IMYR 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


H. GRAF ZU SOLMS-LAUBACH, 


Professor der Botanik in Strassburg, 


und 


FRIEDRICH OLTMANNS, 


Professor der Botanik in Freiburg i. Baden. 
Neunundfünfzigster Jahrgang 1901. 
Erste Abtheilung. 


EIBRARY- 
NEW YO RK 


BOTANICAL 


GARDEN 
Mit zehn lithographirten Tafeln. 


Leipzig. 
Verlag von Arthur Felix. oNSERVe Do 

5 F Sy 
1901. Bros: 

Ma 

DUPLICATA DI vn ER ur 
DU CONSERVATCIL.E BOTANIAUE DE CENLVE «un de GENDIR 
VEHDU EN 1982 


Inhalts-Verzeichniss für die erste Abtheilung. 


I. Original-Aufsätze. 


Jost, L., Ueber einige Eigenthümlichkeiten des 
Cambiums der Bäume 1. 

Meissner, R., Ueber das Verhältniss von Stamm- 
und Nadellänge bei einigen Coniferen 25. 

Solms-Laubach, H. Graf zu, Cruciferenstudien 
II. 61. 5 


Celakovsky,L. J., Die Gliederung der Kaulome 79. | 


Giesenhagen, K., Taphrina, Exoaseus und Mas- 
nusiella 115. 


Scherffel, A., Kleiner Beitrag zur Phylogenie 
einiger Gruppen niederer Organismen 143. 

Solms-Laubach, H. Graf zu, Ueber die in der 
Oase Bisera und in deren nächster Umgebung 
wachsenden spiroloben Chenopodeen 159. 


Ruhland, W., Zur Kenntniss der intracellularen 
| Karyogamie bei den Basidiomyceten 187. 


, Hannig, E., Untersuchungen über die Scheidewände 
| der Crueiferenfrüchte 207. 


II. Abbildungen. 
a. Tafeln. 


Taf.:I zu L. Jost, 
keiten des Cambiums der Bäume. 


Taf. II zu R. Meissner, Ueber das Verhältniss von 
Stamm- und Nadellänge bei einigen Coniferen. 
Taf. II zu Solms-Laubach, H. Graf zu, Cruei- 

ferenstudien. 
Taf. IV zu L. J. Celakovsky, Die Gliederung der 
Kaulome. 


Ueber einige Eigenthümlich- | 


Taf. V zu K. Giesenhagen, Taphrina, Exoaseus 
| und Magnusiella. 
Taf. VI zu A. Scherffel, Kleiner Beitrag zur Phy- 
logenie einiger Gruppen niederer Organismen. 
Taf. VL zu W.Ruhland, Zur Kenntniss der intra- 
cellularen Karyogamie bei den Basidiomyceten. 
Taf. VIII, IX und X zu E. Hannig, Untersuchun- 
| gen über die Scheidewände der Cruciferenfrüchte. 


b. Textfiguren. 


Hannig, E., Calepina Corvini. a) Querschnitt durch 
die junge Frucht. 
leisten 235. 


Jost, L., Ansatz eines Astes an den Stamm im va- | 


dialen Längsschnitt (Schema) 2. 

Faserverlauf in der Anfügungsstelle des Astes 
an den Stamm. Tangentialschnitt (Schema) 2. 
Geometrisches Schema 3. 

Ansatz eines vierjährigen Zweiges der Kiefer an 

den Ast (Radialschnitt) 4. 

Radialschnitt durch den Astansatz von Morus 7. 
Schema zur Veranschaulichung der Verlängerung 
von Cambiumzellen durch gleitendes Wachs- 

thum 8, 


b) und e) die beiden Placentar- | 


Jost, L., Schema 9. 

Scehemat. Figuren zur Demonstration der Verkür- 
zung des Cambium beim Diekenwachsthum 
der Astansatzstelle 11. 

Schemata zur Demonstration des Zusammen- 
rückens von Markstrahlen in longitudinaler 
Riehtung im Astansatz der Buche 19. 

Skizze zur Demonstration activer Krümmungen an 
Zweigen, deren Längenwachsthum beendet 
ist 22. 

' Solms-Laubaech, I. Graf zu: Pig. 1. Querschnitt 
| des Blattes von Suaeda vermieulata 168. 
Fig. 2. Blattquersehnitt von Suaeda fruticosa 168. 
Fig. 3. Suaeda vermieulata, Blatt längs 169, 


v1 


vl 


III. Pflanzennamen. 


Abies 25. 26. 28. 29. 31. 32. 33. 34. 42. 43. 48. 49. 
50. 53. 54. 58. 59. 60; balsamea 26; bifolia 25; brachy- 


phylla 25. 54. 56; cephalonica 29. 50; eoneolor 25; | 
| pteris 99. 100. — Chamaedorea 23. — Charaeiopsis 


coneolor violacea 29. 31. 32. 33; Douglasii 51; excelsa 
29. 42. 50. 55; grandis 51; Lowiana 29. 51; magnifica 


25; nobilis 25; Nordmanniana 29. 49. 50. 52, polita 


31. 33. — Acer campestris 132. 133; Pseudoplatanus 
132. 133; tataricum 132. 133. — Actinomonas 145. 
146. — Actinosphaerium Eichhorni 203.. — Aesculus 
californica 132. 135. — Aetlionema 61. 62. 66. 71. 
72. 75. 77. 78. 186. 211. 241. 245; Almijarense 62. 67. 
68. 69. 72. 73, athoum 65; banaticum 62. 66. 67. 75; 
Buxbaumii 62. 64. 68. 233; campylopterum 62. 64. 73; 
cretieum 62. 67. 68. 69. 78; eristatum 62. 64; dimor- 
phocarpum 62. 70.73. 78; elongatum 62; gracile 65. 
6b. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75; gracile var. 
athoum 61; graeeum 62. 67. 69. 72; heterocarpum 
61. 62. 64. 73; monospermum 61. 62. 69. 70. 71. 72. 
73. 74. 75; ovalifolium 65. 67. 68. 70; polygaloides 
61. 62. 71. 72. 75. 78; pyrenaicum 61. 62. 66. 69. 70. 
73. 77. 18; saxatile 62. 65. 66. 72. 73. 210; saxatile 
var. ovalitolium 62; stenopterum 62; stylosum 67, 
Szowitsii 62; Thesiifolium 62; Thomasianum 61. 
68. 70. 71. 72. 73. 75. 76; varians 62. 70. 72. 73. 
75. 78. — Agaricus velutipes 200. — Agathis 87. 
Agrostemma Githago 132. 135. — Alisma 89. 
Alliaria offieinalis 209. — Alnus 130. 139; glutinosa 
130. 131. 133. 139; glutinosa + incana 130. 133; 
incana 130. 131. 133. 139. 140;. tinetoria 130. 133; 
rubra 130. 131. 133. — Alyssum saxatile 210. 241. — 
Amanita 194. 195. 196; Mappa 193; muscaria 190. 
193; phalloides 193. — Amorpha 107. — Ampelopsis 
91. 111. — Amphimonadaceae 153. 154. 156. 
Amygdalus communis 131. 133; Persica 131. 133. 
— Anchusa 1li; offieinalis 98. — Anthophysa 146. 
156; Steinii 153. — Aphelidium 154. — Apioeystis 


74. 


150. 152. — Arabis eiliata 209. — Araucaria 87; im- 
brieata 51. — Armillaria 194; mellea 188. 189. 192. 
205. — Ascomyces 118. 119. 138; coerulescens 118; 


polysporus 137; Tosquinetii 137. — Ascophanus car- 
neus 198. — Aspidium aristatum Sw. 129. 133; Filix 
mas 125. 129. 133. 142; pallidum 129. 133; spinulosum 
129. 133; Thelypteris 123. — Astasiaceae 154. 


Bacillariaceae 150. 151.155. — Balanophora 87; 
globosa 87. — Belowia baceifera 174. — Berteroa 
incana 209. — Betula 130; nana 130. 133; odorata 
130. 134; papyracea 130. 134; populifolia 1530. 134; 
pubescens 130. 134; turkestanica 130. 134; verrucosa 
130. 134. — Bicoecaceae 155. 156. — Bicosoeca 146. 
— Biseutella 231. — Botrydiopsis 149. — Boisdu- 
vallia coneinna 222. — Botryomonas 155. — Brachy- 
podium 89. — Brassica 212; Napus 209. 212; nigra 
210; Rapa 212. 214. 215. — Bumilleria 149. — Bu- 
nias 231. 233; Erucago 210. 223. 243. 245; orientalis 
210. 233. 243. 245. 


Cakile maritima 210. 232. 243. 245. — Calepina 
937. 237. 238. 239. 240; Corvini 210. 214. 235. 243. 
245, Callitriche 104. Camelina sativa 209. 
912. 214. — Campyloptera syriaca 61. 64. — Canna 
indiea 89. — Capparis 106. — Capsella bursa 209. 
911. 212. 215; bursa pastoris 214; Heegeri 73. 75. 
159. 186. 241. — Cardamine 209; pratensis 209. — 
Caroxylon 176. 181. — Carpinus 100, americana 


62. | 


131. 134; betulus 88. 131. 134. — Carteria 148. — 
Castanea 100. — Casuarina 87. 104. — Celtis australis 
130. 134. — Cephalothamnium 146. 156. — Cerato- 


149. — Cheiranthus 211. 214. 215. 216. 217; Cheiri 
209. 210. 212. 214. 215. 233. 242. — Chenopodina 
164. — Chilomonas 150. 151. 152. 155. — Chlamydo- 
monas 143. 157; Braunii 150; hyalina 150. — Chlor- 
amoeba 148. 149. 151. — Chlorangium 155. — Chlo- 
rella 155. — Chloromonadina 148. 149. 150. 151. 152. 
153. 155. — Chlorophyceae 157. — Chlorosaceus 144. 
148. 149. 150. 157. — Chlorotheium 149. 155. — Chro- 
mulina 145. 146. 147. 149. — Chromulinaceae 153. — 


| Chrysamoeba 144. 145. 147. 148. 149. 154; radians 


158. — Chrysomonadina 147. 148. 153. 155. — Chry- 
somonadineae 155. — Ciliophrys 144. — Cladomonas 
156. — Cladophora 94. 220. — Clematis 15. 17. — 
Clevea 115; hyalina 115. — Clitocybe vibeeina 188. 


| — Clypeola ionthlaspi 210. 239. 243. 245. — Coch- 


learia danica 209; fenestrata 233. — Codonoeladium 
156. — Coelomonas grandis 151. — Colaeium 155. 
— Coleochaete 109. — Collybia 197; velutipes 200. — 
Colobachne Gerardi 76. — Conferva 149. 150. — Co- 
prinus 189. 191. 192. 194. 197. 199. 200; atramentarius 
192. 200. 205. 206; procellanus 199. 200. 203. 205. 


206. — Gordyline rubra 23. — Cosmoeladium 152, , 
saxonieum 157. — Crambe maritima 210. 234. 243. 
245. — Craspedomonadaceae 155. 156. — Crataegus 


monosyna 131. 134; Oxyacantha 131. 131. — Crenu- 
laria 71; eunomioides 72; orbieulata 64. 71. 72; po- 
lygaloides 71; umbellata 72. — Cryptomeria 105. — 
Eryptomonadina 150. 151. 152. 153. 155. — Crypto- 
monas 150. 151. 152. — Cupressus 20. — Cyelamen 
228. — Cycelanthera 83. 97. — Cydonia japoniea 134. 
— Cymbella 155. — Cytinus Hypoeistis 124. — Cytisus 
Laburnum 5. 6. 


Dahlia variabilis 229. — Dendromonas 146. 156. — 
Dentaria 231; digitata 209. — Desmidiaceae 151. 155. 
— Dinobryon 147. 148. 155. — Diphyseium foliosum 
92. — Diplopsalis 155. — Draba hirta 209. 


Ectocarpus 149; silieulosus 149. — Endemia 233. — 
Entyloma glaueii 201. — Eomyces 155. — Epipyxis 
147. — Equisetum 83. 100. 103. 195. — Erineum 117. 
118; aureum 117. — Eruca 211. 226. 227. 230. 233. 


241; sativa 208. 209. 212. 214. 215. 218. 221. 225. 228. 
230. 231. 232. 242. — Erucastrum obtusangulum 212. 
215; Pollichii 214. — Euaethionema (Sect.) 62. — Eu- 
exoaseus (Seet.) 128. — Euglena 153. — Euglenineae 


155. — Euglenoidina 150. 152. 153. 155. — Euphrasia 
74. 78. — Eutaphrina (Sect.) 128. 129. — Eutreptia 
148. 154. — Exoaseus 115 116. 117. 118. 119. 120. 
121. 122. 123. 194. 125. 128. 137. 138; Aceris 138; 
Betulae 121; borealis 140; bullatus 121; deformans 
138. 139; Populi 137; Pruni 118. 137; Ulmi 121; 
Wiesneri 137. 138. — Exobasidium Vaceinii 142. — 
Exuviaella marina 151. 


Fagus silvatica 15. 20; silvatica var. pendula 20. 
— Farsetia aegyptiaca 208. 233. — Fontinalis 94. 
107. — Fuchsia 228. 


RX 


Galanthus $4. 111. — Gentiana campestris 74; obtu- 
sifolia 74; seet. Endotricha 74. 78. — Gineko biloba 
87. — Gleditschia 108. — Gomphonema 155. — Go- 


nyostomum 151. 152. 157; latum 153. — Gymno- 
eladus 7. 

Haematococeus 152. — Halogeton 174; alopeeu- 
roides 170. — Hedera Helix 228. — Helianthus tube- | 
rosus 229. — Heliotropium 111. — Hemidinium na- 
sutum 152. — Heraeleum montanum 133. 134; Sphon- 
dylium 133. 134. — Hesperis matronalis 209. — 
Heterocontae 155. — Hippuris 83. 107. — Holargi- 
dium 75. 212. — Hoya carnosa 228. — Hugueninia 


208. 209. — Hyalobryon 155. — Hydnangium carneum 
190. 198. 206. Hydrocharis 228. — Hydrurus |144. 
— Hymenomonadaceae 153. — Hypholoma appendi- 
eulatum 192. 196. 197. 199. 205. — Hypocrea fungi- 
cola 198, 


Iberidella (Sect.) 62. — Iberis 214; coronaria 209; 
Wierzbiekii 212. — Isatis 227; tinetoria 210. 239. 
244. 245. — Isoetes 100. 109. 


Juneus glaueus 89. — Juniperus 20. 


Kernera brevieaulis 209. 


Laminaria”saecharina 88. — Larix 105. 195. 
Lemna 87. 88. — Lepidium 233. 234. 235. 240; Draba 
209. 210. 234; ruderale 209. 210. 211. 221. 233. 224. 
212; sativum 209. 212. 214; virginicum 209. — Lepiota 
191. 192. 194. 197. 199. 200; cepaestipes 190. 199. 
201. 205; lilacino-granulosa 189. 192. 199. 205; mueida 
190. 193. 199; procera 199. — Leucojum 89. 111. — 
Liemophora 155. — Limoniastrum Guyonianum 162. 
— Lonicera perielymenum 99. — Lycopodium 107. 
— Lunaria annua 209; biennis 209; rediviva 230. — 
Lysimachia vulgaris 79. 


Masnusiella 115. 120. 121. 122. 129. 132. 133. 
142; fascieulata 122. 133. 134; Githaginis 121. 132. 
133; lutescens 133; Potentillae 133. 134; Umbellife- 
rarum 121. 122. 133. 134. Mallomonas 147. — 
Marasmius scorodonius 198. 200. 206. — Marchantia- 
ceae Oleveideae 115. — Marsilia 92. 100. — Mastig- 
amoeba 149. — Matthiola 211; annua 210; incanı 
212. 214. 215. 242. — Mierodietyon umbilicatum 220. 
241. — Microglena 147. — Mischococeus 155. — Mo- 
nadaceae 153. 156. — Monas 146. 147; vivipara 153. 
155. — Moriera 75. — Morus 7. 12. — Mucor race- 
mosus 137. — Myagrum 237. 240; perfoliatum 210. 
237. 243. 245. — Mycena galerieulata 189. 190. 192. 
195. — Myosotis 111. 


Najas 87. 104. — Nasturtium offieinale 209; palustre 
209. 210. 211. 231. — Nectria ditissima 56. — Nephro- 


dium 133. 134. — Nephroselmis 151. — Neslia pani- 
eulata 232. 245. — Nitraria tridentata 162. 
Ochromonadaceae 153. — Ochromonas 144. 145. 
146. 147, 153. 155. — Oicomonadaceae 153. — Oico- 
monas 146. — Oidium 56. — Oocardium 155. — Or- 
nithogalum 89. — Östrya carpinifolia 131. 134; vir- 


ginica 131. 134. — Oxyrrhis 143. 


x 


Palmella-Zust. 150. — Pandanus 113. — Paramae- 
cium 152. — Pedinella 145. 146. 147. — Peltaria 
239; alliacea 210. 238. 245. — Peltolepis 115. — Pe- 
ranemaceae 154. — Peridiniaceae 150. 151. 155. — Pero- 

_ nospora 56. — Peucedanum Oreoselinum 133. 134; 
palustre 133. 134. — Phacotus 150. — Phaeocapsa- 
| ceae 144. — Phaeococeus 147. 148. 149. — Phaeocystis 
, 144. 147. 148.150. 153; globosa 143. 148. 157. — Phaeo- 
thamnion 149. — Phaseolus 228. — Pholiota Ascherso- 
niana 198. — Phragmites communis 162. — Phyllerium 
117. — Phyllobium 155. — Picea 26. 28. 29. 31. 32. 33. 
34. 42. 43. 48. 49. 50. 53. 54. 58. 59. 60; alba 26. 29. 
42. 48. 50. 52; excelsa 26; Morinda 29. 48. 50. 52; 
nigra 26; orientalis 50. 55; pungens 26. 29. 32. 33. 
42; pungens glauca 29. 32. 33. 42. 49. 50. 52. — Pilo- 
styles 123; aethiopiea 123. — Pimelea 103. — Pinus 
5% % 9 AR Te A AAN 
43. 47. 48. 50. 52. 53. 54. 55. 57. 58. 59. 60. 105; 
austriaca 26. 43; Cembra 29. 43. 53; excelsa 29. 35. 
48. 55; Jeffreyi 25; Larieio 30. 31. 34. 35. 58; Larieio 
var. austriaca 29. 30; Mughus 43; Pinaster 29. 51; 
silvestris 6. 14. 29. 30. 31. 33. 34. 35. 36. 38. 39. 40. 
41. 43. 44. 45. 46. 47. 49. 50. 51. 53. 57. 58. 59. 60; 
Strobus 26. 29. 43. 49. 51. 53. 97. — Piptoptera 174. 
— Pirus communis 131. 134; japoniea 131. 134. — 
Pistia 89. 92. — Pleurococceus 155. — Pleurotus ostre- 
atus 188. — Podolampas bipes 152. — Podophyllum 
195. — Polykrikos 152. — Polyoeca 156. — Polypodium 
vulgare 111. — Polyporus versicolor 195. — Polytoma 
150. — Populus 141; alba 131. 134; srandidentata 131. 
134; monilifera 131; nigra 131. 134; pyramidalis 131. 
134; tremula 131. 134; tremuloides 131. 134. — Poten- 
tilla canadensis 133. 134; geoides 133. 134; silvestris 
133. 134. — Poteriodendron 156. — Poterioochromonas 


145. 147; stipitata 147. 158. — Prorocentraceae 150. 
— Protomastigineae 155. — Protomyces 137; pachy- 
dermus 137. — Prototheca 155. — Prunus americana 


132. 134; angustifolia 132. 134; avium 132. 134; Ce- 
rasus 132. 134; Chamaecerasus 131. 132. 134; dome- 
stica 131. 132. 134; hortulana 132. 135; Insititia 131. 
135; maritima 132. 135; nigra 132. 135; Padus 132. 
135; pennsylvanica 131. 135; pseudo-cerasus 141; 
spinosa 132. 135; pumila 132. 135; serotina 132. 135; 
triflora 132. 135; virginiana 132. 155. — Psalliota 
campestris 190. 193; — Pteridomonas 145. 146. — 
Pteris quadriaurita 120. 127. 135. Pteromonas 
150. — Pulvinaria 147. 148. 150. — Pyronema con- 
fluens 188. 


Quereus alba 131. 135; aquatica 131. 135; Cerris 
131. 135; einerea 151. 135; coccifera 118; coceinea 
131. 135; Ilex 131. 135; laurifolia 131. 135; pubes- 
cens 131. 135; rubra 131. 135; sessiliflora 131. 135; 
tinetoria 131. 135. 


Raphanistrum 212. 213. 214. 232. 242. 245; sativus 
232. 245. — Raphanus 215. 231. 232. 241. — Raphido- 
monas 151. 152. 153; latum 152; semen 152. 159. 
—- Rapistrum rugosum 232. 233. 242, 243. 245. — 
Reessia 155. — Rhipidodendron 156. — Rhizomasti- 
gina 144. 149. — Rhodochytrium 155. 157. — Rhus 
copalinum 132. 135. — Robinia 100. 


Sadebeckiella (Seer.) 128. 132. — Salix 107. — 
| Salsola 159. 168. 170. 171. 172, 173. 174, 175. 176. 


| 179. 180. 181. 183; Arbuseula 184. 185; ericoides 181; 
| euvermieulata 181; foetida 181; Worskälii 181; fruti- 
cosa 163. 182; gemmascens 181; inermis 181; Kali 


xl 


175. 177; larieina 151; longifolia 182; longifolia var. 
vertieillata 185; nodulosa 181; oppositifolia 170. 172. 
182. 183. 184. 185; Pachoi 178. 179; rigida 10. 181; 
Sehweinfurthii 170. 173. 174; Sieberi 170. 171. 173. 
175. 181. 182. 184. 185; spinescens 180. 181; spissa 
181; tetragona 170. 172. 175. 176. 177. 178. 179. 180. 
181; tetrandra 176. 177. 178; vermiculata 170. 175. 
179. 180. 181; vermieculata var. mierophylla 180; Vol- 
kensii 181; zygophylla 182. 185. — Salsoleae 168. — 


Salvinia 99. 100. — Sarcorhopalum tubaeforme 141. | 


— Sauteria 115; alpina 115; Berteroana 115. — 
Schanginia baccata 169; hortensis 167. 168. 169. — 
Schoenus 84. — Sciadium 155. — Sciadopitys 105. 
— Scytosiphon 157. — Sceytosiphon lomentarius 150. 
— Sedum fabaria 170. — Seidlitzia 173. 174; flo- 
rida 173. 174; Rosmarinus 173. 174. — Selaginella 
99. 107. 108. — Selenia 233. — Senebiera coronopus 
210. — Sevada 159. 171. 172. 173. 174; Schimperi 
170. 181. 183. — Sinapis 212; alba 209. 212. 214. — 
Sisymbrium 241; columnae 212; Irio 209; offieinale 
209. 212. 214; Sophia 209. 229. 230. — Solanum tubero- 
sum 228. — Sparganium 89; simplex 108. — Spiro- 
gyra 157. — Stapfia 152; 
Stephanosphaera 152. — Stigeoclonium 157. — Stil- 
bum vulgare 187. 203. — Stropharia 195. 196; sterco- 
varia 190. — Suaeda 159. 160. 161. 168. 172. 174. 175. 
186; altissima 168. 169; farinosa 167; Forskälii 163. 
164. 169; fruticosa 162. 163. 164. 165. 166. 167. 168. 
169. 170; fruticosa var. brevifolia 160. 167; Kochii 
167; longifolia Forsk. 170; maritima 163. 167. 169. 
175; monoica 163. 169; nhysophora 169; pruinosa 
164. 167. 168. 169; salsa 169; setigera 169. 170; splen- 
dens 164. 174; vera 163. 164. 165. 167; vermieulata 
160. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 167. 168. 169. 170. — 
Suaedeae 168. — Symphytum 111. 


Taphria 117; populina aurea 117. — Taphrina 115. 
116. 117. 118. 119. 120. 121. 122. 124. 125. 128. 129. 
133. 137. 138. 139. 140. 141; acericola 132. 133; 
acerina 141; Aesculi 132. 133; Alni incanae 123. 131. 


133; alpina 130. 133; aurea 118. 122. 123. 131. 134. 
137; australis 131, 134; bacteriosperma 130. 133; 


Stephanopyxis 151. — | 


XII 


Betulae 130. 133. 134; betulina 130. 134; bullata 131. 


134; campestris 140; carnea 130. 133. 134; Carpini 


131. 134; Celtis 130. 134. 141; cerasi 132. 134; coe- 
rulescens 122. 131. 135. 139; communis 132. 134. 135; 
confusa 132. 135; Cornu Cervi 126. 127. 128. 129. 
133. 141; Crataegi 131. 134; decipiens 132. 134; de- 
formans 131. 133. 139. 142; epiphylla 130. 133. 140; 
Farlowii 132. 135; filieina 123. 125. 126. 127. 128. 129. 
133; flava 121. 130. 133; fusca 125. 126. 127. 128. 129, 
133; Gilgii 141; Janus 130. 134; Insititiae 131. 134. 
135; Johansoni 122. 123. 124. 131. 134; Kruchii 122. 
123. 131. 135. 140. 142; Laurencia 126. 127. 128. 129. 


135. 142; longipes 132. 134; Juteseens 122; minor 
131. 134; mirabilis 132. 134. 135; nana 130. 133; 


Ostryae 131. 134; polyspora 132. 133. 140; populin:i 
118; populina aurea 128; Potentillae 121. 122; Pruni 
132. 134. 135; purpurascens 132. 135; rhizipes 132. 
135; rhizophora 122. 123. 124. 131. 134; Robinso- 
niana 130. 133; Rostrupiana 128. 132. 135; Sade- 
beckii 130. 133; Tosquimetii 130. 153: turgida 130. 
134; Ulmi 129. 135; umbelliferarum 139; Vestergrenii 
125. 127. 128. 129. 133. 142; virginica 131. 134. — 
Taphrinopsis (Seet.) 128. 129. — Taxus baccata 2%. 


29. — Tetrapoma 75. 212. — Tetraspora 150. — Te- 
trasporaceae 144. 150. 152. 155. — Thaumatomastix 
151. 155. — Tblaspi arvense 209. — Thuja 20. — 
Tilia euchlora 88; grandifolia 885. — T'raganım nu- 
datum 170. 179. — Trametes radiciperda 195. — 
Trapa salieifolia 220. — Triticum vulgare 89. — 
Tsuga canadensis 26. 29. — Tupa 222. 228; salieifolia 


226. 228. — Typha 87. 


Ulmus campestris 129. 135; montana 129. 135. 
Ulocolla 195; foliacea 205. — Uroglena 147. 148. 


Vaeuolaria 15l. — Vaucheria 157. — Vella 212. 
Vitis 91. 111. — Volvocaceae 150. — Volvox 152. 
Vorticella 146. 


Zanichellia 97. 


XXXII 


170; Ribesii-Carieis 170; Ribis nigri-Panieulatae 170; 
Tilaspeos 169; Trailii 168; Veronicarum 169. — 
Puceiniastrum Epilobii 168. — Puelia Dewevrei 93. 
— Pulsatilla vulgaris 304. — Pycenochytrium aureum 
278; Pylaiella litoralis 166. 329. — Pyrenula nitida 
309. — Pyronema 355; confluens 510. Pyrrho- 
sus 349. — Pyrus tianschaniea 78. — Pythium ulti- 
mum 284. 


XXXIV 


| Siparuna 79. — Siphoneae 137. — Sisyrinchium cali- 


Quereus 230; ilicifolia 222; oceidentalis 112; suber | 


112. 


Ramalina obtusata 312. — Ranuneulaceae 128. 204. 


224. 254. 304. — Ranunculus 175; Ficaria 30. 
- Raphia 285. — Raphidium 137. — Restionaceae 47. 
— Rhabdospora 349. — Rhadinocladia 317. — Rham- 
nus 151. — Rhizophagus populinus 188. — Rhizo- 
phora Mangle 346. — Rhizosolenia 37. — Rhodo- 
ehorton islandicum 33. 39; Rothii 39. — Rhododen- 


dron eiliicalyx 270. — Rhodomela subfusca 280. | 
— Rhodoplax | 


— Rhodomelaceae 161. 162. 173. 
Sehinzii 383. — Rhodura (Gruppe) 339. — Rhopalo- 
dia 33. 34. 35. — Rhus scoparia 60. — Ribes 169; 


aureum 170; alpinum 169. 170; gsrossularia 169; ni- 


srum 169. 170; rubrum 126. 170. 191; sanguineum 
169. 170. — Riecia Beyrichiana 189; dietyospora 189. 


— Riehelia intracellularis 332. — Rieinus 74. 75; 
communis 92. — Robinia 251; pseudacacia 77. 113. 
122. 127. 251. 335. 377. — Roccella 312. — Rodo- 


ehorton 39; purpureum 39. — Rosa 202; caryophyl- 
lacea 191; Fedtschenkoana 175; macrantha 240; Se- 


raphini 96. — Rosaceae 63. 202. — Rosales 202. — 
Rosoideae 202. — Rubia rotundifolia 286. — Rubia- 
ceae 78. — Rubus palmatus 352. — Rumex acetosa 


168; obtusifolius 168. — Rutaceae 304. 


Sabal uresana 288. — Saccharomyces 44; anomalus 


205; apieulatus 236. — Sakeısia Laurentii 93. — Sa- 
lieaceae 254. — Salicornia 246. — Salix 230. 320; 


alba 169; aurita 169; fragilis 169; fragilis >< pentan- 
dra 169; purpurea 169. — Samandra Indica 176. — 
Sanseveria Perrottii 192. — Santalaceae 220. — Sa- 
pium 347; deeipiens 347. — Saprolegnia 258. — Sa- 
prolegniaceae 173. — Sarcocapnos 204. — Sarcochilus 


lilacinus 78. — Sarracenia 57. — Sauromatum gutta- 
tum 333. — Saxifraga 47; aizoides 320; mutata 320; 
nervosa 222; palmata 222. — Scapania 220; Massa- 
longi 332. — Scaphopetalum 55. — Sceletonema 36. 


37. — Schenckia blumenayiana 174. — Schizaea pusilla 


125. — Schizaeaceae 270. — Schizonotus 319. — 
Schizopodium Renaultii 227. — Schizosaccharomyces 
octosporus 136. — Schrebera 126. — Seiadopitys 342. 
343. 344. — Seilla sibiriea 276. 277; verna 267. — 
Seirpus atratus 110; maritimus 78; supinus 384. — 
Sclerospora graminicola 336. — Selerotinia 6; einerea 
1. 5; fructigena 1. 5. 6. — Scopularia Clereiana 349, 


— Scorodosma foetidum 255. — Serophulariaceae 
158. — Seutellaria ambigua 286; parvula 286. — Se- 
eotium 213. — Sedum palustre 60. — Selaginella 
23. 62. 108. 143. 209. 218. 341; apus 333. 337. 341. 
342; cuspidata 342; Martensii 341; rupestris 333. 
337. 341. 342; spinulosa 341. — Selaginellacene 45. 
350. — Senecio 78. — Sequoia 342; gigantea 343. 
344; sempervirens 343. 344. — Sequoiaceae 342. — 
Shiraia 306. — Silenese 128. — Silicoflagellatae 206. 
— Silphium 97. 98. 100; laciniatum 97. — Simaruba- 
cese 155. 176. — Simblum periphragmordes 211. - 


fornieum 46. — Solanacexe 128. 224. — Solanum 
Dulcamara 46. — Soldanella 221. — Sonchus lacerus 
240. — Sophia andrenarum 126. — Sorbus 319. 337. 
344. — Sorghum 256. — Sparganiaceae 54. — Sper- 
gularia azorica 320. 352. Sphaeranthera 219. — 
Sphagnum fimbriatum 252; imbrieatum 62. — Sphaer- 


‚ aleea 304. — (Sphaeroechinus granularis 357.) — 
| Sphaerostilbe 306. — Sphaerotheca 314; Humuli 256; 
mors uvae 256. — Sphenophyllaceae 45. — Spirae- 
oideae 202. — Spiranthes eernun 46. — Spirillum 
, 316. — (Spirochona gemmipara 108.) — Spirogyra 
| 40. 42. 215. 243; erassa 42; setiformis 42; triformis 
\ 41. 42. — Splachnum vaseulosum 383. — Sporodinia 
srandis 156. — Stapelia nobilis 175. — Statice pu- 
bescens 221. — Stellaria nemorum 144. — Stereulia 
55. — Stereuliaceae 13. 49. 55. 174. — Stereostratum 
189. — Stereum sanguinolentum 75. — Sterigmato- 


eystis nigra 170. Stichococeus baeillaris 61. — 
Stigeoelonium tenue 138. — Stilbonectria 306. — Stil- 
bum flavidum 347. — Streptococceus radiatus 28. — 
Streptolirion longifolium 111. — Streptothrix 95. — 
Strophantus 112. 223. — Stylidium 371; adnatum 
371: sraminifolium 371. — Styracaceae 271. 286. — 
Styrax 337. 345; offieinalis 345. — Suaeda fruticosa 
112, — Surirella 33. 34. 35. 163. 164; saxonica 33. — 
Symphytum orientale 350. — Symplocaceae 271. — 
Synchytrium 277; aureum 278; Taraxaci 278. — Sy- 
nedra putrida 38. — Syringa persica 181; rothoma- 
gensis 181. 182; vulgaris 181. 182, — Syringoxylon 
mirabile 153. 


Taenidium 161. 167; Fischeri 167. — Taenioma 
macrourum 163. — Taeriophyllum Zollingeri 144. — 
Taphrina Johansoni 142. 209. 214. — Taraxacum 275; 
cornieulatum 278; erythrospermum 278; gymnanthun 
278; leptocephalum 278; offhieinale 278; palustre 278. 
— Taxodium 342. 343. 344. — Taxus 92. — Terfezia 
6. 7; leonis 1. 6.— Teuerium 191. — Thalietrum 78. 
168; aquilegifolium 168; minus 168. — Thea 7I; 
assamica 71; sinensis 71. — Thecaphora capsularum 
124. — Thecopsora Padi 170. — Theobroma Cacao 
347. — Theophrastaceae 384. — Thomandersia 205. 
— Thuidium Brotheri 189. — Tilia 13. 300. — Til- 
letia 332: — Tipularia japonica 319. — Tortula cer- 
nua 62. — Tozzia alpina 272. — Tradescantia 107. 
261. 372; virginiea 251. — Treculia Deweyrei 93. — 
Tremella mycetophila 252. — Trichia 43. — Trichia- 
ceae 7. Trichocladia 314. — Trichodon 53. 
Trieholoma portentosum 45. — Trichophyton 382. 
— Trichosphaeria Sacchari 44. Triehostomum 
arcticum 62. — Trientalis americana 333. — Trifo- 
lium pratense var. parvilorum 270. — Trillium 221. 
352. — Trimmatostroma 61. — Triplostegia grandi- 
flora 111. — Tristania eonferta 94. — Triticum vul- 
gare albidum 195. — Tropaeolum 95. 145. 154. 155. 
— Tsuga canadensis 45. 81. 83. — Tulipa Gesneriana 
63. 81. 87. 88. 276. 277. — T'ylostomaceae 349. — 
Typhaceae 54. 


Ulva latissima 157. 241. 244. — Umbelliferae 111. 
221. 304. — Umbiliearia 76. — Uneinula 314; civei- 
nalis 314. — Uredineae 302. 382. — Uredo chrysan- 
themi 48. — Urnatopteris 275. — Uromyces Dacty- 
lidis 169; phyllachoroides 382; Poae 169. — Uro- 
phlyetis Kriegeriana 44. — Ustilago violaces 198. — 

233. 


Utrieularia 
5 (9) 


XXXV 


Vaceinium vitis idaea 60. — Vacuolaria 137. — | 
Valeriana tuberosa 158. — Vallisneria 261. — Vero- 


nica glauca 96. — Viburnum Tinus 60. — Vieia Faba 
188. 246. 247; narbonensis 110; pannonica 144; striata 


144. — Vincetoxiecum 168; offieinale 168; Wootoni 
384. — Viola 88; pinnata 96. — Viscum album 128. 
190. — Vitis riparia 26; vinifera 26. — Vittadinia 
triloba 255. — Voltzia 225. 227. 228. — Volvocaceae | 
137. — Volvox 290. 

Waltheria 55. — Webera annotina var. glareola 


XXXVI 


332. — Wellingtonia 344. — Widdringtonites 225. 
227. — Williamsonia 275. — Woodsia 269. 


Ximenia americana 32. — Xylariaceae 302. — Xylo- 
pia aurantiodora 93; longipetala 93. — Wilwerthii 93. 


Yucca 186. 157; angustifolia 378. 


Zea Mays 99. 174. 279. 362. — Zostera marina 351. 


V. Personalnachrichten. 


Arnold, F. 272. — Behrens, J. 208. — Hannig, E. 256. — Hartig, R. + 352. — Heidenreich + 
176. — Ito, Keise + 112. — Koch, Alfred 208. — Senn, G. 208. 


XVI 


Dufour, L. 205. 
Duggar, B. M. 94. 95. 
Dumee 208. 219. 
Dungern, v. 174. 
Dunstan, W. R., and Henry, 
T. A. 335. 
Durand, E. J. 280. 
— Th. 111. 159. 223. 
Dusen, P. 126. 240. 351. 
Dutailly, G. 253. 
Duval, L. 14. 31. 


Eastwood, A. 191. 254. 

Eichler et Gradmann 304. 

Elliesen, M. 252. 

Ellis, J. B., and Eyverhatt, 
J. M. 29. 


Engler, A. 47. 126. 240. 
352. 

— u. K. Prantl 45. 237. 
350. 

Epstein, St. 80. 

Erichsen, F. 318. 

Eriksson, J. 15. 252. 356. 


332. 
Ernst, A. 61. 63. 
Errera, L. 64. 190. 
Escombe, F. 30. 
Estin, W. M. 382. 
Etoe, G. 160. 
Evans, A. W. 29. 94. 
Eyverhart, J. M. 29. 


Fabre, J. H. 109. 

Fairchild, D. G. 221. 254. 
352. 

Falkenberg, P. 173. 

Fanning, M. G. 302. 

Farmer, J. B. 302. 303. 

Farneti, R. 16. 349. 

Faucaud, J. 352. 

Fedde, F. 304. 

Feddersen, A. 301. 

Fedtschenko, B. 12. 352. 

— 0. et B. 158. 352. 

Ferguson, A. M. 334. 

— Miss M. C. 270. 383. 

Fernald, M. L. 78. 144. 
158. 224. 240. 270. 286. 
318. 334. 384. 

Ferraris, T'. 109. 

Feuerstein, W. 270. 

Finet, A. 80. 

Fiori, A. 223. 

— e Paoletti, G. 221. 

Fischer, E. 124. 269. 316. 

— 0. 253. 

— -Benzon, R. v. 64. 206. 

Fitting, H., Schulz, A., und 
Wüst, E. 221. 

Flahault, Ch. 175. 224. 318. 
334. 

— et Monillefarine 160. 

Flot, L. 77, 

Fockeu, H. 192, 334, 

Fomin, A. W. 175. 

Fontaine, M. 48. 

Forti, A. 109. 


Foslie, M. 12. 124. 


Fraenkel, C. 124. | 
Freemann, M. E. 302. | 
Freyn, J. 158. 334. | 
Frie, A., u. Bayer, E. 111. | 
Friedel, J. 125. 
Friedenthal, H. 318. 
Friedmann, E. 272. 
Fritsch, R. 47. 77. 
Fron, G. 30. 
Fruwirth, ©. 77. 
Fıy, D. 126. 

Fuchs 208. 

Furbish, K. 240. 


Gage, A. T. 317. 318. 

| Gagnepain, F. 111. 158. 

Galeotti, @. 220. 

Gallardo, A. 174. 190. 208. 
224. 288. 

Galle, E. 286. 

Galloway, T. W. 95. 

Galt, H. 110. 

Gamper, M. 63. 

Gandoger 111. 318. 

Ganong, W..F. 253. 

Gardiner, W. 76. 

Garjeanne, A. J. M. 16. 62. 
95. 220. 

Garman, H. 16. 

Gaunersdorfer, J. 223. 

Geheeb 156. 159. 

Geiger, E. 335. 

Geisenheyner, L. 76. 

Genau, K. 333. 

Geneau de Lamarliere 240. 
318. 356. 

— et Maheu, J. 189. 

Gerber, C. 157. 206. 239. 

Geret, L. 94. 95. 

Gerlach und Vogel 316. 

Gidon, F. 207. 238. 

Giesenhagen, K. 206. 

Gilg, E. 191. 240. 319. 

— u. Schumann, K. 271. 

Gillot. 47. 111. 

— H. 144. 

— X. 221. 

Giltay, E. 75. 77. 109. 

Giovannozzi, U. 253. 

Girard, H. 44. 

Glück, H. 253. 

Godfrin, J. 156. 

Godlewski, E., und Polze- 
niusz, F. 350. 

Goebel, K. 62. 143. 206. 

Goethe, R. 96. 335. 

Golde, K. 221. 

Goldflus, M. 125. 

Goppelsroeder, F. 270. 

Goris,. A. 255. 

\ Gossaurt, J. 125. 

Gottheil, 0. 237. 

Gradmann 304. 

Graebner, P. 63. 

Graves, Ü. B. 158. 

| Gray, Ch., et Hue 56. 

| ah, 07332: 

| Green, J. R. 110. 285. 

Greene, E. L. 158. 252. 254. | 
286. 


Greenman, J. M. 78. 
Greimer, K. 14. 
Grenli, A. 254. 

Gres, L. 317. 

Greshoff, M. 14. 
Griffiths, D. 219. 
Grintzesco, J. 206. 
Grosser, 0. 48. 
Groves, H. and J. 175. 
Gruber, E. 
Grüss, J. 302. 303. 
Gueguen, F. 253. 
Gürke, M. 304. 
Guffroy, ©. 272. 
Guignard, L. 351. 


Guilliermond, M. 61. 94. 


316. 
Guillon, J. M. 144. 
Guth, H. 382. 


Gwynne-Vaughan, D. T. 


190. 


Haberlandt, G. 239. 272. 


350. 


Haeckel, E. 111. 240. 286. 


318. 334. 
Hämmerle, J. 190. 
Haglund, E. 286. 
Hahn, M. 77. 
Haläscesy, E. de 352. 
Hall, A. D. 384. 
— €. J. van 127. 
— H. M. 254. 
Hallier, H. 96. 240. 304. 
Hansen, A. 44. 304. 
Hansgirg, A. 77. 286. 
Hansteen, B. 76. 77. 
Harbison, T. G..221. 
Hariot, P. 47. 94. 
Harlay, V. 173. 
Harmand 349. 
Harms, H. 12. 126. 221. 


Harper, R. M. 47. 240. 334. 


Harrison, F. ©. 316. 
Harshberger, J. W. 172. 
Hartleb, R. 12. 
Hartwich, ©. 48. 224. 
— und Gamper, M. 63. 
Hashimoto, S. 332. 
Hassak, K. 14. 287. 
Hasselbring, H. 29. 
Hattori, H. 318. 
Hausen, E. 46. 
Hayaschikawa 348. 
Hayek, A. v. 286. 
Hayes, F. C. 160. 
Hebert, A. 335. 

Hecke, L. 320. 


Heckel, E. 12. 32. 112. 127. 


238. 352. 


Hedlund, T. 126. 191. 319. 


H&don, BE. 156. 
Hegeler, A. 237. 
Hegi, G. 158. 
Hegler, R. 206, 


| Heimerl, A, 47, 
, Heinricher, E. 272. 351. 


Heinze, B. 176. 
Hellendall, H, 80, 


156. 157. 158. 


XVII 


Hemsley, W. B. 158. 268. 

Henning, E. 335. 

Hennings, P. 142. 188. 189. 
192. 272. 332. 382. 

Henriques, J. A. 78. 

Henry 45. 

— Ibn alla 

— T. A. 335. 

Henslow, G. 31. 255. 

Herget, F. 336. 

Herissey, H. 176. 270. 317. 
333. 

Hervey, E. W. 158. 

Herzog, Th. 143. 220. 

Hesse, ©. 45. 46. 317. 

Hesselmann, H. 351. 

Hettlinger 239. 

Heydrich, F. 61. 156. 158. 
173. 206. 219. 220. 223 
269. 

Heyl, G. 335. 

Hiern, W.P. 78. 158. 160. 


352. ’ 
Hieronymus, G..62. 78. 350. 
— und Pax, F. 127. 
Hildebrand, Fr. 32. 304. 
Hill, A. W. 14. . 

— E. J. 12. 

— T. @. 157. 

Hinze 207. 

— G. 269. 

Hirn, K. E. 61. 

Hobkirk, C. P. 62. 
Hochreutiner, B. P. G. 111. 

220. 

Höck, F. 12. 96. 222. 304. 
Höhlke 333. 

Hölscher 172. 

Hofer, 8. 192. 

Hoffmann, ©. 222. 

— J. 63. 

Hoffmeister, ©. 44. 
Holferty, G. M. 220. 
Holliger, W. 350.: 

Holm, Th. 94. 95. 
Holmes, E. M. 189. 
Holtz, W. 124. 127. 
Holub, €. v. 348. 
Holway, E. W. D. 219. 320. 
Hook, J. M. van 62. 


Hooker 222. 
— J. D. 13. 47. .78. 96. 
126. 175. .222. 270. 319. 


352. 
Hope, ©. W. 29. 
Hoppe, E. 160. 
Hotter, Ed. 16. 
Houard, C©. 80. 
Howard, A. 44. 
— L. 0. 335. 
Howe, A. 189. 
— M. A. 284. 349. 
Hua, H. 222. 288. 
— et Chevalier, A. 240. 
Huber, J. 158. 222. 
Hubert, E. d’ 44. 301. 
IHue 76. 252. 
Huisgen, F. 270. 
Hulting, J. 349. 
Humphrey, H. B. 302, 


B 


XIX 


Hunger, F. W.T. 256. 269. 
270. 272. 285. 

Hunter, W. 60. 

Hurst, ©. C. 31. 

Hus, H. T. A. 94. 

Husnot, T. 224. 

Hy, Abbe 240. 352. 


Ichimura, T. 78. 

Ikeno, S. 142. 156. 158. 

Ingham, W. 29. 349. 

Inui, T. 382. 

Irish, H. C. 271. 

Ishikawa 350. 351. 

Issler, E. 319. 

Istvänffi, G. de 128. 176. 
224. 

Ito, T. 47. 64. 78. 

Iwanoff, K. S. 172. 

— L. 208. 

Iwanowski 124. 127. 

— D., und Obrastzow, S. 
189. 190. 


Jaap, 0. 29. 

Jaccard, P. 222. 

Jack, J. B. 254. 

Jackman, A. G. 31. 

Jackson, A. B. 271. 

Jacky, E. 16. 

Jacobitz, E. 348. 

Jaezewski, A. v. 16. 80. 
12% 

Jadin, F. 158. 175. 

Jahn, E. 156. 

Janezewski, E. de 207. 334. 

Jaquet, F. 254. 

Jeffrey, E. C. 30. 159. 

Jekyli, G. 287. 

Jensen, O0. 28. 

Jentsch, A. 128. 

Jochmann, G. 93. 

Jönsson, B. 350. 

Jürgensen, A. 287. 

Johannson, K. 78. 

Johnson, S. D. 61. 

Johow, F. 334. 

Jollymann, W. H. 301. 

Jones, L. R. 60. 334, 

Joos, A. 172. 

Jordan, H. 48. 

Joret, C. 272. 

Josing, E. 208. 

Jouin, B. 31. 

Juel, H. 0. 76. 77. 110. 
349. 

Jumelle, H. 271. 

— M. 63. 

Jurie, A. 333. 

Just (Jahresbericht) 
109. 171. 237. 


28. 


Kaalaas, B. 62. 
Käsewurm 44. 
Kaiser, W. 80. 
Karsten, G. 302. 


Kawai, S: 13. 


Keeley, F. J. 124. 

Kelsey, H. P. 96. 

Kennedy, G.G.,andCollins, 
J. F. 238. 

Kent, A. H. 45. 

Kersten, H. 348. 

Kilmer, F. B. 112. 

Kindberg, N. ©. 383. 

Kindermann, V. 75. 

Kirchner, ©. 220. 

— u. Boltshauser, H. 192. 

Kissa, N. W. 16. 

Kisskalt, ©. 348. 

Klebahn, H. 75. 

Klebs, G. 174. 

Klein, A. 172. 

— E. 28. 

— J. 285. 

Klett, A. 28. 

Knowlton, €. H. 13, 

— F. H. 48. 

Kobus, J. D. 335. 


Koch, A. 60. 61. 176. 
In No 

— 1, 1 

—WID. 3.334. 


Köhler, F. 237. 
Koehne, E. 348. 
Köppen, W. 224. 
Koernicke, M. 173. 174. 
Koert, V., und Weber, C. 
320. 
Kövessi, F. 157. 173. 190. 
191. 239. 
Kohl, F. G. 30. 
Kohlbrugge, J. H. F. 60. 
Kohn, R. 270. 272. 
Kohnstamm, Ph. 94. 95. 
Kolbe, H. 335. 
Kolkwitz, R. 206. 208. 
Kolster, R. 80. 
Koorders, S. H. 238. 334. 
— en Valeton, Th. 111. 
Korff, K. v. 144. 
Korschinsky, S. 313. 
Koschny, Th. F. 271. 
Kossel, A., u. Kutscher, F. 
31. 
Kraatz-Koschlau, K. y., u. 
Huber, J. 222. 
Kraenzlin, F. 13. 175.384. 
Kraetzer, A. 318. 
Krasan, F. 78. 304. 333. 
Krascheninikow, F. 253. 
Krasser, F. 48. 
Krause, E. H.L. 78. 79. 
Kreidl, A. 272. 
Kreisel, A. 124. 
Krieger, K. W. 75. 
Kritzler, H. 12. 
Krüger, W., u. Schneide- 
wind, W. 348. 
Kuckuck, P. 29. 
Kühn 301: 
Kummer, P. 350. 
Kurtz, F. 304. 
Kusano, 8. 30. 
318. 
Kusnezow 272. 
Kutscher, Fr. 31. 172. 173. 


142. 220. 


Lackowitz, W. 13. 

Lagerheim, G. 44. 46. 156. 
172. 191. 349. 

Lakowitz 45. 

Lampa, E. 62. 

Lamson-Seribner, F., 
Merrill, E. D. 222. 

Land, W. J. G. 12. 

Lang, F. X. 143. 144. 

Lang, W. H. 383. 384. 

Lange, D. 304. 

Lassimonne 80. 

Laubert 143. 144. 

Lauenstein, D. 64. 

Laurent, E. 125. 

— J. 31. 

Lauterbach, K. 13. 

Lavdowsky, M. 80. 

Leavitt, R. G. 46. 174. 286. 

Leelere du Sablon 75. 

Lecomte, H. 239. 

Lecg, H. 320. 

Ledoux, P. 157. 

Lefert, P. 93. 

Le Grand, A. 175. 

Legre& 224. 

Leichtlin, M. 31. 

Lemceke, A., u. Melinat, G. 
219. 

Lemmermann, E. 76. 143. 
156. 206. 238. 

Lemoine, E. 31. 

Lendner, A. 302. 

Leonhard, Chr. 13. 47. 

Lepierre, Ch. 269. 

Lesage, P. 317. 

Leslie, €. de 384. 

Lester, L. V. 96. 

Lett, H. W. 350. 

Leveille, M. H. 304. 

— H., et Gillot 47. 

Levier, E. 125. 252. 255. 

Levy 239. 

Lewton-Brain, L. 382. 

Ley, A. 191. 

Lidforss 175. 

Life, A. C. 238. 

Lignier, 0. 190. 

Lindau, G. 142. 

Lindberg, H. 29. 

Lindman, €. A.M. 191. 352. 

Lindroth, J. 61. 

— J. L. 156. 206. 

Lingelsheim, von 238. 

Linsbauer, L. 77. 95. 144. 

Linton, W. R. 96. 

Lister, A. 61. 124. 

Livingston, B. E. 29. 31. 

Lloyd, F. E. 350. 

— and Tracy, S. M. 175. 

Löckell, E. 208. 256. 

Loesener, Th. 304. 

Loeske, L. 143. 

Löw, I. 224. 

Loew, 0. 208. 238. 332. 

Loisel, G. 174. 

Loitlesberger, K. 171. 269. 

Lommel 302. 

Long, W. H. 29. 

Longo, B. 31. 158. 318. 


and 


xXX 


Lookeren-Campagne, C. J. 
N. van 287. 

Lopriore, G. 126. 222. 

Lorch, W. 302. 

Lorenzi, A. 271. 

Lubimenko, W. 173. 

Ludwig, F. 31. 192. 320. 

Lüders, C. 143. 144. 

Lüdi, R. 109. 156. 

Luerssen, Ch. 29. 220. 

Lüstner, G. 124. 

Lütkemüller, J. 109. 

Lutz, L. 240. 302. 

Lutzenberger, H., und 
Weinhart, M. 63. 

Lye, J. 31. 

Lynch, J. 31. 

Lyon, Fl. M. 333. 

— H. L. 303. 


Macchiati, L. 95. 124. 126. 

MaeComb, A. 30. 

Macdougall, D. T. 318. 351. 

Macfadyen, A., Morris, H., 
and Rowland, S. 29. 31. 

Nr Farlaneand Muirhead, 

. 31. 

Mae Millan, C. 29. 

Maevicar, S. M. 62. 189. 

Mäule, C. 190. 

Magnin, A. 175. 

Magnus, P. 44. 61. 109. 
189. 206. 332. 382. 

Maheu, J. 189. 219. 

Maiden, J. H. 12. 

Maige, A. 335. 

Mainardi, A. 126. 

Maire, R. 61. 172. 219. 

Makino, T. 158. 175. 

— and Shibata, K. 175. 

Malinvaud 64. 224. 

Malme, G. 0. 349. 351. 352. 

Malpighi, M. 350. 

Maly, K. F. J. 13. 

Mangin, A. 240. 

— L. 61. 333. 

Mannagetta, Beck G. R. v. 


Mannich, C. 15. 79. 
Marcailhou-d’Aymerie, H. 
222. 
Marchlewski, L. 270. 
Marck, J. L. B. van der 176. 
Mariz, J. de 222. 
Marloth, R. 190. 
Marshall, BE. S. 319. 
Marsson, M. 143. 
Martel, E. 47. 125. 285. 
Marx, H. 60. 124. 332. 
Massalongo, ©. 16. 29. 94. 
Massart, J. 316. 318. 
Massee, G. 302. 332. 336. 
— and Salmon, E. S. 269. 
Masters, M. T. 47. 
Matouschek, F. 29. 253. 
Matruchot, L., et Molliard, 
61. 144. 219. 
Matthaei, Gabr. 383. 
Mattirolo, ©. 109. 160. 272. 


XXI 


Matsumura, J. 47. 79. 158. 
159. 175. 222. 240. 211. 
286. 319. 384. 

— and Miyoshi, M. 171. 

Matzuschita, T. 28. 172. 

Mayer, A. 95. 96. 257. 

Maxon, W. R. 62. 190. 

Maze, P. 125. 

Me Farland, J. H. 61. 

Me Kenney 158. 

Meehan, Th. 31. Ein: 

Meissner, R. 191. 255. 
349. 

Melinat, G. 219. 

Mendel, G. 303. 

Menzel, P. 14. 127. 

Merlin, A. A. 76 

Merriam and Preble 222. 

Merrill, EB. D. 222. 

Metealf, H. 333. 

Meves, 'Fr., u. Korff, R. v. 


332. 


— J. 60. 

Meylan, Ch. 62. 220. 
Mez, C. 384. 

Miani, D. 333. 
Michael, E. 284. 
Michaelis, L. 272. 
Micheletti, L. 255. 
Miehe, H. 62. 333. 
Migula, W. 28. 75. 172. 252 
Mills, F. W. 109. 
Minden, M. v. 144. 
Minks, A. 45. 76. 
Mirande, M. 110. 
Miyamoto, S. 93. 
Miyoshi, M. 171. 
Möbius, M. 12. 46. 
Möller, Alfr. 206. 

— J. 191. 

Mohr, K. 16. 80. 256. 


Molisch, H. 62. 110. 128. 
174. 
Moll, J. W. 79. 190. 


Moller, A. F. 287. 

Molliard, M. 16. 61.144.219. | 
383. | 

Montaldini, C. 124. 

Montemartini, L. 110. 317. 

— e Farneti, R. 16. 

Moore, Spencer le M. 319. 

Morel, F. 

Moreno, T 

Morgana, M. 94. 

Mori, A. 104. 

Morkowine, N. ne 

Morrell, J. M. 22 

nn P L. iR 

— H. 

Mortel 285. 

Mouillefarine 160. 

Mouton, V. 124, | 

Müller 206. 320. 332. 

— A. 238. 

— A.E. 112 

— (0. 223. 


316. | 
| 


 Nestler, A. 270. 


| Noll, FE. 61. 62. 63. 318. 
336. 

Nott, Ch. P. 240. 

Nyman, E. 13. 

Obrastzow, S. 189. 190. 


\ Oesterle, 0. 64. 
| Oliver, D. 287. 


\ Ostwald, 


Müller, F. 48. 


— -Hal., Carl 29. 
— J. 144. 

— K. 156. 220. 332. 
— 0. 16. 173. 

— P. Th. 316. 


— -Thurgau, H. 16. 127. 

— u. Brotherus, V. F. 94. 
332. 

Muirhead, J. 31. 

Murbeck, Sv. 110. 382. 

Murill, W. A. 45. 46. 

Murray, G@. R. M., and 
Bucknall, C. 79. 96. 


Nabokich, A. 208. 

Nakanishi, K. 316. 

Naumann, F. 333. 

Nävas, L. 252. 

Neger, F. W. 13. 206. 

Neljubow 144. 

Nelli, A. 13. 30. 

Nelson, A. 222. 254. 319. 

— E. 287. 

Neluboff, D. 208. 

Nemec, B. 63. 144. 
208. 238. 239. 318. 

Nencki, M.,u. Marchlewski, 
L. 270. 


157, 


Newman, G. 124. 
Neyraut 111. 
Nickell, J. M. 271. 
Niedenzu, F. 319. 
Niederstadt, B. 191. 
Noack, F. 127. 
Noelli, A. 16. 


Ogilvy, A. J. 303. 


Oltmanns, F. 284. 286. 
Ono, N. 238. 

Oreutt, €. R. 302. 319. 
Orton, W. A. 127. 
Österhout, G. E. 13. 
| OÖsterwald, K. 29 
Österwalder, A. 143. 
W. 331. 
Otto, R. 239. 


256. 


Overton, E. 160. 
Owen, M. L. 143. 
— SS, A. 335. 


| Paiche, Ph. 224. 

Pakes, W. DR nn and 
Jollymann, H. 301. 

Palacky, J. p VB, 

Palibin, J. 254. 

Palisa, J. 76. 

Palladine, W. 77. | 


| Pons, G. 
Potoni£, 
\ Potter, 


Palmer, 'Th. Ch., and 
Keeley, F. J. 124. 
Palmieri, G. 46. 
Pammel, L. H. 253. 
Pantanelli, E. 77. 
Pantu, Z. @. 319. 

— und Procopianu-Proco- 
poviei 319. 
Paoletti, G. 221. 
Parkin, J. 303. 
Parmentier, P. 

256. 
Pasquale, G. A. e F. 
Passerini, N. 126. 
Patouillard, N. 109. 219. 
— et Hariot, P. 94. 
Paul, Th. 124. 
Paulesco, P. 285. 286. 
Paulin, A. 287. 319. 
Pavillard, J. 63. 

Pavot et Harmand 349. 
Ba; R2 127. 
Pearson, ©. 384. 
Pechoutre, F. 350. 
Peckolt, T'h. 13. 15. 

159. 191. 255. 
Peglion, V. 252. 256. 336. 
Penard, E. 302. 
Penhallow, P. 111. 
Penkowsky, W. M. 352. 
Peola, P. 14. 

Peppler, A. 172. 
Peragallo, H. et M. 143. 
Perkins, J. R. 79. 

— und Gilg, E. 240. 319. 
Perredes, P. E. FE. 112. 

223. 335. 

Perrot, E. 94. 219. 224. 
Peter, A. 128. 159. 191. 224. 
Petri, R. J. 48. 
Petrucei, G. B. 110. 
Petunnikow, A. 175. 
Pfeffer, W. 77. 80. 285. 
Pfeiffer, Th. 15. 

— u. Lemmermann 15. 
Philippi, R. A. 157. 
Phisalix, C. 14. 
Piccone, A. 219. 220. 
Piequenard, 13. 76. 
Pierce, N. B. 80. 192. 
Pilger, R. 126. 


16. 285. 


109. 


112. 


Piper, C. V. 47. 126. 

Pirotta, R.,e Chiovenda, E. 
79. 

— e Longo, B. 51 

Plate, J. 303. 


Plateau, F. 254. i 

Plato, J.,and Guth, H. 382 

Plöttner, T. 61. 

Plowright 219. 

Poirault, P. F. 219 

Poljakoff, P. 30. 

Pollacei,G.,95.127.239.351. 

Polzeniusz, P. 350. 

Pommerehne, H. 15 

96. 

IH. 48. 350 

M. ©. 80. 

Pound, R., und Clements, 
F. E. 159. 


XXI 


Prain, D. 175. 287. 

Prantl, K. 237. 350. 

Preston, C. E. 30. 31. 125. 
303. 

Preuss, P. 15. 63. 112. 160. 
319. 

Preyer, A. 15. 191. 288. 

Prianischnikow, D. 63. 

Procopianu - Procopovici 
319. 

Prohaska, K. 287. 

Protie, G. 13. 

Prowazeck, S. 109. 110. 238. 
239. 

Puriewitsch, K. 75. 77. 

Puring, N. J. 175. 


Quaintance, A. L. 127. 
Quelle, F. 62. 383. 


Raab, L. 79. 

Rabenhorst 172. 189. 

Radian, S. S. 302. 

Rädl, E. 286. 

Radlkofer, L. 319. 

an R. 348. 

Rand, E. L. 15. 

ar Al. 

Rapp, R. 239. 

Ravn, FE. R. 192. 

Ray, J. 192. 336. 

Rebel, H. 303. 

Reeb 12. 

Rehder, A. 222. 319. 

Rehm, H. 61. 189. 332. 

Reichenbach, H. G. 254. 

— L. et H. @. fil. 254. 

Reineck, E.M.,u. Özermak 
175. 

Reinecke, F., und Migula, 
W. 28. 

Reinke, J. 284. 331. 348. 

Remer, W. 30. 

Renaudet, G. 112. 223. 

Renauld, F. 96. 

Renault, B. 112. 320. 

Rendle, A. B. 47. 79. 191. 
222. 319. 352. 

Rennet, R. J. 223. 

Resvoll, T. 207. 

Revel, J. 255. 

Richards, H. M. 269. 

Richer 171. 

Richter, A. 206. 208. 

Riekmann u. Käsewurm 44. 

Riecöme 63. 

Riddlesdell, IH. J. 352. 

Rijn, J. J. van 12. 

Rippa, G. 78 


Rist, BE. 318. 
Robinson, B. L. 47. 7) 
255. 333. 334. 379. 


Rodrigues, J. B. 352. 
Rogoyski, K. 60. 
Rolfe, R. A. 31. 
Rolland, BE. 128. 
— L. 212 
Rollet, A. 


XXIM 


Romburgh, P. v. 15. 

Romell, L. 349. 

Rose, J. N. 111. 

Rosen, F. 255. 320. 

Rosenberg, 0. 351. 

Rosenberger, R. C. 301. 

Rostafinski, J. 64. 

Rostowzew, S. 224. 

Rothert, W. 208. 

Rousseau 94. 

Rouy, G. 13. 320. 

Rowland, S. 31. 

Roze, E. 48. 

Ruhland, W. 238. 

Rullmann, W. 301. 

Russell, H. L. 60. 

Russow, A. 62. 

Ryba, Fr. 159. 270. 271. 

Rydberg, P. A. 47. 126. 
191. 255. 


Saccardo, P. A. 64. 173. 

Sadebeck, R. 271. 

Sahut, F. 333. 334. 

Saigo, S. 384. 

Saint-Lager 336. 

Saito, K. 318. 

Sajö, K. 192. 256. 

Salkowski 75. 77. 

Salmon, C. E. 222. 

— E.L. 29. 

— E. S. 76. 189. 256. 269. 
333. 383. 

Sampaio, G. 13. 

Sargant, C. S. 96. 111. 159. 

— Miss E. 46. 

Sargent, Ch. S. 191. 

Sarntheim, L. Graf v. 29. 
718. 317. 383. 

Saunders, A. 317. 

Sauyageau, ©. 94. 

Sawada, K. 223. 

Sealia, G. 317. 

— 8. 94. 

Schaffner, J. H. 254. 302. 

Schiefferdecker, P. 48. 

Schiffner, V. 125. 189. 238. 
317. 

Schinz, H. 13. 320. 

Schipin, D. 28. 

Schirmacher 160. 

Schlagdenhauffen et Reeb 
12 


Schlechter, R. 47. 79. 288. 
320. 

Schleichert, Frz. 174. 

Schlitzberger, S. 335. 

Schmid, B. 157. 

Schmidle, W. 29. 109. 143. 
383. 

Schmidt, A. 61. 

— C. F. 176. 

— J. 47. 

— J. (Kopenhagen) 332. 

— Joh. 124. 

— -Nielsen, S. 93. 95. 

Schneider, A. 333. 

Sehneidewind, W. 348. 

Schniewind-Thies, J. 208. 


Schoenichen, W. 32. 

Schouten, S. L. 173. 269. 

Schrenk, H. v. 80. 127. 

Schröder, B. 95. 

— R. 63. 

Schröter, B. 29. 

— €. 15. 191. 320. 384. 

— und Vogler, P. 351. 

Schube, Th. 222. 

Schütze, E. 383. 

Schuh, R. E. 317. 

Schulte, A. 15. 

Schulz, A. 79. 221. 

— Fr. N. 285. 

— 0. E. 96. 255. 

Schultz, N. K. 124. 

Schumann, K. 13. 79. 175. 
222. 271. 334. S 

— und Lauterbach, K. 13. 

— und Schlechter, R. 47. 

Schunck, E. 333. 

Schwabach, E. 63. 

Schwendener, $. 30. 207. 

Schwippel, K. 159. 

Seott, D. H. 14. 48. 

Seckt 207. 

Seifert, R. 334. 

Selby, A. D. 256. 

Sellards, E. H. 112. 

Sennen, Fr. 320. 

Sernander, R. 190. 

Seward, A. ©. 159. 

— and Hill, A. W. 14. 

Shear, C. L. 222. 

Sherborn, D., and Wood- 
ward, B. B. 272. 

Shibata, K. 30. 77. 174. 

Shirasawa, H. 13. 

Siderius, K. 288. 

Siim-Jensen, J. 191. 

Simon, F. B. 124. 

Skarman, J. A. ©. 320. 

Slowtzoff, B. 77. 

Small, J. K. 255. 384. 

Smith, A.L. 93. 109. 173. 

— E. F. 128. 332. 

J% ID. 12T. 

J. J. 176. 

L. 79. 

M. H. 124. 126. 

— R. G. 142. 

— .R. 8. 333. 

— R. W. 62. 

— W. 6. 96. 

Smythe, W. 31. 

Solander, D. 2S6. 

Soltokovie, M. 255. 287. 

Sommier, S. 96. 255. 

Sonntag, P. 173. 

Sorauer, P. 192. 

Speiser, P. 76. 

Speschnew, N. N. v. 252. 

Sprenger, 0. 112. 

Stabler, G. 302. 

Staes, G. 128, 

Stapf, 0. 47. 

Starlinger, J. 224. 

Stefani Perez, D. de 336. 

Steglich, B. 157. 

Steiger, E. 78. 


Steinbrinck, ©. 12. 303. 

Stepanow, E. M. 48. 

Stephani, F. 350. 383. 

Sterckx, R. 95. 

Sterzel, J. T. 271. 

Stevens, F. L. 173. 174. 
332. 339. 

Stewart, F. C. 192. 

Steyer, K. 349. 351. 

Stift, A. 48. 

Stoklasa, J. 61. 174. 

— und Vitek, E. 172. 

Strasburger, BE. 44. 334. 

Strecker, W. 13. 

Strehl, K. 224. 

Stuhlmann 223. 288. 335. 

Sturm, J. 159. 

Stutzer, A. 124. 126. 382. 

Suis 159. 

Svedelius, N. 302. 

Swingle, W. T. 335. 

Sydow, H. et P. 109. 142. 
382. 


— P. 76. 


Tabley, de 

Tailleur, P. 

Taliew, W. 
304. 

Tamaro, D. 288. 

Tandler, J. 272. 

Tangl, F. 28. 171. 172. 

Tansley, A. G., and Miss 
Chick, E. 156. 

Tarchanoff, M. J. 301. 

Taylor, Alexandrina 125. 

Teodoreseu, E. C. 302. 

Teofrasto 336. 

Terras, J. 46. 

Thaxter, R. 252. 

Thiele, R. 28. 32. 

Thiry, G. 60. 

Thiselton-Dyer, W.T. 80. 
285. 383. 

Thomann, J. 61. 

Thomas, Fr. 206. 223. 270. 

— P. 302. 

Thoms, H. 15. 

— und Mannich, €. 79. 

Thonner, F. 384. 

Thornber, J. J. 255. 

Tieghem, Ph. van 13. 79. 
ZA 

Timberlake, H. G. 173. 

Tischler, G. 173. 

— H. 30. 

Tocl, K. 47. 

Tollemache, S. 255. 

Torrey, J. 142. 

Toumey, J. W. 287. 384. 

Towndrow, R. F. 287. 

Townsend, €. 0. 190. 

— F. 13. 

Trabut, L. 31. 110. 

Tracy, S. M. 175. 

Traverso, G. B. 238. 

Trelease, W. 189. 191. 287. 
288. 333. 384. 

Troili-Petersson, G. 301. 

Trommsdorff, R. 61. 


19» 
220. 
32. 144. 159. 


| Ward, H. M. 222. 


XXIV 


Trotter, A. 48. 192. 223. 
— e Ceeconi, G. 80. 
Trow, A. H. 284. 285. 
Tschermak, E. 158. 208. 
Tsehireh, A. 63. 110. 160. 
— und Brünig, E. 64. 

— und Faber, E. 223. 

— u. Niederstadt, B. 191. 
— u. Oesterle, 0. 64. 
Tubeuf, von 128. 
Tuzson, J. 256. 271. 
Tyler, F. J. 126. 


Ueda, Y. 206. 

Uexküll-Gyllenband,Marie 
von 285. 

Ule, E. 254. 

Underwood, L. M. 125. 

Urban, J. 13. 14. 384. 

Ursprung, A. 77. 239. 

Usteri, A. 14. 


Vaccari, L. 320. 

Vail, Anna M. 384. 

Valeton, Th. 111. 271. 

Vanderlinden, E. 239. 

Vaughan,V.C.,and Cooley, 
Th. B. 301. 

Velenovsky, J. 30..79. 333. 

Verne 112. 

Vilhelm, J. 256. 

Villani, A. 285. 

Vilmorin, M. de 272. 

Vines, S. H. 157. 

Vitek, E. 172. 

Vogel 316. 

Vogler, P. 287. 304. 351. 

Voigt, M. 143. 

Voigtländer 205. 

Volkens, @. 271. 272. 

Vrba, Ph. €. F. 285. 

Vries, H. de 31. 63. 95 
220. 351. 384. 


Waeber, R. 252. 

Walck, G. 318. 

Walker, H. 172. 

Wallace, W. 46. 

Waller, A. D. 157. 190. 
285. 

Wallis, E. J. 64. 

Walther, ©. 64. 

Wanner, A. 48.. 

Warburg, 0. 128. 192. 

223. 

— L. F. 48. 320. 

— L.F., and Fontaine, M., 
Wanner, A., and Knowl- 
ton, F. H. 48. 

Warlich, W. K. 223. 

Warming, E. 109. 143. 254. 

Warnstorf, ©. 143. 189, 
238. 

Wasmann, E. 254. 

Watson, F. 288. 

— W. 157. 

Waugh, F. A., and Me Far- 
land, J. H. 64. 


XXV 


Weathers, J. 112. 
Webber, H. 31. 
Weber, A. 382. 


Werth, E. 144. 
Westberg, G. 176. 
Westergreen, T. 349. 


— C. 320. Westermaier, M. 253. 
— C. A. 62. 192. | Wettstein, R. v. 14. 79 
— MN. 285. 111. 128. 174. 


Weberbauer 285. 
Webster, H. 45. 332. 


Wheeler, W. A. 320. 
— W.M. 78. 


— F.M. 256. Wheldon, J. A. 125. 
Weeks, H. 31. — and Wilson, A. 79. 317. 
Wehmer, €. 189. 206. | White, D. 320. 

302. — J. W. 126. 
Weigel, G. 112. — V. 8. 349. 


Weil, R. 142. 172, 
Weingeroff, L. 238. 
Weinhart, M. 63. 
Weinzirl, J. 61. 
Weise, P. 336. 


Whitford, N. H. 220. 
Wiegand, K. M. 47. 


Wieler, A. 270. 
— und Hartleb, R. 12. 


Weiss, Fr. 31. Wiesner, J. 15. 110. 318. 
— F. E. 221. 335. 

— J. E. 223. Wilcox, E. V. 255. 

— K. 31. Wildeman, E. de 14. 76. 


Went, F. A. F. C. 156. 157. 


317. 349. 351. 223. 


Wieland, G. R. 270. 271. 


, — et Durand, Th. 111.159. 


Will, H. 45. 46. 
Wille, N. 189. 

ı Williams, E. F. 255. 
— F. N. 255. 320. 
Wilson, A. 79. 

— J. H. 32. 

— J. T. 64. 


Winterstein, E. 239. 
Wishart, R. S. 75. 
Wittmack, L. 32. 
Wjasemsky, T. J. 303. 
Wohltmann, F. 160. 288. 
Wolf, F. 0. 14. 

— Th. 176. 

Wolff, J. 15. 


Wood, J. 127. 
Woodrow, G. M. 223. 
Woodward, B. B. 272. 
Woolson, G. A. 383. 


350. 
| Wröblewski, A. 317. 


III. Pflanzennamen. 


Abies alba 270; Carpatiea 110; peetinata 112. — 
Abutilon Eetveldeanum 93. — Acacia 157. — Acan- 
thaceae 14. 126. 319. — Aceras hireina 286. — Acer 
Pseudoplatanus 17. 23. 190. 225. 230. — Acetabularia 
167. — Acetabulum 284. 349. — Achlya 215. — Aci- 
eularia 349. — Actaea spicata 168. — Actinomyces 
301. — (Actinosphaerium 188. 355; Eichhornii 355.) — 
Actinostemma biglandulosa 46. — Actotis 144. — 
Adesmia Boronioides 47. — Adiantum modestum 125. 


— Aeeidium elatinum 170. 269; strobilinum 170; 
Trientalis 156. — Aesculus 376. 377. — Afzelia 287. 
— Asarieineae 142. — Agaricus melleus 152. 336. — 


Agave 287. 384; Peacockii 95. — Agropyrum caninum 
168. — Agrostis dispar 78. — Alaria 317. — Albugo 
173. 332. — Alchemilla 110. 129. 131. 346; alpina 130; 
arvensis 110. 129. 131. 135; färöensis 267; speciosa 130. 
— Aleetorolophus 199. — Alisma 261; Plantago 270. — 
. Allium 100. 101. 102; Cepa 250; nutans 250; Ostrow- 
skianum 78; ursinum 277. — Alniphyllum 286. — 
Alopeceurus hybridus 274. — Alternaria violae 79. — 
Alysium (seet.) 339. — Alyssum saxatile 285. — Ama- 
rantaceae 126. 222. — Amoeba 299. — Amorphophallus 
Leonensis 175. — Ampelopsis hederacea 121. — Aın- 
phiblemma Wildemanianum 93. — Amygdalus 74. — 
Amylobacter 258, 259. — Anabaena 326; catenula 
315. — Anagallis tenella 267. — Anaptychia ciliaris 
309. — Ancistrocladaceae 239. — Andiva retusa 347. — 


Winkler, H. 143. 287. 351. 


Wolnogorsky, P. 256. 335. 


| Worsdell, W. C. 45. 46. 48. 


XXVI 


Wünsche, ©. 111. 
Wüst, E. 221. 


Yamanouchi 207. 
Yasuda, A. 286. 317. 
Yoshinaga, T. 253. 302. 


Zabel, N. E. 171. 

Zacharias, E. 63. 286. 

— 0. 252. 

Zängerle, M. 28. 

Zahlbruckner, A. 111. 171. 
317. ; 

Zaleski, W. 239. 

Zalessky, M. 176. 

Zawodny 333. 

Zeiske, M. 96. 287. 

Zeynek, R. v. 303. 

Zimmermann, A. 109. 

Zodda 14. 

Zopf, W. 45. 46. 76. 77. 

Zürn, E. S. 192. 

Zwetsloot, J. H. 335. 


Andromeda polifolia 60. — Andropogon Sorghum 15. — 
Aneilema Lujaci 93. — Anemarrhena asphodeloides 
119. 120. — Angeliea silvestris 170. — Angstroemia 53. 
— Antennaria 110. 129. 131. 287; alpina 131. 132. 265; 
dioica 131.132. 263; dioica var. hyperborea 255. — An- 
tirchinum majus 192. — Anthoceros 103. 104; laevis 
383. — Anthurium 31; Scherzerianum 31. — Aphanes 
arvensis 129. 154. — Aporophallus 213. — Apostasieae 
384. — Aquifoliacene 304. — Arabis arenosa 304. — 
Aralia quinquefolia 96. — Arauearia 344; Brasiliensis 
125; imbrieata 125; Rulei 238. — (Arbacia 358; pu- 
stulosa 357.) — Archidiaceae 237. -— Arctotis Gum- 
batoni 319. — Ariocarpus 47. — Arisaema 223. — 
Artabotrys 205. — Arthrostylidium 14. — Arum ari- 
sarum 157; italicum 77; maculatum 77. — Aselepia- 
daceae 47. — Asclepias 334. — Ascobaeillus 316. — 
Ascolepis pinguis 95. — Ascophanus 139. 140; carneus 
129. 139. — Ascopolyporus polyporoides 307. — Aspa- 
lanthus 239. — Aspergillus 302. 332; bronchialis 332; 
flavus 170; glaueus 151; niger 151. 215. 216; Oryzae 
151; Wentii 151. — Asphodeline 120. — Asphodelus 
120. — Aspidium Lonchitis 76. 220; remotum 108. — 
Asplenium Baumgartneri 108; ebenoides 62. 383; 


germanicum 108; Hansii 108; IHeufleri 108; septen- 
trionale 108; 'Triehomanes > septentrionale 108. — 
(Asterias 360; glaeialis 359.) — Atrichum 243. — 


Aueuba japonica 16. — Aulacomnium 280, — Auri- 


XXVU 


eulastrum 61. — Avena fatua 254. — Avicularia 284. | 
— Azalea 133. — Azotobacter 315. 316; agilis 315; 
chroococeum 315. 


XXVII 


Cineraria pentactina 352. — Cinnamomum Camphora 
335. — Citrus 287. — Cladochytrium Menyanthis 278. 
— Cladophora 178. 243. 302. — Cladrastis tinetoria 175. 
— Clathrella 210. 211; pseudocancellata 210. — Cla- 


 thropodium Trigeri 227. — Clathrus 211. 213; can- 


Bacillus anthraeis brevigemmans 14; carotovorus | 
60; nobilis 142; pestis hominis 124; pyocyaneus 238; 
polychromogenes 60; radieicola 316; rosaceus metal- | 
loides 301; Solmsii 259. — Baeterium diphterioides 
28; photometricum 297; pyocyaneum 60. — Balansia 
307. — Bambuseae 175. — Basidiobolus ranarum 308. 
— Basilima 319. — Beggiatoa 178; mirabilis 269. — 
Begonia 134; gorgocensis 134. — Bellis 16; perennis 
16. — Bennettiteae 227. 275. — Bennettites 226. 227. 
275; Gibsonianus 48. — Berberis 14. — Berkelella 
306. — Bertholletia 74; excelsa 157. 347. — Besch- 
corneria Wrigthii 222. — Betula nana 351. — Big- 
nonia 65. — Bixa Orellana 346. — Bixineae 158. — 
Blumenavia rhacodes 211. — Bodo 295. — Boletus 
332; briosianum 349; luteus 15. — Borraginaceae 
221. 224. 304. — Borragineae 128. — Bostrychia 
Moritziana 39. — Botellus 37. — Botrychium pumi- 
cola 189. — Botrydiaceae 137. — Botryosporium 
252. — Botrytis 256; ceinerea 151. — Bougainvillea 
47. — Bowiea volubilis 143. — Brachystelma Bin- 
geri 176. — Brassica Napus 80. — Bromeliaceae 14. 
— Bromus 222. — Bryopsis 63. 161. 165; muscosa 
165; plumosa 239. — Bryum argenteum 53; faröense 
267; pallescens 349. — Buckleya Quadriala 30. 220. — 
Büttnera 55. — Bulgaria polymorpha 156. 305. 313. — 
Bupleurum 207. — Buxaceae 221. — Buxus 92. 169. 
— Byblis 233; gigantea 143. 225. 232. 233. — Byır- 
sonima 319. 


Cactaceae 30. 49. 51. 54. 175. 222. 303. 334. — 
Caeoma 169; Alliorum 169; Galanthi 112. — Cakile 


246. — Calamariaceae 45. — Calamites 273. 274. — 
Calanthe madagascariensis 222. — Callitrichaceae 
221. — Calonectria 306. — Calorhabdos cauloptera 
352. — Caltha 97. 98; palustris 97. — Calyeularia 
125; birmensis 317; erispula 317. — Calymmatotheca 
275. — Campanulaceae 254. — Campanula glomerata 
199; pseudolanceolata 111. — Campylodiscus 163. 


164. — Campylostemon Duchesnei 93. — Canna 134. 
186. — Cannabis 74. 75. 121; sativa 199. — Capsicum 
annuum 92. — Caragana arborescens 127. — Carda- | 
mine amara 157; bellidifolia 240. — Carex 111. 144. 
150. 182. 304; acuta 182; caespitosa 170; eryptocarpa 
267; Grioletii 221; panieulata 170; paradoxa 170. — 


Carieaceae 126. — Carpinus Betulus 30. — Caryo- | 
phyllaceae 128. 224. — Cassiope tetragona 207. — 
Casuarina 16. — Catasetum 371. — Celtis pumila 12; | 
Soyauxii 287. — Centaurea Haläcsyi 240; Scabiosa | 
223. — Ceramothamnion Codii 269. — Ceratium hi- | 
rundinella 107. — Cercosporella Nareissi 349. — Cereus | 
Wittii 79. — Chaetoceras 37. — Chamaerops hu- 


milis 110. — Chara 107. 206. 261. — Characeae 124. 
— Charrinia diplodiella 335. — Chelonopsis moschata 
270. — Chitonia 219. — Chlamydomonas 137. 258. — 


Chloramoeba 137. 138. — Chlorophyceae 189. — 
Chlorosaceus 137. 138. — Chlorotheciaceae 137. — 


Choanephora 308; americana 308. — Chondrus 94. — 
Chorionopteris gleichenioides 275. — Chrysanthemum | 
16. 31; indieum 48. — Chrysochytrium Drabae 277. 
— Chrysoma paueifloseulosa 350. — Chrysomyxa 
Abietis 169; albida 219. — Chytridiaceae 109. 156. 
— Chytridium transversum 188; vorax 257. — Cicuta 
maculata 273. — Cinchona 72; suceirubra 65. 70. — 


cellatus 142. 210; chrysomycelinus 210; Preussii 211; 
pseudocancellatus 211. — Claviceps 307; balansioides 


307; einereum 219. — Clematis 31. — Clostridium 
Pasteurianum 315; sphaerieum 315. — Cnestis emar- 
ginata 93. — Cobaea 103; scandens 102. — Cocco- 


botrys xylophilus 124. — Cocconeis 33. 34. 35; pla- 
centula 33. — Coelogyne Veitchii 126. — Coffea 71. 
271; arabiea 71; liberica 71. — Cola 55. 71. 160; 
acuminata 55. 56; vera 55. — Colisnonia 47. — Col- 
lema 309. — Comarum palustre 273. — Compositae 
18. 128. 224. — Conferva 137. — Confervales 138. — 
Confervoideae 137. — Convallaria majalis 276. 277. 
— Convolvulaceae 79. — Convolvulus arvensis 124; 
sepium 380. 381. — Copaiba 205. — Corallinaceae 
124. — Corallomyces 306; Jatrophae 306. — Cordai- 
tes Newherryi 153. — Cordyceps 307; ophioglossoides 
382; Volkiana 308. — Corethron 37. — Cornus sto- 
lonifera 273. — Cortex Cinnamomi 179; Citri 179; 
Condurango 179; Frangulae 179; Granati 179; Quer- 
ceus 179; Quillajae 179. — Corydalis 87. 204; cava 


30. 81. 86. 87. — Corylus 230. — Corynocarpe 79. 
— Cueurbitaceae 317. — Cucurbita Pepo 158. 377. 
— (Cunninghamia 342. 344. — Cuscuta epithymum 
125; reflexa 77. — Crapulo intrudens 333. — Cratae- 
gus 32. 111. 159. — Crepis bellidifolia 96. — Cri- 
num Rhodanthum 222. — Crocus 187. — Cronartium 


asclepiadeum 168; flaceidum 168. — Crossotheca 275. 
— Cryptomeria 342. 344. — Cyanophyceae 173. — 


 Cyanotis hirsuta 270. — Cycadeae 275. 350; Imolen- 


sis 227. — Cycadeoidea 227. 271. 275; Dacotensis 
275; etrusca 275;. Marshiana 275; micromyela Mor. 
227. — Cycas revoluta 238. — Cyclamen Pseud-ibe- 


ricum 304. — Cyclotella socialis 37. — Cymatopleura 
33. 35. 163. 164; Solea f. interrupta 163 (Cynips calieis 


117). — Cynodontium 332; laxirete 332. — Cynomo- 
riaceae 31. 144. 145. 154. — Cynomorium coceineum 
154. — Cyperaceae 14. 128. 159. 224. 270. 352. — 


Cypripedieae 384. — Cypripedilum spectabile 143. — 
Cypripedium 80; Calceolus 285; guttatum 13: — Cy- 
stopteris 76. — Cystopus candidus 336; Tragopo- 
gonis 128. 188. — Cytisus Adami 113. 114. 115. 116. 
117. 118; Laburnum 114. 115. 116. 117; purpureus 


' 114. 115. 116. 117. 


Dadoxylon 111. 145. 153; Newberryi 154. — Dal- 
bergia panieulata 157. — Dasylirion quadrangulatum 
47. — Dasystoma flava 384. — Delphinium Ajaeis 
110. — Dematium pullulans 236. — Dendrobium in- 
aequale 13; speetabile 47. — Dendrophagus globosus 
7. — Dentaria bulbifera 285. — Desmidiaceae 109. — 


Desmodium 122. — Diechorisandra ovata 207. — Di- 
anthus 320. — Diatomaceae 76. 109. 161. 163. — 
\ Dieellandra 47. — Diehodontium 53. — Dichotoma- 
ria (Gruppe) 338. — Dieksonia pilosiuseula var. eri- 
stata 29. — Dicranaceae 237. — Diceranella 53. — 
Dieranolepis Baertsiana 93. — Dieranum 280. — 
Dietyophora irpieina 211. — Dietyosiphon foenicu- 
laceus 382. — Digitalis purpurea 174. — Dimorpho- 
chlamys Cabraei 93. — Dinobryon 332. — Dioscorea 


31; Fargesii 351; pentaphylla 351. 352; sativa 383. 
— Dipteryx odorata 346. — Diseae 320. — Dombeya 
55. — Dorstenia 12. — Draba aizoides 277. — Dro- 
sera 31. 58. 233. — Duvernoya 205. 


XXIX 


Eehidnopsis Bentii 96. — Echinocactus Anisitsii 54; 
horripilus 205; Mathssonii 205; microspermus 54. — 
Behinocereus subinermis 54. — Echinophallus Lauter- 
bachii 212. — Echinopsis einnabarina 54. — (Echi- 
nus 358; eseulentus 357.) — Echium 58; maritimum 
46; Wierzbickii 304. — Eetocarpus breviarticulatus 
94; silieulosus 166. — Elaeis 28. — Elaphoglossum 
Bangii 220. — Elaphomyces 7. — Elasmomyces 213. 
— Elodea 152. 261. — Entandrophragma Candolleana 
93. — Enecephalartos 45. — Endotricha 199. — En- 
dymion 99. — Entodesmis 235. — Entyloma 272. — 


Epaeridaceen 145. — Epichlo& 307. — Epidendrum 
osmanthum 319. — Epilobium 78. 363. 365. 366; 
angustifolium 168. 363. 366. — Equisetaceae 45. — 


Equisetum 108. 273. — Ericaceae 254. 286. — Erica 
eiliaris 111; cinerea 267; Tetralix 111; Watsoni 111. 
— Erigenia bulbosa 95. — Erigeron 97; Karwinskia- 
nus var. mucronatus 255; leiomerus 13; Philadelphi- 
eus 97; strigosus 97. — Eriocaulon 46; Decangulare 
95; septangulare 192. — Eriodendron anfractuosum 
92. — Erysimum 12. — Erysiphaceae 29. 76. 81. 89. 
— Erysiphe 90. 314; Astragali 90; tortilis 90. — 
Erythronium 254. — Eualchemilla (Sect.) 129. — Eu- 
calyptus 31. 46. 350; globulus 377. — Eugalaxaura 
339. — Euglena 206. — Eupatorium 158. — Euphor- 
biaceae 221. — Euphorbia corollata 384; Intisy 30. 
— Euphrasia 199; Cheesemani 14; officimalis 11. — 
Euryale amazonica 346. — Eusynchytrium Taraxaei 
278. — Evernia furfuracea 312. — Evonymus Japo- 
niea 60. — Exoascus deformans 128. — Exorrhiza 
Wendlandiana 352. 


Fagus 230. — Falkenbergia Hildebrandi 163. — 
Fieus 317; elastica 15. — Firmiana 55. — Flocco- 
mutinus 211; Nymanianus 212; Zenkeri 212. — Foec- 
niculum 75. — Forsythia europaea 30; viridissima 
333. — Fossombronia salina 94. — Fragilaria eroto- 
nensis 351. — Fritillaria imperialis 285. — Fucoideae 
161. 166. — Fucus 340. — Fuligo 43; septica 172; 
varians 33. 43. — Fumaria 204. — Funaria 243. — 
Furcellaria 94. — Fusamen deformans 156. — Fusa- 
rium Dianthi 79; roseum 61. — Fusicladium dendri- 
ticum 317. 


Galaxaura 337; adriatica 340; arborea 338; Die- 
singiana 340; magna 340; marginata 339; striata 340. 
— Galeobdolon luteum 270. — Galium verum 199. — 
Galtonia candicans 276. 277. — Gaurella 46, — Gau- 
ropsis 46. — Geaster 7. — Genlisea 233. — Genti- 
ana 199. 255. 287. — Gesneriaceae 384. — Geum 253; 
urbanum 350. — Gigartina exasperata 302. — Ginkgo 
226; biloba 156. 273. 276. — Gladiolus 97. 102. — 
Gleicheniaceae 270. — Globulina antennaria 29. — 
Gloeocapsa 322. — Gnaphalium plantaginifolium 79. 
— Gnetum 344. — Gossleriella 37. — Gramineae 
126. 159. 286. — Grewia asiatica 271. — Guignardia 
Bidwellii 172. 302. — Guinardia 36. — Gymnogramme 
Martensii 260. — Gyrophyllites 161. 167. 


Habenaria lacera 384; Lugardii 352. — Haeman- 
thus tigrinus 32. — Halimeda 29. — lHalodietyon 
mirabile 163. — Hancornia speeiosa 14. — Harmsia 
55. — Hedysarum 12. — Helianthemum 7. 30; gutta- 
tum 6; Tuberaria 6. — Helianthus 69. 99; annuus 


377. — Helminthophana 76. — Helminthosporium 192. 


XXX 


— Helosis Guyanensis 177. 184. — Hemeroeallis fulva 
336. — Hepatica triloba 304. — Heracleum 261. — 
Heritiera 55. — Hermannia 55. — Heteroceras 109. — 
Heteroeladium 174. — Hevea 96; brasiliensis 346. — 
Hibiseus 111. 205; Manihot 78; vitifolius 127. 256. — 
Hieracium 221. — Hippocastanaceae 128. 224. — 
Holwaya 286. — Hydastylus 46. — Hydnaceae 219. 
— Hydrocharis Morsus-Ranae 46. — Hydrodietyon 
175; utriculatum 173. — Hydrurus foetidus 238. — 
Hymenocallis schizostephana 126. — Hymenogaster 
213. — Hymenophyllaceae 270; Wilsoni 267. — Hyo- 
scyamus niger 191. 193. — Hypecoum 47. — Hype- 
ricaceae 239. — Hypnaceae 159. — Hypnum fluitans 
317. — Hypocrea 306; alutacea 306. — Hypocrella 
307. — Hypoderma robustum 141. — Hypodermella 
Laricis 142. — Hypomyces 306. — Hypopterygiaceae 
383. — Hypoxidaceae 320. — Hysterangium 213. 


Janthe 320. — Idesia policarpa 78. — Ilex opaca 
158. — Impatiens 95. 145. 154; chrysantha 270; noli- 


tangere 155; Thomsoni 319. — Ipomea 134. — Iris 
186. 187; chrysantha 270; germanica 103; pseudaco- 
rus 157; sambueina 103; Tauri 319. — Isoetes 23. 


108; Durieui 22; Hystrix 17. 22. — Itajahya 211. — 
Ithyphallus 211. — Itoa 158. 


Jansia 212. — Jasminum 60. — Juncus capitatus 
203; effusus 203; Leersii 203; subtilis 334; supinus 
203; tenuis 47. 158. — Jungermannia saxicola 302. 
— ‚Juniperus 343; communis 45. 226. 232. — Jussiaea 
grandiflora 334. — Justieia 134. 


Kalancho& Bentii 126. — farinacea 175. — Karschia 
lignyota 349. — Kleinhofia 55. 


Labiatae 174. — Laboulbeniaceae 252. — Labur- 
nım Adami 144. — Lachnastoma 271. — Landolphia 
239. — Larix 100. 101. 102. 180. 181; decidua 112; 


leptolepis 350; Sibiriea 181. — Lasius fuliginosus 
46. 268. — Laternea 211. — Lathraea squamaria 262. 
— Lathyrus 47. 126; tuberosus 334. — Lauraceae 14. 
— Laurus nobilis 60. — Lavatera 177. 186. 190. 253. 
— Leguminosae 14. 126. 253. — Leontopodium 263. 
264. 265; alpinum 384. — Leonurus Cardiaca 15. — 
Leotiella 61. — Lepidium heterophyllum 13. — Le- 
pidodendraceae 350. — Lepidophloios Harcourtii 14. 
— Leptoeylindrus 36. — Leptomitus laeteus 206. — 
Leptonychia 55. — Leptothyrium 332. — Leptotri- 
chaceae 53. — Lessonia 29. 33. 39; litoralis 40. — 
Lhotskya ericoides 78. — Lignum Guajaei 179; 
Sassafras 179; Quassiae 179. — Ligustrum Delavay- 
anım 47; vulgare 168. — Lilium 76. 99. 104. 303; 
candidum 99. 177. 184. 185; longiflorum 207; Marta- 
son 184. 185; speciosum 99. — Limnobium 96. — 
Limonium Iyehnidifolium var. corymbosum 222. — 
Limosella aquatica var. tenuifolia 352. — Linaria pur- 
purea 280. 281; spuria 279; vulgaris 62. — Linum 
73. 75. — Lithothamnion 48. — Loasacene 13. — 
Lophodermium 141; Pinastri 141. — Loranthus Lujaei 
93. — Loroglossum hireinum 286. — Lotus arabieus 
335. — Loxsoma 190. — Lupinus 377; albus 377. 

- Lyeoperdon 219; erocatum 219. — Lycopodiacene 
45. 350. — Lycopodium 23. 108; elavatum var. mono- 
stachyon 333. — Lysimachia punctata 270. 


XXXI 


Magnolia 26. — Mahonia 304. — Mamillaria rha- 
phidacautha 205; Wissmannii 205. — Manicaria sacci- 


fera 346. — Manihot utilissima 347. — Marattia 275. 
— Marchantia 103. 104. 243. — Marchantiaceae 9. 
189. — Marshallia 221. — Marsilia 133. — Marsippo- 
spernum Reichei 174. — Masdevallia «deorsum 126. 
— Matthiola coronopifolia 47; glabra 85. 86; glabra 
—+ incana 85; incana 85. S6. — Mayaca 304. — Me- 


lampodium 319. Melampsora 169; Allii-Fragilis 


169; Ribesii-Auritae 169; Ribesii-Purpureae 169; 
Ribesii-Viminalis 169. — Melampyrum 199. — Me- 


landrium 198; album 198. — Melanthaceae 47. — 
Melastomaceae 47. — Melhania 55. — Melilotus 96 ; po- 
lonieus 255. — Melochia 55. — Melosira 34. —Menegazzia 
terebrata 312. — Mentha 257. 265; aquatiea 265; ar- 
vensis 265; arvensis >< viridis 265; rotundifolia 265; 
silvestris 265; viridis 265. — Mercurialis annua 199. 
— Merulius 152; lacrymans 152. — Michauxia Tchi- 
hatchefii 13. — Micerococcus prodigiosus 136. — Mi- 
crosphaera 90. 314. — Microsphaeroidea (Sect.) 314. 
— Mierostaphyla 220. — Microthoe 339. — Milletia 
dasyphylla 334. — Mimosa 122. 251. 371. — Mirabi- 
lis 31; Jalapa 84. 85; longiflora 84. 85. — Modecca 
senensis 126. — Mörckia 125; Flotowiana 125. — 
Monarda fistulosa 78. — Monascus 206. — Monilia 
6. 256; einerea 6; fructigena 6. 127; sitophila 156. 


317. 349. — Monimiaceae 79. 240. 319. — Monoble- 
pharis 308. — Monotropa 99. 100. — Montolivaea 
255. — Mucor mucedo 151; Rouxii 302; stolonifer 
151. Murraya 134. — Musaceae 54. — Mussaönda 


133. 134. — Mutinus 211. 212. — Mycoecitrus 306. — 
Mycomalus 307. — Mycorrhiza 7. — Myosotis palu- 
stris 77. Myrieca 2!. — Myriophyllum 94. — My- 
ristica surinamensis 75. — Myrsinaceae 126. 384. — 
Myxobacteria 93. — Myxogasteres 1. 


Najas 47. — Najas major 351. — Narthecium ossi- 
fragum 267. — Navicula 164; Jatissima 164. — Nectria 
306; bulbicola 272; Euterpes 306. — Negundo 128. — 
Neidium 164. — Neillia Torreyi 96. — Nelumbo 303. 
— Nemophila 191. — Nepenthes 49. 56. 57. — Ne- 
phromium laevigatum 311. 312. — Nigella Damascena 
15; syncarpa 61. — Nitophylla 240. — Nitophyllum 
confervaceum 163. — Nitzschia 331; leucosigma 38. 
39; palea 330. 331; putrida 38. 39. 331. — Nocea 319. 
(Noetiluea 105. 107. 108.) — Nostoc 243; palu- 
dosum 315; punetiforme 269; sphacrieum 315. — 
Nymphaea Havo-virens 222. 


Ochropsora Sorbi 170. — Oectolobus 55. — Odon- 
tites Orthantha 199. — Odontoglossum 14. — Oedo- 
goniaceae 49. — Oenothera 86; suaveolens << biennis 
158. — Oidium laetis 61; Tuckeri 124. 256. — Umpha- 
lodium 45. — Oneinotis 205. — Oncoba Crepiniana 
93. — Oncophorus 53. — Ononis spinosa 199. — 
Oomyces 307. — Ophioeytium 137. — Ophiodotis 307. 
— Ophrydeae 384. — Ophrys cornuta 319. — Opuntia 
31. 125. — Orchidaceae 14. 175. 384. — Orchis 16; 
militaris 10; Morio 303. — Ornithocereus 36. — Os- 
cillaria 324; limosa 322. — Osmunda regalis 62. — 
Oxalis 122; cernua 78; dispar 319. — Oxycoccus 
palustris 60. 


Paeonia 168; tenuiflora 168; — Pagiophyllum 225. 
227. — Palmae 352. — Pandanaceae 47. — Panicum 
222. 373. — Papaver 26. — Parmelia 76. 252. 309; 


XXXII 


Acetabulum 309; cetrata 76; farinacea var. obseura- 
scens 312; nilgherrensis 76; obseurata 311. 312; per- 
lata 76; physodes 311. 312. 313; Pilosella 76; tricho- 
tera 76; tubulosa 311. 312; vittata 311. 312. — Par- 


nassia palustris 156. 256. — Paronychia Franeiscana 
254. — Passiflora capsularis 47; quadrangularis 47. 
— Passifloraceae 224. — Passillorae 352. — Passi- 


floreae 128. — Pavetta 133. 134. 135; fulgens 134; 


javanica 134, — Pedieularis palustris 87. — Peganum 


harmala 253. — Pelargonium zonale 118. — Pellaea 
287. 383; atropurpurea cristata 287. — Pellia 156; 
epiphylla 303. — Peloronectria vinosa 306. — Peni- 
eilliopsis 308. — Penicillium 317; glaucum 151. — 
Pentaphylace 79. — Peperomia 158. 225. 233. — Pe- 
ridermium Cornui 168. — Perispermum 269. — Peri- 
strophe 205. — Peronospora viticola 256. — Perrotia 
219. — Pertusaria communis 309. — Peucedanum 
angustifolium 13; Schottii 352. — Phaeococeus 235. — 
Phaeoneuron 47. — Phaeophyceae 138. — Phaeopti- 
lium 47. — Phalaris arundinacea 168. — Phallogaster 
213; saccatus 213. — Phallus 211. — Phaseolus 122. 
— Philodendron 319. — Phoenix 378; canariensis 
317. 333; daetylifera 110; paludosa 317. — Phoraden- 
dron villosum 317. — Phormidium 243; autumnale 
124; uneinatum 124. — Phormium tenax 335. — Pho- 
tobacterium indieum 136. — Photos Loureiri 13. — 
Phragmites communis 168. — Phycochromaceae 206. 
— Phycomyees nitens 351. — Phyllactinia 314. — 
Physalospora Woroninii 16. — Physcia alba 309; 
ascendens 312; pulverulenta 309; tenella 312. — Phy- 
siotium cochleariforme 267. — Physoderma Menyan- 
this 278..— Phytelephas microcarpa 346. — Phyte- 
lios Loricata 302. — Phytolaceaceae 204. — Phyto- 
phthora infestans 142. 219. — Picea excelsa 170; 
vulgaris 64. — Pinguieula 233. — Pinus 89; Cembra 
141; Laricio 141. 226; montana 141; Pinaster 10; 
rigida 141; Sabiniana 377; silvestris 76. 141. 190. 191; 
Strobus 383. — Piperia 255. — Pirogaster 188. — 
Pirus 64; malus chinensis 16. — Pisum sativum 144. 
208. — Pittosporum Tebira 60; undulatum 60. — 
Plantaginaceae 175. — Platanaceae 63. 202. — Pla- 
tanus vulgaris 121. — Pleetobasidii 214. — Pleo- 
sphaerulina Briosana 127. — Pleurococcaceae 137. — 
Pleurocoeeus 137. — Podochilinae 79. — Podophyl- 
lum 186; peltatum 187. — Podosphacra 314. — 
Pohlia faröensis 267. — Polyeystis flos aquae 77. — 
Polygala 351; polygama var. abortiva 79. — Poly- 
sonum bistorta 170; viviparum 170. — (Polyphagus 
Euglenae 257.) — Polypompholyx 143. 225. 232. 233. 
— Polyporus 152. 307; earneus 127; juniperinus 127; 
squamosus 152. — Polysiphonia 156. 162; sertula- 
rioides 280; violacea 280. — Polytoma 109; uvella 
190. — Polytrichum 29. 280. — Porliera 123; hygro- 
metra 77. 113. 122. 251. — Porphyra 94. — Potamo- 
geton 346; natans 220. 225. 234; polygonifolius 304. 
— Potentilleae 191. — Potentilla subeinerea 384. — 
Primula 47; acaulis 267; cortusoides 384; farinosa 
351. — Primulaceae 13. — Prismatocarpus 271. — 
Protocalamariaceae 45. — Protococcoideae 137. — 
Protomastiginae 137. — Protubera 213. — Prunus 
319; Padus 26. 170. 375. 377; virginiana 170. — 
Pseudogenea Vallis umbrosae 188. — Pseudomonas 
campestris 332; hyaecinthi 128. 332; Phaseoli 332; 
Stewarti 332. — Psilophyton princeps 153. — Psilo- 
taceae 45. — Pteris 300. — Pterocarpus 205. — Pte- 
rygota 55. — Puceinia 168; Actaeae-Agropyri 168; 
Agropyri 169; Agrostidis 168; anemonis virginjanae 
284; borealis 169; Buxi 169; Carieis 169; chrysan- 
themi 48; Malvacearum 169; obtusata 168; perplexans 
169; persistens 168; Phragmitis 168; Pringsheimiana 


23 


AUG 7-19: 


Ueber einige Eigenthümlichkeiten des Cambiums 
der Bäume. 


apa LIBRARY 
NEW YORK 
BOTANICAL 

L. Jost. GARDEN 


Hierzu Tafel I und 12 Zinkotypien. 


Wer sich etwas eingehender mit der Morphologie, Anatomie und Physiologie der 
Bäume beschäftigt hat, der weiss, dass auf diesem Gebiete zahlreiche Fragen noch der 
Antwort harren. 

Eine ganze Anzahl von Punkten, die wesentliche Charakterzüge des Baumes ausmachen, 
sind anscheinend noch gar nie, oder wenigstens in neuerer Zeit nicht mehr bearbeitet worden. 
Drei solche Fragen, die ursprünglich ganz unabhängig von einander entstanden waren, habe 
ich im Folgenden unter einem gemeinsamen Titel behandelt, weil sich im Laufe der Unter- 
suchung ein innerer Zusammenhang zwischen ihnen herausstellte. Einen solchen hatte ich 
anfangs durchaus nicht erwartet, denn die Fragen waren so heterogen, wie nur möglich. 
Sie lauten: 

1. Wie verhält sich das Cambium am Astansatz ? 

2. Wohin kommen die grossen, ev. durch mehrere Internodien gehenden primären 
Markstrahlen im Verlaufe des Dickenwachsthums? 

3. Giebt es active Krümmungen an zwei und mehrjährigen Aesten? 


1. 
Der Astansatz der Kiefer. 


Ueber die wichtigsten Punkte bezüglich des Ansatzes von Seitenaxen an die Hauptaxe 
bei der jugendlichen Pflanze sind wir namentlich durch die zahlreichen Untersuchungen 
der Gefässbündelverläufe einigermaassen aufgeklärt, Anders steht die Sache, wenn wir 

Botanische Zeitung. 1901. Heft 1. 1 


RO TET, 


ältere Axen, die mit Cambium versehen sind, ins Auge fassen. Namentlich über einen 
Punkt vermochte ich in der Litteratur keine Angaben zu finden. Zur Erläuterung unserer 
Frage soll die beistehende Figur 1 dienen, die in schematischer Weise den Ansatz eines Astes 
an den Stamm im radialen Längsschnitt darstellt. Das Mark, der Holzkörper und das Cambium(C;) 
ist gezeichnet, die Rinde wurde weggelassen; der Einfachheit wegen ist die Annahme gemacht, 
der Ast sitze unter rechtem Winkel dem Stamm an. Nun leuchtet ein, dass das Cambium (©, 
im Verlauf des Diekenwachsthums an der Hauptaxe und an der Seitenaxe weiter vom Mark 
wegrücken und zu bestimmter Zeit bei C, sich befinden muss. Auf der Oberseite des Ast- 
ansatzes muss also eine bei « befindliche Cambiumzelle nach «a, eine andere von b nach b’ 
gewandert sein etc. Erfolgt nun aber die Verschiebung der Cambiumzellen überall in genau 
radialer Linie, so muss die ganze Strecke ab nach a’b’ und entsprechend de nach d’e' 
vorrücken. Dabei stossen b’ und d’ im einem Punkte zusammen und es frägt sich, 
wohin ist das Cambium gekommen, das den Raum zwischen bcd einge- 
nommen hatte? 

Man wird vielleicht glauben, in dieser Fragestellung liege insofern ein Irrthum, als 
eben eine exact radiale Verschiebung der Cambiumzellen nicht stattfinde. Es könnte 5 schräg 
aufwärts, d nach rechts zu ver- 
schoben werden, dann bliebe für bed 
mehr Platz. Bei genauerer Ueber- 
lesung wird man aber bemerken, 
dass auch durch eine solche An- 
nahme ein wichtiger Punkt noch 
immer unerklärt bliebe Es ist ja 
Erfahrungsthatsache, dass in einiger 
Entfernung vom Astansatz die Cam- 
biumzellen streng radial vorschrei- 
ten; nehmen wir z. B. a und e als 
Punkte an, bei denen dies erwiesener- 
maassen der Fall ist, dann muss 
also das Cambium a, b, c, d,e nach 
a b’ d’ e’ kommen, d. h. es muss 
sich verkürzen. Der Unterschied 
gegenüber unserer schematischen 
ersten Betrachtung liegt also nur darin, dass dort eine kleine Cambiumstrecke sich sehr 
stark verkürzte, während sich jetzt die gleiche absolute Verkürzung auf eine grössere 
Strecke vertheilt. Es muss also unter allen Umständen beim Diekenwachsthum 
eine Verkürzung des Cambiums in der Nähe des Astansatzes eintreten. 
Wie kommt diese zu Stande? — das ist die Frage, der die Untersuchung ge- 
widmet ist. 

Es bedarf keiner weiteren Erörterung, dass am unteren Ansatz des Astes die- 
selben Verhältnisse wiederkehren, wie sie eben für den oberen besprochen wurden. Es ist 
ferner einleuchtend, dass durch den schiefwinkligen Ansatz des Astes, wie er in der Natur 
vorkommt, eine Veränderung unseres Schemas eintritt; die Verkürzung ist bei gleicher In- 
tensität des Dickenwachsthums nicht mehr auf beiden Seiten gleich, sondern sie nimmt 
mit wachsender Steilheit des Astansatzes auf der Unterseite ab, auf der 
Oberseite zu. — 

Zunächst haben wir nun die Litteratur unserer Frage zu beachten. Mit den anato- 


ee 


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I 


7 


(23 


G @ 
Fig. 1. Fig. 2. 


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mischen Verhältnissen des Astansatzes haben sich unseres Wissens bisher nur zwei Arbeiten 
beschäftigt, eine ältere von Kienitz!), eine neuere von Strasburger?). 

Kienitz hat den »Verlauf der Fasern« in der Anfüsgungsstelle des Astes an den 
Stamm untersucht, und zwar sowohl in dem einfacheren Fall, wenn ein todter (Trocken-Ast) 
dem Stamm ansitzt, als in dem complieirteren: wenn Stamm und Ast lebendig sind und 
beide in die Dicke wachsen. Nur diese letztere Erscheinung kommt für uns hier in Be- 
tracht. Er beschreibt den Verlauf der Fasern und giebt eine instructive schematische Ab- 
bildung derselben, deren Copie unsere Figur 2 darstellt. c bedeutet die Spitze des Astes; 
ef, efı sind die Fasern des jüngsten Jahresringes in dem Ast. Kienitz sagt dann weiter: 
»Es folst hieraus, dass in dem Punkt >», (d. h. im oberen Astwinkel) die Fasern des Astes 
von rechts und links zusammentreffen müssen, in ähnlicher Weise, wie die Fasern des 
Stammes in dem dicht darüber liegenden Punkte s.. Aus diesem im oberen Astwinkel 
stattündenden Zusammentreffen der in verschiedenen Richtungen verlaufenden Fasern ist es 
zu erklären, dass in dem Winkel der Raum für sämmtliche Neubildungen nicht ausreicht, 
weil der Scheitelpunkt von Jahr zu Jahr nicht nur nach aussen, sondern auch nach oben 
vorrückt. Das geometrische Verhältniss ist durch die Fig. 3 verständ- 
lieh. Möge A der Stamm, «a der Ast, und es mögen bc undbd die 
Längen zweier Cambiumzellen sein, welche sich in dem Schnittpunkte des 
Astwinkels b berühren, so ist bc bestrebt, durch fortwährende Theilung 
die Peripherie nach b’ ce’ zu verschieben; b d aber strebt denselben Raum 
auszufüllen, indem die Peripherie nach 5b, d, geschoben wird. Die Folge 
hiervon muss ein Herausdrängen der Neubildungen aus dem Astwinkel 
sein. In der That wird in den meisten Fällen eine wulstartige Aus- Pr 
bauchung durch ein Äusbiegen der Stammfasern nach der Richtung des J 
Astes veranlasst. Besonders auffallend ist dieser Wulst in der Regel, 
wenn das Wachsthum des Stammes bedeutend das des Astes überwiegt. 
An dem unteren Winkel tritt die Wulstbildung langsamer auf, weil die 
normal zur Faserrichtung stattfmdende Verdickung einen grösseren 
stumpfen Winkel auszufüllen hat. Der Wulst pflegt daher an der Unter- 
seite der Aeste allmählich in den Stamm zu verlaufen. Ist die Grösse 
des Zuwachses in Ast und Stamm annähernd gleich, so bildet sich kein 
einseitiger Wulst im Astwinkel, aus dem Grunde, weil die Zuwachsschichten 
beider Theile einen annähernd gleichmässigen Druck auf einander ausüben; doch entwickeln 
sich die Jahresringe im Astwinkel weit mächtiger als an jedem anderen Punkte, wodurch 
der ursprünglich spitze Winkel der beiden Axen in einen immer stumpferen übergeht. « 

In diesen wenigen, hier wiederholten Sätzen bestehen die Angaben von Kienitz über 
den Astansatz. Man sieht, seine Fragestellung lautet der unseren ähnlich: »zwei verschiedene 
Cambien suchen den gleichen Raum auszufüllen; wie ist das möglich?« »Die Neubildungen« 
sollen aus dem Astwinkel herausgedrängt werden. — Ueberlegt man sich aber, in welcher 
Weise dieses Herausgedrängtwerden vor sich geht, so sieht man sofort, dass uns Kienitz 
darüber keinen Aufschluss giebt. Auch muss auffallen, dass die Folge des Herausdrängens 


Fig. 3. 


1) Kienitz, M., Ueber die Aufastung der Waldbäüume. Supplemente zur allg. Forst- u. Jagdzeitung. 
Bd. 10. 1878. 8. 61 u. 62. (Auch abgedruckt in N. J. C. Müller’s Handbuch der allgem. Botanik. S. 345 u. 346. 
Heidelberg 1880.) 
2) Strasburger, E., Histologische Beiträge. Heft III: Ueber den Bau und die Verrichtungen der 
Leitungsbahnen in den Pflanzen. Jena 1891. 
1* 


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eine »wulstartige« Ausbauchung sein soll und dass diese Ausbauchung doch nur in den 
»meisten Fällen«e nicht immer auftritt. Kurz, es leuchtet ein, dass wir es hier zwar 
mit einer Einsicht in die zu stellende Frage, nicht aber mit ihrer exacten Lösung zu 
thun haben. 

Strasburger (l. c. 8. 112 und 134) hat unsere Frage kaum berührt. Er be- 
schränkt sich darauf, den Verlauf der Fasern an der Ansatzstelle zu beschreiben und her- 
vorzuheben, dass eine Verbindung zwischen Stamm und Ast nach oben hin nicht existirt, 
da die Elemente des Stammes und die des Astes im oberen Astwinkel sich umbiegen. Eine 
Figur (Taf. II, 40) illustrirt das Gesagte; sie stellt in ausserordentlich vollkommener Weise 
die Verhältnisse der Einfügung eines Kiefernkurztriebes dar, wie man sie an einem Tangen- 
tialschnitt durch den Stamm beobachten kann. 


Wir wenden uns jetzt zu unserer Frage und zwar betrachten wir zunächst die Unter- 
seite des Astansatzes, die aus mehreren Gründen einfachere Verhältnisse darbietet, als die 
Oberseite. Unsere Fig. 4 stellt den Ansatz eines vierjährigen Zweiges der Kiefer an den 
Ast im radialen Längsschnitt dar. Wir sehen von Nebensächlichkeiten ab und beschränken 
uns auf die Untersuchung des Holzkörpers. Man stellt leicht fest, dass die Jahresringe an 
der Uebergangsstelle von der Hauptaxe zur Seitenaxe eine be- 
trächtliche Verdiekung aufweisen, so dass sie daselbst sogar 
stärker entwickelt sind als in der Hauptaxe. An dem mehrere 
Millimeter dicken Schnitt, nach welchem die Zeichnung ange- 
fertigt wurde, waren zahlreiche Markstrahlen deutlich mit blossem 
Auge sichtbar, und von ihnen wurden solche, die in ihrem ganzen 
Verlauf vom Mark bis zur Rinde sichtbar waren, aufgezeichnet. 
Der oberste (1) und der unterste (7) durchkreuzen ungefähr 
unter rechtem Winkel, die übrigen z. Th. spitzwinklig die Linien 
der Jahresrirggrenzen. Wenn man nun einen ähnlichen Schnitt, 
wie den in Fig. 4 dargestellten, der sich aber durch geringere 
Dicke für die mikroskopische Beobachtung besser eignet, bei 
schwacher oder auch mittlerer Vergrösserung, untersucht, so be- 
merkt man an ihm auf den ersten Blick durchaus nichts, wodurch 
er sich von anderen radialen Schnitten, die nicht am Astansatz 
genommen sind, auszeichnete. Das gleiche Resultat ergaben 

Fig. 4. Tangentialschnitte durch das Cambium am Astansatz. Um 

also weiterzukommen, bedarf es ganz bestimmter Fragestellungen 

auf Grund von Ueberlegungen über die verschiedenen Möglichkeiten, durch welche eine 
Verkürzung des Cambiums herbeigeführt werden könnte. Zwei Hauptmöglichkeiten kommen 
in Betracht: die Verkürzung des Gesammtcambiums kann durch Verkürzung der an der 
Krümmungsstelle gelegenen Zellen zu Stande kommen, oder sie kommt ohne solche zu Stande. 

Dass die Verkürzung der Einzelzellen das Hauptmittel für die Verkürzung des Cambiums 
sei, ist von vorn herein nicht sehr wahrscheinlich. Eine solche Verkürzung hätte ja ihr Analogon 
in dem Verhalten der Wurzelrindenzellen, das s. Z. von H. de Vries!) klargelegt wurde, sie 


1) H. de Vries, Ueber die Contraction der Wurzel. (Landw. Jahrb. 1880.) 


Be. 


ist also gewiss möglich, aber sie hat doch ihre Grenzen und kann nicht so weit gehen, 
dass die Länge der Zelle schliesslich gleich Null wird. Auch müsste ja jeder Tangen- 
tialsehnitt eine auffallendere Verkürzung deutlich zeigen, und thut es, wie gesagt, be- 
stimmt nicht. Es könnte sich aber die Verkürzung in mässigen Grenzen halten und auf 
viele Zellen vertheilen. Ob das zutrifit, können nur Messungen zeigen, und zwar müssten 
diese, um ein brauchbares Resultat zu geben, in ausserordentlich grosser Zahl ausgeführt 
werden — eine wenig verlockende Aufgabe. Einige Versuche in dieser Richtung schienen 
mir indess doch geboten und zwar wurde für diese Zwecke das Holz von Oytisus Laburnmum 
gewählt, weil bei diesem oewisse Zellen des Holzes, nämlich die Tracheiden und Ersatz- 
fasern, die Länge der Cambiumzellen beibehalten, und weil auch die Cambiumzellen selbst 
in successiven Jahresringen ihre Grösse nicht ändern!). Beide Eigenschaften sind für unsere 
Frage von grösster Wichtigkeit. Nun ist aber auch bei Cytisus die Länge der Cambium- 
zelle am oleichen Exemplar an verschiedenen Stellen eine recht verschiedene und es lässt 
sich zur Zeit nicht mit Sicherheit sagen, ob die Grössenänderungen gesetzmässige sind. 
— Die ersten Messungen wurden in der Art ausgeführt, dass die Länge der Cambiumzellen 
am Astansatz drei- oder vierjähriger Aeste verglichen wurde mit der Länge von Cambium- 
zellen, die weiter oben am Ast waren. Da zeisten sich in der That die Cambiumzellen am 
Astansatz um 17% kürzer als die oberhalb gelegenen (Durchschnitt aus je ca. 60 Messungen). 
Sodann wurde zu Macerationen gegriffen und die Länge der in Betracht kommenden Ele- 
mente einmal innen, etwa am Ende des ersten Jahresringes, dann aussen, am dritten oder 
vierten Jahrring, beidemal an der Astansatzstelle selbst bestimmt. Aus jeweils ca. 60 Mes- 
sungen ergab sich jetzt eine Verkürzung der Zellen um nur ca. 8%. Sollten zahlreiche 
Messungen diese Resultate bestätigen, so würde man schliessen dürfen, dass erstens die 
Cambiumzellen am Astansatz von Anfang an kürzer sind als die weiter oben (und auch 
unten!) gelesenen, und zweitens, dass die Cambiumzellen am Astansatz im Laufe von drei 
Jahren eine sehr geringfügige Verkürzung von ca. 8% erfahren. Eine solche reicht aber, 
wie später (S. 9) noch gezeigt werden wird, nicht aus, um die Gesammtverkürzung des 
Cambiums zu erklären. 

Viel schwieriger als bei Oytisus sind Untersuchungen bei der Kiefer. Durch ausge- 
dehnte Untersuchungen Sanio’s?) wissen wir, dass hier viele Jahre lang eine stetige Ver- 
grösserung der Tracheiden eintritt, die meist bis zu dem vierfachen Betrag der Länge der 
erstjährigen Tracheiden führt. Dieses Anwachsen, das offenbar wesentlich durch Längen- 
zunahme der Cambiumzellen zu Stande kommt), erfolgt ziemlich rasch, so dass die Tra- 
cheiden durchschnittlich nach zehn Jahren die doppelte Länge erreicht haben. Wenn wir 
nun den Ansatz drei- oder vierjähriger Zweige untersuchen, so ist es von Interesse zu sehen, 
ob da auch eine solche Verlängerung der Tracheiden zu constatiren ist. An zwei Zweigen 
wurden jeweils eine Anzahl von Tracheiden aus dem zweiten und aus dem äussersten Jahr- 
ring am unteren Astwinkel gemessen; das Ergebniss war in Mittelwerthen ungefähr Folgendes: 


Länge der Tracheiden in mm 


innen aussen 
Pinus Astansatz 1 0,428 0,854 


2 0,624 0,828 
3 0,673 1,010 
Es ist demnach in einem Falle die Länge der Tracheiden aussen doppelt so gross 
wie innen, in den anderen Fällen hat sie rund um die Hälfte zugenommen. Statt der erwarteten 


!) Sanio, Pringsh. Jahrb. 9. 56. ?) Sanio, C., Pringsh, Jahrb. 8. 
% De Bary, Vergl. Anatomie. 8. 522. 


— 6 


Abnahme der Tracheidengrösse finden wir also bei der Kiefer im Gegentheil eine sehr be- 
deutende Zunahme, und daraus müssen wir schliessen, dass man die Verkürzung des Cam- 


biums am Astansatz bestimmt nicht allgemein oder in erster Linie auf Verkürzung der 
Zellen zurückführen darf, wenngleich eine solche im Einzelfall (Oytisus) eintreten kann). 


1) Beim Studium der Sanio’schen Arbeiten über die Grösse der Elemente des Holzkörpers habe 
ich schmerzlich alle Angaben über die Zahl der Einzelmessungen sowie über die Abweichungen vom Mittel 
vermisst. Er giebt nur Mittelzahlen, deren Richtigkeit man bei einem so gewissenhaften Beobachter, wie 
Sanio_war, nicht in Zweifel ziehen wird. Immerhin ist es für Jeden, der sich mit ähnlichen Fragen beschäf- 
tigt, nothwendig, über die genannten Punkte Aufschluss zu bekommen, da er ja sonst seine Resultate mit 
denen Sanio’s nicht vergleichen kann. Nach solchen Erwägungen schien es mir nun zweckmässig, meine 
Messungen, wenn sie auch gering an Zahl sind, doch etwas ausführlicher mitzutheilen. Die Messungen selbst 
wurden theilweise mit dem Ocularmikrometer, theilweise mit dem Zeichenapparat ausgeführt; im Cambium 
von Oytisus wurden Schnitte, sonst Macerationen verwendet. 


Tabelle I. Länge der Cambiumzellen, Ersatzfasern und Tracheiden von Oytisus Laburnum. 


(Die fettgedruckte Zahl giebt die mittlere Länge in p. Daneben steht in Klammer () die Zahl der Messungen, 
darunter die maximalen Abweichungen vom Mittelwerthe nach unten und oben, in p.) 


Zweig 1 Zweig 2 Zweig 3 Zweig 4 Zweig 5 
I 

Astansatz aussen (nahe dem Cambium) | 152 (25) 148 (20) | 96 (20) ı 100 (40) | 94 (20) 
33 1799| 99 a a) rs 29 202 een 
Astansatz innen (nahe dem Mark) 111 (30) | 100 (20) 
-30 126 | _26 +18 
Etwas oberhalb vom Astansatz | 181 (25) | 118 (20) 116 120) 
| | -37 +29 | -13 +13 —18 415 
Etwas unterhalb vom Astansatz | 185 (25) | 111 (20) 109 (20) 
| 37 1986| u -18 +22 


Kurztrieb mit 


| 


Zweig mit Internodien 


von 5 cm Länge 


Zweig mit Internodien 
von 2,5 cm Länge 


gestauchten Internodien 


Zweijährige Zweige fern vom Ast- 
ansatz 


185 
an 


(10) 
+? 


(10) 
+41 


114 
—dd 


(10) 
+33 


Tabelle Il. Länge der Tacheiden von Pinus silvestris in y.. (Bedeutung der Zahlen wie in Tab. I.) 


Zweig 1 Zweig 2 Zweig 3 

Astansatz aussen 854 (20) s28 (10) | 1016 (28) 

—562 +377 | —460 380 | —580 —+627 

Astansatz innen 428 (70) 624 (10) | 673 (20) 

03 286 | —140 +440 | —255 -+225 
Etwas oberhalb 520 (20) 
—99 —+110 
Etwas unterhalb 1650 (20) 
—760 +600 


ee 

Somit haben wir die andere Eventualität ins Auge zu fassen. Wie kann sich das 
Gesammtcambium verkürzen, wenn seine einzelnen Zellen die ursprüngliche Grösse behalten 
oder gar noch grösser werden? Offenbar nur dadurch, dass die Zellen sich umlagern. Dies 
aber können sie in dreierlei Weise'). 

Betrachtet man die Unterseite des Astansatzes von aussen, so bemerkt man bei sehr 
vielen Bäumen, dass die Rinde in zahlreiche horizontale Falten gelegt ist, auf die schon 
N. J. €. Müller (Botan. Untersuch. 1877, 511) aufmerksam gemacht hat. Die Erscheinung 
ist leicht zu erklären: da die Rinde der Verkürzung des Cambiums nicht durch active Con- 
traction folgen kann, da sie sich auch nicht im Cambium vom Holzkörper loslösen kann, so 
wird sie passiv in Falten gelegt. Ihre Längserstreckung wird dadurch verringert. Es liegt 
nahe, auch für das Cambium selbst eine solche Wellenbildung anzunehmen. Dass so etwas 
thatsächlich vorkommen kann, zeigt ein Blick auf Fig. 5, einen Radialschnitt durch den 
Astansatz von Morus. Hier ist einmal vor Jahren das Cambium bei der Verkürzung in 
Falten gelegt worden und demnach verläuft die betreffende Jahrringgrenze im Längsschnitt 
als wellig verbogene Linie. Eine weitere Betrachtung zeigt aber, dass in den folgenden 
Jahren diese Wellungen der Cambialfläche zwar nicht ausgeglichen, aber auch nicht ver- 
mehrt worden sind. Und das letztere müsste ja unbedingt 
der Fall sein, wenn auf die Dauer durch Wellung die Cambial- 
verkürzung zu Stande käme. Es ist dieser Vorgang also offenbar 
kein regelmässiger und für uns ohne grössere Bedeutung. Er 
ist aber durchaus nicht etwa gerade für Morus charakteristisch, 
bei der Mehrzahl der von diesem Baum untersuchten Stücke war 
nichts davon zu bemerken, dagegen fand ich Aehnliches gelegent- 
lich bei anderen Pflanzen, z. B. bei Gymnocladus. In die Ur- 
sachen dieser Wellung habe ich keine volle Einsicht gewonnen, doch 
ist es mir wahrscheinlich, dass sie bei besonders energischer Ver- 
kürzung leichter als sonst auftritt; vielleicht auch dann, wenn 
ein bisher schwach entwickelter Ast plötzlich zu einem domini- 
renden wird. 

In zweiter Linie wäre an eine Schrägstellung der Cam- 
biumzellen zu denken. Wir hätten dann ein interessantes 
Gegenstück zum »Drehwuchs« der Bäume. Man nimmt ja 
an?), dass die Cambiumzellen am normalen Stamm sich bei unveränderter Länge des Ge- 
sammtcambiums dadurch verlängern können, dass sie sich schief stellen, einen Winkel mit 
der Längsaxe des Stammes bilden; am Astansatz hätten wir also den umgekehrten Fall: 
bei unveränderter Länge der Cambiumzellen und gleichzeitiger Schiefstellung bekämen wir 
eine Verkürzung des Cambiums. Bezeichnen wir mit « den Winkel, den eine Cambiumzelle 
mit der Längslinie bildet, so ist leicht einzusehen, dass die durch Vergrösserung dieses 


Fig. 5. 


1) Wir setzen voraus, dass alle Cambiumzellen in einer einheitlichen Fläche bleiben, denn wenn 
einzelne Zellen ganz oder zum Theil radial (holz- oder bastwärts) aus der Cambialfläche heraustreten, so 
müssen sie den Cambialcharakter verlieren. Ein solcher Vorgang war übrigens auch nirgends im Cambium 
zu beobachten, während er im Holz an den T'racheidenenden von Pinus nicht selten ist; in einem Falle wurde 
constatirt, dass das Ende einiger Tracheiden nach innen oder nach aussen gebogen war und dem Markstrahl 
ungefähr parallel an zwei bis drei anderen Tracheiden vorbei lief. 

?) cfr. z.B. Sanio, Pringsh. Jahrb. 9. 8.56: »Es ist wohl sehr wahrscheinlich, dass in der Ver- 
längerung der Cambiumzellen der Grund für die schiefe Richtung der Holzfaser zu suchen ist. « 


Winkels bedingte Verkürzung mit seinem Cosinus parallel geht. Eine Verkürzung des Cam- 
biums auf die Hälfte seiner ursprünglichen Länge würde also einem Winkel von 60° ent- 
sprechen; von da ab aber würde die Verkürzung rapid steigen und bei a —= 90°, d. h. bei 
quer gelagerten Cambiumzellen wäre eine Cambiumzone von der ursprünglichen Länge 
einer Zelle auf die Breitendimension der Cambialzelle zurückgegangen. Die Untersuchung 
der Tangentialschnitte an der Unterseite des Astansatzes zeigt nun aber meist gar keine 
Abweichung des Faserverlaufes von der Längslinie, oder wenn eine solche nachzuweisen ist, 
so beschränkt sie sich auf einige wenige Grad. Man kann also sagen, dass auch die Schief- 
stellung der Cambiumzellen nicht in wesentlicher Weise an der untersuchten Cambial- 
verkürzung betheiligt ist. 

Wenn also die Cambialverkürzung weder durch Verkürzung der einzelnen Zellen, 
noch durch Wellung, oder durch Schrägstellung derselben zu Stande kommen kann, so 
kommen wir dazu per exclusionem die letzte Möglichkeit für zutreffend zu halten: die 
Cambiumzellen müssen sich in einander schieben, indem sie auf den Radial- 
wänden gleiten. 

Diese indirecte Beweisführung für die Existenz gleitenden Wachsthums an der Ast- 
ansatzstelle ruht nun aber auf einer schwachen Basis, weil andere Erklärungsmösglichkeiten, 
ausser den angeführten, nicht striete ausgeschlossen werden können. Man wird sich also 
um so mehr nach direeten Beweisen für das gleitende Wachsthum umsehen müssen, als man 
immer ein gewisses Misstrauen gegen die Annahme eines solchen zu 
hegen pflegt. Das Misstrauen beruht aber darauf, dass das »gleitende 
Wachsthum« eine distincte Membran für jede Einzelzelle fordert, während 
die Beobachtung meist die jungen Zellwände als zwei Zellen ge- 
meinsam zugehörend erweist. Es sind aber einige Fälle von Zell- 
bildung bekannt, bei denen man trotz allen Sträubens das gleitende 
Wachsthum unbedingt zugeben muss. Zu diesen möchte ich in erster 
Linie die oben erwähnte, von Sanio constatirte Thatsache rechnen, 
dass die Cambiumzellen der Kiefer im Laufe der Jahre etwa auf das Vierfache ihrer 
ursprünglichen Länge heranwachsen. Eine einfache Ueberlegung zeigt, dass schon bei 
dreifacher Verlängerung sämmtliche Radialwände der Cambiumzellen gespalten werden 
müssen, und dass durchschnittlich je zwei dieser Zellen mindestens von zwei zwischen sie 
von oben oder unten hereingewachsenen Zellen in tangentialer Richtung getrennt sein 
müssen!). Das nebenstehende Schema wird diesen Vorgang erläutern; es stellt drei Reihen 
von Cambiumzellen dar, die sich durch gleitendes Wachsthum auf die dreifache Länge strecken. 

Wenn also schon am unverzweigten Kiefernstamm ein gleitendes Wachsthum im Cam- 
bium stattfinden muss, so kann dasselbe auch am Astansatz sehr wohl die wichtige Rolle 
spielen, die wir ihm zuschreiben. Sehen wir uns nun nach directen Beweisen um. 

Es wurde der Versuch gemacht, auf successiven Tangentialschnitten durch den Holz- 
körper die Producte einer bestimmten Cambiumzelle aufzusuchen und damit den Weg fest- 
zustellen, den diese bei der Holzbildung zurückgelegt hat. Konnte,dies für mehrere, in einiger 


1) Es ist für unsere Frage gleichgültig, ob bei der Verlängerung der Cambialzellen ausschliesslich 
Spitzenwachsthum im Spiel ist, oder ob die ganze Zellwand bezw. ein distineter Theil von ihr ein Flächen- 
wachsthum erfährt. Wir legen hier nur auf den Erfolg Werth, dass nämlich in einem späteren Zustand 
zwei ursprünglich neben einander liegende Zellen durch aus einem anderen Niveau stammende Zellen ge- 
trennt sind, und dass umgekehrt zwei Zellen, die ursprünglich weit von einander getrennt waren, später an 
einander grenzen können. 


Ze -— 


Entfernung von einander befindliche Zellen geschehen, so musste unschwer nachzuweisen 
sein, ob sie ihre relative Lage zu einander ändern oder nicht. Nachdem sich gezeigt hatte, 
dass die Verfolgung bestimmter Tracheiden grosse Schwierigkeiten bietet, wurden die 
Markstrahlen gewählt, und zwar die grossen, harzgangführenden Markstrahlen der Kiefer. Die 
zur Untersuchung geeigneten Astansätze wurden für acht Tage in eine concentrirte Lösung 
von essigsaurem Kupfer gelegt, wodurch das Harz blau gefärbt wurde. Nach tüchtiger 
Durehtränkung des Holzes mit Glycerin wurden die Schnitte theils aus freier Hand, theils 
mit dem Mikrotom hergestellt, und nun bot die Verfolsung einiger Markstrahlen durch eine 
ganze Serie von Tangentialschnitten keine grösseren Schwierigkeiten mehr. 

Die Untersuchung der grossen Markstrahlen von Pinus kann an gut präparirtem Holz 
zum Theil schon mit blossem Auge ausgeführt werden. Man sieht die Markstrahlen als 
vollkommen horizontal verlaufende Linien das Holz durchsetzen, so lange der betreffende 
Stamm gerade ist, an der Krümmung des Astansatzes dagegen werden sie, wie unsere 
Fig. 4 zeigt, verbogen. Dementsprechend ergab auch die Untersuchung von Serien tangen- 
tialer Schnitte im ersteren Fall nur ein Auseinanderweichen der Markstrahlen in tangentialer 
Richtung; am Astansatz aber treten auch Veränderungen des gegenseitigen Höhenabstandes 
ein, wie sie aus der Figur 7 ersichtlich sind. Es sind hier die Markstrahlen 1—6 auf einem 
dem Mark nahe liesenden Tangentialschnitt eingetragen und die Veränderung ihrer Lage 
auf einem ungefähr parallelen Schnitt, der um ca. 1 cm weiter nach 
aussen genommen wurde, ist durch 1’ bis 6’ gekennzeichnet. Das Fi © 
Cambium hat sich, während es um I cm nach aussen rückte, durch 0 0 
gleitendes Wachsthum um rund 25% verkürzt. Die gleiche 
Verkürzung von ca. 25% wurde in einem anderen genau untersuchten 
Falle beim Uebergang des Cambiums aus 25 mm zu 50 mm Entfernung 


vom Mark constatirt, es erfolgte also hier die Verkürzung langsamer 75 Bo: 
und das entsprach den allgemeinen makroskopisch sichtbaren Verhält- EN = 
nissen des Jahrringverlaufes. Im ersteren Fall war ein relativ schwach, na N 

im letzteren ein stark in die Dicke wachsender Ast zur Untersuchung ame 
gewählt worden. — Bemerkenswerth ist noch die Verlängerung der Be 


Markstrahlen (Höhenzunahme), die bei der schematischen Darstellung unserer Figur nicht im 
richtigen Verhältniss hervortritt. Messungen, die bei stärkerer Vergrösserung angestellt 
wurden, ergaben für die einzelnen Markstrahlen ungleiche Verlängerung, im Mittel aber 
hatten sich alle sechs im Verhältniss von 100 auf 128 vergrössert. Wir sehen also, dass auch 
die Markstrahlinitialen wie die übrigen Cambiumzellen, trotz der Verkürzung des Gesammt- 
cambiums, an Länge zunehmen. Kaum der Erwähnung bedarf die Thatsache, dass auch 
am geraden Stamm die im Laufe der Jahre zunehmende Verlängerung der Markstrahlen, 
auch ohne genaue Messungen, ausserordentlich deutlich hervortritt. 

Es bleibt nun aber noch ein Einwand: die Markstrahlinitialen könnten sich anders 
verhalten, als die Initialen der Tracheiden; was für die ersteren bewiesen ist, braucht 
für die letzteren nicht zu gelten. Dieser Einwand dürfte kaum zu widerlegen, aber ebenso- 
wenig auch näher zu begründen sein. Der Versuch, in ähnlicher Weise wie es eben für 
die Markstrahlinitiale geschah, den Weg festzustellen, den eine gewöhnliche Cambiumzelle 
bei der Tracheidenbildung zurücklegt, ist jedenfalls kaum durchzuführen. Denn einmal zeigt 
jeder radiale Längsschnitt, dass die Verlängerung der einzelnen, aus einer Cambialzelle 
derivirenden Tracheiden recht verschieden ist, zweitens aber erfolgt ihre Verlängerung an 
der Spitze durchaus nicht immer in der bisherigen Tangentialebene, sondern es können Ab- 
weichungen um mehrere Zelldicken stattfinden. Damit wird es aber unmöglich, den ange- 

Botanische Zeitung. 1901. Heft L 2 


DR 


deuteten Weg einzuschlagen, und wir müssen uns damit begnügen, wahrscheinlich ge- 
macht zu haben, dass die Cambialverkürzung durch gleitendes Wachsthum sämmt- 
licher damihemmalllen bewirkt wird. 

Es wurde schon oben bemerkt, dass gewisse BEOEche Gründe gegen das Vor- 
kommen von gleitendem Wachsthum zu sprechen schienen, so des Fehlen einer Differenzirung, 
in der jugendlichen Membran. In dieser Beziehung, Herstan gerade bei Pinus keine Schwie- 
rigkeiten vor, denn jeder gelungene Querschnitt durch ein actives Cambium (Juli) zeigt in 
den Radialwänden auf das Deutlichste drei Lamellen, und auf den Radialwänden muss ja 
gerade das Gleiten vorzugsweise stattfinden. Ein anderer sehr wichtiger Punkt für die Lehre 
vom gleitenden Wachsthum ist die Correspondenz der Tüpfel und vor allem die Plasmaver- 
bindungen durch die Tüpfelschliesshaut. Krabbe!) hat s. Z. solche Plasmaverbindungen we- 
nigstens da, wo gleitendes Wachsthum in »erheblichem Maasse« stattfindet, geleugnet, um- 
gekehrt hat Kienitz-Gerloff?) auf Grund des Nachweises solcher Plasmaverbindungen das 
gleitende Wachsthum in Abrede gestellt. Bis zum heutigen Tag ist diese ebenso schwierige 
wie interessante Frage ihrer Lösung nicht näher gebracht worden. Auch mir gelang es bis 
jetzt nicht, zu irgend welchen sicheren Resultaten zu kommen, und deshalb gehe ich auf 
alle hier sich anschliessenden Fragen histologischer Art nicht ein und möchte nur vom theo- 
retischen Gesichtspunkte aus eine Bemerkung machen. Gingen wirklich, wie es nach 
Russow’s®) Darstellung der Fall wäre, sämmtliche Hoftüpfel im Coniferenholz aus den im 
Cambium vorgebildeten Tüpfeln der Radialwände in der Weise hervor, dass jeder solcher 
zweiseitige Tüpfel einen zweiseitigen Hoftüpfel erzeugt, so müssten im Radialschnitt durch 
das Holz sämmtliche Hoftüpfel in geraden, den Markstrahlen parallelen Reihen liegen. In 
Wirklichkeit aber sind die Hoftüpfel auf der Radialwand ohne sichtbare Ordnung vertheilt. 
Das muss auch so sein, wenn auf grössere oder kleinere Strecken gleitendes Wachsthum 
stattfindet; die Anlagen der Tüpfel im Cambium müssen zu beiden Seiten der gemeinsamen 
Radialwand auseinander gleiten, sie müssen also aufhören zu correspondiren. Machen 
wir dann die Annahme, dass jeder halbseitige Cambialtüpfel die Nachbarzelle zur Ausbildung 
der anderen Hälfte anrege, oder dass die Primordialtüpfel überhaupt keine Beziehungen zu 
den definitiven Tüpfeln haben, dann bekommen wir die Verhältnisse, wie sie im fertigen Holz 
vorliegen. Die Annahme aber, die dabei gemacht werden musste, hat durchaus nichts Un- 
wahrscheinliches; im Gegentheil, es giebt Fälle, wie z. B. bei den Thyllen, wo zweifellos 
die definitiven Tüpfel nicht von Primordialtüpfeln abstammen können und dennoch eine 
regelmässige Correspondenz derselben zu bemerken ist. Wenn man aber erst diese Annahme 
gemacht hat, wird man in der nachträglichen Ausbildung eventueller Plasmaverbindungen 
gar keine Schwierigkeiten finden, sind doch analoge Vorkommnisse von Membranresorption 
und dadurch ermöglichte Plasmaverbindung derart häufig, dass eine Anführung von Bei- 
spielen überflüssig, sein dürfte. 

Wie gesagt, ein weiteres Eingehen auf derartige Fragen, die nur mit allen Mitteln 
modernster Tach gelöst werden können, wird hier ie beabsichtigt, wohl aber soll noch 
gezeigt werden, wie man durch Beachtung des Verlaufes der Markstrahlen schon bei ganz 
schwachen Vergrösserungen Aufschlüsse über die in Rede stehende Cambialverkürzung er- 
halten kann. Es ist ja, wie schon bemerkt wurde, die Ablenkung der Markstrahlen von 


_ 


1) Krabbe, Das gleitende Wachsthum. Berlin 1886. S. 95. 
2) Kienitz-Gerloff, Die Protoplasmaverbindungen. (Bot. Ztg. 1891. Sp. 46.) 
3) Russow, 134. Sitzung der Dorpater-Naturforscher Gesellschaft. 1881. 


Seil = 


ihrer bisherigen radialen!) Richtung oft schon mit blossem Auge wahrnehmbar, wie in Fie. 4. 
An dieser Figur lässt sich dann weiter feststellen, dass die sich verkürzende Cambialzone 
eine gewisse Länge hat; zu der Zeit, als der Ast präparirt wurde, z. B. war sie zwischen 
Markstrahl 1 und 7 eingeschlossen, oberhalb 1 und unterhalb von 7 ist sicher keine Ver- 
kürzung mehr. Als aber das Cambium dem Mark noch näher stand, z. B. in der Mitte des 
zweiten Jahrringes (der Hauptaxe), war die sich verkürzende Zone kleiner, zwischen 2 und 6 
eingeschlossen; denn erst von der Mitte des zweiten Jahres ab beginnen die genannten 
Markstrahlen sich zu krümmen. Wenn man also eine schematische Figur der Verkürzung 
entwerfen will, so fällt diese nicht so aus, wie unsere Figur 1, in der ein ganzes Stück 
Cambium vollkommen verschwindet, sondern etwa so wie Figur 8. Sie ist unter der Voraus- 
setzung eines gleich starken Dickenwachsthums im Haupt- und Seitenaxe construirt und der 
Ast bildet mit dem Stamm einen Winkel a von 45°. 

Dieses Schema bringt die Thatsache zum Ausdruck, dass immer neue Cambiumstücke 
a,b, c,d...unda,ß,y, 8... m die Verkürzung einbezogen werden, dass aber in jedem 
einzelnen von ihnen die Verkürzung nur bis zu einem gewissen Grade geht. Die Mark- 
strahlen gehen also nach Vollendung einer 
Krümmung wieder annähernd parallel 
untereinander. Gleichzeitig wird auch 
noch, der Natur entsprechend, demon- 
strirt, wie mit dem Dickenwachsthum der 
ursprünglich scharfe Winkel zwischen Ast 
und Stamm ausgefüllt wird und der Ueber- 
gang von Haupt- zu Seitenaxe in immer 
sanfterem Bogen sich vollzieht. Durch 
diese Art des Uebersangs werden auch 
die Markstrahlen senkrecht zur Jahrring- 
grenze, also zum Cambium gestellt, wäh- 
rend sie andernfalls schiefwinklig dazu 
verlaufen würden. . Vorübergehend findet 
solches schiefwinklises Durchschneiden von 
Markstrahl und Faser übrigens immer statt. 

Wir wollen nun diesem Falle, in dem Stamm- und Astcambium sich gleichmässig an 
der Cambialverkürzung betheiligen, gleich das andere Extrem gegenüberstellen. Auch hier 
müssen wir uns mit einem Schema begnügen. Die Schematisirung bezieht sich übrigens 
nur auf zwei Punkte: einmal ist die Annahme gemacht, dass in successiven Jahren gleich 
dicke Schichten angelagert worden seien, sodann sind die gezeichneten Markstrahlen alle 
vom Mark bis zur Rinde durchgezogen, während man in der Natur wegen der Abweichungen 
vom streng radialen Verlauf immer nur Bruchstücke der Markstrahlen zu Gesicht bekommt. 
Aus diesen Bruchstücken auf den Verlauf des ganzen Strahls zu schliessen, ist aber leicht. 
Das in Fig. 9 gezeichnete Schema macht nun die Voraussetzung, dass das Dickenwachsthum 
des Astes gegenüber dem des Stammes sehr klein sei. Die Folge davon ist, dass das 
Asteambium allein die sich verkürzende Zone liefert, dass Jahr für Jahr eine neue 
Strecke des Astcambiums aus seiner unter 45° nach oben gehenden Lage in die Verticale 
übergeführt wird. Die damit verbundene Verkürzung. ist sehr beträchtlich und erfolgt in 


Fig. 8. Fig. 9. 


1) Radial im Querschnitt, im Längsschnitt transversal, d. h. also senkrecht zum Mark verlaufend. 
y# 


Pe et 


kurzer Zeit, also auch räumlich in geringer Distanz. Die Markstrahlen nehmen dabei viel 
mehr als vorhin schiefe Richtungen zu den Fasern ein — in extremen Fällen wurden z. B. 
Winkel von 50 und 60° gemessen — doch werden sie auch hier schliesslich wieder in den 
normalen Verlauf übergeführt. 

Es wurde eben erwähnt, dass man auf Radialschnitten meist nur kurze Stücke der 
Markstrahlen sehen kann. Das pflest ja wegen des nicht ganz radialen Verlaufes der Mark- 
strahlen oder der Schnitte auch am geraden Stamm der Fall zu sein, doch wollte es 
manchmal so scheinen, als ob am Astansatz grössere Abweichungen vom Radialverlauf ein- 
treten, als sonst. Diese Beobachtung führte zur Untersuchung von Querschnitten, die indess 
im Falle des Schemas Fig. 8 keine auffallenden Ergebnisse brachte. Bei einem Astansatz, 
wie ihn Fig. 9 vorführt, müssen Querschnitte in den Markstrahlen entsprechend gekrümmten 
Flächen angefertist werden, und das ist schwierig, weil benachbarte Markstrahlen nur auf 
kurze Strecken von einem Schnitt gefasst werden können. Abweichungen der Markstrahlen 
vom Radialverlauf waren hier nun sehr auffallend, doch gelang es wegen der angedeuteten 
Schwierigkeit nicht, gesetzmässige Verschiebungen zu constatiren. 


Wir wenden uns jetzt zur Betrachtung der Oberseite des Astansatzes. Wenn wir 
uns hier kürzer fassen, so geschieht das nicht, weil die Verhältnisse einfacher wären; im 
Gegentheil, sie sind viel complieirter und die Untersuchung ist sehr schwierig, so dass nur 
einige allgemeine Erscheinungen hervorgehoben werden können. Wir kehren zu unserer Fig. 4 
zurück. Noch deutlicher als im unteren tritt im oberen Astwinkel eine Verbreiterung der Jahres- 
ringe zu Tage. Der anfangs spitze Winkel zwischen Stamm und Ast wird dadurch rasch mit 
Holzmassen ausgefüllt. An der Stelle, wo die Jahrringe am breitesten sind, also ungefähr in 
der Halbirungslinie des durch die zwei Markkörper gebildeten Winkels BA C, bemerkt man eine 
Zone von wechselnder Breite im Holz, die durch solidere Consistenz und dunklere Färbung 
auffällt. Schon mit blossem Auge kann man feststellen, dass die Tracheiden hier durchweg 
quer gestellt sind, das Mikroskop bestätigt diesen Befund: ein Präparat von dieser Stelle 
ist von einem normalen Querschnitt des Kiefernholzes nicht zu unterscheiden. Trotzdem 
aber lassen sich die Jahrringsrenzen mit Leichtigkeit über diese Zone hinweg verfolgen, 
zum Zeichen, dass eine Continuität des Cambiums hier stets erhalten blieb. Es mag gleich 
bemerkt werden, dass der Radialschnitt durch den Astansatz auch bei starken Aesten von Pinus 
dasselbe Bild gewährt und auch bei Laubhölzern meist nicht anders aussieht — überall 
kehrt diese Zone von quergestellten Holzelementen wieder. Immerhin findet man 
aber doch gelegentlich Bilder, die nicht unwesentlich anders aussehen, so z. B. unsere Fig. 5 
(S. 7), ein Längsschnitt von Morus. D A C' ist das Mark des Stammes, A B das des Astes. 
Hier findet keine Verbreiterung der Jahrringe auf der Oberseite des Astansatzes statt — viel- 
mehr eine Verschmälerung, ja sogar ein Auskeilen nach unten zu. Die Rinde springt von oben 
her in der Richtung auf A zu tief ein, wird aber durch den Druck der wachsenden Holz- 
massen stark zerquetscht; sowohl ihr Diekenwachsthum wie auch das des Holzkörpers wird 
schwach, oder vielleicht auch mit der Zeit ganz sistirt. Man darf nun aber nicht glauben, 
dass es sich hier etwa um eine specifische Differenz zwischen Morus und Pins handelt; 
andere Moruszweige verhielten sich wie unsere Pinus (Fig. 4), und bei vielen anderen Laub- 


ER 


hölzern habe ich neben der normalen Form gelegentlich auch die Form des Astansatzes mit 
eingequetschter Rinde inı oberen Astwinkel gesehen; auch bei Pinus kommt sie vor. Ueber 
die Ursache der in Rede stehenden Erscheinung weiss ich keine bestimmten Angaben zu 
machen; doch dürften die folgenden Vermuthungen plausibel sein. Beim fortschreitenden 
Diekenwachsthum des Holzkörpers muss die Rinde im oberen Astwinkel gerade so wie das 
Cambium auf einen immer kleineren Raum gedrängt werden — es treten dann auch Falten 
und Runzeln auf, die man in schönster Ausbildung z. B. bei der Buche, Rosskastanie etc. 
sehen kann. Nun ist aber klar, dass die natürliche Festigkeit der Rinde rein mechanisch 
solehen Verschiebungen Widerstand leistet, und die Möglichkeit liegt vor, dass auch die 
lebendigen Rindenzellen auf eine solche Deformation reagiren und ihr zu widerstreben suchen, 
und dann können zwei Fälle eintreten: entweder das Cambium und der Holzkörper sind sieg- 
reich in diesem Kampf um den Raum, die Rinde wird bei Seite geschoben; oder die Rinde 
siegt, bleibt an Ort und Stelle und der Holzkörper muss ausweichen. Was den einen 
oder den anderen Ausgang dieses Kampfes begünstigen mag, lässt sich zur Zeit nicht über- 
sehen. Jedenfalls ist nach meinen Erfahrungen der Sieg des Holzkörpers der gewöhnliche 
Fall, der Sieg der Rinde seltener. Immerhin wären genauere Kenntnisse in dieser Hinsicht 
erwünscht; sie müssten sich auf ein grösseres Material gründen, wie es dem Forstmann leicht, 
dem Botaniker gewöhnlich nicht zur Verfügung steht. — Der mechanische Widerstand, den 
die Rinde der Verschiebung und Compression entgegensetzt, wird übrigens um so grösser sein, 
je stärker das Dieckenwachsthum ist, und ich möchte vermuthen, dass solche keilförmig ein- 
springende Rinde besonders dann auftritt, wenn eine plötzliche Steigerung des Dieckenwachs- 
thums eintritt, wenn Stamm oder Zweig dominirend werden. Sieht man von diesen 
Complieationen ab und fasst die gewöhnlich am oberen Astwinkel gegebenen Verhältnisse ins 
Auge (Fig. 4), so wäre hier die gleiche Frage zu stellen wie bei der Unterseite: »wie verkürzt 
sich das Cambium?« Sässe der Ast wie in unserer Fig. 1 rechtwinklig am Stamme an, 
so müsste die Verkürzung oben und unten gleich sein, vorausgesetzt, dass an beiden 
Orten das Diekenwachsthum gleichen Schritt hält. Nun bilden aber thatsächlich die Aeste 
oben einen spitzen, unten einen stumpfen Winkel mit dem Stamm. Dadurch wird die Ver- 
kürzung unten vermindert, oben vermehrt. — Ohne Zweifel haben wir dieselben Möglich- 
keiten für die Cambialverkürzung im oberen Astwinkel, wie sie für den unteren besprochen 
wurden, und man wird wohl ohne weiteren Beweis annehmen dürfen, dass auch hier die 
Cambialzellen in einander geschoben werden. Ebenso zweifellos aber steht fest, dass dies 
nicht der einzige oder auch nur der überwiegende Modus der Verkürzung ist. Die schon 
erwähnte Querstellung der Elemente in der Linie A E weist darauf hin, dass hier auch die 
Abweichung der Cambiumzellen von der normalen Längsrichtung eine Rolle spielt. — Die 
genauere Untersuchung des radialen Längsschnittes ergiebt zunächst einmal die Thatsache, 
dass die Markstrahlen bei weitem nicht so vollständig sichtbar sind wie auf der Unterseite. 
In unserer Figur 4 sind sie deshalb nur dem allgemeinen Habitus nach, schematisch ein- 
getragen. Beachtet man die Entfernung der beiden Markstrahlen « und b einmal in der 
Nähe des Markes, sodann am Ende des ersten Jahrringes, so wird man die ausserordent- 
lich starke Verkürzung des Cambiums bemerken, die da stattfinden musste. Schon am 
Schlusse des ersten Jahres kann eine so weit gehende Verlagerung der Cambiumzellen auf- 
getreten sein, dass die Tracheiden etwa zwischen « und b quer getroffen sind. Eine weitere 
Verkürzung des Cambiums an dieser Stelle erscheint jetzt ausgeschlossen. Man sollte glauben, 
dass die hier befindlichen Cambiumzellen, in ihrer Querrichtung verharrend, weiter nach aussen 
geschoben werden. Da von Seiten des Astes wie des Stammes aber immer neue Cambium- 
zellen in diese Lage übergefthrt werden, so müsste die Zone des Radialschnittes, die einem 


SE 


Querschnitt ähnlich sieht, immer breiter werden. Das ist absolut nicht der Fall. Sie 
wechselt zwar an Breite, jedoch derart, dass sie immer nur einen kleinen Platz einnimmt. 
Nur eine Serie von Tangentialschnitten kann die Ursache davon aufdecken. Sie wurde in 
der Weise (für Pinus silvestris) ausgeführt, dass man die Schnitte parallel der Stammlängsaxe, 
also schiefquer zum Ast führte Wie im unteren Astwinkel wurden dann einige Mark- 
strahlen durch die Serie hindurch verfolst. 

Entsprechend dem Verhalten in unserer Figur 4 zeigen die Markstrahlen des Stammes 
auch in einer solchen Serie von tangentialen Schnitten zunächst einmal eine energische 
Aufwärtskrümmung, durch die sie (wie etwa Markstrahl b und c in Fig. 4) vom Mark des 
Astes sich entfernen; dabei nähern sie sich aber unter einander in der Längsrichtung und 
rücken tangential aus einander. In der Beziehung besteht grosse Aehnlichkeit mit den Ver- 
hältnissen an der Unterseite des Astansatzes. Was nun aber die horizontal gelagerten 
Zellen betrifft, so kann man an solchen Tangentialschnitten leicht ihr Schicksal verfolgen. 
Meist dringt von oben her ein Zug von ungefähr längs verlaufenden Fasern wie ein Keil 
in die Mitte der horizontalen Zellen, zertheilt diese in zwei Partien, die rechts und links 
vor den Eindringlingen ausweichen. So verschwinden also die bisher im Medianschnitt be- 
findlichen Zellen und andere treten an ihre Stelle; bald fangen auch diese wieder an, sich 
schräg und schliesslich horizontal zu stellen, und so geht das wechselnde Spiel weiter, aus 
dem eine verschiedene Breite der horizontal gelagerten Tracheiden entspringt. Die Vorgänge 
im Cambium selbst zu verfolgen, dürfte kaum möglich sein, da die Cambialfläche zu com- 
plieirt ist, um von einem Schnitt erfasst zu werden. Es kann aber kaum bezweifelt werden, 
dass im Cambium die Veränderungen ähnlich erfolgen, wie sie für den fertigen Zustand be- 
schrieben wurden, d. h. dass in der Mediane des Astansatzes von oben kommende Cambial- 
zellen gleitend zwischen die horizontal gelagerten einwachsen und sie aus einander drängen. 
An dieser Stelle bemerkt man übrigens nicht nur Zellen, die in verticaler oder horizontaler 
Lage sind, und die allmählichen Uebergänge zwischen diesen beiden Hauptlagen, sondern 
man findet auch stark verbogene, oft fast zum Kreis gekrümmte Zellen, die dann das Cen- 
trum von »Knäuelbildungen« darstellen, wie sie von Voechting!) beschrieben worden sind. 
Und diese Thatsache macht uns darauf aufmerksam, dass die Störungen in der Lagerung 
der Cambialzellen im oberen Astwinkel nicht nur durch die rein mechanischen Verhältnisse 
des Raummangels bedingt sind, sondern dass auch die polaren Eigenschaften der Zellen eine 
Rolle dabei spielen. In der That stossen ja gleichnamige Pole der Cambiumzellen von Ast 
und Stamm da zusammen, und man begreift sehr wohl, dass dann ganz die gleichen Knäuel 
auftreten, die Voechting bei verkehrt eingefügten Pfropfstücken nachgewiesen hat. 


1) Voechting, Die Transplantation. Tübingen 1892. 


Die primären Markstrahlen und der Astansatz der Rothbuche. 


Nach Feststellung der Verhältnisse beim Astansatz der Kiefer lag es nahe, auch die 
Laubhölzer in Untersuchung zu nehmen. Noch weniger als bei den Ceniferen erschien es 
hier möglich, den Weg einer beliebigen Cambiumzelle zu verfolgen, da dieselbe ja zu ver- 
schiedenen Zeiten ganz verschiedene Producte abgegeben hat. Dagegen musste auch hier 
die Verfolgung der Markstrahlen möglich sein und zum Ziele führen. Eine Vorfrage war 
dabei aber zunächst zu lösen, nämlich die nach dem Verhalten der primären Markstrahlen 
beim Dickenwachsthum; sie gewann allmählich an Interesse, während die ursprüngliche 
Frage mehr in den Hintergrund trat. 

Ueber die Höhe der primären Markstrahlen der Bäume habe ich in der Litteratur 
nur wenige Angaben gefunden. So sagt z. B. de Bary (Vergl. Anatomie, S. 504): »Bei 
den Hölzern ohne, auch bei Olematis mit je einem Zwischenbündel ist ihre Höhe der der 
Internodien gleich, also 100—200 mm.« Tschirch (Angew. Anatomie, S. 404) hat die Be- 
schränkung bezüglich des Auftretens der Zwischenbündel weggelassen und kommt so zu dem 
Ausspruch: >die primären Markstrahlen sind so hoch wie das Internodium« — und er sagt 
dann weiter: »auf dem tangentialen Längsschnitte sind primäre und secundäre Markstrahlen 
leicht zu unterscheiden, nur die letzteren sind spindelförmig.« Danach müssten aber, wie 
eine flüchtige Betrachtung von tangentialen Schnitten durch Hölzer zeigt, unseren Bäumen, 
z. B. Eiche, Buche, Linde, überhaupt nur secundäre Markstrahlen zukommen. Insbesondere 
bei der Buche sind die Markstrahlen wegen ihrer Breite schon mit blossem Auge zu ver- 
folgen und man stellt leicht fest, dass in ganz jungen Zweigen ausserordentlich hohe, also 
wohl dureh ein Internodium laufende Markstrahlen vorkommen, während an zwei- oder 
gar mehrjährigen Aesten nur niedrige, wenige mm hohe Markstrahlen wahrzunehmen sind. 
Nach einer Beobachtung von Th. Hartig (Bot. Ztg. 1859, S. 94) könnte man annehmen, 
dass bei der Buche die Primärstrahlen beim Diekenwachsthum erlöschen und demnach aussen 
in den älteren Zweigen überhaupt nur secundäre Markstrahlen zu sehen seien. Hartig 
sagt: »Bei den meisten Holzarten verläuft jeder Markstrahl vom Orte der Entstehung bis zur 
grünen Rinde ohne Unterbrechung. Bei Fagus und einigen exotischen Hölzern, deren Namen 
mir unbekannt, ist dies nicht der Fall. Viele, selbst grosse Markstrahlen enden hier 
nach aussen im Holzkörper. Ich nenne dies aussetzende Markstrahlen.!)« — 
Unsere Untersuchung wird zeigen, dass wenigstens bei der Buche solche aussetzende Mark- 
strahlen nicht vorkommen, sodass deren Existenz demnach überhaupt wenig wahrscheinlich ist. 

In Figur 1—3 auf TafelI sind aus einer grösseren Serie von Tangentialschnitten 
durch einen 4,5 cm dicken Buchenast drei ausgewählt; Fig. 1 wurde ziemlich nahe dem Mark, 
Fig. 2 in grösserer Entfernung nach aussen, Fig. 3 nahe der Peripherie entnommen. Die 
Schnitte wurden, ebenso wie die anderen auf derselben Tafel abgebildeten, mit dem Hobel 
angefertigt und dann mit schwacher Vergrösserung (Zeiss, Anastigmat 1 :6,3; F = 57 mm) 
aufgenommen. Da sowohl bei durchfallendem, wie bei normal auffallendem Licht ein ge- 
nügend starker Contrast zwischen den Markstrahlen und den übrigen Holzmassen nicht zu 


) Hartig’s Angaben scheinen im Allgemeinen in der Litteratur nicht berücksichtigt worden zu 
sein, doch sind sie von Möller, Beiträge zur vergl. Anatomie des Holzes (Denkschr. d. k. k. Akad. 1876) 
8. 319, Anm. 4, reproducirt. 


I 


erzielen war, musste eine schiefe Beleuchtung gewählt werden, bei der sich die spiegelnden 
Markstrahlen scharf abheben; ein Nachtheil dieser Beleuchtung liegt aber darin, dass überall 
da, wo der Schnitt nicht ganz glatt war, sofort unscharfe Stellen auftreten. In Fig. 1 fallen 
die mit aa’, bb’ und cc’ bezeichneten Markstrahlen auf, von denen wir nur den mittleren 
bb’ näher betrachten wollen, da er allein von einem Ende des Schnittes bis zum anderen 
durchgeht. Er ist zwar in unserer Figur nicht mehr einheitlich, sondern in eine grössere 
Anzahl von niedrigen Strahlen zerlegt; diese grenzen aber noch so dicht aneinander, dass 
der ursprünglich einheitliche Markstrahl noch deutlich erkannt werden kann. Ein nicht 
abgebildeter, dem Mark näher gelegener Schnitt zeigte in der That den Markstrahl d b’ voll- 
kommen einheitlich, auch bei stärkerer Vergrösserung sind keine Unterbrechungen festzu- 
stellen. Beim Vergleich von Fig. 2 mit 1 fällt nun auf, dass erstens die Zertheilung des 
Markstrahles noch weitere Fortschritte gemacht, zweitens die einzelnen Partialstrahlen in 
grösserer Entfernung von einander gerückt sind, und drittens die Richtung des Gesammt- 
markstrahls einen erheblich grösseren Winkel mit dem Rand der Figur, der einer Spaltfläche 
des Holzes entspricht, bildet. Alle drei Momente treten noch deutlicher in Fig. 3 hervor 
und lassen sich auch an beliebigen Zweigen nach Entfernung der Rinde mit blossem Auge 
feststellen. An solchen Präparaten sieht man zahllose niedrige Markstrahlen, die durch 
ihre Anordnung in Längsreihen auf die früheren durchgehenden Strahlen hinweisen, und man 
kann so, ohne weitere Hülfsmittel, constatiren, dass benachbarte Strahlen oft weite Strecken 
in gleicher Weise von der ursprünglichen Richtung abweichen, um dann weiter oben oder 
unten in die entgegengesetzte Richtung umzubiegen. So entstehen eine grosse Zahl von 
schlangenartigen Windungen, deren Wendestellen mit den Astansätzen, also mit den Knoten 
zusammenfallen. Einige abweichend sich verhaltende Strahlen stören manchmal die Regel- 
mässigkeit des Bildes. Mit zunehmender Dicke des Astes treten dann weitere Störungen ein, 
und man kann die Zusammengehöriskeit der einzelnen Markstrahlen nicht mehr feststellen, 
ausser wenn man Serien successiver Tangentialschnitte, wie die besprochenen Fig. 1—3, durch- 
mustert. Benutzt man dabei das Mikroskop, so bekommt man näheren Einblick in die Art 
und Weise der Auflösung der grossen Markstrahlen; man bemerkt, wie die Zertheilung an 
wenigen Punkten beginnt und immer weiter fortschreitet. Mit der Schiefstellung ist dann 
natürlich eine Verlängerung des Markstrahles verbunden. Mit dieser Verlängerung müsste 
auch eine Vermehrung der Fläche des Markstrahlquerschnittes verbunden sein, doch kann 
diese auch wieder durch die Unterbrechungen compensirt werden. In einem genauer unter- 
suchten Einzelfall wenigstens blieb die Fläche des Markstrahles in allen einzelnen Tangential- 
schnitten annähernd gleich. Zur Feststellung dieser Thatsache wurden einzelne Markstrahlen 
aus einer Serie von Tangentialschnitten bei 30facher Vergrösserung aufgezeichnet, dann aus- 
geschnitten und aus dem Gewicht die Fläche berechnet. 


So wurde die Markstrahlfläche 


im Serienschnitt 1 = 7,6 gem 


2—= 17,4 gcm 
6= 7,8 gem 
7= 6,3 gem 
8 = 7,4 qcm 


sefunden. 1 ist an der Peripherie, 8 nahe dem Mark, in 16 mm Abstand von 1 genommen. 
Die kleinen Differenzen zwischen den einzelnen Zahlen können sehr wohl durch Fehler der 
Methode bedingt sein, vielleicht entsprechen sie aber auch der Natur. — 


Eine so weitgehende Zertheilung der Markstrahlen erklärt nun aber auch die Beob- 


Ben. 


achtung Th. Hartig’s von den »aussetzenden Markstrahlen«, es ist leicht verständlich, dass 
ein beliebiger Querschnitt durch einen Buchenstamm viele primäre Markstrahlen derartig 
treffen wird, dass sie im Centrum, so lange sie noch mehr oder weniger einheitlich sind, 
mit blossem Auge deutlich zu sehen sind, während sie weiter aussen für das unbewaffnete 
Auge verschwinden, weil statt eines einzelnen breiten, zwei kleinere aufgetreten sind. Eine 
gute Lupe oder das Mikroskop weist dementsprechend die Spaltung der Markstrahlen auch 
im Querschnitt nach. 

Die bei der Buche besprochene Erscheinung ist nicht auf diesen Baum beschränkt, 
vielmehr trifft man eine Markstrahlenzertheilung auch bei anderen Holzgewächsen, wenn 
auch vielleicht bei keinem mehr in so auffallendem Maasse als bei der Buche. Bei vielen 
Bäumen freilich werden durch das Auftreten der Zwischenbündel die primären Markstrahlen 
so niedrig, dass sie nicht von den secundären unterschieden werden können, als Beispiel 
sei Ahorn und Linde genannt. Dagegen bleiben bei Platane, Rebe, Eiche, Clematis sehr 
hohe Primärstrahlen übrig, die im Laufe des Dickenwachsthums getheilt werden. Sehr 
deutlich ist das bei der Platane zu sehen, Clematis dagegen zeigt die Erscheinung 
relativ selten. 

Betrachtet man einen einzelnen tangentialen Schnitt durch das Holz einer der ge- 
nannten Pflanzen, so kann man glauben, die Markstrahlzertheilung käme dadurch zu Stande, 
dass Gefässe und Fasern des umliegenden Holzes sich zwischen die Markstrahlzellen herein- 
gedrängt hätten; an anderen Stellen gewinnt man wieder mehr den Eindruck, als ob Mark- 
strahlzellen sich in Gefässe oder Fasern umgewandelt hätten. So hat z. B. Strasburger!) 
die Erscheinung bei der Rebe gedeutet, auf welche schon Janczewski?) hingewiesen hatte. 
Es wären dann also nur ganz locale Brücken von Holzelementen durch die Markstrahlen 
geschlagen. Ohne die Möglichkeit solcher Vorkommnisse irgend wie in Frage stellen zu 
wollen, muss hervorgehoben werden, dass es sich bei unseren Untersuchungen, insbesondere 
bei der Buche, um etwas ganz anderes handelt. Hat man eine Serie von tangentialen 
Schnitten angefertigt, so kann man leicht zeigen, dass fast alle solche Brücken dauernd 
sind; man findet also in allen mehr peripheren Tangentialschnitten immer an der 
gleichen Stelle eine Unterbrechung der Markstrahlen, an der sie in einem mehr 
central gelegenen Schnitt zuerst beobachtet wurde. Das ist nur möglich, wenn die 
Zertheilung der Markstrahlen nicht erst im Jungholz stattfindet, sondern schon 
im Cambium. Es wird schwer halten, den Process im Cambium im Einzelnen zu studiren, 
zumal bei der Buche, wo das Markstrahleambium in einem anderen Niveau liegt als das des 
Holzkörpers. Allem Anschein nach aber erfolgt die Zertheilung im Allgemeinen derart, 
dass gewöhnliche Cambiumzellen sich seitlich in das Markstrahleambium hereindrängen. 
Nicht selten kann man auf suecessiven Schnitten dieses Hereindringen von Holzfasern oder 
Trachealelementen von seinem Beginn bis zur völligen Zertheilung der Markstrahlen ver- 
folgen. Es kann kaum ein Zweifel bestehen, dass die betreffenden Elemente ein gleitendes 
Wachsthum besitzen. 

Die Brücken, welche durch einen Markstrahl hindurchführen und ihn zerlegen, ent- 
stehen entweder in querer Richtung oder schief geneigt, und je nachdem das eine oder das 
andere eintritt, kommt der verschiedene, oben erwähnte Eindruck zu Stande. Später verlaufen 
sie jedenfalls immer schräg, sodass eben die einzelnen Stücke der ursprünglichen Markstrahlen 


1) Strasburger, Bau und Verrichtungen der Leitungsbahnen. Jena 1891. >. 242. 
2 Janezewski, Etudes comp. sur les tubes eribreux. (M&m, Soc. Cherbourg. 23, 325.) 
Botanische Zeitung. 1901. Hoft I. 3 


er MS 


eine seitliche Verschiebung gegen einander gewinnen, nicht mehr in derselben Längslinie 
stehen. Dadurch aber wird es den Partialstrahlen wieder möglich, sich in die Richtung der 
Holzelemente, in die Spaltungsflächen des Holzkörpers einzustellen: während also in Fig. 3 
auf Taf. I z. B. der Gesammtmarkstrahl 5 b’ ca. 30° mit der Längsrichtung des Holzes bildet, 
sind alle aus ihm hervorgegangenen Partialstrahlen in dieser Richtung selbst orientirt. 

Neben der Frage nach dem Zustandekommen der Markstrahlzertheilung drängt 
sich uns die Frage nach ihrer biologischen Bedeutung auf. Darüber können zur Zeit 
nur Vermuthungen geäussert werden. Eine Vergrösserung der Markstrahlfläche ist, wie wir 
sahen, mit der Zertheilung nicht verbunden, wohl aber wird die freie an den Holzkörper 
grenzende Oberfläche ganz ausserordentlich vergrössert, und eine solche Oberflächen- 
vergrösserung könnte nach zwei Richtungen für die Pflanze von Bedeutung sein. Wenn die 
Markstrahlen irgend wie an der Wasserhebung betheilist sind, was ja immer noch möglich 
ist, so würde diese ihre Function zweifellos durch eine vergrösserte Oberfläche gefördert 
werden. Wenn aber die Markstrahlen nur der Speicherung der Assimilate dienen, so muss 
es bei ihrer Füllung im Sommer oder wenigstens bei ihrer Entleerung im Frühjahr wiederum 
von Vortheil sein, wenn sie mit möglichst vielen Gefässen in Berührung treten; denn die 
Gefässe sind ja die Bahnen für die Ableitung der gelösten Reservestoffe. Dass in der Pflanze 
nicht nur ein Bedürfniss nach Vermehrung des Markstrahlgewebes überhaupt mit dem 
Dickenwachsthum eintritt, sondern dass es sich auch um eine grosse freie Oberfläche dieses 
Gewebes handelt, das dürfen wir wohl aus dem Auftreten der secundären Markstrahlen 
schliessen. Eine Vermehrung des Markstrahlgewebes könnte ja in viel einfacherer und 
wirkungsvollerer Weise dadurch erzielt werden, dass die vorhandenen Markstrahlen breiter 
werden, dann brauchten secundäre gar nicht zu entstehen. 

Man darf aber eine andere Betrachtungsweise nicht aus dem Auge verlieren. Es wäre 
möglich, dass die Zertheilung der Markstrahlen aus ganz anderen Ursachen auftritt; in gewissen 
Fällen wenigstens muss sie aus mechanischen Gründen eintreten. Wenn nämlich die 
Markstrahlen von Anfang an nicht genau parallel der Längsaxe des Holzkörpers laufen, oder 
wenn sie durch ungleiches excentrisches Dickenwachsthum verschiedener Partien des 
Stammes in eine solche schiefe Stellung gebracht worden sind, dann muss nothwendig mit dem 
weiteren Dickenwachsthum ihr Neigungswinkel mit der Verticalen zunehmen. Den wasser- 
leitenden Elementen bleibt dann nichts übrig, als entweder mit den Markstrahlen einen 
schiefen Verlauf anzunehmen, oder die Markstrahlen zu durchbrechen. Bei der Buche habe 
ich nun in der That sehr häufig bemerkt, dass die Markstrahlen von Anfang an schief 
verlaufen. 

Es können also hier noch manche Untersuchungen einsetzen, die mir z. Z. fern liegen. 
Sie hätten ausser den bisher angeführten Momenten auch noch die vieleitirte, aber noch 
immer ungenügend aufgehellte Erscheinung vom »Drehwuchs der Bäume« mit in Betracht 
zu ziehen. 

Für unsere augenblickliche Fragestellung aber genügt die Feststellung der Thatsache, 
dass die Markstrahlen schon im Cambium zertheilt werden. Es gehen also im Cambium 
bedeutende Veränderungen vor sich, die bisher nicht beobachtet worden sind, 
und die aller Wahrscheinlichkeit nach in Umlagerungen der Elemente durch 
gleitendes Wachsthum bestehen. 


1 


Erst nach Feststellung des beschriebenen Thatbestandes konnte mit Erfolg an das 
Studium des Astansatzes der Buche gegangen werden. Von vornherein beschränkte ich mich 
auf die Unterseite, weil diese ja immer relativ einfache Verhältnisse darbietet. Der Weg der 
Untersuchung war gegeben und die Resultate lassen sich mit kurzen Worten darlegen; wir 
beschränken uns auf einen einzelnen Fall. An der Ansatzstelle eines 4,5 cm dieken Buchen- 
astes (desselben dem Fis. 1—3, Taf. I, entnommen sind) an einem 7 cm dicken Stamm wur- 
den in Abständen von 2—3 mm im Ganzen 12 tangentiale Schnitte mit dem Hobel herge- 
stellt, von welchen in den Figuren 4—10, Taf. I, eine Anzahl reprodueirt sind. In Fig. 4 
ist ein Markstrahl an bestimmten Punkten mit den Zahlen 1, 7 und 6 bezeichnet. Er zeigt 
hier schon die Anfänge der Zertheilung, verläuft aber im Wesentlichen noch geradlinig und 
der Längsaxe parallel. Es wird nicht schwer fallen, diesen Markstrahl in den folgenden 
Figuren nach der Peripherie zu zu verfolgen und festzustellen, dass er eine weitgehende 
Zertheilung und eine Schiefstellung erfährt. Es bleiben dabei aber nicht wie in Fig. 35% 
die Partialstrahlen in einer geraden Linie liegen, sondern es bilden sich eine grössere Anzahl 
von Gruppen, deren jede schief verläuft, die aber in ihrer Gesammtheit eine stark wellig ver- 
bogene Linie darstellen. Die Beschreibung der Einzelheiten ist 
schwer durchzuführen und wäre überhaupt nur möglich, wenn eine | 
grosse Anzahl von Punkten durch Zahlen gekennzeichnet wäre. Da- 
durch aber würde die Deutlichkeit der Photographie sehr leiden. Es 
sind deshalb für diesen Markstrahl nur die genannten Punkte 1, 6, 7 
in allen Figuren bezeichnet und bei aufmerksamem Studium der 
Tafel, besonders bei Verwendung einer schwachen Lupe wird 
es Jedermann, der sich die Mühe machen will, leicht werden, die 
anderen entsprechenden Punkte wiederzufinden. Von Fig. 6 an sind 
ausserdem noch einige weitere Stellen in den anderen Markstrahlen 
markirt, die in Fig. 4 zwischen 1, 6, 7 und dem oberen Rand der Figur 
gelegen sind. Das seitliche Auseinanderrücken der Marken fällt 
auf den ersten Blick auf, genaueres Studium ergiebt aber auch 
eine Annäherung in der Längsrichtung. Die Entfernung 1 bis 5 
auf Fig. 6 ist z.B. viel grösser als in Fig. 10. Dass dieses 
Zusammenrücken so weit führen kann, dass zwei Partialstrahlen, 
die ursprünglich in der Längsrichtung des Organs über einander standen, später neben ein- 
ander zu stehen kommen, oder dass gar der ursprünglich tiefer stehende (in der Figur 
also mehr rechts gelegene!), später in der seitlichen Verschiebung höher (in der Figur mehr 
links) zu stehen kommt, das kann man z. B. in der Nähe von Punkt 3 beobachten. Viel 
deutlicher wird es durch die Textfiguren 10 und 11, die von einem anderen Buchenast 
stammen und bei stärkerer Vergrösserung gezeichnet sind. Mit dem Aneinandervorbeirücken 
der Partialmarkstrahlen ist nun aber eine Cambialverkürzung verknüpft, die man leicht be- 
merkt, wenn man die Abstände entsprechender?) Punkte in beiden Figuren vergleicht, oder 
wenn man die eine Figur auf Pauspapier eopirt und mit der anderen zur Deckung zu bringen 
sucht. Man wird finden, dass correspondirende Marken nicht nur seitlich auseinandergerückt 
sind, was ja eine nothwendige Folge des Dickenwachsthums ist, sondern dass sie sich auch 


') Sämmtliche Schnitte mussten auf der Tafel horizontal angeordnet werden, es entspricht die linke 
Seite dem oberen, die rechte dem unteren Einde der Schnitte, bezogen auf den Baum. 
2) Jeder Partialstrabl in Fig. 11 ist gerade so schraffirt, wie der Strahl in Fig. 10, aus dem er her- 


vorgegangen ist. 
3* 


De 


in der Längsrichtung einander genähert haben, und das kann nur möglich sein, wenn im 
Cambium die einzelnen Zellen gleitend sich gegen einander verschoben haben. 

Von anderen Laubhölzern habe ich noch mehrere auf den Astansatz untersucht; Re- 
sultate, wie bei der Buche, erhielt ich bei der Linde, während sich z. B. die Platane als 
sehr ungünstig erwies. Bei ihr waren alle Markstrahlen im tangentialen Schnitt einander 
derart ähnlich, dass die Verfolgung einzelner durch eine ganze Serie von Schnitten hindurch 
sich als ausserordentlich schwierig zeigte. 


3. 


Die activen Krümmungen von Zweigen, deren Längenwachsthum 
beendet ist. 


Dass ältere Zweige und Aeste eines Baumes, die ihr Längenwachsthum beendet 
und seit Jahren durch secundäres Diekenwachsthum einen starken Holzkörper erhalten 
haben, doch noch krümmungsfähig sind, ist bekannt. Die Krümmungen sind passive und 
können in erster Linie wohl durch die Last des jährlich zukommenden Laubwerkes, 
manchmal aber auch durch andere Einwirkungen, wie Trockenheit oder Feuchtigkeit bedingt 
sein. In sorgfältiger Weise hat vor Kurzem noch Miller-Christy!) die durch Belastung 
bewirkte Abwärtskrüämmung der Baumäste constatirt, und er hat auch gezeigt, wie diese 
Krümmungen im Herbst beim Laubfall theilweise oder ganz rückgängig werden. Dagegen 
werden active Krümmungen verholzter Zweige, soweit mir bekannt, im Allgemeinen ge- 
leugnet, speciell wird in den Lehr- und Handbüchern bei Behandlung geo- und heliotro- 
pischer Erscheinungen stets besonders hervorgehoben, dass die betr. Krümmungen an der 
Stelle Halt machen, wo die Gewebe ihr Längenwachsthum abgeschlossen haben. In diesem 
Sinne äussert sich auch Sachs (Ueber Dickenwachsthum und Geotropismus aufrechter 
Stengel, Flora 1874, Ges. Abh. S. 963), wenn er sagt: »Theile eines Sprosses, welche aufge- 
hört haben in die Länge zu wachsen, und denen die Fähigkeit fehlt, bei veränderter Lage 
ein neues Wachsthum zu beginnen (eine Fähigkeit, welche z. B. die Grasknoten besitzen), 
krümmen sich nicht aufwärts, wenn sie horizontal oder schief gelegt werden.« Vereinzelt 
freilich werden auch für »ausgewachsene« Sprosse noch active Krümmungen angegeben. So 
schreibt z. B. Hofmeister?): »Es giebt Bäume, deren sämmtliche Sprossenden, auch das 
des Gipfeltriebes, übergeneigt sind, so Fugus sylvatica, die mehrjährigen Individuen ziemlich 
aller Arten von Oupressus, Juniperus, Thuja. Die lothrechte Aufrichtung der Hauptaxe 
tritt erst in der zweiten oder dritten Vegetationsperiode des jeweils jüngsten 
Stückes derselben ein, und mit dieser Aufrichtung beginnt die Förderung des Diekenwachs- 
thums, welches auch solchen Pflanzen einen baumartigen Wuchs verleiht.« Auch Voechting?) 
hat Aehnliches beobachtet. Er berichtet von der Trauerbuche (Fagus silvatica var. pendula) 
Folgendes: »Niemals bildet die Buche aufstrebende junge Sprosse, wohl aber besitzen die 
älteren drei, vier- und mehrjährigen Theile der Hauptzweige bezw. Aeste die 
Fähigkeit, sich negativ geotropisch emporzurichten.« Haben wir es bei diesen 


1) Miller-Christy, Prel. Observat. on the seasonal variations of Elevation in a Branch of a 
Horse Chesnut Tree. (Journ. Linn. Soc. 33. 501—506.) 

2) Hofmeister, Morphologie. S. 624. 

3) Voechting, Organbildung. Band 2, 85. Bonn 1884. 


Angaben mit Verhältnissen zu thun, die nur bei bestimmten Species oder Rassen auftreten, 
so beansprucht eine kurze Notiz bei Frank!) allgemeinere Bedeutung: »Eine scheinbare 
Ausnahme von der Regel, dass nur Organe, die noch im Wachsen begriffen sind, geotro- 
pischer Bewegungen fähig sind, ist eine neuerdings von mir gemachte Beobachtung, wonach 
an Fichten und Rosskastanien, die ich umgekehrt aufgestellt hatte, nicht bloss die neuen 
Frühlingstriebe sich krümmten, sondern auch die bereits ein- und zweijährigen, völlig er- 
wachsenen und verholzten Theile des Stammes im Laufe des Sommers sich in einem deut- 
lichen Bogen nach oben krümmten. Hierbei konnten also nur die Cambiumzellen und die 
daraus entstehenden Holzzellen, indem sie an der unteren Seite grössere Länge, als an der 
oberen annahmen, die Ursache der Krümmung gewesen sein; doch bedarf die Erscheinung 
genauerer Untersuchung. « 

Ehe ich von der Frank’schen Beobachtung Kenntniss hatte, hatte ich festgestellt, 
dass der aufrechte Stamm einer Linde und Ulme z. B., der sich ja bekanntlich aus geneigten 
Sympodialstücken aufbaut, erst spät, sicher nach Beendigung des Längenwachsthums, eine 
Geradestreckung und Verticalstellung annimmt, andererseits waren mir an vielen Bäumen 
Astkrümmungen aufgefallen, für welche ich eine Entstehung am schon verholzten Zweis 
wahrscheinlich hielt. Diese Beobachtungen führten zu einigen Versuchen im Sommer 1898 
und 1899, deren Ergebniss wohl mittheilungswerth ist, da ja nur erst so wenige Angaben 
über diesen Gegenstand vorliegen. Es wurde hauptsächlich mit jungen, vier- bis sechsjährigen, 
im Garten stehenden Ahornpflanzen experimentirt, da mir diese in grösserer Zahl zur Ver- 
fügung standen. Anfang März wurden eine Anzahl von Endtrieben in horizontaler Lage so 
festgebunden, dass der ganze vorjährige Trieb unter dem Einfluss der Schwerkraft sich auf- 
richten konnte. Die austreibenden Knospen durften sich nur an der Spitze entfalten, mehr 
basal gelegene wurden im Allgemeinen entfernt. Die geotropische Krümmung des vor- 
jährigen Endtriebes trat im Laufe des Sommers bei allen so behandelten Ahornen auf; Ende 
Mai zeigte ein Vergleich der Objecte mit den im März hergestellten Photographien schon 
ganz deutliche Krümmungen. Ein solcher gekrümmter Trieb von ca. 50 cm Länge wurde 
dann im Juli aufgezeichnet und sein Krümmungsradius zu 80 cm gemessen. (Am abgeschnit- 
tenen trockenen Zweig nahm die Krümmung noch erheblich zu, der Radius betrug 
schliesslich nur noch 35 cm!) Bis zum Herbst nahm die Krümmung noch erheblich zu, und 
besonders nach dem Laubabfall steigerte sie sich und trat dann auch an solchen Exem- 
plaren deutlich hervor, bei denen sie bis dahin nicht oder nur schwach nachweisbar war. 
Diese Verstärkung der Krümmung hängt natürlich nur mit der Gewichtsverminderung des 
Sprossendes zusammen, die aus dem Laubfall resultirt. — Sehr auffallend waren die Ergeb- 
nisse an zwei kleineren Exemplaren von Ahorn, die im März in Töpfe gesetzt worden waren 
und einen 8 bis 11 cm langen Trieb (1599) gemacht hatten, der Anfang Juni vollkommen 
ausgewachsen war und eine geschlossene Endknospe hatte. Am 8. Juni wurden die Pflanzen 
horizontal gelegt. Etwa 14 Tage nach Beginn des Versuches fing die Endknospe von 
neuem an zu treiben, und gleichzeitig bemerkte man in dem basalen Stammstück, das im 
Jahre 1898 gebildet war, eine Krümmung, die bald stark zunahm. Anfang August zeigte das 
eine Exemplar einen Krümmungsradius von ca. 10, das andere von ca. 20 em; in beiden betrug 
die Länge der gekrümmten Strecke etwa 12 cm. Der erste Trieb vom Jahre 1899 blieb gerade! 


) Frank, Lehrbuch der Botanik. I. 8.470. Die Beobachtung Frank’s wurde mir erst aus dem 
Citat in Büsgen’s Baum (Jena 1897) bekannt. Eine Bestätigung brachte ganz neuerdings P. Meischke, der 
Krümmungen an horizontal gelegten vierjährigen Eichen auftreten sah. (Ueber die Arbeitsleistung der 
Pflanzen bei der geotropischen Krümmung. Jahrb. f. wiss. Bot. 38. 363. Anm. 1.) 


In einer zweiten Serie von Versuchen wurde eine geotropische Reizung nicht durch 
Horizontallegen der Aeste, sondern durch Entfernung der Gipfeltriebe ausgeführt. An einer 
Rothbuche blieb als höchststehender ein mehrjähriger Zweig von 4,5 cm Dicke stehen und 
er zeigte bis zum Herbst eine ganz beträchtliche Krümmung. Mehrere solcher Versuche 
wurden an Fichten ausgeführt; von ihnen sei der mit dem ältesten Zweig angestellte kurz 
geschildert. Am 7. Juni 1898 wurde eine ca. 3!/; m hohe Fichte geköpft und von dem 
höchststehenden Astquirl blieben nur die zwei stärksten Aeste übrig, die anderen wurden 
entfernt. Sie waren mindestens siebenjährig. Bis zum Ende 
des Sommers war wenig anihnen zu sehen, aber im Laufe 
des Sommers 1899 machten sie recht beträchtliche Krüm- 
mungen an ihrer Basis. Die beistehende Skizze (Fig. 12) ist 
nach einer Photographie angefertigt und zeigt die Lage 
eines dieser Aeste im Juni 1898 und October 1899. 

Aus den mitgetheilten Beobachtungen, denen sich 
zahlreiche nicht aufgeführte anschliessen, geht hervor, dass 
geotropische Krümmungen an Pflanzentheilen, die ihr Längenwachsthum eingestellt haben, 
weit verbreitete Erscheinungen sind. 

Es ist zu erwarten, dass auch andere Kräfte, deren richtende Wirkung auf im 
Längenwachsthum begriffene Pflanzentheile bekannt ist, Krümmungen an verholzten Zweigen 
veranlassen können, dass also z.B. auch heliotropische Krümmungen neben den eben con- 
statirten geotropischen auftreten können. 

Es ist also ausserordentlich leicht, active Krümmungen an verholzten Zweigen und 
Aesten nachzuweisen; schwieriger dürfte es sein, über die Mechanik dieses Vorganges 
Aufschluss zu gewinnen. Es wird sich dabei zunächst um zwei Fragen handeln: wird die 
Krümmung durch das Cambium bewirkt, oder gehen im Holzkörper selbst auf den beiden 
Gegenseiten noch active Veränderungen vor. Zur Entscheidung dieser Alternative können 
Messungen nicht beitragen, sie wurden deshalb auch bisher nicht ausgeführt. Auch die in 
besonderen Versuchen festgestellte Thatsache, dass vor dem Austreiben entknospte und dann 
horizontal gelegte Ahornstämmchen keine Krümmung ausführten, ist nicht direct entschei- 
dend. Immerhin macht sie es wahrscheinlich, dass die Krümmung mit dem Dickenwachs- 
thum zusammenhängt, denn die so behandelten Stämmchen waren nicht in die Dieke ge- 
wachsen. Die directe mikroskopische Beobachtung giebt auch keine Anhaltspunkte, sie 
zeigt nur, dass die Förderung des Dickenwachsthums auf der Oberseite, die an den Seiten- 
zweigen der Laubbäume gewöhnlich wahrzunehmen ist, an den horizontal gelegten Ahorn- 
stämmen besonders stark auftritt. Wichtiger wird wohl die Untersuchung der Spannungs- 
verhältnisse des Holzkörpers werden, die ich bisher noch nicht genügend verfolgt habe. 
Jedenfalls konnte ich in bestimmten Fällen constatiren, dass an einem Radialschnitt durch 
die Krümmungsstelle periphere Holzschichten eine Längenänderung anstreben, die auf der 
Oberseite und Unterseite nicht gleich ist. Mein Material war bisher zu eingehenderen Stu- 
dien in dieser Richtung zu wenig umfangreich, und in der nächsten Zeit werde ich wohl 
nicht dazu kommen, auf diese Frage zurückzukommen, sodass ich mich nur freuen würde, 
wenn sie von anderer Seite in Angriff genommen werden sollte. 

Bei dem momentanen Stande der Untersuchung wird man es jedenfalls als wahr- 
scheinlich betrachten dürfen, dass das Cambium die Krümmung veranlasst. Wie aus dem 
oben stehenden Citat zu entnehmen ist, neigt auch A. B. Frank zu dieser Ansicht, Es 
muss dann entweder auf der concav werdenden Seite eine Verkürzung, oder auf der convex 
werdenden Seite eine Verlängerung des Cambiums eintreten, event. kann auch beides gleich- 


zeitig erfolgen. Jedenfalls also müssen Längenänderungen des Cambiums entstehen, 
und da in den vorhergehenden Abschnitten dieser Arbeit gezeigt wurde, wie solche zu Stande 
kommen, glaubte ich diese meine Beobachtungen über Krümmungen verholzter Zweige an 
die über den Astansatz angliedern zu dürfen. 


Einen sicheren Anhaltspunkt zur Beurtheilung der Frage, inwieweit das Cambium an 
der Krümmung älterer Zweige betheilist ist, hoffte ich durch Untersuchung von Monocotylen 
mit und ohne Dickenzuwachs zu erhalten. Es wurde eine Palme (Ohamaedorea) und eine 
Cordyline rubra im Jamuar 1899 horizontal gelegt. Das Resultat entsprach den Erwartungen 
nieht ganz. Zwar blieb bei Chamaedorea eine Krümmung hinter der normalen geotropischen 
Aufriehtunsszone vollkommen aus, der im Längenzuwachs vollendete Theil des Stammes 
war noch im December desselben Jahres vollkommen gerade; aus diesem Erfolg kann aber 
nicht geschlossen werden, das Ausbleiben der Krümmung rühre davon her, dass die Pflanze 
kein Cambium besitze, denn auch die in die Dicke wachsende Cordyline hat in der gleichen 
Zeit keine geotropische Krümmung an älteren Zweigen erkennen lassen. Nun war ja das 
Dickenwachsthum dieser Cordyline nicht besonders stark, es könnte also bei anderen Exem- 
plaren ein günstigeres Resultat erzielt werden, ebenso gut ist aber auch möglich, dass eben 
das Oordyline-Cambium sich anders verhält als das der Dicotylen. Jedenfalls kann man aus 
dem negativen Erfolg!) der Versuche nicht etwa schliessen, das Cambium sei auch bei den 


} 


Dieotylen an der Krümmung unbetheiligt. 


4, 
Zusammenfassung, 


1. Der Astansatz der Kiefer. 


Die Cambiumfläche eines unverzweigten Baumstammes behält beim Dickenwachsthum 
die Länge bei, die sie von Anfang an hatte. Die Derivate einer einzelnen Cambiumzelle 
liegen im Allgemeinen in einer genau radial und senkrecht zu der betreffenden Axe verlaufenden 
Linie. Abweichungen vom streng radialen Verlauf finden einmal im Querschnitt statt, wenn 
das Dickenwachsthum excentrisch wird, sie sind leicht verständlich.und bedürfen keiner 
Besprechung; andererseits müssen Abweichungen im Längsschnitt stets am Astansatz er- 
folgen, denn jedes Cambium, das im oberen oder im unteren Astwinkel sich befindet, ver- 
kürzt sich nothwendiger Weise mit vorschreitendem Dickenwachsthum. Die Verkürzung, die 
namentlich am Verlauf der Markstrahlen erkannt werden kann, kommt nicht dadurch zu 
Stande, dass ein Stück Cambium b, c, d in der Textfigur 1 (S. 2) beim Vorrücken von C, 
nach (, vollkommen verschwindet, sondern dadurch, dass sämmtliche Cambiumzellen sich 
zwischen einander schieben. Dieser Vorgang kann nur auf »gleitendem Wachsthum« be- 
ruhen. Während an der Astunterseite die Verkürzung des Cambium anscheinend nur 
durch Verschiebung der Zellen in ihrer Längsrichtung zu Stande kommt, werden auf der 
Astoberseite, wo die Verkürzung nothwendigerweise viel rascher zunimmt, auch noch die 
Cambiumzellen schief oder gar quer gelagert; dementsprechend findet man in Längsschnitt 


1) Nachträgl. Anmerkung bei der Correetur: Auch jetzt noch (12/XII. 1900) sind beide Pflanzen völlig 
unverändert, es erscheint also ausgeschlossen, dass noch geotropische Krümmungen bei ihnen auftreten, 


er er 


dureh einen Astansatz z. B. in Fig. 4 (S. 4) in der Richtung E_A die Elemente des Holzes 
sämmtlich quer durchschnitten. Wie stark die Verkürzung des Cambiums durch Uebergang 
der Cambiumzellen aus der Längs- in die Querlage ist, leuchtet ein. 


2. Die Markstrahlen der Buche. 


Im unteren Astwinkel der Buche — der obere wurde nicht studirt — vollzieht sich 
dieselbe Cambialverkürzung wie bei der Kiefer, auch hier leistet die Verfolgung der Mark- 
strahlen gute Dienste. Diese zeigen aber auch am normalen Stamm gewisse Eigenthüm- 
lichkeiten, die nicht ohne Interesse sind. Die ursprünglich mindestens durch ein Inter- 
nodium gehenden Markstrahlen werden nämlich im Verlauf des Diekenwachsthums in eine 
grosse Anzahl von kleinen, wenige Millimeter hohen Partialstrahlen zerlegt. Der Markstrahl 
bb’ m Fig. 1, Taf. I, ist noch fast einheitlich; er ist nahe dem Mark getroffen. Derselbe 
Markstrahl in Fig. 3, näher der Peripherie, ist zur Längsaxe des Zweiges stark geneist und 
an zahllosen Stellen von den Holzelementen durchbrückt. Die Zerlegung muss schon im 


Cambium erfolgen und fordert zu ihrer Erklärung die Annahme eines »gleitenden 
Wachsthums«. 


3. Geotropische Krümmungen an ausgewachsenen Zweigen. 


Zweige von vielen Bäumen vermögen nach Vollendung des Längenwachsthums noch 
geotropische Krümmungen auszuführen. Es ist zwar nicht exact zu beweisen, aber trotzdem 
sehr wahrscheinlich, dass an diesen Krümmungen das Cambium in der Weise betheiligt 
ist, dass es durch Verkürzung auf der einen Seite, Verlängerung auf der Gegenseite, oder 
durch beide Vorgänge zugleich auf die schon vorhandenen Holzmassen krümmend wirkt. 
Wenigstens im Fall der Verkürzung wäre auch hier gleitendes Wachsthum wahrscheinlich. 


4. Es sind also zum Mindesten für den Astansatz der Bäume und für die Markstrahl- 
zertheilung der Buche Vorkommnisse beschrieben worden, die sich nicht ohne die Annahme 
eines gleitenden Wachsthums erklären lassen. Eine directe Beobachtung des gleitenden 
Wachsthums ist hier so wenig möglich als an anderen Orten, wo seine Existenz ebenfalls 
nur aus logischen Gründen erschlossen werden kann. In Anbetracht der nicht geringen 
Schwierigkeiten, welche die Annahme eines gleitenden Wachsthums mit sich bringt (vergl. 
S. 8), ist es aber gewiss nicht ohne Interesse, auf neue Fälle hinzuweisen, wo diese Annahme 
eine unabweisbare Forderung ist. 


Erklärung der Tafel I. 


Sämmtliche Figuren sind mit dem Hobel hergestellte tangentiale Schnitte aus Buchenholz, die bei 
»spiegelnder Beleuchtung«< (vergl. $. 15) mit Zeiss Anastigmat 1: 6,3 bei zweifacher Vergrösserung photo- 
graphirt worden sind. 

Fig. 1—3. Successive von innen nach aussen folgende Schnitte aus einem Buchenast (vergl. S. 15). 

Fig. 4—10. Successive von innen nach aussen folgende Schnitte durch den unteren Astwinkel eines 
Buchenastes (verg]. 8. 19). 


Botanische Zeitung. Jahrg. LIX. ARayE TE 


Photographie von L. Jost. Lichtdruck von J. Kraemer. 


Ueber das Verhältniss von Stamm- und Nadellänge bei 
einigen Coniferen. 


Von 


Richard Meissner. 


Hierzu "Tafel II. 


Einleitung. 


In der Abhandlung von J. Reinke: »Notiz über die Abhäneigkeit der Blattentwicke- 
lung von der Bewurzelung«!) wird darauf hingewiesen, dass man bei dem Verpflanzen von 
Holzgewächsen Gelegenheit hat zu beobachten, wie infolge einer Kürzung der Wurzeln, 
die sich meistens nicht vermeiden lässt, nicht nur die Schösslinge des nächsten Sommers 
schwächer und kürzer bleiben, als in dem Jahre vor und nach der Verpflanzung, sondern 
auch, dass die Blätter eine oft viel geringere Ausdehnung erlangen, als in den Vegetations- 
perioden mit ungestörtem Wachsthum. Der Verfasser giebt eine Reihe von Messungen an, 
um zu zeigen, dass bei Abies- und Pimus-Arten eine Abhängiskeit der Länge der Nadeln 
von der vorausgegangenen Reduction des Wurzelsystems existirt. »Mit Ausnahme von Abies 
brachyphylia, auf deren Ausgrabung besondere Sorgfalt verwendet wurde, sodass keine 
nennenswerthe Beschädigung selbst der Wurzelspitzen eingetreten war, zeigen die Blätter 
nach dem Verpflanzen eine Verkürzung bis zu 37% der Länge des vorhergehenden Jahres; 
bei dem betreffenden Exemplar von Abies nobilis, welches diesen ungünstigen Procentsatz 
aufweist, war in der That auch das Wurzelsysten besonders stark verletzt worden, sodass 
auch im zweiten Jahre die Blätter erst wieder 75% der Länge des ersten Jahres erreichten. 
Das ist freilich auch bei zahlreichen anderen Individuen der Fall, während einige, wie Abves 
magnifica, coneolor, bifolia, Pinus Jeffreyi im dvitten Jahre erheblich längere Blätter produ- 
eirten als im ersten. Diese letztere Erscheinung rührt theils daher, dass jüngere Individuen 
(P. Jeffreyi) noch nicht die volle Normallänge der Nadeln erreichen, theils ist sie wohl in 
dem etwas üppigeren und den Abietineen besonders zusagenden Boden begründet, in den die 
Bäumchen verpflanzt wurden?).: 

Auf diese Abhandlung Reinke’s greift Copeland?) zurück. In seiner »biologischen 
Notiz über die Grösse immergrüner Nadeln« bezeichnet er die kurze Notiz Reinke’s als 


!) Berichte der deutsch. bot. Gesellsch. Bd. II. $. 376—378, 8. 376. 
2) ]. ce, 8. 378, 
% Edwin Bingham Copeland, A biologieal note on the size of evergreen needles. Chicago 
1898. The university of Chicago press. Reprinted from the Botanical gazette. Vol, XXV, Nr. 6, June 1898. 
8, 427— 436, 
Botanische Zeitung, 1901, Heft II/IIL 4 


BERGEN 


das beste specifische Beispiel für die Wirkung unvollkommener Ernährung auf das Wachs- 
thum der Blätter, mit welchem er in der Litteratur bekannt gemacht wurde Copeland’s 
Untersuchungen beschränken sich dann auch zunächst darauf, durch Messungen an ver- 
pflanzten Coniferen (Pinus austriaca Hors., Pinus Strobus L., Picea alba Lk., Picea pungens 
Engelm., Picea nigra Link, Picea excelsa Link, Abies balsamea Mill., Tsuga canadensis Carr., 
Tazus baccata L.) die von Reinke aufgefundene Thatsache zu bestätigen, dass in den Jahren, 
in welchen die Coniferen verpflanzt wurden, nicht nur die Blätter der betreffenden Bäume, 
sondern zugleich die Stämme und Zweige jedweder Ordnung sichtbar kleiner blieben als in 
den Jahren vor und nach der Verpflanzung. In manchen Fällen wurde die Wirkung am 
meisten an den Blättern bemerkt, in anderen Fällen, namentlich bei Taxus, an den Stämmen. 
Das Diekenwachsthum war in gleicher Weise gleichförmig gehemmt. 

Diese Befunde nun benutzt Copeland, um aus ihnen die verschiedenen Nadellängen 
während verschiedener Jahre an unverletzten Bäumen zu erklären. Er nimmt offenbar zunächst 
daran Anstoss, dass ich in meiner Abhandlung: »Studien über das mehrjährige Wachsthum 
der Kiefernadeln«!) ohne Erklärung die Thatsache eingeführt habe, dass die Variationen der 
Nadellängen an dem Hauptstamm und an seinen Seitentrieben parallel verlaufen, und dass 
ich ferner ausdrücklich der Ansicht von Kraus widerspreche, nach der es eine Beziehung 
zwischen der Stamm- und Nadellänge geben soll. Nach der Ansicht von Kraus hängt nämlich 
»die absolute Länge der Nadeln eines Triebes mit der Kräftigkeit des Jahrestriebes über- 
haupt zusammen. In günstigen Jahren werden bekanntlich sehr lange und kräftige, in 
ungünstigen viel kleinere und schwächere Triebe gebildet, und die Kräftigkeit oder Schwäch- 
lichkeit gilt nicht bloss für die Achsen, sondern auch für die Blätter« 2). 

Damit hat Kraus deutlich die Abhängigkeit der Nadelentwickelung von der Stamm- 
entwickelung ausgesprochen und die Erscheinung der alljährigen Variationen in den Nadel- 
längen der Pinus-Arten auf günstige oder ungünstige klimatische und Bodenverhältnisse 
indirect zurückgeführt. Aber hierauf nicht allein, wie Copeland angiekbt?).. Vielmehr hat 
Kraus in seiner Abhandlung für die Verschiedenartigkeit der Nadellängen in aufeinander 
folgenden Jahren, resp. für die Erscheinung, dass die Bäume in jedem Alter die kleinsten 
Nadeln zu oberst zeigen, eine Ansicht, deren Unhaltbarkeit ich in meiner damaligen Ab- 
handlung nachwies, die Erklärung gegeben, »dass die Nadel der Kiefern regelmässig im 
zweiten, wohl auch im dritten Jahre noch weiter wächst; es muss angenommen werden, dass 
zwar das Hauptwachsthum der Nadel im ersten Jahre stattfindet, dass aber nach der Winter- 
ruhe im zweiten Jahre ein abermaliges und im dritten Jahre oft noch ein drittmaliges 
Wachsen vor sich geht«®). Die Unhaltbarkeit auch dieser Erklärung wurde damals von 
mir und $S. Honda?) nachgewiesen, da ein mehrjähriges Längenwachsthum der Kiefernadeln ®), 
ebenso der Nadeln von Picea- und Abies-Arten nicht constatirt werden konnte. 

Im Anschluss an jene Mittheilung über das mehrjährige Wachsen der Kiefernadeln 
knüpfte Kraus noch einige Bemerkungen und Beobachtungen über Blattgrösse überhaupt 
an. »Unter den Ursachen, welche Form und Grösse der Blätter überhaupt bewirken, lassen 


1) Botan. Zeitung. 1894. Heft III. 

2) Kraus, Botan. Mittheilungen. Halle 1885. Sep.-Abdr. S.5. Anm. 2. 

3) Copeland,l.c. S. 427. I Krane, LE 

5) 8. Honda, Besitzen die Kiefernadeln ein mehrjähriges Wachsthum? Imperial University, 
College of Agriculture. Bulletin Vol. 2. Nr. 6. S. 391. Tokio 1896. 

6) Erst nachträglich wurde ich auf die Anmerkung in einer Arbeit Jost’s vom Jahre 1891 aufmerk- 
sam gemacht (Botan. Zeitung. 1891. S. 578), in.welcher die Kraus’schen Beobachtungen vom Längenzuwachs 
der Kiefernadeln im zweiten Jahre nicht bestätigt werden konnten. 


sich, wie auch bei sonstigen physiologischen Vorgängen, äussere und innere unterscheiden!).« 
Als von inneren Ursachen bewirkt wird z. B. die jetzige specifische Gestalt und mittlere Grösse 
der Blätter der verschiedenen Pflanzen, ebenso die sogenannte »Längenperiode« der Blätter 
angesehen. »Daneben giebt es nun eine Reihe individueller Schwankungen in der Blatt- 
grösse, welche von äusseren Factoren abhängen. Freilich sind die wirkenden Factoren bis- 
her zum geringsten Theil präcis erforscht; man hat sich begnügt, dieselben als von »Boden 
und Klima« abhängig zu bezeichnen, den näheren Factor aber innerhalb dieser Sammel- 
ursachen nicht oder nur unvollkommen bestimmt?).« Kraus führt, wie Copeland erwähnt, 
für das letztere mehrere Beispiele an: so eins, in welchem äussere Ursachen und speciell 
»Lieht und Schatten« für die ungleiche Blattbildung der Blätter an demselben Zweig ver- 
antwortlich gemacht werden, und ein anderes, in welchem fruchttragende Apfelbäume auf- 
fallend kleinere Blätter trugen als die sterilen?. Kraus kommt dabei zu der Annahme, 
dass die Baumaterialien, welche bei den fruchttragenden Bäumen für die Fruchtanlage ver- 
braucht wurden, bei den sterilen Exemplaren den Blättern zu gute kamen!). 

Wenn nun Copeland weiter schreibt: »Aus seinen zahlreichen Messungen erkannte 
Meissner die Variationen von Jahr zu Jahr, und scheint diese Beobachtung als eines seiner 
wichtigsten Resultate zu betrachten. Aber obgleich er an einer Stelle (nicht 217, 1897, wie 
Copeland eitirt, sondern 68 und 81, 1894) die Wirkung eines trockenen Sommers auf das 
Wachsen kurzer Nadeln erwähnt, führt er ohne Erklärung die Thatsache ein, dass die Varia- 
tionen an dem Haupttriebe und seinen Seitentrieben parallel verlaufen, und widerspricht 
ausdrücklich der Kraus’schen Ansicht, dass eine Beziehung zwischen der Stamm- und Nadel- 
länge existirt®),«< so habe ich darauf zunächst folgendes zu erwidern: 

Keineswegs betrachte ich es als ein Hauptresultat meiner damaligen Untersuchungen, 
dass die Nadellängen an Pinus-Arten von Jahr zu Jahr variiren; im Gegentheil hatte ich 
auf S.57 der Abhandlung von 1894 geschrieben: »Dass die Längen der Kiefernadeln in den 
verschiedenen Jahren nicht gleich sind, lehrt allein schon das blosse Anschauen der Nadeln 
eines Kieferntriebes, « wodurch angedeutet ist, dass ich bei Pinus-Arten auf diese Beobachtung 
nicht das Hauptgewicht gelegt habe. Vielmehr war es meine damalige Aufgabe, wie ich es 
auch in der Einleitung zu jener Abhandlung mitgetheilt habe, zu entscheiden, in welcher 
Weise sich denn die Verschiedenartigkeit der Nadellängen in aufeinander folgenden Jahren 
kundgiebt, welcher von den damals angeführten Fällen in Wirklichkeit stattfindet, um dann 
die Frage zu beantworten, ob derselbe Fall bei Nadeln am Haupttrieb, an primären, secundären, 
tertiären ete. Seitentrieben auch stattfindet. Auf Grund dieser Untersuchungen war ich dann 
zu dem Resultat gekommen, dass die Zu- und Abnahme der Nadellängen am Haupttrieb, an 
primären, seeundären, tertiären ete. Seitentrieben desselben Baumes gleichmässig verläuft. 
Dagegen hatte ich auch damals nicht die hierbei vorkommenden Unregelmässigkeiten ver- 
schwiegen®), bei denen z. B. die Curve der Nadeln des Haupttriebes vom 4. zum 3. Jahre 
fällt, die der Nadeln des primären Seitentriebes dagegen vom 4. bis zum 1. Jahre steigt. 
Auf eine Erklärung dieser merkwürdigen oder, nach Copeland’s Ansicht, selbstverständ- 
lichen Thatsache des gleichmässigen Zu- und Abnehmens der Nadellängen am Haupttrieb 
und den Seitentrieben und der angedeuteten Unregelmässigkeiten verzichtete ich allerdings 
damals, weil es mir »in dieser Abhandlung im letzten Grunde nur darum zu thun war, 
die bestehenden Anschauungen über diesen Gegenstand richtig zu stellen «?). 

Dagegen betrachte ich es allerdings als ein Hauptresultat meiner zweiten Abhandlung 


1, Kraus,l. ec. 8. 8—12. 2, Kraus,].c.8.9. 93) Kraus 


l. e. 8. 11—12. 1) Kraus,l.c.S. 
Copeland, ].c. $. 428, #) Botan. Zeitung. 1894. 8. 75, 


19 
?), Botan. Zeitung. 1894. 8. 79. 


jr 


’ 
1 


SINN 


über das mehrjährige Wachsthum der Kiefernadeln!), dass auch bei .Ibies- und Picea-Arten 
die Nadeln von Jahr zu Jahr an Länge zunehmen, dann abnehmen ete., und dass die gleich- 
altrigen, einzähligen Nadeln an Haupt-, primären, secundären ete. Seitentrieben die gleiche Er- 
scheinung mit den Nadeln der zur engeren Gattung Pinus gehörenden Coniferen zeigen, dass 
nämlich, wenn die Nadeln des Haupttriebes an Länge zu- oder abnehmen, das Gleiche die 
gleichaltrigen Nadeln der Seitentriebe thun. Aber auch hier?) war auf die Unregelmässigkeiten 
hingewiesen, durch welche diese Gesetzmässigkeit wie bei den echten Pins gestört wird. 
Das eben Gesagte betrachte ich als eines der Hauptresultate, weil Kraus behauptet hatte, 
dass die Nadeln der nicht zur engeren Gattung Pins gehörenden Coniferen in aufeinander 
folgenden Jahren gleich lang sind. 

In meiner ersten Abhandlung?) hatte ich geschrieben: »Wenn man die beigegebenen 
Curventafeln betrachtet, so ist man wohl leicht geneigt, an ein periodisches Wachsen der 
Kiefernadeln zu denken. Ob wirklich ein derartiges Wachsthum vorliegt, kann ich gegen- 
wärtig nicht mit Sicherheit entscheiden ete.... In dieser Arbeit war es mir im letzten 
Grunde nur darum zu thun, die bestehenden Anschauungen über diesen Gegenstand richtig 
zu stellen, ohne weiter auf die Möglichkeit eines periodischen Wachsthums eingehen und 
dasselbe begründen zu wollen.c Copeland meint, dass absolut kein Grund vorliegt, eine 
automatische Periodicität in der Nadellänge zu vermuthen. »Diese constanten jährlichen 
Schwankungen können nur als weniger durchsichtige Symptome desselben allgemeinen Zu- 
standes der Dinge betrachtet werden, welcher, wenn übertrieben, seinen Ausdruck in den 
verschiedenen Verzwergungsphasen verpflanzter .Bäume findet. Wenn wir in dem letzteren 
Falle, dem verpflanzter Bäume, das alte »Gesetz der Minima« anzuwenden versuchen, so ist 
es wahrscheinlich sicher zu sagen (indem wir die Möglichkeit übersehen, dass dies zum 
Theil ein Beispiel von »Correlation« ist), dass die Unfähigkeit, eine ansehnliche Zufuhr von 
Wasser zu erhalten, der Factor ist, welcher dem Wachsthum die Grenze stellt. Das muss 
oft wahr sein, auch wenn die Variationen vom »Klima« abhängen‘!).« Später sagt Cope- 
land (S. 431): »Da die Variation von Jahr zu Jahr, wie die Störungen, welche dem Ver- 
pflanzen folgen, von dem allgemeinen Zustand (condition) des Baumes abhängen, ist es selbst- 
verständlich, dass sie dieselben an der Hauptaxe und an allen ihren Zweigen sein werden.« 

In wie weit diese Ansichten Copeland’s zutreffend sind, wird aus der folgenden Ab- 
handlung: ersichtlich werden. 

Der Schwerpunkt des Angriffes auf meine Arbeit von Seiten Copeland’s liegt aber 
offenbar darin, dass nach ihm, wie eben angedeutet wurde, die Veränderungen an der Haupt- 
axe und allen seinen Zweigen dieselben sind. Das sieht man ja ohne Weiteres an den ver- 
pflanzten Coniferen. Insofern muss ich mich im Irrthum befinden, wenn ich behaupte: »Die 
Länge der Nadeln hängt nicht ab von der Länge der Axen, an denen sie sitzen. Lange 
Axen bringen manchmal gerade kleine Nadeln hervor, kleine Axen hingegen grosse Nadeln 5).« 
Einschaltend will ich an dieser Stelle jedoch erwähnen, dass mir allerdings, wie es auch 
Copeland angiebt, in meiner damaligen Abhandlung eine Ungenauiskeit in der Darstellung 
in Bezug auf »Internodium« im streng botanischen Sprachgebrauch und »Jahrestrieb« unter- 
gelaufen ist. Ich verstand unter »Internodium« das Zwischenstammstück zwischen zwei Ver- 
zweisungen an Pinzıs-Arten, also im Allgemeinen den Jahreszuwachs des Stammstückes, was 
jedoch, streng botanisch genommen, nicht richtig ist. Aus meiner damaligen Darstellung 
geht aber hervor, dass eine blosse Ungenauigkeit der Darstellung vorliegt, die an der That- 


!) Botan. Zeitung. 1897. Heft 11. S. 217. >) Botan, Zeitung. 1897. S. 212. 
3) Botan. Zeitung. 1894. 8. 79. #) Copeland, 1. ce. S. 430. 5) Botan. Zeitung. 1894. S. 80. 


AN. 


sache jedoch nichts ändert, zumal ich auf S. S0 der Abhandlung den Wortlaut der These so 
gefasst hatte, wie er oben gegeben ist. 

Um nun ein klares Bild von dem Verhältniss der Stamm- und Nadellänge bei Coni- 
feren zu erhalten, wurden die unten aufgeführten Untersuchungen angestellt. Wieler hat 
besonders die Frage nach dem Verhältniss zwischen dem Dickenwachsthum des Stammes 
und dem Wachsthum der Nadeln erörtert!), ebenso Christison?) die correlative Beziehung 
des Cambiums zwischen diesem und dem Längenwachsthum von Sprossen. »Während wir, so 
schreibt Wieler®), von einem Theil der vorstehenden Bäume der Christison’schen Unter- 
suchung (Abies Lomiana, Pinus Pinaster ete.) den Zeitpunkt, wann die Knospenthätigkeit 
beginnt, kennen, sind wir leider über die Zuwachsverhältnisse der Nadeln nicht unterrichtet, 
was einen Einblick in die Verhältnisse erschwert. Fast muss man vermuthen nach Analogie 
mit anderen Coniferen, dass bei diesen Bäumen der Höhenwuchs länger dauert als das 
Wachsthum der Nadeln.« 

Die nachstehenden Untersuchungen wurden nur an Freiland-Coniferen ausgeführt und 
zwar bot der Park der Königlichen Lehranstalt für Obst-, Wein- und Gartenbau zu Geisen- 
heim am Rhein eine Reihe von Abies- und Picean- neben Pinus-Species, die mir in freund- 
lichster Weise von Herrn Landes-Oeeonomierath R. Goethe zu meinen Untersuchungen zur 
Verfügung gestellt wurden, weshalb ich genanntem Herrn auch an dieser Stelle meinen 
verbindlichsten Dank ausspreche. Zu Dank verpflichtet bin ich auch der Oberförsterei in 
Winkel am Rhein, sowie den Bürgermeistern der Ortschaften Geisenheim, Winkel, Oestrich, 
Mittelheim, Johannisberg, Stephanshausen und Eibingen bei Rüdesheim, die mir die Erlaubniss 
ertheilten, die betreffenden Untersuchungen in den Gemeindewaldungen anstellen zu dürfen. 

Zur Untersuchung herangezogen wurden: Pinus silvestris L., Pinus Laricio Poir. var. 
austriaca, Pinus Cembra L., Pinus Strobus L., Pinus excelsa Wall., Picea alba Lk., Picea 
Morinda Lk., Picea pungens Engelm., Picca pungens glauca Hort., Abies excelsa Lam., Abies 
coneolor wiolacean Hort., Abies cephalonica Lk., Abies Nordmanniana Spach., Taxus baccata 
L., Tsuga canadensis Mehx. 


I. 


Verhältniss zwischen Stamm- und Nadellänge in aufeinander folgenden 
Jahren, a. bei Pinus-, b. bei Picea- und Abies-Arten. 


In meiner ersten Abhandlung über das mehrjährige Wachsthum der Kiefernadeln') 
hatte ich an Pinus Larieio Poir. var. austriaca neben den Längen der Nadeln zugleich die- 
jenigen der Axen, an welchen die Nadeln sitzen, gemessen und war auf Grund der zahl- 
reichen Messungen zu dem Resultat gekommen, dass Axen- und Nadellängen keineswegs 
parallel verlaufen. Es können, so drückte ich mich damals aus, lange Axen gerade kleine 


!, Wieler, Ueber die jährliche Periodicität im Diekenwachsthum des Holzkörpers der Biiume, 
Sonder-Abdr. aus »T'harander forst]. Jahrbuch«, Bd. 48. S. 39 ff. 

2), Christison, The weekly rate of girth-inerease in certain trees and its relation to the growth of 
the leaves and twigse. Transactions and Proceedings of the Botanical Society of Edinburgh. Mai 1891. 

3 Wieler, l.c. 8. 86 und 88. *) Botan. Zeitung. 1894. Heft 3, 


Bu A 


Nadeln und umgekehrt kleine Axen grosse Nadeln hervorbringen. Und diese Ungleichheit 
im Verhältniss von Stamm- und Nadellänge trat scharf hervor, wenn man die Axen- und 
Nadellängen an demselben Baum mehrere Jahre hindurch verfolgte. Man könnte nun 
meinen, dass, wenn die Axe am Haupttrieb in der Länge zunahm oder abnahm, in gleicher 
Weise auch die gleichaltrige Axe eines Seitentriebes zu- oder abnehmen müsste. Nach 
Copeland wenigstens müsste das eintreffen, denn er sagt ausdrücklich: »Da die Variation 
von Jahr zu Jahr, wie die Störungen, welche dem Verpflanzen folgen, von dem allgemeinen 
Zustand des Baumes abhängen, ist es selbstverständlich, dass sie dieselben an der Hauptaxe 
und an allen ihren Zweigen sein werden!).« Das ist aber durchaus nicht immer der Fall. 
Ich will in dieser Hinsicht kein grosses, neues Untersuchungsmaterial anführen, sondern nur 
zwei Beispiele, die ich bereits 1894 gegeben hatte, zusammenstellen (dazu wähle ich Pius 
Larieio Nr. 192) und Nr. 95)), und die Messungen an einer Pinus silwestris in Marienthal bei 
Geisenheim. 


Pinus Laricio Poir. var. austriaca. Nr. 19. Cröllwitz b. Halle. 


| Haupttrieh Nadeln hierzu 4jähr. prim. Seitentrieb Nadeln hierzu 


‚mm lang | 


| | 
° Om | op - = Gl 
1888 4jähr., 36 cm lang 18 | 29,5 cm lang 77,4 mm lang 
3» | 36 > > 74,9 > | 18,5 >» > tl 5 > 
2 > | 35 > So | 205» 3 Il ST 2 
1891 1 >» | 47 OS ODE IS gEEON 
| | 
Pinus Laricio. Nr. 9. 
| 1 an mine | Due Neeeundare 
Haupttrieb Nadeln hierzu || ae 4], Nadeln hierzu doll ana nern Nadeln hierzu 
| Seitentrieb | | Seitentrieb 


nr 799 E 
15,5 cmlang | 72,9 mm lang | | 


1888 4jähr. | 22 cm lang | 50,8 mm lang 
35 Aa Bin 8 ade 3 ehe | 
en ee 3 Isla 5 > ST ı 85 cmlang | 76,7 mmlang 


189.4 >» |50 2 > 1169» >» |A0 =» 5 | Ta» | 355 05 oe 
| | 
j 


Pinus silvestris L. Marienthal. 


jährige Triebe und Nadeln. 


Sjähr, prim. 
Seitentrieb 


59,4mmJlang | 32 cm lang | 63 'mmlang 


Nadeln hierzu Nadeln hierzu 


| 1. primärer er 
Haupttrieb | 2. primä 
| 


Nadeln hierzu | Seitentrieb Nadeln hierzu | 5 0 
| a Seitentrieb 
| 0 |jamHaupttrieb | x 


2,8mmJang | 41,6 cm lang , 65,5mmlang | 36,2 cm lang 


In den ersten beiden Beispielen geht Stamm- und Nadellänge, was die Zu- und Ab- 
nahme betrifft, parallel an den Haupttrieben. Darauf hatte ich in meiner ersten Abhandlung 
über diesen Gegenstand auch hingewiesen; ich hatte aber auch dort S. 80 schon hervor- 
gehoben, dass unter Umständen die Nadellänge viel energischer fallen bezw. steigen kann. 
Stellen wir nun aber die Stamm- und Nadellängen bei Haupt- und Seitentrieben zum Ver- 
gleich, so finden wir, dass bei Pinus Laricio Nr. 19 die Stamm- und Nadellänge am Haupt- 


) Copeland, ].c. 8. 431. 2) Botanische Zeitung. 1894. S. 64 und 70. 3) ]. c. S. 68— 70. 


A 


trieb vom 2. zum 1. Jahre zunimmt, während am Seitentrieb die gleichaltrige Axe vom 
2. zum 1. Jahre an Länge abnimmt, und dass die Nadellängen in beiden Fällen zunehmen. 
Dasselbe findet bei Pin. Lar. Nr. 9 statt. Derartige Verhältnisse zwischen Stamm- und 
Nadellänge liessen sich noch an zahlreichen Beispielen zeigen und ich habe sie auch, wie 
mein damaliges Protocollbuch aufweist, sehr zahlreich beobachtet. 

Bei Pinus silvestris in Marienthal liest nun ein besonderer Fall vor. Da ist nämlich 
die Nadellänge des ersten primären Seitentriebes grösser als die Nadellänge des Haupttriebes, 
und trotzdem ist der Haupttrieb um 9,2 cm länger als der Seitentrieb. Daraus geht doch 
ohne Weiteres meiner Ansicht nach hervor, dass Stamm- und Nadellänge keineswegs von 
einander abzuhängen brauchen, und ist der Satz gerechtfertigt, dass kleine Axen gerade grosse 
Nadeln hervorbringen können. Man vergleiche auch Pinus Laricio 9. Der secundäre 
Seitentrieb ist nur 3,5 cm lang, bringt aber 96,8 mm lange Nadeln hervor, also nahezu so 
lange Nadeln wie der 10 cm lange primäre Seitentrieb. Bei Pinus silvestris in Marienthal 
trägt der 32 cm lange, dreijährige secundäre Seitentrieb 63,7 mm lange Nadeln, während der 
50,8 em, also um ein beträchtliches grössere Haupttrieb nur 62,8 mm lange Nadeln besitzt. 

Aber die ganze Frage nach dem Verhältniss von Stamm- und Nadellänge erhält eine 
unzweideutige Antwort, wenn wir in den Kreis der Beobachtungen auch die Abves- und 
Pieea-Arten hineinziehen. Es ist bekannt, dass bei diesen Coniferen der Haupttrieb meist 
am stärksten in die Länge wächst, viel weniger die Seitentriebe, woraus der schlanke Wuchs 
der Tannen, Fichten ete. resultirt. Es fragt sich nun, wie gestaltet sich bei den Abies- und 
Picea-Arten das Verhältniss von Stamm- und Nadellänge in aufeinander folgenden Jahren? 
Ich will zunächst einige Tabellen von meinen Messungen geben, die ich im Park der Geisen- 
heimer Lehranstalt angestellt habe. 


Abies concolor violacea Hort. 


Mitteltriel 5jähr. primärer Hierzu 4jähr. sec. | 9jähr. primärer | Hierzu 4jähr. sec. | Von letzterem 3jähr. 
ee Seitentrieb | Seitentrieb | Seitentrieb | Seitentrieb || text, Seitentrieb 
Trieb Nadeln Trieb | Nadeln | Trieb Nadeln || Trieb Nadeln | Trieb Nadeln | Trieb Nadeln 
cm mm | cm mm I cm mm | cm mm | cm mm | cm mm 
| | Sn RE | 7 
1893 5jähr. | 23 26,0 | 9 Sr er | 3 1700| li — 
I 1} | 
45 1-27,5 5 | Ser 43100 941, 49;8 Re 
I 1} e | 
3 > Sa le 2: I estkom ers 0 a en | re! 
2 43 25,7 | 85 | 590 | 3,3 | 52,8 | 13,5 | 54,3 |) g) al] || 5,5 48,5 
£ | | | Re = een er 
1897 1 > 54 | 20,3 be} 92,1 | 4,1 | 49,9 | 13 | 46,6 || 7,83 ),2 | 2,3 371,2 
| | | | | 
Abies polita S. et Z. 
x z ne r 3 | Tjähr. sec. | Sjähr, sec, | 4jühr, tertiürer 
Mitteltrieb Prim. Seitentrie) | Seitentrieb | Seitentrieb | Seitentrieb 
Trieb Nadeln Trieb Nadeln Trieb Nadeln || Trieb | Nadeln Drieb Nadeln 
cm nm cm | ınm | cm mm | cm mm cm mm 
ee EEE FEB | EEE ne ———_— ——— 17 ——— 
. | ri Fe | 
1891 7jähr. — — || — 189 || > 17,5 —— n— | = 
6» = Zn Nerg 196 | 65 1867 | — an Bw 
|| | 
3 22 | 171,6 9 18,6 6,5 19,9 | 8,5 194 | — | 
| | | 
4 > 23 | 149 5 | 150 | 6 | 164 | 5,5 15,1 
a a) 11 25 | 55 ai | 21,3 
2» BT 0 N 21,1 6,3 1a 193 | 65 19,2 


1897 1 >» 21 17,8 13 20,3 ae al a, 10 u u 20,3 


Picea pungens glauca Hort. 


| Mitteltrieb || Tjähr. prim. Seitentrieb 5jähr. see. Seitentrieb Tierzu Js une 
| Seitentrieb 
| Trieb | Nadeln || Trieb Nadeln Trieb | Nadeln - Trieb Nadeln 
y | cm | mm | cm | mm cm mm em mm 
E 7 7 F FAT Tı3 1 | TeraE% FE 
1892 6jlhr. | 7 19 || 98 23,5 - 0 - — — 
5 > | 11 2,0 225 a A | — 
|) | 
4 >» 8 13,4 | 7 \ 16,8 5 | 15,7 | 2 Br 
3 5 Vo | 22 6,5 | 23,9 ur a 
2 31 Is 16 ı 208 en 22,1 
1897 1 26 17,3 | 12 19,4 | 6,5 20,8 | 1% 21,5 
} | | | 
Picea pungens Engelm. 
Mitteltrieb 7jähr. prim, Seitentrieb 5jähr. sec. Seitentrielh 
Trieb | Nadeln Trieb Nadeln Trieb Nadeln 
cm | mm cm mm cm mm 
“ | | 
1892 6jähr. 14 | 20,3 | 11,5 29,2 | — | — 
| || N 
5% 23 I 0.199 11,0 2 | 8,5 | 20,5 
4 8 14,1 | 7,0 18,4 B) \ 16,1 
3» 4,5 | 17,4 | 5,5 25,2 4,5 | 21,1 
I | 
25 16 | 18,6 | 8,5 23,9 6 25,3 
|| | | 
1897 1 > | 19 20,0 | 5,5 Da I 5 | 24,5 
| | 
Abies concolor violacea Hort. 
| | | | | d. Seitent; | 
| 5 : | N en 6 R & | n Bl .., | Secund. Seitentrieb | Hierzu tert. 
Mitteltrieb | 1. prim. Seitentrieb || 1. prim, Seitentrieb | 3. prim. Seitentrieb |zu % nalin, Eekkanin | Seitentrieh 
Trieb |Nadeln'Umfung| Trieb |Nadeln|Umfang|| Trieb |Nadeln Umfang) Trieb|Nadeln|Umfang) Trieb |Nadeln|Umfang|| Trieb |Nadeln/Umfang 
| em | mm | cm | cm | mm | cm || em | mm em || em | mm em || em | mm em || em | mm | cm 
er as Te = |-|=- | | | | Bl | Be 
1898| 52,2 | 31 | 3,8 || 30 | 4 | 3 ps E56 | 15 1138 | 54 | 16 | 87 | 55 1.11% 6.001 en oalere 
| | j | ii \ 


Im zweiten Theil meiner damaligen Abhandlung!) hatte ich den Satz ausgesprochen, 
dass zum Unterschied mit den Pinus-Arten bei den Picea- und Abies-Species die Nadeln 
am Haupttriebe kleiner sind als die der Seitentriebe?), und hatte darauf hingewiesen, dass 
im Uebrigen die gleichaltrigen, einzähligen Nadeln an Haupt-, primären, secundären etc. 
Seitentrieben bei Picea- und Abies-Arten die gleiche Erscheinung mit den Nadeln der zur 


1) Botan. Zeitung. 1897. Heft 11. 
2) 1. cc. S. 218. 


A 


engeren Gattung Pinus gehörenden Coniferen zeigen, dass nämlich, wenn die Nadeln des 
Haupttriebes an Länge zu- oder abnehmen, mit einigen Unregelmässigkeiten das Gleiche 
die gleichalterigen Nadeln der Seitentriebe thun!). Nach Copeland’s Ansicht müssten nun 
die Variationen von Jahr zu Jahr dieselben an der Hauptaxe und an allen seinen Zweigen 
sein, und nach der Ansicht von Kraus müsste »die absolute Länge der Nadeln eines Triebes 
mit der Kräftigkeit des Jahrestriebes überhaupt zusammenhängen«?). Sehen wir uns darauf- 
hin die gefundenen Zahlen genauer an! Da sehen wir dann zunächst, dass die Stammlängen 
an den Seitentrieben mit geringen Ausnahmen bedeutend kleiner sind als an dem Haupt- 
triebe. Und trotzdem tragen erstere viel längere Nadeln als letztere. Bei Abies concolor 
violacea Hort. z. B. (S. 31) beträgt der einjährige Zuwachs des tertiären Seitentriebes nur 2,3 cm, 
derjenige des Haupttriebes — 54cm. Also ist letzterer Trieb 23mal so lang als ersterer, 
und doch beträgt die Nadellänge am tertiären Seitentrieb 37,2 mm, am Haupttrieb dagegen 
nur 20,3 mm! Es erscheint mir merkwürdig, dass Copeland, da er doch meine Abhandlung 
vom Jahre 1897 kannte, auf die dort angegebenen Resultate gar nicht emgegangen ist, nach 
denen bei Abies und Picea gerade an den langen und kräftigen Hauptmitteltrieben kleine 
Nadeln sitzend gefunden wurden, während die gleichalterigen schwächeren und häufig 
kleineren Axen längere, manchmal bedeutend längere Nadeln trugen. 

Aber zweitens kann an demselben Stamm ein ungleiches Verhältniss zwischen Stamm- 
und Nadellänge stattfinden. Nehmen wir als Beispiel Abies polita (S. 31) und zwar den Mittel- 
trieb. Vom 5. zum 4. Jahre nimmt die Trieblänge zu, die Nadellänge ab, vom 4. zum 
3. Jahre erfolgt ein Abnehmen in der Trieblänge, dagegen ein Zunehmen in der Nadellänge, 
vom 3. zum 2. Jahre nimmt der Trieb wieder stark an Länge zu, dagegen die Nadeln an 
Länge ab, und umgekehrt vom 2. zum 1. Jahre. Nehmen wir nun noch die Beobachtung 
vom Jahre 1898 an Abves concolor violacea (5. 32) hinzu, so sehen wir, dass die Trieblänge 
ab-, die Nadellänge aber energisch zunimmt. 

Das Gesagte lässt sich dann bei Abies concolor wiolacea, Picea pungens glauca und 
Picea pungens verfolgen und zwar an Haupttrieben, primären, secundären und tertiären 
Seitentrieben. Es kommt vor, dass die Triebe in zwei aufeinanderfolgenden Jahren die 
gleiche Länge erreichen, und doch lässt sich ein Zu- oder Abnehmen in der Nadellänge 
constatiren, wie umgekehrt die Nadellängen an einem Triebe in zwei aufeinanderfolgenden 
Jahren gleich sein können, dagesen die Trieblängen variiren (cf. S. 31, Abies polita, 5jähr. 
sec. Seitentrieb, 2- und 1jährige Triebe und Nadeln). 

Warum bringen nun unter Umständen kleine Axen grosse Nadeln hervor, grosse Axen 
aber kleine Nadeln? Man könnte vermuthen, dass die kleinen Axen dann gewiss recht 
kräftig entwickelt sind, die grossen aber nur schwach. Nehmen wir die extremsten Fälle an, 
die sich uns aus den Beobachtungen an Abies concolor violacean im Jahre 1898 (S. 32) ergeben. 
Der Haupttrieb hat eine Länge von 52,2 cm und einen Umfang von 3,8 cm, was einem 
Durchmesser von 12,1 mm entspricht; der tertiäre Seitentrieb hat eine Länge von nur 6 cm 
und einen Umfang von 0,8 cm —= einen Durchmesser von 2,5 mm. Aus diesen Zahlen 
wird man schliessen können, dass der Haupttrieb recht kräftig entwickelt ist, der tertiäre 
Seitentrieb äusserst schwächlich. Und doch trägt gerade der letztere Trieb Nadeln von 
50 mm, der erstere, weitaus kräftigere dagegen nur Nadeln von 31 mm! 

Damit man aber nicht meint, das Gesagte finde nur bei Picea- und Abies-Arten statt, 
habe ich genaue Messungen, Gewichts- und Volumbestimmungen an einer Pinus siwestris in 
Marienthal vorgenommen. Die Resultate habe ich in folgender Tabelle zusammengestellt. 


1) l.e. 8. 217. 2, Kraus, ].c. 8.5. Anm. 2, 
Botanische Zeitung. 1901, Heft I/IU. 5 


Le 


Pinus silvestris. Marienthal. 
Einjährige Triebe und Nadeln. 


| Hierzu: 
uibalech) || Gpemäter 1, namen | 3. primärer | 4. primärer er 
|| am Mitteltrieb Seitentrieb Seitentrieb | Seitentrieb 
Länge der Triebe 50,8 cm 41,6 cm 36,2 cm 18,2 cm 12,95 cm 32 cm 
Länge der Nadeln 62,8 mm 65,5 mm 59,4 mm 44,8 mm 52,0 mm 63,7 mm 
Zahl der Nadeln 231 195 184 86 55 173 
Frischgewicht der Triebe 33,6 8 16,10 8 12,83 g 2,08 140 8 908 
» » Nadeln 24,05 g 20,80 & 18,15 8 4,63 8 3,478 Kay, 
Vol. der Triebe 40 cc 17,5 cc 15 cc 3,75 ec 2,5 cc 10 ee 
» > Nadeln 24 cc 20,5 ce 17,5 cc 4,5 cc 3 ce 19 ce 


Aus der Tabelle geht hervor, dass auch bei echten Pinus-Arten die Längen der 
Nadeln keineswegs von der Länge und Kräftigkeit der Triebe abhängt. Wenn z.B. der 
Mitteltrieb 33,60 & wiegt bei einem Vol. von 40 ce und der einjährige Trieb des dreijährigen 
primären Seitentriebes nur 9 g bei einem Vol. von 10 cc, so erkennt man aus den Zahlen, 
dass der primäre Seitentrieb viel schwächer ist als der Haupttrieb, ersterer ist auch kürzer 
als letzterer. Trotzdem sind die Nadeln am Seitentrieb, wie bei den Picea- und Abies-Arten, 
länger als am Haupttrieb. Dieses Verhältniss zwischen Stamm- und Nadellänge findet bei 
Pinus-Arten im allgemeinen dann statt, wenn die Nadeln der Seitentriebe länger sind als 
die des Haupttriebes; dass das Gesagte stattfinden kann, dafür habe ich bereits im 1. Theil 
meiner Abhandlung!) Beispiele angegeben, z. B. Pinus Larieio Nr. 9, 3jähriger Trieb und 
Nadeln: 

Haupttrieb: 3jähr. Trieb — 21 cm lang, Nadeln — 72,4 mm 
Primärer Seitentrieb: 3 >» a» lan 9 » — 788mm 


An dieser Stelle will ich noch hervorheben, dass übrigens die Stammlängen an ver- 
schiedenen gleichalterigen Bäumen derselben Species und an demselben Standort in 
demselben Jahre keineswegs sämmtlich in der Länge zunehmen oder in einem anderen 
Jahre gleichmässig abnehmen etc., dasselbe gilt auch von den Nadeln, welche an diesen 
Axen sitzen. Die Beispiele hierfür finden sich auch in meiner ersten’ Abhandlung?); ziehen 
wir zum Vergleich Pins Laricio Nr. 31 und Pinus Laricio Nr. 1 heran. 


Pinus Larieio. Nr. 31. Pinus Larievo. Nr. 1. 
Trieblänge Nadellänge Trieblänge Nadellänge 
cm mm cm mm 
1882 10jähr. 23 87,5 19 78 
> 29 103,6 22 ar 
8 >» 38 128,1 11 713,5 
> 76 120,1 12 92,5 
6 >» 59 163,7 18 89,8 


1) Botan. Zeitung. 1894. S. 69 und 70. 2) 1. e. 8. 62—69. 


TR 


' Pinus Larieio. Nr. 31. | Pinus Larieio. Nr. 1. 
Trieblänge |  Nadellänge Trieblänge Nadellänge 
cm | mm cm | mm 
1887 5jähr. 53 111,4 26 86,7 
4 >» 51 125,9 31 87,5 
38 30 94,7 24 85,9 
2 > 69 115,3 25 102,7 
1891 1 > — 147,5 44 110,1 


Das Maximum des Triebes bei Nr. 31 liegt im 7. Jahre, bei Nr. 1 im 4. und 1. Jahre; 
während dann die Trieblänge bei Nr. 31 vom 7. zum 6. Jahre von 76cm auf 59 cm her- 
untersinkt, steigt die Trieblänge bei Nr. 1 vom 7. zum 6. Jahre von 12 cm auf 18 cm. 
Umgekehrt verhalten sich die Nadeln. Hier liegt bei Nr. 31 im 6. Jahre das Maximum, 
während bei Nr. 1 im 7. und 1. Jahre. 


Der Vollständigkeit wegen sei dann an dieser Stelle noch einmal an die Beispiele 
erinnert, bei welchen infolge eines trockenen Sommers die Nadeln verhältnissmässig klein 
blieben!). Leider habe ich damals versäumt, die betreffenden Stammaxen zu messen. 


Andererseits sei erinnert an die Verhältnisse zwischen Stamm- und Nadellänge bei 
verpflanzten Coniferen, wie sie Reinke und Copeland angeführt haben. Zu letzterem 
Fall will ich jedoch hier kurz folgendes mittheilen: Am 4. Mai 1899 wurde eine Pinus 
excelsa Wall., ein junges, etwa Sjähriges Exemplar, mit einem Ballen Erde in den Park der 
Geisenheimer Lehranstalt verpflanzt. Die Wurzeln des Baumes waren stark reducirt. Der 
diesjährige (1899) Haupttrieb besass damals eine Länge von 5,2 cm. Der einjährige, vorjährige 
Trieb war 14,8 cm lang, und die Nadeln an demselben zeisten eine Länge von durchschnitt- 
lich 88,7 mm. Am 15. August 1899 zeigt der diesjährige Trieb eine Länge von 10 cm, und 
eine mit einem Zwirnfaden bezeichnete Nadel die Länge von 101 mm. An letzterem Datum 
zeigt der vorjährige Trieb einen Durchmesser von 7,5 mm, der diesjährige einen Durch- 
messer von 6 mm. Es geht aus diesen Zahlen hervor, dass auch bei verpflanzten Bäumen 
die Nadeln im Jahre des Verpflanzens eine grössere Länge erreichen können als im Vor- 
jahre; es liest also ein Beispiel vor, das mit den Messungen Reinke’s und Oopeland's 
nicht übereinstimmt. Auf diese Pinus excelsa werde ich später eingehends zurückkommen, 
hier sei nur die Thatsache constatirt. 

Bei meinen neuen Untersuchungen im Jahre 1899 an Pinus silWwestris sind mir nun 
aber einige Bäume aufgefallen, bei denen das Verhältniss der Stamm- und Nadellänge sich 
plötzlich änderte. Auf dem Wege von Geisenheim nach Marienthal stand eine etwa 
I5jährige Pinus silvestris, von welcher die letzten drei Jahrestriebe auf Taf. II, Fig. 1 abge- 
bildet sind. Aus irgend einem Grunde war die Verzweigung des dreijährigen Haupt- 
triebes unterlassen, es hatte sich infolgedessen der Haupttrieb allein entwickelt. Im vori- 
gen Jahre war auch das Weiterwachsen des Haupttriebes unterblieben, es hatte sich ein 
Scheidentrieb gebildet, und im Laufe des Jahres waren an diesem Scheidentriebe 
11 Scheidenknospen entstanden, die sich noch nicht entwickelt hatten. Am 27. Januar 1899 


1, Botan. Zeitung. 1894. 8, 68 und #1. 


wurde der betreffende Haupttrieb vom Baum abgeschnitten und sofort photographirt!). Die 
Längenverhältnisse sind in folgender Tabelle zusammengestellt: 


Pinus silvestris. Weg nach Marienthal. 


| 
3jährig | Yjährig 4jähr. Scheidentrieb 
Trieb 28 cm lang 7,9 em lang _ 
Durchmesser des Triebes 9 mm 11 mm —_ 
Nadeln 61,6 mm lang 110,9 mm lang 67,5 mm lang 
Zahl der Nadelmessungen 16 19 27 
: u (16 dreizählig) 
Zahl der Nadeln 37 27 (11 zweizählig) 


Die Nadeln des zweijährigen Stammstückes sind äusserst stark in die Länge gewachsen, 
während das betreffende Stammstück im Vergleich zum dreijährigen kurz geblieben ist. 
Wenngleich dieser Fall nicht normal ist, so findet man ihn doch in der Natur nicht selten 
und verdient auch noch aus einem anderen Grunde, wie wir später sehen, erwähnt zu 
werden. 

An ihn gliedert sich ein anderer Fall an, nämlich der, dass die Haupt- und sämmt- 
liche Seitenknospen bis auf eine Seitenknospe nicht zur Entwickelung gelangten (Taf. II, Fig. 2). 
An einer Pinus silvestris in Marienthal konnte ich diese Erscheinung wahrnehmen. Der eine 
Seitentrieb, welcher sich im Jahre 1898 entwickelt hatte, — der Trieb wurde am 27. Januar 
1899 abgeschnitten und photographirt — ist im Vergleich zum Haupttrieb klein und doch 
trägt er grade recht lange Nadeln. Hier sind die Längenverhältnisse: 


Pinus silvestris. Marienthal. 


Länge des zweijährigen Mitteltriebes: 21cm | Länge des einjährigen Seitentriebes: 7,5 cm 
Durchmesser » » » 5,5 mm | Durchmesser » » » 4,5 mm 
Nadellänge » » » 50,6 mm | Nadellänge >» > > 99,4 mm 
Zahl der Nadelmessungen: 22 Zahl der Messungen: 19 


Auf 7,5 cm Stammlänge des zweijährigen Haupttriebes standen 40 Nadeln, auf 7,5 cm 
Stammlänge des einjährigen Seitentriebes aber nur 29. 

Als weiteres Beispiel, bei welchem sich das Verhältniss der Stamm- und Nadellänge 
ändern kann, verweise ich auf die Beobachtungen von Kraus und mir, dass nämlich, wenn 
der Gipfeltrieb einer Kiefer zerstört wird und an dessen Stelle sich einer von den Seiten- 
trieben aufrichtet, dann derselbe in Bezug auf die Länge eine stärkere Benadelung am auf- 
serichteten Seitentrieb erfährt). 

Ferner will ich noch auf einen interessanten Fall hinweisen, der mit dem auf 8. 35 
(vergl. Fig. 1) geschilderten Manches gemeinsam hat. Auf dem Wege nach Marienthal wird 
an einer Kiefer ein primärer Seitentrieb gefunden, der an der Spitze zwei kleine secundäre 


1) Die betreffenden Photographien, nach denen die Figuren hergestellt sind, rühren von meinem 
Collegen, Herrn Dr. Gustav Lüstner-Geisenheim, her, welchem ich für seine liebenswürdige Mühewaltung 
an dieser Stelle bestens danke. 

2) Kraus,l.c., S. 11 und Botan. Zeitung. 1894. S. 75 und 76. 


N 


Seitentriebe trägt (Taf. II, Fig. 3), während die Hauptknospe des primären Seitentriebes zu 
Grunde ging. Der eine (links in der Figur mit zwei Nadelpaaren) secundäre Seitentrieb 
hat aus irgend einem Grunde wiederum den oberen Theil mit den Knospen verloren, ist 
infolgedessen nur klein geblieben. Dagegen sind die Nadeln stark in die Länge und Dicke 
gewachsen; zwischen den Nadelpaaren haben sich Scheidenknospen gebildet, die aber im 
Jahre 1898 nicht mehr zur Entwickelung kamen. Der Seitentrieb wurde am 27. Januar 
1899 abgeschnitten und photographirt. Der secundäre Seitentrieb rechts in der Figur hat 
sich normal entwickelt; an ihm stehen 8 Nadelpaare, darunter zwei dreizählige. Dieser 
Seitentrieb endigt mit einer Haupt- und zwei Seitenknospen. Was nun die Längenverhält- 
nisse betrifft, so gehen dieselben aus folgender Tabelle hervor: 


Pinus silvestris. Weg nach Marienthal. 


Trieb links | Trieb rechts 
Trieblänge: 5,5 mm 1omm 
Nadellänge: 77 und 72 mm (es fehlen die Spitzen an 


82 und 77 mm 
Obere Scheidenknospe: 6 mm lang | End-Hauptknospe: 6 mm lang. 
Untere Scheidenknospe: 2 mm lang. | 


| 
den Nadeln) | 36—37 mm 
| 
| 
| 


Nachdem so ein Ueberblick über die thatsächlichen Verhältnisse der Stamm- und 
Nadellängen in aufeinanderfolgenden Jahren &Segeben und nachdem dargethan war, dass 
Stamm- und Nadellängen nicht immer gleichsinnig zu- und abnehmen, dass also lange und 
kräftige Triebe kleine Nadeln, kleine und schwächliche Triebe dagegen grosse Nadeln her- 
vorbringen können, trat die weitere Frage auf, ob man durch Eingriffe das Verhältniss der 
Stamm- und Nadellängen willkürlich ändern kann oder nicht. 


II. 
willkürliche Eingriffe in das Verhältniss der Stamm- und Nadellänge,. 


Durch die im vorigen Abschnitt zuletzt angeführten Beispiele ist die aufgeworfene 
Frage, ob man durch willkürliche Eingriffe das Verhältniss der Stamm- und Nadellängen 
ändern kann, bejaht worden. Denn wenn draussen im Walde durch Hagelschlag, Sturm 
oder Thierfrass oder aus sonstigen Gründen einzelne Knospen oder ganze Triebe eines 
Baumes zerstört werden, so ist das ein Eingriff in das Leben des Baumes, und wir haben 
gesehen, dass die Coniferen auf derartige Eingriffe nach bestimmter Richtung hin reagiren. 
Oder es ist klar aus wachsthumsphysiologischen Gründen und bedarf an dieser Stelle gar 
keiner weiteren Erörterung, dass, wenn man während einer Vegetationsperiode eine Conifere 
nur äusserst mangelhaft mit Wasser versorgt, dann dieselbe auch nur spärlich wächst und 
zwar sowohl in ihren Trieben als Nadeln, und zwar in allen Trieben und Nadeln des Jahres 
mangelhafter Wasserzufuhr, 

Aber die Antwort des Baumes auf derartige zufällige Eingriffe ist nicht immer so 
klar, wie in den angeführten Beispielen, und darum kam es mir darauf an, systematisch, 


Er ae 


einen bestimmten Zweck im Auge habend, durch willkürliche Eingriffe das Verhältniss der 
Stamm- und Nadellängen speciell an Pinus silvestris L. in Marienthal zu ändern. Dort hatte 
ich das nothwendige Material in liebenswürdigster Weise zur Verfügung gestellt erhalten, 
dort richtete ich auch keinen nennenswerthen Schaden an, falls dieser oder jener Baum durch 
meine Operationen zu Grunde ging. 

Im Folgenden will ich nun diese Eingriffe schildern und zugleich die resultirende 
Reaction des Baumes, ohne vor der Hand irgend welche Erklärung dafür abzugeben. Die- 
selbe folgt.in einem späteren Abschnitt. 

A. Zunächst wurden zwei Kiefern entknospet bis auf eine Knospe, während den Bäumen 
sämmtliche Triebe und Nadeln belassen wurden. 

1. Pinus silvestris L. I. Marienthal. Entknospet bis auf die Hauptknospe des 
Mitteltriebes am 27. Januar 1899. Der Baum ist ungefähr 14 Jahre alt. Am 15. August 1899 
(Taf. II, Fig. 4 rechts) wird Folgendes constatirt: 


Länge des vorjährigen Triebes: 22 cm 


» diesjährigen » 48,5 cm 
» der vorjährigen Nadeln 5l mm 
» diesjährigen » 105 mm 


2. Pinus sölvestris L. II. Marienthal. Entknospet bis auf die Hauptknospe des 
Mitteltriebes am 27. Januar 1899. Der Baum ist ungefähr 17 Jahre alt. Am 15. August 1899 
zeigen sich folgende Längenverhältnisse: 


Länge des vorjährigen Triebes: 24 cm 


» » diesjährigen »  Alcm 
der vorjährigen Nadeln: 32 mm 
> » diesjährigen » 87 mm 


B. Pinus silvestris L. IV, am Wege nach Marienthal. Am Baum werden sämmt- 
liche Zweige und Nadeln belassen und folgende Knospen: 


a) am Haupttrieb eine seitliche Knospe (Taf. II, Fig. 4 links); 
b) an einem primären Seitentrieb die Hauptknospe und eine Seitenknospe; 
c) an einem zweiten primären Seitentrieb die Hauptknospe. 


Die Entknospung geschah am 27. Januar 1899. Der Baum ist ungefähr 16 Jahre alt. 
Am 15. August 1899 ergiebt sich folgendes Resultat: 

a) Die seitliche Knospe am Haupttrieb ist zu einem kräftigen Triebe gewachsen; der- 
selbe bildete für 1900 wieder 1 Haupt- und 3 Seitenknospen. Dieselben wachsen in diesem 
Jahre schon weiter und zwar am 28. Juni 1899. Die Längenverhältnisse gestalten sich dann 
folgendermaassen: 


a. Vorjähriger Haupttrieb: 42 cm | b. Primärer Seitentrieb mit Haupt- und Seitenknospe: 
Diesjähriger Seitentrieb: 27,5 cm Vorjähriger Trieb : 11 cm 
Der für das Jahr 1900 bestimmte Haupttrieb: S cm Diesjähriger >» 13 cm 
Vorjährige Nadeln des Haupttriebes: 92—96 mm | Vorjährige Nadeln: 55 mm 
Nadeln des diesjährigen Seitentriebes: 135 mm | Diesjährige > 90 mm 
Nadeln an dem für 1900 bestimmten Haupttrieb: E L 
ggEmmE c. Primärer Seitentrieb mit Hauptknospe: 
Vorjähriger Trieb: 11 em 
Diesjähriger > 16 cm 
Vorjährige Nadeln: 54 mm 


Diesjährige > 90 mm. 


3. 


C. Pinus silvestris L. X (Taf. II, Fig. 5 links). Es werden am Baum der Haupttrieb 
und die I—2jährigen Seitentriebe mit ihren Nadeln belassen. Dagegen werden an diesen 
Zweigen sämmtliche Knospen bis auf die Mittelknospe des Haupttriebes am 3. Mai 1899 
entfernt, ebenso die älteren Seitenzweige. Alter des Baumes etwa 10 Jahre. Am 15. August 
1899 ergiebt sich folgendes Resultat: 


Länge des vorjährigen Haupttriebes: 15 cm 


> » diesjährigen > 39 cm 
Länge der vorjährigen Nadeln am Haupttrieb: 52—54 mm 
> » diesjährigen » » » 97 mm 


D. Pinus silvestris L. VI. Der Baum wird unter Belassung seiner sämmtlichen Zweige 
entlaubt und bis auf die Mittelknospe des Haupttriebes am 18. Februar 1899 entknospet. 
Der Baum entwickelte die Hauptknospe bis auf 4,0 cm Länge, während die Nadeln eine 
Länge von 2 mm erreichten. Diese letztere Messung geschah am 29. Mai 1899. Danach 
konnte weder ein Wachsthum der Nadeln noch des Triebes constatirt werden; es wurde be- 
obachtet, dass der Haupttrieb nach und nach vertrocknete. 


E. 1. Pinus silvestris L. XII (Taf. II, Fig. 6 rechts). Ein ungefähr 14 Jahre altes 
Exemplar wird am 3. Mai 1899 unter Belassung sämmtlicher Zweige und Knospen entlaubt. 
Der diesjährige Haupttrieb hatte bereits eine Länge von 14,7 cm erreicht, während die 
untersten Nadeln soeben klein aus dem Schuppenmantel hervorbrachen. Am 15. August 
1899 zeist sich folgendes Resultat: 

Vorjähriger Trieb =46 cm 


Diesjähiger » = 31,5 cm 
Vorjährige Nadeln — 62,9 mm 
Diesjährige >» —55 mm 


2. Pinus silvestris L. XVIII. Am 7. Mai wird der etwa 9 Jahre alte Baum unter 
Belassung sämmtlicher Zweige und Knospen entlaubt. Die Mittelknospe ist bis zu diesem 
Tage zu einem 4,2 cm langen Triebe entwickelt, die Nadeln sind wegen des Schuppen- 
mantels noch nicht sichtbar. Am 17. August ergiebt sich Folgendes als Resultat: 


Vorjähriger Trieb: 25 cm 


Diesjähriger >» 18 cm 
Vorjährige Nadeln: 52,3 mm 
Diesjährige >» 28 mm. 


F. Pinus silvestris L. III. Es sind am 3. Mai 1899 am ungefähr 16 Jahre alten 
Baume nur drei Seitentriebe belassen, die sämmtlichen übrigen Seitentriebe wie der Haupt- 
trieb wurden entfernt. 

1) Unterer Sjähriger primärer Seitentrieb wird sämmtlicher secundärer Triebe beraubt, 
ebenso der Seitenknospen an der Spitze des Seitenzweiges, sodass nur noch die Mittelknospe 
stehen bleibt. Ebenso werden an diesem primären Seitentrieb nur die 1— jährigen Nadeln 
belassen (Taf. II, Fig. 6 links). 

ü 2) Am mittleren 7jährigen primären Seitentrieb werden ebenfalls sämmtliche secundäre 
Seitentriebe und Knospen entfernt, bis auf eine Seitenknospe am 'Triebende. Belassen wurden 
am primären Seitentrieb die 1—3jährigen Nadeln. 

3) Der oberste 4jährige primäre Seitenzweig ist unverändert gelassen. Resultate am 
15. August 1599: 


2000. 


| Ä 
| a) Unterer Seitentrieb | b) Mittlerer Seitentrieb | c) Oberer Seitentrieb 


Länge des vorjährigen Triebes | 14 cm 15 cm 20 cm 
> » diesjährigen » 18,5 cm 14 cm 23 cm 
der vorjährigen Nadeln | 50 mm 57 mm 5l mm 

> » diesjährigen 82 mm 73 mm 72 mm 


G. Pinus silwestris L. XI (Taf. II, Fig. 5 rechts). Am 3. Mai 1899 wird der etwa 
12 Jahre alte Baum seiner sämmtlichen Seitenzweige beraubt, ebenso seiner sämmtlichen 
Knospen: bis auf eine Scheidenknospe, die damals 2 cm lang ist. Es waren nämlich damals 
ausserdem noch drei solcher Scheidenknospen am Haupttriebe vorhanden, dieselben wurden 
aber entfernt. Dem Baume fehlten bei Anstellung des Versuches die Haupt- und Nebenknospen 
des Haupttriebes, weshalb sich die besagten 4 Scheidenknospen am Haupttrieb im Jahre 
1898 gebildet hatten. Dieselben waren aber 1898 noch nicht zur Entwickelung gekommen. 


Resultat am 15. August 1899: 


Länge des vorjährigen Haupttriebes — 37,5 cm 
» » diesjährigen Scheidentriebes = ll em 
Alange der vorjährigen Nadeln am Haupttrieb = 75 mm 


» » diesjährigen Nadeln am Scheidentrieb "92 mm 


H. Pinus silwestris L. XIX. An diesem ungefähr 16 Jahre alten Baume fehlten 
am Haupttriebe die Haupt- und Seitenknospen, infolgedessen sich im Jahre 1898 am Haupt- 
triebe 6 Scheidenknospen gebildet hatten. Dieselben werden am 23. Mai 1899 bis auf zwei 
von dem Baume entfernt. Die zweite, untere wird noch bis zur Hälfte quer abgeschnitten, 
sodass sich damals folgende Messungen ergaben: 


1) Scheidentrieb vollständig: 8,3 cm lang, Nadeln daran —= 16 mm lang 
2) » mit 6 helassengn Nadelpaaren: 4cm >» 2 » — 15 mm lang. 


Im Uebrigen war der Baum unverändert gelassen. Das Resultat, welches sich am 
15. August 1899 ergiebt, ist folgendes: 


Länge des vorjährigen Haupttriebes — 54,5 cm 
» » unverletzten Scheidentriebes =: am 
» » verkürzten >» — 45cm 
» der vorjährigen Nadeln am Haupttrieb —= 65 mm 
diesj. Nadeln am unverletzten Scheidentrieb — 62 mm 
» » » » » verkürzten » — 56 mm 
eines vorjährigen primären Seitentriebes —= 31cm 
des diesjährigen » » — 38 cm 
der vorjährigen Nadeln am primären Seitentrieb = 70 mm 
» » diesjährigen >» » » » — 53 mm 


J. 1. Pinus sölvestris XIV. Der Baum bleibt unverletzt, nur wird die Hauptknospe, 
welche am 7. Mai 1899 eine Länge von 2,6 cm besitzt, mittelst eines beschwerten Fadens, 
der an der Spitze der Knospe befestigt wird, horizontal gehalten, nachdem der vorjährige 
Haupttrieb in eine horizontale Lage gebracht und mittelst Bindfadens an einem Seitentriebe 
festgehalten war. Alter des Baumes etwa 17 Jahre. 


2. Pinns silvestris L. XVI. Desgl. wie 1. Alter des Baumes etwa 17 Jahre. 


3. Pinus silvestris L. XVII. Desgleichen wie 1. und 2., nur dass eine Seitenknospe 
horizontal gehalten wird, während infolge des negativen Geotropismus sich die anderen 
Knospen vertical stellen und wachsen. Alter des Baumes etwa 17 Jahre. 


Resultate am 17. August 1899. 


1) Diesjähriger Seitentrieb —15 cm 2) Diesj. horizontaler Haupttrieb — 19cm 
Diesj. Nadeln am Seitentrieb —=40 mm Nadeln daran — 49mm 
Diesj. horizontaler Haupttrieb — 6,3 cm Vorjähriger Haupttrieb — 738, 5.em! 
Nadeln an diesem Triebe —40 mm Nadeln daran —40 mm 

3) Diesj. horizontaler Seitentrieb — 11 cm 
Diesjähr. Nadeln daran — 39 mm 
Vorjähriger Trieb — Sem! 
Vorjähr. Nadeln daran — 49 mm 


K. Pinus silwestris L. XX. Am Wege nach Marienthal, ein etwa 20jähriges 
Exemplar, dem der Hauptstamm genommen ist. Infolgedessen hatte sich ein prim. Seiten- 
trieb vor etwa 10 Jahren vertical emporgerichtet und die Stelle des Haupttriebes über- 
nommen. Es werden an diesem Seitenzweige sämmtliche Aeste bis auf einen zweijährigen 
secundären Seitentrieb und den primären Seitentrieb genommen. Die Nadeln sitzen noch 
an den belassenen Trieben bis zum zweiten Jahre. Die Knospen werden am primären Trieb 
bis auf die Hauptknospe entfernt und diese wieder längs halbirt, sodass sich am diesjähri- 
gen Trieb nur die Hälfte der Nadeln entwickeln kann. Die Messungen ergaben am 17. August 
1599 Folgendes: 


1897. 2jähriger prim. Seitentrieb —= 23 cm lang, Nadeln = 60 mm lang 
1898. 1jähriger >» » = Im 9 2 6 Emm) 
1899. diesjähr. » halbirter Seitentrieb = 12cm » De 4 1DDEmm) 


Es zeigt sich nach den gefundenen Zahlen, dass man es in der Hand hat, durch will- 
kürliche Eingriffe das Verhältniss der Stamm- und Nadellängen zu ändern. Einmal, so in 
den Versuchen A, Bb und c, €, F wird durch den Eingriff sowohl das Stamm- als das Nadel- 
wachsthum gefördert; in den Versuchen Ba, G, J 1 und 2 wird ein Kleinerbleiben des dies- 
jährigen Triebes gegenüber dem vorjährigen gefunden, dagegen ein Grösser- oder Gleich- 
werden der Nadeln, in den Versuchen E 1 und 2, H, J3 ein Kleinerbleiben der Nadeln 
und Triebe. 

Es sei an dieser Stelle hervorgehoben, dass im Allgemeinen an den in Marienthal 
stehenden und ohne Verletzung gewachsenen Kiefern die diesjährigen Triebe (1899) grösser 
sind als die vorjährigen, dagegen die diesjährigen Nadeln kleiner oder gleich gross wie die 
vorjährigen, wie aus einer Reihe von Messungen hervorgeht: 


Pinus silvestris L. Marienthal. 17. August 1899. 


1) Vorjähriger Trieb = 36 cm, Nadeln = 70 mm 


Diesjähriger » —44 cm, — 70) mm 
2) Vorjähriger = ‚ 70mm 
Diesjähriger — 2) cm, — 70 mm 
3) Vorjähriger — 238.0} eilig 
Diesjähiger » =46 em, » —6ilmm 
4) Vorjähriger > =30 cm, » —=66 mm 
Diesjähriger — 36 cm, — 60 mm 


Botanische Zeitung, 1901, Heft I/II 6 


EMI 


Daneben finden sich aber auch an anderen Exemplaren an demselben Standort folgende 
Resultate: 
1) Vorjähriger Trieb — 27,5 cm, Nadeln = 55 mm 


Diesjähriger — 45,5 cm, » —= 65mm 
2) Vorähriger » = 43 cm, » = 62mm 
Diesjähriger — 36 cn, » — 53mm 


Im Allgemeinen tragen aber die Kiefern in Marienthal im Jahre 1899 trotz des grösseren 
Jahreszuwachses der Triebe kleinere Nadeln als im vorigen Jahre. 

Umgekehrt findet man es bei Abies excelsa. In einer Schonung, in der etwa 5—-6jährige 
Exemplare standen, fand ich Folgendes: 


Abves excelsa. Marienthal, 17. August 1899. 
1) 1897. 2jähriger Trieb = 3 cm, Nadeln — 17—18 mm 
1898. 1 » =45cm, » :—-8mm 
1899. Diesj. 22cm) » — 14mm 
Das Gleiche konnte ich noch bei einer Reihe von Abies-Exemplaren an demselben 
Orte beobachten. 
Auch im Geisenheimer Lehranstalts-Park fand ich häufig Folgendes: 


Picea pungens glauca Hort. 


1) Vorjähriger Trieb — 16 cm, Nadeln — 19 mm 
Diesjähriger » = 13 cm, » = 24mm 
2) Vorjähriger » = 17cm, DE lSEmm! 
Diesjähriger = Il cm, »  — 24mm 
3) Vorähiger » = 18cm, » — 19mm 
Diesjähriger » = 16 cm, » = 24 mm 
Picea pungens Engelm. 
1) Vorjähriger Trieb — 13 cm, Nadeln — 24 mm 
Diesjähigeer » = ilcem, » —= 26 mm 
2) Vorjähriger » = 125cm, » = 24mm 
Diesjähriser >» = 10 cm, » — 26 mm 
Picea alba Lk. 
1) Vorjähriger Trieb — 12 em,. Nadeln = 16 mm 
Diesjähriger > = 12cm, » = 18mm 


Im Vergleich zu den unverletzt gewachsenen Kiefern zeigen also die Picea- und 
Abies-Arten im Allgemeinen ein umgekehrtes Verhältniss im Jahre 1899: Dort langer Jahres- 
trieb, aber kleinere Nadeln als im Vorjahre, hier kleinerer Jahrestrieb, aber grössere Nadeln 
als im Vorjahre. Die Erklärung für diese Erscheinung werde ich in einem späteren Ab- 
schnitte geben. 


III. 


Längenwachsthum der Stämme und Nadeln während einer 
Vegetationsperiode. 


Wieler!) hat bei der Erörterung der Frage, in welcher Beziehung im Einzelnen die 
Ausbildung der Blätter zu der Thätigkeit des Cambiums im Baum steht, gelegentlich der Zu- 
wachsmessungen auch den Zeitpunkt festgestellt, wann die Nadeln ausgewachsen sind, weil 
man hierüber noch sehr schlecht unterrichtet war. Er fand, dass bei Pinus Cembra die 
Nadeln Mitte Juni ihre definitive Grösse erreicht haben, bei Pinus Mughus Anfang Juli, ab- 
gesehen von individuellen Verschiedenheiten, bei Pinus austriaca Ende August, bei Pinus 
süvestris Ende Juli, Anfang August, bei Pinus Strobus im Laufe des August. »Hinsichtlich 
ihres Nadelwachsthums verhalten sich die 5 untersuchten Arten sehr ungleich. Da die 
Bäume unter denselben klimatischen Verhältnissen auf demselben Boden wuchsen, spiegelt 
sich in unseren Messungen die Eigenart der betreffenden Pflanze wider. Auch hier lässt 
sich beobachten, dass die Sprossen eines Exemplars sich nicht übereinstimmend verhalten. 
Es ist sehr wahrscheinlich, dass die individuellen Verschiedenheiten noch schärfer hervor- 
treten, wenn Messungen an verschiedenen Bäumen angestellt werden«2). 

Schon bei den Untersuchungen früherer Jahre ist mir aufgefallen, dass bei den echten 
Pinus-Arten der Trieb bereits eine beträchtliche Länge erreicht hat, während zu derselben 
Zeit die Nadeln noch verhältnissmässig geringes Längenwachsthum gezeigt haben. Anders 
dagegen bei den Picea- und Abies-Arten. Bei ihnen sind nach kurzer Zeit die Nadeln aus- 
gebildet, der Trieb ist noch kurz und wächst im Laufe des Juni und Juli stärker in die 
Länge. Es ist das ein so tiefgreifender Unterschied, dass man ihn bei genauem Beobachten 
auch ohne weitere Messung wahrnimmt. Ich habe aber doch, um einiges sieheres Zahlen- 
material für meine Versuchsbäume zur Hand zu haben, im Laufe des Jahres 1899 öftere 
Messungen der: Triebe und der Nadeln vorgenommen, wobei ich eine oder mehrere Nadeln 
an einem bestimmten Triebe mit weissen Fäden bezeichnete, um die betreffenden Nadeln 
möglichst schnell wieder zu finden und um andererseits die Messungen an denselben Nadeln 
vornehmen zu können. Leider habe ich die Trieb- und Nadellängen-Zunahme während der 
Vegetationsperiode an unverletzten Pinus-Arten nur an einem Seitentriebe festgestellt, 
ebenso habe ich es leider unterlassen, directe Messungen an denselben bezeichneten Picea- 
und Abies-Nadeln und -Stämmen vorzunehmen. Aber an den Versuchsbäumen habe ‘ich, 
wie aus den folgenden Tabellen hervorgeht, möglichst oft die betreffenden Zunahmen notirt; 
und was sich für die Versuchsbäume ergab, dürfte auch für die unverletzten Kiefern gelten, 
zumal sich herausgestellt hat, dass meine Resultate in Bezug auf Aufhören des Längen- 
wachsthums der Kiefernadeln an besagten Bäumen mit den von Wieler gefundenen Br- 
gebnissen übereinstimmen, und andererseits die Messungen an dem einen unverletzten Seiten- 
trieb dasselbe Resultat lieferten wie die Messungen an den Versuchsbäumen. ‚Jedenfalls 
bietet sich später die Gelegenheit, die Controlle der Messungen an unverletzten Coniferen 
zu vervielfältigen; gegenwärtig musste ich aus anderen Gründen die Untersuchungen ab- 
schliessen. Die folgenden Zahlen geben aber, wie aus den allgemeinen Beobachtungen 


1) Wieler, ]. ce. 8. 77—84. 
2) Wieler, |. c. 8. 83. 


hervorgeht, aller Wahrscheinlichkeit nach ein allgemeines Bild über die Längenzuwachs- 
Verhältnisse der Kieferntriebe und -Nadeln während einer Vegetationsperiode. 


Pinus silvestris I. Marienthal. Pinus silwestris U. 
(Vergl. Versuchsanstellung S. 38.) (Vergl. Versuchsanstellung S. 38.) 
Länge der | Länge des | Länge der | Länge des Länge der | Länge des | Länge der | Länge des 
Datum der | diesjährigen | diesjährigen | vorjährigen vorjährigen Datum der | diesjährigen | diesjährigen | vorjährigen | vorjährigen 
SuesEunS Nadel ade B iebes Messung Nadeln Triebes Nadeln Triebes 
Z——n Bu air: & in mm in mm in mm in mm 
Sum) | 51 220 3.Mai9| — 30 32 210 
ler Da», - 4: 
7 (ee a a 
des Triebes 13. >» >» ET 14 
13. » — Ich 0 > — 140 
jSm>40> 3 2 >2> U 185 
a, 7 26. >» 10 250 
reale an 10 29. > 10 265 
99. > > 11 5. Juni >» 18 388 
5. Juni 22 Or 24 425 
>» >» 32 13. > 27 450 
135 7205 39 Ve > 30 455 
Ir. 5 43 21. 37 460 
lo 208 51 28. = >» 48 465 
DSGmSHES 62 5. Juli 5 465 
5. Juli » 70 20. >» >» 76 470 
DO 99 22200 81 470 
DE> 96 5. Aug.» s6 470 
5. Aug. » 101 10. > 5 470 
10. >» 103 
15. » 103 
Pinus silwestris X. 
(Vergl. Versuchsanstellung S. 39.) 
Duımae Länge der Länge des Länge der Länge des | Länge der Länge des 
Mesenne dies]. Nadeln diesj. Triebes | vorj. Nadeln vor). Triebes | dies). Nadeln dies). Triebes 
in mm in mm | in mm in mm | in mm in mm 
3. Mai 1899 — 35 52—54 150 13. Juni | 33 360 
7 — 36 17. | 37 370 
11. > = 45 2. a 385 
13. > ai 52 28. | 056 385 
18. > B= 32 5 aeı IP 865 
21. 4 120 20. | 82 390 
26. > 10 170 Do 89 | 390 
29. > 10,5 185 5. | 95 | 390 
5. Juni 2 285 10. I no un 
9: 30 330 15! | 97 390 


45 


Pinus silvestris L. IV. (Vergl. Versuchsanstellung S. 38.) 


Länge der diesj. Diesjähriger | Länge der diesj. Länge des diesj. Lünge der diesj. | Länge des prim. 
Datum der Nadeln des Seitentrieb a | Nadeln am prim. Seitentriebes c Nadeln am prim., Seitentriebes b 
Messung Seitentriebes a am Haupttrieb Seitentrieb c ohne sec. Seitentrieb b mit mit sec. 
am Haupttrieb Tänge in mm | ohne sec. Seitentrieb Seitentrieb sec. Seitentrieb Seitentrieb 
3. Mai 1899 | _ 25 = 20 — | 20 
See ide >; | — 45 = 30 — | 30 
18. > | _ 60 — 42 — | 45 
Ze = | 10 75 4 50 5 | 55 
Ar > | 10 100 _ 60 _ 70 
5.Juni > | 24 215 15 125 18 | 115 
I} 
| 


ss mm m mm mm ln nn nn nn nn nn 


| 
Länge der Nadeln 


= n a Länge der 3 A 
Datum der Länge der Nadeln r i SER Länge des prim. .__ | Länge des prim. 
ee meh Länge des Triebes a am) primären anterehesge Nadeln am prim.| Soitentriebes b 
Seitentrieb c | Seitentrieb b 
9.Juni1s99 | 29 250 20 140 23 135 
13. > > 40 IPnanralder 265 Länge des Sl 155 28 135 
17: > 44  |Nadeln des| 270 A N 32 155 31,5 135 
d für 1900 S bestimmten Z ) 
2143 50 de 278 Triebes 37 155 38 135 
28. > > 61 Triebes 278 35 51 157 42 135 
5.Juli > 0 15 278 50 53 157 53 135 
20: > > 107 50 278 80 78 157 76 | 135 
VE, 120 70 278 s0 80 | 160 54 | 135 
5. Aug. > 131 85 278 s0 85 160 | s4 135 
10. > > 135 97 278 80 90 160 | 90 135 
17: > > 135 97 278 80 90 160 90 | 135 
| 


Vorj. Nadeln des Seitentr. ohnesee. Trieb: 54 mm lang 
Vorj. prim. Seitentrieb mit sec. Trieb: 110 mm lang 
Vorj. Nadeln des Seitentr. mit sec. Trieb: 55 mm lang 


Vorjähriger Haupttrieb: 420 mm lang 
Vorj. Nadeln des Haupttriebes: 92—95 mm lang 
Vorj. prim. Seitentrieb ohne sec. Trieb: 110 mm lang 


Pinus silvestris L. III. (Vergl. Versuchsanstellung auf S. 39.) 


Dakun der Länge der Nadeln | Länge des unteren | Länge der Nadeln | Länge des | Lünge der Nadeln Länge des ‚oberen 
Mainz 1 des unteren Seitentriebes des mittleren | mittleren | des oberer Seitentriebes 
n Seitentriebesinınm in mm  Seitentr. in mm | Seitentr. in mm Seitentr, in mm in mm 
3. Mai 1899 = 20 | m 15 = 20 
v Oder" > — 24 — 20 — 25 
an > > —_ 35° —_ 26 — 31 
13. > » — 40 — 30 — 55 
18. > 8 65 — 45 —_ 70 
21. >» 10 90 9 64 10 105 
26. > > 14 120 12 30 14 135 
5. Juni » 32 170 27 125 25 195 
9, > > 37 170 36 135 30 | 215 
13. > > 40 180 40 135 33 220 
ER > 45 150 | 40 135 37 220 
3 49,5 185 | 49 135 4 225 


46 


| Länge der Nadeln 


Länge des Länge der Nadeln Länge des Länge der Nadeln Länge des 
Datum der | des unteren unteren des mittleren mittleren des oberen oberen 
Messung Seitentriebes Seitentriebes Seitentriebes Seitentriebes Seitentriebes Seitentriebes 
ın mm ın mm ın mm ın mm ın mm ın mm 
28. Juni 1899 56 185 56 135 47 227 
5. Juli 63 185 60 135 51 227 
DE» 70 185 75 140 61 230 
27. > 73 185 Um 140 68 230 
5. Aug. 80 185 77 140 71 230 
10. > > 82 185 718 140 12 230 
N 82 185 78 140 712 230 
Vorjähriger Trieb am unteren primären Seitentrieb: 140 mm 
Nadeln daran: 50 mm 
Vorjähriger Trieb am mittleren primären Seitentrieb: 150 mm 
Nadeln daran: 57 mm 
Vorjähriger Trieb am oberen primären Seitentrieb: 200 mm 
Nadeln daran: 5l mn. 
Pinus söilvestris XI. Marienthal. Pinus silvestris XII. Marienthal. 


(Vergl. Versuchsanstellung S. 40.) 


(Vergl. Versuchsanstellung S. 39.) 


: Lünge der Tangarde: Nadellänge Länge des \ Länge der Länge des Länge der Länge ‚des 
Datum der | Nadeln am Scheidentr. am vor). vorjährigen Datum der | Nadeln des |diesjährigen | vorj. Nadeln | vorjährigen 
Messung Scheidentr. nn Haupttrieb Haupttriebes Messung dierj. Haupttr. Haupttriebes des Haupttr. Hanpbirz 
ın mm ın mm ın mm ın mm In mm ın mm ın mm 

3. Mai 99 —— 20 75 375 3. Mai 99 = 147 62,9 460 
Ua = 30 U 8 4 150 

11. == 40 la 4 170 

13. — 45 13. = 175 

18. — 78 18. >» 5 225 

21. > 8 105 21. 10 245 

26.20» 10 125 26. 10 265 

29. 11,5 130 29. 11 270 
5. Juni » 2) 160 5. Juni > 19 295 
g. 27 165 9): » 20 305 

13. 30 165 13. 24 310 

id © 8 35 165 ALT RE 25 310 

205 38 165 21. 29 310 

28. » >» 46 168 28.2 > 29 315 
5. Juli 52 168 5. Juli » 36 315 

20. > 82 170 302 45 315 

2% Mans 90 170 27. 49 315 
5. Aug. » 92 170 5. Aug. » 93 315 

IE» 92 170 10.523 bp) 315 

15. 92 170 75 375 15. > >» 55 315 


Pinus silvestris XVII. Marienthal. Pinus silvestris L. XIX. Marienthal. 


(Vergl. Versuchsanstellung S. 39.) (Vergl. Versuchsanstellung 8. 40.) 
= = a || on 
Datum der N = ee vor. Kae a Datum der Dies].anrimaseitenieieb Vorj. prim. Seitentrieb 
Messung |diesj.Haupttr. Haupttr. |desHaupttr. | Haupttr. Messung Länge der | Länge des | Länge der | Länge des 
in mm in mm | inmm in mm Nadeln Triebes | Nadeln | Triebes 
7.Mai99 = 42 52,3 250 26. Mai 99 10 215 70 310 
lei, Se: Due — 55 OD.» 11 230 
ia) Da — 56 5. Juni» 19 330 
38. > > — 70 9.» >» 23 350 
21a. > _ 90 13, >» >» 27 358 
26. > > 3,5 105 I 8 © 29 360 
5.Juni> 8 160 al 88 29 365 
O2 7 >! 10 2 165 28. » >» 40 365 
Da > 11 165 5. Juli » 42 365 
MH.» >» 11 168 20. > > 92 380 
5. Juli > 17 180 Dia 52 380 
20. > > 25 180 5. Aug.» 53 380 
17. Aug.» 28 180 10. » » 53 380 
15. >» > 53 380 


Man sieht aus den mitgetheilten Zahlen, dass bei den meisten untersuchten Kiefern 
das Längenwachsthum der Haupt- wie Seitentriebe etwa Mitte Juli aufhört (bei Pin. sul. 
I, I, X, III mittlerer und oberer Seitentrieb, XI, XIX); bei einigen Seitentrieben ist das 
schon zeitiger der Fall: Pin. silv. III unterer Seitentrieb zeigt am 21. Juni kein Längenwachs- 
thum mehr; der primäre Seitentrieb von Pin. silv. IV, welcher noch einen secundären 
Seitentrieb hat, bereits am 9. Juni nicht mehr, während der primäre Seitentrieb ohne 
secundären Trieb sein Längenwachsthum erst am 27. Juli einstellt. Ende Juni bezw. An- 
fang Juli wachsen die Haupttriebe der Pin. silv. XII und XVIII nicht mehr in die Länge. 

Ein besonderer Fall liest vor bei dem obersten Seitentrieb der Pin. silv. IV. Dort 
wird das Längenwachsthum des diesjährigen Triebes auch bereits am 21. Juni beendet; aber 
die für das nächste Jahr 1900 bestimmten Knospen treiben bereits 1899 aus, entwickeln 
sich zu einem 80 mm langen Trieb, der sein Längenwachsthum, wie mehrere andere Pins 
desselben Standortes, auch am 20. Juli einstellt. 

In allen Fällen dauert aber das Längenwachsthum der Nadeln länger als das der 
betreffenden Triebe, an welchen die Nadeln sitzen, und es bestätigt sich die Beobachtung 
Wieler’s, dass das Aufhören des Längenwachsthums der Nadeln an demselben Exemplar, 
aber an verschiedenen Seitentrieben zu verschiedenen Zeiten geschehen kann. (Vergl. hierzu 
Pin. silv. II und Pin. siw. IV.) Dagegen trifft nicht die Vermuthung Wieler’s zu, »dass 
der Höhenwuchs länger dauert als das (Längen-)Wachsthum der Nadeln«!), 

Vergleicht man die zeitlichen Wachsthumsverhältnisse der Triebe und Nadeln, so 
findet man, dass, wenn der Trieb bei Kiefern nahezu seine definitive Länge erreicht hat, 
die Nadeln noch verhältnissmässig klein sind, woraus hervorgeht, dass bei echten Pinus- 
Arten das Hauptlängenwachsthum der Triebe zeitlich nicht zusammenfällt mit 
dem Hauptlängenwachsthum der Nadeln, 


1) Wieler, ],c. 8. 88, 


EM, ae 


Das eben Gesagte konnte ich auch bei Pins excelsa Wall. im Park der Kgl. Lehr- 
anstalt zu Geisenheim constatiren, also an einer verpflanzten Pinus-Art. Die Messungen 
nach dieser Richtung ergaben folgendes Resultat: 


Pinus excelsa Wall. Geisenheim. 


Diesjähriger Haupttrieb | Vorjähriger Haupttrieb 
De Lunnderzll eung Länge der Länge des | Länge der Länge des 
Nadeln in mm | Triebes in mm | Nadeln in mm | Triebes in mm 

12. Mai 1899 = 2 | 88,7 148 
16 > > — 62 
20. > > 12 17 
2AE> » 16 83 
3. Juni >» 27 90 
20: > 52,5 100 
lo 3 » 60 100 
5. Juli » 70 100 
7.Aüg. >» 98 100 
15. >» » 101 100 


Anders als bei den Kiefern gestalten sich aber die zeitlichen Wachsthumsverhältnisse 
der Triebe und Nadeln bei Abies- und Picea-Arten. Es liegen mir zwar nicht, wie ich 
bereits hervorgehoben habe, Messungen bestimmter Nadeln und Triebe vor, aber es lassen 
sich aus meinen Messungen doch richtige Schlüsse ziehen. Gelegentlich anderer, noch 
später zu erwähnender Bestimmungen nämlich habe ich an verschiedenen Trieben derselben 
Exemplare die Länge der diesjährigen Nadeln und Triebe in Vergleich zu denjenigen der 
im Vorjahre gebildeten gesetzt und habe auf diese Weise den Zeitpunkt constatiren können, 
wann z.B. die diesjährigen Nadeln die Länge der vorjährigen erreicht hatten, d. h. also 
den Zeitpunkt, an welchem die Nadeln bald ihre endgültige Länge erreicht haben würden. 
Wieler hatte auch eingangs seiner Untersuchungen mit den Nadeln an demselben Kiefern- 
exemplar gewechselt!). Aber da er nicht die Zuwachscurve der Nadeln ermitteln wollte, 
sondern nur den Termin, wann sie ihr Längenwachsthum einstellen, so fielen die mit 
seinen Messungen verbundenen Fehler nicht ins Gewicht; es stellte sich bei späteren ge- 
nauen, an bezeichneten Nadeln angestellten Messungen heraus, dass diese ungenaueren Be- 
stimmungen für den beabsichtigten Zweck immer noch ausreichende Genauigkeit besassen 2). 
Auch für meinen Zweck genügen die sogleich mitzutheilenden Zahlen vollständig, und es 
lässt sich aus ihnen der Unterschied in den Längenwachsthumsverhältnissen zwischen Pinzus- 
Arten einerseits und den Abies- und Picea-Arten andererseits deutlich erkennen: der Unter- 
schied nämlich, dass bei den Picea- und Abves-Arten nicht, wie bei den echten Pinzus-Arten, 
zunächst ein Hauptwachsthum der Triebe stattfindet, sondern der Nadeln. Es ist also auch 
hier, wie bei den Kiefern, das Hauptwachsthum der Nadeln zeitlich vom Hauptwachsthum 
der Triebe getrennt, nur in umgekehrter Zeitfolge wie bei den Kiefern. Diese Thatsache 
geht dann auch noch aus anderen Untersuchungen hervor, die ich im nächsten Abschnitt 
mittheilen werde. 


1) Wieler, 1. ce. S. 77 
2) Wieler, ].c. S 


D-» 


49 


Picea alba Lk. Geisenheimer Park.  Picea Morinda. Geisenheimer Park. 


Dakum der Diesjähriger Trieb Vorjähriger Trieb Datum der | Diesjähriger Trieb Vorjähriger Trieb 
Messung Nadellänge | Trieblänge | Nadellänge | Trieblänge Messung | Nadellänge | Tıieblänge | Nadellänge | Trieblänge 
inmm in mm in mm in mm in mm | in mm in mm in mm 
5.Mai 99 | 12—13 Don 11 = 5. Mai 99 16,5 14 34 | —_ 
8. > >» 14—15 36 ;11,5—12,5 — Sa >00 23—25 25 32—34 | — 
14. > >» 17,5 | | 15—15,5 85 122 22 > 33—934 45 33—36 100 
18. > > Beh | BT) 80 18.» >» 35—36 72 38 190. 
217 > > 11,5—14 102 10,5—11 83 2. Juni >» 37—39 145 35—36 197 
2.Juni> A| a | a 74 al, > 36—37 200 36—37 190 
2 ar 13,5—14 | 126 12—12,5 110 5. Juli » | 37,5—39 227 39—40 150 
31. Juli > 12—14 120 10—11 84 


Abies Nordmanniana. 


Geisenheimer Park. 


Picea pungens glauca Hort. 


Geisenheimer Park. 


Diesjähriger Trieb 


Vorjähriger Trieb 


Datum der 
Messung Nadellänge | Trieblänge Nadellänge | Trieblänge Dakun der Diesjähriger Trieb | Vorjähriger Trieb 
en non un er Messung Nadellänge | Trieblänge | Nadellänge | Trieblänge 
| in mm in mm in mm | in mm 
5.Mai99 | 6,5 | 11 26—28 m a nm z 
8 >» >| 9-10 | 155 | 30-33 17.Mai99 | 17—18 28,5 16 | 90 
Br is) 3 27395 | 110 Da oe 93 53 24595, 140 
18. > >| 19 | 50 27---28 135 SE 22—23 34 18—19 | 210 
2leS.>., > 22 | 69 27—23 126 23. Juni » 22— 23 140 20—20,5 | 102 
2. Juni» | 28-30 | 110 2829 130 | 
21.7 > > 28—31 | 134 20—22 140 


Diese wenigen Beispiele mögen genügen. Man sieht deutlich, z. B. im ersten Beispiel 
bei Picen alba, wie bereits am 5. Mai, also kurz nach dem Aufbrechen und Entwickeln der 
Knospen, die Nadeln bereits eine grössere Länge erreicht haben als die vorjährigen, während 
der Trieb noch klein ist, eben erst 20 mm Länge erreicht hat. Dasselbe tritt deutlich her- 
vor aus den Zahlen bei Picea pungens glauca Hort , Picen Morinda, weniger deutlich aber bei 
Abies Nordmanniana. Aber wenn man die Abves- und Picea-Arten draussen in der Natur beob- 
achtet, so kann man sich, schon durch die directe Anschauung gezwungen, nicht dem Gedanken 
verschliessen, dass im Anfang der Vegetation bei diesen Arten zunächst das Nadellängenwachs- 
thum gefördert wird und dann erst später intensiver das Trieblängenwachsthum. Meine Unter- 
suchungen betr. das Längenwachsthum der Picea- und Abies-Nadeln bestätigen die Resultate 
Wieler’s. Derselbe schreibt, 1. ce. 79: »Die Nadeln der Weisstanne und der Fichte hören viel 
eher auf zu wachsen, als die Nadeln von Pinus Strobus und Pinus silvestris. An dem von mir 
unfersuchten Exemplare der Weisstanne konnte ich auf das Wachsthum der Nadeln nur einen 
Trieb untersuchen, welcher an der Basis des Stammes ausgeschlagen hatte, weil die Krone 
unerreichbar war... Die Nadeln haben also schon in der ersten Hälfte des Juni das Längen- 
wachsthum eingestellt. Schon am 26. Mai waren die Nadeln länger als die vorjährigen. Ge- 
naue Messungen des Nadelwachsthums konnten an der Fichte nicht angestellt werden, da die 
Kronen der Bäume gleichfalls zu weit von der Erde entfernt waren. Nur an einem Exem- 
plar des Bestandes, an keinem der angebohrten, konnte ich am 26. Mai feststellen, dass die 


Botanische Zeitung. 1961. Heft TI/IIT, 7 


ER 


jungen Nadeln ebenso lang oder fast so lang wie die vorjährigen waren, und am 5. Juni 
betrug ihre Länge 12—15 mm. Weitere Messungen wurden nicht ausgeführt. Auch bei 
der Fichte dürften Anfang Juni die Nadeln ausgewachsen sein. Vermuthlich sind bei allen 
kurznadligen Bäumen die Nadeln zeitig ausgewachsen.« 

An Picea alba konnte ich bereits am 5. Mai constatiren, dass die diesjährigen Nadeln 
grösser waren als die vorjährigen; bei Picea Morinda kam die Länge der diesjährigen Nadeln 
so ziemlich der der vorjährigen bereits am 12. Mai gleich, bei Abies Nordmanmiana erst 
anı 2. Juni, bei Picean pungens glauca am 17. Mai. Die Länge der betreffenden diesjährigen 
Triebe waren im Vergleich zu den vorjährigen Trieben an demselben Seitentriebe zur selben 
Zeit bei Picea alba, Morinda, Picea pungens glarıca verhältnissmässig noch gering. 

Das Resultat, welches ich aus dem letzten Abschnitt für die vorliegende Frage nach 
dem Verhältniss der Stamm- und Nadellänge bei emigen Coniferen besonders verwenden 
kann, ist also kurz zusammengefasst folgendes: Bei den Pinus-Arten erreicht der Trieb fast 
seine definitive Länge, während zu dieser Zeit die Nadeln an diesem Triebe noch verhält- 
nissmässig geringe Länge erreicht haben. Bei den Prnus silvestris-Exemplaren kommt das 
Längenwachsthum der Triebe meist Mitte Juli zum Stillstand, bei einigen Exemplaren schon 
früher, bei anderen später. Das Längenwachsthum der Pimus-Nadeln hält aber bei den 
untersuchten Exemplaren immer länger an, als das Längenwachsthum der Triebe. Anders 
bei den Picea- und Abies-Arten. Hier erreichen unter Umständen schon Anfang Mai die 
neugebildeten Nadeln die Länge der im Vorjahre gebildeten, während zu dieser Zeit die 
betreffenden wachsenden Triebe noch verhältnissmässig klein sind. Bei diesen Arten kommt 
das Längenwachsthum der Triebe später zum Stillstand als dasjenige der Nadeln. Allgemein 
gesagt: Das Hauptwachsthum der Stämme und Nadeln in die Länge fällt bei 
Coniferen zeitlich nicht zusammen. 

Christison hat andererseits angegeben, dass die Knospenthätigkeit bei verschiedenen 
Coniferen auch zu verschiedenen Zeiten beginnt. Meine Beobachtungen nach dieser Richtung 
geben eine Bestätigung der Christison’schen Angaben. Weiter machte ich aber die Be- 
obachtung, dass bei Abies cephalonica die Mittelknospe am Haupttrieb noch geschlossen war, 
während sich die tiefer stehenden Knospen der Seitentriebe bereits stark entwickelt und 
sich die Nadeln an den neugebildeten Trieben bereits in 2 Reihen gestellt hatten. Diese 
Beobachtung wurde am 8. Mai an zwei verschiedenen Exemplaren von Abies cephalonica im 
Park der Geisenheimer Lehranstalt gemacht. Dieselbe Erscheinung wurde noch beobachtet 
am Picea Morinda (2 Exemplare), während am 12. Mai Picea orientalis die Knospen überhaupt 
uoch nicht geöffnet hatte. 

Am 8. Mai wurde dann ebenfalls im Geisenheimer Park an Abies excelsa folgende Er- 
scheinung wahrgenommen: Vor dem Hauptgebäude stehen nach Osten zu drei Abies ewcelsa 
in einer Reihe. An dem südlichen und nördlichen Exemplare waren die unteren und mitt- 
leren Knospen schon entwickelt; es waren Nadeln von fast normaler Länge dort gebildet, 
während nach den Spitzen der Bäume zu die Knospen noch braun aussahen und geschlossen 
waren. Das inmitten beider Bäume stehende dritte Exemplar hatte dagegen die Knospen, 
auch die unteren nicht, noch nicht geöffnet. Es geschah erst etwa S Tage später und zwar 
in derselben Weise, lass die unteren Knospen mit dem Oeffnen den Anfang machten. 

Zum Schluss dieses Abschnittes möchte ich noch eine Bemerkung Wieler’s anführen, 
die ich später noch verwenden möchte. »Wenn wir uns die Frage vorlegen, mit welchen 
Vorgängen im Holzzuwachs das Wachsthum der Nadeln parallel geht, so ist darauf keine 
präcise Antwort zu geben. Mit Sicherheit lässt sich behaupten, dass mit der Beendigung 
des Längenwachsthums der Nadeln das Dickenwachsthum des Stammes nicht zum Stillstand 


N Re 


kommt; denn bei Pinus Strobus hört die Cambiumthätigkeit Ende August, Anfang September 
oder noch später auf, bei Pinus silvestris im Laufe des September. « 

In der Arbeit von Wieler sind dann auch die Messungen von Christison, welche 
das Längenwachsthum des Endtriebes bei einigen Coniferen im Vergleich mit der Umfang- 
zunahme des Stammes auf Brusthöhe ermitteln, angegeben. Wieler schreibt hierüber: 
>Aus den Messungen ergiebt sich, dass bei sämmtlichen untersuchten Exemplaren (Abies 
Lowiana, grandis, Douglasü, Pinus Pinaster, Araucaria imbrieata) die Umfangzunahme eher 
beginnt als der Höhenwuchs, dass dieser aber fast so lange dauert wie die Umfangzunahme. 
Wenn das Längenwachsthum des Endtriebes etwas eher aufhört als das Dickenwachsthum 
des Stammes, so mag das darauf zurückzuführen sem, dass das Ende des Längenwachsthums 
wohl zusammenfällt mit dem Aufhören des Dickenwachthums des Holzkörpers, während die 
Umfangzunahme des Stammes infolge des Rindendickenwachsthums noch weiter andauert. 
Mit Ausnahme von Pinus Pinaster (Aufhören des Längenwachsthums des Endtriebes Mitte 
August) kommt das Höhenwachsthum erst in der zweiten Hälfte des August zum Stillstand 
und beginnt in der ersten Hälfte des Mai, bei Abries Lowiana erst in der ersten Hälfte des 
Juni. Dem zeitisen Aufhören des Längenwachsthums bei Pinus Pinaster entspricht ein 
zeitiger Beginn; er fällt in die zweite Hälfte des Monats Mai.« 

Bei meinen Messungen an Pinus silvestris konnte ich constatiren, dass das Längen- 


wachsthum des Endtriebes noch zeitiger aufhört als bei Pinus Pinaster von Christison, 
nämlich Anfang Juni bis Ende Juli. 


IV. 
Trockengewichtsbestimmungen der Triebe und Nadeln. 


Wir haben oben gesehen, dass das Hauptlängenwachsthum der Stämme und Nadeln 
zeitlich nicht zusammenfallen. Es wurden nun weiter Trockengewichtsbestimmungen der 
wachsenden Triebe und Nadeln vorgenommen, um zu sehen, wieviel Substanz zur Bildung 
der Triebe, wieviel zur Bildung der Nadeln vom Baume verwendet wurde. Zu diesem 
Zwecke wurden die Triebe und Nadeln desselben Baumes zu verschiedenen Zeiten der 
Vegetationsperiode gleich nach dem Entfernen vom Baume gemessen, in gewogene Gläser 
gebracht und zwei Tage hindurch, nachdem die betreffenden Theile in kleine Stücke zer- 
schnitten waren, einer Temperatur von 105—115° Cels. ausgesetzt und getrocknet. Um 
nun aber das Verhältniss der verwendeten Trieb- und Nadelsubstanz erkennen zu können, 
wurde das Trockengewicht der Triebe — 1 gesetzt und so die Verhältnisszahl der gleich- 
zeitig verwendeten Nadelsubstanz gefunden. Die gewonnenen Trockengewichte der Triebe 
und Nadeln, sowie das Verhältniss von Trieb- und Nadelsubstanz habe ich in den folgenden 


Tabellen zusammengestellt: 
7* 


52 


Picea alba Lk. Geisenheimer Park. 


h er & ae B |  Diesj. Trieb Länge der Vorj. Trieb Länge der 
Datum der Gewicht der Gewicht des Verhältniss von 5 TUR: = B 
Bestimmung |) diesj. Nadeln diesj. Triebes | Trieb : Nadeln Lanze Dmelm. de7 Seren HunER Durin. von: Sad 
| | | in mm | in mm in mm in mm | in mm in mm 
= = 
1) 5. Mai 99 0,1966 & 0,0123 & 1: 15,9 20 1,5 12—13 = —_ 11 
2) tb > 0,2039 g 0,0166 & 12:212,3 36 2 14—15 — _ 11,5—12,5 
8) 14. >» 0,4289 & 0,0755 8 11 77 2 17,5 | 85 3,9 15—15,5 
4,18. » >» 0,4955 g 0,0965 g 1:5,1 80 2,5 13—16 80 3 12—13 
5)21. » » | 0,8799 & 0,1674 8 1:41 102 3 11,5—14 83.35 || 105 
6) 2.Juni» | 087318 0,2390 & 1:3,6 127 3 u 7a a 12-13 
ala 3 0,951) g 0,2974 g 1:7353 126 2,5 13,5—14 110 | 4 12—12,5 
8) 31. Juli » | 0,9823g | 0,5083 8 1:1,9 120 | 35 12 —14 34 | 42 10—11 
I} 
| I 
Picea Morinda. Geisenheimer Park. 
2 e | Ace Diesj. Trieb Länge der Vorj. Trieb Länge der 
Datum der Gewicht der Gewicht des | Verhältniss von = FRE 3 a 
Bestimmung diesj. Nadeln | diesj. Triebes | Trieb : Nadeln Denen Duzchus diesj. Seren Leuee [Dchu 12: Keil 
inmm| in mm in mm in mm | in mm in mm 
1) 5. Mai 99 0,0869 & 0,0090 & 153946 14 1,5 | 16,5 — — 34 
Des 0,1741 8 0,0246 g 1:71 3 a5 | 9895 ee 32 34 
> 0,3101 & 0,0636 & 15-7459 45 3 33— 34 100 4,5 33—36 
4) 18. 0,5746 & 0,1278 & 1:4,5 12 3 35—86 190 5,1 38 
5) 2. Juni 99 1,0621 g 0,2925 & 1: 3,6 145 4 37—39 197 7 35—36 
OA > 5 1,7248 © 0,6992 & 1:72,5 200 3,5 36—37 190 7 36— 37 
| 
7) 5. Juli 1,7120 g 1,1907 g il 315 227 4 37,5—39 150 7,9 36—40 
Picea pumgens glauca Hort. Geisenheimer Park. 
e N =; R | Ar a De Diesj. Trieb | ia der Vor Nciep Länge de 
Bestimmung | dien Nadeln | die, Triebes NrieheMadln Länge |Durchm. | dies; Nadeln | Länge Duzchm | vorj. Nadeln 
| in mm | in mm | ae mm in mm | in mm an 
1) 17. Mai 99 0,1658 & 0,0251 & | 1:6,6 28,5 1 17—18 90 3 16 
2) 220 > 0,4261 8 | 0,0765 8 1:5,5 Bas Se | | 24,5—25 
3) 28. 0,1875 8 0,1625 g | 1:4,8 834 | 3 22—23 | 210 6 18—19 
4) 23. Juni > 1,3642 & 0,5879 & 10923 140 3,5 22—23 102 6 20—20,5 
Abies Nordmanmiana. Geisenheimer Park. 
ER ie 3 | Diesj. mrieb Dange der Vorj. Trieb 
Datum der Gewicht der Gewicht des | Verhältniss von = ; : SE. & Vorj. Nadeln 
Bestimmung diesj. Nadeln | diesj. Triebes | Trieb : Nadeln | Bunen | Dann, N, Baden Danee Duskz. Länge in mm 
| in mm | in mm | in mm in mm | in mm 
1) 5. Mai 99 0,0311 g 0,0042 & 10754 11 1 6,5 —_— — 26—28 
a) 0,0596 & 0,0099 g 1:6,0 15,5 1,5 | 9—10 — — 30—833 
3)14. » >» 0,1532 g 0,0314 & | 14,9 35 2 | 17—17,5 110 3,2 27—29,5 
418. > > 0,3580 & 0,0749 & 1:4,8 50 2,9 19 135 4 27—28 
521. 2» 0,3809 & 0,0872 & 1:4,4 69 2,1 22 126 3,9 27—28 
6) 2. Juni 0,7942 & 0,2221 g 1: 3,9 110 3 28— 30 130 4 28—29 
121922 1,4218 & 0,4211 g 1:34 134 3 28--31 140 5 20—22 


Andere Resultate erlangt man aber bei den echten Pinus-Arten. 


53 


Pinus silvestris. Marienthal. 
E = Eee Diesj. Trieb Länge. der | Vorj. Trieb 3 
Datum der Gewicht der Gewicht des Verhältniss von 12 N 2 x Vorj. Nadeln 
Bestimmung | diesj. Nadeln diesj. Triebes | Trieb : Nadeln enge Denatım, dies), Ska Long Durelim. Länge in mm 
in mm | in mm | in mm in mm | in mm 
I 1 
1) 12. Mai 99 0,1010 & | 0,6411 1:0,16 | s0 6 3 | — — — 
2)18: > > 1,0172 g 3,0255 & 1: 0,35 325 | 10 9 560 15 12,9 
3)22. > > 1,1652 & 3,0852 & 1: 0,38 | 290 9,5 13—14 315 12 60,4 
4) 5.Juli > 3,9465 & 3,9113 & ER) | 373 | 7,5 42—44 — _ == 
5) 2.Aug.> 355308 1,4918 g Var a Be — 
| | | 
Pinus Strobus. Geisenheimer Park. 
B = MERe | Diesj. Trieb Länge der Vorj. Trieb h 
Datum der Gewicht der Gewicht des Verhältniss von a le = Vorj. Nadeln 
Bestimmung diesj. Nadeln diesj. Triebes | Trieb : Nadeln Darss Durelm: er Nadeln Lanesı Darin: Länge in mm 
in mm | in mm | in mm in mm | in mm } 
| | 
1)14. Mai 99 0,0338 g | 0,0330 g et E20 2,5 4 87 3 71—75 
2) 6.Juni > 0,3686 & 0,2982 & 16:512 135 3 19—20 120 4 75—84 
3,21. > > 0,5363 8 | 0,1305 g ge | 69 2,5 315—335 | 72 3 67,5— 19 
| 
Pinus Cembra. Geisenheimer Park. 
Datum der Gewicht der Gewicht des | Verhältniss von | Be en a ee Be Vorj. Nadeln 
Bestimmung diesj. Nadeln d sj. Tiebes | Trieb ; Nadeln |. Se ea ne = B anES SS I Länge in mm 
in mm | in mm | in mm in mm | in mm 
| | 
1)24. Mai 99 1,0455 & 0,4288 & 1: 2,4 80 | B) 40—46 75 6,5 90 
2) 6. Juni >» 2,1862 5 0,5088 g 1:43 90 |ı 4 64— 72 85 6,5 88—93 
3)21. > 3,8215g | 0,7265 8 125,2 905 90—93 | Bl 89—93 
426. Juli > | 3,2717 | 0,5338 g 1:61 | 45 ep |en 00 91-95 
| | 


Betrachtet man das Verhältniss der Trieb- und Nadelsubstanz, in der vierten Reihe 
der obigen Tabellen, so bemerkt man sofort einen Unterschied zwischen Picea- und Abves- 
Arten einerseits und Pönmus-Arten andererseits. Bei den ersteren vermindert sich bei fort- 
schreitender Vegetationszeit die Verhältnisszahl der Nadelsubstanz. Das erklärt sich daraus, 
dass bei Picea- und Abies-Arten zunächst viel Substanz zur Bildung der Nadeln, wenig, zur 
Bildung der Triebe verbraucht wird; je mehr dann die Triebe in die Länge wachsen — 
das zeigen die Tabellen —, desto mehr Substanz wird zur Bildung der Triebe verwendet, 
infolgedessen nimmt die Verhältnisszahl der Nadelsubstanz, wenn man die Triebsubstanz 
immer — 1 setzt, stetig ab. Umgekehrt verhält es sich bei den Pinus-Arten. Bei diesen 
wird zunächst viel Substanz zur Bildung der Triebe, wenig aber zur Bildung der Nadeln 
verbraucht, erst später tritt Wachsthum und grösserer Verbrauch von Substanzen seitens 
der Nadeln ein. Im Frühjahr überwiegt also die Trockensubstanz der Triebe weit die- 
jenige der Nadeln. Das macht sich in den Verhältnisszahlen zwischen Trieb- und Nadel- 
substanz darin bemerkbar, dass die Verhältnisszahl der Nadelsubstanz unter 1 oder in der 
Nähe von 1 liegt. Bei fortschreitendem Wachsthum vergrössert sich dann die Verhält- 
nisszahl der Nadelsubstanz, weil, wie wir oben gesehen haben, dann erst ein energischeres 
Wachsthum der Nadeln stattfindet, wenn die Triebe bereits eine beträchtliche Länge er- 
reicht haben. 


ee 


Es tritt also durch die Trockengewichtsbestimmungen während einer Vegetationsperiode 
bezw. durch das Verhältniss der Trieb- und Nadelsubstanz deutlich die Thatsache hervor, 
dass die Verwendung von Substanzen von Seiten der betreffenden Triebe und Nadeln zwecks 
Wachsthum nicht gleichmässig erfolgt, und dass in dieser Hinsicht ein durchgreifender 
Unterschied wieder zwischen Pinus- und andererseits Picea- und Abies-Arten existirt. 

Ein Theil der gefundenen Trockensubstanz wird zum Dickenwachsthum der Triebe 
und Nadeln verwendet, welch letzteres länger anhält als das Längenwachsthum!). Bei den 
Kiefernadeln besteht das Diekenwachsthum bekanntlich mehrere Jahre hindurch, während 
das Längenwachsthum bereits nach einer Vegetationsperiode seinen Abschluss findet. 
Wegen des eleichzeitigen Dickenwachsthums der Triebe und Nadeln lässt sich nicht sagen, 
wieviel von den Trockensubstanzen für das Längenwachsthum dieser Pflanzentheile verwendet 
wurde. Indessen überwiegt bei einjährigen Trieben und Nadeln das Längenwachsthum 
wesentlich das Diekenwachsthum, und daraus erklärt es sich dann auch, dass, wie die obigen 
Tabellen zeigen, das Verhältniss der Trieb- und Nadeltrockensubstanzen sich mit dem Längen- 
wachsthum der Triebe und Nadeln entsprechend ändert. 


Ursachen der geschilderten Verhältnisse von Stamm- und Nadellänge. 


Aus den obigen Versuchen (Abschnitt II) geht hervor, dass man es in der Hand hat, 
an Kiefern die Nadeln grösser oder kleiner als im Vorjahre werden zu lassen, indem man 
willkürliche Eingriffe in das Leben der Bäume thut. Derartige Einoriffe geschehen auch 
in dem Falle, wenn man Coniferen verpflanzt. Man nimmt hierbei den Bäumen eine grosse 
Zahl von Wurzeln und infolgedessen wird die Ernährung des Baumes in allen seinen 
Theilen in den meisten Fällen eine mangelhafte, das Wachsthum der Triebe und Nadeln 
ein geringes sein. Das lehren ja die Messungen von Reinke und Copeland. Je weniger 
Wurzeln dem Baume genommen wurden, desto weniger wichen die Nadeln in ihrer Länge 
von der des Vorjahres ab (Abies brachyphylla), bei dem Exemplar, welches nach dem Ver- 
pflanzen eine Verkürzung der Blätter um 37% der Länge des vorhergehenden Jahres er- 
fahren hatte, war auch das Wurzelsystem besonders stark verletzt worden. Es kann uns 
nicht Wunder nehmen, dass infolge so tiefer Eingriffe in die Lebensverhältnisse des Baumes 
die Verkürzung sowohl aller Stämme als auch der Nadeln am Baume eintritt. Wenn man 
eine Conifere während einer ganzen Vegetationsperiode sehr trocken hält, so sind auch in 
diesem Falle die Wachsthums- und Ernährungsbedingungen für den betreffenden Baum sehr 
ungünstige. Es werden dann genau dieselben Erscheinungen wie nach dem Verpflanzen von 
Coniferen eintreten). 

Weder von Reinke, noch von Copeland wird nun aber untersucht, wann neue 
Wurzeln an den betreffenden verpflanzten Coniferen auftreten, und ob nach der Neu- 


1) Vergl. Wieler, oben S. 50. 
>) Vergl. hierzu: Sachs, Vorlesungen über Pflanzenphysiologie. 2. Aufl. Leipzig 1897. S. 576. 


Sn 


bildung der Wurzeln auch ein energischeres Wachsthum der Triebe oder Nadeln zu con- 
statiren ist. Es kann ein Wachsthum von Trieben und Blättern auch ohne Wurzelbildung 
bei anderen Pflanzen stattfinden. Es ist eine bekannte Sache, dass es nicht gelingt, Apfel- 
und Birnbäume durch Stecklinge zu vermehren. Wenn man z. B. einen Apfeltrieb im Früh- 
jahr in feuchte Erde steckt, so entwickelt er kleine Triebe und Blätter auf Kosten der im 
Trieb vorhandenen Reservestoffe, es kommt aber nie zur Wurzelbildung. Ebenso könnte 
man vermuthen, dass bei verpflanzten Coniferen, die ihrer jungen Wurzeln beraubt wurden, 
Trieb- und Nadelbildung auf Kosten der in dem Stamm und den belassenen Wurzeln vor- 
handenen Reservestoffe stattfindet. 

An unverletzten, nicht verpflanzten Abietineen constatirte ich, dass z. B. bei Picea 
orientalis die Knospen noch nicht geöffnet waren und doch schon Neubildung von Wurzeln 
“stattgefunden hatte. Ferner fand ich, dass die Knospen von Abies excelsa eben aufbrachen, 
während die neugebildeten Wurzeln bereits 4—5 cm Länge erreicht hatten. Anders dagegen 
verhielt es sich bei der oben (S. 35) erwähnten verpflanzten Pinus excelsa. 

Wie oben bereits erwähnt ‚wurde, besass der neugebildete Trieb am 4. Mai eine 
Länge von 5,2 cm, während die Wurzelenden durch den Spaten abgestochen waren. Am 
16. Mai zeigt der Trieb eine Länge von 6,2 cm; beim vorsichtigen Durchsuchen des Erd- 
ballens, mit welchem die Pins verpflanzt war, konnten nur alte Wurzeln gefunden werden. 
Am 20. Mai zeigt der Trieb eine Länge von 7,7 cm, die Nadeln sind 12 mm lang, aber Nen- 
bildung von Wurzeln kann nicht constatirt werden. Auch am 24. Mai konnten an dem 
Exemplare neue Wurzeln nicht gefunden werden, und der Trieb hatte eine Länge von 
8,3 cm, die Nadeln von 16 mm erreicht. Gleiches wurde, was die Wurzelbildung betrifft, 
am 3. Juni constatirt; an letzterem Tage zeigte der Trieb eine Länge von 9 cm, die Nadeln 
von 27mm. Am 21. Juni ist die Neubildung von Wurzeln erfolgt. Die grössten 
neugebildeten Wurzeln, welche aus dem Erdballen in das umgebende, lockere Erdreich ge- 
wachsen sind, haben eine Länge von 1,7 cm; an anderen alten Wurzeln geht die Neubildung 
von Wurzeln eben vor sich; die meisten neugebildeten Wurzeln haben eine Länge von 
!/; cm. Der Trieb ist am 21. Juni 10 cm lang, die Nadeln 52,5 mm. Am 27. Juni ist der 
Trieb 10 em lang, die Nadeln 60 mm, die Wurzeln 20 mm und weniger. Am 5. Juli ist der 
Trieb 10 em lang, die Nadeln 70 mm, die Wurzeln 25 mm. Die letzte Untersuchung geschah 
am 7. August. Dabei zeigte der diesjährige Trieb wieder eine Länge von 10 em, die Nadeln 
von 10 mm, die Wurzeln von 30-40 mm. 

Als also die Neubildung der Wurzeln begann, hatte der Trieb fast seine endgültige 
Länge erreicht; von nun an beginnen die Nadeln Hand in Hand mit den Wurzeln stark zu 
wachsen und die Nadeln erreichen schliesslich eine grössere Länge als die im Vorjahre ge- 
bildeten. Es bleibt weiter keine Annahme übrig, als dass der grösste Theil des Triebes 
und ein Theil der Nadeln wesentlich auf Kosten der im Stamm und den Wurzeln vorhan- 
denen Reservestoffe gebildet worden ist, während die Nadeln zum grössten Theil nach der 
Bildung von jungen Wurzeln aus den neugebildeten Assimilaten ihre Baustoffe nahmen. 
Dabei ist keineswegs zu leugnen, dass auch zu der Zeit, als junge Wurzeln noch nicht ge- 
bildet waren, ebenfalls Assimilation in den alten Nadeln der Pinus stattgefunden hatte. 
Denn einmal sind nach den Untersuchungen von Fliche und Grandeau die Nadeln auch im 
zweiten und dritten ete. Jahre noch im wahren Sinne des Wortes lebendig und können 
assimiliren, und zweitens wird auch nach den Beobachtungen von Reinke sowohl bei Nadel- 
als auch bei Laubhölzern, deren jüngere Wurzeln weggeschnitten sind und welche während 
eines ganzen Sommers keine neuen Saugwurzeln bildeten, durch das Periderm der älteren 
Wurzeln hindurch soviel Wasser aufgenommen, als zur Deckung ihres Transpirationsverlustes 


os, 


nöthig ist. Es ist aber ohne Weiteres klar, dass die Ernährung und damit die Assimilation 
des Baumes eine bedeutend bessere geworden ist, nachdem neue Saugwurzeln mit Wurzel- 
haaren ete. entstanden waren. | 

Dass das Exemplar wirklich in Menge Reservestoffe barg, zeigte die mikroskopische 
Untersuchung eines einjährigen primären Seitentriebes am 20. Mai. Wenn aber neue Wur- 
zeln gebildet werden sollen, so muss eine gewisse Menge von Reservestoffen hierzu ver- 
braucht werden. Besitzt der Baum nun wenig Reservestoffe vom vorigen Jahr, so wird 
trotzdem ein Theil derselben zur Bildung der Wurzeln verwendet, ein anderer zur Trieb- 
und Nadelbildung; letztere können dann nicht eine derartige Länge erreichen als in dem 
Falle, wo die Wurzeln unverletzt blieben. Es liegt also dieselbe Erscheinung vor, wie bei 
einer Pflanze, die infolge von Pilzwirkung wenig assimiliren und demgemäss auch wenig 
Reservestoffe bilden konnte. Die Folge davon ist, dass die Trieb- und Blattbildung im 
nächsten Jahr hinter der normalen zurückbleibt. Man hat Gelegenheit, diese Erscheinung 
im Rheingau am Weinstock zu beobachten. Waren die Weinstöcke im Vorjahre Perono- 
spora oder Oidium-krark, so ist die Entwickelung dieser Stöcke im nächsten Jahre 
infolge des Mangels an Reservestoffen auch eine langsamere, geringere als die gesund ge- 
wesener Stöcke. 

Auf das geringe Vorhandensein von Reservestoffen zur Bildung von Trieben und 
Nadeln — es wurden ja mit den Wurzeln Reservestoffe dem Baume beim Verpflanzen ge- 
nommen — sowie auf die starke Verletzung der Wurzeln, die sich auf Kosten grosser 
Reservestoffmengen im Jahre des Verpflanzens regeneriren müssen, ferner auf die mangel- 
hafte Assimilationsthätigkeit der Nadeln in diesem Jahre sind offenbar die Erscheinungen 
zurückzuführen, die Copeland und vor ihm Reinke beschrieben haben. War das Wurzel- 
system nur wenig verletzt, so gelang es dem Baume leicht, sich zu erholen, es wurden dann 
im Jahre des Verpflanzens gleich grosse Nadeln gebildet (Abies brachyphyjlia), hatte dagegen 
eine stärkere Verletzung des Wurzelsystems stattgefunden, so bedurfte der Baum der Er- 
holung, er musste erst seine Wurzeln wieder herstellen auf Kosten der Reservestoffe, und 
im Jahre nach dem Verpflanzen erzeugte er zum Theil grössere, zum Theil nahezu so grosse 
Nadeln wie in dem Jahre vor dem Verpflanzen. Aus der Tabelle, welche Reinke in seiner 
Notiz angeführt hat, erreichten von 18 Bäumen im Jahre nach dem Verpflanzen die Nadeln 
von 8 Bäumen eine grössere, die Nadeln von 3 Bäumen nahezu die Länge der Nadeln wie 
in dem dem Verpflanzen vorangegangenen Jahre. 

Besitzt der Baum dagegen genügend Reservestoffe, geht die Bildung der Wurzeln mög- 
lichst schnell vor sich und haben wir ausserdem noch günstige Assimilationsbedingungen, so 
können selbst bei verpflanzten Coniferen, wie obiges Beispiel lehrt, die Nadeln im Jahre des 
Verpflanzens eine grössere Länge erreichen als im Vorjahre, wenn auch der Trieb nicht die 
Länge des vorjährig gebildeten Triebes erlanst. 

Werden die Reservestoffe zur Neubildung von Organen, die vorher weggenommen 
waren und darum vom Baume wieder gebildet werden, oder zur Fruchtbildung zum Theil 
verbraucht, so kommen den Blättern weniger Reservestoffe zu Gute als im normalen Zu- 
stande. Das lehrt das Beispiel von Kraus mit den fertilen und sterilen Apfelbäumen; das 
kann man auch beobachten an krebsigen Apfelbäumen. Hier besteht ein Kampf des Baumes 
mit der Nectria ditissima, und zur Führung des Kampfes, d. h. zur Ueberwallung der Krebs- 
wunden verbraucht der Baum eine Menge organischer Substanz, die den übrigen Theilen 
des Baumes entzogen wird. Infolgedessen, namentlich wenn zahlreiche Krebswunden am 
Baum vorhanden sind, geht derselbe schliesslich zu Grunde. Das Gleiche würde sich 
ereignen, wenn man etwa eine Conifere alljährlich unter Verletzung der Wurzeln verpflanzen 


en: 


würde. Es kann dann der Baum nicht mehr so viel Baustoffe bilden als zur Regenerirung 
des Wurzelsystems nothwendig sind. 

Die Bildung der Triebe muss auch zum Theil auf Kosten der in den Wurzeln und im 
Stamm Skandlaren Reservestoffe bei den oben angeführten entlaubten Pinzus silvestris XIL 
und XVIII geschehen sein. Denn diese beiden Kiefern wurden entnadelt, während der Trieb 
erst 147 mm lang war; die Nadeln brachen zur Zeit der Entnadelung eben aus dem 
Schuppenmantel hervor. Von einer Assimilation bei diesen diesjährigen Nadeln konnte also 
zu dieser Zeit noch keine Rede sein. Man könnte einwenden, dass bis zum 3. Mai die 
älteren Nadeln assimilirt hatten und nun bereits eine gewisse Menge von Reservestoffen im 
Stamm abgelagert hätten. Gewiss haben die mehrjährigen Nadeln assimilirt, aber Reserve- 
stoffe im Stamm abzulagern waren sie nicht oder nur sehr wenig im Stande. Denn die 
Assimilationsproducte werden meist zum Wachsthum sofort verwendet, so dass eine beträcht- 
liche Anhäufung unverbrauchter plastischer Stoffe nicht stattfindet. Erst gegen den Schluss 
der Vegetationsperiode hin ist der Verbrauch zum Zwecke des Wachsthums geringer als 
die Erzeugung solcher Stoffe durch die Assimilation!). Als die Nadeln bei Pin. silv. XII 
am 28. Juni eine Länge von 29 mm erreicht hatten, zeigte der Trieb die definitive Länge 
von 315 mm; letzterer war jedenfalls auch zum Theil, aber zum geringeren Theil auf Kosten 
der Assimilate gewachsen, welche durch die kleinen diesjährigen Nadeln gebildet waren. 
Die Zunahme der Nadeln aber von 29 mm bis 55 mm geschah allein auf Kosten der Assi- 
milate dieser neu sich bildenden einjährigen Nadeln. 

Es lässt sich mit Bestimmtheit sagen, dass der Trieb eine viel grössere Länge bei 
den herrschenden Vegetationsbedingungen erreicht hätte, wären dem Baume die sämmtlichen 
Nadeln erhalten geblieben. So aber waren dem Baume fast von Anfang der Vegetations- 
periode die Haupternährer genommen, es blieben sowohl Trieb- als Nadellängen hinter denen 
des Vorjahres zurück. Leider musste ich in diesem Jahre die Untersuchungen abbrechen, 
aber es lässt sich a priori vermuthen, dass auch im nächsten Jahre die Triebe klein bleiben 
werden wegen Mangel an Reservestoffen ?). 

Dass bei den Coniferen Reinke’s und Copeland’s Triebe wie Nadeln infolge 
mangelhafter Zufuhr von Baustoffen klein blieben, lässt sich dann auch durch die Versuche 
erklären, in welchen ich durch Zufuhr grosser Mengen von Baustoffen sowohl die Triebe 
(zum Theil) als die Nadeln zu einem stärkeren Längenwachsthum anreste. Denn dass bei den 
Pinus I, U, X, XI, XX sowohl Triebe wie Nadeln wesentlich mehr in die Länge wuchsen 
als im vorigen Jahre, liest in der Versuchs-Anstellung: es wurden die Nebenknospen am 
Haupttriebe wie sämmtliche übrigen Seitenknospen entfernt, und so wirkte als Anziehungs- 
centrum für die Baustoffe (Reservestoffe wie neugebildete Assimilate) am Stamm nur die 
eine stehen gebliebene Knospe, während für die Beseitigung von Scheidenknospen Sorge 
getragen wurde. Dieser einen Knospe kamen demnach wie den Wurzeln und ebenso den 
älteren Trieben und Nadeln zum Zwecke des Dickenwachsthums mehr Baustoffe zu Gute, 
als wenn sich sämmtliche Knospen des Baumes entwickelt hätten. 

In meiner ersten Abhandlung‘) hatte ich die Versuche Göschke’s veröffentlicht und 
war auf Grund derselben zu der Vermuthung gekommen, da genauere Zahlenangaben fehlten, 


1) Sachs, ]. c. S. 326. 

2), Durch eine Messung des Haupttriebes an Pinus silwestris XVIIL (cf. S. 39) am 6. September zeigte 
es sich thatsächlich, dass der im Jahre 1899 18 cm lange Haupttrieb im Jahre 1900 nur eine Länge von 8 cm 
erreicht hatte. 

3, Botan. Zeitung. 1894. Heft III. S. 62. 

Botanische Zeitung. 1901. Heft II/IU. b} 


dass eine Ursache der ungleich langen Nadelbildung in aufeinander folgenden Jahren auch 
darin zu suchen sei, dass, wenn sich an Stelle der zweizähligen Nadeln bei Pinus Laricio 
nur dreizählige am Triebe entwickeln, dies ein Zeichen dafür ist, dass den Nadeln viel Bau- 
stoffe zu Gebote stehen. 

Diese Vermuthung ist durch die Versuche von Pin. silv. IV zur Gewissheit geworden. 
Infolge der reichen Baustoffzufuhr haben sich dort die Nadeln recht kräftig entwickelt, ob- 
wohl der Trieb in der Länge hinter dem des Vorjahres zurückgeblieben ist. Aber die für das 
nächste Jahr 1900 bestimmten Knospen haben sich schon in diesem Jahr entwickelt und 
an diesem Triebe sind an Stelle der zweizähligen Nadeln, wie in dem Versuche von Göschke, 
auch nur dreizählige Nadeln entwickelt worden. Ausserdem haben diese dreizähligen Nadeln, 
trotz des Kleinbleibens des Triebes, eine grössere Länge erreicht als die vorjährigen des- 
selben Triebes, die bei 420 mm Länge des Triebes eine Länge von 92—95 mm erlangten. 
Die an dem für das Jahr 1900 bestimmten Triebe entwickelten dreizähligen Nadeln zeigten 
am 26. August eine Länge von 110 mm bei einer Länge des Triebes von 80 mm. 

Ebenso entwickelte sich die Scheidenknospe bei Pinus silv. XI zu einem verhältniss- 
mässig langen Triebe, der jedoch längst nicht die Grösse des vorjährigen Haupttriebes er- 
reichte. Denn dieser zeigte eine Länge von 378 mm mit einer Nadellänge von 75 mm, 
jener Scheidentrieb dagegen nur eine Länge von 170 mm. Aber die Nadeln wuchsen infolge 
der grossen Zufuhr von Baustoffen bis zu 92 mm heran. 

Auf eine ausgiebige Zufuhr von Baustoffen sind endlich auch die Erscheinungen 
zurückzuführen, wie sie Pin. silv. III an ihren primären Seitentrieben zeigt. Die von den 
stehengebliebenen Nadeln wie von den neugebildeten Nadeln entstandenen Assimilate und 
Reservestoffe des Vorjahres werden eben zur Entwickelung nur eines neugebildeten Triebes 
und seiner Nadeln verwendet. Infolge dessen sind die Nadeln stark in die Länge gewachsen. 
Das Gleiche gilt von Pinus silv. XX, bei welcher nur die Hälfte der Nadeln im Genuss der 
gebildeten Baustoffe stand und deshalb trotz klein gebliebenen Triebes zu Riesennadeln aus- 
gebildet wurden. Die Tendenz der unverletzten, an diesem Ort stehenden Pinus silvestris 
im Jahre 1899 ging dahin, wie bereits auf S. 42 mitgetheilt wurde, längere Triebe, aber 
kürzere Nadeln als im Vorjahre zu bilden. 

Es entsteht nun die Cardinalfrage, welches die Ursachen für die Erscheinung sind, 
dass lange Triebe kleine Nadeln, wie z. B. im Allgemeinen an den Kiefern in Marienthal 
in diesem Jahre, und wiederum kleine Triebe lange Nadeln hervorbringen können? 

Wir haben oben gesehen, dass das Hauptlängenwachsthum der Triebe und Nadeln 
bei den untersuchten Coniferen zeitlich nicht zusammenfällt. Bei den Pinus-Arten findet 
zunächst das Hauptlängenwachsthum der Triebe, danach dasjenige der Nadeln statt, während 
bei den Pieea- und Abies-Arten die Längen-Wachsthumsverhältnisse anders liegen. 

i) Im Frühjahr wachsen aber die sich neubildenden Organe eines Baumes zunächst 
auf Kosten der im Baum vorhandenen Reservestoffe; auch bei den Coniferen trifft dies 
zu. Denn die Entwickelung der Nadeln bei Abres- und Picea-Arten erfolgt mit grosser 
Rapidität; zum Theil findet auch die Triebbildung bei Pinus-Arten auf Kosten der vor- 
handenen Reservestoffe statt, das lehren die Versuche mit Pinus silvestris XII und XVII. 
Deshalb müssen in erster Linie für die Entwickelung der Pinustriebe, bezw. Picea- und 
Abies-Nadeln, falls dieselben grösser sein sollen als die vorjährig gebildeten, die Bedingungen 
für reichliche Reservestofispeicherung im Vorjahre vorhanden sein; mit anderen Worten, die 
Assimilationsbedingungen des Vorjahres müssen sich, nachdem das Wachsthum der Triebe 
und Nadeln aufgehört oder nahezu aufgehört hat, d.h. also im Juli, August, September, zu 
günstigen gestalten. Alle diejenigen Factoren werden demnach von Einfluss auf das Wachs- 


a ro 


thum der Triebe bei Pinus-Arten und der Nadeln bei Prcea- und Abies-Arten im Frühjahr 
sein, welche die Assimilation begünstigen (Luft, Temperatur, Feuchtigkeit, Vorhandensein 
von Mineralstoffen), kurz gesagt, äussere Factoren. Wirken diese Factoren im ungünstigen 
Sinne, so erhält der Baum wenig Reservestoffe und die Folge davon“ wird sein, dass die 
Entwickelung der Knospen auch eine spärliche ist. 

2) Es müssen aber andererseits und ausserdem die Wachsthumsbedingungen im 
Frühjahr günstige sein, wenn eine kräftige Entwickelung der Pinustriebe und Abies- und 
Pieea-Nadeln stattfinden soll. Hierzu gehören die Feuchtigkeit des Bodens und die für 
das Wachsthum günstige Temperatur, also wieder äussere Factoren. 

Ein schönes Beispiel für das eben Gesagte liefern die Coniferen in Marienthal. Die 
Assimilationsbedingungen des vorigen Jahres als auch die Wachsthumsbedingungen dieses 
Frühjahres waren äusserst günstige. Deshalb sind auch im Allgemeinen die Pinustriebe 
grösser als die vorjährigen, ebenso die Prcea- und Abies-Nadeln. 

Sollen ferner die Nadeln bei Pinus-Arten und die Triebe bei Picea- und Abies- 
Arten grösser sein als die des Vorjahres, so müssen die Assimilationsbedingungen 
günstige sein, damit viel Baustoffe gebildet werden können. Ist das nicht der Fall, so tritt 
das Gegentheil ein. Der Sommer 1899 z. B. war im Rheingau äusserst trocken. Deshalb 
entwickelten sich im Allgemeinen an den langen kräftigen Trieben unverletzter Pinus sül- 
vestris ın Marienthal trotzdem kleinere Nadeln als im Jahre 1898. Anders jedoch bei den 
Versuchsbäumen Pinus selv. I, IL, III, IV, X, XI, denen viel Baustoffe und genügend Wasser 
zur Verfügung standen und demgemäss längere Nadeln an den Trieben bildeten. Denn 
wenn auch die Assimilation nur eine geringe war, und dem Baume durch die Wurzeln nur 
wenig Wasser zugeführt wurde, so reichte beides doch zum Längenwachsthum der Nadeln 
an einem einzigen, oder bei Pinus IV an vier Trieben, vollständig aus. Dass das Dicken- 
wachsthum infolge des günstigen Frühjahrs und der reichlichen Zufuhr von Baustoffen ein 
ausgiebiges war, braucht kaum hervorgehoben zu werden. Pinus silv. I zeigte folgende 


Verhältnisse: ö 
Vorjähriger Trieb: 53 vorjährige Tracheiden und 197 diesjährige Tracheiden. 


Diesjähriger Trieb: 112 Tracheiden. 
Pinus silvestris X. Vorjähriger Trieb: 70 vorjährige Tracheiden und 74 diesjährige Tracheiden. 
Diesjähriger Trieb: 91 Tracheiden. 
Anders dagegen Pinus silvestris XII. 
Vorjähriger Trieb: 92 vorjährige Tracheiden und 62 diesjährige T'racheiden. 
Diesjähriger Trieb: 59 Tracheiden. 


Zu alledem kommt nun aber der individuelle Zustand des Baumes, ja jedes Triebes 
am Baume, welcher das Grösser- und Kleinersein der Triebe oder Nadeln mit bedingt. Bei 
gleichem Klima und gleichem Boden haben wir doch an den Bäumen verschieden lange 
Triebe und Nadeln. Wenn z. B. ein Trieb an einer Öonifere grösser ist als der vorjährige, 
während die meisten Triebe desselben Baumes kleiner sind als die vorjährigen, so sprechen 
hierfür sicherlich, falls der Baum noch allseitig beleuchtet ist, Boden und Klima direct nicht 
mit, wohl aber indirect. Der eine Trieb hat vielleicht mehr Reservestoffe aufgespeichert 
als die übrigen und hat vielleicht eine reichere Belaubung. Denn »ohne Zweifel besteht 
eine Abhängigkeit des Zuwachses sowohl einzelner Bäume, wie ganzer Bestände vom Grade 
ihrer Belaubung«'); sicherlich besteht aber auch eine Abhängigkeit des Zuwachses eines 


% Th. Hartig, Anatomie und Physiologie der Holzpflanzen. Berlin 1878. $. 307. 


SH 


I 


Triebes vom Grad seiner Belaubung. Bei den oben angeführten Versuchen arbeiten für 
einen einzigen Trieb verschiedene Mengen von Nadeln: bei Pin. III, XI nur wenige, mehr 
bei Pin. X, noch mehr bei Pin. I und Il. Infolge dessen sind die Nadeln des einen be- 
treffenden Triebes auch verhältnissmässig stark in die Länge gewachsen. 

Je nachdem nun die oben angeführten beeinflussenden Factoren günstig oder ungünstig 
zusammenwirken, werden wir, wie es in der Natur auch vorkommt, entweder längere 
Triebe und längere Nadeln als im Vorjahre bei den Coniferen erhalten; aber dieses Ver- 
hältniss zwischen Stamm- und Nadellänge braucht nicht so zu sein, es kann sich auch 
anders gestalten: es können auch kleine Triebe lange Nadeln und lange Triebe kleine Nadeln 
tragen. Es besteht aber, selbst wenn längere Triebe auch längere Nadeln tragen, doch 
kein Zusammenhang zwischen Trieb- und Nadellänge, weder bei Pinus-, noch bei Picea- 
und Abies-Arten, was schon dadurch wahrscheinlich wird, dass das Hauptwachsthum der 
Triebe und Nadeln zeitlich nicht zusammenfallen. 


Geisenheim, October 1899. 


Figuren-Erklärung. 
Tafel I. 


Fig. 1. Pinus silwestris auf dem Wege von Geisenheim nach Marienthal. Eine Verzweigung des 
Haupttriebes hat nicht stattgefunden, infolge dessen sind die Nadeln stark in die Länge gewachsen (S. 35). 

Fig. 2. Pinus silwestris in Marienthal. Es hat sich am Haupttrieb nur eine Seitenknospe entwickelt; 
der einjährige. Trieb zeigt Riesennadeln ($. 36). 

Fig. 3. Pinus silvestris auf dem Wege von Geisenheim nach Marienthal. Die Hauptknospe des pri- 
mären Seitentriebes ist zu Grunde gegangen. Links in der Fig. sind zwei stark in die Länge und Dicke ge- 
wachsene Nadelpaare entstanden, die zwischen sich Scheidenknospen tragen, da dieser seeundäre Seitentrieb 
wiederum den oberen Theil mit den Knospen verloren hatte (S. 36—37). 

Fig. 4, rechts. Pinus selvestris]. Der Baum ist entknospet worden bis auf die Hauptknospe des 
Mitteltriebes. Infolge dessen hat sich ein kräftiger Trieb mit langen Nadeln entwickelt (8. 38). 

Fig. 4, links. Pinus silvestris IV (S. 38). 

Fig. 5, links. Pinus silwestris X. Belassen wurden dem Baume der Haupttrieb und die 1—2jährigen 
Seitentriebe mit ihren Nadeln. Sämmtliche Knospen bis auf die Mittelknospe des Haupttriebes wurden ent- 
fernt. Es hat sich ein langer Trieb mit langen Nadeln entwickelt (S. 39). 

Fig. 5, rechts. Pinus sölwestris XI. Kurzer Scheidentrieb mit langen Nadeln sind entwickelt, nach_ 
dem der Baum seiner sämmtlichen Seitenzweige und Knospen bis auf eine Scheidenknospe beraubt war (S. 40). 

Fig. 6, links. Pinus sölvestris IN. Unterer Seitentrieb. Sämmtlicher seeundärer Triebe und Knospen 
bis auf die Mittelknospe des Seitentriebes beraubt, hat sich ein kräftiger Seitentrieb mit langen Nadeln 
entwickelt (S. 39—40). 

Fig. 6, rechts Pinus silv. XII. Entlaubte Kiefer mit kurzem Haupttrieb und kurzen Nadeln (S. 39). 


Botanische Zeitung. Jahrg. LK. 
a] 


7 
Y4 


R Meissner, 


Graph. Inst. Julius Klinkhardl, Leipzig 


Cruciferenstudien. 
Von 


H. Grafen zu Solms-Laubach. 


Hierzu Tafel III. 


II. 


Ueber die Arten des Genus Aethionema, die Schliessfrüchte hervorbringen. 


Die erste Bekanntschaft mit den hier zu besprechenden Pflanzenformen datirt vom 
Jahre 1812. Eine 1778 bei Lee und Kennedy cultivirte Pflanze, angeblich spanischer Her- 
kunft, wurde in Aiton’s (1) Werk durch R. Brown beschrieben und Aethionema monosper- 
mum genannt. Sie ist erst 1857 im südlichen Frankreich wieder gefunden worden. A. P. 
de Candolle (1) lehrte dann in dem durch Ollivier von der Insel Chios gebrachten 4eth. 
polygaloides DC. eine zweite, gleichfalls schliessfrüchtige Species kennen. Seit 1837 wurde 
ferner durch die Tauschkataloge des Petersburger Gartens das Aeth. heterocarpum J. Gay 
verbreitet, welches gleichzeitig normale Cruciferenschötchen neben sehr abweichend gestal- 
teten Schliessfrüchten bringt. J. Gay hatte die Samen dieser Art durch Gustave de 
Montbret aus Aleppo erhalten und an Fischer mitgetheilt; er hatte sie benannt, ohne 
aber eine Beschreibung derselben zu liefern. Eine ganz ähnliche, aber nur Schliessfrüchte 
bringende Pflanze wurde wenige Jahre später (1342) von Boissier (1) als eigene Gattung 
unter dem Namen Campyloptera syriaca beschrieben. Gay’s Aeth. heterocarpum wurde von 
Treviranus (I) einer kurzen Besprechung unterzogen, derselbe Autor kommt weiterhin (2) 
nochmals auf dasselbe zurück. Für sein Aeth. gracile DC. var. athoum giebt 1843 Grise- 
bach (I) in Kürze an: »silieulis bilocularibus /superioribus saepe unilocularibus monosper- 
mis) orbiculatis, emarginatis ete.« Und J. Gay (1) machte 1845 das aus den Alpen von 
Cogne stammende Aeth. Thomasianum bekannt. Dieselbe Pflanze ist viel später auf sehr 
weit entferntem Fundort in der algerischen Kabylie am Gipfel des Berges Lella Khedidja 
durch Dr: Chabert und Battandier aufgefunden worden. Man vergleiche Beschreibung 
und Abbildung derselben bei Battandier und Trabut (1, 2). Endlich entdeckte Boutigny 
in den Pyrenäen bei Foix eine, wie er glaubte, neue schliessfrüchtige Art, sein Aeth. pyre- 
naicum. Und dieser Fund veranlasste eine Reihe weiterer Publicationen, in erster Linie 
die von J. Gay (2), in welcher die Charaktere der Pflanze ausführlich discutirt und ihre 
Identität mit Brown’s Aeth. monospermum wit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit 
festgestellt wird. Auch bezüglich der Heterocarpie dieser Pflanze wird am Schluss der 
Arbeit wenigstens eine Andeutung gemacht. Die Stelle lautet: »Mr. Boutigny .... eite 
un &chantillon vigoureux de sa collection oü, sur onze tiges partant du möme collet, deux 


Botanische Zeitung, 3001. Heft IV. (%) 


lui ont offert quelques silicules biloculaires entremel&es aux uniloculaires qui formaient la 
grande majorite. Je ne doute pas que le fait ne soit exact et j’en doute d’autant moins 
que je crois retrouver dans ma m&moire quelques vagues souvenirs de melanges pareils ob- 
serves par moi-meme, non seulement dans lAeth. heterocarpıum gi-dessus nomm& oü ils 
frappent tous les yeux, mais encore dans plusieurs especes habituellement biloculaires de 
lAsie mineure.« Unter den Formen mit Schliessfrucht wird hier auch Aeth. polygaloides DC. 
eitirt. Zwei dem Aeth. pyrenaicum ganz ähnliche, aber stets heterocarpe Formen beschrieb 
dann Giraudias (1, 2), beide gleichfalls im Ariegedepartement gefunden. Sie wurden als 
Aeth. varians Gir. und Aeth. dimorphocarpum Giraud. bezeichnet. Nachdem weiterhin Rouy 
und Foucaud (1) diese beiden Formen einfach zu Adethionema pyrenaicum gezogen hatten, 
welch’ letzteres sie als var. des Aeth. monospermum R. Br. aufführen, wendet sich gegen 
sie in einer weiteren Auseinandersetzung, die den Sachverhalt klar zu legen bestimmt ist, 
Giraudias (3). 

Eine dem Aeth. pyrenaicum seimer Meinung nach ähnliche Pflanze hat V. v. Janka (1) 
als deth. banaticum beschrieben, sie soll sehr kleine Blüthen und ausschliesslich Schliess- 
früchte produciren. Die Heterocarpie des 4eth. cristatum DC. endlich findet sich bei 
Boissier (2), p. 352 erwähnt. Ganz neuerdings hat noch de Coincy (1) eine Notiz über 
ein heterocarpes Aethionema aus Spanien publieirt, welches er mit einigem Zweifel als Aetkh. 
saxatıle var. ovalifolium bestimmt hat. 

Als ich mich nun von descendenztheoretischen Gesichtspunkten aus dem Studium der 
Cruciferen zugewandt hatte, bot mir die Gattung Aethionema einen willkommenen Angrifis- 
punkt. Eine Klärung und Richtigstellung des im bisherigen dargelegten Bestandes an That- 
sachen, wie er aus der Litteratur gewonnen werden konnte, erschien sehr nothwendig und 
erwünscht. Vorläufige Revision der im Garten cultivirten und im Herbar vorliegenden Formen 
der Gattung ergab denn auch alsbald, dass Schliessfrüchte in viel grösserer Ausdehnung als 
bisher bekannt, in derselben vorkommen. Sie finden sich zunächst bei allen vier bei 
Boissier (2) angeführten einjährigen Arten, also bei Jdeth. campylopterum, heterocarpum, 
Buxbaumii und eristatum, und zwar bei den drei letzteren stets zusammen mit normalen 
Kapseln. Ausserdem aber kommen sie bei allen mir bekannten Gliedern des Formenkreises 
von Aeth. sawatile (Aeth. saxatile, Almijarense, Thomasianım, pyrenarcum, varians, dimorpho- 
carpıum, grädecum, creticum, polygaloides) mehr oder minder häufig zur Beobachtung. Unter den 
grossen strauchartigen Formen der Section Huaethionema giebt es ein paar Species (dei. 
elongatum, Szowitsü, stenopterum, Thesüfolium mit zwar einsamigen aber doch aufspringen- 
den Früchten. Aber das Herbarmaterial ist für diese Pflanzen so spärlich, dass ich um so 
lieber von ihrer Behandlung absehe, als die vorher genannten Arten ohnehin zu ausreichen- 
der Begründung meiner Anschauungen genügen. Bei Boissier’s Section Iberidella dagegen 
scheinen dergleichen Varianten des Fruchtbaues vollständig zu fehlen. 

In Wachsthumsweise und Beblätterung stehen die annuellen Aethionemaformen des 
Orients einander ausserordentlich nahe, sie bilden innerhalb des Genus eine in sich ge- 
schlossene Gruppe. Aber in der Fruchtform weichen sie in auffälliger Weise von einander 
ab. Zu ihnen gehört das in den botanischen Gärten allgemein eultivirte Aeth. Buxbaumüt, 
mit dem wir uns zunächst beschäftigen wollen. Die Verkürzung der Internodien und die 
aufgerichtete Stellung der grossen Früchte giebt dem ganzen Fruchtstand den Habitus_eines 
aus breiten Schuppen — den Flügelfrüchten — zusammengesetzten "Zapfens, der indess im 
oberen Theil sehr häufig ganz plötzlich die Form ändert, viel schmäler und dünner wird. 
Das tritt jedesmal dann ein, wenn die Sprossspitze an Stelle von Kapseln andauernd Schliess- 
früchte zu bilden beginnt. Diese Schliessfrüchte, wennschon nicht immer vorhanden, sind 


a 


doch sehr häufig; im Allgemeinen den Inflorescenzspitzen eigen, sind sie an schwachen 
Seitenzweigen häufig allein vorhanden. Gelegentlich finden sich auch inmitten der von 
ihnen besetzten Region einzelne Kapseln vor. 

Beiderlei Früchte sind bei unserer Art einander sehr ähnlich, die Kapseln nur von 
viel beträchtlicherer Grösse als die anderen. Der Körper der eiförmigen Früchte trägt auf 
der Mittellinie jedes Carpells einen netzaderigen, ganzrandigen Flügel von so grosser Breite, 
dass er den Durchmesser des Kapselraumes übertrifft. Beide Flügel zusammen stellen einen 
häutigen Saum dar, der am Stielansatz und an der Spitze mit einem tiefen, spaltartigen 
Einschnitt versehen ist. Diese Einschnitte mögen in der Folge der Kürze wegen als sinus 
basalis und stylaris bezeichnet sein. In dem sinus stylaris steht der kurze, fadenförmige 
Griffel, bei den Kapseln in der Regel noch nicht die halbe Länge des Einschnittes er- 
reichend!), bei den Schliessfrüchten wenigstens stets kürzer als der Sinus bleibend. In 
beiden Fällen sind die Flügel flach, oder doch nur wenig schalenförmig eingebogen, 
wobei die Biesung bei den Kapseln regelmässig gegen die Inflorescenzaxe gerichtet ist, so 
dass sie mit den Rändern dachziegeligs, wie im Zapfen, aufeinander liegen. Bei den an- 
scheinend viel lockerer stehenden Schliessfrüchten erfolgt die Biegung in entgegengesetzter 
Richtung, gegen aussen. In jedem Fach der normalen angustisepten Kapsel finden sich zwei, 
seltener drei hängende Samen. Der dritte ist, wenn vorhanden, stets tiefer inserirt und oft 
von unvollkommener Ausbildung. Die Samen sind strohgelb, eiförmig, etwas von der Seite 
zusammengedrückt, 1,75 mm lang. Ihr Embryo ist rein notorhiz, mit leiser Andeutung 
orthoploker Zusammenbiesung. Die dünne Testa, in trockenem Zustand von breiten flachen 
Höckern rauh, lässt bei Befeuchtung ringsum strahlende, lange, kegelförmige, gegen die 
Spitze verjüngte Schleimpapillen hervorquellen, deren längere und kürzere zwischen einander 
stehen und die beim Trocknen als kurze, glashelle Haare erscheinen. 

Die Schliessfrüchte, die, wie ich mich überzeugt habe, stets in toto abfallen, lassen 
sich immerhin bei Anwendung einiger Gewalt an der Carpellgrenze auseinanderreissen, sie 
sind nur einfächerig und enthalten einen einzigen, aus dem oberen Winkel des Faches her- 
abhängenden Samen. Weitere Ovula, 3—4 an Zahl, waren wohl zur Blüthezeit vorhanden, 
in der reifen Frucht finden sich indessen höchstens ihre früh abgestorbenen und verschrumpften 
teste vor. Eine Scheidewand fehlt diesen Schliessfrüchten, infolge geringer Entwickelung 
der beiden Septalplatten, die an den Carpellnähten nur eben als schmale Fadenleisten ge- 
funden werden. Nur an der Ansatzstelle des entwickelten Samens ist die ihm entsprechende 
Septalplatte etwas weiter fortgebildet, sie springt neben ihm als eine schmale, gegen unten 
unmerklich verlaufende Flügelleiste vor, die kaum die Mitte des Fruchtraumes erreicht, 
und der keine correspondirende Entwickelung der gegenseitigen Placenta gegenübersteht. 

Der einzige Same ist an Grösse und Gestalt dem der Kapseln völlig ähnlich; seine 
äusserst dünne, leicht abschälbare, hellbraune Testa aber ist glatt und eben, es fehlen der- 
selben die aus den Epidermiszellen entwickelten Schleimpapillen vollständig. Dazu kommt, 
dass er im Gegensatz zu dem der Kapseln in allen Fällen einen schräg notorhizen, mitunter 
fast pleurorhizen Embryo umschliesst. Dieser Embryo pseudopleurorhizus, wie er im Fol- 
enden heissen mag, ist, wie ich hier schon bemerke, eine Eigenthümlichkeit, die für die 


o 
Le] 
Schliessfrüchte aller untersuchten Aethionemen ohne Ausnahme Geltung hat. 


ı, Zu beachten ist, dass man, wo es eich um die Griffellänge handelt, bei allen Aethionemen nur 
völlig ausgereifte Früchte vergleichen darf, weil nämlich die Flügel spät,' viel später als der Griffel, ihre 
definitive Ausbildung erreichen, weil also das Verhältniss von Flügelbreite und Griffellänge fortdauernder 
Veränderung unterliegt. 

j g# 


I m 


Ganz analoge Verhältnisse wie Aeth. Buxbaumiüi Boiss. bietet Aeth. cristatum. Boiss. 
dar. Die Vertheilung von Kapseln und Schliessfrüchten an der Inflorescenz ist wesentlich 
die gleiche. Nur deren Gestalt, und zumal die ihrer Flügel ist different. Sie sind in 
beiden Fällen vollkommen flach, nur bei-den Kapseln mitunter am äussersten Rand etwas 
axenwärts eingebogen, oben und unten durch tiefe, weit offene, dreieckige Sinus geschieden, 
ringsum am Rand gewöhnlich mit breit dreieckigen, gespitzten Zähnen versehen, die indess 
mitunter so sehr zurücktreten, dass buchtige Einkerbungen ihre Stelle vertreten oder gar 
Ganzrandigkeit Platz greift. Dabei sind die Schliessfrüchte aufrecht, während die Kapseln 
durch schwanenhalsförmige Rückbiegung des oberen Theiles ihres Stieles in horizontale 
Lage kommen. Bezüglich der Samen ist dem für Aeth. Buxbaumii Gesagten nichts weiter 
hinzuzufügen. 

Aeth. heterocarpıum Gay konnte ich im frischen Zustand untersuchen. Bei dieser 
. Species ist ein Ueberwiegen der Schliessfrüchte über die Kapseln unverkennbar. Letztere 
findet man gewöhnlich nur an der Basis der Terminalinflorescenz in grösserer Zahl ent- 
wickelt; die Seitensprosse entbehren ihrer meist gänzlich. Oefters freilich werden auch ein- 
zelne oder wenige Kapseln an beliebigen Stellen mitten zwischen den Schliessfrüchten aus- 
gebildet. Beide Fruchtformen sind hier so verschiedenartig, dass die Heterocarpie der Pflanze 
unmöglich übersehen werden konnte. Die grossen Kapseln sind ähnlich wie bei Aeth. cri- 
statum horizontal abstehend; ihr breiter, ganzrandiger, ziemlich flacher und nur am Rand 
etwas axenwärts eingebogener Flügel weist oben und unten je einen ziemlich engen, spitz- 
winkligen Sinus auf, dessen Länge der Griffel nicht oder kaum erreicht. Zu beiden Seiten 
der normalen Scheidewand finden sich je zwei Samen, die ich indessen in völlig reifem Zu- 
stand nicht gesehen habe; auch an Exemplaren von Aleppo (Kotschy, Nr. 207 und Hausskn. 
Nr. 26 in Herb. Boiss.) erwiesen die reifen Kapseln sich als leer. 

Die Schliessfrüchte, etwas kleiner als die anderen, stehen aufrecht, aber etwas aus- 
wärts nickend, auf geraden, der Axe angedrückten Stielen, ihr Flügelrand ist ringsum derart 
zurückgerollt, dass die Sinusränder einander decken und das Ganze die Gestalt eines gegen 
aussen geöffneten, kreisrunden Beckens mit eingebogenem Rand bekommt. Der Griffel, der 
auf der convexen Seite der Beckenwandung zu Gesicht kommt, tritt eben dadurch deut- 
licher als bei den Kapseln hervor. Im inneren Bau sind die gleichen Verhältnisse, wie bel 
Aeth. Buxbaumii maassgebend, insonderheit ist der Embryo pseudopleurorhiz wie dort. 

An Aeth. heterocarpum schliesst sich aufs engste an deth. campylopterum Boiss., 
gleichfalls in Syrien um Aleppo und Aintab wachsend, so nahe, dass es von J. Gay (2) für 
mit demselben identisch erklärt wurde. Ursprünglich nur mit Schliessfrüchten bekannt ge- 
worden, war es von Boissier (1) unter dem Namen Campyloptera Syriaca als eigene Gattung 
beschrieben. Dieser Gattung wurden damals »Semina notorhiza« zugeschrieben. Aber der 
Autor (2) selbst hat sie später fallen gelassen, er führt sie nun als eigene, dem Jeth. hetero- 
carpum nahe stehende Species auf und sagt von ihr p. 353: »Affine Aeth. heterocarpo quocum 
hoc. cel. Gay conjunxit, sed major, saepe pedalis, flores majores; stylus elongatus et silieulae 
multo minores omnes urceoliformes.« Die letztere Angabe hat allerdings für das ursprüng- 
liche Original Geltung (Aucher Eloy, Nr. 339), aber im Herb. Boiss. selbst finden sich 
andere von Haussknecht bei Aleppo gesammelte Exemplare mit, allerdings nicht zahl- 
reichen, Kapseln vor. Immerhin treffen Boissier’s übrige Unterscheidungsmerkmale gegen 
Aeth. heterocarpum zu, sodass es, bis reichere Materialien vorliegen, rathsam sein wird, beide 
als Glieder eines Formenkreises, einer Gesammtart im Sinne Ascherson’s (1) auseinander- 
zuhalten. 

Sehen wir zunächst von der nachher zu erwähnenden Crennlaria orbiculata Boiss. ab, 


EN 


so fassen wir die Aethionemen des mediterranen Florengebietes am besten zu einer Ge- 
sammtart, dem 4Jeth. sawatıle, zusammen, die dann freilich aus einer Reihe von mehr oder 
minder scharf geschiedenen Gliedern besteht, und die nur mit einem derselben ein wenig 
nordwärts über die Alpenkette hinübergreift. Die in dieser Gebirgskette überall verbreitete 
Form geht in den Floren gewöhnlich unter den Namen Aeth. saxatile und Aeth. gracile, sie 
findet sich auch im Westen sowie im atlantischen System, wie die im Herb. Boissier ver- 
wahrten, vom Djebel Tougour bei Batna in Algerien stammenden Specimima beweisen, und 
Trabut (1) giebt sie sogar im Aures für den Djebel Cheliah (2331 m) und den Djebel 
Mahmel (2300 m) an. Dass die beiden für sie verwandten Namen Synonyma sind, ist mir 
nach Einsicht eines sehr grossen Materiales ganz ausser Zweifel. Reservirt man also 4eth. 
saratile für die Gesammtart, so könnte der andere Namen Jeth. gracile für” die Hauptform 
Verwendung finden. Auch Aeth. athoum Griseb. von seinem Autor am Athos gesammelt, ist 
nichts als gewöhnliches 4eth. gracıle, wie ich nach Einsicht des kümmerlichen, mir von 
Prof. Peter gütigst übersandten Originals behaupten darf. Aber Grisebach selbst hat 
später eine im Göttinger Garten ceultivirte Pflanze dazu gelegt, die vorn abgestumpfte, keil- 
förmise Blätter trägt. Diese Form, die ich auf andere Weise vom ächten Jeth. gracile nicht 
zu unterscheiden weiss, geht in den botanischen Gärten seit lange als Jdeth. ovalifohium. Sie 
ist weiterer Beobachtung werth. 

leth. gracile ist zweijährig, gelangt aber wohl meistens im ersten Jahre bereits zur 
Blüthe. Es bildet einen kleinen Strauch mit kräftigem, einfachem Wurzelsystem und mit 
senkrecht emporwachsenden Seitenzweigen. Seine unteren Blätter sind eiförmig, die oberen 
eilänglich bis lanzettlich, vorn abgerundet oder stumpf zugespitzt. In dichter Zusammen- 
drängung stehen die ziemlich kleinen, rosenrothen Blüthen an den Sprossenden. Bis zur 
Fruchtreife hin erfolgt dann mässige Verlängerung der Internodien, sodass schliesslich eine 
lockere Traube resultirt. 

Betrachtet man die Fruchtstände, wenn sie ihre Entwickelung zu beenden im Begriff 
stehen, so findet man fast immer, dass sie ausser zahlreichen, normalen Schötchen in der 
Spitzenregion eine wechselnde, nicht selten ganz beträchtliche Zahl viel kleinerer und ab- 
weichend geformter Schliessfrüchte tragen. Beide Regionen sind dabei im Allgemeinen 
scharf geschieden, nur selten kommen innerhalb derselben Früchte der anderen Art zur 
Entwickelung. Und wenn dieser Thatbestand in der bisherigen Litteratur noch nirgends 
Erwähnung gefunden hat, so kommt dies zweifellos daher, dass man, durch den äusseren 
Anschein verführt, die Schliessfrüchte für Kümmerlinge der anderen gehalten und deshalb 
nicht näher untersucht haben wird. 

Ein Unterschied der Blüthen, die beide Fruchtformen hervorbringen, ist nicht zu ent- 
decken. Die medianen Kelchblätter sind flach, auf der Rückenseite gegen die Spitze hin 
mit einer niedrigen Crista, sie sind eiförmig, von drei: Hauptnerven durchzogen, die ein un- 
regelmässiges Anastomosennetz bilden. Die seitlichen, sonst ebenso beschaffen, sind an der 
basis deutlich. spornartig ausgebuchtet. Die Blumenblätter sind von sehr wechselnder Länge; 
es ist seit lange bekannt, dass die Grösse der Blumen innerhalb weiter Grenzen schwankt. 
Die langen Stamina haben an ihrer Aussenseite den bekannten seitlichen Zahn, der aber 
mehr oder minder deutlich hervortritt, wennschon er nach meinen Erfahrungen bei den 
Pflanzen der Alpenkette niemals fehlt. 

Die Kapselfrucht wird durch Auswärtskrümmung des Stieles in horizontale oder etwas 
rückwärts übergeneigte Lage gebracht; infolge des stets in mehr oder minder ausgesprochenem 
Maasse gegen die Basis verschmälerten Flügels weist sie Keilgestalt auf. Der Sinus basalis 
fehlt gänzlich oder ist doch nur bei einzelnen, besonders breitflügeligen Früchten andeutungs- 


IN 


weise vorhanden. Der den kurzen Griffel umschliessende Stylarsinus ist offen und von ge- 
rundeten Flügellappen begrenzt. Die Flügel können ganzrandig, sie können auch mehr 
oder weniger deutlich gezähnt sein; das wechselt an Exemplaren desselben Fundortes, und 
kann nicht, wie es wohl versucht wurde, zur Unterscheidung zweier Formen (deth. saxatile 
und deth. graeile) benutzt werden. Die Einbiegung beider Flügel ist nur schwach, aber 
stets gegen die Axe gerichtet. Bei erreichter Reife lösen sich die Klappen von der Scheide- 
wand, die dann nebst den anhänsenden 4—6 Samen auf dem Fruchtstiel stehen bleibt. 
Diese Samen sind eiförmig, leicht höckerig, in befeuchtetem Zustand mit langen derben 
Schleimkegeln gleicher Grösse besetzt, die bei nachherigem Trocknen als gerade abstehende 
glashelle, haarartige Zapfen erhalten bleiben. Ihr Embryo zeigt normale Notorhizie. 

Die Schliessfrüchte nehmen während des Heranreifens dreierlei verschiedene Formen 
an, deren zwei freilich nur gelegentlich zwischen denen der dritten zur Beobachtung kom- 
men. In allen Fällen sind sie viel kleiner als die Kapseln, ihre Stiele gerade in die Höhe 
gerichtet, der Hauptaxe angedrückt und ohne Umkrümmung. Nach erreichter vollkommener 
Reife fallen die Früchte ab, die an der Spitze angeschwollenen Stiele allein hinterlassend. 
So kann man auch an ganz abgestorbenen Individuen sich noch über die Vertheilung der 
beiden Hauptfruchtformen der Inflorescenzen orientiren. 

Von den dreierlei erwähnten Schliessfruchtformen bietet die gewöhnliche, vorwiegende, 
von aussen betrachtet, infolge der kückkrümmung ihres Flügels, eine flache, gegen unten 
geöffnete Schalenform. Die Frucht nämlich ist auf der Spitze des gerade aufrechten Stieles 
in übernickender Stellung inserirt, sie kommt also in schräge, oft nahezu horizontale Lage. 
Ihr Sinus stylaris ist kurz und eng, der Sinus basalis stets deutlich entwickelt, aber weit 
geöffnet. Der einzige Samen zeigt wie bei den analogen Früchten der vorbehandelten Arten 
glatte, dünne Testa und einen pseudopleurorhizen Embryo; er füllt den oberen Theil der 
nicht gefächerten Frucht. Seine Form ist 'etwas abweichend von der der Kapselsamen, er 
ist ein wenig länger und schmaler als diese. 

Wie gesagt, finden sich zwischen den eben beschriebenen Schliessfrüchten hier und 
da einzelne, die sich bei sonst ganz ähnlichem Bau sofort in auffälliger Weise dadurch 
unterscheiden, dass sie ganz senkrecht emporstehen, und dass ihr Flügelrand die entgegen- 
gesetzte, gegen die Hauptaxe gerichtete Einkrümmung aufweist. Dadurch erscheinen sie 
dann dieser ganz angedrückt. Von den beiden vorkommenden Varianten ist diese die ver- 
breitetere. Viel seltener und nur bei gewissen Exemplaren, meist neben den anderen zu 
beobachten, kommt endlich die dritte vor, die ich besonders schön entwickelt an Stöcken 
von Lugano (Burnat 1865, Hb. Gautier) und von Cannes (Aude) (coll. Gautier) gesehen. 
Die senkrecht aufgerichtete Frucht hat hier einen vollkommen flachen, weder ein- noch aus- 
wärts gebogenen, Flügelrand. Infolge des Weefalls der die Beobachtung erschwerenden 
Flügelkrimmung; tritt dann der Sinus basalis stets in auffälligster Weise zu Tage. Auch 
wird bei diesen Früchten die geringere Grösse, den Kapseln gegenüber, besonders merklich. 

An dem Donaudurchbruch bei Mehadia, sowie bei Serajewo m Bosnien (Knapp, n. 94) 
wächst ein Aethionema des gracile-Typus, welches Janka (1) als 4eth. banatieum unter- 
schieden und wie_oben erwähnt, mit dem nachher zu besprechenden 4eth. pyrenaicum ver- 
glichen hat. Die Pflanze, die in Cultur gebracht und weiter beobachtet zu werden ver- 
diente, zeichnet sich in den wenigen von mir gesehenen Herbarexemplaren dadurch aus, 
dass die von ihr producirten,Schliessfrüchte fast durchweg dem sonst nur so selten auf- 
tretenden dritten Typus angehören. Im Uebrigen kommt ebendort auch gewöhnliches eih. 
gracile vor, wie denn Neilreich (1) nomine Aeth. banatici von Heuffel Exemplare erhielt, 
an denen er die von Janka für seine Art angegebenen Charaktere nicht verifieiren konnte. 


Te 


An deth. graeile schliesst sich nun die ganze Reihe der im Früheren aufgezählten 
Formen, die freilich sehr ungleichen Ranges sind, an. Auffallen muss aber sofort, dass sie 
nieht etwa bestimmte, nur aneinander und an das des Jeth. gracile grenzende Areale 
bewohnen, dass ihre Heimathsbezirke, von grösserer oder geringerer Ausdehnung, vielmehr 
durchaus in das vom 4Jeth. gracile besetzte Gebiet hineinfallen. Auf diesen wichtigen Punkt 
mag jetzt bereits hingewiesen werden, es wird weiterhin darauf zurückzukommen sein. 

Aus dem nördlichen Theil der Balkanhalbinsel (Serbien, Bosnien, Dalmatien, Bulga- 
rien, Rumelien) habe ich nur ächtes deth. gracie und die als Aeth. banaticum Janka er- 
wähnte Form gesehen; im südlichen (Kyllene, Berge von Attika und Argolis) kommt aber 
neben jenem dJeth. graecum Boiss. vor, durch aussergewöhnlich grosse, die grössten des det. 
gracile bedeutend übertreffende Blüthen und durch die Länge des Griffels ausgezeichnet, der 
selbst an der ganz reifen Frucht den Sinus stylaris weit überragt und häufig unregelmässig 
hin- und hergebogen erscheint. Eine Pflanze vom Arachneion hatte Spruner dieses Um- 
standes wegen auf der Etikette als deth. stylosum bezeichnet, sie hat mit Boissier's gleich- 
namiger Art, die zu einer anderen Section des Genus gehört, gar nichts gemein. Schliess- 
früchte bringt Aeth. graecum sogut wie deth. gracie, ich konnte sie an mehreren Exem- 
plaren im Herb. Boissier in den vorher unter 1 und 2 aufgeführten Formtypen nach- 
weisen. { 

Eine kleine, niedrige, rasenbildende, mit kurzen, stumpfblättrigen Sprossen ver- 
sehene Pflanze ist Jeth. creticwm Boiss. (Fig. 3, 4), die, soweit sich heute beurtheilen lässt, 
den griechischen Inseln (Creta, Kalymnos, Karpathos) eigenthümlich ist. Sie nähert sich 
dem Aeth, gracile durch ihre kleinen. Blumen und kurzen Griffel, ist aber schon. durch die 
Wuchsform und durch die kurzen, überaus dicht gedrängten Fruchtstände verschieden. Ihre 
meist bunt gescheckten Kapseln sind gross und keilförmis gegen unten verschmälert. 
Schliessfrüchte sind an den vorliegenden Exemplaren im Herb. Boissier reichlich vorhanden, 
die Inflorescenzspitzen besetzend. Und diese sind durchweg aufrecht und gehören alle dem 
bei Aeth. gracile seltenen dritten Formtypus an. 

Dem 4eth. ereticum sehr ähnlich ist das gleichfalls niedrige, mit kurzen, wenig ver- 
zweigten, aufstrebenden Sprossen versehene Aeth. Almijarense Amo y Campo, welches die 
Gebirge Südspaniens bewohnt und auch noch in den östlichen Pyrenäen sich findet. Exem- 
plare, die ich von den südspanischen nicht zu unterscheiden vermag, von Oliver bei: Font 
de Comps Pyr. or. gesammelt, verdanke ich der Güte Flahault’s. Auch von den Marmor- 
brüchen von Derdynie bei la Carriere Pyr. or. habe ich eine ähnliche, wohl hierher ge- 
hörige, von G. Gautier 1894 gesammelte, etwas robustere Pflanze gesehen, die indess leider 
in so frühem Entwickelungsstadium vorliegt, dass ich es nicht wage, mich bezüglich ihrer 
Bestimmung mit Sicherheit auszusprechen. Reichlicheres Material und Samen für Qultur- 
versuche würden hier durchaus erforderlich sein. Die Blüthen sind bei Aeth. Abmijanense 
klein, ihre Stamina mit schwachem Zahn, die Kapseln dagegen sehr gross und infolge des 
unterwärts nur wenig verschmälerten Flügelrandes nicht keil-, sondern rundlich-eiförmig ge- 
staltet, mit kurzem Griffel gekrönt. Die Schliessfrüchte stehen, soweit solche vorhanden, 
stets dicht gedrängt an den Inflorescenzspitzen und gehören dem oben abgehandelten dritten 
Typus an. 

In den Herbarien findet man die einander so ähnlichen deth. eretieum und Aeth. Al- 
mijarense, die auch Boissier erst im Supplement seines Werkes auseinanderhielt, in der 
tegel promiscue mit stumpfblättrigen Formen von Aeth. graecum und Aeth. gracie als Aeth. 
ovalifolium bezeichnet. Es wird am besten sein, diesen letzteren Namen, dessen eigentliche 
bedeutung zweifelhaft ist, gar nicht mehr anzuwenden. In Ermangelung eines besseren habe 


LOHR 


ich deswegen die spanische Pflanze in diesem Aufsatz stets Aeth. Almijarense genannt. Es 
ist das freilich ein nomen nudum, aber seine Benutzung vermeidet die mit der Bezeichnung 
als Aeth. ovalifoliwm unvermeidliche Confusion. 

Eine Pflanze von sehr ausgeprägtem Habitus, und, wennschon dem Aeth. Almijarense 
nahestehend, durch anscheinend ganz scharfe Charaktere ausgezeichnet, ist Aeth. Thomasianum 
J. Gay, die sehr beschränkte und weit von einander entfernte Areale, die Alpenregion des 
Cognethales (2000 m) bei Aosta nämlich einerseits, und andererseits die Gipfelpartie des 
Berges Lella Khedidja (2500 m) in dem Kabylengebirge Algeriens bewohnt, und anderwärts 
noch nicht hat aufgefunden werden können. Ich habe Dank der Freundlichkeit Prof. 
Battandier's die algerische Pflanze selbst untersuchen können. Die wenigen und kleinen 
Exemplare seines Herbars — es sind am Fundort überhaupt nur drei Stöcke entdeckt 
worden — sind blüthenlos; ihre Früchte sind noch nicht genügend herangereift. Immerhin 
gleicht der Embryo ihrer Samen vollkommen dem gleichaltrigen des ächten Aeth. Thomasia- 
num. Und in Grösse und Form der Früchte, in den Wuchsverhältnissen und der Beblätte- 
rung habe ich, sowenig als Battandier, irgend welche Differenz von der Pflanze von 
Cogne finden können. \ 

Im äusseren Habitus erinnert Aeth. Thomasiamum sehr an Aeth. Almijarense. Seine 
niederliegenden, kurzen, an der Spitze aufstrebenden Zweige bilden rasenartige Massen, sie 
scheinen gelegentlich neuen Wurzelsystemen und Sprossbüscheln den Ursprung zu geben. 
Das ist eine Eigenthümlichkeit, die an Herbarexemplaren nur selten erkannt werden kann 
und deren Verbreitung bei den rasenbildenden Aethionemen, die hier besprochen wurden, 
auf dem Wege der Cultur näher getreten werden müsste. Die fleischigen, blaugrünen Blätter 
sind stumpf, länglich-eiförmig, dicht gedrängt und zum Theil in zweigliedrige Wirtel ge- 
ordnet; die Blüthen von mässiger Grösse. Die -Fruchtstände, noch viel compacter und ge- 
drängter als bei Aeth. Almjarense und bei Aeth. ereticum, bilden zapfenartige Aggregate, 
analog denen von 4Jeth. Buxbaumiü. Sie sind mit aufrechten Schliessfrüchten besetzt, die 
dem für Aeth. gracile beschriebenen dritten Formtypus angehören. Nur höchst selten kommen 
an der Inflorescenzspitze Uebergangsformen zum ersten Typus vor. Nach J. Gay (1) soll 
nun deth. T’homasiamum überhaupt nur solche einsamige Schliessfrüchte, und gar keine 
Kapseln produciren. Von den Samen giebt er an, dass sie eine dünne glatte Testa und 
einen notorhizen Embryo (»radicula teretiuscula, mediae cotyledoni incumbente, vel ad latus 
alterum parum declinata«) darbieten. 

Es ist nun aber Gay’s Angabe, bezüglich des völligen Fehlens der Kapseln, nicht 
richtig. Diese kommen nämlich, wennschon sehr selten, gelegentlich vor, es ist aber wegen 
ihrer Aehnlichkeit mit den dicht gedrängten Schliessfrüchten, an trockenen Exemplaren zu- 
mal, schwierig und vielfach unmöglich, sie ohne Zerstörung der ganzen Inflorescenz als 
solche zu erkennen. Eine solche fand ich bei dem Studium eines dem Strassburger Herbar 
von Thomas selbst zugegangenen Exemplars aus Cogne. Und trotzdem ich die reichen 
Vorräthe des Herbari Boissier mit der Loupe durchmusterte, ist es mir nicht gelungen, da- 
runter eine zweite zu finden. Aber im Göttinger Herbar liegt ein von mir selbst in Bois- 
sier’s Garten zu Valeyres eingelestes Culturexemplar, welches neben zahlreichen Schliess- 
früchten die stehen gebliebenen Scheidewände von sieben Kapseln aufweist. So werden 
denn vermuthlich speciell darauf gerichtete Recherchen in loco an der lebenden Pflanze eine 
grössere Verbreitung der Kapselfrüchte ergeben. 

Der Form nach sind beiderlei Früchte fast vollkommen gleich, infolge des breiten, 
gegen unten gar nicht verschmälerten Flügelrandes nahezu kreisrund, ziemlich flach, auf- 
recht. Immerhin ist der Flügel bei den Kapseln einwärts gebogen, bei den Schliessfrüchten 


NINO 


eben. Der Sinus stylaris, in dem der ziemlich kurze Griffel gelegen, fällt bei beiden gleich 
aus, der Sinus basilaris fehlt der Kapsel fast ganz, ist aber bei der Schliessfrucht als leichte 
Einbuchtung kenntlich. An Samen fand ich bei der ersteren vier zu beiden Seiten des 
Septi gelegen; bei der letzteren war stets nur einer vorhanden. Leider waren die Kapsel- 
samen noch nicht ganz reif genug, doch liess sich bereits erkennen, dass ihre Epidermis 
zahlreiche Schleimzapfen produeirt. Der Embryo schien notorhiz, mit etwas zur Seite ge- 
bogener Radicula. Die Samen der Schliessfrüchte dagegen entsprechen Gay’s Beschreibung; 
von Schleimzapfen ist keine Rede, der Embryo ist pseudopleurorhiz; einen wirklich noto- 
rhizen habe ich nicht nachweisen können. 

Aeth. pyrenaicum Boutigny (Fig. 6), im Allgemeinen wenig bekannt und in den Her- 
barien spärlich vertreten, ist bislang nur in den Vorbergen zu beiden Seiten der Pyrenäen- 
kette beobachtet worden. Es wächst im Ariesedepartement an mehreren Stellen, bei Foix 
(rochers du Pech), am Pie de Montgaillard, am Mont Calam&s bei Saurat (Herb. Giraudias), 
auf der spanischen Seite am Pic de Crabere (Herb. G. Gautier) und an der Peüa de Oroel 
bei Jaca, hier nach Ausweis eines von Daenzer 1826 gesammelten Exemplars des Herb. 
Boissier. Immerhin scheint seine Verbreitung sehr beschränkt zu sein. Denn Prof. Penzig, 
der jetzige Besitzer von Bubani’s, des Floristen der Pyrenäen, Herbarium, theilt mir mit, 
dass die Art in dessen Sammlung nicht vertreten ist. In Boissier’s Garten zu Valleyres 
war es 1883 in Cultur. Schon J. Gay (2) hatte vermuthet, dass es mit dem alten Aeth. 
monospermum R. Br. zusammenfallen werde. Er sagt: »Concluons que, si Videntit@ des 
deux plantes n’est pas encore demontree..... , cette identit@ est au moins souverainement 
vraisemblable.« Nachdem ich im British Museum das R. Brown’sche Original des Aeth. 
monospernumm mit Boutigny’s Pflanze verglichen, kann nun an beider Identität kein Zweifel 
mehr obwalten. Die Pflanze wird in Zukunft als Aeth. monospermum R. Br. zu be- 
zeichnen sein. 

Gay’s Beschreibung derselben ist, wie immer, vortrefflich. Es ist ein Halbstrauch 
von eigenthümlichem Habitus, nur an der Basis verzweigt, mit langen, ruthenförmigen, zu- 
erst niederliesenden, dann senkrecht aufstrebenden, zweiglosen, mehr als fusslangen Aesten, 
und kurzen, breiten, genau eiförmigen Blättern, die gewöhnlich paarweise  zusammengerückt 
sind. Die Blüthen sind ziemlich gross, ebenso wie die grössten des Aeth. gracile, bleiben 
aber weit hinter denen von Aeth. graecum zurück. Ein Kennzeichen der Pflanze besteht 
nach J. Gay darin, dass ihre Kelchblätter von sechs feinen Nerven durchzogen werden, während 
deren bei den verwandten Arten nur drei vorhanden sein sollen. Ich habe viele Blüthen 
untersucht und allerdings gefunden, dass die Innervirung der Sepala des deth. monospermum 
durchweg eine reichere ist, als sie sich bei 4eth. gracile, eretieum und Almijarense findet, 
bei welchen in der That meist nur drei Nerven wahrgenommen werden. Das kommt jedoch 
auch bei unserem Aeth. monospermam vor, bei dem die Sechszahl jedenfalls durchaus nicht 
constant ist. Vier, fünf und mehr Nerven wurden öfters gezählt. 

Die Fruchtstände sind ausserordentlich lang und infolge der aufrecehten Stellung und 
der Andrückung der kleinen Früchtehen an die Axe sehr dünn und schmal. Daraus und 
aus der charakteristischen Verzweigungsweise resultirt der auffallende Habitus des @ewächses. 
Durch Ausbildung der Bracteen in Form eiförmiger Blättehen kommt Giraudias var. brae- 
leahım zu Stande, die ich nur im Herbar ihres Autors kennen lernte. Die leicht von ihren Stielen 
herunterfallenden, aufrechten, einsamigen Schliessfrüchte (J. Gay hat in ein paar Fällen zwei 
Samen gesehen, das gleiche habe auch ich etliche Male beobachtet) gehören zu den klein- 
sten der Gattung, sie entsprechen vollkommen dem für deth. gracile geschilderten dritten 
Formtypus und sind flach und wegen des breiten Flügelrandes fast kreisrund. Beide Sinus, 


Botanische Zeitung. 1901. Heft IV 10 


SE 


ungefähr gleich gestaltet, stellen weit geöffnete Buchten dar, m dem oberen steht der 
kurze Griffel. 

So constant diese Fruchtform nun auch erscheint, so giebt es doch Andeutungen von 
Uebergängen zum ersten und zweiten Formtypus, die sich durch schwache Einbiegung der 
Flügel gegen oben oder unten zu erkennen geben. Aber Abweichungen von der Vertical- 
stellung, das für den Formtypus 1 so charakteristische Auswärtsnicken, konnten nur über- 
aus selten andeutungsweise bei einzelnen Früchten beobachtet werden. J. Gay legt für die 
Unterscheidung des Aeth. monospermum vom dAeth. gracile grosses Gewicht auf den beim 
ersteren deutlichen, beim anderen fehlenden Basalsinus. Er hat aber dabei die Schliess- 
früchte ersterer Art mit den Kapseln der zweiten verglichen, was offenbar unzulässig ist. 
Hätte er bei dieser die einsamigen Früchte beachtet, so würde er sich ven deren gleich- 
artisem Verhalten überzeugt haben. 

Der Same hat ähnliche Beschaffenheit wie bei 4deth. Thomasianım, man kann den 
pseudopleurorhizen Embryo durch die dünne, glatte Testa hindurchschimmern sehen. J. Gay 
giebt an, es seien mitunter zwei Streifen von Schleimpapillen vorhanden, deren einer dem 
Rücken der Cotyledonen, der andere dem der Radicula folgt. An den wenigen Samen, die 
ich in völlig reifem Zustande untersuchen konnte, habe ich das nirgends beobachtet. 

Es hat Giraudias, wie oben erwähnt, unter den Namen Jeth. vamans und Aeth. 
dimorphocarpıum zwei Formen beschrieben, die sich von dem Aeth. monospermum nur da- 
durch unterscheiden, dass sie ausser und neben den einsamigen Schliessfrüchten dieser Art 
auch normale mehrsamige Kapseln tragen. Nach Giraudias (3) Diagnosen unterscheiden 
sich diese von einander nur dadurch, dass die sonst gleichartisen Kapseln beim Aeth. dümor- 
phocarpum in regelmässiger Weise die Inflorescenzbasis allein besetzen, dass sie dagegen 
bei Aeth. varians vereinzelt zwischen den Schliessfrüchten zerstreut stehen. Ich kann dem 
für meinen Theil so grosse Bedeutung nicht zubilligen, zumal ich an einzelnen Zweigen des 
Öriginalexemplars des Aeth. dimorphocarpum in Giraudias Sammlune (Fig. 5) fand, dass 
unterhalb der basalen, mehrsamigen Schötchen noch zahlreiche aufrechte Fruchtstiele stehen, 
die offenbar früher Schliessfrüchte trugen, sodass damit für diese Zweige ein Verhalten zur 
Geltung kommt, welches sich dem für Aeth. varians charakteristischen Thatbestand nähert. 
Wir können demgemäss weiterhin beide als Aeth. variaıns zusammenfassen. 

Es wächst diese Pflanze im Ariegedepartement auf den Felsen des Pech bei Foix, an 
den Felsen von Sabart (Mailho), an beiden Stellen einzeln und spärlich in Gesellschaft des 
Aeth. monospermum. Mit eben diesem zusammen kommt sie. am Pic de Crabere vor (Bor- 
dere). Sie findet sich ferner, wie Bord£&re’s Exemplare im Herb. &@. Gautier beweisen, 
bei Bouchara und bei Torla in Aragonien. Die Pflanze vom Pic de Orabere wird freilich 
von Rouy und Foucaud (Il) nicht zu Jeth. monospermum, sondern zu Aeth. owalifolium 
eitirt; unter demselben Namen hat auch Bord£re seine aragonischen Exemplare vertheilt, 
die sich von den französischen in der That durch einen Umstand unterscheiden, dadurch 
nämlich, dass bei ihnen die Kapseln über die Schliessfrüchte vorwiegen, an manchen In- 
florescenzen sogar allein vorhanden sein können. Aber der Habitus und die Charaktere der 
Beblätterung sind auch in diesem Fall zur sicheren Erkennung ausreichend. Einige Exem- 
plare des Herb. Boissier aus dem Garten zu Valleyres, von Boissier selbst als Aeth. py- 
renaicum etiquettirt, und also wohl aus Originalsamen dieser Art erwachsen, sind deshalb 
interessant, weil sie neben zahlreichen typischen Fruchtständen des deth. monospermaum auch 
einzelne des 4eth. varians darbieten. 

Mit Aeth. monospermum hat Aeth. varians den Wuchs und die Beblätterung gemein. 
Die Tendenz der Blätter, aus der Schraubenstellung zur Opposition überzugehen, ist höchst 


re 


auffallend, unter Bordere's Exemplaren von gleichem Standort finden sich alle Uebergänge, 
und einzelne Sprosse würde man, lägen sie allein vor, unbedingt als decussirt bezeichnen. 
Die Blüthen, von der Grösse derer des Aeth. monospermum, zeigen neben dreinervigen Kelch- 
blättern solche mit Vermehrung der Nervenzahl; ihre langen Stamina fand ich bei der 
Pfianze vom Pie de Crabere mit einem deutlichen Zahn versehen, der an der von Torla 
nahezu fehlt. Bei der einzigen untersuchten Blüthe von Giraudias Originalexemplar fand 
sich eine Kelchblattnervatur, die sich der des echten Aeth. monospernnum amnähert und in 
basi 4—5 Nerven aufweist; die Staminalzähne sind gerade nur angedeutet. Die Kapseln 
sind ziemlich locker gestellt, durch Krümmung des Fruchtstiels zurückgebogen, grösseren 
breitflügeligen Fruchtformen des Aeth. gracile ähnlich, mit gegen oben eingebogenem Flügel- 
rand versehen. Wie bei 4Jeth. gracıle sind die Samen überall mit den bekannten Schleim- 
papillen bedeckt. 

Die einsamigen Früchte dagegen sind in Form, Stellung und Grösse durchaus mit 
denen des Jeth. monospermaum identisch; auch hier habe ich vergebens nach den beiden von 
J. Gay mitunter beobachteten Linien von Schleimpapillen gesucht. Eine partielle Eröffnung 
in der Carpellerenze wurde an diesen Früchten, nachdem sie abgefallen, nicht ganz selten 
gesehen. 

Es ist noch ein drittes mediterranes Aethionema beschrieben, welches ausschliesslich 
einsamise Schliessfrüchte tragen und sich desbezüglich also an Aeth. monospermum und 
Thomasianım anschliessen soll, das Aeth. polygaloides DC. nämlich. Begründet ist es auf 
fruchtreife Specimina, die Ollivier von Chios gebracht hat und die im Pariser Museum 
verwahrt werden (Fig. 7). Dieser Pflanze nun schrieb Boissier (3, p. 43) einen pleuro- 
rhizen Embryo zu, und versetzte sie deshalb in sein Genus Orenularia, sie mit Oren. orbi- 
eulata Boiss. vom Berg Athos identifieirend. Dagegen aber protestirte J. Say auf Grund 
seiner Befunde am Original. Er sagt, Oren. orbiculata habe gegenständige, die in Frage 
stehende Pflanze dagegen schraubige Blattstellung, der Embryo der letzteren sei noto- 
und keineswegs wie bei der anderen pleurorhiz. Ich werde nachher zeigen, dass das ganz 
richtig, dass Oren. orbieulata wirklich eine durchaus verschiedene Pflanze ist. Demgegenüber 
blieb Boissier (2) auch später, dieselbe jetzt als eigene Art (Oren. polygaloides) abhandelnd, 
bei seiner Angabe von deren Pleurorhizie. Ich vermuthete alsbald, die Wahrheit möge in 
der Mitte liegen, es möchte wohl wie bei anderen schliessfrüchtigen Aethionemen ein 
pseudopleurorhizer Embryo vorliegen, den man in der That, zumal wenn er frei präparirt 
wurde, leicht mit einem revera pleurorhizen verwechseln kann. Wie weit bei den Cruci- 
feren dergleichen pseudopleurorhize Embryonen verbreitet sind, ist aus Pomel’s (1) sorg- 
fältigen Untersuchungen zu entnehmen. Meine Vermuthung fand sich bestätigt, nachdem 
ich einige Früchtehen des mir von Bureau mit gewohnter Liebenswürdigkeit dargeliehenen 
Originalexemplars untersucht hatte. Die Pflanze bildet einen niedrigen Halbstrauch mit auf- 
strebenden Sprossen und rundlich-eiförmigen Blättern in lockerer Schraubenstellung. Die 
mässig langen Inflorescenzen (4 cm) tragen durchaus nur Schliessfrüchte, die unterwärts be- 
reits/von ihren Stielen abgefallen sind; ihre Spitzen sind in braunrothe Aggregate, anscheinend 
Gallen, verwandelt. Die Früchtehen gehören dem dritten Formtypus an, sind klein, circa 
1 mm*lang und ebenso breit. Beide Sinus sind flach und offen, der stylare mit der Griffel- 
länge ungefähr übereinkommend. Die Testa des einzigen Samens ist dünn, glatt und durch- 
aus papillenlos. 

Im Herb. Boissier liegen als Aelh. polygaloides bestimmt drei Exemplare. Von 
diesen gehört ein von Magnesia am Sipylus stammendes, ktimmerliches Fragment mit 
wenigen Früchten ziemlich zweifellos hierher; ich konnte die Pseudopleurorhizie seiner Samen 

10% 


LER OU 


feststellen. Der Fundort ist auch der Insel Chios ganz nahe benachbart. Ein zweites 
Pflänzchen, von Örphanides (Nr. 3460) auf Chios gesammelt, stimmt gleichfalls habituell 
überein, kann aber, weil erst im Beginn der Blüthe, nicht sicher bestimmt werden. 

Aber das dritte Exemplar, zur Blüthezeit auf Poros von Wiedemann aufgenommen, 
ist, wennschon in der Flora orientalis ausdrücklich zu Aeth. polygaloides eitirt, doch eine 
ganz andere Pflanze, die sich schon halituell durch die fast durchweg opponirten Blätter 
unterscheidet. Einige junge Früchte lassen bereits den einzigen Samen hindurchschimmern. 
In hohem Grade stimmt es überein mit einer von Pichler am Parnes bei Athen gesammelten 
Nummer, die Boissier, dem nur Blüthen vorlagen, zu Aeth. graeczım gebracht hat, wohin 
sie freilich schon der Blattstellung halber durchaus nicht gehören kann. Nun habe ich an 
einem der Stöcke in Boissier's Herbar einen vorjährigen verwitterten Fruchtstand ge- 
funden, der dicht mit den aufrechten Stielen abgefallener Schliessfrüchte besetzt war, da- 
zwischen aber auch auf hakenförmis zurückgebogenem Stiel das noch erhaltene Septum 
einer Kapsel darbietet. Soweit junge Früchte entwickelt sind, lassen diese sich an dem 
einzigen durchschimmernden Samen als Schliessfrüchte erkennen. Und eine andere, im 
Herb. G. Gautier befindliche Probe dieser Pichler’schen Nummer (Fig. 1 und 2) bietet 
einen der Reife nahen Fruchtstand, mit wenigen durchaus einsamigen Schliessfrüchten. 

Habituell ähnelt diese Pflanze am meisten der COrenularia eunomioides vom eilieischen 
Taurus, von der sie indess durch die Form der Früchte abweicht. Wahrscheinlich haben wir 
es in ihr mit einer unbeschriebenen, weil übersehenen Species zu thun, deren weitere Fest- 
legung freilich solchen Botanikern überlassen bleiben muss, die sich speciell dem Studium 
der griechischen Flora widmen. Leider sind ihre Samen noch nicht genügend entwickelt. 

Die Gattungsberechtigung der Crenularien hat J. Gay (2) bereits mit Recht ange- 
zweifelt. Sie sind nur durch den rein pleurorhizen Embryo, den J. Gay bei Oren. orbieulata 
findet, den ich für Cren. eumomioides bestätigen kann, von Aethionema verschieden, denn 
opponirte Blätter, wie sie sie zeigen, kommen ja auch bei diesem vor. Ein offenbares 
Verbindungsglied stellt die Pseudopleurorhizie der Aethionemen-Schliessfrüchte dar. Be- 
züglich der Fruchtgestalt stimmen Oren. eunomioides und Üren. umbellata, die beide den 
Sinus stylaris aufweisen, mit jenen überein. (ren. orbiculata dagegen weicht, ihrer 
habituellen Aehnlichkeit mit Oren. eumomioides ungeachtet, dadurch wesentlich ab, dass sie 
nur den Sinus basilaris bietet, und dass ihr schmaler, ungleich gezähnelter Flügel über die 
Fruchtspitze hinaus sich bis zum Griffel fortsetzt. 

Ueberblicken wir nach dieser Abschweifung den dargelesten Thatbestand, soweit er 
den Verwandtschaftskreis betrifft, der nomine 4Aeth. sawatilis zusammengefasst wurde, so 
sehen wir zunächst, dass derselbe eine Reihe von Formen ergiebt, die durch mannigfache 
Uebergänge mit einander verbunden sind, sodass es mit der Zutheilung einzelner Exem- 
plare zu einer oder der anderen gar oft eine missliche Sache ist. Extremformen freilich, 
wie typisches Aeth. gracile einer — monospermum und Thomasianum andererseits scheinen 
himmelweit von einander verschieden zu sein. Es zeigt sich auch, dass unsere Kenntniss 
der Formen des südöstlichen Wohngebiets der Gruppe noch lange nicht ausreicht, um eine 
klare Uebersicht und Gliederung zu gestatten, dass eben leider nicht einmal die europäische 
Flora für die Bedürfnisse phylogenetischer Forschung irgendwie genügend festgelegt ist. 
Deswegen müssen wir bei den folgenden Betrachtungen die Formen des Südostens ausser 
Acht lassen und uns auf die westeuropäischen Glieder der Reihe, auf Aeth. gracile, mono- 
spermum und variaıns, Almijarense, Thomasianum stützen. 

Wir sehen da bei Aeth. gracile und Almijarense Kapseln und Schliessfrüchte in regel- 
mässiger Folge nach einander auftreten, bei deth. Thomasianıum und monospermaum nur die 


letzteren noch erübrigen, die Kapseln in Wegfall kommen. Aber es ist die dadurch bedingte 
Individualisirung der beiden letzteren Formen doch noch keine ganz absolute. Denn einmal 
produeirt Aeth. Thomasianım noch hier und da einmal. eine Kapsel, und haben wir anderer- 
seits das 4eth. varians, welches, mit dem monospermum synöcisch, durch reichliche Bildung 
von Kapseln, zwischen diesem und dem typischen Aeth. gracile eine unverkennbare Brücke 
schlägt. Zwischen Aeth. Thomasianum und dem ähnlichen Aeth. Almijarense ist eine solche 
bislang nicht bekannt geworden. 

Ob sich nun bei den schliessfrüchtigen Arten die Kapselproduction als Ausnahmsfall 
dauernd erhalten hat, oder ob sie verloren war und nur auf dem Weg des Rückschlags ge- 
legentlich wieder zur Geltung gelangte; ob etwa bei Aeth. varians in der von Giraudias 
als dimorphocarpum bezeichneten Form der erstere, in der andern der zweite Fall realisirt 
sein könnte, das lässt sich nicht mit Sicherheit entscheiden. Es hat diese letztere Möglich- 
keit Giraudias (3) vorgeschwebt, wenn er sagt: »Que l’on considere l’Aeth. dimorphocarpum 
comme une espece ancestrale appelee ä& disparaitre et remplacee par l’Aeth. pyrenaicum, avec 
la forme atavique varians, que l’on soutienne que ce dernier est un produit hybride; cela je 
n’en sais rien et on ne peut faire que des hypotheses.«< Eine Bastardbildung, an die hier 
gedacht wird, erscheint indessen ausgeschlossen, wenn man erwägt, dass die Production von 
Schliessfrüchten eine Eigentbümlichkeit aller Glieder der Gesammtart ist, und demnach zu 
deren Gesammtcharakter gehört. 

Und zwar ist dies ein Charakter inhärenter Art und nicht ein solcher, der von äusseren 
Faetoren bedinst wird. Denn diese letzteren wirken auf jedes Individuum in gleicher Weise 
und können also an diesem die Entstehung von zweierlei, ja von dreierlei Fruchtformen, 
wie bei Jefh. gracile, kaum veranlassen. Freilich könnte man einwenden wollen, die Schliess- 
früchte, die in der Regel an den Triebspitzen auftreten, die für schwächere Seitensprosse 
charakteristisch sind, seien kümmerliche, durch unvollkommene Ernährung bedingte Ent- 
wickelungsformen der anderen. Mit dieser Ursache der unvollkommenen Ernährung würde 
man allerdings bis zu einem gewissen Grade einen äusseren Factor einführen. Aber selbst, 
wenn man das zugeben will, bleibt doch die Dreigestaltigkeit besagter Schliessfrüchte zu 
erklären, die sicherlich nicht auf Ernährungseinflüsse zurückgeführt werden kann. 

Monstrositäten andererseits, die gleichfalls aus inhärenten, nicht weiter definirbaren 
Ursachen entstehen, die verschiedene Grade der Erblichkeit darbieten, wofür ich auf das in 
meiner Abhandlung über Capsella Heegeri Gesagte verweise, nehmen ihren Ausgangspunkt 
von einzelnen Individuen einer gegebenen Art; in dem hier vorliegenden, scharf von jenem 
zu trennenden Fall besteht der inhärente Charakter bei allen Individuen, in mehr oder minder 
merklichem Maasse hervortretend, er muss sich also schon seit längerer Zeit in latenter 
Form durch die Reihe der Vorfahren entwickelt haben. Dass das wirklich der Fall, beweist 
uns der Umstand, dass die in Frage stehende Schliessfruchtproduction nicht einmal auf den 
Formenkreis des Aeth. saxatile beschränkt bleibt, dass sie auch bei einer anderen, doch wohl 
von gleichen Vorfahren abzuleitenden, heute in scharf geschiedenen Species erscheinenden 
Gruppe der Gattung ganz in gleicher Weise hervortritt. Man vergleiche die Formenreihe 
Aelh. helerocarpum — campyloplerum, die ein ebensolches Vorschreiten zur reinen oder fast 
reinen Schliessfrüchtigkeit wie Aeth. saxatile darbietet. 

Nun hat bekanntlich Nägeli in zahlreichen Publicationen zu beweisen gesucht, dass 
neue Arten sich stets infolge inhärenter Ursachen bilden. Die Wirkungsweise der äusseren 
Factoren besteht ihm zufolge bloss darin, dass sie die Dauer der einmal entstandenen Formen 
beeinflusst und deren Consortien scheidet und zerlegt. Bine viel wichtigere Rolle schreibt 
Wettstein eben diesen äusseren Factoren zu, er erkennt in ihnen in den von ihm studirten 


a 


Fällen die Ursache nicht nur der Differenzirung der Artenconsortien, sondern auch der Art- 
bildung selber. Verschiedene interessante, von ihm und seinen Schülern gelieferte Mono- 
graphien haben ihm für diese seine Meinung die thatsächliche Unterlage geschaffen. Am 
schärfsten spricht er sich darüber (1, 8. 42) bezüglich des Genus Kırphrasia aus, wo es 
heisst: »Es liest der Gedanke nahe, dass in jenem Falle die Formveränderung nicht von 
der Pflanze ausgeht, und von den umgebenden Factoren bloss fixirt wird, sondern dass diese 

.... selbst die Formveränderungen bedingen, die dann selbstverständlich stets zweckmässig 
sein müssen, so dass die auslesende Wirkung des Kampfs ums Dasein entfallen kann.« Er 
macht damit aufs Entschiedenste gegen Nägeli Front, -und es ist nur zu bedauern, dass er 
nirgends auf eine ausgiebige Kritik von dessen Anschauungen und Beweismitteln eingegangen 
ist. Den Leser, der sich ein competentes Urtheil durch eigene Untersuchung der heran- 
gezogenen Beispiele nicht hat bilden können, muthet es eigenthümlich an, wenn er sieht, 
wie Nägeli überall mit und neben den Hauptarten gleitende Zwischenglieder in Menge 
findet, wie bei Wettstein die nächststehenden Specien, verhältnissmässig scharf geschieden, 
auf räumlich getrennten, aber aneinander grenzenden Wohnarealen dastehen. Ein Beispiel 
wird dabei von beiden in Betracht gezogen, Gentiana sect. Endotricha nämlich. Ich habe 
aber bei Wettstein (2) vergebens nach einer Discussion der verschiedenen Zwischenformen 
gesucht, die Nägeli (1) am Piz Padella bei Samaden zwischen seinen Arten G. campestres 
und @. obtusifolha beobachtet hat. 

Als Kennzeichen für seme infolge der Einwirkung von aussen entstandenen Species 
giebt Wettstein (1, p. 4!) das Folgende: »Es hat sich speciell wieder gezeigt, dass Arten 
srösster Verwandtschaft, welche eben in Anpassung an verschiedene klimatische Factoren in 
jüngster Zeit entstanden sind, geographisch sich streng ausschliessen und daran erkannt 
werden können. Erst höheres Alter, also weitere Verwandtschaft bewirkt wieder (durch 
Verwischung der klimatischen Gegensätze durch Neuanpassung eine Aufhebung dieser scharfen 
geographischen Sonderung, ermöglicht wieder gemeinsames Vorkommen und trennt die Areale 
durch grössere Zwischengebiete.« Aeth. monospermum ist eine Form ganz recenten Ent- 
stehungsalters, die Existenz des mit ihm synöcischen Aeth. varians dürfte dafür als Beweis 
hinreichen. Ihr beschränktes und mitten in das des Aeth. gracile hineinfallendes Areal zu 
beiden Seiten der Pyrenäen würde nach Maassgabe von Wettstein's Oriterium ganz deut- 
lich zeigen, dass sie durch äussere Factoren nicht hervorgebracht sein kann. Mit diesem 
Resultat könnte ich mich ja nach dem früher Gesagten nur einverstanden erklären. 

Für recente Artbildung infolge inhärenter Veränderung haben wir hier ein Beispiel, 
welches, meines Erachtens, und darauf lese ich besonderes Gewicht,- als eindeutig wird an- 
erkannt werden müssen. Ich zweifle aber, dass man dasselbe von den durch Wettstein 
für seinen in Frage stehenden Modus der Speciesbildung herangezogenen Belegen werde 
sagen können. Ganz abgesehen davon, dass eine so gleichartige Bewirkung seitens der um- 
sebenden Factoren für ein einigermaassen ausgedehntes Areal kaum vorstellbar ist, 
möchte ich fast glauben, dass man den für Huphrasia: von diesem Autor geschilderten That- 
bestand auch unter Zugrundelesung der Nägeli’schen Anschauungsweise erklären könne, 
wenn man nämlich annimmt, und das muss man eigentlich nach seiner Darstellung, dass die 
Formenentwickelung in der Gattung zur Zeit zu relativem Stillstand gekommen, dass die 
besser angepassten Formen bereits in der Lage gewesen, die Zwischenarten zu verdrängen. 
Der Unterschied beider Auffassungen würde wesentlich der sein, dass die phylogenetische 
Artentwickelung nach W ettstein’scher Ansicht in der ersten Periode, der der Spaltung, 
nach Nägeli’scher in der zweiten, der der Unterdrückung der Zwischenglieder sich befindet. 

Gentiana sect. Endotricha, deren Entwickelung Wettstein in gleichem Sinne darge- 


ae 


lest hat, dürfte freilich bei der starken Discrepanz, die zwischen ihm und Nägeli bezüglich 
des Thatbestandes obwaltet, von neuem unter Rücksichtnahme auf die am Piz Padella vor- 
kommenden Formen untersucht werden müssen. 

In derselben Weise wie deth. monospermum sich auf Kosten des Aeth. gracile hervorgebildet 
hat, hätten endlich offenbar gleichzeitig noch zwei andere analoge, aver mit den Schliessfrüchten 
des Formtypus I und 2 versehene Tochterarten entstehen können. Wir finden von solchen nicht 
die geringste Spur, warum bleibt dunkel. Aeth. Thomasianum und Aeth. polygaloides, deren 
Früchte demselben Formtypus angehören wie die des Aeth. momospermum, lehren uns in- 
dessen, dass thatsächlich zur Zeit die Weiterentwickelungstendenz sich nur in dieser einen 
Richtung bewegt hat. Auch das freilich noch näher zu studirende Aeth. banaticum, von dem 
früher S. 66 die Rede war, und ebenso die Orenularien und die Gattung Moriera könnten 
hierfür als weitere Belege angeführt werden. 

Bei durch Fixirung: individueller Anomalien der resp. Mutterarten entstandenen Species, 
wie Capsella Heegeri, Holargidüum und Tetrapoma war mir der Mangel jeglicher Correlations- 
charaktere aufgefallen, ich führte aus, dass dies vielleicht ein Merkmal abgeben werde, mit 
Hülfe dessen solche Arten unter Umständen, als zu dieser Oategorie gehörig, erkannt werden 
könnten. Bei den Schliessfrüchten von Aethionema, die generelle, nicht individuelle Abän- 
derungen des ursprünglichen Typus darstellen, haben wir denn auch in allen Fällen un- 
zweifelhafte Correlationen in der Umwandlung der Structur der Samenschale und in der 
Hinneisung des Embryo zur Pleurorhizie constatirt. Die Streifen von Schleimpapillen, die 
J. Gay zuweilen an der Testa des Aeth. monospermum vorfand, können ohne Zwang als 
ausnahmsweise erhaltene Reste früherer Organisation gedeutet werden. 

Zu den Correlationscharakteren scheint bei den schliessfrüchtigen Aethionemen auch 
die Neisung zum paarigen Zusammenrücken der Blätter zu gehören. Doch ist das minder 
sicher, weil auch die Eunomien, an denen man nur Kapseln kennt, dieselbe Eigenthümlich- 
keit, und zwar in stark fixirter Form darbieten, weil diese andererseits bei dem bereits ganz 
schliessfrüchtigen Aeth. polygaloides nicht in Erscheinung tritt. Immerhin ist es auffällig, wie 
sehr dieses Merkmal bei Aeth. monospermunm, ja schon bei der Uebergangstorm Aeth. varans 
in den Vordergrund rückt. Auch dem Aeth. Thomasianum ist es, wennschon in minderem 
Grade eigen. Und bei den Crenularien, die der Kapseln völlig entbehren, ist es auch voll- 
ständig durchgeführt, von Uebergängen zur Schraubenstellung ist hier gar nicht mehr die Rede. 

Mit den im Bisherigen dargelegten Schlussfolgerungen darf ich wohl glauben, auf 
einer einigermaassen sicheren, thatsächlichen Unterlage zu stehen. Ich möchte aber an 
letzter Stelle ein paar weitergehende, daran anknüpfende Erwägungen nicht ganz unter- 
drücken. Wenn die Tendenz zur Bildung der Schliessfrüchte bei den Aethionemen einen 
inhärenten, seit lange her entwickelten Charakter darstellt, wenn dessen Hervortreten in 
jüngster Zeit zur Bildung der neuen Species Aeth. monospermam führte, dann ist die Mög- 
lichkeit nicht abzuweisen, dass ein ähnlicher, von gleichen Bedingungen beherrschter Process 
der Artentstehung, an jeweils verschiedene Speciessubstrate ansetzend, mehrmals in zeit- 
licher Aufeinanderfolge statthaben könne, dass Aeth. monospermmm nicht die erste, vielleicht 
wohl auch nicht die letzte. so entstandene Art darstellen möge. Und einen Ilinweis auf ein 
derartiges Verhalten scheint mir die Existenz der Crenulariengruppe zu bieten, die Jedermann 
geneigt sein wird, nach ihren Charakteren als einen oder eventuell mehrere schliessfrüchtige 
Derivatstimme normaler Aethionemen zu betrachten. Ist dem aber in Wirklichkeit so, dann 
wird deren Entstehung schon aus dem Grunde in eine viel frühere Zeit zurückzuversetzen 
sein, weil von entsprechenden kapselfrüchtigen Formen, wie wir sie supponiren müssen, nicht 
die Spur mehr auf uns gekommen ist. 


Be 


Acceptirt man das, giebt man also eine zeitliche Aufeinanderfolge von Arten gleichen 
Charakters und gleicher Entstehungsursache zu, dann kann man sich meines Erachtens nur 
schwer der Einsicht verschliessen, dass auch ein räumliches Nebeneinandergehen mehrerer 
derartiger Artbildungsprocesse im Bereich der Möglichkeit liegt. Man wird sich sagen 
müssen, dass ebensogut wie die Bildung einer Art, auch die gleichzeitige Individualisirung 
mehrerer analoger Species Platz greifen kann. 

Und wenn dann in der Mutterform, in einem gegebenen Moment, die Tendenz zur 
Weiterbildung gerade in einer bestimmten, sagen wir in unserem Fall, in der Richtung der 
Flachfrüchtigkeit sich äussert, dann wäre es sogar denkbar, und würde nicht mehr als ein 
reines Wunder erscheinen, dass ein und dieselbe derivirende Species in identischer Form an 
mehreren disereten Punkten des Verbreitungsgebietes jener in Erscheinung träte, dann näm- 
lich, wenn die Veränderung auch die gleiche Combination von Correlationen nach sich 
ziehen würde. Das würde dann unmittelbar die Möglichkeit polyphyletischer Species bedeuten. 

Wenn Aeth. Thomasianum, wie Battandier (l) annimmt und wie es ja am nächsten 
liegt, zumal Colobachne Gerardi ebenda vorkommt, eine früher allgemeiner verbreitete Ge- 
birgspflanze der afrikanisch-hispanischen Wanderungsgenossenschaft der Mediterranflora dar- 
stellt, dann wird es wohl mit der Zeit noch an einzelnen Stellen des hohen Atlas, der 
spanischen Gebirgsketten zu finden sein. Im anderen Falle könnte man gerade hier an poly- 
phyletische Speciesbildung der soeben angedeuteten Art zu denken geneigt sein. 

Viele weitere Fragen, die sich bei dem Studium unserer Aethionemen ergeben, können 
nur auf dem Wege der vergleichenden Beobachtung der lebenden cultivirten Pflanzen weiter- 
gefördert werden. Für die Mittheilung keimfähiger Samen der verschiedenen minder zu- 
gänglichen Formen würde ich aus diesem Grunde den Fachgenossen sehr dankbar sein. 


Citirte Litteratur. 


Aiton. 
1. Hortus Kewensis. Ed. II. Vol. IV. p. S0 (1812). 
Ascherson, P., und Graebner,D. 
I. Synopsis der mitteleuropäischen Flora. 
Battandier, J. A., et Trabut, L. 
1. Flore de l’Algerie. Vol. I. p. 45. 
2. Atlas de la Flore d’Algerie. Fasc. II. 1895. T. 15A. 
Battandier, J. A. 
1. Notes eritiques sur quelques especes mediterraneennes. Assoc. Francaise pour l’avancement des 
sc. Session 16. Toulouse 1887. Vol. Il. p. 567 
Boissier, RE. 
1. Plantae Aucherianae orientales enumeratae cum novarum specierum descriptione. Ann. se. nat. 
Ser. Il. Vol. 17 (1842). p. 194. i 
2. Flora orientalis. Vol. ] (1867). 
3. Diagnoses plantarum orientalium. Vol. II. Fasc. 8. p. 43. 
Boutigny. 
1. Aethionema pyrenaicum. Bull. de la soc. bot. de France. Vol. IV (1857). p. 777. 
Candolle, A. P. de. 
1. Regni vegetabilis systema naturale. Vol. II (1821). p. 562. 
Coincy,. A. de. 
1. Heterospermie de certains Aethionema heterocarpes. Journ. de Bot. Vol. IX (1895). p. 415. 
Gay, J. 
1. Aethionematis Cruciferarum generis species nova Pedemontana. Ann. sc. nat. Ser. III. Vol. IV. 
(1845). p. 23. 
2. Observations sur la note de M. Boutigny relative ä une nouvelle espece d’Aethronen«. Bull. 
de la soe. bot. de France. Vol.IV (1857). p. 778. 
Giraudias. 
1. Note eritique sur la Flore Ariegoise. Bull. de la soc. d’etud. scientif. d’Angers 1889, p. 29. 
2. Bull. de la soe. d’etud. scientif. d’Angers 1892. 
3. Note sur l’Aetlnonema pyrenaieum. Teferat dieser Arbeit: Bull. soc. bot. de France. Vol. 42 
1895). p. 374. » 
Grisebach, A. 
1. Spieilegium Florae Rumelicae et Bithynicae. I (1843), p. 281. 
Janka, V.v. 
1. Adnotationes in plantas dacicas nonnullasque alias Europaeas. Linnaea. Vol. XXX (1859—60). p. 558: 
Nägeli, C.v. 
1. Die Zwischenformen zwischen den Pflanzenarten. Sitzungsber. d. Akad. zu München. 16, Febr. 
1466. (Botan. Mitth. II. p. 335. 
Botanische Zeitung, 1901, Heft IV. 1 


Neilreich, A. 
Diagnosen der in Ungarn und Slavonien bisher beobachteten Gefässpflanzen, welche m Koch’s 


K.k. bot. Ges. zu Wien 1867. p. 17. 


1. 
Synopsis nicht enthalten sind. 
Pomel, A. 
1. Contributions A la elassification methodique des Oruciferes. These de la Face. des sc. de Paris. 
Nr. 503 (1883). p. 7. 
Rouy, &,et Foucaud, J. 
1. Flore de France. Vol. Il (1895). p. 98. 
Trabut, L., 
I. Herborisation dans le massif de l’Aures. Bull. de la soc. bot. de France. Vol. 39 (1892), p- 339. 
Treviranus,L. 
1. Flora. Vol. 28 (1845). p. 21. 
2. Einige Bemerkungen über die Fruchtbildung der Cruciferen. Botan. Ztg. V (1847). p. 409. 
Wettstein, R. v. 
I. Monographie der Gattung Puphrasia 1896. 
2. Die europäischen Arten der Gattung Gentiana aus der Section Pndotricha Fröl. und ihr ent- 
wickelungsgeschichtlicher Zusammenhang. Denkschr. d. k. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien. Math.-naturw. 


Classe. Vol. 64 (1896). 


Figuren-Erklärung. 


Fig. I und 2. Adelhionema spec. nova, Parnes bei Athen coll. Pichler, Herb. G. Gautier. Nat. Gr. 
Pig. 3 und 4. Aethronema cretienum Boiss., nach Originalen Herb. Boissier aus Creta. Nat. Gr. 


Fig. 5. Aethionema varions Giraudias. Original der deth. dimorphocarpum genannten Form. Herb 


Giraudias (Orleans). Nat. Gr. 
Fig. 6. Aethionema pyrenaicum Boutigny. Nat. Gr. ; 
Fig. 7. ethionema polygaloides, Chios coll. Ollivier. Originalpflanze aus dem Herbar des Pariser 


Museum. Nat. Gr. 


neun 


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Botanische Zeitung Jahrg. LIX. Taf. I, 


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Neth. polygaloides 


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Lichtdruck J. Kraemer, Hofphotogr. 


Die Gliederung der Kaulome. 
Von 


L. J. Celakovsky. 


Hierzu Tafel IV. 


Io 
Gliederung des Stengels im Allgemeinen. 


Es könnte wohl das Thema, dem die folgenden Auseinandersetzungen gelten, in einer 
Zeit, wo das Interesse der Botaniker der feineren Cytologie, den Kerntheilungen, Kern- 
verschmelzungen u. s. w. zugewendet ist, auf den ersten Blick, dem Titel nach, primitiv und 
längst abgethan erscheinen. Doch hoffe ich zu zeigen, dass dies nicht der Fall ist, dass 
die Gliederung des Kauloms noch lange nicht als allseitig aufgeklärt und ihre Bedeutung 
als voll erfasst angesehen werden kann, ja dass die so einfach scheinende morphologische 
Lehre vom Kaulom an erheblichen Mängeln leidet. 

Die Gliederung des Stengels im weitesten Sinne (oder des Kauloms) kommt für die 
Anschauung infolge des Auftretens der Blätter auf demselben zu Stande Die ältere 
Morphologie hat ihr besondere Aufmerksamkeit geschenkt, in den Lehrbüchern von 
A. de St. Hilaire 'Lecons de Botanique. 1840) und von Schleiden (Grundzüge der 
wissenschaftlichen Botanik. III. Aufl. 1849) z. B. sind ihr ganze Kapitel gewidmet. Man 
unterscheidet an dem durch die Blätter gegliederten Stengel die Knoten (nodi) und 
Internodien. Als Knoten bezeichnet man die Stelle, »wo das Blatt mit der Axe zu- 
sammenhängt« (Schleiden), »le point de la tige, ordinairement un peu saillant, d’oü 
sechappent des organes appendiculaires< (St. Hilaire), »die Grenze zwischen zwei Inter- 
nodien, d. h. diejenige Querzone, auf welcher ein Blatt oder Blattquirl entspringt« (Prantl- 
Pax, Lehrbuch 1894). Das Internodium oder Stengelglied ist »das Axenstück zwischen je 
zwei nächsten Blättern oder Blattquirlen« (Schleiden), »la portion de tige comprise entre 
deux noeuds vitaux« (St. Hilaire). St. Hilaire nannte einen Knoten, aus dem ein stengel- 
umfassendes Blatt oder ein echter Quirl von Blättern entspringt, ringförmig oder periphe- 
risch 'nodus annularis, peripherieus), einen solchen, der so, wie sein Blatt, nur’ einen kleinen 
Theil der Axenperipherie einnimmt, einen Partialknoten (nodus partialis,. Wenn zwischen 
den Blättern eines Quirles Zwischenräume bestehen, so statuirte er ebensoviele quirlig ge- 
stellte Partialknoten (wie bei Lysimachia vulgaris), meinte aber doch, man könne auch einen 
peripherischen, einen ganzen Blattquirl tragenden Knoten als einen Quirl von Partialknoten 

Botanische Zeitung. 1401. Heft V/YI. 12 


a 


betrachten, welche in eins zusammenfliessen (qui se sont confondus). Als falsche Quirle 
bezeichnete er solche, zwischen deren Blättern noch minimale, wenn auch kaum wahrnehm- 
bare Internodien bestehen. 

Schleiden unterschied »vollständige Knoten, wo die Eigenthümlichkeit in der 
Structur quer durch den ganzen Stengel stattfindet, unvollständige, wo sie sich auf den 
Grund des Blattes beschränkt«. Die Stelle ist nicht ganz klar, da eine nähere Erklärung 
oder ein Beispiel nicht gegeben wurde; es scheint, dass damit die peripherischen und die 
partiellen Knoten St. Hilaire’s gemeint waren. Die Unterscheidung zwischen entwickelten 
und unentwickelten Stengelgliedern hat mit voller Schärfe und mit ausführlicher Darlesung 
zuerst Schleiden gegeben. 

Das wäre so ziemlich alles Wesentlichere, was man den älteren und neueren Lehr- 
büchern über die Gliederung des Stengels entnehmen kann. Die ganze Lehre enthält manches 
Unklare und lässt manchen Zweifeln und Fragen Raum, auf welche noch keine befriedigende 
‚Antwort gegeben worden ist. Ist der Knoten nur das peripherische Axenstück, aus dem 
eben das Blatt enspringt, oder ist er ein den ganzen Stengel quer durchsetzender Abschnitt, 
also eine Querscheibe desselben, oder ist für verschiedene Fälle beides zulässig? Sind 
Knoten und Internodien von einander unabhängig, nur abwechselnd über einander liegende 
Glieder des Stengels, oder bilden Knoten und Internodien zusammen erst ein ganzes Stengel- 
glied? In welchem Verhältniss stehen Knoten und Internodium eines Stengels mit umfassen- 
den Blättern zu denen einer Axe mit Blattquirlen? Ist der Begriff des Internodiums, welches 
zwischen zwei umfassenden Blättern oder zwei Blattquirlen sich befindet, auch auf Stenge] 
mit spiraligen, nur einen Theil der Axenperipherie umfassenden Blättern anwendbar, oder 
ist die Gliederung der letzteren eine andere? Schliesslich, welche Grundanschauung ist 
richtig, dass der Stengel ein ursprünglich einfaches, ungetheiltes Gebilde ist, welches erst 
nachträglich sich gliedert, oder dass ihm schon von Anfang an eine Gliederung innewohnt, 
die erst mit der weiteren Entwickelung sichtbar wird — mit anderen Worten, bildet der 
Stengel seine Glieder oder die Stengelglieder den Stengel? Denn mit der zu Grunde ge- 
legten Anschauung hängt z. Th. auch die Beantwortung der obigen Fragen zusammen. 

Um nun die Beantwortung aller dieser Fragen anzubahnen, wird es nothwendig, drei 
verschiedene Arten der Axengliederung besonders zu betrachten: 1. Die Gliederung des 
Stengels mit die ganze Peripherie desselben umfassenden Blättern; 2. diejenige der Stengel 
mit partiellen, nur einen Theil der Stengelperipherie umfassenden spiralig zerstreuten Blatt- 
knoten, resp. Blattbasen; 3. die der Stengel mit quirlförmig gestellten Blättern. 

1. Die Gliederung der Stengel mit völlig umfassenden Blättern hat bei den älteren 
Morphologen zuerst Beachtung gefunden, da eine knotenförmige Anschwellung nächst dem 
ein Blatt tragenden Stengelstück, welche zur Bezeichnung »Knoten« geführt hat, am’ häufigsten 
an der Basis der stengelumfassenden, z.B. auch scheidigen Blätter (wie bei Polygoneen, 
Umbelliferen, Gräsern) beobachtet wird. Das Internodium ist hier auch wirklich ein mor- 
phologisch einheitliches Glied des Stengels, ein Cylinderstück, oder wenn es kurz ist, eine 
Querscheibe zwischen den rings umfassenden Basen zweier aufeinander folgenden Blätter. 
Es nimmt, ebenso wie die Blattbasen, den ganzen Umfang oder Umkreis des Kauloms ein, 
sein Querschnitt ist (wenn der Stengel stielrund ist) ein ganzer Kreis, daher ich ein solches 
Internodium bereits früher einmal als holocyklisch bezeichnet habe '). 


!) Celakovsky, Ueber die Kladodien der Asparageen. Resume des böhmischen Textes in den 
Abhandlungen (Rozpravy) der böhm. Akad. d. Wiss. 1893. 


Re > 


Offenbar muss dann als Knoten die ganze Querscheibe zwischen zwei Internodien 
gelten und nicht bloss deren Peripherie, aus der das umfassende Blatt entspringt, wie 
St. Hilaire mit seinen peripherischen oder annulären Knoten gemeint hat. Denn wozu 
sollte dann das den peripherischen Theil des Knotens ausfüllende Gewebe gehören? doch 
nicht zu den Internodien? Dieser Knoten ist wohl der »vollständige« Knoten Schleiden’s, 
wo die »Eigenthümlichkeit der Structur quer durch den ganzen Stengel stattfindet«. Von 
der Grundansicht ausgehend, dass der Stengel ein einfaches ungetheiltes Gebilde ist, dessen 
Gliederung erst später und nur äusserlich stattfindet, kann man es für gleichgültig halten, 
wie man den Knoten auffasst, oder ihn eher .nur als eine äusserliche Gliederung gelten 
lassen, da im Innern des Stengels bestimmte Grenzflächen der Knotenscheibe gegen die 
beiden Internodien nicht vorhanden sind. So wie man jedoch das ganze, zwischen zwei 
Blättern gelegene Öylinderstück der Axe, dessen Endflächen auch nur gedacht, nicht wirklich 
gegeben sind, als Internodium annimmt, muss man consequent auch die ganze Querscheibe 
zwischen zwei Internodien als Knoten auffassen. 

Die Frage, ob Knoten und Internodium zu einer Einheit gehören, scheint bedeutungslos, 
wenn man das Kaulom, seiner Entwickelung aus dem ungetheilten Axenscheitel nach, als * 
ein ursprünglich einfaches Gebilde ansieht, dessen Gliederung erst später erfolet. Allein 
selbst die Entwickelungsgeschichte lehrt es, dass jeder Knoten mit dem unter ihm gebildeten 
Internodium, wenigstens in den meisten Fällen, aus einer gemeinsamen Stengelzone entsteht, 
und dass somit beide eine morphologische Einheit bilden. Denn die jüngsten Blätter stehen 
am Axenscheitel in der Regel so dicht übereinander, dass zwischen ihnen keine oder nur 
sehr geringe Zwischenräume bestehen. Die Internodien sind anfangs unentwickelt, besser 
gesagt, es sind zwischen den Blattanlagen gar keine Stengelelieder vorhanden; der sie 
tragende Stengeltheil besteht also nur aus Knotenscheiben, wie die schematische Fig. 1 es 
darstellt. Dieselbe Figur zeigt auch, wie aus dem Basaltheil des primären Knotens, indem 
derselbe sich nach abwärts sammt der Basis der Blattanlage streckt, ein Internodium (7) 
entsteht, welches von der sich mitstreckenden Basis der Blattanlage berindet wird, wie dies 
bereits Hofmeister nachgewiesen hat!). Die ursprüngliche untere Blattbasis fällt somit 
dem sich bildenden Internodium zu. Der grösste obere Theil des Blattprimordiums wird 
zum definitiven Blatte, und der obere Theil des primären Knotens besteht als definitiver, 
seeundärer Knoten (/) weiter. Offenbar bildet der secundäre Knoten mit dem Internodium 
der Genesis nach eine morphologische Einheit, für welche der Terminus Stengelglied, den 
Schleiden lediglich für das Internodium gebraucht hat, sehr passend erscheint. Wenn 
zwischen den umfassenden Blättern keine Internodien nachträglich gebildet werden, wie z. B. 
in der tunicaten Zwiebel, so besteht das Kaulom nur aus Knoten (Fig. 5), d. h. die Stengel- 
glieder sind nur als Knoten entwickelt, während sie sich im vorigen Falle in Knoten und 
Internodien differenziren. - 

Ich gehe aber noch weiter. Da jedes Blatt aus jener Zone des Axenscheitels hervor- 
geht, welche sich später als Knoten und eventuell auch als Stengelglied ausbildet, so darf 
man wohl auch im Blatt und seinem zu ihm gehörigen Stengelglied eine allgemeine mor- 
phologische Einheit erblicken, für welche ich die Bezeichnung Sprossglied angewandt 
habe, weil der beblätterte Spross aus lauter solchen Sprossgliedern zusammengesetzt ist, wie 
das Kaulom aus lauter Stengelgliedern. Das II. Kapitel wird bestimmtere Beweise für diese 
Auffassung bringen. 


Flora. 46. 1863. 8. 173. Siehe auch meine Mittheilung in den Ber. d. d. bot. Ges. 1900.18. Ueber 
die Emporhebung von Achselsprossen. 
12% 


® 


en 


Der monocotyle Embryo, der anfänglich nur aus dem Keimblatt (Cotyledon) und dem 
Hypocotyl besteht (von der Wurzel abgesehen), ist ein erstes Sprossglied, das Hypocotyl 
sein holocyklisches Stengelglied. 

2. Nicht so einfach zu verstehen ist die Gliederung des Stengels, wenn die Blätter bei 
spiraliger Stellung nur einen, grösseren oder kleineren, Theil der Axenperipherie einnehmen. 
Auch für solche Blätter gilt jedoch als allgemeinste Regel, dass ihre Anlagen ohne merk- 
liche Zwischenräume dicht über einander stehen, deren Basen mit dem inneren Gewebe des 
Stengels sich streckend, die sich bildenden Internodien wiederum berinden. Da jedoch die 
Blätter nur einen gewissen Theil der Axenperipherie umspannen, so bedecken die von ihnen 
nach abwärts abgehenden Blattspuren nur einen longitudinalen Streifen der Stengelober- 
fläche, dessen Breite ebenfalls nur einen entsprechenden Theil der Axenperipherie beträgt. 
Diese absteisenden Blattspuren sind schon bei den Lycopodieen und dann bei Coniferen 
als sogenannte Blattpolster entwickelt, als erhabene Längsstreifen, zwischen denen am Stengel 
Längsfurchen verlaufen. Sehr schön und deutlich sind sie bei der Fichte und Lärche aus- 
gebildet. Eine solche Blattspur zieht sich immer bis zur Achsel des in der Spirale gerade 
unter dem betreffenden Blatte stehenden Blattes. Bei eimer Blattstellung nach 3/, reicht die 
Blattspur des jeweilig neunten Blattes, bei der ?/, Stellung die des sechsten Blattes bis zum 
ersten Blatte hinab, von dem man ausgeht. Fig. 19 stellt den ausgebreiteten Cylindermantel 
der Axe mit den Basen und Blattspuren der nach ?/, gestellten Blätter vor. Man sieht, wie 
die Blattspur des sechsten Blattes bis zur oberen Insertion des ersten Blattes, die des 
siebenten zur Insertion des zweiten Blattes hinabreicht. 

Was soll man nun in diesem Falle als Stengelglied, resp. Internodium ansehen? Hier 
begeht die gang und gäbe Morphologie einen grossen Fehler. Sie überträgt einfach die bei 
Stengeln mit stengelumfassenden Blättern gewonnene Vorstellung auf die Stengel mit nicht 
umfassenden Blättern, mit den partiellen Knoten St. Hilaire’s. Weil bei stengelumfassenden 
Blättern das ganze Stengelstück zwischen zwei aufemander folgenden Blättern das Inter- 
nodium darstellt, so soll auch bei Blättern mit partielien Knoten ein ganzes Stengelstück 
zwischen zwei nächsten Blättern ein Internodium sein. Es wäre also in Fig. 19 das zwischen 
den Linien «ab gelegene Stengelstück das Internodium zwischen Blatt 1 und 2, cd das 
zwischen Blatt 2 und 3, e f das zwischen Blatt 3 und 4 u. s. w. Allein diese Stengelstücke sind 
gar keine morphologischen Einheiten. In Fig. 1 wird das cylindrische Stengelglied von der 
ganzen mantelförmigen Blattspur des zugehörigen umfassenden Blattes umkleidet; aber ın 
Fig. 19 enthält das Stengelstück « b nur ein Stück der Blattspur des Blattes 2, sowie Stücke von 
Blattspuren der Blätter 3, 4, 5 und 6, das Stück ed nur Stücke von Blattspuren 3, 4, 5, 6, 7, 
überhaupt jedes vermeintliche Internodium nur Stücke von fünf Blattspuren und keine Blatt- 
spur ganz. Das sind willkürlich aus dem Stengel herausgeschnittene Scheiben- oder Cylinder- 
stücke, aber keine richtigen, zu je einem Blatt gehörigen einheitlichen Internodien. Durch 
den ganzen Stengel hindurch gehende Internodien, wie bei umfassenden Blättern, giebt es 
hier überhaupt nicht. Die von den Blättern und Blattknoten ausgehende Gliederung scheint 
hier nur äusserlich vorhanden, nur durch die Blattbasen und Blattspuren angedeutet. Damit 
wird sich die Mehrzahl der Botaniker, die nicht gern über das im Einzelfalle thatsächlich 
Wahrnehmbare hinausgeht, sicherlich begnügen. Dies stimmt bestens mit der Vorstellung, 
dass das Kaulom ein einfaches Gebilde ist, welches sich den Blättern gemäss verschiedent- 
lich, wenn auch nur äusserlich, gliedert. 

Wenn es sich aber rechtfertigen lässt — was ich im folgenden Kapitel versuchen 
werde —, dass der Spross aus den Sprossgliedern im obigen Sinne, als einfacheren morpho- 
logischen Elementen, und der Stengel aus den Stengelgliedern zusammengesetzt ist, so müssen 


we 


auch jenen Blättern und Blattspuren, welche nur einen Theil: der Stengelperipherie ein- 
nehmen, Stengelglieder entsprechen, welche äusserlich durch die Blattinsertionen und Blatt- 
spuren sich kundseben, im Innern des Stengels aber zu einer Masse verschmolzen sind. Da 
bei stengelumfassenden Blättern auch die Blattspur die ganze Stengelperipherie bekleidet 
und das Stengelglied auf dem Querschnitt die ganze Peripherie ausfüllt, so muss dort, wo 
die Blattinsertion und die Blattspur nur einen Theil der Peripherie einnimmt, folgerichtig 
auch das zugehörige Stengelglied nur einen entsprechenden Theil des Stengelquerschnittes 
ausmachen, die Durchschnitte der Stengelglieder eines Cyklus (z. B. bei '/; Stellung) müssen 
sich in die ganze Durchschnittskreisfläche gleichmässig theilen, sowie die Blätter und 
Blattspuren in die Peripherie sich theilen (Fig. 34, dazu Horizontalprojection 32). Die 
Stengelslieder sind also, z. B. bei einer Blattstellung nach '/,;, keilförmige Ausschnitte des 
Stengeleylinders, mit einer vom Kreissegment gebildeten, von der Blattspur bekleideten 
Aussenwand, zwei dreiseitigen Endflächen und zwei im Centrum des Stengels sich schnei- 
denden Seitenwänden. Sie stehen schraubig um eine centrale Axenlinie geordnet, weil die 
Blattstellung spiralig ist (Fig. 3). 

Ich nenne solche Stengelglieder, weil sie nur einen Theil der Durchschnittskreisfläche 
einnehmen, mericyklisch. 

Vorerst ist das nur eine speculativ gewonnene, wenn man will, hypothetische, aber 
logisch aus der Prämisse der allgemeinen Zusammensetzung des Stengels aus Stengelgliedern, 
und aus dem Vergleich mit den holocyklischen Gliedern abgeleitete Vorstellung, die noch 
eines strengen Beweises bedarf. Die erwähnte Prämisse muss erst bewiesen werden, denn 
sobald man den Stengel als ein ursprünglich einfaches Gebilde ansieht, auf die Entwicke- 
lungsgeschichte sich berufend, so hört auch die Folgerung aus jener Prämisse auf, zwingend 
zu sein. Es bestehen im Innern des Stengels allerdings keine wahrnehmbaren Grenzen zwischen 
den supponirten Stengelgliedern, welche zu deren Anerkennung zwingen würden; aber ebenso 
wenig bestehen solche zwischen irgendwelchen, zu einem ungetheilten Ganzen congenital 
vereinten Organen, obwohl kein verständiger Morphologe zweifelt, dass es, besonders in 
Blüthen, ohne nachweisbare Grenzen congenital vereinte Phyllome giebt. 

Die mericyklischen Stengelglieder sind, wenigstens äusserlich, scharf abgegrenzt, wenn 
die Blattspuren als Blattkissen entwickelt sind, wie bei den Coniferen. In anderen Fällen 
sind sie wenigstens durch Linien und Kanten, die sich von den Blatträndern herabziehen, 
oder durch Blattflügel herablaufender Blätter abgegrenzt. Wenn aber die Blattspuren selbst 
nieht mehr unterscheidbar sind, sondern als eine continuirliche Rindenschicht den Stengel 
_ bekleiden, dann ist die Vereinigung der Stengelglieder so vollkommen, wie’z. B. die der 

Blätter im Fruchtknoten einer Primulacee, oder im Antherencyklom von Cyclanthera. 

In Fig. 44 gebe ich einen schematischen Längsdurchschnitt des Stengels mit zwei- 
zeiig gestellten Blättern und ebenfalls zweizeilig alternirenden Stengelgliedern. Diese 
haben die Form halbirter Cylinder, ihr Querdurchschnitt (Fig. 4 5) ist eine Halbkreisfläche. 

3. An Stengeln mit quirliger Blattstellung bezeichnet man das Stengelstück zwischen 
zwei Quirlen ebenfalls als Internodium, die Querscheibe, aus der ein Quirl entspringt, als 
Nodus. Auch die Quirle der Blattanlagen stehen anfangs dieht über einander und die 
Blattbasen strecken sich mit dem Internodium als herablaufende Blattspuren. Bekannt ist 
diese Entwickelung seit Langem bei Eywisetum, wo die Blätter des Quirls zu einem Scheiden- 
walle vereinigt sich erheben, daher auch die Blattspuren in einen Stengelmantel vereint ‚er- 
scheinen. Aber auch anderwärts (z. B. bei Fhppuris nach Kolkwitz) werden die Quirle 
dicht tibereinander angelegt, sodass bei der Streckung des Stengels zwischen zwei Quirlen 
nothwendigerweise die Basen des oberen (uirles sich mitstrecken müssen, Das Internodiun 


BSR. 


zwischen je zwei Quirlen wird also von ebensoviel Blattspuren berindet als Blätter im Quirl 
entwickelt sind, ist darum wieder unter der Voraussetzung, dass jeder Blattspur ein Stengel- 
glied entspricht, kein einfaches Stengelglied, wie jenes zwischen zwei stengelumfassenden 
Blättern es ist, sondern ist aus Stengelgliedern zusammengesetzt, die vollkommen im Kreise 
um ein Centrum gelagert sind. Die merieyklischen Stengelglieder, welche bei spiraliger 
Blattstellung gleich den Blättern ungleich hoch stehen, ungleich hoch hinauf- und hinab- 
reichen, sind bei quirliger Blattstellung in zwei- bis mehrgliedrige Zonen gleichsam zu- 
sammen geschoben. 

Die zahlreichen Uebergänge zwischen Quirlen und Spiraleyklen beweisen es, dass 
zwischen beiden nur ein relativer Unterschied besteht. Ein sehr niedriger Spiraleyklus mit 
minimalen Distanzen der Blattanlagen steht einem Quirl schon sehr nahe; werden diese mi- 
nimalen Distanzen gleich Null und verkürzen sich die Zeitintervalle zwischen dem Hervor- 
treten der Blätter eines Oyklus ebenfalls auf Null, so entsteht aus dem Spiraleyklus ein 
Quirl. Es können auch während der Entwickelung die minimalen Distanzen zwischen 
Blättern eines Spiraleyklus ganz schwinden, z. B. in spiralig angelegten Kelchen, deren 
Blätter röhrig oder glockig verwachsen, was nur durch die Zusammenschiebung in einer 
Kreiszone geschehen kann. Abnormer Weise können auch wieder Blattquirle in Spiraleyklen 
zurückgehen. 

Dies genügt vorläufig, die Ueberzeugung zu geben, dass ein Internodium, welches 
einen ganzen Blattquirl trägt, kein einfaches holocyklisches Internodium sein kann, wie 
jenes, welches einem einzigen umfassenden Blatte angehört, sondern, gleich einem Spiral- 
cyklus, aus ebensovielen merieyklischen Stengelgliedern besteht, als Blätter im Quirl vor- 
handen sind. 

Das Internodium zwischen Paaren opponirter Blätter wird somit von zwei Stengel- 
gliedern gebildet (Fig. 7A im Längsschnitt und Fig. 7 B im Querschnitt); ein Internodium 
zwischen zwei dreizähligen Quirlen von drei Stengelgliedern u. s. w. Das Hypocotyl der 
Dicotylen ist ebenfalls kein einfaches Stengelglied (Internodium kann man es nicht gut 
nennen), sondern besteht aus zwei den beiden opponirten Cotyledonen zugehörigen ceyklisch 
vereinten Stengelgliedern. 

Das bisher Besprochene resumirend, unterscheide ich also zwei wesentlich verschie- 
dene Arten der Gliederung des Kauloms, nämlich in die holocyklischen und in die meri- 
eyklischen Stengelglieder. Erstere nehmen die ganze Stengelperipherie ein und stehen 
über einander, durch mehr oder minder vollkommen stengelumfassende Blätter von einander 
getrennt. Sie sind besonders bei Monocotylen verbreitet. Indessen muss das Blatt nicht 
nothwendig vollkommen stengelumfassend sein. Es kann auch nur halbumfassend auftreten, 
wie z. B. die Blüthenspelzen von Schoenus oder das Zwiebelblatt von Galanthus, in dessen 
Achsel der Blüthenschaft steht. Dann geht aber öfter von den Blatträndern eine leisten- 
artige Blattspur rings um die Axe (Galanthus); bei Schoenus läuft sie am Achselsprosse hinab 
und umfängt dann die Blüthenaxe!). 

Durch eine zweite Art der Gliederung entstehen mericyklische Glieder, nämlich solche, 
die nur einen, oft kleinen Theil des Stengelquerschnittes einnehmen, sowie auch die Blatt- 
basis nur einen Theil der Stengelperipherie umfängt. Das Internodium liegt hier nicht 
zwischen zwei aufeinanderfolgenden, sondern zwischen zwei übereinanderstehenden Blättern. 


1) Siehe meinen Aufsatz in Jahrb, f, wiss. Botan. 1879: Ueber einige dem phytostatischen Gesetze 
unterliegende Fälle von Verzweigung. 


TR 


Die merieyklischen Stengelglieder liegen nicht übereinander, sondern im Kreise um eine 
Axenlinie neben einander. Sie reichen mit den Insertionen ihrer Blätter zunächst in un- 
gleiche Höhen und zwar sind sie nach den Regeln der spiraligen Blattstellung geordnet. 
Im extremsten Fall erscheinen sie eyklenweis in ein gleiches Niveau zusammengeschoben, 
sodass die Insertionen der Blätter eines jeden Cyklus in einem Kreise oder Quirl liegen. 
Die Stengelglieder sind also: 
TI. holoeyklisch, supraponirt, 
I. merieyklisch, juxtaponirt, und zwar 
1. in spiraliger Folge, wie die Blätter, 
2. ın Quirlen, cyklenweis gleich hoch reichend. 


II. 
Ursprung des Stengels mit holocyklischen Gliedern. 


Die im vorigen Kapitel besprochenen Gliederungen des Stengels haben schon früh- 
zeitig manche Autoren zu der mehr intuitiven als wissenschaftlich begründeten Auf- 
fassung geführt, dass der Stengel eine Generationsfolge von auseinander gesprossten Stengel- 
gliedern bedeutet, ohne dass sie die mannigfachen, einer solchen Vorstellungsweise sich ent- 
segenstellenden Einwürfe und Zweifel zu überwinden vermochten. Al. Braun ceitirt in 
seiner Abhandlung über das Pflanzenindividuum als Bekenner solcher und ähnlicher Anschau- 
ungen Agardh, Engelmann, Steinheil, Gaudichaud, Forbes, Steenstrup, E. Meyer, 
Hochstetter. Gaudichaud nannte das Sprossglied Phyton, schrieb ihm aber auch noch 
eine Wurzel zu. Dabei hielt man entweder das Stengelglied (Stockwerk) für den Haupttheil 
des Sprossgliedes, das Blatt für ein blosses Anhängsel desselben (Hochstetter), bald das 
Blatt für den wesentlichen Theil, das Stengelglied für eine Fortsetzung seines Blattstieles nach 
abwärts (E. Meyer), daher man den Stengel aus verwachsenen Blattstielen bestehend erklärte. 
Schleiden’s caustische Feder wendete sich mit ironischer Schärfe gegen solche »wunder- 
lichste Phantasien«, welche durch die Entwickelungsgeschichte des Sprosses sofort widerlegt 
werden. Der damalige Stand der Wissenschaft war freilich noch nicht so weit fortgeschritten, 
um für solche rein intuitive Vorstellungen irgendwelche Beweise zu liefern, und später, wo 
geeignete Beweispunkte bereits aufgedeckt waren, verloren die nüchtern gewordenen Geister 
den bereits discreditirten Gegenstand völlig aus dem Gesichtskreis. Ich habe allein bereits 
im Jahre 1876 in meiner Abhandlung »Ueber terminale Ausgliederungen« den Gegenstand 
wieder aufgenommen und sowohl die Zusammensetzung des Sprosses aus Sprossgliedern, die 
des Stengels aus Stengelgliedern, als auch die Existenz des Sprossgliedes als einer morpho- 
logischen Einheit nachzuweisen gesucht. Die herrschenden Vorurtheile, besonders die Ueber- 
schätzung der gewöhnlichen Entwickelung des Sprosses waren aber zu stark, meine Aus- 
führungen vielleicht nicht eingehend genug, als dass es mir gelungen wäre, sie zu über- 
winden. Bald nach meiner Abhandlung hat F. Delpino in einer kurzen vorläufigen 
Mittheilung »Causa meecanica della fillotassi quineunciale« 1880, der später eine aus- 
führliche Arbeit über die Phyllotaxie (Teoria generale della fillotassi 1883) gefolgt ist, 


Fa 


seiner Blattstellungslehre eine der E. Meyer’schen ähnliche Auffassung des Kauloms zu 
Grunde gelegt, welches nach ihm ist »una congenita fusione delli basi di un numero inde- 
terminato di foglie«. Diese vereinten »Blattbasen« sind eben die Stengelglieder. Den Stengel 
nennt er: un fillopodio 0 una regione fillopodiale. 

Sodann wäre noch Dangeard zu erwähnen, der das Sprossglied mit Gaudichaud 
Phyton, dessen Stengelglied partie caulinaire oder rachis und dessen Blatt partie appendi- 
culaire nennt!). Zuletzt hat sich auch H. de Vries als Anhänger der Sprossgliedlehre 
Delpino’s bekannt). 

Ueber derartige Versuche äusserte sich bereits Al. Braun in seiner Schrift über die 
Verjüngung (1851, S. 115): dieselben Versuche »scheitern an der Existenz des Stengels als 
eines ursprünglich selbstständigen und zusammenhängenden Gebildes, dessen mehr oder 
minder deutliche Gliederung zwar von der Blattbildung abhängt, dessen erste Bildung aber 
der der Blätter vorausgeht. Die stufenreihende Metamorphose der Pflanze verlangt den 
Stengel als Brücke zwischen den Stufen; die Blattstellungslehre verlangt ihn als Boden, auf 
welchem die Blätter ihre geordneten Reihen bilden<. Die vergleichende Morphologie zeige 
uns auch niemals Blätter ohne Stengel, wohl aber Stengelbildung ohne Blattbildung. 

In der That, die Sprossgliedlehre wäre solchen Argumenten, zumal der Entwickelung 
des Sprosses und seines Kauloms gegenüber, einer ernsten Beachtung nicht werth, wenn die 
Sprossglieder, aus denen der Spross aufgebaut sein soll, nirgends für sich, selbstständig 
existiren würden. Umgekehrt ist die Sprossgliedlehre so gut wie bewiesen — wenn auch 
noch weiterer Aufklärung bedürftig —, wenn selbstständige Sprossglieder nachgewiesen 
werden können. Denn wären die Sprossglieder und die Stengelelieder erst infolge weiterer 
Differenzirung des ganzen Sprosses und des einheitlichen Stengels entstanden, so wären es 
nur Stücke jenes organischen Ganzen und könnten ebensowenig jemals für sich allein be- 
stehen, wie ein Körperglied eines Insektes mit zwei Füssen. 

Solche selbstständig entwickelte Sprossglieder giebt es aber doppelter Art, einmal 
entstanden durch Reduction von Achselsprossen auf ein erstes und einziges Sprossglied, und 
zweitens, was noch bedeutsamer ist, Sprossglieder, die successive wie die Sprosse einer 
Fächel oder Schraubel in fortlaufender Generationsfolge eines aus dem anderen sprossen und 
in ihrer Gesammtheit einen beblätterten Spross ergeben. 

Wenn die Stengelglieder zu einer continuirlichen Axe vereint sind, wenn also bei 
stengelumfassenden Blättern nach dem ersten Typus zu jedem Stengelglied das nächstfolgende 
terminal gestellt ist, so muss das Blatt des ersteren laterale Stellung aufweisen. Wenn 


1) Recherches de morphologie et d’anatomie v6getale. Botaniste 1889. Der bei den französischen 
Botanikern beliebte Terminus »appendiculaire« passt aber schlecht zu einer Sprossgliedlehre. Dem Referenten 
im Botan. Centralblatt 1890. Bd. 44 erscheint das Zurückgreifen auf Gaudichaud's Theorie vom Aufbau 
der Pflanze und ähnliche als »Galvanisirungsversuche mit lebensunfähigen antiquirten Theorien«. Es ist 
aber doch merkwürdig, dass derartige Versuche in verschiedener Form und bei den verschiedensten Nationen 
(Deutschen, Schweden, Dänen, Niederländer, Franzosen, Italiener, Slaven) seit mehr als einem halben Jahr- 
hundert immer wiederkehren. Sollte ihnen nicht doch ein gesunder, nicht umzubringender Gedanke 
innewohnen? 

>) Er hat dazu auch einen bestätigenden Beitrag geliefert mit einer Mittheilung: Sur le dedouble_ 
ment des phyllopodes (Resum& des holländischen Originaltextes). De Vries schreibt daselbst die Idee der 
Einheit des Blattes und seines Stengelgliedes mit Unrecht Delpino zu. Mehr oder minder deutlich besassen 
sie, wie oben angegeben, schon Viele vor ihm, und ich selbst habe sie vor Delpino nicht nur ganz klar aus- 
gesprochen, sondern auch mit z. Th. gleicher Begründung wie in dessen Mittheilung, wenn auch viel knapper 


vorgetragen. 


a 


aber, wie in den weiter zu erwähnenden Beispielen, das Sprossglied isolirt ist, sodass kein 
weiteres Stengelglied nachfolgt, so muss das Blatt eines solchen Sprossgliedes zu seinem 
Stengelgliede terminal sein. Der obere endständige Theil des isolirten Sprossgliedes bildet 
dann das Blatt, der untere Theil das Stengelglied, welches auf ein Minimum redueirt sein 
kann und von dem Blattstiel seines Blattes, wenn ein solcher entwickelt wird, weder äusser- 
lich noch innerlich anatomisch unterscheidbar sein wird, weil die Verschiedenheit der Stengel- 
glieder erst in ihrer Vereinigung zum Kaulom sich ausbildet. Das vereinzelte axilläre Spross- 
glied wird sich also anscheinend wie ein achselständiges Blatt präsentiren. 


Auf ein Sprossglied redueirt sind die männlichen Blüthen von Zemna und Zamichellia; 
sie bestehen nur in einem Stamen, also einem Sporophyll, ohne die geringste Spur einer 
Axe, auf der das Staubblatt seitlich entstehen könnte. Die Axe ist eben auf ein Stengel- 
glied redueirt, welches die Basis des Staubblattes bildet, aber vom terminalen Filament 
nieht unterscheidbar ist. Fälschlich hat man diese Sprossglieder mit terminaler Anthere für 
blattlose (pollenbildende) Kaulome gehalten, ebenso wie die zu wirklichen, voraufgehende 
seitliche Blätter bildenden Axen terminalen Staubgefässe (z. B. bei Najas, Casuarina), weil 
man von der Existenz von Sprossgliedern nichts wusste. 


Als eine weibliche Blüthe, die auf ein Sprossglied, nämlich auf ein Carpell mit zuge- 
hörisem Stengelglied reducirt ist, nenne ich die von BDalanophora‘). Auf ein Sprossglied 
redueirt sind auch die weiblichen Blüthen von Araucaria und die der Podocarpeen. Denn die 
mit dem Deckblatt verwachsene, ein monochlamydes (hemichlamydes) Ovulum tragende Frucht- 
schuppe (Ligula) von Araucaria ist ein Fruchtblatt, entstanden aus dem äusseren Integument 
der Samenanlage. Eine Axe giebt es auch da nicht, nur ein Stengelglied, in welches die Basis 
des Fruchtblattes übergeht. Bei den Podocarpeen (auch bei Agathis) ist das ganze axilläre 
Carpell auf ein Ovulum reducirt und dieses bildet die ganze, wieder nur in einem Spross- 
glied bestehende weibliche Blüthe. Wie ein mehrgliedriger (und mehrblättriger) Spross auf 
ein einziges Sprossglied mit terminalem Blatt reducirt werden kann, zeigt sich ganz un- 
zweideutig an der weiblichen Blüthe von Ginkgo biloba, deren Blüthenstiel in der Regel 
zwei Ovula, also zwei Carpelle trägt. Dann und wann kann aber die Blüthe auf ein ge- 
stieltes Ovulum redueirt erscheinen, wie das bei den Podocarpeen die allgemeine, ausnahms- 
lose Regel ist. Die weibliche Blüthe von Typha, aus einem Oarpell gebildet, müsste eben- 
falls für ein einziges Sprossglied gelten, wenn die Haare auf dem Blüthenstiel (dem blossen 
Stengelzlied) wirklich nur, wie Manche wollen, Trichome und nicht aufgelöste Blätter be- 
deuten. Das sind also alles Blätter ohne Axe, Blätter, deren Existenz A. Braun noch un- 
bekannt war. 

Im vegetativen Bereiche wüsste ich nur das Vegetationsorgan von Lemna als nor- 
males einzelnes Sprossglied zu nennen. Zum grösseren Theile bis auf die Taschen Blatt, 
darunter flaches Stengelglied. Aber abnormer Weise fand ich auch normale Achselsprosse 


1), Balanophora globosa Jungh. bildet nach Lotsy (in Ann. d. jard. bot. d. Buitenzorg. XV) nicht 
einmal ein Ovulum, sondern der Embryosack liegt innen im Gewebe des sehr einfachen, einem Archegonium 
ähnlichen Carpells. Lotsy will der weiblichen Pflanze weder Blüthen, noch ein Carpell zugestehen, ohne 
zu entscheiden, was dann das weibliche Organ, in dem der Embryosack liegt, eigentlich ist. Eine compara- 
tive Betrachtung lässt es indess unzweifelhaft erscheinen, dass bei Balanophora der Pruchtknoten, der bei 
anderen Balanophoreen drei- und zweicarpellig ist, auf ein einziges Oarpell redueirt worden ist. Freilich 
entspricht ein Blatt (Carpell), welches nicht von einem Axenscheitel erzeugt wird, dem gewohnten Begriff des 
Blattes und der Axe nicht, und so muss für diesen Begriff das Carpell von Balanophora ein namenloses Ge- 
bilde bleiben. 


Botanische Zeitung, 1901, Heft Y/VI. 13 


auf ein einziges Sprossglied reducirt. In blastomanen Blüthenständen der Linde (Tilia gran- 
difohia Ehrh. und euchlora C. Koch), die ich an mehreren Bäumen in früheren Jahren sehr 
zahlreich beobachtet und gesammelt, über die ich aber nichts publieirt habe, war häufig in 
der Achsel des normal sterilen Flügelblattes eine Knospe entwickelt, deren zwei erste Blätter 
öfter als Flügelblätter ausgebildet waren'!). Ein paar mal aber fand sich statt der Knospe 
ein einziges langgestieltes Flügelblatt in der Blattachsel, in adossirter Stellung, mit der 
Oberseite gegen sein flügelartiges Stützblatt gekehrt, ohne jede Spur eines weiteren Blattes 
oder auch nur eines Axenrudimentes. Da sonst die Flügelblätter, auch die abnormalen 
secundären, niemals gestielt sind, so war es klar, dass der Stiel des Flügelblattes ein Stengel- 
glied, das Flügelblatt selbst sein terminales Blatt war. 

Im Jahre 1891 publicirte ich in den Abhandlungen (Rozpravy) der böhmischen Akademie 
eine Studie: Abnormitäten der Fruchtblätter von Carpinus betulus (auch ein Resume in 
deutscher Sprache) und bildete unter anderen auch einen sehr redueirten und, wie sonst 
häufig, blüthenlosen Achselspross der Blüthentraube ab, dessen beide Blätter ohne secundäre 
Achselsprosse, also auch ohne Seitenlappen, zu einem kurz zweispaltigen Doppelblatt ver- 
einigt waren. Das Doppelblatt bildete am Grunde ein Röhrchen, auf dessen Grunde keine 
Spur eines Axenscheitels wahrzunehmen war. Wenn, wie ich annehmen möchte — die Ent- 
wickelungsgeschichte dieses Blattes ist ja leider unbekannt —, das Blatt in der ursprüne- 
lichen Anlage einfach war und sich erst später in einer atavistischen Anwandlung getheilt 
hat, etwa so wie das gewöhnliche Carpell der Gramineen, so war wohl auch dieser Spross 
ein einfaches Stengelglied mit terminalem Blatt. 

Wenn auch Manchem ein Zweifel bleiben könnte, ob in den genannten Beispielen 
wirklich einzelne selbstständige Sprossglieder vorliegen, weil man bisher häufig andere Auf- 
fassungen derselben gehegt hat (pollenbildende Kaulome, die Coniferenfruchtschuppe als 
Excrescenz des für das Fruchtblatt gehaltenen Deckblattes, den linsenförmigen Körper einer 
Lemma als einen Stengel oder als Thallom u. s. w.), so kann es doch nicht im Mindesten 
zweifelhaft bleiben, dass nach dem weiter Anzuführenden der monocotyle Keimling sich 
anfangs aus selbstständigen Sprossgliedern aufbaut. 

Seit Hanstein’s bahnbrechenden embryologischen Forschungen, die von verschie- 
denen Seiten bestätigt und fortgesetzt worden sind, ist es bekannt, dass der Cotyledon der 
Monocotylen aus dem oberen Theile des Embryo (dem grössten Theile der zwei oberen epi- 
basalen Quadranten) sich entwickelt, dass er ein zum Hypocotyl ächt terminales Blatt ist. 
Wegen dieser terminalen Entstehung am Embryo haben ihn manche bedeutende Botaniker 
(Nägeli, Sachs, Leitgeb u. A.) nicht als Blatt anerkannt, sondern den ganzen Embryo für 
ein Thallom, den Cotyledon mithin als blossen Thallomtheil erklärt. Auch gegen das letztere 
lässt sich nichts einwenden; als einfaches Gebilde hat der Embryo wohl den Charakter 
eines einfachen Thalloms. Er lässt sich etwa mit einer Laminaria saccharina unter 
den Thallophyten vergleichen (von deren Rhizoiden sowie von der Wurzel des mono- 
cotylen Embryo, die eine Neubildung ist und ja auch fehlen kann, abgesehen). Das Spross- 
glied ist im Grunde auch nichts anderes als wie ein einfaches Thallom, von Manchen auch 
Merithallus genannt, wird ja auch bei der Wasserlinse (Lemna) gewöhnlich als ein solches 
angesehen. Entschieden falsch ist aber die Meinung, dass der Cotyledon als oberer Theil 
des embryonalen Thalloms von einem auf einem Kaulom seitlich erzeugten Blatte wesent- 
lich verschieden sei, wie sich aus dem Folgenden ganz sicher ergeben wird. 


{) Aehnliche Abnormitäten sind auch von Anderen (Wydler, Brunner, Wehmer u. A.) be- 
schrieben worden. 


wen. gg 


Die weitere Entwickelung des monocotylen Embryonalsprosses ist sodann fast gleich- 
zeitig von E. Fleischer!) und F. Hegelmaier?) untersucht worden, wobei das frappante 
Ergebniss beiderseits sich herausstellte, dass eine Axe, ein seitliche Blätter produeirender 
Vegetationspunkt auch noch nicht einmal mit dem zweiten Schritte einer Gliederung des 
Embryo seitlich am Grunde der Scheide des terminalen Cotyledons angelegt wird, sondern 
statt desselben ein Höcker, an dessen Grunde, gegen den Cotyledon zu, ein zweiter, eventuell 
am Grunde des letzteren ein dritter u. s. f. Jeder dieser Höcker entwickelt sich im grössten, 
oberen Theile als Blatt, aus seiner, den nächsten Höcker erzeugenden Basis wird aber ein 
Stengelelied, denn aus der ganzen in eine Flucht sich stellenden Reihe dieser consecutiven 
Stengelglieder bildet sich der anfängliche untere Theil des Kauloms des Embryonal- 
sprosses. Es hat also jeder dieser Höcker zunächst die Bedeutung eines einfachen Thalloms, 
ebenso wie der einfache, aus dem terminalen Cotyledon und dem Hypocotyl bestehende 
Embryo, zugleich aber auch unzweifelhaft die Bedeutung eines selbstständigen Sprossgliedes, da 
aus jedem derselben ein terminales Blatt und ein basales Stengelglied entsteht. Der Stengel 
baut sich aus einer Generationsfolge von selbstständigen, jeweils seitlich am 
vorausgehenden Stengelglied gesprossten Stengelgliedern auf, er ist das 
Sympodium dieser, in genetischer Reihenfolge aus einander erzeugten Sprossglieder. 
Die schematische Figur 9 soll dies veranschaulichen. C ist der Cotyledon, } das Hypocotyl 
des ersten embryonalen Sprossgliedes 1; die punktirte Linie bedeutet die Ursprungsstelle des 
zweiten Sprossgliedes 2, bestehend aus dem Blatt f?2 (den Cotyledon als erstes Blatt ge- 
rechnet) und seinem Stengelgliede; es folgen Sprossglied 3 und 4 mit den Blättern f? 
und f. Der letzte am Grund des Sprossgliedes 4 vorhandene Höcker ist aber bereits ein 
Axenvegetationskegel, denn seitlich. an ihm sprosst das folgende Blatt f. 

Die Zahl der selbstständigen Sprossglieder ist bei verschiedenen Repräsentanten mono- 
cotyler Embryonen verschieden, sie bilden sich z. Th. erst bei der Keimung. Fleischer 
fand an den von ihm untersuchten Embryonen von Ornithogalum, Leucojum, Alisma und 
Brachypodium, dass schon nach dem zweiten Sprossgliede mit Blatt f? am Grunde desselben 
der Vegetationskegel angelegt wird, bei Juncus glaucus aber beobachtete er eine grössere 
Zahl von Sprossgliedern mit terminalem Blatte, Hegelmaier bei Pistia T7—8S derselben, 
bei Tritreum vulgare aber auch nur eines mit Blatt f2, auf das dann sofort der Vegetations- 
kegel mit »immerhin seitlichem« Blatte entsteht. Bei Canna indica zeichnet derselbe Forscher 
(1. e., Taf. XI, Fig. 68, 69) drei selbstständige Sprossglieder in der Cotyledonarscheide mit 
den Blättern f?, f’, f‘, am Grunde von f* (dort f?) den muthmaasslichen Vegetationskegel v 
(also wie in unserer Fig. 9); bei Sparganium konnte er die Entwickelung nur bis zur Bil- 
dung zweier Höcker |]. ec. Fig. 27) verfolgen, von denen der erste bestimmt, der zweite 
wahrscheinlich auch ein Sprossglied mit terminalem Blatte war. 

Die Sprossglieder entstehen aus einander, entweder von einander um ca. 180° abweichend, 
demnach distich, oder in schraubiger Anordnung (bei Pistia) nach anderen Divergenzen. 

Die Sprosse einer gewöhnlichen Fächel oder Schraubel sprossen genau 
in derselben Weise auseinander, wie die ersten Sprossglieder des monoco- 
tylen Embryo, und sie bilden ganz ebenso ein Sympodium, auf dem die Blüthen dann 
ebenso seitlich stehen, wie die Blätter auf dem embryonalen Sympodium der Sprossglieder, 
welches im Anfange der Keimentwickelung den Stengel des monocotylen Keimlings darstellt. 


Beiträge zur Embryologie der Monocotylen und Dicotylen. Flora 1874. 
" Zur Entwickelungsgeschichte monocotyler Keime ete. Bot. Ztg. 1874. 
13% 


Er 


Eine vorgebildete Stengelaxe ist hier während der Entwickelung selbstständiger Spross- 
glieder vor der Anlage des Vegetationskegels gar nicht vorhanden; es widerlegt sich damit 
auch die zweite, oben citirte Ansicht A. Braun’s, dass die Blattstellungslehre nothwendig 
den Stengel als Boden verlangt, auf dem die Blätter ihre Reihen bilden, die stufenreihende 
Metamorphose als Brücke zwischen den Stufen; ebenso widerlegt sich damit die Ansicht 
von Sachs und vieler Autoren, dass die Blätter immer seitlich auf einer vorgebildeten 
Axe, einem Vegetationskegel sich bilden müssten. Wir können uns nach der besprochenen 
Keimentwickelung sogar vorstellen, dass ganze Sprosse, ja eine ganze Pflanze in dieser Weise 
aus selbstständigen Sprossgliedern sich aufbauen würde, so dass die Metamorphose als ein 
richtiger Generationswechsel consecutiver Sprossglieder erscheinen würde. Dass dies nicht 
stattfindet, hat eine Ursache, die sich in der Folge herausstellen wird. 

Der monocotyle, aus dem Keimblatt und dem Hypocotyl bestehende Embryo ist nach 
dem unzweideutigen Zeugniss der vergleichenden Entwickelungsgeschichte eine vegetative 
Umbildung des Sporogons der Moose, insbesondere der Lebermoose Das sporogene 
Gewebe der Kapsel des Sporogons ist vegetativ geworden und damit die Kapsel zum Assi- 
milationsorgan, zum ersten Blatt oder Cotyledon fortgebildet. Deshalb bildet der Cotyledon 
den terminalen Theil des embryonalen Sprossgliedes, so wie die Kapsel den Endtheil des 
Sporogons. Die folgenden Sprossglieder am monocotylen Embryo sind gleichwerthige 
Wiederholungen desselben, sind also ebenfalls vegetativ gewordene Sporogone in höheren 
Verzweigungsgraden. 

Der Umstand, dass derselbe embryonale Spross anfangs aus selbstständigen Spross- 
gliedern, dann aber mittelst eines Blätter seitlich producirenden Vegetationskegels sich auf- 
baut, lässt auf das Bestimmteste erkennen, dass beide Bildungsarten nur Modificationen eines 
Sprossbildungsgesetzes sind, Modificationen, die nur eine zeitlich verschiedene Art der Ent- 
wickelung, nicht aber eine verschiedene morphologische Qualität desselben Embryonalsprosses 
bedeuten können. Denn das Resultat beider Entwickelungsarten ist das nämliche, immer 
derselbe mit seitlichen Blättern besetzte Stengel. Da nun nach der ersten Entwickelungsart 
der Spross ganz/offenbar von den Sprossgliedern, der Stengel von den Stengelgliedern ge- 
bildet wird und aus ihnen zusammengesetzt ist, so kann die nachfolgende Entwickelungs- 
weise (mit terminalem Vegetationspunkt) die gleiche Zusammensetzung des Sprosses und 
Stengels nicht aufheben, sondern nur verdecken. 

Es ist nun die Frage zu beantworten, wodurch die Entwiekelung des Embryonalsprosses 
mittelst consecutiver Sprossung selbstständiger Sprossglieder in die gewöhnliche Entwickelung 
mit seitlicher Sprossung der Blätter aus einem Vegetationskegel übergeht, und wodurch 
dieser letztere selbst entstanden ist. Dabei ist es nothwendig, zunächst wieder Sprosse und 
Vegetationskegel mit stengelumfassenden Blättern, die ja auch bei den Monocotylen allge- 
mein herrschen, also mit holocyklischen, eylindrischen Stengelgliedern, die sich in einer Reihe 
übereinander aufbauen, in Betracht zu ziehen. Denn auch die Stengelglieder der seitlich 
auseinander gesprossten selbstständigen Sprossglieder sind holocyklisch und stehen alsbald 
in einer Flucht über einander. 

In den »Jahrbüchern für wissenschaftliche Botanik«, Bd. XXXII. (1897), habe ich ge- 
zeigt, wie nach dem phytostatischen Gesetz der zeitlich-räumlichen Umkehrung 
die, pleuroblastische Verzweigung der Sprosse in die akroblastische übergeht, 
wenn ein Achselspross, statt lateral am Mutterspross angelest zu werden, aus dem Scheitel 
desselben hervorwächst. _ Dies geschieht dann, wenn der Tochterspross sehr kräftig angelegt 
wird, wogegen der abgeschwächte, ursprüngliche Gipfeltrieb des Muttersprosses seitlich und 
zugleich verspätet unter dem terminalen Tochterspross weiter wächst. Ich erinnere unter 


ge 


den dort angeführten Beispielen nur an den Stengelwuchs von Vitis- und Ampelopsis-Arten. 
Es wird dort eine Reihe von Sprossen über einander, immer aus dem Axenscheitel des vor- 
hersehenden Muttersprosses sprossend, gebildet, damit auch ein Sympodium, welches wie 
ein Monopodium aussieht, aber nur ein Pseudo-Monopodium genannt werden kann. Die or- 
ganischen Gipfeltriebe der zu einer solchen Sprosskette vereinigten Sprosse entspringen 
seitlich an dem unechten Monopodium, abgeschwächt zur Ranke oder zum Blüthenstande 
sich entwickelnd. 


Durch denselben akroblastischen Modus der Verzweigung der Sprossglieder 
geht der Stengel mit terminalem, seitliche Blätter bildenden Vegetationskegel 
hervor. Setzen wir statt der Sprosse von Vrtis die Sprossglieder, also statt der ein- oder 
zweigliedrigen Stockwerke der Weinrebe die Stengelglieder, statt der Ranken die Blätter 
und wir haben einen gewöhnlichen Spross mit Vegetationskegel, mit holocyklischen Stengel- 
gliedern und mit seitlich gebildeten umfässenden Blättern. Fig. 2 soll dies veranschaulichen, 
ein Spross mit zweizeilig angelegten Blättern. Es sprosst hier jedes Stengelglied terminal 
zum vorhergehenden (in der Reihenfolge 1—5, v), der jüngste oberste (v) noch ohne seinen 
Blatttheil, denn die Blätter erheben sich verspätet, erst nachdem ein weiteres Sprossglied 
angelest worden, wodurch der Gipfel anscheinend um ein Stück weiter gewachsen ist; sie 
entstehen deshalb auch lateral, obwohl sie den organischen Endtheil jedes Sprossgliedes 
bilden. Der Vegetationspunkt v über der jüngsten Blattanlage ist das letzt- 
gebildete, quasi embryonale Sprossglied, welches die Anlage zu einem Blatt potentia 
in sich enthält, dieselbe aber erst dann entwickeln wird, nachdem es ein weiteres embryonales 
Sprossglied terminal erzeugt hat. 


Es ist viel mächtiger als der organische Gipfeltheil, das Blatt 55, des vorhergehenden 
Sprossgliedes, deshalb erscheint es eben terminal angelegt und früher, und das Blatt b> 
lateral und verspätet. Bei der pleuroblastischen Verzweigung der Sprossglieder am mono- 
eotylen Embryo (Fig. 9) ist das Kräftigkeitsverhältniss zwischen dem Gipfeltheil (Blatt) des 
mütterlichen Sprossgliedes und dem von ihm erzeugten Sprossglied gerade umgekehrt, das 
Blatt ist kräftiger, und darum auch bereits terminal entwickelt, wenn das schwächere Spross- 
glied unter ihm lateral angelegt wird. 


Ob sieh der Spross durch pleuroblastische oder durch akroblastische Verzweigung der 
Sprossglieder bildet, das hängt nur von der Kräftigkeit und Schnelligkeit der Neuanlage der 
Sprossglieder ab. Die terminal angelegten, consecutiven Sprossglieder sind kräftiger und folgen 
schneller aufeinander als die lateral angelegten, denn letztere werden immer erst angelegt, 
wenn das mütterliche Glied schon mit seinem Blatttheil weiter erwachsen ist, und aus einem 
kleineren Theile desselben. Das akroblastische Wachsthum des ganzen Sprosses ist rascher 
und kräftiger als das pleuroblastische, sowie auch die Triebe (Lotten, Sprossketten) des 
Weinstockes raschwüchsig sind, und so wie jeder Tochterspross desselben in gleicher Mäch- 
tigkeit wie sein Mutterspross angelegt wird. 


Nun ist ja bekannt, dass die erst schwächliche Keimpflanze im Verlaufe ihrer 
Entwickelung immer mehr erstarkt. Der monocotyle Keim, anfangs schwächlich und lang- 
samer wachsend, verzweigt sich pleuroblastisch; so wie er etwas mehr erstarkt, was, wie 
gesagt, bald früher, bald später eintritt, geht die Verzweigung in die akroblastische über 
und es wird von der terminalen Gliedanlage ein Vegetationskegel gebildet, der bisher gefehlt 
hat. Damit erklärt es sich, weshalb die akrohlastische Verzweigung der Sprossglieder so 
allgemein stattfindet, die pleuroblastische bei den Monocotylen nur im ersten Anfang der 
Keimentwickelung. Bei der kräftiger wachsenden Pflanze handelt es sich vor allem um die 


IE NEN 


raschere Bildung eines kräftigen Trägers der Blätter, der sonst viel wichtigeren Organe der 
Metaphyten. 

Die embryonale pleuroblastische Verzweigung der Sprossglieder hat aber für das 
morphologische Verständniss den Vorzug, dass sie uns den Ursprung des Sprosses aus einer 
genetischen Reihenfolge von Sprossgliedern kennen lehrt, und dass sie die selbstständige 
Existenz der Sprossglieder selber als der ursprünglicheren und einfacheren morphologischen 
Elemente erweist, deren Ursprung bis auf das Sporogon, die ganze zweite (antithetische) 
Generation der Moose zurückreicht. Die gewöhnliche akroblastische Sprossbildung mit Vege- 
tationspunkt lässt diesen Ursprung und die einstige Selbstständigkeit des Sprossgliedes nicht 
mehr leicht erkennen, sie wird leicht dazu verführen, den Stengel für etwas Einfaches und 
seine Gliederung für etwas nachträglich Gewordenes zu halten, sowie ja viele auch das 
Sympodium des Weinstocks aus Missverständniss der Entwickelungsgeschichte für ein ein- 
faches Kaulom und die Ranken für neue seitliche (extraaxilläre) Sprosse angesehen haben 
und, einer besseren Einsicht unzugänglich, vielleicht noch ansehen. 

Ich muss hier einer Theorie gedenken, welche in neuester Zeit von Potonie!) auf- 
gestellt wurde und welche an die Darlegungen dieses Abschnittes nahe herangeht. Der 
Autor nimmt an, der beblätterte Spross sei zunächst ein dichotom verzweistes Thallom ge- 
wesen, es habe dann von jeder Dichotomie nur ein Zweig weiter dichotomirt. So entstand 
ein Sympodium mit seitlichen, von ihm übergipfelten Seitenzweigen, welche sich im Laufe 
der Generationen zu Blättern entwickelten. Die ursprünglich dichopodiale Verzweigung sing, 
in die monopodiale über. Der Stengel ist also das Sympodium der ehemaligen Diehotomie- 
zweige, sein Vegetationspunkt ist der noch unverzweigte, also der dichotomen, dann der 
seitlichen Verzweigung fähige, jeweilig letzte Dichotomiezweig. Potonie lässt also meine 
akroblastische Verzweigung aus der dichoblastischen entstanden sein. 

Dazu wäre Folgendes zu bemerken. Die dichoblastische Verzweigung steht in der 
Mitte zwischen der pleuroblastischen und der akroblastischen Verzweigung, es ist also wohl 
möglich, dass der letzteren die dichoblastische Verzweigung vorausgegangen ist. Der Embryo 
der meisten Pteridophyten beginnt seine Entwickelung in der That mit emer derartigen 
zweimalisen Dichotomie. Der eine epibasale Quadrant bildet nach Hofmeister und Leit- 
seb den Cotyledon, der andere Quadrant erzeugt aus dem einen Octanten bisweilen (Marsila) 
ein zweites Blatt (Leitgeb’s zweiten Cotyledon), aus dem anderen Octanten den Stamm- 
vegetationspunkt (Fig. 15). Leitgeb bezeugt, dass das zweite Blatt und der Stammscheitel, 
wenn sie über die Oberfläche des Embryo als Höcker hervorgetreten sind, von einander 
nicht zu unterscheiden sind und ganz den Eindruck einer Dichotomie machen. Der Aus- 
läufer von Pistia wächst nach Hegelmaier ebenfalls durch dichotome Verzweigung, wobei 
immer der eine Zweig als Blatt sich entwickelt, das andere weiter dichotomirt. Es ist das 
eben ein weniger energisches Wachsthum wie das akroblastische. Das Wachsthum mittelst 
dichoblastischer Verzweigung ist aber wieder kräftiger als das mit pleuroblastischer Ver- 
zweigung, und diese ist jedenfalls die ursprünglichste. Auch das embryonale Moossporogon 
kann sich ausnahmsweise (abnormer Weise) verzweigen. Die Verzweigung eines jungen 
Embryo von Diphyseium foliosum, die Kienitz-Gerloff nach N. J. C. Müller abbildet2), 
ist auch pleuroblastisch, da sie in einem von der Scheitelzelle des Sporogon weiter nach 
abwärts liegenden Segment sich vollzieht. 


ı) Die morphologische Herkunft des pflanzlichen Blattes und der Blattarten. 1599. . 
?) Untersuchungen über die Entwickelungsgeschichte der Laubmooskapsel ete. Botan. Ztg. 1878. 


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Wenn ich also auch die dichotome Verzweigung als Vorgängerin der akroblastischen 
gelten lasse, so kann ich Potonie doch darin nicht beistimmen, dass alle die Zweige des 
diehotomen Verzweigungssystems, also auch Stengelglied und Blatt morphologisch gleich- - 
werthige Stücke gewesen wären, wie die eines dichotomen Fucoideen-Thalloms, und dass sich 
dessen übergipfelte Gabelzweige erst im Laufe der Generationen zu Blättern entwickelt hätten. 
Mit den Fucoideen haben die Pteridophyten keine nähere Verwandtschaft, jene liegen weit 
zurück hinter ihnen im phylogenetischen Entwickelungsange, denn das Thallom der Fucoideen 
ist die erste (und hier einzige) Generation, der Gametophyt. Der Embryonalspross der Pte- 
riphyten und Metaphyten überhaupt dagegen gehört der zweiten antithetischen Generation an, 
dem Sporophyten, die mit dem Sporogon der Moose angefangen hat. Entsprechend der 
Differenzirung des Sporogons in Kapsel und Stiel, hat sich auch der Embryo der Pterido- 
phyten alsbald in Cotyledon (als Assimilationsorgan, Blatt) und Hypocotyl differenzirt, und 
so auch die folgenden Sprossglieder in Blatt und Stengelglied, der Spross musste somit von 
Anfang an aus Stengel und Blättern bestehen. 

Trotz dieser Differenz kann ich Potoni&@’s Ansicht, als der meinisen nahekommend, 
begrüssen. Doch erklärt dieselbe nur die Entstehung eines Sprosses mit holocyklischen 
Stengelgliedern. Wie dann aber ein Spross mit mericyklischen Gliedern, der ja schon bei 
den Pteridophyten fast allgemein gefunden wird, oder gar ein Spross mit quirliger Blatt- 
stellung aus einem dichotomen Verzweisungssystem hervorgehen konnte, das bleibt dabei 
völlig dunkel. Die Ableitung eines solchen Sprosses aus einem Spross mit holocyklischen 
Stengelgliedern soll im nachfolgenden Abschnitt versucht werden. 

In diesem Kapitel sollte gezeigt werden, dass die Sprossglieder, die im gewöhnlichen 
Sprosse zu einer höheren morphologischen Einheit untrennbar verbunden sind, auch selbst- 
ständig existiren können, dass durch monobrachiale, pleuroblastische Verzweigung derselben 
(analog der in Wickeln und Fächeln stattfindenden Sprossverzweigung) ein Spross entstehen 
kann, dessen Stengel als Sympodium der Stengelglieder der auseinander sprossenden Spross- 
glieder sich aufbaut, und dass der gewöhnliche, mit terminalem Vegetationspunkt arbeitende 
Spross durch den Uebergang in die akroblastische Verzweigung einer Generationsfolge von 
Sprossgliedern nach dem Gesetze der zeitlich-räumlichen Umkehrung entsteht, dessen Stengel 
freilich zunächst nur aus holocyklischen Stengelgliedern bestehen kann. 


II. 
Ursprung der Stengel mit mericyklischen Gliedern. 


Während sich der Spross mit Vegetationspunkt und holocyklischen Stengelgliedern 
stengelumfassenden Blättern) in der aufgezeigten Weise unschwer von einem fächel- oder 
schraubelartigen Verzweigungssystem von selbstständigen Sprossgliedern genetisch ableiten 
lässt: entsteht der hier ausgeführten Auffassung eine grössere Schwierigkeit bei der Be- 
trachtung eines Sprosses mit partiellen, d. h. nur einen Theil der Axenperipherie umfassen- 


SO 


den Blattinsertionen und schmalen, unter sich längs des Stengels parallelen Blattspuren, 
dann auch mit quirlständigen Blättern. Dies war auch der Grund, aus welchem Eichler in 
einem Schreiben vom 1. November 1880 meine Sprossgliedlehre rundweg zurückwies. Er 
schrieb mir: »Eine jede Axe als Sympodium und die Blätter als die eigentlichen Endigungen 
der Glieder betrachten zu wollen, das ist mir bei einem Tannenzweig, einer beliebigen 
Blüthe und dergl. Blattaggregationen doch zu rund.« Die von ihm angeführten Beispiele 
sehören eben unter die Sprosse mit merieyklischen Gliedern. 

Trotzdem muss es möglich sein, auch das aus merieyklischen Stengelgliedern zusammen- 
gesetzte Kaulom als eine Generationsfolge und als ein Sympodium dieser Stengelglieder, 
damit auch die Berechtigung der Annahme von mericyklischen Gliedern überhaupt über- 
zeugender, als es im ersten Kapitel geschehen ist, nachzuweisen. Dies kann nur dadurch 
geschehen, dass gezeigt wird, dass wirklich und auf welche Weise ein Spross mit holocyk- 
lischen Gliedern in einen Spross mit merieyklischen Stengelgliedern verwandelt werden kann. 
Nehmen wir der Einfachheit und grösseren Evidenz wegen die Sprossglieder als ein- 
zellig an, zunächst pleuroblastisch eines aus dem anderen sprossend und, wie in Fig. 9, 
durch abwechselnd nach zwei Richtungen geneigte Wände sich trennend. Eine unbedeutende 
Modification des pleuroblastisch gesprossten Systems, wo die Glieder dicht an der Basis 
ihres Muttergliedes gesprosst sind, sodass je zwei Scheidewände in einem Punkt sich treffen, 
stellt die Fig. 10 dar, welche wir weiterhin bald brauchen werden. Dasselbe System, akro- 
blastisch aufgebaut, aus holocyklischen, ebenfalls durch abwechselnd geneigte, von einander 
mehr entfernte Wände getrennten Gliedern mag Fig. 6 darstellen. Dieselbe Figur entspricht 
im Wesentlichen auch einem Langtrieb des Protonema eines Laubmooses mit begrenzten 
Zweigen (»Blattvertretern«), wenn auch dessen Querwände nicht immer so regelmässig nach 
zwei Seiten abwechselnd geneigt sind. Wären die Querwände parallel und horizontal, wie 
in Fig. 2, dann entspräche der Faden ungefähr einer Oladophora. 

Am Protonema entsteht aber der beblätterte Moosstengel, dessen Terminalzelle mittelst 
zwei- oder dreiseits geneigter, sich schneidender Wände Segmente abschneidet, aus deren 
jedem ein Blatt hervorwächst (Fig. 11). H. Müller-Thurgau hat bereits ganz richtig auf 
die Homologie des Moosstengels mit dem Vorkeimfaden aufmerksam gemacht und gezeist, 
durch welche Modification der Segmentirung statt eines Hauptfadens des Vorkeims das Moos- 
stämmchen entsteht. Im Vorkeimfaden werden die geneigten Segmentwände so entfernt von 
einander angelegt, dass sie mit ihrem gesenkten Ende auf die Längswand des Fadens (resp. 
seiner Scheitelzelle), nicht aber auf die vorausgehende Segmentwand treffen; im Moosstengel 
folgen die geneigten Segmentwände einander so nahe, dass sie sich im Centrum des Stengels 
schneiden müssen. Die begrenzten Seitenzweige des Vorkeimfadens entsprechen dabei den 
Blättern des Moosstengels, was durch die Art ihrer weiteren Zelltheilungen noch näher sich 
erweist, daher sie H. Müller als »Blattvertreter« bezeichnet hat. Es sind zwar von Goebel 
gegen diese Parallelisirung Einwände vorgebracht worden, ich stimme aber dem bei, was 
K. Müller in »Natürl. Pflanzenfamilien« zu Gunsten derselben angeführt hat. 

Nun sind aber die Segmente des Vorkeimfadens ganz analog den einzellis gedachten 
holoeyklischen Stengelgliedern eines Stengels der höheren Pflanzen (Phanerogamen), und die 
anfangs einzelligen Segmente des Moosstengels wiederum den einzellig gedachten merieykli- 
schen Stengelgliedern der höheren Pflanzen. Die erwachsenen, vielzellig weiter getheilten 
Segmente des Moosstengels (nach dem bekannten Längsschnitt Leitgeb’s von Fontinalıs), 
deren Grenzen sich auch nach den weiteren Zelltheilungen eine Zeit lang noch gut erkennen 
lassen, haben die Gestalt und Lage der mericyklischen Stengelglieder, die im 1. Kapitel nur 
deductiv postulirt worden sind. Im Stengel mit zweischneidiger Terminalzelle und mit zwei- 


a 


zeiliger Blattstellung sind es halbkreisförmige Scheibenausschnitte, bei dreiseitiger Terminal- 
zelle und dreizeiliger Blattstellung dreiseitig-keilförmige, im Centrum des Stengels zusammen- 
stossende Ausschnitte mit dreiseitigen Hauptwänden und oblongen Seitenwänden. Im ersten 
Kapitel ist die Gestalt der merieyklischen Stengelglieder in der !/; Spirale deductiv be- 
stimmt worden als »mit einer vom Kreissegment gebildeten, von der Blattspur beklei- 
deten Aussenwand, mit zwei dreiseitigen Endflächen und zwei im Centrum des Stengels 
sich schneidenden Seitenwänden«. Es stimmen also diese theoretisch deducirten Stengel- 
glieder sehr wohl mit den Segmenten einer Terminalzelle des Stengels der Cryptogamen 
überein. 

Da nun die Segmente des Vorkeimfadens und des Moosstämmchens, aus denen die 
Blätter und Blattvertreter entspringen, nichts anderes sind als Stengelglieder in einfachster, 
anfangs einzelliger Form, und da der Moosstengel ebenso gewiss als die höhere, complicir- 
tere, kräftigere Weiterbildung des primitiveren, jedenfalls von niederen Fadenalgen her ver- 
erbten Vorkeims sich darstellt: se erscheinen die Laubmoose vorzüglich geeignet, um eine 
ganz unanfechtbare Vorstellung davon zu geben, wie aus einem Spross mit holocyklischen 
Stengelsliedern ein Spross mit mericyklischen Stengelgliedern sich bilden konnte. Die holo- 
eyklischen Stengelglieder sind nur einfach aneinander gereiht, die merieyklischen aber 
sind viel inniger vereint, gleichsam in einander eingekeilt und mit einander zu einem com- 
paeten Stengel verschmolzen. 

In der That kann man den Spross mit mericyklischen Gliedern aus einem Spross mit 
holoeyklischen Stengelgliedern, gleichviel ob sich letzterer pleuroblastisch oder akroblastisch 
entwickelt hat, auch mittelst einer theilweisen Verwachsung der holocyklischen Glieder ab- 
leiten. Man denke sich in Fig. 10, einem Spross mit zweizeiligen Stengelgliedern und Blättern, 
die Innenseite der Basis des Gliedes 1, über der Ursprunssstelle (@) des nächsten Gliedes 2, 
der Aussenseite des Gliedes 3 frühzeitig angewachsen, ebenso die Innenseite von Glied 2 an 
die Aussenseite des Gliedes 4u.s. f. Der Einfachheit wegen nehme man wieder die Spross- 
glieder einzellig an: so erscheint das jüngste Glied 6, von Glied 5 erzeugt, aber mit Glied 4 
am Grunde bereits verwachsen, als zweischneidige Terminalzelle, die Flächen aa’ (nämlich 
die Insertionsfläche von Glied 2, a, und die Verwachsungsfläche von Glied 1 und 3), ebenso 
bb’, cc’, dd’ haben genau die Lage und Gestalt sich schneidender Segmentwände, die von 
der Terminalzelle erzeugt worden (Fig. 11). 

Eine nachträgliche Verwachsung von der Art, die eben angenommen worden, findet aller- 
dings nicht statt, aber damit, dass die Scheidewände aufeinander treffen, kommt eine congenitale 
Vereinigung der Stengelglieder in derselben Weise zu Stande; der Effect ist in beiden Fällen 
derselbe. Die Terminalzelle, als das jüngste Sprossglied, ist aber im zweiten, wirklich statt- 
findenden Falle weit grösser, was Fig. 11 veranschaulichen mag. Die grosse Terminalzelle 7 
hat mittelst der Wände aa’, bb’, ce’, dd’ merieyklische Glieder gebildet; dieselben Glieder 
wären aber auch zu Stande gekommen, wenn die kleine Terminalzelle # mittelst der Wände 
a, b. c, d holocyklische Glieder abgeschnitten hätte, deren seitliche Aussprossungen in den 
Wänden a’, b’, c', d’ verwachsen wären. 

Die paradoxe Ansicht älterer Morphologen (auch Delpino’s), dass der Stengel aus 
verwachsenen Blattstielen besteht, erhält hiermit für den Stengel mit mericyklischen (aber 
nur mit solchen, nicht mit holoceyklischen) Gliedern eine gewisse Berechtigung, wenn man 
darüber hinwegsieht, dass dabei der Begriff des Blattes, entgegen dem Sprachgebrauch, er- 
weitert wird, und wenn man noch hinzufügt, dass es sich nicht um eine mechanische nach- 
trägliche Verwachsung, sondern nur um eine congenitale Verwachsung oder um ein schon 
im Entwickelungsmomente stattfindendes Vereintwachsthum handelt. 


kotanisehe Zeitung. 1401. Heft V/VI. 14 


EN. og. 


Delpino hat bereits das Wachsthum des Sprosses der Oryptogamen mittelst segmen- 
tirender Terminalzelle zur Stütze seiner Theorie herbeigezogen !). 

Wenn gesagt wird, dass die Terminalzelle Segmente abscheidet, so ist das eigentlich 
nur ein bequemer Ausdruck für die damit gemeinte Thatsache, denn es ist längst bemerkt 
worden, dass nach jeder Segmentirung eine andere Terminalzelle da ist. Das Wachsthum 
ist terminal und an der fortwachsenden Sprossspitze werden neue Theile angelegt. Darum 
fasse ich jede Terminalzelle des Stengels als jüngstes terminal angelestes, noch embryo- 
nales Sprossglied auf, welches, nachdem es etwas weiter gewachsen ist, ein neues terminales 
Sprossglied als Terminalzelle nächst höheren Grades erzeugt und mit dem Reste selbst zum 
jüngsten Segment wird, wozu ich mich, nachdem die akroblastische Sprossung aus der 
pleuroblastischen entstanden ist, für berechtigt halte. 

Der Axenscheitel braucht aber nicht nur ein letztes embryonales Sprossglied, analog; 
der Terminalzelle, zu enthalten. Auch der Stammscheitel der Farne kann schon in mehrere 
Segmente der Scheitelzelle getheilt sein, bevor aus einem tiefer liegenden Segmente das 
jüngste Blatt sich erhebt. In ähnlicher Weise kann auch ein geschichteter Axenscheitel nicht 
bloss aus dem letztgebildeten jüngsten Sprossglied, analog der Terminalzelle, sondern auch 
aus etwas älteren Stengelgliedern, analog den Segmenten bestehen, wenn nämlich die 
Blätter verspätet zu sprossen anfangen. So sind besonders sehr hohe oder sehr breite 
Axenscheitel zu beurtheilen. Fig. 12 sei ein Schema für einen sehr hohen, Fig. 13 ein 
Schema für einen sehr breiten Vegetationskegel, wie er z. B. in Compositenköpfchen vorkommt. 
Die Mächtiskeit solcher Axenscheitel im Verhältniss zu den Blattanlagen und der letzteren 
Entfernung vom Centralpunkte des Scheitels lässt sich nur mit dieser Annahme begreifen. 

Wenn ich also die Sprosse mit geschichtetem Axenscheitel und mit partiellen Blatt- 
insertionen und Blattspuren nach Analogie des Moosstengels aus Stengelgliedern von der Art 
der Segmente des letzteren zusammengesetzt ansehen muss, so weiss ich doch sehr out, 
welche Bedenken und Einwürfe dagegen erhoben werden können, und will sie im Folgenden 
durchnehmen. 

1. Die Gliederung des Moosstengels ist allerdings durch die Segmentirung der Ter- 
minalzelle gegeben, aber die Glieder, die Segmente, sind entwickelungsgeschichtlich nach- 
weisbar, der Phanerogamenstengel wächst nicht mit einer Termimalzelle, bildet keine ein- 
zelligen Segmente, es scheint darum kein Grund zu sein, ihm zu irgendwelcher Zeit eine 
solche Gliederung, wie dem Moosstengel zuzuschreiben. Dieses Argument besagt, dass nur 
das existirt, was die Entwickelungsgeschichte sehen lässt, es ist ein sensualistisches Argument. 
Es giebt aber, auch in der Bildung und Zusammensetzung des Zellleibes Vieles, was man 
nicht direct sehen und nur mit richtigen Verstandesoperationen erkennen kann und was 
ebenso wirklich und wahr ist, wie das Sinnenfällige. Im Sympodium des Weinstockes sind 
die einzelnen Sprosse auch durch keine sichtbaren Grenzen und Wände gesondert, das Ge- 
webe des Muttersprosses geht ohne Grenze in das Gewebe des Tochtersprosses über, das 
Ganze sieht wie ein Sprossmonopodium aus, und doch lässt ein verständiger Vergleich die 
Zusammensetzung desselben aus zahlreichen Sprossen erkennen. Ebensowenig besteht eine 
trennende Grenze zwischen den Stengelgliedern eines Grashalmes, und doch liess sich seine 
Zusammensetzung aus ursprünglich (im Anfang der embryonalen Entwickelung) selbstständigen 


1) »]l fundamento primordiale delle foglie non & alla periferia ma al centro; non & laterale ma api- 
cale, A ciö responde perfettamente presso le crittogame superiori la celiula apicale generatrice; ö se questa 
cellula generatrice non esiste, & giuocoforza ammettere che esista apicalmente un tessuto generatore, a eirco- 
scrizione piramidale trigona, che produca gli stessi effetti della cellula apicale delle crittogame superior. « 


Gliedern verstandesgemäss vergleichend nachweisen. Bin Fruchtknoten der Primulaceen ent- 
steht wie ein einfacher, ringförmiger Wall (Oyelom) und besteht doch aus einem ganzen 
(ö—4zähligen) Blatteyklus, obwohl keine Spur von Grenzlinien zwischen den Blättern des 
Cykloms zu sehen ist. Auch das Androeceum von Cyclanthera erscheint wie eine einfache, 


die Blüthenaxe abschliessende Scheibe — wurde darum auch schon für ein Axengebilde ge- 
halten — und ist doch durch Vereinigung von Staubblättern eines ganzen Kreises entstanden, 


obzwar das Ganze nur aus einer einheitlichen Gewebemasse besteht wie der Stengel selbst. 
Congenitale Vereinigungen kann man eben überhaupt nicht sehen, sondern nur vergleichend 
verstandesgemäss erkennen. 

Die Moose und Pteridophyten sind phylogenetisch den Phanerogamen vorausgegangen. 
Nun sind bei den Moosen und Pteridophyten die ursprünglich einzelligen Segmente des 
Stengels (Sprossglieder) noch sehr gut kenntlich, wenn aus ihnen die Blätter hervorwachsen, 
erst später verwischen sich nach vielfachen Zelltheilungen die Grenzen zwischen ihnen. Bei 
manchen Pteridophyten erheben sich die Blattanlagen erst später, nachdem schon die Seg- 
mente vielzellig und nicht mehr unterscheidbar geworden sind. Wenn also der Stengel der 
Moose und Farne aus Stengelgliedern zusammengesetzt war, so lange noch die Segmente 
einzellig oder überhaupt unterscheidbar waren, so sind die Stengelglieder gewiss auch im 
erwachsenen Stengel noch vorhanden, wo sie nicht mehr unterscheidbar sind. Endlich bei 
den Phanerogamen ist aus dem Axenscheitel mit Terminalzelle und einzelligen Segmenten 
ein von Anfang an vielzelliger, geschichteter Axenscheitel hervorgegangen. Die anfängliche 
Einzelliskeit der Sprossglieder ist geschwunden, aber mit ihr nicht auch die blattbildenden 
Sprossglieder. Ich will nicht auf die Streitfrage Gewicht legen, ob auch bei den Phanero- 
gamen noch eine weniger kenntliche, segmentirende Terminalzelle der Axe besteht (was 
mehrfach, z. B. von Nägeli behauptet worden ist,. Aber wichtig ist die von Pfitzer, 
Strasburger, Skrobiszewski festgestellte Thatsache, dass bei Cupressineen, auch bei 
Pinus strobus, der Embryo anfänglich eine zweischneidige Scheitelzelle und aus ihr fünf bis 
sechs Segmente bildet, worauf die Scheitelzelle durch eine Perikline die bisherige 
Segsmentirung aufgiebt, sich den Segmenten ähnlich weiter theilt und so in 
einen vielzellisen Axenscheitel übergeht. Die so entstandene innere »Zellmasse 
erhebt schliesslich am vorderen Ende die beiden Cotyledonen der Länge nach den Segmenten 
entsprechend« (Pfitzer). Hieraus ersieit man klar, wie nach dem Wachsthum der Pterido- 
phyten mit segmentirender Terminalzelle die fortgeschrittene Abänderung mittelst vielzelligem 
Axenscheitel entstanden ist. Die Unterscheidbarkeit der Sprossglieder im Axenscheitel hat 
mit ihrer immer frühzeitigeren Vielzelliskeit immer mehr abgenommen, dieselben sind zu- 
letzt im geschichteten Axenscheitel verborgen, existiren aber immer noch, da der Stengel 
nach wie vor Blätter und Blattspuren bildet. 

2. Es ist ganz richtig von vielen Seiten bemerkt worden, dass die Anordnung; der 
jlätter, zumal in Blüthen, von den Raumverhältnissen auf der Axe, von den Lücken, welche 
vorlier angeleste Blätter lassen, abhängig ist. Daraus könnte geschlossen werden, dass im 
Axeuscheitel die Stellung der künftigen Blattanlagen nicht voraus bestimmt, immanente 
Sprossglieder also gar nicht an ihm vorhanden sind. Allein nichts hindert uns, dieselbe 
Thatsache so auszudrücken, dass die Anlage der Sprossglieder im Axenscheitel abhängig 
ist von der Anordnung vorausgegangener, bereits mit ihren Blättern ausgegliederter Spross- 
glieder. Auf Axenscheiteln mit segmentirender Terminalzelle sind ja auch die Stellungen 
der Blätter abhängig von der Lage der Segmente, und deren Orte wieder abhängig von der 
Lage nächstälterer Segmente. 

14* 


NE 


So ‚sagt auch de Vries!): »Dans les questions de phyllotaxie les merithalles (i. e. 
Sprossglieder) sont done les unites ä considerer; dans la croissance d’une tige la position des 
feuilles est decidee definitivement ou du moins en prineipe, lonstemps avant l’apparition de 
ces protuberances qui sont les premiers indices exterieurs des feuilles.« — Im wachsenden 
Stengel ist also die Stellung der Blätter lange vor dem Auftreten der Blatthöcker voraus be- 
stimmt. Bei Stengeln mit segmentirender Terminalzelle ist das ganz einleuchtend. 

Bemerkenswerth ist auch, dass entsprechend dem Orte der Anlage der Blätter öfter 
eine eigene Gestaltsveränderung der Axe stattfindet. Ein Blüthenprimordium wird z. B. pen- 
tagonal, wodurch die fünf Ecken für die fünf Blätter eines 2/;-Cyelus oder fünfzähligen Quirls 
vorgebildet werden; das sind eben die in der Axe bereits vorgebildeten Stengelglieder, 
welche in die fünf Blätter auswachsen werden. Die Primanblüthenanlage des Dichasiums 
von Anchusa officinalis nımmt nach Schumann eine gleichschenklig dreiseitige Form an, 
in den Ecken treten die Stengelglieder zu den drei ersten Kelchblättern der Blüthen hervor. 
Ein axilläres Primordium nimmt häufig eine quergestreckte Bllipsenform an und erzeugt 
dann zwei transversale Hoch- oder Perianthblätter. Wenn gesagt wird, der Ort des Er- 
scheinens dieser Vorblätter sei durch die Form des Primordiums bedingt, so ist das richtig 
aber die Form rührt wieder davon, dass die zwei ersten Stengelglieder (resp. Sprossglieder) 
transversal gestellt sind. 


3. Die Analogie des Moospflänzchens und seines Protonemas könnte für die Spross- 
gliedlehre bedenklich scheinen, weil sich für diese Pflanzenklasse kein einfaches freies Spross- 
glied nachweisen lässt, durch dessen akroblastische Verzweigung das Moosstämmchen und 
der Vorkeimfaden hervorgegangen wäre. Dieses Bedenken schwindet aber mit der Erwägung, 
dass diese Gebilde, als der ersten antithetischen Generation gehörig, einen anderen Ursprung 
hatten als die vegetative zweite Generation (Sporophyt) der Metaphyten. Auf welche Weise 
der verzweigte Fadenthallus der Algen, aus dem das Protonema und der beblätterte Spross 
der Moose entstanden, sich gebildet, das gehört aber auf ein anderes Feld. Aus ungleichem 
Anfang ist aber in der ersten und in der zweiten Generation der gleiche Spross, von glei- 
chem Baue hervorgegangen. Darum kann das Verhältniss des Protonema zur Moospflanze 
doch als analog zur Aufklärung des Verhältnisses der Sprosse der Metaphyten mit holocyk- 
lischen und mit mericyklischen Gliedern dienen. 

4. Gegen die oben gegebene Deutung der Segmentirung des Moosstengels mittelst 
geneister, sich schneidender Wände wird vielleicht eingewendet, dass darin nur eine beson- 
dere Art des Stengelwachsthums sich ausspricht, die auch anderen sich entwickelnden Or- 
ganen, wie Antheridien und dem Sporogon der Laubmoose selber eigen ist, ohne dass da 
von einer Gliederung, wie ich sie dem Moosstengel beilege, gesprochen werden könnte. Da- 
gegen ist zu erwidern, dass dieselbe Art des Wachsthums, dieselbe Gliederung sehr ver- 
schiedenen Organen gemeinsam sein, dass aber mit der Verschiedenheit der Organe auch 
eine verschiedene Bedeutung der in gleicher Weise gebildeten Glieder verbunden sein kann. 
Ein Spross wächst ebenso wie die Sprosskette des Weinstockes mit einem terminalen Vege- 
tationspunkt, und doch sind die Glieder des Sprosses nur Sprossglieder, die der Sprosskette 
ganze Sprosse. So haben auch die Segmente eines Sporogons, eines Antheridiums eine 
andere Bedeutung als die eines Moosstengels. Die letzteren wachsen in Blätter aus und 
sind somit Sprossglieder, die ersteren aber nicht. Nicht die Art der Segmentirung bestimmt 
das Sprossglied, sondern seine Gliederung in Stengelglied und Blatt. 


) De Vries, Sur le dedoublement des phyllopodes. 


Egg, 


5. Ein Einwand gegen die Auffassung der Stengelsegmente als Sprossglieder könnte 
noch darin gefunden werden, dass bei den Pteridophyten nicht so allgemein und deutlich 
wie bei den Moosen jedes Segment ein Blatt erzeugt. Ceratopteris mag als eine Farngattung 
erwähnt sein, wo nach Kny’s schöner Darstellung jedes Segment der dreiseitigen Scheitel- 
zelle nach wenigen Zelltheilungen deutlich in ein Blatt auswächst. Die Pteridophyten nehmen 
auch insofern eine Mittelstellung zwischen den Moosen und den Phanerogamen ein, als bei 
ihnen die Segmente meistens (Farne, Equiseten, Selaginella) früher in viele Zellen zerlegt 
werden und so ihre Unterscheidbarkeit verlieren, bevor die Blätter zu sprossen beginnen, 
sodass die Beziehung der Blätter zu den Stengelsegmenten nicht mehr deutlich erkannt 
werden kann. Es können auch gewisse Segmente steril, d.h. blattlos sein, wie bei den 
Marsiliaceen, deren Stengel nur aus den zwei dorsalen Reihen der Segmente (und nicht ein- 
mal aller) Blätter hervorgehen lässt, während die ventralen Segmente nur Wurzeln erzeugen. 
Die Sterilität der ventralen Reihe hängt hier offenbar mit der Dorsiventralität des Sprosses 
zusammen und ist etwas nachträglich Erworbenes. Auch bei den Phanerogamen sind jedoch 
blattlose Stengelglieder, besonders in Inflorescenzen, nichts Seltenes. 

Die strenge Uebereinstimmung in der Zahl und Anordnung .der Stengelsesmente und 
der Blätter, die bei den Moosen waltet, erleidet bei den Pteridophyten ausser durch die 
Sterilität gewisser Segmente noch durch die Entstehung von mehr als einem Blatt aus 
einem Segmente eine Einbusse. So besonders in jenen wenigen Fällen, wo in dieser Pflanzen- 
abtheilung die Blätter in Quirlen stehen, obwohl die Stengelsegmente wie überall in spira- 
liger Richtung abgeschieden werden. Bei den Equiseten bilden die drei Segmente eines 
Umgangs bekanntlich einen Quirl, infolge einer geringen Verschiebung derselben in eine 
Querscheibe. Die ersten Blattscheiden eines jungen Equisetenstengels, wie auch die Embryonal- 
scheide sind darum auch dreizähnig. Aber mit der Erstarkung der Sprosse vermehrt sich 
die Zahl der Blattzähne, also auch der die Scheide zusammensetzenden Blätter, und mit ihnen 
auch die Zahl der zu einem solchen Blattquirl gehörenden Stengelglieder. 

Auch bei Salvinia entstehen die dreizähligen Blattquirle aus spiraligen, zweizeiligen 
primären Segmenten. Die Spiralstellung der ersten drei Blätter des Embryonalsprosses, 
inel. Cotyledon, spricht auch hier dafür, dass die nachfolgende Quirlstellung aus der ur- 
sprünglichen Spiralstellung hervorgegangen ist, zumal da die drei Blätter des Quirls nicht 
simultan, sondern succedan auftreten. Der Quirl entsteht dadurch, dass das Wasserblatt- 
segment auch noch das zweite Luftblatt als drittes Blatt erzeugt, welches, wenn jedes Seg- 
ment ein Blatt bilden würde, aus dem steril bleibenden, dem Wasserblattsegment suprapo- 
nirten Segment entstehen müsste. Damit wäre die zweizeilige spiralige Entstehungsfolge 
regelrecht eingehalten. Die Quirlbildung kann als eine Abänderung derselben, vielleicht 
auch infolge der Dorsiventralität angesehen werden. Es hat sich auch hier eine loneitudi- 
nale Theilung und zwar des Wasserblattsegmentes, also eines Stengelgliedes eingestellt, 
infolgedessen der Quirl nicht nur der Blätter, sondern auch der zugehörigen Stengeleglieder 
statt aus zwei aus drei Gliedern besteht. 

Etwas dem ganz Analoges lässt sich auch bei Phanerogamen als abnorme Vermehrung 
der Gliederzahl in den Quirlen, dort mit allen Uebergängen aus dem minderzähligen in den 
mehrzähligen Blattquirl, beobachten!). Die Theilung sowohl des Blattes als auch seines 
Stengelgliedes ist eine wirkliche Verdoppelung (Dedoublement) im positiven Sinne, wo der 


) Des Näheren möge auf meine Abhandlung: »Ueber Doppelblätter bei Lonzcera perielymenumn und 
deren Bedeutung« hingewiesen sein, wo auch die wichtigere Litteratur angeführt wird. 


— 10 — 


minderzählige Quirl, der in den mehrzelligen übergeht, der ursprüngliche ist. Dass mit der 
Theilung und daraus sich ergebender Verdoppelung des Blattes auch das Stengelglied, das 
Phyllopodium nach Delpino’s Benennung (streng genommen aber nur, dass die Blattspur), 
getheilt und verdoppelt wird, hat de Vries noch besonders bei abnormalen Spaltungen der 
Blätter -von Castanea, Carpinus und Robinia, also Pflanzen mit alternirenden Blättern nach- 
gewiesen!). Ein solches Dedoublement, über dessen Bedeutung im Allgemeinen ich mich in 
der unten eitirten Arbeit verbreitet habe, ist nun schon bei Egwisetum und Salvinia als 
normale Erscheinung aufgetreten. 

Die Erscheinung der Theilung eines Stengelgliedes ist schon dem Embryo der Pterido- 
phyten nicht fremd. Während an den von Kny untersuchten Embryonen von Ceratopteris 
die ganze epibasale Hälfte (aus vier epibasalen Octanten gebildet) in den terminalen Coty- 
ledon auswächst (analog dem monocotylen Embryo), bildet sich bei anderen Pteridophyten, 
und selbst bei derselben Ceratopteris in anderen von Leitgeb untersuchten Fällen, der 
Cotyledon und sein Stengelglied nur aus einem Quadranten der epibasalen Hälfte, von dem 
anderen erzeugt nur ein Octant (bei Marsihia z. B.) das zweite Blatt und sein Stengelglied, 
ein drittes Sprossglied aber entsteht nur aus einem Segment des vierten Octanten. 

Auch auf den Embryonen der Phanerogamen theilt sich das Hypocotyl entsprechend 
der Zahl der Cotyledonen in zwei und mehr Stengelglieder. Es ist bekannt, dass bei der- 
selben dicotylen Pflanzenart statt zwei Cotyledonen auch drei und vier gebildet werden 
können, wobei auch eine Theilung der hypocotylen Stengelglieder angenommen werden muss. 

Gegen die Lehre, dass zu jedem Blatt auch ein Stengelglied gehört und dass mit 
der Vermehrung der Blätter in einem Quirl auch eine Vermehrung der Stengelglieder durch 
Spaltung Hand in Hand geht, könnten aber die Characeen entgegengehalten werden. Auch 
deren Stengelglieder sind Segmente der Terminalzelle, welche sich in Knoten- und Inter- 
nodiumzelle theilen, aber letztere bleibt einfach, einzellis, und doch entspringt dem Knoten 
nicht ein Blatt, sondern ein ganzer Quirl. Zwar zeigt diese interessante Algenfamilie manche 
Anklänge an die höheren Gefässpflanzen; es ist aber wieder zu erinnern, dass die Charen- 
pflanze als Gametophyt (der ersten Generation) einen anderen phylogenetischen Ursprung 
gehabt hat, als die Metaphyten. Ihr Spross ist nicht aus Sprossgliedern entstanden, sondern 
war ursprünglich ein einfacher Zellfaden, dessen Gliederzellen sowohl einzelne Zweige als 
auch einen ganzen Quirl von Auszweigungen erzeugen konnten. Die Quirlbildung der 
Characeen ist daher für die Quirlbildungen bei den Metaphyten nicht maassgebend. 

In diesem Kapitel wurde gezeigt, dass der Stengel mit mericyklischen Stengelgliedern 
eine weitere Modification des Stengels aus holocyklischen Gliedern darstellt, welche sich von 
dem pleuroblastischen Verzweigungstypus der Sprossglieder noch weiter entiernt hat, und 
zwar durch eine Ineinanderschiebung oder Verschränkung der Stengelglieder, die als eine 
Art Vereinigung (congenitale Verwachsung) um ein gemeinsames Öentrum herum angesehen 
werden kann. Auffällig ist nur, dass diese Art der Stengelgliederung bei den Pteridophyten, 
dieser niederen, an die Moose sich anschliessenden grossen Abtheilung der Metaphyten, fast 
allgemein herrschend ist. Nur Zsoötes hat holocyklische Stengelglieder und (wenn auch nicht 
vollkommen) stengelumfassende Blätter, auch ihr Cotyledon ist nach Kienitz-Gerloff wie 
bei Monocotylen (besonders an die Commelinaceen mahnend) scheidig geschlossen. 

Wie schliesslich aus Spiraleyklen merieyklisch gebauter Stengel Quirle hervorgehen 
konnten, das lehren auch schon die paar Gattungen der Pteridophyten, die solche Blatt- 
stellung besitzen. 


!) De Vries, Sur le dedoublement des phyllopodes. 


— 101 — 


Die im Kapitel II und III gelieferten Beweise der im I. Kapitel dargestellten Gliede- 
rung des Kauloms und des ganzen Sprosses nach der Sprossgliedlehre sind in erster Reihe 
folgende sechs: 1. Die Entwickelung des monocotylen Embryonalsprosses durch 
pleuroblastische, sodann durch akroblastische Verzweigung d. i. Wiedererzeugung der Spross- 
glieder. 2. Die Entstehung des monocotylen Embryo durch vegetative Umbil- 
dung des Sporogons der Moose, insbesondere der Lebermoose, als Prototyp des Spross- 
gliedes. 3. Die Existenz einzelner freier selbstständiger Sprossglieder als Re- 
duetionsergebniss axillärer Sprosse. 4. Die analoge Bildung der Sprossketten der 
Ampelideen, Borragineen u. s. w. durch akroblastische Sprossung der Sprosse. 5. Die Ent- 
stehung des beblätterten Moosstengels aus dem Protonema durch den Uebergang 

‚aus der holoeyklischen in die mericyklische Gliederbildung. 6. Die Aufweisung der bei 
Phanerogamen nur in abstracto erschlossenen mericyklis Cheh Stengelglieder be Moosen 
und en in der concreten Form blattbildender Segmente. 

Diese Beweispunkte waren den älteren, mehr vermuthenden ak wissenden Bekennern 
der Sprossgliedlehre natürlich unbekannt, und selbst die wenigen neueren haben sie, höch- 
stens Punkt 6 ausgenommen (Delpino), nicht geltend zu machen gewusst. 


IV. 
Vortheile der Sprossgliedlehre. 


In seinem früher erwähnten Schreiben wendete Eichler gegen meine Sprossglied- 
lehre noch ein: »Wenn es sich ja schliesslich auch überall vorstellen lässt (dass der 
Stengel ein Sympodium von Sprossgliedern ist), so weiss ich doch nicht, was mit dieser 
Vorstellung eigentlich gewonnen wäre.« 

Es wird daher gut sein, auf alle Vortheile, die aus der Sprossgliedlehre für die Mor- 
phologie der Pflanzen sich ergeben und welche eben zu ihrer Bekräftigung dienen, noch be- 
sonders aufmerksam zu machen. Diese Vortheile sind gross und vielfältig. 

1. Der erste und grösste Gewinn besteht darin, dass diese Vorstellungsweise es er- 
möglicht, die Entwickelung der vegetativen Pflanze aus dem Sporogon der Muscinae zu be- 
greifen. Wenn man sagt, die zweite, embryonale Generation, die bei den Moosen ein blosses 
sporenerzeugendes Fortpflanzungsorgan darstellt, hat sich bei den Pteridophyten zur vege- 
tativen Pflanze entwickelt, so ist damit noch keine Vorstellung gewonnen, wie das geschehen 
ist. Die erste Entwickelung des monocotylen Embryo giebt den ersten Fingerzeig dazu, 
indem die erste Verzweigung pleuroblastisch erfolgt. Die Sprossgliedlehre macht es ver- 
ständlich, wie die erste (pleuroblastische) Bildungsweise in die zweite (akroblastische) über- 
geht, womit der gewöhnliche Spross mit Vegetationspunkt entsteht. Wenn dagegen das 
Kaulom, auf den Anschein der Entwickelungsgeschichte hin, als ein ursprüngliches, einheit- 
liches, am Gipfel fortwachsendes Pflanzenglied angesehen wird, so fehlt jeder Zusammen- 
hang zwischen ihm und dem Anfangsstadium des Embryonalsprosses, die Genesis eines 
blättererzeugenden Kauloms mit Vegetationskegel bei den Metaphyten bleibt vollständig 
unklar, da sie ohne alle Beziehung zur anfänglichen sympodialen Verzweigung der ersten 
embryonalen Sprossglieder der Monoeotylen dasteht. Es ist auffällig, aber wohl erklärlich, 


— MA — 


dass die so wichtige entwickekungsgeschichtliche Entdeckung Fleischer’s und Hegel- 
maier's so allgemein ignorirt wird, selbst von Autoren, die auf die Ontogenie das höchste 
Gewicht legen, sodass in keinem mir bekannten Lehrbuche, die grössten und besten nicht 
ausgenommen, eine Erwähnung derselben geschieht. Man lässt eben die Entwickelung des 
monocotylen Embryo, die man sich mit der gang und gäben Auffassung der gewöhnlichen 
Sprossentwickelung nicht zusammen zu reimen weiss, lieber unbeachtet. 

Die gewöhnliche Axentheorie, der die Blätter blosse Anhängsel (Appendices) der ein- 
fachen Axe sind!), kann die Entstehung des Sprosses der Metaphyten aus dem Sporogon der 
Bryophyten nicht anders auffassen (ich nenne nur die phylogenetischen Versuche von Nägeli 
und von Bower), als in der Weise, dass das Sporogon, langdauerndes, selbst unbegrenztes 
Wachsthum erreichend, zur Axe wurde, welche sich seitlich (monopodial) verzweigt und die 
Seitenzweige zu Blättern entwickelt hat. Wie ein begrenztes Organ, wie das Sporogon, ein 
solches unbegrenztes Wachsthum, welches ein hoher Baumstamm oder ein weithin kriechen- 
des Rhizom zeigt, erlangen konnte, bleibt ganz unbegreiflich. Dieses Wachsthum erscheint 
aber begreiflich, wenn der Stamm, das Rhizom ein Sympodium einer unbegrenzt grossen 
Anzahl von auseinander gesprossten begrenzten, dem Sporogon homologer Glieder bedeutet. ' 

Dazu kommt, dass nur bei den Gymnospermen (Coniferen) der Embryo direct in 
einen beblätterten Spross mit Vegetationspunkt auswächst, bei den Pteridophyten und 
Angiospermen aber ein solcher Spross erst im weiteren Fortgange der embryonalen Ent- 
wickelung auftritt. E 

2. Meine Sprossgliedtheorie beseitigt denn auch den unnatürlichen Gegensatz, den 
man zwischen den Embryonalbildungen und der gewöhnlichen Sprossbildung hat finden wollen. 
Nägeli, dann auch Leitgeb setzten einen Gegensatz darein, dass der Embryo ein zunächst 
einfaches, dann verzweigtes 'Thallom sei, auf dem erst bei Pteridophyten und Angiospermen 
ein blattbildender Spross auftritt. Die Cotyledonen waren ihnen Thallomlappen, von Blättern 
völlig verschiedene Organe, und das nur darum, weil sie nicht, wie die gewöhnliche Axen- 
theorie es verlangt, aus einem vorgebildeten Vegetationspunkt (einer segmentirenden Termi- 
nalzelle bei den Pteridophyten) hervorgehen. Es sei hierbei gleich auf eine Unverträglich- 
keit mit dieser Vorstellung hingewiesen. Leitgeb erkannte sehr gut, dass die Cotyledonen 
der Sporenkapsel des Sporogons homolog sind, dass besonders der terminale Cotyledon der 
Monocotylen mit der Mooskapsel identisch ist. Wären aber die Cotyledonen keine Blätter, 
wie liesse es sich phylogenetisch begreifen, dass spätere Blätter als Sporophylle Sporen er- 
zeugen, wenn sie die Fähigkeit dazu nicht als Wiederholungen des Sporogons von diesem 
geerbt hätten ? 

Ich gebe zu, dass der Embryo ein Thallom ist, ein ganz einfaches bei den Monoco- 
tylen, ein dichotom (in die Cotyledonen) verzweigtes bei den Dicotylen, aber auch der blätter- 
bildende Spross ist von einem »monopodial« verzweisten Thallom nur relativ, durch die 
Differenzirung der Hauptaxe und der Seitenzweige, verschieden. Die Cotyledonen sind aber 
nicht weniger und in gleicher Weise vom Hypoeotyl differenzirt. Der Unterschied des 
Embryo vom gewöhnlichen Spross liegst nur in der Art der Verzweigung, und diese wechselt, 
wie die Verzweigung der Sprosse selber zeigt, bei ein und demselben Pflanzenglied, kann 
bald pleuroblastisch, bald dichoblastisch, bald akroblastisch erfolgen. 


) Potonie’s Theorie, welche sich schon der Sprossgliedtheorie nähert, gehört nicht dazu, da sie 
auch ein einfacheres Element annimmt, welches durch wiederholte dichotome Verzweigung erst den be- 
blätterten Spross gebildet hat. 


— 10 — 


Bei den Thallophyten ist nach Leitgeb’s und Sadebeck’s Untersuchungen die all- 
semeinste Entwickelung des Embryo die, dass von den vier epibasalen Octanten zwei (resp. 
ein Quadrant) den Cotyledon bilden (© im Fig. 14, ein Embryo von oben betrachtet), der 
dritte entweder in ein zweites Blatt f? auswächst oder steril bleibt, der vierte nach drei 
Richtungen Segmente und Blätter f®, f! u. s. f. aus einer dreiseitigen Terminalzelle bildet, 
somit nach Art eines gewöhnlichen Sprosses sich entwickelt. Die Verzweigung des Embryo 
ist anfangs offenbar ungefähr dichotom, der eine Dichotomiezweig wird zum Cotyledon, der 
andere dichotomirt wieder; ein Zweig dieser zweiten Dichotomie (aus dem dritten Octanten) 
wird eventuell zum zweiten Blatt f? (zum zweiten Cotyledon nach Leitgeb und Sadebeck), 
der andere (aus dem vierten Oetanten) aber bereits zum gewöhnlichen, segmentbildenden 
Sprossscheitel. Der Cotyledonarquadrant, der nächste (dritte) Octant, dann die Segmente der 
Terminalzelle mit ihren Blättern sind die ersten Sprossglieder. Es ist leicht einzusehen, 
wovon es abhängt, ob sie durch dichotome oder akroblastische Verzweigung entstehen. Es 
sei Fig. 15 ein Längsdurchschnitt desselben Embryo in der Richtung der Linie «a in 
Fig. 14. Die auf der Basalwand bb senkrechte Wand dd halbirt die epibasale Hälfte des 
Embryo und bereitet so die Dichotomie vor, das Sprossglied C' ist hier weit mächtiger als 
f? oder gar f* u.s. w. Wenn aber die Mächtigkeit von © abnähme (oder die der anderen 
zwei Sprossglieder entsprechend zunähme), sodass die Wand dd (in Fie. 16 und 17) schief 
auf der Basalwand entstände, dann auch die Octantenwand ee schief geneigt wäre, so wären 
auch C und f? gewöhnliche Stengelsegmente (Fig. 16, 17). Im Embryo von Zgwisetum ver- 
schieben sich auch mit weiterem Wachsthum die Zellnachkommenschaften der Segmente 
C ff’ derart, dass sie die Lage und Grösse der Segmente in Fig. 16 annehmen und die 
erste Blattscheide erzeugen, wobei erst die Terminalzelle zum ganzen Embryo wirklich 
terminal sich stellt. Ob das Sprossglied von zwei Quadranten (monocotyler Embryo), von 
einem Quadranten, einem Octanten oder einem gewöhnlichen Stengelsesment gebildet wird, 
darin kann also nur ein relativer Kräftiskeitsunterschied erblickt werden. Die Cotyledonen 
sind ebenso gut Blätter wie alle anderen Blätter des Sprosses. Diese Erkenntniss und die 
Begründung derselben kann aber nur die Sprossgliedlehre geben. 

3. Jene Achselsprosse, die nur auf ein Sprossglied, anscheinend auf eim Blatt reducirt 
sind, z. B. Blüthen, die aus einem einzigen Staubgefäss bestehen, ohne dass jemals eine 
Spur des Axenscheitels, zu dem dasselbe lateral angelest sein könnte, zu entdecken wäre, 
sind nur mit der Sprossgliedtheorie verständlich. Ebenso die zu einem begrenzten Blüthenspross, 
der vorher noch andere Blüthenblätter trägt, terminalen Staubgefässe und terminalen Carpelle. 
Denn die gewöhnliche Ansicht vom einheitlichen, stets nur seitliche Blätter als Anhangs- 
gebilde producirenden Stengel verträgt sich weder mit terminalen Blättern (weshalb die Aver- 
sion der meisten Botaniker gegen die terminalen Blätter vollkommen begreiflich ist), noch mit 
einzelnen, selbstständigen Sprossgliedern. Die terminalen Carpelle sind noch eher der gewöhn- 
lichen Stengeltheorie anzupassen, weil sie oft hufeisen- oder kesselförmig um einen Rest des 
Axenscheitels lateral sich zu erheben anfangen, wiewohl manchmal, wie bei Pimelea (Payer, 
Örganogenie, Taf. 96, Fig. 19, 20), aus der flachen Blüthenaxe das Carpell wie ein deut- 
licher, von einer Seite zur anderen abschüssiger, terminaler Blatthöcker zwischen den Sta- 
minalhöckern sich erhebt, auf dem erst weiterhin der kesselförmise Wall der Carpellartute 
sich herausmodellirt. Schlimmer noch steht es um die terminalen Staubgefässe, die man im 
Sinne der vulgären Stengelauffassung nur als Axenorgane deuten kann. Eichler fühlte 
sich bei ihrer Auffassung sehr unsicher, einerseits entging ihm nicht die Uebereinstimmung 
mit ächten lateralen Staubblättern, andererseits stand ihm das vulgäre Vorurtheil im Wege. 
Er meinte, ein terminales Blatt sei ein morphologischer Widerspruch; für ihn existirten 

Botaniselte Zeitung. 1001. Heft VjVL. 15 


— 104 — 


terminale Blätter nicht!); seine subjeetive Ansicht sei zwar — aus allgemeinen Gründen — 
den pollenbildenden Kaulomen nicht günstig, er halte die Staubgefässe ebenfalls überall für 
Blätter, er verlange aber den Nachweis, dass die terminalen Staubgefässe doch ursprünglich 
seitlich an einem Axenscheitel angelest werden; eine Forderung, die nicht erfüllbar ist. 
Eichler wäre aber aus seiner Unsicherheit und aus seinen Widersprüchen herausgekommen, 
wenn er die Sprossgliedlehre begriffen und eingesehen hätte, was alles mit ihr ge- 
wonnen wird. 

Nur für die gewöhnliche Auffassung des Stengels enthält ein terminales Blatt einen 
morphologischen Widerspruch, darum sind die wirklich existirenden terminalen Blätter ein 
starkes Argument gegen die gewöhnliche Axentheorie. Hingegen ergiebt sich aus der Spross- 
gliedlehre die Möglichkeit terminaler Blätter naturgemäss und ohne allen logischen Wider- 
spruch. Denn da im unbegrenzten Axenscheitel jederzeit ein terminales, embryonales Glied 
(analog der Terminalzelle) enthalten ist, so kann dieses, wenn der Spross, wie in der Blüthe, 
sich endgültig begrenzt, wie jedes embryonale Sprossglied in ein Blatt auswachsen, welches, 
von weiteren jüngeren Sprossgliedern ungehemmt, zu seinem Stengelglied, somit auch zum 
ganzen Spross, resp. Stengel, terminale Stellung erhalten muss. 

Da die Axe (das Kaulom) ein von mehreren bis vielen consecutiven Stengelsliedern 
gebildetes Sympodium ist, so hat ein axillärer Spross, der auf ein einziges Sprossglied re- 
ducirt erscheint, gar keine Axe, sondern eben nur ein Stengelglied unter seinem ter- 
minalen Blatt. Die vulgäre Stengeltheorie kann sich davon keinen Begriff machen, sie wird 
umsonst nach einem Rudiment eines Axenscheitels suchen, und da sie ihn nicht findet, muss 
sie das Sprossglied, aller Gegengründe ungeachtet, für eine blattlose Axe erklären! So ver- 
strickt sich ein falscher Begriff in seinen logischen Consequenzen. 

4. Die gewöhnliche Auffassung der Axe muss nicht nur die termmalen Blätter, sondern 
überhaupt alles, was in der Fortsetzung des Stengels entsteht und ihn in begrenzten Blüthen 
beendet, für axil, d.h. kaulomwerthig erklären. So ist die Morphologie mit axilen Central- 
placenten und axilen Samenknospen beschenkt worden. Die Einsicht in die Sprossgliedlehre 
könnte vor solchen Irrthümern bewahren. 

Die herrschende Axentheorie sieht den »Axenscheitel«, weil er den Stengel beendigt, 
selbst für axil an; derselbe ist aber embryonal, noch nicht differenzirt, weder rein Stengel 
noch Blatt, sondern beides zugleich, d.h. er besteht aus den jüngsten, noch nicht 
differenzirten, embryonalen Sprossgliedern. Die Zellgruppen an der Oberfläche des Axen- 
scheitels, die sich wachsend als Blatthöcker erheben sollen, sind doch gewiss noch keine 
Bestandtheile der Axe; selbst die Blatthöcker nehmen noch eine Zeit lang wachsendes, sich 
theilendes Zellgewebe des »Axenscheitels« in ihre Basen auf und geben von ihrer Basis 
auch wieder einen Theil als Blattspuren an die sich streckenden Stengelglieder ab. Schon 
diese Erwägung kann davon abhalten, jedes Endgebilde des »Axenscheitels« für axil anzu- 
sehen. Wenn ein Fruchtknoten von zwei Carpellen gebildet wird (Fig. 18), so theilt sich 


1) Von Najas sagte er z.B., es sei zwar die Möglichkeit vorhanden, dass deren Anthere nur 
scheinbar terminal ist, ursprünglich seitlich angelest wird und dann nur den Vegetationskegel ganz für sich 
aufbraucht, somit doch ein Blatt vorstellt; vorläufig aber lasse sich die Darstellung von Magnus nicht so 
umdeuten. Ueber die Anthere von Casuarina, die nach Kaufmann ebenfalls aus der Axenspitze entsteht 
und daher von diesem als pollenbildendes Kaulom erklärt worden war, bemerkte er aber (freilich schon im 
2. Theile der Blüthendiagramme): »Wir können um so eher von dieser Ansicht absehen, als schon die auf 
Rücken- und Bauchseite differente Ausbildung der Anthere deutlich auf die Blattnatur hinweist.< Von dem 
Staubgefäss von Calktriche, das ebenfalls aus dem Gipfel der die Vorblätter erzeugenden Axe hervorgeht, 
sagt er im Widerspruch mit seiner obigen Versicherung, es sei für ihn (wie für mich) ein terminales Blatt. 


— ..() — 


das letzte embryonale Glied des Axenscheitels dichotom in zwei Carpelle, sowie der dicotyle 
Embryo in zwei Cotyledonen, und diese Carpelle wachsen am Grunde congenital mit ein- 
ander und erzeugen öfter die Centralplacenten, die darum auch gar nicht axil sind. Die 
Axe, d.h. die zwei letzten Stengelglieder der zwei Carpelle liegen unterhalb der am Grunde 
vereinten Carpelle. Sind mehr als zwei Carpelle im Kreise angelegt, so hat sich auch die 
Axenspitze, d. h. das letzte embryonale Stengelglied, m mehrere Stengelglieder getheilt und 
diese sind in die Carpelle ausgewachsen, die Axe hat mit ihnen aufgehört. Weiter soll 
dieses, bei Vielen noch manchen Unklarheiten ausgesetzte Thema hier nicht verfolgt werden !). 

5. Der gewöhnlichen Axentheorie müssen auch solche begrenzte, weniggliedrige 
Sprosse, allerdings redueirter Herkunft, die niemals einen eigentlichen, seitliche Blätter 
bildenden Vegetationspunkt besitzen, obwohl sie zum grössten Theile aus vereinten (ver- 
schmolzenen) Blättern bestehen, unverständlich bleiben. Ich meine die Doppelnadel von 
Seiadopitys und die Fruchtschuppe der meisten Araucariaceen (Pinaceen). Die Doppelnadel 
entsteht als ein axillärer Sprosshöcker, der ganz einfach in die Länge wächst, nur am Ende 
in zwei kleine Spitzen sich theilt. Seit Mohl’s klassischer Abhandlung ist es sicher, dass 
es ein Spross mit zwei total vereinten Blättern ist, zwischen denen eben dieser Vereinigung 
wegen kein Axenscheitel existirt, wie er etwa an zweinadligen Brachyblasten von Pinus 
entwickelt ist. Die gewöhnliche Axentheorie muss über die Entwickelungsgeschichte beide 
Augen zudrücken, wenn sie bei Sciadopitys eine Doppelnadel anerkennt; consequenter Weise 
müsste die Doppelnadel nach ihr für ein blattloses Cladodium erklärt werden, wie Masters 
thut. Für die Sprossgliedlehre ist die Doppelnadel ganz klar: sie besteht aus zwei Spross- 
gliedern, deren Blätter ebenso in Eines vereinigt sind wie deren Stengelglieder. 

Mit der Doppelnadel wesentlich identisch ist, ihrem Baue nach, laut Zeugniss der ab- 
normalen Auflösungen, die Fruchtschuppe der Abietineen, ganz besonders von Larir, ein 
ebenfalls vegetationspunktloser, zweigliedriger Spross, dessen zwei Blätter (die ersten einer 
normalen Achselknospe, jedoch fertil) ebenso congenital vereinigt und mit ihren Öberseiten 
gegen das Deckblatt gekehrt sind. Bei anderen Pinaceen sind auch drei oder mehr (z. B. bei 
Oryptomeria) fertile und sterile Blätter in gleicher Weise gestellt und verschmolzen. Wenn 
das heute noch nicht allgemein anerkannt ist, so trägt die Hauptschuld daran die vulgäre 
Axentheorie, die einen solchen Spross (ein Symphyllodium) entweder gar nicht oder nur als 
Cladodium begreifen kann. 

Wenn Eichler die Sprossgliedlehre begriffen und nicht brevi manu abgelehnt, dazu 
auch die Abnormitäten der Fichtenzapfen mit mehr Verständniss studirt hätte: so würde er 
sich und uns seine Exerescenztheorie erspart haben, welche, dank ihrem wissenschaftlichen 
Anstrich Vielen imponirend, »schon so lange Zeit das Verständniss des Blüthenbaues einer der 
wichtigsten Pflanzengruppen verdunkelt«. 

6. Die Anlage der Blätter auf der Axe (dem Axenscheitel) erfolgt allgemein im vege- 
tativen Gebiete, in der Regel auch in Blüthen acropetal. Wenn der gewöhnliche Spross 
einem schraubel- oder fächelartigen (monobrachialen) Verzweigungssystem von Sprossgliedern 
gleichwerthig ist, so ist jenes vollkommen der Sprossgliedlehre angemessen. Allein in Blüthen 
werden nicht selten zwischen zwei bereits angelegten Blattkreisen ein oder mehrere bis 
viele Blattkreise, hauptsächlich Staubblattkreise, dabei oft in basipetaler Folge angelegt. 
Solche Kreise hat Hofmeister eingeschaltet genannt und hat dabei angenommen, dass 


1) Ich verweise auf meine Abhandlung: »Epilog zu meiner Schrift über die Placenten« etc. 
Sitzungsber. d. k. böhm. Ges. d. Wiss. 1809; und »Ueber den phylogenetischen Entwickelungsgang der 
Blüthe«. JI, Theil. Ebendort. 1900. 

15* 


— 106 — 


sie auch phylogenetisch zwischen zwei ursprünglich allein vorhandene Kreise eingeschaltet 
worden seien. Aus Gründen der vergleichenden Morphologie habe ich mich schon vor 
25 Jahren!) dagegen ausgesprochen, obwohl ich damals noch nicht den richtigen Ersatz 
dafür fand. Das triftigste Argument gegen eine wirkliche Einschaltung bietet aber allein 
die Sprossgliedlehre. Es müssten nicht allein Blätter, sondern auch deren Stengelglieder, 
also kurz ganze Sprossglieder zwischen die bereits acropetal gebildeten Sprossglieder einge- 
schaltet werden, was ebenso unmöglich ist, wie wenn zwischen bereits gesprosste Blüthen- 
zweige einer Wickel oder Schraubel neue Blüthen eingeschaltet werden sollten, oder wie 
wenn zwischen die bereits abgeschiedenen Segmente einer Terminalzelle neue Segmente und 
zwischen deren Blättern neue Blätter angelegt werden möchten. Es kann darum das Phänomen 
der »Einschaltung«, ebenso wie jede basipetale Anlage consecutiver Blüthenkreise, nur als 
Verspätung aufgefasst werden. 

Denken wir uns, dass in einem Vegetationskegel, wie ihn Fig. 12 oder 13 zeigt, die 
obersten noch blattlosen Segmente oder Sprossglieder früher Blätter bilden würden als die 
darunter gelegenen, bereits angelesten Segmente, so werden die sich verspätenden Blatt- 
anlagen als eingeschaltet, eventuell als basipetal hervortretend erscheinen. Die Entwickelungs- 
geschichte bestätigt dies insofern, als bei den Cistineen (Payer, Taf. 3, Fig. 4 u. s. w.) oder 
bei Capparis (Payer, Taf. 41) der zeitlich erste Staubblattkreis am oberen Rande einer 
hohen Axenzone hervorsprosst, auf welcher bereits für die basipetal nachfolgenden Kreise 
Raum genug gelassen worden ist. In dieser Zone sind bereits die embryonalen Sprossglieder 
enthalten, deren Blätter successive verspätet erscheinen werden. 

7. Wäre der Stengel ein ursprünglich einheitliches Pflanzenorgan, welches nur an ge- 
wissen Punkten in Anhangsgebilde auswächst, so würde dazu passen, dass der Stengel für 
sich und die Blattanlagen für sich, eines vom anderen nicht weiter abhängig, wachsen würden, 
dass sich also »die jungen Anlagen der Blätter ihrem. ganzen Umfange nach zu Blättern 
entwickeln« würden, was noch immer manche Botaniker glauben. Das findet aber allermeist 
nicht statt, da, wie schon bemerkt, die gewöhnlich dicht über einander, ohne merkliche 
Zwischenräume des Axenscheitels angelesten Blätter nur dadurch ausemander rücken können, 
dass die Basen der Blattanlagen mit dem inneren Stengelgewebe (d. h. mit ihren Stengel- 
gliedern) sich strecken und den Stengel mit Blattspuren berinden. Da nun Blatt und 
Stengelglied nach meiner Darstellung (ebenso nach Delpino und de Vries) nur zwei ver- 
verschiedene Regionen derselben morphologischen Einheit (des Sprossgliedes) sind, so ist es 
begreiflich und ist damit im besten Einklange, dass das Wachsthum von Blatt und Stengel- 
glied ein gemeinsames ist und wechselweise eins vom andern abhängig erscheint, was auch 
darin sich äussert, dass während der ersten Blattentwickelung noch Gewebe des Axenscheitels 
seine Zellen durch Theilung vermehrend in die Blattbasis über die Oberfläche des Scheitels 
überzutreten pflest. 

8. Die Sprossgliedlehre erklärt schliesslich auch die constanten Beziehungen der 
Seitensprosse zu den Blättern der Muttersprosse, ihre deutliche Abhängigkeit von den 
Blättern derselben. Bei den Jungermannieen mit zwei Reihen rückenständiger und einer Reihe 
bauchständiger Segmente entspringt jeder Seitenspross nach Leitgeb’s Untersuchungen aus 
der bauchsichtigen Hälfte des Oberblattsegments, demzufolge das Oberblatt sich nur halbseitig?) 


1) Ueber den »eingeschalteten« epipetalen Staubgefässkreis. Flora 1875. 

2) Die untere Blatthälfte wird durch den Seitenspross unterdrückt, ähnlich wie die Blüthensprosse 
der Phanerogamen ihr Deckblatt häufig unterdrücken. Den Zweig als eine »Metamorphose« der unteren 
Blatthälftezu betrachten (Sachs, Lehrbuch, 4. Aufl.S.347),wäre einarger Missbrauch des W ortes Metamorphose. 


— 17 — 


ausbildet. Bei den Laubmoosen, wenigstens bei Kontinalis, entsteht der Seitenspross aus 
der absteigenden Blattspur, also aus dem Stengelglied (zugleich Stengelsegment) unterhalb 
des Blattes; ebenso die Seitensprosse (freilich als Adventivsprosse) mancher Farne. 

Bei den Phanerogamen entspringen die Seitensprosse (meist einzeln, bisweilen mehrere 
collateral neben oder serial übereinander) allgemein aus der Blattachsel. Trotzdem der 
Stengel mit geschichtetem, vielzellisem Vegetationskegel hier keine Segmente bildet, ist die 
Stellung der Seitensprosse nicht weniger durch die Blätter bestimmt, wie bei den Moosen, 
und es erklärt sich das ebenso wie bei den Moosen aus der Zusammensetzung des Stengels 
aus Stengeleliedern, die hier aber von Anfang an vielzellig, nicht als einzellige Segmente ge- 
geben sind. Die Ursprungsstelle des Axillarsprosses ist bekanntlich variabel, er entspringt 
zwar in der Regel serade in der Blattachsel, nämlich auf der Blattbasis und Axe zugleich, 
manchmal aber nur aus der Axe über dem Blatte, bisweilen, namentlich als Blüthenspross 
(bei Hippuris, Salıx, Amorpha, Sedum fabaria u. a.), umgekehrt rein nur aus der Basis des 
Tragblattes. In allen Fällen ist aber die Achselknospe ein Product des Sprossgliedes, zu 
dem das Tragblatt gehört. Daraus folgt, dass das Stengelglied in der Axe über das Trag- 
blatt hinauf verlängert ist, wenn der Axillarspross ausschliesslich oder doch theilweise aus 
der Axe entspringt. Bei den Coniferen bildet in der That jedes Blatt ausser der längeren 
absteigenden Blattspur auch eine, freilich nur kurze bis sehr kurze, aufsteigende Blattspur, 
auf welcher auch der rein axenbürtige Achselspross sich inserirt, wobei die ihn tragende 
Blattspur mehr verlängert und verbreitert erscheint. So besonders schön bei der Fichte und 
Lärche zu beobachten. Die Knospe entsteht dort erst mit der sich nach aufwärts als Blatt- 
spur streckenden oberen Blattbasis und aus ihr. 

Um aber ein Missverständniss und einen naheliesenden Einwurf zu beseitigen, muss 
ich bemerken, dass allerdings auch, wahrscheinlich sehr häufig, ein axenbürtiger Achselspross 
ohne eine nachweisbare Streckung der Blattbasis zur aufsteigenden Blattspur, direct aus 
dem Axenscheitel entstehen kann, nämlich überall dort, wo eine Achselknospe frühzeitig 
angelest wird, entweder gleich über dem jüngsten Blatte oder über einem älteren, über dem 
noch der nackte Axenscheitel sich befindet. Wie kann es da glaubwürdig gemacht werden, 
dass auch in diesem Falle der Achselspross von demselben Stengelglied erzeugt ist, zu dem 
das Tragblatt gehört, dass somit dieses Stengelglied so weit über das Blatt hinaus in den 
Axenscheitel hinaufreicht? 

Die Variabilität in dem Ursprung der Achselknospe ist ganz analog jener des Spo- 
rangiums von Lycopodium und Selaginella. Bei den Lycopodien ist das Fruchtblatt schon 
mehr entwickelt, wenn an seiner Basis (also wie die Blüthenknospe von Saliw und Hippuris) 
das Sporangium hervorsprosst; bei Selaginell« entsteht nach Russow das Sporangium aus 
dem Axenscheitel sehr frühzeitig über der noch wenig hervorgewachsenen Blattanlage, also 
ganz wie z. B. der Inflorescenzspross gewisser Borragineen (nach Schumann und Kolk- 
witz)'). Bei allen Pteridophyten, mit alleiniger Ausnahme von Selaginella, entspringen die 
Sporangien auf dem Sporophylle, ihre »Stammbürtigkeit« bei Selaginellen verlangt daher 
eine Erklärung. Die Pflanze giebt sie selbst damit, dass das axenbürtige Sporangium mit 
der weiteren Entwickelung des Blattes auf dessen Basis verschoben und gehoben wird, was 


) Sachs führt sogar (Lehrb. A. Aufl. 8. 179), wohl nur durch ein Versehen, die Sporangien von 
Lycopodium und Selaginella als Beispiele für das gänzliche »Hinüberrücken« der Seitensprosse auf den Stengel- 
spross oder umgekehrt auf die Blattbasis an; denn 8. 171 bemerkt er richtig, es sei gewiss ungerechtfertigt, 
die Sporangien der Selaginellen als Axenorgane zu deuten, wie Russow thut, weil sie ähnlich wie manche 
Axillarsprosse aus dem Stamm entspringen, 


— 108 — 


nicht anders möglich ist, als dass das Blatt noch Gewebe der »Axe«, aus der es sich erhebt, 
in seine Basis aufnimmt, mit ihm auch das Sporangium. Der Theil des Axenscheitels, aus 
dem das Sporangium entstand, ist also für das Blatt bestimmt, gehört darum sicher zu dem 
Sprossglied, dessen Blatt das Sporophyll ist, würde auch dann dazu gehören, wenn die Er- 
hebung auf die Blattbasis nicht erfolgen würde!). Der axenbürtige Achselspross ist nun 
seiner Entstehung nach völlig analog dem Sporangium von Selaginella, er bleibt aber auf 
der Axe, weil seine Bestimmung als Zweig die dauernde Vereinigung mit der Hauptaxe, 
d.h. mit dem Stengelglied des Tragblatts erfordert; er kann sogar, wenn das Stengelglied 
über dem Blatte sich noch mehr streckt, beträchtlich hoch über sein Tragblatt gehoben 
werden, oder auch mit ihm congenital vereint wachsen (Dorn von Gleditschia, Inflorescenzen 
von Borragineen, Sparganium simplex u. a.). Auf die Weise kommt das Blatt, welches doch 
ursprünglich zu seinem Stengelglied terminal ist, an demselben tiefer zu stehen, wie Fig. 8 
es veranschaulicht. 

Die Sprossgliedlehre, die ich seit dem Jahre 1876 (seit meinen »Terminalen Aus- 
gliederungen«) wiederholt angedeutet habe, aber hier zum ersten Male in der nöthigen Aus- 
führlichkeit und systematisch von allen Seiten beleuchtet vortrage, ist eine nothwendige 
Folgerung von sicheren Thatsachen, unter denen die Entwickelung des monocotylen Embryo 
den ersten Rang einnimmt. Wenn auch die mericyklischen Stengelglieder der Phanerogamen 
mit geschichtetem Axenscheitel nicht so objectiv aufgezeigt werden können wie die Stengel- 
segmente der Cryptogamen, so mögen sie immerhin als hypothetisch angesehen werden. 
Eine Hypothese, die aus sicheren Thatsachen mit logischer Consequenz abgeleitet worden 
ist, gilt aber überall, z. B. auch in der Physik, als um so unanfechtbarer und glaubwür- 
diger, je mehr sonst dunkle Thatsachen durch sie in helles Licht gesetzt werden, wodurch 
sie für den Verstand einen Ersatz erhält für das, was ihr an unmittelbarer, sinnenfälliger 
Evidenz abgeht. Und ich hoffe, in diesem Kapitel eine Reihe von Thatsachen beigebracht 
zu haben, welche erst durch die Sprossgliedlehre aufgeklärt und in harmonische Ver- 
bindung unter einander gesetzt werden, für die gewöhnliche Axentheorie aber ein unlös- 
liches Räthsel bleiben. 


v. 


Das Sprossglied in der Lehre vom pflanzlichen Individuum und in der 
Blattstellungslehre. 


Es ist längst anerkannt, dass die höheren Pflanzen (von den Laubmoosen aufwärts) 
aus morphologischen Individuen verschiedener Stufen sich aufbauen. Als solche Individuen 
unterscheidet man: die Zelle, den Spross und den Pflanzenstock. Der Stock setzt sich aus 
Sprossen, der Spross aus Zellen zusammen. Al. Braun erklärte bekanntlich den Spross 


ı) Wie das Sporangium von Selaginella, und in gleicher Weise, gehören auch die »axenbürtigen«, 
auch die zum Axenscheitel der Blüthe terminalen Makrosporangien (Ovula) der Phanerogamen einem Frucht- 
blatt an, was ich hier nur nebenbei andeute. Ausführlicheres darüber findet man in meiner älteren Arbeit 
über Placenten und in dem neuesten »Epilog« dazu. 


eg 


für das pflanzliche Individuum katexochen; insofern nicht mit Unrecht, als der Spross einen 
hohen Grad von Selbstständigkeit mit eimheitlicher Coneentration verbindet (ein axiles 
Centrum mit einem terminalen Generationspunkt, von dem die Bildung seiner seitlichen 
Organe, der Blätter ausgeht), Die Zelle ist zwar noch einheitlicher, aber zu wenig selbst- 
ständig, der Pflanzenstock zwar noch selbstständiger, aber zu wenig einheitlich. Allein 
zwischen der Zelle und dem Spross ist ein grosser Sprung, besteht eine Lücke, die bisher 
nicht ausgefüllt worden ist. Ich erinnere an eine, vielleicht nur wenig bekannte Schrift 
von Fischt), die sich mit einer sehr ausführlichen Kritik der Ansichten über das Pflanzen- 
individuum befasst, die auch zugesteht, dass »zwischen Zelle und Knospe (Spross) Zwischen- 
stufen sein müssen, deren Begrenzung aber noch keinem gelungen ist«, die aber selbst 
auch zu keinem befriedisenden Resultate gelangte. Denn wenn der Autor am Schlusse 
sagt, er möchte jedenfalls schon jetzt behaupten, dass das Blatt individuelle Bedeutung hat, 
und auch »manchen« Stengelgliedern scheine sie zuzukommen, so ist damit höchstens nur 
eine unsichere Annäherung an ein bestimmtes Resultat erreicht. 

- Die lansgesuchte individuelle Zwischenstufe ist das Sprossglied, weder blosses Blatt, 
noch blosses Stengelglied, sondern das Blatt sammt seinem Stengelglied. Seine Selbst- 
ständigkeit ist im Allgemeinen geringer als die des Sprosses, seine individuelle Begrenzung 
(Concentrirung) aber grösser, denn sein Wachsthum ist fast immer begrenzt (einige Farne 
mit zusammengesetzten Blättern etwa ausgenommen), seine Dauer desgleichen; der Spross 
dagegen häufig unbegrenzt wachsend, von langer (bis Jahrhunderte langer) Dauer, durch 
Absterben der älteren Theile, besonders seiner Blattorgane, und fortwährende Neubildungen 
aus dem jüngsten Theile verrathend, dass er nicht das einfachste vielzellige morphologische 
Individuum ist. 

Die höhere Pflanze macht in ihrer Entwickelung alle Stufen der Individualität durch: 
sie ist zuerst, als Ei, eine Zelle, dann nach den Octanten- und weiteren Zelltheilungen, aber 
vor dem Eintritt einer Verzweigung des Embryo, stellt sie ein Sprossglied (einfaches Thal- 
lom) dar, wird dann, nach einer anfangs pleuroblastischen (Monocotylen) oder dichoblastischen 
(Dieotylen, die meisten Pteridophyten), dann akroblastischen Verzweigung, bei Gymnospermen 
sofort mittelst akroblastischer Verzweigung zum Spross, endlich durch fortgesetzte Verzwei- 
gung des ersten Sprosses in weiteren Generationen zum Pflanzenstock. 

Auch im phylogenetischen Entwickelungsgange sind die vier Individualitätsstufen zu- 
rückgelegt worden. Um nur bei der zweiten, geschlechtlich erzeugten Generation der Meta- 
phyten, beim Sporophyten, zu bleiben, so war diese anfangs eine blosse Zelle (Oospore), 
welche unmittelbar durch freie Zelltheilung (z. B. Oedogonieen) oder durch wandbildende 
Theilung (Coleochaete) in die ungeschlechtlichen Sporen sich theilte; dann erschien sie als 
Sprossglied oder einfaches Thallom (Sporogon der Moose), erreichte dann bei den Sporo- 
phyten die Stufe des beblätterten Sprosses, der aber selten ganz einfach blieb (Isoötes z. B.), 
vielmehr sehr bald durch Verzweigung als Pflanzenstock auf die höchste individuelle Ent- 
wickelungsstufe gelangte. 

Nur selten besitzt das Sprossglied dieselbe Selbstständigkeit wie der Spross, und zwar 
nur am Anfange der embryonalen Entwickelung (bei den Monocotylen), dann auch infolge 
der Reduction eines axillären Sprosses auf ein Sprossglied, sonst aber giebt es (wie die 
Zelle‘ seine relative Selbstständigkeit auf, indem es sich der höheren, complieirteren Indivi- 


ı 0. Fisch, Aufzählung und Kritik der verschiedenen Ansichten über das pflanzliche Indi- 
viduum. 1880 


— 110 — 


dualität eines Sprosses mit akroblastischer Gliederbildung, d. h. mit einem vorgebildeten 
Axenscheitel durchaus unterordnet. Seine Unterordnung, sein Aufgehen im Sprosse ist so 
gross, dass seine Existenz nur von Wenigen mehr geahnt als klar erkannt und begriffen 
worden ist. Denn selbst Fischer, der erste Entdecker der pleuroblastischen Verzweigung 
des Sprossgliedes bei den monocotylen Embryonen, hat die Unzulänglichkeit der gewöhn- 
lichen Axentheorie nicht durchschaut. Er sah zwar, dass auch durch die pleuroblastische 
Verzweigung ein Spross entstehen kann, hielt aber die Entwickelung des embryonalen 
Sprosses für durchaus verschieden von dem Wachsthum des Stengels mit terminalem Vege- 
tationskegel. Den Gegensatz von Thallom und beblättertem Spross überschätzend und 
Nägeli’s Ansicht von den embryonalen Thallombildungen theilend meinte er, es sprossten 
am monocotylen Embryo Thallome auseinander, die sich erst durch ihre Verbindung in 
Blätter und Stengeltheile »zerlegen«. Dass diese Thallome mit Sprossgliedern des gewöhn- 
lichen Sprosses identisch sind, dass der gewöhnliche Stengel selbst auch ein Sympodium aus 
solchen »Stengelgliedern« darstellt, erkannte er nicht, da er von der akroblastischen Ver- 
zweigung keine Vorstellung besass. 

Da der Spross die höhere und weit selbstständigere Individualität als das ihm unter- 
geordnete Sprossglied darstellt, so soll mit der Sprossgliedlehre die bisherige Sprosslehre 
keineswegs aufgehoben, sondern nur reformirt werden. Die im I. Kapitel auf S. 80 erhobene 
Frage, ob der Stengel seine Glieder oder ob die Stengelglieder den Stengel bilden, ist analog 
der bereits früher aufgeworfenen Streitfrage, ob die Zellen ein vielzelliges Organ bilden, 
oder, wie das besonders von Sachs verfochten worden ist, das wachsende Organ die Zellen. 
Ich denke, dass von verschiedenen Gesichtspunkten beides richtig ist. Die Zelle war zuerst, 
sie hat sich durch 'Theilung vermehrt; erst trennten sich die Toochterzellen von einander, 
dann blieben sie vereinigt und bildeten vielzellige Organismen und Organe. Allein ander- 
seits bestimmt das Wachsthum und die allmählich entwickelte specifische Natur des höheren 
Organismus und Organs die Art der Zelltheilungen, das Organ bildet also dann seine Zellen, 
denn der einzellise oder wenigzellise Anfang des Organs und das in bestimmter Weise ent- 
wickelte, vielzellige Stadium sind identisch. 

Ebenso war auch (in der zweiten antithetischen Generation) das Sprossglied früher als 
der Spross, und wie dieser von den Sprossgliedern gebildet wird, zeigt am klarsten die 
embryonale Entwickelung der Monocotylen. Allein indem der Spross infolge der akroblasti- 
schen Verzweisung der Sprossglieder einen Vegetationspunkt erhielt, hat sich das Verhält- 
niss umgekehrt: es bildet nunmehr der Spross die Sprossglieder und der Stengel seine 
Stengelglieder. Man wird also ganz richtig wie bisher die Entwickelung des Sprosses so 
auffassen und darstellen, dass sein Vegetationskegel den Stengel und dessen zumeist seitliche 
Blätter bildet. 

Die Sprossgliedlehre soll nur als eine nothwendige Ergänzung der Sprosslehre auf- 
gefasst werden, sie will nur die Genesis des Sprosses aus dem Sprossglied klarlegen und 
die Existenz der immer noch nachweisbaren, wenn auch hochgradig untergeordneten Spross- 
glieder im normalen Sprosse zum Bewusstsein bringen. Es soll nur die irrise Auffassung 
bekämpft werden, als ob der Spross der Metaphyten etwas Ursprüngliches, der Stengel etwas 
Früheres als die Blätter und diese blosse Anhängsel (appendiculäre Organe der französischen 
Botaniker) der Axe wären. Auch soll die Ansicht beseitigt werden, dass der » Axenscheitel« 
oder Vegetationspunkt des Sprosses, weil er den Gipfel des Stengels bildet, selbst axiler 
Natur sei, und soll besonders betont werden, dass derselbe embryonale, noch durchaus un- 
differenzirte Beschaffenheit besitzt, und dass der Stengel erst unterhalb der jeweilig jüngsten 
Blätter beginnt. 


— 111 — 


Zwischen dem Spross und dem Pflanzenstock kann aber unter Umständen noch 
eine intermediäre Individualitätsstufe Platz finden; es kann durch dieselbe akroblastische 
Verzweigung, durch welche aus den Sprossgliedern das höhere Sprossindividuum entsteht 
und fortwächst, aus einer Generationsfolge von Sprossen ein Individuum höheren Grades. 
hervorgehen, ebenfalls mit einem terminalen »Vegetationspunkt«, für welches ich die Be- 
zeichnung Sprosskette gebrauche. Solche Sprossketten sind: der Stamm der Ampelideen 
Vitis und Ampelopsis), der Partialblüthenstand (Fächel) der Rhynchosporeen, die Wickel der 
Borragineen, die blühende Zwiebel von Galanthus und Leucojum!). 

Besonders interessant ist die Wahrnehmung, dass sich Sprossketten analog den zwei 
Typen des Sprosses mit holocyklichen und merieyklischen Gliedern entwickeln können. Der 
Stamm des Weinstockes entwickelt sich, wie schon früher erwähnt, genau nach dem Typus 
eines monocotylen Stengels mit holocyklischen Gliedern und umfassenden Blättern; die ein- 
zelnen Sprossaxen sind analog den Stengelgliedern eines Grases, die Blüthenstände und 
Ranken analog den Blättern desselben. Die Sprosskette wächst wie der Spross mit einem 
terminalen, Stockwerke bildenden Vegetationskegel. Einem Spross mit mericyklischen 
Gliedern ähnlich entwickelt sich aber die Wickel der Borragineen, besonders wenn sie sehr 
kräftig wächst, wie sie bei Myosotis, Symphytum, Heliotroptum und Anchusa von Kaufmann 
und Goebel beobachtet worden ist. Die Wickel der Borragineen ist eine dorsiventrale 
Sprosskette (wie überhaupt alle Wickel, auch die pleuroblastisch verzweigten, dorsiventrale 
Inflorescenzen sind), ist darum auch oft, weil der Begriff der Sprosskette neu ist, für einen 
dorsiventralen Spross mit Seitenblüthen angesehen worden?) Ihre Verzweigung ist genau 
dieselbe wie die Entwickelung eines dorsiventralen Sprosses, z. B. von Polypodium vwulgare. 
Durch abwechselnd nach rechts und links geneigte, einander etwa rechtwinklig aufgesetzte 
Furehungen der jeweils jüngsten Sprossanlage (des Vegetationspunktes der Wickel) werden 
die Blüthen erzeugt (Fig. 21); gerade so, wie aus einer zweischneidisen Terminalzelle zwei- 
zeilige Segmente eines dorsiventralen Sprosses gebildet werden, aus denen auf der Rück- 
seite Blätter hervorwachsen, wie das an einem kriechenden dorsiventralen Farnstamme mit 
zweischneidiger Terminalzelle vor sich geht. Wenn der »Vegetationspunkt« der kräftig 
wachsenden Sprosskette ungewöhnlich gross ist, wie in den von Kaufmann und Goebel 
mitgetheilten Fällen, so ist die jüngste Blüthenanlage weiter als sonst vom vorderen Rande 
des »Vegetationspunktes« entfernt, und die Uebereinstimmung mit einem einfachen Spross- 
monopodium ist um so grösser; es wäre in der That ein dorsiventraler Spross, wie bei den 
genannten Farnen, wenn statt der Blüthen Blätter hervorwachsen würden. Nun ist es aber 
unzweifelhaft erwiesen, dass die Wickel der Borragineen kein dorsiventraler Spross ist, 
sondern eine monobrachiale (monochasiale) Generationsreihe von ebensoviel Sprossen als 
Blüthen, also eine dorsiventrale Sprosskette, und das scheinbare Monopodium ein Sympodium. 
Es kann somit, wofür so viele anderweitige Gründe sprechen, in gleicher Weise ein wirklicher 
dorsiventraler Spross mit merieyklischen Gliedern eine Generationsreihe einfacherer indivi- 
dueller Gebilde (der Sprossglieder) darstellen, und der Stengel ein Sympodium dieser Glieder’). 


1) Celakovs ky, Ueber einige dem phytostatischen Gesetze unterliegenden Fälle von Verzweigung. 
Jahrb. f. wies. Bot. XXXII. Bd. 1897. 

2) Strasburger zählt noch in der neuesten 4. Auf]. seines Lehrbuches (1900) »die blüthentragenden 
Sprosse von Myosotis«neben den kriechenden Rhizomen vieler Farne als Beispiele dorsiventraler Sprosse aui. 

% Als ich in den Jahrb. f. wiss. Bot. 1, ec. über die Borragineenwickel handelte, habe ich die vollkom- 
mene Analogie ihrer Bildung mit einem Spross, dessen T’erminalzelle Segmente bildet, nicht berührt, weil 
dies wegen des allgemeinen Glaubens an die Richtigkeit der gewöhnlichen Axentheorie nicht verstanden 
werden konnte. 

Botanische Zeitung. 1901. Heft V/VI. 16 


— 112. — 


Wer es begreift, dass die Blüthen der Borragineenwickel trotz der Entwiekelungsgeschichte 
zu ebensovielen, in ein Sympodium verketteten Sprossen terminal sind, der wird es auch 
leichter einsehen, dass die Blätter zu den in einen Stengel verketteten Stengelgliedern in mor- 
phologischem Sinne terminale Stellung haben. Die Möglichkeit der Bildung einer Sprosskette 
mit » Vegetationspunkt« aus einer Generationsfolge von Sprossen macht auch wieder die Mög- 
lichkeit der Zusammensetzung des Sprosses aus einer Generationsfolge von Sprossgliedern 
noch vollkommener glaubwürdig. 

Die Individualität der Sprosskette hat aber nicht die Bedeutung und Geltung der- 
jenigen des Sprosses und des Sprossgliedes, weil sie kein nothwendiges Zwischenglied zwischen 
dem Spross und dem Pflanzenstock darstellt, so wie das Sprossglied zwischen Zelle und 
Spross es ist, vielmehr nur selten und ausnahmsweise zu Stande kommt. 

Zum Schluss sei noch kurz das Verhältniss der Sprossgliedlehre zur Phyllotaxie be- 
rührt. Die Versuche einer mechanischen Theorie der Blattstellungen müssen verschieden 
ausfallen, je nachdem man den Stengel als einfaches Organ ansieht, als den Boden, »auf 
welchem die Blätter ihre geordneten Reihen bilden«, oder ob man ihn als ein Sympodium 
nach Art des Sympodiums einer Schraubel, Fächel oder Wickel, kurz eines brachialen Ver- 
zweigungssystems auffasst. Delpino’s Teoria generale della fillotassi (1883) steht auf dem 
Boden der Sprossgliedlehre. Ich habe dieselbe, z. Th. wegen mangelhafter Kenntniss der 
italienischen Sprache, nicht so genau studirt, um ein berechtigtes Urtheil über die Durch- 
führung seiner Theorie zu haben, aber die Grundlage, auf der dieser Forscher sie aufbaute, 
ist richtig. 

Die Blattstellungslehren von Hofmeister, Sachs, Schwendener beruhen aber 
auf der allgemein getheilten Auffassung der Axe als eines einfachen, einheitlichen Gebildes 
von der Gestalt eines Cylinders oder Kegels, auf dessen Oberfläche die Blattanlagen in 
ihrem engen Contacte durch Druck und Zug infolge des Längen- und Dickenwachsthums 
der Axe seitlich verschoben und ihre Divergenzen verändert werden können. Am vollen- 
detsten ist diese Auffassung von Schwendener zu einer mechanischen Blattstellungslehre 
ausgebildet worden. 

Da nun Blatt und Stengelglied als Theile eines Sprossgliedes untrennbar mit einander 
verbunden sind, so könnten seitliche Verschiebungen der einmal angelegten Blätter mur 
durch nachträgliche Torsionen ihrer Stengelglieder stattfinden. Die Stengelglieder sind 
nämlich durch die Blattspuren gekennzeichnet, diese müssten also, da sie während der 
Streckung der Axe sich bilden, wenn die Stengelglieder tordirt würden, in schiefer Richtung 
verlaufen, was aber als normale Bildung nicht beobachtet wird, da z. B. bei den Coniferen 
mit deutlichen Blattkissen die Blattspuren vollkommen gerade senkrecht auf der Axe herab- 
reichen. Damit stimmen die Ergebnisse der neuesten Untersuchungen von Schumann!) 
und Jost?) überein, welche fanden, »dass die Seitenorgane stets in derselben relativen Lage 
zu einander bleiben, dass also nachträgliche Divergenzänderungen der angelegten Glieder 
nicht mehr erfolgen und dass bei der Streckung einer mit Anlagen von Seitenorganen be- 
setzten Axe alle ihre einzelnen Punkte untereinander und mit der Streckungsrichtung parallel 
auseinander rücken« (Jost, 1. ec. S. 224). 

Selbst das »auffallendste Beispiel« einer Stengeltorsion und nachträglichen Divergenz- 


) Schumann, Morphologische Studien. II. 1899. V]. Die Verschiebungen der Organe an wach- 
senden Sprossen. 

>) L. Jost, Die Theorie der Verschiebung seitlicher Organe durch ihren seitlichen Druck. Botan. 
Zeitung 1899. 


— 13 — 


änderung der Blätter bei Pandanus, welches bereits Sachs angeführt hat, ist von Schumann 
widerlegt worden, welcher durch direete Messung am Axenscheitel gefunden hat, dass die 
Blätter gleich anfangs mit grösserem Divergenzwinkel als 120°, also in ihrer nachträglich 
im erwachsenen Zustand wahrnehmbaren Stellung, angelegt werden, und dass ihre Stellung 
nach '/, in der Knospe nur scheinbar ist. Auch konnte eine Torsion des Stammes nicht 
nachgewiesen werden. 

Trotzdem kann im phylogenetischen Sinne ganz wohl eine Verschiebung angenommen 
werden, wenn die Blattstellung nach !/,, wie es mir sehr wahrscheinlich ist, früher einmal 
dort bestanden hat. In der jetzigen Eintwickelung ist die Verschiebung jedoch congenital, 
schon im Axenscheitel vorgezeichnet, analog jener bei den Moosen nachgewiesenen und wahr- 
scheinlich auch bei Farnen vorkommenden, durch Fig. 20 dargestellten Art der Segmentirung 
einer dreiseitigen Terminalzelle, durch welche statt dreier Orthostichen drei schraubig ge- 
wundene Blattreihen (Parastichen) erzeust und dann auch Stellungen nach höheren Diver- 
senzbrüchen gewonnen werden. 

Für die Sprossgliedlehre sind die von Schumann und Jost übereinstimmend ge- 
gebenen Nachweise von Wichtiekeit, weil, wenn. diese Lehre wahr ist, der Stengel ein System 
von fest und unverrückbar vereinten, wenn auch einer verschieden mächtigen Entwickelung 
fähigen Stengelgliedern darstellt, von denen sich die Blätter als seitlich ausbiegende End- 
theile der Sprossglieder niemals losreissen und entfernen können. 


Nur andeutungsweise sei schliesslich noch bemerkt, dass die Gliederung, die im Spross 
und im Stengel stattfmdet, im Blatt sich meistens weiter fortsetzt, dass es ausser Spross- 
und Stengelgliedern auch Blattglieder giebt, welche das Sporogon in höherem Verzweigungs- 
grade wiederholen. So interessant nun auch das Eingehen in die Details einer Blattglied- 
lehre, als Ergänzung der hier dargelegten Sprossgliedlehre, wäre: an dieser Stelle muss es 
mit dieser kurzen Bemerkung sein Bewenden haben. 


Inhalts-Uebersicht. 


Seite 

I. Gliederung des Stengels im Allgemeinen... .... ARE RE EEG CE Lana on ARE = 
Il. Ursprung des Stengels mit holocyklischen Gliedern ......... OS ol rt RR 
II. Ursprung der Stengel mit merieyklischen Gliedern .. ... 0 0. lee nn eh 22098 
INS IASSYToBRglIEdlehteme u a tes 1nenuipines eier D ee e era a strike 101 


V. Das Sprossglied in der Lehre vom pflanzlichen Individuum und in der Blattstellungslehre . . . . . 108 


16% 


— 114 — 


Figuren-Erklärung. 
Tafel IV. 


Alle Figuren mehr oder weniger schematisch. 


Fig. 1. Spross mit holocyklischen Stengelgliedern; /;: Knoten, © Internodium. 

Fig. 2. Desgl., die Stengelglieder (resp. Sprossglieder) einzellig (Segmente), «—e Segmentwände, 
v Vegetationspunkt (Terminalzelle). 

Fig. 3 A. Mericyklische Stengelglieder 1—5 mit ihren Blättern, in !/; Stellung. B Horizontale Pro- 
jeetion dreier Stengelglieder und ihrer Blätter. 

Fig. 44. Längsschnitt eines Stengels mit zweizeiligen mericyklischen Stengelgliedern und Blättern. 
B Horizontale Projection zweier Stengelglieder und ihrer Blätter. 

Fig. 5. Längsschnitt durch eine tunicate Zwiebel mit unentwickelten holocyklischen Stengel- 
gliedern (Knoten). 

Fig. 6. Spross mit einzellisen holocyklischen Stengelgliedern (Segmenten), mit abwechselnd nach 
rechts und links geneigten Segmentwänden a—e; auch gültig für Moosprotonema, mit seitlich aussprossenden 
»Blattvertretern«. 

Fig. 7A. Längsschnitt eines Stengels mit opponirten decussirten Stengelgliedern und Blättern, die 
zwei supraponirten Paare median durchschnitten. 5 Horizontalprojection zweier opponirter Stengelglieder 
und Blätter. 

Fig. 8. Längsschnitt eines Sprossgliedes mit empor gehobenem Achselsprosse «a, f Blatt desselben. 

Fig. 9. Fächelartiges Verzweigungssystem der ersten Sprossgliedes eines monocotylen Embryo; 
Sprossglieder 1—4 pleuroblastisch eines aus dem anderen gesprosst, mit den Blättern © (Cotyledon), f2, f®, f*: 
am Grunde des Sprossgliedes 4 der Vegetationspunkt » mit einem seitlichen Blatt f5 ausgesprosst. 

Fig. 10. Wie vorige Figur, aber die Stengelglieder verkürzt; die Scheidewände (resp. Insertionen) 
a—e mit den Enden zusammentreffend. ; 

Fig. 11. Spross mit Terminalzelle 7’ und zweizeiligen Segmenten 1—5, deren Hauptwände aa’—ee’ 
sich schneiden; 2 die Terminalzelle eines eingeschriebenen Stengels, dessen Segmentwände a—e wie in Fig. 10 
einander nicht schneiden. 

Fig. 12. Spross mit hohem, aus zahlreichen Segmenten (embryonalen Sprossgliedern) bestehenden 
Axenscheitel. 

Fig. 13. Spross mit breitem vielsegmentigen Axenscheitel. 

Fig. 14. Pteridophyten-Embryo von oben gesehen, Oder Cotyledonarquadrant, f2 dritter Octant 
mit dem zweiten Blatt (oder steril), /3, f* Segmente der dreiseitigen Terminalzelle i des Stammes. 

Fig. 15. Derselbe im Längsschnitt, gemäss der Linie aa in Fig. 15 geführt. 

Fig. 16. Der Cotyledonarquadrant C verkleinert, durch schiefe Neigung der Wand dd (in Fig. 14 
und 15) in ein Segment, wie 2 und /3, verwandelt. 

Fig. 17. Derselbe Embryo im Längsschnitt, analog dem in Fig. 15. 

Fig. 18. Die zwei letzten Sprossglieder einer Blüthe mit den zwei Carpellen c; s? Stamen. 

Fig. 19. Rindenmantel eines Stengels mit mericyklischen Gliedern, ausgebreitet; 1—8 Blatt- 
ansätze nach ?/; mit den absteigenden Blattspuren. 

Fig. 20. Axenscheitel mit drei gewundenen Segmentreihen. 

Fig. 21. Sympodium einer Borragineenwickel mit einem » Vegetationspunkt« », der gleich einer Ter- 
minalzelle durch aufeinander senkrechte Furchungen zwei Reihen von Segmenten für die Blüthen abschneidet. 


SQ 
8 
SQ 
S 
3 
ES 


Taphrina, Exoascus und Magnusiella. 


Von 


Karl Giesenhagen. 


Hierzu "Tafel V. 

Graf Solms-Laubach hat im Jahre 1899 in der Botanischen Zeitung eine Ab- 
handlung über die Marchantiaceae Cleveidene und ihre Verbreitung veröffentlicht!. Am 
Schluss seiner Publikation sucht der Verf. auf Grund morphologischer Vergleichung und 
pfanzengeographischer Erwägungen den stammesgeschichtlichen Zusammenhang der drei 
Gattungen (levea, Sauteria und Peltolepis klar zu legen. Er bespricht zunächst die palae- 
arktischen und die mediterranen Formen und zeigt dabei, dass die stenotopische Sazuteria 
alpina von einer (levea ihren Ausgang genommen haben müsse, welche in ihren Charakteren 
der heutigen Clevea hyalina vecht nahe gestanden sei. Die Gattung Sazteria, im Sinne 
ihres Autors, hat ausser der europäischen alpina noch einen Vertreter im südamerikanischen 
Florengebiet, nämlich Sauteria Berteroana. Solms-Laubach nimmt an, dass diese Art 
wegen der starken Differenzen im Bau von Sporen und Kapselwand und der Luftkammern 
und Ventralschuppen des Laubes nicht auf denselben Descendenzstamm zurückgeführt wer- 
den könne, wie Sazuteria alpina. Wir haben also hier den so häufig wiederkehrenden Fall, 
dass in den Nachkommenreihen zweier verwandter Urformen, unabhängig von einander 
gleiche Eigenschaften neu auftreten, oder wie ich es früher ausgedrückt habe, dass ererbte 
Entwickelungstendenzen?) in verschiedenen Nachkommenreihen sich geltend machen. Linden- 
berg hat zur Charakterisirung seiner Gruppe Sauteria gerade diejenigen gemeinsamen 
Eigenschaften verwendet, welche auf diese Weise und ohne directen Zusammenhang den 
beiden Arten zu Theil geworden sind. Die Gattung Sawteria ist demnach biphyletischen 
Ursprungs und diese Erkenntniss sollte in der systematischen Behandlung der Arten Berück- 
sichtigung finden. 

Solms-Laubach giebt seiner Ansicht über diese Forderung in folgenden Sätzen 
Ausdruck: »Die Gattung Sauteria wäre demnach mit einiger Bestimmtheit polyphyletischen 
Ursprungs und man könnte geneigt sein, sie in zwei monophyletische Genera zu zerlegen, 
die aber dann nur durch Charaktere verhältnissmässig geringer Bedeutung begründet werden 
könnten. Auf der anderen Seite könnte man, nach dem Vorgang Giesenhagen’s (Flora 
1891), bei den Taphrinaceen die Gattungen Smuteria und Clevea vereinigen und die In- 


1) Botanische Zeitung. Jahrg. LVIL Abth. I. p. 15. 


2, Flora 1895. Ergänzungsbd. S. 324. 


Botanische Zeitung. 1901, Heft VII, 17 


— 116 — 


congruenz der Gattungsbegrenzung und der phyletischen Entstehungsweise zu beseitigen. 
Dann aber würden wir ein monströses Genus bekommen, dessen wichtigste morphologische 
Charaktere keine Einheitlichkeit mehr zeigen würden. Mag man sich nun zu solchen Er- 
wägungen stellen, wie man wolle, so ist doch soviel sicher, dass es heute noch nicht an 
der Zeit ist, für den Begriff einer Gattung die monophyletische Entstehung zu verlangen, 
und solche Genera, die diesem Verlangen nicht entsprechen, vorschnell zu reformiren.« 

So sehr ich nun auch mit Solms-Laubach die Ansicht theile, dass voreilige Aende- 
rungen der gegenwärtig geltenden Gattungsumgrenzungen die stetige Entwickelung einer 
wissenschaftlichen Systematik nur schädigen können, so wenig kann ich der Meinung bei- 
pfliehten, dass überhaupt der Erkennung phyletischen Zusammenhanges auf die formelle 
Ausgestaltung des Gattungsbegriffes in der systematischen Botanik kein Einfluss zu ge- 
währen sei. Im Gegentheil bin ich der Ueberzeugung, dass die Rücksichtnahme auf phylo- 
genetische Erwägungen ein Princip des Fortschrittes bildet, auf das die wissenschaftliche 
Systematik nicht verzichten darf, und dass derjenige Monograph einen Fehler macht, welcher 
Arten zu einer Gattung vereinigt, deren polyphyletischer Ursprung sicher erkannt ist. Ich 
stehe mit dieser Anschauung wohl nicht allein unter den Fachgenossen, wenigstens scheint 
mir, dass Engler die gleiche Meinung vertritt, wenn er in seinen »Principien der systema- 
tischen Anordnung, insbesondere der Gymnospermen«'!) sagt, das Streben der wissenschaft- 
lichen Classification der Pflanzen sei zunächst darauf gerichtet, die Pflanzenformen nach ihrer 
natürlichen Verwandtschaft in Gemeinschaften niederen und höheren Grades zu gruppiren. 
Und des Weiteren stellt Engler im ersten Absatz der citirten Veröffentlichung die Forde- 
rung, die wissenschaftliche Systematik habe danach zu streben, dass bei der Anordnung der 
Pflanzen die genetische Entwickelung oder wenigstens die morphologische Reihenfolge der- 
selben zum Ausdruck kommt. Engler?) warnt geradezu vor der naheliegenden Gefahr, dass 
man die auf der gleichen Progressionsstufe3) stehenden Glieder verschiedener Nachkommen- 
reihen als nächst verwandt ansieht, er würde also auch wohl nicht damit einverstanden sein, 
wenn man zwei von ganz verschiedenen Punkten der ursprünglichen Gattung (levea abge- 
zweigte Formen deshalb zu einer Gattung vereinigt, weil beide in Beziehung auf eine Gruppe 
von auffälligen Eigenschaften dieselbe Progressionsstufe erreicht haben. 

Indessen die Stellung, welche man zu der principiellen Frage nimmt, ob für die 
Gattungen ein monophyletischer Ursprung zu fordern sei, oder nicht, ist in gewissem Sinne 
Sache des subjectiven Ermessens des Einzelnen. Der Streit, den man mit Utilitätsgründen 
dafür und dawider führen kann, scheint mir vor der Hand aussichtslos, und ich will deshalb 
versuchen, auf einem anderen Wege dem Tadel zu begegnen, der für mich in den oben 
eitirten Sätzen der Arbeit von Solms-Laubach liegt, und den ich schon deshalb nicht 
unheachtet lassen darf, weil er mir von einem werthgeschätzten und hochverehrten Lehrer 
kommt. 

Als ich mich auf Grund einer recht umfangreichen Untersuchung veranlasst sah, den 
Namen Taphrina für diejenigen parasitischen Exoasceen in Vorschlag zu bringen, welche 
in Sadebeck’s letztvorhergehender Publication!) in die Gattungen Taphrina und Exroascus 
getrennt waren, hatte ich durchaus nicht das Gefühl, als ob ich eine Neuformirung eines 


1) Natürl. Pflanzenfamilien. Nachträge zum II—IV. Theil. S. 5 ft. 
2) Im 13. Absatz der citirten Publikation. 


3) Ich hatte in meiner Arbeit über die Entwickelungsreihen der parasitischen Exoasceen für den 
gleichen Begriff das Wort Entwickelungsphase verwendet. 


4) Nr. 184 in dem Litteraturverzeichniss am Schlusse dieser Arbeit. 


— 17 — 


Gattungsbegriffes vornähme. Vielmehr stellte ich den Gattungsbegriff in seiner ursprüng- 
lichen Form wieder her, indem ich darlegte, dass die Unterscheidungsmerkmale, welche zur 
Abtrennung der Gattung Eroascus von den verschiedenen Autoren herangezogen worden waren, 
nichts über den phylogenetischen Zusammenhang der Formen aussagen können und deshalb 
auch nieht zu der Zerlegung einer schon von Tulasne!) gut definirten Gattung dienen können, 
um so weniger als bei der geringen Zahl der bekannten Arten und bei der Geringfügigkeit 
der Unterschiede für diese Zerlegung in mehrere Genera keine Veranlassung vorlag. Ich 
reformirte nicht, sondern ich wies eine Reform zurück, die mir unnöthig und unzweckmässig 
zugleich erscheinen musste, nachdem ich erkannt hatte, dass auf Grund der gewählten 
Unterscheidungsmerkmale verwandte Formen getrennt und heterogene zusammengestellt werden 
müssten. Ein Ausblick auf die Geschichte der Gattung Taphrina wird zeigen, dass meine 
Anschauung, es müsse der Gattungsname Eixroascus eingezogen und die unter ihm vereinigten 
Arten zu Taphrina gestellt werden, nicht eine Neuerung, eine Reformirung, sondern eine 
berechtigte und im Interesse der Eindeutigkeit unserer Begriffe nöthige Restitution ist. 

Die Pilze, welche wir heute in der Gruppe der parasitischen Exoasceen vereini- 
gen, waren ihrer äusseren Erscheinung nach zum Theil schon in der vorlinneischen Zeit 
bekannt. Die älteren Mykologen stellten sie mit manchen äusserlich ähnlichen Dingen in 
der Gattung Erineum zusammen. Erst Elias Fries entdeckte bei einer dieser Arten, bei 
dem Erineum aureum der älteren Autoren, eigenthümliche Bauverhältnisse, welche ihn ver- 
anlassten, in seinen Observationes mycologicae, 1815, diesen Organismus von der so dunklen 
Gattung Erineum generisch zu trennen. Er nannte ihn Tuphria populina aurea. Die 
Diagnose seiner neuen Gattung lautet: 

Taphria. Fr. erinei spec. P. 

Thallus e floceis caespitosis globosis granulaeformibus non septatis foliis cupulaeforme 
impressus. 

Genus maxime distinetum nee sequentibus (nämlich Phyllerium und Erineum) affıne. 
An flocei sie dieti in hoc sporidia? Ulterius examinandum, specimina enim sicca tantum vidi. 

Damit war die neue Gattung ausreichend begründet, denn ihr damals einziger Ver- 
treter, die schon seit Malpighi’s Zeiten bekannte, auf Pappelblättern vorkommende Taphria 
populina auren, das Erineum aureum der älteren Autoren, ist ein so typisches Beispiel, 
dass wir trotz der unvollständigen Gattungsdiagnose bei Fries nicht darüber in Zweifel 
sein können, was Fries mit seiner Gattung Taphria gemeint hat. Daran ändert der Um- 
stand nichts, dass Fries über die Stellung seiner Gattung, die er in einer späteren Ver- 
öffentlichung?) aus äusserlichen Gründen in Taphrina umtauft, nicht im Klaren war. 

Was er ursprünglich für einen echten Pilz gehalten hatte, erschien ihm später als 
ein Mittelding zwischen Pilz und Exanthem ohne eigene Vegetation und Fortpflanzung. 
Dementsprechend nennt er die Schläuche seiner Taphrina populina aurea bald flocci, bald 
pseudofibrae, bald pseudoperidia. 

Aber die Umgrenzung der Gattung wird dadurch nieht verwischt. Wir sehen denn 
auch, dass die Mykologen der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts die neue Gattung vollauf 
anerkannten. Persoon führt sie 1822 in seiner Mycologia europaea auf?). Kunze und 
Schmidt beschreiben in ihren mykologischen Heften, 1823, einige neue Arten von Ta- 
phrina‘). Link?) plaidirt in der Species plantarum, 1825, für die Abtrennung der Gattung 


1) Nr. 23 des Litteraturverzeichnisser. 2) Nr. 6 des Litteraturverzeichnisses. 
, Nr. 3 des Litteraturverzeichniases. 1), Nr. 5 des Litteraturverzeichnisses. 
Nr. 7 des Litteraturverzeichnisser. 


rl 


— 18 — 


Taphrina von den Erineumarten. Desmaziere gab in seinen Plantae cerypt. Galliae, 
Fasc. VII, Nr. 301 die Taphrina populina heraus und Fee!) trat in seiner Memoire sur la 
groupe des Phylleriees, 1834, für die Einreihung dieser Taphrina bei den echten Pilzen ein. 

Unter diesen Umständen war es offenbar ein Fehler, wenn Desmaziere und Mon- 
tagne 18482) für die auf Quereus coceifera schmarotzende Exoascee eine neue Gattung auf- 
stellten, die Gattung Ascomyces, deren Diagnose keine einzige Angabe enthält, welche nicht 
auch bei der Tuphrina populina, aurea Fries wenigstens ebenso zutreffend wäre als bei 
ihrem Ascompyces coerulescens. Die Diagnose des Ascomnyces Mont. et Desmaz. lautet nämlich: 
Sporangia (Flocei) subelavata ascomorpha, primitus nuda, simplicia, erecta; sporulis minutis, 
ovoideis aut oblongis, continuis, hyalinis refecta et in caespites epiphyllos maculaeformes 
aggregata. Der Gattungsname Ascomyces gehörte also schon bei seiner ersten Publication 
in die Synonymik, wohin er, nachdem auch der in den 80er Jahren zu seiner Restitution 
unternommene Versuch von Fisch®) gänzlich fehlgeschlagen ist, nun wohl für immer ge- 
rückt worden ist. 

Die Gattung Exoascus hat bisher ein anderes Schicksal gehabt, ob mit Recht, das 
möge die nachstehende Auseinandersetzung zeigen. 

Die Gattung Exoascus wird im Jahre 1860 zum ersten Mal genannt. Fuckel giebt 
in seiner Enumeratio fungorum Nassoviae!) den Namen mit der nachfolgenden Diagnose: 
Sporidia in asco liberio. Asci in hypha brevissima. Was von der Diagnose der Gattung 
Ascomyces Mont. et Desmaz. gesagt wurde, gilt auch hier. Die ältere Gattung Taphrina mit 
ihrem typischen Vertreter Taphrina aurea entspricht dieser Diagnose wenigstens ebensogut 
als der von Fuckel allein aufgeführte Hxoascus Prumi. Und umgekehrt verträgt der letztere 
ebensogut die unvollständige Diagnose, die Elias Fries seiner Gattung Taphrina gab. Bei 
unparteiischer Betrachtung wird man gestehen müssen, dass der Gattungsname Eroascus 
Fuckel nichts besseres verdient, als neben dem Gattungsnamen Ascomyces in das Synonymen- 
register der um fast 50 Jahre älteren Gattung Taphrina Fries gesetzt zu werden. Das wäre 
auch wohl sicher geschehen, wenn de Bary für seine klassische Arbeit aus dem Jahre 18645) 
statt des Hroascus Pruni Fuckel die Taphrina aurea Fries als Untersuchungsmaterial ge- 
nommen hätte. De Bary kannte die bis dahin allerdings nur unvollständig beschriebenen 
Taphrinaarten offenbar nicht näher, er hätte sonst unmöglich schreiben können: »dass die 
Gattung Exoascus eine — — — von allen bekannten Pilzgenera verschiedene ist, bedarf 
wohl keiner ausführlichen Beweisführung.« Er würde sicher bei der Suche nach nahe 
stehenden Formen die Taphrinaarten, denen das gleiche, auffällige Merkmal des freien 
Ascus eigen ist, wenigstens erwähnt haben. Dass de Bary nicht absichtlich die Gattungs- 
namen Exoascus neben dem älteren Gattungsnamen Taphrina befestigen und zur Geltung 
bringen wollte, ergiebt sich aus seinen späteren Arbeiten, besonders aus seiner Vergleichen- 
den Morphologie und Biologie der Pilze, 1884°), in welcher der $ 76 mit folgenden Worten 
beginnt: 

»Die Arten von Taphrina Fr. = Exoascus Fuckel im Sinne Sadebeck’s bei 
Winter, Pilze, Bd. II) sind Schmarotzer, welche auf der Aussenfläche lebender, durch sie 
mehr oder minder deformirter Pflanzentheile zur Ausbildung kommen. 

De Bary hält also Taphrina Fr. und Exoascus Fuckel für Synonyma und nennt den 
älteren Namen an erster Stelle. 


I!) Nr. 10 des Litteraturverzeichnisses. 2) Nr. 12 des Litteraturverzeichnisses. 
3) Nr. 81 des Litteraturverzeichnisses. A) Nr. 17 des Litteraturverzeichnisses. 
5) Nr. 22 des Litteraturverzeichnisses. 6) Nr. 69 des Litteraturverzeichnisses. 


—. 119 — 


In der That aber ist die schöne Arbeit de Bary's der Anlass geworden, dass neben 
dem richtisen Namen Taphrina der neue Name Kroascus bestehen blieb. Für Fuckel war 
jedenfalls die in dieser Arbeit ausgesprochene Zustimmung de Bary', das einzig stichhaltige 
Argument für die Beibehaltung seiner neuen Gattung gegenüber den wohlbegründeten Ein- 
würfen, die ihm von einem hervorragenden Mykologen gemacht wurden. Tulasne hatte 
nämlich 1866!) in den Annales des sciences eine Arbeit »super Friesiano Taphrinarum ge- 
nere« veröffentlicht, in welcher er nachwies, dass die als Eroascus beschriebenen Pilzformen 
ebenso wie die Ascomycesarten der viel älteren Gattung Tuphrina angehörten und dann ent- 
sprechend ihren Namen zu ändern hätten. Fuckel aber wusste auf diese durchaus sorg- 
fältige Arbeit Tulasne’s nichts Thatsächliches einzuwenden. Er behielt 1869 in seinen 
Symbolae mycologicae?) trotzdem die Gattung Exoascus bei, indem er für sein Verhalten 
die nachstehende Erklärung abgab: 

»Ich halte es doch für besser, wenn wir die Gattung Taphrina, wie sie Tulasne in 
Annales sc. nat. Ser. 5. T. 5. 1866, p. 122, restituirte, nicht in diesem Umfange beibehalten, 
sondern die Gruppe mit vielsporigen Schläuchen (Ascomyces) von der mit Ssporigen Schläuchen 
(Exoascus) trennen. Ich habe allerdings noch nicht die beiden Taphrina-Arten, die Tul 1. c. 
beschrieben, gesehen, aber nach diesen Beschreibungen scheinen sie mir auch ausserdem von 
den 8sporigen sehr verschieden zu sein.« 

Willkür und Gutdünken werden der einsichtsvollen sachlichen Prüfung entgegengesetzt. 
Heute, wo wir durch Sadebeck’s Arbeiten wissen, wie es sich mit der Sporenzahl im Ascus 
der parasitischen Exoasceen in Wirklichkeit verhält, wird es wohl Niemand im Ernst unter- 
nehmen, der oben mitgetheilten Begründung Fuckel’s für die Beibehaltung seines neuen 
Gattungsnamens das Wort zu reden. Die bessere Kenntniss über das Wesen und den Ent- 
wickelungsgang der parasitischen Exoasceen, welche wir, ausser durch de Bary’s Arbeit, 
hauptsächlich durch Sadebeck’s, Rostrup's und Johanson’s Untersuchungen gewonnen 
haben, gestattet uns auch über alle ferneren Versuche, die Gattungen Taphrina und Eroascus 
nach der Zahl der Sporen im Ascus zu trennen, mit wenigen Worten hinwegzugehen. Ich 
kann dabei ausserdem auf meine Ausführungen in dem zweiten Abschnitt meiner Arbeit, 
über die Entwiekelungsreihen der parasitischen Exoasceen>) verweisen; der Vorschlag Bre- 
feld’s, die Formen mit 8 Sporen als Exoascıs, diejenigen mit 4 Sporen Taphrina zu nennen, 
und das von Schroeter in der Bearbeitung der Pilzgruppe in Engler und Prantl’s Na- 
türlichen Pflanzenfamilien wieder aufgenommene Eintheilungsprineip Fuckel’s sind dort 
eingehender besprochen. 

Man könnte nun trotz alledem geneigt sein, dem Gattungsnamen Eroascus allerdings 
mit einer der besseren Erkenntniss von Bau und Entwickelung der Formen entsprechend ver- 
änderten Diagnose eine gewisse Berechtigung zuzusprechen, wenn derselbe während eines 
längeren Zeitraumes unwidersprochen in allgemeinem Gebrauch gewesen wäre. Das ist aber 
nicht der Fall. Schon 1885 wendete sich Johanson') in seiner Arbeit »om Svampslägtet 
Taphrina« gegen die Verwendung des Namens Exoasens und reklamirte alle bis dahin be- 
kannten Formen für die Gattung Taphrina. Und 1887 veröffentlichte Robinson’) in den 
Annals of botany seine Notes on the Genus Taphrina, in der er sich der Ansicht Johan- 
son’s auf Grund eigener Prüfung der Sachlage anschliesst. 1889 wurde Martelli durch 
seine Erwägungen zu der gleichen Ansicht geführt®). Auch Sadebeck, der in seinen 


!) Nr. 23 des Litteraturverzeichnisses. 2) Nr. 24 des Litteraturverzeichnisses, 


® Nr. 207 des Litteraturverzeichnisser,. 1) Nr. 83 des Litteraturverzeichnisses, 
Nr. 104 des Litteraturverzeichnisses. %) Nr. 120 des Litteraturverzeichnisses, 


— 120° — 


Arbeiten vom Jahre 1884!) alle ihm bekannten Formen als Eroascus bezeichnet hatte, be- 
fand sich offenbar auf dem rechten Wege, als er in seinen kritischen Untersuchungen über 
die durch Taphrina hervorgebrachten Baumkrankheiten 18912) den Namen Taphrina für die 
bis dahin bekannten Arten der Gattung wieder in seine Rechte einsetzte. Er schrieb: 

»Ich fasse demnach in der Gattung Taphrina alle diejenigen parasitischen Ascomy- 
ceten zusammen, deren Ascen zu einem Fruchtkörper nicht veremigt sind, sondern frei und 
in grosser Anzahl und oft dicht aneinander gedrängt, die Blätter oder Blüthen des befalle- 
nen Pflanzentheils bedecken und von einem das Gewebe des befallenen Pflanzentheils inter- 
cellular oder subeuticular durchziehenden, niemals aber die Zellen selbst durchbohrenden 
Mycelium ihren Ursprung nehmen.« 

Sadebeck stellt sich also ganz auf den Standpunkt, den vor ihm Tulasne vertreten. 
Er verweist den Gattungsnamen Exoaseus in die Synonymik. 

Die Gattungsumgrenzung, welche Sadebeck in den oben mitgetheilten Sätzen giebt, 
entsprach den Thatsachen, soweit sie damals bekannt waren. Auf Grund meiner Unter- 
suchung über Hexenbesen an tropischen Formen>) sah ich mich 1892 veranlasst, eine geringe 
Abänderung der Gattungsdiagnose in Vorschlag zu bringen. Ich fand nämlich, dass bei dem 
Pilz, welcher die Hexenbesen an Pieris quadriaurita erzeugt, die Hyphen des vegetativen 
Mycels die Zellwände der Wirthspflanze durchbohren und sich im Innenraum der Epidermis- 
zellen weiter entwickeln. Ich konnte nach meinen Untersuchungsergebnissen nicht zweifeln, 
dass der Pilz eine echte Taphrina sei und vereinfachte dementsprechend die Diagnose der 
Gattung, indem ich die von Sadebeck. gewollte Beschränkung auf Formen mit subcutieu- 
larem und intercellularem Hyphenverlauf aufhob. Die Gattungsdiagnose, die ich in meiner 
Arbeit gab, lautete demnach: 


Genus Taphrina Fries. 


Parasitische Ascomyceten, deren eylindrische oder keulenförmige Ascen nicht zu einem 
Fruchtkörper vereinigt sind, sondern in grosser Anzahl und meist dichtgedrängt aus der 
Oberfläche des von dem vegetativen Mycel bewohnten Pflanzentheiles hervorbrechen. 

Damit schien mir damals und scheint mir heute noch, nachdem ich eine grosse Zahl 
der parasitischen Exoasceen selbst untersucht habe, ein Formenkreis abgegrenzt zu sein, 
dessen Glieder unter einander in ihrer äusseren Erscheinung, in ihrer Lebensweise und in 
ihrem Entwickelungsgange weitgehende Uebereinstimmung zeigen. 

Im Jahre 1893 hat Sadebeck die Resultate seiner Untersuchungen und Studien über 
die parasitischen Exoasceen in einer Monographie zusammengefasst‘). Er kam dabei zu der 
Ueberzeugung, dass in der durch die oben wiedergegebene Diagnose charakterisirten, ein- 
heitlichen Gruppe doch die Unterschiede im Entwickelungsgange der einzelnen Arten zu be- 
trächtlich seien, als dass alle diese Arten, deren er bereits 40 aufzählt, unter einer Gattung 
vereinigt werden könnten. Er trennt die Arten, bei denen die Enden der aus dem Gewebe- 
innern aufsteigenden Hyphenäste direct zum Ascus werden, ohne vorher subepidermal 
eine mehrzellige Lage von ascogenen Zellen zu bilden, als eine Gattung Magnusiella ab. 
Unter den übrigen Formen unterscheidet er zwei Gruppen, nämlich einjährige Arten, 
welche im Blatt der Wirthspflanzen ein subcuticulares Mycel entwickeln, an dessen später 
verschwindenden Hauptfäden zahlreiche ascogene Zellen entstehen, und zweitens perennirende 


1) Nr. 72 und 73 des Litteraturverzeichnisses. 2) Nr. 156 des Litteraturverzeichnisses. 
3) Nr. 162 des Litteraturverzeichnisses. 4) Nr. 184 des Litteraturverzeichnisses. 


— 121 — 


Arten, deren vegetatives Mycel in älteren Axentheilen oder in der Knospe der Wirthspflanze 
überwintert, während sich in der neuen Vegetationsperiode an den Laub- oder Frucht- 
blättern des Wirthes subeutieular ein fertiles Hyphengeflecht entwickelt, welches ohne Rest 
in ascogene Zellen aufgetheilt wird. Für die erstere Gruppe reservirt er den Gattungsnamen 
Taphrina. Die letztere aber bezeichnet er mit dem Namen Kxoascus, den er selbst vorher 
nach dem Vorgange von Tulasne, de Bary, Rostrup, Johanson in die Synonymik ver- 
wiesen. Man braucht wohl kein Otto Kuntze zu sein, um in diesem Verstoss gegen die 
Nomenelaturregeln!) einen Grund für zukünftige Verwirrung und Verwechselung zu sehen. 
Jedenfalls durfte Sadebeck seine Gattung nicht als Hxoascus Fuckel bezeichnen, denn 
Fuckel’s Gattung ist etwas ganz anderes und der Exoascus bullatus, E. Ulmi und E. Be- 
tulae Fuckel’s, das ist die Hälfte aller Formen, die Fuckel überhaupt anführt, fallen: bei 
Sadebeck in die Gattung Taphrina. Wir haben also jetzt in der Litteratur einen Hxoascus 
Fuckel, der nach meinen vorstehenden Ausführungen, wie nach der Ansicht von Tulasne, 
Rostrup, Johanson und Sadebeck synonym ist mit Taphrina Fries, und zweitens einen 
Exoaseus Sadebeck, gegen dessen Existenzberechtigung ich in meiner Arbeit über die Ent- 
wickelungsreihen der parasitischen Exoasceen eine Reihe von Gründen beigebracht habe. 
Da ich mit dieser Arbeit keinen Angriff, sondern eine Vertheidigung bezwecke, so 
will ich, bevor ich diese Gründe hier bespreche, zunächst erklären, dass ich Sadebeck’s 
Monographie der parasitischen Exoasceen für eine ausgezeichnete und werthvolle Bereiche- 
rung der Litteratur halte, die eine Fülle sorgfältiger Beobachtungen und einsichtsvoller Be- 
merkungen birgt und ebenso wie Sadebeck’s frühere Arbeiten über die parasitischen Exo- 
asceen zu den Grundlagen unserer Kenntnisse über diese Pilzgruppe gehört. Meine Ein- 
wände richten sich nicht gegen die thatsächlichen Feststellungen und Beobachtungen, sondern 
gegen etwas Nebensächliches, gegen die Namengebung, gegen die Gruppirung der Arten. 
Zunächst ist es mir lieb, constatiren zu können, dass meine Ansicht bezüglich der Ab- 
trennung der Gattung Magnusiella von den übrigen parasitischen Exoasceen sich mit derjenigen 
Sadebeck’s deckt, und dass ich auch bezüglich der Umgrenzung dieser Gattung mit Sadebeck 
übereinstimme. In meiner Exoasceenarbeit hatte ich bei Besprechung dieser Gattung den 
Nachweis geliefert, dass die von Sadebeck zu Magnusiella gestellte Taphrina flava Farlow 
der Gattungsdiagnose nicht entspricht, sondern wirklich ein, wenn auch wenigzelliges, sub- 
euticulares Hymenium aus jedem aufsteigenden Mycelast bildet. Dieser Einwand bleibt be- 
stehen. Taphrina flava gehört nicht zu Magnusiella. »Von den übrigen zu Magmusiella ge- 
stellten Arten,« so fuhr ich in meiner Ausführung a. a. O. fort, »habe ich noch die Tuphrina 
Potentillae Johanson und Magnuusiella Umbelliferarum Rostr. untersuchen können. Dort liegt 
in der That das Verhältniss vor, welches in der Gattungsdiagnose gefordert wird. Bei der 
ersteren wachsen zahlreiche Zellen der unter der Epidermis hinziehenden Mycelfäden direct 
zu schlanken Ascen aus, welche sich dichtgedrängt in den Wänden zwischen den Zellen der 
Epidermis emporstrecken, um nach Durchbrechung der Öuticula mit ihrem oberen Ende ins 
Freie zu gelangen. Abgesehen von der Form der Schläuche und der Art ihres Freiwerdens 
verhält sich auch Magnusiella Umbelliferarum ähnlich. Es wird also bei diesen Formen in 
der That kein subeuticulares Hymenium gebildet.« Da ich in der Taphrina flava eine 
Uebergangsform sah zwischen den Formen ohne Hymenium und den echten Taphrineen, so 
glaubte ich einige der von Sadebeck als Magnusiella bezeichneten Arten bei der Gattung 
Taphrina einreihen zu sollen und liess nur zwei Arten, nämlich Magnusiella Güthagini und 


, Vergl. z. B. Nomenelaturregeln für die Beamten des k. bot. Gartens u. Museums zu Berlin, Nr. 6 


vo \ 


Magnusiella Umbellferarım, für die neue Gattung Sadebeck’s übrig. Ich gestehe aber 
gerne zu, dass auch die Taphrina Potentillae Johanson die Taphrina lutescens Rostr. und die 
Magnusiella faseieulata Lagerh. et Sadeb. sich in ihrem Bau weit genug von den übrigen 
Arten der parasitischen Exoasceen entfernen, um in einer besonderen Gattung abgetrennt 
werden zu können. 

Erneute Untersuchung und Vergleichung haben mich zu der Ansicht geführt, dass 
diese Arten, welche bezüglich der Reduction des Hymeniums in der gleichen Entwickelungs- 
phase stehen, hinsichtlich der Entwickelung ihrer vegetativen Organe gegenüber den echten 
Taphrinaarten ‘grosse Verschiedenheit zeigen. Auch insofern ist ein Unterschied vorhanden, 
als die Magnusiellaarten ausschliesslich auf krautartigen Gewächsen leben, während die 
Taphrinaarten, abgesehen von den Farnparasiten, nur Laubbäume bewohnen, was wenigstens 
bezüglich der einjährigen Arten wohl mit der noch unbekannten Ueberwinterungsweise der 
Sporen oder Sprossconidien im Zusammenhang stehen dürfte. Es ist wohl denkbar, dass 
die Magnusiellaarten von einer Urform abzuleiten sind, welche durch die Lebensweise ihrer 
Ueberwinterungsorgane in Stand gesetzt war, neue Wirthe aufzusuchen, und dass so eine 
Artgruppe entstand, welche sich unabhängig von den ursprünglichen Nährpflanzen selbst- 
ständig weiter entwickelte. 

Bezüglich der Diagnose, welche Sadebeck für seine Gattung Magnusiella aufgestellt 
hat, schliesse ich mich seiner Ansicht an, dass die Entwickelungsgeschichte noch mehr- 
facher Aufklärung bedarf. Leider ist das für diese Arbeit nöthige Material selten und 
schwer zu beschaffen. Ich würde sonst gerne statt des von Sadebeck in den Vordergrund 
gestellten Merkmals, dass kein subeutieulares Hymenium gebildet wird, ein anderes eingesetzt 
haben. Vor der Hand bildet ja diese Eigenthümlichkeit ein sicheres Abgrenzungsmittel der 
Magnusiellaaxrten gegenüber den anderen parasitischen Exoasceeen. Ich kann mir aber sehr 
wohl den Fall denken, dass eine neue, etwa zum betulastamme der Gattung Taphrina ge- 
hörige Art entdeckt werde, welche in der Reduction des Hymeniums bereits die gleiche Ent- 
wickelungsphase erreicht hat, ohne deswegen in den Verwandtschaftskreis der Magnusiella- 
arten zu gehören. 

Die Gattung Magnusiella Sadebeck bleibt also mit der ihr von ihrem Autor gegebenen 
Diagnose in Bestand. Gegenüber dieser Gattung bilden aber alle übrigen bisher bekannten 
parasitischen Exoasceen eine ebenso einheitliche Gruppe, welche sich wenigstens nach den 
von Sadebeck angegebenen Unterscheidungsmerkmalen nicht in zwei Genera zerlegen lässt. 
Ich halte die Unterscheidung der beiden Gattungen Taphrina und Eroascus zugleich für 
unnatürlich, unpraktisch und unnöthig. 

Unnatürlich erscheint mir die von Sadebeck vorgeschlagene Gattungsumgrenzung 
deshalb, weil sie Zusammengehöriges trennt und Heterogenes zusammenstellt. Ich will ver- 
suchen, das an einigen Beispielen zu erweisen. 

Man wird mir zugeben müssen, dass, wenn es sich um eine Gruppirung nach mor- 
phologischen Merkmalen handelt, die Gestalt und Grösse und die Inhaltsbeschaffenheit der 
Sporenschläuche eine gewisse Beachtung verdient. Unter den bis jetzt bekannten parasi- 
tischen Exoasceen sind nur einige Formen durch enorme Grösse der Asken besonders aus- 
gezeichnet. Es sind das die Arten, welche ich in meiner Arbeit unter den Namen Taphrina 
coerulescens, T. Kruchü, T. aurea, T. Johansoni, T. rhixophora angeführt habe. Sie werden 
hinsichtlich der Länge und Dieke der Asci von keiner der anderen bekannten Arten erreicht. 
Eine gemeinsame Eigenthümlichkeit dieser Arten ist es, dass die Asci, welche bei vier Arten 
stets ohne Stielzelle sind und bei 7. area nur gelegentlich eine Stielzelle aufweisen, an 
ihrem basalen Ende zwischen die Epidermiszellen ihrer Wirthspflanzen hineinwachsen, wobei 


—ı 923 = 


sich der Auswuchs verjüngt oder auch wohl gabelt, oder aus mehreren zapfenförmigen Aus- 
stülpungen der Axenbasis zusammensetzt. Als eine weitere Art, deren stiellose Asken sich 
zwischen die Epidermiszellen der Nährpflanze eindrängen könnte, höchstens Taphrina Alni 
incanae in Betracht kommen, dessen Asci um die Hälfte klemer sind. Der Inhalt der 
Schläuche besteht bei diesen fünf Arten bei der Reife in der Regel aus Sprossconidien, 
welche aus den ursprünglich normal angelegten Ascosporen hervorgehen. Die morphologische 
Eigenschaft, welche die genannten Arten vor allen übrigen parasitischen Exoasceen aus- 
zeichnet, wird in der auffälligsten Weise bemerkbar, wenn man die Umrissskizzen vergleicht, 
welche ich meiner Arbeit über die Entwickelungsreihen der parasitischen Exoasceen beige- 
fügt habe. Diese Figuren sind alle im gleichen Vergrösserungsmaassstabe dargestellt. Für 
Taphrina Kruchii hatte ich damals weder ausreichendes Material noch eine Abbildung in 
der Litteratur zur Verfügung. Um auch für diese Art die directe Vergleichung zu ermög- 
liehen, gebe ich in Figur 6 der Tafel eine Zeichnung, welche bei 600maliger Vergrösserung 
mit dem Prisma entworfen ist. 

Bei den drei letzten der fünf genannten Formen Taphrina aurea, Johansoni und rhixo- 
phora zeigt sich die nahe Zusammengehörigkeit ausser in der Gestalt und Grösse der Asken 
noch in der goldgelben Färbung des Askeninhaltes, welche in gleicher Auffälligkeit bei 
anderen Arten nicht wiederkehrt. Wer diese fünf Arten nebeneinander gesehen hat, wird 
sich der Ansicht nicht verschliessen können, dass dieselben eine natürliche Gruppe bilden, 
dass sie in der systematischen Aufzählung neben einander zu stellen sind. Für mich kommt 
als ein weiteres Argument für die nahe Verwandtschaft dieser fünf Arten noch der Umstand 
in Betracht, dass sie auf nahe verwandten Wirthspflanzen leben. Die beiden ersten schmarotzen 
auf Quercusarten. Die drei letzten, welche ja auch unter sich durch die übereinstimmende 
Färbung des Askeninhaltes verbunden erscheinen, leben auf Laub- oder Fruchtblättern ge- 
wisser Populusarten. 

Verwenden wir nun aber die Kriterien, welche Sadebeck für die Unterscheidung in 
zwei Gattungen vorgeschlagen hat, so haben wir die T. Kruchii, T. Johansoni und rhiro- 
phora von den übrigen zu trennen und in die Gattung Kxoascus zu versetzen. Und Taphrin«a 
area wit ihren oft mehr als 100 » langen und über 30 w dieken, goldgelben Schläuchen, 
und mit ihren kugeligen 4 u messenden, bald in Sprossung übergehenden Ascosporen kommt 
bei Sadebeck unmittelbar neben Taphrina filicina zu stehen, deren ungefärbte Schläuche 
noch nicht 40 » lang und noch nicht 10 u dick sind, deren Ascosporen länglich eiförmig 
sind, ca. 4X2 u messen, und soweit wir wissen, normaler Weise im Ascus keine Spross- 
eonidien bilden. 

Die Unterscheidungsmerkmale, welche Sadebeck verwendet, sind eben nur auf bio- 
logischen Eigenthümlichkeiten der Arten begründet, welche sicher zum Theil von dem Ein- 
fluss der Wirthspflanze ebenso abhängig sind als von den ererbten Eigenschaften des Para- 
siten. Die Exoasceen befinden sich als Parasiten auf dem Wege zur möglichsten Verein- 
fachung ihrer Vegetationsorgane, ein Vorgang, der ja auch an manchen phanerogamen 
Parasiten aufs deutlichste erkennbar ist. Es kann uns nicht wunder nehmen, wenn auf 
diesem Wege die verschiedensten Arten die gleiche Entwickelungsphase erreicht haben, 
während andere einander nahestehende Formen verschieden weit auf dem gleichen Wege 
fortgeschritten sein können. Wenn wir nach dem Vorhandensein oder Fehlen einer sterilen 
Hyphe in dem Lager der ascogenen Zellen die Gattungen unterscheiden wollen, so ist das 
nicht viel anders als wenn wir etwa die Pilostyles aethiopiea, welche in ihren vegetativen 
Geweben noch Gefässbündel aufweist, von den übrigen Pilostylesarten, welche die Gefäss- 
bündel in dem in der Nährpflanze verborgenen Theil des Vegetationskörpers bereits verloren 


Botanische Zeitung. 1901. Heft VII 18 


— 124 — 


haben, generisch trennen wollte, um sie etwa mit Oytinus Hypocistis zu einer Gattung zu 
vereinigen, bei welchem der intramatricale Thallus gleichfalls noch Gefässbündel besitzt. 

Ich habe die Unterscheidung zwischen Taphrina und Exoaseus nach den von Sade- 
beck oben bezeichneten Merkmalen oben als unpraktisch bezeichnet. Die Taxonomie hat 
doch neben der Aufgabe uns die gegenseitigen Beziehungen der Organismen zum Ausdruck 
zu bringen, auch den praktischen Zweck, die Wiedererkennung einer bereits beschriebenen 
Form zu ermöglichen. Es ist deshalb meines Erachtens nicht nebensächlich, dass man bei 
der Definition der Gruppen, Gattungen und Arten solche Merkmale in den Vordergrund 
rückt, deren Erkennung auch den Nichtspecialisten bei einiger Sorgfalt möglich ist. Sade- 
beck’s Diagnosenmerkmale sind aber zum Theil entwickelungsgeschichtlicher Art. Ob 
neben der fertilen Hyphe in dem subepidermalen Hymenium ein bald gänzlich verschwin- 
dender Rest einer sterilen Hyphe übrig bleibt oder nicht, das ist ausserordentlich schwer 
mit Sicherheit zu entscheiden, und ich habe mehr als einmal bei Arten, welche Sadebeck 
zu Exoascus stellt, besonders bei den durch Neuinfection entstandenen Blattflecken den Ein- 
druck gewonnen, als wenn auch dort nicht immer alles subepidermale Hyphengewebe zu 
ascogenen Zellen wird, und umgekehrt habe ich bisweilen bei einer Taphrina vergeblich nach 
dem sterilen Mycel gesucht. Die einwandsfreie Constatirung dieser Thatsache schien mir 
aber zu unwichtig, als dass ich die für sie nöthige Zeit und Mühe hätte aufwenden mögen. 
Zudem erscheint es mir als eine recht unwesentliche Modification im morphologischen Aufbau 
eines Pilzes, ob vegetative und ascogene Hyphen in demselben Theil der Nährpflanze neben 
einander wachsen, oder ob die als letzte Auszweigungen der vegetativen Mycelfäden ent- 
stehenden ascogenen Zellen an einer besonderen Stelle im Körper der Nährpflanze angelegt 
werden, an welche die sterilen Hyphen als solche nicht vordringen. Ich will aber dieses 
Argument gegen die von Sadebeck gegebenen Diagnosen hier auf sich beruhen lassen. 
Aber wenn ich auch annehme, dass in der That das zeitweilige Vorhandensein oder das 
gänzliche Fehlen einer sterilen Hyphe in dem subeuticularen Mycelabschnitt ein durchgrei- 
fendes Unterscheidungsmerkmal sei, so bleibt doch der Einwurf bestehen, dass ein Sammler. 
oder ein Mycologe, der etwa ein Herbarium zu ordnen hat, an dem ihm zur Verfügung 
stehenden Material in den seltensten Fällen die Sadebeck’schen Unterscheidungsmerkmale 
wird auffinden können. Ja, ich gehe noch weiter, ich behaupte, dass auch bis jetzt noch . 
nicht für alle bisher bekannten Arten die Untersuchung ausgeführt worden ist, welche sie 
mit Sicherheit auf Grund dieser Merkmale in die eine oder andere der von Sadebeck auf- 
gestellten Gattungen verweist. Sadebeck hat ja auch in den Berichten der deutschen 
botanischen Gesellschaft, 1895!) auf Grund neuer Untersuchungen seine in der Monographie 
der parasitischen Exoasceen gegebene Artgruppirung selbst corrigirt, indem er Taphrina 
Johansoni nachträglich in seine Gattung Exoascus versetzte. Ich kann ziemlich sicher vor- 
aussagen, dass damit das Hinüber und Herüber noch nicht abgeschlossen sein würde, wenn 
man an der Sadebeck’schen Gattungsumgrenzung festhalten wollte, auch dadurch nicht, 
dass Sadebeck mit der Taphrina Johansoni zugleich und zwar ohne genauere Untersuchung 
auch die Taphrina rhixophora translocirte. Dieses Vorgehen Sadebeck’s beweist wohl am 
besten, wie schwierig es ist, ein ausreichendes Material zu finden, um das gegebene Unter- 
scheidungsmerkmal mit Sicherheit zu constatiren, und wie unpraktikabel also für den Nicht- 
specialisten die Abtrennung der Gattungen nach diesem Merkmal sein muss. 

Gewöhnlich wird man sich also wohl darauf beschränken müssen, zu untersuchen, ob 
eine neu aufgefundene Art nder ein im Herbarium vorliegendes Exemplar in den aus- 


!) Nr. 212 des Litteraturverzeichnisses. 


— 125 — 


dauernden Theilen der Wirthspflanze ein perennirendes Mycel besitzt oder nicht. Selbstver- 
ständlieh muss aber doch jedes perennirende Mycel einmal durch Neuinfection entstanden 
sein. Und wenn solche durch Neuinfeetion entstandene Blattflecken einer Art vorliegen, die 
ihr Mycel nur subeuticular ausbreiten, so ist eine sichere Einordnung in eine der Gattungen 
Sadebeck’s geradezu unmöglich. Wir hätten bei jeder neuen Tuphrina zu argwöhnen, 
dass sie später ein Eroascus im Sinne Sadebeck’s wird. 

Ich habe vorhin gesagt, dass die Eintheilung der parasitischen Exoasceen in die 
beiden Gattungen Taphrina und Exoaseus ausser unnatürlich und unpraktisch auch unnöthig 
sei. Welchen Umfang man den Gattungen geben will, das ist ja wohl in weitem Sinne 
dem persönlichen Ermessen des Monographen freigestellt, und sicher ist in vielen Fällen bei 
der Erkenntniss tiefgreifender Unterschiede in Bau und Entwickelung der nahestehenden 
Arten eine Abtrennung selbst monotypischer Gattungen eine logische Forderung. Wenn 
aber ein verhältnissmässig kleiner Formenkreis vorliegt, dessen Glieder alle in Bau und 
Anordnung ihrer Fortpflanzungsorgane die grösste Aehnlichkeit aufweisen, so scheint mir 
eine Auflösung derselben in verschiedene Gattungen doch eher die Uebersichtlichkeit zu 
zerstören, als zu befördern. Es giebt bis jetzt, auch wenn man die ungenügend bekannten 
Arten mitzählt, kaum 70 parasitische Exoasceen, das dürfte für eine Gattung noch keine zu 
hohe Zahl sein. Wollen wir innerhalb dieser Artenzahl noch unterscheiden und gruppiren, 
so können wir Subgenera constatiren, ohne den zu Recht bestehenden Gattungsbegriff in 
seiner Umgrenzung zu modificiren. 

Ich habe in meiner Arbeit über die Entwickelungsreihe der Exoasceen Werth darauf 
gelegt, zu zeigen, wie eine Gruppirung der Arten innerhalb der einheitlichen Gruppe ge- 
geben werden kann, auf Grund der Vorstellungen, welche ich von der Phylogenesis der pa- 
rasitischen Exoasceen gewonnen hatte. Meine Sätze sind bisher nicht widerlegt worden, im 
Gegentheil, alle inzwischen gemachten Funde neuer Arten, soweit sie zu meiner Kenntniss 
gelangten und soweit ich sie näher prüfen konnte, haben meine Anschauung bestätigt, in- 
dem die neuen Formen sich hinsichtlich der Gestalt ihrer Asken ohne Zwang an der- 
Jenigen Stelle meines Systems einfügten, an welche sie auf Grund der Verwandtschafts- 
verhältnisse ihrer Nährpflanzen zu setzen waren. Ich bin in der Lage, heute noch ein neues 
Beispiel hinzuzufügen, welches besonders auf den einen der von mir aufgestellten Stämme, 
auf den Filieinastanım der parasitischen Exoasceen, ein neues Licht wirft. 

Im vorigen Jahre entdeckte Herr Tycho Vestergren aus Upsala auf der Insel Abro 
unweit Arensburg auf Ösel (russisch Balticum) eine Taphrina auf Aspidium Filix mas, die 
er mir nebst einer in Tafel V, Fig. 1 wiedergegebenen Handzeichnung des Habitus einer 
infieirten Wedelfieder freundlichst zur Bearbeitung übersandte. Ich nenne diese neue Art 
Taphrina Vestergrenii. Nach meinen Voraussetzungen müsste sich diese Form der Tu- 
phrina fusca und Taphrina filicina am nächsten anschliessen. Die nachfolgende Beschrei- 
bung mag zeigen, in wie weit diese Annahme zutreffend ist. 

Taphrina Vestergrenii n. sp. verursacht an Blättern von Aspidium Fix mas blasige 
Auftreibungen, welche im Alter bräunlich erscheinen und meist beiderseits mit weisslichem 
teife bedeckt sind. 

Untersucht man jüngere Infectionsstellen, so sieht man, dass das Mycel des Pilzes 
ausschliesslich subeutieular verbreitet ist. Man erkennt leicht gewisse Hauptfäden des Mycels 
(h—h in Fig. 2), welche unabhängig von dem Verlauf der stark gewellten Seitenwände der 
Epidermiszellen nach allen Richtungen über die Blattfläche hinziehen. Sie senden zahlreiche, 
stark korallig verzweigte, kurzzellige Aeste aus, welche schliesslich die ganze Fläche über 
den einzelnen Epidermiszellen mit einer dicht geschossenen Lage parenchymatischer Zellen 

18* 


— 126 — 


erfüllen.“ Die letzteren sind als ascogene Zellen zu bezeichnen. In Fie. 3 ist ein solches 
Lager ascogener Zellen von der Fläche, in Fig. 4 im Querschnitt gezeichnet. 

Ich habe mich an meinem Material nicht mit Sicherheit davon überzeugen können, 
ob die Hauptfäden oder wenigstens einige derselben oder vielleicht auch nur einzelne Zellen 
als rein vegetative Reste zwischen den ascogenen Zellen zu Grunde gehen, oder ob auch 
sie ganz in ascogene Zellen aufgetheilt werden. Für meine Betrachtung hat diese Consta- 
tirung auch keinen besonderen Werth. ’ 

Bevor nun die Bildung der eigentlichen Asken erfolgt, strecken sich die ascogenen 
Zellen mehr oder minder beträchtlich in der Richtung senkrecht zur Blattfläche. In man- 
chen Fällen sind sie kaum höher als breit, wenn die Cuticula durchbohrt wird. An anderen 
Stellen desselben Infectionsbezirkes, besonders über den Seitenwänden der Epidermiszellen, 
werden sie fast dreimal so hoch als breit, bevor am Scheitel der Ascus über die Cuticula 
empor sprosst. Der Ascus wird frühzeitig durch eine Querwand abgegrenzt, sodass also die 
ursprüngliche ascogene Zelle als Stielzelle erhalten bleibt. Die Asken sind im ausgewach- 
senen Zustande schlank keulenförmig, fast cylindrisch, nach beiden Seiten hin nur wenig 
verschmälert, oben abgerundet, oder fast gestutzt. Ihre Länge beträgt im Durchschnitt 
25 vu, ihre Breite 6». Sie enthalten acht längliche Sporen, welche bis zu 7 uw lang und 
2'/, bis 3 u breit sind. 

Die Askenlager bedecken gewöhnlich beide Seiten der blasenförmigen Auftreibung, 
wenn auch nicht immer in der gleichen Ausdehnung. Die Verbindung zwischen den beiden 
subeuticularen Mycelausbreitungen liest am Blattrande, den die Infectionsherde fast aus- 
nahmslos erreichen. In einem einzigen Falle fand ich an meinem Material eine Infections- 
stelle, welche nicht bis zum Blattrande vorgedrungen war. Das Blattgewebe zwischen der 
blasig aufgetriebenen Stelle und dem Rande war abgestorben. Ob nun das Dazwischen- 
liegen dieser. unpassirbaren Stelle den Pilz am Vordringen gegen den Rand verhindert hatte, 
oder ob umgekehrt der schmale Gewebestreifen am Blattrande infolge der die Stoffzuleitung 
beeinträchtisenden Pilzwucherung in seiner Nachbarschaft zum Absterben gelangt war, das 
muss ich dahingestellt sein lassen. Interessant war jedenfalls, dass in diesem Falle auch 
nur eine und zwar die Oberseite der blasigen Auftreibung ein Askenlager trug. 

Vergleicht man nun den soeben beschriebenen neuen Pilz mit den Formen, neben 
denen ihm nach meinen Anschauungen über die Phylogenesis der parasitischen Exoasceen 
sein Platz im System angewiesen werden muss, so wird man bei unparteiischer Prüfung 
wohl nicht übersehen können, dass die neue Art in der Morphologie ihrer Sporenschläuche 
denselben Charakter trägt wie die übrigen Arten des Kilieinastammes, deren bis jetzt vier 
bekannt geworden sind. Man braucht nur die Abbildungen der Askenlager von Taphrena 
Cornu Oervi, filicina, fusca, Laureneia, die ich in meinen früheren Arbeiten gegeben habe, 
zu vergleichen mit der Fig. 5 der Tafel, um die Zusammengehörigkeit dieser Arten aus 
ihrer morphologischen Aehnlichkeit zu ersehen. Es handelt sich offenbar bei den farn- 
bewohnenden Taphrinen um eine einheitliche Gruppe, was ich durch die. Bezeichnung der 
betreffenden Arten als den Filieinstamm ausdrücken wollte. 

Freilich muss ich zugeben, dass die morphologischen Merkmale, die ich für die Unter- 
scheidung der Stämme der parasitischen Exoasceen verwenden konnte, zum Theil recht sub- 
tiler Natur sind. Für mich selber war es, nachdem ich die Mehrzahl der bekannten Arten 
untersucht und gezeichnet hatte, nicht schwer, die naturtreuen Abbildungen in Gruppen zu 
ordnen, aber die Unterschiede der Gruppen in Worten wiederzugeben, dass auch der nicht 
durch eigene Anschauung vorbereitete Leser die Ueberzeugung von der Richtigkeit meiner 
Gruppirung gewinnen muss, das erscheint mir äusserst schwierig. In meinen Arbeiten über 


— 127 — 


die Entwickelungsreihen der parasitischen Exoasceen!) und über einige Pilzzellen an Farnen?) 
hatte ich zur Charakteristik des Frlicinastammes lediglich die Gestalt des einzelnen Ascus 
heranziehen können. Die Vergleichung aller mir aus eigenen Untersuchungen bekannten 
Arten des Stammes und besonders die Untersuchung der Taphrina Vestergrenii haben mich 
jetzt auf ein neues und auffälligeres Charakteristikum dieses Stammes aufmerksam gemacht, 
das diese Artengruppe besonders von gewissen, bezüglich der Askenform bisweilen recht 
ähnlichen Arten des Prormistammes unterscheidet. 

Bei den Arten des Filieinastammes treten im Ascus Sprossconidien als regelmässige 
Erscheinung nicht auf. Die Arten haben, soweit darüber Untersuchungen vorliegen, je acht 
Sporen in den Schläuchen. Die Form der Sporen habe ich oben für Taphrina Vestergrenüi 
als länglich bezeichnet. Sie messen bis 7 » in der Länge und sind kaum halb so breit. 
Auch bei Taphrina filieina sind die Sporen doppelt so lang als breit, sie messen A—5 u X 2u. 
Taphrina fusca®) hat etwas kürzere, eiförmige Sporen, immerhin kommen aber auch hier 
einzelne Sporen vor, welche bei einer Breite von 2 u» eine Länge von 4 u erreichen. Von 
den beiden noch übrigen Arten des Stammes Tuphrina Cornu Cervi und Taphrina Laurencia 
waren die Sporen bisher nicht bekannt; ich hatte, als ich diese Arten beschrieb, in einem 
umfangreichen Material vergeblich danach gesucht. 

Dieser Umstand und eine Nachuntersuchung, welche meine Angaben in allen Punkten 
bestätigte, veranlassten Sadebeck zu der Vermuthung, dass bei diesen Arten vielleicht statt 
der Sporenbildung immer nur die eigenartige Conidiensprossung am Ascus eintreten möchte, 
welehe er bei einigen einheimischen Arten als eine durch feuchtes Wetter veranlasste Ab- 
normität beobachtet hatte. 

Ich hatte bei meinem Aufenthalt in Ceylon während des Monates März des Jahres 1900 Ge- 
lesenheit, wenigstens für eine der beiden tropischen Arten die Frage zu lösen. Pferis quadriauita, 
die Nährpflanze der Tuphrina Laureneia, ist über die Insel weit verbreitet und in den höheren 
Lagen sucht man nicht lange vergeblich nach den stattlichen Deformationen, die als Folge 
der Pilzinfection an den Wedeln erscheinen. Ich fand diese Hexenbesen massenhaft in den 
nicht gerade feuchten Wäldern auf Horton plains, etwa 7000 Fuss über dem Meer, und konnte 
nach emiger Uebung leicht diejenigen herausfinden, an denen sich entwickelte Asci be- 
fanden. Der Grund, weshalb bei den in den Sammlungen liegenden Hexenbesen meistens 
keine Asci zu treffen sind, liest wohl darin, dass die mit Asken versehenen Blätter des 
Hexenbesens gegenüber den noch nicht ganz entwickelten unscheinbar, schwärzlich, welk und 
hinfällig aussehen. Ein schwach gelblicher Sammetglanz auf diesen unscheinbaren Stücken 
ist ein sicheres Anzeichen für das Vorhandensein der Sporenschläuche. Unter dem Mikro- 
skop findet man in jedem völlig entwickelten Ascus acht längliche Sporen, die etwa 
dieselben Dimensionen aufweisen, wie die Sporen der Tuphrina Vestergrenii. Die sporen- 
haltigen Schläuche erscheinen noch etwas schlanker als die entleerten, welche ich in 
meiner Arbeit über Hexenbesen an tropischen Farnen') abgebildet habe. Wahrscheinlich 
fallen die Schläuche bei der Entleerung zusammen, sodass dadurch ihr Querdurchmesser be- 
sonders in der Mitte vergrössert erscheint. Die Fig. 6 der Tafel zeigt einen Theil eines 
Askenlagers, welches ich nach frischem Material gezeichnet habe. Von den von Sadebeck 
vermutheten Sprossungen am Ascus habe ich in meinem Material nichts finden können. 
Wenigstens in der Jahreszeit, in welcher ich das Material einsammelte, dürfte die normale 
Sporenbildung im Ascus die Regel sein. 


1) Nr, 207 des Litteraturverzeichnisses. 2, Nr, 162 des Litteraturverzeichnisses. 
Nr. 238 des Litteraturverzeichnisses, 4% Nr. 162 des Litteraturverzeichnisses. 


— 12383 — 


Was nun die Sporenform bei den Arten des Fvlicinastammes anbetrifft, so kann aus 
dem mitgetheilten Verhalten der einzelnen Arten constatirt werden, dass kugelige Sporen 
überhaupt nicht vorkommen. Eirunde Formen, deren Durchmesser wie 2:3 sich verhalten, 
kommen nur als extremste Fälle bei Tuphrina fusca vor. Im Allgemeinen kommen den 
Arten längliche Sporen zu, welche etwa doppelt so lang als breit sind. Dies gilt ohne Ein- 
schränkung für die Arten Taphrina Vestergrenü, 7. Laureneia, T. filicina. Für T. fusea ist 
hinzuzufügen, dass neben den länglichen Sporen auch mehr ovale Formen vorkommen. 

Taphrina Cornu Cervi muss vor der Hand ausser Betracht bleiben, weil wir die Aus- 
maasse ihrer Sporen nicht kennen. 

Vergleichen wir nun die Sporengrösse aller übrigen bekannten Taphrinaaxrten, so er- 
giebt sich, dass die grosse Mehrzahl derselben kugelige Sporen besitzt. Bei denjenigen, 
welche ovale Sporen haben, erreicht der Durchmesser der Sporen das Verhältniss 4:5 oder 
gar 3:4 nur im Extrem. Sporen, welche doppelt so lang als breit sind, kommen nur bei 
einer Art vor, nämlich bei Tuphrina Rostrupiana, für welches als Sporenmaass 3—4 » X6— 7 u 
angegeben wird. Leider besitze ich kein frisches oder gut conservirtes Material von Tuphrina 
Rostrupiana. Ich habe aber keinen Grund, die aus der Litteratur entnommenen Angaben über 
die Grösse der Sporen bei dieser Art anzuzweifeln, aber auch keine Ursache, in ihnen ein 
Argument gegen die Selbstständigkeit der auf Farnen lebenden Exoasceengruppe zu erblicken. 
Dieser Fall bildet meines Erachtens unter den 48 in Betracht kommenden Arten die Aus- 
nahme, welche die Regel bestätigt. Eine Verwechslung der Taphrina Rostrupian« mit einer 
Art des Frlicinastammes ist schon durch die Form der Schläuche ausgeschlossen, welche hier 
schlank eylindrisch und im Verhältniss zur ‚Breite vielmals länger sind, als bei irgend einer 
der auf Farnen lebenden Arten. 

Ich erblicke in der übereinstimmenden Sporenform eine Bestätigung meiner Auffassung 
von der Verwandtschaft der auf Farnen lebenden Taphrineen und damit zugleich ein neues 
Argument für meine Annahme, dass die Taphrinaarten nach dem Verwandtschaftsverhältniss 
ihrer Nährpflanzen in eine natürliche Gruppirung gebracht werden können. Ich stehe des- . 
halb nicht an, das, was ich in meiner Arbeit über die Entwickelungsreihen der parasitischen 
Exoasceen als Stämme bezeichnet, nunmehr als Subgenera im Sinne der Systematik zu be- 
zeichnen und für dieselben dementsprechend besondere Benennungen einzuführen. Für den 
Filieinastamm wähle ich den Namen Taphninopsis, den ich schon in einer früheren Arbeit 
der hierher gehörigen Art Tauphrina Lauveneia zugegeben. Der behrlastamm, zu dem die 
von Fries zuerst erkannte und als Taphrina populina awurea bezeichnete Art dieser Pilz- 
gruppe gehört, möge als Kutaphrina bezeichnet werden. In dem Prumistamm sind die 
Arten enthalten, welche Fuckel zur Aufstellung der Gattung Eiroascers veranlassten. Da 
die Wiederverwendung des nun schon mehrmals in die Synonymik verwiesenen Namens auch 
für ein Subgenus nicht zulässig ist, so mag die Gruppe den Namen Kuexoascus tragen. Für 
den Aeskalistamm schlage ich, in Anerkennung der Verdienste, welche sich Sadebeck um 
die Erforschung der parasitischen Exoasceen erworben hat, den Namen Sadebeckiella vor. 

Ich stehe am Schluss meiner Ausführungen. Ob dieselben ihren Zweck, die Conso- 
lidirung der nunmehr bald neunzigjährigen Gattung Taphrina, erreichen werden, das muss 
die Zukunft zeigen. Jedenfalls glaube ich nachgewiesen zu haben, dass, wenn es sich darum 
handelt, die voreilige Reformirung eines feststehenden Gattungsbegriffes zu tadeln, mein 
Name ungenannt bleiben darf. 


— 29 — 


Im Nachstehenden gebe ich eine Uebersicht über die bekannten Arten der Gattungen 
Taphrina und Magnusiella. Ich unterlasse es dabei, die Diagnosen zu wiederholen, die in 
Sadebeck’s Monographie !) und in meiner Arbeit über die Entwickelungsreihen der para- 
sitischen Exoasceen?) nachgelesen werden können. Ich will aber bei Gattungen, Unter- 
gattungen und Arten die wichtigsten Erkenrungsmerkmale anführen, sodass das Verzeichniss 
zugleich einen Behelf zum Bestimmen einer vorliegenden Art bilden kann. Für den gleichen 
Zweck ist das alphabetische Verzeichniss der Nährpflanzen berechnet, welches nach der 
systematischen Aufzählung folgt. Den Schluss bildet ein nach dem Jahr der Herausgabe 
geordnetes Verzeichniss der Litteratur, welche bei meinen Arbeiten über die parasitischen 
Exoaseeen durch meine Hände gegangen, oder mir doch sonstwie dem Titel und Inhalt nach 
bekannt geworden ist. Auf absolute Vollständigkeit macht das aus 240 Nummern bestehende 
Verzeichniss keinen Anspruch. Die Exsiecatensammlungen sind in demselben nicht berück- 
sichtigt. Immerhin mag es eine gewisse Grundlage bilden und eine Bequemlichkeit für zu- 
künftige Bearbeiter, deren diese interessante Pilzgruppe hoffentlich recht viele finden wird. 


Die parasitischen Exoasceen sind Schmarotzerpilze, welche im Gewebe lebender 
Pflanzen wachsen und an der Oberfläche des Körpers der Wirthspflanze frei neben einander 
stehende Sporenschläuche entwickeln, welche nicht von einem besonderen Fruchtkörper ge- 
tragen oder umhüllt werden. 

I. Die Pilze bilden unter der Cuticula der Wirthspflanze ein einschichtiges Lager von 

Hymenialzellen, aus denen je ein Sporenschlauch hervorsprosst. 
Gattung Taphrina. 

II. Ein subeuticulares Hymenium wird nicht gebildet. Die Sporenschläuche gehen 

direet aus den Endzellen der an die Oberfläche der Wirthspflanze dringenden 
Myceläste hervor. Gattung Magnusiella. 


. I. Gattung Taphrina Fries. 
A. Auf Farnen. Untergattung Taphrinopsis. 


1. Auf Asprdioom aristatum Sw. stiftartig oder geweihartig verzweigte Auswüchse der 


Wedelfiedern erzeugend. Taphrina Cornu Cerwi. 
2. Auf den Wedelfiedern von Aspidium pallidum Lk. braune, fleischige Gallen hervor- 
rufend. Taphrina fusca. 
3. Auf den Wedelfiedern von Aspidium File mas Sw. bräunliche, grau bereifte, bla- 
sige Auftreibungen bildend. Asken mit Stielzelle. Taphrina Vestergrenit. 
4. Auf den Wedelfiedern von Aspidium spinulosum Sw. bräunliche, graubereifte, 
blasige Auftreibungen erzeugend. Asken ohne Stielzelle Taphrina filieina Rostr. 

5. An Pleris quadriaurita Betz. büschelartige Hexenbesen verursachend. 
Taphrina Laurenweia. 


B. An Laubbäumen aus der Gruppe der Julifloren. Untergattung Eutaphrina. 
a. An Ulmaceen. 


6. Bildet an Ulmus campestris L. und U. montana Witt. Blattflecke [und blasige 
Auftreibungen. Taphrina Ulmi Johans. 


!) Nr, 184 des Litteraturverzeichnisses, ?) Nr, 207 des Litteraturverzeichnisses. 


—1 


14. 


— 130° — 


Bildet an Celtis australis L. helle Blattflecke oder schwache Auftreibungen. 
Taphrina Celtis Sadeb. 


b. An Betulaceen. 
a. An Betula. 


. Verursacht an Detedla nana L. Hexenbesen mit bleichgrünen Blättern. Das Mycel 


ist nur subeuticular verbreitet. Taphrina alpina Johans. 


. Verursacht an Dbetula nana Hexenbesen und gelbgrüne, graubereifte Blattflecken. 


Das Mycel wuchert auch intercellular im inneren Gewebe. Stielzellen quer breiter. 
Asken höchstens 24 » lang und 9 y breit. Taphrina nana Johans. 


. Bildet auf Debula vwerrucosa Ehrh., B. pubescens Ehrh. und B. turkestanica weisse 


bis gelbliche Blattflecke. Stielzellen quer breiter als der Ascus: Asken meist 
kleiner als 40 n. Taphrina Betulae Johans. 


. Verursacht an Detula pubescens Ehrh. und BD. odorata Bechst. Hexenbesen und 


graubereifte Ueberzüge an der Unterseite der Blätter. Stielzelle so breit oder 
schmäler als der Ascus. Asken meist länger als 40 v. 
Taphrina betulina Rostr. 


> > 


. Verursacht an Beta pubescens Ehrh., BD. odorata Bechst., BD. nana L. und 5. 


intermedia Thum. blasige Auftreibungen von fleischrother Färbung an den Blättern. 
Asken ohne Stielzellen, 14-——30 u dick. Taphrina carnea Johans. 


Verursacht an Betula verrucosa Ehrh. Zweigdeformation und blassrothe Blattbeulen, 
welch letztere beiderseits Asken tragen. aulaom ohne Stielzelle 9—15 w dick. 
Taphrina Janus (Thomas). 
Verursacht an Betula nana L. Erkrankungen ganzer Sprosse. Die Blätter der 
erkrankten Sprosse sind vergrössert, gelbgrün und oben grau bereift. 
Taphrina bacteriosperma Johans. 
Verursacht an Betla populifolia Willd. und BD. papyraceae Willd. gelbe Blattflecke. 
Nordamerika. Taphrina flava Farlow. 


. Verursacht an Betula verrucosa Ehrh. Hexenbesen mit etwas wellig gekräuselten 


Blättern, welche oberseits dunkelgrün, unterseits grau bereift sind. Die Stielzellen 
der Asken sind nach unten zugeschärft und zwischen die Epidermiszellen einge- 


drängt. Taphrina turgida Sadeb. 
ß. auf Alnus. 

Verursacht auf Alnaus incana DC. Hexenbesen und graue Askenüberzüge auf den 

Blättern. Taphrina epiphylla Sadeb. 


Verursacht auf Alnus glutinosa Gaertn., Alnus tinetoria und Alnus glutinosa + incana 
runde gelbliche oder grauweisse Blattflecke. Asken gestielt, länger als 40 p. 
Taphrina Sadebeckri Johans. 
Verursacht auf Als glutinosa Gaertn., A. rubra Boux. und A. glutinosa + incana 
grauweisse Ueberzüge auf abnorm vergrösserten Blättern. Asken gestielt, kürzer 
ak 40 u. Taphrina Tosquinetii Magn. 
. . Nahe 
Verursacht an Alnus incana DC. Deformationen der Carpelle. Asken mit Stiel- 
zelle. Nordamerika, Taphrina Robinsoniana. 


29. 


30. 


— 131 — 


. Verursacht an Alnus ineana DC., A. gltinosa Gaertn. und A. rubra Bougard. De- 


formationen der Carpelle. Asken ohne Stielzelle. Europa. 
Taphrina Almi incanae Magn. 


ec. An Cupuliferen. 


. Verursacht an Ostrya carpinifolia Scop. Blattflecken. 


Taphrina Ostryae Massal. 


3. Verursacht an Ostrya virginica Blattflecken und blasige Auftreibungen. Nord- 


amerika. Taphrina virginica Seymour et Sadek. 


. Verursacht an Carpinus Betulus L. Hexenbesen. Taphrina Carpimi Rostr. 


. Verursacht an Carpinus americana Michx. Missbildungen der Blätter. Nordamerika. 


Taphrina australis (Atkins). 


. Verursacht an Quercus Dex L. Hexenbesen. Taphrina Kruchii (Vuillemin). 


Verursucht an @rercus sessiliflora Sm., Qu. pubescens Willd., Qu. Cerris L., Qu. 
tinctoria Bartr., Qu. alba L., Qu. aquatica Catesby, Qu. lamrifolia Michx., Qu. 
rubra L., Qu. cinerea Michx., Qu. coccinea Wang unregelmässige, graue oder bläu- 
liche Flecken an den Blättern. Taphrina coerulescens Tul. 


d. auf Salicaceen. 


. Verursacht an Populus nigra L., P. pyramidalis Roz., P. momilifera Ait. an den 


Blättern blasige Auftreibungen, welche auf der concaven Unterseite goldgelb ge- 
färbt sind. Taphrina aurea Fries. 
Verursacht an Popuhıs tremula L., P. tremaloides und P. grandidentata Hyper- 
trophie und Gelbfärbung der Carpelle. Asken ungestielt, kürzer als 110 u. 
Taphrina Johansomi Sadeb. 
Verursacht an Populus alba L. Deformationen und Gelbfärbung der Carpelle. 
Asken ungestielt, länger als 110 u. Taphrina rhizophora Johans. 


An Laubbäumen aus der Gruppe der Rosifloren. Untergattung Huexoascus. 


a. An Pomeen. 


. Verursaeht auf Crataegus Orxryacantha L. und ©. monogyna Jaeg. Verkrümmungen 


und rothe Flecken an den Blättern, bisweilen auch Deformationen der Zweige. 
Taphrina Crataegi Sadeb. 

Verursacht auf Pirus commmumis L. und P. japonica Thunb. blasige Auftreibungen 

der Blätter. Taphrina bullata Tul. 


b. An Pruneen. 

Verursacht an Ammygdalus Persica L. (und A. commamis L.) Kräuselung und Ver- 
schwellung der Blätter. Die befallenen Blattstellen zeigen eine bleiche, schwach- 
röthliche oder gelbliche Farbe. Taphrina deformans Tul. 
Verursacht an Prumus Chamaecerasus Ehrh. Sprossdeformationen und röthliche, 
unten weissbereifte Blattflecke. Taphrina minor Sadeb. 
Verursacht an Prunus Insititia L., P. domestiean 1. und P. pennsylwanıca L. Hexen- 
besen und unterseits grauweiss bereifte Flecken an den Blättern. 

Taphrina Insititiae Johans, 


Botanische Zeitung. 10901. Heft YII 19 


36. 


37. 


JE) 
eo) 


40. 


43. 


44. 


46. 


47. 


48. 


49, 


0. 


— 112 — 


Verursacht an Prumus americana Marsh. Deformationen der Sprosse und Blätter. 


Nordamerika. Taphrina decipiens (Atkins). 
Verursacht an Prumus Cerasus L., P. avium L. und P. Chamaecerasus Ehrh. Hexen- 
besen und Blattdeformationen. Taphrina Cerasi Sadeb. 


S. Verursacht an Praumus domestica L. und P. Padus L. die als Taschen oder Narren 


bezeichneten Deformationen des Fruchtknotens. Taphrina Pruni Tul. 


. Verursacht an Prumus angustifolia Marsh., Prumus hortulana L. H. Bailey und 


P. americana Marsh. Deformation der Laubknospen, junger Zweige und der Früchte. 
Nordamerika. Taphrina mirabilis (Atkins). 
Verursacht an Prunus serotina L. Deformationen der Blätter, Sprossspitzen und 
Blüthenhüllen und Taschenbildung der Früchte. Nordamerika. 


Taphrina Farlowii Sadeb. 


. Verursacht an Pramus virgimiana L. Deformationen der Früchte und Blüthenhüllen. 


Nordamerika. Taphrina confusa (Atkins). 


. Verursacht an Prumus spinosa Daschenbildung der Fruchtknoten. 


Taphrina Rostrupiana (Sadeb.). 
Verursacht an Prumus maritima Wang, P. pumila L., P. americana Marsh. und 
P. nigra Ait. Taschenbildung der Früchte. Nordamerika. 


Taphrina communis (Sadeb.). 
Verursacht an Prumnus americana Marsh. Deformationen der Früchte. Nordamerika. 
Taphrina longipes (Atkins). 


5. Verursacht an Prunus triflora Roxb. Deformationen der Laubknospen und Früchte. 


Nordamerika. Taphrina rhixipes (Atkins). 


D. An Laubbäumen aus der Gruppe der Eucyclicae. 
Untergattung Sadebeckiella. 
a. An Sapindaceen. 


Verursacht an Aeseulus californica Nutt. Hexenbesen und Verkrümmung der Blätter. 
Nordamerika. Taphrina Aesculi (Ellis et Evert). 


b. An Anacardiaceen. 


Verursacht auf hrs copalinum L. Blattdeformationen. Die Blätter sind blasie 
aufgetrieben und purpurroth gefärbt. Nordamerika. 
Taphrina purpurascens Robins. 
c. An Acerineen. 
Verursacht an Acer campestris L. und A. Pseudoplatanus L. Blattflecke. 
Taphrina aceriecola Massal. 
Verursacht an Acer tataricum L. wnregelmässige, röthlich braune bis schwärzliche 
Blattflecken. Taphrina polyspora Johans. 


II. Gattung Magnusiella Sadeb. 
a. Sporenschläuche sackförmig, wenig länger als breit. 
Verursacht an Agrostemma Githago L. gelbliche Flecken an Spross und Blättern. 
Magnusiella Githaginis Sadeh. 


— 133 — 


51. Verursacht an Heracleum Sphondylium L., H. montanum Schleich., Peucedanum 
palustre Mnch. und P. Oreoselinum Manch. unregelmässige graubereifte Blattflecken. 
Magnusiella Umbelliferarum Sadeb. 


b. Sporenschläuche, drei- oder mehrmals länger als breit. 


52. Verursacht an Nephrodium spec. weisse oder grauweisse Flecke. Asken in Büscheln. 
Südamerika. Magnusiella fasciculata Lagerh. et Sadeb. 
Verursacht an Aspidium Thelypteris Roth. gelbliche Blattflecken. 
Magnusivella lutescens Sadeb. 
54. Verursacht an Potentilla silvestris Neck., P. canadensis L. und P. geoides M. B. 
gelbröthliche Flecke und Auftreibungen an Stengeln und Blättern. 
Magnusiella Potentillae Sadeb. 


[>11 
ee) 


Alphabetisches Verzeichniss der Wirthspflanzen mit Angabe der auf ihnen 
beobachteten Exoasceen. 
M. = Magnusiella. T. = Taphrina. 


Die davorstehende Zahl ist die Nummer des Pilzes in der vorhergehenden systema- 
tischen Aufzählung der Arten. 


lcer campestnis L. 48. T. acericola Massal. 

—— Psendoplatanus L. 48. T. acericola Massal. 
lalarienm L. 49. T. polıspora Johans. 
JLesenlus californica Nutt. 46. T. Aesculi (Ellis et Everh.). 

Agrostemma Githago L. 50. M. Güthaginis Sadeb. 
Alnus glutinosa Gaertn. 18. T. Sadebeckii Johans. 
19. T. Tosgquinetii Magn. 
—— ylutinosa + incana. 18. T. Sadebecküi Johans. 


19. T. Tosguinetii Magn. 


—— incana DC. | 17. T. epiphylla Sadeb. 

20. T. Robinsoniana Giesenh. 

21. T. Almi incanae Magn. 
—— Almus rubra Bong. 19. T. Tosgqwinetii Magn. 

21. T. Ali incanae Magen. 
—— lineloria. 18. T. Sadebecküi Johans. 
Ammygdalus,commumis L. 33. T. deformans Tul. 

Persica L. 33. T. deformans TDul. 

Aspidium aristahım Sw. 1. T. Cornu Oervi Giesenh. 


Filix mas Sw. T. : Vestergreniüi Giesenh, 


—— pallidum Lk. T. fusca Giesenh. 
T. filicina Rostr. 


T. Intescens Sadeb. 


—— spinulosum Sw. 
Thelypleris Roth. 


Belula intermedia Thum. 


T. carnea Johans. 


m O0 
om we md w 
= 
> 


— —_ nand L. T. alpina Johans. 


9, T. nana Johans. 
12. T. eavnea Johans. 
14. PT. baeleriosperma Johans. 


19* 


Betula odorata Bechst. 


papyracea Willd. 
—— populifolia Walld. 
—— pubescens Ehrh. 


turkestanica 
verrucosa Ehrh. 


Carpinus americana Michx. 
Betulus L. 

Oeltis australis L. 
Crataegus monogyna Jacg. 
—— oryacantha L. 


31. 


[8 


. betulina Rostr. 
T. carnea. Johans. 

. T. flava Farlow. 

. T. flava Farlow. 

. T. Betulae Johans. 
. T. betulina Rostr. 
T. carnea Johans. 
T. Betulae Johans. 
T. Betulae Johans. 
. T. Janus (Thomas). 
T. turgida Sadeb. 

. T. australis (Atkins). 
T. Carpini Rostr. 
T. Celtis Sadeb. 

. T. Crataegi Sadeb. 
T. COrataegi Sadeh. 


Cydonia japonica Pers. vide Pins japonica Thunb. 


Heracleum montamım Sehleich. 
Sphondylkum L. 
Nephrodium spec. 

Ostrya carpimifoha Scop. 
virginica 


Peucedanum Oreoseliwum Much. 


palustre Much. 
Pirus commumis L. 
Japonzca Thunb. 
Populus alba 1. 
grandidentata. 
—— nigra L. 

—— pyramıdalis Roz. 
—— tremula L. 

— — tremuloides. 
Potentilla canadensis L. 
-——— geotdes M. B. 
silvesiris Neck. 
Prumus americana Marsh. 


>1. 


51 
52 
22 


23. 


51 


51. 


32 
32 


30. 


29 


28. 


28 
29 


44 


M. Umbelliferarum Sadeb. 
. M. Umbelliferarum Sadeb. 


. M. faseiculata Lagerh. et Sadeh. 


. T. Ostryae Massal. 

T. virginica Seym. et Sadeh. 
. M. Umbelhferarum Sadeb. 
M. Umbelliferarum Sadeb. 
. T. bullata TDul. 

. T. bullata. Tul. 

T. rhixophora Johans. 

. T. Johansoni Sadeb. 

T. aurea Fries. 

. T. aurea Fries. 

.. T. Johansoni Sadeb. 

. T. Johansoni Sadeb. 

. M. Potentillae Sadeb. 

. M. Potentillae Sadeb. 

. M. Potentillae Sadeb. 

. T. decipiens (Atkins). 

. T. mirabilis (Atkins). 

. T. communis (Sadeb.). 

. T. longipes (Atkins). 


—— 4Amygdalus Stokes vide Amygdalus communis L. 


—— angustifolia Marsh. 
—_— (an 

Cerasus L. 
Chamaecerasus Ehr. 


—— domestica L. 


39. 
37. 
37. 
34. 
37. 
35. 
38. 


T. mirabilis (Atkins). 
T. Cerasi Sadeb. 

T. Cerasi Sadeb. 

T. minor Sadeb. 

T. Cerasi Sadeb. 

T. Insititiae Johans. 
T. Pruni Tul. 


Prunus hortulana L. H. Bailey. 39. T. mirabilis (Atkins). 
—— Insititia L. 35. 7. Insititiae Johans. 
—— maritima Wang. 43. T. commmunis (Sadeb.). 
—— nigra Ait. 43. T. commumnis (Sadeb.). 
—— Padus L. 38. T. Prumi Tul. - 
—— pennsylvanica L. 35. T. Insititiae Johans. 
—— Persica 8. et Z. vide Amydalıs Persica L. 
—— puma L. 43. T. commumis (Sadeb.). 
—— serotina L. 40. T. Farlowii Sadeb. 
—— spinosa L. 42. T. Rostrupiana Sadeb. 
—— {riflora Roxb. 45. T. rhixipes (Atkins). 
virgintana L. 41. T. confusa (Atkins). 
Pieris quadriaurita Betz. 5. T. Laurencia Giesenh. 
Quercus alba U. 27. T. coerulescens Tul. 
aquatica Catesby. 27. T. coerulescens Tul. 
—— (erris L. 27. T. coerulescens Tul. 
—— ceinerea Michzx. 27. T. eoerulescens Tul. 
—— coceinea Wang. 27. T. coerulescens Tul. 
—— lex 1. 26. 7. Kruchii (Vuillem.). 
—— laurifolia Michzx. 27. T. coerulescens Tul. 
—— pubescens Willd. 27. T. coerulescens Tul. 
—— rubra L. 27. T. coerulescens Tul. 
sessüliflora Sm. 271. T. coerulescens Tul. 
tinctoria Ratr. 27. T. coerulescens Tul. 
Rhus copalinum L. 47. T. purpurascens Robins. 
Ulmus campestris L. 6. 7. Ulmi Johans. 


—— nontana With. 6. T. Ulmi Johans. 


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Botanische Zeitung. 1901. Heft VII. 20 


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20* 


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Flusbl. des kaiserl. Gesundheitsamtes. Berlin 1900. 


Figuren-Erklärung. 


Fig. 1. Wedelfieder von Aspidium Filiv mas mit den durch Taphrina Vestergrenii hervorgerufenen 
Blattbeulen. Natürl. Gr. Nach einer Handzeichnung des Herrn Tycho Vestergreen. 

Fig. 2. Subeuticulare Mycelausbreitung der Taphrina Vestergreni. 600 :1. h-h Hauptfaden. 

Fig. 3. Subeutieulare Hymenialschicht von der Fläche. 600:1. 

Fig. 4, Subeuticulares Hymenium am Blattquerschnitt. 600:1. 

Fig. 5. Schnitt aus einem Askenlager von Taphrina Vestergrenii mit ausgewachsenen Schläuchen und 
Ascosporen. 600:1. 

Fig. 6. Sporenschläuche von Taphrina Kruchii. 600 :1. 

Fig. 7. Sporenschläuche mit Ascosporen von Taphrina Laureneia Giesenhagen. 600: 1. 


- 


Ja U 


Botanische Zeitung, Jahrg IIX. 


Geenkamer dl 


Kleiner Beitrag zur Phylogenie einiger Gruppen 
niederer Organismen, 


im Anschluss an meine Arbeit über Phaeocystis globosa'); zugleich Bemerkungen 


zu dem Referate Senn’s über diese Arbeit. 
Von 


A. Scherffel. 


Hierzu Tafel VI. 

Der Jahrgang 1900 der Botanischen Zeitung bringt in Nr. 21 der II. Abthle., S. 331, 
ein Referat über meine soeben genannte Arbeit, welches in Bezug auf einige daselbst aus- 
gesprochene Bemerkungen, mich zur Veröffentlichung dieses Beitrages veranlasst, der einiges 
klarer stellen, keineswegs aber eine unfruchtbare Polemik eröffnen möge. Gegenüber Bütschli 
und mir betont Senn, dass bei der Frage, was als »Alge« und was als »Flagellat« zu be- 
trachten sei, dem Vorwiesen und Nichtvorwiegen beweglicher Zustände kein hoher Werth 
beizulesen sei, weil dies — allerdings — relative Grössen sind. Vielmehr ist die Längs- 
theilung der Zelle, als ein Charakter der Flagellaten, die Quertheilung als ein Charakter der 
Alsen anzusehen; wobei noch in Betracht zu ziehen ist, dass bei den Algen die aufeimander- 
folgenden Theilungen in zwei bis drei zu einander senkrechten Richtungen vor sich gehen. 
Auf diesen letzteren Umstand lest Senn, als durchgreifenden Unterschied, besonderes Ge- 
wicht, da einfache Quertheilung ausnahmsweise auch bei der farblosen Flagellate Oxynrkis 
vorkommt und manche Ohlamydomonas-Arten sich längs-, manche quer theilen, andere endlich 
während der Theilung die Theilungsebene drehen (Dill 3, S. 353— 355). Das Abwechseln der 
Theilungsrichtungen, wie es gewisse kugelige, einzellige, und nach mehreren Richtungen im 
%aume sich entwickelnde, Zellflächen und Zellkörper bildende Algen zeigen, scheint in der That 
bei Flagellaten nieht vorzukommen. Dieses negative Merkmal der Flagellaten ist jedoch keines- 
wegs für die Algen durchgehend charakteristisch. Bei den Diatomaceen, die allgemein den Algen 
zugezählt werden, findet ein Alterniren der 'Theilungsrichtung ebenfalls nie statt. Ebenso 
theilen sich die Desmidiaceae (wenn man von den Theilungsvorgängen in der keimenden 
Zygote absieht) und die fädigen Conjugaten durchaus, ferner die grosse Zahl der Zellfäden 
bildenden Algen hauptsächlich nur nach einer Riehtung, der Quere nach. Ein principieller 


t A. Scherffel, Phaeoeystis glohosa nov. spec. nebst einigen Betrachtungen über die Phylogenie 
niederer, insbesondere brauner Organismen. (Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen, herausgegeben von 
der Kommission zur Untersuchung der deutschen Meere in Kiel und der Biologischen Anstalt auf Helgoland. 
Neue Folge. IV. Bd. Abtheilung Helgoland. Heft 1. 


Botanische Zeitung, 1001, Heft VIII 2ı 


— 144 — 


Unterschied zwischen Algen und Flagellaten scheint mir daher durch die Theilungsrichtung 
und deren Aufeinanderfolsen nicht gegeben zu sein. 

Soviel ist jedoch heute sicher — so weit es eben sicher sein kann —, dass die 
Thallophyten (Organismen mit vorherrschend ruhenden Zuständen) zum grössten Theil, als, 
phylogenetisch, von vorherrschend beweglichen, thierischen oder den Zwittercharakter von 
Pflanze und Thier besitzenden Organismen (hauptsächlich den sogenannten Flagellaten) sich 
herleitende Reihen zu denken sind. Als eine nicht genug hervorzuhebende, hoch wichtige 
Erscheinung betrachte ich die, auf welche Klebs in seinen schönen und wichtigen Flagellaten- 
Studien (Klebs 12, S. 259—90) bereits mit aller Schärfe hingewiesen hat, dass »innerhalb 
einer der grossen zusammenhängenden Formenreihen allmählich immer deutlicher die Tren- 
nung der thierischen und pflanzlichen Charaktere sich offenbart, wie z. B. in den Reihen 
der gelben Organismen die thierische Ernährungsweise verschwindet, ebenso das Vermögen, 
amöboide Bewegungen zu machen, schliesslich überhaupt die Fähigkeit, Ortsbewegungen 
auszuführen, wie andererseits die Eigenschaften typischer Algen dafür hervortreten, die 
Theilung in Ruhe, die Umhüllung von festen Zellhäuten ete. Ferner ist es sehr wichtig, 
im Auge zu behalten, dass diese Sonderung der thierischen und pflanzlichen Charaktere 
nicht bloss in einer, sondern in mehreren Formenreihen eintritt, z. B. in einer Reihe grün 
sefärbter Organismen (Flagellaten, Volvocineen, Protococcoideen), in einer Reihe farbloser 
Organismen (Pseudosporeen, Chytridiaceen, Pilze) und vielleicht in noch anderen Reihen«. 
In voller Anerkennung des eben Angeführten, kann dem Theilungssmodus der Zellen kem 
entscheidender Werth zuerkannt werden. Da zudem die Begriffe Flagellat und Alge mehr 
praktische als systematische Bedeutung haben, so verdient die Anschauung, wonach die 
geisselführenden, vorwiegend dem Leben in Bewegung angepassten Organismen als Flagel- 
laten, die hauptsächlich an das Leben in Ruhe angepassten, zum grossen Theil aber 
begeisselte Schwärmer entwickelnden, mit wenigen Ausnahmen chromatophorführenden und 
in den typischen Fällen sich autotroph oder mixotroph ernährenden Thallophyten als Algen zu 
bezeichnen sind, den Vorzug. Von diesem Standpunkte aus, den auch Luther (18, S. 15, 17) 
einnimmt, und an welchem ich auch jetzt unerschüttert festhalte, habe ich Zydrurus zu den 
Thallophyten und nicht, wie Senn (Referat 5. 333) behauptet, »mit Recht, allerdines in 
inconsequenter Weise« zu den Flagellaten gestellt; ein Blick auf meine Tabelle (21, S. 21) 
zeist dies. So sind auch Phaeocystis und die Phaeocapsaceae, Chlorosaccus und die Tetra- 
sporaceae Thallophyten (Algen) und nicht Flagellaten. 

Was Ohrysamoeba anbelangt, so betrachte ich dieselbe nach wie vor als die tiefst- 
stehende Chrysomonadinen-Form, stelle sie, obwohl mir Senn auch hier Inconsequenz 
vorwirft, in die unmittelbare Nähe der Arhixomastigina, oder besser gesagt in diejenige von 
Oiliophrys. Sie als rückgebildete Ochromonas zu betrachten (25, S. 95), ist, da Ochromonas 
nicht eine einzige, sondern eine Haupt- und Nebengeissel besitzt, durchaus unzulässig. 

Im Amöbenstadium ist der Körper dieses merkwürdigen Organismus keineswegs so 
regelmässig kugelig, wie dies Senn schildert (siehe Tafel VI, Fig. 1c, d), und die langen !), 
feinen, bisweilen gegabelten, körnchenführenden (heliozoön-artisen) Pseudopodien ent- 
springen keineswegs stets allein der äussersten Körperschicht, sondern gehen oft von recht 


1) Allem Anscheine nach stellen die Abbildungen von Klebs (12. Taf. XVIIL, Fig. ic und auch 15) 
Amöben mit verkürzten Pseudopodien dar, solche, welche im Begriffe stehen, in den Schwärmerzustand über- 
zugehen. Im typischen Amöbenstadium sind die Pseudopodien in der Regel viel länger. Vergleiche insbe- 
sondere meine Fig. 1a auf Taf. VI, mit den ebengenannten Abbildungen von Klebs, sowie auch die Figuren 
von Zacharias (28. Taf. I, Fig. I), von denen man dasselbe sagen kann. 


— 145 — 


starken, meist kegelförmig spitzen, manchmal auch verbreiterten, aus körnigem Körperplasma 
gebildeten Fortsätzen ab (Taf. VI, Fig. 1a—e). Die Amöboidität ist hier zwar eine sehr 
träge, jedoch deutlich ausgesprochen. Ausser den Pseudopodien ist zuweilen eine schwin- 
gende Geissel vorhanden, wahrscheinlich nur dann, wenn die Amöbe im Begriffe steht, sich 
zum Schwärmer umzugestalten; zumeist aber fehlt sie. Auch die nicht pulsirende Blase 
ist im Amöbenstadium nicht vorhanden, wenn man nicht Nahrungskörper einschliessende 
Vaecuolen als solche bezeichnen will. 

Aus dünnwandigen, kugeligen Ruhezuständen (Cysten?) von 7—8 u Durchmesser — 
wie ich sie heuer beobachtet habe — gehen meist nach Theilung des Inhaltes in zwei 
Theile, Amöben ohne Geissel hervor (Taf. VI, Fie. 2, 3). 

Ob die nackten Schwärmer sich theilen, ist mir nicht bekannt. Die Amöben hin- 
gegen theilen sich — wie dies Klebs constatirt hatte und ich im Jahre 1890, also zwei 
Jahre früher als Klebs die Gattung aufgestellt hatte, ebenfalls beobachtet habe — auf 
Art echter Amöben. In dem von mir beobachteten Falle (Taf. VI, Fig. 4, ı, >, 5) ent- 
wickelte ein Theilsprössling noch während der Theilung eine Geissel, während der andere 
eine solche nicht bekam (Taf. VI, Fie. 4, 2). In Bezug auf die Geissel des einen und in 
Anbetracht der noch vorhandenen, dünnen Verbindungsbrücke, müsste dieser Fall als Quer- 
und nicht als Längstheilung bezeichnet werden. Nachher riss diese Plasmabrücke entzwei; 
die Theilung war vollzogen (Taf. VI, Fig. 4, 5). Das weitere Schicksal der begeisselten 
Tochteramöbe konnte ich leider nicht ermitteln. 

Dieses Jahr beobachtete ich eine Gruppe von Chrysamoeba, in welcher vier chromato- 
phorführend waren, während die fünfte Amöbe keinen Chromatophor besass, offenbar bei 
der Theilung keinen geerbt hatte (Taf. VI, Fig. 1a). Das Zusammenvorkommen und die 
völlige Ueberemstimmung mit den chromatophorführenden gestatteten hier den Nachweis der 
Zugehöriekeit dieser farblosen Amöbe zu Chrysamoeba; allen vorkommend, hätte sie jeder 
für einen echt thierischen Organismus gehalten !). 

Mehr als durch das Amöbenstadium wird aber Chrysamoeba als niederste Chrysomo- 
nadinen-Form dadurch charakterisirt, dass bei vollkommener Ausbildung von Chromatophoren 
animalische Ernährung vorhanden ist, wie sie auch noch bei emisen Chromulina- 
Arten, Pedinella [der schönen Parallelform zu Pleridomonas 2), Ochromonas und Poterioochro- 
monas vorkommt. Klebs (12, 5. 407) gelang es nicht, die Aufnahme fremder Körper zu 
beobachten, und Senn sagt noch 1900 diesbezüglich (25, S. 152): »Wurde aber noch nicht 


1) Auch bei Poterioochromonas n. g. (s. Anmerkung 1 auf S. 149) kommt es vor, dass manche Indivi- 
duen, die sich in Gesellschaft von chromatophorführenden finden, des Chromatophors entbehren. Dieser 
hier augenscheinlich nur zufällige und ausnahmsweise Mangel eines Chromatophors — der die Lebensfähigkeit 
zunächst anscheinend nicht beeinträchtigt, ist ein Zeichen dafür, dass bei diesen sehr niedrig stehenden 
Wesen, die ja auch die Fähigkeit der animalischen Ernährung besitzen, der Chromatophor noch nicht jene 
Unentbehrlichkeit für das Leben der Zelle erlangt hat, wie bei höheren, sich holophytisch ernährenden 
Formen, natürlich, falls nicht Anpassung an saprophytische oder animalische Ernährungsweise stabt- 
gefunden hat. 

2, Die borstenförmigen, feinen Cilien, welche hauptsächlich vom. vorderen Einde des Körpers, um 
el kranzartig angeordnet, ausstrahlen — manchmal aber in geringerer Zahl auch von den Seiten des 
Körpers entspringen (Anklänge an Acinomonas) — und als Reussenapparat bei der Nahrungsaufnahme fungiren, 
indem sie die durch die Geisselschläge angestrudelte Beute, welche oft an ihnen haften bleibt, den Körper zu 
leiten (ohne jedoch dabei eingezogen zu werden, also ganz so wie manchmal bei Heliozo@n), sind echte Pseu- 
dopodien. In ganz launenhafter Weise werden sie plötzlich unter derselben Rirscheinung, unterVaricöswerden 
verkürzt jedoch nie vollständig eingezogen), wie dies für die Pseudopodien der Rhizopoden und Heliozoön 


21* 


— 146 — 


beobachtet.«c Schon 1890 hatte ich jedoch, in einer Vacuole liegend, ein Stäbchen vom 
Aussehen eines Bacteriums beobachtet. Heuer im Frühjahre gelang es mir, die Aufnahme 
grüner Algenzellen und die Ausstossung unverdauter, gebräunter Nahrungsreste 
direct zu constatiren. 


Möglicherweise spielen bei der animalischen Nahrungsaufnahme jene grossen, blasen- 
artigen, formveränderlichen, oft fluctuirende Bewegung zeigenden und mannisfache Gestalten 
annehmenden Vacuolen, eine Rolle, die zuweilen an der Oberfläche auftreten (entweder 
zwischen Pseudopodien oder manchmal dieselben auf ihrer Oberfläche emporhebend) und 


bekanntist. Dieser Vorgang erfolgt hier sehr rasch, sozusagen, momentan. Bei aufmerksamer Beobachtung 
des contrahirten Zustandes kann man jedoch sehen, dass die Verkürzung durch Einrollung der Enden — wie 
dies Penard behauptet — nur ein Trugbild ist. 

Ausser der eben erwähnten Art der Nahrungsaufnahme erfolgt diese auch noch auf andere Weise. 
Vom vorderen Theil des Körpers werden ausserhalb des Pseudopodienkranzes auf dicken, fingerförmigen und 
züngelnde Bewegungen ausführenden Pseudopodien Nahrungsvacuolen hervorgestreckt, welche direct, ohne 
Mitwirkung des Pseudopodienkranzes, Nahrung aufnehmen, sobald sie hierzu in die Lage kommen. Endlich 
werden Nahrungskörper, die mit dem vorderen Seitentheil des Körpers in Berührung kommen und sofort 
haften bleiben, trotz aller Anstrengung ihrerseits loszukommen, ohne Vermittlung von Nahrungsvacuolen 
aufgenommen, nachher aber in eine Vacuole eingeschlossen. Uebrigens hat schon Penard (19) die Arten der 
Nahrungsaufnahme, wenn auch zum Theil nicht ganz richtig, erkannt. Von einem Schlund hingegen konnte 
ich nichts bemerken. Im vorderen Theil des Körpers befinden sich mehrere (bis zu 5) contractile Vacuolen. 

Unter gewissen Umständen werden neben der langen Hauptgeissel Nebengeisseln in Ein- oder 
Zweizahl entwickelt, welche verlängert, verkürzt und auch ganz eingezogen werden können und langsam 
schlängelnde Bewegung ausführen. Sie sind keineswegs zwei schwingend gewordene Pseudopodien des 
Pseudopodienkranzes, wie Penard (19, S. 87) annimmt. Ihre Rolle ist unbekannt. Die periodenweise ein- 
tretenden, lebhaften Schleuderbewegungen, welche das Thier ausführt, werden durch die zu dieser Zeit leb- 
haften Schwingungen und Schläge der Hauptgeissel, die schnellenden Sprünge hingegen durch die ener- 
gischen und momentan eintretenden Contractionen des festgehefteten Stiel-Pseudopodiums bewirkt, wäh- 
rend der Pseudopodienkranz bei diesen Bewegungen keine active Rolle spielt. So eine Rolle bei dem 
Zustandekommen der Schnellbewegung, wie sie ihm Penard (19, S. 87) zuschreibt, spielt letzterer gewiss 
nicht; dies habe ich nie beobachtet, ist überdies auch nicht möglich, da die Entfaltung des Pseudopodien- 
kranzes allmählich vor sich geht, das Springen nicht nach vorwärts, sondern nach rückwärts erfolgt. Der 
zurückgesprungene Körper geht alsbald mehr oder minder rasch nach vorwärts, weil ja der contrahirte Stiel- 
faden sich alsbald wieder streckt. Kurzum, das Springen von Pteridomonas ist, richtiger gesagt, ein Zu- 
sammenzucken, der Typus dieser Bewegung derselbe wie bei Vorticella, wo auch das Zusammenzucken, 
das Springen nach rückwärts, nicht durch das Einschlagen des Wimpernapparates, sondern durch die Con- 
traction des Stieles hervorgebracht wird. Jedenfalls ist es bemerkenswerth, dass die plötzliche und oft an- 
scheinend ohne allen Grund eintretende Contraction des Stielpseudopodiums von Pferidomonas, stets mit 
dem Einziehen des periflagellären Pseudopodienkranzes Hand in Hand geht, ebenso nämlich, wie die Stiel- 
contraction bei Vorticella mit dem Einschlagen des Wimpernapparates, die Contraction der Retractions- 
geissel von Bicosoeca mit dem Zusammenziehen der vorgestreckten Geissel. 

Bei der durch Schwimmen vollzogenen Ortsveränderung wird die Anheftung mittelst des Stiel- 
pseudopodiums aufgegeben, wobei der Stielfaden, als auch der Pseudopodienkranz unverändert erhalten 
bleiben können, beim Schwimmen aber nicht mithelfen. 

Pieridomonas und Actinomonas sind zwelfellos an die Heliozo&n Anklänge zeigende Rhizomastiginen, 
und die grosse Uebereinstimmung der chromatophorführenden Pedinella mit Pieridomonas zeigt, wie nahe 
auch diese Form noch den Rhizomastiginen steht. Pedinella ist jedoch nicht als chromatophorführende Pfe- 
ridomonas, und umgekehrt, Pieridomonas nicht als farblose Pedinella zu betrachten, sondern es sind vielmehr 
Parallelismen zweier dicht neben einander auftretender Entwickelungsreihen, in denen die niederen Glieder 
nahezu völlige Debereinstimmung zeigen (Pieridomonas|\Pedinella ; Oteomonas||Chromulina; Monas||Ochromonas)), 
während die höheren Formen der Oicomonadinen-Monadinen-Reihe, wie Anthophysa, Cephalothammium, Den- 
Jdromonas mehr keine so vollständig übereinstimmende Parallelformen in der Chrysomonadinenreihe besitzen. 


a 


wieder verschwinden, indem sie etwa wie bei Monas, als Nahrungsvacuolen functioniren 
(Taf. VI, Fig. 5)}). 

Das lang andauernde, anscheinend vorherrschende Amöbenstadium, in welchem neben 
pflanzlicher Ernährung animalische Nahrungsaufnahme und Vermehrung durch Theilung 
stattfindet, gestattet nicht, Chrysamoeba, betreffs Differenzirung, mit Microglena und Mallo- 
monas in einem Athem zu nennen, wie dies Senn (Referat S. 332) thut. Sowohl bei Micro- 
glena, als auch bei Mallomonas fehlt die Fähigkeit der Pseudopodienbildung, sie beide be- 
sitzen schon Hüllen, Mallomonas einen recht complicirt gebauten Panzer, beide sind daher 
mehr differenzirt; vor Allem aber ist die Ernährung dieser Formen — so weit dies bekannt 
ist — schon durchaus holophytisch, Die Amöboidität und Pseudopodienentwickelung der 
nackten COhrysamoeba ist meiner Ansicht nach auch nicht mit der Amöboidität und Pseudo- 
podienbildung gewisser Peridiniaceae direct vergleichbar. Bei den Peridiniaceae ist dieselbe, 
mit Rücksicht auf die morphologischen Verhältnisse und auf die nächstverwandten Formen 
wohl als ein Rückschritt zu betrachten; hier jedoch als ein Ausdruck niedriger Organi- 
sation, welchen in minder ausgeprägter Weise auch andere, etwas mehr differenzirte Chryso- 
monadinen (Chromulina, Pedinella, Ochromonas, Poterioochromonas ete., selbst Dinobryon) noch 
zeisen; ein thierischer Charakter, der mit dem Fortschreiten der Entwickelung nach der 
pflanzlichen Seite hin, Hand in Hand mit dem Ueberhandnehmen der holophytischen Er- 
nährungsweise immer mehr zurücktritt 2). 

Die Gründe, welche mich dazu führten, in Phaeocystis eine Mittelform zwischen Chry- 
somonadina (Uroglena) und Phaeocapsaceae (Phaeococeus, Pulvinaria) zu erblicken, habe ich 
bereits in meiner Phaeocystis-Arbeit (21) dargelest und es ist hier nicht nöthig, dieselben 
zu wiederholen. Senn erscheint dieser Zusammenhang nicht klar, da doch die Geissel- 


verhältnisse dieser Formen — seiner Meinung nach — wesentlich verschieden sind. Ich 
glaube, dass er hierin zu weit geht, denn der wesentliche Zug in der Begeisselung, die un- 


gleiche Länge der Geisseln, die Ausbildung von Haupt- und Nebengeissel findet sich sowohl 


!) Ganz dasselbe, Entwickelung von blasenartigen Vacuolen habe ich ebenfalls 1390, an der bereits 
früher (21, S. 16 Anm.) erwähnten, neuen Form, sie mag Poterioochromonas shipitata nov. gen. nov. spec. 
heissen, beobachtet (Taf. VI, Fig. 5 £.). 

Poterioochromonas stipitata (Taf. VI, Fig. 7, 8). 

Körper kugelig, ochromonas-artig, mit einer langen Haupt- und einer kurzen Nebengeissel, in der 
Mündung eines spitz-kelchglasförmigen, mehr oder weniger lang gestielten, festgehefteten, sehr zarten Ge- 
häuses sitzend. Ober dem spitzen Grunde des Gehäuses ein ebenes Querseptum. Chromatophor grünlich 
gelbbraun. Entwickelung einer Nahrungsvacuole seitlich in der Nähe der Geisseln, welche oft auf langem, 
dickem Pseudopodium hervorgestreckt wird. Aufnahme von Bacterien mit Hülfe derselben beobachtet 

Taf. VI, Fig. Sa—e). 
Csorbaer-See (Tätra, Ungarn). 

Die Form vereinigt die Körpergestalt, Begeisselung und animalische Nahrungsaufnahme von Ochro- 
momas nit der Gehäusebildung von Dinobryon xesp. Epipyzis, stellt gewissermaassen ein Bindeglied zwischen 
beiden Gattungen dar. 

2, Ein und dieselbe Erscheinung darf in der natürlichen oder theoretischen Systematik nicht vom 
gleichen Gesichtspunkte aus betrachtet werden; strenge Consequenz — wie sie Senn fordert — führt 
keineswegs zu natürlicher Gruppirung, alle künstlichen Systeme zeigen dies deutlich. 

Dass ferner alles Phylogenetische nur hypothetischer Natur sein kann, und hier Ausdrücke wie 
»sicher«, sunzweifelhaft« nur relativ zu nehmen sind, dürfte eigentlich selbstverständlich sein. Senn bedient 
sich öfters bei seinen phylogenetischen Krörterungen der apodietischen Form, des Ausdruckes »muss«, und 
zwar in Fällen, wo es sehr wohl auch anders sein kann, z. B. betreffs Ohrysamoeba (25, S. 95). Ich miche ihm 
keinen Vorwurf darans. 


— 1485 — 


bei Uroglena, als auch bei Phaeocystis, Phaeococeus, und wahrscheinlich auch bei Pulvinaria. 
Dass bei Phaeoeystis globosa ausser der kurzen Nebengeissel, statt einer, zwei Hauptgeisseln 
vorhanden sind, ist mehr als ein quantitativer, denn als qualitativer Unterschied zu be- 
trachten. Aehnliches findet sich ja auch in anderen Formenkreisen. Die Mehrzahl der Vol- 
vocaceae z. B. besitzt zwei Geisseln, Carteria viere und die Gruppe der Polyblepharideen 
ebenfalls vier, ja selbst mehrere; stets sind sie jedoch von gleicher Länge. In dem engeren 
Kreis der Eugleniden Klebs herrscht eine Geissel vor und doch finden sich bei Butreptia 
deren zwei von gleicher Länge. Man sieht also, dass es Variationen in den Geisselverhält- 
nissen bei zusammengehörenden Formen giebt. 

Wenn auch nach den Untersuchungen Iwanoff’s eine Copulation bei der Cysten- 
bildung von Uroglena wenig wahrscheinlich ist, und sich die zwei Chromatophoren und zwei 
Augenpunkte der Öyste durch eine, der Oystenbildung vorangehende, unvollständige Theilung 
der Zelle erklären (7, S. 256—258), so hat die Wahrscheinlichkeit dessen, dass die Phaeo- 
phyceae mit den Chrysomonadineae phylogenetisch zusammenhängen, dennoch nichts ver- 
loren. Die Sexualität muss ja nicht in dieser Reihe schon bei Uroglen« auftreten, sie kann 
thatsächlich erst bei Phaeococeus erscheinen. Merkwürdig ist es, dass die unvollständige 
Theilung der Zelle bei der Oystenbildung von Uroglena, Dinobryon, Aehnlichkeit besitzt mit 
der Auxosporenbildung der Melosireen, welche — nach den Untersuchungen Karsten’s (9) — 
ebenfalls als reducirte Theilung aufzufassen ist. Leider ist das Verhalten der Kerne bei 
der Cystenbildung der in Rede stehenden Chrysomonadineae nicht bekannt geworden. 

Eine nähere Verwandtschaft der typisch pyrenoidlosen Chrysomonadina mit den zum ' 
Theil pyrenoidbegabten Bacillariaceae halte ich jedoch, trotz ähnlicher Färbung, Fettpro- 
duction und Vorhandenseins verkieselter Hüllen und Dauerzellenmembranen, in Anbetracht 
der engen Verwandtschaft der letzteren mit den Peridiniaceae für ausgeschlossen. 

Die ölbildenden Heterokontae fühlte ich selbst, bei der Abfassung meiner Phaeoeystis- 
Arbeit, als ein fremdes Element in der Reihe der Stärke bildenden Chlorophyceae, konnte 
dieselben aber — ohne Kenntniss von Luther’s Untersuchungsresultaten zu haben — nicht 
ausschalten. Er war mir nämlich damals die Arbeit Luther’s (18) leider entgangen. Auf 
die Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb der Chlorophyceae im Besonderen einzugehen, 
hatte ich eigentlich keine Veranlassung, da dies ausserhalb des Rahmens meiner Arbeit lag, 
und so kam es, dass ich diesen wunden Punkt in meiner Tabelle unberücksichtigt liess. 
Kaum hatte ich jedoch nachher, dureh die Freundlichkeit des Autors, Einsicht in diese Ar- 
beit erhalten, so acceptirte ich sofort Luther’s Anschauungsweise, der ich mit Freuden jetzt 
auch öffentlich beitrete. Innerhalb der Heterokonten-Reihe giebt es jedoch noch, wie es 
auch Luther selbst hervorhebt, vieles zu klären. 

Die Aufstellung dieser von den Chloromonadina ausgehenden Heterokonten-Reihe, die 
Ausmerzung dieser Formen aus der Reihe der eigentlichen Chlorophyceen, alterirt aber mein 
Schema nicht im Geringsten, vervollkommnet es vielmehr in ganz erfreulicher Weise und 
zeigt ausserdem, wie auch in dieser Reihe mit fortschreitender Entwickelung nach der pflanz- 
lichen Richtung hin, zum Theil ähnliche Formen, Parallelformen entstanden sind, die Sexua- 
lität auftritt und endlich Steigerung der sexuellen Differenzirung stattfindet. 

Luther sieht mit Recht in Chlorosaceus, der gestaltlich und selbst im Aufbau Phaeo- 
cystis, auch Pulvinaria ähnelt, gewissermaassen eine Parallelform zu diesen ist, eine inter- 
mediäre Form zwischen der etwas rhizomastiginen-artigen C’hloramoeba‘) und den, in ihren 


1) Infolge des Mangels an ausgesprochener Pseudopodienbildung steht Chloramoeba den Rhizoma- 
stiginen nicht so nahe, als die braune Chrysamoeba. Nahe verwandt zu Chloramoeba, und zwar tiefer stehend 


— 149 — 


höchsten Formen fädig entwickelten, Corfervales (18, S. 15). Um so interessanter und in 
besonderem Lichte erscheint uns nun die von mir heuer entdeckte Gametencopulation bei 
Conferva. Die Gameten zeigen den von Klebs (13, S. 349, Taf. II, Fig. 7) richtig darge- 
stellten Bau gewöhnlicher Schwärmer, besitzen jedoch einen deutlichen rothbraunen 
Augenpunkt am vorderen Rande eines der Chromatophoren'!) und sind ohne Grössenunter- 
schied. Manche, die weiblichen, haften sich plötzlich fest, kommen bei Einziehung des 
Cilienapparates unter starker amöboider Bewegung zur Ruhe und kugeln sich ab. Auf solch’ 
eine nackte, nunmehr als Ei zu bezeichnende Kugel stösst alsbald ein anderer des Weges 
daher kommender, lebhaft beweglicher, als männlich zu bezeichnender Gamet. Derselbe 
bleibt an dem ruhenden Ei — soweit ich es gesehen habe — zumeist mit seinem hinteren 
Theile haften und verschmilzt mit demselben binnen wenigen Augenblicken. Die jungen, 
kugelisen Zygoten sind an den zwei Augenpunkten und den zahlreicheren, doppeltzähligen 
(meist vier) Chromatophoren leicht kenntlich. Sie umgeben sich dann mit einer Membran 
und werden zu einer stark- und glattwandigen Ruhezelle von charakteristischem Aussehen. 


Conferva ist jedenfalls die der Zeit bekannte höchste Heterokonten-Form. Für Chlo- 
rosacceus ist Schwärmercopulation nicht nachgewiesen. Höhere jedoch noch einzellige Hetero- 
kontae, wie Chlorothecium, Characiopsis, Botrydiopsis, die bereits fädige Kolonien bildende 
Bumilleria haben aber schon Isogametencopulation; doch copuliren hier die Gameten, wie etwa 
bei Phaeococeus und Phaeothammion, im Stadium der Bewegung; wännliche und weibliche 
Schwärmer sind hier augenfällig noch nicht differenzirt. Einen weiteren Schritt nach der 
oogamen Befruchtung zu hat also bei den Heterokontae Conferva gethan. Nach ihrem 
Verhalten lassen sich hier die Isogameten in männliche und weibliche scheiden. Zur Bildung 
höher differenzirter Formen als Conferva, mit weiterem Aufsties zur oogamen Befruchtung, 
scheint es — soweit unsere Kenntnisse reichen — nicht gekommen zu sein. Der Befruchtungs- 
typus von Conferva war bisher im Bereiche der grünen Thallophyten meines Wissens nicht 
bekannt, wohl aber seit Berthold’s schöner Entdeckung an Ketocanpus, als einzig da- 
stehender Fall, aber als nothwendiges Glied in der Kette sexueller Differenzirung, bei den 
braunen Phaeosporeen. Dass bei Conferva das zur Ruhe gekommene Ei, nicht wie bei 
Erctocarpus silieulosus, von zahlreichen Männchen umschwärmt wird, hat nichts zu sagen, 


als diese, der braunen Chrysamoeba entsprechend, erscheint mir eine von Provazek (20, S. 449) kurz be- 
schriebene und abgebildete, aber nicht benannte Form. Ausser einer schwingenden Geissel, finden sich hier 
dünne, verästelte Pseudopodien. Leider geht aus der kurzen Beschreibung und der Abbildung nicht mit 
Sicherheit hervor, ob die kleinen, ovalen, zoochlorellen-artigen Inhaltskörper, Organe des Zellleibes, 
Chromatophoren oder aufgenommene Nahrungskörper sind. Haben wir es hjer mit einer ehromatophor- 
führenden Form zu thun, so wäre der Anschluss der Chloromonadina an die Rhrxomastigina durch sie ebenfalls 
nahezu sichergestellt. Ich möchte diese wichtige Form weiterem Studium anempfehlen. 

Da die Geisseln jedenfalls aus langen und feinen, d.h. strahlenförmigen Pseudopodien hewvor- 
gegangen sind, so muss der Erwerb dieses Bewegungsorganes bei solchen Amöben vor sich gegangen sein, 
welche strahlenförmige Pseudopodien entwickelten. Einer lebhafteren Ortsbewegung waren aber dann die 
übrigen, nicht zu Geisseln umgewandelten Pseudopodien nur hinderlich, weshalb aller Wahrscheinlichkeit 
nach eine Rückbildung derselben eintrat, eine geglättete Körperoberfläche bei alleinigem Erhaltenbleiben 
der Locomotionsorgane, der Geisseln ausgebildet wurde. Aus diesem Grund sind aber begeisselte Formen, 
deren Körper, wenn auch noch amöboid, aber der Entwickelung langer, dünner Pseudopodien nicht fähig ist, 
gegenüber solchen, welche auch noch strahlenförmige Pseudopodien entwickeln, als höher stehend, mehr 
differenzirt zu betrachten. Daher steht Chromulina jedenfalls höher als Ohrysamoeba, Chloramoeba höher als 
Prowazek’s Masligamocha. 


) Vergleiche die gegentheilige, auf die Schwärmer bezügliche Angabe bei Klebs (13, 5. 349). 


— 10° — 


da dies ja ohnehin nur eine ganz nebensächliche Erscheinung ist, die z. B. bei der Gameten- 
copulation von Scytosiphon lomentarius fehlt (15, S. 35). 

Aus den voranstehend erörterten Erscheinungen, im Vereine mit der eigenthümlichen, 
den Phaeophyceen-Schwärmern ähnlichen Begeisselung der Heterokonten-Schwärmer, folgt 
jedoch nicht, dass diese Reihen mit einander näher verwandt sind. Insbesondere die Be- 
fruchtung von Conferva ist nichts anderes als eine Parallelbildung in einander coordinirten 
Entwickelungsreihen, die freilich beide, aller Wahrscheinlichkeit nach, aus dem gemeinsamen 
Mutterboden der Rhizomastiginen hervorgegangen sind. 

Da die niedersten Formen der typisch stärkebildenden, zumeist pyrenoidbegabten, 
gleichgeisseligen Chlorophyceen, die Tetrasporaceae, mit den Volvocaceae auf das allerengste 
verknüpft sind, so muss wohl hier der Anschluss dieser Reihe nach unten beibehalten wer- 
den. Auch hier kommt es, sozusagen an gleicher Stelle, zur Bildung zum Theil ähnlicher 
Formen, zu Parallelbildungen [Apioeystis, Tetraspora (Chlorophyceae); Chlorosaceus (Hetero- 
kontae); Phaeocystis, Pulvinaria (Phaeophyceae)]. 

Nach unten zu erscheint für die Volvocaceae ein Anschluss an die Oryplomonadina 
nicht unmöglich. Zwei gleich lange Geisseln, Stärke, stärkeumhüllte Pyrenoide und Pal- 
mella-Zustände finden sich bei den Flagellaten nur bei Oryptomonas wieder. Das Verhält- 
niss, in welchem die farblose Chilomonas zur chromatophorführenden Cryptomonas steht, 
hat bei den Volvocaceae in Polytoma oder vielleicht richtiger in Ohlamydomonas hyalina 
France (5, 5. 344) ein schönes Seitenstück. Wiewohl Senn in seinem Referat über meine 
Phaeocystis-Arbeit (S. 333) nicht sehr geneigt scheint, diese Ansicht zu theilen und die Vol- 
vocaceae, mithin die grüne Chlorophyceen-Reihe lieber von allgemeiner organisirten, unbe- 
kannten Formen ableiten möchte, sagt er doch in seiner Bearbeitung der Flagellaten 
(25, 8. 167) bei Besprechung der Verwandtschaftsverhältnisse der Oryptomonadina: »Der Be- 
sitz von Chromatophoren und einfacher contractiler Vacuolen coordinirt die Cryptomonadi- 
neae den Ohrysomonadineae, während die Bildung von Stärke ihnen eine ganz besondere 
Stellung anweist und auf Verwandtschaft mit den grünen Algen und den Dinoflagellaten 
hinweist. Auch die Bildung einer 'Cellulosehaut bei Dauerstadien (Strasburger 1878 und 
Dangeard 1889) würde diese Formen den grünen Algen nähern.« Diese Anschauung ist 
aber vollkommen übereinstimmend mit derjenigen, welche ich vertrete (21, S. 21). An die 
ganz verschieden gebauten, und abweichende Stoffwechselproducte (Paramylon) aufweisenden 
Buglenoidina oder an die ebenfalls morphologisch nicht vergleichbaren, zudem auch nicht 
Stärke bildenden Chloromonadina (vergl. 12, S. 428), ist ein Anschluss der Volvocaceae gar 
nicht annehmbar. 

Wie sich von den Volvocaceen die Conjugaten herleiten lassen (siehe Wille 27, 8. 26) 
auf Grund übereinstimmender, rein chlorophyligrüner Färbung, des Besitzes stärkeumhüllter 
Pyrenoide, eines gewissen, physiologischen Parallelismus im Verhalten der Zellen in den Zell- 
verbänden (4, S. 297), des Vorkonmens morphologisch gleicher Copulationserscheinungen (Ckla- 
mydomonas Braunii Goroschankin 6, Taf. XIV, Fig. 7— 16 — Conjugatencopulation), der Zwei- 
schaligkeit der Hülle bei den Volvocaceen Phacotus, Pteromonas und derjenigen der meisten 
Desmidiaceen; so lassen sich durch Vermittelung der porös zweischaligen Prorocentraceae 
[die in ihren Bauverhältnissen und Pyrenoidbesitz mit den Oryptomonadina ziemliche Ueber- 
einstimmung zeigen!)], von den volvocaceen-artigen, verschieden gefärbten Crypto- 


1) An die zweischaligen, mit durchgehender Sagittalnaht versehenen Prorocentraceae lassen sich 
unschwer die ebenfalls mit durchgehender Sagittalnaht versehenen, zweischaligen Dinophysideen der Peri- 
diniaceae, sowie auch die zweischaligen Bacillariaceae anschliessen. “Denken wir uns den Geisselapparat und 


— 151 — 


monadinen, die so mannigfache und auffallende, bereits öfters von Schütt hervorgehobene 
Uebereimstimmungen zeigenden, mit einander enge verwandten, vorherrschend chromatophor- 
führenden und braunen Peridiniaceae und Bacillariaceae — namentlich Letztere, als ganz 
merkwürdige Parallelbildung zu den grünen Conjugaten, insbesondere den Desmidiaceae — 
herleiten (vergl. 21, S. 21). Die Parallelbildung ist hier eine derartige, dass letzthin Schütt 
(24, S. 636) den Versuch unternahm, die Peridiniaceae, Bacillariaceae ‚und Desmidiaceae zu 
einer eisenen Abtheiluns, in seine »Placophyien« zusammenzufassen, wobei er jedoch die 
anderen Conjugatenfamilien, die Zygnemaceae und Mesocarpaceae aus derselben ausschliesst. 
Die dadurch bedingte Zerreissung der einheitlichen Conjugatenfamilie zeigt aber zugleich 
deutlich die Unnatürlichkeit einer derartigen Gruppirung. Wohl stimmen die Peridiniaceae, 
Bacillariaceae und Desmidiaceae betreffs des Schalenbaues der Zellhüllen, der Art und Weise 
der Koloniebildung, Gallertausscheidung überein, aber das charakteristische Auftreten von 
stärkeumhüllten Pyrenoiden und die rein chlorophylisrüne Farbe der Desmidiaceen, sowie 
die zweifellos überaus nahe Verwandtschaft derselben mit den Zygnemaceae und Mesocar- 
paceae, die keinerlei Abtrennung zulässt, andererseits die Unmöglichkeit eines Anschlusses 
der beiden letzteren an die Bacillariaceae und Peridiniaceae, weisen zwingend darauf hin, 
dass die Conjugaten, respective Desmidiaceen, der grünen Chlorophyceen-Reihe, und nicht 
der braunen Peridiniaceae-Bacillariaceae-Reihe angehören. 

Wenden wir uns nun zu der Frage, welche Verwandtschaftsbeziehungen lassen die 
Cryptomonadina nach unten zu erkennen. Hier ist es nun die Familie der Chloromonadina, 
zu welcher sich verwandtschaftliche Beziehungen nachweisen lassen. Diese Familie umfasst 
derzeit die Gattungen Vacuolaria, Raphidomonas (Gonyostomum), Thaumatomastix (diese als 
farblose Form wichtig und interessant) und wenn man will auch noch Chloramoeba. Chlor- 
amoeba, welche namentlich durch Luther’s Untersuchung als Stammform der Heterokonten- 
Reihe erkannt wurde, fällt hier nicht mehr in Betracht. Coelomonas (Vaecuolaria) grandis 
Stein sieht, wie sie dessen Abbildung (26) auf Taf. XIII, namentlich in Fig. 2 darstellt, auf- 
fallend einer Cryptomonadine ähnlich. Am Vorderende ist eine schlundartige Einsenkung 
vorhanden, der die beiden Geisseln entspringen, die Körpersymmetrie scheint dorsiventral 
zu sein, selbst die für Oryptomonas und Chilomonas so charakteristische, vom Peristomaus- 
schnitt sich hinabziehende Furche ist hier vorhanden. Wie Klebs (12, S. 392) angiebt, ist 
nicht eine einzige, sondern es sind zwei Geisseln vorhanden. Die Chromatophoren sind zwar 
nicht, wie bei den Cryptomonadinen, grosse Platten, sondern kleine, rundliche Scheibehen und 
Stärke ist nicht vorhanden. Die Theilung geht jedoch in gallertumhüllten Ruhezuständen 
vor sich. Weniger eryptomonadinen-ähnlich ist die reichlich ehromatophorenführende Raphido- 
monas (Gonyostomum), welche durch den Besitz von Trichoeysten so ausgezeichnet ist. Er- 
innern wir aber daran, dass bei Cryptomonaden nach Essigsäure-Einwirkung, bei Chrlomonas 


die mit demselben in directem Zusammenhang stehenden Organisations-Verhältnisse, sowie das Vacuolen- 
system einer Pruriaella marina in Wegfall kommend, so haben wir eine Form vor uns, die mit einer primitiven 
büchsenförmigen, gürtelbandlosen, centrischen Bacillariaceae, wie sie in der Gruppe der Melosireen that- 
sächlich vorkommt, z. B. Stephanopyzis, nahezu übereinstimmt. 

In Bezug auf die für die Peridineen so charakteristischen Furche, scheint mir in der für Oryplomonas 
und auch Ohilomomas so charakteristischen, vom Peristomeinschnitt (dem Ursprungsorte der beiden Geisseln) 
sich herabziehenden Furche, dem sogenannten Schlunde, eine Erscheinung von phylogenetischer Bedeutung 
zu liegen. Nimmt man nämlich hier nur eine Verlagerung der Lüngsaxe, wie sie ja bei Nephroselmis th at- 
sächlich realisirt ist, an, so wird die längsverlaufende Furche von Oryptomonas zu einer paxtiellen (Juerfurche, 
die beiden Geisseln entspringen dann seitlich am Körper, es resultivt eine Torm, welche Anklünge an die 
Peridineen zeigt. 


kotanische Zeitung. 1401. Heft VII, 


[5 
= 


— 15927 — 


von Bütschli, bei Cryptomonas von Künstler (1, S. 738), das Hervorschiessen fädiger 
Bildungen von der Körperoberfläche, ähnlich wie bei Paramaecium, beobachtet wurde, so 
müssen wir doch anerkennen, dass in dieser Erscheinung auch ein Moment zu sehen ist, 
welches eine Verwandtschaft zwischen den Oryptomonadina und Chloromonadina anzunehmen 
gestattet. Mir erscheint wenigstens eine Ableitung der Cryptomonadina von den Chloro- 
monadina am wahrscheinlichsten. 

Sehen wir uns nun in den von den Uryptomonadina ausgehenden Reihen, vorerst in 
die Peridiniaceae-Bacillariaceae-Reihe nach Trichoeysten um, so finden wir die interessante 
und phylogenetisch bedeutungsvolle Thatsache, dass derartige Bildungen für die Peridineen 
inel. der Gymnodiniaceen nicht unbekannt sind. Allgemein bekannt sind die hoch differenzirten 
Trichoeysten von Polykrıkos. Bei Hemidinium nasutum schiessen nach Chrom-Osmiumsäure- 
wirkung lange Fäden hervor, welchen Dangeard (2, S. 24, pl. 2, Fig. 3) die Bildung einer 
Schleimhülle zuschreibt. Ferner interessirt uns das von Schütt beschriebene und abge- 
bildete Nadelbüschel im Innern von Podolampas bipes (23, S. 90—91, Taf. 19, Fig. 56, ıs, 17), 
das unter ungünstigen Lebensbedingungen, unter Deckglas, unter Zerstreuung seiner Ele- 
mente hinausgeschleudert wird. Das Vorkommen von Trichocysten und ähnlicher Bildungen 
bei den Peridiniaceae wird uns, bei Annahme einer solchen Phylogenese für diese Organismen- 
gruppe, weniger auffallend und unverständlich erscheinen. Für die Schwestergruppe der 
Bacillariaceae sind solche Bildungen jedoch bisher nicht bekannt geworden. Andererseits 
sind in der Chlorophyceen-Reihe trichocystenartige Bildungen ebenfalls nicht anzutreffen. 
Bei manchen Volvocaceen (Volvox, Stephanosphaera, Haematococcus) finden sich bloss feine, 
radial ausstrahlende Plasmafortsätze, welche theils Plasmaverbindungen zwischen benach- 
barten Zellen herstellen (Volvcx), theils solchen Zwecken nicht dienen (Stephanosphaera, 
Haematococeus). Solchen Plasmafortsätzen homolog möchte ich das Porenplasma der Des- 
midiaceen-Membranen annehmen. Sollten, wie Schröder (22, S. 22) es anzunehmen geneigt 
ist, die bei Cosmocladium die Zellen verbindenden Stränge thatsächlich Plasmastränge sein, 
so hätten wir hier, bei den Desmidiaceae, auch einen Fall vor uns, wie er sich bei Volvox 
findet, in welchem dieses Porenplasma als Plasmaverbindung zwischen benachbarten Zellen 
ausgebildet erscheint. Schröder gelangt ebenfalls zu dieser Anschauungsweise, jedoch von 
ganz anderem Gesichtspunkt. 


Die Pseudocilien mancher Tetrasporaceae (Apiocystis, Stapfia) sind — in Betracht 
ihrer Insertion — wohl besser als metamorphosirte Geisseln von unbekannter Function zu 
betrachten. 


Kehren wir nun nochmals zu Raphidomonas (Gonyostomum) zurück. Gestaltlich gleicht 
Raphidomonas semen (Stein 26, Taf. XIII, Fig. 6—12), nach den eitirten Abbildungen zu 
urtheilen, weniger einer Oryptomonas, eher einer Euglenoidine und wurde auch von Bütschli 
(1, 8. 819) als dorthin gehörig angesehen. Hingegen ähnelt die jüngst von Iwanoff (8, S. 447, 
Taf. XII, Fig. 15, 16) entdeckte Raphidomonas (Gonyostomum) latum, wenn man die Fig. 16 
betrachtet, mehr einer Oryptomonas. Der Körper desselben zeigt schwache dorsiventrale 
Ausbildung. Die beiden Geisseln entspringen einer schwachen, ventralen Vertiefung am 
vorderen Theil des Körpers, wie bei den Cryptomonadinen. Die zahlreichen runden, grünen 
Chromatophoren, der grosse, pulsirende Saftbehälter in der Nähe der geisseltragenden Ein- 
senkung hingegen!), erinnern an die Organisationsverhältnisse der Huglenoidina. Nimmt 
man noch das Vorkommen von Paramylon bei Raphidomonas semen hinzu (Levander 18, S. 14), 


1) Uebrigens befindet sich die contractile Vacuole bei Oryptomonas und Chilomonas an 
gleicher Stelle. 


— 1593 — 


welches bei Gonyostomum latum nach Iwan off (8, S. 417) fehlt, so muss man zugeben, 
dass diese Formen sowohl zu den CUryplomonadina, als auch zu den Euglenoidina verwandt- 
schaftliche Beziehungen anzunehmen gestatten, dass ferner eine Ableitung der Euglenineae 
aus diesen Formen, aus den ('hloromonadina am wahrscheinlichsten erscheint. Auch Senn 
vertritt in Bezug auf die Euglenineae diese Auffassung (25, S. 174). Diese Wahrscheinlich- 
keit gewinnt indessen noch durch die Thatsache, dass bei gewissen Kxglena-Arten, wie 
Klebs (11, S. 274 u. ff.) gezeigt hat, die Bildung der Schleimhülle auf Reize, unter un- 
günstigen Verhältnissen, unter Hervortreten alsbald verquellender, Farbstoffe speichernder 
Schleimfäden, welche mit färbbaren, peripherischen Anschwellungen im Cytoplasma in Ver- 
bindung stehen, erfolst. Man ist versucht, die Schleimbildungsorgane der Euglenen als 
Homologon der Triehoeysten von Raphidomonas zu betrachten; dies umsomehr, als nach 
Iwanoft (S, S. 446) bei Gonyostomum latum die Trichocysten auf Reize (1% Essigsäure) 
nicht so sehr hinausgeschleudert werden, als vielmehr zu Fäden aufquellen. Bei Raphido- 
monas semen werden jedoch — nach Levander — schleimige, durch Anilinfarben färbbare 
Fäden ausgeworfen (8, S. 446). Bereits Klebs (11, S. 278, Anm. 5) macht auf die auf- 
fallende Aehnlichkeit der Schleimfäden der Euglenen mit den Trichocysten der Infusorien 
aufmerksam. 

Da die in dem Vorangegangenen entwickelten Ansichten von den Verwandtschafts- 
resp. Abstammungsverhältnissen der besprochenen Gruppen, ihre graphische Darstellung be- 
reits in meiner Phaeocystis-Arbeit fanden, so sei in dieser Hinsicht auf den daselbst (21, S. 21) 
gegebenen Stammbaum verwiesen. 

Indem ich also meinen, bereits in meiner Phaeocystis-Arbeit vertretenen Standpunkt, 
mit Ausnahme in Bezug auf die Reihe der Heterokontae, vollkommen aufrecht erhalte, will 
ich auf die weiteren, zwischen mir und Senn vorhandenen Differenzpunkte nicht eingehen. 
Die Zeit und der Fortschritt der Wissenschaft ist der competenteste und gerechteste Richter. 

Nun möchte ich aber noch die leitende Idee meiner Anschauungsweise etwas näher 
darlegen. 

Senn (25, S. 152, 153, 159, 163) behauptet für, die einheitlich erscheinende Chryso- 
monadinen-Gruppe (meiner Meinung nach ist sie es auch thatsächlich‘, einen Ursprung aus 
verschiedenen Protomastiginen-Familien. Insbesondere wären die eingeisseligen Chromulina- 
ceae von den ebenfalls eingeisseligen OQicomonadaceae, die Hymenomonadaceae, mit zwei 
gleich langen Geisseln versehen, von den gleiche Begeisselung aufweisenden Amphimonada- 
ceae, und endlich die durch eine Haupt- und Nebengeissel ausgezeichneten Ochromonadaceae 
von den ebenfalls Haupt- und Nebengeissel besitzenden Monadaceae abzuleiten. Wiewohl 
die Möglichkeit einer solchen Ableitung nicht in Abrede gestellt werden kann, so macht 
sie auf mich doch den Eindruck eines etwas gekünstelten Schemas. Oicomonadaceae, Amphi- 
monadaceae und Monadaceae in der Fassung Senn’s erscheinen mir im Grossen und Ganzen 
als gute, natürliche Gruppen chromatophorfreier, theils animalisch, theils saprophytisch 
sich ernährender Organismen. Sollen nun aus diesen Gruppen die Chromatophoren be- 
sitzenden Chrysomonadina hervorgegangen sein, so muss bei mehreren und verschieden ge- 
stalteten Formen die Bildung eines Chromatophors ganz unabhängig, und zudem noch eines 
gleich gefärbten Chromatophors, vor sich gegangen sein. Dies erscheint mir aber etwas 
schwer verständlich, wenig natürlich. Zwar gebe ich zu, dass der Augenpunkt bei Monas 
vivipara, Anthophysa Steinii Senn, auf einen ehemaligen Chromatophorbesitz dieser Formen 
hinweist — ich selbst habe ja aus diesem nämlichen Grunde den Verdacht ausgesprochen, 
Monas, d. h. Monas vivipara könnte eine farblos gewordene Ochromonas sein —, dies aber 
ändert keineswegs etwas an dem Wesen der Sache. Denn auf dieselbe Weise könnte man 

22% 


— 154 — 


behaupten, dass in der unzweifelhaft natürlichen und einheitlichen Gruppe der Eugleninen, 
ale eingeisseligen Buglenaceen von eingeisseligen, die zweigeisselige Kırtreptia von zwei, 
gleich lange Geisseln besitzenden, und endlich die Haupt- und Nebengeissel führenden 
Astasiaceae und Peranemaceae von übereinstimmend begeisselten Formen anderer Flagellaten- 
familien herzuleiten sind. Die geringe Wahrscheinlichkeit für eine solche Ableitung liest 
hier so zu sagen offen zu Tage. Senn selbst ist hier dieser Ansicht, wenn er bei Be- 
sprechung der Verwandtschaftsbeziehungen der zwei gleich lange Geisseln besitzenden Am- 
phimonadaceae (25, S. 137) sagt: »Mit der hochspecialisirten, zweigeisseligen Brrtreptia haben 
wahrscheinlich die Amphimonadaceae keine directen Beziehungen.< Abweichend von der 
Auffassung Senn’s nehme ich an, dass die Bildung von Chromatophoren (theils 
brauner, theils grüner) bei sehr niedrig stehenden, eiliophrys- oder mastig- 
amöben-ähnlichen Formen vor sich gegangen ist. Auf diese Weise entstanden 
Formen, wie sie uns Chrysamoeba und etwa die zoochlorellenartige Inhaltskörper führende 
Mastigamoebe Provazek’s zeigen. Diese, respective solche Formen allein sind 
nun aller Wahrscheinlichkeit nach zu den Ausgangspunkten der gefärbten 
Reihen geworden, die selbstständig ihre eigene Phylogenie durchgemacht 
haben. Meiner Anschauung nach, sind die chromatophorführenden Gruppen von 
chromatophorführenden, die typisch farblosen von farblosen Formen abzu- 
leiten. Deshalb meine ich auch, dass die Anschauungsweise, nach welcher verwandtschaft- 
liche Beziehungen zwischen Algen und Pilzen, zwischen Saprolegniaceen-Peronosporeen- 
Monoblepharideen und oosporen Algen, Zygomyceten und Oonjugaten, Chytridiaceen und 
Protococcoiden, anzunehmen sind, keineswegs zutreffend ist. Für mich handelt es sich 
hier lediglich um Analogsien, um Parallelbildungen in zwei ganz verschiedenen Reihen- 
complexen. Mit vollem Recht sagte schon Klebs (10, S. 21 des Sep.-Abdr.) in Bezug auf 
die Aehnlichkeit gewisser Protococcoideen mit Chytridiaceen: »Doch wäre es vorläufig nicht 
angebracht, daraus Verwandtschaftsbeziehungen herzuleiten. Nach der kurzen Periode des 
Inemanderwerfens von Algen und Pilzfamilien erkennt man ja neuerdings immer mehr, wie 
innerhalb der beiden Gruppen der Aloen und Pilze sich Formenreihen finden, die zwar ge- 
wisse Analogien in dem Entwickelungsgang erkennen lassen, die aber von ganz verschiede- 
nen Anfangspunkten ausgehen und nach ganz verschiedenen Richtungen hinführen.«e Denn 
als sicher kann es bereits gelten, dass die Pilzreihe ihren Ausgangspunkt von Formen nimnit, 
wie sie uns Aphelidium zeigt, von farblosen, voranten Wesen, von denen sich deutlich ein 
Uebergang zu den Chytridiaceen einerseits, zu den Ancylisteen andererseits erkennen lässt!). 
Von den Chytridiaceen mögen dann, über die Mucorineen und Entomophthoreen, die Basidio- 
myceten; von den Ancylisteen (die mit den Chytridiaceen keine so überaus nahe Verwandt- 
schaft haben, wie dies zumeist angenommen wird) über die Saprolegniaceen die Asco- 
myceten, und als selbstständiger, blind endender Ast auch die Peronosporeen, ihren Ur- 
sprung genommen haben. Wo die Monoblepharideen anzuschliessen sind, ist noch etwas 
unsicher, sie dürften vielleicht als ein, aus saprolegniaceen-ähnlichen Formen hervorgegan- 
gener Zweig zu betrachten sein. Die für alle Pilze so ausgesprochen saprophytische oder 
parasitische Ernährungsweise halte ich für ein Erbstück ihrer animalischen, voranten Ur- 
formen, welches sich bei ihnen nur dahin modifieirte, dass nicht mehr feste Körper, sondern 
nur gelöste organische Stoffe aufgenommen werden, und das zu ihrem Grundeharakter wurde. 


1) Die Studienergebnisse über einige hierhergehörige, wichtige Formen, Vertreter neuer Gattungen, 
willich erst später, wenn es mir geglückt sein wird, deren Entwickelung in zufriedenstellender Weise er- 
mittelt zu haben, veröffentlichen. 


— 15 ° — 


Mit meiner vorhin ausgesprochenen Leitidee scheint das so auffallende Vorkommen 
farbloser Formen im typisch chromatophorführenden Gruppen im Widerspruch zu stehen. 
Doch dieser Widerspruch ist nur ein scheinbarer, denn diese Formen sind wohl zu unter- 
scheiden von den von Haus aus farblosen, d. h. den farblosen Reihen angehörenden, sie sind 
vielmehr (wie dies für einige bestimmt nachgewiesen ist) erst secundär, durch Anpassung an 
saprophytische, ja selbst thierische Lebensweise der Chromatophoren verlustis gegangen 
oder sie stammen von solchen ab. Ihrerseits können sie jedoch zum Ausgangspunkt 
ebenfalls farbloser Formen anderer, verwandter, gefärbter Gruppen geworden sein. In diese 
Kategorie gehören Thaumatomastix bei den Chloromonadina, Chilomonas bei den Orypto- 
monadina, die farblosen Formen der Huglenoidina, die Polytomeen bei den Volvocaceen, die 
farblosen Peridiniaceae und Bacillariaceae. Ja selbst bei den Chlorophyceen finden wir in 
der Gruppe der Protococcoideen solche chromatophorfrei gewordene Formen!) Denn Pro- 
fotheca ist sicherlich kein Pilz, sondern eine durch Saprophytismus farblos gewordene Chlo- 
rella oder Chlorothecium, wie dies Krüger (14, S. 96) nahezu experimentell bewiesen hat. 
Eomyces gehört ebenfalls hierher, in die unmittelbare Nähe von Pleurococeus. Ebenso hat 
Ithodochytrium Lagh. mit den Chytridiaceen gar nichts anderes gemein, als eine rein äusser- 
liche Aehnlichkeit. Wie Lagerheim (16, $. 51) richtig hervorhob, gehört dieser Organis- 
mus in die nächste Nähe von Phyllobium, mit welcher Gattung er im Wesentlichen, nicht 
nur sestaltlich übereinstimmt. Das Vorhandensein von Stärke, die Schwärmercopulation 
zeigen unwiderleglich, dass dieser Organismus mit den Pilzen, Chytridiaceen, wo mit Aus- 
nahme des einzigen, zudem zweifelhaften Falles einer Schwärmercopulation bei Reessia, 
solche nirgends vorkommt, nichts zu thun hat. Demnach kann er auch keine Uebergangs- 
form zwischen Chytridiaceen und Protococcoideen sein, sondern er gehört trotz seines 
Chlorophylimangels (wohl einer secundär, infolge seiner parasitischen Lebensweise, erworbenen 
Eigenschaft) zu den Protococeoideen (vergl. die gegentheilige Ansicht von Lindau 17, S. 523). 
Diese Fälle und die farblosen Bacillariaceae zeigen eben, dass man sich dazu bequemen 
muss, die Existenz farbloser Algen, respective chlorophyliloser Chlorophyceen anzuerkennen, 
zeigen, dass sich der Begriff »Algen« in seiner alten Fassung bereits überlebt hat. 

In den verschiedenen Entwickelungsreihen, ja in verschiedenen Complexen solcher, 
wie sie uns gewisse Alsengruppen und die Pilze bieten, ist es auf dieser niederen Stufe 
organischen Lebens mehr oder minder oft zu ähnlicher Gestaltung, zur Bildung sogenannter 
Parallelformen in weiterem Sinne gekommen. Es bedarf daher bei der Feststellung der 
näheren verwandtschaftlichen Beziehungen der eingehenden Abwägung sämmtlicher Momente, 
sowohl morphologischer, wie physiologischer Natur. Aehnliche Geisselverhältnisse, 
Stiel-, Hüllen-, Gehäuse- und Koloniebildung kehren in verschiedenen Verwandtschaftskreisen 
der Flagellaten und einigen Algengruppen, freilich in verschiedenem Umfange, wieder. Be- 
treffs der Begeisselung möchte ich insbesondere auf die Protomastigineae, Chrysomonadineae 
und Euglenineae hinweisen; betreffs der Stiel- und Gehäusebildung auf die Chrysomonadi- 
neae, Uraspedomonadaceae und Bicoecaceae. Es lassen sich leicht die übereinstimmenden 
Formen in Parallele stellen. Ebenso verhält es sich mit der Koloniebildung. Colacvum 
(Euglenineae), $t Botryomonas (Uryptomonadina), Mischococeus, Seiadium (Heterokontae), Chlo- 
rangium (Detrasporaceae), Oocardium (Desmidiaceae), Diplopsalis (Peridiniaceae), Oymbella, 
Gomphonema, Liemophora ete. (Bacillariaceae), Dinobryon, Hyalobryon (Ohrysomonadina), 


1) Es ist bemerkenswerth, dass während alle diese Formen der grünen und der von ihr ausgehenden 


braunen Bacillariaceen-Peridiniaceen-Reihe angehören, solche in der braunen Chrysomonadinen-Phaeophy- 
ceen-Reihe (wenn nicht Monas vivipara eine farblose Ochromonas ist) zu fehlen scheinen. 


— 156 — 


Dendromonas, Cephalothammion, Anthophysa (Monadaceae), Polyoeca, Codonocladium  ete. 
(Craspedomonadaceae), Poteriodendron (Bicoecaceae), Rhrpidodendron, Oladomonas (Amphimo- 
nadaceae) bilden zum Beispiel eine schöne Reihe von Parallelismen. Ueberall kommt es 
hier, indem die Theilsprösslinge Stiele absondern, oder bei den gehäusebildenden Formen 
sich am Muttergehäuse mit oder ohne Stielbildung festsetzen, zur Bildung von baum- oder 
strauchartigen Stöcken. Eine ähnliche Reihe von Parallelismen lässt sich dann für die 
kugeligen Kolonien aufstellen und so fort. 

Für sich allein ergiebt sich aber weder aus den Parallelismen der Geisselverhält- 
nisse, noch derjenigen der Stiel-, Hülle-, Gehäuse- und Koloniebildung etwas, was zur An- 
nahme naher Verwandtschaft berechtigen würde, da wir es hier mit einem bunten Gemisch 
von Analogien und Homologien zu thun haben. Erst im Vereine mit allen übrigen Momenten 
lassen sich hieraus geeisnete Daten zur Annahme näherer verwandtschaftlicher Beziehung 
gewinnen. Wohl aber zeigen sie andererseits, meiner Meinung nach, dass die verschiedenen 
Reihen, in denen sie zu finden sind, insoferne doch verwandt sind, als sie einen Reihen- 
complex von gemeinsamer Abstammung, einen Verwandtschaftskreis höherer Ordnung 
darstellen. 

Die netzförmige Darstellung von verwandtschaftlichen, phylogenetischen Beziehungen 
weist zwar auf die verschiedenen Möglichkeiten der Abstammung hin, ist aber doch nur ein 
Ausdruck unserer unzureichenden Kenntnisse. In Wirklichkeit müssen sich die phylogene- 
tischen Beziehungen der Organismen ebenso repräsentiren, wie die Abstammungsverhältnisse 
menschlicher Geschlechter, nämlich sich in Form eines nicht netzförmigen Stammbaumes 
darstellen lassen. Freilich wird stets jede Construction hypothetisch sein, da naturgemäss 
hier ein strieter Beweis für ihre Richtigkeit nicht geführt werden kann. Doch wie jede 
Hypothese kann sie die Forschung anregen, und wenn sie infolge ihrer Wahrscheinlichkeit, 
die Erscheinungen klarer zu überblicken gestattet, so muss ihr — welche Form sie auch 
immer wählen mag — wissenschaftlicher Werth zuerkannt werden. 


Islö, 18. December 1900. 


— 157 — 


Citirte Litteratur. 


1. Bütschli, O., Bronn’s Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs. I. Bd. Protozoa. II. Abth. 
Mastigophora. 18S3>—1887. 

2. Dangeard, P. A., La nutrition animale des Peridiniens. Le Botaniste. ser. 3. 1892. 

3. Dill, O., Die Gattung Chlamydomonas und ihre nächsten Verwandten. Pringsheim’s Jahrbücher 
für wissenschaftliche Botanik. Bd. XXVIIl. 1895. 

4. Falkenberg, P., Die Algen im weitesten Sinne. Schenk’s Handbuch der Botanik. Bd. II. 1882. 

5. France, R., Die Polytomeen, eine morphologisch-entwickelungsgeschichtliche Studie. Pringsh. 
Jahrb. £. wiss. Botanik. Bd. XXVI1. 1894. 

6. Goroschankin, Beiträge zur Kenntniss der Morphologie und Systematik der Chlamydo- 
ımonaden. Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou. Annee 1890. 

7. Iwanoff, L., Beitrag zur Kenntniss der Morphologie und Systematik der Chrysomonaden. 
Bulletin de l’Academie imperiale des sciences de St. Petersbourg. V. sör. Tom. XI. Nr. 4. 1899. 

8. —— Ueber neue Arten von Algen und Flagellaten (Stigeoclomium, Vaucheria, Spirogyra, Gomyo- 
stomum), welche an der biologischen Station zu Bologoje gefunden worden sind. Bulletin de la Societe impe- 
riale des Naturalistes de Moscou. Annee 1899. 

9. Karsten, G., Untersuchungen über Diatomeen. III. Flora 83. Bd. 1897. 

10. Klebs, @., Beiträge zur Kenntniss niederer Algenformen. Botanische Zeitung. 1881. 


11. —— Ueber die Organisation einiger Flagellaten-Gruppen und ihre Beziehungen zu Algen und 
Infusorien. Untersuchungen aus dem botanischen Institut zu Tübingen. I. Band. 1883. 

12. Flagellaten-Studien. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. LV. Bd. 1892. 

13. Die Bedingungen der Fortpflanzung bei einigen Algen und Pilzen. Jena 1896. 


14. Krüger, W., Beiträge zur Kenntniss der Organismen des Saftflusses (sogen. Schleimflusses) 
der Laubbäume. Beiträge zur Physiologie und Morphologie niederer Organismen, herausgegeben von 
W. Zopf. Heft 4. 1894. 

15. Kuckuck, P., Ueber die Paarung von Schwärmsporen bei Seytosiphon. Berichte der deutschen 
botanischen Geseilschaft. XVI. Bd. 1598. 

16. Lagerheim, G., Rhodochytrium nov. gen., eine Uebergangsform von den Protococcaceen zu 
den Chytridiaceen. Botanische Zeitung. I. Abthlg. 1893. 

17. Lindau, G., In Engler-Prantl, Natürliche Pflanzenfamilien. Nachträge zu Theil I, 1. Abth. 1900. 

18. Luther, A., Ueber Chlorosaceus, eine neue Gattung der Süsswasseralgen. Bihang till k. svenska. 
Vet.-Akad. Handlingar. Bd. XXIV. Afd. III. Nr. 13. 1899. (Sep.-Abdtr.) 

19. Penard, E., Ueber einige neue oder wenig bekannte Protozo@ön. Jahrbücher des Nassauischen 
Vereins für Naturkunde. Jahrg. 43. 1890. 

20. Prowazek, S., Das Potamoplankton der Moldau und Wotawa. Verhandl. der k. k. zoologisch- 
botanischen Gesellschaft in Wien. XLIX. Bd. 1899. 

21. Scherffel, A., Phaeocystis globosa n. spec. ect. Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen. N. F. 
IV. Bd. Abthlg. Helgoland. 

22. Schröder, B., Cosmocladium saxonieum de By. Berichte der deutschen botanischen Gesellsch. 
Bd. XVIII. 1900. 

23. Schütt, Fr., Die Peridineen der Plankton-Expedition. I. Theil. Ergebnisse der Plankton- 
Expedition der Humboldt-Stiftung. Bd. IV. M. a. 1895. 

24. Centrifugales Diekenwachsthum der Membran und extramembranöses Plasma. Pringsh. 
Jahrbücher f. wiss. Botanik. Bd. 33. 1899. 

25. Senn, G., Flagellata, in Engler-Prantl’s Natürl. Pflanzenfamilien. I. Theil. Abth. 1a. 1900. 

26. Stein, F., Der Organismus der Infusionsthiere. III. Abth. Die Naturgeschichte der Flagellaten 
oder Geisselinfusorien. I. Hälfte. 1878. 

27. Wille, Chlorophyceae, in Engler-Prantl’s Natürl. Pflanzenfamilien. I. Theil. Abth. 2. 1897. 

28. Zacharias, O., Faunistische Mittheilungen. Forschungsberichte aus der Biologischen Station 
zu Plön. Theil 3. 1895. 


— 158 — 


Figuren-Erklärung. 
Tafel VI. 


Fig. 1—6. Chrysamoeba radiams Klebs. 

Fig. 1a. Gruppe von Amoeben, vier chromatophorführend, eine (x) ohne Chromatophor. ev = con- 
traetile Vacuole. n = Nucleus. © = unverdauter, gebräunter, in einer Vaeuole liegender Nahrungsrest, der 
kurz nach Anfertigung der Zeichnung ausgestossen wurde. Vergr. 750. — 1b. Die chromatophorlose Amöbe 
von 1a sieben Stunden nachher. ledef. Amöben. Vergr. cde750; von f372 (Zeichnungen aus dem 
Jahre 1890). 

Fig. 2. Dünnwandige Ruhezustände, Cysten. Bei « Inhalt entzweigetheilt. Vergr. 1000. 

Fig. 3. Austritt einer Amöbe aus der Cyste. « Amöbe während dem Austreten. b Amöbe vor der 
runden, halsartig ausgezogenen Austrittsöffnung liegend, ohne Pseudopodien, die aber bald gebildet wurden. 
Vergr. 1000. 

Fig. 4. Theilung einer Amöbe. 4,. Tochteramöben mit der plasmatischen Verbindungsbrücke.. 
45. Verbindungsbrücke dünner, mehr ausgezogen, der obere Theilsprössling hatte eine langsam schwingende 
Geissel entwickelt. 43. Tochteramöben vollends getrennt. (Continuirlich beobachtete Theilung aus dem 
Jahre 1900.) Vergr. 372. 

Fig. 5. Nahrungsvacuolen? 5a. Grosse, blasige, gerundete Vacuole. 5b. Gerundete, blasenförmige 
Vacuole zwischen zwei Pseudopodien. 5e. Eckige Vacuole, Pseudopodien emporhebend. 5d. Schlauchartig 
verlängerte Vacuolen. Vergr. 1000. 

Fig. 6. Amöbe mit zwei polaren Pseudopodien und lebhaft schwingender Geissel. Umbildung zum 
Schwärmer? (1890) Vergr. 500. 


Fig. 7 und 8. Poterioochromonas stipitata n. g. n. Sp. 

Fig. 8a. Endständige Nahrungsvacuole an einem langen, dieken Pseudopodium, ein Baeterium ein- 
schliessend. 85. Nahrungsvacuole mit einem Bacterium in der Mitte eines am Einde gabelig gelappten 
Pseudopodiums. $c. Bacterium einschliessende Vacuole an einem stielartigen Plasmafortsatz. 8d. Vacuole 
mit einem Bacterium, im Momente, wo diese in den Körper aufgenommen wird. Se. Plasmafortsatz mit 
seitlicher Vacuole. 8f. Grosse, blasenförmige Vacuole (1890). 


Beobachtet wurde mit Apochromatobjectiven und Compensations-Ocularen von Zeiss, insbesondere 


j RE An ‘ 2 mm 
mit Objectiv DD und Oel. Immersion 1,30n. Ap. 


Abbe’scher Zeichenapparat benutzt. 


, den Oeularen 6, 8, 12. Beim Zeichnen wurde ein 


Pr Ban Lih.lnse.Berlnı 


Ueber die in der Oase Biskra und in deren nächster 
Umgebung wachsenden spiroloben Chenopodeen. 


Von 


H. Grafen zu Solms-Laubach. 


Hierzu 3 Holzschnitte. 


I. 
Suaeda Sevada Salsola. 


Die Frage, ob und auf welche Weise in der Gegenwart neue Pflanzenarten entstehen,- 
ist neuerdings erfreulicher Weise stark in den Vordergrund des Interesses getreten. Mehr 
und mehr hat sich gezeigt, dass wir, auf dem bislang vorliesenden Thatsachenmaterial 
fussend, nur selten zu zwingenden Schlüssen gelangen können, dass dieses vielmehr durch 
geduldige, mühsame Untersuchungen im einzelnen vermehrt und erweitert werden muss. 
Mit Speeulationen allgemeiner Art kommt man heutigen Tages nicht weiter. Diese Ueber- 
zeugung zum Durchbruch gebracht zu haben, ist das grosse Verdienst Kerner’s und 
seiner Schule. 

Es ist aber nieht ganz leicht, in der ungeheuren Menge des mehr oder weniger genau 
bekannten Materials geeignete Pflanzenformen zu finden, an die die einschlägigen Studien 
in fruchtbarer Weise anknüpfen können. Nicht alle Pflanzenfamilien eignen sich dazu in 
gleichartiger Weise, und vielfaches Hin- und Hertasten, sowie genauere, zeitraubende Orien- 
tirung in grossen Formenkreisen sind unumgänglich, wenn man solche Ausgangspunkte zu 
gewinnen sucht. 

Ich hatte mich diesen Fragestellungen, die mich bereits früher beschäftigten, vor 
mehreren Jahren energischer zugewandt, nachdem mir ein glücklicher Zufall die Capsella 
Heegeri in die Hand gespielt hatte!). Eingehendere Untersuchung von Cruciferen hatte mir 
Handhaben ergeben, die ein weiteres Arbeiten in dieser Richtung gestatteten?). Diese Cru- 
eiferenstudien sind auch jetzt noch nicht abgeschlossen und sollen, falls mir die nöthige 
Zeit bleibt, fortgeführt werden. Nun lag es aber von Anfang an nahe, den Versuch zu 
machen, auch in anderen, möglichst fernstehenden Familien nach dieser Richtung festen 
Fuss zu fassen. Und da bot sich mir die Reihe der spiroloben Öhenopodiaceen mit ihren 
so ausgesprochenen Varianten der Charaktere innerhalb der Art, mit ihrer so vielfach 


, Solms, Örueiferenstudien. I. Cupsella Ileegeri, eine neu erstandene Form der deutschen Flora, 
Botan. Zeitung. 1900. S. 167 segq. 
Solms, Crueiferenstudien. Il. Botan: Zeitung. 1901. 


Botanische Zeitung. 1901, Heft IX 2 


— 160 — 


unzweifelhaft artifieiellen, systematischen Gliederung, die der Arbeit ausgezeichneter Autoren 
ungeachtet, durch eine bessere noch nicht hat ersetzt werden können, als ein begehrens- 
werthes Untersuchungsobject dar. 

Ich begann meine ÖOrientirung zunächst mit Untersuchung und Bestimmung der an 
Salsolaceen reichen Sammlung des Strassburger Instituts. Da aber die trockenen Materialien 
für viele wichtige Momente grosse Schwierigkeiten boten, zumal deshalb, weil es kaum 
eine andere Familie mit so vielen Gliedern giebt, bei welchen einmal collabirte Gewebe nur 
schlecht und unvollkommen zur Aufquellung gebracht werden können, so erschien es mir 
bald dringend erwünscht, eine Anzahl von Repräsentanten der Gruppe im Leben an Ort und 
Stelle studiren zu können. Zu diesem Zwecke besuchte ich im Frühjahr 1899 Biskra. wo 
deren eine grössere Anzahl gedeihen, und sah ich mich genöthigt, auch im Frühling 1900 
besser vorbereitet, nochmals dorthin zurückzukehren. 

Dort bot sich mir zur Genüge Gelegenheit, mich zu überzeugen, wie wichtig und 
interessant für meine Fragestellung die Salsolaceengruppe einmal werden kann, wie wenig 
indessen bisher das systematische Studium im Einzelnen, die nöthigste Vorbedingung zu 
allem weiteren bei ihr durchgeführt ist. Fast alle dort wachsenden Formen geben zu weit- 
gehenden systematisch-kritischen Betrachtungen Anlass, die an sich kein grosses allgemeines 
Interesse bieten, deren Bekanntgebung ich aber dennoch für zweckmässig halten möchte, 
weil sie weiteren eingehenderen Studien den Weg ebnen, die Ausgangspunkte für solche 
abgeben können. Es wird deswegen diese Abhandlung wesentlich nur den Floristen Nord- 
afrikas und solchen Systematikern dienen können, die die Salsolaceen in den Kreis ihrer 
Betrachtung ziehen wollen. 


I. Suaeda. 


Bei Battandier et Trabut, Flore d’Algerie werden für die Biskraner Wüstenregion 
bloss zwei Formen dieser Gattung angeführt, S. vermiculata nämlich und S. fruticosa var. 
brevifolia. Es kommen dort aber ‘drei, nach meiner Meinung sehr ausgezeichnete Species 
vor, deren Unterschiede im Folgenden dargelegt werden sollen. 

Eine derselben ist zweifellos die echte S. vermiculata. Sie ist für die trockenen 
Wüstenstandorte charakteristisch und wächst überall auf dem steinigen Lehmboden in einzel- 
nen niedrigen Sträuchern, die sich durch dichte, sparrige, höchst unregelmässige, vielfach 
horizontal verbreitete Verästelung auszeichnen. Sie blüht im März und beginnt mit der 
Fruchtreife unter Umständen im selben Monat. Gleichzeitig werden die jungen sterilen 
Langtriebe entwickelt, die die Blüthensprosse des nächsten Frühlings zu erzeugen bestimmt 
sind. Beim Trocknen wird die Pflanze stets intensiv geschwärzt, zerdrückte Blätter geben 
schwer zu entfernende schwarzbraune Flecken. 

An den holzigen, grau berindeten, blühenden Trieben sind die Blätter in schraubiger 
Anordnung ziemlich locker gestellt, und sitzen auf höckerartig vorspringenden Blattkissen. Sie 
sind ei- oder walzenförmig, bis kugelrund, oben flach und von halbkreisförmigem Querschnitt, 
oftmals indessen gar nicht von oben nach unten zusammengedrückt, an der Spitze stumpf 
gerundet, vollkommen ohne Apiculum. Gegen die Basis sind sie immer mehr oder weniger 
plötzlich in ein dünnes krautiges Stielehen von kreisrundem Querschnitt und hellgrüner oder 
röthlicher Farbe verschmälert, welches von wechselnder Länge sein kann, aber niemals voll- 
ständig fehlt. An den noch krautigen, glatten, stielrunden, sehr oft purpurfarbenen Lang- 
trieben ist der Uebergang in den Blattstiel meist viel allmählicher; Exemplare, die nur solche 
Zweige darbieten, haben deshalb einen eigenthümlichen Habitus. An diesen gestielten und 


absolut stumpfen Blättern von dunkelgrüner, oft etwas bläulich bereifter Farbe ist 8. vermi- 
culata stets leicht von den folgenden Formen zu unterscheiden. 

Die in allen Blattachseln sitzenden Blütheneymen sind drei- bis vielblüthig, das 
wechselt nach den einzelnen Sträuchern, ist aber für jedes Individuum ziemlich constant. Es 
siebt solche, bei welchen die Blätter aus einer fast continuirlichen Masse von Blüthen her- 
vorragen. Die winzigen Deck- und Vorblätter sind unscheinbar, schmal lanzettlich und im 
trockenen Zustand braun gefärbt. Die Terminalblüthen der einfachen Cyma oder die der 
ersten Verzweigungen sind zwittrig, die der letzten Verzweigungsgenerationen viel kleiner und 
dureh mehr oder minder starke Verkümmerung der Stamina weiblich. Das glockige, hell- 
grüne, häutige Perigon ist fünfspaltis, das der Zwitterblüthen ausgebreitet, ca. 4 mm im 
Durchmesser bietend, mit stumpfen, gehöhlten, an der Spitze kapuzenförmig eingekrümmten 
Lappen, die von einem mässigen flachen Flügelrand umgeben werden. Stamina, einem ring- 
förmigen. wenig mächtigen Discusrand aufsitzend, der gerade über die Ansatzpunkte der 
Zipfel verläuft. Im Perigon zehn Hauptnerven, deren fünf der Mediane der Glieder ent- 
sprechen, die fünf anderen zu den Buchten verlaufen. Hier gabeln sie und geben in jedem 
Perigonlappen zwei seitlichen Nervensträngen den Ursprung. In der Spitze des Lappens 
sind dessen drei Nerven dann in wenig regelmässiger Weise durch Anastomosen verbunden. 
Der Discusring trägt zwischen der Stamina keinerlei staminodiale Anschwellungen. Die 
Stamina, zuerst in der Höhlung der Perigonzipfel gelegen, werden zur Blüthezeit etwas her- 
vorgehoben. Ihre Antheren sind rundlich, eiförmig, von hellgelber Farbe; der aus breiter 
Basis kegelförmig erhobene, dünnhäutige Fruchtknoten zeigt an der Spitze eine von wulst- 
förmigem Rand umgebene Depression, aus deren Mitte drei sitzende, vollkommen von ein- 
ander getrennte Narben von weisslicher bis blassrosenrother Farbe hervorragen. Die weib- 
lichen Blüthen sind im Allgemeinen ähnlichen Baues. 

Wie bei allen Suaeden bleibt das häutige Perigon bis zur Fruchtreife ziemlich un- 
verändert erhalten, bei den Zwitterblüthen breitet dasselbe seine Lappen schliesslich hori- 
zontal aus einander, sodass die Frucht offen daliest. Das ist aber bei denjenigen Früchten, 
die aus den weiblichen Seitenblüthen hervorgehen, nicht der Fall. Im Innern der leicht 
zerreissbaren, häutigen Fruchtwand liegt der glänzend schwarze, nierenförmige Samen, dessen 
gewölbte Seitenflächen durch eine stumpfe Bogenkante geschieden sind und der zwei kleine, 
neben einander gelesene Vorsprünge zeigt, von welchen der eine das Radicularende des 
Embryo umschliesst, während an den anderen, minder auffälligen, der krautige Funieulus 
ansetzt. Die Testa ist hart, schwarz, sehr glänzend, zeigt aber bei geeigneter Beleuchtung 
an der Mikropylenseite längs der Dorsalkante eine zarte Felderung, in bogenförmigen, dieser 
Kante parallelen Reihen, die der Anordnung der oberflächlichen Zellen entspricht. Die 
Richtung des Samens ist wechselnd, entweder aufrecht oder horizontal durch einfache Um- 
biegung an der Funiculusspitze. Es kommen Exemplare vor, bei welchen die horizontalen 
Samen weitaus überwiegen, die aufrechten Ausnahmen darstellen. Und zwar fanden sich in 
den Früchten mit ausgebreitetem Perigon, die aus den Zwitterblüthen hervorgehen, beide 
Fälle vor, sodass eine bestimmte Beziehung zu den differenten Blüthenformen nicht wohl 
obwalten kann. Materialien von einem Busch, der dieses Verhalten zeigt, wurden am 23. 3. 
1900 zu Hammam Salahin aufgenommen. Die Untersuchung der Blüthen, soweit solche 
noch vorhanden waren, ergab ebenfalls wechselnde Stellung der Ovula, mit Vorwiegen der 
horizontalen, während ich sonst fast stets bei Untersuchung der Blüthen sehr verschieden- 
artiger Provenienz »ovulum verticale« notirt hatte. 

Die zweite Suaedaform Biskras, deren sichere Bestimmung mir anfänglich Schwierig- 
keiten machte, stimmt, wie ich mich durch Untersuchung lebender, mir von Herın Foucaud 


23* 


aus Rochefort sur mer freundlichst übermittelter Exemplare überzeugte, vollkommen mit 
der S. fruticosa der westeuropäischen Floristen, nicht Forskäls überein. Sie ist dort 
wenig verbreitet, bildet aber in dem nur zu Zeiten mit Wasser erfüllten Bett des Oued, auf 
sandigem Boden, oberhalb des »Barrage« eine von Phragmites commaumis durchwucherte 
Massenvegetation, in welcher sonst noch Suaeda vermiculata, Limoniastrum Guyonianıım nd 
Nitraria tridentata als Charakterpflanzen hervorireten; dem Wüstenterrain fehlt sie fast völlig. 
Immerhin fand ich zwei oder drei recht kümmerliche Büsche derselben zwischen Suaeda 
vermiculata am Rande des kleinen, durch einen Einsturz entstandenen kraterähnlichen Sees 
bei Hammam Salahın (Fontaine chaude) vor. Getrocknet behält sie ihre Farbe mehr oder 
weniger, auch in Alcohol tritt Schwärzung gar nicht oder nur sehr local ein. 

Schon die Wuchsform unterscheidet sie scharf von Suaeda vermiculata. Sie bildet 
nämlich, wo sie nicht etwa durch Kameelfrass verkrüppelt und niedergehalten ist, ziemlich 
regelmässige, aufrechte bis mannshoch werdende Sträucher, mit langen, wenig verzweigten, 
ruthenförmigen Aesten, die alle mehr oder weniger emporstreben. Und während bei Suueda 
vermieulata die Blüthen aus allen Blattachseln des Zweiges entspringen, sind sie hier durch- 
aus auf die Triebspitzen beschränkt und fehlen den unteren rein vegetativen Partien der 
Zweige. So kommen gedrängte, pyramidale Inflorescenzen zu Stande, mit denen die Trieb- 
spitzen abschliessen und von denen bei S. vermiculata keine Rede ist. Die jährigen Zweige 
sind hellsrün, häufig purpurfarben angelaufen, mit ziemlich scharfen Kanten versehen, die 
den Rändern der herablaufenden Blattkissen entsprechen. Die Blätter sind von wechselnder 
Länge, schmal eiförmig bis linealisch, von dunkelgrüner Farbe und derber Consistenz. Sie 
sind exquisit bifacial, in der Regel mit stark gewölbter Unter- und fast flacher Oberseite, 
am Rand mit einer deutlichen, beide Seiten scheidenden Kante bezeichnet, in ein kurzes, 
aber immer kenntliches, gegen die Axe hin eingekrümmtes Apiculum auslaufend, an der 
Basis zu einem flachen, mit Randkante versehenen stielartigen Ansatz verschmälert, der in- 
dess mit dem scharf abgesetzten, kreisrunden Stielchen derer von 8. vermwculata nicht ver- 
wechselt werden kann. In seltenen Fällen, meist nur an kümmerlichen, kurzen, häufig pur- 
purnen Seitenzweiglein, die als Ersatztriebe entwickelt werden, können die Blätter auch 
oberseits stark convex, fast walzenrund ausfallen, ihre Seitenkanten sind aber auch in diesem 
Fall, der zur Verwechselung mit der folgenden Form Anlass geben könnte, als scharf abge- 
setzte Linien auf den Flanken erkennbar. Die spärliche Verästelung nimmt stets in den 
basalen, rein vegetativen Theilen der Zweige den Ursprung. In den Inflorescenzen stehen die 
Blüthen in drei-, selten in fünfgliedrigen Knäueln in allen Blattachseln, sie sind durchweg 
kleiner als bei $. vermiculata, kaum 1,5, dort 2 mm lang, ausgebreitet von 2,5 mm Durch- 
messer, die mittleren zwittrig, die seitlichen weiblich. Ihre Deck- und Vorblätter sind breit 
eiförmige, häutige, trocken weisse und durchscheinende Schüppchen, nicht wie bei S. verm. 
lanzettlich, die zumal nach dem Abfall der Blüthen oder Früchte in auffallender Weise 
sichtbar werden. 

Das Perigon ist dem von S. vermieulata ähnlich, aber zarter und dünnhäutiger, seine 
Zipfel an der Spitze gar nicht verdickt und kapuzenförmig eingekrümmt, mit ähnlichen, 
aber weniger stark, mitunter überhaupt nicht anastomosirenden Nerven. Der intrastaminale 
Discusrand ist etwas stärker entwickelt und den Buchten der Perigonzipfel entsprechend, 
jeweils etwas kissenförmig angeschwollen. Die eiförmigen Antheren sind vor der Eröffnung 
dunkler, fast orangefarben. 

In der Form des kegelförmigen Fruchtknotens stimmt S. fruticosa wesentlich mit 
S. vermiculata überein. Dagegen hat der diesen überragende, blassrothe Narbenbüschel eine 
etwas andere Beschaffenheit. Oft sind drei Narbenschenkel vorhanden, noch öfter aber ist 


deren Zahl in unregelmässiger Weise vermehrt, dabei sind dieselben nicht bis zur Basis 
frei, sondern unterwärts mit einander zu einer kleinen, auf kurzem Griftelstiel stehenden 
Platte verbunden, was Forskäl in der Beschreibung seiner Suaeda vera mit »Stigmate pel- 
tato« ausgedrückt hat. Das Ovulum ist weitaus in der Mehrzahl der Fälle vertical, doch 
finden sich Ausnahmen an derselben Pflanze, und scheint das Verhältniss bei verschiedenen 
Individuen wechselnd auszufallen, wie ich denn fruchtreife Zweige eines Strauches besitze, 
an denen beide Samenlagen in ungefähr gleicher Zahl sich voränden. Einen wesentlichen 
Unterschied gegen S. vermicılata endlich giebt das Verhalten der Fruchtperigone ab, indem 
sich diese hier niemals ausbreiten, vielmehr stets eng um die Frucht zusammenschliessen. 
In den reifen Samen war kein Unterschied zu entdecken. 

Wir verdanken Schweinfurth (1) den Nachweis, dass die »Swaeda fruticosa L. mit‘ 
der von Forskäl mit diesem Namen bezeichneten Pflanze nicht zusammenfällt, dass sie 
vielmehr der S. vera Forsk. entspricht. Er sagt p. 158: »In unserer Illustr. de la Flore 
d’Esypte haben wir dem Namen Se. vera F. zur Bezeichnung für die Alexandriner und 
Mediterranpflanze den Vorzug gegeben, da der Linne’sche Artname unsicher ist und auch 
zu Verwechslungen führt.« Da indessen Salsola fruticosa L. ım der zweiten 1762 und 1763 
erschienenen Edition der Spec. pl. bereits figurirt, also älter ist als Suaeda vera Forsk., die 
erst 1765 publieirt wurde, da ferner L.'s Name zur Bezeichnung der an den Küsten Süd- 
und Westeuropas so verbreiteten Art in allen neueren Floren angewendet wird, so möchte 
ich glauben, dass es richtiger, ihn dem anderen S. vera voranzustellen und S. fruticosa Forsk. 
mit einem neuen Namen als S. Forskdlii zu bezeichnen. Das ist noch um deswillen räth- 
lich, weil, wie nachher gezeigt werden soll, die ägyptische S. vera einige kleine Abwei- 
chungen von der westeuropäisch-biskranischen S. frauticosa darbietet, die vielleicht einmal 
gestatten werden, sie im Rahmen der Gesammtart als specialisirte Form hervorzuheben, für 
welche dann S. vera Forsk. der gegebene Name sein würde. 

Ich zweifle nicht, dass es solche »petites especes« in der Formenreihe der S. frut- 
cosa, so gut als in der der 5. maritima geben werde. Vielleicht liegt eme derartige in 
einer Pflanze vor, die ich nur aus der Gegend von Alexandrien gesehen habe, die aber dort 
auf Kalkhügeln von verschiedenen Sammlern meist in sterilem Zustand aufgenommen wurde. 
Gaillardot hat sie (Pt. d’Egypte n. 273) von den Catacomben bei Alexandrien vertheilt, 
ebenso Siekenberger (herb. Boiss.) von nicht näher angegebenem Fundort. Mit spär- 
lichen Blüthen aber hat sie nur Ascherson gefunden (bei Mariut, Aschs. 3. Reihe hb. Aeg. 
n. 259). Sie stellt ein niedriges, derbholziges, sparrig verästeltes Sträuchlein dar, welches 
nur kurze, ganz dicht beblätterte Endtriebe aufweist, sonst kahl ist. Die Blätter sind sehr 
verschrumpft, also wohl ziemlich suceulent gewesen, sie sind etwas schalenförmig gebogen, 
oben flach, unten convex, mit scharfer Randkante, ihre Structur stimmt mit 8. fruticosa 
überein (v. infra). Die Blüthen stehen gehäuft in ihren Achseln mit kleinen Laubsprossen 
untermischt, sie sind im Vergleich mit gewöhnlicher S. fruticosa verhältnissmässig gross, 
sonst ähnlichen Baues. 

Bei dem spärlichen vorliegenden Material kann ich mich aber über diese Form mit 
Jestimmtheit nicht äussern, sie mag fernerer Beobachtung in loco natali empfohlen sein, 

Su. Forskalii (8. fruticosa Forsk.) kann im Rahmen dieser Studie nicht eingehend 
besprochen werden, sie ist, ebenso wie S. monoica,P., eine subtropische Pflanze, die dem 
Mediterrangebiet fehlen dürfte. Ich kenne sie aus Massauah (Schweinfurth) und aus der 
Gegend von Lahadj in Südarabien, wo sie Deflers sammelte (n. 369 hb. Boiss.). Ihre Be- 
ziehungen zu 8. vermieulata hat Schweinfurth, 1. e. treffend betont. Ich habe dem von 
ihm Bemerkten in Bezug auf die Blüthencharaktere nichts hinzuzufügen. Nur möchte ich 


la 


bemerken, dass die Deck- und Vorblätter der 5. Forskalii weisshäutig und eiförmig sind 
und dem Verhalten der S. fruticosa näher kommen als dem von S. vermiculata. Fruchtreife 
Exemplare, n Schweinfurth’s Herbar nur sehr spärlich vorliegend, und im Februar bei 
Massauah aufgenommen, reichlicher im Herb. Boissier zu finden, zeigen, dass die dicken, 
fast etwas succulenten Perigone zur Reifezeit, wie bei der nachher zu behandelnden S. prauunosa 
aufgerichtet oder etwas zusammengeneigt sind. Den Samen fand ich nur in einem Falle 
ausnahmsweise horizontal. Seine Testa ist hart, glänzend schwarz, von der bei den drei 
andern besprochenen Arten mehr oder minder kenntlichen Zellenfelderung ihrer Oberfläche 
ist kaum eine Spur wahrnehmbar. 

Eigenthümlich ist es, dass zwischen den normalen Früchten sich gar nicht selten 
andere finden, die, schon äusserlich durch ihre Grösse und die hellere Perigonfärbung er- 
kennbar, fast stets steril oder nur mit ganz verkümmerten Samenanlagen versehen waren. 
Bei diesen war das Fruchtperigon fast knorplig fest und hart geworden, seine Substanz be- 
stand aus sehr stark blasig vergrösserten, inhaltsleeren Zellen, und die gleiche Veränderung 
hatte auch die sonst zarthäutige Fruchtwand erfahren, sie war mehrschichtig und von gross- 
zellig schwammiger Beschaffenheit. Nur in den seltenen Fällen völlig ausgebildeten Samens 
war sie normal, dieser selbst mit harter, schwarzer Testa versehen, und von dem der ge- 
wöhnlichen Früchte nicht unterscheidbar. Bei dem geringen mir vorliegenden Material war 
es indess nicht möglich, die Umstände aufzuklären, unter denen diese eigenthümliche Ver- 
bildung zu Stande kommt. Fleischig knorplige Perigone kommen, wie wir dureh Bunge 
wissen, bei den Herbstfrüchten verschiedener Suaeden vor, und konnte ich diese an schönen 
Materialien der S. splendens, die ich der Güte Flahault’s verdanke, in frischem Zustande 
studiren, es geht das aber dann mit der Bildung normaler Früchte, die nur farblose, dünn- 
häutige Samen bergen, Hand in Hand; von der eigenthümlichen Ausbildungsweise der 
Fruchtschale ist nichts zu entdecken. 

Suaeda fruticosa L. ist, in Biskra wenigstens, keinerlei wesentlichen Schwankungen 
ihrer Charaktere unterworfen. Es braucht das aber nicht überall in gleichem Maasse der 
Fall zu sein. Für die alexandrinische Form (S. vera Forsk.) werden von den Autoren semina 
horizontalia angegeben. Sie steht deswegen bei Moquin im Genus Chenopodina. Wir 
sahen, dass bei der Biskraner Art beiderlei Stellungen vorkommen, dass aber die aufrechte 
überwiegend ist. Bei der alexandrinischen Pflanze ist nun gerade das Gegentheil Regel, die 
horizontalen Samen sind in sehr überwiegender Anzahl vorhanden, wennschon verticale nicht 
fehlen. An drei verschiedenen, von Schweinfurth in Alexandria aufgenommenen und für 
mich in Alcohol conservirten Proben überzeugte ich mich von der völlig übereinstimmenden 
Blattgestalt, die Exemplare sind bloss kräftiger, die axillaren Knäuel oft viel reichblüthiger, 
sodass sie sich zu zusammenhängenden, die Zweige umkleidenden Massen vereinigen können. 
Die Blüthen sind wohl ein wenig grösser, sonst ganz ähnlich, sie weisen denselben Bau 
der Narbe, nur in viel extremerer Form auf, und darin beruht die auffallendste Abweichung. 
Die dieken Narbenbüschel, stets mehr als dreistrahlig, bilden eine breite, unregelmässige, in 
die einzelnen Zipfel auslaufende Platte, die nach Schweinfurth nicht blassrosa, sondern 
purpurn sein soll. Es sind das ja nur geringfügige Differenzen, es wird aber zu prüfen 
sein, ob sie unter einander in Correlation stehen und also eine Specialform innerhalb der 
Art abscheiden. Nach der blossen Untersuchung trockener Materialien wird indessen eine 
sichere bezügliche Entscheidung kaum zu treffen sein, der Sache muss an Ort und Stelle 
nachgegangen werden. Exemplare aus Creta, von Sieber gesammelt, zeigten genau die 
Narbenstructur, wie die ägyptische S. vera F., haben aber bloss dreigliedrige Knäuel. Und 
ebensolche, die mir Flahault im Nov. 1900 frisch aus Montpellier sandte, stimmten auch 


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sowohl in der Breite der unterwärts schalenförmig verbundenen Zipfel als in der Purpur- 
farbe ihrer Narben eher mit der egyptischen, als mit der Pflanze von Rochefort und Biskra 
überein. Wie weit diese Eigenthümlichkeiten constant, soll die Cultur im Garten lehren. 
Ebenso muss es dahingestellt bleiben, ob nicht mancherlei abweichende. Formen unter den 
ostasiatischen und südafrikanischen Materialien vorliegen, die man als S. fruticosa bezeichnet 
findet. Was ich aus Amerika unter diesem Namen gesehen, gehört sicherlich nicht dahin, 

Während Suaeda fruticosa bei Biskra ein nur beschränktes Vorkommen zeigt, ist die 
dritte hier zu erwähnende Form überall da ausserordentlich gemein, wo sie ihr Bedürfniss 
an Wasser befriedigen kann, welches nämlich viel grösser ist, als bei den zuvor abgehan- 
delten Arten. Sie bevorzugt im Gegensatz zu diesen Culturböden und wächst rings um die 
Stadt an allen Grabenrändern. Zumal schön entwickelt fand ich sie an den Bewässerungs- 
gräben zwischen Hotel Dar Diaf und dem Jardin Landon, neben der Strasse zwischen Hotel 
Vietoria und dem Bahnhof. Ganz besonders reichlich ist sie in der kleinen Nachbaroase Beni 
Mora verbreitet, die früherhin als Versuchsstation für Wüstenculturen diente und aus jener 
Zeit noch einige schöne australische Bäume birgt. Im Oued Biskra wächst sie zerstreut; 
Engler hat sie auch an den Maouiahügeln (montagne de sable), wahrscheinlich auf feuchten, 
fast sumpfigen Stellen, wie sie an deren Fuss sich finden, in normalen Exemplaren gesam- 
melt. Trockne Orte meidet sie im Allgemeinen und verkümmert, wenn sie ausnahms- 
weise an solchen wächst, wie mir Exemplare von Hammam Salahin lehrten. Obgleich durch 
mancherlei Besonderheiten ausgezeichnet, hält sie doch bis zu einem gewissen Grade eine 
Zwischenstellung zwischen beiden vorher besprochenen Arten ein. Das spricht sich auch 
darin aus, dass ich sie 1899, als ich mit der schwierigen Gruppe noch weniger vertraut 
war, für eine Form der vermiculata hielt, später jedoch mehr zu ihrer Vergleichung mit 
S. fruticosa neigte. Ebenso hat Engler, wie seine Biskraner Exemplare herb. Berol. belegen, 
sie anfangs als S. vermiculata, später als S. fruticosa bestimmt. Boissier freilich hat sie nach 
Ausweis seines Herbarii un& der Beschreibung in der Fl. Or. zwar unterschieden, aber als 
S. vera Forsk. bestimmt. Der einzige so bezeichnete Umschlag enthält nur spanische und 
algerische Exemplare derselben, aber keines aus Egypten. Es wird also S. vera Boiss. non 
Forsk. als Synonym zu unserer Pflanze gehören. Schon ihre Entwickelungsweise bildet einen 
auffallenden Gegensatz zu den anderen Arten. Diese sind ohne jeden Zweifel Sträucher, 
die erst im Alter zur Blüthe gelangen. Keimpflanzen derselben habe ich zwar nie zu finden 
vermocht, allein kleine junge Exemplare der Suaeda vermiculata boten niemals Blüthen, während 
ihre Beblätterung an der richtigen Bestimmung keinen Zweifel liess. Bei unserer Form ist 
das anders, Auf den bewässerten Feldern in der Nachbarschaft der Stadtpromenade finden 
sich zahllose einjährige Exemplare, die noch ganz krautige Beschaffenheit bieten und doch 
Inflorescenzen zu tragen beginnen. An den Grabenrändern daneben, wo die Entwickelung 
durch die Feldeultur nicht gestört wird, stehen grosse holzige Büsche, dichte, ganz unregel- 
mässig verzweigte Massen bildend, die leicht Meterhöhe erreichen. Dass diese Pflanzen mit 
den benachbarten im ersten Jahr blühenden zusammengehören, das zeigen ihre jungen, aus 
der Basis entsprossenden Langtriebe, die absolut mit jenen Pflanzen übereinstimmen. Ich 
glaube mit der Annahme, dass diese mehrere Jahresperioden hinter sich haben, nicht fehl 
zu gehen. Die holzige Beschaffenheit der Stämme, die man dafür anführen könnte, ist 
freilich ein sehr precärer Charakter, da die Salsolaceen unter Umständen in einer Jahres- 
periode dicke Holzstämme bilden können, sodass man sie nach Herbarexemplaren als mehrjährig 
anzusprechen geneigt sein würde. Da indessen in Biskra der Nachwinter und Frühling die 
Vegetationsperiode der gesammten Pflanzenwelt darstellt, das Abtrocknen nach der Frucht- 
reife früher oder später im Sommer und Ilerbst erfolgt, so hätte man sicher erwarten dürfen, 


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die vertrockneten Exemplare des vorigen Jahres, im Fall sie einjährig, noch vorzufinden, 
zumal in einem Frühlinge wie der des Jahres 1900, dem ein völlig regenloses Jahr voran- 
gegangen war, und in welchem man überall verdorrte Pflanzenleichen, aber nur unendlich 
wenig blühende Annuelle fand. 

An den erwachsenen Sträuchern sind die blühenden Zweige holzis, fast stielrund, 
kantenlos und von heller weisslicher Farbe, sie tragen vielfach eine minutiöse Behaarung in 
Form einfacher, kurzer Zellreihen, von der bei S. fruticosa nie etwas zu entdecken war. Ihre 
Blätter, meist dicht zusammengedrängt, seltener und zumal an jungen Langtrieben in lockerer 
Anordnung, sind vollkommen sitzend mit punktförmigem Ansatz. Sie sind von weicher, zarter 
Beschaffenheit, leicht verletzbar, sehr suceulent und ganz hellsrün, vielfach, ganz besonders 
an den jungen Langtrieben, zart weisslich, nach Art der Zwetschen bereift. Beim Trocknen 
wird diese ihre Farbe gar nicht geändert, auch in Alcohol tritt keine Spur von Schwärzung 
ein. Sie sind cylindrisch, oberseits etwas abgeplattet und gegen die Basis hin ein wenig 
gefurcht. Unter- und Oberseite gehen ohne trennende Randkante in einander über. Ihre 
Spitze ist stumpf gerundet, mit kaum merklichem Spitzchen. Nach der Basis zu sind sie 
stark verbreitert, sodass sie Kegelgestalt vortäuschen, der Ansatzpunkt kommt in eine Ver- 
tiefung zu liegen und wird seitlich und unterwärts von dem wulstartig vortretenden Basal- 
theil völlig verdeckt. Wo sie locker gestellt sind, fallen sie meist länger aus und tritt ihre 
basale Verbreiterung mehr zurück. Ganz besonders ist das an den stets sehr langblättrigen, 
einjährigen Individuen der Fall, bei welchen ihre Succulenz und leichte Verletzlichkeit noch 
auffälliger als an der erwachsenen Pflanze wird. 

Die hellsrünen Blüther sind weithin über das Verzweisungssystem verbreitet, in allen 
Blattachseln, in der Regel zu dreien, seltener einzeln stehend. Geschlossene Inflorescenzen, 
wie bei S. fruticosa, fehlen. Die Seitenzweige eines blühenden Systems treten an der Stelle 
der Mittelblüthe einer axillären Cyma hervor und sind häufig an der Basis noch von zwei 
kleinen, verkümmerten Blümchen begleitet. Mehr als dreiblüthige Knäuel habe ich nicht 
gesehen; in allen Fällen fand ich die Mittelblüthe zwittrig, die seitlichen weiblich. Ein 
einziges Mal wurde im Oued Biskra ein Busch gefunden, der stets nur einzelne Blüthen in 
den Blattachseln aufwies, die denn sammt und sonders weiblich waren. Die Vorblätter, denen 
von S. fruticosa ähnlich, sind eiförmig gezähnelt, häutig durchscheinend. Die Zwitterblüthen 
sind so gross wie bei S. vermiculata und haben ein sehr ähnliches Perigon, dessen Zipfel 
indessen noch stärker cucullat und viel derberer, fast fleischiser Textur, sind. Die Antheren 
haben die Form und die hellgelbe Farbe dieser Species. Der intrastaminale Discusring ist 
vor den Perisonbuchten zu ziemlich leicht erkennbaren, polsterförmigen Anschwellungen 
entwickelt. Der Fruchtknoten ist wie bei den erst abgehandelten Formen gestaltet, er trägt 
drei regelmässig fädliche, freie, oder mitunter unterwärts etwas verwachsene, aber keine 
peltate Platte bildende Narben von weisslicher Farbe, und enthält ein verticales Ovulum. 
Weibliche Blüthen mit Stamimalrudimenten und ohne die interstaminalen Schwellungen des 
Discus. Die Fruchtperigsone nicht häutis, sondern dick, fast fleischig, nicht völlig ausge- 
breitet wie bei S. vermiculata, vielmehr aufgerichtet und die Frucht locker umhüllend. Samen 
aufrecht, dem der anderen ‘Arten gleich beschaffen. 

Es scheint diese Pflanze nicht allzu häufig zu sein, in den Herbarien wenigstens ist sie 
spärlich vertreten. Aus Algerien habe ich sie noch von Boghari im Chelifthale gesehen, von 
Naudin gesammelt (Herb. Berol.), ferner von Oran (bord du ravin Balansa n. 419, herb. 
Boiss... Auch unter den sterilen Suaeden, die Schweinfurth bei einem Besuch der Bibans 
bei Mansurah im December 1900 sammelte und mir in frischem Zustande übersandte, war 
neben echter S. fruticosa eine Form, die nach ihrer Blattstruetur hierher -gehören dürfte, 


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die indess weiterhin in Blüthe und Frucht zu studiren sein wird. Bei Tunis fand sie Schwein- 
furth 1901. Unter all’ den zahlreichen egyptischen Suaeden, die ich Schweinfurth ver- 
danke, fand sich andererseits nur eine hierhergehörige, am Mareotisdamm bei Alexandria 
aufgenommene Nummer. Indessen hat sie bei Alexandria auch Ehrenberg »qua itur ad 
obeliscos< gesammelt und sind auch unter den von ebendort durch Sieber als S. fruticosa 
vertheilten Specimina einzelne, die hierher gehören. In Spanien wächst sie bei Murcia 
Bourgeau 862, Lange 164 herb. Boiss.!, zwischen Almeria und dem Cabo de Gata 
(Bourgeau 1469 herb. Boiss.!), bei Puerto de Sta Maria (Bourgeau 1849 herb. Boiss.!). 
Endlich fand ich sie im Berliner Herbar aus Sieilien (Girgenti, Todaro pt. sic. n. 1392). 
Diese Exemplare sind durch die überaus stark entwickelte, weissliche Behaarung der Zweige 
ausgezeichnet. Die Haare, dicht gedrängte, einfache oder büschligs verzweigte Zellreihen 
bildend, sind mehrzellis, gegen die Spitze lockig gekrümmt und hin- und hergebogen, mit 
einfachen, glatten Scheidewänden. In so starker Entwickelung sind sie mir sonst nicht 
vorgekommen. Todaro hat diese seine Pflanze als 8. Kochii bezeichnet, ohne indess eine 
Beschreibung derselben zu publiciren. Bei Nyman findet man freilich S. Kochii als Syno- 
nym zu S. maritima gestellt. Dass das nicht zutrifft, ist nach dem Gesagten selbstverständ- 
lieh. Die einzige, wennschon kurze, so doch kenntliche Beschreibung derselben, die ich 
auffinden konnte, hat Lange (1) gegeben. Er nannte die Pflanze S. prwinosa Lge., welchen 
recht charakteristischen Namen sie denn weiterhin tragen mag. Und wenn er sagt: »an 
hue pertineat S. fruticosa var. brevifolia Moq. ex Aegypto nescio«, so ist das ohne Einsicht 
der Exemplare im Herb. Seringe nicht zu entscheiden, weil unter dem Namen dieser Var. 
in den Herbarien theils S. prwinosa, theils eine kleinblättrige, z. B. von Schweinfurth als 
solche vertheilte Form der echten S. fruticosa vorzuliegen pflegt. S. farinosa Poir (1), auf 
der anderen Seite, von Boissier zu seiner S. vera eitirt, gehört, wie sich aus ihres Autors 
Beschreibung der Narbe ergiebt, keineswegs zu S. prainosa, vielmehr unzweifelhaft zu 
S. fruticosa. Höchstens könnte sie ein Conglomerat beider Arten darstellen, und ihre Cha- 
raktere theils von einer, theils von der anderen derselben entnommen sein. Möglicherweise 
wird dagegen die von Moquin (1)!) als S. vera bezeichnete, früherhin im Garten zu Mont- 
pellier eultivirte Pflanze zu S. pruinosa gehören können, was freilich nur durch Untersuch- 
ung derselben oder der Originale von Deliles egyptischer als S. vermiculata bezeichneten 
Form wird festgestellt werden können. Besonders der Umstand, dass Delile sie als 5. ver- 
miculata bezeichnet hatte, während Moquin sie zu S. vera zieht, lässt mich in ihr die 
S. pruinosa vermuthen, der es überall so ergangen ist. 

Wenn S. prwinosa Lge. einerseits mit Vorsicht von S. fruticosa unterschieden werden 
muss, so kommt sie andererseits nahe an Schanginia hortensis heran, welche auch eine ähn- 
liche Entwickelungsweise zeigt, und, obwohl mehrjährig, doch auch schon im ersten Jahre 
zur Blüthe gelangt. Die etwas stärkere Verbindung des Fruchtknotens mit dem Perigon, 
die bei letzterer zur Reifezeit zu Halbunterständigkeit der Frucht führt, ist ein im blühenden 
Zustand, zumal an trockenem Material, nur schwer sicherstellbares Merkmal. Zumal die ein- 


!) Die hier angezogene Abhandlung Moquin Tandon’s, die in der Folge hinter seiner Mono- 
graphie in DC. Prodr. zurückgetreten und so sehr in Vergessenheit gekommen ist, dass sie weder von Bunge 
noeh auch von Volkens eitirt wird, dürfte das Beste sein, was dieser Autor über Salsolaceen geschrieben 
hat. Sie überragt die spätere Behandlung im Prodr. bedeutend. Das harte Urtheil Bunge’s (2, p. 1): 
»Namentlich haben die Arbeiten Moquin Tandon’s die Arbeit nur erschwert und es stünde vielleicht 
besser um unsere Kenntniss der Familie, wenn sie nicht erschienen wären«e, ist ja soweit es die Monographie 
in DO. Prodr. betrifft, nicht ohne Berechtigung, trifit aber auf diese seine Suaedenarbeit in keiner Weise zu. 


Botanische Zeitung, 10901, Heft IX, 24 


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jährigen, langblättrigen Triebe unserer S. praunosa Lge. sind denen.der Schanginia überaus 
ähnlich und haben dieselben walzenförmigen, weichen Blätter wie diese. Doch sah ich diese 
Blätter bei der Biskraner Pflanze niemals in der Weise säbelförmig aufwärts gekrümmt, wie 
es bei Schanginia Regel zu sein pflegt. Ferner hat S. prwinosa niemals mehr als eine bis 
drei Blüthen pro axilla, bei Schanginia sind deren stets viel mehr, sodass sie eine zusam- 
menschliessende, die Axe streckenweise einhüllende Masse bilden. Wenn freilich reife Früchte 
vorliegen, dann ist eine Verwechselung der beiden Arten ausgeschlossen. 

Wenn nun auch nach all’ dem Gesagten die Unterscheidung der in Rede stehenden 
Suaedaarten mittelst äusserer Charaktere schon so schwierig ist, so wird man a priori kaum 
erwarten, dass anatomische Merkmale dafür etwas zu leisten geeignet sein werden. Bei 
Volkens (1) findet sich die Angabe, dass die Salsoleae und die Suaedeae durch den Bau 
ihrer Blätter unterschieden werden können, indem nämlich die Assimilate den Bündeln bei 
letzteren in gewöhnlicher Weise durch nicht besonders ausgezeichnete Zuleitungszellen über- 
mittelt werden, während dagegen bei ersteren eine sehr charakteristisch gebaute, stärke- 
führende Scheide von »Sammelzellen« die Bündel gegen die peripherisch gelegenen, ein- 
schichtigen Pallisaden abschliesst. Vorläufige rasche Besichtigung von ein paar Salsolen 


sowie von Suaeda frrwuticosa und altissima, die mir in Alcoholmaterial vorlagen, schien das 
zu bestätigen, und so war ich denn nicht wenig erstaunt, als ich weiterhin entdeckte, dass 
Volkens’ Angabe dennoch eine unzutreffende Generalisirung zu Grunde liest. Merkwürdiger- 
weise verhalten sich die Arten von Suaeda in dieser Hinsicht verschieden, sodass man 
an dem Vorkommen oder Fehlen derartiger »Sammelzellen« sogar so ähnliche Species, wie 
die in dieser Arbeit behandelten unterscheiden kann. Bei S. fruticosa z. B. fehlt die Sammel- 
zellschicht vollkommen, sie tritt aber bei S. prwwinosa und vermiculata in voller Deutlichkeit 
hervor. Das deutet auf nähere Verwandtschaft der $. pruwnosa zu S. vermieulata als zu 
S. fruticosa hin. 

Die Wichtigkeit dieses Umstandes für die Suaedensystematik nöthigt mich in Kürze 
auf deren Blattstructur einzugehen, die durch die nebenstehenden Holzschnitte erläutert wird. 
Da zeigt sich denn allerdings, dass, soweit ich aus der Untersuchung einer Anzahl von Arten 
schliessen darf, wirklich zwischen Salsola und Suaeda ein scharfer Unterschied vorliegt, der 
freilich ganz anders, als von Volkens geschehen, formulirt werden muss. 

Betrachten wir zunächst die Blätter von Sxuaeda. Der Querschnitt eines solchen der 
S. vermieulata (Fig. 1) zeigt isolateralen Bau. Von aussen nach innen fortschreitend, finden 
wir die einschichtige Epidermis, aus polygonalen Zellen gebildet, beiderseits von Spalt- 


— 169 — 


öffnungen durchbrochen, deren Spalte transversal gerichtet ist. Darunter folgt eine schmale 
Lage gedrängter, einschichtiger Pallisadenzellen, an welche einwärts die Schicht der sog. 
Sammelzellen anschliesst. Diese sind seitlich lückenlos verbunden, von cubischer Form, mit 
dichtem Plasmakörper und deutlichem Zellkern versehen, sie führen in der Regel reichlich 
kleinkörniges Amylum, und werden, wenn überhaupt Jodbläuurg eintritt, stets viel stärker 
sefärbt als alle übrigen Elemente des Blattes. Der ganze Mitteltheil, an Masse die äusseren 
Lagen weit überwiegend, wird von einem ringsum gleichmässig ausgebildeten Wasser- 
gewebe eingenommen, welches scharf gegen aussen begrenzt, inmitten eine Anzahl von Ge- 
fässbündeldurchschnitten birgt, die eine transversale, etwas gebogene Reihe bilden und viel- 
fach durch horizontale Anastomosenstränge verbunden erscheinen. Nirgends aber treten 
diese Bündel oder ihre Auszweigungen mit der Sammelzellschicht in direete Berührung, so- 
dass die Assimilate, um von dieser zu den Bündeln zu gelangen, nothwendig auch das 
Wassergewebe passiren müssen. Dieses seinerseits besteht inmitten, um und zwischen den 
Bündeln aus ziemlich weiten, isodiametrisch polygonalen Zellen, gegen aussen schliessen sich 
an diese ringsum lange, weite, prismatische Elemente an. Alle diese Zellen des Wasser- 
gewebes sind inhaltsarm, enthalten aber doch in lockerer Lagerung ziemlich zahlreiche, 
kleine, ergrünte Chloroplastiden. 

. Der Länge nach halbirte, oder in toto durchsichtig ge- 
machte Blätter (Fig. 3) zeigen, dass ein starker Bündelstrang durch 
den Stiel in die Blattlamina eintritt, sie bis zur Spitze hin durch- 
ziehend. Von ihm gehen rechtwinklis Zweige ab, die weiterhin, 
in einer Ebene gelegen, zur Bildung eines Netzwerks anastomo- 
siren. Das ganze Netzwerk wird ringsum von einem, es bogen- 
förmis umlaufenden Anastomosenstrang umschlossen. Aber auch 
diese Randanastomose ist, wie gesagt, überall von den »Sammel- 
zellen« durch eine Lage prismatischer Wassergewebselemente ge- 
schieden. Ich möchte deshalb den Namen der Sammelzellen 
durch den minder präjudieirenden Ausdruck Subpallisadenzellen 
ersetzen. Sie bilden um das ganze Blatt herum einen völlig ge- 
schlossenen Mantel, der sich erst am Stielansatz auskeilt und auch hier mit dem Haupt- 
sefässbündel nicht in Berührung tritt. 

Ein nicht unwesentlich anderes Bild ergiebt der Blattquerschnitt von Suaeda fruti- 
cosa (Fig. 2). Von den Subpallisadenzellen ist hier gar keine Rede. Die scharfe Differen- 
zirung in Wassergewebe, Subpallisaden und assimilirende Pallisaden fehlt gänzlich. Es ist 
eben zwischen der Epidermis und dem centralen, sich wie bei S. vermiculata« verhaltenden 
Gefässbündelnetz nur eine homogene Gewebsmasse vorhanden, aus weiten nach den Radien 
gestreckten prismatischen Zellen von ungleicher Länge erbaut, die zu mehreren vor einander 
liegen und gegen aussen an Grösse abnehmen. Alle führen hier Chloroplastiden, doch 
nehmen diese gegen die Mitte hin an Zahl und Grösse allmählich ab. Durch diese anato- 
mischen Kennzeichen kann man in Zweifelsfällen jedes sterile Fragment der $. fruticos« 
oder 8. pruwinosa unterscheiden. Soweit meine Kenntniss reicht, folgen dem Typus der 
S. rermienlata: 5. pruinosa Lge., 5. Korskalii Solms, Schanginia baceata Moq. und hortensis 
Mogq., sowie endlich S. monoica, diese mit der Maassgabe, dass an den Kanten des Blattes 
ein schmaler Unterbrechungsstreifen sich findet, in welchem, da er Pallisaden und Subpalli- 
saden betrifft, Epidermis und Wassergewebe unmittelbar aneinander stossen. Dem Typus 
der 5. fruticosa dagegen folgen: S. allissima Pall., 8. phnysophora Pall., S. setigera DC., 
S. salsa Pall., 8. maritima L. und andere mehr. Durch die Untersuchung der Keimlinge 

24* 


2 


von Ss. vermiculata, fruticosa und setigera überzeugte ich mich, dass diese Differenzen schon 
für die Cotyledonen Geltung haben, bei welchen nur die Scheidung zwischen Assimilations- 
und Wassergewebe keine so scharfe ist, das letztere ziemlich reichlich Chloroplastiden führt. 

Für den Blattquerschnitt von Salsola kann auf die von Volkens (2, Taf. XII, Fie. 4) 
gegebene Figur verwiesen werden. Die von ihm untersuchte Art wird als S. longifohia Forsk. 
bezeichnet, ich vermuthe, es werde diejenige sein, die im Folgenden als S. Sieberö Presl. 
besprochen werden soll. Das Blatt ist isolateral und wird inmitten von einem centralen, im 
Wassergewebe eingebetteten, bis zu seiner Spitze fortlaufenden Gefässbündel durchzogen. 
In der Peripherie weist es die Differenzirung von Pallisaden und Subpallisaden gerade wie 
bei Suaeda vermiculata auf, und unter der Epidermis liest eine Schicht von Zellen, die viel- 
fach Oxalatdrusen führen. Aber von dem centralen Einzelbündel gehen in weiten Abständen 
schwache Seitenstränge nach allen Richtungen ab, sodass das Gefüssbündelsystem nicht wie 
bei den Suaeden in einer Ebene liegt. Und diese Zweige verlaufen bis zur Subpallisaden- 
schicht und bilden in Anlehnung an sie ein dichtmaschiges, ringsum entwickeltes, peripheres 
Anastomosensystem, dessen Stränge im Querschnitt als kleinzellige Nester unmittelbar unter 
den Subpallisaden erscheinen, daher diese hier mit grösserer Berechtigung als Sammelzellen 
bezeichnet werden können. 

Volkens (2, S.59) sagt: »Aeusserlich am Blatt bemerkt man vereinzelte lichtgrüne 
Punkte, denen im Innern circumscripte Stellen entsprechen, wo das Assimilationssystem 
durchbrochen und eine Verbindung zwischen epidermalem und centralem Wassergewebe her- 
gestellt wird.« Dass solche Stellen hier und da vorkommen, ist zweifellos, ob aber die 
Deutung, die ihnen Volkens giebt, richtig, ist mir sehr fraglich. Schon ihre Spärlichkeit 
und gänzlich regellose Vertheilung ist geeignet, Bedenken zu erregen und die Meinung zu 
erwecken, sie seien Anomalien, die ihren Ursprung localen Entwickelungsstörungen verdanken. 
In der That fand ich sie auch, wo sie zur Beobachtung kamen, nur selten mit normalem 
Parenchym ausgestattet, gewöhnlich stak vielmehr, die Stelle der unterbrochenen Pallisaden 
einnehmend, zwischen Epidermis und Wassergewebe ein Pfropf abgestorbener Zellen, deren Mem- 
branen lebhaft an die von Korkzellen erinnerten. An den 1901 erzogenen Individuen fehlten sie. 

Der hier geschilderte Bauplan der Sals. Sieberi fand sich bei allen von mir daraufhin 
untersuchten Salsolen vor, nämlich bei 8. oppositifohia Desf., S. vermiculata L., 8. tetragon« 
Delile, S. Schweinfurthiü Solms und ebenso auch bei Halogeton alopecuroides Mogq., Tragamıum 
nudatum Delile, sowie bei Sevada Schimperi Mog. 

Indessen zeigt das Salsolablatt nicht immer, wie bei S. Sieberi, in seiner ganzen Länge 
isolateralen Bau. Bei allen Formen mit kurzen Schuppenblättern ist dieser vielmehr dorsi- 
ventral. Alsdann stösst das den Hauptnerven umschliessende Wassergewebe auf der con- 
caven Oberseite direct an die Epidermis an. Nur auf der Rückenseite findet man das Assi- 
milationsgewebe in Form eines grünen Fleckes von wechselnder Ausdehnung, aber scharfer 
Begrenzung vor. So ist es z.B. bei S. Zetragona. Und bei Arten wie 5. vermiculata, wo 
Schuppenblätter mit solchen wechseln, die aus scheidiger Basis in eine lange dreikantige 
Spitze auslaufen, hat man bei ersteren den Bau der S. tetragona, und ebenso bei letzteren 
in der Basalpartie, während im Spitzentheil der isolaterale Bauplan infolge allmählichen 
Herumgreifens des Assimilationsgewebes zur Geltung kommt. 


II. Sevada Schimperi Mogq. Tand. 
Diese Pflanze gehört der Flora von Biskra nicht an. Sie muss aber hier besprochen 
werden, weil sie bei Munby (1) als in der umgebenden Wüste wachsend, angegeben wird. 
Diese Angabe hat die Aufnahme der Pflanze in Battandier und Trabut Fl. d’Algerie ver- 


— 11 — 


anlasst, und figurirt dieselbe auch in der Pflanzenliste der Gegend von Biskra, die für die 
Theilnehmer der Session extraordinaire der Soc. botan. de France 1892 zusammengestellt 
wurde. Hier wird sogar ein specieller Fundort bei Hammam Salahin erwähnt, auf wessen 
Autorität hin habe ich nicht ermitteln können. Ich hatte mich nun durch wiederholte 
Untersuchung sowohl der Originalexemplare (Schimp. Un. it. n. 867 pro parte) als auch reich- 
lieher durch Schweinfurth’s Güte erhaltener Materialien aus Massauah und von der Insel 
Macaur mit den Charakteren des Genus vertraut gemacht und suchte also die Umgegend 
von Hammam Salahin darauf ab, im ersten Jahre vollkommen vergeblich. Aber im Früh- 
jahr 1900 fand ich in der Richtung nach dem Erdfallsee eine spärliche Anzahl von Indivi- 
duen eines Gewächses, welches in der That die habituellen Merkmale der Serada einiger- 
maassen darbot, wennschon mir gewisse Differenzen sofort in die Augen fielen. Es konnte kein 
Zweifel obwalten, dass der Fund dieser Salsolaceenform die Munby’sche Angabe veranlasst 
hatte. Dieselbe war indessen völlig steril und trug nur noch die verdorrten Spindeln, von 
denen die im Herbst gereiften Früchte herabgefallen waren. Aber nach langem Suchen ge- 
lang es doch, ein paar solche zu finden, die durch ein Spinnennetz an ihrer Ursprungsstelle 
festgehalten waren, und genauere Durchsuchung des Bodens unter den Büschen liess diese, 
in ziemlicher Anzahl am Boden liegend, nachweisen. Sie trugen fünf transversale Perigon- 
flügel und ergaben die Pflanze als eine Salsola, die denn als Sals. Sieber; bestimmt werden 
konnte. Eben dieselbe Salsola wurde später in der Wüste bei Sidi Okba in grosser Menge 
angetroffen; bei Hammam Salahin bildet sie nur eine kleine Colonie von wenigen Stöcken. 
Bei der habituellen Aehnlichkeit beider Pflanzen erscheint ihre Verwechslung durchaus be- 
greiflich, wie Serada trägt unsere Salsola an den hellen weissrindigen, sparrigen Zweigen Paare 
opponirter Blätter, in deren Achseln mehr oder weniger deutliche Haarbüschel und beblätterte 
Zweiglein stehen. Auch ist die Blattform ähnlich und nehmen die Inflorescenzen ausschliess- 
lich die Zweigspitzen ein. Hat man sie freilich in blühendem Zustand, dann weicht Sevada 
durch ihre vielblüthigen Knäuel, die in den Achseln kurzer Deckblätter stehen und weithin 
zu fast homogenen, die Zweigspitze umgebenden Massen von Blüthen zusammenschmelzen, 
sehr wesentlich von ihrem Doppelgänger ab. 

Die Blattstellung der ächten Sevada schwankt in eben dem Maasse zwischen Oppo- 
sition und Schraubenstellung, wie bei der nachher einlässlicher zu besprechenden Salsola 
Sieberi. Das lehren die zahlreichen Exemplare des Schweinfurth’schen Herbarii. Beson- 
ders ist unter diesen ein ganzes, auf der Insel Schech Sayid bei Massauah aufgenommenes 
Sträuchlein, dessen untere junge Langtriebe fast ausnahmslos schraubenständige Beblätterung 
aufweisen, indess die oberen blühenden in der Mehrzahl Opposition zeigen. | 

In den Knäueln findet man Zwitterblüthen und kleine verkümmerte mit pollenlosen 
Antheren vor, letztere die Endauszweigungen einnehmend. Das Perigon der ersteren zeigt 
eine flach schalenförmige Basis und einen breit trichterförmigen Tubus, der mit ersterer eine 
scharfe Grenzkante bildet und dem die fünf Zipfel aufgesetzt sind. Diese letzteren sind ge- 
höhlt und an der Spitze etwas kapuzenförmig eingekrümmt. Sie sind grösstentheils farblos 
und weisen nur gegen die Spitze hin, ähnlich wie viele Salsolen, einen scharf umgrenzten, grünen 
Dorsalfleck auf, der ihnen neben der derbhäutigen Beschaffenheit einen eigenthümlichen 
Charakter aufprägt. Die Innervirung ist, wie bei den Suaeden, mit einfachen Anastomosen 
der drei Hauptnerven. Der Basaltheil seinerseits wird vom fleischigen Discus ausgekleidet, 
de ‚ dem Perigontubus anhängender, leicht abpräparirbarer Wulst 
hervortritt und zwischen den Stamina, den Buchten des Perigons entsprechend, knopfförmige, 
scharf individualisirte Prominenzen von gelber Farbe, die sogenannten Staminodien, trägt, 
die zur Aufstellung der Gattung Sevada den Anlass gaben. Die Stamina treten endlich 


en Rand als kreisförmiger 


— 1172, — 


unter Filamentstreckung weit aus der Blüthe hervor. Der länglich eiförmige Fruchtknoten läuft 
an seinem nicht vertieften Scheitel in zwei bis drei kurze, lineare, fast sitzende, nur ober- 
seits papillöse Narben aus. Das Ovulum hängt an sehr langem Funiculus, in annähernd 
verticaler Lage, die indessen durch Krümmung des ersteren oft undeutlich wird. Infolge 
einer stets vorhandenen, schwanenhalsförmigen Umbiegung des oberen Theiles des Funiculus 
wird seine Mikropyle in inverse nach oben gerichtete Stellung überführt. So stellen es 
auch die von Schweinfurth an Ort und Stelle entworfenen Skizzen dar, deren Copien ich 
seiner Güte verdanke. 

Früchte der Sevada hat bisher noch Niemand gesehen. Auch Schweinfurth theilte 
mir mit, dass er zu wiederholten Malen bei Massauah, wo die Pflanze sehr häufig, danach 
gesucht, aber immer vergeblich. Nichtsdestoweniger sagt er (1, S. 159): »Indess geht aus dem 
wohl entwickelten Zustand des Embryo und der Gestalt des Fruchtknotens hervor, dass der 
Same, falls vorhanden, wirklich vertical gestellt sein muss.« Sollte da nicht aus Versehen 
statt »Ovulum« Embryo gesetzt worden sein? 

Auch ich konnte, trotz genauester Durchmusterung der Materialien in Schwein- 
furth’s Sammlung, entwickelte Früchte niemals finden. Wohl sassen an älteren Inflorescenz- 
spindeln hier und da vergrösserte, die charakteristische Gestalt noch prägnanter als zur 
Blüthezeit aufweisende Fruchtperigone an. Aber ihre Fruchtknoten waren stets mehr oder 
weniger verkümmert, das Ovulum regelmässig verschrumpft. Schlechte Fruchtproduction ist 
eine Eigenschaft, die vielen Salsoleen zukommt. Schon Delile (1) wusste das und sagt 
bei der Beschreibung der S. tetragona: »Jobserve ä ce sujet que le S. oppositifolia qui a 
ete decouvert en Esypte par Forskäl et en Barbarie par Desfontaines avec des fleurs fer- 
tiles pourvues de membranes ne produisait ä Alexandrie ou j’en ai trouve beaucoup de pieds 
dans des saisons et des annees differentes ni fruits ni membranes autour des calices.« Aber 
erneutes Suchen an den Exemplaren herb. Boissier ergab mir dann ein besseres Resultat. 
An einem am 5. Februar 1892 von Schweinfurth und Riva am Ras Madour bei Massauah 
gesammelten Exemplar (Fl. Abyss. septentr. Colonia Eritrea n. 31) gelang es mir endlich, 
neben zahllosen tauben, etwa ein Dutzend gute Früchte, darunter drei oder vier ganz reife 
und wohl ausgebildete zu finden. 

Die Frucht ist vollkommen in dem lederig derben vergrösserten Perison verborgen, 
dessen Lappen einwärts gekrümmt über ihr zusammenneigen. Sie ist eiförmig und von 
ziemlich derber Beschaffenheit. Oberwärts ist ihre Wandung sehr dick, an der Basis ganz 
zart, in ähnlicher Weise wie das bei Salsola allgemein der Fall. Ihr oberer verdickter 
Theil besteht aus zwei Schichten, einem äusseren, schwammigen, von grossen isodiametrischen 
Zellen gebildeten Pericarp und einem immerhin leicht spaltbaren, sclerenchymatischen Endo- 
carp. Beide gehen unterwärts allmählich in das gleichartige weiche Gewebe des Basaltheiles 
über. Der Innenraum wird vom Samen vollständig ausgefüllt. Dieser ist in allen zur Beobach- 
tung, gekommenen Fällen vertical gestellt und hängt von der Spitze des hakenförmig gebogenen, 
freien Funiculus herunter. Er ist abgeplattet, eiförmig, mit ziemlich stark als Schnabel- 
fortsatz neben dem Funieularansatz vorgezogenem Mikropylenende, welches die nach oben 
gerichtete Radicula des Embryo birgt. Seine Schale ist dünnhäutig, lederig, hellrehbraun, 
sie umschliesst den normalen, grün gefärbten, spiraligen Keimling, neben welchem keine 
Spur von Perisperm oefunden wurde. Mit Ausnahme der aufrechten Samen stimmte also 
nach‘ dem Dargelesten Alles wesentlich mit den für die Salsolen bekannten Verhältnissen 
überein. Und dass auch die Blattanatomie nicht dem Typus von Suaeda, vielmehr dem von 
Salsola folgt, ist oben schon angegeben worden, 

Eigenthümlich ist es, dass bei manchen Exemplaren der Sevada, z. B. denen von 


— 13 — 


Massauah, die Blätter und Zweige ganz kahl sind, bei anderen dagegen, z. B. den Originalen 
Schimper's von Djedda und den von Schweinfurth am Djebel Ssoturba (n. 714) gesam- 
melten Pflanzen durch kleine, knopfförmige Haarpapillen, die von der tragenden Epidermzelle 
nicht durch eine Scheidewand geschieden sind, rauh werden. 

Es giebt ein paar andere Wüstengewächse, welche unserer Sevada im Habitus sehr 
nahe kommen, durch die Charaktere der Blüthen aber leicht davon unterschieden werden 
können. Sie gehören beide der Gattung Salsola an. Es sind das einmal die bereits oben 
erwähnte Salsola Sieberi Presl, von der, da sie um Biskra wächst, noch zu reden sein wird, 
und dann eine von Schweinfurth im Wadi Dugla bei Cairo in wenigen isolirten Sträuchern 
gefundene Pflanze, die ihr Entdecker als Seidlitwia Rosmarinus Bunge bestimmt hat. 
Schweinfurth theilte mir mündlich mit, dass diese Sträucher gewiss nur einzelne, ver- 
sprenste Vorposten der Pflanze gewesen seien, die sicherlich auf den hohen, das Wadi domi- 
nirenden Plateaux ihre eigentliche Heimath haben werden. Es sei ihm aber nicht gelungen, 
diesen ihren Hauptverbreitungsherd ausfindig zu machen. Sie kann in der Farbe der allerdings 
längeren, geraden, mehr ruthenförmigen Zweige, der wechselnden Stellung und der Gestalt 
der Blätter unserer Sevada recht ähnlich werden, sodass in sterilem Zustand eine Verwechse- 
lung wohl denkbar wäre. Einen Anhaltspunkt zur Erkennung derartiger trockenen Exemplare 
mag indess der folgende Umstand geben. Sevada gehört zu den Formen, bei welchen die 
Wiederaufquellung der Blattquerschnitte schon mit Kali leicht gelingt, Schweinfurth’s 
Pflanze setzt sogar der Milchsäure einen ebenso unüberwindbaren Widerstand wie manche 
Suaeden entgegen. Es ist mir infolgedessen die directe Feststellung des Vorhandenseins der 
Subpallisadenzellen nicht möglich gewesen. Aber das einzige centrale Längsbündel und das 
reiche nahe unter der Epidermis sich ausbreitende Maschennetz von Strängen weisen mit 
Sicherheit auf den Salsolabau des Blattes hin. Wenn sie freilich blüht, ist ihre Unterschei- 
dung von Sevada ganz mühelos. 

Nun ist aber Schweinfurth’s Bestimmung dieser seiner Pflanze nur annähernd 
richtig, wie ich mich durch den Vergleich mit Ehrenberg’s Originalien der Seidlitzia Ros- 
marinus Bge. von der arabischen Insel Maksuk überzeugen konnte. Beide sind einander 
zwar verwandt, aber sicher specifisch verschieden. Im Folgenden mag deshalb die egyp- 
tische Form einstweilen als Salsola Schweinfiurthüi bezeichnet sein, als Salsola und nicht als 
Seidlitzia um deswillen, weil ich nach Untersuchung der Seidl. florida sowohl als der beiden 
hier in Rede stehenden Arten, absolut keinen stichhaltigen Unterschied gegen Salsola zu finden 
weiss. Denn der interstaminale Discusring kann, da er auch bei ächten Salsolen vorkommt, 
als solcher: für eine Genusscheidung absolut nicht ins Gewicht fallen, und was die »ala 
postica cochleariformis antice reflexa fructum tegens« Boissier’s betrifft, so würde auch 
das, selbst wenn es constant wäre, doch höchstens als Speciescharakter in Betracht kommen 
können. Bei Seidlitxia florida ist ja dieser Charakter in der Regel, aber auch nicht immer, 
an den Fruchtperigonen nachweisbar, aber an der Hausknecht’schen bei Hawuz i Sultan 
zwischen Teheran und Ispahan gesammelten fruchtreifen Pflanze, die Boissier zu 5. Ios- 
marinus stellen möchte und die, von ihrem robusteren Habitus abgesehen, in der That die 
grösste Aehnlichkeit damit hat, ist keine Spur davon zu finden. In Boissier’s Diagnose 
ist zwischen Seidl. florida und 8. Rosmarimus eigentlich nur der einzige Unterschied vor- 
handen, dass erstere ein-, die letztere mehrjährig sem soll. Ob das für letztere wirklich 
zutrifft, ist aber, nach meiner Meinung, aus den in den Herbarien vorliegenden Exemplaren 
keineswegs mit Sicherheit zu entscheiden. Meine Untersuchung der blühenden Pflanzen ergab 
zwischen beiden die folgenden Differenzen. Bei S. Iosmarimus sitzen die knäuelig gehäuften 
Blüthen in einer diehten Wolle von langen, vielzelligen, denen der Sals. Sieberi gleichenden, 


— 1714. — 


nur schmäleren Haaren mit normalen Scheidewänden; das ist schon mit der Loupe an den 
Exemplaren zu sehen. Bei 8. florida sind solche Haare gleichfalls vorhanden, aber viel 
minder massenhaft und dicht stehend, man findet sie erst bei der Dissection der Blüthen- 
knäuel vor. Die grünen, häutis umsäumten, an der Spitze etwas eingeschnittenen Perison- 
blätter finde ich gleich, ebenso den Discus intrastamimalis mit seinen mächtig entwickelten, 
zungenförmigen, am Scheitel blasig-kurzhaarigen Lappen. Dagegen bot mir der Frucht- 
knoten eine Differenz dar, indem ich bei S. florida den gewöhnlichen Bau der zwei Salsola- 
ceennarben vorfand, während bei S. Rosmarinus die beiden Griffelschenkel unterwärts jeder- 
seits durch ein unregelmässig gelapptes, häutiges Verbindungsstück schalenförmig vereint 
erscheinen, sodass es aussieht, als wären diese Narbenschenkel von einem oberwärts offenen, 
gezähnelten Kragen umgeben. Bei Salsola Schweinfuwrthii dagegen sind erstens die einzelnen 
Blüthen, obwohl erst im Beginn der Definitivausbildung, ungefähr dreimal so gross als bei 
den beiden anderen Arten, es sind deren auch viel weniger, eine, höchstens drei pro axilla 
vorhanden. Jegliche Haarbildungen fehlen gänzlich. Die Perigonlappen sind breit eiförmig, mit 
breitem, häutigem Saum, aber ohne Ausrandung. Zur Vergleichung der Discuslappen liegen 
mir zu junge Knospen vor, sie sind indessen vorhanden und auch mit Blasenhaaren besetzt. 
Der eiförmige, oberwärts einfach verschmälerte Fruchtknoten trägt zwei dicke, kurze, aufrechte 
Schenkel von Salsolabau und enthält ein an langem, gebogenem Funiculus horizontal gestelltes 
Ovulum. Ueber den Fruchtbau von Sadlitzia ist das Nöthige vorher gesagt, von Salsola 
Schweinfurthii sind die Früchte nicht bekannt. 

Was endlich die Stellung des Genus Sevada im System anlanst, so ist diese bekannt- 
lich sehr verschieden beurtheilt worden. Ihr Autor, Moquin Tandon, stellte sie mit 
Zweifeln neben Suaeda und ihm sind die meisten Autoren gefolst; Bentham und Hooker 
sowie Volkens (1) haben sie sogar als Section zu dieser Gattung gezogen. Bei Boissier 
steht sie neben Halogeton bei den Salsoleen. Das geht, wie ausdrücklich bemerkt wird, auf 
Bunge zurück, dem überhaupt der Hauptantheil an der hier gegebenen Darstellung der 
Chenopodiaceen zufällt. Denn dieser sagt (Bunge 2, p. 3) ausdrücklich, er habe einen Olams 
der Familie an Boissier gesandt, »doch hat mein Freund Boissier manche Aenderungen 
für nothwendig erachtet, mit denen ich nicht übereinstimmen kann, auch sind offenbar durch 
Druckfehler einzelne Gattungscharaktere, wie der von Piptoptera und von Sevada, gänzlich 
entstellt«. Von einer solchen Entstellung habe ich mich allerdings für letzteres Genus nicht 
zu überzeugen vermocht. 

Man muss Bunge’s Scharfblick bewundern, da ihm von den Gründen, die in der 
That für die Zurechnung der Sevada zu den Salsoleen im engeren Sinne sprechen, doch nur 
wenige bekannt sein konnten. Solcher Gründe nun giebt es mehrere. Erstens die That- 
sache, dass die Narben nur auf der inneren oberen Seite Papillen tragen. Diesen Charakter 
habe ich bei allen untersuchten Salsoleen constant gefunden, im Gegensatz zu den Suaedeen 
mit ihren ringsum papillösen Griffelschenkeln. Zweitens der Bau der Fruchtschale und 
deren theilweise Differenzirung in Peri- und Endocarp. Drittens der höchst charakteristische 
anatomische Bau des Blattes. Geringeres Gewicht ist begreiflicher Weise auf die verticale 
oder horizontale Stellung des Samens zu legen. 

Für eine nähere Verwandtschaft von Sevada mit Suaeda können eigentlich nur drei 
Umstände angeführt werden, nämlich erstens der flach spiralige Embryo und dann die 
weitgehende Verbindung der Perigonglieder und die lederige Beschaffenheit der Testa, die 
vollkommen mit den Herbstfrüchten mancher Suaeden (S. splendens, Belowia bacevfera) 
übereinstimmt, von der zarthäutisen Testa der Salsolen wesentlich differirt. Man wird bei 
Erwägung alles dessen zu dem Schluss kommen, dass die Gattung Serada eine eigenthüm- 


— 175 — 


liche Mittelstellung zwischen Suaeda und Salsola. einnimmt, immerhin aber doch der letzteren 
näher kommt. Es ist gar nicht unmöglich, dass man es hier mit dem bis heute in be- 
schränktem Gebiet erhaltenen, wenig, veränderten Derivat eines alten tropischen Stammes zu 
thun hat, aus dem die beiden Typen Suaeda und Salsola durch divergente Weiterentwicke- 
lung entsprossten. 

Es hat bekanntlich Bunge (1) versucht, die Stellung und Aufeinanderfolge der Peri- 
sonblätter für die Gattungsbegrenzung der Salsoleae zu verwenden, er hat das aber nur 
für seine Gruppe der Anabaseae durchgeführt. Inwieweit die daraus entnommenen Charak- 
tere constant und brauchbar, das müsste doch erst durch erneute, genaue Aufnahmen, die 
eine mühselige Arbeit darstellen, nachgeprüft werden. Dasselbe Diagramm, welches Eichler 
(Blüthendiagramme) für Suaeda maritima, Volkens (1) für Salsola Kali giebt, habe ich bei 
ein paar daraufhin untersuchten Blüthen der S. tetragona bestätigt gefunden. Es entspricht 
dem gewöhnlichen, vornumläufisen Anschluss an zwei transversale Vorblätter und ist Bunge’s 
Anabasideenstellung. Was die Halimocnemideenstellung desselben Autors besagen will, ob sie 
wesentlich verschieden, oder ob sie aus einer grösseren Breitenentwickelung eines der 
beiden ersten Blätter resultirt, wie mir wahrscheinlich, wäre noch an frischem Material zu 
untersuchen. 


III. Salsola. 


Die Biskraner Flora umschliesst von dieser Gattung drei Arten, S. tetragona, 8. ver- 
miculata und S. Siebert. 

Salsola tetragona ist in der Wüste ausserordentlich gemein und schon habituell sehr 
leicht zu erkennen. Sie blüht im Frühling und beginnt um Mitte Apnil ihre ersten Früchte 
zu bilden. Die Hauptfructification wird in den Mai fallen, wenigstens waren, als ich in der 
zweiten Hälfte des April abreiste, voll entwickelte Früchte noch nicht aufzufinden. Sie bildet 
dichte, weithin gebreitete, vielfach verästelte Büsche, die über und über mit gedrängten 
Zweiglein besetzt sind, die der engen Zusammendrängung der schalenförmigen, succulenten, 
dicht behaarten Schuppenblätter halber kätzchenartig erscheinen. In deren Achseln stehen 
entweder direct die ziemlich grossen, von zwei seitlichen Vorblättern gestützten Blüthen, 
oder wiederum kleine, kätzehenförmige, blüthentragende Stauchlinge. Die die Höhlung des 
Deckblatts vollkommen ausfüllenden und etwas über dasselbe hervorragenden Blüthen sind 
fünfgliedrig, mit behaartem Perigon, dessen fast bis zur Basis freie, eilängliche Zipfel inso- 
fern verschieden ausfallen, als die Ausbildung derselben von aussen nach innen successive 
abnimmt, so zwar, dass die innersten fast ganz häutig und ohne Assimilationsgewebe sind, 
auch viel später ihre Dorsalflügel hervorsprossen lassen. 3 

Die fünf superponirten Stamina sind dem Rand eines die Fruchtknotenbasis umgeben- 
den, niedrigen Discusringes eingefügt, ihre länglichen Antheren werden von einem stumpf 
pfeilförmigen Connectivfortsatz überragt. Der Fruchtknoten, niedergedrückt-kugeligs und 
plötzlich zu kurz kegelförmiger Spitze verschmälert, läuft in einen langen, geraden, starren 
Griffel aus, der sich oberwärts in zwei divergirende, nur oberseits stigmatische Narben- 
schenkel theilt. Das Ovulum fand ich immer horizontal gestellt. Das Perigon mit den es 
überragenden Filamenten bleiben erhalten, seine Zipfel werden im Basaltheil knorplig, ihre 
Transversalflügel erreichen nur geringe Entwickelung. Im Uebrigen kann auf die Diagnosen 
der Autoren verwiesen werden. 

Immerhin giebt auch diese Pflanze zu emigen kritischen Bemerkungen Anlass. Es war 
mir zuerst, nachdem ich sehr viele Biskraner Stöcke derselben untersucht hatte, ganz un- 


Botanische Zeitung. 1991, Haft IX 25 


— 16. — 


verständlich, warum Moquin Tandon sie zu seinem Genus Caroxylon stellt, da ich doch 
von den für dieses charakteristischen, interstaminalen Discusvorsprüngen (Staminodien) gar 
nichts finden konnte. Als ich dann egyptische Materialien untersuchte und in der That, 
Moquin’s Angabe entsprechend, zwischen den Filamenten bei diesen ganz deutliche Discus- 
vorsprünge in Form zarter gerundeter Läppchen vorfand, glaubte ich zunächst, die Bis- 
kraner Form unterscheide sich von der egyptischen specifisch, die erstere sei eine ächte 
Salsola, die andere ein Caroxylon in Moquin Tandon’s Sinn. Und das erschien um so 
plausibler, als auch habituelle Differenzen zwischen beiden Pflanzen obwalteten, indem die 
egyptische opponirte Beblätterung aufwies, wie sie der S. tetragona von der Mehrzahl der 
Autoren zugeschrieben: wird, während die Biskraner schraubenständige Blätter darbot. 

Genauere Untersuchung reichlichen Materials ergab nun freilich, dass diese Auffassung 
nicht haltbar war. Denn erstens zeigte sich, dass auch im Biskra zuweilen Decussation 
streckenweis vorlag, und dass zumal die jungen Langtriebe sehr häufig diese Blattstellung 
zur Schau trugen, die dann bei der weiteren Entwickelung dadurch verschwand, dass die 
büschelig gehäuften, blühenden Seitenzweige nur aus der Achsel eines der Wirtelglieder den 
Ursprung nahmen. An diesen Seitentrieben war aber in Biskra beinahe immer nur Schrauben- 
stellung constatirbar. Und ebenso konnte ich Schraubenstellung auch bei der esyptischen 
Pflanze, wenngleich bei weitem nicht in der Ausdehnung als bei der anderen, nachweisen. 
Zudem ergab sich absolute Inconstanz des Vorkommens der intrastaminalen Discuslappen. 
In Biskra wurden schliesslich schraubenblättrige Pflanzen gefunden, die solche darboten, 
unter den egyptischen Materialien decussirt-blättrige, die ihrer vollständig entbehrten. Das 
zeigt, wie vorsichtig man mit der Beurtheilung dieses Charakters bei der Speciesunterschei- 
dung der Salsolaceen sein muss. 

Delile (1), der die $. Zetragona zuerst beschrieb, hat diese seine Art mit der schon 
lange bekannten S. tetrandra Forsk. verglichen, die in Esypten gleichfalls eine gemeine 
Wüstenpflanze ist. Er sagt p. 59 das Folgende: »Cette plante (S. tetragona Del.) a les 
feuilles et les chatons du S. tetrandra de Forsk. Mais les calices n’ont point de membranes 
transversales, ne sont que de 4 divisions et n’ont que quatre etamines dans le S. tetrandıa, 
qui differe encore par ses tiges moins grosses ordinairement couchees et par ses fHeurs 
opposees. Je crois cependant que malor& ces differences le S. tefragona pourrait bien n’etre 
qu’une variete ä& fleurs hermaphrodites fertiles du Zetrandra que jJai constamment rencontre 
avec des graines avortees. Quant ä Yabsence des membranes du calice du S. tetrandra il se 
pourrait quil y eüt quelque relation entre la presence simultande necessaire des membranes 
et des graines de plusieurs Salsola.« 

Moquin Tandon hat bei S. Zefrandra Forsk. keine »Staminodien« gefunden und 
stellt sie ohne weitere Bemerkung über ihre Beziehung zu S. tetragona zu Salsola. Bei 
Boissier dagegen wird sie direct als Varietät mit ausschliesslich männlichen Blüthen zu 
S. tetragona gezogen, und diese Anschauung, die in der That zutreffend sein dürfte, ist 
dann allgemein herrschend geworden. Ich fand bei der Untersuchung zahlreicher Exemplare 
aus Unteregypten, aus Benghasi (Ruhmer n. 295 hb. Berol.) und aus Tripolitanien, Ben i 
Ulid (Rohlfs, hb. Berol.) durchaus keinen anderen Unterschied von der normalen $. tetra- 
gona als eben die Viergliedrigkeit der Blüthe vor. Auch bei diesen Zetrandra-Individuen 
sind einmal interstaminale Discuslappen entwickelt, ein andermal fehlen sie. Besonders 
schön entwickelt bot sie ein von Ehrenberg am Gebel Atakah bei Suez gesammeltes 
Exemplar des Berliner Herbars. 

Meine Ueberzeugung von der Zusammengehörigkeit beider Formen als differente 
Geschlechter einer Species wurde noch ganz besonders dadurch befestigt, dass es mir im 


April 1500 in Biskra gelang, an ganz typischen Büschen der dortigen S. Zetragona einzelne 
tetramere Blüthen zu finden, die denn auch richtig nur einen verkümmerten Fruchtknoten 
bargen, somit also vollkommen denen der S. Zefrandra Egyptens glichen. Dasselbe liess 
sich an Exemplaren des Herb. Berol. nachweisen, die Balansa am 27. Februar 1853 bei 
Biskra gesammelt hatte. Wie nun diese Tetramerie entstanden, das lehren einzelne, an den- 
selben Stöcken neben den rein tetrameren gefundene Blüthen, bei welchen das fünfte Perigon- 
blatt sowie das vor ihm stehende Staubgefäss sich ganz verkümmert erwiesen, sodass sie 
zuweilen nur mit Mühe nachzuweisen waren. In solchen Blüthen waren die Fruchtknoten 
besser als in den rein tetrameren entwickelt, trugen aber‘ dennoch bereits die Anzeichen 
beginnender Verkümmerung zur Schau. Es liegt also unzweifelhaft Tetramerie per abortum 
als Correlation der Rückbildung des Gynaecei vor. 

Die Stellung der Perisonglieder bei Sals. tetragona stimmt genau mit dem von 
Volkens gegebenen Diagramm der S. Kali überein, ein Blatt fällt median vorwärts, ein 
anderes schräg rückwärts, und diese sind in der Deckung ganz frei. Von den drei weiteren 
inneren steht das letzte an der Vorderseite der Blüthe. Da die Blätter bezüglich ihrer Grösse 
und Ausbildung von aussen nach innen abnehmen, die beiden äusseren, zumal an Consistenz 
und Entwickelung des grünen Dorsalfleckes, die inneren weit übertreffen und ihnen auch in 
der Bildung der Transversalflügel voraneilen, so konnte über ihre Altersfolge gar kein 
Zweifel bestehen, es zeigte sich, dass es das letzte Blatt ist, welches bei auftretender Tetra- 
merie schwindet. Ob dann in der Blüthe eine Verschiebung zu regelmässiger Stellung der 
vier Glieder statthat, habe ich in Biskra leider zu untersuchen versäumt und kann das jetzt 
aus Mangel an Material nicht nachholen. 

Neben den im Bisherigen besprochenen mit den normalen fast vollständig identen 
tetrandrischen Pflanzen der S. Zetragona giebt es nun aber in Esypten noch eine weitere 
ähnliche Form, die habituell sehr verschieden aussieht und sich durch lange, spreizende, . 
diversirende Triebe mit gestreckten Internodien auszeichnet, an denen die winzigen, haarigen, 
alternirenden Blätter und die in ihren Achseln stehenden, blüthentragenden, nicht weiter ver- 
zweigten Stauchlinge ganz zurücktreten. An ihr sind bislang durchaus nur tetramere männliche 
Blüthen gefunden worden. Nach irsendwelchem scharfen Unterschied von der ächten S. Zetra- 
gona habe ich vergeblich gesucht. Diese Form wächst colonienweis auf den hohen Plateaux 
der egyptischen Wüste und steigt nie wie die andere in die tieferen Regionen hinunter. 
Sie ist, wie mir Schweinfurtb mittheilt, den Arabern wohl bekannt ‘und wird von ihnen 
als »damrän« bezeichnet. Bei Biskra ist von ihr nicht die Spur zu entdecken. 

Die Art zeigt also ein ganz eigenthümliches Verhalten. Dass sie in männlichen In- 
dividuen neben zwittrigen vorkomnt, ist ja nichts Besonderes. Dass aber diese männlichen 
Stöcke in Biskra vollkommen fehlen, während sie in Egypten so häufig sind, dass sie ferner 
in diesem Land in zwei differenten, auch bezüglich ihrer Verbreitung geschiedenen Form- 
typen auftreten, das muss Wunder nehmen. An der Thatsache ist nicht zu zweifeln; ich 
habe im März und April 1900 in Biskra, da ich annahm, die männliche Form müsse dort 
vorkommen, alle Tage von verschiedenen Sträuchern Proben zum Studium mit nach Hause 
genommen, wobei Sorge getragen wurde, dieselben jedesmal an einer andern Stelle zu 
holen, um zweimalige Untersuchung desselben Strauches zu vermeiden. So habe ich gewiss 
200 Individuen revidirt, ohne dass es mir auch nur einmal gelungen wäre, die Hand auf 
eine reine 8. lelrandra zu legen. 

Dagegen ist es mir einmal geglückt, einen sonst ganz normalen Busch der bisher 
nicht bekannten weiblichen Geschlechtsform der Art zu finden, dessen Blätter schrauben- 
ständig, dessen Blüthen sämmtlich durch Verkümmerung der Antheren weiblich waren. Die 


35* 


de 


beiden äusseren Perigonblätter waren derb mit grossem, grünem Dorsalfleck, die Bildung 
ihrer Transversalflügel hatte bereits begonnen, die übrigen waren zarthäutig, das fünfte oft 
ganz winzig und unscheinbar, in voller Verkümmerung und in einzelnen Blüthen anscheinend 
ganz in Wegfall gekommen. Die Tetramerie war als Öorrelat der Gynodiöcie wenigstens 
angestrebt. Leider blühte der Strauch spät, und hatte noch keine Früchte, als ich abreisen 
musste. 

Nach dem Allen ist es also unzweifelhaft, dass bei der in genere zwitterblüthigen 
S. tetragona die Tendenz zur Bildung divergenter Geschlechtsformen obwaltet. Man möchte 
aber nach den Befunden meinen, dass diese Entwickelung in verschiedenen Theilen ihres 
Verbreitungsgebietes in ungleicher Weise und mit ungleicher Schnelligkeit vor sich gegangen 
sein müsse. Da diese sexuelle Differenzirung offenbar eine der Art inhärirende Eigenschaft 
bildet, so wird man für die sonst normalen andro- und gynodynamischen, tetrandrischen In- 
dividuen mit der Annahme auskommen, dass sie immer von Neuem aus dem Samen der 
Zwitterpflanzen entstanden seien. Warum sie freilich in Esypten so häufig, in Biskra so 
selten, bleibt unerklärbar. Aber für die localisirte Damrän genannte Form reicht das nicht 
aus, ihre weitgehenden Correlationen zwingen uns, für sie eine gemeinsame, weiter zurück 
liegende Entstehung zu postuliren. Diese wäre freilich nicht möglich, wenn sie bloss in 
männlichen Individuen existitt. Man wird deswegen genöthigt, auch die Existenz fruchtbarer 
Blüthen bei ihr vorauszusetzen, sei es, dass gynodyname, vielleicht sehr seltene, und des- 
wegen noch nicht gefundene Sträucher vorkommen; sei es, dass an den männlichen sich doch 
hier und da einzelne Zwitterblüthen finden. Dass diese an den spärlichen Herbarexemplaren 
noch nicht beobachtet wurden, darf uns dabei nicht beirren. Ob eines oder das andere der 
Fall, kann freilich nur durch genaue Untersuchung der Pflanze in ihrer leider schwer zu- 
gänglichen Heimath ausgemacht werden. 

Sollte es sich nun auf diesem Wege nachweisen lassen, dass die Spaltung der Art in 
differente Geschlechtsformen zu wiederholten Malen in jeweils räumlicher Beschränkung vor 
sich gegangen ist, und dass die Öorrelationen der älteren Sexualderivate eine Steigerung 
erfahren haben, so würden wir damit zu den verschiedenen schon bekannten einen weiteren 
Typus der Entstehung neuer Species in actuellen Zeitläuften erhalten. Die damrän würde 
innerhalb des Rahmens der S. tetragona als eine petite espece erscheinen, die einem weiter 
zurückliegenden, dem vor unseren Augen sich abspielenden übrigens analogen, sexuellen 
Differenzirungsprocess entstammt. 

Eine extreme Ausbildungsform innerhalb des Typus der 8. Zetragona bildet Salsola 
Pachoi Volkens et Aschs., eine nur in lakonischer Kürze charakterisirte Art aus Egypten (Gizeh 
Boiss., Abu Ro’ach Sickenberger, und der Marmarika »Oasis« Pacho herb. Monsp.), die 
weiter westlich noch nicht bekannt geworden ist. Ascherson und Schweinfurth (1) 
sagen von ihr p. 130: »Differt a S. tetrandra praeter notas anatomicas habitu compactivre, 
caulis et ramorum internodiis brevissimis, ramulis foliatis distinetius tetragonis, pubescentia 
magis sericea.« Abgesehen von der niedrigen, kaum spannenhohen Statur und der viel ein- 
facheren Verzweisungsweise differirt sie dadurch, dass die Decussation streng durchgeführt 
wird, nicht nur an den Lanstrieben, an denen aus jedem Blatt eines Wirtels ein einzelner 
kurzer, knospenförmiger, auch seinerseits decussirter Blüthentrieb entspringt. Ferner ist sie 
sehr viel stärker behaart als die gewöhnliche S. tetragona, die Haare, die bei dieser einen 
lockeren, ziemlich unregelmässigen Filz auf der Blattfläche bilden, sind dort starrer, ganz 
dicht gedrängt, fest angedrückt, alle parallel nach vorwärts gerichtet und wie ein mehr- 
schichtiger Filz übereinander gelagert. 

Da es sich nun zeigt, dass die Beschaffenheit der Behaarung einen ausserordentlich 


— 1719 — 


wichtigen Fingerzeig für die Beurtheilung der gegenseitigen Verwandtschaftsbeziehungen 
der einander oft habituell so überaus ähnlichen Salsolen abgiebt, so wird noch kurz auf 
deren Structur und Vertheilung einzugehen sein. Bei Salsola tetragona ist die Zweigober- 
fläche zwischen den gedrängten Blättern dicht mit den abstehenden, stark gekräuselten 
Haaren besetzt. Die Blätter sind bifacial, mit scharfer Randkante, vom bekannten Salsola- 
bau. Die ganze Rückenseite trägt locker gestellte, unregelmässig gekrümmte Haare, be- 
sonders an deren Basis sind dieselben verlängert und bilden abstehende Büschel. Die Ge- 
fässbündel bilden unter der Sammelzellschicht ein anastomosirendes Netzwerk, dessen Aeste 
von einem im Wassergewebe gelegenen, das Blatt in der Längsrichtung durchlaufenden Bündel- 
stamm entspringen. 

Die einzelnen Haare sitzen mit schmaler Basis auf der Aussenseite der Epidermis- 
zellen auf und bestehen aus einer wechselnden Zahl von eylindrischen, durch einfache tüpfel- 
lose Scheidewände geschiedenen Zellen, deren letzte in eine starre, stumpfe Spitze ausgeht. 
Im Allgemeinen haben sie weites Lumen und mässig verdickte Membran, sie collabiren 
dann beim Trocknen. Aber einzelne derselben verdicken die Membran mitunter bis zum 
völligen Schwinden des Lumens. Wesentlich ist, dass alle diese Haare, seien sie kurz 
oder lang, immer eine vollkommen glatte Oberfläche darbieten, nie die Spur von seitlichen 
Auszweigungen oder Stacheln zeigen. Das ist ein Kennzeichen, an dem man jedes, auch 
noch so kleine, sterile Stück einer $. tetragona von allen oft recht ähnlichen Formen des nach- 
her zu besprechenden Sals. vermiculatatypus sofort unterscheiden kann. E 

Bei Salsola Pachoi sind die Haare von denen der Hauptart in ihrer Structur nur da- 
durch verschieden, dass die basalen Zellen ganz verkürzt werden, während nur die gespitzte 
Endzelle, immer ganz gerade, eine vollkommene Ausbildung erfährt. Sie verdickt dabei ihre 
Membran stets bis zum vollständigen Schwund des Lumens und sitzt also wie ein solider, 
glänzender Stab auf der kurzen, mehrzelligen Basis auf. Andere anatomische Differenzen 
habe ich im Blattbau beider Formen nicht finden können. Die starke Behaarung erstreckt 
sich bei dieser Art aber auch auf die Fruchtperigone, deren aufgerichtete Spitzen infolge- 
dessen silbergrau aussehen. Nur deren Transversalflügel, an meinen Exemplaren von schön 
rother Farbe, bleiben frei davon. 

Salsola vermieulata L. ist gleichfalls in der Wüste um Biskra häufig, meist vergesell- 
schaftet mit S. tetragona und Traganum nudatum. Sie kommt aber auch ausserhalb des 
Wüstengebietes, in Algerien, zumal an der Küste nicht selten vor. Da sie im Sommer oder 
Herbst blüht, habe ich nur junge Triebe und alte verdorrte Fruchtstände gefunden. Sie 
bildet aufrechte, wirr und sparrig verzweigte, derbholzige Büsche, die von S. tetragona schon 
an der Gestalt ihrer viel derberen, minder succulenten, schraubenständigen, mit parallel an- 
liegender Behaarung bedeekten Blätter, sowie dadurch unterschieden werden kann, dass alle 
Aeste, unterwärts rein vegetativ, oben in lange verästelte, über und über mit Früchten be- 
setzte und dann absterbende Spindeln ausgehen. 

Die Blattgestalt wechselt sehr, je nachdem man Lang- oder Kurztriebe der vegeta- 
tiven Region oder Tragblätter der Inflorescenz in Betracht zieht. Die charakteristischsten 
Formen bieten die jungen krautigen Langtriebe, die, im Frühling aufsprossend, sich dann 
zu neuen Zweigsystemen entwickeln. Ihre Blätter sind lang, linealisch, ca. 15 mm lang, 
aus scheidig verbreiterter Basis rinnenförmig gehöhlt, ziemlich schmal, mit stumpfer Spitze. 
Gewöhnlich sind sie mit langen, weissen, vorwärts gerichteten, aber oft abstehenden Haaren 
dicht bekleidet, die indess mehr oder weniger entwickelt sem können. Fast kahle, nicht 
grau, sondern grün aussehende Formen finden sich in der Küstenregion vor, zum Beispiel 
am Üap Matifou bei Alger, fehlen aber der eigentlichen Wüste vollständig. Diese Blätter 


— 180. — 


haben, wie schon oben S. 170 ausgeführt, den typischen Salsolabau, im scheidigen Basaltheil 
in dorsiventraler, im Spitzentheil in isolateraler Anordnung. 

An den aus ihren Achseln entspringenden Kurztrieben sind bei der Biskraner Form 
viel kleinere, kürzere, gedrängte Blätter entwickelt, deren scheidige Basis in eine fast drei- 
kantige, stumpf kegelförmige, kürzer behaarte Spitze ausläuft. Sehr oft ist deren Basis an 
der Rückenseite in Form eines breiten, abwärts gerichteten, die Insertion deckenden Spornes 
vorgezogen. In der Inflorescenz endlich verkümmert ihr Spitzentheil gänzlich, wir haben 
es hier mit scheidig gehöhlten, stumpf gespitzten Schuppen zu thun, deren kleinen grünen 
Dorsalfleck ein breiter, weisshäutiger Rand umgiebt. 

Als Extremform gehört zu der S. vermiculata-Reihe die 8. spinescens Batt. Trab., deren 
Zweige oft in holzige Dornen auslaufen, und die ausschliesslich kegelförmige, ganz winzige, 
an der Basis gespornte, behaarte Schuppenblätter producirt. Sterile, im botanischen Garten 
in Alger gepflückte Zweige derselben verdanke ich der Güte Trabut’s.. Die Pflanze wurde 
im Wüstengebiet bei el Mecheria und beim Chott Chergui (Prov. .Oran) entdeckt; ausführ- 
liche Beschreibung derselben haben Battandier und Trabut (5) gegeben. Es heisst da: 
»Cette plante se rapporte de tout point & la description du S. spinescens Mog. M. Fran- 
chet qui a bien voulu la comparer avec les Echantillons du S. spinescens du Museum n’y a 
pas trouve de difference appreciable. Tout au plus les rameaux de la plante d’Algerie 
seraient un peu plus greles et ses feuilles plus pubescentes. Cette plante n’est pas tres 
rare dans le sud. Elle a generalement ete confondue avec des formes du S. vermiculata. 
Il est bien certain que ce dernier est tres variable; mais ayant suivi ses variations dans 
toute l’Aloerie, nous croyons pouyoir affırmer quil differe specifiquement de la plante ci- 
dessus. Notre plante a ses fleurs toujours plus petites, & ailes plus minces, elle est toujours 
plus grele, plus microphylle, et ses rameaux divarıques & la fin spinescents lui donnent un 
port special.« In der Flore d’Alserie findet sich die Sals. spinescens nur im Nachtrag er- 
wähnt, im Text aber wird einer v. y. microphylla der 8. vermiculata gedacht, von der es 
heisst: »varie ä& rameaux etales divariques spinescents (L’Aghouat).« Im Strassburger Herbar 
liegen nun Exemplare, die von Paris bei L’Aghouat an Felsen gesammelt, in allen Punkten 
auch in der Kleinheit der Blüthen mit der $. spinescens übereinstimmen, sie werden der 
var. microphylia entsprechen, die also mit S. spinescens zusammenfallen dürfte. 

Höchst charakteristisch für alle Glieder der den Typus der S. vermiculata bildenden 
Artenreihe ist die Structur ihrer Haare, die überall in ganz ähnlicher Weise wiederkehrt. 
Sie sind analog wie bei S. Zetragona gebaut, doch sind ihre vorderen Zellen stets so dick- 
wandig, dass das Lumen ganz schwindet, oder doch nur in Form eines zeitweilig unter- 
brochenen Canals persistirt. In dem so entstehenden. soliden Membrankörper bleiben indess 
die Scheidewände stets als solche kenntlich. Seitlich tragen nun alle ihre Zellen dornartige 
Vorsprünge in mehr oder minder grosser Menge, die im erwachsenen Zustand gleichfalls 
durchaus solide Stacheln bilden. Mitunter erreichen sie beträchtlichere Länge und sind 
alsdann mit der Loupe zu sehen, daher sie denn auch Boissier für seime S. rigida, die 
gleichfalls in diesen Formenkreis gehört, als charakteristisch angemerkt hat. 

Wie bei S. tetragona stehen die fünfgliedrigen Blüthen einzeln m den Blattachseln, 
sie sind viel kleiner als dort, ihre zusammenneigenden Perigonglieder im Spitzentheil mit 
viel schärfer und enger begrenztem, grünem Dorsalfleck, der ein gleichseitiges, die Spitze 
aufwärts kehrendes Dreieck bildet. Gerade unter diesem Dreieck entwickeln sich später die 
rothen oder weisslichen Fruchtflügel. Dass bei S. spinescens Batt. Trab. wesentlich gleicher 
Blüthenbau vorliegt, ergab die Untersuchung der Exemplare aus L’Acghouat. 

Salsola vermieulata hat einen ausserordentlich grossen Verbreitungsbezirk, der sich 


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von Portugal bis Persien und Turkestan (Samarkand), sowie bis Mesopotamien erstreckt. 
Denn nach den allgemeinen Charakteren und zumal nach der Haarstructur gehören dahin 
die rein östliche Form 8. laricina Pall., ferner die gleichfalls im Osten gemeine S. rigida 
Pall. mit ihren starren, abstehenden, oft rückwärts gekrümmten Blättern. Zu dieser dürfte 
wohl auch eine algerische Pflanze zu rechnen sein, die mir von Delestre bei Mostaganem 
(Prov. Oran) gesammelt vorliegt. Inwieweit aber innerhalb dieses Speciestypus Specialarten, 
wie etwa S. ewermiculata, nigida, spinescens etc. abzugrenzen sein werden, das möchte ich 
zunächst nicht entscheiden. 

Habituelle Aehnlichkeit mit gewissen Formen der 8. vermwculata bietet auch die 
S. foetida Del., welche, in Unteregypten gemein, nach Boissier bis Afchanistan und Indien 
hin vorkommt, Algerien aber, wie es scheint, nicht erreicht. Sie ist durch den Geruch nach 
Heringslake, dem sie den Namen verdankt, ausgezeichnet. Nach Schweinfurth’s Mitthei- 
lungen soll sie basale Langtriebe mit verlängerten linealen Blättern, wie 5. vermiculata 
bilden, doch habe ich solche niemals gesehen. In den älteren Zweigsystemen sind nur 
kleine Blattschuppen vorhanden; diese sind weich und saftig ohne dreikantige Spitze, an der 
Rückseite fast in toto grün gefärbt, nur mit schmalem, hyalinem Saum umgeben. Die zahl- 
reichen Haare sind denen der S. vermiculata ähnlich, aber mit winzigen Seitendornen. An 
den Stengeln sind die Haare stets stark gekräuselt und fast wollartig verflochten, was bei 
S. vermiculata niemals der Fall. Die Blüthen sind kleiner als bei dieser sonst in Bau und 
Stellung ähnlich, ebenso die hellfarbigen, verhältnissmässig kurzen und unscheinbaren An- 
hängsel der Fruchtperigone. Die Anschwellungen des Discusringes, die Moquin veranlasst 
haben, sie zu Caroxylon zu stellen, sind meist kaum oder gar nicht nachweisbar. Im 
Uebrigen ist schon oben bei Besprechung von S. Zetragona der geringen Bedeutung dieses 
Charakters gedacht worden. Mit S. foetida vergleicht Schweinfurth seine 8. Forskali, 
die ich nicht untersuchen konnte, die aber doch wohl ebenfalls dieser Artenreihe ange- 
hören dürfte. 

Annuelle Arten mit gleicher vermiculata-ähnlicher Behaarung sind 8. spissa und 
S. Volkensii Aschers. Schweinf. Dass dagegen S. inermis Forsk., mit ganz abweichender 
Haarbildung versehen, eine isolirte Stellung einnimmt, haben schon Ascherson und Schwein- 
furth, p. 131 (»quae indumento duplici aliena«) hervorgehoben. Und ferner giebt es noch 
eine leider bislang nur in sterilem Zustand bekannt gewordene Form der vermaculata-Reihe, 
die von Joly gelegentlich der Flamand’schen Expedition nach Tidikelt am 25. Dec. 1900 
zwischen Erg Mellen und Kheneieg aufgenommen und mir von Battandier freundlichst 
mitgetheilt worden ist. Fragmente einer ganz ähnlichen Pflanze aus Senegambien, von 
tamey gesammelt, liegen im Strassburger Herbar. Sie erinnert durch ihre etwas gekräuselte 
Behaarung und durch ihre weichen, nur in Schuppenform entwickelten Blätter einigermaassen 
an 5. foelida, zu der sie indessen doch wohl kaum gehören kann. 

Salsola erieoides, gemmascens und nodulosa endlich dürften Glieder eines weiteren, 
wiederum wesentlich anders behaarten, rein orientalischen Formenkreises sein, dessen Be- 
handlung aber hier zu weit abliegt. 

Die dritte Salsola Biskras endlich ist S. Sieberö Presl. Ueber ihr Vorkommen und 
ihre Verbreitung in dortiger Gegend ist das Nöthige schon bei der Besprechung von Sevada 
Schimperi gesagt worden. Sie scheint bisher in Biskra übersehen worden zu sein, während 
sie doch anderwärts im algerischen Wüstengebiet bekannt ist und bei el Rouadmer am Chott 
el Chergui (Prov. Oran), bei Ain Touadjeur südlich von Mecheria (Prov. Oran) und in der 
Dahia Kahala, südlich von Boghar (Prov. Alger) gefunden wurde, 

Weiter südlich scheint sie noch häufiger zu sein; sie wurde z. B. von Joly mehrfach 


— 1832. — 


bei el Golea beobachtet (Battandier 3). Im Norden dagegen in den Biban (portes de fer), 
die sonst viele Typen der Wüstenflora bieten, fehlt sie und wird durch die verwandte, der 
Littoralflora angehörige S. oppositifolia Desf. ersetzt. Aus Egypten andererseits habe ich 
sie nur von Alexandrien (Ramleh, Siut, Abukir), wo sie häufig, und von Heluarı bei Cairo 
(Volkens) gesehen. Ein steriles, wahrscheinlich hierher gehöriges, von Nachtigal in der 
Tripolitanischen Wüste gesammeltes Fragment liest im Berliner Herbar. 

Welcher Name dieser Pflanze gebührt, das ist eine intricate.Frage. Forskäl (1) 
beschrieb 1775 eine Salsola longifolia, welche er bei Alexandrien gefunden, und Desfon- 
taines (1) 1798 die aus Tunesien stammende S. oppositifolia. Von den späteren Autoren 
wurden diese beiden als Synonyme angesehen. Schon bei Delile (1, p. 59) findet sich im 
Jahre 1813 diese Identification. Obschon nun in Egypten sowohl S. oppositifolia als auch 
S. Sieberi vorkommen, haben sie doch alle späteren esyptischen Floristen, in specie Schwein- 
furth und Ascherson, nicht von einander geschieden und zusammen als S. longifolia Forsk. 
angeführt. Aus Forskäl’s Beschreibung aber ist nicht mit Sicherheit zu entnehmen, ob er 
dieser eine oder die andere, oder etwa beide zusammen zu Grunde gelest hat. 

Man kann sich also nur an das Belegexemplar im Forskäl’schen Herbarium halten. 
Dieses, Nr. 155 des Herbarii, welches Prof. Warming in meinem Interesse zu vergleichen 
die Güte hatte, erwies sich als zu S. oppositifolia Desf. gehörig. Beide Namen sind also 
synonyma, und wenn ich den jüngeren Desfontaines vorziehe, so geschieht das, weil der 
andere zu Verwechselungen allzuviel Anlass giebt. 

Nun hatte zuerst Presl (1) 1844 bemerkt, dass die von Sieber aus Egypten als 
S. oppositifola Desf. vertheilte Pflanze nicht mit dieser zusammenfiel und hatte er sie des- 
wegen als S. Sieberi Presl beschrieben. Moquin Tandon aber führt Presl’s neue Art 
mit der Bemerkung »an S. longifoliae varietas« unter den spec. non satis notae auf. Was 
Boissier S. longifolia Forsk. nennt, ist seiner Beschreibung nach wohl durchaus 8. Siebert 
Presl. Er bemerkt dazu: »Ab hac specifice diversissimam autumat amie. Bunge S. 0ppo- 
sitifoiam Desf. — $. fruticosam Cavan. Ic. tb. 285, 3—4 pedalem, foliis tenuioribus saepe 
pollicaribus, ramis et spieis elongatis, fructu diam. cum alis amplissimis 9—11 lin. lato, sed 
cwus praeterea characteres iidem. Si tantum varietas, areae geographicae S. longifoliae 
Africa borealis, inss. Canarienses, Hispania australis et Sieilia addendae sunt.« Dabei hat 
er bloss nicht beachtet, dass bei Alexandria auch diese S. oppositifolia wächst, die also in 
seiner Flora einen Platz hätte finden sollen. Dass auch Cosson die S. Sieberi mit der 
S. oppositifohia verwechselte, obgleich er sie in der Hand hatte, geht aus dem von Battan- 
dier (1, p. 48) Gesagten hervor. Und Battandier beschreibt diese Art (2, p. 72, app. I, 
p: XV), sie für völlig neu haltend, in Gemeinschaft mit Trabut als Sals. xygophylia und 
wiederholt ihre Beschreibung mit Abbildung (5, p. 73, t. II). Nach Vergleichung dieser 
Tafel und Diagnose, sowie eines von Warion am Rand des Chott el Chergui gesammelten 
und als S. longifolia F. gegebenen Exemplars des Strasburger Herbars, sowie eimes Trabut- 
schen Originals Herb. Boissier, besteht für mich bezüglich der Zusammengehörigkeit der 
S. Steberi und 8. zygophylla Batt. Trab. nicht der allermindeste Zweifel. 

Battandier und Trabut sagen (2, p. XV app. 2) von ihrer Art: »plante ornamen- 
tale«. Das mag zutreffen, wenn im Herbst die Triebe über und über mit den buntgefärbten 
Flügelperigonen der Früchte beladen sind. Im Frühling war die noch blüthenlose Pflanze 
jedenfalls nichts weniger als eine Zierde. Sie bildet äusserst unscheinbare, höchstens fuss- 
hohe ausgebreitete Büsche mit vielfach niederliegenden, locker gestellten, aber sehr sparrigen 
Aesten von weissgrauer Farbe, die nur dünn und spärlich mit Blättern besetzt sind. Spär- 
lich sind auch die jungen, saftigen, kahlen Langtriebe, die verlängerte Internodien meist 


— 1893 — 


von röthlich angelaufener Färbung bieten. An den Spitzen der Zweige stehen die ver- 
trockneten, verhältnissmässig kurzen Spindeln der Fruchtstände vom vorigen Jahr. Battan- 
dier (1) sagt von seiner Pflanze, sie sei »couchee, presque gazonnante« und so stellt sie auch 
die Abbildung dar. So stark niederliegend habe ich sie bei Biskra niemals gesehen, ob- 
gleich ich bei Sidi Okba hunderte von wohlentwickelten Exemplaren vor Augen hatte; ich 
möchte fast vermuthen, dass sie an ihren westlichen Fundorten durch die Kamele in solcher 
Weise niedergehalten werden möge. 

Die Blätter sind ziemlich regelmässig decussirt, hier und da freilich aus einander ge- 
rückt und mit Uebergang zur Schraubenständigkeit, immer indess nur local. Am häufigsten 
und auffallendsten kommt das in den Inflorescenzen vor, für die es als Differentialcharakter 
gegen S. oppositifolia von Battandier hervorgehoben wird. Sie sind dunkelgrün, öfters 
röthlich und bereift, kurz und dick, 4—10 mm lang und 2—3 mm breit, inmitten etwas an- 
schwellend, eylindrisch-eiförmig, mit geringer Abflachung der Oberseite, die nicht durch 
scharfe Randkanten begrenzt erscheint und nur ganz an der Basis ein wenig rinnig vertieft 
ist. Wie schon früher gesagt, sind sie in ihrer ganzen Länge isolateral structunirt. Ihr stumpf 
gerundetes Vorderende trägt ein kleines, aber durch sein scharfes Absetzen immer sehr 
deutlich sichtbares Spitzchen. Mittelst eines stielartig verdickten, sehr auffallenden Blatt- 
polsters sitzen sie dem Stengel an. Dieser ist rund, glatt und kahl, nur durch die herab- 
laufenden Kanten der Polster etwa bis zur Internodiumsmitte jederseits mit einer schmalen 
Furche versehen. Ihre Abgliederung erfolgt oberhalb der stehenbleibenden Polster, sie wird 
schon sehr früh vorbereitet, indem die Rückenseite des Polsters in toto ledergelbe Farbe 
erhält, was auf eine Verfärbung der Parenchymzellen sich zurückführt, die ut videtur mit 
Entstehung eines rudimentären Periderms in der Tiefe des Gewebes in Beziehung steht. 
Diese selbbraunen Polster, die die noch gesunden und thätigen Blätter tragen, sind sehr auf- 
fällie und charakteristisch. Haare sind an der ganzen Pflanze nur an der Blattbasis und in 
der Blattachsel vorhanden, kleine Büschel oder Bärte bildend. Es sind einfache Zellreihen 
von ziemlicher Dicke, gegen vorn unregelmässig, lockis gewunden, mit ganz glatter Membran 
und queren Scheidewänden gewöhnlicher normaler Beschaffenheit. In den Achseln finden sich 
ferner stets gestauchte Axillartriebe, die ein Büschelchen kleinerer Blätter tragen. Dadurch 
sanz besonders bekommt die Pflanze unter Umständen habituelle Aehnlichkeit mit Sevada 
Schimperi, deren Blätter jedoch weder die hier vorhandene mittlere Anschwellung, noch 
auch das unserer Salsola eigene, so prononeirte Apiculum zeigen, höchstens in ein wenig 
merkliches Spitzchen ausgehen. 

Die Blüthenstände nehmen die Zweigspitzen ein, sie sind pur wenig; verzweigt, indem 
an der Hauptspindel selten längere Seitenäste, gewöhnlich bloss kurze blüthentragende Stauch- 
linge stehen. Die Internodien der Hauptspindel sind von mässiger Länge, zur Reifezeit 
stehen die Gruppen von Fruchtperigonen in der Regel in gegenseitiger Berührung, einen ge- 
schlossenen oder nur auf kurze Strecken unterbrochenen, länglichen Fruchtstand bildend. 

Die Blüthen selbst stehen, von zwei laubigen Vorblättern gestützt, einzeln in der Achsel 
der kurzen, dicken, kahnförmigen, nach der Fruchtreife stehen bleibenden Deckblätter. Ihre 
Perigonblätter sind rundlich-eiförmig, am vorderen Rand stark gezühnelt, häutig, mit grünem 
Fleck der Dorsalseite, der oft ganz rudimentär wird, wo alsdann fast das ganze Blatt durch- 
scheinend und zart ausfällt. In der Perigonbasis erhebt sich wie ein zusammenhängender, 
von den Staubfäden umgebener und deren Basis anhängender Kragen der mächtig entwickelte 
Discus, den ich allerdings an der algerischen Pflanze, die in allen Colleetionen nur gänzlich 
fruchtreif vorliegt, nicht habe finden können, der aber bei keinem der sonstigen zur Unter- 
suchung gekommenen Exemplare fehlte. Zwischen je zwei Stamina schwillt derselbe zu 

Botanische Zeitung. 1901. Heft IX, 26 


— 184 — 


einem breiten, lappenförmisen, inmitten ein wenig ausgerandeten Vorsprung auf, dessen 
Scheitel dicht mit kurzen Haarpapillen besetzt erscheint. Der eiförmige Fruchtknoten mit 
seinen zwei Narben bietet nichts Besonderes. Die Flügelperigone der Früchte sind von 
mässiger Entwickelung, farblos oder bunt, mit zusammenneigenden, kurzen rundlichen, ganz 
haarlosen Endabschnitten. 

Sals. oppositifolia Desf. ist in Algerien im Wesentlichen auf die Küstenregion be- 
schränkt und fehlt dem eigentlichen Wüstengebiet im Gegensatz zu S. Sieberi vollständig, 
kommt aber noch in den Biban (portes de fer) vor, wo man eher S. Sieberi erwarten würde. 
Lebend habe ich nur Keimlinge gesehen, es liegen mir aber trockene Materialien aus Algerien, 
Südspanien, Marocco, den Canaren, Sieilien und Esypten (Alexandria) vor. In ihrer typi- 
schen Ausbildung stellt sie eine von S. Sieberi habituell himmelweit verschiedene Pflanze vor. 
Das betont Battandier (1) in durchaus zutreffender Weise; er will die S. Sieberi weniger mit 
ihr als mit S. Arbuscula Pall. in Parallele gestellt sehen. S. oppositifolia bildet dichte, reich 
verzweigte, kräftig wachsende Sträucher, die bis 2 m Höhe erreichen können. Ihre vegetativen 
Triebe sind mit regelmässigen Blattpaaren besetzt, deren Glieder aus gestreckter, wohl ent- 
wickelter scheidiger Basis in einen schmalen, linealischen, im Querschnitt dreikantigen und an 
der Oberseite rinnig vertieften Spitzentheil von wechselnder (bis 30 mm) Länge auslaufen. Infolge 
ihrer Schmalheit ist das kurze, knorplige Blattspitzchen weniger auffallend als bei Salsola 
Sieberi. Am Ansatzpunkt ist das Blattpolster minder mächtig als bei dieser entwickelt, im 
Uebrigen in gleicher Weise an der Axe herablaufend. Die Gelbbraunfärbung seiner Rück- 
seite ist viel weniger auffallend, in der Regel nur auf einen schmalen, mittleren, etwas 
callös vorspringenden Streif beschränkt, öfters gar nicht sichtbar. Die innere Blattstructur 
ist nur im basalen Scheidentheil dorsiventral, in dem langen Spitzenabschnitt ähnlich wie 
bei S. Sieberi isolateral, indess mit isodiametrischen Zellen des Wassergewebes. 

Die mächtigen Blüthenstände nehmen die Spitzen der Zweige ein, sie sind infolge der 
Verästelung der Pflanze meist traubig oder rispig gehäuft. Ihre Blüthen stehen in der 
Achsel von regelmässig opponirten Deckblättern, die unterwärts Laubblattcharakter be- 
sitzen, gegen die Spitze hin aber zur Form kahnförmiger Schuppen verkümmern. In den 
Endinflorescenzen der ganzen Sprosssysteme, die häufig fusslang werden und sehr gestreckte 
Internodien aufweisen, findet man sie der Regel nach nur in der Schuppenform vor. Die 
von zwei krautigen Vorblättern gestützten, axillären Einzelblüthen stimmen in der Be- 
schaffenheit von Perigon und Fruchtknoten durchaus mit denen der S. Sieberi überein; es 
fehlt ihnen aber der dort vorhandene kragenförmige Discus, an dessen Stelle man nur 
ganz kleine, seitlich die Filamente verbindende, dünne, haarlose Hautläppchen findet. Das 
habe ich bei gehäufter Untersuchung von Pflanzen der verschiedensten Provenienz überall 
constant gefunden. 

Die reifen Fruchtperigone zeigen meist stärker als bei S. Sieberi entwickelte, flach 
ausgebreitete, rothbunte Flügel. 

Würde man nun Salsola oppositifolia und Sals. Sieber nur aus Algerien kennen, so 
wäre gewiss niemals Jemand auf den Gedanken gekommen, beide zu einer Art zu vereinigen. 
Ihr total verschiedener Habitus, die strenge Scheidung ihrer diesseits und jenseits der Atlas- 
plateaux gelegenen Verbreitungsbezirke hätten an ihrer specifischen Verschiedenheit keinen 
Zweifel aufkommen lassen. 

Einigermaassen anders aber liegt die Sache in Egypten, wo beide auf dem schmalen, 
zwischen Alexandria und Abukir sich hinziehenden Landstreifen zusammentreffien. Wenn, 
wie nicht zu bestreiten ist, schon die westalgerische Form der S. Sieberi ihren habituellen 
Charakter in etwas schärferer Weise als die Biskraner ausgeprägt zeigt, so findet man 


— 15 — 


diesen bei den esyptischen Exemplaren vielfach noch stärker gemildert. Manche von diesen 
stimmen völlig mit der Biskraner Pflanze überein, andere, von Schweinfurth als S. longi- 
joa Forsk. var. verticillata vertheilt, bilden viel grössere, reicher verzweigte Büsche mit 
rispig gestellten, sich denen der S. oppositifolia mehr annähernden Inflorescenzen. Aber die 
Blattcharaktere bleiben die der S. Sieberi. Ebenso fand ich, wo ich nur Blüthen dieser egyp- 
tischen Form untersuchen konnte, unweigerlich deren stark entwickelten Discusbecher vor. 

Merkwürdiser Weise liegt im Berliner Herbarium ein von Gussone anK. Sprengel 
gegebenes Exemplar dieser egyptischen, den Uebergang zu S. oppositifolia vermittelnden 
Form vor, dessen Etikette die Notiz trägt: »In collibus argillosis Agrigenti, Politis, Hymerae 
ete.«e Es ist dies das einzige Exemplar sicilianischer Herkunft, welches ich von S. Sieber; 
gesehen habe. Da liest denn der Gedanke an eine Etikettenverwechslung nahe, der nur 
durch neue Recherchen an Ort und Stelle beseitigt werden kann. Sollte die Pflanze dort 
wirklich wachsen, so würde das für eine bereits seit längerer Zeit erfolgte Individualisirung 
innerhalb ihres Formenkreises, oder in der Sprechweise der Systematiker ausgedrückt, für 
ihre Speciesberechtigung in eminentem Maasse sprechen. 

Es sagt Battandier (1, p. 49): »Les affmites du S. xuygophylia ne sont nullement avec 
le oppositifolia, mais bien plutöt avec le Salsola Arbuscula Pall. bien que ce dernier soit ä 
feuilles alternes.«< Dem kann ich mich, wie aus dem Gesagten begreiflich, nicht anschliessen. 
Aber in der That gehört S. Arbuscula Pall. in die nähere Verwandtschaft der S. Sieberi 
und oppositifolia, und ist es eine unnatürliche Gruppirung, wenn man sie der einzeln stehen- 
den Blätter halber weit von diesen hinwegrückt. In wie weit noch andere orientalische 
Arten aus den perennes sparsifoliae Boissier's hierhergehören, bleibt festzustellen. Immer- 
hin aber bildet sie ganz gewiss den Typus einer eigenen, von der oppositifolia-Sieberi-Reihe 
sehr wesentlich verschiedenen Hauptart, die sich etwa durch folgende Charaktere unter- 
scheidet. Erstens ist die Form der Blätter an dem sterilen Langtrieb sehr abweichend — 
an den blühenden Zweigen ist das in minderem Grade der Fall —, und hat Mogquin 
Tandon eine sehr zutreffende Beschreibung gegeben, wenn er p. 184 sagt: »folüs. ... inferne 
angustatis, ima basi turgidis vel e tuberculo lisnoso exsertis.«< Ferner sind die Perigonblätter 
gestreckt, eiförmig zugespitzt, ganzrandig, fast vollkommen häutig und durchscheinend, die 
Antheren sehr lang, lineal, mit spiessförmig vorgezogener Connectivspitze (bei Moquin heisst 
es freilich unbegreiflicher Weise »Antherae exappendiculatae«). Im Uebrigen dürfte auch dieser 
Typus der S. arbuscula Pall. sich in mehrere Specialarten zerlegen lassen und eine mehr- 
förmige Reihe bilden. Das deuten schon die verschiedenen Varietäten an, die Moguin an- 
führt, und ist es mir fast zur Gewissheit geworden, als ich die Exemplare, die das Berliner 
Herbar verwahrt, durchmusterte. Das weiter auszuführen, ist mir indessen im Rahmen dieses 
Aufsatzes nicht möglich, der nur Vorarbeiten zu einer rationellen Monographie der be- 
sprochenen Genera liefern kann. Ob mir freilich Zeit und Gelegenheit bleibt, eine solche 
durchzuführen, wie ich wohl wünschen würde, muss ich dahingestellt sein lassen. 


26* 


— 1856 — 


Litteratur-Verzeichniss. 


Delile, Alire Raffeneau, 1. Description de l’Egypte. Hist. nat. vol. II. Florae AegyptiacaeIllu- 
stratio. 1813. 

Battandier, J. A., 1. Note sur quelques plantes d’Alserie, distribuees autrefois par Bourgeau 
Kralik et Cosson, conservees dans l’herbier de M. P. Mares. Bull. soc. bot. de France. v. 39 (1892). 

etL. Trabut, 2. Flore de l’Algerie. 1888. 

Battandier, J. A., 3. Botanique de la mission Flamand. Bull. soc.bot. France, v. 47 (1900). p. 241 segq. 
—— et Trabut, 4. Atlas de la Flore d’Algerie. Fasc. II. 1895. t. 16. p. 24. 
——- 5. Extraits d’un rapport sur quelques voyages botaniques en Algerie. partie II. Bull. soc. 
bot. de France. Vol. 39 (1892). p. 73. j 

Lange, J., Pugillus plantarum imprimis hispanicarum. Videnskabelige Meddelelser fra den natur- 
historiske Forening i Kjöbnhayn. 1861. p. 45. 

Poiret, J. L. M., 1. Enceyclopedie methodique, Botanique. v. VII (1806). p. 298. 

Bunge, Al., 1. Anabasearum Revisio. M&m. de l’Acad. des sc. de St. Petersbourg. ser. VII. vol. IV. 
n. 11 (1862). 


2, Pflanzengeographische Betrachtungen über die Familie der Chenopodiaceen. M&m. de l’Ac. 
de St. Petersbourg. ser. VII. vol. XXVII. n. S (1880). 

Solms-Laubach, H. Graf zu, 1. Cruciferenstudien I. COapsella Heegeri, eine neu entstandene 
Form der deutschen Flora. Bot. Ztg. 1900. p. 167 seq. 

—— 2. Cruciferenstudien II. Ueber die Arten des Genus Aethionema, die Schliessfrüchte hervor- 
bringen. Bot. Ztg. 1901. p. 63 seq. 

Schweinfurth, G., 1. Sammlung arabisch-äthiop. Pflanzen. Bulletin de l’herbier Boissier. v. IV. 
(1896). Appendix n. Il. 

Ascherson,P., und Schweinfurth, G., 1. Illustration de la flore d’Egypte. Mem. de l’Institut 
Egyptien. vol. II. Le Caire 1887. 

Forskäl, P., 1. Flora aegyptiaco-arabica. 1775. 

Volkens, @., 1. Chenopodeen in Engler-Prantl Natürl. Pflanzenfam. 
2. Die Flora der ägyptisch-arabischen Wüste auf Grundlage anatomisch-physiologischer For- 
schungen. Berlin 1887. 

Munby, Giles, 1. Catalogus plantarum in Algeria sponte nascentium. ed. II. London 1866. 

Desfontaines, R.L., 1. Flora atlantica. 179S—1800. 

Pres],K.B., 1. Botanische Bemerkungen. Abh. d. kg]. böhm. Ges. d. Wiss. 5. Folge. vol. III. 1844, 

Moquin,. Tandon, Essai monographique sur le genre Suaeda et sur les Chenopodees. Ann. des sc. 
nat. ser. I. v. 23 (1831). p. 278. 


Zur Kenntniss der intracellularen Karyogamie bei den 
Basidiomyceten. 


Von 


W. Ruhland. 


Hierzu Tafel VII. 


Seitdem durch eine mehr gelegentliche Notiz Strasburger’s!) und die detailreichen, 
aber leider methodisch nicht sonderlich glücklichen Untersuchungen Rosenvinge’s?) die 
Aufmerksamkeit auf die Kerne der Basidiomyceten, speciell des Hymeniums gelenkt worden 
war, haben mehrere andere Forscher, z. Th. gleichzeitig, von verschiedenen Gesichtspunkten 
aus, das Studium der Basidienentwickelung mit Rücksicht auf das von den älteren Myko- 
losen ganz vernachlässiste Verhalten des Plasmaleibes wieder aufgenommen. 

Im Gegensatz zu den beiden oben genannten Forschern, die in den jungen Basidien 
immer nur einen einzigen, durch weitere Theilungen die Sporenkerne liefernden Nucleus 
gesehen hatten, stimmen die neueren, weiter unten zu erwähnenden Autoren, soweit sonst 
ihre thatsächlichen Befunde und Auffassungen auch divergiren, doch darin überein, dass der 
eben erwähnte Basidienkern nicht einheitlichen Ursprunges, sondern durch Fusion mehrerer 
primärer Kerne zu Stande gekommen ist. 

Die Widersprüche in der bisherigen Litteratur erstrecken sich einmal auf die rein 
histologischen Befunde und im Zusammenhange damit auch auf die physiologische und mor- 
phologische Deutung derselben. Da wir hierauf weiter unten werden näher einzugehen 
haben, genüge hier ganz kurz der Hinweis, dass Dangeard (Litt. s. u.) in allen Gruppen 
der Basidiomyceten die Zahl der copulirenden Kerne für constant 2 hält und in dem Ver- 
schmelzungsprocess einen echten Sexualakt sieht. Juel®) ist betreffs der Kernzahl derselben 
Ansicht, ohne jedoch die Dangeard’schen Anschauungen zu acceptiren. Immerhin erkennt 
auch er die Wichtigkeit des Verschmelzungsvorganges für die Morphologie der Basidie nach- 
drücklichst an ?). 

Während aber Dangeard zu seinen so überraschend harmonischen Resultaten auf 


1) »Botanisches Praktikum«. I. Aufl. 1884. S. 427. 
2) »8ur les noyaux des Hym&nomycetes«. (Ann. des sc. nat. VII. Ser. Bot. T. III. 1886. p. 75 ff.) 


) »Die Kerntheilungen in den Basidien und die Phylogenie der Basidiomyceten« in Pringsh. Jahrh. 
f. wiss. Bot. XXXII. 1898. S. 361 ff. 


') »Stilbum vulgare Tode, ein bisher verkannter Basidiomycet«. (Bihang till k. svenska Vet.-Akad. 
Handlingar. XXIV. 1898. Afd. III. Nr. 9. 


Kotanische Zeitung. 1901. Heft X 27 


3 


— 188 — 


Grund von Methoden kam, die heute nicht mehr als vollkommen anzusehen sind, und auch 
lebhafte Angriffe in jüngster Zeit erfuhren!), gelangten andere Forscher mit allen Hülfs- 
mitteln der modernen Mikrotechnik zu wesentlich anderen Befunden. Wager (Litteratur 
vergl. unten), dessen Studien wohl die eingehendsten und detailreichsten unter den ange- 
führten genannt werden dürfen, findet nur in einem Falle constant zwei primäre Basidien- 
kerne, in einem anderen zwei bis drei, und in einem dritten endlich sogar vier derartige 
Gebilde, und Rosen (Litteratur s. u.) glaubt gar sechs bis acht Kerne am Aufbau des se- 
cundären betheiligt. 

Nach diesen Widersprüchen schien eine erneute Prüfung der Sachlage gerechtfertigt, 
zumal es dem Verf. daran lag, durch Autopsie sich ein eigenes Urtheil über diese Vorgänge 
zu bilden. Da sich die Widersprüche hauptsächlich auf die Agarieinen erstreckten und 
ferner die Grössenverhältnisse der Hymenialeomponenten hier besonders günstige sind, so 
wurden fast nur Vertreter dieser Gruppe studirt. Infolge der schon vorgerückten Jahreszeit 
(Winter) war der Verf. meist auf Bewohner der Gewächshäuser des Berliner botanischen 
Gartens angewiesen?). 


Methoden. Die Objecte wurden unmittelbar an ihrem Standort in möglichst kleine 
Stücke zerschnitten und fixirt. An Flüssigkeiten kamen zur Anwendung beide Flemming- 
sche Lösungen, das Merkel’sche Platinchloridchromessigsäure-Gemisch, wäss. concentr. 
Sublimat-Eisessiglösung und Pikrinessissäure. Die besten Resultate gab das schwächere 
Flemming’sche Gemisch und wurde infolgedessen bald ausschliesslich angewandt. Manche 
Objeete sind jedoch auch hiermit nicht zu fixiren, so z. B. Pleurotus ostreatus, Clitocybe 
vibecina und das Hymenium von Armillaria mellea auf älteren Stadien. An derartigen Hyphen 
scheitert auch beim Erwärmen jedes Bemühen; sie zeigen einen sich diffus färbenden, stark 
lichtbrechenden Inhalt, welcher nicht näher auf seine chemische Natur untersucht wurde. 
— Die Einbettung geschah unter Innehaltung besonderer Vorsichtsmaassregeln durch Ver- 
mittelung von eingedicktem Cedernöl; hierauf wurden die Objecte in Paraffin von 45°, in 
das ein mit Cedernöl gefülltes Grübchen gebohrt war, langsam erwärmt. Hier verblieben 
sie etwa zwei Stunden, kamen dann auf eine weitere Stunde in reines Paraffin 45° und 
endlich auf 11,—2 Stunden in solches von 56°. Es ermöglichte diese Methode eine grosse 
Zeitersparniss, ohne dass Schrumpfungen der z. Th. ungemein zarten, plasmaarmen Hyphe 
zu befürchten waren. Wichtig ist die dicke Consistenz des Cedernöls, die kurze Zeit der 
Erhitzung und die zweite Uebertragung in Paraffin 45°, die letztere darum, weil ohne sie 
restirendes Cedernöl, das nur ziemlich schwer aus den Geweben weicht, die Härte des 
Blockes herabsetzen und eine völlige Durchtränkung verhindern würde. Die Mikrotom- 
schnitte waren meist 2—5 » dick. Gefärbt wurde nach dem Flemming’schen Safranin- 
Gentianaviolett-Orange-Verfahren, wobei sich eine Lösung des Örangefarbstoffes in Nelkenöl 
nach Nawaschin3) sehr bewährte, ferner auch mit Eisenhämatoxylin, Fuchsin, Jodgrün und 
dem Biondi’schen Dreifarbengemisch, letzteres mit wenig Erfolg. Die Schnitte wurden in der 
bekannten Weise mit offieineller H,O,-Lösung entschwärzt, zwei bis drei Stunden in 1% 
Chromsäure nachgebeizt und in Bergamottöl aufgehellt. 


ı, R. A. Harper, »Sexual reproduction in Pyronema confluens and the morphology of the ascocarp«. 
Ann. of bot. XIV. 1900. p. 327 ff. 

2) Die Bestimmungen verdanke ich dem bewährten Basidiomycetenkenner Herrn Custos 
P. Hennings. 

3) Flora. LXXXVI. 1899. p. 407. 


—ı las) — 


Bau und Anordnung der vegetativen!) Kerne. 


Die Frage nach dem Ursprung der Basidienkerne verlangt eine voraufgehende Dis- 
cussion der vegetativen Kernverhältnisse. Die vegetativen Kerne, wie sie sich in den ste- 
rilen Hyphengliedern der Lamelle vorfinden, unterscheiden sich nur wenig in Grösse und 
Substanzreichthum von denen des Hut- und Stielpleetenchyms. Ihre Sichtbarmachung ist 
gewöhnlich ausserordentlich schwierig und zwar nicht sowohl wegen ihrer meist auffälligen 
Substanzarmuth als besonders wegen der starken Farbspeicherung des Cytoplasmas, die aller- 
dings in noch höherem Maasse bei den Basidien hervortritt. 


Genaue Angaben über die vegetativen Kerne finden sich erst bei Wager?). Er findet 
bei Mycena galerieulata sehr kleine, nach dem Hartog'schen Verfahren tiefroth gefärbte 
Hyphenkerne, mit einer wenige Fäden oder Körnchen umschliessenden »nuclear membrane«. 
Ein Nucleolus konnte nicht wahrgenommen werden. Für andere Pilze ist diese Darstellung 
nieht ohne weiteres allgemein zutreffend. Die Kernhaut ist mitunter als solche nieht wahr- 
nehmbar (z. B. bei Armillarıa mellea), in anderen Fällen sehr deutlich (Zepiota lilacino-gra- 
nulosa P. Henn... Der stets in der Einzahl vorhandene Nucleolus färbt sich nach der 
Flemming’schen Methode tiefroth, ist jedoch in manchen Fällen (Coprönus-Arten) so winzig, 
dass er nicht mehr mit Sicherheit wahrnehmbar ist. Ob er indess wirklich fehlen kann, bleibt 
immerhin zweifelhaft. Das Chromatin präsentirt sich in Form von kleinen Sprenkeln oder 
Körnchen in der Nähe des Nucleolus, ist jedoch meist so spärlich, dass die Kernhöhle zunächst 
leer bläschenförmig erscheint (Taf. VII, Fig. 1, 3). Viel inhaltsreicher und auch wesentlich 
grösser (1 u), als dies im Allgemeinen der Fall zu sein scheint (Bruchtheile von 1 u!), sind die 
vegetativen Kerne in den Lamellen der Armillaria mellea ausgebildet, in denen besonders der 
dem Kernrand anliegende Nucleolus stattliche Dimensionen annimmt (Taf. VII, Fie. 5, 7). 
Von der auch hier im Allosemeinen kugelisen Kerngestalt kommen indessen bei der letzt- 
genannten Art häufig interessante Abweichungen vor. Man findet alsdann langgestreckte, 
spindelige, bis fast fadenförmige, mitunter auch hakig gekrümmte Gebilde mit undeutlicher 
Wandung (Fig. 6). Das breitere Ende nimmt der Nucleolus ein, auf den meist in einer 
Reihe geordnete, scheinbar isolirte Chromatinklümpchen folgen, welche mit zunehmender 
Entfernung von diesem kleiner werden, sodass ein durchaus kometenförmiges Gebilde zu 
Stande kommt. Dass derartige Bildungen etwa als reducirte Karyokinesen aufzufassen seien, 
scheint nach Allem, was wir bis jetzt über diesen Vorgang bei Pilzen wissen, sehr wenig 
wahrscheinlich. Ganz auffällig wäre alsdann die Lage des Nucleolus am einen Pole der 
Spindel, und vor Allem das Fehlen einer eigentlichen Spindelsubstanz. Möglicherweise sind 
diese Kernformen auf Hyphenzüsge bestimmter Art beschränkt, ähnlich den von Molisch?) 
entdeckten, abweichenden Kerngebilden in den Secretbehältern der höheren Gewächse. 


Sehr interessant ist die Anordnung der vegetativen Kerne in den Lamellen. Sie 
wurden, wo sie überhaupt nachweisbar waren, meist paarig beisammen liegend gefunden, 
und zwar oft so dicht, dass ihre Wandungen sich berührten. Ihre Zahl ist daher in 
jedem dieser Hyphenglieder = 2n zu setzen, wo n natürlich je nach der 
Art und Grösse der einzelnen Hyphe wechseln wird, bei den untersuchten Arten 


) »Vegetativ« hier und im Folgenden nur im Gegensatz zu den reproductiven Kernen der Basidie. 
”, »On the presence of centrospheres in Fungi«. Annals of bot. Vol. VIII. 1894. p. 329 £. 
%), »Ueber Zellkerne besonderer Art«. Botanische Zeitung. LVII. 1899. p. 177 fi. 

2TE 


— 19 — 


aber etwa 2—3 zu betragen schien. Möglicherweise ist sie aber damit noch zu niedrig 
gegriffen !). 

Von ebenso grosser Wichtigkeit ist, wie weiter unten klar werden wird, ihr Ab- 
stammungsverhältniss von einander, dessen Feststellung jedoch, den winzigen Dimensionen 
entsprechend, die grössten Schwierigkeiten bereitet; indessen habe ich in ganz jungen 
»hymenogenen« Hyphen der Lepiota cepaestipes deutlich in mehreren Fällen zwei winzige 
Spindelchen parallel zu einander und der Längsaxe ihrer Mutterhyphe orientirt liegen sehen, 
aus denen offenbar zwei Tochterkernpaare hervorgingen (Taf. VII, Fig. 8). Auf eine Beschrei- 
bung der Spindeln, neben denen man ihren äusserst kleinen, hier noch nicht aufgelösten 
Nucleolus liegen sieht, muss ich verzichten; einen Unterschied von den unten beschriebenen 
in der Basidie habe ich nicht wahrnehmen können. Uebrigens findet nach meinen Erfah- 
rungen auf späteren Stadien eine Kernvermehrung in den sterilen Zellen nicht mehr statt. 
Die Angehörigen je eines neuen Tochterkernpaares stammen hierbei nicht etwa unmittelbar 
von einander ab, sondern ihnen entspricht je ein Schwesterkern des andern jungen Kern- 
paares. Dies zeigt nicht nur die Art der Spindelorientirung, verglichen mit den Lagerungs- 
verhältnissen der definitiven Kernpaare, sondern ich konnte dies auch an der Richtung des 
Auseinanderweichens der schon fertigen jungen Kernpaare an den noch erhaltenen Spindel- 
resten bei Aydnangium carneum wahrnehmen. 


Uebertritt der Kerne in die Basidie und ihr Verhalten bis zur Copulation. 


Der secundäre Kern der Basidie, aus welchem durch Theilung die Sporenkerne her- 
vorgehen, zeichnet sich durch bedeutenden Durchmesser aus: er beträgt, wie es scheint, im 
Durchschnitt das löfache desjenigen der vegetativen Kerne. Es war das nächstliegende, an- 
zunehmen, dass die Bildung des secundären Basidialkernes durch wiederholte Fusion der ge- 
wöhnlichen kleinen Kerne stattfinde. 

Während Forscher wie Dangeard?) und Juel:) geneigt sind, die Zahl derselben auf 
zwei zu normiren, glaubte Rosen für Lepiota mucida und Psalliota campestris, namentlich 
die erste Art, die Zahl der successive fusionirenden Kerne, freilich mit grosser Reserve, auf 
sechs bis acht angeben zu können!). Wager endlich stellt in seinen detailreichen Unter- 
suchungen) für Stropharia stercoraria das Vorhandensein von zwei oder mehr, bei Amanita 
mauscaria von zwei oder drei später mit einander verschmelzenden Primärkernen fest. In 
einer zweiten‘), vornehmlich der Oentrosomenfrage bei Mycena galericulata gewidmeten Mit- 
theilung erfahren seine oben citirten Resultate wenigstens für diese Art insofern eine Modi- 
fication, als hier auch die beiden »primären« Basidienkerne schon aus der Fusion je zweier 
ursprünglicher Kerne hervorgegangen sein sollen, die vermuthlich auch wiederum ihrerseits, 
wenn anders ich ihn recht verstehe, ihre Existenz einem früheren Verschmelzungspunkte 
verdankten. Um Missverständnisse zu vermeiden, will ich hier seine eigenen Worte an- 
führen: »The number of nuclei, which pass in at (sc. die eben noch kernlose, aber bereits 


°1) Vergl. hier auch die Angaben Sappin-Trouffy’'s über Uredineen, auf die wir auch noch weiter 
unten werden einzugehen haben. 

2) »Memoire sur la reproduction sexuelle des Basidiomycetes«. Le Botaniste. Te ser. p. 90 ff. 

3) Pringsh. Jahrb. ]. c. 

#) »Beiträge zur Kenntniss der Pflanzenzelle. II. Studien über die Kerne und die Membranbildung 
bei Myxomyceten und Pilzen. Cohn’s Beiträge zur Biologie. VI. 1893. p. 237. 

5) »On nuclear division in the Hymenomycetes. Ann. of bot. Vol. VII. 1893. p. 489—514. 

6) Ann. of bot. 1894. p. 330. 


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ausgegliederte junge Basidie) first is two, and I have never seen a basidium with more than 
two pass in ultimately.... The increase in size of these primary nuclei is probably due 
partly to growth, and partly to the fusion of nuclei. The nuclei appear to fuse together in 
pairs, but I have not been able to follow this out satisfactorily. If such fusion does take 
place, it probably occurs both, in the basidium and in the hyphae.... But by whatever 
means the nuclei increase in size, a stage is at last reached, when we have in the basidium 
two nuclei... The two nuclei fuse together. ... At the same time similar nuclei pass in- 
to the basidium from the hypha and they also fuse together rapidly. The basidium now con- 
tains two nuclei, produced by the fusion of four preexisting nuclei.« Erst diese beiden hätten 
demnach durch Fusion den secundären Basidienkern zu liefern. Der ganze Vorgang, wie 
ihn Wager sich vorstellt, liesse sich demnach unter Hinzunahme auch der späteren Stadien, 
wenn a, a, 4, I, 1, 1‘, 1” die aus einander durch Fusion (Buchstaben) oder Theilung (Zahlen) 
hervorgehenden Kerngebilde wären, etwa foloendermaassen schematisch darstellen: 


? ax<ae BB A EZ 
(Erste Fusion | ws ART Fr er 
zweifelhaft.) hr: SA 
Fusionskerne | i 
A >=< 4A 
SEN RED 
Seceundärer Basidienkern I 
(>Ei< nach Dangeard). ae ee, 
1 2 
1’ 2 63 4 
SEO EN 


Sporenkernpaare, 17 + 17 PADETE, 2 ar 3% a’ a" 
gehörig zu (Spore 1) (Spore 2) (Spore 3) (Spore 4) 


Es war jedenfalls das Bestreben dieser Autoren, eine plausible Erklärung für die im 
Allsemeinen so verschiedenartige Ausbildung der Kerne im Lamellarpleetenchym und in der 
jungen Basidie zu finden. 

Bei Nachuntersuchung dieser Frage gelangte ich zu anderen Resultaten. Die be- 
quemsten Objeete zu ihrer Lösung sind solche Arten, bei denen die Entwickelung der 
Hymenialglieder succedan erfolgt. Es herrscht nämlich in Bezug auf diesen Punkt eine 
nicht unbeträchtliche, allerdings nur graduelle Verschiedenheit zwischen den einzelnen 
Formen. Es will mir so scheinen, als ob bei Arten mit rascherer Entwickelung und ver- 
gänglicherem Fruchtkörper (Coprinus z. B.) eine im Allgemeinen mehr simultane Entwicke- 
lung Platz griffe, während umgekehrt durablere Arten ein succedanes Verhalten zeigen. Ob 
das jedoch durchgreifend ist, bleibe dahingestellt. Die Zahl der von mir untersuchten 
Arten war nicht gross genug, um über diesen Punkt Aufschluss zu geben. 

Die soeben in die junge, zunächst noch kernlose Basidie übergetretenen Kerne unter- 
scheiden sich in nichts von denen der vegetativen Hyphen. Wie diese erscheinen sie zu- 
nächst (Lepiota-Arten, Coprinus etc.) als inhaltsarme winzige Bläschen (Fig. 2), mit wenigen 
Körnchen im Innern, in welchen ein Nucleolus nicht immer mit Sicherheit nachzuweisen ist, 
und auch das Chromatin findet sich nur spärlich in kleinen Sprenkelchen oder Körnchen. 

In keinem der untersuchten Beispiele war die Anzahl der eintretenden 
Kerne eine andere als zwei. Niemals auch findet vor ihrer Verschmelzung 
eine Vermehrung dieser Kerne statt, und ebensowenig treten später noch 
weitere Kerne in die junge Basidie aus den sterilen Hyphenzellen über. 


— 192 — 


Die Feststellung dieser Punkte war von grosser Wichtigkeit gegenüber den anders 
lautenden, oben citirten Angaben der Litteratur, zumal sich diese auch auf Agarieineen be- 
zogen. Die in den meisten Fällen so bedeutende Gestaltsveränderung der Kerne im Laufe 
ihrer Entwickelung bis zu ihrer definitiven Ausgestaltung, d.h. vor ihrem Verschmelzungs- 
akte muss also durch reichliche Substanzabgabe aus dem zugehörigen Oytoplasma erfolgen. 
Weniger auffällig sind diese Veränderungen bei Arten wie Armillaria mellea, wo, wie wir 
schon sahen, die vegetativen Kerne durch einen relativ grossen Nucleolus und deutlichen 
Chromatingehalt dem endgültigen Stadium der oiomelkernne mehr entsprechen. 

Dass zunächst zwei Kerne in die Basidie eintreten, ist nach der oben beschriebenen, 
paarweisen Anordnung derselben in den vegetativen nalen leicht verständlich: Die That- 
sache aber, dass nicht noch weitere Einzelkerne oder Paare nachfolgen, wie es Wager für 
Mycena galericulata beschreibt, bereitet ihrer Feststellung z. Th. grosse Schwierigkeiten. 
So glaubte auch ich noch, bevor ich auf die diesbezügliche Notiz in der Wager’schen 
Centrosomen-Arbeit aufmerksam geworden war, Aehnliches mit Sicherheit beobachtet zu 
haben und freute mich später unserer Uebereinstimmung. 

Indessen hielt diese Beobachtung einer kritischen Nachprüfung nicht Stand. Als be- 
sonders günstig erwiesen sich Zepiota-Arten; späterhin wurden dann die hier gewonnenen 
Resultate bei Nachuntersuchung auch der übrigen Arten (auch der von Wager untersuchten) 
für diese bestätigt. 

Auf Querschnitten durch das junge Hymenium z. B. von Lepiota llacino-gramulosa findet 
man leicht alle Stadien der Basidienentwickelung neben einander (Fig. 9). Die eben in die 
Basidie eingetretenen jungen Kerne entsprechen der von den vegetativen Kernen gegebenen 
Beschreibung. Ein wenn auch winziger Nucleolus ist fast stets zu constatiren. In den 
Fällen, wo ein solcher fehlt oder wenigstens nicht sichtbar zu machen ist (Coprinus atra- 
mentarius), färbte sich das Chromatin violett und zeigte nicht, wie Wager will, Nueleolus- 
»reaction« 1). Seine Schlussfolgerungen über die Natur des pilzlichen Nucleolus scheinen 
mir trotzdem das Richtige zu treffen. Unsere Auffassungen differiren nur insofern, als nach 
meiner Ansicht in diesen (nucleoluslosen) Stadien jene »Substanz« nicht in den chromatischen 
Elementen aufgespeichert ist, sondern noch gänzlich oder wenigstens zum grössten Theile 
fehlt und erst nachträglich aus dem Cytoplasma aufgenommen wird. — Dass diese Kern- 
vergrösserung auf Kosten des letzteren erfolgt, zeigen u. a. die an verschiedenen Stellen 
auftretenden Vacuolen, namentlich wenn, was schon frühzeitig erfolgt, die junge Basidie 
durch eine Querwand von dem Rest der Mutterhyphe abgegliedert ist. Auch Wager's 
Figuren zeigen dieses Phänomen z. Th. deutlich?). Zunächst vergrössert sich der Nucleolus, 
dann erst die Chromatinmenge. 

Der ganze Process bis zur Fertigstellung der beiden primären Kerne ist von einem 
lebhaften ongsnmagketihomm der Hyphe begleitet, im Gegensatz zu manchen anderen Arten 
(z. B. Coprinus-Arten), wo dies gleichzeitig mit der Üidhermmsplehhrnena, erst im Wesentlichen 
nach der Verschmelzung zu Stande kommt. Hat das erstere Verhalten statt, so liegt die 
Möglichkeit der oben erwähnten Täuschung besonders nahe. Man könnte alsdann in der 
That geneigt sein, das entgegentretende Bild im Sinne der Wager’schen Darstellung zu 


R Ann. of bot. VIII (1894). p. 330 ff. 
) Ein langsames, allerdings nur sehr geringes Anwachsen der Kerne lässt sich bei manchen Arten 
ni appendieulatum x. B.) auch in der Lamelle beobachten, das in dem Maasse erfolgt, als diese dem 
Hymenium näher rücken. 


— 99 1 — 


deuten (vergl. oben). Oft gelingt es nur mit grossen Schwierigkeiten unter Anwendung 
stärkerer Blenden sich davon zu überzeugen, dass die vermeintlich nachträglich in die be- 
reits mit Kern versehene Basidie einschlüpfenden Kernpaare in Wahrheit über oder unter 
jener liegenden jüngeren und infolgedessen entsprechend kürzeren Basidien angehören. Die 
ausserordentliche Zartheit der jugendlichen Membranen bei vielen Arten, verbunden mit 
einer derb netzig-wabigen Structur des Cytoplasmas, verschleiern den wahren Sachverhalt so 
sehr, dass ihn selbst ein so gewissenhafter und scharfsinniger Beobachter wie Wager ver- 
kannt hat (s. Fig. 9, wo die Membranen mit Absicht derber gehalten sind). 

Was seine frühere Angabe betrefls Amanita muscaria angeht, dass auch drei Kerne 
sich am Verschmelzungspunkte betheiligen könnten, so ist mir diese ebenso zweifelhaft. 
Einmal ist die Dreizahl schwer mit der paarigen Anordnung der Hyphenkerne vereinbar. 
Leider habe ich zufällig Amanita muscania selbst nicht untersuchen können, dagegen stand 
mir Material von zwei nahe verwandten Arten, A. Mappa und phalloides, zur Verfügung. 
Hier kann jedenfalls von einer Dreizahl nicht die Rede sein. Uebrigens erwähnt Wager 
diesen Fall in der seiner definitiven Bearbeitung vorausgeschickten »vorläufigen Mittheilung« !) 
nicht, und giebt auch in seiner ausführlicheren Mittheilung weder nähere Details an; 
noch bildet er diesen doch auch nach seiner Darstellung von der Norm abweichenden 
Fall ab. 

Um endlich zu Rosen’s (l. c.) der meinigen widersprechenden Darstellung überzu- 
gehen, so ist er ganz offenbar demselben Irrthum zum Opfer gefallen, wie Wager. Er 
sagt (S. 260): »Alle die angeführten Gründe sprechen dafür, dass bei Lepiota mucida der 
Basidienkern durch wiederholte Fusion der kleinen in der Basidialhyphe ursprünglich ent- 
haltenen Kerne entsteht; sechs oder acht derselben mögen zur Bildung des grossen Basi- 
dialkernes zusammentreten. Es ist mir allerdings nicht möglich, diese meine Ansicht streng 
zu beweisen«.... Ich glaube, diese wichtigen Worte ohne Commentar anführen zu können, 
da ich für drei andere Arten derselben Gattung den wahren Sachverhalt und die nahe 
liegenden Fehlschlüsse schon oben besprochen habe. Wie skeptisch der genannte Forscher 
seinen eigenen Anschauungen gegenüber steht, zeigen auch die folgenden Ausführungen: 
sich untersuchte speciell in Rücksicht auf den in Rede stehenden Punkt auch Psalliota cam- 
pestris, welche mir in allen Entwickelunssstadien reichlich zur Verfügung ‚stand, und fand 
hier gleichfalls in den jungen Basidien entsprechende Kernpaare; hier finden aber am Grunde 
der Basidie einige Querwandbildungen statt, und es wäre möglich — überzeugen konnte ich 
mich davon nieht, — dass die Mehrzahl der Kerne, welche man in jungen Basidien bemerkt, 
in diesen Basalzellen eingeschlossen würde. So muss ich denn diese nicht uninteressante 
Frage zunächst offen lassen.«e Dass, wie der Verfasser angiebt, am Grunde der Basidie 
einige Querwandbildungen stattfinden«, kann ich für keine der von mir untersuchten Arten 
bestätigen. Es findet lediglich, gewöhnlich kurz vor der Verschmelzung der primären Kerne, 
die Abgrenzung der eigentlichen Basidialzelle von den weiter nach innen liegenden Hyphen- 
gliedern durch eine Querwand statt. Diese letzteren treten lediglich durch nachträgliche 
Vergrösserung inniger mit einander seitlich in Berührung, und, da sie ausserdem im Gegen- 
satz zu den meist parallel verlaufenden inneren Lamellenhyphen nur selten absolut gerad- 
linig nach aussen vorgedrungen sind, so ergeben sie schliesslich auf dünnen Querschnitten 
ein fast »pseudoparenchymatisches« Bild, das dann natürlich Täuschungen im Sinne des 
oben eitirten Autors denkbar macht. 


1) » The nuclei of the Hymenomycetes«. Annals of bötany. VI. 1892, p. 146 ff. 


— 14 — 


Copulation und Bildung der Sporenkerne. 


Die Copulation und die ihm folgenden Vorgänge können seit Wager’s Mittheilungen 
als im Wesentlichen geklärt gelten. Die folgenden Bemerkungen bezwecken denn auch 
nur, nach einigen Punkten hin eine Vervollständigung zu geben. 

Zum Zwecke der Verschmelzung wandern die Kerne in die Spitze der Basidie, nach 
welcher, namentlich bei den Arten mit keuliger oder verkehrt-kegelförmiser Basidie, diese 
anschwillt. Bei dem Verschmelzungsakt selbst konnten führende Organe oder Strahlungen 
im Cytoplasma, die ihm etwa vorausgingen, bei keiner Art festgestellt werden. Kerne, deren 
Fusion soeben stattgefunden hat, kann man (vergl. z. B. die Wager’schen Abbildungen, 1. c., 
1593, tb. XXIV, fig. 5) an der Zweizahl ihrer Nucleolen erkennen. Der secundäre, sehr grosse 
Kern zeigt wieder in allen Fällen ganz regelmässig einen Nucleolus und ein, nach meinen 
Beobachtungen niemals ausgesprochen netzförmises, sondern deutlich fädiges Chromatin- 
serüst (Fig. I1, 18, 22). In keinem Falle habe ich mich von der absoluten Continuirlichkeit 
dieses Gerüstes überzeugen können, sondern fand mehrere, gewöhnlich (Coprinus, Amanita, 
Lepiota, Armillaria) drei bis sechs Fäden mehr oder weniger deutlich unterscheidbar. 

Nach der Verschmelzung findet fast regelmässig eine kleine Ruhepause statt, die bei 
Arten mit simultaner Basidienentwickelung natürlich stärker in die Augen fällt. Ueber ihre 
Länge habe ich kein Urtheil. Sie ist jedoch nur auf den Kern zu beziehen. Die Basidien- 
zelle selbst entwickelt sich während derselben zu ihrer definitiven Gestalt und Grösse, be- 
sonders zur ersteren, während die letztere zum grössten Theil schon bis zur Fertigstellung 
der primären Kerne erreicht ist. 

Da meine, die (bei den verschiedenen Arten übrigens recht conforme) Kerntheilung 
betreffenden Funde nicht ganz mit der Wager’schen Darstellung harmoniren, sei es mir ge- 
stattet, hier auf jene noch einmal kurz im Zusammenhange zurückzukommen. 

Schickt sich der Kern zur ersten Zweitheilung an, so wandert zunächst der Nucleolus 
an den der Basis der Basidie zu gelegenen Rand der Kernwandung. Das Chromatin zeigt 
sich deutlich in regelmässig aufeinander folgenden Scheibchen oder Kügelchen in die etwas 
auseinanderweichenden Lininfäden eingebettet, und nun erfolgt eine deutlich tangentiale 
Längsspaltung derselben (Fig. 18). Es sammelt sich hierauf unter rapider Zerstückelung am 
entgegengesetzten, also Scheitelende der Basidie, und zwar recht nahe demselben klumpis 
an (Fig. 15), um bald zur Aequatorialplatte zusammen zu treten (Fig. 16). Ueber die Art 
und Weise der Spindelbildung habe ich nichts ermitteln können. Die fertige Spindel liegt, 
wie schon durch Wager und Juel bekannt, senkrecht zur Längsaxe der Basidie, meist 
ohne die Hautschicht zu erreichen. Sie sell- nach dem erstgenannten Forscher ganz mit 
den Spindeln höherer Pflanzen übereinstimmen, besonders durch ihre deutlichen Spindelfasern. 
Ich habe an meinen zahlreichen Präparaten derartige Bildungen nicht wahrgenommen, weder 
bei Fixirung mit Flemming’scher Lösung noch mit der sonst von Wager benutzten 
Sublimatflüssigkeit noch sonst einem Fixirungsmittel, auch nicht, wenn specifisch quellende 
Agentien (Eisessig z. B.) vermieden wurden. Stets vielmehr präsentirte: sich mir das in 
Rede stehende Gebilde als eine homogene, sehr schmale, langgestreckte Spindelmasse 
(Fig. 14, 17, 12, 13, 16), die nur gelegentlich einmal einen kurzen Streifen aufwies, also 
ganz entsprechend den Juel’schen Angaben für Protobasidien (l. c.). 

Von dem Vorhandensein unzweifelhafter Centrosomen habe ich mich in keinem Falle 
überzeugen können. Die beiden Pole der Spindel werden von je einer äusserst winzigen, 
knötchenartigen dunkeln Anschwellung eingenommen, von der ausgehend 1, 2, seltener auch 3 
der 4 kurze Strahlen Filarplasma, das Alveolarplasma der Zelle, oft bis zur Wandung 


y 


durchsetzen können. In vielen Fällen fehlten jedoch diese Strahlungen ganz. Die äusserst 
geringe Grösse des Knötchens, sowie das Fehlen einer unfärbbaren Zone um dieses herum 
und das Fehlen entsprechender Bildungen beim ruhenden Kern scheinen mir gegen die Auf- 
fassung desselben als Centrosomen zu sprechen. Andererseits sind Cytoplasmastrahlungen, 
die an den Spindelpolen ansetzen, für höhere Pflanzen schon von anderer Seite beschrieben 
worden, ohne dass die Annahme von Centrosphären für nothwendig erachtet wurde. Ich 
denke hier z. B. an die von Osterhout!) bei Eyuisetum beschriebenen, von den Polen der 
noch durch die Spindel vereinten Tochterkernanlagen gegen die Hautschicht ausstrahlenden 
Filarplasmabüschel (»Kinoplasmafäden«) (vergl. z. B. seine Figur [l. ec.) 18, Taf. II.), die allerdings 
nicht in einem Punkte ansetzen. Mottier hat ähnliche Figuren für die Mutterzellen von Podo- 
phyllum abgebildet?). Schliesslich verweise ich noch auf Strasburger’s’) Figuren (Taf. III, 
Fig. 155) von Larix, über die er selbst sagt (p. 151): »Da kreuzt sich in dem Bilde an dem 
Spindelpole eine ganze Anzahl von Kinoplasmafäden, ein Gerüstwerk bildend, von welchem 
aus besonders kräftige Kinoplasmafäden sich zwischen die Waben des Trophoplasma bis zur 
Hautschicht fortsetzen.< Indem ich dann auf seine weiteren Ausführungen verweise, führe 
ich nur noch den ersten Satz seiner Erklärung an (p. 153): »ich möchte annehmen, dass hier, 
weil die Befestigung an den Polen selbst eine mangelhafte ist, diese extranucleären Kino- 
plasmastrahlen die Spindel fixiren,« während mir der zweite Satz, die Deutung des Filar- 
plasmas als »extranuclearer Stützfasern«, für unsere Pilze nicht zuzutreffen scheint, da nach 
Juel’s und unseren Erfahrungen Stütz- und Zugfasern hier fehlen. 

Bezüglich der abweichenden Resultate, zu denen in dieser Frage hier Dangeard und 
Wager gelangten, sei folgendes bemerkt: Der erstere bildet!) für Polyporus versicolor deut- 
liche Centrosomen ab, indess stehe ich diesen Figuren ganz skeptisch gegenüber. So ist 
Fig. 17 © sicher ganz missverstanden. Derartige Karyokinesen kommen, soweit man bis jetzt 
orientirt ist, nirgends bei Basidiomyceten vor, auch nicht bei Polyporeen, wovon ich mich 
an einem sonst ungünstigen Objecte, Trametes radiciperda, zur Genüge überzeugen konnte. 
Vielmehr liest auch hier die kleine, schmale Spindel transversal am Scheitel der Basidie. 
Seine breite, longitudinal orientirte und ohne deutliche Spindel ausgerüstete Theilungsfigur 
mit lang-bandförmigen Chromosomen (vergl. unten) scheint mir in Wirklichkeit nur ein 
schlecht fixirter und gefärbter secundärer Kern mit seinen distineten Chromatinfäden und 
(wie so oft bei Pilzen, cfr. Ulocolla) undeutlicher Kernumgrenzung oder vielleicht auch zwei 
primäre Kerne im Stadium der Verschmelzung zu sein. Ich brauche deshalb wohl auch 
nicht auf die von ihm abgebildeten »Centrosomes« einzugehen, die für solche ein ganz un- 
gewöhnliches Verhalten zeigen würden. — Wager steht mit seinen Angaben über Mycena 
galerieulata, wo er das Verhalten der Centrosomen sehr detaillirt beschreibt, im dieser Hin- 
sicht im Widerspruch nicht nur mit seinen eigenen früheren Mittheilungen über Stropharia und 
Amanita, wie er das auch selbst hervorhebt, sondern auch mit denen Juel’s und meinen 
Beobachtungen, und es erscheint mir rathsamer, einen solchen Ausnahmefall, wo doch a priori 
völlige Uebereinstimmung zu erwarten wäre, besonders vorsichtig zu beurtheilen, ob nicht 


1) »Ueber die Entstehung der karyokinetischen Spindel bei Eywisetum«. Jahrb. für wissensch. 
Botanik. XXX. p. 164. 

2) »Beiträge zur Kenntniss der Kerntheilung in den Pollenmutterzellen einiger Dicotylen und Mono- 
eotylen«. Pringsh. Jahrbücher. XXX. p. 169 ff. 

9) »Ueber Reductionstheilung, Spindelbildung, Centrosomen und Cilienbildner im Pflanzenreich«. 
Jena 1900. 

% »M&moire sur la reproduction sexuelle des Basidiomycetes«. Botaniste IV. p. 165. Fig. 16 u. 17. 

Botanische Zeitung. 1901. Heft X. 28 


— 196 — 


hier Fällungserscheinungen, deren Verdacht bei solcheu Gebilden nach Alfred Fischer 
besonders nahe liest, oder auch die allgemein in der Basidie bemerkbare Neigung des Cyto- 
plasmas zur Farbspeicherung Täuschungen hervorgerufen haben‘). 

Am längsten bleibt die Kernwandung kappenförmig an den Spindelpolen erhalten, wo 
sie dann auch noch mitunter den Eindruck von Strahlungen hervorruft. Der schon ver- 
kleinerte Nucleolus liegt indess mittelwärts innen von der Spindel in geringer Distanz von 
ihr, um während der Metaphase aufgelöst zu werden. Die Chromosomen selbst scheinen 
annähernd Kugelgestalt zu besitzen und meist in der Zahl von etwa acht bis zwölf vor- 
handen zu sein. Sehr charakteristisch ist ihre Eigenschaft, sich succedan den Spindelpolen 
und zwar mangels entsprechender »Zugfasern« der Spindel, wie ich annehmen möchte, activ 
zu bewegen; sie färben sich deutlich violett. 

Die zweite Zweitheilung, welche der ersten sehr bald folst, bietet kaum bemerkens- 
werthes. Beide Tochterkerne theilen sich nur annähernd zur selben Zeit. 

Die Wanderung der vier Tochterkerne von der Spitze gegen die Mitte der Basidie zu, 
wie sie Wager für Amanita und Stropharia beschreibt, scheint für die Agarieinen allgemein 
zu sein, während bei den Tremellinen die Lage des secundären Kernes und der Tochter- 
spindeln eine von vornherein annähernd centrale ist. 

Erst wenn die Sporenkerne fertig in der Basidie liegen, werden die Sterigmen ausge- 
gliedert, und zwar, wie bekannt, annähernd simultan. Hier möchte ich noch einer bei Hypholoma 
appendieulatum beobachteten und auch sonst nicht ganz seltenen Abnormität gedenken. Mitunter 
theilt sich nämlich der eine der beiden aus dem secundären Kern hervorgegangenen Tochter- 
kerne zum zweiten Male überhaupt nicht, sodass wir dann nur drei Kerne im vorerwähnten 
Stadium antreffen. Der ungetheilte Kern zeichnet sich noch anfangs durch etwas grösseren 
Durchmesser aus, um aber später wie die beiden anderen Kerne, nur in höherem Maasse, 
durch eine Art Verdichtung klein und annähernd ebenso gross wie die andern zu werden, 
In diesem Falle werden unter dem Einflusse der in der Zellmitte neben einander liegenden 
Kerne auch nur drei Sterigmen am Basidienscheitel ausgegliedert, ein schönes Beispiel für 
eine ausgesprochene Fernwirkung der Kerne innerhalb ihrer Zelle auf das von Haberlandt?) 
mit ihrer Lagerung in so engen Zusammmenhang gebrachte intensivste Flächenwachsthum 
der Membran. 

Erst wenn die Sterigmen ihre definitive Grösse erreicht haben, findet die Ausgliederung 
der Sporen statt; ihre Membran geht lediglich aus der äussersten Sterigmenspitze hervor. 
Uebrigens scheint der Process der Sterigmenausgliederung recht langsam von statten zu 
gehen, soweit sich durch Vergleichung der Häufigkeit der einzelnen Stadien in den Präparaten 
über die relative Zeitdauer der einzelnen Entwickelungsvorgänge urtheilen lässt. 

Die Kerne endlich verharren unverändert, dicht an einander geschmiegt in oder unter- 
halb der Basidienmitte und gleiten erst, wenn die Sporen annähernd ausgewachsen sind, 
durch das in diesem Stadium sehr grobschaumige, dichte Cytoplasma und die feinen Sterigmen 
in die ersteren hinein. 

Den Moment des Uebertritts der Kerne durch die Sterigmen bekam ich trotz zahl- 
loser Präparate nur ganz selten zu sehen. Angesichts der auffälligen Discrepanz in dieser 
Beziehung zwischen dem ungemein winzigen Durchmesser des engeren, oberen Sterigmen- 
theiles und den verhältnissmässig stattlichen Basidienkernen bietet der Vorgang des Uebertrittes 


1) Mir stand der Pilz leider nur in ganz jungen Stadien zur Verfügung. 
2) »Ueber die Beziehungen zwischen Function und Lage des Zellkernes bei den Pflanzen«. Jena 1887. 


— 197° — 


einiges Interesse (Fig. 19u.20). Die Kerne (z.B. bei Hypholoma appendiculatum) treten je unter 
den trichterförmigen Schlund eines Sterigma und stülpen sich in diesen hinein zunächst 
papillenartig vor und ziehen sich dann zuerst wurm- oder später fadenförmig in die Länge, 
um sofort beim Eintritt in die Sporenhülle wieder kugelig anzuschwellen. Der Nucleolus durch- 
gleitet das Sterigma zuletzt, scheint also passiv mitgezerrt zu werden. Beim Durchwandern 
der engsten Stellen schnürt er sich, wie ich an einem Präparat zu sehen Gelegenheit hatte, 
nachdem er aus kugeliger Urform schon lang-eiförmig geworden, biscuitförmig ein. Ver- 
muthlieh (vergl. unten) führt eine solche Einschnürung häufiger zu einer Theilung des Nucle- 
olus. Es scheint somit die Substanz desselben minder plastisch zu sein als die der übrigen 
Kernglieder. An und für sich ist diese hochgradige Plastieität seit den übrigens kürzlich 
von Strasburger bestrittenen Mittheilungen Arnoldi’s!) über die Wanderungen der Deck- 
schiehtzellenkerne bei Abietineen nicht mehr besonders auffällig. 

Nach den neuesten Mittheilungen Miehe’s?) ist auch die Farbreaction des eingeengten 
Kernes von Interesse. Er »reagirte« durchaus normal; Chromatin violett, Kernsaft farblos, 
Nucleolen roth. Er scheint sich somit in einem Zustand der Pressung nicht zu befinden, 
seine Bewegungen sind also durchaus spontane, also Wanderungen im eigentlichen Sinne, 
was bei den Beispielen Miehe’s nicht der Fall ist. Gleich Miehe bin auch ich Anhänger 
der »physikalischen« Färbungstheorie, die zuerst in Fischer, obwohl vor ihm von vielen 
dem Sinne nach vertreten, einen energischen Verfechter gefunden hat. Befremdlich ist die 
Miehe’sche Art, aus ihr Schlüsse zu ziehen. Er sagt (l. c. s. p. 122): »Wir haben also 
(nachdem er die Homogenität und gleichmässige rothe Farbspeicherung der gepressten 
Kernpartien hervorgehoben) im Kern in erster Linie dichtere und lockere Theile zu unter- 
scheiden. Zu ersteren gehört der Nucleolus sowie die häufig sichtbaren rothen Kugeln. 
. ..... Zu letzteren ist das übrige Kernplasma zu rechnen, so lange keine Theilung vor- 
handen ist... .« ete., und demgemäss dann weiter >». ... Der Begriff des Chromatins 
als einer specifischen Substanz ist selbstverständlich haltlos.« Dieser letzte Passus ist durch 
keine der Miehe’schen Beobachtungen und Experimente erwiesen, und das so grund- 
verschiedene Verhalten von Nucleolus und Chromatin, auch dem Cytoplasma gegenüber bei 
der Karyokinese und das übereinstimmende einer jeden von beiden Substanzen im wesent- 
lichen Verhalten bei den verschiedensten Gewächsen scheint uns denn doch nur unter 
Annahme einer stofflichen Verschiedenheit verständlich zu sein. Vielmehr wird man, wenn 
man unter derartig übereinstimmenden Bedingungen, wie sie im Kern realisirt sind, eine 
morphologische und tinctionelle (also Dichtiskeits-)Differenz zweier Substanzen beobachtet, 
mit Recht geneigt sein, mit der nöthigen Reserve auch auf eine chemische Verschiedenheit 
zu schliessen, und in diesem Sinne bin ich allerdings der Meinung, dass Färbungsverschieden- 
heiten wohl beachtenswerth sind. 

Das Plasma der Spore, welches vor Eintritt des Kernes noch deutlich seine alveoläre 
Structur erkennen liess, nimmt unmittelbar nach demselben momentan ein stark licht- 
brechendes, öliges Aussehen (Lepiota, Collybia) an, wenn es nicht durch ebenso momentan 
beim Kerneintritt erfolgende Membranfärbung (Coprinus ete.) ganz dem Studium entzogen wird. 
Aber auch die Sporen mit farbloser Membran sind ein schwieriges Object, deren Fixirung 
und Färbung mir nicht befriedigend gelingen wollte. Nach Wager°) sollen die Sporen 
zwei Kerne enthalten, und zwar infolge einer Theilung, welche unmittelbar nach den Ein- 


!) »Beiträge zur Morphologie der Gymnospermen«. IV. Flora. XXXVII. 1900. p. 191. 
2), Ueber die Wanderungen des pflanzlichen Zellkernes«. Flora 1901. p. 105—142. 
% Ann. of bot. VII. 1893. p. 510 f. 

28% 


— 198 — 


tritt des Basidienkernes erfolgen soll, die aber selbst von ihm nicht gesehen wurde. Ich 
habe mich hiervon nicht überzeugen können. Allerdings kann man nach dem Flemming- 
schen Dreifarbenverfahren mitunter zwei rothe Körmchen in der Spore wahrnehmen. Doch 
ist es höchst wahrscheinlich, dass diese Körner aus einer partiellen Zergliederung des 
ursprünglichen Nucleolus bei Gelegenheit seiner bisquitförmigen Einschnürung im Sterigma 
hervorgegangen sind. Und in der That kann man z. B. bei Marasmius scorodonius auch 
gar nicht selten mehr als zwei, also drei und vier solcher Körnchen wahrnehmen '). 

An dieser Stelle möge noch die Beschreibung der entsprechenden, aber abweichenden 
Vorgänge eines Objectes aus anderem Verwandschaftskreise, das mir zufällig zur Verfügung 
stand, eingeschaltet werden, von Hydnangium carneum. Dieser Gastromycet zeigt bis zur 
Sporenkernbildung normales Verhalten. Die Kerne der sterilen Hyphen sind schön dicht- 
paarig angeordnet, die Zahl der primären Kerne ist stets zwei, der secundäre Kern besitzt 
den typischen Bau, die Spindellage ist scheitelständig und transversal und es werden stets 
sehr regelmässig vier Tochter-(Sporen-)Kerne gebildet. Jedoch habe ich niemals in meinen 
Präparaten auch vier Sporen enstehen sehen, die Zahl derselben bleibt vielmehr stets hinter 
dieser zurück, und beträgt fast immer ein oder zwei. Zum Uebertritt sammeln sich die 
vier Kerne dicht gedrängt am Scheitel der Basidien, an deren Grunde sie regelmässig eine 
grosse Vacuole zurücklassen. Werden zwei Sterigmen gebildet, so treten successive je zwei 
Kerne durch diese in die grossen, spitzwarzigen Sporen, die sich gut fixiren lassen (Fig. 25), 
mitunter findet jedoch auch eine ungleichmässige Vertheilung statt, indem in die eine Spore 
drei, in die andere nur ein Kern treten (Fig. 27). Wird überhaupt nur eine Spore gebildet, 
so treten nach einander alle Kerne in diese über, niemals?) verbleibt in der Basidienzelle 
ein Kern (Fig. 27). Innerhalb der Spore findet ein recht merkwürdiges Verhalten der Keme 
statt: sie vermehren sich nämlich durch nachträgliche Theilungen (Fig. 28), sodass man in 
ihnen zwei, drei, vier, fünf und zum Schluss, wie es scheint regelmässig, sechs Kerne wahr- 
nımmt. Alle liegen der inneren Sporenwandung an (Fig. 29). Ueber ihr weiteres Verhalten, 
namentlich bei der Keimung, vermag ich leider keinen Aufschluss zu geben. 

Die ihrer Kerne beraubte Bnstfenzellle zeigt mitunter (besonders Pholiota Aschersoniana 
P. Henn. et Ruhl.) noch grössere, stark Hahibreahanile Mengen von Glycogen, speciell am 
Basidienscheitel. Diese Beobachtung bestärkt mich immer mehr darin, in diesem Körper, 
wenigstens bei Pilzen, ein ernährungsphysiologisch nicht weiter verwendbares, höchstens mög- 
licher Weise sonst irgendwie noch biologisch wichtiges Endproduct des Stoffwechsels zu sehen, 
eine Anschauung, die ich schon an einer früheren Stelle?) zu äussern Gelegenheit hatte, und 
die durch die neueren Beobachtungen von Ch. Ternetz) nur bestätigt worden sind. 


!) Derartige Gebilde scheinen auch anderwärts in Sporen vorzukommen. Vergl. z. B. die merk- 
würdigen »Sporosomen« Dittrich’s, »Zur Entwickelungssgeschichte der Helvellineen<. Cohn’s Beiträge zur 
Biologie. VII. p. 45 f. 

2) Das Gegentheil behauptet von Istvanffi, »Ueber die Rolle der Zellkerne bei der Entwickelung 
der Pilze« in Ber. d. d. botan. Gesellsch. XIII. 1895. p.464): »Die Basidie ist hier (se. Hydnang. carneum) auch 
nach der Sporenreife mit Kern versehen, kann also auch weitere Sporen bilden und fructificiren.« Diese An- 
gabe ist offenbar irrig, hervorgerufen dadurch, dass allerdings die Sporen nicht so simultan hier gebildet 
werden, wie z. B. bei den Agaricineen. Doch ist diese Ungleichmässigkeit keineswegs bedeutend. Ist die 
eine Spore fertig, so sieht man zum Mindesten schon eine weitere junge Sterigmalausstülpung. Uebrig ge- 
bliebene Kerne in einigermaassen entwickelten Basidien habe ich nie bemerkt. 

3) »Ueber die Ernährung und Entwickelung eines mycophthoren Pilzes (Hypoerea fumgicola Karst.)«. 
Verh. bot. Ver. Prov. Brandenburg. XLII. 1900. p. 64. 

#2) »Protoplasmabewegung und Fruchtkörperbildung bei Ascophanus earneus Pers.< Pringsh. Jahrb. 
XXXI. 1900. Besonders p. 276 £. i 


— 199 — 


Die übrigen Hymenialglieder (Paraphysen, Cystiden). 


Nach Rosen soll bei Zepiota maucida die Hymenialentwickelung derart vor sich gehen, 
dass die jungen, emporwachsenden Basidien die continuirliche Palissadenschicht der Para- 
physen durchbrechen!). Ich habe derartiges bei keinem Hutpilz, auch nicht bei den drei 
von mir untersuchten Zepiota-Arten finden können (Z. procera, llacino-granulosa und cepaestipes). 
Vielmehr bestehen die jungen Lamellen von Anfang an aus durchaus gleichartigen Compo- 
nenten, mit intensiv färbbarem Plasma, die in einer geschlossenen Phalanx vordringen. Ihre 
Kerne sind etwas auffälliger als im Stiel und Hut. Indem sie sich von Anfang an verästeln 
und ihre Auszweigungen nach aussen senden, ist die junge Lamelle stets pelzartig von 
jungen, eleichartigen Hyphenenden bedeckt; von einem Durchbrechen pflasterähnlicher älterer 
Oberfächenpartien kann keine Rede sein. 

Die Differenzirung des jungen Hymeniums in Basidien und Paraphysen erfolst in 
Wirklichkeit erst viel später. Sie wurde speciell an Coprinzus porcellanus untersucht. Das 
junge Hymenium zeiot hier eine geschlossene Schicht von angeschwollenen?; Hyphenendigungen, 
deren jede die zwei bekannten primären Kerne erkennen lässt. Ganz im Gegensatz zu dem für 
die Basidie geschilderten Verhalten verschmelzen in der Paraphyse die Kerne nicht, 
sondern begeben sich bald an die etwas verengerte Basis der Zelle, wo sie dicht neben einander 
verharren, um endlich, etwa zur selben Zeit, wo in den Basidien die Theilung des secun- 
dären Kernes angebahnt wird, einer Degeneration anheim zu fallen, sodass in ausgewachsenen 
Paraphysen von ihnen nichts mehr zu sehen ist. Wie oben hervorgehoben, unterscheidet 
sich eine junge Paraphyse in nichts von einer gleichalterigen Basidie. Bald indessen macht 
sich durch eine immer stärker hervortretende Plasmaarmuth der ersteren auch bei oberfläch- 
licher Betrachtung ein Unterschied geltend. Diese Plasmaarmuth macht ein Anwachsen der 
Kerne unmöglich und entscheidet so den weiteren sterilen Verlauf der Zellentwickelung in- 
folge Ausbleibens der Karyogamie (Fig. 22). 

Es ist das hier geschilderte Verhalten natürlich auch für die Auffassung der Basidie 
(vergl. weiter unten) insofern von grösster Wichtigkeit, als es schlagend die Nothwendig- 
keit der Karyogamie für das Zustandekommen einer fertilen Ausbildung dar- 
thut. Zugleich wird hiermit die Richtigkeit der Brefeld’schen Anschauung’) dargethan, 
welcher beide Bildungen durch die gemeinsame Bezeichnung »Palissaden« homolog setzte 
und sie durch die Attribute »sterile« resp. »fertile« unterschied. 


1) ].e. p. 259: »Die Lamellen haben zu dieser Zeit einen sehr einfachen Bau. Sie bestehen aus 
einer schmalen Trama, welcher jederseits eine einfache Schicht lückenlos aneinander schliessender Zellen 
aufgesetzt ist. Diese bedecken gleich einer Pflasterung die freien Seiten der Lamellen... Ein etwas älteres 
Stadium zeigt zwischen den Elementen der Trama zahlreiche, mit dieser gleich verlaufende Hyphen... Die 
Endzweige dieser Hyphen sind es, welche die Basidien darstellen. Sie dringen durch die pflasterähnliche 
Zellschicht hindurch.... Die Zellen, welche anfangs die Lamelle bedeckt hatten und nun verdrängt sind 
und zusammengedrückt werden, dürfen wir wohl als die Paraphysen ansprechen (!. Sie sind homolog den 
mit diesem Namen belegten Zellen, welche bei Coprimus zwischen den Basidien stehen.« 

2, Ein constantes Verhältniss in der Weite der Basidien und der zugehörigen inneren Lamellen- 
hyphen existirt im Allgemeinen durchaus nicht, dasselbe ist jedoch für die einzelne Art (wie überhaupt der 
Lamellenbau) recht constant. So zeigen die Lepiota-Arten ziemlich schmale Lamellarhyphen, während ihre 
Basidien schon den vierfachen Durchmesser aufweisen. Umgekehrt verhält sich z. B. Hypholoma appendieu- 
lotum durch nachträgliche Anschwellung der Lamellenhyphen, die den Durchmesser ihrer kleinen Basidien 
schliesslich um das Zehnfache übertreffen. 

% Schimmelpilze, 11]. Basidiomyceten. I. p. 54. 


— 20 7 — 


Während so die morphologische Natur der Paraphyse in der Gattung Ooprinus 
(wenigstens bei ©. atramentarius und porcellanus) fixirt ist, was übrigens auch in einer von 
der Gestalt der jungen Basidie abweichenden Ausbildung der fertigen Paraphyse und ihrer 
schön regelmässigen Vertheilung zum Ausdruck kommt (Fig. 24), liest die Sache bei den 
meisten Gattungen anders, wenn auch ähnlich. Was wir bei diesen als »Paraphysen« be- 
zeichnen, sind weiter nichts als junge, nicht zur vollen Ausbildung gelangte Basidien. Diese 
Ausbildung wurde nicht, wie bei Coprinus, durch innere Ursachen gehemmt, sondern kam 
nicht zu Stande, weil die Lamellenhyphen und das Hutgewebe bereits abstarben und schlaff 
wurden, ehe diese Basidien ihre Sporen entwickeln konnten. Auch diese Art der Paraphysen- 
entwickelung findet ihren charakteristischen Ausdruck, nämlich einmal in dem wechselnden 
Stadium, im welchem die Hemmung eintrat; so findet man auf Querschnitten durch reife 
Hüte von Zepiota-Arten Paraphysen mit zwei primären, einem secundären oder auch schon 
vier Tochterkerne, und ferner in dem local unregelmässigen und auch numerisch schwanken- 
den Auftreten derselben. Bleibt z. B. eine Lepota einmal aussergewöhnlich lange turgescent, 
so finden sich wenige oder gar keine »Paraphysen« mehr, da hier alle sich noch fertil ent- 
wickeln konnten. Es scheint mir deshalb rathsamer, derartige Bildungen den Basidien zu 
subsummiren, von denen man sie nöthigenfalls als »Pseudoparaphysen« hervorheben könnte. 

Noch ein Wort über die Oystiden! Sie sind morphologisch-entwickelungsgeschichtlich 
offenbar etwas anderes als die Paraphysen und Basidien. Sie zeigen schon ihre charakte- 
ristische Gestalt, vor allem grössere Dimensionen, wenn die beiden anderen Hymenialcom- 
ponenten noch undifferenzirt in der jungen Lamellarausstülpung erscheinen (z. B. Ooprömıs 
atramentarius). Stets kann man sie mit Leichtigkeit in tiefere Gewebsschichten der Lamelle 
hinein verfolgen. Die mit ihr genetisch zusammenhängenden Hyphen zeichnen sich z. B. bei 
Coprimus atramentarius und ebenso, wenn auch nicht in dem Maasse bei Marasmius scoro- 
donius, mitunter durch weitere Durchmesser und, namentlich in jungen Stadien bei letzterem 
- auch durch einen stärker färbbaren und lichtbrechenden, fast homogenen Inhalt aus. Wahr- 
scheinlich stellen sie hier Endigungen eines leitenden, excretorischen, oder sonst physiologisch 
einheitlichen Hyphensystems dar. In diesem Sinne hat sich schon früher v. Istvänffi!) 
und neuerdings auf Collybia welutipes bezüglich R. H. Biffen?) (cfr. besonders p. 153 und 
154, sowie Fig. 5 Taf. II) ausgesprochen. Daneben soll die Brefeld’sche Annahme?) un- 
bestritten bleiben, dass sie zum Auseinanderhalten der jungen und alten Lamellen beitragen 
und so die Ausgliederung und Ausstreuung: der Sporen erleichtern, indem sie die Basidien 
vor Druck bewahren. 

Die jungen Cystiden des Coprinus atramentarius besitzen vier Kerne, oft, besonders 
auf etwas vorgeschritteneren Stadien, auch nur zwei, doch ist es möglich, dass hier bereits 
zwei Kerne degenerirt waren. Diese Kerne sind sehr inhaltsarm; sie zeigen einen kleinen 
Nucleolus und fast gar kein Chromatin, sodass sie blasenförmig erscheinen. Sehr bald gehen 
sie zu Grunde, ohne jemals Fusionen zu zeigen. Die reifen Öystiden von Marasmius scoro- 
donius haben einen besonders reichen Gehalt an Tröpfehen eines fettartigen Körpers, der 
sich mit Osmiumsäure schwärzt. 


1) »Untersuchungen über die physiologische Anatomie der Pilze, mit besonderer Berücksichtigung 
des Leitungssystems bei den Hydnei, Telephorei und Tomentelleis. Pringsh. Jahrb. XXIX. 1896. p. 391—440. 

2) »On the biology of Agarieus welutipes Curt. (Collybia velutipes P. Karst.)«. Journ. of the Linn. Soc., 
Vol. XXXIV. 1899. p. 147—162, 

3) Schimmelpilze. II. 1. c. 


Eine sehr allgemeine Erschemung sind cystidenartige Bildungen, welche die Schneide 
der Lamelle einnehmen und aus blasenartig aufgetriebenen Hyphenendungen bestehen. Sie 
besitzen nach meinen Erfahrungen immer nur zwei erst ziemlich spät degenerirende Kerne. 
Ob sie wirklich den Cystiden, wie man bisher annahm, homolog zu setzen sind, ist mir sehr 
zweifelhaft. Denn erstens kommen sie auch bei Arten vor, die sonst keine Cystiden besitzen, 
und zweitens zeigen sie bei Cystiden führenden Arten von der charakteristischen Gestalt der 
regulären Gebilde dieser Art mehr oder weniger abweichende Formen. Auch habe ich ge- 
legentlich bei Lepiota cepaestipes an den Lamellenrändern hypertrophirte Basidien gesehen, 
d. h. ebenfalls, wenn auch lange nicht in dem Maasse, blasig aufgetriebene, fertile Rand- 
zellen. Es will somit scheinen, als ob diese Zellen mehr in die Kategorie der Basidien ge- 
hörten, was Brefeld von allen eystidenartigen Bildungen anzunehmen scheint (l. c.). 


Schlusserörterungen. 


Die in den obigen Blättern geschilderten Phänomene sind, soweit sie früher bekannt 
waren, schon mehrfach Gegenstand allgemeiner Betrachtung gewesen. Der erste, der sie 
überhaupt speculativ, und zwar von Anfang an im Sinne einer normalen Sexualität in einer 
ganzen Reihe von Publicationen verwerthete, war Dangeard!) und später sein Schüler 
Sappin-Trouffy?). 

Indessen haben, soweit ich sehe, seine Anschauungen nirgends unbedingten Anklang 
gefunden! Wager, dessen Mittheilungen über den Fusionsvorgang die ersten und ein- 
gehendsten waren, verzichtete zunächst auf eine Discussion der von ihm beobachteten Er- 
scheinungen. Erst erheblich später®), und offenbar auf die Anregung der Dangeard’schen 
Arbeiten hin, hat er sich nur bedingt für dessen Auffassung insofern ausgesprochen, als es 
sich nach ihm hier nur um etwas physiologisch mit dem Sexualitätsaet bei anderen Lebe- 
wesen Vergleichbares handelt. Um an dieser Stelle schon in Kürze unsere Auffassung vor- 
weg einzuschalten, sei bemerkt, dass wir in ihm eine durchaus eigenartige Modification (im 
Gegensatz zu Dangeard) und durch Anpassung neuerworbenen Ersatz einer Sexualität 
erblicken. 

In ähnlichem Sinne wie Wager hatte sich vor ihm schon Strasburger!) geäussert, 
indem er zugleich auf die grösste Schwierigkeit, die einer Identificirung des besprochenen 
Vorganges mit dem echten Sexualact in morphologischer Beziehung entgegenstehen, hinwies: 
>»... Wenn die Kerne, die auf solche Weise zur Vereinigung kommen, weit auseinander 
liegenden Theilungsschritten in der Pflanze ihren Ursprung verdankten, so könnte immerhin 
durch ihre Vereinigung ein gewisser Ausgleich erzielt werden, der eine unveränderte Erhal- 
tung der Art sichern möchte. Diese Verschmelzung der Kerne liesse sich dann in der That 
in ihrem physiologischen Nutzeffect mit einem Befruchtungsvorgang vergleichen. « 


1) Ofr. besonders: »La reproduction sexuelle de l’Bntyloma glaueii<. Le Botaniste. IV. p. 12. — 


»M£moire sur la reproduction sexuelle des Basidiomycetes«. Ebenda. IV. p. 119. — »La reproduction sexuelle 
des champignons. — Etude eritique«. Ebenda. VII. ser. p. 89. 
2) »Sur la signification de la fecondation chez les Uredinces«. Comptes rendus, 17. decembre 1894 


und Le botaniste. V. p. 32 ff.; ferner die weiter unten eitirte grosse Uredineenarbeit. 

% »The sexuality ofthe Fungi«. Ann. of Bot. XIII. 1899. p. 575—597. 

4), »Ueber die periodische Reduction der Chromosomenzahl im Entwickelungsgange der Orga- 
nismen«. Biol. Centralbl. XIV. 1894. p. 864. 


— 202 — 


In Wahrheit ist aber dieser Nachweis einer nur denkbar weit entfernten Abstammung 
beider Kerne durch Sappin-Trouffy schon in überzeugendster und eingehendster Weise 
für die Uredineen erbracht in einer Arbeit, welche die ihr durchaus gebührende Beachtung 
bisher leider nicht gefunden hat!). 

Es ist höchst wahrscheinlich, nicht nur nach Analogie, dass auch bei den höheren 
Basidiomyceten, bei denen die vegetativen Kernverhältnisse für die Untersuchung leider 
wesentlich ungünstiger liegen, als bei den Uredineen, ein ähnliches Abstammungsverhältniss 
der Kerne statt hat. Die Lage und Zahlenverhältnisse der vegetativen Kerne, wenigstens 
in den Lamellen- resp. Trama- und Kammerwandhyphen und diejenigen der von mir 
sicher beobachteten vegetativen Spindeln (vergl. oben), schien mir hierfür entschieden zu 
sprechen, zum mindesten beweisen sie jedenfalls, dass ein derartiges Verhältniss in den 
hymenogenen Hyphen statt hat. Ob freilich, wie bei den Uredineen das erste, aus dem 
Sporenkern hervorgehende Kernpaar den Ausgangspunkt für alle weiteren Kernpaare in der 
Art bildet, dass so in einem jeden derselben je ein Descendent zweier selbstständiger, gene-. 
tisch nur durch den Fusionsakt in der Basidie zusammenhängender Kerngenerationen vorliegt, 
ist sehr zweifelhaft und unwahrscheinlich. 

Einen völlig einwandsfreien Beweis gerade hierfür zu erbringen, ist mit den aller- 
grössten Schwierigkeiten verknüpft. Wenigstens ich kann in dieser Richtung weitere that- 
sächliche Befunde leider nicht mittheiler. Sollte es mir dagegen gelingen, worauf ich jeden- 
falls mein Bemühen zu richten gedenke, im kommenden Sommer und Herbst eine Hymeno- 
mycetenspecies zu finden, deren vegetative Kerne ein günstigeres Studienobject darbieten 
als bei den bisher von mir untersuchten Arten, und welche zugleich die beiden Forderungen 
erfüllt, dass ihre Sporen farblos sind und leicht keimen, so werde ich diese Lücke in einer 
weiteren Publikation ausfüllen. Jedenfalls würde es sich alsdann auch darum handeln, den 
Ort und Zeitpunkt der durch die Verschmelzung nothwendig gewordenen chromatischen 
Reduction zu bestimmen). 

Aber auch einem weiteren Bedenken, welches vermuthlich Wager zu seiner reser- 
virten Stellung in dieser Frage veranlasste, ist durch meine Untersuchungen der Boden 
entzogen. Es ist klargestellt, dass auch in den Fällen, wo man bisher daran zweifelte, 
ganz allgemein nur zwei Kerne zur Fusion kommen, und dass derartige Fusionen in vege- 
tativen Hyphen nirgends begegnen. 

Eine besondere Schwierigkeit scheint unserer Auffassung noch in der Thatsache ent- 
gegen zu stehen, dass hier nicht die Inhalte zweier selbstständiger Zellen, sondern Angehörige, 
Glieder einer und derselben Zelle zur Verschmelzung kommen. Mit Hülfe der Sachs'schen 
Energidenlehre, jenem Versuche, die vielkernige Einzelzelle theoretisch in eine Vielheit »physio- 
logischer« Zellen aufzulösen, lässt sich diese Schwierigkeit jedenfalls nicht aus der Welt schaffen, 
denn diese Lehre verlangt noch dringend morphologischer Stützen und ist infolgedessen 
wenig geeignet, als Quelle für weitere Schlüsse in dieser Richtung zu dienen, wie Wager 
will. Dass einem jeden Kerne innerhalb einer solchen Gemeinschaft höherer Ordnung eine 
die Ausgestaltung dieser modificirende Fähigkeit zukommen kann, wie es gelegentlich und 


1) »Recherches histologiques sur la famille des Uredinees«. Le Botaniste. V. p. 59—244, m. 69 Fig. 

2) Die spärliche, bei der ersten Karyokinese auftretende Chromatinmenge steht in keinerlei Ver- 
hältniss zu dem Chromatinreichthum des ruhenden secundären Basidienkernes. Es ist daher nicht gerade 
ausgeschlossen, dass die Reduction hier in einer unauffälligen, der Beobachtung bisher entgangenen Form 
während der ersten Spindelbildung erfolgt (?). 


— 208 — 


verhältnissmässig selten in greifbarer Form in Erscheinung tritt (vergl. hier die im Text 
beschriebene Bildungsweise der drei Sterigmen), beweist wohl das Vorhandensein einer ge- 
wissen dynamischen Wirkungssphäre dieser Einzelkerne nach aussen hin, ist jedoch nicht 
ausreichend, einen ähnlichen Grad individueller Selbstständiskeit der Energiden gegen einander 
zu dokumentieren, wie wir ihn an den einkernigen Elementen echter Gewebe sehen. 

Doch ist eine derartige Voraussetzung nicht nöthig. Die Thatsache, dass nur Kerne 
am Akt betheilist sind, hat ihre zahlreichen Analoga in der Zoologie, die uns mit reinen 
Kernbefruchtungen, »Karyogamieen«, ohne unmittelbare Betheiligung des Cytoplasma bekannt 
gemacht hat. Und dass diese Kerne in unserm Falle Angehörige derselben Zelle sind, steht 
zwar auch nicht ohne Analogon da!), ist aber auch ohne Belang; viel wichtiger ist der 
Abstammungsgrad derselben, und in dieser Beziehung steht es um die Basidiomyceten besser, 
als z. B. bei manchen conjugaten Algen, wo zwei selbstständige Nachbarzellen, deren Kerne 
bereits in einem solchen der vorhergehenden Generation ihren Ursprung haben, oder 
Schwärmer, demselben Sporangium entstammend, sich zum Sexualakt vereinigen). 

Zu berücksichtigen ist für die Auffassung des Fusionsvorganges, der am treffendsten 
als >intracellulare Karyogamie« zu bezeichnen ist, auch der Umstand, dass er unmittelbar 
die Bildung der Fortpflanzungsorgane einleitet, ferner die Grössenverhältnisse des secundären 
Basidienkernes gegenüber allen übrigen Gebilden dieser Art bei Pilzen, die kleine Ruhepause, 
die er durchmacht, und nicht in letzter Linie das Schicksal der Paraphysen, wie es oben 
für Coprinus porcellanus geschildert wurde. 

Die Bezeichnung »intracellulare Karyogamie« verräth in Kürze die wichtigsten 
morphologischen Abweichungen vom normalen Typus der Sexualität. Es würde auf einen 
leeren Wortstreit herauskommen, wollte man ernsthaft die Frage discutiren, ob die intra- 
cellulare Karyogamie noch als eine Form der Sexualität aufgefasst werden kann oder 
nicht. Es bleibt das am besten dem Geschmack überlassen. Ich selbst neige mich der 
ersteren Auffassung zu. Haben wir doch in letzter Zeit so viele Abweichungen von dem 
kennen gelernt, was früher als normaler Sexualitätsakt bezeichnet wurde (ich weise nur en 
passant auf die Protozoen, Ascomyceten und Florideen hin), dass heute die correcte Fassung 
dieses Begriffes auf nicht geringe Schwierigkeiten stösst; als wirklich actuell lässt sich aus 
der Fülle der Nebenerscheinungen herausschälen der Befruchtungsakt, dem eine Verschmelzung 
von 2 bis 2n Kernen, die zu gleichen Hälften alle Grade verschiedener Abstammung zeigen 
können, zu I bisn neuen zu Grunde liest, und welche die Betriebskraft zu einer nachfolgenden 
Theilung, also einer Fortpflanzung oder Vermehrung im weitesten Sinne des Wortes, 
herbeischafft. 

Nach Juel’s’) Vorgang muss die Karyogamie als ein wesentliches Merkmal in die 
Brefeld’sche Definition der Basidie aufgenommen werden, und in diesem Sinne ist es ein 
ganz fundamentales Missverständniss, wenn Masseet) schreibt: »The conidial condition of 
certain ascigerous fungi bear their spores on structures morphologically indistinguishable 
from the basidia of the Protobasidiomycetes.« Eben gerade die intracellulare Karyogamie 
ist selbst in den Fällen, wo die Conidienträger der Ascomyceten oder Fungi imperfecti denen 


') Vergl. R. Hertwig, »Ueber Kerntheilung, Richtungskörperbildung und Befruchtung von Actino- 
sphaerium Bichhorni«, Abhdlg. bayr. Akad. d. Wiss., math.-phys. Cl. XIX. 1893. III. 
2) Vergl. hierzu namentlich die Ausführungen Dangeard's. Le Botaniste, 7. ser. p. 102 f. 
9) » Stillum vulgare Tode, ein bisher verkannter Basidiomycete. Bihang till k. svenska Vet.-Akad. 
Handling. XXIV. Afd. III. 1898. cfr. besonders p. 7. 
#) »On the origin of Basidiomycetes«. Journ. ofthe Linn. Soc. XXXIV. p. 438—448. 
Kotanische Zeitung. 1901. Heft X. 29 


— 204 — 


der echten Basidiomyceten täuschend ähnlich werden, das unterscheidende Merkmal. Dort 
tritt ein Kern in die Conidie ein, welcher der Theilung eines primären Kernes der Traghyphe 
entstammt, deren zweiter Tochterkern in ihr verbleibt, um ein gleiches weiteres Verhalten 
wie der Mutterkern zu zeigen u. s. f. Ich hoffe, auch hierauf noch einmal im Zusammen- 
hang zurückkommen zu können. 

Immerhin aber lest diese äussere Aehnlichkeit die Annahme einer phyletischen Be- 
ziehung zwischen den Conidienformen der Ascomyceten, vielleicht auch der »Fungi imper- 
fecti<e und den niederen Basidiomyceten nahe, wie sie durch Juel’s Mittheilung schon 
angebahnt ist. Vor der Basidiosporenbildung ist eine Ansammlung der vererb- 
baren Charaktere in zwei differenten und zur Verschmelzung gelangenden 
Kernen als intracellulare Neuerwerbung hinzugekommen, als nothwendiger Ersatz 
für die verloren gegangene Ascosexualität, ohne dass die äussere Morphologie wesentlich ge- 
stört wurde. Wie man sieht, bleibt so die Auffassung der Basidie als eines modifieirten 
Conidienträgers zu Recht bestehen. 

Zum Schlusse erfülle ich die angenehme Pflicht, Herrn Geheimen Regierungsrath 
Prof. Dr. Engler für die zahlreichen, meiner Arbeit förderlichen Neuanschaffungen im’ 
Laboratorium, sowie Herrn Geheimrath Prof. Dr. Schwendener für die Erlaubniss, mich 
der reichen optischen Hülfsmittel seines Instituts bedienen zu dürfen, meinen ergebensten 
Dank auszusprechen. 


Berlin, Laboratorium des kgl. botan. Museums, Ostern 1901. 


— 205 — 


Figuren-Erklärung. 
Tafel VII. 


Die Figuren wurden mit Hülfe eines Zeichenprismas bei Benutzung von Zeiss Apochromat-Oelimmersion 3 mm 
Aeguival.-Brennw. mit dem Compensations-Ocular 18 und 12 entworfen. 


Fig. 1. Lepiota lilacino-granulosa P. Henn. Hyphenstück aus der jungen Lamelle, zwei angrenzende 
Zellen zeigend, die durch eine, mit Tüpfel versehene Membran getrennt ist. Kerne nicht besonders dicht 
beisammen liegend. 

Fig. 2. Lepiota lilacino-granulosa P. Henn. Scheitel einer ganz jungen, fertilen Hyphe mit den 
beiden primären, noch kaum vergrösserten Kernen. 

Fig. 3. Lepiota lilacino-granulosa P. Henn. Dasselbe, Kerne schon etwas angewachsen. 

Fig. 4. Lepiota eepaestipes. Lamellen-Hyphenstücke, sehr deutlich die Kernpaare zeigend. 

Fig. 5. Armillario melle«. Hyphe aus der Lamelle, mit zwei normalen Kernen, deren Paarkerne, 
weil unter jenen liegend, nicht mitgezeichnet wurden. 

Fig. 6. Armillaria mellea. »Kometenkerne« der Lamellenhyphen. 

Fig. 7. Armillario mellea. Ein Kernpaar von normalem Bau. 

Fig. 8. Lepiota cepaestipes. Zwei Kerne der Lamellenhyphen in Theilung begriffen. Die Spindeln 
sind zu einander und der Hyphenlängsaxe parallel gerichtet, die dazugehörigen Nucleolen liegen unter ihnen. 

Fig. 9. Lepioto hilacino-gramulosa. Junge Basidien mit je zwei primären Kernen, welche alle Stadien 
des Anwachsens zeigen; die Kerne der grossen Basidie rechts scheinen unmittelbar vor der Verschmelzung 
zu stehen. 

Fig. 10. Armillaria mellea. Junge Basidie mit den beiden primären Kernen. 

Fig. 11. Armillaria mellea. Der secundäre Kern ist gebildet. 

Fig. 12. Armillaria mellea. Theilungsstadium desselben. 

Fig. 13. Armillaria mellea. Dasselbe, vorgerückteres Stadium. 

Fig. 14. Coprinus porcellamus. Theilung des secundären Kernes. 

Fig. 15. Coprinus porcellamus. Vorbereitendes Stadium hierzu. 

Fig. 16. Hypholoma appendieulatum. Theilungsstadium des secundären Kernes. 

Fig. 17. Hypholoma appendieulatum. Die Sporenkerne rücken an den Scheitel der Basidie, um in 
die Sporen überzutreten. 

Fig. 18. Dlocolla foliacen. Theil eines Schnittes durch das halbreife Hymenium. Unten eine junge 
Basidie mit den primären Kernen; in der Mitte ein ruhender secundärer Kern, bei dem die Längsspaltung 
der Chromatinfäden im Gange ist. Ganz rechts eine Spindel. 

Fig. 19. Hypholoma appendieulatum. Kin Sporenkern durch das Sterigma übertretend, seinen 
Nucleolus nachziehend. 

Fig. 20. Hypholoma appendieulatum. Weiteres Stadium, der Sporenkern ist nahezu übergetreten 
und zeigt den bisquit- oder hantelförmig eingeschnürten Nucleolus. 

Fig. 21. Coprinus atramentarius. Schnitt durch das junge Hymenium. Die Basidien meist noch 
mit primären Kernen; cy eine junge Cystide. 


29% 


— 206 — 


Fig. 22. Coprinus porcellanus. Theil eines Querschnittes durch das Hymenium; pa Paraphyse, 
plasmaleer, am Grunde die degenerirten Kerne zeigend; b Basidie mit secundärem Kern, b’ eine solche, 
deren primäre Kerne eben verschmelzen. 

Fig. 23. Marasmius scorodonius. Schnitt durch ein sehr junges Hymenium, eine Cystide zeigend. 
Basidien noch nicht typisch entwickelt. 

Fig. 24. Coprinus atramentarius. Schnitt durch ein reifes Lamellenstück. p Paraphysen, b reife 
Basidien, deren Sporen z. Th. schon abgefallen sind. 

Fig. 25. Hydnangium carneum. Partie aus einer Kammerwand. 

Fig. 26. Hydnangium carneum. Basidie mit zwei Sporen, deren jede zwei Kerne enthält. 

Fig. 27. Hydnangüım carneum. Basidie mit zwei Sporen; drei Kerne in die eine, nur einer in die 
andere übertretend. 

Fig. 28. Hydnangüım carneum. Basidie mit nur einer Spore, alle vier Kerne in dieselbe eintretend. 

Fig. 29. Hydnangium carneum. Spore mit zwei ruhenden und einem (rechts) in Theilung be- 
griffenen Kern. 

Fig. 30. Hydnangium carneum. Spore mit sechs ruhenden Kernen. 


‚Ber&r- 


2 


ZUR Inst, 


N 
Ss 


Untersuchungen über die Scheidewände der 
Oruciferenfrüchte. 


Von 


E. Hannig. 


Hierzu Tafel VIII—X. 


Einleitung. 


In neuerer Zeit ist das Interesse für die Familie der Cruciferen besonders durch die 
Arbeiten von Graf zu Solms-Laubach (1900/1901) wieder wach gerufen worden. In diesen 
wurde darauf hingewiesen, dass die Cruciferen eine im Fluss befindliche Familie seien, 
d.h. dass wir in ihr neue Formen entstehen, andere sich umwandeln sehen. Am deut- 
lichsten kommt diese Unbeständigkeit in den Früchten zum Ausdruck. Ueber mancherlei 
Verhältnisse bei den letzteren herrscht nun aber trotz der ausgedehnten Litteratur, welche 
wir bereits über die Cruciferen-Blüthe und -Frucht besitzen, noch keine Klarheit. Dies gilt 
z. B. von der sog. falschen Scheidewand, von der morphologischen Bedeutung des Gefäss- 
bündelverlaufs in der Fruchtwand, von der Verschiebung der Samenanlagen im Fruchtknoten 
im Laufe der Entwickelung, und von. den Bedingungen für die Faltung und Lagerung der 
Cotyledonen im Samen. Meine Untersuchungen über die beiden letzten Punkte, die noch 
nicht ganz abgeschlossen sind, werde ich später veröffentlichen. Im Folgenden sollen die 
beiden ersten Fragen behandelt werden. Zwar hat — abgesehen von einigen Angaben 
Treviranus (1847) — Fournier (1864 und 1865) den Bau der typischen Cruciferen-Septen 
schon eingehend beschrieben, doch sind seine Befunde, da sie einer entwickelungsgeschicht- 
lichen Grundlage entbehren, unverständlich. An einer Untersuchung, wie es mit den Scheide- 
wänden bei den vom Typus abweichenden Fruchtformen steht, fehlt es ganz. In den folgen- 
den Zeilen soll wenigstens für die wichtigsten der bei uns vorkommenden Arten das Ver- 
halten der Scheidewände dargelegt werden. Bei den typischen Oruciferenfrüchten beschränke 
ich mich darauf, die Entwickelung der Hauptforımen anzuführen. Die Früchte mit »unvoll- 
ständigen Scheidewänden« mussten dagegen einzeln aufgeführt werden. Von allgemeinem 
Interesse dürfte bei letzteren die Rolle der sozusagen zufälligen mechanischen Factoren sein, 
welche die schliessliche Ausbildung der unvollständigen Scheidewände bedingen, bei ersteren 
vor allem die Verwachsungserscheinungen, die besonders eingehend verfolgt wurden, da über 
diesen Gegenstand bisher wenig bekannt geworden ist und der Vorgang selbst auch für die 
>eurtheilung der Septenbildung Beachtung verdient. 


Botanische Zeitung. 1901. Heft XI/XI. 30 


— 208 — 


A. Früchte mit vollständigem Septum. 
I. Bau der fertigen Septen. 


Als Beispiel möge Eruca sativa dienen. Die reife Frucht dieser Crucifere ist eine 
ungefähr 3 cm lange und 4 cm breite Schote mit kurzem (ca. 0,1 cm langem) »Basalstück« 
(dem stielartigen basalen Theil der Frucht), und fast I cm langem, zusammengedrücktem 
Schnabel. Die hochgewölbten Klappen sind von einem starken Mittelnerv, neben diesem 
von einem Netzwerk sehr zarter secundärer Nerven durchzogen. Bei der Reife lösen sich 
die Fruchtklappen von dem stehenbleibenden »Rahmen« ab, der unten von dem Basalstück, 
an den Seiten von schmalen Fruchtwandstreifen nebst Placenten, dem sogen. Replum, und 
oben von dem Schnabel begrenzt wird. Zwischen den Repla ist als durchscheinendes Häut- 
chen das Septum ausgespannt, welches sich in den hohlen Schnabel hinein fortsetzt. An 
jedem Replum entspringen beiderseits des Septums reihenweise über einander die Funieculi, 
welche dem Septum ein wenig angedrückt sind. Die Mitte des Septums ist durchzogen von 
einer mit blossem Auge sichtbaren, feinen, glänzenden Linie, dem »Mittelnerv«e. Im Quer- 
schnitt erscheint es von zwei dünnen Gewebelamellen gebildet, welche fest’auf einander ge- 
presst sind und nur gegen den Rand hin, beim Ansatz an das Replum, auseinanderweichen. 
Sie bilden hier mit letzterem ein Dreieck von ca. 0,6 cm Länge und 0,15 bis 0,2 mm Breite, 
welches den Querschnitt des sog. dreikantigen Kanals (canal triangulaire) darstellt. Die 
beiden Epidermislamellen werden gebildet von tafelförmigen, unregelmässig sternförmig ge- 
buchteten und mit feingetüpfelten Seitenwänden versehenen Zellen, welche über dem Mittel- 
nerv ein wenig in der Richtung der Längsaxe, im Uebrigen senkrecht dazu ausgezogen sind. 
Ueber dem dreikantigen Kanal ist die Epidermis ungefähr in Abständen von 0,2 mm mit 
Spaltöffnungen besetzt, während das übrige Septum und auch die Innenepidermis der Frucht- 
wand deren entbehren. Das Innere des Kanals ist von einem lockeren Netzwerk protonema- 
artig gebogener, grüner Zellen durchzogen. Binige dieser Zellen lassen sich als farblose, 
kaum sichtbare Schläuche bis in den mittleren Theil des Septums verfolgen. Hier setzen 
sie zuweilen an einen die Mittellinie des Septums entlang laufenden Strang langgestreckter 
Zellen an, welche mit den darüberliegenden, längsgerichteten Epidermiszellen zusammen den 
»Mittelnerv« bilden. Derartige Stränge langgestreckter Zellen sollen im Folgenden als Faser- 
stränge, die protonemaartigen Zellen wegen ihrer Aehnlichkeit mit dem Schwammparenchym 
der Blätter als Sschwammparenchym bezeichnet werden. 

Im Wesentlichen denselben Bau wie Pruca sativa besitzen auch 'die Scheidewände 
der übrigen Cruciferen. Eine eingehende Beschreibung zahlreicher Einzelheiten hat Four- 
nier (1863 und 1865) gegeben. Er glaubte zwischen den Scheidewänden alle Elemente zu 
finden, welche zu einem Gefässbündel gehören, nämlich: 1. prosenchymatische Zellen, »cellules 
allong&es formant nervures«, welche nur bei gewissen Sisymbrieen vorkommen sollen; 
2. Tracheen »qui se presentent quelquefois dans ce prosenchyme« (z. B. Hugueninia, 
1865, p. 13), und 3. als die wichtigsten, die »cellules cribreuses«, welche die fibres ner- 
vales bilden. 

Die letztgenannten Zellen sind meist lang gestreckt, vielfach”gebogen, stark ver- 
dieckt und getüpfelt; die getüpfelten Membranpartien sind oft auf seitlichen Ausstülpungen 
emporgehoben und mit entsprechenden getüpfelten Auswüchsen anderer Zellen verbunden. 
Oft legen sich diese »fibres nervales« neben einander »pour constituer les nervures«. Beson- 
ders schön ist dies z. B. bei Farsetia aegyptiaca zu sehen (cf. Fournier 1865, tab. II, fig. 2), 


— 209 — 


wo ein Hauptnerv vorhanden ist, von dem aus nach rechts und links senkrecht zum Hauptnerv 
starke, weiter verzweigte Nebennerven abgehen. 

Die Unklarheit in der Nomenclatur Fournier’s rührt daher, dass er glaubte, Gefäss- 
bündelelemente vor sich zu haben und deshalb die getüpfelten langen Zellen als siebröhren- 
artige von dem nicht getüpfelten »prosenchyme« unterschied. Was er als »vaisseau poreux« 
bei Hugueninia ansieht, wird sicherlich auch nur eine stark getüpfelte Faserzelle sein. Die 
»fibres nervales«, das »prosenchyme« und die »vaisseaux poreux« sind somit identisch mit 
dem, was ich als Schwammparenchymzellen, die »faisceaux« und »nervures« mit dem, was 
ich als Faserstränge bezeichnet habe. 

Bei den von mir untersuchten Cruciferen habe ich gefunden, dass die Schwamm- 
parenchymzellen stets vorhanden sind. Am deutlichsten sind sie immer am Rande des 
Septums, in der Nähe des dreikantigen Kanals und in diesem selbst, und lassen sich hier 
bei fast reifen Septen auch mit blossem Auge an der grünen Färbung erkennen (Berteroa 
incana, Cheiranthus Cheiri, Iberis coronaria, Kernera brevicaulis, Nasturtium officinale, Thlaspi 
arvense\. Nach der Mitte zu sind sie bei unseren einheimischen Arten, wenn überhaupt dort 
vorhanden, meist nur sehr schwer zu erkennen, da sie sehr dünnwandig, stark zusammen- 
gepresst und völlig farblos sind (Arabis ciliata, Camelina sativa, Capsella bursa, Cardamine 
pratensis, Cochlearia danica, Draba hürta, Hesperis matronalis, Lunaria annua). Sehr deut- 
lich ist dagegen das plumpe Netzwerk dieser Schläuche, z. B. bei Brassica napus, Dentaria 
digitata und Sinapis alba. Die Faserstränge finden sich bei unseren Cruciferen-Arten, wie es 
scheint, nur selten, z.B. bei Hruca sativa, Sisymbrium Irio, Alliaria offieinalis. Sie 
bilden hier entweder einen oder drei mit blossem Auge erkennbare, mehr oder weniger 
geschlängelt von oben nach unten durch das Septum verlaufende »Nerven«. 

Mit den Fasersträngen nicht zu verwechseln sind die bei der Verwachsung der Septum- 
hälften entstehenden Verwachsungsnähte. Diese (und ebenso auch die Faserstränge) fehlen 
am reifen Septum vollständig bei Berteroa incana, Camelina sativa, Cardamine sp., Hesperis 
matronalis, Kernera brevicaulis, Lepidium ruderale, L. Draba, L. sativum, L. virginicum, 
Lunaria annua und biennis und Sisymbrium officinale. Dagegen sind sie erhalten und 
entweder mit blossem Auge oder nur mit dem Mikroskop sichtbar und ferner für sich allein 
oder mit dem mittleren Faserstrang vereinigt bei Capsella bursa, Oheiranthus Chevri, Draba 
hürta, Iberis coronaria, Nasturtium palustre, Thlaspi arvense und Sisymbrium Sophia. 


II. Anlegung des Fruchtknotens und der Scheidewand. 


Nach Eichler (1865, S. 530) entstehen die Anlagen der Carpelle an der halbkugel- 
förmigen Axenspitze in Gestalt zweier halbmondförmiger, mit den oberen Staubgefässpaaren 
deeussirter Wülste, welche sich rasch in der Mediane mit einander vereinigen. Mikrotom- 
schnitte durch Inflorescenzspitzen von Lepidium ruderale zeigen, dass diese Beobachtung im 
Wesentlichen richtig ist. Die halbkugelförmige Axenspitze wird zuerst kegelförmig, dann 
verbreitert sich der Kegel am oberen Ende und nimmt die Gestalt eines umgekehrten, abge- 
stutzten Kegels an. Diese Verbreiterung muss schon als Beginn der Carpellbildung be- 
trachtet werden, obgleich dabei anfangs kaum gesonderte Carpellanlagen zu erkennen sind. 
Letztere wölben sich nach diesem Stadium zuerst nach den Seiten empor, um später lang- 
sam aufwärts zu wachsen und dabei zu »dem am den seitlichen Rändern emporgezogenen 
tingwall- zu verschmelzen. Auf Medianschnitten treten die Carpellwülste nur wenig später 
auf als auf Transversalschnitten. Immerhin lässt sich durch Vergleichung der beiden 
(Taf. VIII, Fig. 10 und b) bestimmen, dass die Fruchtblätter als zwei getrennte Anlagen 

30* 


— 210 — 


entstehen. In manchen Fällen aber z.B. bei Bumias orientalis) sind die beiden Carpell- 
anlagen von Anfang an und lange Zeit sehr scharf von einander gesondert (Taf. IX, Fig. 10—11). 
Es ist somit nicht nöthig, zur Bekräftigung der Selbstständigkeit beider Anlagen die Analo- 
gien bei den Capparideen heranzuziehen (Eichler, 1865, S. 530). 

Ueber die Anlegung der Scheidewand in dem Ringwall sagt Eichler, der diesen Vor- 
sang zuletzt beschrieben hat (1865, S. 531), Folgendes: »Verfolst man die Entwickelungs- 
geschichte dieses Organs, so bemerkt man zuerst, wie in dem bis auf die etwas emporgezegenen 
Carpellspitzen durchaus gleichförmigen Kreiswalle, welcher das früheste Stadium des Pistills 
repräsentirt, sich das Gewebe in der Mediane wulstartis aufwirft und so zwei breite herab- 
laufende Längsleisten bildet, die Placenten. Diese wachsen einander immer mehr entgegen 
und berühren sich schliesslich in der Mitte des jungen Pistills, wo sie mit einander ver- 
wachsen.« Dieser Darstellung Eichler’s ist hinzuzufügen, dass auch der Scheitelpunkt der 
Blüthenaxe mit in die Bildung des Septums hineingezogen wird. Es wird nämlich als An- 
lage des Septums eine ununterbrochen von der einen Carpellwand über den Axenscheitel 
zur anderen ‘verlaufende Leiste hervorgewölbt (vergl. Taf. IX, Fig. 6, 7 und 19—21, Taf. X, 
Fig. 7, S und 11). Der Kürze halber mag dieselbe in ihrer Gesammtheit Septalleiste heissen, 
während ihr basaler, über den Scheitelpunkt der Blüthenaxe laufender Theil als Basalwulst 
(dw), ihr wandständiger als Placentarleiste (pl) bezeichnet werden soll. Der Basalwulst 
ist in dem jungen Fruchtknoten in der Seitenansicht an .dem Spaltende zwischen den Pla- 
centarleisten (Taf. IX, Fig. 6), von der Vorderseite (im Querschnitt) als halbrunder Höcker 
auf dem Boden des Carpellbechers zu erkennen (Taf. IX, Fig. 7). Er scheint bei allen 
Cruciferen vorhanden zu sein. Bei Cheiranthus Cheiri hat ihn wohl schon Huisgen ge- 
sehen; denn er schreibt (1872, S. 15): »Die Placenten laufen nach unten hin zusammen, sodass 
der Vegetationskegel vollständig verschwindet.« Ich selbst habe ihn bei allen untersuchten 
Cruciferen (Aethionema saxatile, Alyssum saxatile, Brassica nigra, Bumias Erucago, B. orien- 
talıs, Cakile maritima, Calepina Oorvini, Olypeola vonthlaspi, Orambe maritima, Isatis tinetoria, 
Lepidium Draba, Lepidium ruderale, Matthiola annua, Myagrum perfohiatum, Nasturtium 
palustre, Peltaria alliacea, Senebiera coronopus und Sinapis alba) mehr oder weniger deutlich 
ausgebildet auffinden können. Die sichere Feststellung desselben war allerdings mit Schwie- 
rigkeiten verknüpft, weil sie nur an freipräparirten (und aufgehellten) Pistillen geschehen 
konnte, wobei die Zellen der Fruchtwand, durch welche man hindurchsehen musste, zu 
Täuschungen Anlass gaben. Gelang es in den frei präparirten Fruchtknoten eine Luftblase 
hineinzubringen (durch Entwässern in Alcohol, Trocknen an der Luft und Einlegen in Wasser 
oder Glycerin), so konnten durch diese die Contouren des Pistillbodens markirt werden. 
Als praktischer erwies sich aber die Behandlung der jungen Fruchtknoten mit verdünnter 
Jodjodkaliumlösung und darauf mit H,SO, cone., wodurch die den Boden durchziehende 
Cutieula als dunkelbraune Contour scharf gegen die verquellenden Cellulosemembranen ab- 
gesetzt wurde. 

Es blieb nun noch festzustellen, wann der Basalwulst und die Placentarleisten 
auftreten. Am einfachsten war dies bei Crambe maritima. Hier wird ein flach zusammen- 
gedrücktes Pistill gebildet, in welchem anfangs die Placentarleisten und der Basalwulst 
vollständig fehlen (Taf. IX, Fig. 15 und 18). Erst wenn das Pistill ungefähr doppelt so 
hoch geworden ist, tritt an der Stelle der Placentarleiste und des Basalwulstes eine ganz 
schwache Hervorwölbung auf, die erst nach der Anlage der Ovula deutlich wird (Taf. IX, 
Fig. 16). Bei den typischen Cruciferen tritt aber die Septalleiste meist so früh auf, dass 
an frei präparirten Knospen keine Klarheit über die Verhältnisse gewonnen werden konnte. 
Bei der Untersuchung von Mikrotomlängsschnitten durch Inflorescenzspitzen jedoch zeigte sich, 


— 211 — 


dass die Septalleiste erst nach der Bildung des »Ringwulstes« erscheint und dass überall, 
wo nur eine Spur von Placentarleiste vorhanden war, auch der Basalwulst sich schon er- 
hoben hatte und umgekehrt (Lepidium ruderale, Capsella bursa, Nasturtium palustre). Der 
Basalwulst wächst, wie ich gleich hinzufügen will, nach dem Zusammenschliessen der 
Plaeentarleisten zur Scheidewand noch langsam ein wenig in die Höhe und erfährt später 
ungefähr dieselben Differenzirungen wie die übrigen Theile des Septums. Die Scheidewand- 
bildung beginnt also mit der gleichzeitigen Erhebung eines continuirlichen Wulstes auf den 
Innenwänden und dem Boden des Ringwalles, und nicht mit einem Emporwölben selbst- 
ständiger Höcker, wie Hanstein und Huisgen angeben. Erst sehr viel später erheben 
sich die Enden der Placentarleisten selbstständig über den Carpellrand zur Bildung der 
Narbenköpfe. 

Wenn der Septalwulst bald so hoch als breit ist — was bei den verschiedenen Gat- 
tungen zu sehr verschiedener Zeit eintreten kann —, erhebt sich auf einer seiner beiden Seiten 
von der ganzen Seitenfläche die Anlage des ersten Ovulums als niedriger Hügel. Bei 
Lepidium vuderale sind zu dieser Zeit die Placentarleisten noch nicht zu gegenseitiger Be- 
rührung gekommen. In manchen Fällen (dethionema) greift die Basis der Ovulum-Anlage 
von dem Placentarwulst noch auf die Wand des Ringwalles über. Stets wächst die Ovulum- 
Anlase zu Anfang so in das betreffende Fruchtknotenfach hinein, dass es dasselbe völlig 
ausfüllt. In der Oberansicht resp. auf Querschnitten ist dann die genaue Grenze zwischen 
Ovulum und Placentarleiste nicht zu bestimmen. Erst bei weiterer Verbreiterung der Frucht- 
knotenhöhle wölbt sich die Vorderkante der Septalleiste selbstständig vor. Bei Cruciferen 
mit mehrsamigen Fruchtfächern (z. B. Erxca) entstehen daher die späteren Ovula nicht mehr 
auf der ganzen Seitenfläche der Placentarleiste, sondern je nach dem Alter nur noch auf 
einem breiteren oder schmaleren Theile derselben. 

Der Entwiekelungsgeschichte zufolge muss man sich somit unbedingt der Ansicht 
Eichler’s und Öelakovsky’s anschliessen, welche letzterer dahin zusammenfasst, »dass 
nur zwei Öarpiden im normalen Fruchtknoten enthalten sind, dass die Placenten von deren 
verschmolzenen Rändern gebildet werden, und dass die Scheidewände blosse Auswüchse neben 
den Blatträndern sind« (1894, 8. 85). 


III. Verlauf der Gefässbündel in Fruchtwand und Septum und seine Verwerthung 
für die morphologische Deutung des Septums. 


Ich würde auf die Frage nach der »Bedeutung« der Scheidewand im Cruciferen- 
diagramm nicht weiter eingehen, wenn nicht in letzter Zeit eine Reihe von Arbeiten er- 
schienen wäre, welche mit Hülfe der bekannten »anatomischen Methode« van Tieghem’s 
d.h. von dem Grundsatz ausgehend, dass aus der Existenz von Gefässbündeln auf das Vor- 
handensein von Blättern geschlossen werden könne, die Scheidewand aus besonderen Bla- 
stemen gebildet werden lassen. So hat Klein (1594) nach Untersuchungen an Matthiola 
und Cheiranthus erklärt, dass das Gynaeceum gebildet werde durch »zwei transversale Car- 
pelle, die zur vollständigen Ausbildung gelangen, und zwei mediane Carpelle, die, in ihrer 
gegenseitigen Ausbildung gehemmt, zur Scheidewand werden«. Lignier (1896, p. 405) liess 
den Fruchtknoten aus zwei Carpellen bestehen, deren jedes aber aus drei der Länge 
nach mit einander verwachsenen Blättchen zusammengesetzt ist, von denen nur die mittleren 
fertil sind und mit einander zur Scheidewand verwachsen. Nach Chodat und Lendner 
(1897) wären, ähnlich wie bei Klein, vier Carpelle vorhanden, zwei fertile, die Placenten, 
und zwei sterile, die Fruchtklappen. Erstere sollen aber nicht die Scheidewände bilden‘ 


vielmehr sind diese besondere axiale Gebilde: »On remarquera aussi que la fausse eloison 
ne peut etre consideree comme une production des bords des deux ou des quatres carpelles, 
mais quelle parait bien plutöt une production axiale differemment d&coup6e selon le nombre 
des carpelles qui s’en detachent.< Ziemlich unklar ist Martel’s Erklärung des Cruciferen- 
diagramms (1898, p. 30/31): »2 carpelles transverses & trois segments dont le moyen est re- 
presente par une des valves de l’ovaire et les deux lateraux forment, en se repliant dans la 
cavite ovarienne et par leur union avec les segments lateraux du carpelle oppose, une cloison 
antero-posterieure.«e Dazu kommt noch ein zweiter Wirtel, bestehend aus: »2 carpelles antero- 
posterieurs, generalement reduits & leurnervure dorsale, quelquefois developpes en erete (Wella, 
Sinapis, Brassica ete.), par exception developpes 'en valves antero-posterieures (Tetrapoma, 
Holargidium). Placentation parietale« Die neuesten Ansichten über den in Rede stehenden 
Gegenstand hat Gerber 1899—1900 in mehreren Arbeiten vorgebracht. Seiner Meinung nach 
nehmen sechs Carpelle am Aufbau des Gynaeceums theil: vier sterile in zwei Wirteln ange- 
ordnete bilden die Fruchtwand, während »deux feuilles carpellaires fertiles adossdes au centre de 
Yovaire et dont la face ventrale regarde l’exterieur« zur Scheidewand mit einander verwachsen. 

Da nur die Ansichten des letztgenannten Autors auf einer neu aufgefundenen That- 
sache basiren, können wir uns darauf beschränken, dessen Angaben näher zu besprechen. 
Gerber (1900 a) hat zwei Cruciferen genauer untersucht: Brassica Napus (Colza) und Sisym- 
brium columnae und zwar von beiden normale und vergrünte Früchte. In diesen fand er bei 
Brassica Napus im Replum zwei Gefässbündel, ein äusseres mit gewöhnlicher Orientirung, 
Phloem nach aussen, Xylem nach innen, und ein inneres, was bisher übersehen worden war, 
mit umgekehrter Lagerung von Holz- und Basttheil. Dasselbe war der Fall bei ver- 
grünten Schoten von. Sisymbrium columnae, während die gesunden Früchte nur die äusseren 
Bündel zeigen sollen. Ausserdem ist jede Klappe noch von einem starken normal orien- 
tirten Hauptstrang durchzogen. Theilt man also jedem Strang ein Blatt zu, so kommt man 
leicht zu der oben angeführten Diagramm-Erklärung. Die kleineren in der Fruchtwand noch 
auftretenden Bündel werden als Nebennerven gedeutet. 

Die beiden von G. untersuchten Cruciferen standen mir zur gegebenen Zeit nur in 
normalem Zustand zur Verfügung. Ausser ihnen habe ich noch zahlreiche andere Arten unter- 
sucht und konnte überall die von G. für Brassica Napus angegebene Anordnung der Bündel 
feststellen, auch bei der normalen Frucht von Sisymbrium columnae, wo G. sie also nur über- 
sehen hat. Ich glaube daher, dass die Verhältnisse bei allen Cruciferen dieselben sind wie 
bei Brassica Napus. Mehr oder weniger deutlich sind die inversen Bündel bei Brassica 
Rapa, Camelina sativa, Capsella bursa, Bruca sativa, Prucastrum obtusangulum, Lepidium 
sativum, Matthiola incana, Raphanus Raphanistrum, Sinapis alba und Sisymbrium. offieinale. 
In mauchen Fällen aber, z.B. bei Oheiranthus Oheiri und Iberis Wierxbickii smd die inversen 
Bündel oder besser die Gefässe derselben ganz ausserordentlich klein und lassen sich nur 
sehr schwer auffinden. (Ich werde auf diesen Punkt weiter unten noch zurückkommen.) 
Am besten geschieht dies im Allgemeinen bei Früchten mittleren Alters. Denn bei der 
Reife sind die um die Gefässe liegenden parenchymatischen und prosenchymatischen Elemente 
meist derart verdickt, dass die Verdickungsleisten der Gefässe nicht mehr abstechen, und 
der kleinzellige Siebtheil bietet auf Querschnitten überhaupt kein sicheres Erkennungszeichen 
(die Siebplatten in demselben sind viel zu winzig). In jüngeren Früchten sind es aber 
gerade die die Gefässe begleitenden sclerenchymatischen Elemente (siehe Briquet, 1890, 
Vrba, 1901), welche die Bahnen der Bündel hervortreten lassen. 

Für die Beurtheilung des morphologischen Werthes der Gefässbündelanordnung in der 
Crueiferenfrucht genügt aber die einfache Feststellung der Vertheilung der Hauptbündel 


— 213 — 


nicht, vielmehr müssen wir uns zu diesem Zweck den Ursprung und Verlauf des Bündel- 
systems etwas genauer ansehen. Ueber die Abstammung der inversen [Bündel sagt G.: 
»Quant au faisceau median, beaucoup plus gros, il est loge comme les deux pr&c&dents (die 
lateralen Fruchtbündel) dans la paroi ovarienne m&me; mais, chose remarquable, on voit 
naitre!) un nouyeau faisceau qui s’applique contre la face interne de ce faisceau median.« 
Nach diesen Worten und den beigefügten Abbildungen sollte man annehmen, dass die inneren 
Replumbündel unvermittelt an der Basis der Frucht vor den medianen Hauptbündeln ent- 
springen. 

In Wirklichkeit sind die Verhältnisse aber viel complieirter. Am leichtesten sind 
sie bei Raphanus Raphanistrum zu erkennen (Taf. VIII, Fig. 34—F). Hier haben sich 
in dem Basalstück des Fruchtknotens die Gefässbündel nach Austritt der Staubgefässstränge 
wieder zu einem soliden Bündelring zusammengeschlossen (Taf. VIII, Fig. 34). An der Stelle, 
wo das Basalstück sich zur Bildung der Frucht zu verbreitern beginnt (Taf. VIII, Fig. 3A), 
spaltet sich der Gefässbündelring von Neuem in vier Theile: zwei kleine, laterale, die 
Klappenbündel, und zwei sehr grosse, halbkreisförmig gebogene, mediane, welche ich als 
Bündelplatten bezeichnen will. Die Klappenbündel rücken der Verbreiterung der Frucht ent- 
sprechend, langsam nach aussen (Taf. VIII, Fig. 35—F. In den Bündelplatten treten während- 
dessen allmählich eine Anzahl ungleich grosser und unregelmässig gruppirter Bündel hervor 
(Taf. VIII, Fig. 3B, C). Diese ordnen sich nach und nach so, dass fünf zusammengehörige 
Bündeltheile erkennbar werden (Taf. VIII, Fig. 3C oben). Von diesen fünf Theilen nenne 
ich, aus später zu ersehenden Gründen, den mittleren: äusseres Replumbündel (ar), die 
beiderseits von diesem liegenden: Nebenbündel (n) und die beiden äussersten: innere 
Replumbündel (r) oder Placentarbündel. Letztere, also einstweilen noch die äussersten 
Bündel jeder Bündelplatte, rücken plötzlich nach innen und einander entgegen, sodass die 
Bündelplatte auf Querschnitten an ihren Rändern umgebogen erschemt (Taf. VIII, Fig. 3 C, D). 
Diese Umbiegung der Bündelplattenränder nimmt schnell zu, und schliesslich stossen die um- 
gebogenen Ränder, die inneren Replumbündel, an einander (Taf. III, Fig. 3#). Aus jeder der 
rinnenartig gebogenen Bündelplatten ist dadurch ein kleiner Bündeleylinder geworden, in dem 
aber die einzelnen Bündel jetzt scharf von einander geschieden sind. Während der ganzen 
Umbiegung sind die randlichen Bündel übrigens nicht in der Verticale, sondern stark 
geneigt verlaufen, sodass sie bis zum Aneinanderstossen einen halben Umgang einer Spirale 
beschrieben haben. Von dem Moment an, wo sie zusammengetroffen und zu einem Streifen 
mit einander verschmolzen sind, laufen sie wieder vertical weiter. Da die beiden inneren 
Replumbündel beim Umbiegen der Bündelplatte ihren Holztheil immer innerhalb der Krüm- 
mung behalten haben, sind sie natürlich jetzt umgekehrt orientirt wie die äusseren Replum- 
bündel (Taf. VII, Fig. 3F). Sie erfahren während der Umlagerung insofern eine Verände- 
rung, als sie auf einen im Verhältniss zum äusseren Replumbündel sehr kleinen Querschnitt 
redueirt werden. Trotzdem gehen später die Gefässstränge des Funiculus von den inneren, 
nicht von den grossen äusseren Replumbündeln aus. 

Während der Umbiegung der inneren Replumbündel entfernen sich die zwei Neben- 
bündel allmählich vom Replum und rücken immer näher an das Klappenbündel heran 
(Taf. VIII, Fig. 3 0, D). Sie liegen sehr bald ganz im den Klappen und sogar näher an den 
Klappenbündeln als an den Replumbündeln (Taf. VIII, Fig. 3%, F). Die kleineren Bündel 
(* Taf. VII, Fig. 3F), welche später noch zwischen diesen acht Hauptbündeln auftreten, 
sind Abzweigungen von jenen und brauchen hier nicht weiter berücksichtigt zu werden. 


!; Die Worte on voit naitre sind beim Autor nicht gesperrt gedruckt. 


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Im Wesentlichen dieselben Erscheinungen wie bei Raphanus Raphanistrum treten 
auch bei den übrigen Crueiferen auf. Von diesen sei hier noch Matthiola incana besprochen, 
weil bei deren Früchten die Umbiegung der Bündelplatten zur Bildung der inneren Replum- 
bündel besonders deutlich ist. Wie bei Raphanus Raphanistrum wird der Bündelring nach 
Austritt der Bündel in die Staubgefässe wieder vollkommen geschlossen und theilt sich an 
der Basis der Frucht in vier Theile (Taf. VIII, Fig. 4a), die zwei kleineren Klappenbündel (X) 
und die zwei grossen im Querschnitt halbkreisförmig gebogenen Bündelplatten (bp). Fast 
gleichzeitig mit den Klappenbündeln treten aus dem Rande der Bündelplatten die Nebenbündel 
(n, Taf. VIII, Fig. 40) und wandern an die Ränder der beiden Fruchtklappen (wo sie sich 
weiter verzweigen und mit dem Klappenbündel anastomosiren). Die Bündelplatten schliessen 
sofort nach dem Austritt der oben genannten Bündel wieder zusammen (Taf. VIII, Fig. 4b) 
und nehmen dabei im Querschnitt die Form eines Rechtecks mit der längeren Axe in der 
Mediane an. Dabei lassen sich in jeder Bündelplatte drei Fibrovasalkörper unterscheiden: 
ein grosser mittlerer, welcher die schmale Seite des Rechtecks einnimmt, und je ein kleinerer 
seitlicher'), welcher mit dem entsprechenden der anderen Bündelplatte zusammen die lange 
Seite des Rechtecks bildet. Zwischen diesen kleineren seitlichen Theilen schnürt sich dieses 
Bündelrechteck bisquitförmig ein (Taf. VIII, Fig. Ac, d) und zerfällt zuletzt in zwei Theile 
(Taf. VII, Fig. 4e), von denen jeder sich ringförmig zusammenschliesst. Diese beiden Ringe 
rücken bei der Verbreiterung des Septums aus einander. Später spaltet sich jeder in eine 
grosse äussere und eine kleinere innere Platte (Taf. VIII, Fig. 4f): das äussere (ar) und das 
umgekehrt orientirte innere Replumbündel (?r). In dem äusseren Strang lassen sich drei 
bis fünf (ar, Taf. VII, Fig. Af), in dem inneren zwei Gefässgruppen erkennen. Letztere 
liegen ziemlich weit von einander entfernt an den Rändern des inneren Replumstranges 
und zweigen jedes für sich die Gefässstränge in die anliegende Ovulum-Reihe ab. 

Mehr oder weniger deutlich ist die Umbiegung der Bündelplatten zur Bildung der 
Placentarbündel noch bei Brassica Rapa, Camelina sativa, Capsella bursa pastoris, Eruca 
sativa, Erucastrum Pollichii, Lepidium sativum, Sinapis alba und Sisymbrium offieinale. 
Sehr schwer ist sie dagegen festzustellen bei Cheiranthus Cheiri und Iberis. Bei diesen 
beiden Formen liest vor dem äusseren Replumbündel ein Strang sehr kleiner, englumiger 
Zellen, welche bei reifen Früchten von ganz sclerenchymatischen Zellen (Festigungszellen des 
Replums, die mit dem Gefässbündel nichts zu thun haben) eingeschlossen sind und schon 
deshalb leicht übersehen werden können. Da ich gefunden hatte, dass die Gefässstränge im 
Funiculus aus dem genannten Strang entspringen und ferner in tricarpellären Cheiranthus- 
früchten an den entsprechenden Stellen Gefässe erkennen konnte, war ich überzeugt, dass 
auch bei den normalen COheiranthusfrüchten die erwähnten Stränge Gefässbündel enthalten 
müssten. Schliesslich gelang es mir denn auch bei Anwendung sehr starker Vergrösserungen, 
einige äusserst dünne Ring- und Spiralgefässe (die Spiralfasern der letzteren waren durch das 
Messer über das Ende des Schnittes hinausgezogen) zuerst auf Längs-, dann auch auf Quer- 
schnitten festzustellen. Die Funiculi werden also auch bei Cheiranthus, nicht wie Chodat 
(p: 931) angiebt, von den Nebenbündeln, sondern von den inneren Replumbündeln, welche 
von Klein, Chodat und Lendner begreiflicher Weise übersehen worden sind, innervirt. 

Auch das Verhalten der Nebenbündel scheint bei den übrigen Cruciferen denjenigen 
der betreffenden Bündel von Raphanus Raphanistrum analog zu sein. In gleicher Deutlich- 
keit fand ich es noch bei Culepini Corvini. In den übrigen untersuchten Fällen sind die 
Nebenbündel meistens verhältnissmässig schwach geworden und ausserdem rücken sie nicht 


1) Diese hat Klein bei Matthiola ganz übersehen. 


— 215 — 


mehr so weit in die Klappen hinein, jedenfalls aber über die Trennungsschicht zwischen 
Replum und Klappe hinüber (Brassica Rapa, Capsella bursa, Cheiranthus Cheiri, Eruca sativa, 
Erucastrum obtusangulum, Matthiola incana [n, Taf. VIII, Fig. 4a, b, c)). 

Allgemein liesse sich also über den Gefässbündelverlauf in den untersuchten Cruci- 
terentrüchten Folgendes sagen: 

Der in das Basalstück der Frucht eintretende geschlossene Bündelring spaltet sich 
beim Eintritt in die Frucht in vier Theile: zwei kleine laterale Stränge und zwei sehr 
grosse, im Querschnitt halbkreisförmig gebogene, mediane Bündelplatten. Erstere treten 
sofort seitlich in die Mitten der Klappen. Letztere biegen sich nach innen röhrenförmig 
zusammen und zerfallen währenddessen in fünf Theile. Der mittelste von diesen, welcher 
an der Umbiegung nicht Theil nimmt, wächst geradeaus weiter und bildet den starken, 
äusseren Strang im Replum. Die beiden nächsten (in manchen Fällen auch die beiden 
äussersten) biegen lateral aus und treten aus dem Replum mehr oder weniger weit in die 
Klappen hinein. Die beiden übrig bleibenden sind infolge der Umbiegung der Bündelplatte 
verkehrt orientirt. Sie werden nach der Umbiegung im Allgemeinen sehr schwach, bleiben am 
inneren Rande des Replum, jeder selbstständig, liegen und innerviren die anstossenden Funiceul. 

“ Diese Befunde bestätigen also vollauf die Existenz der von Gerber entdeckten, 
inneren inversen Bündel und machen sogar wahrscheinlich, dass dieselben bei den Cruci- 
feren ganz allgemein vorkommen. Statt aber die oben angeführten Folgerungen daraus zu 
ziehen, hätte @. im Gegentheil die Unzulänglichkeit der anatomischen Methode, wenigstens 
für die »Deutung« der Cruciferenfrüchte, daraus entnehmen müssen. Liesse man nämlich 
besagte Methode hier gelten — wobei einstweilen die Nebenbündel nicht berücksichtigt 
werden sollen —, so ergäbe sich Folgendes: Entweder ist die Orientirung des Bündels der 
anatomische Ausdruck für die morphologische Orientirung des Blattes; dann wäre hier am 
Vegetationspunkt ein Blatt mit seiner Unterseite nach oben gerichtet entstanden — ein 
Paradoxon, das wir auf sich beruhen lassen können —, oder jene Annahme trifft nicht zu, 
dann hätten wir in den Blättern des letzten Wirtels der Cruciferenblüthe plötzlich eine 
umgekehrte Lagerung der Bündelhälften, wie in allen übrigen vegetativen und Blüthen- 
blättern. Nehmen wir dazu noch die Dürftigkeit der betreffenden Stränge und den geson- 
derten Lauf ihrer beiden Bestandtheile, so wird wohl Niemand im Ernst daran denken 
wollen, im Gegensatz zu der -Entwickelungsgeschichte aus diesen Bündeln auf besondere 
Blasteme zu schliessen. 

Noch viel mehr als diese inversen Bündel spricht das Verhalten der Nebenbündel bei 
Roaphanus und den übrigen Gattungen gegen die anatomische Methode und den daraus ge- 
zogenen Schluss von der Vier-Carpelliskeit des Gynaeceums. Denn diese Bündel zweigen 
sich, wie gesagt, von den medianen Bündelplatten ab und treten aus dem Replum in die 
Klappen über, ein Verhalten, auf welches schon Treviranus (1847, p. 409 f.) aufmerksam gemacht 
hat. «Die Klappen sind aber der Entwickelungsgeschichte zufolge selbstständige Blasteme. 
Nähme man also an, dass das Replum besondere mediane Blattgebilde darstelle, so käme 
man zu dem widersinnigen Resultat, dass von diesen Blättern aus Stränge in die daneben- 
stehenden |die Klappen) übertreten. 

Auf eine Kritik der besonderen Ansichten der übrigen Autoren können wir hier um 
so mehr verzichten, als denselben die Existenz der inversen Bündel unbekannt war. Nur 
bei Chodat und Lendner müssen 'wir eine Ausnahme machen, da deren Beweisführung 
eine. andere und, wie es den Anschein hat, einwandsfreiere ist, Chodat und Lendner 


haben nämlich zwei- und viercarpellige Cheiranthusfrüchte mit einander verglichen. Bei 
ersteren theilt sich, in Uebereinstimmung mit meinen Angaben, der Bündeleylinder an 


Botanische Zeitung, 1401. Heft KI/XIT. Bi 


der Basis der Frucht in 2 + 2 Stränge. Von diesen sollen die beiden grossen, also die 
Bündelplatten, um meine Bezeichnungsweise beizubehalten, aus drei Bündeln bestehen: einem 
starken mittleren und zwei seitlichen, welche die Stränge in die Ovula aussenden. Während 
nun diese drei Stränge der Bündelplatte bei der normalen Frucht in das Replum gehen 
(zum äusseren Replumbündel werden) sollen, soll bei den viercarpelligen Früchten der 
Bündelverlauf im Anfang zwar genau derselbe sein, dann aber sollen die Hauptbündel der 
Bündelplatten nach aussen in die Klappen wandern, während die kleineren seitlichen Bündel 
nach innen rücken in die vier Placentarleisten, welche in der Axe der Frucht kreuzweise 
zusammenstossen. Die Verf. legen die Beobachtung so aus, dass das Hauptbündel desjenigen 
»Blatt«-Stranges, welcher sonst in das Replum aufsteigt, in die beiden neuen Carpelle träte, 
und schliessen daraus mit einem gewissen Recht, dass die medianen Carpelle bei den vier- 
blättrigen Cheiranthusfrüchten an Stelle der Repla ständen, und somit diese als rückgebildete 
oder nicht zur Entwickelung gelangte Carpelle anzusehen seien. 

Diesen Angaben gegenüber möchte ich nun zuerst hervorheben, dass ich eine solche 
regelmässige Dreitheilung der Bündelplatte nicht beobachtet habe. Es kommt zwar in den 
jüngeren Früchten vor, dass die Bündelplatte drei getrennte Bündel erkennen lässt, im All- 
gemeinen ist jedoch die Anzahl und Grösse derselben eine unregelmässige. Und in älteren 
Stadien treten zwischen und an den ersten Bündeln noch eine Menge neuer Holz- und Bast- 
gruppen auf, sodass zuletzt eine klare Trennung in einzelne Bündel überhaupt nicht angängig ist. 

Zur Untersuchung des Verlaufs der Gefässbündel war ich auf dreicarpellige Früchte 
angewiesen. Doch sagen die Autoren selbst, dass die dreicarpelligen Früchte sich von den 
viercarpellisen nur dadurch unterscheiden, dass statt vor beiden nur vor einer der beiden 
Bündelplatten eine Fruchthöhlung auftritt. Der Bündelverlauf an den dreicarpelligen Früchten 
wird am besten durch die Querschnittsbilder (Taf. VIII, Fig. 44«—{£) erläutert. Diese zeigen, 
dass der Bündelring beim Austritt der ersten Klappenbündel unregelmässig zerklüftet ist 
(Taf. VIII, Fig. 5a). Er zeigt, entsprechend den Beobachtungen von Chodat und Lendrer 
an viercarpelligen Früchten, zuerst eine 2 + 2-Theilung (%,, %y, bp, bps, Taf. VIII, Fig. 5). 
Statt dass dann, wie dort, beide Bündelplatten in drei Theile, drei Bündelplatten, zerfallen, 
geschieht dies hier nur bei einer derselben (bp,, Taf. VII, Fig. 5«—ö). Nun besteht der 
Bündelring aus drei grösseren inneren und drei kleineren äusseren Theilen. Die drei kleineren 
separiren sich nach und nach von dem Rest des Ringes, d.h. den grossen Strängen und 
treten ausserhalb der Ovarhöhlungen in die Klappen (k,, It, Ay in Fig. 5a—£, Taf. VII). 
Jedesmal, wenn ein kleineres Bündel austritt, biegen sich die beiden Randbündel der beiden 
anstossenden Bündelplatten, die wie bei zweicarpellisen Cheiranthusfrüchten sehr klein sind, 
in der oben beschriebenen Weise um (Taf. VIII, Fig. 5x vor /k,, 58 vor /,, 5e vor /,). Dabei 
anastomosiren sie oder wenigstens die begleitenden Faserzellen zuerst vor den Klappen- 
bündeln (Taf. VII, Fig. 58—s vor \,, /, u. 3), sodass es den Anschein haben könnte, als ob 
die umgebogenen Bündel von den Klappennerven und nicht von den Bündelplatten entsprängen. 
Schliesslich aber biegen sie sich wie gewöhnlich weiter um, stossen wie bei den normalen 
Früchten vor dem Rest der Bindelplatte, dem äusseren Replumstrang, zusammen und lassen 
Seitenzweige in die Ovula austreten. Von den so entstandenen inneren Replumsträngen ist 
in unserem Fall zwar einer verschoben, da er aber wie die anderen die Funieuli innervirt, 
können wir diese Verschiebung auf Rechnung der Anomalie setzen und brauchen ihr keine 
weitere Bedeutung beizulegen. 

Aus dem Gesagten geht hervor, dass die Auffassung Chodat und Lendner’s nicht 
richtig ist. Denn unterschiede sich ein tetracarpellärer Fruchtknoten von einem di-carpellären 
nur dadurch, dass bei diesem die ganze Bündelplatte in das Replum geht, während bei jenem 


I 


die Haupttheile der Bündelplatte zu Bündeln des zweiten und dritten Carpells, die Ränder 
zu Septalbündeln würden, dann müsste ein viercarpelliger Fruchtknoten etwa dem schema- 
tischen Querschnitt (Taf. VIII, Fig. 2) entsprechen, d.h. es dürften nur zweimal Umbie- 
gungen zur Bildung der Placentarbündel stattfinden. In Wirklichkeit sind aber bei den 
dreicarpelligen Fruchtknoten drei solcher Umbiegungen vorhanden, und bei den viercarpelligen 
werden es deren sicherlich vier sein. Demnach ist der Bündelverlauf bei mehrcarpelligen 
Früchten demjenigen der zweicarpelligen ganz analog und wäre .etwa folgendermaassen auf- 
zufassen: Die nach Austritt der Klappenbündel zurückbleibenden Bündelplatten sind nicht, wie 
Chodat und Lendner annehmen, als Blattbündel für das Replum, sondern als Reste des 
centralen Blatteylinders der Blüthenaxe aufzufassen. Dieser spaltet sich beim etwaigen 
Auftreten eines dritten und vierten Carpells ganz ebenso wie beim Erscheinen der ersten 
beiden Fruchtblätter m Klappenbündel und Bündelplatte. In einer drei- oder vierblättrigen 
Frucht tritt also alles drei- resp. viermal auf, was in der normalen nur zweimal gebildet 
wird. Somit spricht auch der Bündelverlauf der tetracarpellären Cheiranthusfrüchte in keiner 
Weise für die Vierblättrigkeit der normalen Cruciferenfrucht. Die Grösse der äusseren 
Replumbündel, die vielleicht noch auffallend erscheinen könnte, ist hinreichend begründet 
durch die starke Entwickelung des stehenbleibenden Replums gegenüber den abfallenden 
Klappen und durch den Umstand, dass das Replumbündel auch als Leitungsbahn für Bau 
und Erhaltung der umfangreichen Narben zu dienen hat. Dass schliesslich die Narben bei 
den Crueiferen nicht an den Carpellspitzen, sondern, mit diesen alternirend, an den Enden 
der mit einander verwachsenen ÜÖarpellränder entstehen, braucht ebenfalls keinen Anstoss 
zu erregen, da es auch sonst vorkommt (z. B. bei den Ericaceen) und, wenn man will, nach 
Eiehler’s (1865, S. 532) und Robert Brown’s Weise erklärt werden kann !). 


1) Während des Druckes der Arbeitist noch eine Abhandlung von E. Martel(1901): »Intorno all’ unita 
anatomica e morfologica del fiore delle Crociflore« (Mem.r. accad.sc. di Torino. ser. I. t. LI. 241 ff.)erschienen, 
in welcher die Bedeutung des Gefässbündelverlaufs in dem Gynaeceum derCruciferen ausführlich besprochen 
wird. M. richtet sich bei der Beurtheilung des morphologischen Aufbaues des Fruchtknotens lediglich 
nach dem Gefässbündelverlauf. Die allerdings ziemlich consequente Verfolgung dieser einseitigen Methode 
führt ihn zu einer Vorstellung von der Gliederung der Blüthe, welche alle bisher aufgestellten Theorien an 
Kühnheit übertreffen dürfte. Die Blüthe besteht nämlich nach ihm aus folgenden 6 Wirteln: 

1. Wirtel: 2 mediane Sepala. 

2. Wirtel: 2 laterale Sepala. 

3 Wirtel: 2 dreitheilige Phyllome, deren mittlere Segmente sich an der Bildung der Wand und 
des Schnabels der Frucht betheiligen (»... il cui segmento medio...si porta verso 
l’ovario, siapplica alle sue parti, e contribuisce alla formazione del rostro«), während die 
seitlichen Segmente zu den vier Blüthenblättern werden. 

4. Wirtel: 2 transversale Stamina (die kurzen Staubgefässe). 

5. Wirtel: 2 dreitheilige Phyllome, deren mediane Segmente den zwischen den Klappen 
der Frucht liegenden Theil bilden und die Ovula tragen, während die 
beiden seitlichen Segmente zu den langen Staubgefässen werden. 

6. Wirtel: 2 transversale sterile Carpelle (die beiden Klappen). 

Ich möchte hierzu nur nochmals das eine bemerken, dass allein aus einem anatomischen Zu- 
sammenhang der Leitbündel der Blüthenglieder nicht auf eine morphologische Zusammengehörigkeit der 
letzteren geschlossen werden kann, zumal wenn die Anlagen der betreffenden Glieder der Entwickelung nach 
räumlich und zeitlich so scharf von einander getrennt sind, wie hier die Blumenblätter und der Fruchtknoten 
oder die beiden längeren Staubgefässe und die Placenta des Ovariums. Auch in der vegetativen Region 
fliessen in vielen Fällen die Blattbündel bekanntlich im Stamm früher oder später zusammen, und doch wird 
Niemand daran denken, zwei derartig zusammenhängende Blätter als Theile eines und desselben Phylloms zu 
bezeichnen. — Eine weitere eingehende Besprechung der Ansichten M.’s würde hier zu weit führen, und ich 
kann um so mehr von einer solchen absehen, als die bei M. zu kritisirenden Prineipien im Wesentlichen die- 
selben wären, wie diejenigen, gegen die ich mich im vorstehenden Kapitel gewendet habe. 

3j* 


me 


IV. Weitere Ausbildung der Scheidewand. 


Wenn die beiden Placentarleisten von Hruca sativa sich so weit erhoben haben, dass 
sie einander berühren, sind sie noch meristematisch. Von da ab beginnen sie sich in Epi- 
dermis und ein von dieser eingeschlossenes Gewebe, welches ich kurz als Füllgewebe be- 
zeichnen will, zu differenziren. Der Fruchtknoten ist in diesem Stadium ca. 0,2 mm lang. 
Während er sich in der Folgezeit bis auf ungefähr 3 em verlängert, differenzirt sich der an 
die Nahtfläche stossende Theil des Füllgewebes zu einem Strang langgestreckter Zellen, dem 
»Faserstrang«; das übrige Füllgewebe, bis auf einen kleinen Rest am Replum, zerfällt, und 
die Epidermen, welche der Vergrösserung des Fruchtknotens folgen, werden in dem Maasse, 
als das Füllgewebe zerfällt, gegen einander gedrückt. 

Ueber die Entwickelung des Faserstranges ist nicht viel zu sagen. Derselbe entsteht 
aus jederseits sechs bis acht an die Nahtepidermis angrenzenden Zellen, welche sehr früh 
inca. I mm langen Fruchtknoten beginnen, sich in die Länge zu strecken. Dann ver- 
dicken sie ihre Wände sehr stark (s. Taf. VIII, Fig. 1) und nehmen eimen etwas geschlän- 
selten Verlauf an, sodass sie zusammen in ungefähr 1 cm langen Fruchtknoten jederseits 
der Nahtepidermis, eimen soliden, aber aus unregelmässig aneinanderliesenden Fasern be- 
stehenden Strang bilden. Die von diesen beiden Strängen eingeschlossenen Nahtepidermis- 
zellen bilden sich schliesslich auch zu solchen verdickten Faserzellen aus, entwickeln sich 
jedoch viel langsamer. In 3 mm langen Fruchtknoten sind sie beispielsweise noch paren- 
chymatisch, während die eigentlichen Faserzellen schon drei bis viermal länger und nur 
/, bis /,; so diek sind wie jene. 

Die übrigen, zwischen dem Faserstrang und dem Replum gelesenen Zellen des Füll- 
gewebes, beginnen mit den Faserzellen zugleich sich zu strecken. Sie liegen aber dann 
nicht mehr, wie dies noch in dem meristematischen Septum der Fall war, in horizontalen 
Reihen neben einander, sondern sind verschoben zu Reihen, welche von der Blattfläche aus 
beiderseits in spitzem Winkel zu höher gelegenen Wandpartien aufsteigen (Taf. VIII, Fig. 7, von 
0,7 mm langem Fruchtknoten). Die Zellen dieser Reihen theilen sich durch Wände ungefähr 
parallel zu der Axe des Fruchtknotens und folgen dadurch eine Zeit lang dem Breiten- 
wachsthum desselben. Hier und da erleidet eine ihrer Zellen eine Quertheilung, wodurch 
Theilungen der Reihen entstehen. Durch Weiterstreckung der Zellen folgt dieser Theil 
des Fülloewebes auch noch eine Zeit lang dem Längenwachsthum des Fruchtknotens. Wäh- 
rend dieser Wachsthumsvorgänge bleiben die in Rede stehenden Zellen noch mit annähernd 
isodiametrischem, polysonalem Querschnitt in festem lückenlosem Verbande. 

Wenn der Fruchtknoten ungefähr 1,5 mm Länge erreicht hat, vermag das Mittel- 
sewebe dem weiteren Wachsthum des Fruchtknotens nicht mehr unmittelbar zu folgen. 
Jetzt beginnen die genannten Zellreihen des Füllgewebes, deren Zellen einstweilen unter 
sich fest verbunden bleiben, sich allmählich von einander zu lösen. Man sieht dann auf 
Querschnitten zwischen den einzelnen Zellen Intercellularräume auftreten, welche sich so 
lange ausdehnen, bis die Zellen gauz von einander getrennt sind und sich (im Querschnitt) 
abgerundet haben (Taf. IX, Fig. 15p). Dabei bleiben aber die Anfangszellen der Reihen der 
ganzen Länge nach mit den Fasersträngen verbunden. Die Zellen der von ihnen aufstei- 
senden Reihen strecken sich mehr und mehr in der Riehtung der Reihen, welche ihrerseits 
einen schwach nach oben gewölbten Verlauf annehmen (Taf. VIII, Fie. S). Das Gewebe des 
Replums, an welchem die randlichen Verzweigungen dieser Reihen endigen, wird nicht in 
gleich regelmässiger Weise aufgelöst. Vielmehr biegen, schlängeln und verzweigen sich die 
frei gewordenen kleineren und grösseren Zellfäden in der unregelmässigsten Weise und bilden 


zog 


ein dichtes. wirres Netzwerk, welches nach der Mitte zu allmählich in die Maschen der Reihen 
übergeht. Auch die Zellen der mittleren Reihen krümmen sich und anastomosiren. Dieses 
ganze lockere Fülloewebe oder Schwammparenchym hat währenddessen Chloropbyll entwickelt, 
welches am reichlichsten in der Nähe des Replums auftritt. Die Dehnfähiskeit der mittleren 
Zellen des Schwammparenchyms erreicht in Fruchtknoten von ca. 0,75 em Länge ihr Ende. 
Die Zellreihen werden aus einander gerissen, die Zellen sterben ab, verfärben sich und 
fallen nach und nach zusammen. 

Die freien Epidermen sind die einzigen Theile des Septums, welche dem Wachsthum 
des Fruchtknotens bis zuletzt zu folgen vermögen. Zur Zeit der Verschmelzung der Placen- 
tarleisten polygonal, isodiametrisch, behalten sie unter lebhafter Theilung nach allen Rich- 
tungen hin diese Gestalt bei, bis der Fruchtknoten ca. 0,75—1 cm lang geworden ist. Dann 
strecken sie sich und ordnen sich auch in ähnlichen aufsteigenden Reihen, wie dies oben 
für die Füllzellen beschrieben ist. Jede einzelne dieser länglichen Zellen zerfällt dann durch 
Querwände in eine Reihe von drei bis vier Tochterzellen, jede von diesen erfährt wieder 
mehrmalise Zweitheilungen nach den verschiedensten Richtungen hin. Erst bei 2 em Frucht- 
knotenlänge stellen die Epidermiszellen diese Theilungen ein und folgen nun dem weiteren 
Wachsthum des Fruchtknotens durch Vergrösserung ihrer Durchmesser. Der ursprüngliche 
Zusammenhang der Tochterzellgruppen verwischt sich dabei vollständig. Ihre senkrecht 
zur Epidermisfläche stehenden Wände beginnen sich wellig zu biegen und mehr und mehr 
auszubuchten, bis sie zu einer Art sternförmiger Zellen geworden sind, welche mit ihren 
Lappen und Buchten in einander gefalzt sind. Die über dem Nahtfaserstrang liegenden Epi- 
dermiszellen werden schliesslich ein wenig in der Richtung der Längsaxe, die übrigen senk- 
recht dazu in die Länge sezogen. In ca. 5 cm langen Fruchtknoten beginnt am Rande des 
Septums die Bildung von Spaltöffnungen (nach dem Typus der Crassulaceen. de Bary, Ver- 
gleichende Anatomie, 1877. S. 44, Fig. 15), die auch sofort in Function treten. Ihre Schliess- 
zellen sind mit Stärke gefüllt. 

Auffallend erscheint, dass die Septumlamellen, trotzdem ihre Ansatzstellen am Replum 
ziemlich grossen Abstand von einander haben, bei der Verbreiterung des Fruchtknotens fast 
der sanzen Ausdehnung nach auch da auf einander gepresst werden, wo sie nicht zwischen 
zwei gegenüber stehende Ovula eingeklemmt sind (vergl. Taf. IX, Fig. 9 beis). Es hängt dies 
aber damit zusammen, dass die infolge der Verbreiterung des Fruchtknotens gespannten 
Septumlamellen, durch die sich stark ausdehnenden, abwechselnd über- und nebeneinander- 
stehenden Ovula bald nach der einen, bald nach der anderen Seite concav vorgedrückt 
werden. Infolgedessen werden die Septen nicht nur an den ausgewölbten, sondern auch an 
den dazwischen liegenden Stellen fest auf einander gepresst. Diese Spannung beginnt schon 
im Fruchtknoten von ca. 1,5 cm Länge, wo die Ovula noch dicht über einander stehen. Die- 
jenigen Stellen des Septums, welche in dem Stadium auf einander gepresst worden sind, 
bleiben es, auch wenn später, durch Auseimanderrücken der Ovula, der Druck aufhört. Von 
den auf einander gepressten Lamellen werden nun erstens die schon zerfallenen, lockeren 
Füllzellen zerdrückt. Sie finden sich später stark zusammengequetscht in der schmalen 
Spalte zwischen den Epidernien am Rande des Septums (vergl. Taf. IX, Fig. 2). Ferner werden 
aber auch die Faserzellen trotz ihrer dicken Wandungen zerdrückt, und zwar so gründlich, 
dass man noch bei 4U0facher Vergrösserung nichts von ihnen sieht. Dennoch sind sie noch 
vorhanden, ohne aus dem Verbande gelöst zu sein; aber ihr Lumen ist gänzlich verschwunden 
und die innersten Lamellen ihrer Membranen zu flachen Bändern zusammengedrückt, welche 
in der (0,03 mm) dieken Wand zwischen den Epidermislamellen dieht neben einander liegen 
(f Taf. IX, Fig. 2). Auch an den Nahtepidermiszellen macht sich der Druck der Ovula geltend. 


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Jedoch werden hier die Zellen selbst nicht oder erst sehr spät und viel weniger zusammenge- 
drückt. Vielleicht hängt dies damit zusammen, dass sie, wie ihre Stammverwandten, die freien 
Epidermiszellen, lebenskräftiger sind als die Schwammparenchymzellen und so dem Druck der 
Ovula erfolgreich zu widerstehen vermögen. Wenn nun auch die Nahtzellen selbst nicht zer- 
drückt werden, so ist es doch selbstverständlich, dass das Nahtepidermisgewebe, wenn die 
stützenden Faserzellen rechts und links degeneriren, dem Druck der Ovula nachgeben muss. Da 
dieser in der Regel (wegen der einseitigen Anheftung der Ovula) etwas schräg gerichtet ist, 
wird die Nahtepidermisfläche einfach der Richtung dieser Kraft entsprechend umgeknickt. An 
den zerdrückten, zwischen die Nahtepidermis und die freie Epidermis hineingezogenen Füll- 
zellen lässt sich auf Querschnitten die Richtung der Umknickung erkennen. Die freie Epi- 
dermis bleibt natürlich über dem Strang der Nahtepidermiszellen etwas aufgewölbt. Diese 
mehr oder weniger scharf markirte Wölbung mit sammt den durchscheinenden Faserzellen 
bildet den sogen. »Mittelnerv« oder »Faserstrang« (bei f-f Taf. IX, Fig. 2). 


V. Die Verwachsung der Epidermiszellen der Septalleisten. 


Dass die Septen der Cruciferen durch Verwachsen zweier Leisten entstehen, ist schon 
lange bekannt (Goebel, 1887, S. 317), der Vorgang der Verwachsung selbst aber bisher noch 
nicht untersucht worden. Ueberhaupt sind die normalen Verwachsungen unverletzter Gewebe, 
so häufig sie auch sind, nur sehr wenig beachtet. Die ausführlichsten Mittheilungen über 
derartige Vorkommnisse bei höheren Pflanzen finden sich in einem Aufsatz von Reiche 
(1891) »Ueber nachträgliche Verbindung ursprünglich frei angelegter Organe«. Dort heisst 
es z. B. bezüglich der Verwachsung der fünf Staubfäden von Trapa salieifolia zu einer Röhre: 
»An zahlreichen Stellen der Verbindungszone wird die Cuticula (es handelt sich immer noch 
um sehr jugendliche Zustände) resorbirt und die beiden Epidermen der auf einander stossenden 
Epidermiszellen treten in directe Verbindung, sodass eine Grenze zwischen beiden überhaupt 
nicht mehr zu erkennen ist. Die Stellen, wo die Cuticulae bestehen bleiben, erscheinen jetzt als 
inselförmige Flecke auf einem breiten Cellulosestreifen, als mit einer dunklen Masse ausgefüllte 
Unterbrechungen der gemeinsamen Membran« (l. c. Fig. 6, Taf. 13). Von jenen Cutieularesten 
»ergaben verschiedene Tinctionsversuche einige, wenn auch unbedeutende Abweichungen gegen- 
über der übrigen Cutieula hinsichtlich der Aufspeicherung von Farbstoffen«. Bei einer Reihe 
anderer Fälle, welche Reiche noch bespricht, ist das histologische Verhalten der verwachsenden 
Membranen weniger genau untersucht. Auch die Crueiferensepten werden dabei erwähnt, doch 
nichts weiter von ihnen gesagt, als »in gleicher Weise ist in der falschen Scheidewand, welche 
die Schote der Crueiferen durchsetzt, in dem fertigen Gewebe nichts mehr von der Zone zu 
erkennen, in welcher die einander entgegenwachsenden Ränder der beiden Gewebekörper sich 
vereinigten« (l. ce. $. 429). Auf die verschiedenen Arten von Gewebeverschmelzung, welche 
Reiche unterscheidet, werde ich weiter unten noch zu sprechen kommen. — Zahlreiche 
Beispiele von Verwachsungen unverletzter Gewebe werden zwar noch von Raciborski 
(1895, 157 ff). angeführt, doch sind dieselben mehr von biologischen als von histologischen 
Gesichtspunkten aus abgehandelt. 

Eingehendere Mittheilungen über Verwachsungsvorgänge bei den Algen sind in 
letzter Zeit von Bitter!) bei Gelegenheit des Studiums von Microdyetion wmbilicatum ge- 


1) Die Untersuchungen von Nordhausen »Ueber basale Zweigverwachsungen bei Oladophor«a etc.< 
gehören nicht hierher, da es sich dort nur um Faltenbildungen handelt, welche eine Verwachsung vor- 
täuschen. 


geben worden (1900, S. 207 ff). Hier plattet sich bei der Bildung des Thallusnetzes die an 
einen anderen Thallus stossende Fadenspitze ab. schmieet sich der fremden Zelle unter 
Verdiekung der eigenen Membran fest an und verwächst mit jener derart, »dass die beider- 
seitigen Membrangrenzen völlig verwischt werden«. »Dabei erleiden die Aussenpartien der 
Membran Veränderungen, deren Natur nicht festgestellt werden konnte.«< »Am wahrschein- 
liehsten ist die Umwandlung der Cellulose in einen gallertigen Zustand.« 

_ Die Crueiferen sind zwar für die Untersuchung der Verwachsungsvorgänge keine 
günstigen Objecte, da nieht nur ihre Zellen an sich aussergewöhnlich klein sind, sondern 
auch die verwachsenden Organe sich gerade im kritischen Stadium noch in fast ganz embryo- 
nalem Zustande befinden. Immerhin, denke ich, werden die folgenden Zeilen ein ungefähres 
Bild einer normalen Verwachsung bei höheren Pflanzen bieten können, wenn es auch nicht 
überall gelang, die aufgeworfenen Fragen zu erledigen. 

Die Untersuchungen wurden an frischem Material von Era sativa ausgeführt und 


nur hier und da Mikrotomschnitte von Erzıa sativa und Lepidium ruderale verglichen. Sie 
behandeln: 


I. Die Formverhältnisse der verwachsenden Zellen. 
2. Das Verhalten der Cuticula. 


Weitere Veränderungen der Verwachsungsmembran. 


a 


Das Verhalten der äussersten, an die freie Epidermis stossenden Nahtzellen. 
Allgemeine Bemerkungen zu den Verwachsungserscheinungen. 


ot 


1. Die Formverhältnisse der verwachsenden Zellen. 


Schon in ca. 0,15 mm (LZepidium ruderale) oder 0,2 mm langen Fruchtknoten (Brrıca 
sativa) kommen die einander entgegenwachsenden, noch völlig meristematischen Placentar- 
leisten zur Berührung. Dabei wachsen die anfangs im Querschnitt noch fast halbrunden 
Wülste, von den Ovulumanlagen auf die Seite gezogen, ein wenig an einander vorbei, sodass 
sie sich zuerst nicht mit der Scheitellinie ihrer Wölbungen, sondern ein wenig seitlich 
berühren (Taf. VIII, Fig. 6@). Bei weiterem Wachsthum wird diese Unsymmetrie meist 
wieder ausgeglichen, selten bleibt die Verwachsung dauernd eine seitliche. 

Die Berührung der Wülste beginnt mit einem ein bis zwei Zellen breiten Streifen 
ihrer Gewölberücken und schreitet, während die Septalleisten sich vergrössern und gegen- 
seitig abplatten, nach beiden Seiten zu fort, bis sie eine Gesammtbreite von sechs his acht 
Zellen erreicht hat. Diese mit einander verwachsenden Theile der Placentarepidermen sollen 
im Folgenden als »Nahtepidermis< von den nicht verwachsenden Theilen, der »freien Epi- 
dermis« unterschieden werden. Vor der gegenseitigen Berührung sind die späteren Naht- 
epidermiszellen nach aussen meist kaum merklich vorgewölbt. Beim Aneinanderstossen 
legen sie sich daher fast ebenflächig auf einander. Sehr bald aber, schon wenn erst je drei 
bis vier Zellen sich berühren, greifen sie im Quer- wie im Längsschnitt mit stumpfen Winkeln in 
einander (Taf. VIII, Fig. 6b u. 7); d. h. die Aussenwände der Nahtepidermiszellen erfahren nach 
der Berührung eine stärkere Flächenvergrösserung als die Aussenwände der entsprechenden 
freien Epidermiszellen. Diese Vergrösserung der Berührungsflächen ist anfangs nur eine 
Dehnung. Denn wenn man junge noch locker aneimanderhaftende Leisten auseinanderreisst, 
glätten sich die vorgefalteten Membranen sogleich. Später dagegen wird die Vergrösserung 
fixirt, wie man daraus ersehen kann, dass bei gewaltsamer Trennung älterer Leisten die 
Nahtwände stark vorgewölbt bleiben. Es erinnert dies Verhalten einerseits an dasjenige 


— 222 — 


der innerhalb eines Gewebes neu auftretenden Zellmembranen, andererseits an das allerdings 
viel auffallendere »zahnartige« Ineinanderwachsen der Epidermiszellen der auf einander ge- 
pressten Kronblattränder von Tırpa (Reiche 1891, tab. XII, Fig. 2) oder der Kelchblätter von 
Boisduvallia concinna u. a. (Raciborski 1895, Fig. S, p.158). Ebenso wie die mittleren Naht- 
zellen verhalten sich in dieser Beziehung auch die zur Verwachsung kommenden randli- 
chen. Nur kommt hier noch das Eine hinzu, dass die definitiven Randzellen der Verwachsungs- 
zone, wenn überhaupt, höchst selten mit ihrer ganzen Aussenfläche zur gegenseitigen Deckung 
gelangen. Vielmehr verwächst meist nur ein Längstheil der Aussenfläche einer solchen 
Zelle mit seinem vis-a-vis, während der andere Längstheil auf die freie Epidermisfläche 
entfällt (vergl. Taf. IX, Fig. 1 bei »‘). - Und wie die Längsschnitteontouren der mittleren Naht- 
zellen, so schieben sich auch die Grenzlinien zwischen freier und verwachsener Aussenfläche 
der Randnahtzellen — von der. Septumfläche aus gesehen — mit stumpfen Winkeln in ein- 
ander. Ihre Grösse ändern die Zellen während des Verwachsungsprocesses nicht merkbar, 
da der Querschnitt derselben bleibt, im Mittel 0,006 bis 0,008 mm. Erst nachher dehnen sie 
sich aus und runden sich (im Querschnitt) ab. 


2. Das Verhalten der Cuticula. 


Beim Aufeinanderstossen der Septalleisten ist, wie oben gesagt, das Gewebe derselben 
noch vollkommen meristematisch. Die nach innen gelegenen Membranen lassen noch keinerlei 
Differenzirung erkennen (Taf. VIII, Fig. 60), die oberflächlichen dagegen sind schon mit 
einer zarten Cuticula überzogen. Mit starken Vergrösserungen ist diese als äusserst feine, 
glashelle Lamelle zu erkennen, wie sich an einem Schnitt feststellen liess, an welchem die 
Cutieula, durch das Messer abgerissen und umgelest, sich mit Chlorzinkjod gelblich färbte. 
Mit H,SO, conc. verquellen die Cellulose enthaltenden Bestandtheile der Membran, während 
sich die Cuticula als scharf contourirtes, dunkles Häutchen abhebt. Schärfer tritt sie nach 
Behandlung mit Kupferoxydammoniak oder nach Quellung mit Eau de Javelle und Färbung 
mit Chlorzinkjod hervor, oder schliesslich, wenn man mit Jodjodkalium gefärbte Schnitte auf 
einen Augenblick in conc. H,SO, brinst. In letzterem Falle ist die Cuticula tiefbraun, die 
Cellulose dunkelblau gefärbt. Diese Cuticula verschwindet allmählich, wie des 
Weiteren gezeigt werden soll, im Verlaufe des Verwachsungsprocesses. 

Letzterer beginnt mit dem Aufeinanderstossen der beiden Placentarleisten. Diese ver- 
grössern sich nämlich etwas stärker als der Durchmesser des Fruchtknotens und werden 
dadurch gezwungen, sich an ihrer Berührungsfläche gegen einander zu pressen. Schneidet 
man auf frischen Querschnitten die Fruchtknoten beiderseits des Septums durch, so dehnen 
sich, da die Spannung gelöst wird, die Septen um ’/,; bis Y, ihrer Länge aus. Gemessen 
habe ich den hieraus bestimmbaren Druck nicht; daraus aber, dass er die Zellen des Sep- 
tums überhaupt zusammenzudrücken vermag, geht schon hervor, dass er jedenfalls grösser 
ist als der Turgordruck. 

Es ist nun nicht zu verwundern, dass die noch wenig festen jugendlichen Cutieulen, 
wenn sie mit solcher Kraft auf einander gepresst werden, an einander haften bleiben, auch 
wenn der Druck aufgehoben wird. In der That bleiben denn auch auf Querschnitten Pla- 
centarleisten, welche auf die oben beschriebene Weise entspannt wurden, mit ihrer ganzen 
Berührungsfläche aneinanderhängen. Die Festigkeit, mit der sie dies thun, nimmt mit dem 
Alter des Fruchtknotens — von der Zeit nach der definitiven Verwachsung abgesehen — 
allmählich zu. So lange erst zwei bis drei Zellen pro Querschnitt aneinanderliegen, lassen 
sich die Placentarleisten oder vielmehr Querschnitte durch dieselben ziemlich leicht von einander 


— 223 — 


trennen. Später nimmt aber der Widerstand bedeutend zu; und wenn die Nahtfläche schon 
fünf bis sechs Epidermiszellen breit ist, gelingt es nur noch selten, an den Querschnitten eines 
Fruchtknotens zwei Leisten glatt aus emander zu bringen; meist ist, die Verklebung dann so 
fest geworden, dass das Placentargewebe an irgend einer anderen Stelle zerreisst. Ein Theil 
dieses grossen Widerstandes rührt allerdings von der unten noch zu erwähnenden Verwachsung 
der »freien« Cuticulen der Septalleisten her. 

An unversehrten Nahtstellen erscheinen die verklebten Cuticulen mit und ohne Fär- 
bung durch Chlorzinkjod dem Auge auch bei stärkster Vergrösserung als eine einzige Lamelle. 
Trotzdem und trotz der zunehmenden Festigkeit der Verklebung findet zu keiner Zeit eine 
Verschmelzung der beiden Nahteutieulen zu einer physikalischen Binheit statt. Vielmehr 
bleiben die Cuticulen, so lange sie überhaupt nachweisbar sind, jede für sich bestehen. 
Denn abgesehen davon, dass man die Leisten auch im den letzten Stadien der in Rede 
stehenden Verwachsungsphase doch hier und da aus einander reissen und dann beiderseits 
die Cuticula nachweisen kann, liess sich die Duplieität der Nahteutieula auch mit Quellungs- 
mitteln sichtbar machen. Bei Behandlung vier bis fünf Zellen breiter Verwachsungsstellen 
mit H,SO, cone. oder besser mit Kupferoxydammoniak werden die vorher ziekzackartig 
verlaufenden Nahteutieulen plötzlich geglättet und es treten an beiden Placentarhälften beide 
Cntieulen sehr scharf hervor. Dasselbe gilt für Nahtflächen von sechs bis sieben Zellen 
Breite, nur dass hier die Cuticulen nur noch mit Immersion erkannt werden konnten. Wahr- 
scheinlich beruht diese Trennungserscheinung darauf, dass die Cuticulen an der Nahtfläche 
infolse der plötzlichen starken Quellung der Cellulosemembran aus einander gerissen werden, 
aber noch auf einander liegen bleiben, weil sie am Rande durch die bereits verwachsenen 
freien Cutieulen mit einander verbunden sind. Es könnte freilich auch sein, dass die beiden 
Cutieulen allmählich durch eine Art »Kitt«, den Reiche und Figdor bei gewissen »Ver- 
wachsungen« eine Rolle spielen lassen, und der in H,SO, oder Kupferoxydammoniak löslich 
wäre, verbunden würden und deshalb in den genannten Reagentien aus einander fallen. Doch 
halte ich dies für unwahrscheinlich. Denn erstens ist von einem solchen, wie oben gesagt, 
direet keine Spur wahrzunehmen. Ferner wird auch an mit H,SO, gequollenen und mit 
Jodjodkalium behandelten Schnitten zwischen den beiden Cuticulalinien nichts sichtbar. Die 
Steigerung in der Festigkeit der Verbindung der beiden Cuticulen, die noch für die An- 
nahme einer Verkittung sprechen könnte, lässt sich auch so zur Genüge erklären durch 
innigeres Aneinanderschmiegen der Öuticularoberfächen bei länger andauerndem und wach- 
sendem Druck und durch die zunehmende Verwachsung der freien Cuticularänder. 

Die Entscheidung, welches der Grund ist für das festere Haften der Outiculen einer- 
seits und für ihr Auseinanderfallen in H,SO, conc. andererseit, wird noch dadurch erschwert, 
dass bald nach dem Aufeinanderpressen der Leisten Vorgänge einsetzen, welche die Naht- 
eutieulen zum Verschwinden bringen. Die Cuticula nimmt nämlich mit der Zeit an Festig- 
keit und Blastieität ab. Zieht man junge, mit zwei bis drei Zellen verbundene Leisten 
aus einander, so glätten sich, wie schon oben erwähnt, die Cuticulen sofort. An älteren, ge- 
waltsam von einander getrennten Leisten jedoch werden häußg die Nahtmembranen einzelner 
Zellen mit ihrer dünnen Cutieula unregeimässig glasthränenartig ausgezogen und runden 
sich dabei nicht wieder ab, sondern behalten diese Deformirungen bei. In der Liehtbrechung 
scheint sich die Nahteuticula währenddessen, soweit sich das controlliren lässt, nur wenig 
zu verändern. Dagegen nimmt sie, was freilich auch nur geschätzt, nicht durch Messung 
verfolgt werden kann. im Laufe der Verwachsung an Dicke ab. Während sie ursprünglich 
mit ca. 450facher Vergrösserung, dann nur noch mit Immersion erkannt werden kann, ist 
sie in Fruchtknoten von ca. 1,3 bis 1,5 mm Länge bereits gänzlich verschwunden. Mit Jod 


Botanische Zeitung. 1901. Heft X1/XIL. 32 


— 24 — 


und Schwefelsäure behandelte Schnitte zeigen nur noch eine gleichmässig blaue, gemein- 
schaftliche Lamelle. 


3. Weitere Veränderungen in der Verwachsungsmembran. 


Erst nach dem soeben beschriebenen Verschwinden der Cuticulen beginnt die eigent- 
liche Verwachsung der Nahtmembranen. Ich verstehe darunter das Zusammenschmelzen 
zweier Membranen verschiedener Abstammung zu einer physiologischen Einheit infolge von 
Wachsthumsvorgängen in der Verschmelzungsmembran. Die gemeinsame Nahtmembran hat, 
wenn die Cuticula verschwunden ist, kaum noch eine Dicke von ca. 0,3 ». Sie giebt, wie 
schon hervorgehoben, nur noch Cellulosereaction und lässt keinerlei Differenzirung erkennen. 
Ebenso wie diese Membranen der Nahtfläche verhalten sich die Wände der an die Naht- 
epidermen anstossenden Füllzellen. Nach einiger Zeit nehmen aber die Wände der ersten 
drei oder vier an die Nahtepidermen srenzenden Füllzellen an Dicke zu. Etwas später und 
langsamer folgen die Membranen der Nahtfläche und schliesslich die senkrecht auf letzterer 
stehenden Trennungswände zwischen den Schwesterzellen der Nahtepidermen. Letztere 
bleiben gewöhnlich dünner als die Membranen der Füllzellen, während die Nahtmembran 
dieselbe Dicke erreicht und nur selten um ein ganz Geringes hinter jenen zurückbleibt 
(Taf. IX, Fig. 3 bei nep). Wenn so die Membranen ca. 0,6 u dick geworden sind, lassen sich an 
ihnen drei Lamellen unterscheiden: je eine stärker lichtbrechende Innenhaut und eine zwischen 
beiden liegende, schwach lichtbrechende Verdickungsschicht. Letztere erreicht schliesslich 
bei den Füllzellen und an der Naht die relativ bedeutende Dicke von 1,5 bis 3 u. Trotz 
dieser auffallenden Breite ist und bleibt sie vollkommen homogen. Auch bei den stärksten 
Vergrösserungen ist keine Differenzirung in ihr zu erkennen. Sie besteht von Anfang an 
bis zu ihrem Zerfall aus Cellulose und Pectinverbindungen (letzteres nach der Mangin’schen 
Rutheniumreaction) und erfährt weder Verholzung noch Cutinisirung. Ferner ergaben alle ge- 
bräuchlichen Reactionen auf Mittellamelle nur ein negatives Resultat. Nach längerem (bis 
30-stündigem) Liegen in verdünnter oder concentrirter Schwefelsäure trat zu keiner Zeit ein 
Netz von besonderen Mittellamellen hervor. Bei Behandlung mit !/, Salzsäure + 3/, Alcohol 
(nach Mangin)— zur Umwandlung etwa vorhandener Caleiumpectate in unlösliche Peetinsäure — 
und Zufügung von Ammoniak — zur Auflösung der Peetinsäure — bleiben die Zellen an- 
einander haften und konnten entweder gar nicht oder nur nach sehr kräftigem Druck auf 
das Deckglas von einander getrennt werden. Auch andere Lösungsmittel, wie Kochen in 
Wasser oder Oxydation mit Schulz’schem Gemisch, versagten. Die Verdickungsschichten 
quollen stark auf, ohne dass Anzeichen einer Mittellamelle sichtbar wurden. Ebensowenig 
konnte mit Rutheniumroth, welches sonst die Mittellamelle intensiv färbt, oder mit Methylen- 
blau eine besondere Differenzirung der genannten Schichten erzielt werden. 

Die Innenhäute der Naht- und der angrenzenden Füllzellmembranen zeigen gleiche 
Reactionen wie die Verdiekungsschicht und nur etwas intensivere Blaufärbung mit Jod und 
Schwefelsäure und Rothfärbung mit Rutheniumroth. 

Es sei hier nochmals hervorgehoben, dass die Verdickungsmembranen der Nahtflächen 
sich genau ebenso verhalten wie diejenigen der Faserzellen. Nur während der Ausbildung 
der Verdickung könnte an der Naht noch eine Zeit lang ein Ort geringeren Widerstandes 
sein. Denn Septen in diesen Stadien, welche in dem Mangin’schen Salzsäure-Alcohol- 
gemisch oder in Wasser gekocht waren, wichen häufig bei stärkerem Druck auf das Deck- 
glas zuerst an der Naht aus einander. Doch ist bei der Deutung dieser Beobachtung Vor- 
sicht geboten, da das Septum an der Naht überhaupt viel dünner, also auch schwächer ist 
als in der Gegend der Faserzellen. 


— 25 ° — 


4. Das Verhalten der äussersten, an die freie Epidermis stossenden Nahtzellen. 


Bis zum Verschwinden der Cuticula ist an der Verwachsungsfläche dieser Zellen kein 
Unterschied gegen die inneren Nahtzellen zu bemerken. Von da ab verhalten sie sich aber 
wie die übrigen freien Epidermiszellen, in deren Verband sie stehen. Sie differenziren also 
die Verwachsungsmembran in je eine Innenhaut und eine zwischen diesen gelegene Lamelle. 
Letztere bleibt aber, im Gegensatz zu derjenigen der Nahtzellen, äusserst dünn 
(?" Taf. IX, Fig. 3). Im Uebrigen besteht sie, wie jene, aus Cellulose und Pectinverbindungen. 

Nicht uninteressant ist das Verhalten der freien Cutieulen dieser Zellen. Wenn die 
Placenten zur Berührung kommen, sind sie wie die Nahtcuticulen noch ausserordentlich 
dünn. Während aber des Weiteren die Nahteuticulen zuerst das Wachsthum einstellen, 
dann allmählich dünner werden, wächst die freie Cuticula ziemlich schnell und stark in die 
Dieke. Sie setzt sich daher auf Querschnitten von auseinandergerissenen Placenten, be- 
sonders nach Behandlung mit H,SO, cone., sehr scharf von der Nahteuticula ab. Später 
verwachsen aber die an einander stossenden Ränder der freien Cuticulen mit einander. Sie 
lassen sich an älteren Schnitten nicht mehr aus einander ziehen oder durch Reagentien zur 
Trennung bringen. Ferner ist weder auf dem Querschnitt noch von der Fläche irgendwelche 
Naht zu erkennen. Während also die inneren sich berührenden Nahtcuticulen zum Ver- 
schwinden gebracht werden, verwachsen die an der Grenze liegenden zu einer vollkommen 
einheitlichen Lamelle. 

Später treten noch weitere Complicationen auf, welche, da sie auch die Naht be- 
treffen, noch kurz Erwähnung finden sollen. Die einzelnen Epidermiszellen nämlich, und 
mit ihnen auch die an die Nahtlinie stossenden, wölben sich im Laufe des Wachsthums so 
stark polsterartig vor, dass sie sich an der Basis der Hervorwölbungen gegenseitig abplatten. 
Dabei werden die Cuticularpartien der Berührungsstellen gegen einander gepresst und ver- 
wachsen ebenfalls mit einander. Behandelt man Querschnitte durch Fruchtknoten des be- 
treffenden Alters mit verdünnter H,SO, und darauf mit Jodjodkalium, so sieht man die 
eutieularisirten Lamellen zwischen je zwei Epidermiszellen (auch an der Naht) ungefähr zu 
einem Drittel in die zur Oberfläche senkrechten Epidermisscheidewände hineinragen. Bei 
Behandlung mit H,SO, cone. bleibt nach einiger Zeit von den Septenquerschnitten nur die 
derartig gezähnte Cuticula zurück (Taf. IX, Fig. 3a). Die einspringenden Cuticulaleisten 
erscheinen als homogene Lamellen. Später werden diese Zähne aber ebenso wie die Outi- 
cula an der Naht der Septalleisten wieder aufgelöst und auf Querschnitten, wie Taf. IX, 
Fig. 2, ist keine Spur mehr davon vorhanden. 

Zum Schlusse dieses Abschnittes noch die le dass die Lage der Kerne in 
den verwachsenden Zellen eine wechselnde ist und insofern keine Beziehungen zu dem Ver- 
wachsungsprocess zum Ausdruck bringt. Ferner sei noch angeführt, dass die Nahtepi- 
dermiszellen bis zu ihrer »Assimilation«e mit den Füllzellen bezüglich des protoplas- 
matischen Inhaltes, so weit sich dies mit bloss optischen Mitteln erkennen lässt, mit 
ihren Schwesterzellen, den Elementen der freien Epidermis, und nicht mit den Füllzellen 
übereinstimmen. Ihr Inhalt ist reichlicher, dichter und körniger als derjenige der verdickten 
Füllzellen. 


5. Bemerkungen zu den Verwachsungserscheinungen. 
Bei der Verwachsung der Placentarleisten von Eruea sativa lassen sich zwei Phasen 
unterscheiden: 
I. Das Verschwinden der Cuticula an der Verwachsungsstelle. 
32* 


— 226 — 


2. Die Bildung einer gemeinsamen verdickten Mittellamelle. 

Bei der Beschreibung des ersteren dieser beiden Vorgänge wurde bisher mit Absicht 
nicht von einer Auflösung der Cuticula gesprochen, weil die Beobachtung selbst keinen 
Aufschluss darüber gab, ob die Cuticula aufgelöst wird oder ob nur die kleinsten Theilchen 
derselben durch Einlagerung von celluloseähnlichen Substanzen soweit aus einander getrieben 
werden, dass der Zusammenhang und die Reactionen derselben nicht mehr erkennbar sind. 
Es scheint mir jedoch von diesen beiden Möglichkeiten die letztere die unwahrscheinlichere zu 
sein. Gegen sie sprechen vor allem zwei Thatsachen: Einmal die, dass die Nahtzellen sich 
im Verlaufe der Verwachsung nicht vergrössern, und dann die zweite, dass sie sehr lange 
als scharf contourirte Lamellen sichtbar bleiben und während des Verwachsungsprocesses an 
Dieke abnehmen. Durch die erste ist ausgeschlossen, dass die Cuticula durch Auseinander- 
weichen der Cuticulartheilchen in der Richtung der Verwachsunssfläche, durch die zweite, 
dass sie durch Auseinanderweichen ihrer Theilchen in der Richtung der Membrandicke un- 
sichtbar gemacht wird. Dagegen sind eben diese Angaben mit der ersten Annahme sehr 
gut zu vereinigen; auch lässt sich zu deren Gunsten das Verhalten von Tupa salieifolia an- 
führen, woselbst das Verschwinden der Outieula den vorhandenen Angaben zufolge nicht wohl 
anders als durch Auflösen erklärt werden kann (Reiche, 1591, S. 438). 

Wenn wirklich eine Auflösung der Cutieula stattfindet, so ist dies insofern bemerkens- 
werth, als von den an einander gepressten Membranen, welche aus Innenhaut, Verdickungs- 
schicht und jugendlicher Cuticula bestehen, nur eine Lamelle, die Cutieula, gelöst wird. 
Das lösende Agens muss also von beiden Seiten aus die Cellulose-Lamellen passiren und in 
die Outicula eindringen,: um sie zu zerstören. Nun kennen wir aber kein Lösungsmittel, 
welches die Cuticula angriffe und nicht zugleich auch die Cellulose. Wir müssten hier also 
ein uns noch unbekanntes Enzym annehmen, welches Cuticularsubstanzen, nicht aber Cellu- 
lose angreift. Dieses Enzym scheint überall da {und nur solange) zur Ausscheidung zu 
kommen, wo Cuticularsubstanz zwischen die inneren Wände eines Gewebes geräth. Uebri- 
gens finden sich ganz ähnliche Verhältnisse im Pflanzenreich nicht selten, z. B. bei der Auf- 
lösung von Zellmembranen beim Eindringen eines Pilzschmarotzers in eine Wirthspflanze, 
wo ebenfalls ein Cellulose und Cuticula lösendes Enzym durch die Hyphenmembran ausge- 
schieden werden muss. Complicirt werden nun die Verhältnisse bei Hrzıca noch dadurch, dass 
an derselben Stelle, wo Cuticula gelöst wird, gleichzeitig Cuticularsubstanz neu auftritt. Dies 
ist an den Randnahtzellen der Fall. An den auf einander gepressten Membranen derselben 
wird die Cuticula gelöst, unmittelbar daran aber stossen die Cuticulen der freien Epidermis- 
zellen, welche, wie oben gesagt, zu einer nahtlosen Lamelle verbunden werden und gleich- 
zeitig an Dicke zunehmen. Diese Verbindung kann ihrer Festigkeit wegen nicht auf blosser 
Adhäsion der gegen einander gepressten Cuticulen beruhen, sondern muss durch Einlagerung‘ 
neuer Cutintheilchen bewirkt werden. Stellt man sich nun den Weg vor, den die Cutin- 
theilchen nehmen müssen, um an die betreffende Stelle zu kommen, so findet man, dass es 
derselbe ist, oder dass er zum Mindesten unmittelbar neben demjenigen liest, welchen die 
Cuticula lösende Substanz nehmen muss, um an die anstossende (zu lösende) Cuticulapartie 
zu gelangen. 

Wie planlos oder mechanisch die Verwachsung stattfindet, tritt übrigens gerade an 
den eben genannten Zellen recht deutlich zu Tage. Zuerst — bei der Verwachsung der 
Placentarleisten — werden hier die Nahteuticulen aufgelöst, dann verwachsen die Ränder der 
übrig gebliebenen Stücke, kaum sind diese verschmolzen, so werden sie von den sich vor- 
wölbenden Epidermis-Aussenwänden eingeschlossen und wieder aufgelöst, und schliesslich ver- 
wachsen die an der Oberfläche zurückgebliebenen und aneinanderstossenden Outieula-Ränder 


— 227 — 


von Neuem mit einander. Man sieht daraus, dass die Zellen die Fähigkeit, Cuticulen zu zer- 
stören, welche zwischen ihren Membranen eingeschlossen sind, behalten, so lange sie noch 
im Wachsen begriffen sind. 

Das Ueberraschendste bei dem Wachsthumsvorgang ist aber die zweite Phase: die 
nachträgliche bedeutende Verdickung der Naht-»Mittellamelle« und die völlige Ueberein- 
stimmung zwischen dem Verhalten dieser und dem der übrigen Membranen der nächst- 
liegenden Zellen. Das nachträgliche Wachsthum der Naht-Membran giebt uns erst das 
Recht, von einer wirklichen »Verwachsung« zu reden und die. Uebereinstimmung dieses 
Wachsthums mit demjenigen der angrenzenden Membranen, wie es in noch auffälligerer 
Weise bei Culepina (S. 237, Taf. IX, Fig. 23 und 24) und Isatis (S. 240, Taf. IX, Fig. 17 
und 18) stattfindet, zeigt uns, dass mit dem Verwachsen der Membranen auch ein Ver- 
wachsen der Zellen stattgefunden hat. 

Für die Entscheidung der Frage, ob hier Appositions- oder Intussusceptionswachsthum 
stattändet, scheint mir die Membran-Verwachsung wenig zu bedeuten. Denn nachdem einmal 
die Cutieulen gelöst sind, findet das Membranwachsthum an der Nahtmembran genau in der- 
selben Weise statt, wie an den anstossenden Schwestermembranen. Dass die Festigkeit der 
Verschmelzung eine so bedeutende ist, giebt uns keinen sicheren Aufschluss über das Zustande- 
kommen der Verdickung; die Festigkeit kann ebensogut auf blosser Ineinanderschiebung der 
Membranmicellen, wie auf Intussusception beruhen. Dass hier eine nennenswerthe Intussus- 
ception — durch die »Innenhaut« hindurch — stattfindet, ist im Uebrigen auch unwahrscheinlich. 
Denn, wie oben schon gesagt, bleibt die von jedem einzelnen Zellquerschnitt eingenommene 
Fläche die gleiche, und somit muss sich bei einer Verdickung der »Mittellamelle« das Zelllumen 
verkleinern, was auch der Fall ist. Die Innenhaut rückt infolgedessen immer weiter nach 
innen, was dafür spricht, dass ihr innen fortwährend neuer Membranstoft aufgelagert wird, 
während ihre äusseren, peripherischen Partien sich in »Mittellamelle« umwandeln. Dies 
nur um zu zeigen, dass aus der Verwachsung der Lamellen nicht: auf Intussusception ge- 
folgert werden muss. 

Wichtiger als die Frage nach der Art und Weise, wie die betreffenden Membranen 
mit einander verwachsen, ist die Thatsache, dass sie es thun, und dass sie dabei zu einer 
einheitlichen, von den anstossenden normalen in Nichts unterscheidbaren Membran werden. 
Denn daraus geht hervor, dass es für das Wachsthum einer Membran nicht erforderlich ist, 
dass sie von vorn herein ein einheitliches Gebilde darstellt. Dies ist vor allem wichtig 
für die Theorie des »gleitenden Wachsthums«. Denn es beweist, dass sehr wohl zwei 
Lamellen, die durch Verschiebung der Zellen an einander vorbei geglitten sind, wieder ver- 
schmelzen und gerade so weiter wachsen können, 'als ob sie vereinigt geblieben wären. 
Wie sich dazu die Plasmaverbindungen — wenn solche überhaupt vorhanden sind — ver- 
halten, muss einstweilen noch unentschieden bleiben. Bei Eruca habe ich nichts dergleichen 
beobachtet, obgleich ich, ähnlich wie A. Meyer und Kuhla bei ihren Untersuchungen über 
Plasmaverbindungen, zahlreiche Schnitte mit Jodjodkalium und Schwefelsäure behandelt habe. 

Es erübrigt nun noch, das Verhalten der verwachsenden Zellen zu ihrer Umgebung 
zu betrachten, welches in gewisser Beziehung berechtigt, auch von emer Verwachsung der 
Zellen ausser derjenigen der Membranen zu reden. Die Zellen der Placentarleiste, welche 
mit einander verwachsen, trugen schon den Stempel von Epidermiszellen. Wie viele von 
ihnen mit einander verschmelzen und welche, ist nicht von vorn herein bestimmt, sondern 
entscheidet sich erst, während die Placentarleisten gegen einander gepresst werden. Denn 
erstens ist die Breite der Nahtfläche schwankend, und zweitens wachsen die Leisten oft statt 
mit dem Scheitel ihrer Wölbungen mit den Seiten an einander. Nun haben aber die ver- 


— 228 — 


wachsenden Zellen, als ursprüngliche Epidermiszellen, alle die gleichen Anlagen — und 
doch verhalten sie sich nach der Verwachsung verschieden: die Randnahtzellen wie die Epi- 
dermiszellen, die Mittelnahtzellen wie die Füllzellen. Jene verdicken ihre Membranen nur 
wenig und langsam, bleiben aber noch sehr lange wachsthums- und theilungsfähig und 
nehmen zuletzt, wie die übrigen Epidermiszellen, sternförmige Gestalt an; diese verdieken 
ihre Membranen sehr schnell und stark, theilen sich zwar auch noch eine Zeit lang, wachsen 
aber schliesslich, wie die Füllzellen, zu langen Fasern aus. Die Randnahtzellen machen 
dabei nur geringe Veränderungen durch. Während sie anfangs ihre ganze Aussenseite mit 
Cutieula bildenden Stoffen versorgten, leiten sie solche jetzt nur noch einem Theil ihrer 
früheren Oberfläche zu, wogegen sie den übrigen in derselben Weise mit Baustoffen ver- 
sehen, in welcher sie es bei den anderen Epidermiszwischenwänden thun. Die Thätigkeit 
der Zelle ändert sich hier also nicht principiell, sondern localisirt sich nur in anderer Weise. 
Bei den Mittelnahtzellen wird dagegen die Epidermis-Bauthätigkeit umgetauscht gegen die 
einer Füllzelle, abgesehen davon, dass die Form der Nahtzelle eine etwas andere bleibt als 
diejenige der Füllzellen. Im Allgemeinen kann man also sagen, dass die verwachsenden 
Zellen ihren ursprünglichen Charakter verlieren und die Eigenheiten derjenigen Zellen an- 
nehmen, mit welchen sie durch Verwachsung in Verband gerathen. 

Im Allgemeinen möchte ich schliesslich noch bemerken, dass die Verwachsungsfähigkeit 
wahrscheinlich den meisten jugendlichen Zellen resp. Geweben aller Pflanzen zukommt. Am 
häufigsten scheint sie in der Blüthenregion zur Geltung zu kommen, z. B. beim Verschmelzen der 
Ränder der Kelchblätter (Fuchsia, Reiche, 1891, p. 435, Raciborski, 1895, p. 155 f.), Kron- 
blätter (Tupa salicifohia, Reiche, 1. c., p. 436, Raciborski, 1. c.), der Staubfäden (Tupa ete., 
Reiche, 1. c., p. 436), der eingeschlagenen Ränder einfächriger Fruchtknoten (Phaseolus, Reiche, 
l. c., p. 438), der Scheidewandhälften in Fruchtknoten (z. B. bei Hydrocharis) etc. Für die vege- 
tative Region giebt Franke Beispiele von Wurzelverwachsungen bei Hedera Helix und Hoya 
carnosa (1883, p. 318 fi... Erwähnt sei ferner die Verwachsung des Ovulums mit der Innen- 
wand des Pistills bei den Loranthaceen, der Embryonen von Polypodiaceen mit der Innen- 
fläche der durch Wachsthum sich vergrössernden Oentralzelle. Bei den Algen sind ausser 
den Verwachsungen der Thallusfäden der Hydrodietyeen diejenigen der Copulationsschläuche 
bei den Conjugaten, der Berindungsfäden bei den Characeen etc. zu nennen. Auch bei den 
Pilzen verwachsen sehr häufig die Hyphen mit einander, so bei der Bildung der Pseudo- 
parenchyme be! Hutpilzen und Flechtenthallen. Schliesslich gehören hierher auch die künst- 
lich hervorgerufenen Verwachsungsprocesse zwischen zerschnittenen Knollen von COyelamen, 
Solanum tuberosum ete., welche Figdor (1891, p. 177) beschrieben hat, da hier die Ver- 
wachsung zwischen an der Wunde neü hervorgesprossten Zellen stattfindet. 

Wie weit alle diese Verwachsungsvorgänge im Einzelnen mit einander übereinstimmen, 
lässt sich nach den bisher vorliegenden Angaben nicht sagen. Doch halte ich es für wahr- 
scheinlich, dass sie bei den meisten höheren Pflanzen denen bei Kruca sativa ähnlich sind. 
Denn, wenn auch über die Entwickelung der Cuticula noch keine besonderen Untersuchun- 
gen vorliegen, so ist doch anzunehmen, dass bei oberflächlichen Membranen gleich von An- 
fang an ein feiner Cutieulaüberzug vorhanden ist. Daraus könnte man dann schliessen, dass 
überall, wo eine wirklich feste, dauernde Verbindung eintritt, diese unter Lösung der Cuticula 
und nachträglicher Verdiekung der gemeinsamen Lamelle stattfindet. Da in derartigen Fällen 
die Vereinigung der beiden ursprünglich getrennten Lamellen auf nachträglichem, regelrechtem 
Membran wachsthum beruhen, scheint mir für diese Art von Vereinigung die Bezeichnung 
Membran-Verwachsung die gegebene Es wäre darunter dasselbe zu verstehen, was 
Reiche (l. c. $. 440) Verschmelzung nennt, nämlich »solche Verwachsungen...... 


a 


sobald sie einmal vollzogen, überhaupt nicht mehr nachweisbar sind, da sie vor Ausbildung einer 
deutlichen Cutieula erfolgten«. Figdor hat (l. c. p. 179) den Begriff Verwachsung folgender- 
maassen erläutert: »Bei einer ‚Verwachsung‘ handelt es sich darum, dass die einzelnen, auf 
welche Art immer getrennten Theile eines Organes wieder zu einem einheitlichen Ganzen ver- 
einigt werden. In der verwachsenen Zone muss genau dieselbe Art der Verbindung zwischen 
den einzelnen Zellen wie im normalen Gewebe vorhanden sein.« Bei dieser Definition’und auch 
an anderen Stellen des betreffenden Textes ist nicht klar, ob damit Gewebe- oder Membran- 
verwachsung gemeint ist. Es dürfte daher vortheilhaft sein, Gewebe- (resp. Organ-) Ver- 
wachsung, Zell-Verwachsung (s. oben S. 227) und Membran-Verwachsung ausdrücklich aus 
einander zu halten. 

Neben »Verwachsung« unterscheiden Reiche und Figdor noch eine »Verkittung«e. 
F. begreift hierunter solche Fälle, in denen zwei fremde Membranen durch eine verkittende 
Substanz, durch eine Art Wundgummi, verklebt werden (Helianthus tuberosus, Dahlia variabilis) 
(l. e. p. 198); wenn solche Vorgänge wirklich stattfinden, kann man sich mit dieser Bezeichnung 
sehon einverstanden erklären. Anders steht es mit den Erscheinungen, die Reiche (l. c. p. 440) 
hierher rechnet: »Verbindungen .. ., welche in einem relativ späten Alter der Blüthe entstehen, 
die Cutieulae beider vereinigter Epidermen dauernd nachweisbar erhalten und schliesslich beim 
Oeffnen von Kelch oder Krone wieder gelöst werden.e Da diese Verbindungen, soweit aus 
R.s Angaben hervorgeht, auf blosser Adhäsion zu beruhen scheinen, wären sie wohl besser 
»Verklebungen« als »Verkittungen« zu nennen. Jedoch können alle diese Bezeichnungen 
nur als vorläufige Behelfe gelten, da die verschiedenen Arten von Membranverbindungen 
noch viel zu wenig bekannt sind. 


VI. Septen mit mehreren Längsnerven. 


Unter unseren einheimischen Cruciferen finden sich nur wenige mit derartigen Septen. 
Ich wählte zur Untersuchung das von Ascherson (1898—99, S. 357) hervorgehobene Sisym- 
brium Sophia, dessen Bau und Entwickelung ich allerdings nicht genau verfolgen konnte, 
da mir zur gegebenen Zeit nur Herbarmaterial zur Verfügung stand. Das Septum dieser 
Pflanze wird ungefähr 1 mm breit und 2cm lang. Während unsere übrigen Sisymbrien 
meist ein gleichmässig durchsichtiges, nervenloses Septum besitzen, kann man auf dem Sep- 
tum von S. Sophia mit der Lupe einen ca. !/), mm breiten, hellen Streifen sehen, dessen 
{änder durch je einen dunkleren Strich bezeichnet sind und in dessen Mitte gleichfalls ein 
solcher, aber öfters unterbrochener Strich verläuft. Querschnitte lassen erkennen, dass das 
Septum wieder aus zwei Epidermislamellen gebildet wird, welche in der Mitte — etwa der 
Breite des genannten hellen Streifens entsprechend — fest auf einander liegen und sich von 
da aus nach beiden Seiten spalten, um den dreikantigen Kanal zu bilden. An der Stelle 
der drei Längsnerven sind die Epidermislamellen nach beiden Seiten hin ein wenig vorge- 
wölbt und schliessen hier Bündel von sechs bis zehn verquollenen Faserzellen ein. Zwischen 
den Nerven erkennt man auf dem Querschnitt hier und da in der den beiden Epidermis- 
lamellen gemeinsamen Membran feine dunkle Striche (allerdings erst bei 800facher Ver- 
grösserung), welche die Lumina ‘von zerdrückten Faserzellen andeuten. Die verquollenen 
Zellen, welche die Nerven bilden, sind langgestreckte Fasern (0,2 mm und länger), ihre 
Lumina auf einen strichförmigen Kanal reducirt. Sie liegen unregelmässig vertheilt, bald 
in dichteren Bündeln, bald locker zerstreut. Die mittleren sind meist ziemlich gerade und 
unverzweigt, während die am Rande des hellen Streifen gelegenen oft convex nach aussen 


om 


(dem Replum zu) gebogen oder unregelmässig gekrümmt sind und einen oder mehrere kurze, 
gleichfalls nach aussen gerichtete Fortsätze zeigen. An diese Fortsätze sieht man die 
durchsichtigen, dünnwandigen Zellfäden des Netzes der Füllzellen ansetzen. Letzteres ist 
hier viel deutlicher und dichter als bei Eruca und reicht von dem Replum bis zu dem 
durchsichtigen Streifen. Der Contrast zwischen letzterem und dem dreikantigen Kanal wird 
noch dadeech erhöht, dass über jenem die Epidermiszellen von oben nach unten über diesem 
von rechts nach ne gedehnt sind. 

Aus dieser Derakreilheii des fertigen Septums geht schon en dass die Ent- 
wickelung desselben im Grossen und Ganzen dieselbe ist, wie bei Zruca sativa, was sich 
denn auch bei der Untersuchung junger Fruchtknoten bestätigte. Leider liess sich aber ge- 
rade die Hauptsache, wie nämlich der Unterschied en dem einnervigen Septum von 
Eruca und dem dreinervigen von Sisymbrium Sophia zu Stande kommt, il mit Sicherheit 
an dem geschrumpften Material feststellen. So viel ich aber sehen Rohe, beruht er auf 
dem Umstande, dass die aus den Füllzellen entstandenen Faserzellen (die Nahtfaserzellen 
also nicht mit inbegriffen) nicht wie bei Eruca mit einander im Verbande bleiben, sondern 
wie die Netzparenchymzellen sich allmählich von einander trennen. Dass dies der Fall ist, 
konnte an ungefähr 0,6 cm langen Früchten festgestellt werden. Nun zeigen aber die 
Septen derselben Früchte, vonder Fläche gesehen, dass die lockeren Füllzellen an den 
Tüpfelstellen auf die Faserzellen einen Zug ausüben, der so stark ist, dass er die Faserzellen 
nicht nur nach aussen hin krümmt, sondern sogar die Umgebung der Tüpfelfäden zu langen 
Röhren auszieht. So wird wohl der Schluss gerechtfertigt sein, dass die mit den Netzparen- 
chymzellen verbundenen Strangfaserzellen bei der Verbreiterung des Septums durch die 
lockeren Füllzellen von der Mittellinie des Septums weggezogen werden, während die da- 
zwischen zurückbleibenden Zellen sich verhalten wie bei Yruca: die Nahtfaserzellen bleiben 
erhalten, die übrigen aber werden durch die sich vergrössernden Ovula zerdrückt. 


VII. Septen ohne Nerven. 


Ein gutes Beispiel für ein solches Septum bildet Zamaria rediviva. Dasselbe wird 
nur durch zwei aufeinanderliegende Epidermislamellen ohne Reste der Nahtfläche oder der 
Füllzellen gebildet. An den Epidermislamellen selbst sind ebenfalls alle Spuren einer 
Nahtlinie verwischt. Die Lamellen sind zusammengesetzt aus langgestreckten Zellen, welche 
zu 6—12 gruppenweise parallel neben einander liegen. Die einzelnen Gruppen wieder kreuzen 
sich parquettartig und überschneiden die Mittellinie des Septums nach allen Richtungen hin, 
so dass die ursprüngliche Nahtlinie überhaupt nicht mehr feststellbar ist. 

Das Zustandekommen dieser überraschenden Verwischung der ursprünglichen Naht- 
linie ist aber im Prineip dasselbe wie bei Eruca. Die Placentarleisten werden gegen ein- 
ander gepresst, die Nahtzellen, sowohl im Innern als auch an den Rändern der Nahtfläche, 
wachsen mit stumpfen Winkeln in einander, und die Naht-Cuticulen haften fest zusammen. Im 
Gegensatz zu Eruca verdicken sich aber hier die Mittellamellen der Füllzellen nur schwach, 
und mit der Oeffnung der Blüthenknospe beginnt sogar die Zerstörung des Mittel- und Naht- 
gewebes. Die Füllzellen lösen sich in der dem Faserstrang entsprechenden Partie von einander 
und zerfallen. Dasselbe geschieht darauf mit den übrigen Füllzellen und schliesslich (in den 
geöffneten Blüthen) auch mit den Nahtepidermiszellen. Eine Cuticula konnte an der Ver- 
wachsungsfläche der letzteren bis zuletzt nachgewiesen werden. Bei den zur freien Epi- 
dermis entfallenden Randnahtzellen dagegen wird sie aufgelöst. Mit dem Zerfallen der 
Nahtepidermiszellen verschwindet auch die Einbuchtung der Septumlamellen an der Naht- 


— 231 — 


linie. Bis dahin sind die Zellen der Septumepidermen ungefähr isodiametrisch. Jetzt ver- 
grössern sie sich eine Zeit lang, wobei sie sich nach den verschiedensten Richtungen in ein- 
ander verschieben und mit schwachen Buchten in einander greifen. Dann (zur Blüthezeit) 
theilt sich jede dieser Zellen, alle aber in sich kreuzenden Richtungen, in Bündel paralleler 
Zellen. Die starke Vergrösserung der Septumfläche von der Ausdehnung in der welkenden 
Blüthe bis zu derjenigen in der reifen Frucht geschieht lediglich durch Längen- und Breiten- 
wachsthum jener Zellen. Es ist verständlich, dass auf diese Weise die ursprünglichen Grenzen 
der Placentarleisten vollständig verloren gehen müssen. 


B. Abweichungen von der gewöhnlichen Scheidewandbildung. 


Die Verwachsung der Septalleisten findet bei den typischen Cruciferen in der ganz 
jugendlichen Frucht noch vor der Anlage der Ovula statt. Der Fruchtknoten ist dann stets 
noch ausserordentlich klein, bei Nasturtium palustre beispielsweise erst ca. 0,18 mm, bei 
Eruca sativa 0,2 mm lang. Bei der weiteren Ausbildung der Frucht wächst und dehnt sich 
dann das Septum so, dass es bei der Reife eine grosse, papierdünne, durchscheinende 
Lamelle bildet!). Es giebt jedoch eine grosse Anzahl Cruciferenfrüchte, welche bezüglich 
des Septums von diesem Verhalten abweichen. Wollen wir dieselben dem Grade ihrer Ab- 
änderung nach in Gruppen bringen, so wären dies etwa folgende: 

1. Scheinbar septumlose Früchte, 

2. Früchte mit quergestellten Scheidewänden, 

3. Früchte mit gespaltenem und 

4. solehe mit theilweise oder ganz fehlendem Septum. 

Bei der auffallenden Regelmässigkeit des übrigen Blüthenbaues erhob sich die Frage, 
ob nicht vielleicht wenigstens die Jugendstadien der abweichend gestalteten Früchte einander 
und denen der normalen Schote entsprächen. In der That zeigte sich, dass alle untersuchten 
Formen bezüglich der Entwickelung des Septums in den ersten Entwickelungsstufen mit ein- 
ander übereinstimmen. Ueberall, auch da, wo in der reifen Frucht keine Spur von Septum 
vorhanden ist, werden anfangs die Septalleisten mit Basalwulst angelegt. Je geringer 
aber die Spuren eines Septums in der reifen Frucht sind, desto früher hört die Weiter- 
entwickelung der Septalleisten auf. Weiter kommt in allen Fällen, wo überhaupt eine 
Scheidewand vorhanden ist, dieselbe durch Verwachsen von zwei Placentarleisten zu Stande. 
Die Unregelmässigkeiten in der definitiven Lage derselben (z. B. bei Raphamus, Bunias ete.) 
beruhen auf nachträglichen Verschiebungen und Verwachsungen. Die Einzelheiten der Ent- 
wickelung bei den verschiedenartigen Fruchtformen sollen im Folgenden in der oben ge- 
nannten Reihenfolge dargelegt werden. 


I. Scheinbar septumlose Früchte. 
Dies sind diejenigen Orueiferenfrüchte, welche dadurch einfächerig werden, dass jedes- 


mal nur auf einer Seite des Septums ein Same ausgebildet wird, welcher den Kruchtknoten- 


1, Eine Ausnahme machen z. B. Denlaria und Biseulella. 


Botanische Zeitung. 1901. Heft XI/XI. 33 


— 232 — 


querschnitt ganz ausfüllt und so das Septum fest an die andere Seite der Fruchtwand an- 
drückt. Hierher gehören: 

1. Neslia paniculata. Die kleine, zusammengedrückt-kugelförmige Schliessfrucht 
von N. paniculata ist bei der Reife von einem einzigen Samen erfüllt. Von den Innen- 
wänden der Frucht erscheint die eine matt, die andere glänzend. Der Glanz letzterer rührt 
daher, dass ihr das papierdünne Septum fest angedrückt ist. Nur wenn ausnahmsweise kein 
Ovulum zur Reife gelangt, findet man das Septum mitten durch die Frucht gespannt. 

Es ist selbstverständlich, dass das Septum hier auf die gewöhnliche Weise durch 
Verwachsen von zwei Septalleisten gebildet wird. Bis zu der Anthese liegt es symmetrisch 
zu den beiden Fruchtknotenhälften. Erst wenn nach der Befruchtung eines der vier ange- 
legten Ovula den Vorrang über die übrigen gewinnt, erfolgt das Beiseiteschieben des Sep- 
tums. Uebrigens ist noch an dem ausgewachsenen Septum die Verwachsungsnaht als feine 
Linie zu erkennen. 

2. Rapistrum vugosum (Taf. IX, Fig. 4-5). Die reife Frucht ist zweigliedris 
und besteht aus einem unteren, kurz cylindrischen und einem oberen, annähernd kugelför- 
migen, in einen langen Griffel ausgezogenen Theil. Beide Glieder enthalten je einen Samen und 
sind nur durch eine starke Einschnürung des Fruchtknotens (vergl. Taf. IX, Fig. 4 bei ec), 
nicht durch eine Querwand, von einander getrennt. Ein Septum ist vorhanden, aber als ganz 
dünnes Häutchen, welches im unteren Fach der einen (z. B. der rechten) Fruchtwand fest 
anliegt, sich durch die Einschnürung hindurchzieht und dann im oberen Fach der gegenüber- 
liegenden (linken) Fruchtwand angedrückt ist (vergl. Taf. IX, Fie. 4). 

Taf. IX, Fig. 5a und Fig. 5 zeigen, dass das Septum in der gewöhnlichen Weise ge- 
bildet und nur durch einseitige Entwickelung der Samenanlagen oben und unten der Wand 
angepresst wird. Jedoch ist zu bemerken, dass die Septalleisten im unteren Fruchtslied 
nicht mit einander verwachsen, sodass in der reifen Frucht der untere Theil des Septums 
gespalten erscheint (Taf. IX, Fig. 4b). 

3. Raphanus sativus und Raphanus Raphanistrum. In den walzlichen, zwischen 
den Samen eingeschnürten Schoten verläuft das Septum wellenartig zwischen den über ein- 
ander gereihten Samen hindurch, wobei es abwechselnd der einen oder der anderen Seite 
der Fruchtwand angedrückt wird. Bezüglich der Einzelheiten des Septumverlaufes in der 
reifen Frucht verweise ich auf Hoffmann’s Untersuchungen (1872, S, 481). 

Die Entwickelung erfolst wie gewöhnlich. Ein junger Raphanus-Fruchtknoten ist 
von dem einer typischen Orueiferen-Schote, z. B. Erica sativa, kaum zu unterscheiden. Die 
wellige Verbiegung des Septums und das Anpressen desselben an die Wand beginnt, ähnlich 
wie bei Rapistrum, erst nach der Befruchtung der Ovula. 

4. Bei Cakile maritima (Taf. IX, Fig. 6-9) ist die lanzenspitzenförmwige Frucht 
durch eine Wucherung der Fruchtknotenwand (vergl. Taf. IX, Fig. 97:0) in zwei über ein- 
ander liegende, einsamige Glieder getheilt. Die innere Fruchtwand in beiden ist matt- 
glänzend, auf der einen Seite jedoch von einem dünnen Häutchen, dem Septum, bedeckt. 

Auch hier ist die Entwickelung der Scheidewand die typische. Der Basalwulst ist 
von Anfang an verhältnissmässig stark hervorgewölbt (Taf. IX, Fig. 6 und 7), die Septen 
verschmelzen vor dem Erscheinen der beiden Ovulumanlagen mit einander (Taf. IX, Fig. 6). 
Zwischen diesen wächst dann die Fruchtknotenwand gegen das Septum vor, bis sie dasselbe 
beiderseits berührt, ohne jedoch mit ihm zu verwachsen Taf. IX, Fig. 9 20). Der Isthmus, 
der hier zwischen den beiden Fruchtknoten erhalten bleibt, lässt sich an der reifen Frucht 
beim Auseinanderbrechen' der beiden Glieder noch als feiner Schlitz erkennen. 


. 


5. dethionema Buxbaumiti. Von den heterocarpen Aethionemen (Solms, 1901, S. 61) 
wurde gerade diese zur Untersuchung gewählt, weil bei ihr die mehrsamigen normalen 
Spaltfrüchte auch in jugendlichem Zustande sehr leicht von den einsamigen Schliess- 
früchten zu unterscheiden sind. Letztere treten meist erst am Ende der Vegetations- 
periode auf. 

Der Entwickelungsgeschichte nach verhalten sie sich aber anfangs genau so wie die 
typischen. Sie bilden eine Septalleiste, deren Placentarleisten auch mit einander ver- 
schmelzen, und legen dann zwei Ovula an. Während der Fruchtknoten sich vergrössert, 
differenziren sich die Ovula und die Septalleiste‘ wird, ähnlich wie bei ZDepidium, unter 
Lockerung der Füllzellen gedehnt. Nach der Befruchtung wird aber nur eins der beiden 
-Oyula ausgebildet. Dieses wächst sehr schnell heran, drängt das Septum zuerst auf die 
Seite und zerreisst es dann, während es zugleich das zweite Ovulum zerdrückt. Die aus 
Epidermis und Füllzellen bestehende Septumlamelle reisst von dem soliden Replum an der 
Ansatzstelle des Septums ab und zerfällt, während letztere als kleine Leiste bis zur Reife 
der Frucht stehen bleibt. 


II. Früchte mit quergestellten Scheidewänden. 


Bei den hier anzuführenden Divwas-Arten ist die Entwickelune anfangs ungefähr die- 
selbe wie bei Eruca. "Auffallend ist nur die scharfe Sonderung der Carpellanlagen (Taf. IX, 
Fig. 10—11:; von B. orientalis). Der Basalwulst wird erst verhältnissmässig spät sichtbar. 

1. Bunias orientalis (Taf. IX, Fie. 10—12). Die reife Frucht (Taf. IX, Fig. 12) 
hat die Form einer schwach -S-förmig gebogenen dicken Spindel und scheint im Innern 
durch eine schräg stehende Querwand (s) in zwei Abtheilungen mit je einem Samen getheilt 
zu sein. Das Septum verhält sich jedoch bei der Entwickelung hier gerade so wie bei Rapi- 
strum rugosum;, wur ist es an den Stellen, wo es durch die Samenanlagen den Wänden an- 
gedrückt wurde, mit diesen verwachsen (vergl. Taf. IX, Fig. 13 von Bimwas Erucago). 

2. Bunias Erucago (Taf. IX, Fig. 14) unterscheidet sich von 5. orientale nur da- 
durch, dass das Septum nicht an zwei, sondern an vier Stellen mit der Fruchtwand ver- 
wachsen ist. Die Entwickelung ergiebt sich aus Taf. IX, Fig. 13, wo das normal entstandene 
Septum sich ziekzackförmig zwischen den Ovulis hindurchwindet. An den nach der Wand zu 
gerichteten Umbiegungen verwächst es später mit derselben. 


III. Früchte mit gespaltenem Septum. 


Von Früchten mit gespaltener Scheidewand sind in der Litteratur erwähnt: ‚Selena 
(Eichler 1875, S. 204), Endemia, Cochlearia fenestrata, Parsebia aegyptiaca (de Candolle, 1821, 
p. 191)'). Von allen diesen Cruciferen stand mir keine zur Verfügung. Dagegen fand ich 
unter unseren einheimischen ausser dem schon erwähnten Rapestrunm rugosum eine, wenigstens 
theilweise Spaltung des Septums bei den Lepidien. Bei Lepidium vuderale scheint das Septum 
bei Betrachtung von der Fläche zwar geschlossen zu sein, doch sieht man auf Querschnitten durch 
die obere Partie, dass die Epidermen der Placentarleisten, die von dem ganzen Placentar- 
gewebe allein tibrig sind, selbstständig geblieben sind und eine Spalte zwischen sich frei lassen. 


) Wenn Hochstetter 1818, 8. 173) auch Chevranthnus Cheiri hierher rechnet, so kann es sich doch 
nur um einen Ausnahmefall oder um nachträgliche Spaltung der schon verwachsenen Leisten handeln. 
33# 


en Van u 


Im unteren Theil des Septums dagegen durchziehen zwei ununterbrochene parallele Epidermis- 
lamellen, zwischen denen ebenfalls die Füllzellen fehlen, die Mediane der Frucht, ohne 
irgendwie eine Spur von Verwachsung erkennen zu lassen. Bei Lepidium Draba ist die 
Oeffnung im oberen Theile des Septums nicht durch Falten verdeckt, sodass sie ohne Weiteres 
sichtbar ist. 

Nun wird, wie wir oben gesehen haben, bei Lepidium ruderale in dem jungen Frucht- 
knoten wie sonst ein Basalwulst und zwei Septalleisten’gebildet. Es ist also die Möglich- 
keit nicht ausgeschlossen, dass der untere Theil des Septums durch Emporwachsen des Basal- 
wulstes zu Stande kommt, während der obere von den nicht verwachsenen Placentarleisten 
gebildet wird. Ich kann diese Möglichkeit nicht ganz von der Hand weisen, denn es gelang mir 
trotz aller Bemühungen nicht, klarzustellen, ob oder wie weit Verwachsungen in dem unteren . 
geschlossenen Theile des Septum stattfinden. An Mikrotomschnitten von Lepidium ruderale 
zeigte sich, dass gleich von den jüngsten Stadien an ein geschlossener durch die Fruchtanlage 
ziehender basaler Septentheil und ein offener oberer vorhanden ist. Ob dieser erstere aber nur 
vom Basalwulst oder von Basalwulst und fortwährend mit einander verwachsenden Theilen 
der Septalleisten gebildet wird, ist nicht zu entscheiden. Denn die Epidermen des offenen 
Theiles liegen stets ihrer vollen Länge nach ganz dicht an einander — wahrscheinlich aber 
ohne gegen einander gedrückt zu sein. Die Grenze gegen den geschlossenen Theil ist nicht 
genau zu bestimmen, und Anzeichen in dieser Gegend, welche für Verwachsung sprechen 
könnten, lassen sich gleichfalls nicht auffinden. Ferner verschwindet zwischen den Epidermen 
des unteren geschlossenen Septumtheiles das Füllgewebe sehr früh. Eine intercalare, in. 
Theilung begriffene Zone im basalen Theile, welche eventuell die Entscheidung hätte bringen 
können, ist also auch nicht vorhanden. An den grösseren Früchten von anderen Lepidium- 
Arten war ebenfalls nichts Entscheidendes zu ermitteln. 

Wenn somit die Beobachtung kein Urtheil über diese Frage zulässt, so wird man 
doch wohl bis auf Weiteres nach Analogie mit den übrigen Örueiferen annehmen können, 
dass auch bei den Lepidien der geschlossene basale Theil des Septums durch Verwachsung 
der Placentarleisten zu Stande kommt. 


IV. Früchte mit theilweise oder ganz fehlenden Scheidewänden. 


1. Orambe maritima (Taf. IX, Fig. 15—1S). Crambe hat eine aus zwei kugel- 
förmigen Gliedern bestehende Frucht, von denen die untere sehr klein, kaum dicker als der 
Stiel ist, und nur einen verkümmerten Samen enthält, während die obere gross und dick-- 
wandig ist und einen umfangreichen Samen umschliesst. Ein Septum ist in der reifen 
Frucht nicht vorhanden. 

In der Jugend weicht der Fruchtknotenbecher dieser Crueifere durch seine Gestalt 
von dem aller übrigen ab, indem er, in transversaler Richtung etwas zusammengedrückt, in 
der Medianebene sich nach oben hin schüsselföormig verbreitert und seine wulstigen Ränder 
fast zurückkrümmt (Taf. IX, Fig. 15). Wenn sich später diese Anlage zu einem mehr becher- 
förmigen Gebilde gestreckt hat, sind Basalwulst und Septalleiste immer noch nicht vor- 
handen (Taf. I, Fig. 18). Erst nach der Anlage der beiden Ovula wölben jene beiden sich 
hervor. Aber schon ehe die Ovula ausgebildet sind, hören der Basalwulst und der untere 
Theil der Septalleisten auf, sich zu vergrössern, während die oberen Partien der letzteren 
ganz wie gewöhnlich gegenseitig zur Berührung gelangen und mit einander verwachsen 
(vergl. Taf. IX, Fig. 16. Später wird der untere Theil der Fruchtknotenhöhle durch eine 
nach innen gerichtete Verdickung der Fruchtwand (bei * Taf. IX, Fig. 17) von dem oberen 


abgeschnürt, doch nur so weit, dass beide Fächer durch einen engen Kanal mit einander in 
Verbindung bleiben. Der in dem oberen Fach reifende Fruchtknoten drückt dann das 
Septum frühzeitig an die Wand (s. Taf. IX, Fig. 17 und 175), wo es noch eine Zeit lang als 
dünnes, kaum sichtbares Häutchen bestehen bleibt. Dann zerreisst es in einzelne Fetzen, 
die aber schliesslich, wie auch die Innenepidermis der Fruchtwand, ganz verschwinden. Der 
untere Theil bleibt natürlich von früh an scheidewandlos (Taf. IX, Fig. 17a). 

2. Die birnförmige Frucht von Calepina Corvini (Taf. IX, Fig. 19—24) besitzt nur 
ein hohlkuselförmiges Fach, welches von dem einzigen 
Samen vollständig ausgefüllt wird. Die steinharte Wand 
dieser Frucht ist auf der Innenseite glatt und glänzend 
und ohne jede Spur eines Septums. Der in der Mediane 
der Fruchtwand verlaufende Streifen steht zu dem Sep- 
tum in keiner Beziehung, sondern bezeichnet nur de 
Grenze der beiden Carpelle, an der sich übrigens schon 
nach kurzer Behandlung mit Kali die beiden Frucht- 
hälften leicht von einander trennen lassen. 

Trotzdem wird auch hier in der Jugend eine 
Septumanlage angelest, auf ganz dieselbe Weise wie bei 
Lepidium (Taf. IX, Fig. 19). Bald jedoch, wenn sich an 
den Ovulumanlagen der Funieulus zu differenziren beginnt, 
bildet die Septalleiste über dem Basalwulst eine Oese 
(Taf. IX, Fig. 21). Um diese Zeit drückt die Ovulum- DB 
anlage, die aut der einen Seite dieses unvollständigen 
Septums gebildet wird, das letztere bei Seite (Taf. IX, 
Fig. 20). Später aber vergrössert sich die Oese in dem 
Septum mehr und mehr, bis sie schliesslich in der jungen 
Knospe die Grösse des Ovulums erreicht hat. Dann findet 
man die schmalen Septalleisten wieder in die Median- 
ebene zurück gerichtet und das befruchtete Ovulum die 
durch sie gebildete Oese ausfüllend (Taf. IX, Fig. 22). 
In der reifen Frucht ist aber, wie gesagt, von der 
Septumanlage nichts mehr zu erkennen. Es fragt sich 
also: Was wird aus der Septumanlage? C 

Betrachten wir zuerst den Theil der Septalleiste, 
welcher oberhalb des Ovulums liest und später in die 
Griffelspitze einbezogen wird. Derselbe verhält sich Odlepine Oo co Querkehnitt durch 
genau so wie der entsprechende Theil bei den normalen die junge ch INzen 30: s und s’ 
Örueiferen. Die Placentarleisten wachsen einander ent- a ran ee 
gegen, platten sich an der Berührungsstelle ein wenig vergrössert (Vergr. 225). Bedeutung der 
ab und verwachsen mit einander. aiswelikalbaa Bälle dan MM, 

Anders ist es bei den unteren Theilen der Septalleiste. Man muss annehmen, dass 
auch diese die ererbte Anlage besitzen oder wenigstens besessen haben, ein typisches, ge- 
schlossenes Septum zu bilden. Dafür spricht das Verhalten des oberen Theiles der Septal- 
leiste. Einer derartigen Entwickelung des Septums tritt aber die Oesenbildung und das sich 


nach der Befruchtung entwickelnde Ovulum entgegen, indem letzteres den ganzen inneren Raum 
des Fruchtknotens ausfüllt. Nun hat aber der Querschnitt des Ovulums ungefähr den Um- 
riss einer Birne |s. Textfigur a) und liegt nieht symmetrisch in dem Kruchtknoten, sondern 


so, dass sein schmälerer Theil, der dem Funiculus zugewendet ist, nach der Seite aus der 
Medianebene verschoben ist, von welcher der Funiculus seinen Ursprung genommen hat. 
Daraus ergiebt sich, dass das Ovulum in verschiedener Weise auf die Septalleisten einen 
Druck ausüben muss. Die Leiste auf der Funiculuswand wird von der Seite gedrückt werden, 
während auf die andere ein Druck in der Riehtung des Radius des Ovulums, also von vorne, 
ausgeübt wird. Man findet daher auch in jungen Fruchtknoten die eine Placentarleiste an 
ihrer Ansatzstelle umgeknickt und der ganzen Breite nach der Fruchtwand angedrückt, wäh- 
rend die andere von vorn her polsterartig zusammengepresst erschemt (Textfisur a—c). 
Beide Placentargewebemassen sind dabei dem Volumen nach offenbar ungefähr gleich gross. 

Dies Verhalten ist interessanter, als es auf den ersten Blick erscheint. Eine Controlle 
an frischen und an Mikrotomschnitten zeigte nämlich, dass die Zellen der Placentarleisten 
keineswegs zerdrückt sind, dass also die Gewebecomplexe nicht rein mechanisch, etwa wie ein 
weiches Polster, die neuen Formen angenommen haben, sondern dass sie in diese Formen 
sozusagen hineingewachsen sind (Taf. IX, Fig. 23). Ob das Placentargewebe aber wirklich 
activ in diese Formen hineingewachsen ist, also die erblich überkommene Theilungsweise 
aufgegeben und infolge äusseren Drucks eine andere Theilungsfolge eingeschlagen, oder ob 
die veränderte Zellanordnung ganz oder zum Theil auf gleitendem Wachsthum beruhe, muss 
ich einstweilen unentschieden lassen, da ich diese Frage nicht näher untersucht habe. 

Mit den bisher besprochenen Veränderungen der Placentarleisten hat es aber nicht 
sein Bewenden. Sehen wir uns zuerst die weitere Entwickelung der von vorn her gedrückten 
Leiste an (Textfig. c). Diese entspringt über einem von einem Gefässbündel durchzogenen 
Gewebestreifen (welcher dem Replum der Spaltfrüchte entspricht), rechts und links an ihre 
Ansatzstelle grenzen in lebhafter Theilung befindliche Partien der Fruchtwand, und vorne 
stösst sie an die kugelförmige Oberfläche des Ovulums. Nun hat die Leiste das Bestreben, 
sich in der Richtung BA (Textfig. c) das Ovulum dasjenige sich in der entgegengesetzten 
Richtung AB zu vergrössern, woraus ein sehr starker Druck auf die Leiste resultiren würde. 
Dieser Druck wird jedoch dadurch wesentlich vermindert, dass auch der Umfang des Frucht- 
knotens sich vergrössert, und zwar im Verhältniss mehr als Ab. Dadurch verlängert sich 
auch der Abstand von B und C und das Polster kann sich dementsprechend durch Wachs- 
thum ausdehnen. Der Einfluss des resultirenden Druckes AB kommt in der Kleinheit der 
Zellen des Polsters zum Ausdruck. 

Nun ist aber ein Factor noch nicht berücksichtigt, nämlich das Diekenwachsthum der 
Wand. Für uns kommen nur die an die Leiste anstossenden Theile der Wand in Betracht. 
Dieselben werden bei b und b’ im Dickenwachsthum zurückgehalten, da das zwischen der 
Leiste und dem Gefässbündel liegende Gewebe sich nur wenig vergrössert. Dadurch 
entstehen aber bei 5b und b’ Wölbungen des Fruchtwandgewebes. Diese treffen auf die 
Rundungen bd und b’d‘ an der Ansatzstelle der Septalleiste und üben dabei auf letztere 
einen Druck senkrecht zur Richtung der gemeinschaftlichen Tangenten aus. So wird also 
auf die Leiste von beiden Seiten (in schräger Richtung) von vorn und natürlich auch von 
hinten ein Druck ausgeübt. Die Folge davon ist auch hier, dass die Zelltheilungen resp. 
-Verschiebungen genau den Druckkräften entsprechend erfolgen, dass das Gewebe in toto 
abgeplattet erscheint, wie es unter entsprechenden Verhältnissen eine einzelne Zelle 
sein würde. 

Auf der Funieulus-Seite (Textfig. 85) ist die Weiterbildung der Septumanlage ent- 
sprechend den veränderten Druckverhältnissen auch eine andere. Die Leiste ist hier auf 
einer Seite von der Fruchtwand, auf der anderen und an der Spitze von dem Ovulum ein- 
geschlossen. Auch hier kann sich der Abstand B’C’ (Textfig. Sb) vergrössern und somit 


— 231 — 


das Leistengewebe in dem Sinne wachsen. Und da die bei 2’ sich verdickende Frucht- 
wand und das Leistengewebe sich nieht wie bei der anderen Leiste gegenseitig hindern, 
werden hier mit der Zeit die Septum- und die Fruchtwandepidermis bis zu gleicher Höhe 
gehoben. Auf der anderen Seite der Funieulus-Leiste (bei &) wirken der Druck der 
wachsenden Wand und des Ovulums und die Fähigkeit des Leistengewebes, bis zu einem ge- 
wissen Grade einem Druck nach 5’ nachzugeben, dahin zusammen, dass die Berührungs- 
fläche 32 der Leiste mit der Fruchtwand allmählich aufgerichtet wird. 

Während dieser Vorgänge verwachsen die beiden Leisten mit der Fruchtwand, die Funi- 
eulus-Leiste mit der einen breiten, die andere mit den beiden schmalen angedrückten Flächen. 
Die Art und Weise der Verwachsung wurde hier nicht näher untersucht. Dass sie jedoch eine 
echte ist, folet aus der bemerkenswerthen Thatsache, dass das jetzt in die Fruchtknotenwand 
eingereihte Septalgewebe mit der Zeit ganz und gar den Charakter des benachbarten Frucht- 
knotengewebes annimmt (Taf. IX, Fig. 24). Es beginnen nämlich gegen die Zeit der 
Fruchtreife die zunächst unter der Innenepidermis der Fruchtwand sowohl wie der früheren 
Septumanlage gelegenen Zellen sich zu verlängern, zu einem wirren Netzwerk in einander 
zu verschlingen und gleichzeitig sich sehr stark zu verdieken und zu verholzen (sil Taf. IX, 
"Fig. 24). Infolgedessen stirbt die ganze innere Fruchtwandepidermis (ep Taf. IX, Fig. 24) ab, 
wird zerdrückt und verschwindet schliesslich ganz. So kommt es, dass an der reifen Frucht 


die Funicular-Leiste nur noch an einem schwachen Absatz des Fruchtwandgewebes — der 
gerade in die Bucht zwischen Mikropyle- und Antipodenschenkel des Ovulums eingepasst 
ist — die gegenüberliegende Leiste gar nicht mehr zu erkennen ist. 


3. Myagrum perfoliatum (laf. X, Fig. 1—6). Die Frucht (Taf. X, Fig. 2) ist 
von vorne gesehen umgekehrt dreieckig, von vorn nach hinten etwas zusammengedrückt. 
Der keulenförmig angeschwollene, höhle Fruchtstiel geht allmählich in die Frucht über. Das 
Innere derselben scheint in drei Fächer getheilt zu sein: ein langgespitzt lanzettliches, 
welches von der Basis bis unter die Griffelspitze reicht, und zwei eiförmise, welche beider- 
seits an der Zuspitzung des lanzettlichen Faches anliegen. Die weisslichen Innenflächen der 
beiden letztgenannten sind rauh und von Fetzen- dünner Häutchen bedeckt; die des ersteren 
dagegen glatt und glänzend und gelblich braun bis auf zwei schmale weisse Streifen, welche 
in einer medianen Längsfurche verlaufen und sich über dem Vegetationskegel zu einem 
diesen bedeckenden Flecken verbreitern. Die beiden oberen seitlichen Höhlungen (Z Taf. X, 
Fig. 2) brauchen hier nicht weiter berücksichtigt zu werden, da sie durch nachträgliche 
Spaltungen der Fruchtwand entstehen und somit keine wirklichen Fruchtfächer darstellen, 

Das samentragende Fach zeigt in der Jugend ganz ähnliche Verhältnisse wie Cale- 
pina. Auch hier wird in der gewöhnlichen Weise eine Septalleiste angelegt, die, anfangs 
festgeschlossen, später eine sich mehr und mehr vergrössernde Oese bildet. Von Oulepina 
unterscheidet sich aber Myagrıım dadurch, dass hier die Oese lange Zeit sehr viel grösser 
ist als der Umfang, den die beiden anfangs vorhandenen Ovula zusammen ausmachen, sodass 
in jener Zeit auf die Septalanlagen von der Samenanlage kein Druck ausgeübt. wird (Taf. X, 
Fig. 1). Dennoch kommt die Septumanlage nicht zur Entfaltung, sondern fügt sich in sehr 
merkwürdiger Weise in die Fruchtwand ein. 

Sie stellt nämlich in einer jungen Knospe einen sechs bis acht Zellen hohen und 
ungefähr eben so breiten, von einer grosszelligen Epidermis überzogenen abgerundeten Wulst 
dar (s Taf. X, Fig. 2). Dieser vergrössert sich bis zur Blüthezeit noch ein wenig. Seine 
Epidermiszellen, welche in dem vorigen Stadium die gleiche Grösse hatten wie diejenigen 
der inneren Fruchtwandepidermis, stehen diesen nun an Länge und Höhe bedeutend nach. 
Auch der Winkel zwischen der Oberfläche der Septalleiste und den angrenzenden Wand- 


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theilen ist sehr viel spitzer geworden. Mit dem Verblühen der. Antheren beginnt in der 
Epidermis der Placentarleiste der Process, welcher zur Ausgleichung der Niveaudifferenzen 
von Leiste und Fruchtwand führt. Die innere Epidermis der Fruchtwand nimmt nämlich 
beträchtlich an Höhe zu (vep Taf. X, Fig. 1, 4—6). Nun stossen ihre Zellen an diejenigen der 
Septumepidermis. Anstatt dass aber die Epidermiszellen der Fruchtwand dort, wo sie mit den 
niedrigen Zellen der Septumepidermis zusammenstossen, im Wachsthum gehemmt würden, 
dehnen sich vielmehr diese dem Wachsthum jener entsprechend radial in die Länge. Diese 
Dehnung der randlichen Septumepidermiszellen pflanzt sich dann weiterhin vom Rande des 
Septalwulstes nach dessen Scheitel zu fort (Taf. X, Fig. 4—6). Jedesmal wenn sich eine 
der Zellen ungefähr um das Doppelte verlängert hat, theilt sie sich der Quere nach, die 
äussere Tochterzelle dehnt und theilt sich in derselben Weise weiter, bis das Höhenwachs- 
thum der inneren Fruchtwandepidermis aufhört, und die randlichen Septumepidermiszellen in 
ca. acht, die mittleren in fünf bis sechs Zellen zerfallen sind (Taf. X, Fig. 6). Dadurch ist 
die Wölbung der Septaloberfläche in eine ebene Fläche umgewandelt, die in gleicher Flucht 
mit der Wandepidermis liest. 

In dem spaltenförmigen, zwischen den beiden Luftkammern der Frucht liegenden 
Theil der Fruchthöhle liegen die Verhältnisse etwas anders. Hier wächst die Septumanlage‘ 
weiter aus wie im unteren Theile der Frucht, die Leisten kommen.aber nur in der Spitze 
der Frucht zur Berührung und verwachsen nur im obersten Theile des Griffels mit einander. 
In demselben Maasse jedoch, in dem die Epidermiszellen der inneren Fruchtwand an Höhe 
zunehmen, strecken und theilen sich auch die angrenzenden Septumepidermiszellen. Je 
schärfer aber die Umbiegung von der einen Epidermis zur anderen ist, desto weniger weit 
pflanzen sich die Zelltheilungen in der Septumepidermis fort. Die Zelltheilungsvorgänge 
sind in diesem Falle im Gegensatz zu Oalepina ohne weiteres zu übersehen. Nicht so einfach 
ist es dagegen mit den Bedingungen, unter denen sie zu Stande kommen; doch scheint es, 
dass auch hier die Zelltheilungen durch rein mechanische Einflüsse veranlasst werden. Denn 
das eine ist sicher, dass ein Zug auf die Septalepidermiszellen ausgeübt wird. Einmal 
nämlich muss die den Septumzellen und den Zellen der inneren Fruchtepidermis gemein- 
schaftliche Wand durch das Höhenwachsthum der letzteren gedehnt werden. Verlängert sich 
aber diese Wand, dann übt sie auch auf die angrenzenden gleichgerichteten Wände direct 
einen Zug aus und durch diese wiederum indirect einen solchen auf die gegenüberliegende 
Zellwand. Durch die Vergrösserung der Randzellen der Septalepidermis wird ferner auf 
deren Nachbarn in gleicher Weise eingewirkt u. s. w. Nun spricht aber das Verhalten des 
oberen Theiles der Septumepidermis, deren Zellen sich ja nicht theilen, so wie die Analogie 
mit den übrigen Cruciferen dafür, dass die Epidermis der Septalleisten im Allgemeinen nicht 
die Anlage besitzt sich zu theilen. Wenn wir hier dennoch eine Theilung beobachten und 
ferner sehen, dass auf die betreffenden Zellen ein Zug im Sinne der Theilung ausgeübt wird, 
der in gewöhnlichen Fällen nicht vorhanden ist, und dass mit dem Zug auch die Theilung 
aufhört, so ist es sehr wahrscheinlich, dass diese Kraft auch die Dehnung und Theilung der 
Epidermiszellen veranlasst. 

4. Peltaria alliacea. Die Frucht ist scheibenförmig, kreisrund, einfächerig und ein- 
samig und lässt in der Fruchtknotenhöhle keine Andeutung von Septum erkennen. 

In der Anlage zeist sich der Fruchtknoten in der Medianebene stark zusammenge- 
drückt und besitzt anfangs eine fast spaltenförmige Höhlung. Bald beginnt die Fruchtknoten- 
höhlung sich in der Richtung der Medianebene zu verbreitern,. wobei ein Septalwulst mit 
niedrigem Basalwulst sichtbar wird. Zur Zeit, wo die Ovula — die später bis auf eins 
verkümmern — angelegt werden, haben sich die Placentarleisten bis auf eine enge Spalte 


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einander genähert. Allmählich dehnt sich aber der Fruchtknoten immer mehr in der 
Medianebene aus und nimmt dabei kreisscheibenförmige Gestalt an. Da währenddessen das 
Septum, welches in der Mediane auf der Grenzlinie der beiden Fruchtblätter liegt, im 
Wachsthum zurückbleibt, wird aus dem anfänglich zwischen den Placentarleisten vorhandenen 
Spalt zuerst eine ovale, dann eine weite kreisförmige Lücke. Schliesslich pressen sich die 
Ränder der Fruchtscheibe Hügelartig zusammen, zerdrücken den Septalstreifen und schliessen 
ihn vollkommen in den Fruchtflügel ein. Dabei haben sich in dem anfangs soliden Gewebe 
der Septalleiste ungefähr zur Zeit, als das Ovulum zu reifen begann, die Füllzellen von 
einander gelöst und sind nach und nach zerfallen. Die Epidermiszellen jedoch, welche _ 
allmählichen Uebergang in die grossen Zellen der Innenepidermis der Fruchtwand zeigen, 
bleiben erhalten und werden bei der Flügelbildung aufeinandergepresst. 

5. Die Frucht von Clypeola ionthlaspi (Taf. X, Fig. 7 u. 8) ist ähnlich gebaut wie 
diejenige von Peltaria. Sie ist gleichfalls sehr dünn, scheibenförmig, breitgeflügelt und ent- 
hält nur einen hängenden Samen. Trennt man die beiden Fruchthälften am Rande, der 
dureh die aufeinandergepressten Fruchtblattsäume gebildet wird, von einander, so findet man 
in dem äussersten Winkel derselben eine sehr feine, mit blossem Auge kaum erkennbare 
weissliche Linse, das Rudiment des Septuns. 

Bezüglich der Entwickelung dieses seien nur die Abweichungen von Peltaria hervor- 
gehoben. In dem jungen Fruchtknoten, der hier einen sehr hohen Basalwulst aufweist 
(Taf. X, Fig. 7), verhält sich nämlich der untere Theil der Septalleiste wie bei Peltaria, der 
obere, scharf gegen jenen abgesetzte dagegen wie bei den typischen Cruciferen, d. h. die 
Placentarleisten wachsen hier einander entgegen, platten sich beim Aufeinanderstossen ab 
und verwachsen mit einander (Taf. X, Fig. S). 

6. Isatis tinctoria (Taf. X, Fig. 9—18). Die längliche, unten keilförmige, oben ab- 
gestutzte, stark zusammengedrückte Schote (Taf. X, Fig. 9 u. 14) besitzt einen cylindrischen, 
im Verhältniss zur Frucht schmalen und kurzen Hohlraum, welcher von einem einzigen 
Samen (S) ausgefüllt wird. Von einem Septum ist nichts zu erkennen. 

Auch hier stimmt die Entwickelung im Anfang mit den typischen Cruciferen überein. 
Den jungen Carpellbecher durchzieht in der Mediane eine Septalleiste mit hohem Basalwulst, 
deren Placentarleisten einander fast berühren. Zur Verwachsung der Placentarleisten kommt 
es aber nicht, obgleich sich die Frucht in der Richtung der Mediane nur verhältnissmässig 
wenig verbreitert. Vielmehr beginnt, da die Placentarleisten sehr frühe im Wachsthum zu- 
rückbleiben (Taf. X, Fig. 11), der Spalt zwischen diesen sich schon bei der ersten Anlage 
der Oyula zu erweitern. Dann wachsen die beiden Ovula allmählich so in die Fruchtknoten- 
höhle hinein, dass das untere mit seiner Längsaxe horizontal, das obere direct über jenem 
vertical zu stehen kommt, und dass sie zusammen den Fruchtknoten vollständig ausfüllen 
(Taf. X, Fig. 12). Beide Ovula sind dabei annähernd symmetrisch zu den Placentarleisten 
orientirt und drücken beide mit gewölbten Flächen von vorn auf die Placentarleisten. Da 
diese aber überhaupt nur wenig vorgewölbt waren und der noch meristematische Frucht- 
knoten seinen Umfang fortwährend vergrössert, werden sie nicht wie bei Oulepina wie Kissen 
zusammengedrückt, sondern ebnen sich ohne auffallende Gewebeverschiebung in die Fläche 
der Fruchtwand ein (Taf. X, Fig. 17). In diesem Stadium sind die Fruchtknoten 0,3 bis 
0,5 mm lang. Nun beginnt aber ein starkes Längenwachsthum derselben, welches dasjenige 
der Ovula bedeutend überwiegt, dieselben weit aus einander zieht (Taf. X, Fig. 13 u. 10) und 
über und unter ihnen die Fruchtknotenhöhle verlängert. Dabei bleiben nun die Septalleisten, 
obgleich sie fast überall von dem Druck der Ovula befreit werden, einstweilen unverändert 
in der Flucht der Fruchtwand liegen. Nur an der zwischen den beiden Ovulis gelegenen 

Kotanische Zeitung. 1901. Heft XI/XII 34 


— 240 — 


Partie verhalten sie sich anders. Hier waren sie nämlich auch zu Anfang von den Ovulis 
nicht oder nur wenig gehemmt worden, weil deren Wölbungen da, wo sie auf einander 
stiessen, einen Zwickel freiliessen (bei vv Taf. X, Fig. 13). Diese ungestörten Partien der 
Placentarleisten wachsen jetzt bei der Streckung des Fruchtknotens weiter aus und zwar 
ähnlich wie die oberen Theile der Lepidium-Leisten, nämlich so, dass ihre Epidermis sich 
vergrössert, ihre Füllzellen aber sich lockern und confervenartig verlängern. 

Während der Fruchtknoten weiter wächst, fmden in dem übrigen Theile der Placentar- 
leisten ähnliche Veränderungen statt wie bei Myagrum. Auch hier nimmt nämlich die Höhe 
der Innenepidermis der Fruchtwand zu, aber nur etwa um das Doppelte, also sehr viel 
weniger als bei Myagrım. Infolgedessen ist der Zug, den die Epidermiszellen der Frucht- 
wand auf diejenigen der Leistenepidermis ausüben, auch sehr viel geringer. Dem entspricht 
denn auch eine schwächere Wirkung. Die an die Epidermis der Fruchtwand grenzenden. 
Septalepidermiszellen erfahren nämlich nur eine, höchstens zwei Theilungen (IX, Fig. 18 bei *), 
und diese setzen sich in den wenigsten Fällen bis zum Scheitel des Placentarwulstes, meist 
nur auf die zwei oder drei nächsten Nachbarn fort. Dass die genannten Theilungen wirk- 
lich durch von den Nachbarepidermen ausgeübte Zugkräfte veranlasst werden, dafür spricht 
das Verhalten in einigen Ausnahmefällen, die sich hier beobachten lassen. Es kommt nämlich 
zuweilen vor, dass die innere Fruchtwandepidermis nach den Placentarleisten zu verjüngt 
erscheint, dass sie also in deren Nachbarschaft nicht in die Höhe gewachsen ist. In solchen 
Fällen unterbleiben in der That, wie es unsere Annahme erfordert, auch die Theilungen in 
der Septumepidermis. Ferner trifft man zuweilen Fälle, in denen an eine radiale Fruchtwand- 
epidermiszelle eine Septumepidermiszelle und eine Füllzelle stösst. Dann reicht der Zug, 
den die Grenzzelle ausübt, nicht aus, eine Theilung der Septumepidermiszelle zu veranlassen. 

Zu Beginn der eben besprochenen Vorgänge hat die Befruchtung stattgefunden. Nach 
derselben tritt aber in der Regel nur die Weiterentwickelung eines Ovulums und zwar zu- 
meist des unteren ein (Taf. X, Fig. 10). Dies hat ein verschiedenes Verhalten der beiden 
Fruchttheile im Gefolge, welches wohl als Correlationserscheinung aufzufassen ist. In dem- 
jenigen Theile der Fruchthöhle nämlich, in welchem das Ovulum zur Weiterentwickelung 
gelangt, erweitert sich die Fruchthöhle bedeutend, das Septumrudiment bleibt in der Flucht 
der Fruchtwand liegen, seine Epidermis und die nächsten Füllzellen verändern sich nicht 
weiter und nur in den tiefer liegenden Füllzellen treten sclerenchymatische Elemente auf, 
welche gewissermaassen, allerdings mit Unterbrechung, die Faserschicht der Fruchtschale 
fortsetzen. In demjenigen Theile der Fruchthöhle dagegen, dessen Ovulum verkümmert, 
mag dies der obere oder der untere sein, wachsen die bisher zurückgehaltenen Septalleisten 
wieder vor und einander bis zur Berührung entgegen. Dabei lockern sich ihre Füllzellen 
und Epidermiszellen (Taf. X, Fig. 16), beginnen anzuschwellen, nach allen Richtungen hin 
zu Schläuchen auszuwachsen, welche die ganze Höhlung durchwuchern und schliesslich zu 
einem pseudoparenchymatischen, den ganzen Raum ausfüllenden Gewebe werden (Taf. X, 
Fig. 14 und 15), in welches auch das verkümmerte Ovulum (0v' Taf. X, Fig. 10 und 16) mit 
eingeschlossen ist. An diesen Wucherungen nehmen auf jeden Fall die zwischen beiden 
Oyulis sowie die in dem Griffelkanal gelegenen Partien der Septalleiste Theil. 

Zum Schluss möchte ich noch das eigenthümliche Verhalten des ursprünglichen Füll- 
gewebes der nun in die Fruchtwand eingeebneten Septalleiste hervorheben. Während bei 
normalen Cruciferen das Füllgewebe allmählich zerfällt, bei Myagrum erhalten bleibt, aber 
keine besonderen Veränderungen erfährt (fs Taf. X, Fig. 6), passt es sich hier, ähnlich wie 
bei Calepina, dem Bau der übrigen Fruchtwand an. Seine Zellen wachsen zu sehr stark 
verdickten, sclerenchymatischen Fasern aus (f Taf. X, Fig. 18), die physiologisch dieselbe 


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Bedeutung haben wie die Sclerenchymfaserschicht der Fruchtwand (sl Taf. X, Fig. 18) und 
sich nur dadurch unterscheiden, dass sie nicht tangential zusammengedrückt sind und an einigen 
Stellen einen Durchlass aus dünnwandigen Zellen offen lassen. Mit anderen Worten. das 
mit der Fruchtwand verwachsene @ewebe der Septalleisten hat ebenso den Charakter des 
Gewebes, mit dem es verschmolzen ist, angenommen, wie dies bei der Septenbildung von 


Eı 


‚uca (vergl. S. 228) die verwachsenden Zellen thaten. 


Litteratur-Verzeichniss. 


1. Ascherson, P., und Graebner, P., Flora des nordostdeutschen Flachlandes. Berlin 1898—1899. 


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Sitzungsber. d. k. böhm. Ges. d. Wiss. Math. naturw. C]. 1894. III. 


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11. —— Recherches anatomiques et taxonomiques sur la famille des Cruciferes et sur le genre Sösymbraumz 
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38, — Ürueiferenstudien. II. Ueber die Arten der Gattung Aethionema, die Schliessfrüchte hervorbringen. 
Bot. Ztg. 1901. 59. 61—7S. } | 

29. Treviranus,L. C., Einige Bemerkungen über den Fruchtbau der Cruciferen. Bot. Ztg. 1847, 5. 3.409 1. 


30. Vrba., Ph. ©. F., Beiträge zur Anatomie der Axen von Alyssıom sawatile L. Oesterr. bot. Zeitschr, 1901. 


51. 225—233. 


34* 


a) 2 


Figuren-Erklärung. 
Tafel VII. 


Fig. a. Lepidium ruderale. Medianer Längsschnitt durch eine junge Knospe. stm Anlagen der me- 
dianen Stamina. epm — Anlage des Fruchtknotens. sepm = mediane Sepala. 

Fig. 1b. Lepidium ruderale. Transversaler Längsschnitt durch ungefähr gleichaltrige Knospe wie 
Fig. 1a. st! = Anlagen von lateralen Staubgefässen, welche später rudimentär bleiben. cpl! = Anlage der 
Carpelle. sepl = laterale Sepala. 

Fig. 2. Schema eines Querschnittes durch einen viercarpelligen Fruchtknoten. ar = äusseres, 
ör = inneres Replumbündel. 

Fig. 3 A—F. Raphanus Raphanistrum. Querschnitt durch die Fruchtbasis. Die punktirten Partien 
bedeuten die Siebtheile, die schraffirten die Holztheile. ep = Epidermis der Wand der Fruchtfächer. 
s = Septalleisten. % = Klappenbündel. dp = Bündelplatten. » = Nebenbündel ar und ör wie bei Fig. 2. 

Fig. 44—f. Matthiola incana. Querschnitte durch die Fruchtbasis. Buchstaben wie bei Fig. 3. 

Fig. 5«—£. Cheiranthnus Cheiri. Querschnitt durch die Basis einer dreicarpelligen Frucht. fr = Frucht- 
knotenfächer. f = Funiculus. ov = Ovulum. (Fig. Zist aus Versehen umgekehrt orientirt.) 

Fig. 6a. Bruca sativa. Querschnitt durch ca. 1,25 mm langen Fruchtknoten. s= Septum. 0ov = Ovu- 
lumanlagen. .Vergr. 82. 

Fig. 6b. Eruca sativa. Die aneinanderstossenden Septalleisten desselben Fruchtknotens bei 830- 
acher Vergrösserung. 

Fig. 1. Bruca sativa. Längsschnitt durch die Septumanlage. sp = Füllzellen (Anlage des Schwamm- 
parenchyms) der einen Septalleiste. »ep = Nahtepidermiszellen dieser und der anderen Septalleiste (deren 
Füllzellen wegelassen sind). Vergr. 700. 

Fig. 8. Eruca sativa. Längsschnitt durch etwas ältere Septumanlage, in welcher die Füllzellen sich 


von einander zu trennen beginnen. Vergr. 224. 


Tafel IX. 


Fig. 1. Eruea sativa. "Theil eines Querschnitts durch ein junges Septum. nep = Nahtepidermis, 
fs = Fas erstrang, sp = Schwammparenchym. 

Fig. 2. Pruca sativa. Querschnitt durch ein fertiges Septum. fund f’ Faserzellen. Vergr. 270. 

Fig. 3. Pruca sativa. Etwas älteres Stadium wie Fig. 1. Stärker vergrössert. »’ = Naht der ver- 
wachsenen freien Epidermiszellen. 

Fig. 3a. Pruca sativa. Cuticula der freien Epidermis von Fig. 3 nach Auflösen der übrigen Mem- 
branen. x= Zahnleisten. 

Fig. 4. Rapistrum rugosum. Mittelalter Fruchtknoten im transversalen Längsschnitt. s = Septum 
(schraffirt, wie in den folgenden Figuren). Vergr. 20. 

Fig. 4a, b, ce, d. Rapistrum rugosum. Querschnitte durch Fruchtknoten wie Fig. 4 in den Höhen a—a, 
b—b, e—c, d—d. Die Kreise’in der Fruchtwand bedeuten Gefässbündel. 


— 243 — 

Fig. 5. Rapistrum rugosum. Junger Fruchtknoten in transversalem Längsschnitt. 

Fig. 5a. Rapistrum rugosum. Fruchtknotenanlage von der Seite. 

Fig. 6. Cakile maritima. Junge Fruchtknotenanlage von der Seite gesehen. bw — Basalwulst. 
pl = Placentarleiste. 

Fig. 7. Cakile maritima. Transversaler Längsschnitt durch dieselbe Anlage wie Fig. 6. 

Fig. 8. Cakile maritima. Medianer Längsschnitt durch etwas ältere Anlage, nicht ganz durch die 
Mitte geführt, ov, 00’ = Ovulumanlagen. 

Fig. 9. Cakile maritima. Transversaler Längsschnitt durch Fruchtknoten mittlerer Grösse. rw — 
Ringwulst, welcher zur Trennung in ein oberes und unteres Fruchtfach führt. » — Narbe. Vergr. 16. 

Fig. 10. Bumias orientalis. Ganz junge Fruchtanlage mit zwei scharf getrennten Carpellanlagen. 

Fig. 100. Dasselbe von oben. : 

Fig. 11. Bumias orientalis. Ktwas ältere Anlage. 

Fig. 12. Bumias orientalis. Reife Frucht im transversalen Längsschnitt. 

Fig. 13. Bunias Erucago. Fruchtknoten mittlerer Grösse im transversalen Längsschnitt. Das zick- 
zackförmig gebogene Septum ist noch nicht mit der Fruchtwand in Berührung. 

Fig. 14. Bunias Erucago. Reife Frucht. Transversaler Längsschnitt. 

Fig. 15. Crambe maritima. Ganz junge Fruchtknotenanlage im transversalen Längsschnitt. 

Fig. 16. Orambe maritima. Junger Fruchtknoten. Transversaler Längsschnitt. 

Fig. 17. Crambe maritima. Fruchtknoten mittleren Alters. Transversaler Längsschnitt. Vergr. 22. 

; Fig. 18. Orambe maritima. Etwasältere Anlage wie Fig.16. Noch ohne Basalwulst und Placentarleiste. 

Fig. 19. Calepina Corvini. Längsschnitt durch junge Fruchtknotenanlage parallel zum Septum. Bei 
or’ eine zweite Ovulumanlage durchscheinend. 

Fig. 20. Oalepina Corvini. Etwas ältere Anlage. » —= Narbenanlage. — Durch das Ovulum die Con- 
touren der Septalleiste durchscheinend. 

Fig. 21. Calepina Corvini. Dieselbe Anlage wie in Fig. 20 im transversalen Längsschnitt. Der obere 
Theil der Septalleiste durch das Ovulum bei Seite gedrückt. 

Fig. 22. Calepina Corvini. Ovulum aus junger Frucht von der Septalleiste eingerahmt. 

Fig. 23. Colepina Corvini. Querschnitt durch die umgeleste Septalleiste, welche im Begriff ist, mit 
der Fruchtwand (z) zu verwachsen. wep = Fruchtwandepidermis, sl! = Septalleiste, sep = Nahtepidermis 
der angewachsenen Septalleiste. 9 — Gefässbündelanlage. 

Fig. 24. Colepina Corvini. Entsprechende Stelle der Fruchtwand wie Fig. 23, aber aus reifer Frucht. 
Die Grenzen der Septalleiste sind ganz verschwunden. ep = Reste der Fruchtwandepidermis. skl = seleren- 
chymatische Zellen mit Krystalleinschlüssen (X). 


Tafel X. 


Fig. 1. Myagrum perfoliatum. Querschnitt durch junge Frucht in der Höhe a—a Fig. 2. pl =Placen- 
tarleisten. Vergr. 50. 

Fig. 2. M. perfoliatum. Transversaler Längsschnitt durch reife Frucht. L = Höhlungen der Frucht- 
wand. $= Same. Vergr. 2. 

Fig. 3. M. perfohiatum. Querschnitt durch Frucht mittleren Alters. y= Replumbündel. g’ = Gefäss- 
bündel der Fruchtwand. sk = Selerenchymfaserschicht der Fruchtwand. sep = getheilte Septumepidermis. 
# = Septumgewebe. 

Fig. 4 und 5. M. perfohatum. Septumepidermis mit anstossender Fruchtwandepidermis, die vom 
tande nach der Mitte zu fortschreitende Theilung der Septumepidermiszellen zeigend. Vergr. 500. 

Fig. 6. M. perfohiatum. (Juerschnitt durch fast reife Frucht. Vergr. 375. 

Fig. 7. Olypeola ionthlaspi. Junge Fruchtknotenanlage von der Seite gesehen. 


— 244 — 


Fig. 8. Olypeola ionthlaspi. Längsschnitt durch ältere Fruchtknotenanlage parallel zum Septum. 
Das einzige Ovulum ragt in die Septum-Oese hinein; die oberen Theile der Placentarleisten sind im Begriff 
zu verwachsen. 

Fig. 9. Isatis tinctoria. Längsschnitt durch reife Frucht. of = oberer steriler Theil des Fruchtfaches. 
S = Same. 

Fig. 10. ‚Isatis tinetoria. Längsschnitt durch mittelgrosse Frucht. b — Basalstück, durch gross- 
zelliges Gewebe ausgefüllt. S= Same. f—= Funiculus. ps = Pseudoparenchymatische Ausfüllung des oberen 
Theiles. s’ — verkümmerte Samenanlage. Vergr. 10. 

Fig. 11. Isatis tinetoria. Fruchtknotenanlage parallel zur Medianebene angeschnitten. Vergr. 60. 

Fig. 12. Isatis tinctoria. Transversaler Längsschnitt dureh etwas ältere Anlage. 

Fig. 13. Isatis tinctoria. Medianer Längsschnitt durch ganz jungen Fruchtknoten. rw — Ringwulst, 
der zur T'rennung in ein oberes und ein unteres Fruchtfach führt. 

Fig. 14. Isatis tinetoria. Querschnitt durch den oberen sterilen Theil einer älteren Frucht etwa bei 
b—b Fig. 9. F = Flügel der Frucht. % = Fruchthöhle mit Pseudoparenchym ausgefüllt. f= Selerenchym- 
faserschicht der Fruchtwand. 

Fig. 15. Isatis tinetoria. Der durch ©... x bezeichnete Theil von Fig. 14 stärker vergrössert. fu = 
Funiculus des verkümmerten Ovulums. 

Fig. 16. Isatis tinetoria. Querschnitt durch jüngere Frucht in der Höhe des verkümmerten oberen 
Ovulums (or). sep’ = Epidermiszellen. fx’ = Füllzelle der Placentarleiste zu Pseudoparenchym auswachsend. 
Vergr. 16. 

Fig. 17. Isatis tinetoria. Querschnitt durch ganz jungen Fruchtknoten. Die dunkel gehaltenen Zellen 
sind das in die Fruchtwand einbezogene Septumgewebe. sep = Septumepidermis. Vergr. 220. 

Fig. 18. Isatis tinetoria. Querschnitt durch entsprechende Stelle einer älteren Frucht. Von * bis * 
die Grenzen der Epideymis der Septalleiste.. Die grossen stark verdickten Zellen darunter (fx) sind die um- 
gewandelten Füllzellen der Septalleiste. *— Tüpfel. Vergr. 220. 


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Botanische Zeitung ‚Jahrg. IX. 


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Botanische Reitang, Jahrg. IIX, ; 
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— 2145 — 


Inhalts-Uebersicht. 


Seite 
SGG & 8 oral Baron ae ee ERSTE RETTEN RENNEN 207 
Aseiruchteimi vollständigemySeptume. 2 2 1 00 en . . 208—231 
maBauldenfertigent Septene. Wenn... RE BEE Fe Re 00 05 A 
II. Die Anlegung des Fruchtknotens und der Scheidewand . .. 2... 222 22... 209 

III. Verlauf der Gefässbündel in Fruchtwand und Septum und seine Verwerthung für die 
morphologische Deutung des Septums . ....... ee ER agree 0 Aal 
NyeaWeiterefAuspildung/deriScheidewänder 2... 2... nase een er 218 
V. Die Verwachsung der Epidermiszellen der Placentarleisten ..... . 2.2.2220... 220 


1. Die Formverhältnisse der verwachsenden Zellen. 2. Das Wershellien der Cuticula. 
3. Weitere Veränderungen der Verwachsungsmembran. 4. Das Verhalten der 
äussersten an die freie Epidermis stossenden Nahtzellen. 5. Allgemeine Bemer- 
kungen zu den Verwachsungserscheinungen. 


VI. Septen mit mehreren Längsnerven. ...... EBENEN el 22 I 
VIE Sentenvyorn es Nervensertrs a a Na AR RU) 

B. Abweichungen von der gewöhnlichen lan SE sl — 2 El 
I. Scheinbar septenlose Früchte ........... BER ET eeSEREA EEE AR ZON | 


1. Neslia panieulata. 2. Rapistrum rugosum. 3. Raphanus sativus und R. Raphanistrum. 


4. Cakile maritima. 5. Aethionema. 


II. Früchte mit quergestellten Scheidewänden. . . . . SEN NN ee ah EN 0 288 
1. Bunias orientalis. 2. Bumias Prucago. 

III. Früchte mit gespaltenem Septum ..... . . 2.2 22.2.0 .. be Ehe. Bela 0) 

IV. Früchte mit theilweise oder ganz fehlendem Septum. .... . R 234 


1. Orambe maritima. 2. Calepina Corvini. 3. Myagrum ann 4. Peltaria alliacea. 


5. Olypeola ionthlaspi. 6. Isatis tinctoria. 


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BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


H. GRAF ZU SOLMS- LAUBACH, 


Professor der Botanik in Strassburg, 


und 


FRIEDRICH OLTMANNS, 


Professor der Botanik in Freiburg i. Baden. 


Neunundfünfzigster Jahrgang 1901. 


Zweite Abtheilung. 


Leipzig. 
Verlag von Arthur Felix. 


1901. 


Inhalts-Verzeichniss für die zweite Abtheilung. 


I. Original-Mittheilungen. 


Beijerinck, M. W., Ueber die Entstehung von 
Knospen und Knospenvarianten bei Cytisus Adami 
113. 


Nagel, W. A., Phototaxis, Photokinesis und Unter- 
schiedsempfindlichkeit 259. 


Pantanelli,. Enrico, 
Dr. Ludwig Jost 251. 


Einige Worte au Herrn 


| Strasburger, E., Ueber Befruchtung 353. 


Winkler, Hans, Zur Theorie der Blattstellungen. 
(Erwiderung an Schwendener.) 280. 


II. Litteratur. 


(Publikationen, welche besprochen sind.) 


Albini, s. Pirotta. 

Allen, Charles E., On the Origin and Nature of 
the Middle Lamella 299. 

Arber, E. A.N., The effect of salts on the assiıni- 
lation of Carbon Dioxide in Ulva latissima 244. 
Arnoldi, W., Ueber die Ursachen der Knospenlage 

der Blätter 25. 

— Beiträge zur Morphologie einiger Gymnospermen. 
(V. Weitere Untersuchungen der Embryogenie in 
der Familie der Sequoiaceen.) 342. 

Ascherson, P., und Graebuer, P., Synopsis der 
mitteleuropäischen Flora. 6. Bd. 202. 

Askenasy, E., Kapillaritätsversuche an einem Sy- 
stem dünner Platten 58. 

Attema, J. J., De zaadhuid der Angiospermae en 
Gymnospermae en hare ontwikkeling 232. 


Baranetzky, J., Ueber die Ursachen, welche die 
Richtung der Aeste der Baum- und Straucharten 
bedingen 375. 

Bary’s, A. de, Vorlesungen über Bacterien. Dritte 
Auflage, durchgesehen und theilweise neu bear- 
beitet von W. Migula 49. 

Baur, E., Die Anlage und Entwickelung einiger 
Flechtenapothecien 308. 

Beijerinck, M. W., Ueber oligonitrophile Mikroben 
315. 

— On different forms of hereditary variation of mi- 
erobes 136. 

Benecke, W., Ueber farblose Diatomeen der Kieler 
Föhrde 38. 

— Ueber die Diels’sche Lehre von der Entchlorung 
der Halophyten 245. 


Berg, ©. C., und Schmidt, C. F., Atlas der offi- 
einellen Pflanzen 9. 

Bernard, M. Ch., Recherches sur les spheres at- 
tractives chez Lilium candidum, Helosis Guya- 
nensis etc. 184. 


Bielefeld, R., Flora der ostfriesischen Halbinsel 
und ihrer Gestade-Inseln 11. 

Biffon, R. H., On the biology of Bulgaria poly- 
morpha Wett. 313. 

Billings, F. H., Beiträge zur Kenntniss der Samen- 
entwickelung 231. 

Bitter, Georg, Ueber die Variabilität einiger 
Laubflechten und über den Einfluss äusserer Be- 
dingungen auf ihr Wachsthum 311. 

Blackman, F. F., The primitive algae and the 
flagellata. An account of modern work bearing 
on the evolution of the algae 137. 


Bohlin, Knut, Utkast till de gröna Algernas och 
Arkegoniaternas Fylogeni. Zur Phylogenie der 
grünen Algen und der Archegoniaten (schwedisch 
mit deutscher Zusammenfassung) 234. 

Bonnier, G., Sur l’ordre de formation des &l&ments 
du eylindre central dans la racine et la tige 119. 

— Sur la differeneiation des tissus vasculaires de la 
feuille et de la tige 119. 

Botany of the Faeröes based upon Danish investi- 
gation. Part I. 266. 

3redig, G., Les actions diastasiques; du platine 
colloidal et d’autres m6taux 217. 

3rown, H. T,,"and Escombe, F., Static diffusion 
of gases and liquids in relation to the assimi- 
lation of carbon and translocation in plants 65. 


Ar 


VL 


Brown, N. E., Report on two botanical collections 
made by M. F. V. MeConnell and J. J. Quelch 
at Mount Roraima in Brit. Guyana 268. 

Brunotte, Camille, Rech. embryog£niques et anat. 
s. qu. esp. d. genres Impatiens et Tropaeolum 154. 

Brunstein, A., Ueber Spaltung von Glycosiden 
durch Schimmelpilze 151. 

Bubani, Pietro, Flora Pyrenaea, per ordines na- 
turales gradatim digesta. Opus posthumum edi- 
tum curante 0. Perzig 204. 

Buchner, Eduard, Zymase aus getödteter Hefe 4. 

— Bemerkung zur Arbeit von A. Macfadyen, G. H. 
Morris and S. Rowland, »Ueber ausgepresstes 
Hefezellplasma (Buchner’s Zymase)« 4. 

Buller, R., Contributions to our knowledge of the 
physiology of the Spermatozoa of Ferns 260. 
Burck, W., Preservatives on the stigma against 

the germination of foreign Pollen 133. 

Byxbee, Edith Sumner, The development of 


the karyokinetic spindle in the pollen-mother- 


cells of Lavatera 186. 


Campbell, D. H., The embryo-sac of Peperomia 
233. 

Casali, Carlo, Flora Irpina 268. 

Chamberlain, Ch., s. Coulter, J. 

Chaveaud, G., Sur la structure des plantes vascu- 
laires 119. 

Christ, H., Beiträge zur 
Schweiz. Bd.I. Heft II. 
Schweiz 108. 

Classen, Johannes, Die Anwendung der Mecha- 
nik auf Vorgänge des Lebens 145. 

Claussen, Peter, Ueber die Durchlässigkeit der 
Tracheidenwände für atmosphärische Luft 247. 
Clautriau, G., Nature et signification des alcaloides 

vegetaux 70. 

— La Digestion dans les urnes de Nepenthes 56. 

Cohn, Pauline, Ferdinand Cohn. Blätter der Er- 
innerung, zusammengestellt von seiner Gattin 237. 

Copeland, Edwin Bingham, Studies on the geo- 
tropism of stems. II. 377. 

Correns, C., Ueber Levkojenbastarde. Zur Kennt- 
niss der Grenzen der Mendel’schen Regeln 84. 
— Ueber den Einfluss, weichen die Zahl der zur Be- 
stäubung verwendeten Pollenkörner auf die Nach- 

kommenschaft hat 84. 

Coulter, J., and Chamberlain, Ch., Morphology 

of Spermatophytes 225. 


der 
der 


Kryptogamenflora 
Die Farnkräuter 


Dalla Torre, K. W., und Sarntheim, Ludwig 
Graf von, Die Algen von Tirol, Vorarlberg und 
Liechtenstein 346. 

— — Die Litteratur der Flora von Tirol, Vorarlberg 
und Liechtenstein 152. 

Devaux, H., Recherches sur les Lenticelles. Etude 
sur les conditions physiologiques de l’accroisse- 
ment et de la differenciation de la cellule et des 
tissus 17. 


Doflein, F., Zell- und Protoplasmastudien. I. Heft: 
Zur Morphologie und Physiologie der Kern- und 
Zelltheilung. Nach Untersuchungen an Noctiluca 
und anderen Organismen 105. 


VII 


Dusgar, B. M., Physiological studies with reference 
to the germination of certain fungous spores 170. 

Durand, Th., s. Wildeman, E. de. 

Duse£n, P., Die Gefässpflanzen der Magellanländer, 
nebst einem Beitrag zur Fiora der Ostküste von 
Patagonien 90. 


Engler, A., Das Pilanzenreich. Regni vegetabilis 
conspectus. 1. und 2. Heft 53. 

Ernst, A., Beiträge zur Kenntniss der Entwickelun« 
des Embryosackes und des Embryo (Polyembryc- 
nie) von Tulipa Gesneriana 87. 

Errera, L., Sur la myriotonie comme unite dans 
les mesures osmotiques 249. 

Escombe, F., s. Brown, H. T. 


Falkenberg, P., Die Rhodomeleen 161. 

Feltgen, Joh., Vorstudien zu einer Pilzflora des 
Grossherzogthums Luxemburg. Systematisches 
Verzeichniss der bis jetzt im Gebiete gefundenen 
Pilzarten mit Angabe der Synonymie, der allge- 
meinen Stand- und der Special-Fundorte, resp. 
der Nährböden und mit Beschreibung abweichen- 
der, resp. neuer, sowie zweifelhafter und kriti- 
scher Formen. I. Theil. Ascomycetes. Nachträge II. 
316. 

Fischer-Benzon, R. 
Holsteins 266. 

Fischer, Ed., Fortsetzung der entwickelungsge- 
schichtlichen Untersuchungen über Rostpilze 168. 

— Untersuchungen zur vergleichenden Entwicke- 
lungsgeschichte und Systematik der Phalloideen 
209. 

Friedel, Jean, L’assimilation chlorophyllienne 
realisee en dehors de l’organisme vivant 216. 
Fritsch, Karl, Schulllora für die Österreichischen 

Alpenländer (mit Ausschluss des Küstenlandes) 11. 

Fruwirth, C., Die Züchtung der landwirthschaft- 
lichen Culturpflanzen 193. 

Fuchs, K., Zur 'Theorie der Bewegung des Wassers 
im lebenden Pflanzenkörper 248. 


v., Die Flora Schleswig- 


Gerassimoff, J. J., Ueber die Lage und die 
Function des Zellkerns 40. 

Giltay, E., Die Transpiration in den Tropen und 
in Mittel-Europa. III. 59. 

Goebel, K., Sporangien, Sporenyverbreitung und 
Blüthenbildung bei Selaginella (Archegoniaten- 
studien IX) 218. 

Graeber, P., s. Ascherson, P. 202. 


Green, J. Reynolds, Die Enzyme. Ins Deutsche 
übertragen von Prof. Dr. Wilhelm Windisch 150. 


Gremli, A., Exeursionsflora für die Schweiz 345. 

Greshoff, M., Schetsen van nuttige indische Plan- 
ten 91. 

Guignard, L., La double feeondation dans le mais 
265. 


Haberlandt, G., Sinnesorgane im Pflanzenreich 
zur Perception mechanischer Reize 369. 

— Ueber die Perception des geotropischen Reizes 
371 


IX 


Hadek, A. und Janka, G., Untersuchungen über 
die Rlastieität und Festigkeit der Österreichischen 
Bauhölzer. I. Fichte Südtirols 24. 

Hämmerle, J., Ueber die Periodicität des Wurzel- 
wachsthums bei Acer Pseudoplatanus 230. 

— Zur Organisation von Acer Pseudoplatanus 23. 

Hansteen, Barthold, Ueber das Fucosan als 
erstes scheinbares Produet der Kohlensäureassi- 
milation bei den Fucoideen 166. 

Harper, R. A., Cell and nuclear division in Fuligo 
varians 43. 

Hartig, Rob., Holzuntersuchungen. 
Neues 228. 

Hedlund, T., Monographie der Gattung Sorbus 344. 

Hegler, Rob., Untersuchungen über die Organisa- 
tion der Phycochromaceenzelle 321. 

Herbst, Ueber die zur Entwickelung der Seeigel- 
larven nothwendigen anorganischen Stoffe, ihre 
Rolle und ihre Vertretbarkeit. II. 245. 

Hiern, W. Ph., Catalogue of Welwitsch’s African 
Plants. Dicotyledons. Part IV. 92. 

EEE GFLS Scott, DH. 

Hirn, Karl E., Monographie und Iconographie der 
Oedogoniaceen 51. 

Höck, F., Der gegenwärtige Stand unserer Kennt- 
niss von der ursprünglichen Verbreitung der an- 
gebauten Nutzpflanzen 56. 

Holferty, G. M., Ovule and embryo of Potamoge- 
ton natans 234. 

Van Hook, J. M., Notes on the Division of the 
Cell and Nucleus in Liverworts 103. 

Huber, J., Arboretum amazonicum. Iconographie 
des plantes spontandes et cultiv6es les plus im- 
portantes de la region Amazonienne. Decas I u. I. 
346. 


Altes und 


Ikeno, M. S., Contribution ä l’etude de la fecon- 
dation chez le Gingko biloba 276. 

— Studien über die Sporenbildung bei Taphrina 
Johansoni Sad. 214. 

Istvänffi, Gy., Etudes et commentaires sur le 
Code de l’Escluse augmentes de quelques notices 
biographiques 8. 

Iwanoff, Leonidas, Das Auftreten und Schwin- 
den von Phosphorverbindungen in der Pflanze 241. 


Janka, G., 3. Hadek, A. 

Jeffrey, Edward C., Infranodal Organs in Cala- 
mites and Dicotyledons 273. 

Josing, G., Der Einfluss der Aussenbedingungen 
auf die Abhängigkeit der Protoplasmaströmungen 
vom Lichte 261. 

Juel, 0. H., Vergleichende Untersuchungen über 
typische und parthenogenetische Fortpflanzung 
bei der Gattung Antennaria 131. 


— Beiträge zur Kenntniss der Tetradentheilung 180. | 


Karsten, G., Die Auxosporenbildung der Gattungen 
Coceoneis, Surirella und Cymatopleura 33. 


— Ueber farblose Diatomeen 330. 
Kjellmann, F. R, Om Florideslägtet Galaxaura, 
dess Organografi och Systematik 337. 


x 


Klebahn, H., Culturversuche mit Rostpilzen. IX. Bc- 
richt 169. 

Koeh, Ludwig, Die mikroskopische Analyse der 
Drogenpulver 178. 

Koernicke, Max, Ueber Ortsveränderung von Zell- 
kernen 187. 

— Studien an Embryosack-Mutterzellen 186. 

Kohnstamm, Ph., Amylolytische, glycosidspal- 
tende, proteolytische. und Cellulose lösende Fer- 
mente in holzbewohnenden Pilzen 151. 

Kritzler, H., Mikrochemische Untersuchungen über 
die Aleuronkörner 73. 

— sg, Tscehirch, A. 


Land, W:J.G., Double Fertilization in Compositae. 
Contributions from the Hull botanical Laboratory. 
DO IR 

Lang, F. H., Untersuchungen über Morphologie, 
Anatomie und Samenentwickelung voa Polypom- 
pholyx und Byblis gigantea 232. 

Lauterbach, K., s. Schumann, KR. 91. 

Lawson, A. A., Origin of the cones of the multi- 
polar spindle in Gladiolus 102. 

Legre, Ludovic, La botanique en Provence au 
XVI sieele. Leonard Rauwolff— Jacques Raynau- 
det 27. 

— L’indig&nat en Provence du Styrax offiemal; Pierre 
Pena et Fabri de Peirese 345. 

Lignier, Octave, Vegetaux fossiles de Normandie 
III. Etude anatomique du Öycadeoidea miero- 
myela Mor. 227. 

Livingston, B. E., On the nature of the stimulus 
which eauses the change of form in polymorphie 
green algae 138. : 

Longo, B., s. Pirotta, R. 

Lorenz Ritter von Liburnau, J. sen., Zur Deu- 
tung der fossilen Fucoideen-Gattungen Taenidium 
und Gyrophyllites 167. 

Lotsy, J. P., Physiologische Proeven genomen met 
Cinchona suceirubra. Iste stuk: Waarwordt het 
Alkaloid gevormd? 70. 

Lüdi, Rudolf, Beiträge zur Kenntniss der Chytri- 
diaceen 277. 

Lyon, Florence May, A study of the sporangia 
and gametophytes of Selaginella apus und Sela- 
ginella rupestris 341. 


Macfadyen, Allan; Morris, G. Harris und 
Rowland, Sidney, Ueber ausgepresstes Hefe- 
zellplasma (Buchner’s »Zymase«). (1. Mitthlg.) 1. 

Mac Millan, C., Observations on Lessonia 39. 

Malinvaud, E., Classification des especes et hy- 
brides du genre Mentha 265. 

Markowine, N., Recherches sur l’influence des al- 
caloides sur la respiration des plantes 246. 

Meddelanden frän Stockholms Högskolas Bota- 
niska Institut. Bd. III. 268. 

Meissner, R., Anleitung zur mikroskopischen Unter- 
suchung und Reinzüchtung der häufigsten im 
Most und Wein vorkommenden Pilze 236. 


' Meyer, Artlıur, Die Grundlagen und die Methoden 


für die mikroskopische Untersuchung von Pflanzen- 
pulvern 51, : 


XI 


Miehe, Hugo, Ueber Wanderungen des pflanzlichen 
Zellkerns 249. 

Migula, s. de Bary. 

Möller, Alfred, Phycomyceten und Ascomyceten 
305. 

Montemartini, L., Contribuzione allo studio del 
passaggio della radice al fusto 119. 


— Seconda contribuzione allo studio del passaggio 
della radice al fusto 119. 


Morris, s. Macfadyen. 

Müller, Karl, -Hal., 
52. 

Murbeck, Sv., Parthenogenetische Rubeyebillins 
in der Gattung Alchemilla 129. 


— Ueber das Verhalten des Pollensehlauches bei 
Alehemilla arvensis L. und das Wesen der Cha- 
lazogamie 135. 

Murray, G., The box in Britain 92. 

Murrill, W. A., The development of the archego- 
nium and fertilization in the Hemlock Spruce 
(Tsuga eanadensis Carr.) 88. 


Genera Muscorum Frondosorum 


Neger, Beiträge zur Bivlogie der Erysipheen 314. 

Nemec, B., Die Reizleitung und die reizleitenden 
Strueturen bei den Pflanzen 148. 

— Ueber die Art der Wahrnehmung des 
kraftreizes bei den Pflanzen 371. 

— Ueber die Wahrnehmung des Schwerkraftreizes 
bei den Pflanzen 371. 

— Ueber das Plagiotropwerden orthotroper Wurzeln 
371. 

Noll, F., Ueber die Umkehrungsversuche mit Bry- 


a Bemerkungen über ihren zelligen Auf- 
bau (Energiden) 165. 
— Neue Versuche über 

pflanzen 379. 
— Zur Keimungsphysiologie der Cueurbitaceen 381 


Schweı- 


das Winden der Schling- 


Vesterle, s. Tschirch. 

Okamura, K., Illustrations of the marine algae of 
Japan 164. 

Ott, E., Untersuchungen über den Chromatophoren- 
bau der Süsswasser-Diatomaceen und dessen Be- 
ziehungen zur Systematik 1653. 

Överton, E., Studien über die Narkose, zugleich 

; ein Beitrag zur Pharmakologie 200. 


Palladine, W., Influenee de la nutrition par di- 
verses substances organiques sur la respiration 
des plantes 246. 

Pantanelli, E., Studi d’anatomia e fisiologia sui 
pulvini motori di Robinia Pseudacacia e Porliera 
hygrometrica 122. 

Penhallow, D. P., Notes on the North American 
species of Dadoxylon 153. 

Peter, Alb., Flora von Südhannover, 
angrenzenden Gebieten 202. 

Pirotta, R., e Albini, A., Össervazioni sulla bio- 
logia del Tartufo giallo (Terfezia Leonis) 6. 


nebst den 


XII 

Pirotta, R, eLongo, B., Osservazioni e ricerche 

sulle Cynomoriaceae con considerazioni sul per- 

corso del tubo pollinico nelle Angiosperme infe- 
viori 154. 

Preuss, P., Expedition nach 
amerika 1899—1900. 347. 
Puriewitsch, K., Physiologische Untersuchungen 

über Pflanzenathmung 215. 


Central- und Süd- 


Raciborski, M., Ueber die Verzweigung 24. 

Rosen, F., Anatomische Wandtafeln der vegetabi- 
lischen Nahrungs- und Genussmittel 180. 

Rosenberg, O., Ueber die Transpiration mehrjäh- 
riger Blätter 59. 

Rosenvinge, L. Kolderup, Note sur une Floridee 
aerienne (Rhodochorton islandieum noy. spec.) 39. 

Rothert, W., Beobachtungen und Betrachtungen 
über tactische Reizerscheinungen 257. 

Rowland, s. Macfadyen. 


Salmon, E. $., A Monograph of the Erysiphaceae 89. 

Sargant, Ethel, Recent Work on the Results of 
Fertilization in Angiosperms 97. 

— A new type of transition from stem to root in 
the vascular system of seedlings 119. 

Sarntheim, L., s. Dalla Torre. 

Schmidt, C. F., s. Berg, 0. C. 

Schniewind-Tbies, J., Die Reduction der Chro- 
mosomenzahl und die ihr folgenden Kerntheilun- 
gen in den Embryosackmutterzellen der Angio- 
spermen 276. 

Schütt, F., Centrifugale und simultane Membran- 
verdiekungen 36. 

Schütze, E., Beiträge zur Kenntniss der triassischen 
Coniferengattungen Pagiophyllum, Voltzia und 
Widdringtonites 227. 

Schulz, Fr. N., Die Krystallisation von Eiweiss- 
“stoffen und ihre Bedeutung für die Eiweisschemie 
262. 

Schumann, K., Blühende Cacteen (Iconographia 
Cactacearum). 1. Liefrg. 54. 

— Blühende Cacteen 204. 

— Stereuliaceae africanae, 5. Heft der von A. Engler 
herausgegebenen Monographien afrikanischer 
Pflanzenfamilien und Gattungen 55. 

— und Lauterbach, K., Die Flora der deutschen 
Schutzgebiete in der Südsee 91. 

Schwendener, Zur Theorie der Blattstellungen 278. 

Scott, D. H., and etall, T. G., The structure of 
Isoötes Hystrix 2 22. 

Seckt, Hans, Beiträge zur mechanischen Theorie 
der Blattstellungen bei Zellenpflanzen 279. 

Shibata, K., Beiträge zur Wachsthumsgeschichte 
der Bambusgewächse 155. 

Siim-Jensen, J., Beiträge zur botanischen und 
pharmakognostischen Kenntniss von Hyoseyamus 
niger L. 201. 

Strasburger, E., Versuche mit diöeischen Pflanzen 
in Rücksicht auf Geschlechtsvertheilung 198. 
Svedelius Nils, Studier öfver Östersjöns Hafsalg- 

flora 327. 


XIO 


Ternetz, Charlotte, Protoplasmabewegung und 
Fruchtkörperbildung bei Ascophanus carneus Pers. 
139. 

Thomas, Ethel N., Double Fertilization in a Dico- 
tyledon — Caltha palustris 97. 

Timberlake,H. G., The Development and Function 
of the Cell plate in higher plants 100. 

Tischler, G., Untersuchungen über die Entwicke- 
lung des Endosperms und der Samenschale von 
Corydalis cava 86. 

Tompa, A., Soudure de la greffe herbacee de la 
vigne 26. 


Toumey, J. W., An inquiry into the cause and | 


nature of erown gall 7. 

Tsehireh und Kritzler, 
suchungen über die Aleuronkörner 73. 

— und Oesterle, Anatomischer Atlas der Pharma- 
kognosie und Nahrungsmittelkunde 10. 

Tubeuf, v., Studien über die Schüttekrankheit der 
Kiefer 140. 


Uexküll-Gyllenband, M. von, Phylogenie der | 


Blüthenformen und der Geschlechtervertheilung bei 
den Compositen 262. 

Ursprung, A., Beiträge zur Anatomie und Jahres- 
ringbildung tropischer Holzarten 229. 


Vries, H. de, Ueber erbungleiche Kreuzungen. (Vorl. 
Mittheilung) 84. 


XIV 


Ward, H. Marshall, Grasses, a handbook for use 
in the field and laboratory 226. 


Webber, H. J., Xenia, or the immediate effeet of 


pollen in Maize 83. 


Wettstein, R. von, Handbuch der systematischen 


Botanik 177. 


— Descendenztheoretische Untersuchungen. I. Unter- 


suchungen über 
Pflanzenreich 199. 


den 


Saisondimorphismus im 


Wieland, G. R., A study on some American fossil 
Cycads. Part IV. On the mierosporangiate fructi- 
fication of Cycadeoidea 274. 


Wildeman, E. de, et Durand, 


Th., Plantae 


Thonnerianae Congolenses 27. 


93. 


— — Annales du Musdce du Congo. Botan. 


Mikrochemische Unter- | — — Annales du Mus&e du Congo. Bot. Ser. Tu. I. 


Ser. I. 


Illustrations de la Flore du Congo 205. 
Winkler, Hans, Ueber Polarität, Regeneration und 
Heteromorphose bei Bryopsis 165. 
— Untersuchungen zur Theorie der Blattstellungen. 1. 


278. 


Wisselingh, C. van, Ueber mehrkernige Spirogyra- 


zellen 40. 


— Ueber Kerntheilung bei Spirogyra 42. 
Woronin, M., Ueber Selerotinia einerea und Sele- 


rotinia fructigena 5. 


Zehnder, L., Die Entstehung des Lebens. 
Völker und Staaten 147. 


Theil. Seelenleben. 


III. Verzeichniss der Autoren, 


deren Schriften nur dem Titel nach aufgeführt sind. 


Abel, R. 301. 
Ackermann, E. 287. 
Adametz, L. 142. 


Arcangeli, G. 125. 127. 
Areidiacono, F. 110. 
Artari, A. 109. 110. 


Adamovic, L. 304. Arthur 253. 
Aderhold, R. 15. 256. Arthur, J. C., and Holway, 
Adlerz, E. 221. E. W. D. 320. 

Albert, R. 77. Ascherson, P.,u. Graebner, 
— und W. 382. 383. P. 63. 

Albrecht, H. 48. Aschkinass, E., u. Caspari, 
Allen, Ch. E. 303. W. 332. 


Ascoli, A. 30. 
Askenasy, E. 64. 

Aso, K. 77. 

Astruc, A. 350. 

| Attema, J. J. 156. 157. 


— Ph. 75. 

Allescher, A. 61. 219. 269. 

Almguist, E., und Troili- 
Petersson, G. 301. 

Amann, J. 94. 9. 

Andre, G. 253. 

Andrews, A. L. 190. 383. 


384. Babeock, S. M., u. Russel, 
— C. R. P. 32. H. L. 60. 
Aoyama,T.u. Miyamoto,S. | Baccarini, P. 318. 

93. ;achmann, H. 156. 


Apstein, ©. 284. | Bail, T. 252. 
Arbaumont, J. d’ 112. 157. | Bailey, L. H. 75. 
Arber, E. A. N. 156. 157. | — W. W. 12. 


Baker, E. G. 95. 174. 254. 
Baldacei, A. 30. 350. 
— e Saccardo, P. A. 64. 
Balle, E. 144. 
Bambeck, ©. von 15. 
Bamberke, C. van 124. 
Banker, H. J. 219. 
Banks, J., and Solander, D. 
286. 
Baranetzky, J. 303. 
Barendrecht, H. P. 316. 
Bargagli-Petrucei, G. 317. 
Barker, B. T. P. 269. 
3arnhardt, J. H. 30. 
Baroni, E.,et Christ, H. 125. 
Barsickow, M. 350. 
Barton, E. S. 29. 94. 
Bastow, R. A. 12. 
Battandier, J. A. 112. 
3aum, H. 14. 
Baumgarten, P. v.,u. Tang], 
EUEZBEENTael2> 
Baur, E. 206. 
3ayer, E. 111. 


Dritter 


Beadle, ©. D. 32. 221. 223. 

— and Boynton, F. E. 221. 

Beaumont, W. J. 221. 

Beauverd, G. 78. 144. 158. 
191. 220. 

Beauverie, J. 110. 272. 

Beck v. Mannagetta, G. 221. 
351. 

Beckwith, W. E. 191. 

Beguinot, A. 95. 221. 254. 

Behrens, J. 60. 62. 

Beijerinck, M. W. 28. 31. 
60. 93. 301. 382. 383. 

Beille, L. 206. 253. 

3eleze, Mlle. 259. 

Belli, S. 110. 254. 

Benbow, J. 286. 

3enecke, W. 144, 

3ennett, A. 304. 

3erg, 0. C., u. Schmidt, ©. 
F. 176. 

Bergen, J. Y. 219. 

Bernard, N. 127. 

jernätsky, J. 286, 


XV 


Bertrand, C.-Eg., et Cor- 
naille, F. 383. 
Bescherelle, E. 238. 
Besson, A. 301. 
Best, G. N. 174. 
Beulaygne, L. 157. 
Bicknell, E. P. 46. 174. 191. 
Biechele, M. 176. 269. 271. 
Biffen, R. H. 156. 
Billings, F. H. 208. 
Binz, A. 254. 
Birnbaum, E. 252. 287. 
Bisserie 124. 
Bitter, G. 252. 
Blackman, F. F. 45. 156. 
— and Matthaei, G. 383. 
Bliedner, A. 272. 
Bliesener 93. 
Blumenau, H. 14. 
Blumentritt, F. 332. 
Boequillon, H. 287. 
Böckeler, 288. 
Böhmerle, K. 159. 
Boerlage, J. G. 
239. 
Bohlin, K. 317. 
Bois, D. 351. 
Boissieu, de 110. 
Bokorny, Th. 61. 190. 303. | 
Bolleter, E. 285. 
Boltshauser, H. 192. 
Bolzon, P. 95. 
Bommer et Rousseau 94. 
Boni, I. 60. 
Bonnier, G. 224. 
— et Leclere du Sablon 
19. 
Boodle, L. A. 270. 
Boorsma, W. G. 14. 
Borbäs, V. v. 46. 110. 221. 
334. 
Bordage, E. 159. 
Borge, 0. 549. 
Borodin, J. P. 44. 46. 
Bos, J. Ritzema 192. 
Boudier 349. 
— A. 272. 
— E. 219. 
Bouffard, A. 176. 
Bouilhae, R. 269. 
Bourquelot, B.,et Herissey, 
J. 176. 317. 333. 
Boveri, Th. 143. 
Bower, F. 0. 270. 
Boynton, 0. L.,and Beadle, | 
C2 D. 221. 
— F. E. 221. 
Braemer et Suis 159. 
Braeutigam, W. 14. 
Brainerd, E. 110. 
Brand, FE. 173. 302. 
Brandt, K. 349. 
Bray, W. L. 334. 
Brehme, W. 269. 
Breitenbach, W. 
Brenner, M. 221. 
Bresadola 61. | 
— )J., e Cavara, F. 284. 
Brewster, W. 384. 
Brightwen 44. 


14. 110. 


303. 


Briquet, J. 158. | 

Britten, J. 46. 126. 128. 
174. 221. 286. 

Britton, E., and Taylor, A. 
1258 | 

— N. L. 110. 

Brotherus, V. F. 94. 2 

Brown, H. T. 239. 

— and Escombe, F. 30. 

— N. E. 269. 

Browne, E. T., Beaumont, 
W. J., Weiss, F. E. 221. 

Brühl, J. W. 62. 

Brünie, E. 64. 

Brun, J. 142. 349. 

Brunies, S. 46. 

Brunnthaler, J. 12. 332. 

Brunotte, ©. 94. 95. 384. 

Brunstein 94. 95. 

Bryhn, N. 61. 

Bubäk, F. 252. 253. 284. 

Buchenau, F. 128. 174. 

Buchner, E. 29. 30. 

— und Rapp, R. 239. 

Bucholtz, F. 188. 382. 

Bucknall 79. 

— C. 9. 

— Fry, D., and White, J. 
W. 126. 

Bürkle, R. 207. 

Büsgen, M. 333. 

Bütschli, 0. 207. 

Buller, A. H. R. 45. 

Bullen, W., u. Hunter, W. 


38. 


Bullock- Webster, 6. R. 
124. 
Burck, W. 32. 


Burckhardt, ©. 223. 271. 
Burdon-Sanderson, J. 285. 
Burgerstein, A. 173. 254. 
Burgin, C. A. 172. 
Burkill, I. H. 156. 191. 270. 
Burnat 111. 
Burt, E. A. 252. 
Busealioni, L. 110. 239. 
— e Pollacei, &. 239. 
Busemann, L. 253. 
Buser, R. 191. 
Busse, W. 15. 30. 
255. 320. 335. 
Butkewitsch, M. 173. 
Butters, K. F. 302. 
Byxbee, E. S. 190. 253. 


18. 159. 


Cacace, E. 348. 
Cador, L. 14. 


\ Callay, A. 46. 
Campbell, D. H. 158. 
| Camus, 


E. G. 240. 304. 
Candolle, A. de 221. 
Cannon, W. A. 254. 317. 


 Cano-Brusco, U. 205. 


Canon 301. 

Cantani, A. 60. 

eepeder, G. 48. 

Carles, P. 334. 

Carriere, @. 172. 

‚ Carruthers, W.,and Smith, | 
u. 79 


| Catta, J. D., et Maige, A. 


| Chaleix-Vivie 172. 


 Chappellier, P. 31. 


\ Charrin, A. et Delamare, 


| Chauveaud, G. 94. 270. 


\ — et Grintzesco, J. 206. 
| Christ, H. 76. 125. 143. 189. 


\ Costantin, P.,et de Hubert, 


| Caruso, 8. 125. 
(Casa C. 94. 96. 240. 
Caspari, W. 332. 


335. 
Cattie, J. 189. 192. 
Cavara, F. 96. 112. 125. 
284. 
Cecconi, G. 80. 112. 256. 


Chabert, A. 158. 


\ Chalon, J. 44. 

Chamberlain, E. B. 304. 

Chamot, E. M., and Thiry, 
G. 60. 


Charabot, E., et Hebert, A. 
335. 


G. 303 


Chesnut, V.K.,and Wilcox, 
EB. V. 255. 

Chevalier, A. 176. 221. 240. 

Chick, H. 348. 

Chiovenda, E. 79. 

Chodat, R. 62. 285. 303. 


220. 350. 
Chrzäszez, T. 188. 
Church, A. H. 383. 
Churchill, J. R. 240. 
Cieslar, A. 144. 
Claire, ©. 174. 
Clark, A. 270. 
— Eh Ib, 
— W. A. 160. 224. 286. 
Clarke, C. B. 270. 
Claussen, P. 207. 
Clements, F. E. 159. 
Cleve, A. 349. 351. 
— 1%, 1, IR), AL 
Clinton, G. P. 192. 
Clos, D. 78. 240. 
Cockerell, T. D. A. 46. 126. 

304. 
Cöster, P. F. 78. 
Cohn 303. 
— F. 171. 
— P. 128. 
Coiney, A. de 46. 158. 304. | 
Col 233. 238. 
Collin, E. 176. 
Collins, F. S. 
— J. F. 238. 
Colomb-Duplan, G. 94. 
Colombier du 349. 
Colozza, A. 317. 
Comere, J. 238. 254. 


206. 


E. 44. 301. 
Constantineanu, J. C. 382. 
Conu, H. W., and Estin, 

W. M. 382. 

Conwentz, H. 304. 351. 
Cook, E. T. 223. 

— M. P. 240. 

Cooke, T. 304. 
Cooley, Th. B. 301. 


| Correns, ©. 63. 


XVI 


Copeland, E. B. 253. 
Corbiere, L. 191. 
Cordemoy, J. de 112. 
Cornaille, F. 383. 
174. 
 Correvon, H. 46. 


 Cossmann, H.,and Huisgen, 


F. 270. 
Coulter 45. 46. 
— J. M. 156. 237. 
— and Rose, J. N. 111. 
— 8. 221. 
Coupin, H. 157. 253. 
Courrent, P. 160. 
Coutinho, A. H. P. 78 
Coville, F. V. 189. 
Cowell, J. F. 160. 
Cowles, H. Ch. 126. 174. 
Crosby, C. S. 175. 
Curtis, €. ©. 285. 
Czapek, F. 173. 207. 318. 
Czermak 175. 


Dale E. 127. 256. 383. 

Dallas, E. M., and Burgin, 
CSA: 

Dalla Torre, €. G. de, et 
Harms, H. 12. 126. 221. 

— K.W. v.,u. Sarntheim, 
L. v. 78. 317. 

Dangeard, A. 174. 

— P. A. 188. 189. 190. 

Daniel, L. 62. 


| Davenport, G. E. 29. 76. 


333. 
David, €. 207. 
Davis, B. M. 156. 157. 
— bh Cu Sl. 
Day, M. A. 286. 318. 


ı Deane, H. 111. 


— and Maiden, J. H. 12. 

— W. 286. 304. i 

Decrock, E. 77. 78. 

Delacroix, G. 79. 172. 302. 
332. 336. 

Delage, Y. 303. 


| Delamare, G. 303. 
 Delchevalrie, G. 160. 
 Delpino, F. 12. 77. 


Dennert, E. 75. 252. 
Devansaye, de la 31. 
Devaux, H. 157. 270. 


' Diels, L. 96. 


Dietel, P. 29. 188. 382. 


| Dippel, L. 48. 
\ Dismier 349. 
ı Dixon, H. H. 
\— H. N. 317. 


76. 77. 94. 


Dörfler, J. 240. 

Doherty, M. W. 61. 
Dorsett, P. H. 79. 

Drake del Castillo, E. 304. 


 Dreyfus, W. 95. 96. 


Driesch, H. 331. 
Druce, G. C. 175. 
Drude, O0. 352. 
Drüner, L. 80. 


 Druery, Ch. T. 29. 220. 


Dubard, M. 238. 


59. Jahrgang. 


Nr. 1. 


1. Januar 1901. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


nn — ——o = 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: A. Macfadyen, G. H. Morris und 
S. Rowland, Ueber ausgepresstes Hefezellplasma 
(Buchner's »Zymase«e). — E. Buchner, Zymase aus 
getödteter Hefe. — Derselbe, Bemerkungen zur 
Arbeit von A. Macfadyen, G.H. Morris und S. Row- 
land, »Ueber ausgepresstes Hefezellplasma (Buch- 
ner's Zymase)..—M. Woronin, Ueber Sclerotinia 
einerea und Sclerotinia fructigena. — R. Pirotta 
eA. Albini, Osservazioni sulla biologia del Tar- 
tufo giallo (Terfezia Leonis). — J. W. Toumey, 
An inquiry into the cause and nature of crown gall. 
— Gy. Istvänffi, Etudes et commentaires sur le 
Code de l’Eseluse augmentes de quelques notices 
biographiques. — 0. C. Bergund C. F. Schmidt, 
Atlas der offieinellen Pflanzen. — Tschirch und 
Oesterle, Anatomischer Atlas der Pharmacog- 
nosie und Nahrungsmittelkunde. — K. Fritsch, 
Schulflora für die österreichischen Alpenländer (mit 
Ausschluss des Küstenlandes). — R. Bielefeld, 
Flora der ostfriesischen Halbinsel undihrer Gestade- 
Inseln. — Neue Litteratur, — Anzeige. 


Macfadyen, Allan, Morris, G. Harris, 
und Rowland, Sidney, Ueber ausge- 
presstes Hefezellplasma (Buchner’s 
»Zymase «). (Erste Mittheilung.) 

(Ber. d. d. chem. Ges. 1900. 33. 2764—2790.) 


Die Verf. der vorliegenden ersten Mittheilung 
über den Gegenstand liefern darin einen höchst 
wichtigen und interessanten, auf zahlreiche Experi- 
mente gestützten Beitrag zur Kritik der Buchner- 
schen Zymasetheorie. Den Hefepresssaft haben sich 
die Verfasser nach einer eigenartigen Methode als 
völlig klare opalescirende Flüssigkeit aus verschie- 
denen obergährigen und einer untergährigen Hefe 
englischer Brauereien dargestellt. Von Zucker- 
zusätzen fanden sie am günstigsten einen solchen von 
10% Rohrzucker. Aber in vielen Fällen wurde 
durch die von Buchner ziemlich vernachlässigte 
Selbstgährung des Presssaftes mehr Kohlensäure 
entbunden als selbst bei diesem günstigsten Zucker- 
zusatz. So ergaben 100 cem Presssaft einer zwei 


Tage alten obergährigen Hefe für sich (ohne Zucker- | 


zusatz in 24 Stunden 0,930, in 48 Stunden 1,205 & 
CO,; bei Zusatz von 5% Zucker waren die ent- 
sprechenden Werthe 0,445 und 0,965 g, bei Zu- 
satz von 10% 0,395 und 0,855 g, bei Zusatz von 
15% 0,140 und 0,570 g. Dabei zeigte sich also 
sogar eine regelmässige Abnahme des Gährver- 
mögens mit zunehmender Zuckerconcentration. 
Mit dem Alter der obergährigen Hefe stieg, umge- 
kehrt wie bei der continentalen Hefe nach Buch- 
ner, die Gährkraft des Presssaftes bis zu einem am 
3. oder 4. Tage erreichten Maximum, um von da 
an zu fallen. Beim Stehen des Presssaftes bei oder 
unter 0° nahm der Umfang der Selbstgährung so- 
wie auch die zuckerzersetzende Kraft schnell ab. 
Als vergleichende Gährversuche mit verschiedenen 
Zuckerarten, Rohrzucker, Dextrose, Lävulose und 
Maltose, angestellt wurden, wurde im Allgemeinen 
aus dem Rohrzucker mehr Kohlensäure erhalten 
als aus den anderen Zuckerarten. So entwickelten 
in einer Versuchsreihe 100 cem Presssaft für sich 
allein 0,71 & CO, mit 10% Rohrzucker 1,66 g, 
mit 10% Dextrose 1,50 g, mit 10% Maltose 1,22 g. 
Im Einzelnen zeigten sich freilich Unregelmässig- 
keiten, besonders auch unter den übrigen Zucker- 
arten, wo einmal die Maltose der Dextrose weit 
überlegen war. Wichtig sind ferner die Unter- 
suchungen über den Einfluss der Verdünnung des 
Presssaftes mit Wasser oder physiologischer Koch- 
salzlösung. Dabei ergab sich, dass durch die Ver- 
dünnung die Selbstgährung sowohl wie die Kohlen- 
säure-Entwickelung bei Gegenwart von Zucker 
wesentlich verzögert wird. Ohne Zuckerzusatz hebt 
die Verdünnung mit dem doppelten Volumen 
Wasser die Gasentwickelung praktisch überhaupt 
auf. Die Beeinträchtigung der Kohlensäureent- 
wickelung durch Wasserzusatz ist fast ebenso gross 
bei Gegenwart von Zucker in Presssaft und wird 
nur beim Verdünnen mit gleich concentrirter, wäss- 
riger Zuckerlösung wesentlich vermindert, ist aber 
auch dann noch immer beträchtlich. Dieses Ver- 
halten der »Zymase«, das auch von Wröblewski 


3 


bereits gefunden ist, widerspricht allem, was wir 
über das Verhalten der wirklichen Enzyme unter 
ähnlichen Verhältnissen wissen, und bildet einen 
schwerwiegenden Einwand gegen die Enzymtheorie. 

Endlich haben die Verf. auch die bei Buchner 
bisher vermisste!) Bilanz der Gährproducte und 
des Zuekers bei der Vergährung durch Presssaft 
in verschiedenen Versuchsreihen durchgeführt. Da- 
bei ergab sich nun zweierlei: Einmal standen die 
aus dem zugesetzten Zucker entstandenen Mengen 
von Alcohol und Kohlensäure in einem sehr wech- 
selnden Verhältniss zu einander. Dasselbe entsprach 
dem von Pasteur für die alcoholische Gährung 
des Zuckers gefundenen nur in den Fällen an- 
nähernd, wo ein besonders wirksamer Presssaft ver- 
wendet war. In den allermeisten Fällen war eine 
Beziehung zwischen Alcohol- und Kohlensäure- 
mengen überhaupt nicht zu constatiren, abgesehen 
von der, übrigens auch nicht ausnahmslosen, Regel, 
dass die Aleoholmenge grösser war als die Kohlen- 
säuremenge. Im günstigsten Falle betrug die durch 
Vergährung des zugesetzten Zuckers gebildete 
Kohlensäuremenge 3,1 g, die dazu gehörige Menge 
Aleohol 3,25 g. Von den anderen bildet das Ex- 
trem eine Production von 0,255 g Kohlendioxyd 
und 1,85 g Alcohol. Das zweite Resultat der hier- 
her gehörigen Versuchsreihen ist, dass die Menge 
Zucker, welche verschwindet, weit grösser ist als 
diejenige, welche, nach den gefundenen Alcohol- 
und Kohlensäuremengen zu schliessen, vergohren 
wird. So betrug in dem ersten der beiden oben 
angeführten Fälle die Menge des verschwundenen 
Zuckers ca. 8,7 & (Mittel aus den für zwei gleich- 
zeitig und gleich angesetzte Gährproben erhaltenen 
Zahlen), im anderen 5,8385 g. In einem Falle, wo 
überhaupt weder Alcohol noch Kohlensäure durch 
Vergährung von Zucker entstanden waren, waren 
4,2925 g Zucker verschwunden. Verf. nehmen an, 
dass dieser nicht vergohrene, aber verschwundene 
Zucker mit irgend einem Bestandtheile des Press- 
saftes eine [durch Hydrolyse mit verdünnten Säu- 
ren nicht spaltbare] Verbindung eingegangen sei. 

Die Fortsetzung der Untersuchungen wird ge- 
wiss neue, nicht weniger wichtige Aufschlüsse lie- 
fern. Ref. ist durch die Arbeit in seiner Ueber- 
zeugung vom »Leben im Presssaft« neu bestärkt 
worden. Vielleicht erklärt sich dadurch auch das 
Verschwinden des Zuckers. 


Behrens. 


) Bot. Ztg. 1900. $. 184. 


4 


Buchner, Eduard, Zymase aus ge- 
tödteter Hefe. 
(Ber. d. d. chem, Ges. 1900. 33. 3307.) 


Bemerkung zur Arbeit von A. Mac- 
fadyen, G. H. Morris und S. Rowland, 
» Ueber ausgepresstes Hefezellplasma 
(Buchner’s Zymase) «. 

(Ebenda. 88. 3311.) 


Buchner hat durch Ausziehen von zerriebener 
Unterhefe, die vorher im Vacuum bei allmählich 
von 35° bis auf 100° steigender Temperatur ge- 
trocknet und dann durch mehrstündiges Erhitzen 
auf 9S—110° sicher (Controllversuche!) getödtet 
war, einen gährkräftigen Presssaft (Glycerin-Wasser- 
Extract) erhalten, dessen Gährkraft noch immer 
1/„—1/a des aus frischer Hefe erhaltenen Saftes be- 
trug. »Diese Versuche entscheiden, wie mir scheint, 
völlig gegen die Annahme von lebenden Plasma- 
stückchen als Träger der Gährkraft im Hefepress- 
saft, denn lebendes Protoplasma war in der steri- 
lisirten Hefe überhaupt nicht mehr vorhanden. « 
Ref. ist allerdings davon noch keineswegs über- 
zeust, vielmehr geneigt, den Schlusssatz zu be- 
streiten und aus den neuen Versuchsergebnissen den 
Schluss zu ziehen, dass der Theil oder die Organe 
des Hefeplasmas, welche die Träger der Gähr- 
wirkung sind, grössere Widerstandsfähigkeit be- 
sitzen als der übrige Protoplast. Dies wäre keines- 
wegs ohne Analogie. 

Die zweite Abhandlung Buchner’s wendet sich 
gegen die vorstehend referirte Arbeit von Mac- 
fadyen, Morris undRowland, der ein Werth 
nur insofern zuerkannt wird, als durch sie der 
Nachweis geführt sei, dass auch englische ober- 
gährige Hefe Zymase enthält. »Im Uebrigen stellen 
sich bei näherer Durchsicht Zweifel an der Neuheit 
mancher mitgetheilten Thatsachen, an der Zulässig- 
keit der Schlussfolgerungen und sogar an der 
Brauchbarkeit der Zahlenangaben ein.« Nur auf 
letzteres geht Verf. ausführlicher ein. Er findet es 
mehr als bedenklich, dass das Verhältniss der 
Gährkraft von Presssäften derselben Hefe von ver- 
schiedenem Alter gegenüber Maltose und Dextrose 
verschieden sein soll. »Man kann doch derartige 
Fragen überhaupt präcise beantworten.« Der Be- 
obachtung, dass Thymolzusatz ein Mal schädlicher, 
das andere Mal weniger schädlich war als Toluol, 
wird entgegengehalten, dass solche Versuche, »aus 
denen man gar nichts entnehmen kann als nur das 
eine, dass dieselben mit einem Fehler behaftet sind, 
der die Resultate unbrauchbar macht«, überhaupt 
nicht publieirt werden sollten. Nach Ansicht des 
Ref. sprechen die scheinbaren Widersprüche in den 
Versuchsresultaten von Maefadyen, Morris und 


5 


Rowland gerade dafür, dass bei der Wirkung 
des Presssaftes mit dem complexen Factor Leben 
(lebendige Plasmatheile) zu rechnen ist, nicht mit 
einer einfachen chemischen Reaction, einem ein- 
fachen enzymatischen Process. 

Dem Einwurf, das die Selbsteährung des Press- 
saftesnieht/genügend berücksichtigt sei, hält Buch- 
ner die notorische Geringfügiskeit der Selbstgäh- 
rung bei Münchener und Berliner Unterhefe-Press- 
säften entgegen. Auch sei es infolge des grossen 
Ueberschusses an zugesetztem Zucker bei seinen 
Versuchen gleichgültig (? Ref.), »ob zuerst der zu- 
gesetzte Zucker oder im Presssaft vorhandenes 
Glyeogen vergohren wirde. Eine Correetur der 
von Buchner und seinen Schülern veröffentlichten 
Werthe für die Gährleistung des Presssaftes hat 
daher als unnöthig nicht stattgefunden. Dieselben 
sind überhaupt durchaus nicht absolut genau, son- 
dern haben nur relativen Werth als Vergleichs- 
zahlen. Buchner vermisst endlich bei den Ver- 
suchen von Macfadyen, Morris und Rowland 
eine Prüfung des Presssaftes auf Glycogengehalt, 
Angaben über die Abwesenheit von Spaltpilzen und 
Fällungsversuche mit Alcohol-Aether, geht aber 
nieht ein auf die Untersuchungen der Autoren über 
das Verhältniss der Gährproducte unter sich und 
zum wverschwundenen Zucker, auf die Versuche 
über die Wirkung des Verdünnens etec., die ent- 
schieden gegen die Enzymtheorie sprechen. 

Ref. kann demnach in der Kritik Buchner’s 
eine Widerlesung der Endergebnisse der englischen 
Autoren nicht finden. Ebensowenig werden die 
Zweifel an der Enzymtheorie beseitigt durch die 
an sich für Ref. erfreuliche Anrufung der Autorität 
der Pflanzenphysiologie im Schlusspassus der Kri- 
tik, in welchem gegenüber den »Gegnern der En- 
zymtheorie« die zustimmenden Worte Pfeffer’s 
von der Münchener Naturforscherversammlung 
eitirt werden. Die »Gegner der Enzymtheorie«, 
d. h. wohl diejenigen, welche den Nachweis des 
Gährenzyms noch immer nicht für geführt halten, 
werden wohl durch unzweideutige, schlagende Ver- 
suchsergebnisse, nicht aber durch Anrufung von 
Autoritäten bekehrt werden. Behrens. 


Woronin, M., Ueber Sclerotinia cinerea 
und Sclerotinia fructigena. 

(Memoires de l’Acad&mie imp£riale des sciences de 
St. Petersbourg. VIII. Serie. Classe physico-math&ma- 
tique. Vol. X. Nr. 5. 38 8. 4, 6 Taf.) 

Verf. hat sich in der sorgfältigen und eingehen- 
den Weise, die wir von früheren Arbeiten her bei 
ihm kennen, mit der Entwickelungsgeschichte der 
Stein- und Kernobst bewohnenden Monilien be- 
schäftigt, und illustrirt seine Darlegungen auch 


6 


diesmal wieder mit einer Reihe von prachtvollen 
Tafeln. Obwohl es ihm ebensowenig wie anderen 
Forschern, die sich mit Monzilia beschäftigten, ge- 
lungen ist, Apothecien zu erziehen, so gewann er 
doch aus dem Verhalten dieser Pilze auf der Nähr- 
pflanze wie in Culturen die Ueberzeugung, dass es 
sich um Selerotinia-Arten handle. Sodann beweist 
er in unwiderleglicher Weise, dass die beiden als 
Monilia cinerea und M. fructigena bezeichneten 
Formen als zwei verschiedene Arten aufgefasst 
werden müssen, von denen erstere stets graue, 
letztere stets ockergelbe Chlamydosporenräschen 
zeigt. Es geht diese Verschiedenheit besonders 
deutlich aus dem Resultate gekreuzter Infectionen 
hervor: Nach Aussaat von Chlamydosporen auf die 
Narbe breitet sich auf der Kirsche das Mycel von 
M. einerea bis in den Blüthenstiel, Zweig und die 
benachbarten Blätter aus, welche zum Absterben 
gebracht werden; sSel. fructigena dagegen dringt 
unter denselben Umständen nicht weiter vor als bis 
in den Blüthenstiel. Umgekehrt gedeiht auf Apfel- 
blüthen M. fructigena vorzüglich, das Mycel gelangt 
in alle Theile der Blüthe und kann bis in die 
Zweige und Blätter vordringen, während M. einerea 
nur den Griffel etwas angreift. — Die Verschieden- 
heit ergiebt sich auch deutlich bei gleichzeitiger 
Infeetion von Aepfeln, die aber nur nach Ver- 
letzung der Oberhaut möglich ist, durch beide 
Arten. Während die durch Sel. fructigena hervor- 
gebrachten Infectionsflecke braun sind und sich 
bald mit den charakteristischen ockergelben Chla- 
mydosporenräschen bedecken, nehmen die durch 
Sel. cinerea augesteckten Aepfel infolge von sub- 
epidermaler Sclerotienbildung eine viel dunklere 
Farbe an, sehen zuletzt ganz lackirt, glänzend 
schwarz aus, seltener entwickeln sich auf ihrer Ober- 
fläche graue Chlamydosporenräschen. 


Ed. Fischer. 


Pirotta, R., e Albini, A., Osservazioni 
sulla biologia del Tartufo giallo (Ter- 
fezia Leonis). 

(Rendiconti della R. Accademia dei Lincei. 7. gennaio 

1900. gr. 8. $ p.) 

Die vorliegende Arbeit ist eine vorläufige Mit- 
theilung über die Entwiekelung der Terfexia, welche 
seit 1895 in der Nähe von Rom, bei Porto d’Anzio, 
aufgefunden worden war, und die die Verf. seither 
beobachtet haben. Dieser Pilz entwickelt sich im 
sandigen Boden in unmittelbarer Beziehung zu den 
Wurzeln des Hehanthemum guttatum. Merkwür- 
diger Weise wird schon von den alten Autoren 
überliefert, dass diese Trüffel immer mit den ein- 
jährigen Helianthemen, deren eines deshalb Hel. 
Tuberaria heisst, zusammen vorkomme. Die 


7 


Autoren finden nun, dass die jungen Helianthemum- 
pflanzen Ende März, wenn sie nur erst die Rosette 
ihrer Hodenblätter gebildet haben, an den Wurzeln 
anhängend, eigenthümliche, eylindrische, 4—12cm 
lange, 1—2 cm dicke Körper tragen, die Sandcon- 
cretionen zu sein scheinen, aber von einem Netzwerk 
feiner Wurzeln durchzogen und von Mycelfäden zu- 
sammengehalten werden, die einerseits in den Boden, 
andererseits in die Helianthemum-Wurzeln sich ver- 
folgen lassen. An der Spitze dieser Körper entstehen 
später einzeln, oder, wenn sie verzweigt sind, zu 
mehreren die Terfexiafruehtkörper, die wiederum mit 


den erwähnten Mycelfädenin organischerVerbindung | 


stehen. Auch die Terfezia hat also wie Elaphomıy- 
ces und Geaster ihre eigene Mycorrkisa, welche sich 
aber durch Bildung ganz eigenthümlicher Organe 
für die Production der Fruchtkörper auszeichnet. 
Weitere Details wird eine in Aussicht genommene 
ausführliche Abhandlung bringen. - 
H. Solms. 


Toumey, J. W., An inguiry into the 
cause and nature of crown gall. 


(Arizona Agrie. Experim. Stat. Bull. Nr.'33. 64 p. 
31 Fig. und 1 Taf.) 


Die vorliegende Arbeit gehört zu den besten, 


welche nicht nur die amerikanische, sondern auch | 


die europäische phytopathologische Litteratur in 
dem letzten Jahrzehnt gezeitigt hat. Als crown 
galls, ecrown knots, root knots, stem and root tumors 
bezeichnen die Amerikaner offenbar dieselbe Er- 
scheinung, die Sorauer Wurzelkropf genannt hat, 
und die bei uns besonders an Aepfel- und Birn- 
bäumen auftritt, von Frank jedoch auch an 
Pflaumen beobachtet wurde. In Amerika scheint 
sie sich seit Anfang der 90er Jahre sehr ausge- 
breitet zu haben und kommt dort ausser auf 
Apfel und Birne auch auf Pfirsich, Kirsche, Pflaume, 
Aprikose, Zwetsche, Wallnuss, Kastanie, Pappel, 
Brombeere etc., zum Theil sogar grossen Schaden 
anrichtend, vor. Verf. studirte sie besonders an 
Mandeln, die in Arizona stark heimgesucht waren. 
Er zeigt zuerst einwandsfrei, dass die Krankheit 
übertragbar ist, indem man Saatbeete mit Knollen- 
stücken infieirt oder junge Bäumchen mit solchen 
in Rindenritze impft. Es gelang ihm sodann, auch 
den Erreger in einem Schleimpilze nachzuweisen, 
den er Dendrophagus globosus n. g. et n. sp. nennt 
und dessen Entwickelung ziemlich lückenlos ver- 
folgt wurde. Er stellt den Parasiten zu Mywogastres- 
Triehiaceae, von denen er nur durch kümmerliches 
Capillitium abweicht. 


Die Sporen keimen sofort durch Schwärmer- | 


bildung. Die, Schwärmer sind im Allgemeinen birn- 


8 


förmig, doch metabolisch, und tragen am schmalen 
Ende eine Cilie, mit der sie sich lebhaft bewegen. 

Das Plasmodium erregt die Gallenbildung. Es 
lebt in der Galle und zehrt den Zellinhalt allmählich 
auf, wobei der Zellkern vor der Erosion kugelig 
stark aufschwillt. Aus Schnitten sauberen Materials, 
die in feuchter Kammer, in Luft liegend, aufbewahrt 
werden, kann man Amöben austreten sehen. Unter 
gewissen Bedingungen sammelt sich das Plasmo- 
dium in den peripheren Geweben der Galle, Zellen 
und Intercellularräume füllend, und tritt schliess- 
lich zur Sporangienbildung heraus. Von 10 Impfun- 
gen mit Sporen waren drei von Erfolg. 

Wenn es nicht zur Sporangienbildung kommt, 
scheint der Schleimpilz Cysten im Innern des 
Gallengewebes bilden zu können, die gleichfalls mit 
Erfolg zu Infectionen verwandt wurden. 

Dass auch Entwickelung und Bau der Gallen 
eingehend erörtert werden, sei nur erwähnt, da der 
Bau hinlänglich bekannt ist. 

Es ist mit der Arbeit die schon öfter ausge- 
sprochene Vermuthung (cf. z. B. Müller-Thur- 
gau, J. B. d. Vers. Wädensweil 1893), dass ein 
Schleimpilz der Erreger des Wurzelkropfes sein 
möge, bestätigt worden. Ob es sich aber bei den 
Wurzelkröpfen der verschiedenen Baumarten immer 


| um ein und denselben Erreger handelt, muss dahin 


gestellt bleiben. Verf. konnte die Krankheit von 
Mandel auf Aprikose und Pfirsich, nicht aber auf 
Wallnuss, Apfel und Rebe übertragen. 

Hinsichtlich der Bekämpfung wird empfohlen: 
1. keine wurzelkropfkranken Bäume zu pflanzen. 
2. An alten erkrankten Bäumen die Knollen, soweit 
bei Freilegung des Wurzelhalses erreichbar, auszu- 
schneiden, die Wunde mit Kupfervitriolkalk zu des- 
infieiren und mit Theer zu schliessen. Es gelinge 
auf diese Art, solche Bäume zu erhalten, während 
sie andernfalls eingehen oder am Wurzelhalse ab- 
brechen. 

Aderhold. 


Istvänffi, Gy., Etudes et commentaires 
sur le Code de l’Escluse augmentes de 
quelques notices biographiques. Buda- 
pest 1900. Fol. 287 p. m. 86 col. Taf. 


Das vorliegende, mit grossem Luxus ausgestattete, 
mit doppeltem, magyarischem und französischem, 
Text gedruckte Werk enthält eine neue Ausgabe 
der Historia Fungorum Pannoniae des Clusius, 
die 1601 erschienen, im nächsten Jahr das ehrwür- 
dige Alter von 300 Jahren erreicht. In einem Lei- 
dener Codex hatte man die colorirten, auf Kosten 
Balthasar von Batthyani’s hergestellten Tafeln 
entdeckt, nach denen die Holzschnitte dieses be- 
kannten Tractats, des ersten, der sich mit Pilzen be- 


9 


schäftigt, sehr unvollkommen hergestellt worden 
waren. Alle diese Tafeln werden in sehr schönem 
Farbendruck reprodueirt, weniger aus botanischem, 
da hätten zwei genügt, als aus national-magyari- 
schem Gesichtspunkt. Ein Abschnitt beschäftigt 
sich mit der Identifieirung dieser Bilder und der 
Feststellung ihrer heute maassgebenden Namen. 

Ausserordentlich wichtig und interessant sind 
aber für Jedermann, der an der Biographie des 
grossen Clusius Interesse nimmt, die werthvollen 
bezüglichen neuen Materialien, die Verf. von allen 
Seiten her zusammengebracht hat. Es sind dies vor 
Allem ein von Clusius’ eigener Hand zu Frank- 
furt a. M. geschriebenes, neuerdings in der Leyde- 
ner Bibliothek entdecktes Curriculum vitae, und 
dann eine Menge bisher unedirter, zum Theil sehr 
wichtiger Briefe, theils von Clusius selbst, theils 
von seinen Correspondenten an ihn gerichtet. Eine 
Anzahl schöner Holzschnitte geben Bilder von 
Clusius, Batthyani u. A., sowie Schriftproben. 

Wenn doch der Verf., der durch diese lang- 
wierigen Studien mit der Materie sehr vertraut ist, 
uns einmal mit einer zusammenhängenden Biogra- 
phie des Clusius beschenken wollte, in der auch 
die Itinerarien seiner Reisen in Spanien und Ungarn 
gegeben würden! Die werden sich gewiss bei ge- 
nauer Collationirung seiner Schriften im Wesent- 
lichen feststellen lassen. Und die Besprechung der 
zahllosen interessanten in dieser citirten Persön- 
liehkeiten würde uns dann ein lebendiges Bild der 
damaligen Epoche botanischer Renaissance ge- 
währen. 

H. Solms. 


Berg, O. C., und Schmidt, C. F., Atlas 
der officinellen Pflanzen. Darstellung 
und Beschreibung der im Arzneibuche für 
das Deutsche Reich erwähnten Gewächse. 
Zweite verbesserte Auflage von Darstel- 
lung und Beschreibung sämmtlicher in der 
Pharmacopoea Borussica aufgeführten offi- 
einellen Gewächse von Dr. O. C. Berg 
und ©. F. Schmidt. Herausgegeben durch 
Prof. Dr. Arthur Meyer und Prof. Dr. K. 
Schumann. Leipzig, Verlag von Arthur 
Felix. Liefrg. 13—26. 


Auf die neue Auflage dieses hervorragenden 
Werkes, dessen erste Lieferungen bereits in frühe- 
ren Jahrgängen der Botanischen Zeitung besprochen 
wurden (1893, 8.205; 1894, S. 155), sei hier noch- 
mals die Aufmerksamkeit gelenkt. Die vorliegen- 
den Lieferungen 13—26 enthalten die Choristo- 
petalen von den Umbelliferen bis zu den Fagaceen, 
die Monocotylen und den Anfang der Gymnosper- 
men. Es kann hier nur bemerkt werden, dass der 


10 


Fortgang des Werkes die Erwartungen durchaus 
rechtfertigt, welche die ersten Lieferungen er- 
weckten. 

Gemäss den Veränderungen des Arzneibuches 
gegenüber der Pharmacopoea Borussica ist eine 
Reihe von Pflanzen neu in den Atlas aufgenommen 
worden. Diese erscheinen zum grössten Theile in 
bildlichen Darstellungen von Frau Toni Gürke, 
die sich den kaum zu übertreffenden älteren Tafeln . 
von C. F. Schmidt zumeist gleichwerthis an- 
reihen. Die lithographische Wiedergabe ist in 
E. Laue’s bewährtem Atelier in gewohnter Voll- 
kommenheit erfolgt. Der Text ist von den Heraus- 
gebern in derselben Weise, wie in den früheren 
Lieferungen, zwar allgemein verständlich, aber mit 
wissenschaftlicher Strenge und mit Rücksicht auf 
die Resultate der neueren Untersuchungen, in eini- 
gen Fällen auch mit Rücksicht auf biologische Ver- 
hältnisse bearbeitet worden. Näheres darüber wurde 
schon früher gesagt. In einigen Fällen, wo mehrere 
nahe verwandte Arten derselben Gattung das gleiche 
Produet liefern, ist nur die wichtigste dargestellt 
und besprochen, auf die anderen nur verwiesen, 
z. B. Orchis mihtarıs, Pinus Pinaster u.a. Der 
Ursprung des untersuchten Originalmaterials ist in 
vielen Fällen angegeben; Lücken in der Kenntniss 
sind nicht verschwiegen. Auch die Verlagshandlung 
hat das ihrige gethan, um das Werk zu einer Zierde 
jeder botanischen oder pharmacognostischen Biblio- 
thek zu machen. 

Klebahn. 


Tschirch und Oesterle, Anatomischer 
Atlas der Pharmakognosie und Nah- 


rungsmittelkunde. Ca. 2000 Originalzeich- 

nungen auf81 Tafeln mit begleitendem Text. 

Leipzig, Tauchnitz, 1900. 4. 351 8. 

Wie ein Zauberwort wirkt das Wörtchen 
»Schluss«, das die Liefrg. 17 dieses Werkes trägt, 
auf die Abonnenten, die nun seit fast acht Jahren 
mit Geduld dessen Weiterentwickelung verfolgten. 
Aber während im Allgemeinen der Abschluss eines 
Lieferungswerkes für Autor und Besitzer gewiss 
gleich angenehm ist, wird im vorliegenden Fall der 
letztere gemischte Gefühle haben; denn der Schluss 
ist ein gewaltsamer; sowie das Semesterende ein 
Colleg zum »Schluss« bringst, so hat der Autor 
hier, nicht der Stoff dem Buche ein Ende gesetzt. 
In der That gibe es der Pharmaka noch viele, 
die anatomisch behandelt werden könnten, zumal 
da ja auch die neue Auflage der Pharmakopoe, 
wenn auch nur schüchtern, auf die Anatomie der 
Drogen hinweist. Verf. stellen übrigens einen 
Supplementband in Aussicht — »eventuell« wenig- 
stens. 


11 


Doch, wenn wir das betrachten, was geleistet 
und wie es geleistet ist, so können wir nur wieder- 
holen, was schon bei früheren Besprechungen be- 
merkt wurde: das Werk ist ganz vortrefflich, es 
giebt kein anderes, das man ihm an die Seite stellen 
könnte. Jost. 


Fritsch, Karl, Schulflora für die öster- 
reichischen Alpenländer (mit Aus- 


schluss des Küstenlandes). Wien 1900 
(C. Gerold’s Sohn). 387 S. in kl. 8. 


Die vorliegende Flora stellt die kürzer zusam- 
mengezogene Schulausgabe der »Excursionsflora 
für Oesterreich« vor, über welche diese Zeitung 
im Jahre 1897, Nr. 17 berichtet hat. Die Kürzung 
ist besonders durch Einschränkung der Bestimmungs- 
tabellen und Wegfall der im Küstenlande vorkom- 
menden Arten erzielt, auch sind Autornamen und 
Synonymenverzeichniss fortgelassen. Ref. theilt 
aber des Verf. Meinung nicht, dass in dieser Schul- 
flora die verwandten Arten nicht viel mehr hätten 
zusammengezogen werden können; Verf. hält es 
(Vorrede S. VI) nicht für zweckmässig, ideale Col- 
lectivarten nach Art der » Buphrasia officinalis« zu 
construiren, übersieht aber dabei, dass die nahe 
Verwandtschaft der zersplitterten »Arten« benutzt 
werden kann, um im Schulgebrauch Erleichterun- 
gen zu schaffen, welche sehr wohl mit der Natur 
in Einklang stehen. 

Drude. 


Bielefeld, Rudolf, Flora der ostfriesi- 
schen Halbinsel und ihrer Gestade- 


Inseln. Zum Gebrauch in Lehranstalten 
und für Pflanzenfreunde. Norden, Dietr. 
Soltau’s Verlag (ohne Jahr). 47 u. 343 8. 


Für die Pflanzenkunde bringt das Buch nichts 
neues, aber dennoch füllt es eine Lücke in der 
Litteratur aus. Die Botanik liebenden Laien waren 
in Ostfriesland bis jetzt auf eine veraltete, noch 
nach dem Linn&’schen System bestimmende Flora 
angewiesen. Sie erhalten durch Bielefeld ein 
Buch, welches sich eng an die auf der Höhe der 
Zeit stehenden Buchenau’schen Florenwerke an- 
schliesst, und in welchem alle neueren auf das Ge- 
biet bezüglichen kritischen Untersuchungen berück- 
sichtigt sind. Als Quelle kann die Arbeit für platt- 
deutsche Namen dienen, welche Verfasser soweit 
aufgenommen hat, wie sie ihm selbst aus dem 
Volksmunde bekannt waren. 


Ernst H. L. Krause. 


12 


Neue Litteratur. 
I. Algen. 


Bastow, R. A., Key to the tribes and genera of the 
Florideae (2 pl.). (Journ. and proc. r. soc. New South 
Wales. Vol. XXXIII. Sydney 1900.) 

Brunnthaler, J., Plankton-Studien. II. Proscansko 
jezero (Croatien). (Verh.d.k.k.zool.-bot. Ges. Wien. 
50. 38283.) 

Foslie, M., Bemerkungen zu F. Heydrich’s Arbeit >Die 
Lithothamnien von Helgoland«. (Ber. d. d. bot. Ges. 
18. 339—41.) 


II. Physiologie. 


Butkewitsch, Wl., Ueber das Vorkommen proteo- 
lytischer Enzyme in gekeimten Samen und ihre 
Wirkung. (Vorl. Mitthlg.) (Ber. d. d. bot. Ges. 18. 
358—64.) 

Kritzler, H,, Mikrochemische Untersuchungen über 
die Aleuronkörner (2 Taf.). (Diss. Bern.) Bonn 1900. 
8. 80. p. 

Möbius, Ir. Das Anthophaein, der braune Blüthen- 
farbstoff. (Ber. d. d. bot. Ges. 18. 341—48,) 

Rijn, J. J. van, Die Glycoside. Chemische Monogra- 
phie der Pflanzenglykoside nebst systematischer 
Darstellung der künstlichen Glykoside. Berlin 1900. 
16 u. 511 8. 

Schlagdenhauffen, et Reeb, Note sur un glucoside nou- 
veau extrait des graines d’Erysimum, de la famille 
des Cruciferes. (Compt. rend. 131. 753—56.) 

Steinbrinck, C., Ueber die Grenzen des Schrumpfelns. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 18. 386—96.) 

Wieler, A., und Hartleb, R, Ueber Einwirkung der 
Salzsäure aufdie Assimilation der Pflanzen. (Ebenda. 
18. 34858.) 


Ill. Fortpflanzung und Vererbung. 


Delpino, F., Questioni di biologia vegetale (3). Fun- 
zione nuziale e origine dei sessi (con fig.). (S.-A. 
Riv. sc. biol. Vol. 2. Nr. 4—5. Como 1900.) 

Land, W. J. @., Double fertilization in Compositae. 
(Contr. Hull. Bot. Lab. XXI.) (Bot. gaz. 31. 252—-61.) 


IV. Systematik und Pflanzengeographie. 


Bailey, W. W., The old-time flora of Providence. 
(Rhodora. 2. 213—20.) . 

Dalla Torre, C. G., et Harms, H., Genera Siphonogama- 
rum ad systema Englerianum conseripta. Fasc. 2. 
Lipsiae 1900. 4. p. 81—160. 

Deane, H., and Maiden, J. H., Observations on the 
Eucalypts of New South Wales. VII (3 pl.). (Proc. 
Linn. soc. New South Wales. Vol. XXV. Part 1.) 

Fedtschenko, B., Kleinere Mittheilungen über einige 
Hedysarum-Arten. (Bot. Centralbl. 84. 273— 15.) 

Heckel, Sur l’IIondo des M’pongues ou Enzemazi des 
Pahouins, nouvelle espece du genre Dorsten au 
Congo frangais. (Bull. soc. bot, France. 47. 260 — 
262.) 

Hill, E. J., Oeltis pumila (1 pl.). (Bull. Torr. bot. club. 
Sept. 1900.) { 

Höck, F., Ankömmlinge in der Pflanzenwelt Mittel- 
europas während des letzten halben Jahrhunderts. 
III. (Beih. z. bot. Centralbl. 9. 401—17.) 

—— Pflanzen der Kunstbestände Norddeutschlands 
als Zeugen für die Verkehrsgeschichte unserer 
Heimat. Eine pflanzengeograph. Untersuchung. 
648. (Forsch. zur deutschen Landes- und Volksk., 
herausgeg. von A. Kirchhoff. 13. Bd. 2. Heft.) 


13 


Hooker, J. D., Michauxia Tehihatchefi — Erigeron leio- 
merus — Photos Loureiri — Dendrobium inaequale 
— Cypripedium guttatum (m. je 1 col. Taf.). (Curtis’s 
bot. mag. 3d ser. Nr. 671.) 

Kawai, S., Die Unterscheidungsmerkmale der wich- 
tigeren in Japan wachsenden Laubhölzer. (The bull. 
of the coll. ot agrie. Tokyo. 4. 97—153.) 

Knowlton, C. H., Flora of Worcester County, Massa- 
chusetts. (Rhodora. 2. 201—203.) 

Kraenzlin, F,, Orchidacearum genera. Vol. I. Fase. 14. 
Berlin 1900. 

Lackowitz, W., Flora von Berlin u. d. Prov. Branden- 
burg. 12. Aufl. Berlin 1900. 12. 40 u. 297 S. 

Leonhard, Chr., Neue Pflanzen der Nassauischen 
Flora. (Jahrb. Nassauisch. Ver. f. Naturk. Jahrg. 53.) 

Maly,K.F.J., Floristische Beiträge. 27 S. (Wissensch. 
Mitthlen. aus Bosnien und der Hercegovina. 7. Bd. 
1900.) 

Neger, F. W., Kritische Bemerkungen zu einigen 
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s4. 305—308.) 

Nelli, A., Sul Peueedanum angustifolium Rehb. fil. 1867. 
(8.-A. Atti soe. ital. sc. rat. Vol. 39.) 

New plants from central Asia. (Journ. of bot. 38. 428 
—430.) 

Nyman, E., Botaniska excursioner pä Java. (Bot. not. 
1900. Heft 4.) 

Osterhout, G. E., New plants from Colorado. (Bull. 
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Peckolt, Th., s. unter Angewandte Botanik. 

Picquenard, Lettre sur quelques plantes du Finistere. 
(Bull. soc. bot. France. 47. 259.) 

Protie, G., Zur Kenntniss der Flora der Umgebung v. 
Vares in Bosnien. (28 S. und $. 137—148.) (Wiss. 
Mitth. aus Bosnien u. d. Hercegovina. Bd. 7. 1900.) 

Rand, E.L., Plants from Duck Islands, Maine. (Rhodora. 
2. 207—209.) 

Rich, W. P.,, Some new acquaintances. (Ebenda. 2. 
203—206.) 

Bouy, G., Rosiers hybrides europeens de l’herbier 
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Porto. I. Primulaceae. Plantas novas para a flora de 
Portugal. (Annaes de sc. nat. publ. por A. Nobre. 
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Shirasawa, H., Die Gattung Tihka in Japan. (The bull. 
of the coll. of agrie. Tokyo. 4. 153—65.) 


Soeiet& pur l’&tude de la flore Franco-Helv6tique. So- | 


eiet& pour l’Etude de la flore frangaise (transformee). 
(Mem. herb. Boiss. 1900. Nr. 20. p. 37—52.) 

Strecker, W., Erkennen und Bestimmen der Wiesen- 
gräser (m. 68 Abb.). 3. Aufl. Berlin 1900. gr. 8. 
6 u.117 8. 


Tieghem, Ph. van, Sur le genre Üirythrosperme, consi- | 


der@ comme type d’une famille nouvelle, les Kry- 
throspermac£es. (Journ. de bot, 14. 125—29.) 
Townsend, F., Lepidium heterophyllum Bentham. (Journ. 
of bot. 38. 420—22.) 
Urban, J. (adjuv. E. Gilg), Monographia Loasacearum 
(8 tab. lith.). (Nov. act. Leop. Carol. Vol. 76.) Halle 
1900, gr. 4. 4 u. 384 8. 


14 


Urban, J., Symbolae Antillanae seu fundamenta florae 
Indiae Occidentalis. Vol.[I. Fasc.II. (C. B. Clarke, 
Oyperaceae; I. Urban, Mantissa ad Oyperaceas Clar- 
keanas; &. Lindau, Acanthaceae; C. Mez, Laura- 
ceae et Bromeliaceaenovae; J. Urban, Leguminosae 
novae vel minus cognitae; Pilger, Arthrostylidium). 
Leipzig 1900. gr. 8. p. 161—336. 

Usteri, A., Beiträge zur Kenntniss der Platanen (I pl.). 
(Mem. herb. Boiss. Nr. 20. p. 53—64.) 

—— Beiträge zu einer Monographie der Gattung 
Berberis (4 Abb.). (Gartenflora. 49. 569—76.) 

Wettstein, R. von, Euphrasia COheesemani sp. n. 
(3 Fig.). (Oesterr. bot. Zeitschr. 50. 381—83.) 

Wildeman, de, Icones selectae horti Thenensis. T. 1. 
Fasc. VI. (pl. hors texte). Bruxelles 1900. gr. 8. 
p. 110 & 134. 

Wolf, FE. 0., Floristische Miscellaneen aus dem Wallis. 
II. (Bull. Murith. 1900. 216—26.) 

Zodda, J., Nova Orchidacearum species (1 tav.). (Mal- 
pighia. 14. 183—86.) 


V. Palaeophytologie. 


Menzel, P,, Die Gymnospermen der nordböhmischen 
Braunkohlenformation. I. (3 Taf.). (Abh. naturf. Ges. 
Isis. Dresden 1900. 50—69.) 

Peola, P., Flora tongriana di Pavone d’Alessandria. 
(Boll. soc. geol. Ital. 19. Fasc. 1. Roma 1900.) 

Phisalix, C., Sur une variete de bacille charbonneux, 
a forme courte et asporogene. Bacillus anthracis 
brevigemmans. (Compt. rend. 131. 424—27.) 

Scott, D. H., Studies in fossil botany (151 illustrat.). 
London 1900. 8. 12 u. 533 p. 

Seward, A. C., and Hill, A. W., On the structure and 
affinities of a Lepidodendroid stem from the calei- 
ferous sandstone of Dalmeny, Scotland, possibly 
identifical with Lepzdophloios Harcourtii (Witham) 
(4 pl.). (Transact. roy. soc. Edinburgh. 39. IV. 
907—931.) 


VI. Angewandte Botanik. 


Baum, H., Der Wurzelkautschuk im Kunene-Gebiet 
(5 Abb.). (Der Tropenpflanzer. 4. 475—80.) 

Blumenau, H., Der Mangababaum (Hancornia speciosa 
Gomes)und dessen Kautschuk. (Der Tropenpflanzer. 
4. 440—443.) 

Boerlage, J. G., Enumeration des vegetaux produc- 
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Ueber ein monstreuses Köpfchen von Bellis pe- 
rennis. (Ebenda. 83. 313—16.) 

Garman, H., The elms and their diseases(l3pl.). (Ken- 
tucky stat. bull. 84. 51—75.) 

Hotter, Ed.,, Die wichtigsten Pilzkrankheiten der 
landwirthschaftlichen Culturgewächse und ihre 
Bekämpfung (47 Abb.). Graz 1900. gr. 8. 60 8. 

Jacky, E., Der Chrysanthemum-Rost. (Ebenda. 10. 
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Jaczewski, A. v., Ueber eine Pilzerkrankung von Oa- 
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Kissa, N. W., Kropfmaserbildung bei Pirus malus 
chinensis (2 Taf.). (Zeitschr. f. Planzenkrankh. 10, 
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Massalongo, C., Sopra una nuova malattia delle foglie 
di Aucuba japonica Thunb. (Bull. soe. bot. ital. 1900. 
16667.) 

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gine parasitaire (fig. dans le texte). (Rev. gen. bot. 
12. 323328.) 

Montemartini, L., e Farneti, R., Intorno alla malattia 
dellavite nel Caucaso (Physalospora Woroniniin. sp.). 
(S.-A. Ist. bot. r. univ. Pavia. n. s. Vol. 7.) ’ 

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Zweigdürre der Kernobstbäume. (Bact. Centralbl. 
II. 6. 65357.) 

Noelli, A., Sopra un’ infiorescenza anomala di un’ Or- 
chis (1 tav.). (Malpighia. 14. 161—67.) j 

Parmentier, P., Sur la maladie des sapins d’Arc-sons 
Keen (Doubs). (Inst. bot. univers. Besancon 1900. 

r. 7. 1—17.) 


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Verlag von Ed. Kummer in Leipzig. 
Soeben erschien: 


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Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Ne 2. 


16. Januar 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


H. Graf zu Solms-Laubach. 


u——o 


Friedrich Oltmanns. 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: H. Devaux, Recherches sur les Lenti- 
celles. Etude sur les conditions physiologiques de 
l’aecroissement et de la differenciation de la cellule 
et des tissus. — D.H. Scott and T.G.Hill, The 
structure of Isoötes Hystrix. — J. Hämmerle, 
Zur Organisation von Acer Pseudoplatanus. — A. 
HadekundG. Janka, Untersuchungen über die 
Elastieität und Festigkeit der österreichischen 
Bauhölzer. I. Fichte Südtirols. —M. Raciborski, 
Ueber die Verzweigung. — W. Arnoldi, Ueber 
die Ursachen der Knospenlage der Blätter. — A. 
Tompa, Soudure de la greffe herbace de la vigne. 
— L. Legre, La botanique en Provence au XVI 
sieele. Leonard Rauwolff — Jacques Raynaudet. — 
E. de Wildeman et Th. Durand, Plantae Thon- 
nerianae Congolenses. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Devaux, H,, Recherches sur les Lenti- 
celles. Etude sur les conditions physio- 
logiques de l’accroissement et de la dif- 
ferenciation de la cellule et des tissus. 

(Annales des sciences naturelles. ser. 7. Botanique. 

1900. 12. 1—240. 6 pl.) 

Die vorliegende, etwas breit angelegte, aber sehr 
umfassende und eingehende Arbeit bringt neben 
neuen Beobachtungen über die Lenticellen nament- 
lich eine neue Anschauung über das Wesen dieser 
Gebilde und tritt dadurch in ziemlich scharfen 
Gegensatz zu den Ansichten der bisherigen Be- 
arbeiter, die, wie Verf. mehrfach hervorhebt (p. 2, 
129), sämmtlich mit vorgefassten Meinungen über 
die Function der Lenticellen an die Bearbeitung ge- 
gangen sein sollen. Es wird nicht überraschen, 
wenn Ref., als einer dieser früheren Bearbeiter, 
dem Verf. nicht in allen Punkten beipflichten kann 
und in der nachfolgenden Besprechung seine ab- 
weichenden Auffassungen geltend zu machen sucht. 

Stahl hatte bekanntlich die Lenticellen für 
Durchlüftungsorgane erklärt, nahm aber einen 
winterlichen Verschluss derselben an. Haberlandt 
sprach ihnen auch einen Einfluss auf die Dranspira- 
tion zu. Ich selbst konnte beides bestätigen, fand 
aber, dass die verkorkten dichten Schichten, Stahl’s 


Zwischenstreifen und Verschlussschichten, durch- 
gehende Intercellularcanäle haben (Porenkork), und 
dass die Lenticellen daher jederzeit, allerdings in 
manchen Fällen mit merklichen Abstufungen, wie 
ich hier ausdrücklich wiederholen möchte, für gas- 
förmige Körper durchlässig seien. Verf. will nun 
die Lenticellen nicht als Organe der Durchlüftung 
gelten lassen; er verwirft durchaus den zuerst von 
Dupetit-Thouars gebrauchten Ausdruck Rin- 
denporen. Zwar kann Verf. nicht leugnen, dass die 
Lenticellen allerdings die Rolle der Durchlüftung 
übernehmen; er giebt zum Schlusse sogar zu, dass 
dieselben manchmal ®/,, des gesammten Gaswechsels 
bewirken. Aber er erklärt diese Function für eine 
mehr gelegentliche, nicht dem eigentlichen Wesen 
der Lenticellen entspringende. Consequenterweise 
lest Verf. denn auch den in den verkorkten Schichten 
der Lenticelle nach meinen Angaben stets vorhan- 
denen Intercellularcanälen wenig Bedeutung bei; 
er lest besonderes Gewicht darauf, dass er sie in 
einigen Fällen nicht gefunden hat, und dass es ihm 
in einigen Fällen nicht gelungen ist, Luft durch die 
Lenticellen zu pressen; er verwirft daher den Aus- 
druck Porenkork und ersetzt ihn durch Verschluss- 
schichten. Er verwirft ihn auch in dem Falle, wo 
die Lenticelle nicht, wie meistens, aus abwech- 
selnden lockeren unverkorkten und dichteren ver- 
korkten Schichten besteht (Typus I), sondern 
aus einem völlie gleichmässigen oder annähernd 
gleichmässigen, unbestritten porösen Korkgewebe 
(Iypus II). Dieses Vorgehen wird verständlich 
durch den Umstand, dass der Verf. ganz durch- 
drungen ist von den neuen Gedanken, die er auf 
Grund seiner Beobachtungen über die Lenticellen 
zu entwickeln beabsichtigt. Dieselben sind un- 
streitig in hohem Grade interessant und lassen viele 
an den Lenticellen wahrnehmbaren Verhältnisse in 
neuem Lichte erscheinen. Die Lenticellen sind 
danach Organe für sich, mit einer eigenen, durch 
üussere Umstände beeinflussten Physiologie, und als 
Theile des Gesammtorganismus stehen sie im Dienste 


19 


der Transpiration, während die Bedürfnisse der 
Durchlüftung sie nicht beeinflussen. Es ist nöthig, 
diesen Gedanken im Einzelnen zu folgen. Die Ver- 
jüngungsschicht der Lenticelle hat nach des Verf.s 
Beobachtungen keine feste Lage, sondern es findet 
wiederholt eine Verlegung derselben in tiefere 
Schichten, in das Phelloderm oder selbst in das 
Rindengewebe statt. Für einzelne Fälle, nament- 
lich solche aus dem Typus II, giebt Verf. allerdings 
zu, dass die Verjüngungsschicht nicht oder nicht 
wesentlich verlegt wird. Die Zelltbeilungen finden 
nicht immer bloss in einer Zellenlage statt, wie 
übrigens schon Stahlangiebt. Aus diesen Gründen 
verwirft aber Verf. die Vergleichung mit dem Phel- 
logen. Die lockeren, von mir mit dem Phelloid 
v. Höhnel’s (Choriphelloid) verglichenen Füllzellen 
gehen theils aus den durch Verlegung der Ver- 
jüngungsschicht nach aussen abgegrenzten Phello- 
dermzellen, theilsauch ausden von der Verjüngungs- 
schicht neugebildeten Zellen hervor, erfahren also 
gleichfalls eine neue Deutung. Diese Zellen erleiden 
Veränderungen, namentlich strecken sie sich stark 
in radialer Richtung. Die Streckung beruht auf 
den Turgorkräften, die infolge der im Phelloderm 
und in den Füllzellen vorhandenen osmotisch wirk- 
samen Stoffe zur Auslösung kommen und durch den 
Grad des Wassergehaltes der Gewebe (»Hydrose«) 
bedingt werden. Das weitere Verhalten ist nach 
inneren und äusseren Umständen verschieden. Ist 
der Wassergehalt der Gewebe gering (»Hypohy- 
drose«), so tritt keine Vermehrung der Füllzellen 
ein. Ist er gross (»Hyperhydrose«) und die Tran- 
spiration gehemmt (Lenticellen unter Wasser oder 
in dauernd feuchter Luft), so bilden sich nurlockere 
Füllzellen, und diese werden zu den ansehnlichen 
Wucherungen der Lenticellen, die schon vielfach 
von den Autoren besprochen sind; übrigens scheinen 
durchaus nicht alle Lenticellen die Fähigkeit zu 
haben, derartige Wucherungen zu bilden. Befinden 
sich endlich die Lenticellen in gewöhnlicher, ver- 
hältnissmässig trockener Luft, so vollzieht sich bei 
denen des Typus I der Wechsel von lockeren und 
dichten Schichten. Die Entziehung der Athemluft 
bewirkt dagegen, wie Verf. aus einer bestimmten 
Versuchsanstellung folgert, keine Reaction der Len- 
ticelle. — Die Ausdehnung der zuletzt gebildeten 
lockeren Füllzellen führt zunächst zu einer Empor- 
wölbung, dann zu einer Dehnung der zuletzt gebil- 
deten, ursprünglich uhrelasförmig eingesenkten 
dichteren Schicht; der Dehnung folgt ein Riss dieser 
Schicht, und damit, weil nun der Gegendruck fehlt, 
eine noch stärkere Ausdehnung der Füllzellen. Als- 
bald macht sich aber die Einwirkung der trockenen 
Luft geltend, die Füllzellen vertroeknen, und es 
bildet sich eine neue Korklage, eine » Verschluss- 
schicht«, wie der Verf. insofern jedenfalls mit Recht 


20 


sagt, als dadurch die zu stark gewordene Oefinung 
der Lenticelle wieder geschlossen wird. Die da- 
durch gehemmte Transpiration führt zu einer aber- 
malisen Wucherung der Füllzellen, diese wieder 
zum Bruch der Verschlussschicht, und so wieder- 
holt sich das Spiel, das Verf. als einen ständigen 
Wechsel von »Wucherung« (Proliferation) und 
»Hypertrophie« einerseits mit » Vernarbung« (Cica- 
trisation) der dadurch entstandenen Wunde anderer- 
seits ansieht. Ein ständiger Wasserstrom fliesst, 
wenn der Pflanzentheil genügend wasserhaltig ist, 
durch das Phelloderm der Lenticelle den Füllzellen 
zu, bedinst deren Wucherung und Dehnung und 
führt zur Oefinung der Lenticelle. Wird nun die 
Transpiration der Lenticelle zu stark, so schützt 
sich die Pflanze durch Anlage einer verkorkten 
Schicht; ist aber die Transpiration gehemmt, so 
wird überhaupt keine Korkschicht gebildet. — Ich 
möchte hier bemerken, dass ich seinerzeit den Ge- 
danken, die Schichtenbildung der Lenticelle möchte 
auf abwechselnder Feuchtigkeit und Trockenheit 
beruhen, erwogen, aber verworfen habe (p. 575). 
— Auf Grund der eben geschilderten Verhältnisse 
betrachtet Verf. diehypertrophirten, ausdem Phello- 
derm hervorgehenden Zellen (Füllzellen) als den 
wesentlichsten Theil der Lenticelle; er geht sogar 
so weit, die Lenticellen für Parenchymwucherungen 
zu erklären (»de petites plages &troitement locali- 
sees de parenchyme me£atifere, en proliferation con- 
tinuelle, et en continuelle evolution; capables de 
s’hypertrophier ou de se cicatriser, selon les condi- 
tions d’humidite, exterieures et interieures, en 
s’adaptant sans cesse ä& ces conditions«, p. 203). 
Der Gegensatz zu der in meiner Arbeit ausgespro- 
chenen Anschauung, wonach der Porenkork das 
wesentlichste Gewebe der Lenticelle sei, die locke- 
ren Füllzellen (Choriphelloid) nur Nebenfunktionen 
haben, tritt scharf hervor. Ich bin mit dieser An- 
sicht vielleicht zu weit gegangen, aber der Verf. - 
ist es meines Erachtens mit derseinigen auch. Meine 
Beobachtungen bezogen sich auf das gewöhnliche 
Verhalten der Lenticellen in der Luft und in nicht 
zu feuchtem Boden, Verf. legt besonderes Gewicht 
auf die durch gesteigerte und andauernde, also ab- 
uorme Feuchtigkeit eintretenden Verhältnisse, die 
freilich auf die normalen Verhältnisse Licht zu 
werfen geeignet sind. Ein wesentlicher Einwand 
aber scheint mir der zu sein, dass die Theorie des 
Verf. keineswegs gleich gut auf alle Lenticellen 
passt, nicht einmal auf die desTypusI. Verf. giebt 
selbst zu, dass häufig zwei, mitunter mehr intacte 
Korksehichten in der Lenticelle vorhanden seien. 
Ich möchte ganz besonders auf die Lenticellen der 
Birke verweisen, namentlich die der stärkeren 
Zweige und der Stämme. Hier reissen die Poren- 
korkschichten, die obendrein sehr dick sind, über- 


21 
haupt nicht auf; ich habe 22 über einander gezählt, 
wechsellagernd mit nicht sehr reichlich entwickel- 
ten lockeren Füllzellen. Die ganze Lenticelle er- 
scheint wie ein Theil des Periderms. Trotz ihrer 
Festigkeit und ihrer grossen Aehnlichkeit mit dem 
eehten Kork bilden die dichten Schichten das voll- 
kommenste Beispiel des Porenkorks; die Intercel- 
lulareanäle sind so gross, dass es mir sogar gelang, 


sie mit Farbstoff zu injieiren. Diese Birken-Lenti- ' 


eellen als Wucherungen des Parenchyms, ihren 
Porenkork als Verschlussschiehten bezeichnen zu 
wollen, wäre durchaus verfehlt. Ebenso scheinen 
mir die extremen Fälle des Typus II, z. B. Myrica, 
bei denen, wie Verf. zugiebt, eine fast ganz gleich- 
mässige Bildung porösen verkorkten Gewebes statt- 
findet, durchaus gegen diese Anschauung zu spre- 
ehen, und ich vermag dem Verf. auch darin nicht 
zu folgen, dass er in diesen Schichten etwas wesent- 
lich anderes sehen will, als in den Porenkorkschich- 
ten des Typus I. Uebrigens umfasst der Typus II, 
namentlich in der erweiterten Umgrenzung des Verf., 
sehr mannigfaltige Formen, und es mögen darunter 
auch solche sein, bei denen sich ein Theil des ver- 
korkten Gewebes den lockeren Füllzellen, die ja 
zwar meist unverkorkt sind, aber gelegentlich ein- 
mal verkorken können, vergleichen lässt, Beispiele, 
die, wie Verf. auch andeutet, wohl Uebergänge zu 
den scharf ausgeprägten Formen des TypusI sein 
könnten. Ich komme zu dem Ergebniss, dass die 
Mannigfaltigkeit der Formen hier auch wohl auf 
eine Mannigfaltiskeit der Functionen und der An- 
passungen hinweist, und dass es auch in Bezug auf 
die Lenticellen verkehrt sein dürfte, zu schablo- 
nisiren. 

Ausser der eben besprochenen Theorie des Verf., 
deren Darstellung und Begründung den eigentlichen 
Kern der Arbeit bildet, bringt dieselbe noch eine 
Fülle von Beobachtungen über die verschiedensten, 
die Lenticellen betreffenden Verhältnisse, wie denn 
der Verf. überhaupt so ziemlich alles, was über die 
Lenticellen bisher gearbeitet worden ist. einer Re- 
vision unterzogen hat. Nicht erwähnt sind indessen 
die Arbeiten von Hannig über die lentieellenarti- 
gen »Staubgrübchen« der Öyatheaceen und Marattia- 
ceen und von v. Tubeuf über Lenticellen-Wuche- 
rungen. Ein umfangreiches Kapitel behandelt die 
Verbreitung der Lenticellen im Pflanzenreiche, ihre 
Vertheilung auf den Organen, die Beziehungen ihrer 
Anzahl und Grösse zur Grösse ete. der Pflanzentheile, 
ihre Häufigkeit in der Nähe der Insertionsstellen 
der Blätter und Wurzeln. Ueber die Entstehung 
der Lenticellen theilt Verf. eine Reihe von ergän- 
zenden oder berichtigenden Beobachtungen mit; 
er bespricht z. B. ein Entstehen von Lenticellen 
zwar unter Spaltöffnungen, aber in der Tiefe, im 
Pericykel, sowie ein Entstehen derselben in der 


22 


Rinde unabhängig von Spaltöfnungen. Erwähnt 
sei noch, dass der Verf. im physiologischen Theil 
die Füllzellen auch mit dem Aörenchym Schenk’s, 
sowie mit dem Wundcallus und mit den Trennungs- 
parenchymen abfallender Blätter vergleicht. Ueber- 
haupt ist die Arbeit vielseitig und anregend und sie 
dürfte geeignet sein, den in der Litteratur nicht 
übermässig häufig auftretenden Lenticellen neues 
Interesse zuzuführen. Klebahn. 


Scott, D. H., and Hill, T.G., The struc- 
ture of Isoötes Hystrix. 
(Annals of bot. 1900. 14. 413—454. 2 Taf.) 


Die Verf. beschreiben den anatomischen Bau des 
Stammes, der Blätter und der Wurzeln von Jsoötes 
Hystrix, der mit dem der bisher untersuchten an- 
deren Arten im Wesentlichen übereinstimmt. Nur 
hinsichtlich der Stammstructur sind sie zu einigen 
neuen, bemerkenswerthen Resultaten gelangt. Zu- 
nächst wird die Frage nach dem Vorhandensein 
einer einzelnen Scheitelzelle, die durch die Unter- 
suchungen Hegelmaier’s, Bruchmann’s und 
Farmer’s endgültig abgethan schien, von neuem 
erörtert. Die Verf. fanden, wenigstens bei einigen 
Exemplaren, am Vegetationspunkt in centraler Lage 
eine besonders grosse Zelle, die sie mit einigem Vor- 
behalt als Scheitelzelle ansprechen. Ref. steht 
diesen Ausführungen sehr skeptisch gegenüber: die 
Figuren zeigen zwar die grössere Zelle, lassen aber 
jede Spur einer segmentalen Anordnung der übrigen 
Zellen vermissen. Ausserdem ist es ihm bisher, 
ebensowenig wie Hegelmaier, gelungen, am 
Scheitelmeristem der, /. Hystrix doch so äusserst 
nahe stehenden 7. Durieui eine einzelne Initiale zu 
entdecken. 

Die secundären Producte der das primäre Stamm- 
bündel mantelförmig umgebenden Meristemzone 
(von den Verf. Cambium genannt) bestehen bei 
dieser Species, wie schon Hegelmaier feststellte, 
aus alternirenden Schichten von stärkehaltigem 
Parenchym, secundärem Holz, das sehr ungleich 
entwickelt ist und manchmal fehlt, und den be- 
kannten kernlosen »prismatischen Zellen«, die schon 
Russow wegen ihrer Tüpfelung für Siebzellen hielt. 
Dafür spricht auch die zuerst von den Verf. beob- 
achtete T'hatsache, dass die Wände dieser Zellen in 
den älteren Theilen des Stammes mit dieken callus- 
artigen Massen dicht bedeckt sind, sowie auch, dass 
sich die Siebtheile der Blattbündel an diese Zell- 
schichten ansetzen. Höchst bemerkenswerth ist die 
Beobachtung der Verff., dass in einzelnen Fällen zu 

3eginn des Diekenwachsthums des Stammes für ganz 
kurze Zeit ein echtes Cambium thätig ist, das gegen 
das primäre Holz hin einige secundüre T'racheiden, 


23 


nach aussen vereinzelte Siebzellen abgiebt. Sehr 
bald wird aber ausserhalb derselben eine neue Me- 
ristemzone gebildet, die in der bekannten anomalen 
Weise das Dickenwachsthum fortsetzt. In diesem 
eigenartigen Verhalten ist vielleicht ein Fingerzeig 
dafür zu erblicken, dass /soötes von Vorfahren ab- 
stammt, die ein normaleres Dickenwachsthum des 
Stammes wie dieses Genus besassen. Dem zufolge 
sprechen sich auch die Verf. in einem Schlusskapitel, 
nachdem sie eingehend gezeigt haben, dass keinerlei 
Grund vorliegt, die Gattung, die in jeder Beziehung 
grosse Aehnlichkeit mit den bekannten Lycopodi- 
neengenera besitzt, mit den eusporangiaten Formen 
zu vereinigen, dahin aus, dass /soötes ein reducirter 
Typus ist, der sich zwar weder an Lycopodium noch 
auch an Selaginella- näher anschliesst, wohl aber 
vielleicht von den paläozoischen Lepidodendreen 
abzuleiten sein dürfte, eine dem Ref. sehr sympa- 
thische Anschauung. 

Im übrigen ist darauf hinzuweisen, dass auch 
durch die vorliegende Arbeit immer noch nicht alle 
Einzelheiten der Stammanatomie von Isoötes auf- 
geklärt sind, obwohl diese in den vergangenen 50 
Jahren so oftmals Gegenstand von Untersuchungen 
gewesen ist. H. Fitting. 


Hämmerle, J., Zur Organisation von 
Acer Pseudoplatanus. 
(Bibliotheca botanica. Heft 50. Stuttgart 1900. 4. 1018.) 


Man hat sich so daran gewöhnt, die Resultate 
anatomischer Untersuchungen mit physiologischen 
oder ökologischen Gesichtspunkten in Verbindung 
gebracht zu sehen, dass Arbeiten, wie die vorlie- 
gende, die sich ganz auf die Beschreibung anato- 
mischer Verhältnisse beschränken, fast befremdlich 
wirken. Im Verfolg der Arbeiten von Sanio, 
Wiegand, R. Hartig, Berthold (Unters. z. 
Physiol. d. pflanzl. Organisation 1898) und anderen 
hat der Verf. die morphologischen und anatomischen 
Unterschiede zwischen den verschiedenen Internodien 
und Jahresringen einiger ein- bis vierjähriger Berg- 
ahornpflanzen aufgesucht und angegeben. Auch 
andere Laubhölzer werden herangezogen. Einige 
Curven versinnlichen die Schwankungen der Ge- 
fässweiten nach Internodien und Jahresringen der 
Ahornpflänzchen. Die Uebersichtlichkeit des mit- 
getheilten Materials leidetunter der in den Tabellen 
(p. 12—75) geübten Raumverschwendung. 


Büsgen. 


24 


Hadek, A., und Janka, G., Untersuch- 
ungen über die Elasticität und Festig- 
keit der österreichischen Bauhölzer. 
I. Fichte Südtirols. 


(Mitth. a. d. forstl. Versuchswesen Oesterreichs. 
Herausgeg. v. d.k. k. Versuchsanstalt zu Mariabrunn. 
XXv. Wien 1900. 8. 100 S. m. 20 Taf.) 

Die Mariabrunner Versuchsanstalt, welche in 
diesem Jahre ihr 25jähriges Bestehen feiert, hat 
unter der Leitung von J. Friedrich erneute 
Untersuchungen über die bautechnisch wichtigen 
Eigenschaften der Hölzer in Angriff genommen, 
die sich ausser der in der vorliegenden Arbeit be- 
bandelten südtiroler Fichte auch auf die Fichte 
Nordtirols, die Lärche, Tanne, Kiefer, Buche und 
Eiche erstrecken sollen. Die Arbeit verfolgt rein 
praktische Zwecke und berührt die anatomischen 
Verhältnisse der untersuchten Hölzer nur in der 
Discussion der Frage, ob, wie gewöhnlich ange- 
nommen wird, die Jahrringbreite ein brauchbares 
Kriterium für die Holzqualität abgiebt. Die Verf. 
verneinen mit R. Hartig diese Frage-e Zwischen 
Jahrringbreite, spec. Gewicht und Festigkeit be- 
stehen, von extremen Fällen abgesehen, für Holz- 
proben verschiedener Stämme und aus verschiede- 
nen Stammhöhen keine Beziehungen. Auch darin 
stimmen die Verf. mit R. Hartig überein, dass sie 
das spec. Gewicht für Untersuchungen mit einer 
und derselben Holzart und innerhalb eng begrenzter 
Wuchsgebiete als ziemlich verlässlichen Qualitäts- 
anzeiger erkennen. Sehr bedeutend ist der Einfluss 
des Feuchtigkeitsgehaltes auf die Druckfestiskeit des 
Holzes. Ferner scheinen das spec. Gewicht und die 
Druckfestiskeit des südtiroler Fichtenholzes sich 
zu verringern mit der Annäherung an die verticale 
und horizontale Verbreitungsgrenze der Fichte. 

Büsgen. 


Raciborski, M., Ueber die Verzweigung. 


(Ann. du jardin botan. de Buitenzorg. 2. ser. 2,1. 
1—67. 31 Textfig.) 

»Die Klärung und Richtigstellung mancher schon 
zur Tradition gewordenen Auffassung unserer ‚nor- 
disch-europäischen‘ Botanik« hat Haberlandt 
vor kurzem mit Recht als das wichtigste Ergebniss 
botanischer Tropenstudien bezeichnet. Zu solcher 
Richtigstellung und Erweiterung unserer Auffassung 
und Kenntnisse hat Verf. in den Jahren seines Auf- 
enthaltes auf Java mancherlei beigetragen. 

Die hier vorliegende Arbeit fällt auch unter 
diesen Gesichtspunkt insofern, als gerade diejenigen 
für Verzweigung maassgebenden Factoren eingehen- 
der behandelt werden, welche der »nordisch-euro- 
päischen Potanik« durch verschiedene Umstände 


25 


minder zugänglich sind. Dahin gehört vor allem 
die Periodieität des Wachsthumes und der Zweig- 
bildung, welche in dem äquatorialen Klima Javas 
natürlich nur inneren Lebensvorgängen, nicht kli- 
matischen Einflüssen entspringen kann. 

Ausserdem finden sich genauer betrachtet: »Die 
seitliche Entfernung der Zweige von einander« und 
»die specifische Länge der Pflanzenaxen«; beides 
Faetoren, die für den Habitus eines Baumes von 
grosser Bedeutung sind. 

Es kann hier nur auf die zahlreichen Bausteine 
aufmerksam gemacht werden, welche in dieser Ar- 
beitenthalten sind und weiterer Verwendung harren; 
den Rahmen eines Ref. würde es weit überschreiten, 
auf Einzelheiten einzugehen. Die Textabbildungen 
sind recht glücklich ausgewählt und in der Wieder- 
gabe vortrefllich gelungen. G. Karsten. 


Arnoldi, W., Ueber die Ursachen der 
Knospenlage der Blätter. 
(Flora 1900. 87. 440— 178. 46 Textfig.) 


Anschliessend namentlich an die grundlegenden 
Angaben Hofmeister’s untersucht Verf. die Ur- 
sachen der Knospenlage und bringt sie in zwei 
Kategorien: innere, die mit der definitiven Aus- 
gestaltung der Blätter und mit der Vertheilung des 
embryonalen Wachsthums zusammenhängen, und 
äussere, die Raumverhältnisse. Die inneren Ur- 
sachen müssen wir als gegeben hinnehmen, wir 
wissen nicht, warum einige wenige Pflanzen ein 
lang andauerndes Spitzenwachsthum haben, wäh- 
rend bei anderen das Blatt sehr bald mit dem 
Scheitelwachsthum aufhört und nur noch Rand- 
wachsthum zeigt. Wir können ferner die ersteren 
durch kein Mittel dahin beeinflussen, dass die beiden 
Seiten sich gleich schnell entwickeln; es eilt aus 
uns unbekannten Ursachen die Fertigstellung der 
Unterseite der der Oberseite voraus und daraus er- 
giebt sich die schneckenförmig eingerollte Knospen- 
lage. Ebenso bleibt uns unbekannt, warum manche 
Blätter mit schnell beendetem Spitzenwachsthum 
die beiden Seiten der Spreite gleichmässig wachsen 
lassen, andere aber ungleichmässig, und warum im 
letzteren Fall bei einer Species constant nach innen 
eingerollte, bei einer anderen nach aussen gerollte 
Blattränder in der Knospe gefunden werden. 

Dass aber neben den inneren Ursachen auch die 
Raumverhältnisse von maassgebender Bedeutung 
sein können, das schliesst Verf. sowohl aus Beob- 
achtungen wie aus Experimenten. Die Beobachtung 
ergiebt, dass mit dem Auftreten von Blüthen, die 
sich frühzeitig in der Blattachsel entwickeln, mit 
dem Erscheinen von abnorm vielen Blättern (ge- 
füllte Blüthen) die Raumverhältnisse und gleich- 


26 


zeitig die Knospenlagen sich ändern: so hört z. B. 
die Randeinrollung der Evonymusblätter auf, wenn 
die Blüthenknospen den Blatträndern den Raum weg- 
nehmen. — Von besonderem Interesse sind die Ex- 
perimente. So zeigt Verf. z. B., dass durch Ein- 
engung von Knospen normal flache Blätter gewellt 
werden können (Prunus Padus). Umgekehrt ist bei 
Magnolia das Blatt normaler Weise gewellt; schafft 
man ihm aber durch Entfernung der Stipulae den 
nöthigen Raum, so bleibt es flach. Und bei Papaver 
schliesslich konnte mit Entfernung des Kelches die 
zerknitterte Knospenlage in die glatte übergeführt 
werden, letztere aber nach Anbringung eines künst- 
lichen »Kelches« wieder zu Zerknitterungen veran- 
lasst werden. 

Im Ganzen muss man jedenfälls den inneren Ur- 
sachen eine grössere Bedeutung zumessen als den 
äusseren. Jost. 


Tompa, A., Soudure de la greffe herbacee 
de la vigne. 

(Annales de 1’Institut central Ampelologique 
Royal Hongrois. Publiees sous la direction du Dr. Gy. 
de Istvänffi. Tome I. Nr. 1. Budapest 1900.) 

Die in der Ueberschrift genannte Arbeit bildet 
das erste Heft von Arbeiten des 1896 begründeten 
ungarischen önologischen Central-Instituts, dasunter 
der Direction von Istvänffi steht. Sie behandelt 
die Anatomie der Grünveredelung bei der Rebe, ein 
Thema, das für den fast ganz auf die Veredelung 
der einheimischen Sorten auf amerikanische Arten 
angewiesenen ungarischen Weinbau von besonderem 
Interesse ist. 

Unter Grünveredelung versteht man die Verbin- 
dung der Triebe in jungem, noch nicht ausgewach- 
senem Zustande. Nach Tompa vereinigen sich bei 
der Grünveredelung von Vitis vinifera auf V. ri- 
paria nicht nur die Cambien, sondern auch Holz, 
Bast und Mark durch Neubildungen von Wundge- 
webe oder aber, seltener und nur local, durch 
directe Verschmelzung ohne solche Neubildungen. 
Das Wundgewebe, der sog. Callus, entstammt nur 
zum kleinsten Theil dem Cambium; das Holzparen- 
chym, in geringerem Grade die Holzmarkstrahlen, 
ganz besonders das Phloemparenchym nehmen an 
der Bildung des Vernarbungsgewebes wesentlichen 
Antheil, während das primäre Rindenparenchym 
und das Mark nicht immer resp. nur zum "Theil 
wieder Meristem bilden. Die Verschmelzung gipfelt 
in der Bildung von Tracheen und Siebröhren im 
Vernarbungsgewehbe. Die Bastfaserbündel der pri- 
miiren Rinde und die Epidermis sind unfähig zur 
Vereinigung. 

Der Arbeit sind ausser einer Anzahl von Text- 
figuren 6 Tafeln mit Reproductionen von Sehnitt- 
photographien beigegeben, die leider mit den meisten 


2 


Mikrophotographien von anatomischen Präparaten 
den Mangel geringer Deutlichkeit theilen. Ohne 
die zugehörigen erklärenden rohen Skizzen wären 
gar viele Bilder absolut unverständlich. 

Behrens. 


Legre, Ludovic, La botanique en Pro- 
vence au XVI siecle. Leonard Rau- 
wolff — Jacques Raynaudet. Marseille 
1900. 8. 147 p. 


Das vorliegende Schriftchen enthält wesentlich 


eine Analyse des im Leydener Reichsmuseum ver- . 


wahrten Herbarium Rauwolffianum, soweit die 
darin enthaltenen Pflanzen in der Provence ge- 
sammelt wurden. Interessant ist eine Stelle p. 25, 
welche zeigt, dass Rauwolff 1561 oder 62 die 
Crepis bulbosa mit dem später 1576 in Pena und 
L’Obel’s Stirpium adversaria nova publieirten 
Namen »chondrilla -pusilla marina lutew bulbosa 
Petri Penae« bezeichnet. Die Entdeckung und 
Beschreibung dieser Pflanze kann also nur von P. 
Pena, nicht von Lobelius stammen, weil letzterer 
mit Pena erst 1565 bekannt wurde. Rauwolff 
seinerseits kann den Namen entweder in Italien 
von Pena selbst oder in Marseille von dessen 
Freund Raynaudet erfahren haben. Das spricht 
sehr für eine früher vom Verf. versuchte Beweis- 
führung, dass nämlich Pena als Autor der Adver- 
saria Lobelius gegenüber in den Vordergrund zu 
stellen ist. 

Beigegeben ist ein zu Leyden verwahrter Brief 
des Rauwolff an Clusius aus Augsburg, 7. Sept. 
1584, der sich bei Istvänffi nicht findet. Dann 
folgen einige biographische Notizen über Jacques 
Raynaudet. H. Solms. 


Wildeman, E. de, et Durand, Th, 


Plantae 'Thonnerianae Congolenses. 
Avec une introduction de M. F. Thonner, 
23 pl. et une carte. Bruxelles 1900. 


Die von Herrn Fr. Thonner von seinen Reisen 
am oberen Kongo und im Mongalagebiet mitge- 
brachte nur 104 Arten umfassende Sammlung ent- 
hält nicht weniger als 50 Arten, die für den Kongo, 
und 23 nebst 4 Varietäten, die überhaupt neu sind; 
die letzteren sind von den Herren Durand, Wil- 
deman, Cogniaux, Engler, Kränzlin beschrie- 
ben und auf den beigegebenen "Tafeln abgebildet, 
während die übrigen Arten, ohne Diagnose, aber 
mit sorgfältiger Angabe des Standorts und der Ver- 
breitung aufgezählt sind. 

Das Gebiet, in welchem die Sammlung angelegt 
wurde, besitzt eine reich differenzirte Vegetations- 


28 


decke, deren Verschiedenheiten allerdings zum 
grossen Theile auf Zerstörung und Cultur durch 
den Menschen beruhen. Die herrschende natür- 
liche Formation ist, dem feuchten Klima und der 
reichen Bewässerung des Bodens entsprechend, der 
Regenwald, jedoch anscheinend nicht in sehr üppi- 
ger Ausbildung; die hohen Bäume sind durch dich- 
tes Unterholz von einander getrennt, in welchem 
Lianen, namentlich Rotangpalmen eine Hauptrolle 
spielen; aufrechte Palmen (Zlaeis, Raphia) kom- 
men nur in der Nähe der Wasserläufe vor; an der 
Dua giebt es nahezu reine Palmenbestände. Einige 
epiphytische Orchideen und Farne wachsen mit 
Moosen auf der Rinde der Waldbäume: Kräuter 
sind auf dem nur von einer dünnen Humusdecke 
bedeckten Boden spärlich, ausser an einzelnen Stel- 
len, wo hochwüchsige Scitamineen Diekiehte bilden. 
Streckenweise weicht der Wald vor der Savanne, 
wo sich einzelne Palmen und Sträucher über das 
hohe Gras erheben. Schimper. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Just’s botanischer Jahresbericht. 26. Jahrg. (1898). 
2. Abth. 2. Heft. Chemische Physiologie, Morpho- 
logie und Physiologie der Zelle und der Gewebe, 
Morphologie und Systematik der Phanerogamen. 
Bacillariaceen. Pflanzenkrankheiten. Herausgeg. 
von K. Schumann. 

27. Jahre. (1899). 1. Abth. 1. Heft. Schizomyceten, 
Pilze, Algen. Herausgeg. von K. Schumann. 

Reinecke, F, und Migula, W., Das Pflanzenreich. 
Leipzig 1900 (Göschen). 

Zängerle, M., Grundriss der Botanik (m. Abbildgn.). 
3. Aufl. München 1900. gr. 8. 170 8. 


II. Bacterien. 


Baumgarten, P. v., und Tangl, F., Jahresbericht über 
die Fortschritte in der Lehre von den pathogenen 
Mikroorganismen, umfassend Bacterien, Pilze und 
Protozo@n. 14. Jahrg. 1898. 2. Hälfte. gr. 8. 12 und 
S. 385—1055. Braunschweig 1900. 

Beijerinck, M. W., s. unter Fortpflanz. u. Vererb. 

Jensen, O., Studien über die Enzyme im Käse. (Bact. 
Centralbl. II. 6. 734 ff.) 

Klein, E., Ueber zweineue pyogene Microben: Sirepto- 
coceus radiatus und Bacterium diphteriordes. (Ebenda. 
I. 28. 417—20.) 

Klett, A., Die Sporenbildung des Milzbrandes bei 
Anaß@robiose. (Zeitschr. f. Hyg. u. Infectionskrankh. 
35. 420—39) . 

Matzuschita, Teisi, Die Einwirkung des Kochsalzge- 
haltes des Nährbodens auf die Wuchsform der 
Mikroorganismen (5 Taf.). (Zeitschr. f. Hyg. u. In- 
fectionskrankh. 35. 495—510.) 

Schipin, D., Ueber den Kumysbaeillus. (Bact. Central- 
blatt. II. 6. 775—77.) 

Thiele, R., s. unter Oekologie. 


29 
II. Pilze. 


Buchner, E., Zymase aus getödteter Hefe. 
chem. Ges. 33. 3307—11.) 

—— Bemerkungen zur Arbeit von A. Macfadyen, @. 
H. Morris and S. Rowland: »Ueber ausgepresstes 
Hefezellplasma (Buchner’s Zymase)<. (Ebenda. 33. 
3311—15.) 

Dietel, s. Bericht etc. unter System. u. Pflanzengeogr. 

Ellis, J. B., and Everhart, J. M., New Fungi. (Bull. 
Torrey bot. club. Nov. 1900.) 

Jaap, 0., Verzeichniss der bei Triglitz in der Prignitz 
beobachteten Ustilagineen, Uredineen und Eıysi- 
pheen. (S.-A. Abh. bot. Ver. Prov. Brandenburg. 
42. 261— 70.) 

Long, W.H., Fungi of Austin, Texas. 
bot. club. Nov. 1900.) 

Macfadyen, A., Morris, H., and Rowland, S., On ex- 
pressed yeast-cell plasma (Buchner’s »Zymase«). 
(Proe. r. soc. 67. 25U—66.) 

Massalongo, €., De nonnullis speciebus novis micro- 
mycetum agri Veronensis. (Venezia, Attir. ist. 
Ven. 1900.) 8. Sp. 

Salmon, E.L., Erysiphaceae of Japan (1 pl.). 
Torrey bot. club. Aug. 1900.) 

Sarntheim, L., Ein Beitrag zur Pilzflora von Tirol. 
(Oesterr. bot. Zeitschr. 50. 411—12.) 


IV. Algen. 


Barton, E.S., On the forms, with a new species, of 
Halimeda from Funafuti (1 pl.). (Journ. of the Linn. 
soc. bot. 34. 479—82.) 

Hasselbring, H., Globulina antenmariae, sp. n. (Bull. 
Torrey bot. club. July 19uV.) 

Kuckuck, P,, s. Bericht etc. unter Syst. u. Pflanzeng. 

Livingston, B. E., On the nature of the stimulus which 
causes the change of form in polymorphic green 
algae (3 pl.). (Bot. gaz. 30. 289—318.) 

MacMillan, C., Observations on Lessonia (3 pl.). (Ebd. 
30. 318--35.) 

Schmidle, W., s. Bericht ete. unter Syst. u. Pflanzeng. 

Schröter, B., s. Bericht etc. (Ebenda.) 


(Ber. d.d. 


(Bull. Torrey 


(Bull. 


V. Moose. 


Evans, A. W., Papers from the Harriman Alaska ex- 
pedition. V. Notes on the Hepaticae collected in 
Alaska (3 pl.). (Proc. Washington acad. soc. 2. 287 
en) 

Ingham, Wm., Mosses of North-east Yorkshire. (The 
Journ. of bot. 38. 484—89.) 

Lindberg, H., On some species of Polytrichum (1 Taf.). 
(Bot. Centralbl. 84. 338—39.) 

Matouschek, Fr., Dr. Alois Poech’s »Musci bohemici«. 
Ein Beitrag zur Geschichte der Botanik Böhmens. 
(Verh. k. k. zool.-bot. Ges. Wien. 50. 373—51.) 

Müller-Hal., Carl, Genera muscorum frondosorum 
classes Schistocarporum, ÖOleistocarporum, Stego- 
carporum complectentia, exceptis Orthotrichaceis 
et Pleurocarpis. Leipzig 1900. gr. 8. 6 u.474 p. 

Osterwald, K., #. Bericht etc. unter Syst. u. Pflanzeng. 


VI. Farnpflanzen. 


Davenport, G. E., Dichksonia pilosiuseula, var. eristata. 
(Rhodora. 2. 220 26.) 

Druery, ©. T., Latent variability (in ferns). (Gardner's 
chron, Sept. 1400.) 

Hope, C. W., The Ferns of North-Western India. III. 
(I pl.). (The journ. of the Bombay nat. hist. soc. 
Vol. XIH. Nr. 2.) 

Luerssen, Chr,, s. Bericht ete. unter Syst, u. Pflanzeng. 


30 


VII. Morphologie. 


Barnhardt, J. H., Heteromorphism in Helianthemum. 
(Bull. Torrey bot. club. Aug. 1900.) 

Nelli, A., Contribuzione allo studio del dimorphismo 
del Ranuneulus Fiearia L. (S.-A. Atti soc. ital. sc. 
nat. Vol. 39.) 

Preston, E. C., Observations on the root system of 
certain Cactaceae. (Bot. gaz. 30. 348—51.) 

Schwendener, $., Die Divergenzänderungen an den 
Blüthenköpfen der Sonnenblumen im Verlaufe ihrer 
Entwickelung. (Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. 
Berlin. 1900. XLVII. 1042—60.) 

Velenovsk$, J., Die Achselknospe der Hainbuche (Car- 
pinus Betulus) (2 Fig.). (Oesterr. bot. Zeitschr. 50. 
409—11.) 


VII. Zelle. 


Kohl, F. G., Dimorphismus der Plasmaverbindungen 
(1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 18. 364—73.) 

MacComb, A., Development of karyokinetic spindle in 
vegetative cells of hisher plants (2 p]s.). (Bull. Torrey 
bot. club. Aug. 1900.) 

Poljakoff, P., Biologie der Zelle. II. Die Reifung und 
Befruchtung des Ries (3 Taf.). (Arch. f. mikroskop. 
Anatom. u. Entwickelungsgesch. 57. 9—54.) 

Tischler, H., s. unter Gewebe. 


IX. Gewebe. 


Baldacci, A., Ricerche sulla struttura della foglia e del 
caule della Forsythia europaea Degen et ..Baldacei 
(2 tav.). (Bologna, mem. accad. 1900. In gr.4. 10 p.) 

Busse, W., Zur Kenntniss des Leitgewebes im Frucht- 
knoten der Orchideen. (Bot. Centralbl. 84. 209— 
222.) 

Fron, G., Note sur l’Euphorbia Intisy. (Journ. de bot. 
14. 157—63.) 

Jeffrey, E. C., The morphology of the central cylinder 
in the angiosperms (5 pl.). (S.-A. Transact. of the 
Canadian Institute. 1900. gr. S. 40 p.) 

Kusano, $., The structure of the haustorium of Buek- 
leya Quadriala. (The bot. mag. Tokyo. 14. 201—6.) 
(Japanisch.) 

Meyer, G., Beiträge zur Anatomie der auf Java eulti- 
virten Cinchonen (8 Fig.). (Zeitschr. f. Naturw. 72. 
40954.) 

Remer, W., Beiträge zur Anatomie und Mechanik tor- 
dirender Grannen bei Gramineen, nebst Beobach- 
tungen über den biologischen Werth derselben. 
(Diss.) (1 Taf.) Breslau 1900. 8. 45 S. 

Shibata, K., On the anatomical structure of vegeta- 
tive organs of Bamboo-plants (4 Fig.). (The bot. 
mag. Tokyo. 14. 2:6—18.) (Japanisch.) 

Tischler, H., Untersuchungen über die Entwickelung 
des Endosperms und der Samenschale von Coryda- 
lis Cava (2 Taf... (Verh. d. paturhist.-med. Ver. 
Heidelberg. N. F. 6. 351—80.) 


X. Physiologie. 


Ascoli, A, Ueber den Phosphor der Nuclöinstoffe. 
(Zeitschr, f. physiol. Chemie. 31. 156—61.) 

Ueber ein neues Spalturgsproduct des Hefe- 
nuclöins. (Ebenda. 31. 161—65,) 

Brown, H. T., and Escombe, F., Static diffusion of gases 
and liquids in relation to the assimilation of carbon 
and translocation in plants. (Phil. trans., B. 193. 
223—292.) 

Buchner,SE,, 3, unter Pilze. 


31 


Kossel, A., und Kutscher, Fr., Beiträge zur Kenntniss 
der Riweisskörper. (Zeitschr. f. physiolog. Chemie. 
31. 165215.) 

Laurent, J., Sur l’exosmose de diastases par les plan- 
tules. (Compt. rend. 131. 848—51.) 

Livingston, B.E., s. unter Algen. 

Macfadyen, A., Morris, H., and Rowland, $., s. u. Pilze. 

Meyer, D., Die Kalkverbindungen der Ackererden und 
die Bestimmung des assimilirbaren Kalkes im 
Boden. (Landw. Jahrb. 29. 913— 1000.) 

Weiss, Fr., Ueber das proteolytische und ein eiweiss- 
coagulirendes Enzym in keimender Gerste (Malz). 
(Zeitschr. f. physiol. Chemie. 31. 79—98.) 

K., Ueber die Biweissstoffe der Leguminosen- 

samen. (Diss.) München 1899. 36 p. 


XI. Fortpfianzung und Vererbung. 


Beijerinck, M. W., On different forms of hereditary 
variation of mierobes. (Kon. akad. van wetensch. 
Amsterdam.) (S.-A. Proc. of the meet. of saturday 
Oct. 1900.) 

Chappellier, P., Hybrid Dioscorea. (Journ. of the hort. 
soc. 24. Hybrid conf. rep. p. 278.) 

—— Hybrid Mirabilis. (Ebenda. p. 279.) 

Devansaye, de la, Fertilisation of the genus Anthu- 
rium. (Ebenda. p. 67—68.) 

Duval, Anthurium Scherzerianum. (Ebenda. p.323-25.) 

Bromeliads. (Ebenda. p. 326—32.) 

-—— Gloxinias. (Ebenda. p. 333—36.) 

Henry, L., Crossings made at the natural history mu- 
seum at Paris. (Ebenda. p- 218—36.) 

Henslow, G., Hybridisation and its failures. (Ebenda. 
p. 7689.) 

Hurst, C. C., Experiments in hybridisation. 
p. 90—127.) 

Jackman, A. @., Hybrid Clematis. (Ebenda. 315—22.) 

Jouin, E., On graft hybrids. (Ebenda. 237—40.) 

Leichtlin, M., A few general principals. (Ebenda. 256.) 

Lemoine, E., Hybrid Lilacs. (Ebenda. 2499 —311.) 

Ludwig, F., On selfsterility. (Ebenda. 214—17.) 

Lye, J., Fuchsias. (Ebenda. 341—42.) 

Lynch, J., Hybrid Cinerarias. (Ebenda. 341—42.) 

Mae Farlane, and Muirhead, J., On hybrid Drosera. 
(Ebenda. 241—49.) 

Mechan, Th., Notes on some hybrid. 
338.) 

Morel, F., Hybrid Clematis. (Ebenda. 312—14.) 

Pirotta, R., e Longo, B., Osservazioni e ricerche sulle 
Cynomoriaceae Eich. con considerazioni sul percorso 
del tubo pollinico nelle angiosperme inferiori (2 t.). 
(Ann. r. ist. bot. di Roma. 9. 97—115.) 

Preston, C. E., Non-sexual propagation of Opuntia. 
(Bot. gaz. 30. 351.) 

Rolfe, R. A., Hybrıdisation and systematic botany. 
(Journ. of the hortieult. soc. 24. Hybrid. conf. rep. 
181— 2u8.) 

Smythe, W., Notes on some hybrids. (Ebenda. 343.) 

Trabut, Eucalyptus hybrids. (Ebenda. 250—51.) 

Yan H. de, Hybridising of monstrosities. (Ebenda. 

375.) 

Webber, H,, The united states departement of agri- 

eulture and hybridisation. (Ebenda. 125—45.) 


(Ebenda. 


(Ebenda. 337 — 


32 


Wilson, J. H., The structure of some new hybrids. 
(Ebenda. 146 —80.) 

Wittmack, L, On the influence of either parent. 
(Ebenda. 252—65.) 


XII. Oekologie. 


Burck, W., Preservatives on the stigma against the 
germination of foreign pollen. (S.-A. K. akad. van 
wetensch. te Amsterdam. 1900. p. 264— 14.) 

Heckel, E., Sur le parasitisme du Ximenia americama 
L. (Compt. rend. 131. 764—66.) 

Hildebrand, Fr., Ueber Haemanthus tigrinus, beson- 
ders dessen Lebensweise (1 Taf.). (Ber. d. d. bot. 
Ges. 18. 373—86.) 

Schoenichen, W., Blüthenbiologische Schemabilder. 
Ein Beitrag zur Methodik des naturkundl. Unter- 
richts (12 Fig. im Text). (Zeitschr. f. Naturw. 73. 
97—115.) 

Taliew, W., Ueber die russischen myrmecophilen 
Pflanzen. (Bot. Centralbl. 84. 222—24.) 

Thiele,R., Zur Verbreitung der Leguminosenbacterien. 
(Fühling’s landw. Ztg. 1900. p. 534.) 


XIll. Systematik und Pflanzengeographie. 


Andrews, C. R. P., Notes on Channel Islands plants. 
(The Journ. of bot. 38. 483—84.) 

Beadle, C. D., Studies in Crataegus. (Bot. gaz. 30. 335 
— 347.) 

Bericht der Commission für die Flora von Deutsch- 
land über neue Beobachtungen aus den Jahren 
1895—98. I. Phanerogamen von Th. Schube und 
K. W.von Dalla Torre. — II. Pteridophyta von 
Chr. Luerssen. — Ill. Lebermoose und Laub- 
moose von K. Osterwald. — IV. Characeae von 
Bruno Schröder. — V. Meeresalgen (Nord- und 
Ostsee) von P. Kuckuck. — VI. Algen des Süss- 
wassers (exel. Diatomeen, Characeen und Flagella- 


ten) von W. Schmidle. — VII. Bacillariales von 
Bruno Schröder. — VIII. Uredineen und Usti- 
lagineen von P. Dietel. — IX. Flechten von A. 


Zahibruckner. (Ber.d.d.bot. Ges. 1900. [1] —[142].) 


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| Verlag von Gustav Fischer in Jena. 
Soeben erschien: 


Zell- und Protoplasmastudien. 
Von 
Dr. F. Doflein, 


Privatdocent an der Universität München. 
Erstes Heft: 


Zur Morphologie und Physiologie der Kern- 
und Zelltheilung. 


Nach Untersuchungen an Noctiluca und anderen 
Organismen. 


Mit 4 Tafeln und 23 Abbildungen im Text. 
Preis? Mark. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. 


Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


Nr. s. 


. Jahrgang. 


1. Februar 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction; H. Graf zu Solms-Laubach, 


——o ____ 


II. Abtheilung. 


Friedrich Oltmanns. 


Besprechungen: G. Karsten, Die Auxosporenbildung 
der Gattungen Cocconeis, Surirella und Cymato- 
pleura. — F. Schütt, Centrifugale und simultane 
Membranverdiekungen. — W. Benecke, Ueber 
farblose Diatomeen der Kieler Föhrde. — L.K. 
Rosenvinge, Note sur une Floridee aerienne 
(Rhodochorton islandicum nov. spee.). — C. Mac 
Millan, Observations on Lessonia. — J.J. Ge- 
rassimoff, Ueber die Lage und die Function des 
Zellkerns. — ÜC. van Wisselingh, Ueber mehr- 
kernige Spirogyrazellen. —C. van Wisselinsh, 
‘Ueber Kerntheilung bei Spirogyra. — R. A. Har- 
per, Cell and nuclear division in Fuligo varians. 
— Neue Litteratur. 


Karsten, G., Die Auxosporenbildung 
der Gattungen Cocconeis, Surirella und 
Cymatopleura. 

(Flora. 1900. 87. 253—283. 3 Taf.) 


Der erste Theil der vorliegenden Arbeit bringt 
eine sehr erwünschte Ergänzung zu den bisherigen 
Kenntnissen über das Verhalten der Zellkerne bei 
der Auxosporenbiläung der Diatomeen. Ich hatte 
schon in meiner Arbeit über Rhopalodia (Jahrb. f. 
wiss. Bot. 29, p. 642), in der ich das Vorkommen 
ähnlicher Vorgänge an den Zellkernen bei Diato- 
meen nachwies, wie ich sie früher bei Conjugaten 
aufgefunden hatte, darauf hingewiesen, dass es von 
theoretischem Interesse sein müsste, festzustellen, 
ob bei denjenigen Diatomeen, die wie Surirella eine 
Auxospore durch Verschmelzung zweier ungetheilt 
bleibender Mutterzellen bilden, in diesen Mutter- 
zellen zuvor je 1 Grosskern und 3 Kleinkerne, oder 
1 Grosskern und nur I Kleinkern durch Theilung 
entstehe. G. Karsten, der inzwischen die Auxo- 
sporenbildung bei zahlreichen Diatomeen unter- 
sucht hatte, bringt jetzt auch Mittheilungen über 
diese Formen, wonach bemerkenswerther Weise 
beide Möglichkeiten vorkommen; Surirella sawoniea 
bildet durch 2 successive Kerntheilungen 1 Gross- 
kern und 3 Kleinkerne, (oeeoneis placentula durch 
i Kerntheilung I Grosskern und 1 Kleinkern. Die 
I Kerne bei Surirella sind zunächst gleich gross, 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu bes 


prechen oder zurückzusenden, 


und zwei rivalisiren oft einige Zeit, ehe es zur Ent- 
scheidung kommt, welcher der definitive Grosskern 
wird. Diesen Umstand benutzt Verf. im theore- 
tischen Theile, um darauf hinzuweisen, dass zwi- 
schen dem Verhalten von Surirella und dem der- 
jenigen Formen, die sich an Rhopalodia anschliessen, 
Beziehungen vorhanden seien. Dies kann wohl nur 
so verstanden werden, dass die bei Rhopalodia ete. 
vorhandene Theilung .der Mutterzelle bei Surörella 
als rückgebildet anzusehen wäre, während die Kern- 
theilung erhalten ist. Wenn das richtig wäre, läge 
auch die von mir a. a. O. angedeutete Hypothese 
nicht so fern, dass die Viertheilung der Kerne der 
Rest einer Viertheilung der Mutterzellen sei, eine 
Vermuthung, für die es einstweilen allerdings an 
weiteren Anhaltspunkten fehlt, und die man viel- 
leicht auch deshalb verwerfen muss, weil auch bei 
den Infusorien derartige und noch verwickeltere 
Kerntheilungen vorhanden sind, ohne dass sich hier 
meines Wissens Andeutungen von Zelltheilungen 
finden. Die Zweitheilung des Kerns bei Cocconeis, 
durch welche die Deutung der Verhältnisse auf den 
ersten Blick schwieriger zu werden scheint, liesse 
sich vielleicht auf die Rückbildung einer Kern- 
theilung zurückführen. Verf. ist auf diese Fragen 
nicht weiter eingegangen und hat sich damit be- 
gnügt, auf die entfernte Stellung von Cocconeis und 
Surirella im System hinzuweisen. Dagegen kommt 
er im theoretischen Theile auf seine schon früher 
ausgesprochenen Ansichten über die Entstehung 
der Auxosporenbildung zurück. Für einige Fälle 
nimmt er die Rückbildung einer einst vorhanden 
gewesenen Sexualität an und sucht dieselbe mit 
einem theilweise saprophytischen Leben, auch mit 
dem Verluste der Bewegungsfühigkeit in Beziehung 
zu bringen. Im allgemeinen aber sieht er die Se- 
xualität als eine erst später neben der Auxosporen- 
bildung aufgetretene Erscheinung an, während die 
Auxosporenbildung selbst stets aus einer Zell- 
theilung, die allerdings in sehr vielen Fällen rück- 
gebildet wäre (Melosör« ete.), hervorgegangen sein 


35 


soll. Da diese Gedanken nicht den Hauptinhalt der 
Arbeit bilden, muss auf eine weitere Erörterung 
derselben hier verzichtet werden. 

Auch in Bezug auf das äussere Verhalten bei der 
Auxosporenbildung sind bemerkenswerthe Unter- 
schiede zwischen Cocconeis und Surörella vorhanden. 
Interessant wäre es gewesen, zu erfahren, ob die an 
den Zellenden ausgeschiedene Gallerte, welche bei 
Surirella die Zellen vor der Copulation zusammen- 
hält, sich mit den sehr merkwürdigen Gallertaus- 
scheidungen vergleichen lässt, die ich bei Rhopalo- 
dia beschrieben habe. Bei Cocconeis werden die 
Paare, wie es scheint, durch eine derartige äussere 
Gallerte nicht verbunden, sondern erst während der 
Copulation durch einen Gallertstrang vereinigt, der 
zwischen den klaffenden Membranhälften aus der 
innerhalb der Zellmembran gebildeten Gallerte her- 
vortritt. 

Ein weiterer Theil der Arbeit behandelt die Be- 
schaffenheit der Zellkerne bei Surzrella und die 
mitotischen Theilungen, die zur Entstehung der 
Grosskerne und Kleinkerne führen. Hier kommt 
Verf. zu Resultaten, welche in vielen Punkten die 
von Lauterborn beschriebenen Verbältnisse be- 
stätigen. Vor der Theilung findet sich im Proto- 
plasma, vom Kerne entfernt, ein Centrosom mit 
schön ausgebildeter Strahlung. Später liest das 
Centrosom an der Kernwand in Verbindung mit 
einem ringförmigen Gebilde, das der Centralspindel- 
anlage Lauterborn’s entspricht und sich in den 
Kern einbohrt. Im Kern ist anfangs ein ver- 
schlungener feiner Faden vorhanden, später kurze 
dicke Chromosomen von unregelmässiger Grösse. 
Im Monasterstadium und nach der Bildung der 
Tochterkerne sind die Chromosomen zu unentwirr- 
baren Ringen zusammengeballt, durch deren Oeff- 
nung die Centralspindel geht; eine Zählung der- 
selben scheint nicht möglich zu sein. In einem 
besonderen Abschnitt werden die Befunde mit den 
Angaben Lauterborn’s verglichen. Ein anderer 
Absehnitt bringt Angaben über das Verhalten der 
Chromatophoren in den Tochterindividuen. 

Verf. hat auch zwei Arten von Oymatopleura 
untersucht und findet asexuelle Auxosporenbildung, 
während das Verhalten nach Pfitzer dem von 
Surörella entspricht. Da aber diese Beobachtungen 
etwas unvollständig geblieben sind, so müssten die- 
selben wohl wiederholt werden, bevor es Zweck 
hat, zu überlegen, ob die Gattung Oymatopleura 
seit Pfitzer ihre Sexualität verloren hat, oder ob 
hei derselben die äusseren Lebensbedingungen über 
das Auftreten oder Fehlen derSexualität entscheiden. 


Klebahn., 


en 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1900. 35. 470—534, % 

Nachdem der Verf. früher auf die Möglichk St 
hingewiesen hatte, dass sich die centrifugalen 
Membranverdiekunpen bei Peridineen, Diatomeen 
(und Desmidiaceen) durch die Thätigkeit von ex 
membranösem Plasma erklären liessen, und da 
für die Flügelleisten der Peridinee Ornithocercı 
diese Bildungsweise recht wahrscheinlich gemacht 
hatte, unterwirft er hier die Frage, ob bei den 
Diatomeen überhaupt centrifugale Wandverdickun- 
gen vorkommen, einer kritischen Prüfung, mit dem 
Resultat, dass in sehr vielen Fällen, wo man zu- 
nächst centrifugale Wandverdickung anzunehmen 
geneigt ist, gar keine nachträglichen Form- und 
Volumveränderungen der einmal gebildeten Mem- 
branpartien mehr vorkommen, dass alles »simultan« 
gebildet wird, und von » Verdickung« keine Rede ist. ° 

Das gilt vor Allem für die Stacheln und Stäb- 
chen, die bei Plankton-Diatomeen oft die einzelnen 
Individuen zu langen Ketten verbinden. Zuerst 
wird Sceletonema besprochen, wo Stäbehenkränze 
von den beiden gegeneinander gekehrten Schalen- 
hälften je zweier Individuen ausgehen und mit 
ihren Enden in verschiedener Weise, in Doppel- 
knöpfen, mit einander verbunden die Individuen 
zusammenhalten. 

Karsten hatte geglaubt, diese Kieselstäbchen 
wüchsen als solche (an ihrem Grunde?) durch inter- 
calaren Nachschub. Schütt prüft dieChancen dafür 
und findet sie verschwindend klein gegenüber denen 
der Annahme, das Wachsthum werde durch extra- 
membranöses Plasma besorgt, — wenn es überhaupt 
stattfände. Aber das gerade leugnet Schütt, wo- 
bei er sich hauptsächlich auf die Form und die 
Verbindung der Stäbchen stützt. Wenn auch nicht 
alle Stadien direct beobachtet worden sind, so ist 
der Vorgang der Stäbchenbildung vielmehr höchst- 
wahrscheinlich folgender. Nach der Theilung der 
Mutterzellen weichen die nackten Plasmakörper 
der Tochterzellen zunächst auseinander, um sich 
dann wieder zu nähern, bis zur Berührung. (Dies 
wurde bei Grinardia und Leptocylindrus in vivo 
beobachtet, der ganze Vorgang spielte sich bei der 
zweiten Diatomee in 51 Minuten ab.) Dann ent- 
fernen sie sich im Ganzen aufs Neue von einander, 
bleiben aber an einzelnen Punkten, den Be- 
rührungsstellen der späteren Stäbehen, in Verbin- 
dung, und indem sie sich zurückziehen, werden 
diese Stäbchen von dem Plasma angelegt, »ausge- 
sponnen«e. Ob die Umwandlung in Membransub- 
stanz erst erfolgt, wenn die Tochterzellen ihren 
definitiven Abstand von einander erreicht haben, 
und dann der ganzen Länge nach auf einmal, und 
gleichzeitig mit der Bildung der Schalen aus den 


len Spitzen — wo sich die Stäbehen berühren 
sinnt, während unten die Stäbchen noch plas- 
cher Natur sind und sich noch in dem Maasse 

erlängern, als die Tochterzellen auseinanderrücken, 
blieb für Sceletonema unentschieden. Wahr- 
heinlicher ist der zweite Modus; nach ihm ent- 

"wickeln sich nämlich, wie Verf. des weiteren zeigt, 
die einzelstehenden, langen Stacheln, die bei man- 
chen Rhixosolenia-Arten die Individuen verketten, 
indem die Stachelspitze des einen in einen Canal 
des andern wie eingegossen passt!). Die Gürtel- 
bänder der Mutterzellen, die »Höschen«, functio- 
niren bei Sceletonema wie bei Khixosolenia als 
Sehutzvorrichtung; in dem von ihnen abgegrenz- 
ten Raume spielt sich der ganze Bildungsprocess 
ab, >in ruhigem Wasser«. 

Dieser Schutz ist aber nicht immer (z. B. nicht 
bei Botellus) und nicht während des ganzen Bil- 
dungsprocesses nöthig. So treten bei Oorethuron 
nach dem Freiwerden der fertigen Stacheln Ver- 
änderungen in deren Stellung ein, die wahr- 
scheinlich durch Wachsthum der bis dahin noch 
nicht fertigen Grundfläche bedingt sind, der sie 
aufsitzen. Noch complicirter dürften die Vorgänge 
bei Gossleriella sein. 

Die Annahme von wirklichem centrifugalem 
Membranwachsthum ist nach Schütt nur in selte- 
nen Fällen wirklich geboten, z. B. bei der Bildung 
der Zähnchen an den Stacheln von Chaetoceras ete,; 
hier könnte dann das extramembranöse Plasma in 
Action treten. Die extracellulären Bildungen (Na- 
deln) der Cyclotella socialis werden dagegen auch 
auf ein »Ausspinnen« zurückzuführen sein, nur 
wird hier das Aussenplasma verwendet. Auch 
die »Kammern« so vieler Diatomeenmembranen 
entstehen nach Schütt vielleicht simultan. 

Der Umfang eines Referates macht es unmöglich, 
auf die Gründe Schütt’s im Einzelnen einzugehen, 
was ohne Figuren auch kaum möglich wäre; dem 
Ref. schien alles recht plausibel. Weniger gut 
gefiel ihm die Bezeichnung »simultanes« Wachs- 
thum oder »simultane« Bildung für den Vorgang, 
dem z. B. ein Ithixosolenia-Stachel sein Dasein ver- 
dankt. Ein Satz, wie: »simultane Bildungen, 
die aber nicht gleichzeitig, sondern stück- 
weise nach einander ausgebildet werden« (NB.! die 
Stücke gehen continuirlich in einander über) klingt 
nichtsehr schön. »Üentripetales Dickenwachsthum«, 
den Ausdruck hat Schütt mit Recht verworfen. 


Würde nicht »basipetale Membranbildung« ge- 
nügen ? Correns. 


!) Auch daraus, dass bei Fig. 5 bei ) die Gürtel- 
bänder der Mutterzelle auseinander geschoben 
sind, könnte man für Seeleionema auf den zweiten 
Modus schliessen (Ref.). 


38 


Benecke, W., Ueber farblose Diatomeen 
der Kieler Föhrde. 1900. 
(Jahrb. £. wiss. Bot. 35. 535—572. 1 Taf.) 


Es ist erfreulich, dass nach einer langen Herr- 
schaft rein systematischer, nur .den Kieselpanzer 
berücksichtigender Diatomeenforschung sich in 
neuerer Zeit die Arbeiten mehren, die Zellinhalt, 
Fortpflanzung und Lebensweise wieder in den Kreis 
ihrer Betrachtung ziehen. Verf. beschäftigt sich 
in der vorliegenden Arbeit mit einer besonders 
interessanten Frage, dem schon vor ca. 50 Jahren 
von Cohn constatirten Vorkommen farbloser Dia- 
tomeen, das trotz mehrfacher, aber mehr gelegent- 
licher Hinweise der Vergessenheit anheimzufallen 
drohte. Erst in jüngster Zeit hat Provacek über 
diesen Gegenstand eine Abhandlung veröffentlicht, 
deren Ergebnisse sich im wesentlichen mit den vom 
Verf. erhaltenen decken. 

Im Kieler Hafen finden sich besonders an Stellen, 
die reich an organischen Zersetzungsproducten sind 
(Mündung der Föhrde, Bootshafen), zwei als Nitzschiu 
leucosigma und N. putrida (letztere wohl mitCohn’s 
Synedra putridaidentisch) bezeichnete farblose Dia- 
tomeen,auf deren Schalenbau, Zellinhalt,Bewegungs- 
weise und Vorkommen im Freien Verf. genauer ein- 
geht. Die Einzelheiten, besonders die Bemerkungen 
über die merkwürdigen stetsder Rapheseite anliegen- 
den und vielleicht mit der Bewegung im Zusammen- 
hang stehenden, aber nicht immer vorhandenen 
Gebilde, über die Bevorzugung von Gürtel- oder 
Schalenseite bei der Bewegung und über Reizplas- 
molyse mögen im Original nachgelesen werden. 
Uns interessirt hier ausser dem Umstand, dass ein 
Nachweis von Leucoplasten nicht gelang, besonders 
der Abschnitt, der sich mit den Culturversuchen 
beschäftigt und dessen wichtigstes Ergebniss die 
Feststellung der saprophytischen Lebensweise von 
N. leucosigma und putrida bildet. Dagegen, dass 
die Farblosigkeit als pathologische Folge ungün- 
stiger Culturverhältnisse aufzufassen sei, sprach das 
regelmässige Vorkommen dieser Arten im Freien; 
wohl aber schien bei der Existenz farbloser und 
chlorophyllführender Parallelformen in anderen 
Gruppen, besonders bei den Flagellaten, die Mög- 
lichkeit temporären Verlusts des Chlorophylis nicht 
ausgeschlossen. Versuche, durch Variiren der 
Lebensbedingungen die Wiederbildung des Farb- 
stoffes zu veranlassen, misslangen, obgleich gewiss 
in vielen Fällen die Verhältnisse entschieden gün- 
stig waren. Impfte Verf. Culturen, deren Schlick- 
grund in einem Falle mit organischen Stoffen (todten 
Schlangensternen) versetzt wurde, im andern Falle 
ohne solchen Zusatz blieb, so war die starke Ver- 
mehrung der braunen Diatomeen in der letzteren, 
die der farblosen Diatomeen in der ersteren Cultur 


39 


schon nach 14 Tagen evident. Als ein Theil der 
Schlangensterneultur längere Zeit unter Lichtab- 
schluss gehalten wurde, war nieht nur die Ver- 
mehrung der beiden Nitzschien normal, sondern 
ihre Menge nahm äusserst schnell und lebhaft zu, 
da die Concurrenz der assimilirenden Organismen 
ausgeschaltet war. Auch bei Einzeleultur im hän- 
genden Tropfen fand im Dunkelschrank unter leb- 
hafter Bewegung eine starke Vermehrung des Dia- 
tomeenbestandes statt. Dass auch die braunen 
Diatomeen nicht rein autotrophe Organismen sind, 
sondern ihre eiweissartigen Stickstoffverbindungen 
auf saprophytischem Wege gewinnen, ist schon von 
Miguel ausgesprochen worden. N. leucosigma 
und putrida hätten daun durch Aufgabe des Chloro- 
phylis den letzten Schritt von dieser mixotrophen 
zur heterotrophen Ernährung vollzogen. 
Auxosporenhildung hat Verf. leider nicht beob- 
achten können. P. Kuckuck. 


Rosenvinge, L. Kolderup, Note sur une 
Floridee a&rienne (Rhodochorton islan- 
dicum nov. spec.). 

(Botanisk Tidsskrift. 1900. 23. 61—81. 4 Textfig.) 
Rhodochorton islandicwn wurde von dem islän- 

dischen Botaniker Helgi Jönsson an zwei Loca- 

litäten auf Island gefunden, an den senkrechten 

Wänden und der Decke einer Basaltgrotte, die 


150 m über dem Meere liest, und unweit des Meeres 


an den Wänden eines steinernen Brunnenaufbaues. 
In beiden Fällen wächst die Alge in gedämpftem 
Lieht und in feuchter Luft und kommt nie mit 
fliessendem, wahrscheinlich nicht einmal mit Sicker- 
wasser in Berührung. Die Alge erinnert im Habitus 
und Aufbau an Ah. Rothr und pflanzt sich wie 
diese durch Tetrasporen fort. Ausserdem consta- 
tirte Verf. Vermehrung durch eine Art Ableger, 
kurze Zweige, die sich loslösen und Ausläufer 
treiben. Verf. vermuthet, dass diese an der Luft 
lebende Art von Rhodochorton ebenso wie eine zweite 
kurz beschriebene Art (Rh.purpureum) von marinen 
Arten abstammt und weist darauf hin, dass auch 
KRhod. Rothiüi oberhalb der höchsten Wassermarke 
gefunden wird. Uebrigens ist ja von Goebel für 
Bostrychia Moritziana die Einwanderung vom Meere 
nachgewiesen worden. — Die Arbeit, der ein 


dänischer Auszug beigefüst ist, wird durch vier | 


Textfiguren illustrirt. P. Kuckuck. 
Mac Millan, C©., Observations on Lesso- 
nia. 1900. 
(Bot. gaz. 30. 318—334. 3 pl.) 


DieArbeit, die sich auf conservirtes Material von 
der Vancouver-Insel (Juan de Fuca-Strasse) stützt, 


u; 


giebt eine recht detaillirte Beschreibung von 


Einzelheiten sei kurz hervorgehoben, dass die z 
förmigen Ringe des Stammes, dessen Dickenw 


Verf. ist der Ansicht, dass die Ringe nicht ein 
jährlichen Periode, wohl aber der Laubentwiekelun 
entsprechen und dass während einer Saison mehrere. 
Ringe gebildet werden. Lessoma hittoralis besitzt 
zwei verschiedene Laubarten: jede Zweigspitze des 
dichotomisch verästelten Stammes wird von 4 Blatt- 
spreiten gekrönt, einem inneren Paar schmaler, mit 
Mittelrippe ausgestatteter und steril bleibender 
Blätter, und zwei seitlich stehenden, kurzen, breiten, 
rippenlosen und einen oder wenige basale Sori 
tragenden Blättern. Leider konnte aber gerade die 
Entwickelungsgeschichte dieser Organe nicht näher 
verfolgt werden, da es an jüngeren Stadien man- 
gelte. Ref. hält es für wahrscheinlich, dass wenig- 
stens bei älteren Exemplaren Fruchtbildung und 
Lauberneuerung an eine ganz bestimmte Jahreszeit 
gebunden sind, woraus denn, wie dies ja auch 
Foslie für ältere Laminarien zugiebt, ein Zu- 
sammenfallen der äusseren Ringe mit einer Jahres- 
periode folgen würde. P. Kuckuck. 


Gerassimofi, J. J., Ueber die Lage und 
die Function des Zellkerns. 
(S.-A. aus Bull. de la soc. des naturalistes de Moscou. 


1899. 49 8.) 
Wisselingh, C. van, Ueber mehrkernige 
Spirogyrazellen. 


(Flora. 1900. 87. 378 ff.) 


Gerassimoff hat in einer Reihe von früheren 
Mittheilungen gezeigt, dass man bei Spirogyra die 
Bildung kernloser und mehrkerniger Zellen experi- 
mentell hervorrufen kann. In der vorliegenden 
Abhandlung studirt er die Lage, die von den Ker- 
nen solcher abnormer Zellen eingenommen wird, 
und sucht aus diesen Beobachtungen allgemeine 
Schlüsse zu ziehen. 

Wenn die Theilung einer Spirogyra-Zelle voll- 
endet ist, rücken bekanntlich die Tochterkerne in 
die Mitte der neuen Zellen, d.h. sie nehmen in 
diesen eine symmetrische Lage ein; Symmetrie der 


, Anordnung findet Gerassimoff auch durchweg 


in den vielkernigen Zellen, nur dass hier durch die 
grössere Zahl und die quantitativen Ungleichheiten 
der Kerne, sowie durch Bildung kernloser Kammern 
der Grund zu gewissen Complicationen gegeben ist. 


, Die wichtigsten der mitgetheilten Beobachtungen 


sollen im Folgenden angeführt werden. 


teht. Sind dieKerne verschieden 
sie in gleicher Weise gelagert, nur 
der - grössere Kern dem Centrum der Zelle ge- 
nähert ist. 

Manchmal sind aber auch die beiden Kerne auf 
die Längsaxe der Zelle vertheilt, und zwar so, dass 
diese durch sie in 3 annähernd gleiche Theile zer- 
lest wird. 

Drei Kerne in einer Zelle sind im Alloemeinen 
so angeordnet, dass sie in der durch das Centrum 
der Zelle gelesten, auf der Axe senkrecht stehenden 
Ebene liegen und ein gleichseitiges Dreieck bilden. 
Sind die 3 Kerne kleiner, so können sie auch auf 
einer auf der Axe im Mittelpunkte senkrecht 
stehenden geraden Linie vertheilt sein. 

Ueber weitere Einzelheiten und Abweichungen 
von diesen regelmässigen Lagen ist das Original zu 
vergleichen. 

Gerassimoff stellt sich vor, dass dieBewegung 
des Kernes nach der Mitte in der normalen, ein- 
kernigen Zelle durch die Resultante eines Systems 
von Kräften erzeugt wird, die vom Kern nach der 
Peripherie der Zelle hin gerichtet sind. 


Mehrere Kerne in derselben Zelle sollen einander 
abstossen; durch die Resultante der normal wirken- 
den und der abstossenden Kräfte soll ihre Lage be- 
dingt sein. Der Kern ist nach G. die Quelle von 
Energie in unbekannter Form — hypothetisch ver- 
gleicht er sie mit eleetrischer Energie —, der er 
eine grosse Bedeutung für das Leben der Zelle, ins- 
besondere für die Wechselwirkung zwischen Kern 
und Cytoplasma zuschreibt. 

Der schwache Punkt dieser hypothetischen Aus- 
führungen ist in den folgenden Betrachtungen des 
Verf. angedeutet: Wir wissen nicht, welcher Theil 
für die Bewegungen des Kernes maassgebend ist: 
der Kern selbst oder das Oytoplasma; mechanisch 
ist doch jedenfalls dasletztere der active Theil, und 
50 können wir die Beobachtungen des Verf. unge- 
zwungener durch die Annahme erklären, dass die 
asymmetrische Lagerung der Kerne Reizwirkungen 
im Uytoplasma auslöst, die zur gleichmässigen Ver- 
theilung führen. 

Van Wisselingh fand in Öulturen von Sp. 
triformis, die plötzlich zu kräftiger Entwickelung 


der Zelle vertheilt. 


42 


‚, mehrkernige Zellen. In diesen 
e Kerne fast stets auf die Längsaxe 
A. Nonhemeolkn. 


Wisselingh,C. van, Ueber Kerntheilung 
bei Spirogyra. 
(Flora. 1900. S7. 355 ff. I Taf.) 

Verf. theilt einige Beobachtungen mit, die er 
mit Hülfe seiner schon früher angewandten Methode 
— Behandlung mit starker Chromsäurelösung — 
an zwei Spirogyra-Arten gemacht hat. 

Wie bei Sp. crassa (Bot. Ztg. Bd. 56. 1898), so 
findet Verf. auch jetzt bei Sp. trformis n. sp. den 
Nucleolus der Hauptsache nach aus einem Faden- 
werk bestehend, und zwar sind wahrscheinlich in 
jedem Kern je zwei solcher Fäden vorhanden: ent- 
weder in einem Nucleolus vereinigt, oder auf zwei 
vertheilt. Zwischen den Windungen der Fäden 
bestehen zarte Verbindungen; der Rest des Nu- 
cleolus wird von einer andern Substanz ganz oder 
theilweise ausgefüllt. Verf. vergleicht den Bau 
der Nucleolen von Spirogyra mit der Structur der 
Kerne im Embryosack mancher höherer Pflanzen 
beim Uebergang vom Knäuelstadium in den Ruhe- 
zustand. 

Bei Sp. triformis fand Verf. sowohl Kerntheilung 
ohne, als mit Segmentbildung, und zwar im letzte- 
ren Falle entweder 6 oder 12 Segmente. Theilungs- 
modus und Segmentzahl waren für die Zellen je 
eines Fadens constant. 

Bei der Segmentbildung verwandeln sich die Nu- 
cleolusfäden in je ein Segment; die übrigen 4 resp. 
10 Segmente werden aus dem Kerngerüst gebildet. 
Bei der auf die Spaltung und Trennung der Hälften 
folgenden Reconstruction der Tochterkerne stam- 
men, wie Verf. aus seinen Beobachtungen entnehmen 
zu können glaubt, die zu Nucleolusfäden sich um- 
wandelnden Segmente von den Nucleolusfäden des 
Mutterkernes ab. Die Kerntheilung ohne Segment- 
bildung findet ähnlich, wie es Verf. früher für Sp. 
crassa beschrieben hat, statt. 

Bei Sp. setiformis, welche einen ähnlich gebauten 
Nucleolus zu besitzen scheint, fand Verf. nur Kern- 
theilung ohne Segmentbildung. 

Das Hauptinteresse dieser Untersuchungen liest 
in der Thatsache, dass bei derselben Species unter 
normalen Bedingungen drei verschiedene Modi der 
Kerntheilung auftreten, die für jeden Faden, d.h. 
für eine beträchtliche Zahl von Descendenten einer 
Zelle constant sind. Ob diese Öonstanz sich durch 
Culturbedingungen aufheben lässt, und wie sich die 
Verhältnisse bei geschlechtlicher Fortpflanzung ge- 
stalten, sind Fragen, deren Behandlung gewiss 
nicht ohne Interesse wäre. 

A. Nathansohn, 


43 


Harper, R. A., Cell and nuclear 
in Fuligo varians. u 


(Bot. Gaz. 1900. 30. 217—251.1pl) 


Den Beginn der Arbeit bildet eine Uebersicht 
über die Publieationen, welche sich mit der Kern- 
theilung, Sporen- und Capillitienfaserbildung bei 
den Myxomyceten befassen. i 

In den dann folgenden eigenen Untersuchungen 
schildert Harper zunächst die Bildung des Aetha- 
liums und das Verhalten der Kerne in ihm. Dann 
wendet er sich der Sporenbildung zu. Die Plasma- 
masse wird durch nacheinander auftretende Furchen 
zunächst in grössere, vielkernige Stücke getheilt, 
deren Abtrennung an der Peripherie des Aethaliums 
beginnt, während die centrale Masse erst später 
zertheilt wird. Die Kerne sind bei Beginn der 
ersten Furchungen noch im Ruhezustand, dann 
aber fangen sie an, sich auf mitotischem Wege zu 
theilen und zwar an verschiedenen Punkten im 
Aethalium. Während der ganzen Zeit des Durch- 
furchungsprocesses der Plasmamasse dauern die 
Kerntheilungen fort, ohne mit diesem in irgend 
welcher Beziehung zu stehen. Die Theilunssfiguren 
können zu den Spaltungsfurchen in allen möglichen 
Richtungen orientirt sein. Während bei Trichia, 
wie Strasburger angiebt, die Zelltheilung erst 
nach vollendeter Kerntheilung eintritt, vollziehen 
sich bei Fulgo gewöhnlich beide Vorgänge zu 
gleicher Zeit. In den Theilstücken sammeln sich 
nun um jeden Kern die diehteren Bestandtheile 
der Protoplasmamasse; die dadurch entstehenden 
Zwischenräume erscheinen hyalin. Jede hyaline 
Zone umgrenzt einen nur einkernigen Plasma- 
theil. Dieser eine Kern kann sich in Theilung be- 
finden, aber niemals sind beim Auftreten der hya- 
linen Zone um die Theilungsfisur schon fertige 
Tochterkerne ausgebildet. In den hyalinen Zonen 
geschieht dann die definitive Trennung der ein- 
kernigen Plasmaklümpchen. Sollte der Kern in 
Theilung begriffen gewesen sein, so tritt entweder 
vor oder manchmal auch nach vollständiger Aus- 
bildung der Tochterkerne Zelltheilung ein, so dass 
einkernige Sporen entstehen. An der Peripherie 
der Plasmamassen vollzieht sich die Trennung in 
einkernige Segmente viel früher, als im Innern. 


Die Kerne sind klein, zeigen jedoch deutlich alle 
Bestandtheile der Kerne höherer Pflanzen: Kern- 
membran, Chromatin, Nucleolus, oft sogar noch 
einen Hof. 

Die Prophasen der Kerntheilung sind wegen der 
geringen Grösse der Kerne nicht mit Sicherheit zu 
verfolgen. 

Die Spindeln besitzen?scharf zugespitzte Pole. 
Die Chromosomen sind sehr kurz und diek. Ihre 
Zahl beträgt 12. Die Trennung der Tochterchromo- 


sich nähern, verlängert sich die g; 
die Verbindungsfasern werden a w 
den schliesslich einen langen, sch 
allmählich verschwindet. Die polare E 
bleiben noch sehr lange unterscheidban. 
Die Formirung der Tochterkerne scheint normal 
zu verlaufen. ; 
Den Schluss der Arbeit bilden interessante Er- 
örterungen, besonders über die physiologische 
Aequivalenz des Plasmodiums mit den vielkernigen 
Plasmamassen in anderen Pilzen ete., worauf hier- 
dureh verwiesen werden soll. , 
M. Koernicke. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Borodin, J. P., Lehrbuch der Anatomie der Pflanzen 
(m. 254 Fig.). (Russisch.) St. Petersburg 1900. 8. 
313 8. 

Brightwen, Glimpses into plant-life. Easy guide to 
study of botany (with illustr). New ed. London 
1900. 8. 352 p. 

Chalon, J., Notes de botanique experimentale. 2e ed. 
(avec. illustr.) Namur 1901. gr. 8. 339 p. 

Constantin, P., et d’Hubert, E., La vie des plantes (av. 
fig.). Paris 1900. gr. 8. Fase. 1. ! 

Girard, H., Aide-memoire de botanique generale, 
cryptogamique et phanerogamique (297 fig.). Paris 
1900. In 18. “ 

Hansen, A., Repetitorium der Botanik für Mediciner, 
Pharmaceuten und Lehramts-Candidaten. 6. Aufl. 

“ Mit 38 Blüthendiagrammen u. e. Anhang: Verzeich- 
niss der gebräuchlichsten Arzneipflanzen. Würz- 
burg 1900. gr. 8. 7 und 192 S. 

Strasburger, E., Handbook of practical botany for 
botanical laboratory and private student. Trans. 
and ed. from german with add. notes by W. Hill- 
house. th ed. rewr. (150 orig. illustr.). London 1900. 
8. 552 p. 


1. Pilze. 


Hoffmeister, C., Zum Nachweis des Zellkerns bei Sucecha- 
romyces. (Sitzungsber. d. deutsch. naturw. med. Ver. 
Lotos. 1900. Nr. 5. 13 p.) 

Howard, A., On Tröchosphaeria Sacchari Massee: a 
fungus causing a disease of the sugar-cane known 
as »Rind Fungus«. (Ann. of bot. 54. 617—33.) 

Lagerheim, G., s. unter Oekologie. 

Magnus, P., Notiz über das Auftreten und die Ver- 
breitung des Urophlyctis Kriegerima P. Magn. 
(Oesterr. bot. Zeitschr. 50. 448.) 

Rickmann und Käsewurm, Ueber Entwickelung und 
Verwendung des Heuschreckenpilzes in Deutsch- 
Südwestafrika. (Notizbl. bot. Gart. u. Mus. Berlin, 
Leipzig 1900. Nr. 24.) 


Ges. 1900.) gr. S. 6 p. 


IV. Flechten. 


Hesse, 0., Beitrag zur Kenntniss der Flechten und 
ihrer charakteristischen Bestandtheile. IV. (Zeitschr. 
f. prakt. Chem. N. F. 62. 321—63.) 

—— Beitrag zur Kenntniss der Flechten und ihrer 
charakteristischen Bestandtheile. V. (Ebenda. 62. 
430— 77.) Kpe: 

-——— Nachschrift zu obiger Abhandlung. (Ebenda. 
62. 47780.) 

Minks, A,, Beiträge zur Erweiterung der Flechten- 
gattung Omphalodium. (Mem. herb. boiss. Nr. 21. 
79—94.) 

Zopf, W., Zur Kenntniss der Flechtenstoffe. VII. (J. 

 Liebig’s Ann. d. Chem. 313. 317—45.) 


V. Farnpflanzen. 


Buller, A.H.R., Contributions to our knowledge of 
the physiology of the spermatozoa of ferns. (Ann. 
of bot. 54. 543—83.) 

‘Coulter, s. unter Syst. und Pflanzengeogr. 

Engler-Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien. 
Liefrg. 204. H. Potonie, Ueber die fossilen Fili- 
cales im Allgemeinen und die Reste derselben 
zweifelhafter Verwandtschaft: Sphenophyllales— 

henophyllaceae.e — R.Sadebeck, Eyuisetales — 
isetaceae (der Jetztwelt). 

—— Liefrg. 205. R. Sadebeck, Eywisetales: Equi- 
setacene. — H. Potonie, Fossile Equisetaceae; Ca- 
lamariaeceae, Protocalamariaceae. — E. Pritzel, 
Lycopodiales: Lycopodiaceae. 

—— Liefrg. 206. E. Pritzel, Lycopodiales: Lycopo- 
diaceae, Psilotaceae. — H. Potonie, Fossile Psilo- 
taceae. — G. Hieronymus, Selaginellaceae. 


VI. Gymnospermen. 


Henry, Lettre sur un Juniperus communis anomal. 
(Bull. soc. bot. France. 47. 259—60.) 

Murrill, W. A., The development of the archegonium 
and fertilization in the Hemlock Spruce (Tsuga ca- 
nadensis Carr.) (with 2 pl.). (Ann. of bot. 54. 583 
—609,) 

Veitch’s manual of Coniferae: cont. general review 
of order, synopsis of species eultivated in Great 
Britain, botanıcal history, economic properties, 
Be use in arboriculture ete. Enl. ed. by A. H. 

ent. London 1900. 8. 562 p. 

Wözsdell, W. C., Comparative anatomy of Encephalar- 

!os (1 pl.). (Trans. Linn. soc. 2nd ser. 5. part 13.) 


: 46 
Be: 
Ilgemeines. 


der Geraniaceenblätter in Be- 
stematik der Familie (1 Taf.). Breslau 


ace, W., On the stem-structure of Achinostemma 
biglandulosa (1 pl.). (Ebenda. 54. 639—47.) 
Worsdell, W. C., s. unter Gymnospermen. 


VII. Physiologie: 


Hesse, 0., s. unter Flechten. 
will, H., s. unter Pilze. 
Zopf, W., s. unter Flechten. 


IX. Fortpfianzung und Vererbung. 


Leavitt, R. G., Polyembryony in Spiranthes cernua. 
(Rhodora. 2. 227 —28.) 

Möbius, M., s. unter Oekologie. 

Murrill, W., s. unter Gymnospermen. 

Sargant, Miss E., Recent work on the results of ferti- 
lization in Angiosperms. (Ann. of bot. 54. 689-713.) 


X. Oekologie. 


Borbäs, V. v., Pflanzenbiologische Mittheilungen 
(Orvos-termeszet tudomänyi ertesitö). 8. 16 p. 

Lagerheim, 6, Ueber Lasius fuliginosus und seine 
Pilzzucht. (S.-A. Entomolog. Tijaskr. 1900.) 

Möbius, M., Nachträgliche Bemerkungen über Para- 
sitismus und sexuelle Reproduction im Pflanzen- 
reiche. (Biol. Centralbl. 20. 786—89.) 

Terras, J,, Notes on the germination of the winter 
buds of Hydrocharis Morsus-Ranae. (Tvansact. bot. 
soc. Edinburgh 1900. 318—29.) 

—— The relation between the lenticels and adventi- 
tious roots of Solanum Dulcamara (2 pl... (Ebenda. 
1900. 341—53.) 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


Bicknell, E. P., Hydastylus (= Sisyrinchium californi- 
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Britten, J., Note on Briocanlon. (Journ. of bot. 38. 
481—83.) 

Callay, A., Catalogue raisonn& et descriptif des plan- 
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ced& d’une description orographique et geologique 
et d’une ötude de g6ographie botanique par F. 
Bestel. Pröface d’E. Bourquelot. (Av. portr. et carte 
g@0l.) Charleville 1900. In 8. 22 et 457 p. 

Cockerell, T.D. A., Gaurella = Gauropsis. 
80. 351— 52.) 

Coiney, A. de, L’Kehirm maritimum Willd. est-il une 
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Correvon, H., Atlas de la flore alpine. Paris 1900, 
(} vol. texte, 193 p. et 5 vol. d’atlas cont.500 pl. col.) 

Coulter, Catalogue of the flowering plants and ferns 
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res, of Indiana. 24. ann. rep. 1999. Indianapolis 
1900.) 


(Bot. gaz. 


47 


Engler, A., Das Pflanzenteigeh 
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Fritsch, K., Ueber den Werth der 
die Systematik der Vicieen, 
tung Lathyrus. (Oesterr. bot. 2 
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Hariot, P., Ligustrum Delava ya 
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Harper, R. M., Flora of South Georg 
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Bougaimwillea, Phaeoptilium, Colignonia Ma 


(Denkschr. d. Wien. Akad. Wiss. Math. -naturw. Oh 


70. 97—137.) 

Hooker, J. D., Dendrobium spectabile, Adesmia.Boroniot- 
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Ito, T., Plantae Sinenses Yoshianae. VII. 
mag. Tokyo. 14. 116—19.) 

Leonhard, Chr., Neue Pflanzen der nassauischen Flora. 
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1900. gr. 8. S. 23—27.) 

Leveille, H., et Gillot, Nouvelle classification des hy- 
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Saunier 1900. InS. 4 p. 

Martel, E., Observations sur les analogies anato- 
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Fumariacees et des Cruciferes (avec fig... Lons-le- 
Saunier 1900. Sp. 

Masters, M. T., Restionaceae novae Capenses herbarii 
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Matsumura, J., Plantae arborescentes in proyincia 
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(The bot. mag. Tokyo. 14. 113—16.) 

Piper, €. V., New north-western plants. (Bull. Torrey 
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Rendle, A. B., Supplementary notes on Najas. (Trans. 
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Robinson, B.L., Nomenclature of the New England 
Agrimonies. (Rhodora. 2. 235—39.) 

Rydberg, P. A., Rocky Mountain Melanthaceae, 
Torrey bot. club. Oct. 1900.) 

Schmidt, J., Flora of Koh Chang. Contrib. to the 
knowledge of the vegetation in the gulf of Siam. I. 
(S:-A. Bot. tidsskrift. Vol. 24.) 

Schumann, K., und Schlechter, R., Eine neue Gattung 
der Aselepiadaceae (1 Fig.). (Engler's bot. Jahrb. 29. 
Beibl. Nr. 66.) 

—— Einige Bemerkungen über die Kakteengattung 
Ariocarpus Scheidw. (Gartenflora. 49. 617—23.) 
Stapf, 0., Dicellandra Hook. f. and Phaeoneuron Gilg. 
(Melastomaceae) (1 pl.). (Journ. of the Linn. soc. Bot. 

34. 48295.) 

Tocl, K., Ein Beitrag zur Flora Nordungarns. (Aus: 
Sitzungsber. d. böhm. Gesellsch. d. Wiss.) Prag1900. 
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Wiegand, K. M., Juncus tenuis Willd. 
bot. club. Oct. 1900.) 


(The bot. 


(Bull. 


(Bull. Torrey 


. (Ebenda. July 1900.) 


States. First paper: : Th 
ton (158 pl... (Ann. rep. 
Imp. 8. 538 p. 

Worsaell, w.C., The Affinities of the mesozoie fossil, 
Benmettites Gnbsoniamııs Carr. (Ann. of bot. 54. 
717—21.) 


XIll. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Roze, E., L’Uredo chrysanthemi, parasite du Chrysan- 
themum indieum L., et le Puccinia chrysanthemi, 
cause de la rouille du Ohrysanthemum indieum L. 
(S.-A. du bull. soc. mycol. France. 1900.) 

Trotter, A., Comunicazione intorno a varl acarocecidi 
nuovi o rari per la flora italiana. (Bull. soe. bot. 
ital. 1900. 191—203.) 

Stift, A., Die Krankheiten der Zuckerrübe (m. 16 farb. 
lith. Taf.). Wien 1900. gr. 8. 8 u. 115 8. 


XIV. Technik. 


Albrecht, H., Eine neue Construction eines Mikrotoms 
mit schiefer Ebene und ununterbrochen wirkender 
Mikrometerschraube von der Firma €. Reichert in 
Wien. (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 17. 159—62.) 

Dippel, L., Einrichtung des gewöhnlichen Arbeits- 
mikroskopes zur Beobachtung der Axenbilder 
doppelt brechender Krystalle. (Ebenda. 17, 145 
—156.) 

Grosser, 0., Mikroskopische Injectionen mit Eiweiss- 
tusche. (Ebenda. 17. 178—81.) 

Hartwich, C., Ueber ein neues Mikrometeroeular. 
(Ebenda. 17. 156—59.) 

Jordan, H., Ueber die Anwendung von Celloidin in 
Mischung mit Cedernholzöl. (Ebenda. 17. 191— 
—99.) 

Müller, F., Eine Drehscheibe als Diapositivträger für 
Projectionsapparate. (Ebenda. 17. 162—67.) 

Petri, R. J., Neue, verbesserte Gelatineschälchen (ver- 
Be Petri- Schälchen). (Bact. Centralbl. II. 28. 
79—86.) 

Schiefferdecker, P., Ueber gläserne Farbtröge. (Zeit- 
schrift f. wiss. Mikrosk. 17. 167—69.) 

Stepanow, E. M., Ueber die Anfertigung feiner Celloi- 
Bu anne vermittelst Anethols. (Ebenda. 17. 181 

- _185)) 

—— Eine neue Einbettungsmethode in Celloidin. 
(Ebenda. 17. 185—91.) 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


16. Februar 1901. 


BOTANISCHE 


ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. Arlhftah Oltmanns, 


—_—e— 


Die Redaetion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: A. de Bary’s Vorlesungen über Bac- 
terien, bearb. v. W.Migula.— K.E. Hirn, Mono- 
graphie und Iconographie der Oedogoniaceen. — 
K. Müller Hal., Genera Muscorum frondosorum. — 
A. Engler, Das Pflanzenreich. — K. Schumann, 


Blühende Cacteen (Iconographia Cactacearum). — 


Derselbe, Stereuliaceae Africanae. — F. Höck, 
Der gegenwärtige Stand unserer Kenntniss von der 
ursprünglichen Verbreitung der angebauten Nutz- 
pflanzen. — G. Clautriau, La digestion dans les 


urnes deNepenthes. —E. Askenasy, Kapillaritäts- 


versuche an einem System dünner Platten. — E. 
Giltay, Die Transpiration in den Tropen und in 
Mittel-Europa. II. — O. Rosenberg, Ueber die 
Transpiration mehrjähriger Blätter. — Neue Litte- 
ratur. — Anzeigen. - 


A. de Bary’s Vorlesungen über Bacte- 


rien. Dritte Auflage, durchgesehen und 
theilweise neu bearbeitet von W. Migula. 
Leipzig, Verlag von W. Engelmann, 1900. 


De Bary’s » Vorlesungen über Bacterien« sind 
ein Dokument für die Kraft der allgemeinen wissen- 
schaftlichen Bildung gegenüber halbwissenschaft- 
lichem Specialistenthum, welches, wie de Bary in 
der Einleitung sagte, den Wald vor Bäumen nicht 
sieht. Der Werth des Buches liest nicht in den da- 
rin mitgetheilten Thatsachen, sondern in der ihrer 
Darstellung zu Grunde liegenden Auffassung der 
Bacterienkunde, in der charakteristischen, abgerun- 
deten, einfachen Darstellung des prineipiell Wich- 
tigen dieser Disciplin.. Aus diesem Grunde wird 


jede Bearbeitung des Werkchens durch einen ande- 
ren Autor das Werthvolle desselben mehr oder | 
weniger vernichten, selbst dann, wenn sich die Ein- | 


schiebsel mit dem Texte de Bary ’'s besser mischen 
als Wasser mit (Juecksilber. Ich halte es deshalb 
nieht nur für wenig pietätvoll, sondern auch für 
unzweckmässig, dass die Verlagshandlung das Buch 
einer Neubearbeitung hat unterwerfen lassen. 
Migula sagt in der Vorrede zu der Neubearbei- 
tung: »Zu dieser Beschränkung verpflichtete mich 
einmal die Pietät gegen den Verfasser und zweitens 


die Ueberzeugung, dass jede Einschiebung auch 
bei der grössten Hingabe an die Arbeit doch eine 
Störung der abgerundeten und formvollendeten 
Darstellung de Bary’s bedeutet.«< Ich wundere 
mich, dass Migula trotz dieser Einsicht die Bear- 
beitung: des Buches übernommen und die Einschie- 
bungen in der gleich zu erörternden Weise vorge- 
nommen hat. 

Nur zwei Kapitel (XII und XIII) sind unverän- 
dert gelassen; auch an Kapitel XV (Milzbrand und 
Hühnercholera) hat Migula nur wenig geändert. 
Im Uebrigen sind die an dem Buche vorgenommenen 
Aenderungen von zweierlei Art. Zuerst hat Migula 


, zwei ganz neue Kapitel eingefüst, Kapitel X über 
| Schwefelbaeterien ete. und Kapitel XI über den 


Kreislauf des Stickstoffs ete. Diese beiden Kapitel 


| sind fast rein referirend, und soweit sie es sind, 


sind sie nicht zu beanstanden. Anders verhält es 
sich mit dem eigenen Gedanken Migula’s auf 
S. 95: »Welche Aufgabe dem Bacteriopurpurin 
in der Bacterienzelle zukommt, ist noch unbekannt; 
Engelmann ist der Ansicht, dass es eine dem 
Chlorophyll (?) entsprechende (?) Aufgabe hin- 
sichtlich der Kohlensäureassimilation zu erfüllen 
habe. Dies ist jedoch deshalb nicht wahrscheinlich, 
weil die rothen Schwefelbacterien hinsichtlich des 
Nauerstoffbedarfs durchaus auf andere grüne Orga- 
nismen angewiesen sind. « 

Alle anderen Kapitel hat der Bearbeiter durch 


| mehr oder weniger lange Einschiebungen zwischen 


den Originaltext oder durch Umstellung der Sätze 
deBary’s verändert. Nach der Bemerkung im Vor- 
worte der neuen Bearbeitung: »Ich will noch hinzu- 
fügen, dass die Pronomina Ich, Mein sich stets auf 
de Bary beziehen und dass meine eigenen Angaben 
stets als diejenigen des Bearbeiters der Vorlesung 
bezeichnet sind —« könnte man denken, Migula’s 
Worte wären in irgend einer Weise gekennzeichnet. 
Das ist nur auf S. 169 einmal geschehen, wo eine 
ganz unwichtige eigene Beobachtung des Bearbeiters 
mitgetheilt wird, sonst ist man nur bei kritischer 


51 


Betrachtung des Textes im Stande, die Ein- 
schiebsel zu erkennen, wenn man nicht die alte 
mit der neuen Auflage direct ‚vergleicht. In der 
Vorrede sagt Migula ferner, er habe den Text de 
Bary’s nur da verändert, »wo sich eine absolut 
zwingende Nothwendigkeit ergab«; ich kann das 
»Ergeben der absolut zwingenden Nothwendigkeit« 
durchaus nicht überall erkennen. S. 31 steht z. B.: 
»neuerdings sind die Culturen in gelati- 
nösem Substrat besonders durch R. Koch 
in Aufnahme gebracht worden. Ihm gebührt 
das nicht gering anzuschlagende Verdienst, die Ge- 
latine gerade für die Isolirung der Arten (Platten- 
cultur) nutzbar gemacht zu haben, wodurch er der 
weiteren Entwickelung der Bacteriologie ein sehr 
wichtiges Hülfsmittel gewonnen hat.< Der nicht 
gesperrt gedruckte Satz ist von Migula hinzu- 
geschrieben. Das absolut zwingende Motiv für 
dessen Hinzufügung ist mir unbekannt. 

Auf die Kritik von Einzelheiten will ich nicht 
eingehen. Ich möchte nur ganz im Allgemeinen da- 
rauf hinweisen, dass da, wo es sich bei den von Mi- 
gula herrührenden Aenderungen und Einschiebun- 
gen nicht um einfache Referate allgemein anerkannter 
Thatsachen handelt, die Darstellung der Thatsachen 
und Ansichten allermeist kritiklos ist. Ich verweise 
beispielsweise nur auf 8. 32, wo Migula durch 
ein Gemisch von eigenen und von de Bary’s 
Worten seine Ansicht über die Stellung der Baete- 
rien im System ausspricht. Ich denke, dass alle 
Sachkenner, welche die Neubearbeitung mit der 
2. Auflage der Vorlesungen vergleichen, mit mir 
zu der Ansicht gelangen werden, dass es besser ge- 
wesen wäre, wenn diese Neubearbeitung der Vor- 
lesungen unterblieben wäre. 

Arthur Meyer. 


Hirn, Karl E., Monographie und Icono- 
sraphie der Oedogoniaceen. 

(Acta Societatis Scientiarum Fennicae. 27. Nr. 1. 

Helsingfors 1900. 4. 394 S. 6+ Taf.) 

Eine neue Monographie der Oedogoniaceen wird 
den Algologen schon aus dem Grunde willkommen 
sein, weil in den 26 Jahren, die seit dem Erschei- 
nen des trefflichen Prodromus Monographiae Oedo- 
goniearum V. B. Wittrock’s verstrichen sind, die 
Zahl der beschriebenen Arten sich nahezu ver- 
doppelt hat. Was aber der vorliesenden Arbeit 
ganz besonderen Werth verleiht, ist der Umstand, 
dass Verf. bestrebt gewesen ist, von möglichst 
sämmtlichen Arten und deren Formen Abbildungen 
zu geben, und das ist ihm mit 239 von den be- 
schriebenen 244 Arten gelungen. Die Abbildungen 
sind mit wenigen Ausnahmen in gleicher Vergrös- 
serung (300) gehalten, was für die Bestimmung. 


52 


sehr nützlich sein dürfte, und zum grössten Theil 
neue Zeichnungen des Verf. nach Originalmaterial. 
Die ersten 40 Seiten sind einer zusammenhängen- 
den Darstellung über den Bau und die Entwicke- 
lung der Oedogoniaceen gewidmet. Hier hat der 
Verf. naturgemäss die für die Systematik wichtigen 
morphologischen Verhältnisse in erster Linie be- 
rücksichtigt, aber auch andere Verhältnisse unter 
Hinweisen auf die Litteratur wenigstens kurz er- 
wähnt. Besondere Abbildungen im Text begleiten 
diesen Theil der Arbeit, in welchem auch einige 
neue Beobachtungen des Verf., z. B. über den bei 
der Zelltheilung auftretenden Ring und über die 
Schwärmsporenbildung, mitgetheilt werden. Dann 
folgt eine bis auf die Arten durchgeführte latei- 
nisch geschriebene Bestimmungstabelle. Der syste- 
matische Haupttheil enthält die üblichen Bestand- 
theile. Die (lateinischen) Diagnosen sind ergänzt 
und berichtigt, wo es nöthig war, die Litteratur- 
citate vielfach mit kritischen Anmerkungen über 
den Werth der älteren Abbildungen versehen, die 
Angaben tiber die geographische Verbreitung sind 
nach der Zuverlässigkeit der Beobachter gesichtet. 
Vielen Arten sind noch Bemerkungen über beson- 
dere Eigenthümlichkeiten oder das Verhältniss zu 
den nächst verwandten Formen angefügt. Man kann 
nur wünschen, dass auch andere Alsengruppen 
bald in ebenso sorgfältiger Weise monographisch 
bearbeitet werden möchten. 
Klebahn. 


Müller, Karl, Hal., Genera Muscorum 


Frondosorum. Classes Schistocarporum, 
Cleistocarporum, Stegocarporum complec- 
tentia, exceptis Orthotrichaceis et Pleuro- 
carpis. ete. Leipzig, Verlag von Ed. Kummer, 
1901. 474 8. 


Das Buch ist ein Fragment eines Werkes, an 
dessen Vollendung der Verf. durch den Tod ver- 
hindert worden ist, und das nun durch seinen lang- 
jährigen Freund, Herrn Dr. Schliephacke, der 
selbst Bryologe ist und ein Vorwort dazu verfasst 
hat, herausgegeben wurde. Es brinst (in deutscher 
Sprache) eine Charakteristik der Klassen, der Fa- 
milien (»Gruppen« und »Untergruppen«) und der 
Gattungen und Gattungsseetionen. Für diese letz- 
teren werden dann alle dem Verfasser bekannten 
Arten aufgezählt, nicht tabellarisch, sondern in 
einer Schilderung: wie sich zu den ersten be- 
kannten allmählich die neuen hinzufanden, und wie 
sie sich über die Erdoberfläche vertheilen. Vielfach 
sind auch diagnostische Bemerkungen eingeflochten, 
hin und wieder auch eine biologische Notiz. Wie 
weit die Arbeit gediehen war, als Müller starb, 
ist im Titel angegeben. 


53 


Das System ist im Grossen und Ganzen dasselbe, 
das Müller 1849 in seiner Synopsis aufgestellt 
hat. Was seitdem die vergleichende Morphologie 
und die Entwickelungsgeschichte einerseits, die 
Anatomie andererseits geleistet haben, ist so gut 
wie unberücksichtist geblieben. Die Sphagna sind 
als coordinirte Familie unter die Acrocarpeen- 
Familien, hinter die Leucobryaceen, vor die Funa- 
riaceen gestellt. Dies Beispiel wird genügen und 
ein weiteres Eingehen auf ähnliche, weniger auf- 
fallende Dinge unnöthig machen. 

Die Gattungen sind sehr weit gefasst, fast wie in 
der Synopsis; die von Bruch und Schimper 
und anderen abgetrennten werden gewöhnlich nur 
als Seetionen beibehalten; wieder und wieder be- 
tont Müller den »morphologischen« Charakter 
seiner Gattungen gegenüber den »Habitusgattun- 
gen< Schimper’s. Als Beispiel sei Angstroemia 
aufgeführt, die, ausser einigen exotischen Formen- 
kreisen, die Gattungen Angstroemia Sch., Onco- 
phorus Brid., Dichodontium Sch., Trichodon Seh., 
Dieranella Sch. umfasst und zu den Leptotricha- 
ceen gestellt wird. Dagegen werden die Arten sehr 
eng umgrenzt, wobei die Verbreitung eine grosse 
Rolle spielt. So werden von dem cosmopolitischen 
Typus des Bryum argenteum 50 Arten angegeben, 
und zwar lauter fest bestimmte Arten; unser 
Autor kannte noch eine ganze Anzahl hierher 
gehöriger, noch nicht genauer untersuchter Moose. 
Bryum argenteum s. str. sei freilich im Norden der 
ganzen nördlichen Halbkugel verbreitet, sonst habe 
aber jedes aussereuropäische Land seine eigene Art. 
— Innerhalb einer Familie giebt es nach Müller 
keine aufsteigende Entwickelung, alle Gestalten 
sind coordinirt. 

Wenn man das Buch durchblättert, muss man 
staunen über das, was Müller in seiner Weise in 
der Classification und Beschreibung neuer Formen 
geleistet hat, und sich freuen, dass das wunderbare 
Material, das ihm 60 Jahre lang von allen Seiten 
zuströmte, oft so stark, dass er es kaum bewältigen 
konnte — in der Vorrede wird die Zahl der Laub- 
moosarten seines Herbars zu 12000, die Zahl der 
Exemplare zu 70000 geschätzt —, nach Berlin ge- 
kommen ist, und nicht, wie die Herbarien Hampee’s 
und Schimper’s, ins Ausland wanderte. 

Das Werk wird, trotzdem es nur ein Torso ge- 
blieben ist, und trotz seiner Mängel, einstweilen für 
manche Zwecke recht nützlich sein. Correns. 


Engler, A, Das Pflanzenreich. Regni 
vegetabilis conspectus. 1. und 2. Heft. 
IV, 45, IV, 8. Leipzig 1900. 8. 

In den vorliegenden Heften haben wir den An- 
fang einer Publikationsserie vor uns, welche, falls 


= 


54 


sie nicht stecken bleibt, ins Unermessliche an- 
wachsen wird. Das Vorwort zum ersten Heft unter- 
richtet uns über die Prineipien, die der Redaetion 
dabei maassgebend sein werden. Diese sind nun 
sehr zweckmässig, vor allem deswegen, weil sie 
von einer systematischen Reihenfolge der Familien 
absehen, weil ferner jede einzelne Familie eigene 
Paginirung erhält und weil nur solche Familien in 
Angriff genommen werden sollen, für welche es an 
modernen Monographien fehlt. Um den internatio- 
nalen Gebrauch zu erleichtern, sollen die Diagnosen 
lateinisch abgefasst werden. Das ist also ein wesent- 
lich ähnliches Programm, wie bei DC. Monogra- 
phiae Phanerogamarum. Für eine gewisse Stetig- 
keit des Unternehmens giebt der Umstand Gewähr, 
dass die kgl. Pr. Akademie der Wissenschaften dem- 
selben eine recht beträchtliche Subvention zuwen- 
det. Alle bekannten Species sollen mit kurzen Dia- 
gnosen und mit den nöthigen Litteraturcitaten 
aufgeführt, die Genera und Sectionen, wo irgend 
möglich, durch Abbildungen erläutert werden. 

Das erste Heft behandelt auf 45 Seiten mit 10 
Holzschnitten dieMusaceen aus der Teder K. Schu- 
mann’s, eine Familie, die, mehr als viele ande- 
ren, wieder einmal einer Zusammenstellung bedürf- 
tig war. Dem 2., welches die Typhaceen und Spar- 
ganiaceen von P. Graebner bringt, geht eine 
Tabelle der gebrauchten Abkürzungen für Autor- 
namen und Litteraturwerke voran. Die Typhaceen 
umfassen 18 Seiten und 4 Holzschnitte, die Spar- 
ganiaceen 26 Seiten mit 5 Holzschnitten. Hier hat 
Ref. genauere Angaben über die Prineipien vermisst, 
die für die Bezeichnungsweise der »petites especes« 
als Subspecies, var. und proles dem Verf. maass- 
gebend waren. 

Was vorliegt, ist ein erfreulicher und nutzbrin- 
gender Anfang. Hoffen wir, dass das ungeheuere 
Unternehmen sich als recht dauerhaft erweisen 
möge. H. Solms. 


Schumann,K., Blühende Cacteen (Icono- 
graphia Oactacearum). Liefrg. 1. Neu- 
damm, J. Neumann. 4. 


Dieses im Auftrag der Deutschen Cacteengesell- 
schaft herausgegebene Bilderwerk soll in Lieferun- 
gen erscheinen und ist offenbar als Ergänzung der 
»Gesammtbeschreibung der Cacteen« des gleichen 
Verfassers gedacht. Die vorliegende Lieferung ent- 
hält auf vier von kurzem Text begleiteten Tafeln 
folgende Arten: Eehwnocactus mierospermus Web., 
Echinopsis einmabarina Labouret, Behmocereus sub- 
inermis Salm Dyck, Behinocactus Anisitsü K. Schum. 
Die handcolorirten Tafeln sind sehr schön ausge- 
führt. Es ist dem Werk im Interesse der Ausdeh- 
nung der Liebhaberei und Kenntniss der Öacteen 


55 


grössere Verbreitung zu wünschen. Für die Be- 


nutzbarkeit bürgt der Name des Verf., der heute | 


wohl der beste Kenner dieser interessanten Familie 
sein dürfte. H. Solms. 


Schumann, K., Sterculiaceae africanae, 
5. Heft der von A. Engler herausgegebenen 
Monographien afrikanischer Pfanzenfamilien 


und Gattungen. Leipzig, W. Engelmann, 
1900. 4. 140 8. 16 Taf. u. 4 Fig. im Text. 


Nach einer kurzen Litteraturaufzählung und 
einer Uebersicht der im tropischen Afrika vorkom- 
menden Gruppen und Gattungen folgt sofort die 
systematische Durcharbeitung der einzelnen Gat- 
tungen. Afrika beherbergt nicht weniger als 16 Ster- 
culiaceengattungen, unter denen die artenreichste, 
Hermannia, in Afrika mit nicht weniger als 73 
Arten vertreten ist, als zweitreichste muss Dombeya 
mit 39 afrikanischen Arten, als dritte die früher 
bekanntlich mit Sterculia vereinigte Gattung Cola 
gelten, die infolge der neueren grossen Sammlun- 
gen aus Westafrika schon 32 sämmtlich afrikanische 
Arten zählt; dann folgt Melhania mit 25 Arten, 
Storculia mit I1, Leptonychia mit 9, die auf West- 
afrika beschränkte Gattung Scaphopetalum mit 
7 Arten, während die Gattungen Melochia, Wal- 
theria, Büttnera, Octolobus und Pferygota je zwei, 
Kleinhofia, Fürmiana, Heritiera und Harmsia nur 
je eine Art in Afrika besitzen. Die pflanzengeogra- 
phisehen Beziehungen werden in diesem Heft nicht 
weiter erörtert, doch ergiebt sich aus der Aufzäh- 
lung, dass die meisten Gattungen ausschliesslich 
Waldbewohner umfassen, während nur wenige, und 
zwar dann inreichem Maasse, in der Steppe vertreten 
sind; auch sind die meisten Gattungen auf die 
Tropen beschränkt. Beziehungen zum asiatischen 
Monsungebiet wie auch zu Südamerika treten zu- 
weilen scharf in Erscheinung, während doch das 
Gros der Arten wie auch manche der Gattungen 
endemisch afrikanisch sind. Besonderes Studium 
haben natürlich die grösseren Gattungen erfordert, 
die auch grossentheils in neuer Weise in Unter- 
gattungen zerlegt worden sind; so zerfällt Dombya 
und Sterculia in 2, Melhania m 3, Hermannia 
und Cola in 4 Untergattungen. Namentlich die Be- 
arbeitung der Gattung [& ol bietet viel Neues, unter 
Anderem werden auch die Unterschiede Dwischen 
der die grossen als Kaumittel besonders beliebten 
Kolanüsse Sierra Leones und Oberguineas liefernden 
Oola vera und der die inferioren Kolanüsse Nieder- 
guineas liefernden Cola acuminata eingehend er- 
örtert; bei dem allgemeinen Interesse dieser beiden 
Pflanzen mag hier erwähnt werden, dass Cola vera 
getrocknet hell lederfarbige, wenignervige Blätter, 


im Innern kahle Kelche, stumpfe Narben, nur sechs | 


56 


Samenanlagen enthaltende Carpide und zwei uhr- 
schalenförmige, beim Keimen geschlossen bleibende 
Keimblätter besitzt, während Cola acuminata ge- 
trocknet meist dunkelbraune, mehrnervige Blätter, 
innen behaarte Kelche, spitze Narben, 10-- 12 Samen- 
anlagen enthaltende Carpiden und 4—6 schmale, 
beim Keimen spreizende Keimblätter aufweist. 
Warburg. 


Höck, F., Der gegenwärtige Stand unse- 
rer Kenntniss von der ursprünglichen 
Verbreitung der angebauten Nutz- 
pflanzen. 

(S.-A. aus Geogr. Zeitschrift. 5 u. 6. gr. 8. 78 S.) 


Die auf Veranlassung des Herausgebers der geo- 
graphischen Zeitschrift unternommene Arbeit will 
nichts Neues bieten, sondern nur die Resultate der 
zerstreuten kleineren und grösseren Mittheilungen 
über die Nutzpflanzen weiteren Kreisen zugänglich 
machen. Siebehandeltin 7 Abschnitten die Getreide- 
arten, Obstarten, Gemüsepflanzen, Genussmittel- 
pflanzen, Gewerbepflanzen, Heilpflanzen und Futter- 
pflanzen. Im Ganzen wird die Verbreitung und 
wahrscheinliche Heimath von 4--500 Arten be- 
sprochen und ausserdem in mehreren Tabellen zu- 
sammengestellt. 

Das Büchlein bietet eine gute Uebersicht über 
Alles, was bis jetzt über die Herkunft unserer Nutz- 
pflanzen bekannt geworden ist, und dürfte auch der 
zahlreichen Litteraturangaben wegen werthvoll sem. 


E. Hannig. 


Clautriau, G., La Digestion dans les 
urnes de Nepenthes. Bruxelles 1900. 
(Extr. du tome 59 des m&m. couronnes et autres 

mem. publie par l’Ac. roy. de Belgique. 1900. 54p.) 

Den Hauptreiz von Clautriau’s!) Nepenthes- 
arbeit bieten entschieden die Versuche über die Ei- 
weissverdauung in den Kannen, welche der Verf. 
auf dem natürlichen Standort der Pflanzen, im Ur- 
walde von Tjibodas, angestellt hat, sowie die hüb- 
schen Schilderungen von der Lebensweise dieser 
merkwürdigem Gewächse. 

Während. früher meist mit festem Eiweiss (hart 
gesottenem Hühnereialbumin, Fibrinflöckehen) ge- 
arbeitet wurde, bediente sich Clautriau einer ver- 
dünnten Lösung von Eieralbumin, welche ihm den 
Vortheil bot, dass er sie nach Zusatz einer Spur 
Eisenvitriols in der Hitze ungerinnbar machen 


1) Clautriau weilt leider seit Mai 1900 nicht mehr 
unter den Lebenden, und ich will auf ein anziehendes 
Lebensbild hinweisen, welches L. Errera von dem 
früh Verblichenen entworfen hat. 


57 


konnte und so sterilisirt mittelst einer sterilen Pi- | 


pette durch einen feinen Stich in die noch unge- 
öffneten Kannen einzuführen vermochte. 

Haberlandt, sowie Massart, haben ange- 
geben, dass die Nepentheskannen an wildwachsen- 
den Pflanzen nur wenige Insectenreste zu enthalten 
pflegen, und schreiben der Resorption von thieri- 
schem Nahrungsmaterial keine grosse Rolle in der 
Ernährung der Nepenthesarten zu. Im Walde von 
Tjibodas fand auch Clautriau wenig Insecten in 
den Kannen, dagegen bei den auf dem Guntur 
wachsenden Pflanzen in den insectenreicheren Zonen 
ziemlich viele. Er wirft sogar die Frage auf, ob 
nieht der Insectenfang dieser Pflanzen gewisse 
Gegenden langsam ihrer Insecten beraubt habe. In 
vielen Urnen fand Clautriau auch lebende Larven 
(eine Stechmückenlarve und eine grössere Art, die 
nieht bestimmt werden konnte). Das Vorkommen 
solcher Thiere ist von Goebel für Sarraceniakannen 
bereits bekannt gegeben worden; es erinnert in 
seiner Art an die Lebensweise von Parasiten im 
thierischen Verdauungstract, die ebenfalls in einem 
proteolytisch wirksamen Medium leben. 

Die Nepentheskannen enthalten nach den Beob- 
achtungen Clautriau’s in ihrem Secrete einen 
Stoff, welcher die rasche Benetzung der Körper- 
decke der 'Thiere, und damit ein schnelles Unter- 
sinken derselben in der Kannenflüssigkeit ver- 
mittel. Wie Goebel und Vines, so wurde auch 
Clautriau durch seine Beobachtungen zur Ueber- 
zeugung gebracht, dass Bacterien bei der Eiweiss- 
verdauung in den Kannen nicht betheiligt sind. 
Die Resorption von Eiweisslösung in den Kannen, 
die im Zusammenhange mit der Pflanze sind, geht 
nach Clautriau ungemein rasch vor sich. Schon 
nach zwei Tagen findet man auch von Albumose 
oder Pepton keine Spur mehr darin. Im Probe- 
röhrchen dauert es hingegen gewöhnlich viel länger, 
ehe namhafte Albuminosemengen gebildet sind. 
Trennt man die Kannen von der Pflanze ab, und 
lässt sie neben der Pflanze befestigt Eiweiss verdauen, 
so kann man feststellen, dass die Proteolyse eben- 
falls ausserordentlich verlangsamt ist. Diese Ver- 
suche sind offenbar durch die Annahme verständlich 


zu machen, dass es die stete Abfuhr der Spaltungs- | 


producte ist, welche an der lebenden Pflanze den 
Process so gewaltig fördert. 

Die Seeretion von Säure liess sich schon an ge- 
schlossenen Kannen durch Hineinwerfen von klei- 
nen Glasstäbehen künstlich hervorrufen; auch 
lebhaftes Schütteln der Kannen hatte zur Folge, 
dass am folgenden Tage die Kannenflüssigkeit deut- 
lich sauer reagirte. 

Versuche im Gewächshause, welche der Verf. 
nach seiner Rückkehr nach Europa anstellte, führten 
zu denselben Ergebnissen. Es wird also thatsächlich 


98 


ein proteolytisches Enzym abgesondert und die ge- 
bildeten Producte werden von der Pflanze resorbirt. 
Das Enzym hält Verf. für analog dem Magenpepsin, 
und er kann die Beobachtung von Vines, dass 
Leuein unter den Spaltungsproducten des Eiweisses 
durch das Kannenseeret vorkommt, nicht bestätigen. 

Ob das proteolytische Enzym, gleichwie die 
Säure, erst auf einen Reiz hin producirt wird, oder 
nicht, will Clautriau unentschieden lassen. Als 
die Organe der Resorption betrachtet der Verf. die 
Drüsen des Kannengrundes. Nach reichlicher Ei- 
weisszufuhr konnte er in den die zu den Drüsen 
ziehenden Tracheidenstränge begleitenden Zellen 
Ansammlung von Proteinstoffen nachweisen. Die 
Drüsenzellen zeigen während der Eiweisswande- 
rung sehr schön das von den Droseratentakeln her 
bekannte Phänomen der Aggregation. 

Czapek. 


Askenasy, E., Kapillaritätsversuche an 
einem System dünner Platten. 

(Verhandl. des naturhist.-ımed. Ver. zu Heidelberg. 

N. F. 6.) 

Der Verfasser knüpft an Angaben von Pfeffer 
und Schwendener an. Es handelt sich um die 
Frage, wie sich ein System dünner, planpavalleler, 
dicht aufeinander liegender Platten verhält, wenn 
eine benetzende Flüssigkeit in die Zwischenräume 
eintritt. Werden als planparallele Platten Deck- 
gläser angewandt, so ergeben die Versuche für 
Wasser als Flüssigkeit eine geringe Contraction 
(ca. 3% der ursprünglichen Dieke). Die nun — 
mit Hülfe eines Zeiss’schen Deckglastasters — ge- 
messene Dicke erhält sich beliebig: lange, so lange 
nämlich noch die Deckgläser in Wasser eintauchen. 
Wenn dies Wasser verdunstet ist, beginnt das Sy- 
stem sich nach kurzer Zeit zusammenzuziehen, bis 
ein gewisses Minimum erreicht ist, worauf eine 
langsame Ausdehnung folst, ohne dass jedoch die 
ursprüngliche Dicke wieder angenommen wird. 
Giebt man, wenn die Dicke des Systems ein Mini- 
mum geworden ist, Wasser zu, so erfolgt Ausdeh- 
nung. Die eben geschilderten Erscheinungen erklärt 
der Verf. mit Hülfe der Capillaritätstheorie. Die 
Kraft, welche die Contraction eines Satzes von 
10 runden Deckgläsern von 15 mm Durchmesser 
bewirkt, wird zu 3—4 kg berechnet. 

Versuche, bei denen als Flüssigkeit Alcohol be- 
nutzt wurde, zeigten prineipiell keine Abweichun- 
gen, nur war die contrahirende Wirkung in den 
meisten Fällen geringer. Stärkere Zusammenziehung 
wurde bei Verwendung von Glimmerplättchen be- 
obachtet. 

Am Schluss seiner Arbeit berichtet der Verf. 
über Versuche, die das langsame Verdunsten von 


59 


Flüssigkeiten zwischen Deckgläsern zum Gegen- 
stand haben. Aus seinen Beobachtungen zieht er 
den Schluss, dass der Meniscus einer Flüssigkeit 
zwischen zwei Platten auch dann noch einen nega- 
tiven Druck ausübt, wenn die Platten nur noch 
0,06 p von einander entfernt sind. 

P. Claussen. 


60 


, Transpirationsgrösse abgepflückter, verschieden- 


‚ mehrere Jahre dauern. 


Giltay, E., Die Transpiration in den | 


Tropen und in Mittel-Europa. III. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 34. 405—424 [1 Taf.].) 
In dem Transpirationsstreite, über den bereits im 
Jahrg. 1895, S. 101 und 1899, 8. 232 dieser Zte. 
von mir berichtet worden ist, bringt Giltay hier 


zwei neue Argumente zu zwei von Haberlandt 


in seiner letzten Erwiderung beanstandeten Punkten. 
Er hat 1. das Sättigungsdeficit der Luftfeuchtig- 
keit auch für die Nachtzeit berechnet und findet es 
für Paris in den Jahren 1853—1892 zu 1,9, für 
Batavia in den Jahren 1886— 1895 zu 2,07 — also 
grösser und der Transpiration günstiger in den 
Tropen, ganz entsprechend wie das früher von ihm 
berechnete Sättigungsdefieit für den Tag. 2. Hat 


er durch Transpirationsversuche mitRoggenpflanzen | 


das Verhältniss zwischen der Tages- und Nacht- 
transpiration ermittelt und wie 5,7 : 1 gefunden 
gegenüber einem Verhältniss von 2,6:1, 
Haberlandt’s Vater ermittelt hatte. Er macht 
durch vergleichende Versuche wahrscheinlich, dass 
der bedeutende Unterschied, den diese Verhältniss- 
zahlen beider Experimentatoren aufweisen, darauf 
zurückzuführen ist, dass Haberlandt sen. mit 


das | 


ausgehobenen, in Wasser stehenden Pflanzen, Verf. | 


mit eingewurzelten operirte und zeist, dass aus dem | P 
| Boni, Icilio, Methode zur Darstellung einer »Kapsel« 


Boden genommene, im Wasser stehende Pflanzen 
für richtige Transpirationszahlen ungeeignet sind. 
Zahlen, die Haberlandt jun. für die Tages- und 
Nachttranspiration von Weizen und Gerste, als von 
seinem Vater ermittelt, eitirt hatte, hat Giltay in 
den Arbeiten des letzteren nicht finden können. 


Neue Gesichtspunkte oder wesentliche Beweise | 


für den eigentlichen Gegenstand dieses Transpira- 


tionsstreites sind mit diesen Berechnungen und Ex- | ; P 
Re ES Sul \ Jones, L. R., Bacillus carotovorus n. sp., die Ursache 


perimenten Giltay’s nicht gewonnen. Zu wünschen 
wäre, dass damit der fruchtlose Streit geschlossen 


wäre, aber Giltay stellt noch eine Arbeit pole- | 


mischer Natur in Aussicht. Aderhold. 


Rosenberg, O., Ueber die Transpiration 


mehrjähriger Blätter. 
(ÖfversigtafKongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandl. 
1900. Nr. 1. 85—98.) 


Mittelst der Kobaltchlorürpapiermethode, in eini- 


altriger Blätter solcher Pflanzen, deren Blätter 
Er fand, dass bei Sedum 
palustre, Oxycoceus palustris, Andromeda polifoha, 
Vaceinium vitis idaea, Veburmum Tinus, Pittospo- 
rum undulatum, Jasmıimum spec. und Rhus scoparia 
die Transpiration der Blattunterseite am einjährigen 
Blatte sehr bald nach dem Pflücken gleich Null 
wird, dass sie dagegen an den zwei- und dreijähri- 
gen Blättern erst ganz allmählich fällt oder sich 
sogar bis zum Versuchsschlusse auf gleicher Höhe 
hält. Bei Bvonymus Japonica und Laurus nobilis 
dauerte dagegen die kräftige Transpiration am ein- 
jährigen Blatte länger an als am zweijährigen, und 
Pittosporum Tobira verhielt sich bald wie die Pflan- 
zen der ersten, bald wie die der zweiten Gruppe. 
Positive Schlüsse über die Ursache des verschiede- 
nen Verhaltens der mehrjährigen Blätter werden 
nicht gezogen. Es wird eine anatomische Studie in 
Aussicht gestellt, die vielleicht manches erklären 
soll. Hingewiesen wird auch auf die verschiedene 


| Ausbreitung und Lage der Spreite bei den mehr- 


jäbrigen Blättern und besonders die Einrollung der 
Blattspreite zur Transpirationsgrösse in Beziehung 
gesetzt. Aderhold. 


Neue Litteratur. 


I. Bacterien. 


Babcock, S. M., and Russell, H. L., Relation of the en- 
zymes of rennet to ripening of Cheddar Cheese. 
(Bact. Centralbl. II. 6. 817—25.) 

Behrens, J., s. unter Physiologie. 

Beijerinck, M. W., Noch ein Wort über die Sulfat- 
reduction in den Gewässern. (Bact. Centralbl. I. 
6. 844.) 


bei allen Bacterienarten. (Ebenda. I. 28. 705— 707.) 

Bulloch, William, und Hunter, William, Ueber Pyo- 
cyanolysin, eine hämolytische Substanz in Culturen 
des Bacterium pyoeyaneum. (Ebenda. I. 28. 865— 
877.) 

Cantani, Arnold, Ueber die Verwerthung von Bacte- 
rien als Nährbodenzusatz. (Ebenda. I. 28. 743.) 
Chamot, E. M., and Thiry, 6., Studies on chromogenie 
Bacteria. I. Notes on the pigment of Bacillus poly- 

chromogenes (16 fig.). (Bot. gaz. 50. 378—94.) 


einer weichen Fäulniss der Möhre. (Bact. Centralbl. 
I. 7. 12 ff.) 

Koch, A., Jahresbericht über die Fortschritte in der 
Lehre von den Gährungsorganismen. 9. Jahrg. 1898. 
Leipzig 1900. gr. 8. 8 und 343 8. 

Kohlbrugge, J. H. F., Vibrionen-Studien. 1. 
Centralbl. I. 28. 721 ff.) 

Marx, Hugo, Zur Theorie der Desinfection. (Ebenda. 
I. 28. 691 - 94.) 


(Bact. 


| Meyer, J., Ueber Einwirkung flüssiger Luft auf Bac- 


gen Fällen auch durch Wägen verglich Verf. die | 


terien. (Ebenda. I. 28. 591—95.) 

Rogoyski, K., Zur Kenntniss der Denitrification und 
der Zersetzungserscheinungen der thierischen Ex- 
cremente in der Ackererde. (Veröffentl. d. Akad. d. 
Wiss. Krakau 1900.) 


61 


Stoklasa, J., Replik auf J. Behrens »Bemerkungen« im 
Referate »Ueber neue Probleme der Bodenimpfung«. 
(Baet. Centralbl. I. 7. 22—23.) 

Thomann, J., Ueber die Brauchbarkeit verschiedener 
Nährböden für die bacteriologische Wasserunter- 
suchung. (Bact. Centralbl. II. 6. 796—801.) 

Trommsdorff, R., Ueber Gewöhnung von Bacterien an 
Alexine. (Arch. f. Hyg. 39. 31—46.) 

Weinzirl, J., The bacterial Nora of American Cheddar 
Cheese: Its constaney and distribution. (Bacteriol. 
Centralbl. II. 6. 78S5—91.) 


11. Pilze. 


Allescher, A., Fungi imperfecti. Liefrg. 75. Rabenh. 
Kryptogr.-Flora. I. 7. Abth. Pilze. 

Bokorny, Th., Die Enzyme der Hefe. (Wettendorfer’s 
Zeitschr. f. Spiritus-Industrie. Mai 1900.) 


Brseadola, Fungi aliquot saxoniei novilectia cl. W. 


Krieger. (Hedwigia. 39. 324—28.) 

Doherty, M. W., New species of Trimmatostroma 
(3 text-äg.). (Bot..gaz. 30. 400—403.) 

Guilliermond, M., Etude sur le developpement de 
l’Oidium lactıs (fig. d. le texte). (Rev. gen. bot. 12. 
465— 80.) 

Koch, A., s. unter Bacterien. 

Lindroth, J., Mykologische Notizen. 
Dee. 1900.) 

Lister, Arthur, On the cultivation of Mycetozoa from 
spores. (Journ. of bot. 39. 5—9.) 

Magnus, P., Ueber die aufalpinen Puceinien aus der 
Section Aurzeulastrum auftretenden Uredineen 
(1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 18. 451.) 

Maire, R., Sur la cytologie des Gastromycetes. (Cpts. 
rend. 131. 1246—48.) 


Mangin, L., Sur le parasitisme du Fusarium roseum et | Lampa, E., Untersuchungen über einige Blattformen 


des especes affınes. (Ebenda. 131. 1244—46.) 
Plöttner, T., Leotiella, eine neue Gattung der Leo- 

tieen. (Beibl. zur Hedwigia. 39. [197)—[198).) 
Behm, H., Ascomyceten aus Neufundland. (Hedwig. 


39. 321—24.) 
III. Algen. 


Ernst, A., Ueber Pseudo-Hermaphroditismus und 
andere Missbildungen der Oogonien bei Nitella syn- 
carpa (Thuill.) Kützing. (Flora. 88. 1—36.) 

Heydrich, F., Die Lithothamnien des Museum d’hist. 
naturelle in Paris (1 Taf.). (Engler’s bot. Jahrb. 28, 
529—545.) 

Hirn, K.E., Einige Algen aus Central-Asien. (S.-A. 
Öfvers. af finska vet.-soc. förhandl. Bd. XLIl. 11 p.) 

——- Finska characeer. (S.-A. Meddedeland. af Soe. 
pro fauna et flora fennica. h. 26. 1900. 9 p.) 

—— Finnländische Vaucheriaceen. (S.-A. Ebenda. 
h. 26. 1900. 6 p.) 

Johnson, S. D., Notes on the flora of the banks and 
sounds at Beaufort. N. ©. (Bot. gaz. 30. 405—10.) 
Matruchot, L., et Molliard, Variations de structure 
d’une alge verte, Stichococeus bacillaris Nagg., sous 
Vinfluence du milieu. (Compt. rend. 131. 1248—51.) 

Noll, F., s. unter Physiologie. 

Schmidt, A., Atlas der Diatomaceenkunde. In Verb. mit 
Gründler, Grunow, Janisch und Witt her- 
ausgegeben. 2. rev. Aufl. Fortges. von M. Schmidt 
und F. Fricke. Leipzig 1900. Fol. Heft56: 4photo- 
lithograph. Taf. ın. 4 S. Text (vorl. Erläut.). 


IV. Moose, 


Bryhn, N, Enumerantur Musci, quos in valle Norve- 
giae Saetersdalen observavit autor. Nidarosiae (Vid. 
selsk. akrift.) 1900. 8 maj. 54 p. 


62 


Hobkirk, C. P., Tortula cernua (Hueb.) Lindb. in Bri- 
tain. (Journ. of bot. 39. 36—37.) 

Kaalaas,B., Trichostomum areticum sp. n.(Bot. Notiser. 
Dec. 1900.) 

Macvicar, $. M., New british Hepaticae. 
39. 36.) 

Meylan, Ch., Une excursion bryologique ä la Döle et 
au Colombier de Gex. (M&m. herb. Boiss. 1900, 
Nr. 22. 74—-80.) 

Palacky, J. P,, Studien zur Verbreitung der Moose. 
ll. Die pleurocarp. Moose. (Aus: Sitzungsber. der 
böhm. Ges. d. Wiss.) Prag. gr. 8. 15 S. 

Quelle, F., Ein Beitrag zur Kenntniss der Moosflora 
des Harzes. (Bot. Centralbl. 83. 402—10.) 

Weber, C. A., Sphagnum imbricatum Russow in Ost- 
preussen. (Beibl. Hedwigia. 39. [198)—[199].) 


(Ebenda. 


V. Farnpflanzen. 


| Hieronymus, G., Selaginellarum species novae. (Hed- 


(Bot. Notiser. | 


wigia. 39. 290— 320.) 
Maxon, W.R., Notes on the validity of Asplenium 
ebenoides as a species. (Bot. gaz. 30. 410—16.) 
Smith, R. W., The achromatie spindle in the spore 
mother cells of Osmunda regals. (Hull. Bot. Lab. 
XXI.) (1 pl.) (Bot. gaz. 30. 361—78.) 


VI. Morphologie. 


Garjeanne, A.J. M., Beobachtungen und Culturver- 
suche über eine Blüthenanomalie von Zinaria wul- 
garis. (Flora. 88. 78S—93.) 

Goebel, K., Morphologische und biologische Bemer- 
kungen. 9. Zur Biologie der Malaxideen. (Ebenda. 
ss. 94—104.) 
der Liliaceen (1 Taf.). 
421-425.) 


(Oesterr. bot. Zeitschr. 50. 


VII. Zelle. 


Chodat, R., Le noyau cellulaire dans quelques cas de 
parasitisme ou de symbiose intracellulaire. Lons- 
le-Saunier. 1900. In S. 6 p. (Congr. intern. bot. exp. 
univ. de 1900.) 

Hook, J. M. van, Notes on the division of the cell and 
nucleus in Liverworts (1 pl.). (Bot. gaz. 30. 394— 
400.) 

Miehe, H,, Ueber Wanderungen des pflanzlichen Zell- 
kernes. (Flora. 88. 105—142.) 

Molisch, H., s. unter Physiologie. 

Noll, s. unter Physiologie. 

Russow, A., Beiträge zur Morphologie des pflanz- 
lichen Zellkerns. Rostock 1900. 8. 41 8. 

Smith, R. W., s. unter Farnpflanzen. 


VI. Physiologie. 


Behrens, J,, Ueber die oxydirenden Bestandtheile und 
die Fermentation des deutschen Tabaks. (Bacter. 
Centralbl. II. 7. 1-12.) 

Brühl, J. W., Die Pflanzen-Alkaloide. In Gemeinsch. 
m. Edvart Hjelt und Ossian Aschan. (Aus: Roscoe- 
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Doit-on Ecrire sylvestris ou sälvestris. (Bull. soc. bot. 
France. 47. 257—59.) 

Rostafinski, Jos, Symbola ad historiam naturalem 
medii aevi. Plantas animalia, lapides et cetera sim- 
plieia medicamenta, quae in Polonia adhibebantur, 
inde a XII, usque ad XVI saee. (IV cum takulis,) 
2 partes. 16, 605 und 352 S. (Mun. saec. univers. 
Cracoviensis 50um. annum ab instauratione sua 
sollemniter celebrantis. Krakau 1900.) 

Wallis, E. J., IMlustrations of the royal botanie gar- 
dens, Kew. London 1900. obl. 4. eloth. 

Walther, 0., Die Entwickelung der Botanik im 19. Jahr- 
hundert. Magdeburg 1900. 4. 12 8. 


(Bot. 


Anzeigen. 


Wir bieten an in schönem Exemplar statt M. 1354.— br. 
für M. 975.— Reichenbach, Icones Florae Germanicae et 


Helvetiae. Vol. I—2l und 22, dec. I—22 mit 2909 col. Tafeln. 
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Verlag von Friedr. A. Perthes, Gotha. 


Bruchmann, H., Untersuchungen über Selaginella 
spinulosa, 1897. M. 3 Doppeltaf. Preis: 4 M. 

—— Ueber die Prothallien und Keimpflanzen europ. 
Lycopodien. 1895. M. 7 Doppeltaf. Preis: SM. 


[Von der Pariser Akademie der Wiss. preisgekrönt.] 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Fe 


lix in Leipzig, Königstrasse 19. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 5. 


1. März 1901. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


o—o 


I. Abtheilung. 


Die edaction alernanıt En nen nrerlängt eine henae Bücher zu behprechien oder urdektudenden) 


Besprechungen: H. T. Brown and F. Escombe, Static 
diffusion of gases and liquids in relation to the assi- 
milation of carbon and translocation in plants. — 
G. Clautriau, Natureetsignification desalcaloides 
vegetaux. — J.P. Lotsy, Physiologische Proeven 
genomen met Cinchona suceirubra.—H.Kritzler, 
Mikrochemische Untersuchungen über die Aleuron- 
körner. — A. Tschireh und H.Kritzler, Mi- 
krochemische Untersuchungen über die Aleuron- 
körner. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Brown, H. T., and Escombe, F., Static 
diffusion of gasesand liquids in relation 
to the assimilation of carbon and trans- 
location in plants. 


(Philosoph. Transactions of the Royal Society. 
Ser. B 193. 223—292. London 1900. 4.) 

In einer auf der »British Association« zu Dover 
1599 an die »chemical section« gerichteten »ad- 
dress« kündigte H. T. Brown umfassende Studien 
über den Process der Kohlenstoff-Assimilation der 
Pflanzen an und gab über gewisse Voruntersuch- 
ungen schon einen vorläufigen Bericht (Bot. Ztg. 
1900. II. Abth. Sp. 70); jetzt liest die erste aus- 
führliche Mittheilung vor. Ihr Ausgangspunkt ist 
eine botanische Frage und ihre Resultate sind 
von grösster Tragweite für die Pflanzenph ysio- 
logie, die Untersuchungen selbst aber sind aus- 
schliesslich physikalischer Natur und können deshalb 
nicht in voller Ausführlichkeit hier wiedergegeben 
werden. 

Verf. gehen von der T'hatsache aus, dass unter 
den natürlichen Verhältnissen die Kohlensäure der 
Luft nur durch die Spaltöffnungen in das Innere 
des Blattes, wo sie dann absorbirt wird, eindringen 
kann. Es frägt sich, ob denn wirklich durch diese 
engen Öefinungen ein solcher Transport möglich 
sei. Da wir wissen, wie viel Kohlensäure in einem 
Blatt von Bignonia z. B. verarbeitet wird, da wir 
ferner die Zahl der Stomata schätzen können, so 
lässt sich leicht berechnen, wie viel Kohlensäure 


durch die einzelne Spaltöffnung in der Zeiteinheit 
passiren muss. Vergleicht man diese Menge mit 
derjenigen, die eine Lösung von Kalilauge von 
gleicher Oberfläche zu absorbiren vermag, so findet 
man für letztere nur etwa 1/,, des für die Spalt- 
öffnung berechneten Werthes. Auf den ersten Blick 
erscheint daher die Versorgung des Blattes mit 
Kohlensäure durch die Spaltöffnungen ganz unmög- 
lich; durch die zu besprechenden Untersuchungen 
der Verf. ist sie aber vollkommen aufgeklärt. 


1. Versuche über freie Diffussion der atmosphä- 
rischen Kohlensäure durch eine Röhre, deren Boden 
absorbirend wirkt. — Die Physiker, die sich mit 
»freier Diffussion« zweier Gase beschäftigt haben, 
bestimmten den Diffusionscoöfficienten (der ein 
Maass für die Geschwindigkeit giebt, mit der das 
eine Gas in das andere eindringt) unter ganz spe- 
ciellen Bedingungen, wenn nämlich die beiden 
Gase den gleichen anfänglichen Druck besitzen. Es 
kann daher fraglich erscheinen, ob der für diese 
Bedingung zwischen Luft und Kohlensäure be- 
stimmte Coöfficient (= ce. 0,133) auch dann gilt, 
wenn die Luft Atmosphärendruck aufweist, die 
Kohlensäure aber einen ihrer geringen Menge 
(3: 10000) entsprechend niedrigen Partialdruck 
besitzt. Um das zu prüfen, wurden Glasröhren von 
bekannter Länge und Weite am unteren Ende mit 
einer Lösung von Kalilauge versehen, die sehr 
energisch die Kohlensäure der Luft entzog. In einer 
solehen Röhre erreicht dann der Kohlensäurestrom, 
der sie durchzieht, bald einen stationären Zustand: 
am oberen Ende der Röhre hat die Kohlensäure den- 
selben Partialdruck wie in der Atmosphäre; am 
anderen Ende im günstigen Falle den Partialdruck 
Null; zwischen beiden Extremen findet ein all- 
mählicher Vebergang statt. Setzen wir den Druck 
am oberen Ende der Röhre — p, den am unteren 
= py , die ae, der Röhre = L, so giebt uns der 
—* 


Ausdruck ! »Druckgradient« (»gradient of 


67 


density«) ein Maass für das Gefälle des Druckes, 
und wenn p, = ist, so wird das Gefälle m also 


bei gegebenem Kohlensäuregehalt der Luft und bei 
gegebener Länge der Röhre eine Constante — r. 
Eine theoretische Ueberlegung sagt dann weiter, 
dass die Menge Q der absorbirten Kohlensäure pro- 
portional sein muss dem Diffusionscoöfficienten (%), 
dem Querschnitt der Röhre (A) und der Zeit (t), 
also Q@=%k:r-_4-t; oder wenn wir auf die Ein- 
heiten des C. G. S.-Systems reduciren = kr. 
Wenn also die durch Absorption in der Kalilauge 
festgehaltene Menge von Kohlensäure scharf be- 
stimmt werden kann — und Verf. zeigen .im An- 
hang II, dass das möglich ist — und wenn zwei- 
tens der Kohlensäuregehalt der Luft ebenfalls ge- 
nau bestimmt werden kann (die diesbezüglichen Me- 
thoden sollen in der nächsten Abhandlung erörtert 


Auf diese 


werden), dann kann man % finden — , 


Weise war k für Kohlensäure und Luft noch nicht 
bestimmt worden, wohl aber hatte Stefan schon 
für den genau entgegengesetzten Process, der Ver- 
dunstung einer Flüssigkeit aus einer langen Röhre, 
ganz ähnliche Formeln aufgestellt, auf Grund deren 
dann besonders von Winkelmann sehr zahlreiche 
Diffusionscoefficienten von Dämpfen bestimmt wur- 
den. Die Zahlen nun, die Brown und Escombe 
erhalten, stimmen genügend mit den auf anderem 
Wege erhaltenen überein, so dass man sagen kann, 
auch bei so verdünnter Kohlensäure bleibt der für 
den Druck von ce. 1 Atm. erhaltene Werth von % 
ungefähr bestehen. 

2. Diffusion durch eine Oeffnung in einer dünnen 
Scheidewand. Die ersten Versuche der Verf. (cf. 
Bot. Ztg. 1900. Sp. 72) waren etwas roh, sie 
sind jetzt durch sehr exacte Experimente ersetzt 
worden. Diese ergaben, dass die diffundirenden 
Mengen nicht von der Fläche des Querschnittes 
der Oeffnung, sondern von seinem linearen 
Durchmesser abhängen, wenn also durch eine 
Oefinung mit dem Durchmesser von 4 mm in der 
Zeiteinheit z. B. die Kohlensäuremenge 2 durch- 
gelassen wird, so geht in derselben Zeit durch die 
Oeffnung von 2 mm Durchmesser die Menge 1; die 
Kohlensäuremengen verhalten sich also wie 2: 1, 
die Querschnittsflächen der Oeffnungen dagegen 
wie4:1. Esist klar, dass demnach mit der Ab- 
nahme der Oeffnung die Diffusionsgeschwindigkeit 
bedeutend zunehmen muss. Das gefundene » Durch- 
messer-Gesetz« (»diameter law«) hat insofern eine 
gewisse Beschränkung, als es erst dann anfängt, 
Geltung zu bekommen, wenn die Oeffnungsweite 
weniger als die Hälfte der ganzen Scheidewand be- 
trägt; andererseits ist das Gesetz sehr umfassend, 
denn es gilt auch für die Absorption von Wasser 


68 


durch Schwefelsäure, für die Verdunstung einer 
Flüssigkeit und für die Diffusion von gelösten 
Körpern in Flüssigkeiten, wobei also immer der 
eine Körper vom andern durch eine einmal durch- 
löcherte Scheidewand getrennt sein soll. Das Dia- 
metergesetz kann für den letzten Fall auch durch 
Diffusion eines Farbstoffes in Gelatine anschaulich 
gemacht werden, und es gelingt den Verf. auch eine 
physikalische Erklärung desselben zu gewinnen, 
wobei sie interessante Analogien zwischen der Ver- 
theilung der Kohlensäure in der Nähe der Scheide- 
wandöffnung und der Vertheilung der Electricität 
in der Nähe eines Leiters finden. Dieser Vergleich 
erweist sich als sehr fruchtbar; er erlaubt auch die 
Diffusion, die durch eine Oeffnung in eine dünne 
Scheidewand oder durch eine Röhre stattfindet, 
graphisch darzustellen (vergl. hierzu das Original 
S. 249—251 und S. 256— 260). Für die Riehtig- 
keit der Anschauung bürst der Umstand, dass sie 
eigentlich nur eine Uebertragung der Stefan schen 
Theorie der Verdunstung darstellt. 

3. Diffusion durch viele Oeffmungen in dimner 
‚Scheidewand. Wenn die Wirkungen vieler Oeff- 
nungen sich einfach addiren, dann müssen Fälle 
denkbar sein, in denen eine perforirte Scheidewand 
in einer Röhre dem Diffusionsstrom keinen grösseren 
Widerstand entgegensetzt, als die vollkommen 
offene Röhre. In der That zeigen die Experimente 
der Verf., dass das möglich ist. Weiter entwickeln 
sie dann "eine Formel, die gestattet, den Einfluss 
einer solchen Scheidewand zu berechnen, unter der 
Voraussetzung, dass die einzelnen Oeffnungen sich 
gegenseitig nicht beeinflussen. Aus den Versuchen 
aber kann gefolgert werden, dass dies eintritt, wenn 
der Abstand der Oeffnungen wenigstens gleich 
ihrem zehnfachen Durchmesser ist. Rücken die 
Oeffnungen näher zusammen, so stören sie sich 
gegenseitig und es führen dann diese Verhältnisse 
von der »freien Diffusion« über zu der »durch 
poröse Scheidewände« (8. 267, 268 des Originals). 

Kurze Röhren, die mit dünnen und exact durch- 
löcherten Platten von Celluloid verschlossen sind, 
eignen sich dann auch vorzüglich zur Bestimmung 
des Diffusionscoöfficienten; sie geben in kürzerer 
Zeit und auf bequemere Weise einen Werth für %, 
als es die im ersten Abschnitt beschriebene Methode 
mit langen offenen Röhren vermag. Die Verf. haben 
Versuche über % Luft/Kohlensäure, % Luft/Wasser- 
dampf und k Wasser/Na0l angestellt; diese sind in 
mehrfacher Beziehung, insbesondere wegen der 
theoretisch interessanten Frage nach der Konstanz 
von k von grossem Interesse für den Physiker, 
von geringerem für den Physiologen. 

4. Ergebnisse für die Pflanzenphysiologie. Wen- 
det man die Ergebnisse der physikalischen Ver- 
suche auf das Einströmen von Kohlensäure in die 


69 


Blätter an, so ist zunächst zu berücksichtigen, dass 
die Oefinungen der Stomata keine Kreis-, sondern 
Ellipsenform besitzen. Wollte man nun direet den 
Durchmesser und zwar den langen dieser Ellipsen 
als die Grösse betrachten, von der die Diffusion ab- 
hängt, so würde damit ja schon gesagt sein, dass 
die Weite der Oefinung gar keine Rolle spiele, und 
das stände in schroffem Gegensatz zu den Beobach- 
tungsthatsachen. Nach den Auseinandersetzungen 
Stefan’s verhält sich denn auch die Sache ganz 
anders; eine elliptische Oeffnung leistet für die Dif- 
fusion dasselbe wie eine kreisförmige von gleicher 
Fläche; jede nicht-kreisförmige Oeffnung muss 
also erst aufeine kreisförmige von gleichem Flächen- 
inhalt umgerechnet werden und der Durchmesser 
der letzteren ist dann erst die im Diametergesetz zur 
Geltung kommende Grösse. So finden die Verf. die 
wirksame Oeffnung zwischen den Schliesszellen des 
Helianthusblattes zu 0,000090S qmm und das ent- 
spricht einer Kreisfläche von 0,0107 mm Durch- 
messer. Die Entfernung der einzelnen Spaltöffnun- 
gen von einander ist ungefähr gleich ihrem ’acht- 
fachen Durchmesser; sie stören sich also gegen- 
seitig nur wenig und können nach dem Durch- 
messergesetz funetioniren. Nimmt man weiter an, 
die Absorption derKohlensäure durch das Mesophyll 
sei eine vollkommene, so können nach der Zahl der 
Stomata pro cm? und per Stunde 2,578 cm3 
Kohlensäure vom Blatt absorbirt werden, wenn die 
Luft ausserhalb des Blattes bewestist,und 2,095 em}, 
wenn sie ganz unbewegt bleibt. T’hatsächlich absor- 
birt aber das Blatt zur Bildung von in maximo 
1,8 & Kohlehydrat pro m? nur 0,134 cm? pro cm?, 
also nur 5,2 bis 6,3% von der theoretisch mög- 
lichen Menge. Das muss damit zusammenhängen, 
dass die Kohlensäure vom Mesophyll nur langsam ab- 
sorbirt wird — sie muss ja erst noch die Zellwand 
durchwandern —, so dass also die Partialpressung 
in geringer Entfernung unter den Spalten noch weit 
vom Endwerth Null entfernt ist. — »Die Struetur 
des typischen Laubblattes — so sagen die Verf. — 
ist ein wunderbares Beispiel der Anpassung an die 
Gesetze der Physik und demonstrirt in auffallender 
Weise die Eigenschaften einer mehrfach durch- 
löcherten Scheidewand, die mit ihren kleinen, in 
Abständen ihres 6—Sfachen Durchmessers stehen- 
den Poren, obwohl diese nur I bis 3% der Ober- 
fläche ausmachen, dennoch einen vollkommen 
freien Gasaustausch gestattet und gleichzeitig auch 
die zarten darunter liegenden Zellen schützt. « 
Auch für die Ausgabe von Wasserdampf bei der 
Transpiration ist die Leistung der Stomata über- 
reichlich gross. Unter bestimmten Voraussetzungen 
berechnen die Verf. 1730 cm? Wasser-Verdampfung 
pro m? und Stunde als Maximum der möglichen 
Leistung, während das Experiment nur 276 cın?, 


70 


also 1/, der möglichen Menge als thatsächlich ver- 
dampft ergab. « 

Zum Schluss weisen sie noch darauf hin, dass 
die feinen Perforationen der Tüpfel, die unter dem 
Namen der »Protoplasmaverbindungen« bekannt 
sind, im höchsten Grade geeignet sein müssen, die 
Diffusion zu erleichtern. Trotz ihres geringen 
Durchmessers kann man doch leicht auf rechne- 
rischem Wege eine solche Anordnung für sie finden, 
dass ihre Wirkung gerade so ist, als wenn die 
ganze Tüpfel-Schliesshaut resorbirt wäre. 

Den: Schluss der Arbeit bilden zwei Anhänge, 
von denen der erste die Absorption von Kohlen- 
säure aus bawegter Luft durch eine freie Ober- 
fläche von KOH behandelt, der zweite sich mit der 
Methode befasst, die von KOH absorbirte CO, mög- 
lichst genau zu bestimmen. L. Jost. 


Clautriau, G., Nature et signification 
des alcaloides vegetaux. 


(Extrait des Annales publiees par la societe royale 
des sciences medicales et naturelles de Bruxelles. 
T. IX. Fasc. 2. 1900. 113 p.) 


Lotsy, J. P., Physiologische Proeven 
senomen met Cinchona suceirubra. 
1ste stuk: Waar wordt het Alkaloidgevormd ? 
(Mededeeling uit 's Lands Plantentuin. XXXVI. 

Batavia 1899. 31 p.) 

Unter den vielen physiologisch-chemischen Pro- 
blemen, welche an dem bescheidenen Material der 
europäischen Flora nur sehr schwierig oder gar 
nicht bearbeitet werden können, ist das dunkle Ge- 
biet der Alkaloide nicht das letzte, dessen Erfor- 
schung allen denjenigen, denen es vergönnt ist, das 
»Mekka der Botaniker« in Buitenzorg zu besuchen, 
nicht warn genug empfohlen werden kann. Fehlen 
doch bisher für die physiologische Chemie der 
Alkaloide fast alle Grundversuche, und auch die 
vorliegenden beiden interessanten Mittheilungen 
wirken nicht so sehr durch das beigebrachte 'That- 
sachenmaterial, als durch die Anregung, welche sie 
zur Weiterbearbeitung ihres Gegenstandes geben. 

Clautriau studirte die Physiologie des Coffeins, 
Lotsy chemisch hiervon weit’ abliegende Stoffe, 
die Basen der Cinchonen. Der erstgenannte For- 
scher, welcher sich bereits lange Zeit mit der Alka- 
loidphysiologie beschäftigt hatte, erhielt in seinen 
umfangreichen Buitenzorger Studien manche wich- 
tige methodische Belehrung, in erster Linie die 
Aufklärung, wie wenig beweisend rein mikroche- 
misch qualitative Untersuchungen auf pflanzen- 
physiologischem Gebiete sind, und welche Wichtig- 
keit vor allem kritische quantitative Analysen be- 
sitzen; er lernte zahlreiche vage Angaben der 


71 


Litteratur auf ihre unzureichenden Fundamente hin 
zu prüfen. Lotsy liefert durch vorurtheilsfreie 
Griffe in das vorliegende Gebiet den Beweis, wie 
leicht es ist, hier eine reichliche Ernte an wichtigen 
Thatsachen zu sammeln. 

Clautriau experimentirte mit Coffea (C. arabiea 
und Zberica), deren Samen reich an Coffein sind, 
und mit Thea (Th. sinensis und assamica), welche 
kein Coffein in den Samen enthält. Bei der Keimung 
des Kaffeesamens konnte Clautriau niemals eine 
Verminderung des Coffeingehaltes constatiren, im 
Gegensatze zu Heckel, welcher für Cola, und 
Gaucher, der für Coffew ein Verschwinden des 
Alkaloides bei der Keimung angegeben hatte. So- 
wohl bei der Keimung am Lichte, als im Dunkeln 
enthielten die jungen Pflänzchen schliesslich mehr 
Coffein, als im Endosperm vorhanden gewesen war. 
Verdunkelt man Kaffeepflanzen längere Zeit, so ist 
nach Clautriau auch nach drei Wochen keine 
Veränderung im Alkaloidgehalt zu constatiren. An 
geringelten Zweigen beobachtete Clautriau keine 
Anhäufung von Coffein oberhalb der Ringelwunde, 
sondern vielmehr eine Verminderung des Alkaloid- 
gehaltes gegenüber nicht geringelten Zweigen (den 
correspondirenden Achseltrieben). Wurde der ge- 
ringelte Zweig im Dunkeln gehalten, oder in CO3- 
freier Atmosphäre, so fand im Gegentheil eine Ver- 
mehrung des Coffeingehaltes im Zweigstücke ober- 
halb der Ringelung statt. Diese Coffeinvermehrung 
war begleitet von einer Verminderung der Eiweiss- 
mengen des Zweiges. Bei der Keimung von Thee- 
samen tritt das Coffein nach Clautriau’s Ver- 
suchen im Licht wie im Dunklen ziemlich gleich- 
mässig auf. Es vermehrt sich weiter, wenn man 
die Pflänzchen im Dunkeln aufwachsen lässt, ebenso 
jedoch bei belichteten Keimlingsen. Auch beim 
Thee wurde der Coffeingehalt durch Verdunkelung 
der Pflanzen nicht vermindert. Clautriau liess 
ferner Theezweige in Wassereultur mit Dar- 
reichung von Ammoniumnitrat und ohne N-Sub- 
stanz wachsen, er konnte aber keine namhafte Ver- 
mehrung des Coffeins durch N-Darreichung er- 
zielen. Die Ringelungsversuche verliefen wie bei 
Ooffea. Wie man sieht, sind die Ergebnisse Clau- 
triau’s im Wesentlichen negativer Natur und er- 
öffnen kaum neue Ausblicke auf die Bedeutung des 
Coffeins im Stoffwechsel; sie beseitigen jedoch 
manche irrige Angaben und sind deshalb gewiss 
sehr verdienstlich zu nennen. Clautriau betrachtet 
das Coffein, wie die Alkaloide überhaupt, als Ab- 
fallsproduct des Stoffwechsels, welches jedoch (wie 
auch andere Abfallsproducte) unter Umständen 
auch wiederum Substanzen liefern könnte, die 
neuerdings in den aufbauenden Stoffwechsel ein- 
treten. 

Ausserdem kommt ihnen, wie auch bereits andere 


72 


Forscher hervorgehoben hatten, die biologische Rolle 
von Schutzstoffen gegen Angriffe von Thieren zu. 
Es ist ja gewiss zuzugeben, dass die Anschauun- 
gen Clautriau’s bezüglich der physiologisch-che- 
mischen Bedeutung der Alkaloide mit dem wirk- 
lichen Sachverhalte in Einklang stehen dürften. 
Doch bleiben zahlreiche Fragen offen, deren Unter- 
suchung recht wünschenswerth gewesen wäre. 

In vieler Hinsicht günstige Objeete zur Er- 
forschung der Alkaloidphysiologie scheinen die 
Oinchonaarten zu sein, welche Lotsy näher studirt 
hat. Es war durch de Vrij und Howard bekannt 
geworden, dass die Blätter von Cinchona alkaloid- 
haltig sind; dieselben enthalten jedoch kein Chinin 
oder ein anderes krystallisirbares Chinaalkaloid, 
sondern einen amorphen Stoff nicht näher bekannter 
Natur in einer Menge von 0,11%. 

Ausgewachsene Blätter enthalten nach Lotsy 
absolut mehr Alkaloid als junge. Lotsy zeigt nun, 
dass während der Nacht eine vollständige Entleerung 
der Oinchonablätter an Alkaloid vor sich geht. In 
abgeschnittenem Zustande bleiben sie jedoch sowohl 
im Dunkeln als im Lichte unentleert, und auch Dar- 
bietung von Zuckerlösung ändert an diesem Ver- 
hältnisse nichts. Die an den Bäumen befindlichen 
Morgens alkaloidfreien Blätter speichern bis zum 
Abend reichlich Alkaloid. Aber auch alkaloidfreie 
abgeschnittene Blätter bildeten auf Wasser, . dem 
1/,% Chlorammonium zugesetzt war, schwimmend 
in Lotsy’s Versuchen binnen einigen Tagen reich- 
lich Alkaloid. Diese Resultate sprechen dafür, 
dass die Chinaalkaloide in den Blättern synthetisch 
gebildet werden und in den Stamm hinabwandern, 
woselbst sie nur eine Umsetzung in die zahlreichen 
bekannten Chininbasen erfahren. Diese interessante 
Thatsache würde noch viel besser begründet sein, 
wenn der Verf. statt einer Schätzungsmethode ge- 
wichtsanalytische Daten beigebracht hätte, und 
wenn wir etwas Näheres über die chemische Natur 
des Blätteralkaloides wüssten. Doch dürften weitere 
Arbeiten des Verf. diesem begreiflichen Wunsche 
Genüge leisten. Mit den Anschauungen Lotsy’s 
über den Entstehungsort der Chinaalkaloide stehen 
auch die älteren Erfahrungen, dass die unteren 
Stammpartien alkaloidreichere Rinde haben, sowie 
die Thatsache, dass »renewed bark« viel alkaloid- 
reicher zu sein pflegt, nicht im Widerspruche. 

Mit den theoretisch-chemischen Erörterungen 
Lotsy’s über die Entstehung von Pyridinderivaten 
in den Blättern (er denkt an Synthese von Cumalin- 
säure aus Apfelsäure und an eine Entstehung des 
Pyridinringes aus Ammoniak und Cumalinsäure) 
kann sich der Ref. nicht befreunden. Es ist wohl 
noch sehr verfrüht, darüber Theorien aufzustellen, 
und man muss sich vor Augen halten, dass wir 
heute schon eine ganze Reihe von Pyridinsynthesen 


73 


kennen. - Vielleicht ist auch in manchen Eiweiss- 
stoffen der Pyridinring schon vorgebildet (die von 
einer Seite behauptete Möglichkeit, aus jedem Ei- 
weiss Pyridin zu gewinnen, scheint jedoch sehr 
fraglich). Verfügen wir erst über ein grösseres 
physiologiseh-chemisches Thatsachenmaterial, so 
wird es viel eher möglich sein, eine einigermaassen 
elaubwürdige Hypothese über die Entstehung von 
Pyridinderivaten im pflanzlichen Organismus auf- 
zustellen. Czapek. 


Kritzler, H., Mikrochemische Unter- 
suchungen über die Aleuronkörner. 
Inauguraldissert. Bern. Bonn 1900. 80 S. 
2 Tafeln. 

Tschirch, A., und Kritzler, H., Mikro- 
chemische Untersuchungen über die 
Aleuronkörner. 

(Berichte der Deutsch. pharm. Gesellsch. 10. Jahrg. 

1900. Heft 6. S. 214—222.) 

Die mühevollen Untersuchungen über pflanz- 
liche Eiweisskörper, die von Weyl 1877 angebahnt, 
von Vines 1579 fortgeführt und ganz besonders 
durch Chittenden und Osborne in Kühne’s 
Geist ausgebaut worden sind, wurden bisher eigent- 
lich für die physiologische Botanik kaum frueti- 
fieirt. Ref. hat übrigens in der letzten Zeit zwei 
zusammenfassende Werke über Eiweisskörper ein- 
gesehen, welche gleichfalls die neueren Forschun- 
gen über pflanzliche Proteide fast gar nicht berück- 
sichtigen. Umso dankenswerther ist die vorliegende 
aus dem Tschirch’schen Laboratorium stammende 
Arbeit, welche die Untersuchungen von Vines 
über Aleuronkörner auf Grund der modernen Ei- 
weisschemie in umfassender Weise wieder auf- 
nimmt. Die von Osborne u. a. ausgeführte makro- 
chemische Untersuchung vieler Oelsamen konnte 
uns über die speciell in den Proteinkörnern vor- 
kommenden Substanzen nichts lehren, weil auch 
Stoffe des Plasmas, Kerns ete. mit extrahirt worden 
waren. 

Die von den Verf. angewendete Methode bestand 
darin, dass die vorher mit Aether-Alcohol ent- 
fetteten Schnitte mit Wasser, Neutralsalzlösungen 
verschiedener Concentrationen [NaCl, M&SO,, 
(NH,),S0,, NH,Cl, KH,PO,, Na,HPO, |,sehr ver- 
dünnten oder stärkeren Säuren (Essigsäure, Salz- 
säure) behandelt wurden. Bei Anwendung eoncen- 
trirter Lösungen geschah die Beobachtung nach 
direeten Applieiren des Reagens auf dem Object- 
träger; in verdünnten Lösungen blieben die Schnitte 
in gut schliessenden Gläschen 1—2 "Tage liegen. 

So wurden z. B. bei Linwmsamen folgende, Re- 
sultate sichergestellt. 1% NaCl löst sehr rasch 


74 


die Grundsubstanz der Aleuronkörner, so dass die 
Krystalloide auseinanderfallen. Die letzteren quellen 
zwar allmählich in dem Reagens, lösen sich jedoch 
erst in stärker coneentrirten Lösungen. 1!/,% NaCl 
löst die Globoide, die Membran und Grundsubstanz 
der Körner, 2% NaCl löst auch die meisten Kry- 
stalloide. Die Krystalloide zeigen schichtenweisen 
Zerfall und Ablösung schalenartiger Partien. Ge- 
sättigtes NaCl löst alles bis auf die Reste der Mem- 
bran. 1% MsSO, löst zunächst die Grundsubstanz, 
5% MsSO, zunächst die Globoide, längere Einwir- 
kung von 20% MgSO, auch die Krystalloide nach 
vorheriger Quellung, wobei auch hier Schichtung 
und Schalenbildung auftritt. Concentrirte MgSO, 
löst jedoch nur Membran und Grundsubstanz, je- 
doch nicht Globoide und Krystalloide. Verdünntes 
(NH,),SO, löst die Körner leicht auf bis auf die 
sich hier resistent zeigende Membran. Concentrirtes 
(NH,)»SO, löst weder Krystalle noch Grundsubstanz, 
wohl aber die Globoide 1% NH,Cl löst die Mem- 
bran und Grundsubstanz, in 10% und conc. Rea- 
gens ist alles leicht löslich. 5% NaH,PO, löst zu- 
erst die Grundsubstanz, während die Haut und der 
stark quellende Krystall zurückbleibt, das Globoid 
löst sich ganz auf. Na,H PO, cone. wirkt ähnlich. 
In Kalkwasser ist Grundsubstanz und Krystalloid 
löslich, das Globoid unlöslich. 0,2% HCl löst das 
Globoid sehr schnell; das Krystalloid wird in eine 
gelatinirende Masse verwandelt, die in3% HCl 
ebenfalls löslich ist. Angesäuerte 10 % NaCl-Lösung 
löst die Krystalloide nicht, jedoch das Globoid. 
Fett ist in den Aleuronkörnern nicht enthalten. 
Aus allem ist zu ersehen, dass die Aleuronkörner 
aus Globulinen bestehen. »Pflanzencaseine« können 
wegen der Löslichkeit der ganzen Körner im 
10— 20 % NaCl nicht'vorhanden sein. Die Schiehten- 
bildung beim Quellen der Krystalloide dürfte auf das 
Vorhandensein von mehreren ähnlichen globulin- 
artigen Substanzen hindeuten. Die Globoide bestehen 
wabrscheinlich, trotz ihres etwas abweichenden Ver- 
haltens, aus@lobulinen, welche mit Phosphorsäure, Ca 
und Mg verbunden sind. Die Zusammensetzung der 
Grundsubstanz, die in conc. Mg SO, löslich ist und 
in angesäuerter NaCl-Lösung körnig gefällt wird, 
bleibt noch strittig: das Vorhandensein von Albu- 
mosen darin liegt nicht ausserhalb der Möglichkeit. 
Sehr ähnlich®’diesen Befunden waren auch die Er- 
gebnisse bei Aieinus und Crmmabis. Bezüglich der 
kleinen Differenzen sei auf das Original verwiesen. 
Die Globoide von Rieinus wurden übrigens auch 
noch makrochemisehl untersucht. Bei Bertholletia 
und Amygdalus waren grössere Abweichungen zu 
constatiren. Die Krystalloide der Paramuss sind 
leichter,löslich“in verdünnten| Salzlösungen und in 
cone. MgSO,. Die Unterscheidung eines besonderen 
Globulins (Osborne’s »Excelsin«) ist daher auch 


75 


mikrochemiseh berechtigt. Auch die keine Kry- 
stalloide führenden Aleuronkörner der Mandel 
zeigen Besonderheiten. Der (auch hier den Globu- 
linen zugehörige) Hauptbestandtheil liest in der 
Grundsubstanz. Er ist löslich in Wasser, conce. 
KH,PO, und Na,HPO,, schwer und partiell auch 
in eonc. MgSO,, aber unlöslich in cone. (NH,)SO,, 
angesäuerter conc. NaCl. Er entspricht fast voll- 
kommen dem » Amandin« von Osborne. Die Glo- 
hoide zeigen auch hier keine besonderen Eisenthüm- 
lichkeiten. Endlich werden auch noch die krystalloid- 
losen Aleuronkörner von Foeniculum untersucht, 
die jedoch keine abweichenden Befunde ergaben. 
Es wurde schliesslich auch festgestellt, dass in 
alten, nicht mehr keimfähigen Samen von Linum, 
Ieinus, Canmabis die Aleuronkörner in Salzlösun- 
gen beträchtlich schwerer löslich sind, als in frischen 
Samen. Jedenfalls dürfte dieser Umstand mit dem 
Verluste der Keimfähiskeit in irgend welchem Zu- 
sammenhange stehen. Besonders instructiv sind 
diesbezüglich die näher untersuchten Samen von 
Myristiea surinamensis. Eine übersichtliche »Lös- 
lichkeitstabelle« für die untersuchten Aleuron- 
körner beschliesst die inhaltreiche Arbeit. 
Czapek. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


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Mohr, K., Bericht über die im Sommer 1899 angestell- 
ten Versuche hehufs Bekämpfung pflanzlicher 
Schmarotzer auf Reben und Kernobst. (Zeitschr. f. 
Pflanzenkr. 10. 270—74.) 

Pierce, N. B., Peach leaf curl: its nature and treat- 
ment (30 pl.). (U. S. dep. of agrie. divis. of veg. 
physio]. and pathol. Bull. Nr. 20. 204 p.) 

Potter, M.C., On a bacterial disease of the Turnip 
(Brassica napus). (Proc. roy. soc. 67. 442—49.) 

Schrenk, H. v., Some diseases of New England coni- 
fers: A preliminary report (3 fig. 15 pl.). (U. 8. dep. 
of agrie. Divis. of veget. physiol. and pathol. Bull. 
Nr. 25. Washington 1900.) 

Thiselton-Dyer, W. T., Note on the Sugar-cane disease 
of the West-Indies. (Ann. of bot. 54. 609—17.) 

Trotter, A., e Cecconi, G., Cecidotheca italica, o rac- 
colta di galle italiane determinate, preparate ed 
illustrate. Fasec. I, II (Nr. 1-50). Padova 1900. Fol. 
50 specie disseccate con testo. 


XV. Technik. 


Drüner, L., Ueber Mikrostereoskopie und eine neue 
vergrössernde Stereoskopcamera. (Zeitschr. f. wiss. 
Mikroskop. 17. 281—94.) 

Epstein, St., Ein neuer Gährapparat zur Prüfung der 
Milch auf ihre Brauchbarkeit zur Käsefabrikation, 
auch für aörobe Cultur von Bacterien (1 Fig.). (Bact. 
Centralbl. II. 6. 658—59.) 

Hellendall, H., Einneuer Färbetrog für Serienschnitte. 
(Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 17. 299—301.) 

Kaiser, W., Die Technik des modernen Mikroskopes. 
Ein Leitfaden zur Benützung moderner Mikroskope 
f. alle prakt. Berufe im Hinblick auf die neueren 
Errungenschaften auch auf dem Gebiete der Bacte- 
rioskopie u. unter besond. Berücksicht. der Fort- 
schritte der österreich. u. reichsdeutschen optisch- 
mechan. Werkstätten. 2. Aufl. In ca. 5 Liefregn. 
Liefrg. 1. gr. 8. S. 1—80 (m. Abbildgn.). Wien. 

Kolster, R., Bequeme Dialysatoren für bacteriolog. 
Zwecke. (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 17. 294—99.) 

Lavdowsky, M., Ueber eine Chromsublimatverbin- 
dung und ihre histologische Anwendung, unter 
anderem auch zur Restauration älterer Objecte. 
(Ebenda. 17. 301—311.) ; 

Pfeffer, W., Die Anwendung des Projectionsapparates 
zur Demonstration von Lebensvorgängen (7 Textfig.). 
(Pringsh. Jahrb. 35. 711—45.) 


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Wir bieten an in schönem Exemplar statt M. 1354.— br. 
für M. 975.— Reichenbach, Icones Florae Germanicae et 
Helvetiae. Vol. 1—21 und 22, dec. 1-22 mit 2909 col. Tafeln. 
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Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 


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Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig, 


59. Jahrgang. 


Nr. 6. 


16. März 1901. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


a——s ee = 


Il. zu 


Die Bear heim Kae Vomiakmns 


a Biclhern zu nn od Ne 


Besprechungen: A. Meyer, Die Grundlagen und die 
Methoden für die mikroskopische Untersuchung | 
von Pflanzenpulvern. — H. J. Webber, Xenia, or 
the immediate effect of pollen in Maize. — C. Cor- 
rens, Ueber Levkojenbastarde. — H. de Vries, 
Ueber erbungleiche Kreuzungen. — C. Correns, 
Ueber den Einfluss, welchen die Zahl der zur Be- 


stäubung verwendeten Pollenkörner auf die Nach- 


kommenschaft hat. — G. Tischler, Untersuchun- 
gen über die Entwickelung des Endosperms und 
der Samenschale von Corydalis cava. — A. Ernst, 
Beiträge zur Kenntniss der Entwickelung des Em- 
bryosackes und des Embryo (Polyembryonie) von 
Tulipa Gesneriana L.— W. A. Murrill, The deve- 
lopment of the archegonium and fertilization in 
the Hemlock Spruce (Tsuga canadensis Carı.). 
E.S.Salmon, A Monograph of the Erysiphaceae. 
— P. Dusen, Die Gefässpflanzen der Magellan- 
länder. — K. Schumann und K. Lauterbach, 


see. — M. Greshoff, Schetsen van nuttige In- 
dische Planten. — G. Murray, The box in Britain. 


— W.Ph.Hiern, Catalogue of Welwitsch’s Afri- 


can Plants. — Annales du Musee du Congo. Botan. 
Ser. I. — Annales du Musee du Congo. Bot. Ser. II. 
— Neue Litteratur, 


Meyer, Arthur, Die Grundlagen und 
die Methoden für die mikroskopische 
Untersuchung von Pflanzenpulvern. 


| | sichtigt; 


Eine Einführung i in die wissenschaftlichen | 


Methoden der mikroskopischenUntersuchung ‚ mann manches Neue bringen. 


von Gewürzen, pflanzlichen Arzneimitteln, 
Nahrungsmitteln, Futtermitteln, Papieren, 
Geweben etc. Zum Gebrauche in den Labo- 


ratorien der Hochschulen und zum Selbst- | sollen dem Studenten zeigen, 


unterrichte für Nahrungsmittelchemiker, 
Apotheker, " Techniker etc. Jena, G. Fischer. 
8. 5 u. 2585. 8 Taf., 18 Textfig. 


Der zweite Titel des vorliegenden Werkes deutet 


verwendeten Dinge, die Gegenstand botanisch- 
, anatomischer Untersuchung sein können, berück- 
so wäre melllsie ein Titel, wie »Grund- 
lagen und Methoden der angewandten Pflanzen- 
analomie« prägnanter gewesen. 

Der Verf. behandelt der Reihe nach: Stärke, 
Aleuron, Samen, Früchte, Getreidemehle, Futter- 
stoffe, Selerenchymfasern, Gespinnstfasern, Hölzer, 
Papier und Verbandstoffe, Rinden, Wurzeln, Blätter, 
Blüthen, Gewürze und endlich die zerkleinerten 
Arzneidrogen. Allgemeine Erörterungen technischer 
Natur gehen diesen Kapiteln theils voraus, theils 
sind sie bei passender Gelegenheit eingeschoben; be- 
sondere Beachtung verdient Kap. 15: »Die quanti- 


, tativemikroskopische Untersuchung von Pulvern«. 
Die Flora der deutschen Schutzgebiete in der Süd | 


Jede Gruppe von Untersuchungsobjeeten wird 
durch allgemeine Bemerkungen eingeleitet, in denen 
in sehr klarer Weise alles botanisch Wichtige über 
den betreffenden Gegenstand mitgetheilt wird; be- 
sonders hervorzuheben sind die sehr reichlichen 
Litteraturnachweise. Vielfach folgen dann Ver- 
zeichnisse der praktisch irgendwie verwendeten Ob- 


jecte der betreffenden Gruppe, meist in systema- 


tischer Anordnung. Dann kommen einzelne Bei- 
spiele, die — wie man dies bei unserem Autor ge- 
wöhnt ist — sich durch eine sehr gründliche Be- 
handlung auszeichnen und deshalb auch dem Fach- 
Den Schluss bilden 


, Uebungsaufgaben für denjenigen, der sich nicht 
nur auf eine Nachuntersuchung der ausführlich be- 


handelten Objecte beschränken will. Einige Tafeln 
wie man mit Hülfe 


, des Zeichenapparates anatomische Zeichnungen her- 


' stellt; 


schon an, dass der Hauptitel etwas zu eng gefasst | 


ist, denn es werden thatsächlich nieht nur die | 
Pflanzenpulver, die freilich in methodischer Hin- 
sicht die wichtigsten sind, sondern alle praktisch 


sie sind von Schülern des Verf. gezeichnet 
und müssen als Muster von derartigen Practieum- 
zeichnungen gelten. 

Wie man sieht, ist das Buch also weit davon 
entfernt, eines unserer bekannten Lehr- oder Hand- 
bücher ähnlichen Inhaltes ersetzen zu wollen, dazu 


\ fehlt ihm ja die Vollständigkeit — indem es sich 


83 


quantitativ beschränkt, erreicht es sein Ziel: dem 
Anfänger zu zeigen, wie man arbeitet, und ihn 
dadurch selbstständig zu machen. Es sei hiermit 
den Fachgenossen und vor allen Dingen der studi- 
renden Jugend bestens empfohlen. L. Jost. 


Webber, H. J., Xenia, or the immediate 
effect of pollen in Maize. 


(U. S. Depart. of Asrieult., Divis. of the vegetable 
physiol. and pathol. Bull. Nr. 22. 12.Sept. Washington 
1900. 38 S. u. 4 Taf.) 


Verf. hat in den Jahren 1898 und 1899 eine 
Anzahl Versuche über Xenien beim Mais angestellt, 
über die er hier berichtet; er hat auch einige der 
Bastarde gezogen. Zur Verwendung kamen z. Th. 
Rassen, die dem Ref. noch unbekannt waren, als er 
seine vorläufige Mittheilung gab, so der Pferde- 
zahnmais in verschiedenen Sorten und der »Cuzko- 
Mais« mit ganz mehligem Endosperm. Es waren 
vielfach Xenien zu beobachten, in deren selbststän- 
dig gefundener Deutung durch die »doppelte Be- 
fruchtung« Webber mit de Vries und dem Ref. 
übereinstimmt. Auch im Einzelnen harmoniren seine 
Angaben ziemlich gut mit den vom Ref. aufge- 
stellten Sätzen. Ein Theil der Differenzen mag da- 
rauf zurückzuführen sein, dass wir verschiedene 
Rassen benützten!. Wenn dagegen z. B. nach 
Webber gewöhnlicher gelber Mais nach der Be- 
stäubung mit dem Pollen von Zuckermais Zucker- 
maiskörner als Xenien gezeigt haben soll, so muss 
ein Irrthum untergelaufen sein. 

Bestäubt man einen Mais mit weissem oder gel- 
bem Endosperm mit dem Pollen eines Maises mit 
blauer Kleberschicht, so sind die Xenien-Körner 
oft, wie auch Webber fand, blau und weiss 
gescheckt. Um das zu erklären, stellt unser 
Autor eine interessante Hypothese auf. Er nimmt 
an, dass sich in solchen Fällen der zweite generative 
Kern nicht mit den Polkernen im Embryosack ver- 
einige, und dass sich die Kerne auch so weiter ent- 
wickelten, wir also Endospermbildung durch eine 
Art von g'’ und © Parthenogenesis, nebenein- 
ander, im selben Embryosack, hätten; aus jedem 
Kern gingen Zellgruppen mit den Merkmalen des 


1) Ref. hat im verflossenen Sommer drei neue 
Rassen zu seinen Versuchen verwenden können und 
dabei einen Fall gefunden, wo sich das Merkmal a 
gegenüber dem Merkmal A der Rasse I etwas ver- 
schieden verhält, je nachdem es der Rasse II oder der 
Rasse III angehört, sodass er selbst seinen Satz 12 
der vorläufigen Mittheilung — nach dem sich ein 
Merkmal einem zweiten gegenüber immer gleich ver- 
hält, welcher Rasse es angehören mag — nicht mehr 
allgemein aufrecht erhalten kann. Es ist das wichtig, 
weil es zeigt, dass die »Kreuzung der Merkmale« 
nicht ohne Weiteres an Stelle der Kreuzung der 
Rassen gesetzt werden kann. 


84 


einen oder des anderen Elters hervor (weisse [gelbe] 
oder blaue), und so entstehe die Scheckung. Dazu 
möchte Ref. zunächst bemerken, dass er die scheeki- 
gen Endosperme lieber mit den scheckigen Blüthen 
mancher Bastarde vergleichen möchte. Wenn dort, 
wo doch sicher eine Vereinigung des männlichen 
und weibliches Kernes stattgefunden hat, eine nach- 
trägliche Zerlegung, ein gesondertes Auftreten der 
Farben in Flecken und Streifen möglich ist, so 
wird es auch beim Endosperm möglich sein. Ist 
hiernach die Hypothese nicht gerade nöthig, so 
erscheint sie dem Ref. geradezu unrichtig, wenn 
er, neben diesem unvermittelten Auftreten der 
Farben neben einander, alle möglichen Abstufungen 
in der Intensität der Xenien sieht, in dem be- 
stimmten Fall z. B. vom tiefen Blauviolett bis zu 
einem Weiss oder Gelb, das einen eben erkennbaren 
Hauch von Violett zeigt, und dazu oft noch dunklere 
Flecke. Verschwindet auch dieser Hauch noch, 
so sieht man den Körnern ihre Entstehung durch 
Bastardirung nicht mehr an. Und so erklärt Ref. 
das Ausbleiben der Xenienbildung bei einzelnen, 
sicher durch fremden Pollen entstandenen Körnern, 
zwischen ax.dern drinnen, die Xenien in allen mög- 
lichen Graden sind, lieber, als dass er mit Webber 
hier eine parthenogenetische Ausbildung der Pol- 
kerne des Embryosackes, allein, ohne den zweiten 
generativen Kern, annähme. 

Die vier Tafeln illustriren die Mittheilung gut; 
die erste zeigt eine Anzahl Xenienkörner farbig; 
die ersten derartigen Darstellungen, die Ref. kennt. 

Correns. 


Correns, C., Ueber Levkojenbastarde. 
Zur Kenntniss der Grenzen der Mendel’schen 
Regeln. 

(Bot. Centralbl. 1900. 84, 97—113.) 


Vries, H. de, Ueber erbungleiche Kreu- 
zungen. (Vorl. Mitthlg.) 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1900. 18. 435. —443.) 


Correns, C., Ueber den Einfluss, welchen 
die Zahl der zur Bestäubung verwen- 
deten Pollenkörner auf die Nach- 
kommenschaft hat. 

(Ebenda. 1900. 18. 422—435.) 


Von diesen drei Abhandlungen enthalten die bei- 
den ersteren Beiträge zur Kenntniss von den Pflanzen- 
bastarden. Die dritte Arbeit, von der hier zunächst 
die Rede sein soll, handelt von Bestäubungsver- 
suchen, deren Ergebnisse von Interesse sind. Verf. 
experimentirte mit Mirabilis Jalapa und Merabilis 
longiflora. Beide haben sehr grosse Pollenkörner 


85 


und Fruchtknoten mit nur einer einzigen Samen- 
anlage, was sie zu Bestäubungsversuchen besonders 
geeignet macht. Von einer grösseren Anzahl von 
Narben castrirter Blüthen wurde ein Theil mit 
einem, ein anderer Theil mit zwei, ein dritter Theil 
mit drei und ein vierter Theil mit vielen Pollen- 
körnern belest. Als Ergebniss wurde gefunden, 
dass nur ein Theil der Pollenkörner und Samen- 
anlagen zur Befruchtung tauglich ist; und zwar 
kommen bei Mirabilis Jalapa auf ein taugliches 
Pollenkorn ca. vier untaugliche und auf drei taug- 
liche Samenanlagen etwa eine untaugliche, bei N}- 
rabilis longiflora dagegen auf ein taugliches Pollen- 
korn ca. drei untaugliche und auf eine taugliche 
Samenanlage eine untaugliche. Hieraus geht her- 
vor, dass die Chancen für den Eintritt einer Be- 
fruchtung mit der Zahl der dazu verwendeten 
Pollenkörner steigen. Ferner wurde untersucht, ob 
eine Beziehung zwischen der Zahl der zur Befruch- 
tung verwendeten Pollenkörner zu der Beschaffen- 
heit der erzielten Früchte bezügl. Samen und der 
daraus hervorgehenden Pflanzen besteht. Es ergab 
sicb, dass sowohl die Früchte, deren Narben mit 
vielen Pollenkörnern belest waren, als auch dass 
die aus diesen gezüchteten Pflanzen die stärksten, 
d. h. die schwersten waren. Correns erklärt sich 
dies so, dass, wenn sich auf einer Narbe viele 
Pollenkörner befinden, unter ihnen jedenfalls eine 
Art von Conceurrenz stattfindet, und dass das Pollen- 
korn, dessen Schlauch zuerst in die Samenanlage 
eindringt, auch die kräftigste Nachkommenschaft 
erzeugt. — 

Correns untersuchte ferner, in wie weit die 
beiden von Mendel für Bastarde von Erbsenrassen 
aufgestellten Sätze, denen von de Vries eine allge- 
meinere Gültigkeit zugeschrieben wird (vergl. Bot. 
Ztg. 1900. II. Sp. 229—235 und Sp. 369 und Bot. 
Centralbl. 1900. 82. Bd. S. 377—380), für von 
ihm gezüchtete Levkojenbastarde gelten. 

In der ersten Generation des Bastards wird zu- 
nächst bezüglich der Samen von Matthiola glabra 
DC. © + incana DC. 5 einerseits und von M. 
ineıma © —+- glabra G' andererseits festgestellt: 
»Die Keime glichen in der Farbe also im Durch- 
schnitt mehr der jeweiligen Mutter als dem Vater« 
(M. glabra hat eine gelbe, M. incana eine mehr oder 
weniger blaue Embryo-Epidermis). Die aus diesen 
Samen gezüchteten Bastardpflanzen selbst glichen 
in einigen Punkten sämmtlich einander völlig und 
entsprachen hierin ganz oder fast ganz der M. in- 
cana (Habitus, Behaarung, Flügelrand des Samens, 
Farbe der Samenschale, Zahl der Blüthenblätter). 
In anderen Punkten (Blüthezeit, Blüthenfarbe, Farbe 
der Embryo-Epidermis, waren die Versuchspflanzen 
unter einander und von M. incana verschieden, wo- 
raus folgt, dass das Mendel’'sche Prävalenzgesetz 


86 


hier nicht für alle Punkte gilt. — In der zweiten 
Generation des Bastards zeigen von den Samen 
etwa 25% einen gelben Keim (wie M. glabra), etwa 
75% einen mehr oder weniger blauen Keim (ähn- 
lich wie M. incana). Es gilt also für dies Merkmal 
das Mendel’sche Spaltungsgesetz. Von dieser 
Ernte lieferten die rein gelben Samen ganz kahle, 
alle übrigen Samen grau behaarte Pflanzen. Hier 
kam alsodas Mendel’sche Spaltungsgesetz nicht zur 
Geltung und eben so wenig galt es für die Blüthe- 
zeit, die Blüthenfarbe, den Habitus, die Farbe der 
Samenschale. Ausser den Blüthenfarben der Eltern 
(gelblich und violett) waren jetzt neue Farben: 
weiss und rosa aufgetreten. Das Hauptergebniss 
der Abhandlung, deren Ausdrucksweise nicht immer 
leicht verständlich ist, gipfelt darin, dass das Men- 
del’sche Prävalenz-Gesetz sowohl wie das Spal- 
tungs-Gesetz für das vom Autor untersuchte Mate- 
rial eine nur beschränkte Gültigkeit hat. 

De Vries nennt diejenigen Kreuzungen, deren 
Produete sich bei der Bildung ihrer Geschlechts- 
organe gleichwerthig spalten und alsodem Mendel- 
schen Principe folgen, erbgleich oder isogon, die- 
jenigen dagegen, deren Producte sich entweder 
nicht oder nach anderen Regeln spalten, erbungleich 
oder anisogon. Erstere werden auch als ächte, 
letztere als unächte Bastarde bezeichnet. In der 
vorliegenden »vorläufigen Mittheilung« ist von den 
erbungleichen Kreuzungen die Rede; eine frühere 
Abhandlung desselben Autors beschränkt sich auf 
die ächten Bastarde (Sur la loı de disjonetion des 
hybrides. Comptes rendus de l’Acad. des sciences. 
26. März 1900; und Ber. d. deutsch. bot. Ges. 
18. Bd. S. 83. — Referat: Bot. Centralbl. 82. Bd. 
S. 377—380). Es werden eine Reihe von gezüch- 
teten Kreuzungen zwischen verschiedenen Formen 
der Gattung Oenothera besprochen. Die Ergebnisse 
lassen sich dahin zusammenfassen, dass die erbun- 
gleichen Kreuzungen in der Gattung Oenothera 
sehr mannigfaltig sind. »Die erste Generation ist 
bisweilen einförmig, oft zwei- oder mehrförmig. 
Die Bastarde dieser Generation zeigen sich bei 
Selbstbefruchtung in der Regel als samenbeständig, 
bisweilen kommen aber zwischen den constanten 
auch einige sich spaltende vor. Diese spalten sich 
dann nicht nach gleichen, sondern nach ungleichen 
Theilen. « Laubert. 


Tischler, G., Untersuchungen über die 
Enntwickelung des Endosperms und der 
Samenschale von Corydalis cava (2 Taf.). 


(S.-A. Verh. d. naturbist.-med. Ver. zu Heidelberg. 
N. F. 6. 351—80.) 


Das Hauptinteresse bieten in vorliegender Arbeit 
die Mittheilungen über die Entwickelung des Endo- 


87 


sperms von (orydalis cava. Strasburger hatte m 
seinem Buche über Zellbildung und Zelltheilung 
angegeben, dass in diesen Endospermzellen Kern- 
verschmelzungen stattfänden. Doch war dies von 
Hegelmaier und Boveri auf Grund von Beob- 
achtungen an ähnlichen Objecten angezweifelt wor- 
den. Die Untersuchungen des Verf. bringen nun 
eine Bestätigung und Erweiterung der Angabe 
Strasburger’s. 

Bei der Bildung des Endosperms vertheilen sich 
nämlich, wie gewöhnlich, zahlreiche Kerne in dem 
dünnen Wandbeles des Embryosackes. Dann 
treten die bekannten sternartigen Plasmastrahlungen 
auf, nicht aber, wie sonst, zwischen einzelnen, son- 
dern stets zwischen Gruppen von Kernen. Die En- 
dospermzellwände werden darauf so gebildet, dass 
die durch die Verdickungspunkte der kinoplasma- 

.tischen Fasern gebildeten Aequatorialplatten ge- 
spalten und in diese Zwischenräume die Membranen 
ausgeschieden werden. Erst wenn auf diese Weise 
zwei Lagen solcher mehrkerniger Zellen vorhanden 
sind, beginnt die Fusion der Kerne. Sie rücken 
zusammen, platten sich gegenseitig ab und ver- 
schmelzen zuletzt unter Lösung der trennenden 
Kernmembranen. Bei einem Theile dieser sehr 
grossen Fusionskerne vereinigen sich auch die Nu- 
cleolen. Die Zahl derselben und der Chromosomen 
ist, wie zu erwarten war, bei den weiteren Thei- 
lungen der Endospermzellen eine sehr wechselnde. 
Letztere scheinen übrigens vor dem Zusammen- 
schliessen in der Mitte des Embryosackes allseitig 
von einer Membran umgeben zu sein, während die 
ersten Endospermzelllagen stets nach innen zu offen 
sind. 

Auf zahlreiche Einzelheiten, wie Unregelmässig- 
keiten in der Kernspindelbildung, Pseudoamitosen 
ete., die noch nicht spruchreif sind, kann hier nicht 
näher eingegangen werden. Erwähnt sei nur noch, 
dass Verf. für die Epidermiszellen der Samenschale 
von Corydalis eine ähnliche »Umwandlung« der 
Granula des Trophoplasmas in Cellulosebalken an- 
giebt, wie er sie schon früher einmal für den 
Embryosackauswuchs von Pedicularis palustris be- 
schrieben hat. 

E. Hannie. 


Ernst, A., Beiträge zur Kenntniss der 
Entwickelung des Embryosackes und 
des Embryo (Polyembryonie) von Tulipa 
Gesneriana L. 

(Flora. 1901. 88. 37—77. m. 5 Taf.) 

Bei seinen Studien über den Geschlechtsapparat 
der Tulpen hatte Guignard die Entwickelung von 
Tulipa Gesneriana nicht genauer verfolgt, weil er 
zu wenige der Ovula befruchtet fand. Verf., der 


83 


vor dem Erscheinen von Guignard’s Arbeit seine 
Untersuchungen abgeschlossen hatte, dieselben 
aber erst später veröffentlichen konnte, ist es ge- 
lungen, durch Bearbeiten einer grossen Menge von 
Schnitten, die Entwickelung des Embryosackes bei 
dieser Art ziemlich lückenlos zu verfolgen. Dabei 
stellte sich heraus, dass, wie Guignard vermuthet 
hatte, Tulipa Gesneriana im Gegensatz zu den 
anderen von Guignard untersuchten Arten im 
Allgemeinen ganz typische Entwickelung des Em- 
bryosackes zeist. Auffallend ist, dass die Sperma- 
kerne hier nicht wie bei den anderen Tulpen wurm- 
förmige, sondern kugelförmige Gestalt haben sollen. 


Besonders interessant ist die von Guignard 
nicht untersuchte Bildung des Embryos. Sie be- 
sinnt mit unregelmässig orientirter Theilung der 
Eizelle, welche durch weitere Theilungen zuerst 
einen massigen Zelleomplex, den Vorkeimträger, 
bildet. Mit seiner einen Hälfte füllt derselbe die 
konische Spitze des Embryosackes aus, während die 
andere mit traubig hervorgewachsenen Oberflächen- 
zellen mehr oder weniger zugespitzt in den Em- 
bryosack ragt. Jede dieser Zellenpapillen betrachtet 
Verf. als potentiellen Vorkeim, der nach Bildung 
eines kurzen Suspensors an seiner Spitze zu einem 
Keimling auswachsen kann. Gewöhnlich entwickelt 
sich aber nur ein Vorkeim. In den wenigen Fällen, 
in welchen Verf. mehrere junge Embryonen an 
dem Vorkeimträger beobachtete, unterschieden sich 
diese von den normalen dadurch, dass sie keinen 
Suspensor besassen. In der reifen Frucht fand sich 
stets nur ein Keimline. 

Von Einzelheiten sei nur noch das Vorkommen 
von Spaltöffnungen auf dem Ovulum erwähnt, die 
übrigens, wie Verf. entgangen war, schon Hartig 
gesehen hatte (s. Kny, bot. Wandtafeln, wo solche 
auch für die Ovula von Viola angegeben sind). 

Die Arbeit schliesst mit einer sehr dankens- 
werthen Zusammenstellung und Classification der 
bisher bekannt gewordenen Fälle von Polyembryo- 
nie, auf deren Wiedergabe aber hier ihres Um- 
fanges wegen verzichtet werden muss. 


E. Hannig. 


Murrill, W. A., The development of 
the archegonium and fertilization m 
the Hemlock Spruce (Isuga canaden- 
sis Carr.). 

(Ann. of bot. 1900. 14. 583—607. 2 Taf.) 

Die Entwickelung der Archegonien weicht nicht 
wesentlich von dem bekannten Typus ab. Zwei 
Halszellen sollen die häufigst gefundene Anzahl sein, 
obgleich auch nur eine oder drei und vier vor- 
kommen. 


sg 


Ein Unterschied anderen Coniferen gegenüber 
würde nach Verf. in der Art der Kerntheilung vor 
Bildung der Bauchkanalzelle vorliegen. Es käme 
danach eine einseitige Kinoplasma-Ansammlung 
unterhalb des Kernes zu Stande. Von hier aus 
sollen die Spindelfasern in den Kern eindringen und 
sich erst im oberen Drittel mit den vom später an- 
gelegten und viel kleineren oberen Pol herrühren- 
den verbinden. Nach einem Centrosom innerhalb 
der.unteren dichten Kinoplasma-Ansammlung wurde 
vergeblich gesucht, doch sagt Verf.: »The mass of 
eytoplasm at the lower pole with its extensive ra- 
diations suggests a huge centrosphere.« Die Ver- 
eleichung der Figuren lässt die Möglichkeit, dass 
eine etwas schiefe Schnittrichtung an ‘der Ver- 
schiedenheit der Pole mitschuldig sei, als nicht 
völlig ausgeschlossen erscheinen; sollte jedoch 
dieser Verdacht unbegründet sein, so läge aller- 
dings eine Modification der Spindelanlage nach der 
Seite der mit Centrosom versehenen niederen Pflan- 
zen vor. Möglich, dass auch hierin die Gymno- 
spermen noch Ueberraschungen bereiten werden. 

Es tritt dann nach Verf. der gesammte Inhalt 
des Pollenschlauches in das Ei ein, d. h. die beiden 
senerativen Zellen, deren grössere allein für die 
Befruchtung in Anspruch genommen wird, der 
Pollenschlauchkern mit zugehörigem Plasma und 
die  »Stielzelle« (Strasburger). Es ist aber 
die Pollenschlauch-Entwickelung derjenigen einer 
typischen Abietinee vollkommen entsprechend, nur 
dass vielleicht die Differenz der beiden generativen 
Zellen Pinus gegenüber etwas weiter fortgeschritten 
erscheinen könnte. 

Die Kernverschmelzung ist vom Verf. eingehend 
verfolgt und in verschiedenen Stadien abgebildet 
worden. Die Embryoanlage bietet keine Abweichung 
vom Typus. 

In der Litteraturzusammenstellung fehlen merk- 
würdiger Weise die Arbeiten Belajeff’s, dem doch 
die Riehtigstellung unserer Anschauungen über die 
Pollenschlauch-Entwickelung der Gymnospermen 
in erster ‚Linie zu danken ist. G. Karsten. 


Salmon, E. S., A Monograph of the 
Erysiphaceae. 


(Memoirs of the Toorrey bot. club. 9. 1—292, 9 Taf.) 


Eine Monographie der Erysipheen entspricht 
sicher einem lang gefühlten Bedürfniss. Das vor- 
liegende Werk füllt diese Lücke in der mycologi- 
schen Litteratur aus, insofern, als dasselbe in fast 
erschöpfender Weise alles was bisher über Erysi- 
pheen veröffentlicht worden ist, zusammenfasst. 
Die Einleitung, sowie der Inhalt der ersten Kapitel 
Morphologie und Lebensgeschichte, Beziehungen 
zwischen der Wirthspflanze und dem Parasiten), 


90 


zeigen, dass die Familie der Erysipheen vom biolo- 
gischen und physiologischen Standpunkte noch sehr 
wenig eingehend studirt worden ist. Im systemati- 
schen Theil zieht Verf. alle Arten, welche morpho- 
logisch übereinstimmen, zusammen; Culturversuche 
liegen seiner Artbegrenzung nicht zu Grunde. Die 
Zukunft muss lehren, in wie weit Verf. mit dieser Ver- 
einfachung des Systems das Richtige getroffen hat. 
Dass das System des Verf. oft nicht ganz natürlich 
ist, geht daraus hervor, dass er die beiden einander 
ohne Zweifel sehr nahestehenden Arten: Zirysiphe 
tortilis Fr. und E. Astragali DC. auseinander reisst, 
und die eine bei Eirysiphe, die andere bei Micro- 
sphaera unterbrinst. 

Sehr werthvoll ist: das den Schluss der Abhand- 
lung bildende Litteraturverzeichniss, welches Ueber- 
sicht über die ausserordentlich weit verstreute 
Litteratur gewährt. Man mag in Einzelheiten mit 
der Auffassung des Autors nicht ganz überein- 
stimmen, so ist doch kein Zweifel, dass die vor- 
liegende Monographie für jeden Mycologen ein 
sehr werthvolles Nachschlagebuch bilden wird. 

Neger. 


Dusen, P., Die Gefässpflanzen der Ma- 
gellanländer, nebst einem Beitrag zur 
Flora der Ostküste von Patagonien. 
Stockholm 1900. 8. 

(Wissenschaftl. Ergebnisse der schwedischen Exped. 
nach den Magellanländern unter Leitung von Otto 
Nordenskjöld. Bd. III. Nr. 5. 11 Taf.) 

Seit dem Erscheinen von Hooker’s »Flora ant- 
arctica« ist unsere Kenntniss von der Flora der 
Magellanländer durch Forschungen einzelner Bota- 
niker, sowie einiger wissenschaftlicher Expeditionen 
wesentlich bereichert worden. Unter letzteren sind 
besonders die französische Cap Horn-Expedition 
(1852—83) und die schwedische Feuerlands-Expe- 
dition (1S96—1897) zu erwähnen. Verf., welcher 
dieser letztgenannten Expedition als Botaniker an- 
gehörte, hat sich im vorliegenden Werk die Auf- 
gabe gestellt, die eigenen Erfahrungen zusammen 
mit dem schon Bekannten zu einer neuen, möglichst 
erschöpfenden »Flora der Magellanländer« zu ver- 
arbeiten. Welchen Fortschritt die Neubearbeitung 
bedeutet, mag daraus ersehen werden, dass dieselbe 
mehr als 100 Arten (Gefässpflanzen) mehr aufzählt 
als Hooker’s Flora antaretica. Die Mehrzahl die- 
ser »Zugänge« gehören dem an der Ostseite ge- 
legenen Steppengebiet an, während für die feuchte 
Waldvegetation der westlichen und südlichen Theile 
des feuerländischen Archipels kaum nennenswerthe 
Neuerungen sich ergaben. 

Das Werk gliedert sich in folgende Kapitel: 
Einleitung (Geschichte der botanischen Erforschung, 


91 


Itinerarium der schwedischen Expedition, Bearbei- 
tung der Sammlungen, Litteratur: eine recht werth- 
volle Zusammenstellung aller auf die Flora der 
Magellanländer bezüglichen Schriften),Beschreibung 
resp. Aufzählung der Arten. Anhangsweise behan- 
delt Verf. dann noch die Ostküste von Patagonien, 
ein Gebiet, dessen Flora noch sehr wenig bekannt 
ist, wie schon aus der auffallend grossen Anzahl 
neuer Arten hervorgeht, welche Verf. trotz der 
kurzen ihm zur Verfügung 'stehenden Zeit dort zu 
sammeln Gelegenheit hatte. 
Neger. 


Schumann, K., und Lauterbach, K., 
Die Flora der deutschen Schutzgebiete 
in der Südsee Leipzig 1901. gr. 8. 613p. 
m. 1 Karte und 22 Tafeln. 


Das vorliegende stattliche und schön ausgestattete 
Werk giebt eine Zusammenstellung aller bis jetzt 
aus der deutschen Colonie in Polynesien mit Aus- 
nahme von Samoa bekannt gewordenen Pflanzen- 
arten. Vorausgeschickt wird eine kurze Geschichte 
der botanischen Erforschung des Gebietes aus 
Lauterbach’s Feder. Es wird von dem Verf. 
selbst hervorgehoben, dass es sich in einer so wenig 
durchforschten Region nicht um eine Flora im 
engern Sinne handeln kann, es soll aber da ver- 
schiedenartigen Interessenten und Colonialfreunden 
die Möglichkeit geboten werden, sich rasch zu 
orientiren, was bei dem zerstreuten Zustand der 
Litteratur bislang kaum möglich war. Aus dem- 
selben Grund wird jeder systematische Botaniker 
das Erscheinen dieses Buches begrüssen. Die Algen 
sind von Grunow, Heydrich und Schmidle, 
die Pilze von Hennings, die Lebermoose von 
Schiffner und Stephani, die Laubmoose von 
Brotherus, die Farne von Kuhn, Christ, Hie- 
ronymus und Diels bestimmt. Eine Tafel ist 
den Aigen, eine den Pilzen, eine den Farnen ge- 
widmet. Die übrigen bringen neue Phanerogamen- 


Arten, H. Solms. 


Greshoff, M., Schetsen van nuttige In- 


dische Planten. Met inleiding van Dr. 
J. G. Boerlage. Afbeeldingen door W. 
Callmann. Eersteserie. 1—50. Amsterdam, 
J.H. de Bussy. 1894—1900. gr. Fol. 1—243. 
(In 5 Liefren. & 4,20 M., fl. 12,50 die Serie.) 
Die in der fertig vorliegenden ersten Serie be- 
handelten Indischen Nutzpflanzen sind in botanischer 
wie in chemischer Beziehung sehr sorgfältig durch- 
gearbeitet worden, Beschreibung des Genus und der 


92 


Species erfreuen sich eingehender Litteraturberück- 
sichtigung. Bereits vorhandene Abbildungen, die 
Synonyme und die inländischen Namen (für Niederl. 
Indien) sind besonders aufgeführt. Für manche 
Zwecke mag die Wiedergabe der auf die betreffende 
Pflanze sich beziehenden Angaben von Rumphius 
(Herb. Amb.) angenehm sein. 

Für den chemischen Theil kommen dem Verf. 
die Erfahrungen zu Gute, welche er in Buitenzorg 
als Vorsteher der chemisch-pharmakologischen Ab- 
theilung von ’s Lands Plantentuin sammeln konnte. 
Ebenso hätte der Abschnitt über die Verwendung 
und den Nutzen der Pflanzen durch Litteraturstu- 
dien allein ohne den langjährigen Aufenthalt auf 
Java nicht so reichhaltig gestaltet werden können. 

Die Abbildungen sind überaus einfach gehalten, 
sie geben stets einen Zweig mit Blättern, Blüthen, 
Früchten wieder und veranschaulichen alle Einzel- 
heiten, wie den Habitus aufs beste, da sie aus- 
schliesslich nach lebendem Material gezeichnet wur- 
den. Bisweilen ist ein Habitusbild der ganzen 
Pflanze in kleinerem Maassstabe beigefügt. : 

Bemerkt sei noch, dass nicht nur im malayischen 
Gebiete einheimische Pflanzen aufgenommen sind, 
sondern auch solche, die wie Briodendron anfrac- 
tuosum, Ricinus communis, Capsicum annwım dort 
wie überall in den Tropen angepflanzt werden. 


G. Karsten. 


Murray, G., The box in Britain. 
(Journ. of bot. 1901. 39. Jan. 27—30.) 


In der Gegend von Dorking und anderwärts auf 
den trockenen Kreideböden der englischen North 
Downs stehen wunderbare, von den Pflanzengeo- 
graphen nicht genug gewürdigte Wälder, die aus- 
schliesslich aus Buxus mit eingesprengten riesigen 
Taxus zusammengesetzt sind. Ref. hatte schon 
lange den Verdacht, dass diese Reste der ursprüng- 
lichen, an den meisten Orten zerstörten Vegetation 
dieses eigenartigen Gebietes darstellen möchten. 
Verf. bringt jetzt eine ganze Anzahl &istorischer 
Belege, die diese Vermuthung als überaus wahr- 
scheinlich erscheinen lassen. Zu dem gleichen Re- 
sultat gelangt in einem kurzen, unmittelbar darauf- 
folgenden Artikel, der bei der Zeitschrift in der- 
selben Woche wie die Notiz Murray’s einlief, 
Herr Cedric Bucknall. H. Solms. 


Hiern, W. Ph., Catalogue of Welwitsch’s 
African Plants. Dicotyledons. part IV. 
London 1900. 8. 247 p. 


Die vorliegende Fortsetzung des bekannten Wer- 
kes enthält Monopetalen und Apetalen und geht 


93 


von den Lentibulariaceen bis zu den Ceratophylleen. 
Man findet hier eine Menge interessanter von Wel- 
witsch an Ort und Stelle aufgenommener Notizen 
verwerthet. Zahlreiche neue Species werden be- 
schrieben. H. Solms. 


Annales du Musee du Congo. Botan. 
Ser. 1. Ilustrations de la Flore du Congo 
par E.de Wildeman et Th. Durand. T.1. 
Fasc. 6. 1900. gr. 4. 11 Taf. m. Text. 


In dieser neuen Lieferung des schönen, in dieser 
Zeitung zuletzt 1899, S. 158 besprochenen Wer- 
kes findet man Beschreibung und Abbildung fol- 
gender Species: Abutilon Betveldeanum, Oncoba 
Orepiniana, Entandrophragma Candolleana, Xylopia 
Wilwerthü, Onestis emarginata, Dimorphochlamys 
Cabraei, Xylopia longipetala, Sakersia Laurentii 
Coen., Xylopia aurantiodora, Treeulia Dewevrei, 
Campylostemon Duchesnei, Amphiblemma Walde- 
maniomum Cogn. Alle Arten ohne Autorangabe 
sind von de Wild. und Dur. benannt. 

H. Solms. 


Annales du Musee du Congo. Botan. 


Ser. II. Contributions ä la Flore du Congo 
par E. de Wildeman et Th. Durand. 
Vol. I. Fase. II. pars II. 1900. gr. 4. 44 p. 


Fortsetzung des in dieser Zeitung 1899, S. 44, 


besprochenen Werkes. Das vorliegende Heft bringt 


den Schluss der Aufzählung der Acanthaceen, einige 
Verbenaceen und Labiaten, sowie Apetalen, Mono- 
cotylen und Farne. Nur die neuen Species werden 
beschrieben. Es sind das Dieranolepis Baertsiana de 
Wild. et Dur., Loranthus Liyaei, Aneilema Layjaeı, 
Ascolepis pinguis Clarke, Puelia Dewevrei. 

H. Solms. 


Neue Litteratur. 
I. Bacterien. 


Aoyama, T., un«d Miyamoto, S., Ueber die menschen- 
pathogene Streptothriz (3 Taf., 2 col.). (Tokio, Mitth. 
med. Fac. Univers.) 1900. 4. 46 p 

Beijerinck, M. W., Anhäufungsversuche mit Ureum- 
bacterien. Ure umspaltung auch Drews und durch 
Katabolismus. (Bact. Centralbl. 7. 33—61.) 

Bliesener, 
bei Cholerabacillen. 
krankheiten. 36. 71—75. 

Jochmann, G., Wac 'hsthum der Tuberkelbacillen auf 
sauren Nährböden. (Hyg. Rundschau. 11. 1—3.) 
Lefert, P., Aide-m&moire de bact£riologie. Paris 1900. 

In 18. 275 p. 

Schmidt-Nielsen, 8., 
Bacterien. 

Smith, A. L., 


Beitrag zur Biologie der marinen 
(Biol, Centralbl. 21. 65— 71.) 
Myaohacteria. (Journ. of bot. 39. 69 — 72.) 


, Holm, Th., 
jeitrag zur Lehre von de Sporenbildung | 
(Zeitschr. f. Hyg. u. Infeetions- | 


94 
II. Pilze. 


Bommer et Rousseau, Note preliminaire sur les cham- 
pignons recueillis par l’expedition antaretique 
belge et determines. (S8.-A. Bull. acad. r. Belgique. 
1900.) 

Brunstein, s. unter Physiologie. 

Casali, C., Seconda contribuzione alla conoscenza 
della flora micologica avellinese. (Bull. soc. bot. 
ital. 1900. 224—31.) 

Duggar, B. M., Physiological studies with reference 
to the germination of certain fungous Do: es. (Bot. 
gaz. 31. 38—67.) 

Geret, L., s. unter Physiologie. 

Guilliermond, Recherches sur la structure des cham- 
pignons inferieurs. (Compt. rend. 132. 175— 78.) 

Kohnstamm, s. unter Physiologie. 

Massalongo, C., Novitä della flora micologica vero- 
nese. (Bull. soc. bot. ital. 1900. 254—60.) 

Patouillard, N., et Hariot, P., Enum&ration des cham- 
pignons recoltes par M. A. Chevalier au Senegal et 
dans le Soudan occidental (1 pl.). (Journ. de bot. 
14. 234 ff.) 

Scalia, S., I funghi della Sicilia orientale e principal- 
mente della regione etnea. ]. (Attiaccad. Gioenja sc. 
nat. Catania. 4. ser. 13.) 


III. Algen. 


Barton, E. S., On certain galls in Furcellaria and 
Chondrus (1 pl., 6 fig.). (Ihe journ. of bot. 39. 49 
u) 

Sporangia of Eectocarpus breviartieulatus (1 pl., 
2 fig.). (Ebenda. 39. 51—52.) 

Hus, H.T. A., Preliminary notes on west coast Por- 
phyras. (8.-A. Zoe. 5. 61— 70.) 

Sauvageau, C., Remarques sur les Sphacelariacces. 
(Journ. de bot. 14. 215 ff.) 


IV. Moose. 


Amann, J., Deux cas de symbiose chez les mousses. 
(Bull. de la Murithienne. 28. 122— 24.) 

-—— Etude de laflorebryologique du Valais. (Ebenda. 
28. 73—116.) 

Colomb-Duplan, G., Les hepatiques du Valais. (Ebenda. 
28. 177-221.) 

Dixon, H. H., Intracellular rhizoids of the Marchan- 
tiaceae (3 fig.). (Notes bot. school Trinity coll. Dub- 
lin. Nr. 4. 1901. p. 141—42.) 

Evans, A. W., Fossombronia salina in Connecticut 
(1 fig.). (Rhodora. 3. 1—11.) 

Müller, K., und Brotherus, V.F., Musci Schauinslan- 
diani. Ein Beitrag zur Kenntniss der Moosflora der 
Pacifischen Inseln. ‘Bremen, Abh. Nat. Ver.) 1900. 
8. 20. p. 


V. Morphologie. 


Casali, C., Appunti sull’ eterofillia nelle Caprifoglia- 
cee. (Bull. soe. bot. ital. 1900. 236—3S.) 

s. unter Gewebe. 

Morgana, M., Fillotassi florale di Pristania conferta 
Br. (Bull. orto bot. Napoli. 2. 52—57.) 

Perrot, E, Sur les organes appendiculaires des feu- 
illes de certains Myr iophyllum. (Journ. de bot. 14. 
198— 202.) 


VI. Gewebe. 


Brunotte, C., s. unter Fortpflanzung u. Vererbung. 


\ Chauveaud, G., Sur Ja structure des plantes vascu- 


Inires. (Compt. rend. 132. 93—95.) 


95 


Holm, T., Briocaulon Decangulare L.; an anatomical 
study (5 fig.). (Bot. gaz. 81. 1738.) _ 

Drigenia bulbosa Nutt. A morphological and ana- 
tomical study (6 fig.). (Am. journ. ofse. 11. 63 —72.) 

Sterckx, R., s. unter Fortpflanzung u. Vererbung. 


VII. Physiologie. 


Brunstein, Ueber Spaltungen von Glycosiden durch 
Schimmelpilze. (Beih. bot. Centralbl. 10. 1—50.) 

Dreyfus, W., s. unter Angewandte Botanik. 

Duggar, B. M., s. unter Pilze. 

Galloway, T. W., Studies on the cause of the accele- 
rating effect of heat upon growth (6 fig.). . (Amer. 
natural. 34. 949—57.) 

Geret, L., Das proteolytische Enzym der Hefe. Mün- 
chen 1900. 8. 58 p. 

Kohnstamm, Ph., Amylolytische, glycosidspaltende, 
proteolytische und Cellulose lösende Fermente in 
holzbewohnenden Pilzen. (Beih. bot. Centralbl. 10. 
90—121. 

an Untersuchungen über die Durchleuch- 
tung von Laubblättern. (Ebenda. 10. 53—89.) 

Mayer, A., s. unter Angewandte Botanik. 5 

Pollacei, &., A proposito di una recensione del signor 
Czapek del mio lavoro »intorno all assimilazione 
elorofilliana«. (S.-A. Atti ist. bot. univ. Pavia. N. s. 
Vol. 7. { 

So Ueber die chemische Verwandtschaft der 
thierischen Mucine mit den pflanzlichen Pectinen. 
(Beih. bot. Centralb. 10. 122—24.) 


VIII. Fortpflanzung und Vererbung. 


Brunotte, C., Recherches embryogeniques et anato- 
miques sur quelques especes d’Impatiens et de Tro- 
paeolum (av. pl.). (These.) Naney 1300. 8. 182 p. 

Sterckx, R., Recherches anatomiques sur l’embryon et 
les plantules danslafamille des Renonculacees (24 pl.). 
(Liege, Mem. Soe. Sc.) 1900. gr. 8. 112 p. EN 

Vries, H. de, Recherches experimentales sur l’origine 
des especes (av. fig. d. le texte). (Rev. gen. bot. 13. 
5-18.) 


IX. Oekologie. 


- Amann, J., s. unter Moose. 

Garjeanne, Ueber eine merkwürdige blüthenbiolo- 
gische Anomalie. (Beih. bot. Centralbl. 10. 50.) 
Macchiati, L., Nota preventiva di biologia sul fiore 

del Castagno indiano. (Bull. soc. bot: ital. 1900. 
245—54,) 
—— Noterelle di biologia fiorale. 
(Ebenda. 1900. 326—32.) 
Schmidt-Nielsen, $., s. unter Bacterien. 


Prima serie. 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 

Baker, E. G., Some British violets. (Journ. of bot. 39. 
9-12.) 

Beguinot, A,, Notizie preliminari sulla dora dell’ Ar- 
eipelago Ponziana. (Bull. söe. bot. ital. 1900. 290 — 
301.) 

Bolzon, P., Contribuzione alla flora veneta. Vl. (Ebda. 
1900. 274—84.) 

Bolzon, P,, Contribuzione alla flora veneta. VII. (Ebda. 
1900. 332—40.) 


96 


Casali, Nuove specie per la’flora del Resgiano, (Ebd. 
1900. 234—36.) 


Cavara, F., Addenda ad Floram Sardoam. (Ebenda. 
1900. 263—68.) 
Diels, L., Die Flora von Central-China. Nach d. vor- 


handenen Litteratur und neu mitgetheiltem Orig.- 
Material dargest. (4Taf., 1 Kartenskizze, 5 Textfig.). 
Leipzig 1901. gr. 8. (S.-A. aus Engl. Jahrb. 29. 
Heft 25.) 

Hooker, J. D., Agave Peacocküi, Neillia Torreyi, Vero- 
niea glauca, Echidnopsis Bentii, Rosa Seraphini (mit 
je 1 col. Taf... (Curtis’s bot. mag. 3d ser. Nr. 674.) 

Lester, L. V., Notes on Jersey plants. (The journ. of 
bot. 29. 64—67.) RE 

Linton, W. R., Pembrokeshire plants. 
5264.) 

Mürray, G. R. M., and Bucknall, C., The box in Britain. 
(Ebenda. 39. 27—30.) 

Pons, G., Flora popolare valdese. (Bull. soc. bot. ital. 
1990. 216—22.) 

—— Sull’ »habitat« della Viola pinnataL. nelle valli 
valdesi. (Ebenda. 1900. 222—24.) 

Renauld, F., Note sur un Limnobium de l’Amerique 
du Nord et ses relations avec une forme des Pyre- 
nees. (Bull. acad. intern. geogr. bot. ser. 3. 10. 
ash) 

Sargent, €. S., New or little known North American 
trees. II. (Bot. gaz. 81. 1—17.) j 

Schulz, 0. ..E.,, Monographie der Gattung Mellotus 
(3 Taf.). (Engler’s bot. Jahrb. 29. 660— 735.) ; 

Smith, W. G., The box in Britain. (The journ. of bot. 
39. 73.) 

Sommier, S., Nuove aggiunte alla flora dell’ Elba. 
(Bull. soc. bot. ital. 1900. 340—45.) 

— — ÖOsservazioni sulla Crepes bellidifolia Lois. (Ebd. 
1900. 238—45.) 

Zeiske, M., Die Pflanzenformationen in Hessen und 
Nassau. (Abh. u. Ber. 45 d. Ver. f. Naturk. Kassel 

. 1899/1900.) Kassel 1900. 


(Ebenda. 39. 


XI. Angewandte Botanik. 


Dreyfus, W.E., Ueber Tragant. Ein Beitrag zur Kennt- 
niss der Pflanzenschleime. München 1900. 8. 51 8. 

Goethe, R., Bericht der kg]. Lehranstalt für Obst-, 
Wein-u. Gartenbau zu Geisenheim a. Rh. 1899/1900. 
Wiesbaden 1900. 8. 116 8. 

Hallier, H., Ueber Kautschuklianen und andere Apo- 
eyneen, nebst Bemerkungen über Hevea und einem 
Versuch zur Lösung der Nomenclaturfrage (4 Tat.). 
(Jahrb. hamb. wiss. Anst. 17. 3. Beih.) Hamburg 
1900. gr. 8. 216 p. 

Höck, F., Die Brotpflanzen, ihr Ursprung und ihre 
heutige Verbreitung. (Sammlg. gemeinverst. wiss. 
Vorträge. N.F. 15. Heft 356.) Hamburg 1901. 8. 
4u 8. 

Kelsey, H. P., Some information about the great Chi- 
nese root »sang« or ginseng (Araka qwinquefolia) 
and cultural directions. Boston, Mass. 1900. 

Mayer, A., Lehrbuch der Agrieulturchemie. 
Aufl. Liefre. 1. Heidelberg 1901. 


5. verb. 


Nebst einer Beilage von Paul Parey, Berlin SW., 
betr.: J. Reynolds Green, Die Enzyme. InsDeutsche 
übertragen von Prof. Dr. Wilhelm Windisch. 


Erste Abtheilung: Original-Ablandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24. Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18..— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. «. 


1. April 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


oo 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt eine Verpflichtung, arelangt snzhane Bücher zu en oder urn en 


Besprechungen: 
in a Dieotyledon — Caltha palustris. — W.J. G. 
Land, Double Fertilization in Compositae. 
E.Sargant, Recent Work on the Results of Fer- 
tilization in Angiosperms. — H. G. Timberlake, 
The Development and Function of the Cell plate in 
higher plants. — A. A. Lawson, Origin of the 
eones of the multipolar spindle in Gladiolus. — 


E. N. Thomas, Double Fertilization | 


J.M.vanHook, Notes on the Division ofthe Cell | 


and Nucleus in Liverworts. 


— F. Doflein, Zell- 


und Protoplasmastudien. — H. Christ, Beiträge | 
zur Kryptogamenflora der Schweiz.—Neue Litteratur. | 


— Bitte. — Personalnachricht. 


tion in a Dicotyledon — Caltha pa- 
lustris. 
(Ann. of bot. 1900. 14. 527—535. 1 pl.) 


Land, W.J.G., Double Fertilization in 
Compositae. Contributions from the Hull 
botanical Laboratory. XXT. 

Bot. gaz. 1900. 30. 252—260. 2 pl.) 


Sargant, Ethel, Recent Work on the 
Results of Fertilization in Angiosperms. 


Ann. of bot. 1900. 14. 689—712.) 


Die sogenannte doppelte Befruchtung ist nach 
den Veröffentlichungen Nawaschin’s und Guig- 
nard’s der Gegenstand des regsten Interesses ge- 
worden. 

Auch in den beiden ersten vorliegenden Arbeiten 
wird das Vorhandensein dieses Phänomens bestätigt. 
Ethel 
Caltha pahıstris, W. J. G. Land bei den Compo- 
siten: Krigeron Philadelphieus, Ir. strigosus und 
Stlphuum laciniatum. Die Polkerne sind bei Calthu, 
Erigeron und Silphium in der Regel schon vor dem 
Eintritt des Pollenschlauchs in den Embryosack 
vollkommen verschmolzen. Besonders früh tritt 
diese Verschmelzung bei Silphium ein. 

Die beiden generativen Kerne sind gewöhnlich 
lang gestreckt und mehr oder weniger stark wurm- 


förmig gewunden. Bei Silphüum weisen sie schon 
im Pollenkorn diese Gestalt auf, wie bereits Merell 
zeigte. Bei Caltha sind sie auf verschiedenen Ent- 
wickelungszuständen auch linsen- oder hantelför- 
mig. Ethel Thomas stellte fest, dass bei Caltha 
der erste aus dem Pollenschlauch entlassene gene- 
rative Kern es ist, der mit dem secundären Embryo- 
sackkern verschmilzt, während der zweite sich dem 
Eikern zugesellt. 

‚Wenn der befruchtete Eikern sich zur Theilung 


‚ anschickt, hat der Endospermkern sich schon mehr- 


Thomas, Ethel N., Double Fertiliza- 


fach getheilt. 

Chromosomzählungen bei Silphium hatte schon 
Merell angestellt; er fand S Chromosomen in den 
Kernen der Sexualzellen und etwa 16 in den der 
Tapetenzellen. Die Resultate der Zählungen, welche 
Land an den Kernen des Embryo und des Endo- 
sperms derselben Pflanze vornahm, entsprachen den 
gehegten Erwartungen. Für den Embryo konnte er 
mit grosser Gewissheit 16, also 2><S, für das En- 
dosperm 24, also 3>X8 Chromosomen angeben. 

Land sieht die Verschmelzung des einen gene- 
vrativen Kerns mit dem sec. Embryosackkern, wie 
Nawaschin, für eine echte Befruchtung an. Be- 


| treffs der Gründe, welche Verf. zu dieser Annahme 


verleiten, verweise ich aufdie Arbeitselbst. Ein Ver- 


‚ gleich mit den in Nr. 19/20 vor. Jahrg. niedergeleg- 


ten Bemerkungen Strasburger’s zur Frage nach 
der »doppelten Befruchtung« bei den Angiosper- 
men wäre von grossem Interesse. Merkwürdig er- 


‚ scheint es, dass Land fortwährend statt der »male 


Thomas fand sie bei einer Ranunculacee: 


nuclei«, die mit dem Ei- resp. Embryosackkern 
verschmelzen, » male cells« setzt, obgleich aus der 
Schilderung der Vorgänge im “ext sowohl, wie in 
den Figuren hervorgeht, dass nur die Kerne gemeint 
sein können. 

E. Sargant bespricht in ihrer Arbeit die Re- 
sultate der neuesten Forschungen auf dem Gebiete 
der Befruchtung bei den Angiospermen. 

Sie geht dabei besonders auf folgende vier Punkte 
ein: 


SR) 


1. Ist das Phänomen der »doppelten Befruch- 
tung« allgemein bei den Angiospermen verbreitet, 
oder kommt es nur einigen Species zu ? 

2. Deutet die gewundene (wurmförmige) Gestalt 
der beiden generativen Kerne von Likum darauf 
hin, dass sie sich selbstständig im Embryosack be- 
wegen können, und, wenn dies der Fall sein sollte, 
können sie als stark redueirte Spermatozoiden an- 
gesehen werden ? 

3. Lassen sich durch diese neueren Untersuchun- 
gen irgend welche Schlüsse auf Homologien ziehen, 
welche die einzelnen T'heile des typischen Enbryo- 
sacks der Angiospermen betreffen ? 

4. Kann die Verschmelzung des zweiten genera- 
tiven Kerns mit dem secundären Embryosackkern 
als eine wahre Befruchtung angesehen werden ? 

Bei Beantwortung der ersten Frage giebt Verf. 
eine Liste der Pflanzen, bei welchen bis jetzt »dop- 
pelte Befruchtung« constatirt wurde. Ob Miss 
Sargantim Recht ist, wenn sie unter den Orchi- 
daceen die von Nawaschin untersuchten Arten 
einfügt, muss eine nochmalige Prüfung dieser Ob- 
Jjeete lehren. Nawaschin selbst hat wohl in seiner 
Arbeit »Ueber die Befruchtung bei einigen Dieoty- 
ledonen« ausdrücklich darauf hingewiesen, dass, 
selbst wenn die Embryoanlage bereits eine an- 
sehnliche Grösse erreicht hat, die beiden Polkerne 
und der zweite generative Kern nicht mit einander 
verschmolzen sind, doch stehen dem die Angaben 
Strasburger’s für die einheimischen Orchideen 
gegenüber, denzufolge sowohl eine Verschmelzung 
der beiden Polkerne zum secundären Embryosack- 
kern, wie auch eine solche des zweiten generativen 
Kernes mit dem Polkernpaare stattfindet. 

Ref. ist durch eigene Untersuchungen in der 
Lage, der Liste noch Lilium speciosum Thunb. und 
Lilium candidum L. beizufügen, und glaubt be- 
rechtigt zu sein, auch Zeau Mars anzuschliessen, da 
sich aus den Hybridisationsversuchen von de Vries, 
Correns und Webber mit höchster Wahrschein- 
lichkeit ergiebt, dass auch bei dieser Pflanze eine 
»doppelte Befruchtune« statthat. 

Aus der Zahl der verwandtschaftlich weit ent- 
fernten Pflanzen, in welchen »Doppelbefruchtung« 
in kurzem Zeitraum beobachtet wurde, schliesst 
Miss Sargant mit Recht, dass dieser Vorgang sich 
allgemein bei den Angiospermen vollzieht. 

Bei Besprechung des zweiten Punktes giebt Verf. 
die Möglichkeit zu, dass die generativen Kerne 
mancher Angiospermen, z. B. von Helianthus, 
welche korkzieherartig gewunden sind, Eigenbewe- 
gung besitzen, dassaber andererseits, wenn die Kerne 
gedrungene Gestalt haben, etwa eiförmig sind, wie 
bei Endymion und Monotropa die Protoplasma- 
strömung im Embryosack die Beförderung der 
Kerne übernimmt, was ja für Monotropa durch die 


100 


eingehenden Untersuchungen Strasburger’s am 
lebenden Object sicher gestellt ist. Die Ansicht, 
dass die generativen Kerne als reducirte Spermato- 
zoiden zu betrachten seien, weist auch Miss Sar- 
gant zurück. Selbst in den frühesten Stadien, im 
Pollenkorn, zeigen die langgestreckten generativen 
Kerne von Silphium (nach Merell) keine Cilien, 
die doch bei den Cycadeen wenisstens so lange 
noch erhalten bleiben, bis das Spermatozoid in das 
Plasma des Eies eingedrungen ist. Auch sprechen 
die Befunde Strasburger’s bei Monotropa gegen 
den Spermatozoiden-Charakter der generativen 
Kerne. 

Dem dritten Punkt sich zuwendend, bespricht 
Verf. die verschiedenen Deutungen, welche die ein- 
zelnen Theile des Embryosacks der Angiospermen 
erfahren haben. Besonders wird das Endosperm 
hierbei berücksichtigt. Auf die interessanten Ein- 
zelheiten kann hier nicht eingegangen werden, sie 
mögen im Original nachgelesen werden. Ebenso 
kann auf den vierten Theil, der sich mit der Natur 
der »Triple Nuclear Fusion« befasst, hier nur ver- 
wiesen werden. Es werden in diesem Theil die 
verschiedenen Ansichten, welche seit der Entdeckung 
der Verschmelzung des zweiten generativen Kerns 
mit den Polkernen über diesen Vorgang geäussert 
worden sind, eitirt, ohne dass man jedoch mit Be- 
stimmtheit daraus entnehmen könnte, welcher von 
denselben Verf. sich anschliesst. 

M. Koernicke. 


Timberlake, H. G., I'he Development 
and Function ofthe Cell plate in higher 


plants. 
(Bot. gaz. 1900. 30. 73—99. 154—170. 2 Taf.) 


Die Arbeit wird eingeleitet durch einen histori- 
schen Ueberblick über die seit der ersten Ausgabe 
von Strasburger’s bahnbrechendem Werk »Zell- 
bildung und Zelltheilung« veröffentlichten Studien, 
welche die Zellplatten und -Wandbildung betreffen. 
Ausser der botanischen Litteratur, der der grösste 
Theil der Einleitung gewidmet ist, werden auch 
die neueren diesbezüglichen Ergebnisse auf zoolo- 
gischem Gebiet berücksichtist. 

Neben vielen anderen Objecten untersuchte Verf. 
in erster Linie die wachsenden Wurzelspitzen von 
Allvum und die Pollenmutterzellen von Larur. 

Von den vielen Fixirmitteln, die Anwendung 
fanden, leistete das stärkere Flemming’sche Ge- 
misch weitaus die besten Dienste. Die kinoplasma- 
tischen Theile der Zellen wurden durch dieses fast 
immer gut fixirt. Die Objeete wurden auf die üb- 
liche Weise durch Alcohole von steigender Con- 
centration entwässert. Verf. fand jedoch, dass die 
Dauer des Verweilens der Objeete in den geringer- 


101 


procentigen Alcoholen sehr kurz bemessen werden 
musste. Nach meinen Erfahrungen schadet aber 
auch ein längeres, bis zweistündiges Verweilen in 
diesen Aleoholen nicht, ist sogar bei vielen Ob- 
jeeten unerlässlich. 

Den Entwieckelungsverlauf der Zellplatte zerlest 
der Verf. in drei Abschnitte: 1. das vorbereitende 
Stadium, 2. die Entstehung der Zellplatte, und 
3. deren Wachsthum. 

Im ersten Theil schildert er die Bildung der 
Spindel und ihre Fertigstellung. An der fertigen 
Spindel unterscheidet er drei Fasersysteme, wie sie 
auch von anderen Forschern angenommen werden: 

1. Verbindungsfasern, 
2. Mantelfasern, 
3. Strahlende Fasern. 


Einen fundamentalen Unterschied zwischen den 
Fasern der drei Systeme hält er für unwahrschein- 
lich. Bei der nun folgenden Schilderung des Ver- 
haltens der Spindelfasern in den verschiedenen 
Phasen der Kerntheilung geht er besonders auf die 
Aequatorialzone in den Metaphasen der Theilung 
ein. Bei Allium füllt sich diese mit einer Substanz, 


102 


und mehr und beginnen auch Zellplattenelemente 
zu bilden. Sobald die Centralfasern verschwinden, 
wird ihr Platz theilweise durch körniges Tropho- 
plasma eingenommen. Die Tochterkerne rücken in 
die Nähe der jungen Zellplatte. Während das 


 Wachsthum der Zellplatte peripher weiterschreitet, 


spaltet sich der mittlere, ältere Theil der Zellplatte 
und die neue Wand wird zwischen den Spalthälften 
angelegt. Dieser Process geht weiter, bis die Thei- 
lung vollzogen ist. Das Wachsthum der Zellplatte 
beruht zunächst auf einer continuirlichen Umwand- - 
lung der Verbindungsfasersubstanz, wobei der um 


jede Faser angelegte Theil der Platte sich ausdehnt 


die sich bei Anwendung des Flemming’schen 


Dreifarbengemischs stark orange färbt, während 
die Spindelfasern ihre violetie Tinction beibehalten. 
Eine Structur ist in dieser Substanz nicht zu er- 
kennen, und Verf. ist der Meinung, dass sie sich in 
der lebenden Zelle ın Lösung befinde. Da sie sich, 
wie die Anwendung der verschiedensten Tinetions- 
mittel zeigt, ebenso färbt, wie die spätere Zellwand, 
so glaubt Timberlake, die Anwesenheit eines 
Kohlenhydrates annehmen zu müssen, das zur Bil- 
dung der neuen Zellwand bestimmt ist. Der wesent- 
liehe Unterschied zwischen Larixz und Allium. ist 
der, dass die vorbereitenden Zelltheilungsprocesse 
bei ersterer Pflanze sich hauptsächlich in den noch 
existirenden Fasern abspielen, während bei letzterer 
eine Bildung von neuen Fasern und eine Ansamm- 
lung von Kohlenhydratmaterial im Aequator des 
centralen Spindeltheils stattfindet. Der zweite Ab- 
schnitt befasst sich mit der Anlage der Zellplatte. 
Diese erfolgt im Aequator des centralen Spindel- 
theils, indem dort die Spindelfasern eleichzeitig an- 
schwellen. Bei Allium liest sie in der Mitte der 
Zone des kohlenhydrathaltigen Reservematerials, 
welches bei der Bildung der neuen Zellwand ge- 
braucht wird. Bei Larür findet sich eine solche 
Zone in diesem Stadium nicht vor, weshalb hier die 
Anschwellungen der Spindelfasern viel deutlicher 
zu beobachten sind. Dem Wachsthum der Zell- 
platte ist der dritte Abschnitt gewidmet. Die Cen- 
tralfasern, die schon vorher sich zu verkürzen be- 
gannen, fahren hierin fort bis zum eänzlichen Ver- 
schwinden, wobei sie ihre Substanz der Zellplatte 
zuwenden. Die peripheren Fasern biegen sich mehr 


und die Spindelfasern trennt. Dann werden neue 
Zellplattenelemente innerhalb der strahlenden 
Fasern an den peripheren Theilen der Zellplatte 
angefügt, welche weiter wachsen. Eine Neubildung 
von peripheren Fasern während der Zellplattenbil- 
dung findet bei Lanz nicht statt, während eine 
solche bei Allrum auftritt. Die Spaltung der Zell- 
platte scheint durch eine Differenciation der Platten- 
substanz in zwei Schichten veranlasst zu werden. 
Die Trennung der Spalthälften erfolgt vielleicht 
dadurch, dass zwischen ihnen eine nicht färbbare 
Substanz, ev. Zellsaft, ausgesondert wird. Die Zell- 
wand entsteht nicht durch die Umwandlung einer 
mittleren Schicht der Zellplatte, wie dies ja auch 
schon von Strasburger festgestellt wurde. 

Die Reproduction der Theilungsbilder geschah 
durch Mikrophotographie. Die Abbildungen sind, 
soweit das auf diesem Wege möglich ist, gut gelun- 
gen, doch fragt man sich, ob gerade für solche sub- 
tile Untersuchungen, wie die vorliegende, wo eine 
möglichst klare Wiedergabe der einzelnen Details 
verlangt werden muss, nicht auf zeichnerischem 
Wege hergestellte Bilder, die instructiv und dennoch 
naturgetreu hätten sein können, nicht bessere 
Dienste geleistet hätten. Die gezeichneten Figuren 
23—30 waren jedenfalls zur näheren Erklärung 
der photographischen Bilder unbedingt nöthig. Die 
Figuren 9 und 22 vermisst man unter den Abbil- 
dungen. M. Koernicke. 


Lawson, A. A., Origin of the cones of 
the multipolar spindle in Gladiolus. 
(Bot. Gazette. 1900. 30. 145—153. 1 Taf.) 


Der Verf., welcher schon einmal mit einer Ar- 
beit, die die Spindelbildung betraf, hervorgetreten 
isb!), hat seine Untersuchungen auf die Pollen- 
mutterzellen von (ladiolus ausgedehnt. Er kommt 


!, Lawson, A. A., Some observations on the deve- 
lopment; of the karyokinetie spindle in the pollen- 
mother cells of Onbaea seandens. Proe. cal, Ace. Sci. 
III. 1—169. 


105 


zu folgenden Resultaten: Bei Beginn der Kern- 
theilung sammelt sich eme körnige Plasmazone um 
den Kern. Diese Zone erinnert in mancher Hinsicht 
an das Perikaryoplasma, welches für die Pollen- 
mutterzellen von Cobaea so charakteristisch ist. 


Eine dichte Filzschicht von Kinoplasmafasern | 


bildet sich unmittelbar um den Kern aus und um- 
sieht ihn vollständig. Dieser Filzmantel entwickelte 
sich wahrscheinlich aus dem Perikaryoplasma. 

Die Filzschicht beginnt allmählich nach ver- 
schiedenen Richtungen sich auszubuchten, wodurch 
: die Pole der multipolaren Theilungsfigur entstehen. 

Die Kernwand bleibt fast bis zur völligen Aus- 
bildung dieser Pole erhalten. 

Die Spindelfasern werden durch Verlängerung 


der Fasern gebildet, aus welchen die conisch ge- 


formten Pole bestehen. Weder die Kernwand und 
der Nucleolus, noch das Linin betheiligen sich 
wesentlich an der Bildung der achromatischen 
Figur. 

Die Pole der multipolaren Spindelanlage rücken 
zu zwei Gruppen zusammen, vereinigen sich und 
bilden so die zweipolige Spindelfisur. Der geschil- 
derte Modus der Spindelbildung scheint bei den 
Tridaceen öfters vorzukommen, wenigstens habe ich 
ganz dieselben Verhältnisse auch bei Irrs sambueina 
und Iris germanica beobachten können. 

M. Koernicke. 


Van Hook, J. M., Notes on the Division 
of the Cell and Nucleus in Liver- 
worts. 

(Bot. gaz. 1900. 30. 394—397. 1 pl.) 


Untersucht wurde die Kern- und Zelltheilung in 
den Sporenmutterzellen von Anthoceros und in den 
vegetativen Zellen des Sporangienträgers von 
Marchentia. 

Verf. konnte ebenso, wie vor ihm Davis, keine 
Centrosomen bei Anthoceros entdecken. In einem 
anderen Punkte stimmte er jedoch nicht mit Davis 
überein, nämlich in Bezug auf die Zellplattenbil- 
dung. Davis ist der Ansicht, dassdie Verbindungs- 
fäden nach dem Auseinanderweichen der Chromo- 
somen verschwinden, und die Zellplattenbildung 
durch ein Dickerwerden von Strängen anscheinend 
undiffereneirten Cytoplasmas geschieht, welches 
sich zwischen den Tochterkernen ausgebreitet hat. 
Verf. fand jedoch, dass die Zellplatte durch Ver- 
mittlung der Verbindungsfasern angelegt wird und 
die von Davis angegebenen Cytoplasmastränge 
sich immer zwischen den Chloroplasten vorfinden 
und die eigentliche Spindelfiigur umgeben. Die 
Dieke der Schnitte durfte höchstens 2—3 uw. be- 
tragen, ebenso musste die Einwirkungsdauer der 
Farblösungen auf das 2 


sfache der gewöhnlichen , 


104 


verlängert werden, damit sich die Verhältnisse klar 
erkennen liessen. { 

Zum Studium der vegetativen Kerntheilungen 
wurden Archegonienträger von Marchantia mit dem 
Flemming’schen Chromosmiumessigsäuregemisch 
in der von Mottier bei seinen Pollenmutterzell- 
studien als brauchbar befundenen Concentration 
fixirt und mit den verschiedensten Tinctionsmitteln 
gefärbt, vondenen das Flemmin g’sche Dreifarben- 
gemisch die besten Resultate lieferte. Erschwert 
wurde die Untersuchung durch das Vorhandensein 
einer grossen Anzahl von Chloroplasten und meta- 
plasmatischen Einschlüssen, die sich gewöhnlich an 
den Polen der Kernspindel angesammelt zeigten. 

Der Beginn der Kerntheilung documentirt sich 
dadurch, dass der Kern an zwei gegenüberliegenden 
Punkten ausgezogen wird. An diesen Punkten findet 
sich je ein kleiner Körper (Centrosom) vor, von dem 
deutlich Strahlungen ausgehen. Alle dieses Stadium 
repräsentirenden Bilder zeigen, dass die Centrosomen 
auf die sie umgebenden Theile des Plasmas an- 
ziehend wirken und auch auf die Kernmembran 
eine ziehende Wirkung ausübten. 

Es ist anzunehmen, dass das (entrosom schon 


, vor Ausbildung der strahlenden Fasern vorhanden 


ist. Am deutlichsten ist es vor der Fertigstellung 
der Spindel zu erkennen. Es erscheint dann als 
dicker, runder Körper inmitten zahlreicher, wohl- 
entwickelter Fasern und ist wohl kinoplasmatischen 
Ursprungs. 

In der Weiterentwickelung wird der Kern immer 
mehr in die Länge gezogen. Die Strahlen laufen 
theils über seine Membran hin, theils dringen sie in 
sein Inneres ein und treffen auf das central liegende 
Kernnetzwerk. Dies besteht aus einem Linin- 
gerüst, auf dem hier und da Chromatin abgelagert 
erscheint, welches an Masse zunimmt, worauf das 
ganze Gerüst, ohne anscheinend einen continuir- 
lichen Faden gebildet zu haben, in einzelne Theile, 
Chromosomen, von verschiedener Zahl (5 bis S), 
Form und Grösse zerfällt. Im Kernplattenstadium 
besitzen sie gewöhnlich U-Form und sind längs- 
gespalten. Unterdess ist die Kernmembran ge- 
schwunden, die Spindelfasern drangen bis zur 
Aequatorialregion vor. Die Spindel wird nun länger, 
krümmt sich, wobei sie oft S-förmige Gestalt er- 
hält. Beim Auseinanderweichen der Segmenthälften 
streckt sie sich jedoch wieder gerade. 

Die Tochterkerne werden angelegt, die Strah- 
lungen verschwinden und sodann auch die Centro- 
somen. Die Verbindungsfasern verdicken sich im 
Aequator, und zwar zuerst die central liegenden, 
und bilden die Zellplatte. Dieser Vorgang stimmt 
fast vollkommen mit dem vom Verf. für Anthoceros 
und von Mottier für Zilium geschilderten überein. 

M. Koernicke. 


105 


Doflein, F., Zell- und Protoplasmastu- 
dien. I. Heft: Zur Morphologie und Phy- 
siologie der Kern- und Zelltheilung. Nach 
Untersuchungen an Noetiluca und anderen 
Organismen. "Mit 4 Tafeln und 23 Abbilden. 
im Text. 

(Abdruck aus den Zoolog. Jahrb. Abth. f. Anatomie 
und Ontogenie der Thiere. Herausgeg. von Prof. J. W. 
Spengel i in Giessen. 14. Bd. Jena 1900. 60 8.) 

Verf. beschreibt zunächst in gesonderten Ab- 
schnitten die Copulation und Kerntheilung von 
Noctiluca. 

Während der Vorbereitung zur Conjugation 
sammelt sich im Plasma von Noctiluca Reserve- 
material in Form von Fetttropfen (»Reservefette«). 
Aehnlich verhalten sich »viele Protozoen und Proto- 
phyten. Doch zeist das Reservematerial meistens 
bei den thierischen Organismen mehr die Eigen- 
schaften von Eiweissstoffen, während es bei Pflan- 
zen durch verschiedene Stoffe, oft durch Stärke ge- 
bildet wird«. 

»An der Seite des Kernes jeder der Copulanten 
wird eine Sphäre gebildet, welche bei der Wande- 
rung der Kerne vorausgeht, so dass wohl der Ver- 
einigung der Kerne eine solche der Sphären voraus- 
geht.< Ob vor der Vereinigung der Keine eine 
Reduction ihrer chromatischen Substanzen statt- 
findet, oder nickt, bleibt unentschieden. 

Doflein’s, in mancher Hinsicht von den An- 
gaben früherer Untersucher abweichende Schilde- 
rung des Kerntheilungsvorganges von Noctilhuca 
lautet in den wesentlichen Zügen wie folgt: Der 
ruhende Kern besitzt ein chromatisches Gerüst!) 
»in Form eines alveolären Netzwerkes«. In diesem 
finden sich Nucleolen in wechselnder Anzahl. Ihre 
Grundsubstanz?) hat die Gestalt eines Netzwerkes, 
und enthält feinere und gröbere Körner von Chro- 
matin. >Im ruhenden Kern ist keine Spur von 
einem ÜCentrosoma zu sehen. « 

In den ersten Stadien der Theilung erfährt der 
Kern Gestaltsveränderungen, welche zu einer mehr 


') Bezüglich der Bemerkungen des Verf. über die 
Verwendbarkeit von F ärbungen für chemische Unter- 
scheidungen vergl. meine Ausführungen . Ueber die 
Cyanophyceen. S.-A. aus Bd. XVI der Abhandl. aus 
lem Gebiete der Naturwissensch. Herausgeg. vom 
Naturw. Verein, Hamburg 1900. S. 8—12. 

2, Wenn Verf. die Grundsubstanz der Nueleolen ohne 
Weiteres als »Plastin« bezeichnet, so ist demgegen- 
über zu betonen, dass dieses Wort eine chemische 
Bedeutung hat, und ebensowenig wie das Wort »Nu- 
clein« auf beliebige Substanzen ohne vorgängige 
Untersuchung ihres chemischen Verhaltens anwend- 
bar ist. 

Vergl. E. Zacharias, Ueber den Zellkern. Bot. 
Zig. 1882. Ueber Kiweiss, Nuclein und Plastin. Bot. 
Ztg. 1683. Ueber die chemische Beschaffenheit von 
Cytoplasma und Zellkern. Ber. d. d. hot. Ges, 1893, 
u... 0. 


106 


oder minder ausgesprochenen Einsenkung an denı 
einen seiner Pole führen. Die meisten Nucleolen 
verlieren inzwischen ihren » geschlossenen Bestand «, 
»ihre Substanz wird auf das Kerngerüst vertheilt« 
Spuren der Nucleolen sind indessen noch in allen 
Stadien’ der T'heilung zu erkennen. Die achroma- 
tische Grundsubstanz des Kernes ordnet sich in 
Reihen von Waben an und demgemäss erscheinen 
daun die Ohromatinkörner ebenfalls in Reihen an- 
geordnet, welche von der eingebuchteten Seite des 
Kernes zur entgegengesetzten verlaufen. 

Die Einbuchtung des Kernes wird »durch Aus- 
tritt von jedenfalls flüssigen Substanzen« aus dem- 
selben veranlasst, unter diesen befindet sich auch 
Chromatin oder ein Derivat von solchem. »Das 
wird auch dadurch bewiesen, dass die dem activen 
Kernpol (der Einbuchtung, eine Durchbrechung 
der Kernmembran wurde hier nicht beobachtet) 
anliesende Plasmaregion in dieser Periode, sowie 
in den darauf folgenden in auffallender Weise färb- 
bar ist. Diese Region, welche fast wie ein abge- 
schlossenes Ganze, wie ein Zellorgan erscheint, ist 
die sogenannte Sphäre. « 

Im Zustande der Kernruhe ist die Sphäre nicht 
regelmässig zu constatiren. Wo sie vorhanden ist, 
erscheint sie als eine besonders fein structurirte 
Region des Zellplasmas ohne scharfe Abgrenzung. 
Auch während der T'heilung ist die Sphäre keine 
abgegrenzte Bildung, kein Zellorgan, sondern ein 
continuirlich mit dem übrigen Zellkörper zusam- 
menhängendes Gebilde, welches in ihm nur eine 
Verdichtung darstellt. 

In der Folge gestaltet sich die Einbuchtung des 
Kernes zu einer Rinne. »Schliesslich hat der Kern 
die Form eines Parallelogramms mit abgerundeten 
Ecken angenommen, dessen Ränder besonders an 
den beiden Längsseiten stark aufsebogen sind«,. sie 
umfassen die in ein eylindrisches Gebilde umge- 
formte Sphäre, deren Pole anschwellend dann 
beiderseits aus der Kernrinne hervorragen, während 
das verbindende Mittelstück in dieser liest. Kern 
und Sphärenfigur strecken sich des weiteren unter 
Einschnürung ihrer mittleren Partie in die Länge, 
bis letztere zunächst zwischen den beiden T'ochter- 
sphären, dann zwischen den beiden Tochterkernen 
durchrissen wird. 

Zur Bildung einer Aequatorialplatte aus den 
chromatischen Elementen des Kernes kommt es 
nicht. Eine Spaltung von Chromosomen ist nicht 
zu beobachten. »Bei dem sich theilenden Indivi- 
duum findet der Abschluss der T'heilung statt, in- 
dem der Kern durch Öoncentrirung seiner Substanz, 
Neubildung der Nucleolen, soweit sie nicht erhalten 
waren, den wuhezustand wieder annimmt. « 

»Ein Vergleich meiner Befunde (sagt Doflein) 
init denjenigen, welche an anderen Protozoenkernen 


107 


gemacht worden sind, lässt uns die Kerntheilung 
von (eratmm hürumdinella nach Lauterborn, 
sowie die Hauptkerntheilung von Infusorien am 
ähnlichsten erscheinen. Hier wie dort sehen wir 
obne Bildung einer Aequatorialplatte Chromatin- 
körner sich in Reihen auf einem achromatischen 
Netz anordnen und ohne sichtbare Andeutung einer 
besonderen Genauigkeit auf beide Tochterkerne 
vertheilt werden; Nucleolus-artige Körper spielen 
bei dem Process eine gewisse Rolle. Dabei geht 
die Theilung des Plasmas unter complieirten Er- 
scheinungen vor sich, eine Erwerbung sui generis 
der Noetiluca, welehe mit den speciellen Zellstruc- 
turen dieses Organismus zusammenhängt. « 


Während der Kerntheilung finden bei Noctihuca 
im Plasma eigenthümliche Umlagerungen von Gra- 
nulis und Fetttropfen statt. In der Umgebung der 
äquatorialen Resion des in Theilung begriffenen, 
gestreckten Kernes findet man einen Ring zusam- 
mengedrängter Granula und Fetttropfen. »Die 
Fetttropfen sind Reservefett, welches sonst in der 
Zelle unregelmässig zerstreut, hier zu einem dich- 
ten, ringförmigen Haufen vereinigt ist.« Die Er- 
scheimung ist eine bei Zelltheilungsvorgängen, wie 
es scheint, allgemeiner verbreitete. Da sie auf be- 
stimmte Bewegungsvorgänge im Plasma der in 
Theilung begriffenen Zellen hinweist, beansprucht 
sie ein gewisses Interesse. In Staubfadenhaaren von 
Tradescantia konnte ich den für Nochluca angege- 
benen entsprechende Körner-Umlagerungen am 
lebenden Object continuirlich verfolgen!). Des- 
gleichen konnte ich neuerdings eine Wanderung 
der früher von mir beschriebenen ?) blassen Stäb- 
chen im Plasma lebender Wurzelhaare von Chara 
von den Polen der Kerntheilungsfiguren zu ihrem 
Aequator, und die spätere Rückwanderung der 
Stäbchen in die Umgebung der Tochterkerne direct 
beobachten. 

‚Das Verhalten der Fetttropfen und Körnchen 
(sagt Verf. S.41), welche sich bei der Kerntheilung 
von Noetiluea in der oben geschilderten gesetz- 
mässigen Weise, ähnlich wie eine Zellplatte grup- 
piren, veranlasst mich aber, der Ansicht Hoff- 
mann's entgegenzutreten, welcher die Zellplatte 
als ein quasi actives Zellorgan auffasst. Meine ge- 
sammten Anschauungen über die Lebenserschei- 
nungen der Zelle veranlassten mich, in den Zell- 
platten nur die Effeete von Bewegungen des Zell- 
oder Kernplasmas zu sehen. « 


Hinsichtlich der interessanten Mittheilungen 


 E. Zacharias, Ueber Kern- und Zelltheilung. 
Bot. Ztg. 1888. S.-A. S.4. Ueber das Verhalten des 
Zellkernsin wachsenden Zellen. Flora. Ergänzungsbd. 
1895. 8. 251. Anm. 

2) Ueber Kern- und Zelltheilune. 
S.-A. S. 5. 


Bot. Ztg. 1888. 


108 


Doflein’s in den Abschnitten über Knospenbil- 
dung bei Nochluca, sowie über Kerntheilung und 
Knospenbildung bei Spirochona gemmipara u. a. 
sei auf das Original verwiesen. 

Im Schlusskapitel beschäftigt sich der Verf. mit 
der 'T'heorie der Plasma- und Kerntheilungsbewe- 
gung. Dieser Abschnitt ist einer gedrängten Dar- 
stellung in Form eines kurzen Referates nicht zu- 
gänglich. 

E. Zacharias. 


Christ, H., Beiträge zur Kryptogamen- 
flora der Schweiz. Bd. I. Heft II. Die 
Farnkräuter der Schweiz. 1900. gr. 8. 189 p. 
28 Holzschnitte. 


Das vorliegende Heft bringt eine eingehende Be- 
handlung der Farne der Schweizerflora aus dazu 
berufenster Hand, bei welcher die zahlreichen For- 
men und ihre gegenseitigen Beziehungen beson- 
dere Berücksichtigung finden. Pyuisetum, Lycopo- 
dium, Isoötes und Selaginella sind ausgeschlossen. 
Verf. beginnt mit einer Anzahl allgemeiner Kapitel, 
die zum Theil seine Darstellungsweise zu begrün- 
den bestimmt sind, theils biologischen und pflanzen- 
geographischen Gesichtspunkten Rechnung tragen. 
Es folgt ein Schlüssel zur Bestimmung der Arten 
und sodann der specielle Theil, der diese ausführ- 
licher behandelt. 

Verf. geht sehr weit in der Annahme von Bastar- 
den, von welchen er allein für die Schweiz 1S an- 
führt. Von der Verbindung Aspl. Trichomemes X 
septentrionale allein unterscheidet er vier Stufen, 
deren eine 4. germanicum sich nach ihm zur 
selbstständigen Species fixirt hat. Aspl. Heufler 
Reichardt, Baumgartneri Dörfl. und A. Hansi Aschs. 
werden für Seeundärbastarde dieses 4. germanmicum 
mit A. septentrionale erklärt. Ref. möchte glauben, 
dass Verf. damit sehr weit geht, zumal wenn er auf 
$. 94 behauptet, dass die einem geringen Theil (?) 
der Sporen anhaftende mangelhafte Ausbildung die 
Fortpflanzung jedenfalls nicht hindere. Es wäre 
doch dringend geboten, einmal den Versuch der 
Erzeugung des Aspl. germanicum zu machen. So- 
viel Ref. weiss, konnte de Bary seinerzeit trotz 
vieler Bemühungen niemals eine Keimung dieser 
Pflanze erzielen. Unter solchen Umständen er- 
scheint die Annahme der Secundärbastarde doch 
gar zu gewagt. Die erwähnte, früher im Strassbur- 
ger Garten cultivirte, vollkommen sterile Pflanze 
von Aspidium remotum ist leider inzwischen zu 
Grunde gegangen. 

H. Solms. 


109 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Fabre, J. H., La Plante. Lecons ä mon fils sur la bo- 
tanıque (av. fig.). 6. edition. Paris 1900. 8. 359 p. 
Giltay, E., Plantenleven. Proeven en beschouwingen 
over eenige der voornaamste levensverschijnselen 
van de plant. DeelI: De ontwikkeling van ge- 
wassen tot aan voortplanting (48 Abb.). Groningen 

1900. 12. u. 101 p. 

Just’s botanischer Jahresbericht. 26. Jahrgang (1898). 
I. Abthle. 3. Heft. Pflanzenkrankheiten. Befruch- 
tungs- u. Aussäungseinrichtungen. Pflanzengallen. 
Schädigungen der Pflanzenwelt durch Thiere. 
Herausgegeb. v. K. Schumann. 

—— 27. Jahrg. (1899). I. Abth. 2. Heft. Algen. Moose. 
PHlanzengeographie. Herausgeg. v. K. Schumann. 
Mori, A., Lezioni di botanica, tenute nella r. univer- 
sita dı Modena 1899—1900 (con fig... Modena 1900. 

Ss. 350 p. 

Pasquale, G. A, e F., Elementi di botanica. 3. ed. 
Parte I: Botäaniea generale (con fig.). Napoli 1900. 
s. 302 p. 

Warming, E., Den almindelige botanik. 4., omarbej- 
dede og forogede udgave vedE. Warminge og W. 
Johannsen (m. Abbild... Haefte 1 og 2. Kjöben- 
havn 1900. gr. 8. p. 1—264. 


II. Pilze. 


Ferraris, T., Materiali per una flora micologica del 
Piemonte. I. (Mälpighia. 14. 193—229.) 

Lüdi, R., Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen 
(2 Taf.). (Hedwigia. 40. 1—44.) 

Magnus, P. J., Bornmüller, Iter Syriacum 1897. Fungi. 
(Verh. zool. bot. Ges. Wien. 50. 432—49.) 

Mattirolo, 0., Elenco dei Fungi Hypogaei raccolti 
nelle foreste di Vallombrosa negli anni 1899—1900. 
(Malpighia. 14. 247—71.) 

Patouillard, N., Essai taxonomique sur les familles et 
les genres des Hymenomyceetes. Lons-le-Saumier 
1900. 8. 144 p. 

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ä Java. (Journ. de pharm. et de chim. Ge ser. 13. 
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Weathers, J., Practical guide to garden plants. Con- 
taining descriptions of hardiest and most beautiful 
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bous perennials, hardy water and bog plants, ete. 
(163 illustr.) London 1991. 8. 1204 p. 

Weigel, @., Ueber die Harzbalsame von Lariz deeidu 
und Abies pectinata. Bern 1900. S. 160 8. 


XI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


D’Arbaumont, Note sur une prune double. (Bull. soc. 
bot. France. 47. 324—26.) 

Cavara, F,, Di un nuovo acarocecidio della Suaeda 
fruticosa osservato in Sardegna. (Bull. soc. bot. ital. 
1900. 323 — 26.) 

Cecconi, G., Terza contribuzione alla conoscenza delle 
galle della foresta di Vallombrosa. (Malpighia. 14. 
229 —47.) ! 


Bitte. 
Um frisches Material von Cueoma Galamthi, oder um 
Mittheilung, wo solches zu erlangen, bittet 
Dr. H. Klebahn, 
Hamburg-Hoheluft. 


Personalnachricht. 


Am 21. Januar starb in Tokio im 99. Lebensjahre 
Prof. Dr. Keise Ito. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Telix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59.7 ahrgang. 


Nr. 8. 


16. April 1901. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


mo 


Friedrich Oltmanns. 


II. Abtheilung. 


Die Eeeuon übernimmt seine ng RE Simmahunde Bucher zu bamadlon 


Inhalt: M. W. Beijerinck, Ueber die Entstehung | 
von Knospen und Knospenyarianten bei Cytisus | 
Adami. — Besprechungen: E. Sargant, A new type 
of transition from stem to root in the vascular sys- 
tem of seedlingss. — G. Chaveaud, Sur la struc- 
ture des plantes vasculaires. — G. Bonnier, Sur 
l’ordre de formation des elöments du eylindre cen- 
tral dans la raeine et la tige. — Derselbe, Surla | 
differeneiation des tissus vasculaires de la feuille | 
et dela tige. —L. Montemartini, Contribuzione | 
allo studio del passaggio della radice al fusto. — | 
Derselbe, Seconda contribuzione allo studio del | 
passaggio della radice al fusto. —E. Pantanelli, 
Studi d’anatomia e fisiologia sui pulvini motori di 
Robinia Pseudacacia e Porliera hygromeirica. — 
Neue Litteratur. 


Ueber die Entstehung von Knospen | 
und Knospenvarianten bei Cytisus | 
Adami. 


Von 
M. W. Beijerinck. 


Die Thatsache, dass die Rückschläge von Oytisus 
Adami zu den Stammformen besonders auf älteren | 
Theilen gefunden werden und, wahrscheinlich ohne | 
Ausnahme, ein oder mehrere Jahre als Schlafaugen | 
verweilt haben, ehe sie auswachsen!), gab Veran- | 
lassung, bei einer Vierzahl alter Adami-Exemplare | 
Aeste und Stamm zurückzuschneiden, um die alten 
Knospen, welche seit Jahren auf altem Holz geruht | 
hatter, zum Austreiben zu bringen. Die Entwicke- 
lung zahlreicher Knospenvarianten war thatsäch- 
lich die Folge, 
zelten Beobachtungen zusammen, nunmehr mehr 


1} Die hier erwähnte Erfahrung gilt nieht für die 
Blüthen, welche nicht ruhen, sondern immer im zwei- 
ten Jahre sich entfalten und trotzdem noch mehr dem 
Atavismus zu den Stammformen unterworfen sind, 
wie die vegetativen Knospen. Nach meiner Ansicht | 
hängt dieses damit zusammen, dass die Blüthe über- 
haupt, gänzlich unabhängig vom Befruchtungsprocess, 
das Organ für die Variabilität darstellt. 


, stattfinden kann. 


sodass ich, mit früheren verein- | ° 


Eier ON 


als 100 Labwurnnm- und ca. 20 Purpureus-Varianten 
schon im Knospenzustande untersuchen konnte. 
Dadurch konnte ich folgende Einzelheiten bezüg- 
lich der Knospen und der Knospenvarianten fest- 
stellen: 1. Die gewöhnlichen Knospen von Oytisus 
Adami entstehen nicht aus einzelnen Zellen, son- 
dern aus Zellsruppen. Sie wachsen weiter ver- 
mittelst eines vielzelligen Meristems und nicht ver- 


, mittelst einer Scheitelzelle, was übrigens schon 


längst bekannt war und hier eine neue Bestätigung 
findet. 2. Auch die Knospenvarianten entstehen aus 
Zellengruppen und nicht aus Einzelzellen. Die Ur- 
sache, welche zur Variation Veranlassung giebt, 


| muss sich also über mehrere Zellen zu gleicher 


Zeit ausdehnen; es ist nicht daran zu zweifeln, dass 
diese Ursache auf irgend eine Weise mit den Er- 
nährungsbedingungen zusammenhängt. 

Es ist nicht ausgeschlossen, und ich betrachte es 


| selbst als wahrscheinlich, dass die Knospen und 


Knospenvarianten von Cytisus Adami auch aus 
Einzelzellen entstehen können, was besonders für 
die aus der »Knospenkrone« sich entwickelnden 
Neubildungen gelten dürfte!). Allein nicht die Ent- 
stehung einer neuen Knospe oder eines neuen Indi- 
viduums aus einer einzelnen Zelle ist bemerkens- 
werth, sondern eben die Thatsache, dass diese Neu- 


bildung aus einer schon constituirten Zelleruppe 


Folgende Beobachtungen geben 
dafür den Beweis. 

Bei nahezu 90 Labwrnum-Kuospen, welche sich 
als Varianten aus Adamx entwickelt hatten, war 
nichts Besonderes zu bemerken ; dagegen waren bei 
acht oder neun derselben an der Basis eine grössere 
oder geringere Zahl von Knospenschuppen gegen- 


!), Die »Knospenkrone« ist der Mantel stark wach- 
sender -Procambiumzellen, welcher sich in Callus und 
Rinde vorfindet, als Fortsetzung der Cambium- oder 
Procambiumzellen abgeschnittener Zweige oder Knos- 
pen. Diese Zellenschicht ist bekanntlich ein activer 


, Herd für die Entstehung neuer Knospen, 


115 


wärtig, welche unzweifelhaft zu Adamı gehörten 
(ad Fig. 1A). Die Beobachtung ist leicht, weil die 
Knospenschuppen von Laburnum mit anliegenden, 
silberweissen Haaren bedeckt, diejenigen von Adam 
vollständig nackt und grün sind. Weil das Meri- 
stem der Knospen von diesem Typus 4 offenbar 
gänzlich zu Laburnum gehörte, entwickelten sich 
daraus auch reine Laburnumsprosse. 

Im Jahre 1899 bemerkte ich schon im Februar 
zwei Knospen von einem anderen, in Fig. 1 bei B 
dargestellten Typus. Hier lief die Trennungs- 
linie zwischen Adami (ad) und Laburmum (lb) nicht 


wie bei A schief durch die Knospe, sondern gerade | 


durch deren Mitte. Dass auch im Innern die Tren- 
nungsfläche das Meristem genau halbirte, ergab 
sich daraus, dass sich aus diesen beiden Knospen 
im Sommer 1899 Zweige entwickelt haben, welche 


Fig. 1. Zwei Labwmamknospenvarianten an einem Zweige von 

Cytisus Adami; die untere Knospe A zeigt an der Basis einige Adami- 

knospenschuppen (ad), ist jedoch im höheren Theile rein Laburnum; 

die obere Knospe B ist genau zur linken Hälfte (ld) Zabwrnum, zur 
rechten Hälfte (ad) Adami. 


genau zur einen Längshälfte aus Adami, zur ande- 
ren aus Laburmwm bestanden. Der eine dieser ge- 
mischten Zweige erreichte eine Länge von 1 m und 
erzeugte mehr als 30 Blätter und Knospen, wovon 
ca. 15 zum Laburmum-Theile, die anderen zu Adami 
gehörten. Am Ende fand sich im Herbste 1899 
eine »offene« Sommerknospe, noch immer zur 
Hälfte Laburmum, zur anderen Hälfte Adami; die- 
selbe ist im Winter 1898/99 abgestorben, ohne sich 
zu schliessen. 


Der andere Zweig hat eine Länge von ca. 1/, m 
erreicht und trug mehr als 12 Blätter mit Achsel- 
knospen, wovon wieder je sechs zu den beiden Com- 
ponenten gehörten. Im Herbst 1899 bildete sich 
am Ende des Zweiges eine mit Knospenschuppen 
»geschlossene« Winterknospe. Die Trennungslinie 
verfolgte auch hier scheinbar noch genau die Mitte 


116 


der Knospe, doch hat sich daraus im Sommer 1900 
ein reiner Laburnumzweig entwickelt, 

Diese Beschreibung beweist, dass die beiden 
Hälften der gemischten Zweige je aus einem selbst- 
ständigen Meristemtheile entwickelt sind, welche 
Theile natürlich aus nicht weniger als aus einer 
Zelle bestehen können, sodass das Fortwachsen des 
ganzen Zweiges mit einer Scheitelzelle ausge- 
schlossen ist. 

Genau auf den beiden Grenzlinien zwischen Adami 
und Laburmum, welche Grenzen über die ganze 
Länge der gemischten Zweige an der Verschieden- 
heit der Behaarung der Rinde sichtbar waren, 
fanden sich in 1899 einige Blätter inserirt, welche 
in einigen Fällen eben zur Hälfte Adams und Labur- 
num waren, derweise, dass die Grenze genau durch 
die Mitte des Blattstiels ging und den Mittelnerven 
des Endblättchens des dreizähligen Blattes halbirte, 
woraussich wieder aufs Deutlichste der mehrzellige 
Ursprung des Blattes ergiebt. Bei anderen ge- 
mischten Blättern verlief die Trennungslinie in 
schiefer und selbst in sehr sonderbar geschlängel- 
ter Richtung. 

Während der Ursprung der Blätter der höheren 
Pflanzen aus mehreren Zellen zugleich wohl nie- 
mals bezweifelt worden ist, ist ein solcher Zweifel 
in Bezug auf die Knospen nicht ausgeschlossen, so- 
dass es wichtig war, die Frage zu beantworten, ob 
die Achselknospen der »gemischten Blätter« ihrer- 
seits wieder »gemischte Zweige« erzeugen sollten. 
Die Antwort war nicht zweifelhaft: die Sprosse, 
welche in 1900 aus den Achselknospen derjenigen 
gemischten Blätter, welche zur Hälfte Adami, zur 
Hälfte Laburnum waren, entstanden sind, trugen 
ihrerseits wieder die beiden Blattarten, und auch da- 
runter waren wieder einige gemischte Blätter. Die 
Trennungsfläche verlief aber in sehr schiefer Rich- 
tung durch diese zweite Generation der gemischten 
Knospen, sodass das Meristem derselben schon 
frühzeitig gänzlich entweder aus Laburnum oder 
aus Adamı bestand. Nur in einer derselben lief 
die Grenzfläche genau durch die Mitte. In dieser 
Knospe fand sich eine Blüthentraube, deren Spitze 
im Winter 1899—1900 abgestorben war, doch 
fanden sich im Frühjahr 1900 an der Basis dieser 
Traube einige reine Laburnum- und Adamiblüthen 
und eine einzelne Blüthe, welche genau zur Hälfte 
aus beiden Componenten bestand. 

Aus dieser Darstellung ergiebt sich also, dass so- 
wohl die vegetativen Seitenknospen wie die Blüthen- 
knospen aus Zellgruppen und nicht aus Einzelzellen . 
entstehen. 

Bei einer genauen Betrachtung der Fig. 14 
und 5 kommt man weiter zum Schlusse, dass der 
Variationsprocess, welcher zur Entstehung der 
Labwnum-N\axianten Veranlassung gegeben hat, in 


117 


dem Falle 4 in dem ganzen mehrzelligen Meristem 
zugleich, im Falle B in der Hälfte dieses Meristems 
wirksam gewesen ist, also zu einer Zeit, wann das 
Meristem schon mehrzellig war, und nicht in jenem, 
zeitlich weit zurückliegenden Augenblick, wenn 
die Zelleruppe, welche später als Knospenmeristem 
kenntlich wird, noch eine Zelle war, denn wenn 
letzteres zutraf, so wäre es unmöglich, dass die 
Knospe zum Theil aus Laburnum, anderntheils aus 
4Jdami bestehen kann. 


Der Schluss ist also unabweisbar, dass der 
Knospenvariant durch Variation einer Zellgruppe, 
nieht durch Variation einer Eizelle entsteht. 

Um zu zeigen, dass auch der Purpureus- 
Variant durch die Variation eines schon con- 
stituirten Adami-Meristems und nicht durch 
Variation der weit in der Entwickelung zurück- 
liegenden Einzellphase entsteht, verweise ich 
auf Fig 2. Das Eigenthümliche dieses Falles 
bestand darin, dass der Kurzspross ad, welcher 
in Purpureus, ps, endigt, schon seit mehreren 
Jahren als Adami fortgewachsen war, sodass 
Purpureus unzweifelhaft aus dem gesammten, 
mehrzelligen Meristem der Adami-Knospe ent- 
standen ist. Auch hier muss der Variations- 


vorgang sich also über eine Zellgruppe ausge- S, 


dehnt haben. 

Während die Labwrmuim-Varianten immer 
vereinzelt stehen, findet man die Pıurpureus- 
knospen bisweilen in kleinen Gruppen verei- 
nigt. So sind im Sommer 1900 in meinem 
Garten an der Spitze eines mehrjährigen Lang- 
sprosses von COytisus Adami in sechs selbst- 
ständigen, seit drei Jahren ruhenden Knospen, 
welche durch kurze Internodien des Lang- 
sprosses von einander getrennt sind, nicht we- 
niger wie vier in Purpureus verwandelt, wobei 
die zwei unveränderten Adami-Knospen zwi- 
schen den höher und niedriger gestellten Pur- 
pureus-Knospen sitzen. Hier muss die Ursache 
der Variabilität also längere Zeit, jedoch mit 
Unterbrechungen während des Wachsthumes 
eines Langsprosses wirksam gewesen sein und 
sich über mehrere Meristeme ausgedehnt haben. 
Dieses erscheint kaum anders erklärbar, als durch 
die Voraussetzung, dass die Variabilität auf die 
Gegenwart eines specifischen, flüssigen Körpers, 
welcher eine ganze Zellgruppe durchströmen kann, 
zurückgeführt werden muss. 

Ich wünsche hierbei noch zu bemerken, dass ich 
auch schon bei einer anderen Gelegenheit, nämlich 
bei der Ausbildung der Cynipidengallen (Cecidio- 
genbse du Oymips cealieıs, Archives Neerlandaises, 
Ser. 2. T. 2. p. 436. 1897) zur Auffassung ge- 
kommen bin, dass die Variabilität, wenn auch ge- 
wöhnlich auf eine Zelle beschränkt, nicht noth- 


Fig. 2. 
auge von Adami an der 
Links ein »Langspross« von Adami an der Spitze eines Kurzsprosses, 


118 


wendiger Weise daran gebunden ist, aber bisweilen 
eine Zellgruppe ergreift, sodass man von uni- und 
multicellularer Variabilität sprechen kann. 


Nachträgliche Bemerkung. 


Ich bin in der Lage gewesen, ganz ähnliche Be- 
obachtungen, wie die oben beschriebenen, an einem 
bunten Exemplar von Pelargonium zonalezu machen, 
woran sich eine zur einen Hälfte grüne, zur andern 
Hälfte bunte Knospe gebildet hatte, und woraus 
sich ein Spross entwickelt hat, welcher wäh- 
rend einer ganzen Vegetationsperiode den’! ge- 
mischten Charakter beibehielt. Ausser den früher 


variant aus einem Schlaf- 


Einjähriger Parpureus, ps, 
S :osses«, ad, entstanden, 


Spitze 


als Knospe 
eines »Kur 


ausgesprochenen Schlüssen ergiebt sich daraus noch 
der weitere Umstand, dass der Albinismus in der 
einen Hälfte eines Meristems existiren kann, ohne 
die andere Hälfte desselben auch nur im aller- 
wenigsten zu affieiren. Nimmt man also an, dass 
der Albinismus auf der Gegenwart eines speci- 
fischen Contagiums beruht, so muss dieses, wenig- 
stens im vorliegenden Falle, als völlig unlöslich und 
an der albieaten Zellgruppe des Meristems als fest- 
gebunden betrachtet werden. 


119 


Sargant, Ethel, A new type of transi- 
tion from stem to root in the vascular 
system of seedlings. 

(Annals of bot. 1900. 15. 633.) 


Chaveaud, G., Sur la structure des plan- 
tes vasculaires. 
(Compt. rend. de l’Acad. d. sc. 1901. 132. 93.) 
Bonnier, G., Sur l’ordre de formation 
des elements du cylindre central dans 
la racine et la tige. 
(Ebenda. 1900. 131. 781.) 
- Sur la differenciation des tissus 
vasculaires de la feuille et de la tige. 
(Ebenda. 1900. 131. 1276.) 


Montemartini, L., Contribuzione allo 
studio del passaggio della radice al 


fusto. 


(Atti dell’ Istituto botan. dell’ Univ. di Pavia. 1900. 
2. ser. 6. 1. 2 tav.) 


Seconda contribuzione allo studio 
del passaggio della radice al fusto. 
(Ebenda. 1900. 2. ser. 6. 23. 4 tavy.) 


Die Umlagerung der Gefässbündeltheile im Hy- 
pocotyl, dessen Bau zwischen typischer Wurzel- 
und Axenstruetur vermittelt, folgt nach van 
Tieghem einem von drei verschiedenen Typen. 
Wenn der obere Theil des Hypocotyls ebenso viel 
Gefässbündel besitzt wie die Wurzel, so spalten 
sich beim Uebergang zu dieser entweder die Xylem- 
stränge, und ihre Hälften legen unter gleichzeitiger 
Torsion sich derart zwischen die Phloömgruppen, 
dass ihr Protoxylem nach aussen zu liegen kommt, 
— oder die Phloömstränge spalten sich und nehmen 
ihren Platz zwischen den Xylemgruppen ein, die 
ihrerseits sich so gedreht haben, dass wiederum die 
Protoxylemgruppen der Peripherie zugewandt wer- 
den. Den dritten Typus finden wir bei Pflanzen, 
deren Hypocotyl in seinem oberen Theil doppelt 
so viel Gefässbündel zählt, wie die Wurzel; beim 
Uebergang zur Wurzel verschmelzen die Phloöm- 
gruppen paarweise und die Xylemstränge nähern 
sich gegenseitig, indem sie gleichzeitig ihre Proto- 
xylemseite der Peripherie zuwenden. 

Einen vierten Modushat Sargant an Anemar- 
rhena asphodeloides entdeckt: das Hypocotyl ent- 
hält nur halb so viel Gefässbündel wie die Wurzel. 
Der Uebergang zur Wurzelstructur wird zunächst 
durch Spaltung der Phloömtheile vorbereitet; fer- 
ner theilen sich die Protoxylemstränge und finden 
zwischen den vier Phloömgruppen ihren Platz. — 


120 


Aehnliche Verhältnisse wie bei Anemarrhena aspho- 
deloides fand Verf. bei Asphodelus und Asphodeline. 

Die besagte Umwandlung der Wurzelbasis zur 
Axenstructur lässt sich gewöhnlich nur an einer 
kurzen Uebergangsstelle studiren. Nicht ohne In- 
teresse sind die Angaben Chaveaud’s über den 
Radieschenkeimling, bei dem die anatomischen 
Uebergangscharaktere gleichsam auf eine weite 
Strecke vertheilt erscheinen. Unterhalb der Coty- 
ledonen unterscheidet sich die Structur des Sten- 
gels vorwiegend durch die Reduction der Proto- 
xylembildung und die rasche Aufeinanderfolge pri- 
märer, intermediärer und secundärer Structuren 
vom Bau der Wurzel. Von der Keimblattbasis zur 
Spreite fortschreitend, sieht man Protoxylem und 
Metaxylem immer mehr verschwinden und die se- 
eundären Bildungen dafür in den Vordergrund 
treten. 

Ebenso wie Chaveaud steht auch Bonnier 
mit seinen entwickelungsgeschichtlichen Unter- 
suchungen über den Bau des Centraleylinders 
den Auffassungen van Tieghem’s nahe. Bei Ver- 
zicht auf Abbildungen würden sich Bonnier’s 
interessante Ergebnisse nur unvollkommen wieder- 
geben lassen. Wir beschränken uns auf die Erwäh- 
nung des Folgenden. — Die ersten Anlagen der 
zukünftigen Gefässbündel, die sich auf dem Quer- 
schnittsbild jugendlicher Wurzeln zeigen, stellen 
abwechselnd die Anfänge der späteren Xylem- und 
Phloömstränge dar, sie liegen alle auf dem näm- 
lichen Kreisumfang. Bonnier bezeichnet sie als 
»pöles ligneux« und »pöles liberiense. Die noch 
nicht differenzirten Zellen schliessen sich in regel- 
mässigen, fächerförmigen Gruppen an sie an. Die 
Pole erscheinen durch Curvenbüschel mit einander 
verbunden. Der Richtung dieser Curven folst die 
weitere Ausgestaltung des Gewebes, die von den 
erwähnten »Polen« ihren Ausgang nimmt, sie er- 
folgt m tangentialer Richtung an den Stellen, 
welche die directe Verbindung von je zwei Polen 
herzustellen haben, vorwiegend erfolgt sie in cen- 
tripetaler, stellenweise aber auch in centri- 
fugaler Richtung, da die vom »Xylempol« aus 
vorschreitende Entwickelung den grösseren Theil 
der Curve für sich beansprucht, und nur ein klei- 
nerer Theil der Füllung mit Phloömelementen zu- 
gewiesen bleibt. Ich verweise auf die vom Verf. ge- 
gebenen Skizzen. Ganz ähnlich erfolgt die Gewebe- 
bildung in den Axentheilen, freilich liegen bei ihnen 
die Xylempole nicht auf demselben Kreisumfang 
wie die des Phloöms. Man kann sich die Wurzel- 
structur von der Axenstructur so ableiten, dass man 
die Xylempole der jugendlichen Axe sich halbirt 
und die einander zugewandten Hälften von je zwei 
benachbarten Gefässbündelanlagen unter Drehung 
um 180° an die Peripherie zwischen die ihnen zu- 


121 


gehörigen Phlotmtheile verschoben denkt. Die von 
den Polen ausstrahlenden Curven müssen bei 
dieser »Manipulation< natürlich folgen. — Die 
zweite Arbeit Bonnier’s zieht auch den Bau des 
Blattstieles und der Spreite in den Kreis ihrer Be- 
trachtungen über die Entwickelung der Gefäss- 
bündel: überall finden sich Analogien. Von dem 
übrigen Inhalt der Arbeit seien nur noch die Daten 
über die Entwickelung der Endodermis erwähnt: 
nicht nur im Blattstiel ist die den Centraleylinder 
umgebende Endodermis vorhanden, sondern auch 
in der Blaitspreite an jugendlichem Material deut- 
lich nachweisbar; bei Platanus vulgaris, Ampelopsis 
hederacea u. a. bleibt sie dauernd erhalten. 

Der Deutung, durch welche van Tieghem den 
Uebergang zwischen Axen- und Wurzelstructur 
erklären wollte, hat Dangeard vor Jahren eine 
andere gegenüber gestellt (Le Botaniste. 1889). 
Nach Dangeard finden die Xylemstränge der 
Wurzel in den Axentheilen keine Fortsetzung, viel- 
mehr sind die von den Cotyledonen aus herabsteigen- 
den Stränge entwickelungsgeschichtlich von denen 
der Wurzel unabhängig, obschon sie sich unmittel- 
bar an die Wurzelstränge anlegen und einen direc- 
ten genetischen Zusammenhang vortäuschen. Eine 
dritte Auffassung vertreten Briosi und Tognini 
(Atti Ist. Bot. Univ. Pavia 1896), welche im Hy- 
poeotyl von Cannabis einen bandartig verbreiter- 
ten Xylemstrang die Verbindung von Wurzel- und 
Axenxylem herstellen sahen. Er theilt sich zunächst 
in zwei Stränge, deren jeder durch abermalige Spal- 
tung sich dreitheilt. Die mittelsten aus beiden 
Gruppen enthalten die äusseren, englumigen Ge- 
fässe und endigen blind, die anderen ordnen sich 
tangential neben einander und liefern die Xylem- 
theile der Axe. Vorgänge dieser Art waren bisher 
nur an Cannabis beobachtet worden. Montemar- 
tini hat eine grosse Anzahl von Pflanzen unter- 
sucht und dabei die Allsemeingültigkeit des von 
Briosi und Tognini Gefundenen erkannt. Die 
Gefässtheile der Cotyledonen stehen demnach in 
direetem genetischen Zusammenhang mit dem 
Wurzelxylem: die äusseren Gefässreihen des letzte- 
ren finden nach oben keine Fortsetzung. Eine Tor- 
sion der Xylemstränge (van Tiegh em; tritt nicht 
ein. — Die erste seiner beiden ausführlichen Mit- 
theilungen bezieht sich auf Pflanzen mit diarchen 
Wurzeln, die zweite auf polyarch gebaute. Im 
einzelnen fehlt es natürlich nicht an mannigfaltigen 
Differenzen ; besonders die Pflanzen mit polyarchen 
Wurzeln geben dem Verf. Anlass zu detaillirten 
Ausführungen, über die wir hier nicht zu berichten 
haben. 

Küster. 


122 


Pantanelli, E., Studi d’anatomiıa e fisio- 
logia sui pulvini motori di Robinia 
Pseudacacia e Porliera hygrometrica. 
Modena 1901. 8. 82 8. 


(Estr. degli atti della societä dei naturalisti e mate- 
matici di Modena. Ser. 4. Bd. 2.) 


Nachdem in der ersten und zweiten Studie ver- 
gleichend-anatomische und physiologisch-anato- 
mische Untersuchungen der Blätter und besonders 
der Gelenkpolster der beiden im Titel genannten 
Pflanzen mitgetheilt sind, beschäftigt sich die dritte 
Studie mit der Mechanik der nyctitropischen 
Bewegungen. Die Frage, die zu beantworten ist, 
lautet: Aendert sich bei der Bewegung die Expan- 
sionskraft in beiden Hälften des Polsters gleich- 
sinnig, wie Pfeffer annimmt, oder reagiren diese 
ungleichsinnig, wie Schwendener und Ref, dar- 
zuthun versuchten ? 

Verf. verwendet die bekannte Methode, die Polster 
einseitig zu entfernen, und kommt dann durch 
Winkelmessungen und Bestimmungen der Biegungs- 
festigkeit zum Schluss, dass beide Gelenkhälften 
gleichsinnig reagiren. Wenn also die oberen Hälften 
allein vorhanden sind, so fallen die Bewegungen so 


| aus, wie an der intacten Pflanze, wenn nur die 


unteren da sind, aber umgekehrt (z. B. Nachts 
Hebung). Da nun Schwendener bei Mimosa, 
Oxalis und Phaseolus, Ref. bei Phaseolus und Des- 
modium immer die normale Bewegungsrichtung 
fanden, einerlei ob die Oberseite oder die Unter- 
seite des Polsters fehlt, so nimmt Verf. bei den 
genannten Pflanzen eine ungleiche Reaction, bei 
seinen Versuchspflanzen eine gleiche Reaction in 
beiden Gelenkhälften an. 

Soll aber bei gleichsinniger Reaction, z. B. bei- 
derseitiger Expansion durch Verdunkelung, doch 
eine Krümmung eintreten, so muss man mit 
Pfeffer annehmen, dass die Reaction auf der Con- 
cayseite später eintritt, als auf der convexen. Zu 
dieser Vorstellung war Pfeffer hauptsächlich ge- 
kommen, weil er sah, dass auf jeden Reiz nicht nur 
eine einfache Bewegung erfolst, sondern immer 
auch nach einiger Zeit ein Rückgang; auf die 
abendliche Senkung also erfolgt ohne neuen Reiz 
wieder eine Hebung in dem Moment, wo auch in 
der Öoncavseite die durch Verdunkelung indueirte 
Expansion beginnt. Da nun Verf. bei einigen Ver- 
suchen nicht einen Hin- und Hergang, sondern 
nur eine einfache Bewegung nach der Reizung ein- 
treten sah, so verwirft er die Pfeffer’sche Er- 
klärung, ohne eine andere an deren Stelle zu setzen; 
er erhoflt aber eine solche von gründlichen Studien 
über die physiologische Anatomie der Polster und 
über die chemischen Erscheinungen, die die Reiz- 
bewegung begleiten. 


123 


Ref. hat hierzu Folgendes zu bemerken. Dass 
bei manchen Pflanzen nach der Operation gleich - 
sinnige Reactionen auf Lichtwechsel in beiden 
Gelenkhälften gefunden werden, brauchte nicht fest- 
gestellt zu werden; denn an der Richtigkeit der 
diesbezüglichen Beobachtungen Pfeffer’s hat noch 
nie Jemand gezweifelt. Es handelt sich also nur 
um die Deutung derselben. Und dass diese jetzt 
anders ausfallen muss, als vor 25 Jahren, ist ein- 
leuchtend, da man heute weiss, dass so schwere 
Eingriffe, wie die Resection einer Gelenkhälfte, 
von der Pflanze nicht ohne Schädigung überstanden 
werden. Wenn also andere Gründe gegen die 
gleichsinnige Reaction sprechen, so können die 
Ergebnisse von Resectionsversuchen nicht für aus- 
schlaggebend erachtet werden, zumal sie eben auch 
in anderen Fällen (Schwendener, Ref.) ebenfalls 
für ungleichartiges Reagiren der Ober- und Unter- 
seite sprechen. Vielleicht hat die Operation in den 
Versuchspflanzen Pfeffer’s und des Verf. gerade 
die specifische Empfindlichkeit aufgehoben, sodass 
die isolirten Hälften nur noch so, wie alle pflanz- 
lichen Gewebe, auf Lichtwechsel reagirten. — In 
dieser Frage bringen also die Erfahrungen des Verf. 
nichts Neues. 


Was seine Beobachtungen über die andere Frage 
betrifft, ob eine Reizung nur eine Bewegung im 
einen Sinne, oder ausserdem auch die Rückwärts- 
bewegung auslöse, so sind sie nicht zahlreich ge- 
nug. und erfüllen vor allen Dingen die Forderung 
nicht, die man heute unbedingt stellen muss, 
wenn man eine sichere Entscheidung haben will: 
man muss verlangen, dass an einer in constanter 
Temperatur und Beleuchtung erwachsenen Pflanze 
die Wirkung einer plötzlichen Verdunkelung be- 
obachtet werde (Jost, Jahrb. für wiss. Bot. 31. 
375), damit man nicht durch Nachwirkungen ge- 
täuscht wird. Ein derartiger Versuch findet sich in 
der vorliegenden Arbeit nicht. 


Eine vierte Studie handelt von der Hygrometrie 
der Porkera. Verf. hat beobachtet, dass der Feuchtig- 
keitsgehalt der Luft die nyctitropischen Bewegun- 
gen in dem Sinne beeinflusst, dass am Abend Schlies- 
sung und am Morgen die Oeffnung durch hohe 
Luftfeuchtigkeit beschleunigt wird. Ausserdem 
sind die Blätter von Porkera ombrophob, sie 
schliessen sich, wenn es regnet, und sollen dadurch 


einer schädlichen Injection zuvorkommen. Als 
Wetterprophet kann Porliera nicht verwendet 
werden. Jost. 


Neue Litteratur. 
1. Bacterien. 


Fraenkel, C, Zur Kenntniss der Smegmabacillen. 
(Bact. Centralbl. I. 29. 1—6.) 

Holtz, s. unter Teratologie u. Pflanzenkrankh. 

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pflanze. (Bact. Centralbl. II. 7. 148.) 

Kreisel, Alfred, Studien über Colibacillen. (Ebenda. 
1. 29. 69.) 

Marx, H., Ueber Sporenbildung und Sporenfärbung. 
(Ebenda.I. 29. 11—12.) 

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1901. 8. 414 p. 

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terienculturen herzustellen, die auf festen Nähr- 
böden in Petri’schen Schalen gezüchtet wurden. 
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Schultz, N. K., Ueber die Lebensdauer von Baezllus 
‚pestis hominis in Reinculturen. (Ebenda. I. 29. 169 
—175.) 

Simon, F. B,, Ueber die Einwirkung leukocytenhal- 
tiger Flüssigkeiten auf Streptokokken. (Ebenda. I. 
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von salpeterzerstörenden Bacterien in Nährlösun- 
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11. Pilze. 


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125 
IV. Flechten. 


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Schiffner, V., Untersuchungen über Mörckia Flotowiana 
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(N- 


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VIII. Morphologie. 


Cavara, F., s. unter Gymnospermen. 

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Preston, C. E., Non-sexual propagation in Opumtia. II. 
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Goldfius, Mathilde, Recherches sur l’assimilation chlo- 
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126 


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Smith, M., s. unter Pilze. 

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minosae afvicanae. 11. (1 Taf. u. 1 Fig. im Text). — 
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128 


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—— Wakker's Hyaeinth gern, Pseudomonas hyaeinthi 
(Wakker) (6 fig., 1 col. pl.). (U. S. depart. of agrie. 
dep. Divis. of veget. physiol. and pathol. Bull. 
Nr. 26. 1901.) 

Staes, G., Over Mistel (Vzsceum album) en klaverwar- 
kruid (Cuseuta epithymum). (Tijdschr. over planten- 
ziekt. 6. 22—25.) 

Het wit van de schorseneel (Oystopus Tragopogo- 
nis Schroet.). (Ebenda. 6. 92—98.) 

—— ÖOnderzoekingen van prof. Oudemans over ziek- 
ten bij Linde en Negundo. (Ebenda. 6. 124—130 und 
144—49.) 

—— Het aspergieroest. (Ebenda. 6. 133—39.) 

——- De krulziekte van den perzik (Bxoaseus defor- 
mans). (Ebenda. 6. 183—91.) 

Tubeuf, v., Studien über die Schüttekrankheit der 
Kiefer (7 Taf.). (Arb. biol. Abth. £. Land- u. Forst- 
wissenschaft am kais. Gesundheitsamt. 2. Heft 1. 
gr. 8. 178 8.) 


XIV. Verschiedenes. 


Britten, J., Some proposed changes in nomenclature. 
(The journ. of bot. 89. 67—69.) 

Buchenau, F., Die deutschen Pflanzennamen in der 
Schule und im Leben. (Verh. d. 45. Vers. deutsch. 
Philol. u. Schulmänner. S. 124—26.) 

Cohn, P., Ferdinand Cohn. Blätter der Erinnerung. 
Mit Beiträgen von Prof. F. Rosen, Breslau 1901. 
gr. 8. 8 u. 266 8. 

Jentsch, A., Nachweis der beachtenswerthen und zu 
schützenden Bäume, Sträucher und erratischen 
Blöcke in der Provinz Ostpreussen. Königsberg 
1901. 

Istvänffi, 6. de, Une visite au jardin botanique de 
l’universite royale hongroise de Kolozsyär (10 fig. 
et 1 pl.). Budapest 1900. 23 p. 

Molisch, H., Eine Wanderung durch den javanischen 
Urwald. (Samml. gemeinn. Vortr.) Prag 1900. 8. 
12 p. ; ; 

Peter, A., Botanische Wandtafeln. Taf. 23—30: Sola- 
naceae, Hippocastamaceae, Borragineae, Compositae, 
Caryophyllaceae und Sileneae, Cyperaceae, Passi- 
floreue, Kammeulaceae (8 Farbendrucktaf. in Fol. m. 
Text). Berlin 1901. In 8. S. 37—53. 

Rolland, E., Flore populaire, ou histoire naturelle des 
plantes dans leurs rapports avec la linguistique et 
le folk-lore. Paris 1900. In 8. 382 p 

Verslag omtrent den staat van ’S Lands Plantentuin te 
Buitenzorg over het jaar 1899 (m. Taf). Batavia 
1900. gr. 8. 242 p. 

Warburg, 0., Einführung einer gleichmässigen No- 
menclatur in der Pflanzengeographie. (Engl. bot. 
Jahrb. 29. Beibl. Nr. 66. 23—30.) 

Wettstein, R. von, Die wissenschaftlichen Aufgaben 
alpiner Versuchsgärten. (Zeitschr. des deutsch. u. 
österr. Alpenver. 31. S—15.) 


Nebst einer Beilage von Paul Parey in Berlin SW., 
betr.: Botanische Wandtafeln von Dr. A. Peter. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


1. Mai 1901. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


ey — 7 yenre 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Sv. Murbeck, Parthenogenetische 
Embryobildung in der Gattung Alchemilla.— H.O. 
Juel, Vergleichende Untersuchungen übertypische 
und parthenogenetische Fortpflanzung bei der Gat- 
tung Antennaria. — W. Burck, Preseryatives on 
the stigma against the germination of foreign 
Pollen. — Sy. Murbeck, Ueber das Verhalten 
des Pollenschlauches bei Alchemilla arvensis L. 
und das Wesen der Chalazogamie. — M. W. 
Beijerinck, On different forms of hereditary va- 
ziation of mierobes. — F. F. Blackman, The 
primitive algae and the flagellata. — B. E. Living- 
ston, On the nature of the stimulus which causes 
the change of form in polymorphic green algae. 
— Charl. Ternetz, Protoplasmabewegung und 
Fruchtkörperbildung bei Ascophanus carneus Pers. 
— v. Tubeuf, Studien über die Schüttekrankheit 
der Kiefer. — Neue Litteratur. 


Murbeck, Sv., Parthenogenetische Em- 
bryobildung in der Gattung Alchemilla. 
(Lunds Univ. Ärsskrift. Bd. 36. Afd. II. n.7.— 

Kongl. Fysiografisca Sällskapets Handlingar. Bd. 11. 

Nr. 7. 1901. 4. 46 p. 6 Taf.) 

Die Gattung Alchemilla war in systematischer 
Hinsicht durch des Verf. und Buser’s Arbeiten, 
die eine Unzahl einheimischer, wenig differenter, 
aber völlig constanter Formen kennen lehrten, 
neuerdings in den Vordersrund des Interesses ge- 
treten, zumal Verf. bereits früher zeigen konnte, 
dass bei vielen dieser Formen wegen der Nichtaus- 
bildung des Pollens Befruchtung völlig ausge- 
schlossen erscheine. 

In der vorliegenden, ebenso mühevollen als dan- 
kenswerthen und interessanten Arbeit bringt nun 
Verf. den Beweis, dass es sich um echte Partheno- 
genesis, um die Entwickelung eines Embryo aus 
dem Ei ohne irgend welche Einwirkung eines 
Pollenschlauches handelt. Diese Parthenogenese 
greift bei allen zur Untersuchung gekommenen 
Arten von Bualchemilla — und deren sind es viele 
— Platz, wird aber bei Aphanes arvensis durch 
chalazogame Befruchtung ersetzt. Verf. macht bei 
Gelegenheit wahrscheinlich, dass diese apogame 


Rückbildung nicht bei allen Arten gleichzeitig auf- 
getreten, dass sie zuerst bei A. alpina, später erst 
bei den Formen der vulgaris-Gruppe, zu allerletzt 
bei der orientalischen A. speciosa in Erscheinung 
getreten sei. Bei A. alpina beginnt die Theilung 
des Eies bereits in der noch geschlossenen Blüthen- 
knospe, deren pollenlose Antheren alsdann noch 
gar nicht aufgesprungen sind (p. 29). 

Verf. beginnt mit der Entwickelung des Ovuli, 
welches im fertigen Zustand infolge Verwachsung 
des einzigen Integuments an der Mikropyle einen 
nackten Nucellus vortäuscht. In dem ganz jungen 
Nucellus zur Zeit der ersten Anlage des Inteou- 
ments sieht man eine hypodermale Gruppe von 
Archesporzellen, die dann einer geringen Anzahl 
über ihr gelegener Tapetenzellen den Ursprung 
geben, während gleichzeitig die deckende Epiderm- 
lage sich zu einer schliesslich sehr vielschichtigen 
Kappe gestaltet. 


Die Archesporzellen ihrerseits zerfallen durch ein 
paar Quertheilungen in Zellreihen, sie verhalton 
sich wie Sporenmutterzellen, aber gerade die axile 
bleibt ungetheilt und ohne weitere Entwickelung. 
Sie wird dann von den sich ausbildenden Embryo- 
säcken aufgezehrt. Reductionstheilungen scheinen 
nicht stattzufinden, doch ist das Object für der- 
gleichen Untersuchungen ungünstig. 


Aus beliebigen Archesportochterzellen gehen 
die Embryosäcke hervor, von denen mehrere oder 
nur einer zur vollen Ausbildung gelangt, die Epi- 
dermalkappe durchwachsend und bis an das Gewebe 
des Integuments vordringend. Die Theilungsschritte 
des Zellkernes, die zur Bildung der beiden Pol- 
gruppen führen, werden genau verfolgt; für des 
Verf. Ansicht über das Verhalten der Nucleolen 
bei diesen Theilungsvorgängen muss auf das Origi- 
nal verwiesen werden. Bi und Synergiden sind 
völlig normal. Aus ersterem geht, wie schon ge- 
sagt, ohne Befruchtung ein Embryo hervor, dessen 
Eintwickelung nichts besonderes bietet. Die Ver- 


131 


einisung der Polkerne findet vielfach sehr spät 
statt, der durch ihre Verschmelzung entstandene 
Centralkern theilt sich indessen unmittelbar darauf 
und erzeugt zwei Endospermkerne. Unter 800 Blü- 
then zeisten nur 30 den secundären Embryosack- 
kern (Centralkern) auf. 

Verf. glaubt die Constanz der Charaktere bei den 
zahlreichen Alchemillaformen darauf zurückführen 
zu sollen, dass die Embryobildung bei ihnen ein 
nicht sexueller Vorgang ist, dass also die ganze 
Fortpflanzung als eine vegetative bezeichnet wer- 
den könnte. Das erscheint dem Referenten etwas 
gewagt, angesichts der Thatsache, dass solche con- 
stant fortgepflanzten »petites especes« bei so vielen 
anderen Gattungen vorkommen, bei welchen nie- 
mals etwas von Parthenogenesis verlautet hat. 

In einem Anhange findet die Alchemilla arvensis 
mit ihrer normalen sexuellen Fortpflanzung kurze 
Besprechung. Die Tafeln bieten eine Reihe schöner 
und instructiver Bilder. 

H. Solms. 


Juel, O. H., Vergleichende Untersuch- 
ungen tiber typische und parthenoge- 
netische Fortpflanzung bei der Gattung 
Antennaria. 

(Kong]. Svenska Vetenskaps Akademiens Handlin- 
gar. Vol. 33. Nr. 5. 1900. 4. 59 p. m. 5 Textfig. und 
6 Tafeln.) 

Der Verf. knüpft an eine Arbeit von Kerner aus 
dem Jahre 1876 an, in der der grobe T'hatbestand, 
dass die norwegische Antennaria alpina im Inns- 
brucker Garten durchaus nur weiblich ist und doch 
reife, keimfähige Früchte bringst, dargelegt wurde. 

Das erschien um so merkwürdiger, als verglei- 
chendes Studium der nahestehenden A. dioica das 
Statthaben normaler Befruchtung ergab. 

Verf. beginnt seine Darstellung sehr zweckmäs- 
siger Weise mit der Darstellung der verschiedenen 
bei A. dioica und A. alpina sich findenden Blüthen- 
formen. Bei ersterer haben wir reine g' und ©, 
aber ausserdem noch drei Mittelformen, deren eine 
als zwittrig, die anderen als gynodynam und andro- 
dynam bezeichnet werden könnten. Infolge diffe- 
renter Correlation haben sie sehr verschiedenes Aus- 
sehen. 

Bei\4. alpina giebt es praktisch beinahe nur ©; 
denn die g' Pflanze ist so ausserordentlich selten, 
dass Verf. nur fünf oder sechs Fundorte derselben 
kennt; eine androdyname Form hat er in Lom in 
einem einzigen Rasen aufgefunden. Für die Dar- 
stellung dieser Blüthenformen, denen Tab. I u. VI 
gewidmet sind, ist die photographische Repro- 
duetion nicht günstig. Textfiguren in grösserer An- 
zahl wären zweifellos viel instructiver gewesen. 


132 


Eine kurze Besprechung der anderen Arten des 
Genus erweckt den Wunsch, Verf. möge als Er- 
gänzung der vorliegenden Arbeit eine monogra- 
phische Behandlung desselben nachliefern. 

Zwei weitere Abschnitte bringen die Entwicke- 
lungsgeschichte des Ovuli von Antennaria dioiea 
und 4A. alpina, durch sehr hübsche Holzschnitte 
und die photographischen Tafeln III und IV er- 
läutert, von welchen zumal III die Mängel dieser 
Reproductionsweise in der unübersichtlichen Tüpfe- 
lung durch unzählige, ganz gleichgültige Kerne 
scharf hervortreten lässt. 

Bei 4A. dioica zerfällt die subepidermale Mutter- 
zelle im Nucellus in eine viergliedrige Reihe. Die 
oberste dieser Zellen, von vornherein grösser, wird 
zum Embryosack. Bei A. alpina fehlt diese Te- 
tradentheilung ganz, die Mutterzelle verwandelt 
sich ohne Theilung selbst in den Embryosack. Die 
Befruchtung, bei A. dioica normal verlaufend, ent- 
fällt hier; aus dem Ei wird ein parthenogeneti- 
scher Embryo. Ausserdem fehlt dieser Art die 
Verschmelzung der Polkerne, ihre Endospermbil- 
dung geht von den beiden unverbundenen Pol- 
kernen aus. 

Von diesem Punkte ab sind es nun ausschliess- 
lich die Gesichtspunkte der Karyokinese, die dem 
Verf. am Herzen liegen. Sein Bestreben geht nur 
dahin, den Nachweis zu führen, dass der partheno- 
genetische Embryo von A. alpina etwas von dem 
sexuellen der A. dioica im innersten Wesen ver- 
schiedenes, dass er eine vegetative Aussprossung 
einer gegebenen Mutterzelle sei. Das scheint ihm 
offenbar nothwendis, wenn die allgemein durch- 
greifende Bedeutung der Chromosomenreduction 
im Sexualakt aufrecht erhalten werden soll. 


Auf p. 44 sagt denn auch Verf. ausdrücklich das 
Folgende: »Auch ich möchte annehmen, dass ein 
wirkliches befruchtungsfähiges Ei einer höheren 
Pflanze nicht ohne Befruchtung zum Embryo aus- 
wachsen kann, erstens weil es nicht die dazu erfor- 
derliche Anzahl von Chromosomen hat und dann, 
weil es ausschliesslich für die Empfängniss ange- 
passt ist. Aber das Ei ist bei A. alpina kein typi- 
sches, denn es hat nicht die für ein Ei charakteris- 
tischereducirte Chromosomenzahl, und istauchnicht 
für eine Befruchtung angepasst, weil bei dieser Art 
Parthenogenesis die typische Fortpflanzung ist. Ich 
vermuthe auch, dass dieses parthenogenetische 
Ei zu einer Empfängniss durchaus unfähig ist. « 

Bei aller Anerkennung der Unsicherheit, die den 
Chromosomenzählungen anhaftet, glaubt Verf., wie 
gesagt, aus dem von ihm gewonnenen T'hatbestand 
doch soviel schliessen zu können, dass die bei 4. 
dioiea durch heterotypische Kerntheilung einge- 
leitete Tetradenbildung aus der Embryosackmutter- 
zelle bei A. alpina fehle, und dass bei dieser auch 


133 


weiterhin keinerlei Chromosomenreduction statt- 
habe. Daran knüpft sich dann unmittelbar die Hy- 
pothese von der Unfähigkeit des Eies zur Befruch- 
tung. Die Parthenogenesis würde also zu einem 
von den vielen Fällen vegetativer Sprossung im 
Embhryosack herabgesetzt, der eine Zelle unter- 
läge, die die Stelle des Eies einnimmt, ohne 
doch wirklich ein solches zu sein. Dem Allem 
dürften, wie Ref. glaubt, die Beobachtungen Na- 
thanson’s wenig günstig sein, insofern sie den 
Wechsel des Procentsatzes parthenogenetischer 
Eier von Marsilia bei verschiedener Temperatur 
darlegen. 

Nieht unwichtig ist nach des Ref. Meinung die 
folsende, mehr gelegentliche Bemerkung des Verf. 
auf p. 39: »Sehr merkwürdig werden die Verhält- 
nisse, wenn die vom Sporophyten erzeugten Keime 
im Nucellus entstehen und in den Embryosack, also 
in den Gamophyten hineinwachsen. Sie nehmen da- 
bei ganz die Gestalt geschlechtlich erzeugter Em- 
bryonen an.«e Diese Thatsache war dem Ref. auch 
seinerseits bereits aufgefallen und hatte er vergeb- 
lich eine Erwähnung derselben in der Litteratur 
gesucht. Man möchte in der That fast annehmen, 
dass die Vorgänge im Embryosack, die den sich 
entwickelnden Sprossungen antagonistische Endo- 
spermbildung einen Reiz auf diese ausübe, der sie 
zur Entwickelung in Richtung eines durchzu- 
machenden Ruhezustandes, d. h. zu ähnlichem Ver- 
halten, wie es dem sexuellen Embryo eigen, nöthist. 


Dankenswerth sind die vom Verf. gegebenen Zu- 
sammenstellungen aus der zerstreuten Litteratur, 
wie sie im Abschnitt »über die Tetradentheilung 
bei der Sporen- und Zellenbildung der höheren 
Pflanzene und in dem »über die verschiedenen 
Formen der Fortpflanzung bei den Embryophyten 
gegeben werden. H. Solms. 


Burck, W., Preservatives on the stigma 
against the germination cf foreign 
Pollen. 

Koninklijke Akademie van Wetensch. te Amster- 

dam; Proceedings of the Meeting Sept. 29, 1900.) 

Strasburger war bei seinen Untersuchungen 
über fremdartige Bestäubung zu dem Resultat ge- 
kommen, dass die Narbe keine Schutzmittel gegen 
das.Keimen fremden Pollens besässe. Verf. theilt 
einige höchst interessante Beobachtungen mit, aus 
denen sicher hervorgeht, dass wenigstens bei einer 

Anzahl Arten solche Schutzmittel vorhanden sind. 
Der Pollen der untersuchten Mussendaea- und 

Pavetta-Arten keimt (wie, nach Molisch, der von 

Azalea) in destillirtem Wasser auf dem Objeet- 


134 


träger nur dann, wenn ein Stück Narbe (!/,, genügt) 
beigegeben wird. Bei Mussendaea ist es nun ganz 
gleichgültig, ob die Narbe von derselben Species 
oder von einer anderen stammt, bei Pavetta da- 
gegen nicht. Für P. javanıca musste z. B. die der- 
selben Art oder die der P. fulgens verwandt wer- 
den, die von vier anderen Arten blieben wirkungs- 
los. Mussendaea-Pollen keimte in der verdünnten 
Narbenflüssigkeit der Pavetta-Arten auch nicht, ete. 
Al das weist darauf hin, »dass in der Narbenflüssis- 
keit Substanzen vorhanden sind, die die Kraft be- 
sitzen, die Keimung der Pollenkörner zu veran- 
lassen« und dass »diese Substanzen für verschiedene 
Gattungen und auch für verschiedene Species der- 
selben Gattung verschieden sein können«. Für ge- 
wöhnlich dürften sie mit den die Pollenschläuche 
anlockenden Substanzen nicht identisch sein. 

Verf. suchte ferner Stoffe zu finden, welche in 
gleicher Weise wie die Narbenflüssigkeit die Kei- 
mung: der Pollenkörner anresten. Mit Säuren, die 
Molisch in emzelnen Fällen wirksam gefunden 
hatte, war kein günstiges Resultat zu erlangen. 
Dagegen stellte sich heraus, dass Lävulose bei 
Mussendaea wirksam ist, und zwar in ganz geringer 
Concentration. Die geringste Spur genügt, gleich- 
gültig, ob sie zu destillirtem Wasser oder zur Lö- 
sung einer anderen Zuckerart, die an und für sich 
unwirksam ist (Saccharose, Dextrose, Mannit — 
auch Dextrin, Asparagin waren wirkungslos), zuge- 
setzt wird! Einige Begonia-Arten verhielten sich 
ähnlich, während BD. gorgocensis, deren Pollenkör- 
ner in destillirtem Wasser bald auskeimten, bald 
nicht, durch verschiedene Zuckerarten zur 
Schlauchbildung zu bringen war. Bei Pavetta-Pollen 
wirkte die Lävulose dagegen ganz anders; eine 
Spur brachte die Körner zum Platzen, mochten sie 
in Wasser oder in Zuckerlösung liegen. Aehnliches 
war bei Murraya und Justicia zu beobachten. An- 
derer Pollen, z. B. der von Ipomea und Canna spee., 
der in Wasser platzte, in 20 % Rohrzucker dagegen 
nicht, platzte, sobald man (zu dieser Lösung von 
20%!) eine Spur Lävulose zusetzte! — Leider 
fehlen genauere Angaben über die Concentration 
der Lösungen, vor allem die der Lävuloselösungen ; 
aus dem Mitgetheilten geht jedoch schon soviel 
hervor, dass es sich hier um Vorgänge handelt, die 
rein physiologisch mindestens so interessant sind 
wie biologisch. Wir haben jüngst durch A. Fischer 
einen Fall kennen gelernt (»Die Empfindlichkeit 
der Bacterienzelle und das bactericide Serum«, 
Zeitschr. f. Hyg. u. Infeetionskr. 1900), wo das 
Platzen einer Zelle ebenfalls hei einer Steigerung 
der Concentration im umgebenden Medium ein- 
tritt, bei den Pollenkörnern wird aber die osmo- 
tische Leistung des Mediums mit 20% Rohrzucker 
durch den Zusatz einer »Spur« Lävulose so wenig 


135 


geändert, dass der Vorgang als Reizerscheinung 
aufzufassen sein wird. 

Burck glaubt, dass noch ganz allgemein Stoffe 
gefunden würden, die nicht bloss wie die Narben- 
Hüssigkeit der Pavetta-Arten den arteigenen Pollen 
zur Keimung reizen, sondern den fremden Pollen 
oder dessen Schläuche schädigend hemmen, auf der 
Narbe, im Griffel oder im Ovarium. 

Correns. 


Murbeck, Sv., Ueber das Verhalten des 
Pollenschlauches bei Alchemilla arven- 
sis L. und das Wesen .der Chalazo- 
gamie. 

(Lunds Univers. Ärsskrift. Bd. 36. Afd. II. Nr. 9. 


— Kongl. Fysiografiska SällskapetsHandlingar. Bd. 11. 
Nr. 9. 1901. 4. 20 p. m. 2 Taf.) 


Die vorliegende Abhandlung macht uns mit dem 
Bau des Ovulums von Alchemilla arvensis und dem 
Weg, den der Pollenschlauch zur Mikropyle bei 
ihr einschlägt, bekannt. Verf. legt dar, wie bei 
allen Alchemillen, so auch hier das einzige Integu- 
ment ganz früh seine Mikropyle durch vollständige 
Verwachsung schliesst. Der Pollenschlauch ist voll- 
kommen chalazogam, steigt durch den Griffel hinab, 
tritt durch den kurzen Funiculus des fast atropen 
Ovulums in dessen Intesument und steigt in diesem 
bis zum Embryosackscheitel empor. Alle weiteren 
Vorgänge verlaufen durchaus in normaler Weise. 
Im zweiten Abschnitt der Arbeit wird die grosse 
systematische Bedeutung, die Nawaschin der 
Chalazogamie zugeschrieben hatte, nach des Ref. 
Meinung endgültig auf ein bescheidenes Maass zu- 
rückgeführt. Nawaschin meint, die Chalazogamie 
sei die primäre Befruchtungsform gewesen und 
leitet davon die Porogamie ab, er stützt sich unter 
anderem darauf, dass sie nur bei niedrig stehenden 
Gruppen der Angiospermen erhalten sei. Verf., 
der sie jetzt bei den Rosaceen vorfindet, hält im 
Gegentheil dafür (p. 17), die Porogamie sei die ur- 
sprüngliche Einrichtung, die Chalazogamie oder 
der intercellulare Wachsthumsmodus des Pollen- 
schlauches dagegen eine Erscheinung späteren Da- 
tums. Als Beweis für diese seine Ansicht wird die 
Existenz der Mikropyle auch bei den chalazogamen 
Pflanzen verwerthet, die ja doch nur eine An- 
passung an Porogamie darstellt und nicht wohl so- 
zusagen in Erwartung ihrer späteren Function ent- 
standen sein kann. 

H. Solms. 


136 


Beijerinck, M. W., On different forms 
of hereditary variation of microbes. 

(Koninklyke Akademie van Wetensch. te Amster- 

dam; Proceedings of the Meeting Sept. 29, 1900.) 

Der Verfasser theilt hier, angeregt durch eine 
Mittheilung von de Vries über die Entstehung 
neuer Formen bei höheren Pflanzen, einiges aus 
seinen reichen Erfahrungen über die Variabilität 
von Mikroorganismen mit. Er unterscheidet drei 
Typen von erblicher Variabilität: 1. Dege- 
neration, bei der durch eine continuirlich ver- 
laufende Veränderung alle Individuen ihre »vege- 
tative Kraft« verlieren. 2. Transformation, sel- 
tener vorkommend, bei der alle Individuen ein 
specifisches Merkmal verlieren, an dessen Stelle ein 
neues auftreten kann. 3. Gewöhnliche Varia- 
tion, bei der die Hauptform, die sich unverändert 
erhält, einige Individuen hervorbringt (»throws 
off«), die sich durch ein neues, stark ausgepräg- 
tes Merkmal unterscheiden und constant sind. Das 
ist dann eine Variante (während eine Varietät 
sich durch mehrere Merkmale von der Hauptform 
unterscheidet). Eine solche Variante entsteht nun, 
zum mindesten in vielen Fällen, nicht durch einen 
einzigen grossen »Sprung«, sondern durch 
viele kleine Sprünge, jedem entspricht eine 
Subvariante. Ebenfalls constant, bilden diese 
Subvarianten eine Kette von Zwischengliedern von 
der Hauptform bis zur Variante; sie werden in ge- 
ringer Zahl gefunden und verschwinden rasch 
aus den Culturen; ob sie auch in geringer Zahl ent- 
stehen, bleibt fraglich. Der Verf. glaubt, dass dies 
Verhalten einiges Licht auf die scharfe Trennung 
der Varietäten und Species bei den höheren Pflan- 
zen und Thieren, und auf die scharfe Trennung 
der Gewebe und Organe bei demselben Individuum 
werfe, weil sich die gemeinen Varianten aller 
Wahrscheinlichkeit nach an dem wiederholten Va- 
riationsprocess — dem jene (Varietäten, Species, 
Gewebe, Organe) ihre Existenz verdanken — viel 
mehr betheiligen werden, als die seltenen Sub- 
varianten. Die Variation packt immer nur eine 
Eigenschaft auf einmal an. — Eingehender wird die 
Variation bei Schüxosaccharomyyjces octosporus, Micro- 
coceus prodigiosus und Photobacterium indieum be- 
handelt. 

Dies dürften die wichtigsten Ergebnisse der ge- 
dankenreichen Mittheilung sein. Es wird den An- 
sichten des Verf. freilich nicht an Widerspruch 
fehlen. So der Einrechnung der Degenerations- 
erscheinungen unter die erblichen Variationen, 
und der Zurückführung der gewöhnlichen Varia- 
tion (die nur einzelne Individuen einer Cultur trifft) 
auf äussere Ursachen. Wenn Verf. am Schluss 
glaubt, durch den Nachweis der »Transformation « 
und der »gewöhnlichen Variation« die Existenz der 


137 


heterogenen Zellbildung bewiesen zu haben und 
sich gegen 0. Hertwig wendet, so beruht das auf 
einem Missverständniss. Bewiesen ist nur, dass ein- 
zellige, sich nur durch Theilung vermehrende Or- 
sanismen während der Cultur constante Varietäten 
bilden, entweder alle Individuen einer Cultur oder 
einzelne; dass das durch erbungleiche Thei- 
lung geschehe, dass aus der Zelle 4 durch Thei- 
lung die Zelle 4’ mit der Eigenschaft der Zelle A 
und die Zelle 3 mit der neuen Eigenschaft der Va- 
riante hervorgehe, wird nicht gezeiot, der Verf. 
stellt es nur, ohne Besründung, als den wahrschein- 
lichen Modus dar. Correns. 


Blackman, F.F., The primitive algae 
and the flagellata. An account of 
modern work bearing on the evolu- 
tion of the algae. 

(Ann. of bot. 1900. 14.) 


Wie der Verf. im Titel betont, soll die vorlie- 
sende Arbeit keine neuen Resultate bringen, son- 
dern lediglich über den jetzigen Stand der Frage 
nach der Phylogenie der niederen Alsen und ihrer 
Verwandtschaft mit den Flagellaten referiren. 
Verf. geht dabei von dem Wille’schen System der 
Chlorophyceen (Natürl. Pfanzenfam.) aus und theilt 
den Stoff in fünf Abschnitte. Im ersten derselben 
werden für die Protococcoideen drei Entwickelungs- 
tendenzen festgestellt, die zur Bildung der drei 
Gruppen, der Siphoneen, Volwocaceen und Confer- 
voideen geführt haben. Als Wurzel der Protococcoi- 
deen wird Chlamydomonas bezeichnet, die ihrerseits 
von den Protomastiginen abstammt. Danach wäre 
Chlamydomonas die niederste Alge, von der auch 
die viel einfacher organisirten Pleurococcaceen, wie 
Pleurocoecus, Rophidium ete. als redueirte Formen 
abgeleitet werden müssten. Gegen die Richtigkeit 
dieser Annahme liessen sich doch manche Arsu- 
mente anführen. Der dritte Abschnitt enthält die 
Ergebnisse der Klebs’schen Flagellatenstudien, 
der vierte giebt die Resultate der Untersuchungen 
von Borzi, Bohlin und Luther wieder, wonach 
sich eine fortlaufende Entwickelungsreihe von 
Ohloramoeba über Chlorosaceus, Ophiocytium, Con- 
ferva, Chlorotheeiaceen und Botrydiaceen verfolgen 
lässt, Die Zweifel an der Richtigkeit dieser An- 
schauung, denen ich in meiner Behandlung der 
Flagellaten (Nat. Pflanzenfam.) Ausdruck gab und 
denen Blackman entgegentritt, waren hauptsäch- 
lich durch unsere mangelhafte Kenntniss der Chlor- 
amoeba einerseits und durch die relativ hohe Spe- 
cialisirung der Varuwolarin andererseits hervorge- 
rufen worden. Wenn Ohloramoeba wirklich solche 
allgemeine Charaktere zeigt, wie aus Bohlin’s 


138 


Beschreibung hervorzugehen scheint, ist die Auf- 
stellung einer Entwickelungsreihe Chloramoeba, 
Chlorosaccus, Confervales allerdings sehr einleuch- 
tend, wobei aber Vacuolarıa als ein bei Chloramoeba 
abgehender Seitenzweig aufgefasst werden muss. 
Im letzten Abschnitt wird die schwierige Frage 
nach den Wurzeln der Phaeophyceen behandelt, wo 
mit dem spärlichen und unzuverlässigen Material 
gemacht wird, was sich gegenwärtig etwa machen 
lässt. Ein Schema der Verwandtschaftsbeziehungen 
veranschaulicht die im Texte gegebene Darstellung, 
die den gegenwärtigen Stand der Frage gut wieder- 
giebt, zugleich aber auch beweist, wie sehr es an 
entwickelungsgeschichtlich vollständiger Kenntniss 
der hierher. gehörenden Formen gebricht. Die Ab- 
bildungen sind sehr mässig. 


G. Senn. 


Livingston, B. E., On the nature of 
the stimulus which causes the change 
of form in polymorphic green algae. 

(Bot. Gazette. November 1900.) 


Stigeoclonium tenue ist eine dimorphe Alge; sie 
tritt entweder auf in Form von Einzelzellen mit 
ziemlich dicker, gallertiger Membran, die auch, 
falls die Zelltheilung sehr lebhaft ist, eine lose zu- 
sammenhängende Zellfläche bilden können, oder sie 
stellt verzweigte Zellfäden dar; der Verf. nennt 
die erstere Wuchsform »Palmella-«, die letztere 
Fadenform. Die Fortpflanzung der Alge wird 
vermittelt durch asexuelle, biciliate Schwärm- 
sporen. 

Um die Abhängigkeit der Form dieser Alge von 
den äusseren Lebensbedingungen zu studiren, züch- 
tete der Verf. dieselben in der Knoop’schen Nähr- 
lösung, und konnte zunächst constatiren, dass die 
Palmellaform, in eine knapp '/s %ige Lösung über- 
tragen, Fadenform annahm, und dann umgekehrt 
die letztere wieder in die Palmellaform zurück- 
schlug, wenn sie wieder in Lösungen stärkerer, 
etwa 1—2 %iger Concentration gelangte. — Durch 
eine grosse Zahl von Versuchen wurde dann sicher- 
gestellt, dass der bei diesen Uebertragungen wirk- 
same Reiz in der Concentration, d. h. dem osmo- 
tischen Druck der Nährlösung gegeben ist und in 
keiner Weise von der chemischen Qualität der die 
Lösungen bildenden Molekel bezw. Jonen abhängt. 
Ging man bei diesen Versuchen nicht vom 
Palmellastadium aus, sondern von zur Ruhe ge- 
kommenen Schwärmern, so änderte das nichts an 
den Reactionen der Alge. Binige Versuche deuten 
darauf hin, dass das Concentrationsmaximum für 
die Bildung der Fadenform kein constantes ist, 
sondern dadurch nach oben verschoben werden kann, 


139 


dass man die Alge vorher längere Zeit im Palmella- 
stadium in möglichst concentrirten Lösungen cul- 
tivirt. 

Begreiflicherweise wird auch Wachsthums- 
geschwindigkeit und Fortpflanzung durch die Con- 
centration des Nährmediums weitgehend beeinflusst, 
so zwar, dass schwächere Lösungen sowohl auf die 
vegetative Vermehrung, als auch auf die Zoosporen- 
bildung beschleunigend einwirken. 

Die Beobachtung, dass die Alge in der freien 


Natur da, wo sie nicht im Wasser wächst, sondern | 


an feuchten Stellen (etwa Baumrinden) dem Luft- 
leben angepasst ist, in der Palmellaform auftritt, 
findet in den obigen Experimenten ihre Erklärung: 


in der Natur wirkt die Transpiration ganz ebenso, | 


wie im Experiment der osmotische Druck der die 
Zellen umspülenden Nährlösung. 
W. Benecke. 


Ternetz, Charlotte, Protoplasmabewe- 


gung und Fruchtkörperbildung bei 

Ascophanus carneus Pers. 

(Jahrb. für wissensch. Botanik. 35. Heft 2.) 

Die vorliegende Arbeit liefert nicht nur einen 
neuen Beitrag zur Kenntniss der Physiologie der 
Fortpflanzung bei den Pilzen, sondern enthält auch 
bemerkenswerthe Untersuchungen allgemein-zell- 
physiologischer Natur. 


im späteren Alter stark septirt, wobei aber, wie 
aus dem Verhalten des Plasmas während seiner 
Strömung hervorgeht, die Querwände nicht durch- 
gehend sind, sondern nur Ringleisten mit mehr oder 
weniger grosser centraler Oeffnung bilden. Das 
Plasma selbst ist in jungen Zweigen dicht, in ältern 
sind meist grosse Vacuolen vorhanden. Als typische 
Inhaltsbestandtheile treten darin Glycogenballen auf 
und stark lichtbrechende Körnchen, die hauptsäch- 
lich den Querwänden anliegen. Bei Plasmolyse 
verlassen sie die Membran; sie halten die Färbungs- 
mittel, wie die Kerne, sehr fest. Nach den Ergeb- 
nissen der Fischer’schen Arbeit (Fixirung, Fär- 
bung ete.) möchte ich sie als dichte Plasmapartien 
auffassen, deren Function klarzulegen der Verf. 
allerdings nicht gelang. Hervorzuheben ist noch 
die Durchwachsung leerer Hyphenmembranen dureh 
junge Myceläste, ferner die Bildung von Gemmen 
bei ungünstigen Ernährungs-Verhältnissen. 

Als Nährmedien verlangt Ascophanus an organi- 
schen Stickstoffverbindungen reiche Substrate; ge- 
wöhnlich wurde Mistdecoct mit oder ohne Zusatz 
von Asparagin verwandt. Der Pilz bildet darin 
meist reichlich Glycogen aus, das aber auch bei 
Nahrungsmangel nie ganz verschwindet, und daher 
nicht als Reservestoff aufgefasst werden kann. 


140 


Aeusserst interessant sind die Versuche über die 
Entstehung und Ursache der Plasmaströmung; die- 
selben ergaben, dass die Strömung, nach Aufsetzen 
einer Lösung auf eine Stelle des Mycels, sich von 
dieser Stelle wesbewest, wenn die Lösung niederern 
osmotischen Werth hat, als der Zellinhalt, dass sie 
sich dagegen nach dieser Stelle wendet, wenn der 
osmotische Werth höher ist. Diese Versuche be- 
rechtigen zu dem Schluss, dass auch die ohne 
äussere Eingriffe auftretende Plasmaströmung durch 
Druckverschiedenheiten in den Zellkörpern eines 
Fadens resp. Fadensystems verursacht wird. 

Das Ascogon bildet sich an den Hyphen terminal, 
kommt aber durch fortgesetztes Wachsthum des 
dasselbe bildenden Mycelfadens intercalar zu liegen. 
Eine Copulation zwischen den das Ascogson um- 
wuchernden Hyphen mit dessen Zellen scheint nicht 


| stattzufinden. Als auslösender Reiz für die Ascus- 


bildung wurde localer Nahrungsmangel nachge- 
wiesen, dem aber kräftige Ernährung des Mycels 
mit organischen Stickstoffverbindungen vorangehen 
muss. Als specielle Bedingungen für die Frucht- 
bildung ist starker Wasserdampfgehalt der Luft 
(nicht unter 98 %) und eine gewisse Menge Licht 
festgestellt worden. Dem Verhalten anderer Pilze 
gegenüber merkwürdig ist die völlige Unempfind- 
lichkeit von Ascophanus bei der Fruchtbildung für 
verschiedene Liehtsorten. Wo das Licht noch in- 
tensiv genug ist, sei es nun roth oder blau, werden 


Das Mycel dieses Ascomyceten ist hauptsächlich | umaı Aue gealiieh, 


Der Hauptwerth dieser interessanten und gut ge- 
arbeiteten Abhandlung liest in der Untersuchung 
der Ursachen der Plasmabewegung innerhalb der 
Pilzhyphen. Wenn auch diese Frage noch nicht 
in allen Einzelheiten beantwortet ist, so muss man 
sie doch als prineipiell gelöst betrachten. 

G. Senn, 


Tubeuf, v., Studien über die Schütte- 
krankheit der Kiefer. 

(Arb. d. biolog. Abth. f. Land- u. Forstw. am kais. 
Gesundheitsamte. Bd. II. Heft 1. S. 1—160 mit 7 zum 
Theil color. Tafeln.) 

Diese Arbeit, die neben einer sorgfältigen Be- 
nutzung der ungemein reichen Litteratur über die 
Schüttekrankheit zahlreiche neue Beobachtungen 
und Experimente namentlich bezüglich der Be- 
kämpfung derselben brinst, ist zwar in erster Linie 
wohl für den Forstmann berechnet, der mit der 
Schütte zu kämpfen hat, und der in ihr Alles findet, 
was er zu erfahren Verlangen tragen kann; aber 
sie kann auch dem der Phytopathologie ferner 
stehenden Botaniker zur Belehrung über fast alle 
modernen Probleme, die sich an die Krankheits- 
bekämpfung knüpfen, empfohlen werden; denn es 


141 


sind an die rein praktischen Bekämpfungsversuche 
allgemeine Erörterungen über den Einfluss der 
Düngung auf die Prädisposition, über die physio- 
logische Wirkung der Kupferbespritzungen etc. ge- 
knüpft worden. 

Die alte Unterscheidung zwischen einer Trocken- 
schütte und einer Pilzschütte bleibt auch ferner 
bestehen. »Der Frost schadet der Kiefer doch wohl 
nur in ganz speciellen Fällen und tödtet dann auch 

die Knospe und den Stamm, nicht bloss die Nadeln« 
_ p. 4). Er kommt also höchstens bei einer Schütte 
ähnlichen Erscheinung einmal in Betracht. Auch 
die Trockenheitsschütte ist, weil an ganz bestimmte 
Witterungsverhältnisse geknüpft, seltener, so dass 
das, was den deutschen Forsten so verderblich ist, 
wesentlich die Pilzschütte ist. Ihr ist daher auch 
die weitere Betrachtung allein gewidmet und nur 
gelegentlich der Erprobung gewisser von praktischer 
Seite empfohlener Bekämpfungsmittel wird wieder 
auf die Trockenschütte verwiesen. 

Der Schüttepilz, Lophodermium Pinastri (Schrad.), 
dessen auf Coniferennadeln bisher gefundene Ver- 
wandte zusammengestellt und um eine Species 
Hıupoderma robustum.n.sp. vermehrt werden, kommt 
auf Pinus silvestris, montana, Laricio, Cembra und 
rigida vor, schädigt aber nur die gemeine Kiefer 
in praktisch bedeutsamer Weise. Seine Morpholo- 
gie und Biologie wird genau erörtert, die Apothe- 
eien Öffnen sich durch einen bereits während der 
Entwickelung vorgebildeten Längsspalt. Sie reifen 
ungleich und können von April bis in den Spätherbst 
Sporen schleudernd angetroffen werden. Die Haupt- 
infeetionszeit scheint aber — unbeschadet der 
Möglichkeit früherer Infection — im August— Sep- 
tember zu sein, wenigstens erwiesen sich August- 
bespritzungen mit Bordeauxbrühe am wirksamsten. 
Künstliche Cultur des Pilzes gelang nicht in be- 
friedigender Weise. Infectionen konnten nur so er- 
reicht werden, dass Schüttenadeln auf Saatbeete 
resp. Culturbeete gebracht wurden. Genauere Ver- 
folgung der Infection war deshalb nieht möglich. 

‚Weder verschiedene Ernährung noch eine ver- 
schiedene Wuchsfreudigkeit bedingten bei einem 
umfangreichen Öulturversuche eine verschiedene 
Empfänglichkeit der Kieferpflanzen gegenüber dem 
Lophodermium. »Da es in der Litteratur oft ganz 
selbstverständlich betrachtet wird, dass sogen. ge- 
schwächte Pflanzen oder schlecht ernährte Pflanzen 
für die Infection ihrer Parasiten grössere Disposition 
zeigen, ist der vorliegende Versuch von einiger 
Wichtigkeit. Auch der »düngenden« Wirkung der 
Bordeauxbrühe (intensiveres Grün u. s. w.), die 
Referent auf Verunreinigung durch Eisen zurück- 
geführt hat!), und deren Bedeutung Rumm gegen- 


) Bact. Centralbl. IT. Abth. 5. p. 260. 


142 


über der Giftwirkung in den Vordergrund gestellt 
hatte, scheint v. Tubeuf keine Schutzkraft beizu- 
messen. Bespritzungen von Kieferpflanzen mit einer 
Eisenvitriol-Kalklösung führten kein intensiveres 
Grün herbei. Wenn v. Tubeuf deshalb meinem 
Vorschlage, der Kupferbrühe einen Eisenzusatz extra 
zu geben, wenigstens bei der Bekämpfung der 
Kiefernschütte nicht das Wort reden zu können 
glaubt, so übersieht er, dass ich selbst mit reinem 
Eisenvitriolkalk keine erfreulichen Erfolge erhalten 
und deshalb gefolgert habe, dass vielleicht ein Zu- 
viel von Eisen manchen Pflanzen schaden kann. 


Bezüglich der zahlreichen Detailbeobachtungen 
und Versuche muss auf das Original verwiesen 
werden. Auf den beigegebenen Tafeln sind die mor- 
phologischen Verhältnisse des Pilzes, Habitusbilder 
kranker Kiefern und Erfolge von Bekämpfungs- 
versuchen dargestellt. Eine Tafel ist einer durch 
Hypodermella Larieis Tub.hervorgerufenen Lärchen- 
krankheit, eine andere schütteähnlichen Krank- 
heiten gewidmet. 

Aderhold. 


Neue Litteratur. 
I. Bacterien. 


Adametz, /., Neue Versuche grösseren Maassstabes m. 
Reinculturen des Bacilhıs nobilis in der Käserei- 
praxis. Wien 1901. 

Smith, R. G., Contribution to the bacterial flore of 
Sydney water-supply. I (l0 pls.). (Proc. Linnean 
soc. New South Wales. Vol. XXV. Part 3.) 

Weil, R., Zur Biologie der Milzbrandbaeillen: Die 
Sporenkeimung. (Arch. f. Hyg. 39. 205—30.) 


II. Pilze. 


Hennings, P., Aufzählung der bei Oderberg (Mark) am 
27. und 28. Mai 1899 beobachteten Pilze. (Verh. d. 
bot. Vereinigung Prov. Brandenburg. Jahrg. 1900). 

-—— Einige neue Ayarieineen aus d. Mark. . (Ebenda. 
Jahrg. 1900.) 

—— Ueber das Vorkommen von Clathrus eancellatus 
Tourn. bei Berlin. (Ebenda. Jahrg. 1900.) 

Ikeno, $., Studien über die Sporenbildung bei Tu- 
phrina Johansoni Sad. (Flora. 88. 229—237.) 

Kusano, 8., Phytophthora infestans found in Japan. 
(Bot. mag. Tokyo. 15. 1—3.) [japanisch.) 

Lindau, G., Hülfsbuch für das Sammeln parasitischer 
Pilze mit Berücksichtigung der Nührpflanzen 
Deutschlands, Oesterreich-Ungarns, Belgiens, der 
Schweiz und der Niederlande, nebst einem Anhang 
über die T'hierpavasiten. Berlin 1901. 8. 6 u. 90 S. 

Sydow, H.etP,, Fungi novi brasilienses a cl. Ule 
leeti. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 77—86,) 

Torrey, J., Raising mushrooms in a cellar. (Rhodora. 
8. 5758.) 


III. Algen. 


Brun, J., Diatomdces du lac Löman. (Bull. herb, Boiss. 
2e ser. 1. 117—29.) : 


143 


Lemmermann, E., Alsenflora eines Moortümpels bei 
Plön. Zur Kenntniss der Algenflora des Saaler 
Bodens. 
Stuttgart 1901.) 

Marsson, M., Zur Kenntniss der Planktonverhältnisse 
einiger Gewässer der Umgebung von Berlin. (Ebda. 
Stuttgart 1901.) 

Peragallo, H. et M., Les Diatomees marines de France. 
Paris 1901. gr. 8. — Fascieule 21: p. 269—284 (av. 
4 pls.). 

Schmidle, Neue Algen aus dem Gebiete des Ober- 
rheins. (Beibl. bot. Centralbl. 10. 179—S0.) 

Voigt, M., Ueber Gallerthäute als Mittel zur Erhöhung 
der Schwebfähiskeit bei Planktondiatomeen. 
(Forschungsber. biolog. Station Plön. Theil VII. 
Stuttgart 1901.) 


IV. Moose. 


(Forschungsber. biol. Station Plön. Th. 8. | 


Herzog, Th., Beiträge zur Kenntniss der Schweizer | 


Laubmoosflora. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 129 


140.) 


Loeske, L., Die Moosvereine im Gebiete der Floravon | 


Berlin. 
1900.) 
Warnstorf, C., Neue Beiträge zur Kryptogamenflora 

von Brandenburg. (Ebenda. Jahrg. 1900.) 


(Verh. bot. Ver. Prov. Brandenburg. Jhrg. 


V. Farnpflanzen. 


Christ, H., Fougeres collectees par le Dr. J. Huber | 


au Bas-Ucayalı et au Bas Huallaga (Alto Amazonas) 
en octobre-d&cembre 1898. (Bull. herb. Boissier. 
2e ser. 1. 65—77.) 

Goebel, K., Archegoniatenstudien. IX. Sporangien, 
Sporenverbreitung und Blüthenbildung bei Selage- 
nella. (Flora. SS. 207—28.) 

Owen, M. L., Ferns of Mt. Toby, Massachusetts. (Rho- 
dora. 8. 41—43.) 


VI. Morphologie. 


Lang, F. X., Untersuchungen über Morphologie, Ana- 
tomie und Samenentwickelung von Polypompholyx 
und Byblis gigantea. (Flora. 88. 149—206.) 

Laubert, s. unter Gewebe. 


144 


Matruchot, L., et Molliard, M., Sur l’identite des modi- 
fieations de structure produites dans les cellules 
vegetales par le gel, la plasmolyse et la fanaison. 
(Compt.-rend. 132. 495— 98.) 

Meves, Fr., und Korff, K. v., Zur Kenntniss der Zell- 
theilung bei Myriopoden (! Taf.u. 5 Textfig.). (Arch. 
f. mikr. Anat. u. Entwickelungsgesch. 57. 481—87.) 


VIII. Gewebe. 


Lang, F. X., s. unter Morphologie. 

Laubert, Anatomische und morphologische Studien 
am Bastard Laburnum Adami Poir. (m. 9 Fig.). 
(Beibl. bot. Centralbl. 10. 144—65.) 

Lüders, C., s. unter Morphologie. 

Müller, J., Ueber die Anatomie der Assimilations- 
wurzeln von Taeniophyllum Zollingeri (1 Doppeltaf.). 
(S.-A. Sitzungsber. kais. Akad. Wiss. Wien. Math.- 
naturw. Cl. 109. Abth. I.) 


IX. Physiologie. 


Benecke, W., Ueber die Diels’sche Lehre von der Ent- 
chlorung der Halophyten. (Pringsh. Jahrb. 36. 
179—96.) 

Cieslar, A., Ueber den Einfluss verschiedenartiger 
Entnadelung auf Grösse und Form des Zuwachses 
der Schwarzföhre. (S.-A. Centralbl. f. d. ges. Forst- 
wesen. 1900.) 

Gillot, H., Sur la marche de l’inversion du saccharose 
par les acides mineraux dans ses rapports avec la 
nature et l’intensite des rayons lumineux. (S.-A. 
bull. acad. r. Belgique. 1900. Nr. 1.) 

Guillon, J. M., Sur le g£otropisme des racines de la 
vigne. (Compt. rend. 132. 589—91.) 

Linsbauer, Nachträgliche Bemerkung zu der Arbeit: 
Untersuchungen über die Durchleuchtung von 
Laubblättern. (Beibl. bot. Centralbl. 10. 43.) 


| Matruchot, L., et Molliard, M., s. unter Zelle. 


Neljubow, Ueber die horizontale Nutation der Stengel 
von Pisum sativum und einiger anderer Pflanzen. 
(Beibl. bot. Centralbl. 10. 128—38.) 


| Nömec, B., Ueber die Wahrnehmung des Schwerkraft- 


Lüders, €., Beiträge zur Morphologie und Anatomie | 


der Bowiea volubelis Harv. und Untersuchungen üb. 
die Stammanatomie der Ppacridaceen. Heidelberg 
1901. 8. 82 S. 

Osterwalder, A., Bine Blüthe von Oypripedilum specta- 
bile Sw. mit Rückschlagserscheinungen. (Flora. 88. 
244— 247.) 


Warming, E., Om lovbladformer (1. Lianer. 2. Skov- 


bundsplanter). (S.-A. Overs. kgl. danske vidensk. 
selsk. forhandl. 1901. Nr. 1.) 

Winkler, H.,, Untersuchungen zur Theorie der Blatt- 
stellungen. I (4 Taf... (Pringsh. Jahrb. 36. 1—80.) 


vl. Zelle. 


Boveri, Th., Zellen-Studien. IV. Ueber die Natur der 
Centrosomen (3 Fig. u. 9 Taf.). (Jenaische Zeitschr. 
f. Naturwiss. 385. 1—220.) 


reizes bei den Pflanzen (36 Textfig.). (Pringsh. Jhrb. 
36. S0— 179.) 


X. Oekologie. 


Minden, M. v., Reizbare Griffel von 2 Aretotzs-Arten. 
(Flora. 88. 238—12.) 

Taliew, Ueber den Bestäubungsapparat von Vieia 
pannonica MB. und Y. striata MB. (Beih. bot. Cen- 
tralblatt. 10. 139—40.) 

Werth, E., Blüthenbiologische Fragmente aus Ost- 
afrika. (Verh. bot. Ver. Prov. Brandenburg. Jahre. 
1900.) 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


Balle, E., Les Veronigues cultivees en 1741 dans le 
jardin de MM. les apothiceaires de Paris. Le Mans, 
imp. de l’Institut de bibliographie (1901). In 8. Sp. 
(Extr. du bull. l’acad. intern. de geogr. bot.) 

Beauverd, @., Sur une variete alpıne de Stellaria ne- 
morum L. (Bull. herb. Boiss. ?e ser. 1. 108—115.) 


, Fernald, F. L., Northeastern Carzces of the subsection 


Vesicariae. (Rhodora. 3. 43—57.) 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 10. 


16. Marz 1901. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


— —o—o 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt 


keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: J. Classen, Die Anwendung der Me- 
chanik auf Vorgänge des Lebens. — L. Zehnder, 
Die Entstehung des Lebens. — B. Nemec, Die 
Reizleitung und die reizleitenden Structuren bei 
den Pflanzen. — J. R. Green, Die Enzyme. — A. 
Brunstein, Ueber Spaltung vonGlycosiden durch 
Schimmelpilze.. — Ph. Kohnstamm, Amylo- 
Iytische, elykosidspaltende, proteolytische und 
Cellulose lösende Fermente in holzbewohnenden 
Pilzen. — K. W.Dalla Torre undL. Graf von 
Sarnthein, Die Litteratur der Flora von Tirol, 
Vorarlberg und Liechtenstein. — D.P.Penhallow, 
Notes on the North American species of Dadoxylon. 
—R. PirottaeB. Longo, Össervazioni e-ricerche 
sulle Cynomoriaceae con considerazioni sul per- 
corso del tubo pollinico nelle Angiosperme inferiori. 
— €. Brunotte, Rech. embryog£niques et anat. 
s. qu. esp. d. genres Impatiens et Tropaeolum. — 
K. Shibata, Beiträge zur Wachsthumsgeschichte 
der Bambusgewächse. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Classen, Johannes, Die Anwendung 
der Mechanik auf Vorgänge des Lebens. 
Sep. aus dem Jahrb. der Hamburgischen Wissen- 

schaftlichen Anstalten. XVIII. Hamburg 1901. 18 S$.) 
Dieser interessante Vortrag geht aus von einer 

Erörterung des Verhältnisses zwischen der Mecha- 

nik und reiner! Mathematik. Seit Newton zuerst 


durch die Aufstellung seiner Prineipien der Mecha- | 


nik, die Einführung seines Kraftbegriffes, den Grund- 
stein zur wirklichen Mechanik gelest hat, sind 
eigentlich keine erkenntnisstheoretischen Fort- 
schritte bezüglich der wissenschaftlichen Mechanik 
zu verzeichnen. Auch Helmholtz nahm den 
Newton’schen Kraftbegriff an und sagte, dass wir, 


wenn die Bewegung eines Körpers durch einen ande- | 
ren bestimmt wird, eine Kraft als Ursache dieser | 
Bestimmung annehmen. Ein solches Zurückführen | 
der Bewegung auf eine Kraft, unter Verzichtleistung | 


auf eine weitergehende Analyse des Kraftbegriffes, 
war jedoch für Helmholtz zur Aufstellung seiner 
Differentialgleichung völlig ausreichend. 


mann sieht die Newton’schen Kräfte als ursprüng- | 


liche Eigenschaft der kleinsten Massentheilchen an, 


Boltz- | 


ohne dass jedoch diese Auffassung zu wesentlich 
befriedigenderen Ergebnissen führt. In der Kinema- 
tik von Hertz ergiebt sich die merkwürdige That- 
sache, dass gerade die Bewegungen in geradesten 
Bahnen (die in der Natur wirklich und regelmässig 
vorkommen), durch das Hamilton’sche Princip 
dargestellt werden. So gelangt Hertz von der 
reinen Mathematik zur Mechanik nur auf Grund 
der empirisch gefundenen Thatsache, dass alle Er- 
scheinungen in der Natur auf kürzestem, gerade- 
stem Wege verlaufen. Dadurch, dass Hertz in die 
Rechnung für Kraft eine mathematische Function 
einführt, welche er durch Aufstellung eines Zu- 
sammenhanges zweier Massensysteme und Elimini- 
rung der Coordinaten dieses zweiten Systems ge- 
winnt, gelangt er zu einer mathematisch viel voll- 
kommeneren Behandlung des Kraftbegriffes. 

Die Erkenntniss, dass in der Natur das Princip 
der kleinsten Wirkung überall befolst wird, ist uns 
als heuristisches Moment überaus werthvoll, doch 
müssen wir dem Verf. beipflichten, wenn er betont, 
dass damit eine reine Mechanik weder klar abge- 
grenzt, noch wissenschaftlich begründet werden 
kann — wenn gleich eine Befriedigung gewährt 
wird durch die Erkenntniss, dass die mathematisch 
einfachste Form auch in der Natur vorherrscht. 
Schliesslich versagt die reine Mechanik schon für 
die leblose Natur desshalb, weil wir für den zwei- 
ten Hauptsatz der mechanischen Wärmetheorie 
nicht zwingend die Nothwendigkeit seiner allge- 
meinen Befolgung in der Natur abzuleiten wissen. 

Ueberdies möchte Ref. darauf hinweisen, dass 
in der Physik rein mechanische Vorgänge nie exi- 
stiren, indem immer thermische, electrische, che- 
mische u. a. Processe mit unterlaufen. 

Die »mechanische Erklärung« des Lebens ist 
daher schon deshalb nicht denkbar, weil die Mecha- 
nik in der leblosen Natur nicht ausreicht. 

Verf. geht nun darauf ein, die wesentlichen 
Eigenthümlichkeiten der »lebenden Körper« zu 
analysiren. Die Eigenschaft zu möglichst langer 


147 


Erhaltung befähigt zu sein, trifft nicht allein für 
Organismen zu, ebensowenig, die Fähigkeit sich zu 
bewegen oder anderweitig zu verändern. 

Verf. will nun als Hülfsprineip bei der Betrach- 
tung der Lebewesen eine »Prädisposition« anneh- 
men. So wie es zar Erfüllung der Bedingung, dass 
eine Abtheilung Radfahrer eine gerade Front ein- 
hält, nicht nur nothwendig ist, dass die Leute durch 
bestimmte Geschwindigkeit des Fahrens etc. die 
Richtung einhalten, sondern auch als Vorbedingung, 
dass die Räder gleiche Radumfänge und Ueber- 
setzungen haben, so wäre auch zur Erzeugung der 
Eigenthümlichkeiten lebender Körper ausser der 
Gültigkeit der Naturgesetze lebloser Körper noch 
irgend eine »Prädisposition« nöthig, sei es durch 
Grössenverhältnisse, sei es durch andere Verhältnisse 
geschaffen. Der Verf. will als Merkmal dieser Prä- 
disposition bei Lebewesen die Erfahrungsthatsache 
aufstellen, dass »ein Körper lebendig sei, wenn er 
unter beständigem Wechsel des Stoffes immer wie- 
der dieselbe typische Form erzeugt«. 

Der Verf. verkennt nicht, dass hierdurch ein 
anthropomorphes Moment in die physiologische 
Betrachtung hineingetragen wird. Ref. sieht eben- 
falls. darin nichts, was man (wenn klar erkannt) 
perhorresceiren solle — vorausgesetzt, dass dieses 
Prineip heuristischen Werth besitzt. Doch wird 
sich auch der Verf. kaum der Einsicht verschliessen 
können, dass das von ihm erwähnte Merkmal der 
»Prädisposition« nur einen kleinen Theil der bereits 
bekannten specifischen Eigenschaften lebender Orga- 
nismen darstellt, und in seiner strengen Form auch 
kaum allgemein gelten dürfte, weil z. B. die Varia- 
tion ete. in ihm nicht mit berücksichtigt ist. 

Immerhin ist es sehr erfreulich, diese echt wissen- 
schaftlichen, von gesundem Urtheil zeugenden Er- 
örterungen zu lesen. Ref. hätte nur gewünscht, 
die treffllichen physiologischen Erörterungen und 
genialen erkenntnisskritischen Auffassungen der 
Schriften eines BE. Mach berücksichtigt zu sehen, 
zumal da der Verf. auf einem Boden steht, dessen 
Bearbeitung und Festigung eben erst durch Mach 
vor 20 Jahren in Angriff genommen worden ist. 
Die thatsächliche und heuristische Bedeutung der 


psychologischen und an uns selbst gesammelten 


physiologischen Thatsachen ist wohl von wenigen 
so klar und kritisch behandelt worden als von dem 
letztgenannten Forscher. Czapek. 


Zehnder,L., Die Entstehung des Lebens. 
Dritter Theil: Seelenleben. Völker und 
Staaten. Tübingen und Leipzie, 1901. 2558. 
Der vorliegende Band bildet den Abschluss des 

Zehnder’schen Buches (vergl. die Referate über 


148 


Bd. I: Bot. Ztg. 1899, II. Abth., Sp. 257, Bd. IT: 
Bot. Ztg. 1900, II. Abth., Sp. 341), und bietet, 
wie seine Vorgänger, des Originellen und Interes- 
santen genug, um zur Lectüre empfohlen zu wer- 
den. Da von botanischen Dingen in diesem Bande 
nicht gehandelt wird, so sei hier nur ganz kurz zur 
Ergänzung der früheren Referate auf den Abschluss 
des Werkes hingewiesen. 
Czapek. 


Nemec, B., Die Reizleitung und die 
reizleitenden Structuren bei den Pflan- 


zen. Mit 3 Tafeln und 10 Abbildungen im 
Text. Jena, G. Fischer. 1901. 


Nach der Aufsehen erregenden, vorläufigen Mit- 
theilung des Verf. über reizleitende Structuren liest 
in dem 153 Seiten umfassenden Buche nun die in 
Aussicht gestellte ausführliche Darstellung der 
Untersuchungsmethoden und ihrer Ergebnisse vor. 
Wer erwartet hatte, in dieser die unumstössliche Be- 
weisführung für das Bestehen und Functioniren der 
differenzirten Reizleitungsbahnen zu finden, wird 
nachihrer Lectüre dem Eingeständniss des Verf. gerne 
Glauben schenken, dass er selbst an der Richtigkeit 
seiner Resultate oft gezweifelt habe (S. 5), die in der 
Absicht gesucht worden sind, die grössere Geschwin- 
digkeit der Reizleitung in einer bestimmten Rich- 
tung mit gewissen plasmatischen Structuren in Zu- 
sammenhang zu bringen. Was den Nachweis der 
letzteren, nämlich der Systeme von Längsfibrillen 
betrifft, so wurde er geführt nach Fixirung in 
Pikrin-Eisessig-Schwefelsäure durch Färbung mit 
Parakarmin, wodurch die topographischen Verhält- 
nisse, nach Angabe des Verf., »ziemlich natur- 
getreu« erhalten bleiben. Aber auch nach Fixirung 
mit Chromessigsäure oder Flemming’scher Flüs- 
sigkeit, Färbung mit Gentianaviolett und Orange-G 
und Differenzirung in Nelkenöl, und anderen ange- 
gebenen Methoden hat Verf. brauchbare Resultate 
erhalten. Auch am lebenden Objecte hat Nemec, 
besonders hei langsamem Absterben in Methylen- 
blau, vor der Desorganisation derartige Fasern ge- 
sehen: »Auf einmal erschienen in den längs ver- 
laufenden Plasmasträngen feine, intensiv blaue 
Fasern, die sich von einer bis zur anderen Quer- 
wand verfolgen liessen.« Nach den beigegebenen 
Abbildungen lassen die Fibrillensysteme nach ge- 
eigneter Fixirung und Färbung an Deutlichkeit 
nichts zu wünschen übrig und legen nur die Frage 
nahe, wie es möglich war, dass sie bei der hoch- 
ausgebildeten mikroskopischen Technik und der 
Intensität der mit ihrer Hülfe betriebenen histolo- 
gischen Forschung nicht schon früher und allge- 
mein gefunden wurden. Doch möchte Ref. darauf, 


149 


im-Hinblick z. B. auf die Geschichte unserer Kennt- 
nisse der Kerntheilung, kein allzugrosses Gewicht 
lesen. Es ist nicht das erste Ma], dass Dinge Jahr- 
zehnte lang nicht gesehen wurden, die nach ihrer 
mit Kopfschütteln begrüssten Entdeckung nachher 
zu den unvermeidlichsten Funden gehören. 

Zum experimentellen Nachweis des Zusammen- 
hanges zwischen jenen Fibrillen und der in be- 
stimmter Richtung bevorzusten Reizleitung bediente 
sich Verf. der Wundreize, über deren Fortpflanzung 
und Abhängigkeit von äusseren und inneren Be- 
dingungen eine Reihe von Daten mitgetheilt wird, 
bezüglich deren Einzelheiten auf das Original ver- 
wiesen werden muss. Verf. versucht dann den be- 
obachteten Verlauf der Reactionen in Verbindung 
mit dem Verlauf der Fibrillenbündel zu bringen, 
vermag dabei aber auf nichts mehr als auf Mös- 
lichkeiten hinzuweisen, die dadurch nicht wahr- 
scheinlicher werden, dass die reizleitenden Fibrillen 
bei erheblicheren Temperaturschwankungen ausser- 
ordentlich rasch degeneriren, resp. regeneriren. Bei 
einer nervenartisen Function und entsprechend 
vorauszusetzender intimer Structur wäre dies Ver- 
halten höchst seltsam. Auch lässt sich unter diesen 
Umständen das Verhalten der Fibrillenscheide, die 
Verf. als Fortsetzung der Hautschicht erklärt, bei 
ihrer wechselvollen Umwandlung in nucleolen- 
artige Körnchen und deren Rückverwandlung nicht 
wohl mit dieser Annahme vereinigen. 

Auch ohne die Mitwirkung solcher Fibrillen- 
systeme lässt sich aber eine bevorzugte Reizleitung 
in einer Richtung recht gut vorstellen, wenn man 
an die, wenn auch unsichtbare Polarität in der Or- 
ganisation der Pflanzenzelle denkt, wie sie durch 
Thatsachen vielfach erwiesen ist. Ebenso stehen 
auch für die Erklärung anderer Verhältnisse, zu 
welcher Verf. die Fibrillensysteme heranzieht, noch 
andere Wege ebensogut offen. Bezüglich einiger 
Beobachtungen, die dem Verf. selbst Bedenken 
einflössten, sei auf sein Buch (z. B. auf S. 139) 
selbst verwiesen. 

Wenngleich Nemec die Wundreize zum Aus- 
gangspunkt seiner immerhin interessanten Ausfüh- 
rungen macht, so weist er doch auch darauf hin, 


wie die von Schwerkraft, Licht, Feuchtigkeit und | 


dergl. äusseren Agentien inducirten, biologisch 
wichtigeren Reize ebenfalls von den Fibrillen weiter 
geleitet werden könnten. 

ei der Urtheilsbildung über die von Nemec 
publieirten neuen Dinge wird man um so mehr 
vorsichtige Zurückhaltung bewahren müssen, ohne 
seine Meinung verfrüht pro oder contra festzulegen, 
als der Verf. selbst eine von Zweifeln nicht freie, 
vorsichtige Zurückhaltung beobachtet, auch wenn 
er schliesslich seine persönliche Ueberzeugung be- 
tont. Die Entscheidung wird weiteren, gründlichen 


150 


Untersuchungen vorbehalten werden müssen, mit 
denen uns vielleicht der Verf. selbst später bekannt 
macht, da er doch jedenfalls mehr, als ein anderer 
es sein könnte, von dem Zusammenhang der dar- 
gelegten Verhältnisse überzeugt ist. Noll. 


Green, J. Reynolds, Die Enzyme. Ins 
Deutsche übertragen von Prof. Dr. Wilhelm 
Windisch. Berlin 1901, P. Parey. 490 S. 


Dem Bedürfnisse der Physiologen nach einem 
zusammenfassenden Werke über Enzyme kommen 
gegenwärtig mehrere Arbeiten nach. Das in der 
Botan. Zeitung bereits referirte Buch ©. Oppen- 
heimer’s, welches ein bündiges Litteraturreferat 
in sehr übersichtlicher Form giebt, der zweite Band 
des gross angelegten Handbuches der Mikrobiologie 
von Duclaux, dasmehr den praktischen gährungs- 
physiologischen Standpunkt betonende Werk von 
J. Effront über »die Diastasen« (auch in deutscher 
Uebersetzung von M. Bücheler erschienen), und 
endlich das Green ’sche Buch, welches Windisch 
in guter Uebersetzung weiten Kreisen in Deutsch- 
land zugänglich gemacht hat. Nächst der Duclaux- 
schen Darstellung ist das Werk Green’s das aus- 
führlichste; es erstreckt sich über das gesammte 
Gebiet der Thier- und Pflanzenphysiologie und hat 
den Vorzug, dass es zahlreiche Einzelarbeiten er- 
schöpfend referirt. Die Litteratur ist recht voll- 
ständig und vor allem für ein Lehrbuch sehr prak- 
tisch benützt, sodass das Buch nicht nur ein Weg- 
weiser zum Nachschlagen der Orisinalarbeiten ist, 
sondern auch für sich selbst dem der physiologi- 
schen Chemie ferner stehenden Leser ein klares 
anschauliches Bild der einzelnen Fragen entwirft. 
Dass hier und da die englische Litteratur sehr in 
den Vordergrund tritt, wird dem deutschen Leser 
aus sachlichen Gründen oft erwünscht erscheinen, 
weil sich darunter Arbeiten befinden, die mehr Be- 
achtung verdienen, als ihnen in manchen deutschen 
Büchern zu Theil geworden ist. 

Im Ganzen ist auch von Green die physikalisch- 
chemische und die rein chemische Seite der Enzy- 
mologie weniger berücksichtigt worden, als die 
biologische. Damit steht wohl auch im Zusammen- 
hange, dass von »fermentativer T'hätigkeit des 
Protoplasmas« ohne Enzymsecretion u. dergl. ge- 
sprochen wird, Begriffen, hinter welchen man sich 
schwer etwas Positives denken kann. Ref. theilt 
darin den Standpunkt des Verf. nieht. Doch sei 
gern zugegeben, dass diese Vorstellungen das prac- 
tisch Gute zur Folge hatten, dass eine grosse Reihe 
von biologischen Vorgängen in dem Buche behan- 
delt werden, die in den anderen Enzymwerken weg- 
geblieben sind oder ungenügend berücksichtigt wur- 


151 


den, wie die Nitrification, Denitrification, Eiweiss- 
fäulniss u. a. m. 

Kleine thatsächliche Unrichtigkeiten hat Ref. in 
dem sorgfältig gearbeiteten Buche nur sehr selten 
bemerkt, z. B. die Angabe, dass das Glucosid der 
Rhamnusfrüchte bei der Hydrolyse Dextrose (rich- 
tig: Rhamnose) liefert. 

Die Verlagshandlung hat das Buch sehr schön 
ausgestattet. 

Czapek. 


Brunstein, A., Ueber Spaltung von Gly- 
cosiden durch Schimmelpilze. 
(Beih. z. bot. Centralbl. Abth. II. 10. p. 1 


Kohnstamm, Ph., Amylolytische, gly- 
cosidspaltende, proteolytische und 
Cellulose lösende Fermente in holz- 
bewohnenden Pilzen. 

(Ebenda. 10. p. 90 £.) 


Die beiden vorliegenden Arbeiten bieten einige 
weitere Beiträge zu der in neuester Zeit durch 
E. Fischer, Pfeffer, Puriewitsch, Czapek 
u. a. so ausserordentlich bereicherten und yertief- 
ten Kenntniss von den enzymatischen Fähigkeiten 
der Pilze. 

Brunstein untersucht eine Anzahl von Schim- 
melpilzen (Aspergillus niger, Oryzae, Wentü, glau- 
cus; Penicillium glaueum; Botrytis cinerea,; Mucor 
mucedo, stolonifer u. Ss. w.) aufihr Verhalten gegen- 
über einigen 3-Glucosiden und findet alle befähigt, 
dieselben zu spalten. Auch das einen anderen 
Glucosidtypus repräsentirende Kaliummyronat wird 
von den Pilzen verbraucht, also wahrscheinlich 
auch gespalten. Nach Verf. wird von den Spal- 
tungsproducten das eine, der Zucker, sofort im 
Stoffwechsel der Pilze verbraucht, soweit nicht das 
zweite oder seine Umwandlungsproducte giftig auf 
den Pilz wirken. Das andere dagegen wird durch 
Excrete des Pilzes (Oxydasen) extracellular zunächst 
oxydirt, im Fall der Salicin-Spaltung z. B. der 
Salieylalcohol zu Salicylaldehyd und Salieylsäure, 
welch letztere dann erst weiteren Umsetzungen 
unterliegt. So nimmt Verf. nach Analogie und 
wegen des Auftretens von Blausäuregeruch vor 
dem Auftreten der Ammoniakreaction denn in 
Gegensatz zu Puriewitsch (vergl. Ref. Bot. Ztg. 
1599. II. S. 149) auch an, dass das Amyedalin 
nicht in 1 Molekül Zucker und Amysdalinsäure, 
sondern in 2 Moleküle Zucker und das in Geruch 
an Blausäure erinnernde Benzoyleyanhydrin ge- 
spalten, und dass letzteres dann extracellular unter 
Ammoniakabspaltung zu Mandelsäure oxydirt wird. 
Ref. hält den extracellularen Verlauf der Um- 


152 


setzungen der aromatischen Spaltungsproducte durch 
die Versuche des Verf. allerdings für nichts weniger 
als bewiesen und bedauert ferner die mangelhafte 
Berücksichtigung der Litteratur, von der Vert. 
eigentlich nur Bourquelot und Puriewitsch 
kennt. Speciell die Berücksichtigung der Arbeiten 
von Pfeffer und Katz über die Election der or- 
ganischen Nährstoffe resp. über die selbstregulato- 
rische Bildung der Enzyme wäre der vorliegenden 
Arbeit gewiss von Vortheil gewesen, insofern sie 
dem Verf. weitere Gesichtspunkte erschlossen 
hätte. e 

Kohnstamm beschäftigt sich mit den Enzymen 
einiger holzzerstörenden Pilze, Meruhus lacrymans, 
Agaricus melleus, Polyporus sguamosus. Von dem 
ersten und dem letzten wurden Mycel und Frucht- 
träger, die sich gleich verhielten, vom zweiten nur 
das Mycel untersucht, wobei der Verf. sich nach dem 
Buchner’schen Verfahren. (Hefepresssaft), aber 
unter Wasserzusatz aus den Pilzen hergestellter 
Presssäfte bediente. Ueberall findet er amyloly- 
tische und proteolytische (tryptische) Enzyme, bei 
Nerulius und Polyporus auch Emulsin. Der unge- 
kochte Presssaft von Merulius greift überdies die 
Zellwände von vorher mit Javelle-Lauge behan- 
delten Zlodea-Blättern an (Abschmelzen der Blatt- 
zähnchen, Erscheinen von Corrosionsstreifungen 
auf den Membranen u. s. w.), enthält also zweifel- 
los ein Enzym aus der Gruppe der Cytasen (Zell- 
wand lösenden). Um den Schluss auf einen Gehalt 
an »Cellulase« (Cellulose lösendem Enzym) zu 
ziehen, hätte Verf. indess mit einem Präparat der 
so leicht zugänglichen chemisch reinen Cellulose 
arbeiten müssen. - 

Behrens. 


DallaTorre,K. W.,und GrafvonSarnt- 
hein, L., Die Litteratur der Flora von 
Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 
Innsbruck 1900. 8. 414 S. mit einer Karte 
des Gebietes. 


Das vorliegende Werk stellt den ersten Band 
einer neuen Flora dieses Gebietes dar, welche alle 
Klassen des Gewächsreichs, nicht bloss die Phane- 
rogamen, berücksichtigen soll. Im zweiten Band 
versprechen die Autoren die Algen, im dritten die 
Pilze, im vierten die Flechten, im fünften die Moose 
und im letzten die Gefässpflanzen folgen zu lassen. 
Eine derartige Flora eines so reichen und interes- 
santen Landes, wie Tirol und Vorarlberg, ist gewiss 
ein dankenswerthes Unternehmen. Ref. kann nur 
seine Bedenken nicht unterdrücken, ob es den bei- 
den Verfassern allein möglich sein wird, alle die zu 
behandelnden heterogenen Gruppen mit ebenmäs- 
siger Kritik darzustellen. Den Verf. hat wohl die 


153 


Kryptogamenflora von Schlesien vor Augen ge- 
standen. Aber die wäre, so wie sie ist, gewiss nicht 
ohne Vertheilung der Materien an verschiedene 
Specialisten zu Stande gekommen. 

Das in diesem Band gegebene Litteraturverzeich- 
niss ist gewiss nach jeder Richtung ein erwünschtes 
Hülfsmittel, es ist ausserordentlich reich und mag 
wohl, wie die Verff. sagen, grosse Vollständigkeit 
erreicht haben. Ja, Referent möchte meinen, es sei 
zu vollständig, und es hätte manches ohne Schaden 
weggelassen werden können, man vergl. z. B. S. 88 
J. W. Göthe, @. Götsch, sowie die vielen Floren 
von Deutschland und Oesterreich, bei denen die 
Einzeleitirung viel Raum beansprucht, z. B. S. 101 
Hallier. Indessen ist dies bis zu einem gewissen 
Grade Geschmackssache, und wenn das Buch da- 
durch nicht vertheuert würde, möchte am Ende 
Maneher sagen: »Lieber zu viel, als unvollständig. « 

H. Solms. 


Penhallow, D. P., Notes on the North 
American species of Dadoxylon. 
(Transact. Royal Soc. of Canada. Ser. II. Vol. VI. 

Sect. IV (1900). gr. 8. 26 p. 9 tab. p. 51 seq.) 

Diese Abhandlung enthält die Beschreibung einer 
Anzahl meist paläozoischer Coniferenhölzer, und 
speciell eine Revision der von Dawson zusammen- 
gebrachten und theilweise erwähnten Materialien. 
Die Tafeln bieten ausschliesslich Photographien 
nach Präparaten und sind also in manchen Details 
nieht übermässig deutlich, wennschon sie den Ha- 
bitus der Hölzer gut wiedergeben. Sehr wünschens- 
werth wäre es, wenn der Autor zahlreiche andere, 
im Allgemeinen viel interessantere Reste, deren 
Anatomie von Dawson in sehr unvollkommener 
Weise studirt war, nachuntersuchen und aufklären 
wollte. Vor Allem Psilophyton princeps und Sy- 
ringosylon mirabile Daws. (Foss. pts of the Devo- 
nian and Upper Silurian Formations Montreal. 
1871. p. 65.) 

Die Mehrzahl der in Frage kommenden Hölzer 
bietet kein besonderes Interesse dar, über eines der- 
selben, Cordaites Newberryi Dawson, möchte Ref. 
indess doch ein paar Worte hinzufügen. Es zeichnet 
sich nämlich in höchst auffälliger Weise dadurch 
aus, dass die Tüpfel auf den Radialwänden der 
Tracheiden in geschlossenen Gruppen zusammen- 
stehen, die, in der Längserstreekung der Elemente 
aufeinander folgend, durch vollkommen tüpfelfreie 
Stellen getrennt sind. Bedauerlich ist, dass ganze 
Stammstücke, an denen man das Mark und die 
Markkrone hätte studiren können, anscheinend nicht 
gefunden worden sind. Von der Richtigkeit der 
anatomischen Darstellung des Verf. konnte Ref. sich 
an ein paar im Strassburger geol. Museum vor 
Jahren gefundenen Proben honiggelben Kieselholzes 


154 


überzeugen, die ihm bei der ersten Untersuchung 
sehr aufgefallen waren und an die er sich bei der 
Durchsicht der Tafeln Penhallow’s sofort er- 
innerte. Sie waren gelegentlich käuflich erworben 
worden undtragen die Fundortsbezeichnung Lexing- 
ton Corniferous Group. Es ist das zweifellos 
Lexington Ohio, wennschon der Name in Lester 
Ward’s Verzeichniss der amerikanischen Fossil- 
fundorte fehlt. Die Originale des Dad. Newberryi 
stammen aus der Hamiltongroup von Ohio, einem 
Formationseomplex, welcher die Corniferous@ruppe, 
speciell die Ober-Helderbergkalke, die hier ver- 
muthlich in Frage kommen, unmittelbar überlagert. 
H. Solms. 


Pirotta, R., e Longo, B., Össervazioni 
e ricerche sulle Cynomoriaceae con 
considerazioni sul percorso del tubo 
pollinico nelle Angiosperme inferiori. 

(Annuario del R. Istituto Botan. di Roma. IX. f 2, 

1900. 4. 19 p. m. 2 Taf.) 

Die vorliegende Abhandlung enthält eine Dar- 
stellung der Blüthenentwiekelung von Oynomorium 
coceineum. Neu und nicht uninteressant ist die Be- 
obachtung, dass das Ovulum zwar anfangs ein nor- 
males, einfaches Intesument aufweist, dass aber 
dessen Mieropylekanal nicht erhalten bleibt, sondern 
verwächst, sodass man zur Empfängnisszeit an 
seiner Stelle einen förmlichen Stopfen kleinzelligen, 
plasmareichen Gewebes findet, welches die Leitung 
des Pollenschlauches übernimmt. In diesem Stopfen 
beginnt später die Cutisirung der Membranen, die 
die Bildung der Samenschale einleitet. Die hypo- 
dermale Embryosackmutterzelle zerfällt in eine 
Reihe von drei Zellen, deren unterste zum winzigen 
Embryosack auswächst. Das Endosperm entsteht 
durch Theilung, die Antipoden wachsen mittelst 
Theilung zu einem Zellkörper heran, dessen Schick- 
sale bis zur Samenreife nicht verfolgt werden konn- 
ten. Die Embryoentwickelung bietet nichts Beson- 
deres. Die sich an diesen Thatbestand anschliessen- 
den Betrachtungen über den Verlauf des Pollen- 
schlauches sind seit Murbe ck’s Entdeckungen bei 
Aphanmus arvensis in der hier gegebenen Form nicht 
mehr zutreffend. Die Abbildungen auf den Tafeln 
könnten wohl instructiver sein. H. Solms. 


Brunotte, Camille, Rech. embryoge- 
niques et anat. s. qu. esp. d. genres Im- 
patiens et Tropaeolum. Paris u. Nancy, 
Berger-Levrault et Cie. 1900. 8. 1788. 
9 Tafeln. 

Die Untersuchungen des Verf. erstrecken sich 
auf die Charaktere des Embryos im reifen Samen- 


159 


korn, die Keimung, die Samenschalen, das Nähr- 
gewebe, die vegetativen Theile der Keimlinge, und 
auf die Morphologie und Anatomie der Blätter. Es 
zeigte sich, dass auch wichtige Charaktere von Art 
zu Art variiren. So fehlt dem Embryo von Impatiens 
nolttangere die Hauptwurzel, während andere Arten 
eine solche besitzen. Bei Tropaeolum beschreibt 
B. wieder den von Schacht entdeckten, von Hof- 
meister bestrittenen, dreiarmigen Suspensor. Der 
Embryo sitzt am Ende des einen der drei Arme, 
von einer Wucherung der Suspensorzellen bedeckt, 
die früher als überzählige Wurzelhaube beschrieben 
wurde. Als Mittel zum Durchsichtigmachen der 
Objecte bewährte sich Behandlung mit Alcohol, 
Eau de Javelle, Pottaschelösung und Formol, wie 
eingehend beschrieben wird. 
Büsgen. 


Shibata, K., Beiträge zur Wachsthums- 
geschichte der Bambusgewächse. 

(S.-A. a. d. Journal of the College of Science, Imp. 
Univ. Tokyo, Japan. Vol. XIll. Pt. III. 1900. gr. 4. 
69 8. 3 Tafeln.) 

Verf. hat mit Hülfe der üblichen mikrochemi- 
schen Reactionen, die während der Entwickelung 
der raschwüchsigen Schösslinge einer Anzahl im 
botan. Garten zu Tokio cultivirter Bambusen sich 
vollziehenden Stoffwandlungen verfolst. Die im 
Winter nicht merklich veränderte Reservestärke 
wird beim Austreiben unter Bildung von Rohr- 
zucker gelöst, während Glycose wesentlich nur in 
den wachsenden Schösslingen als transitorisch ge- 
speichertes Baumaterial auftritt. Die Entleerung 
der Rhizome von Stärke geschieht auch ohne die 
Mitwirkung der Schösslinge, indem die Lösungs- 
producte durch Blutung entfernt werden. Bei der 
ausgiebigen Eiweisszersetzung in den rasch wach- 
senden Schösslingen trat T'yrosin in bedeutenden 
Mengen auf, während Asparagin, wohl weil es 
rascher wieder verwendet wird, nur local nachweis- 
bar wurde. Bezüglich der Mineralstoffe überrascht 
etwas das Auftreten von Nitraten in den jungen 
Nebenwurzeln, die regelmässig einen Pilz beher- 
bergen (vergl. Stahl, Der Sinn der Mykorhizen- 
bildung. Jahrb. f. wiss. Bot. 1900). Von anderen 
anorganischen Substanzen sind K, Ca, Mg, P, Ol 
und S berücksichtigt. Dem physiologischen Ab- 
schnitte geht eine anatomische Schilderung der in 
Betracht kommenden "heile der Bambusen voraus. 
Auf sie und auf das Vorkommen des Tyrosins be- 
ziehen sich die Tafeln. 

Büsgen. 


156 


Neue Litteratur. 
1. Pilze. 


Biffen, R. H., On the biology of Bulgaria polymorpha, 
Wett. (1 pl.). (Ann. of bot. 15. 119—135.) 

Godfrin, J., Caracteres anatomiques des Agarieines 
(17 fig.). Nancy 1901. gr. 8. 26 p. 

Gruber, E., Ueber das Verhalten der Zellkerne in den 
Zygosporen von Sporodinia grandis Link (1 Taf.). 
(Ber. d. d. bot. Ges. 19. 51—55.) 

Hedon, E., Serum agglutinant des levures. (Comptes 
rend. hebd. soc. biol. 53. 256—57.) 

Jahn, E., Myxomycetenstudien (l Taf.). (Ber. d. d. bot. 
Ges. 19. 97”—115.) 

Lagerheim, 6., Bemerkungen zu Fusamen deformans 
(Schröt.) Karst. (Tromso aarsh. 23. 1900.) 

Lindroth, J. L, Om Aeeidium Trientalis Tranzsch. 
(Bot. Not. 1900. 193—200.) 

Lüdi, R., Beiträge zur Kenntniss der Ohytridiaceen 
(2 Taf.). (Diss. Bern.) Dresden 1901. gr. 8. 44 8. 

Went, F.A. F., On the influence of nutrition on the 
secretion of enzymes by Monilia sitophila (Mont.) 
Sace. (8.-A. Proc. of the meet. of Saturd. Febr. 1901. 
Kon. akad. wetensch. Amsterdam.) 


II. Algen. 


Arber, s. unter Physiologie. 

Bachmann, H., Beitrag zur Kenntniss der Schwebe- 
flora der Schweizerseen. (Bot. Centralbl. 21. 193 ft) 

Blackman, F. F., The primitive Algae and Flagellata. 
(Ann. of bot. 15. 192.) 

Heydrich, F., Die Befruchtung des Tetrasporangiums 
von Polysiphonia Greville (1 Taf... (Ber. d. d. bot. 
Ges. 19. 55—71.) 

Lagerheim, G., Beiträge zur Flora der Bären-Insel. 
2. Vegetabilisches Süsswasser-Plankton aus der 
Bären-Insel (Beeren Eiland) (m. Fig. im Text). (Bih. 
k. svensk. vet.-akad. handl. 26. III. Nr. 11.) 

Lemmermann, E., BeiträgezurKenntniss derPlankton- 
algen (1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 85—95.) 


III. Moose. 


Davis, B. M., Nuclear studies on Pellia (2 pl.). 
of bot. 15. 147—181.) 

Geheeb, s. unter Palaeophytologie. 

Müller, K., Ueber die Vegetation des »Zastlerlochs« 
und der »Zastlerwand« am Feldberge, speciell über 
deren Moose. (Mitth. bad, bot. Ver. (1901). Nr. 175. 
205—14.) 

Tansley, A. G., and Miss Chick, E., Notes on the con- 
ducting tissue-system in Bryophyta (2 pl.). (Ann. of 
bot. 15. 1-39.) 


(Ann. 


IV. Gymnospermen. 


Attema, J. J., s. unter Gewebe. 

Coulter, J. M., Morphology of Spermatophytes. I. 
Gymnospermes (106 fig... New York 1901. gr. 8. 
10 u. 188 8. 

Ikeno, S., Contribution ä l’etude de la fecondation 
chez le Ginkgo beloba. (Ann. sc. nat. Bot. Se ser. 
13. 303—19.) 


V. Morphologie. 


Burkill, I. H., The ovary of Parnassia palustris Linn. 
(w. a fig. in the text). (Ann. of bot. 15. 186—92.) 


157 


Gerber, C., Sur quelques anomalies de l’inflorescence | 
(S.-A. Compt. rend. 
eongr. intern. bot. expos. univers. 1900. 196—200.) | 


de l!’Arum arısarum L. (9 fig.). 


Nömee, B., Ueber schuppenförmige Bildungen an den 


Wurzeln von Cardamine amara (21 Textfig.). (S.-A. | 


Sitzungsber. k. böbm. Ges. d. Wiss. 
Math.-naturw. Cl.) 
Philippi, R.A., Eine Wurzel direct in ein Blatt ver- 
wandelt (1 Holzsch.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 95-97.) 
Watson, W., Germination of seeds of bertholletia ex- 
celsa (2 pls.). (Ann. of. bot. 15. 99—103.) 


VI. Zelle. 


Prag 1901. 


Davis, s. unter Moose. 
Gruber, E., s. unter Pilze. 


VII. Gewebe. 


Attema, J. J., De zaadhuid der Angiospermae en Gym- 
nospermae enhare ontwikkeling. (Diss. Groningen.) 
Gravenhage 1901. gr. 8. 211 p. 

Hill, T. G., On the anatomy of the stem of Dalbergia 
panzeulata Roxb. (Ann. of bot. 15. 183—86.) 

Kövessi, Recherches anatomiques sur l’aoütement des 
sarments de vigne. (Compt. rend. 132. 647—50.) 

Ledoux, P., Anatomie compar&e des organes foliaires 
chez les Acaeias. (Ebenda. 132. 722—25.) 


VIII. Physiologie. 


Arber, E. A.N., On the effect of salts on the assimi- 
lation of carbon dioxyde in Ulva latissöna L. (Ann. 
of bot. 15. 39—71.) 

D’Arbaumont, J., Sur l’evolution de la chlorophylle et 
de l’amidon dans la tige de quelques vegetaux lig- 
neux. (Ann. sc. nat. Bot. Se ser. 13. 319—424.) 

Eeulaygne, L., Infiluence de l’obscurit@ sur le deve- 
loppement des fleurs. (Compt. rend. 132. 720—22.) 

Coupin, H., Sur Ja sensibilite des vegetaux superieurs 
ä des doses tres faibles des substances toxiques. 
(Ebenda. 132. 645—47. 

Devaux, H., De l’absorption des poisons metalliques 
tr&s dilues par les Allen vegetales. (Ebenda. 133. 
Men), . 

Gerber, €., Etude comparede de la respiration des 
graines oleagineuses pendant leur developpement 
et pendant leur germination. Relations entre cette 


respiration et les r@actions chimiques dont cette | 


graine est le siege, (S.-A. Compt. rend. congr. 
intern. bot. expos. univ. 1900. 59—101.) 

Morkowine, N,, Recherches sur l’influence des alca- 
loides sur la respiration des plantes. (Rev. gen. bot. 
18. 109—27.) 


Schmid, B., Ueber die Einwirkung von Chloroform- | 


dämpfen auf ruhende Samen. (Ber. d. d. bot. Ges. 
19. 71—76.) 

—— Ueber die Ruheperiode der Kartoffelknollen 
1 Holzschn.). (Ebenda. 19. 76—85.) 


Steglich, B., Untersuchungen und Beobachtungen 


fiber die Wirkung verschiedener Salzlösungen auf 


Culturpflanzen und Unkräuter. (Zeitechrift für 
Pflanzenkrankh. 11. 31—34.) 


Vines, 8. H., On Leptomin. (Ann. of bot, 15. 1581-53.) 


Waller, A. D., An attempt to estimate the vitality. of 


seedse by an electrical method. (Proc. r. soc. 68, 
79-92.) 


Went, F. A. F., #. unter Pilze. 


158 


IX. Fortpflanzung und Vererbung. 


Campbell, D. H., The embryo-sac of Peperomia (1 pl.). 
(Ann. of bot. 15. 103—19.) 

Gagnepain, F., Sur un nouvel hybride artificiel Oeno- 
thera suaveolens >< biennis. Le Mans 1900. In 8. 6 p. 
(S.-A. bull. de l’assoc. francaise de bot.) 


ı Gruber, E., s. unter Pilze. 


Heydrich, F., s. unter Algen. 


, Ikeno, $., s. unter Gymnospermen. 


Longo, B., La mesogamia nella comune zucca (Cueur- 
bita Pepo Lin.) (2 fig.). (S.-A. Rendie. accad. dei Lin- 
cei Roma. (Cl). sc. fis. mat. enat. Vol.X. 1. sem. 
ser. 5. fasc. 5.) 

Tschermak, E., Weitere Beiträge über Verschieden- 
werthigkeit der Merkmale bei Kreuzung von Erbsen 
und Bohnen. (Vorl. Mitthlg.) (Ber. d. d. bot. Ges. 
19. 3551.) 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Beauverd, G., Societe botanique de Geneve. Compte 
rendu des seances de 7 janvier eb 11 fevrier 1901. 
(Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 332—35.) 

Briquet, J., Une Valeriane nouvelle pour la flore de 
Savoie. (Ebenda. ?2e ser. 1. 115—16.) 

Chabert, A., La Valeriana tuberosa en Savoie. 


(Ebda. 
2e ser. 1. 177—79.) 


ı Clark, H. L., Notes on the flora of Woods Holl. (Rho- 


dora. 3. 87—89.) 


 Coiney, A. de, Revision des especes critiques du 


genre Echium. (Journ. de bot. 10. 297 ff.) 


 Fedtschenko, Olga et Roris, Materiaux pour la flore du 


Caucase. (Bull. herb. Boiss. ?e ser. 1. 213—45.) 
Fernald, M. L., A new variety of Juncus tenuis. (Rho- 
dora. 8. 59—60.) 


| Freyn, J., Ueber neue bemerkenswerthe orientalische 


Pflanzenarten. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 245— 
290.) 
Graves, €. B, Noteworthy plants of southeastern 


Connecticut. (Rhodora. 3. 63—65.) 

Greene, E. L., A new northern Hupatorium. (Ebenda. 
3. 8384.) 

Hegi, G., Das obere Toessthal und die angrenzenden 
Gebiete floristisch und pflanzengeographisch dar- 
gestellt. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 179 ff.) 

Hemsley, W.B., On /foa, a new genus of Biwineae. 
(Bot. mag. Tokyo. 15. 1—2.) 

Hervey, E. W., Yellow-fruited lex opaca at New Bed- 
ford. (Rhodora. 8. 58--59.) 

Hiern, W. P,, T'wo new south african Serophulariaceae. 
(The journ. of bot. 39. 102—104.) 

Huber, J., Sur la vegetation du Cap Magoary et de la 
eöte atlantique de Tile de Marajo (Amazone) (avec 
6 pls.). (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. S6— 108.) 

Plantae cearenses. Liste des plantes phan6ro- 
games recoltees dans l’etat bresilien du Ceara en 
septembre et octobre 1897. (Ebenda. 2e ser. 1. 290 
— 330.) 

Jadin, F., Contribution ä l’etude des Simarubacces. 
(Ann. se. nat. Se ser. 13. 201—303.) 

Me Kenney, Notes on plant distribution in Southern 
California U. 5. A. (with 7 fig.). (Beih. bot. Ctrbl. 
10. 166—76.) 

Makino, T., Contributions to the study of the flora of 
Japan. XXVIII. (Bot. mag. Tokyo. 15. 3—1.) (Ja- 
panisch.) 

Observations on the flora of Japan. (Ebenda. 15. 
10 #.) 

Matsumura, J., Notulae ad plantas Asiaticas Orien- 
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many case chinese characters. Tokyo 1900. 8. 12, 
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Peckolt, Th., Heil- und Nutzpflanzen Brasiliens. (Ber. 
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Pound, R., and Clements, F.E., The phytography of 
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Schwippel, K., Verbreitung der Pflanzen und Thiere. 
Naturfreunden gewidmet. Wien 1900. gr. 8. 3 und 
107 8. 

Sturm’s, \ Flora von Deutschland in Abbildgn. nach 
der Natur. 2. Aufl. 1. Abth. Phanerogamen. 3. Bd.: 
Echte Gräser, Gramineae. VonK.G. Lutz (m. 56 Taf. 
u. 9 Abbden. im Text). VI. 176 S. — VII. Dasselbe. 
2. Bd.: Riedgräser, Cyperaceae. Von E. Rob. Miss- 
bach u. Ernst H. L. Krause (m. 64 Taf. in Farbendr. 
u. 3 Abbldgn.im Text). 160 $. (Schriften d. deutsch. 
Lehrer-Ver.f.Naturk. VI.u. VII. Bd. Stuttgart 1900.) 


Taliew, Aus dem Leben der Steppen des südöstlichen 
Russlands. (Beih. bot. Centralbl. 10. 141—-43.) 

Wildeman, E. de, et Durand, Th., Plantae Gilletianae 
Congolenses. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 1—65.) 


Xl. Palaeophytologie. 


Geheeb, Ueber ein fossiles Laubmoos aus der Um- 
gebung von Fulda. (Beih. bot. Centralbl. 10. 125 
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Jeffrey, E. €., On infranodal organs in Calamites and 
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Ryba, Fr., Ueber einen Calamarien-Fruchtstand aus 
dem Stiletzer Steinkohlenbecken (1 Taf.). (S.-A. 

Sitzungsber. k. böhm. Ges. Wiss. Prag 1901.) 

Seward, A. C., Catalogue of the mesozoic plants in 
the department of geology British Museum. The 
jurassie flora. I. The Yorkshire coast (21 pls.). Lon- 
don 1900. 8. Su. 341 8. 


XII. Angewandte Botanik. 


Böhmerle, K., Bisherige Erfahrungen aus einigen 
Durchforstungs- und Lichtungsversuchsflächen der 
k. k. forstl. Versuchsanstalt in Mariabrunn. (S.-A. 
aus k. k. forstl. Versuchsanst. in Mariabrunn. 1900.) 

Bordage, E., Sur un hybride de cafeier de Liberia et 
de cafeier d’Arabie obtenu a la Reunion. Paris 1901. 
In $. Sp. (Bibl. des eult. colon.) 

Braemer et Suis, Atlas de photomicrographie de plan- 
tes medicinales (76 pl.). Paris 1900. gr. 8. 

Busse, W., Reisebericht der Expedition nach den 
deutsch-ostafrikanischen Steppen (4 Abbldgn.). (Der 
Tropenpflanzer. 4. 580—98.) 

Reisebericht der Expedition nach den deutsch- 
ostafrikanischen Steppen (2 Abh.). (Der Tropen- 
pflanzer. 5. 105—111.) 


160 


Clark, W. A,, Alpine plants: Practical method for 
growing rarer and more diffieult alpine flowers 
(w. photogr.). London 1901. 8. 116 p. 

Courrent, P., Champienons comestibles et Champig- 
nons veneneux (4 pls.). Paris 1900. 8. 56. p. 

Hayes, F. C., Handy book of horticeulture. Introd. to 
theory and practice of gardening (illust.). London 
1901. 8. 258 p. 

Hoppe, E., Untersuchungen über die Feuchtigkeit des 
Lehmbodens in mit Altholz bestandenen und in 
abgestockten Waldflächen. 
ges. Forstwesen. 1900.) 

Overton, E., Studien über die Narkose, zugleich ein 
Beitrag zur allgemeinen Pharmakologie. Jena1901. 
gr. 8. 10 u. 195 8. i 

Preuss, P., Guttapercha aus Mittelamerika (m. Abb.). 
(Der Tropenpflanzer. 5. 101—105.) 

Schirmacher, Jahrbuch des Schlesischen Forstvereins 
für 1900. Breslau 1901. 8. 7 und 256 S. 

Tschirch, A., Notiz über Cola. (Flora. 88. 242—44.) 

Wohltmann, F., Bericht über seine Togo-Reise (1 Karte 
u. 20 Abb.). (Beih. zum Tropenpflanzer. 2. 197-223.) 


XII. Verschiedenes. 


Cowell, John F.,, David Fisher Day (with portrait). 
(Bot. gaz. 30. 347—48.) 


Delchevalrie, G., Les promenades et les jardins du 
Caire, avec un catalogue general detaille des noms 
scientifiques, francais et esyptiens des plantes, 
arbres et arbustes utiles et d’ornement cultives 
dans le champ et les jardins. Le Caire 1900. 8. 


Etoc, 6., Les plantes dans la bible. Le Mans 1900. 
In $. 4p. (Extr. bull. de l’Acad. intern. de geogr. 
bot.) 

Flahault, C., et Mouillefarine, Relations d’echanges & 
etablir entre les mus&es botaniques. Suivi de: Note 
sur les öchanges entre les herbiers particuliers. 
Lons-le-Saunier 1900. In 8. 4 p. (Congr. intern. de 
bot., ä l’expos. univ. de 1900.) 

Hiern, W. P., Aubert du Petit-Thouars. (Journ. of bot. 
38. 492—94.) 

Mattirolo, O., Il calendario di fora per Firenze se- 
condo il manoseritto dell’ anno 1592 di frate Aso- 
stino del Riceio. (S.-A. Bull. r. soc. Toscana di or- 
ticoltura. 25.) 


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59. Jahrgang. 


Nr. 11. 


1. Junı 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


m———o 


II. Abtheilung. 


Besprechungen: P. Falkenberg, Die Rhodomeleen. 
. Ott, Untersuchungen über den Chromato- 
phorenbau der Süsswasser-Diatomaceen und dessen 


Beziehungen zur Systematik. — K. Okamura, 
Ilustrations of the marine algae of Japan. — H. 
Winkler, Ueber Polarität, Regeneration und 


Heteromorphose beiBryopsis.—F. Noll, Ueber die 
Umkehrungsversuche mit Bryopsis nebst Bemer- 
kungen überihren zelligen Aufbau (Energiden). — 
B.Hansteen, Ueber das Fucosan als erstes schein- 
bares Product der Kohlensäureassimilation bei den 
Fueoideen. — J. Lorenz Ritter v. Liburnau 
sen., Zur Deutung derfossilen Fucoideen-Gattungen 
Taenidium und Gyrophyllites. — Ed. Fischer, 
Fortsetzung der 
Untersuchungen über Rostpilze. — H. Klebahn, 
Culturversuche mit Rostpilzen. — B. M. Duggar, 
Physiologieal studies with reference to the germi- 
nation of certain fungous spores. — Neue Litteratur. 
— Personalnachricht. 


Falkenberg, P., Die Rhodomeleen. 


(Fauna und Flora des Golfes von Neapel. 26. Mono- 
graphie. 1901. gr. 4. 754 S. m. 24 Taf.) 


Das vorliegende, seit langen Jahren erwartete 
Buch bringt uns zum ersten Male die nach allen 
Richtungen durchgearbeitete morphologische Dar- 
stellung einer grossen Gruppe aus der Klasse der Flo- 
rideen. Sie zeigt uns so recht, wie unsicher unsere 
Kenntnisse auf diesem Gebiet bisher gewesen sind, in 
wie weitgehendem Maasse die Florideensystematik, 
der einzig sicheren Basis entbehrend, von dem soge- 
nannten systematischen Takt beherrscht wurde. 

Verf. hat sich nicht auf die in erster Linie in 


Frage kommenden Formen des Golfs von Neapel be- | 


schränken können. Er führt uns eine lange Reihe von 
Gattungen in vergleichender Schilderung vor, die, 
zwar in naher Beziehung unter einander stehend, 


doch durch ganz bestimmte und wohl definirbare Cha- | 
\ Gattung Polysiphonia. 


raktere ihrer Entwickelung begrenzt und geschieden 
sind. Diese Gattungen sind die Einheiten, mit wel- 
chen er rechnet, sie werden durch Besprechung 
einer Anzahl typischer Tälle erläutert. Weiter zu 
gehen, alle Arten kritisch zu behandeln, war bei 


entwickelungsgeschichtlichen | 


Die Redaetion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


dem Zustand des gebotenen Materiales ein Ding der 
Unmöglichkeit. 

Wer sich nicht speciell mit Florideen beschäftist, 
wira ja wohl die Einzeldarstellung der Varianten, 
in denen der typische Bauplan der Rhodomeleen 
bei den einzelnen Genusgruppen erscheint, nicht 
lesen mögen, manchem anderen wird deren klare 
Verfolgung und Aufdeekung grossen Genuss be- 
reiten. Aber Jedermann sollte den allgemeinen 
Theil, die ersten 109 Seiten umfassend, aufs auf- 
merksamste studiren. Verf. bietet hier, die Resul- 
tate zahlreicher zerstreuter Detailuntersuchungen 
seiner Vorgänger sowohl als der eigenen zusammen- 
fassend und zu gerundetem Gesammtbild ergänzend, 
in knapper Form und flüssiger, lichtvoller Darstel- 
lung das Bild des Entwickelungsganges der Rhodo- 
meleen dar. Angenehm belebt wird diese Darstellung 
dadurch, dass er vielerorts auf biologische und 
morphologische Gesichtspunkte strittiger Art in 
kritischer Würdigung eingeht. Möchte doch ähnliche 
Behandlungsweise auch andere Florideengruppen 
unserer Einsicht näher bringen. 

Auf die im speciellen Theil gebotene Darstellung, 
mehr vergleichenden Charakters folgt ein Abschnitt, 


| der die systematischen Resultate der Monographie 


zusammenstellt. Hier finden die verwandtschaft- 
lichen Beziehungen, sowie die Phylogenie der 
Gruppe ihre Besprechung, wird endlich eine den Ge- 
brauch des Buches wesentlich erleichternde synop- 
tische Uebersicht der Genera und der für diese 
sicher gestellten Arten gegeben. Die Tafeln, vom 
Autor selbst gezeichnet, bringen in vollendeter 
künstlerischer Ausführung eine Menge schöner und 
instructiver Figuren. 

Instructiv ist die Behandlung der beherrschenden 
Es sind von ihr eine ganze 
Anzahl von Gattungen abgespalten, die sich auf 
verschiedene Familien vertheilen. Achnlich steht 
es auch bei anderen Genera. Und dazu kommen 
noch zahlreiche Formen, die von den Autoren als 


165 


Rhodomeleen beschrieben aus der Gruppe eänzlich 
eliminirt werden. Verf. bildet aus der Gesammt- 
zahl der Formen 12 Familien, nämlich: Polysipho- 
nieen, Chondrieen, Laurencieen, Pterosiphonieen, 
Herposiphonieen, Polyzonieen, Amansieen, Bostry- 
chieen, Lophothalieen, Heterocladieen, Rhodo- 
meleen und Dasyeen. Zwei Abschnitte sind ausser- 
dem Gruppen von Genera gewidmet, die nicht den 
Anspruch erheben können, scharf umgrenzte Fami- 
lien darzustellen, die nach verschiedenen Rich- 
tungen hin Anklänge zeigen. Und endlich folst ein 
letzter, der eine Anzahl genera incertae sedis be- 
handelt, die grossentheils wohl gar nicht zu den 
echten Rhodomeleen gehören. Unter diesen sind 
interessante Formen des Golfes von Neapel vertre- 
ten, z. B. Taenioma macrourum, Falkenbergia ERl- 
debrandi Born. (Nitophyllum confervaceum Falk. non 
Menegh.) und Halodietyon mirabile Zan. 

Eine Besprechung des morphologischen, in dem 
Buche niedergelegten Thatbestandes würde über 
den Rahmen eines Referates hinauswachsen. Ref. 
kann um so eher auf dieselbe verzichten, als er der 
vollen Ueberzeugung lebt, dass kein Botaniker, der 
sich mit Florideen beschäftigt, des vorliegenden 
Werkes wird entrathen können. 

H. Solms. 


Ott, E., Untersuchungen über den Chro- 
matophorenbau der Süsswasser-Diato- 
maceen und dessen Beziehungen zur 
Systematik. 

(Sitzungsb. d. k. Akad. d. Wiss. Wien. Math.-nat. Cl. 

Bd. 109. Abth. 1. Nov. 1900.) 

Die Arbeit bringt sehr hübsche Beobachtungen 
über die Chromatophoren verschiedener Gattungen 
von Süsswasser-Diatomeen. Insbesondere wird ihr 
Verhalten bei Zelltheilungen genauer verfolst. Auf 
Einzelheiten einzugehen, ist hier nicht möglich, 
doch mag hervorgehoben sein, dass Oymatopleur« ') 
und wahrscheinlich auch Oumpylodiscus sich genau 
so verhalten wie Surirella. Die nahe Zusammen- 
gehörigkeit dieser drei Gattungen würde also schon 
aus dem Bau des Plasmakörpers allein zu er- 
schliessen sein. 

Verf. fasst dann ihre Beobachtungen folsender- 
maassen zusammen: »Es ist nun für alle Gattun- 
gen, die zwei Chromatophoren besitzen, die Quer- 
spaltungals das wesentlichste Moment des Theilungs- 
processes festgestellt.« Sie sieht darin eine active 
Betheiligung des Zellkernes. »Bei allen Formen 


!) Die von der Verf. begründete Oymatopleura Solea, 
forma önterrupta ist sicherlich einzuziehen. Es han- 
delt sich lediglich um Exemplare, die einer Auxospore 
noch sehr nahe stehen; das gerade Mittelstück geht 
bei den folgenden Theilungen nach und nach verloren. 


164 


mit einem Chromatophor hat bei der Theilung 
wesentlichen Einfluss die Längsspaltung.« Die An- 
nahme, dass mechanische Einflüsse hier die Thei- 
lung bedingen, ist wohl höchtens für Surörella, 
Oymatopleuwra und Campylodiscus aufrecht zu er- 
halten. 

Auch gegen die Annahme einer activen Kern- 
betheiligung bei der Quertheilung liesse sich man- 
cherlei vorbringen, theilen sich andere Chromato- 
phoren doch ganz allgemein ohne nachweisbare Be- 
einflussung durch den Kern. Vor allem aber ist die 
Thatsache der Quertheilung selbst nicht hinreichend 
als die allein vorkommende Form der Theilung be- 
gründet, z. B. für Nawieula. Die von Pfitzer und 
Lauterborn beobachtete Schrägtheilung kann ich 
aus eigener Erfahrung bestätigen, die für Namieula- 
Neidium von Pfitzer beobachtete Längstheilune 
habe ich bei einer anderen Form (Nav. latissima 
Greg.) ebenfalls nachweisen können. Kurz, es wäre 
ja sehr hübsch, wenn die Natur das aufgestellte 
Schema innehielte — allein sie thut es nicht. 

Vor allem, meine ich, sollten wir uns hüten, in 
den von der Schalen-Systematik begangenen, oft 
gerügten Fehler zu fallen, ein Merkmal allein zur 
Eintheilung zu verwenden. Schalenbau und 
Plasmabau sind als gleichwerthige Fac- 
toren zu betrachten. Zur Erkenntniss des 
letzteren ist die vorliesende Arbeit ein werthvoller 
Beitrag. 


G. Karsten. 


Okamura,K., Illustrations of the marine 


algae of Japan. Vol. I. Nr. 1 u2. Tokyo 
1900— 1901. 


Verf., der seit mehr als einem Jahrzehnt die 
Algenflora Japans durchforschte, liefert uns hier 
den Anfang für einen Atlas der japanischen Algen- 
flora. Das ist im hohen Maasse zu begrüssen, denn 
die Quellen aus jenen Gegenden fliessen immer noch 
nicht sehr reichlich. ; 

Jede Tafel ist begleitet von einem ausführlichen 
japanischen und einem kürzeren englischen Text. 
Die Zeichnungen selber sind sehr sauber und 
klar, besonders die Habitusbilder. Die inneren 
Structuren könnten vielleicht noch etwas eingehen- 
der behandelt werden. Ihre Wiedergabe erinnert 
an die alten Kützing’ schen und Harvey’schen 
Tafeln, die ja für ihre Zeit sehr gut waren. Trotz- 
dem wird man, wie Reinke’s Atlas zeigt, mit der 
heutigen Technik noch manches erreichen können, 
was damals fehlte, und ich glaube, in dieser Rich- 
tung könnte wohl noch eine Verbesserung an dem 
Buch erzielt werden, das im übrigen allen Algo- 
logen empfohlen sei. Oltmanns. 


165 


Winkler, Hans, Ueber Polarität, Rege- 
neration und Heteromorphose bei Bry- 
opsis. 

(Pringsh. Jahrh. f. wiss. Bot. 1900. 35. 449—479.) 


Noll, F., Ueber die Umkehrungsver- 
suche mit Bryopsis nebst Bemerkungen 
über ihren zelligen Aufbau (Ener- 
giden). 

(Ber. d. d. bot. Ges. 1900. 18. 444—451.) 
Pflanzt man isolirte Individuen von Bryopsis 
muscosa mit dem Fiedertheil in den Sand, sodass der 

Wurzeltheil nach oben weist, so wächst bekannt- 

lieh der Sprossabschnitt als Wurzel weiter und das 

nach oben sewandte Wurzelende wird zum Fieder- 
theil. Die Ursache dieser Erscheinung liest nach 

Winkler weder in der veränderten Lage der 

Sehwerkraftwirkung, noch in den auf die Stamm- 

spitze einwirkenden Contactreizen, vielmehr bedingt 

das Lieht die beschriebene Umwandlung: stets 
der beliehtete Theil wird zum Stämmchen, der 
andere zur Wurzel. An vielen Versuchspflanzen 
liess sich freilich die Polarıtät nicht so leicht um- 
kehren: der im Sand liegende Stammscheitel 
krümmte sich im Bogen aufwärts. — Von Noll 
sind vor Jahren schon ähnliche Versuche an Bryo- 
psis angestellt worden und zwar mit gleichem 

Resultat. Noll macht in einer Ergänzung zu 

Winkler’s Publikation darauf aufmerksam, dass 

auch von ihm bereits der bestimmende Einfluss des 

Lichtes erkannt und richtig geschildert worden sei. 
Bei der weitgehenden Regenerationsfähigkeit der 

Siphoneen lag es nahe, den bestimmenden Einfluss des 

Lichtes auf die Regenerationsvorgänge zu prüfen. 

Winkler fand,dass angeschnittene Pflänzchen an den 

belichteten Wundstellen Sprosstheile, an den ande- 

ren Wurzeln regenerirten. Wurden aus der Haupt- 
axe des Pflänzchens möglichst lange Stücke heraus- 
geschnitten und blieben beide Wundstellen der 
gleichen Lichtintensität ausgesetzt, so regenerirten 
beide Enden neue Stämmcehen, das ursprünglich 
apicale Ende dabei stets den stärkeren. Da nur 
äussere Factoren für die Ausbildung der Glieder 
maussgebend zu sein scheinen, meint Winkler, 
dass von einer inhärenten, erblichen Polarität bei 

Bryopsis nicht die Rede sein dürfe. Wir werden 

wohl Noll Recht geben müssen, der gerade in 

Winkler’s Beobachtungen an zwiefach verwun- 

deten Stücken und in seinen Mittheilungen über 

die im Sand vergrabenen, aufwärts wachsenden 

Stammscheitel den Beweis für die Existenz der in- 

bärenten Polarität findet. 

Im Schlussabschnitt seines Aufsatzes erörtert 

Noll die Frage, ob der Zelleninhalt einer Bryopsis- 

pflanze die Summe zahlreicher einkerniger 


166 


Energiden darstelle, oder einer vielkernigen 
Energide gleichkomme. Für letztere Deutung 
spricht der Besitz der einen gemeinsamen Haut- 
schicht. Küster. 


Hansteen, Barthold, Ueber das Fuco- 
san als erstes scheinbares Product der 
Kohlensäureassimilation bei den Fu- 
coldeen. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1900. 35. 611—624.) 


Die oft sehr reichlich vorkommenden runden, 
stark lichtbrechenden, farblosen Inhaltskörper der 
Phaeoplasten führenden Zellen bei den Phaeophy- 
ceen haben bekanntlich im Laufe der Zeit eine 
sehr verschiedene Deutung erfahren. Hierher zählte 
die »Phaeophyceen-Stärke« von Schmitz, die aus 
Protäinstoffen bestehenden Körnchen von Bert- 
hold, die activ durch amöboides Fortkriechen 
beweglichen »Physoden« Crato’s. Hansteen 
selbst hatte 1593 versucht, die Kohlenhydratnatur 
dieser Inhaltskörper zu erweisen und hatte deren 
Substanz als »Fucosan« bezeichnet. Die Kritik, 
welche Hansteen in der zweiten jetzt vorliegen- 
den Arbeit an den wenig kritisch geklärten und 
phantasievollen Ansichten Crato’s ausübt, erscheint 
dem Referenten vollständig berechtigt, und man 
darf einige der auffallendsten Angaben dieses 
Autors (insbesonders das active Umherwandern der 
fraglichen Gebilde in der Zelle) nun als endeültig 
widerlegt betrachten. 


Ueber die Entstehung der »Fucosankörnchen « 
lest Hansteen eine Reihe merkwürdiger Beobach- 
tungen vor. Es ist ihm gelungen, nachzuweisen, 
dass die den Chromatophoren von Ectocarpus sili- 
culosus anhaftenden, stark lichtbrechenden, birn- 
förmigen Körper (Schmitz’s Phaeophyceenstärke) 
sich suecessive loslösen und sich in der Mitte der 
Zelle anhäufen. Auch ein Ausstossen solcher Ge- 
bilde aus dem Innern der Phaeoplasten wurde ge- 
sehen. Dabei werden im Lichte stets neue » Fuco- 
sankörnchen« in den Chromatophoren zebildet. 
Die fraglichen Körnchen werden nach Hansteen’s 
Beobachtungen nur im Lichte gebildet, und ver- 
schwinden auch aus reich gefüllten Zellen nach an- 
haltender Verdunkelung vollständig. Die Abhän- 
gigkeit der Bildung dieser Körperchen vom Lichte 
wurde mit Hülfe intravitaler Fürbemethoden con- 
trollirt. Die Körnehen fürben sich mit sehr ver- 
dünntem Methylviolett sehr schnell. Lässt man ge- 
fürbte Pflünzchen von Pylaiella hitoralis (L.) Kjellm. 
24 Stunden im Dunkeln, so sind nach wie vor alle 
» Pucosankörnchen« gefärbt. Werden die Pflanzen 
nun einige Zeit belichtet, so erscheinen bald zahl- 
reiche ungefärbte, also frisch gebildete Körnchen. 


167 


Seine frühere Angabe, dass die Körnchen erst 
ausserhalb der Phaeoplasten im Cytoplasma ange- 
lest werden, nimmt Hansteen auf Grund dieser 
neuen Beobachtungen zurück. Sie werden jedoch 
nach Hansteen nicht als Körnchen schon im 
Innern der Phaeoplasten angelegt, sondern scheinen 
als flüssiges Product aus den Chromatophoren 
heraus zu diffundiren, und erst im Oytoplasma die 
rundliche scharf contourirte Form anzunehmen. Es 
würde sich nach dieser Beschreibung wohl um 
Flüssiskeitsvacuolen handeln. 

Die chemische Zusammensetzung der » Fucosan- 
körnchen« wird in der vorliegenden Arbeit nicht 
weiter berührt. Angesichts der widerspruchsvollen 
Angaben der Autoren über die Reactionen und die 
Löslichkeit der Körnchen, und dem Interesse, wel- 


ches sie nach den neuen Beobachtungen Hansteen’s | 


bieten, dürften wohl erneute Untersuchungen über 
diesen Punkt in nicht zu ferner Zeit zu erwarten 
sein. Czapek. 


J. Lorenz Ritter von Liburnau sen., 
Zur Deutung der fossilen Fucoideen- 


N , rg‘ Q I SI N) a n 
Gattungen Taenidium und Gyrophyl \ mitis und P. Trailii, von denen sie auch morpho- 
\ logisch etwas abweicht, nicht identisch. 

(Denkschr. d. mathem.-nat. Cl. d. k. Ak. d. Wiss. zu | 


lites. 


Wien. Bd. 70. 1900. gr. 4. 61 p. 4 Taf. u. 21 Textfig.) 

Der durch seine Studien über die Verbreitung 
der Algen im Quarnero rühmlichst bekannte Verf. 
liefert in der vorliegenden Arbeit sehr sorgfältige 
und ausführliche Beschreibung der beiden verhält- 
nissmässig wenig: bekannte Fossilformen. Es ergiebt 
sich, dass die Tuenidien körperliche, zwischen den 
Schichten gelegenen Objecte sind, die einen schrau- 
benförmig um eine Centralaxe herumlaufenden Ge- 
steinswulst bilden, dass sie also eine analoge Be- 
schaffenheit wie die Spirophyten besessen haben. 
Soweit möchte Ref. nach Inspection eines in seinem 
Besitz befindlichen, von Charles Lyell bei Salz- 
burg gesammelten, kleinen, aber sehr schönen 
Exemplars von Tuemdium JFischeri sich völlig ein- 
verstanden erklären. Auch die supponirte Ent- 
stehung solcher Körper durch Ausfüllung des 
Spaltenraums zwischen den Umgängen eines schrau- 


big gewundenen Organismus ist demselben ganz 


plausibel erschienen. Dass dieser Organismus aber, 
wie Verf. will, eine Paläovolubilaria darstellen soll, 
das ist, solange kein Charakter einer Floridee an 
demselben nachgewiesen werden kann, wenigstens 
ganz willkürlich. Es kann ja mancherlei Thier- 
oder Algenformen von ähnlich schraubenartig ent- 
wickelter Körperform gegeben haben. 

Wesentlich das Gleiche silt für die nachher be- 
sprochene Gattung Gyrophyllites, die Verf. auf 
äussere habituelle Aehnlichkeit hin mit Acetabula- 


168 


ria vergleicht, von der er im Uebrigen eingehende 
und gute, z. Th. auf die noch nieht verwertheten 
Materialien des Salzburger Musei basirte Beschrei- 
bungen giebt. : 

H. Solms. 


Fischer, Ed., Fortsetzung der entwicke- 
lungsgeschichtlichen Untersuchungen 
über Rostpilze. 

(Ber. d. schweiz. bot. Ges. Heft 10. 1900. 9 S., und 

Heft 11. 1901. 14 8.) 

Nach dem Erscheinen seiner »Entwickelungs- 
geschichtlichen Untersuchungen über Rostpilze« 
(siehe Referat Botan. Ztg. 1898. 8. 259) hat Verf. 
neue Untersuchungen über einige Rostpilze aus- 
geführt, die er in den beiden vorliegenden Arbeiten 
mittheilt. 

1. Weitere Versuche mit Puceinia obtusata Otth. 
ergaben, dass dieser Pilz seine Aecidien nur auf 
Ligustrum vulgare, nicht auf Ruumew obtusifohnus 
und acetosa, seine Uredo- und Teleutosporen auf 
Phragmites commnmais, nicht auf Phalaris arundina- 
ceae bildet. Puce. obtusata ist danach mit P. Phrag- 


2. Der vom Referenten gefundene Zusammen- 
hang des Puecimiastrum Bpilobüi (Pers.) Otth. von 
Epilobvum angustıfolium mit einem Aecidium der 
Weisstanne wird durch Versuche des Verfassers be- 
stätigt. 

3. Die Identität des Cronartvum flacceidum (Alb. 
et Schw.) Wint. mit Or. asclepiadeum (Willd.) Fr., 
die Verf. in seiner früheren Arbeit daraus ge- 
schlossen hatte, dass die Aussaat desselben Mate- 
vrials von Peridermium Cormui sowohl Vincetoxieum 
wie Paeonia infieirte, wird jetzt durch Aussaat- 
versuche mit Uredosporen definitiv bewiesen. Es 
gelingt, Paeomia tenuifolia mittels der Uredosporen 
von Vincetoxicum offieinale zu infieiren. Der vor- 
liegende Fall ist der erste, in welchem sicher nach- 
gewiesen wurde, dass eine Generation eines und des- 
selben Rostpilzes zwei zu verschiedenen Familien 
gehörende und im System weit von einander ent- 
fernte Nährpflanzen befällt. Gegenüber der An- 
passung an ganz nahe verwandte Wirthe, welche 
bei den Rostpilzen die Regel ist, nimmt dieser Fall 
ein besonderes Interesse in Anspruch. 

4. Mit dem Namen Puccinia Actaeae- Agropyri 
bezeichnet Verf. eine neue, heteröcische Puceimia, 
die auf Agropyrum caninum lebt und zu dem Aeeci- 
dium auf Aetaea spicata gehört. Sie ist einer früher 
von Fischer als Piece. persistens bezeichneten 
Puceinia, die ihre Aecidien auf Thalichrum bildet, 
sehr ähnlich, infieirt aber Thalichrum minus und 
aquilegifolium nicht. Auch Puce. Agrostidis, Agro- 


169 


pyri, perplexans und borealis sind morpholosisch 
sehr ähnlich, ebenso hält Fischer Uromsyces Poae 
und Daetylidis für nahestehend. 

5. Ueber Puccinia Caricis (Schum.) Rebent. theilt 
Verf. eine Beobachtung mit, welche für die von 
mir behauptete Specialisirung innerhalb dieser Art 
spricht. 

6. Weitere Versuche bezogen sich auf Puccinia 


Buxi DC. Die Teleutosporen, die im Frühjahr auf 


den vorjährigen Blättern erscheinen, sind alsbald 
keimfähis und erzeugen auffällig grosse Sporidien 
(21:10 »). Die Entwickelung des Pilzes auf infi- 
eirten Brams-Blättern geht sehr langsam von 
Statten. Nach der Infection im Mai entstanden 
einen Monat später angeschwollene Stellen, in 
denen Mycel nachweisbar war, und auf diesen von 
October bis December im Gewächshause Teleuto- 
sporen. Im Anschluss an diese Beobachtungen 
unterscheidet Verf. drei Typen unter den Lepto- 
formen der Uredineen: 

a. Formen mit zweierlei Teleutosporen, fest- 
sitzenden, sofort keimenden und abfallenden über- 
winternden (Puce. Veronicarum). 

b. Formen mit gleichartigen, mehrere Male im 
Laufe eines Jahres gebildeten Teleutosporen (Puce. 
Malvacearum). 

€. Formen mit gleichartigen Teleutosporen, die 
nur einmal im Laufe des Jahres gebildet werden. 
Das Mycel überwintert in den Blättern (Puce. Buni, 
Ohrysomysa Abietis) oder in Knospen, die im Früh- 
Jahr teleutosporentragende Triebe bilden (Puce. 
Thlaspeos). 

Klebahn. 


Klebahn, H., Culturversuche mit Rost- 
pilzen. IX. Bericht. (1900.) 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 35. 660—710.) 


Die vorliegende neunte Reihe von Culturver- 
suchen mit Rostpilzen beschäftigt sich in erster 
Linie wiederum mit den Weiden-Melampsoren. Zu 
der im letzten Berichte neu aufgestellten Melam- 
psora Buibesii- Viminalis kommen noch zwei weitere 
Formen hinzu, die ihr Oneoma auf Ribes bilden: 
M. Ribesü-Purpureae Kleb. (auf Saliz purpurea und 
Ribes Grossularia, alpinum, samgwineum) und M. 
TRibesir- Auritoe nom. ad int. (auf Salz aurita und 
verwandten Arten und auf Jübes nigrum). Werner 
wird gezeigt, dass Oneoma Alliorum Lk. ganz oder 
theilweise in den Entwickelungsgang einer Melam- 
psora gehört, die auf Salz fragilis (und fragilis X 
pentandra) lebt; Verf. nennt dieselbe M. Alli- 
Fragilis. Die Melumpsora auf Salz alba ist eben- 
falls von den übrigen Weiden-Melampsoren ver- 
schieden, doch konnte das zugehörige Cneoma noch 
nicht aufgefunden werden. 


170 


Der im letzten Bericht beschriebene Versuch, in 
welchem durch Infeetion mit Thecopsora Padi 
ein Mycel in den Zweigen von Picea exwcelsa ent- 
stand, wurde mit Erfolg wiederholt; eine Bestäti- 
gung hat derselbe inzwischen durch v. Tubeuf 
erhalten, der bei Aussaat von Sporen des Aeeidium 
strobilinum auf Prumus Padus Thecopsora Padi 
erhielt. Bei der Gelegenheit sei erwähnt, dass auch 
Ref. im letzten Sommer auf einem Prunus Ver- 
güvianc, an dessen Zweigen er Zapfen mit Aeeidium 
strobilimum aufgehängt hatte, Thecopsora auf- 
treten sah. 

Weitere Versuche des Verf. mit deeidium ela- 
tinum ergaben keinen neuen Anhaltspunkt für die 
Zugehörigkeit zu Ochropsora Sorbi. 

In der Gruppe der Puceinia Ribesvi-(a- 
rieis Kleb. ergaben sich, in Ergänzung der frühe- 
ren Beobachtungen, für Puceinia Bibis migri-Pani- 
ceulatae als Aecidienwirthe Fibes migrum, aureum, 
alpinum, sangwineum (in geringem Maasse auch 
Le. rubrum), als Teleutosporenwirth ausser Oarex 
paniculata.noch ©. paradoxa, für P. Pringsheimiana 
als weiterer Teleutosporenwirth Ü. egespitosa. 

Ein Aecidium auf Angelica silvestros 
erwies sich als zugehörig zu einer Puceima auf Po- 
Iygonum Bistorta, dasselbe vermag aber auch — 
wenngleich in geringerem Grade — auf Polygonum 
viniparum überzugehen. Interessant ist es nun, dass 
dieser Pilz sich in Bezug auf die Auswahl seiner 
Teleutosporen-Nährpflanzen umgekehrt verhält wie 
der von Juel auf Angehca silvestris beobachtete, 
welcher Polygomum viviparum leicht befällt, auf 
Polyg. Bistorta dagegen nur gelbe Flecken hervor- 
bringt. Man kann sich mit Verf. der Anschauung 
kaum verschliessen, dass hier zwei aus einer ge- 
meinsamen Grundform hervorgegangene Formen 
vorliegen, die sich in entgegengesetzter Richtung 
entwickelt haben. 

Eine Reihe weiterer Resultate dieses neuen und 
werthvollen Beitrages zur Biologie der Uredineen 
sind hauptsächlich Erweiterungen und Ergänzungen 
zu den früheren Beobachtungsreihen des Verf. 

Ed. Fischer. 


Duggar, B.M., Physiological studies with 
reference to the germination of certain 
fungous spores. 

(Bot. gaz. 1901. 31. 38 —66.) 

Die vom Verf. im Leipziger Laboratorium mit 
einigen zwanzig Pilzen, besonders ausführlich mit 
Aspergillus flavus und Sterigmatoeystis nigra, am- 
gestellten Keimungsversuche zeigen von neuem, 
wie leicht und nach den Arten wechselnd die Pilz- 


keimung von chemischen und physikalischen Fac- 
5 Y 


lzfı) 


toren beeinflusst wird. Bei den Saprophyten, von 
denen nur einer in reinem Wasser keimte, wirkte 
eine mit allen mineralischen Nährstoffen versehene 
Nährlösung als bester Anreiz zur Keimung, wäh- 
rend bei Uredineen und Ustilagineen Nährstoffe die 
Keimung zu hindern vermochten. Kalium- und 
Magnesiumverbindungen sind nicht, wie Benecke 
bezw. Molisch vermutheten, nothwendig zur Kei- 
mung aller niederen Pilze. Andererseits wird die 
Keimung durch Substanzen, die keine Nährstoffe 
sind, oft günstig beeinflusst. Aenderungen in der 
Form des Hängetropfens und Verdunstung können 
die Keimung begünstigen, während Erschütterungen, 
kleine Differenzen in der Sauerstoflzufuhr und Tem- 
peraturschwankungen wirkungslos bleiben. In 
Massenculturen endlich erscheinen manche Agen- 
tien ‘ohne Bedeutung, die im Hängetropfen wirk- 
sam sind. Flüssigkeiten, in denen ein Pilz zu 
wachsen vermag, genügen nicht immer zur Ein- 
leitung der Keimung. 

Der Aufsatz, der ausser den angegebenen noch 
zahlreiche andere Punkte berührt, zeigt wieder, 
wie fruchtbringend und nöthig eine fortgesetzte 
methodische Bearbeitung der Keimungsbedinsungen 
der Pilze ist. Man darf von ihr, wie der Verf. auch 
andeutet, noch manche Aufklärung über die Prä- 
dispositions- und Immunitätserscheinungen er- 
warten. Büsgen. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Cohn, F., Die Pflanze. Populäre Vorlesungen aus dem 
Gebiet der Botanik. Russische Uebersetzung von 
S. eehnsir. Heft 1. St. Petersburg 1900. 8. 
175 8. 

Just’s botanischer Jahresbericht. 26. Jahrg. (1898). II. 
4. (Schluss.) Teratologie und Variationen. Palaeon- 
tologie. Biographien. Herausg. von K. Schumann. 

Loitlesberger, K., Verzeichniss der gelegentlich einer 
Reise im Jahre 1897 in den rumänischen Karpathen 
gesammelten Kryptogamen. Il. (S.-A. Annalen d.k. 
k.naturhist. Hofmuseums. Wien 1900. 8. S.111—14.) 

Matsumura, J., and Miyoshi, M., Cryptogamae japo- 
nicae iconibus illustratae. Vol. I. Nr. 12. 

Richer, Causerie botanique. Publice par V. Richer. 
Amiens 1900. In 8. 194 p. et portrait. 

Zabel, N. E, Lehrgang der allgemeinen Botanik. 
2. Aufl. Theil I: Samenpflanzen. (Russisch.) Moskau 
1900. 8., 225 p. 

Zahlbruckner, A., Schedae ad »Kryptogamas exsicca- 
tas«, editae a Museo Palatino Vindobonensi. Cen- 
turia V—V1. (S.-A. Annalen d. k. k. naturhist. Hof- 
museums. Wien 1900. 8. S. 169—215.) 


II. Bacterien. 


Baumgarten, P, v., und Tangl, F., Jahresbericht über 
die Fortschritte in der Lehre von den pathogenen 
Mikroorganismen, umfassend Bacterien, Pilze und 
Protozoön. 15. Jahrg. 1899. 1. Hälfte. Leipzig 1901. 
gr. 8. 400 8. 


172 


Cärriere, G., Sur l’existence d’un ferment soluble dans 
les cultures de bacilles de Koch. (Compt. rend. hebd. 
soc. biol. 88. 320—22.) 

Chaleix-Vivie, Action bactericide du bleu de methy- 
lene sur le Gonoeoguie. (Übenda. 13. 322—24.) 

Hölscher, Kurze Mittheilung über experimentelle 
Untersuchungen mit säurefesten Tuberkelbacillen 
ähnlichen Spaltpilzen. (Bacteriol. Centralbl. I. 29. 
42529.) 

Joos, A., Untersuchungen über den Mechanismus der 
Asglutimation. (Zeitschr. f. Hyg. und Infectionskr. 
36. 42240.) 

Klein, Alex, Ueber Sporenfärbung. 
I. 29. 44244) 

Lagerheim, €, Mykologische Studien. IlI. Beiträge 
zur Kenntniss der parasitischen Bacterien und der 
bacterioiden Pilze. (Bih. k. svensk. vet.-akad. handl. 
26. III. Nr. 4.) 

Zur Frage nach den bacterieiden Eigenschaften 
des Humor aqueus. (I'romso Mus. aarsh. 23. 1900.) 
Matzuschita, T., Ueber neue Bacterien. (Bact. Central- 

blatt. I. 29. 377—406.) 

Der Einfluss der Temperatur und Ernährung 
auf die Eigenbewegung der Bacterien. (Ebenda. II. 
7. 20915.) 

Migula, W., Compendium der bacteriologischen 
Wasseruntersuchung nebst vollständiger Ueber- 
sicht der Trinkwasserbacterien. Wiesbaden 1901. 
gr. 8. 7 u. 440 S. m. 2 Lichtdrucktaf. 

Peppler, A., Ein einfaches Verfahren zur Darstellung 
der Geisseln. (Bact. Centralbl. I. 29. 345—56.) 

Ransome, A., On the influence of ozone on the vitality 
of some pathogenic and other Bacteria. (Proe. r. 
soc. 68. 55—64.) 

Stoklasa, J., und Vitek, E., Die Stickstoffassimilation 
durch die lebende Bacterienzelle. (Bact. Centralbl. 
II. 7. 257—70.) 

Walker, H., Ueber die bacteriolytischen Wirkungen 
der Typhus- und Choleraimmunsera unter a&roben 
und anaöroben Verhältnissen. (Ebenda. I. 29. 429 
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Weil, R., Die Sporenbildung des Milzbrandes bei 
Ana&robiose. (Zeitschr. f. Hyg. und Infectionskr. 36. 
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(Bact. Centralbl. 


I. Pilze. 


Baumgarten, P. v., und Tangl, F., s. unter Bacterien. 

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A manual for beginners (with 11 pl., 2 col.). Phila- 
delphia 1900. 8. 

Delacroix, @., Sur une forme conidienne du champig- 
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Leipzig 1901. 


173 


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soc. 35. 120.) 

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Gesellsch. 19. 171—76.) 


IV. Algen. 


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d. d. bot. Ges. 19. 152—59.) 

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Gesellsch. 19. 195— 211.) 

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19. 138—49.) 

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(Biol. Central- 


VI. Physiologie. 


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Butkewitsch, M., 


Ueber das Vorkommen eines proteo- | 
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serve dans 
(Journ. de 


ı Claire, C,, 


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blumenaviana K. Sch. (Ber. d. d. bot. Gesellsch. 19. 
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Ein Hülfsbuch für den Lehrer beim botan. Unter- 
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Ss u. 182 8. 

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quelques anomalies hereditaires de la digitale (Dz- 
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Klebs, &., Einige Ergebnisse der Fortpflanzungs-Phy- 
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Koernicke, M., Studien an Embryosack-Mutterzellen. 
(S.-A. Sitzungsber. d. Niederrh. Ges. f. Natur- und 
Heilkunde. Bonn, März 1901.) 

Leavitt, R. @., Embryology of the New England Or- 
chids. (Rhodora. 3 61—63.) 

Loisel, &., Sur la valeur de la chromatine nucleaire 
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hebd. soc. biol. 53. 264—65.) 

Stevens, F.L., s. unter Pilze. 

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VII. Systematik und Pflanzengeographie. 


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2 pl.). (Bull. Torr. bot. club. März 1901.) 


mondes. (libenda, März 1901.) 

Britten, J., Notes on African Labiatae. 
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(Ber. d. d. bot. Ges. 19. 159—71.) 

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(Journ. of bot. 


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Naturwissenschaftliches und Geschichtliches vom See- 

berg. Hrsg. vom naturwissensch. Ver. zu Gotha. 
Mit 3 Text-, 3 Vollbildern u. 1 Karte des Seebergs. 
Gotha 1901. gr. 8. 5, 146 und 16 S. 

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nement Orel 1899 (russ. m. deutsch. Ausz.). (Soc. 
imp. naturalistes St. Petersbourg. Vol. 30. bot.) 


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Biechele, M., Pharmakognosie in Verbindung m. spe- 
"cieller Botanik in tabellarischer Form. Mit besond. 
Berücksicht. d. Arzneibuches f. d. Deutsche Reich. 
IV. Ausg. bearb. Mit e. Anhang: Arzneistoffe aus 
dem Thierreiche u. tabellar. Uebersicht d. Blüthen- 
Da) der Phanerogamen. 2. Aufl. Halle 1901. or. 8. 
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Bouffard, A., Les maladies microbiennes des vins. 
Fermentation alcooligue — maladies mierobiennes 
— Carre des vins — Hygiene des vins — Traite- 
ment des vins malades (av. 6 pl. en phototypie et 
fig. dans le texte). Paris 1901. 

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Chev.), nouvelle Asclepiadee & tubercule comestible 
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1901. In 8. (S.-A. Rev. des cultures colonıales). 

Collin, E., Sur la Sabine entiere et pulverisee des 
pharmacies frangaises (7 fig.). (Journ. de pharm. et 
de chim. be ser. 13. 323-—32.) 

Heinze, B., Einiges über die Krankheiten und Fehler 
beim Weine unter besonderer Berücksichtigung d. 
Infeetionskrankheiten desselben. (Hyg. Rundschau. 
11. 321—44.) 

Istvanffi, Gy. de, Sur les nouveaux groupes alpins du 
jardin botanique de l’universite roy. Honer., & Ko- 
lozsvär(Hongrie). (S.-A. Compte rend. congr. intern. 
bot. expos. univers. 1900. p. 487—97.) 

Koch, A., Ueber die Ursachen des Verschwindens der 
Säure bei Gährung und Lagerung des Weines. 
(S.-A. Weinbau und Weinhandel. 1900.) 

—— Ueber die säureverzehrenden Organismen des 
Weines. (Ebenda. 1900.) 

Marck, J.L.B.van der, Beitrag zur Kenntniss der Suma- 
rubaceae. 1. Samandra Indiea Gaertn. (Archiv der 
Pharm. 239. 96—114.) 


Personalnachricht. 


Einer der ältesten preussischen Floristen, Dr. med. 
Heidenreich in Tilsit, wurde am 20. April d.J. 
(82 Jahre alt) das Opfer eines Raubmordes. 


Erste Abth eilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 


Jährlich 21 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthnr Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —- Druck ven Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 12. 


16. Junı 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


- mo 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: R. von Wettstein, Handbuch der 


systematischen Botanik. — L. Koch, Die mikro- | 


skopische Analyse der Drogenpulver. — F. Rosen, 


Anatomische Wandtafeln der vegetabilischen Nah- 


rungs- und Genussmittel. — H. O. Juel, Beiträge 
zur Kenntniss der Tetradentheilung. — M. Ch. 
Bernard, Recherches sur les spheres attractives 
chez Lilium candidum, Helosis Guyanensis ete. — 
E. S. Byxbee, The development of the karyoki- 
netie spindle in the Pollen-mother-cells of Lavatera. 
— M.Koernicke, Studien an Embryosack-Mutter- 
zellen. — Derselbe, Ueber Ortsveränderung von 
Zellkernen. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Wettstein, R. von, Handbuch der syste- 


matischen Botanik. Bd.I. 1901. gr. 8. 
201 S. m. 128 Holzschnitten. 


Der vorliegende Band gliedert sich in einen all- 
gemeinen und einen speciellen Theil, von welch’ 
letzterem er nur die Thallophyten enthält, während 
die Archegoniaten und Phanerogamen dem zweiten 
Band vorbehalten bleiben. 

Der allgemeine Theil besonders erscheint dem 
Referenten als sehr gelungen. Er enthält eine 
kurze Uebersicht der historischen Entwickelung 
der Systematik, die Darlegung der Prineipien und 
modernen Fragestellungen derselben, sowie eine 
Besprechung der heute zu deren Lösung ange- 
wandten Methoden. 

Im speciellen Theil ist die Charakterisirung der 
kleineren Gruppen im Allgemeinen gut und über- 
sichtlich, zweckmässig ist auch die Hinzufügung 
der wichtigsten Litteraturnachweise, unter denen 
Ref. ihres Ortes allerdings etliche bedeutsamere, 
wie z. B. Reinke’s Flechtenstudien und Olt- 
manns, Zur Entwickelungsgeschichte der Flori- 
deen, vergebens gesucht hat. 

Aber gegen die allgemeine systematische An- 
ordnung der Thallophyten, über die ja freilich viel 


, von Brefeld begründete Systematik ete.« 


Euthallophyten vereinist, gar nicht hervor, auch 
ist die durch diese Anordnung bewirkte Isolirung 
der Rhodophyta und Phaeophyta nach seiner An- 
sicht nicht zweckmässig. Unter Schizophyta werden 
die Cyanophyceen und die Schizomyceten zusam- 
mengefasst. Beggiatoa verbleibt den letzteren. 
Auch das scheint dem Ref. den heutigen Anschau- 
ungen nicht genügend Rechnung zu tragen. Die 
Chlorophyceen ihrerseits zerlegt Verf. in Volvoci- 
neen, Confervineen und Siphoneen. Aber die Be- 
grenzungsweise der letzteren, die sich besonders 


, auf die Kernzahl stützt, führt zu eigenthümlichen 


Consequenzen, indem Oladophora und Hydrodictyon 
zu den Siphoneen kommen.. Bezüglich der Pilze 
heisst es p. 107: »die gegenwärtige, insbesondere 
Ref. 
würde eher Tulasne und de Bary geschrieben 


| haben. Jedenfalls hätten aber beide neben Brefeld 


discutirt werden kann, hat Ref. manches einzu- | 


wenden. de Bary’s Hauptreihe des Gewächsreichs 
trıtt bei der vom Verf. beliebten Anordnunz, die 


die Pilze mit den Chloropbyceen zum Stamm der | 


genannt werden sollen. Bezüglich der Sexualität 
der Ascomyceten ist ein gewisses Schwanken des 
Verf. zwischen den entgegenstehenden Anschau- 
ungen nicht zu verkennen. Von einer Verkieselung 
der Charen, die Verf. S. 105 statuirt, ist Ref. nichts 
bekannt, doch ist dies minoris momenti. 

Die Abbildungen sind durchweg gut gewählt 
und schön ausgeführt, auch fossile Formen sind 
bei den Dasycladeen berücksichtigt. Dies wird 
hoffentlich im nächsten Band, den wir ja bald er- 
warten dürfen, in ausgiebigerer Weise fortgesetzt 
werden. Ref. behält sich vor, alsdann nochmals auf 
das nützliche und inhaltsreiche Werk zurück zu 
kommen. H. Solms. 


Koch, Ludwig, Die mikroskopische 
Analyse der Drogenpulver. Ein Atlas 
für Apotheker und Studirende der Pharma- 
zie. Berlin, Gebrüder Bornträger. 1900. 
Die 2, und 3. Lieferung und damit das Schluss- 

heft des 1. Bandes des Werkes, dessen 1. Liefrg. 

ich in Nr. 10 der Bot. Ztg. 1900 besprochen habe, 


179 


liegt jetzt vor. Die beiden Lieferungen enthalten 
die Beschreibungen und Abbildungen der Pulver 
von Cortex Cinnamomi, Oitri, Condurango, Fran- 
gulae, Granati, Quercus, Quillaiae, ferner Lignum 
Guajaci, Quassiae, Sassafras. Die Tafeln sind, was 
bei solehen mühsamen Unternehmen durchaus nicht 
immer der Fall zu sein pflest, nicht schlechter, 
sondern besser geworden, vorzüglich ist die Struc- 
tur der Zellmembran in den letzten Tafeln bedeu- 
tend sorgfältiger behandelt als in den ersten. Lei- 
der hat sich Koch von den die Bilder nur unklar 
und schmutzig machenden »subjectiven« Plasma- 
resten nicht trennen können. Ich betrachte es fer- 
ner bei der Sorgfalt, welche Koch auf die Dar- 
stellung der Objecte verwendet, für einen Verlust 
für die Praxis, dass der Autor immer noch den 
Versuch macht, die Pflanzenpulver so abzubilden, 
wie sie bei Untersuchung von Wasserpräparaten er- 
scheinen. Alle Bilder sind ja schliesslich doch sub- 
jeetiv und um so werthvoller, je mehr Beobach- 
tungsthatsachen sie wiedergeben. Koch wird sich 
vielleicht nach und nach auch noch bekehren und 
einsehen, dass man nur durch Combination der 
Bilder, welche man durch Beobachtung der Objecte 
in- verschiedenen Einschlussmitteln und mit ver- 
schiedenen Systemen erhält und durch richtige 
Betonung des Wichtigsten ein für die Praxis 
werthvolles Bild schaffen kann. Er sagt schon jetzt 
8. 109: »Bei der bildlichen Darstellung berück- 
sichtige man, dass die Steinzellen, um sie in ihren 


reicher eingetragen werden mussten, als dies der 
Wirklichkeit entspricht,« und auf S. 142 weist 
er darauf hin, dass er theilweise Combinations- 
bilder gegeben habe. Im Allgemeinen merkt man 
aus der Disposition und Behandlung des Textes und 
der Bilder immer noch sehr den grünen Tisch her- 
aus. Es ist eine von mir fast allgemein beobachtete 
Thatsache, dass der rein theoretische Botaniker, 
der niemals in der Praxis stand, sich einbildet, er 
könne entsprechende Kapitel der angewandten Bo- 
tanik ohne Weiteres zweckentsprechend bearbeiten 
und vortragen. Das ist unrichtig. Wenn man die 
Bedürfnisse der Praxis und deren vielfache Fein- 
heiten nicht aus der Beobachtung derselben, wäh- 
rend eigener praktischer Thätigkeit kennt, so wird 
man ebensowenig ein »technischer Botaniker« sein 
können, wie ein Mann, der Collegien über Botanik 
hört, ohne selbst botanisch zu arbeiten und zu beob- 
achten, ein »theoretischer Botaniker« werden kann. 
Ein Theoretiker kann sich nur aus Büchern, welche 
von »technischen Botanikern in meinem Sinne« 
geschrieben sind, über Methode und Ziele der an- 
gewandten Botanik Rath holen, selbst aber nichts 
oder wenig zur Ausbildung der Methode der Dis- 
eiplin beitragen. Ich darf deshalb dem Autor wohl 


‚180 


auch die Berücksichtigung der Prineipien, welche 
ich in meinem kleinen Buche »Die Grundlagen und 
Methoden« (Fischer 1901) für die Behandlung 
der Materie aufstellte, statt weiterer Kritik zur Be- 
rücksichtisung empfehlen. Nur noch auf zwei 
Punkte möchte ich im Interesse des Buches auf- 
merksam machen. Ich würde die »Tabelle zur Be- 
stimmung officineller Rindenpulver« (S. 125) ete. 
Tabelle zur Unterscheiduug der officinellen 
Rindenpulver nennen, denn bestimmen lässt sich 
keine Rinde nach dieser sonst nützlichen Tabelle. 
Ich würde dann ferner mich nicht durch die prak- 
tischen Namen des Arzneibuchs bestimmen lassen, 
morphologisch ganz verschiedene Pflanzentheile, 
z. B. Pericarptheile und Rinden in einer theoreti- 
schen Einleitung und einer Tabelle zusammen zu 
werfen. Derselbe Fehler könnte wiederkehren bei 
Radix Rhei, bei Flores Tiliae et. Möglichste 
Trennung der Drogen nach wissenschaftlichen Ge- 
sichtspunkten ist gerade für die Praxis der Pulver- 
untersuchung von grösster Bedeutung. Trotz dieser, 
nur im Interesse des Buches gemachten Ausstände 
möchte ich dasselbe wiederholt dem Apotheker und 
Nahrungsmittelchemiker empfehlen und freue mich, 
dass sein Erscheinem in so regelmässigem Schritte 
erfolst. 
Arthur Meyer. 


ı Rosen, F., Anatomische Wandtafeln der 
verschiedenen Formen zu bringen, weitaus zahl- | 


vegetabilischen Nahrungs-und Genuss- 


mittel. 5. Liefrg. 5 Taf. 73>x100 em und 
Textbogen 10 und 11 in 8. Breslau, J. U. 
Kern’s Verlag (Max Müller) 1901. 


Die neue Lieferung behandelt Erbse, Linse und 
Bohne, Paprika, Zimmt und Gewürznelken. Die 
Ausführung und Ausstattung ist ähnlich wie bei 
den früheren Lieferungen, sodass das über sie Ge- 
sagte (Bot. Ztg. 1899, Sp. 42) auch für die neue 
Lieferung gilt, die demnach nur empfohlen werden 
kann. Jost. 


Juel, H. O., Beiträge zur Kenntniss der 
Tetradentheilung. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 1900. 35. 626—659. 2 Taf.) 
Unter diesem Titel hat der Verf. drei Aufsätze 
vereinigt: 
I. Die Tetradentheilung in der Samenanlage von 
Larix (Taf. XV). 
I. Die Tetradentheilung bei 
Pflanze (Taf. XVI, Fig. 1—27). 
III. Die Entwickelung der Pollenkörner bei Carex 
(Taf. XVI, Fig. 2S—44). 


einer hybriden 


181 


Die erste dieser Arbeiten verfolgt den Zweck, 
das Bestehen einer Homologie zwischen der Embryo- 
sackmutterzelle von Larix und einer Sporen- oder 
Pollenmutterzelle darzuthun und zu zeigen, dass 
die beiden Zelltheilungen, durch welche die Em- 
bryosackzelle und ihre drei Schwesterzellen erzeugt 
werden, eine wirkliche Tetradentheilung darstellen. 

Das Studium der Kern- und Zelltheilungsvor- 
gänge bei der Embryosackmutterzelle von Larix 
ergab folgende Anhaltspunkte für diese Ansichten: 

»Der Embryosack wird bei Larix sibirica in der 
Weise angelegt, dass die Embryosackmutterzelle 
durch zwei Theilungsschritte in vier Tochterzellen 
getheilt wird, von denen die basale, welche grösser 
ist, den Embryosack darstellt. 


Beim ersten Theilungsschritt in der Embryosack- 
mutterzelle ist die Anzahl der Chromosomen nur 
halb so gross wie in den Kernen des Nucellus, und 
dieselbe redueirte Zahl wird auch beim zweiten 
Theilungsschritt, sowie bei der ersten Kerntheilung 
im Embryosack gefunden. 

Die erste Kerntheilung in der Embryosackmutter- 
zelle ist heterotypisch und stimmt mit der ersten 
Kerntheilung in der Pollenmutterzelle von Larix 
genau überein. 

Die Kerntheilung des zweiten Theilungsschrittes 
ist homöotypisch. 

Die erste Kerntheilung im Embryosack ist ty- 
pisch, mit den vegetativen Kerntheilungen überein- 
stimmend (von der Chromosomenzahl abgesehen). 
Von den beiden vorigen Theilungen unterscheidet 
sie sich dadurch, dass sie von keiner Zelltheilung 
begleitet ist. « 

Dieser Arbeit sind einige Beobachtungen über 
eigenthümliche faserige und körnige Differenzirun- 
gen im Cytoplasma eingefügt. Die Faserpartien 
finden sich neben dem in der Prophase begriffenen 
Kern der Embryosackmutterzelle vor. Verf. hält es 
für wahrscheinlich, dass dieselben in irgend einer 
Weise bei der Ausbildung der Kernspindel ver- 
wandt werden, ferner dass die Körnermassen, die 
sich später ueben den Spindelpolen vorfinden, ein 
Umwandlungsproduet oder einen Rest derselben 
darstellen und vielleicht die Stelle von Centrosomen 
vertreten. ? 

Zu der Untersuchung über die Tetradentheilung 
in den Pollenmutterzellen von Syringa rothomagen- 
sis (Bastard von S. vulgaris und 8. persica), die in 
dem zweiten Aufsatz niedergelegt ist, veranlasste 
Juel der Wunsch, festzustellen, welche Hinder- 
nisse es sind, durch welche die Function der Fort- 
pflanzung bei den Hybriden in der Regel unter- 
drückt wird, und auf welchen Entwickelungsstadien 
sie auftreten. Dass bei der Pollenbildung ein sol- 
ches Moment vorliegt, ergiebt sich schon aus den 


EEE 


182 


Angaben über das Vorhandensein schlechten Pollens 
bei den hybriden Phanerogamen. 

Beim Studium der Pollenentwickelung von 
Syringa rothomagensis fanden sich nun eine grosse 
Anzahl von Unregelmässigkeiten vor, die sich so- 
wohl auf ein abnormes Verhalten der sog. achro- 
matischen, wie auch der chromatischen Substanz 
zurückführen liessen, auf die ich hier nur ver- 
weisen kann. Besonders erwähnen möchte ich bloss, 
dass Juel zuweilen durchaus amitotische Theilungs- 
gebilde im Stadium der ersten Kerntheilung in den 
Pollenmutterzellen von S. rothomagensis constatirt 
zu haben glaubt, ferner, dass erim peripheren Theil 
des Cytoplasmas zur Zeit der späteren Prophasen 
der ersten Theilung und weiterhin Chromatinkörper- 
chen oft in grosser Zahl antraf. Das Auftreten die- 
ser Körperchen lässt sich, wie Juwel meint, dadurch 
erklären, dass der Kern der Zellen sich in einem 
früheren oder späteren Stadium durchgeschnürt hat, 
und dass der eine Schwesterkern dann in Stücke zer- 
fallen ist, welche an die Wand gedrängt werden. 

Bei S. vulgaris fanden sich diese Chromatinkör- 
perchen weit seltener vor. Verf. ist »daher über- 
zeugt, dass auch dies eine Bildungsabweichung ist, 
welche von der hybriden Natur dieser Art abhängt 
und zur Sterilität derselben beiträgt«. Den Schluss 
dieses Aufsatzes bildet eine Zusammenfassung der 
bei der Tetradentheilung von S. rothomagensis vor- 
kommenden Unregelmässigkeiten und im Zusam- 
menhange damit theilweise eigenthümliche Er- 
klärungsversuche betreffs der Sterilität. 

Nach dieser Untersuchung erscheint es sicher, 
dass die Sterilität des Pollens durch die Abnormi- 
täten bei der Tetradenbildung hervorgerufen wird. 

Die Pollenentwickelung bei Carex bildet den 
Gegenstand der dritten Arbeit. Verschiedentlich 
schon sind die Cyperaceen auf diesen Punkt hin 
untersucht worden. Elfving, Wille und Stras- 
burger haben wir diesbezügliche Untersuchungen 
zu verdanken. In der Hoffnung, mit Anwendung 
der verbesserten Methoden genauere und zuverläs- 
sigere Resultate zu erhalten, nahm Verf. diesen 
Gegenstand wieder auf und zwar studirte er die 
Verhältnisse bei Carex acuta. Er fixirte männliche 
Aehren dieser Pflanze in Flemming’scher Flüssig- 
keit, bettete sie in üblicher Weise ein und färbte 
mit Böhmer’s Alaun-Hämatoxylin. 

Die Kerne der Pollenmutterzellen theilen sich in 
der für die Angiospermen bekannten Weise zwei 
mal. Die erste Spindel erscheint garbenförmig 
(nach Strasburger »diarch-apolar«), d. h. ihre 
Spindelfasern sind grösstentheils parallel gerichtet, 
schliessen somit nicht an ihren Enden zu Polen zu- 
sammen. Nach der ersten und wahrscheinlich auch 
nach der zweiten Kerntheilung wird eine Zellplatte 
angelegt, aber jedesmal wieder aufgelöst, sodass 


183 


die Pollenmutterzelle nach Schluss der zweiten 
Theilung vier Kerne enthält und einer Tetrade ent- 
spricht. Drei Kerne liegen in der nach dem Anthe- 
reninnern zu gerichteten Ecke, während der vierte 
sich mehr in der Mitte des Zellraumes hält. An den 
Kerntheilungsbildern lassen sich wegen der unbe- 
stimmten Form und der geringen Grösse der Chro- 
mosomen die charakteristischen Merkmale einer 
Tetradentheilung nicht deutlich erkennen. 

Bei der nun folgenden Entwickelung des Pollen- 
korns beginnt der nach dem Zellinnern zu liegende 
Kern zu wachsen und in die Prophasen der Thei- 
lung einzutreten, welche grosse Aehnlichkeit mit 
den der ersten Kerntheilung’in den Pollenmutter- 
zellen haben. Unterdessen schliessen sich die drei 
anderen Kerne durch Grenzschichten plasmatischer 
Natur vom übrigen Zellleib ab. Die Spindelfisur, 
welche der grosse Kern bei seiner Theilung auf- 
weist, ist wieder garbenförmig. Von den aus dieser 
Spindel hervorgehenden beiden Tochterkernen um- 
giebt sich der nach dem Innern des Antherenfaches 
zu liegende mit einer dichten Plasmazone, die sich 
durch eine dünne Grenzschicht bald vom umgeben- 
den Plasma trennt. Dies ist die generative Zelle. 

Die Kerne der kleinen Zelle in der inneren Ecke 
der Zelle theilen sich entweder weiter oder nicht. 
Nachdem die generative Zelle entstanden ist, be- 
ginnen sie allmählich desorganisirt zu werden. 

Es ist also nur eine Tochterzelle in der Tetrade, 
die das Pollenkorn bildet. Die sie umgebende 
Wand ist die allmählich etwas verdickte Pollen- 
mutterzellwand. 


Zum Schluss weist Juel auf das besondere theo- 
retische Interesse hin, welches die geschilderte Te- 
tradentheilung bei den Cyperaceen besitzt. »Denn 
dieser Vorgang zeigt eine ausgeprägte Ueberein- 
stimmung einerseits mit der Bildung der Makro- 
sporen bei den heterosporen Filicinen, andererseits 
mit der Bildung des Embryosacks bei den Phanero- 
gamen, weil auch in diesen beiden Fällen nur eine 
Zelle in der Tetrade weiter entwickelt wird. Ein 
Unterschied zeist sich zwar darin, dass die Schwester- 
zellen des Cyperaceen-Pollenkorns sich von diesem 
nur unvollständig trennen und mit demselben inner- 
halb einer gemeinsamen Wandung liegen bleiben, 
während die Schwesterzellen jener Makrosporen 
bezw. Embryosäcke sich von denselben durch 
Zellwände trennen und neben ihnen liegen. Dieser 
Unterschied ist jedoch von nebensächlicher Natur, 
der Hauptsache nach sind diese Fälle von Tetraden- 
theilung homolog. « 

M. Koernicke. 


184 


Bernard, M. Ch., Recherches sur les 
spheres attractives chez Lilium candi- 
dum, Helosis Guyanensis etc. 

(Journ. de bot. 1900. 14. 118—124, 177—158, 206—212. 

2 pl.) 

Der Verf. giebt für den Embryosack von Lilium 
candidum, den Embryosack und die Pollenmutter- 
zellen von Helosis Guyanensis und den Embryo- 
sack, das Albumen und die vegetativen Zellen des 
Ovulums von Lilium Martagon Centrosomen an. 
Er setzt sich somit in Gegensatz zu wohl dem weit- 
aus grösseren Theil der Fachgenossen, welcher mit 
Strasburger annimmt, dass den höheren Pflan- 
zen individualisirte Centrosomen abgehen. 


Bernard fand auch da, wo das Plasma sehr homo- 
gen und äusserst feinkörnig erschien, Centrosphären, 
und zwar an ruhenden Kernen — bei Helosis nicht 
mit Bestimmtheit nachweisbar — und an den Polen 
der Spindelfiguren. An einer ganz beliebigen Stelle 
der Oberfläche des ruhenden Kerns entdeckte er 
eine dichte Kinoplasmaansammlung. Innerhalb 
dieser zeigte sich eine, oft nicht deutlich umgrenzte 
Sphäre, die ein Centrosom einschliessen konnte; 
öfters fehlte ein solches jedoch, oder war doch we- 
nigstens nicht sichtbar. 


Die Zahl der Sphären war nicht constant; Ber- 
nard fand eine, zwei und noch mehr als zwei. 
Auch die Zahl der Centrosomen und ihre Lage 
innerhalb der Sphären war nicht bestimmt. Oftmals 
konnten zwei, ja sogar drei Centrosomen in der- 
selben Sphäre beobachtet werden, welche kugelig, 
eiförmig und mehr oder weniger in die Länge ge- 
zogen erschienen. An den Spindeln traten die Ein- 
zelheiten in den Centrosphären deutlicher hervor. 
Kinoplasmastrahlungen hatten sich eingestellt. 
Wenn die Chromosomen der ersten Embryosack- 
spindel von Lilium candidum sich den Centrosphä- 
ren näherten, dann konnten diese in einer Einbuch- 
tung der Tochterkerne zu liegen kommen (eine 
Abbildung von diesem Stadium giebt Bernard 
nicht). Doch war dies nicht die Regel. Es war aber 
auf jeden Fall sicher, dass die Centrosphären sich 
nicht durch die Chromosomen umschliessen liessen. 
Bernard meint sie in allen Stadien ausserhalb der 
Kernhöhle vorgefunden zu haben, was die Ansicht 
Guignard’s und anderer Forscher bestätigen 
würde, dass die Centrosphären aus dem Cytoplasma, 
nicht aus dem Kern ihren Ursprung nehmen. 
Bernard giebt leider keine Abbildungen, welche 
diese Verhältnisse illustriren würden. 

Es ist wohl gerechtfertigt, wenn man sich, schon 
in Hinsicht auf die entgegengesetzt lautenden Er- 
gebnisse anderer Forscher, diesen Beobachtungen 
gegenüber vorläufig skeptisch verhält. In manchen 
Punkten weichen die Bernard’schen Angaben von 


185 


denjenigen Guignard’s ab. So sagt Bernard | 
selbst: »Nous n’avons pas pu voir, comme l'indique 
M. Guignard (Nouvelles &tudes sur la feconda- 
tion), un corps bien defini, entour& d’une aureole 
tr&s nette »et de dimensions ä peu pres constantes«. 

Die Centrosomennatur derjenigen Körper, welche 
sich an den Kerntheilungsfiguren im Albumen und | 
in den vegetativen Zellen des Ovulums von Liium 
Martagon vorfinden, erscheint dem Ref. mit Ber- 
nard sehr fraglich. Ref. wird in seinem Zweifel | 
beim Betrachten der zugehörigen Fig. 5, 7 und S, | 
Taf. IV, noch bestärkt. Nichts weniger als über- 
zeugend sind auch andere Abbildungen, von wel- 
chen Ref. besonders Fig. 4, Taf. IV herausgreifen 
möchte. Es ist hier ein Theil des Embryosacks von 
Lilium Martagon mit einem ruhenden Kern wieder- 
gegeben. Neben dem Kern liegt in einer Plasma- 
ansammlung ein im Verhältniss zu den anderen 
vom Verf. abgebildeten Centrosomen drei oder noch 
mehrmal grösserer Körper. Strasburger, dem, 
wie Bernard bemerkt, dieses Präparat vorgelest 
wurde, war der Ansicht, dass es sich um einen 
extranuclearen Nucleolus handelte. Verf. behauptet 
jedoch, dieser Körper unterscheide sich sehr von 
einem solchen Nucleolus, ohne aber anzugeben, 


liche Bilder, wie die Bernard’sche Fig. 4, ent- 
gegen. Besonders neben den Polkernen befanden 
sich ein oder mehr Körper, von welchen jeder mit 
einer filzigen Plasmaschicht umhüllt war. Diesel- 
ben Körper fanden sich auch frei im Cytoplasma 
des Embryosackes vor. Sie waren, wie sich aus der 
Färbung und dem Verhalten gegen Reagentien 
entnehmen liess, keine Nucleolen, sondern irgend- 
welche andere überschüssige Stoffe, die sich viel- 
leicht in kleinen Vaeuolen resp. Alveolen gesam- 
melt hatten und durch eine diehtere Plasmaschicht 
gegen die Umgebung abgegrenzt worden waren. 
Centrosomen waren es demnach auf keinen Fall, 
obgleich die Lagerung am Kern und die äussere 
Gestalt leicht zu einer solehen Annahme verleiten 
konnte. 


156 


von Bernard studirten Objecten, sind jedenfalls 
nothwendig, um die Natur der geschilderten Kör- 
per klar zu legen. 

M. Koernicke. 


Byxbee, Edith Sumner, The develop- 
ment of the karyokinetie spindle inthe 
pollen-mother-cells of Lavatera. 


(Proceed. of the Calif. Acad. of sc. 3. ser. Botany. 
Vol. Il. Nr. 2. 1900. 63—82. 4 pl.) 


Das Cytoplasma der jungen Pollenmutterzellen 


von Lavatera besteht nach den Beobachtungen der 


Verf. aus zwei Bestandtheilen, einem faserigen und 
einem körnigen. Der faserige 'Theil bildet ein 
Netzwerk von zarten, nach Anwendung des Flem- 
ming’schen Dreifarbengemischs sich blau tingiren- 
den Fäden. Zwischen und auf den Fäden dieses 
Netzwerks sind die unregelmässig grossen, gelblich 
gefärbten Körnchen vertheilt, welche den zweiten 
Bestandtheil des Plasmas ausmachen. Der Beginn 
der Spindelbildung soll sich nach Byxbee dadurch 


 markiren, dass drei oder vier Reihen der Maschen 


Das auffallende Verhalten der von Bernard für 
die Spindelpole von Helosis angegebenen Centro- | 
somen muss ich noch erwähnen. Es fand sich näm- 
lich, dass diese nach Färbung mit Fuchsin-Jodgrün | 
blaugrüne Tinetionen erhalten hatten, während alle | 
übrigen Theile der Zelle erythrophil waren. | 

Angaben über das Verhalten der Centrosomen 
beim Beginn der Kerntheilung (ev. Theilung der 
Centrosomen ete.) fehlen. Ebenso macht sich der | 
Mangel an solchen Bildern fühlbar, welche auf eine 
Funetion der vom Verf. angegebenen Öentrosomen 
einen Rückschluss gestatten liessen. 

Eingehendere Untersuchungen, besonders an den 


worin der Unterschied liegt. Mir selbst traten in , der Richtung parallel zur Kernwand strecken. 


Embryosäcken von Lilium candidum ganz ähn- 


des Netzwerks, welche den Kern umgeben, sich in 
Sie 
werden so lang und schmal, dass sie bei oberfläch- 
licher Betrachtung als rund um den Kern ver- 
laufende Fäden erscheinen. Bei genauerem Studium 
jedoch kann man die Maschen immer erkennen. 
Allmählich sammelt sich der körnige Bestandtheil 
des Cytoplasmas um den Kern in einer dichten, 
breiten Zone an. Die langgestreckten Maschen, 
welche den Kern unmittelbar umgeben, haben sich 
unterdessen in freie Fasern umgewandelt; auch 
kam im Kerninnern ein Lininfaserwerk zur Aus- 
bildung, welches beim Schwinden der Kernwand in 
Gemeinschaft mit den eindringenden äusseren 
Fasern die anfangs multipolare, später bipolare 
Spindel aufbaut. Die Bildung der zweiten Spindel 
verläuft auf ganz dieselbe Weise, wie die der ersten. 
Centrosomen fanden sich nicht vor. 


M. Koernicke. 


Koernicke, Max, Studien an Embryo- 
sack-Mutterzellen. 

(Sitzungsber. d. Niederrhein. Gesellsch. f. Natur- u. 

Heilkunde zu Bonn. 1901.) 

An einem ziemlich grossen Material (verschiedene 
Speeies von Iris, sowie Yucca, Canna, Podophyllum) 
hat Verf. die Kerntheilungsvorgänge bei der An- 
lage der Embryosackmutterzelle untersucht, beson- 
ders in Hinblick auf die entsprechenden Processe 
bei den Pollenmutterzellen. Er constatirt eine 
weitgehende Uebereinstimmung beider Vorgänge. 


187 


Bei beiden findet keine Reductionstheilung statt, 
vielmehr ist die Reduction der Chromosomen schon 
vor der Prophase der ersten Theilung des Embryo- 
sackmutterzellkernes vollzogen. Die Typen der 
beiden Theilungen, aus denen die vier Zellen her- 
vorgehen, sind hier wie dort dieselben. Gewisse 
Details, wie ungleiche Grösse der Chromosomen 


bei Yucca, unvollkommene Trennung eines Chro- | 


mosoms bei der ersten Theilung bei Imisarten, 
S-förmige Krümmung der Spindel bei Yucca, ihre 
intranueleare Anlage bei Iris pseudacorus fanden 
sich sowohl bei den Pollen-, als auch bei den Em- 
bryosackmutterzellen. Ferner wird mit Sicherheit, 
entgegen früheren Angaben, bei sämmtlichen Ob- 
jeeten die Bildung von vier Zellen beobachtet, die 
häufig noch eine gewisse Neigung zur Tetraden- 
lagerung zeigen. Ihre axiale Anordnung sowie die 
Weiterentwickelung von nur einer Zelle wird durch 
den Raum bedingt. Die Theilungen der Embryo- 
sackmutterzelle in den untersuchten Pflanzen stellen 
echte Tetradentheilungen dar. Bei Podophyllum 
peltatum, das oft zwei Embryosackmutterzellen be- 
sitzt, fand Verf. zuweilen jede von einem besonde- 
ren Nucellus umhüllt und beide Nucellen in einem 
gemeinsamen äusseren Integument stecken. 
Hugo Miehe. 


Koernicke, Max, Ueber Ortsverände- 
rung von Zellkernen. 
(Sitzungsber. d. Niederrhein. Gesellsch. f. Natur- u. 
Heilkunde zu Bonn. 1901.) 
Verf. bringt theils auf Grund eigener Befunde, 
theils noch unveröffentlichter Beobachtungen aus 
dem Bonner Institut eine Bestätigung und sehr be- 
merkenswerthe Erweiterung der vom Ref. kürzlich 
beschriebenen Thatsache, dass unter gewissen Um- 
'ständen Zellkerne durch die Membranen wandern 
können. Er beobachtet, dass in den Pollenmutter- 
zellen von Orocus die grossen Zellkerne durch die 
nach Chromsäurebehandlung deutlich hervortreten- 
den Plasmaverbindungen hindurchtreten, und zwar 
sowohl im Stadium der Ruhe als in dem der Thei- 
lung. Im ersten Falle waren die Kerne einer Wand 
genähert, hatten Vorstülpungen in Tropfenform 
durch die Poren geschickt, waren aber ziemlich 
desorganisirt, oder aber es war auf beiden Seiten 
die Kernhöhle sammt dem Kernfaden völlig intact. 
Die durchgetretenen Theile hatten sich oft wieder 
vereinigt, sodass ein normaler, die Wand durch- 
setzender Kern vorlag. Der Nucleolus blieb ge- 
wöhnlich in der alten Zelle. Bisweilen waren die 
Kerne central gelagert, hatten aber einen kugelig 
abschliessenden Fortsatz oder einen Theil des Kern- 
fadens in die Nachbarzelle gesandt. Diese Fortsätze 
verbanden sich nicht selten mit dem Nachbarkern, 


188 


der seinerseits wieder eine Vorstülpung in die fol- 
gende Zelle geschickt hatte. Völliger Uebertritt 
wurde nicht beobachtet. Kerne mit schon zerfalle- 
nem Chromatin zeigten diese Erscheinungen seltener. 
Oefter fanden sich hingegen jenseits der Wand ein- 
zelne unregelmässige Chromosomen, die oft noch 
mit einem die Wand durchsetzenden Faden an ihrer 
Spindel befestigt waren. In einem Falle erstreckte 
sich sogar eine Spindel mit ihren Fasern so durch 
die Membran, dass sie dieselbe mit ihrer Aequatorial- 
zone passirteund dieschon getrennten Chromosomen 
in zwei verschiedenen Zellen lagen. Wenn Kern- 
durchtritte vorkamen, so erfüllten sie gewöhnlich 
die ganzen Antherenfächer, der Uebertritt erfolgte 
von oben nach unten. Auch Hottes fand im Peri- 
blem der Fabawurzel, deren Zellreihen sich durch 
Hitze- und Kältewirkungen getrennt hatten, Kern- 
übertritte, das gleiche fand Schrammen an dem- 
selben Objeete nach starkem Temperaturwechsel, 
wobei ebenfalls Zerreissungen eintraten. Leider 
wird hier keine Angabe über die Richtung gemacht. 
Eine Verwundung durch Präparation hält Verf. an 
seinem Object für ausgeschlossen. Er glaubt viel- 
mehr, dass die plötzliche Expansion, welche die von 
den Blättern ungewöhnlich fest umschlossenen 
Blüthen im Moment des Herauspräparirens erlitten, 
feine Zerreissungen in den ganz besonders stark 
gepressten Antheren bewirkten, die jene merkwür- 
dige Reaction des Zellkernes zur Folge hätten. 
Auch die durch Temperatureinflüsse erzielten Zer- 
reissungen, welche Hottes und Schrammen 
sahen, waren von Kernwanderungen begleitet. Auch 
Ref. hatte sich dahin ausgesprochen, dass eine Art 
von Wundreaction vorliege. 
Hugo Miehe. 


Neue Litteratur. 
1. Pilze. 


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20 8. 


(Bact. Centralbl. 
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Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


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59. Jahrgang. 


Nr. 


13. 


1. Juli 1901. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


—————e 0 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, 


A 

Besprechungen: C. Fruwirth, Die Züchtung der land- 
wirtbschaftlichen Culturpfanzen. — E. Stras- 
burger, Versuche mit diöcischen Pflanzen in 
Rücksicht auf Geschlechtsvertheilung. — R. von 
Wettstein, Descendenztheoretische Untersuchun- 
gen. I. Untersuchungen über den Saisondimorphis- 
mus im Pflanzenreich. — E. Overton, Studien 
über die Narkose, zugleich ein Beitrag zur Pharma- 
kologie. — J. Siim-Jensen, Beiträge zur bota- 
nischen und pharmakognostischen Kenntniss von 
Hyoscyamus niger L. — P. Ascherson und P. 
Graebner, Synopsis der mitteleuropäischen Flora. 
— A. Peter, Flora von Südhannover, nebst den 
angrenzenden Gebieten. — P. Bubani, Flora Py- 
renaea, per ordines naturales gradatim digesta. 
—K.Schumann, Blühende Cacteen. — Annales 
du Mus&ee du Congo. Ser. I. Botan. — Neue Litteratur. 
— Personalnachrichten. 


Fruwirth, C., Die Züchtung der land- 
wirthschaftlichen Culturpflanzen. Ber- 
lin, Paul Parrey. 1901. 8. 270 8. 


Mit diesem »der Deutschen Landwirth- 
schafts-Gesellschaft als Förderin der Pflanzen- 
züchtung« gewidmeten Werke erhalten wir zum 
ersten Male eine allgemeine, alle Zweige der 
landwirthschaftlichen Pflanzenproduction wnfas- 
sende Darstellung der bei der Züchtung zu beob- 
achtenden Gesetze und Erfahrungen. Der Verf. hat 
ganz Recht, wenn er sagt, dass man bisher bei der 
Suche nach einer solchen Zusammenfassung bis auf 
Darwin zurückgehen musste. Als eigenes Werk 
gab es bisher auf diesem Gebiete nur ein einziges: 
v. Rümker, Anleitung zur Getreidezüch- 
tung. Da dieses aber nur das Getreide umfasst, so 
konnte es dem, der für andere Zwecke es benutz :n 
wollte, nicht immer dienen. Ausserdem finden wir 


aber nur noch in Schindler, Die Lehre vom | 
einen werthyollen Abschnitt über | 


Pflanzenbau, 
allgemeine Pflanzenzüchtung, auf den der Ref., wie 
auf Sehindler’s vortreffliches Buch überhaupt. 
hinweisen möchte, 

Fruwirth hat sich selbst praktisch mit der 


unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Pflanzenzüchtung beschäftigt, ausserdem auf vielen 
Reisen gesehen, wie die tüchtigsten landwirth- 
schaftlichen Pflanzenzüchter arbeiten, er ist aber 
zugleich botanisch gut geschult und hat daher nicht 
nur die Jandwirthschaftliche, sondern auch die bo- 
tanische Litteratur, sowie auch die allgemeinen 
Schriften über Vererbung, Variation ete. gründlich 
studirt. Er sieht mit Recht, wie Schindler, die 
Lehre von der Züchtung, ebenso wie die Lehre vom 
Pflanzenbau, als angewandte Pflanzenphysio- 
logie an und stimmt, da in den gebräuchlicheren 
Handbüchern der Physiologie und Biologie so 
manche Dinge, welche bei der landwirthschaft- 
lichen Pflanzenzüchtung von Bedeutung sind, nicht 
eingehender behandelt werden, in Schindler’s 
Ruf nach einer Agrieulturphysiologie ein. Erfreu- 
licherweise haben übrigens in den letzten Jahren 
namhafte Botaniker sich zum Zwecke der Lösung 
allgemeiner Fragen, z. B. bez. Vererbung, Kreu- 
zung, Veredelung ete. auch lanäwirthschaftlicher 
Pflanzen als Versuchsobjecte bedient, sodass die 
Landwirthschaft ihnen dafür nur dankbar sein 
kann. Wir erinnern an die Arbeiten von de Vries, 
Correns, Vöchting ete., und andererseits haben 
Landwirthe die Züchtung vom botanischen Stand- 
punkte behandelt, wieDr. Rimpau, Tschermak, 
Westermayer, Proskowetz ete. 

Fruwirth gliedert seinen Stoff in zwei Haupt- 
theile: TI. Theoretische Grundlagen der 
Züchtung, S. 9—1852; II. Durchführung der 
Züchtung, 5. 135—285. Zum Schlusse giebt er 
noch eine kurze Geschichte der Pflanzenzüchtung, 
und ein Verzeichniss der häufiger citirten Werke, 
Aufsätze und Zeitschriften. 

Der 1. Theil umfasst folgende Abschnitte: 
1. Formenreichthum der Culturpflanzen. 2. Ent- 
stehung neuer Individuen auf dem Wege der (un- 
geschleehtlichen) Vermehrung. 3. Entstehung neuer 
Individuen aufdem Wege der Fortpflanzung. 4. Un- 
geschlechtliche Vereinigung zweier Individuen ver- 


195 
schiedener Formenkreise (Pfropfmischlinge). 5. Ver- 
erbung. 6. Variabilität. 

Ich freue mich, dass der Verf. in 1. Abschnitt, 
S. 19 die Bezeichnung Sorte anstatt Rasse em- 
pfiehlt, da das Wort Rasse bei Pflanzen ungebräuch- 
lich ist und nur zu Verwirrungen führt. Er stellt 
folgende Formenkreise auf: 1. Art (Culturart). 
2. Culturvarietät (eventuell weiter: Culturunter- 
varletät, Forıneugruppe, Typus). 3. Sorte. 4. Zucht. 
5. Familie. 6. Individuum. 

Meiner Meinung nach hätte er statt Culturvarie- 
tät ruhig Varietät sagen können, denn ob die Varie- 
tät durch die Cultur oder in der freien Natur ent- 
standen ist, ist ihr nicht anzusehen, ist auch gleich- 
gültig. Eine strenge Trennung des Begriffes Varie- 
tät und Sorte lässt sich übrigens nicht leicht 
durchführen, wie auch der Verf. S. 19 in einer 
Anmerkung sagt: Oftmals hat man auch Varietäten, 
die nur eine Sorte umfassen, während es ande- 
rerseits Varietäten giebt, zu denen Hunderte von 
Sorten gehören, wie z. B. Triticum vulgare albidıun 
Alef., der gewöhnliche Weissweizen. — In diesem 
Abschnitt bespricht der Verf. auch die Standorts- 
modificationen. Ich persönlich halte die meisten 
Sorten für Standortsmodificationen im weiteren 
Sinne, weiss zwar, dass ich mit dieser ketzerischen 
Ansicht ziemlich allein stehe, der Verf. giebt aber 
S. 29 wenigstens zu, dass die Einwirkung der loca- 
len Standortsverhältnissc, abgesehen von den ver- 
änderlichen Standortsmodificationen, auch nach 
langer Zeit einen gewissen erblichen Einfluss be- 
wirkt haben kann, »wie ein solcher ja geradezu bei 
der Bildung von Landsorten angenommen werden 
muss«. Bei der Variabilität. 8. 139 kommt er da- 
rauf zurück und spricht sich nach Anführung vieler 
beweisender und nicht beweisender Beispiele doch 
für eine bedingte Vererbung von durch den Stand- 
ort erworbenen Eigenschaften aus. Ich möchte 
hierbei auf die von mir veröffentlichten Berichte 
über » Vergleichende Culturen mit nordischem Ge- 
treide« (Landw. Jahrbücher, 1574— 77) aufmerksam 
machen, namentlich 1877, 8. 1036, wo Körnicke 
sehr interessante Auseinandersetzungen über Früh- 
zeitigkeit macht. 

Im 2. Abschnitt, der Vermehrung, womit die 
ungeschlechtliche Vermehrung gemeint ist, wirft 
Verf. die Frage auf, ob wirklich dieselbe lange Zeit 
fortgesetzt, eine Schwächung, eine Degeneration 
zur Folge habe. Bekanntlich behaupten viele Land- 
wirthe, z. B. bei Kartoffelsorten, dass sie sich »ab- 
bauen«, d. h. am Ertrage abnehmen. Fruwirth 
beantwortet die Frage mit »Nein«, worin ich ihm 
ganz beistimme. 

Beim 3. Abschnitt, der Fortpflanzung, wären 
Abbildungen sehr erwünscht gewesen, denn ohne 
diese können selbst gebildete Landwirthe die Sache, 


2) 


196 


namentlich den Befruchtungsakt und spec. die 
Doppelbefruchtung nach Guignard und Nawa- 
schin nicht verstehen. Auch ist die Darstellung 
stellenweise (z. B. S. 43 gegen den Schluss) etwas 
schwierig zu erfassen!). Im Uebrigen bleibt ge- 
rade dieser Abschnitt in den Unterabschnitten: 
Fremd- und Selbstbestäubung, Kreuzung, 
Inzucht, Xenien ete., eine ausserordentlichreiche 
Fülle von Beispielen, die der Verf. mit grosser Be- 
lesenheit zusammengestellt hat. 

Selbstverständlich ist der 5. Abschnitt, die Ver- 
erbung, und der 6., die Variabilität, ganz aus- 
führlich behandelt. Bei der Vererbung nimmt er 
artgleiche Theilung der Vererbungsmasse an. 

Den Zusammenhang zwischen Vererbung und 
Variabilität denkt Fruwirth sich folgendermaassen 
(S. 92): »Träger der Vererbung ist eine Sub- 
stanz, welche in dem Kern der befruchteten Eizelle 
und nach Theilung dieser im Kern jeder der Tochter- 
zellen und so — durch weitere Theilungen fort 
— im Kern einer jeden Zelle sich findet, die Ver- 
erbungssubstanz. Diese für die einzelne Form spe- 
cifische Vererbungssubstanz übt ihre Wirkung auf 
das übrige Plasma, das Cytoplasma der Zelle, in 
der sie sich befindet, aus. Nachdem (besser wäre 
zu sagen! »Da«) alle Zellen in einem Organismus 
mit einander in Beziehung (Verbindung) stehen, 
wird das Cytoplasma jeder neu entstehenden Zelle 
nicht nur von der im Kern derselben befindlichen 
Vererbungssubstanz, sondern auch von den bereits 
vorhandenen Zellen, mit welchen es in Beziehung 
steht, in seiner Ausbildung beeinflusst. Es wird die 
Ausbildung der Zelle aber auch bis zu einem ge- 
wissen Grade von den äusseren Verhältnissen beein- 
flusst und es wird (auch wenn stoffliche Träger für 
die einzelnen Eigenschaften vorhanden sind) von 
den ersteren abhängen, ob vererbte Anlagen in dem 
Cytoplasma zur Entfaltung kommen können. 
Aenderung der äusseren Verhältnisse, des Stand- 
ortes wird bei gleicher Vererbungssubstanz ge- 
änderte Entfaltung der Anlagen, eine andere Stand- 
ortsmodification bewirken« ete. Weiter |S.93) sagt 
Verf.: »Als überhaupt denkbare Ursachen für das 
erste Entstehen einer Aenderung (Variation) bei 
höher stehenden Organismen werden wir inneren 
Trieb und lange dauernden Einfluss der äusseren 
Verhältnisse betrachten können, als weitere Ur- 
sache bei schon vorhandenen Verschiedenheiten den 
Zusammentritt verschiedener Vererbungssubstanzen 
oder Spaltungen und Störungen bei den Reductions- 
theilungen bei geschlechtlicher Fortpflanzung (siehe 
Vererbung nach einer Bastardirung). — Selbstver- 


1) S. 43: Gleichzeitig mit den Kernen vereinen sich 
auch die zwei Polkörnerhälften des einen generativen 
Sperma- und des Eikernes. Es soll, wie mir der Verf. 
schreibt, Polkörperhälften (Centrosomhälften) heissen. 


197 


ständlich brinst Verf. bei der Kreuzung auch das 
Mendel’sche Gesetz und die. Ansichten von de 
Vries, Correns ete. 

Die Frage nach der Vererbung erworbener 
Eigenschaften wird sehr ausführlich beim Abschnitt 
Variabilität behandelt. Fruwirth neigt, wie 
schon oben bemerkt, einer bedingten Vererbung 
durch längere Einwirkung äusserer Verhältnisse, 
also auch des Standortes, zu. 

Der II. Theil, die Durchführung der Züch- 
tung, wird kürzer, immerhin auf 74 Seiten behan- 
delt und hier in besonderen Abschnitten die Tech- 
nik der Züchtung durch Auswahl, durch Bastar- 
dirung und Vermehrung besprochen. Ferner 
schildert Fruwirth den Betrieb-der Züchtung 
(Zuchtgarten ete., Einzelzüchter, Genossenschaften, 
staatliche Anstalten ete.). — Dieser Theil ist für 
den Praktiker der wichtigste, er wird ihm auch in 
Bezug auf die Darstellung lesbarer erscheinen; 
aber auch der Botaniker kann aus den mitgetheil- 
ten Thatsachen viel lernen. Der Verf. rest u. a. 
S. 195 die wichtige Frage an, ob es möglich sei, 
die Correlation zu »brechen«, und sieht das nicht 
als ganz aussichtslos an. Als Beweis nennt er die 
»Hanna-Gerste«, bei welcher Frühreife und hoher 
Ertrag vereint sind, während sonst Frühreife meist 
in Correlation mit niedrigem Ertrage steht; er 
nennt ferner den »Pettkuser Rosgen«, bei dem 
Wüchsigkeit (hoher Ertrag) und Winterfestigkeit 
vereint sind, was sonst nicht der Fall ist. 

Bei der Auswahl spontaner Variationen zum 
Zwecke der Nachzucht warnt der Verf., wie fast 
alle Schriftsteller und Züchter vor ihm, Rand- 
pflanzen, sowie alle Ernährungsmodificationen 
(Pflanzen von Geilstellen, Stellen mit dünnerem 
Stand oder mit mehr Feuchtigkeit etc.) zu nehmen. 
Dem gegenüber bemerkte der erfahrene Roggen- 
züchter, Herr Rittergutsbesitzer von Lochow auf 
Petkus, Provinz Brandenburg, kürzlich in einem 
Vortrage im Club der Landwirthe zu Berlin, dass 
er gar nicht einsehe, warum ein Züchter zu Ver- 
suchen nieht Randpflanzen, die ihm vielleicht ge- 
rade das gewünschte Ideal zeigen, wählen solle. 
Das ist auch ganz meine Meinung, da ich, wie ge- 
sagt, der Meinung bin, dass die meisten besseren 
Formen durch Ernährungs- und sonstige günstige 
Bedingungen hervorgerufen sind. Ob sie erblich 
sind, muss dann der Anbauversuch lehren. 

Der Verf. hat darauf verzichtet, eine specielle 
Pflanzenzüchtung zu schreiben, er behandelt nicht 
die einzelnen Öulturpflanzen für sich, was dem 
Praktiker lieber gewesen wäre. Wir können daher 
nar die Bitte an den Verf. richten, trotzdem er 
gewisse Bedenken hat, dass er in einem zweiten 
Theile die specielle Pflanzenzüchtung folgen lassen 
möge. Will er es nicht allein übernehmen, so wer- 


198 


den ihm für gewisse Specialitäten sicherlich die 
betr. Züchter gern zur Seite stehen. 

Einstweilen bietet aber schon der jetzt erschie- 
nene allgemeine Theil so reichen Stoff, dass wir 
Fruwirth’s Arbeit nicht genug empfehlen können. 


L. Wittmack. 


Strasburger, E., Versuche mit diöci- 
schen Pflanzen in Rücksicht auf Ge- 
schlechtsvertheilung. 

(Biolog. Centralbl. 1901. 20. Nr. 20—21.) 


Verf. bespricht hier seine langjährigen Versuche 
über das im Titel genannte Thema, Versuche, für 
die in erster Linie Melandrium album benutzt 
wurde. 

Die Abhandlung beginnt mit eimer sehr ein- 
gehenden Schilderung der Veränderungen, die 
Ustilago violacea in den Blüthen der weiblichen 
Stöcke des Melandrvium hervorruft. Der Schmarotzer 
löst dort bekanntlich die Bildung der (sonst auf 
den jüngsten Stadien steckenbleibenden) Staub- 
gefässe aus, in deren Antheren er fructifieirt. Das 
ist keine »Hypertrophie der Rudimente«, wie 
Vuillemin wollte, sondern ganz die Entwickelung 
der normalen Staubgefässe; erst kurz vor der 
Reife der Pollenmutterzellen wird der Pilz schäd- 
lich und verzehrt diese Zellen und alles, was bei 
der Bildung des Pollens auch daraufgehen würde, 
bis auf die Epidermis und die Faserschicht der 
Anthere. In den Staubgefässen der männlichen 
Blüthen wickelt sich alles in der gleichen Weise ab. 
»Die ganze Summe der männlichen Charaktere, 
die sonst in den weiblichen Blüthen latent bleiben, 
gelangen durch den Pilz zur Auslösung.« Der 
Fruchtknoten entwickelt sich normal bis zur An- 
lesung des Embryosackes in den Samenanlagen und 
wird erst dann gehemmt, die »castration parasi- 
taire« Giard’s beruht wohl auf dem Nahrungs- 
entzug durch den anspruchsvollen Pilz. 

Alle manmnigfaltig variirten Versuche, in den 
weiblichen Blüthen den Anstoss, den die Pilzhyphen 
geben, auf andere Weise zu geben, schlugen fehl. 
Ebenso blieben alle Bemühungen, das Zahlenver- 
hältniss der Geschlechter, das durch 10662 Züh- 
lungen im Freien als 100 9': 128,16 © festgestellt 
worden war, experimentell zu beeinflussen, ohne 
Ergebniss. Weder die Ernährung durch den Boden 
noch die der Samen durch die Mutterpflanze hatten 
irgend einen Einfluss, ebensowenig die lemperatur, 
die Beleuchtung, die Jahreszeit und der Grad der 
Samenreife, die Reife der Eizellen und Pollenkör- 
ner, eine Brhitzung des Pollens auf 90°, eine Be- 
handlung mit Aleoholdämpfen ete. ete. Ref. muss 
hier auf das Original verweisen. 


199 


»Es handelt sich also in der Verhältnisszahl der 
Geschlechter bei diesen Pflanzen um eine erblich 
fixirte Grösses, »die schon im Keim bestimmt 
sein muss«. Strasburger nimmt an, dass »die 
Trennung der sexuellen Merkmale setrenntge- 
schlechtiger Organismen sich allem Anschein nach 
in den Geschlechtsproducten vollzieht« — zur Zeit 
der Reduction der Chromosomenzahl —, wie bei 
den Erbsenbastarden Mendel’s die Anlagenpaare 
gespalten werden. Dem Ref. scheint die Herbei- 
ziehung dieser letzteren nicht besonders glücklich; 
es dürfte mit der ganzen Annahme auch nicht sehr 
viel gewonnen sein. Zur Erklärung des fixirten 
Zahlenverhältnisses der Geschlechter muss der 
Verf. doch immer noch annehmen, dass »ererbte 
Eigenschaften« »bei dem Zusammentreffen der mit 
bestimmten Geschlechtstendenzen ausgestatteten Ge- 
schlechtsproducte entscheiden, welches Geschlecht 
dominiren soll«. Das wäre doch gerade so gut mög- 
lich, wenn sowohl die generative Zelle aus dem 
Pollenschlauch als die Eizelle beiderlei Anlagen 
enthielten. Es würde über den Rahmen des Refe- 
rates hinausgehen, wenn diese Fragen hier ein- 
gehender besprochen werden sollten. — Bei Pfropf- 
versuchen (mit Mercwralis anmua und Canmabis 
sativa) wurde das Geschlecht der Reiser in keiner 
‚Weise beeinflusst. 

Zum Schluss werden die Verhältnisse bei den 
höheren Thieren besprochen. Endlich führt Verf. 
aus: Der einzige Weg, auf dem heutzutage eine Ver- 
schiebung des Zahlenverhältnisses zu erreichen 
wäre, ist die künstliche Zuchtwahl. Es ist aber eine 
Anpassungserscheinung, und jeder willkürliche Rin- 
griff würde es nur zu Ungunsten der Art verändern 
und daher für ihr Fortbestehen verhängnissvolle 
Folgen haben. Correns. 


Wettstein, R. v., Descendenztheore- 
tische Untersuchungen. I. Untersuchun- 
gen über den Saisondimorphismus im Pflan- 
zenreich. 

(Denkschr. d. k. Akad. d. Wiss. zu Wien. 1900. 70. 

42 S., 8 Textäg. u. 6 photolithogr. Taf.) 

Verf. giebt hier im Anschluss an die früheren 
Publicationen über Saisondimorphismus, welche 
die Genera Buphrasia, Gentiama, Endotricha und 
‚Alectorolophus betrafen, weitere Ausführungen über 
die Verbreitung desselben im Pflanzenreich, theils 
Ergänzungen der früher behandelten, theils neue 
Nachweisungen bei anderen Gruppen bringend. 
Letztere betreffen Odontites Orthantha, Melampny- 
rum, die Ononis spinosa-Gruppe, Gahum verum 
und Oampanula glomerata. 

Sehr vollständig stellt sich jetzt das Schema der 
verschiedenen Formen von Gentiana dar, welches 


200 


10 Arten umschliesst, die den Zerfall in Frühjahrs- 
und Herbstformen aufweisen, denen nur sechs nicht 
in dieser Weise gegliederte gegenüberstehen. Und 
zwar ist für sechs dieser Arten neben den saison- 
dimorphen Formen noch eine dritte »monomorphe« 
Alpenform nachgewiesen. Die Mutterform einer 
solchen dreigliedrigen Gruppe stand nach des Verf. 
Ansicht entweder den monomorphen alpinen Deri- 
vaten oder und ganz besonders den spätblühenden 
Descendenten nahe. 

Ein zweiter Abschnitt behandelt das Zustande- 
kommen des Saisondimorphismus und dessen Be- 
deutung für die Entstehung neuer Arten. Es ist 
nicht möglich, im Rahmen eines Referates allen den 
angezogenen Beweismomenten für des Verf. An- 
schauung Rechnung zu tragen. Die hauptsächlich- 
sten derselben hat derselbe indess auf 8. 35 in kur- 
zer Fassung gebracht, die hier folgen möge. 

»1. Saisondimorphe Hochgebirgs- resp. arktische 
Pflanzen giebt es nicht. 

2. Der Saisondimorphismus findet sich stets in 
Niederungen oder in der Bergregion und zwar der- 
art, dass wenigstens die frühblühende Art auf 
Wiesen oder in Feldern vorkommt. 


3. Es kommt nicht vor, dass an demselben 
Standort saisondimorphe und eine ihnen sehr nahe- 
stehende monomorphe Art existiren. 

4. Dagegen ist es häufig zu beobachten, dass in 
einem Gebiete saisondimorphe Arten vorkommen 
und in einem benachbarten Gebiet eine beiden 
Arten nahestehende monomorphe Art existirt. 


5. Die spätblühenden Arten sind häufig nicht an 
das Vorkommen in Wiesen und Feldern gebunden. 

Daraus ergiebt sich, dass der Saisondimorphis- 
mus, soweit er bisher bekannt ist, eine für die 
Flora der Wiesen und Felder (zunächst in Buropa) 
charakteristische Erscheinung ist, welche eine so 
nothwendige Consequenz gewisser Standortsver- 
hältnisse.ist, dass an dem gleichen Standort inter- 
mediäre Formen garnicht vorkommen können. « 

Für die Entstehung der saisondimorphen Glieder- 
paare macht Verf. in erster Linie direete Anpas- 
sung an das medium ambiens verantwortlich, wenn- 
gleich er zufällige Variation (Mutation de Vries) 
nicht gerade ausschliessen will. Die Selection be- 
sorgt dann nach seiner Meinung nur deren Fixirung 
und schärfere Ausprägung durch Eliminirung des 
Unzweckmässigen. H. Solms. 


Overton, E., Studien über die Narkose, 
zugleich ein Beitrag zur Pharmakolo- 
gie. Jena (G. Fischer) 1901. 


Der Gegenstand, den das vorliegende Werk be- 
handelt, greift über das Gebiet der Botanik weit 


201 


hinaus, liegt ihm sogar insoweit etwas fern, als Verf. 
hier wesentlich mit thierischen Organismen arbei- 
tet. Er ist indess vollständig hervorgegangen aus 
den bekannten Untersuchungen des Verf. über die 
osmotischen Eigenschaften der lebenden Zelle (vgl. 
Bot. Ztg. 1900. II. Akth. S. 219), auf Grund 
deren er die osmotischen Eigenschaften des leben- 
den Protoplasten in Zusammenhang bringt mit der 
Gegenwart von Cholesterin und Leecithin in dem- 
selben resp. in seiner Hautschicht. Er findet in 
Uebereinstimmung und gleichzeitig mit H. Meyer, 
aber unabhängig von diesem, für die indifferenten 
Narkotika (zum Unterschied von den übrigens durch 
Uebergänge verbundenen basischen, die chemische 
Veränderungen im Protoplasten oder in Theilen 
desselben hervorrufen) das allgemeine Gesetz, dass 
alle indifferenten Stoffe, die in Fett, Cholesterin, 
Leeithin, in »Lipoiden« überhaupt löslich sind, 
auf lebendes Plasma narkotisch wirken müssen und 
zwar um so mehr, je mehr ihre mechanische Afh- 
nität zu den Lipoiden diejenige zum Wasser über- 
trifft. Die narkotische Wirkung hängt vom Thei- 
lungskoefficienten der Substanz zwischen Wasser 
und Oel (Lipoid) ab. 

Bezüglich der Einzelheiten der Beweisführung 
und bezüglich der Einzelergebnisse muss hier auf 
das Original verwiesen werden. 

Behrens. 


Siim-Jensen, J., Beiträge zur botani- 
schenund pharmakognostischen Kennt- 
niss von Hyoscyamus niger L. 

(Bibliotheca Botanica. 1901. 51. 90 S. 6 Taf.) 
Vorliegende Arbeit ist im Marburger Botanischen 
Institut entstanden und als Vorarbeit zu der wissen- 
schaftlichen »Flora« Deutschlands gedacht, die uns 
noch fehlt. Verf. beschäftigt sich mit morpholo- 
gischen und hauptsächlich anatomischen Fragen, 
deren Behandlung ihn aber vorwiegend zu Resul- 
taten im Sinne der rein descriptiven Anatomie 
führt. Die entwickelungsgeschichtliehen Probleme 
werden kurz abgethan oder durch ergiebige Citate 
aus Werken früherer Autoren erledigt. 
Referatsweise auf Einzelheiten einzugehen, wird 
nicht angehen. Wir verweisen im Besonderen nur 
noch auf des Verf. Erfahrungen über den mikro- 
chemischen Nachweis der Alcaloide und ihrer Ver- 
theilung im Gewebe (S. 76 ff.). Die früheren Me- 
thoden werden beschrieben — zum Theil in neuen 

Modificationen —, als neu wird die Anwendung 

von Bromkaliumlösung (20%, mit Brom gesättigt) 

empfohlen. Küster. 


202 


Ascherson, P., und Graebner, P., Sy- 
nopsis der mitteleuropäischen Flora. 

6. Bd., 1. Liefrg. (Bogen 1—5). Leipzig, 

W. Engelmann, 1901. 

Die Publikation dieses hochbedeutenden Werkes 
hat dadurch eine erfreuliche Erweiterung erfahren, 
dass mit der 13. Lieferung der sechste Band, die 
Rosales umfassend, begonnen wurde, während der 
noch im Erscheinen begriffene zweite Band (Gra- 
mina pro pte.) voraussichtlich durch eine der näch- 
sten Lieferungen zum Abschlusse gebracht werden 
wird. — Von den Rosales bringt die vorliegende 
Lieferung die kleine Familie der Platanaceae sowie 
die Unterfamilie Spiraeoideae nebst dem Anfange 
der Rosoideae aus der Familie: Rosaceae. In der 
Gliederung der letzteren schliessen sich die Bear- 
beiter fast überallan W. 0. Focke an. Die auf 
S. 32 beginnende Gattung Rosa hat Rob. Keller in 
Winterthur zur Bearbeitung übernommen. Wir gra- 
tuliren den Herausgebern auf das Beste zur Wahl 
dieses ebenso erfahrenen wie umsichtig urtheilenden 
Mitarbeiters. Schon die bis jetzt behandelten 
16 Arten zeigen überallden wirklichen Kenner dieser 
so schwierigen Gattung. Fr. Buchenan. 


Peter, Alb., Flora von Südhannover, 


nebst den angrenzenden Gebieten, um- 

fassend: das südhannoversche Berg- und 

Hügelland,das Eichsfeld, dasnördliche Hessen 

mit dem Reinhardswalde und dem Meissner, 

das Harzgebirge nebst Vorland, das nord- 
westliche Thüringen und deren nächste 

Grenzgebiete. Göttingen, Vandenhoeck und 

Ruprecht, 1901; zwei Theile und eine Karte 

des Gebietes; 8; XVI, 323 u. 137 8. 

Die im April d. J. erschienene Peter’sche Flora 
von Siidhannover bricht erfreulicher Weise mit den 
politischen Grenzen. Sie umfasst das in der Ueber- 
schrift genannte Gebiet. Dasselbe hat freilich auch 
keine so natürlichen Grenzen, wie etwa die nord- 
westdeutsche Tiefebene. Das liebliche hessische 
Bergland weicht z. B. von dem Eichsfelde und dem 
Harz bedeutend ab. Trotzdem bilden aber in die 
Flora aufgenommene Gegenden einen Complex 
von besonderem Interesse. — Die ganze Fläche ist 
von Peter in 10 geographische Bezirke und diese 
weiter in 48 Landschaften eingetheilt; letztere sind 
nach hypsometrischen Erhebungen, Flussgebieten 
und womöglich nach der geognostischen ‚Grundlage 
abgegrenzt. Sie sind auf der Gebietskarte (Maass- 
stab 1 : 330.000) dureh kräftige rothe Linien um- 
„ogen. Jede Landschaft ist auf der Karte und in 
dem Buche durch ein kurzes Siegel bezeichnet, 
2. B. Ca = Kasseler Ebene, OG = Osterode, Herz- 
berg, Gittelde, oz —= Oberharz, 


203 


Die erste Hälfte (323 S.) des überaus compress 
gedruckten Buches enthält nun die Standorte der 
1911 aufgezählten Pflanzenarten (und Bastarde) 
nach jenen 45 Landschaften geordnet. 'Beigefüst 
sind Dauerzeichen, Blüthezeiten, Charakteristik der 
Standorte, erforderlichen Falls auch Synonyme und 
Winke über die Abstammung. In sinnreicher Weise 
werden überdies durch Ziffern Verweise auf die 
Litteratur und durch die Verbindung von Ziffern 
mit den Buchstaben V und Z noch Nachweise über 
die Verbreitung der Fundstellen und die Zahl der 
Exemplare gegeben. Dieser 'T'heil des Buches ist 
das Ergebniss sehr zahlreicher eigener Beobach- 
tungen und mit bewundernswerther Ausdauer zu- 
sammengetragener und überdies kritisch gesichteter 
litterarischer Angaben. — Die Anordnung der Fa- 
milien folgt dem Braun-Engler’schen Systeme, 
welches jetzt mehr und mehr in Florenwerken 
üblich wird. 


Die zweite, kleinere Hälfte (137 S.) des Buches 
enthält die Bestimmungstabellen. Auch sie verräth 
überall den ausserordentlichen Fleiss, welcher dem 
Werke zugewendet worden ist. Dass der Gebrauch 
manche Einzelheiten als verbesserungsbedürftig 
nachweisen wird, ist trotzdem fast selbstverständ- 
lich. So werden z. B. auf S. 11 den Juncaceen all- 
gemein sechs Staubblätter zugeschrieben, wodurch 
J. effusus, Leersii, supimus (fast immer) und capi- 
tatus unbestimmbar werden. Aehnlich soll auf 
S. 30 Juneus squarrosus am Grunde des Stengels 
»Scheiden« haben. Der Bestimmende wird aber 
dort gewiss vorzugsweise Laubblätter finden. — 
Die Tabellen sind ebenso wie diejenigen in meinen 
Florenwerken dichotom eingerichtet. Dabei wird 
aber die Art, wie sie compress gedruckt sind, die 
Benutzung gewiss ausserordentlich erschweren. 
Das Einspringen der auf einander folgenden Nummer- 
paare ist hier beseitigt, obwohl es dem Auge sehr 
willkommene Stützpunkte gewährt. Alle Nummern 
beginnen vorn in gleicher Verticallinie. Ja sogar 
in den Fällen, in welchen ausser den zwei Gegen- 
sätzen noch ein dritter vorhanden ist (z. B. S. 100: 
12, 12#, 12**; 8. 116: 2, 2*, 2%*), ist jeder Hin- 


weis auf den letzteren unterlassen, sodass der Be- | 


nutzer seine Anwesenheit gewiss in den allermeisten 
Fällen gar nicht wahrnehmen wird. — Weitere 
Bedenken entstehen aber aus vielen der massen- 
haften Abkürzungen. Das Weglassen der Abkür- 
zungspunkte widerspricht allen Regeln und spart 
gar nichts an Raum. Die Erklärung der Abkürzung: 
K für Kelch fehlt ganz. Die Krone ist bald mit 
Blkr«, bald mit »Kr« abgekürzt, während doch 
die Abkürzung Kr. (u. Kr. bl.) für alle Fälle ge- 
nügt. Aım wenigsten aber kann ich mich mit den 
Abkürzungen: »B« für Blatt und »Bl« für Blüthe 
einverstanden erklären. Ich habe bereits in meiner 


| 


204 


Sehrift: Ueber Einheitlichkeit der botanischen 
Kunstausdrücke (1893) darauf hingewiesen, dass 
»B« für Blatt schriftsprachlich falsch ist. Aus »B« 
und »Bl« (welche leider schon vor 1893 von En g- 
ler und Prantl acceptirt worden waren) entstehen 
sehr vielfache Missverständnisse und Schwierig- 
keiten, nicht allein in Deutschland, sondern noch 
mehr im Auslande, wo doch sonst die deutschen 
wissenschaftlichen Werke in hohem Ansehen stehen 
und so gerne gebraucht werden. — Auf diesem Ge- 
biete wäre gegen die Peter’sche Flora gar manche 
Einwendung zu erheben. Ich will mich aber auf die 
eine beschränken, dass Familiennamen, wie Irideae, 
Callitricheae, Cannabineae, Najadeae, Gentianeae 
(gegenüber von Geraniacsae) in unserer Zeit sehr un- 
angenehm auffallen. Unser Sprachgefühl ist in 
dieser Beziehung Gottlob doch weit empfindlicher 
geworden, als dasjenige unserer Grossyäter. 
Fr. Buchenau. 


Bubani, Pietro, Flora Pyrenaea, per 
ordines naturales gradatim digesta. 
Opus posthumum editum curante O. Penzig, 
in Athenaeo Genuensi Botanices Professore. 
Mediolani, Ulr. Hoepli; 1901; Lex.-Oct.; 
vol. III; III und 431 Seiten. 

Die Eigenart dieses umfangreichen Werkes be- 
sprach ich in dieser Zeitung am 1. Februar 1895 
und zeigte das Erscheinen des zweiten Bandes am 
1. November 1900 an. Jetzt liegt bereits der dritte 
Band vor. Er behandelt auf mehr als 430 Seiten 
den Rest der Rleutheropetalen (Ordo 74, Phytolacca- 
ceae bis 105, Ramunculaceae) und schliesst sonach 
die Dicotyledonen ab. Ein vierter Band wird die 
Monocotyledonen (und doch wohl auch die Pterido- 
phyten ?) bringen. 

Da das ganze Werk aus einem Gusse ist, so darf 
ich mich wohl auf meine Besprechung des ersten 
Bandes beziehen. In denı vorliegenden Bande tritt 
mir als sehr auffallend entgegen, dass die Gattung 
Fumaria in einer eigenen Familie verblieben ist, 
während die so nahe verwandten Corydalis und 
Sarcocapnos zu den Papaveraceen gezogen sind. 

Das Erscheinen des umfangreichen Werkes (3000 
Folioblätter Manuscript) wird durch die Opfer- 
willigkeit von Dr. Faustus Faggioli und den 
unermüdlichen Fleiss unseres Landsmannes Otto 
Penzig ermöglicht. Fr. Buchenau. 


Schumann, K., Blühende Cacteen, im 
Auftrag der deutschen Cacteengesellschaft 
herausgegeben. Liefrg. 2. 1901. 4. 4 Tafeln 
mit Text. 


Von diesem Werk, dessen erste Lieferung im 
laufenden Jahrgang S. 54 dieser Zeitung besprochen 


205 


wurde, werden wiederum vier Tafeln in schöner 
Ausstattung geboten. Sie stellen dar: Mamillaria 
WMissmannii Hildmann, Echinocactıs horripilus 
Lem., Mamillaria rhaphidacantha Lem., Echino- 
cactus Mathssonii Herge. 

H. Solms. 


Annales du Musee du Congo. Botan. 
Ser. I. Illustrations de la Flore du Congo 
par E.de Wildeman et Th. Durand. T.1. 
Fasc. 7. 1901. 10 schwarze Taf. m. Text. 


Als Fortsetzung des bekannten, schön ausge- 
statteten Werkes, welches zuletzt Jahrg. 1900, 


, Möller, Alfr., Phycomyceten und Ascomyceten. 


S.44 besprochen wurde, liegt wieder eine Lieferung 


vor, Arten aus den nachfolgenden Gattungen um- 
schliessend: Copaiba, Thomandersia, Hibisceus, On- 
cinotis, Pterocarpus, Peristrophe, Dwvernoya, Arta- 
botrys, grösstentheils novae species enthaltend. 

H. Solms. 


Neue Litteratur. 


1. Bacterien. 


Deycke und Voigtländer, Studien über eulturelle Nähr- 
böden. (Bact. Centralbl. I. 29. 617—28.) 

Fermi, Claudio, und Cano-Brusco, U., Untersuchung 
über das Verhältniss zwischen den morphologi- 


206 


Kolkwitz, R., Zur Biologie von Leptomitus lacteus. 
(Vorläufige Mittheilung aus der königl. Versuchs- 
und Prüfungsanstalt für Wasserversorgung und Ab- 
wasserbeseitigung.) (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 288 
292.) 

Lindroth, j. I., Beiträge zur Pilzflova Finlands. (Acta 
soc. pro fauna et fHora Fennica. Vol. 16.) 

Unter- 

- suchungen aus Brasilien (m. 1! Taf. u. 2 Textabb.). 
Jena 13901. gr. S. 12 u. 3198. (Botan. Mittheilungen 
aus den Tropen. Hrsg. v. A.F. W. Schimper. 0. Hft.) 

Magnus, P., Ueber einige von J. Bornmüller im Jahre 
!900 auf den canarischen Inseln gesammelte Ure- 
dineen (m. 2 Taf... (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 292 — 
300.) 

Müller, Beiträge zur Kenntniss der Grasroste. (Beih. 
bot. Centralbl. 10. 181—212.) 

Neger, F. W., Beiträge zur Biologie der Erysipheen. 
(Flora. 88. 333—370.) 

Richter, A., Zur Frage der chemischen Reizmittel. 
(Bact. Centralbl. II. 7. 417—30.) 

Ueda, Y., On »Beni-Koji« (Monascus sp.) of Formosa. 
(The bot. mag. Tokyo. 15. 41—46.) (Japanisch.) 


, Wehmer, C., Ueber Hemmungs- und Giftwerth einiger 


‘ Chodat, R., et Grintzesco, I., 


Substanzen für Hefen. (S.-A. Zeitschr. f. Spivitus- 
industrie. 1901. Nr. 14, 15, 16.) 


III. Algen. 


Sur les methodes de 
eulture pure des algues vertes. Lons-le-Saunier 
1900. In 8. Sp. 


, Collins, F. S.,, Notes on Algae. III. (Rhodora. 3. 132— 


schen und den biologischen Eigenschaften der | 


Mikroorganismen. (Ebenda. I. 29. 473—85.) 
Gottheil, 0., Botanische Beschreibung einiger Boden- 
bacterien. (Ebenda. II. 7. 450—36.) 


rien. (Ebenda. I. 29. 521—30.) 

Mertens, V. E., Beiträge zur Aktinomykoseforschung. 
(Ebenda. I. 29. 649—54.) 

Metchnikoff, Elie, Sur la flore du corps humain (The 
wilde lecture). (M&m. and proc. Manchester lit. 
and phil. soc. 45. II. 1—38.) 


Pakes, W.C.C, On the value of plating as a means | 


of determining the number of Bacteria in drinking 
water. (Bact. Centralbl. II. 7. 386—91.) 

Reichenbach, H., Ueber Verzweigung bei Spirillen. 
(Ebenda. I. 29. 553—58.) 

Bovaart, H. vande, Zur Neisser’schen Färbung der 
Diphtheriebacillen. (Ebenda. I. 29. 574—75.) 

Severin, S., Die im Miste vorkommenden Bacterien 
und deren Rolle bei der Zersetzung desselben. 
(Ebenda. II. 7. 369 —56.) 


II. Pilze. 


Costantin, J., et Dufour, L,, Nouvelle flore des cham- 
pignons, pour la determination facile de toutes les 
especes de France et de la plupart des especes eu- 
ropeennes. 3e @d., avec un suppl&ment contenant 
toutes les esp&ces röecemment d@couvertes en France 
(avec 4265 fig. et I pl. de42 coul.). Paris 1900. In 18. 
60 et 309 p. 

Golden, K. E., A proteolytic enzyme of Yeast, Sauccha- 
romyees anomalus Hansen (?). (Proc. Indiana acad. 
of sc. 1899. Indianapolis 1900.) 

Guillermond, A,, Kecherches histologiques sur la spo- 
rulation des levures. (Compt. rend. 132. 1194— 6.) | 


137.) 

Giesenhagen, K., Ueber innere Vorgänge bei der geo- 
tropischen Krümmung der Wurzeln von Chara (m. 
1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 277—55.) 


, Hegler, R., Untersuchungen über die Organisation der 
Karlinski, J., Zur Kenntniss der säurefesten Bacte- | 


Phycochromaceenzelle (m.2 Taf.u.5 Textfig.). (Prings- 
heim’s Jahrb. 36. 229—355.) 

Heydrich, F., Kine neue Kalkalgevon Kaiser-Wilhelms- 
land. (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 271—77.) 

Lemmermann, E., Silicoflagellatae (m. 2 Taf.). (Ebenda. 
19. 24771.) 

Thomas, Fr., Die Aroser und andere Puglena-Blutseen. 
(S--A. Mitth. Thür. bot. Ver. N. F. 15. p. 61 ff.) 


IV. Flechten. 


Baur, E., Die Anlage und Entwickelung einiger 
Flechtenapothecien. (Flora. 88. 319—332.) 

Fischer-Benzon, R. v., Die Flechten Schleswig-Hol- 
steins. Nebst einer Abhandl. üb.d. Naturgeschichte 
der einheimischen Flechten von O. V. Darbishire 
(m. 61 Fig.). Kiel 1901. gr. 8. 8 u. 103 8. 


V. Morphologie. 


Beille, L., Note sur le d&veloppement des disciflores 
(avec fig.). Lons-le-Saunier 1900. In 8. 5 p. (S.-A. 
Compt. rend. du congr. intern. bot. expos. univ. 
1900.) 

Gerber, Les fruits tri- et quadriloculaires de Crueöföres, 
leur valeur thöorique (fig. dans le texte). (Bull. soc. 
bot. France. 46. IX—XXX.) 

Goebel, K.,, Morphologische und biologische Bemer- 
kungen. 10. Ueber die Bedeutung der Vorläufer- 
spitze bei einigen Monocotylen. (Flora. 88. 170-— 
172.) 


207 


Hinze, Ueber die Blattenfaltung bei dicotylen Holz- 
gewächsen (m. 1 Doppeltaf.). (Beih. bot. Centralbl. 
10. 224—56.) 

Janczewski, E. de, Le dimorphisme des fruits A pepins. 
Paris 1901. 16. 15 8. 

Resvoll, T., Nogle arktiske Ranumklers morfologi og 
anatomi(m.3 Taf.). (Christiania, Nyt magaz. naturw.) 
1900. gr. 8. 25 p. in 4. 

Schwendener, S., Zur Theorie der Blattstellungen. 
(Sitzungsber. d. k. preuss. Akad. d. Wiss. Berlin 
1901. XXV. 556—69.) 

Seckt, Beiträge zur mechanischen Theorie der Blatt- 
stellungen bei Zellenpflanzen (m. 2 Taf.). (Beih. bot. 
Centralbl. 10. 257—78.) 


V1. Zelle. 


Bütschli, 0., Meine Ansicht über die Structur des 
Protoplasmas und einige ihrer Kritiker (m. 1 Taf.). 
(Leipzig, Arch. f. Entwickl.-Mech.) 1901. gr. 8. 86 S. 

Claussen, P., Ueber die Durchlässigkeit der Trache- 
idenwände für atmosphärische Luft. (Flora. 88. 
422—469.) 

Czapek, F., Sur quelques substances aromatiques con- 
tenues dans les membranes cellulaires des plantes. 
Lons-le-Saunier 1900. In 8. 7 p. 

Yamanouchi, Rinige Beobachtungen über die Centro- 
somen in den Pollenmutterzellen von Liliwm longe- 
florum (w. 1 Taf.). (Beih. bot. Centralbl. 10. 301-4.) 


VII. Gewebe. 


Bürkle, R., Vergleichende Untersuchungen über die 
innere Structur der Blätter und anderer Assimila- 
tionsorgane bei einigen australischen Podalyrieen- 
gattungen. (Beitr. z. wiss. Bot. von M. Fünfstück. 
Bd. IV. Abthlg. 2. Stuttgart 1901.) 

David, C., Btude anatomique du genre Bupleurum (av. 
fig). Lons-le-Saunier 1901. gr. S. 102 p. 

Gidon, F., Theorie anatomique de l’anomalie des 
tiges chez les Dicotyl&dones du groupe des Cyclo- 
spermees. (Bull. soe. Linn. Normandie. 5. ser. 3. vol. 
92—98.) 

Essai sur l’organisation gen&rale et le developpe- 
ment de l’appareil conducteur dans la tige et dans 
la feuille des: Nyetaginees (6 Taf.). (Mem. soc. Linn. 
de Normandie. 20. 1—120.) 

Hämmerle, J., Ueber einige bemerkenswerthe anato- 
mische Verhältnisse beı Dichorisandra ovata. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 19. 129—38.) 

Hartig, R., Holzuntersuchungen. Altes und Neues 
(m. 52 Textabb.). Berlin 1901. gr. 8. 4 u. 99 S. 

Linsbauer, K., Zur Anatomie der Vegetationsorgane 
von Cassiope tetragona Don. (m. 2 Taf.). (Sitzungs- 
berichte Akad. Wien) 1901. gr. S. 14 p. 


VIII. Physiologie. 


Andre, G., Sur la migration des matieres ternaires 
dans les plantes annuelles. (Compt. rend. 132. 
sa) 

Friedel, J., L’assimilation chlorophyllienne realisee en 
dehors de l’organısme vivant. (Ebenda. 132. 1158 
—1141.) 


208 


Fuchs, Zur Theorie der Bewegung des Wassers im 
lebenden Pflanzenkörper. (Beih. bot. Centralbl. 10. 
305—308.) 

Iwanoff, L., Das Auftreten und Schwinden von Phos- 
phorverbindungen in der Pflanze. (Pringsh. Jahrb. 
36. 355—379.) 

Josing, E., Der Einfluss der Aussenbedingungen auf 
die Abhängigkeit der Protoplasmaströmung vom 
Licht. (Ebenda. 36. 197—22%.) 

Kolkwitz, R., Ueber die. Athmung ruhender Samen. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 19. 285—88.) 

Kövessi, F,, Recherches biologiques sur l’aoütement 
des sarments de la vigne(ay.pl.et fig. dans le texte). 
(Rev. gen. bot. 13. 193—212.) 

Löckell, E., Die ersten Folgen der Verwundung des 
Stengels dicotyler Holzgewächse durch Schnitte in 
der radialen Längsrichtung (m. 1 Taf.). Berlin 
1901. 4. 

Loew, 0., Einige Bemerkungen zu den Ansichten über 
die Natur der Zymase. (Bact. Centralbl. II. 7. 436 
—_ 437.) 

Nabokich, A., Wie die Fähigkeit der höheren Pflanzen 
zum ana&roben Wachsthum zu beweisen und zu de- 
monstriren ist. (Zweite vorl. Mitth.) (m. 5 Holzschn.) 
(Ber. d. d. bot. Ges. 19. 222—37.) 

Neluboff, D., Sur la nutation horizontale chez le Pısum 
sativum. (Compt. rend. des seances soc. imp. nat. 
St. Petersbourg. Annee 1900. Avril— mai.) 

Nemec, B., Der Wundreiz und die geotropische Krüm- 
mungsfähigkeit der Wurzeln. (Beitr. z. wiss. Bot. 
von M. Fünfstück. Bd. IV. Abth. 2. Stuttgart 1901. 

Richter, A., s. unter Pilze. 

Rothert, W., Beobachtungen und Betrachtungen über 
tactische Reizerscheinungen. (Flora. 88. 371—421.) 


IX. Fortpflanzung und Vererbung. 


Billings, F. H., Beiträge zur Kenntniss der Samen- 
entwickelung. (Flora. 88. 253—31S.) 

Dumee, Note sur le sae embryonnaire des Orchidees 
(av. 2 pl.). (Bull. soc. bot. France. 46. XXX-XXXIIL) 

Gallardo, A., Sobre los cambios de sexualidad en las 
Bades (Com. mus. nacion. de Buenos Aires. T. I. 

r. 8.) 

Schniewind-Thies, J., Die Reduction der Chromosomen- 
zahl und die ihr folgenden Kerntheilungen in den 
Embryosackmutterzellen der Angiospermen (mit 
5 Taf.). Jena 1901. gr. 8. 34 8. 

Tschermak, E., Weitere Beiträge über Verschieden- 
werthigkeit der Merkmale beiKreuzung von Erbsen 
und Bohnen (m. | Taf.). (S.-A. Zeitschr. f. Jandw. 
Versuchswes. Oesterr. 1901. gr. 8. 95 S.) 


Personalnachrichten. 


Dr. G. Senn hat sich in Basel für Botanik habilitirt. 

Prof. Dr. Alfred Koch in Oppenheim a. Rh. wurde 
zum a. 0. Professor und Director des neuerrichteten 
Institutes für landwirthschaftliche Bacteriologie an 
der Universität Göttingen ernannt. 

Prof. Dr. J. Behrens in Weinsberg wurde zum 
Vorstand der Gr. badischen landwirthsch. Versuchs- 
anstalt auf Augustenberg (Post Grötzingen) ernannt, 


Erste Abtheilun g: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
“ Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 


14. 


16. Juli I901. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


— ——o —- 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: E. Fischer, Untersuchungen zur ver- 
gleichenden Entwickelungsgeschichte und Syste- 
matik der Phalloideen. — S. Ikeno, Studien über 
die Sporenbildung bei Taphrina Johansoni Sad. — 
K. Puriewitsch, Physiologische Untersuchungen 
über Pfanzenathmung. — J. Friedel, L’assimila- 
tion chlorophyllisenne realisee en dehors de l’orga- 
nisme vivant. — G. Bredig, Les actions diasta- 
siques du platine collodial et d’autres metaux. — 
K. Goebel, Sporangien, Sporenverbreitung und 
Blüthenbildung bei Selaginella. — Neue Litteratur. 


Fischer, Ed., Untersuchungen zur ver- 
gleichenden Entwickelungsgeschichte 
und Systematik der Phalloideen. 
(S.-A. aus: Denkschriften d. schweiz. Naturforsch. 

Gesellsch. 1900. 36. [6 Taf. u. 4 Textfig.].) 

Der Verf, dem wir eine grosse Anzahl gründ- 
lieher Arbeiten über die Phalloideen verdanken, 
bringt in dem vorliegenden Hefte eine sorgsame 
Zusammenstellung alles dessen, was seit 1893, da 
seine letzte diesbezügliche Arbeit erschien, in der 
Litteratur über die Phalloideen mitgetheilt wurde; 
neue Untersuchungen bisher nicht, oder wenig be- 
kannter Formen schliessen sich an, endlich werden 
die Verwandtschaftsverhältuisse der Phalloideen und, 
im Anschluss daran, die der Gastromyceten über- 
haupt einer erneuten Besprechung unterzogen. 

Als Referent im Jahre 1895 unter dem Titel: 
»Brasilische Pilzblumen« seine Untersuchungen 
über die in Blumenau, Sa Catharina, gesammelten 
Phalloideen veröffentlichte, warHerr Prof. Fischer 
mit vielen dort vorgetragenen Einzelheiten zunächst 
nicht einverstanden. Anstatt aber, wie es wohl viele 
gethan hätten, eine öffentliche Discussion herbei- 
zuführen, zog er zunächst vor, in ausführlichen 
Briefwechsel mit dem Ref. zu treten, wodurch dann, 
besonders nachdem die mündliche Verständigung 
noch hinzugetreten war, über alle wichtigen 
Differenzpunkte gegenseitige Klärung in so gründ- 
licher Weise ermöglicht wurde, wie es auf dem 
Wege gedruckter Kritik und Antikritik nie hätte 


geschehen können. Ref. ist Herrn Prof. Fischer 
für diese der Sache wirklich dienende Art und Form 
der Kritik stets dankbar gewesen, und würde es 
vorgezogen haben, auch jetzt umgekehrt zunächst 
im brieflichen Verkehr die Bedenken zu erörtern, 
welche er gegen die neueste Phalloideenarbeit des 
hochgeschätzten Verf. nicht unterdrücken kann, 
mag sich aber andererseits auch dem ausdrücklichen 
Wunsche um Uebernahme des Referates nicht ent- 
ziehen. 

Der I. entwickelungsgeschichtliche Theil der Ar- 
beit beginnt mit einer Besprechung des Entwicke- 
lungsganges des vom Ref. bei Blumenau in Brasilien 
entdeckten Olathrus chrysomycelinus. Dasim Ham- 
burger Museum bewahrte reiche Originalmaterial 
hat Fischer dort nachuntersucht. Er bestätigt die 
Angaben des Kef. über die Entwickelung der 
Fruchtkörper in allen Stücken und weist aufs 
Neue nachdrücklich auf jene Unterschiede in der 
Anlage der Centralstrangzweige bezw. Platten und 
der Tramaplatten hin, welche gegenüber Olathrus 
cancellatus dazu führen, dass im reifen Zustande die 
Gleba in Gestalt einzelner Kügelchen nur an den 
Ecken des Receptaculumnetzes angeheftet ist, wäh- 
rend sie bei Olathrus cancellatus den Netzbalken 
anliegt. 

Neu ist Olathrella pseudocamcellata Ed. Fischer, 
welche von W. Goetze am Nyassa-See ge- 
sammelt, durch P. Hennings mitgetheilt wurde. 
Sie steht bez. der Glebabildung ganz genau in 
der Mitte zwischen Clathrus cancellatus und Ola- 
thrus chrysomycehmus und vermittelt zwischen bei- 
den einen höchst interessanten Uebersang. Sie 
lehrt dadurch aber auch ganz einleuchtend, dass 
die Gründung der neuen Gattung Olathrella, welche 
Ed. Fischer schon für seine Bearbeitung der 
Phalloideen in den »Natürl. Pflanzenfamilien« vor- 
genommen hat, weder nothwendig, noch für die 
praktischen;Zwecke der Systematik förderlich war. 
[ch will hier gleich einfügen, dass ich mit Herrn 
P. Hennings mich in völliger Uebereinstimmung 


211 


bezüglich der Nomenclatur der Phalloideen befinde; 
so hoch wir die sorgsame Arbeit Fischer’s schätzen, 
so halten wir die Namensänderungen, die er wieder- 
holt vorgenommen hat, für wenig glücklich. Die 
alten Gattungen Olathrus und Laternea dienten dem 
systematischen Bedürfniss, und es war nicht richtig, 
die letztere aufzuheben, wie ich übrigens in meinen 
»Pilzblumen« ausführlich dargelegt habe, noch 
war die Neugründung von (lathrella gerechtfertigt. 
Auch hat Herr Hennings mich darauf aufmerksam 
gemacht, dass der Ersatz des alten Gattungsnamens 
Phallus durch Ihyphallus nicht als berechtigt anzu- 
erkennen sei. Ebensowenig kann ich die Einziehung 
der von Hennings aufgestellten Gattung F’locco- 
mautimus, welehe zum Subgenus von Mutinus ge- 
macht ist, billigen. Es kommt ja zweifellos diesen 
Nomenclaturfragen nur eine geringe und neben- 
sächliche Bedeutung zu, aber eben deswegen meine 
ich, sollte man Aenderungen und Neugründungen 
nur aus den zwingendsten Gründen vornehmen, und 
dass solche für die Aufhebung von Laternea oder 
für die Gründung von Olathrella vorlagen, muss 
entschieden bestritten werden. 

Der weiterhin untersuchte Olathrus Preussü P. 
Henn. aus Kamerun unterscheidet sich von (1. 
pseudocancellatus (Ed. Fischer) nur durch den 
Fransenbesatz seiner Receptaculumleisten. Blume- 
navia vhacodes wurde mit Benutzung des Ham- 
burger Materiales nachuntersucht, und es schliesst 
der Verf. an seine Beobachtungen weitere Betrach- 
tungen über die Entstehung des Receptaculums, 
die sich mit denen des Ref. im Wesentlichen decken, 
jedoch erst durch Auffindung und Untersuchung der 
bisher fehlenden jüngsten Bistadien des Pilzes end- 
gültige Erledieung werden finden können. Für 
Simblum periphragmoides Klotzsch lag neues, die 
früheren Untersuchungen desselben Pilzes ergän- 
zendes und bestätigendes Material aus Java vor. 

Es folgt eine Untersuchung der von Patouil- 
lard in dem Bull. de la soc. myc. de France, 
T. XIV, p. 190, zuerst beschriebenen Dietyophora 
inpieina, welche durch stellenweise durchlöcherten 
und eigenartig sceulpirten Hut ausgezeichnet ist. 
Fischer untersuchte ein von Dr. Nymann in 
Buitenzorg gesammeltes Bi und bringt auf Taf. III, 
Fig. 12, einen Längsschnitt durch die Gleba, den 
Hut und die Indusiumanlage dieses Stückes zur 
Darstellung. Dieser Schnitt erläutert vortrefflich 
die Auffassung des Verf., wonach die Tramaplatten 
in dem zwischen den Pseudoparenchymtheilen des 
Hutes befindlichen Gallertgeflecht ihre Fortsetzung 
finden, während er die Pseudoparenchymtheile des 
Hutes als »Ausfüllungen der Glebakammern« be- 
trachtet wissen will. Und dieselbe Auffassung will 
er auch angewendet wissen, auf die von mir zuerst 
beschriebene Gattung Itajahya, der er in Hamburg 


212 


an dem dort aufbewahrten und von mir gesammel- 
ten Material eine Nachuntersuchung zu Theil wer- 
den liess. Was diese Form anbetrifft, so zeigt mir 
aber eine nochmalige Durchmusterung meiner sehr 
zahlreichen mikroskopischen Präparate, dass das 
Pseudoparenchym der »Perrücke« ganz unzweifel- 
haft in den Tramaplatten angelest wird und nicht 
in den Glebakammern, dass Fischers Auffassung 
demnach hier nicht zutreffen kann. Wir sehen in 
der That Pseudoparenchymbildungen unabhängig 
bei den verschiedenen Phalloideenformen an so viel 
verschiedenen Stellen im Innern des Fruchtkörpers 
auftreten, dass ihr Vorkommen auch in den Trama- 
platten nichts Auffallendes haben kann. 

Eehinophallus Lauterbachii P. Hennings ist durch 
den Besitz zahlreicher wurzelartiger Fortsätze auf 
der Volvaoberfläche charakterisirt. Vollständig ent- 
wickelte Exemplare sind von dem Pilze noch nicht 
bekannt geworden. Die Untersuchung der von 
Dahl im Bismarck-Archipel gesammelten Ei-Zu- 
stände, welche Fischer ausführte, zeigt, dass auch 
hier wieder die Differenzirungen, welche zwischen 
Stielanlage und Glebaanlage im Zwischengeflechte 
auftreten, gegenüber den bisher genauer unter- 
suchten verwandten Formen interessante Modifica- 
tionen aufweisen, und die Berechtigung der neuen 
Gattung auch dann bestätigen, wenn man die Volva- 
anhängsel dazu nicht als genügend erachten will. 

Floccomutinus Zenkeri P. Hennings wurde in Bi- 
zuständen verschiedenen Alters untersucht. Die 
Gattung ist praktisch und gut charakterisirt durch 
die eigenartigen wulstigen, netzförmigen Anhänge 
des Receptaculums, welche Mutinus gegenüber 
eine in die Augen sprirgende morphologische 
Steigerung der Formausbildung bedeuten. Ich kann 
keinen triftigen Grund dafür sehen, dass die Form 
als Untergattung zu Mutinus gezogen werden soll. 
Ebenso scheint mir zweifellos, dass im praktischen 
Interesse der Systematik der aus dem botanischen 
Garten in Buitenzorg durch Hennings und Pen- 
zig bekannt gewordene zierliche Pilz, den Hen- 
nings zuerst als Floccomutinus Nymanianus be- 
schrieben hat, nur diesen Namen zu führen hat, und 
dass die Penzigsche Gattung Jansis kein Recht 
zum Bestehen hat. Fischers Untersuchungen 
machen die nahe Verwandtschaft dieser Form mit 
Floccomutinus Zenkeri über allen Zweifel ein- 
leuchtend. 

Der II. systematische Theil der Arbeit bringt 
eine ausserordentlich dankenswerthe, auf den gegen- 
wärtigen Standpunkt der Kenntnisse ergänzte voll- 
ständige Zusammenstellung aller bekannten Phal- 
loiden, welche jedem künftigen Forscher die Arbeit 
wesentlich erleichtern wird. 

Im III. theoretischen Theil der Arbeit wird zu- 
nächst eine morphologische Deutung desPhalloideen- 


213 


receptaculums gegeben: »Die sämmtlichen Pseudo- 
parenchympartien des Receptaculums der Phalla- 
ceen und Clathraceen sind aufzufassen als eine 
Paraphysenbildung, welche sterile Theile des Gleba- 
kammersystems ausfüllt, und zugleich mit der 
Rindenschicht der Fruchtkörperoberfläche homolog 
ist.x« Diese Auffassung steht im Zusammenhang 
mit der weiterhin noch näher erörterten, vom Verf. 
schon früher vertretenen Darlegung, wonach die 
gesammte Differenzirung der Phalloideenfrucht- 
körper auf die Ausbildung zweier verschiedener 
Geflechtsarten, eines »dichteren« und eines »locke- 
ren« zurückgeführtwird. »Ersteres«, sagt Fischer, 
»kann man betrachten als Homologon der Trama- 
platten, letzteres als Homologon der Glebakammern, 
resp. eines dieselben ausfüllenden Paraphysenge- 
flechtes.« Ref. hat sich ehrlich Mühe gegeben, die 
diesbezüglichen Auseinandersetzungen zu studiren, 
welche auf der Taf. VI des Werkes durch schema- 
tisch vergleichende Darstellung der Phallaceen noch 
besondere Erläuterung erfahren. Er ist aber beim 
besten Willen nicht in der Lage, diesen Betrach- 
tungen folgen zu können, weil sie in den Thatsachen 
nicht die genügende nothwendige Begründung 
finden. Warumalle in den Phalloideenfruchtkörpern 
vorkommenden Differenzirungen durchaus auf zwei 
und gerade zwei verschiedene Geflechtspartien, oft- 
mals nicht ohne Gewaltsamkeit, sollen zurückge- 
führt werden, und was durch diese Zurückführung 
gewonnen ist, bleibt unerfindlich; auch scheint es 
unzulässig, den Glebakammern, die doch nur in- 
folge der Tramaentwickelung naturgemäss ent- 
stehende Hohlräume sind, irgend welche anderen 
Geflechts- oder Gewebspartien »homolog« zu 
setzen. 

Zur Beurtheilung der Verwandtschaftsverhält- 
nisse der Phalloideen bringt die Untersuchung von 
Phallogaster saccatus Morgan im Eistadium eine 
interessante Ergänzung, indem sie zeigt, dass Phallo- 
gaster zwischen Hysterangvum und Clathrus in glei- 
cher Weise wie Protubera einen zweifellosen Ver- 
wandtschaftszusammenhang aufdeckt. Die An- 
schlüsse der Phallaceen im engeren sind noch un- 
bekannt. Es ist eine dankenswerthe Anregung, 
welche Fischer dadurch giebt, dass er auf die 
noch wenig bekannten Arten von Secotüum und 
Elasmomyces als muthmaassliche Vorläufer der 
Phallaceen hinweist. Indessen sind diese Formen 
durch abweichend gebauten Stiel, Fehlen der 
Volvagallerte, und anders gebaute Basidien und 
Sporen von den Phallaceen so weit verschieden, 
dass vorläufig die Herleitung der letzteren von 
Hymenogaster über Aporophallus mehr Wahrschein- 
lichkeit für sich hat, wenn sie auch als feststehend 
noch keineswegs zu betrachten ist. 

In dem Schlusskapitel der Arbeit wird eine 


214 


Uebersicht über die Verwandtschaftsverhältnisse 
sämmtlicher bekannter Gastromyceten versucht. 
Es wird dargelest, dass diese in mehrere Reihen 
zerlegt werden müssen, die von einfachen, bisher 
als Hymenogastraceen zusammengefassten Formen 
ausgehend, in den Phallaceen, Clathraceen, Lyco- 
perdaceen und Nidulariaceen ihren Höhepunkt er- 
reichen. Aehnliches gilt für die zuletzt besprochenen 
» Plectobasidiü«. Es wird indessen noch sehr vieler 
Untersuchungen der zum grössten Theil ganz unge- 
nügend bekannten, hierher gehörigen Formen be- 
dürfen, ehe eine befriedigende systematische Ueber- 
sicht aller Gastromyceten erreicht werden kann, von 
der wir, wie Fischers Arbeit uns deutlich zeigt, 
zur Zeit noch weit entfernt sind. 
A. Möller. 


Ikeno, S., Studien über die Sporenbil- 
dung bei Taphrina Johansoni Sad. 
(Flora, 1901. 88. 229—237. 1 Taf.) 


Verf. hat an fixirtem Material (Flemming’s 
Lösung, auch Sublimat) das Verhalten des Zellkerns 
in den Ascen von Taphrina Johansoni untersucht 
und kommt dabei zu zum Theil recht auffälligen 
Ergebnissen. Im ganz jungen Ascus findet eine 
Verschmelzung zweier Kerne statt, wie es schon 
Dangeard angiebt. Der entstandene Kern hat 
dann zunächst das Aussehen eines gewöhnlichen 
Kerns, er besteht aus einer »Grundsubstanz« und 
einem »massiven Körper«, den man für einen Nu- 
cleolus ansehen möchte, der aber nach Verf. ein 
»Chromatinkörper« ist. An der Innenseite der 
Kernwand finden sich chromosomenähnliche Körner 
oder Stäbchen, die Verf. für Bruchstücke hält, die 
sich von dem Chromatinkörper abgelöst haben. 
Während der junge Ascus sich vergrössert, löst 
sich die Kernmembran auf, und die Grundsubstanz 
zerfliesst im Cytoplasma. Der Kern, der nun nur 
aus dem Ohromatinkörper besteht, zerklüftet sich, 
die Theile zerstreuen sich in dem jetzt auffällig 
netzförmigen Cytoplasma, wo sie gelöst werden; 
nur ein Theil, rund oder von zerklüftetem Aus- 
sehen, bleibt zurück. 

Im hervorgebrochenen Ascus theilt sich dieser 
Rest erst in zwei, dann in vier, zuletzt in mehr 
Theile. Karyokinetische Figuren, wie sie Sade- 
beck beschreibt und abbildet, hat Verf. bisher 
nicht finden können; er nimmt auf Grund einiger 
Präparate an, dass die Theilung durch Sprossung 
erfolgt. Nachdem sich Protoplasma um die Theile 
zusammengeballt hat, liegen die jungen Sporen zu 
1—4 in Vacuolen eines nicht zur Sporenbildung 
verwendeten Protoplasmarestes. Ueberzühlige Chro- 
matintheile bleiben in letzterem zurück und dienen 


215 


vielleicht der Ernährung desselben. Die jungen 
Sporen beginnen dann, sich durch Sprossung zu 
vermehren, wobei. zuerst ihr Chromatinkörper sich 
verdoppelt. 

Eine gewisse Analogie des »Chromatinkörpers« 
mit den Nucleolen von Spirogyra, die Beziehungen 
zur Chromosomenbildung haben, vielleicht auch 
mit dem »central body« (Trow) von Achlya und 
dem »nuclear body« (Wager) der Bierhefe könnte 
sefunden werden, im Uebrigen stehen die vom 
Verf. beobachteten Erscheinungen einstweilen recht 
isolirt da. Dies dürfte vielleicht etwas weniger 
auffallen, wenn man sich vergegenwärtigt, dass die 
Exoasceen in mehrfacher Beziehung von den typi- 
schen Ascomyceten abweichen. Immerhin ist es er- 
freulich, dass der Verf. weitere und vergleichende 
Untersuchungen an anderen Arten in Aussicht stellt. 


Klebahn. 


Puriewitsch, K., Physiologische Unter- 
suchungen über Pflanzenathmung. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 1900. 35. 573.) 


Die Arbeit, deren Resultate theilweise bereits 
vom Verf. in den Berichten der deutsch. bot. Ges. 
Bd. 16, p. 290 (1598) veröffentlicht worden sind, 
bringt eine Reihe von Bestimmungen des respirato- 
rischen Coöfficienten = für Aspergillus niger unter 

2 

Ernährung mit verschiedenen Kohlenstoffquellen. 
Die Beschreibung des benutzten kleinen Cultur- 
apparates, welcher es gestattet, die Nährlösung be- 
liebig zu wechseln und beliebig oft kleine Luft- 
proben zur Analyse zu entnehmen, wolle in der 
Öriginalarbeit nachgesehen werden. Verf. prüfte 
von Nährstoffen: Traubenzucker, Rohrzucker, Raf- 
finose, Mannit, Glycerin, Weinsäure, Milchsäure, 
Stärke und Tannin in verschiedenen Concentra- 
tionen. 

Bei den Zuckerarten hatte eine Vergrösserung 
des Moleculargewichtes eine Verminderung des 


Quotienten — zur Folge. (Im Mittel wurde ge- 
2 
funden für Dextrose - = (IT, 
2 
0,92, Raffinose 0,79.) Steigerung der Zuckercon- 
centration vergrösserte den Coefficienten bis zu 
einer gewissen Grenze (10% Zucker), noch höhere 
Concentrationen verminderten ihn wieder. Dieses 
Gesetz wurde auch für Tannin und Stärke, kaum 
aber für Glycerin und Mannit gültig gefunden. 
Für Weinsäure blieb der Coefficient grösser als 1 
und zeigte keine Abhängigkeit von der Concentra- 
tion der Lösungen. Milchsäure ergab einen Quo- 
tienten kleiner als I, weleher mit steigender Con- 
centration sich ein wenig vergrösserte. 


für Saccharose 


216 


Auf Wasser eultivirt hatte Aspergillus niger stets 
einen respiratorischen Coöfficienten < 1, welcher 
übrigens je nach dem Alter des Mycels und je nach 
der vorausgegangenen Ernährung verschieden gross 
war. Auf frischer Raulin ’scher Nährlösung eulti- 


: : „00. 
virt, zeigte dieser Pilz In >|, auf schon etwas 
D) 


erschöpfter Nährlösung erwies sich der Athmungs- 
coöfficient </ I, was aus dem Gehalte der Lösung 
an Zucker und Weinsäure verständlich ist. 

Es ergab sich ferner, dass in den einzelnen Ver- 
suchen die Schwankungen in der Menge der ausge- 
schiedenen CO, viel bedeutender waren (23— 120%) 
als die Schwankungen der aufgenommenen Sauer- 
stoffmenge (35% nicht übersteigend‘. Purie- 
witsch macht diese Thatsache für die Auffassung 
geltend, dass man im Athmungsprocesse zwei Sta- 
dien: O-Aufnahme und CO,-Abgabe zu trennen 
habe. Es spricht hierfür nach unserm Autor auch 
die von Diakonow und dem Verf. beobach- 
tete Thatsache, dass der Athmungsco&fficient bei 
der Verbrennung im Stoffwechsel des lebenden Or- 
ganismus ein ganz anderer ist, als bei der chemi- 
schen Verbrennung. 

Wenn Aspergillus niger durch Cultur auf Wasser 
in Hungerzustand versetzt wurde, so nahm die 
Menge der ausgeschiedenen CO, sowie die Quanti- 
tät des aufgenommenen O, nach und nach ab, je- 
doch in ungleichem Verhältniss. Dies zeigte sich in 
der Verminderung des respiratorischen Quotienten. 

Mit Recht fordert der Verf., dass statt des viel- 
fach üblichen Bemessens der Athmungsenergie 
durch die abgeschiedene 0O,-Menge auch die O- 
Aufnahme in Betracht gezogen werden sollte, oder 
dass man nur von der Energie der CO,-Abgabe 
sprechen sollte, falls nur CO,-Bestimmungen vor- 
genommen worden sind. 

Puriewitsch gedenkt schliesslich der Möglich- 
keit, dass im Athmungsprocesse oxydirende Enzyme 
eine Rolle spielen. Czapek. 


Friedel, Jean, l’assimilation chloro- 
phyllienne realisee en dehors de l’or- 
ganisme vivant. 

(Compt. rend. de l’Acad. des sc. 1901. 132. 1138.) 
Friedel ist es angeblich endlich gelungen, den 
Process der Kohlensäure-Assimilation vom Leben 
der Pflanze zu trennen. Er presst Spinatblätter 
unter einer Presse bei Glycerinzusatz aus und ver- 
mischt den so erhaltenen, durch Papier und damn 
durch einen Chamberlandfilter filtrirten Presssaft, 
der nur die löslichen Bestandtheile des Blattes, 
darunter die Enzyme, enthält, mit einem durch 

Trocknen der frischen Blätter bei über 100° erhal- 

tenen, chlorophylihaltigen Pulver. Während beide 


217 


für sich allein, das Pulver in Glycerin suspendirt, 
Kohlensäure nicht zersetzen, ist das anders bei Sus- 
pendirung des »Chlorophylipulvers« in dem Press- 
saft, natürlich nur im Licht. Auch mit dem Alco- 
holniederschlage des Presssaftes, in Wasser wieder 
gelöst und mit dem »Chlorophylipulver« gemischt, 
gelingt das Experiment, nicht aber mit dem aufge- 
kochten Presssaft. Der Quotient zwischen zersetztem 
CO, und gebildetem O war nahezu 1 (0,98 bis 1,08). 

Verf. schliesst daraus, dass die Kohlensäure- 
Assimilation der grünen Pflanzen unabhängig vom 
lebenden Protoplasten und durch die Vermittelung 
eines die Energie der Sonnenstrahlen ausnutzenden 
Enzyms zu Stande kommt, und dass der Chloro- 
phyllfarbstoff bei diesem Process als Sensibilisator 
wirkt. 

Das Urtheil über die Berechtigung dieses Schlus- 
ses, die Beweiskraft der Experimente u. s. w. muss 
man wohl zurückhalten, bis die ausführliche Dar- 
stellung der Untersuchungen des Verf. vorliegt. 

: ‘ Behrens. 


Bredig, G., Les actions diastasiques du 
platine collodial et dautres metaux. 
(Compt. rend. de l’Acad. des sc. 1901. 132. 490.) 
Bredig hat im Leipziger Laboratorium für phy- 

sikalische Chemie die katalytischen Wirkungen einer 

wässrigen, durch Uebergang des electrischen Stro- 
mes zwischen zwei Platinfäden in destillirtem 

Wasser erhaltenen Platinlösung untersucht und 

findet die Eigenschaften derselben identisch mit 

denen von Enzymlösungen. 

Diese Identität zeigt sich einmal in dem Ver- 
hältniss der Menge des gelösten Platins zum Um- 
fange der ausgelösten Reaction, indem z.B. 0,17 mg 
Platin, in 25,5 cem Wasser gelöst, in 2 Wochen 
10 1 Knallgas zur Vereinigung brachten, wonach 
seine Wirkung sich nicht nur nicht verringert, son- 
dern sogar gesteigert hatte. Wie die Enzyme, so 
wird auch das gelöste Platin durch Electrolyte 
niedergeschlagen. Gemeinsam ist ferner beiden das 
Bestehen eines Temperaturoptimums für die Wirk- 
samkeit. Wie wenigstens viele Enzyme, färbt auch 
die Platinlösung Guajaktinetur blau und Aloin 
roth, und endlich wird die Wirksamkeit beider 
Klassen von Katalysatoren durch Schwefel- und 
Cyanwasserstoff verhindert. 

Verf. glaubt, die Ursache dieser Uebereinstim- 
mung in dem gleichen J,ösungszustande der Enzyme 
und des Platins suchen zu müssen. Beide sind Col- 
loide; ihre Lösungen sind heterogen, Aufschwem- 
mungen sehr kleiner Partikel von Dimensionen unter 
Lichtwellenlänge. Die bisher mit den Enzymen ver- 
glichenen anorganischen Katalysatoren (H—= und OH 
— Ionen) dagegen bilden homogene Lösungen; da- 
her mussten sich stets grosse Unterschiede ergeben, 


218 


Ref. ist freilich noch nicht überzeugt, dass die 
Wirkungsweise des gelösten Platins und der En- 
zyme deswegen identisch sein muss, weil einige 
Aehnlichkeiten vorhanden sind, und hält zum Be- 
weise dieser Annahme eine weitere Ausdehnung 
und Vertiefungen der Untersuchungen für absolut 
nothwendig. Solche Analogien im Verhalten können 
auf ganz verschiedenen Ursachen beruhen. 

Behrens. 


Goebel, K., Sporangien, Sporenverbrei- 
tung und Blüthenbildung bei Selagi- 
nella. (Archegoniatenstudien IX.) 

(Flora. 1901. 88. 207—22S. 16 Textfig.) 

Durch die vorliegende Arbeit stellt der Verf. in 
treffender und klarer Weise die bis dahin unge- 
nügenden oder irrigen Angaben über Sporangien 
und Sporenbestände (die »Blüthen«) von Selagimella 
in dem richtigen Sachverhalte dar. 

In dem en Theile der Arbeit, die Sporangien 
und die Sporenverbreitung betreffend, hebt der 
Verf. zunächst die Einrichtungen bei den Selagi- 
nellen-Blüthen hervor, welche eine Befruchtung der 
von derselben Aehre entstammenden sexuellen Or- 
gane verhindern oder erschweren, wozu einmal die 
Stellung der Makro- und Mikrosporangien an der- 
selben Aehre, ferner die energische Ausschleude- 
rung der Makrosporen und endlich die ungleiche 
Keimung der von derselben Blüthe entstammenden 
beiden Sporenarten beitragen. Der Bau beider Spo- 
raugienformen ergiebt eine gleiche Oeffnungsweise, 
nämlich durch zwei Klappen, welche sich nach 
unten hin von dem kahnförmigen basalen Theile 
durch seitliche Risse abgrenzen. Wenn nun auch 
beide Sporangienarten nach derselben Grundform 
gebaut erscheinen, so bedingt doch der Bau der 
Sporangienwand des Makrosporangiums durch den 
höchst interessanten Mechanismus der Schleuder- 
bewegung den complicirtesten aller Pteridophyten, 
was Verf. in ausführlicher Weise und gestützt auf 
instructive Textfiguren feststellt. 

Der zweite Theil der Arbeit, die Blüthen be- 
treffend, bringt Aufschlüsse über die noch wenig: 
bekannten und bei keiner anderen Abtheilung der 
Pteridophyten auftretenden dorsiventralen Blüthen- 
stände, einmal über die sehr seltenen » Homosta- 
chys«, bei welchen, entgegen der Angabe Spring’s, 
nicht zwei, sondern vier Reihen Sporangien ent- 
wickelt werden, und sodann über die häufigeren 
Formen der Section » Heterostachyys« mit »inversen « 
Blüthen. Bei letzteren erscheinen die Sporophylle 
der Oberseite grösser (auch in eigenartiger geflügel- 
ter Form) und die der Unterseite kleiner, also in 
einer den vegetativen Stengeltheilen entgegenge- 
setzten Anordnung. Verf. glaubt hierin eine für 


219 


die Aehre vortheilhafte Einrichtung erblicken zu 
müssen. Bei einer Regeneration solcher Sporangien- 
stände zu vegetativen Sprossen tritt aber, wie Verf. 
an frischem Material verfolgt hat, die Belaubungsart 
der letzteren wieder ein. Bruchmann. 


Neue Litteratur. 
1. Allgemeines. 


Actes du premier congres international de botanique, 
tenu ä Paris, ä l’occasion de l’exposition univer- 
selle de 1900. Public par E. Perrot (13 pl. hors 
texte, 12 similigrav. et 62 zincograv. dans le texte). 
Lons-le-Saunier 1900. In 8. 32 et 576 p. 

Bergen, J. Y., Foundations of botany (Illustr.). London 
1901. 12, 

Lemcke, A., und Melinat, G., Pflanzenkunde in populär- 
wissenschaftlicher Darstellung, insbesondere f. die 
Zwecke der Lehrerbildung. 1. Abth. Leipzig 1901. 

Perrot, E,, s. unter Actes etc. 


Il. Pilze. 


Allescher, A., Fungi imperfecti. Liefrg. 77. 
Kryptogamenflora. I. Abth. VII. Pilze. 
Banker, H. J., Hydnaceae. (Bull. Torrey bot. club. 

April 1901.) 

Boudier, E., Influence de la nature du sol et des vege- 
taux qui y croissent sur le developpement des 
champignons. Lons-le-Saunier 1900. In ®. 19 p. 

—— Champignons nouveaux de France (2pl.en coul.). 
Lons-le-Saunier 1900. In 8. 8 p. 

—— Note sur le genre »Perrotia«, nouveau genre de 
Discomycetes opercules, suivi de: Description d’une 
nouvelle espece de Ohztonia (1 pl. en coul.), Lons- 
le-Saunier. In 8. Sp. 1901. 

Dumee, Note sur le Chrysomyxa albida Kuhn (av. fig.). 
Lons-le-Saunier 1901. In 8. 3 p. 
Griffiths, D., Claviceps cinereum sp. n. 

bot. club. April 1901.) 

Holway, E. W.D., Mexican Fungi. III. (Bot. gaz. 31. 
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Maheu, J., Note sur les champignons observes dans 
les profondeurs des avens des causses Meijan et 
Sauveterre. Lons-le-Saunier 1901. In 8. 4 p. 

Maire, R., L’Evolution nucleaire chez les Uredinees et 
la sexualite (avec fig.). Lons-le-Saunier 1900. In 8. 
18 p. 

er, L., et Molliard, M., Sur la culture pure du 
Phytophthora infestans de Bary, agent le la maladie 
de la pomme deterre. Lons-le-Saunier 1901. Ins. 2p. 

Patouillard, N., Description d’une nouvelle espece de 
Lyeoperdon (Lycoperdon erocatum) (1 pl. en coul.). 
Lons-le-Saunier 1901. In 8. 2 p. 

—— Champignons de la Guadeloupe, recueillis par 
le R. P. Duss (2e serie). Lons-le-Saunier. In 8. 14 p. 

Piccone, A., Noterelle ficologiche. XI—XIIl. (Mal- 
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Plowright, Observations sur la biologie de certaines 
Uredintes, velatives ä la valeur de certaines especes 
biologiques. Lons-le-Saunier 1900. In 8. 5 p. 

Poirault, P.F., Les Champignons vendus sur le marche 
de Poitiers. Le Mans 1901. In8.6p. 


III. Algen. 


Heydrich, F., Die Entwickelungsgeschichte des Coral- 
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(8.-A. Mitth. zool. Stat. Neapel. 14. 586—619.) 


Rabenh. 


(Bull. Torrey 


220 


Heydrich, F., s. unter Palaeophytologie. 
Piccone, A., Nuove contribuzioni alla flora marina del 
Mar Rosso. (Malpighia. 14. 494—511.) 


IV. Moose. 


Herzog, Laubmoos-Miscellen. (Beih. bot. Centralbl. 10. 
39092.) 

Meylan, Ch., Catalogue des Hepatiques du Jura. (Bull. 
herb. Boiss. 2e ser. 1. 615—33.) 

Müller, Ueber die im Jahre 1900 in Baden gesammel- 
ten Lebermoose. (Beih. bot. Centralbl. 10. 213— 
223.) 

-—— K., Vorarbeiten zu einer Monographie der Gat- 
tung Scapania Dum. (Bull. herb. Boiss, 2e ser, 1. 
593—615.) 


V. Farnpflanzen. 


Christ, H., Hlaphoglossum (Mierostaphyla) Bangei Christ 
Monogr. Elaphogloss. 99Ic. Une fougere ance- 
strale. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 588—93.) 

Druery, Ch. T., Fern variation in Great Britain. (Bot. 
gaz. 31. 347—52.) 

Luerssen, Ch., Zur Kenntniss der Formen von Aspidium 
Lonchitis Sw. (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 237—47.) 


VI. Zelle. 


Galeotti, G., Ueber die Wirkung kolloidaler und elec- 
trolytisch dissozürter Metalllösungen auf die Zel- 
len. (Biolog. Centralbl. 21. 321—29.) 

Garjeanne, A. J. M., s. unter Physiologie. 


VII. Physiologie. 


Garjeanne, A. J. M., Die Strömung des Protoplasma 
in behäuteten Zellen (m. 1 Taf... Groningen 1901. 
gr. 8. 61 p. 

Hochreutiner, B. P. G., Sur une manifestation parti- 
euliere des sensibilites g&o- et heliotropiques chez 
les plantes (avec fig... Lons-le-Saunier 1900. In 8. 
22p. 

Tailleur,P., Sur un glycoside caracterisant la periode 
germinative du Hötre. (Compt. rend. 132. 1235-37.) 


VII. Fortpflanzung und Vererbung. 


Holferty, G. M., Ovule and embryo of Potamogeton 
natams. (Contr. Hull. bot. lab. XXVII.) (2 pl. and 
1 fig.). (Bot. gaz. 81. 339 — 47.) 

Vries, H. de, Die Mutationstheorie. Versuche und Be- 
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Pflanzenreich. 1. Bd. 2. Liefrg. (m. zahlr. Abb. und 
3 farb. Taf.). Leipzig 1901. gr. 8. S. 139—384. 


IX. Oekologie. 


Beauverd, G., Quelques cas de dissemination des 
graines par le vent. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 
633—35.) 

Kirchner, O., Mittheilungen über die Bestäubungs- 
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vaterl. Naturk. Württemberg. Jahrg. 56.) 

Kusano, $8., On the parasitism of Buckleya Quadriala 
B. et H. (Santalaceae). (Prel. note.) (The bot. mag. 
Tokyo. 15. 42—46.) 

Whitford, N. H,, The genetic development of the fo- 
rests of Northern Michigan; a study in physiogra- 
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(Bot. gaz. 31. 289—326.) 


221 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Adlerz, E., Nya Feraciumformer och Hieracium- 
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Beadle, C. D., New species of Thorns from the South- 
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Beguinot, A., Sulle affinitä sistematiche e sulla distri- 
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(Malpighia. 14. 511—29.) 

Borbäs, v., Ueber die Soldanella-Arten. 
Centralbl. 10. 279—83.) 

Boynton, €. L., and Beadle, C. D., Notes on certain 
Coneflowers. (Biltmore bot. stud. 1. 11—19.) 

Brenner, M., Spridda bidrag till kännedom af Finlands 
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Nordfinska Floran under 18. och 19. seklen (mit 
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Britten, J., Statice pubescens Sm. 
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Browne, E. T., Beaumont, W. J., Weiss, F. E, and 
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the west coast of Ireland. (Proc. r. Irish acad. 
ser. 3. vol. V. nr. 5.) 

Candolle, A. de, Plantae Madagascarienses ab Alberto 
Macquerysio lectae. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 
54988.) 

Chevalier, A,, Note sur les observations botaniques 
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Haute-Cavally par la mission Woelffel en 199. 
Paris 19u1. In 8. 11 p. 

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Fairchild, D. @., Notes of travel. IV. 
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descrizione delle piante vascolari indigene, insel- 
vatichite e largamente coltivate in Italia, disposte 
per quadri analitiei. Vol. II. Parte 2: Angiosperma 
Dieotiledoni; Buphorbiaceae, Buxaceae e Callitricha- 
ceae. Padova 1901. 4. 225—304. 

Iconographia florae Italicae, ossia flora Italiana 
illustrata, contenente le figure di tutte le specie di 
piante vascolari indigene, inselvatichite e larga- 
mente coltivate finora conosciute in Italia (ca. 4300 
figure con indice specifico e dizionario dei nomi 
volgari). Fascieolo 6: Umbelliferae p. p. Borragina- 
cea£ p. p. (con 576 fig.). Padova 1901. 4. p. 269—332. 

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Biltmore bot. stud. 1. 19—25.) 


\Beih. botan. 


(The journ. of bot. 


(Bot. gaz. 31. 


222 


Höck, Ankömmlinge in der Pflanzenwelt Mitteleuro- 
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(Beih. bot. Centralbl. 10. 254—300.) 

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| Peter, A., Botanische Wandtafeln. Taf. 23—30. 23. So- 


lamaceae. — 24. Hippocastanaceae. — 25. Borragina- 
cea. — 26. Compositae. — 27. Oaryophyllacea. — 28. 
Cyperaceae. — 29. Passifloracene. — 30. Ranumeula- 
ceae. Farbdr. nebst Text. zu Taf. 21—30. gr. 8. 
S. 37—53.- Berlin 1901. 

Rollet, A., Zur Erinnerung an Franz Unger. (S.-A. 


Mitth. naturw. Ver. f. Steiermark. Jahrg. 1900.) 


425.) 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck ven Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 15. R 


August 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrieh Oltmanns. 


- ——o — 


II. Abtheilung. 


Die Redaetion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu kermenien oder zurückzusenden. 


Besprechungen: J. Coulter and Ch. Chamberlain, 
Morphology of Spermatophytes. — H. M. Ward, 
Grasses, a handbook for use in the field and labo- 
ratory. — O. Lignier, Vegetaux fossiles de Nor- 
mandie. — E. Schütze, Beiträge zur Kenntniss 
der triassischen Coniferengattungen Pagiophyllum. 
Voltzia und Widdringtonites. — R. Hartig, Holz- 
untersuchungen. Altesund Neues. —A. Ursprung, 
Beiträge zur Anatomie und Jahresringbildung tro- 
pischer Holzarten. — J. Hämmerle, Ueber die 
Periodieität des Wurzelwachsthums bei Acer Pseu- 
doplatanus. — F.H. Billings, Beiträge zur Kennt- 
niss der Samenentwickelune. —J.J. Ättema, De 
zaadhuid der Angiospermae en Gymnospermae en 
hare ontwikkeling.— F.H. Lang, Untersuchungen 
über Morphologie. Anatomie und Samenentwicke- 
lung von Polypompholyx und Byblis gigantea. — 
D. H. Campbell, The embryo-sac of Peperomia. 
— G. M. Holferty, Ovule and embryo of Potamo- 
geton natans. — K. Bohlin, Utkast till de gröna 
Algernas och Arkegoniaternas Fylogenie. — R. 
Meissner, Anleitung zur mikroskopischen Unter- 
suchung und Reinzüchtung der häufigsten im 
Most und Wein vorkommenden Pilze. — Pauline 
Cohn, Ferdinand Cohn. Blätter der Erinnerung, zu- 
sammengestellt von seiner Gattin. — Neue Litteratur. 


Coulter, J., and Chamberlain, Ch., 
Morphology of Spermatophytes. New 
York 1901. 8. 188 p. m. 106 Holzschn. im 
Text. 


Das vorliegende Buch giebt eine zusammenfas- 
sende Darstellung des Wichtigsten, was bezüglich 
der Morphologie und Anatomie der Gymnospermen 
bis jetzt bekannt geworden ist. Verf. legt dabei 
das Hauptgewicht auf die Lehre von der Fortpflan- 
zung, die äussere Morphologie, zumal die der Ve- 
getationsorgane, kommt vielfach etwas zu kurz, 
steht jedenfalls nicht im Verhältniss zu der Behand- 
lunz der Anatomie und der Blüthe. Besonders bei 
den Cycadeen fällt das sehr auf. Ein kurzes Kapitel 
ist auch den fossilen Formen gewidmet, in welchem 


man zum ersten Male einigermaassen zusam- 
menhängende Angaben über die von Wieland 
untersuchten männlichen Organe der PBlüthe 


| zweekentsprechend. 


von Bennettites vorfindet. Die Holzschnitte sind 
gut, nur einige mit Hülfe der Photographie her- 
gestellte lassen nach des Ref. Meinung manches zu 
wünschen übrig. Als Beispiel mag auf Fie. 39, 
Embryo von Ginkgo, Fig. 49 und 50, männliche 
Blüthe von Pinus Laricio und Juniperus communis 
hingewiesen werden. Sehr zweckmässig sind die 
Litteraturübersichten, die den einzelnen Kapiteln 
nachfolgen. Die Ginkgoales werden hier, und Ref. 
hält das für ganz richtig, als eigene Classe zwischen 
Cyceadales und Coniferales gestellt. 

Bei der Zerstreutheit der neueren Litteratur 
über den Gegenstand wird dieses Buch die rasche 
Orientirung über den heutigen Stand der Dinge 
sehr erleichtern und ist dasselbe als praktisch und 
nützlich zu begrüssen. H. Solms. 


Ward, H. Marshall, Grasses, a hand- 


book for useinthefield and laboratory. 
Cambridge 1901. kl. 8. 190 p. m. 81 in den 
Text gedruckten Holzschn. 


Dieses der Serie der Cambridge Natural Seience 
Manuals angehörende Büchlein verfolgt, wie sein 
Titel besagt, lediglich praktische Zwecke, es stellt 
ein Hülfsmittel zur Erkennung und Bestimmung 
der gewöhnlichen Gräser in jeslichem Entwicke- 
lungszustand dar, wie solches bei Samen-, Heu- 
und anderen derartigen Analysen sehr nothwendig 
und nützlich werden kann. 

Die Anordnung des Stoffes erscheint dem Ref. 
sehr zweckmässig. Den vier Bestimmungstabellen 
nach äusseren Charakteren, Anatomie, Blüthe und 
Frucht gehen jedesmal längere allgemeine Ab- 
schnitte zur Orientirung über die benutzten Cha- 
raktere voraus. Die Holzschnitte sind gut und 
Wie weit nun freilich die Ta- 
bellen beim praktischen Gebrauch sich als hülf- 
reich erweisen, muss Ref. zu erprüfen Anderen, die 
dazu die nöthige Zeit haben, überlassen. 

H. Solms. 


22 


Lignier, Octave, Vegetaux fossiles de 
Normandie. III. Etude anatomique du 
Cycadeoidea micromyela Mor. 

(M&m. de la Soc. Linn. de Normandie. Vol. 20. Caen 
1901. 4. p. 331—372. tb. XII m. 24 Holzschn. im Text.) 

Das hier behandelte Fossil, welches 1837 von 
Bunel bei Tournay sur Odon (Calvados) gefunden 
wurde, stammt wahrscheinlich aus dem mittleren 
Lias. Seine Untersuchung zeigt, dass es zu den 
Bennettiteae gehört und von Brongniart seiner- 
seit mit Recht als Oycadeoidea bezeichnet worden 
ist. Immerhin hat Verf. einige sehr bemerkens- 
werthe neue Beobachtungen an demselben gemacht. 

Es erscheint ihm zunächst unzweifelhaft, dass 
die im Stammpanzer steckenden Seitensprosse wirk= 
lich axilläre Stellung aufweisen, und was sehr wich- 
tig ist, dass sie auch vegetativer Natur sein können, 
nicht immer mit Blüthen enden. Er hat einen sol- 
chen gefunden, der bis zum Vegetationspunkt er- 
halten, nur Schuppenblätter trug. 

Die Ramente der Blattfüsse sind schuppenförmig 
wie bei Bennettites, lösen sich aber späterhin in 
einzelne Haare auf, wie solche bei den ächten Cyca- 
deen, bei des Ref. Oycadea Imolensis, den Cyca- 
dellen Lester Wards, und wie Verf. nach eigener 
Untersuchung hinzufüst, bei den als Schixopodium 
Renauliii und Olathropodium Trigeri bezeichneten 
Stimmen vorkommen. 

Aus der Verkleinerung des Markdurchmessers 


gegen unten, und der damit verbundenen seitlichen . 


Umbiegsung der Axe, gewinnt Verf. die recht an- 
sprechende Vermuthung, dass das ganze Exemplar 
aus einem losgelösten Axillarspross vegetativer 
Natur erwachsen sei. 

Wichtig ist ferner- die Festlegung, dass die bei 
allen Bennettiteen bekannte elliptische Querschnitts- 
form des Holzringes und Markes wirklich, wie man 
schon früher vermuthete, ein Charakter der leben- 
den Pflanze war. Denn an dem zusammengedrückten 
Exemplar bildet die lange Axe der Ellipse mit der 
Compressionsebene einen Winkel! Sie fällt ferner 
mit der Krümmungsebene des Exemplars zusam- 
men, und muss also, wenn dieses ein Seitenspross 
war, in Richtung der Medianebene fallen. Da sie 
gegen unten minder stark wird, möchte Verf. ver- 
muthen, sie werde im Ansatz selbst kreisförmig, ja 
vielleicht tangential abgeplattet ausfallen. 

H. Solms. 


Schütze, E., Beiträge zur Kenntniss der 
3 = 8 
triassischen Coniferengattungen Pagio- 
phyllum, Voltzia und Widdringtonites. 


(Jahreshefte d. Ver. f. vaterl. Naturk. in Württem- 
berg. Bd. 57. 1901. p. 240—274. t. VI—X.) 


Die vorliegende Arbeit giebt neue Beschreibungen 


228 


triassischer Coniferen mit reicher Litteratureitirung 
und einem ausgedehnten Verzeichniss benutzter 
Litteratur. Zu den schon benannten kommen noch 
drei neue Volt:iaspecies hinzu, deren Werth dem 
Ref. nach den beigegebenen photolithographischen 
Tafeln mehr als zweifelhaft erscheint, da sie nur 
auf Zweigstücken, wie es scheint, recht mässiger 
Erhaltung beruhen. Ueber die Speciesbeschreibung: 
nach solchen Zweigfragmenten, von der die Geolo- 
gen noch immer nicht lassen wollen, hat sich der- 
selbe in seiner Palaeophytologie zur Genüge aus- 
gesprochen. 
H. Solms. 


Hartig, Rob., Holzuntersuchungen. Altes 


und Neues. Berlin, Springer, 1901. 8. 998. 

52 Textabbilden. 

Die erste Hälfte des Heftchens (S. 1—52) ist 
einer dankenswerthen Uebersicht über die Ergeb- 
nisse der älteren, grösstentheils in forstlichen Blät- 
tern erschienen Holzuntersuchungen des Verf. ge- 
widmet. Diese werthvollen, zum Theil classischen 
Arbeiten erstrecken sich über einen Zeitraum von 
fast 40 Jahren, und nur wenige Fragen dürften auf 
dem Gebiete der Anatomie und Physiologie des 
Holzkörpers unserer Waldbäume aufgetaucht sein, 
deren Bearbeitung Robert Hartig nicht angeregt, 
oder durch exacte Forschungen und interessante 
Theorien gefördert hätte. Mit Recht hebt Hartig 
in der Vorrede die von ihın angewandten Methoden 
hervor. Alle seine Untersuchungen ruhen auf einer 
breiten Basis von Beobachtungen, unter denen 
namentlich die unendliche Anzahl makro- und mi- 
kroskopischer Messungen von Jahrringbreiten und 
Holzelementen hervorsticht. 

Der zweite Theil der Arbeit bringt neue Unter- 
suchungen über den Einfluss von Schwerkraft, Druck 
und Zug auf den Bau des Fichtenholzes und die Ge- 
staltder Fichte. Versuchemit Topffichten, die in um- 
gekehrter oder schräger Richtung aufgehängt wur- 
den, lehren, übereinstimmend mit Beobachtungen in 
der freien Natur, dass sowohl die Schwerkraft wie 
longitudinaler Druck im Cambium, dessen Einfluss 
auf die Entwickelung des Holzkörpers H. schon 
1896, also vor dem Schwarz’schen Werk über die 
Kiefer, hervorgehoben hat, als Reize wirkend Roth- 
holz hervorrufen können. Vom Rothholz, wie es 
unter der Einwirkung des letztgenannten Reizes 
auf der concaven Seite eines gebogenen Zweiges 
entsteht, unterschied H. schon früher das eigen- 
thümliche, unter Zug entstandene Holz der con- 
vexen Seite. Die Unterschiede beider werden in der 
vorliegenden Arbeit ausführlich behandelt. Sie 
liegen in der Membranstructur, Quellungsfähigkeit 
und im Schwindeprocent, sowie in den Rlastieitäts- 


229 


verhältnissen, welch letztere von Prof. Föppel 


vom Münchener Polytechnikum untersucht wurden. | 


Den Schluss der Arbeit bilden Mittheilungen 
über die Einwirkung des Schwerkraftreizes auf 
die Gestalt der Fichte, aus denen unter Ande- 
rem hervorgeht, dass bei der geotropischen Auf- 
richtung umgelester Fichten und der Erhebung 
von Seitenästen nach Beseitigung des Gipfels noch 
zwölf- und mehrjährige Sprosspartien betheiligt 
sein können. Die Abbildungen sind grösstentheils 
Darstellungen der Beobachtungs- und Versuchs- 
objeete und der Vertheilung des Rothholzes in 
ihren verschiedenen Querschnitten. 
Büsgen. 


Ursprung, A., Beiträge zur Anatomie 
‚und Jahresringbildung tropischer Holz- 
arten. Baseler Inauguraldiss. Basel 1900. 
kl. 8. ST S. 

Der Verf. hat sich der dankenswerthen Arbeit 
unterzogen, die vorhandenen Jahrringtheorien und 
die Angaben über die Jahresringbildung in den 
Tropen zusammenzustellen und die letzteren durch 
eigene anatomische Untersuchungen an acht von 
Schimper auf den Seychellen gesammelten Holz- 
arten zu vermehren. Man ersieht aus der fleissigen 
Arbeit, dass eine Periodicitätder Laub-und Blüthen- 
bildung im Allgemeinen mit einer solchen des 
Diekenwachsthums verknüpft ist, dass es aber auch 
laubwerfende und periodisch blühende Tropen- 
bäume ohne Jahresringe giebt und andererseits 
immergrünende und immerblühende Bäume Jahres- 
ringe haben können. Der periodische Wechsel in 
der Arbeitsweise des Cambiums beruht auch hier- 
nach auf inneren Ursachen, unterliegt aber doch 
auch der Anpassung an klimatische Verhältnisse. 
In unvollständigen concentrischen Binden auf dem 
Querschnitt vieler tropischer Hölzer sieht Verf. den 
Ausdruck eines streckenweisen Wechsels der Phase 
der Cambiumthätigkeit, dem Wechsel des Vegeta- 
tionszustandes von Ast zu Ast in derselben Baum- 
krone, der in den T'ropen nicht selten ist, entspre- 
chend. Die viel besprochene Excentrieität der 
Baumäste bringt Verf. mit der Richtung der Zweige 
in Zusammenhang. Als Schutzmittel gegen Biegung 
erscheint die Verstärkung des Holzkörpers bei Co- 
niferenzweigen unterseits angebracht, weil diese im 
Allgemeinen nach unten convex sind, bei Laub- 
holzzweigen oberseits, weil hier die Concavität nach 
oben gewandt ist. Die Sache wäre unter diesem 
(Gesichtspunkt weiter zu untersuchen. Auch mikro- 
skopische Bearbeitung der Jahresringe tropischer 
Hölzer aus genau bekannten klimatischen Verhält- 
nissen ist noch ferner erwünscht. Büsgen, 


230 


Hämmerle, J., Ueber die Periodicität 
des Wurzelwachsthums bei Acer Pseu- 
doplatanus. 

(Fünfstück’s Beitr. z. wiss. Bot. IV. Bd. Abth. 2.) 


Seit Resa (1877) aus seinen Beobachtungen an 
verschiedenen Laub- und Nadelhölzern schloss, 
dass im Herbst nach dem Abschluss des oberirdi- 
schen Triebes an den Wurzeln der genannten Pflan- 
zen ein emeutes Wachsthum stattfindet, ist diese 
Behauptung von Wieler (1893) bestritten, von 
Petersen (1898) durch neue Beobachtungen ge- 
stützt worden. Hämmerle hat in fast allen Mo- 
naten des Jahres an immer anderen ein- bis fünf- 
jährigen Freiland- und Topfpflanzen des Spitzahorn 
nachgesehen, ob Wurzelwachsthum und Wurzel- 
neubildung vorhanden sei. Die Wurzeln fingen in 
den ersten Tagen des April, ziemlich gleichzeitig 
mit dem Austreiben der Knospen, an zu wachsen 
und Seitenwurzeln zu erzeugen. Bei den drei-, vier- 
und fünfjährigen Exemplaren tritt eine zweite Pe- 
riode der Wurzelneubildung schon Mitte Juli ein, 
während die älteren Wurzelspitzen in Ruhe sind. 
Ein- und zweijährige Exemplare sistiren das Wachs- 
thum des Wurzelsystems erst im August, um dann 
im October eine neue Wachsthumsperiode anzu- 
fangen. Es treten dann neue Wurzeln auf, die sich 
am kräftiesten im November entwickeln. Januar, 
Februar, März sind Monate der Ruhe. In dem 
Punkte, dass zwei jährliche Perioden des Wurzel- 
wachsthums vorhanden sind, stimmtalso H.mit Resa 
und Petersen überein. Dass bez. der zeitlichen 
Begrenzung derselben Unterschiede sich ergeben 
haben, war nicht anders zu erwarten bei der Schwie- 
rigkeit, genau zu entscheiden, ob und wie lange 
eine Wurzel wächst, und bei den mannigfaltigen, je 
nach den äusseren Bedingungen und individuellen 
Eigenheiten vorkommenden Schwankungen. Die 
letzteren mögen auch der Grund dafür sein, dass H. 
wohl bei Quereus, Salix und Corylus ebenfalls die 
herbstliche Periode des Wurzelwachsthums consta- 
tiren konnte, nicht aber bei Fugus, wo Ref., wie 
Resa undPetersen, sie fand (vergl. den im August- 
und Septemberheft der allgem. Feorst- u. Jagd-Ztg. 
erscheinenden Aufsatz des Ref. über das Wachs- 
thum der Wurzeln unserer Waldbäume). Weitere 
Untersuchungen mit Berücksichtigung der Diffe- 
renzen im Verhalten der verschiedenen Holzarten 
und klarem Auseinanderhalten der Neubildung 
einer jungen und des Weiterwachsens älterer Wur- 
zeln dürften nicht überflüssig sein. 

Büsgen, 


251 


Billings, Frederick H., Beiträge zur 
Kenntniss der Samenentwickelung. 
(Flora. 1901. 88. 253—318. m. 100 Textfig.) 


Die Arbeit bringt zwar nichts wesentlich Neues, 
ist aber dadurch werthvoll, dass sie die reifenden 
Ovula einer grossen Zahl Sympetalen (ca. 70 Spe- 
cies aus ungefähr 40 Gattungen und 18 Familien) 
von morphologischen und ernährungsphysiologi- 
schen Gesichtspunkten aus untersucht. Was die 
ersteren anbetrifft, so ist nunmehr durch diese und 
einige andere aus @ oebel’s Laboratorium hervor- 
gegangene Arbeiten festgestellt, dass das Ovulum 
der Sympetalen gegenüber demjenigen der Chori- 
petalen keine durchgehenden charakteristischen 
Eigenschaften besizt, dass ferner auch nahe ver- 
wandte Familien, Gattungen oder Species oft ver- 
schieden gebaute, einander fernstehende dagegen 
sehr ähnliche Ovula haben können. Nur wenn 
Haustorien am Embryosack auftreten, sind die- 
selben meist so charakteristisch, dass sie zur Unter- 
scheidung der Art genügen. 

Den zweiten, physiologischen Gesichtspunkt hat 
Verf. consequenter verfolgt als seine Vorgänger 
und dabei bei den verschiedenen Gattungen bezw. 
Arten folgende z. Th. neue Einrichtungen aufge- 
funden: 1. Von der Befruchtung bis zur Samen- 
reife stehen, nach des Verf. Auffassung, dem sich 
entwickelnden Endosperm als eigens differenzirte 
Nährquellen zur Verfügung a) der nach der Be- 
fruchtungsreife des Embryosacks noch übrige Theil 
des Nucellus (wird vom Embryosack selbst oder 
von dessen Haustorium resorbirt), b) die als Spei- 
chergewebe ausgebildete innere Partie des einen 
Integuments (oder wo zwei vorhanden sind, das 
innere), c) ein inhaltsreiches »Nährgewebe« an der 
Chalaza, d) ein gleiches an der Mikropyle, e) in 
manchen Fällen noch die an die Mikropyle stossende 
Partie der Placenta und zuweilen sogar die inneren 
Theile der Fruchtwand, an welche sich das Hau- 
storium anschmiegt. 2. Zur Leitung der Nähr- 
stoffe bis an den Embryosack sind besonders ausge- 
bildet a) ein Strang verlängerter Nucelluszellen 
zwischen Embryosack und Chalaza, b) ein Gefäss- 
strang, welcher vom Funiculus nach der mit diesem 
verwachsenen Mikropyle abzweigt, ce) ein Bündel 
»Leitungszellen « zwischen diesem Gefässstrang und 
dem Embryosack, d) eine Gewebebrücke, welche 
durch Verwachsen der Mikropyle-Umgebung mit 
der Placenta entsteht, und schliesslich ein Strang 
»Leitungszellen« zwischen dieser Brücke und dem 
Embryosack. 3. Zur Aufnahme der Nährstoffe 
dienen a) ein vom Chalazaende des Embryosackes 
gebildetes Haustorium, b) ein (seltener auftretendes) 
Mikropyle-Haustorium, in dessen Spitze entweder 
Endospermkerne einwandern oder der nicht zer- 


232 


störte Synergidenkern, c) einals » Tapetum« be- 
zeichnetes Epithel, welches entweder aus dem In- 
tegument oder aus dem Nucellus entsteht, d) ein 
System fadenförmiger Haustorien, die dadurch ge- 
bildet werden, dass eine Anzahl Endospermzellen 
schlauchförmig auswachsen und in das umgebende 
Gewebe eindringen. 

An vielen der aufgezählten Einrichtungen bleibt, 
wie dies bei Behandlung einer so grossen Anzahl 
von Species nicht anders zu erwarten ist, noch 
Manches durch eingehendere Einzeluntersuchungen 
zu klären. E. Hannig. 


Attema, J. J., De zaadhuid der Angio- 
spermae en Gymnospermae en hare 
ontwikkeling. Groningen 1901. gr. 8. 16 
u. 206 S. B 
Um eine schnelle Orientirung über die Herkunft 

der verschiedenen Zelllagen der Samenhaut zu er- 
möglichen, hat Verf. aus der Litteratur die Daten 
über Bau und Entwickelung der Samenschalen von 
ca. 7—800 Arten zusammengesucht. Er stellt 
diese jedesmal — unter übermässiger Raumyer- 
schwendung — in zwei Spalten nebeneinander, von 
denen die linke die einzelnen Zelllagen der Samen- 
knospe aufzählt, die rechte angiebt, wie sie sich 
bei der Reife verhalten. Für jede Art ist die Litte- 
raturquelle genau eitirt. Einige Untersuchungen 
stammen vom Verf. selbst. 

Dass bei der grossen Zahl der Notizen über die- 
sen Gegenstand manches übersehen wurde, ist ver- 
ständlich. Angesichts des Titels, den das Büchlein 
führt, wirkt es aber doch geradezu komisch, wenn 
man sieht, dass Verf. von den Gymnospermen nichts 
weiter als eine einzige Angabe über Jumiperus com- 
mrunis bringt. Da hätte er zum mindesten noch 
die Arbeit Bertrand’s über die Samenentwicke- 
lung der Gymnospermen finden und berücksichtigen 
müssen. E. Hannig. 


Lang, F.H., Untersuchungen über Mor- 
phologie, Anatomie und Samenent- 
wickelung von Polypompholyx und 
Byblis gigantea. 

(Flora. 1901. S8. 149—206. 1 Taf. u. S0 Textfig.) 

Die in jeder Beziehung merkwürdige Familie 
der Utricularieen ist in letzter Zeit mehrfach Gegen- 
stand eingehender Untersuchungen gewesen, welche 
unter anderem gezeigt haben, dass trotz weitgehen- 
der Verschiedenheiten im Habitus der Gattungen 
und Arten eine Reihe gemeinschaftlicher morpho- 
logischer und anatomischer Merkmale für die Fa- 
milie charakteristisch sind. Es fehlte jedoch noch 
zur Vervollständigung dieser Untersuchungen die 


233 


genauere Kenntniss von Polypompholyx, eine Lücke, 
welche Verf. durch sorgfältiges Studium an von 
Goebel in Australien gesammeltem Material aus- 
sefüllt hat. Von den zahlreichen, dabei aufgefun- 
denen Einzelheiten sei als das Wichtigste kurz 
Folgendes hervorgehoben: Der kugelige, blattlose 
Embryo bildet bei der Keimung zuerst ein Blatt 
und einen Ausläufer (die beiden Cotyledonen), dann 
einen kurzknolligen radiären Spross, dessen Seiten- 
organe: Blätter, Blasen und Ausläufer, rosettenartig 
angeordnet werden, und schliesst mit einer hohen 
Infloresceenz ab. Xylem und Phloöm des Sprosses 
sind wie bei Genlisea und Utricularia nicht zu Ge- 
fässbündeln vereinigt, sondern im Grundparenchym 
zerstreut. Die aus einer Vertiefung auf der Ober- 
seite einer Blattanlage entstehende Fangblase er- 
innert im Habitus an diejenigen der Utricularieen, 
hat aber, ähnlich wie Genlisea, drei in einen Ein- 
gangstriehter führende Oeffnungen. Auf jedem der 
genannten Organe finden sich mannigfach gestaltete 
Drüsenhaare, die alle den für die Utriculariaceen 
charakteristischen dreitheiligen Bau erkennen las- 
sen. Auch die Entwickelung des Ovulums verläuft 
wie bei Üfricularia, insbesondere besitzt der Em- 
bryosack das von Merz an allen Utrieularia-Arten 
gefundene »basale<, in die Placenta eindringende 
und »terminale«, in das Chalazagewebe wachsende 
Haustorium in sehr ausgeprägter Form. 

Dieselben charakteristischen Eigenschaften des 
Ovulums besitzt auch die zweite von L. untersuchte 
Pflanze, Byblis gigantea, welche bisher als Drosera- 
cee galt, während Verf. sie zu den Utrieularieen 
stellt. Bei Drosera ist nämlich, wie ausführlich 
dargelegt wird, Anlage und Ausbildung des Ovu- 
lums eine durchaus andere. Auch sonst ergaben 
sich einerseits weitere Unterschiede zwischen Dro- 
sera und Byblis, andererseits eine Reihe von That- 
sachen, welche für die Zugehörigkeit von Byblis 
zu den Utrieularieen sprechen, wie: schwache 
Sympetalie, einfaches Intesument, geringe Aus- 
bildung der Cotyledonen im Keimling und 
schliesslich Drüsen vom Bau der Utrieularieen, 
welche speciell an diejenigen von Pingwieula er- 
innern. Verf. stellt daher, bes. auch in Hinsicht 
auf das Blüthendiagramm, Byblis als primitivsten 
Typus an den Anfang der Utrieularieen. Dafür 
sprechen auch, wie vielleicht noch hätte erwähnt 
werden können, der typische Gefässbündelring und 
die Fangblätter, welche Byblis mit Pingwicula 
gemein hat, E. Hannig. 


Campbell, D.H., 'I'he embryo-sac of 
Peperomia. 
Ann. of bot. 1901. 15. 103—118. 1 Taf.) 
Eine vorl. Mittheilung des Verf. über diesen 
Gegenstand sowie eine Bestätigung und theilweise 


234 


Berichtigung seiner Angaben durch Johnson 
wurden schon im vor. Jahrg. dieser Zeitschr. be- 
sprochen. Die jetzt veröffentlichte Hauptarbeit C.’s 
stimmt in allen wesentlichen Punkten mit der Dar- 
stellung Johnson’s, auf deren Recapitulation (Bot. 
Ztg.1900. II. Sp. 380) hiermit verwiesen sei, über- 
ein. Nur die Synergiden-ähnlichen Kerne fand Verf. 
nicht wie Johnson constant in Einzahl, sondern 
stets zu zwei bis drei, selbst noch mehr, sodass er 
vermuthet, seine und J.’s Pflanze wären nicht iden- 
tisch. Leider sind auch diesmal die Bemühungen, 
die generativen Pollenkerne zu verfolgen, umsonst 
gewesen. 

Was die Deutung der Structur des Embryosacks 
betrifft, bleibt Campbell bei seiner Meinung, dass 
sie als primitive Charaktere, nicht als Rückbildun- 
gen, wie Johnson will, anzusehen sind. Die 
sichere Entscheidung dieser Frage wäre von gros- 
ser Bedeutung. Sie wird aber wohl nicht anders als 
durch eine vergleichende Untersuchung der ganzen 
Reihe der »Piperales« herbeizuführen sein. 

E. Hannig. 


Holferty, G. M., Ovule and embrıyo of 

Potamogeton natans. 

(Bot. gaz. 1901. 31. 339— 46. 2 pl.) 

Das hypodermale Archespor theilt sich in eine 
Tapetenzelle und eine sporogene Zelle. Aus jener 
entstehen durch pericline Wände 5—8 Zelllagen, 
wodurch die sporogene Zelle bis in die Mitte des 
Nucellus verschoben erscheint. Diese zerfällt in 
der Regel durch 2-++2-Theilung in eine vierglie- 
drige axiale Zellreihe, doch werden auch nach der 
ersten Theilung in der oberen Zelle quergestellte 
Kernspindeln gefunden, die also zu nebeneinander- 
liegenden Tochterzellen führen müssten. Die un- 
terste Zelle der sporogenen Reihe wird zum Embryo- 
sack, dessen Kerne ganz normales Verhalten zeigen. 
Nur gehen die Antipoden, ohne durch Zellwände 
abgegrenzt zu werden, früh zu Grunde. Ueber die 
Befruchtung und das Verhalten des zweiten genera- 
tiven Pollenkerns wird nichts mitgetheilt. 

E. Hannig. 


Bohlin, Knut, Utkast till de gröna Al- 
gernas och Arkegoniaternas Fylogeni. 
Zur Phylogenie der grünen Algen und der 
Archegoniaten (schwedisch mit deutscher 
Zusammenfassung). Upsala 1901. 

In den letzten Jahren wurden zahlreiche An- 
strengungen gemacht, das in der Algologie noch 
immer herrschende »Farbensystem« durch ein na- 
türliches zu ersetzen. Auch Bohlin stellt sich in 
seiner neueren Arbeit über die Phylogenie der 
grünen Algen und der Archegoniaten diese Auf- 


235 


gabe. Zu diesem Zwecke untersucht er vorerst die 
Merkmale, die bei einer solchen Eintheilung maass- 
gebend sein können, und kommt dabei zu folgenden 
Schlüssen : 

1. Die Chlorophyceen stammen von Flagellaten 
ab, ihre Isogonidien resp. Zoosporen sind embryo- 
nale Formen von grösster phylogenetisch-systema- 
tischer Bedeutung. Ausserdem lässt sich aus der 
Vergleichung der Zoosporen und der Gameten bei 
derselben Art und bei nahverwandten schliessen, 
dass Spermatozoid und Zoogonidie die gleiche 
Cilienzahl und denselben systematischen Werth be- 
sitzen. 

2. Als zweites systematisch wichtiges Merkmal 
wird der Farbstoff und das Assimilationsproduet 
des Chromatophors bezeichnet, mit der sehr inter- 
essanten Einschränkung, dass hauptsächlich die in 
Alcohol löslichen Farbstoffe systematisch wichtig 
sind, während die in Wasser löslichen (Phycoery- 
thrin, Phycocyan) wohl die Farbe der Pflanze be- 
stimmen und je nach ihrer Menge bestimmte Farben- 
töne hervorbringen, das Assimilationsproduct aber 
nicht beeinflussen; letzterem ist überhaupt ein sehr 
grosser systematischer Werth beizumessen. 

Nach diesen Principien werden die Grünalgen in 
drei den Phaeophyceen gleichwerthige Gruppen 
getheilt: 

a. Heterocontae mit Fett als Assimilations- 
product und zwei ungleichen Geisseln, von den 
Chloromonadinen abstammend. 

b. Chlorophyceae mit Stärke als Assimila- 
tionsproduet; sie nehmen in verschiedenen Typen 
unbekannter oder ausgestorbener grüner Flagellaten 
ihren Ausgangspunkt. 

e. Glaucophyceae blaugrün gefärbt, wie die 
Cyanophyceen, aber mit Kern und Stärke als Stoff- 
wechselproduct, von den Cryptomonadinen stam- 
mend. 

In dem Schema, das die vertretenen Ansichten 
veranschaulicht, ist besonders die Ableitung der 
Vaucheriaceen von Vacuolaria auf Grund der Ueber- 
einstimmung im Stoffwechselproduet und im Bau 
der Spermatozoiden bemerkenswerth, wodurch dann 
auch die Vaucheriaceen von den übrigen Siphoneen 
getrennt und unter die Heterocontae gestellt, wäh- 
rend die stärkebildenden Siphoneen zu den Chloro- 
phyceen gerechnet werden. Dass die Glaucophyceen 
berücksichtigt wurden, ist sehr werthvoll. Viel- 
leicht hätte eine Prüfung der Frage, ob die bisher 
bekannt gewordenen gelbbraunen, einzelligen Algen 
(Entodesmis, Phaeococeus) wirklich zu den Phaeo- 
phyceen gehören, oder nicht besser in die Nähe der 
Glaucophyceen zu stellen wären, auch zu interes- 
santen Resultaten geführt. 

Die Archegoniaten werden von Bohlin von den 
stärkebildenden Chlorophyceen abgeleitet, aller- 


236 


dings nicht aus einer einzigen Wurzel, sondern auf 
Grund der Begeisselung des Spermatozoons, aus 
mindestens dreien, die sich zu den Bryophyten, 
Lycopodinen und übrigen Pteridophyten entwickelt 
hätten. Das Archegonium, das diese Gewächse als 
sehr nahe verwandt erscheinen liess, wird als Ana- 
logiebildung aufgefasst, die an verschiedenen Stellen 
der Entwickelung aufgetreten ist und auch nicht in 
derselben Weise gebildet wird (bei den Farnen 
anders als bei den Moosen). 

Die Ausführungen Bohlin’s sind in mancher 
Hinsicht interessant und anregend. Damit sie aber 
allgemeine Beachtung und Zustimmung erlangen, 
wird es nöthig sein, durch erneute Detailunter- 
suchungen an den in Frage kommenden Gruppen 
ihre Richtigkeit zu beweisen. G. Senn. 


Meissner, R., Anleitung zur mikrosko- 
pischen Untersuchung und Reinzüch- 
tung der häufigsten im Most und Wein 
vorkommenden Pilze. Stuttgart (Eugen 
Ulmer) 1901. 

In der vorliegenden Schrift hat der Verf., früher 
mehrjähriger Assistent an der pflanzenphysiologi- 
schen Versuchs- und Hefereinzucht-Station Geisen- 
heim, einen Theil der alljährlich stattfindenden, in 
ihrem Gang und in ihrer Disposition von dem Leiter 
der Station, Wortmann, entworfenen Kursübun- 
gen über Weingährung (sog. Hefekurse) zusammen- 
gestellt. Entsprechend seiner Bestimmung für Laien 
im Mikroskopiren beginnt das Buch mit einem ele- 
mentaren Abschnitt über Construction und Ge- 
brauch des Mikroskopes, an den sich weiter zehn 
Kapitel über Gestalt und Aussaat, Entwickelungs- 
stadien und Rassen der Weinhefe, verwandte und 
vergesellschaftete Organismen (Saecharomyces api- 
culatus, Kahmpilze, Schleimhefen, Dematium pullu- 
lans, Schimmelpilze und Bacterien) und ein Schluss- 
pensum: »Die Reinzucht der untersuchten Orga- 
nismen« anschliessen. 

Wie zuerst Wortmann betont hat, ist neben 
der früher allein und einseitig angewendeten che- 
mischen Untersuchung zweifellos das Mikroskop in 
allererster Linie berufen, eine wirklich rationelle, 
nicht mehr rein handwerksmässige, empirische und 
tastende Kellerwirthschaft in die Wege zu leiten, 
und daher ist auch die vorliegende Anleitung, die 
einem Wunsche von Praktikern ihre Entstehung 
verdankt, warn zu begrüssen. Dass auch in der 
Praxis mehr und mehr die Ueberzeusung vom 
Nutzen des Mikroskops und damit der biologischen 
Untersuchung des Weines sich Bahn bricht, be- 
weist auch die zahlreiche Betheilisung am den 
Geisenheimer Hefekursen. Dem gewollten Zweck 


237 


wird das Werkchen, das somit einem Bedürfniss 
entgesenkommt, zweifellos genügen. 
Behrens. 


Cohn, Pauline, Ferdinand Cohn. Blätter 
der Erinnerung, zusammengestellt von 


seiner Gattin. Breslau 1901. S. 258 S. m. 
Portrait und 2 Bildern aus Cohn’s Laborato- 
rıum. 


Das vorliegende Werkchen macht nicht den An- 
spruch, eine Biographie zu sein. Es giebt, wie der 
Titel besagt, Erinnerungsblätter an den Verstorbe- 
nen, die derart gefasst sind, dass jeder Botaniker sie 
gern in die Hand nehmen wird, nicht am wenig- 
sten der, dem es vergönnt gewesen, dem geistreichen 
und liebenswürdigen Mann näher zu treten. Der 
Anfang des Buches ist aus Cohn’s eigener Feder 
und bildet ein in seinem Nachlass aufgefundenes, 
aber nur bis 1852 fortgeführtes Tagebuch. Des 
Weiteren sind Einzeldarstellungen der Verfasserin 
und Dr. Felix Rosen’s bestimmt, eine Vorstel- 
lung von dem Wesen des Mannes und seinem ar- 
beits- und segensreichen Leben zu geben. 

H. Solms. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Coulter, J. M.,, Plant studies: Elementary botany. 
London 1901. 8. 400 p. 

Engler, A., und Prantl, K, Die natürlichen Pflanzen- 
familien. Liefrg. 207. Musci, Einleitung (Schluss) 
von W. Ruhland. Sphagnales von W.Ruhland 
und ©. Warnstorf. Andreaeales u. Bryales (allg. 
Theil und Archidiaceae, Anfang) von W. Ruhland 
und V. F. Brotherus. 

Liefrg. 208. Andreaeales und Bryales, All- 
gemeines von W.Ruhland und V. F. Brotherus. 
Dieranaceae von V. F, Brotherus. 

Just’s botanischer Jahresbericht. 27. Jahrg. (1899). 
II. Abth. I. Heft. Pharmacognostische Litteratur. 
Technische und Colonial-Botanik. Physikalische 
Physiologie. Herausgeg. von K. Schumann. Leipzig 
1901, 

—— 27. Jahrg. (1899). I. Abth. 3. Heft, (Schluss). 
Pfllanzengeographie. Baeillariaeeen. Flechten. Neue 
Arten der Siphonogamen. Herausgeg. von K.Schu- 
mann, Leipzig 1901. 


II. Bacterien. 


Gottheil, 0., Botanische Beschreibung einiger Boden- 
baeterien. Beitrag zur Methode der Speciesbe- 
stimmung und Vorarbeit für die Entscheidung der 
Frage nach der Bedeutung der Bodenbacterien für 
die Landwirthschaft. (Bact. Centralbl. II. 7. 481 ff. 

Hegeler,A., Veber die Ursache der bacterieiden Serum- 
wirkung. (Zeitschr. f. Hyg. u. Infectionskrankh. 37. 
115—20, 

Kökler, F,, Zur Kritik des Agglutinationsphäinomens. 
(Bact. Centralbl. I. 29. 683—88.) 


238 


Lingelsheim, von, Ueber die Bedeutung der Salze für 
die bactericide Wirkung des Serums. (Zeitschr. f. 
Hyg. u. Infeetionskrankh. 37. 131—72.) 

Loew, 0., Ueber Agglutination der Bacterien. 
Centralbl. I. 29. 681—93.) 


(Bact. 


| Müller, A., Ueber Tuberkelbaeillen- und Sporenfärbung 


unter Anwendung von Kaliumperkarbonat und 
Wasserstoffsuperoxyd. (Ebenda. I. 29. 791—800.) 
Traverso, 6. B., Micromiceti di Tremezzina (I tav.). 
(Malpighia. 14. 457—81.) 
Weingeroff, L., Zur Kenntniss des Hämolysins des 
Bacillus pyoeyaneus. (Bact, Centralbl. I. 29. 777-81.) 


II. Algen. 


Comere, J., Note sur quelques Diatome6es r&coltdes A 
Saint-Jean de Luz (Basses-Pyrences). (Bull. soc. bot. 
France. 48. 17—26.) 

Koorders, 8. H., Notiz über die dysphotische Flora 
einer Nüsswassersee in Java. (Nederl.-kruidkund. 
arch. 3de ser. 2. 531—40.) 

Lemmermann, E., Beiträge zur Kenntniss der Plankton- 

_ algen. (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 340—148.) 

Ono, N., Hydrurus foetidus found in Japan. (The bot. 
mag. Tokyo. 15. 71—14.) (Japanisch.) 

Prowazek, $., s. unter Physiologie. 


IV. Moose. 


Bescherelle, E., Deuxieme supplement ä la flore bryo- 
logique de Tahiti. (Bull. soc. bot. France. 48. 11 
ln, 

Brotherus, V. F., s. Engler, A. etc. unter Allgemeines. 

Collins, J. F., Notes on Bryophytes of Maine. II. (Rho- 
dora. 3. 181—85.) 

Kennedy, G. G., and Collins, J. F., Bryophytes of Mt. 
Katahdin. (Rhodora. 3. 177—81.) 

Ruhland, W., s. Engler, A. etc. unter Allgemeines. 

Schiffner, V., Einige Materialien zur Moosflora des 
Orients. (Oesterr. bot. Zeitschr. 51. 156—61.) 

Warnstorf, C., s. Engler, A. etc. unter Allgemeines. 


V. Gymnospermen. 


Heckel, E., Sur l’Arauearia Rulei F. V.M. de la Nou- 
velle-Caledonie et sur la composition de sa gomme 
resine (fig. dans le texte). (Rev. gen. bot. 13. 241 
—248.) 

Life, A. C., The tuber-like rootlets of Oycas revohula. 
(Contr. Hull. bot. lab. XX VI.) (10 fig.) (Bot. gaz. 31. 
265— 72.) 


VI. Zelle. 


Col, Sur l’existence de latieiföres & contenu sp6eial 
dans les Fusains. (Compt. rend. 132. 1354—56.) 
Nömeec, B., Ueber centrosomenähnliche Gebilde in 
vegetativen Zellen der Gefüsspfllanzen (in. I Taf.). 

(Ber. d. d. bot. Ges. 19. 301—10.) 


VII. Gewebe. 


Dubard, M., Sur la structure des rejets chez les vegc- 
taux ligneux. (Compt. rend. 132. 135659.) 

Gidon, F., Sur linterpretation anatomique de l’ano- 
malie des tiges chez les Dieotylödones eyelosper- 
inces eb sur le plan structual de leurs petioles, 
suivi de: Sur la nomenelature des tbissus peri- 
eyeliques et pseudo-perieycliques. Lons-le-Saunier 
1900, In &. A p. 


239 


Lecomte, H., Remarques sur les graines de Landolphia. 
(Journ. de bot. 15. 8S6—88.! 

Levy, Untersuchungen über Blatt- und Axenstructur 
der Genisteen-Gattung Aspalathus. und einiger ver- 
wandter Genera. (Beih. bot. Centralbl. 10. 313— 
366.) 

Ursprung, A., Beitrag zur Erklärung des excentrischen 
Dickenwachsthums (I! Taf... (Ber. d. d. bot. Ges. 
19. 313—26.) 


VII. Physiologie. 


Brown, H. T., Some recent work on diffusion (4 pl.). 
(R. inst. of Great Britain. March 1901. 16 p.) 

Buchner, E., und Rapp, R., Alcoholische Gährung ohne 
Hefezellen (10. Mitthlg.). (Ber. d. d. chem. Ges. 34. 
1523—30.) 

Buscalioni, L., e Pollacei, G., L’applicazione delle pel- 
lieole di. collodio allo studio di alcuni processi 
fisiologiei nelle piante ed in particolar modo alla 
traspirazione (1 tav.). (S.-A. Atti r. ist. bot. univer- 
sita Pavia. n. s. vol. VII. 12 p.) 

Gerber, C., Recherches sur la respiration des Olives et 
sur les relations existant entre les valeurs du quo- 
tient respiratoire observ& et la formation de l’huile. 
(Journ. de bot. 15. 9 fi.) 

Haberlandt, G., Ueber Reizleitung im Pflanzenreich. 
(Biol. Centralbl. 21. 369— 19.) 

Hettlinger, Influence des blessures sur la formation 
des matieres proteiques dans les plantes. (Rey. gen. 
bot. 13. 24851.) 

Kövessi, F., Sur la proportion de l’eau comparee & 
l’aoütement des vegetaux ligneux. (Compt. rend. 
132. 1359—61.) 

Nemec, B., Ueber das Plagiotropwerden orthotroper 
Wurzeln {m. 5 Holzschn.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 
310—13.) 

Otto, R., Ueber die Veränderungen in der chemischen 
Zusammensetzung der Aepfel beim Lagern. (Garten- 
flora. 50. 318—20.) 

Prowazek, S., Transplantations- und Protoplasmastu- 
dien an Bryopsis plumosa. (Biol. Centralbl. 21. 383 
a9) 

Vanderlinden, E., Recherches mierochimiques sur la 
presence des alcaloides et des glycosides dans la 
famille des Renoneulaeces (2 pl.). (S.-A. Ann. soc. r. 
seienc. med. et nat. Bruxelles. t. 10. fase. 1. 1401.) 

Winterstein, E., Ueber die stickstoffhaltigen Bestand- 
theile grüner Blätter. (Vorl. Mitthlg.) (Ber. d.d. 
bot. Ges. 19. 326—31.) 

Zaleski, W., Beiträge zur Kenntniss der Eiweissbil- 
dung in den Pflanzen. (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 331 
—348. 


AR Systematik und Pflanzengeographie. 


Beleze, Mlle, Plantes des environs de Montfort-]’Amaury. 
ete. (3e suppl.) (Bull. soc. bot. France. 48. 10—11.) 

Boerlage, J. C., Catalogus plantarum phanerogama- 
rum quae in horto botanico Bogoriensi coluntur 
herbaceis exceptis. fase. II. fam. XI. Hypericaceae- 
familie. XV. Aneistrocladaceae. Bataviae 1901. gr. S. 
p- 61—118. 


240 


Botany ofthe Faeröes based upon danish investiga- 
tions. I (10 pl. and 50 fig. in the text). Copenhagen 
1901. gr. 8. 338 S. : 

Camus, E. G., Quelques plantes nouvelles pour le de- 
partement de l’Oise. (Bull. soc. bot. France. 48. 
46—48.) 

Casali, €., Flora Irpina. (R. scuola di viticoltura ed 
enologia di Avellino.) Avellino 1901. gr. 8. 148 8. 
Churchill, J. R., A botanical excursion to Mt. Katah- 

din. (Rhodora. 3. 147—60.) ! 

Clos, D., Lettre ä& M. Malinvaud et note sur le Son- 
chus lacerus. (Bull. soc. bot. France. 48. 58—60.) 
Cook, M.P., Plants of Island of Monhegan, Maine. 

(Rhodora. 8. 187—90.) 

Dörfler, J., Centaurea Haldesyin.sp. (Oesterr. bot. Zeit- 
schrift. 51. 204.) 

Dusen, P., Zur Kenntniss der Gefässpflanzen des süd- 
lichen Patagoniens. (Öfvers. kgl. vetensk. akad. 
förhandl. 58. 229—65.) 

Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika. XXIT. 
A. Engler, Berichte über die botanischen Rrgeb- 
nisse der Nyassa-See- und Kinga-Gebirgs-Expedit. 
der Hermann- und Rlise- geb. Heckmann-Wentzel- 
Stiftung. IV. Die von W. Goetze am Rukwa-See 
und Nyassa-See sowie in den zwischen beiden Seen 
gelegenen Gebirgsländern, insbesondere dem Kinga- 
Gebirge gesammelten Pflanzen, nebst einigen Nach- 
trägen (durch * bezeichnet) zu Bericht Ill (5 Taf.). 
(Engl. bot. Jahrb. 30. 239— 288.) 

Fernald, M. L., Vascular plants of Mt. Katahdin. (Rho- 
dora. 8. 166—77.) 

Furbish, K., Cardamine bellidifolia in Cumberland Co., 
Me. (Ebenda. 3. 185.) 

Geneau de Lamarliere, Contributions ä la flore de la 
Marne (3e note). (Bull. soe. bot. France. 48. 39-44.) 

Hackel, E., Neue Gräser. (Oesterr. bot. Zeitschr. 51. 
149 —53.) 

Hallier, H., Ueber die Verwandtschaftsverhältnisse 
der Tubifloren und Ebenalen, den polyphyletischen 
Ursprung der Sympetalen und Apetalen und die 
Anordnung der Angiospermen überhaupt. Vorstu- 
dien zum Entwurf eines Stammbaumes der Blüthen- 
pflanzen. (S.-A. Bd. XVI. »Abh. aus dem Geb. der 
Naturwiss.< Hamburg 1901. gr. 4. 112 p.) 

Harper, R. M., Additions to flora of Worcester Co., 
Mass. III. (Rhodora. 3. 185—87.) 

Hua, H., et Chevalier, Aug., Les Landolphites (lianes 
ä caoutchouc) du Senegal, du Soudan et de la Gui- 
nee frangaise. (Journ. de bot. 15. 1 ff.) 

Hy, Abbe, Note sur le Rosa macrantha Desp. (Bull. 
soc. bot. France. 48. S—9.) 

Lutz, L., Additions ä la flore de Corse. (Ebenda. 48. 
49—58.) 

Mangin, A., Localites nouvelles pour deux plantes 
rares dela flore jurassienne. (Arch. flore jurassienne. 
2. 30—31.) 

Matsumura, J., Notulae ad plantas Asiaticas Orien- 
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Nott, Ch. P., Nitophylla of California. Description and 
distribution (9 pl.). (Proc. Californ. acad. of sc. 
3d ser. bot. 1. 1—62.) 

Perkins, J., und Gilg,E., Mowuimiaceae (m.309 Einzelabb. 
in 28 Fig.). 4. Heft (TV. 101) von A. Engier, Das 
Pflanzenreich. Leipzig 1901. gr. 8. 122 8. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


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Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. — Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


OTANISCHE 


Redaction; H. Graf zu Solms-Laubach. 


16. August 1901. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns, 


m———o een 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden, 


Besprechungen: LeonidasIwanoff, Das Auftreten 
und Schwinden von Phosphorverbindungen in der 
Pflanze. — E. A. N. Arber, The effect of salts on 
the assimilation of Carbon Dioxide inUlva latissima. 
— Herbst, Ueber die zur Entwickelung der See- 
igellarven nothwendigen, anorganischen Stoffe, ihre 
Rolle und ihre Vertretbarkeit. I.— W.Benecke, 
Ueber die Diels’sche Lehre von der Entchlorung der 
Halophyten. — W. Palladine, Influence de la 
nutrition par diverses substances organiques sur 
la respiration des plantes. —N. Markowine, Re- 
cherches sur l’influence des alcaloides sur la respi- 
ration des plantes. — P. Claussen, Ueber die 
Durchlässigkeit der Tracheidenwände für atmo- 
sphärische Luft. —K. Fuchs, Zur Theorie der Be- 
wegung des Wassers im lebenden Pflianzenkörper. 
— L. Errera, Sur la myriotonie comme unite dans 
les mesures osmotiques. —H. Miehe, Ueber Wan- 
derungen des pflanzlichen Zellkerns. — E. Panta- 
nelli, Einige Worte an Herrn Dr. Ludwig Jost. 
— Neue Litteratur. — Personalnaehricht, 


Iwanoff, Leonidas, Das Auftreten und 
Schwinden von Phosphorverbindungen 
in der Pflanze. 

Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. 1900. 36. 355—379.) 


Es ist sehr erfreulich, dass der schon lange nicht 
mehr betretene Weg, mittelst mikrochemischer 
Methoden das Schicksal der anorganischen Nähr- 
stoffe im Pflanzenkörper zu verfolgen, von dem 
Verf. der vorliegenden Arbeit, die sich dem Nach- 
weis der Phosphate widmet, wieder eingeschlagen 
wird. 

Besonders werthvoll ist die kritische Behand- 
lung der in Betracht kommenden Methoden. - Als 
Reagentien dienten das Molybdänsäurereggens und 
die Magnesiamischung, die durch Bildung von 
phosphormolybdänsaurem Ammon, bezw. phosphor- 
saurer Ammoniakmagnesia die Gegenwart von Phos- 
phaten verrathen, aber nur bei umsichtiger Beach- 
tung der Fehlerquellen brauchbare Resultate liefern. 

Das Molybdänsäurereagens hat erstens den Nach- 
theil, dass die Gegenwart verschiedener organischer 
Stoffe seine Wirkung beeinträchtigt; zweitens, 


dass sein Salpetersäuregehalt bewirken kann, dass 
es organische Phosphorverbindungen unter Phos- 
phatbildung zersetzt; so bildet dasselbe Phosphat 
aus Nucleoalbuminen (Casein, Lesumin), ferner aus 
Nucleinsäure, also auch aus Nucleoproteiden; nicht 
zersetzt werden Leeithin und Glycerinphosphor- 
säure und überhaupt scheint es, dass diese organ. 
Phosphorverbindungen in der Pflanze, d. h., wenn 
das Reagens auf Schnitte einwirkt, widerstands- 
fähiger sind als in reinem Zustande. 

Die Magnesiamischung macht zwar aus Nucleo- 
albuminen keine Phosphate frei, wohl aber erzeugt 
sie bei der Einwirkung auf dieselben ein körniges 
Gefälle, vielleicht eine organ. Phosphorverbindung 
von Eiweiss mit Magnesium; denselben Nieder- 
schlag giebt Nucleinsäure, ferner Glycerinphos- 
phorsäure, nicht aber Leecithin. 

Aus diesen Erfahrungen zieht der Verf. folgende 
Schlüsse: Geben beide Reagentien einen krystalli- 
nischen Niederschlag von phosphormolybdänsaurem 
Ammon, bezw. phosphors. Ammoniakmagnesia, so 
lag in dem betr. Pflanzentheil thatsächlich Phos- 
phat vor; giebt aber nur das Molybdänsäurerea- 
gens den Niederschlag, nicht aber das andere, so 
handelt es sich um eine organ. P-Verbindung, aus 
der die Salpetersäure Phosphate gebildet hat; giebt 
gleichzeitig die Magnesiamischung den eben ge- 
nannten körnigen Niederschlag, so ist der Schluss 
auf eine eiweissartige Phosphorverbindung erlaubt. 

Was nun zunächst die Verbreitung und Verthei- 
lung der Phosphate anlangt, so konnte im Wesent- 
lichen eine Bestätigung der Beobachtungen von 
Schimper erfolgen, nach denen Phosphate ganz 
allgemein im Pflanzenreich vorkommen und sich 
stets reichlich in dem farblosen Parenchym der 
Rinde und des Markes, sowohl in Sprossen wie 
Wurzeln finden. In dem Mesophyll und der Blatt- 
epidermis ist es nur in Spuren vorhanden, in den 
Blättern somit fast ausschliesslich in den Leit- 
scheiden der Leitbündel gespeichert; eine Aus- 
nahme machen panachirte Blätter, in deren farb- 


243 


losen Mesophyll sich reichlich Phosphate nach- 
weisen lassen. Da die Blattanlagen und die ältesten 
Blätter fast phosphatfrei sind, lässt sich bei jedem 
Blatt in einem gewissen Entwickelunsszustand ein 
transitorisches Maximum des Phosphatgehaltes 
nachweisen. In den Blüthentheilen sind Phosphate 
überall mit Ausnahme des Pollens aber nur in ge- 
ringen Mengen anzutreffen, auch im reifen Samen. 

Von niederen Pflanzen wurden Atrichum, Funa- 

ia, Marchamtia, Spirogyra, Oladophora, Nostoc, 
Phormidium mit positivem Erfolg auf Phosphate 
untersucht; bei Hutpilzen konnten solche nur im 
Stiel nachgewiesen werden. 
“ Was nun die Quellen der anorganischen Phos- 
phate angeht, so konnte zuerst die von manchen 
Forschern grundlos bezweifelte Angabe S chim- 
per’s bestätigt werden, dass bei der Keimung aus 
organischen Phosphorverbindungen des Samens 
Phosphate gebildet werden, und zwar scheint die 
Fähigkeit der Phosphatbildung wesentlich dem 
Keimling, nicht ‘den Cotyledonen zuzukommen 
(Sehminkbohne). Als weitere Quelle kommen na- 
türlich der Phosphatgehalt des Bodens oder der 
Nährlösung, 'd. h. die Aufnahme von aussen in Be- 
tracht; schliesst man diese aber aus durch Qultur 
der Pflanzen auf phosphorfreien Böden oder Lösun- 
gen, so zeigt sich, dass die jungen noch wachsenden 
Theile stets Phosphate führen, die wahrscheinlich 
auch aus organischen, phosphorhaltigen Reserve- 
stoffen stammen; in ausgewachsenen reservestoff- 
freien Zellen solcher Pflanzen finden sich aber auch 
dann keine Phosphate, wenn man die Pflanze hungern 
lässt, sie z.B. im Dunkeln zu verstärktem Zerfall der 
Eiweisskörper zwingt; man kann also sagen, dass 
in erwachsenen Zellen ohne Reservestoffe der Phos- 
phor nur in formativen, nicht aber in plastischen 
Bestandtheilen der Protoplasten sich vorfindet und 
deshalb erst mit dem Tode der Zelle abgespalten 
wird; denn der Phosphornachweis in der Asche 
solcher Zellen gelingt stets. 

Was die Assimilation der Phosphate anlangt, so 
findet dieselbe hauptsächlich in den Blättern statt, 
wie ebenfalls Schimper schon erkannte, und zwar 
ist sie hier an Lichtzutritt gebunden; es liegt keine 
direete Lichtwirkung vor, vielmehr wirkt das Licht 
nur dadurch, dass es die Kohlensäureassimilation 
ins Werk setzt. Uebrigens sind auch chlorophyll- 
freie Theile zur Assimilation der Phosphate be- 
fähigt, so die Meristeme und die Samen; in letzte- 
ren verschwinden die Phosphate (bis auf Spuren) 
schon lange vor dem Eintrocknen; der Ort der 
Assimilation ist in endospermfreien Samen natür- 
lich der Keimling, in endospermführenden das En- 
dosperm. W. Benecke. 


244 


Arber, E. A. N., The effect of salts on 
the assimilation of Carbon Dioxide in 
Ulva latissima. 

(Ann. of bot. 1901. 15. Nr. 57.) 

Ulven wurden solange ins Dunkle gebracht, bis 
alle Stärke aus ihren Zellen verschwunden war, 
dann wurden sie in destillirtem Wasser, Leitungs- 
wasser, Seewasser oder verschiedenen Salzlösungen 
dem Lichte ausgesetzt und beobachtet, in welchen 
dieser Medien sich am schnellsten und intensivsten 
Stärke bildete, woraus dann ein Rückschluss auf die 
Intensität der Kohlensäureassimilation möglich war. 
Die Resultate sind die folgenden: In destillirtem 
Wasser zeigte sich eine ganz geringe, in Leitungs- 
wasser eine etwas bessere Stärkeproduction, die 
aber in dem natürlichen Medium der Pflanze, dem 
Seewasser ihr Maximum erreichte. 

Von Salzen wirkte das Chlornatrium am günstig- 
sten, und zwar in einer Concentration von 15% 
und es ergab sich weiter das bemerkenswerthe Re- 
sultat, dass dieses Salz unbedingt nöthig war, um 
die Assimilation zu bewirken, und in dieser seiner 
Wirkung durch kein anderes Salz ersetst werden 
konnte. Alle anderen Salze des Seewassers waren 
ziemlich belanglos, d.h. die Stärkebildung war 
ebenso stark, ob sie neben dem Chlornatrium zu- 
gegen waren oder nicht. Chlorkalium und Gyps 
zeigten eine entschieden hemmende Wirkung auf 
die Assimilation der Kohlensäure. 

Ref. kann die Bemerkung sich nicht versagen, 
dass der Verf. seine Resultate wesentlich hätte ver- 
tiefen können, wenn er nicht bei der Betrachtung 
der Wirkung der Salze stehen geblieben wäre, son- 
dern die Frage aufgeworfen hätte, welchem der 
beiden Salzbestandtheile die betr. Wirkung zuzu- 
schreiben ist. Auch würde Ref. manche Ausfüh- 
rungen mehr theoretischer Art, die Verf. giebt, nicht 
unterschreiben; so z. B. die, dass im Seewasser zwar 
Chlornatrium und schwefelsaures Caleium, nicht 
aber schwefelsaures Natrium vorhanden sei; Verf. 
stützt sich bei dieser Behauptung auf eine Analyse 
des Seewassers, die besagt, dass in demselben so 
und so viel% NaCl, MgCl?2, MgSO!, KÜl ete. 
vorhanden sei, Na®SO? aber z. B. nicht anführt, 
ohne zu bedenken, dass eine solche, vielfach be- 
liebte Zusammenstellung der aus der Analyse er- 
mittelten Ionen zu Salzen eine durchaus willkür- 
liche ist. » 

Mit diesen Bemerkungen soll der Werth der po- 
sitivren Befunde des Verf. nicht im geringsten ge- 
drückt werden. Besonders beachtenswerth ist, dass 
dieselben die Möglichkeit durchblicken lassen, dass 
im Leben der Meerespflanzen das Natrium eine be- 
deutendere Rolle spielt, als in dem der Land- und 
Nüsswassergewächse. W. Benecke. 


245 


Herbst, Ueber die zur Entwickelung der 
Seeigellarven nothwendigen, anorga- 
nischen Stoffe, ihre Rolle und ihre 
Vertretbarkeit. II. Leipzig 1901. 


In einer früheren Arbeit hatte der Verf. ermittelt, 
welche anorganischen Stoffe zur Entwickelung der 
Seeigellarven bis zum Pluteusstadium nöthig seien, 
in einer weiteren, sehr lesenswerthen Studie dann 
die Fehlerquellen ausführlich discutirt, die bei 
solehen Untersuchungen unterlaufen können. Jetzt 
lest er sich die Frage vor, inwieweit die Bezeich- 
nung der von ihm ermittelten Stoffe als »nothwen- 
diger« insofern eine Einschränkung zu erfahren 
hat, als dieselben durch chemisch verwandte ver- 
tretbar seien und durch dieselben ganz oder theil- 
weise ersetzt werden können. Die Resultate sind 
die Folgenden: 

Das Ion SO*ist nicht durch SO? zu ersetzen, 
auch nieht durch Aethylsulfat. SeO* ist in hohem 
Grade giftig. TeO* ebenfalls nicht im Stande, an 
Stelle von SO* zu treten. 

Chlor kann durch Jod in weitgehendem Maasse, 
nieht aber durch Brom ersetzt werden. 

Kalium kann weder durch Natrium noch durch 
Lithium, wohl aber bis zu einem gewissen Grade 
durch Rubidium und Caesium ersetzt werden. Bei 
Zugabe schwacher Dosen wirkt Rb. günstiger als 
Kalium, und Caesium günstiger als diese beiden. 
Bei höherer Dosirung wirkt Kalium besser. 


Caleium kann nicht durch Magnesium ersetzt 
werden. Auch eine Vertretung des Ca durch Stron- 
tium oder durch Baryum gelang nicht, höchstens 
bei Sr. andeutungsweise. 

Der Verf. weist am Schlusse seiner Arbeit auf 
die weitgehenden, beinahe frappirenden Ueberein- 
stimmungen hin, die sich zwischen den Befunden 
auf botanischem und zoologischem Gebiete in den 
von ihm bebandelten Fragen ergeben haben. 

W. Benecke. 


Benecke, W., Ueber die Diels’sche Lehre 
von der Entchlorung der Halophyten. 
Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. 1901. 36. 179—196.) 


Gegenüber der von Schimper, Stahl und 
Rosenberg begründeten und ausgearbeiteten An- 
schauung, dass die eigenartigen Structurverhält- 
nisse der Halophyten mit den Transpirationsbedin- 
gungen ihres Standortes ursächlich zusammen- 
hängen, hatte Diels geglaubt, einen Zersetzungs- 
process des Chlornatriums und Entfernung des 
Chlors aus der Pflanze nachweisen zu können. Diels 
hatte Cakile und Salicornia-Pflanzen zu den Ver- 
suchen benutzt. 


246 


Benecke hebt zunächst hervor, dass Diels 
immer mit Procentzahlen des Frischgewichtes ope- 
rirt habe, dass also eine procentische Abnahme des 
Chlors sehr wohl durch nicht in Betracht gezogene 
Zunahme eines anderen Zellbestandtheiles, beson- 
ders des Wassergehaltes, bedingt sein könne. 

Bei einer Nachuntersuchung mit Hülfe genaue- 
rer analytischer Methoden kommt Benecke zu 
dem Resultat, »eine Entchlorung, wie Diels sie 
für die Halophyten in Anspruch nimmt, existirt 
thatsächlich nicht«. 

Die Differenzen der Ergebnisse Benecke’s und 
Diels’ beruhen auf verschiedenen Fehlerquellen 
der Arbeit Diels’. Einmal wurde von ihm die un- 
gleiche Chlorvertheilung in verschiedenaltrigen 
Theilen von Onkzle übersehen. Ausserdem kommt 
die bereits erwähnte Wasseranreicherung bei gleich 
bleibendem Chlorgehalte in Betracht. Und für Sa- 
licornia weist Benecke darauf hin, dass die Menge 
des in das Culturwasser diffundirten Chlors von 
Diels doch unterschätzt sein dürfte. Einzelheiten 
wolle man im Original vergleichen. 

Man wird daher wieder zu genauer zu control- 
lirenden Transpirationsversuchen zurückkehren 
müssen, um die Halophytenfrage einer Lösung 
näher zu bringen. G. Karsten. 


Palladine, W., Influence de la nutrition 
par diverses substances organiques sur 
la respiration des plantes. 

(Rev. gen. de bot. 1901. S. Livr. 1—3.) 


Markowine, N., Recherches sur l'influ- 
ence des alcaloides sur la respiration 
des plantes. 

‘Ebenda. Livr. 3—6.) 


Palladine’s Arbeit schliesst sich seinen frühe- 
ren (Ref. Botan. Ztg. 1896, p. 341; 1599, p. 233) 
über die Athmung an. Er experimentirt auch hier 
mit etiolirten Blättern resp. Sprossspitzen von Fiexa 
aba, die er auf gleich concentrirten Lösungen der 
zu prüfenden Substanzen schwimmen lässt, und 
findet die Athmungsenergie wesentlich abhängig 
vom Athmungsmaterial. Nach ihrer Brauchbarkeit 
für Athmungszweeke (Oxydationsfähiskeit) ordnen 
sich die geprüften Substanzen in folgender (abstei- 
gender) Reihenfolge: Fruktose, Glucose, Rohr- 
zucker, Maltose, Raffinose, Glycerin und endlich 
Mannit, letzterer auch von sehr geringem Nühr- 
werth für die Bohnenblätter, die darauf im Licht 
nicht einmal ergrünen (in ÖOg-freier Luft). Die 
Steigerung der Atımung durch Kohlehydratzufuhr 
bringt Verf. wie früher mit der auch hier wieder 
nachgewiesenen, dadurch hervorgerufenen Steige- 


247 


rung des Gehalts an Nucleinsubstanzen in Verbin- 
dung, die aber auch auf reinem Wasser eintritt, 
hier bei gleichzeitiger Abnahme der Athmungs- 
energie infolge des Mangels an Athmungsmaterial. 

Markowine lässt etiolirte Vicia Faba-Blätter 
auf 10% Zuckerlösung unter Zusatz von Alcaloid- 
salzen schwimmen und findetzunächst bezüglich der 
Giftigkeit der einzelnen Alcaloide folgende Reihen- 
folge, vom giftigsten beginnend: Chinin, Cinchonin, 
Coffein, Morphin, Cocain, Strychnin, Atropin, Anti- 
pyrin, Brucin, Codein und Pilocarpin. Alle steigern, 
je nach dem Grade ihrer Giftigkeit, bereits in klei- 
neren oder erst in grösseren Dosen die Athmungs- 
intensität. Nach einem vorläufiger Versuch scheint 
salzsaures Morphin ausserdem den Eiweissgehalt 
herabzusetzen. Doch handelt es sich um so geringe 
Unterschiede, dass dieses Resultat der Bestätigung 
bedarf. Verf. verspricht in der Fortsetzung seiner 
Untersuchungen sowohl auf diese Frage nach dem 
Einfluss der Alcaloide auf den Stoffwechsel wie auf 
die weitere, hier nur angedeutete, nach dem Schick- 
sal der Alealoide im Stoffwechsel der Vicia Faba- 
Blätter zurückzukommen. 

Behrens. 


Claussen, Peter, Ueber die Durchläs- 
sigkeit der Tracheidenwände für atmo- 
sphärische Luft. 

(Flora. 1901. 88. 422—469. 9 Textfig.) 


Für die meisten Zellmembranen ist es sicher- 
gestellt worden, dass sie in wasserdurchtränktem 
Zustande für Luft durchlässiger sind als in luft- 
trockenem Zustande. Sie verhalten sich also wie 
eine gequollene feuchte Gelatineplatte, welche die 
in ihrem Imbibitionswasser löslichen Gase leichter 
passiren lässt, als eine trockene Leimplatte. Es war 
trotz mehrfacher gegentheiliger Angaben (Wies- 
ner, Drude, Strasburger) aus Analogiegründen 
auch für die Zellmembranen des Holzes sehr wahr- 
scheinlich, dass sie von dem erwähnten Gesetze 
keine Ausnahme darstellen. Der experimentelle 
Nachweis ist hier jedoch durchaus nicht leicht, in- 
dem es schwer hält, kleine, nicht sichtbare Risse in 
den Membranen als Feblerquelle sicher zu stellen, 
und solche Risse beim Austrocknen des Holzes sehr 
leicht auftreten. 

Die vorliegende Arbeit Claussen’s, die es unter- 
nimmt, an der Hand mehrerer, zum Theil wesentlich 
verbesserter Methoden den bezüslichen Nachweis zu 
führen, ist demnach gewiss verdienstlich zu nennen. 
Allerdings kommen für die Physiologie vielleicht 
Permeabilitätsänderungen der Holzzellmembranen 
infolge von Austrocknen kaum in Betracht, da auch 
bei bedeutender Herabsetzung des Wassergehaltes 
im Holze der lebenden Pflanze die Tracheidenwände 


248 


immer noch einen relativ hohen Gehalt am Imbibi- 
tionswasser besitzen dürften. 

Die Methoden Claussen’s lehnen sich besonders 
an die Versuche Lietzmann’s (Flora 1887, p. 339) 
an. Es wurde nach der ersten Methode das Luft- 
quantum gemessen, welches in vorher evacuirte ° 
Pfropfen aus Coniferenholz nach Wiedereinbringen 
in atmosphärische Luft eindringt, in einer zweiten 
Reihe von Versuchen wurde bei trockenen und 
feuchten Holzpfropfen das beim Evacuiren aus- 
tretende Luftvolumen gemessen; eine dritte Ver- 
suchsanordnung hatte das unter der Compressions- 
luftpumpe in die Holzpfropfe einzupressende Luft- 
quantum zu bestimmen, eine letzte Reihe endlich 
betraf Bestimmungen des nach Compression aus 
den Pfropfen wieder austretende Tuuftvolumen. 
Apparate und Berechnungsbeispiele sind in der 
Örisinalarbeit einzusehen. Claussen will den Ein- 
fluss von Permeabilitätsänderungen durch kleine 
Membranrisse an Unstetigkeiten in den Curven er- 
kennen, die man bei der graphischen Darstellung 
der Versuchsresultate erhält, — bis zu einem ge- 
wissen Grade mit Recht. Wichtig ist die Beobach- 
tung des Verf., dass Holz auch in nicht evacuirtem 
Zustande nicht geringe Luftquantitäten absorbirt. 
Auch werden die Versuche dadurch gestört, dass 
es nicht möglich war, einen constanten Wasserge- 
halt der Membranen während der Evacuation zu 
erzielen. Immerhin machen Claussen’s einhellis 
erzielte Resultate die Ansicht, dass feuchte Tra- 
cheidenmembranen durchlässiger für Luft sind als 
trockene, sehr wahrscheinlich. Strasburger’s 
Resultate (Leitungsbahnen, S. 726 ff.) werden durch 
Zerreissung der Tüpfelmembranen beim Austrock- 
nen erklärt. 

Claussen beschäftigt sich in seiner Arbeit auch 
mit der Frage der Luftverdünnung in den wasser- 
leitenden Elementen. Er lest dar, dass stark luft- 
verdünnte Räume nach Aufhören der Saugung nur 
kurze Zeit in der Pflanze bestehen können, und stellt 
mit Hülfe eines einfachen Apparates auch an ge- 
fässführenden Hölzern Messungen des Binnenluft- 
druckes an. Die Werthe schwankten zwischen 0,5 
und 0,9 Atmosphären, wobei zu bemerken ist, dass 
der Luftdruck in Zweigen aus der Spitze hoher 
Bäume nicht untersucht wurde, die Zahlen also 
Minimalwerthe darstellen. 2 

Czapek. 


Fuchs, K., Zur Theorie der Bewegung 
des Wassers im lebenden Pflanzen- 
körper. 

(Botan. Centralbl. Beihefte 1901. 10. 305—308.) 
Verf. setzt kurz und klar aus einander, dass eine 
Zelle, deren osmotisch wirksamer Inhalt inhomogen 


249 


ist und bleibt, eventuell auf der einen Seite Wasser 
aufnimmt und es auf der andern ausscheidet, also 
kurz gesagt wie eine Pumpe wirkt. Der Ge- 
dankengang des Verf. ist aber keineswegs neu; er 
findet sich schon in den »osmotischen Untersuch- 
ungen« von Pfeffer, 1877, S. 222 und 225 in 
nieht misszuverstehender Deutlichkeit, und er fehlt 
auch richt in der Pflanzenphysiologie (2. Aufl. I, 
8. 252). L. Jost. 


Errera, L., Sur la myriötonie comme 
unite dans les mesures osmotiques. 

(Extr. des Bull. de l’acad. roy. de Belgique. 1901. 3. 

135—153.) 

Die bisher üblichen Maasseinheiten des osmoti- 
schen Drucks sind nach der Meinung des Verf. un- 
zulänglich und werden deshalb von ihm durch eine 
dem C-G-S-System angehörende Einheit, Tonie ge- 
nannt, ersetzt. Unter Tonie wird der Druck einer 
Dyne pro gem verstanden; der Druck einer Atmo- 
sphäre entspricht also rund einer Million Tonien. 
Wollte man die Grösse des in den Pflanzen gewöhn- 
lich vorkommenden Turgors mit diesem Maasse 
messen, so erhielte man ausserordentlich grosse 
Zahlen. Diesen Uebelstand sucht Verf. dadurch zu 
vermeiden, dass er — ähnlich wie die Rlektrotech- 
niker zu thun pflegen — ein Vielfaches dieser ab- 
soluten Einheit, in diesem Falle das 10 000-fache, 
unter dem Namen der Myriotonie als praktische 


Einheit einführt und dafür das Zeichen M vor- 
schlägt. In Betreff der Einzelheiten, namentlich 
der Beispiele, in denen die häufiger vorkommenden 
osmotischen Probleme der Physiologie behandelt 
werden, muss auf die Abhandlung selbst verwiesen 
werden. Peter Claussen. 


Miehe, Hugo, Ueber Wanderungen des 
pflanzlichen Zellkerns. 
(Flora. 1901. 88. 105—-142. 1 Taf.) 


Bei früherer Gelegenheit hatte Verf. die alte 
Strasburger’sche Angabe, dass bei vielen Mono- 
eotylen die Spaltöffuungsmutterzelle stets an dem 
der Blattspitze zugewandten Ende einer Epider- 
miszelle angelegt wird, bestätigt gefunden. Ein 
Versuch, diese polare Anordnung der Anlage experi- 
mentell, nämlich durch inverse Stellung zum Erd- 
radius umzukehren, war s. Z. erfolglos geblieben. 
Nunmehr ist ihm die Umkehrung gelungen und 
zwar auf verschiedene Weise: 

Entsprechende Anwendung starker Centrifugal- 
kraft hatte das Auftreten zahlreicher Spindeln am 


250 


basalen Ende der Epidermiszellen zur Folge; durch 
Wundreiz wurde in einem Falle die basale Anlage 
zweier Spaltöffnungsmutterzellen veranlasst. Weit- 
aus am interessantesten ist aber eine andere Ver- 
suchsreihe des Verf., in welcher von der Zwiebel 
abgetrennte Blätter von Allium Cepa und A. nutans 
im feuchten Raume an ihrer Spitze fixirt wurden, 
sodass die Zuwachsbewegung nunmehr nicht nach 
der Spitze, sondern nach dem basalen Ende des 
Blattes hin gerichtet war. Auch durch diesen Ein- 
griff konnte Verf. eine Anlage der Spaltöffnungs- 
mutterzellen am basalen Ende der Epidermiszellen 
erzielen. Bei der Discussion der Resultate kommt 
Verf. zu dem Schlusse, dass als einzige Ursache 
dieser Erscheinung die veränderte Richtung der 
Zuwachsbewegung in Anspruch genommen werden 
kann, und dass auch unter normalen Verhältnissen 
die Wachsthumsrichtung bestimmend für die Pola- 
rität jenes Entwickelungsprocesses ist. Mit der in- 
härenten Polarität der Zellen, wie sie bei Regenera- 
tions- und Transplantationsversuchen (Vöchting) 
zur Geltung kommt, hat also diese Erscheinung 
nichts zu thun. 

Im folgenden Abschnitt berichtet Verf. über die 
Beobachtung, dass bei einer Anzahl verschiedener 
Pflanzen das Abziehen von Epidermisstreifen eine 
eigenartige Reaction der Zellkerne zur Folge hat: 
nämlich deren Uebertritt in benachbarte Zellen 
durch die Poren der Membran. Diese Reaction 
muss mit Blitzesschnelle erfolgen, denn bei sofor- 
tiger Untersuchung eben abgezogener Streifen fan- 
den sich bereits sämmtliche Stadien vor: kernlose 
und zweikernige Zellen, sowie alle Zwischenstufen, 
in denen der Kern unter mannisfachen Deforma- 
tionen im Uebertritt nach der Nachbarzelle be- 
griffen war. An gefärbten Präparaten liessen sich 
in solchen Fällen feine, die Membran durchsetzende 
Verbindungsfäden zwischen beiden Kernhälften 
nachweisen. Weitere Bewegungen dieser Kerne 
waren mit dem Mikroskop nicht mehr zu beobach- 
ten. Dass es sich aber thatsächlich um eine durch 
das Abreissen der Epidermis hervorgerufene Re- 
action handelte, konnte Verf. an fixirten, mit schar- 
fem Rasirmesser herausgeschnittenen Epidermis- 
stücken nachweisen: hier trat die fragliche Er- 
scheinung nur in der Nähe der Schnittränder auf, 
während sie an abgezogenen Streifen über die ganze 
Fläche vertheilt waren. Näheres über die Bedin- 
gungen des Kerndurchtrittes liess sich nicht er- 
mitteln. 

Bei dem Durchtritt durch die engen Membran- 
poren werden die Kerne selbstredend ecomprimirt; 
es zeigt sich nun, dass derartige comprimirte Kern- 
partien sich beim Flemming ’schen Fürbeverfahren 
roth färben, während der normale ruhende Kern 
blaue Farbe annimmt. Diese Whatsache lässt sich 


251 


ungezwungen nach den von Fischer aufgestellten 
Prineipien erklären. Im Folgenden beschreibt daun 
Verf., wie bei Tradescantia vörginica kleine Wunden 
der Epidermis reparirt werden, indem die benach- 
barten Epidermiszellen auswachsen und lappige, 
schlauchförmige Fortsätze bilden, welche schliess- 
lich aufeinander stossen und verwachsen. 

Was die traumatropen Wanderungen des Kernes 
anbelanst, so kommt Verf. zu dem Schluss, dass 
sie auf ein durch die Verwundung angerestes 
Wachsthum der Zellen zurückzuführen sind. 


A. Nathansohn. 


Einige Worte an Herrn Dr. Ludwig 
Jost!). 


Prof. Pfeffer hat sich mit der Robinia pseud- 
acacıa und der Porlieria hygrometra niemals be- 
schäftigt. Es ist also keine vergebliche Mühe, das 
niemals Untersuchte zu studiren. Nach diesem Ge- 
sichtspunkte gehört thatsächlich meine Arbeit der- 
selben Reihe partieller Revisionen über Pfeffer’sche 
Lehre an, welcher auch die beiden kurzen Arbeiten 
Prof. Schwendener’s und selbst die Abhandlung 
Dr. Jost’s angehören. Ich selbst nicht, sondern letz- 
tere Forscher haben Versuche über die schon von 
Prof. Pfeffer eingehend untersuchten Arten aus- 
geführt. Es ist jedoch gewiss, und ich erkenne wohl 
die Richtigkeit einer diesbezüglichen Bemerkung 
Dr. Jost’s, dass man überhaupt eine besonders 
allgemeinere und ausführlichere Behandlung er- 
wartet, welche das ganze Werk, das Prof. Pfeffer 
schon vor 26 Jahren auf eine so zuverlässige Weise 


vollendete, mit neuerer Richtung und Methode | 


wiederhole, denn es kann schon sein, dass die Me- 
thode, die Pfeffer, Schwendener, Jostund ich 
angenommen haben, nicht gerade: die beste sei. 
Ich glaube doch und ich stimme hierüber mit Prof. 
Pfeffer überein, dass diese Methode nicht zu weit 
von der Wahrheit führen soll, weil auch die Ver- 
änderungen der Biegungsfestigkeit zu Gunsten die- 
ser Meinung sprechen. 

Betreffs der Rückgangsbewesung erlaube ich 
mir ferner, Dr. Jost darauf aufmerksam zu machen, 
dass schon Prof. Schwendener einige Abwei- 
chungen von der Pfeffer’schen Beschreibung an- 
genommen hatte, und zwar bei einer Art, welche 
Prof. Pfeffer doch sehr fleissig untersucht hatte. 
Fügen wir also der Mimosa auch die Robinia hinzu, 


1) Erwiderung gegen eine in dieser Zeitung (1901, 
Nr. 8) erschienene Kritik zu meiner Studie: Sulla 
meccanica dei movimenti nittitropiei di Rob. pseudac. 
e Porl. hygrom. (Atti soc. nat. e mat. di Modena. 1900. 
33. p. 212—239. 


252 


so werden wir immer mehr den Mängel an einer all- 
gemeineren Abhandlung fühlen, welche diese Lücke, 
worin sich die Hauptfrage bewegt, erfüllen kann. 


Enrico Pantanelli, Modena (Italien). 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Bail, T., Neuer methodischer Leitfaden für den Unter- 
richt in der Botanik (m. 2 Taf. u. Abb.). 9. Auflage. 
Leipzig 1901. 8.- 8 u. 252 S. 

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Dennert, E., Die Pflanze, ihr Bau und ihr Leben. 
2. Aufl. 2. Abdr. (96 Abb.). Leipzig 1901. 12. 146 S. 

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(Moose, Algen, Flechten und Pilze). 1. Liefrg. Gera 
1901. 

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3Pp- 
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(Bull. 


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255 


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deutsch-ostafrikanischen Steppen (3 Abb.). (Der 
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Chesnut, V. K., and Wileox, E. V., The stock-poisoning | 


plants of Montana (37pl.). (A.prel.rep.) Washington 
(Bull. U. S. dept. agr.) 1901. S. 150 p. 

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| —— Dasselbe. 


(Journ. de pharm. et de chim. be ser. 


256 


Selby, A. D.,, Sugar and Sorghum’ investigations in 
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Aderhold, Ein der Monzliakrankheit ähnlicher Krank- 
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Cecconi, G., Intorno ad alcune galle raccolte all’Isola 
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r. soc. London. ser. B. 194. 163—82.) 


Hunger, F. W. T., Overzicht der ziekten en beschadi- 
gingen van het blad bij Deli-Tabak. (Mededel. 
s’lands plant. XLVIL.) 


Löckell, E., Die ersten Folgen der Verwundung des 
Stengels dicotyler Holzgewächse durch Schnitte in 
der radialen Längsrichtung (1 Taf.). Programm. 4. 
Berlin 1901. 23 S. 

Mohr, K., Versuche über die pilztödtenden Eigen- 
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Osterwalder, A., Nematoden als Feinde des Garten- 
baues (l col. Taf. u. | Abb.). (Gartenflora. 50. 337 
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Peglion, V., s. unter Pilze. 

Sajö, K., Meteorologische Ansprüche von Oidium 
Tuekeri und Peronospora viticola. (Zeitschr. f. Pflan- 
zenkrankheiten. 11. 92—95.) 

Salmon, E. S., Der Erdbeer- und Stachelbeer-Mehlthau 


(Sphaerotheca Humaudli {DC.) Burr. und S. mors-uvae 
[Schwein.] Berk. u. Curt.) (Ebenda. 11. 73—82.) 


| Tuzson, J., Ueber die Botrytis-Krankheit junger Nadel- 


MUCTO- | 


natus (DC.) per errore di orticultori passato in com- 


mercio sotto il nome di Vertadinia trloba DÜ., 
invece un’ altra pianta. 
159— 207.) 

Peckolt, Rio Th,, 
(Ber. d. d. pharm. Ges. 11. 316—24.) 

Rosen, F,, Anatomische Wandtafeln der vegetabili- 
schen Nahr ungs- und Genussmittel (30 Farbendruck- 
tafeln m. Text). Liefrg. 5. Breslau 1901. 5 Farben- 
uolziaielt ı in Fol. m. Text (p-: 145— 176) in gr. 8. 


Heil- und Nutzpflanzen Brasiliens. | 


chee | 
(Nuovo giorn. bot. ital. 8. 


holzpflanzen. (Ebenda. 11. 95—98.) 


Vilhelm, J., Neue teratologische Beobachtungen an 
Parnassia palustris L. (m. 5 Textfig.). (Oesterr. bot. 
Zeitschr. 51. 200—203.) 


Webster, F. M., The Grape-cane gallmaker and its 
enemies (Ampelogly pter sesostris). (Bull. Ohio agr. 
exper. station 1900. Bull. 116.) 


Personalnachrichten. 


Dr. E. Hannig hat sich in Strassburg für Botanik 
habilitirt. 


Er: Ei eme: oe: Abhandlungen! Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats, 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 


Jährlich 21 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


ADOTNENOE des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


obs von Arthur Felix in Leipzig, Koneneasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. N r 


17. 


1. September 1901. 


OTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrieh Oltmanns. 


mo 


II. Abtheilung, 


Die Bereon übernimmt keine Venpihahinms, 


Besprechungen: W. Rothert, Beobachtungen und Be- 
trachtungen über tactische Reizerscheinungen.*— 
R. Buller, Contribution to our knowledge of 
the physiologsy of the Spermatozoa of Ferns. — 
G. Josing, Der Einfluss der Aussenbedingungen 
auf die Abhängigkeit der Protoplasmaströmungen 
vom Lichte. — Fr. N. Schulz, Die Krystallisation 
von Eiweissstoffen und ihre Bedeutung für die 
Eiweisschemie.—M.von Vexküll-Gyllienban d, 
Phylogenie der Blüthenformen und der Geschlechts- 
vertheilung bei den Compositen.— E. Malinvaud, 
Classifieation des especes et hybrides du genre 
Mentha. — L. Guignard, La double fecondation 
dans le mais. — R. v. Fischer-Benzon, Die 
Flechten Schleswig-Holsteins. — Botany of the 
Faeröes based upon Danish investigation. — N. E. 
Brown, Report on two botanical Collections made 
by M. F. V. Mc. Connell and J.J. Quelch at Mount 


Roraima in Brit. Guyana. — (C. Casali, Flora Ir- 
pina. — Meddelanden frän Stockholms Hög- 
skolas Botaniska Institut. — Neue Litteratur. — Per- 


sonalnachricht, 


Rothert, W., Beobachtungen und Be- 
trachtungen über tactische Reizerschei- 
nungen. . 

(Flora. 1901. 88. 371—421.) 

Der Verf. führt in der vorliegenden Arbeit eine 
Fülle von Detailbeobachtungen über Reizerschei- 
nungen niederer Pflanzen vor und es ist ihm ge- 
lungen, dieselben, obwohl sie nur Nebenergebnisse 
einer anderen noch nicht publieirten Arbeit dar- 
stellen, zu einem anregenden Gesammtbilde zu- 
sammenzuflechten, das der Belesenheit und dem 
Scharfsinn des Autors ein gleich gutes Zeugniss 
ausstellt. Wir nennen im Folgenden die Ueber- 
schriften der neun Kapitel, in die der Aufsatz ge- 


gliedert ist, und heben einige der wichtigeren Er- 
gebnisse hervor: 

I. Phototaxis bei einem farblosen Orga- 
nismus. Ebenso wie Polyphagus Wuglenae und 
Uhytridium voras, zeigte sich ein weiterer farbloser 
Mikroorganismus, ein Bodo, positiv phototactisch 
(prosphototactisch, wie Verf. sagt), und auch der | 


ne: eingehende Bücher zu Dee oder eareenden. 


biologische Effect ist derselbe: es gelangt auf diese 
Weise der Bodo an solche Stellen, an denen sich 
auch seine Opfer (Ohlamydomonasarten) ansammeln. 
Da der Verf. Werth auf den Hinweis lest, dass 
solche Anpassungserscheinungen mit dem gleichen 
Nutzen für den Parasiten in verschiedenen Ver- 
wandtschaftskreisen unabhängig von einander auf- 
traten, ist der weitere Hinweis erlaubt, dass die 
Zoologie diese Beispiele leicht noch vermehren 
könnte; so beobachtete Ref. im Plankton häufig 
Wurmlarven, die sich von Diatomeen nährten und 
sich infolge ihrer Phototaxis an denjenigen Stellen 
der Wand des Culturgefässes ansammelten, die am 
dichtesten von Diatomeen besetzt waren. 

2. Ueber Chemotaxis und Chemokinesis 
der Schwärmsporen von Saprolegnia: Die 
von Stange beobachtete, aber nicht theoretisch 
verwerthete Thatsache, dass Saprolegniaschwärmer 
nicht im ersten, sondern erst im zweiten Schwärm- 
stadium reizbar sind, wird als bemerkenswerthes 
Beispiel für das plötzliche Auftreten einer neuen 
physiologischen Eigenschaft auf einer bestimmten 
Entwickelungsstufe, ohne Dazwischenkunft von 
Ernährung, Wachsthum ete., hingestellt. — Kine- 
tische Reize nennt Verf. solche, die in Hemmung 
oder Erweckung von Bewegung bestehen, und 
schildert die bekannte Thatsache, dass die Sapro- 
legnvaschwärmer durch chemische Reizung bald zur 
Ruhe kommen, ohne solche aber noch längere Zeit 
schwärmen, als einen besonderen Fall einer »che- 
mokinetischen Reizbarkeit«. 

3. Ein Fall von Apaörotaxis. Sauerstoff- 
flucht wird an einem Amsylobaeter geschildert, der 
unter dem Deckglas zunächst selbst den Rest von 
Sauerstoff consumirte, um sich dann im Centrum des 
Präparates zu concentriven. Es wird hierbei auch 
auf die interessanten, leider nur russisch erschie- 
nenen Untersuchungen Chudjakow’s über Anae- 
robiose Bezug genommen. 

4, Proschemotaxis gegen Aether. Der- 


259 


selbe Amylobacter, ferner Bacilhıs Solmsü u. a. sind 
positiv chemotactisch gegen Aether und geben so- 
mit ein weiteres Beispiel für die durch Pfeffer 
bekannt gewordenen Fälle von Chemotaxis, die 
zweifellos ohne biologische Bedeutung sind, und 
auch kaum als nothwendige Folge der Reizbarkeit 
durch andere Stoffe bezeichnet werden können. 

5. Verschiedenheit der chemotactischen 
Reizbarkeit -gegen verschiedene Reiz- 
stoffe: Die Frage, ob die Empfindlichkeit eines 
Organismus für verschiedene Stoffe auf derselben 
oder auf verschiedenen Eigenschaften des Plasmas 
beruhe, ob also die Perception desselben in quali- 
tativ gleichen oder verschiedenen Veränderungen 
des Plasmas bestehe, wird für den einen Fall der 
Reizung des Amylobacter durch Aether einer-, durch 
Fleischextract andererseits dahin beantwortet, dass 
es sich hier um verschiedenartige Empfindlich- 
keit handelt; der Beweis dafür wird in eleganter 
Weise durch den Nachweis geführt, dass die Wirkung 
des Fleischextractes durch die gleichzeitige An- 
wesenheit des Aethers weder aufgehoben noch ab- 
gestumpft wird, was doch nach dem Reizgesetz der 
Fall sein müsste, wenn beide Stoffe dieselbe Saite 
im Organismus anklingen liessen. 

6. Art und Weise der chemotactischen 
Reizung der Bacterien. Während bei chemo- 
tactischer Reizung der Spermatozoiden ein richten- 
der Einfluss der Capillarmündung sich geltend 
macht, wirkt bei Bacterien die Diffusionszone um 
die Capillarmündung als Falle, aus der dieselben, 
einmal gefangen, nicht wieder heraus können. Da- 
her die Bewegung der Spermatozoiden einen durch- 
aus zielstrebigen RBindruck macht, im Gegensatz zu 
der wimmelnden Bewesung der Bacterien um die 
Capillarmündune. 

7. Allgemeines über die tactischen 
Reizerscheinungen. Wir verweisen auf das 
Original, das hauptsächlich wegen nomenclatori- 
scher Vorschläge, behufs schärferer Fassung der 
einschlägigen Begriffe Interesse bietet. 

85. Ueber Osmotaxis. Dieselbe ist von Che- 
motaxis im Wesen verschieden, da es sich bei letz- 
terer um Reizung durch bestimmte Stoffe, bei 
ersterer nur um den osmotischen Druck handelt; 
mit Osmotaxis nahe verwandt ist jedoch die Hy- 
drotaxis, die ebenfalls eine Aenderung im Wasser- 
gehalte des Plasmas bewirkt. 

9. Inconstanz der tactischen Eigen- 
schaften. Der Verf. hebt die Launenhaftiskeit 
der Mikroorganismen bezüglich ihrer Reizbarkeit 
hervor, findet, dass die Reizbarkeit häufig dann am 
grössten ist, wenn die betr. Objecte eben erst aus 
der Natur eingefangen sind, vielleicht, weil lange 
Cultur unter eleichmässigen Bedingungen durch 
das Fehlen des Kampfes ums Dasein die Reizbarkeit 


260 


herabsetzt, und warnt davor, physiologische Re- 
actionen ausschliesslich an Culturen zu studiren, die 
käuflich oder aus wissenschaftlichen Instituten be- 
zogen sind. W. Benecke. 


Buller, R., Contributions to our know- 
ledge of the physiology of the Sperma- 
tozoa of Ferns. 

(Ann. of bot. 1900. 14. 543— 582.) 


Verf. constatirte, dassausser Aepfelsäure und ihren 
Salzen noch eine Reihe anderer Salze organischer 
und anorganischer Säuren eine chemotactische An- 
ziehung auf die Spermatozoiden von Gymnogramme 
Martensüi ausübt. Die anziehende Wirkung der 
apfelsauren Salze ist jedoch viel stärker als die 
aller übrigen: während z. B. apfelsaures Natrium 
in einer Lösung, welche 0,001 % iger KNO;-Lösung 
isotonisch ist, noch schwache Anziehung ausübt, 
liegt die Reizschwelle für die anderen wirksamen 
Salze — mit Ausnahme der maleinsauren — unge- 
fähr bei einer 0,1%KNO, isotonischen Concentra- 
tion. Lösungen von der Concentration von 1 YKNO; 
üben zuerst eine schwache Repulsion aus; dann 
dringen die Spermatozoiden in die Capillare ein, 
und verlieren daselbst infolge der Wasserentziehung 
ihre Beweglichkeit. In concentrirteren Lösungen 
macht sich endlich eine starke Repulsivwirkung 
geltend. 

Was nun die wirksamen Substanzen anbelangt, 
so vertritt Verf. die Anschauung, dass für die 
chemotactische Wirkung der Salzlösungen die 
Ionen maassgebend sind. Diese Ansicht ist in Be- 
zug auf die Apfelsäure zuerst von Ostwald ausge- 
sprochen worden, angesichts der von Pfeffer ge- 
fundenen Thatsache, dass zwar die apfelsauren 
Salze sämmtlich chemotactisch wirksam sind, nicht 
aber der Apfelsäurediäthylester, der keine C,H, 0; - 
Ionen enthält. Verf. findet nun z. B., dass sämmt- 
liche geprüften K-Salze anziehend wirken; unwirk- 
sam sind NaCl, NH,C, CaCh, NaNO;, NH,NO,, 
Ca(NO;), ete.; dagegen wirken chemotactisch die 
Sulfate von K, Na, NH,, Mg, Cs. Verf. schliesst 
aus diesen und anderen Beobachtungen, dass z. B. 
Kt, SO,” etc. wirksame, Na*, NH,*, Cu. a. 
unwirksame Ionen sind. Wenn nun auch keine der 
gefundenen Thatsachen mit dieser Anschauung in 
Widerspruch steht, so giebt Verf. doch selbst zu, 
dass sich etwas Bestimmtes über den etwaigen An- 
theil der undissociirten Moleküle am Zustande- 
kommen der chemotactischen Bewegung nicht aus- 
sagen lässt. 

Die Aufhebung der Beweglichkeit infolge von 
Wasserentziehung findet durch KNO;, NaCl und 
Rohrzucker ungefähr in isotonischen Lösungen 
statt, während Glycerin und Alcohol, die ja auch 


261 


nach anderweitigen Erfahrungen leicht in die 
Pflanzenzelle einzudringen vermögen, selbst in be- 
trächtlich höheren Concentrationen die Bewegung 
nieht aufheben. Die Schwärmdauer der Spermato- 
zoiden beträgt unter günstigen Umständen bis zu 
drei Stunden. Während dieser Zeit verschwinden 
die Stärkekörner aus den anhängenden Blasen. 
A. Nathansohn. 


Josing, G., Der Einfluss der Aussen- 
bedingungen auf die Abhängigkeit der 
Protoplasmaströmungen vom Lichte. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1901. 36. 197—228.) 


Die ausserordentlich gründliche Untersuchung 
führt uns eine ganze Reihe sehr instructiver Belege 
dafür vor Augen, dass die Einwirkung gewisser 
Agentien oder Factoren auf pflanzliche Reizerschei- 
nungen keine schlechthin bestimmte ist, sondern in 
weitgehendem Maasse von anderweitigen Bedingun- 
gen und Beeinflussungen abhängt. 

Das Hauptresultat liest in dem Nachweise, dass 
der Liehtentzug auf strömende Protoplasten je nach 
wechselnden Versuchsbedingungen verschiedenartig 
einwirkt. Bringt man nämlich in reinem Wasser 
liesende Blätter bezw. Schnitte durch Blätter von 
Blodea, Vallisneria, Alısma, Haare von Tradescantia, 
Heracleum, Internodien von Chara, die lebhafte 
Strömung des Protoplasten zeigen, ins Dunkle, so 
tritt hier keine oder höchstens eine verschwindend 
geringe Verlangsamung der Strömung ein. Anders, 
wenn man die betreffenden Objeete in Aetherwasser 
untersucht; während in solchem bei Beleuchtung 
die Strömung noch schneller ist als in reinem 
Wasser, wird sie im Dunkeln sistirt, um nach 
Wiederbeleuchtung sich bald wieder einzustellen. 
Wurde dabei Aetherwasser verschiedener Concen- 
tration verwendet (0,25—2 %), so ergab sich, dass 
die Strömung um so schneller stillstand und nach 
Wiederbeleuchtung um so später wiederkehrte, je 
concentrirter das Aetherwasser war. 

Lieht, welches eine Lösung von Kupferoxyd- 
ammon passirt hatte, wirkte in diesen Versuchen 
wie Dunkelheit, rothes Licht wie weisses. Da die 
besagte Erscheinung auch an chlorophylifreien Ob- 
jeeten eintritt, ist die Wirkung des Lichtes nicht 
mit der Assimilation der Kohlensäure ursächlich zu 
verbinden; übrigens zeigen auch etiolirte Pflanzen 
dasselbe Verhalten. Das Aetherwasser kann in die- 
sen Versuchen durch Chloroformwasser von geeig- 
neter Concentration ersetzt werden. 

Besonders interessant ist ferner, dass ähnlich wie 
Aether und Chloroform auch der dauernde Entzug 
der Kohlensäure wirkt; die Strömung wird durch 
denselben im Dunkeln sistirt, um im Licht wieder- 


262 


zukehren. Die Kohlensäure kann vertreten werden 
durch andere Säuren und saure Salze; Ammon- 
carbonat, Alcohol und Alcaloide üben jedoch keine 
analoge Wirkung aus. — 

Untersucht man die strömenden Protoplasten un- 
mittelbar jenseits der Temperaturgrenzen der Strö- 
mung, d. h. bei solchen Temperaturen, bei denen 
in reinem Wasser sehr bald Stillstand eintreten 
würde, in Aetherwasser, so zeigt sich, dass nun- 
mehr die Strömung bedeutend länger anhält. Der 
Einfluss von Temperatursprüngen auf die Strömungs- 
erscheinungen wird jedoch durch Aether abge- 
schwächt. 

Ein letzter Abschnitt behandelt den Einfluss des 
Aethers auf die Strömungserscheinungen bei gleich- 
zeitiger Einwirkung verschiedener Gase; es ergab 
sich, dass bei Sauerstoffentzug das Strömen ätheri- 
sirter Objecte schneller aufhört, als das nicht äthe- 
risirter, und dass dieselben gegenüber der Kohlen- 
säure durch Aetherzusatz empfindlicher werden, 
d. h. leichter durch dieselbe geschädigt werden. 

W. Benecke. 


Schulz, Fr. N., Die Krystallisation von 
Eiweissstoffen und ihre Bedeutung für 
die Eiweisschemie. Jena 1901. 43 8. 


Die Schrift enthält eine recht brauchbare Zu- 
sammenstellung aller bekannten Thatsachen be- 
züglich der Krystallisationsfähigkeit von Protein- 
stoffen und des natürlichen Vorkommens krystalli- 
sirter Eiweisssubstanzen. Da die Gewinnung 
krystallisirter Eiweissstoffe für die Eiweisschemie 
von höchster Bedeutung geworden ist, und die 
Verwendung solchen Materials in den Händen 
F. Hofmeister’s und seiner Schüler zu einer 
Reihe wichtiger biochemischer Ergebnisse geführt 
hat, so wird diese Zusammenstellung gewiss prak- 
tisch nützlich sein. Die botanischen Thatsachen 
sind gleichfalls eingehend berücksichtigt worden. 

Auf einen kleinen Fehler möchte Ref. die Auf- 
merksamkeit lenken: Lathraea sqguamaria ist nicht, 
wie S. 2 gesagt wird, eine Gesneracee und lebt 
auch nicht auf faulendem Holze. 

Özapek. 


Uexküll-Gyllenband, M. von, Phylo- 
genie der Blüthenformen und der Ge- 
schlechtervertheilung bei den Compo- 
siten. 


(Bibliotheea botanica. 52. 1901. 80 S. und m. zahlr. 
in d. Text gedruckten Holzschnitten, 2 Taf.) 


Die vorliegende, überaus fleissige (Verf. hat 
155 Species aufs Bingehendste untersucht) und 


265 


sorgfältige Arbeit, die in Schröter’s Laborato- 
rıum in Zürich ausgeführt wurde, bringt uns eine 
sehr erwünschte übersichtliche Darstellung der 
verschiedenen, bei den Compositen vorkommenden 
Blüthenformen und deren Vertheilung in den Köpf- 
chen der differenten Individuen. Die Klarlegung 
dieser, wie sich ergiebt, ausserordentlich compli- 
cirten Verhältnisse ist um so erwünschter, als die- 
selben in letzter Zeit durch die Untersuchungen 
Juel’s über die Parthenogenesis von Antennaria 
alpina ein actuelles, dringendes Bedürfniss dar- 
stellte. Bei der grossen Zahl von Blüthenformen 
gewisser Arten oder Artenreihen, die sich zum Theil 
als Dauer-, zum Theil als Uebergangsformen cha- 
rakterisiren, hat Verf. die Terminologie der Blüthen- 
vertheilung im Köpfchen für ihre Zwecke weiter 
ausbilden müssen. Sie bezeichnet als Gynöcie und 
Andröcie die Fälle, wo neben Individuen mit mehr 
oder minder zwitterblüthigen Köpfchen auch solche 
vorkommen, die nur das eine Geschlecht umschlies- 
sen, während die entsprechende andere reine Ge- 
schlechtsform fehlt. Wenn zugleich geschlechtslose 
Blüthen in den Köpfchen entwickelt werden, so be- 
zeichnet sie dasnach Errera durch die Verbindung 
mit Agamo- also als Agamohermaphroditismus, 
Agamandröcie; Agamogynomonöcie endlich will 
besagen, dass zwittrige weibliche und geschlechtslose 
Blüthen auf demselben Individuum vorkommen. 


Jeder Reihe sich gleich verhaltender untersuchter 
Arten sind zwei Schemata in Holzschnitt beige- 
geben, deren eines die vorhandenen Blüthenformen, 
das andere deren Vertheilung in den Köpfchen er- 
läutert. Diese Schemata sind, wenn man sich erst 
ein wenig in die Terminologie hineingefunden hat, 
ganz übersichtlich. 

Dievorkommenden Combinationenin den Blüthen- 
köpfehen sind nun sehr mannigfaltig und werden 
in 13 Schematen dargelegt. Die röhrenförmigen 
Z/witterblüthen, die Verf. als die Urform aller 
Compositenblüthen — gewiss mit Recht — be- 
trachtet, nehmen, wenn neben ihnen im Köpfchen 
Verarmungsformen vorhanden sind, immer die Mitte 
ein, jene folgen auf successiven, peripherischen 
Kreisen. Die höchst modifieirten Dauerformen 
stehen an der Peripherie. Und zwar können in dem 
Köpfehen neben der Urform und der höchst modi- 
fieirten Dauerform Uebergangsformen in Ein- oder 
Mehrzahl auf succeessiven, eoncentrischen Kreisen 
eingeschaltet, sie können auch verloren sein und 
gänzlich fehlen. 

Auf die Details der einzelnen Schemata kann 
Ref., ohne den an dieser Stelle zulässigen Raum zu 
überschreiten, unmöglich eingehen. Nur ein paar 
der complieirtesten ‚Fälle, Antennaria dioica und 
Leontopodium, mögen kurze Erwähnung finden. 
Bei ersterer findet Verf. siebenerlei verschiedene 


264 


Blüthenformen. Von diesen sind 2 © und g' 
Dauerformen, die mit der zwittrigen Urform durch 
eine Uebergangsform in der g', durch deren drei 
in der @ Verarmungsreihe verknüpft werden. Die 
Capitula gruppiren sich also, die Diöcie anstrebend, 
in zwei Reihen, deren eine die 1, die andere © 
Tendenz aufweist. Die Urstammform, die lauter 
Zwitterblüthen in ihren Köpfchen bieten würde, 


| ist nicht bekannt, viererlei Individuen sind nach 


den Sexualverhältnissen unterscheidbar, nämlich: 
39 — gg — Q—gl. Die 7. Blüthenform 


ist Q von einer andern gleichfalls Q nur durch 
die Corolle verschieden und kommt deshalb für 
die Geschlechtsvertheilung nicht in Betracht. Noch 
viel complicirter gestaltet sich die Sache bei Zeon- 
topodium. Hier giebt es im Ganzen elf Blüthen- 
formen, von denen fünf der ©, zwei der g', drei 
der geschlechtslosen Reihe angehören, welche selbst 
von den ersten Uebergangsgliedern der © Reihe 
derivirt. Und man findet in den Köpfchen 15 ver- 
schiedene Fälle der Blüthenvertheilung realisirt, 
die sich auf acht verschiedene Individuen vertheilen 
und für deren Details auf das Original verwiesen 
werden mag. Die Befunde der Verf. fallen wesent- 
lich anders aus als man nach Kerner’s Angaben 
erwarten sollte, obschon dieselbe eben in Anbe- 
tracht dieser Angabe hunderte von Exemplaren aus 
98 verschiedenen Gegenden untersuchte. 

Schon durch Franchet’s Arbeit (Bull. soe. bot. 
deFr. 1892. p. 126) war bekannt geworden, dass die 
Geschlechtervertheilung bei Leontopodium locali- 
sirt ist, so zwar, dass die Pflanze sich in den Ge- 
birgen Europas stets monöcisch erweist, während 
sie in Asien diöcisch wird. Die Verf. hat das 
bestätigt, sie findet aber, dass auch alle Exemplare, 
die in der europäischen Ebene cultivirt werden, 
sich wie die asiatischen verhalten und gynomonö- 
eisch, andromonöcisch, gynöcisch und andröcisch 
sind; die Pflanzen der Alpen fand sie stets monö- 
eisch mit 9' Blüthen in der Mitte, © in der Pe- 
ripherie. Das sind Verhältnisse von äusserstem 
Interesse, die, wie Verf. gebührend hervorhebt, 
dringend zu weiteren Untersuchungen auffordern, 
die gewiss wichtige Resultate ergeben werden. 

Mit der Veränderung der Geschlechtsverhältnisse 
der Blüthe geht Vergrösserung oder Verkleine- 
rung der Corolle, nicht wie man wohl glauben 
könnte, als Correlationserscheinung Hand in Hand. 
Weiterhin constatirt Verf. eine auffallende Präpon- 
deranz der Verarmung in © Geschlechtsrichtung, 
die älter zu sein scheint, als die in der 9, und das 
dürfte ein allgemein auch in anderen Familien 
durchgeführtes Verhalten sein, wie sie aus einer 
Zusammenstellung des Vorkommens von Andro- 
monöcie und Androdiöcie nach Knuth Blüthen- 
biologie folgert. Den Schluss bilden einige Be- 


265 


traehtungen bezüglich der Frage: Welche Factoren 
beeinflussen das Geschlecht? In der That würde 
man am Ende bei Zeontopodium Anhaltspunkte fin- 
den, um dieser Fragestellung näher zu treten, wenn 
weitere Untersuchungen Ergebnisse liefern, die mit 
denen der Verf. übereinstimmen. Für weiteres 
muss auf die Originalabhandlung, deren Lectüre 
dringend zu empfehlen ist, verwiesen werden. 
H. Solms. 


Malinvaud, E., Ulassification des especes 

et hybrides du genre Mentha. 

(Compt. rend. du Congres des soc. savantes 1900. 

Paris 1901.) Ä 

In dieser Zeitung, Jahrg. 57 (1899), ist über eine 
Mittheilung des Verf. referirt worden, die die un- 
zähligen Menthen unserer mitteleuropäischen Flora 
auf Bastardirungen von fünf »especes cardinales«, 
nämlich M. silvestris, viridis, rotundifolia, aquatica 
und arvensis zurückführte. Jetzt giebt Verf. Ant- 
wort auf die Frage, wie und woran man erkennen 
kann, dass man es gegebenen Falls mit einem Ba- 
stard und nicht mit einer reinen Species zu thun 
hat. Diese Charaktere sind erstens der Bau der In- 
florescenz, der bei den fünf Arten constant, bei den 
Bastarden aus deren Typen combinirt ist. Ferner 
sind die Blätter bei den echten spzcatae sitzend, bei 
aquatica and arvensis gestielt, »l'interversion de ces 
caracteres sera une autre margue d’hybridite«. 
Drittensist der Tubus Corollae glatt bei den Spicalae, 
behaart bei den anderen, Abweichungen von dieser 
Regel lassen auf Bastardbildung schliessen. Gleiches 
gilt weiter für die Pubescenz der Kelchbasis, die 
bloss bei den reinen Verticillatae vorkommt; voll- 
kommene Glätte dieser Stelle deutet auf M. arven- 
sis><viridis. Und wenn man bei einer Verticillaten- 
form die mittleren Laubblätter der Hauptaxe klei- 
ner als die oberen und die unteren findet, so kann 
man getrost eine Einwirkung der M. rotundifolia 
annehmen. H. Solms. 


Guignard, L., La double fecondation 
dans le mais. 
Journ. de bot. 1901. 15. Nr. 2. Fevrier.) 

Die Untersuchungen wurden an einem Bastard 
Zuckermais + gewöhnlicher Mais »Harlequin«) 
und dessen einem Elter (gewöhnlicher Mais) ange- 
stellt. Beide verhielten sich im Wesentlichen ganz 
gleich. Das Saatgut stammte von de Vries. Vor 
der Befruchtung liegen die beiden unter sich 
vollkommen gleichen Polkerne, aneinander 
geschmiegt, der Eizelle an. Sie sind etwa doppelt 
80 gross als der Kern der Eizelle und ziemlich arm 
an Uhromatin. Die Verschmelzung der beiden ge- 


266 


nerativen Kerne aus dem Pollenschlauch mit dem 
Eikern einerseits, den beiden Polkernen anderer- 
seits wurde nur in einer kleinen Zahl von Fällen 
beobachtet; sie erfolgt offenbar sehr rasch. Das- 
selbe gilt für die erste Theilung des so entstande- 
nen, secundären Embryosackkernes; Guignard 
hat sie nur ein einziges Mal gesehen. Die erste 
Theilung in der Eizelle erfolgt erst spät, wenn schon 
viele Endospermkerne entstanden sind. 

Zum Schluss wird die Hypothese Webber’s, 
nach dereine parthenogenetische Entwickelung eines 
Polkernes oder beider und des einen generativen 
Kernes aus dem Pollenschlauch vorkommen soll, 
einer sehr eingehenden Besprechung unterzogen. 
Verf. hat nie eine hierzu passende Beobachtung 
machen können, was auch ganz begreiflich ist, da, 
wie Ref. schon in seiner Besprechung der W ebber- 
schen Arbeit (Bot. Ztg. 1901, Nr. 6) ausgeführt hat, 
die Thatsachen theils diese Annahme gar nicht er- 
fordern, theils ihr direct widersprechen. 

Correns. 


Fischer-Benzon, R. v., Die Flechten 


Schleswig-Holsteins. Kiel, Lipsius und 

Tischer. 1901. 8. 6 u. 103 S. m. 61 Textfig. 

Das vorliegende Werk gliedert sich in einen all- 
gemeinen, von ©. V. Darbishire verfassten, und 
einen speciellen Theil. Darbishire behandelt kurz 
den Aufbau, die Vermehrung, das Vorkommen und 
die Lebensweise der Flechten und giebt ferner eine 
Uebersichtüber das von Reinke in seinen Flechten- 
studien aufgestellte System und die für den An- 
fänger wichtigste Litteratur. In einem kurzen Ab- 
schnitt wird das Bestimmen und Sammeln der 
Flechten besprochen. Die Ausführungen sind überall 
klar und die Figuren meist gut gewählt. Nur einige 
wenige, wie z. B. Fig. 30, lassen zu wünschen übrig. 

Der zweite Theil des Werkes beginnt mit einem 
kurzen historischen Abschnitt, im dem die Erfor- 
schung der schleswig-holsteinischen Flechtenflora 
geschildert wird. Ihm folgt der Haupttheil des gan- 
zen Buches, das Verzeichniss der bis jetzt in Schles- 
wig-Holstein gefundenen Flechten. Ein Schlüssel 
zum Bestimmen der Gattungen und einiger Arten 
bildet den Abschluss des sorgfältig gearbeiteten 
Werkes, dem Ref. besonders in Schleswig-Holstein 
eine weitere Verbreitung wünschen möchte. 

P. Claussen. 


Botany of the Faeröes based upon Danish 
investigation. Part I. Copenhagen 1901. 
gr. 8. 338 p. m. 10 Taf. und 50 in den Text 
gedr. Holzschn. 


Das vorliegende Werk stellt sich die Aufgabe, 
eine erschöpfende Zusammenstellung dessen zu 


267 


geben, was auf botanischem und pfllanzengeogra- 
phischem Gebiet für die Faröer-Gruppe festgestellt 
werden konnte. Der vorliegende erste Band bringt 
Generalia, sowie die Phanerogamen, Farne, Moose, 
Süsswasseralgen, Pilze und Flechten. Im zweiten 
sollen die Meeresalgen und Planktonformen folgen. 

Der Band beginnt mit geschichtlichen Notizen 
über die botanische Forschung auf der Inselgruppe 
von E. Warming geschrieben. Es folgen einlei- 
tende Kapitel über Geographie, Geologie, Klima 
von €. H. Östenfeld. Derselbe hat auch die Pha- 
nerogamen dargestellt. Jensen hat die Bryophyten 
übernommen, Börgesen die Algen, Östrup die 
Diatomeen, Rostrup die Pilze und Deichmann 
Brandt die Lichenen. In sehr zweckmässiger Weise 
sind den hauptsächlichsten dieser Abschnitte pflan- 
zengeographische Betrachtungen angeschlossen. 

Die Flora hat wesentlich den Charakter derer 
Norddeutschlands und Norwegens; Endemismen 
fehlen unter den Phanerogamen ganz, sind unter 
den Moosen spärlich. Pohlia (Bryum) faröensis 
dürfte der wichtigste von diesen sein. Von den 
317 Gefässpflanzen des Archipels fehlen nur 10 in 
Grossbritannien und von diesen sind drei »petites 
especes«, die wohl dort noch aufzufinden sein dürf- 
ten. Nur sieben faröische Arten fehlen in Skandi- 
navien, worunter drei Euphrasien W ettstein scher 
Begrenzung. Dagegen fehlt ein ganzes Viertel der 
Flora der Insel Island, darunter besonders die atlanti- 
schen Arten, die die Faröer erreichen, von denen hier 
Narthecium ossifragum, Seilla verna, Erica cinerea, 
Anagallis tenella, Primula acaulis, Hymenophyllum 
Wilsoni, Physiotium cochleariforme genannt sein 
mögen. Im Uebrigen bringt Prüm. acaulis wie einige 
andere Pflanzen dieser Kategorie keine Früchte, sie 
ist auf einen Fundort beschränkt, sodass der Ver- 
dacht ihrer Introduction nicht ganz unbegründet 
erscheint. 

Immerhin aber haben die Inseln doch ein paar 
Gewächse mit Island gemein, die Skandinavien und 
Schottland fehlen. Von diesen ist Alchemilla färö- 
ensıs sonst nur aus Island bekannt, während Carex 
eryptocarpa C. A. Mey. durch Südgrönland und 
Nordamerika bis Kamtschatka verbreitet ist. 

Der Verf. hält diese ganze Flora für postglacial 
und neigt der von Forbes und J. Geikie ver- 
tretenen Ansicht zu, wonach die Inselgruppe Reste 
einer Landverbindung zwischen Schottland, Island 
und Grönland darstellt. Auf diesem Landweg soll 
die Flora von Süden gekommen sein, wobei sie nur 
einige wenige von Norden herabgekommene Bei- 
mischungen erhielt. 

Da interessante Resultate aus diesem ersten Band 
zu entnehmen sind, so darf man der Behandlung 
der marinen Algen mit noch grösserem Interesse 
entgegen sehen. H. Solms. 


268 


Brown, N. E., Report on two botanical 
collections made byM.F.V. Me Connell 
and J. J. Quelch at Mount Roraima in 
Brit. Guyana. 

(Transact. Linn. soc. 1901. ser. 2. Bot. v. VI. part. 

4. 107 p. m. 14 Taf.) 

Der seit lange so berühmte Roraimaberg; liefert 
noch immer Neuigkeiten in Menge, deren hier wieder 
eine ganze Anzahl.beschrieben und abgebildet wer- 
den. Zu den von Brown bearbeiteten Phanero- 
gamen kommen noch Farne von C. A. Wright, 
Laubmoose von V. F. Brotherus, Lebermoose 
von F. Stephani, sowie ein paar Pilze und 


Flechten von G. Massee bearbeitet. 
H. Solms. 


Casali, Carlo, Flora Irpina. Avellino, 
1901. 8. 148 p. 

Das vorliegende, von der R. Scuola di Viticoltura 
ed enologia di Avellino herausgegebene Heft ent- 
hält eine Aufzählung der in der Gegend von Avel- 
lino bis jetzt bekannt gewordenen Gefässpflanzen, 
welche manchem Botaniker, der Neapel besucht, 
bei der Orientirung über die dortige Gebirgsflora 
gute Dienste leisten kann. Es wäre dankenswerth, 
wenn Verf., in Fortsetzung seiner Studien, diese zu 
einer Flora Campaniens erweitern wollte Denn 
Localfloren, zumal Campaniens, des Ager Romanus 
sowie Liguriens sind ein allgemeines, und bei dem 
steigenden Zustrom gebildeter Fremden aller Art 
stets steigendes Bedürfniss. 

H. Solms. 


Meddelanden frän Stockholms Hög- 
skolas Botaniska Institut. Band III. 
1900. 8. 

Der vorliegende Band stellt eine bequeme Zu- 
sammenstellung einer Anzahl in den Publikationen 
der schwedischen Akademie erschienenen Arbeiten 
dar, von welcher leider einige, die man gern lesen 
würde, in der für jeden Nichtnordländer unverständ- 
lichen schwedischen Sprache gedruckt sind. Die 
wichtigste Abhandlung des ganzen Bandes aber ist 
glücklicherweise deutsch geschrieben, es ist die 


‚Lagerheim’s über die Monoblepharideen, über 


welche Botan. Ztg. 58 (1900). II. S. 218 referirt 
worden ist. Von demselben Autor sind noch » Ueber 
Lasius fuligimosus und seine Pilzzucht«, »zur Frage 
der bacterieiden Rigenschaften des Humor aqueus, 
Beiträge zur Flora der Bäreninsel, sowie eine Unter- 
suchung über die auf Andr&e’s Polarboje gefun- 
dene Vegetation. Ausserdem enthält der Band einen 
Beitrag zur Phanerogamenflora von Spitzbergen und 
Beeren Island von Andersson und Hesselmann, 


269 


eine Arbeit von Kunt Bohlin über WMoodsia, 
Scehwedisches Süsswasserplankton von ©. Borge, 
die Mykorrhizen der arktischen Gewächse von H. 
Hesselmann, Ueber die Transpiration mehrjäh- 


riger Blätter von OÖ. Rosenberg und einige myco- 


logische Notizen von J. J. Lindroth. 
H. Solms. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Biechele, M., Repetitorium der Botanik in Verbindung 
mit Pharmacognosie in tabellarischer Form. 1. Alle. 
Botanik. Eichstätt 1901. (10 Tabellen.) 


Brown, N. E., Report on two botanical colleetions 
made by M.F. V. MeConnell and J. J. Quelch at | 


Mont Roraimain Brit. Guyana (14 Taf.). (Transact. 


Linn.soe. ser. 2. Bot. v. VI. part I. 1901. 4. 107 p.) 
Loitlesberger, K., Verzeichniss der gelegentlich einer 


Reise im Jahre 1897 in den rumänischen Karpathen 
gesammelten Kryptogamen. II. (Ann.k.k.naturhist. 
Hofmuseums. 25. 111—14.) 

x 


II. Bacterien. 


Brehme, W., Ueber die Widerstandsfähigkeit der Cho- 
leravibrionen und Typhusbacillen gegen niedere 
Temperaturen. (Arch. f. Hyg. u. Infectionskrankh. 
40. 320—47.) 

Hinze, G., Ueber den Bau der Zellen von Beygiatoa 
mirabilis Cohn (I! Taf.). (Ebenda. 19. 369— 74.) 

Hunger, F. W.T., s. unter Teratologie. 

Lepierre, Ch., Les glucoproteines comme nouyeaux mi- 
lieux de culture chimiquement definis pour l’etude 
des mierobes. (Compt. rend. 135. 113—16.) 

Meyer, A,, Ueber Chlamydosporen und über sich mit 
Jod blau färbende Zellmembranen bei den Bacte- 
rien (m. 1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 428—32.) 


II. Pilze. 


Allescher, A., Fungi imperfecti. Liefrg.78. Raben- 
horst’s Kryptogamen-Flora. Bd.I. Abth. VII. Pilze. 

Barker, B. T, P.,, A conjugating »Yeast«. (Proc. r. soc. 
68. 345—48.) 

Fischer, Ed., Die Uredo- und Teleutosporengeneration 
von Aceuhium elatinum. (Vorl. Mitth.) (Ber. d.d. 
bot. Ges. 19. 396—98. 

Massee, G., and Salmon, E.S., Researches on copro- 
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Sehouten, 8.L., Reineulturen uit een onder het mikro- 
skoop geisoleerde cel. (Diss.) (2 Taf.). Utrecht 1901. 

gr. 8. 10 u. 124 8. 


IV. Algen. 


Bonilhac, B,, Sur la veg£tation du Nosioe punctiforme 
en presence de differents hydrates de carbone. (Cpt. 
rend. 183. 55—58. 

Heydrich, F., Einige tropische Lithothamnien. 
d. d. bot. Ges. 19. 403—409.) 


(Ber. 


—— Die Entwickelungsgeschichte des Corallineen- | 


Genus Perispermum Heydrich (3Holzschn.). (Ebenda. 
19. 409—21. 

Bichards, H., M., (Crramothammion Codii (gen. nov.) 
2 pl.'. (Bull. Torrey bot. elub. May 1901, 


270 


V. Farnpflanzen. 


Boodle, L. A., Comparative anatomy of the Hymeno- 
phyllaceae, Schixaeaceae and Gleicheniaceae. IL. On 
the anatomy ofthe Schixaeaceae (3 pl.). (Ann. of bot. 
15. 359—123.) 

Bower, F. Q., Imperfect sporangia in certain Pterido- 
phytes. Are they vestigial? (Ebenda. 15. 225—69.) 

Chauveaud, G., Observations sur la racine des Crypto- 
games vasculaires. (Compt. rend. 133. 54—55.) 

Ryba, Fr., s. unter Palaeophytologie. 


VI. Gymnospermen. 


Ferguson, Miss M. C., The development of the pollen- 
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certain species of Pines (3 pl.). (Ann. of bot. 15. 
193225.) 

Wieland, G. R., s. unter Palaeophytologie. 


VII. Physiologie. 


Devaux, H., Generalite de la fixation des mötaux par 
la paroi cellulaire. (Compt. rend. 133. 58—60.) 

Feuerstein, W., Ueber das Vorkommen des Maltols in 
den Nadeln der Weisstanne (Abzes alba Mill.). (Ber. 
d. d. chem. Ges. 34. 1804 — 1806.) 

Goppelsroeder, F., Capillaranalyse, beruhend auf Ca- 
pillaritäts- und Absorptionserscheinungen mit dem 
Schlusskapitel: Das Emporsteigen der Farbstoffe 
in den Pflanzen (m. 59 Taf... Basel 1901. 8. 545 S. 
(S.-A. Verh. naturf. Ges. Basel. Bd. XIV.) 

Herrissey, H., Influence du fluorure de sodium dans la 
saccharification, par la seminase, des hydrates de 
carbone contenus dans les albumens cornes des 
graines de legumineuses. (Compt. rend. 133. 49 
52) 

Hunger, F. W.T., Ueber die reducirenden Körper der 
Oxydase- und Peroxydasereaction. (Ber. d. d. bot. 
Ges. 19. 374— 17.) 

Kohn, R., s. unter Technik. 

Nencki, M., und Marchlewski, L., Zur Chemie des Chlo- 
rophylis. Abbau des Phyllocyanins zum Hämopyrrol. 
(Ber. d. d. chem. Ges. 34. 1687—90.) 

Nestler, A., Der directe Nachweis des Cumarins und 
Theins durch Sublimation (1 Taf.). (Ber. d. d. bot. 
Ges. 19. 350—62.) Ö 

Thomas, Fr., Anpassung der Winterblätter von Gale- 
obdolon huteum am die Wärmestrahlung des Erd- 
bodens. (Ebenda. 19. 398—403.) 

Wieler, A., Die Beeinflussung des Wachsens durch 
verminderte Partiärpressung des Sauerstoffes. (Ebd. 
19. 366—69.) 


VIII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Burkill, I. H., Trifolium pratense var. parviflorum. (Ihe 
journ. of bot. 39. 235 —37.) 

Clark, A, Lysimachia pumelala in Eastern Massachu- 
setts. (Rhodora. 3. 201 — 202.) 

Clarke, ©. B,, Cyperaceae (praeter Caricinas) Chilenses. 
(Engler’s bot. Jahrb. 30. Beibl. 68. 1—44.) 

Cossmann, H,, und Huisgen, F., Cossinann’s deutsche 
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unterricht. 2. verm. Aufl. Breslau 1901. 8. 404 8. 

Fernald, M. L., Variations in Alöisma Plantago. (Rho- 
dora. 3. 206.) 

Hooker, J. D., Khododendron eiliiealys, Chelonopsis mo- 
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ehrysantha (m. je 1 col. Vaf.),. (Curtis’s bot. mag. 
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271 


Jackson, A.B., Alopecurus hybridus in Britain. (The 
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Lorenzi, A., Prime note geografiche sulla flora dell’ 
anfiteatro morenico del Tagliamento e della pia- 
nura Friulana, con particolare riguardo alla diversa 
etä dei terreni di trasporto. (Malpighia. 15. 18-38.) 

Matsumura, J., Notes on Styracaceae and Symplocaceae 
from the Islands of Loochoo and Formosa, with de- 
scriptions of some new species. (The bot. mag. To- 
kio. 15. 74—79.) 

Nederlandsche botanische vereeniging, Prodromus 
florae Bataviae. Vol. I. (Phanerogamae et Crypto- 
gamae vasculares.) Pars I. Dieotyledoneae—Thala- 
miflorae. Editio altera. (Nieuwe lijst der neder- 
landsche phamerogamen en vaatkryptogamen.) 
Nijmegen 1901. gr. 8. 30 u. 350 8. 

Tieghem, Ph. van, Sur le genre Lophüre, considere 
comme type d’une famille distinete, les Lophüracees. 
(Journ. de bot. 15. 169—91.) 

Valeton, Th, Die Arten der Gattungen Coffea L., 
Prismatocarpus Thw.undLachnastomaKorth. \S’lands 
plant. Bull. inst. bot. Buitenzorg. 1901. Nr. 8. 1-34.) 


IX. Palaeophytologie. 


Burckhardt, C., Traces geologiques d’un ancien con- 
tinent pacifique (l pl.). (S.-A. Rev. mus. de la Plata. 
10. 177 £.) 

Ryba, Fr., Ueber einen Calamarien-Fruchtstand aus 
dem Stiletzer Steinkohlenbecken (1 Taf.). (Sitzungs- 
berichte d. böhm. Ges. d. Wiss.) Prag 1901. gr. 8. 
+8. 

Sterzel, J. T., Die Flora des Rothliegenden von llefeld 
am Harz. (S.-A. Centralbl. f. Mineral., Geol. und 
Palaeontol. 1901. 417—27.) 

Tuzson, J., Der fossile Baumstamm bei Tarnöcz (3 col. 
Taf.). (S.-A. Termeszetrajzi Füz. 24. 273—316.) 

Wieland, G. R., A study of some american fossil (Oy- 
cads. IV. On the mierosporangiate fructification of 
Oyeadeoidea. (8.-A. Am. journ. of sc. 19. 423—36.) 


X. Angewandte Botanik. 


Biechele, M., s. unter Allgemeines. 

Gilg, E., und Schumann, K., Ueber die Stammpflanze 
der Johimborinde. (Notizbl. k. bot. Gart. Berlin. 3. 
Nr. 5.) 

Irish, H. C., Garden beans (l0.pl.). (20th ann. rep. 
Missouri bot. garden. S1—165.) 

Jumelle, H., Les plantes & caoutchouc du nord-ouest 
de Madagascar (avec fig. dans le texte). (Rev. gen. 
bot. 13. 289-—307.) 

Kosehny, Th. F., Die Cultur des Castilloa-Kautschuk. 
(Beih. z. Tropenpflanzer. 2. 119—172.) 

Nickell, J. M., Botanical ready reference, especially. 
designed for druggistsandphysicians. Containingall 
the botanical drugs known up to the present time, 
giving their medical properties and all their bota- 
nical common pharmacopoeiäland german common 
in german. London 1901. 

Sadebeck, R., Der Raphiabast(2 Taf. u. 4 Abb. im Text). 
(S:-A. Jahrb. Hamb. wiss. Anst. XVII. 1900. Ham- 
burg 1901. gr. 8. 42 8.) 

Schumann, K., Die Grewia asiatica ın Afrika ete. 
(Notizbl. k. bot. Garten Berlin. 3. Nı. 5.) 

Volkens, G., s. unter Teratologie. 


272 


XI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Beauverie, J., Essais d’immunisation des vegetaux 
contre les maladies cryptogamiques. (Compt. rend. 
133. 107—110.) 

Guffroy, C., De la delimitation et de la description 
des types botaniques. Le Mans 1901. In S. 6 p. 

Haberlandt, @., Unger, F., Rede bei der Feier des 
100. Geburtstages von Franz Unger im landschaft- 
lichen Rittersaale zu Graz am 29. November 1900. 
Graz 1900. 8. 16 p. 

Heinricher, E., Notiz über das Vorkommen eines 
Brandpilzes aus der Gattung Entyloma auf Toxaia 
alpina L. (m. 2 Holzschn.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 
362—66.) 

Hennings, P., Ueber einen schädlichen Orchideenpilz, 
Nectria bulbecola n. sp. (Notizbl. k. bot. Garten und 
Mus. Berlin. 8. Nr. 5.) 

Hunger, F. W.T., Eene bacterie-ziekte der Tomaat. 
(Mededeel. s’lands plant. 1901. XLVIII.) 

Joret, C., La Flore de l’Inde, d’apres les &erivains 
grecs. Chartres 1901. In 8. 58 p. 

Kusnezow, Dem Gedächtnisse Dr. Ssergei Ivanovicz 
Korshinsky’s. (Beih. bot. Centralbl. 10. 309—12.) 
Mattirolo, 0., Sulla importanza pratica della botanica 

scientifica. (Malpighia. 14. 369—87.) 

Meehan, T., Thomas Conrad Porter. (Rhodora. 3. 191 
— 193.) 

Rolland, L., De l’instruction populaire sur les cham- 
pignons. Lons-le-Saunier 1900. In 8. 12 p. 

Sherborn, D., and Woodward, B. B., The dates ot Hum- 
boldt and Bonpland’s »Voyage«. (The journ. of bot. 
39. 202— 207.) 

Vilmorin, M. de, Notice sur l’abbe Harmand David. 
(Bull. soc. bot. France. 48. 5—8.) 

Volkens, G., Ueber eine Schildlauskrankheit der 
Cocospalme in Togo und auf der Insel Yap. (Notiz- 
blatt k. bot. Garten Berlin. 3. Nr. 5.) 


XII. Technik. 


Friedmann, E., Physikalisches Verfahren zur Binstel- 
lung von Celloidinobjeeten im Mikrotom. (Zeitschr. 
f. Mikrosk. 18. 14—18.) 

Kohn, R., Versuche über eine electrochemische Mi- 
kroskopie und ihre Anwendung auf Pflanzenphysio- 
logie. Prag 1901. Selbstverlag. gr. 8. 35 S. 

Kreidl, A., Eine neue stereoskopische Lupe. (Zeitschr. 
f. Mikr. 18. 10—14.) 

Michaelis, L., Das Methylenblau u. seine Zersetzungs- 
producte. (Bact. Centralbl. I. 29. 763—70.) 

Tandler, J., Mikroskopische Injectionen mit kaltflüs- 
siger Gelatine. (Zeitschr. f. Mikrosk. 18. 22—25.) 


All. Verschiedenes. 
Bliedner, A., Goethe und die Urpflanze (m. 4 Taf.). 
Frankfurt a. M. 1901. gr. 4. 75 8. 
Boudier, A., Notice necrologique. Charles-Emile Cui- 
sin. Lons le Saunier 1901. In 8. 2 p. 


Personalnachricht. 


Am 8. August starb in München der bekannte 
Lichenologe Oberlandesgerichtsrath Dr. F. Arnold 
im Alter von 74 Jahren. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


18. 


16. September 1901. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


nn — Im oo 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns, 


II. Abtheilung. 


Die Redaction ne Kate Vemmkhienng 


Besprechungen: Edward C. Jeffrey, Infranodal Or- 
gans in Calamites and Dicotyledons. —G. R. Wie- 
land, A study on some American fossil Cycads. — 
M.S. Ikeno, Contribution ä l’etude de la föconda- 
tion chez le Gingko biloba. — J. Schniewind- 
Thies, Die Redyetion der Chromosomenzahl und 
die ihr folgenden Kerntheilungen in den Embryo- 
sackmutterzellen der Angiospermen. — Rudolf 
Lüdi, Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 
— H. Winkler, Untersuchungen zur Theorie der 
Blattstellungen. I. —S. Schwendener, Zur Theo- 
rie der Blattstellungen. — Hans Seckt, Beiträge 
zur mechanischen Theorie der Blattstellungen bei 
Zellenpflanzen. — Hans Winkler, Zur Theorie 
der Blattstelluugen (Erwiderung an Schwendener). 
— Neue Litteratur. — Associationinternationale 
des Botanistes. 


Jeffrey, Edward C., Infranodal Organs 
in Calamites and Dicotyledons. 
(Ann. of bot. 1891. 15. 135—146. 2 Taf.) 


In einer früheren Arbeit, »The development, 
structure and affinities of the genus Eqwisetum, 
Memoirs Boston Soc. of Nat. Hist. IV. n. 5 (1899)« 
hatte der Verf. auf eingehende Untersuchung der 
Eguisetwmknoten hin und deren Vergleich mit den 
in der Litteratur vorhandenen, entsprechenden 
Sehnittbildern der Calamarien zu beweisen ver- 
sucht, dass die kräftigen unter dem Diaphragma 
des Stammsteinkerns gelegene Knötchenreihe nicht, 
wie Ref. darlegte, den > infranodal canals« W liard- 
son’s, sondern vielmehr dem Markrohr der Axillar- 
knospen entspreche. Inzwischen ist er in Europa 
gewesen und hat sich durch das Studium der in 
London und Paris verwahrten Schlifisammlungen 
überzeugt, dass diese seine Deutung der Verhält- 

nicht zutrifft. Er hat jetzt als vergleichbar 
den durch Parenchymsehwund in den oberen 
Enden der Primärstrahlen des Internodii entstehen- 
den Infranodalkanälen eigenthümliche Structuren 
herangezogen, die er in den Knoten von mancherlei 
Sumpfgewächsen Uomarum palustre, Oleutamaru- 
lata, #tolonifera) gefunden hat, 


nisse 


mit 


(ornus bei welchen 


ae en Bücher zu Zen Ei BEE 


die über jedem ins Blatt austretenden Spurstrang 
entstehende parenchymerfüllte Lücke weiterhin bei 
der secundären Holzbildung nicht überbrückt und 
geschlossen wird, sondern als ausgedehnte, vom 
Mark zur Rinde durchgehende Parenchymmasse, 
das Secundärholz local unterbrechend, persistirt. 
Es ist ja klar, dass durch Ausfaulen dieses Paren- 
chyms vor der eventuellen Erfüllung des Markrohrs 
mit Gesteinsmasse ähnliche zapfenförmige Vor- 
sprünge an diesen Stellen auf dem Steinkern ent- 
stehen würden, ihre Lage wäre aber immerhin eine 
andere als bei Culamites. So bleibt es denn vollkom- 
men beim Alten, und wenn Ref. 1887 auf S. 312 seiner 
»Einleitung« ganz generell schrieb: »Dergleichen 
Complicationen, im Knotengürtel der Equiseten bis 


| jetzt nicht bekannt geworden, sind bei den Angio- 


spermen ausserordentlich häufig. Sie lassen sich 
bei diesen nach den vorliegenden Untersuchungen 
in keiner Weise auf bestimmte Typen zurückführen, 
scheinen vielmehr absolute Regellosigkeit zur Schau 
zu tragen«, so bleibt das auch heute noch richtig. 
Interessant ist, dass derartige Structurverhältnisse 
unter Umständen auch den Secundärzuwachs in 
charakteristischer Weise beeinflussen, und diese vom 
Verf. festgestellte Thatsache wäre eingehenderer 


Untersuchung werth, die alsdann wohl auch die 


| Verhältnisse bei den Cacteen und Umbelliferen- 


stämmen in ihren Bereich ziehen müsste. Als »Or- 
| gane« möchte aber Ref. diese Dinge in keinem 
Falle bezeichnet wissen. H. Solms. 


Wieland, G. R., A study on some Ame- 
rican fossil Uycads. part IV. On the 
microsporangiate fructification of Cy- 
cadeoidea. 

(American Journ. of se. 1901. 
3 Holzschnitten.) 


11. 423—436 mit 


an frühere Studien über die in 
ahrg. 57, 8. 250 veferirt worden 


Im Anschluss 
diesem Journal, .J 


275 


ist und die erhaltene Pollenblätter von Oycadeordea 
(Bennettites) ergeben hatten, bringt Verf. jetzt eine 
wennschon immer noch vorläufige, doch einiger- 
maassen übersichtliche Darstellung seiner allerdings 
höchst merkwürdigen Befunde, die geeignet sind, 
uns die in Aussicht gestellte, ausführliche Behand- 
lung mit Ungeduld erwarten zu lassen. 

Der axilläre Blüthenspross der monöcischen Cy- 
cadeoidea Dacotensis und Marshiana beginnt da- 
nach mit einer Fülle von Niederblättern und endet 
im weiblichen Geschlecht mit einem Ovula auf 
seiner Aussenfläche tragenden Kolben; die Mikro- 
sporangialblätter fehlen hier, wahrscheinlich infolge 
von Verkümmerung. Beim männlichen Spross da- 
gegen verkümmern die die Kolbenspitze in dichter 
Schicht bedeckenden, kleinen Ovula, im Umkreis 
der Kolbenbasis aber steht ein Wirtel von 12—20 an 
der Basis ringartig verwachsenen, pinnaten Blättern, 
die gefiederten Farnblättern gleichen und auf der 
Oberseite ihrer gegen die Kolbenzusammenneigenden 
Fiedern, zweireihig gestellte Mikrosporen bergende 
Synangien oder Sori tragen. Das deutet, wie Verf. 
ausführt, darauf, dass das kragen- oder becher- 
förmige Gebilde, welches die Kolbenspitze von 
Willlamsoma umgiebt, am Ende auch nur die Basis 
eines 9' Blattwirtels darstellen möge. 

Die Synangien selbst möchte Verf. am ersten 
mit denen von Marattia vergleichen, sie sind annulus- 
los, aussen von einer continuirlichen Schicht dick- 
wandiger, pallisadenartiger Zellen umgeben, an die 
sich einwärts die zartwandigen Einzelsporangien an- 
lehnen. Am Scheitel ist die Pällisadenschicht unter- 
brochen. Hier werden die zweireihig gestellten 
Sporangien sich entleeren. 

Das erinnert alles sehr lebhaft an die Darstellung, 
die Corda von seiner Ohorionopteris gleichemioides 
gegeben hat (vergl. Solms, Einl. indie Pal. S. 159), 
erinnert auch an die von Stur damit in Parallele 
gestellten Fructificationen von Urnatopteris, Orosso- 
theca und Oalymmatotheca, auf welch’ letztere dann 
auch der Verf. exemplificirt. 

Ueber die Mikrosporen selbst ist nichts weiter 
gesagt, in den Bildern erscheinen sie als spindel- 
förmige Körperchen, die durchaus denen ähneln, 
die Ref. seinerzeit als Pollenkörner von Oycadeoidea 
etrusca gedeutet hat. 

Auch die Ovularzone des Zapfens wird nicht ein- 
gehender besprochen. Auf Grund seiner Studien 
neigt Verf. dazu, die Bennettiteae den Cycadeae an- 
zunähern. Er meint sogar, sie seien »true Oycads 
and form an order or perhaps preferably a sub- 
order of equal rank with the living Cycads«. Dem 
freilich möchte Ref. sich nicht anschliessen. 

H. Solms. 


276 


Ikeno, M. S., Contribution a l’etude de 
la fecondation chez le Gingko biloba. 
(Ann. sc. nat. bot. 1901. S. ser. 13. 305—316. 2 Taf.) 


Die Bildung der Kanalzelle und die Verschmel- 
zung des eingedrungenen Spermakerns mit dem 
Eikern wird genauer verfolst. Von den beiden 
Antherozoiden des Pollenschlauches scheint nur 
eines ins Ei Aufnahme finden zu können, das andere 
geht zu Grunde. Der Cilienkranz wird im Eiplasma 
abgestreift. Der kleine männliche Kern dringt lang- 
sam in den grossen weiblichen Kern ein, wird von 
ihm umhüllt und aufgelöst. 

Die Befruchtung kann sowohl schon am Baume 
stattfinden, wie auch erst in den abgefallenen Früch- 
ten sich vollziehen. G. Karsten. 


Schniewind-Thies, J., Die Reduction 
der Chromosomenzahl und die ihr fol- 
genden Kerntheilungen in den Embryo- 


sackmutterzellen der Angiospermen. 
Jena, G. Fischer, 1901. 34 S. 5 Taf. 


In der vorliegenden Arbeit sind die Resultate 
eines eingehenden Studiums der Embryosackmutter- 
zellen einer Anzahl Lilüfloren niedergelegt. Als 
Untersuchungsobjecte dienten im Besonderen Gal- 
tonia candicans, Oonvallaria majalıs, Scilla sibiriea, 
Tulipa Gesneriana. Es stellte sich heraus, dass diese 
Pflanzen sich bei der Entwickelung der Embryo- 
sackmutterzellen zum Embryosack zum Theil ver- 
schieden verhielten, und zwar liessen sich drei 
Typen unterscheiden: 

»1. Eine Embryosackmutterzelle theilte sich in 
zwei Tochterzellen, diese in vier Enkelzellen, von 
welchen jede sich zum Embryosack zu entwickeln 
befähigt war. In den Embryosäcken folgten dann 
drei Theilungssschritte auf einander, deren letzterem 
der Eikern seine Entstehung verdankte. So fanden 
nach der Reduction der Chromosomenzahl hier fünf 
Theilungsschritte statt, bis der ganze Entwickelungs- 
gang abgeschlossen war. 

2. Eine Embryosackmutterzelle theilte sich in 
zwei Tochterzellen, von welchen entweder nur die 
untere oder nur die obere zum Embryosack aus- 
wachsen konnte. Im Embryosack fanden drei 
weitere Theilungssschritte statt, deren letzter den 
Eikern erzeugte. Die Zahl der Theilungsschritte 
ist hier im Vergleich zum vorhergehenden Typus 
um einen verkürzt. 

3. Eine Embryosackmutterzelle wandelte sich 
sofort zum Embryosack um, in diesem führten drei 
Theilungsschritte zur Ausbildung des Eikerns. Die 
Verkürzung um noch einen Theilungsschritt hat 
hier also stattgefunden. 


D 


5] 


77 


b 


Bei dem ersten Typus vollziehen sich die hetero- 
typische und die homöotypische Kerntheilung in 
den zwei progamen Generationen, welche der Ent- 
stehung des Embryosacks vorausgehen; im Embryo- 
sack folgen drei typische Kerntheilungen auf ein- 
ander, so bei Galtonia candicans L., Convallaria 
majalıs L. 

Bei dem zweiten Typus ist nur die heterotypische 
Kerntheilung progam, die homöotypische stellt be- 
reits die erste Kerntheilung im Embryosack selbst 
vor. Die beiden folgenden im Embryosack vor sich 
gehenden Theilungen sind typische, so bei Seilla 
sibirica, Allium ursinum. 

Bei dem dritten Typus spielen sich sowohl hete- 
rotypische als homöotypische Kerntheilungen im 
Embryosack selbst ab, und nur die dritte Kern- 
theilung ist eine typische, so bei Tulipa Gesneriana.« 

Aus den Untersuchungen geht hervor, dass die 
Reduction der Chromosomenzahl im Kern der 
Embryosackmutterzelle eine heterotypische Thei- 
lung desselben veranlasst, dass auf diese eine 
homöotypische folgt und die weiteren Theilungen 
nur noch typisch sind. Dieses Verhalten weist auf 
eine Homologie zwischen Pollen- und Embryosack- 
Mutterzellen hin, wofür auch von Juel!) und dem 
Ref.2) Belege geliefert wurden. Die Befunde 
Sehniewind’s sprechen für die Ansicht, dass die 
numerische Reduction der Chromosomen in den 
Samenanlagen den Zeitpunkt angiebt, mit welchem 
die neue Generation anhebt. 

M. Koernicke. 


Lüdi, Rudolf. Beiträge zur Kenntniss 
der Chytridiaceen. 
(Hedwigia. 1901. 40. 1—44. 2 Taf.) 


Die verliegende, aus dem Laboratorium Ed. 
Fischer’s in Bern hervorgegangene Arbeit bringt 
im ersten Theile, anknüpfend an die Beschreibung 
einer neuen Art (Ohrysochytrium Drabae, auf 
Draba aixoides in den Alpen von Wallis) Betrach- 
tungen über den Werth der morphologischen 
Artunterschiede der Synehytrien. Beispielsweise 
spricht Verf. der Unterscheidung der durch die 
Synehytrien hervorgebrachten Warzen in »ein- 
fache«, »zusammengesetzte« und »halb zusammen- 
gesetzte« eine grössere Bedeutung für die Syste- 
matik ab, weil bei derselben Synchytrium-Axt je 
nach dem Organ, auf welchem die Pilzgallen 
entstehen, alle drei Arten vorkommen können. 
Aehnliches behauptet Verf. von einer Reihe weite- 
rer morphologischer Merkmale. Nur die Färbung 
des Sporeninhaltes (weiss oder gelb), sowie das Auf- 


cf. 5. 180 d. laufenden Jahrg. dieser Zeitung. 
2) Ebenda, 8. 186. 


218 


treten oder Fehlen von Sommersporangien sind con- 
stante Merkmale, aber diese können nur zur Ein- 
theilung der Gesammtheit in einige grosse Gruppen 
dienen, nicht zur Unterscheidung der Arten. Das 
durch Culturversuche festzustellende biologische 
Verhalten muss also zur Unterscheidung der Arten 
mit herangezogen werden. 

Mit derartigen Versuchen beschäftigt sich der 
zweite Theil der Arbeit. Verf. versuchte Bi- 
synchybrium Taraxaci künstlich auf andere Pflanzen 
zu übertragen, und zwar auf 7 Tarasxacınm-Arten, 
21 andere Cichoraceen und 19 andere Compositen. 
Nur Tarawacım-Arten wurden befallen, nämlich 
T. officinale, erythrospermum, palustre, und zwar 59 
von 68 geimpften Exemplaren. Pilzfrei blieben Tur«- 
zacum leptocephahım, gymmanthum und cormicula- 
tum, deren Bestimmung übrigens nicht ganz sicher 
ist. Synchytrium Tarasxaei ist demnach eine in biolo- 
gischer Beziehung scharf umgrenzte Art, und es 
kann vermuthet werden, dass andere Arten ein 
ähnliches Verhalten zeigen. Ob dies auch für die 
plurivoren Formen, wie Synchytrium (Pyenochy- 
brium) aureum zutrifft, muss natürlich besonders 
geprüft werden, und es wäre erwünscht, dass der 
Verf. diesen Formen seine Aufmerksamkeit zu- 
wendete. 

Im dritten Theile bespricht Verf. die anatomi- 
schen Verhältnisse von Cladochytrium(Physoderma) 
Menyantlns, die Angaben von de Bary und 
Büsgen im Ganzen bestätigend, in einigen Punkten 
erweiternd. Was die Fortpflanzungszellen betrifft, 
so wurden »ephemere Sporangien« nicht gefunden. 
»Die Bildung der Dauersporen geht von den Sam- 
melzellen aus, die Schläuche treiben, an denen ter- 
minal oder intercalar die Sporen als Anschwelluns 
angelegt werden.« Irgend welche Fusions- oder 
Copulationserscheinungen wurden nicht beobachtet. 
In Bezug auf weitere Einzelheiten muss auf das 
Original verwiesen werden. 

Klebahn. 


Winkler, H., Untersuchungen zur T'heo- 

rie der Blattstellungen. 1. 

(Pringsh. Jahrb. 36. 1—79. 4 Taf.) 

Schwendener,S$., Zur T'heorie der Blatt- 

stellungen. 

(Sitzungsber. d. k. preuss. Akad. d. Wiss. Berlin 

1901. XXV. 556569. 5 Textfig.) 

Winkler übt in seiner ausführlichen Arbeit, 
von der hier nur die wesentlichsten Punkte be- 
sprochen werden können, ausser an den von ihm 
als teleologisch bezeichneten Theorien vor allem an 
der mechanischen Blattstellungstheorie Schw en- 
dener’s Kritik. Schwendener nimmt dazu in 
der eitirten Mittheilung Stellung. 


209 


Gegenstand der Kritik Winkler’s ist in erster 
Linie der zweite Theil der Schwendener’schen 
Blattstellungstheorie, die Lösung des Problems, 
welche Ursachen den Ort einer Neubildung am 
Scheitel bestimmen. Besonders gegen zwei Punkte 
richten sich seine Angriffe. Es möge hier auf den 
ersten mit eimigen Worten eingegangen werden. 
‚Der von Schwendener vorausgesetzte Contact 
der jüngsten Anlagen an die schon vorhandenen 
existirt in vielen Fällen nicht. Winkler sucht 
seine Behauptung durch Beispiele aus der Littera- 
tur, die sich auf die verschiedensten Pflanzen- 
gruppen vertheilen, sowie durch eigene Unter- 
suchungen zu beweisen. Schwendener bemerkt 
dagegen, dass er bei einer grossen Anzahl von Ob- 
jeeten die Angaben seiner Gegner geprüft und stets 
Contact gefunden habe; Ausnahmen seien allein die 
Kolben von Zea Mays, die dreikantigen Cacteen 
u. dergl. Entgegen den Winkler’schen Angaben, 
dass bei Linaria spuria der Contact fehle, ver- 
öffentlieht Schwendener eine früher aufgenom- 
mene Zeichnung, die für das Vorhandensein von 
Contact spricht. Der Annahme des unmittelbaren 
Anschlusses der Anlagen an bereits vorhandene 
liegen nach Winkler einige Hülfshypothesen zu 
Grunde, eine Ansicht, die von Schwendener be- 
kämpft wird. Auf die Einzelheiten kann hier nicht 
näher eingegangen werden, wie auch auf eine Erörte- 
rung der Meinungen beider Autoren über die rela- 
tive Grösse der Anlagen verzichtet werden muss. 
Im zweiten grösseren Abschnitt seiner Arbeit 
untersucht Winkler, ob der von den Anhängern 
der mechanischen Theorie angenommene Druck der 
Organe aufeinander wirklich existirt und ob derselbe 
zum Zustandekommen der Blattstellungen noth- 
wendig ist, ferner, ob die Raumverhältnisse Einfluss 
auf die Blattbildung am Scheitel haben. Alle drei 
Fragen glaubt er im Wesentlichen verneinen zu 
müssen, während Schwendener seinen bereits 
in der »mechanischen Theorie der Blattstellungen« 
vertretenen Standpunkt beibehält. 

Die teleologischen Theorien der Blattstellung, 

d. h. diejenigen, die die Blattstellung aus Nützlich- 
keitsgründen erklären wollen, hält Winkler mit 

Recht für principiell verfehlt. 
P. Claussen. 


Seckt, Hans, Beiträge zur mechanischen 
Theorie der Blattstellungen bei Zellen- 
pflanzen. 

(Bot. Centralbl. 1901. Beih. 10. 2 Taf.) 

Verf. behandelt in seiner Arbeit zwei Blatt- 
stellungsprobleme, die schon mehrfach Gegenstand 
der Untersuchung waren, die Blattstellung bei 
Laubmoosen und bei Florideen. 


280 


Für eine Reihe von Moosen (Dieramım, Aula- 
conminam and Polytrichum) gelang ihm der Nach- 
weis, dass jedes neue Segment in der Scheitelzelle so 
angelegt wird, dass die innere Wand des n-ten Ses- 
mentes der inneren des n—3-ten annähernd parallel 
läuft. Ein anodisches Vorgreifen der Segmentwand 
kann also zur Erklärung der in späteren Stadien 
zu beobachtenden erheblichen Abweichung der 
Blattdivergenz von der anfangs vorhandenen 1/,- 
Stellung und damit der Annäherung an den Grenz- 
werth nicht herbeigezogen werden. Dagegen lassen 
sich diese Fälle durch die mechanische Blatt- 
stellungstheorie ungezwungen erklären. 

Das Gleiche glaubt der Verf. im Gegensatz zu 
Kny, Berthold und Kolderup-Rosenvinge 
für einige Florideen (Polysiphonia sertularioides, 
Polıys.violacea, Rhodomela subfusca) gezeigt zu haben. 
Man kann das Ergebniss kurz dahin zusammen- 
fassen, dass überall da, wo bei den Florideen Spiral- 
stellung auftritt, sie eine Folge der in der Scheitel- 
region herrschenden Contactverhältnisse ist. 


P. Claussen. 


Zur Theorie der Blattstellungen. 
(Erwiderung an Schwendener.) 


Von 
Hans Winkler. 


Schwendener hat auf meine Kritik seiner 
Blattstellungstheorie!) eine Entgegnung ?) veröffent- 
licht, auf die ich um so lieber erst im II. Theile 
meiner Untersuchungen zur Theorie der Blattstel- 
lungen geantwortet hätte, als sie auf die Haupt- 
punkte meiner Kritik nicht oder nur in sehr flüch- 
tiger Weise eingeht und an Sachlichem so gut wie 
Niebts enthält. Da indessen das Erscheinen des 
II. Theiles erst beträchtlich später, als ursprüng- 
lich geplant erfolgen kann, möchte ich schon jetzt 
in Kürze Einiges erwidern, zumal es Schwende- 
ner für nöthig gehalten hat, mir einige schwerwie- 
gende Vorwürfe, wie z. B. den eines mangelhaften 
Studiums seiner Theorie (l. c. S. 9) zu machen, die 
ich aufs Entschiedenste zurückweisen muss. 

Das einzige Sachliche, was Schwendener mir 
entgegenhält, ist die angebliche Constatirung des 
Contactes bei einem viergliedrigen Scheitel der 
Linaria purpurea (l. ec. 8. 7, Fie. 5), Ich habe 
im Verlaufe meiner Untersuchungen gerade von 
dieser Pflanze Hunderte von Scheiteln gesehen; ein 


1) Hans Winkler, Untersuchungen zur Theorie 
der Blattstellungen. I. Jahrb f. wiss. Botanik. 1901. 
Bd. 36. 8.1. 

2,8. Schwendener, Zur Theorie der Blattstel- 
lungen. Sitzungsber. d. preuss. Akad. d. Wissensch. 
zu Berlin. 1901. S.-A. 


281 


Bild aber, das der Schwendener schen Fie. 5 
ähnlich gesehen hätte, erhielt ich nie (vielleicht liest 
ein Versehen vor, und der Scheitel, nach dem die 
Figur gezeichnet ist, stammt von einer anderen 
Species. Die Fisur soll offenbar einen Scheitel 
mit viergliedrisen Quirlen darstellen, woran die 
drei jüngsten Quirle noch auf den Parastichen in 
unmittelbarem Contacte stehen. Nun tritt aber bei 
Linaria purpurea eine so frühzeitige Internodien- 
streekung auf, dass der Contact, vorausgesetzt, ein 
solcher wäre in den allerersten Stadien vorhanden, 
sehr bald aufgehoben werden müsste. Insbesondere 
ist das zwischen dem zweit- und drittjüngsten Quirl 
liegende Internodium zu einer Zeit, wo die Blätter 
des jüngsten Wirtels die angegebene Grösse haben, 
erheblich gestreckter, als dies in der Schwende- 
ner’schen Figur angegeben ist. Die thatsächlichen 
Verhältnisse sind m der nebenstehenden Figur 
wiedergegeben. Sie giebt die Längsansicht eines 
Scheitels mit viergliedrigen Wirteln, der Scheitel 
ist der eines Ernewerungssprosses aus dem Hypo- 
cotyl einer 5l Tage alten Keimpflanze von Lina- 
ria purpurea. Die Bezeichnung ist dieselbe wie bei 
Schwendener. 

Der scharfe Contour entspricht dem medianen 
Längsschnitt, die schwächeren Contouren den An- 
satzstellen der nach vorn liegenden abgeschnittenen 
Blätter; 3 und 4 sind die Umrisse der nach hinten 
fallenden Blätter des zweitjüngsten Quirles (Zeiss 
Obj. 16 Apochr., Compensationsocular 4, Abbe’scher 
Apparat, Zeichnungsebene in Tischhöhe). Wie man 
sieht, kann von einem unmittelbaren Contact in den 
Richtungen III2b, II1c nicht die Rede sein. Man 
vergl. dazu auch die Aufsicht auf einen entspre- 
chenden Scheitel, Fig. 27, Taf. III meiner Arbeit. 

Damit wäre der sachliche Einwand, den mir 
Schwendener macht, erledist. Im Uebrigen be- 
schränkt er sich darauf, die von mir angeführten 
Thatsachen ohne irgendwelche Nachuntersuchung 
anzuzweifeln (l. e. S. 6, 7, 13). 

Der sonstige Inhalt der Schwendener’schen 
Mittheilung bezieht sich fast zur Hälfte auf die 
Theorie der nachträglichen Verschiebung schon an- 
gelegter Örgane. Da, wie ausdrücklich in meiner 
Arbeit (S. 1) bemerkt, dieser Theil der Schwen- 


dener’schen Theorie nicht in den Rahmen meiner | 


Untersuchungen fällt, so brauche ich auf die sich 
darauf beziehenden Aeusserungen nicht einzugehen. 
Im Uebrigen wurde schon erwähnt, dass Schwen- 
dener die wesentlichen Punkte meiner Kritik 
kaum berücksichtigt, und es wäre zwecklos und 
würde zu weit führen, wollte ich auf alle die Klei- 
nigkeiten eingehen, die Schwendener an meiner 
Arbeit auszusetzen findet. Nur gegen einige wich- 
tigere Vorwürfe sei mir noch ein Wort der Ver- 
theidigung gestattet. 


282 


Ich hatte mich S. 32 meiner Arbeit mit der re- 
lativen Grösse der Anlagen beschäftigt und als Re- 
sultat dieser Untersuchungen angegeben (S. 42), 
»dass die relative Grösse auch gleichnamiger Or- 
gane nicht nahezu constant ists. Dies nachzuweisen 
hielt ich für nöthig, weil ich es für ein Axiom der 
mechanischen Theorie hielt, dass für sie die rela- 
tive Grösse der Anlagen constant ist (natürlich für 
gleichnamige Organe, mit denen allein sich ja meine 
Untersuchungen beschäftigen). »Wie kann man nur 
so etwas behaupten ?« fragt Schwendener |. c. 
S. 9) dagegen. Als Antwort auf diese Frage erlaube 
ich mir, ihm einen Satz zu eitiren, der sich auf 
S. 57 seiner Mechan. Theorie findet: »Die relative 
Grösse der Anlagen... ist für die gleichnamigen 
Organe eines Sprosses nahezu constant.« Es wäre 
angebracht gewesen, dass sich Schwendener an 
diesen Satz erinnert 
hätte, ehe er mir sei- 
nethalben den schwe- 
ren Vorwurf eines 
»recht mangelhaften 
Studiums« der T’heo- 
rie, die ich bekämpfe, 
machte. 

Ebenfalls auf einem 
Missverständniss sol- 
len meine Erörterun- 
genüberdieSchwen- 
dener’sche Abortus- 
theorie beruhen. Ich 
hatte (l. ec. p. 19) ge- 
zeigt, dass für die me- 
chanische Theorie — 
und Schwendener 
sowohl als Weisse 
geben das zu — die 
Hülfshypothesenöthig 
ist, dass jeder Punkt einer Neubildungszone be- 
fähist und bestrebt sein muss, sich als Centrum 
einer Neuanlage hervorzuwölben. (Schwende- 
ner wendet sich zwar l.c. $. 3 gegen die Be- 
zeichnung »Hypothese« und hält die eben ange- 
führte Annahme für eine entwiekelungsgeschicht- 
lich gegebene Thatsache; es dürfte sich aber 
trotzdem aus Gründen, die aus S. 19 ff. meiner 
Arbeit ersichtlich sind, empfehlen, an der Bezeich- 
nung »Hypothese« festzuhalten.) Um die Unrich- 
tigkeit dieser Hypothese zu erweisen, erwähnte ich 
u. a. den sog. Abortus, bei dem die mechanische 
'heorie inconsequenter Weise selbst annehme, dass 
bestimmte Punkte einer Neubildungszone aus inne- 
ren Gründen unfähig sind, Centrum eines neuen 
Bildungsherdes zu werden (S. 27 fl.). Worauf nun 
bei diesen Erörterungen mein Missverständniss be- 
ruhen soll, ist aus Schwendener’s Erwiderung 


283 


(S. 8) nicht recht ersichtlich; ich vermuthe, in der 
Auffassung, dass die erwähnte Hülfsannahme nöthig 
für die mechanische Theorie sei. Denn es heisst 
jetzt auf einmal (S. 8): »Selbstverständlich musste 
hier die Voraussetzung, dass alle Punkte des Blü- 


thenbodens für die Organbildung sleichwerthig 


seien, fallen gelassen werden.« Da sich aber 
Schwendener selbst früher mehrfach (man verel. 
die Citate auf S. 19 meiner Arbeit) im entgegen- 
gesetzten Sinne geäussert hat, so war schon 
aus diesem Grunde meine Annahme nicht ungerecht- 
fertigt. Ausserdem aber ist für die Theorie des un- 
mittelbaren Anschlusses meines Erachtens jene 
Hülfshypothese, was übrigens auch Weisse zugiebt, 
eine so nothwendige Voraussetzung, dass mit ihrer 
Richtigkeit oder Unrichtigkeit die Anschlusstheorie 
selbst steht und fällt. Wenn daher Schwendener 
(l. e. S. 8) behauptet, dass »für die Anschluss- 
theorie derartige kleine Aenderungen in den Prä- 
missen ohne alle Bedeutung sind«, und dass »ste- 
rile Punkte oder Zonen wohl vereinbar« mit seiner 
Theorie seien, so wäre eine nähere Darlegung, in- 
wiefern die bei den verschiedensten Pflanzen 
nachgewiesenen Lücken (vergl. 8. 6 ff. meiner Ar- 
beit) mit der Theorie des unmittelbaren Anschlusses 
»wohl vereinbar« sind, sehr erwünscht gewesen. 
Für mich schliesst das Eine das Andere aus. 

Schliesslich noch ein Wort über den Druck und 
die »inneren Kräfte«. Schwendener verkennt die 
Absicht der »von Tübingen ausgehenden Opposi- 
tion« durchaus, wenn er annimmt, sie gehe ledig- 
lich darauf aus, »die eine [Theorie zu vertheidigen, 
dass der morphologische Ort der Neubildungen 
durch innere Kräfte, nicht durch Anschlussfiguren 
und Druckverhältnisse bestimmt sei« (8. 11). Auf 
8. 72 meiner Arbeit ist ausdrücklich gesagt, dass 
nicht allein die Vorgänge im Innern der wachsen- 
den Sprossspitze zu berücksichtigen sind, sondern 
dass für die Anlage neuer seitlicher Organe drei 
Momente als maassgebend zu betrachten sind: 
erbliche Anlage, innere Correlationen und äussere 
Einwirkung. Ich denke gar nicht daran, und habe 
nie daran gedacht, zu leugnen, dass unter den 
Factoren, die hier in die Worte »äussere Einwir- 
kung« zusammengefasst sind, u. a. gelegentlich 
auch einmal rein mechanische mit in Betracht kom- 
men können; man verel. z. B. das (S. 54 meiner 
Arbeit) über Adventivknospen, die aus Wundflächen 
hervorspriessen, Gesagte. Nur bin ich allerdings der 
Ansicht, dass die mechanische Theorie die Bedeu- 
tung des Druckes für das Zustandekommen der 
normalen Blattstellung ganz ausserordentlich über- 
schätzt, und glaube diese meine Ansicht hinlänelich 
unterstützt zu haben. 

Was schliesslich die »inneren Gründe« selbst be- 
trifft, so kann ich nur wiederholen, dass sich 


284 


Schwendener mit der Annahme, wir stellten uns 
darunter so etwas wie »ewige Ideen« mit »ge- 
heimnissvoller« Wirkungsweise vor, in einem Irr- 
thume befindet. Mit dem Ausdruck »innere Kräfte« 


, ist durchaus nichts Anderes gemeint, als was man 


sich auch sonst darunter vorstellt: Correlations- 
und Vererbungsfactoren. Beide sind zwar, beson- 
ders in unserm Falle, ausserordentlich complexe 
Phänomene, und unsere Kenntniss ihrer einzelnen 
Vomponenten ist noch äusserst gering, aber weder 
für die »ewigen Ideen«, die Schwendener uns 
unterschiebt, noch für sonst irgend Etwas, was 
einer mechanischen Analyse (wenigstens theoretisch) 
unlösbar wäre, ist darin ein Platz vorhanden. Doch 
da es specielle Aufgabe des II. T'heiles meiner Ar- 
beit ist, an die Präcisirung auch dieser inneren 
Kräfte heranzutreten, kann ich hier auf ein weiteres 
Eingehen verzichten. 


Bei dieser Gelegenheit möchte ich richtigstellen, 
dass Goebel, was ich leider übersehen hatte, das 
auf $S. 63 meiner Arbeit erwähnte Versehen (Orga- 
nographie I, 1898, S. 95) im Vorworte zum 1. Hefte 
des 2. Theiles der Organographie, 1898, 8. 2 schon 
selbst berichtigt hat. 


Tübingen, Botanisches Institut, August 1901. 


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schutz, 1900. Zusammengestellt von Sorauer und 
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Jörgensen, A., Die Hefe in der Praxis. Anwendung u. 
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2 Taf.). Wageningen 1901. gr. 8. 53 p. 

Mayer, A., Lehrbuch der Agriculturchemie zum Ge- 
brauche an Universitäten und höheren landwirth- 
schaftlichen Lehranstalten, sowie zum Selbstunter- 
richt. 5. verb. Aufl. (m. 1 Taf. u. zahlr. farb. Abb.). 
Bere 216. Heidelberg 1901. gr. 8. S..49—288. 


Thome. 


London 


288 


Preyer, A., Sago. (Der Tropenpflanzer. 5. 364—72.) 

Schlechter, R., Reisebericht der Guttapercha- und 
Kautschuk- Expedition nach den Südsee-Kolonien 
(1 Abb.). (Der Tropenpflanzer. 5. 372—82.) 

Siderius, K., Planten-typen. Deel II: Meibloemen 
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Stuhlmann, Studienreise nach Niederländisch und 
Britisch Indien (1 Abb.). (Der Tropenpflanzer. 5. 
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Tamaro, D., Trattato dı frutticoltura. 3. ed. compl. 
rifatta (con tav.). Vol. II: Parte speciale. Milano 
1901. 12. 598 S. 

Trelease, W., A Pacific-Slope Palmetto (Sabal uresana 
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beauty. With preface by ©. Ellacombe. (w. illustr.). 
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Wohltmann, F., Das Nährstoffkapital westdeutscher 
Böden (m. 7 Tabellen u. 3 Abb.). (Ber. des neuen 
Inst. f. Bodenlehre u. Pflanzenbau der Landwirth- 
Sn Akad. Bonn-Poppelsdorf.) Bonn 1901. 
gr.4. 7u.63 8. 


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scher Botaniker. Oberstein-Idar 1901. 4. 8 8. 

Gallardo, A., La Botanique ä& la Röpublique Argen- 
tine. Lons-le-Saunier 1901. In 8. 3 p. 

Hua, H., Etablissement d’un organe periodique inter- 
national destine ä la publication des noms nou- 
veaux pour la science botanique,proposition et vap- 
port presentes au congres international de bota- 
nique de 1900. Lons- le- Saunier 1900. In 8. 14 P: 


en mama des Bormises 


Auf Einladung verschiedener Fachgenossen ver- 
sammelten sich am 6. und 7. Aug. in Genf, von Uni- 
versität, Stadt, Staat und Privatgelehrten gastlich 
aufgenommen, etwa 60 Botaniker aus aller Herren 
Länder. Beschlossen wurde die Gründung einer inter- 
nationalen botanischen Gesellschaft, deren Satzungen 
unter der geschickten Leitung des Herrn Chodat- 
Genf eingehend berathen wurden. Man wählte 


zum Ehrenpräsidenten Herrn Bornet-Paris, 


zum 1. Vorsitzenden >» Goebel-München, 
zum 2. Vorsitzenden »  Bower-Glasgow, 
zum Schriftführer »  Lotsy- Wageningen. 


Der Verein hält alle drei Jahre an verschiedenen 
Orten (1904 in Wien) Versammlungen ab, er wünscht 
den persönlichen Verkehr unter allen Botanikern zu 
fördern, Demonstrationen und Austausch schwer er- 
reichbaren Materials zu veranlassen und vor allem 
eine Berichterstattung über die botanische Litteratur 
herbeizuführen, welche in objectiver Weise alle Ge- 
biete der Wissenschaft und alle Länder gleichmässig 
berücksichtigt. 

Zu dem Zwecke ist das »Botanische Centralblatt«von 
der Gesellschaft angekauft und wird als Organ der- 

selben in Zukunft den Titel führen: »Botan. Centr: al- 
blatt, Organ der Association internationale des Bota- 
nistese. Die Besprechungen werden in deutscher, 
englischer oder französischer Sprache abgefasst sein. 


Er 30 Anehoe Dsnell Aeneiugen. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats, 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Amon ner des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, one 18: — Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 19. 


l. October 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


ne me—e 


II. Abtheilung. 


Friedrich Oltmanns. 


Inhalt: W. A. Nagel, Phototaxis, Photokinesis und 
Unterschiedsempfindlichkeit. — Besprechungen: Ch. 
E. Allen, On the Origin and Nature of the Middle 
Lamella. — Neue Litteratur. 


Phototaxis, Photokinesis 
und Unterschiedsempfindlichkeit. 


Kritische Betrachtungen 
von 


Prof. W. A. Nagel in Freiburg i. Br. 


Ueber die Wirkung des Lichtes als Rich- 
tungsreiz für Thiere sind seit Veröffentlichung 
der Broschüre von J. Loeb »Der Heliotropismus 
der Thiere und seine Uebereinstimmung mit dem 
Heliotropismus der Pflanzen« (18590) zahlreiche 
Untersuchungen angestellt und veröffentlicht wor- 
den, die jedoch eine beträchtliche Divergenz der 
theoretischen Anschauungen der verschiedenen 
Autoren erkennen lassen und namentlich recht 
störende Verschiedenheiten bezüglich der Bezeich- 
nung der verschiedenen Reactionsarten der Thiere 
aufweisen. Im Folgenden will ich versuchen, den 
jetzigen Stand der Frage auf Grund der neuesten 
Publikationen kurz zu skizziren und daran einige 
Vorschläge hinsichtlich der Nomenclatur knüpfen, 
die der Einheitlichkeit der Ausdrucksweise dienlich 
sein könnten 

Es war gewiss ein glücklicher Griff Loeb’s, die 


tichtungsbewegungen der Thiere auf Lichtreiz zu | 


den besser gekannten und exacter untersuchten | A \ 
untersuchten Organismus entschieden mehr bestim- 


heliotropischen Reactionen der Pflanzen in Be- 
zsehung zu setzen. Ein Missgeschick war es, 
dass Loeb sich dabei ausschliesslich auf die An- 


schauungen von Sachs stützte, die in mehreren | 


hier in Betracht kommenden Punkten sich als der 
Correetion bedürftig gezeigt haben. Ein Miss- 
griff war es, auf Grund etlicher methodisch recht 
unvollkommener und in hohem Grade einseitiger 
Versuche die volle Uebereinstimmung (»Iden- 
tität«) des thierischen und pflanzlichen 


Heliotropismus zu behaupten, wie dies Loeb 
auch noch in seiner neuesten, diesen Gegenstand 
behandelnden Publikation (7) thut. 

Loeb hatte zunächst behauptet, die seit langem 
bekannten Bewegungen von Thieren zu einer Licht- 
quelle hin, oder von einer Lichtquelle weg seien 
in ihrer Richtung ausschliesslich von der Rich- 
tung der erregend wirkenden Lichtstrah- 
len bedingt, wie es für gewisse frei bewegliche 
Pflanzenzellen durch Strasburger u. A. festgestellt 
ist. Diese Angabe hat sich für einen Theil der Fälle 
bestätigt, für einen anderen Theil nicht. 

Methodisch vollkommener und darum in ihrer 
Deutung klarer als die Versuche von Loeb waren 
die Untersuchungen von Davenport und Can- 
non (2) an Daphnien (kleinen Krebsen aus der 
Familie der Entomostraken) und von Elizabeth 
Towle (14) an der Ostracodenform Cypridopsis. 
Durch eine geschickt gewählte Versuchsanordnung 
konnten diese Autoren zeigen, dass jene (positiv 
phototactischen) Thiere sich auf eine Lichtquelle 
zu bewegen, auch wenn zufolge der getroffenen 
Vorkehrungen die Iutensität des Reizlichtes bei 
dieser Bewegungsrichtung stetig abnimmt. 

Die Resultate sind überzeugend, dürfen aber 
keineswegs verallgemeinert werden, wie aus älteren 
Versuchen von Engelmann und Verworn an 


, verschiedenen Protisten, von Oltmanns an Volvow 


ersichtlich ist; hier waren die Intensitätsunter- 
schiede des Reizlichtes für die Bewegungen des 


mend, als die Strahlenrichtung!). In gleichem Sinne 
könnte übrigens auch der bekannte Versuch von 
P. Bert verwerthet werden, bei welchem senkrecht 
zur Strahlenrichtung des Reizlichtes ein länglicher 
Glastrog mit Wasser aufgestellt war, in welchem 
Daphnien schwammen ; das Licht war spectral zer- 


\ legt, sodass an einem Ende des T'roges rothes, am 


, Oltmanns nannte daher die betreffenden lie- 
actionen »photometrische« Bewegungen. 


291 


anderen violettes Licht einfiel. Es zeigte sich eine 
Ansammlung der Thiere im Gelb (bei späteren 
exacteren Versuchen von Lubbock im Grün). 
Wenn die Thiere gezwungen wären, sich in die 
Richtung der Lichtstrahlen einzustellen, wären sie 
immer nur gegen die vordere Glaswand geschwom- 
men, und hätten nicht die Möglichkeit gehabt, in 
der Längsrichtung des 'Troges zur hellsten Stelle zu 
schwimmen. 

Ganz ähnliche Versuche hat neuerdings Yerkes 
(15) angestellt, ebenfalls mit einer Daphnidenart 
(Simocephalus), die in einer schmalen Wasserrinne 
gehalten wurde, auf die das Licht senkrecht zu 
ihrer Längsrichtung auffiel und zwar durch ein ge- 
eignetes Absorbens (Tuschelösung in prismatischem 
Trog) von einem zum anderen Ende der Intensität 
nach successive abgestuft. Bei nicht zu grosser 
absoluter Helligkeit schwammen nun die Thierchen 
stets an die Stelle grösster Helligkeit. In direetem 
Sonnenlicht wurde die Vertheilung wieder mehr 
gleichmässig. War die Rinne spectral beleuchtet, 
so sammelte sich die überwiegende Mehrzahl im 
Gelb und Orange. 


Yerkes nimmt an, dass hier Phototaxis aus- 


geschlossen ist und bezeichnet die Reactionsweise der 
Thiere als »Photopathie« (auf die Nomenclatur 
komme ich unten zurück). Towle (l. c.) hat gegen 
Yerkes eingewandt, es könne sich bei jenen Ver- 
suchen doch um Phototaxis handeln, indem diejenige 
Stelle des Troges, die vom hellsten Lichte durch- 
setzt wird, ihrerseits selbst als Lichtquelle functio- 
nirt (durch Reflexion des Lichtes an den Trog- 
wänden und an kleinen Unreinigkeiten im Wasser). 
Da das Schwimmen in der Richtung auf die eigent- 
liche Lichtquelle durch die Versuchsanordnung aus- 
geschlossen ist, könnte diese secundäre Lichtquelle 
im Troge sich ablenkend geltend machen. Das 
gleiche würde für die Versuche von Bert und 
Lubbock gelten. 

Die Möglichkeit, dass es sich um derartige Vor- 
gänge handelt, ist zuzugeben, doch ist es nicht er- 
wiesen, dass die Dinge wirklich so liegen, wie 
Towle annimmt. Es ist unbedinst daran festzu- 
halten, dass ganz wohl die gleichen Thiere, die bei 
der Davenport-Towle’schen Versuchsanordnung 
sich als phototactisch erweisen, doch auch einem 
bestimmten Helliskeitsgrade den Vorzug geben und 
in ihm zu verweilen suchen. Je nach Umständen 
‚kann die eine oder die andere Reactionsweise in 
den Vordergrund treten. Die vorliegenden That- 
sachen gestatten kein abschliessendes Urtheil über 
die Sachlage. 

Dass richtende Wirkung des Lichtes auf eine 
bestimmte Körperaxe (Phototaxis) neben dem, was 
Yerkes Photopathie nennt (Bevorzugung eines be- 
stimmten Beleuchtungsgrades), vorkommt, ist zwei- 


292 


fellos. So stellen viele der vom Referenten (8) 
untersuchten, lichtempfindlichen Muscheln ihren 
Sipho, den einzigen aus dem Sandboden hervor- 
ragenden Körpertheil, (positiv) phototactisch in die 
Richtung der Lichtstrahlen ein, das T'hier im gan- 
zen aber ist (negativ) »photopathisch« ohne Rück- 
sicht auf die a Aehnlicher Bei- 
spiele giebt es viele. 

Bei anderen Thieren ralhen ist die Phototaxis 
kaum angedeutet, oder fehlt auch ganz, und trotz- 
dem bewegen sich die Thiere zur Lichtquelle bin 
oder von ihr wege. Vom Regenwurm ist das seit 
langem bekannt, Graber hat eine Reihe weiterer 
Fälle mitgetheilt. Auch Loeb fand ein derartiges 
Verhalten bei Planarien, die, vom Licht bestrahlt, 
unruhig. waren und sich erst berubisten, wenn sie 
an eine beschattete Stelle ihres Behältnisses ge- 
kommen waren. Loeb bezeichnet solche Thiere als 
»unterschiedsempfindlich« im Gegensatz zu 
den phototactischen Geschöpfen. 

Parker und Burnett (11) haben mit Plana- 
rien eingehende Versuche gemacht und speciell 
verglichen, wie sich Exemplare mit und solche ohne 
Augen verhalten. Wie zu erwarten, reasirten die 
letzteren weniger prompt aufLicht. Die Augen sind 
die wichtigsten, aber nicht einzigen lichtempfind- 
lichen Sinnesorgane dieser Würmer. An einigen 
Krebsen (Pycenogoniden) konnte Cole (1) zeigen, 
dass die (positive) Phototaxis nur durch die Stiel- 
augen vermittelt wird. 

Loeb hatte von vornherein Werth auf die ver- 
schieden starke Reizwirkung der Lichtstrahlen ver- 
schiedener Wellenlänge gelest, da er hierin eine 
vollkommene Identität der thierischen und pflanz- 
lichen Reactionen sah. Er stellte den Satz auf: die 
stärker breehbaren Strahlen wirken stärker photo- 
tactisch, als die schwächer brechbaren. Der Satz, 
der auch in Loeb’s neuester Publikation (7) nicht 
widerrufen ist, ist in dieser Form durchaus unzu- 
treffend. Weder für Pflanzen noch für T'hiere trifft 
er zu. Für Pflanzen ist bekanntlich die Curve der 
heliotropischen Reizwerthe im Spectrum schon 
complieirter gestaltet, als sie Loeb voraussetzte ; 
dass die Curven der Reizwerthe für irgend ein pho- 
totaetisches T'hier mit jenen der heliotropischen 
Pflanzen zusammenfalle, oder auch nur ähnlich sei, 
ist nicht bewiesen. Wir kennen überhaupt für kein 
Thier die Vertheilung der phototactischen 
Reizwerthe im Spectrum. Referent hat kürzlich 
in einem Vortrage (9) näher ausgeführt, an welchen 
erheblichen Mängeln die bisherigen Versuche über 
die »Farbenempfindlichkeit« der Thiere leiden; 
weder bringen sie die Frage zur Entscheidung, ob 
irgendwelche Thiere Farbensinn, d. h. qualitatives 
Farbenunterscheidungsvermögen besitzen, noch 
geben sie ein Bild von den quantitativen Reizbar- 


295 


keitsverhältnissen, speciell von den Beziehungen 
zwischen Wellenlänge des Reizlichtes und der In- 
tensität seiner phototactischen Reizwirkung. 

Wo wir etwas über die Vertheilung der Reiz- 
werthe im Spectrum wissen, wie bei den Daphniden 
durch die älteren Untersuchungen von P. Bert, 
Lubbock und die neueren von Yerkes (5), bei 
Amöben durch Harrinston und Leaming (3), 
handelt es sich nicht um Phototaxis, sondern nach 
der Terminologie von Yerkes um »Photopathie«, 
vielleicht um Loeb’s » Unterschiedsempfindlich- 
keit«. Sicher ist, dass bei den Daphnien das Maxi- 
mum der Anhäufung weder am einen noch am 
anderen Ende des Specetrums liegt, sondern in der 
Gegend des Gelb (Bert), Gelbgrün (Lubbock) 
oder Orangegelb (Yerkes). Es ist sehr wahrschein- 
lieh, dass für sehr viele lichtempfindliche Thiere 
das Maximum der Reizwirkung im Gelbgrün liegt, 
dass sie mit anderen Worten lichtempfindliche 
Substanzen besitzen, die dem Sehpurpur der Wirbel- 
thieraugen ähnlich sind. Loeb’s Angabe, dass die 
Reactionen hinter einer blauen Glasscheibe oder 
Flüssigkeit im Aligemeinen stärker ausfallen als 
hinter rothem Glas, ist hiermit sehr wohl vereinbar, 
da die blauen Lichtfilter auch das Grün reichlich 
durchlassen. Jedenfalls beweisen seine Versuche 
keineswegs, dass das Maximum im Blau oder Vio- 
lett liegt. 

Erwähnt möge noch werden, dass Yerkes (. c.) 
versucht hat, zu entscheiden, ob die Ansammlung 
der Daphnien im Orange auf einer Bevorzugung der 
Farbe, also qualitativer Unterscheidung der 
Licehtstrahlen beruht, oder ob die T'hiere nur das 
Maximum der Helliskeit aufsuchen, also quantita- 
tiv unterscheiden. Er entscheidet sich in letzteren 
Sinne, doch beweisen die Versuche nicht, was sie 
beweisen sollen, sie leiden an den gleichen prinei- 
piellen Fehlern, die Referent in seinem obenge- 
nannten Vortrage (9) namhaft gemacht hat. 

Auch die Untersuchungen von Harrington 
und Leaming über die Reaction von Amöben auf 
verschiedenfarbiges Licht sind für theoretische 
Folgerungen unbrauchbar, da die Methodik eine 
durchaus ungenügende ist. Das einzig verwerthbare 
Resultat besteht darin, dass die im rothen Licht 
sich ungestört vollziehende Protoplasmaströmung 
durch Liehter grösserer Brechbarkeit gehemmt 
wird. Genauere Abstufung ist nicht möglich. 

Ueber das eigentliche Wesen, den Mechanis- 
mus der Phototaxis bei Thieren, ist so gut 
wie nichts bekannt. Loeb hat Erklärungsversuche 
unternommen, denen dem Referenten 
nichts weiter stichhaltig erscheint, als was eigent- 
lich selbstverständlich ist, dass nämlich die photo- 
tactischen Einstellungen durch ungleich starke 
Contractionen der Muskeln beider Körperhälften zu 


von aber 


294 


Stande kommen. Wenn Loeb aber weiterhin die 
phototactischen Erscheinungen mit. den galvanotacti- 
schen parallelisirt, so kann das nur irreführend wir- 
ken. Die galvanischen Stromfäden durchdringen 
ohne Weiteres den thierischen Organismus, und für 
ihren physiologischen Angriff an diesem oder jenem 
Muskel oder Nerven kommen ganz andere Momente 
in Betracht, als für den Angriff der Lichtreizung. 
Das Licht wirkt, wenigstens soweit bis jetzt be- 
kannt ist, fast ausschliesslich durch Vermittelung 
von Sinnesorganen, also auf dem Wege des Re- 
flexes; die Sinnesorgane können sich als eigentliche 
Augen in kleiner oder grösserer Zahl darstellen, 
oder, wie Hesse (4) neuerdings nachgewiesen hat, 
in Gestalt über den ganzen Körper zerstreuter 
Lichtsinneszellen auftreten (so beim Regenwurm 
und beim Amphioxus). In allen diesen Fällen ist 
das Centralnervensystem als Vermittler der Erregung 
zwischen Lichtsinnesorgan und reagirenden Muskeln 
unentbehrlich. Phototactische Reactionen, bei denen 
das Licht direct die Muskeln reizte, sind nicht 
bekannt. Es verdient das besonders hervorgehoben 
zu werden, weil nach Loeb’s Darstellung der mit 
den Thatsachen nicht genügend Bekannte leicht zu 
gegentheiliger Meinung kommen könnte. Das nicht 
recht verständliche Bestreben Loeb’s, den Unter- 
schied zwischen Thier und Pflanze in den Reizbar- 
keitsverhältnissen möglichst zu verwischen und in 
vielen Fällen das Centralnervensystem als etwas 
nahezu Ueberflüssiges hinzustellen, hat neben ande- 
ren bedenklichen Consequenzen auch die, dass 
Loeb bei seinen Erörterungen über den Mechanis- 
mus phototactischer Reactionen in einem Augen- 
blick von Wirkung des Lichtes durch Ver- 
mittelung der Augen spricht, im nächsten Augen- 
blick aber sich so ausdrückt, als ob das Licht 
direct »spannungändernd« einwirkt, wie ein elec- 
trischer Strom. Dafür fehlt jeder thatsächliche 
Anhalt!). 

Die 


1) Auch hinsichtlich des Mechanismus der photo- 
tropischen Krümmungsbewegungen bei festsitzenden 
Thieren (wie den Röhrenwürmern Spörographis, Ser- 
pula u. a., und gewissen Hydroidpolypen) muss die 
Loeb’sche Darstellung irreführend wirken; Loeb 
spricht wiederholt davon (6), dass die »durchleuchte- 
ten« Muskeln auf der stärker belichteten Seite sich 
contrahirten, bezw. Spannungsänderungen durch den 
Lichtreiz erführen. 'Thatsächlich liegt kein Anhalt 
für directe Muskelreizung in diesen Fällen vor, son- 
dern es ist bei weitem wahrscheinlicher, dass die 
Lichtsinnesorgane am Kopfe und den Kiemenfäden 
jener Würmer die Erregung durch Vermittelung des 
Nervensystems auf die Muskeln übertragen. Sogar 
bei Pflanzen kennt man ja Fülle, in denen zweifellos 
der Ort der Perception des Lichtreizes und der Ort 
der reactiven Krümmungsbewegung räumlich ge- 
trennt sind. 


gesammten phototactischen Reactionen 


295 


stellen sich überhaupt bei unbefangener Betrach- 
tung als sehr complieirt heraus und es fehlt noch 
sehr viel dazu, dass wir sie auch nur eimigermaasen 
verständen. Schwer verständlich sind vor allem die 
Erscheinungen von Umkehrung der Phototaxis, 
wie sie Loeb in einigen Fällen beobachtet hat, und 
wie sie neuerdings mehrfach genauer studirt wor- 
den sind, so von Holmes (5) bei Amphipoden. 
Die verschiedensten Umstände können die Taxis 
beeinflussen, eventuell umkehren, z. B. Temperatur- 
änderungen, Verminderung oder Erhöhung der 
Seewasserconcentration, Fäulniss des Wassers ete. 
Holmes fand, dass gewisse Land-Asseln, die auf 
dem Lande positiv phototropisch sind, negativ 
werden, wenn sie ins Wasser geworfen werden. 

Für manche Thiere scheint auch eine Art Opti- 
mum der Liehtintensität zu existiren, oberhalb und 
unterhalb dessen die Energie der Reactionen nach- 
lässt, so fand Yerkes die »photopathischen« Re- 
actionen seiner Daphniden bei Tageslicht stärker 
als bei Lampenlicht, bei direetem Sonnenlicht aber 
wieder undeutlicher. Loeb und Groom haben an- 
gegeben, dass gewisse Thiere (Larven von Balanus) 
bei schwachem Licht positiv phototactisch sind, 
bei starkem negativ; dass es sich in diesen Fällen 
um wirkliche Phototaxis handelt, und nicht um 
eine der anderen Arten von Lichtwirkung, geht 
aus den Versuchen nicht mit Sicherheit hervor, da 
bei der primitiven Versuchsanordnung die Wir- 
kungsbedingungen des Lichtreizes nicht eindeutig 
bestimmt sind. 

Aehnliches berichtet übrigens neuerdings Hol- 
mes (l. c.) von seinen phototactisch reagirenden 
Asseln, die nach einem Aufenthalt im dunkeln 
Raume negativ phototactisch waren, durch Einwir- 
kung von Licht aber bald positiv wurden, und 
zwar um so schneller, je heller das umstimmende 
Lieht war. So klarliegende Fälle, wie sie Olt- 
manns bei Phycomyceten fand (10), die sich bei 
geringer Lichtintensität positiv, bei hoher negativ 
phototrop, bei einer gewissen mittleren Intensität 
indifferent verhalten, sind bei Thieren meines Wis- 
sens bis Jetzt noch nicht bekannt. 

Ich möchte schliesslich nicht unterlassen, auf 
eine vortreffliche Arbeit neuesten Datums von 
Rothert (13) wenigstens theilweise einzugehen, 
da sie Anlass zur Besprechung einiger prineipiell 
wichtigen Punkte bietet. Von Interesse ist zunächst 
der Nachweis von Phototaxis bei einem vollkommen 
farblosen Organismus (Bodo aus der Familie der 
Flagellaten). Der Hinweis auf derartige (übrigens 
bekanntlich nicht vereinzelt dastehende) Fälle er- 
scheint nothwendig, da es immer noch Zoologen 
giebt, die den Pigmentflecken (» Augenflecken«) 
von Protozoen und Metazoen eine entscheidende 
Bedeutung für die Lichtperception zuschreiben. 


296 


Der Hauptgrund aber, aus welchem ich die 
Rothert’sche Abhandlung hier anführe, obgleich 
sie sich nur mit den Belichtungsreactionen von 
Pflanzenzellen beschäftigt, liest in dem Versuche 
einer klareren Begriffsbestimmung der verschiede- 
nen Reactionsarten und bestimmten Nomenelatur- 
vorschlägen. Ohne die Anschauungen Rothert's 
hier im einzelnen zu recapituliren (wozu der Raum 
fehlt), möchte ich nur meine Stellungnahme zu den 
dort angeresten Fragen vom Standpunkte des ver- 
gleichenden Physiologen hier kurz präcisiren. 

Als allgemein angenommen erachte ich (bei den 
vergleichenden Physiologen) die Unterscheidung 
von Phototropismus und Phototaxis; ersterer 
ist definirt als die Eigenschaft festsitzender Orga- 
nismen oder bestimmter Organe, sich durch Krüm- 
mungsbewegungen, Drehungen am Orte oder durch 
Wachsthumsvorgänge mit einer bestimmten Axe in 
einer bestimmten Stellung zur Richtung der auf- 
treffenden Lichtstrahlen einzustellen. Phototaxis 
ist die Bigenschaft mit eigener Locomotionsfähig- 
keit begabter Organismen, eine bestimmte Körper- 
axe in eine bestimmte Stellung zur Richtung der 
auffallenden Lichtstrahlen einzustellen !), und dem- 
nach, wenn aus irgend einer Ursache active Loco- 
motion eintritt, diese in einer bestimmten Richtung 
zur Richtung der Lichtstrahlen auszuführen. Photo- 
tropismus und Phototaxis heissen positiv, wenn 
das Kopfende der Körperlängsaxe der Lichtquelle 
zugekehrt wird, im umgekehrten Falle nega- 
tiv, transversal würde eine Phototaxis heissen, 
bei der die Körperlängsaxe senkrecht zur Strahlen- 
richtung gestellt wird (bei Thieren nicht nachge- 
wiesen). 

Eine Nothwendigkeit, die Ausdrücke positive 
und negative Ph. mit Rothert (12, 13) durch die 
Bezeichnungen »Prosphototaxis« und Apo- 
phototaxis« zu ersetzen, scheint mir nicht vorzu- 
liegen. Auch die ersteren Ausdrücke sind klar 
bestimmt und kaum »schwerfälliger« als die 
Rothert’schen; dasist jedoch nebensächlieh, wich- 
tiger scheint mir folgendes: Halten wir an der 
oben gegebenen Definition von Phototaxis fest, 
so werden wir es nicht zweckmässig finden können, 
wenn Rothert neben seiner »strophischen 
Phototaxis« (die der oben angegebenen Defini- 
tion von Phototaxis entspricht) noch eine »apo- 
batische Phototaxis« annimmt, die sich darin 


1) Nur Loeb nennt diese Reactionsweise noch 
»Heliotropismus«, um möglichst die »Identität« 
mit den Reactionen der Pflanzen hervortreten zu 
lassen. Bekanntlich haben aber die Botaniker selbst 
den Ausdruck »Phototaxis< im obengenannten Sinne 
längst im Gebrauch, den Ausdruck »Heliotropismus« 
dagegen nur für festsitzende Organismen. 


äussern soll, dass die betreffenden Organismen in 
der Ruhe oder während ihrer Progressivbewesung 
von einem Helliskeitswechsel betroffen, eine mehr 
oder weniger plötzliche Rückzugsbewegung 
ausführen, deren Zweck es wäre, sie nach einem 
Orte zurückzubringen, wo noch der vorherige 
Helligkeitsgrad herrscht. Solche Fälle kommen 
thatsächlich häufig vor. Rothert erwähnt bei- 
spielsweise die bekannte »Schreckbewegung« des 
Bacterium photometrieum Engelmann’s bei plötz- 
licher Verdunkelung. Im Thierreich finden sich 
zahlreiche ähnliche Beispiele. Das ist aber alles 
keine Phototaxis, das Licht wirkt hier nicht als 
Richtungsreiz. Wenn der helle Fleck im Prä- 
parat eine Ansammlung der Purpurbacterien be- 
dingt, so kommt das nicht von einer anziehenden 
oder richtenden Wirkung des Lichtes, sondern die 
Organismen kommen in die helle Stelle zufällig 
hinein und können nicht wieder heraus, weil sie 
empfindlich für den Unterschied von hell 
und dunkel sind: der an der Grenze des hellen 
Bezirkes vorhanden ist. Solche Geschöpfe sollte 
man logischer Weise »unterschiedsempfind- 
lich« nennen. 


Dasselbe gilt für einen Röhrenwurm, der bei 
plötzlicher Beschattung in seine Röhre zurückfährt, 
für eine Muschel, die in gleichem Falle in ihre 
Sandhöhle zurückzuckt, für Amphioxus, der bei 
positiver Helliekeitsschwankung in den Sand zu- 
rückzuckt. Das ist alles keine Phototaxis, die Be- 
wegungsriehtung ist unabhängig von der Richtung 
der Lichtstrahlen und allein dietirt von der Struc- 
tur des Thierkörpers (Anordnung der Muskeln, 
Stellung der Röhre ete.). 


Diese Unterschiedsempfindlichkeit kann 
mit Phototaxis und Phototropismus verknüpft 
sein; aus leicht verständlichen Zweckmässigkeits- 
gründen ist dies sogar häufig der Fall. Der unter- 
schiedsempfindliche Röhrenwurm oder die Muschel 
kehrt ihren mit den feinsten Lichtsinnesorganen aus- 
gestatteten Körpertheil (Kiemenkranz bezw. Sipho) 
stets der Lichtquelle zu und ist so am sichersten in 
der Lage, bei Annäherung eines Feindes (der als 
schattenwerfender Gegenstand erscheint) sich ver- 
möge ihrer Unterschiedsempfindlichkeit in ihr 
schützendes Haus zurückzuziehen. 


Der Begriff Unterschiedsempfindlichkeit, wie ich 
ihn hier fasse, deckt sich mit dem Rothert’schen 
der apobatischen Phototaxis, scheint mir aber zu- 
ireffender, weil man die Begriffe Taxis und Tro- 
pismus nun eben einmal mit den Richtungsreizen 
im engeren Sinne in Beziehung bringt, in den letzt- 
besprochenen Fällen aber die Bewegung von und 
zu der Lichtquelle etwas "secundäres, gewisser- 
maassen zufälliges ist, 


398 


Die gleichen Ueberlegungen lassen sich übrigens 
mutatis mutandis ohne weiteres auf die anderen 
Reizarten (Chemotaxis ete.) übertragen. 

Eine dritte, häufig verwirklichte Möglichkeit der 
Reaction auf Licht, ebenfalls mit den beiden ande- 
ren häufig zusammen vorkommend, ist die Photo- 
kinesis, die Eigenschaft eines Organismus, durch 
Einwirkung von Licht zu Bewegungen, speciell 
Ortsbewegungen veranlasst zu werden, oder umge- 
kehrt durch Licht zur Einstellung von im Dunkeln 
vorhandenen Bewegungen veranlasst, zu werden. 
Die Begriffe sind scharf zu trennen: Es wirkt hier 
nicht die Helliekeitsschwankung, sondern die Ein- 
wirkung von Licht, oder das Fehlen solcher wirkt 
auf längere Zeit als Dauerreiz auf den Erregungs- 
zustand. Die Strahlenrichtung bleibt ganz ausser 
Betracht. Die Beispiele photokinetischer 'T’hiere 
sind zahlreich: Gewisse Muscheln sind unruhig und 
machen die wildesten Bewegungen, so lange sie im 
Hellen sind, das Dunkel beruhigt sofort die Loko- 
motion (z. B. wenn das Thier sich in den Sand ein- 
graben kann); aber jetzt zeigt sich sofort die Ten- 
denz, den Sipho ins Licht zu bringen; erst wenn 
der Körper im Dunkeln, der Sipho einigermaassen 
im Hellen ist, wird das Thier ganz ruhig. Derartige 
Thiere können dann, wie oben gesagt, zugleich 
phototactisch und unterschiedsempfindlich sein, 
doch lassen sich die drei Reactionsweisen genau 
trennen. 

Auch bei den Planarien und Regenwürmern, die 
Loeb unterschiedsempfindlich nennt, scheint mir 
weit mehr der Ausdruck photokinetisch am Platze 
zu sein. 

Diese Bemerkungen können natürlich meine An- 
schauungen und Vorschläge nur in den gröbsten 
Umrissen zum Ausdruck bringen. Ich muss darauf 
verzichten, hier ins Einzelne zu gehen und bei- 
spielsweise zu erörtern, welche Art von Reizbar- 
keit bei den von Yerkes »photopathisch« genann- 
ten Thieren vorliegt, was mir, wie oben gesagt, 
nicht ohne Weiteres klar erscheint. Jedenfalls ist 
der Ausdruck Photopathie entbehrlich, man kommt 
mit den vier Bezeichnungen Phototropismus, Photo- 
taxis, Photokinesis und Unterschiedsempfindlichkeit 
vollkommen aus. 

Ich möchte glauben, dass diese Vorschläge, die 
im Wesentlichen nur eine Auslese aus dem von 
anderen Autoren Gebotenen darstellen, auch für den 
Pflanzenphysiologen ebensowohl wie für den "Whier- 
physiologen annehmbar sind und vor der Rothert- 
schen Definition doch gewisse Vorzüge haben, 
wenngleich dieser Autor consequenter und mit be- 
stimmteren Begriffen vorgegangen ist, als das bisher 
meistens (wenigstens von zoophysiologischer Seite) 
geschehen ist. 


299 


Litteratur. 
(Nur nach 1895 erschienene und im Text citirte 
Arbeiten sind in diesem Verzeichniss aufgeführt.) 

I. Cole, Leon J., Notes on the habits of pyenogo- 
nids. Biological Bulletin (Boston). Vol. ll. Nr. 5. 
1901. 

2. Davenport, C. B,, and Cannon, W.B., On the 
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ment of organisms by light. Journ. of physiol. 
Vol. XXI. 1897. 

3. Harrington, R, and Leaming, R.. The reac- 
tion of Amoeba to lishts of different colours. 
Amerie. journ. of physiol. Vol. III. 100 '. 

4. Hesse, R., Untersuchungen über die Organe der 
Lichtempfindung bei niederen Thieren. I. Die Or- 
gane der Lichtempfivdung bei den Lumbriciden. 
Zeitschr. f. wiss. Zoologie. Bd. LXI. 1596: 

—— II. Die Sehorgane des Amphioxus. Ebenda. 
Bd. LXIIT. 1598. 


5. Holmes, S. J., Phototaxis in the Amphipoda. 
Amerie. Journ. of physiol. Vol. Y. 1901. 

6. Loeb, J., Zur Theorie der physiologischen Licht- 
und Schwerkraftwirkungen. Arch. f. d. ges. Phy- 
siologie. Bd. 06. 1897. 

Einleitung in die vergleichende Gehirv- 
physiologie und vergleichende Psychologie. Mit 
besonderer Berücksichtigung der wirbellosen 
Thiere. Leipzig 1849. 

8. Nagel, W. A., Der Lichtsinn augenloser Thiere. 
Eine biologische Studie. Jena 1846. 

9. —— Der Farbensinn der Thiere. 
Wiesbaden 1901. 

10. Oltmanns, F., Ueber positiven und negativen 
Heliotropismus. Flora oder alle. bot. Ztg. 1897. 

11. Parker, G. H., and Burnett, F. L., The reac- 
tions of planariaus, with and without eyes, to 
light. Americ. Journ. of physiol. Vol. IV. 1900. 

12. Rothert, W., Ueber Heliotropismus. Beiträge 
zur Biologie der Pflanzen, herausgeg. v. F. Cohn. 
Bd. VII. 1896. 

13. —— Beobachtungen und Betrachtungen über 
tactische Reizerscheinungen. Flora oder alle. bot. 
Zeitung. 1901. 

14..Towle, Elizabeth, A studyin the Heliotropism 
of Cypridopsis. Americ. journ. of physiol. Vol. 111. 
1900. 

15. Yerkes, R. M., Reaction of Entomostraka to 
stimulation by light. Ebenda. 


Ein Vortrag. 


Allen, Charles E., On the Origin and 

Nature of the Middle Lamella. 

(Bot. Gazette. 1901. 32. 1—35.) 

Wie der Verf. richtig hervorhebt, gebührt dem 
rein anatomisch-topographischen Terminus »Mittel- 
lamelle« für die in Frage stehende Zellhautschichte 
entschieden der Vorzug vor dem neuerdings von 
Mangin wieder aufgebrachten Namen »Intercellu- 
larsubstauz« oder Kittsubstanz. Wenn auch, wie 
die bekannten Untersuchungen Mangin’s gezeigt 
haben, die chemische Beschaffenheit dieser Wand- 


300 


schichten in der Regel eine eigenthümlich geartete 
ist, so spricht doch nichts dafür, dass der Mittel- 
lamelle irgend eine Bedeutung für eine feste Ver- 
bindung oderVerkittung der Gewebszellen zukommt. 
Die Arbeit Allen’s wurde in der Absicht unter- 
nommen, die mikrochemischen Untersuchungen 
Mangin’s durch entwickelungsgeschichtliche Stu- 
dien zu ergänzen. Die angewendeten Methoden 
sind dieselben, welche Mangin mit Erfolg einge- 
führt hat: nach Vorbehandlung mit salzsaurem 
Alcohol Färbung mit Rutheniumroth, Methylenblau 
u. a. Farbstoffen. Dass die Mittellamelle entwicke- 
lungsgeschichtlich nicht einfach dem primär bei der 
Zelltheilung entstandenem Septum entspricht, 
wurde zuerst von Treub (1878) constatirt und in 
den letzten Jahren von Strasburger (1598) und 
Timberlake (1900) bestätigt. Es spaltet sich 
vielmehr die primäre Zellplatte in zwei Lagen, zwi- 
schen welchen dann eine mittlere Wandschichte 
ausgebildet wird. Mit dieser Thatsache, dass die 
Mittellamelle ihren Ursprung auf zwei Lagen zu- 
rückführen lässt, bringt Allen die Erscheinung in 
Zusammenhang, dass sich bei der Entstehung von 
Intercellularräumen die Mittellamelle stets in der 
Mitte spaltet. Was die von Dippel im Cambium 
und den jüngsten Xylem- und Phlo@mlagen be- 
schriebene »Zwischensubstanz« betrifft, so stimmt 
sieim mikrochemischen Verhalten wohl im Wesent- 
lichen mit den Mittellamellarschichten überein, 
färbt sich aber schwächer mit Rutheriumroth. 
Allen betont auch die geringe Wahrscheinlichkeit 
der Ansicht Dippels, dass sich die Zwischensub- 
stauz von den Membranen der Cambiummutterzellen 
ableite. 

Die Mittellamelle besteht aber nicht etwa allein 
aus jenem Wandmaterial, welches in den ersten Ent- 
wickelunesstadien der Wand gebildet und abge- 
lagert wurde; sie ist vielmehr in andauernden Ver- 
änderungen begriffen. Dies zeigen die oft nam- 
haften Verdickungen der Mittellamellen an den 
Wandstellen, woselbst drei bis vier Zellen an ein- 
ander stossen, ihr oft beträchtlicher Querdurch- 
messer bei älteren Geweben, und nicht zum Wenig- 
sten die häufig hochgradigen chemischen Verände- 
rungen, welche im Laufe des Vegetationsprocesses 
in den Mittellamellen von verschiedenen Geweben 
vor sich gehen. Hierher gehört die von Mangin 
angegebene Verwandlung von Pectinsäure in un- 
lösliches Calciumpectat, die z. B. bei Tilia festzu- 
stellende Verkorkung der Mittellamelle in dem 
Korkgewebe, der Verlust der »Pectinreactionen« 
bei der Mittellamelle des Selerenehyms von Pferis 
u. a. Beobachtungen. So lange die Zellen im kräf- 
tigen Wachsthum begriffen sind, zeigt die Mittel- 
lamelle meist sehr ausgeprägt die Pectinreactionen 
im Sinne Mansin’s, und stoffliche Veränderungen 


301 


stellen sich erst später ein. Die Rutheniumroth- 
färbung tritt bereits mit der ersten Differenzirung 
des Meristems in den Cambiumzellwänden ein. 

So zeigt die Mittellamelle recht complicirte Ver- 
hältnisse, die auch in den einzelnen Geweben wie- 
der tiefgreifende Unterschiede zeigen mögen. Der- 
artige Erfahrungen demonstriren sehr deutlich den 
hochgradigen Einfluss, welchen der Protoplast auf 
seine Hülle in jedem Zeitpunkte seines Lebens 
nehmen kann, obgleich es sich in den Zellhaut- 
schichten nur um extraplasmatisch abgelagerte 
Massen handelt. Auch die Bedeutung von Intussus- 
ceptionsprocessen wird hierdurch wirksam illustrirt. 

Czapek. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Constantin, P., et d’Hubert, E., La vie des plantes. 
(4 fasc.) (1000 fig.). Paris 1901. gr. 8. Fasc. 2 et3: 
(p- 193—576.) j 

Feddersen, A,, Hundrede planter, en lille plantelaere 
(m. 150 Abb.). Kjöbenhavn 1901. S. 64 p. 


II. Bacterien. 


Abel, R., Taschenbuch für den bacteriologischen | 
Praktikanten, enthaltend die wichtigsten Detail- | 
vorschriften für die bacteriologische Laboratoriums- | 


arbeit. 6. Aufl. Würzburg 1901. 8. 

Almguist, E., och Troili-Petersson, G., Microorganis- 
merna i praktska lifvet. Bakteriologiens utveckling 
och nutidastandpunkt (m. 3 Taf.). Stockholm 1901. 
8. 184 p. 

Beijerinck, M. W., Ueber oligonitrophile Mikroben 
(6 Taf.). (Bacteriol. Centralbl. II. 7. 561—82.) 

Besson, A., Precis de technique microbiologique 
et serotherapique. Guide pour les travaux du labo- 
ratoire (av. 300 fig. noires et col.). 
entierement refondue. Paris 1901. In $. 700 p. 

Canon, Bemerkungen zu der Mittheilung von Dr. Hugo 
Marx: »Ueber Sporenbildung und Sporenfärbung«. 
Bact. Centralbl. I. 29. 830—33.) 


Davis, N. G., Variation of baeillus rosaceus metalloides | Re : 
Ayanten Bios ar he Karsten, @., Ueber farblose Diatomeen. 


(Dowdeswell). 
384—85. 
Kühn, Die Assimilation des freien Stickstoffes durch 
Bodenbacterien ohne Symbiose mit Leguminosen. 
Frühling’s landw. Ztg. 1901. p. 2 ff.) 
Meyer, A., Notiz über das Verhalten der Sporen und 


Fetttropfen der Bacterien gegen Eau de Javelleund | 


gegen Chloralhydratlösung. (Bact. Centralbl. 1. 
29. 809—10. 

Pakes, W. Ch. C., and Jollymann, W. H., The bacterial 
oxydation of formates by nitrates. (Journ. of the 
chem. soc. 1901. 459—61.) 

Bosenberger, B. C., The lesion in Actinomycosis with 
a few new stains for the Achinomyces. (Journ. of 
appl. microse. 3. 1051—53.) 

Bullmann, W., Veber einen in Erde und Fehlboden 
vorkommenden sporenbildenden Bacillus. (Bact. 
Centralbl. I. 29. 96975.) 

Tarchanoff, M. J., Lumiere des bacilles phosphores- 
cents de la mer Baltique. (Compt. rend. 133. 246 
—249.) 

Vaughan, V.C.,andCooley, Th. B., T'he bacterial toxins. 
Journ. of am. med. assoc. 1901. 479—82.) 


Derniere ed. | 


302 


II. Pilze. 


Butters, K. F., A preliminary list of Minnesota Xyla- 
riaceae. (Minnesota bot. stud. 2. ser. 5. 563—69.) 

Delacroix, G., Sur une forme conidienne du champieg- 
non du black-rot [Guzignardia Bidwellii (Ellis) Vialla 
et Ravaz] (av. fig.). Lons-le-Saunier 1901. In 8. 3 p. 

Freeman, M. E., A preliminary list of Minnesota Ure- 
dineae. (Minnesota bot. stud. 2d ser. 5. 537—61.) 

Grüss, J., Ueber Oxydase-Erscheinungen der Hefe II. 
(Wochenschr. f. Brauerei. 28. 335—38.) 

Lendner, A., Quelques levures du vignoble genevois. 
(S.-A. Arch. se. phys. et nat. de per. 9.) 

Lommel, Eine aus Darminhalt gezüchtete Hefeart. 
(Bact. Centralbl. 1. 29. 972—75.) 

Lutz, L., Champignons recoltes en Corse pendant les 
mois de juin et juillet 1900. Lons-le-Saunier 1901. 
In 8. 2’p. 

Massee, G., Redescriptions of Berkeley’s types of 
Fungi. II (2 pl.). (Journ. Linn. soc. 35. 90—119.) 
Rolland, L., Champignons du golfe Juan (2pl.encoul.). 

Lons-le-Saunier 1901. In S. 6 p. 

Thomas, P., Sur la nutrition azot6e de la levure. 
(Compt. rend. 183. 312—14.) 

Wehmer, C., Die Pilzgattung Aspergzllus in morpholo- 
gischer, physiologischer und systematischer Be- 
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europäischen Species (5 [1 farb.] Taf.). (Aus: »Me- 
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relle de Geneves.) Geneve 1901. gr. 4. 159 8. 

Zum Fehlschlagen der Sporangien bei Macor 
Rousüi. (Bact. Centralbl. II. 7. 599—600.) 

Yoshinaga, T., On some fungi from Tosa. 
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(The bot. 


IV. Algen. 


Brand, Ueber einige Verhältnisse des Baues und 
Wachsthums von Öladophora (m. 10 Fig.). (Beih. 
bot. Centralbl. 10. 481—521.) 

Fanning, M. @., Observations on the Algae of the St. 
Paul eity water. (Minnesota bot. stud. 2d ser. 5. 
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Humphrey, H. B., Observations on Ggarlina exaspe- 
rala Harv. (Ebenda. 2d ser. 5. 601—609.) 

(Flora. 89. 

404—433.) 


| Oreutt, C. R., s. unter Systematik. 


Penard, E., Phytelios Loricata une Protocoeeaede nou- 
velle (av. 1 grav. dans le texte). (Bull. herb. Boiss. 
De ser. 1. 677—82.) 

Schaffner, J. H., A list of Kansas Desmids. 
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Svedelius, N., Studier öfver Österjons hafsalgflora. 
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Teodoreseu, E. C., Alge. (Publicat. soc. natural. din 
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1901. Nr. 1.) 


(Ohio na- 


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Lorch, W., Beitrüge zur Anatomie und Biologie der 


Laubmoose, (Flora. 89. 434—154.) 
Radian, 8. 8., Contributiuni la Hora Bryologica a Ro- 
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Stabler, G., Jungermannia sawieola Schvad, (l'he journ. 
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305 
V1. Zelle. 


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(Compt. rendus. 133. 69— 71.) 

Farmer, J. B., The quadripolar spindle in the spore- 
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431—33.) 


Hexredite cellulaire. 


VII. Gewebe. 


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von Blatt und Axe einiger Genisteen-Gattungen aus 
der Subtribus der Crotalarieen Bentham-Hooker. 
(Beih. bot. Centralbl. 10. 525—01.) 

Preston, €. E., Structural studies on southwestern 
Cactaceae (with 9 fig.). (Bot. gaz. 32. 35—56.) 


VII. Physiologie. 


Baranetzky, J., Ueber die Ursachen, welche die Rich- 
tung der Aeste der Baum- und Straucharten be- 
dingen. (Flora. 89. 138—239.) 

Bokorny, Th., Einige Beobachtungen über die Ver- 
gährung von Diglycosen und einfachen Glycosen. 
(Allg. Brauerei- u. Hopfen-Ztg. 1901. 941 ff.) 

—— Die Eazyme-Proteinstoffe aus dem Protoplasma 
stammend? (Ebenda. 19u1. 849—50.) 

Grüss, J., s. unter Pilze. 

Parkin, J., On a reserve carbohydrate, which produces 
mannose, from the bulb of Lilium. (S.-A. Proc. of 
Cambridge phil. soc. 11. II. 139—42.) 

Steinbrinck, C., Ueber Auftreten und Wirkungen ne- 
gativer Flüssigkeitsdrucke in Pflanzenzellen (2 fig.). 
(Physikal. Zeitschr. 11. 495—96.) 

Wjasenmsky, T. J., Klektrische Erscheinungen bei den 
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Zeynek, R. v., Ueber die Fermente. (Wien, Schrift. 
Ver. Verbr. nat. Kennt.) 1901. 8. 25 p. 


IX. Fortpflanzung und Vererbung. 


Charıin, A., et Delamare, @., s. unter Zelle. 
Chodat, R., Note sur la variation numerique dans Or- 
chis Morio. (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 682 —87.) 
Delage, Yves, Sur la maturation cytoplasmique et sur 
le determinisme de la parthenogenese experimen- 
tale. (Compt. rend. 188. 316 —49.) 

Korschinsky, $., Heterogenesis und Evolution. (Flora. 
89. 24u— 363.) 
Lyon, H. L., Observations on the embryogeny of Ne- 
lumbo. (Minnesota bot. stud. 2d ser. 9. 643—59.) 
Mendel, Gregor, Versuche über Pflanzenhybriden. 
(Flora. 89. 3604—4U3.) 

Ogilvy, A. J., Elements of Darwinism: a primer. 
London 1901. 8. 155 8. 

Plate, J., Die Abstammungslehre, nebst einem Brief 
Ernst Haeckel’s und einem Glossarium (m. 8 Abb.). 
Odenkirchen 1901. 8. 51 8. 


X. Oekologie. 


Breitenbach, W., Die Biologie im 19. Jahrhundert. 
Odenkirchen 1901. 8. 31 8. 

Rebel, H., Zur Bioloeie der Blüthen. (Wien, Schrift. 
Ver. Verbr. nat. Kenntn.) 1901. 8. 27 p. 


304 


Taliew, Ueber den Polychroismus der Frühlingspflan- 
zen. (Beih. bot. Centralbl. 10. 562—64.) 

Vogler, P., Ueber die Verbreitungsmittel der schwei- 
zerischen Alpenpflanzen. (Flora. 89. 1—137.) 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


Adamovic, L., Die Sibljak-Formation, ein wenig be- 
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Bennett, A, Potamogeton polygonifolius in Newfound- 
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Camus, E. &., Societ€ pour l’etude de la flore Franco- 
Helvetique, societe pour l’etude de la flore francaise 
(transformee). (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 653-617.) 

Chamberlain, E. B., Preliminary lists of New England 

“plants. Vll. Boraginaceae. (Rhodora. 3. 214—16.) 

Ca ee T.D.A., Anew Sphaeralcea. (Bot. gaz. 32. 
60—61.) 

Coiney, A. de, Qu’est-ce que 1’» Zchvum Wierzbicküi« 
Haberle? (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 78993.) 
Conwentz, H., Bilder aus der Pflanzenwelt des Kreises 
Putzig (m. 3 Fig.). (Danzig, Schr. Naturf. Ges. 1901.) 

kl. 4. 10 8. 

Cooke, T., The flora of the presidency of Bombay. 
Part I. Ranımeulaceae to Rutaceae. Bombay 1901. 8. 

Deane, W., Notes on the Umbelliferae of New England. 
(Rhodora. 3. 209—13.) 

Drake del Castillo, E., Sur des especes vegetales nou- 
velles de Madagascar. (Compt. rendus. 133. 239 
— 242.) 

Eichler et Gradmann, Distribution g&ographique des 
Pulsatilla vulgaris, Hepatica triloba, Arabis arenosa 
ete. dans le Jura souabo-franconien. (Arch. flore 
jurassienne. 2. 25—26.) 

Fedde, F., Versuch einer Monographie der Gattung 
Mahonia (m. 5 Fig.). (Engl. bot. Jahrb. 30. 30—133.) 

Gürke, M., Eine neue Mayaca-Art aus Afrika. (Ebenda. 
30. Beibl. 69. 1—2.) 

Hallier, H.,, Neue und bemerkenswerthe Pflanzen aus 
dem malaiisch-papuanischen Inselmeer (m. 4 Taf.). 
(Bull. herb. Boiss. 2e ser. 1. 667 —77.) 

Hansen, Ad,, Die Vegetation der ostfriesischen Inseln. 
Ein Beitrag zur Pflanzen-Geographie, besonders 
zur Kenntniss der Wirkung des Windes auf die 
Pflanzenwelt (m. 4 Bildern und 1 Karte). Darmstadt 
1901. 86 8. 

Hildebrand, Ueber Oycelamen Pseud-iberieum nov. spec. 
(Beih. bot. Centralbl. 10. 522—29.) 

Höck, F., Studien über die geographische Verbreitung 
der Waldpflanzen Brandenburgs. (S.-A. Abh. bot. 
Ver. Brandenburg. 48.) 

Krasan, F., Beitrag zur Klärung einiger phytogra- 
phischer Begriffe. (Engl. bot. Jahrb. 30. Beibl. 69. 
3—38.) 

Kurtz, F., Oollectanea ad floram Argentinam. Remar- 
ques et observations sur des plantes exotiques ou 
peu connues de l’Argentine. (Bol. de l’acad. nac. de 
cienc. en Cordoba. 16. 224—72.) 

Lange, D., Revegetation of Trestle island. (Minnesota 
bot. stud. 2d ser. 5. 621—31.) 

Leveille, M. H., Les Carex du Japon. (S.-A. Bull. soc. 
d’agrie., sc. et arts de la Sarthe. 1901.) 

Loesener, Th., Monographia Agzwifoliacearum. 1(15 Taf.). 

(Nova acta acad. Leop.-Carol. 78. 598 p.) 


Erste Abtheilun g: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 


d. 


16. October I901. 


BOTANISCHE 


H. Graf zu Solms-Laubach. 


Redaction: 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


-e—e—s 


Besprechungen: A.Möller, Phycomycetenund Ascomy- 
eeten. Untersuchungenaus Brasilien.—E. Baur, An- 
lage und Entwickelung einiger Flechtenapothecien. 
— G. Bitter, Ueber die Variabilität einiger Laub- 
fechten undüber den Einfluss äusserer Bedingungen 
aufihr Wachsthum. — R. H. Biffon, On the bio- 
logy of Bulgaria polymorpha Wett.—F. W.Neger, 
Beiträge zur Biologie der Erysipheen. — M. W. 
Beijerinck, Ueber oligonitrophile Mikroben. — 
J. Feltgen, Vorstudien zu einer Pilzflora des 
Grossherzogthums Luxemburg. — Neue Litteratur. 


Möller, Alfred, Phycomyceten und As- 


comyceten. Untersuchungen aus Brasilien. 
Jena 1901. S. 319 S. m. 11 z. Th. col. Taf. 


Es ist nicht ganz leicht, über ein Buch, welches 
eine solche Fülle von interessanten Einzelbeobach- 
tungen enthält, wie das vorliegende, ein kurzes und 
doch vollständiges Referat zu schreiben. Werden 
doch hier nicht weniger als 72 Arten nach Form- 
gestaltung und Bau beschrieben und zum grossen 
Theil durch vorzügliche Abbildungen illustrirt. 
Dazu kommt noch, dass die hier behandelten Phy- 
comyeeten und Ascomyceten für den Verfasser, wie 
er selber sagt, nicht in demselben Sinne Arbeits- 
und Sammelcentren waren, wie die früher von ihm 
dargestellten Ameisenpilze, Phalloideen und Proto- 
basidiomyceten, sondern es mehr dem Zufall über- 
lassen blieb, was zur genauern Untersuchung vor- 
genommen wurde. Es ist infolgedessen diese Be- 
arbeitung gegenüber jenen naturgemäss eine etwas 
weniger einheitliche. Im Mittelpunkt derselben 
steht aber doch eine Pilzgruppe, welche systema- 
tischer und vollständiger durchgearbeitet wurde 
als die übrigen, nämlich die Hypocreaceen, deren 
Kenntniss und Verständniss durch den Verf. ganz 
ausserordentlich gefördert worden sind. Wir stellen 
daher diese Gruppe voran. 

Es ergeben sich bei den Hypocreaceen in ganz 
analoger Weise wie für die Protobasidiomyceten 
eine Anzahl von Parallelreihen, innerhalb deren ein 


Ansteigen von einfacheren zu höher gegliederten 
Formen festgestellt werden kann. Diese Reihen 
entsprechen im Ganzen den von Saccardo auf die 
Sporenbeschaffenheit gegründeten Familien. Verf. 
hält nämlich die Beschaffenheit der Ascussporen 
für ein sehr altes und bei der Beurtheilung der 
Verwandtschaftsverhältnisse an erster Stelle zu be- 
rücksichtigendes Merkmal. Die niedersten Formen 
dieser Reihen nun sind stromalos, die höheren haben 
ein mehr und mehr entwickeltes Stroma, ebenso 
sieht man auch die Conidienbildungen fortschreiten 
von einfachen Conidienträgern zu Conidienlagern 
und Conidienfruchtkörpern. Specieller herausge- 
griffen seien hier die folgenden Reihen: 


Dimerosporae. Eine Reihe vom Verf. neu 
aufgefundener Arten vermittelt in der Gattung 
Hypocrea zwischen den einfachsten Species und der 
mit aufrechtem Stroma versehenen H. alutacea. 
Ebenso bilden die Nectriaceen eine Serie, welche 
mit stromalosen Nectriaarten (z.B. N. Buterpesn.sp.) 
beginnt und emporsteigt bis zu Corallomyces, von 
welchem uns Möller eine Species mit sehr hoch- 
gegliedertem Stroma vorführt in Oorallomyces Ia- 
trophae n. sp. Vor allem aber bildet einen Höhe- 
punkt der Neetriaceen die vom Verf. entdeckte, 
merkwürdige Gattung Myeocitnis mit kugeligem, 
oft faustgrossem Stroma, an dem sich successive 
mehrere Schichten von Peritheeien bilden können. 

Phragmosporuae. Stromalos ist hier Berkelella 
als Parallelform zu Hypomvyces in der vorigen 
Reihe, Cnloneetria ist Parallelform zu Nectria, Stil- 
boneetria hat wie Sphaerostilbe bestimmt geformte, 
Stilbumartige Conidienfruchtkörper. Aber auch 
eine Mycoeitrus völlig entsprechende Form hat Verf. 
entdeckt in Peloroneetria winosa. 

Dietyosporae. Auch hier findet man wieder 
eine Form mit Stilbumartigen Conidienfrüchten, 
nämlich Stilboneetria. Parallelform zu Myeoeitrus 
und Peloroneetria ist die von Hennings beschrie- 
bene Shiraia, 


307 


Scolecosporue. Diese durch fadenförmig lange 
Sporen ausgezeichneten Hypocreaceen bilden eine 
sehr natürliche Verwandtschaftsgruppe. Für sie 
hat Möller ein ganz besonders reiches Unter- 
suchungsmaterial zusammengebracht und er ist in 
der Lage, an der Hand desselben auch die bisherige 
Gattungsabgrenzung besser zu präeisiren, als dies 
bisher der Fall war. Von Oomyces ausgehend, ge- 
langen wir durch Hypocrella zu den wunderbaren, 
hochinteressanten Gestalten, welche uns in den 
beiden Gattungen Mycomalus und Ascopolyporus 
vorgeführt werden. Das Stroma des letzteren 
(speciell des A. polyporoides) hat ganz die Form 
eines Polyporusfruchtkörpers, welcher an der 
Unterseite statt der Porenschicht eine Lage von 
dichtstehenden Perithecien trägst; bei Mycomalıs 
dagegen ist das Stroma kugelig und ist an seiner 
Gürtelzone von Perithecien bedeckt. Nach 
anderer Richtung schliesst sich an Aypocrella die 
bekannte Gattung ZPpichloö wit ihrem scheiden- 
förmig an Grashalmen festsitzenden Stroma; wäh- 
rend nun hier das Stroma gleichmässig mit Peri- 
thecien besetzt ist, sind bei Ophrodotis unter sonst 
gleichen Verhältnissen einzelne Längsstreifen ver- 
diekt und diese allein erscheinen fertil. WMeiter- 
hin werden diese fertilen Partien bei Balansia 
formbestimmter, als gestielte Köpfchen oder Schei- 
ben ausgebildet, die sich jedoch in ihrer Be- 
schaffenheit vom übrigen Stroma nicht wesentlich 
unterscheiden. In Claviceps balansioides führt uns 
Verf. sodann ein höchst interessantes Bindeglied 
zwischen Balansıa und Olaviceps vor Augen. Diese 
Art besitzt kein ächtes Sclerotium, es werden viel- 
mehr wie beim Stroma von Balansia die Blüthen 
und Blüthentheile der Nährpflanze von einem Pilz- 
geflecht umschlossen; dieses Geflecht ist nicht 
selbstständig geformt wie das Mutterkorn, es be- 
sitzt aber doch eine schwarze Aussenrinde und 
macht ein Ruhestadium durch, auch sind die daraus 
hervorgehenden Perithecienköpfe in Beschaffenheit 
und Farbe von ihm abweichend. »Die Trennung des 
Stroma in einen sterilen und eimen fertilen Theil, 
welche bei Epzichloö noch fehlt, bei Ophiodotis sich 
andeutet, bei Balansia zu bestimmter Form der 
fertilen Theile führt, wird bei Olaviceps eine ganz 
scharfe: jeder der beiden Theile verfolgt nun eine 
eigene, seinen besonderen Aufgaben entsprechende 
Entwiekelungsrichtung: das sclerotische Stroma 
umgiebt sich mit fester Rinde für die Ruheperiode, 
das sporentragende Köpfchen wächst schnell auf 
zartem, hellgefärbtem Stielchen zu relativ bedeu- 
tender Höhe und sinkt nach der Sporenentleerung 
mit dem Stiele zusammen.« — Eine aufsteigende 
Reihe von Formen der Scolecosporae bildet endlich 
Cordyceps, von welchem Möller nicht weniger 
als 15 Arten bei Blumenau fand. Die einfachsten 


308 


Formen dieser Gattung bilden ausserhalb des Insects 
kein Stroma, die höchsten haben ein aufrechtes 
Stroma mit eingesenkten Perithecien, an denen bei 
©. Volliana auch Conidien gebildet werden. 

Die Zahl der vom Verf. aus den übrigen Asceo- 
mycetengruppen untersuchten Vertreter ist eine 
viel geringere: aus den Perisporiaceen (warum 
nicht die von Schröter begründete sehr natürliche 
Gruppe der Plectascineen acceptiren ?) ist es eine 
Penieilliopsis, aus den Sphaeriaceen eine Reihe von 
Xylarieen, z. Th. Vertreter neuer Gattungen. Da- 
bei ist hervorzuheben, dass dieselben in Bezug auf 
Ascusfrucht und in Bezug auf Conidienbildungen 
analoge ansteigende Reihen aufweisen wie die Hypo- 
creaceen. 

Schliesslich kommen auch einige Discomyceten 
zur Besprechung. 

Unter den Phycomyceten fand Möller bei Blume- 
nau meist Arten, die ausEuropa und N. Amerika be- 
reits bekanntsind, so u. A. Basidiobolus ranarum, für 
welchen Punkt für Punkt Eidam’s Beobachtungen 
bestätigt werden konnten, dabei werden besonders 
auch die nahen Beziehungen dieses Pilzes zu Mono- 
blepharis hervorgehoben. Besonderes Interesse be- 
ansprucht die Gattung Ohoanephora (Ch. american 
n. sp.), weil dieselbe einzig unter allen Pilzen, die 
man kennt, »an ein und demselben Einzelwesen 
nebeneinander vorkommend alle Fruchtformentypen 
aufweist, die bei Pilzen überhaupt bestehen«, näm- 
lich die als geschlechtlich betrachtete Zygospore, 
die Gemmen oder Chlamydosporen, die Sporangien 
als Vorläufer der Ascen und die Conidien als Vor- 
läufer der Basidiosporen. i 

Anschliessend hieran weist Verf. darauf hin, dass 
alle seine Beobachtungen sich dem Grundplan des 
Brefeld’schen Systems auf das Natürlichste an- 
schliessen und unterordnen, so seine Richtigkeit 
immer mehr und mehr erweisend; speciell nimmt 
er Stellung gegenüber den Publikationen, die in 
neuerer Zeit ganz besonders gegen den Grund- 
gedanken der Brefeld’schen Arbeiten, die Unge- 
schlechtlichkeit der höheren Pilze, gerichtet worden 
sind, insbesondere von Harper und Dangeard. 


Ed. Fischer. 


Baur, E., Die Anlage und Entwickelung 
einiger Flechtenapothecien. 
(Flora. 1901. SS. 319—332. 2 Taf.) 


Verf. untersuchte die ersten Anfänge der Apo- 
thecienbildung bei verschiedenen Flechtenarten, 
ohne seine Hoffnung, ein günstiges Object zu finden, 
welches den Nachweis der vermutheten Befruch- 
tung in aller Vollständigkeit liefern könnte, in Er- 
füllung gehen zu sehen. 


309 


Parmelia Acetabulum führt die Carpogone in 
Gruppen vereinigt, die bereits bei schwacher Ver- 
grösserung erkannt werden können. So günstig 
dieser Umstand für die Untersuchung ist, so wird 
er doch wieder wett gemacht durch die Thatsache, 
dass unverhältnissmässig viel mehr Carpogone an- 
gelegt werden, als Apotheeien zur Entwickelung 
gelangen; nach Angaben des Verf. kommen etwa 
auf500 Carpogongruppen höchstens 30 Apothecien! 

Die Ascogonzellen sind dünnwandig, einkernig 
und reich an Protoplasma; sie unterscheiden sich 
dadurch leicht von den dickwandigen, englumigen, 
vegetativen Zellen und gehen ohne scharfe Grenze 
in die aus drei bis sechs Zellen bestehenden Tri- 
chogyne über, deren Spitzen 10—15 u über die 
Thallusoberfläche emporragen. 

Bei Pertusarıa communis fand Verf. die ersten 
Apothecienanlagen meist in den Randtheilen des 
Thallus und konnte, entgegen den Angaben von 
Krabbe, in den Hyphenknäueln zweierlei Hyphen- 
elemente, Ascogong und Hüllhyphen unterscheiden. 
Die Trichogyne ragen nur eben über die Thallus- 
oberfläche hervor und scheinen von sehr kurzer 
Lebensdauer zu sein. 

Krabbe’s Beobachtungen über die Bildung se- 
eundärer Apotheeien durch Aussprossungen der 
älteren werden vom Verf. bestätigt und als Reaction 
auf das starke Diekenwachsthum des Thallus auf- 
gefasst. Die Apothecien würden sonst immer tiefer 
in den Thallus eingesenkt werden und hier degene- 
riren müssen. Statt dessen wachsen aber die asco- 
genen Hyphen »an der einen Seitenwand des Apo- 
theciums ein Stück nach oben, während sie rück- 
wärtig absterben, breiten sie sich nach oben zu 
einem neuen Hypothecium aus, es entsteht also über 
dem alten Apothecium ein neues«. 

Ausserdem wurden untersucht Anaptychia eilia- 
ris, Physeia alba; beide stimmen mit Plryscia pul- 
verulenta überein. Um den bisher allein auf Apo- 
thecienanlage hin genauer bekannt gewordenen 
Discolichenen einen Vertreter der Pyrenolichenen 
gegenüberstellen zu können, wandte Verf. sich an 
Pyrenula nitida. Auch hier liessen sich die asco- 
genen Hyphen auf typische Carpogone zurück- 
führen, die mit 5—10 u hervorstehenden und die 
Rindenschicht durchsetzenden Trichogynen ver- 
sehen waren. 

Das sind im Wesentlichen die gemachten Beobh- 
achtungen. Verf. geht dann noch kurz auf die 
Sexnalitätsfrage ein und betont sehr richtig, dass 
das Fehlschlagen so zahlreicher Carpogone z. B. bei 
Collema und Parmelia kaum anders erklärt werden 
köhne, als dass eben zur Weiterentwickelung ein 
von aussen kommender Reiz nothwendig sei, wie ihn 
die Befruchtung liefert. 

Die Hoffnung, durch solehe Hinweise Gegner der 


310 


Sexualtheorie zu Anhängern machen zu können, ist 
vielleicht allzu optimistisch, doch wird auch hier 
einmal ein Weg gefunden werden, die Lücken des 
Beweises auszufüllen, wie es Harper bei einigen 
Pilzen gelungen ist. 

Das Verdienst Harper’s, das Mikrotom zur 
Lösung strittiger und schwieriger Fragen in die 
Mycologie eingeführt zu haben, kann durch Be- 
merkungen über die »Paraffinschabe des Mikro- 
toms« !) und ähnliche »auf der gleichen Höhe der 
Wissenschaftlichkeit« stehende Aeusserungen eben- 
sowenig aus der Welt geschafft werden, wie seine 
damit erhaltenen Resultate durch infolge unzu- 
reichender Arbeitsmethode ergebnisslos gebliebene 
Untersuchungen widerlegt werden können. Somit 
dürfte die weitere Entwickelung der Frage füglich 
der Zukunft überlassen bleiben, wenn nicht unge- 
naue Darstellung der Thatsachen Berichtigung er- 
forderte. 

In seinem neuen Werke »Phycomyceten und 
Ascomyceten« behauptet A. Möller?), dass Dan- 
geard »den sicheren Nachweis« geführt habe, 
»dass Harper’s Angaben falsch sind«. 

Nun kann man ja über die »unbedinste Ueber- 
legenheit« der einen Seite und »die oberflächliche 
Mittheilung« der anderen sehr verschiedener An- 
sicht sein, von einem »sicheren Nachweis« darf aber 
doch nur dann gesprochen werden, wenn die Me- 
thode der Nachuntersuchung mindestens ebenso 
einwandsfrei ist, wie die Nachzuuntersuchende es 
war. Direct unrichtig ist ferner Möller’s Behaup- 
tung, dass Harper®) in seiner Erwiderung auf 
Dangeard »nichts Thatsächliches« vorgebracht 
habe. Ist denn die Verwahrung gegen die Beweis- 
kraft einer veralteten Methode, die bereits so her- 
vorragenden Beobachtern wie de Bary die Klar- 
legung des Sachverhaltes unmöglich gemacht hatte, 
»nichts Thatsächliches« ? 

Endlich spricht Möller wiederholt über »die 
zwei von Harper jetzt gegebenen Bilder, welche 
nicht genügen können, um die klaren, auf 
Hunderten von sicheren Beobachtungen aufgebauten 
Anschauungen Brefeld’s irgendwie zu erschüt- 
tern«. Wo sagt denn Harper, dass diese zwei 
Abbildungen sein ganzes Beweismaterial darstellen ? 
Dass durch solche Darstellungen ein oberfläch- 
licher Leser irregeführt werden muss, zeist ein in 
Engler’s Jahrb. XXX. II. Litteraturber. S. 39 ver- 
1) O. Brefeld, Ueber die geschlechtlichen und 
ungeschlechtlichen Fruchtformen bei den copuliren- 
den Pilzen. Jahresber. d. schles. Ges. f. vater]. Cultur. 
7o0ol. bot. Section. 13. Dee. 1900. 

2) A. Möller, Phycomyceten und Ascomyceten. 
Jena 1901. 8.47 £. 

») R. A. Harper, Sexual reproduction in Pyronema 
confluens and the morphology of the aseocarp. Ann. 
of botany. XIV. 1900. 330—331, 


311 


öffentlichtes Referat von G. Lindau. Hier steht 
schlankweg »Auch die Harper’schen Untersuch- 
ungen sind unrichtig in Bezug auf den wichtigsten 
Punkt, die offene Communication zwischen den 
beiden Geschlechtszellen«. In diesen Worten findet 
man jedenfalls mehr den Wunsch des Autors, denn 
etwas Thatsächliches referirt. 
G. Karsten. 


Bitter, Georg, Ueber die Variabilität 
einiger Laubflechten und über den 
Einfluss äusserer Bedingungen auf ihr 
Wachsthum. 

(Pringsh. Jahrb. 84. 421—492. 7 Taf. 9 Textfie.) 


Da die Flechten zum Experimentiren nicht ge- 
eignet sind, so musste zur Lösung der gestellten 
Probleme die vergleichende Betrachtung derselben 
Form unter den verschiedenen, äusseren Bedingun- 
gen, wie wir sie in der freien Natur antreffen, her- 
angezogen werden. 

Der Stoff der Arbeit ist auf neun Kapitel ver- 
theilt. 


Das I. Kapitel behandelt das Verhalten 
einiger Laubflechten je nach der ver- 
schiedenen ÖOrientirung des Substrates 
zum Horizont. 

Bei verschiedenen Parmeliaceen (7. physodes, 
vittata, tubulosa und obscurata) erzeugt ein hori- 
zontales Substrat, kreisrunde Thalli mit radiär an- 
geordneten und dicht zusammenschliessenden 
Lappen. Häufig findet ein Ineinandergreifen der 
seitlichen Sprosse statt. Die Soralbildung ist, wenn 
vorhanden, auf ältere, ventral gelesene Seiten- 
lappen beschränkt, während die Endlappen nie 
sorediös aufbrechen. Auf verticalem Substrat da- 
gegen fehlt der radial symmetrische Bau des Thal- 
lus. Dieser wächst hauptsächlich nach oben und 
nach den Seiten zu. Nach unten zu dagegen erfährt 
er eine Hemmung infolge reichlicher Soredienbil- 
dung, die sowohl an End- als auch Seitenlappen 
stattfindet. 

Bei Nephromium laevigatum erzeugt der Thallus 
auf horizontalem Substrat zahlreiche Sorale, aber 
keine Apothecien. Auf verticalem Substrat dagegen 
erzeugt der Thallus im unteren Theile zahlreiche 
Apothecien und keine Sorale. 

Das II. Kapitel behandelt die Bedingungen 
des Ueberganges vom vegetativen Wachs- 
thum zur Soralbildung. 

Eine Hemmung im vegetativen Wachsthum be- 
günstigt häufig die Ausbildung der Sorale. Eine 
solche Hemmung findet dann oft statt, wenn den 
betreffenden Thalluslappen der nöthige Stützpunkt 
in Form einer Unterlage fehlt (Parmelia physodes, 


312 


tubulosa, Physcia tenella, ascendens, Ramalina obtu- 
sata.) 


Das III. Kapitel behandelt das Wechselver- 
hältniss zwischen Apothecien und Sore- 
dienerzeugung je nach den äusseren Be- 
dingungen. 

Feuchte, meist auch schattige Standorte be- 
günstigen die Soredienbildung. Luftige, trockene 
und sonnige Standorte dagegen begünstigen die 
Ausbildung von Apothecien (Parmelia vittata, Ne- 
phromium laevigatum, Roccella). 

Das IV. Kapitel behandelt die Einwirkung 
äusserer Bedingungen auf das Wachs- 
thum und die Form der Sorale. 

Je grösser der Feuchtigkeitsgehalt eines Stand- 
ortes, um so üppiger ist die Entwickelung der So- 
rale. Die ursprüngliche Soralfläche kann auf ver- 
schiedenartige Weise (z. B. dendritische Zerschlitz- 
ung) eine Vergrösserung erfahren (Parmelia phy- 
sodes, wvittata, Menegazıia terebrata). 

Das V. Kapitel behandelt die Bedingungen 
isidienähnlicher Sprossungen bei P. phy- 
sodes und P. tubulosa. 

Die Entwickelung isidienartiger Sprossungen 
wird begünstigt durch stärkere Feuchtigkeit des 
Standortes (z. B. reichliche Niederschläge, feuchte 
Seeluft) sowie durch Hemmung im Wachsthum der 
seitlichen Thalluslappen, was auf glattem, unbe- 
wachsenem Substrat an exponirten Lokalitäten statt- 
findet. 

Das VI. Kapitel handelt über die Einwir- 
kung der Beleuchtungsintensität auf die 
Farbe des Thallus und auf seine Gestalt. 

a. Einfluss der Beleuchtungsintensität auf die 
Thallusfarbe in den Alpen: P. tubulosa, wittata, 
obscurata und farinacea var. obscurascens erscheinen 
in hohen Gebirgen an sonnenreichen Stellen dunkler 
gefärbt, während sie an wenig intensiv beleuchteten 
Orten aschgrau oder graugrün sind. 

b. Einfluss stark schattiger Standorte auf das 
Wachsthum der Thalluszweige von Parmelia phy- 
sodes und Evernia furfuracea: die Schattenformen 
beider zeichnen sich durch sehr schmale Aeste, 
sowie durch loses Zusammenschliessen der Lappen 
am Thallusrande aus. 

Das VII. Kapitel behandelt die Felderung 
der Assimilationsflächen verschiedener 
Lichenen durch sonidienlose Partien und 
ihre Beeinflussung durch die Standorts- 
verhältnisse. 

Die Felderung des Thallus rührt bei gewissen 
Parmeliaceen daher, dass nur unter den hellen, 
dünnen und stärker Licht durchlässigen Partien 
der Rinde Algen angetroffen werden, während die 


313 


dunkel gefärbten Theile des Thallus eine dicke 
Rinde besitzen, unter denen die Gonidien fehlen. 
Je höher und lichtreicher der Standort ist, um so 
dunkler ist der Thallus, und um so reichlicher ist 
die Felderung durch dunkle Bänder. 

Das VIII. Kapitel handelt über den Einfluss 
des Thallus auf die Gestalt späterer Aus- 
sprossungen innerhalb seines geschlos- 
senen, centralen Theiles. 

Auf einen solchen Einfluss wird die Existenz se- 
eundärer, ventral gelagerter und ceylindrischer 
Thallusäste zurückgeführt, wie sie sich mitunter 
bei P. phuysodes vorfinden. 

Das IX. Kapitel handelt über Verschieden- 
heiten von Individuen derselben Art 
unter den gleichen äusseren Bedingungen. 

Es werden hier eine Reihe abweichender Bil- 
dungen besprochen, die nicht auf den verschieden- 
artigen Einfluss äusserer Bedingungen zurückge- 
führt werden können. Bitter nimmt daher die 
Existenz verschiedener Rassen bei gewissen Flechten- 
speeies an. Bitter’s Arbeit bildet einen werth- 
vollen Beitrag zur Biologie der Flechten und kann 
als Muster für ähnliche Studien hingestellt werden. 

H. Glück. 


Biffon, R. H.;, On the biology of Bul- 
garia polymorpha Wett. 
Ann. of bot. 1901. 15. 119—134. 1 Taf.) 

Verf. folgte Schritt für Schritt dem ganzen Ent- 
wickelungsgang von Bulgaria polymorpha; aus der 
Spore sah er dasMycel sich entwickeln, an welchem 
Conidien nur bei schwächerer Ernährung hervor- 
gingen; dann infieirte er Stücke von gesundem 
Eichenholz und beobachtete im Einzelnen die Ein- 
wirkung des Mycels auf die Zellmembranen; 
schliesslich verfolgte er auch die Entwickelung der 
Ascusfrüchte, mit Ausnahme der ersten Anlage 
der ascusbildenden Hyphen, deren Untersuchung 
sich technische Schwierigkeiten entgegen stellten. 

Von besonderem Interesse sind Verf. sorgfältige 
Beobachtungen über die Holzzersetzung, deren Er- 
gebniss sich dahin resümirt, dass in den sämmt- 
lichen Zellmembranen der Holzelemente das »Lig- 
nin« aufgelöst und wahrscheinlich zersetzt wird, 
während Cellulose zurückbleibt. Die Mittellamelle 
hingegen wird aufgelöst. 

Hervorgehoben sei hier auch die vom Verf. aus- 
gesprochene Auffassung der Ascusfrucht: er ver- 
gleicht nämlich die letztere mit einem Pyrenomy- 
cetenstroma, wobei die Gallertgeflechtpartien, die 
zwischen den dunkleren Adern liegen, den ein- 
zelnen Perithecien entsprechen würden. Durch die 
starke Entwickelung gallertigen Geflechtes wären 


314 


dann die Asci und Paraphysen aus dem Perithecium 
herausgerückt zur Bildung eines zusammenhängen- 
den Lagers über denselben. 

Ed. Fischer. 


Neger, F. W., Beiträge zur Biologie der 

Erysipheen. 

(Flora. 1901. SS. 333—-370. 2 Taf.) 

Bekanntlich machen die Perithecien der Erysi- 
pheen vor Reifung und Entleerung ihrer Sporen 
eine Rubepause von mehreren Monaten durch. Bei 
vielen Arten werden sie während dieser Zeit vom 
Substrate abgelöst und weiterverbreitet. Verf. vor- 
liegender Untersuchung findet nun, dass diese Ab- 
lösung mit bestimmten Bauverhältnissen der Peri- 
thecienwand in Beziehung gebracht werden kann: 

Bei Podosphaera, Trichocladia (s. unten), Micro- - 
sphaera und einem Theil der Arten von Uneinula 
(Sect. Mecrosphaeroidea des Verf.) besteht die obere 
Hälfte der Perithecienwand aus engen, sehr dick- 
wandigen Zellen, die untere Hälfte dagegen aus 
zartwandigen Zellen. Infolge davon wölbt sich bei 
Wasserverlust die Unterseite des Fruchtkörpers 
einwärts, wodurch die Mycelfäden, mittelst deren 
derselbe anhaftet, zerrissen und dadurch die Ver- 
bindung mit der Unterlage gelöst wird. Bei ande- 
ren Uncinulaarten (Sect. Bu-Unecinula des Verf.) ist 
der Ablösungsvorgang wesentlich derselbe, doch 
ist der Bau der Peritheeiumwand etwas abweichend, 
es fällt insbesondere das Vorhandensein grösserer 
Zellen an der Grenze zwischen Ober- und Unter- 
seite auf. Anders liegen die Dinge bei Phyllactinva: 
hier wird die Ablösung der Perithecien durch die 
Anhängsel bewirkt. Die Membran des blasigen 
Basaltheiles der letzteren ist ‘an der Unterseite 
theilweise unverdickt geblieben, schrumpft daher 
bei Wasserverlust auf dieser Seite stark zusammen, 
wodurch das ganze Anhängsel nach unten geklappt 
und der Fruchtkörper vom Substrate abgehoben 
wird. 

Diejenigen Arten, deren Perithecien infolge dich- 
ter Verflechtung der Anhängsel mit dem Mycel sich 
vom letzteren nicht ablösen (Sphaerotheca, Erysiphe, 
wohl auch Umeinula eireinalis), haben eine ringsum 
gleichförmig oder unterseits kräftiger entwickelte 
Perithecienwand, sodass eine concave Einbiegung 
der letzteren an der Unterseite ausbleibt. 

Die besprochenen Bauverhältnisse des Perithe- 
ciums werden nebenbei auch für die Systematik 
verwerthet und führen u. a. den Verf. dazu, die 
Section Trichocladia von Erysiphe zu einer selbst- 
ständigen Gattung zu erheben. 

Ed. Fischer, 


315 


Beijerinck, M. W., Ueber oligonitro- 
phile Mikroben. 

(Centralbl. f. Bact. u. Parasitenk. II. Abth. 1901. 7. 

561 ff.) 

Unter »Oligonitrophilen« versteht Beijerinck 
solche Organismen, welche bezüglich ihres Bedarfs 
an gebundenem Stickstoff äusserst geringe An- 
“ sprüche an den Nährboden stellen und: bei freier 

Concurrenz mit anderen Mikroorganismen sich in 
Nährmedien entwickeln, denen absichtlich keine 
Stickstoffverbindungen zugefüzst, denen aber ande- 
rerseits diese auch nicht bis auf die letzten Spuren 
genommen sind. Die »Oligonitrophilen« vermögen 
den freien atmosphärischen Stickstoff zu binden und 
zu ihrer Ernährung zu verwenden. In der vor- 
liegenden Mittheilung bleibt übrigens Beijerinck 
den Beweis für diese Thätigkeit seiner » Oligonitro- 

- philen« noch schuldig, verspricht ihn aber für spä- 
ter. Zur Auffindung der »Oligonitrophilen« bedient 
sich Beijerinck der von Winogradsky mit dem 
Namen der electiven Cultur, von ihm selbst als 
» Anhäufungscultur« bezeichneten Methode. Durch 
entsprechende Abänderungen züchtet er einerseits 
autotrophe, chlorophyllhaltige, andererseits meta- 
trophe, saprophytische, farblose »Oligonitrophile«, 
je nachdem er die Culturen im Licht oder im Dun- 
keln hält unter gleichzeitigem Ausschluss oder Zu- 
satz organischer Nährstoffe. Unter den farblosen 
Öligonitrophilen unterscheidet er weiter Aörobien 
und Anaörobien. Zu letzteren rechnet er*auch das 
bekannte Olostridium Pasteurianum Winogradsky, 
bei dessen Isolirung Winogradsky übrigens die 
grösste Sorgfalt auf Reinigung der Nährmedien von 
gebundenem Stickstoff verwendet hat. 


Von chlorophyllhaltigen Organismen findet Beije- 


rinck einigeunbewegliche Cyanophyceen (Anabaena 
catenula, Nostoc paludosum und sphaericum) oligo- 
nitrophil und dementsprechend fähig zur Assimi- 
lation des Luftstickstoffs. Unter den a&robiotischen 
Bacterien sind zwei Formen oligonitrophil, auf die 
er das Genus Axotobacter gründet. Axotobacter chroo- 
eoceum wurde aus Gartenerde, 4. agılis aus Delfter 
Kanalwasser gezüchtet. Ersterer besitzt im beweg- 
lichen Zustande eine polare Geissel, letzterer ein 
polares Geisselbüschel. Der Axotobacter chroococcum, 
also ein Stäbchenbacterium, soll in älteren Culturen 
Sareine-Packete bilden. Als organische Nahrung 
dienten bei den Anhäufungs- und Isolirungsarbeiten 
Mannit, Galactose ete. und Salze organischer Säuren. 
In den Anhäufungsversuchen waren den Oligonitro- 
philen stets beigemengt einige »mesonitrophile« 
Organismen, während die gewöhnlichen »polynitro- 
philen« Bacterien von vorn herein fehlen. In den 
nach Winogradsky angeordneten Anhäufungs- 
versuchen des Olostridium Pasteurianum fand Verf. 
so stets ein mikroa&rophiles Olostridium sphaericum, 


316 


in den Axotobacter-Anhäufungen in Mannitlösung 
ein sehr charakteristisches mesoa&rophiles Sparl- 
um. Auch den Bacillus radicicola rechnet Verf. zu 
diesen Mesonitrophilen, die das Gedeihen der Oligo- 
nitrophilen ausserordentlich begünstigen. 
Behrens. 


Feltgen, Joh., Vorstudien zu einer Pilz- 
Flora des Grossherzogthums Luxem- 


burg. Systematisches Verzeichniss der bis 

jetzt im Gebiete gefundenen Pilzarten mit 

Angabe der Synonymie, der allgemeinen 

Stand- und der Special-Fundorte, resp. der 

Nährböden und mit Beschreibung abwei- 

chender, resp. neuer, sowie zweifelhafter und 

kritischer Formen. I. Theil. Ascomycetes. 

Nachträge II. 

(Sep.-Abdr. aus Recueil des Memoires et des tra- 
vaux publies par la Societe botanique du Grand- 
Duche de Luxembourg. Nr. XV. ‚Luxemburg 1901. 

8. 4 und 243 S.) 

Diese Nachträge zu dem bereits früher in dieser 
Zeitschrift referirten Pilzverzeichniss von Luxem- 
burg enthalten 272 weitere Arten von Ascomy- 
ceten, worunter einige nov. spec., sowie weitere 
Standorte und ergänzende Bemerkungen zu jenem 
Verzeichniss. Als werthvoll ist hervorzuheben, dass 
Verf. in diesem Nachtrag nun auch Beschreibungen 
der von ihm beobachteten Exemplare giebt. 

Ed. Fischer. 


Neue Litteratur. 


1. Bacterien. 


Gerlach und Vogel, Ueber eiweissbildende Bacterien. 
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(Baet. 


Il. Pilze. 


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(Minnesota 


(Rho- 


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Ueber das Etiolement der Pflanzen. 

1901. 9 S.) 

Zur Keimungs-Physiologie der Cueurbitaceen 
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(Ebenda. 


VII. Systematik und Pflanzengeographie. 


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(Rhodora. 3» 


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(Ebenda. 


IX. Palaeophytologie. 


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X. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


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Busse, W., Weitere Untersuchungen über die Mafuta- 
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5. 382—85.) 

Hecke, L., Eine Bacteriosis des Kohlrabi. (Vorl. Mitth.) 
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reich. 1901.) 

Leeg, H., Notice sur les parasites de l’olivier (1 pl.). 
Alger 1901. kl. in 8. 13 p. 

Ludwig, F., Bemerkung zu Dr. W. Holtz’ Arbeit über 
Baumflüsse. (Bact. Centralbl. II. 7. 599.) 


(Ebenda. 36. 471—88.) 


Erste Abth eilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. Jährlich 21 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. — Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


v 


59. Jahrgang. 


Nr. 21. 


I. November 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


nn ee 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden 


Besprechungen: R. Hegler, Untersuchungen über die 
Organisation der Phycochromaceenzelle. — Nils 
Svedelius, Studier öfver Östersjöns Hafsalgflora. 
— 6. Karsten, Ueber farblose Diatomeen. — Neue 
Litteratur. — Anzeige. 

Hegler, Robert, Untersuchungen über 

die Organisation der Phycochromaceen- 

zelle. 

(Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. 1901. 36. 229—354. 

2 Taf. 5 Textfig.) 

Die vorliegende Arbeit ist nach dem Tode des 
Verf. von G@. Karsten herausgegeben worden. 
Letzterer bemerkt, dass Hegler die Resultate seiner 
Arbeit nach dem Erscheinen der Publication von 
A. Fischer auf das Sorgfältigste nachgeprüft habe, 
ohne dass er zu anderen Ergebnissen gelangt sei. 
Meine letzte Arbeit über die Cyanophyceen konnte 
Hegler nicht mehr berücksiehtigen. 

In gesonderten Kapiteln werden die Litteratur 
des Gegenstandes, die Hautgebilde der Spaltalgen, 
der Protoplast und die Öhromatophorenfrage, Assi- 
milation und Assimilat, die übrigen Einschlüsse des 
Protoplasten, der Centralkörper und die Kernfrage 
abgehandelt. — Die Scheiden und die »eigentlichen 
Zellmembranen« bestehen nach Hegler grössten- 
theils aus Chitin, die Zellwände der Heterocysten 
jedoch aus Cellulose. 

Der Farbstoff ist im peripheren Plasma nicht 
diffus vertheilt, sondern an kleine Körperchen ge- 
bunden. »Sie erfüllen die periphere Rindenschicht 
sehr dicht und liegen anscheinend in einem farb- 
losen Protoplasma eingebettet.« »Das Chlorophyll 
und das Phyeoeyan ist in ein und demselben Farb- 
körperchen enthalten. « 


Die Farbkörperchen »sind | 


zweifellos als die Chromatophoren der blaugrünen | 
| phyceen. Bot. Ztg. 1892. Nr. 38. Vergl. ferner Botan. 


Algen zu betrachten«. 

Die von Hegler beobachteten Körperchen ent- 
sprechen wahrscheinlich den von Hieronymus 
angegebenen Granis. Auch ich habe an einzelnen 


Objeeten Entsprechendes wahrgenommeni,: »An 
einem sehr günstigen Object (lebhaft blaugrün ge- 
färbte Scytonemen) konnte ich eine deutliche Punk- 
tirung des peripheren Plasma an der lebenden Zelle 
feststellen. Gefärbte Körperchen schienen mir einer 
farblosen Grundmasse eingebettet zu sein. « 

Dass die gefärbten Körperchen im peripheren 
Plasma der Cyanophyceen etwas anderes seien als 
die Grana Arthur Meyer’s, ergiebt sich aus den 
Mittheilungen Hegler’s nicht. 

Bei Oseillaria limosa konnte Hegler ($. 284) 
»bei Betrachtung von der Querwand aus einen 
ziemlich breiten, farblosen Plasmasaum zwischen 
Centralkörper und der grünen Grana führenden 
Schicht feststellen, der häufig buchtig oder zackig 
in diese Schicht vorsprang und in einigen Fällen 
durch äusserst feine, farblose Plasmastränge mit 
dem peripheren Hyaloplasma in Verbindung stand«. 
Aehnlich soll sich Gloeocapsa verhalten. Wie mir 
scheint, haben den vorstehenden Ausführungen 
Hegler’s dieselben Verhältnisse zu Grunde ge- 
legen, welche Fischer und mich?) veranlasst 
haben, eine sehr unregelmässige Abgrenzung des 
gefärbten Plasmas gegen den Centralkörper zu sta- 
tuiren, imdem wir den »farblosen Plasmasaum« 
Hegler’s zum Üentralkörper gerechnet haben. 
Leider hat Hegler seiner Arbeit keine Zeichnun- 
gen beigefügt, welche eine Entscheidung gestatten 
würden. Aus seinen Photogrammen ist hier nichts 
zu entnehmen. 

Das Vorhandensein einer gegen das von gefärbten 
Granis durchsetzte Plasma scharf abgegrenzten 
äusseren Schicht farblosen Plasmas hat Hegler 


1) E. Zacharias, Ueber die Zellen der Cyano- 


Ztg. 1893. Nr. 15. 

2, E. Zacharias, Ueber die Cyanophyceen. $8.-A. 
aus Bd.XVI der Abhandl. aus dem Gebiete d. Naturw. 
Herausgeg. vom naburw. Verein. Hamburg 1900. p. 13. 


323 


ebensowenig mit Sicherheit feststellen können, wie 
frühere Beobachter!). 

Man wird also nach wie vor sagen müssen, das 
Vorkommen von Chromatophoren (welche den bei 
anderen Pflanzen mit diesem Namen belegten Ge- 
bilden gleich zu setzen wären), sei für die Cyano- 
phyceen bisher nicht festgestellt worden. 

Als erstes wahrnehmbares Assimilationsproduct 
der Cyanophyceen bezeichnet Hegler das Glyco- 
gen?), welches er in der Rindenschicht, nicht im 
Centralkörper nachweisen konnte. Durch mehr- 
wöchentliche Dunkeleultur konnte das Glycogen 
zum Schwinden gebracht werden. Nach Belichtung 
der Culturen trat es dann wieder auf. Der Nach- 
weis des Glycogens durch Hegler erfolgte in wenig 
zweckdienlicher Weise derart, »dass die Fäden mit 
Wasser auf dem Objeetträger eben zum Kochen er- 
hitzt wurden, dann sofort eine sehr verdünnte Jod- 
lösung (0,7 Jod, 2 Jodkalium, 300 Wasser) zuge- 
setzt wurde«. Die charakteristische Reaction, welche 
im Verschwinden der Jodfärbung beim Erwärmen 
und ihrem Wiedererscheinen beim Erkalten des 
Glycogens besteht, scheint Hegler nicht berück- 


sichtigt zu haben. Uebrigens bemerkt Clautriau?) 


mit Recht: »Mais avant d’admettre l’existence de 
cet hydrate de carbone chez des plantes pourvues 
de chromophylles, il est ne&cessaire d’attendre le 
resultat d’une etude chimique complete.« Meine 
Wahrnehmungen über das Vorkommen eines die 
Jodreaction des Glycogens zeigenden Körpers in 
Cyanophyceenzellen stimmen mit denjenigen Heg- 
ler’s nicht überein), insofern ich mehrfach auch 
im Centralkörper Glycogenreaction beobachtet habe. 

Diejenigen Einschlüsse der Oyanophyceenzelle, 
welche ich anfänglich (Bot. Ztg. 1890) als Körner 
und Centralsubstanz, später (l. ce. 1900) als Cyano- 
phyeinkörner (Borzi) und Centralkörner bezeichnet 
habe, nennt He’gler Eiweisskrystalloide und 
Schleimvaeuolen. 

Die Cyanophyeinkörner nennt Hegler wegen 
ihres optischen Verhaltens und deshalb, weil sie 
an gefärbten Präparaten meist scharf begrenzt und 
mit wohl erhaltenen Ecken und Kanten versehen 


1) Vergl. E. Zacharias, Botan. Ztg. 1893. Nr. 15. 


2) Den Litteraturangaben in meiner Arbeit über die 
Cyanophyceen 1900. 8.19 ]. c. ist noch beizufügen: 
Errera, Anhäufung und Verbrauch von Glycogen 
bei Pilzen. (Berichte der deutschen botan. Gesellsch. 
1887. S. LXXVII. Anm. 1.) 


3) Clautriau, Les reserves hydrocarbondes des 
Thallophytes. (Miscellandes biologiques dediees au 
Professeur Alfred Giard äAl’occasion duXXV.Anni- 
versaire de la fondation de la Station zoologique de 
Wimereux. Paris 1899. p. 117.) 

*%) Ueber die Cyanophyceen. 1900. 1. ce. S. 17, 19, 
44, 46. 


324 


sind, Krystalloide. Mir scheinen jedoch die vor- 
liegenden Beobachtungen diese Benennung nicht zu 
rechtfertigen. 

Hinsichtlich der Wirkung chemischer Agentien 
auf die Cyanophycinkörner bestätigt Hegler im 
Wesentlichen die Angaben früherer Autoren und 
fügt diesen noch einige neue Beobachtungen hinzu. 
Unrichtig ist indessen die Angabe, ich hätte »für 
30/9 HCl Aufquellung und Lösung der Körner« be- 
hauptet. S. 13 meiner Arbeit (Bot. Ztg. 1890. S.-A.) 
heisst es für Osecillaria: »Die Körner, welche vor- 
züglich an den Querwänden angeordnet sind, ver- 
quellen sofort auf Zusatz von 0,3 %iger Salzsäure 
zu lebenden Fäden. Wurden letztere nach 24-stün- 
diger Einwirkung der Säure in Alcohol gebracht, 
so konnten die Körner wieder erkannt werden, 
schienen jedoch durch die Säurewirkung (auch 
nachdem der Alcohol durch Wasser ersetzt worden 
war) substanzärmer geworden zu sein. In Essig- 
carmin wurden sie nunmehr, auch nach 24stündi- 
gem Verweilen in der Lösung, nicht gefärbt.« Das 
entspriehtim Wesentlichen dem Befunde Hegler’s, 
nur konnte dieser nach der Säurebehandlung noch 
eine Färbung mit Essigcarmin bewirken, was auf 
irgendwelcher Verschiedenheit in der Behandlungs- 
weise der Objecte beruhen mag. 

Als Eiweisskörper betrachtet Hegler das Cyano- 
phyein trotz des Versagens der meisten üblichen 


| Eiweissreactionen, wegen seiner Löslichkeit in Pep- 


sin-Salzsäure und Pankreatin, sodann weil »von den 
Reichl-Mikosch’schen Eiweissreactionen, Zimmt- 
aldehyd und Salicylaldehyd in Verbindung mit 
halbverdünnter und mit Ferrisulfatlösung versetzter 
Schwefelsäure ein positives Resultat ergaben«, und 
weil die »Zacharias’sche Blutlaugensalz-Eisen- 
chloridreactions eintrat. Endlich werden von Heg- 
ler »Quellbarkeit und das intensive Speicherungs- 
vermögen für Jod und Farbstoffe, wie Carmin, 
S-Fuchsin, Safranin, Orange-G, Eosin« angeführt. 

Demgegenüber ist zu bemerken, dass die Blut- 
laugensalzreaction, wie sie von Hegler ausgeführt 
wurde (nach Behandlung des Materials mit Formalin- 
Alcohol bezw. Schwefligsäure-Aleohol), mit der von 
mir benutzten !)Hartig’schen Reaction auf Biweiss- 
stoffe nicht identificirt werden darf. Ferner ist hin- 
sichtlich des Speicherungsvermögens für Jod zu 
betonen, dass dieses nach meinen, auch von Hegler 
bestätigten Befunden nur bei der Einwirkung ver- 
dünnter Schwefelsäure beobachtet worden ist, ein 
Umstand, welcher nicht charakteristisch für Eiweiss- 
stoffe genannt werden kann. 


1) E. Zacharias, Ueber Eiweiss, Nuclein und 
Plastin. Botan. Ztg. 1883. 

Hartig, Ueber das Verfahren bei Behandlung des 
Zellkernes mit Farbstoffen. Bot. Ztg. 1854. 


325 


Nach alledem kann die Frage nach der chemi- 
schen Beschaffenheit der Cyanophycinkörner nicht 
als gelöst betrachtet werden. Jedenfalls lag kein 
Anlass vor, den bisherigen Namen durch die Be- 
zeichnung »Eiweisskrystalloide« zu ersetzen. 

‘ Entsprechend meinen Beobachtungen fand Hes- 
ler die Cyanophyeinkörner ausschliesslich im peri- 
pheren Plasma. Ihre Bildung findet »vorzugsweise 
dort statt, wo eine Anhäufung von Reservestoffen 
ohne gleichzeitigen Consum zum Zwecke des spä- 
teren Verbrauchs eintritt, also bei allen Formen 
mit Dauerzellen in den jugendlichen oder heran- 
wachsenden Sporen«. »Dagegen findet man bei 
kräftigem Wachsthum und lebhafter Theilung, wie 
das zu Anfang der Vegetationsperiode der Fall ist, 
in den theilenden (sic!) und wachsenden Zellen ent- 
weder gar keine Eiweisskrystalloide oder nur einige 
wenige ganz kleine.« Keimungsversuche mit 
Sporen führen Hegler zu dem Schluss, »dass höchst 
wahrscheinlich die Krystalloide bei der Sporenkei- 
mung peptonisird werden und dem Verbrauch 
unterliesen«. Fernerfand Hegler, dass in Dunkel- 
eulturen die Cyanophycinkörner zum Schwinden 
gebracht werden, um nach der Belichtung wieder 
aufzutreten. Die Angaben Hegler’s hinsichtlich 
des Verhaltens der Cyanophyeinkörner in den Sporen 
stehen mit den Angaben früherer Autoren im Ein- 
klang). Das Verhalten der Körner bei Belichtung 
und Verdunkelung bedarf unter Berücksichtigung 
meiner Angaben (Bot. Ztg. 1590. S.-A. 15und 1900 
l.e. S. 37 ete.) weiterer Prüfung. Zweifelhaft ist die 
Berechtigung von Hegler’s allgemein gehaltenem 
Ausspruch, dass man bei kräftigem Wachsthum 
und lebhafter Theilung gar keine oder nur einige 
wenige ganz kleine Cyanophyeinkörner finde. Jeden- 
falls liegen Beobachtungen vor, welche eine weitere 
Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung 
des differenten Verhaltens verschiedener Fäden der- 
selben Culturen erforderlich erscheinen lassen 2). 
Inwiefern das, was man über Bildung und Ver- 
brauch der Öyanophyeinkörner weiss (wie Hegler 
meint), »eine werthvolle Stütze für die Anschauung 
von der eiweissähnlichen Natur« derselben ist, er- 
scheint unverständlich. Was die Cyanophyeinkörner 
sind, das lässt sich auf Grund der vorhandenen 
Kenntnisse einstweilen nicht entscheiden. Dement- 
sprechend habe auch ich mich nicht (wie das aus 
Hegler's Darstellung, 8. 292, zu entnehmen sein 
würde) für die Kohlehydratnatur der Körner ent- 
schieden, sondern lediglich eine Vermuthung ge- 
äussert. Wie so viele Autoren unterscheidet Heg- 
ler leider nicht scharf zwischen Vermuthung und 
Behauptung. 


1) Vergl. E. Zacharias. 1900. ]. c, S. 42, 43, 
2) Vergl. E. Zacharias. 1900. ]. ce. 8. 36. 


326 


Diejenigen Zelleinschlüsse, welche ich Central- 
körner (1900, S. 27) genannt habe, nennt Hegler 
Schleimvaeuolen!) und führt aus, dass diese stets 
im peripheren Plasma, wenn auch häufig in un- 
mittelbarer Nähe des Oentralkörpers lägen (vergl. 
hingegen meine Angaben 1900. 8. 32). 

Eingehend erörtert Hegler die Natur der rothen 
Körnchen Bütschli’s und sucht dabei den Nach- 
weis zu führen, dass verschiedenartige Gebilde sich 
mit Hämatoxylin roth färben können?). Hegler’s 
Ausführungen sind indessen nicht geeignet, die ein- 
schlägigen Verhältnisse zu klären. 

Für die Untersuchung der Beschaffenheit und 
Theilung des Centralkörpers ist nach Hegler Ana- 
baema ein besonders geeignetes Object. Dasselbe 
wurde mit Schwefligsäure-Aleohol oder mit Forma- 
lin-Aleohol fixirt und mit Hämatoxylin in näher 
beschriebener Weise gefärbt. 

Die nicht in Theilung begriffenen, ruhenden 
Centralkörper zeigten nach H. wenig gefärbte, blass 
hellblaue Gerüste, denen tief blau oder violett ge- 
färbte Körnchen eingelagert waren. Membran 
und Nucleolen kommen dem Centralkörper nicht 
zu. Aus Farbgemischen, z. B. Carbolfuchsin und 
Methylenblau speichern die Körnchen der Central- 
körper den blauen Farbstoff. 

Ein mit Hämatoxylin gefürbtes Anabaena-Präpa- 
rat Hegler’s, welches mir Herr Prof. Karsten 
freundlichst zur Verfügung gestellt hat, zeigte mir 
wohlbekannte Zustände: Schwach gefärbte Cen- 
tralkörper von unregelmässiger Begrenzung, in . 
einem Theil der Zellen ohne Spur von Körnchen, 
während in anderen Zellen dunkel violett gefärbte 
Körnchen in wechselnder Anzahl und Grösse vor- 
kommen, welche in der Peripherie der Central- 
körper zu liegen scheinen. Die Kleinheit des Ob- 
jeetes ist hier einer sicheren Entscheidung nicht 
günstig. Es liegt jedoch nach der Art des Vorkom- 
mens der Körner sowie nach ihrem Verhalten gegen 
Methylenblau zu urtheilen, kein Grund vor, sie für 
etwas anderes als für Centralkörner zu halten. Da- 
für spricht auch die Angabe Hegler’s (8. 329), 
dass nach Einwirkung von künstlichem Magensaft 
der Öentralkörper » mitsammt seinen körnigen Be- 
standtheilen äusserst scharf hervortritt, und den 
charakteristischen Nucleinglanz zeigt«. Dass die 
Centralkörner, und zwar nur diese Bestandtheile 
der untersuchten Oyanophyceenzellen, gegen Magen- 


1) Wenn Palla seine Schleimkugeln mit meiner 
Centralsubstanz (Bot. Ztg. 1890 — Öentralkörner 1900) 
identifieirt hat, so liegt hier durchaus kein Irrthum 
vor, wie das von Hegler angenommen wird. 

2) Hinsichtlich der Einwirkung von Osmiumsäure, 
welche H. berührt, vergl. meine Angaben 1900. 1]. c. 
8. 24, 47. 


327 


saft das von Hegler geschilderte Verhalten zeigen, 
habe ich mehrfach feststellen können '). 

Namentlich auf Grund seines Verhaltens während 
der Zelltheilung bezeichnet Hegler den Central- 
körper als Zellkern: »Bei der Theilung des Kernes 
verschmelzen die kleinen Chromatinkörnchen mit 
einander zu grösseren Verbänden, deren Chromo- 
somennatur an günstigem Untersuchungsmaterial 
nach Fixiren mit schwefliger Säure und Färbung 
mittelst der angeführten Methoden durch ihr weite- 
res Verhalten beim Theilungsprocess festgestellt 
werden konnte. Der Theilungsprocess geht in der 
Weise vor sich, dass die Chromosomen senkrecht 
zur Richtung der späteren Zelltheilungswand aus- 
einanderweichen. Bei dieser Auseinanderbewesung 
tritt eine streifige, schwach färbbare Verbindungs- 
zone in allen Fällen auf, die erst nach vollendeter 
Zelltheilung eine Rückbildung erfährt« (S. 352). 

Von den beschriebenen Dingen ist weder an den 
Präparaten, noch an den Figuren, noch auch an 
den ÖOriginalphotogrammen Hegler’s, welche ich 
Herrn Prof. Karsten verdanke, etwas zu sehen. 
Wohl aber kann man sich vorstellen, wie Jemand, 
der mit vorgefassten Meinungen oder Wünschen an 
die Betrachtung der kleinen Objecte herantritt, da- 
hin kommen kann, zu glauben, er habe dergleichen 
gesehen. Thatsächlich liest nur eine Theilung des 
Centralkörpers vor, ohne dass in seinem Innern 
irgendwelche Zustände erkennbar sind, welche sich 
mit bestimmten Stadien der indireeten Kerntheilung 
identificiren lassen. Die stark färbbaren Körnchen 
können auch in Theilung begriffenen Zellen völlig 
fehlen. Hegler hat in seinen Präparaten nichts 
anderes vor sich gehabt als frühere Beobachter. 

Es liest keine Veranlassung vor, in der Auf- 
fassung von der Organisation der Cyanophyceen- 
zelle auf Grund der Arbeit Hegler’s eine Aende- 
rung eintreten zu lassen. 

E. Zacharias. 


Svedelius, Nils, Studier öfver Östersj öns 
Hafsalsflora. 
(Akademisk Afhandling. Upsala 1901. 140 S. 26 Fig.) 


Das hydrographisch gut bekannte Becken der 
Ostsee bietet namentlich für die Verbreitung der 
Meeresorganismen mancherlei interessante Verhält- 
nisse und entschädigt dadurch den Forscher für die 
Einförmiskeit ihrer Arten. Jeder Versuch, unsere 
floristischen Kenntnisse, die für die schwedische 
Küste sich bisher hauptsächlich auf die 1869 er- 
schienene Arbeit von Krok stützten und noch sehr 
lückenhaft sind, zu erweitern und zu vertiefen, 
verdient daher um so mehr Anerkennung, wenn, 


!) Vergl. übrigens E. Zacharias. 1900. 1, ce. S. 30. 


328 


wie im vorliegenden Falle, der speciellen, übrigens 
mit zahlreichen, z. Th. recht ausführlichen Bemer- 
kungen und Figuren ausgestatteten Aufzählung ein 
allgemeiner Abschnitt vorangeht, der sich mit den 
äusseren Lebensbedingungen, dem allgemeinen 
Charakter der Flora, den Algenregionen und For- 
mationen und den pflanzengeographischen Verhält- 
nissen beschäftigt. Der Verf. musste sich hierbei 
auf die nördliche Küste von Smäland und die gegen- 
überliegende Insel Gotland beschränken. 


Der Salzgehalt in diesem Gebiete schwankt an 
der Oberfläche zwischen 6 und 70/,,; die Ostküste 
von Gotland hat dagegen einen etwas höheren Salz- 
gehalt, da die Isobalinen, im Besondern diejenige, 
welche das Gebiet mit 6—7°/,, von dem mit 7 —8%/oo 
scheidet, von der Mitte der Insel Öland zur Süd- 
westecke von Gotland, dann längs der Ostküste 
dieser Insel und weiterhin in nordöstlicher Rich- 
tung nach dem finnischen Meerbusen hinstreicht. 
Der Grund hierfür liest in den seit Langem be- 
kannten eigenthümlichen Strömungsverhältnissen 
der Ostsee, indem die aus dem Kattegat kommende 
salzreichere Einströmung, später im Wesentlichen 
nordöstliche Richtung einschlagend, der deutschen 
und russischen Küste folgt, die weniger salzhaltige 
Ausströmung dagegen an der schwedischen Küste 
abwärts geht. Vielleicht unterschätzt Verf. den 
Einfluss des auch hier sich geltend machenden salz- 
reichen Unterstroms, denn nach den Untersuchungen 
der Pommerania-Expedition können die Unterschiede 
des Salzgehalts z. B. an der Mündung der Kieler 
Föhrde bei 17 m Tiefe schon sehr erheblich sein. — 
Charakteristisch für das Gebiet ist der starke 
Wechsel im Salzgehalt, wozu noch besondere lo- 
cale Einflüsse, z. B. infolge Aussüssung durch Flüsse 
und dergl. namentlich in den Schären von Smäland 
hinzutreten können. 

Auch die Temperatur zeigt starke Schwankun- 
gen; das Wasser, das im Winter gefriert, erwärmt 
sich nicht nur im Sommer bis auf 18° C., sondern 
es kommen auch, besonders bei Landwinden, in 
kurzen Zeiträumen starke Temperaturstürze vor. — 
Ebbe und Fluth fehlen. — Ueber die Wirkungen 
des Eises liegen keine directen Beobachtungen vor. 
In der Küstenbeschaffenheit unterscheidet sich die 
Küste von Smäland durch ihre Zerrissenheit und 
die Auflösung in Schären — es wird eine Innen- 
und eine Aussenschärenflora unterschieden — von 
derjenigen Gotlands, dessen Küsten auf lange 
Strecken hin steil ins Meer fallen. 

Die Flora dieses Gebietes, aus der die Cyano- 
phyceen und Diatomeen ausgeschieden sind, zeich- 
net sich, wie dies für die Ostseeflora im Allgemei- 
nen und für die Flora der westlichen Ostsee im 
Speciellen schon von anderer Seite nachgewiesen 
wurde, durch die Häufigkeit verkrüppelter und re- 


329 


dueirter Formen und durch die reiche Entwicke- 
lung der lose auf dem Boden wuchernden Pflanzen 
aus. Dass gewisse Algen, wie Enteromorphen und 
Cladophoren, ferner Pylaiella Iittoralis gerade hier 
sich besonders schön entwickeln und ansehnliche 
Grösse erreichen können, ändert daran um so weni- 
ger, als die Verkümmerung der Arten von Reinke, 
der zuerst mit Nachdruck auf sie hingewiesen hat, 
keineswegs für alle Algen in Anspruch genommen 
wurde. Die durch die veränderten Lebensbedin- 
gungen hervorgerufenen Veränderungen besonders 
des äusseren Thallus werden an einzelnen Beispielen 
erläutert (Näheres im speciellen Theil). 

Bei dem wichtigen Abschnitt über das Auftreten 
der Fortpflanzunssorgane, ihre Periodicität und 
über ein- und mehrjährige Arten scheint dem Ref. 
die im übrigen sorgfältig berücksichtigte Litteratur 
etwas stiefmütterlich behandelt zu sein. 

Vergleicht man die Artenanzahl der Küste von 
Smäaland mit derjenigen von Gotland, so ergiebt 
sich, dass von den 15 Chloropbyceen 9 bei Smäland, 
15 bei Gotland, von den 20 Fueoideen 14 bei Smä- 
land, 20 bei Gotland, von den 16 Florideen 13 
bei Smäland, 15 bei Gotland wachsen, dass also die 
Küste von Gotland bedeutend reicher an Arten ist 
als diejenige von Smäland. Dagegen ist der Unter- 
schied zwischen der West- und Ostküste von Got- 
land kaum nennenswerth. Ein weiterer durch eine 
Tabelle erläuterter Vergleich des Gebietes mit der 
Flora der südwestlichen Schären von Finnland und 
des finnischen Meerbusens zeigt, dass dieses ganze 
Gebiet einen im Grossen und Ganzen einheitlichen 
Charakter besitzt und durch seine Artenarmuth von 
dem Florengebiet der westlichen Ostsee scharf ge- 
trennt ist. 

In einem besonderen Kapitel beschäftigt sich Verf. 
mit der Frage nach dem Ursprung der Ostseeflora. 
Gruppirt man die Arten der Ostsee im engeren 
Sinne, d. h. der inneren östlichen Ostsee nach ihrer 
überwiegend südlichen oder nördlichen Verbreitung 
in atlantische und subaretische Formen, so gehören 
35 Arten oder 62,5% zur atlantischen, 17 Arten 
oder 30,3% zur subaretischen Flora, während 
4 Arten oder 7,2% als endemisch bezeichnet wer- 
den können. Von den 35 atlantischen Arten sind 
aber nur 16 nicht aus dem Eismeer bekannt, und 
berücksichtigt man die endemischen Elemente, so 
kommt man für die innere Ostsee zu einem Procent- 
satz von 64 Arten, die entweder ihre Hauptverbrei- 
tung im nördlichen Eismeer haben, oder doch dort 
nuch vorkommen. Der viel grössere Artenreichthum, 
wie ihn z. B. die unter sich ähnlichen Floren der 
Kieler Bucht und des Christianafjords zeigen, ist 
vorzugsweise auf die Anwesenheit zahlreicher atlan- 
tischer Formen zu schieben, und der ausgeprägt 


330 


dadurch noch mehr hervor, dass sich unter den als 
subaretisch bezeichneten Pflanzen 5 Arten finden, 
die man geneigt sein könnte, zu den arctischen zu 
rechnen. 

Verf. sucht den Grund für diese Erscheinung in 
den ähnlichen Lebensbedingungen, die in der inne- 
ren Ostsee und im nördlichen Eismeere herrschen, 
dem schwachen und dabei schwankenden Salzgehalt 
und den grossen Temperaturänderungen des Was- 
sers, und in der geringen Widerstandsfähigkeit der 
atlantischen Formen diesen äusseren Einflüssen 
gegenüber. Er exemplificirt dabei hauptsächlich 
auf das Karische und das Sibirische Eismeer, für 
die man allerdings eine ziemlich weitgehende Ueber- 
einstimmung mit der inneren Ostsee gelten lassen 
kann. P. Kuckuck. 


Karsten, G., Ueber farblose Diatomeen. 
(Flora. 1901. 89. 404—433. 1 Taf.) 


Obgleich die sorgfältigen Untersuchungen von 
Miquel zu beweisen scheinen, dass als die eigent- 
liche Ursache für die Auxosporenbildung bei den 
Diatomeen die Verkleinerung bei fortgesetzter 
Theilung zu betrachten sei, so müssen hier doch, 
wie schon Pfitzer zugiebt, noch andere Factoren 
mitspielen. So vermehrte besonders Klebahn die 
Beispiele, in denen Individuen verschiedener Grösse 
zur Copulation oder zur Auxosporenbildung schrei- 
ten. Karsten selbst führte die asexuelle Auxo- 
sporenbildung im Wesentlichen auf die Verkleine- 
rung, die sexuelle auf äussere Factoren, hauptsäch- 
lich Licht, Temperatur und Ernährung zurück. Im 
Verlaufe seiner Untersuchungen kam dann Verf. zu 
der Fragestellung, »ob saprophytische Ernährung 
eine asexuelle, autotrophe Lebensweise eine sexu- 
elle Auxosporenbildung begünstigen«. Zur Lösung 
dieser Frage war es in erster Linie nothwendig, 
Diatomeen überhaupt einmal unter Ausschluss der 
Assimilationsthätigkeit zu eultiviren und ihr Ver- 
halten bei autotropher, mixotropher und heterotro- 
pher Ernährung zu studiren. Verf. experimentirte 
vorzugsweise mit Nitzschra palea. Als geeignete 
organische Nährlösungen erwiesen sich Glycerin, 
Glycocoll und Traubenzucker. Es zeigten sich bei 
der gewählten und auch bei anderen Arten, die sich 
für die Aufnahme organischer Nahrung eigneten, 
sehr bald charakteristische Veränderungen, unter 
denen zuerst der »Speckglanz« bemerkbar war, ein 
gleichmässig starker Glanz, der die ganze Zelle er- 
füllt, in dem aber grössere oder kleinere, ebenfalls 
fettartige Tropfen hervortreten. Später tritt dann 
eine langsame Abnahme in der Grösse der Chromato- 
phoren ein, die bei den sich stärker vermehrenden, 


arctische Florencharakter der inneren Ostsee tritt | belichteten Culturen viel rapider war und schliess- 


331 


lich bei gleichbleibender Beweglichkeit der Indivi- 
duen zu einem punktförmigen Chromatophorenrest 
führte. Ein völliges Verschwinden wurde auch bei 
4 Monate anhaltenden Culturen nicht beobachtet. 
Wurden die Culturen in Knoop’’'scher Nährlösung 
oder in Leitungswasser übertragen, so vergrösser- 
ten sich die Chromatophoren allmählich, zugleich 
machte sich in der ersten Zeit ein Rückschlag in 
der Vermehrungsgeschwindigkeit geltend. Etwas 
anders verhält sich Nitxschia palea in Fäulniss- 
eulturen. Hier ist die Vermehrung in den Dunkel- 
culturen stärker, der Speckglanz tritt aber sowohl 
in den dunkel gehaltenen wie in den belichteten 
Culturen auf. Hand in Hand damit ging jedoch, 
schon ehe die Grössenabnahme der Chromatophoren 
ins Auge fiel, eine rasch fortschreitende Entfär- 
bung der Farbstoffplatten, ohne dass auch hier die 
Bewegungsfähigkeit der Diatomeen litt. Schliess- 
lich trat bei nur noch geringer Grössenabnahme 
völlige Entfärbung ein. Bei Uebertragung in 
Knoop’scher Nährlösung, bezw. in Leitungswasser 
färbten sich die Leucoplasten wieder lebhaft braun 
und die Pflanze kehrte zur autotrophen Lebensweise 
zurück. 

Weiterhin experimentirte Verf. in Neapel mit 
der vollkommen farblosen, aber auch durch starken 
Glanz ausgezeichneten Nitxschia putrida. Alle Ver- 
suche, durch Veränderung der Lebensbedingungen 
Chromatophoren- oder Leucoplastenreste zur Er- 
scheinung zu bringen, blieben resultatlos, obgleich 
sich die Pflanze in den oben genannten Nährlösungen 
recht lebhaft vermehrte. 

Das Schlusskapitel beschäftigt sich mit der Ver- 
mehrungsgeschwindiskeit verschiedener Ntxschia- 
Arten in organischen Nährlösungen. Die verschie- 
denen Formen reagirten auf Zuführung organischer 
Nährstoffe ganz verschieden. 

Hoffentlich gelingt dem Verf., nachdem ihm die 
Erfüllung der Vorbedingungen in so erfreulicher 
Weise geglückt ist, auch die Lösung des eigent- 
lichen Problems und er berichtet uns später über 
die Bedingungen, durch die man die Diatomeen zur 
geschlechtlichen oder ungeschlechtlichen Auxo- 
sporenbildung zwingen kann. 


P. Kuckuck. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Driesch, H., Die organischen Regulationen. Vorbe- 
reitungen zu einer Theorie des Lebens. Leipzig 1901. 
gr. 8. 228 8. 

Ostwald, W., Ueber die Erklärung von Naturerschei- 
nungen, insbesondere des Lebens. (Biol. Centralbl. 
21. 561—69.) 

Reinke, J., Einleitung in die theoretische Biologie 
(83 Fig.). Berlin 1901. 637 8. 


332 


11. Bacterien. 


Aschkinass, E., und Caspari, W., Ueber den Einfluss 
dissociirender Strahlen auf organisirte Substanzen, 
insbesondere über die bacterienschädigende Wir- 
kung der Becquerel-Strahlen. (Arch. f. d. ges. Phy- 
siologie. 86. 603—19.) 

Delacroix, G., s. unter Teratologie u. Planzenkrankh. 

Hashimoto, S., Zwei neue milchsäurebildende Bacte- 
rien. (Hyg. Rundschau. 11. 521—34.) 

Loew, 0., Nochmals über die Tabakfermentation. 
(Bact. Centralbl. II. 7. 673—80.) 

Marx, Zu der Mittheilung über »Sporenfärbung« von 
Alex Klein. (Bact. Centralbl. I. 30. 9—10.) 

Smith, E. F., The cultural characters of Pseudomonas 
Hyacinthi, Ps. campestris, Ps. Phaseoli and Ps. Ste- 
wart — four one-flagellate yellow Bacteria para- 
sitic on plants. (U. S. dep. of agrieult. Divis. of 
veget. physiol. and patholog. Bull. Nr. 28. Wash- 
ington 1901.) 


II. Pilze. 


Blumentritt, F., Ueber einen neuen, im Menschen ge- 
fundenen Aspergillus (Aspergillus bronchialis n. sp.) 
(m. 1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 442—47.) 

Fungi exotici. II. (Bull. miscell. inform. R. gard., Kew 
1899. London 1901. 164—85.) 

Hennings, P., Fungi Australiae oceidentalis I. a cl. 
Diels et Pritzel collecti. (Beibl. Hedwigia. 40. [95] 
—[97].) 

—— Aliquot Fungi Africae borealis a cl. Dr. G. 
Schweinfurth eollecti. (Ebenda. 40. [98]—[101].) 
Magnus, P., Mycel und Aufbau des Fruchtkörpers 
eines neuen Leptothyrium (1 Taf.). (Ber. d. d. botan. 

Ges. 19. 44750.) 

Massee, G., A revision of the genus Tilletia (1 pl.). 
(Bull. miscell. inform. R. gard., Kew 1899. London 
1901. 141—59.) 

Meissner, R., Untersuchungen über das physiologische 
Verhalten der Kahmhefen. (Ber. kgl. Lehranstalt 
f. Wein-, Obst- und Gartenbau Geisenheim a. Rh. 
1900/1901. 98—105.) 

Rehm, H., Diagnosen und kritische Bemerkungen zu 
Rehm: Ascomycetes exsiccatae. Fasc. 28. (Beibl. 
Hedwigia. 40. [101]—(106).) 

Stevens, F. L., Gametogenesis and fertilization in Al- 
bugo. (Contr. Hull botanical lab. XXIX.) (with 4 pl.). 
(Bot. gaz. 32. 77— 99.) 

Webster, H., Boleti of Alstead, New Hampshire. (Rho- 
dora. 3. 226—2$.) 


IV. Algen. 


Brunnthaler, J., Die coloniebildenden Dinobryon- 
Arten. (Verh. k. k. zool. bot. Ges. Wien. 51. 293 
—306.) 

Schmidt, J. (Kopenhagen), Ueber Richehia ntracellu- 
laris, eine neue in Plankton-Diatomeen lebende 
Alge. (Beibl. Hedwigia. 40. [112]—[115].) 


V. Moose. 


Grebe, C., Ein neues Cynodontium (©. laxirete) und 
eine neue Varietät (v. glareola) von Webera anmo- 
tina. (Beibl. Hedwigia. 40. [106)—(112].) 

Müller, Scapania Massalongi C. Müller Frieb. n. sp. 
und ihre nächsten Verwandten (m. I Taf.). (Beih. bot. 
Centralbl. 11. 1—5.) 


333 


Salmon, E. S., Moss flora of the royal gardens, Kew. 
(Bull. miscell. inform. R. gard. Kew 1899. London 
1901. 7—17.) 


VI. Farnpflanzen. 


Davenport, G. E., Notes on New England Ferns. (Rho- 
dora. 3. 223—26.) 

Höhlke, Ueber die Harzbehälter und die Harzbildung 
bei den Polypodiaceen und einigen Phanerogamen 
(m. 3 Taf.‘. (Beih. bot. Centralblatt. 11. 8—45.) 

Lyon, Fl. M., A study of the sporangia and gameto- 
phytes of Selaginella apus and Selaginella rupestris. 


(Contr. Hull. bot. lab. XXXIJ) (m. 5 pl.). (Bot. gaz. 
32. 12142) 
Metcalf, H., Ferns of Maranocook, Maine. (Rhodora. 


3. 236—37.) 

Naumann, F., Farnpflanzen der Umgegend von Gera 
mit Berücksichtigung des Reussischen Oberlandes 
(m. 1 Taf.). (Jahresber. Ges. v. Freunden d. Naturw. 
Gera [Reuss], 1596—99. Gera 1900.) 

Robinson, B.L., Lycopodium clavatum var. monostachyon 
in northern Maine. (Rhodora. 3. 237—38.) 


“VII. Morphologie. 


Büsgen, M., Einiges über Gestalt und Wachsthums- 
weise der Baumwurzeln (5 Fig.). (S.-A. Allg. Forst- 
und Jagd-Zeitg. Aug.-Sept. 1901.) 

Smith, R. S., Aörial runners in Trientalis americana. 
(Rhodora. 3. 21618.) 

Velenovsky, J., Abnormale Blüthen der Forsythia viri- 
dissima Lindl. (Oesterr. bot. Zeitschr. 51. 325 — 28.) 


VIII. Physiologie. 


Bourguelot, Em., et Herissey, H., Sur la composition 
de l’albumen de la graine de Phoenix canariensis et 
sur les phenomenes chimiques qui accompagnent 
la germination de cette graine. (Compt. rend. 133. 
302—304.) 

Genau, K., Physiologisches über die Entwickelung 
von Sauromatum guttatum Schott. (Oesterr. botan. 
Zeitschr. 51. 321—25.) 

Höhlke, s. unter Farnpflanzen. 

Mangin, L., Influence de la rar&faction produite dans 
la tige sur la formation des thylles gommeuses. 
Compt.rendus. 133. 305—307.) 

Miani, D., Ueber die Einwirkung von Kupfer auf das 


Wachsthum lebender Pflanzenzellen. (Vorl. Mitth.) | 


(Ber. d.d. bot. Ges. 19. 461—64.) 


Sahut, F., Sur le greffage des vegetaux herbacces. 


Montpellier 1901. gr. 8. 7 S. 
Schneider, A., The probable function of caleium oxa- 
late erystals in plants. (Bot. gaz. 32. 142—45.) 
Schunck, E., The yellow colouring matters accompany- 
ing chlorophyll and their spectroscopie relations 
(2 pl.). (Proc. r. soc. 68. 474—80.) 
Zawodny, Beiträge zur Kenntniss 
Beih. bot. Centralbl. 11. 46—51.) 


des Blattkohls. 


IX. Fortpfianzung und Vererbung. 


Jurie, A., Sur un cas de determinisme sexuel produit | 


par la greffe mixte. (Compt. rend. 133. 445 —46.) 
Krasan, F., Vari6t6, race, modification. (Act. congr. 

intern. bot. expos. univers. 1900.) : 
Miehe,H., Orapulo intrwdens, ein neuer mariner Flagel-, 

lat (m. 1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 19. 434—442.) 
Stevens, F.L., s. unter Pilze. 


334 


Strasburger, E., Einige Bemerkungen zu der Pollen- 
bildung bei Asclepias (m. 1 Taf.). (Ber. d.d. bot. Ges. 
19. 450—61.) 


X. 0ekologie. 


Bray, W.L., The ecological relations of the vegeta- 
tion of western Texas. (Contr. Hull. bot. lab. XXX) 
(w. 24 textfig.). (Bot. gaz. 32. 99—124.) 

Johow, F., Zur Bestäubunssbiologie chilenischer 
Blüthen. II. (S.-A. Verh. deutschwiss. Vereins San- 
tiago [Chile]. 4. 345—424.) 

Robinson, B.L., Self-strangulation in Virginia Cree- 
per. (Rhodora. 3. 239—40.) 

Sahut, F., Les vegetaux consideres comme pluvio- 
mötres enregistreurs. Montpellier 1901. gr. 8. 168. 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


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partement de l’Herault par le Jussiaea grandiflora 
(Michaux) et la fructification de cette espece en 
France. (Compt. rend. 133. 419—20.) 

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Fernald, M. L., Trees and shrubs of Cheshire County. 
(Rhodora. 8. 232—36.) 

—— New stations for Juncus subtilis. (Ebenda. 3. 228 
—30.) £ 

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forestiere et les prairies pseudo-alpines en France 
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Flora of British New Guinea. (Bull. misc. inform. R. 
garden Kew. 1899. London 1901. 95—126.) 

Fockeu, H., Flore Lilloise, limitee au perimetre exte- 
ao des glacis. (S.-A. Bull. univers. Lille 1901. 8. 
39 8.) 

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(Oesterr. bot. Zeitschr. 51. 350 ff.) 

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—— Notizen über die Phanerogamenflora von Java l. 
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(Ebenda. 60. 235—41.) 

—— Desgl. II. (Versuch einer Artenaufzählung der 
Hochgebirgsflora von Tosari und Ngadisari.) (Ebda. 
241—81 u. 307— 175.) 

—— Desgl. III. (Einige Fortschritte der Phanero- 
gamenflora von Java seit 1888.) (Ebenda. 60. 375 
—96,) 

New Örchids. Decades 23 and 24. (Bull. miscell. inform. 
R. garden Kew. 1899. London 1901. 126—133.) 

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(Bull. Torrey 


335 
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(Der Tropenpflanzer. 5. 403—10.) 

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rend. 133. 390—91.) 

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Ges. Graubünden. Bd. 45. Chur 1901. 8. 119 S.) 

Goethe, R., Bericht der kgl. Lehranstalt für Wein-, 
Obst- und Gartenbau zu Geisenheim a. Rh. 1900/01 
(m.'28 Fig.). Wiesbaden 1901. gr. 8. 150 8. 

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(Der Tropenpflanzer. 5. 433—38.) 

Heyl, G., Ueber das Vorkommen von Alkaloiden und 
Saponinen in Caeteen. (Arch. d. Pharm. 239. +51 
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agric. 1900. Washington 1901.) 

Kobus, J. D., Kiemproeven (m. 1 Taf.). (Med. proefstat. 
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proeftuin. (Ebenda. 3. ser. 30.) 

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miscell. inform. R. gard. Kew. 1899. London 1901. 
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Schlitzberger, S., Die Culturgewächse der Heimath 
mit ihren Freunden und Feinden, in Wort und Bild 
dargestellt. Serie VI: Kätzehenblüthige Laubhölzer 
(der ganzen Sammlung Taf. 11 und 12 [2 Farben- 
drucktafeln]). Leipzig 1901. 

Stuhlmann, Studienreise nach Niederländisch und 
Britisch Indien. (Der Tropenpflanzer. 5. 410—429.) 

Swingle, W. T., The Date Palm and its culture (9 pl.). 
(Yearbook U. 8. departm. of agricult. 1900. Wash- 
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Wiesner, J., Die Rohstoffe des Pflanzenreichs. 2. Aufl. 
Liefrg. 6. (Bd. 2. 1—60.) Leipzig 1901. 

Wolnogorsky, P., Die Pflanzen als Freunde des Men- 
schen. Skizzen und Bilder aus dem Leben der 
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336 


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De Stefani Perez, D., Contribuzione all’ entomoceeidio- 
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(Cohn’s Beitr. zur Biol. d. Pflanzen. 1901. 111—127.) 

Geneau de Lamarliere, L.,, Sur quelques anomalies de 
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texte). (Rev. gen. bot. 13. 337—52.) 

Herget, F., Ueber einige durch Oystopus candidus an 
Cruciferen hervorgerufene Missbildungen, welche 
in der Umgebung von Steyr gefunden wurden (mit 
2 u (Progr. 1900/1901 der Realschule Steyr. 8. 
29 8.) 

Massee, G., Cacao disease in Trinidad (1 pl.). (Bull. 
miscell. inform. R. gard. Kew 1899. London 1901. 
1—6.) 

—— Plant diseases.I. Tree Root-rot (Agarzeus melleus) 
(I pl.). (Ebenda. 25—27.) 

Noll, F., Ueber die merkwürdige Ausbildung einer 
Hafer-Rispe (1 Taf.\. (S.-A. Sitzungsber. d. Niederrh. 
Ges. f. Natur- u. Heilkunde. Bonn 1901. 3 S.) 


Peglion, V., Intorno alla peronospora del frumento, 
Selerospora graminicola Schroeter. (Atti r. accad. 
lincei. ser. V. Rend. 10. 262—65.) 

Ray, J., Cultures et formes attenudes des maladies 
eryptogamiques des vegetaux. (Compt. rend. 138. 
308—309.) 


XIV. Verschiedenes. 


Rapport sur l’herbier de M. Georges Rouy, ancien 
direceteur de l’Academie internationale de geogra- 
phie botanique. Lons-le-Saunier 1900. In 8. 10 p. 

Saint-Lager, Histoire de l’Obrotonum. Signification de 
la desinence ex de quelgues noms des plantes. 
Paris 1900. 48 p. 

Teofrasto, La storia delle piante. Volgarizzata e anno- 
tata de F. F. Mancini. Roma 1901. 8. 624 p. 

Weise, P., Beiträge zur Geschichte des römischen 
Weinbaues in Gallien und an der Mosel. Hamburg 
1901. gr. 4. 38 p. j 


Anzeige. 


Verlag von Gustav Fischer in Jena. 


Soeben erschien: 


| Schniewind-Thies, J., Die Reduk- 
tion der Chromosomenzahl und 
ihre folgenden Kerntheilungen 
in den Embryosackmutierzellen. 


Mit 5 lithographischen Tafeln. 
Preis: 7 Mark. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse !$. — Druck von Breitkopf & Närtel in Leipzig. 


Nr. 


59. Jahrgang. 


22. 


16. November 1901. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns, 


= po 


II. Abtheilung, 


Die Sean übernimmt keine ne unverlanst eingehende Bücher zu besprechen oder ethanadiem. 


Besprechungen: F. R. Kjellman, Om Florideslästet 
Galaxaura, dess Organografi och Systematik. — 
E.M. Lyon, A study of the sporangia and gameto- 
phytes ofSelaginellaapusand Selaginellarupestris. 
— W.Arnoldi, Beiträge zur Morphologie einiger 
Gymnospermen. V. — T. Hedlund, Monographie 
der Gattung Sorbus. — L. Legr&, Lindigenat en 
Provence du Styrax offieinal; Pierre Pena et Fabri 
de Peiresc. — A. Gremli, Exeursionsflora für die 
Schweiz. — K. W. Dalla Torre und L. Grafvon 
Sarntheim, Die Algen von Tirol, Vorarlberg und 
Liechtenstein. — J. Huber, Arboretum amazoni- 
cum. — P.Preuss, Expedition nach Central- und 
Südamerika. 1899/1900. — Neue Litteratur. — Personal- 
nachricht. RR 


Kjellman, F. R., Om Florideslägtet 
Galaxaura, dess Organografi och Se 


matik. 
(K. sv. vet.-akad. handl. 1900. 33. 1—110. 20 Taf.) 


Die umfangreiche Arbeit, deren Ausgangs- 
punkt die vom Verf. bei der Vegaexpedition an 
den Küsten Japans zusammengebrachte Sammlung 
bildete, stützt sich auf sehr reiches Material aus 
allen Meeresgebieten. Verf. glaubt daher annehmen 
zu können, dass er die wichtigsten Typen der Gat- 
tung, die durch seine Untersuchungen eine der 
umfangreichsten unter den Florideen wird, kennen 
gelernt habe. Der äussere Aufbau, die Anatomie 
und die Fortpflanzungsorgane, besonders die Tetra- 
sporangien geben gute Merkmale ab, um leicht 
unterscheidbare und wohl charakterisirte Gruppen 
darauf zu gründen, 

Auf den ausführlichen, speciellen Theil kann hier 


natürlich nicht näher eingegangen werden. Ref. muss | 


gestehen, dass hier gar zu wenig Rücksicht auf die 
Bequemlichkeit des Lesers genommen ist. Die Be- 


nandlung der zahlreichen Arten, die ausser mit latei- | 


nischen Diagnosen mit langen lateinischen Ausein- 
andersetzungen, denen weiterhin solche in schwedi- 


scher Sprache folgen, ausgestattet sind, leidet an | 


grosser Unübersichtlichkeit. Manches hätte hier 
durch den Druck gebessert werden können. Auch 


fehlt eine übersichtliche Zusammenfassung aller 
Arten mit Hervorhebung ihrer unterscheidenden 
Merkmale. Viel erfreulicher ist der allgemeine Theil, 
der den äusseren Aufbau, die Anatomie der Vegeta- 
tionsorgane und die Fortpflanzungsorgane behandelt, 
während die sich daran anschliessende Besprechung 
allgemeiner systematischer Verhältnisse der Gattung 
am zwölf enggedruckten Grossquartseiten den 
Leser, der die Sprache des Verf. nicht beherrscht !), 
ein um so schwierigeres Stück Arbeit zumuthet, als 
jede Gliederung in kleinere Unterkapitel vermisst 
wird. 

Der regelmässig dichotom verzweigte, flache 
oder runde, stets aufrechte Thallus besitzt einen in 
Bau und Form abweichenden Basaltheil, den Stipes, 
der bald locker gebaut und kegelförmis, bald von 
festerem Gefüge und flach, fast scheibenförmig ist. 
Der aufrechte Spross selbst ist nur in den wenig- 
sten Fällen ganz ungegliedert (G. arborea), in der 
Regel zeigt er eine Segmentirung durch Prolifiea- 
tionen, die, in jeder Hinsicht mit dem primären 
Spross gleichwerthig, wie jener eine kurze Stipital- 
region zeigen und gegen die Mutteraxe scharf abge- 
grenzt sind. Tritt diese Bildung von Prolificationen 
wiederholt und streng regelmässig auf, so ist ein 
sehr deutlich gegliederter Spross das Resultat (Arten 
der Gruppe Dichotomaria), der von der Basis bis 
zur Spitze aus tonnenförmigen, kurz gestielten, 
eine streng gabelig verzweigte Kette bildenden 


| Segmenten besteht und bei dem jeder Gabelzweig 


einem einzigen Glied entspricht. Der kurze Stiel 
der einzelnen Glieder ist ganz wie der Stipes der 
Prolifieationen gebaut, enthehrt also des parenchy- 
matischen Gewebemantels und bleibt unverkalkt. 
Abweichend davon entsteht die Gliederung bei 


1) Es wäre dringend zu wünschen, dass diejenigen 
lachgenossen, deren Muttersprache nun einmal keine 
Weltsprache ist, sich stets entschlössen, ein Resume 
ihrer Arbeiten in deutscher, englischer oder französi- 
scher Sprache, event. auch lateinisch zu geben. 
Vielem Aerger und Missverständniss, sowie manchem 

‚Prioritätestreit« würde dadurch vorgebeugt. Red. 


339 


den Arten der Gattung Pugalasaıra. Hier setzt 
sich der voll entwickelte Spross aus deutlich abge- 
setzten, ziemlich sleichförmigen, nicht selten stark 
tonnenförmigen Gliedern zusammen, die aber secun- 
dären Ursprungs sind. Der ursprünglich ungeglie- 
derte und regelmässig dichotom verzweigte Thallus 
wird seiner ganzen Länge nach von dem Central- 
cylinder durchzogen, der aus dünnen, unverkalkten 
Zellfäden besteht und von einem zusammenhängen- 
den, mit Kalk inkrustirten Gewebemantel bekleidet 
wird. Erst nachträglich, aber doch schon sehr früh, 
verdichtet sich das axile Gewebe durch Neubildung 
an der Basis der Zweige und der äussere Gewebe- 
mantel sprinst ringförmig auf. Der so frei gelegte 
Centraleylinder streckt sich darauf etwas in die 
Länge und wird durch frei aus seiner Oberfläche 
hervorwachsende Zellfäden der Stipitalregion der 
Prolificationen sehr ähnlich. 

Der Vegetationspunkt ist in der ganzen Gattung 
sehr gleichförmig als in die Sprossspitze einge- 
senktes Grübchen ausgebildet und besteht aus einem 
System dicht verlaufender Fäden, deren periphe- 
risch stehende, ältere Zweige stärker wachsen und so 
den centralen Theil überwallen. Aus dem Vegeta- 
tionspunkt entwickelt sich das axile Gewebe da- 
durch, dass sich die centralen Zellen verlängern und 
an Dicke zunehmen. Quertheilungen scheinen hier 
nicht vorzukommen. Ganz ähnlich entwickelt sich 
die mittlere Gewebeschicht, die den Uebergang zu 
dem äusseren Gewebemantel bilden. Meist ver- 
kalken diese beiden Gewebeschichten nicht. 

Viel mannigfaltiger ist die Entwickelung des 
Aussengewebes. Bei einigen Arten der Rhodura- 
Gruppe wird durch lebhafte Quertheilungen ein 
System langer, viel- aber kurzzelliger, fast unver- 
zweigter Fäden gebildet; bei den meisten Ver- 
tretern dieser Gruppe entwickelt sich nur ein Theil 
der embryonalen Gewebeelemente zu Lanstrieben, 
der andere Theil bildet kurze peripherische Zell- 
fäden mit fast kugelförmigen Zellen. Die Kollode 
des Aussengewebes verkalkt. — Bei Microthoe er- 
fahren die embryonalen peripherischen Fäden über- 
haupt keine Quertheilung oder Verlängerung, son- 
dern bleiben kurz und es resultiren zweimal gabe- 
lig verzweigte, in ziemlich reichliche, mit Kalk 
inkrustirte Kollode eingebettete Fäden, deren Zellen 
sich so stark vergrössern, dass sie sich gegenseitig 
abplatten und ein stark verkalktes Gewebe von 
völlig parenehymatischem Aussehen erzeugen. — 
Weiterhin werden noch die Section Alysium und 
der Formenkreis von Galaxaura marginata be- 
sprochen, soweit es sich um die Entstehung des 
Aussengewebes handelt. 

Neben diesem auf die Elemente des Vegetations- 
punktes zurückzuführenden Gewebe greift noch 
eine secundäre Gewebebildung Platz, theils dadurch, 


340 


dass sich die Aussenzellen mit einem Gewebe freier, 
nach innen zu verfilzter Fäden umgeben, theils da- 
durch, dass sich ein ähnliches Gewebe, das aber 
aus der mittleren Schicht entspringt, an den Kanten 
flacher Sprosse entwickelt (Gal. magna). — Das 
Kapitel schliesst mit einer Klassificirung der Ge- 
webe nach ihren physiologischen Leistungen (Me- 
ristem-, Assimilations-, Speicher-, Leitungs- und 
Stützgewebe). 

Carpogonanlagen, die für Galaxaura adriatica 
schon durch Schmitz bekannt waren, hat Verf. 
nur bei einer Art gefunden, und niemals in so 
frühem Stadium, dass über ihren Bau Klarheit ge- 
wonnen werden konnte. Reife Zystocarpien wurden 
dagegen mehrfach beobachtet, doch ist die Zahl der 
Arten, deren Zystocarpien bekannt ist, zu gering, 
um systematische Anhaltspunkte zu gewähren. 

Antheridien wurden vom Verf. recht oft ge- 
funden. An der Darstellung von Schmitz ist 
kaum etwas zu ändern. Die Ausbildung der an die 
männlichen Fucus-Konzeptakel erinnernden, immer 
auf besonderen Individuen auftretenden Organen 
ist sehr gleichartig, mag der Thallus rund oder 
bandförmig sein. 


Viel besser für die Systematik lassen sich die 
Tetrasporangien verwerthen, die vor des Verf. 
Untersuchungen nur bei einer Art, Galasaura Die- 
singiana, bekannt waren. Die Angaben von Za- 
nardini für diese Art sind durchaus zutreffend, 
die beschriebenen Organe sind in der That Tetra- 
sporangien. Das Assimilationsgewebe, hier aus zwei 
bis drei Schichten bestehend, bedeckt sich mit un- 
verzweigten, kurzen, keulenförmigen Aussprossun- 
gen. Aus ziemlich scharf abgegrenzten Gruppen 
und zwar aus dem oberen Scheitel der Endzelle 
dieser Fäden sprossen zweizellige Fäden hervor, aus 
jedem Scheitel einer, deren obere Zelle unter star- 
ker Vergrösserung zu einem kreuzförmig getheilten 
Tetrasporangium wird. Bei den anderen Arten 
stehen die Tetrasporangien zerstreut und die Tetra- 
sporenäste werden seitlich am Stiel, nicht aus der 
Endzelle der keulenförmigen Fäden gebildet. Be- 
merkenswerth ist die häufige Durchwachsung ent- 
leerter Sporangien, die oft mehrmals wiederholt wird. 
Bei Gal. striata ist der Sporangienstiel von An- 
fang an mehrzellig. — Schon von Zanardini wird 
angegeben, und Kjellman bestätigt es, dass neben 
der kreuzförmigen, wenn auch seltener, tetra&- 
drische Theilung vorkommt. Ref. möchte glauben, 
dass es sich hier nicht um echte Tetraöderlagerung, 
sondern um einen unregelmässigen Theilungsmodus 
mit stark verschobenen Sporenpaaren handelt. 


P. Kuckuck. 


341 


Lyon, Florence May, A study of the 
sporangia and gametophytes of Selagi- 
nella apus und Selaginella rupestris. 
(Bot. gaz. 1901. 32. 124—41, 170—194. 5 Taf) 


Die Angaben in der Litteratur über die Ent- 
wicekelung der Sporangien, des 9’ und © Prothal- 
liums, sowie des Embryos von Selaginella weichen 
bekanntlich in vielen Punkten von einander ab. 
‚Wie weit dabei grössere specifische Differenzen in 
Frage kommen, steht vorläufig dahin, ist doch 
durch Bruchmann’s sorgfältige Beobachtungen 
an S. spinulosa der sichere Nachweis geführt wor- 
den, dass solche thatsächlich vorkommen. Weitere 
umfassendere Untersuchungen wären also wün- 
schenswerth. Die vorliegende Arbeit, die sich mit 
zwei nordamerikanischen Arten beschäftigt, hat zur 
Lösung dieser Fragen nicht wesentlich beigetragen 
und infolge Unterlassung genügend eindringender 
Beobachtungen nur wenig gesicherte positive Re- 
sultate geliefert. ‘Verf. glaubt gezeigt zu haben, 
dass die Anlage des Sporangiums sich bei beiden 
Arten auf eine bis zwei Epidermiszellen zurück- 
führen lasse. Einen zwingenden Beweis dafür ver- 
mag Ref. in den beigegebenen Zeichnungen um so 
weniger zu erblicken, als er ähnliche Abbildungen 


bei Bower gesehen hat, der aber ausdrücklich da- 


bei heryorhebt, eine so weitgehende Zurückführung 
sei ihm nie mit Sicherheit gelungen. Wie schwer 
es möglich ist, bei Selaginella, die durch die Klein- 
heit ihrer meristematischen Elemente zum Nach- 
theil entwickelungsgeschichtlicher Forschungen 
ausgezeichnet ist, eine einzelne Zelle als die Mutter- 
zelle des Sporangiums zu erkennen, geht auch aus 
zwei Zeichnungen des Verf. hervor (Fig. 2 und 101), 
in denen der Verf. nach des Ref. Meinung wohl 
sicher eine falsche Zelle bezeichnet hat. Im Uebri- 
gen verläuft die Entwickelung des Sporangiums 
im Wesentlichen so, wie es @oebel für verschie- 
dene Arten festgestellt hatte: die Differenzirung 
der Tapetenzellschicht erfolgt also nicht in der von 
Bower für 8. Martensüi angegebenen Weise. In 
den Makrosporenmutterzellen konnte die Kernthei- 
lung verfolgt werden. Bei der Entwickelung der 
Makrosporen entstehen die nämlichen seltsamen 
Jugendzustände, wie sie vom Ref. für andere Spe- 
cies beschrieben worden waren. Anlage und Aus- 
bildung der Sporenhäute sind nicht eingehender 
untersucht worden; wäre es geschehen, namentlich 
such mit Berücksichtigung lebenden Materials!), 
50 wären des Verf. Angaben darüber wohl einiger- 
maassen anders ausgefallen, so z. B. die, dass die 
Jugendlichen Sporenanlagen in einer Flüssigkeit 


5 Die Kritik, die sich auf $. 174 gegen den Ref, 
richtet, ist hinfällig, da neben lebendem auch fixirtes 
Material eingehend untersucht wurde, 


342 


innerhalb der Mutterzellmembran schwimmen, dass 
sich zwischen dieser Hautschicht und dem Exospor 
feine haarartige Strahlen ausbilden, dass das Endo- 
spor durch Spaltung des Mesospors entsteht ete. 
Auch hätte auf solche Erscheinungen, wie sie für 
S. rupestris auf Taf. IX abgebildet sind (vergl. auch 
Fig. 39— 41), nicht allzuviel Werth gelest werden 
sollen; Ref., der Aehnliches bei anderen Arten ge- 
sehen hat, hält sie für Monstrositäten: giebt Verf. 


.doch selbst an, dass die Sporen von S. rupestrüs sich 


vielfach als anomal erwiesen hätten. Von Interesse 
ist die Beobachtung, dass die die Prothallienbildung 
vorbereitenden Kerntheilungen schon beginnen, so- 
lange noch der Protoplast als ein kleines Bläschen 
in dem Innenraum der Spore aufgehängt, also längst 
ehe die Spore als reif zu bezeichnen ist. Abgesehen 
davon entsteht das Prothallium ebenso wie die Ar- 
chegonien in der von Heinsen, Arnoldi und 
Campbell anderwärts beschriebenen Weise. Von 
grossem Interesse wäre die leider nur beiläufige 
Bemerkung, dass der Embryo von S. apus und S. 
rupestris eines Suspensors entbehrt, wenn sie der 
Verf. im Text oder durch Abbildungen eingehender 
begründet hätte. In den männlichen Prothallien 
sollen, abgesehen von der kleinen linsenförmigen 
Prothallialzelle, keine Antheridialzellen zur Aus- 
bildung kommen, die zwei Gruppen von Spermato- 
zoidmutterzellen vielmehr dauernd frei in dem um- 
gebenden kernlosen Plasma schweben; ob die in 
Fig. 88, 93, 95 gezeichneten Gebilde wirklich nur 
Plasmabalken sind, wie es Verf. will, oder nicht 
doch Zellwände, muss Ref. dahin gestellt sein 
lassen. Die Spermatozoiden bestehen aus einem 
zweimal schraubenförmig gewundenen dünnen 
Faden, haben also eine ganz andere Gestalt, wie die 
bekannten Abbildungen Belajeff’s von S. cuspi- 
data. Die Cilien konnten nicht beobachtet werden. 
H. Fitting. 


Arnoldi, W., Beiträge zur Morphologie 
einiger Gymnospermen. (V. Weitere 
Untersuchungen der Embryogenie in der 
Familie der Sequoiaceen.) 


(Bull. de Nat. de Moscou. 1901. 4. 1—28. 2 Taf.) 


Verf. giebt mehr oder minder vollständige Be- 
obachtungen über Bau der Samenanlagen, Endo- 
spermbildung, Pollenschläuche und Embryoent- 
wickelung von Sequoia, Taxodium, Oryplomeria, 
Ounminghanvia und Seiadopihys. 

Die Resultate sind kurz zusammengefasst die 
folgenden: Von oft zahlreichen Embryosackanlagen 
kommt meist nur eine nach Verdrängung der übri- 
gen zur völligen Ausbildung. Das Endosperm ent- 
wickelt sich mittelst der Alveolen in allen Fällen 


>49 


regelmässig. Sequoia giganten unterscheidet sich 
gegenüber der früber vom Verf, untersuchten Sequora 
sempervirens durch gleichzeitige Zellbildung im 
ganzen Embryosack, während S. sempervirens eine 
zeitliche Differenz in der Endospermbildung, der 
oberen, mittleren und unteren Theile des Embryo- 
sackes hatte erkennen lassen. 

Die Archegonien stehen bei der Mehrzahl der ge- 
nannten Gattungen in Gruppen zusammen und zwar 
entweder unmittelbar benachbart, wie es für die 
Cupressineen bekannt ist, und von einer gemein- 
samen Schicht Deckzellen umgeben, oder durch 
wenige Endospermzellen von einander getrennt. 
Nur bei Seiadopitys liegen die Archesonien stets 
einzeln, also denen der Abietineen ähnlich. Die 
Archesoniumwände sind stark getüpfelt. In dem 
Eiplasma (speciell angegeben für Sciadopitys) sah 
Verf. wiederum Eiweisskörner auftreten, die er auf 
die Kerne der Deckschichtzellen zurückführt. Nach 
den Angaben von Miehe und den auf diesen Spe- 
cialfall hinweisenden Ausführungen Strasburger’s 
kann es nicht mehr zweifelhaft sein, dass es sich 
um anormale Gebilde, nämlich um Deckschichtkerne 
handelt, welche durch Präparationseingriffe durch 
die Tüpfelkanäle hindurchgepresst wurden !). 

Nach Angaben des Verf. sollen die genannten 
Gattungen der Bauchkanalzelle entbehren, nur für 
Sciadopitys vermuthet er ihre Gegenwart. Ref. kann 
sich den vom Verf. vorgebrachten Gründen hier 
keineswegs anschliessen, glaubt vielmehr, dass die 
beobachtete Verschleimung und dadurch bedingte 
stärkere Farbspeicherung der Eizellspitze, vor allem 
auch die vom Verf. wahrscheinlich gemachte Ab- 
trennung dieser Spitze einer in Reduction befind- 
lichen Kanalzellbildung entspricht, dass demnach 
die vom Verf. angefochtenen Angaben Strasbur- 
ger’s über Kanalzellen bei Jumiperus zu Recht be- 
stehen bleiben. Jedenfalls aber bedarf diese Frage 
einer erneuten sorgfältigeren Untersuchung. 

In den Pollenschläuchen werden stets zwei Zell- 
kerne und zwei generative Zellen gebildet. Von 
Interesse ist, dass die generativen Zellen beim Ein- 
dringen ins Archesonium schraubig gewundene 
Form annehmen, im vorderen Theile den Kern, im 
Hinterende Stärke führen (speciell angegeben für 
Taxodium). Von Cilien war jedoch nichts zu ent- 
decken. 

Die Embryoentwickelung zeist bei Sciadopitys 
abweichende Form. Es wird von den Proembryo- 
schläuchen ein Gewebekörper gebildet, von dem 
aus wieder zahlreiche einzelne Embryoschläuche 
aussprossen. Auch hier wären weitere Untersuchun- 


1) cf. H. Miehe, Ueber Wanderungen des pflanz- 
lichen Zellkernes. Flora 1901. 105 u. E. Strasburger, 
Ueber Plasmaverbindungen pflanzlicher Zellen. 
Pringsh. Jahrb. f. w. B. 1901. 36. p. 550. 


344 


gen nothwendig gewesen, welche das seit Stras- 
burger bekannte Verhalten von Araucara hätten 
berücksichtigen müssen, um die vom Verf. ausge- 
sprochenen Zweifel zu rechtfertigen. 

Im Schlussabsatz sucht Verf. seine Untersuchun- 
gen für genauere Ermittelung der Verwandtschafts- 
verhältnisse zu verwerthen. Man kann den Aus- 
führungen zustimmen, soweit es sich um Feststel- 
lung näherer Beziehungen der Sequoiaceen zu den 
Cupressineen handelt, und um den Ausschluss der 
Gattung Sciadopitys von den Sequoiaceen. Dagegen 
halte ich die generische Trennung der Sequoia gi- 
gamtea (als Wellingtonia) von der Sequoia semper- 
virens nicht für gerechtfertigt; die angegebenen 
Differenzen in der Entwickelung sind doch zu un- 
bedeutend. Ebenso würde ich die Gattungen Taxo- 
dium, Oryptomeria, Cunninghamna bei den Sequoia- 
ceen belassen, statt sie mit dem Verf. zu den Cu- 
pressineen zu stellen. Endlich scheinen mir für die 
vermeintlichen Beziehungen der Sequoia semper- 
virens zu. Gnehum zwingende Beweisgründe zu fehlen. 

G. Karsten. 


Hedlund, T., Monographie der Gattung 


Sorbus. 
(K. sv. vet.-akad. handl. Stockholm 1901. 35. Nr. 1. 
147 p. m. 36 in den Text gedr. Bildern.) 

Wie sehr neuerdings durch die Gesichtspunkte 
der Phylogenie die Systematik wieder belebt wor- 
den ist, ersieht man am besten aus der sich täglich 
mehrenden Zahl monographischer Arbeiten, die 
ihnen Rechnung zu tragen bestrebt sind. Eine der- 
artige Studie ist die hier zu besprechende, die sich 
freilich von vorn herein auf einen schwierigen Boden 
begiebt, indem sie bei den Bäumen und Sträuchern, 
die sie behandelt, auf Culturversuche, die hier so 
reichen Aufschluss geben können, selbstverständlich 
verzichten muss. 

Verf. begrenzt seine Sippen sehr eng, so dass er 
zu der ansehnlichen Zahl von 56 durchnummerirten 
Arten gelangt, zu denen noch 32 von nicht numme- 
rirten, aber mit binären Namen versehenen Bastar- 
den oder hybridogenen Sippen kommen. Er ist im 
Uebrigen nicht darüber im Zweifel, dass Sippen 
letzterer Art auch unter den von ihm als Arten 
aufgezählten noch vorhanden sein mögen, und sucht 
dies für eine Anzahl derselben näher zu begründen. 

Den Schluss bildet endlich ein Kapitel mit dem 
Titel: »Die Sippen und ihre Varietäten«, welches 
die gegenseitigen Beziehungen der Formen, sowie 
deren muthmaasslichen Ursprung und ihre geogra- 
phische Verbreitung behandelt. 

Ueber den Werth der Begrenzung der Sippen, 
wie sie der Verf. fasst, hat Ref., der sich nie ein- 
gehend mit der Gattung beschäftigte, natürlich keın 
Urtheil. Es ist ihm indess aufgefallen, dass Verf. 


345 


in weitgehendem Maasse auf Herbarmaterial und 


zwar häufig auf wenig ausgedehntes fusst. Das muss 
gewisse Bedenken erregen, sobald man aus Erfah- 
rung weiss, wie nothwendig bei so schwierigen 
Gattungen die Controlle in vivo ist, wenn anders 
man zu zuverlässigen Schlüssen gelangen will. 
Endlich wäre zu wünschen gewesen, dass Verf. 
die Fundorte seiner Formen in minder allgemeiner 
Fassung gegeben hätte, es fehlen vor Allem auch 
die Citirungen der Nummern verbreiteter Collectio- 
nen, die doch für die Wiedererkennung der Formen- 
kreise des Verf. sehr wesentlich sein würden, da die 
Erfahrung lehrt, dass solche petites especes nach 
blossen Beschreibungen niemals sicher erkannt 
werden können. H. Solms. 


Legre, Ludovic, L’indigenat en Provence 
du Styrax officinal; Pierre Pena et Fabri 
de Peiresc. Marseille 1901. 8. 23 p. 
Styras offieinalis ıst eine Pflanze disjuncter Ver- 

breitung. Sie wächst an den kleinasiatischen Küsten, 

den anliegenden Inseln, sowie in Creta und Grie- 
chenland, kommt ferner in Dalmatien und im Ager 

Romanus und endlich in Südfrankreich zwischen 

Toulon und Frejus vor. Indessen wurde letzterer 

Fundort bezüglich seiner Autochthonie vielfach an- 

gezweifelt und lagen bestimmte Angaben vor, wo- 

nach die Pflanze durch de Peiresce (1550—1637) 

dort eingeführt worden sei. Durch Heranziehung 

einer Stelle aus den Stirpium adversaria nova von 

Pena und Lobel beweist Verf. hier, dass die 

Pflanze schon 1570 dort wuchs, wo sie sich heute 

findet, dass sie also schon 10 Jahre vor Peirese’s 

Geburt dort vorhanden war. 

Und weiter entnimmt er aus einem Brief Pei- 
resce'san C. Clusius vom 25. Febr. 1604, wo es 


heisst »De moy je tascheray bien de mon coste de 


m’eselaireir entierement du Styrax lequel ä ce qu’en 
escrit Mr. Pena croist en ce pays« ein weiteres 
Argument für seine frühere Beweisführung, dass 
Pena in viel höherem Maasse, als man gewöhnlich 
annimmt, als Autor der Stirpium adversaria nova 
angesehen werden müsse (vergl. Referat. Bot. Ztg. 
1899. I. S. 88). 

Nach seinen Ausführungsn kann also jetzt an 
dem Indigenat des Styraz in Südfrankreich kein 
Zweifel mehr obwalten. H. Solms. 


Gremli, A., Excursionsflora für die 
Schweiz. 
bearbeitet. 9. verm. und verb., mit dem Bild 
des Verf. versehene Aufl. Aarau (E. Wirz) 
1901. 8. 24 u. 472 8. 


Die vorliegende neunte Auflage von Gremli’s 
Exeursionsflora ist noch vom Verf. selber bearbeitet 


346 


und nach dessem T'ode von der Verlagsbuchhandlung 
herausgegeben worden. Es ist diese Auflage gegen- 


, über der vorangehenden wenig verändert worden; 


Nach der analytischen Methode | 


| nur wenige Gattungen, wie z. B. Alchemilla, Pota- 


mogeton u. a. sind einer theilweisen Neubearbeitung 
unterzogen worden. Die Vorzüge und Fehler dieser 
Flora sind daher die gleichen geblieben, wie sie an- 
lässlich früherer Besprechungen vom Ref. hervor- 
gehoben wurden. 

Ed. Fischer. 


Dalla Torre, K. W., und Sarntheim, 


Ludwig Graf von, Die Algen von 


Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 
Innsbruck 1901. In 8. 210 S. 


Vorliegende Arbeit bildet den zweiten Band der 
Flora von Tirol, deren Litteratur von den Verf. im 
ersten Bande sehr sorgfältig und erschöpfend be- 
handelt wurde. Die Algen, incl. Characeen und 
Flagellaten sind nicht nach eigener Erfahrung oder 
Beobachtungen, sondern meist nach den Werken 
von de Toni, Kirchner, Möbius, Senn, Hans- 
girg geordnet. Angaben über die Entwickelung 
oder auch nur Beschreibungen neuer Formen 
fehlen vollständig. Andererseits sind die Litteratur- 
angaben und die Fundstellen sehr sorgfältig und 
systematisch gruppirt, so dass vorliegendes Werk 
sicher den zukünftigen Bearbeitern einer kritischen 
Algenflora von Tirol nützlich sein wird. 


R. Chodat. 


Huber, J., Arboretum amazonicum. 
Iconographie des plantes spontan&es et cul- 
tivees les plus importantes de laregion Ama- 
zonienne. Decas Il und II. Para 1900. 4. 
20 photolith. Taf. 


Diese luxuriöse und schöne Publikation, von der 
schon zwei Hefte vorliegen, wird vom Museu Pa- 
raense de Historia Natural e Ethnographia heraus- 
gegeben. Sie bringt in ausgezeichneter photolitho- 
graphischer Reproduction Habitusbilder einzelner 


| wichtiger charakteristischer Bäume, sowie Dar- 


stellungen eigenartiger Vegetationsformationen, 
die jedesinal von einem ganz kurzen, erläuternden 
Text in portugiesischer und französischer Sprache 
begleitet werden. Von den Formationsbildern dürften 
vor Allem die beiden Darstellungen von KBuryale 
amesoniea und den mit ihr vergesellschafteten 
Gewächsen; Khixophora Mangle, und die Ufervege- 
tationen des Rio Ucayali und des Rio Counany her- 
vorzuheben seien. Von Einzelpflanzen allgemeine- 
ren Interesses erwähnt Ref. die folgenden: Phyte- 
lophas mnierocarpa, Hovea brasihiensis, Büxa Orellama, 
Manicaria saceifora, Dipteryv odorata, Andiva re- 


347 


husa, Vanilla aromatica. Bei der vorzüglichen Aus- 
führung und dem grossen Formate sind diese Bilder 
sehr geeignet, eine Vorstellung von der Fülle tro- 
pischer Vegetation zu geben. Man darf hoffen, dass 
Verf. dieses sein dankenswerthes Unternehmen 
weiterhin fortzetzen möge. Sehr erwünscht würden 
dem Ref. u. A. Bertholletia excelsa, Mamihot uti- 
Issima, Theobroma Cacao erscheinen. 
H. Solms. 


Preuss, P., Expedition nach Central- 
und Südamerika 1899—1900. Berlin 


(Verlag des Colonial-wirthschaftl. Comites) 
1901. m. 20 Taf., 1 Plan u. 73 Textabb. 


Die vom Verf. ausgeführte Reise wurde unter- 
nommen zum Zweck des Studiums der Plantagen- 
und Eingeborenen-Culturen in Westindien, Central- 
und Südamerika und weiterhin der praktischen 
Verwerthung dieser Studien in den deutschen Colo- 
nien, vornehmlich in Kamerun. Wie die Aufgaben, 
so sind auch die in vorliegendem Werke niederge- 
legten Ergebnisse der Reise vorwiegend prakti- 
scher Natur. Wie aber stets bei derartigen Reisen 
und speciellen Untersuchungen in den Tropen, wenn 
sie von einem aufmerksamen und zuverlässigen Beob- 
achter ausgeführt werden, auch für die wissenschaft- 
liche Botanik ein Gewinn abfällt, so auch hier. Er- 
wähnt sei z. B., dass die Botanik des Cacaos, dessen 
Studium in erster Linie betrieben wurde, vom Verf. 
ausserordentlich gefördert worden ist; es wäre zu 
wünschen, dass Preuss, der nun in dem ihm unter- 
stellten Garten zu Victoria über ein lebendes Mate- 
rial von Varietäten und Spielarten verfügt, wie 
wohl Niemand ausser ihm, uns später mit einer um- 
fassenden Monographie des Cacaos beschenken 
möchte. Ferner bringst das Werk Aufschlüsse über 
die Abstammung des Kautschuks in Ecuador, wo- 
nach zwei botanisch neue Sapium-Arten in die 
Reihe der wichtigen Kautschukpflanzen eintreten. 

Stilbum flavidum, »das Gespenst, vor dem die 
Kaffeepflanzer Süd- und Mittelamerikas zittern«, ist 
eingehend studirt worden; das biologische Verhal- 
ten dieses Pilzes, der ausser auf dem Kaffee noch 
auf zahlreichen Pflanzen verschiedenster Familien 
schmarotzt, machtseine Bekämpfung fast unmöglich. 

Physiologisch interessant ist das Verhalten des 
Kautschukmilchsaftes in den verschiedenen T'heilen 
der Pflanze bei Sapium deeipiens Preuss. 

Das Werk zerfällt in zwei Theile, deren erster 
den Gang der Reise enthält, während der zweite 
specielle Kapitel über Cacao, Vanille, Perubalsam, 


Muskatnuss bringt. Touristisches ist nur vorsichtig 
eingestreut, gerade soviel, als erforderlich war, um 
die Reiseschilderung lebendig zu gestalten. Die 
Sprache ist klar und gut. Zahlreiche und meist 


348 


gute Abbildungen und Tafeln erhöhen den Werth 
des Buches. Einen überflüssigen Ballast bildet da- 
gegen der fast drei Bogen starke Anhang mit Ver- 
zeichnissen der im Berlin ausgestellt gewesenen 
Sammlungsgegenstände und der hierher und in die 
Colonien übersandten Sämereien und lebenden 
Pflanzen. Es hätte dessen nicht bedurft, um zu 
zeigen, dass Verf. seiner Aufgabe in weitestem 
Maasse gerecht geworden ist; nnd ohne diese um- 
fangreichen Listen, die an anderer Stelle hätten 
veröffentlicht werden können, hätte jedenfalls der 
Preis des Werkes (20 Mk.) herabgesetzt werden 
können. 

Andererseits ist nicht zu vergessen, dass Preuss 
durch die mit rastlosem Eifer betriebene Ueber- 
führung eines grossen Materials von seltenen und 
wichtigen, im tropischen Amerika einheimischen 
Pflanzen nach dem botanischen Garten in Kamerun 
der Wissenschaft einen Dienst geleistet hat, dessen 
Werth erst in Zukunft voll gewürdigt werden kann. 


W. Busse. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Kersten, H., Die »postvitale« Erklärung der organi- 
schen Zweckmässigkeit im Darwinismus und La- 
marckismus. Stuttgart 1901. 14 S. 

Koehne, E., Pflanzenkunde für höhere Lehranstalten 
(m. 178 Abb. im Text u. 1 pflanzengeograph. Karte). 
Bielefeld und Leipzig 1901. gr. 8. 6 u. 288 S. 

Reinke, J., Ueber die in den Organismen wirkenden 
Kräfte. (Biol. Centralbl. 21. 593—605.) 


II. Bacterien. 


Cacace, E., Ueber das proteolytische Vermögen der 
Bacterien. (Bact. Centralbl. I. 30. 244—48.) 

Chick, H., Sterilisirung von Milch durch Wasserstoff- 
superoxvd. (Ebenda. II. 7. 705—717.) 

Hayaschikawa, Die Verwendbarkeit der Harngelatine 
zurZüchtung der Typhusbacillen. (Hyg. Rundschau. 
11. 92537.) 

Holub, €. von, Insecten als lebendes Substrat für 
Cultivirung ansteckender Krankheiten des Men- 
schen und der Thiere. (Bact. Ctrlbl. I. 30. 284—87.) 

Jacobitz, E., Die Sporenbildung des Milzbrandes bei 
Anaörobiose (bei Züchtung in reiner Stickstoff- 
atmosphäre). (Ebenda. I. 30. 232—39.) 

Kisskalt, €.,, Eine Modification der Gram’schen Fär- 
bung. (Ebenda. I. 30. 281—4.) 

Krüger, W., und Schneidewind, W., Zersetzungen und 
Umsetzungen der Stickstoffverbindungen im Boden 
durch niedere Organismen und ihr Einfluss auf das 
Wachsthum der Pflanzen (1 Taf.). (Landw. Jahrh. 
30. 633—48.) 


: | Rahner, R., Bacteriolosische Mittheilungen über die 
Kaffee, Kautschuk- und Guttapercha-Pflanzen und | 


Darmbacterien der Hühner. (Bact. Centralbl. I. 30. 
239 —48.) 

Rist, E., Neue Methoden und neue Ergebnisse im Ge- 
biete der bacteriologischen Untersuchung gangrä- 
nöser und fötider Fiterungen. (Bact. Centralbl. I. 
30. 257—305.) 


349 
IN. Pilze. 


Boudier, Note sur deux nouvelles especes de Cham- 
pignons: (ereosporella Nareissi, Scopularia Clereiana 
4 pl.). (Bull. soc. bot. France. #8. 110—114.) 

Du Colombier, Le Karschia lignyota, Champignon ren- 
eontre pres d’Orleans. (Ebenda. 48. 94—95.) 

Farneti, R., Intorno al Boletus briosianum Far., nova 
ed interessante specie d’Imenomicete con cripte 
acquifere e clamidospore; studio anatomico e siste- 
matico (3 tav.). Milano (Atti ist. bot. Univers.) 1901. 
8. 11 

Juel, #0. Pyrrhosus, eine neue marine Pilzgattung 
‘1 Taf.). (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 26. Afd. II. 
Nr. 14.) 

Meissner, R., Zur Morphologie und Physiologie der 
Kahmhefen und der kahmhautbildenden Saccharo- 
myeeten. 1 (5 Taf.). (Landw. Jahrb. 30. 497—583.) 

Romell, L., Hymenomycetes austro-americaniin itinere 
Regnelliano primo collecti. I (3tab.). (Bih. k. sv. 
vet.-akad. handl. 26. Afd. III. Nr. 16.) 

Steyer, K., s. unter Physiologie. 

Went,F,A.F.C., Ueber den Einfluss der Nahrung 
aufdieEnzymbildung durch Monzlia sitophila (Mont.) 
Sacce. (Pringsh. Jahrb. 36. 611—65.) 

Westergreen, T., Eine arctisch alpine Rhabdospora 
= Taf.). (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 26. Afd. II. 
\r. 12.) 

White, V. S., Tylostomaceae of N. Amerika (10 pl.). 
(Bull. Torrey bot. elub. Aug. 1901.) 


IV. Algen. 


Borge, 0., Süsswasseralgen aus Süd-Patagonien. (Bih. 
k. sv. vet.-akad. handl. 27. Afd. Ill. Nr. 10.) 

Brandt, K., Nordisches Plankton. (Beschreibung der 
nördlich von 50° n. Breite vorkommenden Plank- 
tonorganismen,) Unter Mitwirkung von Apstein, 
Hartlaub, Simroth, Wille u. A. (m. zahlr. Abb.). Kiel 
1901. Lex.-8. 

Brun, J., Diatomees d’eau douce de l’ile Jean Mayen 
et de la cöte et de Groenland, recoltees par l’expe- 
dition suedoise de 1899 (2 pl.). (Bih. k. sv. vet.-akad. 
handl. 26. afd. III. Nr. 18.) 

Cleve, A., Beiträge zur Flora der Bären-Insel. I. Die 
Diatomeen. (Ebenda. 26. Afd. III. Nr. 10.) 

Howe, M. A., Obseryations on the Algal genera Aeci- 
eularia and Acetabuhum. (Contr. dep. of bot. Colum- 
bia univ. Nr. 182. New York 1901.) 

Lagerheim, G., Beiträge zur Flora der Bären-Insel. 
Vegetabilisches Süsswasser-Plankton aus der 
Bären-Insel. (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 26. 
Afd. III. Nr. 10.) 


V. Flechten. 


Du Colombier, Catalogue des Lichens rencontres aux 
environs d’Orleans. (Bull. soc. bot. France. 48. 91 
—94.) 

Hulting, J., Dalslands lafvar. (Bih. k. sv. vet.-akad. 
handl. 26. Afd. III. Nr. 1,) 

Malme, G. 0.A., Nägra drag af lafvarnas inbördes 
kamp för tillvaron. (Bot. not. Sept. 1901.) 

Pavot et Harmand, Lichens recueilli#s sur le massif du 
Mont-Blane. (Bull. soc. bot. France. 48. 65—91.) 


VI. Moose, 


Dismier, Le Bryum pallescens Sch]. aux environs de 
Paris. (Bull. soc, bot. France. 48. 95—96.) 
Ingham, W., Yorkshire mosses. (The journ. of bot. 39. 


316. 


350 


Kummer, P., Der Führer in die Lebermoose und die 
Gefässkryptogamen (Schachtelhalme, Bärlappe, 
Farne, Wurzelfrüchtler) (m. 87 Fig. u. 7 Taf.). 2. um- 
searbeitete Aufl. Berlin 1901. 8. 148 S. 

Lett, H. W., Mosses new to Ireland. (The journal of 
bot. 39. 343.) 

Stephani, F., Lebermoose der Magellansländer. (Bih. 
k. sv. vet.-akad. handl. 26. afd. III. Nr. 17.) 

Beiträge zur Lebermoosflora Westpatagoniens u, 

des südlichen Chile. Mit einer Einleitung von P. 

Dusen. (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 26. Afd. III. 

Nr. 6.) 


VII. Farnpflanzen. 


Christ, H., Filices Faurieanae. (Bull. herb. Boissier. 
2e ser. 1. 1013—22.) 

Engler, A., und Prantl, K., Die natürlichen Pflanzen- 
familien. Liefrg. 209. G. Hieronymus, Selagi- 
nellaceae. — Liefrg. 10. Hieronymus, Selaginella- 
ceae, H. Potonie, Fossile Lycopodiaceae und Sela- 
ginellaceae. Lepidodendraceae. 

Hieronymus, G., s. diese Abth. bei Engler u. Prantl. 

Kummer, P., s. unter Moose. 

Potonie, H., s. diese Abth. bei Engler u. Prantl. 


VIII. Gymnospermen. 


Ishikawa, Ueber dieChromosomenreduction bei Larzw 
leptolepis Gord. (Vorl. Mitth.) (Beih. bot. Centralbl. 
11. 6-7.) 

Worsdell, W. C., Contributions to the comparative 
anatomy of the C'ycadeae (2 pl.). (Transact. Linnean 
soc. of London. 2d ser. botany. 6. part2. 109—21.) 


IX. Gewebe. 


Baldaeci, A., Osservazioni sulla struttura anatomica 
dell’ asse simpodioforo e principalmente del cono 
vegetativo arrestato del Symphytum orientale L. 
(Itav.). Bologna (Rendic. accad.) 1900. 8. 6 p. 

Barsickow, M., Ueber das secundäre Diekenwachs- 
thum der Palmen in den Tropen. (S.-A. Verh. phys. 
med. Ges. Würzburg. N. F. 34. 211—35.) 

Jönsson, B., Ytterligne bidrag till kännedomen om 
masurbildningarne hos Myrtaceerna, särskildt hos 
slägtet Bucalyptus. (Bot. not. Sept. 1901.) 

Lloyd, F. E, Anatomy of Chrysoma paueiflosculosa. 
(Bull. Torrey bot. club. Aug. 1901.) 

Malpighi, M., Die Anatomie der Pflanzen. I. u. II. Th. 
London 1675 und 1679. Bearbeitet von M. Möbius 
(m. 50 Abb.). (Ostwald’s Klassiker. Nr. 120. Leipzig 
1901. gr. 8. 163 S.) 

Pechoutre, F., Döveloppement du tegument de l’ovule 
et de la graine du Geum urbamım L. (Journ. de bot. 
15. 213—17.) 


X. Physiologie. 


Astruc, A., Repartition de l’acidite dans la tige, la 
feuille et la fleur. (Compt. rend. 153. 491—93.) 
Godlewski, E., und Polzeniusz, F., Ueber die intramo- 
leculare Athmung von in Wasser gebrachten Samen 
und über die dabei stattfindende Alcoholbildung. 
(S.-A. Bull. acad. sc. Cracovie 1901. Polnisch 289 

368, deutsch 227—76.) 

Haberlandt, G., Sinnesorgane im Pflanzenreich zur 
Perception mechanischer Reize (m. 6lith. Doppeltaf. 
u. I Fig. im Texte). Leipzig 1901. gr. 8. 163 8. 

Holliger, W., Die Versorgung der Pflanzen mit Stick- 
stoff. Baden 1901. 8. 97 p. 


BpJ1 


Macdougal, D. T., Practical textbook of plant physio- 
logy. New York 1901. 8. 352 p. 

Meyer, D., Untersuchungen über die Wirkung ver- 
schiedener Kalk-und Magnesiaverbindungen (2 Taf.). 
(Landw. Jahrb. 30. 619—33.) 

Pollacei, G., Intorno all’ emissione di idrogeno libero 
e diidrogeno carbonato dalle parti verdi delle piante. 
(S.-A. Atti r. ist. bot. univ. Pavia. N. ser. 7.) 

Steyer, K,, Reizkrümmungen bei Phycomyces nitens. 
(Diss. Leipzig.) Pegau 1901. 8. 29 3. 

Went, F.A. F. C., s. unter Pilze. 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Ishikawa, s. unter Gymnospermen. 

Guignard, L., La double fecondation dans le Nazas ma- 
jor. (Journ. de bot. 5. 205—13.) 

Rosenberg, 0., Ueber die Embryologie von Zostera 
marina L. (2 Taf.). (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 27. 
Afd. III. Nr. 6.) 

Schröter, €., und Vogler, P., Variationsstatistische 
Untersuchungen über Fragilaria erotonensis (Edw.) 
Kitton im Plankton des Zürichsees in den Jahren 
1896— 1901. (Vierteljahrsschr. naturf. Ges. Zürich. 
46. 185—206.) 

Vogler, P., Ueber Variationskurven von Prönula fari- 
nosa L. (Ebenda. 46. 264—74.) 

Vries, H. de, Die Mutationstheorie. Versuche und Be- 
obachtungen über die Entstehung der Arten im 
Pflanzenreich. Bd. 1. Liefrg. 3. Leipzig 1901. gr. S. 
S. 335—648 u. S. I-XV. 

Winkler, H,, Ueber Merogonie und Befruchtung (mit 
3 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 36. 753— 75.) 


XI. Oekologie. 


Cleve, A., Zum Pflanzenleben in nordschwedischen 
Hochgebirgen. Einige ökologische und phänolo- 
gische Beiträge (5 Taf... (Bih. k. sy. vet.-akad. 
handl. 26. afd. III. Nr. 15.) 

Heinricher, E., Die grünen Halbschmarotzer. III (2 Taf. 
u. 7 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 36. 665— 753.) 

—— Unsere einheimischen Polygala-Arten sind keine 
Parasiten. (S.-A. Ber. naturw.-med. Ver. Innsbruck. 
24.) 

Hesselmann, H., Om mykorrhiza-bildningar hos ark- 
tiska växter (m. 3 Taf.). (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 
26. afd. III. Nr. 2.) 

Malme, G. 0. A., s. unter Flechten. 


XII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Beck von Mannagetta, s. diese Abth. unter Engler und 
Drude. 
Bois, D., Observations sur les Dioseorea Fargesü et 
pentaphylla. (Bull. soc. bot. France. 48. 99—101.) 
Dusen, P., Beiträge zur Flora der Insel Jan Mayen 
(1 Taf.). (Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 26. Afd. III. 
Nr. 13.) 

Conwentz, H., Betula nana lebend in Westpreussen. 
(S.-A. naturw. Wochenschr. N. F. 1. Heft 1.) 


352 


Engler, A., und Drude, 0., Die Vegetation der Erde. 
Sammlungpflanzengeographischer Monographieen. 
IV. Die Vegetationsverhältnisse der illyrischen 
Länder, begreifend Südkroatien, die Quarnero- 
Inseln, Dalmatien, Bosnien und die Hercesovina, 
Montenegro, Nordalbanien, den Sandzäak Novibazar 
und Serbien von Dr. G. Ritter Beck v. Mannagetta 
(m. 6 Vollbild., 18 Textfig.u.2Karten). Leipzig 1901. 
gr. 8. 15 u. 534 S. 

Erikson, J., Bidrag till ölandska Alfvarets Aoristik. 
(Bot. notis. Sept. 1901.) 

Fairchild, D. G., Notes on travel. VI. 
218—22,) 

Faucaud, J., Recherches sur le Spergularia axorica 
Lebel (1 pl.). Rochefort 1901. 8. 5 p. 

Fedtschenko, Olga, et Fedtschenko, B., Materiaux pour 
la flore du Caucase. (Bull. herb. Boissier. 2d ser. 1. 
945—73.) 

Halascsy, E. de, Gonspectus florae Graecae. Vol. 1. 
fasc. IH. Leipzig 1901. p. 577—825. 

Heckal, Ed., Sur une nouvelle varıete de Dioscorea 
pentaphylla L. (Bull. soc. bot. France. 48. 97—99.) 

Hiern, W.P., Limosellaaquatica L. var.tenuifolia Hook. f. 
(The journ. of bot. 39. 336—39.) 

Hooker, J. D,, Exorrhixsa Wendlandiana. — Habenaria 
Lugardii. — Cineraria pentactina. — Calorhabdos cau- 
loptera. — Rubus palmatus (m.je 1 col. Taf.). (Curtis’s 
bot. mag. 3d ser. Nr. 682.) 

Hy, Sur le Pexucedamum Sehottü Bess. 
France. 48. 105—107.) 

Lindmann, C. A. M., Beiträge zur Palmen-Flora Süd- 
amerikas (m. 6 Taf... {Bih. k. sv. vet.-akad. handl. 
26. Afd. III. Nr. 5.) 

—— Einige neue brasilianische Oyelanthaceen (4 Taf.). 
(Ebenda. 26. Afd. III. Nr. 8.) 

—— List of Regnellian COyperaceae ceolleeted until 
1894 ($ pl.). (Ebenda. 26. Afd. III. Nr. 9.) 

Malme, G. 0., Beiträge zur Xyridaceenflora Südameri- 
kas. (Ebenda. 26. Afd. III. Nr. 13.) 

Penkowsky, W. M., Bäume und Sträucher, welche im 
Europäischen Russland, auf dem Kaukasus und in 
Sibirien theils gezogen werden, theils wild wach- 
send vorkommen, mit vollständiger Beschreibung 
von 800 Arten und Angabe der Vermehrungsme- 
thoden für die meisten derselben. Theil I und I. 
(Russisch.) Cherson 1901. 8. 150 u. 234 p. 

Rendle, A. B., Notes on Trzllizun (1 pl.). (Journ. of bot. 
39. 321—36.) 

Riddlesdell, H. J,, Brecon and Carmarthen plants. 
(Ebenda. 89. 344—45.) N 

Rodrigues, J. B., Palmae Uruguayenses novae vel 
minus cognitae. (Contr. jard. bot. Rio de Janeiro. 
1. 23—58.) 

Passiflorae (1 Taf.). (Ebenda. 1. 1—22.) 

—— Palmae Hasslerianae novae ou relacäo das pal- 
meiras encontradas no Paraguay pelo Dr. Emilio 
er de 1898—1899. Rio de Janeiro 1901. gr. 4. 
16 8. 


(Bot. gaz. 32. 


(Bull. soc. bot. 


Personalnachricht. 


Am 9. October starb in München Prof. Dr. Robert 
Hartie. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 19. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 


23. 1. December 1901. 


BOTANISCHE 


Redaction; H. Graf zu Solms-Laubach, 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Inhalt: Ed. Strasburger, Ueber Befruchtung. — 


Ueber Befruchtung. 


Von 
Eduard Strasburger. 


In einem Aufsatz über »doppelte Befruchtung« 
trat ich für die Auffassung ein, dass Qualitätscom- 
binationen und Entwickelungsanresung im. Be- 
fruchtungsvorgang auseinander zu halten seien. 
Den Schwerpunkt verleste ich hierbei in die Qua- 
litätseombination. In ihr erblickte ich das Wesen 
der Befruchtung; in der Anregung der Entwicke- 
lung bingegen nur die Herstellung der Bedingun- 
gen, welche es ermöglichen, dass die Vortheile der 
Befruchtung erreicht werden. 

Mit Anwachsen des Erfahrungsmaterials drängt 
sich mir immer mehr die Ueberzeugung auf, dass 
der Schwerpunkt der Befruchtung in dem Aus- 
gleich der Speciescharaktere liegt, einem Ausgleich, 
den die fiuetuirende Variation fortdauernd nöthig 
macht. Wir erfahren doch jetzt, mit steigender Be- 
stimmtheit, dass die fluctuirende Variation nicht 
den Ausgangspunkt für Speciesbildung abgiebt, ihr 
Ausgleich damit zu einer Nothwendigkeit wird. 
Der physiologische Nutzeffect der Befruchtung 
kommt in der durch sie erzeugten Generation erst 
zur Geltung, danach ist also auch ihre Bedeutung 
zu beurtheilen und gerechtfertigt als Befruchtung 
vor Allem das zu bezeichnen, was diese Bedeutung 
hat. 

Dass in dem Befruchtungsvorgang zwei Erschei- 
nungen auseinander zu halten seien, hat inähnlichem 
Sinne wie ich, kurz vor der Veröffentlichung meines 
zuvor eitirten Aufsatzes, auch Richard Hertwig 
ausgesprochen), Ich eitire nochmals seine dies- 


% Mit welchem Recht unterscheidet man ge- 
schlechtliche und ungeschlechtliche Fortpflanzung? 
Sitzungsber. d. Gesellsch. f. Morph. und Physiol. in 
München. 1899. Heft Il. Sonderabzug 8. 8. 


bezüglichen Aeusserungen: »....die genauen Unter- 
suchungen über die feineren Vorgänge bei den Be- 
fruchtungserscheinungen haben die Vorstellung, 
welche aber noch immer nicht genügend zum all- 
gemeinen Bewusstsein gelangt ist, angebahut, dass 
beim Befruchtungsprocess Vorgänge der Entwicke- 
lungserregung und der Idioplasmacombination (Be- 
fruchtung im engeren Sinne) auseinander zu halten 
sind.« Auch an einer anderen Stelle desselben Vor- 
trags!) hebt R. Hertwig hervor, dass »für die In- 
tegrität des Zellenlebens die zeitweilige Mischung 
von zwei Idioplasmen nöthig ist: das sei die Be- 
fruchtung im engeren Sinne. Dazu kann eine zweite 
Erscheinung sich hinzugesellen, Entwickelungs- 
erregung oder Fortpflanzung. Während nun die 
Befruchtung bei den Protozoen bald mit Fort- 
pflanzung. vereint, bald von ihr getrennt auftritt, 
wird sie bei den vielzelligen Thieren stets mit Ent- 
wickelunsserregung combinirt, eine Erscheinung, 
die sich als eine nothwendige Consequenz der Viel- 
zelligkeit ergiebt, da eine Vermischung von zwei 
Idioplasmen nur auf einem Zeitpunkt möglich ist, 
auf welchem der ganze Organismus noch in nuce in 
einer einzigen Zelle enthalten ist.« »Um den Unter- 
schied beiderV orgänge, « derEntwickelungserresung 
und der Idioplasmacombination, »hervorzuheben, 
möchte« Hertwig »die Befruchtung als einen mor- 
phologisch eomplicirten, die Entwickelunoserregung 
einen rein physiologischen Vorgang bezeichnen « ?). 
Beim ersten handelt es sich um ganz bestimmte 
morphologische Vorgänge, eine Vereinigung von 
Substanzen, die eine feste Organisation besitzen, 
bei letzterem um Veränderungen eines physiologi- 
schen Gleichgewichtszustandes, wie bei jeder 
Theilung«. 


!) Sonderabzug 8. 7. 

2) ]. ec, Sonderabzug 8. 8, diese Stelle, die z. Th. ver- 
druckt worden war, ergänzt nach der inzwischen 
durch R. Hertwig vollzogenen Öorrectur am Schluss 
seines Vortrags: Ueber physiologische Degeneration 
bei Protozoen, ]. ec. 1900. Heft I. Sonderabzug 8. 7. 


355 


Ich hielt es nöthig, diese Angaben aus R. Hert- 
wig’s letztzeitigen Vorträgen hervorzuheben, weil 
es aus einer durch Solms-Laubach!) eitirten 
Stelle, die R. Hertwig’s Abhandlung über Aetino- 
sphaerium Bichhormii entnommen ist, scheinen 
könnte, als wenn R. Hertwig einen anderen 
Standpunkt als den hier betonten in der Befruch- 
tungsfrage einnehme. Der von Solms-Laubach 
angeführte Satz lautet: »Die Befruchtung ist nur 
die Auslösung einer gehemmten Entwickelung ete.« 
Aus diesem Citat klingt heraus, als wenn Hertwig 
den Schwerpunkt der Befruchtung in das, was er 
jetzt als Entwickelungserregung bezeichnet, ver- 
lese. Auch wenn dies für die im Jahre 1898 er- 


schienene Abhandlung über Actinosphaerium?) gel- | 


ten sollte, so stimmt es zu den entschiedenen 
Erklärungen Hertwig’s in dem Aufsatze von 1899 
nicht mehr. Solms-Laubach schliesst sich aber 
dem der Actinosphaerium-Arbeit entnommenen Satze 
gan, mit der Erklärung, dass er seiner Ueberzeu- 
gung auch entspreche, »und zwar,« fügt Solms- 
Laubach hinzu, »kann diese Entwickelungshem- 
mung, deren Gründe uns verborgen sind, durch die 
Einwirkung sehr verschiedenartiger Reize behoben 
werden. 
fremder, organisirter Kernsubstanz, so nennt man 
das Resultat Parthenogenesis. « 
Solms-Laubach folgen: 
der sogenannten ‚Befruchtung‘, wie sie durch die 
Verschmelzung zweier einander fremder Idioplasmen 
definirt wird, so sehen wir, dass diese ein com- 
plexes Phänomen ist, welches ausser dem die 
Weiterentwickelung auslösenden Reiz noch die Zu- 
fuhr fremden Idioplasmas enthält. Denn dass diese 
für die blosse Weiterbildung nicht nöthig ist, das 
lehren die ..... Beispiele.« wo die Weiterent- 
wickelung durch Wärmezufuhr, Zucker in 4—6% 
Lösung, MgCl,, Spermaextraet ausgelöst wird »zur 
Evidenz. Was nun diese Idioplasmazufuhr bedeutet, 
ob sie nicht selbst wieder einen Complex von Einzel- 
funetionen birgt, darüber kann man ja discutiren.« 
»Aber so viel glaubt« Solms-Laubach »als 
sicher betrachten zu dürfen, dass das, was wir 
in Anlehnung an einen alten Trivialbegriff, von 
der Art des gleichfalls überwundenen Begriffes 
Thier und Pflanze ‚Befruchtung‘ zu nennen pfle- 
gen, einen Complex verschiedener Reizfunctionen 
darstellt. Ob nun dieser Complex in der ganzen 
Reihe der Organismen überall gleichviel und gleich- 
artige Entwickelungsfactoren umschliesst, können 
wir nicht wissen. « 

Soweit Solms-Laubach den Schwerpunkt des 


') Referat über Harper’s Pyronema-Arbeit in Bot. 
Ztg. 1900. II. Abth. 8. 376. 


2) Abhandl. d. bayr. Akad. d. Wiss. I1.C]. Bd. XIX. 


Ahthle. II. S. 727. 


Besteht der Reiz nicht in der Zufuhr 


Weiter lässt dann | 
»Wenden wir uns zu 
| länglich getrennt hat. Man war vielmehr nur zu oft 


396 


Befruchtungsvorganges in die »sogenannte Befruch- 
tung« und nicht in die Auslösung einer getrennten 


| Entwickelung verlegen will, lassen unsere Ansichten 


sich einander nähern. Nur fasse ich den Begriff 
der »sogenannten Befruchtung« viel bestimmter 
und bezeichne ihn als die Vereinigung der beiden 
Erbmassen. Damit hängt aber des weiteren zusam- 
men, dass ich das Wesen des Vorgangs, um dessen 
willen er da ist, in der »sogenannten Befruchtung« 
erblicke. 

Nur um den Erfolg dieser, für mich wesent- 
lichen »generativen Befruchtung« zu sichern, wurde 
im Laufe der phylogenetischen Entwickelung die 
Unfähiskeit der Geschlechtspunkte, sich einzeln für 
sich, ohne gegenseitige Vereinigung, weiter zu ent- 
wickeln, immer schärfer fixirt. 

Ich habe den Vorgang jetzt eben wieder als 
»generative Befruchtung« bezeichnet und damit 
den Ausdruck wiederholt, den ich in meinem Auf- 
satz über »doppelte Befruchtung« für ihn gebraucht 
hatte. Ich wandte diesen Ausdruck nur an, um ihm 
dem anderen, der die Entwickelungshemmung auf- 
hebt, »falls er auch noch als Befruchtung 
gelten soll«!), als »vegetative Befruchtung« 
gegenüber zu stellen. Ich schloss diese Bezeich- 
nung somit nur bedingungsweise der andern an und 
fügte des Weiteren hinzu: »Beide Vorgänge wirken 
vereint und daher kommt es, dass man sie nicht hin- 


geneigt, Erscheinungen, welche in der Förderung 
der Entwickelung den Abschluss ihrer Aufgabe 
finden und die somitallenfalls nur als vege- 
tative Befruchtung gelten könnten, kurz- 
weg als Befruchtung zu bezeichnen.« Ich exempli- 
fieirte dabei auf bestimmte Vorgänge, die bei Pilzen 
als Befruchtung aufgefasst worden sind. 

Solms-Laubach bemerkt hierzu, dass die Ent- 
wickelungsvorgänge, die durch parasitische Pilze, 
durch Secrete sich entwickelnder Insectenlarven, 
durch Verletzung und dergleichen mehr ausgelöst 
werden, die wesentlichen Momente von »Stras- 
burger’s vegetativer Befruchtung« aufweisen 
würden. Er füst hinzu, »der Name ist unschön, das 
würde nicht viel ausmachen, aber er involvirt bei 
der weiteren Fassung, die Referent den in Frage 
kommenden Reizwirkungen giebt, eine fehlerhafte 
Uebertragung, da die betreffenden, einander coor- 
dinirten Reize nach dem bisherigen Sprachgebrauch 
keineswegs als Befruchtung bezeichnet worden 
wären« 2). 

Dagegen kann ich nur erwidern, dass ich den 
Begriff dieser »vegetativen Befruchtung«, soweit 
als man ihn gelten lassen will, von vorn herein auf 


1) Bot. Ztg. 1900. S. 204. 
a. c. 8. 317. 


357 


die Auslösungen eingeschränkt hatte, die an die 
Befruchtungsvorgänge geknüpft sind. Dassanderer- 
seits der die Entwickelungsvorgänge im Ei an- 
resende Vorgang seinem Wesen nach in dieselbe 
Kategorie von Erscheinungen gehört, wie sie von 
Solms-Laubach aufgezählt werden, nehme ich 
ebenfalls an. Da ich aber dazu gelangt war, im 
Befruchtungsvorgang einen die Entwickelung an- 
regenden Factor von dem die Vererbung bedingen- 
den zu unterscheiden, so fasste ich für ersteren eine 
eventuelle Bezeichnung ins Auge, durch welche 
seine Beziehung zur Befruchtung sofort ausgedrückt 
wird. 

In seiner interessanten Arbeit über Merogonie!) 
erklärt H. Winkler sich der Solms-Laubach- 
schen Auffassung der Befruchtung anzuschliessen. 
Er schickt seinen weiteren Erörterungen die Solms- 
Laubach ’sche Definition voraus, dass die Befruch- 
tung »ein complexes Phänomen ist, welches ausser 
dem die Weiterentwickelung auslösenden Reiz, 
noch die Zufuhr'fremden Idioplasmas«, oder wie 
er lieber sagen möchte, einer fremden Zelle »ent- 
hält, fügt auch weiter hinzu, dass er die Herstel- 
lung der Entwickelungsfähigkeit und die Zufuhr 
fremder Vererbungssubstanz für gleichwerthige 


und gleich nothwendige Attribute des Befruch- | 
tungsbegrifis halte, gelangt aber dann zu Vorstel- | 


lungen über das Wesen der Befruchtung, die von 


den jetzt herrschenden nicht unwesentlich ab- | 


weichen. 

H. Winkler hat den wichtigen Erfolg zu ver- 
zeichnen, dass es ihm gelang, Eier von Sphaero- 
echinus granularis und Arbacia pustulosa, durch Zu- 
satz von Sperma-Extracten zu einigen Theilungen 
zu veranlassen ?). Er folgerte hieraus mit Recht, dass 
im Sperma ein Stoff vorhanden ist, der in unbe- 
fruchteten Eiern den Furchungsprocess auslösen 
kann. Dass es sich dabei um ein wirksames Fer- 
ment handeln könne, hält Winkler für wahr- 
scheinlich, um so mehr, als ein solches von Raphael 
Dubois im Sperma von Echinus esculentus ange- 
geben wird®). In der Herstellung der Theilungs- 


fähigkeit allein das Wesen der Befruchtung zu er- | 


blicken, 'wäre verkehrt, da die Theilungsfähigkeit 
in manchen Fällen bereits durch Wärmezufuhr, 
Zuckerlösungen, Chlormagnesium und dergleichen 
mehr veranlasst werden kann. Zu dieser gehöre 
eben noch die Qualitätscombination, wobei, wie 
sich kaum bezweifeln lasse, die Kerne die Haupt- 
rolle spielen. Doch seien das, was die Histologen 


!) Ueber Merogonie und Befruchtung. Jahrb.f. wiss. 
Bot. Bd. XXXVI. 1901. 8. 768. 

2, Nachrichten der Gesellsch.d. Wise. zu Göttingen. 
Math.-phys. Cl. 1900. Heft 2. 

# Sur la apermase et l’ovulase. Compt. rend. de la 
Soe. de Biol. T, 52, 1900. p. 197, 


398 


als Chromatin bezeichnen, im Wesentlichen Ver- 
bindungen von Nucleinsäure mit mehr oder weniger 
Eiweiss. Da nach den Ergebnissen von Miescher- 
Schmiedeberg’s Analysen des Lachsspermas, 
diese zu 90,06% aus einem Salze, dem nuclein- 
sauren Protamin bestehen, letzteres aber kein or- 
ganisirtes Gebilde ist, so werde es damit fraglich, 
ob die Köpfe des Lachsspermas überhaupt ein sol- 
ches enthalten. Daher es Winkler scheint, dass 
die Annahme nicht nur gerechtfertigt, sondern so- 
gar nothwendig sei, die Uebertragung wenigstens 
eines Theiles der väterlichen Eigenschaften beruhe 
einfach auf der chemischen Wechselwirkung speci- 
fischer Stoffe des Eies. Winkler wurde zu diesem 
Gedankengang jedenfalls durch den Erfolg verleitet, 
den er mit dem Spermaextract bei Anregung der 
Entwickelungsthätigkeit des Eies erlangte, denn 
der aus den Ergebnissen der chemischen Analyse 
gezogene Schluss, dass die Köpfe des Lachsspermas 
vielleicht überhaupt kein organisirtes Gebilde ent- 
halten, ist doch mehr als gewagt und widerspricht 
den durch die histologische Forschung festgestell- 
ten Thatsachen. Da aber Winkler nun einmal der 
Gedanke vorschwebt, dass die Uebertragung der 
erblichen Eigenschaften, zum Theil wenigsten durch 
chemische Wechselwirkung sich vollziehen könne, 
so fasst er auch die Möglichkeit ins Auge, auf che- 
mischem Wege Bastarde zu erzielen. Es käme da- 
rauf an, meint er, unbefruchteten Eiern, etwa von 


, Echinus, durch Loeb sches Chlormagnesium, oder 


‚ verursacht werden. 


einen dem Echinus-Sperma entzogenen Stoff die 
Entwickelungsfähigkeit zu verleihen und in sie 
dann aus Arbacia-Sperma dargestelltes nuclein- 
saures Arbacin in geeigneter Quantität einzuführen. 
Gelänge das, so würden die entstehenden Larven, 
davon wäre er, Winkler, überzeugt, nicht reinen 
Echinus-Charakter, sondern auch Arbacia-Eigen- 
schaften aufweisen. Die geplanten Versuche hätten 
hier vielleicht der Ueberzeugungsäusserung voraus- 
gehen sollen. Daher ich auch mit meinem Urtheil 
diesen Versuchen nicht vorgreifen möchte. Ich 
gebe nämlich die Möglichkeit zu, dass die mit einem 
fremden Spermaextract behandelten Eier dessen 
Wirkung irgendwie erkennen lassen. Es könnte 
etwa Aehnliches sich einstellen, wie bei den mor- 
photischen Auslösungen, die durch die Secrete sich 
entwickelnder Insectenlarven bei der Gallenbildung 
Das Ei könnte wohl während 
der ersten Entwickelungsphasen diese oder jene 
fremdartige Erscheinung aufweisen, die sich auf die 
Wirkung der fremden Spermafermente zurück- 
führen liesse; dass aber eine wirkliche Bastard- 
bildung in solcher Weise sich vollziehen sollte, 
halte ich, auf Grund unserer sonstigen Kenntnisse, 


ı nicht für möglich. Vor Allem wäre auf einem der- 


artigen Wege chemischer Auslösungen, die durch 


359 


die fortschreitende Entwickelung. bestimmte Auf- 
einanderfolge der Zustände, oder gar erst eine bis 
auf eine nächstfolgende Generation sich erstreckende 
Wirkung, sicher ausgeschlossen. Mögen es auch, 
wie W. Ostwald neuerdings in einem geistvollen 
Vortrage zu begründen suchte!), Enzyme sein, 
welche die einzelnen Lebensvorgänge auslösen, so 
wird doch in jedem gegebenen Entwickelungssta- 
dium der erreichte Zustand der Organisation da- 
rüber entscheiden, welche Enzyme zur Wirkung 
gelangen sollen. In einem Worte, während ich 
durchaus geneigt bin, die Entwickelungsanresung 
beim Befruchtungsvorgang, die ja auch durch 
künstliche physikalische und chemische Beeinflus- 
sungen ersetzt werden kann, den chemischen Reiz- 
wirkungen anzureihen, muss ich mich bis auf Wei- 
teres gegen jede, selbst auch partielle Auffassung der 
eigentlichen Befruchtung, als rein chemischen Vor- 
sangs, also gegen jede chemische Vererbungslehre 
aussprechen. Durch eine solche würden uns zunächst 
auch alle jene Errungenschaften wieder verloren 
sehen, die wir durch mühsame morphologische 
Forschung erworben haben. Die sorgfältige Halbi- 
rung der Chromosomen bei jeder Kerntheilung, ihre 
Vorbereitung für den Befruchtungsvorgang und 
Vereinigung zu gleicher Zahl im Keimkern würden 
uns völlig räthselhaft wieder entgegen stehen. 


Das Wesen der Befruchtung liegt also für mich 
in der Vereinigung organisirter Elemente. Dass 
diese Vereinigung ohne Möglichkeit der Bethätigung 
zwecklos wäre, ist selbstverständlich, allein es ist 
eben auch dafür gesorgt, dass durch gleichzeitige 
Anresung der Entwickelungsvorgänge diese Be- 
thätigungsich einstelle. Wie Boveri und ich nach- 
zuweisen suchten, geht die Anregung zur Entwicke- 
lung im befruchteten Ei von den Centrosomen, be- 
ziehungsweise dem ihnen entsprechenden Kino- 
plasma aus. Da mag es denn jetzt wahrscheinlich 
erscheinen, dass von jenen activen Cytoplasmamassen 
ein Enzym geliefert wird, das den Furchungspro- 
cess auslöst. Yves Delages stellte neuerdings 
fest), dass kernlose Bruchstücke solcher Eier von 
Asterias glacialis, welche noch ihre unversehrten 
»Keimbläschen« besitzen, durch eingedrungene 
Spermatozoiden nicht zur Furchung veranlasst 
werden können, dass jedoch von dem Augenblick 
an, wo das Keimbläschen der Bier zu schrumpfen 
beginnt und sein Saft in das umgebende Cytoplasma 


1) Ueber Katalyse. Vortrag, gehalten in der ge- 
meinsamen Sitzung der naturwiss. Hauptgruppe der 
73.Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte 
in Hamburg am 26. September 191, abgedruckt in d. 
Naturwiss. Rundschau, 1901. Nr. 41 u. 42. 

2) Sur la maturation cytoplasmique et sur la de- 
terminisme de la parthenogenese experimentale. 
Compt. rend. de l’Acad. Paris 1901. T. 133. p. 346. 


360 


diffundirt, die kernlosen Bruchstücke des Bies nach 
Eintritt eines Spermatozoids furchungsfähig wer- 
den. Jenen Augenblick, in welchem der Saft der 
Keimbläschen sich im Cytoplasma des Eies ver- 
theilt, nennt Yves Delages das kritische Stadium 
der Reifung. Er findet, dass in diesem Augenblick 
die Eier von Asterias am leichtesten durch be- 
stimmte physiologische oder chemische Einflüsse 
zur parthenogenetischen Furchung veranlasst wer- 
den können. Zu Roscoff hätten die Eier von Aste- 
rias in diesem Stadium eine natürliche Neisung 
zum parthenogenetischen Entwickelungsanlauf, der 
sich durch einige Segmentationen und Bildung 
ganz vereinzelter Blastulae äussert. Die Verthei- 
lung des Keimbläschensaftes im Ei führt somit da- 
hin, dieses Ei in einen labilen Gleichgewichtszustand 
zu versetzen,in welchem seine Sensibilität am gröss- 
ten ist und es am leichtesten zur Furchung gebracht 
werden kann. 

Wie schon zu Beginn dieses Aufsatzes hervorge- 
hoben wurde, nähert sich meine Auffassung der Be- 
fruchtung sehr der von Richard Hertwig vertre- 
tenen, der die Idioplasmacombination bei diesem 
Vorgang zum Mindesten als die Befruchtung im 
engeren Sinne bezeichnet. Auch Goebel dürfte 
diese Auffassung theilen, wie aus jener Stelle seines 
Referates über Winkler’s Sperma-Extract-Arbeit 
hervorgeht, in der er schreibt: Wir wissen, dass bei 
manchen Bastardirungen die Entwickelung der Ei- 
zelle nur bis zu einem unvollständigen Embryo fort- 
schreitet, der dann abstirbt. Hier fand vielleicht gar 
keine Befruchtung statt, sondern der Pollenschlauch 
hat nur die Anresung zur Weiterentwickelung ge- 
geben durch Uebertritt löslicher Stoffe in die Ei- 
zelle, was man ja früher auch für die Befruchtung 
annahm). Andererseits verlegte Boveri den 
Schwerpunkt des Vorganges, für den er vor Allem 
die Bezeichnung »Befruchtung« festhält, in die 
Herstellung der Entwickelungsfähigkeit, wie er das 
bei Gelegenheit eines Referates über Befruchtung 
in den Ergebnissen der Anatomie und Entwicke- 
lungsgeschichte?) im Jahre 1592 ausführlich dar- 
leste. Er definirte die Befruchtung als gegenseitige 
Ergänzung von Ei- und Samenzelle, durch welche 
die Theilungsfähigkeit der ersten Embryonalzelle 
und ihrer Abkömmlinge hergestellt wird. Die Ver- 
einigung oder Verschmelzung von Ei- und Sperma- 
kern habe an sich mit der Befruchtung nichts zu 
thun. Für diese kämen vielmehr das Protoplasma 
und die Centrosomen in Betracht. Das Spermato- 
zoon besitzt alle zur Entwickelung nöthigen Quali- 
täten, Kern und Centrosoma, nur fehlt ihm das 
Protoplasma, in welchem diese Organe ihre Thätig- 


1) Flora 1900. Bd. 87. p. 309. 
2) Herausgegeben von Merkel und Bonnet. Ba.l, 
Jahrg. 1891/92. S. 416, 424, 429. 


361 


keit entfalten können. Das Ei umgekehrt besitzt 
Kern und Protoplasma, ihm aber fehlt das Centro- 
soma, oder das vorhandene ist zu schwach, um die 
Theilungsvorgänge in Bewezung setzen zu können. 
Durch die Vereinigung von Kern und Samenzelle 
ergänzt jede von beiden den Defect der anderen, 
und so entsteht das entwickelungsfähige Ei, die 
erste Embryonalzelle.e Von der phylogenetischen 
Differenzirung der Geschlechtsproducte blieben die 
Kerne unberührt, »denn wenn auch der Kern eines 
Spermatozoon von dem eines Eies zunächst wesent- 
lich verschieden zu sein scheint, so zeigen sie doch 
beide, wenn sie sich unter gleichen Bedingungen 
in der ersten Embryonalzelle gegenüberstehen, nicht 
nur in ihrem Aussehen und ihren Schicksalen völlig 
gleich, sondern sie documentiren überdies ihre 
völlige Gleichwerthiskeit dadurch, dass jeder für 
sich allein im Stande ist, den ersten Furchungskern 
zu vertreten<. »So beschränkt sich somit die ge- 
schleehtliche Differenzirung auf das Protoplasma 
und die Centrosome.« Diese Auffassung der Be- 
fruchtung, meint Boveri!), schliesse sich aufs 
Sehönste der Vorstellung an, welche in ihr eine 
Auffrischung, Belebung oder Verjüngung erblicke, 
und sie stehe dabei auch in bestem Einklang mit 
der Anschauung, dass Ei- und Spermakern die allei- 
nigen Vererbungsträger seien. Dabei verlegt auch 
Boveri in die Qualitätscombination den Schwer- 
punktder geschlechtlichen Fortpflanzung. Die Ver- 
einigung der Kerne, durch welche die Qualitäts- 
combination erreicht wird, ist ihm aber »nicht die 
Bedingung, sondern der Zweck der Befruchtung«. 
Wie sich aus der vollen Berücksichtigung des 
Boveri schen Gedankenganges ergiebt, ist somit 
seine Auffassung des gesammten Vorgangs nicht 
wesentlich von der hier vertretenen verschieden, 
nur dass er die Bezeichnungen anders wählt, und 
an die ursprüngliche Vorstellung anknüpfend, die 
in der Befruchtung eine Auffrischung erblickt: 
wie der Regen das Saatfeld »befruchtet«, diese Be- 
zeichnung auf die Entwickelungsanregung im Be- 
fruchtungsvorgang verlegt sehen will. Es ist klar, 
dass auch dieser Standpunkt vertheidigt werden 
kann, ebenso wie der meinige, der die Bezeichnung 
»Befruchtung«e auf das, was auch Boveri ihren 
Zweck nennt, angewandt sehen will. 

Zwischen der Solms-Laubach’schen Auffas- 
sung von der Befruchtung und der meinigen sind 
ebenfalls, trotz der zuvor erörterten Differenzen, 
wesentliche Uebereinstimmungen gegeben, welche 
den Ausgangspunkt zu einer wissenschaftlichen 
Verständigung und Auseinandersetzung, wie sie hier 
auch versucht wurde, bilden können. Ebenso ob- 
jeetiv wie Solms-Laubach hat auch Winkler 


1) ]. c. p. 430, 432. 


362 


seinen Standpunkt dem meinigen gegenüber gestellt, 
und mit gleicher Objectivität glaube ich hier den 
Gegenstand behandelt zu haben. Eine Discussion 
auf solcher Grundlage kann aber für die Förderung 
der wissenschaftlichen Erkenntniss nur frucht- 
bringend sein. 

Diese Objectivität kann ich nicht in gleichem 
Maasse der Behandlung nachrühmen, die Correns 
denjenigen Ansichten angedeihen lässt, in welchen 
wir nicht übereinstimmen. 

In meiner Arbeit über Geschlechtsvertheilung 
bezeichnete ich es als wahrscheinlich!), dass die 
Trennung der Anlagen für gelbe und grüne Keime, 
die in Erbsenbastarden, die aus einer gelb- und 
grünkeimigen Rasse erzogen wurden, in den Ge- 
schlechtsorganen sich vollzieht, bei der Reduetion der 
Chromosomenzahl in den Pollen- und Embryosack- 
mutterzellen erfolge. Ich berücksichtigte hierbei 
die Ergebnisse der histologischen Forschung, welche 
reale Anknüpfungspunkte für eine solche Trennung 
nur auf jenem Entwickelungszustande darbieten. 
Denn augenscheinlich erfahren alsdann die Kerne 
eine tiefgreifende Umgestaltung. Correns2) hatte 
seinerseits diesen Zeitpunkt für die Samenanlagen 
in die Anlagen des Embryosackes verlegt und zwar 
weil bestimmte Rassenbastarde von Zea Mays ihm 
gezeigt hatten, dass dem secundären Embryosack- 
kern dieselben Rassenmerkmale wie dem Eikern 
zukommen. So mussten denn alle acht Kerne eines 
Embryosacks mit den gleichen Anlagen ausgestattet 
sein. Diese Annahme lässt sich sehr wohl mit der 
meinigen vereinigen, da sie darüber nicht ent- 
scheidet, ob die Trennung der Merkmale sich erst 
in der Embryosackanlage oder zuvor schon bei der 
Reduction der Chromosomenzahl in der Embryo- 
sackmutterzelle vollzieht, die, nach Analogie mit 
anderen Gramineen, wohl in vier Tochterzellen zer- 
fallen dürfte®). Wenn für gewisse Liliaceen, deren 
Embryosackmutterzelle direct zum Embryosack 
wird, bei welchen der Kern, in dem die Re- 
duction der Chromosomenzahl sich vollzieht, dem- 
gemäss den ersten Kern des Embryosackes selbst 
darstellt, sich ein ähnliches Verhalten bei Bastar- 
dirungen wie für Zea Mars nachweisen liesse, so 
wäre damit auch das Zusammenfallen der Trennung 
der Merkmale mit der Reduction der Chromosomen- 


1) Versuche mit diöcischen Pflanzen in Rücksicht 
auf Geschlechtsvertheilung. Biolog. Centralbl. 1900. 
Bd. XX. 8. 769. 

2), Botan. Ztg. 1900. 8. 232 und die Anmerkung zu 
jener Spalte. 

%, Ueber das Verhalten der Embryosackmutterzelle 
von Zea Mays selbst finde ich in der Litteratur keine 
Angaben, auch nicht in der letzten Publikation von 
Guignard, in La double fecondation dans le Mais. 
Journ, de bot, 1901, p. 37, 


363 


364 


zahl bestimmt erwiesen. Doch Correns glaubt für | ductionstheilung braucht also nicht histologisch 


die männlichen Elemente die Trennung der Merk- 
male nicht in die Pollenmutterzellen, sondern in die 
Pollenkörner selbst verlegen zu müssen. Er meint, 
Giese Trennung könne nicht wohl mit der Reduction 
der Chromosomenzahl hier zusammenfallen, da die 
Bastarde zwischen roth- und weissblühenden Rassen 
von Epilobium angustfokum nur graugrün ge- 
färbten Pollen aufweisen. Bei vollzogener Trennung 
der Merkmale in den Pollenmutterzellen müsste50 % 
der Pollenkörner graugrün wie bei der rothen, und 
50% weiss, wie bei der weissen Rasse sein. Ich wies 
dem entgegen darauf hin!), »dass die Theilung, durch 
welche der generative Kern vom vegetativen im jun- 
gen Pollenkorn getrennt wird, durchaus typisch ver- 
läuft und keine Anknüpfunespunkte für die Annahme 
einer qualitativen Reductionstheilung bietet, dass 
weiter diese Theilung nur einen activen Kern liefert, 
wodurch die Schwierigkeiten für die Erklärung der 
gleichzahligen Producte, wie sie Correns anstrebt, 
nicht gehoben werden, dass endlich das Verhalten 
von Epilobium durchaus nicht dagegen spricht, dass 
sich die Merkmalscheidung bei der Reduction der 
Chromosomenzahl in den Pollenmutterzellen bereits 
vollziehe. Denn die Merkmale der neuen Kerne 
sollen sich erst in der nächsten Generation äussern, 
somit auch nicht in dem Aussehen und der Farbe 
der Pollenhäute der elterlichen Pflanze, Pollen- 
häute, die zudem noch bei ihrer Entstehung unter 
dem Einfluss des die Kerne der Tapetenzellen enthal- 
tenden, sie umgebenden Cytoplasmas stehen. In den 
Samenanlagen bei den Erbsenhybriden äussert sich 
doch der Einfluss der getrennten Merkmale erst an 
dem Keim, der der neuen Generation angehört. « 
In seiner soeben erschienenen, sicherlich sehr werth- 
vollen Arbeit über die Bastarde zwischen Mais- 
rassen, mit besonderer Berücksichtigung der Xe- 
nien?), betont nun Correns in der vorliegenden 
Streitfrage zunächst®), dass er!) die qualitative 
Reductionstheilung Weismann ’s nur rein physio- 
logisch gemeint habe, und dass es nichts damit 
zu thun habe, ob die Kerntheilung dabei in der 
von Weismann angenommenen Weise vom ge- 
wöhnlichen Verhalten abweicht oder nicht. Die 
Weismann’sche Reductionstheilung fusste auf 
einer Quertheilung der Chromosomen. Da Correns 
ausdrücklich seine postulirte Reductionstheilung 
als Weismann’sche bezeichnet hatte, so konnte 
ich ihn nicht anders verstehen. So meint denn 
Correns auch in seiner letzten Publikation, dass 
er besser ausdrücklich hätte sagen sollen, dass 
er das anders meinte. Seine physiologische Re- 


NETTCHDT70! 

2) Bibliotheca botaniea. 1901. Heft 53. 
3) 1. e. S. 10. 

4 


) Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1900. S. 164, 


nachweisbar zu sein. Damit könnte selbstverständ- 
lich, wie jede beliebige andere Theilung, auch jene 
im Pollenkorn, durch welche der generative und 
der vegetative Kern geliefert werden, eine physio- 
logisch qualitative sein, ungeachtet sie in gewohnter 
typischer Weise sich vollzieht. Meinen Einwand, 
dass solche qualitativen 'Theilungen, wie sie im 
Pollenkorn und bei Anlage des Embryosacks ange- 
nommen werden, da sie nicht zwei, sondern nur je 
ein einziges in die Befruchtung eingreifendes 
Element liefern würden, keine so constanten Zahlen- 
verhältnisse abgeben könnten, wie sie die Nach- 
kommen der Erbsenbastarde aufweisen, dass viel- 
mehr erst hohe Zahlen dieses Verhältniss ver- 
rathen könnten, weist Correns mit der Bemerkung 
zurück, dass ich die Genauigkeit der Ueberein- 
stimmung der berechneten Zahlen mit den beob- 
achteten, so lange diese letzteren klein sind, offen- 
bar überschätzt hätte. Seine diesbezüglichen An- 
gaben seien mir, wie es schien, entgangen. Cor- 
rens verweist hierbei auf 8. 163 seines Aufsatzes 
in den Berichten der deutschen botanischen Gesell- 
schaft von 1900, wo die beobachteten Schwan- 
kungen aus zwei Versuchen besprochen werden, 
die sich auf Bastarde zwischen grün- und gelb- 
keimigen Erbsen beziehen. Diese Angaben von 
Correns waren mir durchaus nicht entgangen, mir 
umgekehrt aber aufgefallen, wie sehr die berech- 
neten Zahlen in denselben mit den beobachteten 
stimmen, sobald von ganz kleinen Mengen abge- 
sehen wird. Noch unter dem Tausend erhielt Cor- 
rens Procentzahlen, die vollständig oder fast voll- 
ständig mit den theoretisch erwarteten überein- 
stimmten. Aehnliches geht aus dem Berichte her- 
vor, den Correns, im nämlichen Aufsatz auf 8.166, 
über die Mendel’schen Versuche und über seine 
eigenen Versuche an Maisbastarden abstattet. Dann 
hatte ich doch allen Grund, auch die Angaben von 
Hugo de Vries zu berücksichtigen, der in seinem 
Aufsatz über das »Spaltungsgesetz der Bastarde«!) 
im Mittel seiner Versuche die Procentzahl 24,93 
an Stelle der geforderten 25 erhielt, im Einzelnen 
aber Procentzahlen, die sich im Extrem zwischen 
22 und 28 bewegten, wobei er zugleich angiebt, 
dass seine Versuche gewöhnlich einige hundert, 
bisweilen etwa 1000 Exemplare umfassten. Das 
waren weitgehende Uebereinstimmungen, die mir 
imponiren mussten, wenn ich auf Grund fremder 
und eigener Versuche über die Vertheilung der Ge- 
schlechter bei diöcischen Pflanzen und Thieren mir 
vergegenwärtigte, dass dort einigermaassen constante 
Zahlenverhältnisse erst bei Zählungen zu erlangen 
sind, die sich auf Tausende erstrecken?).. Etwas 


1) Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 1900. S. 87. 
>) Vergl. Biol. Centralbl. 1900. S. 757 u. a. 


365 


anderes war aber auch für die Aeusserung der Merk- 
male in den Rassenbastarden bei Annahme der 
Correns’schen Voraussetzungen nicht zu erwarten. 


Dann hatte ich die zuvor schon genannten Ein- 
wände gegen die Beweiskraft der Schlüsse erhoben, 
die Correns auf seine Beobachtungen an den 
Rassenbastarden zwischen rothblüthigen und weiss- 
blüthigen Epilobien stützte. Diese Bastarde weisen 
nur graugrüne Pollenkörner auf, während diese, 
nach Correns, zur Hälfte graugrün, zur Hälfte 
weiss sein müssten, falls die Trennung der Merk- 
male schon in den Pollenmutterzellen sich voll- 
ziehe. Meine gegentheilige Auffassung weist Cor- 
rens mit dem Bemerken zurück), »dass über den 
Zeitpunkt, in welchem sich der Einfluss der ver- 
änderten Kerne zeigen soll, wir doch nichts wüss- 
ten, es aber wahrscheinlich sei, dass er sich gleich 
zeigen müsse, auch nicht einzusehen sei, warum 
das erst in der nächsten Generation geschehen 
solle. Beide Epilobium-Rassen hätten eine blass- 
gelbe Exine, die rothblühende aber ausserdem noch 
eine grünlichblaue Intine, während die weissblü- 
hende eine farblose besitzt. Diese Intine entstehe 
aber nicht unter dem Einfluss der Tapetenzellkerne 
und die Färbung trete später auf, etwa bei einer 
Länge der Blüthenknospen von S mm, während in 
solchen von 4 mm die Pollenkörner schon isolirt 
sein können«. Diese Einwände von Correns sind 
sicherlich beachtenswerth, im Besondern deshalb, 
weil sie neues Thatsachenmaterial bringen und da- 
mit auch neue Gesichtspunkte für die Discussion 
schaffen. Diese sollte auf völlig objeetiver Grund- 
lage, im Interesse der Sache selbst geführt werden, 
was freilich bereits durch den Nachsatz erschwert 
werden könnte, mit dem ÜCorrens seine Beweis- 
führung abschliesst: »Damit dürften Strasbur- 
ger's Einwände erledigt sein.« Auf die Gefahr so- 
mit hin, bereits überflüssige Worte zu machen, lasse 
ich hier einige Gegeneinwände folgen. Bei den Be- 
griffen, die ich mir über die ontogenetische Ent- 
wiekelung gebildet habe, Vorstellungen, die sich 
denjenigen nahe anschliessen, die Oscar Hertwig 
als Theorie der Biogenesis entwickelt?), kann ich 
nieht annehmen, dass ein Rassenmerkmal, wel- 
ches sich erst in der nächsten Generation in der 
Farbe der Blüthe und der damit allem Anschein 
nach correlativen Färbung der Pollenkörner äussern 
soll, unter dem Einfluss des generativen Kerns, be- 
reits im Vater, der selbst unter dem Einfluss des 
dominirenden Merkmals »roth« steht, in die Erschei- 
nung zu treten vermöchte. Da müsste denn das in 
der Blüthe der nächsten Generation sich zu äussernde 
Merkmal der Farbe hier nicht nur als solches schon 


1) Bibl. botanica. 8. 146. 
2) Die Zelle und die Gewebe. 1898. IT. 8. 75 ff. 


366 


vorgebildet sein, sondern auch die Möglichkeit be- 
sitzen, sich zu äussern. Das kann ich mir von meinem 
Standpunkt aus nicht vorstellen. Da Correns nun- 
mehr festgestellt hat, dass es nicht die Exine, son- 
dern die Intine der Pollenkörner von Ppilobium an- 
gustifolnum ist, der die in Frage stehende Färbung 
zukommt, die Intine aber zu einer Zeit angelegt 
wird, in der die Tapetenzellen bereits verbraucht 
sind, so muss damit meine Vorstellung fallen, dass 
diese es sind, welche jene Färbung bestimmen. 
Wohl aber ist die Ernährung der Pollenkörner, ihre 
schliessliche Füllung mit Cytoplasma, ganz von der 
Umgebung aus besorgt worden, sodass ihre Abhän- 
gigkeit von dieser unter allen Umständen eine sehr 
grosse sein dürfte. Da weisse Rassen von Ppzlobium 
amgustifolium farblose, rothe Rassen eine grau- 
grüne Intine besitzen, so liest auch die Annahme 
einer Correlation beider Erscheinungen so nahe, dass 
ich für ihre Wahrscheinlichkeit entschieden ein- 
treten möchte. Daraus folst für mich aber, dass die 
Farbe der Pollenkörner in den Rassenbastarden zwi- 
schen dem rothblüthigen und dem weissblüthigen 
Epilobium angustifolium wicht gegen meine An- 
nahme spricht, dass die Scheidung der Rassenmerk- 
male bei der, mit sichtbar starker Umgestaltung: 
verbundenen Zahlenreduction der Chromosomen in 
den Pollenmutterzellen sich vollziehe. Ich nehme 
die Möglichkeit einer Einwirkung der generativen 
Kerne auf die Pollenhaut in dem von Correns 
postulirten Sinne hier nicht an und brauche somit 
die Scheidung der Rassenmerkmale nicht bis in die 
Zeit nach Anlage der Pollenhäute zu verschieben. 


Nachdem Correns meine Einwände bei Epilo- 
bium für erlediet erklärt hatte, Schreibt er weiter: 
»Im Uebrigen halte ich selbst die Frage durch- 
aus nicht für definitiv gelöst und habe auch bereits 
eine Reihe weiterer Versuche im Gang, durch die 
der Zeitpunkt der Trennung durch das Experiment 
in anderer Weise entschieden werden soll, die aber 
freilich nicht von heute auf morgen fertig sein 
können!). Ich zweifle nicht daran, dass diese in 
Aussicht gestellten Versuche interessante Ergeb- 
nisse liefern können, und werde ganz selbstverständ- 
lich meine Ansicht, dass der Zeitpunkt der Merk- 
maltrennung mit der Reduction der Chromosomen- 
zahl zusammenfällt, aufgeben, falls sich etwas An- 
deres aus den Versuchen eindeutig ergiebt. Zu- 
nächst kam es mir darauf an, festzustellen, dass 
meine Einwände bei Epilobuum noch nicht erledigt 
sind und ich keinen Grund bisher habe, meine An- 
sicht zu ändern. Für diese meine Ansicht scheinen 
mir zunächst auch noch weitere Beobachtungen zu 
sprechen, über die Correns in seiner Abhandlung 


!, Bibl, botanica. ]. ce. S. 147, 


367 


über Bastarde zwischen Maisrassen berichtet!). Er 
fasst dabei Bastarde ins Auge. deren Eltern sich 
nicht durch ein einziges schizogones Merkmalpaar, 
sondern durch zwei, drei oder vier schizogone Paare 
unterscheiden, und wo nach der Spaltung alle mög- 
lichen Combinationen der Anlagen in gleicher Zahl 
auftreten. Da müsse man annehmen, um die Spal- 
tung an eine qualitative Kerntheilung knüpfen zu 
können, dass diese Anlagen schon vor der Theilung 
in den Kernen räumlich verschieden gelagert seien 
in all den Combinationen, die nachher gefunden 
werden, und alle Sorten von Kernen wären gleich 
häufig. »Alle ihre Kerne stammen von einem oder 
einigen wenigen gleichartigen Kernen ab, die 
Umlagerung muss also in einer gewissen, relativ 
kurzen Zeit geschehen, vielleicht kurz vor der Spal- 
tung.« Die grösste Schwierigkeit scheint Correns 
aber die Thatsache zu bieten, »dass das Keimplasma 
schizogone und homöogone Anlagepaare enthalten 
kann; jene würden gespalten, diese vertheilten sich 
wie bei dem gewöhnlichen Rerntheilungsmodus, wo 
jede Tochterzelle beide Anlagen eines Paares ent- 
hält. Hierbei ist es gleichgültig, ob verschiedene, 
theils homöogone und tlreils schizogone Paare in 
demselben Individuum vorkommen, oder ob das- 
selbe Merkmalpaar bei den einen Individuen homöo- 
gon, bei den andern schizogon ist«. Auch diese 
Schwierigkeiten, meint Correns, liessen sich durch 
Hülfsannahmen beseitigen, doch wolle er darauf 
zur Zeit noch nicht eingehen. Ich will demgemäss 
auch nicht der Lösung vorgreifen, die Correns 
den von ihm aufgeworfenen Problemen geben, und 
sie in Einklang mit seiner Vorstellung, dass die 
Trennung der Anlage sich bei einer qualitativen 
Kerntheilung vollziehe, in Einklang bringen wird, 
ich möchte nur darauf hinweisen, dass Correns 
bereits in den weniger complicirten Fällen, wo 
mehrere schizogone Paare nach der Spaltung »alle 
möglichen Combinationen der Anlagen« aufweisen, 
zu einer Umlagerung kurz vor der Spaltung seine 
Zuflucht nimmt. Ich selbst verlege den ganzen 
Vorgang in diese Umlagerung, durch welche über 
die Zukunft der weiterhin zur Herrschaft gelangen 
sollenden Merkmale entschieden wird, und erreiche 
somit das, wonach auch Correns strebt, wie mir 
scheint, in einheitlicherer und einfacherer Weise, 
ohne fernere. Hülfshypothesen. Ist aber bei den 
tiefgreifenden Umgestaltungen während der Re- 
duetion der Chromosomenzahl, auf welche die histo- 
logischen Untersuchungen unmittelbar hinweisen, 


tanıca. 1. ce. S. 11. 


368 


erst die Bestimmung über die weiteren Entwicke- 
lungsvorgänge getroffen, so brauchen qualitative 
Reductionstheilungen nicht mehr zu folgen, eben- 
sowenig als ich solche im weiteren Entwickelungs- 
gang des Organismus, bei aller sich dann einstellen- 
den Differenzirung, anzunehmen geneist bin. 

In meiner im Laufe dieses Aufsatzes entwickelten 
Anschauung, dass durch Fermente nur die organi- 
satorische Thätigkeit im Entwickelungsgang der 
Organismen ausgelöst werde und die Ontogenie 
nicht vom rein chemischen Standpunkt betrachtet 
werden dürfe, vermag mich auch der höchst anre- 
gende Vortrag nicht zu erschüttern, den soeben 
Franz Hofmeister »Ueber die chemische Organi- 
sation der Zelle<!) zur Veröffentlichung bringt. Dass 
auch ein chemischer Vorgang, wenn seine Bedin- 
gungen entsprechend geregelt sind, mit grösster 
Gesetzmässigkeit verläuft, erklärt noch nicht die 
Aufeinanderfolge der Differenzirungen und der Ar- 
beitstheilung im ontogenetischen Aufbau der Orga- 
nismen, und bıldet hierzu im besten Falle nur eine 
entfernte Analogie. Die Annahme, dass »die Epi- 
genese der Form nur ein Ausdruck für die Epige- 
nese chemischer Kraft« sein solle, wird sich der 
Physiologe vielleicht leichter vorstellen können, als 
der Morphologe, der sich eingehender mit der Ent- 
wickelungsgeschichte der Organismen befasst hat. 
Dass innerhalb der einzelnen Protoplasten der 
Lebensunterhalt durch selbstregulatorische, che- 
mische Kräfte innerhalb recht weiter Grenzen be- 
wirkt werde, lässt sich ohne Weiteres zugeben, 
ebenso auch, dass dort in der nämlichen Weise Aus- 
lösungs- und Hemmungssvorrichtungen selbstthätig 
wirken. Wo es sich aber um ontogenetische Neu- 
bildungen, um ausgestaltenden Aufbau, die ererbte 
Charaktere zum Ausdruck bringen, handelt, dadürfte 
zur Erklärung die chemische Gesetzmässigkeit 
schwerlich ausreichen. Nichtsdestoweniger ist den 
in dieser Richtung gemachten Versuchen die volle 
Aufmerksamkeit zu schenken. Wir bewegten uns 
zweifellos lange in zu einseitiger mechanischer Auf- 
fassung der Ontogenese; wenn die chemische jetzt 
ihrerseits nicht übers Ziel hinaus geht, so sind beide 
vereint wohl berufen, fördernd in unsere weitere 
Erkenntniss einzugreifen. 

!) In der Naturwissenschaftlichen Rundschau vom 
14.u.21.November.d.J. erst zum Theil erschienen, doch 
bereits in Sonderausgabe vollständig veröffentlicht 
we in OP er En ODER En 

Nebst einer Beilage von Otto Fischer in Laibach, 
betr.: Beiträge zur Kenntniss der Vegetationsver- 
hältnisse Krains von Alphons Paulin. 


1) Bibl. bo 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18, —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


59. Jahrgang. 


Nr. 24. 


16. December 1901. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, 


Besprechungen: G. Haberlandt, Sinnesorgane im 
Pflanzenreich zur Perception mechanischer Reize. 
— Nemee, Ueber die Art der Wahrnehmung des 
Schwerkraftreizes bei den Pflanzen. — Haber- 
landt, Ueber die Perception des geotropischen 
Reizes. — Nemec, Ueber die Wahrnehmung 
des Schwerkraftreizes bei den Pflanzen. — Ders., 
Ueber das Plagiotropwerden orthotroper Wur- 
zeln. — J. Baranetzki, Ueber die Ursachen, 
welche die Richtung der Aeste der Baum- und 
Straucharten bedingen. E. B. Copeland, 
Studies on the geotropism of stems IL. — F. Noll, 
Neue Versuche über das Winden der Schlingpflan- 
zen. — Ders., Zur Keimungs-Physiologie der Cu- 
eurbitaceen. — Neue Litteratur. 


Haberlandt, G., Sinnesorgane im Pflan- 
zenreich zur Perception mechanischer 


Reize. Leipzig, Engelmann, 1901. 8. Sund ED as 
164 S. m. 6 lithogr. Doppeltafeln und einer Ben 


Fig. im Text. 


Die physiologische Forschung hat längst das 
Vorkommen von Perceptionsorganen für äussere 


Reize sichergestellt; nur in Ausnahmefällen konnte | 


aber bisher nachgewiesen werden, dass diese Organe 
auch anatomisch oder histologisch differen- 
zirt sind. Das vorliegende Buch zeigt nun zunächst 
für mechanische Reize, dass anatomisch nachweis- 
bare Structuren, die man als reizaufnehmende be- 
trachten muss, überall da vorhanden sind, wo eine 


Perceptionsorgane werden alle Einrichtungen be- 


unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Stoss, die Berührung ete., auf die sensiblen Zellen 
übertragen (Stimulatoren). 

Nachdem nunmehr der Verf. im Anschluss an 
frühere Untersuchungen, die in der 2. Auflage der 
»physiologischen Anatomies mitgetheilt wurden, 
eine ausserordentlich grosse Anzahl von solchen 
Apparaten studirt hat, wie sie bei reizbaren Staub- 
blättern, Carpellen und Laubblättern, ferner bei den 
Insectivoren und bei den Ranken vorkommen, ist 
er in der Lage, die vorkommenden »Bautypen« in 
folgender Weise zu celassifieiren: 

1. Fühltüpfel, d.h. Tüpfel in der Aussenwand 
der pereipirenden Epidermiszellen, wie sie zuerst 
von Pfeffer bei Ranken entdeckt wurden. 

2. Fühlpapillen. Dies sind meist dünnwan- 
dige, eircumseripte Vorwölbungen der Epidermis- 


3. Fühlhaare (einzellige Haare) und endlich 

4. Fühlborsten, die sich durch grössere Zellen- 
zahl und kräftigere Ausbildung von den Haaren 
unterscheiden. 

Schon bei den Papillen, viel häufiger aber bei 
den Haaren und am extremsten bei den Borsten 
kann ein derbwandigeres Endstück der Zelle oder 
ein aus Sclerenchymmassen bestehendes Ende des 
Organs die Rolle des Stimulators spielen; der Druck, 
der auf ihn ausgeübt wird, führt dann zu einer 


 Compression der dünnwandigen Basis, die nicht 
ausgesprochene Reizbarkeit zu Tage tritt. Alssolche | 


zeichnet, die durch ihren Bau die Aufnahme des | 
Reizes erleichtern oder ermöglichen; die Organe | 


für mechanische Reize müssen also so beschaffen 
sein, dass sie die erforderliche plötzliche Defor- 
mation des Protoplasmas begünstigen. — 
Man kann von Pereeptionsorganen im engeren und 
weiteren Sinne reden: im engeren Sinne sind es 
nur die Zellen, deren Plasma die Deformation per- 
cipirt, im weiteren Sinne — und diesen acceptirt der 
Verf. — gehören ausserdem auch noch rein me- 
chanische Einrichtungen dazu, soweit sie den 


selten gelenkartig ausgebildet erscheint. Die Aus- 
bildung einer dünnen Wandstelle ist unter allen 
Umständen nothwendig, da nur durch sie die 
nöthige Deformation des sensiblen Plasmas erreicht 
werden kann; eine directe Einwirkung des mecha- 
nischen Agens auf das Protoplasma bleibt anschei- 
nend bei höheren Pflanzen gänzlich ausgeschlossen ; 
von Protoplasmafortsätzen, die etwa analog den s. 2. 
von Kerner für Lathraea angegebenen, aus der 
Membran heraustreten, hat Verf. nichts zu berichten. 

Ueber den speciellen Theil des Buches wollen 
wir zuniichst bemerken, dass sich die Untersuchun- 
gen des Verf, wie zu erwarten, nicht auf die ana- 


371 


tomische Seite beschränken, dass vielmehr nicht 
selten auch physiologische Studien mit den anato- 
mischen Hand im Hand gehen. — Von Einzelheiten 
seien hier nur einige wenige angeführt. Besonders 
interessant erschienen dem Ref. die Mittheilungen 
über Ontasetum; hier kommen nämlich zwei ganz 
verschiedene Bautypen innerhalb einer Gattung 
vor: bei einigen Species finden sich Fühlpapillen 
an der Spitze der Antenne, während bei einer noch 
unbestimmten Art die ganze Antenne als Stimulator 
funetionirt und an ihrer Basis ein Gelenk besitzt. 
Nicht minder anregend sind die Beobachtungen 
über Styhdium: Styhdium adnatuwm hat bekanntlich 
keine Reizbarkeit für Berührung und dement- 
sprechend fehlen ihm auch alle anatomisch nach- 
weisbaren Perceptionsorgane; solche finden sich 
aber bei Stylidium graminifolium, bei welchen aus 
mehreren Gründen Contactreiz vorausgesetzt wer- 
den darf. Müssen hier also erneute physiologische 
Untersuchungen einsetzen, so gilt das auch für 
Mimosa, bei welcher Verf. nicht weniger als vier 
verschiedene Formen von Fühlhaaren nachweist, 
über deren Function und Vertheilung aber wohl 
erst Studien, die in der Heimath der Pflanze 
angestellt werden, definitive Aufklärung bringen 
können. 

Weiter können wir den Schilderungen des Verf. 
hier im Einzelnen nicht folgen. Auch bezüglich 
einiger allgemeiner Erörterungen, wie die phylo- 
genetischen Bemerkungen (S. 147—149) und das 
Schlusskapitel (Vergleich der Sinnesorgane für me- 
chanische Reize bei Thieren und Pflanzen, S. 152 
bis 157) sei auf das Original verwiesen. Schliess- 
lich sei noch auf eine historische Anmerkung auf 
S. 4 aufmerksam gemacht, die den Nachweis bringt, 
dass Treviranus schon 1538 eine Auffassung der 
Reizbarkeit vertrat, die unserer heutigen in vielen 
Punkten nahe kommt. Jost. 


Nemec, I. Ueber die Art der Wahr- 
nehmung des Schwerkraftreizes bei 


den Pflanzen. 
(Berichte d. deutsch. bot. Ges. 1900. 18. 241—245.) 


Haberlandt, Ueber die Perception des 


geotropischen Reizes. 
(Ebenda. 1900. 18. 261—272.) 


Nemec, II. Ueber die Wahrnehmung 

desSchwerkraftreizes beiden Pflanzen. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 1901. 36. 80—178.) 

Nemec, III. Ueber das Plagiotropwerden 


orthotroper Wurzeln. 
(Ebenda. 1901. 19. 310—313.) 
Noll hat zuerst (Heterog. Induction 1892) die 
Vermuthung ausgesprochen, die Perception der 


372 


Schwerkraft könnte bei den Pflanzen durch analog 
gebaute Organe vermittelt werden, wie bei gewissen 
Crustaceen. Dort bestehen die betreffenden Appa- 
rate aus einem etwa kugeligen Hohlkörper (dem 
sog. Otocysten), der auf seiner Innenseite mit einem 
sensiblen Epithel ausgekleidet wird und einem 
Ötolithen, d. h. einem in der Höhlung beweglichen, 
jeweils physikalisch unten liegenden Fremdkörper. 
Das Thier vermag zu erkennen, an welcher Stelle 
der Otolith einen Druck ausübt, und kann sich da- 
durch im Raum orientiren. N @mec (I) und Haber- 
landt haben nun unabhängig von einander, aber 
fast gleichzeitig einen solchen Otocystenapparat in 
der Pflanze beschrieben. Dem sensiblen Epithel bei 
den Crustaceen entspricht die gesammte Haut- 
schicht der sensiblen Zellen, dem Otolithen gewisse 
Zellinhaltskörper, die sich vermöge eines grossen 
specifischen Gewichtes leicht im Protoplasma be- 
wegen können, also bei einer Lagenveränderung 
der Pflanze in kurzer Zeit auf die physikalisch 
unteren Wände der sensiblen Zellen fallen. Als 
solche »specifisch schweren« Körper betrachten 
beide Autoren vor allen Dingen die Stärkekörnchen. 
Im Uebrigen ergänzen sich ihre Arbeiten insofern, 
als Haberlandt. negativ geotropische Stengel, 
N&mec dagegen vorzugsweise die positiv geotro- 
pischen Wurzeln studirt hat. 

Haberlandt verlegt die Schwereperception in 
die Zellen der sogen. Stärkescheide, deren sehr be- 
merkenswerthe, bisher vollkommen unverständ- 
liche Eigenthümlichkeiten im Lichte dieser Hypo- 
these mit einem Schlage erklärt sind. Die Zellen 
enthalten nämlich stets relativ wenige, aber grosse 
und schwere und deshalb rasch fallende Stärke- 
körner. Die Stärke tritt in dem Moment in der 
Stärkescheide auf, in dem die Stengel anfangen auf 
den Schwerereiz zu reagiren, und sie bleibt solange 
erhalten, bis der Pflanzentheil nicht. mehr geotro- 
pisch reagirt; bei Gelenkpflanzen bleibt die »leicht 
bewegliche« Stärke ganz gewöhnlich in den Knoten 
lange erhalten. Am auffallendsten ist die Thatsache, 
dass auch in sonst stärkearmen oder garstärkefreien 
Pflanzen in der Stärkescheide Stärke zu finden ist. 

Dass nun aber der Sitz der Geoperception wirk- 
lich in der Stärkescheide localisirt ist, das sucht 
Haberlandt durch einige Resectionsversuche an 
Tradescantia zu beweisen. Beim Abschälen der 
Rinde pflegt die Stärkescheide nebst ein bis zwei 
Lagen von Rindenzellen erhalten zu bleiben; demnach 
wird die geotropische Reaction durch eine derartige 
Operation in keiner Weise benachtheiligt; dagegen 
wird sie sofort sistirt, sowie der letzte Rest der 
Rinde mit der Stärkescheide abgetragen wird. Ent- 
fernt man, ohne die Rinde zu verletzen, das Mark, 
so wird zwar gleichfalls die Reactionsfähigkeit ver- 
nichtet, diesmal aber aus dem Grunde, weil das 


373 


Mark das Motionsorgan ist. Wenn, was ausnahms- 
weise beobachtet wurde, im Mark bewegliche Stärke 
vorkommt, dann reagirt auch der isolirte Mark- 
körper geotropisch, es läge also für gewöhnlich der 
höchst eigenartige Fall vor, dass ein sensibles 
Plasma nur wegen Mangel an beweglicher Stärke 
perceptionsunfähig ist. 

In der Wurzel finden sich nach Nömee (I, I) 
die als Otolithen fungirenden Stärkekörner in der 
Haube und zwar ganz besonders in einer mittleren 
Säule von Zellen, der sog. Columella. Diese Stärke- 
körner sind sehr leicht beweglich, schon 15 Minuten 
nach Inversstellung einer Wurzel sind sie durch die 
ganze Zelle hindurch gefallen — diese Zeit, welche 
die Stärkekörner brauchen, bis sie in die neue Ruhe- 
lage kommen, entspricht in ihrer Dauer ungefähr 
der Präsentationszeit Czapek’s, worauf auch 
Haberlandt aufmerksam gemacht hat. Die Haupt- 
beweise, die Nemece für die Betheilieung der 
Stärkekörner an der Geoperception anführt, sind 
folgende: 1. Nach Entfernung der Wurzelhaube 
ist die Wurzel für 11/,—2 Tage nicht fähig, geo- 
tropisch zu reagiren: der Wiederbeginn der Re- 
action fällt zeitlich zusammen mit dem Auftreten 
neuer Stärke im inzwischen entstandenen Callus. 
2. Durch längeres Eingipsen verlieren die Wurzeln 
die Stärke in der Haube und nun sind sie nicht mehr 
zu geotropischer Reaction befähigt. 

Wenn die Nömee-Haberlandt’sche Hypo- 
these richtig ist, dann bedeutet sie einen der gröss- 
ten Fortschritte, der je auf dem Gebiete der Reiz- 
physiologie gemacht worden ist. Denn, abgesehen 
vom Contactreiz, wird hier zum ersten Male bei 
einer Reizerscheinung die primäre Wirkung, die 
rein physikalische Folge der äusseren Reizursache 
erkannt; der Geotropismus oder, allgemeiner ge- 
sprochen, die Geoästhesie wäre eine besondere Art 
von »Contactreizbarkeit« (Thigmoästhesie). Bei 
dieser Wichtigkeit der Hypothese wird man aber 
von ihr verlangen müssen, dass sie auch der schärf- 
sten Kritik Stand hält —. Zu einer ausführlichen 
Würdigung aller pro und contra anführbaren Gründe 
ist hier nicht der Ort. Ref. erlaubt sich deshalb auf 
seine breitere Darstellung der Frage, die im biolo- 
gischen Centralblatt erscheinen wird, zu verweisen 
und beschränkt sich an dieser Stelle nur auf die 
Besprechung der Wirkung schwacher Centrifugal- 
kräfte. Wir verdanken Czapek werthvolle Ver- 
suche über die kleinste noch zur Perception ge- 
langende Schleuderkraft. Nach Czapek genügt 
der tausendste Theil der Schwerkraftgrösse noch 
vollkommen, um sichtbare geotropische Krümmun- 
gen hervorzurufen. Es frägt sich aber, ob auch 
die Stärkekörner auf so geringe Kräftenoch 
reagiren. Bei mehrfach wiederholten Versuchen, 
in denen Linsenwurzeln und Panieum-Öotyledonen 


374 


in Horizontallage um eine horizontale Axe rotirten, 
traten bei einer Schleuderkraft von 0,02—0,05 g 
die schönsten Krümmungen ein, obwohl die Stärke, 
gerade wie auf dem Klinostaten, gleichmässig in 
den Zellen vertheilt war. Auch führte in einem 
Controllversuch mit in Wasser suspendirten Kar- 
toffel-Stärkekörnern erst eine erheblich stärkere 
Schleuderkraft (grösser als 0,6 g) zu einer einseiti- 
gen Ansammlung. Da die Grösse der Körner und 
der geringere Widerstand des Wassers (gegenüber 
Protoplasma) die Bewegungen der Stärke begünsti- - 
gen musste, so wird man auf Grund dieses Ver- 
suches wohl sagen dürfen, dass in den gewöhnlichen 
Pflanzenzellen nahezu die ganze Grösse der Schwer- 
kraft zur Erzielung von Fallbewegungen der Stärke 
nöthig ist, und man begreift, dass geringe Korn- 
grösse oder ein zäheres Plasma die Bewegungs- 
fähigkeit der Stärke ganz aufheben; thatsächlich 
ist ja die grosse Mehrzahl der in der Pflanze sich 
findenden Stärkekörner gleichmässig in den Zellen 
vertheilt. — Somit dürfen wir also die Nemec- 
Haberlandt’sche Hypothese nicht als genügend 
bewiesen betrachten. 

Strenge genommen, haben die Verf. nicht einmal 
bewiesen, dass die Stärkekörnchen in Wurzelspitze 
und Stärkescheide rein passiv ihre Bewegungen aus- 
führen; aber diesem Mangel wird leicht abgeholfen 
werden können und wir halten es für sehr wahr- 
scheinlich, dass thatsächlich in den Fallbewegungen 
der Stärke eine primäre Schwerewirkung vorliest. 
Dieselbe braucht darum doch keine Bedeutung für 
die Geoperception zu haben. Von Interesse ist, 
dass N&mee daneben auch noch seeundäre Erfolge 
wahrgenommen hat, die zwar z. Z. noch nicht zu 
einer Theorie der Geoperception hinleiten, die aber 
allem Anschein nach wichtig sind und weiter ver- 
folgt zu werden verdienen. Es handelt sich um das 
Auftreten von Plasmaansammlungen an der nor- 
malen Ruhestelle der Stärkekörner, also am akro- 
skopen Ende der Wurzelzellen, Ansammlungen, die 
stets auftreten, wenn durch Lageveränderung des 
Organs die Stärke aus ihrer Normallage gebracht 
wird und die auch so lange andauern, bis die Stärke 
dahin zurückgekehrt ist. Da das Auftreten der 
Plasmaansammlung in gleicher Weise bei beliebig 
schief gestellten, wie bei verkehrt senkrecht stehen- 
den Wurzeln zu beobachten ist, so könnte man 
wohl schliessen, dass sie eben nur die Folge der 
Stärkeverlagerung sind und mit der Reizperception 
nichts zu thun haben; denn die inverse Lage wird 
ja von der Wurzel nieht von der normalen unter- 
schieden. Bemerkenswerth und für weitere Studien 
zu empfehlen sind dann schliesslich noch zwei Be- 
obachtungen NEmec’s: einmal, dass die Bildung 
von solchen Plasmaansammlungen sich von der 
Wurzelhaube in den Vegetationspunkt der Wurzel 


375 


ausbreitet, zweitens, dass in plagiotropen Seiten- 
wurzeln auch in der Ruhelage Plasmaansammlungen 
existiren; wie Nemec neuerdings (III) feststellen 
konnte, verhalten sich »künstlich plagiotrop ge- 
machte« Hauptwurzeln gerade so, wie normale 
Seitenwurzeln. Aus diesem Befunde zu schliessen, 
die plagiotrope Wurzel sei auch in der Ruhelage 
geotropisch gereizt, erscheint Ref. nicht erlaubt. 
(Es sei auch auf die Besprechung von Baranetzki 
‚folgende Spalte, bes. Anm. 1] verwiesen.) 
Jost. 


Baranetzki, J., Ueber die Ursachen, 
welche die Richtung der Aeste der 
Baum- und Straucharten bedingen. 

(Flora. Ergänzungsbd. 1901. 89.- 138— 239.) 

Die Ursachen der Richtung der Baumäste sind 
seit 30 Jahren nicht mehr untersucht worden; kein 
Wunder also, wenn da erneute und gründliche Stu- 
dien, wie die des Verf. es sind, zu interessanten Er- 
gebnissen führen. Man hat sich gewöhnt, die Baum- 
äste schlechtweg als »plagiotrope« Organe zu be- 
trachten, ihnen also in der Grenzwinkelstellung eine 
geotropische Ruhelage zuzuschreiben. Jeder auf- 
merksame Beobachter unserer Bäume weiss, dass 
die Sache so einfach nicht sein kann, denn es giebt 
wohl keinen Baumast, der unter Einhaltung des 
Grenzwinkels von seiner Basis geradlinig bis zur 
Spitze verliefe. 

Das erste Resultat des Verf. ist nun, dass nicht 
alle Bäume sich gleich verhalten. Er unterscheidet 
eine Anzahl von Typen, deren erster nach Prumus 
Padus benannt wird. Charakteristisch ist für diesen 
Baum (sowie für die sich anschliessenden, z. B. 
Esche, Rosskastanie etec.), dass seine Aeste nach 
oben zu in sanften Bogen aufgekrümmt sind und 
mit ihren Spitzen oft fast vertical stehen. Eine ge- 
naue Untersuchung, besonders die Beobachtung 
in der freien Natur, jedoch auch Versuche am 
Klinostaten führen den Verf. zu dem höchst bemer- 
kenswerthen Resultate, dass die geotropischen 
Eigenschaften der Seitentriebe mit denen 
der Hauptaxe vollkommen übereinstim- 
men. Vor allen Dingen sind die Aeste durchaus 
radıär und zeigen keine Spur von Dorsiventra- 
lität (die man auf Grund der Frank’schen An- 
gaben annehmen müsste). Ferner führen die Aeste 
nach Art eines orthotropen Organes geotropische 
Krümmungen aus, und wenn sie trotzdem nicht 
oder nicht dauernd in die Verticallage gelangen, so 
liegt das nur daran, dass jeder geotropischen Krüm- 
mung früher oder später eine Gegenkrümmung 
folgt, die zu einer Schiefstellung des Astes führt. 
Diese Gegenkrümmung fehlt auch dem Hauptspross 
nicht; wird dieser horizontal gelegt, so vermag er 


376 


sich in vielen Fällen nur bis zu einer gewissen 
Schrägstellung aufzurichten; wird er verkehrt ab- 
wärts gekehrt, so resultirt aus dem Verein von geo- 
tropischer Krümmung und der Gegenkrümmung 
eine annähernd horizontale Dauerlage!). Die 
Ursache dieser Gegenkrümmung ist aber eine be- 
kannte; es handelt sich da um eine allgemein 
verbreitete Erscheinung, die von Pfeffer, Vöch- 
ting und Czapek mit dem Namen Eigenrichtung, 
Rectipetalität, Autotropismus bezeichnet worden 
ist. Das erste Kapitel der vorliegenden Abhandlung 
bringt zahlreiche neue Belege für die Verbreitung 
und die Natur des Autotropismus, es zeigt auch u.a., 
dass derselbe nicht erst nach Aufhören des Schwere- 
veizes, sondern noch während dessen Dauer in Er- 
scheinung tritt. Freilich wechselt die Intensität der 
Gegenkrümmung von Fallzu Fall sehr und dadurch 
ist eben die differenteLage verschiedener Zweige und 
Zweigtheile bedingt; sehr häufig beobachtet man, 
dass erst in älteren Zweigtheilen der Autotropismus 
den Geotropismus besiegt, dass also die anfangs 
verticale Lage später in eine schief aufgerichtete 
übergeführt wird. In anderen Fällen wird wieder 
der Autotropismus vom Geotropismus vollkommen 
überwunden, die betreffenden Zweige stehen, wie 
die Inflorescenzen von Aesculus, genau lothrecht. 

Neben Geo- und Autotropismus wirkt dann an 
der definitiven Lage der Zweige noch ein dritter 
Factor mit: die rein mechanische Wirkung der 
schweren Enden beugt die Astbasis nach unten und 
so entstehen die so häufig zu beobachtenden S-för- 
migen Krümmungen. Die basale Abwärtskrümmung 
wird aber wieder durch eine Eigenschaft der Aeste, 
die nicht rein physikalisch ist, unterstützt. Unter 
dem Einfluss des Zuges wächst die gedehnte Ober- 
seite mehrjähriger Sprosse dauernd stärker 
als die comprimirte Unterseite; wie zahllose, höchst 
mühselige mikroskopische Messungen dem Verf. 
zeigten, nimmt die Länge der Holzelemente auf der 
Astoberseite dauernd zu, event. um 30 und mehr 
Procent. Und dass es sich bei diesem Process nicht 
um eine Epinastie im gewöhnlichen Sinne handelt, 
konnte wenigstens in einzelnen Fällen durch Um- 
kehren der Aeste (Verlegung der Zugwirkung auf 
die morphologische Unterseite) und durch Unter- 
stützen derselben (Aufhebung der Zugwirkung) dar- 
gethan werden. 

Wir müssen es uns versagen, dem Verf. bei 


1) Dieselbe Beobachtung hat Nemec an Haupt- 
wurzeln gemacht und seine im vorigen Referat er- 
wähnten »künstlich plagiotrop gemachten« Haupt- 
wurzeln sind offenbar analog den Baranetzki’schen 
horizontal wachsenden, orthotropen Sprossen. Da 
aber diese ihre physiologischen Eigenschaften nicht 
eigentlich verändert haben, so wird man auch bei den 
Wurzeln schwerlich an eine Umstimmung von ortho- 
troper zu plagiotroper Reactionsweise denken dürfen. 


377 


seiner Beschreibung der anderen Typen zu folgen. 
Erwähnen wollen wir nur, dass er als zweiten 
Typus die Linde angeführt, der sich in vielen aber 
nicht in allen Einzelheiten die Ulme anschliesst. Sie 
weichen weit von Prumus Padus ab; doch stimmen 
die von Frank herrührenden Angaben über diese 
Bäume in mehr als einem Punkte nicht. — Als 
dritter Typus werden die Nadelhölzer angeführt. 
Von ihnen sei nur das höchst eigenartige Verhalten 
der Kiefern herausgegriffen, bei denen sämmtliche 
austreibende vegetativeKnospen, wie die Lichter auf 
dem Christbaum, genau senkrecht stehen und erst 
allmählich in eine geneigte Lage übergehen. Hier 
fehlt (wie bei den Inflorescenzen von Aesculus) die 
Gegenkrümmung,und später spielt die Eigenschwere 
die entscheidende Rolle. Ganz anders benehmen 
sich die Fichtensprosse. — Als vierter Typus 
werden endlich die Trauervarietäten aufgestellt, 
bei denen das passive Herabfallen der Zweige infolge 
des Eisengewichts noch durch bestimmte histolo- 
gische Structuren begünstigt wird. 

Damit sind wohl die leitenden Ideen der Abhand- 
lung angedeutet; ihren reichen Inhalt im Einzelnen 
kann ein Referat nicht vermitteln. Zweifellos be- 
deutet die Arbeit einen wesentlichen Fortschritt 
für die Erkenntniss der Ursachen der Baumgestalt, 
wenn sie auch noch manche Frage unbeantwortet 
lässt. Jost. 


Copeland, Edwin Bingham, Studies on 
the geotropism of stems. 11. 
(Bot. gaz. 1901. 31. 410-422.) 


Der Gegenstand der vorliegenden Mittheilung 
Copeland’s bildet die Untersuchung des geotro- 
pischen Verhaltens von Hypocotylen und Cotyle- 
donen, welches bisher nicht näher analysirt worden 
war, obgleich es nicht ohne Interesse ist. Das Hy- 
pocotyl vieler Pflanzen (z. B. Lupinus albus) ist im 
Anfange seiner Entwickelung deutlich positiv geo- 
tropisch und verhält sich auch, wie Copeland 
ausführlich zeigt, bezüglich Wachsthumsmodus, 
Wachsthumsmaximum, Region der stärksten Krüm- 
mung etc. ganz analog wie eine Wurzel. Hervor- 
zuheben ist auch, dass es höchstwahrscheinlich den 
geotropischen Reiz nicht selbst pereipirt, sondern 
in der Wurzelspitze sein Perceptionsorgan besitzt. 
In der späteren Entwickelungsperiode ändert sich 
bekanntlich das geotropische Verhalten des Organs 
total: es wird negativ geotropisch und pereipirt 
den geotropischen Reiz in der wachsenden und re- 
actionsfähigen Zone. Diese Erscheinungen laufen 
nach ÖÜopeland ebenso wie bei Lupinus auch bei 
Jtobimia Pseudacacia, Hehianthus anmmus, Cueurbita 
Pepo, Wucalyptus globuhrs und Pinus Sabiniana 
ab, wenigstens in ihrem wesentlichen Charakter. 


378 


Sehr nahe stehen ferner diesem Verhalten die posi- 
tiv geotropischen Krümmungen im Basaltheile zahl- 
reicher Monocotylenkeimblätter, die Copeland 
ebenfalls und zwar an Phoenix und Yucca angusti- 
folia stadirte. Auch hier stellt die Wurzelspitze das 
geotropisch sensible Organ dar. 

Der anatomische Aufbau ändert sich bei den 
Hypoecotylen während der geotropischen Umstim- 
mung nicht. Worin nun aber der Zusammenhang 
dieser Reizstimmungsänderung mit der Aufnahme. 
des Längenwachsthums des Hypocotyls und den 
übrigen Erscheinungen der Weiterentwickelung be- 
steht, bleibt noch künftigen Untersuchungen zur 
Analyse vorbehalten. 

Copeland beschränkt sich darauf, hervorzu- 
heben, dass für diese und andere Reizstimmungs- 
änderungen nicht eine Aenderung im Perceptions- 
organ verantwortlich zu machen sei, sondern dass 
Aenderungen des Einflussgebietes reizpereipirender 
Organe hierbei eine Rolle spielen dürften. Wenn 
ich den Verf. recht verstehe, so ist derselbe geneigt, 
die Differenz zwischen positiv, negativ ete. geotro- 
pischer Organe im Reizperceptionsorgane selbst zu 
suchen, und er lehnt deshalb auch das vom Ref. als 
Hülfsvorstellung bei pflanzlichen Reizbewegungen 
herangezogene »Reflexcentrum« (in welchem die 
Umstimmungen ihren Sitz haben würden) ab. In 
Consequenz dessen müsste Copeland bei jeder 
Reizstimmungsänderung einen Wechsel des Per- 
ceptionsorganes annehmen, und eine solche Vor- 
stellung ist wohl keinesfalls mit den Thatsachen in 
Einklang zu bringen, wenn auch in bestimmten 
Fällen, wie Copeland gezeigt hat, die Abhängig- 
keit von einem Perceptionsorgan in einem bestimm- 
ten Entwiekelungsstadium aufhören kann und da- 
mit zugleich eine Stimmungsänderung verbunden 
ist. Letzteres müsste aber nicht nothwendig statt- 
finden. 

Im Eingange der Arbeit nimmt Copeland auf 
die Besprechung des ersten Theiles seiner Arbeit 
(Bot. Gaz. 29. p. 185 [1900]) durch den Referenten 
Bezug, und beansprucht zunächst für seine Ver- 
suche mit längsgespaltenen Sprossen die Priorität 
gegenüber Sachs. Wenn auch Versuche mit Spros- 
sen von Sachs nur ganz kurz erwähnt werden, so 
hat doch derselbe mit Wurzeln alle Versuche an- 
gestellt, welche jüngst Copeland mit Wurzeln 
und Sprossen ausgeführt hat und die vollkommen 
parallele Resultate geben. Dass ich Copeland’s 
Verdienste um die Erweiterung dieser Erfahrungen 
anerkenne, geht auch aus meinem Referate in der 
Bot. Ztg. 1900. Abth. IT. 5. 201 hervor. 

Das Referat schloss mit den Worten: »Insbe- 
sondere kann der Ref. sich der Ansicht des Verf., 
dass diese Brscheinung alle T'heorien, welche den 
Sitz der geotropischen Reactionen in beiden Längs- 


319 £ 330 


hälften annehmen, ausser Kraft setze, nicht an- | zontalen Gipfels eines Linkswinders (Spitze vom Be- 
schliessen.« Copeland bemerkt hierzu: »I do not , schauer abgekehrt). Die Halbkreise sind die »Reiz- 
hold and have never expressed such a view. The | felder für Wachsthumsförderunge. Eine Wachs- 
phenomenon in question proves that both halves do | thumsförderung tritt da ein, wo die durch einen 
share in the reaction, which therefore does not | Pfeil markirte Richtung der Sehwere in den Kreis- 
take »place entirely in either half«. bogen hineinfällt, also die rechte Flanke des 
Sprosses wird gefördert, die linke wird gehemmt, 
obere und untere Kante verhalten sich neutral. 
(Ein Pfeil ausserhalb markirt die Drehung des 
Sprosses, durch welche immer neue Kanten in die 
Stellung für Wachsthumsförderung gelangen.) 
Das andere Schema (Fig. 2) gilt für Rechts- 
Noll, F., Neue Versuche über das Win- nr un a en bier = Heiz ar SER 
en 180° gedreht. Betrachten wır aber einen Quer- 
dem dar Seningptkumen. schnitt des Rechtswinders von der Spitze aus, nicht 
wie in Fig. 2 von unten her, so stimmt es nun mit 
Fig. 1 überein. Daraus folgt, dass man den Unter- 
Verf. hat im Jahre 1893 in der »heterogenen schied zwischen den beiden Arten von Windepflanzen 
Induction« ein Schema für die Vertheilung der | auch so ausdrücken kann: bei gleicher Orientirung 
Reizfelder in der Windepflanze entwickelt, das | der Reizfelder sind Spitze und Basis des Linkswin- 
nicht nur den gewöhnlichen Windevorgang, sondern | dersinvers zu denen des Rechtswinders. Nun kann 
auch das Verhalten der Windepflanzen auf dem | man aber Spitze und Basis in gewissem Sinne leicht 
Klinostaten und in inverser Lage erklärt. Ausdie- | vertauschen. Man braucht nur an einem abgeschnit-. 


Y N a‘ 


Hier hat offenbar der Doppelsinn des Wörtchens 
»either« das Missverständniss verschuldet, und ich 
ziehe daher meine damals gemachte Bemerkung als 

-gegenstandslos zurück. Czapek. 


(Sitzungsber. der Niederrhein. Ges. f.Natur-u. Heil- 
kunde. 8. Juli 1901.) 


. 


N Y . 
Z 
Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4. 


sem Schema hat er nun neuerdings einige noch un- | tenen Spross die Spitze festzuhalten !), so macht nun 
bekannte Eigenschaften der Windepflanzetheoretisch | die freie Basis unter dem Einfluss der Förderung 
abgeleitet, die sich dann durch Beobachtung bezw. | der rechten Kante (von oben gesehen) eine Bewe- 
Experiment wirklich feststellen liessen. Somit hat | gung nach links (Fig. 3), während unter normalen 
sich also die Richtigkeit und vor allem die Brauch- | Umständen (Fig. 4) die freie Spitze nach links 
barkeit des Reizfelderschemas glänzend bewährt. gehen muss. Geht die Krümmung dann im gleichen 
Wollen wir die ohnedies kurze und knapp ge- | Sinne weiter, so müssen im Fall der Fig. 3 Win- 
fasste Mittheilung nicht einfach hier wieder ab- | dungen von rechts unten nach links oben auftreten, 
drucken, so müssen wir uns schon auf eine der | der Spross muss also Rechtswinder geworden sein. 
neu entdeckten Eigenschaften der Windepflanzen | Wie gesagt, bei Convolvulus saepuum gelang der 
beschränken, verweisen also bezüglich des Verhal- | Versuch — wenn die Sprosse unter Wasser gehal- 
tens ausgeschnittener Medianlamellen und der | ten wurden und es konnten so rechtsgewundene 
Wirkungsweise der Centrifugalkraft auf das Origi-  Sprosse erzielt werden, freilich mit inverser Orien- 
nal und beriehten nur über die experimentell er- tirung von Basis und Spitze. Kehrt man aber 
zielte Verwandlung des linkswindenden Convolwulus | ein solches Object um, so wird die Winde-Rich- 
saepium in eine rechtswindende Pflanze. Zu dem | tung nicht geändert, sie bleibt eine rechte! — 
Zweck müssen wir zunächst die Schemata der Reiz- 
felder hier reproduciren. 1) Die Spitze ist in Fig. 3 und 4 durch den Pfeil, 
Fig. 1 bedeutet den Querschnitt des etwa hori- | der festgelegte Theil durch ein [] angedeutet. 


381 


Der umgekehrte Versuch, Rechtswinder zu Links- 
windern zu machen, gelang aus äusseren Gründen 
bisher weniger. 

Es ist zu erwarten, dass es dem Verf. gelingt, 
bald auch seine Versuche über Torsionen abzu- 
schliessen und dass er dann eine zusammenhängende 
Darstellung des Windevorganges geben kann, die 
man in der jetzigen Litteratur noch immer vermisst. 

Jost. 


Noll, F., Zur Keimungs-Physiologie der 

Cucurbitaceen. 

(Landwirthschaftl. Jahrb. 1901. Ergänzungsband 1. 

S. 145—165. 3 Textfig.) 

Das »Stemmorgans der Cucurbitaceen, eine ein- 
seitige Anschwellung an der Grenze zwischen Wur- 
zel und Hypocotyl, die zur Befreiung der Cotyle- 
donen aus der Samenschale beiträgt, erweist sich 
nach den Untersuchungen des Verf. als ein physio- 
logisch sehr interessantes Organ. Sein Auftreten 
ist nämlich eine Reaction auf den Schwerereiz, wie 
sie bisher noch nicht beobachtet wurde, denn die 
Reizwirkung beruht hier auf einem Wachsthum 
der betreffenden Zellen senkrecht zu ihrer 
Längsaxe. Dass es sich um einen Schwerereiz 
handelt, zeigt ein einfacher Versuch: wird ein 
Keimling, an dessen Hypocotylunterseite sich schon 
ein Wulst gebildet hat, um 180° gedreht, so ent- 
steht auf der neuen Unterseite ein zweiter Wulst. 
Wenn die Keimaxe sich in genau lotrechter Rich- 
tung entwickelt, dann tritt die Wulstbildung all- 
seitig ein, es entsteht ein Ringwall. Auf den ersten 
Blick scheint diese Thatsache gegen einen Schwere- 
reiz zu sprechen, Verf. sucht aber plausibel zu 
machen, dass es sich doch um einen solchen handelt. 
Der Unterschied gegenüber einem gewöhnlichen 
orthotropen Organ liest nur darin, dass hier die 
»Reizfelder für Wachsthumsförderung« über den 
unteren Pol, der sonst einer Ruhelage entspricht, 
nach innen hinausgreifen, wie Experimente er- 
geben, um etwa 5—7°. — Die Verwendung des 
Klinostaten leistet bei diesen Organen nicht die 
Dienste, wie anderwärts. Ein Theil der Keimlinge 
bleibt auf dem Klinostaten gerade und an diesen 
Individuen tritt dann ein Ringwulst!) auf, ein 
anderer Theil aber zeigt aus unbekannten Ursachen 
Krümmungen und hat dann einen einseitigen 
Wulst auf der Concavseite. Die Vermuthung, 


1) Die Ringwulstbildung auf dem Klinostaten wird 
Verf. wohl ebenso einer intermittirenden Wirkung 
zuschreiben, wie er das von Elfving beobachtete 
Längenwachsthum der Gramineenknoten auf inter- 
mittirenden Schwerereiz zurückführt, während Pfeffer 
(Phys. II. Aufl. II. S. 157) das Nichtwachsen der 
Gramineenknoten bei Verticalstellung als eine 
Schwerewirkung auffasst. — So wäre nach Ansicht 


332 


dass hier die Krümmung als solche einen 
Reiz auslöst, wird durch besondere Versuche 
bestätigt: es gelang an Keimlingen, die durch 
Hemmnisse genöthigt waren, sich nach oben zu 
krümmen, einen Wulst auf der nach oben gelegenen 
Concavseite neben dem durch die Schwere beding- 
ten auf der Convexseite zu erzielen. — Wie in der 
Natur der geo- und der morphogene Reiz sich 
combiniren, das berichtet ein Schlusskapitel. 
Jost. 


Neue Litteratur. 


1. Bacterien. 


Beijerinck, M. W., s. unter Physiologie. 

Conu, H. W., and Estin,W. M., The ripening of cream. 
(Bact. Centralbl. II. 7. 743—52.) 

Stutzer, A., Ueber den Einfluss der Bacterien auf die 
Knochenzersetzung. (Bact. Centralbl. II. 7. 752-54.) 

Weber, A., Die Bacterien der sogenannten sterilisirten 
Milch des Handels, ihre biologischen Eigenschaften 
etc. (Arb. kaiserl. Gesundheitsamt. 15. 10852.) 


Il. Pilze. 


Albert, R. und W., Chemische Vorgänge in der abge- 
tödteten Hefe. (Bact. Centralbl. II. 7. 737—43.) 
ns F., Hypogaeen aus Russland. (Hedwigia. 40. 

304 £) 

Constantineanu, J. C., Contribution ä la flore mycolo- 
gique de la Roumanie (av. fig. d. le texte). (Rev. 
gen. bot. 13. 369—90.) 

Dietel, P., Bemerkungen über primäre Uredoformen. 
(Beibl. Hedwigia. 40. [130]—1[133].) 

Hennings, P.,, Einige neue japanische Uredineae. 11. 
(Ebenda. 40. [124]—1125].) 

—— Üromyces phyllachoroides P. Henn. n. sp. (Ebda. 
40. [129)—[130].) 

Inui, T., Untersuchungen über die niederen Orga- 
nismen, welche sich bei der Zubereitung des alco- 
holischen Getränkes » Awamori« betheiligen (1 Taf.). 
(S.-A. Journ. coll. of se., imp. univ., Tokyo. 15. pt. 3. 
465— 76.) ' 

Lewton-Brain, L,, (brdyceps ophioglossoides (Ehrh.) 
(I pl.). (Ann. of bot. 15. 521—33.) 

Magnus, P., Zurückweisung der falschen Behauptun- 
gen der Herren H. und P. Sydow. (Beibl. Hedwigia. 
40. (119) —[124])) 

Plato, J., und Guth, H., Ueber den Nachweis feinerer 
Wachsthumsvorgänge in Tyzehophyton- und andern 
Fadenpilzen mittelst Neutralroth (m. I Taf.). (Zeit- 
schrift f£. Hyg. u. Infectionskrankh. 38. 319— 32.) 

Sydow, H, et P., Urcdineae aliquot novae boreali- 
americanae. (Beibl. Hedwigia. 40. [125]—1129].) 


III. Algen. 


Murbeck, Sy., Ueber den Bau und die Entwickelung 
von Dielyosiphon foenteulaceus \Huds.) Grev. (1 Taf.). 
(S.-A. Videnskabsselsk skr. math. naturvid. Kl. 
Christiania 1900. Nr. 7.) 


des Ref. auch bei den Cucurbitaceen eine von Noll’s 
Anschauung abweichende Auffassung möglich. Es 
könnte sich in dem Wulst um ein Organ handeln, das 
eben, wenn andere Reize fehlen, autonom ringförmig 
wird, bei einseitiger geogener oder morphogener 
Reizung aber auch nur einseitig, oder wenigstens 
überwiegend einseitig zur Ausbildung gelangt. 


383 


Schmidle, W., Beiträge zur Kenntniss der Schweizer- 
flora. Rhodoplax SchinzzÄi Schmidle et Wilhelm, ein 
neues Algengenus (I pl.). (Bull. herb. Boiss. 2e ser. 
1. 100713.) 


IV. Moose. 


Kindberg, N. C., Grundzüge einer Monographie über 
die Laubmoosfamilie Hypopterygiaceae. (Hedwigia. 
40. 275—304.) 

Lang, W. H., On apospory in Anthoceros laevis (1 pl.). 
(Ann. of bot. 15. 503—11.) 

Quelle, F., Das Vorkommen von Splachnum vasculo- 
sum L. in Deutschland. (Beibl. Hedwigia. 40. [117] 
— 119.) 

Salmon, E. S., Bryological notes. 
39. 339—41.) 

Stephani, F., Hepatieae novae Dussianae. 
Antillanae. 2. 469--72.) 


V. Farnpflanzen. 


Andrews, A. L, Uncommon Fern-allies from noıth- 
western Massachusetts. (Rhodora. 3. 252—53.) 

Bertrand, C.-Eg., et Cornaille, F., Les pieces libero- 
ligneuses elementaires du stipe et de la fronde des 
Filieinees actuelles: I. Le faisceau bipolaire et le 
divergeant. (Compt. rend. 133. 524— 26.) 


(The journ. of bot. 
(Symbol. 


stipe et de la fronde des Filicinees actuelles: 
II. Modifications du divergeant ouvert. Le diver- 
geant ferme. La piece apolaire. La masse libero- 
ligneuse indeterminee. (Compt. rend. 133., 5465-48.) 

Trelease, W., A cristate Pellae«. (Missouri bot. gard. 
12. 7779.) 

Woolson, 6.A., A station for Asplenmium ebenoides. 
(Rhodora. 3. 248—49.) 


VI. Gymnospermen. 


Ferguson, Margaret, The development of the egg and 
fertilization in Pinus Strobus (3 pl.). (Ann. of bot. 
15. 43581.) 

Thiselton-Dyer, W. T., Morphological notes (1 pl.). 
(Ann. of bot. 15. 547—51.) 


VII. Morphologie. 


Church, A. H., Note on phyllotaxis (2 fig. in the text). 
(Ann. of bot. 15. 481—91.) 

Dale, Elizabeth, On the origin, development, and mor- 
phological nature of the a@rial tubers in Dioscorea 
sativa Linn. (1 pl.). (Ebenda. 15. 491—505.) 

Molliard, M., Sur la transformation experimentale des 
etamines en carpelles chez le Chanyre. (Comptes 
rend. hebd. soc. biol. 53. 851—53.) 

Thiselton-Dyer, W. T., s. unter Gymnospermen. 


VIll. Physiologie. 


Albert, R. und W., s. unter Pilze. | 
Beijerinck, M. W., Photobacteria as a reactive in the 


investigation of the chlorophyll-function. (S.-A. 
Proc. of meeting of Saturday. may 25. 1901. Kegl. 
akad. wetensch. Amsterdam.) 

Blackman, F.F., and Matthaei, Gabrielle, On the re- 


action of leaves to traumatic stimulation (l pl. and 
5 fig. in the text). (Ann. of bot. 15. 533— 17.) 


384 


Hall, A.D., Simple apparatus for the measurement 
of transpiration from a shoot (l fig. in the text.). 
(Ebenda. 15. 558—60.) 


1X. Fortpflanzung und Vererbung. 


Lang, W. H., s. unter Moose. 

Leslie, €. de, Influence de la spermotoxine sur la re- 
production. (Compt. rend. 183. 544—46.) 

Pearson, C., Mathematical contributions to the theory 
of evolution. IX. On the prineiple of homotyposis 


and its relation to heredity; to the variability of 


the individual, and to that ofthe race. I. Homo- 
typosis’ in the vegetable kingsdom. (Proc. r. soc. 
London. 68. N) 

Vries, H. de, Die Mutationen und die Mutationsperio- 
den bei der Entstehung der Arten. (Vortr., geh. i. d. 
allg. Sitzung ete. der Versammlung der Naturf. und 
Aerzte in Hambure) (un. 8 Fig... Leipzig 1901. 8. 648. 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Andrews, A.L., Hybrid of Habenaria lacera and H. 
psychodes. (Rhodora. 3. 245—48.) 

Borbas, V. v., Potentilla subeinerea. (D. bot. Monatsschr. 
1901. Nr. 7.) 


Brewster, W., Huphorbia corollata at Concord, Massa- 


chusetts. (Rhodora. 8. 253—54.) 

Brunotte, C., Observations sur l’inflorescence de Zeon- 
topodium alpinum L. et sur deux Renoncules de la 
flore Lorraine (1 pl.). (Rev. gen. bot. 13. 427—34.) 

Fernald, M. L., Scirpus supinus and its aliies. (Ebda. 
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Kraenzlin, F., Orchidacearum species. Vol. I. Apostasieue, 
Cypripedieae, Ophrydeae. Berlin 1901. gr. 8. S und 
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Theophrastaceae. (Ebenda. 2. 434—51.) 

Saigo, S., Obser verainnd on the flowers of Primula eor- 
fusoides ( (japan.). (The bot. mag. Tokyo. 15. 169— 76.) 

Schröter, C Fortschritte der schweizerischen Flori- 
stik im Jahre 1900. (S.-A. Ber. schweiz. bot.Ges. 11.) 

Small, J. K., Dasystoma flava and related species. 
(Bull. Torrey bot. club. Aug. 1901.) 

Thonner, F,, Exeursionsflora von Europa. Anleitung 
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Trelease, W., A Pacific-slope palmetto. (Missouri bot. 
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Enumeratio Gesneriacearum. (Ebenda. 2. 344-588.) 

Vail, Anna M., Vincetoxicum VWootoni sp. n. (Bull. 
Torrey bot. club. Aug. 1901.) 


Nebst einer Beilage von Ed. Kummer in Leipzig, 
betr.: @enera Muscorum Frondosorum, von Prof. 
Dr. Carl Müller Hal. 


Erste Abth San: Original- nen, Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 21 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Irauses der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


eher von Arthur Felix in Dez, Konigstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


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