Hallier zu seiner 
Gruppe Rhodophylae. 


352 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


den Hawai-Inseln und Australien eine eigene Varietät entwickelt 
hat. Jedenfalls ist sie länger schon auf der südlichen Erdhälfte, 
als die neuerdings in Chile eingeschleppten @. pusillum und molle, 
von denen die letzte auch auf Neuseeland eingeführt ist. Weit 
. verbreitet auf der südlichen Erdhälfte ist dagegen unser einziges 
Erodium, E. cicutarıum, das eine echte Allerweltspflanze geworden 
ist, seine nächsten Verwandten aber in den Mittelmeerländern hat 
und daher wahrscheinlich in den südlich davon wie in den weiter 
nordwärts gelegenen Ländern heimisch geworden ist. Die meisten 
bei uns heimischen oder seit lange eingebürgerten Arten sind 
ziemlich allgemein verbreitet; auf einen Bezirk beschränkt ist 
nur @. bohemicum, welches das Deutsche Reich nur .in der Ober- 
lausitz erreicht, sonst hauptsächlich nach Südosten weiter ver- 
breitet ist. Am wenigsten Arten scheint der niedersächsische Be- 
zirk zu besitzen, aber manche weitere ist da vereinzelt beobachtet, 
doch mutmaßlich nur vorübergehend eingeschleppt. 

Die Oxalidaceae haben als einzige heimische Art bei uns den 
echten Sauerklee (Oxalis acetosella), eine in allen 3 nördlichen Erd- 
teilen verbreitete Waldstaude aus einer besonders in Südafrika 
‘ artenreichen Gattung, von der O. stricta aus Nordamerika und O. 
corniculata aus den Mittelmeerländern bei uns eingebürgert sind; 
die anderen Gattungen der Familie, welche den Geraniaceen ver- 
wandtschaftlich sehr nahe stehen, sind hauptsächlich in den Tropen 
verbreitet; Oxalis ist besonders artenreich im Kapland und in 
Südamerika; die bei uns heimische Art hat nahe Verwandte in 
Nordamerika und Ostasien (vgl. Knuth in Englers Bot. 
Jahrbuch L, Supplementbd. S. 224). 

Auch die Linaceae'!) sind hauptsächlich in den wärmeren 
Ländern verbreitet, was unsere Arten schon dadurch andeuten, 
daß von den 7 reichsdeutschen Arten nur 2 nach Norddeutschland 
vordringen und von diesen zweien die eine (Radiola) den Bayeri- 
schen Alpen und den eigentlichen Sudeten, also unseren höchsten 
Gebirgen fehlt, auch z. B. für den Schwarzwald fraglich ist (wie 
für ganz Württemberg), auch in Norwegen auf die südlichsten 
Küstengegenden beschränkt ist, aber südwärts bis zu den Ge- 
birgen des tropischen Afrika reicht. Die andere norddeutsche Art, 
Linum catharticum, dringt allerdings in Norwegen (nach Neu- 
mann bis 68° 56‘) vor, steigt in den Bayerischen Alpen (nachVoll- 
-mann) 2040m hoch; außer ihr ist in den Bayerischen Alpen nur 
L. viscosum urwüchsig, die sonst im Deutschen Reich nur noch 
im Voralpengebiet vorkommt; im Voralpengebiet mit Einschluß 
des Juras (in Bayern auch im nördlichen Keupergebiet) findet sich 
das südosteuropäische flavum, nur in Lothringen das von Garcke- 
Niedenzu nicht genannte südeuropäische L. alpinum, 
während andere Arten der Gattung in verschiedenen Teilen 
Süd- und Mitteldeutschlands auftreten, die meist bis Vorderasien 
verbreitet sind, L. tenuifolium gleichzeitig auch bis Nordafrika; 


1) Diese leitet Hallier (1912) von den in warmen Ländern verbreiteten 
Oehnaceen ab und betrachtet sie wieder als Ursprungsgruppe verschiedener Sym- 
petalae und der Santalales. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 353 


doch sind die Standorte von Z. austriacum im Deutschen Reich 
nach Ascherson-Graebners Synopsis z. T. überhaupt, 
z. T. als urwüchsige zweifelhaft. Auch die Rutaceae sind vorwiegend 
in wärmeren Ländern verbreitet, entsenden zu uns nur 2 Aus- 
läufer; diese gehören beide zu der Gruppe ARuteae, welche beson- 
ders in den Mittelmeerländern verbreitet ist, aber bis Ostasien, 
Nordamerika und gar Südafrika Arten entsendet. Zweifellos 
heimisch in Mittel- und Süddeutschland ist Dietamnus albus, eine 
verwandtschaftlich etwas vereinsamt stehende Waldpflanze, die 
ostwärts bis zum Amur verbreitet ist. Nicht ganz unzweifelhaft 
als urwüchsige Pflanze ist die wie wild bisweilen auf Felsen lebende 
Raute (Ruta graveolens). Da sie aber schon lange als Arznei- 
pflanze gebaut wurde, oft sicher nur verwildert auftritt, läßt sich 
schwer mit Sicherheit entscheiden, ob ihre Vorkommnisse, vor 
allem im Oberrhein- und hercynischen Bezirk nicht doch als 
natürliche Vorläufer aus Südeuropa, wo sie nahe Verwandte hat, 
betrachtet werden können oder nicht; Seubert-Klein 
scheinen sie z. B. für Baden!), Drude auch für den hercyni- 
schen Bezirk als stellenweise urwüchsig zu betrachten, während 
die neuester Bearbeiter der Floren von Bayern und Württemberg 
für ihre Staatengebiete entgegengesetzter Ansicht sind. 


Fast über die ganze Erde verbreitet sind die Polygalaceae, 
als deren nächste Verwandte nach Englers Syllabus die auf 
Australien, vorwiegend Westaustralien beschränkten Trremandra- 
ceae ”) anzusehen sind. Auch die unserer einzigen Gattung Poly- 
gala nächst verwandte Gattung BDredemeyera ist in dem uns 
fernsten Erdteil reichlich vertreten; unsere Gattung aber reicht 
bis Südamerika, Südafrika und mindestens bis zu den indischen 
Inseln; unsere Arten aber sind großenteils nicht über Europa hin- 
aus verbreitet. Mehrere von ihnen sind im Deutschen Reiche weit 
verbreitet, P. ciliata aber ist auf den westbaltischen Bezirk bis zu 
den Grenzen des niedersächsischen beschränkt, während um- 
gekehrt P. calcarea und chamaebuxus nur in Süd- und Mitteldeutsch- 
land vorkommen. 

Auch die gleich den Polygalaceen verwandtschaftlich etwas 
vereinzelt stehenden Euphorbiaceae sind mit Ausnahme der käl- 
testen Gegenden fast über die ganze Erde verbreitet. Dies gilt 
besonders für die bei uns wie überhaupt artenreichste Gattung 
Euphorbia, doch ist bei vielen ihrer Arten, die bei uns als Un- 
‚kräuter auftreten, die ursprüngliche Verbreitung schwer mehr 
festzustellen. Die einzige andere Gattung, welche außer ihr noch 
im Deutschen Reich auftritt, Mercurialis, hat bei uns nur eine weit 
verbreitete, zweifellos heimische Waldstaude, M. perennis, welche 
mit Ausnahme der den Wald entbehrenden Nordseeinseln wohl 


1) Dagegen gibt Neuberger (Schulflora von Baden) bei ihr an: „gebaut 
und verwildert‘‘, während er Dictamnus vom Bodensee-, Jura- und Kalkgebiet 
als wild betrachtet. 

®2) Hallier deutet an, daß diese von jenen abzuleiten seien, während er 
seine Ordnung der Polygalinae als vielleicht von den Elatinaceen abstammend 
bezeichnet. Dieser Ordnung rechnet er unter anderen auch die Violaceae zu. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXX1I1I, Abt. II Heft 3. 23 


354 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


nirgends fehlt; diese ist bis Ostasien und Nordafrika verbreitet; 
eine zweite in Südost-Europa weiter verbreitete Art, M. ovata, ist 
bei uns nur aus Bayern, und zwar vielleicht von der unteren Hoch- 
ebene, sicher aber vom nördlichen Juragebiet bekannt.!) Die 
dritte Art, M. annua, ıst ein Unkraut, das nach Nordwesten und 
Nordosten seltener wird, vielleicht bei uns ursprünglich nur ein- 
geführt ist, da es als Arzneipflanze verwendet wurde.) 


‘Ganz vereinsamt 3) in verwandtschaftlicher Beziehung stehen 
die Callitriche-Arten, doch sind einige von ihnen weit verbreitet; 
auch bei uns finden sich die meisten ziemlich allgemein, nur C. 
auctumnalis ist mit Sicherheit bei uns nur in Norddeutschland er- 
wiesen, sonst aber gleich der in allen unseren Bezirken auftretenden 
C©. vernalis durch alle 3 nördlichen Erdteile verbreitet, während 
die für alle unsere Bezirke außer dem der Alpen erwiesene ©. hamu- 
lata außerhalb Europas noch in Grönland, die West- und Ostpreußen 
fehlende, sonst bei uns ebenso verbreitete ©. stagnalis auf der 
östlichen Erdhälfte allein erwiesen scheint, dort aber bis Indien 
und Habesch südwärts reicht. Doch auch Südamerika und 
Australien besitzen Arten der Gattung, während solche nach 
Pax (m sEmeiker-Prant]!, Nat. Pilanzeniamsysausader 
südlichen Hälfte Afrikas nicht erwiesen sind. 


Die früher auch mit den Euphorbiaceen bisweilen vereinten, 
jetzt meist näher an die folgenden Familien angeschlossenen 
Buzxaceae *) haben in dem gewöhnlichen Buchsbaum, Buxus sem- 
pervirens, einen Vertreter bei uns, der aber höchstens in den beiden 
rheinischen Bezirken ?) als urwüchsig betrachtet werden kann; 
er ist auch sonst in Westeuropa über die Mittelmeerländer nord- 
wärts verbreitet, fossil sogar aus der Gegend von Paris erwiesen, 
während ihm nahe stehende Arten aus Madagaskar und Ostasien 
bekannt sind, andere Gattungen der Familie auch in Südafrika 
und Südamerika vorkommen (Plax in? En een pre 
Natürl. Pflanzenfam). 


Diesen schließen sich wahrscheinlich verwandtschaftlich auch 
die Empetraceae ®) an, die außer unserer Gattung Zmpetrum nur 


1) Aus den gleichen Teilen des Landes nennt Vollmann auch Huphorbia 
salicifolia, dienach Osten mindestens bis Rußland verbreitetist und diein den Mittel- 
meerländern verbreitete Eu. epiülhymoides, während alle anderen Euphorbia-Arten 
mehrere Bezirke bei uns bewohnen, z. T. auch weit in Asien hinein verbreitet 
sind, doch in Nordamerika höchstens eingeschleppt vorkommen. 

2) R. v. Wettstein bringt die Euphorbiaceae in seinem Handbuch’ 
wieder mit Urticaceae und anderen Monochlamydeen in Verbindung, denen man sie 
früher zurechnete, während Hallier sie von Flacourtiaceen abzuleiten sucht. 

®) Engler schließt sie zwar den Euphorbiaceen an, fügt aber hinzu: 
„Verwandtschaftliche Stellung unsicher‘; Hallier stellt sie mit ? hinter die 
Linaceae. 

“4) Hallier zieht sie zu den Hamamelidaceen, die Engler als Ver- 
wandte der Saxifragaceae betrachtet. 

5) Seine Vorkommnisse im Elsaß s. bi Hummel a.a. ©, S.16, ın 
Baden bei Eichler-Gradmann-Meigen (S. 280), wo auch auf die 
Gesamtverbreitung kurz eingegangen ist. 

°%) Hallier hält diese allerdings für Verwandte der Ericaceae, mit denen 
sie ja in der Tracht Ähnlichkeit haben. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 355 


2 kleine Gattungen umfassen, von denen die unserer nächststehen- 
den (Ceratiola) auf das Atlantische Nordamerika beschränkt ist. 
Unsere typische Art, E. nigrum, ist auf der nördlichen Erdhälfte 
weit verbreitet, reicht aber längs den Anden bis zum äußersten 
Südamerika, falls man es nicht vorzieht, die dortigen Formen zu 
eigenen Arten zu machen. Sie ist in Norddeutschland hauptsäch- 
lich in der Nähe der Meeresküsten verbreitet, tritt aber in Süd- 
und Mitteldeutschland in verschiedenen Gebirgen wieder auf. 


Gleich den beiden vorhergehenden Familien sind auch die 
Aquifoliaceae bei uns nur durch eine Art vertreten. Diese Art, 
Tlex aquifolium, reicht in Norddeutschland ostwärts bis Pommern 
und zur Westprignitz !) und tritt als bezeichnendes Unterholz in 
Buchenwäldern an den Gebirgen des Rheins und Süddeutschlands 
bis West- und Südeuropa, Nordafrika und Vorderasien, im Süden 
oft in Gesellschaft des Buchsbaums auf. Diese Art soll nach 
Loesener (Monographia plantarum, 1908) in Mittelasien ihren 
Ursprung haben, wo ihr nahe stehende Formen vorkommen; ihre 
Gattung stammt, trotzdem sie jetzt in Südamerika reich ent- 
wickelt ist, nach diesem Forscher von der nördlichen Erdhältfte; 
dort ist sie auch fossil im Frühtertiär verschiedentlich nachgewiesen. 
Außer ihr besitzt die Familie nur noch 2 Gattungen, eine in Neu- 
Kaledonien und eine einartige in Nordamerika. Loesener 
hält trotz verschiedener Widersprüche anderer Forscher an ihrer 
Verwandtschaft mit den Celastraceen?) fest. 


Die Celastraceae sind bei uns nur durch Huonymus vertreten; 
von unseren 3 Arten ist E. europaeus ein fast allgemein in Wäl- 
dern verbreiteter Strauch, der, von den Nordseeinseln abgesehen, 
nirgends fehlt, E. verrucosus tritt daneben im Nordosten, vor- 
wiegend östlich der Weichsel und im östlichen Schlesien in der 
Ebene und bis ans Vorgebirge zerstreut auf; dagegen ist unsere 
dritte Art bei uns nur in Süddeutschland zu Hause. Alle 3 Arten 
reichen z. T. weit, in Asien hinein, wo die Gattung im Osten 
ihre größte Artenfülle erreicht, von wo sie aber nach Australien 
und in etwas größerer Zahl nach Amerika Ausläufer ent- 
sendet; die ihr nächst verwandten Gattungen sind auf Südost- 
asien beschränkt, die Familie ist fast über die ganze Erde ver- 

reitet. Ihr verwandt®) sind nach Pax (inEngler-Prantl, 
Nat. Pflanzenfam.) die Staphyleaceae, die bei uns nur durch 
Staphylea pinnata in Mittel- und Süddeutschland vertreten sind, 
welche einer hauptsächlich in Bergwäldern der nördlich-gemäßigten 
Gattung und einer gleichfalls besonders in Ostasien artenreichen 
Familie angehört, die aber auch noch im tropischen Amerika 
vertreten ist; die nächste Verwandte unserer Art wächst im 


1) Bei Perleberg (Bollbrück) sind allerdings nur wenige kümmerliche Sträu- 
cher von ihr vorhanden, so daß ihr baldiges Aussterben dort wahrscheinlich ist. 
2) Auch Hallier (1912) leitet die Aquifoliaceen auf diese zurück. 

®») Hallier rechnet die Staphyleaceae dagegen unter die Rosales, während 
er die Celastraceae unter die Guttales zählt; diese glaubt er auf Ochnaceae, jene auf 
Dilleniaceae zurückführen zu können, 


23* 


356 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Kaukasus. Unsere Gattung ist fossil in Nordamerika nach- 
gewiesen, während den Celastraceen zugerechnete Fossilien aus sehr 
verschiedenen Gebieten nachgewiesen sein sollen. 

An die uns fehlenden, hauptsächlich in den Tropen ver- 
breiteten Sapindaceen schließen sich nach Pax!) verwandt- 
schaftlich die Aceraceae an, eine Familie, der außer der Gattung 
Acer, der unsere Ahornarten zugehören, nur noch eine einartige 
chinesische Gattung zugerechnet wird. Unsere Gattung ist haupt- 
sächlich in Gebirgen der nördlich-gemäßigten Zone verbreitet. 
Von unseren 4 Arten ist A. monspessulanum auf die beiden rhei- 
nischen Bezirke beschränkt; die anderen 3 Arten sind ziemlich 
allgemein verbreitet, doch sind A. pseudoplatanus und platanoides 
wahrscheinlich in Nordwestdeutschland nicht urwüchsig, 4. cam- 
vestre im Gegensatz dazu gerade in Ostpreußennicht. Fossile Funde, 
welche in dieser Familie besonders reichlich erhalten sind, deuten 
darauf hin, daß sie im Tertiär schon reichlich entwickelt war 
und sicher in der Nähe des Nordpols ihren Ursprung fand (Pax 
inEnglers Pflanzenreich) ; bis zum Pliocän waren die Sektionen 
der Gattung ziemlich gleichmäßig verbreitet, erst durch die Eis- 
zeiten wurde dies anders. Am artenreichsten erhielten sie sich 
in den Mittelmeerländern, Ostasien und Nordamerika. 

Ohne nahen Anschluß an eine andere Familie?) sind die 
Balsaminaceae, die außer einer einartigen indischen Gattung 
nur noch die vielartige /mpatiens umfassen, welche ganz be- 
sonders artenreich in den Tropen der Alten Welt, besonders 
in Indien ist, dagegen in Australien, Polynesien und Südamerika 
fehlt, aber nur wenige Arten in die nördlich-gemäßigten Länder 
entsendet. Die einzige bei uns heimische Art, die hier fast überall 
auftritt, wo Laubwald zu finden ist, reicht ostwärts bis Japan. 
Sie wird stellenweise durch die aus Sibirien stammende, seit 
reichlich 60 Jahren eingebürgerte I. parviflora zurückgedrängt, 
außer der noch mehrere Arten verschleppt oder verwildert bei 
uns vorkommen; von diesen soll die aus Indien stammende 
J.glanduligera in der Gegend von Nürnberg eingebürgert?) sein. 

Die Rhamnaceae sind weit verbreitet in den Tropen und den 
gemäßigten Zonen, bei uns aber nur durch die Gattung Rhamnus 
vertreten, falls man es nicht vorzieht, Frangula als besondere 
Gattung abzutrennen. Ein Vertreter dieser Gruppe, Rh. frangula 
(Frangula alnus) ist bei uns mit Ausnahme der Nordseeinseln 
allgemein verbreitet, ebenso der echte Kreuzdorn (Rh. cathartica) ; 
diese beiden reichen bis Mittelasien und Nordafrika. Die bei uns 
nur im Alpen- und Voralpenbezirk auftretende Rh. sazxatılis, 
die besonders in Südosteuropa auftritt, läßt sich gar bis China 
verfolgen, während Rh. pumila, eine Art, die das Deutsche Reich 
nur in den Alpen erreicht, auf Gebirge Süd- und Mitteleuropas 
beschränkt zu sein scheint. Doch haben mehrere unserer Arten, 


1) Hallier dagegen betrachtet sie (1912) als Verwandte der Amentaceae. 

2) Hallier führt sie (1912) auf Geraniaceae zurück. 

®2) Vgl. Schwarz, Phanerogamen- und Gefäßkryptogamen-Flora der 
Umgegend von Nürnberg. Erlangen-Nürnberg 1897, II, S. 417. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 357 


so auch die letzte, nahe Verwandte in Nordamerika, wo die eben- 
falls weit verbreitete Weinfamilie (Vitaceae), die nächst ver- 
wandte Familie!) zu den Rhamnaceen, gleichfalls reichlich ent- 
wickelt ist; diese hat bei uns jetzt keine heimische Art, ist aber 
vor der Eiszeit auch in Mitteleuropa vertreten gewesen. 


Die Linden spielen bei uns als Waldbäume eine ziemlich 
untergeordnete Rolle, eine weit größere als Zierbäume, doch sind 
unsere beiden Arten in Süd- und Mitteldeutschland ziemlich 
allgemein auch als wild anzunehmen; das gleiche gilt für die 
Sommerlinde (Tilia cordata) in Norddeutschland mit Ausnahme 
des niedersächsisch-friesischen Bezirkes, während die Winterlinde 
(T. platyphyllus) nur in wenigen Teilen Norddeutschlands zweifel- 
los als wild erwiesen ist; diese fehlt auch in großen Teilen Ruß- 
lands, tritt aber noch im Kaukasus auf, während jene durch Ruß- 
land nach Sibirien verbreitet ist. Die Gattung Tilia ist durch 
die nördlich gemäßigte Zone weit verbreitet, die Familie Tiliaceae 
ist besonders artenreich in den Tropen, reicht aber auch in die 
südlich-gemäßigte Zone hinein; die unserer Gattung nächste Ver- 
wandte ist auf Ostasien beschränkt. Wenn auch unsere Linden 
Bäume sind, unsere Malvaceen Stauden oder Kräuter, so scheint 
doch an der Verwandtschaft beider kein Zweifel zu sein?). 


Auch die Malvaceae sind durch die heiße und beide gemäßigten 
Zonen verbreitet; von unseren Gattungen reicht aber nur Zavatera 
über die nördlich-gemäßigte Zone hinaus, ja gar bis Australien; 
von unseren Arten der Familie ist aber, von Verschleppung .ab- 
gesehen, keine auch nur bis Nordamerika verbreitet; ihre Ur- 
sprünglichkeit in unseren einzelnen Bezirken ist schwer sicher 
festzustellen, doch scheint Malva moschata in Norddeutschland 
nicht urwüchsig vorzukommen; Althaea hirsuta fehlt da ganz; 
von den norddeutschen Bezirken ist wieder der atlantische be- 
sonders arm an ursprünglichen und heimisch gewordenen Arten. 
Wegen der häufig verwildert und verschleppt vorkommenden 
Arten sind die Zahlenangaben natürlich unzuverlässig. Die mittel- 
ländische Hibiscus trionum soll (nach Vollmann) in Bayern 
stellenweise als Gartenunkraut eingebürgert sein. Besonders 
artenreich ist der hercynische Bezirk an Arten dieser Familie; 
alle ihre reichsdeutschen Glieder kommen dort vor. 


Von Hypericum sind 6 Arten durch das Deutsche Reich 
ziemlich allgemein verbreitet, etwas zerstreut tritt das vorwiegend 
westeuropäische #. pulchrum auf, H. helodes nur im Westen 
Europas und des Reiches und A. elegans ist nur vom hercynischen 
Bezirk bekannt, reicht aber nach Osten bis Sibirien, wie von den 
bei uns ziemlich allgemein verbreiteten Arten H. perforatum, 
hirsutum und humifusum; die letzte von diesen ist sogar bis Indien 
und südwärts über Makaronesien bis Südafrika verbreitet. Die 
Gattung entsendet auch in die heiße Zone Ausläufer, überschreitet 


1) Auch nach Hallier (1912). 
2) Auch Hallier (1912) rechnet beide Familien in eine Ordnung, für 
die er den Namen (olumniferae verwendet. 


358 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


dagegen nach Norden nur wenig den Polarkreis; die Familie 
Hypericaceae (oder Guttiferae) ist in den heißen Ländern reichlich 
vertreten. Nach Engler (Nat. Pflanzenfam.) soll sie den auch 
in heißen Ländern hauptsächlich verbreiteten Theaceen, zu denen 
der Tee und die Kamellie gehören, besonders nahestehen,H allier 
stellt sie (1912) zwischen Marcgraviaceae und Bun ynh a und 
weist auf ihre Abstammung von Linaceae hin. 


Von Elatine sind 4 Arten durch den größten Teil des Deutschen 
Reiches zerstreut, doch fehlen sie sämtlich in den Bayerischen 
Alpen und vielleicht auch in Posen, E. alsinastrum auch in Ost- 
preußen, E. hexandra und triandra in Mecklenburg, die letzte 
auch in Schleswig-Holstein und Vorpommern, während Z. hexandra 
gerade in Hinterpommern wieder fehlt, in Vorpommern aber vor- 
kommt, diese beiden aber die einzigen bekannten Arten aus 
Württemberg sind. Sicher wird wohl die Verbreitung der leicht 
zu übersehenden Arten noch z. T. weiter festzustellen sein. 
Die Gattung reicht bis Chile und Neu-Seeland und hat nur eine 
nahe verwandte Gattung, die gleichfalls auf der südlichen Erd- 
hälfte reichlich entwickelt, überhaupt weit verbreitet ist. Die 
aus diesen beiden Gattungen gebildeten Zlatinaceae sollen nach 
Engler den besonders aus Strand- und Wüstenpflanzen ge- 
bildeten Frankoniaceen nächst verwandt sein, denen sich weiter 
die bei uns durch Myricaria germanica!) vertretenen Tamaricaceae 
anschließen, Hallıer leitet die Zlatinaceae, wenn auch mit ?, 
von den Ochnaceen ab. 


Wenn wir die Cistaceae nach der 1908 von Großer (in 
Englers Pflanzenreich) gegebenen Bearbeitung abgrenzen, 
müssen wir 6 Arten der Familie annehmen, während Garcke- 
Niedenzu, denen wir sonst, wenn keine neueren Sonder- 
bearbeitungen vorliegen, meist folgen, nur 4 annehmen. Von 
diesen reichen nur 2 bis Norddeutschland, nämlich Zelianthe- 
mum chamaecistus und guttatum, während 4. apenninum nur im 
Oberrheinbezirk, 4. alpestre nur im Alpenbezirk und 4. mari- 
folium nur im Voralpen- und hercynischen Bezirk vorkommen; 
H. fumana aber, das Großerals Fumana procumbens abtrennt, 
ist für die beiden zuletzt genannten und die beiden rheinischen 
Bezirke erwiesen. Während 4. alpestre und apenninum auf Europa 
beschränkt sind, reichen unsere anderen 4 Arten in den Mittelmeer- 
ländern, wo die Familie besonders reich verbreitet ist, über unseren 
Erdteil etwas hinaus. Die Familie hat nur 4 Arten von aus- 
gedehnterer Verbreitung in Amerika; als ihr nächst verwandt gelten 
meist die nur aus dem im tropischen Amerika heimischen Orlean- 
aceen (Bixa orellana) gebildeten Bixaceae. Dies bezweifelt Hal- 
lier (1912), der ihnen aber keine feste Stellung anzuweisen ver- 
mag; außer zu den Hypericaceae sollen sie nach ihm noch zu 
Dilleniaceae, Papaveraceae, Capparidaceae, Geraniaceae und Zygo- 
phyllaceae Beziehungen zeigen. 


1) Diese ist in Süddeutschland und bis Oberschlesien nordwärts stellenweise 
verbreitet. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 359 


An diese Cistaceen schließen sich!) auch die nach unserer ein- 
zigen Familie Viola benannten Violacege an, die aber zu den in 
den Tropen weit verbreiteten Flacourtiaceen noch nähere Be- 
ziehunsen (nach Reiche und Taubert bei Engler- 
Prantl) zeigen. Hier ist die Artumgrenzung bei den ver- 
schiedenen Forschern sehr verschieden; die für die Übersicht 
verwendete schließt sich an Garcke-Niedenzu an. Auf 
je einen Bezirk beschränkt erscheinen darnach nur 3 Arten, die 
auf die Alpen und einige benachbarte Gebirge?) beschränkte 
V. calcarata ist im Deutschen Reich nur in dem Alpenbezirk, 
V. porphyrea nur von den Sudeten und die bis Kleinasien nach 
Südosten reichende V. ambigua nur vom hercynischen Bezirk 
bekannt. Nordamerika haben die in Süd- und Mitteldeutschland 
ziemlich allgemein verbreitete V. biflora, die außerdem auch in 
Norddeutschland allgemein verbreiteten V. tricolor und palustris 
und die allgemein zerstreut auftretende V. epipsila wahrscheinlich 
ohne Zutun des Menschen erreicht, während wohl keine selbständig 
bis zur südlichen Erdhälfte vorgedrungen sind, wenn auch V. 
tricolor und odorata dort vorkommen; doch ist die letzte selbst 
bei uns z. T. nicht urwüchsig. Umgekehrt sind etwa 8 Arten 
nicht über Europa hinaus verbreitet. 

Die Thymelaeaceae sind sehr weit verbreitet, am arten- 
reichsten in subtropischen Gebieten; solchen, nämlich den Mittel- 
meerländern, gehört die bei uns durch eine oft nur als Acker- 
unkraut vorkommende Thymelaea passerina vielleicht auch ur- 
sprünglich an, wenn sie auch jetzt bei uns bis Norddeutschland, 
in Asien bis zum Altai und nördlichen Indien verbreitet ist. Bei- 
nahe ebensoweit verbreitet ist die gleich ihr auch noch in Nordost- 
deutschland auftretende Waldpflanze Daphne mezereum, während 
unsere anderen 3 Daphne-Arten fast auf Süddeutschland be- 
schränkt bleiben; nur D. cneorum reicht bei Frankfurt noch ein 
wenig in den Schiefergebirgsbezirk hinein; diese sowie die rein 
süddeutschen D. striata und laureola scheinen nicht über Europa 
hinaus verbreitet zu sein, D. striata findet sich sogar nur in den 
Alpen und einigen ihrer Ausläufer. Unsere beiden Gattungen 
sind einander nahe verwandt, nicht über die nördliche Alte Welt 
hinaus verbreitet, doch gehören zu den Daphninae auch amerika- 
nische Gattungen, von denen eine sogar bis Chile südwärts reicht. 

Von den mutmaßlich den T’hymelaeaceae verwandten, haupt- 
sächlich in Steppengebieten verbreiteten Blaeagnaceae haben 
wir nur Hippophaes rhamnoides, eine Flußufer- und Küsten- 
pflanze?), die bis zum Altai reicht und im Himalaja einen Gattungs- 
genossen findet; die bei uns oft gebaute und verwilderte Hlaeagnus 
ist auch durch andere Arten in Nordamerika verbreitet, eine 
dritte Gattung nur dort. 


1) Hallier leitet sie mit ? von Linaceen ab. 

2) Vgl. Hegiaa. O., S. 171; danach eine besondere var. acaulis im 
Kaukasus. 

®2) An der Nordsee ist nach Buchenau wahrscheinlich das Vorkommen 
auf Borkum ein ursprüngliches. 


360 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Wesentlich weitere Verbreitung als die meisten Glieder der 
zunächst vorangehenden Familien haben unsere Zythraceae, denn 
sowohl das im Deutschen Reich ganz allgemein verbreitete Zythrum 
salicaria als das in den Bayerischen Alpen und großen Teilen 
Norddeutschlands fehlende L. hyssopifolia können als Allerwelts- 
pflanzen bezeichnet werden, wenn sie auch ın Afrika nur im 
Norden auftreten; ihre nächsten Verwandten sind in der nörd- 
lichen Alten Welt zu Hause, so daß da wohl auch ihr Ursprung 
zu suchen ist. Die dritte reichsdeutsche Art der Familie Peplis 
portula ist mit Ausnahme des Alpenbezirks in allen unterschiedenen 
Bezirken beobachtet und auch meist nicht selten, findet sıch 
urwüchsig außerhalb Europas nur in Nordafrika, eingeschleppt 
aber auch in Argentina und hat einen von Südrußland bis Mittel- 
asien verbreiteten und einen nordamerikanischen Gattungs- 
genossen (Knuth in Englers Pflanzenreich), während 
die viel weiter verbreitete Gattung ZLythrum ein viertel Hundert 
Arten hat. Trotz scharfer Trennung zeigen sich wahrscheinlich 
verwandtschaftliche Beziehungen!) zur folgenden Familie. 

Diese wird wohl am besten nach ihrer größten Gattung als 
Epilobiaceae bezeichnet, zumal da dieser Name nach OÖ. Knuth 
auch der älteste sein soll; jetzt sind die Namen Onagraceae und 
Oenotheraceae fast gebräuchlicher; aus Amerika eingeschleppte 
Oenothera-Arten sind allerdings auch fast überall bekannt. Von 
Epilobium sind mit Ausnahme der echt tropischen Gebiete auch 
Arten fast überall auf der Erde zu finden; bei uns sind 5 Arten 
ganz allgemein verbreitet, dazu noch eine Art der oft mit ihr 
vereinten Gattung Chamaenerivum und alle drei bei uns lebenden 
Circaea-Arten; unter diesen bei uns häufigen Arten reichen auch 
mehrere Arten nach Nordamerika, wie gleich ihnen die bei uns 
wesentlich selteneren #. anagallidifolium und Ludwigia palustris. 
Dagegen sind andere in Asien und Nordafrika verbreitet, #. adna- 
tum und hirsutum?) auch in Südafrika beobachtet, während mehrere 
seltene Arten auf Europa beschränkt bleiben. Von diesen ist 
E. duriaei nur aus dem oberrheinischen, C'hamaenerium denti- 
culatum nur aus dem Alpenbezirk bekannt; das in Süd- und Mittel- 
deutschland allgemein verbreitete, Norddeutschland nur in der 
schlesischen Ebene erreichende E. alpinum tritt außer in Europa 
auch in Grönland auf. 

Mit der vorigen Familie vereint wird vielfach T’rapa, die andere 
Forscherdavon trennen. Unsere 7’. natans ist noch heute weit in der 
Alten Welt verbreitet, wenn nicht die ostasiatischen Formen davon 
zutrennen sind ; jedenfallsist dieArt bei unsentschiedenimRückgang. 


1) Hallier bringt beide allerdings in verschiedene Ordnungen, sucht 
die Lythraceae von den Lecythidiaceen abzuleiten, also wie auch E,ngler als 
Verwandte der Myrtaceen zu betrachten, während er die Onagraceae allerdings 
mit ? von den Vochysiaceen, Verwandten der Polygalaceen, abzuleiten sucht. 

2) Diese beiden sind, wie die beiden weit verbreiteten Lythrum-Arten, Be- 
wohner feuchter Orte, können daher leicht durch Sumpf- oder Wasservögel weiter 
verschleppt werden, so über die eigentlichen Tropen, denen sie alle 4 fehlen, zu- 
mal wenn etwa einige Zwischenorte in tropischen Gebirgen vorkommen, in Habesch 
und am Kilimandscharo, wie bei Lythrum hyssopifolia und Epilobium hirsutum. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 361 

Unsere Myriophyllum!)-Arten sind ebenso wie die einzige 
neuerdings zu einer besonderen Familie erhobene Hippuris von 
weiter Verbreitung gleich anderen Pflanzen von Binnengewässern. 
Die weitgehende Anpassung an das Wasserleben erschwert die 
sichere Entscheidung über ihre verwandtschaftliche Stellung ähn- 
lich wie bei Trapa; die weite Verbreitung einzelner Arten braucht 
nicht auf hohes Alter hinzudeuten, da Verschleppung durch Vögel 
leicht möglich ist; aber ihre scharfe Sonderung von anderen 
Gruppen spricht doch dafür, ebenso wie bei Aippuris die Ein- 
artigkeit der Gattung?). 

Auch der Efeu (Hedera helix) ist bei uns einziger Vertreter 
einer Familie, die nach ihm ZHederaceae oder auch wohl Araliaceae 
genannt wird. Seine Verbreitung ist nicht unähnlich der der 
Buche, wenn auch seine Ostgrenze etwas weiter ostwärts reicht; 
in Irland ist eine besondere, in Gärten viel gebaute Varietät (var. 
. hibernica). Von dieser zu scheiden ist die bis Nordwestafrika 
und zu den Kanaren verbreitete Art 7. canariensis, die von einigen 
Forschern ‘ebenso wie die kaukasische (gleich der kaukasischen 
Buche zu einer japanischen nahe Beziehungen zeigenden) Art 
(H. colchica) nur als Varietät betrachtet wird®). Die Familie ist 
besonders reich in den Tropen, namentlich in Amerika und Südost- 
asien entwickelt. Sie steht den Doldenträgern so nahe, daß sie 
wohl mit ihnen vereint werden könnte. 


Die Doldenträger (Umbellaceae, Umbelliferae) sind im Gegen- 
satz zu den Verwandten des Efeus vorwiegend in den gemäßigten 
und subtropischen Erdgürteln verbreitet, dabei hat die südliche 
von der nördlichen Erdhälfte z. T. verschiedene Gattungen. 
Namentlich sind die den Hederaceen nächst verwandten Hydro- 
cotyloideae vorwiegend auf der südlichen Erdhälfte vertreten. 
Bande inPneler- Prantl, Nat. Pilanzenfam.) hält den 
Ursprung der ganzen Familie auf der südlichen Erdhälfte für 
nicht unwahrscheinlich. Dies können wir an der Verbreitung 
unserer Arten natürlich nicht entscheiden, denn die Aydrocoty- 
loideaue sind bei uns durch Hydrocot yle vulgaris vertreten; diese 
hat allerdings auf der südlichen Erdhälfte sehr nahe Verwandte, 
z. B. die ihnen früher zugerechnete A. verticillata vom Kapland, 
aber auch solche auf der nördlichen Halbkugel; doch die ihr 
nächst verwandten Gattungen gehören wesentlich der Südhälfte 
der Erde an. Die Saniculoideae reichen mit unserer Sanicula 
europaea auf die südliche Erdhälfte hinüber, da diese im tropischen 
und südlichen Afrika verbreitet ist, und 8. liberta reicht auf der 


1) M. vwertieillatum fehlt nur dem Alpenbezirk, M. alterniflorum dort, in 
Württemberg, Schlesien, Posen und Ostpreußen, während das auch Südamerika 
und das Kapland erreichende M. spicatwm in sämtlichen Bezirken erwiesen ist. 

2) Halljer betrachtet sie denn auch als Angehörige der Ranales, in der 
nach seiner Ansicht alle Angiospermen ihren Ursprung finden. 

3) Über die Gattung vgl. „Tobler, Die Gattung Hedera‘‘ (Jena 1912). 
Danach würden jetzt 6 Arten unterschieden, außer den obengenannten noch je 
eine aus den Mittelmeerländern, Japan und dem Himalaja, die der Mittelmeer- 
länder (H. poötarum) hat noch eine besondere var. taurica in der Krim, die des 
Himalajas eine solche in China. 


362 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


westlichen Halbkugel von Mexiko bis Chile, wo noch eine zweite 
Art der Gattung vorkommt, aber diese hat doch die meisten Ver- 
treter auf der nördlichen Erdhälfte. Aus der gleichen Unter- 
familie, die ‚als austral und boreal vermischt‘ von Drude (in 
Engler-Prantl, Nat. Pflanzenfam.) bezeichnet wird, haben 
wir nur noch Vertreter dreier Gattungen, nämlich die nur im 
östlichen Mitteleuropa!) und Osteuropa vorkommende Hacquetia 
epipactis, 2 Arten der ganz auf Eurasien beschränkten Gattung 
Astrantia?) und drei der 160—170 Arten umfassenden, sehr weit ver- 
breiteten Gattung Eryngium; doch sind unsere 3 Arten auch 
auf die nördliche Alte Welt beschränkt. Alle anderen bei uns 
vertretenen Gattungen gehören zur Unterfamilie Apioidege, deren 
Gattungen sehr vorwiegend auf die nördliche Erdhälfte beschränkt 
oder wenigstens dort vorwiegend verbreitet sind. Von unseren 
Arten sind einige sicher nach der südlichen Halbkugel nur ver- 
schleppt, wie (onvum maculatum ın Chile oder Bupleurum rotundi- 
folvum in Australien; höchstens bei Myrrhis odorata wäre denkbar, 
daß sie selbständig Chile erreicht hätte, weil dort eine zweite 
Art neben ihr vorkommt; aber Drude (a. a. O.) erklärt diese 
nur für eine klimatische Varietät der dort eingebürgerten Art. 
Selbst die Zahl der der Alten und Neuen Welt gemeinsamen Arten 
ist gering, wenn wir von Verschleppung absehen. Apvum graveolens 
hat sicher Verwandte von weiter Verbreitung, da A. prostratum 
Australiens und vermutlich A. australe Chiles ihr nahe stehen, 
aber unsere Art ist doch wahrscheinlich in Nordamerika nur 
durch den Menschen eingeführt. Eher könnten Cicuta virosa, Sium 
angustifolium und das unser Heimatland nur in den Alpen er- 
reichende Bupleurum ranunculoides selbständig von der östlichen 
zur westlichen Erdhälfte oder umgekehrt verbreitet sein. Bei 
der letzten Art ist die im hohen Norden Amerikas wie Asiens 
vorkommende Varietät jedenfalls unbedingt verschieden von den 
Formen unserer Alpen (Wolff in Englers Pflanzenreich), 
so daß die zerstreuten Verbreitungsgebiete der verschiedenen 
Varietäten wohl zur Eiszeit Zusammenhang miteinander hatten 
oder richtiger nach dieser sich sonderten. 


Auf einzelne Bezirke des Deutschen Reiches beschränkt sind 
außer der schon genannten Hacquetia noch namentlich einige 
auf den Alpen®), nämlich Astrantia bavarica, Bupleurum ranun- 
culoides, Ligusticum simplex, Heracleum austriacum und montanum; 
Chaerophyllum villarsii, Athamanta cretensis %) (und als urwüchsig 
wahrscheinlich auch Myrrhis) finden sich nur im Alpen- und 
Voralpenbezirk. Dem oberrheinischen Bezirk allein gehören 
Trinia glauca, Seseli montana und Angelica pyrenaica innerhalb 
des Deutschen Reiches an, diesem und dem Schiefergebirgs- 


1) Im Deutschen Reich nur im Sudetenbezirk. 

?2) Davon A. bavarica nur im Mittelstück der Bayerischen Alpen (s. Hegi 
a. a.O., S.78 und 173) und weiter durch die Ostalpen bis Ungarn und Dalmatien. 

®) Der Fundort von Chaerophyllum elegans in den Algäuer Alpen liegt nach 
Vollmann etwas außerhalb der Reichsgrenze. 


“4 In der Schwäbischen Alb. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 363 


bezirk)!) Apium nodiflorum, Carum verticillatum und bulbocastanum, 
dem letztgenannten Bezirk allein Pastinaca opaca, Cenolophium 
fischeri erreicht unser Reich nur in Ostpreußen, Conioselinum 
tataricum nur dort und in den Sudeten, Torilis nodosa)?) nur im 
niedersächsischen Bezirk. 


Die Cornaceae schließen sich an die beiden vorhergehenden 
Familien an, sollen aber nach Wangerin (in Englers 
Pflanzenreich) auf niedrigster Stufe von den 3 Familien stehen 
geblieben sein. Ihre Hauptverbreitung liegt auf der nördlichen 
Erdhälfte, besonders in Ostasien und Nordamerika; besonders 
gilt dies für die wichtigste, bei uns allein vertretene Gattung 
Cornus; dazu ist eine wahrscheinlich besonders alte, dem Ursprung 
der Gattung nahestehende Art aus dem tropischen Ostafrika 
bekannt, und mehrere andere Gattungen der Familie sind auf 
verschiedene Teile der südlichen Erdhäfte beschränkt. Bei uns 
heimisch sind die bis Vorderasien verbreiteten C. sanguinea und 
mas, sowie die in allen 3 nördlichen Erdteilen, doch vorwiegend 
in der Alten Welt auftretende ©. suecica. Die letzte, unser Land 
nur in Nordwestdeutschland, Schleswig-Holstein und Pommern 
bewohnende Art, hat nur eine gleichfalls zirkumpolare nahe Ver- 
wandte, die ihres nicht verholzenden Stengels wegen von 
Graebner als Ohamaepericlymenum abgetrennt sind. Von 
den anderen beiden Arten ist ©. sangwinea bei uns allgemein ver- 
breitet, ©. mas wahrscheinlich nur im Voralpen-, Schiefergebirgs- 
und hercynischen Bezirk heimisch. Mehrfach eingebürgert ist 
bei uns Ü. alba var. stolonifera aus Nordamerika. 


Die Pirolaceae)?) sind fast auf die nördlich-gemäßigte Zone 
beschränkt, dort aber meist weit verbreitet. Alle unsere Arten 
kommen auch in Nordamerika vor, mit Ausnahme der in Nordwest- 
deutschland fehlenden, auch sonst sehr zerstreut auftretenden 
P. media, und alle sind aus Asien auch erwiesen, nur P. chlorantha 
(machDrudeinEngler-Prantl, Nat. Pflanzenfam.) nicht 
sicher. Diese und O’himaphila umbellata fehlen dem Alpenbezirk, 
die letzte auch dem Schiefergebirgsbezirk, dem außerdem noch 
P. uniflora fehlt. Sonst sind sie alle für sämtliche Bezirke er- 
wiesen, wenn auch z. T. dort selten; so finden sich P. chlo- 
rantha und C'himaphila im niedersächsischen Bezirk nur an den 
Grenzen sehr selten und sind vielleicht z. T. nur mit Nadel- 
hölzern eingeschleppt worden, da sie viel unter diesen wachsen. 


1) In diesen beiden und in dem zum hercynischen Bezirk gehörigen Weser- 
bergland findet sich Oenanthe peucedanifolia. 

2) Die gleich dieser in Westeuropa und bis Nordwestafrika weiter verbreitete 
Oenanthe lachenalii reicht in Norddeutschland ostwärts bis Vorpommern und tritt 
in Süddeutschland noch im oberrheinischen Bezirk auf. 

3) Unsere Pirolaceae haben getrennte Blumenkronblätter, aber schon unter 
der bei uns nur durch die Moderpflanze Monotropa hypopiütys vertretenen Gruppe 
Monotropeae kommen bei ausländischen Arten verwachsene Kronblätter vor. 
Andererseits werden als Verwandte der Familie wohl allgemein die Ericaceae 
betrachtet, welche meist verwachsene Blumenkronblätter besitzen. Es sind in 
diesen Gruppen also Übergänge von Sympetalen zu Archichlamydeen vorhanden. 


364 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Viel weiter verbreitet, doch auch viel artenreicher sind die 
Ericaceae),') die sowohl nördlich als südlich der Tropen artenreich 
auftreten, in diesen aber z. T. ganz fehlen, z. T. sich in Hoch- 
gebirgen erhalten haben. Meist sind auf der nördlichen und 
südlichen Erdhälfte verschiedene Gattungen vertreten. Doch ist 
z.B. die größte Gattung Zrica in Südafrika besonders artenreich 
und dann wieder von den Mittelmeerländern an nordwärts ent- 
wickelt. Unsere 3 Arten dieser Gattung sind nicht über unseren 
Erdteil südwärts verbreitet. Die ihr nahe verwandte Calluna 
reicht auch nicht nach Afrika und Asien hinein, ist aber aus dem 
atlantischen Nordamerika bekannt, doch ist zweifelhaft, ob die 
dortigen Vorkommnisse nicht auf Einführung zurückzuführen 
sind, zumal der Hrica cinerea und tetralix, also 2 wesentlich west- 
europäische Arten, auch in Neu-England vorkommen. Von 
Marthas Vineyard in Massachusetts?), wo alle 3 vorkommen 
sollten, sagtBicknell (Rhodora XV, 1913, p. 189): „It is doubt- 
ful of any heathes at all would be growing wild there to-day.‘“ 
Doch auch echt zirkumpolare Arten sind unter den Zricaceen 
reichlich, nämlich die bei uns fast allgemein verbreiteten Vaceinium- 
Arten, die gleichfalls in allen Bezirken, wenn auch zerstreut auf- 
tretende Andromeda polifolia, das in manchen Gebirgen und im 
größten Teil des Nordwestens fehlende Zedum, die unser Land 
nur im Alpen- und Voralpenbezirk)?2) erreichende Loiseleuria pro- 
cumbens, der bei uns)?) sogar nur auf den Alpen auftretende Arc- 
tous alpinus und die auf Ostpreußen innerhalb der Reichsgrenze 
beschränkte Lyonia calyculata. Die der anderen sind meist nicht 
über Europa hinaus verbreitet, ja Rhodothamnus chamaecistus ist 
sogar auf die Gebirge Mitteleuropas beschränkt, jedenfalls nicht 
sicher von Sibirien bekannt, wo Rhododendron hirsutum noch 
im Ural und Altai vorkommen soll (Hegia.a. O., S. 173). 


Im Gegensatz zu den Ericaceae zeigen die gleichfalls weit 
verbreiteten Primulaceae mehrere Arten, die zur südlichen Erd- 
hälfte vorgedrungen sind. Wenn wirklich die Myrsinaceen von 
vorwiegend tropischer Verbreitung, wie sowohl Mez als auch 
Pax und Knuth?) in Englers Pflanzenreich betonen, von 
den Primulaceen nur künstlich getrennt werden, so ist auch das 
Auftreten einzelner Arten nördlich und südlich der Tropen weniger 
auffällig. Als echte Allerweltspflanze läßt sich zunächst Samolus 
valerandı bezeichnen, eine Salzpflanze, die in ganz Europa (bei 


!) Als Verwandte dieser und voriger Familie werden allgemein die in tro- 
pischen und subtropischen Ländern, hauptsächlich in Ostasien und Amerika 
lebenden Clethraceae betrachtet, die im Bernstein auch aus der Flora der heutigen 
norddeutschen Ostseeküste erwiesen sein sollen(DrudebeiEngler-Prantl, 
ING I, SD), 

?2) Nach Vollmann auf der oberen Hochebene (Grindelalpe auf der 
Neureut, auf Flyschsandstein, 1240 m). 

3) Sonst auf vielen anderen europäischen Gebirgen, auch auf dem Altai 
und im nördlichen Nordamerika (Hegia.a. O., S. 173). 

*) Auch Hallier (1912) leitet die Primulaceae von den Myrsinaceen ab, 
dann aber diese und die Clethraceen, die mutmaßlichen Stammpflanzen der 
Ericales (s. S. 327, Anm.) von Ochnaceen. 


Höck , Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 365 


uns nicht in den Alpen und Sudeten), Mittelasien bis Kamtschatka, 
Nord- und Südamerika, Südafrika und Südwestaustralien (Pax 
und Knuthin Englers Pflanzenreich) vorkommt, auch aus 
China und mehreren anderen Teilen Australiens angegeben wird 
(Hö.ck, Deutsche bot. Monatsschr. XV, 1897, S. 258) und des- 
halb wohl als urwüchsig auf der südlichen Erdhälfte angesehen 
werden kann, weil sich auf der südlichen Erdhälfte auch ver- 
schiedene Gattungsgenossen finden, darunter S. repens var. 
procumbens in Australien, Neu-Seeland und Südchile (Pax und 
Kınutha.a. O.). Eine über alle Erdteile verbreitete Acker- 
pflanze ist Anagallis arvensis. Da ihre nächsten Verwandten 
(Huanagallis) aber auf die Mittelmeerländer beschränkt sind, 
läßt sich annehmen, daß auch sie dort ihren Ursprung nahm; 
wie weit sie sich von dort aus selbständig, wie weit mit Hilfe 
des Menschen weiter verbreitete, ist schwer heute festzustellen. 
Primula farinosa, eine bei uns etwas zerstreut auftretende Moor- 
und Wiesenpflanze, die hauptsächlich in der nördlich-gemäßigten 
Zone (doch nordwärts bis ins arktische Gebiet) weit verbreitet 
ist, in ihrer Hauptform auch in Nordamerika auftritt, hat eine 
Varietät in Südchile, Feuerland und den Falklandsinseln; es ist 
daher unzweifelhaft anzunehmen, daß die Art früher weiter ver- 
breitet war, in den Restbezirken sich z. T. verschieden ent- 
wickelte. Endlich hat noch Zysimachia vulgaris, die in der nörd- 
lichen Alten Welt weit verbreitet ist, in Nordamerika verschleppt 
auftritt, auch nur durch Verschleppung die südliche Erdhältte, 
nämlich Australien (F. v. Müller, Revue of Plants naturalised 
in the Colony of Victoria since 1889 [Victoria Naturalist 1893]) 
erreicht. Wie diese also ursprünglich auf die nördliche Alte Welt 
beschränkt war, so gilt das von der Mehrzahl unserer Primulaceen ; 
nur Glaux, Trientalis und Lysimachia thyrsiflora scheinen selb- 
ständig mit nach Nordamerika vorgedrungen zu sein. Die meisten 
Androsaces und mehrere Primula-Arten!), ferner (ortusa mathiolr, 
alle Soldanella-Arten und Cyclamen europaeum sind auf Gebirge 
beschränkt, Anagallis tenella, eine durch Westeuropa bis Nord- 
afrika weiter verbreitete Art, fast auf die beiden rheinischen Be- 
zirke, während nur die Zysimachia-Arten, Trientalis europaea, 
Anagallis arvensis und Primula officinalis in allen Bezirken vor- 
kommen, die letzte von diesen im eigentlichen Nordwestdeutsch- 
land sogar wohl nur infolge von Verschleppung. 


Die Plumbaginaceae wurden vor kurzem meist als Verwandte 
der Primulaceen betrachtet; neuerdings neigt man der Meinung 
zu, daß sie sich an die Centrospermales anschließen?). Auch sie 
sind weit verbreitet, bevorzugen aber, wie viele Centrospermales 
Salzsteppen und Meeresküste. Wir haben nur 2 Gattungen, Sta- 
tice und Armeria ; jene kommt nur am Meeresstrand vor, diese auch, 


!) P. elusiana, A. helvetica und alpina (glacialis) erreichen das Deutsche Reich 
nur in den Alpen und sind auch über die Reichsgrenze hinaus nur in diesem und 
einigen benachbarten Gebirgen verbreitet, ebenso Soldanella pusilla 

2) Hallier hat dies in mehreren Arbeiten getan; in der neuen Auflage 
seines Syllabus gibt Engler auch diesen Anschluß als möglich zu. 


366 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


aber nicht ausschließlich; A. maritima. wird neuerdings nur als 
Varietät der allgemein bei uns verbreiteten A. vulgaris betrachtet; 
A. purpurea ist eine Moorpflanze der oberdeutschen Hochebene, 
A. plantaginea eine Kiefernwaldpflanze der Gegend von Mainz; 
diese beiden und Statice bahusiensis überschreiten nicht Europas 
Grenzen, 8. limonium tritt in Nordamerika wieder auf und Armeria 
vulgaris ist durch die nördlich-gemäßigte Zone weit verbreitet, 
dann aber längs den Anden bis Chile. 

Die weit verbreiteten, in Asien am reichlichsten kalten 
Oleaceae entsenden zu uns nur 2 Ausläufer. Von diesen ist die 
Esche (Fraxinus excelsior) ziemlich allgemein verbreitet und 
auch in allen Bezirken urwüchsig, während der als Zierpflanze 
und sogar auch verwildert ebenfalls allgemein bekannte Liguster 
(Ligustrum vulgare) im größten Teile Norddeutschlands nicht 
urwüchsig ist. Dieser hat namentlich in Ostasien Gattungs- 
genossen, jene dort und in Nordamerika, doch auch schon in 
Südeuropa Sektionsverwandte. Die nächsten Verwandten der 
Familie sind die Loganiaceen!), die sehr vorwiegend in den Tropen 
entwickelt sind, jetzt in Europa fehlen, aber, wenn die Bestim- 
mungen Ettinghausensrichtig sind, früher auch in unserem 
Erdteil vorgekommen sein sollen (vgl. SolerederinEngler- 
Prrarns RZ Nat Pilanzentam)): 

An die Loganiaceen schließen sich andererseits auch die 
Gentianaceae an, eine Familie, die über die ganze Erde verbreitet 
ist, einerseits in den Tropen Vertreter besitzt und andererseits 
in den Gebirgen und nach den Polen zu fast soweit auftritt, wie 
überhaupt Gefäßpflanzen vordringen. Während Gentiana aurea 
in Norwegen (nach Blytt) bis 71° 10‘ nordwärts beobachtet 
ist, nennt Gilg (nm Engler-Prant!;, Nat. Pilanzename) 
Liparophyllum von der Steward-Insel und Tasmania und @entiana 
prostrata, die sich auf den Hochalpen findet, kommt auch im 
antarktischen Südamerika vor, während @. rupicola in den Anden 
von Ecuador 4880 m hoch steigt (Engler, Entwicklungs- 
gesch. d. Pflanzenwelt II, 245). Die Gattung Gentiana ist nicht 
nur bei uns, sondern auch im allgemeinen weitaus die artenreichste 
der Familie; sie ist fast über die ganze Erde verbreitet, fehlt aber 
in ganz Afrika; bei uns machen ihre Arten etwa dreiviertel aller 
Arten der Familie aus. Da sie vielfach Hochgebirge bewohnen?), 
viele von ihnen bei uns ganz auf die Alpen oder auf diese und 
einige andere Gebirge beschränkt sind, erklärt sich die auffällige 
Erscheinung, daß der Alpenbezirk für diese Familie der arten- 
reichste unserer Bezirke ist. 


!) Hallier leitet die ZLoganiaceae und Gentianaceae von Apocynaceae, da- 
gegen die Oleaceae von Scrofulariaceae ab, zählt aber alle diese zur Ordnung Tubr- 
florae, was Engler nur bei den letzten tat. 

2) @. uliginosa bewohnt vorwiegend Norddeutschland, reicht in Mittel- 
deutschland mit Sicherheit nur in Schlesien hinein und fehlt auch da dem eigent- 
lichen Gebirge, ist aber von Schottland und Nordfrankreich über Skandinavien 
bis Polen verbreitet, wenn nicht die einjährige Form Norddeutschlands von der 
zweijährigen (G. axillaris) Nordeuropas zu trennen oder umgekehrt beide mit 
G. amarella zu vereinen sind. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 367 


Gerade unter dem auf unsere gebirgigen Landesteile!) ganz 
oder größtenteils beschränkten Enzian sind manche von geringer 
Gesamtverbreitung; aber das gilt keineswegs allgemein. So sind 
die das Deutsche Reich nur in den Alpen erreichenden @. tenella 
und nivalis durch alle 3 um den Nordpol herumliegenden Erd- 
teile verbreitet, wie von den auch Norddeutschland erreichenden 
Arten nur @. amarella, von anderen unserer Gentianaceen nur 
noch die Moorpflanze Sweertia perennis und die allgemein ver- 
breitete Ufer- und Wasserpflanze Menyanthes trifoliata. Dagegen 
ist die gleich diesen beiden auch auf Mooren vorkommende Micro- 
cala filiformis in der Alten Welt weit verbreitet, wird in Amerika 
aber durch eine von ihr ziemlich verschiedene Gattungsgenossin 
ersetzt. Trotzdem die Arten dieser Familie meist Bewohner von 
Naturbeständen sind, können doch die gegebenen Zahlen nicht 
als unzweifelhaft gelten. Einerseits gehen über den Artenumfang 
bei Gentiana die Ansichten der Forscher weit auseinander, anderer- 
seits ist zweifelhaft, ob 1—2 Arten C'hlora von vorwiegend mittel- 
ländischer Verbreitung im oberen Rheintal als nicht oder nur als 
eingeschleppt zu betrachten sind. 


Sehr vorwiegend tropisch sind die Apocynaceae, welche 
bei uns nur durch das Wintergrün (Vinca minor) vertreten sind, 
eine Pflanze, die gern in Buchenwäldern vorkommt, aber anderer- 
seits auch viel gepflanzt wird und leicht verwildert. Daher läßt 
sich ihre ursprüngliche Verbreitung schwer feststellen. Diese 
scheint der Buche nicht unähnlich, z. B. reicht sie nur wenig 
gleich jenem Baum in Vorderasien hinein und findet meist schon 
in Rußland, wenn auch ostwärts von der Buchengrenze, ihre Ver- 
breitungsgrenze. In Nordwestdeutschland ist sie meist nur ver- 
wildert. Ihre Gattungsgenossen leben vorwiegend in den Mittelmeer- 
ländern, nahe verwandte Gattungen aber schon in fernen Tropen. 


Ihrer Familie nächst verwandt?) sind die auch hauptsächlich 
in den Tropen verbreiteten, bei uns gleichfalls nur durch eine Art 
vertretenen Asclepiadaceae. Diese, Vincetoxicum officinale, ist viel 
weiter verbreitet als Vinca, z. B. ostwärts bis zum Altai und Hima- 
laja. Auch ihre nächsten Verwandten sind in den Mittelmeer- 
ländern heimisch; ihre weiteren Gattungsgenossen aber viel weiter 
verbreitet als die des Immergrüns. Sie selbst fehlt Nordwestdeutsch- 
land und mindestens dem größten Teil von Norddeutschland und 
ist auch in der Lausitz und an der Ostseeküste (außer Ostpreußen) 
selten, sonst meist nicht selten, wenn auch nicht gerade häufig. 


Von weiter Verbreitung sind die (onvolvulaceae?), von denen 
wir nur 2 Gattungen mit je 3 Arten urwüchsig bei uns haben. 


1) Im Gegensatz zu diesen ist Erythraea linariifolia hauptsächlich in Nord- 
deutschland und da wieder vorwiegend an der Küste verbreitet, fehlt dort aber 
neuerdings (nach Abromeit) in Ostpreußen und kommt im Gegensatz dazu 
an einigen Salzstellen des hercynischen Bezirkes vor. 

2) Hallier vereint gar beide zu einer Familie. 

%) Erst mit dieser Familie beginnen bei Engler die Tubiflorae (Tubales), 
während Hallier, der diese auf Linaceae zurückzuführen sucht, auch einige 
der vorhergehenden Familien ihnen zuzählt (s. S. 352, 374 Anm.). 


368 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Die 3 Convolvulus-Arten, von denen 2 auch als Calystegia ab- 
getrennt werden, sind über alle Erdteile verbreitet. ©. (Calystegia) 
soldanella, die bei uns nur an der Nordseeküste vorkommt, 
ist vielleicht durch den Schiffsverkehr, die anderen jedenfalls 
z. T. durch Pflanzensamen verschleppt, da 0. arvensis ein 
häufiges Ackerunkraut ist, und (©. (Calystegia) sepium sich auch 
oft an Nutzpflanzen herumwindet. Wie weit ihre ursprüngliche 
Verbreitung geht, läßt sich schwer feststellen. Ähnlich meist 
verschleppt ist O'uscuta epithymum, dienachPeter(inEngler- 
Prantl, Nat. Pflanzenfam.) in Europa und Nordafrika nicht 
ist. Da alle ihre näheren Verwandten, von Verschleppungen ab- 
gesehen, auf die Alte Welt beschränkt sind, wird das auch wohl 
von ihr gelten. Gleich ihr, Convolvulus arvensis und sepium ist 
noch die bis Vorderasien verbreitete (uscuta europaea über alle 
deutschen Bezirke verbreitet, während die nur in Nordostdeutsch- 
land und weiter ostwärts in Europa verbreitete ©. lupuliformis 
in Mittel- und Süddeutschland fehlt. 


Den Convolvulaceen nahe verwandt sind die Polemoniaceae, 
welche sehr vorwiegend in Amerika und da wieder hauptsächlich 
im Westen der Vereinigten Staaten verbreitet sind; Australien 
und Afrika haben gar keine, Eurasien etwa einhalb Dutzend 
Vertreter Peterm Engler-Prant], Nat Pinzmzm, 
von diesen ist nur eine Art, Polemonium coeruleum, in Deutsch- 
land urwüchsig. Auch sie hat ihre meisten näheren Verwandten 
in Nordamerika. Von dort sind weitere Arten bei uns verwildert 
beobachtet, Collomia grandiflora scheint stellenweise eingebürgert 
zu sein (vgl. Höck ın Beih. z. Bot. Centralbl. XIII, 1902, S. 215). 
Eingebürgert findet sich stellenweise auch bei uns die als Bienen- 
futter oft gebaute Phacelia tanacetifolia (z. B.nachVollmann 
in Bayern), eine Art der den Polemoniaceen verwandten, bei uns 
fehlenden, auch hauptsächlich in Amerika verbreiteten Hydro- 
phyllaceae. 

An die ‚Hydrophyllaceen schließen sich andererseits auch 
wieder die Borraginaceae!) ziemlich nahe an, die bei uns recht 
artenreich sind. Sie sind über den größten Teil der Erde mit 
Ausnahme der kältesten Länder verbreitet, nirgends aber so reich 
entwickelt wie in den Mittelmeerländern (demnächst am meisten 
in Kalifornien). Viele unserer Arten sind daher sicher auch vom 
Süden eingewandert, wenn auch z. T. schon vor langer Zeit, 
so daß sie längst zu Bürgern unseres Vaterlandes geworden sind. 
Da die Früchte unserer Borraginoideae oft mit Borsten oder 
Widerhaken versehen sind, daher leicht im Felle der Tiere und 
Zeuge der Menschen haften, werden solche vielfach verschleppt. 
Dies erschwert die Feststellung der ursprünglichen Verbreitung, 
ebenso der Umstand, daß manche gern in der Nähe menschlicher 
Siedelungen vorkommen. So sind Lithospermum officinale, L. 
arvense und Myosotis intermedia wohl sicher nur durch den mensch- 


1) Diese (einschließlich Hydrophyllaceae) werden von Hallier an die 
Campanulaceae und ihre Verwandten, wenn auch mit ?, angeschlossen. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 369 


lichen Verkehr zu Allerweltspflanzen geworden, und ähnliches 
gilt für den einzigen deutschen Vertreter, der Heliotropioideae, 
die wie die meist baum- oder strauchartigen, bei uns ganz fehlenden 
Cordioideae und Ehretioidene vorwiegend in den Tropen (und 
Subtropen) entwickelt sind, wogegen die Borraginoideae die 
echten Tropenländer ziemlich meiden. Verhältnismäßig viele 
unserer Arten sind, von Verschleppungen abgesehen, nicht über 
Europa hinaus verbreitet. Bei uns deutet auf eine Einwanderung 
von Süden her die geringe Zahl der Arten einerseits in Nordwest- 
deutschland, das von mitgezählten Arten Myosotis silvatica nur 
noch an seinen Grenzen erreicht, andererseits in Ostpreußen. 
Weniger Arten als aus diesem Lande sind noch aus den Bayerischen 
Alpen bekannt, was noch darauf hindeutet, daß die Borraginaceen 
die kalten Gebiete fliehen; keine einzige Art dieser Familie ist 
für unser Land auf die Alpen beschränkt. Dagegen hat der be- 
sonders artenreiche Voralpenbezirk Pulmonaria mollissima vor 
allen anderen reichsdeutschen Bezirken voraus, ebenso der gleich 
artenreiche hercynische die in Europa vorwiegend im Osten auf- 
tretende und bis Sibirien reichende (in Nordamerika in einer 
etwas abweichenden Varietät erscheinende) Lappula deflexa, 
während die vorwiegend in den Mittelmeerländern lebende Onosma 
arenarium im Rheintal nordwärts bis Mainz vordringt. Die bei 
uns artenreichste Gattung ist Myosotis und von dieser dringen 
sämtliche 8 Arten bis Norddeutschland vor, ja 6 von ihnen 
sind dort ziemlich allgemein verbreitet; diese Gattung ist fast 
auf die nördlich-gemäßigte Zone beschränkt. 


Ganz im Gegensatz zu den Borraginoideen sind die Verbenaceae 
vorwiegend in. tropischen und subtropischen Gebieten, nur wenig 
in gemäßigten Ländern zu Hause; einzelne ihrer Unterfamilien 
sind auf Australien oder Südafrika, andere auf Ostasien beschränkt 
Error in Brasler- Brant], Nat. Pilanzenfam.). Die 
bei uns allein vertretene Gattung Verbena ist sehr vorwiegend 
in Amerika zu Hause, entsendet nach der Alten Welt nur wenige 
Arten. Ob unsere einzige Art, V. officinalis, in Nordamerika 
überhaupt heimisch ist, läßt sich nicht sicher entscheiden, trotz- 
dem sie dort häufig ist; sicher ist sie in der Alten Welt weit ver- 
breitet, aber als Unkraut jetzt auch nach Südamerika, dem Kap- 
land und Australien verschleppt. Bei uns ist sie im Nordwesten 
nach Buchenau ‚sehr zerstreut und nicht überall beständig‘, 
sonst meist häufig, steigt in den Bayerischen Alpen (nach V oll- 
mann) 1112 m hoch. Ihre Familie zeigt sicher zur folgenden 
Familie nahe verwandtschaftliche Beziehungen: Hallier hält 
sie für Abkömmlinge der C'heloneae!) unter den später zu erwähnen- 
den Serofulariaceae. 

Die Lippenblüter (Labiaceae, Labiatae) lassen sich 
nicht einmal durch irgendein Merkmal scharf von den Verbenaceen 
scheiden, so daß vielleicht beide Familien besser zu vereinen 
wären (BriquetinEngler-Prantl, Nat. Pflanzenfam.). 


1) Diesen gehört von den bei uns heimischen Gattungen nur Sero/ularia an. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXII. Abt. II. Heft 3. 24 


370 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Auch sie sind sehr weit verbreitet, haben aber die größte Menge 
ihrer Arten und Gattungen in den Mittelmeerländern. Dies macht 
sich wiederum an der Abnahme der Arten bei uns nur nach Norden 
hin bemerkbar. Nicht wenige sind im ganzen Gebiet absichtlich 
eingeführt, z. T. aber jetzt stellenweise eingebürgert, z. B. 
Elssholtzia patrinüi, Hyssopus officinalis, Melissa officinalis und 
Salvia officinalis, während viele andere nur verwildert oder ver- 
schleppt auftreten. Bei manchen läßt sich heute kaum mehr ent- 
scheiden, ob sie an einigen Stellen ursprünglich oder nur infolge 
von Verwilderung oder Verschleppung auftreten, z. B. bei Salvia 
verticillata und Nepeta cataria in Norddeutschland, obwohl die 
letzte von ihnen hier stellenweise jetzt häufig ist. Dies macht 
sich auch in der Gesamtverbreitung geltend. So ist Menta pulegium 
wahrscheinlich in den Mittelmeerländern urwüchsig, jetzt aber 
in allen Erdteilen erwiesen, und ähnliches gilt wahrscheinlich auch 
für Stachys arvensıis. 

Menta silvestris und agquatica sind vielleicht durch selb- 
ständige Verbreitung nach Südafrika vorgedrungen, werden aber 
in Nordamerika schon von Asa Gray als nur eingeführt be- 
trachtet; dagegen ist Brunella vulgaris wohl selbständig bis zum 
tropischen Amerika vorgedrungen und wird sogar in Australien 
von F. v. Müllerals eine urwüchsige Pflanze angesehen. Außer 
ihr sind von unseren Lippenblütern nur Satureia clinopodium, 
Stachys palustris und Scetellarva galericulata nach Gray in Nord- 
amerika urwüchsig, zahlreiche aber schon von diesem Forscher, 
namentlich aber von späteren als verschleppt aus jenem Erdteil 
bekannt. Von sehr beschränkter Verbreitung innerhalb des Ge- 
biets sind die dort nur in den Alpen vorkommenden Stachys alo- 
pecurus und Horminum pyrenaicum, die wohl kaum über Europa 
hinausreichen, sowie die auch noch vom Voralpenbezirk bekannte 
Satureia alpina, während umgekehrt Zamium intermedium und 
hybridum bei uns auf das nördliche Tieflandgebiet beschränkt 
zu sein scheinen. 

Auch die Solanaceae sind weit verbreitet, bei uns aber viel 
weniger entwickelt, da sie mehr tropische als gemäßigte Länder 
bewohnen und ihr Hauptgebiet in Mittel- und Südamerika liegt. 
Viele bei uns jetzt heimisch scheinende Arten sind wahrscheinlich 
ursprünglich nur eingeführt, z. B. Solanum nigrum und seine 
nächsten Verwandten, Datura und, wenigstens in Norddeutschland 
vielfach auch Hyoscyamus, der gleich Solanum nigrum jetzt 
wenigstens in allen Erdteilen vorkommt, aber wahrscheinlich 
ohne menschlichen Einfluß auf die nördliche Alte Welt beschränkt 
war. Fast alle bei uns heimischen oder eingebürgerten Arten 
sind bei uns recht weit verbreitet, so daß für die einzelnen Land- 
schaften kaum eine Art bezeichnend ist. Nur die Tollkirsche 
(Atropa belladonna), welche in Norddeutschland kaum anders 
als verwildert vorkommt, ist für Bergwälder Mittel- und Süd- 
deutschlands bezeichnend, mag aber, gerade da verschiedene 
Pflanzen solcher Bestände in baltischen Buchenwäldern vor- 
kommen, in solchen auch stellenweise, z. B. in Mecklenburg 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 371 


Gelnm Kyauses und Ascherson-Graebners Flora) 
urwüchsig sein, wenn auch sicher weit seltener als Solanum dulca- 
mara in Wäldern und Gebüschen aller Bezirke. 


Den Solanaceen nächst verwandt sind die Scrofulariaceae, 
welche aber auch nahe Beziehungen zu vielen anderen Familien 
der Ordnung zeigen. Auch sie sind weit verbreitet, bevorzugen 
aber die gemäßigten Länder beider Erdhälften und sind daher 
auch bei uns reichlich entwickelt (wenn wir die eingebürgerten 
Arten mitrechnen, haben wir rund 100 Arten). In Mittelasien, 
dem westlichen Amerika, den Alpen und dann wieder in Neu- 
Seeland sind ihre Hauptentwicklungsgebiete (R. v. Wettstein 
inEngler-Prantl, Nat. Pflanzenfam). Im letzten Insel- 
gebiet ist ganz besonders die auch bei uns artenreiche Gattung 
Veronica stark entwickelt, so daß dort über 60 Arten davon vor- 
kommen, darunter annähernd 60 auf das Gebiet beschränkte, 
doch auch in V. anagallis und buxbaumii) (sowie mehreren sicher 
nur verschleppten Arten, wie V. officinalis mit uns gemeinsame. 
Limosella aquatica ist auf dem Inselgebiet durch eine besondere 
Varietät vertreten, also wahrscheinlich urwüchsig. Ungefähr 
ein Dutzend unserer Arten treten ursprünglich, zahlreiche weitere 
durch Verschleppung in Nordamerika auf. Im Gegensatz dazu 
scheinen nicht wenige Arten (mehr als ein viertel Hundert) auf 
Europa beschränkt zu sein, doch gehören diese z. T. zu solchen 
Gattungen, in denen man erst neuerdings, z. T. durch Saison- 
dimorphismus entstandene Kleinarten unterschieden hat, wie 
Alectorolophus (bei Garcke-Niedenzu: Fistularia) und 
Euphrasia!). Bei solchen ist natürlich auch die Verbreitung 
innerhalb unseres Staatengebiets noch lange nicht genügend 
durchforscht. Doch sind auch schon lange unterschiedene 
Arten bei uns von beschränkter Bedeutung, z. T. auf die 
Alpen beschränkt, wie Veronica aphylla und fruticulosa, Pedicularis* 
versicolor, recutita, verticillata*, incarnata und rostrata, obwohl 
die mit * bezeichneten auch aus Nordamerika als urwüchsig an- 
gegeben sind, ebenso wie die das Deutsche Reich nur im Riesen- 
gebirge erreichende P. sudetica. Dagegen ist die das Deutsche 
Reich nur in den Alpen und dem Wasgau erreichende ?. folvosa, 
ebenso wie die von unseren Bezirken nur den hercynischen be- 
wohnende Veronica spuria wohl kaum über Europa hinaus ver- 
breitet?) gleich den meisten nur aus Mittel- und Süddeutschland?) 
bekannten Arten von Huphrasia, und die ebenso beschränkten 


1) Aus dieser Gattung werden 2 von Vollmann für die Bayerischen 
Alpen genannte Arten (Eu. hürtella und drosocalye) vonGarcke-Niedenzu 
für ganz Deutschland noch nicht genannt. 

2) Ebenso die das Deutsche Reich nur im Alpen- und Sudetenbezirk be- 
wohnende V. spuria. — Die im Deutschen Reich auch auf diese Bezirke beschränkte 
V. bellidioides bewohnt nur die Gebiete von den Pyrenäen bis zum Balkan. 

3) Die umgekehrt nur aus Norddeutschland, und zwar nur aus Hinter- 
pommern, West- und Ostpreußen bekannte Linaria odora reicht ostwärts noch 
bis Westasien; L. alpina dagegen, welche von den Alpen mit den Flüssen noch 
in die Hauptländergebiete Süddeutschlands eingewandert ist, scheint sonst auf 
Gebirge Südeuropas und des südlichen Mitteleuropas beschränkt zu sein. 


24% 


372 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Alectorolophus-Arten bewohnen außerhalb des Deutschen Reiches 
nur Teile Mitteleuropas in weiterem Sinne. Es sind also neben 
weit verbreiteten Arten auch solche mit ziemlich geringem Aus- 
dehnungsgebiet in dieser offenbar auch jetzt noch in Umwandlung 
und Artenneubildung begriffenen Familie vorhanden. 

Mit den Scrofulariaceen sowie mit der artenreichen, aber 
hauptsächlich in den Tropen vertretenen Familie der Gesneriaceen, 
sind die viel weniger Arten umfassenden Orobanchacese nahe 
verwandt. Diese sind vorwiegend in den wärmeren Teilen der 
nördlich-gemäßigten Zone zu Hause, entsenden aber auch in die 
Tropen und sogar in die südlich-gemäßigte Zone einzelne Aus- 
läufer. Die einzig bei uns allgemein verbreitete, wenn auch keines- 
wegs überall häufige Art, die Schuppenwurz (Lathraea squamaria) 
wird auch häufig den Scrofulariaceen zugerechnet; sie ist im ge- 
mäßigten Europa und Asien weit verbreitet und hat auch nur 
in diesen Erdteilen einige Gattungsgenossen. Unsere einzige 
andere Gattung Orobanche hat auch in Chile, Australien und 
dem Kapland Vertreter, im letzten Lande wohl nur infolge von 
Einschleppung. Auch bei uns kommt solche Verbreitungsart vor, 
andererseits treten viele Arten sehr selten und nicht stetig auf 
und sind schwer voneinander zu scheiden; es soll daher nicht 
auf die Verbreitung einzelner hier eingegangen werden); im 
ganzen zeigt sich aber eine starke Abnahme nach Norden, besonders 
Nordwesten. Die einzige außer der mit Hanf verschleppten 
O. ramosa aus dem niedersächsischen Bezirk angegebene Art, 
O. rapum genistae, erreicht nur seine Grenzen; auch in Schleswig- 
Holstein sind nur 2 Arten erwiesen. 

Die Pinguiculaceae (Lentibulariaceae) schließen sich gleich- 
falls nahe an die Scrofulariaceen an?), sind aber hauptsächlich 
in den Tropen entwickelt. Wir haben nur 2 Gattungen von ihnen. 
Pingucula ist hauptsächlich in Eurasien entwickelt, doch kommen 
unsere beiden Arten auch in Nordamerika urwüchsig vor, die 
eine von ihnen ist bei uns ziemlich allgemein verbreitet, die andere 
nur im Alpen- und Voralpenbezirk. Die viel artenreichere Gattung 
Utricularia ist besonders reich in den Tropen durch Landpflanzen 
vertreten, weniger reich und nur durch Wasserpflanzen in den 
gemäßigten Ländern. Wir haben 6 Arten, von denen 4 auch 
ın Nordamerika heimisch zu sein scheinen. Nur U. bremii ist 
vorwiegend in Westeuropa zu Hause und U. neglecta reicht von 
da bis Nordafrika. Mit Ausnahme von U. minor und der für die 
Bayerischen Alpen zweifelhaften U. vulgaris, die ziemlich all- 
gemein verbreitet sind, treten die Arten bei uns recht zerstreut 
auf, doch scheint ihre Verbreitung nicht immer sicher festzustehen, 
da sie z. T. früher miteinander verwechselt sind. 

1) Als einzige alpine Art wird von Hegi (a. a. ©.) O. flava betrachtet, 
die außer in den Alpen und dem Alpenvorland nur noch in den Sudeten und im 
Banat vorkommt, doch sind auch O. h:corum und salviae im Deutschen Reich 
nur von den Alpen und dem Voralpenbezirk bekannt und gleichfalls wohl nicht 
über Mitteleuropa verbreitet. 


!) Hallier vereint gar diese wie die Orobanchaceae mit den Scrofulariaceen, 
ebenso die Globulariaceae. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 373 


Auch die kleine Familie der Globularvaceae schließt sich an 
die Scrofulariaceen an, und zwar nach R. v. Wettstein (in 
Engler-Prantl, Nat. Pflanzenfam.) am nächsten an die 
vorwiegend im Kapland entwickelten Selagineae!). Die Globu- 
lariaceen haben ihre Hauptverbreitung in den Mittelmeerländern, 
reichen in Nordafrika etwas weiter südwärts. Da auch sonst 
Mittelmeerpflanzen oft mit solchen des Kaplandes nahe verwandt 
sind (z. B. Ericaceae), so ist anzunehmen, daß die Gruppen sich 
nur nach beiden Seiten von den Tropen verschieden entwickelten. 
Wir haben nur 3 Arten der Familie. Von diesen ist Globularia 
vulgaris (richtiger G. willkommi) über die 3 süddeutschen, 
dem rheinischen Schiefergebirgs- und hercynischen Bezirk ver- 
breitet und reicht nach Südosten mindestens bis zum Kaukasus, 
während die beiden anderen Arten auf den Alpen- und Voralpen- 
bezirk bei uns beschränkt sind und auch sonst nur in einigen 
anderen Gebirgsländern Europas?) vorkommen. 


Sehr zweifelhaft hinsichtlich ihrer verwandtschaftlichen Stel- 
lung?) sind die Plantaginaceae. Von den drei von Harms und 
Ber nehe (m Eneler-Prant|, Nat. Pilanzenfam.) unter- 
schiedenen Gattungen fehlt uns nur eine auf die Hochanden be- 
schränkte. Von ZLitorella sind 2 Arten bekannt, eine neuerdings 
nicht wieder beobachtete im antarktischen Südamerika und die 
bei uns mit Ausnahme der Alpen in allen Bezirken beobachtete, 
wenn auch z. T. sehr seltene ZL. iuncea, die nur aus Nord- 
und Mitteleuropa bekannt ist, doch auch in Neu-Fundland be- 
obachtet ist (vgl. Bot. Jahresber. XXIV, 1896, 2, S. 114). Aus 
der artenreichen, sehr weit verbreiteten Gattung Plantago, die 
auch hauptsächlich in gemäßigten Ländern vorkommt, haben 
wir 8 Arten. Von diesen tritt die in Westeuropa bis Island ver- 
breitete P. alpina im Deutschen Reich nur in den Alpen auf?®), 
die bis zum Kaukasus verbreitete P. montana streift außerdem 
noch den Voralpenbezirk am Oberstaufen. Alle anderen sind 
auch in Norddeutschland verbreitet, die durch Verschleppung 
zur Allerweltspflanze gewordene P. coronopus ist vielleicht nur 
ım nördlichen Tieflande, besonders an der Küste, urwüchsig, 
während die kaum über Europa hinaus verbreitete P. maritima 
außer an den Küsten auch an Salzstellen des Binnenlandes auf- 
tritt und so auch Mittel- und Süddeutschland berührt, ebenso 
wie die bis Westasien verbreitete, bei uns gerade an der Küste 
seltene P. arenaria, die in Nordwestdeutschland ganz fehlt. Schon 
fast allgemein verbreitet, nur im Nordwesten selten, ist die auch 
bis Sibirien beobachtete P. media, während P. maior und lan- 
ceolata zu unseren gemeinsten Pflanzen gehören, in den Bayerischen 


1) Dagegen nach Hallier (1912) am nächsten an die in Nord- und Mittel- 
asien verbreitete Gattung Lagotis. 

2) @G. nudicaulis mehr in Südwest-, G. cordifolia mehr in Südosteuropa. 

3) Während Engler neuerdings aus ihnen eine eigene Reihe bildet, hat 
Hallier schon 1908 in seiner Arbeit über Juliania vorgeschlagen, sie mit den 
Scerofulariaceae zu einer Familie zu vereinen. 

4) Sonst Pyrenäen sowie Island und Schottland? (Hegia. a. O., S. 171). 


374 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Alpen (nach Vollmann) 1860 m hoch steigen. Diese beiden 
sind auch jetzt zu Allerweltspflanzen geworden; doch ist P. lan- 
ceolata schon in Nordamerika nur eingeführt, wie beide Arten 
auf Neu-Seeland. Ob irgendeine Art wirklich ohne Hilfe des 
Menschen zur Allerweltspflanze wurde, ist zweifelhaft; bei ?. 
maior ist aber wahrscheinlich, daß sie wenigstens in Amerika 
bereits früh südlich vom Äquator auftrat, weil sie dort verschiedene 
Inselgebiete schon erreichte (vgl. Deutsche bot. Monatschr. XIX, 
1901, S. 84). 

Die sehr große und vorwiegend tropische Familie Rubiaceae!) 
ist bei uns nur durch 3 sehr nahe verwandte, kaum scharf von- 
einander zu trennende Gattungen (vgl. Ascherson in Ber. 
deutsch. bot. Ges. XI, 1893, S. 29—42) vertreten, wenn wir von 
einzelnen verwilderten oder verschleppten Arten absehen. Von 
diesen ist die einartige Sherardia bei uns jetzt allgemein ver- 
breitet als Ackerunkraut, aber vielleicht gleich anderen ähnlich 
verbreiteten Arten ursprünglich aus den Mittelmeerländern ein- 
geschleppt, wo sie weit verbreitet ist; durch Einschleppung ist 
sie auch nach Amerika und Australien gekommen, also zur Aller- 
weltspflanze geworden. Von der ihr nahe verwandten Gattung 
Asperula ist nur eine Art ziemlich allgemein im Deutschen Reich 
verbreitet, der Waldmeister (A. odorata), die anderen fehlen 
sämtlich in dem niedersächsischen Bezirke, z. T. auch anders- 
wo: wenn auch nur die wie Sherardia als Ackerunkraut ver- 
breitete A. arvensis noch nicht dauernd Fuß in ganz Norddeutsch- 
land gefaßt hat und außerdem A. glauca wahrscheinlich ursprüng- 
lich nur in Süd- und Mitteldeutschland auftritt (in Schlesien 
vielleicht nur im österreichischen Anteil: Schube). Während 
A.:tinctoria und ceynanchica mit Ausnahme des Nordwestens und 
ganz Schleswig-Holsteins im Deutschen Reiche ziemlich all- 
gemein verbreitet sind, findet sich A. aparıine nur im Nordosten 
in Ost- und Westpreußen und Schlesien (und früher verwildert 
in Brandenburg). Alle unsere Arten finden sich urwüchsig nur 
in Europa, Asien und Nordafrika, doch soll die Gattung auch 
in Australien erwiesen sein. Viel artenreicher und auch weiter 
verbreitet ist die Gattung Galium. Es sind 17 Arten davon im 
Deutschen Reiche fest angesiedelt. Dies kann zwar wohl nicht 
von G@. saccharatum (richtiger @. vaillantia) gesagt werden?), aber 
dafür müßte das bei Garcke-Niedenzu nicht gezählte 
G. arıstatum gerechnet werden, das (nach Vollmann) im 
Alpen- und Voralpenbezirk vorkommt und nicht etwa, wie nach 
Garcke-Niedenzu anzunehmen, mit @. schuliesii zu- 


°) Auf die mutmaßliche Verwandtschaft der Rubiales, Campanulales und 
Tubales mit den Umbellales habe ich im Bot. Centralbl. 1898, Nr. 44/45 hin- 
gewiesen. Nur z. T. hat dies Anklang gefunden. So sucht Hallier Campa- 
nulales und Rubiales ganz zu trennen, diese wie die Tubales von Linaceen, die 
Campanulales dagegen wie die Umbellales von Verwandten der Anonaceae her- 
zuleiten (Anonophylae 1912). Mir scheinen unbedingt Rubiales und Umbellales 
nahe verwandt, durch Caprifoliaceae und Cornaceae verknüpft. 

2) Diese ist meist nur vorübergehend eingeschleppt, heimisch erst in den 
Mittelmeerländern. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblütler (Dicotyledoneae). 375 


sammenfällt. Jene Art ist sonst vorwiegend in den Mittelmeer- 
ländern, während diese hauptsächlich von osteuropäischer, daher 
auch ostdeutscher Verbreitung ist. Diese Art wird von Voll- 
mann nur als Unterart von @. silvaticum betrachtet, einer Art, 
die im äußersten Nordwesten unseres Vaterlandes fehlt, wie auch 
wieder in ganz Ostpreußen (Abromeit), aber sonst nach Osten 
in Asien hineinreicht. Der ursprünglichen Verbreitung nach reichen 
nach Amerika das allgemein bei uns verbreitete @. aparine und 
das Niedersachsen nur an seinen Grenzen, Schleswig-Holstein 
und Mecklenburg auch nur im Osten erreichende, sonst ziemlich!) 
allgemein verbreitete @. boreale. jenes ist sogar durch Ver- 
schleppung zur Allerweltspflanze geworden. Selbständig hat die 
südliche Erdhälfte von unseren Arten wohl nur @. rotundifolium 
erreicht, das bis Java (in Amerika bis Mexiko) südwärts ver- 
breitet ist, der deutschen Küste aber nur im südlichen Mecklen- 
burg und besonders in Pommern (bei Stettin) nahe kommt. Alle 
anderen sind auf die nördliche Alte Welt beschränkt, das nur 
im Alpen- und Voralpenbezirk?) vorkommende @. helveticum und 
die bei uns ziemlich allgemein verbreiteten @. silvestre (nicht im 
Nordwesten) und sazxatile (neuerdings nicht in den Bayerischen 
Alpen) sind auf Europa beschränkt. 


Den Rubiaceen sehr nahe verwandt sind die Caprifoliaceae, 
die mit jenen wahrscheinlich auch Anschluß an die Cornaceen 
finden (vgl. Höck in Bot. Centralbl. LXXVI, 1898, Nr. 44/45). 
Wir haben 4 der 10 durch Fritsch (in Engler-Prantl|, 
Nat. Pflanzenfam.) unterschiedenen Gattungen der Caprifoliaceen. 
Von diesen reichen 2 (Sambucus und Viburnum) auf die südliche 

rdhälfte hinüber, die in der auf Neu-Seeland beschränkten 
Gattung Alseuosmia sogar eine eigentümliche Gattung hat, 
während sonst die Familie sehr vorwiegend in dem nördlich- 
gemäßigten Erdgürtel auftritt. Während keine unserer Arten 
selbständig auf die südliche Erdhälfte hinüberreicht, sind Sam- 
bucus racemosa, Lonicera coerulea, Linnaea borealis und Viburnum 
opulus bis Nordamerika verbreitet. Von diesen ist nur die letzt- 
genannte (mit Ausnahme der Nordseeinseln, deren ursprüngliche 
Vertreter der Familie ganz fehlen) im ganzen Reichsgebiet ver- 
breitet; Lonicera coerula tritt bei uns nur in Süddeutschland?) 
auf, die beiden anderen sind weiter verbreitet, doch fehlt Sam- 
bucus racemosa in großen Teilen Norddeutschlands, während 
Linnaea, die dort auch im Westen selten ist und auch sonst sehr 
zerstreut auftritt, in beiden rheinischen und dem Voralpenbezirk®) 
ganz fehlt. Die meisten anderen Arten reichen nach Asien, z. T. 
auch nach Nordafrika hinein; nur Lonicera periclymenum ist 
auf das westliche Mitteleuropa, Mittel- und Südeuropa (dort ost- 


1) Fehit z. B. im Schwarzwald. 

2) Es soll außer der unmittelbaren Umgebung der Alpen noch von Neapel 
bekannt sein (Hegia.a. O., S. 179). 

%) Aus verschiedenen Teilen Bayerns (s. Vollmanns Flora), dagegen 
aus Württemberg nur vom Oberland (Kirchner-Eichler). 

*, Aus Süddeutschland nur von den Algäuer Alpen bekannt. 


376 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


wärts bis Cypern) beschränkt und Lonzcera alpıgena, die unser 
Reichsgebiet nur im Alpen- und Voralpenbezirk erreicht, findet 
sich sonst noch auf verschiedenen Gebirgen Europas, L. capri- 
jolium, die im Deutschen Reiche nur im hercynischen Bezirk an- 
scheinend wild auftritt, reicht nach Südosten bis zum Kaukasus. 
L. nigra, die bei uns auf die mittleren und südlichen Landesteile 
beschränkt ist, reicht nach Osten gar bis Kamtschatka. Die leichte 
Verschleppung der Beeren und häufige Zucht erschweren bei 
manchen Arten Angaben über ursprüngliche Verbreitung; so 
scheint der schwarzbeerige Holunder (Sambucus nigra) schon in 
Ost- und Westpreußen stellenweise als urwüchsig zweifelhaft 
(Abromeit), wie namentlich in vielen Teilen Rußlands, ist 
aber andererseits nach Südosten bis Vorderasien erwiesen. 

An die Caprifoliaceen!) schließen sich die Valerianaceae an, 
die wie diese zunächst in der nördlich-gemäßigten Zone reichlich 
entwickelt sind und von dort nach Süden Ausläufer entsenden, 
aber reichlicher als diese in den Anden und den sich daran an- 
schließenden Ländergebieten anzutreffen sind. Keine unserer Arten 
ist aber auch nur bis Nordamerika ohne menschliches Zutun ge- 
langt, alle sind auf Eurasien und Nordafrika beschränkt. 4 Vale- 
riana-Arten (V. tripteris, montana, saxatilis und supina) reichen 
nur noch in Süddeutschland hinein und sind ganz auf Europa, 
die letzte sogar auf Mitteleuropa beschränkt, die anderen reichen 
über unseren Erdteil hinaus. Doch ist bei manchen Arten von 
Valerianella (vielleicht ursprünglich sogar bei allen) zweifelhaft, 
wie weit sie urwüchsig sind; im Nordwesten und im äußersten 
Nordosten jedenfalls sind manche von ihnen nicht einmal ein- 
gebürgert. Eine der allgemein verbreiteten Valeriana dioeca sehr 
nahe stehende Kleinart (oder Varietät), V. simplicifolia, ist da- 
gegen nur im Nordosten unseres Vaterlandes beobachtet. Wie 
diese höchstens als Kleinart betrachtet werden kann, so ist das 
mit der aber weiter als sie verbreiteten V. excelsa im Vergleich 
zu der recht weit in der Alten Welt vorkommenden V. officinalis 
der Fall. 

Den Valerianaceen schließen sich die Scabiosaceae (Dipsa- 
cacege) so nahe an, daß sie kaum scharf von ihnen zu trennen 
sind (vgl. Höck in Englers bot. Jahrbüch. XXXI, S. 404 
bis 411). Diese sind ursprünglich ganz auf die Alte Welt be- 
schränkt, dort sehr vorwiegend in den gemäßigten Ländern nörd- 
lich vom Aquator zu Hause, doch reichen sie in Afrika (wie die 
Valerianaceae), z. T. auch über den Äquator hinaus, dagegen 
fehlen sie, von Verschleppungen abgesehen, ganz in Amerika.?) 


1) Wohl kaum von einer der heutigen Formen unmittelbar; es sind nament- 
lich Beziehungen zu Sambucus und Linnaea vorhanden. 

®) Dieser Umstand spricht meines Erachtens auch gegen den Anschluß 
der ursprünglich ganz auf das südliche Amerika beschränkten Calyceraceae an die 
Scabiosaceen, ebenso wie z. B. die Wechselständigkeit der Blätter bei jenen sie 
mit den stets gegenständige Blätter aufweisenden Scabiosaceen in nahe Be- 
ziehungen bringen läßt Trotzdem Warming (Observations sur la valeur 
systematique de l’ovule. Moendeskrift af Japetus Steenstrup, Kjoebenhavn 1913) 
neuerdings auf die Ähnlichkeit in der Befestigung der Samenanlagen in beiden 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 377 


Diein dem Deutschen Reich ziemlich allgemein verbreitete, wenn 
auch im äußersten Nordwesten fehlende und äußersten Nordosten 
seltene Scabiosa columbarıa reicht auf den afrikanischen Ge- 
birgen bis Angola, die bei uns weit häufigere, sogar den Nordsee- 
inseln nicht fehlende Succeisa pratensis mindestens bis Kamerun 
südwärts. Unsere anderen Arten reichen meist ein wenig in Afrika 
oder Asien hinein, nur Suceisa inflexa ist auf unseren Erdteil be- 
schränkt. Diese erreicht das Deutsche Reich nur in Schlesien 
und Bayern!). Von den anderen ist Änautia silvatica innerhalb 
des Deutschen Reiches auf Süd- und Mitteldeutschland beschränkt, 
während alle anderen in diesen Hauptteilen, doch auch in Nord- 
deutschland vorkommen. Aber eine Abnahme der Arten nach 
Norden, und zwar sowohl nach Nordwesten als Nordosten zeigt 
sich auch bei dieser Familie. Außer Suecisa pratensis ist eigentlich 
nur Knautia arvensis allgemein verbreitet; Dipsacus silvester 
findet sich zwar auch in allen Bezirken, wird aber nach Nord- 
westen unbedingt selten und vielleicht auch nach Nordosten, 
da er im Memelgebiet (nach Abromeit) nicht gefunden ist 
und nach Lehmann in Polnisch-Livland wie in den ganzen 
russischen Ostseeprovinzen, von Verschleppungen abgesehen, fehlt. 


Ob die (ucurbitaceae überhaupt durch eigentlich urwüchsige 
Arten bei uns vertreten sind, ist zweifelhaft. Zwei Arten Bryonia 
leben in manchen Teilen namentlich Süd- und Mitteldeutsch- 
lands, sind aber namentlich früher oft gebaut, so daß möglich ist, 
daß sie in unserem ganzen Vaterlande (wie sicher in seinem nörd- 
lichen Teile) ursprünglich nicht heimisch waren. Sie sind in den 
Mittelmeerländern weiter verbreitet und reichen da auch über 
die Grenzen Europas hinaus. Es ist zweifelhaft, ob die Cucur- 
bitaceen, welche in den Tropen stärker entwickelt sind als in den 
gemäßigten Ländern, sich an die folgenden Familien verwandt- 
schaftlich anschließen; es ist namentlich auch mehrfach auf Be- 
ziehungen zu den vorwiegend im tropischen Amerika und Afrika 
vertretenen Passifloraceen?), die meist als Verwandte der Violaceen 
betrachtet werden, hingewiesen. Entschieden ist die Frage jeden- 
falls noch nicht. 


Familien hinweist, glaube ich doch, daß, wie ich es in Engler-Prantls 
Nat. Pflanzenfam. darstellte, die Scabiosaceen den Valerianaceen, die Caly- 
ceraceen den Korbblütern am nächsten stehen, wenn auch beide Gruppen wahr- 
scheinlich gemeinsame Ahnen haben, wie ich es im Bot. Centralbl. LXXVI, 1898, 
S. 175 andeutete. Scabiosaceae werden wie Valerianaceae und Caprifoliaceae 
nordländischen Ursprung haben, Calyceraceae, wie andere sichere Verwandte der 
Korbblüter, südländischen (s. Einl.). 


1) Bei Nymphenburg und Bamberg (Vollmann). 


2) Hallier bildetin seinem ‚Systeme phyletique‘‘ 1912 aus Cucurbitaceen, 
Begoniaceen und Datiscaceen eine Ordnung (Pepeviferae), die er von den Passi- 
floraceen und durch ihre Vermittelung von den Flacourtiaceen ableitet. Eng- 
ler (Syllabus 7. Aufl.) gibt zu, daß Anklänge der Oucurbitaceae zu der Unterreihe 
Flacourtüineae bestehen, welcher er auch die Violaceae zurechnet, fügt aber hinzu, 
„doch ist bei mehreren sehr wichtigen Eigentümlichkeiten der Oue. an eine direkte 
Abstammung von dieser Unterreihe nicht zu denken‘. 


378 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Die Campanulaceae!) sind wieder vorwiegend, wenn auch 
keineswegs ausschließlich, Bewohner gemäßigter Klimate, sind 
namentlich in Gebirgen reichlich .entwickelt. Dies zeigt sich auch 
bei uns, denn von den 30 reichsdeutschen Arten der Familie sind 
10 nur in Mittel- oder Süddeutschland heimisch. Aus der 6 reichs- 
deutsche Arten zählenden Gattung Phyteuma ist die Hälfte der 
Arten sogar ganz auf den Alpenbezirk beschränkt und von den 
3 anderen Arten ist nur eine, Ph. spicatum, in Norddeutschland 
ziemlich allgemein verbreitet, während die beiden anderen nur 
wenig in Norddeutschland hineinreichen und dort z. T. nur 
verschleppt vorkommen. Von sSpecularia ist eine Art ganz auf 
Süd- und Mitteldeutschland beschränkt, die andere außerdem in 
Norddeutschland verschleppt oder verwildert, höchstens stellen- 
weise eingebürgert. Von Jasione ist J. montana fast allgemein 
verbreitet mit Ausnahme der Bayerischen Alpen, die andere Art, 
J. perennis, fast auf den rheinischen Bezirk beschränkt, ist aber 
in Württemberg von allen 4 Hauptteilen des Landes, die Kirch- 
nerund Eichler in ıhrer Flora unterscheiden, erwiesen, reicht 
somit in den Bezirk der oberdeutschen Hochebene, wenigstens 
an seinen Grenzen, hinein. Auch die größte Gattung der Familie, 
Campanula, hat unter ihren 16 reichsdeutschen Arten 6 auf Mittel- 
und Süddeutschland?) beschränkte und nur kaum so viel allgemein 
verbreitete Arten, da mehrere den niedersächsischen Bezirk ent- 
weder gar nicht oder nur an seinen Grenzen erreichen; 0. rapun- 
culus, welche da mit Ausnahme des äußersten Nordwestens noch 
ziemlich verbreitet, wenn auch keineswegs überall wirklich heimisch 
ist, wird auch in der Nähe der Ostsee selten und vielfach als ur- 
wüchsig zweifelhaft, ist in Ost- und Westpreußen nur verwildert. 
Von weiteren Gattungen sind noch Adenophora, Wahlenbergia?) 
und Zobelia bei uns durch je eine Art vertreten, die erste vorwiegend 
im Osten, die beiden letzten besonders im Westen, doch die letzte 
an der Ostsee allerdings bis zur Weichsel. Diese kann insofern 
als eine echt atlantische Art angesehen werden, als sie im östlichen 
Nordamerika wieder auftritt. Außer ihr ist von unseren Arten 
nur die bei uns häufigste Campanula rotundifolia in Nordamerika 
urwüchsig, alle anderen sind auf die nördliche Alte Welt und zur 
Hälfte sogar auf Europa beschränkt; selbst in Asien reichen nur 
wenige weit hinein, z. B. die bei uns wenig verbreiteten O©. sibirica 
und bononiensis und die bei uns mit Ausnahme Niedersachsens 
fast allgemein auftretende C©. glomerata bis Mittelasien, andere 
nach Vorderasien oder Sibirien; ebenso reichen nur wenige nach 
Nordwestafrika; von diesen tritt die dort wirklich montane Jasione 


!) Hallier führt diese, wenn auch mit ? auf die Borraginaceae zurück 
und durch diese auf Anonaceae. 

2) C. thyrsoidea und alpina kommen ebenso wie Phyteuma hemisphaericum, 
michelwi und halleri innerhalb des Deutschen Reiches nur auf den Bayerischen 
Alpen vor, die beiden genannten Campanula-Arten und Phyteuma michelii sind 
ganz auf Gebirge Mitteleuropas (im Sinne von Ascherson-Graebner) 
beschränkt. 

®2) Im Elsaß nur neulich beim Exerzierplatz von Weißenburg gefunden 
(Hummela.a. O., S. 8). 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 379 


montana, da in einer besonderen Varietät auf. C(ampanula rotundi- 
folia ist auch die einzige unter unseren Arten der Familie, welche 
in Norwegen weit nordwärts vordringt, wenn auch im Süden 
dieses Landes noch etwa ein Dutzend von ihnen vorkommen. 
Die Gesamtverbreitung unserer Arten der Familie spricht 
daher keineswegs für ein hohes Alter, während andere, namentlich 
Inselgebieten eigentümliche Gattungen wohl auf solches hindeuten 
könnten. 


Als denCampanulaceen verwandt werden jetzt fast allgemein!) 
die Korbblüter (Composaceae, Compositae) betrachtet, also die Ver- 
treter der artenreichsten Familie unter allen Zweikeimblättlern 
(wie nach unseren jetzigen Kenntnissen noch unter allen Gefäß- 
pflanzen?)). Diese fastgenau den zehnten Teil aller Arten von Samen- 
pflanzen umfassende Familie ist auch im Deutschen Reich un- 
gefähr in dem gleichen Verhältnis zur Gesamtzahl aller anderen 
Familien dieser Gruppe stehend, doch ist die genaue Zahl der ur- 
wüchsigen Arten deshalb schwer festzustellen, weil zahlreiche nicht 
heimische Arten eingebürgert sind und bei einigen für eingeführt 
gehaltenen Arten wie Senecio vernalis nicht möglich ist, daß 
sie doch stellenweise urwüchsig sind. So müßte diese in Ostpreußen 
mindestens vor 1717 eingewandert sein (vgl. Abromeit, Fl. 
v. Ost- und Westpreußen, S. 417—420). Andererseits gibt es Arten 
von Aster, welche jetzt für eingebürgert in Deutschland gelten, 
von denen man Nordamerika als ursprüngliche Heimat ansieht, 
obwohl sie dort nicht in genau den norddeutschen entsprechenden 
Formen vorkommen, also mindestens bei uns sich unseren Ver- 
hältnissen angepaßt zu haben scheinen. Die Zahl der wie wild 
im Deutschen Reich lebenden Arten dieser Familie bleibt nicht 
weit von 300 entfernt. Es ist daher unmöglich, hier viel auf Einzel- 
heiten der Verbreitung einzugehen. Die Gesamtergebnisse dar- 
über sind aus den Übersichten zu ersehen. Die wohl auf der ganzen 
Erde artenreichste Gattung ist Senecio, doch kommen von den 
etwa 1300 Arten nur etwa 2 Dutzend im Deutschen Reiche vor. 
Bei uns ist die auf der ganzen Erde kaum den dritten Teil soviel 
Arten zählende Gattung Hieracium mit annähernd 70 Arten am 
stärksten vertreten. Doch sind viele von diesen oft nur durch 
geringfügige Unterschiede voneinander getrennte Kleinarten bei 
uns nur wenig verbreitet; so kommt etwa ein Dutzend nur in den 
Sudeten, reichlich ein halbes Dutzend?) nur in. den Alpen vor, 
während 4 Arten nur aus dem Alpen- und Voralpenbezirk bekannt. 


1) Aber Sinnott weist (Amer. Journ. of B. A. I, 1914, S. 318) darauf hin, 
daß nach dem Bau der Stengelknoten die Korbblüter eher Verwandtschaft mit 
Goodeniaceae, Dipsaceae und Caprifoliaceae als mit Campanulaceae haben. 


2) Sowohl bei den Hülsenfrüchtern als bei den Orchideen, die in den warmen, 
noch vielfach wenig durchforschten Ländern der Erde besonders reichlich vor- 
kommen, wäre denkbar, daß sie dereinst die Korbblüter an Artenzahl übertreffen 
könnten, 


%) H. glaciale wird von Vollmann noch aus den Bayerischen Alpen er- 
wähnt und fehlt gleich verschiedenen von Vollmann als Unterarten be- 
trachteten Formen bei Garcke-Niedenzu. 


380 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


sind; überhaupt sind Süd- und Mitteldeutschland viel reicher 
mit Arten dieser Gattung bedacht als Norddeutschland. In Nieder- 
sachsen sind sogar nur 8 Arten davon erwiesen. 

Von anderen Gattungen der Familie haben nur noch Crepis 
und Cirsium mehr als ein Dutzend (16 bzw. 13 heimische) Arten 
im Deutschen Reich; von der ersten kommen auch wieder 3 nur 
in unserem Anteil an den Alpen!) vor und doppelt so viele treten 
außer diesen nur in den gebirgigen Teilen unseres Vaterlandes auf, 
und auch von Cirsium sind 4 Arten auf diese südliche Landes- 
hälfte beschränkt. Annähernd ein Dutzend Arten hat noch Centau- 
rea. Doch ist von diesen außer der mutmaßlich vor Jahrtausenden 
mit dem Getreide eingeführten Kornblume (C. cyanus) nur (©. 
iacea allgemein verbreitet, während die sonst auch aus allen Be- 
zirken erwiesene Ü. scabiosa den niedersächsischen Bezirk wieder 
nur in seinen Grenzlandschaften erreicht und fast die Hälfte der 
Arten auf Süd- und Mitteldeutschland beschränkt bleibt?). 

Diesen artenreichen Gattungen stehen etwa 16 gegenüber, 
die nur je eine Art aufweisen. Von diesen sind Hupatorium, Soli- 
dago, Bellis, Arnica, Tussilago, Serratula und Taraxacum bei uns 
fast allgemein verbreitet, Leontopodium dagegen nur in den Alpen, 
Micropus nur im oberrheinischen Bezirk, Adenostyles?) ist mit 
2 Arten auf die gebirgigen Teile des Landes beschränkt. Erigeron 
hat 5 auf die Alpen beschränkte Arten*), während (außer dem 
eingeschleppten EZ. canadensis) nur E. acer weiter, und zwar dieser 
aus allen Bezirken erwiesen ist. Doronicum ist mit 6 Arten ganz 
auf die gebirgigen Teile unseres Landes beschränkt (4 nur in den 
Alpen); D. pardalianches allein tritt auch in Norddeutschland 
auf, doch wahrscheinlich nur infolge von Verwilderung. So zeigt 
sich große Verschiedenheit schon in der Verbreitung der Gattungen 
innerhalb unseres Landes und unter den Arten gleicher Gattungen. 
Daß diese noch weiter unter den Arten anderer Gattungen als 
der bisher berücksichtigten ebenso zu beobachten sind, zeigen 
die Übersichten über die Verbreitung der Familien. Auch hier 
sind wieder, wie bei den Campanulaceen, recht viele auf Europa 
beschränkte Arten, sogar nicht wenige nur aus Mitteleuropa be- 
kannte, und zwar nicht nur aus solchen Gattungen wie Hieracium 
und Senecio, deren Gesamtverbreitung nur sicher nicht genügend 
bekannt ist, sondern es gehören auch Arten wie Homogyne discolor, 
Adenostyles alpina und Saussurea pygmaea aus artenärmeren 
Gattungen dazu?), die also weniger leicht übersehen werden. 

1) C. montana, hyoseridifolia und die ganz auf Alpen und Karpathen be- 
schränkte ©. iaequini. 

2) ©. axillaris nur in der unteren Hochebene und dem nördlichen Keuper- 
gebiet von Bayern (Vollmann), ©. serotina nur im rheinischen Schiefer- 
 gebirgsbezirk. 

®) A. albifrons im Deutschen Reich nur in Alpen und Jura, sonst von den 
Pyrenäen zu den Siebenbürger Karpathen (Eichler-Gradmann- 
Meigen, S. 26). 

4) Von diesen ist Z. alpinus nicht nur wie BE. uniflorus iu allen 3 nördlichen 

Erdteilen verbreitet, sondern im Gegensatz zu diesem auch vom Feuerland ge- 


nannt (Hegia.a. O., S. 181). 
5) Ferner 2 Erigeron, 3 Achillea, 1 Petasites und 1 Hypochoeris. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 381 


Es fehlt im Gegensatz dazu zwar nicht ganz an den Arten von 
weiter Verbreitung, im Gegenteil gibt es viele Allerweltspflanzen; 
aber die meisten von ihnen haben diese weite Verbreitung nur 
dem Einfluß des Menschen zu verdanken. Selbst bei Arten wie 
Artemisia absinthium, Gnaphalium luteo-album, Taraxacum offi- 
cinale und Picris hieracioides, welche wahrscheinlich auch ohne 
menschlichen Einfluß die südliche Erdhälfte erreichten, ist die 
Verbreitung sicher durch den Menschen befördert. Auch selbst 
nach Nordamerika hin sind nur verhältnismäßig wenig Arten 
ohne Zutun des Menschen verbreitet, so daß sogar in dieser wohl 
überall auf der Erde nicht nur vorkommenden, sondern meist 
reichlich vertretenen Familie unsere Arten doch nicht auf eine 
Verbreitung seit alter Zeit hindeuten. Die günstigen Verbreitungs- 
mittel haben aber einige Arten befähigt, sich nachträglich ein 
großes Gebiet zu erobern. Wie schnell das oft geht, zeigen Arten, 
die bei uns sicher nicht heimisch sind, z. B. der genannte Erigeron 
canadensis!). 


Aus den in den ersten Spalten der Übersicht über die Ver- 
breitung der Familien gegebenen Zahlen ergibt sich, daß nur 
3 sehr artenarme Familien, die Ceratophyllaceae, Hippuridaceae 
und Adoxaceae mit allen ihren Arten bei uns vertreten sind. Nächst 
ihnen sind im Verhältnis am reichsten bedacht die Trapaceae, 
obwohl von ihren 3 Arten nur eine bei uns vorkommt. Demnächst 
würden nach den obengegebenen Zahlen die Pirolaceae mit 26,7%, 
ihrer Arten bei uns folgen, doch ist gerade diese Angabe sehr 
zweifelhaft, da neuerdings durch Andres verschiedene neue 
Arten der Familie aufgestellt sind. Mehr als 10 % der Arten finden 
sich noch bei uns bei Empetraceae (20 %,), Orobanchaceae (18 %), 
Callitrichaceae (15,4), @Globulariaceae (15,0), Salicaceae (14,7), 
Tamaricaceae (11,4) und Betulaceae (11,2), von denen nur die 
Salicaceae mehr als 100 Arten, die meisten sehr wenig besitzen. 
Erst die dann mit 8,38% Arten erscheinenden Rosaceae sind eine 
Gruppe, deren Arten nach Tausenden zählen. Es folgen dann 
nach ihrem verhältnismäßigen Artenreichtum bei uns: N ymphaea- 
ceae (8,0), Caryophyllaceae (6,6), Primulaceae (6,4), Elaeagnaceae 
(6,2), Chenopodiaceae (6,0), Oruciaceae (5,8), Ranunculaceae (5,7), 
Scabiosaceae (5,6), Epilobiaceae (5,4), Linaceae (5,3). Noch mehr 
als 30 weitere Familien sind mit mehr als 1% ihrer Arten bei 
uns vertreten?), während etwa einviertel Hundert Familien mit 
weniger als 1 %, ihrer Arten bei uns vorkommen. Unter die letzte 


2) Auch Xanthium spinosum, das mutmaßlich ebenfalls in Amerika heimisch 
ist, wurde schon in alle Erdteile infolge des menschlichen Verkehrs eingeschleppt, 
am wenigsten vielleicht in Asien. 

2) Etwa in folgender Reihenfolge: Staphyleaceae, Droseraceae, Plantayt- 
naceae, Sedaceae, Sazifragaceae, Gentianaceae, Polygonaceae (4—-5 %), Violaceae, 
Scrofulariaceae, Valerianaceae, Umbellaceae, Resedaceae, Aceraceae, Buzaceae, 
Pinguiculaceae, Capritoliacese (3>—4), Santalaceae, Papaveraceae, Campanulaceae, 
Cornaceae, Geraniaceae, Myricaceae, Ulmaceae, Composaceae, Labiaceae, Borra- 
ginaceae (2—3), Plumbaginaceae, Myriophyllaceae, Portulacaceae, Ericaceae, Fa- 
gaceae, Hypericaceae, Thymelaeaceae, Aristolochiaceae (1—2). 


382 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Gruppe gehört die artenreiche Familie der Hülsenfrüchter!), 
während die größte aller Familien, die Korbblüter, durch 2,2 %, 
ihrer Arten im Deutschen Reiche urwüchsig vertreten ist. Diese 
Beispiele zeigen, daß die Zahl der Arten innerhalb unseres Landes 
nicht annähernd ihrer Gesamtzahl entspricht. 


Von den an die Übersicht angeschlossenen Verhältniszahlen 
der Hauptgruppen ist am beachtenswertesten das Verhältnis der 
Ein- zu den Zweikeimblättlern, auf das schon in diesen Beiheften 
(XXXII, 1914, Abt. II, S. 20 ff.) hingewiesen wurde?), das aber 
hier noch einmal für die Einzelbezirke geprüft werden mag, da 
jetzt Zahlen zugrunde gelegt werden können, welche sich nur 
auf die heimischen und seit lange heimisch gewordenen Arten 
beziehen. 


Zunächst zeigt sich eine entschiedene Zunahme der Zwei- 
keimblättler im Vergleich zu den Einkeimblättlern, wenn wir 
die wenigstens teilweise nord-südlich zueinander liegenden Be- 
zirke vergleichen, wie folgende Gegenüberstellungen zeigen: 


1. Niedersachs. 2,7; Mittelrh. 2,9; Oberrh. 3,3. 
2. Westbalt. 2,8; Binnenl. 3,0; Sudeten 3,3. 


Daß dies der Einfluß der zunehmenden Wärme ist, wird darum 
wahrscheinlich, weil ein ähnliches Verhältnis sich ergibt: 


3. Niedersachs. 2,7; Hercyn. 3,1; Voralp. 3,3. 


Im letzten Falle würde nämlich keine Zunahme, sondern 
eine Abnahme eintreten, wenn man die Bayerischen Alpen an- 
fügte, bei denen die Verhältniszahl 3,2 ist. Diese liegen nun zwar 
südlich vom Voralpenbezirk, sind aber im Durchschnitt kälter, 
wenigstens soweit das eigentliche Hochgebirge in Betracht kommt, 
das am meisten Arten vor den Voralpen voraus hat. 


Die verhältnismäßige Abnahme der Einkeimblättler im Ver- 
gleich zu allen Samenpflanzen bei mehr festländischem Klima 
kommt, da die Zahl der Nacktsamer sehr gering ist, ungefähr 
auf das gleiche Verhältnis hinaus. Daher zeigt: 


1. Niedersachs. 2,7; Westbalt. 2,8; Binnenl. 3,0; 
2. Mittelrh. 2,9; Hercyn. 3,1; Sudeten 3,3 


1) Die auch ziemlich artenreichen Euphorbiaceae und Rubiaceae gehören 
gleichfalls hierher. 

2) Die dort gegebenen Zahlen dieses Verhältnisses für Bayern und Württem- 
berg ergeben nach den seitdem neu erschienenen Floren der von Vollmann 
für Bayern 1:3,7 und der neuen Auflage von Kirchner und Eichler 
für Württemberg 1: 3,3. Die letzte Zahl bleibt noch immer etwas hinter der 
für Baden (vonSeubert-Klein) 1:3,7 zurück; da sich aber für den Ober- 
rheinbezirk (ohne Rechnung der eingebürgerten Arten) das Verhältnis 1: 3,3 
ergibt, kann vielleicht die Angabe für Baden auf etwas ungenauer Artenzählung 
beruhen; sonst ist zur Erklärung zu beachten, daß die eigentliche oberrheinische 
Ebene, zu der ein großer Teil Badens gehört, ein zwar wärmeres, aber zugleich, 
trotz der größeren Nähe des Meeres, auch trockeneres Klima hat als Württem- 
berg, daß vielleicht die beiden im Text erwähnten Einflüsse sich z. T. auf- 
heben. — Bei dem vergleichsweise herangezogenen Ägypten weicht das Ergebnis 
an der Hand der neuen Flora von Muschler (1 :4,6) von dem älteren nach 
Ascherson-Schweinfurth (1 :4,7) nur unbedeutend ab. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 383 


ein Ansteigen bei Entfernungen vom atlantischen Meer!). Es mag 
neben der größeren Trockenheit auch die größere Sommerwärme 
für die Entwickelung der Zweikeimblättler im Vergleich zu den Ein- 
keimblättlern fördernd wirken, da unter diesen sehr vorwiegend Be- 
wohner feuchter Orte, unter jenen auch vielfach Dörrpflanzen sind. 


Die Vergleiche der anderen Gruppen liefern weniger be- 
achtenswerte Ergebnisse. Es sei daher nur auf wenige von diesen 
hingewiesen. Decksamer sind im Vergleich zu den Nacktsamern 
am schwächsten in dem Alpen- und demnächst im Sudetenbezirk 
entwickelt, was mit verhältnismäßig starker Entwickelung der 
Nadelhölzer in den Gebirgen zusammenhängt. Daß aber gerade 
der westbaltische Bezirk im Verhältnis am meisten Decksamer 
besitzt, ist kaum erklärlich; man hätte eher erwarten sollen, 
daß es der niedersächsische Bezirk als der feuchteste sei; aber 
dieser besitzt ebensoviele Nadelhölzer und viel weniger Deck- 
samer. Hätte man kleinere Ländergebiete verglichen, z. B. die 
Nordseeinseln als einen besonderen Bezirk abgetrennt, so wäre 
das richtige Verhältnis herausgekommen, nämlich das gänzliche 
Fehlen der Nadelhölzer in dem feuchtesten Teil unseres Landes, 
obwohl sicher nicht die Feuchtigkeit, sondern weit mehr der 
allem Baumwuchs an ungeschützten Stellen hinderliche Wind 
das Fehlen der Nadelbäume wie anderer Waldbäume in unmittel- 
barer Nähe der Nordseeküste verhindert. Andererseits sind aber 
die Nadelhölzer mehr trockenem als feuchtem Klima angepaßt. 

Noch weniger läßt sich das Ergebnis des Vergleichs der 
Gefäßsporer mit den Samenpflanzen durch klimatische Verhält- 
nisse erklären.‘ Es sind die meisten Gefäßsporer überhaupt, und 
zwar vor allem am meisten Filiceae im oberrheinischen Bezirk, 
am wenigsten im niedersächsischen; jener ist als der wärmste 
unbedingt auch für Farne, die in warmen Ländern am meisten 
entwickelt sind, der geeignetste. Daß aber der niedersächsische 
am wenigsten Gefäßsporer hat, erklärt sich sicher nur so, wie 
überhaupt die geringe Zahl von Gefäßpflanzen dort, nämlich 
weil die Haupteinwanderung der Pflanzen nach Norddeutschland 
von Südosten her erfolgte. Daß dies der Grund dafür ist, geht 
unzweifelhaft daraus hervor, daß der äußerste Nordwesten, Ost- 
friesland, noch wieder im Vergleich zum ganzen Bezirk arm an 
Polypodiaceen, der artenreichsten Farnfamilie, ist; es hat nur 
10 Arten der Familie (gegen 20 in ganz Norddeutschland); da- 
gegen sind in Ostfriesland (mit Einschluß der Inseln) 5 (von 
6 norddeutschen) Osmundaceen?) erwiesen. 


1) Ganz entsprechend dem oben aufgestellten, auf Forschungen von 
Maximowicz in Ostasien entsprechenden Satz, lauten die Prozentsätze der 
Einkeimblättler im Verhältnis zu allen Samenpflanzen dementsprechend ab- 
steigend. 1. Nieders. 27,6; Westbalt. 25,7; Binnenl. 24,9. 

2. Mittelrh. 25,7; Hercyn. 24,4; Sudeten 22,9. 

2) Diese sollen nach Diels (in Engler-Prantl, Nat. Pflanzen- 
fam. I, 4, S. 376) in den hauptsächlich vereisten Gebieten am spärlichsten sein; 
doch widerspricht dem, daß Ostpreußen alle 6 reichsdeutschen Arten der Familie 
besitzt, Norddeutschland überhaupt reicher daran ist als Mittel- und Süddeutsch- 
land. 


384 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


Im Vergleich zu den Samenpflanzen sind aber der rheinische 
Schiefergebirgsbezirk, der westbaltische und vor allem der Binnen- 
landsbezirk noch ärmer an Gefäßsporern, und der Sudetenbezirk 
ist dann im Verhältnis zu den anderen Gefäßpflanzen der reichste 
Bezirk, während die 3 süddeutschen Bezirke und der hercynische 
Bezirk die gleiche Verhältniszahl ergeben wie das ganz der Ge- 
birge entbehrende Ostpreußen, das nächst dem niedersächsischen 
Bezirk (absolut gerechnet) die wenigsten Gefäßsporer besitzt. 
Von den einzelnen Klassen dieser Gruppe sind die Equiseteae 
am gleichmäßigsten, die /soetege am ungleichmäßigsten durch 
das Deutsche Reich verbreitet; von den Lycopodiaceen sind 
mit Ausnahme des in Norddeutschland ganz fehlenden Zycopodium 
alpinum alle reichsdeutschen Arten durch sämtliche Bezirke ver- 
breitet, fehlen allerdings z. T. auf den Nordseeinseln. Die 
auch im Aussehen recht ungleichartigen Gefäßsporer verhalten 
sich daher auch ihrer Verbreitung nach recht verschieden, doch 
sind die meisten Familien von ihr bei uns so artenarm, daß ihr 
Vergleich im einzelnen keine weitere Bedeutung hat. 


Einen Vergleich der Archichlamydeae und Sympetalae habe 
ich nicht angestellt!), weil diese keine eigentlichen Verwandtschafts- 
gruppen sind, sondern nur die letzte Gruppe die in bezug auf 
den Blütenbau höher entwickelten Gruppen zusammenfaßt?), die 
z. T. wohl verwandtschaftlich sich verschiedenen Ordnungen 
jener anschließen lassen, doch ist über die eigentlichen Verwandt- 
schaftsgruppen unter den Zweikeimblättlern auch noch nicht an- 
nähernde Einigung unter den Forschern erlangt. Selbst die in 
der Übersicht berücksichtigten Ordnungen werden gewiß noch 
manche Verschiebungen hinsichtlich der Verteilung der Familien 
erfahren. 


Da eine lineare Anordnung auch nicht annähernd bei einer 
so großen Klasse, wie die Zweikeimblättler es sind, die Entwicke- 
lungshöhe anzugeben vermag, wenn sie gleichzeitig nach Mög- 
lichkeit auch die Verwandtschaftsverhältnisse andeuten soll, kann 
auch nicht erwartet werden, daß in der Übersicht über die Gesamt- 
verbreitung unserer Arten (siehe S. 385—387) ein so deutlicher 
Unterschied zwischen den höher und niedriger entwickelten Grup- 
pen erscheine als bei den Zweikeimblättlern. Im allgemeinen 
zeigen allerdings die meisten Familien der Sympetalae hinsichtlich 
unserer Arten eine geringere Gesamtverbreitung als manche 
Familien der Archichlamydeae; doch fehlen auch unter diesen 
aus allen Familien zwischen Rutaceae und Elaeagnaceae mit einziger 
Ausnahme der Aypericaceae bei uns Arten, die selbständig bis 


!) Am artenärmsten ist von beiden Gruppen der niedersächsische und dem- 
nächst ostpreußische Bezirk, am artenreichsten hinsichtlich der Sympeialae der 
Voralpenbezirk, hinsichtlich der Archichlamydeae (wie aller Zweikeimblättler) 
der oberrheinische Bezirk. 

®) Daß ich die Sympetalae für eine unnatürliche Gruppe halte, habe ich 
schon mehrfach früher betont; Hallier scheint mir aber in ihrer Zerreißung 
zu weit zu gehen. Die Tetracyelicae monotegmicae unter ihnen nach Van Tieg- 
hem3s Bezeichnung möchte ich für eine wirkliche Verwandtschaftsgruppe halten. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 385 


Ursprüngliche Gesamiverbreitung deutscher Zweikeimblättler nach 
°/, reichsdeutscher Arten. 


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Salicaceae | 7 3 13 54 —_ 22 ES 
Mumeacede,) . . ....... _ == == = — 100 _ 
Betmlaceae 20.0.0... — —_ 22 33 _ 44 — 
Bermeerdei, 0... 20% _ — 100 — == — _ 
Blnzeeae 3,0: 0... —_ 33 67 — _ er a 
Manterder ı.... 0.2... _ —_ = 100 — — — 
Übseaosıe — — | — = — 50 
Santalieeaen. ...'.... 43 43 14 —_ —_ _ 
Borantlaceae.! . . ...\. — —_ 50 50 _ — _ 
Aristolochiaceae . . .. — | — 50 50 | — — _ 
Boyesonaceae. .. ...:.. 3 6 16 2 | — 23 42 
Enenopoediaceae. . .. . .. — 17 7 87 — | 1 26 
Aaranfaceae ....... — —_ — — = 50 50 
Bortmlaeaeeae . . .... —_ 67 —_ _ —_ —_ 33 
Earyepliyllacesee  . ....\ 5 15 ar] 31 3 15 13 
Bymphacaceae . . . .. — 50 50 — —_ —_ _ 
@eratophyllaceae . . .. 2,150 _ — —_ — 50 
Ranuneulaceae . . . ...+ 4 20 32 23 —_ 14 7 
Bexberidaceae °. . . . — — 100 — _ _ — 
Eivayesdeeae.. . ...... . 6 93 12 35 —_ — — 
Cruciaceae . 5 aa arena 8 oe 
Besedaceaen.. a... —_ — 100 pe _ — — 
Bipserdceaeii. . 0.0.0: —_ — — —_ 25 50 25 
EEIEERITN ME _ 40 45 5 5 5 — 
Baaoaceae: . N... ; 11 31 15 11 — 29 3 
ES SSR Ne MR ee 6 54 18 11 — 10 1 
Berummmaceae ı, .u.. . — 34 32 31 —_ 1 3 
Berastdeeae , E= 12 31 44 — — 12 
Paalidäceae: .. .......,, _ —_ —_ — En 100 — 
RSS L SH ER — 37 50 == _ —_ 13 
rede N — 50 — 50 — —_ _ 
Bolwpaläaceae .. .0.... _ 71 28 _ — _ _ 


Beihefte Bot. Centralbl, Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 3. 25 


386 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 


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Euphorbiaceae 9 24 57 9 — BR = 
Callitrichaceae —_ —_ — 25 25 50 —_ 
Buxaceae —_ — 100 _ — — — 
Empetraceae _ _ _ —_ —_ 100 — 
Aquifoliaceae . —_ —_ 100 —_ — — = 
Celastraceae —_ — 33 67 = > ei 
Staphyleaceae — eu 100 = ze ae a 
Aceraceae — 25 75 —_ —_ _ —_ 
Balsaminaceae u — —n 100 ee we ey 
Rhamnaceae ae 25 a 75 = Be => 
Tiliaceae — — 50 50 = er Kae 
Malvaceae = 25 50 25 = je je 
Hypericaceae —_ 33 33 22 _ —_ 11 
Elatinaceae = 25 25 —_ 25 25 Be 
Tamaricaceae. = — 100 — = er sur 
Cistaceae — 33 67 — es = ges 
Violaceae = 40 20 20 en 0 gms 
Thymelaeaceae Br 60]. ae Er ei 
Elaeagnaceae . _ _ — 100 _ — Br 
Lythraceae — = 33 — == Rn 67 
Epilobiaceae . — 27 23 13 4 23 9 
Trapaceae . B — — — 100 —_ — —_ 
Myriophyllaceae . _ _ — — — 67 | 33 
Hippuridaceae — ze u ee = _— 100 
Hederaceae Zu 100 EN = == u 
Umbellaceae 2 31 39 19 1 5 2 
Cornaceae . Au En 67 ee = 33 je, 
Pirolaceae — ar 12 > 12 75 on 
Ericaceae 6 24 6 — pen 58 — 
Primulaceae 16 25 19 16 _ 16 9 
Plumbaginaceae . 20 40 — _ 20 —_ 20 
Oleaceae en — 100 — ze > a 
Gentianaceae . 3 47 16 12 3 16 3 
Apocynaceae . — — 100 _ _ — —_ 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 387 


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Asclepiadaceae | — E= _ 100 — — — 
Convolvulaceae . RE — — 34 17 — — 50 
Bolemoniaceae, . . .... — — — —_ — 100 — 
Benosmaeede, . ... ... 3 24 55 12 — 6 _ 
Merbenaeeae . ... 2 0% —_ — 100 — — — — 
Bablaceae a. len. — 9 65 17 — 4 4 
Splanaceaetr nn. —_ 14 29 43 —_ — 14 
Serofulariaceae . . 2... 3 28 40 10 3 12 4 
@robanchaceae . . . . . 13 29 54 4 == — — 
Werieulaniaceaee . .... — 12 12 == 12 63 — 
Globulamiaceae !: .... . —_ 67 33 — — — — 
Blantacinacese . ...... —_ 32 33 22 11 — 11 
Babiaceaes ran. 0 —_ 2 21 46 — 8 4 
Adoxaceae RR Ra —_ —_ — — —_ 100 — 
Bapzitfollaeeee . .... . 17 33 17 | — 33 — 
VWalemianaceae. . . .:... 15 23 46 15 —_ — — 
Bipsdereeger... ....,.°. — 11 67 11 — — al 
@lleurbitaceae . . . .. — — 100 — — — — 
Pasipamulaceae . ...... i0 40 30 13 3 3 _ 
Ponipesaceae. .... ....-1 12 30 35 13 1 5 2 


zur südlichen Erdhälfte entwickelt sind; solches ist aber ebenfalls 
bei den nach Englers System am untersten Ende stehenden 
Salicaceae bis Moraceae der Fall und von den nach Van Tieg- 
hems System wegen des einfachen Baues der Samenanlagen 
als niedrigste Gruppen angesehenen Santalales. 


Viele von diesen sind in unseren Vertretern nicht einmal 
bis Nordamerika verbreitet. Dagegen zeigen namentlich Centro- 
spermales, Ranales und Rosales viele weit verbreitete Arten, aller- 
dings daneben auch Arten von geringer Gesamtverbreitung. Nur 
Arten von weiter Verbreitung haben einige Familien von Wasser- 
pflanzen, die Hippuridaceae, Myriophyllaceae und Callitrichaceae!), 
doch fehlen solche unter unseren Nymphaeaceae, obwohl diese 
zu den weit verbreitete Arten umfassenden Ranales gehören. 


1) Unsere Utriculariaceae reichen zwar nicht zur südlichen Erdhältfte hin- 
über, wohl aber zum größten Teil bis Nordamerika. 


25% 


388 Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler-(Dicotyledoneae). 


Unter den Sympetalen haben die am unteren Ende stehenden 
Pirolaceae und Ericaceae ziemlich viele von uns bis Nordamerika 
verbreitete Arten, und die Primulaceae auch gar bis zur südlichen 
Erdhälfte reichende Arten, wie gleichfalls die bisweilen verwan&s- 
schaftlich auch den Centrospermales zugerechneten Plumbaginaceae, 
doch fehlen solche weit verbreitete Arten auch keineswegs unigr 
den untereinander näher verwandten, meist als höher Eummelel 
betrachteten Tubales, Rubiales und Campanulales. 


Es zeigt sich daher bei den Zweikeimblättlern in weit Be 
ringerem Grade als bei den Einkeimblättlern, daß die einfach 
gebauten, in Englers System vorangestellten Gruppen bei 
uns verhältnismäßig mehr weit verbreitete Vertreter haben, als 
die höher entwickelten!). Wesentlich anders würde noch das 
Ergebnis, wenn die sicher erst durch den Verkehr in fremde Erd- 
teile gebrachten Arten mit den mutmaßlich ohne diesen soweit 
verbreiteten zusammengerechnet würden, da einige der höher 
entwickelten Gruppen gerade gute Verbreitungsmittel für Früchte 
und Samen haben. So würden z. B. die Korbblüter in dem Falle 
bei uns nicht 2, sondern mindestens 8%, Arten haben, die bis 
zur südlichen Erdhälfte verbreitet sind; die Borraginaceae, die 
solche nach der hier angestellten Berechnung entbehren, würden 
in dem Falle mindestens einen ebenso großen Bruchteil in der 
am weitesten verbreiteten Gruppe aufweisen. Es zeigt dies, daß 
die Gesamtverbreitung nur dann zu Schlüssen auf das Alter einer 
Gruppe verwandt werden kann, wenn auch gleichzeitig der Bau 
berücksichtigt wird und wenn vor allem die Verbreitungsmittel 
und ihre Anpassung an Verkehrsverhältnisse beachtet werden. 
Vor allen Dingen kann aber nicht aus der Verbreitung der Glieder 
eines Landes ein ausreichender Schluß gezogen werden, sondern 
nur aus der Gesamtverbreitung und den Verwandtschaftsverhält- 
nissen. Daher wurden auch diese immer mit berücksichtigt. 
Aus dem Grunde wurde gleich am Anfang dieses Aufsatzes darauf 
hingewiesen, daß weit mehr Ordnungen der Archichlamydeae als 
der Sympetalae bei uns ganz fehlen und daß jene namentlich den 
nach Englers System niedrig stehenden Gruppen angehören. 
Einzelne Familien aber fehlen selbst aus den höchsten Gruppen 
der Sympetalae bei uns ganz (siehe Einleitung S. 326). 


Überblicken wir noch kurz das Gesamtergebnis aller 3 Auf- 
sätze?), welche hier nacheinander folgten, so zeigt sich, daß von 
allen Gefäßpflanzen nur die Gefäßsporer in der Verbreitung ihrer 
Glieder bei uns deutlich auf ein hohes Alter der Gesamtgruppe 
hinweisen, daß schon bei den Nacktsamern dies nicht mehr zu 
erkennen war, daß von den Decksamern wohl die Einkeimblättler 
mit nicht kronenartiger Blütenhülle auf hohes Alter deuten, die 


!) Hier rechne ich Engler entsprechend, aber im Gegensatz zu Hal- 
lier die Ziliacese zu den höher entwickelten Familien. 

2) Für die Zahlen der Übersicht sind die der 2 früheren Aufsätze (Beihefte 
XXXI, Abt. II, S. 77 ff. und XXXII, Abt. II, S. 17 ff.), soweit wie es nötig war, 
an der Hand der mir seit der Einsendung der Arbeiten zum Druck neu bekannt 
gewordenen Schriften ergänzt und berichtigt. 


Höck, Verbreitung der reichsdeutschen Zweikeimblättler (Dicotyledoneae). 389 


anderen auf geringeres, daß unter den Zweikeimblättlern ein 
ähnliches Verhältnis dagegen nicht zu erkennen ist, umgekehrt 
manche unserer Apetalen der früheren Systeme geringere Ge- 
‚sämtverbreitung zeigen als Choripetale und vor allen Dingen 
‚gar Sympetale, ja daß sogar infolge stärkerer Anpassungen die 
Verbreitung durch Wind, Menschen und Tiere verhältnismäßig 
imehr Sympetale weite Gebiete sich erobert haben als unter den 
höheren Gruppen der Choripetalen, allerdings auch hier wieder 
mit einigen Ausnahmen, z. B. außer den Wasserpflanzen die auch 
gute Verbreitungsmittel zeigenden Doldenträger und Zpilobiaceae. 


Immerhin ist beachtenswert, daß Vertreter der Ranales 
(Ranunculaceae, Ceratophyllaceae), Nepenthales (Droseraceae) und 
Caryophyllinae oder Centrospermales (Portulacaceae, Amarantaceae, 
Chenopodiaceae, Polygonaceae, Plumbaginaceae, Caryophyllaceae), 
also der 3 Ordnungen, welche Hallier!) 1912 an das untere 
Ende seines ‚Systeme phyletique‘ stellt, zu den von uns aus 
mutmaßlich ohne menschlichen Einfluß bis zur südlichen Erd- 
hälfte verbreiteten Pflanzen gehören. 


Es deutet das wenigstens auf ein hohes Alter dieser Gruppe 
hin. Aber die ältesten Decksamer sind, wie es übrigens auch. 
Hallier annimmt, längst ausgestorben, und wenn heute noch 
ihnen nahe stehende Pflanzen leben, ist nicht unwahrscheinlich, 
daß sie sich auf der südlichen Erdhälfte in lange von anderen 
Ländern getrennten Gebieten, wie Australien, erhielten. Daher 
hat auch Englers Ansicht, daß die Casuarinaceae die ursprüng- 
lichsten Zweikeimblättler seien, viel für sich, zumal da sie in 
ihrer Tracht sehr viel Altertümliches zeigen und ihre Blüten auf 
sehr niedriger Entwickelungsstufe stehen. Ihnen sicher verwandte 
Pflanzen fehlen uns ganz; aber unsere Pflanzenwelt trägt über- 
haupt ein ziemlich neues Gepräge. Unsere?) Kätzchenträger, 
die wahrscheinlich nächsten Verwandten jener Australier, sind 
wie Fagus durch Nothofagus in weit südlichen Ländern oder wie 
Quercus durch Pasania in den Tropen so vertreten, daß auch 
diesen Gruppen ein hohes Alter beizumessen ist, trotzdem unsere 
Vertreter aus ihnen nur geringe Gesamtverbreitung zeigen, selbst 
geringere als die ihnen verwandten Betulaceen. 


1) Trotzdem dieser Forscher in seinen verschiedenen Arbeiten z. T. 
zu ungleichen Ergebnissen gelangte, hat er die Ranales schon lange als ursprüng- 
lichste Gruppe bezeichnet. Da er nur phylogenetische Gesichtspunkte betont, 
wurde daher meist auf die Ergebnisse seiner Untersuchungen kurz hingewiesen. 

2) Für niedriger als sie hält Engler die Piperales, welche ganz auf die 
Tropen beschränkt sind. Sollten etwa alle Kätzchenträger einen besonderen Ast 
dieser Klasse darstellen, so wären gerade unsere Fagaceae und Betulaceae als 
höchste Auszweigungen davon zu betrachten; doch ist zweifelhaft, ob alle diese 
Gruppen wirklich gemeinsamen Ursprung haben. 


390 


Kritische Aufzählung 


der bisher von Madagaskar, den Maskarenen, 
Komoren und Seychellen bekanntgewordenen 


Orchidaceen. 


Von R. Schlechter. 


Bei der Bestimmung von Orchidaceen aus Madagaskar, den 
Maskarenen, Komoren und Seychellen stellten sich dem Botaniker 
bisher nicht unerhebliche Schwierigkeiten in den Weg, deren 
größte darin lag, daß eine Übersicht über die aus jenem, im Ge- 
samtnamen treffend als ‚„Lemurien‘ bezeichneten Florengebiete 
beschriebenen Arten fehlte. Wohl waren schließlich aus dem ‚‚Index 
kewensis“ die gültigen Arten zusammenzustellen, doch ergab 
dieses Verfahren wenig Garantie dafür, daß nicht die eine oder 
die andere Art schon unter anderem Gattungsnamen beschrieben 
worden war. Ichhabedaher hier versucht, eine vollständige, kritisch 
durchgearbeitete Zusammenstellung der bisher aus Lemurien be- 
kannt gewordenen Orchidaceen zu geben. Diese kann bis heute 
aber auch noch nicht als fehlerlos angesehen werden, da eine Reihe 
von Arten, sowohl älteren als auch neueren Ursprungs, noch nicht 
genügend aufgeklärt werden konnten. A. Finet hat zur besseren 
Kenntnis vieler Thouarsscher Arten erheblich beigetragen, 
aber noch bleiben viele Reichenbachsche Spezies unsicher. 
Die von Kränzlin veröffentlichten Arten, von denen mir 
ein Teil der Originale vorgelegen hat, sind in diesem Falle 
besser als viele andere von diesem Autor früher veröffentlichte. 
Die größte Lücke in der genaueren Kenntnis der Orchideenflora 
Lemuriens liegt wohl aber darin, daß herzlich wenig der vielen 
von KR£union beschriebenen Arten bisher den europäischen 
Botanikern zugänglich gemacht worden sind. Es wäre daher nur 
mit besonderer Freude zu begrüßen, wenn in Zukunft dort an- 
sässige Botaniker auch den europäischen Forschern Gelegenheit 
geben würden, die daselbst vorkommenden Arten kennen zu lernen. 
Nach dem, was wir bisher gerade über jene Orchideenflora kennen 
gelernt haben, ist es auffallend, eine wie große Zahl von Ende- 
mismen sie beherbergt, und es wäre daher um so mehr zu bedauern, 
wenn wir die vielen von dort bekannt gewordenen Typen, die 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 391 


sicherlich viel zu unserer Kenntnis der allgemeinen Entwicklung 
der Orchideenflora jener Gebiete beitragen können, nicht aus 
eigener Anschauung kennen lernen würden. Durch die letzte 
Arbeit des leider zu früh verstorbenen Cordemoy sind viele 
der angraecoiden Orchideen von Reunion aufgeklärt worden, 
und fast alle haben sich als recht charakteristische Spezies erwiesen. 
Möge sich nur recht bald ein Nachfolger finden, der in gleicher 
Weise uns wenigstens durch Abbildungen, noch besser aber durch 
Verteilung von Herbarmaterial, die übrigen Gruppen und über- 
haupt die ganze Orchideenflora von Reunion näherführt. 


Eine Zusammenstellung der Orchidaceen von Madagaskar hat 
H.N. Ridley im Jahre 1885 gegeben, doch ist, abgesehen da- 
von, daß diese Liste durchaus nicht alle schon damals bekannt- 
gewordenen aufzählt, die Zahl der seither beschriebenen Arten 
recht beträchtlich angewachsen, so daß eine Vervollständigung 
resp. eine Neubearbeitung derselben von Nutzen gewesen wäre. 


Die im Jahre 1906 von Palacky begonnene Zusammen- 
stellung der von Madagaskar bekannt gewordenen Pflanzen, deren 
erstes Heft auch die Orchidaceen enthält, weist ebenfalls zahl- 
reiche Lücken auf. Was aber ihren Gebrauch für den Berufs- 
botaniker sehr stark erschwert, ist die Art der Literaturnachweise, 
welche selbst für den Eingearbeiteten viele Fehler zutage fördert. 


Da somit die beiden einzigen vorhandenen Zusammenstellungen 
dieser Art veraltet resp. unzuverlässig sind, hielt ich es für ge- 
raten, jetzt diese neue Liste zu veröffentlichen, von der ich hoffe, 
daß sie dereinst in derselben Weise für die Aufklärung der Orchi- 
daceen Lemuriens beitragen möge, wie die von H. Bolus im 
Jahre 1888 der Öffentlichkeit übergebene ‚Revised List of Publi- 
shed Species of Orchideae indigenous in Extratropical South- 
Africa‘, welche mir, wie alle Arbeiten dieses Autors, stets vor- 
bildlich gewesen ist für eine Methode zur Vermehrung und Über- 
sicht unserer Kenntnis einer Pflanzengruppe oder eines Floren- 
gebietes. 

Von der von Bolus gegebenen Art der Zusammenstellung 
bin ich in der Weise abgewichen, daß ich bei der großen Zahl 
der zu behandelnden Arten nur immer das ursprüngliche Zitat 
für den Artennamen und die Synonyme gegeben habe, doch glaube 
ich kaum, daß die Liste darunter leiden wird. 

Ich habe versucht, die größtmögliche Vollständigkeit der 
Liste sowohl in den Arten wie auch in deren Synonymen zu er- 
zielen und habe die Überzeugung, daß nicht viele fehlen können, 
es sei denn, daß sie sich in unzugänglichen oder wenig be- 
kannten Zeitschriften und Publikationen befinden. Sollten aber 
diejenigen Botaniker, welche sich mit der Flora Lemuriens be- 
schäftigen, Mängel oder unrechte Angaben über die Verbreitung 
der Arten oder das Fehlen irgendwelcher Art in der Liste ent- 
decken, so bitte ich um eine diesbezügliche Benachrichtigung, 
damit eventuell durch spätere Veröffentlichungen diese Zusammen- 
stellung ergänzt werden kann. 


392 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher. von Madagaskar usw. 


Nach den bisher bekannt gewordenen Tatsachen über die 
Flora, speziell die Orchideenflora, des von den Zoologen bereits 
als „Lemurisch‘“‘ bezeichneten Florengebietes, d.h. der im Titel 
dieser Arbeit angeführten Inselwelt, ist es erwiesen, daß trotz 
der großen Zahl von Endemismen auf den einzelnen Inseln 
bezw. Inselgruppen einige Arten doch eine größere Verbreitung 
gefunden haben, so daß z. B. der Florist von Reunion, Mauritius 
oder den Comoren nie sicher sein kann, ob nicht bereits eine ihm 
als neu erscheinende Art von Madagaskar beschrieben worden ist, 
oder umgekehrt; deshalb habe ich es für nötig gehalten, alle bisher 
aus diesem in sich fest umgrenzten Gebiete bekanntgewordenen 
Arten zusammenzustellen damit bei Bestimmungen auch die 
anderen Arten dieses ganzen Florengebietes in Betracht gezogen 
werden können. 


Bevor ich nun eine allgemeine Aufzählung der Arten gebe, 
möchte ich noch einige Betrachtungen über die Orchideen-Flora 
Lemuriens und über die einzelnen Inseln bezw. Inselgruppen an- 
stellen. 


Das ganze Gebiet enthält nach der hier gegebenen Zusammen- 
stellung bereits 502 Arten in 52 Gattungen, und zwar scheint es, 
daß alle diese Arten als endemisch zu betrachten sind, denn wenn 
auch von einigen Botanikern gewisse Arten aus Afrika und aus 
Ceylon mit solchen aus Madagaskar identifiziert worden sind, 
so handelt es sich hierbei ganz augenscheinlich nur um nahe ver- 
wandte, nicht aber um gleiche Arten. Als solche sind zu bezeichnen 
z. B. Polystachya pyramidalis Ldl., P. culirata Ldl., P. mauritiana 
Sprgl. u.a. m. Immerhin aber würden dadurch die Beziehungen 
zu Afrika und Vorderindien (resp. Ceylon) angedeutet. Durch 
die intensivere Erforschung Afrikas, besonders des tropischen 
Ost-Afrikas, hat sich nun auch gezeigt, daß daselbst mehr lemurische 
Typen vorhanden sind, als wohl ursprünglich angenommen wurde; 
solche liegen vor allen Dingen vor in vielen C’ynosorchis-, Liparis-, 
Polystachya-, Eulophia- und Angraecum-Arten. Andererseits aber 
finden sich auch in der lemurischen Orchidaceen-Flora afrikanische 
Elemente z. B. in Brachycorythis, Habenaria cirrhata Ldl., Disa, 
Satyrium, Lissochilus u. a. 


Die Ausstrahlung lemurischer Typen nach Osten, d. h. Ceylon, 
ist eine geringere als die nach Westen. Sie tritt besonders hervor 
durch gewisse Polystachya-Arten und Angraecum zeylanicum Ldl. 


Von hervorragendem Interesse sind dagegen die Monsun- 
elemente, welche sich in der Flora zeigen. Von diesen sind be- 
sonders@aleola, Agrostophyllum, Grammatophyllum und Cymbidium, 
letzteres sogar noch mit 4 Arten, bemerkenswert, da sie hier die 
Ostgrenze ihrer Verbreitung erreichen. Andere Gattungen, wie 
Cheirostylis, Zeuxine, Corymbis, Phajus, Cirrhopetalum und Acampe 
sind ebenfalls für die Monsun-Flora charakteristisch, gehen aber 
über Lemurien nach Westen hinaus und sind noch in Afrika durch 
die eine oder andere Spezies vertreten. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 393 


Sehr reich ist die Flora an Endemismen. Selbst die Zahl der 
endemischen Gattungen ist bei der geringen Ausdehnung des 
Gebietes verhältnismäßig hoch. Für das Gebiet endemisch sind: 
Bicornella, Arnottia, @Gymnockilus, Eulophiella, Grammangis, Aeran- 
thes, Lemurorchis, beclardia, Bonniera, Oeoniella, Oeonia, Oryptopus 
und Bathiea, also von 52 Gattungen nicht weniger als 13, was 
fürwahr einen recht hohen Prozentsatz darstellt, selbst wenn wir 
andere durch Endemismen besonders ausgezeichnete Orchideen- 
gebiete zum Vergleich heranziehen wollten. Zu betonen ist dabei 
allerdings, daß neben Neu-Kaledonien, das in derselben Weise 
auch der Ostseite eines Kontinentes vorgelagert ist, Lemurien 
wohl zu den an Endemismen reichsten pflanzengeographischen 
Gebieten gehört. Beide beherbergen sogar endemische Familien. 
(Das unter gleichen Verhältnissen liegende Socotra, welches aber 
infolge seiner Lage einen völlig xerophytischen Charakter trägt 
und daher als Orchideenland nicht in Betracht kommt, ist eben- 
falls durch die auffallend große Zahl endemischer Gattungen aus- 
gezeichnet.) 


Wie schon oben erwähnt wurde, beherbergt Lemurien fast 
nur endemische Orchideen-Arten. Die wenigen Spezies, welche 
in Afrika mit lemurischen identifiziert worden sind, dürften sich 
wohl alle als artlich verschieden erweisen. Sicher ist dies der 
Fall bei Polystachya pyramidalis Ldl. Auch die afrikanische 
„P. eultriformis Ldl.‘“ dürfte von der madagassischen spezifisch 
zu trennen sein. Bei dem Vergleich der Arten tritt der Endemismus 
besonders scharf dadurch zutage, daß von 502 Arten nicht weniger 
als 440 auf eine bestimmte Insel oder kleinere Inselgruppe be- 
schränkt sind. So besitzt Madagaskar, wie aus den folgenden 
Tabellen ersehen werden kann, 303 Arten, von denen 268 endemisch 
sind; Mauritius 72 Arten, davon 16 endemisch; Reunion 162 Arten 
davon 108 endemisch;; Rodriguez 4 Arten, davon 1 endemisch; die 
Comoren 46 Arten, davon 41 endemisch und die Seychellen 8 Arten, 
davon 6 endemisch. 


Aus den Zusammenstellungen, welche ich hier folgen lasse, 
ist die Verteilung der Arten der einzelnen Gattungen leicht zu über- 
sehen. Die erste Tabelle soll die Übersicht über die Verbreitung 
der Gattungen ermöglichen, während die zweite eine Zusammen- 
stellung der Endemismen der einzelnen Inseln bezw. Inselgruppen 
gibt. (Siehe Seite 394 und 395.) 


Bei dem Vergleich der aus diesen Tabellen hervorgehenden 
Ziffern fällt die relativ geringe Anzahl von Endemismen auf der 
Insel Mauritius auf. Dies ist wohl darauf zurückzuführen, daß 
erstens die Insel bedeutend niedriger ist als Madagaskar und 
Reunion, sodann aber schon seit vielen Jahrzehnten einer sehr 
intensiven Landwirtschaft (besonders Plantagenwirtschaft) unter- 
worfen worden ist, wobei die Wälder, die ja den größten Teil 
der Orchidaceen beherbergten, natürlich sehr stark mitgenommen, 
zum großen Teile auch zerstört wurden. Selbstverständlich 
mußten mit ihnen auch viele Orchidaceen verschwinden. 


394 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


Tabelle I. 


Übersicht über die Verbreitung derse 
Dungen In Rem 


| 8 Maskarenen 5 | 
n 7) = = ER 
een = 
Ss = = 3 = [3) re 
S = 55) (e) ° > = 
Ss S [07 fe M a | N 
1. Brachycorythis | 1 
2. Bicornella 4 : 4 
3. Arnottia. il 2 - 4 
4. Cynosorchis 34 521032 6 1 73 
5. Platycoryne 1 1 
6. Habenaria . 29 10 17 3 33 
7. Satyrium a 1 1 + 
8. Disa 2 2 1 3 
9. Brownleea . 1 ; : 1 
10. Disperis . E 3 4 3 1 8 
11. Galeola | 1 1 
12. Vanilla en! | 1 1 4 
13. Nervilia . Re 7. 
14 Blatylepis =. ze °.2.002.2|, 22 1 3 1 1 7 
15. Cheirostylis 5 1 s 1 
16. Gymnochilus . il il e5| 2 
17. Zeuxine . re 1 | 2 
18: GCorymbis2 : ı . 1 1 | 1 
19. Microstylis . Zu | 1 1 3 
20. Oberonıa : 1 1 | 1! 
21 sEiparisıne a. 12 5 10 | 1 1 26 
22. Agrostophyllum . 1 En 1 1 
23. Polystachya 2 air 3 Sa] 2 12 
24. Phajus 5 3 3 9 
25. Calanthe 5 3 1 1 3 3 
26. Bulbophyllum . 41 12 17 1 4 64 
7. Cirrhopetalum . ._ il 1 1 : 1 1 
28. Eulophia 22 2 4 3 27 
29. Lissochilus . 3 | 3 
30. Eulophiella . 2 | 2 
31. Eulophidium 2 1 1 3 
32. Eulophiopsis 2 2 1 2 3 
33. Grammatophyllum . 1 ı 
34. Grammangis 3 | 3 
35. Cymbidium 4 | 4 
36. Acampe . 2 B | e 2 
37. Aeranthes 8 2 A 10 
38. Listrostachys . su 1 | = 
SOnGUSsSonea Zn 10 1 | 1 10 
AUS emuroschis eo 1 | 1 
alesBeclardian 7. 2 2 yes 2 1er 2 
42, Chamaeansısa 3 | 2 5 
43. Leptocentrum TEE | 1 1 
ul Aetaneis rd ee 13 4 | 13 
29 Angraecopsse 0... 1 aueE, 1 2 
46. Bonniera SER 2 2 
4. Numellea sem 9 3 dab TEE 5 5 24 
ao Anesraeecum 7a 37 13 36 | 11 3 81 
DR@EonIellia, 7 res 1 1 ii 1 : ; | 2 
BU Oeomae re un 7 n 1 7 
Sir Cryptopuss I en 1 1 s = 
52:1 Bathiese see a2 2 yes, 193) | 3 1 
nn en aan ae Se Se BR RE ABER EN NEE HERE] re EEE BEE BES 
Zusammen: | 303 78 | 162 4 | #6 | ı3 | 502 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 395 


Tabelle II. 


Übersicht über die Endemismen. 


| Maskarenen 


| 
Madagaskar 
Mauritius 
Reunion 
Rodrig. 
Komoren 
Seychellen 


. Brachycorythis 
. Bicornella ; 
. Arnottia . BE 
BEyNOSOrENis .. 2.0.0. 32 2 28 
Mlamweoryne 2. 2... . 1 i 
Drlabenzmiase 2. 2... 28 4 12, : 3 
-. Sarbyarı tan) re 3 
Disa RD Me 2) 
MBrowimleea’..,.. 2.0... 1 
10. Disperis . 3 2 
11. Galeola 
12. Vanilla il 
Nerven 6 i ; 5 
BBlatylepis- 2... 0.23 1 : 2 i 1 1 
ne il ; 
1 
1 


pH 


VRoNaummwmrm 
[0,50 


gen 
jer\ 


15. Cheirostylis 
16. Gymnochilus . 
Ir Leuxine:. 

18. Corymbis N e i ; ; : 
SaNlerostylis 2... ... 2 ; : i 1 il 
20. Oberonia EN : A 3 ß 
2, Lacke 12 2 7 1 1 
22. Agrostophyllum . . | 

23. Polystachya 

24. Phajus 

2 Calanther >. 

26. Bulbophyllum . 

27. Cirrhopetalum 

28. Eulophia 

29. Lissochilus 

30. Eulophiella 

31. Eulophidium 

32. Eulophiopsis Be 
33. Grammatophyllum . 
34, Grammangis 

35. Cymbidium 

36. Acampe . 

37. Aeranthes DERAD ELISRN, - 
BBeleistrostachySs...'. „2. 1 
39, Gussonea 
40, Lemurorchis 
Bnbeclardid vr. ; 1 
22 Chamacanpis! vv... 2. , ; : 
Aelepfocentrum ..\'ia/. =. N UT . 1 
44, Aerangis FE AERO . - - 
45. Angraecopsis . . . . . ö 1 
BBegmiera \.. ..'c..0 & 2 - 
Aelennelleai. ı.:, 2.2045, 8 8 5 5 
Ban Anpraecum ..... ..100% .% 31 2 26 10 
egeomella 0. 1.0.2 1 
BUHDEONIa. 3 6 - 

51, Cryptopus Be 5 
52. Bathiea . . . ; 1 


. . . 7 ! £ 


Zusammen: 268 16 105 1 41 6 


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N 
(db) 


396 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


- Ich komme nun dazu, auf die einzelnen Inseln resp. Insel- 
gruppen einzugehen und will dies in derselben Reihenfolge tun, 
in welcher sie in den Tabellen behandelt worden sind. 


Die Hauptinsel Lemurienss, Madagaskar, mit einem 
Flächeninhalt von ca. 592 000 Quadratkilometern, besitzt, soweit 
uns bisher bekannt, über 300 Arten von Orchidaceen. Sicher ist 
aber, daß sich diese Zahl noch recht erheblich vergrößern wird, 
sobald die Insel einer systematischen botanischen Durchforschung 
unterworfen wird. Jede neue aus Madagaskar eintreffende Samm- 
lung liefert in Form vieler Novitäten den besten Beweis dafür. 
Bisher kennen wir aus diesem Gebiete bereits 6 endemische Gat- 
tungen, nämlich Bicornella (4 Arten), Eulophiella (2 Arten), 
Grammangis (3 Arten), Lemurochis (1 Art), Oeonia (6 Arten), 
und Bathiea (1 Art). Wahrscheinlich ist, daß noch einige weitere 
endemische Gattungen später gefunden werden. 


Nicht weniger als 5 Gattungen besitzen über 20 Arten. Von 
diesen steht Bulbophyllum mit 41 Arten an der Spitze. Ihm folgen 
Angraecum mit 37 Arten, Cynosorchis mit 34 Arten, Habenaria 
mit 29 Arten und Zulophia mit 22 Arten. Die beiden größten 
Gruppen sind die Habenarinae und die Sarcanthinae (aus der an- 
graecoiden Verwandtschaft), d.h. also, die Flora schließt sich 
ganz entschieden der afrikanischen an, wo diese beiden Gruppen 
ebenfalls die vorherrschenden sind, während in den östlich von 
Lemurien gelegenen Gebieten die Dendrobiinae und Bulbophyllinae 
die artenreichsten sind. 

Die Orchideen-Flora von Mauritius, mit 1914 Ouadrat- 
kilometer Flächeninhalt, ist nicht reich an Endemismen, da 
der größte Teil der auf dieser Insel gefundenen Arten teils auch 
auf Madagaskar, ganz besonders aber auch auf der ebenfalls zu 
den Maskarenen gehörigen Insel Reunion gefunden worden ist. 
Wie schon oben erwähnt wurde, sind tatsächlich von den bisher 
nachgewiesenen 72 Arten nur 18 wirklich endemisch. Keine Gat- 
tung tritt hier auf, welche nicht auch bereits auf den benach- 
barten Inseln nachgewiesen worden ist. 


BDurchrdie Arbeiten vong na pipiters und edamoy 
ist uns ein offenbar schon recht genaues Bild der Orchideen-Flora 
der Insel Reunion entrollt worden. Die durch diese beiden 
Forscher uns dargebrachten Resultate übertrafen alle Erwartungen, 
denn die 1980 Quadratkilometer große Insel besitzt nicht 
weniger als 162 Arten, also mehr als doppelt soviel als Mauritius, 
von denen sogar 108 endemisch sind, d.h. also die Zahl der Ende- 
mismen ist genau sechsmal so groß als auf Mauritius. Bemerkens- 
wert ist dabei, daß die größten Gattungen fast in ähnlicher Weise 
aufeinanderfolgen als in Madagaskar. Auch hier sind die Habena- 
rinae und die Sarcanthinae vorherrschend. Als größte Gattungen 
figurieren Angraecum mit 36 Arten, C'ynosorchis mit 32 Arten, 
Bulbophyllum und Habenaria mit je 17 Arten, Eulophia aber nur 
mit 4 Arten. An endemischen Gattungen findet sich eine, nämlich 
Bonniera. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 397 


Die dritte zu den Maskarenen zu rechnende kleine Insel 
Rodriguez enthält nach der von Balfour (fil.) gegebenen 
Zusammenstellung ihrer Flora nur 4 Arten, von denen eine ende- 
misch zu sein scheint. 

Entsprechend ihrer ziemlich stark isolierten Lage zeichnen 
sich de Comoren ebenfalls durch die verhältnismäßig große 
Zahl von Endemismen aus. Von den 46 mir von dort bekannt 
gewordenen Arten sind nicht weniger als 41 als Endemismen zu 
bezeichnen. Als größte Gattung ist auch hier Angraecum mit 
11Arten anzusehen. Ihm folgen O'ynosorchis mit 6 Arten, Jumellea 
mit 5 Arten und Bulbophyllum mit 4 Arten. Wahrscheinlich ist 
jedoch, daß bei genauer Kenntnis der Flora dieser Inselgruppe 
sich diese Ziffern noch bedeutend erhöhen und in ihrer Reihen- 
folge verschieben werden. 

Die noch in Betracht kommende Inselgruppe der Seychel- 
len besteht aus kleinen und niedrigen Inseln, die in ihrer Flora 
nicht den Reichtum der übrigen zeigen, immerhin aber doch eine 
Anzahl höchst interessanter Endemismen besitzt, die ganz ent- 
schiedene Beziehungen zur madagassischen Flora erkennen lassen. 
Auch bei den Orchidaceen liegen die Verhältnisse so. Ich habe 
mit Sicherheit Angaben über 8 Arten von den Inseln nachweisen 
können, von denen 6 endemisch sind. Für wahrscheinlich halte 
ich es jedoch, daß die Zahl der Arten sich noch erheblich erhöhen 
wird sobald die Flora erst besser bekannt ist. Wahrscheinlich 
aber wird auch das Verhältnis der endemischen zur Gesamtzahl 
der Arten herabgedrückt werden. 

Aus dem oben Gesagten geht wohl zur Genüge hervor, daß 
Lemurien ein Gebiet ist, welches infolge seiner vielen Endemismen 
pflanzengeographisch das allerhöchste Interesse verdient, und daß 
es sich wohl verlohnt, seine sehr charakteristische und eigenartige 
Orchideen-Flora näher zu studieren. Dieses zu ermöglichen resp. 
zu erleichtern ist der Zweck der hier gegebenen Aufzählung. 

Ich will nun hier noch erwähnen, daß die Reihenfolge der 
Gattungen die von mir in dem vor kurzem veröffentlichten 
Buche „Die Orchideen‘ gegebene ist. Die Sarcanthinae sind 
nach einer demnächst in „Englers Botanischen Jahrbüchern“ 
erscheinenden Arbeit angeordnet, in welcher eine Neuordnung 
der angraecoiden Orchidaceen ausführlicher beschrieben wird. Die 
Gattungen sind in jener Arbeit eingehender besprochen und be- 
gründet. 


Gruppe I: Habenarinae: 
1. Braehycorythis Ldl. 
(Gen? et Spec. Orch. [1838| p. 363.) 

1. B. disoides (Ridl.) Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1900) 
p- 943. 

Habenaria disoides Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI (1885) 
Ps>1. 

Madagaskar. 


398 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


2. Bicornelia Ldl. 
(Gen. et Spec. Orch. [1835] p. 334.) 


1. B. graeilis Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 334. 

Madagaskar. 

2. B. longifolia Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 335. 

Madagaskar. 

3. B. paneiflora Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 300. 

Madagaskar. 

4. B. pulehra (Kränzl.) Schltr., Orchid. (1914) p. 73. 

Forsythmajoria pulchra Kränzl., in Herb. Berol. 

Madagaskar. 


3. Arnottia A. Rich. 
(Orch. Iles France et Bourb. [1828] p. 30.) 


1. A. imbellis (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis imbellis Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 244. 

Maskarenen: R&union. 

2. A. inermis (Thou.) S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) 
p- 339. 

Amphorchis inermis Thou., Orch. Iles Afr. (1822) p. 5. 

Amphorchis nılarmis Steud., Nom. ed 2. I. p. 80. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

3. A. mauritiana A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. (1828) 
PSSOSANEVIPE 

Maskarenen: Mauritius, Madagaskar. 

4. A. ? simplex (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis simplex Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 248. 

Maskarenen: R£union. 


4. Cynosorchis Thou. ') 
(Orch. Iles Afr. [1822]. t. 13—15.) 


1. C. angustipetala Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 514. 
Madagaskar. 
2. C. aphylla Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) p. 7. t. Il. 
Madagaskar. 
3. C. arnottioides Rchb. f., in Bonpl. III. (1853) p. 213. 
Maskarenen: Re£union. 
4. C. aurantiaca Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) p.123. 
Madagaskar. 
5. C. Baronii Rolfe in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 58. 
Madagaskar. 


!) Anmerkung: Ich halte diese Schreibweise für die richtigere 
gegenüber Cynorchis, sehe aber keinen Grund, da wo ursprünglich eine Art 
als Oynorchys beschrieben wurde, diesen Namen dann als Synonym anzuführen. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 399 


6. C. betsilensis Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1900) p. 492. 

Madagaskar. 

7. C. boinana Schltr. in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) p. 7. t. III. 

Madagaskar. 

8. C. Boiviniana Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1900) p. 483. 

Comoren. 

9. C. Boryana Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1838) p. 331. 

Gymnadenia Boryana A. Rich., Orch. Des France et Bourb. 
(1828) p. 26. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

10. C. brachycentra (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis brachycentra Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 250. 

Maskarenen: Re&union. 

11. C. Brauniana Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 62. 

Madagaskar. 

12. C. brevieornu Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 516. 

Madagaskar. 

13. C. breviplecetra (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis breviplectra Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 244. 

Maskarenen: Re£union. 

14. C. ealcaripotens (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis calcaripotens Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 252. 

Maskarenen: R&union. 

15. C. elavata (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis clavata Frapp. in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 247. 

Maskarenen: Re£union. 

16. C. eoceinelloides (Frapp.) Schltr. 

Camilleugenia coccinelloides Frapp., in Cordem. Flor. Reun. 
(1895) p. 235. 

Maskarenen: Re£union. 

17. C. constellata (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis constellata Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 246. 

Maskarenen: R&union. 

18. C. Cordemoyi Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 229. 

Maskarenen: Re£union. 

19. C. erispa (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis crispa Frapp., in Cordem., Flor. Reun. (1895) p. 241. 

Maskarenen: Re£union. 

20. C. eylindrostachys Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1900) 
p- 489. 

Maskarenen: Mauritius. 

21. C. diseolor (Fr.) Schltr. 

Amphorchis discolor Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 322. 

Maskarenen: Re£union. 


400 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


22. C. elata Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 58. 
Madagaskar. 

23. C. elegans Rchb. f., in Flora (1888) p. 150. 
Madagaskar. 

24. C. exilis (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis exilis Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 238. 
Maskarenen: Re£eunon. 


25. C. faleaa (Frapp.) Schltr. 
Hemiperis falcata Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 241. 
Maskarenen: R£union. 


26. C. fastigiata Thou., Orch. Ies Afr. (1822) t. 13. 

Gymnadenia fastigiata A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 23. 

Orchis fastigiata Sprgl., Syst. III. (1826) p. 687. 

Madagaskar, Maskarenen: Maustues ses; 
Gihreslilrem: 

27. C. flexuosa Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 331. 

Gymnadenia Lyallii Steud., Nom. ed. 2. I. (1840) p. 712. 

Madagaskar. 

28. C. Frappieri Schltr. 

Hemiperis tenella Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 237. 


Maskarenen: Re&union. 

29. C. galeata Rchb. f., in Flora (1885) p. 536. 

(@Zommie 7 ern? 

30. C. gibbosa Ridl., in Journ. Linn. Soc. XX. (1883) p. 331. 

Madagaskar. 

31. C. glandulosa Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
P. 123: 

Madagaskar. 

32. C. globosa Schltr., in Engl. Jahrb. XXX VIII (1906) p. 145. 

Madagaskar. 

33. C. globulosa (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis globulosa Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 249. 

Maskarenen: Reunion. 

34. C. grandiflora Ridl., in Journ. Linn. Soc. XX. (1883) p.332. 

Madagaskar. 

35. C. hispidula Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 517. 

Madagaskar. 

36. C. Humblotiana Kränzl., in Engl. Jahrb. XXVIII. (1900) 
pP2170. 

Conmoren! 

37. C. laxiflora (Bl.) Dur. et Schinz, Consp. Fl. Afr. (1895) 
P9l: 
Amphorchis laziflora Bl., Mus. Bot. Lugd. Bat. II. (1856) 
p. 190. 

Maskarenen: Re&union. 

38. C. lilaeina Ridl., in Journ. Linn. Soc. XX. (1883) p. 515. 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. ‘401 


39. C. Lowiana Rchb. f., in Flora (1888) p. 150. 

Madagaskar. 

40. C. Iudens (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis ludens Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 239. 

Maskarenen: Reunion. 

41. C. mierantha (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis micrantha Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 

239. 

r Messlsanenen: Reunion. 

42. C. nervilabris (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis brevilabrıs Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 

. 250. 

n Maskarenen: Reunion. 

43. C. nitida (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis nitida Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 245. 

Maskarenen: Re£union. 

44. C. obeordata (Willem.) Schltr. 

Orchrs obcordat« Willem., in Ulsteri Ann. Bot. XVIII. (1796) 
p- 32. 

Maskarenen: Re£union. 

45. C. orchioides Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 9. 
= LT. 

Madagaskar. 

46. C. paradoxa (Frapp.) Schltr. 

Acrostylia paradoxa Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 228. 

Maskarenen: R&union. 

47. C. parviflora Rchb. f., in Bonpl. III. (1853) p. 213. 

Maskarenen: Reunion. 

48. C. parvula Schltr. 

Bicornella Schmidtii Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (189) 
p: 67. 

Comoren. 

49. C. paueiflora Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 58. 

Madagaskar. 

50. C. pelieanides (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis pelicanides Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 251. 

Maskarenen: Re£union. 

51. C. pleiadea (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis pleiadeas Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 243. 

Maskarenen: Reunion. 

52. C. purpurascens Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 15. 

Gymnadenia purpurascens A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 27. 

Orchis purpurascens Sprgl., Syst. III. (1826) p. 687. 

Cynosorchis calanthoides Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. 
Bremen VII. (1882) p. 260. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, R&union. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 3. 26 


402 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


53. C. purpurea (Ihou.) Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1900) 
. 482. 
e Habenaria purpurea Ihou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 17. 
Peristylus purpureus S. Moore, in Bak. Flor. Maurit. (1877) 
. 335. 
2 Madagaskar. 

54. C. retieulata (Frapp.) Schltr. 

Amphorchis reticulata Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
al : | 
Maskarenen: Re&union. 

55. C. Ridleyi Dur. et Schinz, in Consp. Fl. Afr. (1895) p. 92. 
Ampbhorchis lilacina Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 518. 

Madagaskar. 

56. C. ringens (Frapp.) Schltr. 

Hemiperis ringens Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 245. 

Maskarenen: Reunion. 

57. C. Rolfei Hochr., in Ann. Cons. et Jard. Geneve XI. XII. 
(1908) p. 54. p. 2. 

Madagaskar. 

58. C. Sehmidtii (Kränzl.) Schltr., in Oesterr. Bot. Zeitschr. 
(1899) p. 9. 

Holothrix Schmidtii Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 66. 

Comoren. 

59. C. sigmoidea Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1898) p. 490. 

Herminium ceymoidea K. Sch., in Just, Jahresbericht, XXV1. I. 
(1898) p. 336. 

Comoren. 

60. €. sororia Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p.11.t.IV. 

Madagaskar. 

61. C. speeiosa Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) p. 122. 

Madagaskar. 

62. C. squamosa Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1838) p. 332. 

Orchis squamosa Poir., Diction. IV. (1797) p. 601. 

Ampbhorchis calcarata Thou., Orch. Des Afr. (1822) t. 4. 

Gymnadenia squamata A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 23. | 

Ampbhorchis colorata Steud. Nom. ed. II. I. (1840) p. 80. 

Habenaria Amphorchis Sprgl., Syst. III. (1826) p. 689. 

ÜUynosorchis calcarata Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1893) p: 90. 

Amphorchis squamosa Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 231. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

63. C. stenoglossa Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 63. 

Madagaskar. 

64. C. tamponensis Schltr. 

Hemiperis purpurea Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 251. 

Maskarenen: Reunion. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 403 


65. C. tenella Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) p. 124. 
Madagaskar. 
66. C. tenerrima Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1900) p. 493. 
. Habenaria tenerrima Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
. 505. 
5 Madagaskar. 
65. C. trilinguis (Frapp.) Schltr. 
Hemiperis trilinguis Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
. 242. 
1 Maskarenen: Re£union. 
68. C. triphylla Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 14. 
Gymnadenia triphylla A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 26. 
Maskarenen: Mauritius. 
69. C. tryphioides Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
Brl2t. Ell. 
Madagaskar. 
70. C. uniflora Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 331. 
G’ymnadenia uniflora Steud., Nom. ed. II. I. (1840) p. 712. 
Madagaskar. 
71. C. variegata (Frapp.) Schltr. 
Amphorchis variegata Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 234. 
Maskarenen: Reunion. 
72. C. villosa Rolfe, ex Hk. f. in Bot. Mag. (1905) t. 7845. 
Madagaskar.. 
73. C. violacea Schltr., in Ann. Mus. Colon. Mars. (1914) p. 12. 
BeTV. 
Madagaskar. 


5. Platyeoryne Rchb. f. 
(in Bonpl. III. [1855] p. 212). 
1. P. Pervillei Rchb. f., in Bonpl. III. (1855) p. 212. 
Habenaria depanperata Krzl., in Abh. Naturw. Bremen VII. 


(1882) p. 259. 
Habenaria Pervillei Kränzl., in Engl. Jahrb. XV1. (1893) p.209. 


Madagaskar. 


6. Habenaria Willd. 
(Spec. Plant. IV. [1805] p. 44.) 


1. H. alta Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 509. 
Madagaskar. 
2. H. arachnoidea Thou., Orch. Ies Afr. (1822) t. 18. 
Madagaskar. 
3. H. bimaeulata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 506. 

Madagaskar. 
4. H. Boiviniana Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1898) p. 238. 
Comoren, 

26 * 


404 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


5. H. chlorantha Sprgl., Syst. III. (1826) p. 691. 

Satyrium latifolium Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 10. 

Benthamia latifolia A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 37. | 

Herminium latifolium Ldl., Bot. Reg. (1832) sub. t. 1499. 

Peristylus latifolius Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 297. 

Halenaria latifolia Dur. et Schinz, Consp. Fl. Afr. V. (1892) 
p- 80. 

Maskarenen: Reunion. 

6. H. chloroleuca Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 257. 

Mars karzenlken: Reunion. 


7. H. einnabarina Rolfe, in Kew Bull. (1893) p. 173. 
Madagaskar. 

8. H. eirrhata Rchb. f., in Flora (1865) p. 180. 

Bonatea ceirrhata Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 327. 
Madagaskar. 


9. H. eitrina Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 16. 

Peristylus eitrinus Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 298. 
Platanthera citrina Kränzl., Orch. Gen. et Spec. (1899) p. 633. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


10. H. Commersoniana Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p. 75. 

Gymnadenia Commersoniana A. Rich., Orch. Iles France et 
Bourb. (1828) p. 27. t. 4. 

Peristylus Commersonianus Ldl., Gen. Spec. Orch. (1835) 
Pr2IT 

Platanthera Commersoniana Frapp., Cat. Orch. Reun. (189]) 
p- 10. 

Maskarenen: R&union. 


11. H. econopodes Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
p. 124. 

Madagaskar. 

12. H. dauphinensis Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (189]) 
p- 56. 

Madagaskar. 

13. H. dissimulata Schltr. 

Benthamia spiralis A. Rich., Orch. Des France et Bourb. 
(1828) p. 44. 

Maskarenen: Mauritius. 

14. H. Elliottii Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 57. 

Madagaskar. 

15. H. erinacea Cordem., Flor. Reun. (1895) p. 261. 

Peristylus erinaceus Frapp., Cat. Orch. Reun. (1891) p. 9. 

Maskarenen: Reunion. 

16. H. filiformis (Kränzl.) Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 504. 

Peristylus filiformis Kränzl., Abh. Naturw. Ver. Bremen VII. 
(1882) p. 258. 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 405 


17. H. Foxii Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) p. 124. 
Madagaskar. 
18. H. glaberrima (Ridl.) Schltr. 
Holothrix glaberrima Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
p- 125. 
Platanthera glaberrima Schltr., in Oesterr. Bot. Zeitg. (1899) 
= 
; Madagaskar. 
19. H. graminea (Thou.) Sprgl., Syst. III. (1826) p. 690. 
Satyrium gramineum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 6. 
Platanthera graminea Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 202. 
Peristylus gramineus S.Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) p. 336. 
Madagaskar, Maskarenen: Mauritius. 
20. H. Hildebrandtii Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 503. 
Madagaskar. 
21. H. Hilsenbergii Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 509. 
Madagaskar. 
22. H. Humblotii Rchb. f., in Flora (1885) p. 353. 
Gomoren. 
- 23. H. ichneumoniformis Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. 
(1886) p. 125. 
Madagaskar. 
24. H. imerinensis Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (188]) 
p- 505. 
Madagaskar. 
Paare ncanmata Fyall, ex ldl. Gen. et Spec. Orch. (1855) 
. 328. 
2 Bonatea incarnata Ldl., 1. c. (1835) p. 328. 
Madagaskar. 
26. H. Johannae Kränzl., in Engl. Jahrb. XVI. (1893) p. 77. 
Comoren. 
27. H. laneifolia A. Rich., Orch. Iles France et Reun. (1828) 
pP 19; 
Maskarenen: Mauritius. 
23. H. Lastelleana Kränzl., Orch. Gen. et Spec. I. (1898) p. 357 
Madagaskar. 
29. H. longa Cordem., Flor. Reun. (1895) p. 261. 
Peristylus longus Frapp., Cat. Orch. Reun. (1891) p. 19. 
Maskarenen: Reunion. 
30. H. madagascariensis (Rolfe) Schltr., in Oesterr. Botan. 
Zeitg. (1899) p. 9. 
Holothrixz madagascariensis Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. 
(1891) p. 55. 
Madagaskar. 
31. H. minutifiora Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 503. 
Madagaskar. 


406 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


32. H. misera Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 503. 
Madagaskar. 
33. H. nigrieans Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 14. 


tale 
Madagaskar. 
34. H. nutans Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 507. 
Madagaskar. 
35. H. papillosa Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 504. 
Madagaskar. 
36. H. Perrierii Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 15. 
je, II 


Madagaskar. 

37. H. praealta Sprgl., Syst. III. (1826) p. 691. 

Satyrium praealtum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. II. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

38. H. quadrifolia Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p.259. 

Maskarenen: Re£union. 

39. H. Richardi (Frapp.) Cordem., in Flor. Reun. (1895) p. 259. 

Platanthera Richardi Frapp., Cat. Orch, Reun. (1891) p. 10. 

Mears kan em en: "Reunion: 

40. H. rosellata (Thou.) Schltr. 

Satyrıum rosellatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 8. 

Gymadenia rosellata A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 24. 

Habenaria mascarensis Sprgl., System. III (1826) p. 690. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

41. H. Rutenbergiana Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen 
VNP2(1882), 72258 

Madagaskar. 

42. H. saceulata (Balf. f. et S. Moore) Dur. et Schinz, Consp. 
Hlor. Ar Ve (892)Ep 85. 

Peristylus sacculatus Balf. f. et S. Moore, in Journ. Bat. (1876) 
pP. 293. 

Maskarenen: Re£union. 

43. H. seeundiflora (Frapp.) Cordem., Flor. Reun. (1895) 
p- 260. s 
Peristylus secundiflorus Frapp., Cat. Orch. Reun. (1891) p. 9. 

Maskarenen: Reunion. 

44. H. sigillum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 20. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

45. H. simplex Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen VII. 
(1882) p. 260. 

Madagaskar. 

46. H. spiralis (Thou.) A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 21. | 

Satyrium spirale Thou., Orch. Des Afr. (1822) t. 9. 

Spiranthes africana Ldl., Bot. Reg. sub. (1824) t. 823. 

Herminium spirale Rchb. f., in Bonpl. III. (1855) p. 213. 

Peristylus spiralis S. Moore, in Bak. Fl. Maur. (1877) p. 335. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 407 


47. H. spiraloides Cordem., Flor. Reun. (1895) p. 551. 

Maskarenen: Reunion. 

48. H. strieta Ridl., in Journ. Linn. Soc. Bot. XXI. (1885) 
p- 510. 

Madagaskar. 

49. H. Thouarsii Dur. et Schinz, Consp. Fl. Afr. V. (1892) p. 87. 

Satyrıum flexuosum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 7. 

Gymmadenia flexuosa A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1825) p. 25. 

Peristylus flexuosus S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) p. 336. 

Platanthera flexuosa Schltr., in Engl. Jahrb. XXXI. (1900) 
P169. 

Maskarenen: Mauritius. 

50. H. truncata Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1835) p. 311. 

Madagaskar. 

51. H. undulata Frapp., in Cordem., Flor. Reun. (1895) p. 256. 

Maskarenen: Reunion. 

52. H. ventricosa Frapp., in Cordem., Flor. Reun. (1895) p.256. 

Maskarenen: Reunion. 

53. H. vesieulosa A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. (1828) 
Br20.77. 2. 

- Maskarenen: Mauritius. 


Gruppe II: Disaeinae. 


7. Satyrium Sw. 
(in Akt. Holm. [1800] p. 214). 

1. S. amoenum (Thou.) A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 31. 

Diplectrum amoenum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 21—22. 

Satyrium gracile Ldl., Gen. et Spec., Orch. (1838) p. 338. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion; 
Gomoren. 

2. S. Baronii Schltr., in Engl. Jahrb. XXIV. (1898) p. 423. 

Madagaskar. 

3. S. rostratum Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1838) p. 338. 

Satyrium gigas Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1887) p. 126. 

Madagaskar. 

- 4. $. trinerve Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1838) p. 344. 
Madagaskar. 


8m Disa, bern 
(Fl. Cap. [1767] p. 348). 

1. D. borboniea Balf. f. et S. Moore, in Journ. Bot. (1876) 
p- 293. 

Maskarenen: Reunion. 

2. D. Buchenaviana Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen 
VII. (1882) p. 261. 

Satyrium calceatum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 59. 
Madagaskar. 


408 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


3. D. inearnata Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1838) p. 348. 
Disa fallax Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 64. 
Madagaskar. 


9. Brownleea Harv. 
(ex Ldl., in Hook. Lond. Journ. Bot. I. [1842] p. 16). 


1. B. madagasearica Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1885) 
p. 126. 
Madagaskar. 


Gruppe III: Disperidinae. 


10. Disperis Sw. 
(in Act. Holm. [1800] p. 218). 


1. D. comorensis Schltr., in Bull. Herb. Boiss. VI. (1898) p.946. 

Comoren. 

2. D. eordata Sw., in Act. Holm. (1800) p. 218. 

Dryopeia discolor Thou., Orch. Des Afr. (1822) A. 2. 

Disperis discolor Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 254. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

3. D. guttata Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 254. 

Mes am enren Reumion: 

4. D. Hildebrandtii Rchb. f., Ot. Bot. Hamb. (1831) p. 102. 

Madagaskar. 

°5?) D. Humblotü Rchb. f., in Flora (1885) p. 377. 

ComorTem. 

6. D. oppositifolia Sw., in Cycl. XI. (1809) n. 6. 

Dryopeia oppositifolia Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 1. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion; 
Como Ten. 

7. D. Perrierii Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 17. 
ty. 

Madagaskar. 

8. D. tripetaloidea Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1839) p. 371. 

Dryopeia tripetaloidea Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 3. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion; 
Siesyze heilen: 


Gruppe IV: Vanillinae. 
11. Galeola Lour. 
(Blor.=Cochieh> 1177 00]7Pp2 3202 
l. G. Humblotii Rchb. f., in Flora (1885) p. 378. 
omlorzern: 
12. Vanilla Sw. 
(in’Nov. Act. Soc. Upsal VI. [1799] p- 66). 


1. V. Humblotii Rchb. f., in Flora (1885) p. 378. 

COMOTEn. 

2. V. madagascariensis Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXXII. 
(1896) p. 476. 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 409 


3. V. phalaenopsis Rchb. f., in Van Houtte, Fl. d. Serres XVII. 
(1867—1868) p. 97. t. 1769—1770. 

Seychellen. 

4. V. planifolia Andr., Bot. Rep. VIII. (1808) t. 538. 

Epidendrum Vanilla L., Spec. Pl. ed. I. (1753) p. 952. 

Vanilla aromatica Sw., in Nov. Act. Soc. Sci. Ups. (1799) p. 66. 

Vanilla sativa Schiede, in Linnaea VI. (1829) p. 573. 

Myrobroma fragrans Salisb., Parad. Lond. (1807) t. 82. 

Maskarenen, Comoren: Vielfach kultiviert, selten 
halb verwildert. 


Gruppe V: Gastrodiinae. 
13. Nervilia Commers. 
(ex Gaudich., in Freycin. Voyag. Bot. [1826] p. 422. t. 35). 

(Aplostellis A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. [1828] p. 41; 
Haplostellis Endl., Gen. [1837] p. 219.) 

1. N. Dalbergiae Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. (1912) 
p. 196. 

Madagaskar. 

2. N. insolata Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. (1912) 
2.192. ; 

Madagaskar. 

3. N. Leguminosarum Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. 
(1912) p. 195. 

Madagaskar. 

4. N. lilacea Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. (1912) 
P-191. 

Madagaskar. 

5. N. Renschiana (Rchb. f.) Schltr., in Engl. Jahrb. XLV. 
(1911) p. 404. 

Pogonia Renschiana Rchb. f., Ot. Bot. Hamb. (1881) p. 73. 

Madagaskar (Nosi-B£). 

6. N. Sakoae Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. (1912) 
D..194. 07. 
Madagaskar. 

7. N. simplex (Thou.) Schltr., in Engl. Jahrb. XLV. (1911) 
p. 401. 

Arethusa simplex Thou., Orch. Hes Afr. (1822) t. 24. 

Aplostellis ambigua A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 41. 

Haplostellis truncata Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1840) p. 411. 

Pogonia Thouarsii Bl., Orch. Arch. Ind. (1851) p. 152. t. 59. 

Pogonia simplex Rchb. f., Xen. Orch. II. (1863) p. 92. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius. 


Gruppe VI: Physurinae. 
14. Platylepis A. Rich. 
(Orch. Iles France et Bourb. [1828] p. 39). 
1. P. densiflora Rolfe, in Kew Bull. (1906) p. 378. 
Madagaskar. (Maskarenen: Mauritius?) 


410 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


2. P. oeeulta (Thou.) Rchb. f., in Linnaea XLI. (1877) p. 62. 
Gordyera occulta Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 28. 
Platylepis goodyeroides A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 39. 
Hetaeria occulta Ldl., Bot. Reg. (1838) Misc. p. 94. 
 Notiophrys occulta Ldl., in Journ. Linn. Soc. I. (1857) p. 189. 
Erporchis bracteata OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 
Orchiodes occultum O. Ktze., 1.c. (1891) p. 675. 
Hetaeria occulta Dur. et Schinz, Consp. Flor. Air. V. (1892) 
NO: 
. Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 
3. P. Perrierii Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 18. 
t> VI. 
Madagaskar. 
4. P. polyadenia Rchb. f., in Flora (1885) p. 537. 
Comoren. 
5. P. ? rufa (Frapp.) Schltr. 
Goodyera rufa Frapp., Cat. Orch. Reun. (1891) p. 262. 
Maskarenen: R£union. 
6. P. seychellarum S. Moore, in Bak. Flor. Maurit. (1877) 
. 340. 
5 Erporchis seychellarum O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 
Siewyzcihre rem: 
7. P. viseosa (Rchb. f.) Schltr. 
Goodyera viscosa Rchb. f., in Linnaea XLI. (1877) p. 61. 
Maskarenen: R£union. 


15. Cheirostylis Bl. 
(Bijdr. [1825] p. 413). 
1. C. gymnochiloides Rchb. f., in Flora (1885) p. 537. 
Monochilus gymnochiloides Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 499. 
Madagaskar. 


16. Gymnochilus BI. 
(Orch. Archip. Ind. [1858] p. 107 t. 32). 


l. G. nudum (Thou.) Bl., Orch. Archip. Ind. (1858) p. 108. 
Goodyera nuda Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 29. 
Madagaskar. 

2. G. recurvum Bl., Orch. Archip. Ind. (1858) p. 109. t. 32. 
Madagaskar. 


17. Zeuxine Ldl. 
(Orch. Scel. [1826] p. 9). 
1. Z. Boryi (Rchb. £.) Schltr. 
Monochilus Boryi Rchb. f., in Linnaea XLI. (1877) p. 60. 
Maskarenen: Re£union. 
2. Z. madagascariensis Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
PEIITESVe | 
Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 411 


Gruppe VII: Tropidiinae. 


18. Corymbis Thou. 
(Orch. Iles Afr. [1822] t. 37—38). 


1. C. eorymbosa Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 37—38. 
Corymbis Thouarsii Bl., Orch. Archip. Ind. (1857) p. 126. 
Corymbis disticha Ldl., Fol. Orch. Jan. (1854) Corymb. I. (p.p.) 
Macrostylis disticha Kuhl et v. Hass., Orch. (1827) p. 12. 
Madagaskar, Maskarenen: Mauritius. 


Gruppe VIII: Liparidinae. 


19. Mierostylis Nott. 
(Gen. Amer. [1818] p. 196). 


1. M. eardiophylla Rchb. f., in Flora (1885) p. 543. 

Gomoren. 

2. M. madagascariensis Klinge, in Act. Hort. Petrop. XVII. I. 
(1898) p. 140. t. 11. 

Madagaskar. 

- 3. M. physuroides Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 21. 

EV. 

Madagaskar. 

4. M. seychellarem Schltr. 

Liparis seychellarum Kränzl., in Engl. Jahrb. XXXIII. (1902) 
p- 60. 

Seszemeillen. 


20. Oberonia Ldl. 
(Gen. et Spec. Orch. [1830] p. 15). 


1. O0. equitans (Sw.) Schltr. 

Cymbidium equitans Sw., in Nov. Act. Soc. Sc. VI. (1799) p. 72. 

Oymbidium equitans Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 92. 

Epidendrum districhum Lam., Encycel. I. (1783) p. 189. 

Pleurothallis disticha A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 55. 

Oberonia brevifolia Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1830) p. 16. 

Malaxis brevifolia Rchb. f., in Walp. Ann. VI. (1864) p. 215. 

Iridorchis equitans OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 669. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Rodriguez. 


21. Liparis L. C. Rich. 
(in Mem. Mus. Paris [1818] p. 43, 52). 


1. L. Bernieri Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 185. 
Maskarenen: Re£union. 

2. L. bieornis Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 458. 
Leptorchis bicornis O. Ktze. Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 


412 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


3. L. eaespitosa (Thou.) Ldl., Bot. Reg. (1825) sub t. 882. 
Malazxis caespitosa Ihou., Orch. Ies Afr. (1822) t. 90. 
Leptorchis caespitosa O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 
Maskarenen: Mauritius. 
4. L. eaulescens Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 186. 
Maskarenen: R£union. 
5. L. connata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 462. 
Leptorchis connata O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 
6. L. distieha (Thou.) Ldl., in Bot. Reg. (1825) sub t. 882. 
Malaxis disticha Thou. Orch. Hes Afr. (1822) t. 89. 
Leptorchis disticha O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 
Cestichis disticha Pfitz. in Engl. et Prantl, Pflanzfam. (1889) 
ol, 
g Stichorchis disticha Pfitz. 1. c. Nachtr. I. (1897) p. 103. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 
7. L. flammula Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 189. 
Maskarenen: Reunion. 
8. L. flavescens (Thou.) Ldl., Bot. Reg. (1825) sub t. 882. 
Malaxis flavescens Thou,. Orch. Iles Afr. (1822) t. 25. 
Leptorchis flavescens O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 671. 
Maskarenen: Mauritiaus, Reunion. 
9. L. foliosa Ldl., Bot. Reg. (1825) sub t. 882. 
Alipsa foliosa Hotfmsgg. ex Linnaea XVI. (1842) litt. 228. 
Maskarenen: Mauritius. 
10. L. longieaulis Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 461. 
Leptorchis longicaulis O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 
11. L. longipetala Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (189]) 
p- 459. 
Leptorchis longipetala O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 
12. L. lIutea Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 458. 
Leptorchis lutea O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 
13. L. neetarina Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 184. 
Maskarenen: Re£union. 
14. L. ochracea Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 461. 
Leptorchis ochracea OÖ. Ktze., Rev. Gen. Il. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 
15. L. ornithorrhyncha Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 460. 
Leptorchis ornithorrhynchos O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) 
P- 669. 7 
Madagaskar. 
16. L. parva Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 462. 
Leptorchis parva O. Ktze., Rev. Gen. 11. (1891) p. 671. 
Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 413 


17. L. Perrieri Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 21. 
& VII. 

Madagaskar. 

18. L. polycardia Rchb. f., in Flora (1885) p. 543. 

Leptorchis polycardia O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 671. 

Comoren? 

19. L. punetieulata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
B. 119. 

Leptorchis puncticulata ©. Ktze., Rev. Gen. Il. (1891) p. 671. 

Madagaskar. 

20. L. punetilabris Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 184. 

Maskarenen: R&union. 

21. L. purpurascens (Thou.) Ldl., Bot. Reg. (1825) sub t. 882. 

Malaxis purpurascens Thou., Orch. Iles Afr. (1821) t. 26—27. 

Ophrys salassia Commers. ex A. Rich. Orch. Iles France et 
Bourb. (1828) p. 53. 

Epipactiıs salassıa Pers. Syn. II. (1807) p. 513. 

Serapias salassia Steud. Nom. ed. I. (1821) p. 767. 

Neottia salassia Steud. 1. c. ed. II. (1840) II. p. 189. 

Leptorchis purpurascens OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

22. L. scaposa Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 183. 

Maskarenen: Reunion. 

23. L. verrucosa Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 185. 

Maskarenen: R&union. 

24. L. Warpuri Rolfe, in Kew Bull. (1908) p. 69. 

Madagaskar. 

25. L. xanthina Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1886) p.275. 

Leptorchis zanthina O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 671. 

Madagaskar. 


Gruppe IX: Glomerinae. 


22. Agrostophyllum Bl. 
(Bijdr. [1825] p. 368). 


1. A. oceidentale Schltr. n. sp.') 
Agrostophyllum spec. nov? S. Moore, in Bak. Flor. Maur. 
(1877) p. 263. 
Berdaesaskarı Seychellen. 


1) Anmerkung: Die Art ist durch die kurze Beschreibung S. 
Moores schon charakterisiert, wenn auch nach dem bisher vorliegenden 
Material nur unvollständig. Sie steht dem A. zeylanicum Hk. f. näher. 
Bisher ist sie (und wird es wohl auch bleiben) besonders bemerkenswert als 
westlichster Vertreter der Gattung, welche offenbar ihr Verbreitungszentrum 
in Papuasien besitzt. 


414 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


Gruppe X: Polystachyinae. 


23. Polystachya Hook. 
Exot. Flora (1825) t. 103. 


1. P. anceps Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 473. 

Dendrorchis anceps O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 658. 

Madagaskar. 

2. P. aurantiaca Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 22. 
ESAVaRIalE 

Madagaskar. 

3. P. bicolor Rolfe, in Kew Bull. (1906) p. 114. 

Sewehellen. 

4. P. eultriformis (Thou.) Ldl., ex Sprgl. Syst. III. (1826) 
p- 742. 

Dendrobium cultriforme Thou., Orch. les Afr. (1822) t. 87. 

Polystachya cultrata Ldl., Bot. Reg. (1824) sub t. 851. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

5. P. fusiformis (Thou.) Ldl., in Bot. Reg. (1824) t. 851. 

Dendrobium fusiforme Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 86. 

Polystachya minutiflora Ridl., in Journ. Linn. Soc. XX. (1883) 
p. 330. 

Polystachya multiflora Ridl. 1. c. XXI. (1885) p. 475. 

Dendrorchis minutiflora ©. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 658. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

6. P. Heckeliana Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 24. 
u WINDE 

Madagaskar. 

7. P. Jussieuana Rchb. f., in Walp. Ann. VI. (1864) p. 641. 

Dendrorchis Jussienana O. Ktze., Rev. Gen, II. (1891) p. 658. 

Madagaskar. 

8. P. mauritiana Sprgl., Syst. III. (1826) p. 742. 

Dendrobium polystachya Sw., ex Thou. Orch. Iles Afr. (1822) 
Tab. 84. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion; 
Seychellen. 

9. P. rosea Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 474. 

Dendrorchis rosea O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 658. 

Madagaskar. 

10. P. rosellata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XX. (1883) p. 330 

Dendrorchis rosellata O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 658 

Madagaskar. 

11. P. villosula Schltr. 

Polystachya villosa Cogn., in Journ. Orch. VII. (1897) p. 139 
(nec Rolfe). 

Madagaskar. 

12. P. virescens Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 474. 

Dendrorchis virescens O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 658. 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 415 


Gruppe XI: Phajinae. 


24. Phajus Lour. 
BlorCochin. (1.7190) p. 329: 


1. P. Humblotii Rchb. f., in Gardn. Chron. (1880) II. p. 812. 

Madagaskar. 

2. P. longibraeteatus Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 226. 

bBletia bracteosa Boiv. Mss. ex Frapp. |. c. 

Phajus villosus Bl. var. longibracteatus S. Moore, in Bak. Flor. 
Maurit. (1877) p. 359. 

‘Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


3. P. pulehellus Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen VII. 
(1882) p. 254. 

Madagaskar. 

4. P. simulans Rolfe, in Orch. Rev. IX. (1901) p. 43. 

Madagaskar. 

5. P. stuppeus Bl., Orch. Arch. Ind. (1857) p. 14. 

Maskarenen: R£union. ; 

6. P. tetragonus (Thou.) Rchb. f., in Bonpl. III. (1855) p. 221. 

Epidendrum tetragonum Thou., Orch. Hes Afr. (1822) t. 34. 

Broughtonia tetragona Sprgl., Syst. III. (1826) p. 734. 

Limodorum tetragonum A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. 
(1828) p. 47. 

Pesomeria tetragona Ldl., Bot. Mag. t. 4442. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


7. P. tubereulosus (Thou.) Bl., Mus. Bot. Lugd. Bat. II. (1856) 
p- 181. 
Limodorum tuberculosum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 31. 
Bletia tuberculosa Sprgl., Syst. III. (1826) p. 744. 
Phajus tuberculatus Bl., Orch. Arch. Ind. (1857) t. 11. 
Madagaskar. 
8. P. villosus (Thou.) Bl., Mus. Bot. Lugd. Bat. II. (1856) 
p. 182. 
Limodorum villosum Thou., Orch. Hes Afr. (1822) t. 32. 
bBletia villosa Sprgl., Syst. III. (1826) p. 734. 
Maskarenen: Mauritius. 


9. P. Warpuri Weathers, ex Gardn. Chron. (1901) XXIX. p.82. 
Madagaskar. 


25. Calanthe R. Br. 


1. C. madagaskariensis Rolfe, in Kew Bull. (1906) p. 84. 
Madagaskar. 

2. C. sylvatiea (Thou.) Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 250. 
Centrosis sylvatica Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 35, 36. 
Bletia sylvatica Boj., Hort. Maurit. (1837) p. 314. 
Alismorchis Centrosis Steud., Nom. ed. II. I. (1840) p. 49. 


416 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


Centrosia Aubertü A. Rich., Orch. Iles France et Bourb. (1828) 


p. 45. t. VII. 


Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 
3. C. Warpuri Rolfe, in Kew Bull. (1906) p. 85. 
Madagaskar. 


Gruppe XII: Bulbephyllinae. 


26. Bulbophyllum Thou. 
Orch. Iles Afr. (1882) t. 93. 


1. B. album Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. XXI. 


(1912) p. 206. 


Madagaskar. 
2. B. approximatum Ridl., in Journ. Linn. XXII. (1886) p.117. 
Mada gaskar. 
3. B. Baronii Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 463. 


_Phyllorchis Baroniti O. Ktze., Rev. Gen. 1I. (1891) p. 677. 


Madagaskar. 

4. B. caespitosum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 103. 
Phyllorchis caespitosa O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

5. B. elavatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 99. 
Bulbophyllaria elavata S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) 


p- 346. 


Pa 


pe 


Phyllorchis clavata O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

6. B. Commersonii Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 97. 
Phyllorchis Commersonii O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675. 
Maskarenen: Reunion. 

7. B. ecompaetum Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 48. 
Comoren. 

8. B. eonchiloides Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII (1886) 


Madagaskar. 

9. B. conieum Thou., Orch. Hes Afr. (1 tab! IHN @speesr 
Bulbophyllum conitum Thou., 1. c. (1822) t. 99. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

10. B. Cordemoyi Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 172. 
Maskarenen: Reunion. 

11. B. eoriophorum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 


11%) 


Madagaskar. 

12. B. erenulatum Rolfe, in Bot. Mag. (1905) t. 8000. 
Madagaskar. 

13. B. eurvibulbum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 


peIdle 


Maskarenen: Reunion. 
14. B. eylindrocarpum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 


p. 174. 


Maskarenen: R&äunion. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 417 


15. B. densum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 108. 

Phyllorchis densa O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius. 

16. B. Elliottii Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX (1891) p. 51. 

Madagaskar. 

17. B. ereetum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 96. 

Phyllorchis erecta O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 676. 

Madagaskar. 

18. B. erythrostylum Rolfe, in Orch. Rev. XI. (1903) p. 200. 

Madagaskar. 

19. B. Frappieri Schltr. 

Bulbophyllum compressum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. 
(1895) p. 172 (nec Teysm. et Binn.). 

Maskarenen: Re£union. 

20. B. Forsythianum Kränzl., in Engl. Jahrb. XX VIII. (1900) 
p- 69. 

Madagaskar. 

21. B. gracile Thou., Orch. Iles Afr. (18 22) 10) 

Bulbophyllum Thouarsii Steud., Nom. ed. Il. I. (1840) p. 214. 

Thyllorchis gracılıs ©. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675. 

Maskarenen: Mauritius. 

22. B. Hamelini Hort., in Gard. et For. VI. (1893) p. 386. 

Madagaskar. 

23. B. herbula Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 169. 

Neısaearnenen.: Reunion. 

24. B. Hildebrandtii Rchb. f., Ot. Bot. Hamb. (1881) p. 74. 

Phyllorchis Hildebrandtii O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 677 

Madagaskar. 

25. B. Humblotianum Kränzl., in Engl. Jahrb. XXXII. 
(1902) p. 71. 

eomoren. 

26. B. Humblotii Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. a 
p- 90. 

Madagaskar. 

27. B. implexum Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. XXI. 
(1912) p. 206. 

Madagaskar. 

28. B. ineurvum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 95. 

Phyllorchis incurva O. Ktze., Rev. Gen! II. (1891) p. 675. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion, 
Rodriguez. 

29. B. Johannis Kränzl., in Gardn. Chron. (1894) II. p. 592. 

Madagaskar. 

30. B. Jumelleanum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
P- 39. t, XV. 

Madagaskar. 


1) Anmerkung: Da diese die erste unter diesen Namen ver- 
öffentlichte Art ist Bulbophyllum gracile (Bl.) Ldl. in B. Schefferi (©. Ktze) 
Schltr. und B. gracile Par und Kchb. f. in B. Reichenbachii (©. Ktze) Schltr. 
umzutaufen. 


Beihefte Bot. Centralbl, Bd. XXXIII. Abt, II, Heft 3. Zn 


418 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


31. B. Leoni Kränzl., in Engl. Jahrb. XXVIII. (1900) p. 164. 
Bo mo zen: 

32. B. lineare Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 170. 
Maskarenen: Reunion. 


33. B. maerocarpum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. us 

Maskarenen: Reunion. 

34. B. madagascariense Schltr. 

Bulbophyllum maculatum Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. 
Mars. XXI. (1912) p. 206 (nec. Boxall). 

Madagaskar. 


35. B. megalonyx Rchb. f., Ot. Bot. Hamb. (1881) p. 449. 
Phyllorchis megalonyx O. Ktze., Rev. Gen. Il. (1891) p. 677. 
Como rTen: 


36. B. minutum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 110. 
Phyllorchis minuta O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675. 
Madagaskar. 


37. B. molossus Rchb. f., in Flora (1888) p. 155. 

Madagaskar. 

38. B. multiflorum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 463. 

Phyllorchis multiflora O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 677. 

Bulbophyllum Ridleyi Kränzl., in Gardn. Chron. 1896. I. p. 294. 

Madagaskar. 


39. B. multivaginatum Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. 
XXI. (1912) p. 206. 

Madagaskar. 

40. B. museiecola Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 36. 
t. XV. 

Madagaskar. 

41. B. nervulosum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
Ds At7(), 

Maskarenen: R&union. 

42. B. nitens Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sri. Mars. XXT. 
(1912) p. 205. 

Madagaskar. 

43. B. nutans Thou. Orch. Iles Afr. (1822) t. 101. 

Phyllorchis nutans O. Ktze., Rev. Gen. 11. (1891) p. 675. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


44. B. ocelusum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 464. 

Phyllorchis occlusa O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 677. 

Madagaskar. 

45. B. occultum Thou., Orch. Des Afr. (1822) t. 93. 

Phyllorchis occulta O. Ktze., Rev. Gen. ll. (1891) p. 675. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

46. B. ophiuchus Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
pe: 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 419 


47. B. oxyodon Rchb. f., in Gardn. Chron. (1888) II. p. 91. 

Megaclinium oxyodon Rchb. £. 1. c. (1888) II. p. 91. 

Madagaskar. 

48. B. pendulum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 104. 

Trichrachia pendula Ldl., Collect. Bot. (1821) sub t. 41. 

Phyllorchis pendula O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 675. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

49. B. pentasticha Pfitz. ex Kränzl., in Orchis II. (1908) p. 135. 

Madagaskar. 

50. B. perpusillum Kränzl., in Gardn. Chron. (1894) II. 
p. 592. )) 

Madagaskar. 

al. B. Perrieri Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 37. 
XV. 

Madagaskar. 

52. B. Pervillei Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 51. 

Madagaskar. 

53. B. pleiopterum Schltr., in Orchis (1912) p. 114. t. 25. 

Madagaskar. 

54. B. prismatieum Thou. Orch. Iles Afr. (1822) t. 109. 

Phyllorchis prismatica O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 675. 

Maskarenen: Mauritius. 

55. B. ptiloglossum Wendl. et Kränzl., in Gardn. Chron. (1897) 
179.330. 

Madagaskar. 

56. B. pusillum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 102. 

Phyllorchis pusilla O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 675. 

Maskarenen: Mauritius. 

57. B. quadrifarium Rolfe, in Orch. Rev. XI. (1903) p. 190. 

Madagaskar. 

58. B. robustum Rolte, in Bot. Mag. (1905) sub t. 8000. 

Madagaskar. 

59. B. rubrum Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci. Mars. XX1. 
(1912) p. 206. 

Madagaskar. 

60. B. sambiranense Jum. et Perr., in Ann. Fac. Sci, Mars. 
XXI. (1912) p. 206. 

Madagaskar. 

61. B. Seychellarum Rchb. f., in Linnaea XLI. (1877) p. 93. 

Phyllorchis Seychellarum O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 678. 

Se mehe Lilien. 

62. B. Thompsonii Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 464. 

Phyllorchis Thompsonii O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 678. 

Madagaskar. 

63. B. trifarium Rolfe, in Kew Bull. (1910) p. 28. 

Ma ıd agaskar. 


w Anmerkung. Auf Grund des Vorhandenseins dieser Art ist das 
im Jahre 1908 beschriebene B. perpusillum Ridl. in B. perparvulum Schltr. 
umzutaufen. 


Pl 


420 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


64. B, variegatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 105—106. 
Phyllorchis variegata O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 675. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


27. Cirrhopetalum Ldl. 


1. C. longiflorum (Thou.) Schltr. 

Bulbophyllum longiflorum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 98. 

Cirrhopetalum Thouarsii Ldl., Bot. Reg. (1824) sub t. 832. 

Phyllorchis longiflora O. Ktze., Rev. Gen. Il. (1891) p. 675. 

Cirrhopetalum wumbellatum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. 
«l8EH) yo, IT. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


Gruppe XIII: Cyrtopodiinae. 


28. Eulophia R. Br. 
in Bot. Reg. (1823) t. 686. 


1. E. ambongensis Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
18 20 1 SOLLE 

Madagaskar. 

2. E. beravensis Rchb. f., in Bot. Zeit. XXXIX. (1881) p. 449. 

Madagaskar. 

3. E. eoceifera Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 222. 

Maskarenen: Re£union. 

4. E. cordylinophylia Rchb. f., in Flora (1885) p. 541. 

COoMmoren, 

5. E. Elliottii Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 52. 

Madagaskar. 

6. E. galbana Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 469. 

Madagaskar. 

7. E. graeillima Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 27. 
5 AN 

Madagaskar. 

8. E. hologlossa Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 28. 
TE 

Madagaskar. 

2 E. leucorhiza Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 29. 

t. IX. 

Madagaskar. 

10. E. loncehophylla Rchb. f., in Flora (1885) p. 542. 

Comroren: 

ll. E. maera Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) p. 120. 

Madagaskar. 

12. E. madagascariensis Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen 
VII. (1882) p. 255. 

Madagaskar. 

13. E. megistophylla Rchb. f., in Flora (1885) p. 379. 

Comroren: 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 421 


14. E, pandurata Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. nn 
p. 52. 

Madagaskar. 

15. E. panieulata Rolfe, in Gardn. Chron. (1905) II. p. 197. 

Madagaskar. 

16. E. Perrieri Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 31. 
BT. 

Madagaskar. 

17. E. petiolata Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 32. 
t. XI. 

Madagaskar. 

18. E. pileata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 468. 

Madagaskar. 

19. E. plantaginea (Thou.) Rolfe, ex Hochr. in Ann. Cons. 
et Jard. Bot. Geneve XI. (1908) p. 56. 

Limodorum plantagineum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 41—42. 

Cyriopera plantaginea Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 189. 

Cyrtopodium plantagineum Cordem., Flor. Reun, (1895) p. 225. 

Madagaskar. 

20. E. pseudoramosa Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
DIS2IE. X. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, R£&union. 

21. E. pulehra Ldl., Gen. Spec. Orch. (1833) p. 182. 

Eulophia striata Roltfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX (1891) p. 53. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


22. E. quadriloba Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
B293. XII. 

Madagaskar. 

23. E. ramosa Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 470. 

Madagaskar. 

24. E. retieulata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 470. 

Madagaskar. 

25. E. Rutenbergiana Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen 
VII. (1882) p. 255. 

Madagaskar. 

26. E. vaginata Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 467. 

Madagaskar. 

27. E. versieolor Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 221. 

Maskarenen: R&union, 


29. Lissochilus R. Br. 
Bot. Reg. (1821) t. 573. 


1. L. Jumelleanus Schltr. 

Eulophia Jumelleana Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
D-29514: XV. 

Madagaskar. 


422 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


2. L. madagascariensis Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen. 
VII. (1882) p. 256. 

Eulophia camporum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
PR EXIT 
Tadagaskar. 

3. L. Rutenbergianus Kränzl., in Abh. Naturw. Ver. Bremen 
VII. (1882) p. 257. 

Eulophia robusta Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 29. 

Madagaskar. 


30. Eulophiella Rolfe 
in Eindenia VI ISIN) Pr 72 
1. E. Elisabethae Rolfe, in Lindenia VII. (1891) p. 77. t. 325. 
Madagaskar. 
2. E. Peetersiana Kränzl., in Gardn. Chron. (1897) I. p. 182. 
Eulophiella Hamelini Baill. ex Orch. Rev. (1900) p. 197. 
Madagaskar. 


31. Eulophidium Pfitz. 
in Engl. et Prantl Pflanzfam. II. 6. (1889) p. 188. 

1. E. ambongense Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
Prager X VT 

Madagaskar. 

2. E. boinense Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 39. 
BRSOVILIE 

Madagaskar. 

3. E. monophylium (A. Rich.) Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. 
(1914) p. 40. 

Angraecum monophyllum A. Rich., Orch. Iles Afr. (1828) p. 66. 
EEE 

Eulophia atrorubens Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 183. 

Oeceoclades maculata Ldl., 1. c. (1833) p. 237. 

Eulophia maculata S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) p. 360. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


I 


32. Eulophiopsis Pfitz. 
in Engl. et Prantl Pflanzfam. III. 6. (1889) p. 183. 

1. E. coneolor (Thou.) Schltr. 

Limodorum concolor Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 45. 

Eulophia concolor Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 181. 

Maskarenen: Re£union. 

2. E. Medemiae Schltr. 

Eulophia Medemiae Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) 
PS07222XII 

Madagaskar. 

3. E. seripta (Thou.) Pfitz., in Engl. et Prantl Pflanzfam. II. 
6. (1889) p. 183. 

Limodorum scriptum Thou., Orch. Des Afr. (1822) t. 46. 

Oymbidium scriptum Steud., Nom. ed. I. p. 248. (1821). 

Eulophia scripta Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 182. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 423 


Gruppe XIV: Cymbidiinae. 


33. Grammatophylium Bl. 
Bijdr. (1825) p. 377. 
1. G. Roemplerianum Rchb. f., in Gardn. Chron. (1877) I. 


p- 290. 
Madagaskar. 


34. Grammangis Rchb. £. 
in Hamb. Gartenz. XVI. (1860) p. 520. 


1. G. Ellisii (Ldl.) Rchb. f., in Hamb. Gartenz. XVI. (1860) 
p- 520. 

Grammatophyllum Ellisii Ldl., in Bot. Mag. (1860) t. 5179. 

Madagaskar. 

2. G. faleigera Rchb. f., in Flora (1885) p. 541. 

Madagaskar? 

3. G. pardalina Rchb. f., in Flora (1885) p. 541. 

Madagaskar? 


35. Cymbidium. 


- 1. C. ealearatum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1914) p. 38. 
ZIXNVE 

Madagaskar. 
2. C. flabellatum (Thou.) Sprgl., Syst. III. (1826) p. 724. 
Limodorum flabellatum Thou., Orch. lles Afr. (1822) t. 39—40. 
Madagaskar. 
3. C. Humblotii Rolfe, in Gardn. Chron. (1892) II. p. 8. 
Madagaskar. 
4. C. rhodochilum Rolfe, in Bot. Mag. (1904) t. 7932—7933. 
Madagaskar. 


Gruppe XV: Sarcanthinae. 


36. Acampe Ldl. 
Fol. Orch. (1853). 


1. A. madagasecariensis Kränzl., in Gardn. Chron. (1891) II. 
p- 608. 

Madagaskar. 

2. A. Renschiana Rchb. f., Otia Bot. Hamb. (1881) p. 449. 

Madagaskar. 


37. Aeranthes Ldl. 
Bot. Reg. (1824) t. 817. 


1. A. arachnites (Thou.) Ldl., Bot. Reg. (1824) t. 817. 
Dendrobium arachnites Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 88. 
Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 
2. A. caudata Rolfe, in Kew Bull. (1901) p. 149. 
Madagaskar. 


424 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


3. A. dentiens Rchb. f., in Flora (1885) p. 381. 
Madagaskar. 
4. A. filipes Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) p. 42. 
ERIIE 
Madagaskar. 
5. A. grandiflora Ldl., Bot. Reg. (1824) t. 817. 
Aeranthes brachycentron Regel, Gartenfl. (1891) p. 323. 
Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion, 
Rodriguez. 
6. A. Hermanni Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 193. 
Maskamemems Ixermon. 
7. A. parvula Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) p. 43. 
WERE 
Madagaskar. 
8. A. polyanthema Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
al, 
& Madagaskar. 
9. A. ramosa Cogn. Dict. Icon. Orch. (1902) Aer. t. II. 
Aeranthes vespertilio Cogn. 1. c. (1902). 
Madagaskar. 
10. A. strangulatus Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
. 1D. 102% 
Mearsilkganienenz Reunion: 


38. Listrostachys Rchb. f. 
in Bot. Zeit. X. (1852) p. 930. 


1. L. Peseatoriana (Ldl.) S. Moore, Bak. Flor. Maur. (1877) 
p. 354. 

Angraecum Pescatorianum Ldl., in Journ. Hortic. Soc. IV. 
(1849) p. 263. 

Maskarenen: Mauritius. 


39. Gussonea A. Rich. 
Flor. Iles de France et Bourb. (1828) p. 76. 


1. G. aphylla (Thou.) A. Rich., Flor. Iles de France et Bourb. 
(1828) p. 76. 

Angraecum aphyllum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 73. - 

Saccoladium aphyllum Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 223. 

Mystacidium aphyllum Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p. 31. 

Raphidorrhynchus aphyllus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
OO) Mem- Denn 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius. 

2. G. ecornuta (Rchb. f.) Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 310. 

Angraecum cornutum Rchb. f., in Flora (1885) p. 538. 

Raphidorrhynchus cornutus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1907) Mem. IX. p. 34. 

Madagaskar, Comoren: 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 425 


3. G. eyelochila Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 
Angraecum ceyclochilum Schltr., 1. c. XXXVIII. (1906) p. 160. 
Madagaskar. 


4. G. defoliata Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Ancraecum defoliatum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
p- 48. t. XX. 

Madagaskar. 


5. G. doliehorrhiza Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum dolichorrhizum. Schltr., in. Ann. Mus. Col. Mars. 
913) p: 49. t. XX. 

Madagaskar. 


6. G. Elliottii (Finet) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Listrostachys Elliottii Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. IX. p. 50. 

Madagaskar. 

1. G. exilis (Ldl.) Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p- 493. 

Microcoelia exilis Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1830) p. 61. 

Madagaskar. 

8. G. Gilpinae (S. Moore) Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 491. 

Angraecum Gilpinae S. Moore l.c. XVI. (1880) p. 206. 

Madagaskar. 

9. G. Perrierii (Finet) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Raphidorrhynchus Perrierii Finet, in Le Comt, Not. Syst. I 
RIVHI)P> 89: 

Angraecum Perrierii Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
p- 55. 

Madagaskar. 

10. G. physophora (Rchb. f.) Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 492. 

Angraecum physophorum Rchb. f., Ot. Bot. Hamb. (1881) p. 78. 

Madagaskar. 


40. Lemurorchis Kränzl. 
in Engl. Jahrb. XVII. (189) p. 58. 


1. L. madagascariensis Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) 
P- 58, t. 111. 
Madagaskar. 


41. Beclardia A. Rich. 
Orch. les Fr. et Bourb. (1828) p. 78. 
1. B. brachystachys (Thou.) A. Rich., Orch. Iles Fr. et Bourb. 
(1828) p. 80. 

Epidendrum brachystachys Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 82. 
Aeranthus brachystachya Bojer, Hort. Maur. (1837) p. 314. 
Oeonia brachystachya Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 245. 
Maskarenen: Mauritius. 


426 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


2. B. macrostachya (Ihou.) Ot. Rich., Orch. Iles Fr. et Bourb. 
(1828) p. 80. 

Epidendrum macrostachys Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 83. 

Aerides macrostachya Sprgl., System. III. (1825) p. 719. 

Aeranthus macrostachyus Rchb. f., in Walp. Ann. VI. (1864) 
p. 900. 

Oeonia macrostachya Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 245. 

Rhaphidorrhynchus macrostachyus Finet, in Bull. Soc Bot. 
Kr. EIV2 (1900) Mem: IXe7p243 E. VII 

Maskarenen- as Reunion. 


42. Chamaeangis Schltr. 
in Engl. Jahrb. ined. 


1. C. divitiflora Schltr., in Engl. Jahrb. ined. „> 

Angraecum divitiflorum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
P. 49, LIT. 

Madagaskar. 

2. C. graeilis (Thou.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum gracile Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 77. 

Mystacidium gracile Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. IXP.297. 

Madagaskar. 

3. C. Hariotiana (Kränzl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium Hariotianum Kränzl., in Morot. Journ. de Bot. 
IE ST) 1 

Saccolabium Hariotianum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1.307) Men. I pr 32.7 

Comoren. 

4. C. oligantha Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum oliganthum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
p. 54. t. XXI. 

Madagaskar. 

5. C. Pobeguinii (Finet) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Rhaphidorrhynchus Pobeguinii Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. 
UI (90T) Allem, 10% 9; Zul,  NAUIE 

CZormsorzeim: 


43. Leptocentrum Schltr. 
Orchid. (1914) p. 600. 
1. L. spieulatum (Finet) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 
Rhaphidorrhynchus spiculatus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
ld) Ama IDX, 9. 20, 1. WIDGET, 
Co mromsem: 


44. Aerangis Rchb. £. 

in Flora (1865) p. 190. 
1. A. artieulata (Rchb. £.) Schltr., Orchid. (1914) p. 597. 
Angraecum articulatum Rchb. f., in Gard. Chron. (1872) p. 73. 
Angraecum descendens Rchb. £. 1. c. (1882) I. p.558. 
Madagaskar. 


‚Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 427 


2. A. eitrata (Ihou.) Schltr., Orchid. (1914) p. 598. 
Angraecum citratum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 61. 
Aerobion citratum Sprgl., System. III. (1826) p. 718. 
Angorchis citrata O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 
Rhaphidorrkhynchus citratus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
O0 Mem. IX. p. 35. 
Madagaskar. 

3. A. eryptodon (Rchb f.) Schltr., Orchid. (1914) p. 598. 

Angraecum erytodon Rchb. f., in Gardn. Chron. (1883) I. p. 307. 

Angorchis cryptodon O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 

4. A. Ellisii (Rchb. f.) Schltr., Orchid. (1914) p. 598. 

Angraecum Ellisii Rchb. f., in Flora (1872) p. 278. 

"Angorchrs Hllisiı ©, Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 

5. A. fastuosa (Rchb. f.) Schltr., Orchid. (1914) p. 598. 

Angraecum fastuosum Rchb. f., in Gardn. Chron. (1881) II. 
p. 748. 

Angorchis fastuosa O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Rhaphidorrhynchus fastuosus Einer, ın Bul® Soc- Bor Er EIV. 
(900) Mem..IX. 'p. 38. 

NNadacaskar. 

6. A. fuseata (Rchb. f.) Schltr., Orchid. (1914) p. 598. 
Angraecum fuscatum Rchb. f., in Gardn. Chron. (1882) II. 
p- 488. 

Madagaskar. 

7. A. hyaloides (Rchb. f.) Schltr., Orchid. (1914) p. 599. 

Angraecum hyaloides Rchb. f., in Gardn. Chron. (1880) I. p. 264. 

Angorchis hyaloides O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 

8. A. macrocentra Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum macrocentrum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. 
BIOS D. 52. 1. XXV. 

Madagaskar. 

9. A. modesta (Hook. £.) Schltr., Orchid. (1914) p. 600. 

Angraecum modestum Hook. f., Bot. Mag. (1883) t. 6693. 

Angraecum Sanderianum Rchb. f., in Gardn. Chron. (1888) I. 
p. 168. 

Angorchis modesta O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Rhaphidorrhynchus modestus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1907) Mem. IX. p. 37. 

Madagaskar. 

10. A. potamophila Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum potamophilum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. 
21913) P>56: t. XXIL. 

Madagaskar. 

11. A. pulehella Schltr., in Engl. Jahrb., ined. 

Angraecum pulchellum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
Pro. t. 23. | 

Madagaskar. 


428 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


12. A. stylosa (Rolfe) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum stylosum Rolfe, in Kew Bull. (1895) p. 194. 

Angraecum Fournierae Andre, in Rev. Hort. (1896) p. 256. 

Madagaskar. 

13. A. umbonata (Finet) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Rhaphidorrhynchus umbonatus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. 
EV. 1907) Mem PX 7937 NIE 

Madagaskar. 


45. Angraecopsis Kränzl. 
in Eingl.z Jahrb, XVII 900 Pr L2E 


1. A. parviflora (Thou.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum parviflorum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 60. 

Oeceoclades parviflora Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 236. 

Listrostachys parviflora S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) 

.355. . 

£ Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

2. A. trifurea (Rchb. f.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Aeranthus trifurcus Rchb. f., in Flora (1885) p. 540. 

Mystacidium trifurcum Dur. et Schinz, Consp. Fl. Afr. V. 
(1892) p. 55. 

Listrostachys trifurca Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem IX p- 3 

Gomoremn: 


46. Bonniera Cordem. 
in Rev. Gener. Bot. XI. (1899) p. 416. 


1. B. appendieulata Cordem., in Rev. Gener. Bot. XI. (1899) 
p. 416. t. XI. 

Angraecum appendiculatum Boiv. ex Cordem. Flor. Reun. 
(1895) p. 212. 

Maskarenen: Reunion. 

2. B. ecorrugata Cordem., in Rev. Gener. Bot. XI. (1899) 
P-41621. X 

Maskarenen: R&union. 


47. Jumellea Schltr. 
Orchid. (1914) p. 609. 


1. J. arachnantha (Rchb. f.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Aeranthus arachnanthus Rchb. f., in Flora (1885) p. 539. 

Comoren. 

2. J. eomorensis (Rchb. f.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Aeranthus comorensis Rchb. f., in Flora (1885) p. 540. 

Mystacidium comorense Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p. 52. 

Angraecum comorense Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem2 DC 7p1S. 

Gommrorzen: 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 429 


3. J. econfusa Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum confusum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
prAre. XIV. 

Madagaskar. 

4. J. Curnowiana (Rchb. f.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Aeranthus Curnowianus Rchb. f., in Gardn. Chron. (1883) 
II. p. 306. 

Rhaphidorrhynchus Curnowianus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. 
PRVE(1307) Mem. IX. p. 37. 

Madagaskar. 

5. J. divarieata (Frapp.) Schltr. 

Angraecum divaricatum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
PS. 

Maskarenen: Re&union. 

6. J. exilis (Cordem.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum exile Cordem., in Rev. Gener. Bot. XI. (1899) p.418. 

Maskarenen: R&union. 

7. J. fragrans (Thou.) Schltr., Orchid. (1914) p. 609. 

Angraecum fragrans Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 54. 

Aerobion fragrans Sprgl., System. III. (1826) p. 716. 

Aeranthus fragrans Rchb. f., in Walp. Ann. (1864) p. 899. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

8. J. gladiator (Rchb. £.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

A4eranthus gladiator Rchb. f., in Flora-(1885) p. 539. 

omoren, 

9. J. Henryi Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum Jumelleanum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. 
Bals)spr ale t. XXIV. 

Madagaskar. 

10. J. lignosa Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum lignosum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
P- 92. t. XXIV. 

Madagaskar. 

11. J. liliodora (Frapp.) Schltr. in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum liliodorum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
PA198. 

ask arenen: Reunion. 

12. J. majalis Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum majale Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
P-33st: XXIV. »- 

Madagaskar. 

13. J. meirax (Rchb. f.) Schltr. 

Aeranthus meirax Rchb. f., in Flora (1885) p. 540. 

Macroplectrum meirax Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. IX, p. 30. 

Comoren. 

14. J. negleeta (Frapp.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum neglectum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p. 202. 

Maskarenen: Re£union. 


430 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


15. J. nutans (Frapp.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum nutans Frapp., ın Cordem. Flor. Reun. (1895) p.201. 

Maskarenen: R£union. : 

16. J. ophiopleetron (Rchb. f.) Schltr. 

Aeranthus ophioplectron Rchb. f., in Gardn. Chron. (1888) 
MP 

M ystacidium ophioplectron Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p. 54. 

2 adagaskar. 

J. penicillata (Frapp.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

en penicillatum Cordem., in Rev. Gener. Bot. XI. 
(1899) p. 417. t. IX. 

Maskarenen: R£unien. 

18. J. phalaenophora (Rchb. £.) Schltr. 

Aeranthus phalaenophorus Rchb. f., in Flora (1885) p. 539. 

Mystacidium phalaenophorum Dur. et Schinz, Consp. Flor. 
Afr. V. (1892) p. 54. 

Comtowen: 

19. J. reeta (Thou.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum rectum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 55. 

Aerobion rectum Sprgl., System. III. (1826) p. 716. 

Epidorchis recta O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 

Macroplectrum rectum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. PXap2 27 prp: 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

20. J. recurva (Thou.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum recurvum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 56. 

Aerobion recurvum Sprgl., System. III. (1826) p. 716. 

Angorchis recurva O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Macroplectrum rectum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem IX@p2727 pp. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

21. J. Rutenbergiana (Kränzl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum Rutenbergianum Kränzl., Abh. Naturw. Ver. 
Bremen IX. (1882) p. 25. 

Angraecum spathulatum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 478. 

Angorchis spathulata ©. Ktze., Rev. Gen. 1I. (1891) p. 652. 

Madagaskar. 

22. J. stenophylla (Frapp.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum stenophyllum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 200. 

Maskarenen: Reunion. 

23. J. stipitata (Frapp.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Angraecum stipitatum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p2193 
Maskarenen: Re&union. 
24. J. triquetra (Thou.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 
Angraecum triquetrum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 49. 
Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 431 


48. Angraeeum Bojer.!) 
Voyages I. (1804) p. 369. t. 19. 


Aerobion Kaempt, ex Sprel. System. III. (1826) p. 679. 

Angorchis Nees, in R. Br. Verm. Schrift. (1826) II. p. 423. 

Macroplecirum Pfitz., in Engl. et Prantl Pflanzfam: II. 6. 
(1889): p. 214. 

Lepervanchea Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) p. 426.t. IX. 
Monizus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) Mem. IX. 
p..12. 

' Pectinaria Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) p. 420. 

Otenorchis K. Sch., in Justs Jahresb. (1899) p. 467. 

1. A. ambongense Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
BASE XI.. 

Madagaskar. 

2. A. anjouanense Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Nemo. ll. t. 11. 

Komoren. 

3. A. Baronii (Finet) Schltr. 

Macroglectrum Baroniı Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
Woon) Mem. PX. p. 24. t. IV. 

Madagaskar. 

4. A. braeteosum Balf. f. et S. Moore, in Journ. Bot. (1877) 
p- 293. 

Saccolabium sgquamatum Frapp., in Cordem. Fl. Reun. (1895) 
pP. 195: 

Listrostachys bracteosa Rolte, in Orch. Rev. X. (1902) p. 296. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

5. A. Brongniartianum Rchb. f., ex Linden Pescatoria I. (1860) 
2216. 
Angorchis Brongniartiana ©. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Des saskan, Maskatzenen?, Seychellen: 

6. A. Boutoni Rchb. f., Ot. Bot. Hamb. (1881) p. 117. 

Angorchis Boutoni O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 651. 

(omoren. 

7. A. Buyssonii God. Leb., in Orchidoph. (1891) p. 282. 

Angraecum du Buyssonii God. Leb. 1. c. (1887) p. 280. 

Madagaskar. 

8. A. ealeeolus Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 78. 

Aeranthus calceolus S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) p. 353. 

Epidorchis calceolus O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 

M ystacidium calceolus Cordem. Fl. Reun. (1895) p. 220. 

Macropleetrum calceolus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
2907). Mem. IX, p: 31. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion; 

Fomoren, Seychellen. 


ı) Anmerkung. In dieser Gattung mußten eine ganze Anzahl von 
Arten aufgezählt werden, die noch wenig oder ungenügend bekannt sind, und 
daher später vielleicht in die eine oder andere der verwandten Gattungen zu 
verweisen sein dürften, 


432 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


9. A. carpophorum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 76. 
Epidorchis carpophora O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 
M ystacidium carpophorum Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


10. A. eaulescens Thou., Orch. Hes Afr. (1822) t. 75. 
Aerobion caulescens Sprgl., System. III. (1826) p. 717. 
Mystacidium caulescens Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 

(1885) p. 488. 
Epidorchis caulescens O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 
Madagaskar. 


11. A. ehloranthum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
PAGE IST 

Madagaskar. 

12. A. elavigerum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 485. 

Angorchis clavigera OÖ. Ktze., Rev. Gen. Il. (1891) p. 651. 

Monixus claviger Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Men Pe rp alt 

Madagaskar. | 

13. A. eilaosianum (Cordem.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacıdium cilaosianum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1889) 
p. 424. 

IMEA syleasrie nrernss Xenon. 

14. A. eomorense Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 60. 

Angraecum Voeltzckowianum Kränzl. 1. c. XXXVI. (1905) 
p- l6: 

Comoren, 

15. A. Cordemoyi Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Mystacidium striatum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. 422. t. X]. 

Maskarenen: Re£union. 

16. A. ecoriaceum (Sw.) Schltr. | 

Aerides coriaceum Sw., in Schrad. Journ. (1799) p. 234. 

Limodorum coriaceum Thbg., ex Sw. l. c. c. (1799) p. 234. 

Epidendrum coriaceum Poir., Encyc. Suppl. I. (1823) p. 385. 

Saccolabium coriaceum Ldl., Gen. et Spec. Orch. p. 224. 

Gastrochilus coriaceus O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 661. 

Madagaskar. 

17. A. cornigerum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
PSALSIE 

Maskarenen: Re&union. 

18. A. eostatum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 211. 

M ystacidium costatum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. 425. t. VII. 

Maskarenen: Re£union. 

19. A. Cowanii Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 484. 

Angorchis Cowanii O. Ktze., Rev. Gen: II. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 435 


20. A. erassifolium (Cordem.) Schltr. 

M ystacidium crassifolium Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. 422. 

Maskarenen: Re&union. 

21. A. erassum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 70—71. 

Aerobion crassum Sprgl. Syst. III. (1826) p. 717. 

Angorchis crassa O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 

2. A. eueullatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 48. 

Aerobion cucullatum Sprgl., System. III. (1826) p. 679. 

Angorchis cucullata ©. Ktze. Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Angorchis zug ©. Ktze., in Bull. Herb. Boiss. Il. (1894) 
p- 458. 

Macroplectrum cucullatum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
oom Mer. IX. p. 23. 

Nur asavenen: Reunion. 

23. A. eulieiferum Rchb. f., in Flora (1885) p. 536. 

Oeonia culicifera Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. IX. p. 60. 

Fomoren. 


24. A. dauphinense (Rolfe) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacıdıum dauphinense Rolte, in jew Finn Soc Rx 
SE) 102 8% 

Madagaskar. 

25. A. Didieri Baill.. ex Finet in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(190N)=Mem. IX. p. 28. 

Macroplectrum Didieri Finet, 1. c. (1907) Mem. IX. p. 28. 

Madagaskar. 

26. A. distiehophyllum A. Rich. ex Finet, in Bull. Soc. Bot. 
Bey (1907) Mem.:IX. p. 23, 

Macroplectrum distichophyllum Finet, 1. c. (1907) p. 23. t. III. 

Neo karenen? 

27. A. eburneum Bory, Voyages I. (1804) p. 359. t. 19. 

Limodorum eburneum Willd. Spec. Pl. IV. p. 125. 

Angraecum virens Ldl., Bot. Reg. (1847) t. 19. 

Angorchis eburnea OÖ. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 651. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


28. A. Elliotii Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) p. 54 
Madagaskar. 
29. A. Englerianum (Kränzl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 
Aeranthus Englerianus Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) 
p- 62. 

Madagaskar. 
30. A. expansum Thou., Orch. Iles Afr. | BRD. 
Aerobion expansum Sprgl., System. III. (1826) p. 71 
Aeranthus expansus S. Moore, in Bak. Flor. Maur. ( 1877 p. 351. 
Epidorchis expansa OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 3. 28 


434 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


31. A. filieorun Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 52. 

Aerobion filicorun Sprgl., System. III. (1826) p. 716. 

Aeranthus Thouarsii S. Moore, in Bak. Flor. Maur. (1877) 
p. 351. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


32. A. florulentum Rchb. f., in Gardn. Chron. (1885) 1. p. 380. 
Madagaskar, Comoren. 


33. A. Fournierianum Kränzl., in Gardn. Chron. (1894) 1. 
p- 808. 
Madagaskar. 


34. A. graminifolium (Ridl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium graminifolium Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXT. 
(1885) p. 490. 

Epidorchis graminifolia ©. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 660. 

Monizus graminifolius Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
kann. IS, m. 110) 

Madagaskar. 


35. A. Grandidieranum Carriere, in Rev. Hort. (1887) p. 42. 
ul, 9) 

Aeranthus Grandidierianus Rchb. f., in Flora (1885) p. 381. 

M ystacidium Grandidierianum Dur. et Schinz, Consp. Flor. 
A Ve (1892)Ep: 53. 

Comrorenm: 


36. A. Hermanni (Cordem.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium Hermanni Cordem., in Rev. Gener. Bot. LIV. 
(1907) Mem. IX. p. 421. t. VL. 2 

Maskarenen: Reunion. 


37. A. Humblotianum Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium Humblotii Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1907) Mem. IX. p. 22. t. IV. 

Comoren. 


38. A. huntleyoides Schltr., in Engl. Jahrb. XXXVIII. (1906) 
p. 160. 
Madagaskar. 


39. A. implicatum Thou., Orch. Des Afr. (1822) t. 58. 

Aerobion implicatum Sprgl., System. III. (1826) p. 716. 

Angorchis implicata O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Macroplectrum implicatum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
OO EMeme 2 p27 

Madagaskar. 


40. A. inapertum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 50. 

Aerobion inapertum Sprgl., System. III. (1826) p. 717. 

Mystacidium inapertum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 489. 

Epidorchis inaperta O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 435 


41. A. Leonii. Andre, in Rev. Hort. (1885) p. 294. 

Aeranthus Leonii Rchb. f., in Flora (1885) p. 380. 

Angraecum Humbloti R. f£., 1. c. (1885) p. 381. 

M ystacidium Leonis Rolfe, in Orch. Rev. (1904) p. 47. 

Macroplectrum Leonis Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem= X. p. 30. 

Comoren. 

42. A. longinode Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 210. 

M ystacidium longinode Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. 424. t. VII. 

Maskarenen: Re&union. 

43. A. maeilentum Frapp., Catal. Orch. Reun. (1891) p. 13. 

Maskarenen: Reunion. 

44. A. maheense Schltr., ined. 

Sewzehrellen. 

45. A. mauritianum (Poir.) Frapp., Catal. Orch. Reun. (189]) 
pr 19. 

Orchis mauritiana Poir., in Lam. Encye. IV. (1797) p. 601. 

Angraecum gladiifolium Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 53. 

4erobion gladiifolium Sprgl., System. Ill. (1826) p. 716. 

Aeranthus gladiifolius Rchb. f., in Walp. Ann. VI. (1864) p. 900. 
-  Mystacidium mauritianum Dur. et Schinz, Conspect. Flor. 
Afr. V. (1892) p. 53. 

Mardagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

46. A. maxillarioides Ridl., in Journ. Linn. Soc. XX. (1885) 
p-. 479. 

Angorchis maxillarioides O. Ktze., Rev. Gen. I. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 

47. A. mierophyton (Frapp.) Schltr. 

Saccolabium microphyton Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
P=#195; 

Maskarenen: Reunion. | 

48. A. minutum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 209. 

M ystacidium minutum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. 424. 

Maskarenen: R£union. 

49. A. multiflorum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t 

Aerobion multiflorum Sprel., System. III. (1826) p. 

Epidorchis multiflora O. Ktze., Rev. Gen, IE SO) 660. 

M ystacidium multiflorum Cordem., in Rev. Gen. Bot. (1899) 
p. 425. 

Monixus multiflorus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mes EX..,p.19..(P. p.) 

Maskarenen: Re£union. 

50. A. myrianthum Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
p. 54. t. XXI. 

Madagaskar. 

5l. A. nanum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 208. 

M ystacidium nanum Cordem., in Rev. Gen. Bot. (1899) p. 423. 

Maskarenen: Re£union. 


28 * 


436 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


52. A. Oberonia Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. IX. p. 10. t. 1. 

Meas karienemer Keunion: 

53. A. obversifolium Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
212: 
a M ystacıdium obversifolium Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
P-425, FaNIIE 

Maskarenen: Re£union. 

54. A. oehraceum (Ridl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Mystacidium ochraceum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. 
(1885) p. 488. 

Macroplectrum ochraceum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1900) Men? PX pr 262 Fa 

Madagaskar. 

55. A. palmiforme Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 68. 

Aerobium palmiforme Sprgl., System. III. (1826) p. 716. 

Angorchis palmiformis O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Listrostachys palmiformis Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p. 49. 

Maskarenen: Reunion. ; 

56. A. panieulatum Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
p- 213. 

Maskarenen: Re£union. 

57. A. parvulum Ayres, Bak. Flor. Maur. (1877) p. 357. 

Angorchis parvula OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Maskarenen: Mauritius. 

58. A. patens Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 206. 

Maskarenen: Re£union. 

59. A. pectinatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 51. 

Aerobion pectinatum Sprgl., System. III. (1826) p. 717. 

Aeranthus pectinatus Rchb. f., in Walp. Ann. VI. (1864) p. 900. 

M ystacidium pectinatum Bth., in Journ. Linn. Soc. XVII. 
ASS) DS Dr 

Angorchis pectinata O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

Epidorchis pectinata O. Ktze. 1. c. (1891) p. 660. 

Angorchis Pectangis ©. Ktze., in Bull. Herb. Boiss. II. (1894) 
p- 459. 

Pectinaria Thouarsii Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p- 413. 

Ctenorchis pectinata K. Sch., in Justs Jahresb. (1899) p. 467. 

Macroplectrum pectinatum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1899) Mem. Rep 25. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, R&union. 

60. A. pingue Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) p. 214. 

Mystacıdium pingue Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p 21... VI%e 

Maskarenen: Reunion. 

61. A. praestans Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) p. 56. 
IRRE 

Madagaskar. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 437 


62. A. primulinum Rolfe, in Gardn. Chron. (1890) I. p. 388. 

Madagaskar. 

65. A. pseudopetiolatum Frapp., in Cordem. Fl. Reun. (1895) 
p- 207. 

M ystacidium pseudo-petiolatum Cordem., in Rev. Gener. Bot. 
(1899) p. 425. 
: NE arenen: Reunion. 

64. A. ramosum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 59. 

Angraecum Germinyanum Sand, ex Hook. f., Bot. Mag. (1889) 
271061: 

Angorchis ramosa OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 651. 

M ystacidium Germinyanum Rolfe, Orch. Rev. (1904) p. 47. 

Macroplectrum ramosum Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
(1.907), Mem. IV. p. 20. 

Maskarenen: Mauritius, Reunion. 

65. A. robustum Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 


Oeonia robusta Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) p. 41. 
XVII. 


Madagaskar. 


66. A. rostellare Rchb. f., in Flora (1885) p. 380. 
Comoren. 


67. A. rostratum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 485. 

Angorchis rostrata O. Ktze., Rev. Gen. Il. (1891) p. 651. 

Madagaskar. 

68. A. salazianum (Cordem.) Schltr. 

M ystacidium salazianum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. 423. 

Maskarenen: Re&union. 

69. A. Seottianum Rchb. f., in Gardn. Chron. (1878) II. p. 556. 

AÄngraecum Reichenbachianum Kränzl., xen. Orch. III. (1890) 
p- 74. t. 239. 

Angorchis Scottiana O. Ktze., Rev. Gen. (1891) p. 652. 

eomoren. 

70. A. sesquipedale Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 66—67. 

Aeranthes sesguipedalis Ldl., Bot. Reg. (1824) sub t. 817. 

Macroplectrum sesquipedale Pfitz., in Engl. et Prantl, Pflanz- 
fam. II. 6. (1889) p. 214. 

Angorchis sesquipedalis OÖ. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 652. 

M ystacidium sesguipedale Rolfe, in Orch. Rev. (1904) p. 47. 

Madagaskar. 

71. A. spieatum (Cordem.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium spicatum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p- 423. t. XI. 

Maskarenen: RE£union. 


438 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


72. A. striatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 72. 
Aerobion striatum Sprgl., Syst. III. (1826) p. 717. 
Saccolabium striatum Ldl., Gen. et Spec. Orch. (1833) p. 224. 
Angorchis striata O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 652. 
Gastrochilus striatus ©. Ktze. 1. c. II. (1891) p. 661. 
Monizus striatus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907). 


Mem. IX. p. 18. 
Maskarenen: Re&union. 


73. A. superbum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 62—64. 
Aerobion superbum Sprgl., Syst. III. (1826) p. 718. 
Angorchis superba O. Ktze., Rev. Gen. (1891) II. p. 652. 
Madagaskar. 


74. A. tenellum (Ridl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium tenellum Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 489. 

Epidorchis tenella ©. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 

Madagaskar. 


75. A. tennifolium Frapp., in Cordem. Flor. Reun. (1895) 
PI207 

Lepervanchea tennifolia Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 
p. #16. 

Maskarenen: R£union. 


76. A. teretifolium Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) 
p. 484. 

Angorchis teretifolia O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 652. 

Monixus teretifolwus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
Mem. IX. p. 16. 

Madagaskar. 


77. A. triehopleetron (Rchb. f.) Schltr. 

Aeranthus trichoplectron Rchb. f., in Gardn. Chron. (1888) I. 
p. 264. 

M ystacıidium trichoplectron Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p. 54. | 

Madagaskar. 


. 78. A. undulatum (Cordem.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Mystacidium undulatum Cordem., in Rev. Gener. Bot. (1899) 

p. 425. | 
Maskarenen: Reunion. 


79. A. viride (Ridl.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

M ystacidium viride Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXII. (1886) 
p. 122, | 

Epidorchis viridis O. Ktze., Rev. Gen. II. (1891) p. 660. 

Madagaskar. 


80. A. viridiflorum Cordem., in Rev. Gener. Bot. IX. (1899) 
t. IX. fig. 16—17. 
Maskarenen: Reunion. 


Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 439 


81. A. xylopus Rchb. f., in Flora (1885) p. 538. 

Macroplectrum xylopus Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. 
907) Mem. IX. p.' 23. 

Fomoren. 

82. A. yuccaefolium Bojer, Hort. Maurit. (1837) p. 318. 

Maskarenen: Mauritius. 


49. Oeoniella Schltr. 
in Engl. Jahrb. ined. 


1. ©. Aphrodite (Balf. f. et S. Moore) Schltr., in Engl. Jahrb. 
ined. 

Listrostachys Aphrodite Balf. f. et S. Moore, in Bak. Flor. Maur. 
(1877) p. 354. 

Maskarenen: Rodriguez. 

2. O. polystachys (Ihou.) Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 

Epidendrum polystachys Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 82. 

Angraecum polystachyum A. Rich., Oreh Mess Br et Bourb. 
(1828) p. 74. t. 10. 

Listrostachys polystachys R. f., in Walp. Ann. VI. (1864) p. 909. 

Oeonia polystachya Bth., Gen. Pl. II. (1881) p. 584. 

Monizus polystachys Finet, in Bull. Soc. Bot. Fr. LIV. (1907) 
MenX, p. 19. t. Il. 

Madagaskar, Maskarenen: Mauritius, Reunion; 
Seychellen. 


50. Oeonia Idl. 
Bot. Reg. (1824) sub t. 817. 


1. ©. Brauniana Kränzl., Xen. Orch. III. (1900) p. 172. t. 300. 

Madagaskar. 

2. O. Elliottii Rolfe, in Journ. Linn. Soc. XXIX. (1891) 
P733,1-XT. 

Madagaskar. 

3. 0. Forsythiana Kränzl., in Engl. Jahrb. XXVIII. (1900) 
Par. 

Madagaskar. 

4. 0. Humblotii Kränzl., in Engl. Jahrb. XLIII. (1909) p. 397. 

Madagaskar. 

5. 0. oneidiiflora Kränzl., in Engl. Jahrb. XVII. (1893) p. 56. 

Madagaskar. 

6. O0. rosea Ridl., in Journ. Linn. Soc. XXI. (1885) p. 496. 

Madagaskar. 

7. 0. volueris (Thou.) Dur. et Schinz, Consp. Flor. Afr. V. 
(1892) p.:5l. 

Epidendrum volucre Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 31—82. 

Aeonia Auberti Ldl., Bot. Reg. (1824) sub t. 817. 

Aeranthus volueris Rchb. f., in Walp. Ann. (1864) p. 900. 

Epidorchis volueris OÖ. Ktze., Rev. Gen. 11. (1891) p. 659. 

Madagaskar, Maskarenen: Re£union. 


440 Schlechter, Kritische Aufzählung der bisher von Madagaskar usw. 


5l. Cryptopus Ldl. 
Bot. Reg. (1824) sub t. 817. 
1. C. elatus (Thou.) Ldl., Bot. Reg. (1824) sub t. 817. 
Angraecum elatum Thou., Orch. Iles Afr. (1822) t. 79—80. 
Beclardia elata A. Rich., Orch. Iles Fr. et Bourb. (1828) 


p. este 
Maskarenen: Mauritius, Reunion. 


52. Bathiea Schltr. 
in Engl. Jahrb. ined. 
1. B. Perrieri Schltr., in Engl. Jahrb. ined. 
Aeranthus Peirieri Schltr., in Ann. Mus. Col. Mars. (1913) 
p. 44. t. XIX. 
Madagaskar. 


44] 


Die nelken- und meldenartigen Gewächse 
Elsaß-Lothringens. 


Von 
Ernst H. L. Krause in Straßburg (Els.). 


Caryophyllinae (Centrospermae, C'urvembr yae). 

Nelken, Mieren und Spörgel, Portulak und Mesembrianthe- 
mum, Amarant, Melden, Runkelrüben und Spinat, Kermesbeeren 
und Mevrabilis gehören zusammen; daran zweifelt zurzeit kaum 
jemand. Umstritten ist die Zugehörigkeit mancher anderen Sippe 
zu diesem Kreise, z. B. der Polygonazeen, Urtizifloren, Piperazeen, 
Kakteen, Krassulazeen, Plumbagineen usw. Der erste, der die 
hier behandelte natürliche Sippe erkannt hat, scheint Fr. Th. 
Bartling gewesen zu sein. In seinen 1830 zu Göttingen er- 
schienenen Ordines naturales plantarum sind als 48. Klasse unter 
dem Namen Caryophyllinae!) folgende Familien vereinigt: O'heno- 
podieae, Amarantaceae, Phytolaccaceae, Sclerantheae, Paronychieae, 
Portulacaceae, Alsineae, Sileneae. Alexander Braun, dessen 
System in Aschersons FHlora der Provinz Brandenburg 
(1864) veröffentlicht ist, hat die Bartlingsche Klasse wenig 
verändert, er fügte die Nyctagineen, Aizoazeen und Kakteen hinzu. 
In Eichlers Blütendiagrammen (Bd. 2, p. 70, 1878) wurden 
die Kakteen wieder ausgeschlossen, dagegen die Polygonazeen 
hinzugefügt, und die Sippe umgetauft in (entrospermae. 
Engler hat die Polygonazen zwar wieder abgetrennt, den 
Eichlerschen Namen aber beibehalten, der dadurch modern 
wurde. Aber jeder selbständige Botaniker umgrenzt die Sippe 
etwas anders. Gelegentlich taucht noch ein dritter Name für 
die Karyophyllinen auf, nämlich Curvembryae, z. B. bei War- 
ming. Der beruht auf einem Mißverständnis. Lindley, 
den man als Autor zu zitieren pflegt, hat in seinen Nixus plan- 
tarum (1833) zwar eine Cohors Curvembryae geschaffen, aber 


1) Dazu ist als ältere Quelle zitiert: Bartl. und Wendl. beitr. II 
p. 137. — Der Charakter (a. a. o. S. 222) lautet: Sepala et petala imbricata. 
Stamina definita hygopyna l. perigyna. Germen indivisum. Throphospermia 
centralia. Pericarpium simplex. Albumen saepiss. farinacceum. Embryo 


excentricus curvatus. 


442 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


das war eine ganz wirre Sippschaft, die neben C'henopodiales 
nicht nur Polygonales, sondern auch Cocculales (die späteren 
Menispermazeen) umfaßte, dagegen Stileneen und Alsineen aus- 
schloß. — Der Name Caryophyllinae ist von Caryophyllus ge- 
bildet, womit zwar in erster Linie die nicht hierher gehörige 
Gewürznelke, außerdem aber auch die . Gartennelke bezeichnet 
wurde. Centrospermae heißt Mittelsamige, Curvembryae Krumm- 
keimige. 

Die Blüte der Karyophyllinen ist typisch perigonlos!); die 
Fruchtblätter sind nur von .einem oder zwei Staubblattkreisen 
umgeben; die äußeren Staubblätter bilden durch seriale Spaltung 
und petaloide Metamorphose der dorsalen Spreite eine Korolle 
oder werden gänzlich zu Kronblättern; aus Vor- und Hochblättern 
entwickelt sich bei vielen Gattungen ein Kelch. Die ursprüng- 
lichen und die meisten Formen der Karyophyllinen sind thala- 
miflor im: Sinne Decandolles, sie unterscheiden sich von 
den Magnifloren durch den Mangel des eigentlichen Perigons?); 
von den Parietalen werden sie gewöhnlich durch die Stellung 
der Samenanlagen (Plazenten) unterschieden. Die allergrößte 
Ähnlichkeit besteht zwischen den karyophyllinen Alsineen und 
den außenstehenden (diskarpellaten Geranialen) Linazeen. Die 
gefächerten Fruchtknoten der letzteren wären kein durchgreifender 
Unterschied, sie ließen sich von den freien Fruchtblättern der 
Phytolacca fast bequemer herleiten, als die einfächerigen Alsineen- 
früchte. Man findet das trennende Merkmal in dem Bau der 
Samenanlagen und der Samen. — Von umstrittenen Sippen 
habe ich nur die Plumbagineen?) zu den Karyophyllinen gezogen. 
Cactus scheint eher mit Dilleniazeen und Theazeen verwandt zu 
sein. Die Polygonazeen haben nach meiner Auffassung ein echtes 
Perigon, wodurch sie sich den Magnifloren enger anschließen 
als den Karyophyllinen. Was die Piperazeen betrifft, so stehen 
die echten Pfefferpflanzen fern genug, aber der ihnen systematisch 
aggregierte Saururus hat einen Fruchtblattkreis und zwei Staub- 
blattkreise ohne Perigon, könnte also einen Vorfahrenzustand 
von Phytolacca darstellen, der er auch habitueil sehr ähnlich ist. 
Er ist überhaupt sehr primitiv und altertümlich organisiert. 
Da er aber mit Phytolacca an gleichen Standorten lebt, so be- 
ruht die Ähnlichkeit der beiden möglicherweise auf Konvergenz 
infolge von Anpassung an dieselben Lebensbedingungen. Die 
Krassulazeen haben nicht nur doppelt soviel Staubblätter wie 
die scheinbar nächststehenden Karyophyllinen, sondern auch 
ein deutliches Divortium (squamae hypogynae). Was die syste- 
matische Stellung der Karyophyllinen überhaupt betrifft, so 


1) Vgl. Naturwiss. Wochenschr. N. F. IX S. 380 f. und XI S. 481 f. 

2) Sekundär könnte auch bei Magnifloren das Perigson schwinden und 
durch eine andrigene Krone ersetzt werden, wie es für Potamogeton vermutet 
ist, und bei Nympkaea kann man die sämtlichen Blumenblätter als echte 
(andrigene) Krone und die äußeren grünen als sekundären Kelch deuten. 

®) Vgl. Warming in Mindeskrift for Japetus Steenstrup (1913). 
S. 26. des Separatabdrucks. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 443 


handelt es sich um die Frage, ob man sie von Magnifloren (Ra- 
nalen) ableiten oder als anders gearteten Stamm gleicher Ab- 
stammung neben diese stellen soll. Indessen wird man bei der 
Weiterarbeit die auffallende Ähnlichkeit zwischen Linum und 
Alsine nicht aus den Augen verlieren. 


Einteilung der Sippschaft. 
Übersicht der Gattungen (Genera). 


Anm. Die Hauptabteilungen sind nicht alle gleichwertig. 
Ihre Merkmale findet man in jedem Handbuch. Zwischen Phyto- 
laccaceae und Arzoaceae gehören die fremden Basellaceae. 


A. Phytolaccaceae. 
1. Phytolacca (Arten 1—2). 


B. Aizoaceae. 
2. Tetragonia (Art 3) — (Mesembrianthemum). 


C. Portulacaceae. 
3. Montia (Arten 4-5). — 4. Portulaca (Arten 6—7). 
— 5. Claytonia (Art 8). 
D. Caryophyllaceae. 
a) Paronychieae: 6. Polycarpaea (Art 9). — 7. Parony- 
chia (Arten 10—14). 
b) 8. Scleranthus (Arten 15—16). 
c) Alsineae: 9. Spergula (Arten 17—23). — 10. Sagına 


(Arten 24-27). — 11. Stellaria (Arten 28-35). — 
12. Alsine (Arten 36—5]). 
d) Sileneae: 13. Silene (Arten 52—72). — 14. Githago 


(Art 73). — 15. Dianthus (Arten 74—86). 
E. (Nyetagineae). — (Mirabilıs). 


F. Plumbagineae. 
16. Statice (Arten 87—88). 


G. Anserineae. 

a) Amarantaceae: 17. Polyenemum (Arten 89—90). — 
18. Celosia (Arten 91—92). — 19. Amarantus (Arten 
93—103). — (Alternanthera. — Iresine. — Achy- 
ranthes). 

b) Chenopodiaceae: 20. Beta (Arten 104—105). — 
21. Suaeda (Art 106). — 22. Chenopodium (Arten 
107—135), — 23. Azyris (Art 136). — 24. Kochia 
(Art 137). — 25. Salsola (Art 138). — 26. Corssper- 
mum (Art 139). — 27. Salicornia (Art 140). 


Die Arten, ihre Verbreitung und Geschichte. 
H Phytolacca decandra. Echte Kermesbeere. 


Phytolacca decandra Linn& 3419; Schkuhr Handb. 
a oe A ae Vog: 12,..10; Lutz, 205; 


444 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Coste 3060; Ludwig MPhG. 2, 529. — Solanum race- 
mosum tinctorvum, Americanum, folüis et seminibus Amaranthi 
Mappus Catal. Hort. Arg. 131. 

Stammt aus Amerika, war am Ende des 17. Jahrhunderts 
im Straßburger Botanischen Garten, wird von v. Lindern 
und Holandre nicht erwähnt. Die Angabe in Kirsch- 
legers Flore d’Alsace, daß die Art seit 1690 in allen Parks 
eingebürgert sei, ist stark übertrieben, wird in der Flore Vogeso- 
rhenane auch eingeschränkt, doch ist die dortige Angabe 
„repandu dans une foule de jard. et de parcs‘“ wahrscheinlich 
auch zu allgemein — es müßte sich sonst um eine vorüber- 
gehende Mode gehandelt haben. 

P.d. wurde von Ludwig auf wüst gewordenem Garten- 
land zu Straßburg gefunden, wo sie sich bis jetzt über zehn 
Jahre gut gehalten hat. 


2. Phytolacca acinosa. 


Phytolacea aecinosa Engler Pflanzenreich, Heft 39; 
m. MPh@. 4, 372. 

P. a. verwildert innerhalb des Straßburger Botanischen 
Gartens. 


3. Tetragonia expansa. Neuseeländischer Spinat. 


Tetragonia expansa K. Vog. 1, 205; Lutz 5, 205; Issler 
MPh@G. 2, 492; Redoute plantes grasses tab. 165. 

Im 19. Jahrhundert als Gemüse eingeführt, wenig gebaut. 
Von Issler verschleppt gefunden. 


Anm. Mesembrianthemum eristallinum. Eiskraut K. Vog. 
1, 205. Teppichbeetpflanze aus Südafrika, auch als Spinat 
empfohlen. Auch andere Arten derselben Gattung sind ein- 
geführt. 
4—5. | Montia coll. aquatica. 


Montia aquatica K. Vog. 1, 88. — M. fontana Hol. N. 
Mos. 271. 


4. Montia rivularıs. 

Montia rivularis Gmel. 1, 302; Schultz Phytost. 51; 
Godr.1,287;Lutz5, 202. —-_M. fontana a MajorHagenb. 
1, 126. — M. fontana B. major Hol. N. Mos. 271. — M. fon- 
tana K. Als. 1, 278; 3, 214. — M. aquatica a major K. Vog. 1, 
88. — Alsine palustris minor folio oblongo C. B. Prodr. 118. — 
4A. aquatica surrectior J. Bauh. 3, 777. — Montia aquatica 
major Map. -Ehrm. 198. — Moro; Mouron des eaux K. Als. 

Die Art ist kenntlich an glänzenden, feinhöckerigen Samen, 
deren Umriß als einfache Linie erscheint. Kaspar Bauhin 
kannte sie nur als norddeutsche Pflanze, Johann B. meldet 
sie in rivulis Sundgoviaee Mappus-Ehrmann nennt 
einen Standort an der Ill bei der Arbogaster Brücke, wo die 
Pflanze vom März bis Mai blühte. Der in K. Als. aufgeführte 
Standort bei Hagenau ist in K. Vog. gestrichen. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 445 


M. r. wächst in Quellen und Bächen, ist in den Vogesen 
allgemein verbreitet in allen Höhen, blüht vom April bis Oktober, 
im Wasser dauernd, an sommerdürren Standorten mit Unter- 
brechung. Außerhalb der Vogesen kenne ich keinen Standort. 
Kirschleger gibt sie für den Hagenauer Wald an. 

4B. Montia du. intermedia. 

Montia minor $ lamprosperma Rouy 3, 316. 

Die Samen glänzen wie bei rivularis, sind an der Konvexität 
stachelig-warzig, auf den Seitenflächen schwach höckerig. Die 
Pflanzen sind 6—8 cm hoch, in trocknen Jahren um Johannis 
vergilbt, doch am Wurzelwerk als ausdauernd erkennbar, in 
nassen Jahren bis zum Juli (vielleicht dauernd) grün. Im 
Weggraben zwischen Urbeis und Pairis in den Hochvogesen. 
Unter ähnlichen Standortsverhältnissen bei Sägmatt und 
am Kastelberg sammelte ich echte rivularis! Intermedia liegt 
in meiner Sammlung noch aus Niederhessen, Thüringen und 
Holstein. 


5. Montia minor. 


Montia minor Gmel. 1, 301; Schultz Phytost. 51; 
Berne, 215: Godr. I 286; Binz 107: Lutz 5, 203; 
Issler MPhG. 2, 492. — M. fontana Linne 735; Schkuhr 
Handb. 1 Taf. 20. — M. fonitana 8 Minor Hagenb. 1, 126. — 
M. fontana A. minor H ol. N. Mos. 271. — M. arvensis K. Als. 
1, 278. — M. aquatica 8 minor K. Vog. 1, 88. — M. minor a 
chondrosperma R ouy 3, 316. — Portulaca exigua sive arvensis 
Camerario J. Bauhin 3, 678. — Alsinoides annua, verna 
Vaillant Bot. Paris. tab. 3f. 4. — Montia aquatica minor 
Map.-Ehrm. 198. 

Die Samen sind matt, deutlich höckerig. Bei uns sah ich: 
die Art nur als Frühlingskraut. Die abweichende Herbstform 
könnte sich gelegentlich finden. Südlich der Alpen blüht die 
Pflanze vom Herbst durch den Winter bis zum Frühling und 
wird viel üppiger als bei uns. 

M. m. wächst auf zeitweise überschwemmtem  kiesel- 
reichem Boden, in den Granit- und Schiefervogesen an Schnee- 
wassermulden und Rinnsalen und auf Äckern. In den Tälern 
und der Ebene ist sie an Gräben und auf Äckern sehr zerstreut, 
für Lothringen nur aus dem Bitscherlande und dem Moseltale 
gemeldet, aus der oberelsässer Ebene nur von Michelfelden 
und Bollweiler zuverlässig angegeben. Im ebenen Unterelsaß 
sammelte ich sie bei Scherweier. Unterhalb Straßburg scheint 
sie öfter vorzukommen. 


6—7. Portulaca coll. oleracea. 
Portulaca oleracea Linne& 3458. 


6. Portulaca silvestris. Wilder Portulak. 


Portulaca oleracea H ol. N. Mos. 270; Schultz Phytost. 
BI; Godr. 1, 286; Lutz 5, 203; Schaefer Altkirch 24. — 


446 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


10. 


P. oleracea a) sylvestris K. Als. 1, 277. — P. oleracea a silvestris 
et angustifolia K. Vog. 1, 87. — Portulaca; Burtzelkraut Brun- 
fels 2, app. 185 und 3, 102. — Wild Burgel oder Grensel; ge- 
mein oder Acker-Börtzel BockI Kap. 125. — Portulaca angusti- 
folia sive syWwestris C. B. Bas. 84; Map.-Ehrm. 249. —_ 
Portulaca sylvestris minor sive spontanea J. Bauhin 3, 678. — 
Port. sylvestris s. angustifoia Lindern Tourn. 144. 

In den Annalen der Colmarer Predigermönche (MPhG. 1, 
IV, 19) ist im Jahre 1286 eingetragen, daß in einem elsässischen 
Dorfe eine Portulakpflanze mit ihren Zweigen eine Fläche von 
188 cm Umfang bedeckt hat. Bock hält den Wilden Portulak 
für gutes Schweinefutter. 

P. s. ist an Straßen- und Feldrändern, auf urbarem Lande, 
besonders auf Sandboden, verbreitet. 


Portulaca sativa. Gartenportulak. 


Portulaca sativa H ol. N. Mos. 270. — P. oleracea b) sativa 
K. Als. 1, 277. — P. du. satiwa Lutz 5, 204. — Zam Burgel 
oder Grensel Bock I Kap. 125. — Portulaca hortensis. Burtzel- 
kraut Fuchs 112. — Zam Burtzelkraut. Portulaca domestica 
Tabern. Braun 153. — Port. latıjoha, seu, sata CB: 
Pinax 288. — Port. hortensis latifolia J. Bauhin 3, 678 (im 
Text; das Bild ist Menyanthes!). — Port. latifolia sativa; id. 
foliis flavis Map pus Catal. Hort. Argent. 112. — Port. lati- 
folıa sativa seu domestica Lindern Tourn. 144 und Hort. 252. 

Diese Art ist nach Bock im 16. Jahrhundert aus Frank- 
reich als Salatkraut eingeführt. Sie wird noch als Küchen- 
und als Zierkraut gebaut, doch nicht häufig. 


Claytonia sibiriea Engl. P. 
Verwildert im Straßburger Botanischen Garten. 


Polycarpaea tetraphylla. 


Polycarpon tetraphyllum Gmel. 4 108; Schultz 
Phytost. 51; RK. Als. 1, 987; K. Vog. I, 78; Binz Ile Cor #4 


1330; Petzold Weißenb. 18. -— Polycarpaea tetraphylia 
Lutz 5, 23. — Paronychia altera Matth. 1042; Camer. 
Epitome 786. — Fingernägelkraut. Paronychia Matthioli T a b.- 
Braun 482; Tab.-C. B. 512. — Polygonum Polyspermon 


maritimum Alsines foio Morison II Sect. 5 p. ult. t. 29. 

P. t. ist in der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts auf 
sandigen Feldern bei Dorlisheim von Blind und bei Gebweiler 
vonMühlenbeck gefunden. Seit 1854 wird sie in Weißen- 
burg und einigen Nachbarorten als Straßenkraut beobachtet, 
bis in die letzten Jahre in Altenstadt und Weiler. 


Paronychia litoralis. 
Corrigiola litoralis Linne& 2159; Schkuhr Handb. 
I:taf. 85; Ro:sshirt Colmar 15, ‚Hyimpel Merian 
Corrigiola littoralis Gmel.1, 748; Schäfer Trier Fl. 1, 187; 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens, 447 


ESSEN. Mes. 272; Schultz Phytosts 51: KR. Als. I, 279; 
ao 1,86, Godr, LT, 288, Billotexss. 19 (Straßbure); 
Bio Mar zo lt MPh@G. 2, 50; Issler MPh@. 2, 491. 
— Polygonum littoreum minus flosculis spadiceo albicantibus 
C. B. Bas. 83. — Polygoni, vel Lini folia per terram. sparsa, 
flore Scorpioides J. Bauhin 3, 379. — Alsine palustris minor, 
folio oblongo repens, flosculis parvis racemi modo junctis albis 
Zee Eıindeen Tourn. I15.und.t. 2e und Hort. 205. -- 
Polygonifolia floribus et seminibus extremis ramulis acervatim 
congestis Map.-Ehrm. 245. 

©. 1. wächst an zeitweise überschwemmten sandigen oder 
kiesigen Ufern in den Vogesentälern von der Doller bis zur 
Breusch und längs dieser Flüsse bis zur Ill, in Straßburg ge- 
legentlich auf gepflasterten Plätzen. Im Moseltal zerstreut 
und selten. Im Saarkohlenbecken zwischen Karlingen und 
Kreuzwald (Monardb. Godron). 


11--13. Paronychia $ Herniaria. Bruchkräuter. Gattung Herni- 
aria der meisten Floren. 


12% Paronychia coll. germanica. 
Herniaria vulgarıs Lutz 5, 28. — H. germanica Döll 
Frbem- rl: 619. 


11. Paronychia herniaria. Echtes Bruchkraut. 


Herniaria glabra Linnc 1794; Gmel. 1,559; Hagenb. 
EPG To N. Mos. 275. Schultz Phytost. 51; ®K. Als. I, 
od 1288: Binz 116. Coste 153417 m. Klor. Nor. 
XT, 5;MarzolfMPhG. 2, 50. — Paronychia herniaria Lutz 
5, 26. — Kleiner grüner Steinbrech. Harnkraut Bock I Kap. 
181. — Harnkraut Tab. Braun 507. — Polygonum minus 
sive Millegrana major: glabrum C. B. Bas. 83. — Herniaria 
glabra J. Bauhin 3, 378. — Polygonum majus Herniaria 
glabra Morison II Sect. 5 Pars ult. t. 29. — Herniarıa 
glabra und H. hirsuta Map.-Ehrm. 1l4lf. 

Die Stengel sind immer kurzhaarig, die Nebenblätter in 
der Regel gewimpert, die Laubblätter zeigen nur selten einzelne 
kurze Wimpern. h " 

H. g. ist auf trocknem Odland, dürren Ackern und an Ufern 
ziemlich verbreitet und strichweise häufig, doch kaum ober- 
halb 500 m Höhenlage. Sie fehlt nSchaefers Verzeichnis 
von Altkirch, auch ich habe kein Exemplar aus Sundgau und 
Jura gesehen. 


12. Paronychia hürsuta. 


Herniaria hirsuta Linn & 1795; Gmel. 1,561;Hagenb. 
IRA 2A Godr. 1, 289 Binz 116: Rosshirt 
Colmar 16; Schaefer Altkirch 24; Barbiche BSM. 23, 
9% Ma zolf MPh& 2, 50, Tsstler MPhG. 2, 492. 
Paronychir hirsuta Lutz 5 


’ 


5, 27. — Polygonum minus sive 
Millegranaamajor: hirsutum C. B. Bas. 83. — Herniaria hirsuta 


448 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


J. Bauhin 3 3792 Mor1son II >Seet. 5. pars na. 

H. h. wächst auf dürren Äckern und Ödland der Rhein- 
ebene von Basel bis in die nördliche Umgebung von Colmar, 
im allgemeinen zerstreut, um Ensisheim—Neubreisach häu- 
figer, gegen das Gebirge selten bis Heidweiler (Schaefer) 
und Wettolsheim (Issler). Die Standortsangaben aus Straß- 
burgs Umgebung sind alle au Mappus-Ehrmann ent- 
lehnt, dessen Herniaria hirsuta wahrscheinlich zu unsrer glabra 
gehört. 


13. Paronychia incana. 


Herniaria ineana Friren BSM. 19, 102; Hagenb. |, 
227; Coste 1345. — Paronychia incana Lutz 5, 26. 

H.«. ist von Friren mit anderen Gästen in Metz beob- 
achtet. Ich sah kein Exemplar. 


14. Paronychia verticillata. 


Illecebrum vertieillatum Linne 1674; Gmel. 4, 182; 
Roll N= Mes 275° Srehsull27 Phytoese: 51: K. Als. L, 280: 
IT. oz I, 87; Godr ı, 220° Coste 1340: Selhacıen 
Altkirch 24. — Paronychia verticillata de Lamarck et 
Deeandolle fl. France 3. ed. 3, 405; L mer re 
Polygala repens nuperorum Lobel Icon. 416. — Polygala 
repens Lugdun. 1, 489. — Polygonum parvum flore albo verti- 
eillato ). Bauhın 3,3178; Vaillant bor Per ron 
— Polygonum Polyspermum flore albo verticillatoMorisonII 
Seel# sr, parsault: 1.29, 

Lobel kennt die Art in den Niederlanden, J. Bauhin 
bei Besancon, in unsrem Lande ist sie erst im 19. Jahrhundert 
entdeckt. “ 

I. v. wächst auf Heideland und Ackern zerstreut um Bitsch 
und im Saarkohlenbecken sowie im Sundgau in der Nordwest- 
ecke des Kreises Altkirch. 


15—16. Seleranthus. 


15. Scleranthus perennis. 


Seleranthus perennis Linne 3182; Schkuhr Handb. 
1: Taf. 120; Gmel..2, 228° Hagenb. 21,892 77018: 
Mos. 275: K. Als. 1,,281-RK. Vos: 1, 87..Godr 729 md 
Explor. 46; Binz 119,L ut 25, 74, SchzeterItkren 2 
Petzold Weißenb. 18; Issler MPhG. 2, 491 und 3, 296. — 
Polygonum gram. foio C. Bauhin Herbar nach Hagen- 
bach. — Polygonum polonicum cocciferum J. Bauhin 3, 
378. — Alsine saxatilis et multiflora, capillaceo folio Ma p.- 
Ehrm. 18 und ZLychnis minor, saxifraga ebenda 182 (vgl. 
Gmel. 2, 256). 

Anm. Der erste zitierte Mappussche Name käme 
nach Beschreibung und Synonymik der Alsine verna (K. Vog.1, 
80; Arenaria saxatilis Gm el. 2, 267) zu, aber die Beschreibung 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 449 


ist aus Vaillant bot. Paris. 7 übernommen und beweist 
deshalb nichts. Es ist Mappus wohl zuzutrauen, daß er 
in der Figur bei Vaillantt. 2, f. 3 den im Gebirge gesehenen 
Scleranthus perennis wiederzuerkennen glaubte. — Polygonum 
minus polycarpum Tab.-Braun 503 kann dem Bilde nach 
Sc. perennis sein, zumal der Text ihm weiße Blümlein zuspricht. 
Aber bei dem gleichen Bilde in Tab.- Bauhin 2, 535 (Weg- 
grab V) ist der Text ganz auf annuus zugeschnitten. Als eigent- 
liches Kennzeichen der ‘Art galt in jener Zeit die an der Wurzel 
lebende Schildlaus, die die polnische Kochenille lieferte und 
die bei uns zu fehlen scheint. — 

Die Art variiert in Höhe und Farbe. Blüht vom Mai bis 
Oktober. 

S. p. wächst auf Granit und Sand an Ufern, Wegen, Mauern 
und auf Odland; in den Vogesen verbreitet in allen Höhen 
und bis zu den Ausgängen der Täler, selten in der oberelsässer 
Ebene; aus Sundgau und Jura nicht zuverlässig gemeldet; 
zerstreut in der Ebene von Straßburg abwärts sowie bei Saar- 
burg, im Saarkohlenbecken und bei Sierck. 


15x16. Scleranthus annuus x perennis. 


Von Issler MPhG. 2, 491 und 3, 300 an mehreren Stellen 
des Münster- und Kaysersberger Tales angegeben. 


16. Sceleranthus annuus. Behter Knänel. 


Seleranthus annuus Linne 3181; Gmel. 2, 127; 
Eger 1,3912 Hol. N. Mos. 274: RK. Als. 1, 280; K. Vog. 
Beer @odr. 1% 290, Billotrexs. 20 (Bitsch); LuWez5, 74. 
Knawel Bock I Kap. 129. — Klein Wegtriti. Polygonum 
minus alterum Tab. Braun 505. — Polygonum angustissimo 
gramineo folio C. B. Bas. 82. — Polygonum Polyspermon Knawel 
dictum flosculis viridibus et albis Morison II Sect. 5. p. 
ult. t. 29. — Alchimilla erecta und A. supina, Gramineo folio, 
minore flore Map.-Ehrm. 11 und 12 (unter letzterer ist 
z. T. 8. perennis inbegriffen). 

Kommt sommer- und wintereinjährig vor, blüht durch 
das ganze Jahr. — Er ist bald grün, bald rötlich von Farbe. 
Es gibt aufrechte Formen mit Blüten an den Triebspitzen 
und niederliegende mit Blütenknäueln in den Blattachseln 
und an den Triebspitzen. 

S. a. ist auf Äckern und Triften, an Wegen und Uiern, 
in trocknen lichten Wäldern allgemein verbreitet und häufig. 


17—20. Spergula Engl.-P. III. 1b, 85. Spörgel. Spergel. Spark. 


17—18. Spergula coll. arvensis. 


Spergula arvensis Linn& 3411; Gmel. 2, 300; K. Vog. 
Ber: Godr.'T, 120; Binz 112. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 2. 29 


450 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


17. Spergula vulgaris. Wilder Spörgel. 


Spergula vulgaris Hagenb. 2, 512; Lutz 5, 16. — 
Sp. arvensis Schkuhr Handb. ]. T, 125; Hagseup 5 
426; Hol. N. Mos. 102; K. Als. 1, 97. — Sp. arvensis a vulgaris 
Godron I, 120; Binz 115, Billot es a2 m) 
— Alsine Spergula dicta major C. B. Bas. 74; Map.-Ehrm. 
18; Lindern Tourn. 26 und Hort. 204. — sSpergula 
ij Daum 3 

Die Art war längst im Lande, bevor die Spörgelkultur 
hier Eingang fand. Es gibt eine hohe großfrüchtige Kultur- 
form, anscheinend meint K. Als. 1, 98 diese mit Sp. mazxima; 
ich sah sie nicht betuns 

S. v. ist nicht selten auf Äckern, mageren Triften und Öd- 
land, vorwiegend auf Sandboden. 


18. Spergula sativa. Echter Spörgel. 
= Spergula sativa Lutz 5, 17; K. Als. 1, 98 in nota. — 
Sp. arvensis ß maxima Godr. 1, 120. — Sp. arvensis b. sativa 


Binz 116. — Spuerie Dod. 859. 

Futterkraut, wurde in den Niederlanden schon im 16. Jahr- 
hundert gebaut, ist bei uns kaum vor dem 19. Jahrhundert 
eingeführt. Im Elsaß sieht man zurzeit gebauten Spörgel gar 
nicht, in Lothringen recht selten. 

S. s. sammelte ich 1894 auf dem Uferkies des Gießens 
bei Schlettstadt. 


1920. Spergula coll. alata. 


Spergula pentandra Gmel. 2, 301; K. Vog. 1, 77; 

NicklesBSNC. 16/17, 181. — Alsine spergulae facie, minima, 
seminibus marginatis Map.-Ehrm. 18. 
.. . Mappus fand eine Pflanze aus dieser Sippe auf dürren 
Ackern der Ruprechtsau zu Straßburg, wo später keine der 
beiden Arten wieder beobachtet ist. Nickles gibt seine 
S. pentandra auf Sandfeldern bei Ebersheim an. 

Flügelsamiger Spörgel ist früher auch kultiviert, aber nicht 
nachweisbar in unserem Lande. 


19. Spergula Mortisonii. 

Spergula Morisonii K. Als. 1, 98; Lutz 5, 17; Billot 
exs. 11 bis (Hagenau); Petzold Weißenb. 10. — Arenaria 
media Linne 329. — sSpergula vernalis Schultz 
Phytost. 22. — Alsine Spergula annua semine foliaceo nigro 
circulo membranaceo albo cincto Morison II], 551. 

S. M. wächst auf sandigen Feldern und in Kiefernwäldern 
des Hagenauer Waldgebiets und des Lautertales zerstreut. 
Kirschleger hat sie früher um Rappoltsweiler beobachtet. 


20. Spergula pentandra. 


Spergula pentandra Linne [Mantissa IT] 3412; Schultz 
Phytost. 22 und exs. 1230 (Bitsch); K. Als. 1, 198; Annal. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 451 


Elomat. 2, 7 und 10; Godr. Bxplor. 27; Billotexs. 1} 
(Hagenau). 

S. p. wächst auf sandigen Feldern und an Waldrändern 
im Hagenauer Waldgebiet, in den Nordvogesen und dem Saar- 
kohlenbecken (Ludwig!) sehr zerstreut. 


21. Spergula rubra. 
Spergularia rubra K. Als. 1, 97; K. Vog. 1, 77; Binz 116; 
Schaefer Altkirch 10. — Arenaria rubra a cumpestris 
Einme 329. — Arenaria rubra Gmel. 2, 265; Hol.N. 


Mos. 105. — Spergula rubra Schultz Phytost. 22; Godr. 
1,121; Lutz 5, 19. — Tissa campestris Engl.-P. Ill.1b, 85. 
— Alsıine Spergulae facie minor; sive Spergula minor flosculo 
subcaeruleoe C. B. Bas. 74; Lindern Tourn. 150 und t. IVe 
und Hort. 112; Map.-Ehrm. 18 — Spergula purpurea 
eBeruhins, 719. 

S. r. wächst auf sandigen Feldern, an Ufern und Straßen, 
auch in lichten dürren Wäldern nicht selten, im Gebirge bis 
1100 m. 


22. Spergula salina. 


2 


BD. 


Spergularia salina K. Als. 1, 97. — Ärenaria marına H ol. 


N. Mos. 103. — Spergularia marina K. Vog. 1, 78. — Spergula 


marina Schultz Phytost. 22; Godr. 1, 121 und Explor. 27; 
Barbiche BSM. 12, 62; m. MPhG. 3, 404. — Spergula 
salına Lutz 5, 20. — Spergularıa Dillenii Coste 579. — 
Spergularia salina und urbica Rouy 3, 304. : 

Ss. s. wächst auf Salzboden, auf Gras- und Odland; im 
Seilletale von Dieuze bis gegen Chateausalins, bei Remilly 
und Alberhof, Saaralben-Salzbronn, Diemeringen im Krummen 
Elsaß, von Emmersweiler bis Kocheren unweit Forbach, bei 
Nieder-Kontz unweit Sierck. 


Kleistogame oligandrische Formen (urbica Rouy) fand ich 
bei Saaralben (MPhG. 3, 404). 


23. Spergula segetalis. 


Delia segetalis Asch. Nordostd. Flachl. 316. — Alsıne 
segetalis Linne 2167; Hagenb. 1, 292. — Spergularia 
Begeialis K. Als. VW, 97 und 2, 427; K. Vog. 1, 78; Coste 578; 
Schaefer Altkirch 10. — Spergula segetalis Godr. 1, 120 
BBrplor 2 Binz Ale; Barbiche BSM..12, 62; 
Lutz 5, 22. — Alsine segetalis, gramineis foliis, unum latus 
spectantibus Vaillant bot. Paris. tab. 3, fig. 3. 

Die Art wurde erst im 18. Jahrhundert, bei Paris, ent- 
deckt. 

S. s. ist auf Äckern und wüsten Feldern im Sundgau nicht 
selten, selten kommt sie bis Ensisheim vor, ferner (nach 
Warion) im Moseltal bei Diedenhofen. 


24—27. Sagına Engl. P. III. 1b, 81. 


4523 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


24, | Sagina nodosa. 


Spergella nodosa Rchb. Ic. 4965. — Spergula nodosa 
Gmel. 2, 303; Hagenb. 1, 427 und suppl. 87. — Sagina 
nodosa Schultz Fl. Pfalz 81 und Phytost. 22; K. Als. I, 100; 
K. Vog. 1, 19° Godr. 1, U8S-und Explor Zr 
Barbiche BSM. 12, 62 und 23, 907 Tssler MEheerarr 
— Alsine nodosa Lutz 5, 54. — Alsine nodosa Germanica 
C. B. Prodr. 118. — Arenaria J. Bauhin 3, 720 (Ulm). — 
Alsine Arenaria dieta Map.-Ehrm. 16. 

S. n. wächst auf zeitweise feuchtem Kies oder Sand; sehr 
zerstreut durch die ganze Rheinebene einschl. des Hagenauer 
Waldgebietes, selten im Saarkohlenbecken. Aus den Vogesen 
ist sie innerhalb der Landesgrenzen nicht bestimmt angegeben, 
ebensowenig aus dem Sundgau. 


25— 27. Sagina coll. communis. 


29. Sagina procumbens. 


Sagina proeumbens Linne 1047; Gmel. 1, 391; 
Hasgenb. 1,465; Hol. N. Mos. 1015 RK. Alsı1, Ra 
78; Godr. 1, 117. — Alsine procumbens Lutz 5, 36. — 
Alsine fontana C. Bauhin Herbar nach Hagenbach. 
— Alsine tenuifohia muscoa Map.-Ehrm.-18. — Alsıne 
pusilla graminea, flore tetrapetalo Lindern Hort. 204 und 
tab. 8. 

S$. p. ist gemein auf Äckern, an Straßen, Ufern, Mauern 
und Felsen, auf lückenhaftem Rasen und an lichten Wald- 
plätzen. 


29x 26. Sagına ciliata x procumbens m. MPhG. 4, 395. 
Auf einem Acker bei Bollweiler gefunden. 


26. Sagina ciliata. 


Sagina eiliata Rchb. Ic. 4956; Godr. 1, 117 und Explor. 
27;:Willkomm et Lange Fl. Hispan. Prodes 2.6077 
Rouy 3, 288; Barbiche BSM. 12, 62,5 ec hareitress Mr 
kirch 10; m. MPhG. 3, 403. — 8. depressa Schultz Phytost. 
Aalen 18 Vog. 1, 79. — 8. patula Billot exs. 517 und 1022 
bis (Bitsch). (alpetala ist Druckfehler) v. ciliata 
ESS lee AUNARES 8, Ihr 

In der Regel sind die Blätter nicht gewimpert. Die Blüten- 
stiele sind bald drüsig, bald drüsenlos. Charakteristisch sind 
die der Frucht anliegenden Kelchblätter. | 

S. c. wächst auf Äckern, Straßen und Ödland, besonders 
auf steinigem und kiesigem Boden, auch an Waldwegen; nicht 
selten im granitischen Hügellande und dem Sandsteingebirge, 
mehr zerstreut in der KRheinebene, selten im Sundgau 
(Schaefer) und im nordwestlichen Lothringen (Bar- 
biche). Wahrscheinlich auch bei Metz (Sag. apetala Hol. 
N. Mos. 101). 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 453 


27. Sagina apetala. 


Sagina apetala Gm el. 1, 392 und t. 1;Rchb. Ic. 4958; 
seıez Bhytost. 21; RK. Als. 1, 99; R. Voe. 1, 79: Godr. 
BEN lRomm et Lange fl. Hisp, prodr. 3, 6092; 
Benz, 287, Schaefer Altkirch 10; Tssler MPh@ 3, 
16; m. MPhG. 4, 395. — Alsine pusilla graminea, flore tetra- 
vetalo Map.-Ehrm. 18 (nach dem zitierten Bilde bei 
Barskinson Theatr. 1340). 

Diese Art hat in der Regel gewimperte Blätter. Die Kelch- 
blätter stehen von den Früchten wagerecht ab. Mappus 
Angabe ist nicht zuverlässig genug. Gmelin kennt die Art 
nur bei Karlsruhe Nach Kirschleger, Godron und 
Schultz müßte sie im Lande allgemein verbreitet sein. 

S. a. wächst auf Straßen und Ödland; in Straßburg und 
wohl sicher bei Weißenburg und Bitsch (Schultz), nach 
Issler zerstreut um Colmar, Rappoltsweiler, Ensisheim, Neu- 
breisach und nach Schaefer ebenso im Sundgau. Die Be- 
schreibung der 8. apetala Hol. N. Mos. 101 von Metz paßt 
besser auf cihiata. 


28 — 35. Dialloyan Ir wer Je, JUNE 7er 


28. Stellaria aquatica. Große Miere. 


Malachium aquaticum Hol. N. Mos. 111; Schultz 
Day eo3., KK Alsıl, 105; KR. Vog. I, 845 Godr. |, 126; 
Himpel Metz 15. — Cerastium aquaticum Linne [fl. Suec. 
ed. 2] 3407; Gmel. 2, 299; Hagenb. 1, 425. — Stellaria 
aquatica Engl. P. III. 1b, 79. — Alsine aquatica Lutz 5, 
5l. — Das groß Geschlecht Hünerserb oder Hünerdarm Bock 


I. Kap. 126. — Wasservogelkraut. Alsine palustris Tab. - 
Braun 385 und Groß Vogelkraut. Alsine II major ebenda 
381. — Groote Muer Dodon. 36. — Alsine altissima nemorum 
und Alsine major C. B. Bas. 73. — Alsine max. solanifol. 
Mentzel Index nom. plant. Pugill. t. 2. — Alsine altıssima 


nemorum und A. maxima solanifohia Map.-Ehrm. 16; 
Pronmdercn Lore. 111 und 113. 2 

M. a. ist verbreitet in Gesträuchen, auf Odland, an Ufern 
und Wegen, selbst auf gepflasterten Straßen, geht bis 700 m 
Höhe, blüht bis in den November. 


29. Stellaria nemorum. Waldmiere. 


Stellaria nemorum Linn& 3274; Gmel. 2, 257 und 
aa senb. 1,405; Hol. N. Mos. 107; Schultz 
Flora Pfalz 85 und Phytost. 23; K. Als. 1, 102; K. Vog. 1, 83; 
Ba Bimzi12;Rosshirt Colmar 12; Schaefer 
Altkirch 11; Petzold Weißenburg 10. — Alsine nemorum 
PAltz sd,:52. 

Die Art ist bis in’ die Linn&sche Zeit hinein oft mit 
der vorigen durcheinander geworfen. 


454 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


S. n. wächst ın feuchteren Wäldern, besonders Buchen- 
wäldern, nicht selten in den Vogesen und im Sundgau. Aus 
dem Jura nicht nachgewiesen, auch nicht aus Lothringen 
außerhalb der Vogesen (Saarbrücken nach Schultz), und 
aus der Rheinebene liegen nur unbestimmte Angaben vor. 

30—32.  sStellaria coll. media. Vogelmieren. Hühnerdarm. 

Stellaria media Hol. N. Mos. 107; K. Als. 1, 102; K. Vos. 


1, 8; .Godr. 1, 123. — Alsine medio Gm eolsal 130: 
Hagenb. 1, 291. — Hünerserb. Hyppia minor Brunfels 
2 app. 19%. — Hünerdarm. Hünerserb. Meier. Hünerbiß. 


Genßkraut. Vogelkraut. Morsus gallinse Bock I. Kap. 126. 
— Alsine media C. B. Bas. 73 nach der Synonymik, doch liegt 
in C. Bauhins Herbar nach Hagenbach unter diesem 
Namen unsere A. trinervia, während eine media als A. minor 
multicaulis eingelegt wäre; Map.-Ehrm. 16. — Alsine 
vulgaris sie Morsus gallinae J.. Bauhin 3, 363. 

Anm. sStellaria media galiiformis Annales Philomat. 1, 
284, eine von Paira bei Geudertheim gefundene Monstrosität 
mit quirlständigen Blättern ohne Blüten, gehört wohl zu den 
ebenda erwähnten, auch in Straßburg wiederholt beobachteten 
Vergrünungen, indem die Laubblattquirle als vergrünte und 
durchwachsene Blüten aufzufassen wären. 


30. Stellaria du. neglecta. 
Stellaria negleeta Rchb. Ic. 5, 4905; K. Vog. 1, 83 in 
nota; m. MPhG. 4, 65 teilweise. — Stellaria media ß major 


senhwlenz Bl, Deal 8% 

Kelchstaubfadenkreis vollzählig, an starken Exemplaren 
— die man gewöhnlich als typisch ansieht — sind auch Kron- 
stamina entwickelt, doch nicht immer alle. Junge Frucht- 
stiele meist augenfällig zurückgeknickt; Früchte dick, fast 
doppelt so lang wie der Kelch. Haare am Kelch und Stengel 
nicht selten 2 mm lang. Blütezeit September bis Mai; sommer- 
einjährige Formen habe ich nicht beobachtet. 

S. n. wächst in Gärten, Weinbergen und auf gedüngten 
Äckern in der Rheinebene und dem Hügelland, vermutlich 
auch in Lothringen. 

Es ist wohl möglich, daß Stellaria neglecta zu den Hybrid- 
nachkommen von Elisabethae x triumvir gehört; wenn das 
zutrifft, gehören auch die vorläufig als Neglektabastarde an- 
gesprochenen Formen in diesen Kreis. MPh@G. 4, 65 habe ich 
die chasmogame Hlisabethae zu neglecta gezogen. 

30x 31. Stellaria du. cf. (Elisabethae x neglecta). 

Teils fette Pflanzen mit drei- bis sechsmännigen Blumen, 
schlanken zurückgeknickten Fruchtstielen und dünnen, die 
Kelchblätter kaum überragenden Früchten. Teils saftarme 
Pflanzen mit langgestielten Blättern, unscheinbaren, oft kronen- 
losen, drei- oder fünfmännigen Blumen, aber ziemlich dicken, 
oft auffällig zurückgeknickten Früchten. 

In Gärten, Weinbergen und auf Äckern ziemlich zerstreut. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 455 


30 x 32. Stellaria du. cf. (neglecta x triumwir). 

Stellaria media Rchb. Ic. 5, 4904; m. MPhG. 4, 65 zum 
größten Teil. — Alsine media Schkuhr Handb. 1, Taf. 85. 
— Vielleicht auch Alsine maior, Hünerderm Fuchs 21 (NB. 4. 
media Fuchs ist unsere Veronica polita). 

Eine sehr formenreiche Sippschaft. 

In Weinbergen, Niederwäldern, auf Äckern, an Straßen 
und in Gärten in der Rheinebene und dem Hügellande auf 
allen Bodenarten verbreitet; aus Lothringen nicht in meiner 
Sammlung. 

Ich zählte im Botanischen Garten: 

2 Staubgefäße in 6 Blüten 
„ „ 98 PB) 


OO OO ID OH WW 
ID 
(No) 


De 


31. Stellaria Elisabethae. 


Stellaria Elisabethae Schultz Phyt. 23. — St. neglecta 
Seeher in Wirtzen Herb. eut. sel. X, 562 (Hagenau); 
m. MPhG. 4, 65 teilweise. . 

Die gut entwickelte Form ist chasmogam, hat Kronblätter 
und 10 Staubgefäße, steht dadurch neglecta nahe. Die Blätter 
sind am Grunde abgerundet und haben lange Stiele, die Blumen 
sınd klein, die Fruchtstiele meist aufrecht, die Früchte dünn 
und kaum länger als der Kelch. Sommereinjährig. 

In Kiefernwäldern des Saarkohlenbeckens und um Hagenau. 


. Wenigmännige Formen (3 oder 4 Staubgefäße in offener 
Blume) in Gärten des Dagsburger Landes. 


pallida. 

Alsine pallida Lutz 5, 54. — Stellaria pallida Himpel 
Metz 15; m. MPhG. 403 und 481. — St. boroeana K. Vog. 1, 
83 in nota. — St. Boroeana Barbiche BSM. 12, 62. 

Die kleistogame Form mit wenigen Staubgefäßen und 
kurzen Blütenstielen; wintereinjährig. In dürren Wäldern, 
namentlich unter Kiefern, an Straßen, Dämmen, Ruinen, 
Ufern und auf Triften, nicht selten im ganzen Lande. 


31x32. Stellaria Elisabethae x triumwir. 
Zahlreiche Mittelformen zwischen beiden Arten, am häufig- 
sten solche, welche sich der Blisabethae pallida nähern. 
In sandigen lichten Kiefernwäldern, namentlich wo die- 
selben viel betreten werden, auch an Straßen. Im Hagenauer 
Waldgebiet recht häufig, sonst im Elsaß zerstreut. 


456 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


32. Stellaria irvumvir. 
Stellaria media K. Vog. 1, 83 excl. var. — Alsine 
maior Camerar. Epit. 851. — Hünerdarm. Alsine III 


media Tab.-Braun 382. 

Fast immer mit Kronblättern und dreimännig. Frucht- 
stiele meist zeitweise zurückgeschlagen, senkrecht zum Stengel. 
Kelchblätter spitzer, Früchte kürzer als bei neglecta. Kelche 
meist bald kahl. Blütenstand weniger durchblättert, die Vor- 
blätter verhältnismäßig kleiner als bei neglecta. I 

Auf Kulturland aller Art in der Rheinebene und im Hügel- 
lande gemein. 


33. Stellaria holostea. Echtes Blumengras. 


Stellaria holostea Hol. N. Mos. 108. — St. Holostea 
Schkuhr Handb. I, t. 192; Gmeiel. 2, 228, Der Teaper 
406; K. Als. 1, 103; K. Vog. 1, 82, Geodr. 1, PAZBINFAND 
Schaefer Altkirch 11. — Alsine holostea Lutz 5, 54. — 
Nürnbergisch Augentrost. Teuffelsblumen (im Wasgau) Bock 
I. Kap. 108. — Gramen. Graß Fuchs 136. — blumengraß. 
Gramen floridum Tabern. 1, 665. — Caryophyllus arvensis 
glaber flore majore und O. arv. hirsutus fl. maj. C. B. Bas. 61. 
— Gramen Fuchsii sive Leucanthemum J. Bauhin 3, 361. 
— (aryophyllus holosteus fol. gramineis acutis, flor. albis 
Mentzel Index nom. plant., pugill. t. 7. — Alsine pratensis 
Gramineo folio ampliore Map.-Ehrm. 17. 

S. h. ist in Wäldern, Gesträuchen und Hecken verbreitet, 
nur im Jura nicht festgestellt. Nach Kirschleger auch 
Zierpflanze (Blumengras; Gramen fleuri). 


34, Stellaria graminea. Kleines Blumengras. 


Stellaria graminea Hol. N. Mos. 109; K. Als. 1, 103; 
K. Vog. 1, 82. — St. arvensis Gm el. 2, 259. — Alsine graminea 
Lutz 5, 57. — Klein Blumengraß. Gramen floridum minus 
Tabern. 1, 667. — Caryophyllus arvensis glaber flore minore 
C. Bauhin Herbar nach Hagenb. 1, 407. — Gramini 
Fuchsii leucanthemo affinis et similis herba J. Bauhin 3, 361 
(auf d. Roßberg). — Alsine pratensis Gramineo folio angustiore 
MEaspy- Ehre Al. 

S. g. wächst auf Gras- und Heideland, auch in es nenn 
nicht selten, geht bis 1200 m Höhe. 


39. Stellaria glauca. Bläuliches Blumengras. 


Stellaria glauea Hagenb. 1, 406; Hol. N. Mos. 108; 
Schu lt zZERl Pral 85:3K Als. 1, 103: “ Vog. 1, 82; Godr. 
1, 125; Nickles BSNC. 16/17, 182; Petzold Weißenb. 
10: Issler MPhG. 3,17. — St. palustris Gmel. 2, 260. — 
Alsine glauca Lutz 5, 58. — Alsine folio gramineo angustiore 
palustris Map. - Ehrm. 17. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 457 


S. g. wächst in Sümpfen, auf Mooren und nassen Wiesen; 
zerstreut in den Sandsteinvogesen und in den Tälern ihrer Flüsse 
bis an den Rhein sowie landaufwärts in den Rieden der Ebene 
bis Herlisheim O.-E., ferner im Moseltale und wahrscheinlich 
im Saarkohlenbecken (Saarbrücken Schultz). Aus der 
Ebene oberhalb des Ottensbühls, aus den Hochvogesen, dem 
Sundgau und dem Jura liegt kein Nachweis vor. 


36. Stellaria uliginosa. Quellenmiere. 
Larbrea uliginosa Rchb. Ic. 3669. — Stellaria uliginosa 
Fee 261; Hol.N. Mos. 109; Schultz Phytost. 23: 
Bere Godr 1.1125: Binz 1122 Schaerter Alk 
kirche Petzold Weißenburg 10. — St. foniana K. Vog. 1, 
82. — Alsine uliginosa Lutz 5, 54. — Brunnenvogelkraut. 
Alsine fontana Tab.-Braun 384. — Alsine aquatica media 
€. B. Pinax 251; Lindern Hort. 112. — Alsine longifolia 
uliginosis proveniens locis J. Bauhin 3, 365 (mons Rosen- 
berg). — Alsine Hyperici foio Map.-Ehrm. 16. 

L. u. wächst in Ouellen, Rinnsalen und Gräben; ver- 
breitet in den Vogesen, besonders in den höheren Lagen, auch 
nicht selten im Sundgau, im Hagenauer Waldgebiet, dem 

-Lautertale, Saarkohlenbecken und Moseltale. Fehlt im Jura, 
-ın der eigentlichen Rheinebene und anscheinend im lothrin- 
gischen Kalkgebiet. 


3789. Alsıne, Ban Be TRIIED, 82: 


37—38. Alsine coll. sabulına. 
Alsine tenuifola Schultz Fl. Pfalz 83; K. Als. 1, 100; 
K. Vog. 1, 80. — Arenaria tenuifoia Hagenb. 1, 411. 


37. Alsine tenuifolia. 

Sabulina tenuifolia Rchb. Ic. 4916. — Arenaria tenui- 
VoRaese 3501, Gmiel- 2, 268) Hazgdenb. 1, 411 exel. 
var. 8.; Hol.N. Mos. 104; Vaillant bot. Paris. t. 3, an 2 
—_ Alsine tenunfolhan Schultz El. Pfalz excl. 2.; Phytost. 2 22; 
Bode 5 119: Lutz, 42 : Schaefer Altkirch 10, Map.- 
Ehrm. 17 (excl. synon. plur.). 
| Anm. Alsine tenuifolia J. Bauhin 3, 364 hat radices 
Jlignosas et flores candidos stellatos, gehört also nicht hierher. 

A.t. wächst auf Äckern, wüsten Feldern und an Straßen 
in den Ebenen, Tälern und Hügellandschaften nicht selten. 


38. Alsine viscosa. 

Sabulina viseosa Rchb. Ic. 4917.: — Alsine tenurfolia 
Bewiscosa Hagenb. 1, 412; SchultzEl. sr 84. — Alsine 
viscooa Schultz Phytost. 929 Putz, 5, 42: Anna Philo- 
Baareri-Gelshöorn Zabern: 11;:Pe 5 zold Weißen- 
burg 10. 

Sie ist bei Zabern und Buchsweiler von Gelshorn, 
bei Weißenburg und Bitsch von Schultz angegeben, nahe- 
bei noch von Schultz bei Mannheim und von Hagen- 


458 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


bach bei Basel. Diese Standorte sind in neueren badischen 
und basler Floren längst gestrichen. Petzold beruft sich 
auf Schultz, Gelsheren zaut  B uchr negessrund 
Scheffner. Sehultz hat in’der Rlora dem Bapskewen 
Standort angegeben, sondern erst in der Phytostatik, und als 
er die schrieb, hatte er sein Herbar größtenteils verloren 
(Phytost. 222). In Buchingers Herbar ist kein Exemplar 
von Buchsweiler. Scheffner, der Gewährsmann für Zabern, 
hat nach Gelshorns Angabe in seinem Herbar keine Stand- 
ortsangaben gehabt, sein Exemplar war vielleicht ein fremdes. 


39. Alsine Jacquint. 
Minuartia fastigiata Rchb. Ic. 4919. — Arenaria fasci- 
culata Gmel. 2, 270. — Alsine Jacguinn K. Als. 1, 100; 


K. Vog; 1, 805; Binz 1155 Lutz 5, 44m! MPh@ ap: 
In unserem Lande entdeckte se Mühlenbeck 1822 
bei Rufach, bei Istein war sie schon von v. Haller gefunden. 
A. J. wächst auf dürren, kiesigen oder steinigen Triften; 
selten im oberelsässer Hartgebiet, etwas häufiger im Hügel- 
lande um Rufach. 


40. Alsine quaternella. 

Moenchia ereeta H ol. N. Mos. 110; K. Als. 1, 104; Binz 
114; Rchb. Ic. 4953; Petzold Weißenb. 10. — sSagına 
ereeta Linne 10497 Gmel. 1, 395, Hagen 
Cerastium erectum Schulz Phytost. 23. — Mönchia quater- 
nella K. Vog. 1, 83. — Cerastium quaternellum Godr. 1, 128 
und Explor. 28; Barbiche BSM. 12, 62. — Moenchia erecta 
Engl. P. III. 1b, 81. — Alsine quaternella Lutz 5, 60. — 
Alsine verna Lugdunensis C. Bauhin Herbar nach Hagen- 
bach (also mit Holosteum wmbellatum verwechselt!). — Alsine 
verna,. glabra Nas) kasntsBor Bars 3 

Die Art war im 17. und 18. Jahrhundert in England und 
Frankreich bekannt, bei uns nicht unterschieden. 

M. e. wächst auf trocknen Triften und Odland, vorwiegend 
auf Granit und Sandboden; sehr zerstreut an den Vorhügeln 
und Tälern der Vogesen bis 800 m; selten und unbeständig 
längs der Flüsse in die Rheinebene austretend, ferner im Saar- 
kohlenbecken, am Seille- und Moseltal.- 


41-47. Cerastium Engl. P. III. 1b, 80. Hornkräuter. 


41. Alsine arvensis. 
Cerastium arvense Gmel. 2, 297; Hagenb. 1, 425; 
Eol.N. Mos 117; K. Als. 1, 105; KR. Vog. 1 SSAraeo de 


130. — Alsine arvensis Lutz 5, 62. — Weiß Nägleingraß. 
Holostium Caryophyllaeum Tabern. 1, 667. — Caryophyllus 
arvensis hirsutus flore majore C. B. Bas. 61. — Auricula muris 


pulchro flore albo J. Bauhin 3, 360. — Caryophyllus holostius 
arvensis, hirsutus, flore majore Mappus Cat. hort. acad. 
Argentin. — Myosotis arvensis, subhirsuta, flore majore Map. - 
E/hr2m72206. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 459 


Tabernaemontanus beschreibt zwar die Blüte 
sechszählig, meint aber gewiß diese Art; Standort „bey dem 
Gebirg am Rheinstrom auf graßechten Hübeln und Rechen‘. 
Der ältere Mappus hatte die Art in Kultur. 

C. a. wächst auf Triften und Rainen der Ebenen und 
Hügel nicht selten, geht nach Kirschleger bis 1200 m 
aufwärts. 


Anm. Cerastium tomentosum K. Vog. 1, 84, als beliebte 
Zierpflanze für Felspartien in Parks genannt, umfaßt ver- 
mutlich zwei Arten: 

a) ©. tomentosum Rchb. Ic. 4985. — Caryophyllus holo- 
stius tomentosus angustifohus C. B. Prodr. 104 (aus 
Spanien); 

b) €. repens Rchb. Ic. 4984. — Car. hol. tom. latifolius 
C. B. Prodr. 104 (aus Pisa erhaltene Gartenblume). 

Der ältere Mappus hatte noch keine von beiden im 
botanischen Garten. 

42. Alsine brachypetala. 

Cerastium brachypetalum G mel. 4, 322; Hagenb. |, 

Ds alol. N. Mes. 113; Schultz Phytost. 23; K. Als.-1, 

ER Noel, 85, Godr. 1, 129 und Explor. 28; Binz 113; 
Schaefer Altkirch 11; Petzold Weißenb. 10. — Alsine 
brachypetala Lutz 5, 64. — Myosotis hirsuta altera viscosa 
Map.-Ehrm. 207 wahrscheinlich; vielleicht auch Vail- 
kant bot. Parıs. t. 30 f. 1, obwohl der Text ıhr fünf Staub- 
gefäße und drei Narben gibt. 

Die Kelchstamina sind viel größer als die Kronstamina. 
Manche Blüten sind kronenlos zehnmännig. 

C. b. wächst auf dürren Triften und Rainen, an Wegen; 
nicht selten in der Rheinebene bis Straßburg abwärts sowie 
an den Vorhügeln der Vogesen und im Sundgau, sehr zerstreut 
im nördlichen Teil der Rheinebene, in den Nordvogesen und 
in Lothringen. 

43. Alsine glomerata. 

Cerastium viscsum G mel. 2, 295; Hagenb. 1, 423; 
K. Vog. 1, 84; Godr. 1, 128. — (. glomeratum H ol. N. Mos. 
113; K. Als. 1, 105. — Alsine glomerata L ut z 5, 65. — Auricula 
muris quorundam flore parvo, vasculo tenui long J. Baubin 
3, 359. — Myosotis arvensis, hirsuta, parvo flore Vaillant 
Beeren 0.5301. 3; Map. -Ehrm. 207. 

CO. v. ist verbreitet und häufig an Wegen, Ufern und Rainen, 
auf Triften und in lichten Wäldern. 

44. Alsine trivialis. 

Cerastium vulgatum G mel. 2, 294; Hagenb. 1, 422; 
KerVog. 1, 85; Godr. 1, 131. — O..triviale K. Als. 1, 106. — 
Alsine trivialis Lutz 5, 66. — Alsine hirsuta magno flore 
C. B. Bas. 74 nach Hagenbach auf Grund des Bauhin- 
schen Herbars. 


460 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Anm. Gmelin zitiert hierher Myosotis arvensis hirsuta 
parvo flore Map.-Ehrm. und Vaillant t. 30, £f. 1 (soll 
heißen 3), die nach meiner Meinung die vorige Art darstellt. 

C. v. ist an Wegen, Rainen und Triften verbreitet und 
häufig in allen Höhenlagen. 


45—46. Alsine coll. semidecandra. 
Cerastium coll. semidecandrum m. Exkfl. $ 941. — Myosotis 
arvensis hirsuta minor Vaillant bot. Paris. p. 142 (ist haupt- 
sächlich pumila). — Myosotis hirsuta, minor Map. -Ehrm. 


2072 Eind ern Hort 26 


45. Alsine pumila. 

Cerastium glutinosum Soyer-Willemet Mem. Soc. 
roy. d. sciences etc. Nancy 1838, 48; K. Als. 1, 106; K. Vos. 
1, 852: Binz 113: Tssler MPh@ 3.18: m Mehr 
C. Lensii Schultz Fl. Pfalz 88. — Ü. alsinoides Godr. |, 
130. — C. pumilum Nickles BSNC. 16/17, 182. — Alsine 
pumia m. Exkfl. 128. — Ü. obscurum und Ü. palleus Hol. 
N. Mos. 114 u. 115; Schultz Phytost. 23 u. 24. — C. Grenieri 
ß. pallens Schultz exsic. 16 bis. (Bitsch). — Alsinae dubiae 
pumilae Lutz 5, 73. 

Die Art ist meist zehnmännig, aber manchmal fehlen die 
Kronstamina. Die Pflanzen werden bis 25 cm hoch. 

C'. g. ist häufig auf. trocknem Odland, an Wegen und Rainen 
in den niedrigen Lagen. 


46. Alsine pellucida. 
Cerastium semideeandrum G mel. 2, 296; Hol. N. Mos. 
116; Seh uJtz’Rhytost. 24; RK. Als. I, 107: Rees 55 
Godr. 1, 129 und Explor. 28. — Alsine pellucida Lutz 5, 67. 
C. s. ist häufig auf trocknem Odland, an Wegen und Rainen, 
vorwiegend auf sandigem Boden. 


47. Alsine viscıda. 

Dichodon anomalum Rchb. Ic. 5, 4914. — Stellaria 
viscıda Hol. Mos. 218 und N. -Mos. 106; KR Alszassao: 
K. Vog. 1, 8; Himpel Metz 15. — Cerastium anomalum. 
Schultz Phytost. 23; Godr. 1, 128. —- Alsinessorserde 
Teer 590 

D. a. ist auf den Salzwiesen des Seilletales häufig, selten 
bei Metz. 


48. Alsine umbellata. Spurre. 
Holosteum umbellatum G mel. 1, 304; Hol. N. Mos. 106; 
K. Als. 1,104; K. Vos. 1, 81; God 2.1,.1265 Bi] Vorze=sshhr 
m. Florist. Notiz. 11,4; Engl. P. II. 1b, 81. — Weip Acker 
nägleingraß. Holostium Caryophyllaeum arvense Tabern. |, 
668 (Standorte in der Pfalz). — Alsine verna Lugdun. 2, 1234. 
— (aryophyllus arvensis umbellatus folio glabro C. B. Bas. 61. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 461 


— (Caryophyllus arvensis umbelliferus J. Bauhin 3, 361. — 
Alsıne verna (folio) glabro flosculis albis umbellatis Lindern 
Tourn. 13. — Alsine verna, glabra, floribus wmbellatis albis 
Mer Eh ram. 7; Lindern Hort. Tb. 

Variiert mit kahlen und drüsigen Stengeln, mit kahlen 
und gewimperten Blättern, mit weißen und hellroten Kron- 
blättern, mit fünf und weniger Staubgefäßen (nach Gmelin 
auch mit vier Narben statt der typischen drei). 

H. u. wächst an Straßen, Wegen und Ufern, auf Äckern, 
Triften und Ödland durch das ganze Land. 


4950. ArenamarE no 7 B2 110,84 
49 —50. Alsine coll. multicaulis. 
Alsine serpyliifolia Lutz 5, 48. — Arenaria serpyllifolia 


Krehrp. Te: V, p. 32. 


49. Alsine serpyllifolia. 

Arenaria serpyllifiolia Linne 3290; Gmel. 2, 264; 
Erzsenb.. 1, 409;7Hol. N. Mos. 105; Rehb.. Ic.. 4941 
(excl. 8.). — Arenaria serpillifolia K. Als. 1, 101; K. Vog. 1, 81; 
Godr. 1, 122. — Alsine minor Fuchs 23. — Klein Vogel- 

- kraut. Alsine III minor Tab.-Braun 382 und Klein Stein- 
vogelkraut. Alsine Petraea minima ebenda 383. — Alderkleynste 
Mwuer Dodon. 36. — Alsine minor multicaulis C. B. Bas. 74; 
Des ehem. I(: kindern Hort. 112. 

Penn Nach vrla sen bach, liest in € Bra unnns 
Herbar unter dem zitierten Namen eine 4. media. — Gmelin 
erwähnt das gelegentliche Vorkommen von fünf Griffeln. Die 
Art kommt sommer- und wintereinjährig vor, blüht vom April 
bis in den Herbst. 

A. s. ist gemein auf Äckern, Triften, Rainen und Ödland, 
an Straßen, Wegen und Mauern. 


00. Alsıne leptoclados. 

Arenaria leptoelados K. Vog. 1, 81; Godr. 1, 123 und 
Explor. 27; m. MPhG. 4, 669. — A. serpyllifolia 8. leptoclados 
Beekıb. Ic. 4941 9. 

A. Il. wächst auf Odland an verkehrsreichen Orten, kaum 
beständig: Metz—Sablon (Warion nach Godron), Straß- 
burg—Rheinhafen. 


51—92. Moehringia Engl. P. II]. 1b, 84. 


51. Alsine trinervia. 


Moehringia trinervia Hagenb. 1, 408; K. Als. 1, 102; 
Gare, 19222 Billotrexs: 1834 (Hagenau); IX eo, Iles 


4943. —- Arenaria trinervia Schkuhr Handb. 1, t. 122; 
Bel 2, 264, Eol..N..Mos. 105, 7K: Vog. 1,,81. Alsine 
trinervia Lutz 5, 48. — Alsine media €. Bauhin Herbar 


nach Hagenbach. — Alsine Plantaginis foio J. Bauhin 
3, 363 (Standort auf dem Roßberg); Map.-Ehrm. 16. 


462 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


52. 


53. 


Variiert mit breiten und schmalen Blättern. 
M. t. ist verbreitet und häufig in Wäldern und Gesträuchen, 
an Ufern, auf Baumstümpfen, Gestein und Erde. 


Alsıne muscosa. 

Moehringia muscosa G mel. 2, 163 (excl. Syn. Mappi); 
K. Als..1,.102; RK Vo 1,82; Binz 115; Reh pe 799. 
Schaefer Altkirch 10. — Möhringia muscosa Hagenb. 
1, 369. — Alsine muscosa Lutz 5, 50. — Alsine muscos« 
quibusdam J. Bauhin 3, 365. — Alsine saxatılis folvis longis- 
simis ac tenuissimis, flore candido majori ceruciformi Lindern 
Hort. 41 und t. 2 (Standort Aaßweiler). h 

M. m. wächst auf Felsen und steinigem Odland im Jura 
zerstreut. 


Silene viscaria. Pechnelke. 

Viscaria vulgaris K. Als. 1, 117; K. Vog. 1, 75; Binz 109; 
Rosshirt Colmar II; Petzold Webenbrs sr ar 
MPhG. 3, 18. — Lychnis Viscaria Linne 3390; Gmel. 2, 
290; Schultz Fl. Pfalz 79. — Lychnis viscaria. Bourbon- 
naise. H ol. N. Mos. 97. — Viscaria viscosa Schultz Phytost. 
21; Engl.P. III. 1b, 70. — Viscaria purpurea Godr.], 114; 
Sehultz exsıe. 102% ——Sılene vıscarıo, EU rar 
Florist. Notiz. 11, 6. — Wildt Purpurrott Marienrößlein. Lychnis 
sylvestriss purpurea VIII Tabern.-Braun 11; Tab- 
Bauhin 2, 9. — Odontitidi sive flori cuculi affınıs ,. Bauhin 
3, 348. 

Bock kennt sie nicht. Aus unserem Lande meldet sie 
Kaspar Bauhin in seiner Tabernaemontanusaus- 
gabe, und zwar aus dem Dagsburgischen und aus der Hart 
bei Ottmarsheim. J. Bauhin hat sie in Straßburg im Garten 
gesehen, aber inMappus’ Katalog des botanischen Gartens 
von 1691 fehlt see Mappus-Ehrmann (185) hat Lychnis 
sylvestris, viscosa, rubra, angustifolia in magna copia zwischen 
Motern und Bienwald und Z. sylv., viscosa, angustifolia, alba 
auf den Bergwiesen in dem Urbisthal in den Hecken. Lin - 
dern Hort. 69 gibt unter rubra nur den Bauhin schen 
oberelsässer Standort wieder, hat also wohl gewußt, daB Map- 
pus’ Angabe falsch war. Unter alba wiederholt Lindern 
den Mappusschen Standort, aber der ist ganz bedenklich 
— denn schwerlich findet man jemals die weiße Pechnelke 
anders als zwischen einer Mehrzahl von roten. [ 

V. v. wächst auf trockenem Grasland, steinigem Odland, 
in Gesträuchen und lichten Wäldern; selten und zerstreut 
ım Hartgebiet einschl. des Rotleiblen, zerstreut an den Vogesen- 
vorhügeln vom Ottensbühl bis Rappoltsweiler, verbreitet im 
Dagsburgischen und in den Nordvogesen, wahrscheinlich auch 
in deren westlichem Vorlande (jedenfalls bei Saarbrücken— 
Saarlouis). Außerdem in Gärten, auch mit gefüllten Blumen. 

Weißblühend fand ich sie bei Rappoltsweiler, blaßrosa 
bei Lützelstein. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 463 


9456. schnis 2 nel P IE 


54. Stlene floscuculi. Kuckucksblume. 
Coceyganthe Floseueuli Rchb. Ic. VI, p. 75 (im Index). 
— LDiychnis Flos cucui Linne 3389; Gmel. 2, 289. — L. 
Blos Cucui Hagenb. 1, 423. L. flos cuculi. Madelonette 
Hol. N. Mos. 98. — Agrostemma Flos Cuculi K. Als. 1, 118. 
— A. Flos cuculi K. Vog. 1, 75. — Lychnis Flos-cucui Godr. 
1, 115. — Coronaria Flos Cuculi Döll Fl. Großh. Baden 1232. 
Stılene floscuculi m. Florist. Not. 11, 6. — Silene cuculi 
223, 37. — Gauchblume BockT. Kap. 134 — Gauch- 
blumen. Caryophyllus pratensis XVIIITabern.-Braun. 
—- Gauchblume. Flos Cuculi ebenda 13. — Vijfde soorte van 
keykens oft Wilde Tuylkens, anders C'raeyen-bloemkens Dodon. 
267. — Caryophyllus pratensis flore laciniato simplici C. B. Bas. 
61; Mappus Catal. Hort. Argent. 32. — Lychnis pratensis, 
flore lacıniato, simpliei und flore laciniato, simplici albo M a p.- 
Ehem, 183. 

©. F. ist allgemein verbreitet auf feuchteren Wiesen, im 
Gebirge bis 1200 m, sie wächst auch an Ufern, Rainen und 
auf trockneren Triften. Als Gartenblume ist sie kaum noch 
in Mode. 

Weißblühende Pflanzen sind nicht allzuselten. Einzeln 
kommen grüne oder grünliche Kronblätter vor. Gefüllte Formen 
waren ehemals in Kultur (Gmelin). 

Von den Kommissuralrippen des Kelches ist zuweilen die 
eine oder andere doppelt, wir haben dann also dreinervige 
Sepala und keine echte Kommissuralrippe! 


55. Silene coronaria. Vezxiernelke. 
Coronaria tomentosa Döll Fl. Großh. Baden 1232. — 
Agrostemma Coronaria Gmel. 2, 287. — Lychnis coronaria 


EIN? Mos 3997 Schultz al Pialz 79. — Agrostemma 
coronaria. Coquelourde. Vexir-Nelken K. Als. 1, 118; K. Vog. 1, 
76. — Silene coronaria Lutz 5, 97. — Märgenröplein mit roten 
und mit schneeweißen Röplein. Rosa Mariana BockI. Kap. 40. 
— Weiß und Rot Märgenrößlein. Lychnis coronaria alba I 
Bad ubra II Tab.-Braun 9. 

Alte Gartenblume; nach Kirschleger freqt. sub- 
spont. (vieilles murailles des chät. et des abbayes). Ich habe 
sie nur einmal verwildert gefunden, an der Straßenböschung 
unweit Pairis. 


56. Silene chalcedonica. Brenmende Liebe. 

Lychnis chalecedonica. Croix-de-Jerusalem H o1. N. Mos. 99; 
K. Vog. 1, 76. — Silene chalcedonica Lutz 5, 96. — Zinober- 
Rößlein. Lychnis chalcedonica III. Tab.-Braun 10. — 
Bloeme van Constantinopelen Dodon. 269. — Lychnis major 
hirsuta flore coccineo. Eadem flore incarnato et albo Map- 
pus Catal. Hort. Argent. 831. 

Gartenblume. 


464 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


97—60. Melandryum Engl. P. III. 1b, 73. 


97. Stilene coll. macrocarpa. 
Melandryum macrocarpum N yman consp. fl. Europ. 86. 
Eine vielförmige, mediterrane Sippe, aus der bei uns ein- 
zelne Formen gelegentlich auftreten, deren systematische Stel- 
lung sich kaum feststellen läßt, man muß sich mit der Be- 
stimmung des Namens begnügen. 
a. Lychnis maerocarpa Boissier Voyage midi de l’Espagne 2 
722; m. MPhG. 4, 373. — Silene macrocarpa Lutz 5, 99. 
Diese Form ist neuerlich am Straßburger Rheinhafen auf- 
getreten, sie blüht meist weiß, selten blaßrot. 
ß. Lychnis divarieata Rchb. Iconogr. crit. 4, fig. 476. 
Einzeln am Straßburger Rheinhafen (Herbar Nr. 31171). 


9899. Lychnis dioica Linne 3393. 


58. Silene alba. 

Melandryum album Schaefer Altkirch 10. — Lychnis 
arvensis Gm el. 2, 295. — Lychnis dioica Hagenb. 1, 424. 
— L. vespertina H o1. N. Mos. 98. — Silene pratensis Schultz 
Phytost. 21; Godr. 1, 112. — Lychnis pratensis K. Als. 1, 119; 
K. Vog. 1, 76. — Melandrium vespertinum Binz 110. — 
Lychnis dioica Mas alba und Fem. alba Schkuhr Handb. 1 
t. 124. — Silene alba Lutz 5, 98. — Gantz weiß wild Märgen- 
rößlein oder Lydweich oder Widerstoß Bock I. Kap. 40. — 
Weißer Wiederstoß. Ocymastrum, sive Ocymordes I Tab. - 
Braun 15. — Lychnis sylvestris alba simplex C. B. Bas. 59; 
Lindern Hort. 68; Map.-Ehrm. 184 und Z. sylv. angusti- 
folia, caliculis striatis ebenda 168. — Ocimoides album maultis 
J- Bauhin 3, 342. — Compagnon blanc K. Vog. 

(melin erwähnt sehr selten vorkommende Zwitter- 
blüten. Mappus Catal. Hort. Acad. 8$ undMap.-Ehrm. 
haben eine gefüllte Kulturform, die durch Ableger fortgepflanzt 
wird. Mehr als fünf Griffel finden sich hin und wieder. 

M. a. ist auf Kulturland allgemein verbreitet und ziemlich 
häufig, findet sich auch in Gesträuchen und auf Grasland. 


B) 


98x99. Silene alba x rubra. 
Melandriıum diurnum-vespertinum Binz 110. — Silenae 
hy. alborubrae m. Flor. Not. 11, 5. — Stlene alba x rubra 
Lutz 5, 122. — Des formes intermediaires ou de transition, 


hybrides (?) K. Vog. 1, 76. — Lychnis sylvestris flore mixto ex 
albo et pulcherrimo rubro Mappus Catal. Hort. Argent. 84. 
Wenn ich Mappus recht verstehe, waren Formen dieses 
Bastards schon früh in den Gärten. 
Der Bastard kommt bei uns recht selten und vereinzelt 
vor, z. B. bei Rappoltsweiler. 


59. Silene rubra. 
Melandryum rubrum Schaefer Altkirch 10. — Lychnis 
sylvestris Gmel. 2, 291; Hagenb. 1, 424. — L. diurna 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 465 


EN Mos. 98; Sch wl 2 Phytost. 21; Godr EL 15. 
Lychnis sylvatica. Rose de Marie. Jungfrauenrösele K. Als. 1, 
119; K. Vog. 1, 76. — Melandrium diurnum Binz 10. — 
Slene rubra Lutz 5, 99; m. MPhG. 4, 373. — Schön Presilgen 
Rot Wild Märgenrößlein oder Lydweich oder Widersioß Bock 
I. Kap. 40. — Rot Wiederstoß. Ocymastrum Rubrum II Ta b.- 
Braun 15. — Wilde Lychnis oft Wilde Ohristus-ooghen 
Jenettekens gheheeten Dodon. 255. — Lychnis aquatica pur- 
purea simplex C. B. Bas. 59. — Ocimoides purpureum multis 
J. Bauhin 3, 343. — Lychnis sylvestris sive aquatica, pur- 
purea, simplexz Map.-Ehrm. 185; Lindern Hort. 69. — 
Compagnon Hol. N. Mos. 

Bock kennt die Art nur wild, z. B. bei Weißenburg. 
Mappus Catal. Hort. Argent. 84—85 hat einfache und gefüllte 
Dlumensn Kultur. Noch Holandre und Kirsehlexzer 
kennen eine gefüllteKulturform. Gmelin erwähnt Zwitterblüten. 

M. r. wächst in Wäldern und Gesträuchen; häufig in den 
höheren Lagen der Südvogesen, im Sundgau und Jura, in 
den Tälern der Nordvogesen und deren beiderseitigem Vor- 
land, sonst mehr zerstreut. 

Weißblumige Pflanzen‘ kommen selten und einzeln vor, 
noch seltener sind blaßrote Blumen. 

Dean GE rstwens (journ. Linn. Soe Bot. XD. 1884, 
pl. 32) zeichnet in der Blütenanlage die Höcker, welche nach 
ihrer Meinung Karpelle werden sollen, alternistaminodial. 
Später erscheinen statt dieser Höcker umwallte Gruben 
(pockets), welche unverkennbar den späteren Fruchtknoten- 
fächern entsprechen, und diese stehen, wie man sich leicht 
überzeugen kann, vor den Staminodien. Demnach sind die 
angeblichen Karpellhöcker kein Vorstadium der Pockets! 


60. Silene noctiflora. 


Elisanthe noctiflora Döll Fl. Großh. Baden 1235. — 
Silene noctiflora Linne 3258; Gmel. 2, 254; Hagenb. |, 
AN SERIEN. Moss: 96: K.Als. 1, 115, K. Vog. 1, 73;Godr. ], 
07295100: Ro sshtrt Colmar Il; Schaefer Alt 
kirch 9; Friren BSM. 19, 101; Him pe | Metz 13. — Lychnis 
syl(vestris) latifolia caliculis turgidis striatis C. B. Bas. 60; 
Lindern Hort. 168. — Lychnis flore obsoleto autumnalis 
ealic. turg. €. Bauhin Herbar nach Hagenbach. — 

. Ocimoides non speciosum J. Bauhin 3, 344 — das Bild steht 
auf S. 382 bei Hypericum ascyron! — Lychnis sylvestris, angusti- 
folia, caliculis turgidis, striais Map.-Ehrm. 184 (excl. 
synonym.) und dieselbe folio variegato ebenda. 

Anm. DievonMappus-Ehrmann zitierten Namen 
gehören zu Lychnis silvestris II Clus. hist. 288, das ist Silene 
conoidea Linn&; Rchb. Ic. 5061. 

E. n. wächst auf Äckern und Gartenland, auf wüsten 
Plätzen und an Straßen, in den Ebenen und Hügellandschaften 
allgemein verbreitet, wenn auch manchmal vereinzelt. 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXIII, Abt. II. Heft 3. 30 


466 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


61. Stlene pendula. 
Silene pehdin name Saoız IR @ Ind, ie 5071: True: 
88; elta Dell Mleez 19: Ludwig M'Ph@. 2, 515. 
(rartenblume, selten verschleppt, unbeständig. 


62. Stlene dichotoma. 

Silene diehotoma Rchb. Ic. 5071; Binz 109; Lutz5, 
88; FruethinWaldners Jahresbericht 1884, 28; Ross - 
hirt Colmar 1, BKriren BSM. 19 101: Hi mpesaVera 
EP udiwsie MPR@ 2515 

S. d. zeigt sich seit einigen Jahrzehnten auf Rotkleefeldern, 
an Bahnhöfen und Häfen, sowie sonst auf Schutt und an Wegen, 
ist zurzeit gelegentlich überall im Lande zu finden, doch kaum 
irgendwo beständig. Stammt aus Osteuropa. 


63. Stlene agricola Lutz 5, 87. 


a), gallica ru 725,87. 

Silene galliea Linne 3242; Schultz Phytost. 20; 
RK. Als), 116 ER. Vor 1, 4: Code’, MOSER 
Barbiche BSM. 23, 83. — Lychnis segetum meridionalium 
annua hirsuta floribus albıs uno sensu dispositis Morison 2, 
Sect. 5, t. 36. — Lychnis hirsuta, annua, flore minore, carneo 
VYaıllanmı, 006 ans, ı 16, no) 

Se .g% findet sich auf Äckern und Ödland, besonders auf 
Sandboden; bei Hagenau seit dem Anfang des 19. Jahrhunderts, 
doch immer unbeständig, neuerdings bei Straßburg, im Sundgau 
bei Bretten (Binz) und in Lothringen bei Klein-Moyeuvre 
(Brambiizerhre):. 

Anm. b) quinguevulmera Lutz 5, 88 ist bei Kirsch- 
leger unter gallica inbegriffen, doch sind Fundorte innerhalb 
unseres Landes nicht angezeigt. 


e) anglica Lutz 5, 88. 
Silene anglica Linne& 3238; Rchb. Ic. 5056; m. 
MPhG. 4, 395. 
Neuerlich am Straßburger Hafen gefunden. 


Anm. Silene chlorantha K. Als. 1, 114 war von Her- 
mann bei Straßburg angesät gewesen, ist in K. Vog. nicht 
mehr erwähnt. 


64. Silene nutans. 

Silene nutans Linn & 3245; Schkuhr Handb. 1, T. 122; 
Gm el. 2, 25: Hasenb. 1,403; Hol. N. Mos- 9, Re 
114;.K. Vog#1, 73; Gode. 1, 111} Lutz 5,89 Bea2o 
Weißenburg 9; Hl m pel Metz 13; m. Rlor. Nor. Ik serne 
MPhG. 3, 482. — Das ander geschlecht der Gauchblumen Bock 
I, Kap. 134. — Wild Märgenrößlein. Lychnis Sylvestris VI. 
Tab.-Braun 10. — Lychnis montana. viscosa alba latifola. 
Hoher Steinbrech C. B. Bas. 60;M ap.-Ehrm. 183; Lindern 
Hort. 68. — Polemonium petraeum Gesneri J. Bauhin 3, 351. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 467 


Baubin,@Gmelin,HasenbachundHolandre 
kennen nur weiße Blumen, aber Tabernaemontanus- 
Braun hat bereits weiße oder auch leibfarbne (a. a. ©., S. 10). 

S. n. wächst in lichten Wäldern und Gesträuchen auf 
sommerdürrem Boden, an Böschungen und Felsen; häufig im 
Hartgebiet, an den Vogesenvorhügeln und den Abhängen des 
Moseltales, sonst mehr zerstreut. 

Die weißblumigen Formen sind bei weitem am häufigsten, 
rote Blumen traf ich in den unteren Lagen der granitischen 
Vogesen mehrfach. 

65. Stlene otites. 

Silene otites Schultz Phytost. 20; Lutz 5, 92. — Oucu- 
balus Otitess Gmel. 2, 248. — Silene Otites K. Als. 1, 114; 
BD codr 1 111: Rosshirt Colmar Il, Eriven 


BSM. 19, 101. — sSesamoides magnum Salmanticum Clus. 
hist. 295. — Muscipula muscoso flore J. Bauhin 3, 350 (im 
Garten zu Basel). — Lychnis sylv. Sesamoides minor fl. muscoso 


Kesberbacı N entzel Index nom. pl. Pusill. t. 1. 
S. o. wächst an dürren Waldrändern und Rainen zwischen 
Neubreisach und Oberbergheim (seit 1796 hier bekannt), ist 
- außerdem vorübergehend mit anderen Gästen in Metz auf- 
getreten. 


66. Stilene muscipula. 
Silene museipula Rchb. Ic. 5077; Lutz 5, 36; m. 
MPhG. 4, 395. 
Einzeln zu Straßburg am Hafen gefunden. 


67. Silene rupestris. 

Silene rupestris Gm el. 2, 255; K. Als. 1, 115; K. Vog. ]1, 
oda E75, 82. Scehulerz exs. 115 (Brezou- 
ard) und. 1225 (Hohneck); Rosshirt Colmar 11. — Alsine 
alpina glabra C. B. Prodr. 118. — Auricula muris alpina glabra, 
sie Lychnis glabra minima aut Caryophyller minima species 
flore albo J. Bauhin 3, 360 (Rosberg). — Lychnis sawatilis, 
Alpina, glabra, pumila Map.-Ehrm. 185. 

S. r. wächst auf steinigem Odland und an Straßen in den 
Südvogesen bis zum Brezouard nordwärts, ist von 600 m auf- 
wärts ziemlich häufig, kommt im Wesserlingtale bis 400 m 
herab. 

Blüht bis in den Oktober. 


68. Silene armeria. 
Silene armeria H ol. N. Mos. 96; Lutz 5, 82. — 8. Armeria 
Te 5267 2Gmel. 4, 305; K. Als. 1,1115; K. Vog. 1, 75; 
Himpel Metz 13. — Lychnis siwestris I Clus. hist. 288. — 


Zam Leimkraut. Viscaria sativa Tab.-Braun 16. — Vierde 
soorte van keykens met taeye lijmachtige steelen, Vliegenet gheheeten 
Dodon. 267. — Lychnis viscosa purpurea latifolia laevis. 


Eadem flore albo Mappus Cat. Hort. Argent. 83. 
Gartenblume; gelegentlich in geringer Menge verwildert, 
doch nie weit von Gärten. 


468 Krause, Die neiken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


BI 7A: Silene: coll. behenalbum. Taubenkröpfe. 


69 —70. Silene coll. inflata. 


Silene inflata Smith Fl. Britannica (Vol. II. 1800) 467; 
K. Als. 1, 113;.K. Vog. 1, 72; Lutz 5, 93. — Shlene venosa 
Schultz Phytost. 20; Dalla Torre und Gr rs 
heim FI. Tirol 6, 179. — $S. vulgaris Issler MPhG. 3, 18. 


69. Sılene oleracen. Echter Taubenkropf. 

Behen oleraceum. — Cucubalus Behen Linne 3224; 
Schkuhr Handb.1, T.121; Gmel.2, 217 age 
402; —- Silene inflata Hol. N. Mos. 95. — Silene inflata a 
genuina Godr. 1, 110. — 8. inflata A. glabra y oleracea Rehb. 
fl. Germ. excurs. 823; Ic. 5120. — 8. inflata oleraces m. MPhG. 
3, 404. — Bild bei Brunfels3, 129 mit der falschen Legende 
„Smilax, Welsch- oder Wyld Bonen‘‘. — Das recht Glyd- oder 
Lydweich. Daubenkropff. Splyspettl Bock Il, Kap. 40. — 
Splyspettel (im Text, über dem Bilde Spyspettel). Lychnis IX 
sylwvestris Tab.-Braun 11. — Wit been oft Polemonium 
Dodon. 258. — Lychnis syl. gquae Been album C. B. Bas. 60. 
— DBeen album officinarum J. Bauhin 3, 356. — Lychnis 
sylvestris, quae Behen album vulgog Map.-Ehrm. 185. — 
Id. foliis angustioribus ebenda 184; Lindern Hort. 243. 

Da diese Art häufig unter Klee und andrer Saat auftritt, 
ist es wichtig, festzustellen, daß schon Bock sie im südwest- 
lichen Deutschland in Wäldern, auf Äckern und an Mauern 
beobachtet hat. r x 

B. o. wächst auf Äckern, Triften, Wiesen, Odland und 
in lichten Wäldern überall. Die Kelche sind meist weißlich, 
werden nach der Blüte nicht selten rot; Formen mit grünen 
Kelchen kommen vor. Die Blumenblätter sind in der Regel 
weiß. 

Blaßrotblühende Formen sind selten, ich fand solche im 
Saarkohlenbecken und am Straßburger Rheinhafen. Aber 
Antheren und Narben sind auch in den weißen Blumen oft 
violett. Auf der Sporeninsel zu Straßburg beobachtete ich 
eine Form mit linealischen Blättern, ohne Kelche, Kronen 
und Staubblätter. Die Blüten bestehen nur aus einem Kreise 
von einem sterilen Blatte und zwei Fruchtblättern; diese sind 
nicht mit ihren Spreiten verwachsen; ihre Spitzen laufen in 
Narben aus, die Ovula sitzen an ventralen lupE = die unter- 
einander verwachsen sind. 


10. Silene supp. vesicaria. 

Behen vesiecarium. — Silene inflata a Rchb. fl. Germ. 
exc. 823. — S. inflata a vesicaria Rchb. Ic. 5120. — Stlene 
inflata ß montana Godr. 1, 110. — 8. inflata var. glabra m. 
MPhG. 3, 404. 


Ein Formenkreis, der mit voriger: Art durch Übergänge 
verbunden, und aus dem die eigentliche Art nicht recht heraus- 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. ° 469 


zukennen ist. Im Schwäbischen Jura gibt es solche Pflanzen 
mit behaarten und gewimperten Blättern und roten Blumen, 
die vielleicht den Typus am reinsten bewahrt haben. 


a. In den Nordvogesen wachsen weißblumige Formen mit 
breiten, behaarten und gewimperten Blättern. 
Godron beschreibt von Saarburg breitblättrige 
weißblumige Formen, die vielleicht hierzu gehören. 
8. Am Hohneck und Rainkopf stehen Formen, die durch 
große gefärbte Kelche auffallen, ihre Kronblätter sind 
weiBlich bis rosenrot und die Blätter so gut wie kahl. 


69x71. Stilene du. antilopum. 
Behen antilopum. — Cucubalus Antelopum Vest Flora 
4 (1821, Nr. 10), 149. — Silene inflata. B. ciliata a laisfolia 
Rchb. Ic. 6, t. 301. — 8. C'sereii Schur Enum. pl. Transsilv. 
104 (nach der Beschreibung, aber nicht nach dem zitierten 
EEE ec hischen Bilde), 238 Nlanfoha vw. Dalla 
Ron undr GL v San eher m Bl Nmol”6, 180. — Ver- 
mutlich Silene oleracea x saponarifolia. 
Sie ist von oleracea auffällig verschieden durch breite 
Blätter und ungleichästigen Blütenstand, von saponarifolia 
- durch große Kelche, die aber wiederum von denen der vesicaria 
ganz verschieden sind. 
B. a. ist in den letzten Jahren am Rheinhafen zu Straß- 
burg aufgetreten. 


71. Silene saponarifolia. 

Behen saponarifolium. — Silene saponariaefola Rchb. 
Ic. 6, 5121. — S$. saponarifolia Lutz 5, 94; m. MPhG. 4, 395. 

Selrug Bnum. pl. Transs. zitiert Rcehp. 5121 zu seiner 
Ösereii, aber dies Bild paßt gar nicht zu seiner Beschreibung. 
Wahrscheinlich hat er beim Zitieren die beiden Figuren der 
Reichenbachschen Tafel CCCI verwechselt. Übrigens 
stimmen Reichenbachs Bilder auch nicht zu den Dia- 
gnosen seiner Flora excursoria, bei deren Abfassung ihm wohl 
noch nicht alles Material vorgelegen hatte. 

B. s. ist neuerdings am Straßburger Rheinhafen wieder- 
holt gefunden. 


72. Silene baccıfera. 

Cucubalus baceifer Linne 3223; K. Vog. 1, 74; 
Waldner Beiträge z. Exkursfl. 13. — Lychnanthus scandens 
G mel. 2, 250. — Cucubalus bacciferus Schultz Phytost. 20; 
K. Als. 1, 116. — Silene baccifera Lutz 5, 102. — Alsine 
scandens baccifera C. B. Pinax 250; Lindern Tourn. 114. 
— (ueubalus qwibusdam vel Alsine baceifera J. Bauhin 2, 
175. — Oucubalus Plinü Map.-Ehrm. 84; Lindern 
Hort. 224. 

Kirschleger zitiert ‚in dumetis ad Rhenum. 
C.Bauh.“. Ich kann die Stelle nicht finden. In Bauhins 
Tabernaemontanusausgabe 2, 589 steht das Bild der Art als 


470 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


einer dem Herausgeber unbekannten Pflanze mit der Legende 
„]JI Lienen. Clematis urens II‘. Lindern hat im Toume- 
fortius nur die unbestimmte Angabe ‚in trocknen Buschichten 
Wäldern und Hecken‘, sie kann sich auf rechtsrheinische Stand- 
orte beziehen, vorausgesetzt, daß Lindern überhaupt richtig 
bestimmt hatte. Mappus-Ehrmann meldet die Art 
„neben den Ackern gegen Lingelsheim in den Hecken; auf dem 
Gebürg zwischen St. Otilien und Steinthal copiose‘“. Über 
letztere Gegend, das Gebiet des Hochfeldes, wimmelt es in 
dem Mappusschen Buche von falschen Nachrichten, ver- 
mutlich infolge von Gedächtnistäuschung des Verfassers. Bei 
Lingolsheim könnte der Cucubalus baccifer wohl gefunden sein, 
zumal Gmelin ihn von Kehl und Goldscheuer angibt. 
Waldner gibt an, daß Gelshorn die Art bei Wanzenau 
gefunden hätte. Ich habe kein Exemplar aus dem Lande ge- 
sehen. 


73. Stilene conica. 

Conosilene coniea. — Stlene conica Linne 3254; 
Gm el. 2, 252; Hol. N. Mos. 96; K. Als. TI, I6 IR 
14:Godr. I, 110; RchDB. le. 5062; L ut 75, 97 Bene 
BSM._12, 62; Kreffer BSM. 17, 45; Friren BSU- 19210E 
Himpel Metz 13; m. MPhG. 4, 373. — Muscipulae maiori 
calyce ventricoso similis J. Bauhin 3, 350 (bei Montpellier). 

S. ec. wächst auf dürren ÄAckern und Ödland; zerstreut 
im Moseltale und nordwärts gegen die Luxemburger Grenze; 
bei Ensisheim; bei Bitsch (Kieffer); unbeständig bei Straß- 
burg. 


74. Githago segetum. Raden. 

Githago segetum K. Als. 1, 117; K. Vog. 1, 75. — Agro- 
stemma Gühago Linne 3384; Gmel. 2, 286; Hagenb.], 
420; Engl. P. III. 1b, 70. — Lychnis (Druckfehler: Lichnis) 
githago. Nielle H ol. N. Mos. 100. — Lychnis Githago Schultz 
Phytost. 21; Godr. 1, 114. — Silene githage Lutz 5, 121. — 
Rattenblumen Brunfels 1, 241. — Groß Raden. Die sechpt 
Kornroß Bock I, Kap. 40. — ARaden. Lychnis arvensis V 
Tabern.-Braun 10. — Koren-roosen of Neghel-bloemen 
Dodon. 260. — Lychnis segetum major C. B. Bas. 59; Ma p.- 
Ehrm. 183; Lindern Hort. 167. — Pseudo-Melanthium 
J- Bauhin 3, 341. — Lychnis segetum major. Eadem flore 
alboMappus Catal. Hort. Argent. 85. 

@. s. ıst unter dem Getreide überall zu finden, doch selten 
in Menge, außerdem auf Schuttplätzen und an Straßen, doch 
ganz unbeständig. 

Weiße und weißliche Blumen sah ich nur am Straßburger 
Rheinhafen. 


75. Dianthus prolifer. 
Kohlrauschia prolifera K. Vog. 1, 68. — Dianthus prolifer 
und D. diminutus Linne€ 3207/3208; :G m el..2, 238/239. — 
D: prolifer H 01. N. Mos. 89; Sc hultz.Phytost..20; K. Als. 1, 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 47I 


108; Godr. 1, 104. — Tunica prolifera Binz110;Schaefer 
Altkirch 9; Him pel Metz 12. — Silene prolifera Lutz 5, 107. 
— Klein Will)dinäglein. Caryophyllus sylvestris minimus XVII 
Tab.-Braun 5 (schlechtes Bild). — Armeria prolifera Lobel 
Icon. 449. — Caryophyllus syl(vestris) prolifer C. B. Bas. 60; 
Map.-Ehrm. 59. — Betonica coronaria squammosa sil- 
Zero) Bauhin 3, 335. 

K. p. wächst auf sommerdürren Triften und Rainen, an 
Ufern, Wegen und auf Odland, allgemein verbreitet, nur aus 
dem Jura nicht gemeldet. 


76. Dianthus barbatus. Bartnelke. 


Dianthus barbatus Linne& 3203; Gmel. 2, 235; Hol. 
N. Mos. 91; K. Als. 1, 110; K. Vog. 1, 69. — Silene barbata 
use, 108: Scharlachblumen. Caryophyllus VII Carthu- 
sianorum I und Carthäuser Näglein II und III, Caryophyllus 
VIII und IX, Carthusianorum II und III Tab.-Braun 3. 
— Keykens oft Gemeyne Tuylkens-bloemen Dodon. 265. — 
Betonica coronaria latifolia petraea J. Bauhin 3, 333. — 
Caryophyllus barbatus hortensis (in sechs Varietäten) Map- 
pus Catal. Hort. Argent. 32. — Bouquet tout fait H ol. N. Mos. 

Gartenblume, gelegentlich verwildert oder verschleppt, 
immer unbeständig. 


717. Dianthus armeria. 


Dianthus armeria Schkuhr Handb. 1, T. 121; Hol. 
N. Mes. 90. — D. Armeria Linne 3206; Gmel. 2, 237; 
BER 1596: KR Als: 1, MOER Voe. 1,.69, God r. 1, 
105; Schaefer Altkirch 9. — Silene vaga Lutz 5, 109. — 
Armeria silvestris altera etc. Lobel Ic. 448. — (Caryophyllus 
barbatus sylWvestris C. B. Bas. 60; Map. -Ehrm. 60. — Viola 
barbata angustifolia Dalechampi J. Bauhin 3, 335 (Roßberg 
bei Masmünster). 

D. a. ist an Straßen, Wegen und Rainen allgemein ver- 
breitet, tritt aber oft vereinzelt und unbeständig auf. 


78. Dianthus carthusianorum. Karthäusernelke. 
Dianthus earthusianorum Linne 3204; Gmel. 2, 236; 
Hol. N. Mos. 90; K. Vog. 1, 68. — D. Carthusianorum 


Hagenb. 1, 395; Godr. 1, 105. — D. Carthusianorum und 
D. vaginatus und D. cf. liburnicus K. Als. 1, 109 (und 2, 429) 


und D. Siegolshemiensis ebenda 1, 651. — Sülene carthusia- 
norum Lutz 5, 110. — Dondernegelin Brunfels 2, 58. — 


Wild Negeleinblumen. Feld Negelein. Heydenblümlein Bock 
I, Kap. 198; das den späteren Auflagen beigegebene Bild mit 
der Legende Donder Negelein ist außer Zusammenhang mit 
dem Text aus Brunfels nachgezeichnet. — Dondernäglein. 
Caryophyllus XII montanus I Tab.-Braun 1. — Caryo- 
phyllus syl(vestris) vulgaris C. B. Bas. 60. — Betonica coro- 


472 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


naria sive Caryophyllus silv. vulgatissimus J. Bauhin 3, 334. 
— Caryophyllus sylvestris vulgaris latifolius flore odorato et 
inodoro simplici et pleno. Idem angustifofiu Mappus 
Catal. Hort. Argent. 31. — Caryophyllus sylvestris vulgaris, 
latifolvus und Car. sylv., qui staminibus apicibusque ferrugineis 
praeditus est et consimilem pulverem fundit, floresgque foedat 
und Car. sylv. vulgaris, angustifolius. Weiße wilde Stein- 
Nägelein. Car. sylv., humilis, flore unico Map.-Ehrm. 59. 

Gm elin erwähnt eine weißblumige schmalblättrige Form. 
Im allgemeinen variiert die Art mit grünem und glaukem Laub, 
mit dichten und lockeren Blütenständen, mit niedrigen ein- 
blütigen und höheren mehr- bis vielblütigen Stengeln. Kirsch- 
leger hat noch drei Arten aus dieser Sippe, ich habe er- 
hebliche Unterschiede nie wahrgenommen. Eine Pflanze mit 
weißen, fein rötlich gestreiften Kronblättern habe ich aus dem 
Hagenauer Walde. ; 

D. c. wächst auf sandigem und steinigem Od- und Heide- 
land, in lichten Wäldern und Gesträuchen, auf Triften und 
trocknen Wiesen, ist verbreitet in allen Höhenlagen und meist 
häufig. 


79. Dianthus caesius. Pfingstnelke. 


Dianthus caesius Gmel. 4, 302; Hagenb. 1, 401; 
Hol.N. Mos. 92; K. Als. 1, 111; K. Vog. 1, 70. — D. virgineus 
8. Linne 3219. — Jungfrauennägelein. Üaryophyllus vir- 
gineus III Tab. Braun 2. — Caryophyllus simplex minor 
C. Bauhin Herbar nach Hagenbach. — Mignotis Hol. 
N. Mos. 

Kulturpflanze. Nirgends eigentlich verwildert, sondern 
nur „naturalise‘‘ an Parkwegen und auf Mauern bei Münster 
und Rappoltsweiler (Kirschleger). 


80. Dianthus deltoides. 

Dianthus deltoides und D. glaueus Linn e 3211/3212. — 
D. deltoides Gm el. 2, 242;Hagenb. 1, 398; H ol.N. Mos. 97; 
Ro Als, 1, 110, Kr Ves. 1 69; Codr 1,1067 B Aora 
2423 (Niederbronn); Sehultzexs. 1019 (Bitsch), Pesrrzod 
Weißenburg 9. — Silene deltoides Lutz 5, 113. — Caryophyl- 
lus silvestris VII Clus. hist. 285 (aus Mähren). — Caryophyl- 
lus minimus pulcellus supinus maculis aureis argenteisve asper- 
sus Lobel Ic. 444 und Ü. alter minimus flore simplici micis 
aureis asperso ebenda. — Betonica coronaria sive Caryophyllus 
minor folio viridi, migricante, repens, flore argenters punctis 
notato J. Bauhin 3, 329 (Nikolsburg in Mähren aus Clu- 
sius ; in Mömpelgard, anscheinend kultiviert). 

Die Art ist bei uns erst seit 1793 bekannt, zuerst bei Lützel- 
stein von Bläsius, dann bei Brumath und Hagenau von 
Hermann gefunden (K. Als... Man könnte meinen, sie sei 
bei Bock I, Kap. 198 unter den ‚‚gantz wilden Negelein‘“ in- 
begriffen, die im Waßgau umb Bytsch allenthalben wachsen. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 473 


Aber die meisten Merkmale passen besser auf carthusianorum. 
J. Bauhin, der so manche Art vom Roßberg angibt, hat 
diese nicht aus den Vogesen. Sie fehlt auch in der Liste der 
1797 von L. v. Beer auf dem Sulzer Belchen beobachteten 
Pflanzen (MPhG. 4, 279—289); doch hat Hermann sie 
(nach K. Als.) bereits dort oben gefunden. 

D. d. wächst auf Heiden und Grasland; häufig auf dem 
Roßberg und dem Sulzer Belchen, desgleichen in den Nord- 
vogesen von Lützelstein nordwärts sowie im Lautertale herab 
bis Schleithal, selten im Saarkohlenbecken (St. Avold nach 
Holandre) und im Hagenauer Waldgebiet (Hermann 
nach Kurschl.). 


81. Dianthus plumarvius. Echte Federnelke. 

Dianthus plumariuss Linne 3215; Gmel. 2, 245; 
E75, 400; Hol. N. Mos. 93; RK. Als. IL, 111: K. Voz 1, 
70. — Stlene plumaria Lutz 5, 114. — Mutwillen. Hochmut. 
Superba (mit Ausschluß der wilden Form) Bock I, Kap. 198. 
— Weiß Pflaumnäglein I. Caryophyllus X plumarius albus I 
Tab. Braun 3. — Caryophyllus silvestris V Clus. hist. 283. 
— Pluymkens Dodon. 262. — Caryophyllus simplex laci- 

_ niatus flore tenuissime dissecto (nebst fünf Varietäten) Map- 
pus Catal. Hort. Argent. 31. — Mignardıses anglaises Hol. 
N. Mos. 

Gartenblume. 


82. Dianthus superbus. 

Dianthus superbus Linne 3216; Gmel. 2, 243; Hagenb. 
ISIS ENO TEN. Mos- 33 KR Als 1 110 RL Voe 1, 69, Godr. 
003 Seoul ezrexs. 114 (Bitsch); Schaerer Altkirch 2. 
— sStlene superba Lutz 5, 116. — Mutwillen. Hochmut (die 
wildwachsende Form) Bock I, Kap. 198. — Betonica syl- 
vestris altera. Wildnegele Fuchs 353. — (Caryophyllus sil- 
vestris VI Clus. hist. 284. — Ander ghedaente van Pluymkens 
Dod. 262 (das Clusiussche Bild). — Nägleinblumen oder 
Graßblumen. Das zehendt und eilffte (Geschlecht) so man Hoch- 
mut und Mutwillen nennet und Das XVI Geschlecht, die Mut- 
wille Tab. C. B. 2, 3, soweit oberrheinische wilde Formen 
darunter inbegriffen sind (auf Rechen d. ungebauten Acker 
z. Michelfelden, in der „Ganßauw“ zu Straßburg). — Caryophyl- 
lus flore tenwissime dissecto C. B. Bas. 61; Mappus-Ehr- 
mann 60. — Caryophyllus sylvestris, floribus lanugimosis, 
hirsutis, candidis Map.-Ehrm. 59 (Brachäcker b. Erstein). 
— (aryophyllus sylvestris profunde laciniatus plumarius, flore 
inodoro rubro polypetalo Lindern Tourn. 150. 

D. s. ist in der ganzen Rheinebene auf Wiesen, Rainen, 
an Ufern ziemlich verbreitet und häufig, auch auf den Vogesen- 
vorhügeln südlich vom Breuschtal in den Niederwäldern und 
auf den Hochvogesen in den subalpinen Gesträuchen, selten 
im Sundgau und Jura sowie in den Sandsteinvogesen und 
dem Bitscher Lande, häufiger im Seilletale. 


474 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Anm. Dianthus chinensis (Linne 3213). — Garten- 
blume. 

Anm. Dianthus caryophyllus. Alte Gartennelke.— Dianthus 
Caryophyllus Linne 3209; Gmel. 4, 301; K. Vog. 1, 70. 
— D. caryophyllus. Oeillee Hol. N. Mos. 92. — Graßblumen. 
Negelein. Flores Garyophyllorum. Narcissos der Teutschen 
Bock I, Kap. 198. — Betonica altılis. Negelblum Fuchs 
354. — Nägleinblumen. Graßblumen Tab.-Braun 1f. in 
vielen Formen, die typische Seite 2 unter dem Namen: Zame 
Nägleinblumen. Caryophyllus hortulanus. Betonica coronaria V. 
— Ginoffel-bloemen Dodon. 261. —- Betonica coronarıq 
J- Bauhin 3, 325 ff. — Caryophyllus hortensis etc. Map- 
pus Catal. Hort. Argent. 31. 

Kulturpflanze, schon zu Bocks Zeit mit unzähligen 
Varietäten. : 


83. Dianthus porrigens. 


Gypsophila porrigens Ludwig MPhG. 2, 515. — Sılene 
porrigens Lutz 5, 106. 

Von Ludwig 1902 einzeln am Straßburger Hafen ge-- 
funden, von mir nicht gesehen. 


34. Dianthus muralis. 


Gypsophila muralis Schkuhr Handb. 1,t. 120; Gmel. 
2,280: Hl arelernn)bi 1),592: E01 NE Mes 297€ Als. 1,9119: 
1: Vog. 1.115 Godr. I, 1087 Bil Totiex 2 37 (Hagenau). 
— Silene muralis Lutz 5) ae Car yophyllus syl(vestris) 
flore minimo C. B. Bas. 61. — Betonicae sive Tunicae minimae 
similis planta J. Bauhin 3, 338 (Äcker des Roßbergs). — 
Lychnis parva palustris fol. acutis lanceolatis flosc. purpur. 
Mentzel Ind. nom. plant. Pugillus t. 7. 

G: m. wächst auf Äckern, an Ufern und Wegen, auf Öd- 
land und in Gesträuchen, vorwiegend auf sandigem Boden, 
häufig. 


85. Dianthus saponaria. Serfenkraut. 


Saponaria offieinalis Linn& 319; Schkuhr Handb. 
1, T. 121; .Gmel. 2, 232: Hol, N.. Mos. 92: KASSE NO 
K. Vog. 1, 71; Godr. 1, 107. — Silene saponaria Lutz 5, 
117. — Speichelwurtz. Spatzenwurtzel. Weschkraut. Seiffen- 
kraut Bock I, Kap. 131. — Seyffenkraut. Saponaria Tab. 
Braun 409. — Seep-cruydt oft Saponaria Dodon. 270. — 
Saponaria major laevis C. B. Bas. 60. — Saponaria vulgaris 
J- Bauhin 3, 346. — Lychnis sylvestris, quae Saponaria 
vulgo, eadem apicibus violaceo purpureis et majoribus; eadem 
flore albo; Lychnis papaver spumeum, angustifolia, glabra, flore 
purpureo; Lychnis seu Saponaria flore plenoM ap. -Ehrm. 184. 

S. o. ist an Ufern, Wegen und auf wüsten Plätzen 
verbreitet. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 475 


86. Dianthus vaccaria. Kuhkraut. 


Vacearia parviflora Binz 110; Schaefer Altkirch 9; 
Petzold Weißenburg 9. — Saponaria Vaccaria Linn & 3196; 
ee 2,233; Hagen b: 1], 394, — Saponaria vaccaria H ol. 
N. Mos. 94. — Gypsophila Vaccaria Schultz Phytost. 20; 
Godr. 1, 108. — Vaccaria vulgaris K. Als. 1, 113. — Vaccaria 
segetum K. Vog. 1, 71. — Silene vaccaria Lutz 5, 120. — 
Thameenemum Cordus hist. 104. — Perfoliata rubea vel 
Lyehnis monachorum. Karthäuserblümle quibusdaam Gesner 
Hort. Germ. 226 (sub voce Lychnis). — Kühkraut. Myagrum III 
Tab.-Braun 539 (gutes Bild, beschrieben als weißblumig, 
Flachsunkraut). — Vaccaria oft Roode Deurwas Dod. 143 
(schlechtes Bild aus Lo bel). — /satis sylvestris Lobelii. Vacca- 
ria pallida Lugdun. 500. — Vaccaria rubra major und minor eben- 
da 515. — Lychnis segetum rubra folüis perfoliatae C. B. Bas. 60 
(exel. syn. Tragi). — Vaccaria J. Bauhin3, 357. — Lychnis 
segetum rubra, foliis perfoliatae und .L. seg. foliis perfoliatae, 
flore.pallido Map. -Ehrm. 183. 

Kaspar Bauhin zieht hierher Bocks ZLydweich, das 
ist aber Silene (inflata) oleracea. In Bauhins Herbar liegt 
nachHagenbachechte Vaccarıa unter dem zitierten Namen. 

V. p. ist Ackerunkraut, tritt auch auf Schutt. und an 
Straßen auf, doch unbeständig; ziemlich verbreitet in der 
Rheinebene bis Straßburg abwärts, sowie in den angrenzenden 
Vogesentälern, doch selten im Sundgau, aus dem Jura nicht 
gemeldet, ziemlich selten und unbeständig im nördlichen Teil 
der Rheinebene, in den Nordvogesen und dem Saargebiet, 
häufiger im übrigen Lothringen. 

Weißblumige Formen sind selten, ich traf sie nur am 
Hafen zu Straßburg. 


Anm. Die Gattung Mirabilis (Wunderblume) ist aus 
Amerika in unsere Gärten eingeführt, zurzeit außer Mode. 


Benno alapeaEnmier 14007 Kr Vog. 2, 10. — 
Nyctago jalapae Hol. Mos. 562. — Solanum Mexi- 
canum flore magno; purpureo flore; flore flavo; flore ex 
rubro, luteo et albo tam virgatim quam punctatim mixto; 
flore ex rubro non tam virgatim quam punctatim mi.xto 
Mappus Catal. Hort. Arg. 132. 


2. Mirabilis longiflora Linne 1401. — Nyctago longı- 
flora Hol. Mos. 563. 


87—-88. Statice coll. armeria. 
Statice Armeria Linn & 2186. — Statice armeria Lutz 9, 
239. — Armeria vulgaris Himp el Metz 66. 
Eine Form aus dieser Sippe ist von Himpel beı Metz 
verschieppt gefunden. 


476 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


87. Statice elongata. 
Armeria vulgaris Rechb. le. XVELp: 7T,exel, yarsaab 38 
II. — Statice armeria elongata Lutz 9, 239. 


Diese Art hat sich unmittelbar an unserer Grenze im Kreise 
Saarlouis festgesetzt. 


88. Statice maritima. 
Ameria maritima Rchb. Ic. XVII t. 97 I. — Statice 
armeria maritima Lutz 9, 240. 
Diese Art wird als Beeteinfassung in Anlagen nicht selten 
gepflanzt, doch fand ich sie nie verschleppt geschweige denn 
verwildert. 


89. Polyenemum arvense. 


Poiyenemum arvense G mel. 1, 75; Hagenb. 1, 27 und 
suppl. 105, 2101. N. Mos.:587; Goldr. 2, 157, Ben: 
Rehb. Te, 24,228, Eutz5, 29 Domprelsnerze: 
Petzold Weißenburg 31; Issler MPhG. 2, 290. — Anthyllis 
altera Italorum Lo bellc. 404. — Chamaepeuce Plinit Lugdun. 2, 
1179. — Camphorata glabra C. B. Bas. 113. 

Im Oberelsaß kommen Pflanzen mit 20 cm langen Zweigen 
vor, die im übrigen durchaus typisch sind. 

P.a. wächst auf sandigem und kiesigem Ödland, an Straßen, 
Ufern und auf Äckern; von Merxheim-Ensisheim bis Neu- 
breisach ziemlich häufig, in den übrigen Teilen der Rhein- 
ebene sehr zerstreut und streckenweise unbeständig, nur selten 
in die Täler eindringend, ferner sehr zerstreut von Noveant 
bis Hayingen. 


90. Polycnemum majus. 


Polyenemum majus Godron Explor. 83; Binz 102: 
Rcehb.TIe. 24,t 29: Eutz5 297Schaetrer Melsscheier 
H im p el Metz 66. — Polycnemum arvense var. major Gmel.4, 
28. — PD. major Issler MPh@. 2, 290 und 3, 292. 

Die Pflanze wird im Oberelsaß durchschnittlich nicht 
größer als P. arvense. 

P. m. wächst auf kiesigem und steinigem Ödland und 
Äckern, vorwiegend aut Kalkboden; sehr zerstreut von Basel 
bis Colmar in der Ebene und dem "angrenzenden Hügellande, 
auch noch in Altmünsterol (Schaefer) gefunden. Warion 
meldete die Art von Chatel St. Germain bei Metz. 


91—92.  Celosia coll. amarantus. Die alten echten Amarante. 

Celosia argentea Engl. P. III 1a, 99; Gesamtart (. 
argentea Asch. Syn. 5, 222. 

Eine formenreiche Sippe aus Ostasien, seit unvordenk- 
licher Zeit in verschiedenen Farben und Gestalten kultiviert. 
Je nach der Mode tauchen neue Formen in den Gärten auf 
und verschwinden ältere. Daneben gibt es wilde Sorten, die 
selbst in der Heimat von verwilderten kaum unterscheidbar 
sein dürften. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 477 


91. Celosia margaritacea. 

Celosia margaritaceea Linne 1662. — Celosia argentea 
m. MPhG. 4, 371; Asch. Syn. 5, 222. — Dausendschön. Floro- 
mor. Oircaea Bock I, Kap. 199. — Amarantus purpureus. 
Samatblum Fuchs 100. — Amaranthus vulgo Fioruelluto 
Matth. 1047. — Amarantus angustifolius simpliei spicata 
panicula Lobel Ic. 251. — Flouweel-bloemen met purpure 
adere Dodon. 280. — Amaranthus Angustifolius Lobelii und 
Amaranthus Purpureus, Matth. Lugdun. 871 (ersterer mit dem 
Lobelschen Bilde, letzterer mit einem anderen, als die von 
mir zitierte Matthiolus ausgabe bietet). — Tausendtschön. 
Amaranthus vulgaris III Tab. Braun 143. — Amaranthus 
simplici panicula C. B. Pin. 331; Mappus Catal. Hort. 
Argent. 7. — Amaranthus purpureus J. Bauhin 3, 968 — 
Belutta-adeca-manjen Rheede hort. Malabar 10, 75 und t. 38. 

Eine im 16. und 17. Jahrhundert bei uns geschätzte Pflanze, 
die schöne rote Blumen hatte. Jetzt nur noch eine blaßblumige 
Form im Botanischen Garten (als ©. argentea). Am Straß- 
burger Hafen unter anderen Fremdlingen fand ich einzeln 
eine solche weißliche Form. 


92. | Celosia cristata. 

Celosia eristata Linne 1663 und ©. coceinea Linne 
1665. — Amarantus purpureus saturo coccineo Lo bel Ic. 250. 
— Doncker-purpure Fluweel-bloemen Dodon. 966. — Groß 
Sammetblumen. Amaranthus purpureus maior ITab.Braun 
142. — Amaranthus pannicula speciosa cristata J. Bauhin 
3, 969 (vgl. auch unter Castrensis). — Amaranthus purpureus 
Camerar. epit. 791. — Amaranthus panicula conglomerata 
majori, puniceo colore splendidda Mappus Catal. Hort. 
Argent. 8. 

. Als Zierpflanze neuerdings wieder viel gezogen. 

ß. Gelbblumige Formen sind neben roten in Kultur, anscheinend 
nur durch die Farbe verschieden, sie werden auch schon früh 
erwähnt, dazu: 

Amaranthus paniculis luteis und luteo-pallids Mappus 
Cat. Hort. Argent. 7. — Amaranthus minor paniculis surrectis 
luteis, luteopallidis aut stramineis spicatis, glomeratis et eristatıs 
Morison II, 602. 


R Celosia monstr. castrensis. Hahnenkamm. 

Celosia eastrensis Linne 1666 (nach dem Zitat aus 
Camerarius), — Amarantus cristatus K. Als. 2, 5. — 
Amaranthus holosericeis, sanguineis, reticulatis floribus Lobel 
Ic. 252; Lugdun. 871. — Amaranthus pannicula speciosa eri- 
stata J. Bauhin 3, 969, zum Teil. — Amarantus ervstatus 
Camer. epit. 792. — Amaranthus eristatus rubicundissimo 
flore Mappus Catal. Hort. Arg. 8. — Amarantus Indicus 
cristatus Rumph-Burmann Amboinsch Kruid-boek 5, 
238 und t. 84. 

Beliebte alte Kulturform schon in Asien in dieser Form alt. 


478 Krause‘, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


93. Amarantus retroflexus. 

Amarantus retroflexus Hol. N. Mos. 585; K. Als. 2, 5; 

K.-.Vog. 2, 3Godr. 2,156, 7Rehb. Te 24, 72 SAFE 7 

. 5,134; Billot exs. 631 (Hagenau); Schaefer Altkirch 48; 
Himpel Metz 66; Asch. Syn. 5, 254. — Amaranthus retro- 
flexus Willdenow hist, Amar t 11, L 2 Gm a 
Schultz Fl. Pfalz 381 und Phytost. 117; R-c h’b. Teongene 
fig. 668. — Amaranthus spicatus Hagenb. 2, 429. 

Hatte sich in Baden etwa seit 1815 eingebürgert, wurde 

im Elsaß zuerst 1831 bemerkt, verbreitete sich schnell, trat 
. In Lothringen erst gegen 1840 auf. 
4A. r. ist auf Schutt, an Straßen und Wegen nicht selten. 
ß. Deliler. 

Amarantus retroflexus var. Delilei Thellung Viertel- 
jahrschr. Naturf. Gesellsch. Zürich 52, 442; Asch. Syn. 5, 
260. — Amarantus sp. m. MPhG. 4, 371. 

Die Form ist neuerdings am Hafen zu Straßburg zwischen 
retroflexus gefunden, mit dem sie durch Übergänge verbunden ist. 


94-96. Amarantus hibridus (Gesamtart) Asch. Syn. 5, 231. 


94. Amarantus du. chlorostachys. 

Amaranthus cehlorostachys Willd. hist. Amar. t. 10 {. 19. 
— Amarantus hybridus v. chlorostachys Rchb. Ic. 24, t. 296 
f. 1—2. — Amarantus du. chlorostachys Lutz 4, 141. — Ama- 
rantus hypochondriacus I chlorostachys Asch. Syn. 5, 236. — 
Amarantus chlorostachys Ludwig MPhG. 2, 526 und 3, 121. 

Asch. Syn. zitiert die Lud wigsche Pflanze zu quitensıs, 
meine Exemplare gehören hierher! — Von unseren Garten- 
fuchsschwänzen außer durch die Farbe noch durch die langen 
derben Vorblätter auffällig verschieden. 

A. ch. wurde von Ludwig mehrmals in Straßburg ge- 
funden. 


9. Amarantus quitensis. 
Amarantus quitensis Asch. Syn. 5, 252. — Amarantus 
chlorostachys Ludwig z. t. nach Asch. Syn. 
A.g. sollnach Asch. Syn. vonLudwig zu Straßburg 
gefunden sein, was ich von Ludwig als chlorostachys er- 
halten habe, gehört nicht dazu. 


Y5P. Amarantus du. patulus. 

Amarantus patulus Rchb. Ic. 24, t. 296 f. 3— ae Coste 
3062. — Amarantus eruentus I patulus Se il, SE 5, 244. — 
Amarantus du. patulus Lutz 5, 141. — Amaranthus flavus 
Willd. hist. Amar. t. 3f. 6 nach dem Habitus 

Mannshohe rispige Pflanze, die erst Ende Oktober blüht, 
in manchen Jahren nicht blühreif wird, jedenfalls dem 4. 
quitensis nah verwandt. Die @ Kronblätter oft stumpf, selbst 
ausgerandet. 

A. p. stand in den letzten Jahren mehrmals am Straß- 
burger Hafen, nach Asch. Syn. auch in St. Ludwig bei Basel. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 479 


957%. Amarantus coll. hortulanus. Fuchsschwanz. 

Die roten Amarante, im Linnc&ischen Sinne dieses 
Namens, werden gewöhnlich nach Verzweigung und Haltung 
des Blütenstandes unterschieden. Bei dieser Einteilung kommen 
Formen zusammen, die in den Deckblättern, Kronblättern 
und Samen erheblich voneinander abweichen. Teilt man aber 
nach Kronblattform und Samenfarbe, so bleiben Pflanzen 
von ganz verschiedener Wuchsform zusammen. Alle gegen- 
wärtigen Formen dieser Sippe sind in unseren Gärten ziemlich 
jung, erscheinen erst in der zweiten Hälfte des 17. Jahrhunderts. 
Ihnen gehen im 16. Jahrhundert zwei Formen vorauf, die 
vielleicht die Stammformen sind. 


957. Amarantus maximus. 

Amaranthus maximus C. B. Pin. 120; Mappus Catal. 
Hort. Argent. 7. — Amaranthus caudatus ß mazimus Willd. 
hist. Amar. 36. — Blitum Indieum vel Topiarium Gesner 
Hort. Germ. 250. — Bhitum Camerar. Epit. 234. — Blitum 
mavus Matth. 452. — Quinua sive Blitum majus Peruvianum 
Clus.hist. LXXXI. — Amarantus maior floribus pannvculosis 
spicatis purpureis Lobel Ic. 251. — Groote bleek-roode Flu- 
weel-bloemen Dodon. 967. — Hanenkamm. Blitum Indicum 
Tab. Braun 141. — Blitum rubrum mavus Lugdun. 539. — 
Blitum maximum sive Amaranthus maior, semine albo J. Bau- 
hin 2, 968. — Amaranthus oblongis florum paniculis penden- 
tibus Morison 2 Sect. 5, t. 31 und A. paniculis propenden- 
tibus semine albo ebenda Seite 602. 

Eine mannshohe Pflanze mit rispig geordneten, an der 
Spitze gehäuften hand- bis höchstens fußlangen überhängenden, 
zuweilen fasziierten Ähren von hellroter, trübroter oder beinahe 
rußiger Farbe. Samen weiß. Die Form scheint verschollen 
Zussein. A. quitensis ist jedenfalls sehr ähnlich und vielleicht 
die Stammart. 


96. Amarantus supp. ruber. 

Amarantus ruber. — Blitum rubeum Matth. 4553. — 
Blitum rubrum Lo bel Ic. 249. — Roodt Maier Dodon. 966. 
— Meyer. Blitum Tab. Braun 141. — Blitum Rubrum 
minus Lugdun. 539. — Blitum rubrum majus C. B. Pin. 118. 
— Blitum pulchrum rectum magnum rubrum J. Bauhin 2, 
966 (wenigstens das Bild, der Text ist z. T. wirr). — Vielleicht 
ist Amaranthus eruentus Willd. hist. Amar. noch dieselbe 
Pflanze. 

Eine Pflanze von ausgesprochen schöner roter Farbe, aber 
mit kurzen und aufrechten Ähren. 


95x96. Unsere heutigen Fuchsschwänze haben ungefähr die 
Tracht von maximus und die Farbe von ruber. Sie sind 
alle miteinander durch Mittelformen verbunden. Eine dritte 
hierher gehörige Sippe scheint Amaranthus lividus Willd. 
hist. Amar. t. 1, f. 1 (Blitum rubrum minus Camerar. Epit. 
235) zu sein. 


480 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


a. Amarantus du. caudatus. Echter Fuchsschwanz. 
Amarantus caudatus Hol. N. Mos. 586; K. Als. 2, 5; 
K. Vog, 2,3; Reh Te, 24, 7.297. 2 I E12 51 S0-0e e 
MPhG. 2, 290; Asch. Syn. 5, 231. — Amaranthus paniculis 
propendentibus semine rubro flore serotino elegantıs coccınei 
coloris Morison 2, 602; Mappus Catal. Hort. Argent. 8. 
Die zitierte Reichenbachsche Abbildung gibt die 
Tracht der Form gut wiedeı, die Figur 2 derselben Tafel zeigt 
schmälere und spitzere Kronblätter, als sie die typischen 
Pflanzen haben. Die Samen sind bei uns rötlich-weiß, bei 
Reichenbach (Beck) sind sie nigra rarius rosea vel alba. 
Beliebte Zierpflanze. Als a nicht selten, 

doch ganz unbeständig. 


b. Amarantus du. sanguwineus. 

Amarantus sanguineus K. Als. 2, 2 K. Vog. 2, 3; 
Schaefer Altkirch 48; Issler MPhG. 290. — 
thus sangwineus W illdenow hist. Amar. c 9, f. 3. — Amaran- 
tus hypochondriacus Ho]. N. Mos. 585. — Amarantus panı- 
culatus ß sangwineus Rcehb. Ic. 24, 177. 

Diese Formen haben meist kahle Stengel, ziemlich aufrechte, 
nurander Spitzenickende Blütenstände mit langen Seitenzweigen. 

A. s. kommt als Gartenflüchtling nicht selten vor, wird 
dann oft nur fingerlang und treibt einen einfach ährenförmigen 
etwas nickenden Blütenstand. 


e. Amarantus du. paniculatus. N 
Amarantus panieulatus. — Amaranthus paniculatus W illd. 
hist. Amar. t. 2, f. 4. — Amarantus panniculatus Ludwig 


MPhG. 2, 527. — Amarantus hy. paniculatus Lutz 5, 140. 
Mit mehr behaarten Stengeln; Blütenstände mit kürzeren, 

ziemlich geraden, mehr abstehenden Seitenzweigen. 
Gartenflüchtling. 


97. Amarantus spinosus. Malabarspinat. 
Amarantus spinosus Lutz 5, 134; Ludwig MPhG. 35, 
121. — Amaranthus spinosus Linn &7188. — Amaranthus Indicus 
spinosus, spica herbacea Mappus Catal. Hort. Argent. 8. 
Von Petry 1901 beim Straßburger Proviantamt ge- 
funden (nach Ludwig). 


Anm. Amarantus melancholicus Lutz 5, 136. — Amaran- 
thus tricolor und melancholicus Linne 7168 und 7167. — 
Widerschein. Celosia Bock II, Kap. 141. — Amaranthus 
tricolor Lobel Ic. 252. — Ghespickelt oft Gheplackt Maier, 
dat is Papagaeyen-cruydt Dodon. 966. — Papageykraut. 
Amaranthus tricolor III Tab. Braun 142. — Symphonia 
Dalechampio, sive Amaranthus triclor J.. Bauhin 2, 970. 
— Amaranthus folio variegato Morison 2, Sect. 5, t. 31; 
Mappus Catal. Hort. Argent. 8 (in mehreren Varietäten). 

Vom 16. bis 18. Jahrhundert eine beliebte Zierpflanze, 
jetzt bei uns verschollen. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringen. 481 


98. Amarantus silvester. 

Amarantus silvestris K. Vog. 2, 3; Coste 3066; 
Schaefer Altkirch 48. — Amaranthus sylvestris Gmel. 4, 
BR ehultzexs. LAT (Benfeld); Nickles BSNE. 16/17, 217. 
— Amarantus sylWwestris K. Als. 2, 4. — Amaranthus silvestris 
Rchb. Icon. crit. 5, f. 667. — Amarantus viridis Rchb. Ice. 24, 
t. 298. — A. angustifolius I silvester Asch. Syn. 5, 300. 
Blitum rubrum minus Vaillant bot. Paris 21; Map.- 
Ehrm. 41. 

A. s. kommt als Garten- und Feldunkraut in der Rhein- 
ebene von Straßburg bis Colmar vor, auch gelegentlich an 
anderen Orten einzeln an Bahnhöfen, Straßen und Schutt- 
plätzen. Aus Lothringen noch nicht gemeldet. 


3 Amarantus graecizans. 

Amarantus graeeizans Rchb. Ic. 24, t. 209, f. 8—11. — 
Amaranihus graecizans Willdenow hist. Amar. t. 4, f. 7. — 
Amaranthus albus und graeciızans Linne 7165 und 7166. — 
Aimaranvus albus Lutz 5, 131; Ludwig MPhG. 2, 527 (aber 
schwerlich Amarantus albus K. Als. 2, 5; K. Vog. 2, 3). 

Junge Pflanzen sind oft weißlich-grün, zuletzt werden 
Hochblätter und Früchte gewöhnlich purpurn. Altere Pflanzen 
sind in der Regel ausgebreitet dem Boden anliegend, ihre Blatt- 
ränder mehr oder weniger weiß und verhärtet. 

4A. g. ist seit 1901 recht häufig auf Eisenbahngelände und 
an Straßen des Straßburger Hafengebietes, zeigt sich auch 
schon auf Straßen der äußeren Stadtteile. Außerdem bei 
Colmar und Saarburg (Asch. Syn.). 


i00. Amarantus blitoides. 
Amarantus blitoides Asch. Syn. 5, 290. — Amarantus 
? albus Issler MPhG. 3, 292 nach den Standortszitaten bei 
Seel. Syn. 


Unkraut amerikanischer Luzerne. 

Bei Straßburg, Colmar und Rufach an Bahnhöfen, Ufern 
und Wegen mehrfach gefunden (Asch. Syn.). Ich sah kein 
Exemplar. 


101. Amarantus alvus. 
Euxolus alius. — Amaranthus adscendens Hagenb. 2, 
428; Rehb. Ic. crit. 5, p. 44. — Amarantus blitum Eros 
Mos. Basen 7 2 138. — Amarantus viridis K. Als. 2, 4; 
Marzolf MPhG. 3, 62. — Amarantus Blitum K. Vog. 2, 3; 
2150, Bl ort exs. 2131, Coste 3069. — Alben sa 
Blhtum Schaefer Altkirch 48. 


a. adscendens. 
Amaranthus viridis Linne6 7177 teilweise; Pollich 
hist. Palatin. 2, 608. — Amaranthus prostratus Gm el. (3, 689); 
4, 670 (excl. Syn. Balbis.). — Amaranthus adscendens (durch 
Schreibfehler spicatus) Rchb. Ic. crit. 5, f. 664. — Buxolus 


Beihefte Bot. Centralbl, Bd. XXXIII. Abt. II. Heft 3. 31 


4823 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


blitum Rchb. Ic. 24, t. 300. — Amarantus ascendens Mar - 
zolf MPhG. 2, 62. — Bliti sylvestris alia species, foliis sub- 
rotundis, in summo retusis, Corchorus forte Gesner hort. 
Germ. 250. — Blitum album Camerar. epitom. 236. — 
Blitum album minus J. Bauhin 2, 967. — Blitum sylvestre 
spicatum Vaillant bot. Paris 21; Map.-Ehrm. 40. 

Die gewöhnliche Form mit ährenförmigem Blütenstand. 
Nach Gesner wuchs sie in Zürich seinerzeit wild, wurde 
aber auch gebaut. Bestimmtes läßt sich über den ehemaligen 
Anbau und Gebrauch kaum feststellen, da die Art zu oft mit 
ähnlichen verwechselt ist, nicht nur solchen gleicher Gattung, 
sondern auch Chenopodien. 

Eu. a. ıst nicht selten auf Kulturland und Straßen. 


interruptus. 
Euxolus viridis ß polygonoides Martii Flor. Brasil. V. 1, 
233. — Amarantus blitoides m. Exkfl. 1022. — A. ascendens 


v. polygonoides MPhG. 4, 372. — A. polygonoides des Straßb. 
bot. Gartens (Amaranthus polygonoides Linne& ist eine ganz 
andere Art). 

Eu. i. ist eine südliche Rasse, wächst in Straßburg zu- 
weilen an Straßen. 


PP. supinus. 


: Ameranthus Blitum Linne& 7175; Gmel. (3, 688); 4, 
670. — Amaranthus adscendens (Schreibfehler spicatus) Rcehb. 
Ic. crit. 5, f. 665. — Amarantus prostratus K. Als. 2, 4; Mar- 
zolf MPhG. 2, 62. — Blitum rubrum supinum L o bel Icon. 
250. — Blitum rubrum minus C. B. Bas. 34; J. Bauhin 2, 967. 

Formen, bei denen der blattlose Blütenstandsteil ver- 
kümmert ist, so daß die entwickelten Blüten sämtlich knäuel- 
weise ın Laubblattachseln stehen. 

Eu. s. findet sich auf Schutt, an Ufern und Straßen ziem- 
lich selten, ich habe Exemplare von Meienheim und Straßburg. 


101x Amarantus oleraceus. 


Amaranthus oleraceus Linne 7174. — Amaranthus Bli- 
tum ß. Willdenow hist. Amar. 22. — Blitum maius album 
Lobel Ic. 245. — Groot Maier Dodon. 965. — Bltum 
pulchrum magnum album J. Bauhin 2, 967. — Blitum album 
maus Norris 0,n227 See 9.090) 

Eine verschollene Gemüsepflanze. Bestimmte Angaben 
über früheren Anbau in unserem Lande finde ich nicht. 


102. Amarantus deflexus. 


Amarantus deflexus Coste 3061; Rchb. Ic. 24, t. 301, 
f. 1-5; Ludwig MPhG. 2, 527; Thellung in schedula. 
— Amaranthus deflexus Linne 7178. — Amaranthus pro- 
stratus Balbis mem. Acad. sciences de Turin annees X und 
XI, 360, t. 10; Rchb. Ic. crit. 5, 666. — Amarantus pro- 
stratus- ut z 5, 1589 

Neuerdings einige Male in Hafenanlagen zu Straßburg 
aufgetreten. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 483 


103. Amarantus vulgatissimus. 
Amarantus vulgatissimus Thellung Vierteljahrschr. 
Naturf. Gesellsch. Zürich 52, 443; m. Exkfl. 1003. 
Seit mehreren Jahren am Hafen zu Straßburg. 


Anm. Im Sommer werden einige den Amaranten ver- 
wandte Pflanzen viel in öffentlichen Anlagen gesehen, im 
Winter müssen sie ins Haus genommen werden. — Alternan- 
thera paronychioides. Niedrige Teppichbeetpflanzen, manche 
Sorten mit scheckigen Blättern (z. B. A. amoena des bot. 
Gartens), andere rot. — I/resine Wallisii des bot. Gartens und 
Achyranthes Verschaffeltii desselben sind Ziergewächse mit rot- 
braunem Laub. 


104. Beta cf. maritima. Beten. 

Beta vulgaris Gmel. 1, 574; H ol. N. Mos. 594; K. Als. 2, 
MPrutz 5, 145; Ludwig.MPhG. 3, 122. — Beta Ciecla 
Spselmann Oler. Arg. 1, 24. 

Einen durchgreifenden Unterschied zwischen unseren kul- 
tivierten Beten und der Beta maritima der atlantischen Küsten 
kenne ich nicht. Aber die Systematik der wilden Sippen ist 

. noch nicht geklärt. 


a. Beta du. coll. cicla. Mangold. 

Beta vulgaris 2) Oicla Radicibus cylindricis minoribus duris. 
Mangold. Gmel. 1, 574. — Beta vulgaris A. radice dura cylin- 
drica, Poiree, Carde H ol. N. Mos. 594. — Cicla, Poiree, Man- 
gold K. Vog. 2, 9. — Beta vulgaris cicla. Mangold Lutz, 144. 
— Roter, weisser unnd. gälber Mangolt Gesner Hort. Ger- 
man. 250. — Garten Mangolt, schwarz, weiß und rot. Rungelsen. 
Römischer Köl. Beta hortensis Bock Il, Kap. 54. — Beta 
candida. Weißer Mangolt und B. nigra Roter Mangolt Fuchs 
805/806. — Beta alba und B. rubra vulgatior Lo bel lc. 247/248. 
— Mangolt. Beta Tab. Braun 139. — Beta alba vel pal- 
lescens und B. rubra vulgaris Morison 2, Sect. 5, t. 30. — 
Beta alba s. viridis, radice fibrosa, floribus viridantibus stamt- 
neis, folia latiore costa spissa Lindern Tourn. 66. — Beta 
alba vel pallescens quae Cicla Officinarum. Grüne Bete oder 
Mangold und B. rubra major und lutea major. Englischer Man- 
gold und B., maxima, Helvetica, latissimo caule. Großer Schweizer 
Mangold Spielmann Oler. Argent. 1, 25 ff. 

Ein altes, jetzt selten gewordenes Gemüse. Nach Spiel- 
mann war der Gemeine grüne Mangold (Cicla officinarum) 
winterhart, alle anderen Sorten mußten bedeckt oder ein- 
gemietet werden. Weißen Mangold sieht man hier und da in 
Gärten durch das ganze Elsaß, meist nur wenige Stöcke ın 
einem Garten. 


b. Beta dubia coll. rapacea. Diekrüben. 


Beta vulgaris 1) Radieibus rapiformibus majoribus suceu- 
lentioribus E. Dickrüben, Runkebüben (auch Zuckerrüben, die 
31* 


484 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


noch nicht im Lande waren) Gmel. 1, 574. — (Beta) Cam- 
pestris s. saccharifera. Betterave a sucre. Runkelrübe. Turnips. 
Diagos, 1%, Vor, 2, 9. 


bo. Beta du. campestris. Runkelrüben. 
Beta vulgaris rapacea campestris. Mangoldwurzel. Fuiter- 
rübe Lutz 5, 144. — Beta sylvestris radice Rapae. Turnips 


Spielman OÖler. Argent. (hinc inde colitor pecori alendo). 

Um die Mitte des 18. Jahrhunderts als Viehfutter ein- 
geführt. Im Jahre 1893 waren ungefähr 30 000 ha damit be- 
stellt, im Jahre 1910 über 43 000 ha, die sich ziemlich gleich- 
mäßig auf die drei Bezirke verteilen. Dazu kommen im Unter- 
elsaß 3,5 ha zur Samengewinnung, im Oberelsaß 0,2 ha, in 
Lothringen keine. 

Die Runkelrüben sind typisch zweijährig, indessen sieht 
man auf den Feldern manche Exemplare im ersten Jahre 
blühen. ; 

Verwilderte Exemplare gehen, wenn sie Rüben bilden, 
im Winter zugrunde. Nicht selten findet man an Rainen, auf 
Brachen und wüsten Plätzen verwilderte Pflanzen, die bei 
kleingebliebener saftarmer Wurzel im ersten Jahre blühen. 
Aus nach der Überwinterung verschleppten Rüben entstehen 
verwilderte Pflanzen vom Typus kultivierter Samenrüben. 


b?. Beta du. saccharifera. Zuckerrübe. 

Beta vulgaris rapacea saccharifera. ZuckerrübeLutzd5, 144. 

Die Zuckerrübe ist erst gegen Ende des 18. Jahrhunderts 
entstanden, im 19. bei uns eingeführt. 1893 waren damit 30 ha 
bestellt, davon 22 im Unterelsaß, wo bei Erstein eine Rüben- 
zuckerfabrik besteht. 1910 waren ım Lande 875 ha, davon 
767 im Unterelsaß. 

Die Zuckerrüben sind morphologisch an den krausen Blättern 
kenntlich, sie verwildern gelegentlich analog den Runkelrüben. 


c. Beta du. hortensis. Rote Rüben (Beten. Rahnen). 

Beta vulgaris 1) Radieibus rapiformibus majoribus succu- 
lentioribus «&—-6d. Mangoldrüben Gm el. 1, 574. — Beta vulgaris 
var. B. radice crassa rapacea. Beiterave H ol. N. Mos. 594. — 
(Beta) Rapacea hortensis. Rothe Rahnen K. Vog. 2, 9. — Beta 
vulgaris rapacea hortensis. Bete Lutz 5, 145. — Beyersche 
rüble; oder rote Salatwurtzen Gesner Hort. German. 250. — 
Rapum rubrum. Rotrüben Fuchs 213 (ohne Text). — Beta 
rubra Lobel Ic. 248. — Vremde Roode Beete oft Roomsche 
Beete Dodon. 969. — Beta rubra radice Rapae C. B. Pin. 118; 
Morisoen 32, Sect. 5, t. 30;M ap p.us Catal. hort. Seesen 22: 
Lindernslourn. 66; Spielmann Oler Ares gr 

Gartenpflanze, im 16. Jahrhundert in Deutschland noch 
ziemlich selten, im 18. bei uns allgemein bekannt. Noch all- 
gemein in Gärten oder auf Gemüsefeldern gebaut. 

Anm. Spielmann Ol. Argent. 1, 27 hat eine Gelbe 
rothe Rane, Beta radice Rapae flava, mit hellgelber Wurzel. 
Sie war damals neu eingeführt, ist wieder verschollen. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 485 


105. Beta trigyna. 

Belartrizyna Rchb. Ile. 24,6 2335 Eufz 5, 145: m. 
MEhG. 4, 371. 

B. t. ist neuerdings mit anderen Fremdlingen am Straß- 
burger Hafen gefunden, ist dort ausdauernd. Im botanischen 
Garten verwildert sie gelegentlich auf Rasenplätzen. 

Anm. Dreiweibige Blüten sind bei der Runkelrübe auch 
nicht selten. 


106. Suaeda maritima. 
Suaeda maritima. — C'henopodium maritimum Linn e& 1814. 
— sSchoberia maritima Lutzöd, 146. — sSuaeda maritima 


Furdwıs MPhQ. 2, 527. 
Ludwig fand sie in Straßburg et Schutt. Ich habe 
sie nicht gesehen. 


107. Chenopodium botrys. 

Chenopodium kotrys Lutz 5, 162; Asch. Syn. 5, 23; 
Rchb. Ic. 24, t. 250. — Ch. Botrys Sturm (XVII) 75, 15 und 
16; K. Als. 2, 13; Waldner Jahresb. 1885, 9. — Botrys 
Camerar. epitome 598. — Botrys Ambrosioides vulgaris 
Mappus Catal. Hort. Argent. 24. 

Von Kirschleger Als. als verwildert angegeben, aber 
in Vog. ausgelassen. Waldner gibt Obermodern als Fundort 
an. Neuerdings hat Ludwig die Art auf der Schlackenhalde 
der Burbacher Hütte bei Stieringen gesammelt. 


108. Chenopodium foetidum. 
Chenopodium foetidum Lutz 5, 164; Asch. Syn. 5, 24; 
Eeesenn ec 241.251, 1. 10: m. MPhG. 4,371. 
Die oberen Blätter sind fiederspaltig wie die übrigen. Die 
Blumenblätter haben auf dem Rücken einen gezähnten Kiel. 
Ch. f. fand sich bei Straßburg einzeln verschleppt, un- 
fraglich aus dem Botanischen Garten. 


109. Chenopodium ambrosioides. 

Chenopodium ambrosioides G m el. 1, 569; Sturm (XVII]) 
BEENDEN und 3, II: urz5, 1642Tssler MPhG. 
3, 292. — Blitum ambrosioides Rchb. Ic. 24, t. 251, f. 1—9. — 
Botrys ambrosioides mexicana C. B. Pinax 138. — Botrys Am- 
brosioides Mexicana Mappus Catal. Hort. Argent. 24. 

Altes Heilkraut. Bei Kirschleger Als. eine zweifel- 
hafte Angabe über verwildertes Vorkommen. Issler fand die 
Art am Umladebahnhof zu Colmar. Ich sah kein Exemplar. 


110. Chenopodium bonushenricus. Guter Heinrich. 

Agathophyton bonushenrieus. — Ühenopodium bonus Hen- 
ricus Linne 1718; Hagenb. 1, 230; Hol. N. Mos. De — 
Ch. Bonus Henricus Gmel.]l, 562: K. Als. 2, 3 Kurlog.2, 5: 
—- Blitum Bonus Henricus Sturm (XVII) 74, 13; Godr. 2, 
165. — Chenopodium bonushenricus Lutz 5, 166. — Gut Hein- 
rich Brunfels 1, 260. — Schmerbel. gut Heinrich. gemein 
Wundkraut. Rumex III Dioscoridis Bock I, Kap. 104. — 


486 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Rumicis tertium ‚genus. Guter Heinrich Fuchs 463. — Guter 
Heinrich oder Schmerbel. Bonus Henricus Tab. Braun 134. 
— Lapathum unctuosum C. B. Bas. 33. — Bonus Henricus M o - 
rison 2, Sect. 5, t. 30. — Lapathum umbrosum (für unctuo- 
sum?) Mappus Catal. Hort. Arg. 72. — Chenopodium. folio 
triangulo Map.-Ehrm. 71. 

Ch. b. ist in Ortschaften an Straßen und auf wüsten Plätzen 
verbreitet. 

Die Blumenblätter sind am Grunde einigermaßen weit 
verwachsen. Die Narben bleiben lange. 


111. Chenopodium oleraceum. Spinat. 

Spinacia oleracea Linne 7427; Spielmann Oler. 
Argent. 2, 33; K. Als. 2, 9; K. Vog. 2, 5. — C'henopodium olera- 
ceum Lutz 5, 186. — Bynetsch, über Rhein Spinat Bock 
I, Kap. 101. 

a. spinosum. 

Spinacia spinosa Hol. N. Mos. 595. — Sp. oleracea, foliis 
acute terminatis. Gemein grün Kraut Spielmann ’Oler. Arg. 2, 
33. — Sp. oleracea a spinosa K. Vog. 2, 5. — Der ander und 
gemeyn Bynetsch Bock I, Kap. 107. — Spinachia. Spinat 
Fuchs 669. — Spinachia semine racemoso pungente s. spinoso 
Morison 2, Sect. 5, t. 30. — Spinacia vulgaris capsula semine 
aculeato vel spinoso Lindern Hort. 193. 

ß. inerme. 

Spinacia wnermis. Gros Epinard. Epinard de Hollande 
Hol. N. Mos. 595. — Sp. oleracea, foliis superne rotundatis. 
Rund oder breit Englisch Grün Kraut Spielmann Oler. 
Argent. 2, 34. — Sp. oleracea ß. inermis K. Vog. 2, 5. — Das 
edelst und größt Bynetschkraut Bock I, Kap. 107. — Spinat 
oder Binetsch. Spinachha Tab. Braun 133. — Spinachia 
semine racemoso non spinoso Morrison 2, Sect. 5, t. 30. — 
Spinacia semine angulato Lindern Hort. 19. 

Beide Formen als Gemüse gebaut und gelegentlich ver- 
schleppt. 


112. Chenopodium polyspermum. Fischmelde. 
Chenopodium polyspermum Linne 1812; Gmel. 1, 573; 
Hagenb.l, 235; Hol. N. Mes 588 RK. Als 213: Re Vor 
1:Gode.2,59% Rehb. Te. 24, & 236; Euit 7 5,1502 Chen. 
podium polyspermum Sturm (XVII) 75, 12 und acutifolium 


ebenda 13. — Das dritt Miltenkraut (mit Basilgenblättern) 
Bock II, Kap. 56. — Blitum. Maier Fuchs 174. — Kleyn 
Maier Dodon. 965. — Polyspermon Cassiani Bassi Anguil- 


larae Lo bel Icon. 256. — Polysporon Cassiani Lugdun. 537. 
— Fischmelde. Polyspermon Tab. Braun 506. — Bhtum 
album minus und B. polyspermon C. B. Pinax 118 und Bas. 34. 


— Blitum sylvestre Cam er. Epitome 237. — Blitum erectius, 
sive 3. Tragi J. Bauhin 2, 967. — Blitum polyspermon und 
B. rubrum majus Morison 2, Sect. 5, t. 30. — Ohenopodium 


 Betae folio. Fisch-Melden. wild Mayer Map.-Ehrm. 72. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 487 


Bock erzählt, diese Melde würde von den Weibern ‚‚in 
unserem Land‘ Maier genannt und mit anderen Kräutern 
zur Speise genommen, weshalb es wohl ein Blitum sein möchte. 
Alle späteren Schriftsteller, die die Namen Maier und Blitum 
für diese Art gebrauchen, haben sie mittelbar oder unmittelbar 
aus Bock. Anderweite Nachricht über den Genuß dieser 
Pflanze kenne ich nicht; vielleicht hat Bock doch ein Blitum 
aus der Gattung der Amarante (A. oleraceus oder A. alius) 
mit der Fischmelde verwechselt. Den Namen Fischmelde scheint 
Tabernaemontan erfunden zu haben, vielleicht, weil’ die 
Blätter denen des Fischkrauts (Basilikum) ähneln. 


Die Pflanze variiert in der Farbe, ganz grün, ganz rot, 
grünblättrig mit roten Früchten. Kümmerformen sind nicht 
Sn Das Bild ber Wabernaemontanus Braun 
zeigt Blütenzweige nur in Laubblattachseln und zugleich 
stumpfe Laubblätter. Ich habe solche Formen bei uns nur selten 
gesehen, sie werden zuweilen den Kümmerformen des Amarantus 
alius sehr ähnlich. 

Ch. p. wächst auf urbarem Lande, an Ufern und Wegen, 
auf wüsten Plätzen allgemein verbreitet und meist häufig. 


Die Form mit lauter verkürzten Blütenstielchen Ü'keno- 
podium acutifoium Sturm (XVII) 75, 13 — Ch. polysper- 
mum var. acutifoium Rchb. Ic. 24, t. 236, f. 2 kommt bei 
Straßburg auf Kies vor, ist gewöhnlich rot von Farbe; Issler 
MPhG. 2, 289 nennt sie verbreitet. 


113—114. | Chenopodium coll. urbieum. 


Ohenopodium urbiecum Linne 1799; K. Als. 2, 10 und 
A ewnkezePhytost: 118; Niekles BSNE. 16/17, 218, 
Schaefer Altkirch 48. 


Es scheint mir nicht unmöglich, daß diese Sippe aus 
Rubrumbastarden besteht. 


113. Chenopodium rhombifolvum. 


Chenopodium intermedium Hol. N. Mos. 592; Sturm 
(XVII) 75, 4. — Oh. urbicum ß. intermedium S ch ult z Phytost. 
118; Godr. 2, 162; — Oh. urbieum Binz 104; Ludwig 
MPhG. 2, 527 und 3, 122. — Ch. urbicum var. iniermedium 
Rchb. Ic. 24, t. 247; Issler MPhG. 3, 292. — Ch. du. rhombr- 
fohum Lutz 5, 187. — Atriplex sylestris, sive Pes anserinus, 
latifolia, laceris lacimiis Lobel Ic. 254. — Gänsfuß. Cheno- 
podium I Tab.-Braun 136. — Atriplex silvestris latifolia 
(major) Morison 2, Sect. 5, t. 31. — Ühenopodium latifolwum, 
minus ramosum, florum petiolis longissimis, ex foliorum alis 
confertim nascentibus Buxbaum Enumer. plant. accurat. 
in agro Halensi etc. Frid. Hoffmanni69;Map.-Ehrm. Tl 
(in Schiltigheim). — O'henopodium Pes Anserinus I Vaillant 
bot. Paris 36 (? auch Map.-Ebrm. 70). 


488 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Die angezogene Tabernaemontansche Figur wird 
von Vaillant hierher gedeutet, nach meiner Anschauung 
mit Recht, sie ist dm Buxbaum schen Bilde viel ähnlicher 
als irgendeiner Form von murale. 

Die Pflanze ist dunkelgrün, oft schwarzgrün mit roten 
Fruchtständen. Die Samen sind glatt, glänzend schwarz. 
Kümmerformen haben weniger gezähnte Blätter, die schließlich, 
abgesehen von den Spießecken, ganzrandig werden, aber sie 
sind dann viel breiter als an homologen Formen von urbicum. 

Anm. Chenop. microspermum und melanospermum W all - 
roth sched. crit. 112 kann ich nicht unterbringen, die Be- 
schreibung der Samen stimmt nicht zu meinen Exemplaren. 

Ch. v.. wächst auf Schutt und an Straßen sehr zerstreut 
im Sundgau und der Rheinebene, ist von Weißenburg nicht 
gemeldet; in Lothringen ist es häufiger. 


114. Chenopodium Pollichvv. 

Chenopodium urbiecum Pollich Palatin 1, 245; Gmel.], 
563; Hagenb. 1,250; Schultz Phytost es oeler E 
Sturm (XVM) 75,32 Lutz5, I5l- Rchb ka 22 5 

Diese Form ist durch gelbgrüne Färbung sehr auffällig 
von der vorigen verschieden, von der sie auch in allen Einzel- 
heiten etwas abweicht. Die Beschreibungen des Oh. urbicum 
bei Bollieh, Gmelin und Hazgenbach pesnange 
auf diese Pflanze; rhombifolium ist bei diesen Autoren nicht 
zu finden, während in den alten Floren nur das letztere, nicht 
urbicum, kenntlich wird und auch gegenwärtig entschieden 
häufiger ist. Linnes Ch. urbicum wäre nach dem einzigen 
Bilde, welches er zitiert, dem Buxbaumschen, gleichfalls 
unser. rhombifolium, aber sein Merkmal ‚‚foliis ... subdentatis“ 
paßt nur auf das minder gezähnte Blatt von Pollichii, nicht 
auf das stark buchtig gezähnte von rhombifolium. 

Ch. P. ist eine seltene Pflanze bei uns. Ich habe es einmal 
in Truchtersheim gesammelt, aus Lothringen ist es nicht bekannt. 


115. Chenopodium stramonifolium. 

Chenopodium hybridum Linn e& 1805; Pollich Palatin 1, 
238; Gmeel. 1,.5685;,.Hagenb. 1,233: H ol. NeNes7 2% 
Godr. 2, 161; Stwr m. (XVM) 75,2; Renb Tea 73 
und 244, f. 1. — Ch. stramonifolium K. Als. 2, 11; K. Vog. 2, 7; 
Lutz 5, 158. — Genßfüssel. Schweinßtodt. Sewplag Bock 
I, Kap. 101 und Sewtodt. Schweinstodt. Genßfuß. vierdt Mist- 
miltenkraut ebenda 2, Kap. 56, auch Fünfte Mistmilte ebenda. — 
Gänßfuß. COhenopodium II Tab. Braun 136. — Atriplex 
sylvestris latifolia acutiore folio C. B. Bas. 34; Morison 2, 
Sect. 5, t. 31; Mappus Catal. Hort. Argent. 19. — Airiplex 
dietus pes anserinus alter sive ramosior J. Bauhin 2, 976. — 
Chenopodium Stramonsi folio Vaillant bot. Paris 36 und 
t. 7, £. 2; Map.-Ehrm. 7l; vielleicht auch Chenopodium, 
Pes Anserinus II Map.-Ehrm. — Atriplex sylestris lati- 
folia folio acutiore flore stamineo diviso Lindern Tourn. 150. 


Ran Se, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 489 


Anm. Bocks Namen werden von allen späteren Schrift- 
stellern mit Pes anserinus Fuchs identifiziert, das ist C'heno- 
podium rubrum, zu dem Bocks Beschreibung aber nicht paßt. 
— Vaillant bringt Ch. Pes Anserinus II Tab. zu einer 
Pflanze, de Tournefort ım Herbar als Ch. Pes Anserinus I 
Tab. bestimmt hatte, was in diesem Falle wohl murale wäre; 
vielleicht meinte er doch eine Stramonifoliumform mit ährigen 


‚Zweigen. 


Die Blütenstände sind selten so lockerblumig wie eymigerum 
Rchb.|].c.t. 243, noch seltner so dicht rispig wie spicatum 
ebenda t. 244, f. 1, meist nähern sie sich dieser Form und ähneln 
dem Sturmschen Bilde. 

Ch. h. ist auf Schutt, an Wegen und Gräben nicht selten. 


116—122. Chenopodium coll. albiforme. 


116—118. Ohenopodium leiospermum de Lamarcket Decan-. 


dio lketlore trance. 3. ed. 3, 390 


116. Chenopodium agreste. 


Chenopodium album Linne& 1803; Hagenb. 1, 232; 


DErSEN: Mos.. 5907 RK. 'Vog. 2, 7; Issler MPh@G. 2, 289. — 


Ch. leiospermum Godr. 2, 163. — Oh. agreste Lutz 5, 152. 
— Ch. leiospermum album m. MPhG. 3, 481. — Klein Acker 
Milt. Scheißmilt. agrestis Atriplex Bock Il, Kap. 55. — 
Atriplex sylwestris Fuchs 119; J. Bauhin 2, 972. — Wilde 
Melde Dodon. 962. — Wilde Milten. Scheißmelten. Atriplex 
syWwestris I Tab. Braun 135. — Airiplex sylvestris I 
Camerar. Epitome 241. — Atriplex sylvestris altera C. B. 
Bas. 34; Pinax 119. — Atriplex syl. altera fol. saturate virente 
spica subrubra Morison 2, Sect. 5, t. 31. — Ühenopodium 
sylvestre alterum, folio sinuato candicante Vaillant bot. 
Paris 35. — Ühenopodium folio sinuato candicante und folio 
oblongo integro und Oh. sylvestre, folio sinuato saturate virente, 
spica rubra Map.-Ehrm. Tl. 


album. 

Chenopodium album Gm el. 1, 566; K. Als. 2, 11; Sturm 
(XVII) 75, 6. — Ch. album A. spicatum Ho]. N. Mos. 590. — 
Ch. album typicum Rchb. Ic. 24, t. 240, f. 1—3. — Üh. agreste 
album Lutz 5, 152. 

Diese Form ist gemein auf Kulturland, Schutt und an 
Straßen und Ufern. 


ax. Mittelformen zwischen album und viride sind häufig. 


ß. 


viride. 

C'henopodium viride Gm el. 1, 567; K. Als. 2, 12; K. Vog. 2, 
note); Sturm (XVII) 75,7. Oh. album B. cymigerum 
H o1. N. Mos. 590. — Ch. album var. viride Issler MPhG. 2, 
289. — Ch. album y. viride Rchb. Ic. 24, t. 242, fi. 1-3. — 
Ch. agreste viride Lutz 5, 154. 


490 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Anm. Mit Ch. viride Linne 1804 war wohl eigentlich 
unser opulifolium gemeint, später ist der Begriff dem Autor 
selbst unklar geworden. 

Diese Sippe ist in der sogenannten typischen, grünen Form 
selten, sie tritt eigentlich nur als Herbstform auf. Als biologischer 
Typ haben graue Pflanzen mit den lockeren Blütenständen 
zu gelten. Auch solche sind erheblich seltener als album, blühen 
im allgemeinen später, kommen aber wohl überall vor. 

Anm. Chenopodium concatenatum Sturm (XVII) 75, 8 
ist im Lande nicht beobachtet. Issler MPh@G. 3, 291 erwähnt 
ein nicht typisches Oh. album var. concatenatum. 

= hastatum. 

Chenopodium album y. viride Rcehb. Ic. 24, t. 242, f. 67. 
— (Ch. album hastatum Asch. Syn. 5, 59f. 

Nach Ascherson von Ludwig in Illkirch gefunden. 


:116x 117. Chenopodium agreste x striatum. 
Chenopodium album v. pseudoficifoium und v. subfici- 
fokum Ludwig in sched. — Oh. album x striatum m. MPhG. 
3, 481. — Oh. album ß. striatum Rchb. Ic. 24, 241, f. 5. 
Ein sehr formenreicher Kreis, in und bei Straßburg viel 
häufiger als Ch. striatum. Issler hat zwar sein Oh. album x 
striatum und Oh. viride x striatum MPhG. 2, 89 ebenda 3, 292 
widerrufen. Aber schwerlich fehlen diese Formen bei Colmar. 


117. Chenopodium striatum. 

Chenopodium striatum Asch. Syn. 5, 62; Issler MPhG. 
2, 289; Ludwig MPhG. 3, 122; Chenopodium leiospermum 
striatum m. MPh@G. 3, 481. Ch. album ß. striatum Rchb. 
Ic. 24, t. 241, f. 13. 

Die Art kommt hier kaum vor Mitte August zur Blüte. 
Die Blätter sind meist stumpfer und weniger gezähnt als bei 
agreste, dunkelgrün mit rotem Rand, ihre hintersten Seiten- 
nerven entspringen ein deutliches Stück vor dem Grunde der 
Spreite von der Mittelrippe. Die größte Breite des Blattes 
liegt ganz hinten. 

C. s. istin und bei Straßburg und Colmar auf Schuttplätzen 
und an Straßen häufig seit ungefähr zwanzig Jahren. 


116x118. Chenopodium agreste x opulifolium. 

Chenopodium album x opulifolium m. Florist. Notiz. 11, 3; 
Rchb. Ic. 24, 109 und t. 244, f. 2—4. — Ch. leiospermum album 
x opulifoium m. MPhG. 3, 481. — Oh. Borbasiüi Ludwig 
in sched. 

Der Bastard ist in Schlettstadt und in und um Straßburg 
gefunden, wahrscheinlich ziemlich verbreitet an Orten, wo 
opulifolium einzeln zwischen häufigem agreste wächst. 


117x118. Chenopodium opulifolium x striatum. 
Chenopodium leiospermum striatum x opulifolium m. MPhG. 
3, 481 und 4, 66. — Ch. tridentinum Rchb. Ic. 24, 110. 
In Straßburg wiederholt beobachtet. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 491 


118. Chenopodium opulifolium. 

Chenopodium opulifoium Gmel. 4 185; Hagenb. |, 
BE ol. N. Mos. 591; Schultz Phytest. 119; K. Als 2, 12; 
Be No22 2, 1. Godr.2, 161; Binz. W4;, Sturm (XVII) 
Bee urz 5.156: Rehb. Ile. 24, t 239 = Oh: viride 
Linne zum Teil und unklar. — Ch. opuli folio Vaillant 
Bers Basis t.. 7, £.. 1. 

Die Art ist vorHagenbach (1821) bei uns nicht unter- 
schieden und wohl erst um 1800 eingewandert, zumal sie bei 
Merppus- Ehrmann fehlt, der gem. nach Vaillant 
bestimmt hatte. 

Ch. o. wächst an Straßen, ist durch das Land verbreitet, 
doch recht zerstreut und oft einzeln, aus Jura und Sundgau 

. nicht gemeldet, im Hartgebiet selten und unbeständig. 

f. mucronulatum Rchb. Ic. crit. fig. 6 fand ich 1913 am 

Straßburger Hafen. 


Anm. Chenopodium quinoa Asch. Syn. 5, 60 wird ge- 
legentlich in botanischen Gärten kultiviert. Es kreuzt sich 
leicht mit agreste (album x quwinoa Asch. Syn. 5, 61), Ber- 
landieri (quinoa x Berlandieri Asch. Syn. 5, 89) und ähn- 
lichen Formen (guinoa x serotinum? Asch. Syn. 5, 89). 

Das gleichfalls nur zu botanischen Zwecken gezogene 
Ch. purpurasceens Asch. Syn. kreuzte sich in Ludwigs 
Kulturen zu Straßburg mit hircinum und mit Berlandieri x 
kiremam (Asch. Syn. 5, 90). 

Chenopodium serotinum? Asch. Syn. ist eine Form von 
zweifelhafter Stellung, welche in Ludwigs Kulturen Kreu- 
zungen mit Berlandieri und mit Berlandieri x hircınum einging 
asch- Syn. 5, 90). 

Ch. amaranticolor (Asch. Syn. 5, 66); Coste 3, 724. — 
Baumartiger Spinat der Samenhandlungen — blüht bei uns 
so spät, daß er kaum viel Samen reift. 


116x119. Chenopodium agreste x Berlandieri. 
Cheropodium album v. pseudopulifoium Ludwig MPhG. 
3, 122. — Ch. album x Berlandieri Asch. Syn. 5, 88. 
Wurde in Straßburg gefunden. 


119. Chenopodium Berlandierv. 

Chenopodium Berlandieri m. Exkfl. 1044; Asch. Syn. 5, 
80 (excl. var. c.); Ludwig in sched. — Oh. platyphyllum und 
Zschackei Ludwig MPhG. 3, 122. — Ch. Zschackei und var. 
platyphyllum Issler MPhG. 3, 292. — Ch. Zschackei R ch b. 
Ic. 24, 110 und 186. 

Ist von opulifolium durch die grubigen Samen unter- 
scheidbar. Auch haben die Blätter die größte Breite nicht 
so weit hinten, daher die Spreite am Stiel einen spitzeren Winkel 
bildet. Die untersten Seitennerven gehen deutlich oberhalb 
der Blattbasis von der Mittelrippe ab (wie bei striatum). 

Ih. B. ist seit etwa 20 Jahren in Straßburg und Colmar 
eingebürgert. 


492 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


116x120. Chenopodium agreste x ficifolium. 
Chenopodium album x ficifolium Asch. Syn. 5, 87;Lud- 
wig in sched.. — Anm. Ch. album x ficifoium Issler 


MPhG. 2, 289 ist ebenda, 3, 292 widerrufen. 
Der Bastard ist in Straßburg nachgewiesen. 


120. Chenopodium ficifolium. 

Chenopodium fieifolium G mel. 4, 186; Hagenb. 1, 233; 
Schultz Phytost. 1195 K..Als: 2,12;K. Vo 2, 7 Ged2, 
160; St urm (XVM 75, 105 Lutz, 158 Rekp et 
t. 258, E ud wie MP 3,122 

Das Hauptmerkmal sind die grubigen Samen; da darauf 
früher nicht geachtet war, ist die Art vielleicht länger im Lande, 
als die Quellen erkennen lassen. Hagenbach hat es ein- 
fach ‚cum priori‘“ {d. i. agreste), Gmelin kennt es 1825 noch 
nicht im Elsaß, und bei Holandrefehltesganz. Schultz 
nennt die Standorte Saarburg und Saargemünd. 

Ch. f. wächst an Straßen und auf Schuttplätzen, bei Vieh- 
ställen auf Triften; im Hartgebiet selten, aus Sundgau und Jura 
nicht gemeldet, in der übrigen Rheinebene, im Hügellande 
und in Lothringen sehr zerstreut und oft unbeständig, scheint 
neuerdings häufiger zu werden. 


116x121. Chenopodium agreste x hircinum. 
Chenopodium album x hircinum Asch. Syn. 5, 88. 
In Ludwigs Kulturen zu Straßburg aufgetreten. 


119x121. Chenopodium Berlandieri x hircinum. 
Chenopodium Berlandieri x hircinum Asch. Syn. 5, 87 
und wohl auch Ch. Berlandieri c. foetens ebenda 83. 
In Straßburg und Colmar (Asch. Syn.). 


120x121. Chenopodium fieifolium x hircinum. 
Von Asch. Syn. 5, 86 ohne nähere Angabe aus unserem 
Lande gemeldet. 


121. Chenopodium hircinum. 
— Chenopodium hireinum Martii fl. Brasil. V. 1, 142 und 
t. 45;;m. Exkfl. 1043; Asch. Syn. 5, 85; Rchb. le 24777186; 
Ludwig MPhG. 2, 527 und 3, 122; Issler MPh@ 5,292 
— Ch. album x vulwvarıa Rchb. Ic. 24, 111. — Ch. agreste 
x vulvarıa Lutz 5, 187. 
Kommt in zwei Formen vor, wie sie die Flora Brasiliensis 
abbildet. 


a. Die großblättrige Form riecht wie vulvaria, blüht sehr 
spät, erst im Oktober, und reift schwerlich Samen. 


ß. Die kleinblättrige Form (subtrilebum Ludwig in 
sched.) riecht schwächer, manchmal gar nicht, und 
blüht schon im Juli. 

Ch. h. ist neuerdings in Straßburg und Colmar aufgetreten. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 493 


122. Chenopodium leptophyllum. 

Chenopodium leptophyllum Rchb. Ic. 24, 108; Asch. 
29,58; Ludwig MPhG. 2, 528 und 3, 122; Tssler 
MPhG. 3, 292. 

Von allen Arten am auffälligsten weiß. Blätter kurz- 
stielig, linealisch oder wenig breiter, nur an starken Exemplaren 
rhombisch mit schwachen Spießecken, sonst ganzrandig. Samen 
undeutlich grubig oder streifig, jedenfalls nicht ganz glatt. 

Oh. I. wächst neuerdings in Straßburg und Colmar, aber 
unbeständig. 


123. Chenopodium vulvaria. Fotzenkraut. 

Chenopodium Vulvaria Linne 1811; Gmel. 1, 571; 
Bes 2, 13: Godr. 2, 160: Binz 103: Schaeter Alt- 
kirch 49. — Oh. vulvarıa Hol. N. Mos. 588; K. Vog. 2, 8; 
SEE OR VI) 75, 14 ut 5,156; Reh, Te. 24,1. 237. — 
Ch. olidum Hagenb. 1, 234. — Stoltz Bruder Heinrich. guter 
Heinrich. Hundsmilte. Canina et foetida Atriplex Bock 
II, Kap. 57. — Schaamkraut. Vulvaria Tab. Braun 137. 
— Atriplex foetida C. B. Bas. 34. — Chenopodium foetidum 
Map -Ehrm., Tl. 

Oh. v. wächst an Straßen in und beı Ortschaften, auf Eisen- 
bahndämmen und Schuttplätzen; allgemein verbreitet, doch 
im Sundgau nach Schaefer selten und nur an der Eisenbahn. 


124. Ohenopodium murale. 

Chenopodium murale Linne 1801 excl. Synon. plur.; 
EZorrenBalatın. I, 246; Gm el]. 1,565; Hagenb. |, 231; 
SEO NE Mes 591: RK, Als. 2, 11: K. Vog. 2,6; Godr. 2, 162; 
7 1017 Sturm (XVII) 75, 5, Lutz5,158; Rehb. Te. 
BR und | 245 1, | 5: Asch. Syn. 5, 35; Schaefer 
Altkirch 49. 

Die mehrfach hierher zitierten vorlinneischen Bilder sind: 

1. Genßfuß. Pes Anserinus Fuchs 653. — Gansen Voet 
Dodon. 964. — Atriplex, dieta Pes Anserinus J. Bau - 
D67%2,.97.9: 

2. Gänsfuß. Chenopodium I Tab. Braun 136. 

3. Atriplex sylvestris, sive Pes anserinus, latifolia, laceris 
laciniis Lo bel Icon. 254. — A. sil. latifoia Morison 
DEESEEHNDN LA OL- 

Keins gibt den charakteristischen Blütenstand wieder, 
von den Beschreibungen ließe de Tabernaemontansche 
sich hören, die übrigen passen nicht. Das Fuc hssche Bild 
halte ich für rubrum, das Tabernaemontansche und das 
‚Lobelsche für rhombifolum. 

Vaillant zieht zu unserem Ch. murale (Ühenopodium I 
Tournefort) die Bilder, welche allgemein für stramoni- 
folium gehalten werden. Auch Linn hatte nach Richter) 
im Hortus Cliffortianus die Atriplex dieta Pes anserinus atter 
s. ramosior J. Bauhin 2, 976, welche allgemein für strameoni- 
folium gehalten wird, zu seinem späteren murale gestellt. 


494 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Ob Atriplex sylvestris latifoia Lindern Tourn. 150 und 
Chenopodium, Pes Anserinus II Map.-Ehrm. 71 zu murale 
gehören, bleibt zweifelhaft. Die Art ist anscheinend im 17. Jahr- 
hundert nach Frankreich gekommen, zu uns vielleicht erst 
im achtzehnten. 

Die Pflanze ist bei uns kenntlich an dunkler Laubfarbe, 
die oft etwas blank ist. In Wüstenklimaten ist sie aber blasen- 
haarıg weißlich. Charakteristisch sind die fast ebenstraußigen 
Blütenstände und besonders die Samen mit ihrem kielartigen 
Aquator. 

Ch. m. wächst an Straßen und auf Schutt, findet sich nicht 
selten im ganzen Lande, doch meist nur in wenigen Individuen. 


123. Chenopodium glaucum. 

Blitum glaueum Sturm (XVII) 75, 1. — Chenopodium 
glaucum Linne 1810; Gmel. 1, 570; Hagenb TI, 234; 
H.ol.. N. Mos. 588; K. Als. 2, 10; K. Vog. 2,7; Godr.2 163: 
Lutz 5, 166. — Atriplex sylvestris folio sinuato candicante 
C. B. Pin. 119 und Bas. 34. — Atriplex angustifolia lacıniata 
minor J. Bauhin 2, 973. — Atriplex syl. fol. sinuato candı- 
cante Morison 2, Sect. 5, t. 31 und wohl auch A. procumbens 
jolio sinuato lucido crasso ebenda 605. — C'henopodium angusti- 
folium, laciniatum, minus Vaillant bot. Paris 35; Map. - 
Ehrm. 71. — Wahrscheinlich auch sScheißmelten. Wilde 
Melten. Atriplex sylvestris II Tab. Braun 135 (wenn das 
Bild nicht eine zufällig dieser Art ähnlich gewordene Nach- 
zeichnung der Ay sy. 14. Mast Dhroda is 

Die Stengel werden zuweilen meterlang, erheben sich aber 
aus dem liegenden Grunde kaum einen halben Meter über 
den Boden. Im Herbst wird die Pflanze oft rot. 

Ch. g. wächst auf Schutt und wüsten Plätzen, an Graben- 
und Teichufern; in den niederen Lagen häufig. 


126. Chenopodium rubrum. 

Blitum rubrum Schultz Phytost. 119; Godr. 2, 164. 
— Chenopodium rubrum Linne 1800; Gmel. 1, 564; 
Hagenb.]1,230;H ol.N.Mos. 589; K. Als. 2, 10; K. Vog. 2, 6; 
Binz .104>T ut 25, 165;:-S ch. aefer Altkreh AST ssrer 
MPhG. 3, 292. — Blitum rubrum var. foliis incisodentatis Sturm 
(XVII) 74, 14 und var. acuminata sive Chenopodium blitoides 
ebenda (XVII) 74, 15. — Blitum rubrum var. acuminatum 
Rchb. Ice. 24, t. 256, £. 1—3. — Sanguinaria. Blutkraut Brun- 
fels 2, 81 (mit vorwiegend zweizähligen weiblichen Blüten). 
— Rote mist Milten. Rot Köl. Blutkraut Bock II, Kap. 56 
und wohl auch das ander (Mistmiltenkraut) ebenda. — Pes 
anserinus. Genßfuß Fuchs 653. — Gansen Voet Dodon. 
964. — Atriplex sylvestris latifolia C. B. Bas. 34 nachHagen- 
bachs Meinung. — Atriplex, dieta Pes Anserinus J. Bau- 
hin 2, 975 (wenigstens das Bild). — Chenopodium sylvestre 
alterum, coma purpurascente Vaillant bot. Paris 35. — 
Chenopodium, Pes Anserinus I Map.-Ehrm. 70. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 495 


eier in der Färbung des Laubes und der Blüten, grün 
und rot; im Wuchse, aufrecht und ausgebreitet aufstrebend: 
in der Blattform;: in der Verteilung der Geschlechter. 

Ch. r. wächst in und bei Ortschaften, in gedüngtem Garten- 
land, an Ufern und besonders auf Salzboden; es ist in Lothringen 
verbreitet, in der Rheinebene dagegen ziem lich selten, an vielen 
Orten unbeständig, fehlt in den Weißenburger Lokalverzeich- 
nissen; im Sundgau sehr zerstreut. 

botryodes. 

Blıtum rubrum Rehb. Te. 24, 1. 255, L 1. DB. rubrum 
var. foiiis paucidentatis. Chenopodium botryodes Sturm (XVII) 
74, 16. — O'henopodium rubrum $ glomeratum H ol. N. Mos. 589. 
— Atriplicis marinae species Valerando J. Bauhin 2, 974. 

Auf Salzboden bei Vic a. d. Seille. 


127. Chenopodium foliosum. 

Blitum virgatum Hol. N. Mos. 593; Sehultz Phytost. 
BER NE 2, TA R Voe. 2,8;Godr.>2, 165: St ur.m (XVII) 
74, 12. — Chenopodium foliosum Eudwre MPh@ 2 528; 
Lutz 5, 169. — Atriplex sylvestris Mori a minore Map - 
pus Catal. Hort. Augemt, 19. 

Alte Kulturpflanze, jetzt kaum noch in Gen. 

5. v. findet sich hin und wieder auf Schuttplätzen, so 
neuerdings in Straßburg am Hafen und in der Stadt, bei Stie- 
ringen (Ludwig). 


128. Chenopodium capitatum. 
Blitum capitatum G mel. 1,7, K. Als. 2, 14; K. Vog. 2, 8; 
euordı. 2, 166; Sturm (XVII) 72, 11. — Atriplex Mori 


fructu s. Fragifera major Mappus Catal. H. Arg. 19. 
Verschollene Kulturpflanze. Verwildert kennt sie Gme- 
linin Baden, Godron in französisch Lothringen. Kirsch- 
leger macht unbestimmte Angaben (ca et la), die sich nicht 
auf Nachrichten aus unserem Lande zu beziehen brauchen. 


129. Chenopodium hortense. Melde. 

Atriplex hortensis Linne 7618 incl. £.; Spielmann 
DI sent. 1, 23; Gmel. 3, 786; Hagenb. ], 228; Hol. 
BRNO 396 1 Als. 2,72 KR Vog: 2,4, Godr. 2,168; Sturm 
(XVII) 79, 1; Rcehb. Ic. 24, t. 260. — Ohenopodium hortense 
Lutz5, 173. — Garten Milt, rot, weißgrün, schwartzgrün Bock 
II, Kap. 55. — Atriplex hortensis. Molten Fuchs 118. — 
Atriplex sativa altera, folio et flore purpurea, livens Lobel 
Ic. 253. — Tamme Melde oft Hof-Melde Dodon. 962. — 
Rott Milten. Atriplex rubra Tab. Braun 135. — Alriplex 
hortensis alba s. pallide virens und A. hort. rubra C. B. mas 119; 
Mappus Catal. H. Arg. 19. — Atriplex sativa alba und rubra 
Lindern Hort. — Belle- Dame. Arroche. Gurten - Melte 
K. Vog. 2, 4. 

Alte Kulturpflanze, noch häufig einzeln oder in kleinen 
Gruppen in Dorfgärten und auf Gemüsefeldern. Gelegentlich 
an Straßen und auf Schuttplätzen. 


496 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens.. 


130. Chenopodium du. nitens. - 

Atriplex nitens Gmel. 4, 712; Ludwig m. PhG. 2, 528 
und 3, 123; Tssler MPh@. 3, 292! Schk uhr Hancb 23 
Sturm (XVII) 79, 2; Rcehb. Ice. 24, t. 259. — Atriplex 
Hermanni K. Als. 2, 7; in K. Vog. nicht wieder erwähnt. — 
Chenopodium du. nitens Lutz 5, 173. — Atriplex sativa alba 
L obel Icon. 253. — Atriplex folliculata hortensis Morison 
2 Seel 79,6..82: 

Erscheint bei Lobelund Morison ak Gartenpflanze. 
Ist vielleicht aus Kreuzung von hortense mit einer wilden Art 
hervorgegangen. In Deutschland KRuderalpflanze, auch im 
Saalegebiet, wo sie jetzt recht ‚‚wild“ aussehen kann, aus 
Gärten stammend (Wallroth sched. crit. 114 f.). 

Seltene und unbeständige Schuttpflanze in der Rheinebene. 


131. Ohenopodium oblongifolium. 
Atriplex oblongifolia Sturm (XVIII) 79, 3; K. Als. 2, 8. 
— A. campestris Gm el. 4, 714. — Atriplex tatarica Schkuhr 
Elandb>t23349 Atriplex qu. m. MPhG. 4, 371. — 4. oblongi- 
foium Rechb. Ic. 24, t. 263. — Chenopodium oblongifolium 
tz I 
Neuerdings einzeln am Straßburger Hafen aufgetreten. 


132—133. Chenopodium coll. atriplex. 


132. Chenopodium latifolium. 

al latifolia Hagen b. suppl. 47; Hol. N. Mos. 596; 
K. Als. 2, 7; K. Vog. 2, 5; Sturm (XVIII) 79, 7. — A. patula 
Hagenb. 1 228; mel 4,715; Wallrothsched. crit. 115. 
— A. hastata Linn & 7620 teilweise; G mie 1.3, 187, Scehaler 7 
Ehytost? 1192Go dr 2,1612 S:€ h kuhr Handb. t. 348. — 
4A. hastatum Rchb. Ic. 24, t. 261. — Chenopodium latifolium 
Lutz5, 174. — Atriplex sylvestris III Matth. 462; Lugdun. 


536. — 4. folio deltoide trianguları sinuato und mucronato 
hastae cuspidi similis Morison 2, Sect. 5, t. 32 und A. sıl- 
vestris annua folio deltoide etc. ebenda 607. — A. folio hastato 


seu deltoide Vaillant bot. Paris 19; Map.-Ehrm. 35. 

Unseren Botanikern des 16. und 17. Jahrhunderts un- 
bekannt, anfangs nur aus Italien (und vielleicht Südfrankreich) 
bekannt. Allerdings zeigt das Matthiolische Bild die 
Pflanze in Blüte, so daß man dessen Deutung anfechten kann. 
Im 17. Jahrhundert ist die Art in England in fossis suburbanis 
festgestellt, bei uns hat sie erst Mappus. 

A.l. wächst an Gräben und Straßen; in Lothringen nicht 
selten, im Elsaß ziemlich zerstreut. 


132 8. oppositifolium. 
Atriplex oppositifolia Sturm (XVIII) 79, 9. — A. hastata 
r. salına Schultz Phytest. 120; Go.dr. 2, 16 
Kleine stark mehlige, meist stumpfblättrige Pflanzen mit 
auffällig gegenständigen Blättern. 
Auf Salzboden in Lothringen stellenweise in Massen. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 497 


132x133.  Chenopodium angustifolium x latifolium. 

Elrnimlex lalıjolıa, < patula m. Klorist. Now 20 = 
Chenopodium angustifolium x latifoium Lutz 5, 197. — 
Airıplex ruderalis Sturm (XVIII) 79, 8. — A. hastata y. 
heterosperma Godr. 2, 167. — Sturms Bild zeigt eine dem 
latifolium genäherte Form. Godrons heterosperma halte ich 
für angustifohum x latifoium 8 oppositifolium. 

Bastarde der beiden genannten Arten sind verhältnismäßig 
häufig, fast häufiger als reines latifolium. 


133. - Ohenopodium angustifolium. 


Atriplex angustifioia Wallroth sched. crit. 116; 
Bere], 2292 mel, 4, 116: UR. Als. 2, 8; RK. Vog. 2, 5. 
— A. patula und 4. erecta Gmel. 3, 788 und 4, 717; Sturm 
(XVII) 79, 5 und 6. — A. patula Linne 7621 teilweise; 
EESSESNEENIDS, 5965 Se hultz Phytest' 119; Godr 2, 168; 
Schkuhr Handb.t. 347. — A. patulum Rchb. Ic. 24, t. 265. 
— Ühenopodium angustifoium Lutz 5, 174. — Atriplex syl- 
vestris I Matth. 460. — A. silvestris I Matth. sive Polygoni 
folio secundae editionis Lugdun. 536. — A. syWwesiris Polygoni 
aut Helxines folio Lobel Ic. 257. — Alderleegste Wilde Melde 
Dodon. 962. — Atriplex angusto oblongo folio C. B. Bas. 34; 
Morison 2, Sect. 5, t. 32. — 4. vulgaris angustifolia cum 
folliculis J. Bauhin 2, 973 (bei Basel). — A. angusto, oblongo 
folio und A. angustissimo et longissimo foioMap.-Ehrm. 55. 

Variiert mit kleinen Früchten {sreria Sturm) und mit 
großen (patula Sturm), manche Exemplare haben verschieden 
geformte Früchte durcheinander. 

A. a. wächst auf Äckern, salzen Wiesen, Triften kalkreichen 
oder salzen Bodens, an Straßen und auf Schutt, ist allgemein 
verbreitet. 


134. Chenopodium roseum. 

Atriplex rosea Linne 7615; Pollich Palat. 2, 659; 
Ber schultz Phytost. 1207. Coste 3072: 
Sturm (XVIII) 80, 3; m. MPhG. 4, 670. — A. roseum Rchb. 
Ic. 24, t. 267. — Ohenopodium roseum Lutz 5, 183. — Atriplex 


Even Naeh, 46: Camerar. epitome 242 — A. 
silvestris II Lugdun. 536. — A. sylvestris sinuata Lobel 
Ic. 254. — A. sylvestris fructu compresso roseo vel stellato 


U. B, Prodr. 58. 
A. r. fand ich ‘neuerlich einzeln am Metzgertorhafen zu 


Straßburg. 


135. Chenopodium tataricum. 
Atriplex tatariea’L in n € 7617 excl. Synon. Plukenetii. 
— 4A. Tataricum Ludwig MPhG. 3, 123. — A. tatarıcum 
Rchb. Ic. 24, t. 269. — 4. laciniata Schkuhr Handb. 
t. 349; Sturm (XVIII) 80, 2. — Chenopodium tataricum 
BA, 182, 


Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXXII, Abt, II. Heft 3 32 


498 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens 


Selten eingeschleppt zu Straßburg. 

Hier fand ich eine Herbstform mit zum Teil verlängerten, 
fast verlaubten Fruchtvorblättern und fast ganzrandigen Laub- 
blättern. 


136. Axyris amarantoides. 
Axyris amarantoides DC. Prodr. XIII, 2, 116. — Axyris 
Amaranthoides Linne 7097. 
Einzeln am Straßburger Rheinhafen 1914. 


137. Kochia scoparia. 

Kochia seoparia Ludwig MPhG. 2, 527; Lutz 5, 192; 
Rchb. Ice. 24, t. 278. — Chenopodium Scoparia Linne 1813 
— Belle videre Gesner Hort. German. 250.— Osyris Dodon. 
139. — Belvedere Lugdun. 1333. — Linaria scoparia C. B. 
Pinax 212. — Linaria Belvidere diecta J. Bauhin 3, 462. 

Alte Gartenpflanze. Die alten Formen waren grün und 
dichtblumig. Erst Johann Bauhin hat auch eine rote Form. 
Jetzt überwiegt in der Kultur eine lockerrispige amarantrote 
Sorte. 

K. s. wurde beim Straßburger Proviantamt seit 1901 
wiederholt gefunden. Mein Exemplar ist eine grüne dicht- 
blumige Form wie Rchb.a.a. O., Fig. 2. 


(138.) Salsola coll. kaliformis. 
Salsola Kali v. tenuifolia Issler MPhG. 2, 290. — S. Kali 
Rosshirt Colmar 23. 
Ich habe die Colmarer Pflanzen nicht gesehen und weiß 
nicht, welcher Form sie angehören. 


138. Salsola tragus. 

Salsola Tragus Linne 1820. — S$S. Kali B. II tragus 
Ludwig MPhG. 2, 527 und 3, 121. — 8. Kali öglabra Rchb. 
Ic. 24, 172. 

Mit kahlen glatten Blättern und ungestreiften Frucht- 
flügeln. 

Am Straßburger Hafen neuerdings wiederholt eingeschleppt. 

Anm. Salsola Tragus Gmel. 4, 187; K. Als. 2, 16; 
K. Vog. 2, 9, die bei Mainz und Berlin beständig wachsende 
Form, ist rauhblättrig, gehört nicht zur Linn& schen Salsola 
Tragus! 


139. Corispermum hyssopifolium. 
Corispermum hyssopifolium Kieffer BSM. 17, 44; 
Lutz5,196; Rchb. Ic. 24, 282. — Corispermum intermedium 


Erey MPhG# 2,369: 

Äuf einem sandigen Platze, wo allerlei Abfälle abgelagert 
wurden, zwischen Bitsch und Stockbronn seit 1883. 

Da zur Blütezeit von einer Blütenhülle kaum etwas zu 
finden ist, bestimmt man die Pflanze nach den landläufigen 
Floren als intermedium (patens Lutz), aber die Früchte lassen 
keinen Zweifel, daß hyssopifolium vorliegt. 


Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 499 


140. Salicornia patula. 


Salicornia herbacea Hol. N. Mos. 587; K. Als. 2, 17; 
BKzves. 2, 10; Godr. 2, 158; Billot exsic. 1317 (Dieuze, 
Bemzal);, Schultz exs. 330 (Vie, Dieuze); Rchb. Ic. 24, 
7286. SS. Emerici Duval jJouve m Godr. Explor. 33. 
— 8. patula Lutz5, 199. —- Passe-PiereHolandrea.a.O. 
— Salicornia sive Kali geniculatum vermiculatum Lobel Ic. 


395. — Kali minus, sive Sedum minus arborescens vermiculatum 
7 Bauhin 3, 703. 


Auf Salzboden zwischen lückenhaftem Wiesenwuchs im 
Seilletale von Dieuze bis Chambrey an manchen Stellen, zum 
Teil in Massen. Nach Holandre auch bei Forbach und 


Mörchingen und nach Godron Explor. bei Remilly und 
Alben. 


Abgeschlossen Ostern 1915. 


Erklärung abgekürzter Zitate. 


Asch. Syn. = Ascherson und Graebner, Synopsis d. mittel- 
europ. Flora. — Binz, Flora v. Basel 2. Aufl. — Bock, Hieronymus, Kräuter- 
buch. — Brunfels, Herbarum vivae eicones. — BSM. = Bulletin de ]la 
Societe d’hist. nat. de la Moselle (de Metz). — BSNC. —= Bull. de la Soc. d’hist. 
nat. de Colmar. —_Camerarius, Matthioli Epitome (1586). —C. B. = 
Kaspar Bauhin (Bas. = Catal. plant. circa Basileam cresc.; Pinax; Prodro- 
mos). — Clusius, rariorum plantarum historia (1601). — Cordus, Anno- 
tationes etc. (1561), angehängt Historia plantarum und Gesner, horti Ger- 
maniae. — Coste, Flore de France. — Dodonaeus, Cruydboeck (1644). 
— Engl. P..= Engler und Prantl, die natürl. Pflanzenfamilien. — 
Fuchs, de historia stirpium (1542). — Gelshorn, Verz. Umgeg. v. Zabern 
wildwachs. Gefäßpl. (1875). — Gmelin, flora Badensis Alsatica.— Godron, 
Flore de Lorraine 2. ed. und Explorations in Memoires de l’Acad. de Stanislas 
de 1874. — Hagenbach, Tentamen florae Basiliensis. — Himpel, Flora 


d. Umgebung v. Metz (1898). — Holandre, Nouvelle flore de la Moselle. 
— J.BauhinundCherler, Historia plantarum univers. rec. Chabraeus, 
ed. v. Graffenried. — K. Als. = Kirschleger, Flore d’Alsace. — 
K. Vog. = Kirschleger, Flore vogesorhenane — v. Lindern, Hortus 
Alsaticus und Tournefortius Alsaticus. — Linne = Richter, Codex 
Linnaeanus botanicu. -—- Lobelius, Plantarum seu stripium icones 
(1581). — Lugdun. = Historia generalis plantarum (Lugduni ap. Rovillum 
1586—1587). — Lutz, Sturms Flora v. Deutschland. 2. Aufl. — Map.- 
Ehrm. = Mappi historia plantarum Alsaticarum ed. Ehrmann. — 


Mappus, Catalogus plantarum Horti academici Argentinensis (1691). — 
Matthiolus, Commentarii in 6 libros Dioscoridis (Venet. 1565). — 
m. Exkfl. =Krause, Exkursionsfora.. — m. Flor. Not. = Krause, 


DE 


500 Krause, Die nelken- und meldenartigen Gewächse Elsaß-Lothringens. 


Floristische Notizen (S, A. aus Botan. Centralbl... — Morison, Historia 
planatarum universalis Oxoniensis. — MPhG. = Mitteilungen d. Philomathischen 
Gesellschaft in Els.-Lothr. — Petzold, Beilage z. Progr. d. Gymn. Weißen- 
burg 1878. — Rchb. Ic. = Reichenbach, Icones florae Germanicae. 
— Rchb. Icon. crit. — Iconographia botanica oder Kupfersammlung kritischer 
Gewächse. — Rosshirt, Programm d. Lyceums zu Colmar 1888. — Rouy, 
Flore de France. — Schaefer, Beil. z. Jahresb. d. Gymnas. Altkirch 1895. 
— Schäfer, Trierische Flora. — Schkuhr, Botanisches Handbuch. — 
Schultz, Phytostatik der Pfalz. — Sturm, Jacob, Deutschlands Flora 
(die 2. Aufl. siehe unter Lutz). — Tabernaemontanus, Neuw Kreuter- 
buch I. (1588). — Tab. Braun, Dasselbe II. (1591). — Tab. C. B., Dasselbe, 
Ausg. v. Kaspar Bauhin (1613). — Vaillant, Botanicon Parisiense cur. 
Biorermihranyze: 


Zitiert sind bei den einzelnen Arten die Bücher, nach welchen ich meine 
Pflanzen bestimmt habe, diejenigen, welche wesentliche Angaben über die Ver- 
| breitung im Lande enthalten, und endlich diejenigen, auf welche ältere Floristen 
sich beı der Bestimmung gestützt haben. 


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