Res Sarl cs MALE EN Er He j 1" es PT Es rer her. + nn ve | Eau M PE no . bd ar a DUR u L L . F : * 1 ANAL TE ü MINOR UT LES CRUE EEE | D n À "ie Not n : ni POP " 1 LE : 1 AE | VI à Hour niA nv Ur NON te ur, de k lu à tue 1 Du ni Dur : ï te | Li | . 4, ue LR : de DRE ANT w. tu A, | L en LM ai hi TA dns \ il ErtE # mn ' : DR 6x To À! A 4 At Te LENS RTE CU 14 (on AU AIR in TEEN VO rer L Dan 1 TE lHn Ie mn} D'eu { PACA AT VU, ANS EN AA DE PLAN AU WA Up RL L'EUNTN ATRETOE DAT tUl ane Le oi PR ] ALTA ral DEPARTEMENT DE l’AGRICULTURE, DE l’INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NÉERLANDAISES. BUELELEN DU JARDIN BOTANIQUE DE BUITENZORG. DEUXIÈME SÉRIE Ne. L BUITENZORG; IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT Août 1911. DÉPARTEMENT DE l'AGRICULTURE, DE l'INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NÉERLANDAISES. BULLETIN DU JARDIN BOTANIQUE DE BUITENZORGC: DEUXIÈME SÉRIE N°. L BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT Août 1911. AVTS. Le Jardin Botanique de Builenzorg ayant été rétabli comme institution Scientifique indépendante, ressortant du Département de l'Agriculture, de l'Industrie et du Commerce, il à paru préferable de changer le titre de Bulletin du Département de l'Agriculture aux Indes Néerlandaises” et de commencer une nouvelle série, émanant du Jardin, en reprenant l'ancien titre de , Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg.” Comme, avant la fondation du Département, en 1905, vingt deux numéros du Bulletin avaient déjà paru sous ce nom, cette série sera la deuxième. La série des Bulletins du Département comprend 46 numéros parus el se trouve maintenant close. Le Directeur du Jardin, J. C. KONINGSBERGER. Buitenzorg, Août 1911. NOV 2 1 1911 NEW OR INTERESTING MALAYAN FERNS 3 BY CapT. C. R. W. K. van ALDERWERELT van ROSENBURGH. The following pages contain descriptions of some new species of ferns and fern-allies and completions of older, well-known diagnoses. ISOSPORE FILICALES,. For the sake of convenience the genera have been arranged al- phabetically. Antrophyum semicostatum. BE, Enum., 110: v. À. v.R., Mal. Ferns, 532; this Bulletin, tab II, fig. 1 a. Var. Marthae: 4.culifolium, Christ not BL), Nov. Guin., MP #Bot. dorthis Bulletin Il eo. Paraphyses obconico-pyramidatae, apice truncatae, obtuse 3 —6-lobatae. This form, determined as A. callifolium B., differs from the type in having the paraphyses obconical, rather 3—6-angularly obpyramidal, ie. narrowed at the base, dilated, truncate and sinuated at the apex with 3—6 rounded lobes and impressed sides ; costa pale, indistinct except at the very base. — New Guinea (Versteeg No. 1153). The type has the paraphyses pyriform, entirely smooth, and rounded at'the apex. À. callifolium BJ. differs from the preceding forms in having the paraphyses perfectly linear, not thickened at the apex. The new variety bears the name of Mrs. M. Lang, Assistant at the Buitenzorg Herbarium, who observed me the erroneous determination quoted above. one Arthropteris obliterata (PR. Br, JZ. Sm.. Cat. cult. ferns, 62; v.A.v.R., Mal. Ferns, 155; Nephrodium obliteratum, br Prod. For N° Foll,. 148, A form gathered in Java differs from the diagnosis given in my handbook, having the fronds very broad (forma latissima), 8—12 cm. broad, on stipes to 7 cm. long. —.Java (Besuki Residency, Koorders No. 15382 f). Asplenium scolopendrioides. J. Soin. Bk., Icon. PI, X, tab. CMXXX; v. A.v.R., Mal. Ferns, 444. Rhizome creeping or ascending, chaffy with small, lanceolate, brown scales. Stipes more or less approximate, ca 1/,—4 cm. long, erect, somewhat scaly. Fronds lanceolate, 25 — 50 cm. long, 2—4 cm. broad, the apex acute or more or less suddenly caudate, the base narrowed very gradually, the edge entire or more or less crenate especially towards the apex. ‘Texture more or less firm; surfaces naked: upper surface darker than the lower: veins oblique, rather distant, Ga 2 mm. apart, commonly simple : costa prominent beneath, less so above. Sori reaching from 1—4 mm. of the costa to within 5—7 mm. of the edge: indusium leaving a distinct, elevated ridge on the frond when it dehisces: spores prickIy.— The description is taken from a specimen gathered in Mindanao bye A. DR Elmer. Borneo, Philippines. Asplenium glochidiadGum. fac. Pull. Ac. Crac., 1902, 62; v. A. v.R., Mal. Ferns, 445. | Differs from the preceding in having the stipes longer, the fronds broader, the veins less oblique, more close, ca 1 mm. apart, the sori close to the costa, both surfaces equally green. Borneo. Asplenium Schoggersit. v. 4. v. 6. Mal. Ferns, 460; this Bulletin, tab. I, fig. 1 (small form). Fronds up to ca 20 cm. long, on stipes to ca 12 cm. long; pinnae to ca 3 cm. long and 10 mm. broad. Asplenium caudatum. Forst. Prod. 80: v. A. v.Rk,, Mal. Ferns, 460; this Bulletin, tab. I, fig. 2. | co | The typical form of this species differs from À. horridum Kif. in having the pinnae cut at best 2/,-way down to the costa, with the lobes close or approximate with rather narrow and acute sinuses.— A. horridum ÆX{f. has the pinnae often cut down nearly or quite to the costa, the lobes distant with the sinuses rather rounded and often as broad as the lobes. Var. minus: Frondes minores, ca 25—5%9 cm. longae, ca 5—7 cm. latae; pinnae approximatae, erecto-patentes, minus acu- minatae vel obtusiusculae, maximae 3 -5 cm. longae, usque ad 1 cm. latae, basi profunde lobatae, inferiores plus minusve reductae et patentes. Java (Besuki Residency, Koorders No. 19524 5), Luzon (Merrill No. 295). Asplenium contiguum. Æ£f. Enum. Fil, 172, & nigrescens. BE. Enum. PL Jav., 150; v. A. v. R., Mal. Ferns, 461; this Bulletin, tab. I, fig. 3— 4. Differ from the preceding in having the pinnae less deeply lobed with the lobes acutely serrate. Botrychium daucifolium. Paftl. Hk. & Grev., ic il tab. CERTA A Ve RMS Pers 708: Var. parvumi: Frondes minores, segmento sterili 2-pinnato, pinnulis subintegerrimis, dentatis vel leviter incisis, segmento fertili minore. Barren segment ca 5 cm. long, 8 cm. broad, fertile ca 4 —5 cm. long.—Java (Preanger Regencies, Rothert). Cibotium baranetz (baromet:), H. Sma.. var. Cumingii (Kze), v. À. v.R., Mal. Ferns, 793; C. Cumingu, Kz2e, Farnkr., I, 64. A specimen received from Luzon (leg. Ramos) has the pin- nulae with the lower segments ca 2 —21,, mm. broad, free, adnate, or subpetiolate and then truncate or subcordate at the base, subhastate-auriculate on the lower side, and the sori very near the costae, parallel to the costulae or more oblique and subparallel to the costae. | Var. semihastatum: Varietati Cumingii similis sed seg- mentis tertiariis basi ca 3—4 mm. latis, crenato-serratis, inferioribus basi posteriore plus minusve sed distincte hastato-auriculatis, soris haud costalibus, a costa remotis, costulis perfecte, costis haud parallelis. — Luzon (Benguet, Curran & Merrill). LE Cyclophorus dispar. Chrést. in Nov. Guin, VII, Bot., 155; this Bulletin, tab. Il, fig. 2—8 (small form). Niphobolus. —Rhizome wide-creeping, slender, the scales whitish, at length ferrugineous, dark-brown at the centre, thin, subulate-ovate, soon erose and obliterate. Barren fronds short- stalked or subsessile, in 2 opposite rows, oblong, 1—2 cm. long, 1/,—1 cm. broad, the apex rounded, the base cuneate, rounded or cordate. Texture very thick; upper surface soon naked, lower clothed with dense but adpressed, more or less deciduous, mode- rately woolly, brown tomentum: costa somewhat prominent beneath, rather sulcate above. Fertile fronds linear or linear- lanceolate, 4—15 cm. long, 1—5 mm. broad, subinduplicato- canaliculate, blunt at the apex, narrowed at the base, s00n naked above, densely clothed beneath with subadpressed, ferrugineous tomentum. Sori rather large, in 1—3 irregular rows on each side of the costa, at length prominent and contiguous, when young immersed in the substance of the frond, each cavity closed by a small, roundish, lid-like, introrse, deciduous lateral outgrowth of leaf-tissue, which is covered by a large, globose tuft consisting of densely crowded, very long-stalked, ferrugineous stellate hairs, the tufts ca 2—5 mm. each way. New Guinea. Cystopteris stipelHata (Wall), v. A. v. B8.: 0. nodosa, Mett., in Ann. Mus. Bot. L. B., I, 241; Davallia stipellata, Wall., List, No 260; Acrophorus nodosus, Pr., Tent. Pterid., 94, tab III, fig. 2; v. A.v.R., Mal. Ferns, 295; À. stipellatus, Moore, in C. Chr. Ind. Fil., 4. Acrophorus, at least in Malayan material, is not distinguish- ed by any constant character from Cystopteris, which may have the sori as well terminal as dorsal on the veins or veinlets (See Christ, Farnkr.' d. ÆErde )p.: 280, 17 9Mfr.4b:) Most of the Malayan specimens occurring in the Buitenzorg Herbarium have the sori nearly exclusively dorsal and only occasionally terminal or subterminal on the veins or veinlets and in the specimens received from British India (Himalaya) it is just the contrary. The indusium is suborbicular, fornicate, fastened by a broad base under the sorus (ie. the indusium is attached to the re- PRE RES ceptacle on 3 sides of it), at first broadly covering the sorus, at length reflexed. In à specimen gathered on Mount Salak (Java) the indusium is tending toward that of Stenolepia. Malaya to Northern India. Havailia Hoordersii. v. 4 v. FR. Colposoria, ÆEudavallia.— Rhizoma repens, paleis lineari-su- bulatis, brevi-ciliatis, brunneis, demum obscuris dense vestitum. Stipites remoti, glabri. Frondes graciliter 4—5-pinnatifidae, deltoi- deae, acutae vel acuminatae, in sicco brunneae, glabrae, tenuiter coriaceae. Pinnae patentes, infimae longiores, pinnulis basalibus posterioribus longioribus. Segmenta ultima parva, oblonge linearia apice saepe 2—3-dentata, vel oblonga basi cuneata et parte su- periore 4—S8-dentata. Sori in apicibus dilatatis segmentorum fertilium solitarii; indusium semicylindricum vel suburceolato- elongatum, apice apicem segmenti haud attingens et dentibus vel cornibus i—2 superans. Between D. dissecta J. Sm. and fijiensis Hk.— Rhizome scales rounded and peltate at the base, the higher ones paler, ascending, the lower more spreading. Stipes ca 10—20 cm. long. Fronds deltoid-ovate, ca 15—30 cm. each way. Pinnae more or less oblique, the lowest triangular, 8 — 16 cm. long, 5 — 10 cm. broad at the base, acuminate, the lowest posterior pinnule the largest. Ultimate segments 3—6 mm. long, 1—2 mm. broad, the teeth acute or bluntish. Main rachis naked, marginate in the upper half, partial rachises naked, narrowly winged; veins 1 to each tooth; no spurious veinlets. Indusia ca 2-3 times as long as broad, often somewhat narrowed at or near the apex, the apex rather truncate, at some distance (1/,—1/, mm.) of the margin of the segment, surpassed by 1 or mostly 2 sometimes very long teeth or horns. Java (Besuki: Residency, Koorders N° 19836 6, 19837 £ 32269 6, 82400 f). Davaliodes hirsutum (J. Sm.), Copel. Philipp. Journ. Sci., III°, 88; Leucostegia hirsuta,.J. Sm.; Davallia hirsuta, v.4.0.R., Mal. Ferns, 299. care Now, after a more carefull examination, I am convinced that Copeland was right when separating Davallodes from Davailia (includ. Microlepia and Humata), and Humata Kingii and viscidula are so strikingly resembling D. hirsutum in aspect, mode of growth, rhizome scales, texture and hairy vestiture, that, in spite of the shape of the indusium, it will be advisable to refer them both to Davallodes. Ibavalilodes viscidulum (Mett, dv. À. v. B.: Davallia viscidula, Mett., Kuhn, Linn., XXX VI, 145; Humata viscidula, v. À. v. R., Mal. Ferns, 294. Very distinct bv its elongated, cordate- or triangular-oblong indusium fastened by a single central-basal point to the vein only and not to the vein and parenchyma. Main rachis not winged. Java, Sumatra (Forbes Nos 2381 & 23886). Davaliodes Kingis (Bk., v. 4. ce. B.: Davallia Kingi Bk., HKk., Icon. Plant., XVII, tab. 1622; Humata Kingü, Diels, WMA van Mal Rérns, 204 Differs from the preceding in having the main rachis winged. Java. Drynaria rigidula (Sw.), Bedd.. Ferns Br. I. Il, tab. CCCXIV ; v. À. v.R., Mal. Ferns, 699; Polypodiumn rigidulum, Sw., Schrad. Journ., 18002, 26. Var. Hoordersii: Frondes minores, ca 15 — 25 cm. longae, 5—7cm. latae, pinnis ascendentibus, ca 3—7 cm. longis, 4—5 mm. latis, acutis vel obtusis. Fronds sometimes very short-stalked, then the lower pinnae reduced, broadly adnate to the rachis, and the lowest pinnae resembling the cup-leaves in aspect and texture, but much smaller. — Java (Probolinggo kResidency, Koorders No. 24098 S). Drynaria convoluta. v. 4.0. R.: D. involuta, v.A.0.R., BU Dép. Apr, L N, 1906. XXIM8, tab Ver, AVR AMEN Ferns, 700. The name nvoluta should be omitted, convoluta being more appropriate. FAP Dryopteris Marthae. v. 4 v. HR. Lastraea.—Rhizoma breve. Stipites conferti. Frondes ovatae, pinnatae, Pinnae coriaceae, erecto-patentes vel plus minus patentes, profunde pinnatifidae, sessiles, superiores adnatae, maximae oblongo- lanceolatae, obtusae, infimae interdum deflexae. Segmenta erecto- patentia, obtusiuscula vel subacuta, integerrima vel subcrenata; seementum infimum anterius elongatum, patens, rectum; segmen- tum infimum posterius abbreviatum, sigmoideum (ie. prope basin introflexum et parte superiore reflexum). Costae utrinque pubes- centes, pubescentia supra persistens, subtus decidua; costulae pinnatae, venis simplicibus, utrinque decidue pilosis. Sori mediani vel subcostulares, utrinque 1 —4, indusiis reniformibus, coriaceis. — Rachis decidue pilosa, supra sulcata, pilis in sulcis persistentibus. Rhizome erect or oblique. Stipes ca 5—15 cm. long, brown, hardly scaly and nearly blackish at the base, grooved, pubescent, the hairs pale, caducous, but those on the upper (inner) side persistent. Fronds 10—15 cm. long, 4—6 cm. broad. Pinnae 10—12 pair below the pinnatifid apex, the higher cuneate at the base, the lowest as long as the following or somewhat shorter, the largest 21/,—3 cm. long, ca 6—7 mm. broad at the middle, unequal-sided at the base. Lobes ca 6 on each side, oblong, ca 11}, mm. broad, somewhat revolute at the edge, the lowest anterior rather parallel to the rachis, elongated, straight, the lowest posterior abbreviated, S-shaped (incurved at the base, recurv- ed at the apex) but not in the higher, adnate pinnae. Texture coriaceous: colour black-brown when dry; veins 3—5 on a side, simple, hairy on both sides, the hairs on the upper side more deciduous, those on the lower side more persistent. Sori mode- rately large, occupying the 1—4 lower veins. —The species bears the name of Mrs. M. Backer. Java (Mount Slamat, C. A. Backer No. 262). Dryopteris besukiensis. v. A. v. HF. Lastraea.— Frondes ovato-lanceolatae, 2-pinnatifidae. Pinnae patentes vel horizontales, lineari-lanceolatae, sessiles, valde pro- funde pinnatifidae. Lobi oblongi vel lineari-oblongi, obtusi, margini- bus parallelis, leviter recurvatis, tenuiter ciliatis, herbacei vel submembranacei, supra in costulis venisque pilosi, subtus dense sed minute pilulosi vel glandulosi;: costulae pinnatae, venis sim- Enr nt plicibus, utrinque 9-—14. Sori parvi, ad venas + terminales; indusium rotundatum, i. e. reniforme, lobis basalibus sese tegentibus. Forma confertiloba: Lobi fertiles conferti vel subcontigui, basi haud dilatati. Forma laxiloba: Lobi fertiles remoti, basi distincte dilatati. Stipes ca 30—45 cm. long, pale-brown, glabrous at least in the fully developed fronds, the base clothed with moderately long, brown, subulate, entire scales. Fronds to 40 cm. long or longer, ca 25—30 cm. broad. Pinnae ca 11/,—1%/,; cm. broad, acuminate, the central ones the largest, truncate at the base, the lower somewhat deflexed, slightly abbreviated, narrowed towards the base. Lobes entire. Rachis naked like the stipe; under surface apparently glaucous by the minute vestiture, the stipe and rachis more or less s0.— Near D. patens O0. Kt2e. Java (Besuki Residency, Koorders Nos 19830 5 & 15436 f). Humata obtusata. v. À. v. H. Euhumata.— Rhizoma repens, squamis brunneis, acutis, la- cerato-ciliatis, demum subintegerrimis, lanceolatis, basin versus peltatis vestitum. Stipites sparsi, 21/,—71/, cm. longi, decidue squamosi. Frondes ovatae, ca 5—8 cm. longae, 3—6 cm. latae, valde rigide coriaceae, crassae, subtus sparse squamulosae, demum plus minus glabrae: frondes steriles pinnatae, pinnis erecto-paten- tibus, infimis maximis pinnatis, pinnulis infimis posticis maximis, seementis ultimis erecto-patentibus, maximis usque ad 5 mm. longis et 2 mm. latis dentatis, dentibus modice longe et anguste lobiformibus obtusis: frondes fertiles similes sed ramis ramulisque angustioribus remote dentatis, dentibus brevibus latisque et valde obtusis fere rotundatis vel truncatis, dentibus maximis obtuse dentatis. Sori in dentibus 1 —2; indusium valde breve latumque. Near H. botrychioides Brack. and vestita Moore but with the soriferous teeth very blunt, short and broad; scales of the fronds similar to those of the rhizome but shorter and paler, caducous in the barren, more persistent in the fertile fronds; sori occupying the whole underside of the teeth. Luzon {Benguet, McGregor). Lecanopteris philippinensis. ©. A. v. BR: L pu mila, Copel. (not BL.), in Leafl., IT, 848; Philipp. Journ. Sci, N°/284: ton SE L. Curtisii affinis sed pinnis paullo crassioribus, non glaucis (in sicco), lobis soriferis conspicue majoribus horizontaliter paten- tibus. Mindanao (Mount Apo, Elmer No. 10491), Borneo (Hewitt), Lecanopteris carnosa. 888. var. pumila (BL): L. pu- mila, Bi., For. Jav., Il, tab. XCIV; Polypodium lecanopteris, Met. var. pumilum, v. À. v. R., Mal. Ferns, 625. According to Blume’s coloured figure, this can be no other than a species very near typical L. carnosa or à form of it. Lindsaya glandulifera. v. 4. v. fe. Odontoloma.—Rhizoma scandens, lignosum, olivaceum, paleis ferrugineis, lanceolatis, integerrimis copiose sed non dense vestitum. Stipites remoti, breves, angulares, straminei. Frondes simpliciter pinnatae, apicem versus sensim, basin versus leviter angustatae. Pinnae numerosae, remotae, patentes vel erecto-patentes, firmae sed non rigidae, supra glabrae, subtus glandulis fibrillosis, appressis, minutis copiose sed non dense vestitae, inferiores saepe deflexae, majores margine postico rectae vel apicem versus de- curvatae, margine antico profunde lobatae; lobi ca 5, oblongi; lobi superiores angustiores et longiores, simplices vel emarginati, lobi centrales saepe emarginati vel 2-fidi; lobi inferiores latiores et breviores, 2-fidi, segmentis emarginatis vel 2-fidis; segmenta ultima apice rotundata. Sori in segmentis ultimis Solitarii, terminales; indusium basi rotundatum. Stipes ca 1 em. long; fronds ca 15—35 cm. long, ca 11/9 — 3 cm. broad; leaflets broadest at the base, the largest to 11/, cm. long, 5 mm. broad, with the inner edge parallel to the main rachis, the upper cut ca 1/,-way down. Sori mostly solitary on the ultimate segments, if double, then not rarely confluent. Java (Besuki Residency, Koorders No. 15415 f). Lygodium japonicum (Thb)}, Saw. Schrad. Journ., 18002, 106; v. A. v.R., Mal. Ferns, 114: Ophioglossum japonicum, Thb., Flor. Jap., 328. Two distinct forms united by intermediates : Forma typica (Bedd., Ferns $. L., tab. LXIV ; Christ, Farnkr. d. Erde, fig. 1122): Pinnae relatively narrow ; terminal pinnulae 0 rather short, oblong, blunt, broadly crenate or coarsely toothed, the crenations or teeth entire or generally crenate to serrulate ; central pinnulae hastate to palmatifid, with the segments rather short, oblong, blunt, similar to the terminal pinnulae but smaller, the terminal segment somewhat larger; lower pinnulae similar to the central ones but pinnate at the base, with the lower leaflets similar to the central pinnulae but smaller. Forma elongata (this Bulletin, tab. IT): Like the type but the terminal pinnulae much elongated, narrowly linear or linear- lanceolate, as are the terminal segments of the central and lower pinnulae, the pinnae therefore relatively very broad; lateral segments of the pinnulae not rarely subulate, and the teeth of the segments sometimes s0.— Amboyna (Rothert), Luzon and Negros (Elmer). Lygodium Versteegil, Chrést. in Nov. Guin., VIII, Bot, 161 Hydroglossum.— Fronds wide-scandent, the rachis naked, dirty- brown; primary and secondary petioles very short, shortiy pu- bescent. Pinnae 2—S8-foliate. Leaflets stalked, dimorphous, the barren ones lanceolate, ca 10—15 cm. long, ca 2 —21/, cm. broad, simple, entire, narrowed very gradually towards the base and the acute apex or the upper half suddenly contracted into a very narrow, caudate fertile apex as broad as the fertile leaflets, the very base provided with 1 or more very minute, nearly free auricles; fertile leaflets much contracted, narrowly linear, 1 —5 mm. broad. Texture thin-pergamentous, moderatelv d'aphanous ; surfaces naked : costae prominent on both sides, dirty-brown ; veins reticulate, very conspicuous, forming ca 6 rows of oblique areolae between the costa and margin in the barren pinnulae. Spikes numerous, approximate, shoit, hairy at least when young. New Guinea. Marattia squamosa. Chrést. Nov. Guin.,, VIII, Bot. 168. Christ considers this species to be intermediate between Angiopteris and Marattia because of the presence of spurious (recurrent) veinlets; in the doublet of Versteeg’s No. 16SI occurring in the Buitenzorg Herbarium, however, I could not find any trace of a spurious veinlet, even when the leaflets were made trans- Al Re parent; the leaf-tissue of the dried plant is narrowly wrinkled between the veins in lines parallel to these, which may have been the cause of Christ’s error. Nephrolepis tomentosa. v. À. v. R. Eunephrolepis — Nephrolepidi hirsutulae affinis sed frondes angustiores; rachis tomentosa, fibrillis squarrosis vel crispatis, articulatis, rufo-brunneis, persistentibus + dense vestita; pinnae angustiores, steriles fertilesque obtusae vel rotundatae, costa supra basin versus tomentosa; sori submarginales: ceterum N. hirsutulae subsimilis. Fronds under 30 cm. long, to ca 5 cm. broad, the rachis appa- rently deciduousiy scéaly when young, tomentose, the tomentum persistent, the pinnae ca 5 mm. broad. Java (Probolinggo Residency, Koorders No. 24101 f). Odontosoria retusa (Cav.), Z. Sn. Bot. Herald, 430; Move on Mal” Férns, 259: Two forms: Forma typica (Davallia retusa, Cav., Descr., 278): Apex of the ultimate lobes truncate, with 2 sharp divaricating corners; indusium conspicuously toothed or serrated. — Melanesia. Forma decipiens (Davallia decipiens, Ces., Fel. Becc. Polin. 3 & 7; Becc., Mal, III, 35): Apex of the ultimate lobes truncate, with 2 rounded corners; indusium entire. —HKk., Spec. Fil. I, tab. LIT À4.— Maiesia. Odontosoria lindsayae. v. À. v. BR... Mal. Ferns, 823; O. decipiens, Christ (not Ces), Nov. Guin., VIII, Bot., 158. Differs from the preceding in having the fronds more finely dissected, nearly as in ©. chinensis J. Sm. Apex of the ultimate lobes or leaflets truncate, with the corners rounded; indusium often irregularly repand, crenated or lobed. New Guinea. Phyilitis intermedia. v. À. v. BR. Mal. Ferns, 478; this Bulletin, tab. IV; Diplora integrifolia, Christ (not Bk.), in Nov Cu MTL Bot 151 Diplora integrifolia Bk. differs from this in having the indusium sausage-shaped, quite enclosing the sorus when young, consisting of 2 opposite narrow valves attached to the same vein as the sorus, 1 on each side, meeting at the middle above the receptacle. Phytiitis Dinza (Ces, v. À, v. 6. Triphlebia Linza, Pk., Becc., Mal, II, '42, tab. V:: v. Av. R:; Mal Ferns; 479: Asplenium Linza, Ces., Fel. Becc. Polin., 4, 7. À specimen gathered by Schlechter (No. 14103), determined by Christ (Schum. & Laut., Flor. deut. Schgehb., Suppl., 42), differs from Ph. intermedia v. 4. v. k. only in having the fronds broader, 21/,—5 cm. broad, more irregularly repando-crenate to sinuate, the veins more spreading, the 2 sori of each pair rather ‘approximate, and the empty, hyalinc interstice therefore narrow, with the indusia rather reaching each other with their free edges when young. New Guinea. Pleopeltis luzonica (Copel.), v. Av. F8. this Bulletin, 1909, XXVII, 7; Polypodium luzonicum, Copel., Philipp. Journ. SéLL, Supol I 2162, tab. SCXIE VA NUR. Mel TérneACeN Var. javanica: Rhizoma repens, paleis brunneis, minus acuminatis, parce denticulato-ciliatis dense vestitum: frondes minores, ca 6—10 cm. longae, 1 —2 cm. latae, fertiles Jlongissimae, et angustissimae, lanceolatae, integerrimae vel repando-sinuatae, basi cuneatae, costulis (main veins) marginem haud attingentibus. — Java (Preanger Regencies, Koorders No. 40284 f). Perhaps a distinct species. Copeland’s plant is unknown LOATMe. Plieopeltis KFeei (Bory),, e. 4. v. 6. this Bulletin, 1909, XXVII, 12: Selliguea Feei, Bory, Dict. Class., G. 588; Po- lypodium Feei, Mett..v. A. v. R., Mal. Ferns, 675. ar. Klimerë: Frondes fertiles varietatis caudiformis more caudatae, sed multo latiores, soris sororum varietatis vulcanicae similibus.— Mindanao (Elmer No. 11350). Polystichum obtusum, Z. Sn. var. densum (Zipp.), v. À. v.R., Mal. Ferns, 167; Aspidium densum, Zipp., MS. Fronds ca 40—80 cm. long or even longer ; pinnae numerous, close, linear, acuminate, the largest 15—25 cm. long, to ca 2 cm. a — broad, the lower distant: pinnulae very numerous, rhomboidal, rather close, toothed towards the mucronate apex, the teeth mucronate or blunt, the upper side coarsely crenate or shallowIv lobed at the edge, bluntly subauriculate, the lobes blunt or rounded, the lower side narrowly cuneate at the base —. . . . . . .. . ? (Zippelius No. 16457), Java (Pre ee Regencies, Lefèbre No. 59; Raciborski; Koorders No. 32055 £; Banjumas Residency, Backer INO.#5 10). Frichomanes RotherGi. v. 4. v. Be. Eutrichomäanes, Ptilophyllum.— T. humili affine sed venulis spuriis marginalibus carentibus, et venulis spuriis accessoriis inter marginem et costulas copiosis, erecto-patentibus, irregulariter sparsis praesentibus. Differs from T. humile by the absence of the marginal spurious vein and the presence of numerous erecto-patent, irregularly scattered spurious veinlets between the margin and central veins. Fronds ovate in general outline, up to 5 em. long, to 2 cm. broad: veins l in each ultimate segment, not reaching the apex of the segment, naked or provided with minute, distant, fibril- like scales. Sori solitary on the upper side of the primary segments at the base, or on both sides of them: tube with the mouth hardly dilated, conspicuously 2-lipped, the lips triangular, erect or somewhat spreading. Java (Preanger Regencies, Dr. W. Rothert). Vittaria Loheriana (Christ), «. 4. v. BR. Pleurogram- me Loheriana, Christ, Bull. Herb. Boiss., 2e Série, VI, 1006; Monogramma Loheriana, v. A. v. R., Mal. Ferns, 255. Taeniopsis. — Rhizome ascending, relatively long, 10 care cm. high, the scales dense, brown, linear-subulate, entire, soon hidden among the crowded roots. Fronds numerous in the largest specimens, approximate, linear, 5— 15 cm. long, 2—21/, mm broad, often blunt, narrowed gradually to the base or à short stipe; under surface flat, upper prominent in the fertile region, the transversal section of the frond therefore much resembling that of V. pusilla BI. (See this Bulletin, 1908, XXI, tab. II, fig. 2a) but half as thick. Texture coriaceous; midrib distinct beneath but lost in the suddenly thickened fertile region, grooved above. Sori confined to the pire upper part of the fronds, deeply sunk in submarginal grooves, the thickened costal parenchyma nearly as broad as the lamina, the leaf- tissue outside the soral groove is in transversal section subulate, j. e. broad at the base, narrowed to and rather acute at the extre- mity.— Too near V. pusilla BI. —The description is taken from a specimen gathered in Mindanao by A. D. E. Elmer. Luzon, Mindanao, Mindoro, Negros. HETEROSPORE FILICALES. Mavsilea crenata. Pr. Relig. Haenk. I, 84, tab. XIT, fs 13: Copel...in Philipp. Journ SCL, IVe ele, tabs Ex. Var. timorensis: Formae typicae similis sed sporo- carpiis vulgo 8—4 raro 2-nis.— Timor (Nonbouw, Teysmann No. 16428). ISOSPORE LYCOPODIALES. Lycopodium caudifolium. v. À. v. R. Urostachys, Selago, Subselago.—Caules penduli, usque ad 60 cm. longi vel longiores, simplices vel furcati, parte inferiore foliis inclusis ca 21/,—5 cm crassi, parte sterili in spicas fertiles tenuiores sensim attenuati. Folia ascendentia, satis conferta, 4—G-faria, firma sed non rigida, ca 21/,—5 cm. longa, integerrima, costata, parte inferiore lanceolato-ovata, apicem versus sensim angustata, basi rotundata, ca 4—6 mm. lata, parte superiore longissima, caudato-acuminata, filiformi-subulata, margine apicem versus valde involuta.. Spicae sporophyllis inclusis ca 11/,—3 cm. crassae; sporophylla foliis sterilibus similia sed minora, ca 11/,—8 cm. longa, basi 3—5 mm. lata. Borneo (Nieuwenhuis No. 317). Lycopodium gunturense. v. À. tv. R. Urostachys, Selago, Subselago.— L. laxo Spring affine sed caulibus foliis inclusis basin versus éa 10 mm. crassis, ramulis ca 5 mm. crassis, foliis haud canaliculatis, planis, subtus basin versus vix carinatis, aceroso-rigidis, maximis Ca 1 mm. latis, inferioribus patentibus, superioribus ascendentibus. Java (Mount Guntur, Kerkhoven No. 15). HETEROSPORE LYCOPODIALES. The species of Selaginella have been arranged in accordance with the following classification, which is based principally on that given în Warb., Mons., I, p. 100—112. A. Heterophyllum (Sfachygynandrum, llomostachys & Heterosta- chys, Warb., 101—110). I. Monostelicae. — Stemms 1—2-stelical. a. Homoeostachys (Siachygynandrum incl. Homostachys, Warb. 101— 107). J. Rosulantes (Rosulaiae, Warb., 101). Decumbentes (Warb., 101). Radicantes (Warb., 102, p.p.). Ascendentes (Magnificae, Hieron., in Engl. & Prantl, Nat. Pflfam., If 684; Radicantes, Nano sl02s DD). 5. Caulescentes (Ascendentes — Plagiophyllae, Warb., 103). H CO I b. Heterostachys (Warb., 108). 1. Intertextae (Proniflorae, Warb., 108). 2. Bisulcatae (Warb., 108). 3. puberosae (Warb., 110). 4. Brachystachyae (Warb., 110). IT. Pleiostelicae. — Stems 3 —9-stelical. a. Sarmentosae (Radicantes, Warb., 102, p.p.). b. Cormosae (Ascendentes — Pleurophyllae, Warb., 106). [sophyllum (Boreoselaginella, Warb. 100) 6 4 Homoeophyllum (Æuselaginella, Warb. 100) | NON u ? Selaginella torricelliana. v. 4.v. HR. Heterophyllum, Monostelicae, a? Decumbentes.— Planta minima, caespitosa. Caules repentes, subfiliformes, ca 1/, mm. crassi, 1-stelici; rami erecti, ca 11/,—3 cm. longi, parce ramulosi; ramuli 1—3 pare utrinque, breves, usque ad 2 mm. longi, simplices. Folia undique dimorpha, firma; folia lateralia undique remota, oblonga, obtusa vel subobtusa, fere aequilatera, basi superiore rotundata, minutissime piloso denticulata, margine superiore apicem versus et inferiore in- tegerrima; folia lateralia caulina patentia, subhorizontalia, maxima, usque ad 1 mm. longa et 1, mm. lata, lateralia ramulorum as- cendentiora, paullo minora; folia intermedia ca 1/4, minora, erecta, subrecta, ovata, vix inaequilatera, subacuta, carinata, margine interiore parce minutissime serrulata, exteriore subintegerrima. Spicae quadrangulares vel subquadrangulares, usque ad + mm. longae:; sporophylla isomorpha, late ovata, aequales vel anteriora vix majora, usque ad 1 mm. longa, subacuta, erecto-patentia, margine utrinque parce et minutissime serrulata; macrosporae flavidae, laeves; microsporae coacervatim accumulatae aurantiacae, laeves. The plant was intermixed with Schlechter’s No. 14353. New Guinea (Mount Torricelli, Schlechter). Selaginella longaristata. fier. Hedwi, L, 16. Heterophyllum, Monostelicue, a$ Radicantes.— Also in Banca (Teysmann No. 52). Selaginella Grabowskyi. FFarb.. Mons. 1, 122. Heterophyllum, Monostelicae, a Radicantes. — T' believe this species is very variable and I am unable to separate the specimens occurring in the Buitenzorg Herbarium because of the intermediates by which they are passing gradually into each other. These forms have the shoots varying from 15—40 cm. long, whether or not forked near the base, with the root-fibres either confined to the lower half or even extending to the higher nodes, the branchings lax or crowded, between pinnate and dichotomous, more or less copiously compound, the ultimate branchlets to 2 em. long, with the lateral leaves varying from 2—4 mm. long, the edges subentire or more or less distinctly denticulate, or cilia£e at the very base, or the upper edge conspicuously ciliate-denticulate towards the base, the upper base whether or not dilated; lateral leaves of the ultimate branchlets erecto-patent or spreading ; leaves of the upper plane acuminate to long-cuspidate, denticulate to ciliate, the cusp entire or denticulate, not rarely as long as the re blade, the outer base distinctly cordate; spikes 5—30 mm. long, with the sporophylla generally denticulate and not rarely pale- margined. Banca (Teysmann Nos. 54, 70, 3360, 16660), Billiton (Veen- huizen), Borneo (Burbidge: North Borne; Teysmann : Singkawang No. 65: Hallier: Suka Lanting No. 118, Gunung Damus No. 605, Gunung Kenepai Nos. 1725 & 1764, Amai-ambit Nos. 3139 & 5140; Nieuwenhuis: Bukit Batu-mili No. 368, Sungai Blu-u No. 480, Sungai Parai No. 571), Java (Junghuhn No. 298),? Sumbawd (Colfs No. XIII), selaginella subserpentina. v. 4. v. _Hk. Heterophyllum, Monostelicae, at Ascendentes. — Caules e basi breviter repente ascendentes, 15—35 cm. longi, 1-stelici, basi simplices vel furcati vel repetite furcati, parte superiore ramoOsi, ramificatione dichotomo-pinnato; pinnae primariae erecto-patentes vel erectae, remotae, cum caule manifeste regulariter foliosae, rectae vel plerumque plus minusve curvatae vel serpentinae, simplices vel plus minusve (haud copiose) ramulosae; ramuli ultimi ca 2—10 em. longi, foliis lateralibus inclusis ca 5-8 mm. lati. Folia undique dimorpha; folia lateralia undique conferta, paullo imbricata, subas- cendentia vel patentia, subfalcato-oblonga, ca 3—4 mm. longa, usque ad 2 mm. lata, obtusiuscula, basi superiore rotundata vel rotundato-cuneata, inferiore plus minus abrupte truncato-rotundata vel late cuneata, margine superiore apicem versus obsolete denti- culata, ceterum distincte sed minute piloso-denticulata, inferiore integerrima, apicem versus obsolete denticulata, basi parce ciliato- denticulata, subtus haud spurioso-venulosa, nervo mediano apicem versus angustato; folia intermedia erecta, appressa, imbricata, oblique obovata, maxima ca 2 mm. longa, apicem versus plus minusve incurvato-falcata, apice distincte aristata, margine piloso- denticulata, basi interiore truncato- vel rotundato-cuneata, exteriore producta. cordata vel subcordata. Spicae solitariae vel 2 —3-nae, quadrangulares vel subquadrangulares, 5—50 mm. longae, ca 15/, mm. crassae; sporophylla isomorpha, ovato-triangularia, acuta, piloso-denticulata; macrosporae macrosporis 5. Grabowskyi Warb. similes; microsporae probabiliter deficientes. Probably near S. sambasensis Aieron. ? Sumbawa (Colfs No. IX). Selaginella nutans. Hard. Mons. I, 117. Heterophyllum, Monostelicae, a5 Caulescentes. — Var. capitata: Formae typicae similis sed microsporae gibbis rotundatis, capitatis vel breve stipitato-capitatis ornatae; macrosporae flavido-albidae, dense sed non prominente ramoso- vel reticulato-rugulosae, costis apicalibus coronula angusta cinctis; folia lateralia basi superiore subauriculato-cordata. Cultivated in the Buitenzorg Gardens and probably occurring in Java. Selaginella Hieronymi, v. 4 v. HR. Helerophyllum, Monostelicae, a Caulescentes — Caules e rhizo- mate repente erecti vel ascendentes, ca 71/,—20 cm. longi, parte inferiore simplices, straminei, plus minusve dicidue pubescentes, mono- vel sub-bistelici, parte superiore pinnatim ramosi, in circuitu ovati vel deltoidei, ca 5 — 15 cm. longi et 5—121/, cm. lati, ramifica- tionibus siccitate involventibus, rachidibus subtus plus minusve pubescentibus: pinnae + ascendentes vel subpatentes, superiores simplices vel furcatae, maximae ovato- vel lanceolato-oblongae, usque ad ca 4—6 cm. latae, 2—3 -pinnatae; ramuli ultimi ca 5—15 mm. longi, foliis lateralibus inclusis ca 2—4 mm. lati. Folia caulina et folia partis inferioris rachidis prima- riae isomorpha, erecta, remota, oblonga, ca 21/, mm. longa et 1 mm. lata, apice breviter sed acute acuminata, marginibus utrin- que integerrimis, parallelis, basi peltata, irregulariter truncata; folia ramorum ramulorumque et partis superioris rachidis prima- riae heteromorpha; folia lateralia rachidis primariae paullo remota, ramulorum ultimorum approximata sed haud contigua, subpatentia vel leviter ascendentia, in sicco recurvata et rugulosa, oblonga, maxima usque ad ca 2—21/, mm. longa et ca 1 mm. lata, obtusa, integerrima, margine recurvata, basi antica abrupte rotundato- cuneata, postica late adnata, angulo libero subcuneato, decurrentia; folia intermedia erecta, appressa, lanceolato-oblonga, ramulorum ultimorum contigua vel approximata, non imbricata, maxima ca 11/, mm. longa, acuminata, non cuspidata, integerrima, subparal- lela, recta vel apicem versus leviter curvata, basi oblique adnata, interiore cuneata, exteriore decurrentia. Spicae breves, quadran- gulares, usque ad ca 71/,—10 mm. longae et 2 mm. crassae; sporophylla late ovata, ca 2 mm. longa, acuminata, carinata, ion integerrima; macrosporae pallide flavidae, purpureae vel atrofuscae, graciliter verruculosae vel rugulosae: microsporae coacervatim üc- cumulatae flavidae vel pallide aurantiacae, latere rotundato gibbis conicis vel subcylindricis, liberis vel connatis ornatae. — Rhizoma subterraneum, lacerato-squamosum, 2-stelicum. Near S. Braunii Bk. but much smaller.— The description is taken from specimens cultivated in the Buitenzorg Gardens and probably gathered in one of the Maluyun Islands.—The species bears the name of Dr. G. Hieronymus, the author of the article on the Selaginellaceae in Engl. & Pranti, Nat. Pil din dE Selaginella marosensis. v. 4. v. F8. Heterophyllum Monostelicue, a5 Cuulescentes. —-Caules e basi decumbente erecti, ca 30 —45 em. longi, parte inferiore simplices, straminei, 1-stelici, decidue pubescentes, supra 2 — 3-sulcati, superne pinnati, parte ramosa in circuitu oblonga, ca 20 — 30 cm. longa, ca 6—10 cm. lata, acuminata, rachidibus subtus distincte sed non dense pubescentibus: pinnae ascendentes, oblongae, usque ad 10 cm. longae; pinnulae simplices vel furcatae, ascendentes; ramuli ultimi 1—3 em. longi, foliis lateralibus inclusis ca 3—5 mm. ati. Folia caulina et folia parte inferiore rachidis primariae 1S0- morpha, erecta, appressa, OVaia, Ca 21/, mm. longa, acuminata, integerrima, basi exteriore cordata: folia ramorum ramulorumque et parte superiore rachidis primariae heteromorpha; folia lateralia rachidis primariae ascendentia, lanéeolato-oblonga, falcata, maxima ca > mm. longa et 2 mm. lata, obtusiuscula, subtus distinctius spurioso-venulosa, margine superiore basin versus minute denticu- lata, parte anteriore paullo dilatata, basi superiore cuneata, inferiore oblique truncata; folia lateralia ramorum ramulorumque foliis lateralibus rachidis primariae similia sed approximata, obtusiora, Ca 9-3 mm. longa, ca duplo angustiora, basi inferiore ciliis brevibus O4 ornata: folia intermedia erecta, ovata, acuminata, cuspidata, integerrima, carinata, basi exteriore producta, cordata; folia inter- media rachidis primariae remota, usque ad 3 mm. longa, plus minusve incurvato-falcata, folia intermedia ramorum ramulorumque modice contigua, hic illic subrecta, usque ad 2 mm. longa. Spicae subquadrangulares, ca 11/,— 2 mm. crassae; sporophylla ascendentia, ovato-subulata, acuta, minute denticulata, carinata, posteriora (ventralia) paullo majora, usque ad 2 mm. longa; macrosporae 00e rugulosae, costis apicalibus coronula cinctis: microsporae parte rotundata gibbis subcylindricis vel capitatis ornatae. Near S. biformis À. Br. Celebes (Maros, Teysmann No. 12794). Selaginelila pungentifolia v. 4. v. HR. Heterophyllum. Monostelicae, a Caulescentes.— Caules erecti, plus minus 30 cm. longi vel longiores vel breviores, parte inferiore simplices, angulosi, sulcati, 1 — 2-stelci, superne pinnatim ramosi, ramificationibus foliisque in sicco involutis; pinnae haud copiosae, 2-pinnatae, ramulis simplicibus vel furcatis, ramulis ultimis usque ad 2 cm. longis, foliis lateralibus inclusis ca 2 — 3 mm. latis. Folia caulina et folia inferiora rachidis primariae isomorpha, erecta, triangulari-subulata, marginibus setulosis vel spinuloso-ciliatis, basi cordata: folia superiora rachidis primariae et folia ramorum ramulorumque dimorpha; folia lateralia rachidis primariae et rachidum secundariarum paullo remota, subpatentia:; folia lateralia ramulorum plus minus contigua et erecto-patentia vel paullo remota et subpatentia, falcata, usque ad 11/, mm. longa, fere 1 mm. lata, firma, apice pungenti-acuta vel- acuminata, marginibus basin versus + remote setulosis vel spinuloso-ciliatis, apicem versus sensim plus minus remote et acute dentatis vel denticulatis, basi late adnata, angulis basalibus liberis anguste rotundatis vel angulo posteriore anguste truncato: folia inter- media lanceolata, recta, parallela; folia intermedia ramulorum ultimorum ca 11/,-— 11/, mm. longa, ca 1/,—$/, mm. lata, acute acuminata, marginibus basin versus remote setulosis vel spinuloso- ciliatis, apicem versus + acute dentatis vel denticulatis, basi valde obliqua, basi interiore cuneata, exteriore + cuneata, vel rotundato- vel subcordato-producta. Spicae usque ad 2 cm. longae, tetragonae vel subtetragonae, ca 2 mm. crassae; sporophylila isomorpha, ovata, ca 11/, mm. longa, acuminata, carinata, mar- ginibus basin versus remote setulosis vel spinuloso-ciliatis, apicem versus plus minus dentatis vel denticulatis: macrosporae flavido- albidae, dense et minute verruculosae vel rugulosae: microsporae non vidi (microsporangia omnia effoeta). Very distinct by its conspicuously acute and spinuloso-ciliate leaves giving the plant a thorny appearance when seen under the lens. Ho — Java (Mount Bongkèk, Schefter No. GÏ). Selagineila caulescens. Spréng, Mon. Lycop, I, 158; S. involvens, Hier., Hedwi., L, 2. Heterophyllum, Monostelicae, aÿ Caulescentes. — J'his widely distributed species seems to be very variable. The specimens oceurring in the Buitenzorg Herbarium belong to different forms with the leaves of the upper plane varying from narrowly lan- ceolate to ovate, straight to incurvato-falcate, parallel to subdiva- ricating. Selaginella Merrilii. vu. À. v. H. Heterophyllum, Monostelicae, à Caulescentes. — Caules erecti, parte superiore pinnati, in circuitu lanceolato-ovati, ca 30 — 35 cm. longi, prope basin ca 15 em. lati, parte inferiore simplices, 1-stelici; pinnae ascendentes, laxae, superiores simplices vel furcatae, infe- riores pinnatae, in circuitu lineares, vsque ad 15 cm. longae, basi ca 4 em. latae: pinnulae laxae, ascendentes, simplices vel furcatae vel maximae laxe pinnatae ramulis 1—2 utrinque; ramuli ultimi ca 5—20 mm. longi, foliis lateralibus inclusis ca 21/,—3 mm. lati. Folia partis ramosae dimorpha, firma; folia lateralia ascendentia, Jateralia rachidis primariae modice remota, late cordato-ovata, ca 3 mm. longa, 2—21/, mm. lata, acuminata, subtus spuriose venulosa, valide costata, margine superiore minute denticulata; folia lateralia ramulorum foliis lateralibus rachidis primariae similia, imbricata, fere triangulari-ovata, vix falcata, fere aequilatera, maxima ca 11/, mm. longa et 1 mm. lata, basi superiore truncata, inferiore cordata; folia intermedia erecta, appressa, intermedia rachidis primariae foliis lateralibus rachidis similia, parallela, fere recta, maxima ca 21/, mm. longa, apicem versus carinata, acumi- nata, basi profunde et oblique cordata, basi exteriore paullo producta; folia intermedia ramulorum ultimorum contigua, late rhomboideo- ovata, subrecta, parallela, maxima ca %/, mm longa et 1/, mm lata, acuminata, apicem versus carinata, margine plus minusve minute ciliolato-denticulata, basi interiore rotundato-cuneata, exteriore paullo producta, cordata. Spicae elongatae, ca 3—6 cm. longae, quadrangulares, ca 2 mm. Crassae; sporophylla ascendentia, late ovata, acuminata, Carinata, minute denticulata; macrosporae et microsporae more S. caulescentis. oO Near $S. caulescens Spring but differring from it in having the branchings loose, less copious, the leaves relatively short and broad with the midribs very thick and filling up nearly the whole space between the spurious veinlets, and the spikes elongated. Luzon (Nueva Viscaya, Merrill No. 251). Selagineila suffruticosa. v. 4. tv. HR. Heterophyllum, Monostelicae, à Caulescentes. — Suffrutex erectus, ca 35—40 cm. altus, basi breviter repens, parte inferiore simplex, 1-stelicus, firmus, lignosus, ca 2—3 mm. crassus, obtuse 4 —5- angulosus, parte superiore ramosus; pinnae suberectae, inferiores 2—3-pinnatae, ramulis ultimis confertis, Conspicue ascendentibus, 5—30 mm. longis, foliis lateralibus inclusis ca 31/, —41/, mm. latis. Folia caulina isomorpha, erecta, appressa, triangulari-oblonga, acuta vel acuminata, integerrima, carinata, basi late-adnata, angulis liberis anguste rotundatis, truncatis vel cordatis et denticulatis vel ciliolatis: folia partis ramosae heteromorpha; folia lateralia contigua, ascen- dentia, lanceolato-oblonga, supra obscura, subtus pallida, subfalcata, firma, superiora plus minus imbricata, obtusiuscula, apice obsolete denticulata, margine superiore basin versus minutissime denticulata, margine inferiore integerrima, basi superiore rotundata, basi infe- riore anguste truncata, rotundata vel rotundato-cuneata, parce ciliolata; folia lateralia superiora maxima ca 5 mm. longa, ca 1 mm, lata, latere superiore basin versus paullo dilatata ; folia intermedia imbricata, erecta, parallela, vix incurvato-falcata, 6vato-oblonga, maxima Ca 2 mm. longa, brevi-acuminata subacuta, carinata, integerrima vel obsolete denticulata, basi interiore rotundato-cuneata, basi exteriore non vel vix producta, cordata, parce ciliolata. Spicae usque ad 2 em. longae, quadrangulares, ca 2—21/, mm. crassae; sporophylla triangulari-ovata, imbricata, erecto-patentia, demum subpatentia, acuta, integerrima vel obsolete denticulata : macrosporae flavido-albae, laeves vel irregulariter rugulosae, glabrae vel pulve- rulentes, cristis apicalibus coronula cinetis : microsporae coacervatim accumulatae flavidae vel pallide aurantiacae, gibbis subcylindricis vel breviter stipitato-capitatis ornatae. Probably near S. pentagona Spring. Java (Mount Salak, Ploem), New Guinea (Mysole Waigama, Teysmann). 00e Selaginella brevipinna. vu. 4. v. Fi. Heterophyllum, Monostelicae, DT Intertextae.— Caules decum- bentes, longissime repentes, dichotomi, caespitosi, straminei, 1-stelici, ca $/, mm. crassi, leviter compressi, laeves vel leviter sulcati, foliis lateralibus inclusis ca 31/, mm. lati, caulibus secun- dariis pinnatis; pinnae remotae, ascendentes (+ erecto-patentes), breves, 3/,—11/, em. longae, simplices, furcatae vel pinnatae, pin- nulis utrinque 1: pinnulae brevissimae, maximae vix %/, cm. longae, foliis lateralibus inclusis ca 21/, mm. latae. Folia undique dimorpha; folia lateralia caulina remota, patentia, late ovata, ca 2 —21/, mm. longa. ca 11/, mm. lata, valde inaequilatera, subacuta, margine superiore apicem versus obsolete denticulata, basin versus sensim ciliata, margine inferiore ad apicem obsolete denticulata, ad basin piloso-denticulata, ceterum integerrima, basi superiore valde dilatata, truncato-rotundata vel-subcordata, inferiore rotundata vel rotun- dato-cuneata: folia lateralia ramulorum ultimorum similia sed paullo minora, imbricata, ascendentia; folia intermedia caulina remota, eérecta, appressa, ovata, longi-acuminata vel-cuspidata, carinata, ca 11/, mm. longa, utrinque ciliolato-denticulata, fere aequilatera, basi rotundata vel rotundato-cuneata, basi exteriore non vel vix producta: folia intermedia ramulorum ultimorum similia sed paullo minora, imbricata. Spicae vulgo solitariae, platystichae, resupinatae, usque ad 5 mm. longae, ca 21/, mm. latae; sporophylla antica satis imbricata, leviter ascendentia, lanceolata, usque ad 2 mm. longa, acuta, spinuloso-carinata, margine superiore spinulosa, inferiore obsolète denticulata: Sporo- phylla postica erecta, imbricata, lanceolato-ovata, acuminata vel cuspidata, utrinque spinulosa, carinata: macrosporae flavido-albidae, maximae latere rotundato graciliter verruculosae, latere apicali indistincte foveolatae, minimae similes sed fere laeves; microsporae coacervatim accumulatae flavidae vel albidae, sublaeves. Near S. exasperata Warb. Lingga Islands (Sungai Tanda, Teysmann No. 16658). Selaginella d'Armandvillei. v. 4. v. HR. Heterophyllum, Monostelicae, b% Suberosae.— Caules ascendentes, in circuitu lineares vel lineari-lanceolati, ca 15—20 cm. alti, ca 11/,—3 cm. lati, pinnati, rachide monostelica, in sicco straminea, tereti, usque ad ca 1 mm. crassa, bisulcata, pinnis remotis, suberectis, ca 11/,—3 cm. longis, superioribus simplicibus vel furcatis, inferioribus pinnatis, pinnulis paucis, simplicibus vel furcatis 2 Xfurcatisve, ramulis ultimis ca 2—6 mm. longis, foliis lateralibus inclusis ca 2—3 mm. latis. Folia undique dimorpha; folia caulina valde remota; folia ramulorum ultimorum minus remota; folia lateralia caulina patentia vel horizontalia, oblonga, ca 2 mm. longa, basi ca 1 mm. lata, valde obtusa, margine su- periore minute denticulata vel.apicem versus + integerrima, margine inferiore integerrima, basi superiore dilatata, late rotundata, basi inferiore anguste cuneata; folia intermedia caulina ovata, acuminata, Ca 11}, mm. longa, inaequilatera, minute denticulata, latere interiore latissima, basi rotundata; folia ramulorum foliis caulinis similia sed minora, lateralia vix obtusiora, basi superiore minus dilatata, margine superiore apicem versus integerrima, folia intermedia incurvato-falcata, subcarinata. Spicae oblongae, ca 3—2 mm. longae, ca 2—3 mm. latae, platystichae, resupinatae; sporophylla lateralia foliis lateralibus similia sed minus obtusa, subacuta, late carinata, inferiora patentia, usque ad 2 mm. longa, haud imbricata, superiora plus minus ascendentia; sporophvlila in- termedia ascendentia, ovata, acuminata, usque ad 11/, mm. longa, aequilatera, minute denticulata, carinata; macrosporae albidae, dense minute et decidue papilloso-verruculosae; microsporae coa- cervatim accumulatae aurantiacae vel albidae, dense tuberculato- verruculosae. Near $S. elegantissima Warb., but narrower, more robust, with the lateral leaves very biunt; microspores apparently reti- culate by the sharply bounded projections. Celebes (Bada, le Cocq d’Armandville). Selaginella kKetra-ayam. v. 4. cv. HR. Heterophyllum, Monostelicae, D Suberosae. — Herba nana, e basi decumbente et radicante probabiliter erecta, caespitosa, caulibus in circuitu lanceolatis, adultis ca 10—15 cm. longis et 11/9 —4 cm. latis, rachide straminea, leviter compressa, leviter sulcata, ca 1/4 mm. crassa, 1-stelica, foliis lateralibus inclusis ca 2 mm. lata; pinnae erecto-patentes, centrales maximae, ca 11/,—4 cm. longae, pinnatae; pinnulae simplices vel furcatae; ramuli ultimi usque ad ca 15/4, cm. longi, foliis lateralibus inclusis ca 1 mm. lati vel vix latiores. Folia undique dimorpha ; folia lateralia suberecto-patentia; lateralia caulina remotissima, ovato-oblonga, valde inaequilatera, fere J mm. longa et 5/, mm. lata, acuta vel subacuta, latere an- teriore basin versus valde dilatata, margine superiore minute denticulata, inferiore obsolete denticulata, basi superiore rotundata vel rotundato-cuneata, inferiore satis anguste rotundata: folia lateralia ramulorum ultimorum foliis lateralibus caulinis similia sed minora, minus remota vel contigua; folia intermedia erecta ; intermedia caulina remota, ovata, ca L mm. longa, subrecta, acuminata, margine interiore minute denticulata, exteriore obso- lete denticulata, basi oblique rotundata, leviter producta, spuriose peltata; folia intermedia ramulorum ultimorum foliis intermediis caulinis similila sed minora, contigua, basi vix producta. Spicae breves, platystichae, resupinatae, oblongae, ca 2—4 mm. longae et 11/,—2 mm. latae: sporophylla antica 2—4 uitrinque, subas- cendentia, lanceolata, brevissime mucronato-acuminata, carinata, margine superiore minute denticulata; sporophylla postica sube- recta, Ovata, acuminata, carinata, utrinque denticulata; macrosporae flavido-albidae, graciliter et sparse pulverulento-verruculosae, fere laeves; microsporae coacervatim accumulatae flavidae vel pallide aurantiacae, laeves. Near $S. elegantissima Warb. but narrower, with the leaves of the lower plane ascending, approximate or close on the branchlets, and the spikes shorter.— Malay name: Ketra-ayam. Banca (Sungaiï Liat, Teysmann No. 16697). Selaginella brachystachya. Spring. Mon. Lycop., DÉMO, Heterophyllum, Monostelicae, b4 Brachystachyae. — Var. ornata. BK. Fern All, 113, p. p., S. ornata, Spring, 1. c., 259; Lycopodium ornatum, Hk. & Grev., in Add. and Corr. in Bot. Miscell,, IIT, 108.— Also in Java (Pasuruan Residency, Koorders No. 23724 f). Selaginella fimbriata. Spring. Mon. Lycop. Il, 258. Heterophyllum, Monostelicae, b4 Brachystachyae. — A plant gath- ered by Dr. Koorders (Java, Madiun Residency, No. 29938 £), which is very probably a form of this species, has the lateral leaves of the branchlets rounded or rotundato-cuneate, non-auriculate on Re the upper side, cordate to truncate and rather produced on the lower side at the base, those of the stem nearly equal-sided, the spikes single or double, the macrospores deciduously verruculose, Seiaginelia subfimbriata. v. £. v. HF. Heterophyllum, Monostelicae, bf Brachystachyae. — Caules e basi ascendente vel decumbente ascendentes vel erecti, 1-stelici. Folia lateralia basi Superiore piloso denticulata, dilatata, rotundato- cuneata, rotundata vel subcordata, inferiore cordato-truncata, subauriculata; folia lateralia caulina remota, lateralia ramulorum ultimorum contigua vel subremota, plus minusve ascendentia; folia intermedia acuminata. Spicae solitariae vel 2-nae, 1 —4 cm. longae, 11/,—2 mm. latae, latissimae distincte plätystichae, an- gustissimae subquadrangulares.— Ceterum $S. fimbriatae Spring Similis This species may be a form of $S. fimbriata Spring and dif- fers from Dr. Koorders’ No. 29238 $ only in having the leaves of the upper plane acuminate (not long-cuspidate), and the spikes narrower.—Java (Mount Slamat, C. A. Backer No. 355). Var. Backeri: Folia minora folia lateralia caulina approximata, lateralia ramulorum ultimorum contigua, subimbri- cata; spicae subquadrangulares, vix 1 mm. latae, saepe 2-nae, simplices vel apicem versus furcatae. —.J/ava (Mount Slamat, C. A. Backer No. 167; Preanger Regencies, Koorders No. 15077 fi). Var. Hoordersii: Planta minor, usque ad 15 cm. longa; fohia minora; folia intermedia plus minus brevi-acuminata : spicae brevissimae, usque ad 6 mm. longae, 1—11/, mm. latae. —.Java (Pringombo, Koorders No. 40285 5: Mount Slamat, CA Backer No. 196): Selaginella permutata. fier. Hedwi. L, 24. Heterophyllum, Pleiostelicae, D Cormosae.— Living specimens from Deli, cultivated in the Buitenzorg Gardens, agree very well with Hieronymus’ diagnosis but they are distinguished by a few characters not mentioned in the aforesaid description: Shoots ca 30 cm. more or less high; stems subterete, laterally slightly compressed and grooved, dirty-red in colour; pinnulae ascending, crowded; leaves of the stem erect, copious but not crowded, the Hoi lateral ones not invariably blunt, the others rather triangular- elongated; lateral leaves of the branchings subspreading, more or less imbricated, rounded or rotundato-cuneate on the upper side at the base, cordate or truncato-cordate on the lower side: leaves of the upper plane of the branchings contiguous or slightly imbricated, parallel, the lower to 3 mm long, obliquely cordate, the higher obliquely rounded at the base. — Two forms: Forma viridifolia (typica ?): Leaves bright-green above, pale- green beneath; branchings 4—6 mm. broad incl. the lateral leaves; spikes green; macrospores vyellowish-white, finely verruculose (in the examined specimens). | var. aeneifolia: Folia supra aenea, subtus olivacea; spicae aeneae; macrosporae atrofuscae, graciliter verruculosae vel ruguloso-verruculosae (in speciminibus examinatis). Sumatra. AE END IEEE Plieopeltis de HKockïüi. &. Æ.v. R: Polypodium de Kockii, v. À.v. R., MS. in Herb. Bog. Eupleopeltis, Pleuridium.-—KRhizoma ascendens, crassum, elon- catum, lignosum, nigrum, paleis lanceolatis, pallide ferrugineis, integerrimis, prope basin peltatis, apice acuminatis, arista crispato- capillari decidua terminatis dense vestitum. Stipites sparsi, erecti, ca 11/,—6 cm. longi, glabri, supra leviter sulcati, subtus subcon- vexi, stipites frondium fertilium quam sterilium longiores. Frondes valde dimorphae, rigide coriaceae, glabrae: steriles lanceolatae, ca 6—9 cm. longae, prope basin ca 11/,—2 cm. latae, apicem versus sensim angustatae, apice acuminatae, margine incrassatae et late sed non profunde crenatae, basi rotundato-cuneatae, subde- currentes, costa costulisque supra leviter sulcatis, subtus promi- nentibus, costulis (main veins) ascendentibus, marginem frondis haud attingentibus, venis absconditis: frondes fertiles lineares, ca 15 cm. longae, ca 4—5 mm. latae, basin et apicem versus sensim angustatae, in sicco conspicue induplicatae vel involuto-canalicula- tae, margine incrassatae, integerrimae, costa subtus prominente, angulosa, 2-marginata. Sori numerosi, magni, oblongi, superficiales, remoti, utrinque uniseriales, mediani, costae parallel. Near PI. Valetoniana v. 4.v. À. but with the sori nearly equally oblong, not immersed. Very interesting by its apparently terete fertile fronds. New Guinea (Mount Goliath, de Kock No. 44). Polypodium pyxidiforme., v. 4. v. HR. Eupolypodium, Integrifoliae. — Rhizoma ascendens, elongatum, apice paleis confertis, subadpressis, pallide-fuscis, lanceolatis, inte- cerrimis vestitum. Stipites numerosi, erecti, conferti, graciles, subfiliformes, ca 1/, mm. crassi, leviter tortuoso-flexuosi, ca 21/, —5 cm. longi, subteretes, leviter compressi, supra sulcati, glabri. Frondes dimorphae, coriaceae, glabrae; frondes steriles lineares ? vel lineari-oblongae, décurvatae, usque ad 10 mm. longae, quam Do 1/, mm. vix latiores, obtusae, in stipitem sensim angustatae, fere semiteretes, subtus planae, supra convexae et basin versus sulcatae, costa subtus prominente, in stipitem decurrente, venis absconditis: frondes fertiles oblongae vel lineari-oblongae, decur- vatae, semiterctes, 3—10 mm. longae, ca 2 mm. latae et 1 mm. crassae, basi et apice angustatae, apice obtuse apiculatae, ceterum foliis sterilibus similes. Sori oblongi, utrinque 1—6, mediani, alternantes, profunde immersi, costae paralleli, demum prominentes et confluentes, partem dilatatam frondis fertilis occupantes. Very remarkable by its fertile fronds resembling the long- stalked sporocarps of à moss. New Guinea (Mount Goliath, de Kock No. 45). Polypodium pseudo-spirale. v. 4. ©. BR. (21P. con junctisorum, Bk., in Ann. of Bot., VIII, 129). Eupolypodium, Pinnatae.— Rhizoma breve, repens, paleis fuscis, lanceolatis, integerrimis dense vestitum. Frondes approximatae vel paullum remotae, sessiles, pinnatae, lineares, ca 10 cm. longae, ca 5—8 mm. latae, basin versus sensim angustatae, apice obtusae. Pinnae numerosae, horizontales, oblongae vel semiorbiculares, apice rotundatae, basi dilatatae, contiguae, integerrimae, rigide coriaceae, glabrae, latere anteriore oblique decurvatae, margine superiore et exteriore plus minusve revolutae. Rachis glabra, supra sulcata, subtus prominens; venae absconditae. Sori rotundati, vix immersi, ad basin pinnarum solitarii. — Very peculiar by its slightly twisted pinnae, which give the whole frond the aspect to be spirally twisted when seen from the side. New Guinea (Mount Goliath, de Kock No. 49). Fig. HD ne 1. Asplenium Schoggersii. v. À. v. BR. taken from Lt. Col. Schoggers’ original plant. a. Portion of the rachis with 2 pinnae, 1 X. b. Fertile pinna, 4 X. e—d. Scales of the under surface of à pinna, 50 X. DO Asplenium caudatum. Forst.: single pinna 1 X. . 8 Asplenium contiguum. Æ£f.: single pinna, 1 X. . 4 Asplenium nigrescens. Bl.: single pinna, 1 X° TAB YA vIR Fig. ab. CE Antrophyum semicostatum, BL. Forma typica; paraphyses, ca 300 X. Var. Marthae; paraphyses, ca 300 X. Cyclophorus dispar. Christ. (taken from à small specimen). Rhizome with fronds, 1 X. … Fertile frond with tufts of stellate hairs. Fertile frond with ripe sori. Barren fronds. Transversal section of a fertile frond, 15—30 X. . Young sorus with lid and tuft of stellate hairs. Ripe sorus, the lid and tuft of stellate hairs fallen. FABT IE "à | Pare | f Te Û : u ï L'URSS b fs . LE ai : ü | “ > ! ! 1 Î Le { 1 (| 4 : “ I : ( ! 1 L ï L : ‘ r * | L L Tab. III. Lygodium japonicum. Saw. forma elongata, taken from a specimen gathered by Dr. W. Rothert. a. Main rachis with à barren pinna and à portion ofa fertile pinna, 1 X. b. Portion of barren pinnula, magnified. D'UN TRE: PNEUS / HTC) ; Fe 1 ju ETES ent, re # LE LR Fig. Fig. Tab. IV. Es À RSS LO Phyllitis intermedia. v. À. v. B..taken from the specimens gathered by Treub and Versteeg. Rhizome with 2 fronds; + 1, X. Portion of fertile frond (sori a little too straight) ; + 8 X. Single pair of ripe sori; + 4 X. Transversal section through a pair of ripe sori (the interstice à little narrowed); + 7 X. Diplora integrifolia. BK. Transversal section through a ripe sorus, conf. Baker’s diagnosis. TAB.IV. / 5 15e "0 1l f on. N > L n à Nu D : La | [os ' r È À L | | L | l | ' * ' L Te (a 1 U Û l - 1 : | 1 ‘eu { h L n + à i L « L æ : ° - \ Me - FE | co l Rat “ : Q L _ L 0] ûl _ 0 1 | ° . ï [ l Û : L 1 ne ! : nr ci Es . LA ï bu: : ( i È . +R { PAC . J 0 1 1 0 UV : J L æ jæ l : | : . ' r _ t 1 fl l : " L L (| ' [l : Rat : ; | L de j l Ni 1 1 ( 1 ' _ Led t & 0] _ FLA eo Al - . 0 . 2 ' 5 : : ; 1 : | D. , ! : I ° l 1 DEPARTEMENT DE AGRICULTURE, DE lINDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BULLETIN JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE N°. IL. VORLAUFIGE BESCHREIBUNGEN NEUER PAPUANISCHER ORCHIDEEN. IV. VON Dr, J. J. SMITH. HYMENOPHYLLACEAE MALAYANAE. VON Dr. E. ROSENSTOCK. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT Octobre 1911. Ü LATE DA DEPARTEMENT DE l’AGRICULTURE, DE l'INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NÉERLANDAISES. BRUNELSE EN JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE NÉE VORLAUFIGE BESCHREIBUNGEN NEUER PAPUANISCHER ORCHIDEEN. IV. VON Dr. J. J. SMITH. HYMENOPHYLLACEAE MALAYANAE. VON Dr. E. ROSENSTOCK. BUT ENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT Octobre 1911. RECRSMEES Bulbophyllum colliferum J. J. Bulbophyllum cuniculiforme J. Bulbophyllum Dekockii J. J. Bulbophyllum digitatum J. J. Bulbophyllum goliathense J. J. S. Bulbophyllum posticum JS. Bulbophyllum quadrangulare J. J. S$. Bulbophyllum stabile J. J.S. . . Bulbophyllum Zzebrinum J. J.S$. Calanthe breviscapa J. J. $S Calanthe caulescens J. JT. $. Ceratostylis sessilis J. JS. Cleisostoma incurvum J. J $. Corysanthes epiphytica J. JS. Dendrobium acutisepalum J. Dendrobium aprinum J. J $. Dendrobium aristiferum J. J, J, S. pre Dendrobium asperifolium Je Dendrobium calcarium J. J. * Dendrobium calyptratum J. J. Dendrobium concavissimum J. Dendrobium crenatifolium J. Dendrobium Deko“kii J. J. $S Dendrobium erectopatens J. 1 Dendrobium goliathense J, J. ee Dendrobium guttatum J. J. S. . . Dendrobium macrolobum J. J. $ Dendrobium obtusipetalum J. J. Dendrobium retroflexum J. J.S. J S Q Dendrobium rhomboglossum JT, J, Dendrobium rugulosum J. J. Dendrobium rupestre J. J.S$. Dendrosium simplex J. J.S$. Dendrobium subuliferum J. LA S Dendrobium terrestre J, J. $. Glomera acuminata J. J. $S. . Glomera brevipetala J. J. S. . Glomera conglutinata J. J. $. Glomera Dekockii J. J. S. . Glomera fruticula J. J.S$. : Glomera goliathensis J. J. $. Glomera palustris J. J, $. . Glomera rhombea J. J. $ Glomera saccosepala J. J. S. Glomera scandens J. J.S. . Glomera terrestris J. JS. . . Glomera triangularis J. J. $S. . Octarrhena goliathensis J. J. $S. Phreatia rupestris J. J. $. Phreatia scandens J J. S$. D go O1 O1 wo OR > wO( Ÿ Lt Hi ba co DEC 16 TI Vorläufige Beschreibungen neuer papuanischer Orchideen. IV. von Dr. J. J] SMITH. Die hier verôffentlichten Arten wurden zum grüssten Terle vom Sanitätsoffizier des Explorations-Detachements in Süd-Neu- Guinea, A. C. de Kock, im März, April und Mai 1911 auf dem Goliath, im Südosten von Niederländisch Neu-Guinea, gesammelt und in Formalin konserviert. Die übrigen Arten rühren von früheren, in diesen Gegenden zusammengetragenen Sammlungen her. Corysanthes epiphytea J JS. 0. sp. Folium late ovatum, vix cordulatum, apiculato-acuminatum, c. 3 em. longum. Flos magnus. Sepalum dorsale oblanceolatum, sigmoideum, nervis 5 dorso carinatis, €. 3.5 cm. longum. Sepala Jateralia elongato-linearia, carinata, c. 8.35 cm. longa. Petala similia sed longiora. Labellum bicalcaratum, infundibuliformi-convolutum, medio abrupte recurvum, ecallosum, minutissime puberulum, lamina expansa late ovato-subreniformi brevissime acuminata c. 2 em. longa 2.75 cm. lata, calcaribus conicis. Gynostemium c. 0.35 cm. longum. Ovarium inaequali-6costatum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1850 m.ü.d.M. MC de Rock n'9914, Era); Calanthe breviscapa J. JS n. sp. Pseudobulbi 3folii. Folia anguste lanceolata, 20—25 cm. longa. Inflorescentiae abbreviatae, c. 6.5—9 cm. longae, densae, rachide c. 4—4.5 cm. longa. Bracteae rhombeae, acuminatae. Flores valde curvati. Sepala oblonga, concava, obtusa, lateralia falcata, 1.1—0.9 cm. longa. Petala e basi cuneata ovata. Labellum simplex, longitudine 0.4 cm. columnae adnatum, lamina quadran- 22 TONER gula obovata basi callo Uformi donata 0.4 cm. longa apice 0.25 cm. lata, calcari oblongo obtuso 0.44 cm. longo. Anthera erostrata. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1250 m. und 1700 nets de M. (A Crde Kockn.194u. 075): Verwandt mit C. rhodochila Schltr. Calanthe caulescens J. JS. 0. sp. Caulis erectus, elongatus, foliatus, c. 17.5 cm. longus. Folia parva, bifaria, lanceolata, anguste obtusa, c. 6.5 —9 cm. longa; vaginae latae. Inflorescentiae axillares, breves, densae, c. 4.5 —6 cm. longae. Bracteae magnae, persistentes. Flores minuseculi. Sepala oblonga, 0.775 cm. longa. Petala obovato-oblonga. Label- lum longitudine 0.4 cm. columnae adnatum, simplex, calcaratum, totum 1.25 cm. longum, lamina libera oblonga obtusa nuda c. 0.24 cm. longa, calcari cylindrico obtuso 0.8 cm. longo. Anthera truncata. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 83250 m. ü. d. M. (400 de Kock in. 144). Glomera (Sect. Capitatae) DekKocKii J. J. S. 2. sp. Caules ramosi. Folia lanceolata, valde inaequaliter biloba, carnosa, C. 1.7—2 cm. longa, 0.4—0.5 cm. lata; vaginae verru- cosae, eciliatae. Inflorescentiae nutantes, c. Gflorae. Flores c. 0.65 cm. longi. Sepalum dorsale ovale, obtusum, lateralia inferne connata, calcar amplectentia, mentum c. 0.4 em. longum formatia. Petala oblongo-obovata, obtusa. Labellum gynostemio basi adnatum, calcari oblongo lateraliter compresso c. 0.375 cm. longo, lamina porrecta subtriloba obtusa basi transverse incrassata. Gynostemium clavatum, pede distincto. Niederl. Neu-Gunea: Auf dem Goliath in 3250-3450 m.ü.d.M. 0. de KocknA TE Num 9) Wahrscheinlich G. papuana Rolfe am nächsten stehend. Glomera (Sect. Capitatae) goliathensis J.J.n.sp. Folia ovato-lanceolata, sensim acuminata, inaequaliter bidentata, Carnosa, C. 8.5 cm. longa, 1.5 cm. lata; vaginae everrucosae, apice dente donatae. [nflorescentiae dense muitiflorae. Bracteae magnae, Mlle ovato-triangulae. Sepala petalaque oblonga, obtusa, sepala lateralia basi saccato-connata, calcar amplectentia, 1.3—1.1 em. longa. Labellum basi columnae adnatum, lamina obovato-quadrangula 0.4 cm. longa, calcari ovario adpresso ovali a dorso compresso 0.3 cm. longo. Anthera cucullata, orbicularis, bilobula, basi conica. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1850 m.ü.d.M. PHuC de Rock n.,32) Verwandt mit G. dentifera J.J.S , G. subracemosa J. J. $. u. s.w. Glomera (Sect. Capitatae) palustris J. JS. 0. -p. Folia conferta, erecta, lanceolata, vix bilobula, crasse coriacea, C. 7.5 cm. longa, 1.3 cm. lata; vaginae apice antice excisae. Inflorescentiae pluriflorae. Bracteae c. 1 6— 1.8 cm. longae. Flores c. 0.9 cm. longi. Sepalum dorsale oblongum, c. 0.75 cm. longum, lateralia saccato-connata; mentum €. 0.15 cm. longum. Petala oblonga. Labelli lamina quadrangula, apiculata, c. 0.34 cm. longa ; calcar lateraliter compressum, rotundatum, dorso 0.2 cm. longum. Anthera orbicularis, leviter retusa, basi conica. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3200— 8450 m.ûü. d.M. (A. C.de Kock n. 72). Giomera (Sect. Capitatae) riangularis J. J. S. n. sp. Folia ovato-lanceolata, inaequali-obtusa, carnosa, c. 8.5 cm. longa, 0.87 cm. lata, vagina apice dente brevi lato laminae oppo- sito instructa. Inflorescentia satis multiflora. Bracteae orbiculari- ovatae, magnae. Sepala triangula, c. 1 cm. longa, lateralia usque ad medium saccato-connata. Petala rhombeo-oblonga. Labellum totum 0.6 cm. longum, lamina late triangula obtusa carnosa 0.57 cm. lata, Calcari saccato rotundato 0.4 cm. longo. Gynostemium api- ce dilatatum, S5lobum, subcrenulatum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3250 m.ü.d.M. EC de Kock nn 142) Unter den Verwandten durch die dreieckige Lippenplatte ausgezeichnet. Glomera (Sect. Uniflorae) acuminata J. J. S. n. sp. RE Caules ramosi, tenues. Folia erecto-patentia, lineari-subulata, inaequaliter bidentata, dente longiore truncato, supra canaliculato- concava, ©. 2.1—5.8 cm. longa, 0.225 — 0.25 cm. lata; vaginae verrucosae, pallide fimbriatae. Flores mediocres. Sepala cblonga, apiculata, c. 1.25 cm. longa, lateralia alte in saccum calcar amplectentem connata. Petala late spathulato-obovata. Labellum totum €. 0.6 cm. longum, lamina cucullata expansa transverse ovali-ovata in lobum medium tringulum acuminata €. 0.35 em. longa 0.4 cm. lata, calcari brevi lato retuso. Anthera basi haud conico-incrassata, apice recurva. Rostellum subtruncatum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1800 m.üù.d.M. BAoCrde Kock un 9: pp.) In der Sektion bemerkenswert wegen der sackig verwach- senen paarigen Sepalen. Giomera (Sect. Uniflorae) brevipetala J. J $S. n.sp. Caules ramosi, tenues. Folia patentia, parva, ohlongo-ovata, obtusa, striolata, crassa, €. 0.85 —0.7 cm. longa; vaginae verru- cosae, efimbriatae. Flores parvi. Sepala ovata, longissime subulato- acuminata, C. 0.56 cm. longa, lateralia obliqua, basi breviter connata. Petala minora, quinquangularia. Labellum columnam haud amplectens, apice decurvo triangulo c. 0.075 cm. longo, calcari lateraliter compresso subobovato 0.27 cm. longo. Stigma cum rostello truncato bilabiatum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 2000 m.üù.d.M. (A. C. de Kock n. 40). Eine sehr charakteristische Art. Giomera (Sect. Uniflorae) conglutinata JJ. Sens Caules ramosi, filiformes. Folia subulata, obtusa, supra con- vexa Cum sulco longitudinali, subtus convexa, €. 0.45—1 cm. longa, 0.07 cm. lata; vaginae verrucosae, fimbriatae. Flores 0.95 cm. lati. Sepala oblonga, usque apicem fere conglutinata. Petala oblonga, subobovata. Labellum totum c. 0.43 cm. longum, lamina cucullata expansa transverse ovali cum lobo intermedio humili rotundato c. 0.24 in longa 0.375 cm. lata, calcari conico ovario multo breviore obtuso. Anthera basi conico-incrassata, apice rotundata, reeurva. Rostellum 210bum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3000 m. ü. d. M. LC dEMROCK mn 99). Scheint am meisten mit G. torricellensis Schltr.) J. J.S. ver- wandt zu sein. Glomera (Sect. Uniflorae) fruticula J.J.S. n.5sp. Caules ramosissimi, ramulis tenuissimis. Folia parva, lanceola- ta, obtusa, supra utrinque convexa, 0.35—0.8 cm. longa; vaginae verrucosae, parce fimbriatae. Flos pro planta majusculus, sepalis petalisque reflexis valde convexis lanceolatis 1.25 cm. longis, petalis brevioribus. Labelli lamina concava, transverse rhombea, obtusa, c. 0.36 cm. longa, 0.525 cm. lata, calcar cylindricum, infra apicem subinflatum, 1.44 em. longum. Ovarium pedicellatum 1.55 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 8250 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 104). Nahe verwandt mit G. carnea J. J. S$. Glomera (ect. Uniflorae) rhombea J. JS. 0. sp. Caules tenues, ramosi. Folia patentia, ovata vel oblongo-ovata, obtusa, utrinque convexa, supra sulcata, €. 0.5 —0.725 cm. longa, 0.175—0.225 cm. lata; vaginae verrucosae, fusce fimbriatae. Flores majusculi. Sepala ovata, acuta, c. 0.9 cm. longa. Petala late rhombea. Labellum breviter calcaratum, lamina porrecta ovata 0.275 cm. lata, calcari lateraliter compresso obovato 0.24 cm. longo. Columnae auriculae elongatae. Anthera ovalis, bilobula, basi conica. Rostellum bifidum. Stigmatis margo inferior cucullatus. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1900 — 3450 m. ü. dM: (A. 1C de Kock ne 54 0. 952). Glomera (Sect. Uniflorae) saccosepala J.J.S. n.sp. Caules ramosi, teretes, tenues. Folia erecta, subulata, anguste 0b- tusa, utrinque convexa, supra longitudinali-sulcata, €. 1 —3 cm.longa, 0.225 —0.26 cm. lata; vaginae parce verruculosae, fusce fimbriatae. Flores parvi. Sepala subobata, apiculata, c. 0.6 cm. longa, lateralia basi in laciniam apice cucullatam calcari inferne adpressam dilatata. Petala oblonga, obtusa. Labellum majusculum, longe calcaratum, totum €. 1.1 cm. longum, lamina cucullata subtriloba expansa 0.27 em. longa, 0.73 cm. lata, calcari conico-cylindrico obtuso 0.9 longo. Anthera apice bilobula, basi vix elevata. Rostellum vix retusum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 8250 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 90). Bemerkenswert sind die seitlichen Sepalen. Giiomera (Sect. Uniflorae) scandens J.J.5.n.sp. Caules elongati, patentissime ramosi. Folia patentissima, anguste ovato-lanceolata, inaequaliter bidentata, papyracea, c. tre 0.75 cm. longa, 0.225 —0.375 cm. lata: vaginae verrucosae, parce fimbriatae. Flores parvi. Sepala ovata, apiculata, convexa, lateralia oblique dilatata, breviter connata, c. 0.725 — 0.66 cm. longa. Petala oblonga, obtusa. Labellum longius calcaratum, totum cm. 0.7 cm. longum, lamina cucullata expansa transverse oblonga apiculata c. 0.6 em. lata, calcari cylindrico superne antice inflato apice bilobulo c. 0.6 em. longo. Rostellum subtruncatum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1500 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 188). Bemerkenswert wegen der bis 3 m. langen Stengel. Giomera (Sect. Uniflorae) terrestris J.J. 5.0. sp. Caules ramosi, tenues. Folit erecta, lanceolata, truncata, utrinque convexa, supra longitudinali-sulcata, c. 1—2.2 cm. longa, 0.2—0.24 cm. lata: vaginae pallide fimbriatae. Flores mediocres. Sepala subovato-oblonga, apiculata, lateralia brevissime connata, c. 1—0.85 cm. longa. Petala cuneato-ovalia, sepalis latiora. La- bellum columnam superans, tota lamina ambitu (expansa) subor- biculari in lobum medium triangulum acuminata €. 0.44 cm. longa et lata, calcari parvo oblongo retuso 0.3 cm. longo. Rostellum bifidum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1900—5450 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 56). Verwandt mit G. acuminata J. J.S. Ceratostylis (Sect. Acaules) sessilis J. J. Sn. sp. Caules fasciculati, c. + cm. longi. Folium sublineare, conico- apiculatum, utrinque convexum, supra sulcatum, €. 8.5—4 cm. longum, 0.325—0.425 cm. latum. Flores bene aperti. Sepala oblonga, obtusa, dorso basi pilosa, c. 0.5 em. longa; mentum abbreviatum. Petala oblongo-elliptica, acuta. Labellum sessile, parvum, ovale, apice triangulo-incrassato, costis 2 puberulis, costa tertia superne interposita, ©. 0.25 cm. longum. Pes gynostemii subnullus. Niederl. Neu-Guinea: Rücken des Goliath in ec. 2000 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. IV). Verwandt mit ©. albiflora J. J. $. Sbendrobium (Sect. Cadetia) aprémum J. J. S. n. sp. Caules tenues, quadrisulcati, €. 1.3—5 cm. longi. Folium oblongum, acututm, carnosum, €. 2 —4 cm. longum. Inflorescentiae ante et pone folium, 1 florae. Flos majusculus. Sepala oblonga, c. 0.7 Cm. longa: mentum ovario adpressim, oblongo-conicum, ©. 0.25 cm. longum. Petala sublinearia, obtusa, convexa. Labellum unguiculatum, 5 lobum, lobis lateribus acutis valde falcato-recurvis, lobo intermedio late cuneato-obcordato cum lobulo parvo in sinu inferne verrucoso-incrassato ©. 0.575 cm. lato, Gynostemium c. 0.26 cm. longum, infra stigma puberulum, auriculis triangulis. Ovarium pedicellatum 6angulatum, €. 1.5—1.75 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in €. 2000 und 3250 EU AU EN MEN Cr Rock nn nr: DDendrobium (Sect. Cadetia) goliathense JS. n. sp. Terrestre. Pseudobulbi subremoti, subfusiformi-cylindrici, 2—4 cm. longi. Folium oblongum, carnosum, 3—4 cm. longum. Inflorescentiae ante et pone folium, lflorae, erectae. Flos majus- culus. Sepala reflexa, ovata, c. 0.9 cm. longa; mentum calcari- forme, elongatum, subrectum, lateraliter compressum, €. 1.6 em. longum. Petala suborbicularia, subabrupte acuminata, apice recurva. Labellum 3lobum, lobis lateralibus erectis oblique rotundato- quadrangulis, lobo medio multo majore late obcordato cum apiculo More in sinu Carn0so papiloso-puberulo. Gynostemium breve, auriculis latis obtusis. Ovarium pedicellatum elongatum, triquetrum, Ce Loc clone. Niederl. Neu-Guinea: Gipfel des Goliath in 3250 m. ü. d. M. CC. dé Kock MEN nu -60)! Dendrobium (Sect. Cadetia) macrolobum J.J.$.0n0.sp. Terrestre. Caules cylindrico-quadranguli, 4sulcati, €. 3 cm. longi. Folium oblongum, obtuse bidentatum cum mucrone obtuso, carnosum, €. 2.65 cm. longum. Inflorescentiae ante et pone folium, lflorae. Flos magnus. Sepala oblonga, c. 1 cm. longa; mentum reversum, anguste subcylindricum, c. 0.65 cm. longum. Petala lanceolata, longe acuminata, apice revoluta. Labellum unguicu- latum, Slobum, Jlobis lateralibus obtusissimis convexis, 10bo intermedio maximo late spathulato ex ungue cuneato transverse ovali c. 1.25 cm. lato. Gynostemium breve. Ovarium pedicellatum triquetrum, inferne Gangulatum, c. 2.85 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Gipfel des Goliath in 3250 m.ü.d.M. (A. C. de Kock n. VI). Dendrobium (Sect. Sarcopodium) Simpiex J.J. S. n. sp. Pseudobulbi ovales vel obovoidei, 2.2 cm. longi. Folia 2, ovata, 2.5—3.5 cm. longa. Inflorescentiae 2, 2florae. Flores majusculi, carnosi. Sepalum dorsale ovatum, c. 2.2 cm. longum, lateralia triangula. Petala elliptica, brevissime acuminata. Labellum simplex, marïginibus valde incurvis concavum, ambitu ovatum, apiculatum, basi subtruncatum, callo magno Scostato in basi, expansum €. 1.45 cm. longum, 1.1 cm. latum. Pes gynostemii VIx CuUrvatus,:c. 07 cm. 1I0neus. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 2700 m.ü.d.M. 00 de Kocken. 113): Dendrobium (sect. Latouria) acutisepatum JS... Folia oblongo-elliptica, crasse coriaceae, 4.5—11 cm. longa. Inflorescentiae laxe ad Gflorae, ad 21 cm. longae, rachide ad 7 em. longa. Flores mediocres, haud valde aperti, glabri. Sepala oblonga, subulato-acuminata, €. 2,3 cm. longa, ad 0.75 cm. cm. en D lata; mentum €. 0.6 cm. longum. Petala oblique obovato-oblonga, abrupte acuminata, c. 2 cm. longa, 0.9 cm1. lata. Labeilum porrectum, valde concavum, intus costis 2 sulco separatis usque ad basin lobi intermedii superne cum costa tertia brevi simili interposita connatis, omnibus superne verruculosis, eXpansum C. 2.2 CM. longum. 1.15 cm. latum, lobis lateralibus triangulis crenatis, 1obo intermedio rhombeo-oblongo subulato-acuminato. Pes gynostemii rectus, oblon- ous. Ovarium pedicellatum glabrum, €. 2,5 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3250-8450 m.ü.d. M. (A. C. de Kock n. 78, 97, 122, 137 u. 164). Dendrobium (Sect. Latouria) guttatum J. JS. n. sp. Folia ovata ad oblongo-ovalia, crassa, €. 5—8 cm. longa. In- florescentiae ce. 7—16 cm. longa, c. 12flora. Flores mediores, glabri. Sepala oblongo-triangula, conico- vel subulato-apiculata, ce. 2.2 em. longa. mentum c. 1.1 cm. longum. Petala subspathulato- oblonga, conico-apiculata. Labellum valde curvatum, intus costis 9 validis usque infra basin lobi intermedii superne verruculosis basi evanescentibus, costa tertia verruculosa superne interposita, expansum €. 2 em. longum, 1.33 cm. latum, lobis lateralibus erectis semiorbicularibus, lobo intermedio sinubus obtusis a 10bis lateralibus separato ovato-triangulo acuminato c. 0.625 cm. longo. Pes gynostemii leviter curvatus, linearis. Ovarium pedicellatum, elabrum, €. 4.4 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 8250 m. m. ü. d. M. LC de Kock mn 170-101). Dendrobium (Sect. Latouria) Fhombogiossum J. J. S.n. Sp. Caules subbifolii. Folia oblongo-lanceolata, obtusa, c. 6 — 8.75 em. longa, 1.3—1.8 cm. lata. Inflorescentiae laxe pauciflorae, ad c. 11 cm. longae. Sepala lanceolata, subulato-acuminata, c. 2.5 cm. longa; mentum cum ovario angulum obtusum facierns, rectum, obtusum, €. 0.8 em. longum. Petala spathulata, acuminata, cm. 73 cm. lata. Labellum S3lobum, 3costatum, costis lateralibus validis, intermedia brevi, omnibus ad basin lobi medii terminan- tibus superne verruculosis, expansum rhombeum, 1.85 cm. longum, tr 1.3 cm. latum, lobis lateralibus late rotundato-triangulis, lobo intermedio triangulo acuminato. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3200 m. ü. d. M: NC: rder Kocken. 7 0 M6), Dendrobium (Sect. Latoura) terrestre J.J.S.n.sp. Folia oblonga, bidentata, crasse coriacea, €. 9 — 10 cm. longa. Intlorescentia €. 10 cm. longa, laxe c. 4flora. Flores magni, haud bene aperti, glabri. Sepala oblonga, acuminata, glabra, c. 2.85 cm. longa, 1 cm. lata; mentum brevissimum, €. 0.5 cm. longum. Petala spathulata, acuminata, c. 4 cm. longa, 1.175 cm. lata. Labellum porrectum, valde concavum, intus costis 3 paulum ultra medium usque, apice incrassatis, lateralibus inferne ampliatis, intermedia brevi inferne evanescente, expansum €. 3 cm. longum, 1.53 cm. latum, lobis lateralibus rotundatis, 10bo intermedio e basi subsemiorbiculari acuminato c. 0.85 cm. longo. Pes gynostemii rectus, quadratus. Ovarium pedicellatum glabrum, €. 5 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 2500 m. ü. d. M. (AC: derKRock-n 19) Dendrobium (Sect. Grastidium) erectopatens J. JS. "Sp. Caules elongati, tenues, compressiusculh. Folia erecto-patentia, lanceolata, sensim acuminata, bidentata, €. 5 — 4 cm. longa, vaginae punctatae. [nflorescentiae 2florae. Flores mediocres. Sepala oblonga, obtusa, c. 1.2 cm. longa; mentum breve, latum, incurvum. Petala oblongo-obovata, obtusa, aequilonga. Labellum subtrilobum, intus inferne costa simplici, eXpansum 1 cm. longum, lobis lateralibus abbreviatis laceratis, 10bo medio obovato-crbiculari apiculato apice abrupte recurvo €. 0.475 cm. longo. Gvynostemium majusculum, pede incurvo ecalloso. Ovarium pedicellatum €. 1.25 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: An der Nordküste (K. Gjellerup, ohne Nummer). Nahe verwandt mit Digneum J. J. S$. bendrobium (Sect. Grastidium) ruguiosum J. JS. ñ. SD: are Caules elongati. Folia linearia, valde inaequaliter bidentata, ©. 7.5—9.75 em. longa, 0.47—775 cm. lata. Flores mediocres. Sepalum dorsale oblongum, €. 1.25 em. longum, lateralia mentum rectum €. 0.43 cm. longum formantia, oblique triangula, acuta. Petala subrhombea, unguiculata. Labellum e basi cuneata 5lobum, intus costa longitudinali undulata et transverse lamellulatum, expansum 0.95 cm. longum, 6.675 cm. latum, lobis lateralibus oblique quadrangulis crenatis, lobo medio transverse subrhombeo brevissime acuminato 0.65 cm. lato. Pes gynostemii linearis, subrectus, €. 0.43 em. longus. Ovarium pedicellatum 1.2 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 150 m. ü. d. M. EC de-Kock mn: 181). Dendrobium (ect. Pedilonum) ConCcavissimum Dur) SD: Caules elongati, ramosi. Folia lanceolata, obtusa, in ramulis 3—4 cm. longa, 1—1.45 cm. lata. Racemi breves, c. 5—7ilori. Bracteae suborbiculares. Flores c. 1.45 em. lati, 1.6 cm. longi. Sepala ovalia, obtusa, c. 0.8 cm. longa: mentum subglobosum, €. 0.67 cm. longum. Petala obovata. Labellum basi tantum pedi columnae affixum, spathulatum, superne valde cucullato-concavum, gvynostemium longe superans, c. 1.4 cm. longum, ungüe ovali lamella transversa a lamina expansa late cuneata c. 1.25 cm. lata separato. Pes gynostemii e basi recta lineari valde dilatatus, apice concavus, c. 0.67 cm. longus. Ovarium pedicellatum 1.1 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1600 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 203). Verwandt mit D. glomeratum Kolfe. Dendrobium (Sect. Pedionum) crenatifotiuen J. JS. n. Sp. Caules erecti, foliati. Folia erecta, divergentia, subovato- lanceolata, obtusa, rectangule concava, minute crenulata, c. 2.5 — 8.5 cm. longa. Inflorescentiae pseudoterminales, erectae, breves, c. Gflorae. Flores majusculi. Sepala ovalia, obtusa, c. 1.35 cm. longa ; mentum cylindricum, obtusissimum, vix curvatum, c. 1.8 cm. longum. Petala rhombeo-obovata. Labellum pedi columnae brevissime or adnatum, spathulatum, concavum, ungue incrassatione transversa donato c. 1.8 cm. longo, lamina rhombea obtusa 1.25 cm. longa 1.1 cm. lata. Pes gynostemii apice excavatione et dente donatus. Ovarium pedicellatum c. 2.3 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3250 —3450 m. ü. d'MUA LC; deKock mn, 7441027120, 15800, 65): Dendrobium (ct. Cayptrochilus) aristiferum J.J. De CD: Caules quadranguli, foliati. Folia ovata, aristifera, minutissime denticulata, €. 1.4—1.7 cm. longa, vagina verrucosa. Racemi in caulibus defoliatis, 2—3flori. Flores illis D. matriferi J. J. $. similes et aequimagni. Sepala ovata, obtusa, verruculosa, €. 0.75 em. longa; mentum conicum, subrectum, c. 1.57 cm. longum, marginibus anticis longe connatis. Petala oblonga. Labellum pedi columnae longe adnatum, spathulatum, apice incurvo fimbriatulo cucullatum, intus appendice hippocrepiformi donatum, expansum 1.85 cm. longum, 0.9 cm. latum. Gynostemium in utraque stig- matis parte dente obtusangulo donatum. Ovarium pedicellatum valde Gcostatum «. 2.45 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 900 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 14). Dendrobium (Sect. Calyptrohilus) cat ptratum J. J. Dee SD: Caules elongati, teretes. Folia patentia, oblonga, obtusa, c. 8—4 cm. longa, 1.2 cm. lata; vaginae verruculosae. [nflores- centiae laterales, breves, c. dflorae. Flores €. 1.7 cm. longi. Sepalum dorsale ovatum, obtusum, 0.7 cm. longum, lateralia oblique triangula: mentum conicum, obtusum, €. 1 em. longum. Petala oblongo-obovata. Labellum longitudine 0.7 em. pedi columnae adnatum, spathulatum, concavum, nudum, superne haud valde dilatatum, margine apicali subito inflexo medio fimbriatulo cucul- latum, €. 1,25 cm. longum. Gynostemium utrinque dente obtuso do- natum. Ovarium tenuiter pedicellatum clavatum, c. 1.6 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1950 m. ü. d. M. LArDde Roc. SU): Lise Verwandt mit D. mitriferum J.JT.S. Dendrobium (Sect. Calyptrochilus) obtusipetaium JS Me SD. Caules elongati, flexuosi. Folia ovata, obtusa, apiculata, c. 2—3 em. longa, 1—1.75 cm. lata, vaginae vix verruculosae. Inflorescentiae axillares, breves, 4—5florae. Bracteae majusculae. Flores €. 2.85 cm. longi. Sepala ovato-ovalia, obtusissima, c. 1.329 cm. longa;: mentum subeylindricum, obtusangulo-curvatum, obtu- sum, €. 1.7 cm. longum, superne clausum. Petala oblonga. Label- lum inferne (0.7 em.) pedi gynostemii adnatum, spathulatum, apice cucullato-inflexum et minute laceratum., ungue €. 1 cm. longo, lamina expansa late rhombea c. 1.25 cm. longa et lata. Pes gynostemii apice excavatus. Ovarium pedicellatum clavatum, 2,9 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1850 m.ü.d.M. PO MdeuRocken 2008) Dendrobium (Sect. Oxyglosum) asperifoiium 1j Dur Hi SD: Pseudobulbi approximati, ©. 1—2.2 Cm. longi, 2folii. Folia ovata vel oblonga, acuta, carinata, Supra dense verrucosa, 1.5— 3.6 cm. longa. f{nflorescentia pseudoterminalis, erecta, brevis, oflora. Bracteae latae, acuminatae. Sepala ovalia, dorso densissime verruculosa, €. 1.5 cm. longa; mentum ovario adpressum, COnNICUM, obtusum, c. 1.2 em. longum. Petala obovato-spathulata. Label- lum basi pedi columnae adnatum, spathulatum, acutum, simplex, concavum, intus parce verruculosum, cC. 2,9 cm. longum, antice 0.66 cm. latum, lamella transversa in ungue. Pes gynostemii Costa longitudinali et in 2/5 infra apicem membrana transversa donatus. Ovarium pedicellatum dense verruculosum, €. 1.85 cm. longum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 900 m.üù.d.M. GC desKock 11. 15). Dendrobium (Sect. Oxyglossum) calcarium J.15.n.sp. Terrestre, pusillum. Pseudobulbi approximati, ad nodos con- stricti, ©. 0.8—1.2 cm. longi, 3(—4)folii. Folia linearia, obtusa, apiculata, superne ciliolata, c. 28,7 em. longa. Inflorescentia DL AO Oflora, bracteis verruculosis. Flores c. 8.5 cm. longi. Sepalum dorsale oblongum, lateralia triangula, acutiuseula, €. 1.45 — 1.5 cm. longa; mentum anguste conicum, bilobum, c. 2.25 cm. longum. Petala lanceolato-spathulata. Labellum inferne pedi gynostemii adnatum, lineare, apice subtrilobum erosulumque, concavum, c. 2.75 cm. longum, lobis lateralibus humilibus obtusis recurvis, lobo intermedio-triangulo €. 0.16 cm. longo. Ovarium pedicellatum pentapterum, €. 3.6 em. longum. Niederl. Neu-Guinea: Gipfel des Goliath in 3250 m. ü. d. M. CN de Kockun: KE UIO Tu: 58). Bbendrobium (Sect. Oxyglossum) BekKockiïi J.7.5S.0.sp. Pusillum. Pseudobulbi breves, constricti, €. 0.25 — 0.45 cm. longi, 3—4folii. Folia ovata ad lanceolata, apiculato-acuminata, €. 0.4—1.1 cm. longa. Inflorescentia 1 —2flora. Flores magni, c. 2.4 cm. longi. Sepala lanceolata, apiculata, lateralia falcata ; mentum angustum, bilobulum, €. 1.9 cm. longum. Petala linearia. Labellum pedi columnae longitudine 0.8 cm. adnatum, sublineare, superne leviter dilatatum, apice 3lobulum, €. 2.525 cm. longum, lobis lateralibus rotundato-rectangulis convexis erosis, 10bo medio revoluto triangulo 0.14 cm. longo. Ovarium pedicellatum valde 5costatum, Ch29 CM, lonc um. Niederl: Neu-Guinea: Auf! dem Goliath in 2700 — 3000 m. ü. d. M. (A.C. de Kock n. 47). Dendrobium (sect. Oxyglossum) refroflexumn J. J. SNARUSD. Caules validiusculi, c. 10 em. longi, inferne 0.8 cm. diam. 8foli. Folia angusta, lanceolata, obtusa, supra utrinque valde convexa, GC. 5.3 cm. longa, 0.97 cm. lata. Inflorescentiae fasci- culatae, ternae, c. Sflorae. Flores c. 3 cm. lati, 8.45 cm. longi. Sepala ovata, obtusa, carinata, €. 1.45 — 1.65 Cm. longa: mentum anguste conicum, retusum, 1.8 cm. longum. Petala subspathulata. Labellum longitudine 1 em. pedi columnae adnatum, simplex, sublineare, superne sensim dilatatum, brevi-acutum, nudum, apice revolutum, €. 2,75 cm. longum, 0.66 em. latum. Ovarium pedi- cellatum clavatum, tripterum, 2.8 cm. longum. tre Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath ain 3290 545000 d. M. (A. C. de Kock n. 108 u. 100; wahrscheinlich auch n. 108, in 2200 m. ü. d. M.). Dendrobium (Sect. Oxyglossum) Fupestre JS. nsp. Pseudobulbi subremoti, € 1.5—2 cm. longi, Ifolii. Folium lanceolatum, acutum, €. 4—5 cm. longum. Inflorescentia 2flora. Flores € 2.5 cm. longi. Sepala lanceolata, acuminata, omnia carinata, €. 1.15 cm. longa: mentum angustum, obtusum, €. 1.59 cm. longum. Petala lanceolato-spathulata. Labellum inferne gynos- temii adnatum, lineare, apicem versus leviter dilatatum, apice subtrilobum erosulumque, concavum, €. 2.2 cm. longum, lobis jateralibus humilibus incurvis rotundatis, lobo intermedio anguste triangulo c. 0.225 cm. longo. Ovarium pedicellatum triquetrum, C2 cm. longum. Niederl. NeuGuinea: Auf dem Goliath in 2800 m.ü.d.M. MC dé Rock 1 Pur. AICG} Hbendrobium (Sect. Oxyglossum) subuliferum J. J. D 1. “SD. Pusillum, caespitosum. Pseudobulbi ovoidei, c. 0.7 cm. longi, 3folii. Folia linearia, acuminata, ©. 1.5—2.3 cm. longa, ad 0.2 cm. lata. Inflorescentiae lflorae. Flos c. 2.4 cm. latus, sepalis peta- lisque patentissimis. Sepala oblongo-ovata, subulato-acuminata, c. 1.25 cm. longa; mentum anguste conicum, obtusum, c. 0.77 cm. longum. Petala subobovata, subulato-acuminata. Labellum inferne pedi columnae adnatum, in 1/3 supra basin constrictum, totum lineari-lanceolatum, 1.7 cm. longum, apice vix 3lobulum, intus lamella bilobula transversa instructum, lobis lateralibus minimis obtusis, lobo medio longe subulato. Anthera transversa. Pes gynos- temii superne costa longitudinali et dente donatus. Ovarium pedicellatum tripterum, 1.1 cm. longum. Nieder!. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 300 m.û.d.M. FANC. «de Kock n.,199). BuibophylHum (Sect. Monanthaparva) cuniculiforme DÉPTAS-NTENSD: Pseudobulbi aggregati, ovoidei, sulcati, €. 1 em. longi. Folium Tor lanceolatum, acutum, €. 4.75—7 cm. longum. _Inflorescentiae uniflorae, pedunculo filiformi ç. 3.5—6.5 cm. longo. Flos medio- cris, purpureus. Sepalum dorsale lanceolatum, acutum, lateralia latiora, omnia reflexa, €. 1.3 cm. longa. Petala ovata, acuminata, c. 0.26 em. longa. Labellum immobile, marginibus apice excepto incurvis ample tubulosum, muriculato-verruculosum, intus 5 costa- tum, expansum brevi-unguiculatum, late ovatum, obtusum, c. 1.2 em. Jongum, 0.75 em. latum. Gynostemium curvatum, auriculis dentatis, pede obsoleto. Niederl. Neu-Guinea: An dem Noord-Fluss (Exp. Lorentz 1909. Rachmat, leb. Pfl.). Bulbophytium (Monanthaparva) quandraguliare J. 7. Ste: S D. Rhizoma repens. Pseudobulbi distantes, ovoidei, quadranguli, c. 1.5 cm. longi. Folium subovato-lanceolatum, acutum, €. 8.75 —5 cm. longum. Inflorescentia folium superans, gracilis, 1flora. Flos c. 4.5 cm. longus, aureus. Sepala linearia, €. 2.5 cm. longa. Petala parva, falcata, oblonga, obtusa, basi lobulo lacerato-aucta, c. 0.3 em. longa. Labellum mobile, oblongum, basi bilobum, inferne alte bicostatum (lobi laterales), 1obo intermedio subspathu- lato-obovato superne suborbiculari-dilatato, totum c. 0.4 cm. 1on- gum. Gvynostemium 0.17 cm. longum, auriculis longe subulatis, pede incurvo apice dilatato. Niederl. Neu-Guinea: Am oberen Diguel (Branderhorst, leb. Pf1.). Buibophyllum (Sect. Mononthaparva) stable J. JS. n. SP. Habitus B. callipedis J. J. S. Pseudobulbi ovoidei, sulcati. Folium lanceolatum, c. 5.5—8 cm. longum. Inflorescentiae unitlorae, pedunculo elongato filiformi. Flos mediocris. Sepala reflexa, lan- ceolata, atropurpurea, €. 1.25 cm. longa. Petala subrhombea, fal- cata, “. 0.13 cm. longa. Labellum immobile, €. 1.25 cm. longum, ungue concavo basi lamella transversa donato c. 0.2 cm. longo, lamina oblongo-ovata valde convexa medio subglabra ceterum verruculosa ochrascenti atropurpureo-punctata inexpansa €. 0.4 cm. lata. Gy- uostemium gracile, arcuatum, auriculis quadrangulis 2dentatis, pede calliformi. 7 0 Niederl. Neu-Guinea: An dem Noord-Fluss (Exp. Lorentz, Djibdja, leb. Pfl.). Buibophy Hum (Sect. Monanthaparva) zebrinum J. JS 'tn,:Sp: Rhizoma repens. Pseudobulbi remoti, ovoidei, 4—5 angulati, c. 1.25—1.8 cm. longi. Folium lanceolato-lineare, acutum, €. 5 —6 em. longum. Inflorescentiae 1florae, pedunculo filiformi c. HOICTE longo. Flos majusculus. Sepala lanceolata, atropurpureo-striata, c. 1.5—1.7 em. longa. Petala parva, oblonga, acuta, falcatula, c. 0.34 em. longa. Labellum mobile, e basi carnosa oblonga erecto- biauriculata et postice bigibbosa in appendicem longe linearem contractum, totum €. 0.925 cm. longum, appendice 0.65 cm. longa. Gynostemium c. 0.15 cm. longum, auriculis subulatis, pede c. 0.15 cm. longo medio callifero infra insertionem labelli transverse incrassato. Anthera cucullata, in appendicem' magnam quadran- gulam producta. Niederl. Neu-Guinea: An dem Noord-Fluss (Exp: Lorentz 1909, Rachmat, leb. Pi). Buibophyilum colliferum J. JS. 0. sp. Rhizoma dependens, ramosnm. Pseudobulbi remoti, fusiformes, in colum attenuati, ad €. 3.5 em. longi. Folium lanceolatum, angustatum, acutum, €. 7.5—10 cm. longum. Inflorescentiae ad nodos rhizomatis, brevissimae, racemosae, subbiflorae, pedunculo c. 0.6 cm. longi. Bracteae basi infundibuliformes. Flores parvi, nivei. Sepala ovato-oblonga, longe subulato-acuminata, c. 0.65 — 0.7 cm. longa. Petala parva, suborbiculari-elliptica, c. 0.1 cm. longa. Labellum subsemiovale, apice rotundatum, basi truncata medio affixum, curvatum, verruculosum, expansum 0.125100: longum, 0.1 cm. latum. Gynostnmium breve, auriculis brevibus obtusis, pede brevi. Ovarium breve, verruculosum. Niederl. Neu-Guinea: Hügel bei Alkmaar (Exp. Lorentz 1909, Rachmat leb. Pfl.). Verwandt mit B. fractiflexum J. J. S. Bulbophyliium DekocKii J. J 5. n. sp. | fu (62) | Terrestre. Rhizoma longe repens. Pseudobulbi dissiti, crasse ovoidei, ad. c. 1 em. alti. Folium petiolatum, crassuim, obtusum, ad & 4.5 cm. longum. Inflorescentiae racemosae, folia superantes, laxe 5 —6florae. Sepala lineari-lanceolata, &. 1.85 cm. longa. Petala oblongo-elliptica, acuta, c. 0.5 cm. longa. Labellum crassum, curvatum, subovale, glabrum, €. 0.525 cm. longum. Gynostemium brevissimum, auriculis obtusissimis, pede incurvo basi valde tumido dimidia parte superiore libero. Pedicellus articulatus. Niederl. Neu-Guinea: Gipfel des Goliath in 3250 m. ü. d. M. BLOC de Kockun. AT: BBuibhophyiluun déigtedann J. JS. n. Sp. Rhizoma repens. Pseudobulbi ovoidei. Folium lanceolatum, acuminatum, ad 14.5 cm. longum. Inflorescentiae elongatae, laxe 2__ Sflorae. Sepalum dorsale anguste ovatum, concavum, c. 1.95 cm. Jlongum, lateralia medio pedis columnae inserta, oblique lanceolata, cCarinata, €. 2.7 cm. longa. Petala patentissima, late unguiculata, 6. 0.825 em. longa, lamima parva 8 lobula. Labellum curvatum, canaliculatum, apice superposito-2lobulum. Gynoste- mium stelidiis 4 bijugis instructum, stellidiis anticis minimis subulatis, posticis multo majoribus oblongis. Pes gynostemii longus, superne liber. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 900 m. ü d. M. AG -de /KOCk ne AL0 eu: TP}; BBuibophyilum soliathense J. JS. 0. sp. Rhizoma dependens. Pseudobulbi dissiti, rhizomati fere tota Jongitudine adnati, teretes, c. 0.7—1.2 cm. longi. Folium line- ari-lanceolatum, € 2.75—4+4 cm. longum. Inflorescentiae fasci- culatae, abbreviatae, lflorae. Sepala oblonga, €. 0.55 —0.65 cm. longa. Petala e basi dilatata triangulo-angustata, erosula, 6. 0.2 cm. Jonga. Labellum S8lobum, subtus villosum, c. 0.325 cm. longum, lobis lateralibus erectis semiorbicularibus, 10bo medio oblongo obtuso apice recurvo. Gynostemium longum, auriculis elongato-subulatis. Anthera oblongo-quadrangula. Pes oynostemil rectus, €. 0.125 em. loñgus. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 900 m.ü.d.M. (A. :C. de: Kock n. 12). MO Bulbophyilum posticuin J. JS. n. sp. Rhizoma elongatum. Pseudobulbi remoti, quadranguli, €. 0.6 —0.9 cm. longi. Folium lanceolatum, apiculatum, 2.8—4.5 cm. longum, 0.65—0.85 cm. latum. Inflorescentiae pone pseudobulbos sitae, abbreviatae, lflorae. Sepala ovata, c. 0.78 cm. longa. Petala elliptica, 0.5 cm. longa. Labellum valde curvatum, glabrum, convexum, undulatuim, obtusum, basi 2 dentibus approximatis falca- to-triangulis superne carina valida donatum. Auriculae columnae quadrangulae, rotundatae. Anthera rostrata. Pes gynostemii linearis, valde incurvus, dimidia parte superiore liber. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 1600 m.üù.d.M. (A. C. de Kock n. 202). Phreatia (Sect. Caulescentes) Fupestris JS. n. sp. Caules elongati, c. 1.5—5 cm. longi. Folia erecto-patentia, lanceolata, inaequali-biloba, €. 1.5—2 em. longa, 0.275 —0.475 em. lata. Inflorescentiae axillares, elongatae, laxe multiflorae, ad 13 cm. longae, pedunculo compresso €. 6.5 cm. longo. Sepala ovato-triangula, €. 0.17—0.225 cm. longa, dorsale recurvum. Petala c. 0.17 em. longa. Labellum breviter unguiculatum, valde lateraliter compresso-concavum, bicallosum, expansum late 5angu- lari-semiorbiceulare, angulis basilaribus truncatis 7angulare, 0.2 cm. latum. Pes gynostemii brevissimus. Ovarium glabrum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 3000 m. ü. d. M. LAC de Rock n,/5). Phreatia (Sect. Bulbosae) scandens J. JS. n. sp. Rhizoma elongatum. Pseudobulbi valde remoti, parvi, I1folii. Folium oblanceolatum, obtusum, €. 2.2 cm. longum. Inflorescentiae c. 9.5 cm. longae, rachide ad c. 2.5 cm. longa, dense c. I Iflorae. Sepala ovata, omnia carinata, 0.25 cm, longa; mentum conspicuum. Petala ovato-lanceolata. Labellum late unguiculatum, ambitu rhombeum, concavum, lamina ovato-triangula acuminata pubescenti. Pes gynostemii 0.175 em. longus. Ovarium triquetrum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 2600 m. ü. d. M. (AS C. de Kock n. 98): 100 ctarrhena goliathensis J. JS. 0. sp. Caulis brevis, ad c. 2.5 cm. longus. Folia conferta, lanceo- lato-subulata, falcatula, acuta, c. 0.55—0.9 cm. longa, 0.14— 0.2 cm. lata. Inflorescentiae elongatae, ad 12.5 cm. longae, laxe pluriflorae, rachide ensiformi ad 5 cm. longa, 0.15—0.175 cm. lata. Flores 0.325 cm. lati. Sepala orbiculari-ovata, vix acuminata. Petala subsemiorbicularia, puberula. Labellum triangulum, inferne puberulum. Niederl. Neu-Guinea: Auf dem Goliath in 8250 m. ü. d. M. (A. C. de Kock n. 95 u. 150). Nahe verwandt mit O0. Lorenteii J. J. $. Cieisostoma IinCurvum J. JS. 0. Sp. Caulis brevis, paucifolius. Folia lorata, biloba, c. 11 cm. longa, 2,35 cm. lata. Inflorescentiae deorsum spectantes, simplices, foliis breviores. Flores minusculi, sepalis petalisque incurvis subspathulato-oblongis obtusis fusco-maculatis €. 0.45—0.4 cm. longis. Labelli lobi laterales rectanguli, margine antico incurvi, basi incrassati;: lobus intermedius recurvus, subreniformis, carnosus, €. 0.275 cm. latus: calcar subobovoideum, à dorso compressum, rotundatum, €. 0.4 cm. longum, lamella dorsali triangula truncata 3crenulata. Pollinia 4, inaequimagna, stipite lineari. Niederl. Neu-Guinea: An dem Noord-Fluss (Exp. Lorentz 1907, Djibdia leb. Pf.). Verwandt mit ©. marsupiale Krzl. HYMENOPHYLLACEAE MALAYANAE. VON Dr. E. ROSENSTOCK. Die hier aufgeführten Hymenophyllaceen befinden sich im Herbar des Botanischen (Gartens zu Buitenzorg. Sie stammen zum grüsseren Teil von Borneo (gesammelt von HALLIER und durch die Expedition NIEUWENHUIS *), der Insel Batu (gesammelt von Raapi und von Amboina (gesammelt von BOERLAGE und TREUB). Hierzu kommen einige Arten, die auf Mittel-Sumatra (von BEccari), auf Timor (von ForBes) und auf Neu-Guinea (von Dumas) gefunden wurden. Mit ihrer Bestimmung hatte CHRIST bereits begonnen, er überliess mir dann, als er sich von den botanischen Arbeiten zurückzog, die weitere Bearbeitung. GoTHA, d. 31 März 1911. HYMENOPHYEELUN Sn. > 1. M paniculiflorum Pr. Hym. 32, 55. Hab.: Sumatra (Berg Singgalang), 1. Beccari No. 288. Ar.: Philippinen, Java. 2. HE. Treubii Racib. Pterid. Buitenz. 15. Hab.: Amboina (Tuna), 1. Boerlage No. 345. Nr IaUC: 5. H. Blumeanum Spr. Syst. + 15 Hab.: Insel Batu, 1. Raap No. 180. Ar.: Ceylon, Malaya. 4. HE, integrum v. d B. PI. Jungh. 1. 563. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 1791 ex p. ) Vgl. CHrisr, Filices Borneenses, Ann. Buitenz. 2e. Série Vol. V, pag. 92. oo a à D. M. javanicum Spr. Syst. 4 132. Var. complanata Pos. n. var. (? H. atrovirens Colenso, Hasm. Journ:,2168). Hab.: Borneo, |. Hallier No. 556. Ar.: Ceylon, Malaya, Tasmania. 6. HE micranthum v. d B. PL Jungh. 1. 566. Hab.: Sumatra (Berg Singgaiang), 1. Beccari No. 484 ex p. Ar.: Java. . / 7. H. Reinwardtii v. d B. Nederl. Kr. Arch. 4. 399. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 1792 ex p. Ar.: Tidore (Moluccen), Java. 8. HE. productum Kze, Bot. Ztg. 1548. 505. Var. integrioba Ros. n. var. Varietas ala rhacheos angustiore, stipite terete, laciniis latio- ribus, indusii lobis integerrimis a typo diversa. Hab.: Borneo, |. Hallier No. 1791. Steht dem H. modestum v. d. B. nahe, das jedoch kleinere Dimensionen hat und dessen Rhachis nur in der Spitze geflügelt ist. 9. Hi. Junghubhnii v. d B. PI. Jungh. 1. 570. Hab.: Amboina, 1 Boerlage No. 483 (forma pinnulis magis quam in typo partitis, sensim in apicem haud elongatum tran- seuntibus).—Borneo (Bukit Kasian) Exp. Nieuwenhuis, 1 Jaheri No. 1032.-—51b. LL Amdjah s. n. {Herb. Bog. No. 225, forma pinnulis quam in typo brevioribus densioribusque). Ar.: Typisch wohl nur auf Java. 10. Hi. saiakense Racib. Pterid. Buitenz. IS. Hab.: Borneo. 1. Hallier No. 1790. AT. : Java: 11. M. Zollingerianum Kze, Bot. Zte. 1545. 505. Eine kleinere Form, mit nicht verlängerter Blattspitze. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 1791 ex p. Ar.: Java. 12. HE. batuense Kos. 0. spec. ? Leptocionium; rhizomate tenui, repente, radiculoso, )92 OU ES piloso: stipitibus tenuibus, teretibus, fusco-pilosis, sursum angustis- sime alatis, 1—11/, em. longis; laminis oblongo-lanceolatis vel linearibus, olivaceis, c. 6 cm. longis, 2 cm. latis, bipinnatifidis ; pinnis primariis lineari-oblongis, suberectis, subcontiguis, ala an- gustissima rhacheos inter se conjunctis, vel basalibus liberis, sum- mis simplicibus furcatisve exceptis pinnatifidis, maximis 2 Cm. fere longis, 7 mm. latis; lacinulis linearibus, apice retuso, integro, simplicibus vel basalibus furcatis, oblique porrectis, subparallelis, planis, integerrimis, 5 mm. fere longis, 1 mm. latis ; rhachibus tenuibus, deorsum angustissime, sursum latius alatis, cum costs pilis fuscis subtus adspersis; venulis sub angulo 45° exeuntibus, longe ante apicem desinentibus: soris lacinulas basales pinnarum vix abbreviatas, infra sorum plerumque sinuato-angustatas, termi- nantibus, laciniis angustioribus e basi anguste conica elongato- oblongis, utrinque usque ad mediam marginatis, nudis vel raro basi appendiculatis seu indistincte cristatis, usque ad dimidiam fere bilabiatis: /abiis elongato-triangularibus, productis, integerrimis vel apice minute crenulatis; receptaculo demum exserto, valido, incurvato, soro duplo fere longiore.— Hab.: Insel Batu, 1. Raap No. 579. Die Art hat grosse Âhnlichkeit mit einem weniger stark geteilten Leptocionium holochilum v. d.B., doch ist der Blattrand vüllig ungzähnt. H. edentulum v. d. B., das einen fast ungezähnten Blattrand besitzt und hierdurch unsrer Art nahe steht, ist stärker ceteilt, trägt mehrere Sori am Vorderrand der Fiedern und seine Indusien sind breiter und stehen auf längeren Lacinien. 13. HE. Haïlierii Ros. n. spec. ? Leptocionium; rhizomate validiuscule, lignoso, repente, clabrescente; shpitibus remotis, ad 5 cm. longis, usque fere ad basin distincte alatis; lamims c. 12. cm. longis, 3 cm. latis, ob- longo-lanceolatis, sursum longe attenuatis, obscure olivaceis, glabris, subtripinnatifidis ; pinnis primartüs inframedialibus maximis, ad 3 em. longis, 11/, cm. latis, suberectis, ovato-lanceolatis, apice incur- vatis, inferioribus ac superioribus simplicioribus, summis furcatis vel simplicibus: pinnis secundarüs inferioribus recte patentibus vel paullo recurvis, flabellatim bipinnatifidis, ceteris obliquis et sim- plicioribus : Zacinulis ultimis linearibus, apice rotundato emarginato; rhachibus cum costis subflexuosis, late alatis, glaberrimis ; venulis Eye validiusculis, angulo acutissimo exeuntibus, sub emarginationem apicis desinentibus; soris lacinulas abbreviatas terminantibus, e basi conica subcylindricis, utrinque late alatis, usque ad 1, longi- tudinis bilabiatis: /abiis ovato-triangularibus, acutis : receptaculo exserto, incurvato, soro duplo fere longiore. ab Porneo nl FAllier No 1791%ex hp: Auch diese Art würde zweifellos zur Leptocionium-Gruppe zu zählen sein, wenn ihr Blattrand auch nur eine Spur von Zähne- lung zeigte. Durch das kurzlippige Indusium steht sie dem Lep- tocionium Preslii v.d. B. nahe, das sich ausser durch gezähnten Blattrand durch weit schwächere Achsen und weniger weitgehende Teilung der Lamina unterscheïidet. 14. HE. edentuilum (v. d B. sub Leptocionio Nederl. eur Arch. 5°), 0. Cr Hab.: Borneo, 1. Haillier No. 2707. Es scheint mir fraglich, ob die bei dieser Nummer liegenden sterilen, breiteren und stärker gezähnten Blätter ebenfalls zu H. edentulum gehüren. Sie dürften wohl eher von H. holochilum v. d. B. stammen. 15. HE. Bobbii Moore, v. d. Bosch Nederl. Kruidk. Arch. DA LO: Var. minor Ros. n. var. Varietas foliis minoribus (10-15 mm. longis) laciniis dimidio angustioribus à typo diversa. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 736. 16. HE. holochälum (5. d. B. sub Didymoglosso PI. Jungh. IMo6)eC. Chr 1 Hab.: Borneo, 1. Hallier No. G668.—Bailliton, 1. Teysmann No: 112% | Ar.: Malayische Inseln. 17. HE. Boschii Ros. nom. nov. (Didymoglossum affine val. BEL Mneh 15062) Var. eurygiossa Ros. nov. var. Varietas stipitibus brevioribus, indusio usque ad mediam vel ultra bilobo, lobis latioribus, obtusis, integerrimis a typo diversa. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 407.— Sumatra (Akita, Berg Singgalang), 1. Beccari No. 440. 1S. MH. Preslif (v. d B. sub Didymoglosso PI Jungh. 1. 562) Ros. Hab.: Borneo (Batu Lessung), Exp. Nieuwenhuis, 1. Amdjah No. 478. Var. brevipes Ros. nov. var. Varietas foliis minoribus et brevius stipitatis a typo diversa. (Stipes 1—2 cm. longus, lamina 8—6 cm. longa). Hab.: Born), 1. Hallier No. 702. 19. M. serrulatum (Pis) C. Chr. i. Didymoglossum Prsl. Hym. 28. 48. Hab.: Amnboina (Tuna), 1. Boerlage No. 340.— Mitiel-Sumatra, l. Koorders s. n: (Herb. Bog. No. 707). Ar: Philippinen, Uelebes, Neu-Guinea. 20. M. denticulatum Sw. Schrad. Journ. 18002. 100. Hab.: Borneo. — Amboina, 1. Boerlage No. 71 ex p.— Arch. ind. 8.1. 1. Forbes No. 285. AT.: Asia tropica. ar. complianata Ros. nov. var. Varietas Stipitibus plerumque basin usque alatis, laminis saepius angustato-elongatis, lacinulis remotioribus, 1/,—1/, angus- tioribus, Cum alis rhachiun) membranaceis, complanatis, rarissime hinc inde crispatis a typo diversa. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 1798. 21. HE. aculeatum (J. Sm.) Racib. Pterid. Buitenz. 21. Fab.: Insel Batu, 1. Raap No. 1238, No. 179, No. 212. Ar.: Malayische Inseln. 22. HE. acanthoides (v.dB. sub Leptocionio Nederl. Kruidk. Arch. 4. 888) Ros. Hab.: Insel Batu, 1. Raap No. 679.— Sumatra (Berg Singga- lang), 1. Beccari No. 484. Ar.: Malayische Inseln. — 26 — 23. MH. sabinifolium Bak. Syn. 71. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 556 ex p.—Sumnatra (Berg Sing- galang), 1. Beccari No. 487, No. 570. Ar.: Malayische Inseln. TMRICHOMANES L. 1. Æ, minutum BI Enum. 225. Hab.: Amboina (Batu Gandung), 1. Boerlage No. 358. Java, Borneo, Neu-Guinea. >. T, palmatifidum K. Müll Bot. Zite. 1854. 732. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 2715. Java. 3. "A. païilidum BI. Enum. 225. Hab.: Borneo, Exp. Nieuwenhuis, 1 Ar.: Tropisches Asien, Polynesien. Amdjah No. 503. 4... aïbum BI Enum. 226. Hab.: Amboina (Tuna), 1. Boerlage No. 339. Ar.: Java, Philippinen. 5. T. bipunctatum Poir. Encycl.S. 62. T. Füicula Bory. Hab.: Borneo (Bukit Mili), Exp. Nieuwenhuis, 1. Amdjah No. 16. Ar: Palacotropen. 6. "FF. Dbilabiatum N. et BI. Nova Acta 11. 125. Hab.: Borneo. i. Hallier No. 3357.—Insel Batu, 1. Raap No. 188. 1 . Ar: Moalayisches und melanesisches (ebiet. = 7. A, auriculatum BI Enum. 225. Hab.: Sumatra (Berg Sin;gulang), 1. Beccari No. 280. Ar.: Tropisches Asien, China, Japan. 8. "EE: ARE BI. Enum. 224. Hab. : Borneo, LL Hallier No. 8242.—5:d. Exp. Nieuwenh. I. Amdjah No. 29.— Amboina, 1. Boerlage No. 495, No. 483.— [nsel Batu, 1. Raap No. 168, No. 7238. — Sumatra (Akita, Ayer Mantschur), ik Beccari No. 571. AE re 1 Ar.: Von Japan durch Malaya und Polynesien bis nach Australien. 9. Æ. Zoillingeri v. dB. PI Jungh. 1. 552. Hab. : Borneo, |. Hallier No. 618, No. 2624.—10. Exp. Nieuwenh. 1. Jaheri No. 290, No. 671.— Neu-Guinea (Humboldt-Bay, 1550 m. ab) l JM Dumas No: 17. Ar.: Malayische Inseln. 4 10. Æ,. sumatranum v.A.v.R. Bull Dép Aer. IN. 1908, XVIII, 4. Hab.: Sumatra (Ayer Mantschur), 1. Beccari No. 582. — Borneo, Exp. Nieuwenh., 1. Amdjah No. 32 und No. 119.—Insel Baiu, 1]. Raap No. 706. 11. "A. Christii Ros. n. spec. Cephalomanes: rhizomate erecto, lignoso, radiculoso, apice cum stipitibus et rhachibus rufo-piloso; séipitibus fasciculatis, nu- merosis, firmis, teretibus, junioribus antice canaliculatis, adultis utrinque lineatis ; laminis e basi truncata lineari-lanceolatis, strictis vel curvatis, 18 cm. fere longis, 5 cm. latis, obscure olivaceis, pinnatis: pinnis numerosis, alternis, breviter petiolatis vel subses- silibus, inferioribus recte patentibus (basalibus plerumque recurvatis), ceteris plus minusve erectis, basalibus maximis, €. 3 cm. longis, 7 mm. latis, e basi inaequali (inferiore angustata) trapezio-rhorn- boideis, inciso-lobatis, lobis ovalibus, in dentes lTineares fissis: pinnis inferioribus ac medialibus illis subaequalibus et subconfor- mibus, superioribus sensim decrescentibus et simplicioribus, sum- mis paucis in apicem frondis confluentibus: rhachibus et costis supra glaberrimis, subtus pilis rufis vestitis: vems lateralibus ple- risque pinnatis vel furcatis, paucis (Summis) simplicibus: soris per totam laminam obviis, in lobis inferioribus marginis anterioris 2—6 numero, in lobis superioribus et in lobis marginis posterioris solitariis sinumque occupantibus, cylindricis, exsertis, utrinque anguste marginatis, orificio leviter contracto, limbo subcrenulato : receptaculo longe exserto, apiculato.— Hab.: Borneo, Exp. Nieuwenh. (Sungai Dengeg), 1. Jaheri No. 824 und No. 825).—1b. (Pulo Boa), 1. Jaheri No. 290.—01b. (Sungan Magne), 1. Jaheri N. 641. Die zur T. javanicum-Gruppe gehôürige Art unterscheidet sich — 98-= von den übrigen Gliedern dieser Gruppe hauptsächlich durch folgende Merkmale: Die Fiedern nehmen nach dem Grund der Lamina hin nicht ab, die basalen sind abwärts gerichtet, die Fiedern sind tiefer eingeschnitten, die Sori stehen nicht einzeln, sondern zu mehreren auf den Fiederabschnitten und nehmen die Buchten der Randzähne, nicht deren Spitzen ein. 12. ,. cupressoides Desv. Prod. 350. Hab.: Borneo, Hallier No. 523, No. 1853 ex p., No. 3216 ib. (Batu Lessung), EXP. vue 1. Amdjah No. 138 — Sumatra, l. Koorders s. n. (Herb. Bog. No. 699, No. 705). —106. (Ayer Mantschur), 1. Beccari No. 589.— Timor, L. Forbes No. 3475.— Amboina (Tuna), 1. Boerlage No. 274 und No. 557. Ar.: Tropisches Asien, ostafrikanische TInseln. ar. minor Ros. nov. var. Varietas statura minore (foliis 13 cm. longitudinis, 5 €m. latitudinis vix excedentibus), indusiis distincte marginatis à typo recedens. Hab.: Borneo, 1. Hallier No- 3216. 13. "Æ. setaceum v. d B. Nederl. Kruidk. Arch. 57. 176. Hab.: Borneo (Selibulan Tepôtoq), Exp. Nieuwenh., I. Jaheri No. 962.—51b. (Sungai Dengeg), 1. Jaheri No. 826.—1b. 1. Hallier No. 2341.— Amboina (Sulhutu), 1. Boerlage No. 168.—Insel Baiu, 1]. Raap No. 280, No. 692. AE, Te 2. Halbinsel und Jnseln. 14. Æ. papillatnon K. Müll Bot. Zte. 1554. 751. Hab.: Borneo (Selibulan Tepotèqg), Exp. Nieuwenh., |. Jaheri NO 400! : Philippinen. 15. © BBauerianum End Prodr. FI Norf. 17. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 1853 ex p., No. 1854 — Sumatra (Berg Singgalang), 1, Beccari No. 420. Ar: Malayische und polynesische Inseln, Australien. 16. Æ maximun BI Enum. 228. Hab.: Borneo, Exp. Nieuwenh. (Bukit Brapan), 1. Jaheri No. 1366.—106. 1. Amdjah No. 498.—10. (Batu Lessung) 1. Amdjah CS ces (Herb. Bog. No. 247). —10. 1. Amdjah No. 434. — Amboina (Latua), 1. Boerlage No. 424. Ar.: Malesische und polynesische Inseln, Australien. 17. "Æ, hispidulum Mett. Kuhn Linn. 35. 389. Hab.: Borneo (Selibulan Tepôtoqg), Exp. Nieuwenh., LL Jaheri NORGE Ar.: Malacca, Borneo. 18. "K, aphlebioïdes Christ, C. Chr. i. Hab.: Insel Gatu, 1. Raap 719.— Amboina (Hila), 1. Treub (Herb. Bog. No. 643). Ar: Neu-Guinea. 19. "A millefokium Prsl Hym. 16. 48. Hab.: Amboina (Latua), 1. Boerlage No. 485. — Sumatra (Akita, Ayer Manischur), |. Beccari No. 590. Ar: Philippinen, Java. 20. ", Iongisetuem Bory, Willd. Spec. 5. 510. Hab.: Borneo, 1. Hallier No. 604, 660 und 3414.—51b. (Batu Lessung), Exp. Nieuwenh., I. Amdjah No. 461. Ar.: Bourbon, malesische, polynesische und melanesische Inseln. Var. alata v. A. v. R. Mal. Ferns 105. Hab.: Amboina, 1. Boerlage No. 278. S », PQ é gr, = F% DAS WTERE v à + = VA ÿ L FR & ». f À À, ÊÉ Le Sup 4 NET .r* = : Ÿ ; a M DM RIMAT Ë LA RE DEPARTEMENT DE AGRICULTURE, DE lINDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BULLETIN JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE N°. IE. EINIGE GALLEN AUS JAVA SECHSTER BEITRAG. VON W. und J. DOCTERS VAN LEEUWEN -REIJNVAAN. SEMARANG JAVA. NEUE ORCHIDEEN DES MALAIISCHEN ARCHIPELS. V. VON Dr. J. J. SMITH. VORLAUFIGE BESCHREIBUNGEN NEUER PAPUANISCHER ORCHIDEEN. V. VON Dr. J. J. SMITH. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT 1912. DEPARTEMENT DE AGRICULTURE, DE l'INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BU LME TON JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE N°. IT. EINIGE GALLEN AUS JAVA SECHSTER BEITRAG. VON W. und J. DOCTERS VAN LEEUWEN -REIJNVAAN. SEMARANG — JAVA. NEUE ORCHIDEEN DES MALAIISCHEN ARCHIPELS. V. VON Dr. J. J. SMITH. VORLAUFIGE BESCHREIBUNGEN NEUER PAPUANISCHER ORCHIDEEN. V. VON Dr. J. J. SMITH. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT 1912. JUN ? - 1972 EINIGE GALLEN AUS JAVA. SECHSTER BEITRAG. VON W. und J. Docters vAN LEEUWEN—REINVAAN. SEMARANG—JAVA. EINLEITUNG. Auf freundliche Anregung des Herrn Dr. KoNINGSBERGER werden wir die Beschreibungen von javanischen Gallen in dem , Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg” weiter verüffentlichen. Die fünf ersten Beiträge sind in der Zeitschrift Marcellia 1) erschie- nen und wollen wir von dieser Zeitschrift denn auch keinen Abschied nehmen, ohne dem Herausgeber, Herrn Professor A. TROTTER, herzlich gedankt zu haben für die Liberalität und die Liebenswürdigkeit, womit er die Publikation unserer Beiträige gefürdert hat. Die Publikation in einer javanischen Zeitschrift bietet uns aber soviele Vorteile, dass wir das Angebot des Herrn Dr. KONINGSBERGER mit beiden Händen ergriffen haben. Wir kennen die javanische Gallenflora nun ungefähr vier Jahre. In dieser Zeit haben wir schon viel Material gesammelt und zum Teile auch schon bearbeitet. Die Bemerkung die RACIBORSKI ?) bei der Beschreibung von javanischen Uredineen macht, dass man im Anfang nur sehr wenig, später aber mehr findet, gilt auch für das Auffinden von Gallen. Im Anfang Kostet es grosse Mühe sich in dem Pflanzengewirr eines tropischen Urwaldes zurecht zufinden und noch mehr um darin Gallen zu entdecken. Doch bleiben wir bei unserer schon früher geäusserten Meinung, %) dass der Reichtum an Gallen im Vergleich zu dem 1) Die schon publizierten Beschreibungen findet man in der Zeitschrift, Marcellia: N. 1—23 in Band VIII, 1909, S. 21—35; N 24-90 in Band VIII, 1909, S. 85—122; N91=150%m Bd: IX 41910, 5: 87—61::N:.151-—200 ‘in B0. IX, 1911, S. 168—193;: N. 201—250 in Bd. X, 1911, S. 65-98. 2.) M. RACIBORSKY. Parasitische Algen und Pilze Java’s. Herausgeg. vom botan. Institut zu Buitenzorg. Batavia 1900 Teil I, Seite 9, und TeilWTIl. 5:78; 3.) UÜb. die Anat. und'Entw. der Galle auf Erythrina lithosperma Miq. etc. Re- ceuil d. trav. bot. Neerl. Vol. VI, 1909, S 67. in Europa nicht besonders gross ist, wenn man den Artenreichtum der Pflanzen eines tropischen Urwaldes mit dem eines gemäs- sigten Klimas vergleicht. Wir haben nun schon in verschie- denen Teilen von Java Gallen gesammelt, sowohl in der ziemlich pflanzenarmen Umgebung der dicht bevülkerten Küstenländer, wie in den Urwäldern des Gebirges und in den Küstensümpfen. Wir habëèn uns dabei sehr darüber gewundert, dass die Eichen, welche wir in grosser Zahl in der Nähe von Bandoeng auf dem Malabar-Gebirge und auf dem Oengaran gefunden haben, fast keine Gallen trugen, obschon wir eifrigst danach gesucht haben. Auch unser Freund, Dr. A. RanT, welcher in erstgenannter Gegend wohnt, hat keine andere Gallen gefunden, als die, welche wir in diesem Beitrag beschreiben. Wir kôünnen die Gegenden, in denen wir nach Gallen gesucht haben, in vier Abteilungen unterscheiden. 1). Die Ebene ohne echte Urwälder, in welcher ein sehr gros- ser Unterscheid zwischen nassem und trockenem Monsum besteht. Selbst in den nassen Monaten ist der Regenfall nicht so gross, als in den Gebirgen. Ausserdem ist diese Gegend zum grüssten Teile von den Eingeborenen angebaut, mit Ausnahme der felsigen und pflanzenarmen Ausläufern der Vulkane. Ein solches Gelände haben wir untersucht in Semarang, Mangkang, Pekalongan, Tegal, Kali Woengoe, Soerabaja und an der Südküste von Madoera. 2), Die Urwälder des Gebirges. Hier ist der Regenfall sehr eross und fast niemals hat man eine andauernde Trockenheit. Wir kennen die vom Oengaran, Ardjoeno und vom Malabargebirge an der Südseite von Bandoeneg. 3). Die Djattiwälder, welche an vielen Stellen in Urwälder übergehen. Diese Wälder stehen oft auf wenig fruchtbarem und trockenem Boden und die Tectona Sselbst sind während einiger Zeit ganz kahl, so dass das Unterholz auf dem die Gallen vorkommen viel zu leiden hat. Am häufigsten finden sich die Gallen denn auch an mehr feuchten Waldstellen, längs den Ufern der Flüsse, wo auch andere Baumarten in grosser Zahl beisammen stehen. Tempoeran, Mangekang, Pekalongan, Weliri und Tegal. 4). Die Mangrovenwälder. Diese kennen wir von Semarang, Mangkang, Kali Woengoe, Pekalongan, Tegal, Koeripan, Tan- djong Priok, Djerakah. Re In unseren Notizen über die Fundstellen der verschiedenen Gallen, haben wir die der Cecidomyiden und Acaridengallen mit einander verglichen. Wir sind dabei zu folgenden Resultaten gekommen. 1). ÆEbene. Zahl der Gallen von Cecidomyiden verursacht 37 von Acariden gebildet . . . . 71 2), Urwald des Gebirges. von Cecidomyiden verursacht 68 von Acariden gebildet 21 3). Djattiwülder. Cecidomyidengallen . . . . . 25 Phytoptengallen . 010 4). Mangrovenwülder. Cecidomyidengallen . . . . . 7 Acaridengallen . . . . . . . 4 Hieraus sehen wir, dass in der Ebene, mit ihren im Ost- Monsum trockenen Monaten die Zahl der Milbengallen die der Cecidomyidengallen weit übertrifft, dass aber in den feuchten Urwäldern des Gebirges gerade das umgekehrte der Fall ist. Die meisten Cecidomyidengallen sind viel wasserreicher als die von Acariden gebildeten Gallen und wahrscheïnlich muss die Lüsung dieser Frage wohl in dieser Richtung gesucht werden. Ausserdem findet man in der Ebene nie solche ausgesprochen wasserreiche Gallen, wie wir deren im Urwalde schon mehrere gefunden haben. Der Djattiwald ist, wie wir schon gesagt haben, ein Mischwald, der zum grôüsseren Teil aus Tectona, zum Kkleineren Teil aus aller- hand Bäumen und Sträuchern besteht, Die Zahl der Cecidomyvi- dengallen ist dort der von Acariden gebildeten gleich, was im Einklang steht mit obengegebenem Erklärungsversuch, da in diesen Wäldern trockene und feuchte Stellen mit einander abwechseln. Dass die Mangrovenwälder nicht zum Vergleich herangezogen werden künnen, war zu erwarten, da der Artenreichtum dieser Wälder bekanntlich gering ist. Der Reichtum der tropischen Urwälder an Cecidomyidengal- len ist auch schon RUüUEBSAAMEN {!) bei seiner Bearbeitung der brasilianischen Gallen aufgefallen. Man hat uns gefragt, warum wir die Funddata der Gallen nicht angaben. Die meisten Gallen kommen hier aber das ganze Jahr hindurch vor und nur einige Arten verschwinden scheinbar in der trockenen Zeit, doch kann man sie dann doch noch wohl 1). En. H. RUEBSAAMEN. Beirt. z. Kenntn. Aussereurop. Zoocecidien. II. Gallen aus Brasilien und Peru. Marcellia. Vol. IV. 1905. $. 65. Le PUS hier und da antreffen. Nur wenn wir sicher wissen, dass die Galle das ganze Jahr hindurch, oder nur zu bestimmten Zeiten vorkomt, wollen wir dieses berichten. Es ist aber nicht immer leicht hierüber Sicherheit zu erlangen und unsere Notizen sind natürlich speziell über das im Urwald Gefundene sehr spärlich. Wir wollen diese neue Gallenpublikation beginnen mit einer Revision der schon von uns beschriebenen Exemplare. Die von uns an das Buitenzorger Herbarium gesandten Pflanzen sind selecentlich wieder determiniert worden, so dass einige Pflanzen- namen geändert werden müssen. Ausserdemm Künnen wir einige neue Fundorte angeben und sind dabei gläcklicherweise nicht sehr viele Fehler zu berücksichtigen. Wir haben uns nämlich im Anfang einige Male in der Nähr-pflanze geirrt, was wohl niemals ganz zu vermeiden sein wird, da sich oft Pflanzen aus verschiedenen Familien in ihren vegetativen Organen erstaunlich ähneln. ADDENDA ET CORRIGENDA. M "Marcellia N. 24. Acacia pennata Wild. (M. VIII S. 86). In jeder Jahreszeit häufige Galle in den Djattiwäldern. Tempoeran, Weliri und Mangkaneg. N. 93. Aistonia Schularis. - À: 5m (M. IX, S. 38) Salatiga, Keman- tran, Toentangund Frètes. Eine MDes: sere Abbildung dieser Galle findet man in Figur 104. N. 94. Apvludavaria Hack. (M.IX, $. 88) Speziellin der Regen- zeit. Semarang, Salatiga, Kamal. N. 153. Ardisia elliptica Thunb. Ist nicht von der Insel Noesa Kambangan, sondern vom Gedehgebirge. N. 96. Avicennia officinalis L. (M. IX, $S. 40) Stellenweise oft massenhaft in den Mangrovenwäldern zu finden. Eine neue Abbildung findet man in Figur 105. Semarang, Karang Anjar, Kali Woengoe, Djerakah. Figur 104. Psyllidengalle auf Alstonia scholaris R. Br. X 1. sn. N. 99. Barringtonia spicata * BI. (M. IX, S.: 41) In ver schiedenen Jahreszeiten von uns gefunden. Semarang, Kemantran, Pekalongan, Weliri. N. 207. Bauhinia anguina Roxb., nicht unguina (M. X, 5. 69) Fast überall wo diese Pflanze wächst in allen Jahreszeiten allgemein. Semarang, Mangkang,, Soerabaja, Kamal. N. 25. Breynia racemosa Muell. Arg. (M. VII, $. 87) Eine in allen Monaten häufige Erscheinung, u.a. in Salatiga, Semarang, Tegal, Soerabaja, Mangkang, Pekalongna. N. 28. Bridelia stipularis BI. (M. VIII, S. 89) Speziell in der Regenzeit in den Djattiwäldern zu finden. Semarang, Tem- poeran, Mangkang, Weliri. N. 100. Buchanania florida Schau. (M. IX, S. 41) Immer allsgemein. Semarang (leg. E. Jacobson), Tempoeran und Weliri. 29. Cinnamomum Burmanni BI (M. VIII, $S. 89) Häufige Erscheinung in den Gebirgsdürfern, wo diese Pflanze oft in Hecken angepflanzt wird; das ganze Jahr hindurch zu finden. In der Nähe von Salatiga am Fusse des Vulkans Merbaboe, 700 M, im hôüchsten Dorfe auf dem Oengaran, 1600 M, Nongko-Djadjar bei Lawang, 1500 M. (E. JacoBson leg). 1. Cinnamomum zeylanicum Breyn. (M. VIII $S. 22) Gall- erzeuger: ÆEriophyes boisi Gerber—Æ. doctersi Nal. In jeder Jahreszeit zu finden, oft sehr schädliche Galle. Salatiga, Oengaran, Depok, Soerakarta, Buitenzorg. Neue Literatur: D. Bors et C. GErRBER. Quelques Maladies parasit. du Cannelier de Ceylan. Ann. d. Jard. bot. de Buitenzorg. 8e, Supplement. 1910. S. 109—116. 51. Clerodendron serratum Spreng. (M. VIII, S. 90). Immer vorkommen- de Galle. Salatiga, Soekamangli bei Weliri, Oengaran, Telamaja-Gebirge, Buitenzorg C. A. BACKER leg. 158. Coccinia cordifoha Cogn. (M. VIII, $. 173). In jeder Jahreszeit zu finden, aber nur häufig in der Regen- zeit. Semarang, Mangkang und Srondol. Lit: W. und J. DocTERs van Du Ceci deal ous LAEUMEN, Über Entw. und Anat. ein. Avicennia officinalis L. x 1. EDGE Markgallen und über Kallus' Rec. d. Trav. bot. Neerland. Vol. IN LOMME SUV, 2, Commelina communis L. (M. VIII, $. 23) Gallerzeuger: Aegeria uniformis Snell. Sehr häufige Erscheinung in feuchten Gräben und in der Nähe des Wassers. In dem trockenen Monsuin verhältnissmässig selten. Uns schon bekannt von: Salatiga, Semarang, Tegal, Getas bei Bringin und Oengaran. 161. Cordia suaveolens Bl (M. IX, S. 174) Überall zu finden. Semarang, Tegal, Pekalongan, Soerabaja, Brambanan bei Djocdjakarta (VRIENT leg), Djerakah. 37. Eugenia malaccensis Lam. (M. VIII, $S. 95) Eine der schädlichsten Gallen Java’s. Salatiga, Semarang, Kemantran, Trè- tes, Pekalongan. | 168. ÆEvodia accedens (M. IX, S. 177) Diese Galle ist sehr schwer von der unter N. 216 beschriebenen Cecidomviden-Galle zu unterscheiden, wenn diese auf älteren Blättern entsteht. Uns ist sie denn auch nur mit Sicherheit von Semarang und Tem- poeran bekannt. 6. Ficus ampelas L. (M. VIII $S. 25) Sehr häufige und in jeder Jahreszeit vorkommende Galle. Batavia, Buitenzorg, Salatiga, Prigèn, Nongko-Djadjar (E. JaAcoBson leg). 112 Ficus variegata Bl. (M. IX, S. 46) Ist eine Psylliden- und keine Cecidomyidengalle. Sehr häufige Erscheinung. Salatiga, Mangkang, Oengaran, Weliri, Telamaja-Gebirge. 50. Glochidion molle BI. (M. VIII, S. 100) Besonders allge- mein in den Djattiwäldern. Besokor, Tempoeran, Mangkang, J'rères. 57. Imperata cylindrica Beauv. (M. VIII S. 102) Galler- zeuger: Orseola javanica Kieff. Speziell in der Regenzeit vor- kommend. Salatiga, Selokaton, Tjandi bei Semaraneg. 10. Jpomoea batatas L. (M. VIII, S. 28) Am allgemeinsten in der Näûhe von Gebirgsbächen und Flüssen auf + 1000 M. Salatiga, Oengaran und Mangkang. 179. Lantana camara L. (M. IX, $. 183) Gefunden zu ÿe- marang. 183. Laportea stimulans Mig. (M. IX, $. 184) Die hier beschrie- bene Galle gehôrt nicht zu dieser Pflanze, sondern zu Vibur- num sundaicum Miq. in diesem Beitrag (N. 353$) beschrieben. 61. Leea sambucina Wild. (M. VIII, $. 104) Eine der allge- me = meinsten Gallen der Djattiwälder. Tempoeran, Mangkaneg, Oengaran, Trètès, Dèpok. 12. Litsea polyantha Juss. (M. VIII, S. 28) Am meisten an kleinen Sträuchern. Salatiga, Pekalongan, Oengaran. 13. und 14 Melothria perpusilla Cogn. (M. VIII, $. 29) Gailerz: Lasioptera javanica Kieff. Salatiga, Oengaran und Tii- njiroean. 1350. Moschosma polystachum Benth. (M. IX, $S. 52) Sehr allgemeine Erscheinung in den trocken liegenden Reisfeldern, speziell im Ostmonsum. Semarang, Tegal, Pekalongan, Koeripan. 15. Musaendea frondosa L. (M. VIII, S. 30) Häufig in Ge- bireswäldern. Tji-njiroean, Salatiga, Hügel bei Tegal. 16. Nephrolepis acuta Pr. (M. VIIL $. 31) und andere Arten. Salatiga, Buitenzorg, Oengaran, Tji-njiroean, Trètès, Toentane. 17. paederia foetida L. (M. VIII, S. 31) Gallerz: Clinodiplosis Paederiae Kieff. Am häufigsten in der Regenzeit. Salatiga, Mang- kang, Weliri, Trètès, Telamaja-Gebirge. * 74 und 75. Paederia foetida L. (M. VIII $S. 111 und 112) Die beiden Gallen sind wahrscheinlich wohl von demselben Tiere gebildet, denn wir fanden Uebergangsformen zwischen beiden. Erstere Form ist aber die häufigere. Salatiga, Semarang, Tempoeran, Tegal, Weliri, Pekalongan. 18. Panicum nodosum Kuntz. (M. VIII, S. 82) Gallbildn: Courteia graminis Kieff. Salatiga und Oengaran. 2358. Phyllanthus urinaria L. (M. X, $S. 83) Die abgebildete Galle ist nicht 1 mal, sondern 5 X vergrüssert. 135. Pluchea indica Less. (M. IX, $S. 54) In allen Jahreszeiten Zu finden auf dieser in der Nähe der Meeresküste lebenden Pflanze. Semarang, Djerakah und Soerabaja. 19. Pouzolzia indica Gaud. (M. VIII, S. 32). Die abgebildete Knospengalle wird nicht auf dieser Pflanze, sondern auf einer nicht weiter bestimmten ZLepidoglothis-Art gebildet. Salatiga. 20. Rubus rosaefolius Sm. (M. VIII, S. 84) Eine der häufigsten Gebirgsgallen. Tji-njiroean, Oengaran, Salatiga, Trètès, Telamaja- Gebirge, Nongko-dadjar (E. JACOBSON LEG.) 140. Ruellia repens L. (M. IX, 5.57), von dieser Galle fügen wir noch eine Zeichnung bei (Fig 106.) Semarang und Trètès. 22. Slephania corymbose Miq. (M. VIII, S. 34) muss sein St. hernandifolia Walp. — St. discolor Spreng. 86. Triumphelta rhomboidea Jack. (M. VIS. 116) Diese interessante Blumendeforma- tion fanden wir nun schon bei: Salatiga, Mangkang, Kali- Woengoe. 87. Idem. Vielleicht eine der allerhäufigsten (Gallen von Java, Salatiga, Semarang, Tegal, Mangkang, Weliri, Pekalongan, Buitenzorg (J. J. Suirx leg.) 28. Urena lobaia L. (M. VIII, D. 939) Diese Galle ist irrtüm:- Figur 106. Acaridengalle auf licherweise für diese Pflanze Ruellia repens L. nat. Gr. angegeben. Die in unserer Sammliung sich vorfindenden infizierten Pflanzenteile erwiesen sich später als zu Triumpheti® rhomboidea Jack. gehürig. (M. VITI, S. 116). 88. Vatis trifolia L. (M. VIII. S. 118) Gallerz: Asphondilia viticolu Kie/f. In jeder Jahreszeit häufige Erscheinung. Semarang, Salatiga, Weliri, Srondol (E. JacoBson lee.), Weltevreden, Pekalongan. Acacit Lebbeckioides Bth. Siehe unter N. 308. 251. Acanthus tuicifolia L. Blattealéenvon CecidomyidenveruesachtinJète Galle bildet an beiden Seiten des Blattes eine ungefähr runde Verdickung, so dass sie im ganzen Kugelform besitzt, mit einem Durchschnitt von ungefähr 5 mm. Bisweilen sind die Gallen, von oben gesehen, oval, sie sind dann in der Richting quer zum Hauptnerv gemessen 7 mm. Die Blattscheibe wird rings um die Galle herum etwas nach oben gezogen, so dass an der Blattunterseite eine untiefe Ringgrube entsteht. Oft liegen die Gallen dicht neben einander, wodurch sie unregelmässig von Form werden künneu. Die Farbe ist grün und später gelblich, die Oberfläche glatt; die alten Gallen werden aber von einer Korkschicht überzogen und. dadurch mehr grau und rauh. In der im Zentrum S) liesgenden Kammer lebt eine kleine, orangefarbige Larve. Das Entschlüpfungsloch entsteht an der Blattober- oder Unterseite in der Nähe der Blattscheibe. Mangrovenwäider von Koeripan und Pekalongan. 252, Aeschynanthes Horsfieldin À. Br. Triebspitzengalle von einer Cecidomyide gebil- Figur 107. Knospengalle auf Aeschynanthes Horsfieldii R. Br. X 1. det. Das jüngste Blattpaar einer End- knospe schwillt zu einem ungefähr ku- gelformigen, hellgel- ben Gebilde an. Die Blätter sind sehr fleischig geworden und liegen fest an emander. Zusammen bilden sie eine paren- chymatische Masse, worin verschiedene Kammern liegen, die jede von einer oran- ceroten Cecidomyi- denlarve bewwohnt werden. Die Gallen sind ungefähr 10 mimi gross. Das nächst ältere Blatt- paar ist auch mehr oder weniger verun- staltet, etwas verdickt und die Oberfläche nicht mehr glatt: aus- serdem sind sie an ihrem unteren Teil mit der Basis der Gälle verwachsen. Die Blattspitzen sind dagegen frei und erheben sich über die eigentliche Galle. Figur 107. Im Urwald zu Tji-njiroean bei Bandoeng. 253, Aeschynanthes javanica Don. Stengelanschwellung von einer Cecidomyide ide scebildet. Dieselbe Galle haben wir selbst auf 4. pulchra (N. 254) gefunden. Wir bitten dort nachzusehen. Kartamanan bei Bandoeng. A. Rat und J. J. SmiTx coll. 254, Aeschynanthes pulchra Don. 1. Stengelgalle von einer Cecidomyide gebildet. Die infizierten Stengel weisen spindelfürmige Verdickungen auf, welche sich über mehr als ein [Internodium erstrecken kônnen. Sie werden oft bis zu 50 mm lang. Die Gallen sind ungefähr 10 mm dick, doch sind sie nicht ganz regelmässig ausvebildet und nach beiden Seiten gehen sie ziemlich plützlich in den nor- malen Stengel über. In der Jugend sind die Gallen fast ganz olatt, später reisst die Epidermis an einigen Stellen; hier entsteht dann nach einiger Zeit eine Korkschicht. Die von den Bewoh- nern verlassenen Exemplare weisen eine grosse Anzahl Entschlüpfungslü - cher auf, welche mit den ungefähr 5 mm langen Lar- venkammern in Verbindung ste- hen. Diese Kam- mern liegen in allen Richtungen in Parenchym zerstreut. Die auf den Gallen sitzen- den Blätter errei- chen gewôühnlich die normale Grôsse nicht; sie bleiben oft viel Kkleiner und fallen sehr bald ab. Figur 108. Im Urwalde zu Tji-njiroean bei Bandoeng, + 1700 M, Oengaran + 1200 M. Figur 108. Stengelanschwellung von Aeschynanthes pulchra Don. X 1. he 255. Aeschynanthes pulchra Don. 2,. Stengelgalle ebenfalls von einer Cecidomyide verursacht. Diese zweite Art Stengelgalle ist von der vorigen erundverschieden. Es sind kleine Gebilde, 3 mm lang und 2 mm breit, und 1 oder 2 mm hoch, welche mit dem Stengel ihrer Länge nach verwachsen sind. Da ihre Obertfläche graubraun und die des normalen Stengels grün ist, heben die Gallen sich deut- lich von letzterem ab. Die Oberfläche der Galle zeigt zahllose sehr feine Risse und Schüppchen. In ihrer Mitte besitzen die Gallen gewühnlich ein mehr oder wenig tiefe Quergrube. Viele zeigen auch der Länge nach eine solche, so dass sie äusserlich aus vier Teilen zu bestehen scheinen, (Figur 109). im Innern findet man aber nur eine Larvenkamer, worin eine Kkleine gelblich-weisse Cecidomyidenlarve lebt. Meistens liegen einige a . Gallen bei einander, in einer Reihe oder in unre- Aeschynanthes SelMässigen Gruppen vereinigt. pulchra Don. X 1. Jm Urwald des Oengaran, 1000 M, und des Telamaja-Gebirges, 1400 M. 256. Aeschynomene indica L. Lepidopterocecidium an den Stengeln. Die nor- malen Stengel sind nur 1 oder 2 mm dick. An verschiedenen Stellen besitzen sie unregelmässig spindelfürmige Anschwellungen, welche 3 mm dick und 10 mm lang sind. Die Oberfläche der- selben ist nicht ganz glatt, sondern mit kleinen Unebenheiten versehen. Die Farbe ist gelblich, bisweilen auch etwas weisslich. Am Strande bei Pekalongan. Ammannia baccifera L. D O1 =] Coleopterocecidium an den Stengeln. Die kleinen Pflanzen haben Stengel von nur 1 mm Dicke und zeigen daran kurze, spindelfürmige, aber auch wohl mehr oder weniger ein- seitig entwickelte Anschwellungen. Diese Gallen sind ungefähr 4—6 mm lang und 3—5 mm dick. Sie haben eine glatte, Figur 111. Stengelgalle auf Ammannia octandra Roxb. x 1. Figur 110. Stengelgalle auf Ammannia baccifera L. nat Gr. unbehaarte Obertliche und die selbe grüne oder rote Farbe wie der Stengel selbst,. Wie auch in der beigefügten Figur 110 zu sehen ist, künnen Blätter und Blumen darauf entwickelt sein. Semarang und Tirto bei Pekalongan. 258. Ammannia octandra Roxb. 1. Stengelgalle von einem Rüsselkäfer gebildet. lie normal ungefähr 11/,-2 mm dick sind, sind stellen- Die Stengel, € unregelmässig spindelfürmigen Gallen angeschwollen. weise Zu und 11-20 mm lang. Auf ihrer Ober- Sie sind 6-10 mm dick, Emo fliche zeigen sie verschiedene Furchen und Buckel. Sie sind meistens gelblich, auch etwas rosa oder rot gefärbt. Im Innern zeigen sie verschiedene Larven eines bräunlichen Coleopteron Rieur- Tr Semarang. 259, Ammannia octandra Roxb. 2. Rüsselkäfergalle an Blumen und Früchten. Die nämlichen Tierchen bilden auch Gallen an den Blumen, bezw. an den Früchten. Letztere bleiben fortwährend vom Kelche umschlossen und sind normal 31, mim lang, 2 mm breit, und einigermassen viereckig, da der Kelch vier deutlich sichtbare Längesrippen besitzt. Bei den infizierten Blüten schwillt dieser Kelch bäuchig an bis er 4-5 mm dick wird. Die Länge wird zu gleicher Zeit ebenso gross. Die vier Rippen bleiben noch sichtbar. Der Fruchtknoten ist angeschwollen und füllt den Kelch ganz. Im Innern sind Plazenta und Samenknospen zum Teil gut entwickelt, zum Teil aber verkümmert. Die Farbe der Galle ist meistens rütlich. Die Käfer entschlüpfen durch kleine Lücher in den Seitenwänden. Semarang. 260. Antidesma montanum Bl. MCE CIdomyidenealen auipdeneBlivrenn ADI Unterseite der Blätter ist bisweilen von einer grossen Anzahl Figur 112. Blattgalle auf Antidesma montarum BI. nat Gr. eigentümlich gebildeter Gallen bedeckt. Die Gallen sind kleinen, schmalen Krügelchen ähnlich und stehen gewühnlich senkrecht auf 28 fre der Blattoberseite, sind aber mehrmals schief daran befestiet. Die sind 7-18 mm lang und 411%: :mm ick, ant der Basis etwas angeschwollen, und noch mehr nach unten vwieder etwas eingeschnürrt. Die Spitze ist flach abgerundet Figur 112. An der Blattoberseite ist nur eine schwache Einbuchtung und ein Fleckchen sichtbar. Obschon die ganze Galle hohl ist, befin- det sich die Larvenkammer doch nur am unteren Ende der Galle, sie ist durch eine Querwand von dem oberen Teil des Gallen- raumes getrennt. Im Innern lebt eine weisse Cecidomyidenlarve. Bisweiïilen sind zwei Gallen der Länge nach mit einander ver- wachsen. Ihre Oberflache ist kurz abstehend behaart. Im Djattiwald zu Soemoer Pitoe bei Weliri. 261. Ardisia attenuata Wall. Cecidomyidengalle auf den Blättern. Diese Gallen liegen als äusserst flache Scheibchen auf der Oberseite der Blatt- scheibe. Sie sind 4—5 mm gross und 0.8—0.9 mm hoch. Ge- wôühnlich liegen mehrere Gallen dicht hintereinander und sind dann nicht mehr kreisrund, sondern an den Verwachsungsstellen abgeflacht. Es ist dabei merkwürdig, dass der Rand der Gallen sich noch ungefäihr 0.7 mm weit fortsetzt und als ein dünnes Häutchen die ganze Galle umgibt. Die Farbe der Galle selbst ist grün, die des Randhäutchens dagegen braun, so dass dieses sich deutlich von der Galle und von dem Blatte abhebt. Im Zentrum findet man eine Kkleine Larvenkammer (L.H.) von einer kleinen Cecidomyi- denlarve bewohnt. Diese Kammer befindet sich in der Mitte eines Zzartzelligen Nährgewebes. Auf- S— merksamkeit verdient auch die eigentüm- liche Form des mechanischen Gewebes, Figur 113. Blatgalle auf das aus zwei Teilen besteht: ein Teil AG Gene NE RCE STE Gurid ein el terne der Larvenkammer, wie das in der Figur 113 S.Z. angegeben ist. J. J. Smith et aut. coll. Allgemein im Walde zu Dèpok. 262. Asplenium nidus L. Acarocecidium an den Blättern. Die Spitze des Blat- tes ist nach oben eingerollt. Diese Rollung ist nicht ganz regel- Are mässig ausgebildet und sehr hart, so dass man die infizierten Teile beim Offnen zerbricht. Junge Blätter künnen fast ganz verunstaltet werden, wie in der Figur 114 zu sehen ist. Die Oberfläche der Galle ist bucklig. Die Verdickung der infizierten Blatteile ist nur eine geringe und entsteht fast hauptsächlich durch Hypertrophie von Zellen, speziell der Epidermis. Im Gegensatz zu vielen anderen Phytoptengallen sind keine Haare entwickelt. 114. Blattgalle an Die Gallen waren sehr allgemein an den Fig. Asplenium nidus L. X jungen Pflänzchen, die sich auf den Bäumen der bekannten Kanarieallee im botanischen Garten zu Buitenzorg angesiedelt hatten. Hortus Bogoriensis zu Buitenzorg. 263. Breynia microphylla Muell. Arg. Lepidopterocecidium an den Stengeln. Diese spin- delformigen, aber kurzen und dicken Stengelanschwellungen haben wir schon bei verschiedenen Euphorbiaceae gefunden (u.a. bei Glochi- dion molle BI. M. VIII No. 49). Die Verdickung ist eigentlich ein- seitig, aber der unveränderte Stengelteil wird fast ganz in der Schwe- llung aufgenommen. Er ist dennoch deutlich an der einen Seite der Galle zu sehen. Die ganze Galle ist holzig, dunkelbraun und mit Längsrissen versehen, ungefähr 25 mm lang und 10 mm dick. Im Innern findet man eine geräumige Larvenkammer von einer Raupe bewohnt. Urwald auf dem Telamaja,+1000M. und auf dem Oengaran, +1200M. 264. Breynia virgata Muell. Arg. Lepidopterocecidium an den Stengeln. Der schon im zweiten Beitrag unter N. 25 in Marcellia (VIII, 1909) be- schriebenen Schmetterlingsgalle ganz ähnlich. Bis zu 80 mm lang, 5-8 mm dick und allmäbhlig in den normalen Stengel übergehend. A. Rant und J. J. Smith coll. Tji-njiroean bei Bandoeng. + 1700 M. 265. Callicarpa longifoha Lam. 1. Acarocecidium auf den Blättern. Auf einer der = O ee beiden Blattseiten entstehen ziemlich unregelmässige Auftreibun- gen. Diese sind verschieden gross und kôünnen 5 bis 7 mm lang und breit und 3 bis 4 mm hoch sein. Die Grüsseren scheinen aus mehreren Teilen zusammengesetzt zu sein; ihre Oberfläche Zzeigt Längsgruben und Warzen. Die Gallen sind grün oder gelblich gefärbt und mit rostbraunen Haaren, die in Büscheln zusammen stehen bekleidet. An der entgegengesetz- ten Blattseite besitzt die Galle eine deutlich sichtbare, ziemlich geräumige Eingangsôffnung. Plaboean bei Weliri. 266. Calhicarpa longifolia Lam. 2, Blattgallen. Die Hauptnerven sind an der Blattun- terseite verbreitert, d.h. senkrecht auf der Richtung des Haupt- nerves ausgedehnt. Die Nerve ist an den infizierten Stellen 2-5 oder selbst 7? mm breit geworden und diese Anschwellung setzt sich oft auf den Seitennerven fort. An der Blattoberseite ist eine Kkleine Verdickung sichtbar und die Blattspreite selbst ist wellenartig gebogen und eingefaltet. Die Gallen sind hellgrün oder gelblich und zeigen zahlreiche kleine Offnungen. Sämtliche Gallen waren denn auch schon leer und mit Sicherheit kann der Gallbildner nicht angegeben werden. Wahr- scheinlich wird er sich als eine Cecidomyide herausstellen. Im Bambuswald zu Plaboean. 267. Capparis sepiaria L. Acarocecidium auf den Blättern. Die Blattfläche ist stellenweise nach oben hervorgewachsen, sodass kleinere oder orûüssere flache Blasen entstehen. Diese Kkünnen 1—10 mm. gross werden und zeigen an ihrer Oberfläche eine grosse Anzahl Runzeln und Unebenheiten. An der Basis sind sie nur sehr wenig eingeschnürt, sodass die Eingangsôffnung der Galle an der Blattunterseite sehr geräumig ist. Die Innenseite der Galle ist mit einem aus kurzen, rehbraunen Haaren bestehenden Erineum sammetartig bekleidet. Von Java ist diese Galle uns noch nicht bekannt. Wir haben sie in grosser Zahl auf der Insel Madoera gefunden. Wahrscheinlich pe ec wird sie auch auf Java vorkommen. (Siehe Beitrag 5, Anhang, No Marcelle, STOMIES 927 268. Cusuarina equisetifolia L. Hymenopterengalle an den Zweigspitzen. Die Spitzen der jungen Zweiglein künnen in Gallen unmgewandelt werden, die den weiblichen Blüten oft sehr ähnlich sein künnen. Die Internodien des Stengels bleiben kurz, so dass die verschiedenen Kränze von schuppenfürmigen Blättern dicht bei einander zu stehen kommen., Die Basis der Schuppen wird dabei stark verdickt und verwächst zum Teil mit dem Stengel selbst. Allein die Spitze der Schuppen bleibt normal und ragt frei hervor. Hierdurch entsteht eine Art ganz von Schuppen bedeckte Knoten. [im Innern dieser Verdickung findet man die ovalen Larvenkammern. Die Anzahl dieser Kammern ist abhängig van der Grüsse der Stengelver- Figur. 115. dickung. Die meisten Gallen sind regelmässig Zweigspitzengalle an no dr ieenyotia gebaut und ungefähr 3 mm gross. Es gibt aber TR auch solche, die mehr als 9 mm. gross und dann meistens mehr breit als lang sind. In der beigefügten Figur 115 ist eine kleine und regelmässig ausgebildete Galle zu finden. Die Farbe der Galle ist rot. E. Jacogson coll. Nongkodjadjar bei Lawang. 269. Ulematis Leschenaultiana D.C. Cecidomyidengallen an den Blättern. Diese Gallen künneu sehr verschieden geformt sein. In Figur 116 ist eine Galle abgebildet, welche aus einem sehr jungen Blatte entstanden ist. Es entstehen dann unregelmässige Verdickungen, während die Blattspreite sich kümmerlich entwickelt. Die an älteren Blättern entstandenen Gallen Figur. 116. Blattgalle an ind meistens von mehr karakteristischer Clematis Leschenaultiana DAC. Form. Diese treten an beiden Seiten der Blattfläche hervor. An der Blattunterseite sind sie ungefähr säulen- fürmig, etwa 7 mm lang und 4—5 mm dick:; in der abgestumpften LL ATeREE Spitze findet sich oft eine kleine Einsenkung. An der Blattoberseite sind die Gallen halbkugelformig mit einem kleinen spitzen Stachel auf dem Gipfel oder auf der Szite. An dieser Seite sind sie ungefähr 5 min hoch und an der Basis eban 50 dick. Oft sind die Gallen schief zur Blattscheibe eingepflanzt. Sie sind saftig, haben eine hellgrüne Farbe und sind spärlich behaart, wie die Blâätter selbst. Die gallentragenden Blätter sind ausserdem nicht regelmässig ausge- bitdet und zeigen Falten. Jede Galle enthält eine Larvenkammer, die in der Längsrichtung liest und eine orangefarbige Larve enthält. In feuchten Thälern des Oengarans, + 1500 M. 270. Conocephalus suaveolens Bl. 1. Cecidomyidengalle auf den Blättern. Die Gallon treten auf der Blattunterseite am stärksten hervor und sitzen fast immer in einer Reïhe hinter-einander, den Seitennerven entlang, d.h. in nächster Nähe der Seitennerven und dabei immer an der von dem Hauptnerv abgewendeten Seite. Die einzelnen Gallen sind oval, wobei die Längsachse mit dem Seitennerv parallel geht. Die Gallen sind ungefähr 5—9 mm lang und 47 mm breit. Die Hühe beträgt nur 2—4 mm. An der Blattoberseite ist nur eine schwache, halbrunde Verdickung cebildet, die aber deutlich hervortritt, da die Blattscheibe ringsum die Galle herum grubenfürmig eingesunken ist. Gewühnlich sind die Gallen mit anderen verwachsen; durch Quergruben sind sie dann noch von einander getrennt. Jede Galle ist aber Mehrkam- merig, d.h. im Innern findet sich eine Anzahl kleiner, runder Larvenkammern, die neben und hinter einander liegen. An der Blattoberseite sind die Gallen von derselben Farbe, wie das Blatt, an der Blattunterseite aber braun und von einer Kork- schicht überzogen. Im Urwald zu Soemoer Pitoe und Plaboean bei Weliri. 271. Conocephalus suaveolens BI. 2, Stengelgalle von Cecidomyiden gebildet. Die Spitze des Stengels ist stark angeschwollen und bildet eine unregelmässige Masse von 25—40 mm Grüsse. Blätter und ver- küämmerte Reste derselben sind auf der Oberfläche dieser An- schwellungen befestigt. Die Farbe ist grün oder etwas rôtlich. In — 19 — der Mitte befindet sich eine grosse Anzahl Kammern von Cecidomyidenlarven bewohnt. Fig. 117. Im Urwald auf dem Oengaran, + 1000 M. 272. Crotalaria semperflorens BI. 1. Schmetterlingsgalle an den Stengeln. Diese Crotalaria-Art trägt eine ähnliche Stengelgalle, d.h. eine spindelfürmige Verdickung des Stengels wie Cr. sulhiana Anar. u(Marcelha VITE AOO09:0N:, 8,522) Bachufer bei Kali Sidi auf dem Oengaran, Figur 117. Stengelgalle + 800 M. auf Conocephalus suave- DE olens BI. nat. Gr. 273. Crotalaria semperflorens Bl. 2, Phytoptengalle. Dieselbe Galle, welche von Acariden an den Blättern von Cr. saltiana Andt. (Marcellia VIII, 1909; N. 4, S. 25.) gebildet wird. Die jungen Blätter sind oft vôüllig von den sehr blaszrosafarbigen Erineen bedeckt und verunstaltet. Dieselbe Stelle wie die vorige Galle. 274. Erioglossum edule Pl. 2, Cecidomyidengallen an den Blättern. Ausser der unter N. 165 beschriebenen Blattgalle fanden wir deren noch drei andere zwar kleine, doch deutlich zu unterscheidene Gallen. AIS erste davon nennen wir diejenige, welche an der Blattoberseite schwache ovale Verdickungen bildet, von 11/,-21/, mm Grosse und von hellgrüner Farbe, glatter und glänzender Oberfläche. Da von diesen Gallen fast immer einige hintereinander liegen, fallen sie mehr Fig. 118. Blattgallen an ins Auge. Meistens liegen diese Reihen Prior UE PT Gen dHauptnerv oder den. Seitennérven entlang. Sie liegen alle in gleicher Entfernung hintereinander und mit ihrer Längsachse parallel "oÛte mit dem Nerv. Nur sehr selten liegen die Gallen regellos- über die Blattfläche zerstreut. Alle sind von einer untiefen Ring- grube umgeben. Nach der Blattunterseite bilden die Gallen eine stärkere Wülburg, welche 2-3 mm breit und 3-4 mm lang wer- den kann. An der Basis ist die Galle dann etwas eingeschnürt. Im Innern befindet sich eine englümige Larvenkammer, welche parallel mit der Längsache der Galle liegt. Hierin lebt eine win- zige Cecidomyidenlarve. figur 118. Djerakah bei Semarang. 275. Erioylossum edule BI. 8.- Cecidomyidengalle an den Blättern. Auch die- se Galle ist oval und wülbt sich gleichfalls nach beiden Blatt- seiten hervor. Sie ist aber nicht so regelmässig, wie die vorige. Auch diese Gallen liegen meistens in einer Reihe hinter einander, dem Haupt- oder den Seitennerven entlang, aber nicht in so regel- mässigen Abständen vie bei den anderen. Oft sind zwei oder mehr Gallen mit einander verwachsen, dabei liegt ihre Längs- achse nicht immer parallel mit einem Nerv. Diceinfachen Gal- len messen ungefäihr 1 bei 21}, mm und sind an beiden Seiten des Blattes gleich stark entwickelt. Ihre Farbe ist hellgrün, bisweilen gelblich, die Obertfläche unbehaart, aber durch feine AÂderchen etwas uneben. Rings um die Galle herum bildet die Scheibe eine Ringgrube, die willkürlich an einer der beiden Blattseiten entwickelt sein kann. Figur. 118 Djerakah bei Semarang. 276. Erioglossum edule Bl. 4. Cecidomyidengalle an den Blättern. Diese Galle, die oft mit den beiden anderen Gallen zu gleicher Zeit auf einem Blatte vorkommen kann, ist die winzigste derselben. Sie ist ungefähr kreisrund, 1 oder 2 mm gross, und kaum 1 mm stark. An der Blattoberseite ist die Verdickung noch am stärksten entwickelt. An beiden Seiten ist diese Galle von einer zähen oraubraunen Schicht überzogen. Sie enthält eine zentrale Larven- kammer mit einer Cecidomyidenlarve. Djerakah bei Semarang. rod 277. Erioglossum edule Bl. 5. .Microlepidopterocecidium an den Hauptnerven, Der Mittelnerv zeigt spindelfürmige Anschwellungen, die an beiden Blattseiten gleich stark sind, Die erwachsenen Gallen sind 15 mm lang und in der Mitte 5—6 mm dick. In der Jugend sind sie filzig behaart, ebenso wie die Blattspreite und die Nerven, später werden sie aber rostbraun. Die Larvenkammer, die eine kleine Raupe enthält liegt in der Längsrichtung der Galle. Der infizierte Nerv wächst nicht normal aus, er bleibt kürzer als sonst, wodurch die Blattspreite meistens nach unten umge- bogen wird. Tjandi bei Semarang. 218. Erioglossum edule BI. 6. Wie die vorige Galle aber an den Stengeln. Eine Microlepidoptere, wahrscheinlich dieselbe, welche die vorige Galle bildet, verursacht auch an den jungen Stengeln spindelfürmige Verdickungen. In der Jugend liegen die spindelfürmigen Ver- dickungen mehr oder weniger seitlich, so dass noch ein Teil des normalen Stengels sichtbar bleibt. Die vüllig entwickelten Gallen, sind dagegen regelmässig rings um den Stengel herum gebildet. Sie sind 15 mm lang und 10 mm breit. Ihre Oberfläche ist rostbraun gefärbt. Tjandi bei Semarang. D. 279. Eugenia tenuicuspis K. et V. 1. Psyllidengallen auf den Blättern. Die 6—10 mm grossen, nicht ganz regelmässig runden Gallen bilden an der Blattoberseite schwache Verdickungen, die nur 1 mm hoch sind. Sie sind glatt und hellgrün gefärbt. Oft sitzen mehrere Gallen neben einander und bilden dann unregelmässige Flecken, welche durch ihre helle Farbe sich stark von der dunkelgrünen Blattfläche abheben. An der Blattunterseite ist keine Verdickung entstanden, dort findet sich nur ein gelber Flecken von einem hellen Kreis umgeben. Im Zentrum dieses Fleckens sitzt eine feine Spalte, die durch einen feinen Kanal mit der Larvenkammer der Galle in Verbindung steht. Oengaran, + 1200 M, Trètès auf dem Weliran, + 1000 M. ONE 250. ÆEugenia tenuicuspis K. et V. 2. Von einer Acaride gebildete Blattgalle. Diese zWeite Galle bildet an der Blattoberseite kegelfürmige Erhebungen von + 4 mm Hôhe, die an der Basis 4 mm breit sind und nach oben schmäler werden, aber doch ziemlich stumpf endigen. Sie sind sehr dunkelgrün gefärbt. An der Unterseite des Blattes befindet sich eine geräumige Offnung, die in einen kegelf‘rmigen Raum führt, welcher nichts besonderes aufweist,. Oengaran, + 1200 M. 281. ÆEugenia tenuicuspis K. et V. 3. Blattrandrollung unter Einfluss/von Thrip- siden. Diese Galle ähnelt den beiden folgenden sehr. Wie diese besteht sie in einer, doch wenig festen Rollung des Blattrandes, sodass eine rührenfürmige Kammer entsteht, worin die erwach- senen Tiere, die Larven und die Eier in grosser Zahl beisammen liegen. Die für diese EKugenia-Spezies so karakteristische Träufel- spitze bleibt dabei unverändert. | Trètès auf dem Weliran, + 800 M. 282. Eurya japonica Thunb. 2. .Platirandrollunge von Tripsiden.sebilde ton folge einer Infektion durch die angegebenen Tiere rollen sich die Blattränder in ihrer ganzen Länge sehr steif nach oben zusam- men auf, Ein grosser Teil der Blattspreite bleibt aber unverändert, und diese unvergallten Abschnitte werden an beiden $Seiten des Hauptnerves etwas nach unten umgebogen. Die in frühester Jugend infizierten Blätter sind aber meistens gänzlich gerollt. Da die heller gefärbte Blattunterseite durch diese KRollung nach oben zu liegen kommt, heben die Gallen sich deutlich von den nichtinfizierten Teilen ab. Oengaran, + 1000 M. 283. Ficus cuspidata Reinw. 9, Blattrandrollungen. Die Ränder der sehr steifen Blätter werden ganz oder nur zum Teile nach unten gerollt. 9< he (w2) Auf diese Weise e ntsteht eine englümige Rôhre, worin die verschiedenen Entwicklungszustände eines Thrip- sidenzu finden sind. Die Rollungen Zzeigen bisweilen celbe Flecken und oft auch rotbraune Linien und Punkte. Die Träufelspitze ragt dabeï immer unverletzt zwischen den beiden Gallen hervor. Figur 119. Oengaran, + J200 M. CR 284, Ficus recurca Bl. d — Ses |. Von Cecidomyiden gebildete Knospen- gallen. Die in Gallen umegewandelten Knospen sitzenterminal oder seitlich in den Blattachseln. Im letz- teren Fall sind sie auf eigentümliche Weise festgehef- tet. Deruntere Teil der Knospe bildet die (alle und ist 2e OIRE ETS Fig ns dadurch zu einem runden oder ovalen Knoten von 4 bis Rte our 8 mm bei 5-15 mm Grüsse angeschwollen. Diese Ver- Die, dickungist in ihrer Mitte an dem Stengel angeheftet, PS wie in der beigefügten Figur zu sehen ist. Die Galle ist erünlich braun und ziemlich glatt, nur am unteren Ende befindet sich ein Kleiner, Kkurzer Stachel. Die Spitze der Galle besteht aus dem Rest der Knospe, die mehr oder weniger ausgewachsen ist und bisweilen junge Blättchen trägt. Im Innern des an- seschwollenen Teiles liegen mehrere Larvenkammern, pie. 120 Knos- worin sehr kleine Cecidomyidentarven leben. Fig 120. ms Oengaran, + 1400 M. pl. 285. ficus recurva Bl. 9. Cecidomyidengallen an den Blättern. Auch auf den Blättern dieser kletternden Ficus-Art haben wir von Cecidomyiden gebildete Gallen gefunden. Diese sitzen meistens am Nerv entlang und hemmen das Wachstum desselben, wodurch die Blattspreite, zumal wenn die Gallen in der Nähe des Haupt- nerves sitzen, gekrämmt und gefaltet wird und einen welligen Rand bekommt. Auf der Blattoberseite bilden die Gallen Kkreis- runde, flache Knôüpfchen von hellgrüner Farbe und 5 mm Grôsse. Im Zentrum sitzt eine untiefe Einsenkung. An der Blattunterseite hat sich auch eine ähnliche Verdickung gebildet, ebenfalls mit RO AGE einer zentralen Vertiefung. Der Nerv, der an dieser Blattseite an der Oberseite der Galle liegt, ist dabei etwas verdickt. Diese Gallen sind sehr flach und ihre ganze Hühe beträgt nur 2 oder 5 mm. Im Innern derselben findet man eine runde, niedrige Larvenkammer. Oengaran, + 1400 M. 286. (lochidion littorale Bl. Lepidopterocecidium an den Stengeln. Eine schmutzig braune Raupe verursacht holzige Schwellungen an den Stengeln. Die Galle ist kurz-spindelfürmig und nicht immer ganz regelmässig ausgebildet. Da die Galle oft ein normales Blatt trägt, wie auf der Figur 121 zu sehen ist, kann sie an der einen Seite des Stengels stärker ent- wickelt sein, als an der anderen. Die Länge der Galle beträgt 7—12 mm, die grüsste Breite ist ungefähr 12 mm Die Ober- Fig. 121. a ie du fläche zeigt viele Grabchen und ist von einer braunen Korkschicht überzogen. Barringtonia— Formation zu Kali Woengoe bei Kendal. 287. Glochidion rubrum BL. Acarocecidium auf den Blättern. Jede Galle ent- wickelt sich zum Teil an der einen, zum Teil an der anderen Blattseite. Gewôühnlich sind mehrere Exemplare miteinander verwachsen, so dass die so entstandenen Gebilde unregelmässig geformt sind. Selbst die einfachen Gallen sind nicht ganz regel- mässig, wie in der Figur zu sehen ist. An der einen Seite des Blattes wôülbt sich die Gaiïle ungefähr halbkugelfürmig hervor, an der anderen Blattseite ist sie mehr zugespitzt, da an dieser Seite die Eingangsôffnung gebildet ist. Die Oberfläche zeigt zahlreiche Risse, die in der Längsrichtung der Galle liegen und bei der Spitze zusammenfliessen. Diese Galle ist also eine mit einem Mündungswall, welche schornsteinartig, dabei etwas schief ausge- bildet ist. Der Eingangskanal ist sehr eng und führt nach der eigentlichen Kammer, welche zusammengestellt.. d.h. von zahl- reichen Wucherungen in mehrere Abteilun- gen, die mit einander zusimmenhängen, geteilt ist. Figur 122. In Vielem ähnelt diese Galle der auf Cinnamomum zeyla- Fig. 122. Durchschnitt der ; cum Breyn. beschriebenen Milbengalle. Blatitgalle auf Glochidion cd j rubrum BI >< 9. (Marcellia VIII, 1909. N.1.5. 22.) Jm Djattiwald südlich von Pekalongan und von Tempoeran. 5 p 288. (rdlochidion zeylanicum Juss. Die Galle ist entstanden aus dem Stengelteil einer Knospe. Dieser ist verdickt und dabei holzig geworden, während Blätter und Knospenschuppen noch an der Aussenseite sichthar sind. Die Galle ist ungefähr 9 mm breit. Die Oberfläche ist rauh und mit untiefen Längsrissen versehen. Im Innern findet sich eine grosse Kammer. Ihrer Form nach ähnelt diese (alle der Schmet- terlingsealle auf den Stengeln von Glochidion-Arten, so dass wir vermuten, dass auch diese Galle von einem Schwetterling gebildet worden ist. Djattiwald zu Tempoeran. 289. Gnetum neglectum BL Ceridommyidense:lMe an den Blättern..Figur 198 s10t einen schematischen Längsschnitt durch diese Gallen, die an der Unterseite der Blätter regelmässige runde oder auch wohl etwas ovale Gebilde formen. Sie sind 1 oder 2 mm hoch, meistens von glatter Oberfläche und graubraun. An der Basis sind sie etwas eingeschnürt. An der Blattoberseite ist nichts von einer Verdickung zu erkennen, nur bisweïlen ein kleiner Flecken. Die kleine runde Larvenkammer lieet nicht genau im Zentrum, sondern an der Aussenseite der Fig 125. Durchschnitt der Galle. Das mechanische Gewebe hat eine Blattgalle von Gnetuin EE : . . ; meglectum B1. x 10. €igentümliche Form, und ist nur an der Oberseite ringsum die Kammer herum entwickelt. (Figur 128 S.Z.) Gewôhnlich sitzen die Gallen auf den Nerven oder auch an den Nerven entlang, dabei meistens in einer Keihe hintereinander in recelmässigen Abständen von einander. Einige Male fanden wir auch Exemplare, die mehr oder weniger mit einander ver- wachsen waren, wodurch ihre Form unregelmässig wurde. Im Walde von Soemoer Pitoe bei Weliri. 290, Greaviu paniculata Roxb. Acaridengallen an den Blättern. Dies sind sehr kleine Gallen, die auf der Blattoberfläche entwickelt sind. Sie sind sammetartig grau behaart und 1 oder 2 mm. gross. An der Blattunterseite ist nur eine sehr schwache Verdickung zu sehen, die im Zentrum weisse Härchen trägt. Karang Anjar bei Semarang. 291. Gynandropsis pentaphylla D. C! Âlchengalle an den Wurzeln. Die zarten Wurzeln tragen die bekannten spindelfürmigen Gallen. O’ HERNE coll. Semarang. 292, Gynoslemma pedata Bl. 1. Cecidomyidengallen an den Blättern. Unter Einfluss von vielen Cecidomyiden werden die jungen Blätter ganz verunstaltet. Sie verwandeln sich nämlich in grosse, dicke, paren- chymatische Propfen von sehr unregelmässiger Form. Die Dicke der Galle beträgt ungefähr 10 mm, die Länge derselben wechselt zwischen 10 bis 30 mm. Sie sind sehr saftig und mit weissen Härchen bedeckt. Durch Quergruben sind sie dabei oft in mehrere, nicht deutlich von einander getrennte Stücke geteilt. Reste des Blattes und. dann und wann eine Ranke sind auf der Oberfläche entwickelt, woraus hervorgeht, pie 121 Ga dass auch der Blattstiel mit in die Galle aufgenommen auf einem Blat- wird. Figur 124. Im Innern findet man eine grosse te von Gynos- : : À | es ; temma pedata Anzahl Kammern mit orangefarbigen Cecidomyiden- BI. nat Gr. larven. Im Urwald auf dem Oengaran, + 1200 M. 293. Gynostemma pedata BI. 2. Knospengallen von Cecidomyiden gebildet. In den Blattachseln sitzen Kkleine, verschieden seformte Gallen. Bald sind sie an der Basis breit und an der Spitze ziemlich schmal, bald unregel- mässig rund mit undeutlichen Warzen versehen. Im Durchschnitt messen sie 3-5 mm. Sie sind saftig und hellgrün und mit wenigen feinen, weissen Härchen besetzt. Sie enthalten eine oder Fig. 125. mehrere Kammern, deren jede von einer kleinen Knospengalle auf jrangefarbigen Larve bewohnt wird Fig 125. Gynostenma peiata eo: È | ; … Bl X 1. Bei Garoong, Urwald auf dem Oengaran, + 1200 M. 294, Gynostemma pedata BI 8. Stengelgallen von Cecidomyiden gebildet. Die infektierten Stengel tragen meistens mehrere Gallen, die hinter einander liegen. Zusammen bilden sie Schwellungen von 5 bis 25 mm Länge. Jede Schwellung ist mit einigen deutlichen Längseruben versehen, welche die Galle in mehrere Teile teilen, die je eine einzige lange Larvenkammer enthalten. Im Quer- schnitt sind die Gallen unregelmässig eckig, sie bestehen zum orôssten Teile aus Parenchym. Nur die im Marke liegenden Gefässbündel zeigen sekundäres Wachstum, wobei die Xylem- elemente in radialer Richtung stark vermehrt sind. [In tangentialer Richtung bleiben sie aber eben so schmal, wie sie in einem normalen Stengel sind, und werden durch breite Parenchym- streifen von einander getrennt. Die Gallen haben äusserlich grosse Âhnlichkeit mit den von uns an anderen Oucurbitaceen beschriebenen Gallenl) Ob diese aber wie jene Ambrosiagallen sind, konnten wir leider nicht feststellen. In den untersuchten Exemplaren konnten wir wenigstens keine Pilzhyphen finden, und die Lar- venkammer wurde nur von halbangefressenen Zellen begrenzt. Im Cinchona-Garten. Kendeng bei Bandoeng, + 2000 M. 295, Helicia altenuata Bl. 1. Blattgallen von Rhynchoten gebildet. Unter 1) Ueber die Entw. und Anat. einiger Markgallen und über Kallus. Recueil des Trav. botan. Neerl. Vol. VIII. 1911. S. 24. HVOQT ES Einfluss der genannten Tiere entstehen auf dieser Pflanze sehr merkwürdige Gallen. In Figur 127 ist die einfachste Galle abgebildet. In diesem Fallist es der Blatt- rand, der, über eine kleine Strecke nach oben umgeschlagen, eingerollt und dabei stark ausgewachsen ist. Auf diese Weise ist eine Art Blase entstanden, mit einer etwas verdickten Wand. Diese Gallen sind 5 oder 10 mm gross und von eigen- tümlicher lila oder purpurner Farbe. Die Obertfläche derselben ist glatt. Aber auch ein viel erüsserer Teil des Blattes kann in eine Galle umgewandelt werden. Hiervon giebt Figur 126 ein Beispiel. Die Blätter sind dadurch ganz verunstaltet, nur ein kleines Stück der Blattspreite ist normal geblieben, das Übrige bildet eine grosse, unregelmässige, meistens seitlich etwas zusammengedrückte Blase. Diese kann 10—15 mm gross Fig. 127. Blattgallen von werden, nämlich in der Breite, denn in Heticia attenuala BL'X LE Lange kann sie sehr verschiedener Grüsse sein. Die glatten Gallen sind weiss, schwachgelb oder rosa gefärbt. Im Innern findet man dann eine grosse Anzahl Läuse dicht beisammen. Auch ganze Achselknospen kôünnen sich in Gallen verwandeln. Figur 126. Die ausgewachsenen Gallen ôüffnen sich, indem sich drei oder vier einander ungleiche Klappen bilden, die sich ganz flach nach aussen legen. Fig. 127. Blattrandfaltung an elicia attenuata BL Pager Goenoeng bei dem Merbaboe, + 1000 Bei a: Durchschuitt der M: Urwald auf dem Oengaran, + 1000 M. Galle, X 1. == 2096. Helicia attenuata BI. 9. Durch Läuse vergalite Blumen. Die normalen Blumen sitzen in langen Rispen und besitzen ein sehr langes rührenfürmiges Perianth, das im Knopfzustand am oberen Ende 90e eine kleine Auftreibung bildet. (Figur 128). Beim Offnen der Blumen teilt sich dieser obere Teil in vier schmale Streifen, die sich bald ganz nach hinten umbiegen, und sich dabei Kkorkzieherartig zusammenrollen. Die vier Staubblätter, die Figur 128. Blütengal- hoch über die Blume hinausragen, sind auf le von Hehcaatentari den Perianthblättéern emgeptlanzt. "Im Zentrum BI. AI. befindet sich ausserdem noch der Frucht- knoten mit dem langen Griffel. Bei den infizierten Blumen bleibt das Perianth geschlossen und wird stark aufgetrieben, bleibt dabeï auch ungefähr um die Hälfte kürzer als eine normale Knospe (Fig 128 in der Mitte. Die Galle ist beerenfürmig, am Gipfel etwas zugespitzt. Bisweilen sind nicht alle vier Perianthblätter geäñndert, sodass dann sehr unregelmässige Gallen entstehen. Die reifen Gallen klaffen auf in vier Teile, welche Teile mit den vier Perianthblättern übereinstimmen, was man an den rudimentären Staubblättern sehen kann, die jede Klappe an seiner Innenseite träet. (Figur 128 rechts) An der Unterseite bléiben die vier Klappen mit einander verbunden und umschliessen noch einen Rest des Fruchtknotens. Die Farbe der normalen Blumen ist weiss. Die Gallen sind blau, lila und purpurn gefärbt. Bisweilen sind sie nur grau und ausserdem ist das Ganze vom Honigtau weiss überzogen. Die erüssten Gallen sind 12 mm gross. Bald sind nur einige Blumen der Rispe infiziert, bald dagegen fast alle. Im letzteren Fall bleibt die Blumenstandachse Kkurz, sodass die zahlreichen Gallen dicht beisammen sitzen. Urwald auf dem Oengaran + 1000 M. 297. Heplapleurum elliplicum Seem. lhripsidenmealléèn aut den Blätiern., Diemeisten von uns gefundenen Thripsidengallen bestehen aus Rollungen und Faltungen des Blattes mit einer geringen Hypertrophie der Blatt- spreite verbunden. Diese Gallen auf Heptapleurum sind schon viel mehr entwickelt. Wir kennen sie schon von verschiedenen Fundorten seit dem März 1908, konnten aber bis heute den Spe- ziesnamen der Pflanze nicht mit Sicherheit bestimmen. Die Gallen bilden englümige, dünne, 4-12 mm lange und 2-3 mm "50% dicke Rôühren auf der Oberseite der Blätter. Meistens sind diese Hürnchen unregelmässig ge- krümmt. Im Innern findet man einen sehr engen Kanal, der an der Unterseite des Blattes durch eine ziemlich geräumige Offnung mit der Aussenwelt in Verbin- dung *steht. Figur- 129. Diese Galle ist in jeder Jahr- Fig. 129. Blattgallen von Heptapleurum eszeit zu finden. elliplicum Seem. X I. Salatiga, Toentang, Oengaran + LA 00PAME 298. Hevea brastiliensis. Aphidengallen(?) auf den Blättern. Die Bltter werden infolge dei Infektion kraus, die Hauptnerven stark in ihrem Wachstum gehemmt, wodurch die Blattspreite sich nicht mehr flach ausbreiten kann, sondern gefaltet wird. Auch die Seitennerven sind nicht normal ausgewachsen und jung infizierte Blätter künnen denn auch ganz in einen Propfen umge- wandelt werden. Die Farbe der Blätter bleibt unverändert. Als wir diese Gallen zugeschickt bekamen, hatten sämtliche Be- wohner dieselben schon verlassen, sodass wir den Galibildner nicht mit Sicherheit angeben Kkünnen. TH. Wüortx leg. Malang. £ 299. Hibiscus surratensis L. Aphidengallen. Unter Einfluss einer Blattlaus bleibt der Stengel kurz, wodurch viele Blätter dicht bei einander ge- drungen sitzen. Diese Blätter bleiben klein und sind oft gefaltet, sodass das Ganze einen unregelmässigen Knäuel bildet, der etwas mehr behaart ist, als die normalen Pflanzenteile. Toentang. 300. Jpomoea batatas L. 3. Blatitgalle von Eriophyiden gebildet. In'N.10 beschrieben wir eine Phytoptengalle auf dieser Pflanze. Auch Rite die neue Galle sitzt auf der Oberseite der Blätter, sie ist aber orüsser als die andere. (27 Mmmhosh unduieS mm breit.) Sie jst nicht rund sondern mehr eiformig und die verbreiterte Basis. welche der Blattspreite zugekehrt ist, ist etwas einge- schnürt. Die Blattspreite ist um die Galle herum in Falten gezogen, wodurch die entsprechende Stelle an der Unterseite des Blattes auch unregelmässig aussieht. Hier ist nur eine schwache celblichgrüne Verdickung zu sehen, welche von einer rühren- formigen Eingangsüffnung gebildet wird. Die Gallen sind dunkel- erün und Zeigen viele Gruben auf ihrer Oberfläche, aber keine Haare. Auch im Innern sind keine Haare entwickelt, wohl aber Wandwucherungen, die die Kanmmer in mehrere Abteilungen teilen. Bachufer bei Toentang. 301. Jussieua angustifolia Lam. Coleopterocecidium an den Früchten. Unter Ein- fluss eines schünen, schwarzen Russelkäferchens entwickeln die Früchte sich nicht normal. Die normalen Früchte sind 30 mm lang und 3—4 mm dick, die infizierten Exemplare nur 15—1Ï8 mm lang und 5-6 mm dick. Die Schwellunge erstreckt sich aber nicht regelmässig über die ganze Länge der Früchte. Auf der Aussenseite bleiben die Längsleisten, Ww elche die jungen Früchte schon besitzen, deutlich erhalten. Die Farbe ist der der normalen Früchte ähnlich, npämlich dunkelgrün und oft dunkelrot oder braun angehaucht. Im Innern sind zahlreiche Kammern, deren jede eine Käferlarve enthält. Während die Samenknospen in den jungen Gallen noch deutlich zu sehen sind, sind diese in den älteren Exemplaren, besonders in der Nähe der Larven, zu weissen Häutchen vertrocknet. 1) Semarang. In Reissfeldern und an den Grabenrändern. 302, Leea sambucina Willd. 3. Cecidomyidengallen an den Früchten. Eine ahnliche Galle ist schon auf Leea aequata L. von uns beschrieben worden, (Marcellia X, 1911, Seite 80, N. 231) Wie bei jener Pflanze sind auch bei L sambucina die Früchte unter Einfluss einer Cecidomyidenart angeschwollen und im Innern mit einem 1), Eine ähnliche Galle beschreibt REUBSAAMEN auf Jussieua linifolia Vahl. Mar- cellia. vol. X. 1911. $. 114. 90 weichen Gewebe gefüllt, worin die Larvenkammern liegen. Auch der Fruchtstiel schwillt mehr oder weniger auf. Djattiwald sûüdlich von Pekalongan. 303. Acacia Lebbeckioides Bth. 1. Cecidomyidengallen an den Blattstielen. Die Blattstiele der ‘infizierten Blätter sind am Fuss ziemlich stark verdickt und dabei verkürzt, ausserdem nach oben oder nach unten umgebogen. Die Blattfiederpaare sitzen dicht beisammen auf diesen verdickten Stellen, meistens an einer Seite, während die gegenüberliegende Seite zartgelb behaart ist. Im verdickten Teil sitzen die Larvenkammern. Die Gallen haben verschiedene Formen und Grüssen. Es giebt solche, die rund und nur einige mm gross sind und andere, die 10 und mehr mm lang und ungefähr 6 mm dick sind. Obschon mei- stens der Blattstielfuss verunstaltet wird, künnen Fig. 120. Blattstiel. die Gallen doch auch wohl mitten auf dem Blatt- a le vorkommen. Auch kann ein ganzes Blatt in eine Galle umgewandelt werden, woran dann nur noch einige Blattreste sichtbar sind. Figur. 130. Djattiwald zu Mangkang, und Srondol bei Semarang. 304. Macaranga trioba Muell. Arg. 2, Cecidomyidengallen auf den Blättern. Diese Gallen sind oberflächlich besehen den unter N. 232 beschriebenen Gallen auf derselben Pflanze sehr ähnlich, aber in 1ihrem Bau in einigen Punkten von jenen verschieden, Auch diese Gallen entwickeln sich hauptsächlich auf der Blattunterseite. Sie sind aber nicht kugel-, sondern eiformig, an der Basis etwas schmaler als in der Mitte: der Gipfel ist abgerundet oder auch wohl etwas zugespitzt. Die Gallen künnen 3 oder 4 bis 7 mm dick und 5-7 mm hoch werden. Sie sind hellgrün und mit langen weissen Haaren bedeckt. An der Blatt- Fig. 131. Durchschnitt oberseite treten die Gallen viel weniger stark von der Blattgalleauf ,E°x doch deutlich hervor. Sie sind hier halb- Macaranga triloba & À k : : 9 Muell. Arg. X 5. kugelfürmig, 3-4 mm im Durchschnitt und 2 mm 00 hoch, dabei ganz weiss behaart. Jede Galle enthält eine ziemlich kleine, zentrale Larvenkammer. Es kann wohl vorkommen, dass ZWei Gallen der Länge nach mit einander verwachsen sind. Figur 181. Urwald auf dem Oengaran, + 1200 M. 305. Maesa indica WVall. 1. Cecidomyidengallen an den Früchten. Dienor- malen Früchte bilden ungefähr 3 mm grosse. runde, weisse, saftige Beeren. Die infizierten bleiben dagegen dunkelgrün und sind nicht Ssehr saftig, werden aber viel grüsser. Die grossten von uns gefundenen Gallen waren 12 mm in Durchschnitt. Sie sind rund, nur an der Oberseite etwas zugespitzt. Die Frucht- wand ist stark angeschwollen: die zentrale Plazenta besteht zwar noch, aber die Samen- knospen entwickeln sich nicht. Die Hôhle ZWischen Plazenta und Fruchtwand wird Zur Larvenkammer, worin einige, gewühnlich drei Cecidomyidenlarven leben. Figur 132. Feuchte Stellen im Urwald auf dem Telamaja, +1200 M. und auf dem Oengaran, + 1000-1400 M. Fig. 132. Fruchtgalle von Maesa indica Wall. X 1 N 306. Mallotus acuminatus. Muell. ATg. Blattnervengallen. Cecidomyidenlarven bilden Gallen an den Blattnerven. Sie befinden sich gewühnlich gruppenweise auf den Haupt- und Seitennerven, zumal in den Achseln zweier Nerven. Sie sind ungefähr kugelfürmig und an beiden Blattseiten zu sehen, an der Unterseite aber am meisten entwickelt. An der Blattoberseite wird die Galle ausserdem noch etwas ver- borgen, indem die Blattscheibe um die Galle herum unregelmässig und blasenartig nach oben aufgetrieben ist. Die Gallen sind graubraun gefärbt und sie tragen an einer jedesmal verschiedenen Stelle einen dichten Zopf von langen, weissen Haaren. Im Innern lebt nur eine kleine Cecidomyidenlarve. Urwald auf dem Oengaran, + 800 M. 307. Mallotus philippinensis Muell. Arg. 1. Cecidomyidengallen(?)an denBlättern. Es sind kleine, unregelmässig kugelfürmige Gebilde mit eingeschnürter Basis, die auf den Saitennerven befestioet sind. Sie besitzen einen eigentümlichen Glanz und sind mit weissen Haaren bedeckt. Die Wand, welche braun gefärbt ist, ist dûünn aber doch ziemlich fest. Obschon sie alle ausgekommen waren, vermuten wir, dass der Gallbildner eine Cecidomyide ist. In der Nähe der Galle ist die Elattspreite nicht ganz normal entwickelt. Sie ist dort ge- runzelt und von bleicher Farbe, dabei am Rande mehr oder we- niger nach oben gerollt. Im Djattiwald von Tempoeran. 308. Mallotus philippinensis Muell. Arg. 2. Cecidomyidenknospengallen. Die Gallen bilden unregelmässig kugelfürmige Anschwellungen der Trieb- spitzen, von 6-7 mm Grüsse. Die Oberfläche ist rauh und rostbraun gefärbt., dabei der Länge nach mit untiefen Grübchen bedeckt. Ein Kkleiner Stachel kront den Gipfel der Galle. Figur 183. Wie die normalen Stengel sind Fig. 133 auch die Gallen mit sternformigen Haaren besetzt. Die . Wand ist Ziemlich stark und im [nnern befindet sich Mallotus eine kleine Kammer von einer winzigen Cecidomyviden- philippnen. Jarve bewohnt. SSI] Djattiwald zu Tempoeran. 309. Medinila Horsfieldii Mig. |. Blatitrollunge durch Thripsiden. ‘Beide Hälften der infizierten Blätter sind steif nach oben zu aufgerollt und ausserdem noch etwas unregelmässig geworden unüä von rôütlicher Farbe. Im ÜUrwald zu Tjinjiroean bei Bandoeng, + 1700 M. 510. Medinilla Horsfieldii Mi. 2. Entomocecidium an den Blättern. Auf der Obersvite der Blätter befinden sich kreisformige, glatte und dun- kelerüne Flecken, die sehr niedrig und nur im Zentrum etwas vewôülbt sind. Sie messen 7 oder 8 mm. An der Blattun- terseite ist an der infizierten Stelle keine Verdickung zu finden, nur Zeigt sich dort ein runder, hellgrüner Flecken, der in der Mitte orangerote Farbe angenommen hat. Das Mesenchym des Blattes ist im Innern der Galle Zerris sen und so entsteht eine ziemlich geräumige Kammer, deren Wand mit kugelrunden Zellen bekleidet ist. Die von uns gefundenen wenigen Exemplare enthielten sämtlich keine Tiere men. An denselben Stellen wie die vorige Galle. 311. Merremmia gemellu Hall. fil Blattpusteln von Eriophyiden gebildet. Auf den Blättern sitzen die Gallen oft massenhaft bei einander. Sie sind von verschiedener Grôsse, ungefähr 2-5 mm. Der grüsste Teil der Gallé ist an der Oberseite des Blattes gewôlbt. Hier sind sie ungefähr kugelformig und 11/-5 mm hoch. Die Oberfläche ist ein wenig unregelmässig und weist deutliche Gruben auf, wenn zwei oder mehr Gallen mit einander verwachen sind. An dieser Seite des Blattes sind sie grûn oder rot gefärbt. An der Blattun- terseite sind sie nur 11/, oder 1 mm hoch, fallen an dieser Seite aber deutlicher auf durch ihre bleiche Farbe. Hier besitzt die Galle eine Eingangsôfinung, die mit einem Umwallungsringe um- seben ist. Im Innern ist die KammerdurchverzweigteGewebe- wucherungen in mehrere anasto- mosierende Räume geteilt; Figur 134. Die Merremmia-Galle ist Fig. Le no ot von der Si S auf ebenso wie die von einer Phytopte A ES Ge SE Ipomoea batatas L. gebildete Galle (Marcellia VIII, N. 10, S. 98) im Innern gänzlich unbehaart. Wie die Pflanze selbst nur üppig entwickelt im anfang der trockenen Monaten. Semarang, Mangkang, Pekalongan, Tempoeran. 312. Mallettia sericea W. et A. 1. Cecidomyidengallen auf den Blättern. Die Gallen bilden sehr niedrige Scheibchen, nur 1 mm hoch und 5 mm eross, mit einem sehr kurzen und dünnen Stielchen auf dem Blatte befestiet. Die Oberseite ist flach, nur in der Mitte etwas eingesunken, und gänzlich mit einzelligen, grauen Haaren bedeckt. Se Gerade im Zentrum befindet sich eine kleine Spitze, welche noch etwas dichter behaart ist. Die ganze Galle ist sammetartig und von schüner, silbergrauer Farbe. An der Blattoberseite ist von der Galle nichts zu sehen, nur ist die Blattspreite etwas aufgetrieben, Im Innern enthält die Galle eine sehr kleine Lar- venkammer, die mit einer dün- nen Schicht von Nährgeweben umgeben ist. Darum herum liegt ein Band von Sklerenchym- Fig. 95. Querschnitt der (alle auf fasern, welches in der Figur Milletia sericea W. et A. 10. £ : : 135 schwarz abgebildet ist. Ausgenommen in der Farbe ähnelt diese Galle der Lenticu- laris-Galle der Quercus robur. Im Djattiwald von Mangkang bei Semarang. 318. Millettia sericea W. et À. 2, Blattgallen von Cecidomyiden. Die kugelfr- migen oder auch wohl etwas eiformigen Gallen sitzen auf der Oberseite der Blätter. Sie sind 3 mm lang und 2—21/, mm breit. In der Jugend sind sie hellbraun gefärbt, später werden sie viel dunkler und bekommen eine rauhe Oberfläche. An der entgegengesetzten Blattseite ist von den Gallen nichts zu sehen. Wie die vorigen Galle. 814. Milleitia sericea W. et À. 8. Blattstielgalle. Die Hauptachse der gefederten Blätter trägt gerade unter der Verbindungsstelle zweier Blättchen spindelfürmige Anschwellungen von 15 mm Länge und S mm Dicke. Die Oberfliche zeigt einige weit aufklaffende Längsrisse, die mit einem braunen, korkartigen Gewebe gefüllt sind und worin sich eine Anzahl Offnungen befindet. Im Innern liegen mehrere Larvenkammern. Auch die Mittelnerven der Blättchen künnen Gallen tragen, die aber etwas kleiner bleiben, zirka 5 bei 3l/, mm. Wie die vorigen Gallen. A TOR 315. Milleittia sericea W. et À. 4. , Hymenopterocecidium an den Früchten. Die Hülsen dieser stattlichen Lianen sind, normal ausgebildet, Stark angeschwollen. Auch die infektierten Früchte werden sehr dick, doch ist diese Schwellung sehr unregelmässig. An der Aussenseite sieht man grosse Auftreibungen und Ver- tiefungen. Im fInnern findet man keine Samen, sondern der ganze Inhalt ist von einem schwammigen Parenchym, worin die kleinen kugelfürmigen Larvenkammern liegen, gefüllt. Um diese Larvenkammern herum liegt ein weisses Nähr- gewebe. Am merkwür- digsten ist, dass die ver- schiedenen Larven in Fig. 136. Längsschnitt der Fruchttgalle von einer Frucht sehr ver- Milletia sericeu W. et À. X 1. schieden alt sind. Man findet solche, welche noch äusserst jung sind neben schon er- wachsenen Wespen. Figur 136. Tjandi bei Semarang. 516. Morinda neurophylla Mig. 2. Cecidomyidengallen an den Stengeln. Spindelfürmige Schwel- " lungen der jungen, etwa 3 mm dicken Zweige. Die ganze Anschwellung ist das Resultat von vielen einzelnen Gallen, welche gauz dicht bei einander sitzen, sodass sie von aussen nicht mehr zu erkennen sind. Während das Holz fast ganz unverändert bleibt,erleidet die Rinde die eigentlichen Veränderungen in Gallen- gewebe. Die kleinen, von Cecidomyiden- larven bewohrten Kammern, stehen mit ihrer Längsachse senkrecht auf der Längsachse des Stengels. Die Grüsse der Gallen wechselt von einigen mm bis Fig. 137. Stengelgalle von ZU €inigen Zentimetern. Figur 187. Morinda neurophylla Miq. X 1. Urwald auf dem Oengaran, 1200 M. mp = 317. Musaenda acuminata Bl. Cecidomyidengallen auf den Blumen. Eine An- schwellung der Blumenrühre zu einer flaschenfürmigen (Galle, wie eine solche von uns auch auf Musaenda frondosa beschrieben worden ist. (Marcellia, VIII, N. 15. S. 30) Im Urwald zu Tjinjiroean bei -Bandoene. 318. Nicotiana tabaccum L. Stengelgallen von Lita solanella Boisd. gebil- det. Ein sehr kleiner Schmetterling aus der Familie der Tinei- dae, verursacht an Nicotiana eine Krankheit, wobei auch Gallen- bildung auftritt. Es ist die bei den Pflanzern bekannte ”’Dik- buik — Dickbauchkrankheit”, von den Eingeborenen ’Omo mentek”?, oder auch ,Toa-Toh” genannt. KONINGSBERGER 1) hat die Krank- heit und die Lebensweise des Erzeugers derselben beschrieben. Wir wollen hier nur eine kurze Beschreibung der Gallen seben 2) Der Schmetterling legt sein Ei auf ein junges Blatt, von einem noch sehr jungen Pflänzlein in der Nähe des Hauptnerves. Die Raupe frisst sich nun einen Weg in den Blattnerv hinein und erreicht auf diese Weiïise den Blattstiel. Etwas später ist sie im Stengel selbst angelangt und bildet hier eine oftmals verzweigte Kammer. Der junge Stengel wird in seinem Wachstum gehemmt und verdickt sich, bis eine spindelfürmige Galle entstanden ist. Figur 138. Nach- dem der Schmetterling die Galle ver- lassen hat, kann die Pflanze wieder Fig. 138. Stengelgalle an einer auswachsen, sodass nachher nicht viel Montana abacenn, D DAU GE EEE GT idér Infektion cutcehen et Wird eine junge Pflanze aber von mehreren Raupen angegriffen, 1.) J. C. KoNINGSBERGER. Ziekten van rijst, tabak, thee en andere cult. gewassen, die door insecten worden voroorzaakt. Mededeelingen uit s Lands Plantentuin. 64. Biz. 84. 1908. 2) Ueber die Entw. und anat. einiger Markgallen und über Kallus. Rec. d. Travaux Botan. Neerland. Vol. VIII. 1911. $S. 28. — 39 — so kann sie fast gänzlich zu Grunde gehen, aber später wieder neue Ausiäufer bilden. Nicht allein die ganz jungen, sondern auch die schon etwas ausgewachsenen Pflanzen künnen infiziert werden; in diesem Fall bleibt die Raupe in der Rinde und es entstehen halbkugelfürmige Gallen. Nur selten dringen die Tiere bis in das Mark des Stengels ein. Klaten, Java. J. A. Lopewuxs leg. (Medan, Sumatra, L. P. pe Bussy leg.) 819. Oryza sativa L. Blattscheidegallen von Cecidomyiden gebildet. Die meisten von uns auf Gräsern gefundenen Gallen sind nach demselben Types gebaut, d. h. die Blattscheide des hôchsten Blattes ist zu einer englumigen Rôühre zusammengewachsen. Die Blattspreite verschwindet ganz oder zum Teile und der Vegetationspunkt hat sein Wachstum eingestellt. Auch beï Oryza kann man die eigentümlichen, langen Rühren an den jungen Keimpflanzen finden. Die Gallen künnen diesen wichtigen Cultur- pflanzen grossen Schaden zufügen KonINGSBERGER 1) hat diese Galle bereits beschrieben, (als Stengelgalle), bemerkt aber schon richtig, dass dieses Insekt durch Entwicklung von zahlreichen Parasieten dezimiert wird. Von uns gefunden in Tjandi bei Semarang. 320. Pavetta indica L. or & 2 Blattpusteln von Phytopten : gebildet. Die Gallen haben verschiedene a = = + D . .. ° à Formen, künnen Kkugelfürmig, hôrnerartig oder mehr keulenfürmig sein und sitzen auf der Blattoberseite, zumal auf den Haupt- oder Seitennerven. Sie sind 21/, —5 mm hoch und 1-2 mm dick und mit kurzen Haaren bedeckt. An der Blattunterseite findet man je. 139. Q SC ] » . 2 h . - DR " Fig. 159. Querschnitt der Gi, Offnung, welche oft ziemlich deutlich ist, Blattgalle auf Pavetta | | indica L. X 10. indem das Blatt ringsherum etwas einge- sunken ist. Im Innern findet man nur eine Kammer, welche 1.) J. C. KONINGSBERGER Tweede Overzicht der schadelijke en nuttige Insecten van Java. Mededeelingen van het Departement van Landhouw. N. 6. 1908. $. 20. HO nicht durch Wandwucherungen in kleinere Kammern geteilt ist, doch gibt es viele unverzweigte Haare in derselben. Figur 139. Telamaja, +1000 M. und Trètès auf dem Weliran, + 800 M. 521. Premna foetida Reinw. Acarocecidium auf den Blättern. Die 1/, oder 1 mm grossen Pusteln treten an beiden Blattseiten hervor, meistens an der einen Seite etwas stärker als an der anderen, wo sich die Eingangsüffnung befindet. Im Innern gibt es wohl Wan- dwucherungen, aber keine Haare. Semarang, 922, Psilotum triquetrum Sr. Coccidengallen an den Triebspitzen. Eine sehr merkwürdige Galle, welche wir ausführlich schon an anderer Stelle beschrieben haben. Die Galle entsteht durch wiederholte dichotome Verrweigung des Vegetationspunktes der oberirdischen Triebe, wobei die neuentstandenen Âste sehr kurz bleiben. Auf diese Weise entsteht ein ganzes Büschel von kurzen Zweiglein, welche kein Chlorophvil führen und daher eine gelbweisse Farbe besitzen. Aus der anatomischen Untersuchung dieser Gallen ist deutlich geworden, dass die oberirdischen Triebe dieser Pflanzen in dem Khizom ähnliche Wucherungen veränderen. Die jungen Schildläuse sitzen an der Basis der Galle und zwischen den Zweigen derselben. Wir kennen diese Galle nur von einer ge- züchteten Pflanze. Semarang. Literatur: Über die unter Einfluss eines Cocciden entstandene Umbildung der oberird. Triebe von Psilotum triquetrum Sw. in dem KRhizom ähnlich gebauten Wucherungen. Ber. d. Deutsche bot.vGeselisch;, 1911; Bd: 29: Su167 923. Quercus spec. Cecidomyidengallen an den Knospen. Diese Gallen fanden wir massenhaft an den jungen Stammsprüsslingen von sehr alten, riesenhaften Eichen im Gebirge. Der Stengelteil der Knospen schwillt zu einem unregelmässigen knotigen Gebilde mie an, das von 4—12 mm gross sein kann. Die Schuppen sind an der Aussenseite desselben noch deutlich zu sehen. Ausserdem entwickeln sich auf seiner Oberseite noch Blätter und Knospen. Im Innern bestehs£ die Galle aus einem Gewebe,das mehrere kleine Larvenkan- mern einschliesst. Die kleineren Exem- plare besitzen nur eine einzige Kam- mer. Die Spitze der infizierten Knospe kann später wieder | } Fig. 140 und 141. Knospengallen von auswachsen, RS | Quercus spec. X 1. durch die Galle scheinbar in der Mitte des Stengels entstanden ist. Figur 140 und 141. Urwald bei Tjinjiroean bei Bandoeng, + 1900 M. 324. Rubus moluccanus L. 9, Eriophyidengallen an den Blättern. Weisse Flecken von unregelmässiger Form entstehen an der Unterseite des Blattes. Sie künnen 10—33 mm gross sein. Diese Flecken bestehen aus dicken Erineen, an der Blattoberseite sind die betreffenden Stellen zwischen den Nerven etwas blasig aufgetrieben und dunkler gefärbt. Tjinjiroean bei Bandoeng, + l'OCMME C0 LO COX Rubus pyrifolius Sn. Acarocecidium an den Blättern. Die infzierten Bläitter zeigen kleinere oder grüssere Stellen, die oben sowie auch unten eine eigentümliche purpurne Farbe besitzen. Sie sind von unregelmässiger Form und während ein Blatt nur einige kleinere Exemplare der Gallen trägt, sind andere ganz von denselben verunstaltet. An der Oberseite des Blattes entwickeln sich ziemlich starke Blosen, nur die Nerven bleiben mehr flach und bilden feine Furchen oder Grübchen auf der Oberfläche der Gallen. Nos An der Blattunterseite sind die entsprechenden Stellen mit zarten, weissen Erineen besetzt, durch welche hindurch aber die dunkle Farbe der Oberseite deutlich zu s2hen ist. Bisweilen sind die Gallen gerade umgekehrt entwickelt, die Erineen entwickelen sich aber an der Blattunterseite. Tji-beurum bei Bandoeng, + 1700 M. 326. Saurauja pendula BI. Hauptnervengallen von Gallmücken. An den Hauptnerven entstehen schwach2, spindelfürmige, Verdickungen, die aber ihrer roten Farbe wegen besonders an der Blattoberseite deutlich sichbar sind. Sie sind 5—6 mm lang und nur 2 mm dick und enthalten eine kleine Kammer. Tji-njiroean bei Bandoeng, + 1700 M. ® LO =] Sesuvium portulacastrum L. Coccidengalle an den Blättern. Diese Piflanzen sind sehr häufig an den Rändern der Fisch- teiche, welche sich in der Nähe der Küste befinden, vorhanden. Die infi- zierten Pfianzen sind durch ihre rote Farbe leicht von den gesunden Exem- plaren zu unterscheiden, oft sind sie ausserdem noch gerûün oder gelb geflecKt. Die Galle entsteht unter Einfluss eines Cocciden, welcher in einer untiefen Grube der, dazu noch stark verdickten, fleischigen Blätter liegt. Die infizier- ten Blätter werden fast rund, sehr unregelmässig und warzig. Auch die Blumen künnen durch dieselben Tierchen infiziert werden, was aber nicht sehr schädlich zu sein scheint, da doch ihre Samen ausbilden. Fig. 142 Blattgallen von Sesuvium portulacastrum L. X 1. Semarang und Kali Woengoe. In den Küstensümpfen. mie 328. Sonneratia acida L. fil. 2. Stengelgallen. Die Gallen bilden seitliche Anschwellungen des Stengels. Sie sind halbkugelrund oder mehr halbspindelformig 4—8 mm lang, 4—5 mm breit und 2—83 mm hoch. Sie entstehen aus der Rinde und sind meistens glatt, bisweilen aber mit feinen Längsrissen bedeckt. Fig. 148. Mangerovenwälder bei Pekalongan. Stengel- Fe 329. Sonneratia acida L. fil. Sonneratid acida L. =. | : : ? | HR 8. Hauptnervengallen. Die Gallen sitzen in einer Reihe hinter einander und bilden kleine, unregelmässige Anschwellungen nach beiden $Seiten des Blattes. Sie sind meistens nur einige mm. lang und breit, bisweilen aber findet man auch etwas gerüssere Exemplare, die ungefähr 7 mm. lang und 3 mm breit sind. Die Gallen sind holzig mit brauner gerissener Ober- fliche. Gallentier uns nicht bekannt. Wie die vorige Galle. 330, Strobilanthes involucrates Bl. 1. Triebspitzengalle von Gallmücken gebildet. Die Vegetationsspitze ist sehr stark verbreitert und mit Zzahllosen Blättchen besetzt, die mit einander einen dichten Propfen bilden. Diese Blätter sind nicht regelmässig geformt, \ sondern zwischen den ungefähr 50 mm langen Ur und ebenso breiten stehen viele kleinere, schmalere, schuppenformige Gebilde. Letztere sind mit langen Haaren dicht bedeckt, die grüsseren Fig. 144. Längsschnitt Blätter tragen diese Haare nur am Fusse. Dazu der Galle auf Shob Lommt noch, dass die Blätter sich nicht flach lanthes involucrates Bo Cie ausbreiten Künnen, sondern gefaltet auf dem Stengelgipfel eingepflanzt sind. In vielen Fällen sind sie selDst becherfürmig. Die ganze: Galle kann bis 50 mm gross werden, dabei ist sie etwas mehr breit als hoch. Die Larvenkammern liegen im obersten Teil des Stengels, wo sie dicht neben einander sitzen. Figur 144. Kendeng bei Bandoeng, + 2000 M. HAUTE 321. Strobilanthes involucrates BI. 9, Cecidomyidengallen an den Blättern. Diese Galle besteht aus einer kugelformigen Verdickung von 3 —5 mm Grôsse, die gewühnlich zum grüssten Teile an der Blattunterseite entwickelt ist. Sie ist gänzlich mitsehr langen, weissen Haaren bekleidet. Zuweilen trägt ein Blatt soviele Gallen, dass die Spreite desseiben sich nur kümmerlich entwickeln kann, und die einzelnen Gallen nicht deutlich von einander mehr zu unterscheiden sind, da sie mehr oder weniger mit einander ver- wachsen sind. Im Innern befindet sich | eine Kammer, die nach unten und aussen Et e en einen ziemlich geräumigen Kanal besitzt, imvolucrates BL X 1%. Wodurch die Gallenkammer mit der Aus- senwelt in Verbindung steht. Die Offnung und auch der Eingangs- kanal ist, wie die (Galle selbst, mit Haaren besetzt und vüllig abgeschlossen. Die Kammer selbst hat aber eine glatte Wand. Diese Cecidomyidengalle ist in vielen Einzelheiten mit einer Phytoptengalle vergleichbar. Kendeng bei Bandoeng, + 2000 M. 332. Thunbergia fragrans Roxb. 2. Gallmückengalle an den Blumen. Die infizierten Blumen sind stark deformiert. Der Kelch wächst stark aus, aber er wird dabei sehr unregelmässig geformt. Er istin zwei ungleiche Teile geteilt, deren grüsserer Teil einen langen, blattartigen Auswuchs trägt. Die Farbe des Kelches bleibt grün. Die sonst schône, weisse, trompetenformige Krone ist gänzlich verkümmert, nur schmutzig-erün-weisse, schuppenartige Reste derselben sind noch wiederzufinden. Die Staub- sefisse und der Fruchtknoten sind ziemlich gut entwickelt, aber die Staubfäden und der Griffel sind Fig. 146. Blumengalle an unregelmässig in alle Richtungen gebogen, und weiss- Thunbergui f& oyün gefärbt. Zwischen diesen Teilen leben die grans Roxb. X 1. 7 ‘ » s Gallmückenlarven. Ohne den Auswuchs des Kelches Es ist die Galle 15 mm lang und in der Mitte etwas mehr als 10 mu dick. Figur 146. Im Djattiwald zu Tempoeran. ë 333. Tinospora crispa Diels (syn: T. uliginosu Mers). Blumen und Blütenstandgallen von Cecidomyi den gebildet. Die männlichen Blumen dieser Pflanze sitzen in Trauben beisammen, jede auf einem dünnen, 5 —10 mm langen Stiel, und ziemlich weit von einander. Die Blumen sind ungefähr 3 mi gross und hellgelb cefirbt. Unter Einfluss einer Gallmücke künnen einzelne Blumen, oder auch eine ganze Traube in eine (Galle umgewandelt werden. Meistens sind die unteren Blumen der Traube gut entwickelt, während der obere Teil in einen dicken, weissen Knäuel ver- wandelt ist. Die in Gallen umgewandelten Blumen zeigen verdickte Perianthblätter und Blumenstiel ; Fig. 147 dieser ist dabei zu gleicher Zeit verkürzt, sodass die ee Gallen dicht auf der Blütenachse zu stehen kommen. crispa Diels. x1. Während die unteren Blumen zu kleinen., einkam- merigen Gallen umgewandelt werden, entstehen aus der Spitze des ganzen Blütenstandes mehrkammerige Anschwellungen. Man kan an dieser Stelle die einzelnen Blüten nicht mehr von einander unterscheiden. Einzelne junge und nicht infizierte Blüten ragen dann bisweilen noch aus diesem Knäuel hervor. Die normalen Blüten sind gelblich, die Gallen dagegen grün. In den Küstensümpfen bei Kali- Woengoe. 334. Toddalia asiihica Lam. 1. Rhynchotengalle an den Blättern. Während die eine Hilfte des Blattes sehr wenig verändert wird, entwickelt die andere Hälfte sich nur sehr wenig, und legt sich zu gleicher Zeit gegen die Unterseite des normalen Teiles an. Ausserdem ist das ganze Blatt gebogen, wobei die normale Hälfte die konvexe Seite bilde£. Im Urwald zu Tji-njiroean, + 1700 M. este 335. Toddalia asiutica Lam. 9, Acarocecidium an den Blättern. Die Gallen befinden sich auf der Unterseite der Blätter und sind halbkugel- fürmig, 1-11}, mm gross und an der Basis etwas eingeschnürt. Die Oberfliche ist mit sehr hellen Unebenheïten besetzt, wodurch die Galle warzig aussieht. An den entsprechenden Stellen an der Blatt- oberseite sind nur sehr kleine Verdickungen, ‘die jede von einer Ringgrube umgeben sind, Fig. 148. Querschnitt der . | nn rs . . Blattgalle auf Toddatia SiChtbar. Die Farbe ist meistens Wwenig von asiatica Lam, x 10. der des Blattes verschieden, bisweiïlen aber etwas gelblich. Im Innern befindet sich eine ziemlich kleine Kammer, die keine Haare besitzt. Bisweilen findet man die Galle an der Blattoberseite angeheftet. Figur 14. Dieselbe Stelle wie die vorige Galle und Pager Goenoeng bei dem Merbaboe, + 1100 M. 336. Vaccinium ellipticum Mig. Entomocecidium an den Blumen. Die Blumen wer- den auf sehr eigentümliche Weise umgestaltet. Die Zweige, welche wir untersuchen konnten, trugen keine normalen geüff- neten Blumen, wohl aber Kncspen, die ungefñhr 41/, mm lang waren und 3 mm dick. Der kleine, fast ganz geschlossenrändige Kelch und die sympetale Krone stehen auf dem Fruchtknoten, die Staubblätter bilden eine zusammen- hängende Masse, im Zentrum steht der Griffel. Bei den Gallen, die 8 mm lang sind und nicht viel mehr als 3 mm dick, sind Kelch und Fruchtknoten unver- ändert geblieben. Die Krone aber ist verlängert und ôffnet sich nicht; sie bildet die feste, glatte Aussenwand der Galle. Am freien Ende trägt sie eine feine Spitze. Innerhalb der von der Krone gebildeten ie Wand befindet sich eine zweite, etwas weichere Wand, Vaccinium elip- die aus den Staubfäden entstanden ist; Reste der ticum Mig. X T1 Staubhocker findet man noch darauf. Innerhalb dieser zweiten Wand ist ein Raum, worin wahrscheinlich die Gallbildner leben. Ein Teil dieses Raumes war bei einigen Exemplaren noch mit Resten eines Gewebes gefüllt. Da die uns übermittelten Exem- +. plare sämtlich von ihren Bewohnern verlassen waren, künnen wir den Gallbildner nicht angeben. Das Entschlüpfungsloch befindet sich nahe an der Spitze. Figur 149. Tji-Bodas, KooRDERs coll. 357. Vangueria spinosa Roxb. Acarocecidium auf den Blättern. Die Blâätter zei- gen grüngelbliche oder gelbe, unregelmässig gebildete Erhebungen von 1-31, mm Hôühe und 1-3 mm Dicke. Diese Gallen sind meistens kol- benfürmig, etwas mehr hoch als breit und an der Basis eingeschnürt. Am zahlreichsten sitzen sie am Haupt- nerv und am Fuss der Seitennerven. Der Hauptnerv wird dabei nach unten sekrümmt. An der Blattunterseite findet Fig. 150. Querschnitt der Blatt- Man nur eine kleine Einsenkung, die gaïle von Pangueria spinosä von Falten in der Blattspreite umgeben on ist, und in deren Mitte die ziemlich sgeriumige Offnung liegt. Diese Offnung und auch die Wand der Galle, welche keine Wucherungen zeigt, ist reichlich mit unver- zweigten Haaren bedeckt. Figur 105. 1 Semarang, auf den Hügeln. 530. Viburnum sundaicum Miq. 1. Cecidomyidengallen auf den Blättern. Man kann diese zirka 5 mm grossen Gallen sowohl an der Ober- als an der Unterseite des Blattes in grosser Zahl beisammen finden. Sie sind unge- fähr Kkugelrund und haben eine glatte Oberfliche. Dabei sind sie gelbbraun oder rotbraun gefärbt. An Längsschnitt- en Jässt sich noch deutlich erkennen, dass die Galle eine Umwallungsgalle ist, a da die Gewebe am freien Ende wohl sundaicum Miq. X 10. gecen einander angepresst, nicht aber 1) Diese Galle zeigt Âhnlichkeit mit der von RUEBSAAMEN und TROTTER beschrie- benen Galle auf V. edulis Vahl. Marcellia X. 1911. S. 1°5 und vol. III. 1904. S. 106. “PONS mit einander verwachsen sind. (Siehe die Figur 151) An dieser Stelle ist die Oberfläche etwas eingesunken. An der entgegen- gesetzten Blattseite findet man nur eine kleine Ausbuchtnng. Die kleine Larve lebt in einer ziemlich geräumigen Kammer. Im Urwald auf dem Oengaran, + 1000 M. 339. Viburnum sundaicum Mid. 2mGallmückengalle, an. den Bléttérn.. Dis. ver gallten Blätter waren Zufällig zwischen das Material von Laportea stimulans geraten, so dass diese Galle schon in unserem vierten Beitrage, als auf dieser Pflanze vorkommend, beschrieben worden ist. Die Beschreibung kann man dort finden. (Marcellia IX, 1910; N. 183, S. 184.). Urwald auf dem Oengaran und auf dem ‘Telamaja, 1500 M. 340. Vallebrunea rubescens BI. À, Fruchtgalle von einer Cecidomyide gebilder: Die normalen Fruchtstände sind aus Blütenküpfchen entstanden und tragen eine Anzahl kegelfürmige Früchte, deren jede an einer Kkiïs- senartig verbreiterten Anheftungstelle sitzt. Sie bilden alle zusammen ein kugelrundes Gebilde von zirka 21/, mm. Meistens veränderen nur einzelne Früchte, oft nur eine aus einem ganzen Fruchtstand, in eine Galle. Die Galle sitzt am Ende eines kurzen Stielchens, das an der Spitze keulenfürmig geschwollen ist und mit vielen kleinen schuppenartigen Blittchen Pig. 152. Fruchtealle von besetzt ist. Der keulenfürmige Teil ist im Vintébrunea rubescens Innern hohl und enthält eine Kkleine Gall- BL X 5. mückenlarve. Die Blättchen sind hellgrün und zartbehaart, wodurch die nur 11/,—2 mm grossen Gallen sich deutlich von den normalen weissen Teilen unterscheiden. In einigen Fällen waren sämtliche Früchte eines Fruchtstandes in eine Sammelgalle umgewandelt, wodurch das Ganze 5 mm gros war. Figur 152. Im Urwald auf dem Oengaran, 1000 M, und auf dem Andoeng, 1200 M. 341. Villebrunea rubescens Bl. 5. Gallmückengalle an den Blättern. Die fünfte \ 410 von uns auf dieser in den Gebireswäldern häufigen Pflanze ge- fundenen (Galle, ist eine Art Beerengalle, welche nicht ganz kugelrund, sondern mehr länglich oval, 4 mm lang und 214 mm breit ist. An der Basis ist sie abgerundet und eingeschnürt, sodass sie nur mit einem feinen Stielchen mit dem Blatte in Verbindung steht. Die (Gallen sitzen immer auf einem Seiten- nerv, sie sind grau gefärbt, da ihre Oberfläche mit einer Kork- schicht bedeckt ist. An der Blattunterseite ist der Nerv an der gallentragenden Stelle etwas angeschwollen und zu gleicher Zeit mit Korkgewebe bedeckt. Jede Galle enthält eine enge Kammer, die in der Längsrichtung derselben lieet. Oengaran im Urwald. + 1000 M. 542. Vitex pubescens Val. Phytoptengallen auf den Blättern. In Figur 153 ist ein Durchschnitt von dieser Galle zu Fig. 158. sehen. Diese Galle ist halbkugelfürmig und bildet an Quersehnitt der Ge; Oberseite des Blattes eine Auftreibung von 1/,— 5 Blattgalle von | | © 12 Vitex pubescens Mn Grüsse. Die grüssten Exemplare sind etwas Vahl % 19. wyarzie. An der Blattunterseite sieht man eine undeutliche Vertiefung von einem dicken Erineum ausgekleidet. Im Urwald zu Soemoer Pitoe bei Weliri. 343. Vitis lanceolaria Wall. 2. Gallmückengallen an den Stengeln. Die Stengel dieser Kletterpflanze sind mit vielen,dicht beisammenliegenden, spindelfürmigen, aber grüssten- teils einseitigen Anschwellungen bedeckt. Diese Schwel- lungen künnen verschieden gross sein, bisweilen liègen sie in Reihen hinter einander, sodass die Zweige über grosse Strecken deformiert sind. Die einzelnen Gallen sind nur einige mm dick, die grûüs- seren, Zusammengesetzten künnen bis zu 15 mm Dicke erreichen: auf Querschnitten zeigt sich, dass Fig. 154 Sten- fast kein Holz gebildet worden ist und das Ganze gelgallé OR von mehreren Kämmerchen eingenommen wird. Vitis lanceolaria : à ; Wall. nat, Gr. Die Oberfliche der Galle hat dieselbe grüne Farbe, — 50 — wie die normalen Stengel, zeigt aber viele Längsrisse, die bald wieder mit braunem Borkengewebe ausgefüllt werden. Figur 154. Im Urwald auf dem Oengaran, + 900 M. 344. Vitis lanceolaria Wall. 3. Aphidengallen. Unter Einfluss einer Blattlaus dreh- en sich die jungen Blättchen auf eigentümliche Weise spiral- fürmig auf, sodass sie wie ein Rüschen aussehen; die Farbe der infizierten Blätter bleibt normal grün. In der Nähe des Wasserfalles bei Toentang. 345. Vitis mutabilis Miq. 1. Cecidomyidengalle an den Früchten. Gewühn- lich sind alle Früchte eines Fruchtstandes unter Eïinfluss einer Gallmücke in Gallen umgewandelt. Sie schwellen dabei stark auf und werden anstatt rund, sehr unregelmässig geformt. Die einzelnen Gallen sind ungefähr 8 mm gross, die zusammen- oesetzten Exemplare künnen bis zu 20 mim gross werden, wobei die verschiedenen Stücke, woraus sie aufgebaut worden sind, durch Quergruben von einander getrennt werden. Auf diesen Gallen sitzen kleine Kügelchen die leicht abbrechen; dies sind die Reste der Blume. woran Staubfiden und Griffel noch zu unterscheiden sind. Die Gallen sind sehr wasserreich und bestehen ganz aus Parenchym. Ihre Farbe ist gelblich grün. Auf einer Seite sind sie abgeflacht und dunkel gefärbt. Hier findet man eine feine Spalte, die in eine der zahlreichen Larvenkammern führt. A. Ranr coll. Im Urwald zu Tiji-njiroean bei Bandoeng, + 1700 M. 346. Fitis mutabilis Mi. 9. Thripsidengalle an den Blättern. Die beiden Blatthälften werden nach oben zugeklappt und aneinander celegt; sie bekommen zu gleicher Zeit eine rote Farbe, wie diese auch, aber nicht so intensiv, bei den jungen Blättern wahrzu- nehmen jst. Im Urwald, Kendeng bei Bandoeng, + 2000 M. 347. Vitis pallida W. et À. Blattgallen von Phytopten gebildet. Diese Gallen sind ungefähr Kkugelrund, 3—4 mm gross und nach beiden Seiten des Blattes gleich stark hervortretend. Sie wülben die Blattscheibe ringsherum nach oben, sodass sie an der Blattunterseite von einer Ringgrube umgeben sind. Obschon die Blätter schwach behaart sind, sind die Gallen dagegen glatt und unbehaart, an der Oberseite gelbgrün und an der Unterseite von gelbbrauner Farbe. Im Innern gibt es unbehaarte Wandwucherungen, wie soiche bei verschiedenen Phytoptengallen zu finden sind. An der Blattunterseite findet man dann eine Offnung mit einem Umwal- lungsrand. Âhnelt sehr der Galle auf Ipomoea batatas (N. 10) und auf Merremmia gemella (N. 311). Djattiwald zu Tempoeran. 548. Vitis papillosa Backer. Gallmückengalle auf den Blättern. Die Haupt- nerven der Blätter tragen meistens an der Unterseite schône, kugelfürmige Gallen, die eine kleine, stachelfürmige Spitze be- sitzen. ie sind ungefähr 5 mm gross und hell bis dunkelbraun gefärbt. Im Innern findet man eine kleine Kammer mit einer Cecidomvidenlarve. Im Urwald auf dem Oengaran, + 1400 M. 349. Wedelia biflora BI. Acarocecidium auf den Blättern. Die Blätter zeigen die nämlichen Gallen, welche wir schon auf Wedelia asperrima 3enth. beschrieben haben. (Marcellia VIII, 1909; N. 90, S. 119). d.h. wenig gewülbte Verdickungen nach der Oberseite in den Achseln der Nerven und von gelber Farbe. An der Blattunter- seite findet man weisse Erineen, in deren Mitte die Eingangs- üfinung liegt. Am Strande von Plaboean bei Weliri. 390, Zizyphus Horsfieldii Mi. Cecidomyidengallen an denBlät- tern. Sehr dünne, scheibenfürmige (Gal- len auf der Unterseite der Blätter. Sie ee 0 ec eee sind 5 mm gross und 11, mm dick an Blattgalle von Zizyphus Aer Unterseite ist das Zentrum mit Horsfieldii Miq. X5. weissen Haaren besetzt und an dieser Séite des Blattes ist die Galle auch mit einer Ringgrube umgeben. An der Blattoberseite ist eine schwache, behaarte Verdickung zu sehen, die wie eingesunken liegt, indem die Scheibe am 2ande dicker ist, als im Zentrum. Im Innern findet man eine flache, niedrige Kamimer mit einer kleinen Gallmückenlarve darin. Im Urwald bei Paree und auf dem Oengaran, + 1200 M. NEUE ORCHIDEEN DES MALAIISCHEN ARCHIPELS. V. En VON Dr. J. J. SMITH. Coelogyne gibbifera J. JS 0. Sp. Rhizoma repens, validum, teres, cC. 0.625 cm. crassum, initio vaginatum, internodiis abbreviatis. Pseudobulbi c. 0.9 cm. dis- tantes, erecti, elongati, supra basin leviter fusiformi-incrassati, apicem versus sensim attenuati, ©. 12.7—18.7 Cm. longi, in SiCCO 0.6—0.65 em. diam, lfoli. Folium petiolatum, lanceolatum, acuminatum, nervis majoribus c. 6— 7, in sicco tenuiter corlaceum, c. 18.5—21 cm. longum, 4.3—4.6 cm. latum; petiolus canalicu- latus, c. 0.6—1.5 cm. longus. Inflorescentia synantha, erecta, folio brevior, pedunculo tenui apice incrassato €. 8— 10 cm. longo, rachide incrassata flexuosa ad c. 4.5 cm. longa, succedanee ad c. 12 flores gignente, internodiis c. 0.4—0.5 cm. longis. Bracteae alternatim bifariae, caducae. Flores majuseuli, €. 4.8 cm. longi (macerati). Sepalum dorsale erectum, lanceolatum, anguste obtu- sum, 7(—9)nervium, costa media dorso prominente, €. 8.5 Cm. longum, 1 em. latum. Sepala lateralia deflexa, apice revoluta, oblique lanceolata, angulato-falcata, obtusiuscula, apiculata, undu- lata, carinata, supra basin c. 7(—9jnervia, c. 2.75 cm. longa, 0.73 cm. lata. Petala reflexa, linearia, 3nervia, supra basin c. 0.17 em. longa (basis tantum adest). Labellum basi lata sacculata insertum, 3lobum, 3nervium, 3costatum, costis basin excavatam haud attingentibus, lateralibus ibi in lobulum parvum reversum productis, omnibus rectis simplicibus glabris in ungue lobi inter- medii humilioribus et in lamina evanescentibus, eXpansum c. 2.55 em. longum, hypochylio suborbiculari carnosulo ©. 1 cm. longo 0.875 em. lato; lobi laterales erecti, semiorbiculares, antice haud producti; lobus intermedius magnus, porrectus, apice revolutus, unguiculatus, ungue subcuneato-oblongo c. 0.475 cm. longo basi 0.25 cm. apice 0.375 em. lato, lamina ?/4 orbiculari convexa EEE abrupte brevissime obtuse acuminata c. 1 cm. longa 1.1 cm. lata. Gynostemium gracile, curvatum, apicem versus subclavatum, exalatum, apice obtusum, sectione transversa triangulum, subtus supra basin bene prominentem dente porrecto transverso a dorso compresso late triangulo obtuso donatum, c. 1.55 cm. longum, clinandrio concavo. Rostellum magnum, semiorbiculare, convexum. Stigma suborbiculare, concavum. Ovarium pedicellatum sigmoi- deum, tortum, Gcostatum, c. 1 cm. iongum. Borneo: Sarawak, auf dem Batu Lawai, Ulu Limbang (J. C. Moulton n. 12, bl. im Mai 1911). Die Art gehôrt zur Sektion Longifoliae, Wie diese von Pfitzer begrenzt wurde. Sie ist bemerkenswert wegen der ungleich grossen Sepalen, des grossen, stark genagelten Mittellappens und der auf der Unterseite über de Basis mit einem Zahn versehenen Säule. Die Petalen der einzigen Blüte waren abgebrochen. Sie Art der Anzahl Corticium nihil Infektion Zweige form Schnittwunde 6 5) | jl Schnitt- u. | Brennwunde G 6 | | 6 Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben infek- tionsfrel. B. Infektionsversuche mit Reinkulturen der Hückerchenform von C. Ledgeriana herrührend; nach 140 Tagen: auf ©. Ledgeriana: || Resultat der Infektionen Art der Anzahl | Corticium | Hôckerchen Infektion Zweige form form = a _—— a IE = es — Schnittwunde 6 ll 5 1 Schnitt- u. Brennwunde 6 5) 1 6 Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben infek- tionsfrei. auf ©. succirubra: Resultat der Infektionen Art der Anzahl Corticium nihil. Infektion Zweige form Schnittwunde 4 2 3 Schnitt- u. Brennwunde 5 5 6 Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben infek- tionsfrel. In diesen zwei Tabellen wird die Necatorbildung nicht erwähnt, weil diese Versuche zum Nachweiïis dienen, dass diese zwei sterilen Pilzformen genetisch zu Corticium gehüren. C. Infektionsversuche mit Reinkulturen von Necator, von C. Ledgeriana herrührend, nach 160 Tagen: 1) Diese Kontrole Zweige wurden erst nach 24 Stunden oder noch später mit den Reagenzgläsern bedeckt um zu sehen ob auf der Versuchsstelle eine Fremdinfektion môüglich wäre. Dagegen wurden die geimpften Zweige sogleich bedeckt. auf ©. Ledgeriana : Resultat der Infektionen Art der Anzahl Corticium | Necator Hôückerchen Infektion Zweige | | form. Schnittwunde | 6 1 | 2 | o Schnitt- u. | | Brennwunde | 6 j 2 | 3 os G Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben infek- tionsfreil. auf ©. succirubra: Resultat der Infektionen Art der Anzahl | Corticium [Cortic + |Hôckerchen nihil Infektion|l Zweige Necator form Schnittwunde 4 2 2 Schnitt- u. Brennwunde G 4 | 3 1 G Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben infek- tionsfrel. D. Infektionsversuche mit Reinkulturen von Necator von C. robusta herrührend, nach 160 Tagen: auf ©. Ledgeriana: DRE + Resultat der Infektionen. | | | Art der | Anzahl Corticium | Spinnen | Spinnengewebemyc | nihil Infektion | Zweige | gewebe-myc | + Hôckerchenf. Schnittwunde 0 | il | 1 Schnitt- u. | | Brennwunde 6 D | 1 | RE 6 Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben infekti- onsfrel. auf ©. succirubra: EEE) Resultat der Infektionen. Art der Anzahl | Corticium [Hückerchen) Spinnen- | nihil. Infektion Zweige | form gewebemye Schnittwunde 6 R” " 2 ; 5 Schnitt- u. Brennwunde 6 4 2 — 6 Kontrole Zweige mit Schnitt- und Brennwunden blieben in- fektionsfrel. Diese letzte Tabelle wird hierbei gegeben, weil merkwürdi- gerweise bei dieser Serie [nfektionen mit Necator sich nicht ein einziges Mal Necator bildete. Weitere Versuche zum Nachweis des Verbandes dieser vier Pilzformen werde ich nicht erürtern. Folglich ist aus den obengenannten Versuchen zu schliessen, dass: a. die beiden sterilen Formen (das Spinnengewebemycelium und die Hückerchenform) zum Entwicklungszyklus des Corticium gehôüren. b. Necator sowohl als Corticium beide Fruktifikationen dessel- ben Pilzes sind. Versuche mit Necator von andern Pflanzen her- rührend, welche nachher behandelt werden, bestätigen dieses. Wie weit mir aus der betreffenden Literatur bekannt ist, wurden vorher Necator und Corticium als zwei verschiedene Pilze betrach- tet, obwohl ZImmERMANN schon einen Zusammenhang zZWischen beiden Pilzformen ahnte. ce. der Djamoer-Oepas-Pilz von der einen Art China aufdie andere übergehen künne. IV. Impfversuche mit dem Djamoer Oepas-Pilz von andern Pflanzen. Im vorigen Kapitel ergab sich, dass Necator und Corticium Fruchtformen desselben Pilzes sind, sodass es das (Gleiche ist, ob man Impfversuche mit der einen oder der andern Form macht. Zur Lüsung der Frage, ob es bei diesem Pilz biologische Arten oder Elementararten giebt, werde ich die von mir auf Cinchona gemachten Impfungen in zwei Abteilungen behandeln, und zwar die, welche mit Material aus der hiesigen Chinagegend gemacht sind und diejenigen, deren Material aus anderen Orten stammt. Um nicht zu weitläufig zu sein, werde ich nur die haupsächlichsten Impfungen ausführlicher beschreiben. Wo müglich benutzte ich zur Infektion eine Reinkultur von Necator, wodurch wieder der genetische Zusammenhang beider Pilze zu Tage kam. A. Material aus hiesiger China-gegend. 1. Infektion von Cinchona mit Djamoer Oepas von Coffea arabica. So weit mir bekannt, werden fast alle Kaffee-Artèen auf Java durch die Djamoer Oepas-Krankheit befallen. In der Nähe der Gouvern-—China-Plantage untersuchte ich einige hundert Pflanzen, aber fand nur auf zweien derer Corticium, leider ohne Necator. — 16 — Reinkultur von Corticium, von Cofjfea arabica herrührend, Reagenzglasverfahren, hach 180 Tagen: auf C. Ledgeriana: PS | TT Resultat der Infektionen. rt der | Anza F = a PA | Se Corti- | Nocbor Corticium | Hôücker- | Spinnengew. | Po ciun SOC EN caro | chenform |+Hôückerchenf, Schnittwunde 27 9 2 L 4 | LE Schnitt- u. | Brennwunde | 27 :8 4 1 2 7 auf C. succirubra: Me + _. | Resultat der Infektionen. rt der nzah : + : mer : Infektion Proce Corti- Corticium Hôcker- | Spinnengew. “ cium + Necator | chenform + TER 7 ere a | Corti- | Neca- | Spinnengewebe | Hôcker- |Spinnenge- É . | cium | tor |+ Hôckerchenf. | chenform. | gewebe. Schnittwunde | 22 | 12 2 | 2 HS 1 Schnitt-u. | | | Brennwunde 22 | 6 1 | 8 7 auf C. succirubra : ss ne | Resultat der Infektionen. ‘+ der Z 3 | RE = RER ve] Corti-|Neca-| Cortic. | Spinnengewebe | Hücker- [Spin-| ni- ge. | cium tor. + Necat.| + Hückerchenf. | chenform. neng.| hil. Schnittwunde | 22 | 2 15 5 Schnitt—u. Brennwunde. | 22 5 1 1 F) 7 6 Bei dieser Pilzform entstanden sowohl Corticium als Necator, aber die Corticiumbildung war überwiegend, während die Necator- bildung auf den Chinazweigen nicht sehr stark entwickelt war, cf. No. 4. 4. Infektion von Cinchona mit Djamber oepas von Hevea brasiliensis aus Tjirandji (West-Java). Reinkultur von Necator von Hevea brasiliensis herrührend, Reagenzglasverfahren; nach 191 Tagen: auf C. Ledgeriana : .Resultat der Infektionen. Art der Anzahl E ee Tnfektion Zweige |INocai Hôücker- | Spinnengewebe . ] Necator . = es É RÉAEOE chenform. | + Hôückerchenf. Schnittwunde 20 8 12 Schnitt- u. ‘Brennwunde 20 2 2 16 auf C. succirubra: Resultat der Infektionen. Art der Anzahl | ee de TERRE Ru | Infektion. | Zweige. | Neca- \Cortie +| Hôcker- | Spinnengew ebe nihil | LOIS | Necator | chenform. | + Hôückerchenf. | 6 Schnittwunde | 20 10 | 7 1 2 Schnitt—u. Brennwunde 18 15 à) 3 LE A ———— Hier entstand im Gegensatz zu dem vorigen Stamme sehr selten Corticium und dann sehr schwach, während die Necator- bildung häufiger vorkam und sich auf den Chinazweigen sehr üppig zeigte, was bei der vorigen Form nicht der Fall war. 5. Infektion von Cinchona mit Djamoer oepas von Coÿfjea abeocuta aus Salatiga (Mittel-Java). Reinkultur von Wecator von Cojffea abeocuta herrührend, Reagenzglasverfahren, nach 173 Tagen: auf C. Ledgeriana: Resultat der Infektionen. Art der Anzahl kon Zweige. Neca- Spinnengewebe Hôcker- | Spinnen- nihil tor. + Hôckerchenf. | chenform. gewebe. k Schnittwunde | 20 | 4 | 10 6 Schnitt —u. Brennwunde 20 4 4 ÿ 4 1 oo auf C. succirubra: Art der Anzahl |-—— | Resultat der Infektionen Infektion. Zweige. | Corti- Re Pope nihil cium chenform. gewebe. : Schnittwunde 20 | 4 a 9 ven 11 | 6 L Schnitt—u. | Brennwunde. 20 9 8 1 ? Im Gegensatz zu dem Buitenzorger Pilz von Coffea stenophylla entwickelte sich das Spinnengewebemycelium nicht stark. Gleiche Erfolge hatten Rohmaterial von Corticium derselben Pflanze und Rohmaterial von Nerium oleander aus derselben Gegend. 6. Infektion von Cinchona mit Djamoer Oepas von Theobro- ma Cacao aus Ambarawa (Mittel-Java). Rohmaterial von Corticium von T'heobroma Cacao herrührend; Reagenzglasverfahren; nach 169 Tagen: auf C. Ledgeriana: | [Resultat der Infektionen Art der | Anzabl Hacker Infektion. | Zweige. | Ÿ ‘hi | x | chenform. nihil. Schnittwunde | 8 | 8 Schnitt—u. | Brennwunde. 8 | 6 2 auf C. succirubra: Resultat der Infektionen. Art der Anzahl | Hécker Infektion Zweige. à : DS ; chenform. nihil. Schnittwunde | 8 1 7 Schnitt—u. | Brennwunde. | 8 1 7 Mit Rohmaterial von Corticium von Myrishica fragrans aus derselben Gegend ergaben sich die gleichen Resultate. Niemals bildete sich eine der Fruchtformen; ob dieses ganz unmôüglich ist, wage ich bei dem Mangel an Impfmaterial nicht zu schlies- sen. Wohl waren, wie aus der Tabelle ersichtlich ist, bei den Impfungen mit dem Pilz beider Pflanzen die ersten Anfänge einer Infektion auf China zu sehen. 7. Infektion von Cüinchona mit Djamoer Oepas von Theo- broma Cacao aus Kendal (Mittel-Java). Reinkultur von Corticium von Theobroma Cacao herrührend; Reagenzglasverfahren; nach 185 Tagen: auf C. Ledgeriana: Resultat der Infektionen. Art der | Anzahl Ce me Hi Fe Te Hë TRE TRE nr Zweige. 201 1e ôcl er- ôcl erchenf. | Spinnen: | nihil | | cium. chenform. | + Spinnengew. | gewebe. | ; Schnittwunde | 16 |. FR UT AT T tee Schnitt—u. | | | | Brennwunde. 16 2 9 | 8 | 9 auf C, succirubra: FF rs Resultat der Infektionen. rt der nzah NE me SRE MTS Infektion. Zweige. ou | Necator SE | EE nihil | cium | ‘ | chenform. | gewebe. ‘ Schnittwunde | 16 | 2 | 1 | 2 Te dent Schnitt— u. | | | | | Brennwunde 16 NES | | 5 | | 9 Bei diesen Impfungen entstand einige Male auf den China- zweigen Corticium und nur ein einziges Mal Necator und dann sehr schwach. | 8. Infektionen von Cinchona mit Djamoer Oepas von Theo- broma Cacao aus Wlingie bei Blitar (Ost-Javai. Reinkultur von Necator von Theobroma Cacao herrührend, Reagenzgelasverfahren ; nach 140 Tagen: auf C. Ledgeriana : : Resultat der InfeKtionen Art der Anzahl = SP ETS Ce RE : Inféktion De IL Neca- Hôcker- | Spinnengew. ÿSpinnen il < | tor. | chenform | +Hückerchen, gewebe os 1 1 Schnittwunde 24 | 4 | 3 | 10 | 5 PA Schnitt- u. | | Brennwunde 24 9 | 9 | 4 | >) auf C. succirubra: Resultat der Infektionen. Art der Anzabl | ra) : me Re ASE < Neca-) Corti- [Necat | Hôücker- | Spinnengew. Spinnen| .. Infektion Zweige | , | . | A] | nihil | tor. | cium. |4-cort | chenf. | +Hückerchen | gewebe | Schnittwunde| 24 | 6 | 2 | D, 0e Lu | 9 8 Schnitt- u. | Brennwunde 24 13 1 | 1 2 4 | 3 Rohmaterial von Corticium derselben Pflanze und Rohmaterial von Corticium von Myristica fragrans aus derselben Gregend zeigten dieselben Ergebnisse. Ausserordentlich war die sehr üppige Bildung des Necators, was ich bei keinem Pilz aus einer andern Gegend beobachtete, besonders auf ©. succirubra. Die mit Corti- cium der Pflanzen aus obengenannter Gegend begonnenen Versuche Morte bildeten so charakteristisch und üppig Necator, dass man, anfangs nur mit Corticium dieser Pflanzen arbeitend, fast an eine Art Heteroecie der beiden Fruchtformen denken kôünnte. Aus allen diesen bis jetzt unternommenen Versuchen ist der Schluss zu ziehen, dass Corticium aus andern (Gegenden von Java das Vermügen China dieser Gegend zu infizieren wohl besitzt, aber in viel schwächeren Grade als Corticium von Pflanzen hiesiger Gegend. Eine andere Frage der Untersuchung wäre, ob durch Anpassung und Angewôhnung des Pilzes eines andern Fundortes eine grüssere Virulenz gegenüber China erhalten werden künnte. Wohl ergab sich bei einigen Versuchen, dass nach dreijähriger Kultur auf einem künstlichen Nährsubstrate und zwar einem Agar—Nährboden, die Virulenz herabgesetzt wurde. Jedoch wage ich nicht zu behaupten, ob durch sehr lange saprophytische Zucht die parasitische Eigenschaft ganz. und gar verschwinden werde oder durch wiederholte [Impfung auf China die Virulenz cesteigert werden kôünne. Aus den mitgeteilten Tabellen ist ersichtlich, wie oft die Infektion anders verläuft: bei Corticium von Cacao und Myristica aus Wlingie z.B. sieht man, dass statt einer Bildung der einen Fruchtform Corticium, welche bei China die gewôhnliche Frucht- form ist. fast immer auf China eine sehr üppige Bildung von Necator entsteht: mit Necator von Thee von Paroengkoeda dagegen fand ich bei 100 Infektionsversuchen noch keine Necatorbildung. Nach meiner Meinung ergiebt sich aus dem Vorgehenden und aus dem Verhalten der Pilzes auf künstlichen Nährsubstraten, worüber Näheres am Ende des VIlten Kapitels, dass das (Geschlecht Corticium aus Elementararten besteht, wie oft der Fall bei Phane- rogamen, z.B. bei Draba, Viola, Prunus u.s.w. 1). Aus den Versuchen geht also hervor, dass im allgemeinen auf verschiedenen Pflanzenarten in derselben Gegend dieselbe Elementar- art des Pilzes vorkommt, während sich auf derselben Pflanzenart in verschiedenen Gegenden verschiedene Elementararten vor finden. Auch auf künstlichen Substraten, z.B. Gelatine, ist aus dem Wachstum auf demselben Substrate ein deutlicher Unterschied zwischen diesen Elementararten ersichtlich. (Fig. 11, 12, 13.) 1) A. Jorpan. Remarques sur le fait de l'existence en société à l'état sauvage des espèces végétales affines et sur d’autres faits relatifs à la question de l'espèce. Bull. Ass. franc. Avanc, des Sciences Lyon 1873. HuGo DE VRIES 1. 2. O6 Die Unterschiede bei der Infektion auf China und bei dem Wachstum der Corticium-Stämme aus verschiedenen Orten weisen darauf hin, dass von Unterschieden nur der fluktuierenden Variabilität nicht die Rede, sein . Kann._Dié*Stämme von” demselbent Orte 75; hiesiger Chinagesgend verhielten sich, was die Impfversuche auf China und ihr Wachtstum auf künstlichen Nährsubstraten betrifft, gleich, mit Ausnahme eines von Lantana camara und Ficus cuspi data isolierten Stammes. Auch ergiebt es sich nicht aus den- Versuchen, dass es biologische Arten giebt, wie bei parasitischen Pilzen oft der Fall ist. Wie schon oben gesagt, sind die Formen auf derselben Pflanze, wie z.B. Cacao oder Thee, aber aus verschiedenen Orten stammend, abweichend, obgleich sie auf derselben Art Pflanze leben. Vielleicht würden bei sehr sorgfältiger Untersuchung noch kleine Unterschiede in Sporengrüsse, Dicke der Mycelien auf ver- schiedenen Pflanzen u.s.w. bemerkbar sein, aber diese morpholo- gischen UÜnterschiede sind nach meiner Meinung haüfig nicht überzeugend: wie bekannt sind diese morphologischen Unter- schiede von äussern Bedingungen abhängig. Jedoch wurden von mir die Sporengrüsse des Necalors bei einigen Arten von Pflanzen gemessen. ZIMMERMANN giebt für den Durchmesser der Sporen von Wecator bei Kaffee 10—12u; von mir wurde in jedem Falle von etwa 30 Sporen von Necator die Länge und Breite gemessen; von einigen gebe in hier eine Tabelle: À. Aus hiesiger Chinagegend. Cinchona Ledgeriana 10 — 171/;u X 10 — 283/,u Cinchona succirubra 71] — 15ù X 111/4 — 25u niband lubride Lo DR PO (| Cinhona- Hybride 10 211%u X 121) 304 Cinchona robusta 71/3 — 183/4u X 121), — 311/,u Cassia laevigata 71/, — 121/;u X 10 — 238/,u Ficus cuspidata 10 — 15x X 10 — 321) Eriobotrya japonica 71/3 — 15u X 111/4 — 271/qu Grevillea robusta 10 — 154 X 121) — 85u Cedrela sinensis 85/4, — 171jJou X 121), — 261/,p Melochia indica 85/4 — 15u X 121/; — 321)u Citrus spec 10 — 15 X 121), — 321)u Dombeya Wallichii 71/9 — 161/4u X 121) — 271)u l iogee Thea assamica 71/2 — 161/4u X°121/ — 271) Bochmeria caudata, var ourantha 71/3 — 121/ou X 121)9 — 27/9 Claoxylon indicum 71/9 — 15u X 121/9 — 25p Cypholophus lutescens 10 — 171/9u X 185/4 — 35y Eupatorium ianthinum 111/, — 171/ou X 11/4 — 30y Rosa spec 71J9 — 171jou X 121/9 — 385u BrAMus Andérn Gesenden, Theobroma Cacao von Wlingie 10—15u x 10- 261/4p Coffea stenophylla von Buitenzorg 61/,—154 X 83/4 —2%1/op Coffea abeocuta von Salatiga 10—171/9u X 121/9 — 25p Hevea brasiliensis von Tjirandji 71/,— 152 X 10— 30 Hevea brasiliensis von Pasir Kenanga 8%/,—171/, X 10—271/9p Hevea brasiliensis von Kedangsapi 71/9, —15u X 121/, —221/9u. Coffea robusta von Buitenzorg 10—171/9u X°121/9—271/ou Anon1 muricata von Bandoeng 10—161/90 X 121/,- 321/ou Thea assamica von Paroengkoeda 71/,— 15u X 121/9—9221/9p C. Abgeleitete Formen. Cinchona Ledgeriana auf Cassia laevigata 10—171/;n XX 158/4 Eriobotrya japoni:a auf Cinchona Ledgeriand 83/4 —171/ou X 121/9—271/24, Ficus cuspidata auf Cinchona Ledgeriana 71/3 — 20 X° 1219 Hevea brasiliensis von Pasir Kenanga auf Cinchona Ledgeriana 83/4—171/ou X 121), — 354, Hevea brasiliensis von Tjirandji auf Cinchona succirubra 121/,—2383/4u X 15 — 321), Lantana camara auf Cinchona Ledgeriana 10—20y X 15 —321/ou. Diese Unterschiede sind, meiner Meinung nach, nicht gross genug um nur daraus richtige Folgerungen zu machen ; ausserdem ist dafür die Zahl der gemessenen Sporen zu klein. Wie bekannt sind dagegen bei phanerogamen Pflanzen die Standortunterschiede oft so gross, dass man anfangs an ver- schiedene Arten denken môchte; beiläufig erinnere ich an die denkwürdigen Versuche Boxniers über die Anpassung von Pflanzen an alpine Klimate 1} Auch bei Pilzen sind die Unterschiede 304, a Ou, * 1) Gaston Bonnier. Recherches expérimentales sur l'adaption des plantes au climat alpin. Ann. Sc. nat. Botanique Série 7 Tome 20. Bonnrer. Observ. sur les Berbéridées etc. Revue générale de bot. 1890 pag. 276. LoraeLier. Recherches sur les plantes à piquants. Ibidem pag. 480 et 518. = 98= durch die Kultur auf künstlichen Nährsubstraten oft so gross, dass man an Pleomorphie glauben künnte. Bei Corticium giebt es dagegen Elementararten, welche sich in verschiedenen Orten vorfinden. Dort verbreitet sich der Pilz von einer oder mehr Wirtspflanzen auf andere benachbarte Arten und bleibt in den meisten Fällen biologisch derselbe ohne sich in biologische Rassen zu spalten. Dann und wann entstehen in derselben Gegend neue Elementararten, wie ich bei dem Beispiele von ZLantana camara erürtert habe. Eine Frage, welche der Lüsung harrt, ist die: warum iSt merkwürdigerweise Corticium im Stande zahlreiche Dikotyledonen und Gymnospermen zu infizieren, aber nicht eine einzige. Mono- kotyle oder Kryptogame? In der Nachbarschaft der kranken Pflanzen finden sich doch auch ziemlich viele Monokotyledonen und Kryptogamen ! ; V. Bedingungen der Infektion. Wie bekannt, wird eine parasitäre Krankheit nicht nur durch die Anwesenheit des Parasiten bedingt, es kommt dabeï noch ein gewisser Factor, die Disposition, in Betracht, welche ich nachher behandeln werde. Aus der phytopathologischen Literatur ist schon von andern Krankheiten bekannt, vie verschieden die befallenen Pflanzenarten sich einem bestimmten Parasiten gegenüber verhalten. Was die Djamoer Oepas-Krankheit betrifft, so fand ZEHNTNER 1) dass Cacao weniger widerstandsfähig ist als China, während nach meiner Meinung China entschieden schwächer ist als Thee. Leider was es mir nur môglich diese zwei Pflanzenarten der Grosskulturen init einander zu vergleichen. Bei der Aufzählung der von Corticium befallenen Pflanzen erwähnte ich schon zwei merkwürdige Pflanzen und zwar einen epiphytischen Farn, Drymoglossum heteropayllum C. Chr. und eine Kletterpflanze {pomoea Nil Roth, welche, obwohl ein grosser en derselben mit ‘den Fruchtkôrpern Corticiums bedeckt, ganz und gar nicht krank waren. /pomoea, deren Stengel etwa 3 mm. im Durchschnitt und zum grossen Teil mit den Fruchtkürpern des Pilzes bedeckt war, kletterte um einen durch die Djamoer Oepas kranken und absterbenden China-Hybriden, dessen Stamm an der 1) ZEHNTNER |. c. 29 — kranken Stelle etwa 3—31/, cm. im Durchschnitt und von wo der Pilz auf die Kletterpflanze übergesiedelt war. Drymoglossum, einen auf Java sehr allgemeinen epiphytischen Farn, beobachtete ich auf ziemlich dicken, durch Corticium abgetôüteten Âsten von Bixa orellana L. und Anona reticulata L.; der sehr dünne Stengel und die fleischigen Blütter des Epiphytes waren grüssenteils mit den Fruchtkôrpern des Pilzes bedeckt, obwohl die Pflanze ganz und gar gesund blieb. Als anderes Beispiel nenne ich hier ZLantana Camara L, welche Pflanze bei der Chinakultur auf Java oft auf chinamüden Boden angepflanzt wird um den Boden zu beschatten, weil der- selbe sonst durch Gräser, speziell Paspalum scrobiculatum L. (— P. cartilagineum Presl.) und Imperata cylindrica Beauv.(— 1. arundinacea Cyrilli) verschlechtert wird, und Zantana, obgleich massenhaft vorkommend, welche Tatsache für die Verbreitung einer Krankheit eine wichtige Bedingung ist,- doch ziemlich selten von der Djamoer Oepas krank wird. Bei dieser Pflanze und bei Clerodendron macrosiphon Hook f. welche mir aus Buitenzorg geschickt wurde, beobachtete ich ausserdem, dass der Pilz den Stamm fôrmlich ringelte und dass dort Adventivwurzeln ent- standen. Ein schünes Beispiel von unterschiedlicher Empfindlichkeit gegen die Djamoer Oepas beobachtete ich an einer der Grenzen der Gouv. China-Plantage. Dort wachsen an zwei verschiedenen Stellen sehr zahlreiche Individuen von Boehmeria caudata JT. var. ourantha J.I.S., welche beiden Stellen von einander durch eine etwa 20 M breite Zone von Lantana camara L. getrennt sind. Aus einer gewissen Entfernung war Corticium von China (Cinchona Ledgeriana) auf diese beiden Arten Pflanzen überge- -siedelt: fast jede Pflanze von Bochmeria War, als ich den Fall untersuchte, —etwa 100 oder mehr Individuen —durch Corticium angesteckt und abgestorben, während von ZLantana nur hier und da ein einziger Zweig krank, aber nicht absterbend war. Mit Ausnahme einer eirnizigen andern Pflanze, Cedrela sinensis Juss. konnte ich in der Nähe beider obengenannten Pflanzenarten kein krankes Individuum einer andern Pflanzenart finden. Bei einer Thee- Anpflanzung sah_ich eine sehr schüne Allee von Grevillea robusta A. Cunn. etwas entfernt von dem Thee, aber fast jeder Baum hatte durch Corticium angetastete Zweige, während in der 30" Nähe Kkein krankes Individuum einer andern Pflanzenart zu finden war. Wie gross der Unterschied der Empfindlichkeit gegen die Djamoer Oepas ist, Ssieht man am besten, indem man suchend an einer Plantage, z.B. China, entlang geht. Am Rande des Urwaldes rings einer solchen Anpflanzung findet man dann und wann nur eine einzige Pflanze, z.B. Ficus fistulosa Reinw., welche von Djamoer Oepas erkrankt ist, während Pflanzen einer andern Art, unweit der kranken Pflanze wachsend, gesund bleiben. Betrachtet man dagegen die Individuen derselben Art Pflanze, so sieht man leicht individuelle Unterschiede betreffs Resistenz gegen diese Krankheïit. Eïinige Individuen sind sehr empfindlich, andere dagegen bleiben in mitten von kranken Individuen gesund. Weil bei einigen Kulturen eine asexuelle Vermehrung mittels Pfropfung sehr allgemein stattfindet, 1) sind diese Individuen, wenn sie ausserdem noch andere gewünschte Eigenschaften, z.B. bei China einen hohen Alkaloidgehalt, haben, für die asexuelle Vermehrung auszusondern. Was den Pilz anbetrifft, so ergab sich aus meinen Versuchen, dass sich bei demselben Elementararten vorfinden, welche sich gegenüber derselben Wirtspflanze, in diesem Falle China, etwas anders verhielten. Aber da es ganz untunlich ist im Grossen vergleichende Versuche zu machen, ist es unmôüglich anzugeben, wie sich in der Praxis eine jede Elementarart gegenüber derselben Wirtspflanze verhält. Wenn die Infektion durch Corticium gelingt, sieht man, wie schon früher gesagt, am ersten das Spinnengewebemycelium, der Pilz Jlebt dann nur noch Saprophytisch: nachher treten die Hôckerchen auf den Lenticellen auf, von wo der Pilz in das Pflanzengewebe eintritt und also parasitisch wird. Erst nachher entstehen die beiden Fruchtkürper, Corticium und Necator. AIS sehr wichtige Ursache der Krankheït ist die Disposition Zu nennen und sehr wichtig bei derselben ist die Feuchtigkeit, welche von drei Faktoren bedingt wird und ZWar die Luft- 1) Jaarverslagen Gouv. Kina-Onderneming op Java. J. C. B. Mons. De kina-cultuur in Azië 1882. P. vAN LEErsuM. Verenten van Thee. Mededeel. v. h. Proefstation voor Thee No. XIV 1911. EU En Over het enten van koffie Mededeel. ’s Lands Plantentuin XLIX C. J. J. van HaLzz Oculeeren, enten en marcotteeren van Cacao. Mededeel. v. h. Proefstation Midden-Java. No. 2 December 1911. te feuchtigkeit, die, welche durch den Habitus der Pflanze bedingt wird (habituelle Feuchtigkeit) und drittens der Wassergehalt des betreffenden Organs (konstituelle Feuchtigkeit), welche drei einander entgegen wirken oder zusammenwirken. Die zwei ersten sind die Bedingung für das Keimen der Pilzsporen und für das anfangs saprophytische Leben des Parasiten; von ihnen hängt ab, ob der Pilz auf den Wirtspflanzen parasitisch werden kann oder nicht. Selbstverständlich sind diese drei Faktoren der Feuchtigkeit in der Natur nicht scharf von einander getrennt und beeinflussen sie sich. Für den Nachweis, wie wichtig die Luftfeuchtigkeit für eine Infektion ist, machte ich folgende Versuche. An einer Stelle, wo die Luft ziemlich trocken war, wurden kleine Teile Rinde von Cinchona Ledgeriana mit der Pilzseite mittels Garn auf gesunde ein-bis zweijährige Zweige von Cinchona Ledgeriana gebunden und als dann nicht mit Reagenzgläsern bedeckt, wie schon früher beschrieben wurde. Nach gleicher Zeit war das Resultat wie folgt: Resultat der Infektionen A keine Wunde sa | Hôcker- Re ec ue Zweige _. nihil roc Corticium auf der Rinde 5 a. kein Reagenzglas 6 6 b. Reagenzglas 6 3 8 B keine Wunde nur nekrobiotische Stelle auf derRinde a. Kkein Reagenzglas 6 3 o b. Reagenzglas 6 2 4 C Schnitt- u. Brennwunde a kein Reagenzglas 6 2 b. Reagenzglas 4 1 3 Als andern Versuch und zwar falls die Luftfeuchtigkeit sich ändern kann, gebe ich folgende Tabelle. Als Impfmaterial wurde eine Reinkultur von Necator von Cinchona Ledgeriana herrührend, gebraucht; geimpft wurden ein- bis zweijährige Zweige von Cinchona Ledgeriana. Jeder Zweig bekam 3 Schnittwunde bis auf das Cambium (Schnittwunde), von denen einige etwas abgetôütet wurden (Schnitt- u. Brennwunde), wie schon früher beschrieben. Nach der Infektion wurden alle Zweige mit Reagenzgläsern bedeckt. Die Versuche wurden am selben Tage und in 2 Reihen, jede 82 — von 24 Zweigen, gemacht; nach 19 Tagen wurde bei der Reihe A, woselbst die Infektion am besten gelungen war, die Reagenz- gläser entfernt und die Versuche noch 90 Tage fortgesetzt. Das Resultat war: Resultat der Infektionen. nihil |[Spinnen- Hôcker- Spinnengew Neca-|Corti-| Cortic.+ gewebe | chenform |+ Hôückerchen| tor |cium| Necator À nach 19 Tagen a Schnittwunde 2 4 6 b Schnitt-u Brennwunde 2 10 À 90 Tage sreiter ohne Reagenz- gläser. a Schnittwunde 2 10 b Schnitt-u. Brennwunde 10 [ B nach 19 Tagen c Schnittwunde d Schnitt- u. Brennwunde 1 l 7 CO (= 00 B 90 Tage weiter, mit Reagenz- gläsern bedeckt c Schnittwunde 2 5 il d Schnitt- u. Brennwunde 2 il 4 5 Co ni Aus den genannten Tabellen geht ohne weiteres hervor, wie wichtig die Luftfeuchtigkeit für die Verbreitung der Krank- heit ist, eine Tatsache, welche für die Bekämpfung der Djamoer- Oepas sehr wichtig ist. Die zweite Art Feuchtigkeit wird durch den Habitus der Pflanze bedingt, durch welche die Innenatmosphäre 1e. der von ZwWeigen und Blättern eingenommene Raum durch die Transpira- tion der Blätter u.s.w. mehr oder weniger feucht ist und wird am besten durch einige Beispiele veranschaulicht. Bei meinen Versuchen mit den Reagenzgläsern, schon vorher als Reagenz- glasverfahren angedeutet, ergab sich, dass in diesem Faille, also unter gleichen Umständen der Luftfeuchtigkeit Cinchona succirubra empfindlicher ist als Cinchona Ledgeriana und auch leichter krank wird. In der Praxis, also im Freien, beobachtet man jedoch das Gegenteil und nicht zu alte Individuen beider Pflanzenarten mit einander vergleichend, sieht man, dass Cinchona NS succirubra nur sehr, sehr, selten krank wird im Gegensatz zu Cinchona Ledgeriana, Was aus dem Habitus beider Arten deutlich wird. Cinchona succirubra hat ziemlich weit von einander stehende Zweige, welche ausserdem bald von selbst absterben, während Cinchona Ledgeriana mehr buschfürmig wächst ; bei der letzteren Art ist deshalb die Innenatmosphäre feuchter als bei der ersteren. Aus demselben Grunde erkranken bei T'hee die weniger beschnitte- nen Samenbäume procentual mehr als die mehr beschnittenen Sträucher, von welchen man die Blätter erntet. Die dritte Art Feuchtigkeit ist der Wassergehalt des betref- ‘fenden Organs, wie ich schon oben hervorgehoben habe, und kommt erst in Betracht, wenn es dem Pilze gelungen ist in das lebende Pflanzengewebe einzutreten; für die Infektion sind deshalb die beiden ersten Arten Feuchtigkeit viel wichtiger als der Wasserge- halt des betreffenden Organs. Bei den Reagenzglasversuchen, also unter ganz gleichen Umständen, erkrankt Cinchona succirubra leichter als Cinchona Ledgeriana. Bei 2 Gewichtsfeststellungen fand ich für den Wassergehalt von ein — bis zweijährigen Zweigen beider Arten : Cinchona succirubra 72°/, und 77, 8°/. Cinchona Ledgeriana 63, 8°/, und 65, 977. Dieses ist im Einklang mit der Mildew-Krankheiïit der Reben, dort bleiben nach Müxrz. 1). die Blätter mit 65°/ Wasserhalt gesund, während Blätter mit 757 Wassergehalt durch den Pilz krank werden. Aber in der freien Natur und mit verschiedenen Pflanzen- arten steht die Sache mit der Djamoer-Oepas Krankheïit ganz anders, wie aus dem Verhalten van Cinchona Ledgeriana und Cinchona succirubra gegenüber Corticium hervorgeht. Wie LAURENT ?) lege ich deshalb dem Wassergehalt der betreffenden Organe nicht zu viel Wert bei. Aus den vorhergegebenen Tabellen geht hervor, dass nekrobio- tische Stellen auf den Zweigen auch eine Bedingung für die [n- fektion sind. Der Pilz, welcher anfangs nur saprophytisch auf den Zweigen lebt, kann dann auf diesen absterbenden Stellen leichter in das Pflanzengewebe eintreten. Dadurch ist es ersichtlich, dass oft nach einem Anfall von Helopeltis antonii Sign, einer für 1), A. Münrz. La lutte pour l’eau entre les organismes vivants et les milieux naturels. Comptes rendus 1910 Ac. Sc. Tome 150 p. 1390. 2). LAURENT. Les conditions physiques de résistance de la Vigne au Mildew.Comptes rendus Ac. Sc. Paris C L II 1911 1911 p. 108. my die China und andere Kulturpflanzen sehr schädlichen Wanze, 1 kleine Chinapflanzen an Djamoer-Oepas erkranken ; hierüber weiter Näheres. Ein anderer Dispositionsfaktor ist der Schatten; wie bekannt bildet eine Pflanzenzelle im Schatten mehr Pflanzensäure, welche chemotropisch auf den Pilz wirkt. Charakteristisch war, dass beï Karbolineum-Versuchen, worüber später ausführlicher die Rede sein wird, Corticium sich häufig grade unter dem am Stamme befestigten Etiquette zeigte und nirgends anders. Eine Zusammenwirkung von Schatten, Feuchtigkeit und toten Stellen beobachtet man bei der Chinakultur oft sehr gut nach einem Anfall von Helopeltis antonit Sign, bei kleinen Chinapflanzen. Teile dieser Pflanzen kränkeln und sterben oft ab; die Pflanzen verzweigen sich mehr und bilden eine Art .Hexenbesen”’. Ist ausserdem nachher die Luftfeuchtigkeit durch Regen und Nebel eross, s0 sieht man, wie die Djamoer-Oepas-Krankheit sich bei den kleinen Pflanzen ausbreitet. Dann und wann beobachtete ich bei China einen nachteiligen Einfluss .des Bodens auf die Pflanzen inbetreff der Krankheït, wie schon von andern Pflanzen pilzlichen Parasiten gegenüber bekannt ist. VI Bekämpfung der Krankheit. Aus dem Vorgehenden kann man in der Hauptsache entnehmen, in welcher Weise die Djamoer Oepas- Krankheit zu bekämpfen ist. Im Nachfolgenden werde ich die Bekämpfung in zwei Methoden einteilen: die direkte und die indirekte oder prophylaktische Methode. A. Direkte Methode. Obwohl es mir nur moôglich war bei China die Krankheït genau zu studieren, glaube ich, dass im Grossen und Ganzen die Bekämpfung bei den andern Pflanzenarten dieselbe ist. Direkt geht man gesgen die Krankheit durch Abschneiden und Verbrennen der angegriffenen, besonders der dünneren Teile vor, wie schon von andern Forschern, ZEHNTNER ?) und WURTH 5) em- 1, W. Rozrxe. Helopeltis op Kamfer en enkele aanteekeningen omtrent zijne voedsterplanten Cultuurgids 2de Gedeelte 13 de Jaarg 1911 Afl.:5 (biz. 83. 2). ZEHNTNER IC. 3, Wurrx. Verslag Algemeen Proefstation te Salatiga 1906 b1z. 41- Ne pfohlen wurde. Das Begraben der kranken Teile ist nicht empfehlens- wert, weil bei einer rationellen Bodenbearbeitung die Fruktifika- tionsorgane des Pilzes wieder ans Licht kommen und dadurch wieder eine Quelle der Ansteckung werden. Eine Behandlung mit einem Fungicide empfehlt bei China sich nur in sofern, dass für einige Zeit die Fruktifikationsorgane des Pilzes abgetütet werden und sich die Sporen beim Abscheiden der kranken Zweïige nicht verbreiten künnen; das Mycel im Innern der Pflanze stirbt jedoch nicht ab; nach einiger Zeit bricht üasselbe wieder hervor und bildet wieder Corticium und Necator. Bei As- samthee beobachtete ich nach Behandlung mit Bordelaiser Brühe von Neuem Bildung von Corticium. Diese Pflanzenart ist jedoch kräftiger als China; vermutlich wird die wiederholte Anwendung eines Fungicides bei dicken Theestämmen von Nutzen sein. Dünne kranke Zweige müssen jedenfalls abgeschnitten werden. Jedoch wird man bei Thee auch auf die Bildung von Necator achtgeben müssen, weil diese Fruchtform, wie schon erwähnt, sich auf dûnnen noch lebenden Zweigen bilden kann. Weil Karbolineum als Gegenmittel vieler Pflanzenkrankheiten sehr empfohlen wird, machte ich auf der Gouv. China- Plantage bei China Versuche mit unlüslichem Karbolineum;: dieselben sind von mir schon früher beschrieben 1) Sogar bei schwach erkrankten Zweigen, wo Heilung noch nicht ausgeschlossen, blieb die Behandlung erfolglos. Nach einiger Zeit starben diese Teile doch ab, auf den eingeriebenen brach wieder reichlich Corticium und Necator hervor; selten fand ich ausserdem eine solche üppige Necatorbildung als eben nach der Karbolineumbehandlung. Dann und wann bildete sich unter dem Etiquet, das an dem Stamm angebracht war, in reichem Masse Corticiun, wie schon bei dem Einfluss von Schatten auf den Pilz erwähnt wurde. Die Erklärung, warum ein Fungicide bei China nichts nützen kann, beweist die mikroskopische Untersuchung. Ebenso wie KooR- DERS ?) bei einer Ficus elastica nach Impfung mit Necatormycel fand, entdeckte ich bei China in der Rinde und dem Holze Pilzhyphen; bei dünnen, saftigen Zweigen von Cinchona robusta (Durchschnitt der trocknen Zweige 13— 15 mm.), welche von der Djamoer Oepas- Krankheïit befallen waren, beobachtete ich sogar im zentralen Mark- 1), A. RANT. 2 b1z. 28. 2). KCOoRLERS |.c. ne also nicht direkt an den Halzkürper grenzend (Fig. 14), Pilzhyphen, welche auf ein Nähragar geimpft, das typische Corticium-mycel ergaben. Mit einer Reinkultur dieses ,Markmycels” wurden Zweige von Cinchona Lodgeriana und ©. succirubra mit diesem Erfolg geimpft: Infektionen mit dem , Markmycel”’ aus Cinchona robusta, Reagenz glas-Verfahren; nach 85 Tagen: Resultat der Infektionen. Anzahl Le AE Fe | Spinnengewebe dau Auf Cinchona a PRE eue Ledgeriana 12 | 7 | 5 auf Cinchona | succirubra | 12 | 5 7 Also ein schlagender Beweis, dass bei China ein Fungicide nichts nutzen kann, wenn man nachher die kranken Teile nicht abschneidet und verbrennt. Assamthee gab mir Gelegenheit einige Versuche zur Bekämpfung der Krankheit anzustellen ; die Resultate waren, wenn ich über die wenigen gemachten Versuche ein Urteil fallen darf, etwas besser. Unlôüsliches Karbolineum gab keine befriedigende Resultate, eine 10°, Lôsung Kupfersulfat hatte bei ziemlich dicken Stäimmen einen etwas günstigeren Erfolg; dann und wanr sah ich an den kranken Stellen eine ausgesprochene Kallusbildung, wodurch die Pflanze sich zu heilen versuchte. Es würde sehr lohnend sein, dergleiche Versuche auch bei andern Nutzplanzen zu unternehmen und dann auch anzugeben, welche Art Karbolineum gebraucht worden ist; wie bekannt, giebt es davon sehr viele Mischungen 1) [Im Voraus kann man ausserdem nicht sagen, wie jede Art Pflanze sich gegen ein bestimmtes Fun- gicid verhält, während die verschiedenen Wirtspflanzen auch ver- schieden dem Pil: gegenüberstehen. Das erste Kapitel enthielt eine Liste von Pflanzen in der Nähe der China-Anpflanzung, welche an Djamoer Oepas erkrankt waren ; aus Impfversuchen hatte sich ergeben, dass der Pilz dieser Pflanzen im Stande ist wieder auf China überzugehen. Es empfiehlt sich deshalb kranke Teile anderer Pflanzen in der Nähe einer Anpflanzung abzuschneiden und zu verbrennen. 1). J. RirzemA Bos Het gebruik van carbolineum in den tuinbouw. Tijdschrift over Plantenziekten, 14de Jaargang 1908 1ste en 2de Afl. E. Mozz. Untersuchungen über die Wirkung des Karbolineums als Pflanzenschütz- mittel. Centralblatt für Bakteriologie us.w. Zweite Abteilung. 30 Bd. 1911 S. 181. 77 RE T — B. Indirekte oder prophylaktische Methode. Wie schon gesagt, ist die Disposition der Pflanze der aus- schlaggebende Faktor der Krankheit und diese wird an erster Stelle durch die Feuchtigkeit, welche ich vorher in drei Einheiten teilte, bedingt. Die Luftfeuchtigkeit wird durch die Ortsverhältnisse und klimatologische Faktoren verursacht, gegen welche man wenig oder nichts tun kann. Bei der Auswahl einer Gegend für eine Pflanzung müssen die Wetterverhältnisse (Nebel und Niederschlag) in Betracht gezogen werden. Bei den grossen Kulturen, wie sie in den Tropen getrieben werden, und wo nicht von hunderten, sondern von tausenden Exemplaren derselben Art die Rede ist, kann man sich nicht strenge daran halten, obgleich es von grossem Nutzen wäre darauf Acht zu geben. Auch würde es cut sein, die Pflanzen. nicht zu dicht zusammengedrängt anzupflanzen ; in der Praxis ist es jedoch oft sehr schwer sich strenge daran zu halten. Gegen die dritte Art, den Wassergehalt der betreffenden Pflanzenteile, ist wenig oder nichts zu tun, aber diese ist nicht so wichtig wie die zwei ersten Arten. Insonderheit sollte man tierische Feinde, welche die be- treffenden Pflanzen abschwächen, wodurch sie empfindlicher gegen die Djamoer Oepas- Krankheit werden, energisch bekämpfen. Als Schädling bei vielen Kulturen ist Helopeltis, eine Wanze, zu nennen und speziell bei China Helopeltis antonii Sign, welche besonders für kleine Pflanzen sehr gefährlich sein kann, was ich schon im vorigen Kapitel behandelt habe. Wenn man die Individuen derselben Art Pflanze betrachtet, sieht man bald, dass die Resistenz der verschiedenen Individuen gegen die Djamoer Oepas Krankheït verschieden ist. Heute sind wir noch der Überzeugung, dass die Immunität einer Krank- heit gegenüber nicht absolut, sondern nur relativ ist und oft bedingt der Standort die Müglichkeit der Erkrankung einer Pilanze. Man beobachtet dies sehr gut bei China, welche Pflanze in der Grosskultur häufig asexuell, durch Pfrüpflinge, vermehrt wird. Betrachtet man die Pfrôpflinge eines und desselben Individuums an verschiedenen Standorten, so sieht man leicht, dass diese an dem einen Standorte procentual mehr erkranken als an dem to andern. Vergleicht man dagegen die Pfrüpilinge von verschiedenen Individuen an demselben Standort, so sind procentual die Pfrôpf- linge des einen Individuums kaum erkrankt, während dagegen sehr viele eines andern Individuums von der Djamoer-Oepas- Krankheit befallen sind, welche Tatsache auf einen bestimmten Unterschied der Resistenz gegen die Djamoer-Oepas-Krankheiït hindeutet. Sehr wahrscheinlich wird sich in der Selektion, sowonhl als in der intra—und interspezifischen Selektion, ein sehr wich- tiges Hilfsmittel bei der Bekämpfung dieser Krankheit ergeben. VIL Kulturmethoden des Pilzes. Aus meinen früher behandelten [nfektionen erhellt sich, dass die zwei Fruchtformen Necator und Corlicium genetisch mit einander Zzusamenhängen, weshalb es für Reinkulturen das Gleiche ist, welche Fruchtform man für die Isolierung auswählt. Wie weit mir aus der betreffenden Literatur bekannt ist, hat man bis jetzt keine Infektionen mit Reinkulturen von Corticium gemacht. Das Keimen der Sporen von Corticium und Necator in Wasser wurde von ZIMMERMANN 1!) und KooRDERS 2) beobachtet: die Sporen keimen, wie auch nach meiner Erfahrung sehr leicht im feuchten Zimmer in Leitungswasser und auf Agar. KoorbErs machte Reinkulturen von Necator von Ficus elastica herrührend, aber erwähnt die Zusammensetzung des Substrats nicht. Bei meinen Versuchen gebrauchte ich meistens als Nährsubstrat: Leitungswasser Agar 11), —2°/ Glukose 1/20 /. Pepton 1/99 /, KE, PO, eo Acidum lacticum 1 cc. normal pro 100 cc. Agar. Alle [nfektionen mit Reinkulturen wurden mit Mycelien auf diesem Agar wachsend, gemacht. Zum Vergleich von Corticium und Necator von andern Wirtspflanzen und zur Bestimmung, welche Stickstoff— Substanzen u.s.w. durch den Pilz als Nahrung gebraucht werden künnen, wurden auch andere Nährsubstrate benutzt, worüber weiter Näheres. Isolieren und Kultivieren des Pilzes. 1) ZIMMERMANN l.c. 2) KooRDERSs I.c. Betreffs des Isolierens von Corticium und des Spinnengewebe- myceliums, so wurden mit einem in der Flamme sterilisierten Messer Kkleine Stückchen der Rinde des Zweiges abgeschnitten und diese mit der Mycelseite auf das obengenannte Agar gebracht; beide Pilzformen wuchsen dann darauf leicht weiter. Die Hôcker- chenform und die Sporen von Necator Wurden mit einer sterili- sierten Nadel auf das Agar gebracht. Auf dem obengenannten Agar war kein Unterschied zwischen diesen vier Pilzformen, alle von Cinchona stammend, zu sehen, weshalb ich auch nach den vergleichen- den Impfungen mit diesen vier Pilzformen auf China weiter für das Isolieren müglichst nur Necator gebrauchte. Eine sehr bequeme Me- thode zum Erkennen des Pilzes und zum Entfernen der Verunreini- eung durch andere Pilze bei der Reinzucht von Corticium ist diese, dass man, von Anfang an, die Kulturen auf obengenanntem Agar ans Licht stellt. Das Corticium- mycel auf dem Agar färbt sicht dann leicht rosa, was mich zu der Annahme bestimmte, Corticium ent- halte Karotin, wie bei vielen Pilzen der Fall ist 1). Im Dunkel dagegen sind die Kulturen auf diesem Agar weisslich; nach Beleuch- tung währendeiniger Zeit wird das Mycel— wenn die Kulturen nicht zu alt sind—noch rôütlich gefärbt. WEnT 2) machte dieselbe Erfahrung bei Monilia sitophila (Mont) Sacc., bei welchem Pilze er Karotin nachweisen konnte, aber bei Corticium bemerkt man diese Lichteinwirkung nicht so rasch als bei Momdia. Indes ist es auffallend, dass bei beiden Pilzen auf festen Substraten der Farbstoff nur unter Einfluss des Lichtes gebildet wird. So ist es auch erklärlich, dass nach der Intensität der Beleuchtung die charakteristischen Fruchtlager des Corticium im Freien weniger oder mehr weisslich oder rôtlich gefärbt sind. Jedoch soil hier sogleich hervorgehoben werden, dass auf einem festen Substrate unter Einfluss des Lichtes der rote Farbstoff nicht immer gebildet wird. Ziemlich gut wächst der Pilz auf dem folgenden Substrate: Leitungswasser Agar 11/—2°/ Kohlenwasserstoffquelle keine Stickstoffquelle keine KH POy 10% Acid, act. Licc: normal pro! 100"cc. Agar:, 1) CZAPEK. I. $S. 179 9) WENT MU und bleibt dann, auch am Licht, ungefärbt. Weiïter züch- tete ich die Elementararten von Corticium von Cinchona aus Tji- njiroean und Djolotigo herrührend auf diesem Kohlenstoff- und Stickstoffarmen Agar unter Zusatz von andern Substanzen und hatte als Erfolg für beide Pilzstämme: Kohlenwasserstof- Stickstoffquelle Farbe des Pilzes quelle O. O. ungefärbt. Glukose 1/9 °/. O. gefarbt. Saccharose 1/9 O. sefärbt. O. Pepton 1) °, gefärbt. O: Asparagin 1/4 7, ungefärbt. Mannit 1”, 0: ungefärbt. Mannit 1, Asparagin 1/4 %, ungefärbt. Ausserdem ist jedoch hier hervorzuheben, dass der Farbstoff auch von andern Umständen abhängig ist. Züchtet man den Pilz in einer Flüssigkeit am Licht, z.B.: Leitungswasser Glukose 3 7%, Pepton: 1 % KHe PO4 1/19 Acid-lact. 1 cc. normal pro 100 cc. Wasser, so bleibt er, so lange er unter der Obertläche der Flüssigkeit wächst, ungefärbt, färbt sich indessen, sobald er über die Ober- lâche hervorkommt. Diese Tatsache ist jedoch nicht für alle Elementararton des Pilzes und alle Kulturmedien zutreffend. In Leitungswasser Mannit 5 7, Asparagin 14 2 KH2 PO, one Acid. lact. 1 cc. normal pro 100 cc. Wasser, blieb der Pilz von Cinchona und andern Pflanzen hiesiger Gegend am Licht ungefärbt, solange er unter der Oberfläche der Flüssigkeit lebte, während sich der Pilz von Cinchona aus einer andern Gegend (Djolotigo, West—Java) dann schôün rosa färbte. Bei alten Kulturen auf Agar u.s.w. entstehen dann und wann im Dunkel weissliche oder am Lichte rôütliche paraplectenchyma- tische Mycelienknäuel, wie schon von Koorpers 1) bei Necator 1) KooRpers lc. LU ES beobachtet wurde. Bei einigen Arten entstehen diese Knäuel nicht nur auf, sondern auch unter dem Agar, obgleich das Agar dann nicht zerrissen war. In flachen Petrischalen kriecht das Mycel die Wände entlang unter den Deckel und bildet dort aus- geprägte dendritisch verzweigte Mycelien. Wenn man den Pilz bei nicht konstanter Temperatur züchtet, erhält er oft auf dem obengenannten Agar sehr schüne Zonationen, welche nicht, wie ich anfangs glaubte, durch das Licht, sondern durch den Temperaturwechsel zwischen Tag und Nacht entstehen, was aus Versuchen und der Zählung der Zonationen hervorgeht. Im Dunkel entstehen dieselben auch. Bis jetzt gelang es mir nicht eine Fruchtform, Corticium oder Necator, in Reinkultur zu bekommen, obwohl ich das Mycel auf mehr konzentrierten Nähr- substraten und andern Substraten züchtete. Andere Nährsubstrate. Nur einige dieser werde ich hier in Kurzem erwähnen. Auf gedämpftem Reis und Brot mit etwas KH, PO; und Milch- säure, beide in Erlenmeyer Kolben, entwickelte sich im Dunkel ein üppiges kreideweisses Mycel, das gegen die Wände der Kolben kroch, während Kulturen am Licht sich allmählich orangerot färbten. Auch auf Kartoffeln war ein reiches Wachstum zu bemerken. Andere Substrate waren z.B. Agar mit einem Dekokt von China-, Kaffee, Thee- oder andern Blättern, welche vorher zur Tôtung der Enzyme in kochendes Wasser gebracht waren; um die Mycelkolonien bildete sich auf dem grünlichen oder etwas bräunlichen Agar ein dunkelbraunes Feld, welche Tatsache auf eine enzymatische Wirkung des Pilzes weist. Auf sterilisierten Zweigen von China, Cacao und Kaffee in Erlenmeyer Kolben bildeten sich dann und wann ziemlich grosse paraplectenchyma- tische korallenähnliche Gebilde, welche jedoch keine Fruktifi- kation darstellten. Sehr üppig wuchs das Mycel auf getôtetem Corticium-Mycel, welches vorher für die Karotingewinnung in Erlenmeyer Kolben gezüchtet und nur teilweise der Fette beraubt war; auch hier entwickelten sich ziemlich grosse paraplecten- chymatische Gebilde. Auf Ricinusül mit ein wenig Asparagin war das Wachstum auch gut. Kohlenstoff und Stickstotfquellen. Als Kohlenstoffquelle gebrauchte ich ausser Glukose noch Dextrin, Galaktose, Inulin, Laktose, Maltose, Mannit, Saccharose u.s.w. und als Stickstoffquelle ausser Pepton noch Asparagin, Leucin, u.s.w. Kleine Unterschiede im Wachstum zeigten sich dann, aber die gegebenen Stoffe waren für die Mycelbildung ausreichend; meistens wurden dann feste Nährsubstrate und zwar Agarplatten verwendet. In Erlenmeyer Kolben, ohne festes Nährsubstrat des Leitungswasser Glukose Pepton Le KH, PO, Mer Acid. lact. 1 ce. normal pro 100 cc. Wasser, war das Wachstum sehr gut; im Lichte färbte sich das Mycel, welches oft sehr dicht wurde, rosa; an den Wänden bildete sich ein dendritisch verzweigtes Mycel und oft ziemlich grosse Mycelknäuel. Nach einigen Monaten entfärbte sich das Mycel, während diese Knäuel am längsten die rosa Farbe behielten. Einfluss der Säure—Concentration. Wie wichtig die Säure—Concentration für das Wachstum des Pilzes ist, wird aus nebengehender Tabelle ersichtlich. Kultiviert wurde das Mycel von Wecator von Kaïffee aus Bui- tenzorg auf dem Agar, welches ich für das Isolieren des Pilzes benutzte. (S. 44). Das Wachstum in horizontaler Richtung, von der Impfstelle berechnet, beziffert sich wie folgt: cc normal Acid. lact. pro 100 cc. Agar. Wachstum. 0 22 Imm. 1 LOS 2 6, 3 » . Il 2) Mehr Säuer mindert das Wachstum auf den Platten und fordert die Bildung von Luftmycel, während der Pilz, wie viele Pilze, auf einem alkalisch reagierenäen Substrate nicht wächst. Pnzvimre. Nebenbei wurden die Enzyme untersucht, ob vielleicht ein Unterschied zwischen den isolierten Pilzstämmen zu sehen war, aber nur in einer Hinsicht und zwar der Verflüssigung der Gelatine, verhielten sie sich ungleich. Wie schon oben gesagt, war wohl ein Unterschied im Wachstum auf den verschiedenen Nährboden bemerkbar. Amylase wurde in schwachem Grade Are sebildet, Tyrosinase konnte nicht nachgewiesen werden, während Oxydasen und Peroxydasen sich sehr Stark bilden. Die Bildung dieser beiden letzten Enzyme—Arten wird durch die Kohlenstoff- und Stickstoffquelle bedingt: auf Mannit z.B. als Kohlenstoffquelle war die Bildung von Oxydase dann und wann sehr schwach. Auch gelang es mir die Oxydase-Reaktion an lebenden Mycelien hervorzurufen. Wenn man den Pilz auf Agar züchtet und darauf fein pulverisiertes Guajak-Harz streut, wird dieses bei Berührung durch den Pilz blaugefärbt. Züchtet man den Pilz in einer Nähr- flüssigkeit und filtriert man nachher die Flüssigkeit ab, so lässt sich in derselben deutlich Oxydase nachweisen. Weil der Pilz im Stande ist quer durch Zellenmembranen hindurch zu wachsen, ist zu vermuten, dass Bildung von Cytase statt hat. Nachweïis der Karotins. 3ei einer vorläufigen Untersuchung ergab es sich bald, dass Rohmaterial von Corticium kranker Chinazweigen nicht tauglich war wegen der Anwesendheit fremder Bestandteile der Kinde u.s.w. Deshalb wurde der Pilz am Licht in Erlenmeyer Kolben gezüchtet in: Leitungswasser Glukose 7 O Pepton 17 RE P\0r ie Acid. lacticum 1 ce. normal pro 100 cc. Wasser. Nach einem Monat hatte sich an der Oberfläche der Flüssig- keit ein ziemlich dichter Pilzrasen gebildet. Dieser wurde mit reinem Wasser gut ausgewaschen und tüchtig getrocknet bis man brôücklige Massen bekam. Bei früheren Untersuchungen ergab sich, dass, wenn der Pilz nicht gut getrocknet wurde, der Farbstoff nur sehr schwer zu lüsen war, weshalb eine gute Trocknung bei der Untersuchung sehr nôtig ist. Die trockene Masse wurde fein pulverisiert, mit Schwefel- kohlenstoff ausgeschüttelt und eine Nacht stehen gelassen. Am folgende Morgen wurde die Schwefelkohlenstoff-Lüsung filtriert, das Filtrat war schôn grenadinenrot gefärbt. Nach dem Eindampfen, welches vorsichtig mit einem Blasebalge geschah, während die Flüssigkeit leicht erwärmt wurde, bekam ich ein tief orange- celbes Residu, das mit konzentrierter Schwefelsäure behandelt, sich tiefindigo und mit Jodjodkali grün färbte. Die Schwefel- DAME säiure-Reaktion zeigte sich auch beim Ausschütteln der Schwefel- kohlenstof- Lüsung mit Schwefelsäure. Das gleiche Resultat mit Schwefelsäure und Jodjodkali wurde bekommen, wenn vorher die Fette, nach Verseifen mit alkoho- lischen Natronlauge, durch Auswaschung mit destilliertem Wasser entfernt waren. Aus dem Umstande, dass der Rückstand aus der Schwefelkohlenstoff-Lüsung in Wasser unlôüslich ist, dagegen üslich in Chloroform, Aether und Petroläther kann man den Schluss ziehen, dass dieser Rückstand Karotin enthält. Die Bedeutung des Karotins für das Leben des Corficium ist nicht klar: nur Konnte, wie schon früher gesagt, bestimmbt werden, dass es sich- unter gewühnlichen Umstanden auf einem festen Substrate durch einen Lichtreiz bildet. Durch das Licht entfirbt sich nachher das Mycel, wie schon vorher betont wurde, Eine Schwefelkohlenstoff-Lüsung von Karotin, welche schôn orangerot gefärbt war, entfärbte sich am Lichte nach einiger Zeit ganz. Wid der Pilz jedoch in einer Flüssigkeit gezüchtet, so bleibt er, wenn er die Oberfläche derselben noch nicht erreicht hat, in den meisten Fallen ungefärbt, selbst am Licht. Schon oben wurde auf das verschiedene Verhalten der Elementararten in verschiedenen flüssigen Nährmedien hingewiesen. Vielleicht ist die Karotinbildung muicht nur abhängig von dem Lichtreize, sondern auch von einer bestimmten Spannung des Sauerstoffs des Mediums. Uber die &lementararten. Lin IVten Kapitel wurde bei den Infektionsversuchen auf China schon erwähnt, dass Corlicium auf derselben Art Pflanze parasi- tirend, z. B. auf Kaffee, Thee oder Cacao, sich anders verhielt, wenn der betreffende Pilzstamm aus der einen oder aus der an- dern Gegend Java’s herrührte. Die Pilzstimme aus hiesiger Chi- nagegend verhielten sich—was die Infektionsversuche auf China und Kulturversuche auf künstlichen Nährsubstraten anbetrifft — oleich, mit Ausnahme eines einzigen Pilzstammes, oleichzeitig auf Lantana camara und Ficus cuspidata angetroffen. Bei Kulturversuchen auf künstlichen Nährsubstraten waren die Unterschiede zwischen diesen Elementararten noch deutlicher zu beobachten. Es würde zu weit führen dieses durch zahlreiche Beispiele zu verdeutlichen, weshalb ich hier aus meinen Kultur- versuchen nur einige erwähne. mn Als erstes Beispiel gebe ich den Pilz von Thea assamica aus hiesiger Gegend (Tjinjiroean) und von Paroengkoeda (West- Java) stammend:; beide Pilze wurden als Necator isoliert. Auf künstlichen Nährsubstraten waren die Unterschiede sehr überzeugend; einige davon erwähne ich hier: a. auf: Leitungswasser Agar De Glukose D y, Pepton Ève Acid. lact. L ce. normal pro 100 cc. Agar; Die Pilze wurden während 27 Tagen auf derselben Agarplat- te im Dunkeln gezüchtet. Der Tjinjiroeaner Pilz bildete ein krei-= deweisses Mycel, das cegen die Wände der Petrischalen hinauf- kroch; das Agar blieb, was die Färbe anbetrifft, unverandert. Der Paroengkoedaer Pilz bildete dagegen ein braungelbes Mycel, nicht so dicht wie das des andern Pilzes, erreichte nicht die Wände der Petrischalen, während das Agar deutlich bräunlich gefäirbt war. b. auf: Leitungswasser Gelatine 15% Glukose le Asparagin 1470 EL PU0L 1/10 /6 Acid. lact. 1 cc. normal pro 100 ce. Gelatine. Der Tijinjiroeaner Pilz verflüssigte wie fast alle Pilzstämme aus hiesiger Chinagegend, nur sehr wenig die Gelatine, auf welche er von dem Impfagar durchwuchs (Fig 11), während der Paroeng- koedaer Pilz nicht im Stande war auf die Gelatine durchzuwachsen und das Substrat ganz verflüssigte (in der Figur bis an den schwarzen Ring), sodass das Impfagar auf der verflüssigten Gela- tine schwamm. | c. In Erlenmeyer Kolben wurden beide Pilze auf sterilisier- ten, abgetüteten Zweigen von Cinchona succirubra gezüchtet, Sobald die Pilze auf die Zweige hinaufwuchsen, wurden die Kol- ben in ein grosses geschlossenes Gefäss mit ungelüschtem Kalk gestellt, in der Hoffnung in dieser Weise eine der beiden Frucht- formen des Pilzes zu bekommen, aber diese Versuche blieben ohne Erfolg. Der Tjinjiroeaner Pilz bildete dann auf den Zwei- — 46 — gen grosse, orangerote, paraplectenchymatische Gebilde von etwa 2 em. im Durchschnitt, was bei dem Paroengkoedaer Pilz nicht der Fall war. Auch auf anderen Substraten waren deutlich Unterschiede in Wachstum u.s.w. ersichtlich, welche ich jedoch nicht weiter erürtern werde. Als anderes Beispiel gebe ich hier noch den Unterschied der Pilzstämme, beide von Cinchona Ledgeriana isoliert und zwar aus Tjinjiroean und Djolotigo (Pekalongan, West— Java); beide wur- den gezüchtet auf: Leitungswasser Gelatine Ne Glukose 1 Asparagin pe Re HAUPIO, 1/10°/ Acid.-lact. 1 cc. normal pro 100 cc. Gelatine. Der Pilz aus Dijolotigo wuchs sehr üppig, während der aus Tjinjiroean sehr langsam wuchs. (Fig 12). Auch auf einem Agar- substrate war dieser Unterschied im Wachstum deutlich erkennbar. Das verschiedene Verhalten der beiden Pilzstämme in einer Mannitlüsung wurde schon früher behandelt (S 46.); der Pilz aus Djolotigo färbte sich unter der Obertläche der Flüssigkeit schôn orangerot, während der Pilz aus Tjinjiroean ungefärbt blieb und sich erst färbte, nachdem er über diese Cberfläche gekommen war. Zum Schluss gebe ich noch eine Abbildung (Fig 13) der bei- den Pilzstämme von ZLantana aus hiesiger Chinagegend, wachsend auf dem Gelatinesubstrat, von welchem schon oben die Rede war. Ohne Weiteres sind die Unterschiede beider Pilzstämme ersicht- lich; die normale Form vertlüssigte die Gelatine fast nicht, wäh- rend die abweichende Form es sehr deutlich tat. Aus diesen wenigen erwähnten Beispielen erhellt sich klar, dass auf derselben Art Pflanze, aber aus verschiedenen Gegenden Java’s sich verschiedene Elementararten von Corticium vorfinden, während in derselben Gegend in den meisten Fällen auf verschie- denen Wirtspflanzen sich dieselbe Elementarart des Pilzes vor- findet. — LIVE ERCSTUE Ca. Bernarr. 1. Eene ziekte van Hevea veroorzaakt door djamoer oepas (Corticium javanicum Zrmm.) Cultuurgids VIII 1906. blz. 292. und Teysmannia XVII 1906. DIz. 318. 9. Sur quelques maladies de Thea assamica, de Kickxia elastica et de Ievea. brasiliensis. Bulletin Départ. de l’Agri- eulture aux Indes Néerlandaises No. d'él 8, Sur quelques maladies des Plantes à Caoutchouc. Idem No. XII. 4. Observations sur le thé. Idem No. XXIIL. 5. Mededeelingen van het Proefstation voor Thee No. IL Van Brera pe HaAax. Verslag van den Dienst van het Boschwezen in Nederlandsch-Indië over het jaar 1904. biz. 20. Friepricx CZzAPek. Biochemie der Pflanzen 1905. F. C. Vox Fager. 1. Die Krankheiten und Schädlinge des Kaffees I; Centralblatt für Bakteriologie u.s. w. IIte Abt. Bd. XXI, 1908 D: OÙ: 9 Die Krankheiten und Schädlinge des Kaffees IT; [dem Bd. XXIII 1909. S. 208. 3 Die Krankheiten und Parasiten des Kakaobaumes. Son- derabdruck a.d. Arbeiten der Kaiserl. Biologischen Anstalt Bd VIL 50225; W. J. GazLois. Djamoer oepas in Thephrosia purpureu. Teysmannia XX 1909, blz. 266. S HF. Koorpers. Botanische Untersuchungen über einige in Java vorkommende Pilze, besonders über Blätter bewohnende, parasitisch auftretende Arten. Verhand. der Koninkl. Akademie van Wetenschappen te Amsterdam. (Tweede Sectie). Deel XIIT No. 4. Kruecer Mededeelingen van het Proefstation West-Java Kagok- Tegal. Deel I blz. 119. Masse. 1. Fungi exotici. Royal Gardens. Kew Bulletin of Mis- cellaneous Information 1898. No. 138 p. 119. 9, A textbook of plant diseases 1905. no Pere. Die Pilze von Hevea brasiliensis (Ceylon). Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten 1908. Bd XVIII S 81. A. RanT. 1 Korte aanteekeningen over Kina. III De djamoer oepas-ziekte. Teysmannia 1909 bladz. 409. 9, De Djamoer Oepas-ziekte in het algemeen en by Kinain het bijzonder. Mededeelingen van het Departement van Land- bouw No. 13 1911. Ripzey. Coffea diseases, in Agricultural Bulletin of the Malayan Peninsula June 1897 No. 7, p. 146. Pauz SoRAUER. Handbuch der Pflanzenkrankheiten Bd I 1905. Von SPECENEw. Die Pilzparasiten des Theestrauches 1907. Huco DE VRtes. 1. Die Mutationstheorie 1901. 9. Species and Varieties 1905. 8. Plant-breeding 1907. WAKKkER. Djamoer oepas op Arrowroot en andere planten. Mededeelingen van het Proefstation Oost-Java 1893. Waxker en WEenT. De ziekten van het suikerriet op Java 1898. blz. 154. F. A. F. C. Wenr. Ueber den Einfluss des Lichtes auf die Entstehung des Carotins und auf die Zersetzung der Enzyme. Recueil des Travaux Botaniques Néerlandais 1904. S. 106. Wurru. Djamoer oepas (Corticium javanicum Zimm) op Ficus elastica. Mededeelingen Algemeen Proefstation op Java te Salatiga Jfæ Serie (uit de Cultuurgids 1908 Tweede gedeelte, afl. 7). L. ZEHNINER. Eenige waarnemingen omtrent de Djamoer oepas- ziekte, veroorzaakt door Corticium javanicum Zimm. Alge- meen Proefstation te Salatiga Bulletin No. 2 (uit De Cultuurgids MERPAG (GC 1006) A. ZIMMERMANN. |. Eenige pathologische en phvsiologische waar- nemingen over koffie. Mededeelingen ‘’s Lands Plantentuin LX VII. 2, Ueber einige an tropischen Kulturpflanzen beobachtete Pilze: TI. Centralbl. f. Bakt. us.w. Ilte Abt. Bd. VII. 1904 3. Sammelreferate über die tierischen und pflanzlichen Para- siten der tropischen Kulturpflanzen. Centralbl. . Bakt. u s.w. Ite Abt. Bd. V 1899 und Bd. VIII 1902. 4. Die thierischen und pflanzlichen Feinde der Kautchuk- und Guttaperchapflanzen. Bulletin de l’Institut botanique de Buitenzorg No. 10. Fig. 1. Fig. 2 He.-.03 Fig. 4 Fig. 5 Fig. 6 ie 7 Fig. 8 broe9, Fig. 10. He fl" Fig. 12. FIGURENERKLARUNG. Zweig von Cinchona Ledgeriana Moens mit Corticium javanicum Zimm. Zweig von Cinchona Ledgeriana Moens mit der Hücker- chenform. Zwei Zweige von Cinchona Ledgeriana Moens mit dem Spinnengewebemycelium. Zweig von Cinchona Ledgeriana Moens mit Necator decreitus Massee, 2 fache Vergrüsserung. Zweig von Cinchona robusta Trimen mit Neeator decre- tus Masee; 2 fache Vergrüsserung. Zweig von Citrus spec. mit Necator decretus Massee; 2 fache Vergrôsserung. | Querschnitt durch den Fruchtkürper von Corticium javanicum Zimm, 440 fache Vergrüsserung (nach Z1m- MERMANN). Querschnitte durch den Fruchtkôürper von Necator decre- tus Massee, a. junger, b. erwachsener Früchtkürper (beide nach ZIMMERMANN). Sporen von WVecator decretus Massee; 710 fache Ver- Ï ; orüsserung. Reagenzgelasverfahren bei Cinchona Ledgeriana Moens, etwas schematisiert; R — Reagenzglas. Hôck—Hôckerchenform. B — Baumwolle. Co == ttonicidn. Mycel von Corticium javanicum Zimm von Thea assamica J. W. MasrT. auf Gelatine wachsend. A von Tjinjiroean. B von Paroengkoeda. Mycel von Corticium javanicum 7Zimm von Cinchona Ledgeriana Moens auf Gelatine wachsend. A. von Tjinjiroean. B. von Djolotigo. 0e Fig. 13. Mycel von Corticium javanicum Zimm von ZLantana camara L, auf Gelatine wachsend. À. normale Form. _B. abweichende Form. Fig. 14 Mark von Cinchona robusta Trimen, von Corticinm befallen. | Fig. 1, 2, 8, 11, 12, 13 W. H. HEYTMAN photogr. Fig. 4, 5, 6 R. SOEMODIREDJO del Fig. 10. M. MANGKOEDIREDJO del. a M, CTeLEN ne au U | : . L É FE Li = fe Site — x : É : a = Te des De re : : En. O7 . | us 1.0 » Faye Fi. (14: RE ES PU RSR SERS TPE MR se CNET FRASNEE RE ; DEPARTEMENT DE L'AGRICULTURE, DE L’INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BULLETIN DU DE E BUITENZORG. + DEUXIÈME SÉRIE - e | N° V WEITERE UNTERSUCHUNGEN UBER DIE IM FERMENTIERENDEN THEE SICH È VORFINDENDEN MIKROORGANISMEN. 2 von Dr. W. STAUB. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT 1912. : DEPARTEMENT DE L'AGRICULTURE, DE L’INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BULLETIN JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE Net WEITERE UNTERSUCHUNGEN UBER DIE IM FERMENTIERENDEN THEE SICH VORFINDENDEN MIKROORGANISMEN. von Dr. W. STAUB. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT 1912. DUT PT "IVTE WEITERE UNTERSUCHUNGEN UBER DIE IM FERMENTIERENDEN THEÉE SICH VORFINDENDEN MIKROORGANISMEN. VON Dr. W. STAUB. In “einer im Jahr 190911in, den Mededeelingen erschienenen Publikation gibt Herr Dr. BERNARD 1 celegentlich der Besprechung über die Anwesenheit von Hefezellen im fermentierenden Thee eine Zusam- menstellung der Müglichkeiten die für und gegen eine eventuelle Einwirkung dieser Organismen auf den Fermentationsprozess sprechen. Als hauptsächlichstes Argument gegen die Hypo- these einer Intervention von Mikroorganismen wird angeführt, dass dieser Prozess viel zu rasch verläuft, als dass eine Einwirkung geformter Fermente ange- nommen werden kann, indem diesen die nôûütige Zeit zu reichlicher Entwicklung nicht geboten wird. Ein weiterer Einwand der gegen die Hefetheorie angeführt wird, beruht auf der von MANN, VAN RomBurGH und NanNiINGA zuerst gemachten Beob- achtung, dass in Gegenwart von Chloroformdämpfen | der Thee dennoch fermentiert, trotzdem durch dieses Anästhetikum die Wirkung von Mikroorganismen als ausgeschaltet betrachtet werden muss. Im weiteren hat Maxx gezeigt, dass, insofern es sich um Bakterien handelt, dieselben einen schädlichen Einfluss auf fermentierenden Thee ausüben. 1) BERNARD, Ch. Over de aanwezigheid van gisten in fermen- teerende thee en de eventueele invloed daarvan op de fermentatie. Mededeelingen van het Proefstation voor Thee. No. V. 1909. LIBRAR NEW YU BOTANE GARDE | Fermenta- tion. Kurze Zusam- menfassung der Müglichkeiten die für und ge- gen eine Einwir- kung der Mi- kroorganismen | auf den Fermen- tationsprozess sprechen. Fermenta- tion. Sowohl in guten chinesischen Theesorten als auch im java- neben Bakterien stets auch He- fen vor. nn NO a Betrachten wir nochmals kurz diejenigen Momente die eher zu Gunsten einer durch Mikroorganismen hervorgerufenen Einwirkung zu sprechen scheinen. Dabei muss hervorgehoben werden, dass es sich weniger um Bakterien, als um eine im fermentie- renden Thee stets anzutreffende Hefeart handelt, der noch bis vor kurzem nur wenig Beachtung geschenkt wurde. Auffallend erscheint die Thatsache, dass in gewissen Unternehmungen, in denen laut Aussage früher langsam fermentiert wurde, nach Zusatz von Thee aus rasch fermentierenden Fabriken der eigentliche, |schon während dem Rollen der Blätter eingeleitete Fermentationsprozess nach dem Rollen bedeutend ver- | kürzt, ja sogar vollständig aufgehoben werden konnte. Diese Erscheinung, auf die zuerst Herr K.A.R. | BosscHa in Malabar aufmerksam machte, wäre nun | allerdings ein schwer wiegendes Moment zu Gunsten | der Mikroorganismentheorie, vorausgesetzt, dass in den betreffenden Unternehmungen ausser dem Zusatz rasch fermentierenden Thees an der Fabrikationsweïse | weiter nichts geändert wurde. Dass eine spezielle Bakterienart an der Fermenta- tion beteiligt sein künnte erscheint nach den bisherigen Erfahrungen als ziemlich ausgeschlossen. Unser Haupt- | augenmerk gilt demnach vorerst den im Thee sich vorfindenden Hefen. Es hat bereits WAGHEL 1) bei seinen Untersuchungen über Theegärung gefunden, dass alle guten chinesi- schen Theesorten eine gewisse Hefeart enthalten, | während in minderwärtigen Sorten neben wenig Hefen - | Stibchenbakterien vorherrschen. Im indischen Thee thee finden sich | und Ceylonthee waren keine spezifischen Kleinwesen nachweisbar-Auch wurde schon damals durch genann- ten Verfasser der Gedanke ausgesprochen, dass müg- licherweise das während der Fermentation auftretende Aroma einer gewissen Hefeart zugeschrieben werden muss. 1) Wacnez, P. Über Theegärung.—Chemisches Zentralblatt Bd. T, Jahrg. LXXIV, 1903, p. 982. : An Hand von Theesaftagarkulturen, die sowohl | während dem Rollen als auch während dem Fermen- tieren des Thees angelegt wurden, hat Herr Dr. BERNARD gezeigt, dass auch im Javathee neben zahl- : reichen Bakterien stets Hefen anzutreffen sind. Für die Hefetheorie kKäme dabei hauptsächlich eine | | Bestätigung des milchig weisse Kolonien erzeugende Hefe in Frage, die als ,levure blanche laiteuse” bezeichnet worden ist. Ich kann das regelmässige Auftreten einer solchen Hefe durch wiederholte kulturelle Versuche nur be- stätigen. Dabei muss ich allerdings gleich hervor- heben, dass in der Unternehmung in der ich die Grosszahl meiner Versuche vorgenommen habe, sich | diese Hefe nicht sehr reichlich vorfand, trotzdem in | der betreffenden Fabrik eher kurz fermentiert wird. | Fassen wir einerseits den oben zum Ausdruck 2'e- brachten Gedanken einer parziellen Einwirkung der Mikroorganismen ins Auge, so muss andererseits aus- | einander gehalten werden, ob die betreffenden Hefen auf die Erzielung eines guten Endproduktes nur be- günstigend einwirken, oder ob bei vollständiger Ausschaltung derselben überhaupt kein ais gut zu qualifizierendes Endprodukt erhältlich ist. Ist man auch in der Lage auf sterielem Wece Thee herzustellen, so bleibt immer noch die Frage zu ent- | Scheiden, ob nicht der Zusatz einer Reinkultur die Qualität Thees bedeutend verbessern kann. Überdies hat die Frage der Unterdrückung schädlicher Organismen durch Zusatz von Reinkulturen oünstig einwirkender Arten eine gewisse Berechtigung. dieses Zur Entscheidung dieser verschiedenen Fragen sind | | Einzuschlagende : Wege zur Er- zwei Wege angezeigt. Man sucht entweder durch Zusatz von Desinfektionsmitteln oder durch Sterilisa- tion vorhandene Organismen môüglichst auszuschalten, oder man setzt den Bjättern Reinkulturen der betref- | fenden Organismen zu und verfolet deren Einwirkung. Beide Wege gleichzeitig einzuschlagen dürfte am ehesten zu einem positiven Endergebnis führen, indem sie einander gleichsam ergänzen. Fermenta- tion. regelmässigen Auftretens einer milchig- weisse Kolonien | erzeugenden Hefe. ziehlung eines | positiven Ender- gebnisses. Fermenta- tion. Ermittelung ei- f | | nes für die Rein- | zucht der Hefe geeigneten Nähr- bodens. Anschliessend an die Vérsuchsergebnisse über die | Einwirkung der fraglichen weissen Hefe auf den Fer- mentationsprozess sollen in vorliegender Arbeit die aus fermentierendem Thee isolierten, darin vorherr- schend auftretenden Bakterienarten Erwähnung finden. | Überdies wurde in den Untersuchungsbereich eine von der Theehefe durch ihr Zuckervergärunesver- môügen sich unterscheidende Hefe eingezogen. Durch vergleichende Versuche der verschiedenen Organismen, insbesondere der Hefen unter sich, sollte ein Anhalts- punkt für die eventuell mehr spezifische Einwirkung der Theehefe sich ergeben. Zur Isolierung und Reinzucht der Hefen bedürfen | wir Zzunächst eines Nährbodens auf dem diese Or- ganismen môglichst Kkräftig gedeihen. Es kamen hierzu natürliche und künstliche Nährbüden in Be- tracht. Als natürliche Nährlüsungen verstehe ich solche, die direkt aus Pflanzenteilen erhalten werden kônnen, so der aus Theeblättern ausgepresste Saft. Gleich anfangs dieser Versuche wurde überdies fest- gestellt, welche Kohlehydrate als für das Wachstum | der Theehefe sich am besten eigneten. A. Künstliche Nährlüsung, enthaltend: Kaliumphoshat (CRT A Ammoniumphosphat 5,0 gr Magnesiumsulfat OI er Weinsäure 10e. 5 Destilliertes Wasser 1000 gr B. 10% iger Theesaft C. b% tiger Theesaft, zu gleichen Teilen ver- mengt mit der künstlichen Nähr- lüsung,. Diese Nährlüsungen wurden zu je 100 cem in Erlenmevyerkolben abgefüllt und pasteurisiert. In den mit Theehefe geimpften Nährlüsungen B und C war ziemlich kräftiges Wachstum zu kon- statieren, während in der künstlichen Nährlôsung À das Wachstum der Hefe ausblieb, wahrscheinlich in Ermangelung einer geeigneten Kohlenstoffquelle. 2 nb 2 dass de. nn x _ Zum Nachweis, ob eventuell Gerbsäure dem Bedarf an Kohlenstoif genügen kann, wurde der künstlichen Nährlüsung Galläpfelgerbsäure in Mengen von 0.1%, 1% und 10% zugefügt; gleichzeitig wurde eine tanninfreie Kontrollprobe angelegt. Es zeigten jedoch auch die Gerbsäure enthaltenden Nährlüsungen kein Wachstum. Die als Kohlenstoffquelle benützten organischen Säuren wie vermügen demnach den Bedarf an Kohlenstoff nicht zu decken. Wie die weiteren Versuche zeigen, üben sie auf das Wachstum der Theehefe eher hemmenden Einfluss aus. DEr Näbrlüsung setzte ich einerseits 10% Glykose zu, andererseits erhielt sie neben Glykose noch eine Zugabe von 1% Gerbsäure. In den zuckerhaltigen Nährlüsungen war nun al- künstlichen lerdines Wachstum zu verzeichnen, es musste jedoch als sehr spärlich bezeichnet werden. Die hemmende Enwirkung der Weinsäure und der Gerbsäure erscheint | dadurch bestätigt, Behufs Feststellung der Einwirkung genannter Säu- ren wurde der Versuch wiederholt, unter Anwen- dung einer von der Nährlüsung A in ihrer Zusam- mensetzung etwas abweichenden Nährlüsune. Die der Näbrlüsung zugrunde liegende mineralische Stamm- lüsung enthielt folgende Salze: Dikalumphosphat Ammoniumnitrat 0,5 gr 2,0 gr Magnesiumsulfat Spuren Calciumchlorid Spuren Gerbsäiure und Weinsäure | einer | Das Ganze gelüst in 1000 ccm destiliertem Wasser. AlS Kohlenstoffquelle erhielt sie noch 10 % Sac-. charose. Der Nährlüsung wurde ferner Gerbsäure in folgenden Mengen zugesetzt: 0,001 % Galläpfelgerbsäure 0,005 % id D'OMAX id 00519 id Fermenta-= tion. Gerbsäure und Weinsäure ver- mügen den Be- darf an Kohlen- stoff nicht zu decken. In zuckerhalti- gen Nährlüsun- gen findet Wachstum der Hefe statt. Die genannten Säu- ren wirken je- doch hemmend | auf das Wachs- tum ein. Fermenta- tion. > Zunahme der terien während den verschie- denen Operatio- nen. NGre 0,1 % Galläpfelgerbsäure 0,5 % id HR id (Eine Kontrollprobe ohne Gerbsäure). In einer weiteren Versuchsprobe fügte ich der Saccharose-Nährlüsung 1% Pepton und statt der Gerbsäure 0,5 % Weinsäure zu. Sämtliche Nährlüsungen wurden mit Theehefe aus Malabar geimpft. In den Nährlüsungen mit hohem Tanningehalt erschien die Hefe anfängelich in ihrer Entwicklung gehemmt. Nach mehreren Wochen war in sämtlichen Kulturen ein ziemlich kräftiger Hefebodensatz zu Kkonstatieren. In der mit Weinsäure versetzten Probe erschien die Hemmung des Wachs- tums besonders stark; 14 Tage nach der Aussaat war indessen auch in der Weinsäure enthaltenden Näbhrlüsung ziemlich Kkräftiges Wachstum zu ver- | Zeichnen. Die eben erwähnten Versuche zeigen deutlich, dass | Gerbsäure einen auf die Entwicklung der Hefe eher ungtünstigen Einfluss ausübt. Es dürfte darin auch | eine Erklärung dafür liegen, weshalb auf den frischen, an Gerbstoff bedeutend reicheren Blättern der nach- weisbare Hefegehalt sehr gering ist. Mit dem allmäh- lichen verschwinden des Gerbstoffes während der Theefabrikation muss notwendigerweise ein für die Wachstumsbedingungen der Hefen und anderer Mikroorganismen günstigerer Nährboden entstehen. Auf Grund mehrfacher Beobachtung konnte denn Hefen und Ba. | auch festgestellt werden, dass die Organismenzahl sowohl in Bezug auf Hefen als auf Bakterien im Verlauf der verschiedenen Operationen zunimmt. Es | war dies durch in verschiedenen Fabriken vorgenom- mene kulturelle Versuche leicht zu bestätigen. Dass jedoch der Fermentationsprozess unter normalen Be- dingungen. bei einer nachweisbar grossen Hefemenge _rascher verläuft als beim Vorhandensein einer gerin- gen Hefemenge, muss ich entschieden bestreiten. Es liegen zwei Fabrikversuche vor, auf die ge- a ne stützt ich glaube zeigen zu dürfen, dass die rascher oder langsamer verlaufende Fermentation nicht Hefen, sondern anderen Ursachen zugeschrieben werden muss. Die eine der Fabriken, in der ich die Versuche vornahm, fermentiert auf einem mit emaillierten Platten belegten Boden, der stets peinlich rein ge- halten wird. Die Dauer der Fermentation ist 2 bis 21/, Stunden. In der andern Fabrik wurde, als ich die Versuche vornahim, noch auf geflochtenen Bambus- rahmen fermentiert. Die Fermentationsdauer betrug 5 Stunden. Wie verhielt es sich nun mit der Orga- nismenzahl nach beendeter Fermentation ? Die mit Material aus den während 5 Stunden auf | Bambusrahmen fermentierten Blättern angelegten Theesaftagarkulturen zeigten den Impstellen entlang bereits bei schwacher Verdünnung des Impfmate- rials kräftiges Wachstum. Die zahlreichen, anfänglich mehr weisslichen, allmählich ins Bräunliche umschla- senden Kolonien erwiesen sich im mikroskopischen Bilde vorherrschend als Hefe. Neben diesen Kolonien war ein Bakterienbelag von schwach schleimiger Konsistenz zu konstatieren. Eine mit einer während 11 Stunden fermentierten Probe angeleete Kultur zeigte einen kräftigen Belag, bestehend aus äusserst zahlreichen, dicht aneinander liegenden Kolonien. Ein in der während 2 Stunden auf Plattenboden fermentierenden Fabrik vorgenommener Versuch zur Isolierung der Hefe nach beendeter Fermentation blieb erfolglos. Auf den Nährbodenplatten waren bei schwacher Verdünnunge des Aussaatmaterials nur BakterienKkolonien zu Konstatieren. Aus etwas länger fermentiertem Thee konnten vereinzelte Hefe- kolonien isoliert werden. Es scheint dies mehr ein Ausnahmefall zu sein, indem, wie aus den später | angeführten Fabrikversuchen zu ersehen ist, in der. betreffenden Fabrik durchwegs Hefen nachgewiesen werden konnten, Wir haben hier die interessante Tatsache vor uns, 0 Fermenta- tion. Kulturelle Ver- suche zum Nachweis der Hefemenge in einer rasch- und in einer langsam fermentierenden Fabrik. Fermenta- tion. Rascher Verlauf der Fermenta- tion bei geringer Hefemenge und lange dauernde Fermentation bei nachweisbar reichlicher He- femenge. | nicht durchvwegs als ee 22 dass trotz grosser Hefezahl die Fermentation langsam verläuft, während umgekehrt bei einer nachweisbar geringen Hefemewge die Fermentation als relativ rasch verlaufend bezeichnet werden muss. Schon aus diesen kulturellen Versuchen geht deutlich hervor, dass der Hefe eine die Fermentation beschleunigende Wirkung nicht zugesprochen werden darf. Da, wie gezeigt werden soll, die Hefen auf den frischen Blättern in geringer Zahl sich vorfinden, der Fermentationsprozess in mehreren Fabriken nur kurze Zeit dauert, so ist eine Einwirkung nur dann denkbar, wenn den vereinzelten, den Blättern anhaf- tenden Hefezellen genügend Zeit geboten wird sich kräftig zu entwickeln. Diese Entwickiung müsste notwendigerweise schon während dem Welken der | Blätter stattfinden, was einer Zeitdauer von ungefähr 94 Stunüen entspricht. Es bleiben erst einzelne Versuche anzuführen, die zeigen sollen, dass sowohl an der Oberfläche, als auch im Innern der frisch geptflückten Blätter die | Hefen mehr vereinzelt sich vorfinden. Ferner wurde | an Hand von kulturellen Versuchen gezeigt, dass der Zuwachs der Hefe auch während dem Welken kräftig zu bezeichnen: ist. Sowohl frisch gepflückte Blitter als bereits ver- welkte Blätter. von moôglichst derselben Grüsse und in gleicher Zahl für den einzelnen Versuch, wurden einesteils direkt, nach dem Zerreiben in sterieles Wasser (je 20 ccm) enthaltende Gläschen eingetragen, das nach kräftigem Umsçchwenken zur andererseits Impfung der Nährbôden diente. In den mit den frischen Blättern angelegten Kul- turen konnten Hefen nicht nachgewiesen werden, hingesgen fanden sich Bakterienkolonien vor. Die mit den vorerst zerriebenen Blättern angelegten Kulturen zeigten einen etwas kräftigeren Bakterienbelag. Hefekolonien fanden sich hingegen nicht vor. Auf den nach dem Welken der Blätter geimpften r0t Nährbôüden waren Bakterienkolonien weit vorherr- schend. Es wurden mehr vereinzelte Hefekolonien konstatiert. Auch Schimmelräschen fanden sich auf den Nährbüden zahlreich vor. Die meisten Versuche, die ich nach dieser KRichtung hin gemacht habe, zeigen, dass eine Zunahme der Hefe während dem Welken allerdings stattfindet, jedoch als unbedeutend bezeichnet werden muss. Anders verhält es sich mit dem Bakterienwachstum. ES kommt dabei insbesondere ein Kurzstäbchen in Frage, das sich durchwegs im fermentierenden Thee vorfand. Das Wachstum dieses Bakteriums überholt bei weitem dasjenige der Hefe. Es scheint beson- ders während der Fermentation sich kräftig zu ent- wickeln, wie aus dem folgenden Versuch ersichtlich ist: Zu dem Zweck wurden in der Fabrik aus fermen- tiertem Thee Abimpfungen vorgenommen nach den üblichen Verdünnungsmethoden. a. aus normal fermentiertem Thee (2 Stunden fermentiert). b. aus während 5 Stunden fermentiertem Thee. c. aus einer ins Laboratorium mitgenommenen Probe, die während 21 Stunden fermentiert hatte. | Nach 2 Tagen waren in der normal fermentierten Probe noch keine Hefekolonien nachweisbar. In Verdünnung 1 (es wurden je drei Parallelversuche angelegt) fanden sich 8 bis 10 Kolonien vor, die im mikroskopischen Bild das oben erwähnte Kurz- stäbchen erkennen liessen. In der während 5 Stunden fermentierten Probe fanden sich ebenfalls keine Hefekolonien vor. Auf den mit schwach verdünntem Material geimpten | Nährbôden entwickelte sich ein Bakterienbelag, be- Stehend aus mehr oder weniger dicht aneinander liegenden Kolonien. Der vorherrschende Bakterientypus war das Kurz- Stäbchen. Bei mittlerer Verdünnung waren noch vereinzelte Bakterienkolonien nachweisbar. Die mit Material aus der während 20 Stunden Fermenta- tion. Der im fermen- tierenden Thee vorherrschend auftretendeBak- terientypus ist ein Kurzstäb- chen. Fermenta- Herstellung der lee fermentierten Probe geimpften Nährbüden zeigten bei schwacher Verdünnung des Impfmaterials einen kräftig entwickelten Bakterienbelag. Auch bei mitt- lerer Verdünnung war ein dichter Kolonienbelag zu konstatieren. Sämtliche Bakterienkolonien schienen demselben Bakterientypus anzugehüren. Die schleimige Konsistenz, die Farbe des Belages und der verein- zelten Kolonien schien schon dafür zu sprechen. Das mikroskopische Bild zeigte ein etwas unregelmässiges Kurzstäbchen. Ich werde später Zzeigen, dass, in diesem scheinbar eine Reinkultur vortäuschenden Bakterienbelag, zwei Bakterientypen sich vorfinden. Nach 6 Tagen zeigten beinahe sämtliche Kulturen mehreren [Impistellen entlang einen kräftig angewach- senen Bakterienbelag. Von sämtlichen Kulturen | wurden Tuscheausstrichpräparate 1) hergestellt. Man verfährt dabei wie folgt: Auf einen Objektträger bringt man einen Tropfen | sterile Tusche. In diesen Tropfen verteilt man _mittelst Platinnadel etwas Material aus der zu unter- suchenden Kultur. Mit Hilfe eines Spatels oder | Deckglases wird der Tropfen in Form einer dünnen Tuschescheibe ausgestrichen. Die eingetrocknete Tusche bildet eine äusserst dünne Schicht die von der Bakterienzelle überragt wird Die Bakterien präsentieren sich in ähnlicher Weise wie dies bei der Dunkelfeldbeleuchtung der Fall ist. Auf Grund ihres Kontrastes gegen die dunkle Tusche erscheinen die Bakterien weiss und im Umriss äusserst scharf auf schwarzem Untergrund. In der Grosszahl der Präparate waren nur Bak- terien nachweisbar. In mehreren Kulturen war neben dem typischen, etwas unregelmässigen Kurz- stäbchen ein dünnes, bewegliches Kurzstäbchen zu konstatieren. Das unbewegliche Kurzstäbchen herrsch- te jedoch bei weitem vor, besonders in den am Ende der Fermentation angelegten Kulturen. 1) BURRI, R., Das Tuscheverfahren als einfaches Mittel zur Lüsung einiger schwieriger Aufgaben der Bakterioskopie. Jena (Gustav Fischer) 1909. Aus dem kräftigen Bakterienbelag der einzelnen Impfstellen, bei den oben erwähnten Kulturen, den Schluss ziehen zu wollen die jungen Theeblätter seien äusserst reich an Bakterien wäre allerdings unrichtig, sonst müsste in ein und derselben Kultur sämtlichen Impfstellen entlang der kräftige Belag zu konstatieren sein. Die Ursache dieses Unter-| schiedes glaube ich leicht dadurch erklären zu künnen, dass das Impfmaterial, das ich in Form von Tropfen über die Agarfläche fliessen liess, eine mehr oder | weniger feuchte Impfstelle zurückliess, in der anfäng- | lich mehr vereinzelte Bakterien sich frei bewegen Kkonnten, was die Bildung von einander isolierter Bakterienkolonien verunmôglichte. Aus diesen und später zu erwähnenden Versuchen darf entschieden hervorgehoben werden, dass die frisch gepflückten Blätter die Träger mehr verein-| zelter Hefezellen sind. In einer fiüheren Mitteilung hat Herr Dr. BERNARD | bereits darauf hingewiesen, dass man die Hefen so- wohl durch ihr Gärvermügen verschiedenen Zucker- arten gegenüber als durch die Sporenbildung svyste- | matisch bestimmt. Sämtliche für meine Versuche verwendeten, in den verschiedenen Fabriken isolier- ten Hefen habe ich auf diese Punkte hin nochmals untersucht. Um das Gärvermôügen der Hefen festzustellen, habe ich dieselbe, in der betreffenden Mitteilung ange- führte Nährlüsung verwendet. Die Nährlüsung hatte ! folgende Zusammensetzung. Pepton 1% Asparagin 1/% Kaliumphosphat 1/0% Magnesiumsulfat Spuren Calciumchlorid Spuren Das Ganze wurde in destilliertem Wasser gelüst. Diese Nährlôsung erhielt überdies als Zugabe 20% der verschiedenen Zuckerarten. Als solche wurden ver- wendet: Saccharose, Glykose, Mannit, Laktose, Dex- Fermenta- tion. Auf den frisch gepflückten Blättern finden sich Hefezellen mehr vereinzelt | vor. Fermenta-= tion. Sämtliche, für die Versuche verwendeten, aus Thee isolier- ten Hefen wir- ken nicht ver- gärend auf Zuc- kerarten ein. Uber den Ein- fluss grosser Hefemengen auf | fermentierenden Thee. Für die Versu- che im kleinen wurde der Blatt- | masseeine unter | normalen Bedingungen nicht erreich- bare Héfemenge | zugesetzt. | suchen | rungsversuche für die hernach in grüsserem Masstab | ich | in 0 | trin, Maltose, Galaktose. Die betreffenden Nährlüsungen wurden geimpit mit Theehefe aus Tjiapoes, Goalpara, Malabar, Taloen, Tjikadjang, Tjibatoe. Mit Kkeiner der angeführten Hefen trat Gärung ein. Auch die Prüfung auf Sporenbildung fiel negativ aus. Zur Prüfung auf Sporenbildung wurden Por- zellanstücke, Aspest und Kartonstreifen verwendet, die mit etwas Wasser angefeuchtet vorerst sterilisiert wurden. Unter diesen ungünstigen Ernährungsbedingungen sind manche Hefearten zur Sporenbildung befähigt. Bei der Theehefe scheint dies jedoch nicht der Fall zu sein. Sie ist weder eine Zucker vergärende noch eine Sporen bildende Art, unterscheidet sich somit schon dadurch streng von den Saccharomyceten. Was die Haltbarkeit der Hefe anbetrifft, so kann sie längere Zeit in getrocknetem Zustand aufbewahrt werden. Kräftig angewachsene Hefekulturen wurden von der Nährlüsung abfiltriert, der Hefeniederschlag mit Wasser ausscewaschen um Spuren anhaftender Nährlôsung zu entfernen und die Hèfe über Schwe- felsäure getrocknet. Eine nach 3 Wochen vorge- nommene Aussaat der Hefe auf Theesaftagar liess immer noch kräftiges Wachstum erkennen. Die für die vorliegenden Versuche über den Ein- | fluss grosser Hefemengen auf fermentierenden Thee verwendeten frischen Theeblätter (Assamthee) wurden | ausschliesslich aus dem Kulturgarten in Tjikeumeuh bezogen. Ich dieselben zu Laboratoriumsver- Es sollten dies mehr Orientie- verwendete im Kleinen. in der Fabrik durchzuführenden Versuche sein. Da ich mit kleinen Blattmengen operierte, konnte eine relativ viel grüssere Hefemenge darauf einwirken lassen, als dies bei den späteren Versuchen der Fabrik der Fall war. Eine eventuelle Ein- wirkung der Hefe auf den Verlauf der Fermentation musste daher um so deutlicher hervortreten, je re erüsser die Hefemenge im Verhältnis zur Blattmenge cewählt wurde. Die vorliegende Versuchsreihe verfolgte einen dreifachen Zweck. Erstens sollte festgestellt werden ob die Theehefe auf die Dauer der Fermentation einen Einfluss ausübt. Als zweiter Punkt war die nicht weniger wichtige Frage der Aromabildung unter dem eventuellen Einfluss der Hefe näher zu beleuchten. Im weiteren sollte gezeigt werden wie sich die in den verschiedenen Theeunternehmungen isolierten Hefen in Bezug auf die beiden erst genannten Punkte verhalten. Für die Züchtung der Hefe im Grossen erwies | sich folgender Nährboden als geeignet: KH,PO, (Monokaliumphosphat) 0,5 g MgSO, (Magnesiumsulfat) Spuren CaCb (Calciumchlorid) Spuren | | nn - .. Stammlôüsung. | Asparagin D 2 Pepton 10 g Destilliertes Wasser 1000 g Als Kohlenstoffquelle fügte ich der Stammlüsung erst 10% Glykose, später 10% Saccharose zu. Nachdem mein Vorrat an Asparagin ausgegangen war, sah ich mich genôütigt diese Stickstoffquelle | durch ein anderes Stickstoff enthaltendes Salz zu ersetzen. As solches verwendete ich Ammonium- nitrat, (0,2 %). Durch diese Abänderung wurde das Wachstum der Hefe in keiner Weise beeinträchtigt. Ich ver. wendete daher im Weiteren für die Reinzucht der Hefen an Stelle von Asparagin und Glykose stets Ammoniumnitrat und Saccharose. Um môglichst rasch eine reiche Ausbeute an Hefe | Zu erzielen, wurde die Nährlüsung in Mengen von DO bis 100 ccm in Kolben verteilt und diese mit der zu untersuchenden Hefe geimpft. Die Impfung kleiner Flüssigkeitsmengen war schon der leichten Infektionsmôüglichkeiten wegen geboten. Eventuell infizierte Nährlüsungen konnten ohne weiteres entfernt Fermenta= tion. Zweck der vor- liegenden Unter- suchungen: Ein- fluss der Thee- hefe auf die Dauer der Fer- mentation und auf die Erzeu- gung des Aro- mas. Verhalten der verschiedenen aus Thee iso- lierten Hefen diesen beiden Punkten gegen- über. Fermenta- tion. Hefeausbeute aus ! Liter Nährlôsung: 0,6 bis | gr. ie werden, ohne das Gesamtvolumen der Nährlüsung beseitigen zu müssen, was einen beträchtlichen Zeitverlust bedeutet haben würde. Je nach Bedarf wurden 10, 20 bis 30 Liter Hefekultur hergestellt. | Die Hefemenge die aus 1 Liter Nährlüsung gezogen | werden konnte betrug 0,6 bis 1 gr (getrocknete Hefe). In der oben angeführten Nährlüsung zeigt die aus Palmsaft isolierte, Zucker vergärende Hefe | etwas kräftigeres Wachstum als die aus Thee iso- hertén-FHeïten. Auch fürdert, wie bereits gezeigt wurde, eine Zugabe von Tannin das Wachstum in keiner Weise. Die Hefen liess ich bei Zimmertemperatur sich ent- wickeln. Durch kräftiges, üfters wiederholtes Um- | schütteln der Kulturgläser wurden die Nährlôsungen gelüftet, um das Wachstum môüglichst zu begünstigen. Nachdem keine weitere Entwicklung mehr zu Konsta- tieren war, wurde die klare Nährflüssigkeit von der auf dem Boden des (Glases angesammelten Hefe abde- Kantiert und die Hefe auf dem Saugfilter durch mehrmaliges Waschen von der ihr noch anhaftenden | Nährlôsung befreit. Hierauf wurde die Hefe in etwas sterielem Wasser aufgeschwemmt und den Theeblättern vor oder nach dem welken zugesetzt. Für die vorliegenden Versuche verwendete ich Theehefe aus Tjiapoes, 1) Goalpara, Malabar, Taloen und Tanara. Zwei weitere Versuche wurden vorge- nommen unter Zusatz der aus Palmsaft isolierten, Zucker vergärenden Hefe und eines aus zu lange fermentiertem Thee isolierten Bakteriums. Für jeden einzelnen Versuch wurde selbstredend eine ungeimpfte Kontrollprobe angesetzt. Die für die einzelnen Versuthe verwendete Blatt- menge betrug zwischen 300 und 500 g. Für die | mit Hefe geimpfte Probe und die dazu gehôürige Kontrollprobe verwendete ich dasselbe Gewicht an frischem Blattmaterial. Die Blätter liess ich im 1) lch habe die hier gebräuchlichen Ortsbezeichnungen und auch die später angeführten Würter ,Toewak” und ,Boeboek” nach der holländischen Orthographie geschrieben, und erinnere daran, dass oe als u ausgesprochen wird. Ve NUE Schatten bei Zimmertemperatur während 20 bis 24 Stunden welken, nach welcher Zeit sie zum Rollen genügend reif waren. Statt des Rollens wurden die Blätter mittelst einer KEleischhackmaschine fein zerkleinert. Der aus den Zellen ausgepresste Saft wird von der Masse gleichmässig aufgesogen und kommt dabei in gute Berührung mit der Luft. Die fein zerhackten Blätter liess ich in geräumigen Petri- schalen in dünner Schicht fermentieren. Es wurde auf môglichst steriler Unterlage fermentiert. Sowobhl | die für das Welken verwendeten Flachkürbe (Tampir) als auch die Petrischalen wurden unmittelbar vor Gebrauch mit Alkohol gewaschen und getrocknet. ! | Um die Entwicklungsdauer der Hefe môglichst zu | verlängern, habe ich in der Grosszahl der Versuche die Hefeaufschwemmung den noch frischen Blättern vor dem Welken zugesetzt. Durch kräftiges um- rühren der Blätter wurde die Hefe môüglichst gleich- mit Hefe versetzte Blattmasse wie mehlig bestäubt aussah ; eine Hefemenge die unter praktischen Ver- hältnissen nie erreicht wird. | Fermenta- tion. Zur Verlän- gerung der Ent- wicklungsdauer der Hefe wurde diese den Blät- tern vor dem Welken zuge- | setzt. mässig über die ganze Blattmasse verteilt. Es war dies überdies schon daran leicht erkennbar, dass die ! In einer früheren Publikation 1) wurde mitgeteilt, | dass in einigen Fabriken die Fermentation der Blâätter ganz Kkurze Zeit dauert, nach dem Rollen sogar vollständig aufgehoben wird. So gelangt z.B. | in Malabar der feinere Thee direkt aus dem , Ball- breaker”” in die Rôüstkammer. Auch in der Fabrik| von Tanara, die früher während mehreren Stunden | fermentierte dauert die Fermentation jetzt nur noch | ganz kurze Zeit, nachdem rasch fermentierender Thee aus Malabar dorthin gebracht wurde. Sollte eine Einmwirkung der Hefe auf den Fer- mentationsprozess sich bestätigen, so ist es kaum. denkbar, dass im soeben angeführten Fall die Hefe | in der kurzen Zeit während der gerollt wurde sich | in genügender Menge entwickeln Kkonnte um die. Dr Bernard cl. 1 Fermenta- tion. Zusammenfas- sung der Ver- suchser gebnisse über die Einwir- kung grosser Hefemengen auf fermentierenden Thee. NC Fermentation Zu beeinilussen. Der Zuwachs der Hefe müsste schon während dem Welken der Blät- ter stattgefunden haben. Da der Verlauf der Fermentation in der vorlie- sgenden Versuchsreihe ohne Ausnahme derselbe war, will ich, um Wiederholungen zu vermeiden, die Versuchsergebnisse nicht einzeln, sondern mehr zu- sammenfassend erürtern. 1) Der eine Teil der zu behandelnden frischen Theeblätter (ca 800 g) wurde mit Tanara-Hefe ceimpft, (20 ccm einer dichten Aufschwemmung der Hefe in Wasser). Der andere Teil der Theeblätter erhielt dieselbe Hefezugabe erst nach dem welken. Überdies wurde ‘eine ungeimpfte Kontrollprobe angeleet. Die Blätter liess ich währen 24 Stun- den welken. Die fein zerhackten Theeblätter wurden in dün- ner Schicht ausgebreitet der Fermentation über- lassen. Gleiche Teile des Theeblattmaterials wurden versetzt einerseits mit Tjiapoes-Hefe andererseits mit Taloen-Hefe (je 20 cem der betreffenden Hefeaufschwemmung). Zum Vergleich diente eine ungeimpfte Kontrollprobe. Die Blätter wurden während 24 Stunden welken gelassen. Frische Theeblätter wurden zu gleichen Teilen ceimpft : «a. mit Le Tjiapoes-Hefe b. mit Goalpara-Hefe B, mit Malabar-Hefe Welken der Blätter während 24 Stunden. Auch hier wurde eine ungeimpfte Kontrollprobe an- celegt. interessante Beobachtung Ich konnte folgende machen : Gleich nach Beginn der Fermentation scheint das Hefe Theeblattmaterial eine etwas | mit versetzte eur ee dunklere Färbung anzunehmen als die nicht mit Hefe versetzten Blätter; aber schon nach einer halben- bis einer Stunde ist ein Unterschied der Verfärbung in den mit und ohne Hefe versetzten Proben kaum mehr erkennbar. Der es nichtmehr müglich festzustellen mit Hefe versetzt worden ist. Lässt man hingegen den Thee weit längere Zeit als dies je in der Praxis geschieht fermentieren, so zeigen die mit Hefe versetzten Proben nach 20 bis 24 Stunden intensiv braunschwarze Farbe, die nicht mit Hefe versetzten Proben die Farbe des normal fermentierten Thees, bis schwach Sowohl der Pressaft als auch der wässerige Auszug waren im ersteren Fall als im letzteren Fall. Die zahlreichen Versuche die ich zur Feststellung dieser Erscheinunge ausgeführt habe gaben ohne Ausnahme dasselbe Ergebnis. Wenn auch die Theehefe in Bezug auf Farbstoff- bildung einen gewissen Einflus auszuüben vermag, Farbe nach zu schliessen ist | welche Probe dunklere Farbe. | Fermente-= tion. Nach normaler Fermentations- dauer (bis 5 Stunden) ist kein wesent- licher Unier- schied in Bezug auf die Farbe der geimpften und | ungeimpften | Blâtter zu be- obachten. Bei zu weit ge- triebener Fer- mentation (20 bis 24 Stunden) nimmt das ge- impfte Blattma- | terial intensiv bedeutend dunkler verfärbt SO | müssen wir dennoch erkennen, dass eine Einwir- kung der hHalinissen PétraicntraDbée nn ausser H'efe unter praktischen Ver der | Theefabrikation fehlen die beiden Hauptbedingungen um die angeführte Erscheinung zu ermôüglichen d.h. eine genügende Hefemenge und die zur Einwirkung | erforderliche Zeit. Wie verhält sich nun die Hefein. Bezug auf Aromabildung? Die mit Hefe versetzten Proben lassen wohl einen gewissen Geruch erkennen | der sich am besten mit zu lange fermentiertem Thee vergleichen lässt. Der üble Geruch wird um so ausgesprochener, je länger man den Thee in Gegenwart grosser Hefe- braunschwarze Farbe an. Die mit reich- licher Hefemen- ge versetzten Proben zeigen im Vergleich zu einer normal fermentierten, ungeimpften Probe bereits den Geruch zu | lange fermen- mengen fermentieren lässt. Nach 20 bis 24 Stunden | Zeigten sämtliche mit Theehefe versetzten Proben ein schon in kurzer Entfernung deutlich wahrnehm- baren Fäulnisgeruch. Die Schwarzbraunfärbung und der wi. | ungeimpften die | kennzeichnet. derliche Geruch waren durchwegs tierten Thees. Nach 20 his 24 Stunden zeigt der in Gegenwart einer reichli- chen Hefemenge fermentierte | Thee ausge- sprochenen Fäul- nisgeruch, der ihn ohne wei- teres von einer Kontrollprobe Fermenta- tion. Der Fäulnisge- bedingt durch allfällige, dem Impfmaterial anhaftende Spuren von Pepton. roue lFolse des mir réichlhicher Hefemenge/ver [setzten, zulangse fermentierten Theses: Es kônnte vielleicht gegen diese Versuche der Einwand erhoben werden, diese seien nicht unter sterilen Bedingungen durchgeführt worden, infolge- dessen die genannten Erscheinungen nicht der Hefe, sondern Bakterien zuzuschreiben seien. Es ist über- dies auch denkbar, dass trotz noch so sorgfältigen Auswaschens der Hefe, derselben noch Spuren von Pepton aus der Nährlüsung anhaften künnten, die infolge Fäulnis den üblen Geruch erzeugen würden. Der letztere Einwand war leicht zu widerlegen durch Anwendung einer peptonfreien Nährlüsung zur Kuiltivierung der Hefe. Die für diesen Versuch verwendete Nährlôsung hatte dieselbe Zusammenset- zung der auf Seite 13 angeführten Nährlôsung, enthielt jedoch Kkein Pepton. Zur Kontrolle wurde gleichzeitig eine Pepton ent- haltende Nährlüsung von sonst derselben Zusammen- setzung verwendet. Der Zusatz von Pepton scheint das Wachstum der Hefe nicht wesentlich zu fürdern. In beiden Fällen war gleich kräftiges Wachstum Zu konstatieren. Die beiden Nährlosungen wurden mit der in Tjia- poes isolierten Theehefe geimpft und hernach gleiche Teile frische Theeblätter einerseits mit Hefe aus peptonhaltiger Nährlüsung, andererseits mit Hefe aus peptonfreier Nährlüsung geimpit. Überdies wurde eine ungeimpfte Kontrollprobe angelegt. Die Blätter liess ich während 20 Stunden welken. In den bei- ruch wird nicht | den ‘mit Hefe versetzten Proben war bei zu lange dauernder Fermentation derselbe widerliche Geruch erkennbar. Der angeführte Einwand, es künnten der Hefe anhaftende Spuren von Pepton den üblen Geruch erzeugen, wäre damit widerlegt. Was den ersten Einwand anbetrifft, So muss ich vorerst nochmals betonen, dass die Bedingungen unter denen gearbeitet wurde durchaus dieselben waren, allein mit dem Unterschied, dass im einen ge Fall Theehefe zugesetzt worden ist, in der Kontroll- À probe hingegen diese Zugabe ausblieb. Bei der Annahme, dass Bakterien die genannten Erscheinugen hervorrufen, ist nicht wohl einzusehen weshalb in der ungeimpften Kontrollprobe, die diese Mikroorganismen (Bakterien) in eben so reichlicher Menge enthalten müsste, die intensive Verfärbung und besonders der üble Geruch in nicht eben so kräftiger Weise hervortreten. Auf Theesaftagar vorgenommene Kontrollimpfun- gen ergaben einen eher geringeren Bakteriengehalt der mit Hefe versetzten Theeblätter, während im zu lange fermentierten Thee ohne Hefezugabe die Bak- terien bei weitem vorherrschten. Um einen Einblick zu erhalten über die Einwirkung der in zu lange fermen- tiertem Thee hauptsächlich auftretenden Bakterienart wurden die beiden folgenden Versuche vorgenommen: | Aus Tjikeumeuh bezogenes, frisches Blattmaterial | wurde vor dem welken lassen geimpft emerseits mit einer reichlichen Menge Taloen-Hefe, andererseits mit der aus zu lange fermentiertem Thee isolierten, darin vorherrschend aufiretenden Bakterienart. Gleich- | zeitig habe ich einen vergleichenden Versuch mit der aus ,Toewak”1 jisolierten, Zucker vergärenden Hefe ausgeführt. Es war von einigem Interesse zu erfah- ren, wie sich verschiedene Hefen in Bezug auf diese beiden Punkte verhalten. Nach 24 Stunden wurden die welken Blätter der drei geimpften Proben und diejenigen einer ungeimpften Kontrollprobe in der üblichen Weise zerkleinert und der Fermentation überlassen. Die mit Theehefe und der Zucker vergärenden Hefe geimpften Proben waren 1 Stunde nach Beginn | der Fermentation unter sich verglichen betreffs Farbe ziemlich identisch, immerhin etwas dunkler als die Kontrollprobe und die mit dem betreffenden Bak- terium geimpften Theeblätter, die unter sich ver- glichen anfänglich kaum einen Unterschied erkennen liessen, sondern die Farbe normal fermentierten Thees | 1) Siehe P. 46. Fermenta-= fon. Die Annahme, | die Bakterien seien die alleini- gen Urheber des widerlichen Geruches scheint durchaus unbegründet. F'ermenta- tion. Unter der Ein- wirkung der Bakterien neh- men die zu lange fermentierten Blätter eben- falls braun- schwarze Farbe an. Vergleichsyro- ben zur Charak- terisierung des durch die ver- | schiedenen Or- ganismen her- vorgerufenen Geruches. Zusammenfas- sung einiger Hauptergeb- nisse. | material | verteilt, sterilisiert und geimpt mit: one | zeigten. Beide mit Hefe versetzten Proben waren nach 24 Stunden braunschwarz und zeigten den typischen Widerlichen Geruch. Die mit dem betreïffenden Bak- terium versetzte Probe zeigte nach Verlauf von 24 Stunden, besonders an der Oberfläche der Blattmasse, Braunschwarzfärbung, ähnlich den mit Hefe versetzten Proben, im Unterschied zur normal-braunen Farbe | des ungeimpften Kontroliversuches. Der durch das Bakterium hervorgerufene Geruch ist demjenigen nach fermentiertem Tabak einiger- massen ähnlich. Es ist weniger der widerliche durch die Theehefe erzeugte Geruch. Der weitere Versuch wurde nun hauptsächlich im Hinblick auf den durch die verschiedenen Orga- nismen hervorgerufenen Geruch in etwas abgeän- derter Form durchgeführt. Ich verwendete für die Versuche die zur Bereitung von Theesaft ausgepress- ten, vorerst fein zerhackten Theeblätter. Das Blatt- wurde in geräumige Erlenmeyerkolben a), Theebakterium (Kurzstäbchen, Gärungserreger) b) >) Tjiapoes-Hefe c) Goalpara-Hefe d) Zucker vergärende Hefe Zur Kontrolle blieben zwei Kolïben ungeimpit. Die Kolben wurden nach drei Tagen geôffnet und auf den Geruch hin untersucht. Die Theebakterium- kultur Zeigte den oben erwähnten Geruch nach fermentiertem Tabak. Die mit Theehefe geiïmpften Kulturen den typischen Fäulnisgeruch: dieser war sehr ausgesprochen, aber immerhin deutlich wahrnehmbar. Auch die Zurker vorgärende Hefe erzeugt denselben widerlichen Geruch, wenn auch in etwas abgeschwächtem Masse. Fassen wir diese Ergebnisse kurz Zzusammen. Gowohl die Zucker nicht vergärénden Théeheten, die aus Toewak isolierte Zucker vergärende Hefe als auch das aus fermentièertem Thee isolierte nicht zu Tange no Bakterium erzeugen bei zu lange andau- ernder Fermentation intensiv schwarz- braune Farbe des Theeblattmaterials. Das A romatwird' durch sämiliciie anse führte Organismen ungünstig beeinfiuss t. Unter normalen Verhältnissen fallen in der Thee- fabrikation die beiden angeführten Faktoren ausser Betracht. Sowohl die Hefen als auch die Bakterien finden sich in relativ zu geringer Menge vor um ihren schädigenden Einfluss hervortreten zu lassen; auch ist die Fermentationsdauer zu Kurz, als dass eine Entwicklung dieser Organismen in cenügender Menge stattfinden künnte. Nachdem die im Kleinen durchgeführten Versuche aufs entschiedenste gezeigt haben, dass eine günstige Einwirkung der Hefe auf die stab in diese Tatsache zu bekräftigen. Es liegt auf der Hand, dass es bei den Fabrikversuchen nicht wohl angieng | die Einwirkung der Hefe über die normale Fermen- | tationsdauer hinaus zu verfolgen. Es war dies übri- (=) gens ohne Belang, indem hauptsächlich darauf Gewicht | geleet wurde, ob eine relativ ziemlich starke Hefever- le mehrung innerhalb der Grenzen der sonst üblichen | Fermentationsdauer irgend welchen Einfluss erkennen | lässt. Zur Reinzucht der Seite 13 angeführte Nährlôüsung. Fermentation nicht. stattfindet, war es angezeigt durch in grüsserem Mass- | der Fabrik selber durchzuführende Versuche Hefe verwendete ich die auf. Für den einzelnen | Versuch wurden bis zu 250 Pfund Blätter verwendet, | welche Menge einer Füllung der betreffenden für unsere Versuche verwendeten Rollmaschine entsprach. Nun war es allerdings nicht môglich eine den Laboratoriumsversuchen entsprechend grosse Hefe- menge anzuwenden, indem die Reinzucht der Hefe mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden ist, sobald | die Hefe in grosser Menge gezüchtet werden soll. Trotz der relativ geringen Hefezugabe, liessen die während den verschiedenen Operationen angelegten Fermenta- tion. Die relativ klei- ne, der beträcht- lichen Blattmas- se zugesetzte Impfmenge er- scheint als durehaus genü- gend, um eine eventuelle Ein- wirkung auf die Fermentation deutlich hervor- treten zu lassen. Fermenta- tion. Theesaft-Agar-Kulturen der geimpften und ungeimpf- ten Probe einen so unverkennbaren Unterschied in der Zahl der Hefekolonien erkennen, dass man annehmen darf dieser Unterschied wäre eben so deutlich in einer Einwirkung der Hefe zu Tage getreten, vor- ausgesetzt, dass unter normalen Bedingungen die Hefe in der Fermentation eine Rolle spielt. Von jedem einzelnen Versuch, sowohl des geimpften als des ungeimpften Materials wurden Proben ent- nommen und zur Beurteilung in das , Thee-Expert- Bureau” gesandt. Im Anschluss an die Beschreibung jedes einzelnen Versuches werde ich die entsprechen- den Angaben des Experten beifügen. ERSTER FABRIKVERSUCH. Als Impfmaterial wurde Tjiapoeshefe verwendet, die kurz vor Durchführung des Versuches aus fer- mentierendem Thee in der Fabrik isoliert worden war. Die für die Reinzucht der Hefe verwendete Pepton— Saccharose — Nährlüsung wurde zu je 50 ccm in 80 Erlenmeyerkolben verteilt, sterilisiert und mit der weissen Hefe geimpft. Die von der Nährlüsung | abfiltrierte, in Wasser aufgeschwemmte Hefe wurde dem Theeblattmaterial (250 Pfund) nach dem Welken, bei Beginn des Rollens zugesetzt. Die Blätter wurden erst während 20 Minuten ge- rolt, der feinere Teil ,Boeboek” vom grüberen Teil ,Badak” getrennt und dieser Letztere noch weitere 20 Minuten gerollt. Die 20 Minuten gerollten Blätter (Boeboek) wurden 2 Stunden 50 Minuten fermentiert; die während 40 Minuten gerollte Blattmasse (Badak) während 2 Stun- den fermentiert. Es wurde ein entsprechender Kontrollversuch mit ungeimpften Bläittern angelegt. Die Dauer der Fermentation wurde durch die Hete nicht beeinflusst. Hingegen konnte konstatiert werden. dass die mit Hefe versetzten Proben in Bezug auf das Aroma eher etwas weniger frisch waren- mo = Die nach beendetem Rollen und beendeter Fer- mentation aus Boeboek auf Theesaftagar gemachten Abimpfungen ergaben folgendes Bild: Mit Hefe versetzte Blätter. Der vor der Fermentation geimpfte Nährboden zeigte bei schwacher Verdünnung des Impfmaterials 68 Kolonien: es waren vorherrschend Hefekolonien. Eine am Ende der Fermentation vorgenommene Abimpfung zeigte neben 24 mehr isolierten Kolonien ziemlich dichte Belagstreifen. Die vereinzelten Ko-| lonien erwiesen sich vorherrscherd als Hefe. Ungeimpîfte Blätter. Sowohl nach dem Rollen als nach der Fermen- tation waren mehr vereinzelte Hefekolonien zu konstatieren. Trotz der relativ äusserst geringen Hefezugabe zur | reichlichen damit zu iivpfenden Blattmenge Kkonnte | an Hand von Kkulturellen und numerischen Versuchen fast durchwegs nachgewiesen werden welchem Teil | der Theeblätter Hefe zugesetzt worden war. Die Proben des mit Hefe behandelten Thees sind | im Rapport mit G@, die Kontrollproben mit F be-| zeichnet. REPORT 1 1 (1612) Badak F. | With regard to make and appea- | |rance F is better. The color is. blacker. whileitis better twisted | (1618) Badak Gr. and less mixed with red leaf and stalks. (1614) Boeboek F. | In this instance G is smaller | land rather better twisted than | | F. There are however about the (1615) Boeboek G. | same number of tips and the ap- | pearance is equally black. 1) Da es nicht wohl angeht die spezifischen Ausdrücke des in englisch gefassten Rapportes des Thee-Experten zu übersetzen, soll für jeden einzeln anzuführenden Fall der Rapport würtlich ange- führt werden. Fermenta- tion. Kontroll-Kul- turen. Fermenta- tion. Das Impfmate- rial wurde den Blattern vor dem Weiken zugesetzt, um die Entwick- lungsdauer der Hefen müglichst zu verlängern. Die Hefen üben keinen Einfluss aus auf die Dauer der Fer- mentation. cerollt. | Ballbreaker getrennt in den feineren Teil Boeboek | Fermentation | für Badak Infused | In both instances G is preferable, it is Lea brighter and a rather more ,coppery” color. Liquors | Ghave rather more strength and are bris- ker with slightliy better quality. Remarks! Taken all round the Gstyle of manufactu- re is better. It is only in the appearance of Badak F.that 15 is superior ‘#0: G: ZWEITER FABRIK VERSUCEH. Die zur Impfung verwendete Taloenhefe wurde aus 10 Liter Pepton-Saccharose-Nährlüsung gezogen. 250 Pfund Blätter wurden vor dem Welken mit der betreffenden dichten Hefeaufschwemmung germpft. Gleichzeitie wurde eine entsprechende Menge un- ceimpfte Blätter zum welken ausgebreitet. Am darauffolgenden Tag wurden gleichzeitig die geimpfte und die ungeimpfte Kontrollprobe wie folgt weiter verarbeitet: Die mit Taloenhefe versetzte Probe will ich mit A die ungeimpfte Kontrollprobe mit B bezeichnen. Beide Proben wurden in durchaus gleicher Weise behandelt. Zuerst wurden beide Proben während 45 Minuten Die gerollten Blätter wurden hierauf im und den grüberen Teil Badak. für Boeboek 1 Stunde 15 Minuten, 1 Stunde 45 Minuten. Der crôbere Teil Badak wurde nach dem Fer- mentieren nochmals währent 20 Minuten gerollt. Hierauf gelangten sämliche Teile in die Rüstkammmer. Ein Einfluss der Hefe auf die Dauer der Fermen- tation konnte auch diesmal wieder nicht konstatiert werden. Die Proben À und B waren nach ungefähr derselben Zeit für den Rôstprozess reif. Was die Beurteilung des Aromas der beiden Proben anbe- trifft, so war nach Aussage des Fabrikaufsehers der Dauer der | Geruch der mit Hefe versetzten Proben eher als weniger frisch zu bezeichnen. Um sich ein Bild über den Keimgehalt zu machen, wurden, wie bereits erwähnt, Abimpfungen auf Theesaft-Agar vorgenommen. Es Zzeigten die mit und ohne Hefe versetzten Proben nach dem Welken auf dem betreffenden Nährboden folgenden Keim- gehalt : Mit Hefe geimpfte Blätter. Verdünnung 1. Belagstreifen äusserst dicht an. einander liegender Kolonien. id 50 Kolonien, vorherrschend Hefen. id 3. Kein Wachstum. LO Ungeimpfte Kontrollprobe. Verdünnung 1. Eine Kolonie Verdünnungen 2 und 3. Kein Wachstum. Am Ende der Fermentation vorgenommene Ab- impfungen : Mir Fére seimpiresblätber. Verdünnung 1. 30 Kolonien, vorherrschend Hefen. id id 5 Kolonien 1 Kolonie CO LEO Otréeimpite KontirolEprobe Verdünnung 1. 8 Kolonien Verdünnungen 2 und 3. Keine Hefekolonien. Es liegt nun scheinbar ein Widerspruch vor, in- dem die nach dem welken geimpften Nährbôden eine grüssere Organismenzahl aufweisen als die am Ende der Fermentation geimpften Nährbüden. Die Erklä- rung hierfür dürfte darin liegen, dass es nicht müg- lich war das Impfmaterial durchaus gleichmässig in der grossen Blattmasse zu verteilen, so dass die zur Abimpfung verwendete, im Verhältnis zur gesammten Blattmasse äusserst kleine Blattmenge zufällig beson- ders reich an Hefe gewesen sein wird. Eine gründ- liche Durchmischung der Hefe mit der Blattmasse konnte erst beim Rollen der Blätter stattfinden. Ich war übrigens hauptsächlich darauf bedacht den Fermenta- tion. Kontroll-Kul- turen. Fermenta- tion. 2 0Gr— Nachweis zu erbringen, dass in den mit und ohne Hefe versetzten Proben stets ein deutlicher Unter- schied-in Bezug auf die Hefezahl zu konstatieren sei. Wie die weiteren Versuche zeigen traf dies auch durchwegs ein. REPORT. (2975) Boeboek A. | There is a rather larger amount of tip in A and the twist of leaf seems to be rather better, while (2976) Boeboek B. | there is also rather less stalk showing. (2977) Badak A. No. 2978 is very much bolder (2978) Badak B. and not so well made as No. 204. Infused | Boeboek — As regards color and bright- Leaf ness, both A and B are good and tlie diffe- | rence between them is small A. however although slightiv darker in color gives a | better liquor. | Badak— There is also very little difference |in these teas, but I prefer No. 2978 (the beter twisted one). Liquors | A. shows greater strength and is brisker —it Lis more useful than B. Badak- No. 2977 is also stronger and a more useful liquor than No. 2978. DRITTER FABRIKVERSUCH. Eine dem ersten Versuch entsprechende Blattmenge | (250 Pfund) erhielt eine reichliche Zugabe von Ma- | läbar-Hefe.. Zur Reinzucht der Hefe wurden 20 | Liter Saccharose-Pepten-Nährlôsung verwendet, was einer ungefähr fünffachen Hefemenge entsprach. Die | Hefe wurde diesmal erst vor Beginn des Rollens zugesetzt. Die mit und ohne Hefe versetzten Blatteile wurden während derselben Dauer den verschiedenen Opera- tionen unterworfen. Die Gesamtdauer während der D, — cerollt wurde war für Boeboek 11/, Stunden, für Badak 2 Stunden. Die Dauer der Fermentation war sowohl in den mit Hefe als auch in den ohne Hefe versetzten Proben für Boeboek 1 Stunde 10 Minuten, für Badak 2 Stunden. Eine Einwirkung auf die Dauer der Fermentation konnte auch diesmal wieder nicht konstatiert werden. Zur Kontrolle auf den Keimgehalt wurden sowohl am Ende des Rollens als auch am Ende der Fer- mentation Theesaft-Agarkulturen angelegt. Die am Ende des Rollens vorgenommenen Abimpfungen zeigten folgenden Keimgehalt: Mit Hefe versetzte Blätter. Verdünnung 1. Belag äusserst dicht aneinander liesgender Kolonien. Vorherrschend Hefe. Ohne Hefe versetzte Blätter. Verdünnung 1. Vereinzelte Kolonien (Hefe). Am Ende der Fermentation vorgenommene Abim- pfungen. Mit Hefe versetzte Blätter. Verdünnurg 1. Den Impfstellen entlang dichter | Hefebelag. | Ohne Hefe behandelte Blätter. Verdünnung 1. Wenig dichtes Wachstum der Hefekolonien. | Es tritt auch hier wieder der Unterschied in der | Hefemenge so deutlich zu Tage, dass eine eventuelle Einwirkung der Hefe kaum hätte übersehen werden künnen. REPORT. In respect to appea- rance and make there are practically iden- tical. There are also very si- milar as regards make and appearance. (589) Badak met Gist (591) Badakzonder Gist (590) Boeboek met Gist (592) Boeboek zonder Gist | Fermenta-= tion. Eine irgendwie ausgesprochen | günstige Einwir- kung der Thee- hefe auf den Fermentations- prozess findet nicht statt; auch im fertigen Pro- dukt der ge- impften und un- geimpften Pro- ben war kein | nennenswerter | Ünterschied zu konstatieren. Kontroll-Kul- | turen. Fermenta- tion. PHONE Infused | Badak. In both cases the fermentation Leaf has been good, but ,zonder Gist” is _ slightly lighter and rather brighter. Boeboek. In this instance also ,zonder Gist” is a brighter and better color; the difference is greater than in Badak. Liquors | Badak. , Met Gist” has rather more ful- | _ness and color, but ,zonder Gist”, al- | though rather lighter has more briskness | and quality. | Boeboek. ,Met Gist” has rather more | strength but is a little coarse, while | ,zonder Gist’”” is smoother and also shows rather better quality. VIERTER FABRIK VERSUCEH. In einer letztes Jahr in den Mededeelingen erschie- nenen Publikation wirft Herr WELTER dl die beiden Fragen auf, ob eine Zugabe einerseits von Ferment andererseits von Peroxyd zu den in Fermentation begriffenen Blättern die Fermentation in günstigem Sinne zu beeinflussen vermag. Um über den ersten Punkt Aufschluss zu erhalten wurden damals einem Teil der gerollten Blätter ein Vielfach des Fermentes zugegehen. Der Versuch fiel jedoch negativ aus: eine Beschleunigung der Fermen- tation konnte nicht beobachtet werden. Aus früheren Versuchen geht weiter hervor, dass das Ferment nur in Gegenwart von Peroxyden oxydierend wirkt. Der negative Ausfall des Versuches wurde darauf zurückgeführt, dass sehr wahrscheinlich das bereits vorhandene Ferment zur Zerlegung der Peroxyde vollauf genügt, eine weitere Zugabe von Ferment somit wirkungslos bleiben musste. Was die zweite Frage anbetrifft, so wurde bereits 1) WELTER, H. Verdere onderzoekingen over eenin theeblad voor- komend oxydeerend ferment Mededeelingen van het Proefstation voor Thee No. XV. oo Je in einer frühern Mitteilung darauf hingewiesen, dass rs RE eine Zugabe von Wasserstoffperoxyd zu fermentieren- | dem Thee diesen bedeutend dunkler verfärbt, als wenn kein Peroxyd zugegeben wird. Es liegt demnach kein Zweifel darüber vor, dass Peroxyde einen Einfluss ausüben. Ob jedoch dieser Einfluss ein für den Verlauf | der Fermentation günstiger ist wurde noch nicht festgestellt. Damals wurde nur darauf hingewiesen, dass man mit dem Zusatz von Wasserstoffperoxvd sorgfältig sein muss, indem dieses die Wirksamkeit der Fermente vermindert und überdies reduzierend einwirken kann. Zur Durchführung des Versuches wurden je 150 Pfund Blätter in zwei Rollmaschinen verteilt. Dem einen Roller setzte ich allmählich 150 cem einer. dichten Hefeaufschwemmung zu. Für die Impfung wurde eine aus 10 Liter Nährlüsung gewonnene Menge | Tjiapoes-Hefe verwendet. Dem anderen Roller fügte Herr WezrTer allmählich 9 Liter einer 10% igen Wasserstoffperoxydlüsung zu. Die beiden Blatteile wurden während einer Stunde gerollt, Boeboek und Badak von einander getrennt und | beide Teile während zwei Stunden fermentiert. Ein Einfluss der Hefe oder des Wasserstoffperox vds auf | die Dauer der Fermentation oder Farbe des fermen- tierten Thees wurde nicht konstatiert. Laut Aussage des Fabrikaufsehers war auch diesmal vwieder der mit Hefe versetzte Thee in Bezug auf den Geruch| weniger frisch als der mit Wasserstoffperoxyd ver- setzte Thee. Aus dem mit Hefe behandelten Teil Boeboek | Kontroll-Kul- wurden bei Beginn der Fermentation, aus dem mit Rs Superoxyd behandelten Teil am Ende der Fermenta- tion Theesaftagarkulturen angelegt. Nach zwei Tagen zeigten die bei Beginn der Fermentation angelegten Kulturen in schwacher Verdünnung den Impfstellen entlang einen äusserst dichten Hefebelag, bei starker Verdünnung des [Impfmaterials 23 Kolonien, vor- herrschend Hefe. Fermenta- tion. (FAC | Aromas feststellen Po je In den am Ende der Fermentation angelegten Kulturen traten bei schwacher Verdünnung des Impfmaterials die Kolonien mehr vereinzelt auf. Die zur Beurteilung ausgesonderten Proben wurden wie folgt bezeichnet: A. Boeboek mit Hefe AI. Boeboek ohne Hefe B. Badak mit Hefe B.I. Badak ohne Hefe REPORT. (22) _ AS regards appearance A is better — it (27493) 20 is blacker and has a better twist. (2774) B. , There is not much difference in the (2775) B.I. | appearance of these, but B seems to have one or two more tips. Infused The difference in this respect is slight, Leaf but À and B are a little brighter and preferable to A.I. and B.I. LTdquors | In all cases are .Javarv’’ in character 1 e and rather soft. À has however more fulness and is less soft than A.[.; B is also less soft than B.Ï. In all respects samples À and B give the better result. Aus den eben angetührten Versuchen ergiebt sich, dass sowohl die Farbe des fermentierten Thees als die Dauer der Fermentation durch die für die Versuche angewendeten Theehefen verschiedener Herkunft nicht beeinflusst werden. Laut Bericht des Thee-Experten künnte man ge- neigt sein einen Einfluss der Hefen zu Gunsten des Zu Wollen. (Ausnahmefall Fa- brikversuch 3). Meines Erachtens ist der Unterschied jedoch viel zu gering, man daraus auf eine günstige Einwirkung der Hefe schliessen darf. Wenn auch angeführt wurde, dass die unter einan- Remarks ) als dass | der vergleichbaren Versuche der mit und ohne Hefe versetzen Blätter unter müglichst gleichen Beding- ungen durchgeführt worden sind, so muss immerhin betont werden, dass es praktisch überhaupt nicht môüglich ist die Versuche bis in die feinsten Einzel- heiten hinein identisch durchzuführen. So wird z.B. beim Rollen der Blätter ein gewisser Druck mit- telst der Presskappe ,perskap”’ auf die Blattmasse ausgeübt, der, da er von Hand reguliert wird, un- môüglich für die verschiedenen Füllungen stets gleich gehalten werden kann. Dass auch die Dauer der Fermentation nicht auf die Minute genau für die mit und ohne Hefe versetzten Blatteile gehalten werden kann, und dass überdies die Rüstkammer- temperatur gewissen, wenn auch nur schwachen Schwankungen unterliegt, ist nicht von der Hand zu weisen. Diese verschiedenen Faktoren üben müe- licherweise einen unter Umständen günstigen, der Hefe zugeschriebenen Einfluss aus. An dieser Stelle müchte ich noch auf einzelne Punkte hinweisen, die einigermassen als Argument. gescen die Einwirkung der Hefe angeführt werden künnen. Fassen wir für einen Moment die alkoholische Gärung und die Essiggärung ins Auge. Von E. Bucx- NER ist der Beweis geleistet worden, dass die Spross- | pilze die Zerlegung des Zuckers mit Hülfe eines | Enzyms, der sogen. Zymase, bewerkstelligen, und dass diese auch unabhängig von der lebenden Zelle | in Zuckerlüsungen die Entwicklung von Alkohol und . Kohlensäure hervorrufen kann. Uberdies ist es das Verdienst von EE. Bucaner und MEISENHEIMER das Enzym der Essigbildung aus Bakterien zuerst erhalten Zu haben, womit auch dieser Vorgang mit Sicherheit den Fermentprozessen zugeschrieben werden muss. Der Zusammenhang dieser beiden Gärungen mit niederen Organismen, bei der alkoholischen Gärung sind es Hefen, bei der Essiggärung Bakterien, ist unwiderleglich bewiesen worden. Wie verhält es sich nun mit der Theefermentation ? Ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal der alko- holischen- und Essiggäürung zur Theefermentation lieegt in der Masse der zur Einwirkung gelangenden Organismen und des durch sie gebildeten Enzyms. Fermenta- tion. Einige weitere | Argumente ge- | gen die Hefe- theorie. Alkoholische Gärung, Essig- gärung und Theefermenta- tion. Massenwirkung der Mikroorga- nismen. Fermenta- tion. Im Innern der Blätter konnton keine Hefezellen nachgewiesen werden, wohl aber an deren Oberfläche. pe -— Nun führt Herr WEeLTErR im Heft No XV der Me: dedeelingen folgenden Versuch an: Frische Blatt- knospen ,peccoblal”” an deren Oberfläche, wie leicht ersichtlich, nur wenig Hefezellen haften wur- den in zwei Teile geteilt, von denen der eine über- dies eine Zugaba von Chloroform erhielt. Die Blät: ter wurden ohne vorher zu welken fermentiert. Beide Blatteile fermentierten normal. Dass in dieser kurzen Zeit die vorhandenen Hefezellen unmôüglich sich stark entwickeln konnten wird Niemand ernstlich bestreiten ; wohl aber wird der Einwand erhoben, es sei noch der Fall denkbar, die Hefezellen künnten in Hohlräumen der Blattoberfläche older im Inneren der Blätter haften. Dagescen muss ich einwenden, dass sämtliche durch mich ausgeführten Versuche behufs Feststellung der in Hohlräumen oder im Innern der Blätter sich vorfindenden Hefe zu negativen Re. sultaten führte, d.h. in den diesbezüglichen Kulturen nur vereinzelte oder überhaupt keine Hefekolonien nachgewiesen werden konnten. Dass bei dem über- dus reichen Regenfall die an der Oberfläche der Blätter haftenden Hefezellen an Zahl eher beschränKt Sind,: ist lercht. einzuséhen.." Uni in einer füredié alkoholische Gärung geeigneten Flüssigkeit eine rasch eintretende und intensive Zuckerzerlegung beobachten zu kôünnen, muss eine reichliche Impfung mit den eärungserregenden Pilzen vorgenommen werden. Brin- | gen wir Z.B. nur eine spärliche Menge des Pilzes in eine unter môglichstem Luftabschluss gehaltenen Nährlüsune, so verläuft die Gärung zôgernd und un- vollständig. Wird hingegen von Anfang an eine orosse Zahl von Pilzzellen demselben Quantum der Nährlüsung zugegeben, so bleibt die starke Beschrän- kung des Sauerstoffes ohne Einfluss, es tritt trotzdem kräftige Zuckerzerlegung ein. Wie bei der alko- -holischen Gärung wird auch bei der Theefermenta- tion erst dann ein deutlich erkennbarer Einfluss der Hefe zu erwarten sein, wenn die den Blättern anhaftenden Hefezellen sich genügend vermehrt ha- no ben, oder was auf dasselbe herauskommt, den Blät- tern eine genügend grosse Impfmenge der betreffenden Hefe zugesetzt worden ist. Vom Peccoversuch wissen wir, dass der Verlauf der Fermentation sowohl in Bezug auf Verfärbung der Blätter als auch in Bezug auf das Aroma normal ausfiel. Weiter ist der Nachweis erbracht worden, dass die Hefe nur in geringer Zahl den frischen Blättern anhaftet. Da überdies der Verlauf der Fer- mentation zu rasch ist, als dass im Peccoversuch die den Blättchen anhaftenden Hefezellen sich in genügender Menge hätten entwickeln kônnen, ist die rasch eintretende Fermentation wahrscheinlich allein dem im Theeblatt vorhandenen ungeformten Ferment | zuzuschreiben. Damit ist durchaus nicht gesagt, dass | die Hefe überhaupt keinen Einfluss ausübt. Die. Laboratoriumsversuche zum Nachweis einer even- tuellen Einwirkung der Hefe auf die Theefermentation | lassen eine Einwirkung deutlich erkennen. Die Ein- wirkung der Hefe tritt jedoch hinter derjenigen des im Theeblatt sich vorfindenden ungeformten Fer- mentes bei weitem zurück, ist überhaupt während normaler Fermentationsdauer nicht zu erkennen, speziell in Bezug auf Bräunung der Blattmasse. Um den endgültigen Beweis zu erbringen, dass die Fermentation ohne die Einwirkung von Mikro- organismen, sowohl in Bezug auf Farbe als auf den Geruch, normal verläuft, habe ich den weiter oben angeführten : Peccoversuch nochmals wiederholt, mit dem Unterschied jedoch, dass ich, was damals unterblieb, gleichzeitig Kulturen anlegte, um den Keimgehalt der Blätter festzustellen. Für den einen Versuch dienten die aus den Blatt- knospen gelüsten, noch vollständig eingeschlossenen Blättchen. Diese Blättchen Kkamen demnach erst kurz vor Beginn der Fermentation in direkten Kontakt mit der Aussenluft. Für einen weiteren Versuch wurde das Peccoblatt verwendet. Es ist dies dasjenige Blatt, das vor Fermenta- tion. Peccoversuch unter gleichzei- tiger Ermitte- lung des Keim- gehaltes. Fermenta- tion. LEE pe kurzem noch von einem anderen umschlossen gewe- sen ist. Das noch eingerollte Blatt befand sich demnach nur kurze Zeit in direkten Kontakt mit der Luft. Die im Môrser fein zerriebenen Blättchen zeigten normale Fermentation. Dass es nicht angeht von einer Einwirkung der Hefe zu sprechen, haben die gleich bei Beginn der Fermentation angelegten Kulturen erwiesen. Je 10 Blättchen Peccoblatt und je 20 Blâättchen aus dem IÎnnern der Blattknospen wurden in der vorerst sterilisierten Reibschale môüglichst fein zer- rieben mit 10 cem Wasser. Damit wurden in der üblichen Weise Theesaftagarnährbüden geimpft. Es wurden zwei. Versuchsreihen angeléet, mit Blattmaterial das an zwei verschiedenen Tagen ge- pflückt worden war. ÉrestewWersucherelTre. Mit Blättchen aus dem Innern dei Blattknospe. Nach 4 Tagen: Kultur 1. 5 Kolonien. Kurzstäbch°n, keine Hefe. Kultur 2. Keine Kolonien. Kultur 3. 50 bis 60 Kolonien. Vorherrschend Hefekolonien. Mit Peccoblatt. Nach 4 Tagen: Kultur 1. Vereinzelte Hefekolonien. Kultur 2. 1 Hefekolonie Kultur 3. Keine Kolonien. ANWelhe Vers nchsrérthe: Mit Blâttchen aus den Innern der Blattknospe. Nach 4 Tagen: Kulturen 1 u. 1’. Keine Kolonien. Kulturen 8 u. 8. 1 Hefekolonie Kulturen 4 u. 4’. Bakterienbelag einigen Impf- stellen entlang. Es fanden sich keine Hefekolonien vor. ?, Analog 4 u. 4’. Qt Kulturen 5:u. Poe Mit Peccoblatt: Nach 4 Tagen. Kulturen 1 u. 1”. Keine Kolonien. Kulturen 2 u. 2”. Bakteriumbelagstreifen Kulturen 3 u. 3”. 1 Bakterienkolonie Auch in den nach Verlauf der Fermentation an- gelegten Theesaft-Agarkulturen vwaren keine oder nur vereinzelte Hefekolonien nachweisbar. Aus dem Angeführten ist leicht zu ersehen, dass die Hefezellen nicht im Innern der Blattknospe oder gar im Innern der Blätter, wohl aber vereinzelt an deren Oberfläche haften. Wenn auch Hefezellen zugegen sind, so ist nicht wohl anzunehmen, dass | sie im angeführtenVersuch die Fermentation irgend- wie hätten beeinflussen künnen. Erst müssten sie sich in genügender Menge entwickelt haben. Dass eine Stunde oder zwei Stunden dazu nicht hinreichen wird Niemand bestreiten wollen. Es ist bekannt, dass die frischen Theeblätter weder aromatischen Geschmack noch Geruch besitzen. Das ätherische Oel präexistiert nicht in den frischen Blättern. Es entsteht erst bei dem Fermentations- prozess, wahrscheinlich durch Hydrolyse aus glyko- sidischer Binduneg,. Da jedoch auch in Bezug auf den Geruch die Fermentation normal verlief, so scheint auch hier eine Einwirkung von Mikroorganismen ausgeschlossen. | Einen der Hauptvorteile den man aus den Rein- kulturen der Weinhefe gezogen hat liegt in der. Beschläunigung der alkoholischen Gärung. Dadurch wird bezweckt, dass schädliche Bakterien oder schlechte Hefen in ihrer Entwicklung gehemmt werden künnen. ES ist ein ähnliches Verfahren in der Theefer- mentation schon aus dem Grunde nicht angezeigt, da es überhaupt nicht angeht die Fermentation durch Hefezusatz zu beschleunigen. Was die Unterdrückung | schädlicher Bakterien anbetrifft, so wird meines Fermenta- tion. An der Ober- flâäche der Blatt- knospen treten die Hefezellen mehr vereinzelt auf. Fermenta- tion. Darstellungswei- se der Gallus- säure. 6 Erachtens dieses Ziel durch peinliches Reinhalten sämtlicher Apparate und Räumlichkeiten viel eher zu erreichen sein. Ich muss der Ansicht Maxx’s nur beistimmen, der zum Schlusse kommt, sämtliche Manipulationen in der Theefabrikation sollten mit peinlichster Rein- lichkeit—er geht noch weiter—so aseptisch als ijrgendwie müglich durchgeführt werden. Trotzdem der Theegerbstoff sehr eingehend unter- sucht worden ist, herrscht heute noch darüber wenig Klarheit. Die meisten Forscher hielten ihn bis dahin, wenn nicht identisch, so doch als nahe verwandt mit der Galläpfelgerbsäure. Diese wurde bis vor kurzem für das Digallussäureanhydrid gehalten, was jedoch nach neueren Untersuchungen in Abrede ge- stellt wird. In seinen Untersuchungen über die Bestandteile des Theeblattes führt NANNINGA 1) an, dass der Gerb- stcff sowohl in Bezug auf den prozentualischen Gehalt an Kohlenstoff und Wasserstoff als auf seine Eigenschaften zwischen Galläpfelgerbsäure und Eichen- gerbsäiure zu stehen kommi. Die Gerbsäure findet, wie bekannt, Verwendung bei der Herstellung von Gallussäure, ein leicht oxy- dierbarer Küôrper, der sich in vielen Pflanzen, unter anderm auch im chinesischen Thee vorfindet. Eine der Darstellungsweisen der Gallussäure beruht auf der Einwirkung von Mikroorganismen auf die wässerigen Auszüge von Galläpfel. Fein gestossene Galläpfel werden durch mehrtägige Maceration mit kaltem Wasser extrahiert und die dekantierten, wäs- serigen Auszüge schimmeln gelassen. Zum Eintritt der Gärung werden Pilzsporen ver- wendet (namentlich Penicillium glaucum und Aspergillus niger): auch ist der Zuzaiz von Hefe häufig geraten. 1) NanNiINGA, A. Onderzoekingen betreffende de Bestanddeelen van het theeblad an de veranderingen welke deze stoffen bij de fabrikatie ondergaan. Mededeelingen uit ‘Slands Plantentuin XLVI. Deel 1. 1901. Cire Diese auf biologische Vorgänge beruhende Um- setzung der Gerbsäure in die leichter oxydierbare Gallussäure liess die Vermutung nahe treten, dass môüglicherweise auch der Theegerbstoff einer durch Mikroorganismen hervorgerufenen Umsetzung fähig ist. Die Hefen z.B. würden in der Weise auf den Theegerbstoff einwirken, dass zuerst Gallussäure ent- stände, welch Letztere dann durch weitere Oxydation die beobachtete Braunfärbung hervorrufen würde. Bevor ich zu den eigentlichen Versuchen übergehe, will ich einige Reagenzien anführen, die es mir | ermüglichten den qualitativen 2 Nachweis auf Gerb-| säure und Gallussäure zu erbringen. 1. Kaliumcyanid 1. Eine wässerige Gallussäurelüsung wird durch KCN rot gefärbt (Unterschied von Tannin). Dié rote. Farbe verschwindet beim stehen, kommt jedoch beim schütteln wieder zum Vorschein. 2) Natriumkarbonat (20% ige Lôsung). Erzeugt in Gerbstofflüsung eine anfänglich oelb- liche, allmählich ins Braune umschlagende Verfär- | bung. Gallussäure hingegen nimmt intensiv grüne Earbe an. 3) Arsenik (in ammoniakalischer Lüsung). Zur Hälfte verdünnte, caustische Ammoniaklôsung- erhält eine Zugabe von 5% ASoAs. Durch dieses Reagens wird eine Gerbsäurelüsung erst gelblich, allmählich intensiv rot verfärbt. In Gal- lussäurelüsung tritt gleich nach Zusatz der Arseniklü- sung die intensiv rote Farbe auf. 4, Natrium-Ammoniumphosphat (in ammoniakali- scher Lüsung). Ammoniak von 22°Bé wird zur Hälfte mit Wasser verdünnt und versetzt mit 5% Na- Ammoniumphos- phat. Die Reaktionen verlaufen in ähnlicher Weise wie beim Zusatz von As0O, Lüsung. Mit Gallussäure | 1) Beilstein. Handbuch der Organischen Chemie (3. Auflage). Fermenta= tion. Umsetzung der Gerbsäure in Gallussäure un- | ter der Einwir- kung von Mikro- organismen. Reagenzien auf Gerbsäure und auf Gallussäure. Fermenta- tion. BLUE tritt unmittelbar nach Zugabe des Reagenses Rotfär- bung ein. Für die vorliegenden Versuche verwendete ich eine mit Gauläpfelgerbsäure versetzte künstliche Nähr- lôsung von folgender Zusammensetzung : KH,PO, (Monokaliumphosphat) 0,51 27. NH,NO,4 (Ammoniumnitrat) 2, ONE. MeSO, (Magnesiumsulfat) Spuren CaCl, (Chlorcalcium) Spuren Saccharose 100 er. Destilliertes Wasser 1000 gr. Die eine Hälfte der Nährlüsung erhielt eine Zugabe von 0,5% Gerbsäure, die andere Hälfte 1% Gerb- säure. Diese Nährlôsungen mit verschiedendem Gerb- säuregehalt wurden zu je 100 cem in Kôülbchen | abgefüllt und pasteurisiert. Als Impfinaterial diente einerseits eine Reinkultur der Goalpara-Hefe, andererseits die aus Toewak isolierte Zucker vergärende Hefe. Zur Kontrolle ver- wendete ich ungeimpfte Nährlüsungen. Zwei Tage nach der Impfung war bereits ziemlich kräftiges Wachstum Zu Konstatieren, und es konnte die Prüfung auf eventuell vorhandene Gallussäure unter Zuhilfenahme der oben angeführten Reagenzien vorgenommen werden. Das Filtrat der vorerst vom Hefeniederschlag ab- filtrierten Kultur wurde zu je 5 cem in gleich weite Reagensgläser verteilt und mit 3 cem der oben an- ceführten Reagenzien 2, 3 und 4 versetzt. A. Natriumkarbonatlôüsung. a) Zur Goalparahefekultur. Nimmt beim Schütteln intensiv blaugrüne Farbe an. Im Fiütrat der 1 % Gerbstoff enthaltenden Kultur Utritt die Verfärbung kräftiger hervor als in der 0.5 % Gerbsäure enthaltenden Kultur. b) Zur Toewakhefekultur. Die Verfirbung erscheint weniger intensiv. Sie verläiuft mehr im Sinne der ungeimpften Kontrollprobe. Diese nimmt beim Zusatz der Natriumkarbonatlôsung schwach gelbliche Farbe an und zeigt nur einen leichten Stich ins Grünliche, der beim stehen lassen | wieder verschwindet. B. Ammoniakal. Arseniklôsuneg. a) Zur Goalparahefekultur. Das Filtrat der 1 % Tannin enthaltenden Nährlü- sung verfärbt sich unmittelbar nach Zugabe der Ar- senikläsung intensiv braunrot bis karminrot. Die 0,5% Gerbsäure enthaltende Kultur nimmt gleich-. falls Braunfärbung an, wenn auch etwas weniger | kräftig. b) Zur Toewakhefekultur. Die Arseniklüsung erzeugt im Hefefiltrat leichte | Rütung. Die ungeimpfte Kôntrollprobe hingegen behält die gelbliche Farbe bei, mit nur leichtem Stich ins Rôtliche. C. Ammoniakal. Na-Ammon.-Phosphatlüsune. a) Zur Goalparahefekultur. Die 1% Gerbsäure enthaltende Nährlôsung ver- färbt sich unmittelbar nach Zusatz der Reacensflüs- [=] sigkeit intensiv braun. b) Zur Toewakhefekultur. Die 1% Gerbsäure enthaltende Nährlüsung nimmt Schwach braune Farbe an. Die ungeimpfte Nähr- | lüsung (Kontrollprobe) hingegen zeigt nach Zusatz der Phosphatlüsung keine wesentliche Farbverände- rung, sie behält ihre gelbliche Farbe bei. Aus dieser Versuchsreihe geht hervor, dass die vermutliche Umsetzung der Gerbsäure in Gallussäure am stärksten unter dem Einfluss der Theehefe ver- läuft. Es fiel mir überdies auf, dass die von der Hefe abfiltrierten, 1 % Gerbsäure enthaltenden Nähr- lôsungen sowohl mit Alkalikarkonat als auch mit den ammoniakalischen Arsenik- und Natriumphos- phatlüsungen einen schwachen Niederschlag erzeugten. Fermenta- tion. Die Reaktionen auf Gallussäure | treten am stärk- sten in den mit Theehefe ge: impften Nähriô- sungen auf. Fermenta- tion. Dieser Niederschlag trat nicht ein bei den mit Thee- hefe geimpiten 0,5 % Gerbsäure enthaltenden Nähr- lüsungen. Alkalikarbonate erzeugen in gerbstoffhaltigen Zel- len die Fällung von kugel-oder stäbchenfürmigen Kôür- pern. Nach Untersuchungen von KLERKER 1) wurden diese Fällungen nur in gerbstoffhaltigen Zellen beob- achtet. Da diese Fällungen mit Kaliumbichromat und anderen Reagenzien stets dis Reaktionen der Gerb- stoffe Zeigten, dürfen nach ZIMMERMANN dié Alka- likarbonate sehr wohl als Gerbstoffreagenzien benützt werden. Durch Alkalikarbonate werden allerdings nicht alle Gerbstoffe gefällt. Gallussäure 7z.B. bleibt ungefällt. Aber gerade dieser Umstand dürfte viel- leicht eine Erklärung für das Ausbleiben einer Fällung in mit Theehefe versetzter 0,5% Gerbsäure enthal- tender Nährlüsung geben. Môglicherweise wurde sämtliche Gerbsäure durch die Hefe umgesetzt, wäh- rend in 1% Gerbstoff enthaltender Nährlüsung noch ein Überschuss an solcher vorhanden war. Die oben angeführte Versuchsserie wurde nochmals wiederholt, unter Anwendung einer 0,5% Gerbstoff enthaltenden Saccharosenährlüsung. Als Impfmaterial wurden verwendet: Goalparahefe, Tjiapoeshefe und | die aus Toewak isolierte Zucker vergärende Hefe. Es würde eine Wiederholung bedeuten die dabei erhaltenen Ergebnisse nochmals anzuführen, indem ein Unterschied im Verlauf der Reaktionen nicht beobachtet werden Konnte. Immerhin muss ange- deutet werden, dass in der mit Theehefe aus Tijia- | poes versetzten Nährlüsung die Farbenreaktionen in etwas abgeschwächtem Masse auftraten im Ver- oleich zur Goalparahefekultur. Die Ursache dieses Unterschiedes dürfte schwer zu ermitteln sein. Müg- | licherweise lieet eine Abschwächung des Hefestam- mes vor, was ich jedoch eher bezweifle, indem ich 1) ZimMERMANN, A Die botanische Mikrotechnik. Ein Handbuch der mikroskopischen Präparations-Reaktions-und Tinktionsmetho: den. Tübingen, 1892. RARES in der Lage war für die mit der betreffenden Hefe durchzuführenden Versuche stets frisches Ausgangs- material zu verwenden. Die in Tjiapoes isolierte Hefe zeigt morphologisch ein etwas verschiedenes Verhalten zu den in anderen Fabriken isolierten Hefen. Sie erscheint mehr oval als Kkugelig und ist im Mittel etwas gerüsser. Um die Reaktionen môüglichst sichtbar hervor- treten zu lassen, habe ich die Versuche in etwas abgeänderter Form, unter Anwendung fester Nähr- büden von môügiichst heller Farbe nochmals wieder- holt. Da die gerbstoffhaltigen Nährbüden bereits beim sterilisieren sich Ziemlich rasch dunkel ver- firben, wurde die oben angeführte, mit 4% Agar versetzte Stammlüsung für sich sterilisiert. Den heissen, in Erlenmeyerkolben (100 cem Inhalt) ein- cefüllten Nährbôüden setzte ich vor den Erstarren je 2 cem einer nicht erhitzten Gerbstoifflüsung zu. Die Zugabe an Gerbsäure entsprach 0,5% für jeden einzelnen Nährboden. Die erstarrten Nährbüden zeigten schwach milchig- rosarote Farbe. Noch am selben Tag der Bereitung wurden 7 Fermenta= tion. Abgeänderte Versuchsanord- nung. Verwen- dung fester Nährbôüden an Stelle der Nähr- lüsungen. Nährbôüden mit Taloenhefe in der üblichen Weise geimpit, durch auffliessen lassen einiger Tropfen des | Impfmaterials. Drei Kontrollnährbôden blieben un- geimpift Drei Tage nach der Impfung wurden die Reaktionen auf eventuell vorhandene (Gallussäure vorgenommen. Den kräftig entwickelten Kulturen liess ich mittelst Pipette etwas von der Reagens- flüssigkeit zufliessen bis zur leichten Überschichtung der Nährbodenoberfläche. Bei Zusatz der Natriumkarbonatlüsung nahm sowobhl | das Reagens als auch der Nährbüden kräftige Grün- fârbung an. Die ungeimpfte Kotrollprobe hingegen nahm die für Gerbsäure charakteristische gelblich- braure Farbe an. Versetzt man das von der Kontrollprobe abgegos- sene Reagens mit etwas Gallussäure, so tritt unmit- telbar darauf Grünfärbung ein. Fermenta- tion. Es wirken nur | die Theehefen im Sinne der vermutlichen Umsetzung der Gerbsäure in Gallussäure. AD EE Nach Zusatz der ammoniakalischen Arseniklüsung Zur Hefekultur verfärben sich Reagens und Nährbo- den braunrot. Die abgegossene Arseniklüsung nimmt beim Umschütteln intensiv Kkarminrote Farbe an. Die ungeimpfte Kontrollprobe behält hingegen nach Zugabe der Reagenslüsung den gelblichbraunen Far- benton bei. Die Farbenreaktionen verliefen im selben Sinne nach Behandlung mit der ammoniakalischen Natrium- Ammoniumphosphatlôsung. Wir haben auch hier wieder die Bestätigung für die eingangs dieser Versuche gemachten Annahme einer Einwirkung der Theehefe auf Gerbsäure. In einer weiteren Versuchsreihe wurden die oben angeführten 0,5% Tannin enthaltenden Nährbüden ceimpft mit Hefen, die ich aus sieben verschiedenen Theekulturen isoliert hatte. Gleichzeitig wurden einzelne Nährbôüden geimpft mit der Zucker vergä- renden Toewakhefe und mit einer aus zu lange fermentiertem Thee isolierten, ebenfalls Zucker ver- egärenden Bakterienart. Drei Tage nach der Impfung wurden die kräftig | angewachsenen Kulturen mit je 2 cem Natrium- | Kkarbonatlôsuag überschichtet. Die dabei enstandenen Verfärbungen waren für die einzelnen Kulturen wie folgt : Goalpara Hefe Intensiv blaugrün Taloen-Hefe id Malabar-Hefe id Tjiapoes-Hefe id Tjikadjang-Hefe id Tjibatoe-Hefe id Tjikeumeuh-Hefe bräunlich grün Toewak-Hefe braun Theebakterium id Ungeimpfte Kontrollprobe id Wie sich aus diesen und anderweitigen Ver RP n die ich um Wiederholungen zu vermeiden hier nicht anführe, ergiebt, wirken nur die Theehefen im Sinne — 43 — einer Umsetzung des (Gerbstoffes in leichter oxydier- bare Substanz. Dass dabei Gallussäure entsteht ist schon aus seiner Darstellungsweise ziemlich nahelie- gend. Die mit Alkalikarbonat erzeugte Grünfärbung er- scheint als eine für Gallussäure besonders typische Re- aktion. Die mehrwertig2n Phenole, wie Resorcin, Pyro- gallol und Hydrochinon, zeigen ein davon verschiedenes Verhalten. Alkalikarbonat verfärbt dieselben braun. In der vorliegenden Versuchsreihe wurden 0,5% Gerbsäure enthaltende Agarnährbüden mit den aus den bereits angeführten sieben Theeunternehmungen isolierten Thechefen geimpft. Gleichzeitig wurden einige Kulturen mit der aus Toewak isolierten Hefe angeleet. Die Impfung der Nährbüden geschah in der üblichen Weise. Jedem Nährbüden liess ich mittelst sterieler Pipette je 5 Tropfen des in Wasser aufgeschwemmten Hefematerials zufliessen, in der Weise, dass auf jedem Nährboden sich fünf Hefe- belagstreifen entwickelten. Nach 7 Wochen zeigten | sämtliche Hefebelagstreifen dunkel graubraune bis grauschwarze Farbe. Ich liess nun sorgfältig mittelst Pipette zu iedem Belagstreifen 2 bis 3 Tropfen Kaliumeyanidreagens zuftliessen. Bei sämtlichen Theehefen trat intensiv braunrote Farbe auf, während die Toewakhefe und der ungeimpfte Kontrollnährboden nur schwach rosa- | rote Farbe annahinen. Es tritt demnach auch hier wieder die Einwirkung der Theehefe im bereits angeführten Sinne deutlich Zu Tage. Ich habe noch dem Einwand zu begegnen, es seien | môglicherweise die für die Versuche verwendeten Hefen nicht identisch mit den supponierten, einer oünstigen Einwirkung befähigten Hefen. Demgegenüber muss ich einwenden, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass von den in sechs ver- wenigstens zwei die richtigen seien. Fermenta- tion. Die für die Ver- suche verwende- ten Thee-Hefen PEN 2 à : | gehüren dem- schiedenen Unternehmungen ïisolierter Hefen nicht. : selben Hefe- | typus an. Fermenta-= tion. | zu ihrer Unterscheidung. sen geht deutlich Auch wurden stets die vorherrschend auftretenden, weisse Kolonien erzeugenden Hefen in Reinkultur | gezogen. Wie aus den Versuchen zu ersehen ist, zeigen sämtliche für die Versuche verwendeten Thee- hefen in physiologischer Hinsicht durchaus dasselbe | Verhalten. Morphologisch waren die Hefen nicht von einander zu unterscheiden (die Tjiapoeshefe ausgenommen). Die anfänglich weisslichen Hefekolo- nien nehmen je nach den Nährbüden auf denen sie egezogen werden, besonders auf Theesaftagar, ziemlich rasch bräunliche-bis . braune Farbe an. Allein die Farbe der Kolonien erscheint noch nicht massgebend Aus den Versuchsergebnis- hervor, dass die meisten für die Versuche verwendeten Theehefen in ihren Haupt- Zügen demselben Typus angehôüren. Wie wichtig es ist müglichst schonend bei der Sterilisation tanninhaltiger Nährbôüden zu verfahren, um eine Oxydation des Gerbstoïffes zu vermeiden, dürfte folgender Versuch zeigen: Eine 1%ige Galläpfelgerbsäurelüsung (Tannin |puriss. pro analysi) wurde in drei Erlenmeyer ver- teilt, die ich mit à, b und. c bezeichnen will. Versuche zum Nachweis der leichten Oxydier- | barkeïit der Gerbsäure. Die Lüsung a) wurde nicht erhitzt; b) wurde eine halbe Stunde im strümenden Dampf gehalten, €) eine halbe Stunde unter Druck bei 120° erhitzt. Die drei Lüsungen wurden hierauf mit den Reagenzien jauf Gerbsäure und Gallussäure versetzt. In der unter normalem Druck sterilisierten Lüsung war bereits deutliche Verfärbung zu konstatieren. | Mit Alkalikarbonat trat Grünfärbung ein, die besonders Sterilisierung der Nährbôden nach Zugabe des Tannins soilte vermieden wer- den. |hervortrat. serbstoffes geht schon daraus hervor, dass sowohl | frische, serst | schwarz verfärben. stark in der unter Druck sterilisierten Tanninlüsung Die leichte Oxydierbarkeit des Thee- fein Zzerhackte Theeblätter als auch der daraus ausgepresste Saft beim sterilisieren sich äus- rasch und intensiv dunkelbraun bis braun- Es war deshalb geboten die Nährbüden nach Zugabe AU der Gerbsäurelüsung überhaupt nicht mehr zu steri- lisieren. Die Gerbsäurelüsung wurde unmittelbar | nach Sterilisation des agarhaltigen Nährbodens in die. noch heisse, flüssige Masse eingetragen und der Nährboden hierauf erstarren gelassen. An dieser Stelle muss ich noch erwähnen, dass die weiter oben angeführten Versuche insofern Be- achtung verdienen, als wir es mit vergleichenden Versuchen zu tun haben. Die nach Zugabe von. Alkalikarbonat zur ungeimpften Kotrollprobe ent- standene schwache Grünfirbung in der mit agarfreier Nährlüsung vorgenommenen Versuchsserie ist darauf Fermenta- tion. | zurückzuführen, dass offenbar bei noch so sorgfältiger | Sterilisation der betreffenden Nährlüsung eine leichte Oxydation der Gerbsäure stattgefunden haben wird. Dass die für unsere Versuche verwendete Gall- apfelgerbsäure Spuren von Gallussäure enthielt, konnte mittelst des Kaliumcyanidreagenses nachgewiesen werden. Versetzt man nämlich diese Galläpfelgerb- säure mit etwas Kaliumceyanidlüsung, so trittschwache | Rôütung ein, die beim stehen lassen verschwindet, | beim umschütteln wieder hervortritt. Für die Bewertung der oben angeführten Ergeb- nisse waren diese nachweisbaren Spuren von Gerb- säure ohne Belang, indem, wie gezeigt werden konnte, die Farbenreaktion in den mit Theehefe versetzten Kulturen, im Vergleich zu den ungeimpften Kontroll- proben, durchwegs stärker hervortrat. EINIGES ÜBER DIE IM FERMENTIERENDEN THEE SICH VORINDENDEN BAKTERIEN. Anschliessend an die vorliegenden, die Theehefe betreffenden Untersuchungen, werde ich nur dieje- nigen Bakterien eingehender behandeln, die konstant | und vorherrschend bei den Isolierungsversuchen auf- traten. Auf eines dieser Bakterien habe ich anläss- | lich der über den Einfluss grosser Hefemengen auf! Uber die im Thee sich vor- findenden Bak- terien. fermentierenden Thee ausgeführten Versuche bereits hingewiesen. Fermenta-= tion. Toewak, eine für die Entwick- lung der Bakte- rien äusserst günstige Nähr- flüssigkeit. Methode der Kultur in hoher Nährboden- schicht. MASSE. | für — 46 — Zur Isolierung der Hefe gebrauchte ich damals ausschliesslich Theesaftagarnährbüden. Dieses Sub- strat eignet sich jedoch infolge des Gerbsäuregehaltes das Wachstum der Bakterien nicht besonders eut. Als ein für das Wachstum der Bakterien ausgezeichneter Nährboden erwies sich der bereits von HOLTERMANN 1) für Pilzkulturen verwendete süsse Schleimfluss, den man beim anschneiden der Inflo- rescenzstiele der Zuckerpalme erhält (Arenga sac- | charifera). Für die Herstellung der Nährbüden verwendete ich den als Toewak bezeichneten, bei den Eingebor- nen käuflichen, meist mit etwas Wasser verdünnten Palmsaft. Wenn ich demnach im weiteren die Be- zeichnung Palmsaft gebrauche, so ist damit das käuf- liche Produkt gemeint. Diese mit 2% Agar versetzte Nährflüssigkeit wurde zu Plattenkulturen und zu Kulturen in hoher Schicht verwendet. Die Methode der Kultur in hoher Nähr- bodenschicht besteht darin, dass man den sterilen, upmittelbar von Gerbrauch verflüssigten und nach genûügendem Erkalten geimpften Nährboden in môûg- lichst tiefe Schicht ausgiesst und rasch erstarren Bei einer relativ grossen Schichthühe dringt der einmal ausgetriebene Sauerstoff nur langsam in die tiefer liegenden Schichten ein. Die in den un- |teren Partien des Nährbodens liegenden Keime | befinden sich demnach in einem sauerstoffarmen Medium. In gewôhnliche Reagensgläser eingefüllte Agar oder Gelatine enthaltende Nährlôsungen erfüllen bereits die angeführten Bedingungen. Ist der Nährboden überdies zuckerhaltig und sind ‘die eingeimpften Keime Gärungserreger d.h. ‘unter Gasbildung Zucker spaltende Bakterien, nach Art der Coli- Gruppe, so wird dies am Auftreten von (Gas- blasen oder am vollständigen Zerreissen des Nähr- bodens zu erkennen sein. 1, Horrermanx, C., Fungus cultures in the tropics (Preliminary noter. Centralbl. f. Bakt. Abt. II. Bd. IX. 1992. p. 872. A y e Für die Isolierungsversuche in der Fabrik gebrauch- te ich neben den Palmsaftagarnährbüden stets auch Theesaftagarplatten. Als Ausgangsmaterial für die Impfung diente einerseits der beim Rollen def Blätter ausgepresste Saft, andererseits wurden Abimpfungen nach den üblichen Verdünnungsmethoden bei Beginn und am Ende der Fermentation vorgenommen. Neben mehr vereinzelt auftretenden Hefekolonien entwickelte sich auf den Theesaftagarplatten den Impfstellen entlang fast durchwegs ein mehr grauer, allmählich ins Bräunliche umschlagender Belag von schwach schleimiger Konsistenz. Im mikroskopischen Bild der damit hergestellten Tuscheausstrichpräparate (Herstellung solcher Präparate Seite 10) waren aus- | Zu sehen, die demselben Bakterientypus anzugehôüren schienen. Auf den Palm- saftagarplatten hingegen herrschten zwei baterienarten schliesslich Kurzstäbchen vor, von denen die Eine mehr graue, die Andere schwach gelbliche Kolonien erzeugte. Auch der mikroskopische Befund bestätigte das Auftreten zwei von einander verschiedener Bakterien. Die gelblichen Kolonien schienen demselben, auf Theesaftagar vorherrschenden Typus anzugehôüren, während der | graue, auf Palmsaftagar auftretende Belag ein etwas | grüsseres und plumperes Stäbchen erkennen liess. In diesem Belag traten überdies an mehreren Stellen zahlreiche Gasblasen auf, die Vorhandensein eines Gärungserregers verrieten. Bel von Toewakagar in hoher Schicht musste die durch den Gärungserreger erzeugte Gasentwicklung beson- ders deutlich zu Tage treten. Der Erwartung gemäss trat in den mit dem ausgepressten, konzentrierten und verdünnten Blattsaft geimpften Nährbüden kräftige Gasbildung ein, was am Zerreissen der in den Kulturgläsern befindlichen Nährbodenschicht zu erkennen war. das In sämtlichen in der Fabrik angelegten Kulturen, behufs Feststellung der im fermentierenden Thee auf- tretenden Bakterienarten, fast traten durchwegs Anwendung Fermenta-= tion. Im fermentieren- den Thee treten neben Hefen vorherrschend Kurzstäbchen auf. Auf den Palm- saftagarplatten sind zwei Bak- terientypen er- kennbar. in der Toewak- agarkultur in hoher Schicht tritt unter der Einwirkung des Gärungserre- gers kräftige Gasbildung ein. Fermenta-= dion. | OPNe Stäbchenbakterien auf, die zudem den beiden ange- führten Typen angehôrten, und die ich im weiteren kurz charakterisieren will. Auf dem für die Isolie- rungsversuche verwendeten Nährboden waren Mikro- kokken mehr vereinzelt anzutreffen. Als Theebakterium No I bezeichne ich das Zucker- arten vergärende Bakterium, afs Theebakterium No II das auf Theeagar gelbliche, schleimige Kolonien erzeugende Kurzstäbchen. Das Erstere wurde mittelst des Tuscheverfahrens | nach Burrt 1 isoliert. Es ist dies ein einfaches, Kulturelles Ver- halten des Thee- bakteriums No I. zuverlässicges Mittel zur Gewinnung von Reinkulturen aus der einzelnen Zelle. Sämtliche Kulturen wurden bei gewôhnlicher Tem- FO peratur gehalten, bei 25 970 bis PAS | Se Threcbaieriume Nour 10% iger Theesaftagar (Strichkultur): Nach 24 Stunden hat sich dem Impfstrich entlang ein kräftiger, saftig glänzender, am Rande leicht gebuch- teter Belag entwickelt. Dieser nimmt allmählich dicht transversale Fältelung an. An der Obertfläche des Belages tritt ein äusserst feines, fettglänzendes, | schwach jirisierendes Häutchen auf. Der darunter lieegende Belag ist von schleimiger Konsistenz. Dieser | nimmt allmählich dunkelbraune Farbe an. 10%iger Thee-aftagar (Stichkultur): Nach 24 Stunden hat sich an der Stichmündung eine kleine, scheibchenfürmige, graubraune Auflagerung cebildet, die allmählich schwache Faltung annimmit. Im Stichkanal findet bis in die Tiefe Wachstum statt. Im Innern des Nährbodens treten vereinzelte Gas- blasen und Risse auf. 10% iger Theesaftagar (Schüttelkultur od. hohe Schicht): An der Oberfläche findet ähnliches Wachstum wie bei der Stichkultur statt. Im Innern des Nährbodens treten nur vereinzelte Gasblasen 1) Vel; Purer, À, l'cP4 10 No auf. Die allmählich auftretende Dunkelbraunfärbung ist nur für die Theesaftagarnährbüden charakteristisch. Gewôühnliche Gelatine, 50% ige (Strichkul-| tur) Spärliches Wachstum. Nach 48 Stunden hat. sich dem Impfstrich entlang ein kaum 1/, mm breiter, orauer Belag entwickelt. Zu beiden Seiten des Striches sind dicht aneinander liegende, äusserst zarte Verästelungen erkennbar. | Gewôhnliche Gelatine (Stichkultur): Es findet im ganzen Stichkanal Wachstum statt, in Form, zarter, dicht aneinander liegender Büschelchen. An der Stichmündung ist nur spärliches Wachstum zu konstatieren. Vertflüssigung des Nährbodens findet nicht statt. Peptonwassergelatine (Strichkultur}: Das Wachstum ist etwas kräftiger als auf der gewühn- lichen Gelatine. Die zu beiden Seiten des Striches celagerten Auswüchse haben mehr flockiges Aussehen. Bei schwacher Vergrüsserung sind stellenweise zarte, büschelartig daraus hervortretende Verzweigungen erkenubar. Verflüssigung der Gelatine findet nicht statt. Peptonwassergelatine (Stichkultur): es fin- det im ganzen Stichkanal ziemlich kräftiges Wachs- tum statt. Das Wachstum ist dem auf gewühnlicher Gelatine ähnlich. Palmsaftagar (Strichkultur): Dem Strich entlang entwickelt sich ein kiäftiger, ganzrandiger, saftig olänzender Belag von schleimiger Konsistenz. Der Belag erscheint homogen ohne Zeichnung. [Im Kondenswasserbereich treten Gasblasen auf. Palmsaftagar (Stichkultur);: Sowohl an der Oberfläche als im Stich findet kräftiges Wachstum statt. | Dem Stichkanal entlang treten kräftige Gasblasen auf. Palmsaftagar (Schüttelkultur od. hohe Schicht): Nach 24 Stunden ist der Nährboden infolge kräftiger | Gasbildung vollständig zerrissen. Saccharose-Peptonagar (Strich - Stich - und Schüttelkulturen): Es findet ähnliches Wachstum wie bei den Palmsaftagar-Kulturen statt. Fermenta- | tion. Ferment a- tion. Kulturelles Ver- halten des Thee- bakteriums Noll. ie Kartoffelkuüultur: "Nachdrei: Tagen hat sich dem Impfstrich entlang eine schmutzig grauweisse Auflagerung von schleimiger Konsistenz entwickelt. | Nach 8 Tagen überzieht ein dickschleimiger Belag den Nährboden. Theesaftkultur 10%ig: Die Nährlüsung ist nach 4 Tagen intensiv schwarz, während eine un- geimpfte Kontrollprobe die dunkelbraune Farbe bei- behält. Nach 3 Wochen hat sich an der Oberfläche eine gefaltete Haut entwickelt. Die Nährlüsung ist überdies dick fadenziehend. Peptonbouillon: Nach 4 Tagen grauer, schlam- miger Bodensatz. Intensiver Fäulnisgeruch. Die Nährlosung zeigt dickschleimige Konsistenz und ist äausserst stark fadenziehend. Glykose-Peptonbouillon: Die Nährlüsung ist nach 24 Stunden stark getrübt und zeigt bei celindem Schütteln infolge Gasbildung starkes Auf- schäumen. Milch: Gerinnt unter Säurebildung. Gerinsel von | Gasblasen durchsetzt. Theebakterium. No I. 10% iger Theesaftagar (Strichkultur): Nach 2 Tagen hat sich der Impfstelle entlang ein gelblicher, homogener Belag von schleimiger Konsistenz ent- wickelt. Der Belag ist überdies schleimig-fadenziehend. GewôhnlicheGelatine, 50% ige (Strichkultur): Es findet dem Impfstrich entlang allmählich Ver- flüssigung des Nährhodens statt. Das Wachstum ist spärlich. GewôhnlicheGelatine (Stichkultur): Schwach muldenformige Verflüssigung an der Stichmündung. Im Stichkanal findet kein Wachstum statt. Palmsaftagar (Strichkultur: Es findet kräftiges Wachstum statt. Der Belag ist von schwach gelb- licher Farbe und hat gallertartige, schleimige Konsistenz. . Palmsaftagar (Stichkultur): An der Stichmün- dung entsteht ein homogener, celblicher Belag. Das Wachstum beschränkt sich nur auf die obersten Partien des Stiches. Palmsaftagar (Schüttelkultur): Nach 2 Tagen hat sich an der Oberfläche ein gelblicher, schleimiger, ziemlich stark fadenziehender Belag entwickelt. Im Innern des Nährbodens findet kein Wachstum statt. Kartoffelkultur: Dem Impfstrich entlang hat sich nach 4 Tagen ein 2 bis 3 mm breiter, nur wenig erhabener, schmutziggelber Belag entwickelt. Die Auflagerung ist schwach fadenziehend. Das Wachstum ist als wenig kräftig zu bezeichnen. Theesaftkultur 10%ig: Nach zwei Tagen erscheint die Nährlüsung etwas dunkler als in der ungeimpften Kontrollprobe,; nimmt jedoch nach meh- | reren Tagen intensiv dunkelbraunschwarze Farbe an. Peptonbouillon: In der bereits nach wenig Tagen sich stark trübenden Nährlüsung setzt sich ein weisslicher, flockiger Niederschlag ab. Im Gegensatz zu der mit Theebakterium 1 geimpften, entsprechenden Nährlüsung zeigt diese keine schleimig-fadenziehende Konsistenz. Auch zeigt sie weniger ausgesprochenen Fäulnisgeruch. Glykose-Peptonbouillon: Nach 24 Stunden erscheint die Nährlüsung stark getrübt. Am Grunde des (Clases hat sich ein schleimig-flockiger Nieder- schlag abgelagert. Milch: Gerinnt auch nach längeren stehen lassen der Kultur nicht. Um das Vermôügen der Zuckervergärung ver- schiedenen Zuckerarten gegenüber zu ermitteln, ver- wendete ich als Nährlüsung für den aus Thee isolierten Gärungserreger Peptonbouillon unter Zugabe von je 10% folgender Zuckerarten: Saccharose, Maltose, Laktose, Dextrose, Laevulose, Galaktose. Ausser diesen Zuckerarten setzte ich zwei weiteren Versuchsproben Mannit und Dextrin Zu. Die eine Hälfte der Nährlôsungen erhielt überdies Fermenta- tion. Das Zuckerver- gärungsvermü- gen des Thee- bakteriums No I. Fermenta- tion. Bei der Zucker- vergärung ent- Steht mehr Koh- lensäure als Wasserstoff. eine Zugabe von 2% Agar. Die festen Nährbôden wurden zu Schüttelkulturen verwendet. Sowohl in den Nährlüsungen als in den Hoheschicht- kulturen trat für sämtliche Zuckerarten bereits nach 24 Stunden kräftige Gasbildung ein. In den Mannit und Dextrin enthaltenden Schüttelkulturen war be- | sonders kräftige Gärung zu konstatieren. Es ist bekannt, dass Mannit durch mehrere Schi- zomyzeten in Gärung versetzt wird. Es scheint jedoch auch Dextrin einer äusserst kräftigen Gärung zu unterliegen, während hingegen Stärke nicht ange- griffen wird 1) Die bei der Gärung von Glykose entstehenden gasfürmigen Stoffwechselprodukte beste- hen vorherrschend aus Wasserstoff und Kohlensäure. Letztere dominiert. Das Verhältnis von Wasserstoff zu Kohlensäure ist 1:2 bis 1:83. Es liegt darin schon ein Unterscheidungsmerkmal vom typischen Coli vor, indem bei Letzterem der bei der Gärung entstehende Wasserstoff vorherrscht, (die Gase aus Traubenzucker enthalten 3--1 Teil H, auf 1 Teil CO). Überdies weicht unser Bakterium sowohl | kulturell als morphologisch von letztgenannter Bak- terienart in wesentlichen Punkten ab. So wurden z.B. für Coli typische irisierende Auflagerungen |, nicht beobachtet. Die auf Palmsaffagar avftretenden, plumpen Bact. aëérogenes ähnlichen Stäbchen zeigen überdies keine Kigenbewegung. In Bezug auf das kulturelle Verhalten dürfte unser Theebakterium No I dem Bact. lact. aëérogenes Escherlich eher | nahe gestellt werden. Mit letzterer Art hat unser Bakterium das schleimige Wachstum gemein. Charak- teristisch ist auch der auf peptonhaltigen Nährbôüden | hervorgerufene, stark ausgesprochene Fäulnisgeruch. Theebakterium T ist nach Gram nicht färbbar. Die _ [ndolreaktion und die Proteinochromreaktion fielen für die beiden aus Thee isolierten Bakterien negativ 1) Das Theebakterium No. I ist demnach mit keinen der von de Kruyff im Bulletin No. IIT (1909) beschriebenen Amylase-Bakterien identisch. aus. Wie die Resultate zeigen, erscheint auch für das Theebakterium I eine scharfe Speziesabgrenzung nicht wohl môüglich. Auf Theesaftagar kultiviert erscheint Letzteres morphologisch als durchaus identisch mit dem Thee- bakterium No.Il. Das mikroskopische Bild weist etwas unregelmässige Stäbchen auf von 0,9% bis 1,64 Länge und 0,8 Breite. Eine Mischkultur der beiden Bakterien auf Theesaftagar zeigt täuschende Âhnlichkeit mit einer Reinkultur. Dasselbe Bak- terium No. I auf Palmsaftagar kultiviert zeigt plumpe, | recelmässige, am Ende etwas abgerundete Stäbchen von fast doppelter Länge (2,5u lang, 1,664 breit). Es tritt auch hier wieder die Erscheinung deutlich zu Tage, dass ein und dasselbe Bakterium, je nach. den mehr oder weniger günstigen Ernährungsbedin- oungen, ein morphologisch durchaus verschièdenes : Verhalten zeigen kann. Das Theebakterium No IT zeigt morphologisch auf den verschiedenen Nährbüden Keinen Unterschied in der Länge der Stäbchen. Wie aus dem kulturellen Verhalten ersichtlich, zeichnet sich auch dieses Bak- terium durch das Vermügen der Schleimbildung aus. Es zeigt weder Eigenbewegung noch Sporenbilduneg. In einer die Überführung von Milchsäurebakterien | in fadenziechende Rassen behandelnden Mitteilung, führen R. Burr:z u. J. THÔNI À) an, dass das Ver- mücgen der Schleimbildung bei den Bakterien vielleicht als allgemeine Eigenschaft bezeichnet werden darf, die aufs engste mit der Quellbarkeit der Zellmembran zusammenhängt. Während bei gewissen Bakterienarten (Gruppe der echten Milchsäurebakterien) das Schleim- bildungsvermôügen nur gelegentlich aufzutreten scheit, | zeigten die beiden aus Thee isolierten Bakterien auf | Theesaft-und Palmsaftagar fast durchwegs Kolonien | von mehr oder weniger stark schleimiger Konsistenz. Die fadenziehende Beschaffenheit des Belages der mit 11) Burrr R. u. Taôni, J., Überführung von normalen, echten Milchsäurebakterien in fadenziehende Rassen. Centralbl.f. Bakt. Abt. IIS Bd 23. 1909. p.132; Ferment a- tion. Theebakterium No ! und No Il zeigen auf Thee- saftagar kulti- viert morpholo- gisch dasselbe Verhalten. Fermenta- tion. Die klebrige Konsistenz zu lange fermen- tierten Thees muss der Ein- wirkung von Bakterien zu- geschrieben werden. ME mes Theebakterium IT geimpften Nährbüden erschien als ein weniger konstantes Merkmal für dieses Bakterium. . Nach längerem Aufbewahren der Kulturgläser zeigte der Bakterienbelag weniger ausgesprochenes oder überhaupt Kkein fadenziehen mehr. Bei Untersuchungen über zu lange fermentierten Thee machte Herr Dr. BERNARD 1) die Beobachtung, dass die zwischen den Fingern zerquetschten Blätter sich Kklebrig anfühlen, der daraus ausgepresste Sañft schwach syrupüse Konsistenz zeigt. Auch war der Geruch als nichtmehr ganz normal zu bezeichnen. Neben zahlreichen Hefezellen war im ausgepressten Saft eine abnormale Menge Bakterien zu konstatieren. Dass bereits im normal fermentierten Thee eine re- lativ grosse Bakterienmenge sich vorfindet, konnte ich an Hand der am Ende der Fermentation auf Palmsaftagarplatten vorgenommenen Aussaaten zeli- gen. Die klebrige Beschaffenheit zu lange fermen- tierten Thees hat meines Erachtens als Ursache die Einwirkung dieser Bakterien. Es wird jedoch auch | hier, ähnlich wie die Erfahrung über fadenziehende Kolonien bildende Bakterien lehrt, die Kklebrige ! Konsistenz zu lange fermentierten Thees gewissen Schwankungen unterliegen. Frisches Theeblattmaterial erhielt eine reichliche Zugabe der in Reinkultur gezogenen Theebakterien | J und II. Nach dem Welken wurden die Blätter fein zerhackt und fermentiert. Nach normaler Fermen- tationsdauer (der Farbe nach zu schliessen) zeigten die geimpften Blätter bereits nicht mehr den frischen, in der ungeimpften Kontrollprobe wahrnehmbaren Geruch. 24 Stunden nach Beginn der Fermentation zeigten die geimpften Blätter dunkelbraunschwarze Farbe, im Vergleich zur bedeutend helleren, un- geimpften Kontrollprobe. Behandelt man den unter der Einwirkung von Bakterien braunschwarz gewordenen Theesaft mit 1) BernarD, Ch. Sur la presence de levures dans le thé en fer- mentation ete, Builetin du Département de’ Agriculture. No XXX VI. 1910. p. 98, den auf Seite 37 angeführten Reagenzien auf Gerbsäure und Gallussäure, so tritt nach Zusatz von Alkali- karbonat die für Gallussäure sprechende Grünfirbung nicht ein, hingegen ausgesprochene Rotbraunfärbung. Schon bei der. Versuchsserie zur Ermittlung einer eventuell durch die Hefe hervorgerufenen Umsetzung der Gerbsäure in Gallussäure zeigten Bakterienkul- turen ein von der Hefe verschiedenes Verhalten. Es dürfte allerdings schwer fallen, allein aus den mit Theesaft erhaltenen Farbenreaktionen, sichere | Schlussfolgerungen zu ziehen auf ein eventuell vor-. handenes Abbauprodukt der Bakterien. Es scheint jedoch kein Zweifel darüber zu liegen, dass der Thee- gerbstoff das Ausgangsmaterial der durch Mikroorga- nismen (sowohl der Hefen als der Bakterien) hervor- gerufenen dunklen Blattsubstanz bildet. Diese ist wahrscheinlich nicht identisch mit der durch die Thease erzeugten normal braunen Substanz, sondern stellt ein weiteres Abbauprodukt derselben dar. Fermenta- Hope ZUSAMMENFASSUNG. Unter normalen Fermentationsbedingungen üben die Mikro- organismen, sowohl Hefen als Bakterien, auf die Dauer der Fermentation keinen nachweisbaren Einfluss aus. Fügt man dem Thee während verschiedenen Stadien der Fabrikation Hefereinkulturen zu, so erscheint auch das Aroma des fertigen Produktes nicht wesentlich dadurch beeinflusst. Die aus verschiedenen Fabriken isolierten Hefen zeigen im Bezug auf diese beiden wesentlichen Punkte durchaus dasselbe Verhalten. In relativ grosser Menge den Blättern zugesetzt üben nicht nur die Bakterien, sondern auch die Hefen einen schädlichen Einfluss aus. Diese Schädigung tritt jedoch erst nach abnormal lange anhaltender Fermentation ein. Die, im Unterschied zu unge- impften Kontrollproben, sowohl unter dem Einfluss der Hefen als auch der Bakterien intensiv braunschwarz sich verfärbenden Blätter nehmen überdies ausgesprochenen Fâäulnisgeruch an. An Hand von kulturellen Versuchen, auf Galläpfelgerbsäure enthaltendenu Nährbüden, wurde der Nachweïis einer allfälligen Umsetzung dieses Gerbstoffes in Gallussäure erbracht. Ein von der Hefe verschiedenes Verhalten zeigen die aus fermentierendem Thee isolierten Bakterien und eine durch ihr Zuckervergärungsvermügen von der Theehefe abweichende, aus Toewak isolierte Hefe. Die Theehefe zeigt in dieser Hinsicht ein durchaus spezifisches Verhalten. Sowohl im normal fermentierten als auch im zu lange fer- mentierten Thee wurden fast durchwegs zwei vorherrschend auf- tretende Bakterienarten isoliert. Sie wurden als Theebakterium No.l und als Theebakterium No. Il bezeichnet. Beide Arten zeichnen sich durch ausgesprochenes Schleimbildungsvermügen aus. Sie sind wahrscheinlich die Urheber der schleimigen Konsis- tenz zu lange fermentierten Thees. DEPARTEMENT DE L'AGRICULTURE, DE L’INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BUÉEETEN JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE N° VE ON A LARGE VARANUS SPECIES FROM TBE ISLAND OF KOMODO. BY P. A. OUWENS. ON A CHLAMYDOSAURUS FROM DUTCH SOUTH NEW GUINEA. BY P. A. OUWENS. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT 1912, RAS du. a ue .: COR « qu LE : CRAN Due Hi N DU | su dur | FA ra Scene no FAN , #1 d NL de Le sie _ : k L- Wa (Le 2 DE a LA 4 1" pi ENT ta * QE AR à LA 11000) _ ARTE RU La L ER | SA " CAL EP M Ê La k à : RE LR Re l je hs ie na PAT .. Nu CA à LU sv k La Ne CET "a . Wes œ.i LE DA, ET O0 14 “ ur AC Os TR UUr “he ar : : A 1 ' EU. pa” HA pi A nn . Cal Te : nd ea Cr FR Ton Lu 4 de VAE ES a fe VE Lu 7h "a | NS ot TETE D NME AT Fo Me PRIT E PAT set 22 LS 1184 TAN | Lu qe ( us: LA Fu # qe à mn TS ais DEPARTEMENT DE L'AGRICULTURE, DE L’INDUSTRIE ET DU COMMERCE AUX INDES NEERLANDAISES. BULLETIN JARDIN BOTANIQUE DEUXIÈME SÉRIE N°. VL Gaxoan ON A LARGE VARANUS SPECIES FROM THE ISLAND OF KOMODO. BY P. A. OUWENS. ON A CHLAMYDOSAURUS FROM DUTCH SOUTH NEW GUINEA. BY P. A. OUWENS. BUITENZORG, IMPRIMERIE DU DEPARTEMENT 1912. = me f ON A LARGE VARANUS SPECIES FROM THE ISLAND OF KOMODO. BY P. A OUWENS. PPS PR Through the kind introduction bij Captain W. L. EINTHOVEN, in December 1910, I entered into correspondence with Mr. J. K. H. VAN STEYN van HExsBroek, Ist Lieutenant of Infantry, who served as Civil Administrater at Reo (Island of Flores). The latter mentioned, that he had received information from the inhabitants of that island, that in the neighbourhood of Laboean Badjo, and on the island of Komodo occured a Varanus species of an unusual size. They called the animal , Boeaja darat” (land crocodile. His curiosity having been aroused by these reports, he resolved to collect some particulars concerning these animals and to obtain à specimen if possible, as soon as he should be on duty in the island of Komodo. On his arrival in the island he was provided with the necessary data by Mr. Kock and Mr. ALDEGON à.0., members of the pearling fleet, stationed at Komodo, and both of them keen hunters. They informed Mr. van STEYN VAN HENSBROEK, that these animals may even attain a length of 6 to 7 meters. In the beginning of his sojourn in Komodo, Mr. ALDEGON shot à few specimens of that size. Since the island has been more frequented, the animals have withdrawn to the mountains. They live, so he says, exclusively on land, where they make great holes under the stones and rocks, in which they always remain at night. Their feet are fairly long, and in spite of their awkward build, they can. move with great rapidity. In walking, they do not touch the ground, neither with the chest nor with the belly. They walk on the balls of the feet, as may be clearly seen by the callosities on them, as well as by their footprints. The neck is rather long and extraordinarily mobile. The animal can move its head in every direction, and LRO ec so it Can See everything: this is of great use to the creature, as it seems to be remarkably deaf. Mr. ALDEGoN says, that, if only care is taken, that the animal does not see the hunter, the latter may make as much noise as he pleases, without the animal being aware of his presence. Its deafness is confirmed by the circumstance, that it only goes out in the day-time and never at night. They live either singly or in troops. Their food is exclusively of animal nature. If Mr. ALDEGON shot wild piges or birds and left them on the grourd, they were eaten by the Boeaja darat, which some- times fought desperately for the prey. The above mentioned notes are according to Mr. vAN STEyx VAN HENSBROEK. During the time of his stay in Komodo he was fortunate enough to obtain a specimen 2.20 M. long, of which he sent me a photograph 1) and the skin. He further informed me, that he would trfy to catch a living animal of larger size, but that this would not be s0 EASY, as the inhabitants will not run the risk, for the animals not only bite, but keep the natives at à respectful distance by powerful blows with their tails. AS it was now established, that in Komodo exists a species Of Varanus of exceptional dimensions, a native collector of the Zoological Museum here, was sent to Mr. vaN STEYN van HENSBroëk in order to trfy to obtain further specimens with his assistance. As Mr. vAN STEYN vaAN HENSBROEK was soon transferred to Timor, the collector with the Radja Bitjara (native chief) and the necessary natives and dogs started out alone, with the result that he brought home one animal of 2.90 M., 2) one of 2.80 M. and two very young ones of about 1 M. The He young specimens are still alive. Finally according to Mr. vAN STEYN van HENSBROEK, another specimen of about 4 M. was shot at Komodo by Sergeant BEKER. The collector quite confirms the observations of Mr. ALDEGON, regarding deafness and other peculiarities. Experiments made here with the young animals lead to the same conclusion. 1aPlate: I 2) AUPALTE PLATE A SHÉRANAP e D DESCRIPTION. Teeth acute, compressed. Snout short, depressed at the tip. Nostril oval, three times as far from the orbit as from the tip of the snout. Digits strong. Tail compressed, keeled above. The caudal keel with à low five-sixtoothed crest. Head- and neck-scales large and very strongly keeled 3}, Abdominal scales keeled, in 97 transverse rows. Caudal scales also keeled and in 218 transverse rows. Scales on upper surface smaller than the neckscales and strongly keeled. Dark brown above. Tongue very long and yellow. Tympanum large. [f the animal is indeed a species not yet described, T pro- pose to Call it: Varanus Komodoensis. 8) Plate III. ON A CHLAMYDOSAURUS FROM DUTCH SOUTH NEW GUINEA BY P. A OUWENS: ee ce ed LL Se In 1910 our native Collector Hassan brought us a fine specimen of Chiamydosaurus, apparently belonging to the species, described under the name of Ch. King Gray. The snout is.rather pointed; its upper surface slightly concave. Tympanum of the same diameter as the orbit. The frilled membrane, attacheä to the hinder part of the neck and chest much developped, and covered with keeled scales. larger than the dorsals; its upper edge strongly dentate. Scales on the body keeled, small on the sides, larger on the vertebral region and the belly. The adpressed hind limb reaches nearly the eye. 6 femoral pores on the left, 8 on the right side. Praeanal pores not visible. Tail round, slightly compressed covered with strongly keeled scales. Colour, dark brown above, varied with yellow. Hotablenetnes meme ER € 25m HAE RSR ME CE TOME Maiden oftthe head en PR EIONE UODE tm AUReReES BOUT NAN ETAT RS ANT EE Horé.: ie MERE ee ARS ROME ÉALRAES A pee R D A En e ARO USE DATES : DOS Sam Senggasi near Okaba, Dutch South New Guinea. IT ŒIVTIA Enr ni Fe = le {! [l ( ne (AR ns LOT L ; n. Uror « L | LR OR E LT: RE 0 LU OO, qu. | u 0 ., | \l [A . {} : : out Or ER PA d 0 Î FI Na : | REA . NE . PTE EE ours (a) ï vs NAS SECS 4 DHL EC Ce k PR PT POSTES SES FLE 5 SERRES