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BOLLETTINO

SOCIETÀ DEI NATURALISTI

IIV NAPOJLI

VOLUME LXXX - 1971

SOCIETÀ DEI NATURALISTI IN NAPOLI
Via Mezzocannone, 8
1972

/

NORME PER LA STAMPA DI NOTE NEL BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ

Art. 1. — La stampa delle note è subordinata all’approvazione da parte del Comitato
di Redazione che è costituito dal Presidente del Consiglio direttivo, dai quattro Consiglieri
e dal Redattore delle Pubblicazioni. Il Comitato di Redazione qualora lo giudichi neces¬
sario ha facoltà di chiedere il parere consultivo di altri, anche non soci.

Art. 2. — I testi delle note devono essere consegnati, dattiloscritti al Redattore nella
stessa Tornata o Assemblea in cui vengono comunicati. Solo per gli allegati (figure, carte,
tavole, ecc.) è consentita la deroga dalla presente disposizione, ma fino ad un mese dalla
data di presentazione della nota. Trascorso tale periodo s’intende scaduto il diritto per la
stampa e la nota deve essere ripresentata in altra Tornata o Assemblea.

Art. 3. — Ogni anno i soci hanno diritto a 10 pagine di stampa, gratuite, o al loro
equivalente, oltre a 50 estratti senza copertina. Tale diritto non è cedibile nè cumulabile.

Art. 4. — Con le prime bozze, la Tipografia invierà al Redattore il preventivo di
spesa per la stampa nel Bollettino e per gli estratti, questi lo comunicherà all’Autore per
la parte di spesa che lo riguarda.

Art. 5. — L’Autore restituirà con le prime bozze, gli originali ed il preventivo di
spesa per la stampa, sottoscritto per conferma ed accettazione, indicando il numero di
estratti a pagamento desiderati, l’indirizzo a cui dovrà essere fatta la spedizione e l’intesta¬
zione della fattura relativa alle spese di stampa del periodico e degli estratti. Nel caso che
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delle bozze (correzione d’ Autore), comportano un aggravio di spesa, specialmente quando
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Tali spese saranno addebitate all’Autore.

Art. 7. — Le bozze devono essere restituite al Redattore entro 15 giorni. Il ritardo
comporta lo spostamento della nota relativa nell’ordine di stampa sul Bollettino; per questo
motivo la numerazione delle pagine sarà provvisoria anche nelle ultime bozze e quella
definitiva sarà apposta su esse a cura e sotto la responsabilità della Tipografia.

Art. 8. — A cura del Redattore, in calce ad ogni lavoro sarà indicata: la data di
consegna effettiva del dattiloscritto e la data di restituzione delle ultime bozze.

Art. 9. — Al fine di facilitare il computo della estensione della composizione tipo¬
grafica dei lavori è necessario che il testo venga presentato dattiloscritto in cartelle di
25 righe, ciascuna con 60 battute.

Art. 10. — L’Autore indicherà in calce al dattiloscritto l’Istituto o l’Ente presso cui
il lavoro è stato compiuto e l’eventuale Ente finanziatore della stampa e delle ricerche.

Art. 11. — Le note saranno accompagnate da due riassunti, da cui si possa ricavare

chiaramente la parte sostanziale del lavoro. Uno dei due riassunti sarà in italiano e l’altro

preferibilmente in inglese.

Art. 12. — - Vengono ammesse alla pubblicazione sul Bollettino anche Note di Autori
non soci, purché presentate da due soci e preventivamente sottoposte per l’approvazione al
Comitato di Redazione. La stampa di tali Note sarà a totale carico degli Autori.

Art. 13. — I caratteri disponibili per la stampa sono i seguenti: maiuscolo - -

maiuscoletto : , corsivo - , tondo; in corpo 10 e corpo 8. L’Autore potrà

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(maiuscoletto) i nomi degli Autori e con la sottolineatura semplice (corsivo) i titoli dei
lavori nella bibliografia, i nomi scientifici latini ed i termini stranieri.

Art. 15. — Le illustrazioni che corredano il testo saranno accompagnate da brevi

esaurienti didascalie nelle stesse lingue dei riassunti.

BOLLETTINO

SOCIETÀ DEI NATURALISTI

IN NAPOLI

VOLUME LXXX - 1971

SOCIETÀ DEI NATURALISTI IN NAPOLI

Via Mezzocannone, 8
1972

CONSIGLIO DIRETTIVO

BIENNIO 1972-73

Prof. Arturo Palombi
Prof. Piero De Castro
Prof. Antonio Rodriquez
Prof. Bruno De Simone
Prof. Pio Vittozzi
Dott. Ludovico Brancaccio
Doti. Silvio Di Nocera
Prof. Paolo Gasparini
Prof. Felice Ippolito
Prof. Tullio Pescatore
Dott. Bruno Scotto di Carlo

- Presidente

- Vice Presidente

- Segretario

- Vice Segretario

- Tesoriere

- Bibliotecario

- Redattore delle Pubblicazioni

- Consigliere

- Consigliere

- Consigliere

- Consigliere

Hanno contribuito alla stampa di questo volume :

la Presidenza del Consiglio dei Ministri
il Ministero della Pubblica Istruzione
il Consiglio Nazionale delle Ricerche
il Banco di Napoli

Boll. Soc. Natur. in Napoli
voi. 80, 1971, pp. 3-16, 2 tavv.

Ammoniti giurassici del circondario di M.te Bulgheria

Nota del socio CARMELA BARBERA LAMAGNA

(Tornata del 29 gennaio 1971)

Riassunto. — In questo lavoro è descritta la fauna Domeriana rinvenuta nella
regione di M. Bulgheria nel corso delle ricerche effettuate negli ultimi quattro
anni di studi. Si è cercato di effettuare delle serie stratigrafiche ma ciò è stato
alquanto difficile data la complessa tettonica della regione. Di particolare impor¬
tanza per la stratigrafia della regione è stato il rinvenimento di Pleuroceras spilla¬
tura (Brug.) che ha permesso di datare bene il Domeriano della zona.

Summary. — On this work is described a Domerian fauna from M. Bulgheria
We try to do some stratigrafie sequences but we have found some difficulties
because in thè region there is a tectonic very complicated.

We found a very important stratigrafie species ( Pleuroceras spinatum (Brug.))
that is a marker for thè Domerian in all thè world.

In un mio primo lavoro, di carattere preliminare, (Barbera 1963)
ho illustrato le forme a parer mio più significative del Giura infe¬
riore della regione di M. Bulgheria ; in un successivo riesame della
zona ho effettuato numerose serie stratigrafiche onde poter ricostruire
una più dettagliata successione delle faune.

Le associazioni, che in un prime esame si erano rivelate per lo
più appartenenti al Toarciano, successivamente, hanno mostrato carat¬
tere più spiccatamente Domeriano.

Le regioni ove sono state effettuate le serie, sono: Vrugolego, sopra
S. Giovanni a Piro, Tragara, lungo la valle del Mingardo, loc. S. Mauro
tra Vallone lo Cerra e Vallone Mancosa, Ficcarrola, Il Canneto, sotto
S. Andrea (Palinuro).

In località S. Elia, Ficcarrola e S. Mauro è visibile il passaggio
tra tutti i membri della serie supra liassica ed il Domeriano sottostante ;

— 4 —

il passaggio con il Dogger è invece visibile a Vrugolego, Tragara e
Torre Spinosa.

In nessun punto la successione si presenta indisturbata. Al Vru¬
golego ove pure sono presenti quasi tutti i termini, essa appare distur¬
bata da numerose faglie che dislocano variamente le marne ad am¬
moniti.

La successione risulta costituita dai seguenti termini :

a) calcari detritici con liste di selce del Lias medio di potenza
variabile fino ad un massimo di 200 m. Essi sono costituiti talvolta
da un complesso sottilmente stratificato ove si rinvengono numerose
lumachelle di brachiopodi. Superiormente essi passano a:

b) marne gialle ad ammoniti, comprensive del Domeriano, Toar-
ciano ed Aleniano, in parte, costituite da calcari, calcari marnosi,
areniti e calcareniti talvolta leggermente selciose, di potenza variabile
e generalmente compresa tra i 25 ed i 150 m. L’Aaleniano è docu¬
mentato dalla presenza al Vrugolego degli strati a P. alpina Avett.

In continuità con le marne ad ammoniti seguono calcari oolitici,
pseudoolitici, detritici con coralli e crinoidi aptici. Talvolta si hanno
calcari detritici i cui clasti sono solo frammenti di crinoidi.

La successione dei terreni, da quanto sopra esposto, si avvicina

a quella identificata nei dintorni di Rossano Calabro e si discosta, al¬
quanto, da quella osservata al Gran Sasso.

I calcari neri del Lias inferiore qui osservati potrebbero essere

coevi di quelli a brachiopodi della Sila orientale; le marne ad ammoniti
che si corrispondono nei loro termini più bassi superiormente hanno
una maggiore estensione stratigrafica.

Gli ammoniti raccolti nelle « marne ad ammoniti » non sono
molto abbondanti. Essi si rinvengono facilmente nel detrito, trovarli
in posto in un primo tempo si è rivelata una impresa alquanto ardua.
Visitando però regolarmente per alcuni anni gli affioramenti ho avuto
modo di raccogliere in posto faune abbastanza ricche e varie in modo

da poter ricostruire sia delle serie stratigrafie di dettaglio che la varia¬

zione delle associazioni tipiche della zona.

Gli ammoniti si trovano per lo più disposti secondo i piani di stra¬
tificazione nei livelli maggiormente marnosi mentre in quelli arenitici
e calcarenitici sono disposti anche obliquamente ad essi.

In località Tragara non ho rinvenuto ammoniti ma solo aptici
in grande abbondanza.

5 —

Ringraziamenti

Il presente lavoro è stato effettuato con il contributo del C.N.R.

Ringrazio le Prof. A. M. Maccagno e M. Moncharmont per la
lettura critica effettuata del testo.

I colleghi B. d’Argenio, T. Pescatore, P. Scandone, I. Sgrosso
per i consigli datemi e per le indicazioni delle località fossilifere.

I tecnici dell’Istituto di Paleontologia Geom. B. Pastore per l’ese¬
cuzione dei disegni e il Sig. A. Danese per quella delle sezioni sottili.

Confronti con faune coeve

Le specie osservate costituenti la fauna in esame sono tutte pre¬
senti nei terreni del Domeriano-Toarciano italiani. Esse sono presenti
anche nei terreni del Lias medio superiore dell’Africa settentrionale e
dell’Europa meridionale. In ambedue i confronti è importante notare
come le diverse litofacies appaiono identiche.

Prendendo in esame la distribuzione della specie Arieticeras algo-
vianum (Oppel) in tutta l’Europa ed il bacino del mediterraneo si
può facilmente rilevare che questa specie, così caratteristica per il
Domeriano delle regioni mediterranee, tende a divenire sempre meno
frequente a nord e a sud di queste regioni.

Nei confronti con le faune dell’Europa orientale e dell’Asia posso
osservare che ad eccezione di alcune specie comuni le forme si presen¬
tano nel loro assieme abbastanza diverse.

Metodi di studio e criteri sistematici usati

La fauna in esame, costituita da circa 300 esemplari non si pre¬
senta tutta in buone condizioni di fossilizzazione.

Gli esemplari appaiono lateralmente deformati e sembrano anche
aver subito delle deformazioni dovute a spinte oblique laterali ; queste
spinte sembrano essere le stesse che hanno causato le deformazioni
oblique osservabili nel guscio dei brachiopodi. Hanno quindi subito
deformazioni di una certa entità sia l’ornamentazione laterale che l’area
esterna.

In genere si ha : spostamento dell’andamento delle coste, delle ca-
ratteritsiche morfologiche dell’area esterna, riduzione dell’area ombe-

— 6 —

licale e modificazione dei valori relativi ai dati biometrici. Si ha per
alcune specie una modificazione di circa il 20-25% in media.

In casi di deformazioni maggiori l’alterazione dei dati arriva al
40% circa. Conseguenza di queste deformazioni è la difficoltà di ap¬
plicare alla fauna sia i criteri sistematici generalmente usati che quelli
più moderni basati sulle caratteristiche biometriche.

Ho dovuto, per tale ragione, sia considerare le specie degli A A.
nel loro senso più ampio e nei loro limiti di variabilità più estesi
prescindendo dall’eccessivo « splitting » effettuato degli autori recenti.

In alcuni casi ho preferito, onde evitare determinazioni specifiche
imprudenti lasciare nel dubbio le specie. Nel caso delle specie H. bi-
frons (Brug.) ho usato il termine « gruppo » nel senso che ho incluso
in questa specie eccessivamente spezzettata negli ultimi tempi tutte le
specie ad essa posteriori che se ne differenziano per caratteri troppo
minuti e non completamente apprezzabili numericamente.

Descrizioni paleontologiche

Per non appesantire il lavoro descriverò in questa sede solo gli
ammoniti non descritti precedentemente, per tutto il resto rimando al
mio precedente lavoro (Barbera 1963).

J uraphyllites libertum ( Gemm.)

1886 Phylloceras libertum, Gemmellaro, pag. 12.

1967 J uraphyllites libertum, Barbera, pag. 260, tav. 1, fig. 2.

1970 Juraphyllites libertum, Barbera, pag. 28.

Esemplari esaminati : n. 2.

Descrizione : un esemplare è intero ma inglobato nella roccia con
un fianco, un secondo è frammentario. Visibile in questo l’ornamenta¬
zione tipica. Corrispondono bene alla specie tipo.

Dimensioni : D H L 0 4/4 H/D L/D

40 11 13 — 1,2 0,27 0,30

Collocazione : Museo di Paleontologia, sigle R/84/46 MB 15.

Provenienza: l’esemplare R/84/46 viene da Serra Pornia, quello
MB 15 da Torre Spinosa.

— 7 —

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è caratteristica del
Domeriano ed è particolarmente diffusa nei terreni del Domeriano su¬
periore.

Distribuzione geografica : la specie è ampiamente diffusa nel Do¬
meriano di facies mediterranea mentre è rara nel Domeriano dell’Europa
centro settentrionale.

Lytoceras sp.

Esemplare esaminato : n. 1.

Descrizione : un solo esemplare eroso superficialmente e deformato
lateralmente per cui non si può effettuare una determinazione specifica.
I caratteri generici sono ben evidenti.

Dimensioni : D H L O H/D O/D

11 5 — 4,5 0,45 0,40

Collocazione : Museo di Paleontologia sigla R/82-28.

Provenienza : l’esemplare esaminato proviene da Toppa Caruselle.

Pleuroceras spinatum (Brug.)

(Tav. 1, fig. 6).

1958 Pleuroceras spinatum, Howarth, pag. 36, tav. 7. figg. 2-5.

1967 Pleuroceras spinatum, Barbera, pag. 12, tav. 2, fig. 3, tav. 3.

Esemplari esaminati : n. 1.

Descrizione : l’esemplare che si presenta parzialmente ricoperto dalla
matrice rocciosa presenta l’ornamentazione caratteristica delle specie in
esame.

La linea lobale è completamente assente.

L’area esterna parzialmente visibile è percorsa da una carena no-
dulosa.

Dimensioni : D H L O H/D O/D

22 8 — 9 0,36 0,40

Collocazione : Museo di Paleontologia n. 25.

— 8 —

Provenienza : l’esemplare proviene da Torre Spinosa.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è caratteristica del
Domeriano superiore.

Distribuzione geografica : la specie è comune in tutto il Dome¬
riano superiore di tutto il mondo.

Prodactylioceras tenuicostatum (Y e B).

(Tav. 1, fig. 4).

1956 Dactylioceras tenuicostatum, Arkell, tav. 33.

1963 Prodactylioceras tenuicostatum, Howarth, pag. 260, tav. 1, fig. 2.
Esemplari esaminati : n. 4.

Descrizione del materiale: gli esemplari in esame di cui 2 interi
deformati e 2 frammentari mostrano ben evidenti le caratteristiche
specifiche. Si hanno coste semplici radiali molto fitte che non presen¬
tano al punto di biforcazione alcuna nodulosità. Non si vede la linea
lobale e non si può dare alcuna dimensione.

Collocazione : Museo di Paleontologia, sigle: A 19/2, A 19/3,

A 18, A 19.

Provenienza : gli esemplari provengono dal Vrugolego e dalla

regione S. Elia.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è caratteristica della

parte bassa del Toarciano.

Distribuzione geografica : la specie, comune nell’Europa centro

settentrionale, è più rara nei paesi mediterranei.

Dactylioceras annulatiforme (Bon)

1867-81 Coeloceras desplacei, Meneghini, pag. 76, tav. 16, figg. 7-8.
1899 Coeloceras annulatiforme, Bonarelli, pag. 212.

1963 Dactylioceras annulatiforme, Barbera, pag. 260.

1966 Dactylioceras annulatum, Pinna, pag. 90, tav. 5, figg. 1-2.

Esemplari esaminati: n. 2.

Descrizione del materiale : oltre all’esemplare di cui parlo nel mio

— 9 —

precedente lavoro, ho rinvenuto nella regione Picotta un bellissimo
esemplare da me riferito a questa specie. Le sue caratteristiche spe¬
cifiche corrispondono perfettamente a quelle date da Meneghini per la
specie. Non sono d’accordo con Pinna che mette questa specie in sino¬
nimìa con D. annulatum ( Sow.) in quanto mentre quest’ultima specie
non presenta nodi sulle coste 1 " annidati f or me (Bon.) presenta nei giri
interni caratteristiche esclusive del gen. Catacoelocems come nodi e film-
lue . Per lungo tempo io sono stata in dubbio se attribuire questa specie
a Dactylioceras o a Catacoeloceras. I caratteri delFadulto però sono
tipici del Dactylioceras per cui ho preferito quest’ultima soluzione.

Dimensioni: D H L 0 H/D O/D

50 9,5 — 26 1,9 0,50

Collocazione : Museo di Paleontologia, sigle: 3a e 3b.

Provenienza : un esemplare proveniente da Picotta, un altro da
Torre Spinosa.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è del Toarciano in¬
feriore.

Distribuzione geografica : la specie è ampiamente diffusa nel Toar¬
ciano dell’Europa meridionale ed in particolare nel Toarciano Italiano.

Arieticeras algovianum (Oppel)

(Tav. 1, fig. 2, Tav. 2, figg. 4, 5).

1862 Ammonites algovianum , Oppel, pag. 51, tav. 3, fig. 1.

1967 Arieticeras algovianum , Barbera, pag. 281, tav. 2, fig. 7.

Esemplari esaminati : n. 17.

Descrizione : tutti gli esemplari corrispondono abbastanza bene
alle caratteristiche specifiche ed ai limiti di variabilità per la specie.
Di nessuno, date le deformazioni, posso dare le dimensioni. Non si
vede linea lobale.

Collocazione: Museo di Paleontologia, sigle: 110/42, 6a, R 84/52,
43, 61, 40, R 80, 41, 33, 44, 47, B 3, 67.

Provenienza: Il Canneto, Toppa la Carpinosa, Toppa Caruselle,
Vrugolego, S. Elia, Porrazzito, Fonte Remite, Picotta, Torre Spinosa

— 10

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è caratteristica del Do-
meriano ed in particolare del Domeriano inferiore.

Distribuzione geografica : la specie è ampiamente diffusa nel Do¬
meriano Europeo e nei terreni dei paesi mediterranei.

Arieticeras volubile (Fuc.)

(Tav. 1, fig. 7).

1900 Harpoceras volubile , Fucini, fig. 23, tav. 7, fig. 3.

1967 Arieticeras volubile, Barbera, pag. 279.

Esemplari esaminati : n. 5.

Descrizione del materiale : tuti gli esemplari, per quanto defor¬
mati, corrispondono abbastanza bene alle caratteristiche della specie in
esame intesa nel senso più ristretto, anche se sono interi, a causa delle
deformazioni, non ne posso dare alcuna dimensione. La linea lobale
è assente.

Collocazione : Museo di Paleontologia, sigle: R 65/85, b2, 2b, 62, 17.

Provenienza : Picotta, Torre Spinosa, Vrugolego.

Distribuzione stratigrafìca ed età : la specie è comune del Dome¬
riano medio superiore.

Distribuzione geografica : la specie è ampiamente diffusa nel Do¬
meriano mediterraneo.

Ariceteras domarense (Meneghini)

1867-81 Harpoceras domarense, Meneghini, pag. 7, tav. 1, figg. 4, 8, 9.

1967 Arieticeras domarense, Barbera, pag. 280, tav. 5, fig. 6.

Esemplari esaminati : n. 1.

Descrizione del materiale : tutte le caratteristiche specifiche sono
evidenti in questa specie deformata dorso-ventralmente. L’ornamentazio¬
ne è quella tipica. Non posso dare alcuna dimensione.

Collocazione : Museo di Paleontologia, sigla: B 7.

Provenienza : V rugolego .

— 11

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è del Domeriano su¬
periore.

Distribuzione geografica : la specie è comune del Domeriano me¬
diterraneo.

Arieticeras sp.

(Tav. 2, fig. 2, fig. 6).

Esemplari esaminati: n. 10.

Descrizione del materiale : tutti gli esemplari, per quanto fram¬
mentari ed in gran parte deformati, presentano ben evidenti le carat¬
teristiche generiche e rornamentazione tipica. Non è stato possibile
ascriverli ad alcuna specie dato il particolare tipo di frammentarietà
che non permette di definire in alcun modo le specie.

Collocazione : Museo di Paleontologia, alO/16, alO/62, 12a/2,
a2/75, Bl, b4, a5/28, a22, a9, aó/26.

Provenienza : Il Canneto, S.O. della Punta di Serra S. Caterina,
S. Elia, Licusati, Vrugolego, Serra Pornia, Picotta, Torre Spinosa, Toppa
la Carpinosa.

Canavaria haugi (Gemm.)

1885 Harpoceras ( Dumortieria ) haugi, Gemmellaro, pag. 5, tav. 1, fig. 1.

1967 Canavaria haugi, Barbera, pag. 282, tav. 4, figg. 5-13.

Esemplari esaminati: n. 1.

Descrizione del materiale : quest’unico esemplare presenta y2 dello
ultimo giro con le caratteristiche specifiche ben evidenti. Le coste per
D di circa 60 mm sono 15, molto grosse e inspessite ai margini. La
carena esterna è semplice.

Collocazione: Museo di Paleontologia sigla 63.

Provenienza: Vrugolego.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è tipica del Domeriano
superiore.

— 12 —

Distribuzione geografica : la specie è ampiamente diffusa nel Do-
meriano mediterraneo anche se non è molto comune.

Canavaria sp.

Esemplari esaminati : n. 2.

Descrizione del materiale : i due esemplari si presentano frammen¬
tari. Mostrano ornamentazione con caratteri tipici del genere inteso
nel suo senso più ampio. Non posso dare alcuna dimensione nè si vede
la linea lobale.

Collocazione : Museo di Paleontologia a 15/18, 65/1.

Provenienza : Toppa Camselle, Serra Pernia,

Fontanelliceras fontanellense (Gemm.)

(Tav. 2, fig. 2).

1885 Harpoceras fontanellense , Gemmellaro, pag. 12, tav. II, fig. 12.

1963 Fontanelliceras fontanellense , Barbera, pag. 264.

Esemplari esaminati : n. 1.

Descrizione del materiale : l’esemplare per quanto deformato late¬
ralmente si presenta in buone condizioni di fossilizzazione e mostra un
tipo di ornamentazione identica a quella degli esemplari di Gemei] aro
e Fucini, la linea lobale è assente.

Dimensioni : D H L 0 L/H H/D L/D O/D

35 12 4 16 0,33 0,34 0,11 0,46

Collocazione : Museo di Paleontologia, MB 53.

Provenienza: l’esemplare proviene da Vrugolego.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è del Domeriano.

Distribuzione geografica: la specie è comune al Domeriano medi-
terraneo.

— 13

Hildoceras bifrons (Brug.) s.l.

(Tav. 1, fig. 1).

1967 Hildoceras bifrons, Barbera, pag. 294.

Esemplari esaminati : n. 19 oltre a quelli esaminati nel precedente
lavoro.

Descrizione del materiale', i 19 esemplari esaminati di recente ap¬
partengono a tutti i morfotipi della specie e mostrano tutti i passaggi
da una forma all’altra. Anche in questa sede ritengo utile affermare
ulteriormente la mia supposizione, verificata da una dettagliata analisi
statistica, che la specie H. bifrons rappresenti un’ampia entità tassono¬
mica con limiti di variabilità relativamente ampi ma non tali da poter
essere separati tra loro. Sarebbero presenti nell’ambito della specie
diversi morfotipi distinti, dovuti principalmente a differenze strati¬
grafiche. Distinguerei un morfotipo a per la parte più bassa del Toar-
ciano inferiore da un morfotipo b che si rinviene più su stratigrafica-
mente. Il tipo e le forme tipiche, con caratteri intermedi tra le forme
a e 6, si rinviene esclusivamente a cavallo delle due sottozone.

Collocazione : Museo di Paleontologia, 11, a22/14, al3/8, al/31,
49, 56b/5, 16, 55, R82/28, 23, 76a/4, 22, 8, 2, la, lb, R84, 7R82.

Provenienza : Vrugolego, sopra a S. Giovanni a S. Siro, Fonte Ro¬
mita, il Canneto, Torre Spinosa, Toppa Spinosa, Toppa Caruselle, Pi¬

cotta, Serra Pornea, Licusati, S. Elia.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è tipica del Toarciano.

Distribuzione geografica : la specie, intesa nel suo senso più ri¬

stretto è frequente nell’Europa centro settentrionale e rara nell’Europa
meridionale. I morfotipi a e b sono comuni invece nell’Europa meri¬
dionale.

Harpoceras exaratum (J. & B.)

1968 Harpoceras exaratum, Barbera, pag. 283, tav. 4, fig. 3.

Esemplari esaminati: n. 2.

Descrizione del materiale : i due esemplari esaminati si presentano
frammentari ed in discrete condizioni di fossilizzazione. Corrispondono

— 14 —

ai caratteri tipici. Non ne posso dare le dimensioni. La linea lobale è
parzialmente visibile.

Collocazione : Museo di Paleontologia, MB 57.

Provenienza : l’esemplare proviene da Vrugolego.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è del Toarciano in¬
feriore.

Distribuzione geografica : la specie è ampiamente diffusa in tutto
il mondo in faune europee, asiatiche e artiche.

Fuciniceras cornacaldense (Tausch)

(Tav. 1, fig. 5).

1890 Harpoceras cornacaldense, Tausch, pag. 36, tav. 1, fig. 1.

1967 Fuciniceras cornacaldense. Barbera, pag. 288, tav. 3, fig. 1.

1970 Fuciniceras cornacaldense, Barbera Lamagna, pag. 38, tav. 1, figg. 1-9.

Esemplari esaminati : n. 1.

Descrizione del materiale i l’esemplare si presenta in discrete con¬
dizioni di fossilizzazione. Con un fianco è inglobato nella roccia. Dall’al¬
tro è libero. L’ornamentazione è quella tipica della specie; la linea
lobale non è presente, le dimensioni dato l’inglobamento non sono fa¬
cilmente rilevabili.

Collocazione : Museo di Paleontologia MB a/6.

Provenienza i l’esemplare proviene da Serra Pornia.

Distribuzione stratigrafica ed età : la specie è tipica del Domeriano
mediterraneo.

Distribuzione geografica : la specie è comune nel Domeriano me¬
diterraneo e centroeuropeo.

Fuciniceras sp.

(Tav. 1, fig. 3).

Esemplari esaminati : n. 4.

Descrizione del materiale : i 4 esemplari corrispondono bene alle
caratteristiche del genere inteso nel suo senso più ampio. Alcuni si

— 15 —

presentano simili a Proto gammoceras. Le condizioni di deformazione,
la mancanza di parte della conchiglia non mi permettono di effettuare
una diagnosi specifica. Non posso dare nè le dimensioni nè si vede
la linea lobale.

Collocazione : Museo di Paleontologia, B/6, a/l, 65/2, a/8.

Provenienza : Licusati, Toppa Caruselle, S. Elia, Serra Pornia.

Pseudolioceras sp.

Esemplari esaminati : n. 1.

Descrizione del materiale : l’esemplare in esame si presenta late¬
ralmente deformato e parzialmente inglobato nella roccia. Un fianco
è quasi del tutto completamente esposto ed è molto visibile Tomeo -
morfia che presenta con il genere Lioceras. Non posso darne le dimen¬
sioni precise nè la linea lobale. A causa delle condizioni di frammen¬
tarietà non ne ho effettuato la determinazione specifica.

Collocazione : Museo di Paleontologia MB 26.

Provenienza : L’esemplare proviene da Torre Spinosa.

LAVORI CONSULTATI

Barbera C. - 1967, Ammoniti giurassici del Gran Sasso e dell’ Aquilano, Atti Soc.
Se. Lett. Arti, Gl. Se. Mat. Nat., ser. 3, voi. VI, mem. 3, 99 pp., II tavv.,
20 figg., Napoli.

Barbera Lamagna C. - 1970, Ammoniti liassici del circondario di Rossano Calabro
(Sila orientale), Atti Acc. Pont, n.s., voi. 19, 51 pp., 2 tavv., 25 figg-, Napoli.

N.B. - Data l’ampia bibliografia già data nei lavori sopra citati mi sembra
inopportuno ripeterla.

TAVOLA I

Fig. 1. — Hildoceras gruppo bifrons (Brug.); es. no. R/84.

Fig. 2. — Arieticeras algovianum (Oppel); es. no. B/3.

Fig. 3. — Fuciniceras sp.; es. no. B/6.

Fig. 4. — Prodactylioceras tenuicostatum (Young e Bird); es. no. a/18.
Fig. 5. — Fuciniceras cornacaldense (Taush); es. no. a/16.

Fig. 6. — Pleuroceras spinatum (Brug.); es. no. 25.

Fig. 7. — Arieticeras volubile (Fuc.),* es. no. 65/85.

Tutte le figure sono a grandezza naturale.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Barbera Lamagna C. - Ammoniti
giurassici, ecc. Tav. I

6

TAVOLA II

Fig. 1. — Hildoceras semipolitum (J5uck) ; es. no. 56/65.

Fig. 2. — Fontanelliceras fontanellense (Gemmellaro) ; es. no.
Fig. 3. — Arieticeras sp. ; es. no. 12/2.

Fig. 4. — Arieticeras algovianum (Oppel) ; es. no. R 84/52.
Fig. 5. — idem, es. no. 110/42.

Fig. 6. — Arieticeras sp. ; es. no. R 82/28.

Tutte le figure sono a grandezza naturale.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Barbera Lamagna C.

giurassici , ecc.

A mmoniti

Tav. II

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Boll. Soc. Natur. in Napoli
voi. 80, 1971, pp. 17-21, 3 figg.

Segnalazione del CaSloviano a M. Pietralata,
Pass© del Furio (Pesaro)

Nota del socio CARMELA BARBERA LAMAGNA (*)

(Tornata del 29 gennaio 1971)

Riassunto. — In questa breve nota è segnalata la successione stratigrafica os¬
servata al Passo del Furio (M. Pietralata, Pesaro). Per la prima volta è stata rin¬
venuta una specie sicuramente Calloviana Erymnoceras sp. aff. E. coronatum , del
Calloviano medio.

Summay. — On this work it is described a stratigrafie sequence founded in
M. Pietralata (Passo del Furio, Pesaro) in wich I have recognised a level of Cal¬
lo vian age with Erymnoceras sp.

It is thè first time, that it is found a fossiliferous Callovian ; also Rosso
Ammonitico’s leve], that represents Toarcian, and Aalenian is very fossiliferous.

In questa breve nota intendo descrivere una successione strati¬
grafica da me osservata al Passo del Furio (Pesaro) ed effettuare alcune
osservazioni circa la diffusione dei terreni calloviani in Italia, con par¬
ticolare riguardo alle ultime due rughe tettoniche dell’Appennino cen¬
trale (ruga Catria-Nerone e quella Pietralata-S. Vicino).

La presenza del Calloviano nelFAppennino centrale è stata sempre
abbastanza discussa e mai provata con sicurezza.

Meneghini (1885) afferma di aver rinvenuto al Passo del Furio
un calcare ad Indosphinctes patina (Neum.) mentre Bonarelli afferma
che il limite inferiore degli scisti ad aptici sempre al Passo del Furio
è rappresentato da un calcare a Reinekia.

Arkell (1956) esprime dubbi sulla esistenza del Calloviano nello
Appennino centrale, dubbi che vengono ripresi da Sturani (1967).
I dubbi di questi ultimi due autori si basano sul fatto che non è mai
stata figurata fauna appartenente sicuramente al Calloviano.

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

2

— 18 —

In mie numerose escursioni nella regione di M. Pietralata ho
avuto varie volte occasione di fermarmi alle cave che si trovano sopra
l’Osteria del Furio e di osservarne durante gli anni l’avanzare.

Nella primavera del 1965 ho potuto osservare sulla parete destra
della cava la seguente situazione ( fig. 1):

Fig. 1. — Successione stratigrafica osservata al passo del Furio (cava).

Sulla parte superiore della pietra corniola (di età liassico medio),
tettonicamente molto fratturata e abbastanza disturbata, poggia un pacco
di strati di Rosso ammonitico fortemente laminati e deformati che hanno
fornito la seguente fauna ad ammoniti :

Phylloceras heterophyllum ( Herb.)

Calliphylloceras spadae (Mgh.)

Hildoceras bifrons ( Brug.)

Mercaticeras mercati (Hauer)

Frechiella subcarinata ( Young e Biro)

Phymatoceras chelussi ( Parrich e Viale)

Brodieia alticarinata (Merla)

Brodieia gradata (Merla)

La fauna in questione è depositata presso il museo di Geologia.

Superiormente vi sono 2 m circa di calcare rosa avana la cui
matrice calcarea primaria è stata sostituita da calcite microcristallina
rosa o avana. Sturani (1967) afferma che questa lumachella è affine
al rosso ammonitico senza ammoniti. In realtà essa è affine ad alcuni
livelli di rosso ammonitico ed in particolare a quelli in cui si ha una

— 19

abbondante matrice calcarea e completa assenza della componente mar-
no-argillosa.

Superiormente alla lumachella, in discordanza angolare vi è uno
strato la cui potenza va da 20 c-m ad 1 m circa. La parte superiore di
questo strato è coperto dal detrito di cava per cui i suoi limiti superiori
non sono osservabili.

La lumachella, che corrisponde a quelle a « Bositra buchi », si pre¬
senta molto ricca di ammoniti, generalmente nani, braehiopodi, crinoidi.
Essa si presenta molto tenace per cui l’estrazione dei fossili è problema¬
tica. I fossili ivi contenuti sono :

Nannolytoceras rasile ( Vacek)

Poecilomorphus minutum ( Parona)

Oppelia sp.

Terebratula sulcifrons Ben.

Pseudoglossotiris simplex (Buck.)

Rhynchonella ( Stolmorinchia) bipartita ( Buck.)

Pecten sp.

Nei calcari grigi che chiudono la serie ho rinvenuto un solo
esemplare di ammonite ed in particolare Erymnoceras sp.

L’esemplare per le sue caratteristiche si avvicina a E. coronatimi
specie tipica del Calloviano medio.

L’esemplare in esame si presenta di notevoli dimensioni, esso pre¬
senta 1/2 di conchiglia comprendente l’ultima parte del fragmocono
e parte della camera di abitazione. Si ha H = 44 mm, L = 37 mm
L/H = 0,84.

Il valore presunto di D considerando che la porzione dell’esem¬
plare è circa i 2/3 del diametro reale è di 85,5 mm i valori presunti
di H/D e di L/D sono rispettivamente 0,51 e 9,43. L’ornamentazione
è costituita da fasci di tre o quattro coste attenuate sui fianchi e pro¬
nunciate verso l’esterno che vanno a riunirsi in un tubercolo al margine
ombelicale. La linea lobale, alquanto complessa si presenta costituita
da un lobo laterale ampio e da selle laterali ampie e frastagliate. Gli
elementi esterni non sono visibili perchè l’esemplare è inglobato nella
rocca (figg» 2 e 3).

Il fianco dell’ammonite poggiante nella parte superiore dello strato
si presenta disciolto e i suoi limiti con la roccia sono molto labili e
mal definiti. A causa di fenomeni di dissoluzione secondaria non sono
visibili i giri interni.

20 —

11 guscio del fossile, conservato nella parte con cui poggiava sulla
superficie di strato, si presenta parzialmente glauconitizzato.

Per mettere in evidenza la linea lobale è stato necessario discio¬
gliere con HC1 il guscio.

Il Calloviano è ampiamente rappresentato da ricche faune nei
giacimenti che si trovano al limite meridionale delle Alpi francesi
(Parona 1885) ed anche nella regione del Giura.

Fig. 2. — Sezione del giro di Erymnoceras sp. X 1.

In Italia esso è poco fossilifero ed in genere sovrasta un Batoniano
ricco di fossili. NelPItalia peninsulare non è segnalato mentre è ben
rappresentato in Sicilia.

Floridia (1931) ha descritto una fauna appartenente al Callo¬
viano inferiore; successivamente Arkell (1956) dà l’elenco di am<

Fig. 3. — Linea lobale di Erymnoceras sp. X 1.

moniti provenienti da due livelli distinti, di cui uno Calloviano inferiore
un altro Calloviano medio.

Gemmellaro (1872-82) ha descritto gli ammoniti degli orizzonti
condensati di Rocca che Para.

I ritrovamenti di ammoniti C alleviane nell’ Appennino centrale
mostrano come sia sempre presente il Calloviano medio fossilifero contro
un Calloviano inferiore e superiore non fossilifero.

Canavari (1880) parla di un Perisphinctes patina (Neum.) men-

— 21 —

tre Bonarelli parla di Reineckia revilei Parona e Bon. provenienti
dal Furio, tutte e due le specie indicherebbero per l’ Appennino centrale
la presenza del Calloviano medio. I. patina è infatti tipico della zona
a Cosmoceras jason del Calloviano medio basale di cui definisce una
sottozona ; Reineckia è tipico delle zone a C. jason ( sottozone a patina,
a medea ed a jason) e Erymnoceras coronatimi.

In conclusione nell’ Appennino centrale risulta documentata la pre¬
senza del Calloviano medio fossilifero ; il Calloviano inferiore è forse
presente nella formazione a Bositra buchi ( Posidonia alpina Auett).
Sopra il Calloviano vi è il complesso degli Scisti ad Aptici di età decisa¬
mente oxf or diana.

LAVORI CONSULTATI

Arkell "W. J. - 1956, Jurassic geology of thè ivorld, Oliver e Boyd, 806 pagg.,
46 tavv., Edimbourgh e London.

Bonarelli G. - 1896, Sulla presenza del Calloviano nell’ Appennino centrale, Riv. Ital.
Pai., voi. 2, pp. 85-88, Pavia.

Bonarelli G. - 1903, Prospetto cronologico del Giura Italiano , Boll. Soc. Geol. Ital.
voi. 22, pp. 434-444, Roma.

Canavari M. - 1880, La montagna di S. Vicino , Boll. Com. Geol. Ital. n° .II, pp.
54-73, I tav., Roma.

Cariou E., Elmi S., Mangold C., Thierry J. & Tintant H. - 1967, La succession
des faunes dans le Callovien Francois. Essai de correlation a l’echelle de la zone.
Paraeprint 2em Colloque international du Jurassique, Luxembourg.

Colacicchi R., Pialli G. - 1967, Dati a conferma di una lacuna dovuta ad emer¬
sione nel giurese di M. Cucco ( Appennino umbro). Boll. Soc. Geol. It., voi. 86,
pp. 179-182, Roma.

1969, Relationship between some peculiar features of jurassic sedimentation and
peleogeography in thè umbro-marchigiano basin ( Central Italy), Preprint of Medit.
Jurass. Coll., Budapest.

Holder H. - 1966, Ber fura, B. 4, Handbuch der stra tigraphischen Geologie, pp. 603
Stuttgart.

Sturani C. - 1967, Reflexion sur les facies lumachelliques du dogger mesogéen ( Lu -
machelle a Posidonia alpina Auctt.). Boll. Soc. Geol. It. 86, pp. 445-467, 6 figg-,
Roma.

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi. 80, 1971, pp. 23-18, 20 figg., 8 tavv.

Sedimentologia dei « Calcari listati » del Cretacico inferiore

del Monte Camposauro (Appennino Campano) (*)

Nota della Dott.ssa LUCIA SIMONE (**)
presentata dai soci B. D’ARGENIO e F. IPPOLITO

(Tornata del 29 gennaio 1971)

Riassunto. — È stato eseguito lo studio sedimentologico di alcuni calcari del Cre¬
tacico inferiore affioranti nel Monte Camposauro (Appennino Campano).

Questi calcari sono diffusi dalla parte alta del Giurassico superiore al Cretacico
inferiore della Piattaforma Carbonatica sud-appenninica e spesso mostrano una chiara
evidenza di processi di disseccamento molto diffusi (« calcari listati »).

È stata effettuata una campionatura molto dettagliata di circa 30 m della succes¬
sione ai fini di studiare i meccanismi di deposizione del sedimento, costituito essenzial¬
mente da calcareniti oolitiche ed a pellets con abbondante spatite a cui si associano,
in alcuni livelli, calcareniti onco, pel-micritiche con spatite.

Una alternanza ritmica di differenti caratteri deposizionali mette in evidenza varia¬
zioni ambientali di energia e batimetria da un regime sublitorale ad uno sopralittorale.

Si è supposto che l’ambiente sedimentario fosse la parte bassa di una piana littorale
in cui le migrazioni laterali dei canali di marea producevano l’alternarsi di sedimenti
carbonatici da sublittorali a sopralittorali.

Summary. — A sedimentologie study of some lower Cretaceous limestones cropping
out in thè Monte Camposauro (Campanian Apennines) has been carried out. These
limestones are spread in thè uppermost Jurassic-lower Cretaceous of thè Southern Apen¬
nines Carbonate Platforms and often show clear evidence of very diffused dessication
processes (« Calcari listati »).

A very detailed sampling of about 30 m of thè sequence has been studied in order
to investigate on thè depositional mechanisms of thè sediments, formed mainly by oolitic
and pellettoid limestones, in which thè micrite content is very poor.

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R. neH’ambito del programma di
ricerche sedimentologiche sui carbonati in facies di « Calcare Massiccio » condotto
dagli Istituti di Geologia delle Università di Napoli, Firenze, Perugia, e dall’Istituto di
Mineralogia dell’Università di Firenze.

(**) Istituto di Geologia dell’Università di Napoli, Laboratorio rocce carbonatiche,
Largo San Marcellino 10, 80138 Napoli.

— 24

A rhytmic alternatici! of different depositional characters evidentiate energy and
batymetry environmental variation from thè upper sublittoral to thè supralittoral re¬
gime. It is supposed that thè sedimentary environment was thè lower part of a tidal
fiat area in which a faterai wandering of tidal ehannels allowed thè alternating
depositional of sublittoral to supralittoral carbonate sediments.

1. - Introduzione.

Il M. Camposauro costituisce con i rilievi del vicino Taburno
un unico gruppo, il Taburno-Camposauro, posto a sud del Matese,
dal quale è separato dall’ampia valle del fiume Calore.

I terreni mesozoici che ne costituiscono l’ossatura appartengono
ad una delle principali unità paleogeografiche della geosinclinale ap¬
penninica, la piattaforma carbonatica abruzzese - campana o piattaforma
sud appenninica esterna (D’Argenio e Scandone, 1970).

La successione mesozoica affiorante al Camposauro (D’Argenio,
1967) è continua dal Lias al Cretacico inferiore. Il Giurassico è rap¬
presentato prevalentemente da areniti e ruditi intramicritiche e biomi-
critiche a cui seguono areniti e ruditi intraclastiche e bioclastiche con
cemento spatico ; il Lias medio rappresenta il termine più basso af¬
fiorante. Il Cretacico inferiore è presente con spessori di almeno 350 m
e con litofacies relativamente omogenee, che vanno differenziandosi
nella parte superiore della successione ( Aptiano - Albiano), per la pre¬
senza di litotipi particolari non strettamente eteropici, costituenti il
« livello ad Orbitoline » ed i « calcari listati », oggetto di questo lavoro.

I litotipi del Cretacico inferiore sono raggruppabili in micriti e
biomicriti, presenti a più riprese nella successione, soprattutto nella sua
parte più alta, e ruditi intramicritiche, biomicritiche ed oncomicriti-
che con spatite.

Alla fine del Cretacico inferiore nella piattaforma appenninica
esterna si verifica una estesa emersione. Ne sono testimonianza le con¬
dizioni di maggior isolamento in cui vengono a trovarsi ampie zone
di retroscogliera con formazione di numerose aree euxiniche ( calcari
ad ittioliti) di tipo più strettamente lagunare (marne verdi del livello
ad Orbitoline) con presumibili, concomitanti, ipoalinità locali.

Segue una lacuna stratigrafica in corrispondenza del Cenoma-
niano, e forse di parte dell’Albiano e del Turoniano ; il Camposauro
rimane quindi in emersione per buona parte del Cretacico medio, e tale
emersione è testimoniata da accumuli irregolari, generalmente strati-
formi, di brecce con locali, rari addensamenti di materiali bauxitici.

— 25 —

Il Cretacico superiore trasgredisce sui terreni ora ricordati con
sedimenti che raggiungono uno spessore superiore a 100 m. Le litofa¬
cies che lo caratterizzano sono costituite da calcari a rudiste.

La sedimentazione, durante tutto il Senoniano, non è continua,
infatti una regressione pre-Maastrichtiana porta tale area in condizioni
di continentalità, che preludono alla più prolungata emersione paleo-

Fig. 1. — Ubicazione della successione studiata.

genica ; durante questo intervallo si sviluppano nei sedimenti del Cre¬
tacico superiore estesi fenomeni carsici poi completamente « fossiliz¬
zati » (« Marmi di Vitulano » superiori).

Durante il Maastrichtiano, segue una nuova ingressione i cui ter¬
reni sono rappresentati dai piccoli lembi di calcareniti ricristallizzate
(«calcari cristallini»).

Sui terreni cretacei trasgredisce il Miocene, che talora riempie
filoni sedimentari e giunge fino entro il Giurassico.

Con la trasgressione miocenica inizia la fase di sprofondamento
che porterà l’area in condizioni di profondità crescente (neritiche cir-
calittorali e batiali) con sviluppo di facies terrigene che vengono tron¬
cate dall’arrivo di masse alloctone a cui seguono i principali fatti tetto-

— 26 —

genetici, tra la fine del Miocene ed il Pliocene superiore. I terreni di
questo periodo chiudono la sedimentazione marina.

Come negli altri gruppi calcarei dell’Appennino centrale e meri¬
dionale, è possibile riconoscere nel Camposauro un succedersi di eventi
tettonici (D’Argenio, 1967), legati a diversi momenti paleogeografici,
che ci permettono di individuare una tettonica antica, mesozoica e ce-
nozoica, con estesi sollevamenti accompagnati da faglie sinsedimenta-
rie ed una tettonica più recente con fasi tettogenetiche nel Miocene
superiore e fasi di sollevamento pliopleistoceniche.

L’intero Camposauro è suddiviso in blocchi monoclinali da faglie,
generalmente dirette, con piano pressoché verticale o debolmente incli¬
nato e con andamento approssimativo est-ovest. Questi blocchi costitui¬
scono dorsali a loro volta smembrate da successive faglie ad andamento
nord-sud. Il quadro tettonico regionale, comunque, fa ritenere che, ma¬
scherate dalle grandi coltri di brecce che ammantano i rilievi a nord,
possano esistere più importanti superfici di scorrimento che portano il
Camposauro a sovrapporsi tettonicamente ai sedimenti terrigeni an¬
tistanti.

Infatti uno studio delle facies affioranti nel Camposauro permet¬
te di localizzare tale successione nella parte centrale della piattaforma
carbonatica esterna, in quell’area cioè con caratteri di laguna di re-
troscogliera distale che talora costituisce una vera zona littorale.

2. - Campionatura.

Nel M. Camposauro affiorano, all’altezza del Cretacico inferiore,
circa 120 m di calcari detti « calcari listati » (D’Argenio, 1963) per
la presenza di liste di calcite spatica, parallele alla stratificazione e
ben evidenti per la dissoluzione differenziale sulle testate degli strati,
il cui spessore varia da un minimo di 40 cm ad un massimo di 150 cm.

Gli strati sono ben esposti lungo la strada che da Vitulano porta
al Campo ; su tale affioramento è stata eseguita la campionatura, a
partire dalla quota 950 s.l.m. per complessivi 30 metri.

3. - Metodi di studio.

Sui campioni raccolti si sono effettuati tagli le cui superfici sono
state studiate mediante pellicole all’acetato di cellulosa ( dry peels )

— 27

osservati poi al microscopio e mediante un proiettore di profili (P.P. 500
Leitz); sui peels è stato condotto lo studio delle variazioni granulome¬
triche, dei vari tipi di cavità e della natura del loro riempimento. Si è
fatto uso inoltre di sezioni sottili per lo studio dei granuli componenti
il sedimento e dei loro rapporti.

Fig. 2. — Calcarenite oolitica ed a pellets con abbondante spatite. Si notino le lamine
individuate dalle variazioni granulometriche e, al centro, una cavità trapezomorfa
con riempimento di calcite spatica (lista). (Da sez. sott. 2 x),

Alcuni campioni contenenti oncoliti sono stati disciolti in HC1
per verificare l’eventuale presenza nel residuo insolubile di filamenti
algali (De Mejer, 1969) Dalla dissoluzione non si sono però otte¬
nuti filamenti.

Si è però provato a colorare con un colorante tipico della proto¬
pectina il residuo insolubile ottenuto, si è allora ottenuta la colorazione
di alcune pellicole e di piccole masse gelatinose, ciò conferma la pre¬
senza di sostanza organica (pectina, emicellulosa) negli ooidi esaminati.

— 28

4. - Analisi dei sedimenti.

I « calcari listati » presentano generalmente litofacies uniformi, co¬
stituì essenzialmente da calcareniti colìtiche ed a pellets con abbon¬
dante spatite, a cui si associano, in alcuni livelli, calcareniti onco, pelmi-
critiche con spatite.

II sedimento è costituito da una associazione di granuli di varia
natura le cui dimensioni variano da un minimo di 0,05 mm ad un
massimo di 2 mm superando solo in rari casi tale diametro.

4.1 - Granuli. - Sono riconoscibili essenzialmente due classi di gra¬
nuli che si differenziano sia per dimensioni che per caratteri.

(a) I granuli della prima classe, notevolmente più abbondanti,
sono costituiti da ooidi di dimensioni variabili da 0,1 mm a 2 mm.

La ricristallizzazione, talora intensa, ne maschera spesso la strut¬
tura, dando all’ooide una struttura fibroso-raggiata e rendendo le onco-
liti più piccole difficilmente riconoscibili dalle grosse ooliti. Laddove
la struttura originaria è conservata si riconoscono ooliti, formate da
bande concentriche di calcite con tessitura fibroso-raggiata a
cui si alternano sottili bande di calcite criptocristallina, il mar¬
gine delle ooliti è generalmente ben netto ed è segnato da una banda
scura terminale. Il nucleo è di solito costituito da grumi micritici scuri,
( Tav. I, fig. 1), ma frequente è la presenza a nucleo delle ooliti di am¬
massi di pellets , di lumps , di foraminiferi arenacei, di piccoli fram¬
menti di alghe (cfr. Cayeuxia sp.) o dì intraclasti.

( a’) Alle ooliti ora descritte, sono associati altri tipi di ooidi
classificabili come ooliti superficiali, in cui, ad un nucleo di raggio su¬
periore alla metà del raggio totale, si sovrappongono bande concentri¬
che di tipo oolitico. (Tav. I, fig. 2, Tav. II, figg. 1, 2).

Il nucleo è costituito da frammenti di alghe ( Cayeuxia sp.), da am¬
massi di piccole ooliti immerse in matrice micritica o da intraclasti.
Il rivestimento oolitico può essere molto esiguo, limitandosi talora ad
uno spessore pari ad un ottavo del raggio delFintero ooide. Queste
ooliti superficiali, con le oncoliti talora presenti, costituiscono gli ooidi
di dimensioni maggiori che raggiungono i 2 mm e talora li superano.

(a”) Molto frequenti sono gli ooidi in cui le bande più esterne
racchiudono frammenti di ooliti. Ooliti preesistenti frammentate hanno
cioè fornito i nuclei per l’ulteriore processo di oolitizzazione. La strut-

— 29 —

tura di tali frammenti è del tutto simile a quella delle ooliti integre
costituenti il sedimento ed a quella delle bande che li circondano, si
tratta cioè di una alternanza di bande di calcite chiara a tessitura fi-
broso-raggiata con bande di calcite cripto-cristallina. Talora il fram¬
mento è a sua volta derivato da una oolite rigenerata che ha subito una
o più ulteriori frammentazioni con vari stadi di oolitizzazione (Tav. Ili,
fig. 1); analoghe strutture erano state descritte da Roda (1965) nei
sedimenti coevi del M. Alpi, da lui attribuiti al Miocene.

Si ritrovano però frammisti a questi, frammenti di ooliti che non
mostrano fenomeni di oolitizzazione posteriori alla rottura e del tutto
simili ai nuclei delle ooliti rigenerate.

(a’”) In associazione con le più abbondanti ooliti si ritrovano
talora, in determinati livelli, ooidi di dimensioni maggiori, le cui ban¬
de concentriche mostrano chiare caratteristiche di lamine oncolitiche
(Tav. Ili, fig. 2). Tali oncoliti, che secondo la classificazione di Rezak -
Logan e Ginsburg ( 1964) possono definirsi di tipo SS-C, essendo co¬
stituite da lamine complete concentriche, hanno spesso a nucleo fram¬
menti di Cayeuxia sp. o intraclasti.

(b) Un secondo tipo di granuli notevolmente abbondante anche
se subordinato ai primi è rappresentato da elementi tondeggianti di
dimensioni medie oscillanti intorno a 0,05 mm, costituiti da calcite
scura finissima e privi di struttura interna (Tav. IV, fig. 1).

Si ritrovano frammisti agli ooidi di cui si è precedentemente det¬
to, immersi in calcite spatica, ma talora costituiscono livelli a granulo¬
metria minore associati a mielite ed a piccoli intraclasti, dai quali, al¬
meno negli individui di minori dimensioni, spesso non sono distinguibili.

L’aspetto tondeggiante, la mancanza di strutture interne, le di¬
mensioni oscillanti da 0,03 mm a 0,08 mm e la uniformità dei dia¬
metri possono far classificare tali elementi come pellets , nell’ampia ac¬
cezione di Leighton e JPendexter (1962), che danno a tale termine
un significato essenzialmente descrittivo che non ne limita perciò l’uso
ai soli coproliti di crostacei, molluschi o vermi. Nel termine sono
quindi inclusi anche i piccoli intraclasti le cui dimensioni ridotte ed
il cui arrotondamento non permettono un’ulteriore differenziazione.

4.2 - Fossili . - I fossili presenti nei calcari listati hanno scarsa im¬
portanza biostratigrafica.

Tra i macrofossili prevalgono i gasteropodi turricolati ; tra i mi¬
crofossili sono presenti iniliolidi e textularidi che talora costituiscono il

— 30 —

nucleo di alcuni ooidi, ostracodi a carapace liscio e alghe attribuibili
al genere Cayeuxia sp. che si rinvengono in individui arrotondati, talora
a nucleo di ooliti superficiali o di oncoliti.

Quali prodotti dell’attività biocostruttiva di associazioni di Cyano-
phyta si riscontrano, oltre alle già citate oncoliti, lamine stromatoliti-
che; sono stromatoliti di tipo LLH (Logan, Rezak e Ginsburg, 1964)
di spessore molto esiguo, raggiungendo al massimo i 2 mm di altezza.

4.3 - Micrite. - Nel sedimento è presente, subordinata alla spatite
e solo in determinati livelli, della micrite che costituisce « letti » a gra¬
nulometria fine entro cui sono immersi pellets ed intraclasti di dimen¬
sioni variabili da un minimo di 0,02 mm ad un massimo di 0,1 mm ;
nella parte sommitale tali livelli sono talora formati dalla sola micrite,
entro cui si rinvengono gusci di ostracodi a carapace liscio.

Talvolta la micrite costituisce da sola il materiale intergranulare
di un sedimento, formato da oncoliti e da frammenti arrotondati di
Cayeuxia sp., che è presente solo in alcuni livelli. A questi sedimenti
sono associate le rare e sottili lamine stromatolitiche.

4.4 - S patite. - Nei « calcari listati » il materiale intergranulare è
rappresentato generalmente da spatite, costituita da calcite chiara in
cristalli ben sviluppati, nel cui mosaico è riscontrabile l’esistenza dei
caratteri tipici della calcite di deposizione chimica ( ortospatite) (Tav. V,

figg- 2).

I granuli hanno limiti netti e da essi si diparte una prima gene¬
razione di cristalli con asse ottico perpendicolare alla superficie di
impianto.

Le dimensioni dei cristalli aumentano rapidamente dalla super¬
ficie degli ooidi verso il centro delle cavità intergranulari, le loro facce
sono generalmente piane ed in concordanza con la regola di Bathurst
(1964) vi si riscontrano numerose giunzioni triple con un angolo eguale
a 180° (58%). (Tav. VI, figg. 1,2).

Difficile è verificare l’esistenza di tali condizioni laddove, per le
dimensioni estremamente piccole degli elementi ( pellets , intraclasti di
dimensioni oscillanti intorno a 0.05 mm), gli spazi intergranulari non
superano gli 0,02 mm.

Ma la limpidezza del mosaico cristallino e soprattutto l’esistenza
di limiti ben netti nei granuli hanno fatto ritenere che anche in tal
caso si tratti di ortospatite. (Tav. IV, fig. 2).

— 31 —

5. - Strutture sedimentarie.

Si considerano primarie le strutture direttamente connesse con
l’ambiente sedimentario e con quello della diagenesi precoce ; si consi¬
derano secondarie, invece, le strutture legate alle fasi diagenetiche e
tettoniche posteriori.

5.1 - Strutture primarie. - Rientrano in questo primo gruppo la quasi
totalità delle strutture riscontrate nel sedimento studiato, ma esse sono
ancora distinguibili in strutture primarie sindeposizionali e strutture pri¬
marie postdeposizionali.

(a) Strutture primarie sindeposizionali. - Tra le strutture primarie
sindeposizionali la più evidente nei campioni studiati è la gradazione
ritmica del sedimento.

La distribuzione dei vari granuli è infatti tale da individuare,
nell’ambito dello strato, lamine di spessore variabile (spessore medio
cm 3), caratterizzate da gradazione generalmente diretta (la presenza di
gradazione inversa è nettamente subordinata al primo caso). In tali la¬
mine si ha un costante decrescere delle dimensioni dei granuli, anche
se con ulteriori variazioni granulometriche nell’ambito della lamina
stessa ( Tav. VII, figg. 1, 2).

È generalmente nella zona limite tra tipi granulometrici diversi,
laddove gli elementi più grossolani della lamina superiore sono a con¬
tatto con la parte micritica, o comunque a granulometria più fine, della
lamina inferiore, che si impiantano le cavità lenticolari il cui riempi¬
mento di calcite spatica dà alla litofacies il suo caratteristico aspetto.
(Tav. Vili, figg. 1, 2).

Gli spessori e le caratteristiche delle singole lamine sono variabili,
mentre è costante l’assenza di micrite nelle parti basali e centrali della
lamina, laddove gli ooidi di maggiori dimensioni sono immersi in calcite
chiara a grossi cristalli, che è indubbiamente ortospatite.

Agli ooidi di diametro maggiore sono però talvolta associati ele¬
menti di taglia notevolmente più piccola (ooliti e soprattutto intraclasti)
che divengono man mano più abbondanti verso l’alto della lamina, per
il graduale ridursi delle dimensioni medie dei granuli.

In alcuni casi, nella parte più alta della lamina, compare della mi¬
crite che costituisce il materiale intergranulare prevalente di ooliti di
dimensioni minori, pellets, ed intraclasti, ma che talvolta può costituire
da sola letti che possono raggiungere lo spessore di 3-4 mm.

— 32 —

Logs petrografici della successione studiata
(figure 3-20)

I logs sono stati costruiti per ottenere un quadro analitico delle variazioni litolo¬
giche, attraverso la scomposizione del materiale studiato nei suoi elementi, in funzione
dei tempi e delle modalità di deposizione.

Vengono illustrati i primi 18 dei 30 logs eseguiti, ciascuno dei quali rappresenta
un intervallo di 5 cm., per ogni metro circa di una successione continua di 30 metri.

Nelle colonne 1 e 2 sono indicati in nero rispettivamente gli intervalli verticali
occupati da granuli e da micrite, che costituiscono la componente sindeposizionale della
roccia. Segue nella colonna 3 una curva granulometrica che mostra le variazioni ritmi¬
che del sedimento.

La distribuzione dei granuli è, infatti, tale da individuare, nelLambito degli strati,
lamine caratterizzate da gradazione generalmente diretta. Gli spessori e le caratteristi¬
che delle singole lamine sono variabili ma è costante l’assenza di micrite nelle loro
parti centrali e basali, dove i granuli di maggiori dimensioni sono separati da ampie
cavità intergranulari. Le interruzioni delle curve corrispondono a strutture
postdeposizionali (cavità da disseccamento trapezomorfe) che, nel tratto in cui sono
state eseguite le misure, interrompono la continuità del sedimento separando tra loro
lamine precedentemente a contatto. La colonna 4 si riferisce alla presenza ed alle
dimensioni delle cavità intergranulari. Le colonne successive dal numero 5 al nu-
numero 8 indicano gli spazi verticali occupati da strutture postdeposizionali, individua¬
tesi nella loro quasi totalità nelle fasi della diagenesi precoce. In nero sono indicate :
nella colonna 5 le cavità condromorfe, nella colonna 6 le cavità intergranulari allar¬
gate (bande a struttura vacuolare), nelle colonne 7 e 8 le cavità trapezomorfe rispet¬
tivamente di altezza inferiore e superiore ad un millimetro.

Dall’osservazione delle colonne 5, 6, 7, e 8, che si riferiscono a strutture post¬
deposizionali, si può notare come queste ultime siano dipendenti dai caratteri sinde-
posizionali del sedimento. Comparando infatti le colonne 1, 2, 3 e 4 (granuli, mi¬
crite, spazi intergranulari) con le colonne 5, 6, 7 e 8 si noterà che al sedimento mi¬
critico, o comunque a granulometria più fine, sono associate cavità da disseccamento
riconducibili ai tipi condromorfi e trapezomorfi. Ciò non avviene nella parte basale
delle lamine, dove i granuli, per le loro maggiori dimensioni, hanno reagito alla
disidratazione con un allontanamento reciproco ed un conseguente ampliamento delle
cavità intergranulari, originandosi così una fascia a struttura vacuolare.

È inoltre interessante notare come la brusca variazione della granulometria,
al contatto fra la lamina sottostante a granulometria fine e la parte basale della la¬
mina sovrastante a granulometria più grossolana, abbia facilitato durante il processo
di disidratazione, l’impiantarsi lungo piani di distacco di cavità trapezomorfe di
grandi dimensioni, colmate successivamente da calcite spatica («liste»).

Nella colonna 9, infine, è indicata la presenza di sedimento interno (micrite)
rappresentante il riempimento interno di alcune cavità da disseccamento.

ih ìi ninni I

— 33 —

12 3 456789

3 4 5 6 7 8 9

Tra le strutture sindeposizionali organiche vanno ricordate le stro-
matoliti (strutture organico-sedimentarie). Le lamine stromatolitiche pre¬
senti sono però poco frequenti e di spessore esiguo, non superando mai
i 2 mm.

(b) Strutture primarie postdeposizionali. - L’esistenza di strutture
legate a fenomeni successivi alla deposizione è molto evidente nella suc¬
cessione studiata.

Sono riconoscibili soprattutto strutture legate alla diagenesi precoce
e alle fasi diagenetiche più tardive. Talora tali strutture sovrapponen¬
dosi a quelle sindeposizionali ne alterano i caratteri o modificano quelle
che erano le originarie caratteristiche del sedimento. È ciò che avviene

3

— 34 —

| 1 2 3 456789

0 mm 3,5 mm

Fig. 5. — Vedi didasc. pag. 32.

0 mm 3,5 mm
Fig. 6. — Vedi didasc. pag. 32.

nella parte delle lamine in cui le ooliti sono circondate da aree di
calcite spatica ; le dimensioni dei granuli sono di regola inferiori a
quelle delle cavità e ciò ha fatto escludere che queste siano di natura
esclusivamente intergranulare. Probabilmente fenomeni di disidrata¬
zione hanno ampliato gli spazi intergranulari originari, dando al sedi¬
mento un grado di porosità più elevato di quello che gli spettava al
momento della deposizione.

Legate anch’esse a fenomeni di disidratazione sono presenti in nu¬
mero elevatissimo cavità di disseccamento che sono distinguibili in cavità
condromorfe e cavità trapezomorfe. (D’Argenio, 1967). Entrambi i tipi
di cavità sono disposti parallelamente ai piani di stratificazione ; le ca-

— 35 —

12 3 456789

0 mm 3,5 mm

Fig. 7. — Vedi didasc. pag. 32.

12 3 4 5 6789

0 mm 3,5 mm

Fig. 8. — Vedi didasc. pag. 32.

vita condromorfe sono generalmente rappresentate da allineamenti di
vacuoli subsferici di dimensioni variabili da alcuni decimi di millimetro
a qualche millimetro, le cavità trapezomorfe, invece, hanno forma lenti-
colare e dimensioni variabili, in esse Y altezza può raggiungere e, rara¬
mente, superare i 4 mm. La lunghezza può essere notevole per cui
gradualmente si può passare a quelle cavità lenticolari cui si è dato
il nome di liste. Sono queste bande di spatite orizzontale, parallele alla
stratificazione che possono raggiungere e, in alcuni casi, superare i 4 mm
di spessore.

È significativo il ritrovare tali cavità sempre al passaggio tra la
parte sommitale, micritica o comunque a granulometria inferiore della

— 36 —

|l 2 3 4 5 6 7 8 9)

0 mm 3,5 mm

Fig. 9. — Vedi didasc. pago 32.

1 2 3 456789

l

i

ini

ffl

is a

i

■

i

0 mm 3,5 mm

Fig. 10. — Vedi didasc. pag. 32.

lamina sottostante , e la parte basale a granulometria maggiore della lamina
sovrastante. La formazione di tali cavità è favorita evidentemente dalla
brusca variazione granulometrica, che facilita, durante il processo di di¬
sidratazione, l’impiantarsi di piani di distacco.

Le cavità trapezomorfe derivano da uno stadio più avanzato del
processo di disidratazione e generalmente si originano dalla fusione di
più cavità condromorfe. Un terzo tipo di cavità subverticali può colle¬
gare talvolta tra loro cavità trapezomorfe e condromorfe ( cavità pri¬
smatiche).

Se nel sedimento a granulometria più fine e nei letti micritici, le
cavità da disseccamento osservate sono facilmente riconducibili ai tipi

■

— 37 —

1 2 3 4 5 6 7 8 9 |

0 mm 3,5 mm

Fig. 11. — Vedi didasc. pag. 32.

1 2 3 4 5 6 7 8 9|

0 mm 3,5 mm

Fig. 12. — Vedi didasc. pag. 32.

ora descritti, ciò non avviene nella parte basale delle lamine, dove le
dimensioni maggiori dei granuli sono tali che alla disidratazione essi
reagiscono con un allontanamento reciproco e il conseguente amplia¬
mento delle loro cavità intergranulari. Si originerà così una banda ad
elevata porosità in cui i granuli sono separati da ampie cavità comuni¬
canti tra loro in una tipica struttura vacuolare.

Questi fenomeni, legati ai primi stadi della diagenesi precoce, por¬
tano alla individuazione di ampie cavità entro cui si ha, durante la
successiva cementazione, la formazione di mosaici calcitici di precipi¬
tazione chimica.

Strutture postdeposizionali sono anche quelle costituite da cavità se¬
condarie nei gusci di molluschi.

— 38 —

12 3 456789

0 mm 3,5 mm

Fig. 13. — Vedi didasc. pag. 32.

0 mm 3,5 mm
Fig. 14. — Vedi didasc. pag. 32.

I gasteropodi, infatti, che in determinati livelli sono abbondanti,
sia integri che in frammenti, presentano costantemente la completa so¬
stituzione dell’aragonite del guscio con calcite spatica. Non si tratta di
una sostituzione per ricristallizzazione ma di un riempimento di cavità
secondarie, dovute alla dissoluzione dell’aragonite originaria che costi¬
tuiva i gusci, con ortospatite.

Come per i mosaici riempenti le cavità da disseccamento, ci si è
serviti di alcuni criteri indicativi per il riconoscimento della calcite spa¬
tica di deposito chimico : aumento delle dimensioni dei cristalli dalle
pareti verso il centro delle cavità, orientamento dell’asse ottico normal¬
mente alle pareti ed alta frequenza di giunzioni triple con un angolo
pari a 180°.

— 39 —

|l 2 3 4 5 6 7 8 9

0 mm 3,5 mm

Fig. 15. — Vedi didasc. pag. 32.

12 3 456789

0 mm 3,5 mm
Fig. 16. — Vedi didasc. pag. 32.

Si è infatti verificato, in conformità con la regola di Bathurst
(1964), che nelle cavità secondarie da dissoluzione la percentuale di
giunzioni triple con angolo pari a 180° è del 45%, con valori massimi
nei cristalli euedrali e subedrali della parte centrale delle cavità. Tale
percentuale è più elevata (55%) nei mosaici riempenti le cavità prima¬
rie dei gusci (cavità intragranulari).

La presenza di cavità secondarie nei gusci, dovute alla dissoluzione
dell’aragonite, è una prova che il sedimento è venuto a contatto con
acque dolci o comunque a salinità molto bassa ; è in tali condizioni
infatti, che Faragonite, stabile in ambiente marino, tende a disciogliersi.

40 —

12 3 4 3 6 7 8 9

0 min 3,5 min

12 3 456789

0 rnm 3,5 mm

Fig. 17. — Vedi didasc. pag. 32. Fig. 18. • — Vedi didasc. pag. 32.

5.2 ■ Strutture secondarie . - Più limitata è nella serie studiata la
presenza di strutture secondarie, che traggono origine dai processi fisici
e chimici della diagenesi ( strutture diagenetiche) o da fenomeni tet¬
tonici.

(a) Le più frequenti strutture secondarie diagenetiche sono costi¬
tuite dal riempimento delle numerose cavità da disseccamento presenti
nel sedimento dì cui si è già detto nel paragrafo precedente.

Il riempimento di tali cavità è generalmente complesso, costituito
da più generazioni di spatite dapprima torbida e man mano sempre
più limpida verso l’interno della cavità. Le generazioni di spatite sono
almeno due di cui la prima tappezza con piccoli cristalli anedrali o

— 41 —

subedrali, generalmente torbidi, le pareti della cavità ( cemento di incro¬
stazione ), ad essi segue una seconda generazione di cristalli con asse
ottico perpendicolare alla superficie di crescita ( cristalli a palizzata) ;
questi cristalli limpidi, euedrali, possono già occludere interamente la
cavità. Può però essere presente una terza generazione di cristalli sube¬
drali che colma, laddove ancora era presente, lo spazio residuo. Oltre
all’aumento centripeto delle dimensioni dei cristalli sono stati notati,
con una percentuale pari al 55%, esempi di giunzioni triple con un an¬
golo pari a 180° (Bathurst, 1964).

Alla spatite riempente le cavità si associa talvolta un riempimento
di tipo meccanico che può alternarsi alle varie generazioni di spatite
e/o costituire il colmamento finale della cavità.

— 42 —

Tale sedimento interno è generalmente costituito da micrite e, nelle
cavità trapezomorfe di maggiori dimensioni (liste > 4 mm), esso è
sempre posteriore ad almeno una generazione di spatite che incrosta le
pareti della cavità. In esso sono riconoscibili successivi momenti di
riempimento messi in evidenza dalla diversità del sedimento.

(b) Strutture diagenetiche secondarie sono inoltre le superfici sti¬
lolitiche che si osservano nei campioni studiati, con frequenza non ele¬
vata ; sono generalmente definibili, secondo la classificazione geometri¬
ca del Trurnit (1967) come « stiloliti orizzontali di 3a classe » con pic¬
chi secondari di 1° tipo, 1° ordine.

L’impiantarsi di tali piani di dissoluzione avviene indifferentemente
nelle zone con sedimento oolitico in cemento spatico, in quelle con
matrice prevalente, nei livelli micritici o, talvolta, nell’ambito del riem¬
pimento spatico di cavità di disseccamento, interessando i cristalli di
calcite che appaiono compenetrati tra loro.

6. - Ambiente sedimentario ed ambiente diagenetico.

Nella successione studiata è caratteristico l’alternarsi ritmico di
sedimenti con caratteristiche deposizionali diverse ; nell’ambito di una
stessa lamina si assiste al graduale passaggio da sedimenti ad elevata
turbolenza a sedimenti di ambiente tranquillo.

Alle ooliti, infatti, costituenti un sedimento tipico di un ambiente
ad elevata energia, succedono e talora si associano pellets , intraclasti,
botroidi, caratteristici di ambienti ad energia più bassa.

Il sedimento da merocollesico, cioè con spazi non completamente
occlusi, diviene sempre più povero in spazi intergranulari ed alla orto-
spatite intergranulare si associa prima, per poi sostituirsi, la micrite, che
diviene sempre più abbondante fino a costituire da sola sottili livelli
con ostracodi a carapace liscio.

L’alternarsi ed il ripetersi di condizioni ambientali tanto diverse
fa escludere l’appartenenza del sedimento ad un ambiente le cui con¬
dizioni di tranquillità o di turbolenza siano costanti.

L’ambiente di deposizione deve perciò essere localizzato in un’area
compresa tra ambienti in cui la normale turbolenza sia interrotta da
periodi di relativa tranquillità o viceversa ambienti normalmente cal¬
mi, turbati saltuariamente da periodi di turbolenza. È evidente che
i due ambienti non sono distinguibili nettamente ma sfumano l’uno

— 43 —

nell’altro, per passaggi graduali ; è appunto una di tali zone intermedie
quella in cui, probabilmente, può situarsi l’ambiente di sedimentazione
di questi depositi.

Tali condizioni in ambienti di retroscogliera si possono verificare
in prossimità di canali di marea ; avvalora tale tesi la presenza di una
sezione lenticolare di canale di marea ( D’Argenio, 1967), che era os¬
servabile nel taglio della strada che da Vitulano porta al Campo e ora
non più visibile a causa degli ulteriori lavori di ampliamento della sede
stradale.

Shinn, Lloyd e Ginsburg (1969) hanno descritto in particolare la
sedimentazione delle piane littorali del margine nord-occidentale dell’isola
di Andros nelle Bahamas. Questo modello sedimentario ci sembra si
adatti molto bene alle considerazioni suggerite dallo studio dei calcari
listati.

Se si considera, infatti, l’area circostante i principali canali si può
individuare, al margine esterno della fascia littorale (Tidal fiat com-
plex), l’esistenza di zone protette, interposte tra canali secondari e rela¬
tivamente tranquille che solo saltuariamente vengono interessate da
periodi di turbolenza tali da modificare l’abituale sedimentazione: tem¬
peste, uragani, etc. Tali zone, caratterizzate da sedimenti ricchi in mi-
crite con faune di ambiente calmo, passano gradualmente, con l’aumen¬
tare della frequenza e della intensità degli apporti ad alta energia, a
zone in cui la turbolenza ambientale è saltuariamente prevalente, per
l’influenza, anche se attutita, che esercitano su di esse le acque ad ele¬
vata energia provenienti dai delta di marea, con apporto notevole di
ooliti (tipico prodotto di zone marginali ad alta energia ambientale).

Se la localizzazione dei sedimenti studiati in un’area di transizione
spiega la coesistenza di elementi granulari di significato ambientale
tanto diverso, come ooliti, talora anche in frammenti, oncoliti, pellets
e micrite, non dà una valida spiegazione della gradazione generalmente di¬
retta, ma talvolta anche inversa, che si riscontra nelle singole lamine.
Il deposito di ooliti, infatti, derivando da un accumulo « rapido » non
dovrebbe presentare la gradazione tipica dei sedimenti depositatisi per
decantazione.

Si ritiene che tale variazione granulometrica sia funzione della di¬
stanza esistente tra il luogo di deposito ed il margine del canale ; quanto
più tale distanza sarà ridotta, tanto più le dimensioni dei granuli pre¬
senti cresceranno e le caratteristiche ambientali si sposteranno da quelle
tipiche di un ambiente relativamente tranquillo a quelle tipiche di un am¬
biente saltuariamente turbolento.

— 44 —

Le variazioni granulometriche possono perciò essere in stretto rap¬
porto con le migrazioni dei meandri dei canali di marea e la ritmicità
di tali variazioni può ricollegarsi al periodico, improvviso, ripristinarsi
delle condizioni precedenti andatesi lentamente modificando.

Il graduale allontanamento del canale dall’area di deposito spiega
infatti la gradazione diretta con il concomitante instaurarsi di un’area
a minore energia ambientale ; allorquando il ripristino delle condizioni
iniziali non è improvviso ma lento e graduale si avrà il caso, general¬
mente meno frequente, di gradazioni inverse.

In conclusione si ritiene che l’ambiente di deposizione del sedi¬
mento studiato possa essere la parte esterna di una zona littorale in
cui le variabili condizioni di turbolenza erano legate al periodico diva¬
gare dei canali di marea.

La presenza nel sedimento di evidenti fenomeni di disidratazione
indica il periodico alternarsi in questa zona dell’ambiente sublitorale
con l’ambiente littorale-sopralittorale in cui il sedimento veniva preco¬
cemente diagenizzato.

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TAVOLA I.

Monte Camposauro - strada per il Campo. Cretacico inferiore.

Fig. 1. — Calcarenite colitica ed a pellets con abbondante spatite. Ooliti ed inca¬
ciasti in cemento spatico, al centro è visibile una oolite avente come
nucleo un grumo micrilico. (da sez. sott. a nicols incrociati 45 x ).

Fig. 2. - — Calcarenite oolitica ed a pellets con abbondante spatite. Oolite super¬
ficiale il cui nucleo è costituito da un grumo micritico, (da sez. sott. a
nicols incrociati 45 x ).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971.

Simone L. - Sedimentologia dei « Calcari
listati », ecc. Tav. I

TAVOLA IL

Monte Camposauro - strada per il Campo. Cretacico inferiore.

Fig. 1. — - Calcarenite oolitica con abbondante spatite. Foraminifero a nucleo
oolite superficiale, (da sez. sott. a nicols incrociati 100 x ).

li una

Fig. 2.

Calcarenite oolitica con abbondante spatite. Frammento di Cayeuxia sp.
a nucleo di una oolite che ha subito una fase di rottura ed una successiva
fase di oolitizzazione. (da sez. sott. a nicols incrociati 45 x :).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971.

Simone L. - Sedimentologia dei « Calcari
listati », ecc. Tav. II

TAVOLA IIL

Monte Camposauro - strada per il Campo. Cretacico inferiore.

Fig. 1. — Calcarenite oo, intra-clastica con abbondante spatite. Ooliti che hanno
subito una o più fasi di rottura e successive fasi di oolitizzazione asso¬
ciate ad intraclasti in cemento apatico, (da ses. soli, a nicols incro¬
ciati 45 x ).

Fig. 2. — Calcarenite eneolitica con spatite. Oncoliti a struttura SS-C ed intraclasti
in cemento spatico. (da sez. sott. a nicols incrociati 45 x ).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971.

Simone L. - Sedimentologia dei « Calcari
listati », ecc. Tav. Ili

1

TAVOLA IV.

Monte Camposauro - strada per il Campo . Cretacico inferiore.

Fig. 1. — Calcarenite oncolitica ed a pèllet s con spatite. Pellets in grappoli ed onco-
liti in cemento spali co. (da sez. sott. a nicols incrociati 100 x ).

Fig. 2. — Calcarenite oo, intra-clastica con spatite. Intraelasti in cemento spati co.
(da sez. sott. a nicols incrociati 100 x ).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971.

Si mone L. - Sedimentologia dei « Calcari
listati », ecc. Tav. IV

2

TAVOLA V.

Monte Camposauro - strada per il Campo . Cretacico inferiore.

Fig. 1. — Calcarenite colitica ed a pellets con abbondante spatite. Ooliti ed inca¬
ciasti in un mosaico calcitico di drusa (ortospatite). È visibile l’impiantarsi
di cristalli euedrali allungati perpendicolarmente alla superficie dei granuli
( cristalli a palizzata) e la successiva generazione di cristalli subedrali di
grandi dimensioni, (da pesi 33 x).

Fig. 2. — Particolare della figura precedente, (da peel 75 x ).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971.

Si mone L. - Sedimentologia dei « Calcari
listati », ecc. Tav. V

TAVOLA VI.

Monte Camposauro - strada per il Campo. Cretacico inferiore.

Figg. 1-2. — Calcarenite oolitica ed a pellets con abbondante spatite. Mosaico di
calcite spatica con numerosi ed evidenti esempi di giunzioni triple
con uno degli angoli pari a 180°. (da peels 225 x ).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971.

Si mone L. - Sedimentologia dei « Calcari
listati », ecc. Tav. VI

2

TAVOLA VII.

Monte Camposauro - strada per il Campo. Cretacico inferiore.

Figg. 1-2. — Calcarenite oolitica ed a pellets con abbondante spatite. Sono visibili
lamine di spessore variabile individuate, nelTambito dello strato, dalle
variazioni granulometriche del sedimento, sono inoltre riconoscibili
cavità da disseccamento di tipo condromorfo e trapezomorfo con riem¬
pimento di calcite spatica.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971. SiMONE L. - Sedimentologia dei « Calcari listati », ecc. Tav. VII

TAVOLA Vili.

Monte Camposauro - strada per il Campo. Cretacico inferiore.

Figg. 1-2. — Calcarenite oolitica ed a pellets con abbondante spatite. Grandi cavità
trapezomorfe con riempimento di calcite spatica (liste). Queste cavità
si impiantano costantemente al passaggio tra la parte sommitale mi¬
critica (fig. 1), o a granulometria minore (fig. 2), della lamina sotto¬
stante e la parte basale, a granulometria maggiore, della lamina so¬
vrastante. (da sez. sott. a nicols incrociati 33 x ).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971. Sxmone L. - Sedimentologia dei « Calcari listati », ecc. Tav. Vili

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi. 80, 1971, pp. 49-88, 1 tab., 8 tavv.

Gli ostracodi delle argille pleistoceniche
del Mar Piccolo (Taranto) (*)

Nota del socio Dott. GIULIANO CIAMPO

(Tornata del 29 gennaio 1971)

Riassunto. — Nel presente lavoro ho studiato le ostracofaune rinvenute nei
terreni argillosi e argilloso-sabbiosi sottostanti il Tirreniano fossilifero, affioranti lungo
le sponde del Mar Piccolo (Taranto), con una potenza complessiva aggirantesi
sui 10 m.

Nel lavoro non vengono presi in considerazione i termini tirreniani, per lo più
in facies di « panchina » calcarea con o senza Strombus. Le associazioni ad ostracodi
presenti nelle tre serie esaminate (Località: Il Fronte, Casa d’Ayala e Punta della
Penna), permettono di riconoscere nei sedimenti esaminati, la presenza di due di¬
versi episodi marini :

a) Argille grigio-azzurre o a volte giallastre, potenti circa 7 m. Esse sono
attribuibili al Calabriano per la presenza di : Argilloecia acuminata Muller, Macro-
cypris sp., Kriihe compressa (Seg.), Henryhowella asperrima (Reuss), Cytheropteron
testudo Sars, ecc. Tra i foraminiferi si rinvengono Hyalinea balthica (Schr.) e
Bulimina etnea Seg. Tale associazione indica un ambiente deposizionale di mare
relativamente profondo e con temperatura più bassa di quella media attuale dei
nostri mari.

ò) Argille e argille-sabbiose per lo più giallastre e di potenza variabile (da
2 a 3 m.) trasgressive sul termine precedente. L’ostracofauna è di tipo banale e di
ambiente littorale, ma per la presenza di Echinocythereis pustulata (Namias), specie
che attualmente è stata rinvenuta solo lungo le coste del Libano e per il carattere
dell’associazione, simile a quella da me riscontrata nei terreni tirreniani, attribuisce
questi sedimenti a un ciclo più temperato di quello precedente.

Nella parte paleontologica descrivo, tra altre, tre nuove specie.

Summary. — The ostracofauna of three Pleistocenic sections (Il Fronte, Casa
d’Ayala and Punta della Penna) in thè Mar Piccolo area (Sheet 202,11 NO-Taranto)
have been studied.

The tyrrhenian deposits are not considered bere.

Two different stratigraphical sequences can be distinguished :

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

— 50 —

a) Blue-grey clays, abcut seven metres thick. The occurence of Polycopp
reticulatu Mùller, A rgilloecia acuminata MÙller, Macrocypris sp., Henryhowella
asperrima (Reuss), Krithe compressa (Seguenza), Cytheropteron alatum Sars,
Bythoceratina vanderboldi Ruggieri, and especially o£ Cytheropteron testudo Sars,
indicates a Calabrian age. This association is typical of marine circalittoral waters
(about 200 m.).

b ) Blue-grey clays and sandy-clays, of variable thickness (from 1 to 3 meters),
overlapping thè above Calabrian clays. The fauna of these clays, is typical of shallow
marine waters, but has almost no stratigraphic value, altough thè presence of
Echinocythereis pustulata (Namias), which in thè present day inhabits only thè
libyan coasts of Mediterranean Sea, indicates waters warmer than now.

The description of three new species has also been done.

Premessa.

Il presente lavoro s’inquadra nelle ricerche che da lungo tempo
l’Istituto di Paleontologia dell’Università di Napoli conduce, col con¬
tributo del C.N.R., sui sedimenti plio-pleistocenici della Penisola Sa-
lentina. In particolare sono già in studio le microfaune a foraminiferi
dell’intera zona (Moncharmont Zei) e i rapporti stratigrafici del
Tirreniano coi livelli immediatamente sovrastanti e sottostanti in via di
pubblicazione alcune osservazioni sui molluschi tirreniani del Mar Pic¬
colo di Taranto (De Castro Coppa).

Oggetto di questa nota è lo studio degli ostracodi dei terreni (1)
che nell’area del Mar Piccolo (Tav. 202, II NO-Taranto), sottostanno
direttamente ai noti « Strati a Strombi ». Tali terreni sono rappresen¬
tati dalle «Argille di Taranto» (Gignoux, 1913) di età siciliana se¬
condo questo A. Attribuite invece al Calabriano e assimilate alle « Ar¬
gille del B radano » secondo studi più recenti (Picchetti 1967; Rob-
ba, 1969).

Le indagini effettuate oltre ad accertare la presenza di un’abbon¬
dante ostracofauna con alcune specie nuove per la scienza, ha permesso
di distinguere nell’ambito delle argille stesse l’esistenza di due diversi
episodi marini : uno inferiore freddo ( Calabriano) di mare relativa¬
mente profondo ; una superiore, trasgressivo sul precedente, caldo o
temperato-caldo e depositatosi in ambiente littorale.

(1) Il materiale studiato è stato raccolto dal Dott. Piero De Castro durante
le escursioni da Lui effettuate nella Penisola Salentina nel corso delle ricerche
suddette.

— 51 —

Precedenti conoscenze.

I terreni pleistocenici bordano quasi in continuità la Penisola Sa-
lentina con sedimenti argillosi per lo più ascrivibili al Quaternario
freddo e con la classica « panchina » calcarea tirreniana con o senza
Strombus.

Molto è stato scritto su tali terreni, ma nessuna notizia sono riu¬
scito a procurarmi sulle ostracofaune in essi contenute. Mi limiterò qui
a ricordare quanto espose Gignoux, sui sedimenti pleistocenici che cir¬
condano il Golfo di Taranto, facendo riferimento alla sua opera per
quanto riguarda gli studi antecedenti, e citando inoltre alcuni degli A A.
che più recentemente e in particolare si sono interessati dell’area in
esame.

Gignoux (1913) a proposito delle formazioni quaternarie della
regione di Taranto scrive quanto segue : « La piaine quaternaire des
environs de T drente s’ avrete vers le Nord à une ligne passant approxi-
mativement par Grottaglie, Montemesola, Massafra, Palagianello, au
Nord de laquelle commencent les plateaux crétacés et pliocènes de la
Pouille calcaire. Vers VOuest, cette piaine est partiallement limitée par
les collines crétacées de Montejasi et de Roccasf orzata ; enfin vers l’Est

et le Sud elle vient se perdre sous la mer Ionienne . la costitution de

la serie pliocène à Montemesola : mollasses calcaires inférieures (appelées
à T avente a T ufo zuppigno » ) , argiles bleues, argiles sableuses, sables et
grès superiéurs ( Calabrien ) de Gravina et de Montemesola ». L’A. con¬
tinua osservando che il Quaternario poggia indistintamente sia sul Cretaci¬
co, che su lembi conservati di « Tufo zuppigno ». Quindi prosegue: « On
peut y distinguer, au point de vue des facies de ce Quaternaire, deux
régions, l’une à l’Est, Vautre à l’Ouest de Tarente: dans la région orien¬
tale, le Quaternaire comprend inférieurement, de couches argileuses, que
nous appellerons les argiles de Tarente, et, supérieurement, des vaves
calcaires à Strombus bubonius, . Dans la région occidentale au con¬

traire, predominent les galetes siliceux de l’Appennin, et le Quaternaire
y est répr esente sortout par des sable, gres et conglomerats littoraux ».
Quanto alla cronologia di tali terreni Gignoux osserva: « les vases cal¬
caires à Strombus bubonius son certaiment quaternaires, et appartienient

a Vhorizon a Strombus; quant aux argiles de Tarente, . puisqu’elles

soni antérieures au niveau à Strombes, elle seraient donc approximati-
vament siciliennes ( s.l.) ». Quindi dopo aver dimostrato l’indipendenza
del ciclo quaternario dalle calcareniti inferiori, l’A. passa in rassegna

— 52 —

le varie facies con cui si presenta il Pleistocene nei dintorni di Taranto,
con particolare riguardo agli strati a Strombi.

Gigout (1960) riconosce nella zona cinque eventi ingressivi e
rivolge la sua attenzione principalmente ai terreni tirreniani. Per
quanto riguarda il Quaternario freddo, non fa distinzione tra Calabria-
no e Siciliano, assegnando dubitativamente ai sedimenti che lo rap¬
presentano una linea di riva sui 50 m.

Ricchetti (1967) prende in considerazione i terreni affioranti
nell’area circostante il Mar Piccolo. I termini più antichi affioranti
sono rappresentati dai Calcari delle Murge, di essi è presente la parte
sommitale di età senoniana, che forma il substrato su cui sono in tra¬
sgressione i sedimenti del Plio-Calabriano. La successione stratigrafica
di detti terreni è la seguente:

a) « Tufi di Gravina », calcareniti biancastre fossilifere trasgres¬
sive sui termini cretacici. Esse fanno passaggio lateralmente e verso
l’alto alle Argille del Bradano.

b) « Argille del Bradano », affioranti estesamente nelle vici¬
nanze di Montemesola, Grottaglie e Roccasf orzata e in piccoli lembi
nei dintorni di Monte jasi e del Mar Piccolo. Sulla base delle microfaune
l’A. attribuisce a tali terreni un’età compresa tra il Pliocene superiore
e il Calabriano ( Cenozone a Bulimina marginata e a Hyalinea balthica
di Crescenti e Follador, 1965).

c) « Calcareniti di M. Castiglione », calcareniti grossolane gial¬
lastre, che spesso prendono l’aspetto di « panchina ». Esse affiorano tra
Crispiano e Massi3 Padula Monache.

Per quanto riguarda il post- Calabriano l’A. riconosce sei diversi
cicli, i primi quattro di questi sono riscontrabili solo nella parte orien¬
tale dell’area studiata. I due ultimi si rinvengono anche in località
prospicienti il Mar Piccolo. Il primo di tali cicli viene riferito a un
episodio poco antecedente il Tirreniano ; il secondo, in accordo con Gi-
gnoux, al Tirreniano per la presenza di « ospiti caldi » ( Strombus bu-
bonius , eec.).

Più di recente Robba (1969), ha studiato le microfaune a forami-
niferi di varie serie stratigrafiche effettuate in una vasta area intorno
a Taranto, in occasione del rilevamento del Foglio 202 (Taranto).
Dall’esame delle microfaune risulta un quadro stratigrafico simile a
quello prospettato dal precedente A. Al Siciliano vengono attribuiti
( anche se non si hanno documentazioni paleontologiche) alcuni terrazzi
più alti di quelli che bordano il Mar Piccolo. Questi ultimi sono datati tir¬
reniani per la presenza della tipica fauna.

— 53 —

Descrizione della serie esaminata.

La serie studiata in dettaglio è ubicata sul bordo sud-orientale del
Mar Piccolo, in Località II Fronte. Sono stati prelevati 19 campioni
(MZ 101 - MZ 119) a cominciare dai primi terreni affioranti fino
a quelli immediatamente sottostanti la « panchina » fossilifera con
Strombus.

La successione stratigrafica riscontrata, che poco si discosta da
quella già descritta e figurata da Gignoux (op. cit.), dal basso verso
l’alto è la seguente:

a) Argille grigio-azzurre, affioranti dal livello del mare e a stra¬
tificazione del tutto indistinta. Le argille verso l’alto divengono legger¬
mente più sabbiose. Poco prima dei 2/3 del complesso è presente del
materiale più compatto, fogliettato, che all’esame microscopico è risul¬
tato esser formato in gran parte da sanidino fibroso e perline di vetro.
La potenza delle argille è qui di circa 6-7 m. Sono stati raccolti in
questo tratto i campioni da MZ 101 a MZ 118 ad intervalli di circa
30 cm. Negli ultimi 20 cm (campione MZ 119) si possono osservare
numerosi piccoli lamellibranchi e gasteropodi.

b) Calcari biancastri ( « panchina »), teneri, talora friabili, molto
ricchi di fossili tra i quali : Cladocora , lamellibranchi e gasteropodi ( tra
questi vari esemplari di Strombus bubonius ). I calcari costituiscono un
unico banco potente 1,70 m. sporgente a gradino sulle sottostanti argille.

c) Sabbie argillose brune con Cardium , della potenza di circa due
metri, separate dai calcari sottostanti da una distinta superficie di
erosione.

Inoltre allo scopo di controllare e meglio interpretare i dati rica¬
vati dallo studio delle ostracofaune de II Fronte, ho esaminato altre
due serie complete, interessanti gli stessi termini e campionate : una in
Località Casa d’Ayala, circa 2 Km. più a Nord-Est, sempre lungo le
sponde del Mar Piccolo; una seconda in Località Punta della Penna,
piccola penisola che si protende nella parte centrale del mare interno
tarantino. Infine sempre allo stesso scopo, ho esaminato campioni sal¬
tuari prelevati in diverse località dell’area in studio. Voglio ora pre¬
cisare che in questo lavoro prendo in considerazione gli ostracodi delle
sole « Argille di Taranto » di Gignoux, ma, data la situazione riscon¬
trata, ho dovuto necessariamente interessarmi anche di alcuni termini
ad esse soprastanti, sia di facies marina che continentale. Tuttavia le
ostracofaune di tali terreni, unitamente a quelle di altri termini supe-

54 —

riori, saranno da me studiate in modo particolareggiato in un altro

lavoro e quindi in questa sede non verrà accennato ad esse.

Stratigrafia ed ecologia.

Gli Ostracodi (2) della serie de II Fronte, presenti in quantità assai
variabile da campione a campione, ma sempre in ottimo stato di con¬
servazione, sono elencati in tabella I.

Nella tabella, nelle tre file in alto, sono indicate rispettivamente :
il numero del campione, il totale degli individui rinvenuti in ciascun
campione e infine nella terza fila n e % stanno ad indicare il numero
d’individui (n) o la percentuale ( %) con cui le specie son presenti nei
campioni.

In base alla distribuzione dell’ostracofauna, risulta dalla tabella
che i campioni possono esser suddivisi in tre gruppi : un primo dal

campione MZ 101 al MZ 109, un secondo da MZ 110 a MZ 115 e
infine da MZ 116 a MZ 119.

Campioni MZ 101 - MZ 109.

In questo intervallo le specie di
ecologico sono:

Polycope reticulata MÙller
Argilloecia acuminata MÙller
Argilloecia bulbifera MÙller
Macrocypris sp.

Leptocythere multipunctata tran-
siens Pucci

Bosquetina cannella (Heuss)
Henryhowella asperrima ( Heuss)

un qualche interesse stratigrafico ed

Buntonia dertonensis Ruggieri
Krithe compressa ( Seguenza)
Cytheropteron alatum Sars
Cytheropteron rotundatum MÙl¬
ler

Cytheropteron testudo Sars
Bythoceratina vanderboldi Rug¬
gieri.

Queste specie indicano chiaramente che il bacino sedimentario era
marino e alquanto profondo.

Nel Golfo di Napoli (Puri, Bonaduce & Malloy, 1964), la
maggior parte di queste forme è caratteristica della « offshore assem-

(2) L’ordine sistematico adottato in tutto il lavoro è quello proposto da Var
Morkoven (1963).

TABELLA I

— 55 —

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continuaz. tab.

57

— 58 —

blage », ovvero esse si rinvengono oltre i 100 m. di profondità. Nell-
l’Adriatico Ascoli (1964) segnala un’associazione simile tra la parte
inferiore della zona sublittorale esterna (profondità della zona com¬
presa tra i 72 e i 243 m.) ove compaiono i generi Argilloecia, Macro-
r.ypris, Krithe , Buntonia e l’inizio della zona bathiale (profondità da
243 a 1192 m.). Interessante è anche notare che in tale intervallo ba-
timetrico la percentuale dei foraminiferi planctonici, riferita al totale
della popolazione, varia nell’Adriatico dal 20 a circa il 50% ; nei
campioni in esame tale percentuale oscilla tra un minimo di 30,1 e
un massimo del 59,3%. La distribuzione dei valori di tali percentuali
non è progressiva, ma mostra alti e bassi ed è notevole che, pur con
qualche eccezione, in corrispondenza dei valori più alti si ha mag¬
giore abbondanza di specie a noto habitat di mare profondo quali Ar¬
gilloecia acuminata MÙller, Macrocypris sp., Buntonia dertonensis
Rugg., Cytheropteron testudo Saks, ecc. Un campione alquanto ano¬
malo sotto questo punto di vista è MZ 106, che pur mostrando queste
forme in relativa quantità, ha il valore più basso della percentuale di
planctonici. Queste anomalie si possono facilmente spiegare conside¬
rando che in studio è una tanatocenosi con tutti i suoi apporti secon¬
dari ad opera di correnti, ecc., ma soprattutto col fatto che la profon¬
dità non è l’unico e sembra neanche il principale dei fattori che re¬
golano la distribuzione degli ostracodi.

In definitiva si può ipotizzare per questi campioni un ambiente
deposizionale compreso tra i 150 e i 200 m., col rischio di sbagliare
in difetto, ma parimenti ammettendo la possibilità di una certa migra¬
zione verticale delle specie verso zone più costiere in conseguenza di
temperature più basse di quelle attuali. L’esistenza e l’entità di tali
« migrazioni » più volte riscontrate durante il nostro quaternario fred¬
do potrà esser meglio accertata quando si potranno avere dati ecologici
più numerosi sulle specie comuni al Mediterraneo e ai mari nordici.
Mentre per il Mediterraneo i dati sono ormai abbondanti, per i bacini
settentrionali qualcosa, ma in numero troppo limitato per avere valore
probante, si può ricavare da qualche autore come Elofson (1941) e
Wagner (1957), che in parte riprende i dati di Elofson. Così si vede,
ad esempio, che Cytheropteron alatum Sars, mentre è stato pescato a
2250 m in Mediterraneo (Puri, Bonaduce e Gervasio, 1969), lungo
le coste della Norvegia e della Gran Bretagna sembra raggiungere una
profondità massima di 200 m. ; dati analoghi si hanno per Semicythe-
rura acuticostata (Sars) e Pseudocythere caudata Sars.

La maggior parte degli altri dati (Whatley e Wall, 1969; Wjl-

— 59 —

liams, 1969, ecc.), si riferisce ad associazioni epineritiche quindi for¬
mate da specie estremamente euriece.

Come già detto, la profondità è solo uno dei tanti fattori che re¬
golano la distribuzione degli ostracodi, altri ve ne sono che spesso
hanno maggiore importanza, quali : il substrato, la temperatura e la
salinità. Naturalmente questi fattori sono più difficilmente determina¬
bili su una tanatocenosi fossile, per poterlo fare bisogna applicare ad
esse rigorosamente il principio dell’attualismo. Ciò premesso, la mag¬
gior parte delle specie che si rinvengono in questo intervallo, predili¬
gono fondali piuttosto soffici da siltosi ad argillosi, cosa che del resto
risulta evidente dalla litologia di questa parte di serie. Quanto alla
temperatura e alla salinità possiamo ottenere utili indicazioni da Cythe-
ropteron testudo Saks, specie che sembra essere stenotherma e stenoha-
lina (Elofson 1941), in quanto non si riproduce a temperature su¬
periori a 10-12°C e non sopporta salinità inferiori al 34%o-

Nel campione MZ 109 si rinvengono anche rari esemplari di spe¬
cie ad habitat piuttosto costiero quali Leptocythere tenera (Brady), Cy-
theridea neapolitana Kollman, Cytherois fischeri ( Sars) ; questo fe¬
nomeno già notato da alcuni A A. nelle faune di acque profonde del
Quaternario (Ruggieri. 1953) ed attuali Ascoli (1964) viene attri¬
buito a trasporto ad opera di correnti o a franamenti di fondo.

Si può quindi concludere che la fauna in questione è indicativa di
ambiente marino (classificazione di Valikangas), con la salinità normale
del mare aperto (S > 30%o), ove la profondità si aggirava sui 150-200
m. e la cui temperatura era probabilmente più bassa di quella media
attuale dello Ionio Settentrionale.

Dal punto di vista stratigrafico, oltre all’insieme delle forme,
molte delle quali sono note solo a partire dal Quaternario, particolare
importanza riveste Cytheropteron testudo Sars attualmente vivente solo
nei mari dell’Europa Settentrionale e specie caratteristica del Quaternario
freddo italiano (Ruggieri, 1952; Colalongo. 1965).

Campioni MZ 110 - MZ 115.

Mentre sul terreno le argille non sembravano presentare alcuna va¬
riazione particolare, eccetto che per il livelletto di materiale piroclastico
fogliettato (Campione MZ 114), l’esame micropaleontologico ha rivelato
invece, un notevole mutamento nei caratteri della microfauna.

Innanzitutto si nota, tra gli ostracodi, il brusco scomparire delle
forme di ambiente sublitorale esterno fin qui presenti, ma parallela-

— 60 —

mente la percentuale dei foraminiferi planctonici svetta a valori che
raggiungono il 92%. I rari ostracodi presenti tuttavia, appartengono tutti
a specie che prediligono acque piuttosto basse come : Leptocythere tenera
(Brady), Callistocythere spp., Cytheridea neapolitana Kollman, Semicy-
therura incongruens (MÙller), Loxoconclna ovulata (Costa), ecc.

Questa situazione che a un primo esame potrebbe far supporre un
ulteriore approfondimento del bacino di sedimentazione, data la gran
quantità di foraminiferi planctonici, è risolvibile in tutt’altro senso, sia
per considerazioni sulla fauna locale, sia per situazioni più chiare rinve¬
nute lungo l’arco del Mar Piccolo.

Innanzitutto bisogna considerare la potenza della serie, complessi¬
vamente sono meno di 7 m. ! In questo intervallo si passa da profondità
di 150-200 m. fino a circa il livello del mare, come è indicato dagli ul¬
timi campioni della serie non ancora discussi ; inoltre tale passaggio è
estremamente brusco e in pratica si effettua in 1,50 m. di serie. Infatti
mentre nel campione MZ 109 la fauna è ancora di dominio relativa¬
mente profondo, nel campione MZ 116, troviamo già un’associazione,
con numerosi individui, indicante condizioni francamente littorali. Quin¬
di è evidente che gran parte della serie argillosa originaria deve esser
stata asportata, probabilmente per emersione con conseguente smantel¬
lamento subaereo, mancando inoltre ogni indizio di rapido sollevamento,
cosa che del resto accade assai di rado. Infine non si spiega la scom¬
parsa delle specie bentonico-profonde sempre presenti in caratteristica
associazione nei campioni precedenti. A questo proposito è da escludersi
che il fatto sia dovuto all’istaurarsi di un ambiente asfittico sul fondo,
sia perchè vi è assoluta mancanza nella frazione inorganica dei caratteri¬
stici minerali che si formano in tale ambiente, sia perchè le specie ben-
toniche di mare sottile, anche se rare, sono presenti e per niente piritiz-
zate, ma in ottimo stato di conservazione.

S’impone quindi l’ipotesi di due episodi marini distinti nell’ambito
delle argille. Tale ipotesi viene suffragata da situazioni analoghe, ma
più chiare, riscontrate nelle successioni di Casa d’Ayala e di Punta della
Penna. Nella prima di queste due località infatti, la parte medio-basale
delle argille (Campioni MZ 53 - MZ 66) contiene delle associazioni ad
ostracodi del tutto simili a quelle presenti nelle corrispondenti argille de
il Fronte, con specie ad habitat prevalentemente bentonico-profondo.

In particolare il campione MZ 66 è risultato contenere le seguenti
specie d’ostracodi : Argilloecia acuminata MÙller, Macrocypris sp., Lepto¬
cythere multipunctata transiens Pltcci, Krithe compressa ( Seg.), Se:ni-
cytherura acuticostata (Sars); Cytheropteron latum MÙller, Pseudocy-

— 61 —

there caudata Saks, ecc. Tra i foraminiferi sono abbondanti: Brizalina
alata (Seg.), Bulimina spp., Uvigerina spp., Planulina ariminiensis
( d’ORB.), Chilostomella sp., Hy alinea balthica ( ScHR.), Cassidulina cari¬
nata Silv Melonis pompilioides (Fich. e Moll), numerose Globigerini-
dae , ecc., ; vi sono anche frammenti di placche e radioli d’echinidi ir¬
regolari.

Nel campione immediatamente successivo (MZ 67), invece tranne
alcuni rari foraminiferi [ Ammonia beccavi (L.), Quinqueloculina sp.,]
spesso assai erosi, manca ogni altro resto di forma animale ; nel residuo
inorganico si notano granuli di quarzo, da traslucidi a opachi, presen¬
tanti tracce di usura da rotolamento. Si passa quindi (MZ 68) a una
fauna più ricca, ma egualmente mal conservata, con foraminiferi, fram¬
menti di radioli d’echinidi regolari, gasteropodi. Gli ostracodi sono rap¬
presentati da molti frammenti di carapaci estremamente sottili (forme
d’acqua dolce fluitate) e tra quelli marini la specie quasi unicamente
presente è Loxoconcha turbida MÙller,* nella frazione inorganica vi è
un aumento dei granuli arenacei e quarzo in genere j alino.

Queste condizioni si mantengono pressocchè inalterate fino al cam¬
pione MZ 76, con solo un graduale arricchimento delle faune. Successi¬
vamente (campioni MZ 77-78) si hanno associazioni sempre a carattere
costiero, ma molto più abbondanti in numero d’individui con : forami¬
niferi, molluschi (gasteropodi, lamellibranchi, scaphopodi). Tra gli ostra¬
codi le specie più rappresentate sono : Bairdia corpulenta MÙller, TJro-
cythereis favosa (Roemer), Cushmanidea elongata (Brady), Semicythe-
rura inversa (Seg.), Loxoconcha napoliana Puri, L. ovulata (Costa), L.
stellifera MÙller, ecc. Infine nell’ultimo campione della serie (MZ 80)
si ritorna a condizioni di spiaggia, con foraminiferi e ostracodi costieri
altamente usurati, residuo inorganico abbondante, prevalentemente calca¬
reo e rari granuli di quarzo traslucidi e arrotondati.

Nel campione MZ 77 bisogna inoltre osservare che la maggior parte
del residuo inorganico è costituito da una grande abbondanza di p orni¬
cene scure, tale livello è direttamente correiabile con quello a sanidino
fibroso e perline di vetro de II Fronte, sia per posizione topografica che
per associazione microfaunistica, pur mancando a Casa d’Ayala l’alta
percentuale di foraminiferi planctonici che caratterizza la prima serie.

A Punta della Penna nella porzione basale della successione argil¬
losa, si riscontra la seguente associazione ad ostracodi: Polycope sp. 1,
Cytherella vulgata Ruggieri, Argilloecia acuminata MÙller, Henryho-
iv ella asperrima (Reuss), Buntonia dertonensis Ruggieri, Krithe com¬
pressa (Seg.), Cytheropteron alatum Sars, C. rotundatum MÙller, C.

— 62 —

testudo Saks, Bythoceratina vanderboldi Ruggieri, ecc. Successivamente
l’associazione varia molto lievemente e la sommità del complesso argil¬
loso è caratterizzato da: Bairdia subdeltoidea conformis Terquem, Argil-
loecia acuminata MÙller, Macrocypris sp., Leptocythere bacescoi (Ro¬
me), L. multipunctata transiens Pucci, Callistocythere pallida (MÙller),
Henryhowella asperrima ( Reuss), Kritlie compressa (Seg.), Cytheropte-
ron alatum Sars, Loxoconcha bonaducei n. sp., ecc., cioè delle forme
che indicano ancora un dominio sublitorale esterno. La fauna riscon¬
trata indica che le argille grigio-azzurre di Punta della Penna, al con¬
trario di quello che si è verificato nelle altre due località, sono interes¬
sate da un unico episodio marino ; tuttavia la sommità di esse è per¬
fettamente correiabile, in base ai caratteri dell’ostracofauna, alle argille
del Quaternario freddo de II Fronte a Casa d’Ayala.

Immediatamente al disopra troviamo qui delle sabbie calcaree bian¬
che alla cui base si notano grosse Ostree e contenenti ostracodi di am¬
biente littorale.

Risulta quindi da tutti questi dati, che la serie argillosa calabriana
deve essere emersa subendo un intenso smantellamento subaereo che ha
asportato gran parte della sua porzione superiore. Poi probabilmente
per lentissimi movimenti verticali, si è avuta una nuova graduale in-
gressione marina con deposizione di sedimenti littorali direttamente sui
lembi residui delle argille. La trasgressione non è, come detto, osserva¬
bile sul terreno almeno a II Fronte e Casa d’Ayala, come spesso avviene
in terreni argillosi.

Campioni 116-119.

In questo intervallo si assiste all’affermarsi e all’estendersi della
facies marina, dapprima quasi stentatamente, e allora si alternano faune
abbondantissime a faune specializzate ; poi il dominio marino si stabi¬
lizza in condizioni favorevoli allo sviluppo di una microfauna numerosa
e varia.

Non è chiaro in realtà quali siano stati i fattori che hanno condi¬
zionato lo sviluppo delle ostracofuane in questa parte sommitale delle
argille e delle argille-sabbiose, anche perchè le specie che dominano
queste associazioni, almeno nei primi tre campioni e cioè : Leptocythere
tenera (Brady), Loxoconcha turbida MÙller e Cytherois fischeri (Sars),
sono attualmente rare o almeno poco segnalate sia nel Mediterraneo
che altrove.

Mi sembra ora opportuno rielencare le specie che appaiono con
maggior abbondanza in questo intervallo in modo che si possa seguire

— 63 —

il loro andamento nei vari campioni ed avere così un’idea più precisa
di quelle che possono esser state le vicissitudini del bacino. Accanto alle
specie è segnato, come nella tabella I, la percentuale con cui è pre¬
sente la specie rispetto al numero totale d’individui in un campione,
tra parentesi il numero d’esemplari della specie :

%

n

Campione MZ 116/0

Leptocythere tenera ( Brady)

31,7

(53)

Cytheridea neapolitana Kollman

7,1

(12)

Loxoconcha turhida MÙller

30,5

(51)

Cytherois fischeri (Sars)

6,5

(11)

Xestoleberis communis MÙller

15,5

(26)

C ampione MZ 117/0

Leptocythere tenera (Brady)

26,1

(831)

Cytheridea neapolitana Kollman

3,3

(105)

Loxoconcha turhida MÙller

31,3

(996)

Loxoconcha stellifera MÙller

1,3

(36)

Cytherois fischeri ( Sars)

29,2

(928)

Xestoleberis communis MÙller

3,1

(100)

Xestoleberis dispar MÙLLER

2,3

(75)

Campione MZ 118/0

C arino cythereis carinata (Roemer)

1,6

(8)

Loxoconcha turbida MÙller

75,2

(374)

Cytherois fischeri ( Sars)

17,7

(88)

C ampione MZ 119/0

Callistocythere diffusa (MÙller)

1,9

(39)

Aurila convexa (Baird)

2,7

(54)

E chino cythereis pustulata (Namias)

1,5

(30)

Carinocythereis carinata (Roemer)

1,8

(36)

Cytheridea neapolitana Kollman

1,1

(23)

Semicytherura acuticostata (Sars)

2,9

(59)

Semicytherura incongruens (MÙller)

25,6

(506)

Semicytherura tergestina Mas OLI

11,1

(220)

Paracytheridea bovettensis (Seg.)

4,8

(95)

Loxoconcha bairdi MÙller

4,7

(94)

Loxoconcha oculata ( Costa)

14,7

(291)

Loxoconcha turbida MÙller

5,6

(111)

Cytherois fischeri ( Sars)

1,2

(25)

Xestoleberis communis MÙller

3,9

(77)

— 64 —

Come si vede la fauna fa la sua prima, timida, comparsa con poche
specie ben rappresentate, che da sole costituiscono il 91,3% dell’intera
popolazione. Abbiamo tra queste forme: Cytherois fischeri (Sars), che
è una tipica specie epifita, cioè abitatrice di fondi con detriti algali
(Elofson, 1941), Loxoconclia turbida MÙller che sembra anch’essa li¬
mitata a fondali soffici con detriti di piante marine (MÙller, 1894:
Me Kenzie, 1964; Rome, 1964). Anche le altre specie presenti si adat¬
tano a vivere su piante o su i loro detriti ed anzi sono segnalate per

10 più in tali ambienti. Per Leptocythere tenera (Brady) ho pochissimi
dati (Whatley & Wall, 1969), comunque dovrebbe preferire substrato
siltoso tra 0 e 30 m.

Si può quindi ammettere come ipotesi, che le correnti che hanno
accumulato tra l’altro il gran numero di foraminiferi planctonici riscon¬
trato (nel campione MZ 116 la loro percentuale è ancora del 90,7%),
abbiano portato anche detriti o spore algali e favorito così Fimpiantarsi
della vegetazione, fenomeno che come si sa avviene molto rapidamente.
Si è potuta, in tal modo, sviluppare una fauna fitofila, che la vegeta¬
zione stessa proteggeva da un ambiente forse turbolento per le forti cor¬
renti e probabilmente ostile per l’abbondante materiale in sospensione
che inquinava le acque.

Col campione MZ 117 assistiamo all’affermarsi di tale ambiente
in condizioni più tranquille. Le specie pioniere, ormai a loro agio, aumen¬
tano numericamente, anche se in percentuale subiscono una flessione
dovuta all’aumento complessivo della popolazione per l’arrivo di altre
specie, forse più delicate, che però già trovano qui possibilità di in¬
sediamento.

Successivamente si ha un altro collasso della ostracofauna, che di¬
viene praticamente oligotipica : in effetti tre specie, da sole, costituiscono

11 94,5% della popolazione e tra queste tre predomina in maniera asso¬
luta Loxoconclia turbida MÙller.

Le cause di questo collasso non sono per me da ricercarsi in
una variazione di salinità dell’ambiente. Infatti se pur ci sono, come
è logico in ambiente così costiero specie estremamente eurialine, esse
hanno quasi sempre un limite superiore di sopportabilità abbastanza
netto, così Loxoconcha bairdi MÙller, Loxoconcha ovulata (Costa),
Cytherois fischeri (Sars), non sembrano poter sopportare salinità su¬
periori al 32-35%0 (Elofson, 1941; Wagner, 1957; Me Kenzie,
1964 ; Ne ale, 1964). Quanto a una diminuzione della salinità, a parte
il fatto che la presente non è certamente un’associazione di acque sal¬
mastre [ad esempio Pterygocythereis jonesii (Baird) solo raramente

65

si trova in acque aventi una salinità inferiore al 26%o ( Elofson,
1941; Neale, 1964)], resta il fatto che se vi era arrivo di acque dolci
continentali, non si capisce perchè qui la fauna non presenti il carat¬
teristico miscuglio di specie marine e acquadulcicole, come avviene a
quest’altezza stratigrafica a Casa d’Ayala e in tutti i sedimenti coevi
lungo le Sponde del Mar Piccolo. Nè si possono invocare variazioni
di temperatura, in quanto si sarebbe dovuto verificare uno sbalzo ter¬
mico cospicuo in brevissimo tempo, cosa che ovviamente è da escludere.

Ora si può osservare che le specie che dominano in questo cam¬
pione, non lo fanno perchè trovino l’optimum in tale ambiente, ma per¬
chè sono quelle che meglio hanno resistito a una variazione negativa del
mezzo. Infatti se è vero che Loxoconcha turbida MÙller passa dal 31,3
al 75,2% è altrettanto vero che però subisce una diminuzione di indi¬
vidui da 996 esemplari nel campione precedente a 374 ; quindi l’aumento
in percentuale è semplicemente dovuto a un’impoverimento di tutta la
fauna. Tale evento negativo, secondo me, può essere ricercato in piccoli
movimenti verticali del fondo marino, probabilmente dovuti a movi¬
menti di assestamento delle argille sottostanti, accompagnati forse da
frane sottomarine o smottamenti della riva. Tali movimenti possono pro¬
vocare effetti disastrosi sulla fauna, considerando che a questo punto ci
troviamo in condizioni di mare molto basso e quindi anche piccoli mo¬
vimenti possono provocare notevoli variazioni nell’ambiente e come è
avvenuto nel campione MZ 116, hanno meglio resistito quelle forme che
vivevano protette dalla vegetazione.

Infine coll’ultimo campione si assiste allo stabilizzarsi della facies
marina, con probabile leggero approfondimento. Infatti la popolazione
diviene numerosa, con molte specie (43), e senza domini assoluti di
specie su altre come si era verificato precedentemente. Per quanto ri¬
guarda la profondità a cui si è sedimentata questa parte della serie, data
l’associazione estremamente costiera, essa doveva essere sicuramente infe¬
riore ai 50 m., con un ottimale compreso tra i 10 e i 25 m. In partico¬
lare tra le forme più indicative abbiamo : Bairdia corpulenta MÙller, Cal-
listocythere littoralis (MÙller), Aurila convexa (Baird), Cytheretta su¬
bradiosa (Roemer), Semicytherura alifera (Ruggieri), S. incongruens
(MÙller), S, tergestina Masoli, Loxoconcha bairdi MÙller, ecc.

Molto difficile si presenta la datazione di tali terreni mancando spe¬
cie estinte o particolarmente significative ; qualche indicazione si può
invece ottenere dall’insieme dell’associazione e dalla presenza di qualche
rara specie che attualmente non sembra più rinvenirsi nei nostri mari.
Mi riferisco in particolare a Echinocythereis pustulata (Namias), questa

5

66 —

specie a quanto mi risulta attualmente è stata rinvenuta soltanto lungo
le coste del Libano (Bonaduce, comunicazione personale). Infine l’asso¬
ciazione è estremamente simile a quella riscontrata negli strati a Strombi
de II Fronte.

Tali consideraioni mi portano ad attribuire in via preliminare questa
ultima parte di serie, unitamente a quella immediatamente precedente,
complessivamente (campioni MZ 110 - MZ 119), a un episodio più tem¬
perato di quello durante il quale si sono deposte le sottostanti argille
del Quaternario freddo.

Conclusioni.

Le argille grigio-azzurre talora giallastre, che in ispecie lungo le
sponde orientali del Mar Piccolo di Taranto, aprono la serie dei terreni
quaternari, furono da Gignoux (op. cit.) chiamate « Argille di Taranto »
e attribuite approssimativamente al Siciliano in quanto sottostanti al Tir-
reniano fossilifero con Strombus bubonius.

Altri AA. più recentemente (Picchetti, 1967; Robba, 1969) le
hanno invece assimilate alle « Argille del Bradano » di età calabriana.

Lo studio delle ostracofaune in esse rinvenute, mi ha permesso di
accertare che tali terreni si sono deposti durante due differenti episodi
marini. In particolare nella serie de II Fronte, il complesso argilloso può
esser così suddiviso:

a) Argille inferiori, affioranti dal livello del mare e attribuibili
al Quaternario freddo (campioni MZ 101 - MZ 109).

b) Argille e argille-sabbiose, trasgressive sulle precedenti e tron-
cate superiormente dalla « panchina » calcarea con Strombus. La data¬
zione di questo termine è risultata piuttosto difficile per la mancanza di
specie indicative, comunque le attribuisco in via preliminare a un epi¬
sodio temperato-caldo o caldo. (Campioni MZ 110 - MZ 119).

Il membro inferiore è da attribuirsi senza dubbio al Quaternario
freddo e rappresenta lembi residui sfuggiti all’erosione, che ne ha aspor¬
tato per largo tratto la parte superiore. La datazione risulta agevole per
la presenza di un’abbondante fauna sia ad ostracodi che a foraminiferi.
In particolare tra i primi è rimarchevole la presenza di Cytheropteron te¬
st udo Saks, che come già detto, è una specie stenoterma, attualmente vi¬
vente solo nei mari dell’Europa settentrionale e Artici.

Tra i foraminiferi sono presenti sia Hyalinea balthica (ScHR.) con
individui numerosi e di grossa taglia, che Bulimina etnea ( Seg.).

— 67 —

Credo, in accordo con Ricchetti (1967), che esse limitatamente
però a questa parte inferiore, siano correiabili con le « Argille del Bra-
dano » di età calabriana, che affiorano in un’ampia area intorno al Golfo
di Taranto, e probabilmente con la parte medio-basale di quelle, che tra
l’altro costituiscono la serie di Montemesola, le cui microfaune sono state
recentemente studiate da Robba (1969). Vi è infatti una certa iden¬
tità tra le faune a foraminiferi e la batimetria che esse indicano. Sui
lembi residui delle argille calabriane trasgrediscono, in un secondo mo¬
mento, terreni attribuibili a un ciclo più temperato. Sul terreno la di¬
stinzione tra i sedimenti dei due episodi non è agevole e a volte è possi¬
bile solo dopo un accurato esame micropaleontologico. Ciò si verifica a
11 Fronte, ove oltre ad avere argille su argille entrambe di facies marina,
non stratificate e dello stesso colore, abbiamo a complicare la situazione,
un notevole apporto di foraminiferi planctonici probabilmente ad opera
di correnti. A Casa d’Ayala invece, pur permanendo sul terreno le diffi¬
coltà di distinzione data la similitudine litologica dei due termini non
vi sono dubbi d’interpretazione dopo l’esame al microscopio. Infatti im¬
mediatamente al disopra delle argille calabriane con fauna bentonico-
profonda, si trovano specie di mare sottile e tra la frazione inorganica
granuli di quarzo da traslucidi ad opachi, arrotondati per rotolamento,
cioè dei sedimenti che sono chiaramente riferibili a un ambiente di
spiaggia.

A Punta della Penna, al contrario il membro argilloso è interamente
attribuibile al Calabriano, però esso è parimenti troncato, allo stesso li¬
vello stratigrafico da sabbie calcaree bianche. Infatti la sommità di tali
argille, in base all’associazione ad ostracodi, è correiabile con una certa
precisione con la sommità delle argille calabriane de II Fronte e Casa
d’Ayala. Per quanto riguarda le sabbie calcaree bianche, esse esulano
dagli scopi di questo lavoro e come detto le relative ostracofaune saranno
studiate successivamente.

Infine a proposito dei livelletti di materiale piroclastico riscontrati
sia a II Fronte che a Casa d’Ayala, mi pare dubbia la loro origine e pro¬
venienza. Infatti se si può attribuire la diversa localizzazione delle po¬
mici nerastre (Casa d’Ayala) e delle perline di vetro (Il Fronte) al loro
diverso peso specifico e quindi al differente trasporto ad opera delle cor¬
renti, non si comprende la presenza assieme alle perline di vetro (vuote
internamente) del sanidino fibroso, materiale questo che non dovrebbe
galleggiare. Questo particolare porterebbe a pensare che la loro depo¬
sizione non sia avvenuta ad opera delle correnti marine, tuttavia resta

— 68

il fatto che in nessuno dei termini continentali i cui lavati ho esaminato
al microscopio, ho potuto riscontrare materiali piroclastici.

Paleontologia.

Descrivo in questo capitolo tre specie nuove e altre importanti per
l’ecologia e la stratigrafia dei terreni in esame. Mentre per altre specie
presenti mi limito a dare i dati stratigrafici ed ecologici.

Genere CYTHERELLA Jones 1894
Cytherella vulgata Ruggieri

(Tav. I figg. 1-3}

1962, Cytherella vulgata, Ruggieri, pg. 9, tav. 1, figg. 9, 10.

1965, Cytherella vulgata , Colalongo, pg. 86, tav. X, figg. la-b.

Osservazioni : Si ha la massima frequenza nei campioni MZ 108 e
109 entrambi di età calabriana ; si rinviene, anche se raramente nei ter¬
reni del secondo ciclo. I caratteri sono quelli tipici della specie con cara¬
paci molto calcificati e robusti.

Dimensioni : v.d. 9 L = 0,87 mm h = 0,57 mm

v.d. d* L = 0,87 mm h = 0,50 mm.

Distribuzione strati grafica : Dall’Elveziano al Quaternario in varie
località italiane (Ruggieri, 1962).

Ecologia : Mar Mediterraneo : batimetria compresa tra i 69 e i
2772 m con massima diffusione a 69 m (Puri, Bonaduce e Gerva-
sio, 1969).

Genere BAIRDIA M’Coy 1844
Bairdia raripila MÙller G. W.

1894, Bairdia raripila, Muller, pg. 274, tav. XIII, fig 37; tav. XV, figg. 5-7;
tav. 60, fig. 13.

1968, Bairdia raripila, Masoli, pg. 10, tav. I, fig 5 ; tav. IV, figg. 44-46.

Osservazioni : Presente con rari e tipici individui solo nell’ultimo
campione della serie.

— 69 —

Dimensioni : v.d. $ L = 0,65 mm h = 0,35 mm.

v.s. d* L = 0,63 mm h = 0,28 mm.

Distribuzione stratigrafica : Calabriano inferiore nei dintorni di Pa¬
lermo (Ruggieri, 1964).

Ecologia : Golfo di Napoli : a piccole profondità associata a Posidonia

(MÙller, 1894). Nel mare di Ischia: a profondità minori di 100 m., su
praterie a Posidonia (Puri, Bonaduce e Mallot,* 1964). Entrata del
Porto di Monaco: a 40-50 m., su fanghi con detriti di Posidonia , a 60 m.
su prateria a Posidonia , Mar D’Eze : a 5 m. (Rome, 1964). Golfo di Ga-
bes: tra 0-1 m., rara (Bonaduce e Masoli, 1968). Adriatico settentrio¬
nale: alla profondità di 4 m. su limo argilloso (Masoli, 1968).

Genere ARGILLOECIA Sars 1866
Argilloecia acuminata MÙller G. W.

1894, Argilloecia acuminata, MÙller, pg. 260, tav. XII, figg. 1, 2, 12-22.

Osservazioni : presente solo nella parte Calabriana, più profonda,
della serie.

Dimensioni : v.d. $ L = 0,61 mm h = 0,27 mm.

Distribuzione stratigrafica : Calabriano inferiore di Castellanselmo
(Pisa) (Ruggieri, 1964).

Ecologia : Golfo di Napoli: tra alghe calcaree (MÙller, 1894). Mar
Adriatico: tra i 134 e i 364 m. con massima abbondanza a 364 m.
(Ascoli, 1964). Mar Mediterraneo, tra i 150 e i 2550 m. con massima
diffusione a 818 m. (Puri, Bonaduce e Gervasio; 1969).

Genere LEPTOCYTHERE Sars 1922

Leptocythere bacescoi (Rome)

1942, Cythere hacescoi, Rome, pg. 20, tav. VII, fig. 45.

1950, Leptocythere mellitica, Ruggieri, pg. 53, tav. I, fig. 12; figg. 29-30, n.t.
1968, Leptocythere bacescoi, Masoli, pg. 16, tav. V, figg. 69-70.

Osservazioni : Un solo esemplare nella parte calabriana della serie,
diviene più frequente nella parte alta della zona temperata. In alcuni

— 70 —

campioni del Tirreniano s. s. (non considerati in questo lavoro) è la
specie predominante.

Dimensioni : v.d. $ L = 0,40 mm h = 0,23 mm.

Distribuzione stratigrafica : Dal Pliocene superiore in varie località
(Ruggieri, 1953, 1959).

Ecologia : Mar Adriatico: da 34 a 817 m. (Ascoli, 1964). Ingresso
del Porto di Monaco: tra 40 e 50 m. su fangh ì(Rome, 1964). Adriatico
settentrionale: rinvenuto in maggior abbondanza a 9 m. ( Masoli, 1968).
Tirreno: a profondità inferiori ai 100 m. (Puri, Bonaduce e Gerva-
sio ; 1969).

Leptocythere fabaeformis (MÙller G. W.)

(Tav. I fig. 4, Tav. Vili fig. I)

1894, Cythere fabaeformis, Muller, pg. 355, tav. XXVII fig. 35; tav. XXIX
figg. 11, 16.

1968, Leptocythere fabaeformis, Masoli, pg. 17, tav. I, fig. 10; tav. V, figg. 66-68.

Osservazioni : Presente esclusivamente nella parte temperata della
serie de II Fronte.

Dimensioni : v.d. cf L = 0,73 mm h = 0,31 mm

Distribuzione stratigrafica : Non ho trovato alcuna citazione della
specie allo stato fossile.

Ecologia : Golfo di Napoli: con rare Posidonia o Caulerpa (MÙller,
1894). Golfo di Gabes: tra 0 e 1 m. molto comune (Bonaduce e Ma-
soli, 1968). Adriatico settentrionale: molto rara, tra i 7 e gli 8 m.
(Masoli, 1968).

Leptocythere tenera ( Brady)

(Tav. I figg. 5-8; Tav. II fig. 1; Tav. VII fig. 1)

1868, Cythere tenera, Brady, pg. 399, tav. 28, figg. 29-32.

1953, Leptocythere tenera, Ruggieri, pg. 97, tav. III, figg. 22-22a.

Descrizione : In veduta esterna, valva destra femminile subellittica.
Margine anteriore regolarmente e ampiamente arrotondato, collegantesi

— 71 —

dolcemente al margine dorsale, che appare solo molto lievemente con¬
vesso ; angolo cardinale posteriore appena evidente. Margine posteriore
subtronco, con massima protrusione inferiore alla metà altezza. Margine
ventrale lievemente concavo con inflessione massima nel terzo anteriore.
Superficie liscia e lucida, con piccole faveole poste più o meno irregolar¬
mente ; il margine anteriore appare lievemente appiattito e un po’ espan¬
so, formando un appena percettibile cordone marginale.

Norma interna : lamella interna ampia anteriormente e un po’
meno nella regione postero- ventrale, vestiboli ben sviluppati. Poricanali
marginali con la tipica struttura complessa del genere. Cerniera della
valva destra comprendente un dente anteriore piuttosto acuto, uno poste¬
riore crenulato, largo e espanso verso l’esterno; elemento mediano cre-
nulato. Impronte muscolari costituite da 4 adduttori in una fila verti¬
cale, di cui i due sterni tondeggianti e i due interni allungati; impronta
mandibolare ( fulcral point) circolare sormontata da un rilievo a mezza¬
luna; impronta frontale a forma di larga V. Valve maschili proporzional¬
mente più corte e basse.

Dimensioni : v.d. 9 L = 0,55 mm h = 0,26 mm
v.s. d* L = 0,52 mm. h = 0,24 mm.

Osservazioni : Si presenta abbondantissima, in associazione oligo¬
tipica, nella parte medio alta della parte temperata.

Distribuzione stratigrafica : Non compare che dopo il Calabriano
inferiore (Ruggieri, 1953). Quaternario di Calabria, dubbia (Rug¬
gieri, 1959).

Ecologia : Mare d’Irlanda: su fondo sabbioso da 0 a 21 m., presente
con percentuale del 2%, a 22 m. su silt con percentuale dell’ 8%
(Whatley e Wall, 1969).

Genere ECHINOCYTHEREIS Puri 1953
Echinocythereis pustulata (Namias)

(Tav. II figg. 2-7)

1900, Cythere pustulata, Namias, pg. 24, tav. II, figg. 1-10.

Descrizione : valva sinistra femminile, in norma esterna subrettango¬
lare. Margine anteriore quasi regolarmente arrotondato, con massima pro¬
trusione a metà altezza. Il margine anteriore si raccorda senza angolosità

— 72 —

al margine ventrale che è leggermente convesso, con una forte angolo¬
sità a quello dorsale che è rettilineo e leggermente convergente verso
dietro ; angolo cardinale posteriore poco evidente. Margine posteriore sub¬
tronco, con massima protrusione inferiore a metà altezza. Carapace ben
calcificato e robusto, con ornamentazione costituita da tubercoli tozzi e
lisci, disposti senza ordine apparente e che si sovrappongono a una re¬
ticolazione evidente solo postero-ventralmente al ben sviluppato tuber¬
colo oculare. Il carapace mostra tre rigonfiamenti, uno subcentrale, ove
si alloggiano le impronte muscolari, due più indietro, rispettivamente
in posizione postero-dorsale o centrale nella v.d. e postero-ventrale. Questi
rigonfiamenti sono caratterizzati da un addensamento dei tubercoli che
spesso si fondono tra loro. Margini anteriore e posteriore bordati da
spine, più rade ma più sviluppate quelle posteriori.

Norma interna : lamella interna non molto ampia, mancanza di
vestiboli, saura robusto in posizione submediana. Poricanali marginali
numerosi per lo più semplici e diritti. Cerniera della valva destra co¬
stituita da un robusto dente cuspidato anteriore, seguito da una pro¬
fonda fossetta in cui si alloggia il ben sviluppato elemento antero-
mediano dell’ altra valva, segue una lunga doccia posteromediana
rettilinea e liscia e infine il dente posteriore largo, svasato in fuori e
liscio. Impronte muscolari difficilmente osservabili e costituite da una
fila di 4 adduttori allungati e un frontale formato da due impronte subcir¬
colari separate.

In norma dorsale il carapace appare massiccio con estremità an¬
teriore tronca, posteriore subtronca, massima larghezza nel terzo po¬
steriore. Caratteristico l’andamento della linea di commessura dorsale,
determinato dall’asimetria delle valve che è particolarmente evidente nella
zona di raccordo del margine anteriore con quelli dorsale e ventrale e nel
margine posteriore. Dimorfismo sessuale poco accentuato.

Dimensioni : v.s. 9 L = 0,75 mm. h = 0,46 mm.

v.s. cf L = 0,78 mm. h = 0,44 mm.

Osservazioni : Presente con una certa abbondanza solo nel campio¬
ne MZ 119/0.

Distribuzione stratigrafica : Pliocene superiore e Calabriano inferiore
di: Castellarquato, Vallebjaia, Monte Mario, Cosenza e Castrovillari (Rug¬
gieri, 1953).

Ecologia : Mar Mediterraneo : rinvenuto solo lungo le coste del Li¬
bano ( Bonaduce, comunicazione personale).

— 73 —

Genere OCCULTOCYTHEREIS Howe 1951
? Occultocythereis maccagnoi n. sp.

(Tav. II figg. 7-9 ; Tav. Ili fig. 1: Tav. VII fig. 2)

Locus tipicus : Il Fronte, Mar Piccolo (Taranto), argille-sabbiose
temperato-calde .

Derivazione del nome i Prof. Angiolamaria Maccagno, Direttore
dell’Istituto di Paleontologia dell’Università di Napoli.

Descrizione : Carapace di piccole dimensioni, ben calcificato e sub¬
rettangolare. Valva sinistra femminile con margine anteriore obliquamen¬
te arrotondato e con massima protrusione poco sotto la metà altezza. Il
margine dorsale si congiunge a quello anteriore mediante un sensibile
angolo cardinale, in corrispondenza del quale si ha la massima altezza,
poi prosegue subrettilineo, finche nella zona centro-posteriore viene na¬
scosto dalPornamentazione. Angolo cardinale posteriore evidente. Margine
posteriore troncato obliquamente ; margine ventrale leggermente concavo,
raccordato al margine anteriore mediante un’ampia curva e al posteriore
con curvatura più stretta. Ornamentazione molto complessa, costituita
da una pronunciata e larga costa marginale anteriore che dipartendosi
dai pressi del tubercolo oculare, in genere non molto sviluppato ma ben
visibile, borda tutto il guscio ad eccezione del margine dorsale. Poco più
internamente e parallela alla costa marginale, troviamo nella regione an¬
teriore una seconda larga costa, da cui si dipartono verso l’avanti delle
corte costicine radiali, che però non raggiungono mai la costa marginale.
Un cordone longitudinale mediano si diparte da un mal definito tubercolo
subcentrale, e si dirige verso la parte posteriore obliquamente verso l’alto,
sempre più individualizzandosi, finche, poco prima dell’angolo cardinale
posteriore forma una nodosità pronunciata. Dopo di che spiega decisamente
verso l’alto, con un angolo poco maggiore di 90°, dirigendosi normal¬
mente verso il margine dorsale, alla cui altezza torna bruscamente verso
IV vanti, formando una seconda costa longitudinale subparallela alla prima
e leggermente convessa verso l’alto. Questa seconda costa termina poco
sotto il tubercolo oculare. Il resto del guscio è coperto irregolarmente da
costicine più o meno piatte, da faveole di dimensioni diverse e da zone
pianeggianti lisce. Due depressioni più accentuate si trovano nella zona
centrale ai due lati della costa mediana. Una serie di corte e tozze
spine ornano i margini anteriore, ventrale e posteriore, interrompen-

74 —

dosi solo nella zona di massima inflessione ventrale; sul margine ante¬
riore esse si iniziano circa all’altezza del tubercolo oculare al margine po¬
steriore terminano nella zona di massima protrusione. In norma dorsale,
il carapace è parimenti subrettangolare con margini anteriore e poste¬
riore tronchi. Il profilo appare asimmetrico, sia nei carapaci maschili
che femminili, soprattutto per il diverso andamento della costa mediana,
che nella valva destra è posta leggermente più in basso ed è più lunga,
raggiungendo l’angolo cardinale posteriore.

Norma interna : lamella interna abbastanza sviluppata, sia anterior¬
mente che posteriormente, nella regione ventrale raggiunge la minima
ampiezza in corrispondenza della convessità del margine. Saum media¬
mente sviluppato in posizione distale. Vestibolo anteriore ben sviluppato
a forma di mezzaluna, con massima estensione nella zona antero-ven-
trale ; vestibolo postero- ventrale stretto ed allungato. Poricanali marginali
numerosi, più addensati nella zona antero-ventrale. I pori sono di tipo
semplice e per lo più si ingrossano a metà lunghezza.

Cerniera robusta, dente anteriore alto e appuntito, quello posteriore
alto, a bottone e leggermente svasato in fuori ; elemento mediano formato
da una scanalatura appena crenulata con profonda fossetta antero-me-
diana. Impronte muscolari molto difficilmente osservabili, costituite da
una fila di quattro adduttori e un frontale a forma di V molto allar¬
gata. Carapaci maschili più lunghi e bassi di quelli femminili.

Osservazioni : La specie descritta differisce per alcuni caratte¬
ri dal genere Occultocythereis , quali specialmente : la presenza dei
vestiboli e i pori marginali di tipo semplice. Questo ultimo carattere era
stato già osservato in esemplari recenti da MÙller (1894) e da Van
Morkhoven (1963). Quest’ultimo A. scrive che su tale carattere si po¬
trebbe istituire un nuovo sottogenere. Non ho trovato però segnalazioni di
Occultocythereis provvisti di vestibolo. Comunque mi astengo per ora
dall’istituire un nuovo genere, lasciando chi ha più esperienza di me la
necessaria revisione degli Occultocythereis.

Collocazione : Olotipo : valva sinistra maschile preso il Museo di Pa¬
leontologia dell’Univ. di Napoli, coll. Ostr. prep. n. 7.

Paratipi : 14 valve maschili e femminili (prep. n. 8, n. 9, C.O., Mus.
Pai. Univ., Napoli).

75 —

Dimensioni olotipo :

paratipi :

v.s. cf L = 0,54
v.d. $ L = 0,49
v.s. $ L = 0,51
v.d. d1 L = 0,52
v.s. cf L = 0,54

mm.

h =

0,26 mm.

mm.

h =

0,25 mm.

mm.

h =

0,27 mm.

mm.

h =

0,25 mm.

mm.

h =

0,26 mm.

L/h = 2,07
L/h= 1,96
L/h = 1,88
L/h = 2,08
L/h = 2,07

Cenere BUNTONIA Howe 1935
Buntonia dertonensis Ruggieri

(Tav. Ili figg. 2-5; Tav. VII figg. 3-4)

1954, Buntonia sublatissima ( Neviani) dertonensis, Ruggieri, pg. 565, figg 25
25a, 26, 32, 33, n.t.

Osservazioni : Presente con rari, ma tipici individui nella parte ca-
labriana delle tre serie studiate.

Dimensioni : v.d. ? L = 0,55 mm h = 0,32 mm.

Distribuzione stratigrafica : Tortoniano di Imola, ricompare poi negli
strati a Cyprina islandica di Ficarazzi e di Imola (Ruggieri, 1954, 1959).

Ecologia: Golfo di Napoli: tra gli 85 e i 230 m . , con massima ab¬
bondanza a 155 m. (Puri, Bonaduce e Malloy,* 1964). Mar Tirreno:
tra i 100 e i 200 m.; Isola di Malta: da 108 a oltre 132 m. per lo più
su fondi fangosi; Mar Egeo: tra 422 e 790 m. (Puri, Bonaduce e Ger-
vasio ,* 1969).

Genere CUSHMANIDEA Blake 1933
Cushmanidea elongata (Brady)

1868, Cytheridea elongata, Brady, pg. 421 tav. 28, figg. 13-16; tav. 40, fig. 6.
1968, Cushmanidea elongata, Masoli, pg. 34, tav. II. fig. 17 ; tav. IX, figg. 123-125

Dimensioni : v.s. 9 L — 0,75 mm h = 0,32 mm.

Distribuzione stratigrafica : Pliocene superiore di Capocolle (Forlì)
(Ruggieri, 1964).

Ecologia : Mar Adriatico: a profondità comprese tra 31 e 817 m.
( Ascoli, 1964). Vicinanze di Cuma (Napoli): a 10 m. di profondità as¬
sociata a Posidonia o su substrato sabbioso (Me Kenzie, 1964). Golfo di

— 76 —

Napoli: abbondante intorno ai 90 m., la maggior percentuale si riscontra
comunque intorno ai 45 e i 57 m. (Puri, Bonaduce e Malloy, 1964).
Golfo di Gabes: molto comune tra 0 e 1 m. (Bonaduce e Masoli, 1968).
Molto diffusa in tutta l’area dell’Adriatico settentrionale (Masoli, 1968).
Estuario del Tamigi: in condizioni di salinità e del substrato variabili
(Kilenyi, 1969). Lago di Patria (Napoli): alla profondità di 2 m., con
salinità del 13-14%o e temperatura variabile dai 7-8°C a 30°C. Mar Tir¬
reno: massima profondità a cui si è rinvenuta intorno ai 50 m. ; Mar
Adriatico: su fondi sabbiosi o con argilla e fango tra i 31 e i 42 m.; Isola
di Malta: a profondità inferiori ai 108 m. su substrato sabbioso-fangoso
con alghe calcaree (Puri, Bonaduce e Gervasio; 1969). Mar d’Irlanda :
nella zona delle laminarie (Whatley e Wall, 1969).

Genere SEMICYTHERURA Wagner 1957
Semicytherura incongruens (MÙller G. W.)

1894, Cytherura incongruens, Muli.er, pg. 296, tav. XVII, figg. 2, 7, 8; tav.

XIX, fig. 7.

1968, Semicytherura incongruens, Masoli, pg. 40, tav. X, figg. 141-144.

Osservazioni : Molto abbondante nella parte terminale della serie de
Il Fronte, dove costituisce nell’ultimo campione il 25,6% della associa¬
zione con 506 individui. È. parimenti molto abbondante nei terreni tir-
reniani.

Dimensioni : v.d. } L = 0,53 mm. h = 0,31 mm.

v.d. 'cf L = 0,56 mm. h = 0,31 mm.

Distribuzione stratigrafica : Pliocene superiore e Calabriano di Co¬
senza (Ruggieri, 1953). Dal Calabriano di varie località italiane (Rug¬
gieri, 1953, 1959).

Ecologia : Mar Adriatico: tra i 31 e gli 817 m., con percentuale
maggiore (42%) a 34 e 40 m. (Ascoli, 1964). Golfo di Napoli: molto
comune sugli 88 m., intorno all’isola d’Ischia (Napoli), si rinviene asso¬
ciata a Posidonia (Puri. Bonaduce e Malloy,* 1964). Molto frequen¬
te nella baia di Carnalès su sabbie con detriti di Posidonia a 30 m.
e su fanghi con detriti di Posidonia a 70 m. (Rome, 1964). Golfo di Ga¬
bes: O-lm., rarissima (Bonaduce e Masoli, 1968). Adriatico settentrio¬
nale: su fondali variabili per profondità e composizione (Masoli, 1968).
Mar Tirreno; massimo sviluppo a 50 m.; Adriatico: su fondali sabbiosi

— li¬

cori argilla e fango tra i 31 e i 42 m. ; Isola di Malta: a profondità infe¬
riori a 108 m. su substrato sabbioso-fangoso con alghe calcaree (Puri,
Bonaduce e Gervasio ; 1969).

Semicytherura ter gestirla Mas oli
(Tav. Ili figg. 6-8)

1968, Semicytherura tergestina | Masoli, pg. 46, tav. Vili, fig. 28; tav. XI, figg

160-161.

Osservazioni : A quanto mi risulta non è stata mai segnalata prima
d’ora allo stato fossile. Lungo tutto l’arco del Mar Piccolo si accompagna
a Semicytherura incongruens (MÙller).

Dimensioni : v.d. $ L = 0,52 mm. h — 0,23 mm.

v.d. cf L = 0,52 mm. h = 0,20 mm.

Ecologia : Adriatico settentrionale: legata a substrato sabbioso più o
meno fangoso, batimetria compresa tra i 7 e i 23 m., con massima fre¬
quenza a 20 m. (Masoli, 1969).

Genere CYTHEROPTERON Sars 1865
Cytheropteron alatum Sars

(Tav. Vili figg. 4, 5)

1866, Cytheropteron alatum, Sars, pg. 81.

Osservazioni : Nelle argille calabriane delle serie esaminate, questa
Specie è presente con due tipi morfologici che si rinvengono insieme dif¬
ferenti solo per il contorno dell’ala ; essendo in uno di questi fortemente
convessa anteriormente e con diversa forma dei poricanali che la interes¬
sano. Per il resto dei caratteri, come per le dimensioni le due forme sono
identiche.

Dimensioni : v.d. ? Li 0,70 mm. h = 0,36 mm.

Distribuzione strati grafica : Frequente nel Calabriano di Le Castella
(Colalongo, 1965).

Ecologia: Skagerak : vicino alle coste da 40 a 200 ni., in mare aperto
da 60 a 150 m . , per lo più su fondali sabbiosi; vive a temperatura compre-

— 78 —

se tra i 4 e i 13°C., salinità mai inferiore al 32%o (Elofson, 1941). Mar
Adriatico: tra i 72 e i 364 m., con massima percentuale (5%) a 243 m.
(Ascoli, 1964). Golfo di Napoli: si spinge fino a 360 in., con massima
abbondanza (10%) a 193 m. (Puri, Bonaduce e Malloy; 1964).
Isole Baleari a 2556 m. ; Tirreno: in genere tra i 200 e i 300 m. ; Mar
Ionio: rinvenuto a 2250 m. ; Isola di Malta: su fondi fangosi da 108
a oltre 132 m. (Puri, Bonaduce e Gervasio; 1969).

Cytheropteron testudo Sars
(Tav. IV figg. 1, 2)

1869, Cytheropteron testudo, Sars, pg. 230, tav. CVI, fig. 1.

1952, Cytheropteron testudo, Ruggieri, pg. 18, tav VI, figg. 4-5; tav. Vili. fig. 8.
1965, Cytheropteron testudo, Colalongo, pg. 110, tav. XII, figg. 5-6.

Osservazioni : questa caratteristica e importante specie è rappresentata
con rari individui in tutte e tre le serie esaminate, limitatamente alle ar¬
gille calabriane.

Dimensioni : v.d. $ L = 0,64 mm. h = 0,37 mm.

Distribuzione stratigrafica : Calabriano della penisola di Crotone, Qua¬
ternario di Imola, rimaneggiato? (Ruggieri, 1959). Calabriano di Le Ca¬
stella (Colalongo, 1965).

Ecologia : Zona dello Skagerak: tra gli 80 e i 240 m., su fondali
granulosi o siltosi, si trova in acque con temperature comprese tra 1-2 a
10°C e a salinità sempre superiori al 34%o. Presente anche in varie lo¬
calità della zona artica a profondità aggirantesi sui 200 m. (Elof¬
son, 1941).

Genere LOXOCONCHA Sars 1866
Loxoconcha bonaducei n. sp.

(Tav. IV figg. 3-8; Tav. V fig. 1; Tav. VII figg. 5, 6)

Locus tipicus : Serie de II Fronte, Mar Piccolo (Taranto), argille
Calabriane.

Derivazione del nome : Dedicata al dott. Gioacchino Bonaduce che
mi ha seguito e guidato in questi miei primi studi sugli ostracodi.

— 79 —

Descrizione : Valva sinistra femminile subromboidale-ovata in veduta
esterna. Margine dorsale molto lievemente arcuato e convergente verso il
margine posteriore. Angolo cardinale posteriore evidente che mediante
una leggera sinuosità porta al corto e tozzo becco posteriore. Il margine
dorsale passa quasi insensibilmente al margine anteriore mediante un’am¬
pia curva. Margine anteriore strettamente arrotondato con massima pro-
trusione inferiore a metà altezza ; il margine ventrale presenta una leg¬
gera sinuosità nel terzo anteriore, poi si raccorda mediante un ampio
arco, rapidamente saliente, al becco posteriore, che si trova poco più
in alto rispetto alla metà altezza. Guscio regolarmente e moderatamente
rigonfio con massima sporgenza nella zona subcentrale ; ventralmente il
rigonfiamento si tronca bruscamente secondo un angolo acuto; massima
altezza subcentrale. In norma dorsale rigonfia al centro e acumi¬
nata alle estremità, il bordo dorsale appare ingrossato per la presenza
di due cordoni longitudinali presenti al margine delle valve. Superficie
liscia e lucida interessata da faveole, esse sono più grandi al centro del
guscio, mentre divengono più sottili nelle regioni anteriore e posteriore,
nella prima esse sono anche assai più rade. Le faveole sono disposte con¬
centricamente e postero-ventralmente delimitano tre cordoncini poco sa¬
lienti, ma sensibili ; nella regione centrale tali faveole si dispon¬
gono su 2 o 3 file verticali ad andamento dorso-ventrale. Nel¬
la regione anteriore e in quella posteriore e postero-ventrale, de¬
corre intorno al guscio una fascia appiattita, senza faveole, ma
percorsa da un evidente cordone marginale che interessa tutta la pe¬
riferia della valva e che si attenua in corrispondenza del becco posteriore.
Norma interna: lamella interna vasta anteriormente, meno vasta nelle
regioni ventrale e posteriore. Ampio vestibolo anteriore, maggiormente
sviluppato nella zona centrale ; vestibolo stretto e allungato nella regione
postero-ventrale e posteriore. Poricanali marginali anteriori semplici e
ingrossati a circa metà percorso e in numero limitato (dell’ordine di una
decina). Il becco posteriore è interessato da tre poricanali di struttura
simile. Saum abbastanza pronunciato in posizione alquanto distale. Pori
normali di tipo cribroso. Impronte muscolari costituite da una serie curva
di quattro adduttori, con concavità verso Lavanti e un frontale a forma
di V. Cerniera tipica del genere con elemento mediano liscio. La valva
destra presenta il contorno dorsale più angoloso, essendo più pronunciato
l’angolo cardinale anteriore. Macchie oculari appena percettibili.

Dimorfismo sessuale non molto pronunciato con carapaci maschili
proporzionalmente meno alti rispetto alla lunghezza.

— 80 —

Dimensioni olotipo : v.s. 9 L = 0,53 mm.

paratipi: v.d. 9 L = 0,53 mm.

v.s. 9 L = 0,54 mm.
v.d. d* L = 0,54 mm.
v.s. cf L = 0,54 mm.

h= 0,33 mm.
h= 0,34 mm.
h= 0,34 mm.
h= 0,32 mm.
h= 0,32 mm.

L/h= 1,6

L/h= 1,55
L/h= 1,58
L/h= 1,6
L/h= 1,6

Rapporti e differenze : Forma molto vicina a Loxoconcha dertobrevis
Ruggieri, da cui differisce : per la salienza più rapida e pronunciata del
margine ventrale nella zona posteriore, per la maggior regolarità del mar¬
gine dorsale e la presenza sullo stesso del cordone marginale, per la
maggior estensione della zona appiattita che circonda il carapace, specie
anteriormente per la distribuzione generale dei pori normali e infine, per
le maggiori dimensioni.

Osservazioni : Ruggieri (1967) descrivendo la Loxoconcha dertobre¬
vis, fa notare che esistono nel Pliocene e nel Quaternario italiano forme
ad essa molto vicine e non ancora descritte, ritengo che la specie da me
istituita possa rappresentare una di tali forme.

Collocazione :

Olotipo: una valva sinistra femminile (prep. 1 presso Mus. Pai.
Univ., Napoli, Coll. Ostr.).

Paratipi: 51 valve 9 9 e d1 d (Mus. Pai. Univ., Napoli, Coll. Ostr.,
prepp. 2, 3).

Loxoconcha moncharmonti n. sp.

(Tav. IV fig. 9; Tav. V figg. 2-7; Tav. VII figg. 7, 8)

Locus tipicus : Località II Fronte, Mar Piccolo (Taranto), argille gri¬
gio-azzurre, Calabriano.

Derivazione del nome : Dedicato alla Prof. Maria Moncharmont-Zei
che mi ha avviato allo studio della micropaleontologia.

Descrizione : Piccola Loxoconcha del tipo reticolato. Valva sinistra
femminile in veduta esterna subrettangolare ; margine dorsale da diritto a
leggermente concavo, in tal caso l’angolo cardinale anteriore diviene abba¬
stanza evidente, mentre quello posteriore è segnato solo dalla lieve sinuo¬
sità che porta all’appena accennato becco posteriore. Margine anteriore
largamente e obliquamente arrotondato, con massima protrusione poco
sotto la metà altezza. Margine ventrale subparallelo a quello dorsale e con

— 81

questo in lieve convergenza verso la parte posteriore; nella sua parte
centrale il margine ventrale è nascosto dalla ornamentazione del cara¬
pace. Margine posteriore strettamente arrotondato interessato da un becco
molto corto e largo. L’ornamentazione è costituita da faveole separate da
cordoncini a volte pronunciati. Le faveole nelle regioni anteriore e poste¬
riore sono ordinate in file longitudinali, mentre nella parte centrale, anche
per l’assottigliarsi dei cordoncini che le separano, hanno andamento dorso¬
ventrale, tale carattere è più evidente osservando la norma interna a luce
trasmessa.

I cordoncini, di cui i longitudinali sono più sviluppati, divengono
delle vere e proprie coste ventralmente e assumono un andamento alquanto
irregolare e sinuoso. Il terzo di essi, a partire dal margine ventrale, si
eleva ulteriormente a formare un’espansione alare, che ai due terzi del
carapace si tronca bruscamente formando un mucrone rivolto all’indietro.
Da esso e dalle altre coste ventrali si dipartono posteriormente delle esili
costicine che piegano rapidamente verso l’alto e assumono andamento
dorso-ventrale. Le zone marginali anteriore e posteriore, sono circondate
da una zona appiattita interessata da una costa parallela al margine, che
divide tale zona in una parte prossimale, ove si prolungano esili costicine
radiali e una parte distale completamente liscia. Macchie oculari non di¬
stinte. In veduta dorsale, carapace rigonfio, ma con lati alquanto paralleli
nella parte centrale ; estremità anteriore e posteriore acuminate. Centro-
ventralmente sporgono dal contorno dorsale i prolungamenti alari, con
andamento subparallelo leggermente divergenti verso dietro. A poca di¬
stanza dai margini dorsali decorrono due coste longitudinali, tra loro pa¬
rallele, che convergono all’altezza delle zone cardinali sormontandone la
espansione e collegandosi poi alla costa marginale che si trova sulla zona
appiattita anteriore e posteriore.

Norma interna : Zone marginali mediamente sviluppate. Saum evi¬
dente e in posizione distale. Vestibolo anteriore allungato, posteriore meno
sviluppato. Poricanali marginali semplici, ingrossati a metà percorso e in
numero di una decina. Posteriormente la regione del becco è interessata
da quattro poricanali che hanno la stessa struttura di quelli anteriori.
La cerniera è quella tipica del genere, con elementi distali crenulati ed
elemento mediano liscio. Le impronte muscolari sono costituite da una
fila di 4 adduttori allungati piuttosto irregolari e di difficile osservazione.
Impronta frontale a V. Dimorfismo sessuale abbastanza pronunciato con
valve maschili più lunghe e proporzionalmente più basse.

6

— 82

Dimensioni olotipo :

v.s.

$

L = 0,45 mm.

h= 0,24 mm.

L/h=l,8

paratipi :

v.d.

$

L = 0,43 mm.

h = 0,24 mm.

L/h= 1,7

v.s.

$

L = 0,43 mm.

h= 0,23 mm.

L/h-1,8

v.d.

d

L = 0,45 mm.

h= 0,23 mm.

L/h= 1,9

v.s.

d

L = 0,47 mm.

h= 0,23 mm.

L/h = 2,0

Collocazione :

Olotipo: una valva sinistra femminile (prep. n. 5 Coll. Ostr., presso
Mus. Pai. Univ., Napoli).

Paratipi: 16 valve 9 2 e cfcf (prepp. n. 4 e n. 6, Coll. Ostr.,
presso Mus. Pai. Univ., Napoli).

Loxoconcha stellifera MÙller G. W.

(Tav. Vili figg. 2, 3)

1894, Loxoconcha stellifera, Mùller, pg. 343, tav. XXVEI, figg. 15, 18; tav. XXVIII
figg. 2, 7.

1965, Loxoconcha stellifera, Colalongo, pg. Ili, tav. XII, fig. 7.

1968, Loxoconcha stellifera, Masoli, pg. 55, tav. XII, figg. 188-190.

Osservazioni : Nei sedimenti del Mar Piccolo, la specie è limitata
ai terreni temperato-caldi.

Dimensioni : v.d. 9 L = 0,65 mm. li = 0,42 mm.

Distribuzione stratigrafica : Rarissima nel Calabriano di Le Castella
(Colalongo, 1965).

Ecologia: Golfo di Napoli; non rara a piccole profondità su sabbia
o alghe (Mùller, 1894). Golfo di Gabes: frequente a 0-1 m. di profon¬
dità (Bonaduce e Masoli, 1968). Adriatico settentrionale: a profondità
e su substrati diversi (Masoli, 1968). Coste d’Israele: rinvenuta a 158
m. (Puri, Bonaduce e Gervasio, 1969).

Loxoconcha turbida Mùller G. W.

(Tav. V figg. 8, 9; Tav. VI figg. 1-3)

1894, Loxoconcha levis, Mùller, pg. 344, tav. XXVII, figg. 8, 19, 22; tav. XXVIIL
figg. 4, 8.

1912, Loxoconcha turbida, Mùller, pg. 308.

1950, Loxoconcha turbida, Ruggieri, pg. 15, tav. IV, fig. 1.

1968, Loxoconcha turbida, Masoli, pg. 56, tav. XIII, figg. 194-196.

Osservazioni: Questa specie si rinviene saltuariamente e con pochi
individui nelle argille calabriane del Mar Piccolo, mentre è comune e

— 83 —

assai abbondante nella parte temperato-calda, ove in un campione rag¬
giunge il 75,2% dell’associazione.

Dimensioni : v.d. $ L = 0,53 mm. h == 0,35 mm.

v.d. cf L = 0,55 mm. h = 0,32 mm.

Distribuzione stratigrafica: Dal Calabriano di varie località (Rug¬
gieri, 1959).

Ecologia: Golfo di Napoli: a piccole profondità o su alghe, o su
fondi sabbiosi, o anche su detrito aigaie (MÙller, 1894). Nella baia di
Carnalès: su sabbia con detriti di Posidonia a 30 m., nella stessa baia a
70 m. su fanghi con detriti di Posidonia ; all’entrata del Porto di Monaco
tra i 40 e i 60 m. (Rome, 1964). Adriatico settentrionale: su fondali con
batimetria e litologia variabili (Masoli, 1968).

Genere CYTHEROIS MÙller G. W. 1884
Cytherois fischeri (Sars)

(Tav. VI figg. 5-7; Tav. Vili fig 6)

1866, Paradoxostoma fischeri, Sars, pg. 96

1957, Cytherois fischeri , Wagner, pg. 99 ; tav. XLIX, figg. 1-4.

Osservazioni : Questa specie, assente nella parte calabriana della
serie, diviene molto abbondante in quella temperato-calda, associandosi
con Loxoconcha turbida MÙller.

Dimensioni: v.s. 9 L = 0,56 mm. h = 0,21 mm.

Distribuzione stratigrafica: Quaternario di Imola (Ruggieri, 1953).
Depositi post-terziari dell’Inghilterra e dell’Irlanda, Olocene dei Paesi
Bassi (Wagner, 1957). Quaternario della Calabria e Romagna (Rug¬
gieri, 1959).

Ecologia : Skagerak : su substrato con alghe, o sabbioso con detrito
grossolano, a profondità comprese tra 0,5 e 14 m. ; rinvenuta anche lungo
le coste della Norvegia, Gran Bretagna e Irlanda ; è una specie fitofila,
euriterma ( 0-22°C) e eurialina (S > ?3 °/oo) (Elofson, 1941). Fondi
ricchi di alghe, specie euriterma e eurialina (Wagner, 1957).

— 84 —

Genere XESTOLEBERIS Sars 1866
Xestoleheris dispar MÙller G. W.

1894, Xestoleberis dispar, Mùller, pg. 338, tav. XXV, figg. 2, 3, 9, 25.

1968, Xestoleberis dispar, Masoli, pg. 59, tav. Ili, fig. 37 ; tav. XIII, figg. 206-207

Dimensioni : v.d. $ L = 0,73 mm. h = 0,41 mm.

Distribuzione stratigrafica: Non ho trovato segnalazioni di questa
specie allo stato fossile.

Ecologia : Golfo di Napoli : a piccole profondità tra alghe calcaree o
Posidonia (Mùller, 1894). Golfo di Napoli; a profondità inferiori ai
100 m., associata con Posidonia o alghe calcaree (Puri, Bonaduce e
Malloy, 1964). Golfo di Gabes: da raro a comune a 0-Im. di profondità
(Bonaduce e Masoli, 1968). Adriatico settentrionale: ben rappresentata
in tutta l’area (Masoli, 1968). Isola di Malta: su fondali sabbioso-fan-
gosi, con alghe calcaree a meno di 108 m. di profondità; Mar Egeo: rin¬
venuta a 69, 73 e 649 m. ; Isola di Candia : a 764 m. (Puri, Bonaduce
e Gervasio ; 1969).

RINGRAZIAMENTI

Ringrazio la Chiarissima Prof. Angiolamaria MaccagNO, direttore
dell’Istituto di Paleontologia dell’Università di Napoli, che con i mezzi
fornitimi ha permesso questo lavoro. La Prof. Moncharmont-Zei per i
dati sui Foraminiferi. Il Dott. Piero De Castro per le osservazioni di
campagna fornitemi. I signori Bruno Pastore e Antonio Canzanella,
rispettivamente disegnatore di questo Istituto e tecnico del Microscopio
elettronico, per la collaborazione datami. Ringrazio altresì le Autorità
militari dell’Areonautica, Marina ed Esercito del Territorio di Taranto
per i permessi di accesso alle zone militari.

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TAVOLA I

Fig. 1. — Cytherella vulgata Ruggieri, norma laterale v.d. ; x 63= Camp.
MZ 107 (Argille Calabria ne) .

Fig. 2. — Cytherella vulgata Ruggieri, poro normale della stessa valva; x 1890.

Fig 3. — Cytherella vulgata Ruggieri, impronte muscolari v.s. ^ '•> x 434.

Camp. MZ 109 (Argille calabriane).

Fig. 4. — Leptocythere fahaeformis (Mùller), norma laterale v.d. q* ; x 75.

Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 5. — Leptocythere tenera (Bradi), norma laterale v.d. (j) ; x 122. Camp

MZ 117 (Argille temperate).

Fig 6. — Leptocythere tenera (Bradi), norma dorsale Q ; x 135. Camp. MZ

117 (Argille temperate).

Fig. 7. — Leptocythere tenera (Bradi), cerniera v.d. £ in norma interna; x 185.
Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig 8. — Leptocythere tenera (Bradi), impronte muscolari della stessa valva; x 610.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. Gli ostracodi delle argille , eco. Tav. I

TAVOLA II

Fig. 1. — Leptocythere tenera (Brady), norma interna v.s. 9 ? x 135. Camp
MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 2. — Echinocythereis pustulata (Namias), norma laterale v.s. § ; x 68.

Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 3. — Echinocythereis pustulata (Namias), norma dorsale ^ ; x 70. Camp.
MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 4. — Echinocythereis pustulata (Namias) impronte muscolari v.d. ^ ;

x 455. Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 5. — Echinocythereis pustulata (Namias), norma interna v.d ^ ; x 68

Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 6. — Echinocythereis pustulata (Namias), norma laterale v.d. (|> ; x 68.

Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 7. — ? Occultocythereis maccagnoi n.sp., norma laterale v.s. q* , olotipo ; x 115
Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 8. — ? Occultocythereis maccagnoi n.sp., norma dorsale Q , paratipo; x 120,
Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 9. — ? Occultocythereis maccagnoi n.sp., norma interna v.s. £ , paratipo; x 115
Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli ostracodi delle argille, ecc. Tav. II

TAVOLA III

Fig. 1. — ? Occultocythereis maccagnoi n.sp., norma interna v.d. Cj) , paratipo ; x 115.
Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 2. — Buntonia dertonensis Ruggieri, norma laterale v.d. ^ ; x 107

Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 3. — Buntonia dertonensis Ruggieri, norma interna v.d. ^ ; x 104. Camp.
MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 4. — Buntonia dertonensis Ruggieri, pori normali v.d. Q ; x 1860 Camp
MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 5. — Buntonia dertonensis Ruggieri, cerniera v.s. in norma interna;

x 180. Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 6. — Semicytherura tergestina Masoli, norma laterale v.d. ^ ; x 116. Camp
MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig 7. — Semicytherura tergestina Masoli, norma dorsale ^ ; x 110. Camp.
MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 8. — Semicytherura tergestina Masoli, cerniera v.d. (j) in norma interna:
x 248. Camp MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. Gli ostracodi delle argille , eco, Tav. Ili

TAVOLA IV

Fig. 1. — Cytheropteron tesiudo Saks, norma laterale v.s. § ; x 110. Camp.

MZ 1 05 (Argille calabriane).

Fig, 2. — Cytheropteron testudo Sams, norma interna v.d. 0 ; x 100. Camp

MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 3. — Loxoconcha bonaducei n.sp., norma laterale v.s. Q , olotipo ; x 100.

Camp, MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 4, — Loxoconcha bonaducei n.sp., norma interna v.d. O , paratipo; x 105.

Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 5. — Loxoconcha bonaducei n.sp., impronte muscolari v.s. Q , paratipo ; x 600
Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 6. — Loxoconcha bonaducei n.sp., norma laterale v.d. , paratipo; x 116.

Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 7. - — Loxoconcha bonaducei n.sp., poro normale, olotipo; x 9760. Camp
MZ 107 (Argille calabriane).

Fig, 8. — Loxoconcha bonaducei n.sp., norma dorsale <j> , paratipo; x 112. Camp.
MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 9. — - Loxoconcha moncharmonti n.sp., norma dorsale , paratipo ; x. 120.

Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Sii

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. * Gli ostracodi delle argille, eco. Tav IV

TAVOLA V

Fig. 1. — Loxoconcha honaducei n.sp., norma interna v.s. paratipo; x 105

Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 2. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., norma laterale v.s. 9 , olotipo ; x 142.
Camp. MZ 109 (Argille calabriane).

Fig. 3. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., pori normali, olotipo; x 1365. Camp.

MZ 109 (Argille calabriane).

Fig. 4. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., norma interna v.d. , paratipo ; x 120.
Camp. MZ 109 (Argille calabriane).

Fig. 5. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., cerniera in norma interna della stessa

valva; x 232.

Fig. 6. — Loxoconcha moncharmonti n. sp., cerniera v.s. 9 in norma interna,

paratipo; x 232. Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 7. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., norma laterale v.s. , paratipo; x 131
Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 8. — Loxoconcha turbida Muller, norma laterale v.s. ; x 115. Camp.

MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 9. — Loxoconcha turbida Muller, norma interna v.d. 9 ; x 93. Camp.

MZ 117 (Argille temperate).

Ciampo G. - Gli ostracodi delle argille ecc. Tav. V

TAVOLA VI

Fig. 1. — Loxoconcha turhida Muller, cerniera v.d. 9 in norma interna; x 183
Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 2. — Loxoconcha turbida Muller, norma interna v.s. 9 ; x 110. Camp.

MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 3. — Loxoconcha turbida Muller, norma dorsale q* ; x 110 Camp. MZ

117 (Argille temperate).

Fig. 4. — Bylhoceratina vanderboldi Ruggieri, norma laterale v.d. (j) ; x 70.
Camp. MZ 101 (Argille calabriane).

Fig. 5. — Cytherois fìscheri (Sars), norma laterale v.s. 9 ; x 122. Camp. MZ

117 (Argille temperate).

Fig. 6. — Cytherois fìscheri (Sars), norma dorsale 9 ; x HO- Camp. MZ 117
(Argille temperate).

Fig. 7. — Cytherois fìscheri (Sars). norma interna v.d. 9 ; x HO. Camp. MZ

117 (Argille temperate).

Fig. 8. — Xestoleberis dispar Muller, norma dorsale 9 ; x 95. Camp. MZ 117
(Argille temperate).

Fig. 9. — Xestoleberis dispar Muller, norma interna v.s. 9 ? x 95. Camp. MZ
117 (Argille temperate).

Ciampo G. • Gli ostracodi delle argille, ecc. Tav VI

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

m

immmm

TAVOLA VII

Fig. 1. — Leptocythere tenera (Bkady), struttura delia zona marginale anteriore.

v.s. 9 5 x Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 2. — ? Occultocythereis maccagnoi n.sp., struttura della zona marginale ante¬
riore, v.d. , paratipo; x 207. Camp. MZ 119 (Argille-sabbiose temperate).

Fig. 3. — Buntonia dertonensis Ruggieri, struttura della zona marginale anteriore,
v.s. 5 ? x 225. Camp. MZ 106 (Argille calabriane).

Fig. 4. — - Buntonia dertonensis Ruggieri, struttura della zona marginale posteriore
della stessa valva; x 225.

Fig. 5. — Loxoconcha bonaducei n.sp., struttura della zona marginale anteriore, v.s.
9? paratipo; x 200. Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 6. — Loxoconcha bonaducei n.sp., struttura della zona marginale posteriore della
stessa valva; x 200.

Fig. 7. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., struttura della zona marginale anteriore,
v.s. £ , paratipo; x 260. Camp. MZ 107 (Argille calabriane).

Fig. 8. — Loxoconcha moncharmonti n.sp., struttura della zona marginale posteriore
della stessa valva ; x 260.

Ul) u U cy

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli ostracodi delle argille, eco. Tav VII

TAVOLA Vili

Fig. 1. — Lepthocythere fabaeformis (Muller), strutture delle zone marginali e
distribuzione dei pori normali, v.d. ; x 95. Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 2. — Loxoconclin stellifera Muller, struttura delle zone marginali e distri¬
buzione dei pori normali, v.d. CJ) ; x 100. Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 3. — Loxoconcha stellifera Muller, impronte muscolari della stessa valva; x 470.

Fig. 4. — Cytheropteron alatum Sars, norma laterale e struttura delle zone mar¬
ginali, v.d. ^ ; x 103. Camp. MZ 109 (Argille calabriane).

Fig. 5. — Cytheropteron alatum Sars, impronte muscolari v.d. ^ ; x 500. Camp.
MZ 109 (Argille calabriane).

Fig. 6. — - Cytherois fischeri (Sars), struttura della zona marginale anteriore, v.d.
^ ; x 230. Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Fig. 7. — Xestoleberis dispar Muller, struttura delle zone marginali e distribu¬
zione dei pori normali, v.s. ; x 111. Camp. MZ 117 (Argille temperate).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli ostmcodi delle argille, ecc. Tav. Vili

7

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi . 80, 1971, pp. 89-112, 2 tabb., 8 figg.

Andamento delie repliche nella crisi sismica
di Mignano Montelungo

Nota dei socio LORENZO CASERTANO (*). del dott. EDOARDO IACCARINO (**)
e degli Ingg. dott. FRANCESCO MUZI (**), MAURIZIO PERINETTI (**),
TITO SANÒ (**) e CARLO ZAFFIRO (**).

(Tornata del 26 febbraio 1971)

Riassunto. — La crisi in oggetto è stata esaminata sotto diversi aspetti
Per il sisma che l’ha originata la posizione delTepicentro si è potuto determinare
in base ai dati macrosismici più attendibili, risultando 2 Km circa a SE del centro
di Mignano.

Dalle registrazioni sismiche avute a Napoli e al Vesuvio sono state dedotte le
seguenti velocità nei due percorsi :

Vp (Km/sec) Vs (Km/sec)

Epicentro - Napoli 4,7 2,8

Epicentro - Vesuvio 6,6 3,2

La differenza dei valori viene attribuita alla presenza delTedificio del Roccamon-
fina che risulta maggiormente interessato dalle onde che hanno seguito il per¬
corso epicentro - Napoli.

Lo studio statistico delle repliche ha messo in evidenza che il normale de¬
cremento è stato interrotto da almeno tre recrudescenze che risultano ancora meglio
dalTandamento temporale delle energie prodotte dalle repliche, e quindi dalle defor
mazioni subite dagli strati (curva di Benioff). Le recrudescenze si sarebbero avute
il 5 e il 29 ottobre, nonché il 21 novembre.

La curva previsionale ha messo in evidenza che il particolare andamento avrebbe
potuto essere previsto se si fosse avuto a disposizione l’attrezzatura adeguata.

La distribuzione spaziale degli ipo ed epicentri delle repliche indica che queste
si sono prodotte principalmente a una profondità media intorno ai 6 Km, con poche
ripercussioni a profondità più alte o più basse di 5 Km da quella media.

I centri delle repliche risultano compresi poi in una fascia della lunghezza
di circa 10 Km con direzione NW-SE, partendo dalle pendici occidentali del M. Ro¬
tondo, a nord di Mignano, fin poco oltre la Stazione ferroviaria di Tora-Presenzano.

(*) Osservatorio Vesuviano - Ercolano.

(**) Comitato Nazionale per l’Energia Nucleare, Viale Regina Margherita
125 - Roma.

— 90 —

La distribuzione delle compressioni e delle dilatazioni del primo movimento del
suolo lasciano dedurre che, probabilmente, le repliche furono dovute a « frattura
di strati ».

Summary. — Various features of thè Mignano Montelungo aftershocks sequence
are reported. The epicentral ubication of thè main shock, deduced by macroseismic
data, is about 2 Km away from Mignano village south-eastward.

The seismic records of Naples and Vesuvious stations have denoted thè following
velocities in thè two sites :

Vp (Km/sec) Vs (Km/sec)

Epicentre - Naples 4,7 2,8

Epicentre - Vesuvius 6,6 3,2

The small values from epicentre to Naples travel are related to Roccamonfina
volcano.

Statistic studies of aftershocks have pointed out that thè normale decrement
was interrupted by three recrudescences at least.

The different behaviours of Benioff curve start with thè recrudescences happened
on october 5 and 29, and november 21, 1970.

The prediction curve shaws that such a behaviour could be predicted by means
of adeguate equipment.

The spatial distribution of foci indicates that they are produced at a mean
depth of 6 Km, and are desplaced within a 10 Km wide zone striking NW-SE,
from M. Rotondo to railway station of Tora-Presenzano.

Compession-dilatation change distribution probably denotes a strike-slip faulting.

Introduzione.

Il 27 settembre 1970, verso le 20,20, ore locali, fu avvertita in
Mignano Montelungo e nei Comuni viciniori una scossa sismica alla quale
è stata attribuita un’intensità del VII grado Mercalli e una magnitudo
di circa 4.

Dalle indagini svolte, nei giorni immediatamente successivi, dai
funzionari del Genio Civile e dei Vigili del Fuoco di Caserta fu accer¬
tato che nel Comune di Mignano — comprese le frazioni di Càspoli e
Campozillone — il sisma aveva prodotto danni di gravità piuttosto ana¬
loga nella quasi generalità dei fabbricati. Meno diffusi furono i danni
subiti a S. Pietro Infine, Conca della Campania e Galiuccio. A Presen-
zano fu soltanto avvertito e non dalla generalità della popolazione,
come invece lo fu a Torà e Piccilli e Marzano Appio.

Per tali considerazioni macrosismiche l’epicentro sembra che deb¬
ba essere fissato nella zona posta a SE del centro di Mignano e a
una distanza di 1-2 Km da questo. D’altra parte è proprio questa la

— 91 —

zona in cui risultano addensati il maggior numero degli epicentri che
è stato possibile calcolare per le repliche.

Il sisma fu registrato, fra le altre stazioni, nella rete sismica del¬
l’Osservatorio Vesuviano e ai sismografi dell’Istituto di Fisica Terrestre
dell’Università di Napoli.

Nei giorni successivi fu seguito da alcune altre scosse soltanto
avvertite nella zona. Per avere indicazioni precise sullo sviluppo del
fenomeno il 5 ottobre fu sistemata nei sotterranei della Casa Comunale
di Mignano una componente verticale Hosaka, con periodo di 5% con
amplificatore transistorizzato Kuhn e registrazione su carta affumicata.

Questa componente ha funzionato nelle stesse condizioni fino al
12 gennaio 1971 quando è stata collegata, insieme a due componenti
orizzontali, a un amplificatore a valvole della stessa Hosaka. Dal 28
dicembre, inoltre, è stato sistemata, nella Stazione Carabinieri di Pre-
senzano, una tripletta di masse sismografiche della Geotech, collegate
però ad amplificatori Kuhn e con registrazione su carta affumicata.

Nei primi giorni di dicembre il CNEN ha installato proprie at¬
trezzature con le quali è stato possibile trarre ultili informazioni ai fini
delle indagini in corso. Queste apparecchiature consistevano in :

a) un acceleragrafo fotografico MO-2 del tipo « Strong Motion »
e cioè capace di registrare su pellicola fotografica le tre componenti
di un sisma di elevata intensità. Questo apparecchio, di costruzione
statunitense, fornisce direttamente l’accelerazione del sisma ed è azio¬
nato da un dispositivo a soglia che mette in moto il motore di trasci¬
namento della pellicola se l’accelerazione supera il valore di 0,01 g ,
corrispondente ad una scossa del VI grado della scala Mer calli, e lo
arresta dieci secondi dopo che l’accelerazione è scesa al di sotto del va¬
lore di soglia ;

b) tre sismometri ad elevata sensibilità Si 3, del tipo a periodo
corto, costituiti da masse oscillanti in campo magnetico e con uscita elet¬
trica proporzionale alla velocità del moto del terreno. Questi apparec¬
chi, della Geotech, erano predisposti per rilevare le tre componenti
del sisma;

c) tre amplificatori ad elevato guadagno, sempre di costruzione
della Geotech, per amplificare i segnali forniti dagli elementi sensibili.
Il guadagno degli amplificatori era stato predisposto per misurare velo¬
cità comprese all’incirca fra i 10 e i 300 [x/sec che, per frequenze
normalmente presenti in un oscillogramma di un sisma, corrispondono
ad accelerazioni comprese fra 0,1 e 0,003 g, e quindi a sismi inferiori al
IV grado della scala Mercalli ;

— 92 —

d) un registratore magnetico della ditta Honywell per la regi¬
strazione su nastro magnetico dei segnali in uscita degli amplificatori,
regolati appunto per poter essere utilizzati in tale tipo di apparecchiature.

Le attrezzature del CNEN sono state installate negli stessi sot¬
terranei della Casa Comunale di Magnano. Esse hanno formato una
stazione sismica di grande capacità e di elevato grado di affidamento
permettendo di ricavare dati ed informazioni che sono alla base della
trattazione che verrà esposta.

Prima di passare a questa si ritiene opportuno dare un breve
cenno sulle registrazioni avute a Napoli e all’O.V. del sisma che ha

dato inizio alla crisi.

A riguardo vi è da rilevare che mentre la distanza epicento —
I.F.T. (65 Km circa) è inferiore a quella epicentro — stazioni sismi¬
che O.V. (in media 72 Km circa) purtuttavia il valore della diffe¬
renza (S - P) — essendo S e P i tempi di arrivo delle rispettive fasi ■ —

per Napoli risulta superiore a quella ricavata per le diverse stazioni

dell’O.V. : infatti per tale differenza è stato dedotto un valore medio
di circa 10s per Napoli e di circa 8S per il Vesuvio. Con i valori sopra
indicati e nell’ammissione che sia VP/VS = 1,73 — essendo VP e Vs
le velocità delle relative onde — si ricava per i percorsi :

epicentro-N apoli VP = 4,7 Km/sec e Vs = 2,8 Km/sec

epicentro- V esuvio VP = 6,6 e Vs = 3,2

Il diverso comportamento delle onde sismiche può essere giustifi¬
cato con la presenza dell’edificio vulcanico del Roccamonfina. Infatti
mentre quelle registrate al Vesuvio lo hanno interessato solo margi¬
nalmente, le onde registrate a Napoli lo hanno attraversato nelle zone
più centrali, quindi probabilmente meno compatte.

Giustificazione sotto un certo aspetto analoga si ha per il fatto
che delle differenze (S - P) dedotte per le singole stazioni vesuviane
il valore più alto (8%5) e l’unico che si distacchi dagli altri per uno
scarto superiore al limite dell’errore, si ha per il bunker n° 2, siste¬
mato sul versante occidentale del cono vesuviano.

Infatti proprio per tale bunker è stata trovata ( Casertano e Na¬
poleone, 1969) una diminuzione anomala delle ampiezze massime delle
registrazioni relative ad esplosioni artificiali, anomalia giustificata dalla
particolarità della zona, in cui trovasi la stazione, molto tormentata —
e quindi con coefficiente di assorbimento piuttosto elevato — • a causa

93 —

dell’attività vesuviana ivi svoltasi nel secolo scorso, fino alla forma¬
zione del Colle Umberto, al margine del quale trovasi il bunker n° 2.

Informazioni e dati rilevati.

La componente verticale Hosaka ha registrato dal 6 ottobre 1970
al 12 gennaio 1971 circa 800 scosse, la maggior parte delle quali, inte¬
ressanti il presente studio.

Nel periodo in cui è stata in funzione la stazione sismica del
CNEN ha registrato :

a) una scossa di intensità massima pari a 0,020 g, rilevata dal-
l’accelerografo M02 alle ore 8,39 del 21 novembre 1970;

b) n° 13 scosse di intensità comprese fra 0,1 e 0,003 di g ri¬
levate dai sismometri Si 3 nei giorni 1, 2, 3 dicembre 1970, riportate
nella Tabella I.

Altre repliche sono state registrate, infine, nelle stazioni dell’O.V.
sistemate a Presenzano e a Mignano: parte di esse sono state utilizzate
per dedurre la distribuzione degli epicentri e sono riportate nella
Tabella IL

Allo scopo di poter utilizzare il maggior numero possibile delle
registrazioni avute alla componente verticale Hosaka sono state eseguite
delle correlazioni fra velocità e spostamenti effettivi del suolo dedotti
dai dati avuti su pellicola e su nastro magnetico agli apparati del
CNEN con le ampiezze massime dei segnali registrati contemporanea¬
mente dalla ricordata componente verticale. È stato anche possibile rica¬
vare per le repliche registrate all’Hosaka il valore della magnitudo,
ricorrendo per questo anche ai dati forniti dall’Osservatorio dell’I.N.G.
di Monteporzio Catone.

Di ciò si riferisce in particolare nel paragrafo seguente.

Correlazioni sperimentali dedotte.

Le registrazioni della stazione sismica del CNEN, effettuate su
nastro magnetico, sono state elaborate per determinare la componente
verticale sia della velocità che dello spostamento, quest’ultima otte¬
nuta mediante integrazione su calcolatore analogico. I valori massimi
della velocità Vn in |i/sec, dello spostamento s in jjl e del segnale Vc
in mm registrato dall’apparecchiatura Hosaka sono riportate in Ta-

— 94 —

bella I. I dati corrispondono a letture picco-picco effettuate sugli oscil¬
logrammi. I valori Vc ed s sono stati poi correlati con i valori di Vn
con il metodo dei minimi quadrati ammettendo relazioni di tipo lineare.
Le due correlazioni ottenute sono :

Vc = 0,04156 Vn
s = 0,03031 Vn

TABELLA I

N°

giorno

ora

V

C

y

n

s

1

1/12/70

18,45

0,7

14,5

0,4

2

1

19,10

9,0

210,0

5,5

3

1

20,40

0,6

14,0

0,5

4

1

20,45

7,0

145,0

3,5

5

1

21,23

1,0

15,0

0,5

6

1

22,30

0,8

16,0

0,5

7

1

23,38

0,6

12,0

0,25

8

2

2,24

2,4

40,0

1,0

9

2

2,35

3,6

72,0

2,4

10

2

3,35

1,4

28,0

0,6

11

2

11,23

5,0

110,0

3,2

12

2

22,56

21,0

520,0

16,5

13

3

1,17

4,4

110,0

2,8

Nell’ammissione che la frequenza predominante sia sempre la
stessa per tutte le scosse dalle registrazioni dell’Hosaka si è potuto rica¬
vare il valore effettivo della componente verticale dello spostamento del
suolo mediante la relazione

s = 0,73 Ve

Per calcolare la magnitudo di tutte le scosse registrate si è tenuto
conto che con il Wood- Anderson dell’Osservatorio di Monteporzio Ca¬
tone era stato registrato non solo il sisma principale — di magnitudo
M = 3,93 — ma anche le repliche nn° 1, 16, 116, 302 e 340.

Poiché la replica n° 302 fu registrata a Mignano anche con

— 95 —

l’accelerografo MO-2 è stato possibile, mediante integrazione grafica,
di risalire alla velocità massima effettiva e allo spostamento massimo

Fig. 1. — Correlazioni tra i valori di velocità e di spostamento.

effettivo verificatosi e quindi di calcolare la magnitudo di tutte le
scosse registrate con FHosaka.

Restava soltanto da determinare la magnitudo di una diecina
di scosse per le quali le registrazioni dell’Hosaka erano andate fuori
scala e le apparecchiature di Monteporzio non avevano fornito alcuna
indicazione.

— 96 —

Tenuto conto che la scossa più grande registrata all’Hosaka senza
che l’amplificatore venisse saturato — cioè senza che l’apparecchio
andasse fuori scala — ha la magnitudo di 2,58 e la più piccola regi¬
strata a Monte Porzio ha magnitudo 2,70, è stato possibile in base alle
informazioni macrosismiche stabilire i valori di magnitudo anche per
quelle scosse delle quali le notizie strumentali erano insufficienti.
L’errore per questa approssimazione può essere al massimo del 5%.

Vi è infine da aggiungere che sono state prese in considerazione,
per le ulteriori indagini, soltanto le scosse con magnitudo superiore a
0,95 perchè per tale magnitudo l’ampiezza picco-picco sulle registra¬
zioni dell’Hosaka risulta di 1 mm.

In conclusione i valori di magnitudo di tutte le scosse verificatesi
a Mignano sono ricavabili da tutti i dati di cui si è fatto cenno prece¬
dentemente. Infatti per tutte le scosse si hanno i valori dello sposta¬
mento effettivo del suolo a Mignano per cui è possibile risalire alla
magnitudo con una semplice relazione di proporzionalità dedotta dal
rapporto tra lo spostamento del Wood- Anderson e lo spostamento dello
MO-2 per la scossa n° 302.

Analisi frequenziali e determinazione degli spettri dei sismi.

Queste informazioni di grande utilità sia dal punto di vista dello
studio della dinamica del terreno, sia per i problemi di ingegneria si¬
smica, non sono ancora disponibili in linea definitiva date le lunghe
e laboriose elaborazioni che si son dovute effettuare mediante compu¬
ter s. Da un esame preliminare delle elaborazioni è possibile trarre
la conclusione che in tutti i terremoti è presente una componente fon¬
damentale di 5 Hz corrispondente ad un periodo di 0,2 secondi.

Considerazioni sull’andamento delle repliche.

Generalmente i terremoti tettonici vengono interpretati come do¬
vuti ad un’improvvisa liberazione di energia accumulatasi sotto forma
di tensioni elastiche nell’interno della crosta o del mantello superiore.
Purtroppo, l’azione delle scosse è così rapida da non consentire il re¬
cupero delle caratteristiche elastiche delle rocce interessate.

Questo recupero, ritardato dal comportamento elasto-plastico, causa
nuove tensioni che si sommano alle forze principali residue.

— 97 —

In tal modo la frattura originaria si rimette improvvisamente in
movimento ogni qualvolta le tensioni accumulatesi superano la resi¬
stenza che blocca la frattura stessa.

Questo processo si ripeterà finché rimarrà una tensione residua
insufficiente a vincere la resistenza di coesione interna.

In base a questo principio ed ai risultati dì esperienze di labora¬
torio, II. Benigff formulò un modello del meccanismo secondo il quale
si verifica un fenomeno sismico di carattere tettonico.

Le leggi empiriche osservate in laboratorio che descrivono le de¬
formazioni di un provino di roccia sottoposta a sforzo, possono essere
espresse da :

S = C + D [1 —

S = A + Blogt

a seconda che si tratti rispettivamente di deformazioni di pressione
o di distorsione e nelle quali S è la deformazione e A, B, C,
D, t0, a e p sono costanti dipendenti dalla natura del materiale.

Accettate alcune ipotesi semplificative, Benioff ritiene che il
contributo di ogni singola replica al rilascio delle tensioni, e quindi alla
deformazione complessiva, sia proporzionale alla radice quadrata della
energia irradiata in onde elastiche.

Questa energia può essere valutata dalla relazione :

log E = a + b M

dove (E) rappresenta l’energia, (M) la magnitudo e (a) e (b) sono
costanti note.

Questa relazione, pur soggetta a varie qualificazioni e incertezze,
ha un’influenza trascurabile sull’andamento della deformazione quando
il contributo di deformazione delle repliche è espresso in rapporto al
contributo di deformazione della scossa principale.

Nella rappresentazione grafica dei contributi di deformazione delle
singole scosse in funzione del logaritmo del tempo contato a partire
dalla scossa principale, le curve ottenute possono dare una indica¬
zione del meccanismo del processo delle repliche.

Dai risultati di laboratorio deriva che l’andamento lineare può in¬
dicare una deformazione per compressione, mentre uno di tipo espo¬
nenziale indicherebbe una deformazione derivata da forze prevalente¬
mente di taglio.

7

— 98 —

Lo studio delle repliche è stato completato da P. E. Valle (1969)
e da L. Marcelli e P. E. Valle (1969) per la parte previsionale.

In esecuzione di quanto sopra esposto, per i fenomeni sismici di
Mignano si è proceduto al calcolo delle deformazioni di ogni replica
e alla previsione per la replica successiva.

Le formule adottate sono:

log E = 9,154 + 2,147 M
che lega l’energia (E) alla magnitudo ( M) ;

xj = Ej/Eo

che rappresenta l’energia normalizzata dove Eo è l’energia irradiata in
onde sismiche dalla scossa principale ed Ej è quella irradiata dalla re¬
plica j esima: essendo inoltre xj Vi il contributo di deformazione della
j esima replica normalizzata alla deformazione della scossa principale.

Inoltre il rapporto:

K

V 1/2

L x.

1 3

sta ad indicare il rendimento complessivo del fenomeno fino alla Kma
replica, mentre

ArjK+i5K —

X

1/2
+ 1

K

V I/2

^ X .

, 3

+ X

1/2

K+l

rappresenta la variazione del rendimento per la scossa (K + 1) esima
e pertanto funzione della grandezza incognita xK+i- Questa funzione
oscilla tra i valori minimi e massimi che sono indicati da AY}m e AyJm*
È pertanto possibile stabilire l’andamento del processo e cioè se è
crescente, stazionario o decrescente a secondo che A T) J 0.

— 99 —

Per i ragionamenti che seguono, conviene introdurre la grandezza
funzione di xK+1 , definita da

A rj k+i , k

r = -

A Y] M

Ay]m

che oscilla fra i valori rm - — — — e 1.

A 7] M

Infine dalla

2

Mo, Kn = Mo + - log Tj K

2,147

dove M0 è la magnitudo della scossa principale, è possibile prevedere
il valore della magnitudo della replica successiva se il processo è sta¬
zionario. Questo valore ovviamente rappresenta il valore massimo della
magnitudo se il processo è decrescente oppure il valore minimo di
magnitudo se il processo assume andamento crescente.

La grandezza rm, che è sempre negativa, può fornire indicazioni
sulla tendenza del processo delle repliche a passare da una fase all’altra.
Se il processo è decrescente ed il valore di rm previsto per le repliche
successive ha un andamento che si approssima allo zero, è manifesta
la possibilità che il processo alla (K + l)ma replica cambi fase assu¬
mendo l’andamento crescente per cui il valore di magnitudo calcolato
con la formula precedente risulta minimo rispetto a quello che si avrà
effettivamente.

Se il processo delle repliche si trova in fase stazionaria, la defor¬
mazione prevista per la (K + l)ma replica è proprio uguale a yjK ed è
possibile calcolare anche il valore di magnitudo previsto.

Nella figura 2 sono riportati, in funzione del numero d’ordine delle
repliche, i valori di deformazione osservata e di quella prevista, nella

ipotesi che il processo sia stazionario (per cui x Y}k) e quindi con

scala diversa i valori di magnitudo previsti.

Da questo grafico risulta che i valori osservati sono tutti infe¬
riori a quelli previsti ; fanno eccezione quattro scosse e precisamente
la Tòma, 94ma, 1 1 6 ma e la 302ma.

— 100 —

Fig. 2. — Valori di deformazione osservati e, per ar^2 = , valori di deforma¬

zione e magnitudo previsti in funzione del numero d’ordine.

Per completare la previsione bisogna controllare l’andamento del
rendimento attuale per vedere se si può avere un’inversione nelle fasi
del processo. A tal fine è stato costruito il diagramma di figura 3 ove
su ordinata sono riportati i valori di r osservato e di rm previsto.

Questo grafico pone in evidenza il valore quasi zero di rm in corri¬
spondenza delle repliche n° 16, 116, 302 avvertendo che era possibile
avere un’inversione delle fasi del processo.

Il processo delle repliche viene così schematizzato :

a) dalla prima replica alla quindicesima il processo era in fase
decrescente, ma il valore di rm cresce rapidamente avvicinandosi allo
zero rendendo manifesto il pericolo del passaggio del processo dalla fase

101

> • i

. . " i

il ‘ [

1

i. ' 1

. 4

s *

! 1

n

1. *

i

\

\

’ 1

\

« \

\

1* . i

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\

r

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j .

\

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{*

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\

}'

i ’ '

% .

)/ 'f\

•*.* \

i * . 1

i ’

}/. 1

I

bD

s

Valori minimi previsti e valori osservati della variazione normalizzata del rendimento attuale del processo delle
repliche in funzione del loro numero d’ordine.

— 102 —

decrecente alla fase crescente, come effettivamente si verificò alla sedi¬
cesima replica. Infatti la replica n° 16 si manifestò con una magnitudo
superiore a quella prevista. Tenuto conto del fatto che l’HOSAKA fu
installato dopo la sedicesima replica, i risultati di previsione sono da
considerarsi abbastanza buoni ;

b) alla sedicesima replica il valore di rm diminuì sensibilmente,
facendo prevedere il ritorno del processo alla fase decrescente e ciò av¬
venne alla diciasettesima replica ;

c) dalla 17ma replica alla 93ma, il processo risulta decrescente
e il valore di rm cresce, progressivamente da far ritenere assai prossimo
il cambiamento di fase del processo ;

d) alla 94ma replica il processo è crescente e quindi è manifesto
il pericolo che la scossa fosse di magnitudo superiore a quella prevista ;

e) dopo la 94ma replica, il processo ritorna decrescente, ma con
valori elevati di rm e quindi prossimo il cambiamento di fase che effet¬
tivamente si ebbe alla replica llóma;

/) dopo la llóma replica, il processo ritorna decrescente e i va¬
lori di rm molto piccoli ma crescenti fino alla 302ma replica dove sono
assai prossimi allo zero, mettendo in evidenza la possibilità del cambia¬
mento di fase che si ebbe effettivamente alla 302ma replica ;

g ) dopo la 302ma replica, il processo ritorna decrescente e i va¬
lori di rm molto piccoli ma crescenti. Il fenomeno però è in fase di
estinzione e quindi il pericolo di una nuova fase crescente è meno
manifesto.

Se questi grafici fossero stati costruiti durante il fenomeno sismico,
entro certi limiti, era possibile controllare l’evolversi del fenomeno
stesso.

Mentre per le repliche 16, 116 e 302 era possibile prevedere la
variazione di fase con una certa approssimazione, certamente si poteva
prevedere la replica 94ma dal fatto che la fase improvvisamente da
decrescente risultò crescente.

La figura 4 mostra i diagrammi previsti per la variazione del ren¬
dimento attuale in funzione della deformazione prevista per le repliche
n° 301, 302 e 303; si può notare che i valori osservati sono sulle curve
di previsione.

Questa buona corrispondenza tra previsione e realtà fa ritenere
attendibile l’ipotesi che il fenomeno di Mignano ricada nello schema
proposto da Benioff, per i terremotati di origine tettonica.

In figura 5 è riportato il grafico delle deformazioni in funzione
del logaritmo del tempo a partire dalla scossa principale.

103

Fig. 4. — Diagramma previsto di ÀTQ in funzione di x1/2 per le repliche N° 301
302 e 303.

Per la prima parte di questa curva fino alle ore 203 e 32 minuti,
nulla si può dire poiché mancano le registrazioni delle scosse di pic¬
cola intensità ; mentre la seconda parte della curva può essere in un

— 104 —

certo senso paragonata a quella ottenuta da Benioff per la serie di re¬
pliche del terremoto di Signal Hill dell’ottobre 1933.

Sembra di poter distinguere, per questa seconda parte di curva,

Fig. 5. — Andamento della deformazione prodotta dalle repliche nel corso del tempo.

due andamenti rettilinei dei quali il primo nelFintervallo 203 h 32 m -
798 h 14 m caratterizzato dall'equazione S = — 0,8465 + 0,5638 logt, il
secondo nell’intervallo 798 h 14 m - 1308 h 19 m caratterizzato dall’equazio¬
ne S = — 6,2429 + 2,5049 logt; infine, l’ultimo tratto ad andamento

105 —

esponenziale dove cioè prevalgono deformazioni di distorsione caratteriz¬
zato dall’equazione S - 2.7785 — e<" °-0224 1 " 1308-32> °,5r-

Sembra logico poter definire che il processo delle repliche sia ca¬
ratterizzato da quattro fasi iniziatesi con una scossa rilevante e precisa-
mente la principale, la 16 ma. llóma e la 302ma, nelle prime tre con
liberazione di deformazioni di pressione e la quarta con liberazione di
deformazioni prevalentemente di distorsione.

L’aumento di pendenza dei tre tratti rettilinei può essere giustifi¬
cato da un aumento di fagliazione nell’area attiva.

L’ultimo tratto è caratterizzato dall’esaurirsi del fenomeno stesso.
A conferma di quanto detto vi è l’andamento della distribuzione delle
frequenze nel tempo riportato in figura 6. Infatti ad un andamento ge¬
nerale crescente fin verso il 56mo giorno, fa seguito un andamento de¬
crescente dell’attività sismica e ciò può essere spiegato dall’aumento di
fagliazione nell’area attiva.

A parte il primo tratto, cioè fino al giorno 10 dalla scossa princi¬
pale in cui è stato installato l’HOSAKA, anche il grafico di figura 6
può essere suddiviso in tre periodi che iniziano il giorno lOmo, 35mo,
56mo corrispondenti alle scosse n° 16, 116, 302.

Ogni periodo si inizia con un’attività elevata per numero di scosse
e va poi decrescendo.

In conclusione sembra poter dire che la scossa principale ha libe¬
rato la deformazione accumulatasi lungo una faglia principale e le re¬
pliche hanno liberato deformazioni che si sono create nel recupero totale
delle caratteristiche elastiche delle rocce interessate con aggiunta di
liberazione di deformazioni accumulatesi lungo faglie secondarie come se
la scossa principale avesse innescato il movimento ad altre faglie che
si sono mosse per ritrovare quell’equilibrio ormai rotto dei blocchi di
roccia in cui tutta la zona è suddivisa.

Distribuzione spaziale degli ipo ed epicentri.

Le registrazioni su nastro magnetico avute nei primi giorni di di¬
cembre agli apparati del CNEN hanno consentito ancora di avere delle
deduzioni sulle posizioni epicentrali e sulle profondità ipocentrali di
alcune scosse.

Pertanto pur avendo eseguito indagini analoghe sulle registrazioni
avute direttamente su carta a Mignano e a Presenzano — come si ve¬
drà — è alle prime che si attribuisce una maggiore attendibilità : in

— 106 —

particolare si ritiene che i dati ricavati dalle registrazioni su nastro
magnetico siano affetti da un errore di alcune centinaia di metri, e
quelli dedotti dalle registrazioni su carta siano affetti da un errore
medio dell’ordine del chilometro, chilometro e mezzo.

Fig. 6. — Frequenze delle repliche in funzione del tempo.

Trattandosi di sismi molto vicini alla stazione e abbastanza super¬
ficiali si ritiene di poter ricavare non solo la posizione dell’epicentro
ma anche quella dell’ipocentro in base a semplici considerazioni geo¬
metriche sulle tre componenti del primo moto del suolo.

— 107 —

Per poter risalire dalla differenza (S - P) al valore della distanza
ipocentrale (r) — necessaria per i calcoli — nella formula

r — a ( S - P)

essendo a = Vp/(Vp/Vs — 1), si è assunto il valore a = 7 che, in
media, si ricava per i terremotati vicini registrati in Campania, com¬
preso quello del 27 settembre 1970.

Ciò porta a ritenere, sempre nell’ammissione di VP/VS = 1,73, che
nella zona epicentrale si abbia:

VP = 5,1 Km/sec e Vs = 3,0 Km/sec

Questi valori corrispondono ai limiti inferiori dei valori medi
che si attribuiscono alle due velocità nel granito.

Nella Tabella II sono elencati i sismi per i quali è stato possibile
ricavare con minore incertezza l’ubicazione degli epi e ipocentri. Gli
stessi dati sono serviti per ricavare le Figg. 7 e 8. Dalla Fig. 7 si os¬
serva che gli epicentri si addensano principalmente in una fascia che,
partendo dalle pendici occidentali del M. Rotondo, a nord di Mignano,
con direzione NW-SE si prolunga fin nella zona posta a un paio di
chilometri a SE dalla stazione ferroviaria di Presenzano. Questo anda¬
mento coincide abbastanza bene con quello della faglia appenninica
riconosciuta nella zona.

In verità potrebbero essere individuati anche altri allineamenti degli
epicentri — sia paralleli sia trasversali e addirittura perpendicolari al
primo — ma la non eccessiva abbondanza dei punti e la considerazione
sugli errori di cui sono affetti i dati non consigliano di fare altre affer¬
mazioni più o meno decise a riguardo.

Nella Tabella II è stato indicato anche il verso del primo movi¬
mento, cioè se esso è stato positivo ( compressione) o negativo ( dila¬
tazione).

Per quanto le osservazioni anche contemporanee nelle due stazioni
non consentono di avere una distribuzione completa dell’andamento del
verso del primo moto del suolo, purtuttavia i dati a disposizione per¬
mettono di osservare che tale verso :

1) non è sempre lo stesso in ogni singola stazione:

2) il più delle volte nelle due stazioni è opposto.

A riguardo del primo punto si può aggiungere che le diverse cen¬
tinaia di registrazioni avute alla componente verticale Hosaka siste-

108 —

TABELLA II

N°

data

ora

longitudine

da

M. Mario

latitudine

h

in Km

verso prime
to compor
tici

Mignano M.

) movimen-

rente ver-

rle

Pres-enzano

1

1-12-1970

19h IQm

1° 30', 1

41° 25', 2

5,1

2

1

20

45

32 ,8

23 ,6

5,6

—

3

1

22

30

33 ,5

22 ,6

6,0

—

4

2

2

24

33 ,0

23 ,5

6,0

—

5

2

2

35

33 ,1

23 ,5

5,1

—

6

2

3

35

33 ,2

23 ,4

10,0

—

7

2

22

56

32 ,9

23 ,8

5,1

+

8

3

1

17

33 ,3

23 ,5

5,1

—

9

30

2

45

35 ,3

23 ,0

10,0

+

—

10

30

4

55

35 ,8

23 ,3

5,3

+

+

11

31

12

45

35 ,4

24 ,2

2,1

+

12

31

13

00

31 ,3

24 ,6

2,2

+

13

31

14

21

31 ,8

25 ,1

5,1

—

14

31

18

20

34 ,6

23 ,9

7,7

+

15

1- 1-1971

4

45

35 ,3

25 ,3

11,0

—

16

1

21

30

33 ,0

19 ,2

6,1

—

17

2

2

08

34 ,6

22 ,9

9,7

+

18

2

2

20

33 ,2

25 ,3

5,7

—

19

3

0

10

34 ,6

23 ,4

8,1

+

20

6

21

04

32 ,5

23 ,9

8,6

• —

+

21

7

9

16

33 ,0

25 ,6

6,0

+

22

7

21

33

34 ,1

23 ,6

6,8

+

—

23

7

23

15

36 ,2

21 ,3

8,0

+

24

8

21

21

34 ,1

26 ,0

4,4

—

+

25

9

2

18

33 ,5

23 ,6

7,7

—

26

9

3

03

33 ,8

21 ,7

4,9

+

27

12

2

35

34 ,4

19 ,4

6,9

. in

+

28

12

15

34

33 ,1

24 ,3

12,0

—

+

29

13

16

40

34 ,3

23 ,1

5,8

+

+

30

17

21

05

29 ,5

22 ,4

6,7

+

+

31

17

21

45

29 ,6

22 ,4

3,2

+

+

32

18

7

05

34 ,5

25 ,3

1,0

—

+ ?

33

18

21

32

35 ,1

25 ,3

6,0

—

+

34

22

17

58

35 ,9

21 ,3

4,9

+

— 109 —

N°

data

ora

longitudine
M. Mario
da

latitudine

h

in Km

verso primo movimen¬
to componente ver¬
ticale

Mignano M.

Presenzano

35

26- 1-1971

2

54

1° 34', 7

41° 25', 7

8,7

+

+

36

27

3

59

30 ,5

22 ,2

3,7

—

+

37

27

5

43

35 ,8

21 ,5

6,4

+

38

27

22

51

32 ,9

24 ,5

5,4

+

—

39

28

1

49

32 ,9

24 ,4

5,4

+

—

40

28

16

15

29 ,9

25 ,1

1,3

—

41

29

23

05

35,8

21 ,2

7,7

+

42

30

1

40

36 ,3

21 ,3

6,5

+

43

30

9

53

36 ,4

20 ,9

6,3

+

44

3- 2

2

43

33 ,2

24 ,0

6,0

+

—

45

3

3

54

32 ,6

24 ,8

5,5

+

+

46

5

21

30

36 ,4

23 ,5

4,2

+

mata a Mignano hanno, nella grande maggioranza, indicato come primo
moto del suolo delle dilatazioni, pur non mancando delle compressioni.

La non corrispondenza del verso nelle due stazioni porta, evidente¬
mente, ad escludere che il meccanismo dei sismi possa essere stato di
sollevamento o di sprofondamento, per i quali erano da attendersi nelle
due stazioni — molto prossime alla zona epicentrale — soltanto, rispet¬
tivamente, compressioni o dilatazioni.

La cosa più logica sembrerebbe, perciò, che essendosi avuto, per
la maggior parte dei sismi — se non per la totalità — segni opposti la
distribuzione di questi sia stata quella a quadrante caratteristica per i
sismi dovuti a « frattura di strati ».

La non completezza dei dati impedisce di dedurre la direzione
delle coppie di forze tangenziali che hanno prodotto la frattura. Per
la profondità ipocentrale sembra di poter accettare come altamente in¬
dicativo il valore della media aritmetica che dà h == 6,0 Km.

Infatti intorno a tale profondità si addensa, con scarti dell’ordine
di grandezza dell’errore medio, il maggior numero di sismi ; d’altra parte
esso risulta anche il valore della profondità ipocentrale del sisma che
ha dato origine alla crisi dedotto sia con i dati macrosismici sia con

— no —

quelli microsismici relativi alla più netta registrazione avuta all’O.V.
seguendo il metodo Caloi.

Sugli addensamenti degli ipocentri si possono notare i due — in¬
vero non molto cospicui — che si hanno intorno alla profondità di

41" 26'

25'

24'

23'

22

21'

20

41" 19

1° 2 9" 30' 31' 32' 33' 34' 35’ 36' 37' 1* S8"

Fig. 7. — Distribuzione spaziale degli epicentri.

mignano nj.

caspo/i

20 ^ «

\ 25 22

\

campozi/lone \

\

presenzano

\

37 \

U «2
41 X

\

*3 \b

conca c.

torà t
* piccilli

1,5 Km (in numero di sei sismi) e di 10 Km (in numero di 13, fra
i quali uno registrato il 2 dicembre e quindi con una ubicazione af¬
fetta da un errore minore rispetto alle altre).

Si è voluto vedere se dalla distribuzione degli ipocentri potesse
dedursi una variazione più o meno regolare in funzione della posizione
epicentrale.

Dalla Fig. 8 si osserva che ciò deve escludersi lungo Fallineamento

— Ili

principale degli epicentri. Analoghi risultati si hanno per gli eventuali
altri allineamenti che potrebbero anche ricavarsi.

Da ciò si può concludere che la manifestazione ha avuto sede,
per tutta la sua durata, a una profondità media intorno ai sei chilo¬
metri con ripercussioni non importanti a profondità più alte o più

basse di circa 5 Km rispetto alla prima. La posizione epicentrale, in¬
vece, si è andata spostando nel tempo, senza però alcuna regolarità
come si osserva dal fatto che i numeri progressivi dei sismi si dispon¬
gono sul terreno senza alcuna regolarità.

Conclusioni.

Dalle considerazioni esposte si può dedurre, innanzitutto, che il
sisma che diede origine alla crisi alle ore 20,20 del 27 settembre 1970
ebbe l’epicentro in una zona posta a SE del centro di Mignano e a circa
2 Km da questo. La profondità ipocentrale si può ritenere intorno
ai 6 Km.

Per ciò che si riferisce alla causa che lo produsse si può osser¬
vare che il meccanismo delle repliche — e, probabilmente, anche della
scossa principale — è stata riconosciuta nella fratturazione di strati. In
particolare le repliche hanno interessato una fascia lunga circa 10 Km
— dalle pendici occidentali del M. Rotondo, a nord di Mignano, fin
poco oltre la stazione ferroviaria Tora-Presenzano — con direzione da
nord-ovest a sud-est, quindi coincidente con quella della faglia appen¬
ninica riscontrata nella zona. Gli ipocentri di queste repliche si adden¬
sano, in gran parte, intorno a una profondità di 6 Km, con due adden¬
samenti minori rispettivamente a 1,5 e a 10 Km.

— 112 —

Dalla distribuzione temporale sia del numero delle repliche sia
delle energie prodotte — e quindi delle deformazioni subite dagli strati
— si ricava che la crisi ha avuto un andamento abbastanza particolare,
nel senso che il normale decremento è stato interrotto almeno tre volte,
e cioè il 5 e il 20 ottobre e il 21 novembre.

A riguardo dell’andamento dello sviluppo dell’energia prodotta dal¬
le repliche va notato che la curva di Benioff ha consentito di avere
indicazioni sul meccanismo del fenomeno ; quella invece previsionale ha
chiaramente mostrato che le recrudescenze del fenomeno potevano es¬
sere previste se fosse stato possibile seguirne lo sviluppo con adeguata
attrezzatura.

È per questi motivi che il CNEN, oltre ad aver pronta una sta¬
zione sismica adatta ha sviluppato anche il relativo programma nume¬
rico che permette il rapido trattamento dei dati secondo la linea esposta
nella presente nota.

BIBLIOGRAFIA

Casertano L. e Napoleone G., 1969 - Esplosioni artificiali registrate nella rete sismica
delV Osservatorio Vesuviano. Boll. Soc. Natur., Voi. 78, p. 75.

Marcelli L. e Valle P. E., 1969 - Ancora un tentativo di controllo di un periodo
sismico. Ann. Geof., Voi. 22, N. 4.

Valle P. E., 1969 - Tentativo di controllo del periodo sismico siciliano iniziato il
14-1-1968. Ann. Geof., Voi. 22, N. 1.

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi. 80, 1971, pp. 113-128, 3 tabb., 4 figg.

Indagine gascromatografica e dosaggio titrimetrico
in mezzo non acquoso di ossiacidi aromatici

Nota del Socio ENRICO ABIGNENTE e dei doti. CIRO GRIECO,
FEDELE MANNA, CARLO SILIPO e ANTONIO VITTORIA.

(Tornata del 26 febbraio' 1971)

Riassunto. — Viene effettuata l’analisi degli acidi Tossi e 4-ossi-5-iodoisoftalico
e dei relativi esteri metilici ed etilici mediante titrimetria potenziometrica in mezzo
non acquoso e mediante gascromatografia dei corrispondenti trimetilsilil-esteri.

L’opportuna scelta del solvente e del titolante, nonché opportuni accorgimenti
tecnici, rendono possibile l’analisi selettiva delle funzioni caratteristiche delle sostanze
in esame permettendone il dosaggio sia da sole che in miscele complesse.

Summary. — The analysis of 4-hydroxy-,4-hydroxy-5-iodoisophtalic acid and rela-
ted methyl and ethyl esters has been carried out by potentiometric titration in non-
aqueous solvents and by gaschromatography of trimetylsilyl derivatives.

Careful choice of titrant and solvent mixtures and suitable experimental conditions
alJow thè selective analysis of each functional group.

The method also permits thè analysis of compounds when are mixed together.

L’osservazione che la presenza di due funzioni carbossiliche ed una
fenolica sull’acido 4-ossiisoftalico permette a quest’ultimo di racchiudere
le strutture relative agli acidi 2-ossi e 4-ossibenzoico, ha portato ad in¬
dividuare una nuova serie di prodotti attivi verso stipiti batterici e mi-
cotici (Selleri e Caldini, 1961 a; Selleri e Caldini, 1961 b; Che-
sher e Coll., 1955 ; Bavin e Coll., 1952). Poiché tale attività è risultata
confermata anche nei 5-cloroderivati, Covello e Piscopo (1969), ri¬
prendendo tali ricerche, hanno sintetizzato una serie di 5-iododerivati
di alcuni esteri dell’acido 4-ossiisoftalico.

La presenza in tali prodotti di funzioni evidenziabili mediante titri¬
metria non acquosa, ha permesso di studiare il loro comportamento in
soluzione e di pervenire ad una tecnica di dosaggio rapida e sensibile.

8

114 —

La selettività del metodo di indagine impiegato è stata tale da con¬
fermare la sua validità non solo nella differenziazione di più funzioni
titolabili sulla stessa molecola, ma anche nella determinazione e risolu¬
zione di miscele complesse, permettendo di differenziare eventuali im¬
purezze acide costituite dalla presenza nel campione di prodotti secon¬
dari di reazione.

Operando opportune scelte di miscele solventi e di titolanti è stato
possibile, infatti, individuare la natura e la quantità delle impurezze
presenti, differenziare l’acidità delle funzioni da esse supportate e fare
valide ipotesi sulla identità chimica dei prodotti secondari che accom¬
pagnano il prodotto esaminato. Tali ipotesi sono state ampiamente con¬
fermate dall’analisi gascromatografica dei prodotti, previa trasformazione
di questi ultimi nei corrispondenti tr imetilsililder ivati , ottenendosi in
ogni caso risultati in buon accordo con quelli dedotti dall’analisi titri-
metrica.

Considerazioni teoriche sull’andamento titrimetrico, infine, hanno
portato ad individuare, nel comportamento dei prodotti in soluzione,
fenomeni di associazione ionica, formazione di complessi inter ed intra¬
molecolari e fenomeni di interazione soluto-soluto e soluto-solvente.

Parte sperimentale

Titrimetria in mezzo non acquoso. — L’andamento delle titolazioni
è stato seguito con un potenziometro Radiometer pH E 23, munito di
un sistema elettrodico vetro/calomelano, sostituendo in quest’ultimo la
soluzione satura acquosa di KC1 con un analoga soluzione metanolica ;
e ciò al fine di realizzare rapide letture e di allargare il campo di po¬
tenziale sfruttabile. Accorgimenti particolari sono necessari per escludere
il contatto dell’anidride carbonica atmosferica dai solventi e dai tito¬
lanti ad essa sensibili (Ciampa, Grieco e Silipo, 1966; Ciampa, Grieco
e Silipo, 1968; Ciampa, Grieco, Manna, Silipo e Vittoria, 1969).

Fra i vari titolanti il metilato potassico in metanolo e l’idrossido
di tetra-n-butilammonio (ITBA) in benzene/metanolo 10:1 (v/v) 0,05 N
hanno fornito i migliori risultati.

In particolare l’ITBA è stato preferito perchè non forma precipi¬
tato con alcuno dei prodotti saggiati, non altera la sensibilità dell’elet¬
trodo di vetro e permette di abbracciare un notevole campo di poten¬
ziale. Esso, inoltre, è risultato particolarmente efficace per misure in so-

115 —

luzioni a bassissimo contenuto idrogenionico, fornendo potenziali stabili
e riproducibili.

Il titolo delle suddette soluzioni è stato controllato con acido ben¬
zoico sciolto nello stesso solvente in cui vengono effettuate le successive
determinazioni .

Il campione in esame viene pesato direttamente nella cella di ti¬
tolazione e solubilizzato a temperatura ambiente.

Al fine di realizzare le condizioni più favorevoli per la titolazione
non è risultato sempre sufficiente l’uso di un singolo solvente, ma è
stata spesso necessaria l’aggiunta di cosolventi capaci di contribuire al
raggiungimento delle condizioni ambientali più idonee ad esaltare le
caratteristiche acide delle sostanze in esame.

La Tabella I riporta i sistemi solventi usati. I dati relativi alle de¬
terminazioni più significative vengono riassunti nelle Tabelle II e III.

TABELLA I

Sistema solvente

Rapporto in volume

Piridina

Dimetilformammide (DMF)

Dimetilsolfossido (DMS)

Metilisobutilchetone

Piridina/benzene/ metanolo

2:1:1

Piridina /benzene

1:1

Piridina/ clorobenzene

1:3

Acetone/ acetonitrile

1:1

La Tabella II, in particolare, riporta i dati titrimetrici relativi alle so¬
stanze presenti come impurezze nei campioni esaminati ed identificate
per via gascromatografica.

Gascr ornato grafia. — Uno studio comparativo delle curve di tito¬
lazione di uno stesso prodotto in solventi diversi aveva messo in evi¬
denza la presenza in alcune di esse di viraggi imprevisti, poco sviluppati
ma netti. Ciò poteva essere imputato ad interazioni solvente-soluto e
soluto-soluto, ma poteva anche essere attribuito a impurezze presenti nel
prodotto, specie in quei casi in cui l’errore calcolato rispetto al peso

— 116 —

equivalente teorico era superiore a quello standard ottenibile mediante
titrimetria.

Per risolvere tale problema si è fatto ricorso all’analisi gascroma¬
tografica dei prodotti previa trasformazione di questi ultimi nei corri¬
spondenti trimetilsililderivati. Tale motodo si è dimostrato non solo
estremamente sensibile, ma anche rapido per la reattività dell’agente usa¬
to, la cui forza silildonatrice è tale da trasformare quantitativamente in
poco tempo i prodotti nei corrispondenti trimetilsililderivati (Klebe,
Finkbeiner e White, 1966)

I prodotti, infatti, sono stati sciolti in cloroformio anidro con l’ag¬
giunta, nei casi necessari, di poche gocce di piridina e trasportati me¬
diante siringa in boccette con tappo di gomma ermeticamente chiuse in
cui è stato successivamente aggiunto un lieve eccesso di bis-trimetilsililace-
tammide, che come riportato in recenti lavori, è il più reattivo tra gli
agenti trimetilsililanti attualmente in uso. Dopo 15’ a 30°C tutti i prodotti
sono risultati completamente trasformati, come è stato controllato mediante
standard di confronto ottenuti silanizzando quantità note di prodotti
riportati in Tabella II.

L’analisi gascromatografica dei prodotti è stata condotta con il
gascromatografo Perkin-Elmer 800 munito di rivelatore a ionizzazione
di fiamma. Si è usata una colonna di acciaio lunga due metri con dia¬
metro interno di 2 mm. e con riempimento costituito da Chromosorb
W 80-100 mesh trattato con esametilendisilazano e contenente 3,5% di
SE/30. Tale colonna tra le varie provate è risultata la più idonea per
il rapporto ottimale tempo di ritenzione-potere risolvente.

Le analisi sono state condotte iniettando quantità note di soluzioni
cloroformiche di trimetilsililderivato alla temperatura programmata da
90 a 250°C alla velocità di 4°C al minuto, con injector alla temperatura
di 150°C, usando come gas vettore azoto.

I tempi di ritenzione delle impurezze silanizzabili sono stati con¬
frontati con quelli calcolati dai cromatogrammi di miscele standard a
titolo noto dei derivati silanizzati dei prodotti riportati nella Tabella IL
Questo ha permesso di individuare in prima approssimazione le impu¬
rezze la cui identità è stata successivamente controllata aggiungendo
quantità note di soluzioni standard alle soluzioni dei prodotti in esame
e osservando i corrispondenti incrementi delle aree. Una volta indivi¬
duate le impurezze e osservati i tempi di ritenzione si è proceduto alla
loro determinazione quantitativa mediante tecnica dello standard inter¬
no (acido benzoico silanizzato).

Portando in diagramma i tempi di ritenzione in minuti in fun-

TABELLA II

— 117 —

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— 118 —

zione del logaritmo del peso molecolare del corrispondente trimetilsilil-
derivato, si può osservare (Fig. 1) che esiste una relazione lineare fra
le due grandezze, per lo meno nell’ambito dei pesi molecolari inda¬
gati. Tale relazione permette, quindi, di individuare, con buona appros¬
simazione, il peso molecolare della sostanza incognita conoscendo il cor¬
rispondente tempo di ritenzione.

Fig. 1. — Tempi di ritenzione in funzione del logaritmo del peso molecolare dei tri-

metilsililderivati .

La Tabella III riporta le impurezze totali presenti in ogni singolo
campione, determinate gascromatograficamente con il metodo dello stan¬
dard interno in confronto con i dati ricavati mediante titrimetria non

acquosa.

TABELLA III

119

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(*) Valore corretto dalle impurezze cromatografiche e relativo al viraggio più idoneo ai fini analitici.
(**) Valore relativo alla somma delle impurezze titolabili totali riportate in Tabella IL

(Segue Tabella III)

120

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— 121 —

Discussione dei risultati

I risultati ottenuti confermano ampiamente la validità della titri-
metria non acquosa, non solo nel dosaggio di potenziali farmaci suppor¬
tanti più funzioni titolatoli, ma anche nel dosaggio delle impurezze ti-

Fig. 2. — - Titolazione con ITBA in piridina dell’estere 1,3-dimetilico dell’acido 4-ossi-
-5-iodoisoftalico in presenza di impurezze di tipo carbossilico (a) e dell’estere
1 -etilico dell’acido 4-ossi-5-iodoisoftalico in presenza di impurezze di tipo feno-
lico (b).

tolabili eventualmente presenti nel campione (Fig. 2). Il problema af¬
frontato riveste particolare importanza, in quanto usando minime quan-
indicare il peso equivalente del campione, il peso totale delle impurezze

122 —

che lo accompagnano ed il tipo di tali impurezze. Tale problema, però,
può essere risolto solo se lo studio del comportamento dei prodotti in
ambiente non acquoso è confortato da considerazioni teoriche riguardo
alle possibili interazioni del prodotto in soluzione e all’influenza del¬
la miscela solvente su di esse. Sono proprio tali considerazioni, in¬
fatti, che permettono di differenziare accuratamente le singole entità
titolatali nei composti polivalenti in esame. A tale differenziazione si
perviene scegliendo opportunamente la natura del solvente e del tito¬
lante a seconda delle funzioni presenti sulla molecola, della loro natura,
della loro distanza e delle loro possibili reciproche interazioni. Operando
secondo questi criteri si è potuto individuare la natura delle impurezze
dal comportamento delle funzioni titolabili presenti in essi e fare ipo¬
tesi sulla loro identità ricavandone, in sintesi, un quadro informativo
generale.

Le ipotesi in tal modo avanzate hanno trovato piena conferma nei
risultati gascromatografici, che sono stati sempre in ottimo accordo con
esse, pervenendo in tal modo alla individuazione di sostanze quali fe¬
nolo, acido benzoico, acido 2-ossi e 4-ossibenzoico e relativi esteri presenti
come prodotti secondari nei campioni esaminati.

Le maggiori difficoltà si sono incontrate nella determinazione delle
impurezze nel caso degli acidi 4-ossi e 4-ossi-5-iodoisoftalico a causa della
presenza di più funzioni titolabili sulla stessa molecola. Le due funzioni
carbossiliche degli acidi in questione, infatti, subiscono la protolisi se¬
condo il seguente schema:

(I) AH3 + S A- + SH+

(II) AH" + S A” + SH+

differendo i due acidi AH2 ed AH- per la loro carica elettronica. Il
rapporto delle due costanti di acidità KAh2 e Kah- è fortemente dipen¬
dente dalla costante dielettrica del solvente. Nel caso (I) si stabilisce
tra le specie ioniche una attrazione coulombiana tale da tendere a depri¬
mere la dissociazione e l’acidità di questa funzione aumenta al crescere
della costante dielettrica del sistema solvente a causa della conseguente
diminuzione dell’attrazione coulombiana. Tale effetto è ancora più mar¬
cato quando l’acido già supporta una carica negativa come nel caso (II),
poiché la dissociazione in questo caso conduce ad uno ione con una ca¬
rica negativa doppia. Ne segue che in sistemi solventi ad elevata costante
dielettrica le due acidità non possono essere diferenziate ; in sistemi sol¬
venti meno polari, però, con costanti dielettriche molto differenti, l’aci-

— 123 —

dità dell’acido carico negativamente risulta molto più depressa ed è
quindi possibile titolare le due funzioni separatamente (Brucharsky e
Safarik, 1965; Huber, 1967).

La causa di tale decremento di acidità è da imputarsi essenzial¬
mente a fattori elettrostatici e dipende, quindi, notevolmente dalla strut¬
tura delle molecole che supportano le funzioni acide.

L’esame del comportamento titrimetrico degli acidi 4-ossi-5-iodoiso-
ftalico e 4-ossi-isoftalico in confronto dell’acido isoftalico mette in evi¬
denza uno spiccato aumento di acidità dei primi due rispetto a quest’ul¬
timo. Tale aumento di acidità trovando analogia di confronto nel diverso
comportamento acido degli acidi ortoftalico ed isoftalico, può essere spie¬
gato facendo considerazioni analoghe a quelle a cui si prestano questi
due prodotti. L’acido ortoftalico, infatti, è un acido più forte rispetto
all’acido isoftalico (pKx = 2,90; pKx = 3,54) a causa del legame idro¬
geno che può intervenire stabilizzando l’anione nel primo caso ma non
nel secondo.

La seconda dissociazione dell’acido isoftalico avviene tuttavia più
facilmente di quella dell’acido ortoftalico (pK2 = 4,62, pK2 = 5,51);
ciò perchè la rimozione del protone dal sistema ciclico carico negativa-

mente dell’acido ortoftalico presenta una maggiore difficoltà. Analoga¬
mente la forza degli acidi 4-ossi-isoftalico e 4-ossi-5-iodoisoftalico è mag-

— 124 —

giore di quella dell’acido isoftalico per la diretta interazione dell’ossidrile
con il carbossile adiacente. In questo caso, infatti, l’aumento di acidità
viene giustificato poiché in seguito alla protolisi del carbossile il legame
idrogeno intramolecolare stabilizza l’anione (II) per delocalizzazione del¬
la carica con la conseguente possibilità di differenziare l’acidità del pri¬
mo carbossile da quella del secondo la cui acidità intrinseca risulta in¬
fluenzata dall’effetto mesomero elettron-donatore dell’ossidrile in para.

L’aumento di acidità risulta più marcato per il 5-iodo-derivato a

Fig. 3. — Titolazione con ITBA in piridina dell’acido 4-ossiisoftalico (a) e 4-ossi-
-5-iodoisoftalico (b).

causa della presenza dello iodo, che per la sua posizione in meta rispetto
ai due carbossili esercita prevalentemente un effetto induttivo elettron-
attraente (Fig. 3).

— 125 —

La funzione fenolica in entrambi i casi non viene evidenziata in
quanto questo protone, oltre ad essere impegnato in un ponte idrogeno
intramolecolare deve essere rimosso da una specie carica negativamente
che contiene due sostituenti elettron-donatori, i due carbossili deprotonati.

Fenomeni particolarmente interessanti si osservano nella titolazione
dei suddetti prodotti in solventi a bassa costante dielettrica in cui la dis¬
sociazione ionica è molto limitata. Per tali prodotti, infatti, il peso equi¬
valente, calcolato in corrispondenza del primo flesso della curva di tito¬
lazione, risulta sempre più alto di quello teorico, mentre quello calcolato
in corrispondenza del secondo flesso risulta concordante con quello teo¬
rico. Tale fenomeno, accompagnato nella curva di titolazione da un an¬
damento regolarmente crescente compreso tra i due flessi, può essere spie¬
gato in base alla formazione di molecole dimere unite tra loro mediante
un ponte idrogeno ( Fig. 3a). Durante la titolazione, cioè, il gruppo car-
bossilico in orto all’ossidrile fenolico si combina con il proprio anione
coniugato per formare associati molto stabili.

Tale fenomeno porta ad un indebolimento della forza acida della
aliquota di carbossile impegnato nel ponte idrogeno con la conseguente
comparsa del flesso prima del previsto ed il successivo andamento rego¬
larmente crescente. Man mano che si procede nella titolazione, la con¬
centrazione idrogenionica diminuisce per cui comincia ad essere titolato
anche l’idrogeno del complesso la cui acidità è inferiore a quella del
carbossile libero e paragonabile a quella del secondo carbossile. Tale
anomalo comportamento, potendo essere soppresso dall’aggiunta di un
opportuno cosolvente, non deve portare a considerare erroneamente la
presenza di impurezze nel campione in esame.

Tali effetti si verificano, in maniera ridotta a causa del ponte idro¬
geno intramolecolare, anche nella titolazione della funzione fenolica
dell’estere 1,3-dimetilico dell’acido 4-ossiisoftalico (AH), in cui si osserva

— 126 —

un flesso poco netto in corrispondenza circa della semineutralizzazione
del gruppo fenolico (Fig. 4 a). Anche questa volta Fanomalia trova spie¬
gazione nella formazione per omoconiugazione del complesso fenolo-base
coniugata, ed è quindi dovuto alla titolazione di due funzioni acide

Fig. 4. — Titolazione con ITBA dell’estere 1,3-dimetilico dell’acido 4-ossiisoftalico
in metilisobutilchetone (a) e in piridina (b).

aventi forza differente. Ammettendo, infatti, la formazione di un com¬
plesso acido-anione la titolazione del prodotto può essere così sche¬

matizzata :

AH + RO- A- + ROH

A- + AH A ... H — A

A ... H— A + RO" 2A~ + ROH

dove R0“ è l’anione titolante.

I corrispondenti esteri 5-iododerivati, presentando un maggiore im-

— 127 —

pedimento sterico, non danno luogo a questo effetto, risultando ulterior¬
mente impedita la formazione di complessi per omoconiugazione. In
ogni caso, comunque, l’inconveniente riscontrato per i composti non
alogenati, può essere eliminato creando un legame competitivo funzione
fenolica-solvente. A tale scopo le titolazioni ( Fig. 4 b) sono state con¬
dotte in piridina anche in virtù del suo alto potere ionesolvatante. Que¬
sto processo di solvatazione, accompagnandosi a liberazione di energia,
favorisce ulteriormente la protolisi fenolica.

Per quanto riguarda gli esteri 1 -metilico ed 1 -etilico dell’acido
4-ossi- 5 -iodoisof talico, l’indagine titrimetrica ha permesso di trarre con¬
clusioni analoghe a quelle ricavate per i corrispondenti acidi non este¬
rificati. Pur essendo, comunque, molto diverse le costanti di disso¬
ciazione delle due funzioni acide presenti sulla molecola, i prodotti
forniscono in ogni caso curve di titolazione con un solo viraggio netto
in corrispondenza di un equivalente di titolante. A tale proposito biso¬
gna tener presente che anche in questo caso la già scarsa acidità della
funzione fenolica viene ulteriormente ridotta dopo la protolisi del car¬
bossile, in seguito all’effetto di delocalizzazione elettronica che porta ad
un accumulo di carica negativa su tutto il sistema coniugato. In base
a tali considerazioni e per rendersi indipendenti da impurezze di carat¬
tere fenolico, per la determinazione del grado di purezza del campione
è consigliabile l’impiego di metilato potassico come titolante e di miscele
solventi quali piridina/benzene/metanolo, piridina/clorobenzene, ace¬
tone / acetonitrile, che per le loro caratteristiche basiche e ionesolvatanti
risultano particolarmente efficaci nell’esaltare una sola delle funzioni
titolabili.

Conclusioni

I risultati ottenuti, confermando la specificità e selettività dell’in¬
dagine titrimetrica in mezzo non acquoso, mettono in evidenza l’utilità
di quest’ultima nella risoluzione di miscele complesse ed in particolare
la sua validità nel dedurre informazioni di carattere qualitativo e quanti¬
tativo riguardo alla natura di eventuali impurezze titolabili nel campione.

Ogni qualvolta, infatti, che considerazioni teoriche sull’andamento
di una curva di titolazione facevano pensare alla presenza di impurezze
di carattere fenolico o carbossilico, l’analisi gascromatografica ha pun¬
tualmente confermato la presenza di tali prodotti, la cui determinazione

— 128 —

quantitativa è sempre risultata in accordo con quello che lasciava pre¬
vedere l’andamento della titolazione.

La possibilità di risolvere titrimetricamente tale problema è risul¬
tata funzione dell’accuratezza con cui possono essere differenziate le sin¬
gole entità titolabili dei componenti polivalenti costituenti la miscela
stessa, dipendendo tale differenziazione oltre che dalla natura e dalla
distanza delle singole funzioni l’una dall’altra, soprattutto dalla struttura
del composto e dalle caratteristiche del titolante e della miscela solvente
impiegata.

La titolazione in mezzo non acquoso, in definitiva, offre un va¬
lido aiuto nell’analisi di tali composti, impegnando l’analista nel supe¬
ramento di problemi connessi con la conoscenza della struttura stessa
del composto in esame e del suo comportamento in soluzione.

Napoli. Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica dell’Università.

BIBLIOGRAFIA

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Distribuzione dell'uranio nelle rocce carbonatiche.
Primi risultati sul Mesozoico campano (*)

Nota del socio BRUNO D’ARGENIO (1) e del Prof. MARIO DALL’AGLIO (2)

[ Tornata del 26 marzo 1971)

Riasswito. — Sono stati analizzati oltre 50 campioni di rocce carbonatiche dell’In-
fralias e del Cretacico dell’Appennino Campano. Le analisi mostrano che i tenori di
uranio risultano variabili in un ampio intervallo (da meno di 1 a circa 5 ppm), pur
essendo in media più elevati di quelli riportati in letteratura. Vengono discussi i pro¬
blemi connessi con queste variazioni.

Abstract. — Some 50 samples of carbonate rocks of lower Liassic and Cretaceous
age collected in thè Campanian Apennines have been analyzed. The analyses show
a variable distribution of Uranium content (from less than 1 to about 5 ppm), although
thè average values are higher than thè standard ones currently quoted. Problems re-
lated with thè above variations are presented and discussed.

1. Premessa.

Nell’ultimo decennio lo studio della distribuzione geochimica del¬
l’uranio e dei suoi processi minerogenetici nelle rocce sedimentarie ha
subito un notevole impulso. Un particolare interesse rivestono i car¬
bonati per i seguenti motivi.

— Un apprezzabile numero di giacimenti uraniferi è stato di re¬
cente rinvenuto in sedimenti carbonatici (Bell, 1963). È interessante

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R. (Ricerche coordinate sulla sedi¬
mentologia dei carbonati in facies di Calcare Massiccio, contratto n. 115.1369/106704).

(1) Istituto di Geologia dell’Università di Napoli, Laboratorio rocce carbonatiche,
Largo San Marcellino, 10 - 80138 Napoli.

(2) Gruppo Geochimico del Laboratorio Geominerario del C.N.E.N. - C.S.N., Casac-
cia, 00060 S. Maria di Galeria, Roma.

9

— 130 —

ricordare, a tale proposito, il parallelo sviluppo delle ricerche sulle mi¬
neralizzazioni piombo-zincifere stratoidi negli stessi terreni.

— Lo studio della distribuzione dell’uranio è suscettibile di for¬
nire valide informazioni su aspetti non ancora ben noti della geochi¬
mica e della minerogenesi di questo elemento nell’ambiente supergenico.

- — La conoscenza della distribuzione dell’uranio nelle rocce car-
bonatiche consente, infine, di ottenere informazioni supplementari sulle
condizioni ambientali dei processi sedimentari e diagenetici.

Le ricerche, di cui vengono forniti in questa nota i primi risultati,
sono state condotte sulle rocce carbonatiche dell’Appennino centro-me¬
ridionale. Queste affiorano estesamente ad est del meridiano di Roma,
formando i maggiori rilievi montuosi costituiti da grandi frammenti
degli originari corpi sedimentari, depostisi quasi tutti in ambiente di
mare molto basso ( ambiente di piattaforma ), in un intervallo di tempo
compreso tra i — -250 M. A. (Trias superiore) e i — 20-26 M. A.
(Miocene).

Nell’impostazione dei problemi si è tenuto conto non solo delle
caratteristiche stratigrafiche dei terreni presi in esame, ma anche del
loro assetto strutturale in funzione della originaria paleogeografia. In¬
fatti, qualunque considerazione sui risultati della distribuzione degli
elementi nei corpi sedimentari, non può prescindere dalla storia geo¬
logica dei litosomi considerati ; storia geologica intesa soprattutto come
successione di vicende paleogeografiche, con particolare riferimento agli
eventi tettonici e diagenetici.

2. L’Uranio nelle rocce carbonatiche.

La distribuzione dell’uranio nelle rocce carbonatiche, così come
viene rivelata dall’analisi delle rocce, è la risultante di numerosi pro¬
cessi geochimici e geologici. Al momento della formazione dei sedi¬
menti carbonatici, l’uranio che si trova in soluzione nelle acque natu¬
rali è in condizioni di elevata stabilità. Ciò è dovuto in primo luogo
alla presenza di concentrazioni elevate di anioni con alto potere com¬
plessante nei riguardi di questo elemento : ricorderemo soprattutto il
carbonato, il cloruro e, subordinatamente, il solfato ; in secondo luogo
il potenziale ossido-riduttivo è in genere elevato e superiore alle condi¬
zioni di trasformazione uranio VI — » uranio IV.

— 131 —

In un processo puramente evaporitico, l’uranio tende ad arricchir¬
si nelle soluzioni residue, entrando a far parte solo in misura molto
limitata dei precipitati costituiti da carbonato di calcio, solfato di calcio
e cloruri alcalini. Tale risultato emerge chiaramente dallo studio sulla
distribuzione dell’uranio nei precipitati e nelle salamoie che si otten¬
gono nella produzione del cloruro sodico nelle saline (Dall’Aglio e
Casentina 1970).

I processi che conducono alla precipitazione dell’uranio nei sedi¬
menti sono essenzialmente legati allo sviluppo dell’attività biologica ed
ai suoi prodotti di decadimento. Le sostanze organiche sono infatti ca¬
paci di precipitare selettivamente l’uranio ed altri elementi ; ciò av¬
viene sia direttamente, in quando la sostanza organica adsorbe l’ura¬
nio in soluzione anche se questo è sotto forma di complessi ben stabili
e solubili ; sia indirettamente, perchè i sedimenti ricchi di sostanze
organiche possono catturare l’uranio in circolazione nelle acque natu¬
rali anche dopo la loro deposizione. Le sostanze organiche, dal canto
loro, possono costituire una riserva di composti riducenti che salva¬
guardano la dissoluzione dell’uranio già presente nei sedimenti.

I fosfati che precipitano possono contenere percentuali relativa¬
mente elevate (superiori alle 1000 ppm) di uranio il quale ha scarse
possibilità di essere rimesso in circolazione. I fosfati, inoltre, possono
continuare a catturarlo dalle acque naturali, anche dopo la loro pre¬
cipitazione.

Durante la diagenesi l’uranio può venire rimobilizzato e subire
processi di rideposizione. Il tenore di questo elemento nei minerali
carbonatici tende a diminuire col progredire dei processi diagenetici
(Haglund, Friedman e Miller, 1969).

3. Presentazione dei dati.

Sono stati esaminati tre gruppi di campioni (fig. 1).

— Il primo gruppo è stato raccolto nella successione infraliassica
affiorante ad ovest del Passo dell’ Annunziata Lunga, a monte dell’abi¬
tato di S. Pietro Infine (Caserta), (tab. 1). Questa successione è com¬
posta da numerosi ciclotemi in cui si alternano da due a quattro
membri, depositi in ambiente sublittorale, littorale-sopralittorale e « con¬
tinentale » (D’Argenio e Vallario, 1967). I sedimenti sublitorali sono
composti da dolomie intrabioclastiche, con rari resti di molluschi ed
alghe ; quelli littorali-sopralittorali sono invece delle dolomie stromato-

~ 132 —

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— 133 —

litiche, con lamine algali separate da cavità da disseccamento riempite
da cristalli di dolomite, e, spesso, contengono livelli di brecce da dis¬
seccamento. Sono stati analizzati complessivamente 32 campioni, 20
dei quali appartenenti ai membri littorali-sopralittorali e 12 a quelli
sublitorali.

Fig. 1. — Ubicazione delle campionature. 1. Affioramenti della Piattaforma Appen¬
ninica Esterna. 2. Affioramenti della Piattaforma Appenninica Interna. 3. Terreni
vulcanici.

— Il secondo gruppo di campioni è stato raccolto nella successione
cretacica dei monti Lattari, nella Penisola Sorrentina (tab. 2). Esso
consta di 13 campioni, 4 dei quali raccolti nei calcari del Cretacico in¬
feriore affioranti lungo la strada Monte Faito - Vico Equense, all’al¬
tezza del livello ad Orhitolina ; 7 raccolti lungo la strada per Sorrento,
circa 2 km prima dell’abitato, nei calcari dolomitici del Cretacico su¬
periore e 2 nei calcari del Cretacico superiore del versante settentrio¬
nale del Monte S. Costanzo.

— 134 —

— Il terzo gruppo, composto di sette campioni, è stato raccolto
nei calcari del Cretacico medio del gruppo del Monte Maggiore (tab. 2),
sul versante settentrionale dei Monti della Costa e su quello meridio¬
nale del Colle Morritello, in corrispondenza dell’orizzonte bauxitico
inferiore.

Tab. 2. — Tenore in uranio dei calcari e calcari dolomitici cretacei del Monti Lattari
(Penisola Sorrentina) e del Gruppo del Monte Maggiore.

N.

Monti Lattari

Uranio

ppm

N.

Monte Maggiore

Uranio

ppm

1

Strada Faito-Vico E.
(Cretatico inferiore,
CA 10)

3,4

1

Versante nord dei
Monti della Costa
(Cretacico medio)

0,52

2

idem (CA 11)

2,3

2

idem

0,92

3

idem (CA 12)

3,0

3

Versante sud di Colle
Morritello (Cretaci¬
co medio)

0,37

4

idem (CA 13)

2,8

4

idem

0,56

5

Strada Vico Equense
- Sorrento (Cretaci-
sup., (CA 14)

2,1

5

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0,35

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4,8

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3,3

10

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4,6

11

idem (CA 20)

4,1

12

Versante nord del
Monte S. Costan¬
zo (Cretacico sup.
CA 22)

4,5

13

idem (CA 23)

3,0

— 135 —

La determinazione dell’uranio è stata effettuata mediante attacco
acido (acido nitrico 2,5 N) del campione, opportunamente inquartato
e macinato, e successiva separazione cromatografica ed analisi fluori¬
metrica dell’uranio (Dall’Aglio e Tonani, 1960). Nelle tabelle 1 e 2
sono riportati i dati relativi a tutti i campioni esaminati.

4. Discussione dei dati.

Nell’istogramma della fig. 2, in cui sono stati distinti i tre gruppi
di campioni analizzati, è riportata la distribuzione di frequenza del
tenore in uranio. È stata anche effettuata la distinzione tra i campioni
del membro littorale-sopralittorale e di quello sublitorale per i campioni
dell’Infralias dell’ Annunziata Lunga.

I dati delle tabelle e della fig. 1 suggeriscono le seguenti con¬
siderazioni :

а) I tenori in uranio risultano variabili in un ampio intervallo.
In media sono leggermente più elevati dei valori riportati in lettera¬
tura (Bell, 1963).

б) L’istogramma della fig. 2 mette in rilievo la presenza di
tre famiglie di valori, ciascuna corrispondente ad uno dei tre gruppi
di campioni analizzati. I campioni del Cretacico del Monte Maggiore
presentano i tenori più bassi, inferiori cioè ad 1 ppm ; quelli prove¬
nienti dal Cretacico dei Monti Lattari nella Penisola Sorrentina pre¬
sentano, al contrario, i tenori più elevati, anche maggiori di 4 ppm.
I campioni provenienti dall’Infralias dell’Annunziata Lunga occupano
una posizione intermedia tra i precedenti.

c) Per i campioni di età cretacica si ritiene che le differenze
riscontrate tra i due gruppi siano imputabili alle diverse condizioni pa¬
leogeografiche delle piattaforme carbonatiche appenniniche in cui si
sono depositati questi sedimenti. Infatti la Piattaforma Appenninica
Interna, o Piattaforma Campano-Lucana (D’Argenio e Scandone,
1970), in cui si sono sedimentati i carbonati della Penisola Sorrentina,
ha rappresentato per tutto il Mesozoico un’area di accumulo ininter¬
rotto in cui sia l’ambiente sedimentario che l’ambiente sindiagenetico
hanno conservato a lungo condizioni più riducenti, con possibilità mol¬
to ridotte di lisciviazione dell’uranio in ambiente ossidante. I colori
delle rocce (dal grigio fino al nero) e il caratteristico odore fetido alla
percussione testimoniano la persistenza dei caratteri riducenti.

La piattaforma Appenninica Esterna, o Piattaforma Abruzzese-

— 136 —

Campana (D’Argenio e Scandone, 1970) in cui si sono sedimenta¬
ti i carbonati del Monte Maggiore, invece, ha subito durante il Creta¬
cico medio una estesa emersione, con l’instaurarsi di condizioni ossi¬
danti e con probabile lisciviazione delFuranio in essa contenuto. La
presenza di bauxiti è una prova di tali vicende paleogeografiche.

Fig. 2. — Distribuzione di frequenza del tenore di uranio nelle rocce analizzate.
1. Campioni del Cretacico del Gruppo del Monte Maggiore. 2. Campioni del Cre¬
tacico dei Monti Lattari (Penisola Sorrentina). 3. e 4. Campioni delFInfralias
del Passo dell’ Annunziata Lunga (3. dolomie stromatolitiche, membri littorali-
sopralittorali ; 4. dolomie intra-bioclastiche, membri sublitorali).

d) I carbonati delFInfralias dell’ Annunziata Lunga si sono de-
postì in un differente contesto paleogeografico, connessi come sono alle
ultime fasi di sviluppo della Piattaforma Appenninica Inferiore o
Piattaforma Triassica (D’Argenio, 1970). Questi sedimenti si sono
deposti in un ambiente che, alternativamente, aveva caratteri di laguna
di retroscogliera (membro sublitorale) e di piana littorale (membro
litorale sopra! litorale) . Quest’ultimo ambiente possedeva condizioni re¬
lativamente più ossidanti del precedente; ciò è testimoniato dalla pre-

— 137 —

senza delle cavità di disseccamento tra le lamine stromatolitiche e dalle
brecce di disseccamento. La differenza di tenore in uranio tra i due
membri, tuttavia, non appare sicuramente evidenziata dai dati fin qui
raccolti, per quanto i tenori dei campioni provenienti dai membri sub¬
litorali siano leggermente più elevati.

BIBLIOGRAFIA

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D’Argenio B., 1970 - Evoluzione geotettonica comparata tra alcune piattaforme carbo-
natiche dei Mediterranei Europeo ed Americano. Atti Acc. Pontaniana, n. ser. 20
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D’Argenio B., Se ambone P., 1970 - Jurassic Facies Pattern in Southern Appennines
[Campania - Lucania). Colloquium on Mediterranean Jurassic. Hungarian Geol.
Inst., Budapest (preprint).

D’Argenio B., Vallario A., 1967 - Sedimentazione ritmica nell’Infralias dell’Italia me¬
ridionale. Boll. Soc. Natur. in Napoli, 74, Napoli.

Haglund D. S., Friedman G. M., Miller D. S., 1969 - The effect of fresh water on
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Ippolito F., 1960 - Lezioni di Geologia dell’uranio. CNRN, Roma.

Boll . Soc. Natur. in Napoli

voi . 80, 1971, pp. 139-145, 2 figg.

Sulla posizione dei « Calcari di Peristeri »
(Pindos occidentale. Grecia) (*)

Nota del socio PAOLO SCANDONE

(Tornata del 30 aprile 1971)

Riassunto. — È discussa la posizione stratigrafica e tettonica dei « Calcari di Peri-
steri » nel Pindos occidentale. Secondo Renz e Brunn questi calcari sono mediotrias¬
sici e costituiscono la base della serie del Pindos ; secondo Aubouin sono di età impre¬
cisabile e rappresentano probabili Klippen. È stata paleontologicamente accertata la loro
età mediotriassica, e si è visto che giacciono anomalamente su radiolariti e calcilutiti
rosse del Cretacico inferiore, mentre sono ricoperti stratigraficamente da depositi terri¬
geni medio-sopracretacici che in tutte le sequenze del Pindos succedono in continuità
di sedimentazione alle calcilutiti rosse del Cretacico inferiore. I « Calcari di Peri-
steri » sono pertanto qui interpretati come « Klippen sedimentari » (olistoliti) franati
da ovest (Gavrovo o zone di transizione tra Gavrovo e Pindos) nel bacino del Pindos
durante il Cretacico medio. L’entità della traslazione è valutata non inferiore a 35 Km.

Summary. — The stratigraphic and tectonic position of thè « Peristeri limestones »
(Western Pindos) is discussed here. According to Renz and Brunn these massive
limestones are middle Triassic and represent thè lo west unit of thè Pindos sequence ;
according to Aubouin their age is unknown and they probably represent Klippen.

The middle Triassic age of thè « Peristeri limestones » has been now paleontologi-
cally proved, and their relationships with thè Pindos sequence have been settled : thè
Triassic limestones tectonically overlie lower Cretaceous red calcilutites and stratigraphi-
cally underlie middle-upper-Cretaceous terrigenous sediments. In all other Pindos se-
quences thè latter stratigraphically overlie thè former. The « Peristeri limestones » are
therefore interpreted as « sedimentary Klippen» ( olistolites) slid from West (Gavrovo
zone or transitional zone between Gavrovo and Pindos zones) into thè Pindos basin
during thè middle Cretaceous. The displacement is at least 35 Kmt.

(*) Lavoro parzialmente eseguito con i contributi del C. N. R.

— 149

Introduzione.

Nel 1930 Renz segnalava nei Monti Lakmon lembi di calcari mas¬
sici di probabile età mediotriassica, che collocava, sia pur dubitativa¬
mente, alla base dei calcari ad Halohia camici. Questi calcari, assimi¬
lati a quelli analoghi di Sovolaku e H. Vasilios nel Pindos delFEtolia,
erano descritti come calcari massicci, grigio chiari, con rari e mal
conservati resti organici costituiti da probabili brachiopodi, coralli e
diploporidi, indeterminabili per le condizioni di forte ricristallizzazione
della roccia. Nei lavori successivi, sino alla sintesi del 1955, V Autore
non porta alcun dato nuovo sull’argomento.

Le conclusioni di Renz sono accettate da Brunn (1956) che as¬
segna a questi calcari un’età ladinica e li colloca a letto dei calcari ad
Halobia camici. Una sezione rilevata in sinistra orografica del Metso-
viticos presso Paleokhori ( Brunn 1956, fig. 14, p. 52) mostra questi
calcari sottoposti ai calcari ad Halobia e interessati da intrusioni di
« andesiti » che traversano parzialmente anche i calcari ad Halobia . In
contraddizione con quanto raffigurato, però, l’Autore esprime nel testo
l’opinione che le « andesiti » siano successive ai calcari a Diplopore
( Ladinico) e anteriori ai calcari ad Halobia ( Gamico) ( 1).

Secondo Aubouin (1959), che riesamina criticamente i dati pre¬
cedenti, i « Calcari di Peristeri » non sarebbero ricoperti stratigrafi-
camente dai calcari ad Halobia , che non affiorano nella zona, ma
sarebbero tettonicamente imballati nelle radiolariti del Giurassico sup. -
Cretacico inferiore. La loro età, inoltre, sarebbe indeterminata, per
mancanza di sicuri dati paleontologici. Secondo l’Autore potrebbe trat¬
tarsi o di Klippen « entrainés » nel sovrascorrimento frontale del Pindos
(strappati forse dalla zona di Gavrovo), o di livelli calcarei (brecce di
fianco di geosinclinale) originariamente intercalati nelle radiolariti e
quindi di età giurassica o cretacica inferiore, analoghi a quelli che si
trovano più a sud, nella regione di Tsoumerka. I contatti con le ra¬
diolariti sarebbero poi stati frizionati per la differente competenza dei
materiali.

Per quanto concerne le a andesiti » Aubouin ritiene tettonici i
contatti descritti come stratigrafici da Brunn, ed associa le eruzioni
basiche alle radiolariti.

(1) Renz attribuiva queste rocce basiche ad eruzioni nel flysch ionico, che affiora
in questa zona in finestra tettonica.

— 141

Nuovi dati raccolti.

Nel corso di due campagne estive condotte nel Pindos meridio¬
nale nel 1964 e nel 1968 ho raccolto, nella parte settentrionale dei
Monti Lakmon, nuovi elementi che consentono di dare una nuova in¬
terpretazione ai « Calcari di Peristeri » e alle « andesiti » associate.

Fig. 1. — Schizzo strutturale del Pindos meridionale (da Aubouin 1959). 1 Zona Io¬
nica; 2 Zona di Gavrovo; 3 Zona del Pindos; 4 Zona Sub-pelagoniana; 5 Zona
Pelagoniana; 6 Sedimenti clastici terziari della Fossa Mesoellenica ; 7 Quater¬
nario della Piana di Trikkala; 8 Ubicazione dei «Calcari di Peristeri».

Innanzitutto è da dire che i « Calcari di Peristeri » sono effettiva¬
mente triassici e constano di due porzioni : una inferiore rappresentata
da calcari bianchi e rossi, spesso nodulari e da brecce a matrice rossa¬
stra ( una decina di metri di spessore) ; una superiore ( che costituisce
la quasi totalità degli affioramenti) rappresentata da calcari massicci
biancastri e da brecce a matrice verdognola.

I calcari nodulari giacciono sulle « andesiti » con un contatto mol¬
to ben esposto, anche se solo per pochi metri quadrati, al margine orien-

— 142 m

tale dell’affioramento di rocce basiche che si trova a SO di Paleokhori,
sullo spartiacque tra Paleokhori e Megaio Peristeri. L’assenza di meta¬
morfismo nei calcari suggerisce l’idea di un normale appoggio stratigra¬
fico dei calcari sulle « andesiti », e non di un’intrusione, come voluto
da Brunn.

Partendo dall’affioramento anzidetto e spostandosi verso N si
può osservare ( fig. 2 A) la seguente successione:

a) « andesiti », per lo più molto alterate, aventi pochi metri di
spessore, tettonicamente sovrapposte a calcilutiti rosate del Cretacico in¬
feriore ;

b) calcareniti biancastre, calcilutiti frequentemente nodulari da
rosate a rosse e calciruditi a matrice rossastra con clasti formati a spese
dei litotipi anzidetti. Nelle calcareniti e nei clasti delle calciruditi si
rinvengono numerosissimi fossili, spesso vere lumachelle costituite da
molluschi, coralli, entrochi, calcisponge, alghe (probabili Diplopore) ;
nelle calcilutiti e in molti clasti delle calciruditi si rinvengono Daonelle.
La frammentarietà dei gusci estratti non consente determinazioni spe¬
cifiche, ma il genere è sufficientemente indicativo per attribuire questi
sedimenti al Trias medio ;

c) calcari massicci bianchi, molto ricristallizzati, e brecce con
scarsa matrice verdognola. I macrofossili, rappresentati da coralli e, in
rari livelli, da lamellibranchi pelagici (Daonelle?) sono molto più rari.
In sezione sottile si rinvengono numerose alghe ( Cianoficee e subordi¬
natamente Codiacee) e foraminiferi arenacei. Le microfacies suggerisco¬
no anche per questi calcari un’età mediotriassica.

Presso l’affioramento di « andesiti » anzidetto, inoltre, affiora (ma
i contatti sono mascherati dal detrito) un pacco di alcuni metri di spes¬
sore di selci e argilliti silicee gialle e verdognole, di aspetto del tutto
differente dalle normali radiolariti del Pindos, che non si esclude pos¬
sano essere triassiche e legate alle rocce basiche ( 2).

La base dell’insieme « andesiti «-calcari nodulari-calcari massici è
costituita dappertutto dalle radiolariti e dalle calcilutiti rosse del Creta¬
cico inferiore. La superficie di contatto taglia obliquamente la succes¬
sione triassica, mentre è alquanto più conforme con gli strati delle
radiolariti e delle calcilutiti rosse. Queste ultime, in vicinanza del con¬
tatto con i terreni triassici, si presentano fittamente pieghettate. Non si

(2) I caratteri litologici richiamano fortemente quelli della porphyrit-hornstein
( Ciric, 1966) della zona di Budva in Jugoslavia.

— 143 —

tratta di pieghe di trascinamento, ma di slumpings, con formazione

anche di slump breccias.

Spostandosi ancora verso nord, al valico della mulattiera che da
Megaio Peristeri conduce a Micri Peristeri, si può osservare l’appoggio
stratigrafico sui calcari massicci dei depositi terrigeni del Cretacico me¬
dio e superiore che nelle normali sequenze del Pindos succedono in con¬
tinuità alle radiolariti e alle calcilutiti rosse del Cretacico inferiore.

Fig. 2. — a « andesiti » ; b calcareniti e calcari nodulari ; c calcari massicci (Trias
medio).

1-5 depositi del Cretacico della serie del Pindos.

Dal basso in alto (fig. 2 C) si succedono:

c) calcari massicci ( « Calcari di Peristeri ») ;

2) brecciole a matrice verdognola (qualche decimetro) e argil-
liti verdi (m. 0,40);

— 144 —

3) alternanza di argilliti e marne rosse e verdognole, calcareniti
e, nella parte alta, arenarie verdi e siltiti con fogliettatura obliqua (m. 6) ;

4) marne rosse (m. 4);

5) calcilutiti bianche e rosate (scaglia) e calcareniti gradate.

Conclusioni.

I nuovi dati analitici acquisiti possono essere così riassunti:

1) i « Calcari di Peristeri » constano di calcari nodulari a Dao-
nella, calciruditi e calcari massicci, di età mediotriassica ;

2) le « andesiti » associate sono ad essi sottostanti stratigrafica-
mente e hanno età ladinica o preladinica ;

3) l’assieme « andesiti » - « Calcari di Peristeri » poggia in con¬
tatto anomalo sulle radiolariti e sulle calcilutiti rosse infracretaciche
della serie del Pindos, e queste, in vicinanza del contatto, sono affette
da slumpings ;

4) i a Calcari di Peristeri » sono stratigraficamente ricoperti dai
depositi terrigeni medio-sopr acretacici della serie del Pindos.

Se ne deve pertanto dedurre che i « Calcari di Peristeri » costitui¬
scono dei Klippen sedimentari (olistoliti) franati nel bacino del Pin¬
dos durante il Cretacico medio. Poiché i Monti Lakmon appartengono
al fianco occidentale (esterno) del bacino, questi Klippen non possono
che provenire da zone più esterne, cioè dalla zona di Gavroro o da una
zona di transizione tra quella di Gavroro e quella del Pindos. Circa
l’entità della traslazione, riferendosi ai profili palinspastici di Aubouin
(1959, tav. 1 fuori testo), si ricava una distanza orizzontale compresa
tra trentacinque e settanta chilometri.

Napoli, Istituto di Geologia dell’Università, gennaio 1971.

LAVORI CITATI

Aubouin J. (1959) - Contribution à Vétude géologique de la Grece settentrionale :
les confins de VE pire et de la Thessalie. Ann. Géol. Pay. Hell., 10, p. 485, fig.
127, tav. 46, tab. 7, 1 carta geol., Atene.

Brunn J. H. (1956) ■ Contribution à Vétude géologique du Pinde septentrional et
d’une partie de la Macédoine occidentale. Ann. Géol. Pay. Hell., 7, p. 358,
fig. 76. tav. 20, 1 carta geol., Atene.

— 145 —

Ciric B. (196é) - The magmatism of Montenegro. A geologica l survey. Bull. Inst.

Geol. Geophys. Res., 22-23, pp. 17-33, fig. 7, Beograd.

Renz C. (1930) - Geologische Reisen im griechischen Pindosgebirge. Ed. Geol. Helv.,
23, n. 1, pp. 301-377, fig. 8, Basel.

Renz C. (1955) - Die vorneogene Stratigraphie der normalsedimentdren Formationen
Griechenlands. Inst. Geol. Subs. Res., p. 637, fig. 4, tav. 11, 6 carte geol.,
Atene.

10

Boll. Soc. Natur. in Napoli
voi. 80, 1971, pp. 147-159, 2 figg.

Problemi paleogeografici connessi con la successione
mesozoico-terziaria di Stilo (Calabria meridionale) (*)

Nota dei soci G. BONARDI, T. PESCATORE, P. SCANDONE e M. TORRE

(Tornata del 30 aprile 1971)

Riassunto. — Vengono descritti i terreni della copertura sedimentaria mesozoico-
terziaria del massiccio di Serra S. Bruno. Dal Trias superiore all’Aquitaniano la
sedimentazione è controllata da movimenti puramente epirogenici, con depositi car-
bonatici di mare sottile (dolomie triassiche, calcari giurassici spesso di scogliera,
calcari a rudiste, calcari a lepidocicline). NelPAquitaniano inizia la sedimentazione
terrigena che verso Paltò evolve a facies di bacino. Questi depositi terrigeni, finora
interpretati come post-tettogenetici e di tipo molassico, vengono qui considerati come
pre-tettogenetici e di tipo flysch. L’evoluzione tettono-sedimentaria suggerisce la col-
locazione del massiccio di Serra S. Bruno in una zona esterna della geosinclinale
appenninica, analoga a quella delle piattaforme carbonatiche campano-lucane.

Summary. — Serra S. Bruno is an hercynian cristalline massif, reworked by
thè alpine orogenesis. It has been interpreted as a nappe coming from thè most
internai zone of thè apenninic geosyncline. Some stratigraphic sections in thè mesozoic
and tertiary cover of this massif are described here. The sedimentation is controlled
for a long time (Upper Triassic - Lower Miocene) by epeirogenic movements : thè
sediments are shallow water carbonats, and there are many gaps in thè sequence.
During thè Aquitanian terrigenous sedimentation begins, interpreted here as pre-tecto-
genic sedimentation. Then thè « Argille Varicolori » nappe slides in thè basin. The
nappe is coverd during thè Middle-Upper Miocene by shallow water sands and
conglomerates. Because of this tectonic-sedimentary evolution we think thè Serra
S. Bruno unit belongs to an external zone of thè apenninic geosyncline, and not
to an internai zone, as a great part of geologists believe.

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

— 148 —

Premessa.

La Calabria ha costituito per lungo tempo un grave problema per
gli studiosi italiani e stranieri, che vi riconoscevano, per gli estesi affio-

Fig. 1. — Ubicazione dell’area studiata.

ramenti di plutoniti e di metamorfiti, un « mondo alpino » compieta-
mente estraneo al « mondo appenninico ».

Negli ultimi quindici anni, col progredire delle conoscenze geolo¬
giche sulla Sicilia e sull’Appennino campano-lucano, si sono delineate
due tendenze interpretative sulla posizione del cristallino calabro:

— 149 —

a) l’Appennino è collocato nel dominio mesogeo, la Sicilia e la Ca¬
labria meridionale nel dominio africano. Tra i due domini è interposta
una zona intermedia ( Sila) limitata a nord dallo « hiatus di Sangineto »
e a sud dalla «fossa di Catanzaro» (Caire, Glangeaud & Grandja-
cquet I960; Caire 1962; Dubois 1970 con bibliografia);

b) l’Appennino campano-lucano, la Calabria e la Sicilia sono parti
di una unica catena. Il cristallino calabro appartiene alle unità più in¬
terne, in coltre sui terreni della miogeosinclinale esterna o addirittura
deH’avampaese (Ogniben 1969).

Questa seconda impostazione ci sembra più coerente con i risultati
delle più recenti ricerche svolte nell’Appennino meridionale e in Sicilia
(Ogniben 1960, 1969; Scandone 1967; Wezel 1969; D’Argenio e
Scandone 1970; Pescatore 1970; Pescatore, Sgrosso e Torre 1970),
che mostrano strette analogie nell’evoluzione tettono-sedimentaria di
queste due aree. Pur tuttavia la Calabria continua a restare un « corpo
estraneo », difficile da inquadrare nelle unità stratigrafico-strutturali ri¬
conosciute nell’Appennino e pertanto collocato in un « complesso cala-
bride » interno rispetto a tutte le altre unità paleogeografiche note.

L’Istituto di Geologia dell’Università di Napoli sta indirizzando le
ricerche in Calabria soprattutto sulle coperture mesozoico-terziarie del
cristallino, che presentano caratteri differenti nella Catena Costiera, in
Sila, in Serra S. Bruno e in Aspromonte. Infatti soltanto lo studio del¬
l’evoluzione tettono-sedimentaria delle successioni mesozoico-terziarie può
consentire la differenziazione delle unità stratigrafico-strutturali e, unita¬
mente all’analisi dei reciproci rapporti geometrici, indicarne la posizione
nella catena appenninica.

I risultati delle ricerche finora svolte in tal senso nella Catena Co¬
stiera ci hanno indotto a ritenere gli scisti cloritico-sericitici della zona
Cetraro- Guardia Piemontese un’unità interna della geosinclinale appen¬
ninica (Scandone 1970). Lo studio della copertura di Serra S. Bruno,
argomento di questa nota, ci porta invece a considerare questo massiccio
come un’unità esterna, appartenente ad un dominio paleogeografico ana¬
logo a quello delle piattaforme carbonatiche dell’Appennino campano¬
lucano, caratterizzato da una minore subsidenza.

— 150 —

La successione mesozoico - terziaria.

L’area esaminata è compresa tra il Torrente Stilaro a Nord e il
Torrente Precariti a Sud e si estende dalle dorsali di M. Consolino-M.
Mammicomito verso Sud-Est per circa quattro chilometri. In essa affio¬
rano esclusivamente terreni sedimentari, trasgressivi discordanti sulle
filladi del nucleo ercinico di Serra S. Bruno.

I termini più antichi della copertura sono costituiti da dolomie
cristalline biancastre, di probabile età triassica, trasgressive sulle filladi.
Lo spessore è di alcune decine di metri. La superficie di trasgressione
è marcata da un paleosuolo mineralizzato ad ossidi di ferro.

Alle dolomie succedono in trasgressione disconforme calciruditi,
calcareniti e calcari di scogliera giurassici (spessore variabile da pochi
metri a 100-200 metri), i quali sono a loro volta ricoperti in disconfor¬
mità da calcari a rudiste del Cretacico ( qualche centinaio di me¬
tri di spessore massimo). Lungo il versante sud-orientale di M. Stella¬
li. Mammicomito sui calcari giurassici e su quelli cretacei trasgredi¬
scono in disconformità calciruditi e calcareniti dell’Oligocene sup. - Aqui-
taniano (15 metri circa). Seguono depositi terrigeni prevalentemente are-
naceo-conglomeratici dell’Aquitaniano-Langhiano (600 metri circa), sui
quali giace una coltre alloctona di argille varicolori di parecchie centi¬
naia di metri di spessore. L’alloctono è quindi ricoperto in trasgressione
da arenarie a clipeastri.

L’assetto tettonico generale è della massima semplicità e tutta la
successione costituisce una monoclinale immergente verso Sud-Est, con
faglie recenti di modesto rigetto.

Sono state studiate in particolare due sezioni nella parte miocenica
della successione lungo il Torrente Stilaro e il Fosso Brunia, e sono state
inoltre compiute osservazioni pochi chilometri a Sud dell’area in que¬
stione, nella zona di Caulonia.

a) Sezione del Fosso Brunia.

Il profilo è stato eseguito lungo il Fosso Brunia tra le località Agra-
gnaro e S. Agazio (246 III NE Sez. B Monte Gallo; 247 III NO Sez.
C Riace). La parte bassa della sezione è interessata da faglie di piccolo
rigetto, ma la successione è facilmente ricostruibile con piccoli sposta¬
menti tra Titi e la località Agragnaro.

— 151 —

Dal basso verso l’alto ( fig. 2, prof. 2) si succedono:

1 — Calcareniti grige e rossastre, reticolate, ricchissime di orbi-
toidi, piccoli litotamni, briozoi, frammenti di molluschi etc. (m 10).
In sezione sottile sono riconoscibili Lepidocyclina (E.) dilatata Miche-
lotti, L. (N.) tournoueri L. e D., Operculina sp., Heterostegina sp.,

ACQUA CALDA STILO MCLISSARI

(M. Consolino)

o 500 m

Fig. 2. — 1 trasgressioni, 2 faglie e ricoprimenti, 3 filladi paleozoiche, 4 dolomie e
calcari mesozoici, 5 calcareniti a lepidocicline, 6 argille e silt argilloso, 7 are¬
narie e conglomerati, 8 arenarie gradate, 9 argille varicolori.

Amphistegina sp., Asterigerina sp., rotalidi, nummuliti rimaneggiate,
alghe melobesie, etc. L’età è Oligocene sup. - Aquitaniano. Alla sommità
le calcareniti diventano arenacee e passano a:

2 — argille e argille siltose grige, sempre più siltose verso l’alto,
con straterelli arenacei (m 65). Le argille hanno frazione organica gene¬
ralmente scarsa, con microfossili sempre deformati, non sempre
determinabili specificamente. Tra le forme planctoniche sono state
riconosciute: Globigerina venezuelana Hedberg, Globoquadrina de-
hiscens praedehiscens Blow e Banner, Globigerinoides sp., Globigerinita
dissimilis (Cush. e Berm.). Nel benthos sono presenti numerose forme

152 —

ad affinità oligocenica. L’età è aquitaniana e le microfaune possono es¬
sere correlate probabilmente con le zone N. 5 - N. 6 di Blow (1969).

3 — alternanza di arenarie mal gradate in strati spesso lenticolari
e talora amalgamati, e di straterelli di silt argilloso (m 20);

4 - — alternanza irregolare di arenarie grossolane e di conglomerati
poligenici, per lo più mal cementati (m 120). Le arenarie sono sia in
strati fortemente lenticolari con laminazione obliqua a grande scala,
sia in strati e banchi più regolari con laminazione parallela e contengono
spesso sottili letti di carbone. I conglomerati, in genere a matrice preva¬
lente, hanno i clasti per lo più granitici, subordinatamente filladici, spo-
radicalmente calcarei (calcari a rudiste, calcari ad alveoline, questi ultimi
sconosciuti in affioramento), sempre ben arrotondati. Sono frequenti alla
base degli strati e dei banchi (fino a 10 metri di spessore) canali d’ero¬
sione con fenomeni di amalgamazione ;

5 — alternanza di silt argilloso e arenarie (m 50). Le arenarie
sono a grana fine, straterellate e talora con laminazione obliqua, oppure
a grana grossolana, in strati lenticolari, con netta gradazione e fenomeni
erosivi alla base. Il contenuto organico è scarso e in pessime condizioni
di conservazione ;

6 — arenarie in strati e banchi, con interstrati siltosi, più fre¬
quenti e spessi nella parte alta (m 18). Le arenarie sono gradate e con
laminazione parallela e obliqua ;

7 — conglomerati poligenici a matrice prevalente (m 25);

8 — alternanza di silt, silt argilloso e arenarie siltose (m 10).

Il contenuto organico è generalmente scarso e mal conservato. Le
microfaune presentano ancora affinità oligoceniche. Tra le forme plancto¬
niche è stata riconosciuta la presenza di : Globorotalia continuosa Blow,
Globigerina venezuelana Hedberg, Globoquadrina sp., Globigerinoides
del gruppo G. trilobus (Reuss), Globigerinita dissimilis (Cush. e
Staine.), Globi gerinat ella ( ?) sp., oltre a globorotalie e globigerine inde¬
terminabili. L’associazione è correiabile con le zone N. 6 - N. 7 di
Blow 1969); l’età è aquitaniana.

9 — conglomerati ( m 1 0) ;

10 — alternanza di silt argilloso e arenarie in strati sottili con
esili letti di carbone (m 35);

11 — arenarie in strati e banchi, con interstrati siltosi (m 30);

12 — alternanze di arenarie e siltiti, con prevalenza di silt ar¬
gilloso nella parte alta (m 200). Le arenarie sono per lo più gradate;

— 153 —

lalora oltre all’intervallo gradato è presente un intervallo a laminazione
parallela o obliqua e convoluta, cui segue l’intervallo politico. La base
degli strati è talvolta irregolare per fenomeni erosivi. Sono presenti, a
più altezze, slumpings . Nella parte bassa è presente un caratteristico
livello silicizzato.

Le forme planctoniche sono scarse e rappresentate da : Globigeri-
nita dissimilis (Cush„. e Berm.), G lobigerinoides ex gruppo trilobus
(Heuss), Globoquadrina sp. e Globigerinu sp. L’età di questa parte
della successione può giungere fino al Langhiano,

Seguono in sovrapposizione tettonica le argille varicolori su cui
sono trasgressive le arenarie a elipeastrì.

b) Sezione del Torrente Stilavo.

Il profilo è stato eseguito lungo la strada Monasteraci Marina - Bi-
vongi, tra Contrada Acquacalda e Contrada Melissari (247 III NO
Sez. D Stilo). La successione differisce da quella precedente per la
mancanza dei termini basali e sommitali e per la maggior frequenza dei
termini conglomeratici.

Dal basso in alto (fig. 2, prof. 1) si succedono:

1 — conglomerati poligenici grossolani (m 350 - 400), in con¬
tatto trasgressivo discordante contro le dolomie del M. Consolino. I
clasti, delle dimensioni variabili da pochi centimetri al metro e più,
sono costituiti essenzialmente da granito, subordinatamente da scisti
f diadici, sporadicamente da dolomie ed arenarie.

La loro forma è in genere tondeggiante, e, solo nella parte bassa,
a piastrella. La matrice, grossolana, è costituita da quarzo, feldspato e
biotite. I rapporti quantitativi tra clasti e matrice sono molto variabili ;
soprattutto dove la matrice è meno abbondante i clasti sono disposti a
letti grossolanamente paralleli. La stratificazione è molto irregolare,
soprattutto nella parte bassa, con fenomeni di erosione e conseguente
amalgamazione degli strati. Nella frazione sabbiosa, che frequentemente
costituisce la parte alta dei singoli strati o banchi, si rinviene lamina¬
zione parallela o obliqua a grande scala. Sono inoltre abbondanti sottili
letti di carbone ;

2 — alternanza dì sii t argilloso e arenarie in strati sottili (m. 13).

Le arenarie hanno scarsissima matrice e in alcuni casi mostrano

gradazione ;

— 154 —

3 — alternanza di arenarie, argille e conglomerati (m 30 mal
esposti).

La microfauna, scarsa e mal conservata, è composta da: Globige-
rina venezuelana Hedberg, Globoquadrina dehiscens predehiscens Blow,
Globoquadrina dehiscens ( Chapman, Parr e coll.), Globi gerinoides sp.,
Globigerinita dissimilis (Cush. e Berm.), G. unicava (Bolli, Loeblich
& Tappan), Globi gerinat ella ( ?) sp. Tale associazione è probabilmente
correiabile con la zona N. 6 di Blow (1969). L’età è aquitaniana.

4 — arenarie grossolane, con interstrati argillosi (m 20). Nelle
arenarie si rinvengono talora brevi allineamenti di ciottoli grossolani, pa¬
ralleli alla stratificazione;

5 — conglomerati e sabbie grossolane (m 20 circa) con frammenti
di molluschi ( Pecten sp., ecc.) ;

6 — arenarie grossolane in strati e banchi, irregolarmente gra¬
date, talora con interstrati argillo-siltosi (m 60 con la parte media
mal esposta) ;

7 — alternanza di arenarie in strati e straterelli, con numerose
piste di limivori e di argille siltose (m 10). Alla base è presente un ban¬
co di slump breccia; slumpings sono presenti anche nella parte media
dell’intervallo. Nella parte alta si riscontra un livello silicizzato identico
a quello dell’intervallo 12 della Sezione del Fosso Brunia.

Segue la coltre delle argille varicolori, ricoperta in trasgressione
dalle arenarie a clipeastri. Quest’ultima formazione è costituita da are¬
narie quarzoso-feldspatiche con intercalazioni lenticolari di conglomerati
poligenici. Localmente questi ultimi possono sostituire completamente
le arenarie. Lo spessore si aggira sui 70-80 metri. Segue nell’area stu¬
diata un livello argilloso-arenaceo di spessore variabile da qualche de¬
cina a parecchie decine di metri.

Nelle argille il contenuto organico è costituito essenzialmente da
foraminiferi, radiolari, rari ostracodi e pteropodi, generalmente in buono
stato di conservazione. Mancano forme tipicamente costiere e il plancton
è più abbondante del benthos. Sono frequenti tra l’altro: Globorotalia
acostaensis Blow, Globorotalia mayeri (Cush. e Ellisor), Globorotalia
del gruppo di G. scitula (Brady), Globi gerinoides bolli Blow, G. obli-
quus Bolli, oltre a numerose e ben sviluppate orbuline. Sono inoltre
presenti rari individui di Globorotalia humerosa Takayanagi e Saito
e Globorotalia leguaensis Bolli, ma mancano altre forme carenate.

Le associazioni microfaunistiche sono correlabili con la zona N 13
di Blow e la loro età è tortoniana.

— 155 —

Da ciò si deduce che la base della trasgressione è al più tortoniana,
ma non si può escludere una età più antica, probabilmente serravalliana.

c) Osservazioni presso Caulonia.

Presso Caulonia la situazione generale è simile a quella delle loca¬
lità precedentemente descritte. La successione è costituita dal basso in
alto da:

1 — complesso arenaceo-conglomeratico, trasgressivo qui anche
direttamente sul substrato metamorfico ;

2 ■ — argille varicolori;

3 — arenarie a clipeastri.

Di particolare interesse è la presenza di flysch numidico in grossi
blocchi imballati nella massa argillosa o in placche poggianti sulla col¬
tre stessa.

Ricapitoliamo qui i punti salienti di quanto è stato descritto. La
prima trasgressione del ciclo alpino avviene probabilmente nel Trias su¬
periore, con depositi carbonatici di mare basso. Seguono nel Giurassico,
nel Cretacico e nel Paleogene una serie di oscillazioni epirogenetiche
testimoniate dalle ripetute disconformità.

Il tipo di depositi continua ad essere carbonatico ; la facies indica
una zona di soglia. Con la trasgressione dell’Oligocene sup. - Aquitania-
no, dopo un breve intervallo con depositi carbonatici di mare sottile,
inizia una sedimentazione terrigena più o meno grossolana, continua prò-
babilmente fino al Langliiano. I caratteri di questi ultimi depositi testi¬
moniano un ambiente deltizio evolvente verso l’alto a bacino più pro¬
fondo. La sedimentazione è quindi interrotta dall’arrivo di una coltre
di argille varicolori. Sull’alloctono si depositano sabbie neritiche a cli¬
peastri, seguite da argille e conglomerati di età tortoniana.

Cenni sull’evoluzione dell’area sud - appenninica a Nord della

LINEA DI SANGINETO DURANTE IL MIOCENE.

Si è già detto che esistono due possibili interpretazioni sulla posi¬
zione dei massicci cristallini calabri :

a) la Sicilia e la Calabria meridionale sono dominio africano ;
l’Appennino è dominio mesogeo ;

b) l’Appennino campano-lucano, la Calabria e la Sicilia sono
parti di un’unica catena.

— 156 —

Ci sembrano oggi sufficientemente dimostrate le strette analogie
tra Appennino e Sicilia e pertanto la seconda ipotesi ci sembra essere
più verosimile. Riteniamo perciò opportuno riassumere brevemente l’evo¬
luzione dell’area sud-appenninica durante il Miocene, al fine di stabilire
possibili correlazioni con la zona oggetto di questo lavoro. Ci riferiamo
specificamente ai lavori di Scandone 1967, D’Argenio & Scandone
1970, Pescatore 1970, Pescatore, Sgrosso & Torre 1970, Orto¬
lani & Torre 1971.

Nel Miocene inferiore comincia, nelle aree interne della geosincli¬
nale, la messa in posto delle coltri ( flysch del Cilento, flysch rosso, ecc.) ;
nelle aree esterne esiste una successione di piattaforme e bacini (da
Ovest verso Est : piattaforma interna — bacino intermedio — piatta¬
forma esterna — bacino esterno — avampaese).

Nella piattaforma interna le fasi tettogenetiche iniziano nel Lan-
ghiano : a seguito di una trasgressione in disconformità si depositano se¬
dimenti calcarei seguiti da sedimenti terrigeni fliscioidi ( Aquitaniano -
Langhiano) ; la sedimentazione viene quindi interrotta dall’arrivo delle
coltri alloctone. Al tempo stesso anche la piattaforma si disarticola
dallo zoccolo e si sposta verso oriente.

Nel bacino intermedio si depositano, in discordanza sulle coltri, se¬
dimenti di età langhiano - tortoniana inferiore : terrigeni nelle aree occi¬
dentali (flysch di Castelvetere, flysch di Gorgoglione), terrigeni e cal¬
carei nelle zone centrali (flysch numidico, formazione di Serra Palazzo),
prevalentemente calcarei in quelle orientali (flysch di Faeto). La sedi¬
mentazione è a luoghi interrotta per brevi intervalli di tempo da nuovi
arrivi o ulteriori traslazioni verso oriente dell’alloctono (in particolare
nel Serravalliano).

Nella piattaforma esterna continuano i movimenti di tipo epiro-
genico. Dopo una trasgressione langhiano - serravalliana la sedimenta¬
zione evolve anche qui a terrigena fliscioide. Nel Tortoniano inferiore
viene interrotta dall’arrivo di coltri provenienti da Ovest, costituite da
una parte delle coltri che avevano stazionato nel bacino intermedio e
dagli stessi depositi del bacino intermedio su queste trasgressivi.

Conclusioni.

La sedimentazione mesozoico - terziaria nella zona di Serra S. Bruno
è controllata fino all’Aquitaniano da movimenti puramente epirogenici,
con depositi carbonatici di mare sottile (dolomie triassiche, calcari giu¬
rassici spesso di scogliera, calcari a rudiste, calcari a lepidocicline).

— 157 —

Nell’Aquitaniano inizia la sedimentazione terrigena che, come det¬
to, evolve verso l’alto a facies di bacino. Questi sedimenti terrigeni erano
finora ritenuti depositi post-tettogenici di tipo molassico. La sequenza
da noi descritta ci induce a considerarli viceversa pre-tettogenici, di tipo
flysch ( 1).

Questa evoluzione tettono - sedimentaria suggerisce la collocazione
del massiccio di Serra S. Bruno in una zona esterna della geosinclinale
appenninica, analoga a quella delle piattaforme carbonatiche campano¬
lucane.

Per la coltre delle argille varicolori, che giunge ad interrompere
la sedimentazione terrigena, e per il flysch numidico ad esse associato,
si può ipotizzare una provenienza da Ovest o da Est. Al momento non
vi sono elementi per scegliere una delle due soluzioni. Nell’ Appennino
campano-lucano l’area di sedimentazione del flysch numidico è com¬
presa tra la piattaforma carbonatica interna e quella esterna. Nell’ipo¬
tesi che quest’area mantenga immutata in Calabria la sua posizione
paleogeografica, Serra S. Bruno rappresenterebbe un’unità corrispon¬
dente alla piattaforma interna nel caso di una provenienza ionica del-
l’alloctono, alla piattaforma esterna nel caso di una provenienza tirrenica.

Napoli, Istituto di Geologia delVUniversità. Febbraio 1971.

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(1) Usiamo i termini flysch e molassa nel senso di depositi pre-tettogenici e
post-tettogenici in aree orogeniche, indipendentemente dai caratteri sedimentari locali.

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■

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Osservazioni su Raadshoovenia Van Den Bold e i suoi rapporti
col nuovo genere Scandonea ( Foraminiferida, Miliolacea) C) (1 2)

Nota del socio PIERO DE CASTRO

(Tornata del 28 Maggio 1971)

Riassunto. — Nei sedimenti neritiei del Cretacico superiore dell’ Appennino sono
presenti dei miliolidi pianispirali, involuti, spesso provvisti di stadio svolto, con aper¬
tura cribrata ed endoscheletro costituito, nelle logge adulte, da strato basale e da lame.
Questi caratteri sono quelli che fino ad ora caratterizzavano il genere Raadshoovenia
Van Den Bolo.

Allo scopo di accertare fino a che punto le forme da me riscontrate differissero
da quelle guatemalteche ho esaminato alcuni esemplari di Raadshoovenia guatemalensis
raccolti da Van Den Bold. In essi ho potuto riscontrare dei caratteri interni più
complessi di quelli che figurano nella diagnosi generica ; questi sono costituiti, nelle
logge adulte, oltre che da lame anche da strato basale e da pilastri che, lateralmente,
si saldano tra loro e con le lame determinando camerette centrali e marginali.

Si è reso perciò opportuno l’emendamento del genere Raadshoovenia e della sua
specie tipo R. guatemalensis. In base alla diagnosi emendata risultano sinonimi del
genere di Van Den Bold Cuvillierinella (Papetti e Tedeschi, 1965) e Murciella
(Fourcade, 1966). Le forme da me rinvenute nell’ Appennino e che soddisfano alla
vecchia diagnosi di Raadshoovenia sono state attribuite a Scandonea n. gen. la cui
specie tipo è Scandonea samnitica n. sp.

(1) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

(2) Desidero ringraziare la Chiar.ma Prof. Angiola Maria Maccagno, direttore
dell’Istituto di Paleontologia dell’Università di Napoli, per la lettura critica del lavoro
prima del suo invio alla stampa e per la benevolenza dimostrata, come di consueto,
durante lo svolgimento delle mie ricerche.

Desidero ringraziare ancora il Dr. A. R. Loeblich della Chevron OH Field Re¬
search Company ed il Dr. W. A. Van Den Bold del Department of Geoio gy della
Luisiana State University per le indicazioni fornitemi durante le mie ricerche dei
topotipi di Raadshoovenia guatemalensis.

Un ringraziamento particolarmente obbligato rivolgo al Prof. Dr. C. W. Drooger
del Geoio gisch Instituut della Rijksuniversiteit di Utrecht per avermi gentilmente in¬
viato tre esemplari ( sample V. 139) di Raadshoovenia guatemalensis raccolti da Van
Den Bold nel 1946.

11

— 162 —

Si è proposta, inoltre, una diagnosi più comprensiva per la famiglia Alveolinidae
al fine di poter inserire in essa il genere di Van Den Bolo.

In questo lavoro ho accennato, in un apposito paragrafo, alla nomenclatura
adottata. In particolare, le misure di altezza sono espresse da segmenti perpendicolari
all’asse di avvolgimento o all’andamento della spira ; per questo motivo altezza del
guscio o dei giri sono sinonimi di diametro del guscio e diametro dei giri. Le misure
di larghezza sono espresse da segmenti paralleli all’asse di avvolgimento ; quelle di
lunghezza vengono eseguite parallelamente all’andamento della spira.

Summary. — In neritic sediments of upper Cretaceous of Apennines it is possible
to find planispiral miliolids, involute, very often with uncoiled stage, with cribrate
aperture and endoskeleton constituted, in thè adult chambers, by basai layer and sube-
pidermal partitions. These characters are thè ones that so far had characterized
thè genus Raadshoovenia Van Den Bold.

In order to ascertain up to which point thè forms I have found are different
from those found in Guatemala, I have examined some specimens of Raadshoovenia
guatemalensis picked up by Van Den Bold. It has been possible for me to notice
some internai characters more complex than those appearing in generical diagnosis ;
these are constituted, in thè adult chambers, in addition to subepidermal partitions
also by pillars that, laterally, are joined one another as well as with subepidermal
partitions, thus giving rise to centrai and marginai chamberlets.

Therefore it has been useful to emend thè genus Raadshoovenia along with its
type species R. guatemalensis. As a consequence of thè emended diagnosis, Cuvillieri-
nella (Papetti & Tedeschi, 1965) and Murciella (Fourcade, 1966) are synony-
mous of Raadshoovenia. The forms I have found in thè Apennines and that were
compatible with thè old diagnosis of Raadshoovenia have been attributed to Scandonea
n. gen. whose type species is Scandonea samnitica n. sp. As far as we know at

thè present moment, I think it is possible to recognize thè validity of thè following

genera characterized by thè similar internai structure :

— Sellialveolina, completely coiled and missing final flabelliform stage.

— Pseudedomia and Chubbina , probably derived from Sellialveolina , with cham¬
bers with a flabelliform arrangement in thè last stage.

— Raadshoovenia, most likely derived from Scandonea, characterized by an
uncoiled cilindrica! or subcilindrical stage.

The reference to thè rank of family of thè above mentioned genera is not
far from doubt. Howerer, structural anologies that genera present with alveolinids

push me to assume, as it has been indicated by others, that thè former have to

be grouped together with thè latter.

So that reference be correct, thè diagnosis of thè family Alveolinidae should be
enlarged to embrace : « test calcareous, imperforate, porcelaneous, planispirally coiled
or with a marked tendency to become planispiral ; an uncoiled stage may be present

163

i n thè adult. B form with initial milioline coiling ; A form with proloculus followed
bay a flexostyle canal. At least in thè adult stage thè chambers are internally
subdivided into chamberlets that are spirally arranged and comunicate among them-
selves, in thè inner and anterior part o£ a chamber, by means o£ a preseptal space.
The latter, if more developped linearly and in coiling axial way, specializes itself
in a preseptal canal.

In this work I have mentioned, in a special paragraph, thè adopted nomencla¬
ture. More specifically, height measures are expressed by segments perpendicular to
axis of coiling or spirai patterns ; for this reason height of thè test or of thè whorls
are synonimous with diameter of thè test and diameter of thè whorls. Measures of
width are expressed by segments parallel to thè axis of coiling; measures of length
are taken on lines parallel to spirai patterns.

Fam. MILIOLIDAE
gen. Scandonea n. gen.

Type species : Scandonea samnitica n. sp.

Diagnosis. Test calcareous, imperforate, porcelaneous. Test completely coiled or
with uniserial uncoiled stage with circular, or nearly circular, cross section. Initial
coiling in various planes in B form and often also in A form ; successively thè test
is more or less regularly planispiral or it shows a marked tendency to become
planispiral. Cribrate aperture.

In thè coiled stage, thè interior of adult chambers shows basai layer and sube-
pidermal partitions ; thè latter also occur in thè chambers of thè uncoiled stage.

Scandonea samnitica n. sp.

Diagnosis . Calcareous, imperforate, porcelaneous, completely coiled test or with
uncoiled stage with circular transversai cross section. Initially coiling in various
planes in thè B form and, often, also in thè A form, especially in thè forms with
a small initial chamber. Later, thè coiled stage is, more or less regularly, plani¬
spiral and involute or shows a marked tendency to adopt this chamber arrangement
Cribrate aperture.

Endoskeleton with basai layer and rudimental subepidermal partitions in thè
adult chambers ; subepidermal partitions are also present in thè chambers of
uncoiled stage.

In macrospheric forms, which constitute thè majority of thè population, thè
diameter of proloculus ranges between 0,050 -0,150 mm. Here thè number of cham¬
bers grows gradually during ontogenesis according to thè following figures : 2,5 - 3,5
in thè first whorl ; 4-6 in thè second one ; 6-8,5 in thè third one. In adult speci-
mens, generally showing 3-3,5 whorls, thè number of chambers in thè last whorl
ranges between 5-9.

— 164 —

The most important characters of thè test, in thè later ontogenetic stages,
present thè following values in mm. :

1° whorl

2° whorl

3° whorl

3,5 whorl

4° whorl

Height of thè test

0,15-0,39

0,26 - 0,79

0,49 - 1,31

0,67 - 1,47

0,91 - 1,55

Width of thè test

0,10-0,32

0,15 - 0,59

0,30-0,70

0,35 - 0,71

0,40 - 0,54

Height/ Width

1,2 -1,5

1,1 -1,9

1,5 -2,3

1,7 - 2,5

1,8 -2,9

Pitch of thè whorls

0,05-0,12

0,07 - 0,22

0,13 - 0,33

0,16-0,40

0,25 - 0,41

Thickness of thè
walls in equato-
rial piane

0,02 - 0,05

0,02 - 0,08

0,05-0,10

0,06-0,11

0,06 - 0,12

The wide ranges in values of thè above listed parameters, are justified by
thè fact that they are more less regular and more or less distinctly increasing or
decreasing functions of thè diameter of proloculus.

That is, if one divides all of thè macrospheric individuai into groups characte-
rized by values of proloculus ranging within restricted limits, it is possible lo
observe that values of thè single parameters, during various ontogenetic stages,
present a normal variation, that is rather limited. (As to this matter it is advisable
to check details in thè following pages and tables I - VI). Height and width of
test, number of chambers in thè worl, pitch and thickness of thè walls grow as thè
diameter of proloculus grows; number of whorls, thickness of basai layer and pro-
bability of finding out forms with uncoiled stage decrease as initial chamber grows in
size. Forms with uncoiled stage occur, as a rule, in forms with small initial
chamber (0,050 - 0,075 mm), are rare or occasionai in forms with a proloculus of
medium size (0,087 - 0,112 mm), are missing from forms with a proloculus of big
size (0,125-0,150 mm) and from B forms.

Fam. ALVEOLINIDAE

gen. Raadshoovenia Van Den Bolo. 1946, emend.

1946 Raadshoovenia. Van Den Bold; tesi Rijksuniversit., p. 123.

1964 Raadshoovenia. Loeblich & Tappan in Moore ; p. C 477.

1965 Cuvillierinella, Papetti & Tedeschi; Geol. Romana, voi. 4, pp. 120-121.

1966 Murciella. Fourcade; Rev. Micropaléont., voi. 9, n. 3, pp. 149-150.

Type species : Raadshoovenia guatemalensis . Van Den Bold, 1946, emend. De
Castro.

Diagnosis. Test calcareous, imperforate, porcellaneous. Initial coiling in various
planes ; later planispiral, entirely or partially involute, with chambers increasing in
number and, throughout, more than two to worl; last chambers, in thè adult stage,
uniserial rectilinear with circular, or nearly circular, cross section. Cribrate aper-

— 165 —

ture. Interior of chambers with subepidermal partitions and pillars (plates in Reiss,
Hamaoui and Ecker, 1964) joined laterally one another and with subepidermal
partitions thus forming a massive endoskeleton penetrated by two types of cham-
berlets spirally arranged : « marginai chamberlets » determined by subepidermal par¬
titions, thè wall and thè inner endoskeleton ; « centrai chamberlets » determined by
thè lateral joining of pillars amongst themselves.

Chamberlets open themselves, in thè anterior of thè chamber, into a more or
less large cc preseptal space » : thè latter can be penetrated in various degree by some
« residuai pillars » which can reach thè trematophore.

Remarks. The genera Cuvillierinella and Murciella are to be considered synony-

mous with Raadshoovenia.

Cuvillierinella was instituted in 1965 by Papetti and Tedeschi with type spe-
cies C. salentina. The authors recognized, furthermore, an endoskeleton made up with
pillars but they did not notice, because of thè difficult method of investigation on
thin section, thè presence of subepidermal partitions (fig. 19).

Murciella was instituted in 1966 by Fourcade with type species M. cuvillieri.
The genus was thoroughly well described ; its characters, however, are thè same as those
of Raadshoovenia as it appears in this work. At that time, instead, only an imprecise
diagnosis was known.

The genera that have more resemblance with Raadshoovenia are Scandonea n. gen.,
Pseudedonia Henson emend. Eames & Smout, and Chubbina Robinson.

Van Den Bolo genus has in common with Scandonea thè arrangement of
chambers (coiled stage followed by uncoiled stage) and, in thè adult chambers, thè
presence of basai layer and subepidermal partitions ; it differs from thè new genus
because of thè presence of an endoskeleton determined by lateral joining of pillars
(which is not a « basai layer ») and because of presence of centrai and marginai
chamberlets. The relationship between these two genera is very dose: Raadshoovenia
represents most likely, a taxon derived directly from Scandonea and furnished with
a much more differentiated internai structure.

Raadshoovenia , Pseudedomia, Chubbina and Sellialveolina differs among them¬
selves because of their chamber arrangements, but they shows a similar internai
complexity of thè adult chambers: centrai and marginai chamberlets ( subsidiary cham¬
berlets and primary chamberlets after Reiss et al. and after Smout) that open them-
solves into a more or less large, « preseptal space » inside which some residuai pillars
( residuai buttresses after Reiss et al. and after Smout) can protrude in various degree
up to reaching thè trematophore. Even if Sellialveolina viallii Colalongo and Borelis
cardenasensis Barker & Grimsdat.e were to be referred to Pseudedomia, these two spe¬
cies would equally differ from Raadshoovenia because they show, as a rule, a completely
coiled test ; this is not incompatible with thè fact that in a population some spe-
cimens can occur which show a tendency to adopt ( and that sometimes they do
adopt) an uncoiled stage. These occasionai manifestations are to be locked at as
aberrations characterizing teratological forms or occurring in connection with senile
stages. Evidence of uncoiled stages of this kind has been found by thè writer with
certainty in Sellialveolina viallii and, perhaps, in Ovalveolina maccagnoi (see De
Castro, 1966).

The B forms of Sellialveolina viallii (see fig. 17) have for sure an initial stage

— 166 —

coiling in various planes and therefore have to be referred with certainty to alveo¬
lini ds.

The first whorls, also, after nepionic stage speak in favour of this thesis because
they all show thè characters of Ovalveolina. One could consider in particular, Sellial-
veolina viallii as an Ovalveolina maccagnoi (similar is thè forni and thè stratigraphic
range is almost thè same) that, after a certain ontogenetic stage, eomplicates its inter¬
nai structure thns acqniring some characters that in a population of 0. maccagnoi oc-
cur casually and have to be considered individuai aberrations (see De Castro, 1965).

Stratigraphic distribution. The genus is known in thè lower Eocene of Guate¬
mala with thè species R. guatemalensis ; in thè Santonian from thè sorroundings of
Trieste (Bignot, 1967) and from Apennines with thè species R. cuvillieri (Fourcade)
and R. salentina (PaPetti & Tedeschi) respectively ; in thè Spanish Campanian
with R. cuvillieri.

Raadshoovenia guatemalensis Van Den Bolo emend.

The study that has been carried out only on thè three specimens I have kindly
received from Prof. Drooger does not allow me but a few observations that, more
than defining thoroughly thè species, expression of thè characters of a population,
permit only to understand how to define some generical characters in thè species
guatemalensis.

Description : calcareous imperforate porcelaneous test, with coiled stage initially
coiling in various planes and later planispiral, involute or with a marked tendency
to adopt this kind of chamber arrangement (see fig. 18 b). Uncoiled uniserial stage
with circular cross section, well developed but with few chambers : generally two or
one according to which it is possible to observe on thè specimens I have and on those
drawn by Loeblich & Tappan and by Van Den Bold.

The initial coiling, in various planes, consists of about 5-7 chambers, each one
180° wide, which tend to arrange themselves in thè same way as in Quinquelocu-
lina. These chambers are missing internai structure with thè exception of thè last one,
or thè last two, of thè specimens where coiling in various planes is more developed
(see fig 18 c-d). In such a case thè endoskeleton consists of a single partition which
follows thè spirai coiling or two subepidermal partitions devoloping along thè floor and
thè ceiling of thè chamber in connection with position that thè partition would have
determined.

The planispiral stage consists of about 2,5 whorls where either thè spirai pitch
or thè number of chambers grow gradually during thè ontogenesis ; tha latter are
about three of four in thè first whorl and about five in thè second one. On thè
surface of thè test of an adult specimen it is possible to observe 5-6.

Along an axial cross section chambers are much wider than higher ; along a
median cross section they are longer than higher ; these conditions do not occur
(or are likely not to occur) in thè last chamber of thè coiled stage passing to thè
uncoiled one.

The elements present in thè interior of chambers are represented by :

1) thè basai layer. This one occurs in thè chambers of thè last whorl, thus

— 167 —

passing, during thè ontogenesi, from gutterlike ehambers (see Sero va, 1961) to ta¬
bular chambers.

2) subepidermal partitions very thiek appearing triangular in a trans versai
cross section; most likely about ten in thè aduli chambers.

3) pillars setting up among thè pores of thè trematophore of thè preceding
chamber and joining amongst themselves and thè subepidermal partitions.

A massime skeleton structure thus originates in thè interior ©£ chambers, limited,
in thè vicinity o£ thè floor o£ chambers, by thè basai layer, i£ present, and perfo-
rated by numerous « centrai chamberlets » and by « marginai chamberlets » ; thè latter,
in particular, originate from thè joining of pillare with thè subepidermal partitions
and are therefore located in connection with thè ceiling and thè lateral walls of
thè chamber.

Pillare generally stop at thè anterior part of thè chamber ; thè subepidermal par¬
titions, instead, protrude mainly forward towards thè trematophore.

A large « preseptal space » thus originates, through which one or more pillare
(residuai buttresses after Reiss et. al. and after Smout) can protrude in various
degree, often reaching thè apertural face.

The chamberlets, though showing as a rule an uniform section, flare notably in
thè vicinity of thè preseptal space, thus having a funnellike shape.

The chambers in thè uncoiled stage have a transversal diameter measuring about
one third more than thè height ; their internai structure is analogous with thè one
observed in thè adult coiled chambers. Marginai chamberlets are about 11-15; thè
centrai ones about ten.

It is not unlikely that, because of thè minor resistance of thè area in connection
with thè preseptal space, thè chamber breaks up (fig. 18 a) and simulates a height
minor than thè reai one.

Remarks. The small amount of specimens investigated along with thè fact of
not having rock samples containing R. salentina) and R. cuvillieri do not allow me to
carry out comparison of specific order. However, according to thè drawings we have
received from thè authors and to their descriptions, it appears that R . guatemalensis
differs from European forms at least because of thè major diameter of thè test in
thè various ontogenetic stages. The species from Guatemala, seems to show more
affinity with R. salentina (fig. 19) since it has an initial coiling in various planes
and also a reduced number of uncoiled chambers ; as to thè initial coling of R. salen¬
tina, Papetti and Tedeschi report in fact that thè species presents « very early
chambers growing on a piane other than thè one of thè whorl ».

— 168 —

Par. 1 - Premessa.

Nel 1946 W. A. Van Den Bold istituiva, su materiale del Gua¬
temala, il genere monotipico Raadshoovenìa che riferiva alle Miliolidae
e di cui forniva la seguente diagnosi: « guscio calcareo imperforato.
Prime logge come in Quinqueloculina, poi strettamente avvolte in nu¬
mero di 5-6 per giro, ed infine svolte nell’adulto. Negli ultimi stadi
le logge sono labirintiche. Apertura terminale cribrata. Si tratta di una
il auerina fornita di stadio svolto e con camere multiple. Il genere può
essere derivato da N liminolo culìna ». (Test calcareous, imperforate. Early
chambers quinqueloculine, later ones close-coiled , 4-6 to a wliorl , aduli
uncoiling. Labyrinthìc chambers developed in later stages. Aperture
cribrate , terminal. It is an uncoiling Hauerina with multiple chambers.
The genus may he derived from Nummoloculina Steinmann).

Raadshoovenia guatemalensis , specie tipo del genere, veniva docu¬
mentata iconograficamente da disegni ; di essa non veniva precisato Polo-
tipo e veniva fornita la seguente diagnosi: « guscio alquanto compresso;
in alcuni esemplari un pò erosi si possono vedere le camerette in quanto
le lame che le determinano si proiettano lievemente verso Pìnterno ».
( Test large , somewhat compressed. In some slightly eroded specimens
thè chamberlets may he seen , as thè sepia separating them project
slightly).

Dalle descrizioni riportate risulta quindi che la complessità delle
logge di Raadshoovenia , indicata nella diagnosi generica col termine
equivocabile « labyrinthic », si riduce in realtà, grazie alle precisazioni
che compaiono nella diagnosi specifica, alla presenza di lame decorrenti
nel senso della spira ( subepidermal partitions).

In conseguenza di quanto sopra, Loeblich e Tappan in Moore
(1964) riportano per il genere di Van Den Bolo, famiglia Miliolidae ,
sottofamiglia Fabulariinae , i seguenti caratteri : « guscio libero con prime
logge disposte come in Quinqueloculina ; successivamente secondo una
spira piana con 4-6 camere per giro ; adulto non avvolto e rettilineo ;
ultime camere con lame sottoepidermali, le quali sono osservabili sugli
esemplari erosi. Apertura multipla, terminale». ( Test /ree, early cham¬
bers in quinqueloculine arrangement , later 4 to 6 chambers to whorl
in planispiral coil , aduli uncoiling and rectilinear ; later chambers with

— 169

secondary inter sepia! partitions, visibile as ridges at sur face of slightly
eroded specimens ; aperture terminal , multiple).

Alcuni brevi ma interessanti accenni a Raadshoovenia si possono
leggere nello studio di Smout (1963) su Pseudedomia. Qui, nel corso
di un esame critico della superfamiglia Miliolidea , l’autore richiama
l’attenzione (pp. 224, 225, 244) sulle affinità che intercorrono tra il
genere di Van Den Bolo, Pseudedomia Henson emend. Eames &
Smout e, sopratutto, Borelis cardenasensis Barker & Grimsdale;
quest ’ultima, infatti, secondo Smout, se ammettesse realmente uno
stadio svolto come supposto da Rei che l, dovrebbe essere considerata
una specie di Raadshoovenia.

Nello stabilire gli accostamenti ora detti, Smout non aggiunse nulla
a quanto si sapeva sulla struttura interna di Raadshoovenia ; tut¬
tavia le considerazioni di Smout rispondono a verità in quanto
la struttura interna del genere di Van Den Bolo è, in realtà, simile
a quella puntualizzata da Smout per le Pseudedomia del Medio-Oriente
e da Reiss, Hamaoui ed Ecker (1964, p. 434, figg. 8, 9, 11, 13) per
Pseudedomia drorimensis ; in questa specie le logge sono divise sia in
camerette marginali ( primary chamberlets) da lame ( subepidermal parti¬
tions ); sia in camerette centrali ( subsidiary chamberlets ), più interne,
per la presenza di pilastri, coalescenti ed anastomizzati tra loro e con le
lame sottoepidermali, alcuni dei quali raggiungono il setto della loggia.

La diagnosi di Raadshoovenia fornita da Van Den Bold, incom¬
pleta nella descrizione dei caratteri interni, ha causato frattanto oltre
a confronti imprecisi anche l’istituzione di generi non validi ; mi rife¬
risco a Cuvillierinella salentina Papetti e Tedeschi (1965), (v. fig. 19)
ed a Murciella cuvillieri Fourcade (1966) le quali presentano, ambe¬
due, lo stesso tipo di tassia e gli stessi caratteri interni (lame sottoepi¬
dermali e pilastri anastomizzati coalescenti) della forma guatemalteca.

Avendo riscontrato in livelli del Cretacico superiore dell’Appennino
campano delle forme che corrispondevano alla diagnosi di Raadshoo¬
venia fornita da Van Den Bolo, ho cercato di procurarmi alcuni
esemplari di R. guatemalensis per accertare se tra essi e le forme
dell’ Appennino vi fossero delle differenze. Le osservazioni condotte su
tre esemplari gentilmente fornitemi dal Prof. Dr. C. W. Drooger del
Geologisch Instituut della Rijksuniversiteit di Utrecht, dove è deposi¬
tato il materiale di Van Den Bolo, mi ha permesso di accertare che
i caratteri interni che compaiono nella diagnosi del genere sono in¬
completi e simili come ho già detto a quelli delle logge adulte di
Pseudedomia. Le mie osservazioni si basano su due sezioni mediane.

— 170 —

una sezione assiale ed una sezione trasversa in una loggia svolta ;
inoltre su tutto quanto ho potuto accertare, procedendo nella prepara¬
zione delle sezioni sottili, durante l’usura degli esemplari.

Le osservazioni personalmente eseguite e quelle che mi provengono
dagli esemplari esaminati da Papetti & Tedeschi e da Fourcade
sono sufficienti per farmi precisare la diagnosi di Van Den Bold e,
avendo a disposizione dei topotipi della forma guatemalteca, a designare
un suo lectotipo non essendo stato specificatamente indicato l’olotipo
della specie.

In quanto alle forme da me riscontrate nell’ Appennino, le quali
soddisfacevano alla diagnosi incompleta di Raadshoovenia , sono da riferire
ad un nuovo genere. Ho proposto per queste il nome di Scandonea
avente come specie tipo Scandonea samnitica. n. sp.

Par. 2 - Nomenclatura adottata.

In questo paragrafo ritengo opportuno precisare il significato che
attribuisco, relativamente ai gusci planispirali involuti con asse d’av¬
volgimento corto, ad alcuni tipi di misure fondamentali del guscio e
delle logge. Desidero ancora indicare la nomenclatura ed i simboli
più importanti adottati per gli elementi dell’endoscheletro e per i vari
tipi di sezione ; infine, mettere in evidenza come, nei gusci pianispirali
forniti di stadio svolto, sia consigliabile tenere separati dai valori bio¬
metrici di ognuno dei due stadi alcune misure eseguibili nelle logge
di transizione da uno stadio all’altro.

Le misure fondamentali, cioè di altezza, larghezza e lunghezza,
si possono riferire all’intero individuo, ad un suo stadio morfologico
particolare (p. es. allo stadio svolto, se presente), o ad elementi (p. es.
logge) di un suo stadio. Nel primo caso i simboli indicativi delle
misure fondamentali non prendono alcun indice ; nel secondo caso, se
motivi di chiarezza lo consigliano, essi sono accompagnati da un oppor¬
tuno esponente, minuscolo, indicativo dello stadio morfologico che si
vuole rappresentare. Infine se ci si riferisce agli elementi di uno stadio
al simbolo di esso segue una lettera, minuscola, indicativa dell’elemento
in considerazione.

Le misure di spessore, relative soltanto ad elementi del guscio e
mai al guscio intero o a suoi stadi morfologici, vengono indicate gene¬
ricamente con T ed accompagnate da opportuni indici a seconda dello
elemento che si considera (p. es. indicando con t la lamina spirale,

— 171 —

lo spessore di essa sarà espresso da Tt). Come è logico le misure di
spessore sono eseguite lungo la normale alla superficie dell’elemento
che si considera.

Nelle specie descritte in questo lavoro, lo spessore TI delle pareti di
una loggia è misurato in corrispondenza del tratto mediano compreso tra
le due suture che delimitano la loggia. In particolare, nello stadio avvolto,
la misura si esegue, come quella che dà lo spessore della lamina spirale,
nella regione equatoriale del guscio.

Stadio avvolto. Le misure di altezza, indicate con H, sono espresse
da segmenti perpendicolari alLasse di avvolgimento o aH’andamento
della spira. In particolare il passo della lamina spirale (muraglia) è
indicato con Ht.

Le misure di larghezza, indicate con W, sono espresse da segmenti
paralleli all’asse di avvolgimento ; quelle di lunghezza, indicate con L,
vengono eseguite parallelamente all’andamento della spira o lungo
segmenti con componente lungo la spira prevalente.

In particolare, W1 indica la larghezza di una loggia ed è misu¬
rabile, in sezione assiale, in corrispondenza della massima espansione
laterale della loggia. HI, altezza di una loggia, è misurabile nelle sezioni
assiali ed esprime la distanza che intercorre tra la superficie superiore,
equatoriale, della loggia e le estremità inferiori delle sue zone margi¬
nali laterali. Indico come zone marginali laterali di una loggia quelle,
più o meno triangolari in veduta laterale, costituite interamente da
materiale del guscio e convergenti verso gli ombelichi. Con zona mar¬
ginale anteriore di una loggia ho designato, invece, quella costituita
da materiale del guscio che, addossandosi sul giro di muraglia imme¬
diatamente sottostante, si estende dalla base dell’apertura verso Lavanti.

Il passo della spira, Ht, pur esso una misura di altezza, è espresso,
ad un determinato stadio ontogenetico, dalla distanza che intercorre,
nel piano mediano, tra la superficie esterna del guscio e la lamina spi¬
rale del giro immediatamente sottostante.

Con lunghezza di una loggia LI, senza ulteriori specificazioni, indico
la distanza che intercorre tra le suture che delimitano, nel piano me¬
diano, la loggia che si considera. La sutura di una loggia è quella che
essa determina con la loggia che immediatamente la precede nella
ontogenesi.

Le misure dell’altezza (diametro, auct.) dei giri e del numero delle
logge per giro vengono eseguite in base a quanto si deduce da Rei che l
(1936, fig. 1). Perciò, i giri successivi della lamina spirale e le loro

— 172 —

rispettive altezze vengono contati lungo archi successivi dell’ampiezza
di 360°, le cui estremità, iniziale e finale, insistono su una stessa retta;
questa si diparte dal centro del proloculo e passa per la sutura della
prima loggia.

Nel conteggio del numero delle logge per giro vengono considerate
tutte quelle (intere o frazioni di loggia) presenti in un giro determi¬
nato. Per quanto ciò sia molto semplice, tuttavia, possono sorgere dei
dubbi quando si considerano specie, come quella in esame, in cui i
setti, a debole inclinazione, si protendono notevolmente nell’area sottesa
dalle pareti della loggia successiva. Agli effetti del conteggio del numero
delle logge io ho assunto, perciò, come inizio e termine di una loggia
l’arco compreso tra le due suture che la delimitano nella regione equa¬
toriale. Anche le frazioni di loggia sono contate sullo stesso arco.

Stadio svolto. Nello stadio svolto le misure di lunghezza sono
sinonimi di quelle di altezza. In particolare l’altezza delle logge uni¬
seriali viene espressa dalla distanza tra l’apertura ed il piano passante
per la sutura della loggia. La larghezza è espressa, invece, dal segmento,
perpendicolare all’altezza, e si misura nella zona compresa tra due suture
successive.

Fra i valori biometrici dello stadio svolto viene spesso fornito
anche il numero di logge svolte per millimetro; ritengo tuttavia che
esso non sia molto utile in quanto è influenzato dall’altezza dell’ultima
loggia in misura tanto maggiore quanto minore è il numero delle logge
osservabili. Nel calcolo di questo rapporto un’altra fonte oggettiva
di imprecisione è rappresentata dalla frequente crescita progressiva delle
logge con l’ontogenesi. Conseguentemente individui di una stessa specie
in diverso stadio di sviluppo danno luogo a rapporti diversi. Penso che,
se si vuole conservare un rapporto del tipo discusso, debbano essere
prese in considerazione solo le logge comprese tra suture successive ;
si eliminerebbe così dal rapporto il valore dell’ultima loggia e gli
errori ad essa connessi.

Logge di transizione. Nelle forme provviste di stadio svolto questo
inizia con la prima loggia che non aderisce ( o aderisce soltanto in
misura trascurabile) alla porzione iniziale dell’ultimo giro. Per quanto
il riconoscimento dei due stadi morfologici, quello avvolto e quello
svolto, sia semplice, tuttavia, insorgono delle difficoltà nelle misure dei
valori biometrici in corrispondenza del limite dei due stadi. Il passaggio
dall’uno all’altro, talora graduale, talora più o meno brusco, si effettua

173 —

attraverso un certo numero di logge di transizione che posono apparte¬
nere alcune allo stadio avvolto, altre a quelle svolto. Queste logge sono
caratterizzate dal fatto che i loro parametri presentano, tutti o in parte,
valori che alterano la normale variazione dei parametri in ambedue gli
stadi morfologici.

Io penso, perciò, che nelle analisi biometriche i parametri delle
logge di transizione debbano essere considerati separatamente e non
influire sulla distribuzione dei valori relativi alle logge normali di
uno stadio.

Riguardo allo stadio avvolto, in particolare, misurerò l’altezza ed
il numero dei giri includendovi il contributo delle logge di transizione.
Non inserirò, invece, le misure di queste ultime nel campo di varia¬
zione dei parametri delle logge. Similmente, riguardo allo stadio svolto,
l’altezza di esso terrà conto delle logge di transizione ; i parametri di
queste, però, non entreranno nel computo delle variazioni dei para¬
metri delle logge svolte.

E ndo scheletro. Considero facenti parte dell’endoscheletro tutti gli
elementi presenti all’interno di una loggia ad eccezione delle produzioni
di materiale del guscio che si vengono a formare in corrispondenza
dell’apertura (p. es. dente dei miliolidi). Mi rifaccio così al concetto
di endoscheletro introdotto da DouvillÈ.

Considero, perciò, facenti parte dell’endoscheletro gli elementi che
dipartendosi dalla muraglia si proiettano in varia misura verso l’interno
della loggia senza, però, attraversarla completamente ; questi sono stati
indicati da Hottinger (1967, p. 17) con « poutres » e « poutrelles »
a secondo che siano, rispettivamente, perpendicolari o paralleli ai setti.
Per designare in italiano « poutres » e « poutrelles » ritengo che sia
conveniente adottare i termini di lame e lamelle i quali mi sembrano
da preferire a quelli, più in uso, di setti secondari o setti sottoepider-
mali a causa della confusione che questi ultimi termini possono produrrev
con i setti delle logge, fra gli studenti.

Altri elementi dell’endoscheletro sono i pilastri, i tramezzi ( cloi-
sonnettes, in Reichel ed in Hottinger, 1967 ; setti secondari, in
molti autori italiani; septula , in Moore, 1964) e lo strato basale. I
pilastri sono strutture completamente indipendenti dalle pareti laterali,
che attraversano, generalmente, una loggia da setto a setto. I tramezzi
attraversano completamente una loggia ma si appoggiano oltre che al
pavimento anche alle pareti laterali o a quella superiore della loggia.

— 174 —

Tipi di sezione. Riguardo alla nomenclatura dei vari tipi di sezione
adotto quella, generalmente seguita, proposta da Reichel (1936) per
le alveoline. Essa, infatti, può applicarsi con vantaggio non solo alle
forme pianispirali involute con asse di avvolgimento lungo ma a tutte
le forme planispirali. Naturalmente, a seconda delle tassie, i vari tipi
di sezione possono differire in varia misura dai disegni schematici
riportati da Reichel alla fig. 2 del lavoro, i quali si riferiscono ad
alveoline allungate. Secondo questa nomenclatura le infinite sezioni
che possono interessare un individuo pianispirale sono raggruppabili
nei seguenti tipi:

Sezioni assiali (o meridiane) che contengono l’asse di avvolgimento
e passano per la loggia iniziale (centrate). Sezioni mediane (o equato¬
riali): sono quelle, centrate, perpendicolari all’asse d’avvolgimento.
Sezioni trasversali: perpendicolari all’asse ma non centrate. Sezioni tan¬
genziali : parallele all’asse e non centrate. Sezioni oblique : centrate,
o non, inclinate rispetto all’asse.

Par. 3 - Paleontologia.

Fam. MILIOLIDAE
Gen. standone A n. gen.

Specie tipo. Scandonea samnitica n. sp.

Origine del nome. Il genere è dedicato al Dott. Paolo Scandone
dell’Istituto di Geologia dell’Università di Napoli.

Diagnosi. Guscio calcareo, imperforato, porcellanaceo, con avvol¬
gimento iniziale pelotonnato nella forma B ; regolare o più o meno
irregolare in quella A. Successivamente il guscio è planispirale ed
involuto o mostra, comunque, una forte tendenza ad assumere questo
tipo di tassia. Allo stadio avvolto può seguire uno stadio uniseriale
a sezione trasversale circolare. Apertura cribrata. Nelle logge adulte
l’endoscheletro è costituito da strato basale e lame ; queste ultime sono
presenti anche nelle logge dello stadio svolto.

Raporti e differenze. I generi che presentano maggiori affinità con
Scandonea n. gen. sono Hauerina D’Orbigny e Raadshoovenia Van
Den Bold.

— 175 —

Hauerina differisce da Scandonea per l’assenza di endoscheletro
e per la mancanza di stadio svolto. Raadshoovenia differisce da Scan¬
donea per possedere un sistema di pilastri lateralmente fusi tra loro
e con le lame e, conseguentemente, per la presenza di camerette centrali
e marginali.

Distribuzione stratigrafica. Il genere è noto fin’ora soltanto nel
Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano) dell’ Appennino campano con
la sua specie tipo Scandonea samnitica.

Scandonea samnitica n. sp.

La specie è stata istituita su esemplari riscontrati soltanto in sezione
sottile. Queste sono state preparate dai campioni contrassegnati dalle
sigle A. 3598 ed A. 5231, raccolti da punti vicinissimi di un medesimo
strato dello spessore di una quindicina di centimetri. Le osservazioni
eseguite si basano su alcune migliaia di esemplari in vario tipo di
sezione dei quali circa cinquecento sono stati fotografati per poter ap¬
prezzare in modo migliore la variabilità dei caratteri.

Nell’associazione esaminata, la nuova specie è presente con nume¬
rosi esemplari in ottime condizioni di fossilizzazione, i quali mostrano,
spesso, perforazioni dovute ad organismi di vario tipo. Si accompagnano
a Scandonea numerose forme bentoniche costituite prevalentemente da
foraminiferi arenacei ; del tutto subordinate sono le alghe. Queste sono
riferibili in parte a cloroficee voi vocali ( Thaumatoporella ), in parte a
cianoficee nodulari sul tipo di Rivularia ed, occasionalmente, a cloroficee
dasicladacee.

Origine del nome. Il nome della nuova specie deriva da quello
della regione, il Sannio (latino: Samnium ; aggettivo: samniticus-a-um),
in provincia di Benevento, nella quale sono stati raccolti i campioni
dei tipi.

Diagnosi. Guscio calcareo, imperforato, porcellanaceo, compieta-
mente avvolto o con stadio svolto a sezione trasversale circolare. Avvol¬
gimento iniziale pelotonnato nella forma B e, spesso, anche in A, spe¬
cialmente nelle forme a piccola camera iniziale. Sucessivamente, lo stadio
avvolto è, più o meno regolarmente, planisperale ed involuto o mostra
una forte tendenza ad assumere questa tassia. I gusci, moderatamente
appiattiti lateralmente, presentano suture lievemente depresse ed un po’
concave verso Lavanti nella regione equatoriale. L’ornomentazione è

— 176 —

assente. Apertura cribrata. Endoscheletro costituito, nelle logge adulte,
da strato basale e lame rudimentali; queste ultime sono presenti anche
nelle logge dello stadio svolto.

Nelle forme macrosferiche, che costituiscono la massima parte della
popolazione, il diametro del proloculo varia tra 0,050 - 0,150 mm. In
esse il numero delle logge cresce gradualmente durante Fintogenesi ed
assume i seguenti valori: 2, 5-3, 5 nel 1° giro; 4-6 nel 2°; 6-8,5 nel
terzo. Negli esemplari adulti, che in genere presentano 3-3,5 giri, il nu¬
mero delle logge dell’ultimo giro è compreso per lo più tra 6=9.

I caratteri più importanti del guscio, nei succesivi stadi ontogene¬
tici, assumono i seguenti valori in mm:

1° giro

2° giro

3° giro

3,5 gio

4° gire

altezza del giro

0,150-0,387

0,262-0,787

0,487-1,312

0,675-1,467

0,912-1,550

larghezza del giro

0,100-0,325

0,150-0,587

0,300-0,700

0,350-0,712

0,400-0,537

altezza /larghezza

1,2-1 ,5

1,1-1, 9

1,5-2, 3

1,7-2, 5

1,8-2, 9

passo della spira

0,047-0,125

0,075-0,225

0,135-0,337

0,162-0,400

0,250-0,412

spessore muraglia

0,018-0,050

0,025-0,085

0,056-0,100

0,062-0,110

0,062-0,116

Le ampie variabilità che si riscontrano nei valori dei parametri
elencati sono giustificate dal fatto che essi sono funzioni più o meno
regolari e più o meno distintamente crescenti o decrescenti del diame¬
tro del proloculo. Se, cioè, si dividono tutti gli individui macrosferici
in gruppi caratterizzati da valori del proloculo compresi in limiti ri¬
stretti, si osserva che i valori che competono ai singoli parametri nei
vari stadi ontogenetici presentano una variazione normale, cioè piuttosto
limitata. Si rimanda in proposito a quanto è esposto più dettagliatamente
in seguito ed alle tabelle I-VI. Crescono al crescere del diametro del
proloculo l’altezza e la larghezza del guscio, il numero delle logge del
giro, il passo della spira e lo spessore della muraglia ; diminuiscono al
crescere della loggia iniziale il numero dei giri, lo spessore dello strato
basale e le probabilità di riscontrare forme con stadio svolto. Queste ulti¬
me compaiono, di norma, nelle forme a piccola camera iniziale ( 0,050-
0,075 mm), sono rare o occasionali in quelle a proloculo di medie di¬
mensioni (0,087 - 0,112 mm), mancano in quelle con proloculo di grandi
dimensioni (0,125 - 0,150 mm) e nelle forme B.

— 177 —

Osservazioni sulla popolazione. Nella associazione esaminata si
possono distinguere tre gruppi morfologici affini di foraminiferi por-
cellanacei che soddisfano alla diagnosi di Scandonea. Pur avendo consi¬
derato l’eventualità della loro appartenenza a più di una specie, credo
che facciano tutti parte della stessa popolazione.

Il primo gruppo, rappresentato da un numero scarso di individui,
è caratterizzato da forme completamente avvolte, stadio iniziale tipi¬
camente pelotonnato, proloculo minutissimo generalmente indistinguibile,
endoscheletro appena evidente.

Il secondo gruppo è costituito da forme generalmente provviste
di stadio svolto, spira iniziale avvolta più o meno irregolarmente, pro¬
loculo compreso 0,050-0,075 mm.

Il terzo gruppo, il più numeroso, è costituito da individui più
robusti (anche se le dimensioni non raggiungono quelle dei precedenti),
stadio iniziale ad avvolgimento più o meno regolare, proloculo tra
0,087-0,150 mm.

Le forme del primo gruppo spettano senz’altro ad una generazione
microsferica anche se presentano dimensioni generalmente minori degli
altri individui della popolazione. Sorgono invece delle incertezze nella
interpretazione delle forme con proloculo tra 0,050-0,075 mm con stadio
uniseriale : si sarebbe tentati di attribuirle ad una seconda generazione
microsferica o ad un’altra specie. Tuttavia, lo studio delle variazioni
dei caratteri più significativi del guscio non sembrerebbero giustificare
questa ultima interpretazione. I caratteri su cui si è particolarmente
indagato sono l’altezza (diametro), la larghezza dei giri ed il loro rap¬
porto ; lo spessore dello strato basale e quello della muraglia ; il numero
dei giri e quello delle logge per giro ; il passo della spira.

Per accertare se il 2° ed il 3° gruppo appartenessero a due ge¬
nerazioni si è esaminata la distribuzione percentuale degli indivi¬
dui della popolazione al variare del diametro della loggia iniziale.
Siccome la curva esprimente questa distribuzione è provvista di un
unico massimo e decresce verso gli estremi del campo, la variabilità
ad essa legata sembrerebbe del tutto normale e, considerata isolata-
mente, lascerebbe escludere la presenza di specie diverse o più genera¬
zioni della medesima specie (fìg. 5).

Non solo, però, l’analisi delle distribuzioni ora dette ma anche
l’esame delle variazioni degli altri caratteri citati mi portano a con¬
siderare più probabile l’ipotesi che le forme del secondo e terzo gruppo
appartengano ad una unica generazione interessata da una notevole
variabilità, nella quale i caratteri più significativi sono funzioni più

12

178 —

o meno regolari e più o meno distintamente crescenti o decrescenti del
diametro del proloculo. Possono considerarsi funzioni crescenti l’altezza
e la larghezza dei giri, il numero di logge per giro, il passo della spira
e lo spessore della muraglia. Al crescere della loggia iniziale, invece,
diminuisce il numero dei giri e lo spessore dello strato basale. Inoltre,
alla riduzione del proloculo si accompagna una maggiore irregolarità
dell’avvolgimento iniziale e si manifesta, nell’apertura, la presenza di
un dente associato al trematoforo. Lo stadio svolto non sembra costituire
un carattere idoneo per una differenziazione specifica o per il ricono¬
scimento di una diversa generazione microsferica. Esso tende ad insor¬
gere col diminuire del diametro della loggia iniziale ; si riscontra,
perciò, nelle forme con camera iniziale piccola ; manca invece, di
norma, in quelle con proloculo di dimensioni maggiori (0,087-9,150 mm).

Per i motivi ora detti io tratterò assieme le forme del secondo e
terzo gruppo sopra detti, quelle cioè con proloculo tra 0,050 e 0,150
mm, attribuendole, anche se con riserva, ad una unica generazione
macrosferica ; non escludo, infatti, che in avvenire si possa dimostrare
che le forme con stadio svolto e loggia iniziale minore rappresentino
una seconda generazione microsferica.

Forma macrosferica

Caratteri esterni. Guscio calcareo, imperforato, porcellanaceo, più
o meno regolarmente pianispirale o con spiccata tendenza ad assumere
questo tipo di tassia, completamente avvolto o con stadio svolto uni¬
seriale a sezione trasversale circolare. Lo stadio avvolto è involuto
tranne, talora, nelle ultime logge degli individui completamente av¬
volti. Asse d’avvolgimento corto per cui i gusci sono da nautiloidi ad
appiattiti lateralmente. Suture lievemente depresse, un pò concave
verso Lavanti nella regione equatoriale del guscio. Ornamentazione as¬
sente. Apertura cribrata.

Gli individui adulti sono rappresentati, per la maggior parte, da
forme completamente avvolte. Su circa 150 esemplari, sicuramente del
tutto avvolti o sicuramente provvisti di stadio svolto, le forme svolte
rappresentano, infatti, circa il 26% e sono distribuite prevalentemente
tra gli esemplari con camera iniziale piccola. La percentuale suddetta,
però, è sicuramente superiore a quella reale a causa del numero molto ele¬
vato delle forme con proloculo maggiore (fig. 5), da ritenersi compieta-
mente avvolte ma in cui l’assenza dello stadio uniseriale non è dimo-

— 179 —

strabile. Infatti, tra gli esemplari in sezione obliqua o subassiale, tanto
frequenti nei preparati, hanno concorso a stabilire il numero delle
forme sicuramente avvolte, facenti parte del gruppo dei 150 indi¬
vidui sopra detti, solo quelli in cui il piano del taglio, passando per
il trematoforo dell’ultima loggia provava l’assenza dello stadio svolto.

Le forme che allo stadio adulto sono completamente avvolte pre¬
sentano 2-4 giri e, più frequentemente, 3-3,5. La loro altezza (dia¬
metro, auct.) varia con maggior frequenza tra 0,75 mm ed 1,37 mm ;
la larghezza tra 0,50 mm e 0,66 mm; il rapporto II/ W tra 1,5-2, 3
al terzo giro, tra 1,7-2, 5 al 3,5 giro.

Negli esemplari adulti con 3-3,5 giri, il numero delle logge visibili
all’esterno è compreso, per lo più, tra sei e nove.

I due esemplari completamente avvolti di dimensioni maggiori
presentano le seguenti misure espresse in mm :

altezza

larghezza

n.° di giri

diametro

proloculo

preparato

1° es. 1,612

0,625

4

0,109

A. 3598.50

2° es. 1,675

?

3,75

0,100

A. 3598.60

Le forme

provviste di stadio

svolto rappresentano la

quasi totalità

degli individui con proloculo di piccole dimensioni (0,050-0,075 mm) ;
la loro percentuale si abbassa rapidamente in quelli con loggia ini¬
ziale di 0,078 mm (circa il 37%). Le forme svolte, infine, sono rap¬
presentate solo occasionalmente tra gli esemplari con proloculo di
0,100 mm ; mancano del tutto in quelli con camera iniziale ancora
più grande.

La porzione avvolta tende ad assumere un numero di giri lieve¬
mente superiore nelle forme provviste di stadio uniseriale. Essa è
costituita, in questi, per lo più, da 3,5-4 giri i quali sono general¬
mente meno alti di quelli che competono, a parità di stadio ontoge¬
netico, alle forme completamente avvolte con proloculo di medie e
grandi dimensioni. Lo stesso fenomeno di diminuzione dei valori si
riscontra nel numero di camere per giro ; in questo caso, in particolare,
il fenomeno si accentua man mano che ci si avvicina alla camera
iniziale.

L’intero individuo svolto, invece, supera, generalmente, le dimen¬
sioni degli esemplari completamente avvolti. Esso presenta, per lo più,
una altezza totale compresa tra 1,370-2,250 mm.

180

Fig. 1, la. — Scandonea samnitica n. sp. Disegni alla camera lucida, lievemente modifi¬
cati di individui con stadio svolto e piccola camera iniziale (proloculo di 0.050 -
0.075 mm) in vario tipo di sezione.

a : sezione mediana. A causa delle difficoltà di osservare individui regolarmente
pianispirali, mentre i primi stadi ontogenetici sono stati ripresi da un individuo
(prep. A. 3598.48), il resto della sezione è stato ripreso da un secondo esemplare
(prep. A. 3598.16).

b : sezione assiale. Nelle prime due logge svolte la sezione non interessa il vano
interno ma decorre nello spessore delle pareti. Nella terza loggia il tagliò interes¬
sa il vano della loggia ma è prossimo alle pareti laterali ; per questo motivo sia
il vano che la forma e lo spessore delle pareti presentano caratteri diversi da
quelli riscontrabili nelle due ultime logge in cui il taglio decorre in modo lieve¬
mente obliquo e subassiale. (Preparato A. 3598.61).

c : sezione trasversale lievemente obliqua interessante due logge dello stadio svolto.
Siccome il taglio decorre nella porzione più bassa della loggia superiore ne mette
in evidenza le lame dell’endoscheletro ed interessa anche l’apertura cribrata della
loggia sottostante. (Preparato A. 3598.90).

d: sezione assiale di una loggia dello stadio avvolto (preparato: A. 3598.105).

e : sezione prevalentemente mediana dei primi stadi ontogenetici, la quale mette

in evidenza la tendenza alla variazione della posizione dell’asse di avvolgimento
durante l’ontogenesi. Per chiarezza di rappresentazione, contrariamente a quanto
si verifica, il proloculo ed il collo sono rappresentati con lo stesso spessore costan¬
te delle pareti ; inoltre si è supposta per il collo un’apertura unica anche se non
si è stati in grado di accertarne con esattezza il tipo (Preparato A. 3598.52).

b = strato basale. E1 = lame dell’endoscheletro. H = altezza totale di un esempla¬
re con stadio svolto. Hc = altezza dello stadio avvolto. HI = altezza della loggia

(dello stadio svolto in a, di quello avvolto in d). Ht = passo della spira. Hu = al¬
tezza dello stadio svolto. LI = altezza (o lunghezza) di una loggia svolta. 1 tr =
logge di transizione, mi = zone marginali laterali. Tt = spessore delle pareti del¬
la loggia. W1 = larghezza della loggia (dello stadio svolto in c, di quello avvol¬
to in d).

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano). Località :
circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. 162 III SW-Cusano Mutri) . Ingrandi¬
mento: circa 55 X, ad eccezione della fig. e in cui è di circa 115 X.

— 181 —

Fig. 1.

— 182 —

I due esemplari più grandi osservati presentano le seguenti mi¬
sure espresse in mm.

preparato

altezza

totale

altezza

svolto

larghezza

svolto

logge

svolte

giri

avvolti

diametro

proloculo

A. 3598.82

2,575

1,550

0,50

5

3-4

?

A. 3598.71

2,675

1,887

0,55

5-?6

3,5

0,069

Logge di transizione. Il passaggio dallo stadio avvolto a quello
svolto determina, generalmente, soltanto in un paio di logge, una per
ogni stadio, variazioni particolari dei valori dei parametri (v. pag. 172) ;
meno spesso vengono interessate due logge dello stadio avvolto ed una
di quello svolto, o viceversa. Solo occasionalmente le logge di transizione
appartengono ad uno stadio soltanto.

Le logge di transizione appartenenti allo stadio avvolto sono carat¬
terizzate da spessori della lama basale e del passo della spira maggiori
di quelli che ci si aspetterebbe in base alla successione dei valori delle
altre logge. La lunghezza spirale di queste (da trematoforo a trern i-
toforo) risulta, invece, in genere, minore ; raramente presenta valori
che si inseriscono nella normale variazione di questo parametro col
progredire dell’ontogenesi.

Le logge di transizione appartenenti allo stadio svolto presentano
valori della larghezza e dello spessore delle pareti maggiori di quelli
che competono alle logge successive ; i valori sono massimi alla base
della loggia ma tendono ad assumere valori più o meno normali man
mano che si procede verso il trematoforo.

L’altezza di queste logge presenta soltanto m via subordinata valori
che si inquadrano nella successione di quelli delle altre logge svolte ;
essi sono talora maggiori ; talora, e forse più frequentemente, minori.

Stadio svolto. Come si è accennato in precedenza, lo stadio svolto
tende ad insorgere col diminuire del diametro del proloculo e carat¬
terizza le forme con piccola camera iniziale. Esso è quasi sempre ben
sviluppato e, nelFambito di uno stesso esemplare, la sua lunghezza può
superare l’altezza dello stadio avvolto.

Lo stadio svolto è costituito per lo più da 3-4 logge, talora da
cinque. La sua lunghezza, variabile in relazione del numero delle
camere, oscilla per lo più tra 0,677-1,687 mm.

La porzione uniseriale debutta con una superficie tronco-conica,
lievemente compressa lateralmente, costituita generalmente da una

— 183 —

loggia di transizione allo stadio avvolto ; a questa seguono le altre
logge della successione le quali sono distribuite lungo una superficie
più o meno regolarmente cilindrica.

C

Fig. la.

Talora, sulla prima loggia di transizione se ne impianta una se¬
conda che differisce da quelle seguenti per una larghezza maggiore.
Solo occasionalmente lo stadio svolto è interamente subcilindrico e pre¬
senta, perciò, tutte le logge di tipo normale.

— 184 —

Le logge sono separate da suture lievemente depresse che deter¬
minano alla superficie del guscio segmenti più larghi che lunghi, lie¬
vemente dilatati alla mezzeria. Considerata nella sua interezza, ogni
loggia è ben sviluppata sia in lunghezza che in larghezza ed ha forma
di campana.

La lunghezza delle logge, misurata lungo l’asse dello stadio svolto
tra l’apice del trematoforo ed il piano passante per la sutura, è com¬
presa fra 0,38-0,67 mm e varia più frequentemente fra 0,41-0,56 mm.

La larghezza è dello stesso ordine di grandezza della lunghezza ;
essa è compresa tra 0,25-0,68 mm ed oscilla più frequentemente tra
0,41-0,57 mm. Così come per la massima luce trasversale interna,
essa si misura in corrispondenza del trematoforo della loggia precedente.

Il rapporto tra la lunghezza e la larghezza delle logge è compreso,
a sua volta, tra 0,63-1,28 ed assume, più frequentemente, valori tra
0,83-1,22.

Lo spessore delle pareti raggiunge il massimo valore verso la mez¬
zeria della loggia, in corrispondenza della sutura della loggia suc¬
cessiva ; da questa zona esso decresce con continuità sia verso l’alto,
sia verso il basso. Procedendo in quest’ultimo senso, esso raggiunge il
minimo valore in corrispondenza della massima luce trasversale interna
della loggia. Lo spessore delle pareti è compreso fra 0,06-0,12 mm
e varia, per lo più, tra 0,08-0,11 mm.

Le logge svolte, così come si verifica in quelle avvolte di cui dirò
in seguito, presentano lame rudimentali regolarmente distribuite ; que¬
ste, sempre pochissimo sviluppate, raggiungono la maggiore consistenza
in corrispondenza della massima luce trasversale della loggia ; da qui
si estendono, attenuandosi rapidamente, sia verso l’alto, sia verso l’aper¬
tura della loggia sottostante. A causa di ciò le lame sono evidenti sol¬
tanto nelle rare sezioni trasversali che interessano la base di una loggia
e, quindi, anche il trematoforo della loggia sottostante.

A causa del numero ridottissimo di osservazioni non mi è pos¬
sibile precisare la disposizione delle lame in logge successive; nè fornire
informazioni sufficienti sul loro numero. In due sezioni in cui le lame
sono maggiormente evidenti esse sono circa sedici, in una ; circa venti,
nell’altra.

Il valore sistematico da assegnare alle lame rudimentali della
nuova specie rappresenta un problema piuttosto complicato.

I caratteri rudimentali possono manifestarsi per fattori evolutivi
quando compaiono nella forma eapostipite di un gruppo in cui gli stessi
caratteri si accentuano e si precisano nel tempo. La rudimentalità

— 185 —

delle strutture può, però, costituire anche soltanto una mera compli¬
cazione dovuta a particolari condizioni ambientali. Il fenomeno si
dovrebbe attribuire a fattori evolutivi in Rhapydionina dubia De Ca¬
stro (1965) in quanto le lame che in questa specie sono pochissimo
sviluppate acquistano una maggiore robustezza nelle specie posteriori

Fig. 2. — Scandonea samnitica n. sp. — Disegni alla camera lucida, lievemente modi¬
ficati di individui in vario tipo di sezione privi di stadio svolto e con loggia ini¬
ziale di medie o grandi dimensioni (proloculo di 0.087 - 0.150 mm).

A; successione di logge in sezione mediana (preparato: A. 3598.14).

B : sezione assiale di una loggia (preparato: A. 3598.13).

C: sezione tangenziale interessante due giri di muraglia (preparato: A. 3598.1).
D: sezione mediana nei primi stadi ontogenetici (preparato: A. 3598.41).
a = apertura cribrata, b = strato basale. Ei = lame delFendoscheletro. ma = zona
marginale anteriore della loggia, mi = zona marginale laterale della loggia, v =
vano della loggia.

x-3, x-2, x-1, x stanno ad indicare logge ontogeneticamente successive dell’ultimo
giro; y-1, y logge successive del penultimo giro.

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località %
circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SW-Cusano Mutri). Ingrandi¬
mento i circa 48 x ad eccezione della fig. D in cui è di circa 103 x.

— 186 —

Fig. 3. — Scandonea samnitica n. sp. — Disegni alla camera lucida lievemente modi¬
ficati di individui, in vario tipo di sezione, privi di stadio svolto e con camera
iniziale di medie o grandi dimensioni (proloculo di 0.087-0.150 mm).

A e B, sezioni mediane, rispettivamente intera e parziale. I tagli a, b, c, d si
riferiscono ad individui supposti interi aventi per sezione mediana A e B. Sicco¬
me, però, le figure a, b, c, d sono riprese dal vero esse non si adattano perfetta¬
mente, dal punto di vista geometrico, ai tagli che figurano in A e B. La sezione
A, in particolare, è stata interrotta in corrispondenza della penultima loggia per
poter realizzare più correttamente il caso della figura d ; si noti, inoltre, in essa,
l’andamento diverso dell’avvolgimento dei primi stadi ontogenetici rispetto a quel¬
lo del resto del guscio.

a : sezione tangenziale interessante la porzione iniziale e quella finale dell’ultimo
giro. La sezione incontra, fra l’altro, le zone marginali laterali di una loggia (x)
non presente in A per comodità di rappresentazione,

b : sezione tangenziale interessante due giri di muraglia, c : sezione tangenziale
interessante un giro di muraglia, d : sezione tangenziale interessante due giri di
muraglia ; nel giro esterno viene interessata dal taglio anche l’ultima loggia del
giro.

a = apertura cribrata, b = strato basale. E1 = lame dell’endoscheletro . ma - zona
marginale anteriore, mi = zone marginali laterali della loggia, v = vano interno
della loggia.

x-3, x-2, x-1, x rappresentano logge dell’ultimo giro ontogeneticamente successive;
y-2, y-1, y logge successive del penultimo giro. Tutte queste logge non si corri¬
spondono nelle varie figure, k-2, k-1, k rappresentano, in a, logge ontogenetica¬
mente successive della porzione iniziale dell’ultimo giro.

A : preparato A. 3598.54 b preparato A. 3598.42

B: » A. 3598.14 c » A. 3598.16

a » A. 3598.2 d dal preparato A. 3598.13 modificato

superiormente in base ad un esemplare
del preparato A. 3598.34.

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano) ; Località :
circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SW-Cusano Mutri). Ingrandi¬
mento : 48 x.

v(x-2)

188 —

dello stesso genere. Il fenomeno sembra dovuto soltanto a cause am¬
bientali particolari in alcuni Peneroplis planatus viventi ( vedi
Cole, 1965).

In Scandonea samnitica la rudimentali delle lame è da attri¬
buirsi quasi certamente a fattori evolutivi in quanto forme sicura¬
mente derivate da essa, come le Raadshoovenia , presentano lame ben
sviluppate.

Il Proloculo o loggia iniziale. Il proloculo è costituito da una
superficie globosa, generalmente sferica o subsferica, che modifica la
sua curvatura in corrispondenza del collo , o canale flessostilo , che ad
essa segue. L’andamento della superficie di passaggio dal collo al pro¬
loculo non è uniforme. Nel piano mediano deH’avvolgimento iniziale
il collo, nella sua porzione posteriore, si raccorda al proloculo secondo
una spirale ; sui lati, invece, il raccordo è più brusco. Per questo
motivo le sezioni, variamente orientate ma con forte componente sul
piano mediano, mostrano che la superficie di passaggio dal proloculo
al collo può presentare degli andamenti diversi (fig. 4).

Se nel piano mediano delPavvolgimento iniziale seguiamo a ritroso,
lungo la spira, la superficie del collo e poi quella del proloculo, si
osserva che questa può terminare con un tratto non spiralato, general¬
mente, appiattito il quale si raccorda più o meno bruscamente alla
porzione — che assumo come anteriore — di calotta sferica immediata¬
mente precedente (figg. 4 e f , 6d e g, 10 b). Questo tratto di superficie,
che indico con lamina iniziale si estende lateralmente e, via via ra¬
stremandosi, anche verso l’indietro senza però raggiungere la porzione
posteriore del proloculo. Con queste sue appendici laterali la lamina
iniziale determina un piano di simmetria che coincide con quello
delPavvolgimento iniziale (vedi in proposito fig. 4 e la fig. 1 in Reichel,
1936). La lamina iniziale è piana o quasi nella porzione più anteriore;
procedendo posteriormente essa decresce gradatamente in spessore e
si incurva lievemente verso il basso.

Nella misura della larghezza del proloculo ( diametro , auct.) mi
sono riferito alla superficie sferica che giace al di sotto della lamina
iniziale. La larghezza, in base a circa seicento misure effettuate, è
compresa tra 0,050-0,150 mm e varia più comunemente tra 0,100-
0,112 mm. Riferendomi a questi valori ho indicato nel testo con
proloculo di piccole, medie e grandi dimensioni quelli con diametro
rispettivamente di 0,050-0,075 mm, 0,087-0,112 mm, 0,125-0,150 mm.

Desidero precisare che i dati riferiti ad individui con camera

— 189 —

a a a

Fig, 4 — Scandonea samnitica n. sp. Disegni alla camera lucida lievemente modificati
riproducenti la loggia iniziale ed il collo, che ad essa segue, sezionati con varia
inclinazione rispetto alFandamento dell’avvolgimento iniziale (determinato dal
collo).

a-d : sezioni assiali interessanti sempre più marginalmente la lamina iniziale, e :
sezione mediana, f-h : sezioni variamente oblique rispetto all’andamento del collo ;
A causa della diversa orientazione dei tagli la superficie di passaggio dal collo
a quella sferoidale del proloculo assume andamenti diversi nelle ultime quattro
figure ; in h, in particolare, viene interessata dal taglio un’appendice posteriore del¬
la lamina iniziale.

In e-h la maggiore o minore obliquità dei tagli rispetto alFandamento dell’avvol-
dimento iniziale è desumibile dall’ampiezza assegnata alle pareti anteriori del collo ;
il bordo inferiore di queste è mantenuto staccato dalle pareti del proloculo per
chiarezza di rapresentazione ; si è omesso inoltre il tipo di apertura del canale
flessostilo perchè non è stato accertato con sicurezza.

a: proloculo di 0,112 mm; preparato A. 3598.123

hi

»

»

0,087

»

»

A. 3598.120

c :

»

»

0,100

»

»

A. 3598.100

d:

»

»

0,106

»

»

A. 3508.69

e :

»

»

0,100

»

»

A. 3598.42

f:

»

»

0,106

»

»

A. 3598.33

g:

»

»

0,104

»

»

A. 3598.33

h:

»

»

0,106

»

»

A. 3598.41

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. 162 III SW-Cusano Mutri). Ingrandimen¬
to : 144 x .

— 190 —

iniziale di x dimensioni sono comprensivi anche di quelli relativi ad
individui con proloculo prossimo ad x. Siccome x può assumere uno
dei seguenti valori: 0,050; 0,062; 0,075; 0,087; 0,100; 0,112;
0,125; 0,137; 0,150 i dati relativi, p. es., alle forme con loggia ini¬
ziale di 0,062 mm sono comprensivi di quelli relativi a tutti gli indi¬
vidui il cui proloculo varia da 0,057-0,068 mm.

Lo spessore delle pareti della loggia iniziale è compreso fra
0,0035-0,0060 mm ed assume più frequentemente quello di 0,095 mm.

Fig. 5. — Scandonea samnitica n. sp. Curva esprimente la variazione percentuale del
numero degli individui della popolazione al crescere delle dimensioni della loggia
iniziale. La curva è stata dedotta in base all’esame di seicentoquaranta individui
in sezioni centrate di vario tipo, osservati in due campioni di roccia (A. 3598 -
A. 5231) raccolti in punti vicinissimi di uno stesso strato; essa mostra come nella
popolazione studiata non si possano differenziare due specie solo in base alle di¬
mensioni del proloculo.

Il collo o canale flessostilo. Il collo ha la forma di una galleria
le cui pareti, nella porzione posteriore e nel piano mediano dello
avvolgimento iniziale, si raccordano a quelle del proloculo secondo una
spira più o meno regolare ; lateralmente, invece, cioè in corrispondenza

— 191 —

dei margini laterali della lamina iniziale, esse si raccordano al prolo¬
culo più bruscamente.

L’ampiezza in senso spirale del collo è piuttosto variabile : essa
può crescere fino a quasi 180° o, al contrario, ridursi ad una quaran¬
tina (fig. 6). Lo scarso numero delle misure eseguite non permette
di fornire dati precisi ma solo degli andamenti qualitativi. Tuttavia,
si può affermare che esiste una tendenza, per quanto disordinata,
all’ aumento dell’ ampiezza del canale flessostilo col diminuire delle
dimensioni del proloculo ; essa, infatti è compresa preferenzialmente
tra 120°-180° nelle forme con loggia iniziale di piccole dimensioni,
tra 70°-90° e 40°-70°, rispettivamente in quelle con proloculo di medie
e grandi dimensioni.

L’altezza del collo è compresa tra 0,016-0,035 mm e varia, per
lo più, attorno a 0,025-0,026. La larghezza oscilla fra 0,043-0,094 mm
ed assume più frequentemente il valore di 0,062. I valori più bassi
dell’altezza e della larghezza spettano alle forme con camera iniziale
di dimensioni minori ; i valori più frequenti e quelli più alti alle forme
dal proloculo maggiore.

Forma e distribuzione delle logge dello stadio avvolto. Le logge,
arcuate in veduta frontale e subtriangolari in veduta laterale, sono
caratterizzate da pareti molto robuste, le quali, in corrispondenza delle
suture, si saldano per un’ampiezza relativamente notevole alle pareti
della loggia precedente ( superfìcie di articolazione suturale in Serova,
1961). Le porzioni anteriori delle logge hanno un’inclinazione piuttosto
debole per cui ogni camera, per un ampio tratto del suo sviluppo spi¬
rale, viene a sottendere l’area aperturale della loggia precedente. In
particolare al di sotto del trematoforo, il materiale del guscio si pro¬
tende, per un certo tratto, verso Lavanti adagiandosi sul giro di muraglia
sottostante costituendo una zona marginale anteriore (figg. 2, 3); questa,
a volte, complica, a prima vista, l’interpretazione delle sezioni sottili.
Infatti in alcune sezioni assiali, tra il vano di una loggia e quello della
loggia sottostante, si possono distinguere fino a quattro strati di mate¬
riale del guscio dovuti alla seguente successione : strato basale e zona
marginale anteriore (vedi fig. 13 e, loggia superiore) cui segue l’appa¬
rente duplice strato della muraglia sottostante interessata dal taglio
in corrispondenza della superfìcie d’articolazione di una loggia ( vedi
fig. 13 b, loggia superiore).

Il vano interno di una loggia è limitato alla porzione superiore
della loggia stessa, non si estende nelle zone marginali laterali (vedi

Fig. 6. — - Scandonea samnitica n. sp. Ampiezza del collo ed esempi della distribuzione
delle logge del primo giro al variare del diametro della loggia iniziale. Le figure
sono disegni, lievemente modificati, eseguiti alla camera lucida, dei primi stadi
ontogenetici di individui adulti.

a :

proloculo di 0,062

mm ;

preparato

A. 3598.52

b:

»

» 0,075

»

»

A. 3598.120

c:

»

» 0,087

»

»

A. 3598.123

d:

»

» 0,100

»

»

A. 3598.14

e :

»

» 0,100

»

»

A. 3598.33

f:

»

» 0,112

»

»

A. 3598.53

g:

»

» 0,112

»

»

A. 3598.41

h:

»

» 0,125

»

»

A. 3598.46

i :

»

» 0,137

»

»

A. 3598.70

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località:
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. 162 III SW-Cusano Mutri). Ingrandimen¬
to : 103 x .

— 193 —

figg. 1 d, 2 B) e raggiunge la massima altezza nel piano equatoriale
verso la metà della lunghezza della loggia.

Le logge, nelle sezioni assiali, se sono interessate dal taglio per
tutta la loro altezza, presentano un contorno a ferro di cavallo con le
estremità libere rivolte verso il basso (figg. 1 d, 2 B). Nelle sezioni
equatoriali, invece, hanno forma approssimativamente rombica con lati
arcuati ; di questi quelli con maggiore componente lungo la spira sono
convessi verso l’alto; gli altri due, invece, verso Lavanti.

Le pareti delle logge, sempre molto robuste, raggiungono il massimo
spessore in corrispondenza della sutura della loggia successiva ; quindi
si incurvano per dare origine al setto. Questo è ricoperto per un tratto
notevole dall’ampia superficie di articolazione della loggia successiva e
subito oltre di essa viene sostituito dal tr ematoforo. Il setto presenta
uno spessore che, pur essendo sempre notevole, decresce gradualmente
fino all’area aperturale cribrata.

Gli spessori delle pareti delle logge crescono gradualmente durante
l’ontogenesi. Un buon indice per il loro apprezzamento qualitativo, ed
in parte anche quantitativo, è rappresentato dai valori analoghi (vedi
tabella V) che la muraglia presenta nei giri successivi.

L’altezza, la larghezza e la lunghezza delle logge (vedi figg. 1-3)
crescono gradualmente durante l’ontogenesi. Più esattamente la prima
eguaglia, approssimativamente, la seconda ; al terzo giro, in particolare,
il loro valore varia, per lo più, tra 0.312-0.697 mm ed il loro rapporto
oscilla attorno all’unità (tra 0. 9-1.1). I due parametri di altezza e lar¬
ghezza sono indiscutibilmente funzioni crescenti del diametro della
loggia iniziale. In particolare i valori più bassi (tra 0.312-0.500 mm)
spettano alle forme con proloculo tra 0.050 e 0.075 micron; quelli
più alti (tra 0.437-0.697 mm) agli individui con camera iniziale mag¬
giore.

La lunghezza della prima loggia, negli esemplari con proloculo
di piccole dimensioni, può superare quella della seconda ; comunque
la sua ampiezza angolare è superiore a quella delle logge successive e
può raggiungere quasi 180° nelle forme con camera iniziale minore.

Anche il numero delle logge nei giri successivi cresce molto gra¬
dualmente; esso, infatti, varia tra 2. 5-3. 5 nel primo, 4-6 nel secondo,
6-8.5 nel terzo. A questo proposito, come risulta da fig. 6, si osserva
che gli individui con proloculo di piccole dimensioni presentano, a
parità di stadio ontogenetico, un numero minore di camere per giro
rispetto a quelli con proloculo maggiore. Per questo motivo, nei primi,
le logge appaiono più lunghe e, più depresse e, spesso, si dispongono

13

— 194 —

secondo figure geometriche più o meno definite : due logge secondo una
ellisse a circa il primo giro ; quattro secondo un quadrato a circa il
secondo giro ; tre secondo un triangolo tra il primo ed il secondo giro.

Stadio nepionico (figg. 6, 7). Negli individui di questa genera¬
zione, la spira, molto spesso, è scomponibile in due tratti : uno iniziale,
d’ampiezza variabile ma sempre piuttosto breve, che non supera gene¬
ralmente 1-1.5 giri; un secondo, molto più ampio, che interessa il resto
dell’individuo (vedi fig. 7).

La spirale relativa al primo tratto può giacere tutta in un piano
o presentare, in misura più o meno accentuata, una propria irrego¬
larità ( fig. 6). L’irregolarità è dovuta, più spesso, al diverso andamento
del canale flessostilo rispetto alla porzione successiva ; meno frequen¬
temente all’insieme del collo e del primo mezzo giro ; più raramente
ancora al fatto che questo primo tratto di spira è scomponibile in più
numerosi elementi parziali ognuno con andamento proprio.

Negli individui in cui i due tratti principali considerati sono tali
da giacere, anche se in prima approssimazione, ognuno in un piano
proprio, spesso si osserva che le sezioni che interessano il primo se¬
condo l’asse di avvolgimento, interessano, invece, il secondo perpen¬
dicolarmente all’asse ; oppure i due tratti di avvolgimento sono tali
che, pur presentando lo stesso tipo di sezione, le loro spirali giacciono
in piani che formano un certo angolo il quale raggiunge in qualche
caso 90 gradi.

Il fenomeno di cui si è detto può interessare tutti gli individui
di questa generazione ; sembra, però, manifestarsi preferenzialmente e
più marcatamente negli individui a camera iniziale più piccola.

La esistenza di un tratto iniziale (talora ridotto soltanto al collo)
ad andamento diverso dal resto della spira suggerisce la presenza, an¬
che nelle forme macrosferiche, di uno stadio nepionico differenziato.
Inoltre, la presenza, negli individui con proloculo di piccole dimen¬
sioni, di una prima loggia che può raggiungere l’ampiezza di quasi
180° e di un primo giro costituito da quasi due logge soltanto, unita¬
mente al carattere flessostilo deH’embrione ed al pelotonnamento più
o meno evidente delle prime camere, mette in evidenza strette analo¬
ghe fra lo stadio iniziale della nuova specie ed un vero stadio nepio¬
nico di tipo miliolino.

Stadi nepionici in forme megalosferiche sono stati già illustrati
da altri autori, p. es. Reichel (1936, pp. 20, 83, fig. 13) ed Hottin-
ger (1960, p. 26) nelle alveoline.

195 —

Rei CHE L dice al riguardo che « uno stadio nepionico pelotonnato,
milioliforme, si osserva in molte alveoline (v. fig. 13, p. 83) e rappre¬
senta un carattere ancestrale simile alla spira nepionica dei foramini-
feri concentrici. Esso si presenta nella maggior parte delle forme B ;
è, inoltre , costante nelle forme A delle specie primitive caratterizzate
anche dalle dimensioni ridotte e la forma globosa ». Hottinger, a sua
volta, indica come stadio nepionico « ... i giri pelotonnati delle glomal-
veoline e delle alveoline (in senso stretto ) microsferiche. Presso le specie
con megalosfera molto piccola (A. boscii, A. recondita, A. purva, etc.)
si osserva anche presso la forma A uno stadio pelotonnato ridotto. Nelle
forme a megalosfera di grandi dimensioni lo stadio nepionico è ridotto
al proloculo ».

Stadi nepionici pelotonnati sono stati segnalati anche dallo scri¬
vente nelle alveoline megalosferiche con proloculo di piccole dimen¬
sioni (ovalveolina reicheli, O. crassa, O. maccagnoi , in De Castro,
1966, pp. 10, 27, 40).

La muraglia e l’andamento della spira. Dopo lo stadio nepionico,
che può essere più o meno distintamente planispirale o più o meno
plectogiroide, la spira, negli esemplari ad avvolgimento iniziale irre¬
golare, manifesta una forte tendenza a normalizzarsi, cioè a disporsi
in un unico piano ; solo in pochi esemplari ( fig. 7 m-n) l’avvolgimento
delle ultime logge devia dal piano che contiene la maggior parte di
esse. Non è da escludere, però, che questo fenomeno costituisca, almeno
in alcuni casi, un fatto teratologico.

Le sezioni più idonee per stabilire l’andamento dell’avvolgimento
e, conseguentemente, il diametro dei giri, il passo della spira e lo
spessore della muraglia nella regione equatoriale del guscio sono quelle
mediane, subordinatamente quelle assiali. Tra queste ultime sono uti¬
lizzabili soltanto quelle che interessano anche il collo del proloculo.
Anche queste, però, possono fornire valori che, per quanto prossimi,
non coincidono con quelli reali e sono tanto più vicini ad essi quanto
più (e ciò non è accertabile nelle sezioni) il piano del taglio è pros¬
simo alla sutura della prima loggia.

Nella specie in esame, nei successivi stadi ontogenetici, il diametro
dei giri cresce piuttosto regolarmente ed in modo logaritmico : ciò è
osservabile nelle figure 8 ed 8 a che illustrano le curve di variazione
del diametro del guscio in singoli individui. Da esse risulta che il
diametro dei giri, a parità di stadio ontogenetico, pur non essendo
direttamente proporzionale alle dimensioni della loggia iniziale, tutta-

— 196 —

via, tende ad assumere valori crescenti via via che aumentano le di¬
mensioni di essa.

In base a circa 780 misure si è accertato (vedi Tabella I) che
durante l’ontogenesi il diametro del guscio assume successivamente i
seguenti valori: 0,150-0,387 mm al 1° giro; 0,262-0,787 mm al 2°;
0,487-1,312 al 3°; 0,675-1,467 mm al 3,5; 0,912-1,550 al 4°.

L’ampia variabilità dei diametri ai singoli giri è dovuta solo in
parte al maggiore o minore sviluppo del passo dei vari tratti di spira :
un’indagine superficiale porterebbe ad attribuire soltanto a questo fe¬
nomeno, considerato indipendente da altri fattori, la causa della varia¬
bilità. In realtà a questo motivo di variazione se ne aggiungono altri
due : uno a carattere esclusivamente « geometrico » legato all’irregola¬
rità dello stadio nepionico ; un’altro, d’indole più strettamente biologica
cui si associano anche motivi geometrici, legato al diametro della loggia
iniziale.

Variazioni del diametro dei giri legate alV irregolarità dello stadio
nepionico. Mi limito a considerare i casi in cui gli assi d’avvolgimento
dei vari tratti della muraglia giacciono nello stesso piano; in questo caso
se una porzione dei giri è tagliata assialmente, anche tutte le altre
porzioni saranno interessate dal taglio nello stesso tipo di sezione, quale
che sia l’angolo che formano tra di loro i piani mediani alle varie
porzioni del guscio. Nei casi in esame il diametro dei giri assume
valori minori di quelli che presenterebbe, a parità di passo della spira,
nel caso di avvolgimento pianispirale e questi valori sono tanto più

Fig. 7. — Scandonea samnitìca n. sp. Esempi dell’andamento dei giri in esemplari
con loggia iniziale di varie dimensioni. Le figure sono disegni schematici, lieve¬
mente modificati, eseguiti alla camera lucida, di sezioni con forte componente
nel piano assiale degli ultimi stadi ontogenetici.

a : preparato

A. 3598.12

g : preparato

A. 3598.52

b : »

A. 3598.32

h : »

A. 3598.7

c : »

A. 3598.4

i : »

A. 5231.4

d: »

A. 5231.3

1: »

A. 3598.53

e : »

A. 5231.2

m : »

A. 3598.41

f: »

A. 5231.1

n : »

A. 3598.11

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località:
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. 162 III SW-Cusano Mutri). Ingrandimen¬
to: 40 x .

— 197 —

Fig. 7.

198 —

Figg. 8 ed 8a. — Scandonea samnitica n. sp. Alcune curve di variazione del diametro
del guscio al crescere del numero d’ordine del giro e delle dimensioni della
loggia iniziale. Le curve, ognuna relativa ad un individuo, mostrano che le
dimensioni del guscio, pur non essendo direttamente proporzionali al diametro
del proloculo, tuttavia tendono ad aumentare al crescere di esso.

A

preparato A. 3598.60

Fig. 8a. — A

preparato A. 3598.61

B

»

A. 3598.65

B

»

A. 3598.11

C

»

A. 3598.88

C

»

A. 3598.26

D

»

A. 3598.12

E

»

A. 3598.32

E

»

A. 3598.72

F

»

A. 3598.40

F

»

A. 3598.70

H

»

A. 3598.108

G

»

A. 3598.76

I

»

A. 3598.118

G

»

A. 5231.4

L

»

A. 3598.38

H

»

A. 3598.34

M

»

A. 3598.113

I

»

A. 5231.5

N

»

A. 3598.122

L

»

A. 5231.6

Le figure si riferiscono ad esemplari della stessa popolazione. Età: Cretacico
superiore (Turoniano-Senoniano). Località : 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. :
162 III SW Cusano Mutri).

199 —

Fig. 8a.

bassi quanto maggiore è il tratto ad avvolgimento plectogiroide. Così,
se è soltanto il collo che giace fuori dal piano mediano del guscio, la
parte finale del primo giro poggia direttamente sul proloculo ; in questo
caso il primo giro si avvolge attorno ad un nucleo più piccolo ( il
proloculo anzicchè il proloculo più il collo) e viene ad avere conse¬
guentemente un diametro minore di quello che avrebbe avuto nel caso
di un avvolgimento iniziale interamente pianispirale. La diminuzione
del diametro del primo giro comporta, naturalmente, una diminuzione
del diametro dei giri successivi ; questa incide in misura tanto più
sensibile sulle dimensioni del guscio quanto minore è il valore del suo
diametro e, quindi, più basso il numero d’ordine del giro.

Se giacciono fuori dal piano mediano del resto del guscio sia il
collo che la prima metà del primo giro, il diametro di quest’ultimo
( e conseguentemente anche i giri successivi) viene ad assumere un
valore ancora più basso di quello del caso precedente. Il fenomeno di

— 200 —

Fig. 9.

Figg. 9 e 9a. — Scandonea samnitica n. sp. Campi di variazione del diametro del
guscio al crescere del numero d’ordine del giro in gruppi di individui caratte¬
rizzati da determinate dimensioni della loggia iniziale. I campi di ogni gruppo
sono rappresentati dalle aree comprese in linee tracciate con gli stessi caratteri
grafici. Per maggiore chiarezza di rappresentazione i campi di variazione si sono
distribuiti nelle due figure 9 e 9a e si sono arrestati al terzo giro ; inoltre, per
lo stesso motivo, si sono indicate con + x e — x le linee che limitano, rispetti¬
vamente verso l’alto e verso il basso, i singoli campi relativi a forme con
proloculo di x dimensioni.

Le figure mostrano che, anche se i successivi campi ammettono una certa area
in comune, tuttavia vi è la tendenza, da parte degli individui della popolazione,
ad aumentare il diametro del guscio col crescere delle dimensioni del proloculo.

Le figure si riferiscono ad esemplari della stessa popolazione. Età : Cretacico
superiore (Turoniano-Senoniano). Località : 200 m SE di Fontana Vertolo

(tav. 162 III SW - Cusano Mutri).

— 201 —

Fig. 9a.

diminuzione si accentua se Finterò primo giro giace in un piano molto
inclinato rispetto a quello dei giri successivi.

Variazioni del diametro dei giri legate al diametro del proloculo .
Queste variazioni non sono dovute soltanto al fatto che una camera
iniziale più piccola rappresenta un nucleo minore attorno a cui si av¬
volgono i giri, ma sono da attribuire anche ad una reciproca relazione
tra il diametro dei giri e le dimensioni del proloculo. Se infatti si
dividono tutti gli individui macrosferici della popolazione studiata in
gruppi caratterizzati da valori del proloculo compresi in limiti ristretti,
si osserva che in ogni gruppo d’individui le dimensioni del guscio
presentano, nei giri successivi, una dispersione di tipo normale, cioè
piuttosto limitata. Ciò è desumibile dalla tabella I dove sono riportati,
nella prima riga, i valori dei diametri nei giri successivi indipendente¬
mente dalla grandezza della loggia iniziale ; nelle righe successive figu¬
rano, invece, i valori relativi ad ogni gruppo di individui caratterizzati

— 202

da determinati valori del proloculo. Quanto illustrato nella tabella è
reso evidente anche dalle figure 9 e 9 a dove i campi di variabilità del
diametro dei singoli gruppi con proloculo di x dimensioni sono limitati
sia superiormente che inferiormente da linee tracciate con gli stessi
caratteri grafici ed indicate rispettivamente con + x e — x.

I motivi che determinano la variazione del diametro dei giri nei
singoli stadi ontogenetici sono gli stessi di quelli che influenzano la
larghezza del guscio. Questa assume, a sua volta, i seguenti valori:
0,100-0,325 mm al 1° giro; 0,150-0,587 al 2°; 0,300-0,700 al 3°;
0,350-0,712 al 3,5; 0,400-0,537 al 4°. Anche per questo parametro,
quindi, come per gli altri che ora esamineremo, le ampiezze delle varia¬
bilità ai singoli stadi ontogenetici sono giustificate dal fatto che ognuna
di esse è la sommatoria delle variabilità relative ai gruppi di individui
caratterizzati da valori via via crescenti della loggia iniziale (tabella II).
In questo caso, in particolare, i motivi puramente geometrici, di cui
si è detto, in precedenza, possono determinare delle « pseudomostruosità ».
Sono presenti, infatti, nella popolazione alcuni esemplari in cui lo
avvolgimento decorre per una ampiezza notevole (p.es. 2 giri) in un
piano e successivamente in un piano perpendicolare al primo in modo
tale che se la prima porzione è interessata dal taglio in senso perpen¬
dicolare all’asse, la seconda lo è in senso assiale. In questi individui
il nucleo attorno a cui si avvolge la seconda porzione della muraglia
( sempre di tipo involuto) è enorme e quindi eccezionalmente grande
è la larghezza dei giri che si sviluppano attorno ad esso. In proposito,
ho riscontrato un individuo con proloculo di 0,075 mm che, per que¬
sto motivo, presenta al 3,5 giro una larghezza di 0,775 mm la quale
è notevolmente superiore di quella presentata generalmente ( vedi ta¬
bella II), allo stesso stadio ontogenetico, dagli individui caratterizzati
dalle stesse dimensioni della loggia iniziale. Similmente, ho riscon¬
trato un individuo con proloculo di circa 0,100 mm che, per lo stesso
motivo, presenta al 3,5 giro una larghezza di 0,590 mm che è da
considerare eccezionale per le forme con proloculo di 0,100 mm.

II rapporto tra l’altezza (diametro) e la larghezza dei giri (tabella
III) cresce con l’ontogenesi ed assume i seguenti valori: 1,2-1, 5 al 1°
giro; 1,1-1, 9 al 2°; 1,5-2, 3 al 3°; 1,7-2, 5 al 3,5; 1,8-2, 9 al 4°. A
parità di stadio ontogenetico le dimensioni della loggia iniziale influen¬
zano il valore di questi rapporti in misura nulla o piuttosto debole ;
in quest’ultimo caso il fenomeno è osservabile negli stadi ontogenetici
più avanzati (p. es. il 3,5 giro) dove si può osservare una diminuzione

— 203 —

dei valori, o meglio dei valori più frequenti, passando dagli esemplari
con proloculo di piccole dimensioni a quelli di dimensioni maggiori.

Una conseguenza diretta della variazione del diametro del guscio
al crescere dei giri è l’analoga variazione del passo della spira. Questo
assume durante l’ontogenesi i seguenti valori in mm: 0,047-0,125 al
1° giro; 0,075-0,225 al 2°; 0,135-0,337 al 3°; 0,162-0,400 al 3,5;
0,250-0,412 al 4°. Sull’ampiezza delle variabilità nei singoli stadi
ontogenetici i motivi geometrici di cui si è detto in precedenza giocano
un ruolo nullo o trascurabile ; una decisa influenza è esercitata, invece,
dalle dimensioni della loggia iniziale (tabella IV).

Lo spessore della muraglia cresce con l’ontogenesi in modo più o
meno regolare ed assume, in corrispondenza della regione equatoriale
del guscio, i seguenti valori in mm: 0,018-0,050 al 1° giro; 0,025-0,085
al 2°; 0,056-0,100 al 3°; 0,062-0,110 al 3,5; 0,062-0,116 al 4°.

Non credo inutile precisare, al riguardo, che le misure attendibili
sono quelle che si eseguono nelle sezioni mediane o con forte compo¬
nente nel piano mediano. Quelle ricavate dalle sezioni assiali, invece,
possono risultare maggiori di quelle reali a causa dell’obliquità, più
o meno apprezzabile, con cui la muraglia, nella regione equatoriale del
guscio, viene interessata dalla sezione.

Specialmente nella specie in esame bisogna diffidare, inoltre, dai
valori elevati misurati in sezione assiale ; a causa dell’ampiezza della
superficie d’articolazione delle logge il taglio, pur decorrendo con
continuità nel materiale del guscio, può interessare, frequentemente,
sia la parte supero posteriore della parete di una loggia sia il setto
della loggia ontogeneticamente precedente. Si possono misurare in questi
casi degli spessori maggiori e perfino doppi di quelli che competono in
realtà alla muraglia. Questo errore è tanto più probabile quanto meno
evidente è la superficie d’articolazione delle logge in seguito a non
buone condizioni di fossilizzazione.

Da quanto si è detto fin’ora è evidente l’influenza che il diametro
del proloculo esercita sui vari parametri del guscio. A questa influenza
non si sottrae nemmeno l’ampiezza della spira, cioè il numero dei
giri, la quale tende ad essere tanto maggiore quanto minore è la loggia
iniziale. Gli individui con proloculo di piccole dimensioni raggiun¬
gono infatti, facilmente al 3,5 ed il 4° giro ed ammettono generalmente,
contrariamente agli altri, lo stadio svolto ; gli individui con proloculo
di medie dimensioni non superano generalmente il 3,5 giro; quelli con
camera iniziale di grandi dimensioni eccezionalmente raggiungono il
3° giro ed in genere non superano il 2,5. Questo fenomeno spiega sia

— 204 —

la povertà delle misure (cifre in parentesi nelle tabelle) eseguite nei giri
di ordine superiore dove è nullo o modestissimo il contributo dei dati
apportato dalle forme con proloculo maggiore ; sia l’assenza o l’estrema
scarsezza dei dati relativi a quest ’ultime a partire dal terzo giro.

E ?ido scheletro. L’endoscheletro di Scandonea samnitica è costituito,
nelle logge adulte, dallo strato basale e da lame rudimentali.

Lo strato basale (fig. 10). Lo strato basale è un elemento endo-
scheletrico noto sopratutto nelle alveoline ; esso può essere presente
anche in altri porcellanacei, p. es., Spiroloculina, Sigmoilina, Spiro -
sigmoilina , alcune specie di Massilina ( Serova, 1961), alcune specie
di Quinqueloculina.

Se si osserva, in Scandonea samnitica , una loggia avvolta dello
stadio adulto in sezione mediana si accerta facilmente la presenza di
uno strato di materiale del guscio, lo strato basale, che si appoggia
sulla muraglia del giro sottostante. Nell’ambito della loggia lo spessore
di questo strato non è costante ; esso è massimo in corrispondenza della
apertura, quindi diminuisce più o meno gradualmente in senso poste¬
riore. La diminuzione è massima in corrispondenza dell’area marginale
anteriore della loggia precedente sulla quale lo strato basale continua
ad adagiarsi ed ad attenuarsi fino a scomparire alla base del trema-
toforo.

Al di sotto del trematoforo, nella porzione antero-inferiore della
loggia, non esiste un limite tra il setto e lo strato basale. Anche nelle
sezioni assiali si vede che lo strato basale passa senza soluzione di
continuità alle pareti laterali della loggia. Invece è generalmente ben
distinto il limite tra la superficie antero-inferiore del setto (cioè dell’area
marginale anteriore) e la lama basale della loggia successiva ; ciò è
dovuto sicuramente al fatto che tra la formazione delle due camere
intercorre un certo tempo.

Lo strato basale, considerato come deposito continuo su tutto il
pavimento della loggia, non è presente in tutte le camere. Le con¬
dizioni che portano alla sua formazione si instaurano gradatamente
durante l’ontogenesi. Inizialmente l’unico « deposito basale » è rappre¬
sentato soltanto da materiale del guscio, disposto in corrispondenza
dell’apertura, il quale si raccorda con le pareti later ali-anteriori della
loggia ; nelle forme a piccola camera iniziale questo deposito contri¬
buisce anche alla formazione di un dente semplice cui si affianca il
trematoforo (vedi quanto si dirà a proposito dell’apertura).

— 205 —

Fig. 10. — Scandonea samnitica n. sp. Variazione della lama basale durante l’ontoge¬
nesi in individui con proloculo di medie dimensioni (0,07-0,112 mm). Le
figure sono riproduzioni parziali, lievemente modificate, eseguite alla camera lu¬
cida, di esemplari in sezione mediana privi di stadio svolto. In a sono messe
in evidenza solo alcune logge comprese tra il 3° ed il 3,5 giro; in b sono
rappresentate solo i primi 2,5 giri.

La figura b mostra come durante l’ontogenesi si passa gradualmente da logge
a grondaia a logge tubolari.

a: esemplare con proloculo di 0,112 mm; preparato A. 5231.4
b: esemplare con proloculo di circa 0,100 mm ; preparato A. 3598.37.

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località:
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. 162 III SW-Cusano Mutri). Ingrandimen¬
to : 108 x .

— 206 —

Via via che si aggiungono nuove logge il « deposito basale » sopra
detto, sempre raccordato alle pareti laterali, si fa più abbondante e si
estende progressivamente verso la parte posteriore della loggia (fig. 10)
finche, a partire dall’1,5 giro circa, riveste interamente il pavimento
delle logge costituendo lo « strato basale ».

Lo strato basale rappresenta, quindi, nella specie in esame, una
estensione omogenea e continua del materiale della muraglia nella
regione inferiore della loggia. Questo materiale a seconda dello stadio
ontogenetico raggiunto da un individuo, può svilupparsi su tutto il
pavimento di una loggia o espandersi su esso in varia misura a partire
dalla regione aperturale e dalle porzioni laterali delle logge.

In Scandonea samnitica , perciò, la forma tubolare delle logge
(vedi Serova, 1961) verrebbe raggiunta in una fase avanzata della
crescita mentre, procedendo verso gli stadi iniziali, sarebbero presenti
prima logge la cui forma è di transizione fra quelle tubolari e quelle
a grondaia e poi quelle a grondaia. Benché questo ultimo tipo di
logge sia rapresentato, tra l’altro, in Quinqueloculina , questo genere
ammette anche logge tubolari.

Nelle alveoline, contrariamente a quanto succede in Scandonea
samnitica ed almeno in alcune Raadshoovenia , sembra che la forma¬
zione dello strato basale proceda in senso inverso : cioè dalla porzione
posteriore verso quella anteriore della loggia. In proposito, infatti,
Reichel (1936, p. 12) riferisce che: a In Flosculina lo strato basale
è stratificato parallelamente ai setti e non alla spira. Sembra, quindi,
che questo deposito si venga a formare man mano che la gocciolina
di sarcode avanza ». ( Chez Flosculina , V épaississement basai se trouve
tratifié parallèlement aux sepia et non à la spire. Il semble donc que
ce dépót se constitue au fur et à mesure de Vavancée de la goutte de
sarcode ». È molto interessante, in proposito, la figura fornita da
Hottinger (1960, p. 27); queste strutture stratificate parallelamente
ai setti meritano, tuttavia, una indagine particolare. In alcune forme
riferibili a Nummoloculina , o ad un genere affine, così come in delle
forme sul tipo di Nodophthalmidium , io ho riscontrato che esse costi¬
tuiscono la muraglia per intero (fig. 11).

In base alle osservazioni eseguite ho potuto accertare che, nella
nuova specie, lo strato basale può raggiungere ( in particolare nelle
forme con piccolo proloculo) valori considerevoli. Ho notato, inoltre,
che esso tende ad aumentare durante l’ontogenesi ed al diminuire del
diametro della loggia iniziale. Quest ’ultima causa, però, produce varia-

Fig. 11. — Struttura del guscio in esemplari riferibili, forse, ad una Nummoloculina
o ad un genere affine ; non è da escludere che questo tipo strutturale anziché
rappresentare un motivo particolare sia presente anche in altri porcellanacei
(sicuramente in forme del Cretacico superiore sul tipo di N odophthalmidium) ;
esso, però, si evidenzierebbe, in tal caso, solo in condizioni di fossilizzazione
molto favorevoli.

a : sezione obliqua subcentrata con forte componente nel piano mediano ( pre¬
parato A. 3579.14).

b: sezione mediana lievemente obliqua (preparato A. 3579.6).

c: sezione tangenziale interessante due giri di muraglia (preparato A. 3579.12).
d: sezione tangenziale interessante tre logge dell’ultimo giro (preparato A. 3579.6).
e: sezione tangenziale interessante due logge dell’ultimo giro (preparato A. 3579.2).
Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Senoniano). Località: Monte
Vesole (tav. : 198 III SE - Trentinara). Ingrandimento: 62 X.

209 —

zioni più o meno disordinate anche se orientate, nel complesso, a
produrre aumenti di spessore.

A causa delle variazioni dello strato basale nell’ambito della loggia
(vedi quanto detto in precedenza) gli spessori di esso sono stati misurati
in corrispondenza dell’apertura dove risultano massimi. Qui, però, nelle
forme con camera iniziale piccola, è difficile separare dallo spessore
che compete allo strato basale vero e proprio quello che compete al dente.

Lo strato basale, in corrispondenza del trematoforo, può raggiungere,
specialmente nelle forme a piccola camera iniziale, valori molto alti e
superare, talora, 0,120 mm. Tenendo presenti solo i dati ricavati da
sezioni mediane, o con forte componente nel piano mediano, esso assume
generalmente i seguenti valori in mm: 0,007-0,044 al 2° giro; 0,017-0,100
al 3°; 0,031-0,112 al 3,5 giro.

Come si è detto per altri caratteri anche in questo caso le ampiezze
delle variazioni nei singoli giri sono giustificate dal fatto che ognuna
di esse è la sommatoria delle variazioni relative ai gruppi di indvidui
caratterizzati da determinate dimensioni della loggia iniziale (vedi ta¬
bella VI).

Le lame (fig. 12). Le lame, poveramente sviluppate, sono distri¬
buite regolarmente in corrispondenza del tetto e delle pareti laterali
delle logge e sembrano presentare un maggiore addensamento nella
regione del tetto. Esse raggiungono la maggiore robustezza in corri¬
spondenza del margine interno della superficie di articolazione ; per
questo motivo sono difficilmente osservabili nella maggior parte delle
sezioni e si evidenziano solo in quelle in cui il taglio interessa, intera¬
mente o parzialmente, la porzione più arretrata del vano della loggia.
In queste sezioni si osserva che esse si estendono per breve tratto anche
fra i forellini della zona marginale del trematoforo della loggia pre¬
cedente ; superiormente, invece, si irrobustiscono e si raccordano, se¬
condo delle superfici curve, al tetto della loggia determinando, così,
dei minuscoli vani, le alcove ( alcoves in Hottinger, 1966), arcuati
verso l’alto e rettangolari verso la base.

Il numero delle lame di una loggia adulta è accertabile con sicu¬
rezza solo in qualche caso ; esso sembra essere compreso, per lo più,
tra 12-15. Le difficoltà connesse con l’osservazione di questo carattere
non permettono di stabilire la continuità o l’alternanza delle lame in
logge successive ; come pure non permettono di stabilire lo stadio onto¬
genetico in cui questi elementi endoscheletrici cominciano a mani¬
festarsi.

14

— 210 —

Le lame si prolungano verso Lavanti con delle esili appendici
così come avviene per i tramezzi (fr. cloisonnettes) delle alveoline in
corrispondenza del canale presettale. Infatti, in alcune sezioni assiali,
o con notevole componente in senso assiale, si possono osservare delle
festonature al tetto della loggia.

Dopo quanto si è detto si potrebbero tentare dei raffronti fra i
caratteri endoscheletrici della nuova specie e quelli delle alveoline.
È indubbio che in Scandonea samnitica le lame, a causa della loro
rudimentalità, non possono essere considerate dei tramezzi. Esse infatti,
anche se si insinuano per un certo tratto tra i pori del trematoforo, non
attraversano interamente la loggia ma sono limitate al suo angolo
postero-superiore. Tuttavia se anche si volessero considerare queste
lame come dei tramezzi rudimentali ne conseguirebbe, nella nuova
specie, la presenza di un canale presettale avente praticamente per
ampiezza l’ampiezza della loggia. Questa conseguenza sarebbe un para¬
dosso in quanto il valore fisiologico del canale presettale è quello di as¬
sicurare la comunicazione tra porzioni di sarcode nettamente separate.

La mancanza di significato funzionale attribuito al canale presettale
ipotizzato in Scandonea samnitica potrebbe addebitarsi anche ad Oval-
veolina reicheli (De Castro, 1966). In questa ultima specie, però,
i tramezzi, malgrado la loro rudimentalità, attraversano tutta la parte
posteriore della loggia impiantandosi su tutto il setto della camera
precedente ; poi, mediante robuste apofisi, si prolungano, sia inferior¬
mente che superiormente, verso la parte anteriore della loggia. Inol¬
tre in Ovalveolina reicheli la rudimentalità dei tramezzi e l’ampio
canale presettale sono giustificabili con ragioni evolutive essendo questa
specie L Ovalveolina più antica conosciuta ; è perciò ammissibile ragione¬
volmente che in essa i caratteri del genere si manifestino in modo
ancora mal definito.

L’apertura (figg. 13-15). L’apertura di Scandonea samnitica è
multipla, areale e cribrata (trematoforo) sia nelle logge dello stadio
avvolto, sia in quelle, quando presenti, dello stadio svolto. Nelle logge
avvolte delle forme a piccola camera iniziale, in particolare, il trema¬
toforo si sviluppa sui lati ed al di sopra di un dente più o meno pro¬
nunciato che è appena distinguibile, o indistinguibile, negli individui
con proloculo maggiore.

Trematoforo . Nelle logge adulte dello stadio spiralato si osserva
distintamente che il trematoforo, abbastanza ampio, si estende su tutta

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— 212 —

la faccia aperturale fino al margine interno della superficie di artico¬
lazione ; esso, però, non raggiunge il pavimento della loggia ma si arresta
ad una certa distanza da esso. L’apertura cribrata presenta uno spes¬
sore che decresce in maniera graduale, per quanto piuttosto sensibile,
dai margini verso il centro. Essa si dispone secondo una superficie
scutiforme dilatata lateralmente e più o meno convessa verso Lavanti ;
spesso, però, per accentuarsi della convessità, il trematoforo assume più
o meno distintamente la forma di un cono, più o meno arrotondato
apicalmente, il cui asse decorre approssimativamente nel senso della
spira.

Molti esemplari mostrano un riassorbimento, parziale o totale, del
trematoforo ; quello parziale è molto più comune ed interessa, più o
meno estesamente, la zona apioale di esso a causa, probabilmente, dello
spessore più ridotto.

L’apertura cribrata è presente già a partire dalla prima loggia
dopo il collo. È da osservare, in proposito, che spesso, a causa dello
accennato riassorbimento, specialmente delle logge del primo giro, può
venire simulata un’apertura unica subcentrale.

Ho dei dubbi sul tipo di apertura del canale flessostilo ; ciò è
dovuto non solo alle difficoltà di osservazione legate alla sua piccolezza
ma anche ai fenomeni di riassorbimento che qui, a causa della deli¬
catezza delle pareti, possono manifestarsi più frequentemente. Tuttavia
le numerose osservazioni eseguite permettono di escludere la possibilità
di una apertura unica basale e limitano le possibilità aa un vano unico
centrale o ad una apertura cribrata con gli stessi caratteri delle logge
successive.

Nelle logge uniseriali il trematoforo si sostituisce alle pareti de]
setto con modalità analoghe a quelle viste per lo stadio avvolto. Esso
è costituito, più esattamente, da una superficie convessa la cui distanza
tra apice e base varia per lo più tra 0,043-0,063 mm. Il riassorbi¬
mento è frequente ; generalmente è totale ed interessa indifferentemente
sia l’ultima loggia che quelle intermedie ; il riassorbimento parziale
si osserva in misura subordinata.

Il dente. Il dente presenta uno sviluppo tanto maggiore quanto
minori sono le dimensioni della loggia iniziale ; esso è perciò ben
rappresentato nelle forme maggiormente compresse e fornite di stadio
svolto ; si deprime velocemente risultando indifferenziabile negli indi¬
vidui con proloculo maggiore.

La presenza del dente, unitamente alla tassia ed alla morfologia

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— 215 —

del guscio, denuncerebbe la derivazione di Scandonea samnitica da una
N umm oloculina, genere che nelle serie neritiche dell’ Appennino risulta
abbastanza diffuso già alla fine del Cretacico inferiore.

Se le forme con piccola camera iniziale costituiscono anch’esse
delle macrosfere, come da me supposto, se pure con riserva, è inte¬
ressante notare come anche in questa generazione si possa manifestare
una certa conservatività dei caratteri ancestrali (dente ed avvolgimento
iniziale irregolare) in misura tanto maggiore quanto minore è la camera
iniziale.

Nelle forme con piccolo proloculo il dente si manifesta con carat¬
teri che ricordano quelli riscontrabili in alcune specie attuali come
p. es. Spiroloculina excavata e Massilina secans. Esso è costituito da
una lama robusta che, in corrispondenza dell’apertura, raggiunge la
massima altezza e presenta le super fici laterali più o meno concave.
Ciò determina (vedi figg. 14, 15), sui due lati del dente, la presenza
di due brevi canalicoli. Procedendo dalla faccia aperturale verso la
porzione posteriore della loggia la lama si deprime gradatamente rag¬
giungendo nel suo punto più basso, a secondo dello stadio ontogenetico,
lo strato basale o il pavimento della loggia ; contemporaneamente le
superfici laterali da concave si fanno piatte, acquistano un’orienta¬
zione inversa a quella precedente e si raccordano alle depressioni late¬
rali del vano della loggia.

Anomalie. Nella popolazione esaminata si riscontrano frequentemente
numerosi individui con anomalie ; tra queste le più gravi sono rappre¬
sentate da esasperazioni dell’irregolarità dell’avvolgimento, dal nanismo,
dal gigantismo e da alcuni fenomeni di polivalenza.

Le anomalie meno gravi, piuttosto diffuse, possono interessare qual¬
siasi stadio o elemento morfologico. Io accennerò solo alle seguenti che
sono quelle più evidenti e più comuni : elevato numero di camere per
giro, intercalazione di logge molto brevi tra logge a lunghezza normale,
irregolarità dello stadio svolto in alcune forme con proloculo di medie
dimensioni, aberrazioni dello stadio senile.

Le anomalie che interessano l’andamento della spira sono piuttosto
frequenti e, spesso, a causa della loro gravità, costituiscono vere mo¬
struosità. Per quanto nella nuova specie l’avvolgimento, dopo lo stadio
nepionico, possa non essere regolarmente planispirale, tuttavia vi sono
dei casi in cui il piano che contiene l’ultima porzione di esso devia no¬
tevolmente da quello in cui giace, o tende a giacere, la maggior parte

— 216 —

della spira che si sviluppa dopo lo stadio nepionico. L’angolo fra i due
piani può raggiungere anche 90° (A. 3598.11); in quest’ultimo caso se
l’ultima porzione, aberrante, dell’avvolgimento viene tagliata in senso as¬
siale, quella precedente risulta sezionata in senso equatoriale.

In alcune forme l’angolo fra i due piani può superare 90° e raggiun¬
gere 180°: si realizza, così, l’inversione del senso della spira (preparati
A. 3598.32,60,65).

L’ultima porzione, aberrante, dell’avvolgimento, la quale non supera
generalmente l’ampiezza di 180°, è sede, a sua volta, di altre anomalie
legate al numero ed alla morfologia delle logge ; il primo, infatti, risulta
più alto che negli individui normali ; la seconda è caratterizzata da valori
di altezza e lunghezza rispettivamente maggiori e minori di quelli normali.

Relativamente ai casi di nanismo e gigantismo nasce ragionevolmente
il dubbio che non si tratti di veri nani e di veri giganti ma di forme
rispettivamente piccole e grandi distribuite ai limiti reali del campo di
variabilità, il quale può essere diverso da quello stimato. Ciò, tuttavia, è
difficile da accertare in quanto gli individui che per un determinato ca¬
rattere si trovano ai limiti del campo sono sempre pochissimi ed è quindi
difficile stabilire se il valore che compete al parametro che si considera
è separato da una discontinuità da quelli che spettano agli estremi
del campo o se esso invece vi si collega con continuità tramite dei valori
realmente esistenti ma non riscontrati.

Il nanismo sembra interessare la popolazione occasionalmente. L’uni¬
co esemplare da me riscontrato (preparato A. 5231.6) non è affetto da
altre aberrazioni. Il suo diametro al 3 2 ed al 3,5 giro assume rispettiva¬
mente i valori di 0,725 e 0,937 mm mentre i valori che si riscontrano,
negli stessi stadi ontogenetici, a parità di diametro della loggia iniziale,
ai limiti inferiori del campo di variabilità, sono espressi rispettivamente
da 0,787 e 1,112 mm.

Anche il gigantismo sembra essere nella popolazione studiata una
mostruosità del tutto occasionale. L’individuo affetto da questa anomalia
(preparato A. 3598.15) presenta un proloculo di circa 0,084 mm e rag¬
giunge 3,5 giri. L’anomalia si sviluppa soltanto nell’ultimo mezzo giro.
L’esemplare, infatti, presenta un diametro di 1,625 mm mentre allo stesso
stadio ontogenetico gli individui normali, a parità di diametro della log¬
gia iniziale, non superano 1,137 mm.

Il fenomeno di polivalenza è più frequente. Esso interessa solo i
primissimi stadi ontogenetici. Lo stadio più avanzato prima del verifi¬
carsi del fenomeno si è riscontrato in due individui che avevano rag-

— 217 —

giunto circa il primo giro (preparato A. 3598,100). In un altro caso il
fenomeno si è sviluppato subito dopo la formazione del proloculo (prepa-
rato A. 3598.95); in un altro caso ancora quando erano state secrete
soltanto per metà le logge iniziali (preparato A. 3598.46). È da attribuire
ad uno sviluppo precocissimo di questo fenomeno, almeno in alcuni casi,
la presenza di logge iniziali più o meno dilatate che simulano delle lievi
anomalie morfologiche (preparato A. 3598.61). Manifestazioni più o
meno precoci di polivalenza sono state messe in evidenza dallo scrivente
(1966, tav. XI, figg. 1-10) in Ovalveolina maccagnoi.

Una anomalia meno grave è rappresentata dall’intercalazione di
logge molto brevi tra logge a lunghezza normale (preparati A. 3598.12,
62,74,98). Il fenomeno sembra indipendente sia dallo stadio ontogenetico,
sia dalle dimensioni del proloculo. In alcuni casi la loggia aberrante è
incompleta e si ha, perciò, soltanto la tendenza alla formazione di una
loggia. Il fenomeno è rappresentato da camere sprovviste di trematoforo
(A. 5231.4) o da abbozzi di camere che interrompono solo localmente
la continuità di una loggia normale (A. 3598.47).

Un’altra anomalia, relativamente frequente, è la costruzione di un
elevato numero di camere per giro. Io la ho riscontrata, probabilmente
per motivi statistici, soltanto in esemplari con proloculo di medie dimen¬
sioni. Tra queste forme teratologiche un individuo con poco meno di
tre giri (A. 3598.3) presenta 10 logge nell’ultimo giro; un altro, con
poco più di tre giri (A. 3598.2) ne presenta 12. Ricordo che al terzo
giro il numero normale di logge è di 6-8,5.

Gli altri esemplari teratologici osservati raggiungono il 3,5 giro
(preparati A. 3598.14,68,105) e presentano negli ultimi 360° dell’avvol¬
gimento 11-12 logge; gli individui normali, invece, non ne presentano
più di nove.

Anche lo stadio svolto delle forme con proloculo di medie dimen¬
sioni si presenta spesso con caratteri aberranti (A. 3598.23,98). In questi
casi, esso è più largo degli stadi svolti normali quali sono generalmente
presenti nelle forme con piccola camera iniziale ; le logge inoltre sono
più basse e si succedono secondo una curva piuttosto irregolare.

Anomalie particolari sono alcuni fenomeni che insorgono con lo
stadio senile e si estrinsecano in caratteri che, dal punto di vista morfo¬
logico, non si inseriscono nella variazione normale degli stessi caratteri
durante l’ontogenesi. In proposito si osserva che l’ultima loggia di molti
individui (preparati A. 5231.3,4; A. 3598.17,60,67,68,102,110) presenta
valori della lunghezza e dello spessore della muraglia minori di quelli

— 218 —

che competono alle logge immediatamente precedenti. Se per questi mo¬
tivi il fenomeno dovrebbe essere considerato una anomalia, tuttavia la
relativa frequenza e la regolarità con cui esso si manifesta potrebbe anche
indurre a considerarlo come un normale, anche se facoltativo, evento
ontogenetico.

Forma Microsferica

Nella popolazione studiata sono presenti, in numero molto limi¬
tato, dei foraminiferi porcellanacei in cui lo stadio nepionico è rappre¬
sentato da logge disposte come in Quinqueloculina. La camera iniziale
è piccolissima ed indistinguibile.

Dopo lo stadio nepionico la forma delle logge e la tassia sono
del tutto simili a quelli di Scandonea samnitica. L’endoscheletro, però,
nelle logge adulte, è costituito soltanto, a prima vista, dallo strato
basale; le lame sembrano mancare. Si sarebbe indotti, perciò, ad at¬
tribuire queste forme ad una Hauerina.

Un esame più attento degli esemplari mostra, tuttavia, che alcuni
di essi presentano, nelle camere più sviluppate, delle festonature al
tetto delle logge (A. 3598.26) le quali non possono essere attribuite
che alla presenza di lame rudimentali. Queste ultime, d’altronde, sono
osservabili occasionalmente in alcuni esemplari (A. 3598.14,24,95) in
cui il taglio interessa la parte più alta del trematoforo, in prossimità del
margine interno della superficie di articolazione.

Gli esemplari in esame, che nelle osservazioni sulla popolazione
studiata avevo considerati appartenere ad un primo gruppo morfologico,
potrebbero rappresentare delle forme B della specie in esame. La estrema
rudimentalità con cui si manifestano le strutture endoscheletriche
potrebbero essere giustificate colla maggiore conservatività della micro¬
sfera che in questo caso denuncerebbe chiaramente la derivazione di
Scandonea samnitica da una Nummoloculina tramite una Hauerina.

Credo opportuno, tuttavia, insistere sul fatto che solo dei rinve¬
nimenti più numerosi di questi esemplari potranno confermare e rendere
valida definitivamente la mia supposizione ; per il momento è più pru¬
dente considerare queste forme soltanto come probabili microsfere della
specie tipo di Scandonea.

Le dimensioni degli esemplari sono minori non solo degli individui
macrosferici provvisti di stadio uniseriale, ma anche della maggior parte
di quelli, più piccoli, completamente avvolti.

— 219 —

Le misure che ho potuto effettuare sono piuttosto scarse. In base
ad esse sembra che i gusci abbiano un diametro variabile tra 0,620-
1,10 mm e più frequentemente tra 0,b6-0,94 mm. La larghezza sembra
raggiungere 0,67 mm. L’avvolgimento dopo lo stadio nepionico non
supera generalmente i due giri.

Lo stadio nepionico sembra essere costituito da circa 3,5-4 giri e
presenta un diametro complessivo compreso tra 0,160-0,200 mm.

Olotipo. Tav. IV, fig. 5 (preparato A. 3598.115).

Paratipi. Tavv. I-XII (preparati A. 3598.123; A. 5231.1-6).

Località dei tipi. Pendici meridionali di Monte Mutria, alla quota
di circa 1150 m, a 200 m SE di Fontana Vertolo (tav.: 162 III SO -
Cusano Mutri). I campioni che contengono la popolazione studiata fanno
parte di uno strato dello spessore di una quindicina di centimetri che
si trova un paio di metri al di sopra di un banco di bauxiti. Questo
strato fa parte di una breve successione di calcari a rudiste, dello spes¬
sore di una diecina di metri, i quali trasgrediscono sul Cretacico infe¬
riore e sono ricoperti, a loro volta, da calcareniti trasgressive del Miocene.

Microfacies del livello dei tipi. La roccia che contiene la popola¬
zione studiata è costituita da una calcarenite nocciola che presenta, a
luoghi, delle impurezze ferruginose. I clasti (bioclasti) sono rappresen¬
tati esclusivamente da microfossili in posto o che hanno subito degli
spostamenti orizzontali di poca entità rispetto alla posizione originaria.
La matrice, microcristallina, è frequentemente in via di ricristallizza¬
zione ; ad essa si aggiunge una certa quantità di cemento spatico.

I fossili sono costituiti per la massima parte da foraminiferi ; subor¬
dinatamente da ostr acodi, alghe ed organismi perforanti.

I foraminiferi sono rappresentati generalmente da forme a guscio
agglutinante e calcareo porcellanaceo ; del tutto subordinate sono quelle
calcaree microgranulari e quelle perforate. Si possono riconoscere i
taxa sottoindicati per i quali mi riferisco alla classificazione di Loeblich
e Tappan in Moore. Tuttavia, la famiglia Barkerinidae è intesa se¬
condo i caratteri assegnatigli da Hamaoui e Saint-Marc (1970). I
simboli (x), (■ + ), ( — ) che compaiono dopo i nomi dei taxa stanno
ad indicare che nella associazione esaminata questi ultimi sono, rispet¬
tivamente, abbondanti, frequenti, rari o occasionali.

— 220

Cyclammininae* , Barkerinidae+ , Spiroplectammina~ , Accordiella ' ,
F alvulammina+ , CimeoZma+, Z)icycZma+, ?Pseudolituonella~ , Endothy
ridae + con Moncharmontia~ e piccole forme avvolte a pareti microgranu¬
lari ed apertura unica basale, Nubeculariidae + (si tratta probabilmente
di N odobaculariinae ), Spiroloculina~ , Quinqueloculina +, Triloculina ,
Pyrgo ~ , Sigmoilina- , N liminolo culina~ , Scandonea samnitica x, Di-
scorbidae~ .

Fig. 16. — Porzione della tavoletta I.G.M. alla scala 1:25.000, 162 III SO - Cusano
Mutri, in cui trovasi « Fontana Vertolo », alle pendici meridionali di Monte Mutria.
La località da cui provengono i campioni di roccia (A. 3598, A. 5231) della po¬
polazione di Scandonea samnitica è ubicata a circa 200 m SE di Fontana Ver¬
tolo, alla quota approssimata di 1150 m, ed è contrassegnata da un cerchietto.
Il livello fossilifero, dello spessore di una quindicina di metri, fa parte di un
pacco di strati, di una diecina di metri di potenza, che riposano su un banco
di bauxite e sono ricoperti da calcareniti, trasgressive, del Miocene.

— 221

TABELLA I

Variazione del diametro del guscio nei vari stadi ontogenetici in Scandonea
samnitica . Nella prima riga i valori non tengono conto del diametro della loggia
iniziale. Nelle righe successive, invece, sono riportati i valori relativi ad individui
caratterizzati da determinate dimensioni, successivamente crescenti, del proloculo. I
numeri fra parentesi indicano, ogni volta, il numero di misure eseguite.

Diametro
del proloculo
in mm

Diametro del guscio in mm

al 1° giro

al 2° giro

al 3° giro

al 3,5 giro

al 4° giro

0,150 - 0,387
(236)

0,262 - 0,787
(227)

0,487 - 1,312
(202)

0,675 - 1,467
(108)

0,912 - 1,550
(17)

0,050

0,150-0,187

(5)

0,300 - 0,375

(5)

0,537 - 0,775

(5)

0,750 - 0,937
(2)

0,062

0,150 -0,225
(33)

0,262 - 0,437
(32)

0,487 - 0,875
(32)

0,675 - 1,200
(22)

0,912-1,375

(7)

0,075

0,162 - 0,250
(34)

0,300 - 0,437
(34)

0,550 - 0,862
(31)

0,775 - 1,137
(20)

1,112-1,475

(6)

0,087

0,212-0,262

(35)

0,387 - 0,550
(35)

0,725 - 1,050
(31)

0,937 - 1,312
(21)

1,550

(1)

0,100

0,212 - 0,287
(50)

0,400 - 0,612
(48)

0,787 - 1,150
(48)

1,112-1,467

(28)

1,375 - 1,412
(3)

0,112

0,250 - 0,337
(48)

0,462 - 0,712
(47)

0,900 - 1,250
(41)

1,150 - 1,350

(13)

0,125

0,262 - 0,387
(19)

0,550 - 0,725
(16)

1,025 - 1,312
(10)

1,350

(1)

0,137

0,337 - 0,375
(10)

0,587 - 0,762
(8)

1,150-1,412

(3)

1,400

(1)

0,150

0,350 - 0,375
(2)

0,737 - 0,787
(2)

1,287

(1)

— 222 —

TABELLA II

Variazione della larghezza dei giri al crescere del numero d’ordine del giro
in Scandonea samnitica. Nella prima riga i valori non tengono conto del diametro
della loggia iniziale. Nelle righe successive sono riportati i valori relativi ai gruppi
di individui caratterizzati da determinate dimensioni del proloculo. A causa della
scarsezza delle misure eseguite e dei valori molto gradatamente variabili della lar¬
ghezza dei giri al crescere della camera iniziale i valori del proloculo sono stati
suddivisi in tre gruppi soltanto: piccole dimensioni (0.050 - 0.075 mm), medie
(0.087 - 0.112 mm) e grandi (0.125 - 0.150 mm).

I valori di larghezza al 3,5 giro sono stati dedotti solo in base agli esemplari
con proloculo tra 0.050 e 0.112 mm ; quelli relativi al 4° giro solo in base a quelli
con proloculo tra 0.062 e 0.075 mm. Gli esemplari con proloculo maggiore di 0.075
mm, infatti, non superano generalmente il 3,5 giro e tra essi quelli con camera
iniziale superiore a 0.112 mm difficilmente raggiungono il 3° giro.

I numeri fra parentesi indicano ogni volta il numero di misure eseguite.

Diametro
del proloculo
in mm

Larghezza del guscio :

in mm

al 1° giro

al 2° giro

al 3° giro

al 3,5 gire

al 4° giro

0.100 -0.325

0.150 - 0.587

0.300 - 0.700

0.350 - 0.712

0.400 - 0.537

(16)

(49)

(77)

(43)

(9)

0.050 - 0.075

0.100-0.137

0.150 - 0.300

0.300 - 0.412

0.350 - 0.512

0.400 - 0.537

(4)

(16)

(34)

(23)

(8)

0.087 - 0.112

0.162-0.212

0.300 - 0.487

0.412-0.662

0.487 - 0.712

0.500

(7)

(24)

(35)

(20)

(1)

0.125-0.150

0.187 - 0.325

(5)

0.387 - 0.587

(9)

0.512 - 0.700

(8)

Le alghe appartengono prevalentemente a cianoficee ; tra queste,
le più evidenti sono rappresentate da forme nodulari sul tipo delle
attuali Rivularia ; non mancano, per quanto siano occasionali, degli
aggregati di tubicini che ricordano le girvanelle ma che sono disposti
parallelamente tra loro. Probabilmente sono da riferire anche a cianoficee
degli organismi molto minuti, tubolari, situati spesso all’interno delle
logge dei foraminiferi.

— 223 —

TABELLA III

Variazione del rapporto tra l’altezza (diametro) H e la larghezza W dei giri
in Scandonea samnitica. I numeri fra parentesi indicano, ogni volta, il numero di
misure eseguite.

I rapporti relativi al 3,5 giro sono dedotti soltanto in base agli esemplari con
proloculo tra 0.050 e 0.112 mm ; quelli relativi al 4° giro solo in base agli esemplari
con proloculo di 0.062, 0.075, 0.100 min. Come si può dedurre dalla tabella I, in¬
fatti, al crescere del diametro della loggia iniziale tende a diminuire il numero dei giri.

1° giro

2° giro'

3° giro

3,5 giro

4° giro

H/W

1,2 -1,5

1,1 -1,9

1,5 -2,3

1,7 -2,5

1,8 -2,9

(16)

(48)

(77)

(42)

(9)

Tra le alghe si rinvengono, anche, per quanto molto raramente,
dei piccoli talli pseudofilamentosi di difficile collocazione sistematica ;
del tutto occasionali sono le cloroficee volvocali ( Thaumatoporella ) e
le dasicladacee.

La presenza di altri organismi da riferire probabilmente a più
taxa (vedi Roger e Fatton, 1968) è testimoniata da perforazioni di
varia forma e grandezza che interessano, sopratutto, i gusci dei fora-
miniferi porcellanacei.

Fam. ALVEOLINIDAE

gen. raadshoovenia Van Den Bolo, 1946, emend.

1946 Raadshoovenia . Van Den Bold; Tesi Rijksuniversit., p. 123.

1964 Raadshoovenia. Loeblich & Tappan in Moore ; p. C 477.

1965 Cuvillierinella. Papetti & Tedeschi; Geol. Romana, voi. 4, pp. 120-121.

1966 Murciella. Fourcade; Rev. Micropaléont., voi. 9, n. 3, pp. 149-150.

Specie tipo del genere: Raadshoovenia guatemalensis Van Den
Bolo, 1946, emend. De Castro.

Diagnosi. Guscio calcareo imperforato porcellanaceo. Avvolgimento
iniziale pelotonnato ; successivamente pianispirale interamente o par¬
zialmente involuto con numero delle logge gradualmente crescente e.

— 224 —

TABELLA IV

Variazione del passo della spira nei vari stadi ontogenetici in Scandonea samni-
tica. Nella prima riga i valori non tengono conto del diametro della loggia iniziale.
Nelle righe successive, invece, sono riportati i valori relativi ai gruppi di individui
caratterizzati da determinate dimensioni, successivamente crescenti, del proloculo. I nu¬
meri fra parentesi indicano, ogni volta, il numero di misure eseguite.

A causa della scarsezza delle misure eseguite negli esemplari con proloculo di
0.050 mm, i dati ad essi relativi non sono stati riportati separatamente ma sono
stati inseriti, invece, in quelli degli individui con camera iniziale di 0.062 mm. Per
lo stesso motivo figurano in un unico gruppo le misure eseguite negli individui con
proloculo di 0.137 e 0.150 mm.

Diametro
de>l proloculo
in mm

Passo

della spira in

mm

al 1° giro

al 2° giro

al 3° giro

al 3,5 giro

al 4° giro

0.047 - 0.125
(221)

0.075 - 0.225
(201)

0.135 - 0.337
(230)

0.162 - 0.400
(66)

0.250 - 0.412

(17)

0.050 - 0.062

0.050 -0.062

(29)

0.075 - 0.119

(32)

0.135 - 0.250

(32)

0.162 - 0.337

(17)

0.250 - 0.400

(8)

0.075

0.047 -0.069
(30)

0.075 - 0.125
(28)

0.137 - 0.300
(31)

0.208 - 0.325
(14)

0.250 - 0.412

(6)

0.087

0.052 - 0.077

(27)

0.100-0.175

(29)

0.156-0.312

(25)

0.212 - 0.387
(15)

0.300

(1)

0.100

0.060 - 0.087

(57)

0.112-0.187

(50)

0.175 - 0.325
(50)

0.237 - 0.410
(15)

0.325 - 0.400

(2)

0.112

0.056 - 0.100
(47)

0.116-0.200

(44)

0.212 - 0.337
(30)

0.262 - 0.350

(6)

0.125

0.069 - 0.125
(18)

0.156 - 0.212

(7)

0.262 - 0.325
(9)

0.137 - 0.150

0.073 - 0.119

(13)

0.187 - 0.225
(11)

0.256 - 0.300

(3)

— 225 —

TABELLA V

Variazione dello spessore della muraglia, nel piano mediano, nei giri successivi
in Scandonea samnitica. Nella prima riga i valori non tengono conto del diametro
della loggia iniziale. Nelle righe successive sono riportati i valori relativi ai gruppi
di individui caratterizzati da determinate dimensioni, successivamente crescenti del
proloculo. I numeri fra parentesi indicano, ogni volta, il numero di misure eseguite.

A causa della scarsezza delle misure eseguite negli esemplari con proloculo di
0.050 mm, i dati ad essi relativi non sono stati riportati separatamente ma sono
stati inseriti, invece, in quelli degli individui con camera iniziale di 0.062 mm. Per
lo stesso motivo figurano in un unico gruppo le misure eseguite negli individui con
proloculo di 0.137 e 0.150 mm.

Diametro
del proloculo
in mm

Spessore della muraglia

in mm

al 1° giro

al 2° giro

al 3° giro

al 3,5 giro

al 4° giro

0.018-0.050

(199)

0.025 - 0.085

(174)

0.056 - 0.100
(166)

0.062 - 0.110
(58)

0.062 -0.116
(14)

0.050 - 0.062

0.018 - 0.031

(21)

0.025 - 0.060

(34)

0.055 - 0.087

(30)

0.068 - 0.093
(15)

0.081-0.100

(5)

0.075

0.020 - 0.035

(27)

0.035 - 0.062

(26)

0.055 - 0.100

(26)

0.065 - 0.097

(15)

0.062 - 0.118

(6)

0.087

0.022 - 0.037

(29)

0.037 - 0.062

(27)

0.062 - 0.100

(22)

0.062 - 0.106

(10)

0.100

0.022 - 0.037
(51)

0.037 - 0.075
(35)

0.062 - 0.100
(47)

0.062 - 0.100

(13)

0.075

(2)

0.112

0.025 -0.043

(44)

0.047 -0.075

(29)

0.062 - 0.100
(30)

0.075 - 0.110

(5)

0.087

(1)

0.125

0.025 - 0.050

(18)

0.060 - 0.075
(10)

0.075 - 0.100

(7)

0.137 - 0.150

0.035 - 0.050

(13)

0.055 - 0.085

(13)

0.087

(4)

15

— 226 —

TABELLA VI

Variazione dello strato basale in corrispondenza dell’apertura in Scandonea samni -
tica i. Tutti i valori riportati sono stati dedotti soltanto da individui in sezione me¬
diana o con forte componente nel piano mediano.

Nella prima riga i valori non tengono conto del diametro della loggia iniziale.
Nelle righe successive sono riportati i valori relativi, rispettivamente, agni individui
con proloculo di piccole (0,050 - 0,075 mm), medie (0,087 - 0,112 mm) e grandi di¬
mensioni (0,125 - 0,150 mm). A causa della scarsezza delle misure non compaiono i
valori relativi al quarto giro. Inoltre a quelli del 3,5 giro non contribuiscono i dati
degli esemplari con loggia iniziale di grandi dimensioni ; questi influenzano in misura
trascurabile anche i valori del terzo giro. Nella popolazione studiata, infatti, gli
esemplari con proloculo maggiore di 0,112 mm raggiungono ooccasionalmente il
terzo giro.

I numeri tra parentesi indicano, ogni volta, il numero di misure eseguite.

Diametro
del proloculo
in mm

Valori in mm dello strato basale
in corrispondenza delTapertura

al 2° giro

al 3° gire

al 3,5 giro

0,007 - 0,044

0,017-0,100

0,031 - 0,112

(33)

(45)

(14)

0,050 -0,075

0,022 - 0,044

0,037 - 0,100

0,075 - 0,112

(5)

(13)

(4)

0,087 - 0,112

0,007 -0,037

0,017-0,069

0,031 - 0,075

(22)

(30)

(10)

0,125-0,150

0,012-0,031

0,031 - 0,037

(6)

(2)

comunque, più di due per giro ; ultime logge dello stadio adulto a
disposizione uniseriale rettilineare e con sezione trasversale circolare.
Apertura cribrata. Cavità interna delle logge adulte divise da lame
decorrenti nel senso della spira e da pilastri che si fondono lateral¬
mente tra loro e con le lame determinando un endoscheletro mas¬
siccio perforato da due tipi di camerette ad andamento spirale : « ca¬
merette marginali » determinate dalle lame, la muraglia e l’endosche-
letro più interno ; « camerette centrali » determinate dal confluire late¬
rale dei pilastri tra di loro.

— 227 —

Le camerette confluiscono nella parte anteriore della loggia in un
« vano presettale » più o meno ampio ; questo può essere attraversato in

varia misura da alcuni « pilastri residuali » che possono raggiungere

il trematoforo.

Rapporti e differenze. Sono da considerare sinonimi di Raadshoo-
venia i generi Cuvillierinella e Mur della.

Cuvillierinella fu istituito nel 1965 da Papetti e Tedeschi con
specie tipo C. salentina. Gli autori vi riconobbero, tra l’altro, un endo-
scheletro costituito da pilastri ma ad essi sfuggì, a causa del difficile
metodo d’indagine in sezione sottile, la presenza delle lame ( fig. 18).

Mur della fu istituita nel 1966 da Fourcade con specie tipo M.
cuvillieri. Il genere fu esaurientemente descritto ; i suoi caratteri,
però, sono gli stessi di quelli di Raadskoovenia come qui emendato

ma di cui allora si conosceva soltanto la diagnosi incompleta.

I generi che presentano maggiori somiglianze con Raadskoovenia

sono Scandonea n. gen., Pseudedomia Henson emend. Eames &

Smout, Chubbina Robinson e Sellialveolina Colalongo.

II genere di Van Den Bold ha in comune con Scandonea la
tassia ( stadio avvolto seguito da stadio svolto) e, nelle logge adulte,
la presenza di strato basale e lame decorrenti nel senso della spira ;
differisce dal nuovo genere per la presenza di un endoscheletro deter¬
minato dalla fusione laterale di pilastri (che non è uno « strato basale »)
provvisto di camerette centrali e marginali. La parentela fra questi due
generi è molto spiccata : Raadskoovenia rappresenta molto probabil¬
mente un taxon direttamente derivato da Scandonea e provvisto di
una struttura interna maggiormente differenziata.

Raadskoovenia , Pseudedomia , Chubbina e Sellialveolina differisco¬
no tra loro per la tassia mentre, nelle logge adulte, presentano una
struttura interna simile : camerette centrali e marginali ( subsidiary
chamberlets e primary chamberlets di Reiss et al. e di Smout che si
aprono in un « vano presettale » più o meno ampio entro cui possono
proiettarsi, in varia misura, fino a raggiungere il trematoforo, dei pila¬
stri residuali ( residuai buttresses di Reiss et al. e di Smout).

Dal punto di vista morfologico i generi ora indicati differiscono
tra loro nel modo seguente :

Raadskoovenia , derivato probabilmente da Scandonea , è caratte¬
rizzato da uno stadio svolto cilindrico ; in alcune popolazioni, però, le
forme con stadio uniseriale cilindrico si acompagnano ad altre con stadio
svolto appiattito : è il caso di R. cuvillieri.

— 228 —

Pseudedomia e Chubhina , derivati probabilmente da Sellialveolina ,
presentano l’ultimo stadio di sviluppo flabelliforme con logge pseudo¬
evolute. I due generi differirebbero tra loro per l’andamento dei primi
giri ; ciò, però, potrebbe rappresentare soltanto un carattere specifico.

Sellialveolina , è privo di stadio finale flabelliforme e presenta, di
norma, un guscio completamente avvolto ; con ciò non contrasta il
fatto che in una popolazione possano essere presenti alcuni esemplari
che mostrano la tendenza ad assumere ( e che in qualche caso assu¬
mono) uno stadio svolto. Queste manifestazioni occasionali vanno con¬
siderate come aberrazioni che caratterizzano forme teratologiche o che
possano insorgere in corrispondenza di stadi senili. Stadi svolti di que¬
sto tipo sono stati accertati dallo scrivente, con sicurezza in Sellialveo¬
lina viallii e, forse, in Ovalveolina maccagnoi (vedi De Castro, 1966).
Ad essi vanno riferiti, secondo me, anche quelli riscontrati da Saint-
Marc (1970) in Sellialveolina viallii e da Reichel (1937, p. 136) in
Borelis cardenasensis.

Le forme B di Sellialveolina viallii (vedi fig. 17) possiedono sicu¬
ramente uno stadio iniziale pelotonnato per cui sono riferibili sicuramente
ad alveolinide.

Anche i primi giri dopo lo stadio nepionico di Sellialveolina viallii
parlano in favore di questa tesi in quanto presentano tutti i caratteri
di una Ovalveolina. Si potrebbe considerare, in particolare, Sellialveolina
viallii una Ovalveolina maccagnoi (simile è la forma e quasi uguale la
distribuzione stratigrafica) che dopo un certo stadio ontogenetico com¬
plica la sua struttura interna acquistando dei caratteri che in una popo¬
lazione di O. maccagnoi si presentano soltanto saltuariamente e sotto
forma di aberrazioni individuali (vedi De Castro, 1965).

Il riferimento a rango di famiglia dei generi sopra elencati non è
esente da perplessità. Tuttavia, le analogie strutturali che essi presentano
con le alveoline mi inducono a prospettare, così come già fatto da Eames
e Smout, 1955 e Smout, 1963 per Pseudedomia , l’inserimento dei
primi tra le seconde.

Le Alveolinidae comprenderebbero, in questo modo: « gusci calcarei,
imperforati, porcellanacei, avvolti in modo planispirale o con forte ten¬
denza ad assumere questa tassia, provvisti o non di stadio svolto. La
forma B presenta un avvolgimento iniziale miliolino ; quella A presenta
un proloculo seguito da un canale flessostilo. Logge suddivise, almeno
allo stadio adulto, in loggette ad andamento spirale che comunicano
anteriormente tra loro per mezzo di un vano presettale il quale, se è

229 —

Fig. 17. — Sellialveolina viallii Colalongo. Forme microscoferiche ad avvolgimento
iniziale pelotonnato (1-3) e forme macrosferiche (4-6). Si osservi come la struttura
endoscheletrica caratteristica del genere si instaura dopo un certo numero di giri
pianispirali (generalmente 2,5-3); in questo primo periodo dell’ontogenesi Sellial¬
veolina viallii è indifferenziabile da Ovalveolina maccagnoi De Castro.

esemplare 1 : preparato A. 1976.5
» 2: » A. 1976.5

» 3: » A. 1976.12

esemplare 4: preparato A. 1976.18
» 5: » A. 1976.16

» 6: » A. 1976.5

Per tutti gli esemplari. Età : Cretacico superiore (Cenomaniano medio).
Località : Monte Cerreto, presso Tuoro in provincia di Caserta (tav. 172 II
SE - Caserta). Ingrandimento : 77 X.

— 230 —

sviluppato linearmente ed in senso assiale, si specializza in un canale
preseti ale.

Distribuzione stratigrafica. Il genere è noto nell’Eocene inferiore del
Guatemala con la specie R. guatemalensis ; nel Santoniano dei dintorni
di Trieste ( Bignot, 1967) e dell’ Appennino rispettivamente con le spe¬
cie R. cuvillieri ( Fourcade) e R. saientina (Pàpetti & Tedeschi);
nel Campanìano spagnolo con R. cuvillieri.

Raadshoovenia guatemalensis Van Den Bolo, emend.

Fig. 18, Tav. XIV, figg. 1-4,

1946 Raadshoovenia guatemalensis . Van Den Bolo, Tesi Rijks-Univ., p. 123,

tav. XVIII, figg. 3 a-e.

Lo studio, eseguito soltanto sui tre esemplari gentilmente inviatimi
dal prof. Drooger, non mi consente che poche osservazioni le quali
più che definire esaurientemente la specie, espressione dei caratteri di
una popolazione, permettono soltanto di rilevare come si precisano
alcuni caratteri generici nella specie guatemalensis.

Descrizione . Guscio calcareo, imperforato, porcellanaceo, con stadio
avvolto inizialmente pelotonnato e successivamente pianispirale, involuto
o con forte tendenza ad assumere questo tipo di tassia (vedi fig. 18 b).
Stadio svolto uniseriale a sezione trasversale circolare, ben sviluppato
ma di poche logge : generalmente due o una in base a quanto è os¬
servabile negli esemplari in mio possesso ed in quelli figurati da
Loeblich & Tappan e da Van Den Bolo).

L’avvolgimento iniziale, pelotonnato, è costituito da circa 5-7 logge,
ognuna di 180° di ampiezza, che tendono a disporsi come in Quin-
queloculina . Queste logge sono prive di struttura interna tranne che
l’ultima o le ultime due, degli esemplari in cui lo stadio pelo¬
tonnato è più sviluppato (vedi fig. 18, c-d). In tal caso l’endoscheletro
sembra essere costituito da un unico tramezzo ad andamento spirale o
da due lame che si sviluppano al pavimento ed al tetto della loggia in
corrispondenza della posizione che il tramezzo avrebbe determinata.

Lo stadio pianispirale è costituito da circa 2,5 giri in cui sia il
passo della spira, sia il numero delle logge crescono gradualmente du¬
rante l’ontogenesi ; queste ultime sono circa 3-4 nel primo giro e circa

— 231

5 nel secondo. Alla superfìcie del guscio di un esemplare adulto se ne
possono osservare 5-6.

In sezione assiale le logge sono molto più larghe che alte ; in
sezione mediana sono più lunghe che alte ; queste condizioni non sono
(o possono non essere) soddisfatte nell’ultima loggia dello stadio avvolto
di transizione allo stadio svolto.

Sembra che lo spessore della muraglia diminuisca lentamente negli
ultimi stadi ontogenetici.

Gli elementi presenti all’interno delle logge sono rappresentati da :

1) Lo strato basale. Questi è presente nelle logge dell’ultimo
giro per cui durante l’ontogenesi si passa da logge a grondaia (vedi
Serova, 1961) a logge tubolari.

2) Lame ( ingl. : subepidermal partitions ) robuste ed a sezione
triangolare in sezione trasversale ; probabilmente una diecina nelle log¬
ge adulte.

3) Pilastri che si impiantano fra i pori del trematoforo della
loggia precedente e si fondono lateralmente tra loro e con le lame.
Si viene così a costituire all’interno delle logge una struttura scheletrica
massiccia, limitata verso il pavimento dallo strato basale, se presente,
e perforata da numerose « camerette centrali » e da « camerette mar¬
ginali » ; queste ultime, in particolare, nascono dalla fusione dei pilastri
con le lame e sono perciò ubicate in corrispondenza del tetto e delle
pareti laterali della loggia.

L’insieme dei pilastri, si arresta nella porzione anteriore della log¬
gia ; le lame, invece, si spingono maggiormente in avanti verso il tre¬
matoforo. Si viene a formare così un ampio « vano presettale » attra¬
verso il quale possono proiettarsi in misura variabile, spesso raggiun¬
gendo la faccia aperturale, uno o più pilastri ( residuai buttresses in
Reiss et al. e in Smout).

Le camerette per quanto presentino prevalentemente una sezione
uniforme si svasano notevolmente in prossimità del vano presettale per
cui la loro vera forma è quella di un imbuto.

Le logge dello stadio svolto presentano un diametro trasversale che
supera di circa un terzo l’altezza ; la loro struttura interna è analoga
a quella osservata nelle logge avvolte adulte. Le camerette marginali
sono circa 11-15 ; quelle centrali una diecina. Può succedere che a
causa della minore resistenza del guscio in corrispondenza del vano pre¬
settale la loggia si rompa (fig. 18. a) e simuli perciò un’altezza minore
di quella reale.

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— 233 —

Rapporti e differenze . Lo scarso numero di esemplari esaminati
ed il fatto di non possedere dei campioni di roccia con R. salentina e
R. cuvillieri non mi permette di effettuare dei validi confronti d’ordine

E I

Cm

Hp

C m

Fig. 19. — Raadshoovenia salentina (Papetti e Tedeschi). Caratteri interni delle
logge. Cc = camerette centrali. Cm = camerette marginali. E1 = lame. Np = pi¬
lastro residuale.

A e B sono riproduzioni rispettivamente di fig. 5-1 (pag. 122) e di fig. 5-6 (pag.
123) del lavoro di Papetti e Tedeschi (1965).

A : sezione tangenziale che interessa 2,5 giri di muraglia. NelPultimo mezzo giro la
sezione decorre, più o meno perpendicolarmente alla spira, nella porzione più ante¬
riore della massa dei pilastri : si riducono infatti i contatti di quest’ultima con le
lame delle regioni laterali e superiore della loggia.

B : sezione tangenziale interessante una successione di cinque logge appartenenti
in parte allo stadio avvolto ed in parte a quello svolto. (Se fosse stato interessato
soltanto lo stadio avvolto il contorno della figura sarebbe stato quello di una
corona ellittica e simmetrica, perciò, rispetto a due assi; se fosse stato interessato
soltanto lo stadio svolto il numero delle logge sarebbe stato minore : queste,
infatti, secondo Papetti e Tedeschi, sono in numero di 2-4 ed in media tre).
Per tutte le figure. Età : Santoniano superiore. Località : cave fra Ortelle
e Cocumola in provincia di Lecce (tav.: 214 II SE - Poggiardo). Ingrandi¬
mento : 80 x .

— 234 —

specifico. Tuttavia, in base alle figure fornite dagli autori ed alle loro
descrizioni sembra che R. guatemalensis differisca dalle forme europee
almeno per il maggior diametro del guscio nei vari stadi ontogenetici.
La specie guatemalteca sembra presentare maggiori affinità con R. salen-
tina ( fig. 19) per possedere un avvolgimento iniziale pelotonnato ed,
inoltre, un numero ridotto di logge svolte ; in quanto alFavvolgimento
iniziale di R. salentina, Papetti e Tedeschi riferiscono, infatti, che
la specie presenta « primissime camere accrescentisi su un piano diverso
da quello della spira ».

Istituto di Paleontologia dell’ Università di Napoli.

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TAVOLA I

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Individui a piccola camera iniziale.

Lame, nella porzione avvolta, si possono osservare nella parte inferiore dell’ul-
timo giro dell’esemplare di fig. 1.

Il dente, che nelle forme a piccola camera iniziale si accompagna al tremato-
foro, è osservabile nella parte superiore dell’ultimo giro dell’esemplare di fig. 5 ed
in quella inferiore dell’esemplare di fig. 6.

Fig. 1. — Sezione centrata, assiale lievemente obliqua, passante per lo stadio svolto.
Figg. 2-6. — Sezioni centrate, assiali o lievemente oblique.

Fig. 7. — Sezione trasversale dello stadio svolto.

Figg. 8-9. — - Sezioni oblique interessanti due logge dello stadio svolto. Nei due
esemplari, la loggia inferiore è tagliata in corrispondenza del trematoforo.

Fig. I

preparato A.

3598.39;

Droloculo

di 0,075

mm.

» 2

» ’"A.

3598.105

»

0,072

»

» 3

» A.

3598.120

»

0,072

»

» 4

» A.

3598.36

»

0,060

»

» 5

» A.

3598.123

y)

? 0,062

»

» 6

» A.

3598.28

»

0,062

»

preparato A. 3598.15
» A. 3598.80

Fig. 9

preparato

A.

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav.: 162 III SO-Cusano Mutri). In¬
grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold, ecc. Tav. 1

TAVOLA II

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Individui con camera iniziale di piccole e medie
dimensioni in sezione assiale o assiale obliqua.

Lame sono evidenti nella porzione inferiore dell’ultimo giro delle figg. 1, 2.

Il dente, che si accompagna al trematoforo per lo più nelle forme a piccola
camera iniziale, è evidente nelle figg. 1, 5, 8 (parte superiore dell’ultimo giro) e in
fig. 4 (sia nella parte inferiore che in quella superiore dell’ultimo giro).

Fig.

1

preparato

A.

3598.118;

proloculo di

0,075

mm

»

2

»

A.

3598.63

»

0,062

»

»

3

»

A.

3598.59

»

0,085

»

»

4

»

A.

5231.3

»

0,075

»

»

5

»

A.

3598.103

»

0,062

»

»

6

»

A.

3598.60

»

0,075

»

»

7

»

A.

3598.86

»

0,075

»

»

8

»

A.

3598.15

»

0,085

»

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
circa 200 m SE di Fontana Vertolo ( tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬
grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli,

1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Ben Bold, eco. Tav. II

TAVOLA III

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Individui con camera iniziale di medie dimensioni,
in sezione assiale o assiale obliqua.

Le lame sono evidenti nelle figg. 4, 5 ; la loro presenza si deduce anche dalle
festonature nella parte superiore dell’ultimo giro nell’esemplare della fig. 6.

Il dente che si accompagna al trematoforo nelle forme a camera iniziale minore
è deducibile da quanto si osserva nella porzione superiore dell’ultimo giro delle
figg. 1, 6.

Fig.

1

preparato

A.

3598.12;

proloculo di 0,095

mm

»

2

»

A.

3598.111

»

0,100

»

»

3

»

A.

5231.4

»

0,100

»

»

4

»

A.

5231.4

»

0,100

»

»

5

»

A.

3598.67

»

0,112

»

»

6

»

A.

3598

»

0,105

»

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬

grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-

nia Van Den Bold, ecc. Tav. Ili

TAVOLA IV

Scandonea samnitica n. sp. Olotipo e paratipi.

Lame sono evidenti nelLultima loggia delTolotipo e nelle figg. 6, 9 ; esse sono
invece deducibili dalle festonature presenti in fig. 4 (parte superiore dell’ultimo giro)
e fig. 7 (parte inferiore del giro).

Il dente che si accompagna al trematoforo generalmente nelle forme a piccola
camera iniziale è ben visibile in fig. 8 (in tutto l’ultimo giro e nella parte superiore
del penultimo).

Figg. 1-4. — Individui con camera iniziale di medie e grandi dimensioni in sezione
centrata, assiale o assiale obliqua.

Fig. 5. — Olotipo. Individuo in sezione obliqua.

Figg. 5-8. — Sezioni tangenziali in individui con proloculo probabilmente di piccole
dimensioni ad eccezione dell’esemplare di fig. 7.

Fig.

1

preparato

A.

3598;

proloculo di 0,112

mm

»

2

»

A.

3598.64

»

0,125

»

»

3

»

A.

3598.26

»

0,137

»

»

4

»

A.

3598.109

»

0,150

»

»

5

»

A.

3598.115

»

0,100

»

Fig. 6 preparato A. 3598.24 Fig. 8 preparato A.

» 7 » A. 3598.51 » 9 » A.

3598.118

3598.34

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano). Località :
circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬
grandimento : 50 x .

!

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971. P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-

nia Van Den Bold, eco. Tav. IV

TAVOLA V

Scandoneea samnitica n. sp. Paratipi. Sezioni tangenziali.

Le lame sono evidenti in figg. 3, 4, 6, 9 (parte superiore dell’ultimo giro)
e figg. 5, 8 (parte inferiore delFultimo giro); esse si desumono anche dalle feste •

nature presenti nella parte superiore dell

Fig.

1

preparato A. 3598.53

»

2

» A. 3598.42

»

3

» A. 3598.42

»

4

» A. 3598.66

»

5

» A. 3598.28

Per tutte

le figure. Età i Cretacico

200 m SE di Fontana Vertalo
grandimento t 50 X .

'ultimo giro nelle figg. 1, 7.

Fig. 6 preparato A. 3598.113

» 7 » A. 3598.2

.» 8 » A. 3598.1

» 9 » A. 3598.103

superiore ( Turoniano-Senoniano). Località :
(tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In -

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold, eco . Tav. V

TAVOLA VI

Scandonea samnitico n. sp. Paratipi. Esemplari con proloculo di piccole dimensioni.

Le lame sono evidenti nell’ultima loggia dì fig. 2 la quale appartiene allo stadio
svolto; inoltre nella parte inferiore del giro in fig. 4. Esse sono invece deducibili
dalle festonature che si osservano alla base dell’ultima loggia svolta in fig. 5.

Il dente che si accompagna al trematoforo nelle forme a piccolo proloculo è
evidente nella parte inferiore del penultimo giro dì fig. 2 ; in quella superiore
dell’ultimo giro in fig, 3.

Fig. 1. — Sezione trasversale dello stadio svolto.

Figg. 2-6. — Sezioni tangenziali interessanti sia lo stadio svolto che quello uniseriale.

Fig. 1 preparato A. 3598.67 Fig. 4 preparato A. 3598.66

» 2 » A. 3598.113 » 5 » A. 3598.81

» 3 » A. 3598.110 » 6 » A. 3598.82

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬

grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold, ecc. Tav. VI

TAVOLA VII

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Esemplari con proloculo di piccole dimensioni.

Le lame delle logge uniseriali sono osservabili in fig. 1 e nell’ultima loggia
di fig. 2.

Fig. 1. — Sezione obliqua dello stadio svolto.

Figg. 2-5. — Le sezioni interessano, in varie misura e tangenzialmente, lo stadio
avvolto; più o meno assialmente quello svolto. Nella fig. 5, in particolare,
sono interessate dal taglio una o, al più, due logge soltanto dello stadio avvolto.

Fig. 1 preparato A. 3598.104 Fig. 4 preparato A. 3598.105

» 2 » A. 3598.41 » 5 » A. 3598.26

» 3 » A. 3598.35

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬
grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Ben Bold, ecc. Tav. VII

TAVOLA Vili

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi.

Lame dello stadio svolto sono osservabili in figg. 1, 2. Lame sono evidenti anche
alla base delLultima loggia nelle figg. 4, 5 (esemplare al lato sinistro), 6.

Figg. 1-2. — Sezione obliqua attraverso lo stadio svolto.

Figg. 3.-7. — Sezioni interessanti quattro loggie (ad eccezione dell’esemplare al lato
destro della fig. 5) appartenenti probabilmente allo stadio avvolto.

Fig.

1

preparato

A. 3598.39

Fig. 5

preparato A. 3598.80

»

2

»

A. 3598.86

» 6

» A. 3598.25

»

3

»

A. 3598.119

» 7

» A. 3598.16

»

4

»

A. 3598.104

Per tutte

LE

FIGURE.

Età : Cretacico

superiore (Ti

iironiano-Senoniano). Località

200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬

grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove -
nia Van Ben Bold , ecc. Tav. Vili

TAVOLA IX

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Esemplari con proloculo di piccole dimensioni.

Figg. 1-5. — Sezioni centrate o subcentrate con forte componente nel piano mediano.

Figg. 2-4. — Sezioni trasversali dello stadio svolto interessanti una ( fig. 4) e due
logge (figg. 2, 3).

Fig. 1 preparato A. 3598.16; proloeulo di 0,062 mm
» 5 » A. 3598.48 » 0,062 »

Fig. 2 preparato A. 3598.109 Fig. 3 preparato A. 3598.9

» 4 » A. 3598.114

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav.: 162 III SO-Cusano Mutri). In¬
grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van D'en Boid, eco. Tav. IX

TAVOLA X

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Esemplari con proloculo di piccole dimensioni.

Lame dello stadio svolto sono evidenti in fig. 2 ; si possono anche dedurre
dalle festonature visibili, una o due per loggia, nell’esemplare di fig. 5.

Figg. 1, 4, 5. — Sezioni centrate o subcentrate (fig. 5), mediane (fig. 1) o con

forte componente nel piano mediano.

Figg. 2, 3. — Sezioni trasversali dello stadio svolto; quella di fig. 2 interessa

chiaramente due logge.

Fig. 1 preparato A. 3598.66 ; proloculo di 0,067 mm

» 4 » A. 3598.100 » 0,080 »

Fig. 2 preparato A. 3598.90 Fig. 3 preparato A. 3598.41

» 5 » A. 3598.87

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬

grandimento : 50 X .

Boll. Soc. Nat, in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold, eco. Tav. X

TAVOLA XI

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Individui con proloculo di piccole e medie
dimensioni. Sezioni centrate, mediane o con forte componente nel piano mediano.

Fig.

1

preparato

A.

3598.122;

proloculo di

0,062

mm

»

2

»

A.

3598.13

»

0.072

»

»

3

»

A.

3598.76

»

0,075

»

»

4

»

A.

3598.43

»

0,087

»

»

5

»

A.

3598.54

»

0,110

»

»

6

»

A.

3598.37

»

0,100

»

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località i

200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬

grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold , ecc. Tav. XI

TAVOLA XII

Scandonea samnitica n. sp. Paratipi. Individui con proloculo di medie e grandi di¬
mensioni. Sezioni centrate, mediane o oblique, con forte componente nel piano
mediano.

Fig.

1

preparato

A.

3598.84;

proloculo di 0,100

mm

»

2

»

A.

5231.4

»

0,112

»

»

3

»

A.

3598.109

»

0,095

»

»

4

»

A.

3598.60

»

0,125

»

»

5

»

A.

3598.98

»

0,118

»

»

6

»

A.

3598.113

»

0,107

»

»

7

»

A.

3598.83

»

0,112

»

»

8

»

A.

3598.70

»

0,137

»

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano). Località :
200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri). In¬

grandimento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold, ecc. Tav. XII

TAVOLA XIII

Esemplari riferibili con molta probabilità a forme microsferiche di Scandonea
samnitica n. sp. Le logge dopo lo stadio nepionico hanno gli stessi caratteri morfo¬
logici di quelli riscontrabili nella nuova specie. L’endoscheletro, però, nelle logge
adulte, è costituito a prima vista dallo strato basale soltanto. Si sarebbe indotti, perciò,
ad attribuire queste forme ad una Hauerina. Tuttavia un esame più attento permette
di accertare che alcuni esemplari presentano delle festonature al tetto delle logge
più sviluppate. Le festonature non possono essere giustificate che con la presenza
di lame ; queste ultime, d’altronde, sono direttamente osservabili, in quegli esemplari
in cui il taglio interessa il margine superiore del trematoforo.

Fig. 1 preparato A. 3598.95

» 2 »

» 3 »

» 4 »

» 5 »

A. 3598.35
A. 3598.77
A. 3598.63
A. 3598.76

Fig. 6 preparato A. 3598.14
» 7 » A. 3598.19

» 8 » A. 3598.4

» 9 » A. 3598.24

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano). Località
200 m SE di Fontana Vertalo (tav.: 162 III SO-Cusano Mutri). Ingrandi¬
mento : 50 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Ben Bold, ecc. Tav. XIII

TAVOLA XIV

Raadshoovenia Van Den Bold

Figg. 1-4. — Raadshoovenia guatemalensis Van Den Bolo. Esemplari del Guatemala

raccolti da Van Den Bold (sample V 139) e sezionati. Per una migliore com¬
prensione di queste forme vedi la fig. 18 nel testo.

Fig. 1. — Lectotipo. Sezione mediana eli un esemplare mancante della porzione supe¬
riore delFultima loggia (preparato A. 5588.a).

Fig. 2. — Sezione mediana. Nelle ultime due logge il taglio decorre verso i margini
del trematoforo (preparato A. 5588.d).

Fig. 3. — Sezione assiale (preparato A. 5588.C.).

Fig. 4. — Sezione trasversale dello stadio svolto praticata nello stesso esemplare da
cui si è ottenuta la sezione assiale di fig. 3 (preparato A. 5588.b).

Per le figure 1-4. Età : Eocene inferiore ( fide Van Den Bolo). Località :
Guatemala (sample V. 139). Ingrandimento : 50 x .

Figg. 5-7. — Raadshoovenia cuvillieri (Fourcade). Le figure sono riproduzioni, lieve¬
mente ingrandite (fig. 5) o rimpicciolite (figg. 6, 7), tratte da Fourcade, 1966,
pag. 152 (figg. 2, 4) e pag. 154 (fig. 3).

Fig. 5. — Sezione che interessa trasversalmente lo stadio avvolto e marginalmente
le logge svolte.

Fig. 6. — Sezione assiale dello stadio avvolto. Nelle logge adulte la muraglia può
presentare i margini anche arrotondati (vedi Fourcade, 1966).

Fig. 7. — Sezione trasversale dello stadio svolto; questo può presentare sezione tra¬
sversale anche ellittica (vedi Fourcade, 1966).

Per le figure 5-7. Età : Cretacico superiore ( Campaniano). Località : provincia
di Murcie, regione di J umilia, Spagna. Ingrandimento ; 50 x .

Fig. 8. — Raadshoovenia salentina (Papetti e Tedeschi). Sezione mediana. La figura
è una riproduzione, lievemente rimpicciolita, tratta da Papetti e Tedeschi,
1965, pag. 121, fig. 2.

Età : Cretacico superiore (Santoniano superiore). Località ; cava fra Ortelle
e Cocumola, in provincia di Lecce (tav. : 214 II SE-Poggiardo). Ingrandimento : 50 x.

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Den Bold, ecc. Tav. XIV

TAVOLA XV

Calcarenite con clasti costituiti esclusivamente da microfossili e con matrice
microcristallina per lo più in via di ricristallizzazione ; a questa si aggiunge una certa
quantità di cemento spatico.

I fossili desumibili da tutti i preparati dello stesso campione di roccia sono rap¬
presentanti per la massima parte da foraminiferi bentonici ; subordinatamente da alghe,
organismi perforanti ed ostracodi.

Nella tavola le forme più evidenti sono Scandonea samnitica, Dicyclina, Cuneo¬
lina, Quinqueloculina, Pyrgo, Cyclammininae, Textulariidae, Thaumatoporella.

Preparato. A. 3598.13.

Età. Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano).

Località. Circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri).

Ingrandimento. 15 x.

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971.

P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-
nia Van Ben Bold, ecc. Tav. XV

TAVOLA XVI

Caicarenite con ciasti costituiti esclusivamente da microfossili e con matrice mi¬
crocristallina per lo più in via di ricristallizzazione ; a questa si aggiunge una certa
quantità di cemento spatico.

I fossili desumibili da tutti i preparati dello stesso campione di roccia sono
rappresentati per la massima parte da foraminiferi bentonici, subordinatamente da al¬
ghe, organismi perforanti ed ostracodi.

Nella tavola le forme più evidenti sono Scandonea samnitica, Dicyclina, Num-
moloculina, Quinqueloculina, Textularììdae.

Preparato. A. 3598.37.

Età. Cretacico superiore ( Turoniano-Senoniano).

Località. Circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav.: 162 III SO-Cusano Mutri).

Ingrandimento. 15 X .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971. P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-

nia Vasn Ben Bold, eco. Tav. XVI

TAVOLA XVII

Calcarenite con clasti costituiti esclusivamente da microfossili e con matrice

microcristallina per lo più in via di ricristallizzazione ; a questa si aggiunge una certa

quantità di cemento spatico.

I fossili desumibili da tutti i preparati dello stesso campione di roccia sono
rappresentati per la massima parte da foraminiferi bentonici ; subordinatamente da
alghe, organismi perforanti ed ostracodi.

Nella tavola le forme più evidenti sono Scandonea samnitica , Quinqueloculina,
TSubeculariidae, Dicyclina, Cuneolina, Valvulammina, Thaumatoporella.

Preparato. A. 3598.38.

Età. Cretacico superiore (Turoniano-Senoniano).

Località. Circa 200 m SE di Fontana Vertolo (tav. : 162 III SO-Cusano Mutri).
Ingrandimento. 15 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971. P. De Castro - Osservazioni su Raadshoove-

nia Van Den Bold, eco. Tav. XVII

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi. 80, 1971, pp. 237-256, 8 figg., 3 tavv.

Processi diagenetici precoci in alcuni calcari a diceratidi
( lamellibranchi ) del Cretacico del! 'Appetirli no Campano (*)

Nota della Dott.ssa LUISA SAGRISTANI (**)
presentata dai soci B. D’ARGENIO e F. IPPOLITO

(Tornata del 25 giugno 1971)

Riassunto. — È stato eseguito uno studio su alcuni diceratidi cretacei prove¬
nienti da varie località dell’ Appennino campano. I gusci sono caratterizzati da : a) uno
strato colorato esterno, con tracce di strie di accrescimento, ricristallizzato e suddi¬
viso in due metà di cui quella esterna è formata di regola da cristalli allungati
con struttura prismatica ; 6) uno strato interno costituito parzialmente da calcite
spatica e da sedimenti interni ; c) la cavità primaria ripiena di normale sedimento
Oltre ai diceratidi sono stati studiati anche i gusci di alcuni gasteropodi, le
cui cavità primaria e secondaria (cavità derivata cioè dalla dissoluzione del guscio)
sono riempite da calcite spatica e da sedimento interno o, a volte, interamente da
calcite spatica.

La contemporanea presenza di spatite e di sedimenti interni nelle parti di¬
sciolte dei gusci e le cavità tubiformi di organismi perforanti (spugne?) che attra¬
versano sia lo strato ricristallizzato che la spatite riempiente le cavità secondarie,
fanno ritenere che i gusci abbiano subito molto precocemente i processi diagenetici.

Abstract. — A detailed study of thè diagenetic processes modifying thè shell
structure of some cretaceous diceratids collected in several localities of thè Campan
Apennines, has been carried out.

The main diceratid shell characteristics are : a) a recristallized and coloured

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R. nell’ambito del programma
di ricerca sulla sedimentologia dei carbonati in facies di « Calcare Massiccio » con¬
dotto dagli Istituti di Geologia delle Università di Napoli, Firenze, Perugia e
dall’Istituto di Mineralogia dell’Università di Firenze.

(**) Istituto di Geologia dell’Università di Napoli, Laboratorio rocce carbona-
tiche, Largo San Marcellino 10s 80138 Napoli.

— 238 —

external part in which thè accretionary structure is stili evident ; b ) an internai
part formed by a drusy mosaic af sparry calcite and partially filled by internai
sediments ; c) thè soft body primary cavity filled by thè normal sediment.

The gastropods are complelely dissolved and then filled either by a drusy mosaic
of sparry calcite or partially by calcite and partially by internai sediments.

The sparry calcite and thè internai sediments, both filling thè dissolved shell
parts, and some tubular cavities of boring organisms (sponges?), passing through
thè recristallized external part of thè shell and thè sparry calcite filling of thè
secondary cavities, show that thè shells and thè embedding sediments underwent very
early diagenetic processes.

Introduzione

In questo lavoro sono riportate le osservazioni fatte su alcuni
diceratidi del Cretacico dell’ Appennino campano, considerati co¬
me elementi del sedimento in cui sono contenuti, e perciò le¬
gati alle trasformazioni che lo hanno interessato. È noto che si
parla di fossilizzazione quando ci si riferisce a quei processi che,
modificando interamente o parzialmente le parti scheletriche de¬
gli organismi, ne consentono la conservazione, mentre il termine
diagenesi si usa per descrivere trasformazioni che interessano lo
intero sedimento. Tenendo presente, come già s’è detto, che i fossili
possono essere considerati anche come elementi costituenti la roccia,
la fossilizzazione può essere studiata come un particolare aspetto della
diagenesi. In questo senso le trasformazioni subite dagli organismi du¬
rante le fasi precoci della diagenesi (sindia genesi) danno anche indi¬
cazioni paleoambientali per le strette relazioni che intercorrono tra
l’ambiente deposizionale e quello sindiagenetico.

I campioni studiati presentano caratteri che fanno pensare ad
una diagenesi molto precoce che ha agito sia attraverso processi chi¬
mici ( soluzione della parte aragonitica del guscio con susseguente
scomparsa di ogni struttura e genesi di una cavità secondaria) sia
attraverso l’azione di organismi perforanti. A questo riguardo la presenza
di cavità secondarie nei gusci dovute alla dissoluzione dell’aragonite,
più stabile in ambiente marino, può indicare l’avvenuta variazione
di condizioni ambientali. Il verificarsi di questi fenomeni, quando
siano poi seguiti dal riempimento delle cavità secondarie, non solo
con deposito chimico (calcite spatica) ma anche con sedimenti detritici

239

interni, fa ritenere che, quando si è verificata la diagenesi dei gusci,
questi erano ancora in rapporto con Fambiente sedimentario. I risultati
di questo lavoro confermano che la diagenesi precoce dei resti organici
può essere un ulteriore criterio orientativo per individuare tali ambienti.

1. Strutture di gusci attuali

Prima di iniziare la descrizione delle strutture organiche e dia¬
genetiche studiate, si è ritenuto utile dare qui di seguito alcuni cenni
sulla struttura dei lamellibranchi, per un più semplice riferimento ai
gusci attuali nella descrizione delle variazioni subite da quelli fossili.
In genere le conchiglie dei lamellibranchi sono costituite da tre strati
e precisamente :

a) Periostraco o strato esterno ;

b) Mesostraco o strato medio ;

c) Endostraco o strato interno.

Il periostraco è uno strato di natura organica costituito da una
sostanza proteica ( conchiolina), gli altri strati sono composti da cristalli
di carbonato di calcio nei suoi polimorfi aragonite e calcite, immersi
in una matrice di conchiolina. Comunque ciascuno strato è formato
o da calcite o da aragonite. Gli elementi che costituiscono il guscio si
combinano dando origine a differenti strutture che si possono trovare
isolate o variamente associate nelle varie conchiglie. I dati riportati,
ricavati dalla letteratura (Poggilo 1930; Taylor J. D., Kennedy
W. L, Hall A., 1969), sono stati integrati da osservazioni dirette su
sezioni sottili di alcuni lamellibranchi e gasteropodi attuali.

Struttura prismatica.

Forma lo strato esterno del guscio e può essere sia di natura calcitica che
aragonitica. La struttura prismatica a sua volta è semplice (di natura aragonitioa
o calcitica) o composta (di natura aragonitica).

Solo la prima si è conservata più o meno inalterata nei gusci fossili studiati.

Struttura prismatica semplice . Ciascun prisma consiste di un singolo individuo
cristallino, i prismi sono separati fra loro da una parete di conchiolina ; in sezioni
radiali e trasversali dei gusci, questi prismi hanno forma di colonna più o meno
regolare. I prismi calcitici hanno spesso strie trasversali che sono a forma di
menisco, convesso verso l’intemo del guscio. I prismi aragonitici mostrano un tipico

— 240 —

aspetto piumoso dovuto a strie longitudinali divergenti, ma sono attraversati anche
da strie trasversali (Taylor J. D., Kennedy W. I., Hall A., 1969).

L’orientazione dei prismi in relazione alla conchiglia può essere molto variabile :
in genere gli assi dei prismi sono disposti verticalmente rispetto alla superficie
del guscio, ma si possono trovare anche in posizione obliqua. Lungo un pia¬
no tangenziale al guscio i prismi hanno una sezione esagonale e talvolta qua¬
drangolare. Il loro diametro è minimo ai margini del guscio ed aumenta verso
l’interno. Le facce dei prismi di solito sono diritte, ma occasionalmente possono
essere fortemente curvate.

Struttura prismatica composta. « La struttura prismatica composta è costituita
da prismi di primo ordine, ciascuno dei quali, a sua volta, è composto da piccoli
prismi (prismi di secondo ordine) con disposizione pennata. Questa struttura è
tipica dello strato superiore della maggior parte degli individui di TSucula sp. ; i
prismi di primo ordine sono disposti orizzontalmente in direzione radiale e formano
un solo strato, i prismi di secondo ordine divergono verso i margini. Detta struttura
è solo di natura aragonitica.

Struttura lamellare incrociata.

Non si è conservata nei gusci fossili studiati, poiché la sua natura aragonitica
ne ha favorito la precoce dissoluzione. La struttura lamellare incrociata (Boggild,
1930) è costituita da lamelle (lamelle di primo ordine) con forma quasi rettangolare
Le lamelle di primo ordine sono costituite a loro volta da numerose lamelle più
piccole (di secondo ordine) orientate normalmente alla faccia più lunga delle lamelle
di primo ordine e formanti con il loro margine un angolo di 41°. In due lamelle
adiacenti di primo ordine le lamelle del secondo ordine sono inclinate in direzione
opposta, ciò produce il caratteristico incrociarsi di queste lamelle con angoli di
82° o 98°. Studi recenti hanno dimostrato che guardando in sezione sottile tagliata
lungo un piano radiale, le lamelle di secondo ordine, a loro volta, sono composte
di unità ancora più piccole (lamelle di terzo ordine). Ciascuna di queste lamelle
composta da lamelle più piccole, forma un singolo cristallo con una estinzione
uniforme.

Struttura madreperlacea.

Anche questa struttura, che recentemente è stata oggetto di molti studi, non
è conservata nei gusci fossili studiati. Essa è formata da strati di piastrine arago
nitiche (madreperla) alternate a strati di conchiolina interlamellare dello spessore
di 0,02-0,3 micron (Wada, 1961b ; Watabe, 1965). Anche le piastrine sono separate
da un inviluppo di matrice organica intercristallina. Ciascuna piastrina di madre-
perla forma un cristallo che a sua volta è costituito da « blocchi » più piccoli pure
essi « immersi » in matrice organica intracristallina. Ulteriore matrice intracristallina
(conchiolina) è presente perfino dentro questi blocchi più piccoli. La dimensione
e la forma delle piastrine può essere molto varia (Wada, 1961b).

— 241

2. Descrizione dei campioni studiati
Litologia

I fossili studiati sono contenuti in rocce carbonatiche pure.
Per la descrizione di queste rocce si è fatto riferimento alla clas-

Fig. 1. — Località di provenienza dei campioni studiati. Il tratteggio obliquo indica
le zone di affioramento dei terreni cartonatici mesozoici in facies di piattaforma,
le crocette i terreni vulcanici.

sificazione di Leighton M. W. e Pendexter C., 1962, modificata da
D’Argenio (1967) ( fig. 1). In particolare i litotipi osservati sono:

1) biomicriti (campioni provenienti dal M. Maggiore);

2) calcareniti intrabiomicritiche con spatite (campioni provenienti
dal M. Massico e rilievi a nord ovest di Mignano Montelungo) ;

3) calcareniti intraclastiche con spatite ; calcareniti biointraclastiche

16

242 —

con spatite ; calcareniti intrabioclastiche con spatite ( campioni prove¬
nienti dal M. Camposauro, 2 km ad ovest di Fontana Trinità).

Contenuto in microfossili

I microfossili sono discretamente abbondanti nei campioni prove¬
nienti dal M. Massico, da Mignano Montelungo, dal M. Camposauro.

Più precisamente nei campioni del M. Massico sono frequenti
miliolidi, oftalmididi, orbitolinidi, textularidi.

Nei campioni di Mignano Montelungo si notano ostracodi, milio¬
lidi, orbitolinidi, textularidi, alghe.

Negli altri campioni si notano miliolidi, oftalmididi, textularidi.

Più rari sono i microfossili contenuti nei campioni provenienti dal
M. Maggiore, sono presenti alcuni ostracodi e piccoli foraminiferi in¬
determinabili.

Tutti i campioni studiati sono di età aptiano-cenomaniana superiore.

3. Strutture dei gusci di diceratidi

La conservazione dei gusci in esame non permette di effettuare
alcuna determinazione specifica, ma si può solo dire che si tratta di
individui appartenenti alla superf amiglia delle Hippuritacea ( Dicerati -
dae e/o Requienidae). I gusci dei diceratidi studiati di regola presentano:

— uno strato esterno ricristallizzato, talvolta suddiviso in due
bande di spessore variabile ;

— uno strato interno che è stato disciolto e poi riempito
da spatite ;

— una cavità primaria riempita da sedimento.

A volte i gusci sono intatti, a volte presentano fenomeni di frat¬
tura abbastanza intensi. In alcuni si nota l’attacco da parte di orga¬
nismi perforanti.

a. Strato esterno ricristallizzato

Questo strato si presenta debolmente o fortemente colorato e con
tracce di strie di accrescimento. Il bordo dello strato esterno a contatto

— 243 —

con il sedimento si presenta spesso dentellato e si differenzia nettamente
dal sedimento stesso. Quando il guscio è circondato da spatite, esso
non si distingue dal sedimento se non per il colore. Alcuni gusci attac¬
cati da organismi perforanti presentano fori che interessano contem¬
poraneamente lo strato ricristallizzato e lo strato di spatite ; da ciò
si deduce che l’attacco si è avuto dopo la formazione della spatite.
I fori sono stati riempiti da micrite, da spatite o da entrambe.

Delle sezioni di guscio studiate, alcune presentano i cristalli di
calcite tagliati parallelamente all’asse c, in altre i cristalli sono tagliati
perpendicolarmente a detto asse, qualche volta si può notare il pas¬
saggio graduale fra i due. Esaminiamo il primo caso (cristalli di calcite
tagliati parallelamente all’asse c).

Campioni del M. Maggiore. Lo strato esterno del guscio non è
suddiviso ma è composto da prismi calcitici la cui lunghezza variabile
fra mm. 0,7 e mm. 2,2 è pari allo spessore dello strato stesso. I prismi
calcitici inoltre sono più sottili verso il margine esterno del guscio e
più larghi verso quello interno. Lungo il margine esterno inoltre ci
sono dei cristalli di cui si intravede solo la parte terminale e che sem¬
brano riempire il vuoto creato dall’ assottigliarsi degli altri cristalli
(Tav. I - fìg. 1).

I secondi che solo in alcuni casi si vedono in tutta la loro lun¬
ghezza sono sempre più sottili. Talvolta le facce dei cristalli sono curve.

Campioni del M. Massico e di Mignano Montelungo. Lo strato
esterno del guscio ha uno spessore variabile fra mm. 0,5 e mm. 3,0
ed in molti tratti si presenta distinto in due bande. I cristalli della
banda esterna non sono ben distinguibili, grosso modo hanno una
forma colonnare la cui estremità esterna è leggermente più ristretta.
C’è traccia di strie di accrescimento e i cristalli sono ad esse perpen¬
dicolari. La banda interna è costituita da cristalli di sezione grossola¬
namente rettangolare, nelle sezioni di Mignano questa metà ha spessori
molto esigui.

Campioni del M. Camposauro - 2 km ad ovest di Fontana Trinità.
In molti tratti lo strato esterno è suddiviso in due parti separate da una
linea nera, complessivamente per uno spessore variabile fra mm. 1
e mm. 6,5. I cristalli della banda esterna sono abbastanza sottili e di
forma prismatica con estremità ristrette, l’asse c è perpendicolare alle
strie di accrescimento. La parte interna presenta dei cristalli non ben

— 244 —

definiti. Consideriamo ora il secondo caso (cristalli di calcite tagliati
perpendicolarmente all’asse c).

Nei preparati provenienti dal M. Camposauro i cristalli si pre¬
sentano compenetrati (Tav. II, fig. 1), i più grandi hanno una sezione
grosso modo quadrangolare, i più piccoli, che sono in numero inferiore e
raggruppati senza alcun ordine, hanno una sezione quadrangolare più defi-

Fig. 2. — Guscio di diceratide. Si confronti lo schema della pagina a fronte per
maggiori dettagli. M. Camposauro, 2 km ad ovest di Fontana Trinità, Cretacico
inferiore. Da sez. sottile a nicols incrociati 33 per.

nita ed i limiti inter cristallini più netti. Le dimensioni dei cristalli più
grandi variano da un minimo di mm 0,05 x 0,05 ad un massimo di
mm 0,3 x 0,25 e sono abbastanza costanti. In rari casi tuttavia cristalli
più piccoli possono disporsi lungo linee ben definite, oppure occupare,
per un certo tratto, quasi tutta la metà esterna del guscio (quella interna,
invece, è occupata da cristalli grandi compenetrati). Il passaggio tra
i due tipi di cristalli è graduale. Nei casi di compenetrazione tra cri¬
stalli adiacenti le superfici intercristalline possono interpretarsi come
superfici intergranulari di « erosione », nel senso dato a questo termine
da B. Sander (B. Sander 1970, pagg. 287-288). Il contorno si sarebbe

— 245 —

prodotto in maniera analoga a quanto avviene nella formazione dei
giunti stilolitici.

b. Strato interno

Lo strato interno che è sempre disciolto ha in molti campioni uno
spessore notevolmente maggiore di quello esterno ricristallizzato, infatti

Fig. 3. — Rappresentazione schematica del particolare del guscio di diceratide della
figura 2. Dall’esterno verso l’interno si noti:

1. Sedimento inglobante il guscio.

2. Strato esterno del guscio ricristallizzato in cui si notano le strie di accresci¬
mento. Superficie stilolitica al passaggio con il sottostante.

3. Strato esterno del guscio in cui sono evidenti le strie di accrescimento.

4. Impianto di mosaico spatico di drusa sul sottostante [2] frammento di guscio
ricristallizzato e crollato nella cavità secondaria.

5. Mosaico di calcite spatica.

6. Intraclasti penetrati nella cavità secondaria durante la crescita del mosaico
calcitico.

esso può giungere ad uno spessore massimo, calcolato perpendicolarmente
alla superficie esterna del guscio, di circa mm. 8,2 (Campioni di Mi-

— 246 —

gnano Montelungo). Questo strato è formato di solito da spatite anche
se, in alcuni casi, un sedimento interno micritico ha completato il
riempimento della cavità formatasi. Per analogia con le strutture di
gusci recenti di lamellibranchi affini a quelli studiati si ritiene che lo
strato interno fosse originariamente aragonitico e che, discioltosi, abbia
lasciato poi una cavità secondaria che è stata in seguito riempita da
spatite oppure da spatite e micrite. Le pareti di questa cavità erano
costituite sia dal guscio ricristallizzato sia dal sedimento della cavità
primaria (Tav. II, fig. 2), oppure da un inviluppo micritico che circonda
la parete del guscio a contatto con la cavità primaria. Bathurst (1964)
ha denominato inviluppo micritico l’intreccio di tubuli sottolissimi (ordi¬
ne di grandezza del micron) scavati da alghe azzurre o da funghi e poi
riempiti da micrite.

In tutti i casi osservati il mosaico di spatite presenta delle carat¬
teristiche comuni che rispondono a quelle che Bathurst (1964) ha
chiamato « mosaico parassiale ». Sulle pareti si notano dei cristalli
minuti seguiti da altri leggermente più grandi che passano quasi bru¬
scamente a grossi cristalli euedrali che formano una palizzata ed hanno
l’asse c perpendicolare alla parete della cavità. Verso il centro della
cavità il mosaico è formato da cristalli subedrali ed anedrali. Inglobati
nello strato di spatite si osservano anche frammenti di guscio ricristal¬
lizzato o rari foraminiferi incrostati da cristallini di spatite orientati
normalmente alle loro super fici (fig. 2 - fig. 3). Altre cavità (con diametro
variabile fra mm 0,3 e mm 0,5) attraversano sia lo strato esterno ricri¬
stallizzato che quello interno, costituito da spatite con mosaico di drusa,
sono prodotte da organismi perforanti (spugne?) e sono riempite da
micrite o da spatite (Tav. Ili, fig. 1).

Si tratta in questo caso di un avvenimento posteriore alla forma¬
zione del mosaico calcitico che riempie le altre cavità di maggiori
dimensioni ora descritte. A conferma di ciò si vede che i cristallini
della prima generazione sono disposti normalmente alle pareti di questi
fori ; prima minuti ed euedrali, poi più grandi ed anedrali fino alla
occlusione della cavità.

c. Contatto tra strato esterno e strato interno

Di notevole interesse risulta il contatto tra la spatite del guscio
ricristallizzato e quella che occupa la cavità secondaria derivante dalla
soluzione della parte aragonitica. A piccolo ingrandimento si nota una
differenza di colore tra le due parti del guscio, infatti è rilevante il

— 247 —

contrasto tra la parte ricristallizzata colorata in marrone rossastro e la
spatite bianco-grigia ; in alcuni tratti inoltre è presente una linea di
demarcazione scura e abbastanza spessa. Osservando questa linea ad un
centinaio di ingrandimenti si può vedere un addensamento di piccoli
cristalli che segnano l’inizio della spatite che occupa lo strato interno.
Talvolta è evidente il contrasto fra questa microspatite e quella da
ricristallizzazione e quindi risalta la differenza fra i due tipi di cristalli.

Fig. 4. — Sezione del guscio di un diceratide. DalFesterno verso Finterno si noti:
(a) lo strato esterno del guscio ricristallizzato in cui sono ancora evidenti le
strie di accrescimento (in particolare sul lato destro della figura); (b) un
sottile riempimento « meccanico » di micrite (in grigio chiaro nella fotografia)
che separa, sul lato sinistro della fotografia, lo strato ricristallizzato (a) dal
riempimento spatico (c) della cavità secondaria (precedentemente occupata cioè
dalla parte interna del guscio) ; questa spatite separa, con un tipico mosaico di
drusa composto da più generazioni di cristalli crescenti verso Finterno di questa
cavità, lo strato ricristallizzato (a) dalla (d) cavità primaria del guscio riem¬
pita da sedimento normale (in bianco nella figura). M. Camposauro, 2 km ad
ovest di Fontana Trinità, cretacico inferiore. Positivo da sez. sott. 3 x .

Talvolta invece c’è continuità, per cui non si riesce a distinguere il
punto di passaggio fra lo strato di spatite da riempimento e quello
di spatite ricristallizzata. In alcuni gusci è avvenuto uno « scolla-

— 248 —

mento » tra questi due strati con relativo spostamento. Il vuoto suc¬
cessivamente è stato riempito da sedimento interno.

4. Paragenesi dei fenomeni diagenetici nei lamellibranchi

Da quanto si è precedentemente detto nella descrizione dei gusci si
può ritenere che nelle fasi precoci della loro diagenesi si sia verificata
dapprima la dissoluzione dello strato interno con la conseguente for¬
mazione di una cavità secondaria e poi la graduale occlusione di questa.

Fig. 5. — Sezione del guscio di un dicera tide. E’ possibile notare la presenza del-
l’inviluppo micritico nonché la presenza di due generazioni di calcite spatica e
di sedimento interno micritico che hanno occupato il vuoto creato dalla disso¬
luzione dello strato interno. M. Massico 2 km a sud della vetta, Cretacico
inferiore. Da sez. sottile a nicols paralleli 4 x .

249

Genesi della cavità

Le principali tappe di questi processi si possono così schematiz¬
zare. ( 1) Il guscio era immerso in un sedimento che riempiva più o meno
interamente anche la cavità primaria. In questa fase potrebbe aver
inizio la formazione dell’inviluppo micritico interno al guscio.

( 2) Successivamente si è avuta la dissoluzione dello strato interno con
susseguente formazione di una cavità secondaria le cui pareti potevano
essere costituite dallo strato ricristallizzato , dai sedimenti circostanti

v ’ Sedimento mieti fico
llìpj Calcite spafica (e generazione)
Calcite spatica (I generazione)
&usas ricrìstalliizato
Sedimento

inaili inviluppo micritico

Fig. 6. — Rappresentazione schematica della paragenesi dei processi di sostituzione
e riempimento del diceratide illustrato in fig. 5.

oppure dall’inviluppo micritico che circondava lo strato interno a con¬
tatto con la cavità primaria. Si son potute avere anche dissoluzioni
successive. L 'inviluppo micritico , che contorna il margine interno dello
strato ricristallizzato, non sempre è presente; talvolta la sua presenza
è dubbia.

— 250 —

Questo inviluppo, formato come si è detto per l’azione di cianofìcee
o/e funghi, potrebbe essere contemporaneo della fase ( 1) poiché, ad esem¬
pio, i funghi, che non richiedono la presenza della luce, avrebbero
potuto svilupparsi anche a spese della matrice di conchiolina che per¬
meava interamente i gusci.

Paragenesi del riempimento della cavità secondaria

Il riempimento della cavità secondaria è avvenuto gradualmente
e con piccole variazioni che però possono inquadrarsi in alcuni schemi
generali validi per tutti i campioni studiati : si riportano qui i 4 casi
più caratteristici.

1) Precipitazione di calcite spatica che si presenta sotto forma
di un mosaico ad accrescimento centripeto, già descritto precedente-
mente ; questo mosaico riempie solo parzialmente la cavità. Successi¬
vamente c’è occlusione completa della cavità con sedimento interno
micritico (Tav. Ili, fig. 2). A volte sono presenti più generazioni di
micrite.

2) La cavità viene riempita completamente da un mosaico di calcite
spatica.

3) Si ha un deposito meccanico di lieve entità. Successivamente
si ha occlusione completa della cavità con spatite (fig. 4). Il guscio infine
ed il suo riempimento calcitico possono essere attaccati da organismi per¬
foranti ; le cavità così formatesi, che interessano sia lo strato ricristal¬
lizzato che la spatite, sono riempite poi da micrite o da spatite. Questo
fatto è di notevole interesse poiché indica che quando gli organismi
perforanti hanno esercitato la loro azione il guscio aveva già subito
processi complessi, soluzione e successivo riempimento calcitico.

4) Si ha ulteriore formazione di un inviluppo micritico (fig. 5 -
fig. 6) che contorna internamente lo strato ricristallizzato, poi una prima
generazione di calcite per lo più microcristallina, in cui si notano minusco¬
li fori allungati riempiti da micrite. Questi stessi fori interessano anche
lo strato ricristallizzato. Si possono verificare a questo punto fenomeni
di frattura che permettono lo « scollamento » dell’inviluppo micritico
con formazione di un vuoto subito riempito dal sedimento circostante.
Si ha ancora una seconda generazione di calcite spatica limpida che
riempie anche i vuoti creati dalle fratture e dallo scollamento dello
inviluppo micritico. Infine il sedimento interno micritico completa
l’occlusione della cavità.

Talvolta c’è continuità tra la calcite che riempie la cavità secon-

daria e quella che cementa il sedimento della cavità primaria per cui
non si può stabilire se si tratta esattamente della stessa generazione di
calcite.

5. Brevi osservazioni sui gusci dei gasteropodi

I gasteropodi non conservano alcuna traccia della struttura del
loro guscio originario, che è completamente sostituito da calcite spatica.
La cavità primaria del guscio i cui limiti sono conservati dall’invi¬
luppo micritico si presenta di solito riempita da sedimento. La calcite
spatica mostra i tipici caratteri del mosaico parassiale descritto da
Bathurst e già notato nella parte disciolta e riempita da spatite dei
lamellibranchi. In questo caso la prima generazione di cristalli si im¬
pianta sull’inviluppo micritico delimitante la cavità primaria e diret¬
tamente sul sedimento esterno che ha permesso la conservazione del
modello esterno del guscio. Si può anche pensare che il contorno del
guscio sia stato conservato dall’aragonite disciolta e poi precipitata
sotto forma di calcite microcristallina lungo i margini.

Genesi della cavità e paragenesi del riempimento

I gusci giacevano in un sedimento che riempiva completamente
o in parte la cavità primaria. Si è poi avuta la dissoluzione completa
del guscio : tale dissoluzione è potuta avvenire anche in più fasi
successive.

La cavità secondaria così formatasi è stata riempita da calcite
spatica che ha completato anche il riempimento della cavità primaria
quando questa risultava ancora parzialmente beante.

Talvolta il riempimento della cavità secondaria può avvenire in
modo diverso da quello ora descritto, infatti si possono notare due
generazioni di spatite alternate a sedimento meccanico penetrato attra¬
verso fratture del guscio. La prima generazione di spatite è leggermente
torbida, i cristalli della seconda generazione sono più chiari, dapprima
più piccoli subedrali ed euedrali poi più grandi ed anedrali mano a
mano che ci si avvicina verso il centro della cavità ( fig. 7, fig. 8).

Tutti i gasteropodi presi in esame si presentano completamente
spatizzati in seguito alla formazione di una cavità secondaria creatasi
precocemente per dissoluzione totale del guscio e successivamente riem¬
pita da calcite spatica. Tale dissoluzione integrale è comprovata dalla

— 252 —

mancanza di qualsiasi struttura originaria del guscio e conferma la
natura aragonitica del guscio dei gasteropodi studiati.

Fig. 7. — Sezione del guscio di un gasteropode (acteonide?) completamente sostituito.
Si può osservare infatti l’assenza della struttura originaria del guscio che è
sostituito da due generazioni di calcite spatica ( di cui la seconda con chiaro
accrescimento centripeto) e da sedimento penetrato nella cavità secondaria
attraverso fratture. S. Vito (M. Camposauro), Cretacico inferiore. Da sez. sottile
a nicols paralleli 3 x .

Conclusioni

L’esame dei campioni descritti ha permesso di mettere in evidenza
alcune caratteristiche comuni alla maggior parte dei gusci di lamelli-
branchi osservati.

Quasi tutti i gusci presentano lo strato esterno ricristallizzato e
diviso in due bande di spessore diverso.

— 253 —

Rivediamo i dati relativi alla metà esterna del guscio :

- — ■ Presenza di tracce di strie di accrescimento ;

— - Colorazione marrone-rossastra ;

— • Presenza di calcite in cristalli ben individuati ;

— Cavità di organismi perforanti che attraversano sia il guscio
che la cavità nella porzione disciolta riempita da calcite ;

— Cristalli, normali alle strie di accrescimento, di forma prisma¬
tica ristretta in prossimità del margine esterno ed allargata verso quello

Fig. 8. — Rappresentazione schematica della paragenesi dei processi di sostituzione
e riempimento del gasteropode illustrato in fig. 7.

interno. Quando la parte esterna è molto spessa i cristalli sono più
sottili alFestremità e rigonfi al centro;

— Facce cristalline normalmente diritte.

Da tutto ciò si può concludere che la metà esterna dello strato
calcitico ha conservato la sua struttura prismatica originaria, anche
se con leggere modifiche. La metà interna non sempre è ben indivi¬
duabile e quindi ci si limita a menzionarla e a dire che si presenta
colorata e che in origine era presumibilmente ealcitica. Non c’è alcuna
traccia di una qualsiasi struttura originaria nello strato interno del

— 254 —

guscio, lo spazio ad esso corrispondente è caratterizzato dalla presenza
di sedimenti interni e di mosaici di calcite spatica. Talora sono evidenti
strutture da collasso, rappresentate da frammenti di guscio ricristal¬
lizzato crollati sul pavimento della cavità e poi incrostati da piccoli
cristalli subedrali. Questi fatti indicano che la soluzione dello strato
interno del guscio è avvenuta molto precocemente. Ciò è confermato
anche dalle cavità di organismi perforanti che attraversano sia lo strato
esterno ricristallizzato dei gusci che il materiale occludente la cavità
derivata dalla soluzione dello strato interno.

Lo studio dei processi di diagenesi precoce che hanno interessato
i gusci di diceratidi e gasteropodi, è risultato utile anche perchè ha
fornito alcune indicazioni sull’ambiente di sedimentazione. Infatti la
formazione delle cavità secondarie i cui sedimenti interni, talora molto
fini, inglobano ostracodi è da collegare alla porzione aragonitica dei
gusci che è stata disciolta senza lasciare parvenza alcuna della strut¬
tura originaria. Poiché la dissoluzione dell’aragonite sembra avvenire
agevolmente in presenza di acque più o meno dolci e i gusci caratte¬
rizzati da analoghe vicende diagenetiche si ritrovano a più riprese entro
un intervallo stratigrafico di molte decine di metri, si possono giusti¬
ficare i processi diagenetici studiati se si ipotizzano ricorrenti emersioni,
sia pure effimere, o intense diminuzioni della salinità o l’alternarsi di
entrambi i casi (D’Argenio, 1966).

Tutto ciò poteva avvenire in un’area di retroscogliera in cui perio¬
dicamente si instauravano condizioni di tipo sopralittorale-littorale o
lacustre.

Napoli, Istituto di Geologia, giugno 1971.

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TAVOLA I

Fig. 1. — Guscio di diceratide. Strato esterno ricristallizzato. Cristalli tagliati paral¬
lelamente alFasse c. M. Maggiore, cava a ovest del Castello di Dragoni,
Cretacico inferiore. Da sez. sottile a nicols incrociati 43 x .

Fig. 2. — Guscio di diceratide. Strato esterno ricristallizzato. Cristalli tagliati paral¬
lelamente all’asse c. Si noti come le facce dei cristalli abbiano un andamenio
leggermente curvo in cui si intravedono le strie di accrescimento del
guscio. M. Camposauro, 2 km ad ovest di Fontana Trinità, Cretacico
inferiore. Da sez. sottile a nicols incrociati 40 X .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971

Sagristani L. - Processi diagenetici pre¬
coci in alcuni calcari, ecc. Tav. I

Fig. 1.

TAVOLA II

Fig. 1. — Guscio di diceratide. Strato esterno ricristallizzato. La sezione taglia i
cristalli normalmente all’asse c. Sono bene evidenti i limiti intercristallini
ondulati. M. Camposauro, 2 km ad ovest di Fontana Trinità. Da sez.
sottile a nicols paralleli 220 x .

Fig. 2. — Guscio di diceratide. Contatto tra sedimento che riempie la cavità (in
grigio scuro in basso) e la spatite che occupa la cavità secondaria. Il
mosaico calcitico si impianta direttamente sul sedimento con piccoli cri-
stalli subedrali e prosegue verso l’alto con cristalli eudrali di dimensioni
crescenti. M. Camposauro, 2 km ad ovest di Fontana Trinità, Cretacico
inferiore. Da sez. sottile a nicols paralleli 100 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971 Sagristani L. - Processi diagenetici pre¬
coci in alcuni calcari, ecc. Tav. II

Fig. 1.

Fig. 2.

TAVOLA III

Fig. 1. — Guscio di diceratide. Cavità di organismi perforanti riempite da micrite.

Le cavità sono posteriori alla formazione del mosaico calcitico di drusa
che riempie la parte disciolta poiché esse tagliano contemporaneamente
sia lo strato cristallizzato che la spatite da riempimento. M. Camposauro,
2 Km ad ovest di Fontana Trinità, Cretacico inferiore. Da sez. sottile
a nicols paralleli 39 x .

Fig. 2. — Guscio di diceratide. Strato interno del guscio. Mosaico di spatite che
riempie parzialmente la cavità secondaria. Il sedimento interno micritico
(a sinistra in nero) completa il riempimento della cavità. In basso a
destra si può osservare parte del riempimento meccanico della cavità pri¬
maria del guscio. M. Massico, 2 km a sud della vetta, Cretacico inferiore.
Da sez sottile a nicols paralleli 35 x .

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971 Sagristani L. - Processi diagenetici pre¬
coci in alcuni calcari, ecc . Tav. Ili

Fig. 1.

Fig. 2,

Boll. Soc. Natur . in Napoli
voi. 80, 1971, pp. 257-276

Sul Pliocene italiano: problemi di cronostratigrafia

Nota del socio UBERTO CRESCENTI (*)

(Tornata del 29 ottobre 1971)

Riassunto. — La successione dello stratotipo del Tabianiano (Tabiano Bagni.
Parma) presenta alla base una lacuna stratigrafica, per cui non comprende la parte
iniziale del Pliocene italiano. La lacuna è dimostrabile sia su basi geologiche che
biostratigrafiehe.

La cronostratigrafia del Pliocene italiano, nella proposta di Barbieri (1967a)
ribadita in Barbieri (1971), presenta numerosi inconvenienti. Appare preferibile
prospettare una cronostratigrafia basata sulle avanzate e attendibili conoscenze bio-
stratigrafiche, precisate nelle note di Bertolino et olii (1968) e Cati et alii (1968).

Abstract . — The Tabianian stage.

This stage is defined by gray-blue marly claystones of Tabiano Bagni (Parma)
with Ficula ficoides (originai definition by Mayer 1868), or with Globorotalia mar-
garitae and Uvigerina rutila (Barbieri 1967a, Iaccarino 1967).

In my paper (Crescenti 1971b) I have pointed out a hiatus localized at thè
contact of thè Pliocene with Miocene in thè stratigraphic section of Tabiano Bagni ;
thè lower part of Italian Lower Pliocene is not represented in Tabianian stratotype.

Barbieri (1971) is not in agreement with my opinion; thè Author does not
supply doeumentary evidence for his ideas, which moreover are expressed in a
polemic spirit. Barbieri declares that my suspicions on thè hiatus concerning thè
lowermost part of Pliocene in thè Tabianian stratotype, is based on thè absence of
part («livelli basali») of thè Sphaeroidinellopsis subzone. Aetually in my paper
(Crescenti 1971b) I have furnished more data and two hypotheses about thè
extent of thè hiatus. Owing to Barbiere s omission and in order to furnìsh an
objective scientific documentation, I have deemed it appropriate to clear certain
aspects of this matter, principally in order to divulge more satisfactory generai lines
of Italian Pliocene chronostratigraphy.

1 — All thè geologists that have paid their attention to thè Emilian Pedeap
pennine, within thè Piacenza and Bologna distriets, are in agreement on basai
transgression of Pliocene succession. I recali Ruggieri & Selli (1949), Fin etti

(*) Istituto di Geologia, Facoltà di Scienze, Università di Perugia (Italia).
Lavoro eseguito col contributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Comitato per
le Scienze Geologiche e Minerarie.

17

— 258 —

(1957, 1959), Lucchetti (1963), Albertelli & Mazzei (1963), Thieme (1963),
Selli (1967b), ecc. Thieme (1963, p. 50) says that between thè Stirene and Parma
rivers (where Tabianian stratotype is localized) : «la base del Pliocene è caratte¬
rizzata da una fascia di conglomerati omogenea e di ampia estensione, ma non
sempre continua. Essa è da ritenersi tipicamente trasgressiva in base alla osser¬
vazione che ricopre terreni delle più svariate età e che verso l’alto passa grada¬
tamente a terreni sempre meno grossolani (sabbie e argille)».

The basai Pliocene discordance is also evident from thè geological map of thè
Parma district, published by thè Geological Institute of Parma University (1966)

Pezzani (1963, p. 50, fig. 1) illustrates thè Tabiano Bagni section according
to Venzo’s studies (1955-58). The lowermost Pliocene part is considered transgres-
sive ; thè basai gray-blue sandy clays include « grossi ciottoloni ovoidali, appiattiti,
in conseguenza del rimaneggiamento della trasgressione del Piacenziano inferiore
(il cosiddetto ” Tabianiano ”) ».

2 — The hiatus concerning thè lowermost part of Pliocene in thè Tabianian
stratotype is deducible (Crescenti 197lb) because of thè absence of «basai levels »
Sphaeroidinellopsis subzone, of thè presence of G. margaritae, of G. puncticulata and
G. pucticulata padana appearances just 50 m above thè basai conglomerates and of
G. bononiensis appearance just 80 m above these levels.

If we have in mind thè biostratigraphic scheme of Italian Lower Pliocene
(Bertolino et alii 1968, Cati et olii 1968), from thè micropaleontological and
biostratigraphic data of thè Tabianian stratotype, we may deduce thè existence
of a Pliocene gap localized at thè Miocene-Pliocene ccntact in thè Tabiano Bagni
section. This gap corresponds to thè Sphaeroidinellopsis subzone and to thè G.
puncticulata subzone’s lowermost part, or to thè Sphaeroidinellopsis subzone’s lower-
middle part only (see Crescenti 197lb, fig. 3).

Barbieri’s correlations (1967, f. 10; 1967b, f. 3; 1971, f. 2) offer thè mo=t
evident proof of this hiatus. In fact, according to thè Author’s data, thè Tabianian
of thè Vernasca-CastelTArquato and T. Stirone sections, is about 500 metres thick,
it is transgressive on allochtonous levels, and is divisible into two biostratigraphic
units, which are, from bottoni to top, thè « Glohigerina-Orbulina-Globigerinoides »
and thè « Globorotalia margaritae » units. In thè Tabianian stratotype, thè Tabianian
is 160 metres thick only and lacks thè « Globi gcrina-Orbulina-Globigerinoides » unit.

The Italian Pliocene chronostratigraphy.

Selli (1967a) summarizes effectively thè Italian Pliocene chronology. It is
evident that thè Author’s opinions on thè conventional division of thè Pliocene
series into two or three parts, are not in agreement. The twofold subdi vision is
upheld by thè Authors from a lithological point of view, on thè contrary thè
threefold subdivision is most logicai from a paleontological point of view. According
to De Stefani (1891, fide Selli 1967a) « tout essai de subdiviser le Pliocène
par des principes non exclusivement paléontologiques, qu’on n’a pas encore pu
établir, doit étre absolutement repoussé ».

Ruggieri & Selli (1949) proposed thè conventional subdivision of thè Plio¬
cene itno three parts, namely Lower, Middle and Upper, based on paleontological
characters. This subdivision has been used by almost all thè Authors for thè last

— 259 —

twenty years. See Perconig (1952, 1953, 1955), Martinis (1954), Selli (1954),
Agir Mineraria (1957), Tedeschi (1959), Dondi (1963), Papani & Pelo¬
si© (1963), Neviani (1964), Pirini & Radrizzani (1964), Roda (1964, 1965,
1966, 1967), Vezzani (1966), Colalongo & Sartoni (1967), Selli (1967a),
Lentini (1967, 1968, 1969), Bertolino et olii (1968), Di Grande (1968), Wezel
(1968), Dondi & Papetti (1968), Colalongo (1.968), D’Onofrio (1968), Dallan
& Salvatorini (1968), Sprovieri (1968), Crescenti (1971a), ecc.

Consequently I am not in agreement with Barbieri’s (1971, p. 5) statement:
« it is difficult to understand why some workers stili insist npon using a three-fold
arbitrary snbdivision of thè Pliocene (Crescenti 1971b) which has little or no
meaning ».

Barbieri (1967a) proposes thè Pliocene snbdivision in Tabianian and Piacenzian
The Tabianian stratotype is selected in thè Tabiano Bagni section (Iaccarino 1967);
its upper limit, according to Barbieri, is defined by G. margaritae and U. rutila
disappearances. This paleontological level could correspond, according to thè Author,
to thè Piacenzian lower limit in thè Piacenzian stratotype ( Vernasca-CastelFArquato
section), here defined by lithological features. ¥e may make some objections to
these proposai :

— according to Mayer’s originai definition (1868), thè Tabianian upper limit
is defined by Ficula ficoides disappearance (fide Selli 1967a, Pelosi© 1966, ecc.).
In thè Tabianian stratotype, F. ficoides disappears 70 m above thè G. margaritae
and U. rutila ; therefore Barbieri’s (1967a) proposai does not observe thè originai
Tabianian definition ;

— thè Tabianian stratotype is transgressive on thè Messinian, with a hiatus
which corresponds to thè lowermost levels of thè Italian Pliocenic sequence. The
Tabianian stage does not solve thè chronostratigraphic problem of thè Lower Pliocene;

— thè Piacenzian, according to Barbieri’® ( 1967a) proposai, is defined by
means of lithological features ; thè Italian Pliocenic lithofacies are very changeable,
either laterally or vertieally, and thè lithostratigraphic limits are never utilizable
from a chronostratigraphic point of view ;

— in thè Piacenzian stratotype upper part, because of its particular lithology
(sands with calcarenites and claystones), thè microfossil association is not typical
for biostratigraphic purposes ; thè planctonic species are very rare. « Due to this
fact it is difficult to establish a biostratigraphic break-down of this interval both
on benthonic and planktonic foraminifera » (Barbieri 1967a, p. 148). It is difficult
therefore, to correlate regionally by means of lithological and paleontological features,
thè Piacenzian stratotype with Italian Pliocenic series.

For all these reasons, thè Italian Pliocene chronostratigraphy is stili not
satisfactory, and has no valid praticai application. There can be no doubt that,
for biostratigraphic instead lithostratigraphic effeetiveness in Italian Pliocene stra-
tigraphic correlations, thè threefold subdivision of Pliocene, namely Lower, Middle
and Upper, based on paleontological features, is thè best solution we can adopt in
thè present eireumstances.

Besides, this subdivision is further confirmed by thè geological and paleogeo-
graphical evolution of our Pliocene, in which three well-defined phases bave been
established :

— 260 —

— thè first phase, following thè basai transgression, whereby active subsidence
coincides with an active tectonic resulting in thè emersion o£ some areas ;

— thè second phase which, owing to these emersions, is caracterized by thè
familiar middle-pliocenic gap (Roda 1966, Crescenti 1971a);

— thè third phase: tectonically qniet, transgressive on former deposits.

These three phases, are locally variable from thè chronological point o£ view;

but are generally easily recognizable, especially on thè western edges of thè Apen-
ninic foretrench.

Ruggieri & Selli (1949) impostavano su basi paleontologiche,
la stratigrafia del Pliocene italiano. Come è noto, gli AA. proponevano
di suddividere il Pliocene in tre parti : inferiore, medio, superiore.
Questa tripartizione aveva grande successo negli anni a seguire, tanto
che tutt’oggi, dopo il fiorire di dettagliati studi e ricerche biostrati-
grafiche basate soprattutto sui microfossili, appare ancora la soluzione
più logica e senza dubbio la più valida ai fini pratici.

La biostratigrafia del Pliocene italiano, precisata e attendibile a
livello regionale, è puntualizzata nelle note di Bertolino et alii (1968)
e Cati et alii (1968).

Viceversa, confusa e insoddisfacente appare tuttora la cronostra-
tigrafia come risulta evidente dalla sintesi di Selli (1967a). Barbieri
(1967a) ha prospettato la suddivisione in due termini, Tabianiano e
Piacenziano. In una recente nota (Crescenti 1971b) ho espresso il
sospetto che il Tabianiano, nello stratotipo di Tabiano Bagni (Barbieri
1967a, Iaccarino 1967), risulta trasgressivo sul Messiniano e lacunoso
alla base, in modo da non rappresentare cronologicamente la parte ini¬
ziale del nostro Pliocene. Contro questo mio modo di vedere, si è
pronunciato vivacemente Barbieri (1971) senza peraltro addurre, a
sostegno delle sue opinioni, elementi scientifici che potessero essere
considerati assolutamente probanti. Eppure i dati da me esposti sul
Tabianiano, alla luce delle attuali conoscenze biostratigrafiche del Plio¬
cene italiano, non volevano costituire la base per una polemica, ma lo
spunto per un colloquio scientifico al fine di apportare nuovi contri¬
buti alle conoscenze dell’argomento. Data questa reazione, mi trovo
costretto, mio malgrado, a fare delle precisazioni. E ciò non tanto
perchè il mio eventuale silenzio potesse venire interpretato come una
conferma delle idee di Barbieri, quanto per poter contribuire ad una
soddisfacente impostazione della cronostratigrafia del Pliocene italiano,
alla luce delle reali conoscenze stratigrafiche che oggi si hanno sullo
argomento.

— 261 —

Sul Tabianiano

Rimando a Pelosio (1966), Iaccarino (1967) e Selli ( 1967a)
per dettagliate notizie in riguardo. Ricordo solo che col Tabianiano,
termine introdotto per la prima volta da Mayer (1868), oggi si in¬
tendono le argille grigio-azzurre plioceniche inferiori, affioranti presso
Tabiano Bagni (Parma), e contenenti Ficula ficoides (definizione ori¬
ginale, Mayer 1868) oppure Globorotalia margaritae e U viperina rutila
(Barbieri 1967a, Iaccarino 1967).

Nella mia recente nota (Crescenti 1967b), come già detto, ho
espresso l’opinione che nella successione dello stratotipo del Tabianiano,
non sia rappresentata la parte iniziale del nostro Pliocene. Barbieri
(1971) è di parere contrario e ritiene infondato il mio sospetto per la
mancanza di basi stratigrafiche nelle mie considerazioni.

A mio avviso invece, la presenza di una lacuna tra Messiniano
e Tabianiano nella successione di Tabiano Bagni, è dimostrabile sia
mediante i dati biostratigrafici per essa noti, sia mediante i dati forniti
dalla geologia di campagna. Tale lacuna perciò, non si fonda solo sulla
assenza dei cc livelli basali » della subzona a Sphaeroidinellopsis, come
Barbieri (1971, p. 8, nota 2) mi ha fatto dire. In effetti, nel lavoro
cui l’A. si riferisce (Crescenti 1971b), avevo indicato svariati motivi
a dimostrazione dell’esistenza della lacuna e due ipotesi sulla sua
estensione, queste ultime evidenziate anche nella mia fig. 3. Vista
l’omissione operata da Barbieri, a danno di una obiettiva documenta¬
zione scientifica, sono costretto a tornare sulTargomento con ulteriori
e più dettagliate precisazioni, sia su base strettamente biostratigrafico-
micropaleontologica, che con elementi forniti dalla letteratura sulla
geologia dell’area considerata.

a) Evidenze dalla geologia di campagna.

In tutto il Pedeappennino emiliano, fra Piacenza e Bologna, il
Pliocene inferiore viene concordemente segnalato, dai geologi che si
sono occupati della regione, in trasgressione sopra termini di varia età
e di differente significato tettonico. Per notizie in merito e per ulteriori
dati bibliografici rimando a Ruggieri & Selli (1949), Lucchetti
(1963), Albertelli & Mazzei (1963), Thieme (1963), Selli (1967b),
ecc. In particolare, per la zona dal Torrente Stirone al Torrente Parma,
ove cadono gli affioramenti dello stratotipo del Tabianiano, così si

— 262 —

esprime Thieme (1963, p. 50): «In quest’area la base del Pliocene
è caratterizzata da una fascia di conglomerati omogenea e di ampia
estensione, ma non sempre continua. Essa è da ritenersi tipicamente
trasgressiva in base alla osservazione che ricopre terreni delle più
svariate età e che verso l’alto passa gradatamente a terreni sempre
meno grossolani (sabbie e argille) . L’evolversi della ricerca minera¬

ria nella Pianura Padana ha messo poi chiaramente in evidenza il
carattere trasgressivo di questo membro conglomeratico in tutto il ba¬
cino . Lo spessore massimo dei conglomerati si trova nella zona di

Tabiano, a sud-est di Fornovo e a S. Vitale B aganza. Il grado di ce¬
mentazione è massimo a Tabiano. I costituenti sono eterogenei, ma
per la maggior parte derivanti dalle formazioni eocenico-cretacee del
retrostante Appennino e dagli inclusi delle Argille indifferenziate ».

In aree contigue, al posto dei conglomerati, la base del Pliocene
può presentare termini più fini, da sabbie fino ad argille. Per dettagli
rimando ad Albertelli & Mazzei (1963) e a Thieme (1963).

La variabilità del contatto alla base del Pliocene è pure bene
evidente nella Carta Geologica della provincia di Parma e zone limi¬
trofe, pubblicata a cura dell’Istituto di Geologia dell’Università di
Parma (1966), sotto la direzione del prof. S. Venzo.

Anche Finetti (1957, 1959), che ha rilevato la regione della
struttura di Salsomaggiore, così si esprime in merito al contatto Plio¬
cene e termini sottostanti ( questi in parte in posizione alloctona) :
« I depositi pliocenici sono trasgressivi sulle precedenti unità litologiche
e sono notevolmente sviluppati. Alla base si trovano bancate conglo-
meratiche che da Tabiano in poi, proseguendo verso sud-est, vengono
a contatto con le marne langhiane » (Finetti 1957, p. 22). Ed ancora:
« Sul Messiniano, dove questo esiste, o sui livelli più antichi (Torto-
niano, Langhiano) si trovano i conglomerati di base del Pliocene,
discordanti sui precedenti depositi » (Finetti 1959, p. 147). L’A.
segnala i pareri contrastanti degli studiosi precedenti, sul riferimento
cronologico dei conglomerati al Messiniano o al Pliocene, facendo però
rilevare che fra i conglomerati e le argille sicuramente plioceniche non
esiste alcuna discordanza apprezzabile; Finetti (1959) convenzional¬
mente attribuisce i conglomerati alla base del Pliocene.

Al Messiniano sono invece riferiti i conglomerati da Iaccarino
( 1963), che si occupa del bordo nord-orientale dell’anticlinale di Salso¬
maggiore ; l’A. comunque considera le sovrastanti argille del Pliocene
inferiore ( « Tabianiano ») trasgressive sul Messiniano. Successivamente
Iaccarino (1967), nello studio micropaleontologico dello stratotipo del

263 —

Tabianiano, attribuisce i conglomerati al Pliocene inferiore o Tabianiano
basale.

Pezzami (1963) in un dettagliato studio micropaletontologico su
di un campione messiniano raccolto dal prof. S. Venzo nella serie di
Tabiano Bagni, riporta in fig. 1 (p. 560) la successione « messiniano-
piacenziana » secondo i rilievi di S. Venzo (1955-58) ed illustrata da
Venzo (1959). Al di sopra del livello 7 («sabbie e conglomerati, più
grossolani in alto, che ricoprono la serie messiniana ») sono indicate
(livello 8) « argille sabbiose azzurre con grossi ciottoloni ovoidali, ap¬
piattiti, in conseguenza del rimaneggiamento della trasgressione del
Piacenziano inferiore (il cosiddetto «Tabianiano»)»; seguono le ar¬
gille azzurre del Tabianiano (livello 9).

Infine, la trasgressione del Pliocene inferiore è ben documentata
da Iaccarino & Papanx (1967), per la zona tra la Val Stirene e Ver-
nasca (circa 10 km a Ovest di Tabiano Bagni).

b) Evidenze dalla biostratigrafia micropaleontologica .

Barbieri (1971, p. 8) afferma che Crescenti (1971b) « suspects
a hiatus concerning thè lowermost part of Pliocene in thè Tabianian
stratotype. The suspicion is based on thè absence of part (« livelli
basali ») of thè « Sphaeroidinellopsis » subzone..... The « Sphaeroidinel -
lopsis » subzone ( anyhow « Sphaeroidinellopsis » is occurring in thè
« basai » Tabianian stratotype) is questionable, since this genus, as thè
genus « Sphaeroidinella », are considered to be growth by depth ; there-
fore thè absence of this subzone does not represent a hiatus (in thè
Tabianian stratotype, according to Crescenti, it is a matter of a part
of subzone!). It is interesting to remark that thè same biostratigraphic
sequence observed in thè Tabianian stratotype, is present in thè Crostolo
section, where thè Upper Miocene evaporites are directly overlaid by
thè Pliocene claystone ».

Riguardo alPinteresse di questa correlazione, mi limito a notare
che tra le serie di Tabiano Bagni e del Torrente Crostolo (ove man¬
cano i conglomerati basali) corrono circa 50 km di distanza, nel cui
ambito sono note numerose altre serie tra le quali ricordo (da Thieme
1963, per la geologia di campagna, e da Dondi 1963, per la biostra¬
tigrafia micropaleontologica): 1) la serie di S. Vitale B aganza, col
Pliocene inferiore rappresentato alla base da conglomerati con molasse,
trasgressivo e discordante sulle « Marne di Antognola », oligoceniche ;
2) serie di S. Michele di Tiorre, col Pliocene inferiore basale a sabbie

— 264

ocracee ciottolose, trasgressivo e discordante sulle « Marne del Termina »,
mioceniche (Dondi & Papetti 1968, riconoscono in questa serie i
« livelli basali » della subzona a Sphaeroidinellopsis ) ; 3) serie del Ter¬
mina e serie di Caverzana col Pliocene inferiore ad argille grigio¬
azzurre direttamente discordanti e trasgressive sulle mioceniche cc Mar¬
ne del Termina » ; ecc.

Come ho già detto, il sospetto da me espresso sulla esistenza di
una lacuna alla base dello stratotipo del Tabianiano, non era esclusi¬
vamente dedotto dall’assenza della subzona a Sphaeroidinellopsis. Riporto
in riguardo, le parti essenziali della mia nota (Crescenti 1971, p. 9).
Riferendomi ai dati pubblicati da Iaccarino (1967), scrivevo che
« la base del Pliocene non presenta i ” livelli basali ” della subzona a
Sphaeroidinellopsis , mentre contiene già G. margaritae ; inoltre G.
puncticulata e G. puncticulata padana appaiono appena 50 m sopra
i conglomerati, e nel camp. 2.336, ossia appena 80 metri sopra i
conglomerati..... ho riscontrato la presenza di Globorotalia bononiensis.

Tutti questi dati fanno sospettare che il Tabianiano occupa, nella

serie pliocenica italiana, una posizione stratigrafica ” non basale ”

In particolare andrebbe inquadrato nelle subzone a G. puncticulata e a

G. bononiensis . Oppure il limite inferiore del Tabianiano potrebbe

cadere nella parte superiore della subzona a Sphaeroidinellopsis , ma
in tal caso si avrebbe uno spessore troppo limitato per la subzona a
G. puncticulata , in contrasto con i dati noti per zone vicine (Dondi &
Papetti 1968a). Queste due ipotesi sono evidenziate nella fig. 3.
In un caso o nell’altro, comunque, lo stratotipo del Tabianiano appare
giacere trasgressivo sul Messiniano, con una sensibile lacuna stratigra¬
fica alla base Nella nota di Barbieri (1967b) dalle correlazioni

riportate nella fig. 3, verrebbe confermata la lacuna dello stratotipo
del Tabianiano..... ».

Preciso in merito alla citata figura riportata in vari lavori di
Barbieri (1967a, fig. 10; 1967b, fig. 3; 1971, fig. 2), che le corre¬
lazioni dello stesso A. sono la maggiore e più chiara dimostrazione della
lacuna in questione. Infatti, sulla base dei dati pubblicati, si ha che
nella successione di V ernasca-Castell’ Arquato, ubicata circa 14 km ad
ovest di Tabiano Bagni, il Tabianiano ha uno spessore di oltre 500 m,
è rappresentato da un intervallo inferiore a sabbie e marne con conglo¬
merato basale, per uno spessore di 85 m circa, cui segue un intervallo
di marne e argille grigio-azzurre, per uno spessore di 450 m; l’inter¬
vallo basale è considerato trasgressivo su un complesso caotico alloctono
di età Cretaceo-Terziario (Barbieri 1967a, p. 148).

265 —

Nella successione del Torrente Stirone (6 km a NW di Tabiano
Bagni) l’intervallo inferiore ha uno spessore ridotto rispetto alla serie
precedente ed è discordante e trasgressivo su marne tripolacee alloctone
mioceniche (ved. anche Thieme 1963, Dondi 1963, Papani & Pelosio
1963); seguono argille grigio-azzurre con rare intercalazioni sabbiose;
lo spessore totale del Tabianiano è ugualmente superiore ai 500 m.

In ambedue le serie, la successione tabianiana, relativamente allo
intervallo argilloso, è da Barbieri (1967b, 1971) suddivisa in due unità
biostratigrafiche, che dal basso all’alto sono una a « G.na-Orb.-G.oides »
e l’altra a « Globorotalia margaritae ( ex-hirsuta) » ; l’unità inferiore
ha uno spessore di circa 150 m, e quella superiore di oltre 300 m.

Nella successione di Tabiano Bagni, secondo i dati più volte pub¬
blicati dallo stesso Barbieri, il Tabianiano ( 1) manca alla base della
unità biostratigrafica a « G.na-Orb.-G.oides » e il suo spessore totale
(160 m appena) è oltre 300 m inferiore rispetto alle successioni di

Vernasca-Castell’Arquato e del T. Stirone.

A tutti questi dati, senza tener conto delle mie precedenti osser¬
vazioni (Crescenti 1971), non so trovare altra spiegazione che in una
lacuna sedimentaria alla base dello stratotipo del Tabianiano.

Nè comprendo come possa Barbieri (1971) affermare che l’as¬

senza della subzona a Sphaeroidinellopsis non rappresenta uno hiatus.
A parte le argomentazioni sul genere Sphaeroidinellopsis , che possono
benissimo essere valide, qui si tratta di una unità biostratigrafica, indi¬
pendentemente dal valore sistematico del fossile indice. E quando una
unità biostratigrafica manca, a meno che non si riesca a dimostrarne
una equivalente, lateralmente coeva, vuol dire che esiste una lacuna

stratigrafica.

Sulla validità stratigrafica della subzona a Sphaeroidinellopsis e
dei relativi « livelli basali » (sensu Crescenti 1971b). desidero solo
far presente che tale unità è stata riconosciuta in tutta Italia, dalla

(1) C’è da rilevare nella citala figura riportata nei vari lavori di Barbieri,
che il limite superiore del Tabianiano delle serie di Vernasca-Castell’Arquato e T.
Stirone corrisponde secondo l’A., al top dell’unità a « Globorotalia margaritae (ex-
hirsuta ) », mentre nelle serie di Tabiano e del T. Crostolo corrisponde ad un livello
posto entro la sovrastante unità a « Gtl. puncticulata-Gtl. crassaformis » (si \eda
pure Barbieri 1971, p. 20). In altre parole, in base alle correlazioni di Barbieri,
sembrerebbe che il limite superiore del Tabianiano (che è una unità cronostrati-
grafica) vari di età ( ?), ringiovanendo da Vernasca-Castell’Arquato al T. Crostolo.
A meno che non si ammetta, nella stessa direzione, l’invecchiamento del top della
unità a Globorotalia margaritae, il che non è detto nei testi relativi ai tre lavori
in cui è riportata la figura (si veda, più avanti, anche la nota 4).

— 266 —

Pianura Padana alla Sicilia, nell’avanfossa adriatica come nel retro¬
terra tirrenico, nell’Epiro e nelle isole ioniche, accettata e proposta da
oltre 20 ricercatori di varia provenienza (ved. Cati et olii 1968; ed
inoltre Bertolino et alii 1968, Dondi & Papetti 1968, Bizon 1967,
Dallan & Salvatorini 1968, Giammarino & Tedeschi 1970, Co-
LALONGO & Sartoni 1967, ecc.), sia italiani (a rappresentanza di quasi
tutte le Università e le industrie italiane) che stranieri. La presenza
di Sphaeroidinellopsis nello stratotipo di Tabiano, sottolineata da Bar¬
bieri (1967), non è di alcun valore biostratigrafico per avvalorare la
presenza dei « livelli basali » della omonima subzona ; occorre tenere
ben distinta la distribuzione stratigrafica di un fossile e il significato di
una unità biostratigrafica. Sphaeroidinellopsis è presente in Italia certa¬
mente quasi per tutta la cenozona a Globorotalia margaritae, ossia ha
una distribuzione stratigrafica molto più ampia della omonima subzona
(si veda per es. Dondi & Papetti 1968, tab. 1; Colalongo 1968,
tab. 1 ; Follador 1967, tab. 1 ; ecc.).

c) Conclusioni.

Da quanto finora detto, mi pare che sia i dati della geologia di
campagna che quelli micropaleontologico-stratigrafici, noti per la suc¬
cessione di Tabiano Bagni, non ammettono dubbio alcuno sulla presenza
di una trasgressione tra Pliocene e Messiniano (2), con uno hiatus
stratigrafico che interessa certamente le assise plioceniche. Pertanto
resta confermato che lo stratotipo del Tabianiano, nella definizione di
Barbieri (1967a) e Iaccarino (1967), non appare risolvere crono-
stratigraficamente la parte iniziale del Pliocene italiano. In Crescenti
(1971b) sono citate alcune serie (Pasquasia in Sicilia, Aventino in
Abruzzo) che possono essere prese in considerazione per risolvere questo
problema.

(2) Barbieri (1971, p. 5) osserva che il Miocene superiore è inappropriata
mente chiamato « Messiniano » ; questo termine « should rather be considered as
” Messinian facies” (evaporitic of Upper Miocene)». Mi pare che questa osserva¬
zione, non invalidi il valore cronostratigrafi co del Messiniano. Del resto è comune
in geologia stratigrafica, che uno stesso intervallo cronologico possa essere rappre¬
sentato da differenti unità cronostratigrafiche a seconda della facies sedimentaria.
Basta pensare alle differenti scale cronostratigrafiche del Carbonifero, del Trias di
facies germanica e alpina, ecc. Vorrà dire che il Messiniano, cronologicamente defi.
nito come l’intervallo di tempo compreso tra il Tortoniano e il Pliocene (Selli
I960), rappresenterà di questo intervallo l’unità cronostratigrafica in facies con
crisi di salinità.

— 267 —

Sulla cronostratigrafia del pliocene italiano

Selli (1967a) riepiloga efficacemente, in modo sintetico, le cono¬
scenze sulla cronologia del Pliocene italiano. Rimando a questo A. per
ogni informazione bibliografica. Dai dati esposti, risulta chiaro che per
lunghi anni gli studiosi hanno suddiviso il Pliocene in due o tre parti.
Favorevoli ad una bipartizione erano gli studiosi che fondavano le loro
osservazioni soprattutto su basi litologiche, viceversa favorevoli alla
tripartizione gli studiosi che si basavano su elementi paleontologici.
Non mancarono ovviamente gli spunti polemici, come si rileva nella
opera di De Stefani (1891, fide Selli 1967a).

Come già detto, in favore della tripartizione si espressero Ruggieri
& Snelli (1949), che proposero di dividere il Pliocene in inferiore,
medio e superiore sulla base di faune a Molluschi e Foraminiferi.
Questi A A. osservano che la stratigrafia del Pliocene è complessa, « per
la varietà delle facies e i mutamenti avvenuti nelle associazioni fau¬
nistiche e negli ambienti di sedimentazione. Abbiamo perciò trovato
più opportuno una suddivisione in tre piani, basata sui caratteri pa¬
leontologici e non in funzione delle facies, per le quali sono stati spesso
proposti termini infelici, privi di un preciso significato cronologico
(Fossaniano, Sansino, Piacenziano pseudoastiano, ecc.) ». Ed inoltre,
in nota 2, specificano che già De Stefani (1891) «aveva messo in
evidenza lo scarsissimo valore cronologico delle facies plioceniche.
Malgrado il generale consenso suscitato dalle sue osservazioni troppo
spesso si continua ancor oggi a suddividere il Pliocene in piani definiti
solo dalla natura litologica ».

Dopo l’opera di Ruggieri & Selli, quasi tutti i ricercatori ita¬
liani, anche se non sempre con gli stessi criteri, adottarono conven¬
zionalmente la suddivisione del Pliocene in tre unità, suddivisione che
si presentava di pratica applicazione soprattutto col progredire degli
studi micropaleontologici. Ricordo solo alcuni lavori, che però credo
documentino largamente l’indirizzo unanime seguito dagli studiosi.

Perconig (1952, 1953, 1955) nei suoi studi stratigrafici rispetti¬
vamente del sondaggio n. 29 di Cortemaggiore (Pianura Padana), del
sondaggio n. 1 di Morrovalle e del Foglio Fermo (avanfossa marchi¬
giana), suddivide il Pliocene in inferiore, medio e superiore.

Martini s (1954), nel suo dettagliato studio del bacino pliocenico
piemontese, afferma che la « suddivisione su basi micropaleontologiche
del Pliocene in tre membri, inferiore, medio e superiore, venne usata

— 268 —

anche indipendentemente da altri Autori » (tra cui ricorda Di Napoli,
J abolì, Giannotti, Conato, Barbieri, ecc.) « anche se essa talora
non è trattata esplicitamente. Questa suddivisione, che allo stato attuale
delle ricerche appare buona e sostenibile, è stata adottata nel presente
lavoro ». Il lavoro di Barbieri (1953) cui FA. fa riferimento, riguarda

10 studio di due campioni provenienti dalla Val Rocchio (Parma),
attribuiti da Barbieri uno al Pliocene inferiore, l’altro al cc Pliocene
medio superiore, più probabilmente superiore ».

Selli (1954) nella sua monografia sul bacino del Metauro, così
si esprime in merito alla serie pliocenica : « Nell’esposizione che segue
distinguerò il Pliocene in tre parti, inferiore, medio e superiore.,...
Infatti se vi è una regione italiana dove in nessun modo è possibile
seguire la vecchia bipartizione in Piacenziano ed Astiano, questa è
proprio la nostra, con le sue numerose e cospicue variazioni laterali
di facies ».

L’Agip Mineraria (1957) nel dare alle stampe il notissimo Atlante
sui Foraminiferi padani, frutto di vari anni di studio di numerosi
micropaleontologi (tra cui sono ricordati Perconig, Barbieri, Conato,
Tedeschi, Zanmatti-Scarpa), riportò per il Pliocene una suddivi¬
sione in inferiore, medio e superiore.

Analoga suddivisione è quella seguita da Tedeschi (1959) per

11 Pliocene della Pianura Padana ; FA. inoltre ne documenta miero-
paleontologicamente le associazioni caratteristiche (tavv. IX, X, XI),
tracciando sinteticamente le fondamentali suddivisioni biostratigrafiche,
successivamente confermate dalle ricerche in tutta Italia. Infatti questo
A. segnala per il Pliocene inferiore l’associazione ad U viperina rutila ,
Cihicides italicus , Globorotalia punctulata , Plectofrondicularia gemina,
Globorotalia hirsuta ( = margaritae) e Saracenaria italica , che costi¬
tuisce « biozone utili ai fini correlativi » ; per il Pliocene medio, alla
scomparsa di specie tipiche del Pliocene inferiore, Tedeschi ricorda
Globorotalia crassula ( = G. crassaformis) (3) ed Anomalina helicina ;
per il Pliocene superiore, infine, sono segnalate tipiche e frequenti
Globigerìna infiala e Anomalina ornata.

(3) Dopo il Convegno sul Neogene (Bologna 1967) gli studiosi italiani indicano
con G crassaformis le specie prima segnalate come G. crassula . Solo Barbieri
(1967b, 1971) adotta una sistematica differente, che presenta numerose impreci¬
sioni e una terminologia troppo arbitraria, senza il rispetto, per alcuni casi, della
priorità scientifica. Non ho intenzione di scendere a maggiori precisazioni, avendo
già espresso sostanzialmente la mia opinione in riguardo (Crescenti 1971, p. 9,
nota 4), che collima in pratica con quella dì tutti gli altri ricercatori italiani.

— 269 —

Don di (1963) in un vasto lavoro stratigrafico sul Pedeappennino
Padano, suddivide la serie pliocenica in Pliocene inferiore e Pliocene
medio-superiore, specificando però che faunisticamente è quasi sempre
possibile distinguere il Pliocene medio dal superiore e che l’unione
dei due termini è conveniente perchè appartengono al medesimo ciclo
sedimentario. Successivamente, comunque, Dondi & Papetti (1968)
portano determinanti contributi sull’argomento, dividendo nettamente
il Pliocene in tre termini (inferiore, medio e superiore), ai quali fanno
corrispondere unità biostratigrafiche basate sui foraminiferi.

Papani & Pelosio (1963) suddividono, su basi paleontologiche
(Foraminiferi e Molluschi), la successione pliocenica del T. Stirone
( Parmense occidentale) in Pliocene inferiore, medio e superiore, evi¬
denziando una probabile lacuna in corrispondenza del Pliocene medio.

La tripartizione del Pliocene è pure seguita da Neviani (1964),
Pirini & Radrizzani (1964), Follador (1967), Conato & Follador
(1967); dai ricercatori della scuola catanese, tra cui ricordo Roda
(1964, 1965, 1966, 1967), Vezzani (1966), Wezel (1968), Di Grande
(1968), Lentini (1967, 1968, 1969), ecc. ; da quelli della scuola bolo¬
gnese, Selli (1967a), Colalongo & Sartoni (1967), Colalongo
(1968), D’Onofrio (1968), ecc.; della scuola pisana, Dallan & Sal-
vatorini (1968), Giannelli, Menesini, Salvatorini & Tavani
(1968), ecc.

Una precisazione a parte meritano le opinioni in riguardo espresse
dalla scuola palermitana. Ruggieri (1961), Ruggieri, Catalano &
Sprovieri (1968) dichiarano essere più logica, su basi paleontologiche,
la bipartizione del Pliocene, anziché la tripartizione. Però Sprovieri
(1968), nel descrivere la serie plio-pleistocenica di Agrigento, ritorna
alla tripartizione del Pliocene, su basi micropaleontologiche.

L’unanime consenso dei ricercatori italiani, per una tripartizione
convenzionale del Pliocene, fondata sulla biostratigrafia micropaleonto-
logìca, emerge infine dalla nota di sintesi presentata sul Neogene di
Bologna (1967), da Bertolino et alii (1968).

Stando così le cose, non si comprende come Barbieri (1971, p. 5)
possa scrivere : « it is difficult to understand why some workers stili
insist upon using a three-fold arbitrary subdi vision of thè Pliocene
(Crescenti 1971b = Crescenti 1971a di questa nota) » « which has
little or no meaning ».

Nel mio lavoro (Crescenti 1971a, p. 4), così avevo scritto :
« Per comodità del lettore parleremo spesso in questa Nota in termini
cronostratigrafiei, facendo corrispondere il Pliocene inferiore alla ceno-

— 270 —

zona a Globorotalia margaritae , il Pliocene medio alle cenozone a
Globorotalia aemiliana e a Globorotalia crassaformis , il Pliocene supe¬
riore alla cenozona a Globorotalia inflata (Bertolino et alii 1968) ».
Si trattava ovviamente di una semplice convenzione, fondata però sui
dati di anni di indagine di numerosi ricercatori italiani, come sopra
ben dimostrato.

Barbieri (1967a) propone di suddividere il Pliocene italiano in
Tabianiano e Piacenziano; indica come stratotipo del Tabianiano, la
successione affiorante a Tabiano Bagni, descritta da Iaccarino (1967),
e in particolare le argille marnose grigio-azzurre al di sotto delle
scomparse di Globorotalia margaritae ( ex-hirsuta) e Uvigerina rutila.
Questo limite paleontologico, estrapolato alla serie di Vernasca-Castel-
l’Arquato, corrisponderebbe, sec. l’A., al limite litologico tra le parti
inferiore e superiore della unità litostratigrafica « Lugagnano claystone »
e viene convenzionalmente proposto per definire paleontologicamente il
limite Tabianiano-Piacenziano. Come stratotipo del Piacenziano, Bar¬
bieri (1967a) indica la parte superiore dell’unità «Lugagnano clay¬
stone » e l’unità « Castell’Arquato sand », quest ’ultima parallelizzata
all’Astiano Auct. Analizzando in dettaglio queste proposte, emergono
varie osservazioni che ne sconsigliano l’adozione :

— il termine Piacenziano, introdotto per la prima volta da Mayer
nel 1858 (fide Selli 1967a) corrisponde a tutte le argille subappennine ;
nella sua definizione originaria, quindi, il Piacenziano comprende an¬
che le argille di Tabiano Bagni, e quindi il Tabianiano. Selli (1967a)
fa inoltre rilevare che sia Mayer che gli Autori successivi, hanno im¬
piegato il termine di Piacenziano essenzialmente con significato lito-
stratigrafico ;

— il Tabianiano, nella definizione di Mayer 1868, corrisponde
alle argille azzurre plioceniche di Tabiano Bagni a Ficaia ficoides (fide
Selli 1967a, Pelosio 1966, ecc.); a Tabiano Bagni (Iaccarino 1967)
F. ficoides scompare oltre 70 m dopo le scomparse di G. margaritae e
U. rutila ; pertanto la proposta di Barbieri (1967a) non rispetta la
definizione originaria del piano ;

— il Tabianiano, nell’affioramento dello stratotipo, presenta alla
base una marcata lacuna stratigrafica e pertanto non risolve cronostra-
tigraficamente il problema del Pliocene inferiore italiano ;

— il Piacenziano, nella proposta di Barbieri (1967a), è definito
nell’area dello stratotipo su basi litostratigrafiche ; è ormai a tutti noto
quanto discontinue e variabili siano le litofacies del nostro Pliocene,
per cui i limiti litologici non possono mai essere utilizzati quali limiti

— 271 —

cronologici. Barbieri, in particolare per il limite inferiore del piano,
ovvia all’inconveniente ricorrendo a questo punto ai dati della paleon¬
tologia, ossia alle scomparse di G. margaritae e U. rutila. Si può però
obiettare che a Vernasca-Castell’Arquato, le scomparse di queste due
specie possono essere in relazione proprio alla variazione di litologia,
per cui non ne sono garantiti il valore cronologico e la correlazione
con significato di coevità con la successione di Tabiano Bagni; inoltre
tali scomparse non rispecchiano la definizione del limite superiore del
Tabianiano, come già detto;

— nella successione dello stratotipo del Piacenziano, per la parti¬
colare litologia, la parte superiore del Piacenziano presenta microfaune
biostratigraficamente poco indicative ; rare soprattutto risultano le forme
planctoniche. Le associazioni sono indicative di facies ; « due to this fact
it is difficult to establish a biostratigraphic break-down of this interval
both on benthonic and planktonic foraminifera » (Barbieri 1967a,
p. 148). Tutto ciò non garantisce correlazioni biostratigrafiche a largo
raggio, e non permette una ampia utilizzazione del termine cronostra-
tigrafico a causa della mancanza di una sua precisa caratterizzazione
paleontologica.

Conclusioni

La cronostratigrafia del Pliocene italiano appare tutt’ora non sod¬
disfacente, confusa e imprecisa, con notevoli manchevolezze e di scarsa
applicazione pratica. I dati che a tutt’oggi si possono utilizzare per
risolvere i vari problemi, traggono ovviamente origine dalle nostre co¬
noscenze sulla litostratigrafia, sulla biostratigrafia e sulla evoluzione dei
bacini pliocenici italiani.

Le conoscenze litostratigrafiche sconsigliano l’utilizzazione delle lito¬
facies in termini cronostratigrafici, a causa della loro grande variabilità,
delle frequenti eteropie laterali ed equivalenze verticali. Queste diffi¬
coltà furono saggiamente puntualizzate già nel secolo scorso da De
Stefani (1891, fide Selli 1967a), che affermò « que tout essai de
subdiviser le Pliocène par des principes non exclusivement paléonto-
logiques, qu’on n’a pas encor pu établir, doit étre absolutement re-
poussé ».

Al contrario la biostratigrafia pliocenica è pervenuta, specie in
questo ultimo decennio mediante studi micropaleontologici, a risultati
soddisfacenti, che permettono correlazioni attendibili sia nelle succes-

— 272 —

sioni dell’avanfossa appenninica, che dei bacini intrappenninici (intra-
fosse), che delle retrofosse (neoautoctono tirrenico). Questa biostrati¬
grafia, sottoscritta da quasi tutti gli studiosi italiani interessati allo
argomento, oltre che da esperti stranieri, è stata presentata e puntua¬
lizzata nelle note di Bertolino et alii (1968) e di Cati et olii (1968) (4).
Appare pertanto che, allo stato attuale delle conoscenze, tale biostra¬
tigrafia deve essere appieno utilizzata per risolvere i nostri problemi
di cronostratigrafia, anche perchè a tutt’oggi è l’unico elemento valido
per le correlazioni regionali.

In quanto alla questione della bipartizione o tripartizione della
successione pliocenica italiana, è bene innanzitutto precisare da che
punto di vista ( cronostratigrafico, litostratigrafico, biostratigrafico) si vuo¬
le operare ; la convenzione da adottare ne risulterà di conseguenza, e
dovrà rispettare soprattutto esigenze di ordine pratico. Appare indubbio,
data l’efficacia della biostratigrafia e la non attendibilità, ai fini crono¬
logici, delle correlazioni litostratigrafiche in seno alla successione plio¬
cenica, che la tripartizione cronostratigrafica, sia pure basata sulla
paleontologia, risponde a tutt’oggi alla migliore soluzione che si possa
adottare. Essa tra l’altro, trova una buona corrispondenza nella evolu-

(4) Scorrendo l’elenco degli A A. italiani che hanno partecipato alla redazione
di queste note, si nota la presenza di specialisti delle Università di Bologna, Cata¬
nia, Firenze, Milano, Pisa, Palermo, Torino e delle Società minerarie Agip e
Montedison, praticamente di tutti i ricercatori italiani particolarmente interessati
all’argomento, ad eccezione della scuola parmense. Le due proposte per la biostra¬
tigrafia pliocenica presentata in Cati et alii (1968), sono sostanzialmente analoghe,
dopo le precisazioni di Crescenti (1971a, 1971b).

La recente proposta di Barbieri (1971, p. 20), che tra l’altro non viene uti¬
lizzata dallo stesso Autore (1971, fig. 2), è priva di ogni significato biostratigrafico,
data la completa mancanza delle definizioni delle unità biostratigrafiche (tra l’altro
non specificate nel loro rango), cioè dei limiti e delle tanatocenosi relative.

Si rileva inoltre una grossa imprecisione sul limite Tabianiano-Piacenziano, sulla
base dei dati di Barbieri (1967a) e Iaccarino (1967). In questi lavori, dalle ta¬
belle riportate sulle distribuzioni stratigrafiche dei microfossili, si osserva che il
limite superiore dell’unità biostratigrafica a G. hirsuta ( = G. margaritae ) è fatto
corrispondere all’estinzione della specie indice ; questa estinzione, assieme a quella
di Uvigerina rutila, è inoltre proposta, come già detto, per delimitare paleontolo¬
gicamente il limite Tabianiano-Piacenziano. Ciò vuol dire, in altre parole, che il
limite biostratigrafico superiore dell’unità a G. margaritae dovrebbe corrispondere
sec. i dati riferiti, al limite superiore del Tabianiano. Ciò è inspiegabilmente in
contrasto con la proposta di Barbieri (1971), che pone tale limite entro la so¬
vrastante unità a G. puncticulata e G. crassaformis.

— 273 —

zione della storia geologica e paleogeografica del nostro Pliocene, in cui
sono state riconosciute tre fasi ben distinte:

— una prima fase, successiva alla trasgressione basale, in cui ad
una subsidenza attiva fa riscontro una tettonica efficace che determina
emersioni di aree;

— una seconda fase che, a causa delle emersioni, risulta carat¬
terizzata dalla ben nota lacuna medio-pliocenica (Roda 1966, Cre¬
scenti 1971a) ;

— una terza fase a tettonica tranquilla, trasgressiva sui depositi
precedenti.

Le tre fasi, regionalmente, sono variabili dal punto di vista cro¬
nologico, ma sono comunque quasi sempre ben riconoscibili, soprattutto
sui margini occidentali dell’avanfossa appenninica (5).

OPERE CITATE

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Barbieri F. - 1967a The Foraminifera in thè Pliocene section V ernasca-Castell’A r-

(5) Limitatamente alla porzione dell’avanfossa appenninica compresa tra la
regione marchigiana meridionale e il mare Jonio, queste tre fasi sono intimamente
collegate con l’arrivo da SO dei materiali alloctoni, e con la migrazione verso SE
del bacino di sedimentazione pliocenico di cui è da supporre antenato il bacino della
marnoso-arenacea miocenica umbro-marchigiana, attraverso il bacino messiniano del
Flysch della Laga del Piceno (province Ascoli Piceno e Teramo). Così da NO a
SE il massimo spessore di Pliocene inferiore si ha nelFavanfossa abruzzese ; i
massimi spessori di Pliocene medio e di Pliocene superiore si hanno nell’avanfossa
molisano-pugliese ; il massimo spessore di Pleistocene nelFavanfossa lucana. Da
questo bacino pleistocenico deriva, per ulteriore migrazione verso SE, Fattuale
bacino dello Jonio (per la delimitazione geografica dei termini usati, si veda
Crescenti 1971b). Analogamente l’età di arrivo dei depositi alloctoni che locai
mente si inseriscono nella successione plio-pleistocenica, come pure l’età della tra¬
sgressione che segna l’inizio della terza fase sopradetta, risultano regionalmente
sfasate ringiovanendo da NO verso SE. Nello stesso senso ringiovanisce la trasgres¬
sione basale del Pliocene (Crescenti 1971b).

E’ interessante il collegamento tra il movimento da SO verso NE delle masse
sovrascorse, con la migrazione da NO verso SE del bacino sedimentario ; ciò trova
una logica spiegazione nell’inquadramento cronologico dell’evoluzione dei fenomeni
geologici, esplicatisi durante il Plio-Pleistocene nella parte centro-meridionale del-
l’avanfossa appenninica qui considerata.

18

— 274 —

quato includine thc « Piacenzian stratotype » ( Piacenza Province) . Mem. Sor.
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Gli Ostracodi Plio-pleistocenici
dei dintorni di Calvello (Potenza) (*)

Nota del socio GIULIANO CIAMPO
(Tornata del 29 ottobre 1971)

Riassunto. — In un recente lavoro (Ciampo, 1970), studiai le microfaune a
foraminiferi dei terreni affioranti nei dintorni del paese di Calvello (Potenza),
prendo ora in considerazione le ostracofaune degli stessi sedimenti onde confrontare
i dati stratigrafici forniti dai due tipi d’associazione.

Lo studio dei foraminiferi mi aveva permesso di dividere gli affioramenti nelle
tre seguenti successioni stratigrafiche :

a) Conglomerati e sabbie basali, trasgressivi con forte discordanza su terreni
fliscioidi prepliocenici. Questa prima successione fu da me attribuita al Pliocene
inferiore per la presenza di specie quali Mucronina gemina (Silv.), Stilostomella
bassanii (Forn.), ecc.

b ) Argille grigio-azzurre, potenti circa 100 m,, in esse ho potuto distinguere
due cenozone successive :

1) Cenozona a Globorotalia crassaformis aemiliana Colaloisgo & Sartone

2) Cenozona a Globorotalia crassaformis crassaformis (Gall. & Wiss.).

Complessivamente attribuii le argille grigio-azzurre al Pliocene medio.

c) Argille-sabbiose, sabbie e conglomerati sommitali, calabriani per la presenza
di Bulimina etnea Seg. e delle altre specie associate.

Per quanto riguarda gli ostracodi, i terreni del Pliocene inferiore hanno fornito
una fauna scarsissima e banale, che non può aggiungere niente di nuovo a quanto
conosciuto. Una leggera discrepanza si ha tra i dati forniti dai due gruppi tassono¬
mici per quel che riguarda il Pliocene medio, tendendo gli ostracodi ad elevare
l’età della successione per la presenza di specie quali Leptocythere multipunctata
multipunctata (Seg.), Loxoconcha turbida Mùller, ecc., mai segnalate finora prima
del Pliocene superiore.

Infine si ha piena conferma dell’età quaternaria della successione c.

(*) Lavoro eseguito col contributo del C.N.R.

— 278 —

Summary. — In a recent work (Ciampo 1970), I studied thè foraminiferal
microfauna in outcrop areas adjacent to thè town Calvello (Potenza). I will now
consi der thè ostracofauna of thè same sediments in order to compare thè strati gra
phical data furnished by thè two.

The study of foraminifera enabled me to divide thè outcrop in thè following
three stratigraphic successions.

a) Conglomerates and basai sands, transgressives with a marked discordance
in prepliocene fliscoid areas. This first succession I attributed to thè Lower Pliocene
due to thè presence of species such as Mucronina gemina (Silv.), Stilostomella bas-
sanii (Forn.) etc.

b ) Grey-blue clays, thickness about 100 m., in which I was able to distin-
guish two successive cenozones :

1) Cenozone a Globorotalia crassaformis aemiliana Colalongo & Sartoni

2) Cenozone a Globorotalia crassaformis crassaformis (Gall. & Wiss.).

On thè whole I attributed thè grey-blue clays to thè Middle Pliocene.

c) Sandy clays, sands and conglomerates on thè top, recognisable as Cala-
brian owing to thè presence of Bulimina etnea Seg. and other similar species.

As for thè ostracods, thè Lower Pliocene areas furnished very poor common
fauna which can add nothing to what is already known. There is a slight discre-
pancy between thè data furnished by thè two taxonomic groups, concerning thè
Middle Pliocene, as thè ostracods tend to raise thè age of thè succession due to
thè presence of species such as Leptocythere multipunctata multipunctata (Sec.),
Loxoconcha turbida Mùller, etc., never before recorded earlier than Upper Pliocene.

Finally, it is fully confirmed that thè succession c: belongs to thè quaternary age.

Premessa

I terreni conglomeratici, sabbiosi e argillosi che affiorano nei din¬
torni del paese di Calvello, provincia di Potenza (Tav. 199 II NE-
Calvello) furono già da parte mia oggetto di studio per quanto riguarda
la microfauna a foraminiferi (Ciampo, 1970). È ora scopo di questo
lavoro l’esame delle ostracofaune degli stessi sedimenti, onde confron¬
tare i dati ricavati dai due tipi d’associazione dal punto di vista stra¬
tigrafico ed ecologico.

Nel precedente lavoro, a cui rimando per la localizzazione esatta
dei terreni campionati e per le precedenti conoscenze, lo studio dei
foraminiferi mi aveva permesso di ricostruire la seguente serie stra¬
tigrafica dai termini più antichi ai più recenti :

a) Conglomerati e sabbie basali, trasgressivi in discordanza su
termini fliscioidi pie-pliocenici. Questa successione con spessore varia¬
bile dai 5 ai 20 m. è attribuibile al Pliocene inferiore.

— 279 —

b) Argille grigio-azzurre, della potenza di circa 100 m., di età
medio-pliocenica. In esse ho distinto due cenozone : inferiormente quella
a Globorotalia crassaformis aemiliana Colalongo e Sartoni e nella
parte superiore delle argille quella a Globorotalia crassaformis crassa¬
formis ( Gall. e Wiss.).

c) Argille-sabbiose, sabbie e conglomerati sommitali, della po¬
tenza complessiva di oltre 300 m. Di questa successione solo le argille¬
sabbiose hanno fornito una abbondante microfauna a foraminiferi tra
cui è caratteristica Bulimina etnea Seg, che insieme alle altre specie
costituenti l’associazione ha permesso di attribuire questi terreni al
Pleistocene basso.

Stratigrafia ed ecologia

Come fatto nel precedente lavoro, anche in questo dividerò l’intero
complesso in tre successioni litostratigrafiche rispettivamente del Plio¬
cene inferiore, Pliocene medio e Quaternario.

Pliocene inferiore (Campioni GC. 28 - GC. 32)

Riferibili al Pliocene inferiore è la seguente successione dai ter¬
mini più bassi ai più alti :

1) Sabbie conglomeratiche e puddinghe a matrice sabbiosa, i
cui clasti sono a volte costituiti da grossi massi arenacei con fori di
litodomi. Quest’unità, della potenza massima di circa 5 m., appare
trasgressiva con forte discordanza su terreni fliscioidi in prevalenza
miocenici fortemente ripiegati.

2) Calcareniti della potenza di 3 o 4 m., con abbondanti resti
di lamellibranchi, gasteropodi, brachiopodi, briozoi. Questa unità lito¬
logica, per lo più lentiforme, a volte poggia direttamente sul substrato
prepliocenico.

3) Sabbie stratoidi grigie con spessore variabile fino a un mas¬
simo di 30 m.

Avevo ottenuto una microfauna a foraminiferi relativamente ab¬
bondante e significativa solo dalla terza unità, avendo le prime due
fornito una fauna banale e scarsa e per lo più in pessimo stato di

— 280

conservazione. Le specie più indicative che mi avevano permesso di
datare questa successione come appartenente al Pliocene inferiore sono :
Textularia ponderosa Forn., Mucronina gemina (Silv.), B olivina lu¬
cana Pirini, Stilostomella bussami (Forn.), ecc. Inoltre l’associazione
era tipicamente rappresentativa di ambiente litorale, con valore mas¬
simo del rapporto plancton/benthos eguale a 0,089.

Gli ostracodi non permettono di aggiungere niente di nuovo, in
quanto sono presenti in numero scarsissimo, parimenti solo nella terza
unità, e sempre rappresentati da frammenti o da carapaci interi forte¬
mente schiacciati o del tutto spatizzati. Comunque le forme riscontrate
sono le seguenti:

Bairdia sp.

Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird)

Mutilus ( Aurila ) cf. cicatricosa (Reuss)

Quadricythere sp.

Cytheropteron sp.

Loxoconcha sp.

Pliocene medio (Campioni G.C. 33 - G.C. 43)

L’affioramento che interessa è costituito da circa 100 m. di argille
grigio-azzurre compatte, a stratificazione mal definita e incise profon¬
damente da calanchi. Nella parte superiore si possono osservare livelletti
maggiormente arenacei ed altri di materiale ferruginoso con nidi di piccoli
macrofossili (prevalentemente lamellibranchi). Lo studio dei foramini-
feri mi aveva permesso di distinguere nell’ambito della successione
due cenozone tipiche del Pliocene medio italiano, quella a Globorotalia
crassaformis aemiliana Colalongo e Sartont passante, a quella a
Globorotalia crassaformis crassaformis (Gall. e Wiss.). Nella prima
di queste cenozone associante al marker si trovano, tra le forme più
importanti o più abbondanti: Turborotalia acostaensis (Blow), Tur-
borotalia bononiensis (Dondi), Textularia jugosa Silv., Uvigerina pere¬
grina parvula Cush., ecc. Successivamente alla Globorotalia crassa¬
formis crassaformis (Gall. e Wiss.) si accompagnano Brizalina alata
(Seg.), Bulimina marginata d’ORB., Proth oelphidiu m granosum
(d’ORB.), ecc.

— 281 —

L’ostracofauna ha un andamento quantitativo quasi parallelo a
quello dei foraminiferi con campioni particolarmente ricchi in numero
d’individui e specie ed altri invece assai poveri. Gli individui sono
tuttavia quasi sempre in buono stato di conservazione, a volte piri-
tizzati. Le specie rinvenute in questa successione sono le seguenti :

Polycope reticulata MÙller
Cytherella vulgata Ruggieri
Pontocypris sp.

Argilloecia acuminata MÙller
Phlyctenophora sp.

Macrocypris sp.

Leptocythere multipunctata multipunctata (Seg.)
Leptocythere multipunctata transiens Pucci
Leptocythere tenera (Brady)

Leptocythere sp.

Callistocythere flavidofusca (Ruggieri)
Callistocythere pallida (MÙller)

Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird)

Bosquetina dentata (MÙller)

Echinocythereis scabra ( MÙnster)

Trachyleberis hystrix (Reuss)

Ruggiera tetraptera tetraptera (Seg.)

Costa edwarsi runcinata ( Baird)

Henryhowella asperrima (Reuss)
Pterygocythereis jonesi (Baird)

Cytheridea aff. neapolitana Kollman
Krithe compressa dertonensis (Seg.)

Parakrite dactylomorpha Ruggieri
Parakrithe aff. dactylomorpha Ruggieri
Semicytherura acuticostata (Sars)

Semicytherura incongruens (MÙller)
Semicytherura mediterranea ( MÙller)
Semicytherura punctata (MÙller)

Semicytherura ? rara (MÙller)

Hemicytherura defiorei Ruggieri
Hemicytherura videns (MÙller)

Eucytherura complexa (Brady)

— 282 —

Eucytherura gullentopsi (Ruggieri)

Cytheropteron aff. alatum Sars

Cytheropteron aff. crassipinnatum Brady e Norman
Cytheropteron ? punctatum Sars
Cytheropteron latum MÙller
Cytheropteron rotundatum MÙller
Cytheropteron sp.

Loxoconcha aff. dertobrevis Ruggieri
Loxoconcha tumida Brady
Loxoconcha turbida MÙller
Loxoconcha versicolor MÙller
Pseudocythere caudata Sars
Cytheromorpha sp.

Xestoleberis communis MÙller

Anche per gli òstracodi si nota una variazione nell’associazione in
corrispondenza del campione 37, che era stato posto come limite supe¬
riore della cenozona a Globorotalia crassaformis aemiliana Col. e Sart.
Le specie di ostracodi che scompaiono in corrispondenza di tale limite
sono : Parakrithe dactylomorpha Ruggieri, Henryhowella asperrima
( Reuss), Polycope reticulata MÙller, Eucytherura complexa (Brady),
Argilloecia acuminata MÙller, Cytheropteron aff. alatum Sars, Pseu¬
docythere caudata Sars, Macrocypris sp.

Risulta subito evidente che in base a tali forme non può porsi
un limite stratigrafico, infatti esse sono segnalate anche in terreni più
recenti e per lo più come attualmente viventi, quindi la scomparsa
delle succitate specie è da porsi certamente in relazione a variazioni
ecologiche verificatesi nel bacino come vedremo in seguito. Tutt’al
più si può notare che tra le specie che compaiono successivamente al
campione 37 ve ne sono alcune segnalate finora solo a cominciare dal
Pliocene superiore o addirittura dal Quaternario, ad esempio : Lepto-
cythere tenera (Brady), Semicytherura punctata (MÙller), Lepto -
cythere multipunctata multipunctata ( Seg.), Costa edwarsi runcinata
( Baird), ecc. Questo fatto può dipendere dalle conoscenze ancora non
complete delle ostracofaune fossili specialmente plioceniche, ma potrebbe
anche indicare che i sedimenti in esame appartengono a un Pliocene
medio piuttosto alto, cosa che del resto concorda con i dati forniti dai
foraminiferi precedentemente studiati. Infatti per l’aspetto generale del

— 283 —

marker, avevo supposto che la porzione medio-basale delle argille gri¬
gio-azzurre comprendesse la parte più alta della Cenozona a Globorotalia
crassaformis aemìliana Col, e Sart. ; per quanto riguarda poi la
Globorotalia crassaformis crassaformis ( Gall. e Wiss.), essa si spinge
anche nel Pliocene superiore e anzi sembra avere nei nostri terreni una
distribuzione stratigrafica molto più ampia di quanto non si credesse
qualche tempo fa.

Presente in quasi tutti i campioni e fino alla sommità delle argille
è Raggiera tetraptera tetraptera ( Seg.), specie che ha una distribuzione
compresa tra il Tortoniano e il Pliocene superiore e che quindi conferma
l’età pliocenica della successione in esame. Sono presenti poi altre specie
suscettibili di assumere una certa importanza stratigrafica, tra le quali
una Loxoconcha da me indicata come L. aff. dertobrevis Ruggieri, che
sembra essere una forma intermedia tra la L. dertobrevis del Miocene
della Val Marecchia (Ruggieri, 1967) e la L. bonaducei Ciampo del
Quaternario del Mar Piccolo di Taranto (Ciampo, 1971).

In realtà la forma in questione è un po’ più vicina a L. dertobrevis ,
per la distribuzione generale dei pori normali, la mancanza del
distinto cordone margine dorsale, la presenza delle nodosità al¬
la base del becco, il rigonfiamento latero-ventrale che si raccorda
dolcemente al margine ventrale. D’altra parte, il margine anteriore
più strettamente arrotondato rispetto alla forma di Ruggieri, l’anda¬
mento del cordone marginale anteriore e la forma più angolosa della
orecchietta cardinale posteriore l’avvicinano alla L. bonaducei. Infine
la L. aff. dertobrevis presenta caratteri suoi propri come» la distribu¬
zione particolare di alcuni pori normali (nella zona centrale del guscio
sono disposti in file con andamento dorso-ventrale, quasi come in
L. bonaducei ), l’andamento del cordone marginale posteriore che per¬
corre la periferia della zona appiattita margino-ventrale, la forma del
becco posteriore, più corto di quello delle specie precedenti, tondeg¬
giante e a lati simmetrici. Quanto ai caratteri interni la forma in
discussione si distingue dalla L. bonaducei , per i pori-canali marginali
che sono di struttura leggermente diversa e sono in numero maggiore
(12 o 13) e per il vestibolo anteriore di forma più regolare.

Trova conferma, almeno parzialmente, la distribuzione reciproca di
Leptocythere multipunctata transiens Pucci e Leptocythere multi-
punctata multipunctata ( Seg.). La prima sottospecie era stata finora
segnalata a partire dal Pliocene superiore (Pucci, 1956 ; Ruggieri,

— 284 —

1959; Colalongo, 1968), questa poi farebbe passaggio, accompagnan¬
dola, a L. multipunctata multipunctata, segnalata solo a partire dal Ca-
labriano (Neviani, 1906; Ruggieri, 1950; Pucci, 1956; Colalongo,
1968). Nella microfauna della serie di Calvello si nota tale passaggio,
ma il tutto è spostato un po’ più in basso stratigraficamente, in quanto
L. multipunctata transiens si rinviene a partire dalla base delle argille
grigio-azzurre, cioè nel Pliocene medio, mentre la L. multipunctata
multipunctata compare dopo la Cenozona a Globorotalia crassaformis
aemiliana , e precisamente nel Pliocene medio-superiore, poi le due spe¬
cie si rinvengono insieme anche nei primi campioni quaternari. La
L. multipunctata multipunctata appare qui essere sempre più piccola
( L = 0,47 mm. ; h = 0,23 mm.) della sottospecie, al contrario di quanto
descritto da Ruggieri (1950) ( L = 0,52 mm.; h = 0,28 mm.) e da
Pucci (1956) (L = 0,52 mm.; h = 0,27 mm.), ma in accordo con
quanto riportato da Neviani (1906) ( L — : 0,47-0,50 mm.; li = 0.22-
0,25 mm.) evidentemente vi deve essere una certa variabilità delle
dimensioni in relazione probabilmente alle condizioni ecologiche. Le
dimensioni di L. multipunctata transiens (L = 0,52; h = 0,27) sono
invece in perfetto accordo con quanto riportato dall’ A. istitutore della
specie.

Come accennato precedentemente nel corso della deposizione delle
argille grigio-azzurre devono essersi verificate variazioni ecologiche te¬
stimoniate dalla diversità delle associazioni che si riscontrano nei vari
campioni. Per quanto riguarda la batimetria, nello studio dei forami-
niferi avevo riscontrato il maggior valore del rapporto P/B(0,6) alla
base affiorante della successione argillosa, con valori che andavano poi
gradualmente decrescendo. Ciò è in accordo con quanto permette di
dedurre l’ostracofauna, infatti, oltre alla presenza in questo primo tratto
della successione di quelle specie, già menzionate, che scompaiono col
campione 37, ve ne sono altre quali: Krithe compressa dertonensis
(Seg.), Loxoconcha versicolor MÙller, Cytheropteron rotundatum
Mùller, C. latum MÙller, Bosquetina dentata (MÙller), Polycope
reticulata Mùller, Argilloecia acuminata Mùller, Pseudocythere cau¬
data Sars, che sono tutte specie attualmente viventi per lo più a
profondità superiori ai 100 m. Sono presenti tuttavia alcune forme
che raramente superano tale batimetria quali : Callistocythere flavi-
dofusca (Ruggieri), Eucytherura complexa (Brady), Xestoleberis com-
munis Mùller. Si può quindi concludere che la parte basale delle

285 —

argille grigio-azzurre si è deposta in un bacino la cui profondità doveva
aggirarsi sui 100 m. o poco più.

Successivamente si ha una progressiva diminuzione della profon¬
dità denunciata nel campione 39 dall’abbondanza di Mutilus ( Aurila )
convexa (Baird) e la presenza di Semicytherura punctata (MÙller),
Loxoconcha turbida MÙller, Leptocythere tenera ( Brady), ecc. A
questo graduale abbassamento del livello marino, a un certo punto si
sovrappongono probabilmente condizioni asfittiche sul fondo, infatti
sia la fauna ad Ostracodi che quella a Foraminiferi diviene molto scarsa
e gli individui appaiono il più delle volte piritizzati.

Infine in corrispondenza dell’ultimo campione delle argille grigio¬
azzurre l’ostracofauna diviene più abbondante e il ricomparire di specie
come: Krithe compressa dertonensis (Seg.), Cytheropteron latum
MÙller, C. rotundatum MÙller, Bosquetina dentata (MÙller), sta¬
rebbe ad indicare un nuovo approfondimento del bacino, approfondi¬
mento non troppo sensibile data la contemporanea presenza di specie
più littorali quali: Leptocythere tenera (Brady), Semicytherura incon-
congruens (MÙller), S. punctata (MÙller) Costa edwarsi runcinata
(Baird), Loxoconcha turbida MÙller, Callistocythere pallida
(MÙller), ecc.

La presenza di questa associazione mista potrebbe esser spiegata
anche con un inizio di irrigidimento climatico, per quanto questo non
trovi riscontro nella distribuzione dei foraminiferi planctonici in
quest’ultimo campione. Infatti se nella successione in esame sembra
essersi prodotta una diminuzione progressiva della temperatura, feno¬
meno testimoniato dalla iniziale presenza di specie « calde » come :
Hastigerina siphonifera ( d’ORB.), Globi gerinoides conglobatus (Brady),
Globi gerinoides ruber (d’ORB.), Globi gerinoides sacculifer (Brady),
sostituite poi, dopo il campione 35, da Globorotalia scitula (Brady) e
Globigerina pachy derma (Ehrem.), specie che hanno tutt’altro signi¬
ficato climatico, in corrispondenza della sommità della successione però,
potrebbe essersi verificato un nuovo aumento della temperatura testi¬
moniato dalla scomparsa di Globigerina pachy derma (che ricomparirà
poi nel successivo Quaternario) e dalla ricomparsa di Globi gerinoides
conglobatus. Tra gli Ostracodi il raffreddamento verificatosi nella parte
medio-alta della serie trova limitata conferma nella presenza di Cythe¬
ropteron aff . alatum Sars nei campioni 36 e 37, tale specie infatti
non sembra poter sopportare temperature superiori ai 13°C (Elofson,
1941; Wagner, 1957; Neale, 1964).

TABELLA I

Distribuzione stratigrafica degli Ostracodi Plio-Pleistocenici di Calvello.

286

Calabriano

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Bairdia sp.

Aurila convexa (Baird)

Aurila cicatricosa (Reuss)

Quadricythere sp.

Loxoconcha sp.

Cytheropteron sp.

Krithe compressa dertonensis (Seg.)

Parakrithe dactylomorpha Ruggieri

Parakrithe aff. dactylomorpha Rugg.

Henryhowella asperrima (Reuss)

Echinocythereis scabra (Mùnster)

Cytheropteron ? punctatum Sars

j Raggiera tetraptera tetraptera (Seg.)

Loxoconcha aff. dertohrevis Rugg.

Cytherella vulgata Rugg.

Macrocypris sp.

Leptocythere transiens Pucci

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287

Calabriano

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Pterygocythereis jonesi ( Baird)

Loxoconcha versicolor Muller

Pontocypris sp.

Xestoleberis ? communis Muller

Callistocythere flavidofusca RuGG.

Cytheropteron rotundatum Muller

Cytheropteron latum Muller

Bosquetina dentata (Muller)

Polycope reticulata Muller

Eucytherura complexa (Brady)

Argilloecia acuminata Muller

Cytheropteron aff. alatum Sars

Pseudocythere caudata Sars

Semicytherura ? rara (Muller)

Leptocythere tenera (Brady)

Leptocythere sp. 1

Semicytherura mediterranea (Muller)

{segue tabella 1 )

288

Calabriano

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Semicytherura punctata (MÙller)

Loxoconcha tumida Brady

Leptocythere multipunctata (Seg.)

Leptocythere sp. 2

Coste runcinata ( Baird)

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Phlyctenophom sp.

Semicytherura incongruens ( MÙller)

Trachyleberis hystrix (Reuss)

Hemicytherura videns (MÙller)

Hemicytherura defiorei Rtjgg.

Callistocythere pallida (MÙller)

Semicytherura acuticostata (Saks)

Eucytherura gullentopsi (RuGG.)

Cytheridea off. neapolitana Koll.

Cytheromorpha sp.

( segue tabella 1 )

289

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Eucythere declivis (Norman)

Cos£a edwarsi (Roemer)

Cushmanidea elongata (Brady)

Cytheretta subradiosa (Roemer)

Xestoleberis dispar MÙller

Loxoconcha bairdi MÙller

Neocytherideis fasciata (Brady & Rob.)

Semicytherura ter gestirla Mas oli

Urocythereis favosa (Roemer)

Aglaiocypris complanata (Brady & Rob.)

Cyprideis torosa (Jones)

Aurila speyeri nevianii RuGG.

Cytheretta adriatica Rugg.

Loxoconcha napoliana Puri

Carinocythereis carinata (Roemer)

19

Quaternario (Campioni G.C. 44 - G.C. 52)

Attribuibili a questo intervallo stratigrafico sono terreni, che senza
discordanza apparente con i termini sottostanti, così si succedono dal
basso all’alto :

a) Argille-sabbiose giallastre della potenza media di circa 5 m.

b) Sabbie gialle, quarzose, ricche di macrofossili addensati in
particolari livelli. In tali sabbie sono occasionalmente presenti lenti
puddingoidi con ciottoli appiattiti e livelletti pseudostratoidi più ce¬
mentati, che mostrano talora strutture sedimentarie laminari parallele
o incrociate. Si notano anche solchi d’erosione riempiti da materiale
ghiaioso. La potenza dell’unità si aggira sui 20 m.

c) Conglomerati con abbondante matrice sabbioso-argillosa, che
sembrano concordare con le sabbie sottostanti ( il passaggio è coperto
dalla vegetazione). La potenza di tali conglomerati è di circa 10 m.

d) Chiude la successione un complesso di circa 300 m. di pud¬
dinghe a scarsa matrice arenacea, con ciottoli di dimensioni molto
varie, ogni tanto si rinvengono intercalate lenti di arenarie ben cementate.

I foraminiferi erano abbondanti solo nelle argille-sabbiose da cui
si è ottenuta una fauna significativa, mentre le sabbie gialle sopra¬
stanti hanno fornito un’associazione banale e povera, del tutto sterili i
termini c e d. Tra le specie più importanti è senza dubbio da anno¬
verare Bulimina etnea Seg. che assieme alle altre forme costituenti
l’associazione ha permesso di attribuire la successione al Quaternario.

L’Ostracofauna ha lo stesso andamento quantitativo dei forami¬
niferi, le specie riscontrate nell’intera successione quaternaria sono le
seguenti :

Cytherella vulgata Ruggieri

Aglaiocypris complanata * (Brady & Robertson)

Leptocythere multipunctata multipunctata (Seg.)

Leptocythere multipunctata transiens Pucci
Callistocythere flavidofusca (Ruggieri)

Callistocythere pallida (MÙller)

Mutilus ( Aurila ) cicatricosa (Reuss)

Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird)

Mutilus ( Aurila ) speyeri nevianii* Ruggieri
Urocythereis favosa * (Roemer)

— 291 —

Echinocythereis scabra (MÙnster)

C arino cythereis carinata* (Roemer)

Costa edwarsi edwarsi* (Roemer)

Pterygocythereis jonesi ( Baird)

Cytheretta adriatica* Ruggieri
Cytheretta subradiosa* (Roemer)

Cushmanidea elongata* (Brady)

Cyprideis torosa* (Jones)

N eocytherideis fasciata* (Brady & Robertson)

Eucythere declivis * (Norman)

Parakrithe aff. dactylomorpha Ruggieri
Semicytherura incongruens (MÙller)

Semicytherura cf. sella* (Sars)

Semicytherura tergestina * Mas oli
Cytheropteron rotundatum MÙller
Loxoconcha bairdi * MÙller
Loxoconcha napoliana * Puri
Loxoconcha turbida MÙller
Loxoconcha tumida Brady
Loxoconcha versicolor MÙller
Cytheromorpha sp.

Xestoleberis dispar * MÙller

Le specie contrassegnate con l’asterisco sono esclusive di questo
intervallo stratigrafico per quel che riguarda la serie di Calvello. Di
queste alcune sono state più volte segnalate solo a partire del Calabriano
e in particolare: Eucythere declivis (Norman), N eocytherideis fasciata
(Brady & Robertson), per altre, come Semicytherura tergestina Ma-
soli, Xestoleberis dispar MÙller, Aglaiocypris complanata (Brady &
Robertson), non ho notizie di segnalazioni allo stato fossile, esse
comunque sono state da me rinvenute nel Calabriano del Mar Piccolo di
Taranto. Va segnalato inoltre che Costa edwarsi runcinata (Baird), pre¬
sente nella parte sommitale delle argille grigio-azzurre, è sostituita qui da
Costa edwarsi edwarsi ; questa specie è segnalata solo nel Pliocene super io-
re- Cai ab ri ano inferiore (Ruggieri, 1962 a : Colalongo, 1968) e costi¬
tuirebbe un importante marker di tale intervallo stratigrafico. Questa
indicazione concorda con quanto si può dedurre dalla fauna a fora-
miniferi, ove la abbondanza di Bulimina etnea Seg. e l’assenza di

— 292 —

Hyalinea balthica (ScHR.), fanno appunto pensare a un Calabriano
inferiore.

Tra i foraminiferi il rapporto P/B ha sempre valori molto bassi
e l’associazione è oligotipica, dominata da Ammonio, heccarii (L.),
Cassidulina carinata Silv., Florilus boueanus ( d’ORB.) e soprattutto da
Bulimina spp ., questo almeno nella parte bassa della successione qua¬
ternaria. Si tratta senza dubbio di un. ambiente alquanto particolare
per qualche fattore non facilmente determinabile, nè l’ostracofauna
ha caratteri tali da poter offrire soluzioni completamente soddisfacenti.
Infatti sono presenti specie che hanno per lo più ampia distribuzione
batimetrica e che in genere sono euriterme ed eurialine.

Riguardo alla batimetria si può tener presente quali sono le pro¬
fondità a cui attualmente le specie rinvenute si trovano in maggiore
abbondanza. Così per il primo campione delle argille-sabbiose giallastre
si vede che tali profondità sono comprese tra i 30 e i 100 m., con un
massimo di frequenza tra i 60 e i 75 m. Tali dati sono forniti da
Cytherella vulgata Ruggieri, che nel Mediterraneo si rinviene fino a
notevoli profondità, ma la cui massima presenza percentuale si è riscon¬
trata a 69 m. (Puri, Bonaduce & Gervasio ; 1969); Aurila convexa
( Baird), segnalata nei mari settentrionali dal livello del mare fino
a 50-60 m. (Elofson, 1941; Wagner, 1957), nell’Adriatico setten¬
trionale tra i 31 e i 74 m. con percentuali più o meno costanti (Ascoli,
1964), nel Golfo di Napoli da 7 a 128 m. con massima abbondanza a
62 m. (Puri, Bonaduce & Malloy ; 1964); Loxoconcha versicolor
MÙller, nel porto di Monaco tra 20 e 70 m. (Rome, 1964), nello
Adriatico settentrionale tra 31 e 817 m., con massima percentuale a
74 m. (Ascoli, 1964), nel Golfo di Napoli tra i 15 e i 230 m. con
prevalenza a 92 m. (Puri, Bonaduce & Malloy; 1964), ecc. In
definitiva si può considerare che i sedimenti in esame si sono deposti
in un bacino avente una profondità inferiore ai 100 m., ma superiore
probabilmente ai 50 m.

Successivamente si ha una rapida diminuzione della profondità
documentata da specie quali: Aurila cicatricosa (Reuss), Callistocy-
there flavidofusca (Ruggieri), Loxoconcha torbida MÙller, Semicy-
therura incongruens (MÙller), Cushmanidea elongata (Brady), ecc.
tutte forme che per lo più sono segnalate al disotto dei 50 m. La salinità
sembra essere normale, pur essendovi specie estremamente eurialine,
l’associazione è tipica di ambiente marino e comunque la salinità non
dovrebbe essere inferiore al 26%o per la presenza di Pterygocythereis

— 293 —

jonesi (Baird) (Neale, 1964) e Aurila convexa (Baird) (Wagner,
1957 ; Neale, 1964) specie per le quali si ha qualche dato in proposito.

Il substrato inizialmente abbastanza soffice, diventa poi più sab¬
bioso, come del resto è chiaro dalle litologia della successione e allora
compaiono specie che meglio si adattano a vivere su fondali più gros¬
solani come Costa edwarsi edwarsi (Roemer), Cytheretta subradiosa
(Roemer). Il fondo del bacino probabilmente era ricoperto da vegeta¬
zione aigaie, specie all’inizio della successione, sia per l’abbondanza del
residuo vegetale nei lavati, sia per la presenza di numerose specie fitofile
quali Loxoconcha versicolor MÙller, L. turbida MÙller, Semicytherura
incongruens (MÙller).

Conclusioni

Lo studio degli Ostracodi dei terreni affioranti nelle vicinanze del
paese di Calvello (Potenza), ha confermato nelle grandi linee le con¬
clusioni a cui mi avevano portato le faune a foraminiferi degli stessi
sedimenti. Solo nella successione del Pliocene medio si ha una leggera
sfasatura in quanto l’ostracofauna indicherebbe un Pliocene medio¬
superiore o addirittura superiore, contro il Pliocene medio indicato dai
foraminiferi.

In particolare, nella successione attribuibile al Pliocene inferiore,
gli ostracodi non forniscono alcuna indicazione utile per la datazione
di tali terreni, essendo in numero scarsissimo e in pessimo stato di
conservazione. Tutt’al più possono confermare, dal punto di vista eco¬
logico, che si tratta di sedimenti depositatisi in ambiente littorale come
indicato dalla fauna a foraminiferi, che per la presenza di specie
tipiche ha permesso la datazione della successione.

Nei terreni del Pliocene medio (s.l.) sia i foraminiferi che gli
ostracodi sono più abbondanti e in buono stato di conservazione. Tra
i secondi le forme stratigraficamente più interessanti sono Raggiera
tetraptera tetraptera (Seg.), che permette di confermare come limite
superiore l’età pliocenica della successione, una Loxoconcha del gruppo
L. dertobrevis Ruggieri, che sembra essere una forma di passaggio
tra la specie miocenica di Ruggieri e la mia quaternaria (L. bona-
ducei), questa che potrebbe essere una situazione molto interessante
per la stratigrafia necessita però ancora di studi più approfonditi spe¬
cialmente di tipo sistematico. Non si può, basandosi sugli ostracodi.
suddividere ulteriormente tali terreni come si era fatto con i forami-

294 —

niferi ; si può notare tuttavia, che dopo il campione posto come limite
superiore della Cenozona a Globorotalia crassaformis aemiliana Cola-
longo & Sartoni, compaiono specie segnalate fino a oggi solo a partire
dal Pliocene superiore o dal Quaternario e che si fanno via via più
frequenti man mano che si sale nella successione. Queste presenze
potrebbero essere indicative del passaggio tra Pliocene medio e Plio¬
cene superiore e in tal caso avrebbero notevole valore stratigrafico, ma
è più probabile che esse siano dovute a ragioni d’ordine ecologico.
Quanto alla leggera discrepanza stratigrafica tra i dati forniti dai fora-
miniferi e dagli ostracodi, mi sembra per ora più saggio dare maggior
credito ai primi, su cui esiste una letteratura più vasta, e seppure il
valore stratigrafico di Globorotalia crassaformis crassaformis ( Gall. &
Wiss.) sia ora piuttosto dubbio, resta comunque la Globorotalia cras¬
saformis aemiliana Col. & Sart., mai segnalata al disopra del Pliocene
medio.

Perfetta concordanza si ha invece tra i dati forniti dai due tipi
di associazione per quanto riguarda i termini quaternari, la cui età
è indicata come Calabriano inferiore sia da parte degli uni che degli
altri. Le forme stratigraficamente più interessanti tra gli ostracodi sono,
a mio avviso, Eucythere declivis (Norman), N eocytherideis fasciata
(Brady & Robertson), Costa edwarsi edwarsi (Roemer), anche se
questa specie è stata segnalata nel Golfo di Napoli (Puri, Bonaduce
& Malloy ; 1964), mentre altre segnalazioni attuali della specie tipo
sono probabilmente riferibili alla sottospecie Costa ewdarsi runcinata
( Baird).

Mi sembra ora utile confrontare la mia ostracofauna con quella
Plio-pleistocenica del Santerno studiata da Colalongo (1968). Per il
Pliocene inferiore non ho dati confrontabili data la scarsezza della mia
fauna.

Nonostante poi che il numero delle specie rinvenute sia pressocchè
identico nelle due serie (66 a Calvello, 67 al Santerno) un confronto
rigoroso si presenta piuttosto difficile in quanto il numero delle forme
determinate è molto diversamente distribuito nei vari intervalli strati¬
grafici, come risulta dallo specchietto seguente :

Santerno

Calvello

Pliocene inf.

15 specie

6 specie

Pliocene medio

18 specie

46 specie

Pliocene sup.

40 specie

—

Calabriano

44 specie

31 specie

— 295 —

Ne risulta che il numero delle specie in comune ha valore aleatorio
in particolare per quanto riguarda il Pliocene medio, anche per la
presenza in entrambe le serie di forme banali a distribuzione strati¬
grafica estesa.

Risulta quindi più utile basarsi sulle affinità delle associazioni,
da cui si può osservare una maggiore affinità dell’ostracofauna del
Pliocene medio-superiore di Calvello con quella datata Pliocene supe¬
riore del Santerno, per la presenza in quest’ultima di forme quali
Costa edwarsi runcinata, Semicytherura acuticostata, S. incongruens
(che si trova però anche nella parte alta del Pliocene medio), Eucythe-
rura gullentopsi , Xestoleberis communis, ecc. Infine molto simili sono
le associazioni calabriane delle due serie con numerose specie in co¬
mune. Naturalmente sulle affinità incidono, senza dubbio negativamente
le diverse condizioni ecologiche dei due bacini.

Va infine sottolineato che anche il succitato A. riscontra nel Plio¬
cene una sfasatura tra le Cenozone a ostracodi e a foraminiferi nello
stesso senso da me segnalato, mentre per il Quaternario vi è quasi
perfetta coincidenza come accade negli affioramenti di Calvello.

In conclusione nel bacino di Calvello si notano degli jatus sedi¬
mentari rispettivamente tra il Pliocene inferiore e il medio e tra questo
ultimo e il Quaternario. Mentre per il primo di essi lo studio degli
ostracodi e dei foraminiferi portano alla stessa conclusione, che cioè lo
jatus è probabilmente dovuto al fatto che la parte inferiore delle
argille grigio-azurre è mascherata da alluvioni attuali, per il secondo
i foraminiferi indicano la mancanza di tutto o di gran parte del Plio¬
cene superiore, mentre gli ostracodi tendono ad innalzare l’età della
successione, cioè a ridurre l’ampiezza dello jatus stesso.

BIBLIOGRAFIA

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— 297

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pp. 7-259, figg. 26, tavv. 41, ’S-Gravenhage.

TAVOLA I

Fig. 1. —

Fig. 2. —

Fig. 3. —
Fig. 4. —

Fig. 5. -

Fig. 6. —

Fig. 1. —

Fig. 2. —

Fig. 3. —
Fig. 4. —
Fig. 5. —
Fig. 6. —

Leptocythere multipunctata multipunctata ( Seguenza), norma laterale
esterna v.s. ; x 145. Campione G.C. 44 (Quaternario).

Leptocythere multipunctata multipunctata (Seg.), norma dorsale; x 145.
Campione G.C. 44 (Quaternario).

Leptocythere multipunctata transiens Pucci, norma interna v.d. ; X 145.
Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

Leptocythere multipunctata transiens Pucci, norma dorsale, x 145.
Campione G.C. 44 (Quaternario).

Leptocythere multipunctata transiens Pucci, norma laterale esterna v.d. ;
x 130. Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

Callistocythere flavidofusca (Ruggieri), norma laterale esterna v.s.;
x 130. Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

Leptocythere multipunctata multipunctata (Seguenza), outside lateral
view of a left valve; x 145. Sample G.C. 44 ( Quaternary).
Leptocythere multipunctata multipunctata (Seg.), carapace seen froin
above; x 145. Sample G.C. 44 (Quaternary).

Leptocythere multipunctata transiens Pucci, inside view of a right valve;
x 145. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).

Leptocythere multipunctata transiens Pucci, carapace seen from above ;
x 145. Sample G.C. 44 (Quaternary).

Leptocythere multipunctata transiens Pucci, outside lateral view of a
right valve; x 130. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).
Callistocythere flavidofusca (Ruggieri), outside lateral view of a left
valve; x 130. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Osiracodi Plìo-pleìstocenici, ecc. - Tav, I

TAVOLA II

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.
Fig. 7.
Fig. 8.

Callistocythere fiavido j lisca (Ruggieri), norma laterale esterna v.d. ;
x 145. Campione G.C. 44 (Quaternario).

Particolare delle Fig. 1, mostrante un poro normale dì tipo cribrato
della regione centro dorsale; x 12400.

Callistocythere il avido jusca (Ruggieri), norma laterale interna v.s. ;
x 145. Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

Callistocythere pallida (G. W. Muller), norma laterale esterna v.s.;

x 145. Campione G.C» 44 (Quaternario).

Callistocythere pallida (G. W. Muller), norma laterale esterna v.s»;

x 160. Campione G.C. 44 (Quaternario).

Callistocythere pallida (G. W. Muller), norma laterale interna v.d.;

x 145. Campione G.C. 44 (Quaternario).

Callistocythere pallida (G. W. Muller), norma laterale interna v.s.;

x 168. Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

Particolare mostrante le impronte muscolari centrali dell’esemplare di
Fig. 7; x 720.

Fig. 1. — Callistocythere flavidofusca (Ruggieri), outside lateral view of a right
valve; x 145. Sample G.C. 44 ( Quaternary).

Fig. 2. — Detail of fig. 1, showing a sieve-type norma! pore on dorso-central area
of thè valve ; x 12400.

Fig. 3. — Callistocythere flavidofusca (Ruggieri), inside view of a left . valve;
x 145. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

Fig. 4. — Callistocythere pallida (G. W. Muller), outside lateral view of a left

valve; x 145. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

Fig. 5. — Callistocythere pallida (G. W. Muller), outside lateral view of a left

valve; x 160. Sample G.C. 44 (Quaternary).

Fig. 6. — Callistocythere pallida (G. W. Muller), inside lateral view of a right

valve; x 145. Sample G.C. 44 (Quaternary).

Fig. 7. — Callistocythere pallida (G. W. Muller), inside view of a right valve;

x 168. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

Fig. g. — Detail of fig. 7, showing centrai muscle scars area; x 720»

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Ostracodi Plio-pleistocenici, ecc. - Tav. li

TAVOLA III

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.
Fig. 7.
Fig. 8.
Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.
Fig. 7.
Fig. 8.

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), norma laterale esterna v.d. ; x 80.

Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), norma laterale esterna v.s. ; x 80.

Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), norma laterale interna v.d.; x 105.
Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), norma laterale interna v.s.; x 80.

Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), norma laterale esterna v.d.; x 80.

Campione G.C. 39 (Pliocene medio-superiore).

— Trachyleheris hystrix ( Reuss), norma laterale esterna v.s.; x 80.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Particolare compreso nel quadratino della fig. 6, mostrante una spina ad
apice lobato nel cui mezzo si apre un poro normale; x 1280.

— Particolare del poro normale della fig. 8 ; x 8000.

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), outside lateral view of a right valve;

x 80. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), outside lateral view of a left valve;

x 80. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).

— Mutilus ( Aurila ) convexct (Baird), inside lateral view of a right valve;

x 105. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), inside lateral view of a left valve;

x 80. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).

— Mutilus ( Aurila ) convexa (Baird), outside lateral view of a right valve;

x 80. Sample G.C. 39 (Upper part of Middle Pliocene).

— Trachyleheris hystrix (Reuss), outside lateral view of a left valve;

x 80. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Detail of area in square of fig. 6, showing a mamillate spine with a
normal pore ; x 1280.

— Detail of thè normal pore of fig. 7 ; x 8000.

. t

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Ostracodi Plio-pleistocenici, ecc. - Tav. Ili

TAVOLA IV

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.
Fig. 7.

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.
Fig. 7.

Raggiera tetraptera tetraptera ( Seguenzà), norma laterale esterna v.d. ;
x 80. Campione G.C. 36 (Pliocene medio).

Ruggiera tetraptera tetraptera (Seg.), norma laterale interna v.d.; x 95.
Campione G.C. 35 (Pliocene medio).

Ruggiera tetraptera tetraptera (Seg.), norma laterale interna v.s. ; x 80.
Campione G.C. 41 (Pliocene medio-superiore).

Ruggiera tetraptera tetraptera (Seg.), poro normale di altro individuo;
x 8000. Campione G.C. 36 (Pliocene medio).

Echinocythereis scabra (MÙnster), norma laterale esterna v.s.; x 50.
Campione G.C. 36 (Pliocene medio).

Echinocythereis scabra (MÙnster), norma dorsale; x 50. Campione
G.C. 36 (Pliocene medio).

Costa edwarsi runcinata (Baird), particolare delle impronte muscolari
delPesemplare in tavola V, fig. 5; x 640. Campione G.C. 43 (Plio¬
cene medio-superiore) .

Ruggiera tetraptera tetraptera (Seguenza), outside lateral view of a
right valve; x 80. Sample G.C. 36 (Middle Pliocene).

Ruggiera tetraptera tetraptera ( Seg.), inside lateral view of a right valve ;
x 95* Sample G.C. 35 (Middle Pliocene).

Ruggiera tetraptera tetraptera (Seg.), inside lateral view of a left valve;
x 80. Sample G.C. 41 (Upper part of Middle Pliocene).

Detail of a normal pore of another specimen of Ruggiera tetraptera te¬
traptera (Seg.); x 8000. Sample G.C. 36 (Middle Pliocene).
Echinocythereis scabra (MÙnster), outside lateral view of a left valve;
x 50. Sample G.C. 36 (Middle Pliocene).

Echinocythereis scabra (MÙnster), carapace seen from above ; x 50.
Sample G.C. 36 (Middle Pliocene).

Detail showing centrai muscle scars area of Costa edwarsi runcinata
(Baird) (specimen of tab. V, fig. 5); x 640. Sample G.C. 43 (Upper
part of Middle Pliocene).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Ostracodi Plio-pleistocenici, ecc. ■ Tav. IV

TAVOLA V

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 3.
Fig. 4.

Fig. 5.

Fig. 6.

Fig. 7.

Fig. 8.

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 3.
Fig. 4.

Fig. 5.

Fig. 6.

Fig. 7.

Fig. 8.

— Costa educarsi educarsi (Roemer), norma laterale esterna v.s. ; x 80.

Campione G.C. 45 (Quaternario).

— Particolare della fig. 1, mostrante la reticolazione superficiale tra la costa
centrale e la ventrale e alcuni pori normali; x 240.

— Particolare del poro normale indicato in fig. 1 dal quadratino; x 1680.

— Costa edwarsi runcinata ( Baird), norma laterale esterna v.d. ; x 80.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Costa educarsi runcinata (Baird), norma laterale interna v.s.; x 88.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Costa edwarsi runcinata (Baird), norma laterale esterna v.s.; x 80.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Particolare compreso nel quadratino della fig. 6, mostrante un poro nor¬
male e parte della reticolazione superficiale; x 800.

— Particolare del poro normale della fig. 7 ; x 4480.

— Costa edwarsi edwarsi (Roemer), outside laterale view of a left valve;

x 80. Sample G.C. 45 ( Quaternary) .

— Detail of fig. 1, showing superficial reticulation between longitudinal
ridges ; x 240.

— Detail of fig. 1 (in square), showing a normal pore ; x 1680.

— Costa edwarsi runcinata ( Baird), outside laterale view of a right valve ;

x 80. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Costa edwarsi runcinata ( Baird), inside lateral view of a left valve ;

x 88. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Costa edwarsi runcinata ( Baird), outside lateral view of a left valve ;

x 80. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Detail of area in square of fig. 6, showing a normal pore and part
of reticulation; x 800.

— Detail of fig. 7, showing tha structure of thè normal pore; x 4480.

/

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Ostracodi Plio-pleistocenici, ecc. - Tav. V

TAVOLA VI

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.

Fig. 7.
Fig. 8.
Fig. 9.

Fig. 1.

Fig. 2.
Fig. 3.

Fig. 4.

Fig. 5.

Fig. 6.

Fig. 7.

Fig. 8.

Fig. 9.

— Costa edwarsi runcinata (Baird), norma laterale interna v.d. ; x 80.
Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Particolare mostrante le impronte muscolari centrali dell’esemplare di
fig. 1 ; x 560.

— Hemicytherura defiorei Ruggieri, norma laterale esterna v.s. ; x 240.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Hemicytherura defiorei Ruggieri, norma laterale interna v.d. ; x 240.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Hemicytherura videns (G. W. Mùller), norma laterale esterna v.s.;

x 240. Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Hemicytherura videns (G. W. Mùller), norma laterale esterna di una

valve destra; x 240. Campione G.C. 43 (Parte superiore del Pliocene

medio) .

— Eucythere declivis (Norman), norma laterale interna v.s.; x 130.
Campione G.C. 45 (Quaternario).

— Eucythere declivis (Norman), norma laterale esterna v.s.; x 130. Cam¬
pione G.C. 45 (Quaternario).

— Particolare della fig. 8, mostrante pori canali di tipo semplice e cri¬
brato; x 1280.

— Costa edwarsi runcinata (Baird), inside lateral view of a right valve;

x 80; Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Detail of fig. 1, showing thè centrai muscle scars area; x 560.

— Hemicytherura defiorei Ruggieri, outside lateral view of a left valve ;

x 240. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Hemicytherura defiorei Ruggieri, inside lateral view of a right valve ;

x 240. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Hemicytherura videìis (G. W. Mùller), outside lateral view of a left

valve; x 240. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Hemicytherura videns (G. W. Mùller), outside lateral view of a right
valve; x 240. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Eucythere declivis (Norman), inside lateral view of a left valve; x 130.
Sample G.C. 45 ( Quaternary).

— Eucythere declivis (Norman), outside lateral view of a left valve ;

x 130. Sample G.C. 45 (Quaternary).

— Detail of fig. 8, showing some open and syeve-type normal pores ; x 1280.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Ostracodi Plio-pleistocenici,

Tav. VI

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.
Fig. 4.
Fig. 5.
Fig. 6.

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 3.

Fig. 4.
Fig. 5.

Fig. 6.

TAVOLA VII

— Eucytherura complexa (Brady), norma laterale esterna v.d. ; x 210.

Campione G.C. 36 (Pliocene medio).

— Eucytherura gullentopsi (Ruggieri), norma laterale esterna v.d.; x 160.

Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore) -

— Eucytherura gullentopsi (Ruggieri), norma laterale esterna v.d.; x 185.
Campione G.C. 43 (Pliocene medio-superiore).

— Particolare, compreso nel quadratino della fig. 3, mostrante un poro

normale; x 2400.

— Loxoconcha aff. dertobrevis Ruggieri, norma laterale esterna v.s. ;
x 105. Campione G.C. 38 (Pliocene medio-superiore).

— Loxoconcha aff. dertobrevis Ruggieri, norma laterale interna v.d.; x 135.

Campione G.C. 40 (Pliocene medio-superiore).

— Eucytherura complexa (Rrady), outside lateral view of a right valve;

x 210. Sample G.C. 36 (Middle Pliocene).

— Eucytherura gullentopsi (Ruggieri), outside lateral view of a right
valve; x 160. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Eucytherura gullejitopsi (Ruggieri), outside lateral view of a right valve;

x 185. Sample G.C. 43 (Upper part of Middle Pliocene).

— Detail of area in square of fig. 3, showing a normal pore ; x 2400.

— Loxoconcha aff . dertobrevis Ruggieri, outside lateral view of a left valve ;

x 105. Sample G.C. 38 (Upper part of Middle Pliocene).

— Loxoconcha aff. dertobrevis Ruggieri, inside lateral view of a right
valve; x 135. Sample G.C. 40 (Upper part of Middle Pliocene).

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Ciampo G. - Gli Ostracodi Plio-pleistocenici, ecc. - Tav. VII

Boll. Soc . Natur. in Napoli
voi. 80, 1971 , pp. 299-314, 8 figg.

I crateri dell'Isola di Vulcano
nel III e II sec. av. Cr.

Nota del socio LUDOVICO SICARDI

(Tornata del 3 dicembre 1971)

Riassunto. — L’A. ritiene di poter individuare i due crateri dell’Isola di Vul¬
cano (Italia) enumerati da Callia nel III sec. av. Cr., nei crateri del M.te della
Fossa e dei Faraglioni di Levante nonché i tre elencati da Polibio nel II sec. av. Cr.
negli stessi ed in più nel primo dei crateri di Vulcanello formatosi nel 183 av. Cr

Summary. — The A. retains that he can to individualize two craters in thè
Island of Vulcano ( Italy) enumerated by Callias in thè third century B.C. in thè
craters of « M.te della Fossa » and of « Faraglioni di Levante » and also thè three
craters enumerated by Polibios in thè second century B.C. in thè same ones and
more in thè first of thè craters of Vulcanello formed in thè year 183 B.C.

Tra gli ‘ scrittori che hanno tramandato notizie sui fenomeni
vulcanici presentati nei più remoti tempi dalFXsola di Vulcano nelle
Eolie, due ci informano anche sul numero dei crateri visibili nell’isola
al loro tempo. Sono costoro il siracusano Callia ed il greco Polibio,
rispettivamente nel III e nel II sec. av. Cr.

Il Mercalli ed il De Fiore, due dei più completi studiosi dell’isola,
hanno cercato di identificare questi crateri ma le interpretazioni date
sono incomplete per quanto riguarda Callia e non offrono una risposta
soddisfacente di fronte alle notizie di Polibio. Abbiamo perciò ripreso
la questione per tentare un più sicuro e dettagliato quadro della mor¬
fologia di Vulcano in quei lontani secoli.

L’Isola di Vulcano (fig. 1) è costituita da alcuni elementi carat¬
teristici. A sud il complesso edifizio dei crateri del Piano, del tutto
spenti da tempo immemorabile. In questo nucleo, dove ampi sono i
segni delle demolizioni, è quindi da escludere, in accordo con il Mercalli
ed il De Fiore, qualsiasi vestigia di un cratere ancora attivo nei secoli

— 300

ai quali ci riferiamo. Il lungo roccioso bastione di Lentia (fig. 3) sulla co¬
sta centrale di ponente, rientra col nucleo del Piano nella parte più

Fig. 1. — L’Isola di Vulcano.

antica delFisola. Al centro è il più recente Gran Cono o Monte
della Fossa (figg. 2-3-6) risultante dalla parziale compenetrazione di

— 301 —

due edifizi sul secondo dei quali si apre il cratere o Fossa di Vulcano
dove da secoli si riconoscono intense manifestazioni di attività esplosiva
frammezzate da lunghe fasi solfatariche. Sul fianco ovest del Gran
Cono si apre il cratere avventizio della Forgia Vecchia (fig. 6) la cui
formazione (De Fiore 1922 pp. 89 e 188) non sembra essere più
antica del periodo eruttivo 1727-1739, giacché solo dopo questa epoca
comincia ad essere nominato. Presso il M.te della Fossa, a 500 m.
dalla sua base settentrionale, sul Porto di Levante, sono i due Fara-

Fig 2. — I coni settentrionali dell’Isola di Vulcano visti dal M.te della Guai dia
(Isola di Lipari). Sul fondo il cratere del Piano (969).

glioni (fig. 6), ruderi ma con l’ancora evidente indicazione di un
edilìzio vulcanico nel quale sono manifesti i segni di una variabile ma
discreta attività fumarolica. A nord è infine il triplice aggruppamento
(fig. 2) dei coni di Vulcanello sorti, eccetto l’ultimo a W, nel II e
I sec. av. Cr. come una semplice isoletta riunitasi più tardi alla vici¬
nissima Vulcano con un basso istmo sabbioso.

Nel III sec. av. Cr. quindi solamente il cratere del M.te della
Fossa poteva essere sede di fenomeni di attività eruttiva. Del tutto
secondario se pure ancora evidente, quello dei Faraglioni di Levante.

— 302 —

Nel II secolo ha inizio la formazione di Vulcanello e perciò bisognerà
tener conto dei suoi nuovi crateri.

* * *

Di quanto a proposito di Callia ci è noto attraverso gli scoliasti
di Apollonio Rodio, diamo direttamente i punti salienti della traduzione :
« Tra le isole Eolie è quella detta sacra, nella quale si dice che Efesto
« lavori il bronzo. La conosce Callia nel X libro su Agatocle dicendo

Fig. 3. — Lato occidentale dell’Isola di Vulcano con il dosso roccioso di Lentia e
sul fondo il residuo del cono del M.te Saraceno. Da Quattrocchi (Isole di
Lipari) (1969).

« che c’è anche un alto monte con due crateri di cui uno ha una
« circonferenza di tre stadi. Esso emana molta luce che si diffonde per
« ampio spazio. Dall’apertura vengono fuori pietre incandescenti im-

« mensamente grandi . Di notte son ben visibili le cose che si com-

« piono con il lavoro del dio, di giorno invece una nube sovrasta la
« cima da cui si leva la fiamma. » (Callia p. 383).

Le notizie di Polibio (210-218 av. Cr.) ci sono invece giunte tra¬
mandate da Strabone (63 av. Cr. - 18 d. Cr.) il quale presenta dap¬
prima Vulcano come un’isola con tre crateri dal più grande dei quali

— 303 —

le fiamme portano su « masse di ferro rovente ». Poco appresso cita
Polibio e di tale citazione riportiamo quanto più ci interessa, in una
nostra traduzione :

« Polibio dice che dei tre crateri uno è in parte crollato. Gli
« altri esistono ancora ed il più grande ha una circonferenza di cinque
« stadi restringendosi verso il basso ad un diametro di cinquanta piedi.
« L’altezza sul mare è di uno stadio . quando spira borea si levano

Fig. 4. — Il cono E di Vulcanello (183 av. Cr.) franato sul suo fianco setten
trionale (1962).

et fiamme pulite dal cratere suddetto e vengono grandi rumori .

« Gli altri crateri sono simili come aspetto ma manca in essi la vio-
« lenza della fiamma. » (Strabone, p. 379).

L’interesse del passo è legato a due punti : il primo, il maggiore
per le nostre prossime argomentazioni, nella precisazione che uno dei
minori crateri era in parte crollato ed il secondo, di minore rilievo e
non determinante, che nei due crateri minori mancava la violenza
della fiamma. Quest ’ultima frase è da noi letta nel senso che Polibio
esclude la violenza della fiamma ma non la presenza di calme e calde
fumarole.

* * *

Callia riconosce due crateri ma dà rilievo a quello esistente su
di un alto monte dove sono evidenti i segni di un’attività esplosiva

— 304 —

quale era stata già notata da scrittori precedenti. Alla circonferenza del
suo orlo di tre stadi (stadio attico 185 metri) corrisponde un diametro
di 175 metri. A parte questa cifra il monte appare indubbiamente
dover essere quello della Fossa mancando, come sappiamo, al suo
tempo qualsiasi altra possibile indicazione. In Polibio, poco più di
un secolo dopo, il suo più grande cratere aveva l’orlo all’altezza di
uno stadio sul mare con una circonferenza di 5 stadi pari ad un
diametro di 294 metri ma a parte i dati dimensionali, è del tutto
presumibile che esso si debba identificare ancora nello stesso Gran
Cono non essendo questo superato dalle nuove costruzioni di Vulcanello,
come è possibile constatare anche oggi.

Lasciando per ora in disparte l’altezza sul mare veramente in
contrasto con quella odierna del M. della Fossa (m. 386) notiamo che
i diametri superiori segnati da Callia (117 m.) e da Polibio (294 m.)
sono certamente distanti dall’odierno (500 m.) ed anche tra di essi
ma non contrastanti poiché le differenze possono essere ragionevol¬
mente interpretate seguendo alcune considerazioni dedotte dall’esame
di elementi morfologici già messi in rilievo dal Mercalli nel suo studio
geologico.

Il Mercalli scrive « tra l’orlo del cratere attivo e l’orlo più elevato

« e più esterno dell’antico cratere [edifizio I] esistono due altri recinti,

« simili a due grandi morene laterali, press’a poco concentrici all’orlo
« orientale del cratere attuale, i quali evidentemente rappresentano due
« antichi labbri del cratere, corrispondenti a due epoche in cui esso
« era più ampio che attualmente. » (Mercalli 1891, p. 87).

Si deve logicamente dedurre che nel corso della formazione dello

edifizio II si sono avute delle pause e delle riprese con leggeri spo-

— 305 —

stamenti dell’asse eruttivo per cui solo ad est sono rimasti i residui
degli orli craterici dei precedenti edifizi. Le successive costruzioni
devono essere state tre e lo sviluppo della terza, la Fossa attuale, si
è forse compiuto in epoca storica, almeno in parte. Comunque è vero¬
simile supporre che il diametro dell’attuale cratere possa essere mutato
dal II secolo av. Cr. ad oggi. Certo che le due prime cifre (177 m.
nel III sec. e 294 nel II) darebbero un crescendo un po’ troppo rapido
in uno o due secoli ( + 117) che non nei venti secoli successivi ( + 206).

Fig. 6. — Il Gran Cono nel 1923 con il cratere avventizio della Forgia Vecchia
ed i due Faraglioni di Levante.

Si deve però tener presente che, a parte la non obbligata proporzionalità
nel tempo dei vari effetti eruttivi, i primi due numeri derivano da
semplici apprezzamenti soggettivi mentre il terzo è il risultato di rilievi
topografici.

Il Salino notando le differenze tra le cifre di Polibio e le odierne,
scrive che esse « sono l’effetto dei materiali sovrapposti dalle eruzioni
« avvenute nel periodo di 20 secoli trascorsi dall’epoca di Polibio. »
(Salino 1874 p. 172). In tale modo il Salino, mancandogli una det¬
tagliata conoscenza geologica del Gran Cono, ritiene che l’altezza di
questo monte sia passata da m. 185 a m. 386 nello spazio di tempo

20

— 306 —

citato. Si dovrebbe perciò dedurre per la gran parte del vulcano una
origine storica che oggi si deve ritenere del tutto assurda giacche la
sua complessa struttura, quale appare dalle osservazioni del Marcalli,
ci riporta a tempi ben di molto precedenti l’epoca di Polibio. Ci
sembra quindi che sia giustificato il nostro più limitato riferimento
alla terza e più recente formazione dell’edifizio II cioè alla Fossa
attuale, il diametro del cui orlo durante l’epoca storica può avere

Fig. 7. — I Faraglioni di Levante visti sul fianco orientale (1962).

subito un effettivo, progressivo incremento che ne giustifica i diversi
valori dal III sec. av. Cr. ad oggi. Si potrebbe anche pensare che
l’altezza di uno stadio data da Polibio ( pur con ammissibili errori di
stima) sia attribuibile all’altimetria dell’orlo di questo terzo cratere
interno.

Abbiamo sopratutto riportata l’opinione del Salino dato che, pur
recentemente e senza approfondirla, il De Fiore la trova « molto giusta »
ma la riporta a Vulcanello (De Fiore 1922, p. 150) in contrasto con
il suo stesso riconoscimento che il maggior cratere di Polibio si debba
identificare con la Fossa. (De Fiore 1922, p. 95).

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Al tempo di Callia essendo spento il cratere del Piano ed ancora
inesistenti tanto quello avventizio della Forgia Vecchia che i tre di
Vulcanello, non rimaneva nelFisola che il piccolo edifizio dei Fara¬
glioni di Levante (edifizio P del De Fiore) che allora probabilmente
aveva un aspetto molto diverso dall’attuale per quanto già con i segni
di una grande rovina. Questo cratere può essere stato riconosciuto
da Callia ed abbinato al M. della Fossa data la vicinanza a questo

Fig. 8. — Le fumarole tra i Faraglioni di Levante nel 1923.

ultimo, senza soffermarcisi giacche al massimo vi poteva essere qualche
spiraglio fumarolico, un elemento di ben scarso rilievo di fronte ai
fenomeni che era dato osservare sulla cima del monte.

Questa nostra identificazione appare possibile e deve valere anche
per il secondo cratere di Polibio essendo ovviamente i due crateri
ancora esistenti al suo tempo. Polibio infatti, e a conferma della nostra
supposizione, ci dice che uno dei due minori crateri di Vulcano era
in parte crollato , una qualifica perfettamente corrispondente alle reali
condizioni dell’edifizio P, sul quale brevemente dobbiamo trattenerci
per una sua migliore presentazione.

— 308 —

Oggi non esistono che i due tronconi del Faraglione Grande e
del Faraglione Piccolo (fig. 6), diversamente alti entro alcune poche
diecine di metri, uniti da una bassa sella. Il rilievo a levante è a
picco sul mare (fig. 7) mentre ad ovest si volge altrettanto ripidamente
verso la piana dell’istmo. Esso ancor oggi con il vicino fondo sotto¬
marino, è sede di manifestazioni fumaroliche. Queste tra il 1920 ed
il 1930 raggiunsero una certa ampiezza (fig. 8) pur con il massimo
termico di 100°, in parallelo con il fortissimo incremento dell’attività
fumarolica del cratere del M.te della Fossa dove si giunse ad un in¬
nalzamento termico di oltre 500°. Tale rapporto rivela non solo un
immediato legame tra i due centri ma ci sembra che testimoni un’età
dell’edifizio P la quale va sicuramente riportata molto addietro ma
sempre nel ciclo durante il quale si ebbe quel temporaneo allarga¬
mento verso nord dell’attività del vulcano culminante in tempi storici
con la formazione di Vulcanello. Questo, assieme a P, è infatti alli¬
neato su di una frattura N-S con il M.te della Fossa che però è sempre
stata la sede principale e più continua dell’attività dell’isola. È perciò
da supporre essere l’edilizio P posteriore al M.te della Fossa e che
per la sua posizione di vicinanza al cratere maggiore, abbia sempre
conservato manifestazioni fumaroliche più o meno rilevabili.

Indubbiamente l’edilìzio P è molto rovinato: oggi si potrebbe dire
quasi distrutto sopratutto per l’intensa e diffusa attività fumarolica.
Un’opera sfaldatrice e disgregatrice che si palesa con estrema evidenza.
Sulla fine del sec. XVIII esisteva sul lato settentrionale del Faraglione
Piccolo la Grotta dell’Acqua Calda sparita negli ultimi decenni del
secolo scorso. Di un’altra grotta aperta verso sud, sempre nello stesso
Faraglione, non resta più alcuna traccia per il crollo della volta avve¬
nuto pare nel 1925. Si aggiunga che durante il secolo scorso, prima
della eruzione del 1888-1890, la formazione è stata oggetto per anni
di intensi lavori di scavo per la raccolta di terra idonea alla fabbri¬
cazione deH’allume il cui solfato di alluminio è un prodotto di alte¬
razione dovuto all’azione fumarolica.

Ventidue secoli fa i residui dell’edifizio P molto probabilmente
avevano una configurazione sufficiente per riconoscervi una formazione
craterica molto meglio delineata di quella che oggi si rende appena
discernibile per la morfologia e per la presenza di fumarole residue
di una lontana attività e rese persistenti dal legame genetico con il
M.te della Fossa e dalla vicinanza con quest’ultimo. Nel II sec. av.
Cr. poteva appunto trovarsi nelle condizioni di un cratere in parte

— 309 —

crollato come ce lo presenta Polibio e con manifestazioni fumaroliche
in cui mancava la violenza della fiamma.

❖ * *

Il terzo cratere di cui fa cenno Polibio deve essere cercato tra
quelli di Vulcanello giacche nel II sec. av. Cr. solo qui è possibile
riconoscerlo ed aggiungerlo a quelli già elencati da Callia e che Polibio
deve aver ritrovati. Questo scrittore (210-118 av. Cr.) nato in Grecia
a Megalopoli, visse per vent’anni a Roma dal 175 al 155 compiendo
da questa città alcuni viaggi in Sicilia. Pochi anni prima tale periodo,
nel 183 av. Cr., vicino a Vulcano era sorta una nuova isola.

DeH’avvenimento ci informano Plinio e Tito Livio. Il primo rife¬
rendosi a nuove terre venute fuori dal mare, cita quella che sorse
«ante nos et iuxta Italiani inter Aeolias insulas y> (Plinio p. 206).
Plinio visse tra il 23 av. Cr. ed il 79 d. Cr. ed il suo ante nos è un
semplice indeterminato richiamo a tempi lontani. Si tratta tuttavia
di una nuova terra la cui nascita si può far risalire a quel 183 av. Cr.
che appare con tutta evidenza in Tito Livio. Questo autore ( 59 av.
Cr. - 17 d. Cr.) scrive: «Supplicalo extremo anno fuit prodigiorum
« causa quod sanguine per biduum pluvisse in area Concordiae satis
« credebant, nuntiatumque erat haud procul Sicilia insulam, quae non
« ante fuerat, novam editam a mari esse. » (Livio, p. V, p. 52).
L’eruzione è segnata da Tito Livio nell’anno dei consoli M. Claudio
Marcello e Q. Fabio Labeone cioè al 183 av. Cr.

Il Mercalli non mostra di essere a conoscenza del passo di Tito
Livio, riportato invece dal De Fiore il quale però non fa caso al rife¬
rimento cronologico esistente nello stesso Livio. Tutti e due gli autori
per poter fissare la data anzidetta sono costretti a ricorrere alla testi¬
monianza di due tardi scrittori cristiani, Giulio Ossequente ( Osse¬
quente, p. 152) del III-IV secolo e Paolo Orosio (Orosio, p. 135) del
IV i quali, rifacendosi integralmente a Livio, registrano, come fatto
prodigioso, la nascita della nuova isola al tempo dei consoli ricordati
dallo storico latino.

L’avvenimento doveva aver fatto acquistare una certa notorietà
a Vulcano e Polibio nei suoi viaggi o ne fu informato o visitò l’isola
per cui è del tutto verosimile che abbia completato l’elenco di Callia
con il più orientale e più antico degli attuali crateri di Vulcanello,
legato alla prima eruzione del 183 av. Cr. ed unico esistente al suo
tempo e probabilmente già in stato di solfatara.

— 310 —

* * *

Gli altri due crateri di Vulcanello si formarono in tempi poste¬
riori al 183 av. Cr.. Ne tracceremo brevemente la storia per poter
poi meglio confutare le opinioni espresse dal Mercalli e dal De Fiore
sullo stesso nostro argomento, opinioni che non ci paiono aderire alla
sequenza storica degli avvenimenti quale è possibile ricostruire con
un discreto grado di probabilità.

All’eruzione del 183 ne seguì un’altra violentissima nel 126 av. Cr.
esclusivamente sottomarina. I nostri informatori questa volta sono
sopratutto Ossequente (Ossequente, p. 161) e Orosio ( Orosio, p. 156)
giacché le corrispondenti decadi di Tito Livio, fonte dei due autori,
nqn sono giunte a noi. Non riportiamo per brevità i passi dei due
autori i quali si riferiscono ad una eruzione sottomarina presso Lipari
durante la quale una forte moria di pesci causò l’avvelenamento di
quanti se ne cibarono. Non si fa alcun cenno a formazioni di nuove
terre, anzi Orosio accenna a terre disfatte « mare in tantum efferbuit
« ut adustas quoque rupes dissolverà ». La data del 126 è fissata dal
nome dei consoli in carica.

Anche Plinio ci tramanda in parte lo stesso avvenimento. Sempre
a proposito delle nuove terre emerse dal mare, scrive : « altera insula
(( Olympiadis CLXIII anno tertio, in tusco sinu, flagrans hac violento
<x cum flatu, proditurque memoriae, magna circa eam multitudine

« piscium fluitante confestim expirasse quibus ex his cibus fuisset. »
(Plinio, p. 216). Il brano rammenta quelli di Ossequente ed Orosio
per i particolari e sopratutto per la data giacché l’anno terzo della
163a Olimpiade corrisponde al 126 av. Cr.. Del tutto errata è invece
la localizzazione nel mare toscano, segno di una confusione di notizie
che si allarga alla presunta formazione di un’isola. Ciò non trova
conferma nei due autori cristiani che restano più attendibili non per
merito proprio quanto per il fatto che essi si rifanno a Tito Livio.

Plinio invece dà la precisa informazione di una terza eruzione :
« In medio mari Hiera et Lipara insula Aeoliae iuxta Italiani cum
« ipso mari arsere per aliquot die, sociali bello, donec legatio piavit. »
(p. 222). La guerra sociale si sviluppò dal 91 all’ 88 av. Cr.

e perciò l’eruzione, durata pochi giorni dovette compiersi in uno di
quegli anni. Fatta eccezione del Mercalli che riporta l’avvenimento
” al 91 o poco dopo ”, tutti si riferiscono all’anno di inizio della guerra

sociale e per brevità noi continueremo a fare lo stesso per avendo

presente la più larga datazione precedente. L’eruzione dovette essere

— 311

violenta se si giunse al compimento di cerimonie espiatorie. Questa
ultima circostanza lega l’informazione pliniana ad un passo di Posi-
donio (135-50 av. Cr.) tramandatoci da Strabone : «A sua memoria
« [di Posidonio] intorno al solstizio d’estate all’aurora, tra Vulcano
« ed Evomino [ — Vulcanello] fu visto il mare sollevarsi oltremodo in
« altezza rimanendo così crescente per un certo tempo, aumentando

cc per poi finire. Quelli che osarono avvicinarsi per mare, vedendo i
« pesci morti trascinati dalla corrente, restarono colpiti dal calore e

« dalla puzza e dovettero fuggire. Una delle barchette che si avvicinò
« di più perdette una parte di quelli che vi erano dentro e gli altri
« portati a stento a Lipari, alcuni andarono fuori senno come epi-
« lettici, altri si riebbero. Molti giorni dopo si vedeva del fango venir
<k fuori dalla superficie del mare ed in molti punti caddero fuori
« fiamme, vapori e fumo ed infine il fango si rapprese e divenne

« come la pietra da macina. Il governatore Tito Flaminio fece una
a relazione al senato e per mandato di questo compì sacrifizi nell’iso-
« letta ed a Lipari agli dei marini ed inferi.» (Strabone, p. 380).

L’eruzione, iniziatasi all’aurora di uno degli ultimi giorni di
giugno, deve avere avuto effetti terrificanti, fu accompagnata da feno¬
meni esplosivi ( fiamme) e da emissioni laviche se il fango emesso
si consolidò in pietra da macina. Il De Fiore commentando tali par¬
ticolari mette giustamente in evidenza che essi implicano la formazione
di un cratere (De Fiore 1922, p. 96).

Da quanto è stato detto appare che le eruzioni alle quali si
deve Vulcanello sono due, avvenute rispettivamente nel 183 e nel
91 av. Cr., quest’ultima probabile proseguo di quella del 126. Le
cronache non danno altre notizie. Vediamo perciò ora quali rapporti
si possono individuare tra i fatti storici e l’attuale struttura dell’apparato
eruttivo del piccolo vulcano in base allo studio geologico del De Fiore.
(De Fiore 1922, p. 89).

Vulcanello è costituito da tre coni (figg. 1 e 2) che il De Fiore
così distingue : E ( a levante), C ( al centro), W ( a ponente), successione
che corrisponde anche all’ordine di formazione nel tempo e riconosci¬
bile sul terreno.

Il cono W è quindi l’ultimo. Esso è del tutto privo di manifesta¬
zioni effusive e per lo stato attuale del cratere il De Fiore lo ritiene
di epoca successiva all’eruzione del 91 (De Fiore 1922, p. 97) ed
« il prodotto di un’attività breve e violenta essendo solo costituito da
« scorie, lapilli e ceneri ». (De Fiore 1922, p. 100). Esso quindi non
appartiene all’epoca che ci interessa. Restano perciò E e C, a prò-

— 312 —

posito dei quali possiamo dire che se l’eruzione del 183 av. Cr. è la
prima nella storia di Vulcanello (insula, quae non ante fuerat) ed il
cono E è il primo ad essersi formato evidentemente i due fatti si legano
tra di essi. Ma è pure del tutto probabile che l’eruzione del 91 av. Cr.
dia ragione dell’esistenza del cono C.

Il cono E presenta, oltre la prima formazione lavica basale, due
altri efflussi frammezzati da fasi esplosive per cui non si è costituito
con il solo primo sgorgo lavico da sottomarino diventato presto subaereo,
ma anche con due altre emissioni successive del tutto subaeree e ciò
in un intervallo di tempo relativamente breve giacche il De Fiore
non segnala alterazioni per manifestazioni fumaroliche intermedie. Tali
colate non possono attribuirsi all’eruzione del 91 inizialmente sottoma¬
rina e durante la quale si deve essere configurato un cratere nuovo
che si può ritrovare unicamente sul cono C. Questo cono possiede
infatti un imbasamento di lava cui sovrasta del materiale incoerente
di origine esplosiva sicché la prima emissione lavica non ha avuto
alcun altro seguito effusivo. Il successivo cono W è collegato a rapide
manifestazioni esplosive sicché non c’è neppure da attendersi la noti¬
zia di estesi (e prodigiosi) avvenimenti eruttivi successivi al 91 av. Cr.

I dati geologici non contrastano dunque con i fatti documentati.

Riassumendo ci sembra molto probabile che i crateri visti da Callia
fossero la Fossa di Vulcano ed il cratere ancora riconoscibile tra i Fara¬
glioni di Levante. Polibio nel II sec, av. Cr. è a conoscenza (diretta
o indiretta, non sappiamo) di tre crateri, uno maggiore e due minori.

II primo doveva ancora ritrovarsi sull’alto monte dove lo vide già
Callia poco più di un secolo prima, cioè la Fossa. Dei due minori uno
sembra essere ovviamente ancora il secondo di Callia anche se in rovina
ed infatti Polibio ci fa sapere che uno di essi era in parte crollato
mentre l’altro si identifica con quello E di Vulcanello sorto nel 183
av. Cr. poco prima dei viaggi in Sicilia dello stesso Polibio.

❖ ❖ *

Il Mercalli vede le cose molto diversamente. Egli è convinto (Mer-
calli 1891, p. 100) che l’intero Vulcanello si sia formato nel 183 av.
Cr. ritenendo sottomarine le altre due eruzioni senza dare alcun peso
alle pur chiare informazioni di Posidonio circa le indubbie manife¬
stazioni esplosive ed altrettanto sicure emissioni laviche subaeree avutesi
in quella del 91. Con tale errato presupposto i tre crateri di Polibio
vengono identificati con i soli tre crateri di Vulcanello escludendo

— 313 —

perciò la Fossa dato che, dice il Mercalli, « gli autori che accennano
« alla formazione di Vulcanello tacciono di Vulcano, è naturale sup-
« porre che quest’ultimo durante Fattività del primo, si sia trovato
c( in un periodo di riposo ». A Polibio la Fossa sarebbe quindi passata
inosservata. L’affermazione del Mercalli non ha fondamento perchè
l’interesse degli autori è legato esclusivamente al fatto straordinario e
prodigioso del tutto fine a se stante.

Altro argomento del Mercalli è anche la circostanza accennata
« da Polibio che uno dei crateri fosse in parte rovinato si verifica a
« Vulcanello, dove il cratere più orientale verso il mare è in gran
« parte sfasciato ». Questo cratere, cioè quello E, tra il 175 ed il 155,
epoca dei viaggi di Polibio, doveva essere ancora integro e non poteva
trovarsi in rovina. Se tale fosse stato è facile immaginare quanto ben
più sconquassato sarebbe oggi mentre noi lo vediamo in condizioni
tutt’altro che disastrose giacché è appena franato dal lato del mare,
come dimostrano le figg. 2 e 4. Solo il Judd nel 1875 lo disegna nelle

condizioni che appaiono nella fig. 5 e che oggi . non sono state ancora

raggiunte ! Al tempo di Polibio l’unico cratere che poteva rispondere
alle caratteristiche di rovina che ne dà l’autore greco è, ripetiamo,
quello riconoscibile tra i Faraglioni di Levante.

Il Mercalli ritrova infine meglio in Vulcanello che sul Monte
della Fossa le dimensioni che Polibio attribuisce al suo maggior cra¬
tere. Su ciò ci siamo già espressi in precedenza.

Le conclusioni del Mercalli non sono perciò accettabili salvo natu¬
ralmente l’inclusione del cratere E nell’elenco di Polibio.

Con il De Fiore è minore ma ancora sostanziale il disaccordo gic-
chè se egli riconosce che il maggior cratere di Polibio è quello della
Fossa ed uno dei minori è l’E di Vulcanello, si allontana poi da noi
nell’identificazione del terzo che ritiene essere il C. È un’attribuzione
assai strana giacché — 1° facendo risalire giustamente il cratere E
all’eruzione del 183 av. Cr., — 2° eliminando dal computo il cratere W
certamente successivo all’eruzione del 91, — 3° avendo riconosciuto
che durante ques t’ultima eruzione si è avuta la formazione di un nuovo
cratere — il De Fiore non identifica tale cratere con quello C ma
porta quest’ultimo nel campo dell’eruzione del 183 e ciò fa contro
le sue stesse deduzioni, solo per poter dare un’interpretazione all’elenco
di Polibio, non avendo altra possibilità di scelta. Si noti che tanto il
De Fiore che il Mercalli si dimenticano del tutto del secondo cratere
visto da Callia che non poteva trovarsi certo tra quelli di Vulcanello.
Nessuno dei due autori pensa che se Callia non ha ritenuto di soffer-

— 314 —

marcisi, è arbitrario da parte nostra ignorarne l’esistenza. È anche da
osservare che il De Fiore, pur così egregio studioso, accomunando nel
tempo C ad E dopo aver riconosciuto la necessità di supporre un cratere
nel 91, lascia scoperta quest ’ultima sua asserzione: egli ritiene di spie¬
gare Polibio ma richiama su se stesso un nuovo interrogativo.

L’unica interpretazione soddisfacente ci sembra dunque quella che
abbiamo già fornita nelle nostre prime conclusioni (v. pag. 10-11). Resta
così possibile collegare, senza eccessivi contrasti, i dati fornitici dalle
fonti e le testimonianze attuali precisandosi gli aspetti di Vulcano nel
III e nel II sec. av. Cr., in rapporto a quanto ne scrissero Callia e
Polibio. In tale chiarimento ci è stato anche possibile il riesame di una
documentazione che ci ha permesso di rievocare nelle sue linee essen¬
ziali, un periodo della storia di quell’interessante complesso che è la
Isola di Vulcano.

BIBLIOGRAFIA

Callias - Historicorum Graecorum Frammenta. Voi. 2°. Edidit Miiller, Parigi 184P
De Fiore 0., 1922 - Vulcano, pp. XXII-353, 29 figg-, 20 tavv., Cozzolino, Napoli.
De Fiore 0., 1925 - Sulla geologia di Vulcano ( Isole Eolie): il massiccio riolitico
di Lentia. Rend. Acc. Se. Fis. Mat. di Napoli, serie 3, 31, pp. 178-182, Napoli.
Judd J. W., 1875 - Contribution to thè Study of Volcanoes. The Lipari Island..

The Geological Magazine, nuova serie, decade 2, 2, pp. 56-70, Londra.

Livius T. - Ab Urbe Condita. Voi. 5°. Teubner, Lipsia 1911.

Mercalli G., 1891 - Cenni topo grafici- geologici dell’Isola di Vulcano e storia delle
sue eruzioni. Ann. Uff. Centr. Meteor. e Geodin., serie 2, 10. p.te 4°, pp. 76-118
Roma.

Obsequens J. - Prodigiormn Liber. Teubner, Lipsia 1910.

Orosius P. - Adversum Paganos. Teubner, Lipsia 1889.

Plinius C. S. - Historia Naturalis. Voi. 1°. Teubner, Lipsia 1906.

Salino F., 1874 - Le Isole Lipari. Boll. Club. Alp. It., 8, pp. 135-181, Torino
Strabone - Geographica. Voi. 1°. Teubner, Lipsia 1909.

Boll. Soc. Natur. in Napoli
voi. 80, 1971, pp. 315-320

Pigmenti oculari in Drosophila melanogaster

Nota dei soci GIOVANNI PARISI e SUSANNA DE MITRI

(Tornata del 3 dicembre 1971)

Riassunto. — Gli Autori danno notizia della presenza nelTommatidio di Droso¬
phila melanogaster del tipo selvaggio, di un pigmento fluorescente in rosso non
descritto in letteratura.

Sulla natura di tale pigmento, che non è di natura ommocromica, sono in corso
ulteriori indagini.

Abstract. — The authors found in ommatidia of Drosophila melanogaster (wild,
type strains), a red fluorescent pigment not related in bibliography.

On thè constitution of this pigment, that is not ommochromic, furter investi-
gations are going on.

È noto che l’occhio composto della Drosophila melanogaster , con¬
siste, di circa 800 unità strutturali: ommatidi [1-2]. Ciascun ommatidio
misura alcuni micron di larghezza ed alcune centinaia di micron di lun¬
ghezza. In ognuno di essi può essere distinta una parte distale (apparato
diottrico) ed una parte prossimale (retinula sensoria), ambedue circondate
da una guaina di cellule pigmentate. L’apparato diottrico consiste: della
lente corneale costituita di materiale chitinoso trasparente e delle cellule
del cono cristallino, in numero di quattro, che secernono nel corso dello
sviluppo il materiale semiliquido che costituisce lo pseudocono.

La retinula sensoria risulta costituita da otto sottili cellule retiniche,
disposte radialmente intorno ad un asse longitudinale che costituiscono
la parte prossimale dell’ommatidio ; ciascuna cellula retinica, differen¬
zia una struttura specializzata: il rahdomero. I rabdomeri delle cellule
vicine si riuniscono per formare un elemento composto, il rabdoma, ch’è
il sito della fotorecezione. Infine rinchiudono l’intero ommatidio, due
cellule pigmentate primarie, adiacenti alle cellule del cono, e nove cel¬
lule pigmentate secondarie che circondano la retinula sensoria. La parte

— 316 —

terminale della retinula sensoria, poggia su un basamento membranoso
attraverso cui passano le fibre nervose che vanno al ganglio ottico.
Nelle cellule pigmentate primarie, si riscontrano pigmenti di natura
ommocromica fissati su o in complesse strutture granulari ; analoga¬
mente, nelle cellule pigmentate secondarie, su appositi granuli, si riscon¬
trano principalmente pigmenti pterinici oltre a pigmenti ommocromici.

Sulla natura e sulla struttura dei granuli pigmentali poco si cono¬
sce [3], viceversa molte informazioni sono disponibili sulla natura dei
pigmenti e sul loro metabolismo, ma non ancora in misura tale, per
cui si possa ritenere del tutto esaurito il loro studio, infatti ancora
parecchi punti oscuri restano da chiarire.

Da tempo ci interessiamo allo studio del metabolismo pterinico, in
relazione al controllo genico della pigmentazione oculare [4-5-6]. Come
è noto, i pigmenti pterinici responsabili del colore rosso presentato dai
granuli che si trovano nelle cellule pigmentate secondarie, sono stati
isolati da Vi s contini [7] il quale ha dimostrato, mediante analisi cro¬
matografica, che tali pigmenti erano tre ed ha attribuito ad essi le
rispettive formule di struttura, denominandole : Drosopterina, Isodro-
sopterina e Neodrosopterina. Attraverso ulteriori indagini cromatogra¬
fiche ed elettroforetiche, abbiamo potuto dimostrare che un quarto
pigmento rosso è responsabile, per la sua parte, della pigmentazione
oculare. Sulla natura di tale pigmento ancora non disponiamo di dati
sufficienti alla identificazione, mentre siamo certi che trattasi di un com¬
posto realmente presente negli ommatidi e che non sia quindi un
artefatto.

Parte sperimentale.

Drosophila melanogaster , del tipo selvaggio vennero allevate su ter¬
reno di coltura secondo Keller e Class man [8], gli adulti raccolti per
eterizzazione, furono omogenizzati in acqua distillata, utilizzando omo-
genizzatore ultrasonico Polytron PT 10.

Precisamente 10 gr. di Drosophila , vennero omogenizzate in 75 mi.
di acqua distillata, a 22.000 giri al minuto, utilizzando una frequenza
d’impulso di 7300 c.p.s. per 5 minuti raffreddando a 0°C. il conte¬
nitore. L’omogenato fu ultracentrifugato a 40.000 giri per 15 minuti
utilizzando una ultracentrifuga Beckman modello L, rotore tipo 50, tubi
di cellulosa nitrato N. 303934.

— 317 —

11 supernatante conservato in cassone frigorifero a — 20°C fu uti¬
lizzato per tutti gli esperimenti programmati.

In primo luogo si allestirono delle cromatografie e delle elettrofo¬
resi preliminari.

Le cromatografie vennero eseguite su carta e su strato sottile, usando
nel primo caso, carta Whatman n. 1 e nel secondo, lastrine 20 x 10 cm.
ricoperte di uno strato di cellulosa dello spessore di 0,1 miti, esente da
indicatore di fluorescenza.

Il sistema cromatografico utilizzato in entrambi i casi era costituito
da una miscela di una soluzione acquosa di acetato di ammonio al 2%
e di alcool propilico normale nel rapporto di 1:1 (v:v).

Furono quindi saggiate su carta le condizioni di migliore risolu¬
zione cromatografica che risultarono essere corrispondenti a 10 microli¬
tri di estratto.

Le cromatografie furono fatte decorrere ascensionalmente per circa
otto ore, in camera oscura, onde evitare la fotolabilizzazione dei prodotti.

Le carte cromatografiche, asciugate in stufa a 30-40°C, vennero
osservate con una lampada ultraviolétta con massimo di emissione a 365
millimicron.

Vennero così evidenziate le seguenti macchie cromatografiche:
macchia fluorescente in rosso, Rf = 0,051 ; macchia fluorescente in
giallo rosso, Rf=0,213; macchia fluorescente in giallo rosso, Rf=0,296.

Non vennero prese in considerazione le altre macchie fluorescenti
osservate, perchè non interessanti ai fini del presente lavoro.

Fu d’altra parte notato, che la macchia fluorescente in giallo rosso
con Rf = 0,213, sembrava, dopo ripetute osservazioni su svariati croma¬
togrammi, essere costituita da due componenti. Tale sospetto venne ulte¬
riormente confermato dai risultati ottenuti per cromatografia su strato
sottile.

Furono quindi allestite delle elettroforesi, deponendo su carta
Whatman n. 1, in soluzione acquosa di acido acetico al 5%, 10 microlitri
di estratto e sottoponendo ad una differenza di potenziale di 400 V.
per otto ore.

Dall’esame dei tracciati elettroforetici, si potè stabilire che i pig¬
menti, oggetto del nostro studio, migravano verso il catodo e si smistavano
in quattro macchie, precisamente : una macchia fluorescente in giallo
rosso, 75 mm. ; una macchia fluorescente in giallo rosso, 94 mm., ed
una macchia fluorescente in giallo rosso, 112 mm.

— 318 —

Dai risultati ottenuti, si concluse sulla reale esistenza di un ulteriore
pigmento oculare non descritto in letteratura.

Allo scopo di poter giungere ad una prima caratterizzazione del
pigmento in questione, si allestirono numerose cromatografie su strato
sottile, precisamente vennero cromatografate 260 macchie da 5 microlitri
ciascuna pari a 1,3 mi. di estratto originale. Terminata la cromatografia,
le lastre furono asciugate in stufa ed osservate alla lampata U.V. Furono
quindi segnate con una matita le zone della lastra cromatografica su cui
erano ripartiti i pigmenti.

Si provvide poi a raschiare dalle lastre la cellulosa sulla quale si era
adsorbito il pigmento rosso ed analogamente si procede per i pigmenti
giallo rosso.

Si allestirono quindi due colonne su cui furono poste a cromato-
grafare rispettivamente la cellulosa contenente il pigmento rosso e quella
contenente i pigmenti giallo rosso.

Dalla prima, il pigmento rosso, fu eluito in 3 mi. di acido cloridrico
0,1 N, dalla seconda, i pigmenti giallo rosso, furono eluiti in 3 mi. di
acqua distillata.

I due eluati vennero concentrati a 100 microlitri per liofilizzazione,
previa neutralizzazione con NaOH 1 N, dell’eluato acido.

Fu necessario liofilizzare onde evitare la degradazione dei pigmenti.
Tale procedimento venne realizzato congelando gli eluati e sottoponendoli
ad un vuoto di circa 1 x IO-4 mm. di mercurio, ottenuto utilizzando
una pompa a diffusione di mercurio innescata mediante una pompa
rotativa. Per ottenere la costanza del vuoto, fu necessario refrigerare
con miscela di acetone e ghiaccio secco, le trappole poste a protezione del
circuito di liofilizzazione.

Gli eluati concentrati, in ragione di 50 e 30 microlitri per il
primo e 30 e 10 microlitri per il secondo, furono adsorbiti su carta
Whatman n. 1 e sottoposti ad elettroforesi.

Terminata la corsa elettroforetica risultò che i pigmenti con fuore-
scenza giallo rosso si erano nettamente smistati in tre prodotti, i quali
dopo sei ore di migrazione, avevano percorso verso il catodo rispettiva¬
mente : 83 mm., 105 mm. e 124 mm.

Ponendo uguale ad uno il percorso del prodotto più lontano dal
catodo, i rapporti di migrazione del secondo e del terzo pigmento risulta¬
rono rispettivamente: 1,26 + 0,03 e 1,53 + 0,03 perfettamente in
accordo con i rapporti ottenuti sull’estratto originale sottoposto ad elet¬
troforesi di confronto.

— 319 —

Il pigmento fluorescente in rosso migrò anch’esso verso il catodo,
con una corsa di 36 min., nettamente differenziandosi dai pigmenti
fluorescenti in giallo rosso.

Il pigmento fluorescente in rosso fu quindi eluito dalla carta
in 0,4 mi. dì acido cloridrico N/10. L’eluato fu sottoposto ad analisi
spettrofluorimetrica, utilizzando uno spettrofluorimetro C.G.A mod. 3000.

Fu utilizzata per Feccitazione una radiazione monocromatica con
X — 360 millimicron, si registrò un picco di fluorescenza a X — 450
millimìcron.

Per i pigmenti con fluorescenza giallo rosso eccitati con una ra¬
diazione monocromatica con X = 480 millimicron si registrò un picco di
fluorescenza a X = 570 millimicron.

Conclusioni.

Dall’esame dei dati ottenuti mediante analisi cromatografiche, elet-
troforetiche, spettrofluorimetriche, si può concludere che negli omma-
tidi di Drosophila melanogaster, sono presenti oltre ai tre pigmenti di
natura pterinica identificati da Vi s contini e presentanti fluorescenza
giallo-rosso, un quarto pigmento con fluorescenza rossa sulla cui natura
ancora non siamo in grado di pronunciarci.

È. certo, in ogni caso, che non si tratta di pigmento ommocromieo,
poiché si riscontra anche nei mutanti Cn ; V ; St che come è noto, sono
privi di tale pigmento. La fluorescenza che abbiamo registrata è soltanto
quella nel blue, in quanto data la scarsissima quantità dì materiale a
disposizione, non sì è riusciti a registrare alcun massimo nella regione
intorno a 600 millimicron.

Istituto di Zoologia dell’Università di Napoli

BIBLIOGRAFIA

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5) Boni P., Parisi G., 1967 - Abnormalities of thè Eye Pigments (Pteridins and
Ommochromes) Induced in Drosophila melanogaster by thè Inhibitor of Xan¬
thine Dehydrogenase 4-Hydroxypyrazolo(3,4d)Pyrimidine. Experientia, Voi. 23

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6) Parisi G., Figurelli E. and Carfagna M., 1971 - Xanthine Dehydrogenase in
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8) Keller E. C. and Glassman E., 1965 - Phcnocopies of thè ma-1 and ry Mu-
tants of Drosophila melanogaster : Inhibition in vivo of Xanthine Dehydrogenase
by 4-Hydroxypyrazolo(3,4d) Pyrimidine. Nature, Voi. 208, pp. 202-203.

Boll. Soc. Natur . in Napoli

voi . 80, 197Ì, pp. 321-328, 3 figg., 1 schema, 1 tav.

Sulla presenza di Rhapydionina liburnica (Sfache)
nei calcari cretacei della Penisola salentina (x) (1 2)

Nota del socio GIUSTINO RICCHETTI

(Tornata del 3 dicembre 1971)

Riassunto. — Nella Penisola salentina viene segnalata la presenza di strati
senoniani con Rhapydionina liburnica (Stache) in una serie calcareo-dolomitica
(« Dolomie di Galatina » auctt.) già riferita al Cenomaniano-Turoniano inferiore.

Summary. — The writer points out thè presence of some senonian fossiliferous
beds with Rhapydionina liburnica (Stache) outcropping in thè Penisola salentina
(Puglia) in thè so-colled « Dolomie di Galatina », mainly made of dolomite and
limestone. This formation had been so far believed to be Cenomanian-Lower Tu-
ronian age.

Premessa.

Nell’ambito delle ricerche che l’Istituto di Geologia e Paleonto¬
logia dell’Università di Bari sta conducendo sul Cretaceo della Peni¬
sola salentina sono state effettuate alcune campionature in numerose
località. In una di queste è stata riscontrata la presenza di strati cal¬
carei estremamente ricchi di Rhapydionina liburnica (Stache).

Nella presente nota vengono illustrati i caratteri stratigrafici e
paleontologici deH’affioramento in questione, assieme ad alcune consi¬
derazioni cronologiche.

(1) Ricerca eseguita e pubblicata con il contributo del C.N.R.

(2) Desidero ringraziare cordialmente il Prof P. De Castro dell’Istituto di
Paleontologia dell’Università di Napoli, per le utili indicazioni fornitemi riguardo
allo studio delle microfaune.

— 322 —

Descrizione dell’affioramento.

La località in cui affiorano gli strati a R. liburnica rientra nella
tavoletta 213 INE « Porto Cesareo»; più precisamente ( fig. 1) tale

Fig. 1. — Ubicazione delFaffioramento degli strati con R. liburnica (Stache): gli
asterischi indicano il luogo dove è stata aperta la cava. La pianta raffigurata
nel quadro più grande corrisponde alFangolo nord-orientale della tavoletta 213
I NE « Porto Cesareo ».

località corrisponde a una cava per estrazione di brecciame, aperta solo
qualche anno fa, un paio di centinaia di metri a E di Masseria Mar-
chioni, 3 Km a W SW di Veglie (Lecce).

— 323 —

Attualmente, il perimetro della cava ha forma rettangolare, con
lati di 80 e di 50 metri circa; il lato corto è orientato in direzione
N 10° W : tale direzione corrisponde a quella della giacitura degli

strati. Lo scavo della cava è del tipo « a pozzo » con avanzamento « a

gradinata ». Un gradino con dislivello di 3 metri circa, allungato nello

stesso senso del lato corto, scompone il fondo della cava in due ripiani
situati a profondità diverse rispetto al piano di campagna, che è posto
a 52 m sul livello del mare. Il ripiano più profondo e più ampio (2/3
circa dell’intera superficie del fondo) forma la parte orientale della

cava e raggiunge una profondità di 7 m circa.

La successione di strati affiorante sui fronti della cava ha uno
spessore complessivo di circa 20 metri. Gli strati calcarei immergono
a WSW con inclinazioni comprese tra i 6° e i 15°: le variazioni nella
pendenza degli strati sono da mettersi in relazione col fatto che in
origine gli strati facevano parte di un’ala di sinclinale (con nucleo in
corrispondenza della Masseria Marchioni) ; uno sbloccamento causato da
fratture subverticali, parallele fra loro e con direzione concordante con
quella degli strati (fig. 2) ha poi determinato la formazione di piccoli
rigetti.

Come è stato accennato, la roccia affiorante sui fronti di cava
appare suddivisa in strati e banchi di spessore variabile, compreso tra
0,5 e 2 metri. Si tratta di calcareniti e calcilutiti porose e friabili,
occasionalmente compatte, di color bianco con rare intercalazioni di
calcari microcristallini, in parte dolomitizzati, di color nocciola chiaro ;
nella parte intermedia della sequenza si nota un banco di dolomia cal
carifera grigia. Da un punto di vista della litofacies le rocce in que¬
stione corrispondono, in sostanza, a intrabiomicriti, a luoghi dolomi-
tizzate.

I fossili direttamente osservabili sul terreno sono rappresentati da
gusci di rudiste ; questi, anche se in qualche strato sono molto nume¬
rosi, si trovano generalmente allo stato di frammenti. Tali fossili diffi¬
cilmente possono essere estratti dalla roccia in condizioni tali da per¬
mettere una sicura determinazione. Esami condotti sia su frammenti
che su sezioni di gusci messi in risalto dall’erosione (fig. 3) sembrano
suggerire l’ipotesi che si tratti di forme riferibili al genere Apricardia.

I fossili osservabili in sezione sottile sono rappresentati quasi esclu¬
sivamente da foraminiferi ; del tutto occasionali sono i resti algali, rife¬
ribili a Thaumato por ella parvovesiculifera (Raineri) e gli ostracodi.

— 324

Disegno schematico mostrante la successione e la disposizione degli strati affioranti sul fronte meridionale della cava

Masseria Marchioni.

— 325 —

Tra i foraminiferi, le forme più abbondanti sono riferibili a Rha-
pydionina liburnica ( Stache), in alcune delle quali si osserva chiara¬
mente lo stadio iniziale pian ispirale ; altre forme frequenti sono rappre¬
sentate da Moncharmontia apenninica De Castro con esemplari rife¬
ribili, per lo più, alla varietà compressa. Sono inoltre presenti altri fora-
miniferi di piccole dimensioni con guscio probabilmente calcareo micro¬
granulare, simili per la tassia al genere su menzionato, ma con apertura

Fig. 3. — Aspetto di uno strato calcareo contenente frammenti di gusci di Apri-
cardia, messi in risalto dall’erosione. Dintorni della cava di Masseria Marchioni.

unica basale. Forme frequenti sono ancora rappresentate da vari tipi
di gusci calcarei perforati, trocoidi, alcuni dei quali vengono indicati
nella letteratura come « rotaline ». Altri gusci di foraminiferi, per
quanto riferibili con una certa probabilità alla specie Laffitteina marsi-
cana Farinacci, si trovano in condizioni di fossilizzazione che sconsi¬
gliano una diagnosi più precisa. Tra gli agglutinanti, piuttosto rari, si
rinvengono gusci di textularidi riferìbili al genere Textularia e forse
Spiroplectammina.

— 326 —

La specie di R. liburnica è presente in tutti gli strati affioranti
nella cava ; la maggior frequenza è osservabile nella parte intermedia
della successione (v. nella fig. 4 i campioni n° 10 della colonna strati¬
grafica) : qui gli strati sono formati pressoché interamente da esemplari
di questa specie (tav. 1).

La mancanza di affioramenti rocciosi di un certo rilievo entro un
raggio di alcuni chilometri nei dintorni della cava in questione, non ha
consentito di accertare la distribuzione verticale e l’estensione areale
della « zona » caratterizzata dalla presenza di R. liburnica. In propo¬
sito, si fa osservare che associazioni con R. liburnica , per quanto in
cattivo stato di fossilizzazione, sono state anche ritrovate in strati cal¬
carei, più o meno dolomitizzati, nei pressi di Galatina (Lecce) in corri¬
spondenza della trincea ferroviaria ad ovest dell’abitato.

Considerazioni cronostratigrafiche conclusive.

Gli strati della cava di Masseria Marchioni presentano in com¬
plesso caratteri litologici e macropaleontologici del tutto simili a quelli
indicati nella letteratura ( Marti ni s, 1970; Rossi, 1969) per le «Do¬
lomie di Galatina » : la stessa cava è del resto ubicata in un’area di
affioramento attribuita dai rilevatori della Carta Geologica Ufficiale
(F. 213 « Maruggio », Il ed., 1968) a tale unità litostratigrafica.

La microfacies mostra nel suo insieme marcate somiglianze con
quella descritta da Bignot (1971) per gli strati del piano Liburnico
dell’Istria, pur non essendovi state riconosciute forme riferibili a Rhi-
pidionina liburnica ( Stache) ; non è del resto improbabile che, anche
se finora gli individui di quest ’ultima specie non vi sono stati osservati,
essi in realtà vi siano presenti.

Per quanto riguarda l’età, le Dolomie di Galatina nell’area tipo
sono state riferite (Martinis; Rossi, op. cit.) al Cenomaniano e forse
al Turoniano inferiore. Sulla base del recente ritrovamento, tale attri¬
buzione di età deve essere ridefinita : per quanto è finora noto, infatti,
sulle distribuzioni stratigrafiche di Rhapydionina liburnica (Bignot,
1971) e di Moncharmontia apenninica (De Castro, 1966) i calcari
affioranti nella cava di Masseria Marchioni possono esser riferiti al
Senoniano (compreso in questo piano anche il Maastrichtiano). Non
contrasterebbe con questa tesi la presenza, nei calcari in questione, degli

— 327 —

SCHEMA S I R A T I B R A F I C 0

Cava di Masseria M archioni (Veglie)

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328

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cardia : questo genere, infatti, persiste anche in strati della serie-tipo
del Liburnico delFIstria meridionale (Bignot, op. cit.).

Concludendo, si può oggi affermare che le Dolomie di Galatina,
il cui spessore (misurato nella perforazione del pozzo Ugento 1 ; v. Mar-
tinis, 1967) è di circa 4000 metri vanno riferite, almeno per la parte
affiorante, anche al Senoniano.

LETTERATURA CITATA

Bignot G., 1971 - Contribution à Vétude des especes liburniennes des genres Rha-
pydionina Stache 1913 et Rhipidionina Stache 1913. Revue de Micropal.
13, n. 4, pp. 222-236, pi. 4, Paris.

De Castro P., 1966 - Sulla presenza di un nuovo genere di Endothyridae nel
Cretaceo superiore della Campania . Note biostratigrafiche sulla successione sedi¬
mentaria di età turoniana e senoniana, in facies di retroscogliera , in Campania.
Boll. Soc. dei Natur. in Napoli, 85, pp. 317-347, figg. 7, tab. 1, tavv. 5, Napoli.
Martinis B., 1967 - Note geologiche sui dintorni di Casarano e Castro (Lecce).
Riv. Ital. Paleont., 73, n. 4, pp. 1297-1380, figg. 23, tavv. 10, 1 carta geo¬
logica, Milano.

Martinis B., 1970 - Note illustrative della Carta Geologica d'Italia. F° 223 « Capo
S. Maria di Leuca ». Servizio Geologico d’Italia, Roma.

Rossi D., 1969 - Note illustrative della Carta Geologica d'Italia. Fogli 203 , 204 . 213
« Brindisi-Lecce-Maruggio ». Servizio Geologico d’Italia, Roma.

Servizio Geologico d’Italia, 1968 - F° 213 « Maruggio ». Roma.

TAVOLA I

Calcarenite con clasti costituiti quasi esclusivamente da microfossili e con matrice
microcristallina, spesso in via di ricristallizzazione. I fossili, desumibili da tutti *
preparati dello stesso campione di cui è illustrata la microfacies, sono costituiti
prevalentemente da Rhapydionina liburnica (Stache), foraminiferi trocoidi a guscio
calcareo perforato riferibili probabilmente a Laffitteina marsicana Farinacci e fram¬
menti di lamellibranchi.

Località : Cava presso Masseria Marchioni, circa tre Km a WSW di Veglie in pro¬
vincia di Lecce (tav. 213 - I-NE, Porto Cesareo).

Età : Senoniano.

Ingrandimento : circa 16 x.

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971

Ricchetti G. - Sulla presenza di Rhapy-
dionina liburnica, ecc. Tav. I

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi. 80, 1971, pp. 329-364, 7 figg., 3 tabb., 13 tavv.

Osservazioni su Archaias lata (Luperto Sinni) (*) 0)

Nota del socio PIERO DE CASTRO

(Tornata del 3 dioembre 1971)

Riassunto. — Viene invalidato il genere Murgella ed emendata la sua specie
tipo Murgella lata Luperto Sinni, 1966, che viene riferita al genere Archaias De
Montfort, 1808.

L’emendamento si basa sullo studio di esemplari di una stessa popolazione nella
quale sono rappresentate sia la generazione microsferica che quella macrosferica. La
forma B di Archaias lata (Luperto Sinni) ha un guscio peneroplino; la forma A
è caratterizzata da un guscio pianispirale involuto provvisto di stadio svolto cilindrico
o più o meno compresso lateralmente.

Nella sistematica dei foraminiferi le forme avvolte con stadio adulto uniseriale
cilindrico vengono attribuite, dalla maggior parte degli autori, ad un genere diverso
da quello a cui si riferiscono le forme con uguale avvolgimento iniziale ma con stadio
uniseriale a sezione trasversale ellittica.

Le varie morfologie riscontrate nella popolazione studiata consigliano una mag¬
giore prudenza nella valutazione dell’importanza sistematica della morfologia degli stadi
svolti di un guscio, specialmente nelle generazioni macrosferiche.

Raadshoovenia couvillieri (Fourcade) e Raadshoovenia guatemalensis Van Den
Bolo rappresentano altri casi in cui, nell’ambito della stessa specie, la successione
uniseriale può presentare una sezione trasversale da circolare ad ellittica sensibilmente
allungata. Per questi motivi il genere Raadshoovenia dovrebbe comprendere, a parità di
struttura endoscheletrica, non solo le forme con stadio svolto cilindrico ma anche
quelle con stadio svolto compresso e perfino quelle in cui l’adulto ha una tassia
peneroplina. Tuttavia si ritiene più prudente che un ulteriore emendamento di questo
genere sia subordinato allo studio di una popolazione di Raadshoovenia guatemalensis.

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.

(1) Ringrazio la Sig.ra Dott. Rajka Radoicic dello Zavod za Geoloska i
Geofizicka Istrazivanja di Beograd ed il Dott. Italo Sgrosso dell’Istituto di Geo¬
logia delTUniversità di Napoli per il dono di materiale ad Archaias lata da loro
raccolto a Peliaciaz presso Peljesac (Mali Ston-Iugoslavia).

Ringrazio ancora il Prof. Giustino Ricchetti dell’Istituto di Geologia e
Paleontologia dell’Università di Bari per la cortese segnalazione di alcune località
ad Archaias lata delle Murge e per l’aiuto datomi, durante la campionatura, sul
terreno.

330

Viene, inoltre, invalidato il genere Cycledomia Hamaoui, 1964, che diventa un
sinonimo di Cyclorbiculina Silvestri, 1937. Vengono, ancora, anticipati alcuni risul¬
tati di uno studio in corso secondo cui il genere Cuneolina D’Orbigny e alcune forme
del Cretacico attribuite a Pseudotextulariella presentano uno stadio iniziale planispi-
rale e non trocospirale come si riteneva finora.

Viene, infine, precisato il significato attribuito, in questo lavoro, ad alcuni
termini di nomenclatura.

Summary. — In this work thè genus Muriella is invalided and thè type species
Murgella lata Luperto Sinni, 1966, is amended and referred lo as Archaias De
Montfort, 1808.

The amendment is based on a study of a population in which both A and B
generations are present. The B forma of Archaias lata (Luperto Sinni) has a penero-
pline test ; thè A form is characterized by an involute, planispiral test with a cylin-
drical or, more or less laterally compressed, uncoiled stage.

In foraminiferal systematics, coiled tests with adult cylindrical uniserial stages
are referred, by most of thè Authors, to a genus different from thè one to which
thè tests with similar initial coiling but with uniserial compressed stage are referred.

The various morphologies of thè studied population advise greater care in thè
evaluation of thè systematic significance of thè uncoiled stage, particularly in macro-
sferic generations.

Raadshoovenia couvillieri (Fourcade) emend. De Castro and R. guatemalensis
Van Den Bold emend. De Castro are other species in which thè uniserial succession
may be circular to elliptical in thè cross section. For these reasons Raadshoovenia
would include, under tha same internai structure, not only specimens with uncoiled
cylindrical stages but also those with compressed uncoiled stages and, even, specimens
with a peneropline adult stage. Neverthless, more carefully, I think a further
amendment of thè genus is subordinate to a study of a population of Raadshoovenia
guatemalensis.

Moreover in this work thè genus Cycledomia Hamaoui, 1964, is invalided and
considered a synonimous of Cyclorbiculina Silvestri, 1937. Furthermore some results
of a work, which is being prepared, are given; on this ground, thè Cuneolina genus
and some Cretaceous species referred to as Pseudotextulariella bave an initial plani¬
spiral, not trochospiral coiling, as believed until now.

Lastly, thè significance of some nomenclatural terms (peneropline, flabelliform)
is specified.

— 331 —

PAR. 1 - NOTE DI NOMENCLATURA (2).

Peneroplino, o peneropliforme, è l’attributo che si dà generalmente
ad un guscio (o porzione di guscio) avvolto e pianispirale le cui logge
si dispongono come nello stadio adulto di Peneroplis planatus. Io riser¬
verò l’attributo di peneroplino solo ai gusci (porzioni di guscio o singole
logge) che ripetono la morfologia dello stadio adulto, flabelliforme, dei
Peneroplis planatus più tipici. Considero tali quegli esemplari le cui
logge adulte appartengono ad una tassia planispirale. In molti esemplari
della specie menzionata, infatti, le logge adulte non poggiano su giri
di muraglia ma si sviluppano secondo una successione uniseriale, talora
flabelliforme, talora a sezione trasversa costante ; non considero queste
logge di tipo peneroplino.

Le tipiche logge peneropline, nel senso ora precisato, sono assimi¬
labili, in veduta laterale, ad archi di corone circolari; esse presentano,
perciò, valori piccoli e pressoché costanti di lunghezza e di larghezza
mentre l’altezza, sempre notevolmente maggiore dei parametri prece¬
denti, cresce sensibilmente e progressivamente. Col progredire dell’onto¬
genesi le ampiezze angolari delle corone circolari possono superare 180°.
Queste logge, non anulari, il cui arco di corona circolare, cui sono
assimilabili, supera il mezzo giro, io le considero ugualmente di tipo
peneroplino ; nella letteratura esse sono state indicate come « reniformi »
e si è dato il nome di stadio reniforme ad una loro successione.

Nelle logge reniformi, l’altezza ( espressione dell’ampiezza della
loggia in senso normale all’andamento della spira ed alla direzione
dell’asse di avvolgimento) coincide con l’ampiezza della massima corda
della corona circolare cui la loggia è assimilabile.

Nei foraminiferi discoidi caratterizzati da stadio adulto con camere
anulari, la successione: stadio peneroplino con logge di ampiezza infe¬
riore a 180°, logge peneropline con ampiezza superiore a 180°, stadio
con camere anulari, rappresenta una sequenza normale.

Una successione peneroplina, talora, è indicata, anche, come fla¬
belliforme. I due attributi, però, non sono sinonimi ed il primo ha un
valore più restrittivo. Il termine « flabelliforme », più elastico ma meno

(2) La nomenclatura adottata è quella già proposta in un precedente lavoro
(De Castro, 1971 a).

— 332 —

preciso, si applica sia ai gusci peneroplini, sia a stadi svolti e sia a
forme prevalentemente o del tutto svolte ; esso designa una successione
di logge che assume l’aspetto di un ventaglio a causa della crescita sen¬
sibile e progressiva di un parametro fondamentale (l’altezza nelle forme
avvolte, una delle larghezze principali in quelle svolte) rispetto agli
altri due che rimangono pressoché costanti.

Dopo quanto si è detto desidero precisare le diagnosi dei generi
Rhipidionina Stache e Pseudorhipidionina De Castro da me recen¬
temente formulate (1971 b).

Rhipidionina : « Guscio calcareo , imperforato , porcellanaceo, pene-
roplino, con o senza logge flabelliformi non avvolte nelVultimo stadio.
Avvolgimento iniziale planispirale (mal conosciuto: ? evoluto, ? involuto).
Apertura cribrata. Endoscheletro costituito da lame e pilastri non co¬
stituenti elementi distinti ma fusi tra loro in modo da determinare came¬
rette marginali e camerette centrali confluenti , nella porzione anteriore
di ogni loggia adulta , in un vano presettale entro cui possono proiettarsi
in varia misura pilastri residuali ».

Pseudorhipidionina : « Guscio calcareo , imperforato , porcellanaceo ,
peneroplino , con o senza logge flabelliformi non avvolte nelVultimo sta¬
dio. Avvolgimento iniziale planispirale involuto. Apertura cribrata. En¬
doscheletro costituito da lame ».

Durante lo svolgimento di questo lavoro è sorta la necessità di
indicare specificatamente le due larghezze, una decorrente secondo l’asse
maggiore, l’altra secondo quello minore, di una successione uniseriale
(e di ogni sua loggia) a sezione trasversale ellittica. Le sezioni oblique,
in una successione di questo tipo, danno luogo a figure molto diverse ;
esse sono raggruppabili, però, in tre tipi fondamentali : quelle oblique
ed al tempo stesso perpendicolari al piano mediano del guscio ; quelle
oblique ed al tempo stesso perpendicolari al piano normale al piano me¬
diano ; quelle oblique non perpendicolari nè al piano mediano, nè al
piano ad esso normale.

Per indicare in modo più sintetico i vari tipi di sezione obliqua
e le due larghezze principali di una sezione trasversale ellittica indicherò
con « piano equatoriale » o « mediano » il piano mediano del guscio.
L’attributo di equatoriale è dovuto al fatto che le successioni uniseriali
sono spesso precedute da uno stadio pianispirale involuto, più o meno
globoso, il cui piano mediano è indicato nella letteratura anche come
equatoriale.

— 333 —

Il piano perpendicolare a quello mediano e passante per l’asse della
successione uniseriale lo indicherò con « piano meridiano » per ana¬
logia con quanto si usa nei gusci pianispirali involuti, più o meno
globosi. Naturalmente, in una forma avvolta provvista di stadio svolto,
il piano meridiano della successione uniseriale non coincide, general¬
mente, con gli infiniti piani meridiani ( = assiali) che passano per
l’asse di avvolgimento dello stadio avvolto.

Dopo quanto si è detto le due larghezze fondamentali di uno
stadio svolto le indicherò con « larghezza meridiana » e « larghezza me¬
diana » (o « equatoriale ») a seconda che vengano misurate nel piano
meridiano o in quello mediano. In quanto alle sezioni oblique, indicherò,
in particolare, con a ortomediane » quelle perpendicolari al piano me¬
diano ; con « ortomeridiane » quelle perpendicolari al piano meridiano.

Penso che l’introduzione di questi nuovi termini renderà piu facile
e più precisa la designazione delle morfologie e delle sezioni anche di
altri foraminiferi, p. es. le cuneoline.

Cuneolina , come anche alcune specie del Cretacico attribuite a
Pseudotextulariella , sono state ritenute, a torto, fin’ora, trocospirali nei
primi stadi ontogenetici ; esse, invece, sono sicuramente pianispirali.
Quanto ho detto si basa sull’esame di diverse centinaia di esemplari,
in ottimo stato di fossilizzazione, il cui studio dettagliato è oggetto di
un lavoro in corso di preparazione.

— 334 —

PAR. 2 - PALEONTOLOGIA.

Nel 1966 Luperto Sinni, in base allo studio di campioni del
Cretacico superiore delle Murge baresi, istituiva il genere Murgella , con
specie tipo Murgella lata , attribuendolo alle Soritidae.

La serie dei tipi, olotipo e paratipi, era costituita da esemplari
provenienti da diverse località del foglio 189-Altamura ; tra queste non
veniva precisata quella dell’olotipo.

La diagnosi del nuovo genere era la seguente: « Guscio libero di
notevoli dimensioni, flabelliforme, appiattito, con primo stadio piano¬
spiralato e secondo stadio uniseriale. Camere basse e larghe, rapidamente
crescenti in larghezza, dapprima arcuate ed infine quasi semicircolari,
in sezione equatoriale. Setti secondari robusti, in disposizione radiale,
continui tra camere successive. Guscio calcitico, micro granulare, imper¬
forato. Apertura nello stadio pianospiralato unica, dapprima basale poi
subcentrale. Nello stadio adulto apertura multipla ».

Le illustrazioni fornite dall’Autore, tuttavia, non sembravano cor¬
rispondere alla diagnosi : così, p. es., lo stadio avvolto mostrava logge
ad apertura cribrata (Luperto Sinni, tav. 37, fig. 2) e l’endoscheletro
appariva costituito, almeno fondamentalmente, da pilastri e non da lame
(setti secondari in Luperto Sinni).

Tali dubbi sui caratteri di Murgella lata mi sono stati recentemente
confermati dallo studio di numerose sezioni sottili di un campione, con¬
tenente questa specie, raccolto in Iugoslavia (1).

Infatti, in base ai caratteri dell’apertura e dell’endoscheletro accer¬
tati da me ; inoltre in base alla tassia che, limitatamente alla forma mi¬
crosferica, è anche quella accertata da Luperto Sinni ed ancora per
la natura del guscio (calcareo, imperforato, porcellanaceo), le forme delle
Murge baresi sono da riferire al genere Archaias De Montfort, 1808.
Murgella, perciò, è un sinonimo più recente, quindi non valido, di
Archaias.

Per motivi di priorità anche il nome di Cycledomia Hamaoui
(1964) deve essere abbandonato a favore di Cyclorbiculina Silvestri
(1937). Con ambedue i nomi, infatti, sono state indicate forme a guscio
porcellanaceo, inizialmente pianispirali ed involute, con stadio adulto con
camere anulari ed endoscheletro costituito sia da lame che da pilastri.
Secondo Cole (1965) Cyclorbiculina sarebbe, a sua volta, sinonimo di
Archaias.

— 335 —

A causa dell’importanza stratigrafica che i livelli ad Archaias lata
(Luperto Sinni) hanno nel Senoniano dell’Appennino ritengo oppor¬
tuno fornire le mie osservazioni sulla specie ed emendarla. Per questo
ultimo scopo ho preferito non ricorrere al materiale iugoslavo ma pro¬
curarmene altro proveniente dalle Murge : in tal modo sono maggiori
le possibilità che le mie osservazioni abbiano interessato individui vissuti
in un tempo ed in condizioni non troppo diversi da quelli dell’olotipo (1).

L’emendamento si basa su esemplari riscontrati soltanto in sezione
sottile ; queste sono state ottenute da due campioni di roccia provenienti
da punti vicinissimi della porzione inferiore di uno stesso strato dello
spessore di una sessantina di cm. Le osservazioni si riferiscono, perciò,
ad individui della stessa popolazione ; esse sono state eseguite su alcune
centinaia di esemplari in vario tipo di sezione.

I campioni di roccia di cui si è detto sono contrassegnati dal numero
A.5604 ; come di consueto il numero che si accompagna a quello del
campione sta ad indicare il numero d’ordine del preparato.

Nei preparati esaminati sono presenti due gruppi di foraminiferi
porcellanacei caratterizati dalla medesima struttura interna ( costituita
essenzialmente da pilastri), dallo stesso tipo di tassia per la maggior
parte dell’avvolgimento (tassia pianispirale involuta con passo della spira
lievemente crescente), dallo stesso tipo di apertura (cribrata).

Uno dei due gruppi, cui sono riferibili gli esemplari di tav. 34 di
Luperto Sinni, presenta, in particolare, loggia iniziale piccolissima,
guscio peneroplino di dimensioni molto grandi, giri a passo lievemente
crescente di piccolo diametro. Facendo riferimento a Loeblich & Tap-
PAN (1964), queste forme sono riferibili al genere Archaias.

II secondo gruppo, cui sono riferibili gli esemplari delle figg. 1-4 di
tav. 37 e quelli delle tavv. 35 e 36 di Luperto Sinni, presenta, rispetto
alle forme del gruppo precedente, proloculo grande, guscio di piccole
dimensioni con stadio svolto da cilindrico fino a lievemente flabelliforme,
giri a passo lievemente crescente di dimensioni maggiori a parità di
stadio ontogenetico. Per alcuni di questi esemplari sorge il dubbio se
attribuire alcune strutture endoscheletriche a pilastri contigui alle pareti
laterali del guscio (vedi in proposito Reichel, 1951, fig. 3) oppure
a lame.

Se si volessero inquadrare rigidamente le forme dei due gruppi
menzionati nelle conoscenze sistematiche attuali, si dovrebbero attribuire
le forme peneropline, con piccola camera iniziale, al genere Archaias ;
quelle con stadio svolto e proloculo di grandi dimensioni ad un nuovo

336

Fig. 1. — Porzione della tavoletta alla scala 1:25.000, 201 I NO-Laterza.

La località, contrassegnata da un cerchietto, da cui provengono i campioni
ad Archaias lata studiati, è ubicata in corrispondenza della cava a circa 500 m
Ovest di Masseria il Ciccio.

genere il cui nome potrebbe essere, eventualmente, quello di Mur gelici :
non è noto, infatti, per quanto sappia, nessun genere caratterizzato da
questa struttura endoscheletrica e da questa tassia.

Io penso, tuttavia, che i due gruppi di forme appartengano ad una
stessa specie, riferibile al genere Archaias, della quale rappresentano,
rispettivamente, la forma microsferica e quella macrosferica. I motivi che
mi convincono di questa interpretazione sono i seguenti : identità di
caratteri interni e di tipo di apertura, analogo tipo di tassia della maggior

— 337 —

parte dell’av volgimento, diversità delle dimensioni complessive dei gusci
le quali risultano inversamente proporzionali a quelle delle logge iniziali,
ed infine, la simultanea ricorrenza dei due tipi morfologici, oltre che nei
materiali delle Murge, anche in quello della Iugoslavia esaminato.

Se le mie supposizioni sono esatte ne derivano considerazioni di un
certo interesse sulla sistematica dei foraminiferi. Innanzi tutto l’apprez¬
zamento del valore tassonomico della presenza e della morfologia dello
stadio svolto dei foraminiferi deve essere valutato con prudenza. Inoltre,
le forme megalosferiche possono reagire alle spinte evolutive con una
plasticità maggiore di quella fin’ora nota, discostandosi più di quanto
non si pensasse dalle rispettive forme B. Infine, a causa delle marcate
differenze morfologiche tra le due generazioni, le diagnosi generiche do¬
vrebbero basarsi essenzialmente sulla microsfera non escludendo che la
forma macrosferica possa acquistare caratteri morfologici simili in generi
affini.

Una conferma del valore tassonomico poco preciso della forma dello
stadio svolto uniseriale è offerto, oltre che dalla specie in esame, anche da
Raadshoovenia. Questo genere, che ammette generalmente uno stadio
svolto cilindrico, può presentare questa porzione del guscio anche più o
meno compressa lateralmente: ciò era stato messo in evidenza da Four-
cade (1966, p. 150) ed accennato, in base alle osservazioni dell’autore
francese, in un mio precedente lavoro (1971 a, didascalia di fig. 7 di
tav. XIV). Tuttavia, allora (1971 a), ritenevo che la presenza in Raad¬
shoovenia couvillieri di uno stadio svolto appiattito fosse da addebitarsi
a difetti di sviluppo di qualche esemplare per cui era opportuno non
tenerne conto nelle diagnosi.

In seguito, il Prof. Manfred Reichel dell’Istituto di Geologia e
Paleontologia dell’Università di Basilea, cui sono riconoscente per la
consueta gentilezza e benevolenza, mi ha inviato la fotografia di nume¬
rosi esemplari di Raadshoovenia guatemalensis depositati presso il Museo
di Storia Naturale di Basilea (Coll. Visser, n. V. 139 Guatemala). La
maggior parte di essi mostra la porzione adulta costituita da uno stadio
svolto a sezione trasversale ellittica più o meno debolmente allungata o,
anche, sensibilmente allungata ; un paio di esemplari mostra uno stadio
adulto peneroplino. In accordo col Prof. Reichel sarebbe interessante
accertare se a questi ultimi corrisponde una microsfera.

Dopo quanto si è detto ora su Raadshoovenia , si potrebbero stabilire
nuovi rapporti tra il genere di Van Den Bold, Pseudedomia e alcuni
generi affini. Penso, tuttavia, che a causa dell’importanza dell’argomento,

22

— 338 —

sia opportuno che ogni considerazione venga subordinata allo studio di
una ricca popolazione di Raadshoovenia guatemalensis.

ARCHAIAS LATA (LTJPERTO SINNI) emend.

Figg. 2-4 ; tavv. I-X

1966 - Peneroplidae . Luperto Sinni* Geol. Romana; voi. 5, tav. XII, figg. 3, 4

1966 - Murgella lata. Luperto Sinni : Boll. Soc. Pai. Italiana; voi. 4, n. 2, pp

263-268, 4 tavv.

1969 - Murgella lata. De Castro: Boll. Soc. Nat. Napoli; voi. 78, pp. 152-153

Descrizione. — Guscio calcareo, imperforato, porcellanaceo in cui
la successione delle logge può essere divisa in due porzioni : una, che
comprende i primi stadi ontogenetici, è caratterizzata da tassia piani¬
spirale involuta con passo della spira lievemente crescente e si sviluppa
per un certo numero di giri circolari, o subcircolari, in sezione assiale.
Una seconda porzione, che comprende la porzione adulta del guscio, è
caratterizzata da logge a disposizione peneroplina nella forma B ; da
logge in successione uniseriale cilindrica, o più o meno appiattita late¬
ralmente, nella forma A.

In ambedue le generazioni il passaggio tra le due porzioni del guscio
avviene attraverso un breve tratto di spira con logge ad altezza sensi¬
bilmente crescente.

La forma macrosferica presenta, rispetto a quella microsferica, un
guscio molto più piccolo ; sono, invece, maggiori i valori che competono
ai parametri più importanti : larghezza del proloculo, altezza dei giri,
passo della spira, dimensioni delle logge avvolte nei giri a passo lieve¬
mente crescente.

In ambedue le generazioni le suture sono lisce o lievemente de¬
presse ; l’apertura è cribrata ; l’endoscheletro è costituito da lama basale
nella porzione avvolta del guscio, da pilastri in tutte le logge ad eccezione
di quelle dei primi stadi ontogenetici della generazione B ; l’ornamenta¬
zione è assente.

I valori biometrici caratteristici della specie sono sintetizzati nella
tabella I e saranno discussi più dettagliatamente in seguito.

Parametri fondamentali degli individui adulti appartenenti alle generazioni microsferica e macrosferica di Archaias lata. Nella
tabella i valori più frequenti sono scritti in grassetto. Tutte le misure dimensionali sono espresse in mm.

— 339 —

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— 340 —

FORMA MIGROSFERICA

Caratteri esterni. — Nella popolazione gli individui microsferici
sono frequenti ; la maggior parte di quelli osservati raggiunge lo stadio
adulto e dimensioni notevoli ; queste assumono facilmente valori tra
7,5-12,5 mm. Le dimensioni massime osservate, inferiori d’altronde a
quelle reali perchè si riferiscono ad individui in sezione tangenziale
oppure obliqua, sono le seguenti :

in mm

preparato

tipo di seziono

13

A. 5604.117

obliqua

13,6

A. 5604.74

tangenziale

14

A. 5604.39

»

14

A. 5604.33

»

I gusci, tipicamente peneroplini, sono fortemente flabelliformi ; essi
si presentano sensibilmente rigonfi in corrispondenza dell’asse di avvol¬
gimento (tav. VII, figg. 1, 3; tav. IX, figg. 3, 4), quindi si deprimono
centrifugamente per poi aumentare, per quanto lievemente, di larghezza
verso la zona aperturale. Le logge adulte possono superare l’ampiezza
di 180° (tav. IX, figg. 3, 4). Le suture sono lisce o lievemente depresse.
Le logge peneropline, sviluppatissime, sono molto numerose; raggiungo¬
no facilmente il numero di venti e possono spingersi, in alcuni esemplari,
fino ad una quarantina (tav. VII, figg. 1, 3). In base ad osservazioni
compiute su 15 esemplari, scelti tra i migliori, sembra che il numero
di segmenti intersuturali per mm sia compreso generalmente tra 4-6
(13/15 esemplari) e possa spingersi fino a 7,2 (2/15 esemplari).

La larghezza del guscio (spessore, auct .), per quanto sia compresa
più frequentemente tra 0,65-0,92 mm, varia generalmente tra
0,57-1,00 mm.

Muraglia e andamento della spira. — In maniera conforme
ai caratteri del genere il guscio microsferico è regolarmente planispirale
e involuto o mostra, comunque, una spiccata tendenza ad assumere
questa tassia. Si assiste, infatti, in alcuni casi, ad una certa rotazione

341 —

tra la porzione peneroplina e quella precedente (tav. VII, fig. 2); inoltre,
non è da escludere che le ultime logge non abbraccino il guscio con la
loro estremità (logge avvolte ed evolute) o che non poggino sulla mu¬
raglia del giro (logge non avvolte).

La spira, costituita complessivamente da circa 4-5 giri, è divisibile
in tre porzioni: la prima, che corrisponde alla maggior parte dell’avvol-
gimento, è caratterizzata da giri a passo lievemente crescente. Nella
seconda, che è di transizione fra la prima e la terza e si sviluppa per
un’ampiezza di circa 180°, l’altezza della muraglia rispetto al giro sotto¬
stante cresce più sensibilmente che nel tratto precedente. La terza, che
si sviluppa in corrispondenza dell’ultimo giro, comprende tutto lo stadio
peneroplino ; essa presenta, perciò, un passo che cresce velocemente e
un aspetto flabelliforme.

La prima porzione, più ampia, dell’avvolgimento presenta un’altezza
(diametro, auct.) compresa per lo più tra 0,70-1,32 mm ; essa si sviluppa
per circa 3-3,5 giri ed in qualche caso sembra arrivare sino a quattro.

Si sono osservati alcuni esemplari in cui il primo giro è piuttosto
irregolare ; in altri sembra perfettamente planispirale. A causa delle
minute dimensioni e della menzionata irregolarità la sua altezza è mal
osservabile per cui si sono potuti commettere errori nell’apprezzarla.
L’influenza di questi errori nei giri successivi, però, si fa sempre più
piccola col progredire del loro numero d’ordine.

Il diametro dei giri a passo lievemente crescente assume i seguenti
valori :

0,20-0,22 mm al 1° giro

0,40-0,47 » » 2° »

0,70-0,87 » » 3° »

Le misure eseguite, tutte approssimate, si basano su otto esemplari
soltanto ; per quanto esse siano valide con approssimazione le ritengo,
tuttavia, idonee a fornire l’ordine di grandezza del parametro che si
considera.

Il campo di variabilità del diametro dei giri durante l’ontogenesi
è illustrato alla fig. 7. A causa del limitato numero di individui osser¬
vati in sezione mediana, o submediana, e della difficoltà di stabilire
esattamente i limiti dei vari stadi ontogenetici dell’avvolgimento, esso
può risultare, in realtà, più ampio di quello tracciato.

— 342 —

Per il passo della spira valgono le stesse considerazioni espresse
per il diametro dei giri ; i valori riscontrati risultano i seguenti :

0,05-0,07 mm al 1° giro

0,10-0,12 » » 2° »

0,17-0,25 » » 3° »

Lo spessore della muraglia, pur esso gradualmente crescente come
gli altri parametri esaminati, risulta, con le stesse approssimazioni, il
seguente :

0,02-0,03 mm al 1° giro

0,04-0,05 » » 2° »

0,06-0,07 » » 3° »

Proloculo e collo. — Il proloculo ed il collo non si sono potuti
osservare in modo distinto ; e ciò è dovuto sia all’estrema piccolezza degli
stadi iniziali, sia alle condizioni di fossilizzazione. Tuttavia, le dimen¬
sioni della loggia iniziale dovrebbero essere inferiori a 0,1 mm e com¬
prese, probabilmente, tra 0,05-0,07 mm.

Forma e distribuzione delle logge.

Logge dei giri a passo lievemente crescente. In questi giri le logge,
di tipo prevalentemente tubolare, sono semicircolari in sezione assiale
(ciò si desume dalle figg. 3, 4 di tav. IX) e presentano, in sezione me¬
diana, la forma di un triangolo con lati arcuati. Di questi lati, i due meno
sviluppati corrispondono, uno, alla superficie del giro che limita infe¬
riormente la loggia ; l’altro, al trematoforo della camera ontogenetica¬
mente precedente. Il lato più sviluppato, che è anche più arcuato degli
altri due, corrisponde alla parete superiore della loggia che si considera
ed alla sua faccia aperturale.

Il vano interno di ogni loggia ripete i motivi della superficie esterna.

Ogni loggia si salda per un’ampiezza notevole alle pareti di quella
precedente lungo la superficie di articolazione suturale (Serova, 1961).
Essa presenta pareti molto robuste il cui spessore è desumibile dalle

— 343 —

misure, precedentemente riportate, dello spessore della muraglia ai vari
stadi ontogenetici : queste permettono, più esattamente, un apprezzamento
qualitativo dei valori delle pareti laterali e quantitativo dei valori del
tetto delle logge.

Durante l’ontogenesi, l’altezza, la larghezza, e la lunghezza delle
logge crescono lievemente ; le misure di altezza sono direttamente pro¬
porzionali a quelle, già riportate, del passo della spira ai vari giri.

Durante l’ontogenesi il numero delle logge sembra crescere piuttosto
sensibilmente ; esso assume probabilmente i seguenti valori : 3 al primo
giro, 6-8 al secondo giro, 10-13 al terzo.

Stadio peneroplino. Un breve tratto di spira con logge ad altezza
sensibilmente crescente costituisce la transizione fra i giri a passo lieve¬
mente crescente e la porzione peneroplina del guscio.

Le logge peneropline, fortemente flabelliformi, hanno una notevole
ampiezza e possono superare 180° (tav. VI, figg. 2, 4; tav. IX, figg. 3-4).
La loro altezza cresce velocemente raggiungendo le dimensioni già asse¬
gnate al guscio (fino a 14 mm) all’inizio del paragrafo.

La larghezza, invece, cresce molto lievemente e può mantenersi
costante per successioni più o meno lunghe di logge ; i suoi valori sono
quelli già assegnati alla porzione peneroplina del guscio (0,57-1,0 mm ;
con maggior frequenza 0,65-0,92 mm).

Lo spessore delle pareti del guscio (e quindi delle logge), misurato
in corrispondenza delle pareti laterali, varia tra 0,11-0,16 mm ed assume
più frequentemente valori tra 0,12-0,15 mm.

La lunghezza delle logge (espressione dell’ampiezza nel senso della
spira), misurata da trematoforo a trematoforo e nel piano mediano del
guscio, assume generalmente un valore compreso tra 0,17-0,25 mm ; essa
cresce molto lievemente durante l’ontogenesi e, in misura ancora più
accentuata di quanto si è visto per la larghezza, si mantiene costante
per successioni più o meno brevi di logge.

L’apertura. — Le forme microsferiche di Archaias lata presen¬
tano un’apertura multipla costituita da numerosi fori che perforano,
senza ordine, il setto della loggia, sia nello stadio peneroplino, sia in
quello di transizione aH’avvolgimento con passo della spira lievemente
crescente, sia nell’ultima porzione di quest’ultimo (tav. VII, fig. 1). Non
sono in grado di precisare l’apertura degli stadi ontogenetici ante¬
riori ; osservando i preparati si ha, però, l’impressione che, ad ecce¬
zione delle logge del primo giro, essa sia dello stesso tipo.

— 344

L’endoscheletro. — Nelle forme microsferiche di Archaias lata
l’endoscheletro è costituito, complessivamente, da strato basale e da pi¬
lastri.

Strato basale . Lo strato basale, che rappresenta la parete inferiore
delle logge tubolari (Serova, 1961), è sottile. Esso è evidente nell’ul¬
tima porzione dell’avvolgimento con passo lievemente crescente, in quello
di transizione allo stadio peneroplino ed in quest’ultimo. Esso è facil¬
mente individuabile nella fig. 1 di tav. VII dove l’ultimo giro, che
precede la porzione flabelliforme, è staccato dal giro precedente ; per
quanto poco distinto a causa del modesto ingrandimento, è osservabile,
per lo stesso motivo, anche nelle logge più adulte dello stadio pene¬
roplino dell’esemplare di fig. 2 di tav. VI.

Non sono riuscito ad osservare lo strato basale nelle logge dei primi
due giri ; ciò può essere dovuto ad una vera assenza o a difficoltà di
osservazione ; tuttavia, un deposito basale è sicuramente presente nella
zona aperturale di queste logge. (Vedi quanto si dirà in proposito per
la forma macrosferica).

Pilastri. I pilastri costituiscono l’elemento endoscheletrico più vi¬
stoso della specie in esame. Essi mancano o sono, al più, occasionalmente
presenti nella porzione dell’avvolgimento a passo lievemente crescente ;
sono invece numerosissimi e molto sviluppati nello stadio peneroplino.
I pilastri si impiantano tra i fori dell’apertura della loggia ontogeneti¬
camente precedente ; presentano una porzione posteriore ( rispetto allo
andamento della spira) a sezione trasversale subcircolare o lievemente el¬
littica ; procedendo verso Lavanti, invece, si fanno via via più robusti
finche, in prossimità dell’apertura, si fondono, più o meno compieta-
mente, tra di loro e con le pareti laterali della loggia. Quest’ultimo
fenomeno simula, almeno in parte, la presenza di lame. Se non vi fossero
i pori aperturali che interrompono l’espansione distale dei pilastri questi
assumerebbero la forma di un fungo.

La fusione laterale dei pilastri in corrispondenza dell’apertura de¬
termina, nelle sezioni tangenziali, figure allungate, arcuate, stellari o
semicircolari ; inoltre, li dove si è avuta una fusione accentuata della
porzione distale dei pilastri, il fenomeno simula uno spessore maggiore
della zona aperturale cribrata. Per questo motivo, in molte sezioni tan¬
genziali, è difficile separare, nell’ambito della struttura che simula un
robusto trematoforo, lo spessore del guscio che compete realmente alla
apertura da quello dovuto alla confluenza dei pilastri.

345

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— 346 —

FORMA MACROSFERICA

Caratteri esterni. — Nei preparati esaminati gli individui ma¬
crosferici sono più numerosi di quelli microsferici ; una valutazione
approssimata mostra che le forme A costituiscono circa il 60%, quelle
B il 40% della popolazione.

La generazione macrosferica è rappresentata da gusci pianispirali,
involuti, con stadio avvolto sferico o subsferico, seguito, negli individui
adulti, da stadio svolto uniseriale la cui forma conferisce una sensibile
varietà morfologica alla forma macrosferica. La successione uniseriale,
infatti, è sia cilindrica che appiattita lateralmente ; in qualche caso
diventa, anche, lievemente flabelliforme. Non si sono osservati indi¬
vidui con stadio adulto peneroplino.

Le dimensioni dei gusci, molto minori di quelle che spettano agli
individui microsferici, variano generalmente tra 1,50-4,27 mm ed assu¬
mono più frequentemente un valore compreso tra 2,25-3,25 mm. Le
dimensioni, però, per quanto occasionalmente, possono essere maggiori.
Prescindendo da due casi di polivalenza che presentano rispettivamente
un’altezza complessiva di 3,75 e 4,27 mm (prepp.: A. 5604.78, 137),
gli individui normali più grandi osservati presentano i seguenti valori
biometrici fondamentali :

4) «

N © r—4
N O

^ « >

©

a

£

a

0,37

3,47

2,55

2,8

2,5

1,50

7

A. 5604. 9

0,32

4,97

2,57

3,0

?

2,50

11

A. 5604. 101

Lo stadio avvolto, considerato isolatamente, assume dimensioni com¬
prese tra 1,75-2,50 mm; quello svolto, in relazione al numero variabile
delle logge, tra 0,20-1,80 mm. Occasionalmente, come p. es. in uno degli
esemplari di cui si sono riportati i valori biometrici fondamentali, si pos¬
sono riscontrare valori anche maggiori.

Le suture sono quasi sempre lisce nello stadio avvolto, lisce o
lievemente depresse in quello svolto.

Il numero delle logge di quest’ultima porzione del guscio è com-

— 347 —

preso generalmente tra 1-7 ed assume, spesso, il valore di 4 ; esso tuttavia
può elevarsi fino a 9 e anche a 11 (prepp. : A. 5604. 27, 101).

Il numero dei segmenti intersuturali per mm, dedotto da una
diecina dì esemplari scelti tra i migliori, varia tra 3,9-6 ed assume
più frequentemente il valore di 4,3-5 (7/10 misure).

Le logge della successione uniseriale, sempre molto basse, sono,
come si è detto, da circolari ad ellittiche in sezione trasversale. La loro

Fig. 3. — Archaias lata (Luperto Sinni) ; forma macrosferica. In tutte le figure
le zone punteggiate più fittamente, all’interno delle logge, corrispondono a
pilastri.

Le figure sono disegni schematici di alcuni esemplari osservati in sezione
sottile. Siccome si sono potuti commettere errori nella interpretazione delle
strutture osservate, ogni esemplare utilizzato è stato fotografato ed illustrato
nelle tavole aggiunte al presente lavoro.

A sezione mediana lievemente obliqua di logge della porzione avvolta con

passo della spira lievemente crescente ; le logge sono comprese tra il 1 ,5 ed il
2° giro. (Preparato A.5604.17 ; esemplare originale in tav. I, fig. 6).

B sezione tangenziale a due giri dello stadio avvolto con passo della spira lie¬
vemente crescente. La sezione corrisponde approssimativamente a quella che si
ottiene intersecando la successione A con un piano di traccia b, parallelo

all’asse di avvolgimento. (Preparato A. 5604.71 ; esemplare originale in tav.
Ili, fig. 3).

C sezione mediana lievemente obliqua dei primi stadi ontogenetici. (L’esem¬

plare utilizzato è quello stesso di fig. A).

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Senoniano). Località i cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (tav. 201 I NO-Laterza). ingrandimento :
circa 34 x .

— 348 —

larghezza meridiana sembra essere, per lo più, di 0,87-1,10 mm ; quella
mediana di 0,82-2,47 mm ed assume più frequentemente il valore di
1,07-1,75 mm (25/30 misure).

L’altezza, in sezione assiale, è compresa per lo più tra 0,17-0,25 mm.

Lo spessore delle pareti laterali varia tra 0,087-0,15 mm ed assume
più frequentemente il valore di 0,12 mm.

Fig. 4. — Archaias lata (Luperto Sinnj) ; forma macrosferica. Sezione obliqua
ortomeridiana dello stadio svolto Nella figura le zone punteggiate più fitta¬
mente corrispondono a pilastri.

La figura è un disegno schematico dedotto da un esemplare in sezione sottile.
Siccome si sono potuti commettere eventuali errori nella interpretazione delle
strutture osservate, l’esemplare utilizzato è stato fotografato ed illustrato nelle
tavole aggiunte al presente lavoro (Preparato A.5604.171 ; esemplare originale
in tav. IV, fig. 5).

Età : Cretacico superiore (Senoniano). Località : cava 500 m Ovest di Mas¬
seria il Ciccio (tav.: 201 I NO-Laterza). Ingrandimento : circa 105 x.

Muraglia e andamento della spira. — La porzione avvolta
del guscio è planispirale involuta ; in corrispondenza del collo e delle
primissime logge del primo giro si possono presentare, però, deviazioni
dal piano mediano. La spira, tuttavia, tende a stabilizzarsi rapidamente
in un unico piano.

— 349 —

Anche in questa generazione, sono presenti nell’avvolgimento due
porzioni simili a quelle riscontrate nella forma microsferica : una, che
abbraccia la quasi totalità della spira a partire dai primi stadi ontoge¬
netici, caratterizzata da un passo lievemente crescente ; l’altra, di tran¬
sizione allo stadio svolto, che si sviluppa per un’ampiezza di 90°-180°,
costituita da logge con altezza crescente in misura piuttosto sensibile.

A causa dell’importanza molto minore della seconda porzione del¬
l’avvolgimento, mi riferirò, d’ora in poi, solo ai giri con passo lieve¬
mente crescente. Il loro diametro, negli esemplari adulti, è maggiore
di quello che compete, a parità di stadio ontogenetico, alla generazione
microsferica ; il loro numero, invece, è lievemente minore. Esso varia
generalmente tra 1 ,5-2,5 ; sì può abbassare ad uno soltanto negli
individui che presentano logge iniziali molto grandi e, al contrario,
elevarsi fino a tre nelle forme con proloculo minore. Il valore che si
riscontra con maggiore frequenza è di due giri.

La sensibile variabilità che si osserva nel numero di giri di un
esemplare adulto è più apparente che reale. Al riguardo, non sono
prive di interesse le distribuzioni A e B della fig. 6 ; da esse si deduce
che il numero dei giri è legato, anche se in modo lieve, da una rela¬
zione di proporzionalità inversa al diametro della loggia iniziale. Un
fenomeno analogo si verifica per la variazione del diametro dei giri ;
infatti, in base all’esame di 58 esemplari scelti tra i migliori, si sono
osservati i seguenti valori :

0,65-1,30 mm al 1° giro

1,05-1,80 » » 2° »

1,27-1,93 » » 2,5 »

In questo caso le dimensioni del proloculo influenzano decisamente
il diametro dei giri, per cui la variabilità che si riscontra è più appa¬
rente che reale avendo una giustificazione precisa. Se infatti si dividono
gli individui esaminati in gruppi caratterizzati da valori della loggia
iniziale compresi in limiti ristretti, si osserva che, in ogni gruppo, le
dimensioni del guscio presentano, nei vari stadi ontogenetici, una va¬
riazione più limitata. Ciò è desumibile dalla tabella II dove sono ripor¬
tati, nella prima riga, i valori dei diametri nei giri successivi indipen¬
dentemente dalla grandezza del proloculo ; nelle righe successive figurano.

— 350 —

TABELLA II

Variazione del diametro dei giri a passo lievemente crescente in una popolazione
(A. 5604) di Archaias lata. I valori della prima riga si riferiscono a tutti gli esem¬
plari e non tengono conto, perciò, dei valori della loggia iniziale. I valori delle
righe successive si riferiscono a gruppi di esemplari caratterizzati da dimensioni del
proloculo comprese in limiti ristretti. Nella tabella non figurano i valori degli esem¬
plari con loggia iniziale di 0,22-0,25 e 0,55 mm ; questi esemplari, per quanto presenti
nella popolazione, non sono stati utilizzati perchè risultano sezionati in modo tale
da non fornire risultati attendibili. Le cifre tra parentesi, indicano, ogni volta il

numero di misure eseguite.

larghezza del
proloculo in mm

altezza in mm

dei giri a passo lievemente crescente

al 1° giro

al 2° giro

al 2,5 giro

0,65-1,30

1,05-1,80

1,27-1,93

(57)

(35)

(13)

0,27-0,30

0,65-0,82

1,05-1,45

1,27-1,77

(10)

(9)

(5)

0,32-0,35

0,77-0,87

1,27-1,62

1,62-1,93

(8)

(5)

(2)

0,37-0,40

0,82-1,05

1,32-1,62

1,70-1,87

(13)

(11)

(4)

0,42-0,45

0,85-1,12

1,35-1,62

1,70-1,87

(17)

(8)

(2)

0,47-0,50

1,00-1,30

1,72-1,80

(9)

(2)

0,52

1,30

1,80

(1)

(1)

invece, i valori relativi ad ogni gruppo di individui caratterizzato da
dimensioni del proloculo comprese in limiti ristretti.

Quanto illustrato nella tabella II si può dedurre anche dalla fig. 7
dove figurano, oltre ai campi di variabilità accertati per la forma A
e per la forma B, anche le curve relative a singoli individui scelti tra
i più significativi.

Nella fig. 7 il campo relativo alla forma macrosferica non tiene
conto dei dati relativi agli individui con proloculo di 0,22-0,25 e 0,55
mm ; questi individui, per quanto siano presenti nella popolazione, non
sono stati utilizzati perchè risultavano sezionati in modo tale da non
fornire risultati attendibili.

— 351 —

TABELLA III

Variazione del passo della spira nei vari stadi ontogenetici in una popolazione
( A.5604) di Archaias lata. I valori riportati nella prima riga si riferiscono a tutti
gli esemplari e non tengono conto, perciò, del diametro della loggia iniziale. Nelle
righe successive i valori si riferiscono a gruppi di esemplari caratterizzati da valori
del proloculo compresi in limiti ristretti. Nella tabella non figurano i valori degli
esemplari con loggia iniziale di 0,22-0,25 e 0,52-0,55 mm ; questi esemplari, per
quanto presenti nella popolazione, non sono stati utilizzati perchè risultano sezionati
in modo tale da non fornire risultati attendibili. Le cifre fra parentesi indicano ogni
volta il numero di misure eseguite.

larghezza del
proloculo
in mm

passoi in

mm dei giri con

altezza lievemente crescente

al 1° giro

al 2° giro

al 2,5 giro

al 3° giro

0,17-0,30

0,22-0,40

0,25-0,40

0,35-0,42

(54)

(37)

(9)

(3)

0,27-0,30

0,17-0,22

0,25-0,30

0,25-0,40

0,35-0,37

(9)

(7)

(3)

(2)

0,32-0,35

0,17-0,25

0,22-0,30

0,32-0,40

(11)

(8)

(3)

0,37-0,40

0,22-0,27

0,25-0,30

0,37

0,42

(13)

(9)

(1)

(1)

0,42-0,45

0,20-0,27

0,25-0,40

0,32-0,35

(14)

(9)

(2)

0,47-0,50

0,22-0,30

0,27-0,37

(7)

(4)

Il passo dei giri, in base a 103 misure eseguite, assume i seguenti
valori in mm :

0,17-0,30 mm al 1° giro
0,22-0,40 » » 2° »

0,25-0,40 » » 2,5 »

0,35-0,42 » » 3° »

Anche per questo parametro, che cresce lievemente con l’onto¬
genesi, la variabilità che si riscontra nei giri successivi è da mettere
in relazione, almeno in parte, alla variabilità delle dimensioni della

— 352 —

loggia iniziale. Ciò si può dedurre dalla tabella III, compilata con le
stesse modalità della tabella II ; qui, però, la corrispondenza tra i
valori della loggia iniziale e quelli del passo dei giri non è troppo evi¬
dente a causa del modesto numero di misure eseguite, che non permette
di apprezzare esattamente le variabilità ad ogni stadio ontogenetico ;
un altro motivo per cui i rapporti tra passo e loggia iniziale non sono
subito evidenti è dovuto alla variazione molto lieve che il primo su¬
bisce con la crescita dell’individuo.

Lo spessore della parete del guscio nella regione equatoriale non
sembra influenzato dai valori del proloculo ; esso varia molto lieve¬
mente e, spesso, è costante in giri successivi. I valori riscontrati (a fianco
dei quali sono riportati in parentesi il numero delle misure eseguite)
sono i seguenti :

0,07-0,12 mm al 1° giro (36)

0,07-0,12 » » 2° » (28)

0,10-0,12 » » 2,5 » (8)

0,12-0,13 » » 3° » (2)

Proloculo e collo.

Proloculo. Il proloculo, o loggia iniziale, è globoso e si presenta
spesso schiacciato ; la sua forma, perciò, è assimilabile oltre che ad una
calotta sferica anche ad una calotta più o meno sensibilmente ellissoi¬
dale. La sua larghezza è notevole e mostra una grande variabilità ; essa
varia, infatti, tra 0,22-0,55 mm ed assume più frequentemente valori
compresi tra 0,32-0,45 mm.

La curva di distribuzione del numero degli individui al variare
delle dimensioni del proloculo, costruita in base a 150 esemplari in
sezione centrata di vario tipo, mostra due picchi in corrispondenza degli
individui con loggia iniziale di 0,32-0,35 e 0,42-0,45 mm rispettivamente
( fig. 5). I due picchi non hanno, probabilmente, alcun significato bio¬
logico e potrebbero essere dovuti alla fortuita impossibilità di osserva¬
zione del proloculo degli individui con loggia iniziale di 0,37-0,40 mm.

Lo spessore delle pareti del proloculo è piuttosto costante e com¬
preso tra 0,010-0,020 mm nella maggior parte degli esemplari. Quasi
sempre, però, si ha l’impressione di osservare spessori notevolmente

— 353 —

maggiori, circa doppi ; ciò è dovuto alla presenza della lama basale
delle logge del primo giro che, ricoprendo la porzione inferiore e po¬
steriore della loggia iniziale, fa si che questa simuli una maggiore
robustezza.

Il collo o canale flessostilo. Le osservazioni compiute al riguardo
sono molto limitate. Il collo sembra avere pareti piuttosto robuste e si
presenta come una piccola loggia di tipo normale ; la sua ampiezza, nel
senso della spira e prendendo come limite anteriore la sutura della
prima loggia, è piuttosto limitata e non supera una quarantina di gradi.
La altezza sembra crescere al crescere delle dimensioni della loggia
iniziale; in alcuni esemplari con proloculo tra 0,37-0,45 mm che ne
hanno consentito la misura, essa varia tra 0,11-0,12 mm. La larghezza
sembra avere un valore di poco maggiore del doppio dell'altezza .

Forma e distribuzione delle logge. — Siccome i caratteri
delle logge dello stadio svolto sono stati già esaminati, ora verranno
prese in esame solo le logge della successione spiralata.

Sia nei giri a passo lievemente crescente, sia nella breve porzione
di transizione allo stadio svolto, le logge sono di tipo tubolare ; più esat¬
tamente, qualche loggia a grondaia può essere presente nei primi stadi
ma il passaggio da questo tipo a quello dominante si realizza molto
precocemente durante l’ontogenesi ed è completo già prima della fine
del primo giro.

La forma delle logge è simile a quella che si riscontra nella gene¬
razione microsferica, però, in modo analogo a quanto succede per il
diametro dei giri e il passo della spira, i parametri fondamentali, nella
forma A, variano considerevolmente, nel senso di un aumento, rispetto
a quelli della forma B.

Non si sono effettuate misure per stabilire esattamente l’altezza e
la larghezza delle logge. Ciò è giustificato dall’avere solo pochi esem¬
plari in sezione perfettamente assiale. Fortunatamente l’importanza tas¬
sonomica di questi parametri è del tutto subordinata agli altri di cui si
sono forniti i valori. Tuttavia, il diametro dei giri ed il passo della
spira forniscono ottimi elementi per l’apprezzamento qualitativo della
altezza dei giri. La forma sferica o subsferica del guscio nei giri a passo
lievemente crescente, unitamente ai valori dei parametri prima detti,
forniscono elementi per apprezzare qualitativamente la larghezza delle
logge.

23

— 354 —

Fig. 5. — Archaias lata (Luperto Sinni); forma macrosferica. Curva di variazione
del numero degli esemplari al variare delle dimensioni del proloculo. La curva
si riferisce ad individui della stessa popolazione ; essi, infatti, sono presenti nei
preparati di due campioni di roccia (A.5604) raccolti da punti vicinissimi della
parte inferiore del medesimo strato. La curva è stata costruita in base all’esa¬
me di 150 esemplari in sezione centrata di vario tipo.

Come si vede dal diagramma il maggior numero degli individui macrosferici
ha dimensioni del proloculo comprese tra 0,32-0,45 mm. I due picchi della
curva non hanno, probabilmente, alcun significato biologico e sono da mettere
in relazione ad una fortuita impossibilità di osservazione (a causa del metodo
d’indagine in sezione sottile) del proloculo degli individui con loggia iniziale

di 0,37-0,40 mm.

Il numero delle logge nei successivi stadi ontogenetici cresce piut¬
tosto sensibilmente ; esso sembra influenzato, anche se in misura lieve,
dalle dimensioni del proloculo; ciò, però, risulta evidente solo se si
confrontano i valori più frequenti che si presentano in individui con
dimensioni della loggia iniziale molto diverse.

Per quanto il numero di misure effettuate sia modesto (comples-

— 355 —

sivamente 76) i risultati, suscettibili di ulteriori precisazioni, forniscono,
con una approssimazione da non trascurare, la variazione in esame.
I valori riscontrati, a fianco dei quali è riportato in parentesi il numero
di misure eseguite, sono i seguenti :

5-8

logge

al

1°

giro (50)

8-13

))

»

2°

» (19)

10-13

))

»

2,5

» (S)

12-13

))

»

3°

» (2)

L’apertura. — Nella forma macrosferica l’apertura è multipla in
tutte le logge a partire dalla prima ; anche il collo presenta, probabil¬
mente un’apertura dello stesso tipo.

Nella ristretta porzione dell’avvolgimento costituita da logge con
altezza crescente in modo piuttosto sensibile, di transizione allo stadio
uniseriale, come anche in quest’ultimo, ogni apertura è costituita da
numerosi fori sparsi senza ordine sulla superficie del setto ; essa costi¬
tuisce, quindi, un trematoforo. Nei giri a passo lievemente crescente il
numero dei fori di ogni loggia è minore. Ciò è una conseguenza della
ampiezza minore della superficie dell’area aperturale ; è probabile che,
specialmente nelle prime logge delle forme a proloculo minore, le quali
presentano una faccia aperturale più ridotta, l’apertura sia rappre¬
sentata da una sola serie di fori.

Endoscheletro. — L’endoscheletro è costituito da strato basale e
da pilastri. Il primo è presente nelle logge dello stadio avvolto ; i se¬
condi sia nelle logge avvolte che in quelle della successione uniseriale.

Strato basale. Lo strato basale si sviluppa precocemente e con le
stesse modalità illustrate in Scandonea samnitica (De Castro, 1971 a);
esso è dovuto, cioè, al progressivo aumento e alla concomitante esten¬
sione verso la parte posteriore della loggia di un deposito basale loca¬
lizzato, inizialmente, in corrispondenza dell’apertura delle logge di tipo
a grondaia. Anche in Archaias lata , quindi, si passa gradualmente da
logge a grondaia a logge tubolari. La transizione è veloce ed è già com¬
pleta in corrispondenza della prima metà del primo giro.

Lo spessore dello strato basale, sempre modesto, aumenta col pro¬
gredire del numero d’ordine del giro. I valori più frequentemente ri-

— 356 —

scontrati, a fianco dei quali è riportato in parentesi il numero delle
misure eseguite, nella porzione deH’avvolgimento a passo lievemente
crescente, sono i seguenti :

0,010-0,037

mm

al

1°

giro (15)

0,025-0,050

»

»

2°

» (24)

0,035-0,062

»

»

2,5

» (5)

0,040-0,062

»

»

3°

» (2)

Pilastri . Contrariamente a

quanto si

verifica nella forma B l’in-

sorgere dei pilastri nella generazione macrosferica avviene molto presto
durante l’ontogenesi. Essi sono presenti sicuramente già a partire dalla
terza loggia ; probabilmente possono insorgere anche prima ; in alcuni

Fig. 6. — Archaias lata (Luperto Sinni); forma macrosferica. Distribuzione ap¬
prossimata del variare de] numero dei giri a passo lievemente crescente nei
singoli individui al variare delle dimensioni del proloculo.

Gli individui esaminati fanno parte della stessa popolazione ; essi infatti, sono
stati osservati nei preparati di due campioni di roccia (A. 5604) raccolti da
punti vicinissimi della parte inferiore di uno stesso strato.

Sia in A che in B gli individui esaminati sono stati divisi in gruppi caratte¬
rizzati da dimensioni del proloculo comprese in limiti ristretti.

In A, per ogni gruppo di esemplari, il numero degli individui aventi lo stesso
numero di giri è espresso in percentuale rispetto al numero di tutti gli indi¬
vidui del gruppo che si considera ; le percentuali, perciò, non si riferiscono
al numero totale degli individui dei vari gruppi.

In B è riportato, per ogni gruppo, il numero, non espresso in percentuale,
degli individui con lo stesso numero di giri.

Ambedue le distribuzioni B e A, per quanto siano approssimate, mostrano che
nella popolazione vi è una certa tendenza alla diminuzione del numero dei giri
al crescere della loggia iniziale.

Sia A che B sono state dedotte dall’esame di 126 esemplari in sezione centrata
di vario tipo. L’approssimazione delle distribuzioni è dovuta al fatto che non
si è potuto accertare l’esatto numero di giri di molti esemplari.

I singoli gruppi considerati sono costituiti dai seguenti numeri di individui :

proloculo di 0,22-0,25 mm ; esemplari osservati 6

» » 20

» » 29

» » 24

» » 28

» » 15

» » 4

» » 0,27-0.30 »

» » 0,32-0,35 »

» » 0,37-0,40 »

» » 0,42-0,45 »

» » 0,47-0,50 »

» » 0,52-0.55 »

giri a passo lievemente crescente

357

3

2.5

2

1.5

• 10.5-17

£ 21-27

% 33-35
A -12-53

• 75

2.5

2'

1.5

1

• 1-2 esemplari

• 3-4

• 5-7

^ 10 o piu »

larghezza del proloculo in mm

in

o

in

o

m

o

in

CNI

co

co

m

m

o

d

d

1

d

o

o

o

i

C\J

i

r-

1

cu

ri-

cu

I

n-

cu

CM

cu

co

co

in

o

o

d

o

d

o

o

Fig. 6

— 358 —

Fig. 7. — Archaias lata (Luperto Sinni); forme macrosferica e microsferica. Varia¬
zione del diametro dei giri a passo lievemente crescente al crescere del numero
d’ordine del giro.

Gli individui utilizzati fanno parte della stessa popolazione ; essi, infatti, sono
stati osservati nei preparati di due campioni di roccia (A. 5604) raccolti da punti
vicinissimi della parte inferiore di uno stesso strato.

Le due aree, limitate da linee in parte continue ed in parte tratteggiate, si
riferiscono alla variabilità presentata dalla maggior parte degli individui della
popolazione. L’area relativa alla forma macrosferica, infatti, non tiene conto dei
valori presentati dagli individui con proloculo di 0,22-0,25 mm, nè di quelli
con proloculo di 0,55 mm ; questi esemplari, per quanto presenti, non sono
stati utilizzati perchè risultavano sezionati in modo tale da non fornire misure
attendibili. Per la costruzione del campo di variabilità della forma macrosferica
sono stati utilizzati complessivamente 57 esemplari scelti tra i migliori.

L’area relativa alla forma microsferica, a causa del modesto numero di esemplari
osservati in sezione mediana o submediana e della difficoltà di stabilire esatta¬
mente i limiti dei vari stadi ontogenetici deH’avvolgimento a passo lievemente
crescente, può risultare, nella realtà, più ampia di quella tracciata. Per la co¬
struzione di questo campo di variabilità sono stati utilizzati solo otto esemplari
Nell’ambito delle due aree di variabilità figurano le curve relative a singoli
individui scelti tra i più significativi.

Analogamente a quanto si riscontra in Scandonea samnitìca De Castro. 1971 a,
anche in questa specie le curve di ogni gruppo di esemplari, caratterizzati da
valori del proloculo compresi in limiti ristretti, presentano un proprio campo di
variabilità che si sovrappone, più o meno estesamente, sui campi dei gruppi con¬
tigui. Nella popolazione vi è, comunque, la tendenza all’aumento del diametro
dei giri al crescere delle dimensioni della loggia iniziale. A questa tendenza si
sovrappone l'altra, per quanto più debole, rappresentata dalla diminuzione del
numero dei giri al crescere della larghezza del proloculo.

A preparato

A.5604.137 ;

proloculo di

0,52

mm

B

»

A. 5604.234

»

»

0,50

»

C

»

A.5604.100

»

»

0,47

»

D

»

A.5604.72

»

»

0,45

»

E

»

A. 5604.28

»

»

0,42

»

F

»

A.5604.31

»

»

0,37

»

G

»

A.5604.33

»

»

0,35

»

H

»

A.5604.71

»

»

0,30

»

I

»

A. 5604.157

«

»

0,27

»

L

»

A.5604.93

»

»

0,05

»

— 359

Fig. 7

— 360 —

esemplari, infatti, sono evidenti a partire dalla seconda loggia (fig. 6 di
tav. I e fig. 3c del testo). Preferisco non generalizzare quest’ultimo ri¬
sultato perchè non escludo che la comparsa, più o meno precoce, dei
pilastri sia subordinata ad una certa ampiezza della faccia aperturale della
loggia ontogeneticamente precedente. Se questa ipotesi fosse vera la com¬
parsa dei pilastri sarebbe più precoce nelle forme con proloculo mag*
giore, in cui le logge tendono ad avere dimensioni maggiori, anziché in
quelle con proloculo minore.

In questa generazione la forma e l’andamento dei pilastri sono ana¬
loghi a quelli riscontrati negli individui microsferici. Sono particolar¬
mente dimostrative, in proposito, la fig. 8 di tav. IV e la fig. 6 di tav.
VI, che si riferiscono a logge della successione uniseriale.

Sia nello stadio avvolto che in quello svolto, come già accennato
all’inizio, sono presenti delle strutture endoscheletriche che fanno pen¬
sare alla presenza di lame (ingl.: subepidermal partitions). Degli esempi
sono stati illustrati, fra l’altro, relativamente alla porzione avvolta del
guscio, nelle figg. 6, 11 di tav. Ili (porzione inferiore del giro); rela¬
tivamente alla successione uniseriale, nella fig. 2 (lato destro) e nella
fig. 6 (lato sinistro) di tav. V.

Io credo che, almeno in parte, queste strutture siano dovute a pila¬
stri adiacenti alla parete del guscio: tale dovrebbe essere il caso di fig.
2, tav. V.

Nelle forme avvolte, queste strutture, simili a lame rudimentali,
rappresentano formazioni identiche alle « coste basali » ( cótes òasa/es),
che insorgono in corrispondenza della faccia anteriore del setto, men¬
zionate da Reichel (1951) in Fusarchaias bermudezei.

A coste basali dovrebbero essere attribuite anche le lievi festonature,
che si osservano nelle sezioni trasversali delle logge uniseriate, quando
sono ubicate in prossimità di un setto, sia al lato interno (loggia x),
che al lato esterno (loggia x+1) (vedi in proposito la fig. 6 di tav. V).

Diventa problematico stabilire il limite oltre il quale le coste basali,
per ulteriore irrobustimento, debbano essere considerate come lame. In¬
dubbiamente il valore sistematico da assegnare alle strutture che com¬
paiono allo stato rudimentale va precisato.

Forme teratologiche. — Nella popolazione studiata si possono
riscontrare degli esemplari che presentano il collo o un certo tratto
dell’avvolgimento iniziale caratterizzati da un andamento diverso da

— 361 —

quello che compete al resto deH’avvolgimento. Questi casi, secondo me,
non costituiscono delle anomalie ; tali invece, ma lievi, sono, forse, le
rotazioni che lo stadio peneroplino presenta rispetto ai giri precedenti
nelle forme microsferiche (tav. VII, fig. 2).

Vere anomalie piuttosto frequenti nella popolazione sono i casi di
polivalenza. Nei casi osservati la fusione interessa due cellule ed avviene,
generalmente, molto precocemente : quando ancora non si sono formate
per intero le pareti del proloculo (tav. Ili, fig. 11); ciò simula la pre¬
senza di esemplari con loggia iniziale di dimensioni molto grandi. In
altri casi la polivalenza si instaura dopo che è stato costruito circa un
giro di muraglia (esemplare destro di fig. 10 di tav. III).

Un altro fatto di un certo interesse, che forse non è da considerare
una anomalia, è costituito dalla presenza di individui che mostrano
all’interno del proloculo delle sottili pareti più o meno deformate (tav.
Ili, fig. 12). Il fenomeno è piuttosto raro ed è stato riscontrato soltanto
in sei esemplari (A. 5604. 25, 102, 198, 207, 212, 216); non è da esclu¬
dere che esso sia da attribuire al fatto che l’individuo secerne una prima
loggia iniziale che poi abbandona a favore di un’altra più grande ed a
scapito del numero delle logge dell’avvolgimento.

Località della popolazione studiata. — Piccola cava a circa
500 m Ovest di Masseria il Ciccio (tav.: 201 I NO-Laterza). I prepa¬
rati esaminati sono stati ricavati da due campioni di roccia (A. 5604)
raccolti da punti vicini della porzione inferiore di uno stesso strato
dello spessore di una sessantina di cm. Lo strato fa parte di una breve
successione calcarea spesso ricca di rudiste.

Microfacies dei campioni studiati. — Calcarenite di colore
avana con clasti costituiti da fossili di dimensioni generalmente piccole
e con matrice microcristallina spesso in via di ricristallizzazione. I fossili
sono rappresentati prevalentemente da foraminiferi bentonici, subordi¬
natamente da alghe, piccole rudiste, idrozoi, esacoralli, echinoidi e forme
incertae sedis ( Aeolisaccus kotori Radoicic).

Tra i foraminiferi le specie più diffuse sono Archaias lata (Luperto
Sinni) e Dicyclina schlumber gerì Munier-Chalmas ; altre forme pre¬
senti sono Accordiella conica Farinacci, Moncharmontia appennìnica (De
Castro), Lituolidae , Nubeculariidae , Miliolidae , tra cui Nummoloculina ,

— 362 —

Pyrgo, Quinqueloculina ; inoltre, Textularia , Cuneolina , Pseudorhapy-
dionina , ? Scandonea (prep. A. 5604. 61), forme trocoidi a guscio calcareo
perforato tra cui, forse, Rotorbinella scarsellai Torre.

Le alghe sono rappresentate sopratutto da Thaumatoporella parvo »
vesiculifera (Raineri), in via del tutto subordinata da Sgrossoella par-
thenopeia De Castro e piccoli talli nodulari di cianoficee sul tipo di
Cayeuxia.

Istituto di Paleontologia dell’ Università, Largo S. Marcellino n. 10, 80138 Napoli.

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trends in foraminifera. Elsevier publishing company), pp. 224-281, 10 figg .
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TAVOLA I

Archaias lata (Lupep.to Sinni); forma macrosferica.

Figg. 1-3. — Sezione assiale (fig. 1) e sezioni con forte componente nel piano as¬
siale (figg. 2, 3).

Figg. 4-6. — Sezioni con forte componente nel piano mediano.

Figg. 7-8. — Sezioni mediane di esemplari con stadio svolto.

Fig.

1

preparato

A. 5604.135 ;

proloculo di

0,30

mm

»

2

»

A. 5604. 136

»

»

0,37

»

»

3

»

A. 5604.66

»

»

0,37

»

»

4

»

A. 5604.45

»

»

0,31

»

»

5

»

A.5604.115

»

»

0,42

»

»

6

»

A.5604.17

»

»

0,41

»

»

7

»

A.5604.9

»

»

0,37

»

»

8

»

A. 5604. 165

»

»

0,37

»

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav.: 201 I NO-Laterza). Ingrandimento :
circa 24 x.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. I

TAVOLA II

Archaias lata (Luperto Sinni) ; forma macrosferica.

Figo 1. — Sezione con forte componente nel piano mediano.

Fig. 2. — Sezione obliqua centrata.

Figg. 3-5. — Sezioni tangenziali interessanti lo stadio svolto, Tultimo (fig. 4) ed il
penultimo giro della porzione avvolta (figg. 3, 5).

Fig. 1 preparato A.S604.158 ; proloculo di 0,32 mm
» 2 » A. 5604. 95 » » 0,29 »

Fig. 3 preparato A. 5604.158 Fig. 4 preparato A.5604.188

» 5 » A. 5604.221

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-La terza). Ingrandimento :
circa 24 x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, eco. - Tav. II

.

'

TAVOLA III

Archaias lata ( Lupepto Sinni) ; forma macrosferica.

Figg. 1-7. — Sezioni tangenziali allo stadio avvolto interessanti, rispettivamente.
1, 2, 2, 2, 2, 3, 3 giri.

Fig. 8. — - Sezione subassiale interessante marginalmente il proloculo.

Fig. 9. - — Sezione centrata obliqua.

Figg. 10-11. — Casi di polivalenza. Spesso la fusione delle cellule avviene molto
precocemente, quando non si sono formate per intero le pareti del proloculo ;
vengono simulate in questo modo camere iniziali molto grandi ed allungate

Fig. 12. — Sezione mediana di un esemplare che mostra all’interno del proloculo
delle pareti irregolari. Il fatto, riscontrato anche in altri esemplari, lascia pen¬
sare che un individuo possa costruire una prima camera iniziale che poi abban¬
dona a favore di un’altra più grande.

Fig. 1 preparato A. 5604. 94
» 2 » A. 5604. 53

» 3 » A. 5604.71

» 4 » A. 5604.207

Fig. 9 preparato A.5604.158;

» 10 » A.5604.203

» 11 » A. 5604.92

» 12 » A. 5604.102

Fig. 5 preparato A.5604.155
» 6 » A. 5604. 151

» 7 » A. 5604. 186

» 8 » A. 5604. 140

proloculo di 0,47 mm

» » 0,50 e 0,42 mm

» » 0,32 mm

» » 0,50 »

Per tutte le figure. Età t Cretacico superiore ( Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento :
circa 24 x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. Ili

TAVOLA IV

Àrchaias lata (Luperto Sinni) ; forma macrosferica.

Figg. 1-3. — Individui provvisti di stadio svolto. La sezione, che interessa trasver¬
salmente la porzione avvolta, decorre parallelamente e molto vicina al piano
mediano della successione uniseriale.

Figg. 4-6. — Sezioni trasversali o subtrasversali alla successione uniseriale di indi¬
vidui con stadio svolto cilindrico o subcilindrico.

Figg. 5, 7, 8. — Sezioni oblique orlomeridiane (fig. 5) e ortomediane (figg. 7, 8)
alla successione uniseriale di individui con stadio svolto cilindrico o subcilindrico.

Fig. 1 preparato A. 5604. 131
» 2 » A.5604.5

» 3 » A.5604.111

» 4 » A.5604.78

Fig. 5 preparato A.5604.171
» 6 » A. 5604. 196

» 7 » A.5604.230

» 8 » A.5604.128

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Senoniano). Località: cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento:
circa 24 x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. IV

TAVOLA V

Archaias lata ( Luperto Sinni) ; forma macrosferica.

Sezioni oblique alla successione uniseriale di individui con stadio svolto più o
meno compresso lateralmente.

Figg. 1, 6. 7, 8. — Sezioni oblique prevalentemente ortomeridiane.

Figg. 2, 3, 4, 5. — Sezioni oblique prevalentemente ortomediane.

Fig. 1 preparato A. 5604. 4

» 2 »

» 3 »

» 4 »

» 5 »

A.5604.177
A.5604.91
A.5604.171
A. 5604.120

Fig. 6 preparato A. 5604. 154
» 7 » A.5604.198

» 8 » A. 5604. 182

» 9 » A.5604.223

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento:
circa 24 x .

Boll» Soc» Natur. in Napoli, 1971

De Castro' P. » Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. Y

TAVOLA VI

Archaias lata (Luperto Stnni); forma microsferica.

Fig. 1. — Sezione obliqua con forte componente nel piano mediano dello stadio
peneroplino.

Figg. 2, 4. — Sezioni submediane.

Fig. 3. — Sezione obliqua dello stadio peneroplino.

Fig. 1 preparato A.5604.4 Fig. 3 preparato A. 5604. 198

» 2 » A.5604.7 » 4 » A.5604.181

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento:
circa 24 x .

Boll. Se

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. VI

4

TAVOLA VII

Archaias lata (Luperto Sinni) ; forma microsferica.

Figg. 1, 2. — Sezioni centrata (fìg. 1) e subcentrata (fig. 2), sensibilmente (fig. 1)
e lievemente (fig. 2) obliqua, dello stadio peneroplino.

Fig. 3. — Sezione tangenziale interessante due giri di muraglia.

Fig. 4. — Sezione tangenziale.

Fig. 1 preparato A.5604.5 Fig. 3 preparato A. 5604. 197

» 2 » A.5604.162 » 4 » A.5604.42

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio ( Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento i
circa 24 x .

Boll S

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. VII

TAVOLA Vili

Archaias lata (Luperto Sinni) ; forma microsferica.

Figg. 1, 4. — Sezioni tangenziali dello stadio peneroplino.

Figg. 2, 3, 5. — Sezioni oblique dello stadio peneroplino.

Fig. 6. — Sezione obliqua subcentrata.

Fig. 1 preparato A. 5604. 59 Fig. 4 preparato A.5604.199

» 2 » A.5604.134 » 5 » A.5604.99

» 3 » A. 5604. 81 » 6 » A. 5604. 126

Per tutte le figure. Età: Cretacico superiore (Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento :
circa 24 x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. ■ Tav. Vili

TAVOLA IX

Archaias lata (Luperto Stnni); forma microsferica.

Figg. 1, 2. — Sezioni più (fig. 2) o meno (fig. 1) oblique dello stadio peneroplino.

Figg. 3, 4. — Sezioni tangenziali, lievemente oblique, che interessano tre giri di
muraglia.

Fig. 1 preparato A. 5604. 54 Fig. 3 preparato A. 5604. 123

» 2 » A.5604.174 » 4 » A.5604.29

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore ( Senoniano). Località : cava
a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (Tav. : 201 I NO-Laterza). Ingrandimento i
circa 24 x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su A rchaias, ecc. - Tav. IX

TAVOLA X

Archaias lata (Lupekto Sinni) ; forma macrosferica.

Figg. 1, 2. — Sezioni mediane (lievemente obliqua in fig. 1) di individui con sta
dio svolto.

Figg. 3, 4. — Sezioni assiali di individui con stadio svolto.

Figg. 5, 6. — Sezioni centrate oblique con forte componente nel piano mediano di
individui con stadio svolto.

Fig. 7. — Sezione interessante longitudinalmente lo stadio svolto e tangenzialmente
due giri di muraglia dello stadio avvolto.

Fig.

1

preparato

A. 5580. 43 ; proloculo di

0.56

mm

»

2

»

A. 5580.43 »

»

0,51

»

»

3

»

A. 5580. 15 »

»

0.34

»

»

4

»

A. 5 580. 1.8 »

»

0,32

»

»

5

»

A. 5617.2 »

»

0,33

»

»

6

»

A. 5 580. 9 »

»

0,40

»

»

7

»

A .5580.30

Località del campione A. 5580: Peliaciaz, presso Peljesac (Mali Ston-Iugoslavia)
Località del campione A .5617 : Bosco Mercadante, presso Cassano delle Murge
(tav. : 189 I SO-Cassano delle Murge).

Per tutte le figure. Età : Cretacico superiore (Senoniano). Ingrandimento :
circa 24 X .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, eco. - Tav. X

TAVOLA XI

Calearenite di colore avana, con clasti costituiti esclusivamente da fossili di
dimensioni generalmente piccole, con matrice microcristallina spesso in via di ìi-
cristallizzazione .

I fossili più evidenti in questa tavola sono Archaias lata (forma A e B) e
dicycline.

I fossili desumibili da tutti i preparati dello stesso campione di roccia sono
rappresentati prevalentemente da foraminiferi bentonici ; subordinatamente da alghe
esacoralli. idrozoi e piccole rudiste. (Vedi notizie più dettagliate nel testo).

Preparato : A. 5604. 181.

Età : Cretacico superiore (Senoniano).

Località : cava a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (tav.: 201 I NO-Laterza).

Ingrandimento : circa 11 X.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. XI

TAVOLA XII

Calcarenite di colore avana, con clasti costituiti esclusivamente da fossili di
dimensioni prevalentemente piccole, con matrice microcristallina per lo più ricri¬
stallizzata.

I fossili più evidenti in questa tavola sono rappresentati da Archaias lata (forma
B), frammenti di piccole rudiste e Thaumatoporella.

I fossili desumibili da tutti i preparati dello stesso campione di roccia sono
rappresentati per la massima parte da foraminiferi bentonici, subordinatamente da
alghe, piccole rudiste, esacoralli, idrozoi ed organismi incertae sedis ( Aeolisaccus
kotori). In ordine di importanza decrescente, le forme riscontrate tra i foraminiferi
sono Archaias lata (forme A e B), Nubeculariidae, Quinqueloculina spp., varie spe
eie di Lituolidae, Dicyclina schiumò ergevi, Cuneolina sp Pseudolituonella sp.,
Pseudorhapydionina sp., Textularia sp., foraminiferi trocoidi a guscio calcareo per¬
forato, Accordiella conica, Moncharmontia apenninica, Pyrgo sp., Spiroloculina sp.
Tra le alghe, la maggior parte sono da riferire a Thaumatoporella parvovesiculifera ;
altre, occasionali, a Sgrossoella partlienopeia.

Preparato: A.5580.24.

Località : Peliaciaz, presso Peljesac (Mali Ston-Iugoslavia) .

Età : Cretacico superiore ( Senoniano).

Ingrandimento: circa 11 x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, ecc. - Tav. XII

TAVOLA XIII

Calcarenite di colore avana, con clasti costituiti esclusivamente da fossili di di¬
mensioni generalmente piccole, con matrice microcristallina spesso in via di rieri-
stallizzazione.

I fossili più evidenti in questa tavola sono Archaias lata (forma A), Dicyclina
schlumhergeri, Thaumatoporella parvovesiculifera, Miliolidae tra cui Quinqueloculina.

I fossili desumibili da tutti i preparati dello stesso campione di roccia sono
rappresentati prevalentemente da foraminiferi bentonici ; subordinatamente da alghe
esacoralli, idrozoi e piccole rudiste. (Vedi notizie più dettagliate nel testo).

Preparato : A. 5604. 158.

Età : Cretacico supcriore ( Senoniano).

Località : cava a 500 m Ovest di Masseria il Ciccio (tav.: 201 I NO-Laterza)

Ingrandimento : circa II x .

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

De Castro P. - Osservazioni su Archaias, eco. - Tav. XIII

Boll. Soc. Natur. in Napoli
voi. 80, 1971, pp. 365-378, 7 figg.

Aspetti geomorfologici dell'area fra Matera
e Ferrandina (Lucania) C1) (2)

Nota di FEDERICO BOENZI
presentata dai soci G. RICCHETTI e P. DE CASTRO

(Tornata del 17 dicembre 1971)

Riassunto. — L’esame di alcuni depositi continentali quaternari affioranti a

sud di Matera e il ritrovamento di accumuli detritici stratificati di origine criocla
stica osservabili presso Ferrandina hanno permesso di ricostruire la successione degli
eventi geologici e morfologici verificatisi in questa parte della « Fossa bradanica »
nel Postcalabriano secondo il seguente schema : dopo la regressione del mare cala-
briano si sono succeduti nelle zone due cicli marini orientativamente riferibili a

un « Siciliano » e a un « Milazziano ».

Dopo il secondo ciclo la zona sarebbe stata interessata prima da un clima

caldo-arido e successivamente da un clima più umido.

In seguito (durante il Wiirm) la zona considerata sembra aver attraversato
una fase climatica più fredda, forse di tipo periglaciale, durante la quale si sareb¬

bero originate le forme di accumulo riferibili al tipo degli « éboulis ordonnés »

Summary. — The investigation of some Quaternary Continental deposits out-
cropping south of Matera and thè finding of stratified cryoclastic breccias not far
from Ferrandina, has allowed to reconstruct thè course of thè geomorphic events
that happened in this part of thè « Fossa bradanica » area during thè Postcalabrian.
These events probably look place according to thè following scheme : after thè
calabrian sea regression, two marine sedimentary cycles followed : these could be

referred to a « Sicilian » and to a « Milazzian » age respectively.

Probably, after thè end of thè second cycle a hot-dry climate and later a

wetter climate affected this area.

More recently (during thè Wiirm) thè same area seems to have passed through
a colder, periglacial climatic period, during which talus kinds like « éboulis or¬

donnés » developed.

(1) Ricerca eseguita e pubblicata con il contributo del C.N.R.

(2) Si ringrazia il prof. Adriano Valduga per la lettura critica del manoscritto.

— 366 —

Premessa.

Questa nota prende Pavvio dalla descrizione, che qui si fa, di
alcuni terreni continentali osservabili presso lo sbocco della Gravina di
Matera. La successione verticale di questi ha consentito di formulare
un’ipotesi sulle vicende climatiche che nel Quaternario hanno interes¬
sato la parte sud-orientale della Fossa bradanica e sul ruolo che tali vi¬

cende hanno rappresentato nelLevoluzione morfologica del paesaggio.
A tal fine, le osservazioni sono state fino ad oggi estese ad un’area della
Fossa bradanica compresa fra Matera a nord-est e Ferrandina a sud-
ovest ( fig. 1).

Lineamenti morfologici del territorio.

L’area considerata è attraversata da tre corsi d’acqua, il Torrente
Gravina, il Fiume Bradano e il Fiume Basento, localmente diretti da

— 367 —

nord-ovest a sud-est: il T. Gravina scorre fortemente incassato fra pa¬
reti subverticali.

Dal punto di vista morfologico l’area stessa può suddividersi in
due parti ben distinte fra loro. La prima, nord-orientale, corrisponde
ad affioramenti dei calcari cretacei ed è caratterizzata da un rilievo
(Murgia materana) che può presentare sensibili ondulazioni, con som¬
mità fra i 400 e i 500 m s.m. .

Nella rimanente parte affiorano sedimenti argilloso-sabbiosi del
Calabriano. Vi si nota una serie di rilievi isolati, localmente detti
« Serre », con aree sommitali sub-pianeggianti, che degradano verso
mare da quote dell’ordine dei 450 ma quote intorno ai 200 m s.m. .
Sulle spianate sommitali più elevate sono presenti piccole depressioni
vallive, resti di antiche reti idrografiche.

Cenni stratigrafici.

I terreni affioranti sono, in prevalenza, sedimenti del Calabriano,
trasgressivi sui calcari cretacei delle Murge.

La serie calabriana è rappresentata dal basso verso l’alto dai se¬
guenti termini:

4) Conglomerato di Irsina
3) Sabbie di M. Marano
2) Argille subappennine
1) Calcareniti di Gravina.

In vicinanza delle Murge, sui termini inferiori ( Calcareniti e
Argille) poggiano in discordanza depositi terrazzati, riferibili con pro¬
babilità ai primi due fra i cicli sedimentari marini del Postcalabriano,
che hanno interessato la parte meridionale della Fossa bradanica (Boen-
zi, 1967) (3).

I sedimenti riferibili al più antico fra questi due cicli si rinven¬
gono a quote fra i 300 e i 275 m s.m.; quelli del secondo, a quote fra
i 225 e 200 m s.m. .

Al fine di precisare l’età dei sedimenti postcalabriani si può ricor¬
dare che in relativamente recenti lavori su vicine aree (Palmentola,

( 3) Non si esclude che nel Postcalabriano l’area esaminata possa essere stata
interessata anche da un terzo ciclo. Lo testimonierebbero tracce di una probabile
superficie di abrasione incisa nelle Argille, fra le quote 160 e 150.

— 368 —

1967 ; Vezzani, 1967 ; Panizza, 1968) i depositi topograficamente più
elevati, riferibili al primo ciclo sono stati, pur con dubbio, attribuiti
al Siciliano ; quelli a quote più basse riferibili al secondo ciclo, sono
stati attribuiti, con probabilità, al Milazziano.

Sui depositi del secondo ciclo si osservano formazioni continentali,
che qui di seguito vengono descritte.

Formazioni continentali.

Queste formazioni affiorano a luoghi, specialmente sul margine
murgiano della Fossa bradanica, lungo una linea che va alFincirca da
Masseria Passarelli, a sud di Matera, fino a Castellaneta. La loro suc¬
cessione verticale, osservabile presso Masseria Passarelli, è la seguente :

3) Paleosuolo « nero » (Kaiser, 1964). Spessore da 30 a 50 cm.

2) Conglomerati alluvionali sciolti, costituiti da ciottoli subarro¬
tondati di calcari e calcareniti, con diametri massimi variabili da alcuni
cm a alcune decine di cm. Lo spessore dei conglomerati è di circa un
metro sui lati della Gravina, fra le quote 200 e 175, e superiore ai
6 metri nella zona di sfocio del torrente.

1) Crosta calcarea, dello spessore variabile da 50 cm a 1 metro.

Qui di seguito si espongono alcune considerazioni sulla età dei
terreni di ambiente continentale ( a cominciare dal termine più basso)
e sulle condizioni climatiche sotto le quali questi si son formati.

1) Crosta calcarea (fig. 2).

Questo termine presenta notevoli analogie con la « crosta calcarea
pugliese » descritta da De Dominicis (1919) e da Minieri (1955), che
concordemente la considerano un paleosuolo. Secondo Minieri l’età
della crosta è tirreniana (4).

L’origine secondo alcuni autori (Choubert e Bryssine, 1946,
e Minieri op. cit.) è da ricercarsi nelle particolari condizioni clima¬
tiche del Tirreniano, caratterizzate da elevate temperature e da aridità.

Nell’area esaminata, la crosta calcarea, formatasi, come si è accen¬
nato, su un probabile « Milazziano » potrebbe effettivamente costituire
una facies continentale tirreniana dalle caratteristiche climatiche sopra
menzionate.

(4) Formazioni continentali analoghe c della stessa età sono stati segnalate da
Choubert e Bryssine (1916) in Africa settentrionale e recentemente da Di Poppa
(1965) nella Provenza.

— 369 —

2) Conglomerati alluvionali (fìg. 3).

La posizione di questi sedimenti, direttamente poggianti sulla cro¬
sta, fa innanzitutto pensare ad una accresciuta intensità delle azioni
delle acque correnti, probabilmente connessa con una modificazione
climatica in senso più « umido » della precedente (fig. 4).

Fig. 2. — Un aspetto della crosta calcarea presso Mass. Passarelli a sud di Matera

L’età di questi conglomerati potrebbe corrispondere alla fine del-
Uinterglaciale Riss-Wiirm ; a tale proposito va infatti ricordato che se¬
condo alcuni autori (Mancini, 1962) sul finire del detto periodo in
Italia si sarebbe manifestata un’attiva erosione idrica, sotto un clima
temperato ( 5).

(5) L’azione erosiva sembra essere stata localmente agevolata anche da un
ulteriore sollevamento verificatosi nella parte settentrionale dell’area. In conseguenza

24

— 370 —

3) Paleosuolo « nero ».

Questo termine è classificato come una rendzina e interpretato
come un paleosuolo « testimonio di un equilibrio biologico oggi scom¬
parso » (Kayser, op. cit.).

L’età e le condizioni climatiche sotto le quali questo paleosuolo

Fig. 3. — Un aspetto dei conglomerati alluvionali presso Mass. Passarelli a sud
di Matera.

si è generato non sono facilmente definibili in base ai dati di cui si
dispone ; l’unica cosa che si può dire è che si tratta di un suolo allo¬
geno, deposto in luogo ad opera delle acque correnti.

di questo sollevamento il T. Gravina avrebbe ulteriormente approfondito il suo letto
incidendo i calcari cretacei e avrebbe deposto i Conglomerati nella zona di sfocio

— 371 —

Forme di erosione e di accumulo.

Soprattutto nelle aree di affioramento delle Argille, le forme di
erosione possono essere distinte in due gruppi ; la maggior parte di esse

Fig. 4. — Rapporti fra crosta calcarea (a) e conglomerati alluvionali (b) presso
Masseria Passarelli.

è in equilibrio con le odierne condizioni climatiche ; altre invece sem¬
brano essere Feredità di climi differenti da quello attuale.

Le forme di erosione in equilibrio con il clima attuale, caratteriz¬
zato da inverni brevi e umidi ed estati lunghe e secche, sono quelle
dovute all’esportazione graduale del terreno e a a movimenti di massa »
nei sensi indicati da Pouquet (1961) e da Cori (1964). L’erosione

— 372 —

produce usuali forme a calanchi, oppure serie di piccoli solchi nelle zone
a debole pendenza.

L’erosione con grandi movimenti di massa è rappresentata da
frane, da scollamenti a cucchiaio e da colamenti superficiali. Le forme
che ne derivano sono già state descritte (Kayser, op. cit.; Panizza,
op. cit.).

Fig. 5. — Falda detritica stratificata ( éboulis ordonnés ) a nord di Ferrandina.

Alle forme menzionate se ne debbono aggiungere altre, che non
sembrano corrispondere alle attuali condizioni climatiche, ma che po¬
trebbero essere relitti di forme in equilibrio con un clima passato. In
particolare, si tratta di vasti espandimenti di argille, addossati ai fianchi
delle colline, nonché di particolari tipi di accumuli detritici, che possono
colmare le depressioni vallive incise nelle più elevate spianate delle
« Serre ».

Nell’area esaminata, un accumulo detritico ben conservato, che ha
permesso di formulare un’ipotesi sulla sua origine è stato osservato nelle
immediate vicinanze dell’abitato di Ferrandina, ad una quota di 450 m
s.m., nella zona di « Punta della Valle » (6).

(6) Le osservazioni che qui si espongono sono state facilitate da recenti scavi
e sondaggi, che hanno messo in evidenza la successione dei terreni.

— 373 —

Sotto l’aspetto morfologico questa zona è rappresentata da una pic¬
cola depressione valliva diretta da nord a sud. Il fondo di questa depres¬
sione è piatto ; i versanti sono debolmente inclinati.

Sul versante orientale, oggi debolmente inclinato, affiorano depositi
detritici degni di particolare attenzione.

Fig. 6. — Particolare della falda detritica stratificata

Litologicamente si tratta di fitte alternanze di straterelli sabbiosi
e conglomeratici (fig. 5 e fig. 6).

I conglomerati sono costituiti da ciottoli di piccole dimensioni,
scarsamente o per nulla arrotondati, debolmente legati fra loro da una
matrice sabbiosa. Lo spessore del deposito detritico che è di circa 4-5
metri sul versante orientale ( manca completamente sul versante occi¬
dentale) raggiunge 15 metri e più sul fondo del solco erosivo della valle,
come hanno rilevato i sondaggi (fig. 7).

— 374 —

Per quanto riguarda la genesi di tale deposito, la sua posizione
topografica, la singolare alternanza di strati ad elementi grossolani e
fini, lo scarso arrotondamento dei clasti che costituiscono i livelli conglo¬
meratici farebbero escludere trattarsi di un accumulo dovuto alle acque
correnti ; ma piuttosto fanno pensare ad una forma di accumulo peri¬
glaciale riferibile al tipo degli « éboulis ordonnée » (Tricart e Cail-
leux, 1967).

Punta della Valle

450

LEGENDA

.•3>***6l'*>*

Accumuli detritici léboulis ordonnés)

Conglomerato di Irsina

Sabbie di M. Marano

Argille subappennine

big- 7. — Schema illustrante la posizione della falda detritica a éboulis ordonnés
in località « Punta della valle » a nord di Ferrandina.

Non è escluso che forme di accumulo del genere fossero origina¬
riamente più diffuse ; successivamente azioni erosive le avrebbero in
gran parte distrutte e di conseguenza attualmente possono rinvenirsi
solamente nei luoghi meno esposti all’erosione.

Le forme descritte quindi rappresenterebbero il risultato di feno¬
meni di gelifrazione e di soliflusso che possono verificarsi solamente sotto
climi più freddi dell’attuale. Poiché, come si è precedentemente accen¬
nato, la presenza dei sedimenti alluvionali sulla crosta calcarea sugge¬
rirebbe un cambiamento del clima in senso umido verso la fine del¬
l’interglaciale Riss-Wiirm, si potrebbe pensare che le forme osservate
si siano cominciate a originare in questo periodo e in seguito si siano

375 —

estesamente sviluppate durante una fase cronologicamente corrispondente
al wiirmiano e caratterizzata da un clima freddo-umido riferibile al
gruppo dei climi periglaciali.

Forme periglaciali in Italia sono state osservate in varie località :
le più meridionali sono quelle segnalate da Tricart e Cailleux (1956)
nel Lazio, da Guzzetta (1961) e Brancaccio (1968) nella Penisola

Sorrentina.

Per Tricart e Cailleux queste forme si sarebbero originate pro¬
babilmente durante il Riss o addirittura durante il Mindel, e cioè in
periodi che secondo questi autori furono caratterizzati da freddi intensi
tali da permettere manifestazioni tipicamente periglaciali. Per Guzzetta
le forme potrebbero essere rissiane. Secondo Brancaccio le forme peri¬
glaciali della Penisola Sorrentina sarebbero, invece, da attribuire al
Wùrm ed esattamente al Wùrm 3°.

Nell’area considerata i fenomeni che hanno originato le forme pre¬
cedentemente descritte sembrano essersi verificati durante il Wùrm per
i seguenti motivi :

a) anzitutto, si tratta di forme (specie quelle riferibili al tipo
degli « éboulis ordonnés ») che possono generarsi sotto climi periglaciali
umidi non necessariamente molto freddi (Tricart e Cailleux, 1967)
come quello rissiano o mindeliano ;

b) condizioni climatiche di tipo periglaciale possono aver carat¬
terizzato alcune aree della regione lucana proprio durante il Wùrmiano:
ciò appare probabile, perchè, come è noto dai precedenti studi, sembra
che solo in questo periodo le parti più elevate della regione (M. Pol¬
lino, M. Alpi, M. Sirino) abbiano ospitato ghiacciai ;

c) tale supposizione sembra confermata anche da indizi fauni¬
stici : resti di mammiferi ( Cervus elaphus , Cervus cupreolus, Cervus
dama , Ursus spelaeus) ritrovati nella « grotta dei pipistrelli » nelle vi¬
cinanze di Matera accanto a manufatti litici del Paleolitico medio e su¬
periore (Ridola, 1912) sembrano infatti indicare che in una parte del
Wùrmiano l’area esaminata possa essere stata caratterizzata da condi¬
zioni di clima freddo.

Conclusioni.

Dai dati raccolti si possono ricostruire gli eventi geologici e morfo¬
logici verificatisi nel Postcalabriano secondo il seguente schema : dopo

— 376 —

la regressione del mare calabriano si sono succeduti nelle zone due cicli
sedimentari orientativamente riferibili a un « Siciliano » e a un « Mi-
lazziano» .

Dopo il secondo ciclo sedimentario la zona sarebbe stata interessata
da un clima caldo e arido, che avrebbe portato alla formazione della
crosta calcarea.

In un successivo periodo ( corrispondente alla fine dell’intergla¬
ciale Riss-Wiirm?) sembra si siano verificati, quasi insieme, due avve¬
nimenti : una modificazione del clima ( che sarebbe diventato più umido)
e un nuovo sollevamento nella parte settentrionale dell’area. Le precipi¬
tazioni più abbondanti e il sollevamento avrebbero favorito l’azione
erosiva delle acque correnti ; ne sarebbero derivati l’accumulo di mate¬
riali alluvionali nella zona di sfocio del torrente Gravina e lungo il
margine murgiano della Fossa bradanica, in genere allo sbocco di corsi
d’acqua minori, nonché l’approfondimento del torrente stesso.

La zona considerata sembra avere in seguito (durante il Wiirm)
attraversato una fase climatica più fredda, durante la quale si sarebbero
originati gli espandimenti delle argille, essenzialmente dovuti a feno¬
meni di soliflusso e le forme di accumulo, riferibili, al tipo degli
« éboulis ordonnés » (da gelifrazione e soliflusso).

Infine, forme di erosione e di accumulo in equilibrio con il clima
attuale hanno in buona parte modificato o distrutto quelle precedenti,
prodotte durante il clima di tipo periglaciale.

Istituto di Geologia e Paleontologia - Bari, Novembre 1971

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— 378 —

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La malacofauna pliocenica di Cala Bianca (Salerno)

Nota di ASSUNTA D’ALESSANDRO
presentata dai soci T. PESCATORE e B. D’ARGENIO

(Tornata del 17 dicembre 1971)

Riassunto. — Si dà notizia di una ricca fauna di molluschi trovati nei pressi
di Marina di Camerota (Salerno). All’elenco delle specie determinate seguono con¬
siderazioni di carattere batimetrico e cronologico.

Abstract. — A very rich Molluscan fauna from Pliocene has been found near
Marina di Camerota (Salerno). A list of species is given, some bathimetric and
cronologie observations are made.

Premessa.

All’estremo meridionale della tozza penisola del Cilento, dove sorge
l’abitato di Marina di Camerota, in trasgressione sui calcari mesozoici
si osservano lembi di sedimenti prevalentemente marini, talora fossili¬
feri, coperti da dune rosse.

L’area oggetto di questo studio è stata rilevata da I. Sgrosso per
il Servizio Geologico d’Italia (F. 209, 2a ediz., 1969).

G. Mirigliano (1949) sulla base di macrofossili raccolti nella zona
costiera fra Licusati e Porto Infreschi ha riferito al Pliocene questi
sedimenti.

Più di recente Sgrosso e Ciampo (1966) hanno ritenuto di ascri¬
vere al Calabriano le argille fossilifere della zona, sulla base di micro¬
faune con specie « fredde » di foraminiferi escludendo la datazione al
Pliocene proposta in precedenza da Mirigliano.

Le presenti ricerche su una malacofauna raccolta in argille sab¬
biose verdastre affioranti in località Cala Bianca F. 209 II SE (long.
2°57’40 E lat. 39°59’50 N q. 15 m circa) mettono in grado di precisare
che, ferma restando l’età calabriana dei livelli con Hyalinea balthica

— 380 —

( Schr.) studiati dai suddetti autori, certamente esiste nella zona anche
parte del Pliocene superiore : ciò vale a dire che la serie è più estesa
di quanto non fosse stato messo in chiaro in precedenza.

Questo argomento sarà ripreso nelle conclusioni del presente lavoro.

La vi al ago fauna di Cala Bianca.

A Cala Bianca, come nel resto della zona, i calcari mesozoici affio¬
ranti lungo la costa, sono ricoperti da dune rosse quaternarie. Nella
parte sud-est di Cala Bianca un torrentello ha inciso queste dune, met¬
tendo allo scoperto argille grigio-verdastre. La lunghezza dell’affiora¬
mento è di circa 20 m, per un’ampiezza massima di 2 m.

I fossili sono molto abbondanti, sia per numero di individui che
per varietà di specie. È da notare però che la fauna è prevalentemente
formata da specie ad individui di piccole dimensioni ; la maggior parte
delle specie determinate proviene dal lavaggio di campioni di argille
Abbondantissime fra le specie grandi sono :

Turritella pliorecens (Monterosato)

Aporrhais pespelecani (Linneo)

Natica tigrina (Defrance)

Buccinulum corneum (Linneo)

Glycymeris pilosa (Linneo)

Glycymeris violacescens (Lamarck)

Ostrea edulis (Linneo)

Venericardia antiquata (Linneo).

II residuo è composto prevalentemente da resti organici (briozoi,
foraminiferi, molluschi, radioli di echinidi, ostracodi, crostacei) oltre a
una frazione di sabbia quarzosomicacea. Presenti anche piccoli ciottoli
calcarei completamente perforati da spugne.

Nel seguente elenco è seguita essenzialmente la sistematica di
Nordsiek (1969). Sono segnalate con il simbolo * le specie estinte
durante o dopo il Siciliano, con ** quelle estintesi durante il Calabriano
e con *** quelle ritenute estinte durante il Pliocene.

Haliotis ( Euhaliotis ) tubercolata (Linneo)

Scissurella ( Schizotrocus ) crispata (Fleming)

— 381 —

Emarginala cancellata Philippi
Emarginala elongata (Da Costa)

Puncturella ( Craniopsis ) sp.

Diodora graeca (Linneo)

Diodora italica (Defrance)

Patella ( Patellastra ) rustica Linneo
Acmaea ( Tectura) verginea (MÙller)

** Calliostoma cingulatum Brocchi
Calliostoma conulum (Linneo)

Gibbula magus (Linneo)

Gibbula ( Tumulus ) umbilicaris (Linneo)
Gibbula ( Forskalena) fanalum ( Gmelin)

Gibbula ( Forskalena ) guttadauri (Philippi)
Jujubinus exasperatus (Pennant)

Jujubinus striatus (Linneo)

Clanculus corallinus ( Gmelin)

Clanculus ( Clanculopsis) jussieui (Payraudeau)
Circulus striatus ( Philippi)

Homalopoma sanguineum (Linneo)

Astraea ( Astralium ) sp.

Astraea ( Bolma ) rugosa (Linneo)

Tricolia pulla (Linneo)

Folinia ( Manzonia ) costata (Adams)

Alvania lineata (Russo)

Alvania ( Turbona ) reticolata (Montagu)

Alvania ( Turbona ) cimex ( Linneo )

** Alvania ( Turbona ) mariae (D’Orbigny)

Alvania ( A cinopsis) cancellata (Da Costa)

Rissoa variabilis (Muhlfeld)

Ammonicera rota (Forbes, Hanley)

Turitella pliorecens (Monterosato)

Turritella biplicata Bronn
Philippia obtusa (Bronn)

Lemintina arenaria (Linneo)

Caecum trachea (Montagu)

Bittium reticulatum (Da Costa)

** Bittium deshayesi Cerulli-Irelli

Gourmya ( Thericium ) vulgata ( Bruguiere)

*** Gourmya ( Thericium ) neogenita (Mayer)

— 382 —

Cerithiopsis tubercularis (Montagu)

Triphora perversa (Linneo)

Epitonium ( Hirtoscala ) spiniferum (Seguenza)
Epitomimi ( Clathrus ) clathrus (Linneq)

Eulima ( Vitreolina) incurva (Renieri)

Odostomia ( Megastomia ) conoidea (Brocchi)
Chrysallida ( Parthenina ) excavata ( Philippi)
Clirysallida ( Parthenina ) spiralis Montagu
Chrysallida ( Parthenina ) interstincta (Montagu)
Turbonilla densecostata Philippi
Turbonilla lactea Linneo
Turbonilla ( Pyrgisculus ) scalaris Philippi
Capulus hungaricus (Linneo)

Calyptraea chinensis ( Linneo)

Crepidula ( Janacus ) unguiformis Lamarck
Xenophora crispa (Koenig)

Aporrhais pespelecani (Linneo)

Trivia europea (Montagu)

Lunatia catena (Da Costa)

Natica millepunctata (Lamarck)

* Natica tigrina De fr ance
Charonia lampas (Linneo)

Trunculariopsis trunculus (Linneo)

Murex ( Bolinus ) brandaris Linneo

** Hexaplex rudis (Borson)

Muricopsis blainvillei ( Payraudeau)

Hadriania brocchii (Monterosato)

Coralliophila ( Pseudomurex) bracteata (Brocchi)
Buccinulum ( Euthria ) corneum (Linneo)

*** Cantharus ( Pollia ) plicatus ( Brocchi)

* Hinia musiva (Brocchi)

Hinia ( Uzita ) limata (Chemnitz)

* Hinia ( Tritonella ) serraticosta (Bronn)

Alectrion ( Zeuxis) semistriatus (Brocchi)

** Fasciolaria ( Pleuropoca ) lawleyana (D’Ancona)
Fusinus ( Gracilipurpura) rostratus ( Olivi)

Mitra ( Fuscomitra ) cornicula (Linneo)

Mitra ( Ebenomitrà) ebenus (Lamarck)

Mitra ( Ebenomitra( plicatula (Brocchi)

— 383 —

Cythara ( Cytharellà) costata ( Donovan)

Cythara ( Cytharella ) sp. ex. gr. albida ( Deshayesi)
Bela ( Neoguraleus ) brachystoma (Philippi)
Clathromangelia granum (Philippi)

Comarmondia gracilis ( Montagu)

Raphitoma hystrix (Jan)

Raphitoma reticulata ( Renieri)

Raphitoma turgida (Forbes)

Conus ( Lautoconus) ventricosus Gmelin
Acteon tornatilis Linneo
Retusa truncatula BruguiÈre
Dentalium inaequicostatum Dautzemberg
Lepidopleurus ( Lepido pleurus) cajetanus (Poli)
Lepidochitona ( Lepidochitona) cinereus (Linneo)
Chiton ( Chiton) olivaceus Spengler
Chiton ( Chiton ) corallinus (Risso)

Acanthochitona fascicularis (Linneo)

Nucula nucleus nucleus (Linneo)

* Nucula piacentina Lamarck

Nuculana ( Jupiteria ?) fragilis (Chemnitz)

Arca noae Linneo
Barbatia barbata (Linneo)

Acar pulchella (Reeve)

Striarca ( Galactella ) lactea ( Linneo)

Glycymeris pilosa (Linneo)

Glycymeris violacescens (Lamarck)

Modiolaria marmorata (Forbes)

Modiolaria sulcata (Risso)

Pinna sp. ind.

Aequipecten opercularis (Linneo)

Chlamys varia (Linneo)

Chlamys multistriata (Poli)

Manupecten pesfelis (Linneo)

Flexopecten flexuosus (Poli)

Pecten jacobaeus (Linneo)

Spondylus gaederopus Linneo

* Plicatula mytilina ( Philippi)

Lima lima (Linneo)

Mantellum inflatum (Chemnitz)

— 384 —

Anomia ephippium (Linneo)

Ostraea edulis Linneo

Venericardia ( Cardites ) antiquata (Linneo)

C ardita caly culata (Linneo)

Lucinella divaricata (Linneo)

Ctena decussata (0. G. Costa)

Chama gryphoides (Linneo)

* Chama piacentina Defrance
Pseudochama gryphina Lamarck
Laevicardium norvegicum (Spengler)

Parvicardium nodosum (Turton)

P apillicar dium papillosum ( Poli)

Acanthocardia echinata mucronata (Poli)

Sphaerocardium paucicostatum ( Sowerby)

Gouldia minima (Montagu)

Ventricoloidea nux (Gmelin)

Venus verrucosa verrucosa Linneo
Chiane ( Timoclea ) ovata (Pennant)

Clausinella fasciata (Da Costa)

Irus irus irus ( Linneo)

Azorinus chamasolen (Da Costa)

Tellinella distorta (Poli)

Tellina serrata Renier.

* * *

Dal punto di vista batimetrico la malacofauna appare piuttosto
inomogenea ; tuttavia la grande abbondanza di specie indicate comune¬
mente come litorali o sublitorali induce a ritenere che le argille di
Camerota si siano deposte nelFambito della zona neritica e precisamente
nella parte epineritica. È veramente curiosa la presenza in un’associa¬
zione di questo tipo di un genere proprio di acque profonde : Puncturella
( Craniopsis ). Data la modestissima mole dell’esemplare si potrebbe ri¬
correre all’ipotesi del suo trasporto da parte di correnti ascendenti ; op¬
pure si può pensare che si tratti di specie non identificabile con alcuna
fra quelle note nell’ambito del sottogenere Craniopsis ed eccezionalmente
adattata a vivere in acque basse. Non prendo in considerazione anche
l’eventualità che si tratti di una migrazione verticale dovuta alla tempe¬
ratura perchè un abbassamento di temperatura tale da essere sensibile a

— 385 —

grande profondità avrebbe dovuto essere accompagnato da un muta¬
mento di fauna nella zona neritica e quindi caratterizzato dalla presenza
di ospiti nordici.

❖ ❖ *

La malacofauna studiata ha, a prima vista, un carattere piuttosto
recente, conferitole dalla percentuale molto bassa (circa 9%) di specie
estinte o comunque scomparse dal Mediterraneo. Tuttavia, questo dato
non può essere sopravvalutato, in relazione al fatto che gran parte delle
specie elencate si è ottenuta dal lavaggio di campioni di argilla : si tratta
quindi di una prevalenza di specie ad individui di piccole o piccolissime
dimensioni, per loro natura più conservative che le altre. Le specie a
grandi dimensioni, abbondanti come numero di individui, sono poche.

La fauna, pur mostrandosi, ad una prima indagine, relativamente
recente, mostra la presenza di alcune specie estinte di un certo interesse
e precisamente :

Calliostoma cingulatum Brocchi
Alvania mariae (D’Oorbigny)

Bittium deshayesi Cerulli-Irelli
Gourmya neogenita (Mayer)

Natica tigrina De frange
Hexaplex rudis (Borson)

Cantharus plicatus (Brocchi)

Fasciolaria lawleyana (D’Ancona).

Fra queste specie ve ne sono due che non sono state mai citate
in terreni più recenti del Pliocene e precisamente :

Gourmya neogenita (Mayer)

Cantharus plicatus ( Brocchi) ;

ciò, mentre le altre specie che figurano nell’elenco non risalgono oltre
livelli strettamente basali del Pleistocene. Gli « ospiti nordici » man¬
cano totalmente nella malacofauna, e, come mi ha confermato il Prof.
G. Ruggieri, che gentilmente ha esaminato i residui di lavaggio, sono
assenti anche nelle microfaune sia a foraminiferi che a ostracodi. Esiste
è vero, fra i molluschi un unico esemplare di un genere ( Puncturella )

25

— 386 —

che è particolarmente diffuso nei mari nordici ; però questo esemplare
rientra nel sottogenere Craniopsis , i cui rappresentanti si spingono an¬
che nei mari caldi pur mantenendosi in acque profonde.

In conclusione, mentre a favore di una età pleistocenica si ha solo
l’argomento estremamente discutibile della scarsità delle specie estinte,
a favore di un’età pliocenica superiore esistono dati positivi rappresen¬
tati dall’assenza di « ospiti nordici » e dalla presenza di specie che noto¬
riamente non superano il limite plio-pleistocenico.

Ringraziamenti.

Ringrazio sentitamente il Prof. Giuliano Ruggieri, Direttore del¬
l’Istituto di Geologia e Paleontologia dell’Università di Palermo per i
consigli e l’aiuto datomi durante il presente lavoro, eseguito con il con¬
tributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche.

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387 —

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TAVOLA I

Figg. 1, la — Gourmya neogenita (Mayfr) - x 3.

Figg. 2, 2a — Natica tigrina Defrance - X 3.

Fig. 2b — Opercolo di Natica tigrina Defrance - x 3.

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971

D’Alessandro A. - La malacofauna plio¬
cenica , ecc. Tav. I

TAVOLA II

Figg. 3, 3a — Curalliophila bracteata (Brocchi) - x 3.
Figg. 4, 4a — Heraplex rudis ( Borson) - x 3

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971

D’Alessandro A. - La malacofauna plio¬
cenica, ecc. Tav. II

TAVOLA III

Figg. 5, 5a — Fasciolaria lawleyana (D’Ancona) - x 3.
Figg. 6, 6a — Cantharus plicatus (Brocchi) - x 3.

Boll. Soc. Nat. in Napoli, 1971

D’Alessandro A. - La malacofauna plio¬
cenica, ecc. Tav. Ili

Boll. Soc. Natur. in Napoli

voi. 80, 1971, pp. 389-412, 9 figg., 3 tavv.

Ricerche sedimentologiche sulla successione ciclotemica
delTInfralias del Passo dell'Annunziata Lunga
(Monti di Venafro) (*)

Nota del Dott. GABRIELE C AR ANN ANTE (**)
presentata dai soci B. D’ARGENIO e F. IPPOLITO

(Tornata del 17 dicembre 1971)

Riassunto. — È stato eseguito lo studio di una parte della successione ìnfra-
liassica affiorante in località Annunziata Lunga, nei Monti di Venafro (Appennino
Campano). Come era già stato segnalato da alcuni Autori, la successione appare
composta da numerosi ciclotemi, ciascuno dei quali è costituito da : un livello con¬
tinentale, un intervallo trasgressivo di ambiente sopralittorale-littorale, un intervallo
subcotidale ed infine un intervallo regressivo, nuovamente di ambiente sopralittorale-
littorale. Questi intervalli si combinano in vario modo e sono presenti in tutti i
200 m di successione misurati. Dopo avere esaminato singolarmente i vari tipi di
intervalli per poterne dare una interpretazione ambientale, si sono ricavate le
percentuali di tutti i tipi di ciclotemi studiati, distinguendo, rispetto ad un insieme
di ciclotemi ideali completi, quelli dovuti ad una variabile intensità della velocità
di subsidenza, da quelli dovuti ad una variabile intensità di erosione.

Sono state tentate anche alcune rappresentazioni grafiche dei dati raccolti : in
particolare una di queste ha mostrato un tipico raggrupparsi dei ciclotemi in gruppi
di quindici.

L’esistenza stessa e l’elevato numero dei ciclotemi, la loro presenza ed esten¬
sione su vaste aree e, infine, il loro raggrupparsi in cicli maggiori, hanno fatto
ritenere improbabile una origine legata esclusivamente a variazioni laterali di facies
o a sole oscillazioni tettoniche. D’altra parte i dati, numerosi e non contraddittori,
per accertare un’ipotesi puramente basata su cicli eustatici sovrimposti alle oscillazioni
prima elencate, ipotesi che sola potrebbe, a nostro avviso, giustificare la notevole

(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R. nell’ambito del programma
di ricerca sulla sedimentologia dei carbonati in facies di « Calcare Massiccio » con¬
dotto dagli Istituti di Geologia delle Università di Napoli, Firenze, Perugia e dallo
Istituto di Mineralogia dell’Università di Firenze.

(**) Istituto di Geologia dell’Università di Napoli, Laboratorio rocce carbo-
natiche, Largo San Marcellino 10, 80138 Napoli.

— 390 —

regolarità degli episodi sedimentari studiati, non sono ancora tali da poter escludere
con certezza ogni altro modello genetico.

Abstract. — A very detailed study of some 200 of uppermost Triassic-lowermost
Liassic ( Infralias) sequence, cropping out in thè Venafro Mountains (Campanian
Apennine), has been carried out.

As already known, thè studied terranes are formed by repeated cyclothems
consisting of : 1) a Continental level ( yellow- greenisch and/ or reddisch clays, or,
sometimes, only erosional surfaces) ; 2) a cc transgressive » supralittoral-littoral interval
( very f requently stromatolitic limestones or dolomitic limestones, with diffused
shrinkage structures ( loferites ) and dolosparite drusy mosaics in thè dissecation
cavities); 3) a sublittoral interval (normally dolomitized carbonates with megalo-
dontidae and very frequent small turriculate gastropods) ; 4) a « regressive » supra¬
littoral-littoral interval, very similar to thè previous interval n. 2.

The various types of observed intervals, or members, bave been carefullv
analyzed to test their enviromental interpretation ; then thè several types of cyclo¬
thems have been distinguished and their percentages calculated.

Some graphic plots of thè quantitative results of thè present study show that
thè individuai cycles are associated in groups of 15.

A genetic model for thè studied sequence shculd be found excluding an action
of lateral facies wandering or tectonic oseillations as main causes, because of thè
high number and of thè regular grouping of thè cyclothems.

The present writer, although thè collected data are not completely exaustive,
favours more an eustatic model, with a minor control of thè previously quoted
factors, because of thè impressive regularity and thè high number of cycles.

1. Introduzione.

Non era stata finora eseguita alcuna ricerca sedimentologica di
dettaglio sull’Infralias carbonatico di facies neritica dell’ Appennino
meridionale, nonostante i frequenti riferimenti a questa parte della
successione mesozoica.

Tra gli autori, nei cui lavori si fa cenno alla sedimentologia di
questi depositi, si possono ricordare: D’Argenio (1966 a), il quale
nota come questi terreni siano caratterizzati dalla presenza di stroma-
toliti associate a cavità da disseccamento, dello stesso tipo di quelle
studiate da Fischer (1964) nelle Lofer Facies del Dachstain alpino
( loferiti ), e mette in evidenza l’alternarsi ritmico di questi strati lofe-
ritici, che egli interpreta come littorali, con altri che attribuisce ad un
ambiente sublitorale ; e D’Argenio e Vallario (1967) che descrivono
brevemente la ritmicità della sedimentazione nellTnfralias dell’Italia

- 391 —

meridionale ( l’insieme dei cui depositi costituisce ciclotemi simili a
quelli del Dachstain alpino).

È sembrato perciò opportuno procedere all’analisi accurata di al¬
cune sezioni che, per i loro caratteri, si prestavano a fornire elementi
per approfondire i pochi dati disponibili.

Lo studio è stato eseguito in quella parte della successione infra-
liassica che, con buona esposizione, affiora lungo la strada che da S.

Fig. 1. — Ubicazione della successione studiata. 1. Affioramenti della Piattaforma
Carbonatica Abruzzese-Campana; 2. Affioramenti della Piattaforma Carbonatica
Campano-Lucana; 3. Terreni vulcanici.

Location of thè studied section. 1) Abruzzi-Campania Carbonate Platform ; 2) Campa-
nia-Lucania Carbonate Platform; 3) Volcanics.

Pietro Infine porta al passo dell’Annunziata Lunga, limite tra le pro-
vincie di Isernia e di Caserta; questa zona è compresa nel F.° 161
(Venafro) tav. Ili NO (fig. 1).

— 392 —

Fig. 2. — Passo dell’Annnuziata Lunga, 1,2 Km circa ad ovest del valico. Loferiti
algali ed a pellets (la freccia indica la parte superiore del campione). È ben
visibile a sinistra della foto la successione delle lamine separate da cavità u da
sottili livelli micritici. Le lamine, frequentemente rotte e brecciate, sono molto
spesso « gradate inversamente » nel senso che la loro parte alta è formata da
granuli ben distinguibili, che verosimilmente furono trattenuti dalle superfici
mucillaginose delle pellicole algali. A destra è visibile invece parte di un pic¬
colo canale caratterizzato dalLassenza di lamine.

Negativo direttamente da peel, 1 X .

Passo dell’Annunziata Lunga, about 1,2 Km on thè west of thè Pass. Dissecation
cavities and interlaminar micritic films in algal and pellettal loferites (thè
arrow indicates thè upper part of thè sample). The grain coated by thè mucilla-
ginous algal mats are evident on thè upper part of several laminae, which are
often brocken and/or brecciated. Note on thè right a small channel without
laminar fillings.

Negative print from acetate peel 1 X .

393 —

Partendo dal Passo dell’ Annunziata Lunga sono stati misurati
duecento metri di serie, con interruzioni varie dovute sia a modesti
spostamenti dovuti a piccole faglie, sia a copertura detritica e vegetale,
su una complessiva esposizione di circa due chilometri lineari. In
corrispondenza del secondo chilometro la successione si presenta molto
disturbata, in quanto una faglia, a cui è legato topograficamente un
piccolo inpluvio, ha spostato e fratturato questa parte della successione,
rendendo difficile uno studio di dettaglio ; si è pertanto interrotta a
questo punto la campionatura continua.

Oltre al lavoro di campagna si sono studiati in laboratorio 180
campioni di grandi dimensioni (5-10 dm3).

Gli esami al microscopio é mediante un proiettore di profili (PP
500, Leitz) sono stati eseguiti su pellicole all’acetato di cellulosa
e su sezioni sottili. Si sono inoltre disciolte parti dei campioni in HC1
diluito al 10% per mettere in evidenza l’eventuale presenza di fila¬
menti algali nelle lamine stromatolitiche di cui era più dubbia l’origine.
Infine lo studio della dolomitizzazione e del riempimento delle cavità
è stato eseguito colorando sezioni lucide e sezioni sottili con alizarina
RS in soluzione di HC1 allo 0,2%.

Nella successione studiata si alternano e si combinano in modi
svariati strati costituiti da sedimenti diversi per litologia, per strutture
sedimentarie e per vari altri caratteri (figg. 3 e 4).

Si descriveranno innanzitutto i caratteri di questi strati così come
sono stati osservati in campagna.

2. Strati sopralittorali-littorali.

Un primo tipo di strati a cui si è già accennato nell’introduzione,
è quello costituito prevalentemente da lamine stromatolitiche o a
pellets , separate tra loro da piccole cavità da disseccamento successi¬
vamente riempite da spatite e/o da sedimenti interni ( loferiti ) (figg.
3 e 4). Tali cavità sono state interpretate come effetto della contra¬
zione delle lamine stromatolitiche, o di quelle a pellets , a causa del
disseccamento seguito ad esposizioni subaeree. Le lamine hanno uno
spessore medio di circa 0,3 mm. e rappresentano dallo 80% al 50%
dello spessore totale degli strati loferitici ; il resto è costituito dalle
cavità che separano le lamine e dal loro riempimento ( fig. 2). Queste
strutture sono di forma e dimensioni differenti e sono ben riconoscibili
anche in campagna ; possiamo distinguere strutture di dimensioni com-

— 394 —

prese tra pochi decimi di millimetro e 1-2 mm. ( cavità condromorfe ,
D’Argenio, 1966a; shrinkage pores in Fischer, 1964), disposte
lungo piani subparalleli alle lamine; strutture allineate anche esse più
o meno parallelamente alle lamine ma di dimensioni maggiori, varia¬
bili cioè da 1-2 mm. a circa 1 cm. di altezza e da pochi millimetri a
pochi decimetri di diametro ( cavità trapezomorfe, D’Argenio, 1966a;
sheet cracks in Fischer, 1964) e, infine, strutture che collegano fra
loro cavità trapezomorfe disposte su piani diversi ( cavità prismatiche,
prism cracks in Fischer, 1964). Nei tre tipi di cavità è stata sempre
riscontrata la presenza di dolomite spatica primaria.

Fig. 3. — Passo dell’ Annunziata Lunga, 300 m ad W del valico. Alcuni membri
costituenti due ciclotemi completi e l’inizio di un terzo ; spessore complessivo
circa 1,5 m.

Passo dell’Annunziata Lunga 300 m on thè west o£ thè Pass. Some members for-
ming two complete cyclothems and thè beginning of a third one. Totale thick-
ness 1,5 m.

Un disseccamento più intenso, oltre alle cavità, produce spesso la
frammentazione delle lamine con formazione di brecce intraformazionali.

Frequentemente inoltre in questi strati laminati si notano piccoli
canali, presumibilmente legati all’azione delle acque (maree?) sulle

— 395 —

lamine non ancora completamente litificate con erosione e successivo
deposito di clasti strappati e drenati dalle zone circostanti. Sono a volte
presenti foraminiferi, alghe o piccoli frammenti di molluschi ; la lito¬
logia varia da calcari a calcari dolomitici, il colore è di solito nocciola,
lo spessore degli strati va da pochi centimetri ad un massimo misurato
di 200 cm.

La maggior parte degli autori ritiene le stromatoliti di ambiente
littorale e/o sopralittorale ; tuttavia va ricordato che Playford e

Fig. 4. — Schizzo tratto dalla figura precedente. Ciclotema inferiore : a) superficie
superiore del membro continentale con strutture da disseccamento, b) membro
sublittorale passante a c) membro loferitico regressivo. Ciclotema intermedio : d)
membro sublittorale separato dal ciclotema precedente da un membro continentale
(indicato dalla doppia linea in corrispondenza della testa del martello). Ciclo-
tema superiore : e) membro continentale che incide il ciclotema precedente fino
aH’intervallo sublittorale (d), f) membro sublittorale (la parte alta di questo ciclo-
tema non appare nella figura).

Drawing from fig. 3. Lower cyclothem : (a) upper surface of thè Continental member
with dessication structures ( prism cracks), (b) subtidal member, passing to (c)
regressive loferitic member. Intermediate cyclothem: (d) sublittoral member whicb
is separated by a Continental member (doublé line near thè head of thè hammet).
Upper cyclothem : (e) Continental member eroding thè intermediate cyclothem
till thè (d) sublittoral member, (f) sublittoral member. The upper part of fhe
last cyclothem does not appear in thè draft.

— 396 —

Cockbain (1969) hanno studiato delle stromatoliti algali del Devoniano
per le quali hanno potuto dimostrare una profondità di circa 45 m.
Questo e altri casi di depositi stromatolitici di dubbia attribuzione am¬
bientale, consentono la esclusione di un ambiente sublitorale solo se
c’è il concorso di altri elementi quali, ad esempio, le strutture da dis¬
seccamento (cfr. anche D’Argenio, 1966a).

Va chiarito a questo riguardo che la concomitante presenza delle
strutture da disseccamento (normalmente riempite da mosaici di drusa
di dolomite primaria), di brecce intraformazionali, sia in sottili livelli
che come riempimento di piccoli canali, non consente di attribuire
questi strati ad un ambiente certamente sopralittorale o littorale. Per
tali motivi si è, in questo lavoro, usata la dizione sopralittorale-littorale ,
per sottolineare questa indeterminatezza, che ci sembra si accresca quan¬
do si tende ad estrapolare rigorosamente le condizioni ambientali at¬
tuali a situazioni verificatesi circa 200 milioni di anni or sono.

3. Strati sublittorali.

Un secondo tipo di strati è quello in cui non sono presenti cavità
da disseccamento, anche se non mancano a volte altre strutture analoghe,
sovente beanti, che rappresentano il residuo della dissoluzione del
guscio dei molluschi ( figg. 3 e 4) ; talvolta questi modelli esterni hanno
una tipica sezione cuoriforme ( megalodontidi), altre volte invece una
sezione circolare o triangolare ; in alcuni casi, infine, gasteropodi e
lamellibranchi sono visibili in rilievo per dissoluzione differenziale.

I megalodontidi, sia quando sono in rilievo, sia quando è visibile
la sola cavità residua della dissoluzione del guscio, si presentano gene¬
ralmente con l’umbone in alto (fig. 5).

Sono sovente presenti livelli ad oncoliti con frequente presenza a
nucleo di piccoli gasteropodi o di frammenti di gusci di lamellibranchi
intorno a cui si sono accresciute lamine concentriche di natura aigaie
e di micrite (tipo SSC secondo Logan, Rezaic e Ginsburg, 1964); la
loro natura è confermata dal ritrovamento di filamenti algali nelle on¬
coliti disciolte in HC1 diluito al 10%.

La litologia di questi strati varia da calcari dolomitici a dolomie ;
il colore è generalmente grigio chiaro, quando non è bianco per l’al¬
terazione della dolomia ; il loro spessore è compreso tra pochi centi-
metri e un massimo misurato di 3,7 m.

— 397 —

Le caratteristiche di questi strati, la fauna fossile in essi presente
e l’abbondanza di livelli oncolitici indicano un ambiente neritico non
molto profondo.

4. Livelli continentali.

Questi livelli si riducono spesso a super bei di discontinuità (1)
troncanti i sottostanti depositi carbonatici ; tali superfici sono quasi
sempre molto ondulate e con cavità riempite da argilliti di colore verde¬
giallastro o rossiccio. La superficie di questi livelli ha sovente un aspetto
òhe ricorda i suoli poligonali delle superfici disseccate (figg. 3 e 4) :
sono cavità prismatiche delimitanti poligoni di disseccamento il cui
diametro in planimetria è dell’ordine del decimetro. Essi sono dovuti
a disidratazione ed a divisione dei sedimenti in blocchi prismatici di
piccolo spessore (1-5 cm) fra cui si depositano argilla ed altri sedi¬
menti. Sono talvolta presenti anche cavità trapezomorfe e brecce intra-
formazionali. Questi livelli hanno uno spessore massimo di pochi
centimetri.

L’intensa disidratazione seguita da una notevole attività erosiva
ohe ha troncato le strutture sottostanti, la presenza di argilla verde¬
giallastra o rossiccia proveniente da suoli residuali, talvolta frammista
ad elementi clastici spigolosi trasportati dalle acque correnti, ci testi¬
moniano un ambiente continentale.

5. Litologia.

La serie è costituita completamente da dolomie, calcari dolomitici
e calcari ; in particolare gli strati sublitorali sono doloareniti o dolo¬
ruditi, mentre gli strati sopralittorali-littorali sono essenzialmente delle
calci- e dolomicriti. Nelle cavità è stata sempre riscontrata la presenza
di dolomite spatica primaria, in cristalli che possono essere anedrali,
subedrali o euedrali ; talvolta è presente anche calcite spatica o micrite.
Confrontando fra loro tutti gli strati sublitorali si è notata un’accen¬
tuata riduzione della dolomitizzazione man mano che si procede verso

(1) Pertanto termini quali livelli o membri continentali non sono di regola da
intendersi in senso stretto e vengono usati per comodità.

— 398 —

l’alto della serie, con passaggio da strati dolomitici a strati calcareo
dolomitici. Anche per gli strati sopralittorali-littorali si nota una ridu¬
zione parallela, con passaggio da strati calcareo dolomitici a strati
calcarei. Normalmente fra gli strati contigui quelli sublitorali sono più
dolomitici di quelli sopralittorali-littorali.

Al di sopra dei livelli continentali una notevole quantità di argilla,
in cui si ritrovano spesso brecce, forma delle calci- o doloruditi a matrice
argillosa. Argilla è infine presente nelle cavità prismatiche esterne e
sulle superfici di erosione e di disseccamento.

Fig. 5. — Passo dell’ Annunziata Lunga, 2,5 Km circa ad ovest del valico. Cavità
rappresentanti il modello esterno del guscio di megalodontidi (posizione fisio¬
logica?).

Passo dell’Annunziata Lunga, about 2,5 Km on thè west of thè Pass. Fotograph and
draft of external molds of megalodontid shells (in growth position?).

6. Fossili.

Nella successione studiata sono presenti foraminiferi, molluschi ed
alghe, spesso obliterati dalla intensa dolomitizzazione che li ha colpiti.

Foraminiferi. I foraminiferi si osservano soprattutto negli strati
littorali, il loro cattivo stato di conservazione ha consentito di ricono¬
scere solo rare Textularidae.

— 399

Molluschi. Soprattutto negli strati sublitorali sono riconoscibili
numerose cavità rappresentanti modelli esterni di lamellibranchi e
gasteropodi ; di questi ultimi talora si ritrova il modello esterno messo
in evidenza dall’erosione differenziale. Tra i lamellibranchi un notevole
interesse presentano i megalodontidi, essi sono rappresentati dal loro
modello esterno, cuoriforme e con l’umbone di regola rivolto verso

Fig. 6. — Successione del Passo dell’Annunziata Lunga, 1 Km circa ad ovest del va¬
lico. Due esempi di feltri algali in cui sono riconoscibili filamenti di spessore
variabile fra i 2 e i 5 JJL, residuo della dissoluzione in HCl al 10% di lamine
stromatolitiche 200 x .

Annunziata Lunga Pass section, about 1 Km on thè west of thè Pass. Algal felt
with filaments of 2-5 fi, from thè dissolution of stromatolitic laminae in
10% HO 200 x.

l’alto (in posizione fisiologica?). Il loro diametro massimo non su¬
pera i 20 cm (fig. 5).

La frequenza e le dimensioni di tali lamellibranchi vanno dimi¬
nuendo verso l’alto della serie. Frammenti di gusci di molluschi sono
inoltre visibili negli strati sopralittorali-littorali inglobati nelle lamine
stromatolitiche.

— 400

7. Filamenti algali nelle stromatoliti ed oncoliti di Annunziata Lunga.

La presenza di filamenti algali nelle lamine stromatolitiche è stata
di recente osservata da De Meijer (1969) che, dissolvendo con HC1
al 10% campioni stromatolitici ed eneolitici di varia provenienza ed età,
ha ottenuto la liberazione di elementi non calcarei di natura chiara¬
mente aigaie (essenzialmente Cyanophyta , Chlorophyta , Xanthophyta e
Rodophyta).

Applicando la stessa tecnica a campioni di vari strati sopralittorali-
littorali di Annunziata Lunga si è osservato nel residuo insolubile la
presenza di ciuffi di filamenti che alla osservazione microscopica mo¬
strano caratteri chiaramente algali. Si tratta di filamenti di lunghezza
variabile con diametro dell’ordine di pochissimi micron, talora ramificati
e variamente intrecciati a formare un tipico feltro (fig. 6). Tra i fila¬
menti sono distinguibili un primo tipo non ramificato con diametro
di circa 2 P, ed un secondo tipo, notevolmente subordinato, con strut¬
tura complessa, talvolta ramificato, con diametro di 4-5 P, in alcuni
casi con setti trasversali. Oltre ai filamenti si sono riscontrati elementi
tondeggianti con diametri di 2-3 P, talora liberi, talora inglobati in
un ammasso dall’aspetto mucillaginoso, forse Cyanophyta unicellulari.

Interessante è l’osservazione di sezioni sottili attaccate con HC1 al
10% in cui si può notare al microscopio un addensamento di filamenti
in corrispondenza delle lamine stromatolitiche e con andamento con¬
forme a queste.

8. Strutture sedimentarie legate alla deposizione e/o alla diagenesi.

Nella successione studiata, come già si è detto di volta in volta,
si è osservato un numero molto elevato di strutture sedimentarie ricor¬
renti, in parte legate ai processi deposizionali, in parte a quelli diage¬
netici, e spesso dovute all’intervento di entrambi.

Fra le strutture deposizionali un posto particolare occupano le
stromatoliti, strutture organico-sedimentarie, dovute all’attività biologica
di comunità algali, prevalentemente Cyanophyta e Rodophyta, sul cui
feltro mucillaginoso si deposita e rimane imprigionato sedimento « mec¬
canico )). Le lamine stromatolitiche dell’ Annunziata Lunga, in base alla
classificazione di tipo geometrico introdotta da Logan, 2?ezak e Gin-
sburg ( 1964) sono del tipo LLH, ogni livello è cioè formato da una
serie di ondulazioni cupoliformi più o meno accentuate, non separate

— 401 —

da intervalli piatti ( fig. 2) ; non sono state notate lamine SH, cioè lamine
in cui si hanno strutture cupoliformi separate tra loro. Lo spessore
medio delle lamine osservate è di 0,2-0, 4 mm. Sono frequenti piccoli
canali (ordine di grandezza: pochi centimetri di profondità, centimetri

Fig. 7. — Successione del Passo dell’ Annunziata Lunga, 1,5 Km circa ad ovest del
valico. Parte centrale di una cavità da disseccamento composta di tipo trapezi
morfo negli strati sopralittorali-littorali. È visibile sul pavimento della cavità
uno strato di spatite a grana sottile, seguito da una generazione di cristalli
euedrali di dolomite spatica. Una sottile pellicola micritica separa questa cavità
da quella soprastante in cui sono pure presenti un primo strato di spatite in
piccoli cristalli ed una generazione di dolomite spatica.

Da sez. sottile a nicols incrociati, 77 x .

Annunziata Lunga sequence, about 1,5 Km on thè west of thè Pass. Central part
of a complex shrinkage cavity (sheet crack-type) in thè littoral-sopralittoral de-
posits. On thè bottom of thè cavity a first generation of fine grained sparite
layer grows and is then followed by a second generation of euhedral dolosparite

crystals. A thin micritic film separates this cavity from thè upper one, in

which thè same first generation of sparite and second generation of dolosparite
occur.

Thin section, crossed nicols, 77 x .

o pochi decimetri di larghezza), che, come si è accennato, sono dovuti

all’attività erosiva esercitata sulle lamine stromatolitiche non ancora

completamente litificate da parte delle acque. In questi canali vi sono

26

— 402 —

abbondantissimi frammenti di molluschi, piccoli fossili integri e fram¬
menti di natura loferitica dovuti a disseccamento e poi qui trascinati.
Talvolta un nuovo canale incide il precedente dopo il suo completo
riempimento.

Le strutture sedimentarie legate al disseccamento sono rappresen¬
tate da vari tipi di cavità, distinguibili in cavità condromorfe, trape-
zomorfe e prismatiche.

Le cavità condromorfe, di forma alquanto irregolare, sono disposte
lungo piani subparalleli alle lamine e le loro dimensioni vanno da
alcuni decimi di millimetro a qualche millimetro ; sono diffuse in tutti
gli strati loferitici, anche se in quantità minore delle cavità trapezo-

morfe, e sono dovute ad esposizione subaerea ; il loro riempimento è

costituito da una o due generazioni di dolomite spatica in cristalli

anedrali o subedrali.

Le cavità trapezomorfe, anche esse disposte subparallelamente alle
lamine, sono indicative di periodi di emersione probabilmente più pro¬
lungati ; esse hanno dimensioni nettamente visibili ad occhio nudo e
derivano dalla fusione di più cavità condromorfe (D’Argenio, 1966a).
Il riempimento è di solito costituito da un mosaico di dolomite spatica,
in cui sono riconoscibili una prima generazione di cristalli anedrali

e/o subedrali che tappezzano tutta la parete della cavità, una seconda
generazione di cristalli euedrali di dimensioni notevoli, possono an¬
cora seguire più generazioni di dolomite, ma talvolta l’occlusione finale
è dovuta ad un unico grande cristallo di calcite, probabilmente forma¬
tosi in fasi diagenetiche più tardive (fig. 7).

Le cavità prismatiche, infine, distinte da D’Argenio (1966a) in
cavità prismatiche esterne, legate ai grandi poligoni di disseccamento
e cavità prismatiche interne, rappresentanti uno stadio di dissecca¬
mento molto intenso delle lamine, hanno dimensioni variabilissime.
Tra queste le seconde che hanno dimensioni massime di pochi cen¬
timetri, collegano cavità suborizzontali disposte su piani diversi. Il loro
riempimento è dato da una prima generazione di dolomite spatica
in cristalli subedrali che tappezza le pareti della cavità e da una o più
generazioni successive di cristalli di dolomite subedrali o euedrali.

I cristalli di dolomite costituenti i mosaici di riempimento delle
cavità descritte, presentano alcuni caratteri, quali l’aumento di di¬
mensioni man mano che si procede verso il centro della cavità, limiti
netti e piani, che li fanno ritenere di origine primaria.

— 403 —

9. Ciclotemi.

Come già D’Argenio (1966a) e D’Argenio e Vallario (1967)
avevano indicato, nella successione di Annunziata Lunga ci si trova in
presenza di tipici ciclotemi loferitici.

Ciclotema loferitico è un termine coniato da Sander (1936) per
indicare le successioni ritmiche che si riscontrano nel Dachstain Alpino
( Lofer facies).

Fischer (1964) usa il termine intendendo per ciclotema loferitico
completo un ciclotema in cui si ha un membro littorale trasgressivo,
costituito da loferiti di varia natura, un membro neritico, un nuovo
membro littorale, questa volta però regressivo ed infine un membro
continentale che di solito segna una discontinuità stratigrafica e con¬
tiene argille verdi.

In questo lavoro si è considerato come singolo ciclotema uno o
più strati limitati a tetto e a letto da un membro continentale.

Un ciclotema completo è quello composto da un membro loferitico
trasgressivo, che rappresenta l’arrivo delle acque sul membro continen¬
tale e lo impiantarsi di un ambiente sopralittorale-littorale ; da un
membro sublitorale che rappresenta un approfondimento dell’ambiente ;
da un membro loferitico regressivo, in cui si ha una riduzione della
profondità e nuovamente un ambiente sopralittorale-littorale ; infine da un
membro continentale, che rappresenta un periodo di emersione dello
ambiente così prolungato da produrre fenomeni di disseccamento e/o
erosione subaerea, eventualmente con paleosuoli.

Per quanto siano stati misurati complessivamente 203 m di serie,
i dati e le percentuali che sono riportati sono stabiliti solo in base ai
138,5 m che rappresentano la somma di 110 ciclotemi distinti in base
alla presenza di un membro continentale alla base e di un altro al
tetto. Infatti non sempre è stato possibile misurare con continuità inter¬
valli che soddisfacessero alle condizioni ora esposte, a causa della co¬
pertura vegetale o a causa di piccole faglie.

Dall’analisi di questi 110 ciclotemi sono state calcolate le percen¬
tuali dei vari tipi presenti, tra cui i ciclotemi completi rappresentano
il 47,4% dei casi ( fig. 9; A, F). Esaminando poi le coppie formate
da ciascun ciclotema completo con quello ad esso successivo, si è riscon¬
trato che soltanto nel 27% dei casi si trova nuovamente il membro
loferitico trasgressivo al di sopra di quello continentale (fig. 8, A),
nel rimanente 20,4%, al di sopra del membro continentale segue diret¬
tamente il membro sublitorale (fig. 8, F).

— 404 —

10. Ciclotemi cc incompleti ».

La maggior parte dei ciclotemi osservati non presenta tuttavia uno
sviluppo completo. Essi hanno caratteri tali da potersi riunire in due
gruppi principali :

Gl 7.4%

F (20.4% )

A(27,0%)

B (37,0% )

C(4,1 % )

D(4,1%)

riduzione per variabile
intensità’ della velocita’
di subsidenza

ciclotema

completo

riduzione per variabile intensità’ d’erosione

Fig. 8. — Tipi e percentuali dei ciclotemi osservati al Passo dell’Annunziata Lunga;
mancano i paraciclotemi (cfr. par. 11). Nel disegno si prospetta una possibile
interpretazione genetica delle diversità osservate nei vari ciclotemi. (1) Membro
continentale, (2) membro loferitico, (3) membro sublittorale.

A — Ciclo completo seguito dal membro loferitico trasgressivo.

B — Ciclo mancante del membro loferitico regressivo e seguito dal membro
loferitico trasgressivo.

C — Ciclo costituito dal solo membro loferitico trasgressivo e seguito dal mem¬
bro loferitico trasgressivo.

D — Superfici di erosione complesse seguite dal membro loferitico trasgressivo.
F — Ciclo completo immediatamente seguito (per una rapida subsidenza?) da
un membro sublittorale.

G — Ciclo mancante del membro loferitico regressivo immediatamente seguito
(per una rapida subsidenza?) da un membro sublittorale.

Types and percentages of cyclothems observed at thè Annunziata Lunga Pass (thè
paracyclothems have not been represented, see also n. 11). A genetic interpreta-
tion of thè cyclothems and of their differences is also outlined. (1) Continental
member. (2) Loferitic member. (3) Sublittoral member.

A — Complete cyclothem, followed by thè transgressive loferitic member.

B — Cyclothem without thè regressive loferitic member and followed by a
transgressive loferitic member.

C — Cyclothem with thè transgressive loferitic member only, followed by a
transgressive loferitic member.

D - - Complex erosional surf aces followed by a transgressive loferitic membe
F — Complete cyclothem suddenly fcllowed (because of a rapid subsidence?)
by a sublittoral member.

G — Cyclothem without thè regressive loferitic member, suddenly followed (be
cause of a rapid subsidence?) by a sublittoral member.

— 405 —

a) Ciclotemi costituiti dal membro loferitico trasgressivo , dal
membro sublitorale e dal membro continentale. Sono i più numerosi
dopo i ciclotemi completi , rappresentando il 44,4% dei casi ( fig. 9, B).
Essi sono caratterizzati da una fase finale di più intensa erosione ri¬
spetto ai ciclotemi completi, per cui il membro continentale taglia il
membro sublitorale. Non è però da escludersi la possibilità che l’assenza
del membro loferitico regressivo dipenda anche da altri fattori quali
un passaggio molto rapido da un ambiente sublitorale ad uno sopra-
littorale.

Esaminando le coppie formate da ciascun ciclotema di questo tipo
con quello ad esso successivo (completo o incompleto che sia), si può
osservare che nel 37 % dei casi al di sopra del membro continentale
che segue quello sublitorale si impianta un membro loferitico tra¬
sgressivo (fig. B, B) mentre nel rimanente 7,4% al di sopra del membro
continentale si impianta direttamente il membro sublitorale (fig. 8, G).

b) Ciclotemi costituiti dal membro loferitico trasgressivo e dal
membro continentale. Sono caratterizzati da un’erosione intensa, per
cui mancano completamente tutti i membri tranne il più basso (membro
loferitico trasgressivo). Un’ipotesi alternativa è che l’ambiente sopralit-
torale-littorale invece di passare ad un ambiente sublitorale sia tornato
verso condizioni di tipo continentale (fig. 9, C).

Questo tipo di ciclotema è stato rinvenuto nel 4,1% dei casi.

c) Superfici di erosione complesse. Infine nel 4,1% dei casi si
incontrano più membri continentali a distanza molto ravvicinata per
cui spesso i più recenti intersecano i precedenti (fig. 9, D).

Queste situazioni possono essere prodotte da periodi di erosione
molto prolungati che si sono succeduti frequentemente con la conse¬
guente erosione dei ciclotemi sottostanti, oppure possono essere legate a
ripetute oscillazioni che non hanno mai consentito la deposizione di
sedimenti lofevitici e sublittorali.

11. Paraciclotemi.

Il 27% dei ciclotemi osservati ad Annunziata Lunga comprendono
all’interno più membri loferitici separati da membri sublittorali, privi
però di superfici di erosione (fig. 9, E). Convenzionalmente questo
tipo sarà definito paraciclotema.

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— 407 —

I paraciclotemi possono essere spiegati ammettendo che nel punto
particolare in cui essi si sono formati, le condizioni batimetriche fossero
tali da creare con ricorrenza un ambiente littorale-sopralittorale, senza
che mai fosse raggiunto il livello di erosione. In aree meno profonde
essi potrebbero corrispondere a tanti ciclotemi quante sono le coppie
di membro loferitico-membro sublitorale.

12. Considerazioni conclusive .

Tutto ciò che si è esposto finora ci offre un certo numero di ele¬
menti per tentare una interpretazione dei possibili meccanismi genetici
di una così particolare successione di sedimenti e di strutture sedi¬
mentarie.

L’interpretazione ambientale dei singoli membri costituenti i ciclo-
temi è documentata da elementi ben definiti : la litologia e le strutture
sedimentarie infatti non lasciano dubbi sulla netta separazione tra lo
ambiente sublittorale, che caratterizza i membri dolomitici non laminari,
e l’ambiente sopralittorale-littorale in cui si sono formati gli intervalli
algali e in cui le lamine sono state disseccate, distaccandosi più o meno
nettamente e lasciando delle cavità successivamente riempite da dolomite
spatica primaria.

L’ordine di successione di queste unità impone di considerare il
deposito ritmico di questi membri come il risultato di un’oscillazione
del livello marino o/e dell’ambiente sedimentario.

Gli autori che si sono di recente occupati dellTnfralias neritico
dell’Appennino meridionale (D’Argenio e Vallario, 1967) o di suc¬
cessioni equivalenti (Fischer, 1964; Bosellini, 1967) hanno prospet¬
tato possibilità genetiche fra loro diverse, che possono combinarsi, non
escludendosi però completamente.

Fischer (1964) attribuisce la genesi dei singoli ciclotemi a feno¬
meni di tipo eustatico e spiega col ritmico variare della velocità di
subsidenza il periodico raggrupparsi dei ciclotemi in cicli di ordine
maggiore.

D’Argenio e Vallario (1967) propendono per un controllo eusta¬
tico sia pure con l’interferenza di una variabile velocità di subsidenza.

Bosellini (1967, pag. 167) ritiene che i ciclotemi « sarebbeio
dovuti al concomitante effetto del controllo sedimentario per graduale
riempimento del luogo deposizionale, e di supercontrolli a carattere

— 408

cì ini atiro, per periodiche oscillazioni del livello marino, ed a carattere
tettonico per irregolari accelerazioni della subsidenza ».

Riassumendo, i meccanismi genetici possibili sono :

a) movimenti tettonici locali o regionali che, mentre il livello
del mare rimaneva costante, avrebbero potuto sollevare o abbassare il
fondo del bacino di sedimentazione provocando arresti o accelerazioni
della subsidenza ;

ò) apporti intermittenti e di variabile entità di materiali sedi¬
mentari che avrebbero potuto riempire con minore o maggiore velocità
l’ambiente di deposizione ;

c) oscillazioni eustatiche del livello marino.

Si deve a questo punto ricordare che Lloyd, Shinn e Ginsburg
(1969), analizzando alcuni ambienti di deposizione attuali paragonabili
a quelli descritti in questo lavoro, si richiamano ad una spiegazione
più strettamente sedimentaria, ritenendo che depositi simili a quelli che
si incontrano nell’ambito di un singolo ciclotema possano essere dovuti
alla migrazione delle aree sopralittorali-littorali in relazione alla mute¬
vole ubicazione dei canali di marea durante il drenaggio di vaste aree
di retroscogliera (2).

Per quanto i dati finora raccolti nello studio della successione ciclo-
temica Infraliassica siano relativi soltanto alla località dell’Annunziata
Lunga e quindi anche se numerosi necessariamente insufficienti per
esprimere un giudizio di portata regionale, si ritiene che, allo stato attuale
delle nostre conoscenze e salvo nuovi elementi che dovessero emergere
da ulteriori ricerche ancora in corso su aree contigue, la genesi dei
ciclotemi nel loro insieme debba essere legata sostanzialmente a feno¬
meni eustatici.

L’ipotesi prospettata da Lloyd, Shinn e Ginsburg (1969) che
indubbiamente è di particolare interesse, può essere ragionevolmente
accettata a livello di singoli ciclotemi e megaciclotemi, ma non può
da sola spiegare il ritmico sviluppo di tutta la successione studiata.

Infatti solo una ritmica variazione di tipo eustatico del livello

( 2) Da questa interpretazione deriva che una trasgressione marina potrebbe
essere mascherata da depositi pseudoregressivi in relazione con le migrazioni dei
canali (e viceversa).

— 499 —

marino può spiegare, oltre all’ordine con cui i vari membri si seguono
all’interno dei singoli cicli, la concomitanza :

— dell’elevato numero dei ciclotemi (ordine di grandezza di circa
trecento) ;

— del modo di associarsi di ciclotemi e megaciclotemi nell’ambito
dell’intera successione (tav. II, III);

— della grande diffusione areale di queste facies infraliassiche con
le stesse caratteristiche nell’ Appennino meridionale ;

— della presenza di depositi equivalenti e grosso modo con lo
stesso numero di cicli nelle Dolomiti e nelle Alpi calcaree settentrionali.

Napoli, Istituto di Geologia, Giugno 1971.

— 410 —

BIBLIOGRAFIA

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TAV. I

Spessori dei ciclotemi e dei loro membri costituenti.

Fig. 1. — Sull’asse delle ascisse sono rappresentati 100 ciclotemi successivi, a distanze
convenzionali costanti, mentre sull’asse delle ordinate sono rappresentati i loro
spessori in metri. Gli spessori massimi sono distribuiti ad intervalli crescenti
mano a mano che si procede verso la parte alta della successione, cioè da destra
verso sinistra nel grafico. Andando nello stesso senso i ciclotemi più potenti
passano da uno spessore di m 4,5 ad uno finale di m 3. Interposti tra questi
spessori maggiori, si notano altri « massimi » di secondo ordine raggruppati in
numero di due o di quattro, indicanti ciclotemi che passano da una potenza di
m 3,5 ad una di m 1,5.

Fig. 2. — Grafico costruito con gli stessi criteri della fig. 1, sono però qui riportati
separatamente gli spessori dei membri loferitici (linea tratteggiata) e dei membri
sublitorali (linea intera). È possibile notare sei membri sublitorali più spessi
degli altri, che raggiungono una potenza individuale massima di 3,7 m, mentre
la somma dei membri loferitici formanti ciascun ciclotema mantiene una uni¬
formità maggiore, tranne un massimo che supera la potenza di 2 m ed uno che
quasi la raggiunge.

PLATE I

Thickness of thè cyclothems and for their members.

Fig. 1. — 100 continuously measured cyclothems are plotted at conventional Constant
distances on thè abscissa, while their thickness is represented on thè ordinate. The
greater thickness are distributed at progressively increasing distances, proceding
upward in thè section (i.e. from thè right to thè left in thè diagram). In thè
same direction thè thicker cyclothems diminish from 4,5 to 3 meters and a
number of cyclothems, forming a second order group among them, diminish
from 3,5 to 1,5 meters.

Fig. 2. — The same diagram of thè fig. 1. The thickness of thè loferitic members
(brocken line) and of thè sublittoral members (solid line) are indicated. It is
possible to individuate a number of six thicker sublittoral members, reaching
an individuai thickness of 3,7 m, while thè total thickness of thè loferitic mem¬
bers in each cyclothems remains more uniform, with thè exception of two
cyclothems in which thè loferitic members reach about 2 meters.

Boll. Soc. Natur.

4

3

2

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Carannante G. - Ricerche sedimentologiche, ecc. - Tav. I

V\ I , ‘ M — -V Vv * \ v _ l _ v /v _ - _ _ I _

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

Fig. 2.

TAV. II

Le colonne rappresentano 45 ciclotemi che è stato possibile misurare in successione
strettamente continua : la base di ciascun ciclotema corrisponde alla sommità di quello

che lo precede a sinistra.

Fig. 1. — La linea orizzontale continua, posta a metà del membro subcotidale, rap¬
presenta convenzionalmente il momento in cui in ogni ciclotema si è avuta
inversione della subsidenza. Gli intervalli in cui si verifica una tendenza alla
regressione, raffigurati al di sotto della linea orizzontale, sono normalmente rap¬
presentati da un maggior spessore di depositi (maggiore durata della sedimenta¬
zione corrispondente?), rispetto agli intervalli in cui si è avuta tendenza alla
trasgressione, raffigurati al di sopra della linea orizzontale.

Fig. 2. — Al di sopra della linea orizzontale sono posti soltanto i membri lof critici
trasgressivi. È visibile un raggrupparsi dei ciclotemi in cicli maggiori, come ap¬
pare più chiaramente dal grafico della tav. III.

Nota. Nel ciclotema 22 della fig. 2, nella parte inferiore per un errore di disegno
c’è un’inversione del membro loferitico con il membro sublitorale; nei ciclotemi 14
della fig. lei della fig. 2. il membro loferitico è indicato in bianco, oltre che come al
solito da linee ondulate.

PLATE II

Detailed stratigraphy of 45 cyclothems measured without any break. The base of each
column corresponds to thè top of that on its left.

Fig. 1. — The orizontal solid line, separating thè sublittoral members in two halves,
conventionally indicates thè moment of change in thè subsidence of each cyclo-
them. The intervals below thè horizontal line, corresponding to a regressive
stage, have higher thickness (correlated with a longer period of sedimentation?).
The intervals above thè line, corresponding to a transgressive stage, have, on
thè contrary, smaller thickness.

Fig. 2. — Above thè horizontal solid line have been figured only thè transgressive
members. The cyclothems appear grouped in major cycles as it is also shown
in piate III.

Note. In thè cyclothem 22, fig. 2, thè loferitic and thè sublittoral member have been
represented erroneously one in thè place of thè other ; moreover thè loferitic member
has been not drawn in thè cyclothems 14, fig. 1 and 1, fig. 2.

li I IMBIBI

Boll. Soc. Natur, in

Carannante G. - Ricerche sedimentologiche , ecc. - Tav. II

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971

Carannante G. - Ricerche sedimentologiche, ecc. . Tav. II

Fig. 2.

TAV. Ili

Curva di subsidenza di 45 ciclotemi misurati in successione continua. Sull’asse
verticale sono rappresentati gli spessori dei singoli ciclotemi ed il loro spessore
complessivo. Sull’asse orizzontale è stata disegnata la successione di 45 ciclotemi (i
quali corrispondono anche come numerazione a quelli della tav. II), ad una distanza
convenzionale costante, cioè nell’ipotesi che ciascun ciclotema si sia depositato in un
uguale periodo di tempo, rappresentando l’asse orizzontale anche l’asse del tempo.
In questa ipotesi un qualsiasi sottile livello di sedimenti depositatosi all’inizio del
primo ciclo qui considerato (in alto a sinistra), dovrebbe aver subito un approfondi¬
mento progressivo muovendosi verso il basso secondo la linea ondulata. Ciascun
punto ( x) di questa linea indica la posizione che man mano va assumendo la base
del primo ciclotema figurato, all’atto della deposizione dei sedimenti costituenti il
ciclotema disegnato sull’asse orizzontale e incontrato dalla verticale innalzata dal
punto (x). Nell’ipotesi in cui si ritenesse costante oltre il tempo di formazione di
ciascun ciclotema anche la velocità di subsidenza e la velocità di sedimentazione,
la subsidenza sarebbe rappresentata in ogni momento sulla retta obliqua congiungente
il primo ciclo con il fondo della linea verticale rappresentante gli spessori.

Come risulta evidente dal grafico i cicli si associano in gruppi di 15, con una
regolarità che, confrontata con quella riscontrata da Fischer (1964) nella compilazio¬
ne di un grafico illustrante la curva di subsidenza di 20 ciclotemi della sezione dello
Steinernes Meer (Alpi Calcaree settentrionali), fa propendere per un controllo di tipo
eustatico non solo nei riguardi di ciascun ciclotema, ma anche in quelli dei loro rag¬
gruppamenti.

PLATE III

Subsidence curve of 45 cyclothems unbrockenly measured.

On thè vertical axis thè individuai thickness of thè cyclothems and their total
thickness is plotted, while on thè horizontal axis thè sequence of thè 45 cyclothems has
been drawn (see also piate II, where thè cyclothems are indicated with thè same
numbers). Inferring a costant lime interval of sedimentation for thè cyclothems,
they bave been drawn at equal intervals on thè representing thè time.

In this hypothesis any thin sediment deposited at thè beginning of thè first
considered cycle (upper left), should have progressively mouved downward along thè
wavy line. Any point (x) of such a line indicates thè position that thè base of thè
first figured cyclothem has at thè moment of thè sedimentation of thè cyclothem drawn
on thè top horizontal line which and met by a vertical line moving upward from (x).

If also thè subsidence and thè sedimentation velocities are assumed as Constant,
thè subsidence of thè base of thè first figured cyclothem is represented by thè oblique
straight line, going from thè upper left to thè lower right.

The diagram shows that thè cycles are regularly grouped by is. This grouping,
which has been also observed by Fischer (1964) and taken into account in a
diagram which illustrates thè subsidence curve of 20 cyclothems of thè Steinernes
Meer (Northern Limestone Alps) suggests an eustatic control not only for thè indi¬
viduai cycles but also for their multiples.

Diagramma : da Fischer (1964), modificato.

Boll. Soc. Natur, in Napoli, 1971 Cakannante G. - Ricerche sedimentologiche, eec. - Tav. Ili

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 1971 Carannante G. - Ricerche sedimentologiche , ecc. - Tav. Ili

RECENSIONI

Karol Borza, 1969, Die Mikrofazies und Mikrofossilien des
Oherjuras und der Unterkreide der Klippenzone der W estkarpaten.
Vyvadatelstvo Slovenskej Akadémie Vied, 124 pp., 12 figg., 88 tavv.
fuori testo. ( Bratislava).

L’autore esamina dal punto di vista geologico, stratigrafico e paleon¬
tologico i sedimenti del Giurassico superiore e del Cretacico inferiore
della zona dei klippen dei Carpazi occidentali. In questo lavoro di 124
pagine di testo, corredato da 12 figure ed ottantotto tavole fuori testo
(quaranta delle quali di microfacies) rivestono particolare interesse la
parte stratigrafica e quella, ampiamente sviluppata (72 pp.), esclusiva-
mente paleontologica.

Nello studio effettuato da Borza i fossili più ricorrenti sono rap¬
presentati da gusci di giovani lamellibranchi, protoglobigerine, Sacco-
coma , radiolari, tintinnidi ed organismi incertae sedis ( Cadosinidae ,
Stomiosphaeridae , Calcisphaerulidae ).

Le numerose specie riconosciute, spesso di limitatissima distribuzione
verticale ed alcune delle quali nuove per la scienza, appartengono pre¬
valentemente ai generi Globochaete , Stomiosphaera , Cadosina , Chitinoi-
della , Tintinno psella, Calpionellopsis.

Il lavoro di Borza rappresenta un notevole contributo scientifico
che, a causa della diffusione delle stesse facies nell’area mediterranea,
è di grande utilità per la conoscenza del Mesozoico di un’area ben più
vasta di quella dei Carpazi : molte delle forme e delle microfacies
illustrate da Borza sono, per es., immagini ben note agli studiosi di
micropaleontologia dell’ Appennino .

Piero De Castro

Istituto di Paleontologia della Università
di Napoli

( Tornata del 28 novembre 1969 )

»

Processi verbali delle tornate e delle assemblee generali

Verbale dell'adunanza del 29 gennaio 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: T. Pescatore

Il giorno 29 gennaio 1971, alle ore 16,45, nell’aula dell’Istituto di Geologia
dell’Università - Largo S. Marcellino 10 - si è riunita, in seconda convocazione,
l’assemblea generale della Società dei Naturalisti in Napoli.

Sono presenti i soci: Palombi, Vittozzi, Maccagno, D’Argenio, Jetto, Rodriquez.
Pescatore, Tavernier, P. de Castro, U. Moncharmont, Mazzarelli, de Cunzo, Ciampo,
Sgrosso, Brancaccio, Ciampa, Guzzetta, Scarsella, Ippolito e Vallario.

Prima della seduta il socio Ciampa tiene una conferenza su « Le macromolecole
nelle applicazioni industriali ». Alla interessante esposizione segue una discussione alla
quale prendono parte molti soci.

Dopo una breve interruzione, ha inizio la seduta della Società. Il Presidente
prega il Segretario di leggere il verbale della seduta precedente che viene approvato
all’unanimità. Comunica, inoltre, che l’Ufficio tecnico dell’Università lo ha informato
che è stata costituita una Commissione per lo studio dei lavori più idonei da
eseguire nei locali della Società in seguito alle lesioni manifestatesi. Poiché si
prevede che tali lavori non saranno solleciti, è stato provveduto ad informare la
ditta Lips Vago che l’ordine relativo alla scaffalatura metallica commissionata deve
essere sospeso e la fornitura rinviata al termine dei lavori. A proposito del pre¬
ventivo della Lips Vago, il Presidente comunica che la ditta ha fatto presente che
per un errore, in detto preventivo non è stato conteggiato il prezzo di una terza
scala metallica pur essendo stata questa considerata ; pertanto, il preventivo subisce
una maggiorazione di L. 30.000 che eleva la spesa totale a L. 1.762.000.

Il presidente informa inoltre che per le feste natalizie, il Direttore generale
delle Accademie e Biblioteche del Ministero della P.I., ha fatto pervenire alla
Società un cordiale messaggio di auguri al quale è stato risposto ringraziando e
ricambiando i voti augurali. Comunica, altresì, che la socia Boisio ha conseguito
la libera docenza e che il socio Enrico Franco ha perduto il padre. In relazione
ai due eventi, il Presidente non ha mancato di far pervenire all’una i suoi ralle¬
gramenti ed al socio Franco i sensi di profondo cordoglio della Socità per la
grave perdita.

Il socio Costantino ha inviato una lettera per scusare l’assenza.

A questo punto il Presidente legge la Relazione sull’attività svolta dalla Società
durante l’anno 1970.

Durante l’anno 1970, la Società dei Naturalisti in Napoli ha svolto notevole
attività. Oltre alle nove riunioni annuali predisposte dal calendario, sono state
tenute due assemblee straordinarie per la votazione delle modificazioni apportate
allo Statuto ed al Regolamento.

— 416 —

Comunicazioni scientifiche. Nelle normali riunioni scientifiche, sono stati co¬
municati 26 lavori abbracciane tutto l’arco delle scienze naturali. Di queste comu¬

nicazioni originali, 8 lavori riguardano argomenti di biologia e 18 sono di contenuto
abiologico così distinti : 5, di chimica ; 6, di fisica terrestre ; 5, di geologia e di

idrogeologia ; 2, di paleontologia ; oltre a discorsi e comunicazioni verbali 3ul

fenomeno del bradisisma della zona flegrea. Su questo argomento, la Società si è
intrattenuta più volte esprimendo anche un voto al C.N.R. perchè le ricerche sulle
manifestazioni sismiche e geotermiche nel golfo di Pozzuoli, realizzate con la m/n
Dekta dell’Istituto Universitario Navale, siano proseguite non solo in superficie
ma anche in profondità.

Bollettino e Memorie. Ultimata la stampa del volume 78 del Bollettino, at¬
tualmente in distribuzione, è in corso di stampa il volume 79 che si spera di

vedere pubblicato nel primo quadrimestre del corrente anno. Contemporaneamente
è in via di avanzato allestimento il I volume delle Memorie stampato in onore
del socio Scarsella e si spera quanto prima di distribuirlo ai soci e di inviarlo
ai Sodalizi coi quali la Società scambia le pubblicazioni. Alla stampa di queste
pubblicazioni hanno contribuito Istituzioni ed Enti diversi come si può rilevare

nella parte interna del frontespizio ; particolarmente, alla stampa delle Memorie ha

concorso in misura notevole il Banco di Napoli al quale esprimo unitamente agli
altri Istituti ed Enti, il ringraziamento più vivo e cordiale.

Biblioteca. Lo scambio delle pubblicazioni che si cerca di incrementare, ha

portato un notevole aumento del patrimonio librario della nostra biblioteca, unica

vera ricchezza del nostro Sodalizio ; patrimonio che bisogna curare e gelosamente

custodire. A tale proposito, rivolgo vive sollecitazioni ai soci che da tempo hanno

preso in prestito volumi dalla biblioteca di restituirli anche per effettuare la revi¬

sione in vista della sistemazione che i periodici avranno nella nuova scaffalatura.

Scaffalatura. Questa, in metallo, sostituirà, nel locale attualmente adibito a

Segreteria, la vecchia scaffalatura in legno e pertanto questo locale sarà interamente
adibito a Biblioteca ; la sistemazione a pettine degli scaffali, consentirà di disporre

di ben 400 metri lineari che consentiranno, almeno per alcuni anni, la tranquillità
per la sistemazione dei libri che sono in continuo notevole aumento.

Questo nuovo assetto è stato possibile grazie al sussidio di un milione concesso
per lo scopo dalla Direzione Generale delle Accademie e Biblioteche del Ministero
della Pubblica Istruzione alla quale vanno la nostra gratitudine ed il più vivo
ringraziamento. Tuttavia, questo generoso aiuto del Ministero non è sufficiente a
colmare la spesa poiché il costo degli scaffali della Ditta Lips Vago, scelta fra
le 8 ditte interpellate, supera di circa 800.000 lire la somma ricevuta.

Facciamo assegnamento sulla comprensione della Direzione generale affinchè
venga incontro alle esigenze di questo Sodalizio ricco di entusiasmo ma scarso di
mezzi. Infatti, la stampa del volume del Bollettino e delle Memorie pone in notevoli
difficoltà la cassa del Sodalizio.

Lavori in corso nei locali della Società. Vi è noto, per le riunioni che siamo
costretti a tenere in quest’aula dell’Istituto di Geologia dell’Università, messa a
disposizione del socio Ippolito al quale porgo il mio ringraziamento più vivo, che

— 417

nei locali della Società si vanno eseguendo notevoli lavori di muratura, attintatura
e di elettricità concessi dal Consiglio d’ Amministrazione dell’Università che rende¬
ranno gli ambienti piu decorosi e meglio utilizzabili. Questi lavori, però, hanno
richiesto la soluzione di notevoli problemi, primo fra tutti, lo allestimento dei
numerosi pacchi dei libri da trasferire ed il loro trasporto. Alla preparazione dei
pacchi che ha richiesto notevole impegno di tempo, hanno prestato principalmente
la loro opera disinteressata due aspiranti soci : i Proff . Abatino e De Simone
che addito alla Vs/ considerazione; mentre, per il trasporto, il Magnifico Rettore,
da me pregato, ha fornito i mezzi necessari. A tutti porgo il mio ringraziamento e
formulo l’augurio di vedere presto nostri consoci i due aspiranti sopra citati.

L’aspirazione di diventare soci del nostro Sodalizio è però condivisa da molti
altri : infatti, ben 26 sono le domande di dottori e professori in giacenza nella
Segreteria della Società.

Questa attesa speriamo che sia presto appagata con l’approvazione del nuovo
Statuto che renderà illimitato il numero dei soci.

Statuto e Regolamento. Vi sono note le vicende per averle vissute : lo Statuto
ed il Regolamento furono approvate nella seduta del 26 giugno 1970. Lo Statuto
fu inviato al Ministero della Pubblica Istruzione il quale richiamò l’attenzione su
alcuni punti e fornì suggerimenti di cui il Consiglio Direttivo tenne conto e redasse
il testo che, assieme al Regolamento, fu nuovamente sottoposto all’Assemblea per
l’approvazione nella seduta del 18 dicembre 1970. Attualmente lo Statuto si trova
negli uffici della Direzione generale delle Accademie e Biblioteche per i provvedi¬
menti di competenza.

Terreno a Posillipo. La briciola di terreno della estensione di 615 mq. situata
in via Ferdinando Russo, ritornata in proprietà della Società in seguito alla vertenza
giudiziaria, è stata posta in vendita, ma la sua appartenenza alla Panoramica 2a,
che importa la esclusione di ogni possibilità di costruzione edilizia, non consente
di ricevere offerte molto vantaggiose.

La relazione dei soci Franciosa e Napolitano ne danno piena conferma e
pertanto l’Assemblea dei soci all’uopo convocata, ha deciso di soprassedere alla
vendita in attesa di offerte migliori.

Nel chiudere questa sintetica ma precisa ed obiettiva rassegna dell’attività
svolta, esorto i soci a sostenere la nostra fatica con la loro fattiva partecipazione
alla vita della Società alla quale mi legano vincoli di tempo e di amore.

Al termine della lettura l’Assemblea approva all’unanimità.

Seguono le comunicazioni scientifiche :

a) C. Barbera Lamagna - Segnalazioni del Calloviano a M. Pietralata, Passo
del Furio (Pesaro).

b) C. Barbera Lamagna - Gli ammoniti liassici di M. Bulgheria (Salerno).

Per l’assenza della socia Barbera Lamagna, il Segretario legge i riassunti dei

lavori.

c) Lucia Simone - Sedimentologia dei « calcari listati » del Cretacico inferiore
del M . Camposauro (Appennino campano ). Presentata dai soci F. Ippolito e B.
D’Argenio.

27

— 418 —

d) Giuliano Ciampo - Gli ostracodi dei sedimenti pretirreniani del Mar Piccolo.
(Tav. 202 II NO - Taranto).

Al termine delle comunicazioni viene distribuita la parte II del voi. 78 (1969)
del Bollettino.

Alle ore 19,30 la seduta è tolta.

Verbale dell'adunanza del 26 febbraio 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: ff. A. Rodriquez

Il giorno 26 febbraio 1971 alle ore 17,30, nell’aula dell’Istituto di Geologia
largo S. Marcellino, 10, si è riunita in seconda convocazione l’assemblea dei soci.

Sono presenti i soci : Abignente, Maccagno, Rodriquez, Casertano, de Cunzo,
Vittozzi, Battaglia, Oliveri, Quagliariello, Palumbo, Torre, Napoletano, Franciosa e
Palombi.

In assenza del segretario Pescatore, il Presidente prega il socio Rodriquez di
svolgere le funzioni e pertanto lo invita a leggere il verbale della seduta precedente,
che viene approvato all’unanimità.

Comunica, inoltre, che il socio Palumbo ha conseguito la libera docenza ; si
compiace ed esprime i rallegramenti anche a nome della società.

Per quanto riguarda la consegna della prima parte del volume delle memorie
stampato in onore del socio Scarsella, per l’assenza dell’interessato, trattenuto a
Roma per malattia, il Presidente propone di rinviarla alla prossima seduta. Formula
intanto, per il socio Scarsella vivi voti augurali di sollecita completa guarigione.
L'assemblea si associa.

Per ciò che riguarda i bilanci la socia de Cunzo riferisce, anche a nome
del socio Rodriquez, con relazione scritta, sul bilancio consuntivo del 1970; il
Presidente illustra il bilancio preventivo per il 1971. L’Assemblea approva, alla
unanimità, i due bilanci separatamente.

Il Presidente, poi, su segnalazione del Consiglio direttivo, propone all’Assemblea
la decadenza dei soci Castaldi, Gianfrani, Giacomini, Ruocco e Scorza, ai sensi
dell’art. 7 del Regolamento, per prolungata morosità.

L’Assemblea approva alFunanimilà e prende pure atto delle dimissioni pre¬
sentate dai soci Desiderio, Gervasio e Maino.

In tal modo i posti resi liberi sono otto, ma ne diventano disponibili 9, con¬
siderando quello lasciato vacante dalla scomparsa del socio M. Salii. Tenendo,
però, presente che il numero dei soci era 155 invece dei 150 previsti dallo Statuto
si rendono liberi soltanto 4 posti che potranno essere occupati da altrettanti aspi¬
ranti. A questo punto il Presidente, avendo sentito il parere del Consiglio direttivo,
propone per l’ammissione i proff. Elio Abatino, Bruno de Simone, Gerardo Gustato
e Paolo Lucini,

L’Assemblea approva all’unanimità.

Si passa, poi, alle comunicazioni scientifiche :

a) Il socio Casertano illustra il lavoro presentato in collaborazione con Iaccarino,
Muzzi, Perinetti e Zaffiro, dal titolo « Andamento delle repliche nella crisi sismica
di Mignano Montelungo iniziatosi il 27-9-70 ».

— 419 —

b) Il socio Abignente, illustra il lavoro, presentato in collaborazione con Grieco,
Manna, Silipo e Vittoria, dal titolo « Indagine gascromatografico e dosaggio titri-
melrico in mezzo non acquoso di ossiacidi aromatici ».

c) Il dott. Di Nocera, presentato dai soci M. Torre e F. Ippolito, illustra il
lavoro dal titolo « Primo contributo alla conoscenza del nannoplancton calcareo del
Giurassico del Gargano ».

Per l’assenza del socio D’Argenio, il Segretario legge la parte introduttiva del
lavoro dal titolo « Distribuzione dell’uranio nelle rocce carbonatiche. Primi risultati
sul Cretacico e Vlnfralias dell Appennino campano » Poiché alcuni soci hanno chiesto
delucidazioni in merito, l’Assemblea, su proposta del Presidente, decide di rinviare
la presentazione di tale nota alla seduta successiva.

Esaurito l’o.d.g., la seduta è tolta alle ore 19.

Verbale dell'adunanza del 26 marzo 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: T. Pescatore

Il giorno 26 marzo 1971, alle ore 17,45, nell’aula dell’Istituto di Geologia,

largo S. Marcellino 10, si è riunita in seconda convocazione l’Assemblea dei soci.

Sono presenti i soci : Palombi, Abatino, de Cunzo, Oliveri, Napoletano, Mas¬

cagno, Scarsella, D’Argenio, Pescatore, Casertano, Napoleone, Vittozzi.

Il Presidente legge un telegramma di auguri per il socio Scarsella del socio

Mancini e una lettera di scusa, per l’assenza, del socio Costantino.

Il Presidente presenta quindi il primo volume delle Memorie della Società e

ricorda che tale volume rappresenta l’omaggio che la società ha voluto rendere
al socio Scarsella in occasione del suo collocamento fuori ruolo per raggiunti limi¬
ti d’età.

Il Presidente formula per il socio Scarsella i migliori voti di fervida attività
e di vita prospera e felice.

Il socio Scarsella ringrazia il Presidente e i soci tutti.

Il Presidente comunica, quindi, che il socio Palumbo ha perduto la madre

e rende noto che non ha mancato di fargli pervenire, anche a nome della Società,
le più sentite condoglianze per la dolorosa perdita.

Si passa poi alle comunicazioni scientifiche.

Il socio D’Argenio illustra una nota presentata in collaborazione con il Dott.
dall’Aglio dal titolo « Distribuzione dell’uranio sul Cretacico e Vlnfralias dell’Ap-
pennino Campano ».

Dopo le comunicazioni scientifiche prende la parola il socio Lazzari auspicando
nuovi studi sulla fenomenologia del bradisismo di Pozzuoli.

Esaurito l’ordine del giorno la seduta è tolta alle ore 18,45.

— 420 —

Verbale dell'adunanza del 30 aprile 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: T. Pescatore

Il giorno 30 aprile 1971, alle ore 18, nei locali della sede sociale in via
Mezzocannone 8, si è riunita, in seconda convocazione, l’Assemblea dei soci.

Sono presenti, i soci Palombi, Pescatore, Lucini e Abatino.

La seduta si è tenuta nel locale della Società e non nell’aula dell’Istituto di
Geologia come dalla convocazione ai soci in quanto detta aula era occupata da
studenti in agitazione.

Scusa l’assenza il socio Costantino.

Il Presidente comunica che il Ministero della Pubblica Istruzione ha dispu to
un contributo di L. 2.500.000 in favore della Società (2 milioni per la stampa del
Bollettino e Memorie e 1/2 milione quale supplemento alla somma di 1 milione
già stanziata, per l’acquisto della scaffalatura metallica).

Per quel che concorne i lavori nei locali della Società, il Presidente rende noto
che la commissione tecnica nominata dal Rettore dell’Università ha effettuato un

primo sopralluogo; ulteriori accertamenti sono necessari, comunque, prima che detta
commissione possa stabilire le condizioni dei locali.

Il Presidente comunica, inoltre, che si stanno svolgendo le pratiche per ottenere

la tariffa postale ridotta. Il Presidente, anche a nome del Consiglio direttivo, rin¬

grazia vivamente il socio Abatino per l’interessamento dimostrato nell’espletamento
di questa pratica.

Il Presidente conclude rendendo noto che prossimamente sarà distribuito ai

soci il voi. 79 (1970) del Bollettino.

Si passa, quindi, alle comunicazioni scientifiche. Il Segretario legge il riassunto
della nota del socio P. Scandone « Sulla posizione dei calcari Peristeri ( Pindos
occidentale - Grecia ) ».

Il Segretario illustra una nota di Bona i di, Pescatore, Scandone, Torre dal titolo
« Problemi paleo geo grafici connessi con la successione mesozoico-terziaria di Stilo
( Calabria meridionale ) ».

Il Segretario legge, infine, una recensione del socio de Castro sul lavoro di
Karol Bozza: Die Mikrofazies und Mikrofossilien des oberjuras und der U nterkreide
der Klippenzone der W estkarpaten.

Esaurito l’ordine del giorno la seduta è tolta alle ore 18,30.

Verbale deH'adunanza del 28 maggio 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: T. Pescatore

Il giorno 28 maggio, alle ore 17,45, nell’aula dell’Istituto di Geologia, largo S.
Marcellino, 10, si è riunita in seconda convocazione l’Assemblea dei soci.

Sono presenti i soci; Palombi, Abatino, D’Argenio, Vittozzi, Sgrosso, M. G.
De Castro, Napoletano, Oliveri, Scarsella, Pescatore e P. De Castro.

— 421 —

Il Presidente comunica che il Consiglio direttivo, su designazione dello stesso
Presidente, ha nominato il socio Abatino a Redattore del Bollettino.

Circa la pratica in corso per ottenere la tariffa postale ridotta, non poche
difficoltà, ancora da superare, si sono presentate.

Si confida di riuscire nelPintento grazie anche al fattivo interessamento del
socio Abatino.

Si passa, quindi, alle comunicazioni scientifiche.

Il socio Oliveri ha esposto una sua nota dal titolo : « Anomalie residue di

gravità in ordine n-1 nella regione del Vulture ».

Il socio P. De Castro presenta una nota dal titolo: a Osservazioni sul genere
Raadshoovenia Van Den Bold e sui rapporti con Scandonea n. gen. ( For amini f erida) ».

Esaurito Fo.d.g. la seduta è tolta alle ore 19,20.

Verbale dell'adunanza del 25 giugno 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: T. Pescatore

Il giorno 25 giugno 1971 alle ore 17,45 nell’aula dell’Istituto di Geologia, si
sono riuniti, in seconda convocazione ed in tornata ordinaria i soci del sodalizio.

Sono presenti i soci Palombi, Scarsella, Scandone, Mazzarelli, Tavernier e
Abatino.

In assenza del Segretario T. Pescatore, il Presidente nrega il socio Amalia
Tavernier di svolgerne le funzioni.

Il Presidente comunica che la pratica ad ottenere la tariffa postale ridotta è
ancora lontana dalla conclusione per le difficoltà incontrate presso la Prefettura
ove non si trovano più i documenti della erezione in Ente Morale della Società e
pertanto s’è dovuto far ricorso alla Soprintendenza dell’Archivio di Stato per ottenere
il certificato.

Il Presidente, inoltre, ricorda con commosse parole il socio Giuseppe Ciampa.
immaturamente scomparso e legge il biglietto che a nome dei soci ha inviato alla
famiglia.

Circa lo Statuto della Società, il Presidente comunica che esso è stato approvato
dal Consiglio di Stato ed attualmente si trova presso la Corte dei Conti per passare,
infine, al Ministero di Grazia e Giustizia : comunque si ha fiducia che entro l’anno
si abbia la pubblicazione della Gazzetta Ufficiale della Repubblica. Circa la vendita
del terreno a Posillipo, la migliore offerta è di L. 3.800.000 ; tuttavia, per poter
prendere qualsiasi decisione in merito e per decidere sull’impiego del ricavato della
vendita, occorre convocare o una assemblea straordinaria in luglio o normale in
ottobre.

Si passa poi alle comunicazioni scientifiche. Il Dott. G. Carannante presentato
dai soci D’Argenio e Ippolito presenta un lavoro dal titolo « Ricerche sedimentologiche
sulla successione ciclotermica delVInfralias del Passo di Annunziata (M. di Venafro ) ».

La dott. L. Sagristani, presentata dai soci D’Argenio e Ippolito presenta il
lavoro dal titolo « Processi diagenetici precoci in calcari a diceratidi del cretacico
dell’ Appennino campano ».

Esaurito Fo.d.g., Ja seduta è tolta alle ore 18,45.

— 422 —

Verbale dell'adunanza del 29 ottobre 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: ff. A. Rodriquez

Il giorno 29 ottobre 1971 alle ore 17, nell’aula dell’Istituto di Geologia, si è
riunita l’Assemblea generale dei soci del Sodalizio.

Sono presenti : Ippolito, Battaglini, Napoletano, Franciosa, Pierantoni, Tavernier,
Taddei, Ciampo, Scandone, Torre, Abatino, Lucini, Vittozzi, De Simone, Palombi,
D’Argenio, Rodriquez, De Cunzo, Civita, Vallario.

Scusano l’assenza i soci Maccagno e Costantino.

In assenza del Segretario Pescatore, il Presidente invita il socio Rodriquez a
svolgere le funzioni e a leggere il verbale della seduta precedente che l’Assemblea
approva all’unanimità.

Il Presidente si associa a titolo personale e di tutto il sodalizio al dolore dei
soci De Castro, Moncharmont Zei e De Cunzo per i gravi lutti che hanno colpito
le rispettive famiglie.

Il Presidente comunica di aver richiesto alla Tipografia Genovese di consegnare
gli estratti dei lavori presentati entro pochi giorni dal licenziamento delle bozze
col « si stampi » e che la tipografia ha accettato, con un piccolo aggravio delle
spese per gli estratti.

Per quanto riguarda poi i lavori da eseguire nella sede sociale il Presidente
comunica che essi procedono con notevole lentezza ; comunica, inoltre, che il nuovo
Statuto della Società, approvato dagli uffici della Presidenza della Repubblica con
decreto N. 664 del 27-5-1971, è stato pubblicate dalla G.U. N. 221 e perciò è
operante fin dalla data del 2-9-71.

Per il Regolamento, invece, sono stati fatti dalla Direzione Generale delle
Accademie e Biblioteche del Ministero della P.I. alcuni rilivi sugli articoli 5,
riguardante il rinnovo delle cariche sociali, 20, riguardante i bilanci, 21, riguardante
i revisori dei conti e 23, riguardante il personale di Segreteria non socio. 11
Presidente propone una nuova stesura di detti articoli che vengono letti ed ap¬
provati all’unanimità nella seguente forma:

Articolo 5. - Allo scadere del biennio dall’approvazione dello Statuto che
limita a due anni il periodo di permanenza nelle cariche sociali, il rinnovo di
queste avverrà mediante schede nelle quali sono elencate le cariche da ricoprire.
Ciascun socio votante segnerà : in corrispondente all’indicazione di ciascuna carica,
il nome del socio designato. Tali schede saranno consegnate al Presidente del seggio
elettorale il quale sarà assistito da due soci scrutatori tutti nominati, seduta stante.
dall’Assemblea dei soci. Alla fine delle votazioni sarà redatto regolare verbale,
sottoscritto dal Presidente del seggio, che sarà consegnato assieme alla scheda, al
Presidente della Società. L’Assemblea generale dei soci per il rinnovo delle cariche
sociali è convocata, preferibilmente, nel mese di aprile.

Articolo 20. - La Società terrà un’assemblea nell’ultimo bimestre dell’anno so¬
ciale per l’approvazione del bilancio preventivo per Fanno successivo. In tale bilancio
verrà determinato dal Consiglio direttivo l’eventuale ammontare e il numero dei
premi che saranno posti a concorso entro l’anno a norma dell’art. 2 dello statuto.

La società terrà, inoltre, entro i primi due mesi dell’anno sociale, un’Assemblea

— 423 —

generale nella quale il Presidente, dopo aver riferito sull’attività della Società nel¬
l’anno precedente, sottoporrà ai soci, per l’approvazione, il conto consuntivo del
decorso anno.

Articolo 21. - Il Collegio dei revisori dei conti, di cui all’art. 19 ■ II comma -
dello Statuto, è composto di due membri effettivi e di uno supplente, tutti nominati,
per un anno, dall’Assemblea generale nell’ultimo bimestre di ciascun anno.

I revisori effettivi vigilano anche singolarmente sulla gestione amministrativa e
sull’osservanza dello Statuto; esaminano il bilancio preventivo e il conto consuntivo
e ne riferiscono collegialmente per iscritto all’Assemblea ; assistono alle adunanze
del Consiglio direttivo.

Art. 23. - Il Consiglio nominerà persona estranea alla società per coadiuvare
il Segretario ed il Bibliotecario nel lavoro materiale e per la vigilanza della biblio¬
teca nelle ore in cui questa resterà aperta e :.ie stabilirà la retribuzione e tanto
secondo il regolamento approvato dall’Assemblea generale, ai sensi dell’art. 24 dello
Statuto approvato con D.P.R. 27-5-71 n. 664.

Viene, altresì, letto ed approvato all’unanimità, il seguente Regolamento organico:

A. unico.

Ai sensi dell’art. 24 dello Statuto ed in ottemperanza al disposto dell’art. 23
del Regolamento interno approvato dall’Assemblea generale dei soci nell’adunanza
del 29 ottobre 1971, la Società dei Naturalisti in Napoli è aperta ai soci nel
pomeriggio di almeno due giorni della settimana ed in tali giorni la Biblioteca è
accessibile anche agli studiosi che ne volessero usufruire.

Per coadiuvare il Segretario ed il Bibliotecario nel lavoro materiale e per la
vigilanza, il Consiglio direttivo affiderà l’incarico ad una persona estranea alla
Società, alla quale sarà assegnata una retribuzione in relazione al servizio prestato
ed alla disponibilità del bilancio.

Orario di servizio e retribuzione saranno stabiliti dal Consiglio direttivo ed
il Segretario vigilerà affinchè l’orario di servizio sia rispettato e le mansioni rego¬

larmente assolte.

Vengono, quindi, presentate le dimissioni del Consiglio direttivo, in conside¬
razione del nuovo assetto che detto Consiglio viene ad assumere con l’entrata in
vigore del nuovo Statuto.

L’ Assemblea accetta le dimissioni ; il Consiglio direttivo resta in carica per

l’ordinaria amministrazione fino all’insediamento del nuovo Consiglio.

II Presidente, a nome del Consiglio direttivo, propone all’Assemblea la deca¬
denza dei soci Devoto e Saraceno per morosità : l’Assemblea approva.

Si passa, poi, alla approvazione delle domande di ammissione di nuovi soc;

il cui elenco qui di seguito riportato, era già stato comunicato insieme all’indica¬

zione dei soci presentatori :

Dott. Ariani Antonio
Prof. Capasso Giuseppe
Dott. Carannante Gabriele
Prof. Chieffi Giovanni
Dott. Coppola Luigi
Dott. Graverò Ernesto
Dott. Damiani Alfonso Vittorio

presentato dai soci Battaglini e Palombi

» » » Parascandola e D’Argenio

» » » Pescatore e Abatino

» » » Battaglini e Palombi

» » » Vallano e Abatino

» » » Pescatore e Sgrosso

» » » Pescatore e Abatino

— 424

Dott.

De Stasio Laura Maria

presentato

dai

soci

Abatino t

; Rodriquez

Dott.

Di Nocera Silvio

»

»

»

Torre e

Pescatore

Prof.

Di Stefano Mario

»

»

»

Palombi

e Abatino

Prof.

Esposito Pasquale

»

»

»

D’Argenio

e Pescatore

Dott.

Fimiani Pellegrino

»

»

»

Palombi

e Abatino

Dott.

Landi Aldo

»

»

»

Palombi

e Rodriquez

Dott.

Lapegna Ulisse

»

»

»

Tavernier

e Abatino

Prof.

La Rotonda Maria I.

»

»

»

Covello e

Piscopo

Prof.

Lavorato Giovanni

»

»

»

Parascandola e D’Argenio

Prof.

Lorica Giampiero

»

»

»

Parascandola e D’Argenio

Dott.

Manna Fedele

»

»

»

Covello e

Vallano

Dott.

Merenda Luigi

»

»

»

D’Argenio

e Abatino

Dott.

Micieli de Biase Leandro

»

»

»

Palombi

e Rodriquez

Dott.

Ortolani Francesco

»

»

»

Sgrosso e

Scandone

Prof.

Parisi Giovanni

»

»

»

Battaglini

e Pescatore

Dott.

Piciocchi Alfonso

»

»

»

Pescatore

e V aliano

Dott.

Pinna Eros

»

»

»

Casertano

e Gasparini

Prof.

Priore Rosa

»

»

»

Palombi

e Abatino

Dott.

Russo Luigi Filippo

»

»

»

Palombi

e Rodriquez

Prof.

Schettino Oreste

»

»

»

Covello e

Piscopo

Dott.

Simoni Lucia

»

»

»

Tavernier

e Abatino

Prof.

Totàro Aloj Eugenia

»

»

»

Battaglini

e Pescatore

Prof.

Tremblay Ermenegildo

»

»

»

Palombi

e Rodriguez

Prof.

Viggiani Gennaro

»

»

»

Palombi <

e Abatino

1 1 Presidente propone di votare complessivamente, a scrutinio segreto, per

tutti i nominativi, salvo il voto contrario di qualcuno dei presenti, nel qual caso
si procederà alla votazione per ogni singolo nominativo. L’Assemblea accetta la

proposta e si passa ai voti. Sono presenti N- 20 soci e tutti votano per Fammissione
di tutti gli aspiranti.

Si passa, quindi, alle comunicazioni scientifiche.

a) Il socio Ciampo presenta un lavoro dal titolo « Ostracodi pliopleistocenici
dei dintorni di Calvello ( Potenza ) ». Chiede chiarimenti il socio Scandone.

A questo punto intervengono alla riunione i soci G. Mazzarelli, I. Sgrosso,
G. Bonardi, G. B. dè Medici, G. Napoleone.

b) Il socio Abatino presenta ed illustra con diapositive una sua nota preli¬
minare dal titolo « Applicazione della Microsonda a raggi X alla Micropaleontologia ».
Chiedono chiarimenti i soci D’Argenio, Vittozzi e Napoletano.

c) In assenza del socio U. Crescenti, il Segretario ff. legge il riassunto del
lavoro: « Sul Pliocene italiano ; problemi di cronostratigrafia ».

Il lavoro resterà a disposizione dei soci per il tempo previsto dal Regolamento.

Esaurito, Fo.d.g., la seduta è tolta alle ore 19.

425

Verbale dell'adunanza del 3 dicembre 1971

Presidente : A Palombi

Segretario: T. Pescatore

Il giorno 3 dicembre 1971, alle ore 17,15, nell’aula dell’Istituto di Geologia,
si è riunita l’Assemblea generale dei soci del sodalizio. Sono presenti i soci: Palombi,
P. De Castro, Napoletano, De Simone, Vittozzi, Pierantoni, Tavernier, Pescatore,
M. G. De Castro, Ciampo, Ricchetti, Gustato, Scotto di Carlo, Graverò, Torre,
Carannante, Parisi, M. Moncharmont Zei, Rodriquez, De Stasio, Sgrosso, Ortolani,
Chieffi, Vallano, dè Medici, Battaglini, D’Argenio, Bonardi, De Capoa, Cocco, Vig-
giani, Fimiani, Esposito, Franciosa, Simoni, Abatino, Lorica, Lavorato, Lapegna,
Tremblay, Russo, Priore, Boni, Sagristani, Landi e Piciocchi. Scusa l’assenza il
socio Costantino.

Il Presidente dà il benvenuto ai nuovi soci e comunica loro che potranno ricevere
il voi. 79 del Bollettino e la parte I del volume delle Memorie previo pagamento
della quota sociale per l'anno 1971.

Il Presidente legge, quindi, il bilancio preventivo per il 1972 L’Assemblea
approva all’unanimità.

Il Presidente fa presente che sono pervenute otto domande di ammissione. Dato
che il Consiglio direttivo è dimissionario, l’Assemblea è direttamente investita
della questione. Si procede, quindi, alla votazione se discutere o meno l’ammissione
di nuovi soci. Sono favorevoli 43 soci, ] contrario, 2 astenuti.

Il Presidente legge i nomi degli aspiranti soci e dei loro presentatori. Essi sono :

1) Maria Boni

2) Raimondo Catalano

3) Vincenza Delfino

4) Giovanni Galiano

5) Giuliana Percuoco

6) Cesare Roda

7) Luisa Sagristani
3) Samuele Sartoni

presentato dai soci

» » »

» » »

» » »

» » »

» » »

» » »

» » »

Ippolito e Vallano
Pescatore e D’Argenio
De Simone e Palombi
D’Argenio e Pescatore
Battaglini e Pescatore
Pescatore e Vallano
D’Argenio e Tavernier
D’Argenio e Pescatore

Si passa, poi, alla votazione per l’ammissione di questi aspiranti soci.

Tutti sono ammessi all’unanimità.

Si passa, quindi, alla costituzione del seggio elettorale per l’elezione del nuovo
Consiglio direttivo.

Su proposta del Presidente vengono eletti il socio P. De Castro in qualità di
Presidente ed i soci Parisi e De Simone come scrutatori.

Mentre questi soci preparano il seggio vengono discusse le comunicazioni scien¬
tifiche che sono :

a) G. Parisi e S. De Mitri : Pigmenti oculari in Drosophila Melanogaster.

b) G. Ricchetti : Sulla presenza di Rhapydionina liburnica nei calcari cretacici
della penisola Salentina.

c) P. De Castro: Osservazioni su Archaias lata ( Luperto Sinni).

— 426 —

d) A. Tavernier Lapegna : Ricerche palinolo giche nella successione Mesozoica

del gruppo del Pollino.

e) L. Sicardi : I crateri nell’isola di Vulcano nel 111 e II secolo a.C .

Esaurite le comunicazioni scientifiche si dà inizio alle votazioni per il nuovo

Consiglio direttivo.

Tali votazioni, a norma dello Statuto, vengono svolte a scrutinio segreto.

Terminate le operazioni di voto e lo spoglio delle schede, il Presidente del seggio,
dopo aver effettuati i dovuti controlli, annuncia la composizione del Consiglio

direttivo neo-eletto :

Presidente: A. Palombi

Vice-Presidente : P. De Castro

Segretario: A. Rodriquez

Vice-Segertario : B. De Simone

Tesoriere: P. Vittozzi

Bibliotecario : L. Brancaccio

Redattore delle pubblicazioni : S- Di Nocera

Consiglieri: P. Gasparini, F. Tppolito, T. Pescatore e B. Scotto di Carlo.

Il Presidente, infine, ricorda ai soci che la seduta di dicembre si terrà il giorno
17 e che pertanto, i titoli delle comunicazioni da presentare in tale seduta debbono
pervenire alla Segreteria entro il 6-XII-71.

Esaurito l’o.d.g. la seduta è tolta alle ore 19.40.

Verbale del seggio

Il giorno 3-12-1971, alle ore 17,30, nell’aula A dell’Istituto di Geologia del
l’Università di Napoli, il Presidente ha costituito il seggio elettorale per le votazioni
per il rinnovo del Consiglio Direttivo, come segue :

Presidente del seggio : Piero De Castro

Scrutatori : Giovanni Parisi e Bruno De Simone.

Alle ore 18,00 il Presidente del seggio dà inizio alle operazioni di voto che
sono procedute senza inconvenienti ed in perfetta normalità sino alle ore 19,30.

Chiusa la votazione, si è proceduto allo spoglio delle schede con i seguenti
risultati :

Presenti : 46

Votanti 45 (per l’assenza di uno dei soci)

Maggioranza 23

Schede bianche 0.

Presidente : A. Palombi voti 39; B. D’Argenic voti 2; P. Vittozzi voti 3.

Vice-Presidente : De Castro voti 33; Vittozzi 11; Napoletano 1.

Segretario: Rodriquez voti 33; Brancaccio 7; Pescatore 2; Vittozzi 1; De
Castro 1 ; Abatino 1.

Vice-Segretario : De Simone voti 25 ; Abatino 8 ; Dè Medici 8 ; Brancaccio 2 ;
Lirer 1 ; Rodriquez 1.

Tesoriere : Vittozzi voti 27; Pierantoni 11; Napoletano 3; Dè Medici 3;
Ippolito 1 .

— 427 —

Bibliotecario : Brancaccio voti 18; Battaglini 16; Ugo Moncharmont 4; De
Simone 4 ; Gasparini 1 ; Pierantoni 1 ; Abatino 1 .

Redattore : Di Nocera voti 25; Abatino 16; Vallarlo 2; Scotto di Carlo 1.
Consiglieri : Ippolito voti 37 ; Pescatore 36 ; Gasparini 27 ; Scotto di Carlo
19; Battaglini 12; Napoletano 11; Ugo Moncharmont 10; D’Argenio 7; Monchar¬
mont Zei 6 ; Caputo 3 ; De Castro 2 ; Casertano 2 ; De Medici 1 ; Franco 1 ; Di

Nocera 1 ; Rodriquez 1 ; Chieffi 1.

Proceduto al controllo delle schede esse sono risultate in numero di 45, corri¬
spondenti alle persone votanti ed una in meno rispetto ai soci presenti in base

alle firme apposte sul registro delle presenze.

Il Presidente del Seggio proclama i seguenti risultati.

Presidente: A. Palombi
Vice-Presidente: P. De Castro
Segretario: A. Rodriquez
Vice-Segretario: B. De Simone
Tesoriere : P. Vittozzi
Bibliotecario: S. Di Nocera

Consiglieri: F. Ippolito, T. Pescatore, P. Gasparini, B. Scotto di Carlo.

Il Presidente del seggio : firmato Piero De Castro

Gli scrutatori: firmato Giovanni Parisi, Bruno De Simone.

Verbale dell'adunanza del 17 dicembre 1971

Presidente: A. Palombi Segretario: A. Rodriquez

Il giorno 17 dicembre 1971, alle ore 17, nell’aula dell’Istituto di Geologia, largo
S. Marcellino, 10, si è riunita, in seconda convocazione, l’Assemblea generale dei
soci della Società dei Naturalisti in Napoli.

Sono presenti i soci: Vittozzi. P. ile Castro, Pescatore, Corrado, De Simone,
Rodriquez. Palombi, Lucini, Tavernier, Maccagno, Esposito, Boni, Lorica, Abatino,
Schettino, La Rotonda.

Scusa l’assenza il socio Costantino.

Prima di dare lettura dell’o.d.g. il Presidente, a nome suo personale e degli
altri componenti il Consiglio direttivo, ringrazia l’Assemblea dell’elezione del nuovo
Consiglio direttivo della Società, dichiarando che spenderà le energie migliori per
una sempre maggiore valorizzazione della Società, ed a tale scopo richiede la col
laborazione non solo del Consiglio direttivo, ma dei soci tutti.

Si passa, quindi, all’o.d.g.

Il Presidente legge una lettera augurale pervenuta da parte del Direttore

generale delle Accademie e Biblioteche.

Il Presidente comunica, poi, le dimissioni del socio Vighi L., già presentate

fin dal marzo 1970 ma mai pervenute. L’Assemblea, all’unanimità le accoglie.

Per quanto riguarda la scaffalatura, il Presidente comunica che essa è stata
spedita in ben 120 colli e per svincolarli è necessario pagare un dazio di circa

L. 80.000, non essendo stato concesso l’esonero da tale tassa.

Tale scaffalatura non potrà, per il momento, essere sistemata perchè, purtroppo

— 428 —

i lavori nella sede sociale vanno a rilento anche per un ulteriore aggravio nella
situazione statica di quella parte dell’edificio.

Si passa, quindi, alla nomina del collegio dei Revisori dei conti che, secondo
il nuovo Regolamento, resteranno in carica un anno.

All’unanimità vengono designati i soci G. Corrado, I. Sgrosso, e A. Tavernier
Lapegna supplente.

Si passa, poi, alle comunicazioni scientifiche.

Il socio de Castro legge la nota del dott. F. Boenzi dal titolo « Aspetti geomor¬
fologici dell’area fra Matera e Ferrandina ( Lucania ) ».

Il socio Pescatore legge la nota della dott.ssa D’Alessandro dal titolo « La mola-
co fauna pliocenica di Cala Bianca ( Salerno ) ».

Esaurito l’o.d.g., la seduta è tolta alle ore 18.30.

Elenco dei soci al 31 dicembre 1071

con la data di ammissione

1) 28-3-920

2) 11-2-917

3) 11-4-920

1) 26-2-971

2) 28-3-963

3) 7-2-938

4) 29-10-971

5) 8-6-924

6) 30-1-959

7) 27-3-964

8) 31-5-968

9) 30-1-959

10) 31-5-968

11) 31-5-968

12) 30-12-960

13) 3-12-971

14) 28-2-969

15) 27-3-964

SOCI BENEMERITI

Calxfano Luigi - Corso Vitt. Emanuele, 88 80122 Napoli

Carrelli Antonio - Istituto di Fisica dell’Università - Via A.
Tari 80138 Napoli

Mazzarelli Gustavo - Via Luca Giordano, 16 - 80127 Napoli
SOCI ORDINARI

Abatino Elio - Istituto di Paleontologia dell’Università - Largo S. Mar¬
cellino, 10 - 80138 Napoli

Abignente Enrico - Istituto di Chimica Farmaceutica dell’Univer¬
sità - Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli
Antonucci Achille - Via Girolamo Santacroce, 19/c - 80129 Napoli
Ariani Antonio - Istituto di Zoologia dell’Università - Via Mezzo-
cannone, 8 - 80134 Napoli

Augusti Selim - Via Cimarosa, 69 - 80127 Napoli

Badolato Franco - Istituto di Fisiologia Generale dell’Università -

Via Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Lamagna Barbera Carmela - Istituto di Paleontologia dell’Università
- Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Battaglini Pietro - Istituto di Zoologia dell’Università - Via
Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Boisio Maria Luisa - Distacco Piazza Marsala, 3/6 - 16122 Genova
Bonardi Glauco - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Bonardi de Capoa Paola Istituto di Paleontologia dell’Università -
Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Bonasia Vito - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 • 80138 Napoli

Boni Maria - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Borgia Giulio Cesare - Geologo Via Luigi Guercio, 145 - 84100
Salerno

Brancaccio Ludovico - Istituto di Geologia dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

— 430 —

16) 28-12-951

17) 29-10-971

18) 30-12-952

19) 27-3-964

20) 29-10-971

21) 31-5-968

22) 28-12-949

23) 28-12-949

24) 3-12-971

25) 28-2-969

26) 28-2-969

27) 29-10-971

28) 31-5-968

29) 31-5-968

30) 31-5-968

31) 31-5-968

32) 31-5-968

33) 29-10-971

34) 28-2-969

35) 30-5-938

36) 28-12-949

37) 28-12-932

38) 29-10-971

39) 28-3-963

40) 31-5-968

41) 26-1-949

42) 29-10-971

43) 30-1-959

44) 29-12-961

45) 31-5-968

46) 30-1-959

47) 3-12-971

48) 7-2-938

Capaldo Pasquale - Traversa Giacinto Gigante, 36 - 80128 Napoli
Gap asso Giuseppe - Via S. Eustacchio, 51 - 84100 Salerno

Capone Antonio - Via Cilea, 136 - 80127 Napoli
Caputo Giuseppe - Piazza Medaglie d’Oro, 35 - 80129 Napoli

Carannante Gabriele - Istituto di Geologia dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Carrara Eugenio - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università -

Largo S. Marcellino, lU 80138 Napoli
Casertano Lorenzo - Via Libertà, 67 - 80055 Portici
Catalano Giuseppe - Via Luigia Sanfeliee, 5 - 80137 Napoli
Catalano Raimondo - Istituto di Geologia dell’Università - Via
Tukory, 131 - 90134 Palermo

Catenacci Vincenzo - Geologo - Via A. Regolo, 12/d - 00192 Roma
Chiaromonte Ferdinando - Parco Grifeo, 38 - 80121 Napoli
Chieffi Giovanni - Istituto di Istologia ed Embriologia dell’Uni¬
versità - Via Mezzocannone, 8 80134 Napoli

Ciampo Giuliano - Istituto di Paleontologia dell’Università - Largo

S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Ciaranfi Neri - Via Postiglione, 2/i 70126 Bari

Cippitelli Giuseppe - Via Morandi, 2/c - 20097 S. Donato Milanese

Civita Massimo - Via Posillipo, 272 - 80123 Napoli

Cocco Ennio - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.

Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Coppola Luigi - Istituto di Geologia dell’Unversità - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Corrado Gennaro - Via Francesco Ierace, 5 - 80129 Napoli
Costantino Giorgio - Via A. De Gasperi, 7 - 88100 Catanzaro
Cotecchia Vincenzo - Corso Cavour, 2 - 70121 Bari
Covello Mario - Parco Grifeo, 38 - 80121 Napoli
Graverò Ernesto - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Crescenti Uberto - Via Gioberti, 44 - 65100 - Pescara

Crostella Angelo - Viale Cristoforo Colombo, c/o Petrosud - 65100

Pescara

Cucuzza Silvestri Salvatore - Casella Postale 345 - 95100 Catania
Damiani Alfonso Vittorio - Lungotevere Meliini, 30 - 00193 Roma
D’Argenio Bruno - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

De Castro Piero Istituto di Paleontologia dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

De Castro Coppa Maria Grazia - Istituto di Paleontologia della
Università - Largo S. Marcellino, 10 80138 Napoli

De Cunzo Teresa - Istituto di Geologia dell’Università Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

De Giovanni Percuoco Giuliana - Via Gemito, 16 - 80128 Napoli
Della Ragione Gennaro - Via S. Pasquale a Chiaia, 29 - 80121
Napoli

— 431

19) 30-1-959

50) 20-1-932

51) 3-12-971

52) 31-5-968

53) 31-5-968

54) 26-2-971

55) 29-10-971

56) 27-3-964

57) 30-12-960

58) 29-10-971

59) 29-10-971

60) 22-2-963

61) 29-10-971

62) 26-1-962

63) 28-2-969

64) 29-10-971

65) 29-1-961

66) 31-5-968

67) 28-2-969

68) 27-1-956

69) 18-12-959

70) 28-12-951

71) 3-10-971

72) 28-3-963

73) 29-12-961

74) 26-2-971

75) 28-3-963

76) 31-5-968

77) 28-3-963

78) 22-3-925

De Leo Teodoro - Istituto di Fisiologia Generale dell’Università -

Via Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

De Lerma Baldassarre - Istituto di Zoologia dell’Università - Via
Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Delfino Vincenza - Via Pietro Castellino, 88 - 80131 Napoli
de Medici Giovanni Battista - Via Beisito, 13 - 80123 Napoli
De Riso Roberto - Istituto di Geologia Applicata dell’Università •
Piazzale Tecchio - 80125 Napoli

De Simone Bruno - Parco Comola Ricci, 120/c - 80122 Napoli

De Stasio Laura Maria - Istituto di Geologia dell’Università -
Largo S. Marcellino, 10 80138 Napoli

Dì Girolamo Pio - Viale Colli Aminei, Viale Letizia - 80131 Napoli
Di Leo Lucia- Via Lepanto, 21 - 80125 Napoli
Di Nocera Silvio - Istituto di Geologia dell’Università - Largo

S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Di Stefano Mario - Via Libertà 2a trav. dx, 7 - 80055 Portici

Dohrn Pietro - Stazione Zoologica - Villa Comunale - 80121 Napoli
Esposito Pasquale - Parco Magnolie - 80013 Casalnuovo
Fadda Giuseppe - Via Roma, 31 - 08015 Macomer (Nuoro)
Fantetti Vincenzo - Via Checchia Rispoli, 176 - 71016 S. Severo
(Foggia)

Fimiani Pellegrino - Istituto di Entomologia agraria Facoltà di

Agraria - 80055 Portici

Fondi Mario - Istituto di Geografia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Foti Lidia - Istituto di Fisiologia Generale dell’Università - Via
Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Franciosa Nicola - Istituto di Edilizia - Facoltà di Architettura -
Via Monteoliveto, 3 - 80134 Napoli

Franco Domenico - Corso Umberto I, 137 - 82032 Cerreto San¬
nita ( Benevento)

Franco Enrico - Istituto di Mineralogia dell’Università - Via
Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Galgano Mario - Istituto di Istologia ed Embriologia dell’Università -
Via Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Galiano Giovanni - Viale Mellusi, 40 c - 82100 Benevento
Gasparini Paolo - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università -

Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Goglia Oscar - Via Antonio Porpora, 19 - 80128 Napoli
Gustato Gerardo - Via S. Matteo, 46 - 84014 Nocera Inferiore
Guzzetta Giuseppe - Istituto di Geologia dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Honsell Edmondo - Via Carlo Antoni, 3 - 34100 Trieste
Ietto Antonino - Istituto di Geologia dell’Università - Largo

S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

ImbÒ Giuseppe - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università
Largo S. Marcellino, 10 • 80138 Napoli

— 432 —

79) 30-12-936

80) 6-2-939

81) 14-6-945

82) 27-1-956

83; 29-10-971

84) 29-10-971

85) 28-2-969

86) 29-10-971

87) 29-10-971

88) 28-12-945

89) 31-5-968

90) 29-10-971

91) 28-12-945

92) 26-5-971

93) 31-5-968

94) 31-5-968

95) 22-2-963

96) 30-12-952

97) 4-2-923

98) 1-12-932

99) 27-1-956

100) 29-10-971

101) 28-12-949

102) 30-1-952

103) 29-10-971

104) 26-1-949

105) 28-12-956

106) 29-10-971

107) 28-12-949

108) ) 7-2-938

109) 27-11-947

Ippolito Felice - Istituto di Geologia dell’Università - Fargo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Jovene Francesco - Via Acquedotto, 107 - 80070 Ischia (Napoli)

La Greca Marcello - Istituto di Biologia animale deirUniversità -

Via Androne, 81 - 95124 Catania

Lambertini Diana - Istituto di Chimica Industriale dell’Univer¬
sità - Piazzale Tecchio, 80125 Napoli
Landi Aldo - Via Tito Angelini, 25 - 80129 Napoli
Lapegna Ulisse - Via G. Bonito, 27/E - 80129 Napoli
Lapegna Tavernier Amalia - Via G. Bonito, 27/E - 80129 Napoli
La Rotonda Maria Immacolata - Corso Garibaldi, 129 - 80055

Portici

Lavorato Giovanni - Via S. Matteo, 5 - 84090 Montecorvino Pu-
gliano ( Salerno)

Lazzari Antonio - Istituto di Geologia dell’Università - Largo

S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Lirer Lucio - Istituto di Mineralogia dell’Università - Via Mezzo¬
cannone, 8 - 80134 Napoli

Lorica Giampiero - Via Robertelli, 19 - 84100 Salerno
Lucchese Elio - Via Piscille, 2/A - 06100 Perugia
Lucini Paolo - Via Cammarano, 19 - 80129 Napoli
Luongo Giuseppe - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università
Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Luperto Sinni Elena - Istituto di Geologia dell’Università - Palazzo
Ateneo - 70100 Bari

Maccagno Angiola Maria - Istituto di Paleontologia dell’Università -

Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Maini P. Dante - Convento di Sangiuliano - 67100 L’Aquila

Majo Andreotti Ester - Piazza S. Maria degli Angeli a Pizzo-

falcone, 1 - 80132 Napoli

Majo Ida - Via Monte di Dio, 74 ■ 80132 Napoli
Mancini Fiorenzo - Piazzale delle Cascine, 15 - 16133 Firenze
Manna Fedele - Istituto di Chimica Farmaceutica dell’Università

- Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Maranelli Adolfo - Via Michelangelo da Caravaggio, 76 - 80126
Napoli

Mencia Luigi - Ingegneria Sanitaria - Facoltà di Ingegneria

Piazzale Tecchio - 80125 Napoli

Merenda Luigi - Via Europa, 2 - 80047 S. Giuseppe Vesuviano

Merola Aldo - Orto Botanico - Via Feria, 223 - 80139 Napoli
Mezzetti Bambagioni Valeria - Via Merulana, 61/A - 00185 Roma
Micieli De Biase Leandro - Istituto di Entomologia agraria -
Facoltà di Agraria - 80055 Portici
Migliorini Elio - Via Vitelleschi, 26 - 00193 Roma
Moncharmont Ugo - Via Aniello Falcone, 88 - 80127 Napoli

Mon charmant Zei Maria - Istituto di Paleontologia dell’Università
Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

— 433 —

110) 30-12-960

111) 30-12-960

112) 2-5-931

113) 31-5-968

114) 27-11-947

115) 26-1-949

116) 30-12-960

117) 31-5-968

118) 27-11-947

119) 29-10-971

120) 30-12-960

121) 31-12-922

122) 28-3-963

123) 28-12-945

124) 28-2-969

125) 31-12-922

126) 30-12-960

127) 2-5-931

128) 29-10-971

129) 31-12-928

130) 22-12-954

131) 27-12-957

132) 29-12-961

133) 31-1-951

134) 29-10-971

135) 28-12-951

136) 31-5-968

137) 29-10-971

138) 18-12-959

139) 29-10-971

140) 28-12-956

141) 30-12-960

142) 28-2-969

Mondelli Giosafatte - Istituto di Chimica Industriale - Facoltà
di Ingegneria - Piazzale Tecchio - 80125 Napoli
Montagna Raffaele - Via Domenico Fontana, 27 - 80128 Napoli
Montalenti Giuseppe - Istituto di Genetica - Città Universitaria -
00185 Roma

Napoleone Giovanni - Osservatorio Vesuviano - 80056 Ercolano
Napoletano Aldo - Via Rodolfo Falvo, 20 - 80127 Napoli
Nicotera Pasquale - Istituto di Geologia Applicata - Facoltà di

Ingegneria - Piazzale Tecchio - 80125 Napoli

Oliveri del Castillo Alessandro - Istituto di Fisica Terrestre
delFUniversità - Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli
Onesto Emma - Istituto di Fisiologia Generale dell’Università
Via Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

OrrÙ Antonietta - Istituto di Fisiologia Generale dell’Università
Via Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Ortolani Francesco - Istituto di Geologia dell’Università - Largo

S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Pacella Maria Luisa - Via Girolamo Santacroce, 5 - 80129 Napoli
Palombi Arturo Via Carducci, 19 - 80121 Napoli
Palumbo Antonino - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università -

Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Pannain Papocchia Lea - Via Carducci, 29 - 80121 Napoli
Paoletti Alfredo - Istituto d’igiene - Facoltà di Scienze - Via
Mezzocannone, 16 - 80134 Napoli

Parascandola Antonio - I Viale Melina, 18 - 80055 Portici
Parenzan Paolo - Via Roma, 12 - 74100 Taranto
Parenzan Pietro - Via Roma, 12 - 74100 Taranto
Parisi Giovanni - Istituto di Zoologia dell’Università - Via
Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Pasquini Pasquale - Via Cimarosa, 18 - 00198 Roma
Pellegrini Oreste - Piazzetta Arenella, 7 - 80128 Napoli
Pericoli Sergio - Via del Porto, 151 - 47033 Cattolica (Forlì)
Pescatore Tullio - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Pescione Messina Adelia - Via Nevio, 102 B - 80122 Napoli
Piciocchi Alfonso Parco Comola Ricci, 9 - 80122 Napoli
Pierantoni Angiolo - Galleria Umberto I, 27 - 80132 Napoli
Pieri Piero - Traversa Corso Sicilia, 379/46 - 70126 Bari
Pinna Eros - Via Celimi, 32 80055 Portici

Piscopo Eugenio - Istituto di Chimica Farmaceutica dell’Univer¬
sità - Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Priore Rosa - Istituto di Entomologia agraria - Facoltà di Agra
ria - 80055 Portici

Quagliariello Teresa - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università
Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Radina Bruno - Istituto di Geologia dell’Università - 70100 Bari
Radoicic Raika - Geoloski Paleont. Zavod - Belgrado

28

— 434 —

143) 27-3-964

144) 31-5-968

145) 28-12-949

146) 3-12-971

147) 16-12-923

148) 27-3-964

149) 27-12-957

150) 27-11-947

151) 29-10-971

152) 3-12-971

153) 31-5-968

154) 3-12-971

155) 28-3-963

156) 18-12-959

157) 30-12-941

158) 29-10-971

159) 27-3-964

160) 27-3-964

161) 31-1-951

162) 28-3-963

163) 26-1-949

164) 29-10-971

165) 31-1-951

166) 30-12-960

167) 31-5-968

168) 31-5-968

169) 31-5-968

170) 26-3-942

171) 29-4-923

172) 31-5-968

Rapolla Antonio - Istituto di Fisica Terrestre dell’Università -
Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Ricchetti Giustino - Istituto di Geologia dell’Università - 70100
Bari

Rippa Anna - Piazzetta Marconiglio, 4 - 80141 Napoli

Roda Cesare CNR - IRPI - 87030 Castiglione Scalo (Cosenza)
Rodio Gaetano - Via Guarnieri, 63 - 70010 Locorotondo (Bari)
Rodriquez Antonio - Via Pietro Castellino, 179 - 80131 Napoli
Romano Giuseppe - Via Broggia, 11 - 80135 Napoli
Ruffo Sandro - Lungadige Porta Vittoria, 9 - 37100 Verona

Russo Luigi Filippo - Istituto di Entomologia agraria - Facoltà

di Agraria - 80055 Portici

Sagrestani Luisa Via Maianiello, 20 - 80065 Sant’Agnello

Sarpi Ernesto - Via S. Aspreno, 13 - 80133 Napoli
Sartori Samuele - Via Brigate Partigiane, 4 - 40134 Bologna.
Scandone Paolo - Istituto di Geologia dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Scarsella Francesco - Istituto di Geologia dell’Università - Largo
S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Scherillo Antonio - Istituto di Mineralogia dell’Università - Via
Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli

Schettino Oreste - Istituto di Chimica Farmaceutica dell’Univer¬
sità Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli
Scorziello Raffaele - Istituto di Paleontologia dell’Università -
Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Scotto Di Carlo Bruno - Stazione Zoologica . Villa Comunale -

80121 Napoli

Sersale Riccardo - Istituto di Chimica Applicata - Facoltà di
Ingegneria - 80125 Napoli

Sgrosso Italo - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.

Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Sicardi Ludovico - Casella Postale 56 - 18038 San Remo (Via

Duca degli Abruzzi, 33 - 18038 San Remo)

Simoni Lucia - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.

Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Sinnq Renato - Istituto di Mineralogia dell’Università - Via Mez¬
zocannone, 8 - 80134 Napoli

Sorrentino Pappalardo Albina Via S. Giovanni Bosco - 33028
Tolmezzo

Stanzione Damiano - Via S. Maria a Cubito, 2 - 80145 Napoli
Taddei Roberto - Orto Botanico - Via Foria, 223 - 80139 Napoli
Taddei Ruggiero Emma - Istituto di Paleontologia dell’Università
- Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

Tarsia in Curia Isabella - Corso Umberto I, 106 - 80138 Napoli
Torelli Beatrice - Via Luca da Penne, 3 - 80122 Napoli
Torre Mario - Istituto di Geologia dell’Università - Largo S.
Marcellino, 10 - 80138 Napoli

— 435 —

173) 29-12-961

174) 29-10-971

175) 19-10-971

176) 30-1-952

177) 31-5-968

178) 29-12-961

179) 29-10-971

180) 16-3-924

181) 30-12-960

182) 26-1-949

Torre Zamparelli Valeria - Istituto di Geologia dell’Università -

Largo S. Marcellino, 10 - 80138 Napoli

TotÀro Aloj Eugenia - Viale Maria Cristina di Savoia, 18/d -
80122 Napoli

Tremblay Ermenegildo - Istituto di Entomologia agraria - Facoltà
di Agraria - 80055 Portici

Trotta Michele - Via Michele Conforti, 13 - 84100 Salerno
Valduga Adriano - Istituto di Geologia dell’Università - 70100 Bari
Vallario Antonio - Via A, M. di Francia, 9 - 80131 Napoli
Viggiani Gennaro - Istituto di Entomologia agraria - Facoltà di
Agraria - 80055 Portici

Viggiani Gioacchino - Via Posillipo, 281 - 80123 Napoli
Vitagliano Vincenzo - Via A. Manzoni, 30 - 80123 Napoli
V ittozzi Pio - Via Battistello Caracciolo, 93 - 80136 Napoli

istituzioni itaìiane

con le quali la Società scambia le pubblicazioni

Acireale. Accademia di Scienze, Lettere e Belle Arti

Bologna. Accademia delle Scienze

— Istituto di Entomologia delFUniversità

Brescia. Ateneo di Scienze, Lettere ed Arti

Catania. Accademia Gioenia di Scienze Naturali

— Istituto di Botanica - Orto Botanico delFUniversità

Ercolano. Osservatorio Vesuviano
Ferrara. Accademia delle Scienze

Firenze. Società Botanica Italiana

— Istituto Sperimentale per la Zoologia Agraria

— Società Italiana di Antropologia ed Etnologia

— Istituto Geografico Militare

Genova. Società Entomologica Italiana

— Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Boria »

— Istituto di Zoologia delFUniversità

— Accademia Ligure di Scienze e Lettere

Messina. Società Peloritana di Scienze Fisiche Matematiche e Naturali

Milano. Società Italiana di Scienze Naturali e Museo Civico di Storia Naturale

— Istituto di Zoologia Agraria e Bachicoltura

— Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere

Modena. Società dei Naturalisti e Matematici

Napoli. Istituto e Orto Botanico delFUniversità

— Stazione Zoologica

— Istituto di Zoologia delFUniversità

— Società di Scienze, Lettere e Arti

— Società Italiana di Biologia Sperimentale

— Istituto di Geologia Applicata - Facoltà di Ingegneria

— 438 —

Portici. Laboratorio di Entomologia Agraria « Filippo Silvestri »
— - Facoltà di Scienze Agrarie dell’Università

Pavia. Istituto Botanico « G. Briosi »

Pisa. Società Toscana di Scienze Naturali

Roma. Servizio Geologico d’Italia.

— Biologia Coloniale

— - Società Geografica Italiana

— Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Università

— Istituto Nazionale di Entomologia

Sassari. Istituto di Entomologia Agraria

Torino. Accademia delle Scienze

— Istituto e Museo di Zoologia

Trento. Museo Tridentino di Scienze Naturali

Trieste. Società Adriatica di Scienze

— Museo Civico di Storia Naturale

Venezia. Società Veneziana di Storia Naturale e Museo Civico

— Ateneo Veneto

— Istituto di Biologia del Mare

Verona. Museo Civico di Storia Naturale

— Accademia di Agricoltura, Scienze e Lettere

Indirizzi delle istituzioni straniere
con le quali avviene lo scambio

EUROPA

AUSTRIA

Graz, Naturwissenschaftlichen Verein fiir Steiermark
Wien. Naturhistorische Museum

— Vehrandlungen Zoclogische Botanische Gesellschaft

BELGIO

Bruxelles. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique

— Société Royale Zoologique de Belgique
Louvain. Biblioteque do lTnstitut J B. Carnoy

BULGARIA

Sofia. Biblioteque de TAcademie des Sciences de Bulgarie
CECOSLOVACCHIA

Bratislava, Acta rerum naturalium Musei Nationalis Slovaci
Brno Kotlarska, Faculty of Sciences

Praha I. Cekolovenska Akademie ved Zakladni Knihovna
Praha IL Narodni Museum Entomologieke Addeleni

FINLANDIA

Helsingfors. Societas Pro Fauna et Flora Fennica

— Societas Biologica Fennica Vanamo

FRANCIA

Nantes. Société des Sciences Naturelles de FOuest de la France
Nizza. Associations des Naturalistes de Nice et des Alpes Maritimes
Paris. Société Zoologique de France

— Museum National de Histoire Naturelle

GERMANIA

Bonn. Deckeniana - An den Naturhistorischen Vereins der Rheinlande und Westfalens
Frankfurt. Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft

Giessen / Lahn. Oberhessischen Gesellschaft fiir Natur und Heilkunde zu Giessen
Hall / Saale. Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina

— 440

Rostock. Verein der Freund der Naturgeschichte in Mecklenburg Botanisches
Institut der Università!

Tutzing B/Munchen. Entomologisches Arbeiten Museum G. Frey
INGHILTERRA

Cambridge. Cambridge Philosophical Society

Plymouth. Marine Biclogical Association of thè United Kingdom
OLANDA

Amsterdam. Nederlandse Akademie van Wetenschappen

POLONIA

Lublin. Universitatis Marie Curie Slodowska

Varsavie. Academie Polonaise des Sciences Institut d’Ecologie

Warszawa. Société Botanique

PORTOGALLO

Coimbra, Museu e Laboratorio Zoologico de la Universidad de Coimbra

— Sociedade Broteriana de FUniversidade de Coimbra - Instituto Botanico (Uni-
versidade)

Porto. Biblioteca Museo e Laboratorio de Mineralogia e Instituto de Zoologia
« Dr. Augusto Nobre », Universidade do Porto.

SPAGNA

Barcelona. Institut d'Estudis Catalans

— Istituto di Biologia Aplicada Universidad

Madrid. Instituto Botanico de Universidad Jardin Botanico

— R. Sociedad Espanòla de Historia Naturai

SVEZIA

Lund. Acta Universitatis Lundensis

Stockholm. Naturhistoriska Riksmuseet - Entomologiska Avdelningen Biblioteket
Stockholm

— Academie R. des Sciences

Uppsala. Geological Insti tutions of thè University

UNGHERIA

Budapest. Musei Nationalis Hungarici - Természettudomàny Mùzeum Konyvtara

AFRICA

EGITTO

Le Cairo. Société Entomologique d’Egypte
MOZAMBICO

Mocambique. Instituto de Investigalo Cientifica de Mo^ambique

MANDOCA

Windhoek (S. W. AFRICA). Madoqua - Nature Conservation and Tourism

— 441 —

AMERICA DEL NORD

CANADA'

Halifax. The Nova Scotian Institut of Sciences

STATI UNITI

Berkeley. Serials Department - University of California
Cincinnati. The Lloyd Library and Museum
Columbus. The Ohio Journal of Science
Lancaster. Biologica! Bulletin

Los Angeles. University of Southern California - Hancock of Biology and Ocea-
nography

— California Insect. Survey - Serial Department University Resarch
Madison. The Wisconsin Academy of Sciences Arts and Letters

St. Louis. Missouri Botanical Garden

— Academy of Science

St. Paul. The University of Minnesota Agricultur - Experiment Station
Urbana. University of Illinois. Serial Department
Washington. Smithsonian Institution

— U. S. Department of Agriculture

— United States Geological Survey
Woods Hole. Marine Biological Laboratory

AMERICA CENTRALE

MESSICO

Mexico. Instituto de Biologia
— Instituto de Geologia

AMERICA MERIDIONALE

ARGENTINA

Buenos Aires. Museo Argentino de Ciencias Naturales « Bernardino Rivadavi* »
— Sociedad Cientifica Argentina

PARAGUAI

Assuncion. Sociedad Cientifica del Paraguay

.

Cenni storici sulla Società dei Naturalisti in Napoli

Nel novembre del 1881, un esiguo gruppo di giovani naturalisti,
studenti universitari, gettò le basi dell’attuale Società dei Naturalisti
istituendo il Circolo degli aspiranti naturalisti con lo scopo di allargare
e completare specialmente con escursioni e conferenze scientifiche,
l’educazione teorica dei giovani naturalisti» Il Circolo, in pochi anni,
crebbe prospero e promettente, tanto da poter pubblicare, nel 1885, la
Rivista italiana di Scienze naturali nella quale, oltre a passare in rasse¬
gna i lavori italiani che venivano pubblicati nei diversi rami delle
Scienze naturali, erano inseriti brevi lavori originali dei soci.

Raggiunto così un maggiore sviluppo, anche economico, l’Asso¬
ciazione, senza discostarsi dal suo indirizzo, si denominò, nel 1887,
Società dei Naturalisti in Napoli e trasformò la Rivista in Bollettino
della Società dei Naturalisti in Napoli che, alla fine del corrente anno,
e cioè al compimento del 90° anno di vita del Sodalizio, conterà ben 80
volumi contenenti lavori originali dei soci sui più svariati argomenti
delle scienze della natura.

Una nuova serie di pubblicazioni dal titolo Memorie ha avuto inizio
nel 1970. Di formato maggiore e con composizione tipografica diversa,
le Memorie, che del Bollettino rappresentano il supplemento, raccol¬
gono lavori originali intesi ad illustrare, sotto profili diversi, un medesimo
argomento di vasto respiro o riferentesi ad un unico obbiettivo.

Il Bollettino e così pure le Memorie vengono scambiati con le
pubblicazioni periodiche di numerosi Istituti scientifici ed Accademie
italiane e straniere. In relazione a questi scambi ed alle donazioni di
alcuni affezionati soci, la Società possiede un importante patrimonio
bibliografico ricco di molte migliaia di volumi comprendenti numerosi
periodici, notevoli opere ed una consistente collezione di opuscoli e
memorie. Complessivamente, la consistenza tra periodici ed opuscoli,
ascende a circa 16.000 volumi. La Società, sistemata in decorosi locali

444 —

dell’edificio universitario, è aperta al pubblico che, pertanto, può usu¬
fruire della ricca biblioteca.

Eretta in Ente morale con R. D. 16 luglio 1914 n. 774, la Società
ebbe, dal 1927 al 1936, un periodo floridissimo dovuto alla cospicua
eredità De Mellis, discendente di Filippo Cavolini, illustre biologo
napoletano, al quale la Società, nel 1910, tributò solenni onoranze sia
pubblicando un grosso volume comprendente per intero tutte le Sue opere,
sia apponendo sulla facciata della casa nella quale questo illustre scien¬
ziato aveva condotto gli studi, una lapide, sia facendo intotolare al Suo
nome una via di Napoli.

Le rendite della cospicua eredità erano, per testamento, devolute
in borse di studio per studenti, in premi di incoraggiamento per dottori
in scienze, in aiuti finanziari per pubblicazioni e tali disposizioni testa¬
mentarie furono scrupolosamente rispettate fino al 1936 allorché i beni
ereditati furono convertiti in titoli di Stato. Le disastrose conseguenze
di tale conversione sono facilmente intuibili.

La Società oggi svolge la sua notevole attività scientifica col con¬
tributo finanziario dei soci in numero illimitato, distinti in soci bene¬
meriti e soci ordinari, e col concorso della Presidenza del Consiglio
dei Ministri, del Ministero della Pubblica Istruzione, del Consiglio
Nazionale delle Ricerche, del Banco di Napoli, dell’Università di
Napoli e di qualche altro benemerito Ente. Fra i soci, che il nuovo
Statuto, recentemente approvato (D.P.R. 25 maggio 1971 n. 664) ha
reso illimitato, si annoverano molti professori universitari, docenti degli
Istituti superiori e di Scuole secondarie ed altri studiosi di discipline
naturalistiche. Lungo sarebbe l’elenco dei soci illustri che hanno nel
tempo onorato la Società con la loro appartenenza. Si ricorda soltanto
qualche nome: Stanislao Cannizzaro, Giuseppe Di Lorenzo, An¬
tonio Dohrn, Luigi Palmieri, Francesco Giordani, Arcangelo
Scacchi, Antonio Stoppani, Ferruccio Zambonini. Antonino Anile
e Quintino Sella, oltre ad essere naturalisti, furono anche eminenti
uomini di Stato.

Mentre con l’attività scientifica dei soci, con escursioni, conferenze
e discussioni nei diversi rami di studio, la Società esplica il suo compito
principale, concorrendo al progresso delle discipline naturalistiche, essa
non resta indifferente a tutte le questioni che si agitano nel campo
della cultura nazionale, o che riflettono problemi dell’Italia meridionale,
o che toccano gli interessi delle istituzioni scientifiche napoletane come
fanno fede, tra l’altro, gli studi, le relazioni, i voti, le proposte fatte a

— 445 —

proposito della riforma della Scuola secondaria, della riforma degli studi
di Geografia nelle Facoltà universitarie, delle sorti dell’Osservatorio vesu¬
viano, della fondazione del Giardino alpino di Montevergine, del peri¬
colo che correvano le importantissime specie di piante della Floridiana,
dell’Osservatorio magnetico di Pola, della Stazione Zoologica di Napoli,
degli studi sui Campi Flegrei, dell’Osservatorio biologico del Lago Fu¬
gare, del Serapeo di Pozzuoli, del bradisismo flegreo.

Oltre alle onoranze a Filippo Cavolini, già ricordato, la Società
ha partecipato alla commemorazione di Ulisse Aldrovandi, all’inau¬
gurazione del monumento a Salvatore Trinchese che circondò di
affetto paterno i giovani soci dimostrando la sua benevolenza con
l’affidare ad essi, per la stampa, la prima nota pubblicata nella
'( Rivista », alle onoranze a Giovanni Lamarck, a Michele Tenore,
ad Antonio Dohrn, ad Antonino Borzì, a Giovambattista Grassi,
ad Agostino Oglialoro.

La Società ha promosso ancora onoranze ad Antonio e Paolo
Della Valle al nome dei quali istituì un premio triennale di mor¬
fologia animale, recentemente, a Francesco Scarsella al quale ha
dedicato un volume delle Memorie ed ha, infine, partecipato ad altre
molteplici attività quali Convegni e Congressi con la partecipazione
di propri delegati.

STATUTO

Art. 1. — La Società dei Naturalisti con sede in Napoli, ha per
scopo la diffusione delle Scienze naturali e ne incoraggia lo studio.

Art. 2. — Per conseguire i suoi scopi la Società promuove pub¬
blicazioni, conferenze, riunioni periodiche ; organizza escursioni ; confe¬
risce premi di incoraggiamento a studiosi e a studenti.

Art. 3. — La Società è costituita da soci ordinari e da soci
benemeriti, in numero illimitato.

Art. 4. — Possono essere nominati soci ordinari tutti i cultori
delle scienze naturali nonché le Istituzioni con interessi naturalistici.
Possono essere nominati soci benemeriti quei cultori delle scienze natu¬
rali che, avendo contribuito con donazioni e sussidi alla vita economica
della Società, o avendone favorito le attività culturali, abbiano bene
meritato dalla Società.

I soci che ininterrottamente appartengono al Sodalizio da 50 anni,
passano nella categoria dei soci benemeriti. Ad essi non è richiesto alcun
contributo.

Art. 5. — Le nomine dei nuovi soci sono fatte dall’Assemblea
generale in base a proposte presentate da almeno due soci al Consiglio
direttivo e da questo preventivamente esaminate ed accettate.

Art. 6. — Tutti i soci hanno diritto di partecipare alle attività
della Società e di ricevere le pubblicazioni sociali.

Art. 7. — La Società è retta ed amministrata da un Consiglio
direttivo composto di un Presidente, un Vice presidente, un Segretario,
un Vice segretario, un Tesoriere, un Bibliotecario, un Redattore delle
pubblicazioni e quattro Consiglieri eletti dall’Assemblea dei soci.

— 447

I membri del Consiglio direttivo durano in carico un biennio e
possono essere rieletti.

Le nomine del Presidente e del Vice presidente sono comunicate
al Ministero della Pubblica Istruzione.

Art. 8. — Il Presidente rappresenta legalmente la Società ; ne
presiede i lavori, convoca e dirige le sedute del Consiglio direttivo, delle
Assemblee generali, delle adunanze ordinarie e delle riunioni straordi¬
narie e ne fa eseguire le deliberazioni ; ordina le riscossioni e i paga¬
menti ; firma gli atti ufficiali. In caso di assenza o di impedimento, è
supplito dal Vice presidente.

Art. 9. — Il Vice presidente ha tutte le prerogative e i doveri
del Presidente se questi è assente o nella impossibilità di esercitare la
sua carica.

Art. 10. — Il Segretario redige i verbali delle tornate sociali e
delle sedute del Consiglio direttivo, controfirma i medesimi, tiene la
corrispondenza e cura il servizio di segreteria.

Art. 11. — Il Vice segretario fa le veci del Segretario se questi
è assente o impossibilitato ad intervenire, lo aiuta nelle sue mansioni
per la maggiore regolarità nello svolgimento dell’attività della segreteria.

Art. 12. — Il Tesoriere cura la riscossione delle quote sociali
firmandone le ricevute, provvede al versamento di ogni introito di de¬
naro sul conto corrente bancario nonché alla custodia dei libretti di
assegni dei conti correnti bancario e postale intestati alla Società, tiene
i registri di entrata e di uscita, redige i bilanci consuntivi e preventivi
da presentare al Consiglio direttivo.

Art. 13. — Al Presidente ed al Tesoriere è demandata la firma
congiunta dei conti correnti intestati alla Società.

Art. 14. — Il Bibliotecario registra le pubblicazioni in arrivo,
dando ad esse il numero d’inventario e procede alla schedatura ed alla
loro collocazione nella Biblioteca. Inoltre, in collaborazione col Segre¬
tario, provvede ad incrementare gli scambi con altre Istituzioni scienti¬
fiche italiane e straniere ed a curare le eventuali relazioni riguardanti
la biblioteca.

— 448 —

Art. 15. — Il Redattore delle pubblicazioni cura, secondo le nor¬
me stabilite, la stampa dei lavori comunicati nelle riunioni, seguendo,
in linea di massima bordine cronologico di presentazione ; provvede alla
stampa dei verbali delle tornate, dell’elenco aggiornato dei soci, nonché,
almeno ogni triennio, dell’elenco dei periodici che giungono in cambio
delle pubblicazioni della Società.

Art. 16. — Il Consiglio direttivo sovraintende alla vita e alla
ordinaria amministrazione della Società e ne cura le pubblicazioni
e le manifestazioni. Esamina i bilanci consuntivo e preventivo re¬
datti dal Tesoriere e li presenta annualmente ai Revisori dei conti per
la relazione all’Assemblea per l’approvazione.

Art. 17. — La Società tiene assemblee generali, adunanze ordi¬
narie e riunioni straordinarie.

Le assemblee generali e le adunanze ordinarie sono tenute nell’epoca
e con le norme che saranno stabilite dal regolamento interno.

Le assemblee generali sono convocate per ascoltare la relazione
del Presidente sull’attività svolta dalla Società nell’anno precedente ; per
discutere e votare i bilanci ; per le elezioni del Consiglio direttivo ; per
l'ammissione di nuovi soci ; per l’acquisto o l’alienazione di beni e
l’impiego delle somme ricavate ; per deliberare le eventuali proposte
di modificazione dello Statuto e del Regolamento.

Le adunanze ordinarie sono di carattere amministrativo o scienti¬
fico ed a queste ultime possono essere ammesse persone estranee alla
Società dietro invito del Presidente.

Le riunioni straordinarie sono tenute ad iniziativa del Consiglio
direttivo o dietro richiesta motivata di almeno un decimo degli associati
per deliberare su quegli argomenti la cui approvazione è deferita al
voto dei soci.

Art. 18. — In prima convocazione, le deliberazioni delle assem¬
blee, delle adunanze e delle riunioni sono prese a maggioranza di voti
e con la presenza di almeno la metà dei soci.

In seconda convocazione, che non potrà aver luogo nello stesso
giorno della prima, le deliberazioni delle assemblee, delle adunanze e
delle riunioni, prese sempre a maggioranza di voti, sono valide qua¬
lunque sia il numero degli intervenuti. Le votazioni si fanno per al¬
zata di mano.

— 449 —

È consentito che i soci impossibilitati a presenziare all’assemblea
generale per la riforma dello Statuto e del Regolamento abbiano facoltà
di farsi rappresentare da altri soci con delega scritta.

Nelle assemblee, in cui trattasi di eleggere i soci o il Consiglio
direttivo, dovrà adottarsi lo scrutinio segreto.

Nelle elezioni del Consiglio direttivo, qualora anche in seconda
convocazione non si raggiunga la maggioranza, i due candidati che per
ciascun posto abbiano ricevuto il maggior numero di voti, saranno
sottoposti ad un nuovo scrutinio, e sarà eletto colui che avrà ottenuto
la maggioranza dei voti. Qualora i due candidati riportino lo stesso
numero di voti, sarà eletto il socio che in ordine all’anzianità nella
Società risulta più anziano. In caso di parità, prevale il socio più
anziano per età.

Art. 19. — L’anno sociale e l’anno finanziario decorrono dal
1° gennaio al 31 dicembre.

Per ciascun anno finanziario, l’assemblea nomina tre Revisori dei
conti, dei quali due effettivi ed uno supplente. I Revisori dei conti
riferiscono per iscritto all’assemblea sull’andamento dell’amministrazione.

Art. 20. — Il patrimonio della Società è costituito:

a) dalla somma di Lire 1.023.300 in titoli di Stato;

b) dai libri, dalle cose mobili o immobili inventariate di proprietà
della Società ;

c) da donazioni, lasciti, oblazioni e sussidi di enti o di privati
espressamente diretti all’arricchimento di tale patrimonio.

Art. 21. — Le entrate della Società sono costituite:

a) dai proventi del patrimonio ;

b) dal contributo annuo dei soci ;

c) dai contributi, sussidi e sovvenzioni dello Stato e di altri Enti
pubblici e privati ;

d ) dai proventi delle proprie pubblicazioni.

Art. 22. — Non oltre il mese di gennaio di ogni anno, il Presidente
trasmette al Ministero della Pubblica Istruzione una relazione sull’attività
svolta dalla Società nell’anno precedente.

Art. 23. — Le proposte di riforma al presente Statuto dovranno
essere richieste da almeno un quarto dei soci. Esse, dopo essere state

29

— 450

discusse ed approvate dall’Assemblea generale, presenti almeno i tre
quarti dei soci iscritti, salvo il disposto dell’art. 18 - III comma, saranno
comunicate al Ministero della Pubblica Istruzione per i provvedimenti
di competenza.

Art. 24. — Il Consiglio direttivo predisporrà per il proprio funzio¬
namento, così come per il dipendente personale, uno schema di regola¬
mento che sarà sottoposto all’approvazione dell’Assemblea generale e tra¬
smesso in visione al Ministero della Pubblica Istruzione.

REGOLAMENTO

Art. 1. — L’emblema della Società dei Naturalisti è rappresen¬
tato dalla figura di una medaglia con l’incisione del simbolo del fiume
« Sebeto » cui fa sfondo il panorama del Golfo di Napoli col classico
pino e col Vesuvio fumante. In basso, in una cornice rettangolare, è
il motto « Investigando invenies ». Una dicitura marginale, circolare reca
la scritta « Società dei Naturalisti in Napoli , 1881 ».

Consiglio Direttivo

Art. 2. - — Il Consiglio direttivo, oltre a realizzare le finaniltà
statutarie del Sodalizio, ha il compito di estendere il prestigio della
Società in Italia e all’estero sia sviluppando i rapporti culturali con lo
scambio delle pubblicazioni, sia ancora facendo giungere l’eco della sua
attività nei congressi e nelle altre manifestazioni scientifiche.

Art. 3. — Il Presidente firma i verbali delle tornate della Società
e delle sedute del Consiglio direttivo, le lettere di nomina dei soci, la
corrispondenza della Società, i mandati di pagamento, e gli altri atti
ufficiali.

Art. 4. — Le adunanze del Consiglio direttivo non sono valide se
non intervengono almeno 6 dei suoi componenti. A parità di voti pre¬
vale il voto del Presidente.

- 451 —

Art. 5. — Allo scadere del biennio dall’approvazione dello Sta¬
tuto che limita a due anni il periodo di permanenza nelle cariche sociali,
il rinnovo di queste avverrà mediante schede nelle quali sono elencate
le cariche da ricoprire. Ciascun socio votante segnerà, in corrispondenza
all’indicazione di ciascuna carica, il nome del socio designato. Tali
schede sarano consegnate al Presidente del seggio elettorale il quale
sarà assistito da due soci scrutatori tutti nominati, seduta stante, dal¬
l’Assemblea dei soci. Alla fine delle votazioni sarà redatto regolare ver¬
bale, sottoscritto dal Presidente del seggio, che sarà consegnato, assieme
alle schede, al Presidente della Società.

L’Assemblea generale dei soci per il rinnovo delle cariche sociali
è convocata preferibilmente nel mese di aprile.

Soci

Art. 6. — Ciascun socio riceve:

1) la lettera di nomina firmata dal Presidente della Società ;

2) una copia delle pubblicazioni ufficiali della Società, a partire
dall’anno di iscrizione purché in regola.

Art. 7. — I soci ordinari versano un contributo annuo che, pro¬
posto dal Consiglio direttivo, deve essere approvato dall’Assemblea dei
soci.

Le Istituzioni che diventano soci versano un contributo pari a
cinque volte quello dei soci ordinari.

I soci che per due anni consecutivi non hanno versato la quota
sociale sono dichiarati dimissionari daU’Assemblea su segnalazione del
Consiglio direttivo.

Art. 8. — Tutti i soci intervenuti alle tornate della Società fir¬
mano un apposito registro per attestare la loro presenza alle adunanze.

Art. 9. — L’elezione dei nuovi soci avverrà, a norma degli
art. 5 e 18 dello Statuto, nelle Assemblee generali, previa comunica¬
zione a tutti i soci dei nominativi dei candidati proposti.

— 452 —

Attività scientifica

Art. 10. — La Società pubblica annualmente un Bollettino che
accoglie lavori originali e che, in relazione alla mole, può essere diviso
in due o più parti. Supplemento al Bollettino sono le Memorie desti¬
nate ad accogliere lavori originali tutti rivolti ad illustrare un deter¬
minato argomento o in onore di qualche socio.

Nella prima parte del Bollettino vengono inserite:

a) le memorie e le note dei soci ;

b) le conferenze per esteso o in riassunto tenute dai soci o da
studiosi estranei alla Società che vengano all’uopo invitati dal Presi¬
dente dopo deliberazione del Consiglio direttivo ;

c) le recensioni.

Nell’ultima parte del Bollettino vengono inserite :

a) i risultati e le relazioni dei concorsi e dell’attribuzione dei
premi conferiti ;

b) i verbali delle tornate sociali ;

c) l’elenco dei soci, con la data di ammissione alla Società, la
qualifica e l’indirizzo ;

d ) le cariche sociali del biennio;

e) le eventuali modificazioni dello Statuto e del Regolamento ;

/) qualsiasi altra notizia di cui il Consiglio direttivo riconoscerà
utile la pubblicazione.

Gli argomenti dell’ultima parte del Bollettino potranno, con deli¬
berazione del Consiglio direttivo, costituire una pubblicazione a parte
sotto forma di Annuario.

Art. 11. — I lavori da pubblicarsi nel Bollettino dovranno es¬
sere presentati nelle tornate. Sui lavori comunicati potrà essere fatta
discussione. Quindi i lavori restano sette giorni in Segreteria a dispo¬
sizione del Comitato di Redazione e dei soci che volessero ponderata-
mente esaminarli. Trascorsi i sette giorni, qualora nulla osti da parte
del Comitato di Redazione o non sia pervenuta alla Segreteria nessuna
osservazione da parte di alcun socio, il lavoro è passato al Redattore
delle pubblicazioni per la stampa. Essendovi osservazioni, queste ver¬
ranno discusse nella tornata successiva a quella della comunicazione,
informandone l’autore perchè possa intervenire: un sunto della discus¬
sione sarà pubblicato nel Bollettino di seguito al lavoro, tenendosene
sempre conto nel processo verbale.

— 453

1 1 Comitato di Redazione di cui al comma precedente, è costituito
dal Presidente del Consiglio direttivo, dai quattro Consiglieri e dal
Redattore delle pubblicazioni. Al Comitato di Redazione potranno aggre¬
garsi, caso per caso, su invito del Presidente, specialisti nelle singole
materie, anche non soci.

I lavori già pubblicati in tutto o in parte in altre riviste e quelli a
carattere compilativo non possono di norma essere stampati.

I soci che si trovano nella impossibilità di poter intervenire alla
tornata, possono incaricare sia il Segretario sia altro socio di dare let¬
tura del proprio lavoro.

Art. 12. — Gli autori dovranno, al momento della presentazione
dei loro lavori, consegnare al Segretario il manoscritto dattilografato.

Riguardo alle eventuali illustrazioni spetta al Consiglio direttivo,
su proposta del Redattore delle pubblicazioni e sentito l’Autore, decidere
quale sia la maniera più adatta per la loro riproduzione.

II Consiglio direttivo, in base alle disponibilità del bilancio, si ri¬
serva il diritto di richiedere all’autore di contribuire alle spese per
la stampa.

Art. 13. — Il Consiglio direttivo, in rapporto alla potenzialità
del bilancio, determina, anno per anno, il numero complessivo delle
pagine di stampa gratuite a disposizione di ciscun socio.

Art. 14. — Gli autori delle memorie, delle note, delle conferenze
inserite nel Bollettino o nelle Memorie riceveranno gratuitamente il
numero di estratti che sarà stabilito annualmente dal Consiglio diret¬
tivo. Coloro che desiderano un maggior numero di copie le riceveranno
al prezzo che verrà stabilito in base al costo corrente della stampa.

Art. 15. — La revisione delle bozze di stampa per quanto ri¬
guarda le note, le memorie e le conferenze deve essere fatta dal rispet¬
tivo autore il quale dovrà restituire le prove corrette entro il termine
di giorni 15 dall’invio. Trascorso tale termine, la stampa sarà eseguita
a cura del Redattore delle pubblicazioni secondo il manoscritto originale
presentato, dandone contemporaneamente comunicazione all’autore.

Art. 16. — Le escursioni verranno organizzate dal Consiglio di¬
rettivo che ne fisserà le modalità affidandone le direzione ad uno o più
soci di particolare competenza.

— 454 —

Sedute

Art. 17. — La Società terrà le sedute nella sede sociale nella
quale saranno tenute anche le eventuali conferenze.

Le sedute si terranno in base al calendario che verrà stabilito dal
Consiglio direttivo alLinizio di ciascun anno e comunicato ai soci.

Art. 18. — La diramazione degli inviti ai soci per partecipare
alle sedute, è fatta dal Segretario.

Nell’avviso di convocazione, dovrà essere riportato l’ordine del
giorno fissato dal Consiglio direttivo.

I soci che intendano comunicare memorie o note, devono, almeno
15 giorni prima della seduta, avvisarne per iscritto il Segretario indi¬
cando il titolo per la relativa iscrizione all’ordine del giorno.

Art. 19. — In ciascuna adunanza si darà anzitutto lettura del
verbale della seduta precedente e si procederà all’approvazione di esso.
È consentita, ove ne sorga la necessità, la compilazione, la lettura e la
approvazione del verbale seduta stante. In tal caso, si procederà a tale
adempimento in fine di seduta.

Seguiranno :

1) Le comunicazioni del Presidente.

2) Le comunicazioni delle opere pervenute in dono e dei nuovi
cambi di pubblicazioni accettate dal Consiglio direttivo.

3) La presentazione ed il commento che i soci credono opportuno
di fare di opere, memorie e note scientifiche recenti italiane e straniere.

4) La comunicazione delle memorie e delle note originali e la
loro eventuale discussione.

Bilancio

Art. 20. — La Società terrà un’Assemblea nell’ultimo bimestre
dell’anno sociale per l’approvazione del bilancio preventivo per l’anno
successivo. In tale bilancio verrà determinato dal Consiglio direttivo
l’eventuale ammontare e il numero dei premi che saranno posti a
concorso entro l’anno a norma dell’art. 2 dello Statuto.

— 455 —

La Società terrà inoltre, entro i primi due mesi dell’anno sociale,
un’Assemblea generale nella quale il Presidente, dopo aver riferito
sull’attività della Società nell’anno precedente, sottoporrà ai soci, per
l’approvazione, il conto consuntivo del decorso anno.

Art. 21. — Il Collegio dei revisori dei conti, di cui all’art. 19 —
II comma — dello Statuto, è composto di due membri effettivi e di
uno supplente, tutti nominati, per un anno, dall’Assemblea generale nel¬
l'ultimo bimestre di ciascun anno. I revisori effettivi vigilano anche
singolarmente sulla gestione amministrativa e sull’osservanza dello sta¬
tuto ; esaminano il bilancio preventivo e il conto consuntivo e ne rife¬
riscono collegialmente per iscritto all’Assemblea ; assistono alle adunanze
del Consiglio direttivo.

Art. 22. — I premi e le borse di studio verranno assegnati in
base ai regolamenti esistenti per ciascuna fondazione. Il Consiglio diret¬
tivo, nei limiti del bilancio, potrà, ove lo creda, bandire altri premi
di incoraggiamento.

Segreteria, Biblioteca e Cassa

Art. 23. — Il Consiglio direttivo nominerà persona estranea alla
Società per coadiuvare il Segretario ed il Bibliotecario nel lavoro mate¬
riale e per la vigilanza della Biblioteca nelle ore in cui questa resterà
aperta e ne stabilirà la retribuzione e tanto secondo il regolamento orga¬
nico preventivamente approvato dall’Assemblea generale, ai sensi del-
l’art. 24 dello Statuto approvato con D. P. R. 27-5-1971 n. 664.

Art. 24. — Il prestito dei libri è limitato esclusivamente ai soci.
Ove nel termine di tre mesi il socio, tempestivamente avvisato, non
restituisca i volumi presi in prestito, dovrà corrisponderne il valore.

Art. 25. — Presso la Segreteria della Società debbono essere de¬
positati :

1) Lo Statuto ed il Regolamento.

2) Il registro dei verbali delle sedute del Consiglio direttivo.

3) Il registro dei verbali delle sedute della Società.

— 456 —

4) Il registro della corrispondenza in entrata ed uscita.

5) Il giornale di cassa.

6) Il registro dei titoli patrimoniali della Società.

7) L’inventario della biblioteca e della mobilia.

8) Il registro di presenza dei soci alle sedute.

9) Lo schedario dei soci.

Art. 26. — Oltre al conto corrente postale, il servizio di cassa
sarà affidato ad un Istituto di credito della città designato dal Consiglio
direttivo.

INDICE

Barbera Lamagna C. — Ammoniti giurassici del circondario di M.te

Bulgheria ...... . pag. 3

Barbera Lamagna C. — Segnalazione del Calloviano a M. Pietralata, Passo

del Furio (Pesaro) . 17

Simone L. — Sedimentologia dei « Calcari listati » del Cretacico inferiore

del Monte Camposauro (Appennino Campano) .....)) 23

Ciampo G. — Gli ostracodi delle argille pleistoceniche del Mar Piccolo

(Taranto) 49

Casertano L., Iaccarino E., Muzi F., Perinetti M., Sanò T. e Zaffi¬
ro C. — Andamento delle repliche nella crisi sismica di Mignano
Montelungo 89

Abbignente E., Grieco C., Manna F., Silipo C. e Vittoria A. — Indagine
gascromatografica e dosaggio titrimetrico in mezzo non acquoso di
ossiacidi aromatici ........... 113

D’Argenio B. e Daijl’Aglio M. — Distribuzione dell’uranio nelle rocce

carbonatiche. Primi risultati sul Mesozoico campano .... » 129

Scandone P. — Sulla posizione dei « Calcari di Peristeri » (Pindos occi¬
dentale. Grecia) ........... y> 139

Bonardi G., Pescatore T., Scandone P. e Torre M. — Problemi paleo¬
geografici connessi con la successione mesozoico-terziaria di Stilo (Ca¬
labria meridionale) . . . . . . . . . . . » 147

De Castro P. — Osservazioni su Raadshoovenia Van Den Bold e i suoi

rapporti col nuovo genere Scandonea (Foraminiferida, Miliolacea) . » 161

Sagristani L. — Processi diagenetici precoci in alcuni calcari a diceratidi

( Lamellibranchi) del Cretacico dell’Appennino Campano ...» 237

Crescenti U. — Sul Pliocene italiano: problemi di cronostratigrafia . » 257

Ciampo G. — Gli Ostracodi Plio-pleistocenici dei dintorni di Calvello

(Potenza) ............. 277

Sicardi L. — I crateri dell’Isola di Vulcano nel III e II sec. av. Cr. . » 299

Parisi G. e De Mitri S. — Pigmenti oculari in Drosophila melanogaster » 315

Ricchetti G. — Sulla presenza di Rhapydionina liburnica ( Stache) nei

calcari cretacei della Penisola salentina . . . . . . » 321

De Castro P. — Osservazioni su Archaias lata (Luperto Sinni) ... »

329

Boenzi F. — Aspetti geomorfologici delFarea fra Matera e Ferran-

dina (Lucania) ........... pag.

D’Alessandro A. — La malacofauna pliocenica di Cala Bianca (Salerno) »

Carannante G. — Ricerche sedimentologiche sulla successione ciclotemica

delFInfralias del Passo dell’Annunziata Lunga (Monti di Venafro) »

Recensioni ............. 'i)

Processi verbali delle tornate e delle assemblee generali . . . . »

Elenco dei soci al 31 dicembre 1971 ........ »

Istituzioni italiane e straniere con le quali la Società scambia le

pubblicazioni ........... y>

Cenni storici sulla Società dei Naturalisti in Napoli .... »

Statuto ...............

Regolamento »

365

379

389

413

415

429

437

443

446

450

Finito di stampare
il 21 Febbraio 1972
nello Stab. Tip. G. Genovese
Pallonetto S. Chiara, 22
Napoli

Direttore responsabile : Prof. MICHELE FUI ANO

Autorizzazione della Cancelleria del Tribunale di Napoli - n. B 649 del 29-11-1960

Art. 16. — Dato il tipo di carta adottato per la stampa del Bollettino la maggior parte
delle figure andranno inserite nel testo. Le didascalie delle tavole fuori testo saranno
inserite nella pagina a fronte della tavola stessa.

Art. 17. — Le illustrazioni nel testo devono essere indicate come figure e portare

una numerazione indipendente e progressiva. È consigliabile che gli originali per le illu¬
strazioni siano di dimensioni superiori a quelle definitive (IV2 0 2 volte quelle definitive).
Le dimensioni massime delle figure del testo devono essere di cm 11 x 18.

Art. 18. — Le tabelle andranno contrassegnate con una numerazione indipendente e
progressiva. Per eventuali tabelle con dati numerici o elenchi di nomi con segni o grafici
è consigliabile preparare un originale ad inchiostro di china o dattiloscritto da cui possa

essere ricavato uno zinco. Salvo casi di impossibilità, dette tabelle non dovranno superare
le dimensioni di cm 11 X 18.

Art. 19. — Le note a piè pagine devono portare una numerazione indipendente e
progressiva dall’inizio del lavoro. Nel dattiloscritto esse vanno presentate a parte, tutte
riunite in successione e numerate.

Art. 20. — La bibliografia sarà raccolta alla fine del testo e prima delle didascalie
delle tavole fuori testo, e sarà preparata evitando la numerazione progressiva secondo il
fac-simile seguente, ad eccezione di quelle discipline per le quali valgono norme interna¬
zionali diverse :

Onesto F., 1966 - Morfologia della regione articolare alare e delle pleure nei plecotteri.

Boll. Soc. Natur. in Napoli, 74 (1965), fase. I, pp. 22-39, 8 figg., 2 tabb.,

2 tavv., Napoli,
e cioè nell’ordine;

— cognome dell’Autore in maiuscoletto seguito dalle iniziali del nome, i prefissi di
casato (di, de, von, van) premessi al cognome non influiscono sulla posizione nell’ordine
alfabetico del cognome di un Autore;

— virgola;

— anno di pubblicazione del lavoro: se dello stesso Autore si citano diversi lavori
dello stesso anno, l’anno sarà fatto seguire da lettere alfabetiche minuscole (esempio; 1965a,
1965b, ecc.); nel caso di pubblicazioni accademiche o di periodici che siano editi con data
diversa da quella del volume, la data di edizione sarà quella riportata all’inizio, mentre
l’altra verrà riportata, tra parentesi tonde, dopo l’indicazione del volume;

— trattino;

— titolo del lavoro completo ed in corsivo (sottolineato nel dattiloscritto);

— punto;

— titolo del periodico abbreviato; per le opere non pubblicate in periodici indicare
nell’ordine l’editore e la città presso cui sono state stampate ;

— virgola (qui, come dopo ognuno dei dati che seguono);

— serie, ove esiste (per es.: ser. 5,);

— numero del volume in neretto (doppia sottolineatura, la prima semplice e la seconda
serpentina, nel dattiloscritto) (esempio; 75);

— data corrispondente al volume del periodico, tra parentesi tonda ;

— numero del fascicolo o di qualsiasi altra suddivisione del volume (helft, part,
numero, ecc.), quando si tratti di periodico che non ha la paginazione continua per tutto
il volume ;

— indicazione della pagina iniziale e finale (esempio: pp. 22-39); se il lavoro non
fa parte di un periodico a paginazione progressiva, o quest’ultima non è nota, o il lavoro
costituisce da solo un volume, si indica unicamente il totale delle pagine (esempio: 18
pp. o 1 p.);

— indicazione delle figure nel testo con gli estremi della numerazione se essa sia
progressiva per il periodico (esempio; figg. 3-12 o fig. 7), o del totale se non lo è
(esempio: 12 figg. o 1 fig.);

— indicazione delle tabelle (tab. o tabb.) come per le figure nel testo;

— - indicazione delle tavole (tav. o tavv.) come per le figure nel testo;

— città in cui viene stampato il periodico o il volume ;

— punto.

Le indicazioni delle pagine, figure, tabelle e tavole sono facoltative ma in genere, in uno
stesso lavoro, per ragioni di uniformità esse devono essere fornite per tutte le voci della
bibliografia o eliminate per tutte. Si prega comunque di sostituire i numeri romani con
cifre arabe, a meno che ciò non ingeneri confusione.

INDICE

Barbera Lamagna C. — Ammoniti giurassici del circondario di M.te

Bulgheria ...... .

Barbera Lamagna C. — Segnalazione del Calloviano a M. Pietralata, Passo
del Furio (Pesaro) . . .

Simone L. — Sedimentologia dei « Calcari listati » del Cretacico inferiore
del Monte Camposauro (Appennino Campano) .....
Ciampo G. — Gli ostracodi delle argille pleistoceniche del Mar Piccolo

(Taranto) .

Casertano L., Iaccarino E., Muzi F., Perinetti M., Sanò T. e Zaffi¬
ro C. — Andamento delle repliche nella crisi sismica di Mignano
Montelungo ............

Abbignente E., Grieco C., Manna F., Silipo C. e Vittoria A. — Indagine
gascromatografica e dosaggio titrimetrico in mezzo non acquoso di
ossiacidi aromatici ..........

D’Argenio B. e Dall’Aglio M. — Distribuzione dell’uranio nelle rocce
carbonatiche. Primi risultati sul Mesozoico campano . . . .

Scandone P. — Sulla posizione dei « Calcari di Peristeri » (Pindos occi¬
dentale. Grecia) ...........

Bonardi G., Pescatore T., Scandone P. e Torre M. — Problemi paleo¬
geografici connessi con la successione raesozoico-terziaria di Stilo (Ca¬
labria meridionale) ...........

De Castro P. — Osservazioni su Raadshoovenia Van Den Bold e i suoi
rapporti col nuovo genere Scandonea (Foraminiferida, Miliolacea)
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( Lamellibranchi) del Cretacico dell’Appennino Campano .

Crescenti U. — Sul Pliocene italiano: problemi di cronostratigrafia
Ciampo G. — Gli Ostracodi Plio-pleistocenici dei dintorni di Calvello
(Potenza) . . . . . . . .

Sicardi L. — I crateri dell’Isola di Vulcano nel III e II sec. av. Cr. .
Parisi G. e De Mitri S. — Pigmenti oculari in Drosophila melanogaster
Picchetti G. — Sulla presenza di Rhapydionina liburnica (Stache) nei
calcari cretacei della Penisola salentina ......

De Castro P. — Osservazioni su Archaias lata (Luperto Sinni) . . .

Boenzi F. — Aspetti geomorfologici dell’area fra Matera e Ferran-
dina (Lucania) ...........

D’Alessandro A. — La malaeofauna pliocenica di Cala Bianca (Salerno)
Carannante G. — Ricerche sedimentologiche sulla successione ciclotemica
delFInfralias del Passo dell’Annunziaia Lunga (Monti di Venafro)
Recensioni .............

Processi verbali delle tornate e delle assemblee generali .

Elenco dei soci al 31 dicembre 1971 ........

Istituzioni italiane e straniere con le quali la Società scambia le
pubblicazioni . .

Cenni storici sulla Società dei Naturalisti in Napoli .

Statuto ......... .

Regolamento . .

pag. 3

» 17

» 23

» 49

» 89

» 113

» 129

» 139

» 147

» 161

» 237

» 257

» 277

» 299

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» 450

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