MICROPLANKTON

U

DUC D’ORLÉANS

I I I

Campagne arctique de 1907

MICROPLANKTON

des Mers de Barents et de Kara

par le Dr Alph. MEUNIER
Professeur à l’ Université de Louvain

37 PLANCHES HORS TEXTE

IMPRIMERIE SCIENTIFIQUE
Charles BULENS, Editeur

75, RUE TERRE-NEUVE, ^5

BRUXELLES

1910

LA PREMIÈRE PARTIE DE CE MÉMOIRE
A ÉTÉ DÉPOSÉE LE Ier JUILLET igog
LA SECONDE PARTIE A ÉTÉ DÉPOSÉE
o o o o le i5 AOUT igio oooo

SOf. 3

Or 5c

TABLE SYSTÉMATIQUE DES MATIÈRES

INTRODUCTION

Pages

I. Définition de l’objet . i

II. Caractère de l’étude . 3

III. Iconographie de l’objet . . 6

IV. Caractère biotaxique de l’objet . 8

Y. Caractère géographique de l’objet . io

TABLEAUX SYNOPTIQUES DES RÉCOLTES

I. Tableau des stations planktonioues . 14

IL Tableau des pêches de plankton de surface et des récoltes glaciaires 16

CARTES

I. Itinéraire de la BELGICA dans les Mers de Barents et de Kara.

IL Itinéraire de la BELGICA autour de l’Ile Sud de la Nouvelle-Zemble.

PREMIÈRE PARTIE

PROTISTES AUTRES QUE LES DIATOMACÉES

Groupe I. — PÉRIDINIACÉES

Genre Peridinium Ehrenberg . 21

Série A. — Planozones

Section I. — Sinistrogyres . 23

Section II. — Dextrogyres . 27

II

TABLE SYSTÉMATIQUE DES MATIÈRES

Série B. — Cavozones

Piiges

Section III. — Sinistrogyres . 38

Genre Glcnodinium Stein . 44

Genre Heterocapsa Stein . 45

Genre Diplopsalopsis g. n . 46

Genre Diplopsalis Bergh . 46

Genre Ncplirodïnium g. n . 48

Genre Protoceratium Bergh . 49

Genre Amylax g. n . 5i

Genre Gonyaulax Diesing . 64

Genre Oxytoxum Stein . 55

Genre Ceratiïmi Schrank . . 56-

Genre Dinophysis Ehrenberg . 58

Genre Gymnodinium Stein . 62

Genre Spirodiniam Stein . 62

Groupe II. — MICROPHYTES DES NEIGES COEORÉES

Caractère spécial de l’objet. . .

Origine des matériaux d’étude .

Examen des formes principales .

Genre Diamylon Meunier .

Genre Echinum g. n .

Genre Folliculus g. n . .

O

Microphytes incertce sedis .

Formes polyédriques .

Formes sphériques nues .

Formes sphériques hérissées de soies .

Formes variées à membrane structurée .

Formes algologiques frustes trouvées en milieu marin .

64

65
63
65
70

72

73

74

75
.76

77

77

Groupe III. — CRYPTOMONADACÉES

Genre Dinobryon Ehrenberg . 78

Genre Corbicula g. n . 79,

Genre Phceocystis Lagerheim . 81

Hydrurus penicillatus Agardh . Si

TABLE SYSTÉMATIQUE DES MATIÈRES III

Groupe IV. — SI LICOFLAGELLATES

Pages

Genre Distephanus Stohr . 82

Genre Gymnaster Schütt? . 82

Genre Diastcr g. n . 83

Groupe V. — ORGANISMES ÉNIGMATIQUES

Genre Halosphœm Schmitz . 86

Genre Polyasterias g. n . 87

Genre Pterosperma Pouchet . 88

Genre Chitonosperma g. n . g3

Genre Glyphosperma g. n . 94

Genre Radiosperma g. n . g5

Genre Amphicephalosperma g. n . 96

Genre Setosperma g. n . 96

Série des Papulifères . 97

Genre Fnsopsis g. n . 98

Genre Piropsis g. n . 102

Genre Sphœropsis g. n . io3

Groupe VI. — PROTOZOAIRES LORIQUÉS

Section I. — TINTINNIDES . 107

Genre Cyttarocylis Fol . 109

Genre Ptychocylis Brandt . 121

Genre Amphorella Daday . 128

Genre Tintinnus (Schrank) Daday . i33

Genre Tintinnopsis Stein . i36

Série I. — Les tubuleuses . i38

Série II. — Les orthostomes . 14c

Série III. — Les sténostomes . 143

Série IV. — Les faucifères . 144

Genre Conocylis g. n. . 146

Genre Strombidium Claparède et Lachmann . 148

IV

TABLE SYSTÉMATIQUE DES MATIÈRES

Pages

Section II. — VORTICELLIDES . 14g.

Genre Cothurnia Ehrenberg . 149

Genre Vaginicola Lamarck, ou Thuricola Saville-Ivent . i5o

Section III. — RHIZOPODES AMŒIBIENS . i5o

Groupe VII. — INFUSOIRES NON LORIOUÉS

Section I. — HYPOTRICHIDES . i52

Genre Euplotcs Ehrenberg . i52

Section IL — HOLOTRICHI DES . '. . . . 1.S4

Genre Didinhim Stein . 154

Genre Cyclotrichium g., n . 164

Genre Proboscidium g. n . 168

Genre Prorodon Ehrenberg . 171

Genre Ce pliai otrichinm g. n . 172

Genre Zonotrichium g. n . 173

Genre Condylostoma Dujardin ? . 174

Genre Climacostomum Stein? . 175

Genre Trachelius Claparède et Lachmann ? . 176

Genre Lacry maria Ehrenberg ? . 177

Genre Enclielys Ehrenberg? . 177

Infusoires incertce sedis . 177

Genre Stappersia g. n . 17g

Genre Gymnozoum g. n . 180

Section III. — INFUSOIRES TENTACULIFÈRES OU SUCEURS . 194

Groupe VIII. — RHIZOPODES

Section I. — RADIOLAIRES . 196

A. Ordre des Monopylaires . 197

B. Ordre des Acanthaires . 200

C. Formes incertce sedis . 203

TABLE SYSTÉMATIQUE DES MATIÈRES V

Pages

Section II. — FORAM INI FÈRES . 204

/

Section III. — TAXOPODES . 204

Genre Stricholonche Hertwig . 204

SECONDE PARTIE

Groupe IX. — DIATOMACÉES

Généralités . 207

Division . 20g

Description des espèces . 210

Sous-FAMILLP I. — ARAPFIIDÉES

Genre Cliœtoceros Ehrenberg . 21 1

Sous-genre Phæoceras Gran . 212

Section I. — Atlanticœ Ostenfeld . 212

Section II. — Boréales Ostenfeld . 214

Sous-genre Hyalochæte Gran . 21g

Groupe A. Phanerolencitœ . 21g

Groupe B. Cryptoleucitœ . 23o

Genre Rhizosolenia (Ehrenberg) Brightwell . 253

Genre Eucampia Ehrenberg . 22S

Genre Leptocylindrus Cleve . 23S

Genre Skeletonema Greville . 2D9

Genre Thalassiosira Cleve . 2 5g

Genre Lauderia Cleve . 2^9

Genre Bacterosira Gran . 2 7°

Genre Mclosira Agardh . 21Y

Genre Paralia Heiberg . 274

Genre Coscinodiscus Ehrenberg . 274

VI

TABLE SYSTÉMATIOUE DES MATIÈRES

Pages

Genre Stephanodiscus (Ehrenberg) Grunow . 280

Genre Coscinosirci Gran . 280

Genre Phacodiscus g. n . 281

Genre Hyàlodiscus Ehrenberg . 282

Genre Isthmia Agardh . , 283

Genre Biddulpliia Gray . . 284

Sous-familles II et III. — PSEUDO-RAPHIDÉES ET RAPHIDÉES

Genre Amphiprorci Ehrenberg . 28g

Genre Orthotropis Cleve . 2g 1

Genre Donkinia Ralfs . 2g2

Genre Campylodiscus Ehrenberg . 2g2

Genre Surirella Turpin . 2g3

Genre Cocconeis Grunow . 2g4

Genre Raphoneis Ehrenberg . 2g5

Genre Cymbella Agardh . 2g6

Genre Encyonema Kützing . 2g7

Genre Amphorci Ehrenberg . 2g7

Genre Epithemia Brébisson . 3oi

Genre Grammatophora Ehrenberg . 3o3

Genre Plagiogramma Greville . 3og

Genre Rhabdonema Kützing . 304

Genre Striatella Agardh . 3o6

Genre Denticula Kützing . 3o6

Genre Meridion Agardh . 3o6

Genre Diatoma de Candolle . 3o7

Genre Gomphonema Agardh . 307

Genre Licmophora Agardh . 3o8

Genre Eunotia Ehrenberg . 3og

Genre Thalassiothrix Cleve et Grunow . 3og

Genre Synedra Ehrenberg . 3io

Genre Fragilaria Lyngbye . 3n

Genre Stciuropsis g. n . 3 18

Genre Achnanthes Bory . 326

Genre Achnanthidiuvi Grunow . 328

Genre Hantzschia Grunow . 328

Genre Nitzschia Hassal . 33o

TABLE SYSTÉMATIQUE DES MATIÈRES VU

. Prises

Genre Nitzschiella Rabenhorst . 336

Genre Homœocladia Agardh . 33 7

Genre Scliizonema Agardh . 341

Genre Pleurosigma W. Smith . 342

I. — Formes à stries décussées . 343

II. — Formes à stries perpendiculaires . 345

Genre Rhoicosigma Grunow . 347

Genre Scoliopleura Grunow . 348

Genre Rhoiconeis Grunow . 348

Genre Navicula Bory . 349

Genre Mastogloia Thwaites . 355

Note finale . 355

INDEX ALPHABÉTIQUE

DES GROUPES, GENRES ET ESPÈCES CITÉS

Pages

Planches

Figures

Acanthaires .

200

SP .

202

XXIII

2

SP .

202

XXIII

3

Acanthococcus .

76

Acanthocorys Hæck. .

I97

Acanthonides .

202

Achnanthes Bory ....

326

brevipes Ag .

327

XXXII

H

tacniata Grun .

326

XXXIII

41 à 44

Achnanthidium Grun.

328

XXXII

i5

Acineta Ehr .

195

inclusa sp. n .

ig5

XIII

47

Amœbiens .

1 5o

Amphicephalosperma g. n.

96

bullans sp. n .

96

VI

i5

Amphiceratium Vanhôf.

57

Amphiprora Ehr .

289

formosa sp. n .

2qo

XXXII

2, 3

Kariana Grun.

291

XXXII

5

Kjellmanii Cl.? ....

291

XXXII

4. 6, 7

paludosa W. Sm.? .

291

XXXII

10

Amphorella Dad .

128

annulata sp. n .

1 3 3

X

28

cochleata sp. n .

1 3i

X

7

(

IX

23 à 25

fistula sp. n .

I29 j

XIV

4

minutissima sp. n. .

1 33

X

27

(

X

20 à 25

norvegica Dad .

131 !

XIV

7?

Pages

Planches

Figures

subulata Dad.

. .

i3i

X

14, i5

IX

26, 27

tubularis sp. n. .

i3o

Ud

18

IX

21, 22.

vitrea (Brandt).

128

XIV

1 à 3-

Amphora Ehr. . . .

297

complanata Grun.? .

3oi

XXXV

61

ovalis Kütz.

298

XXXV

59, 60

sp .

298

XXXII

41 à 43

sp .

298

XXXIII

76, 77

sp .

298

XXXV

5o à 52

sp .

299

XXXII

44, 45

sp . . •

299

XXXII

46, 47

sp .

299

XXXII

48

sp .

299

XXXIII

78 à 80

sp .

3 00

XXXIII

81, 82

sp .

3 00

XXXV

53, 5+

sp .

3oi

XXXV

62

sp .

3oi

XXXV

un

Ui

OO

Amylax g. n. .

5 1

catenata (Lev.) .

52 '

J bis

46, 47

III

28 à 34

lata sp. n .

5i

III

24 à 27

nivicola sp. n.

53

III

35, 36

perpusilla sp. n. .

53

III

37

Araphidées (Diatomées)

210

Astrolophus Hæck. .

200

sp .

200

XXII

12

sp .

200

XXII

i3

Atlanticæ Ost. .

212

X

INDEX ALPHABETIQUE

Pages

Planches

Figures

Pages

Planches

Figures

Bacterosira Gran.

270

f. currens (Cl.) .

216

XXIV

8

fragilis (Gran).

270

XXX

1 0 à 1 5

f. volans (Schütt.) .

216

XXIV

8

Biceratium Vanhôf.

3?

debile Cl .

242

XXVII

19 à 23

Biddulphia Gray .

284

XXV

12 à 16

arctica Boyer ....

284

decipiens Cl .

219

XXVII

45

f. b al ce n a .

285

XXXI

10, II

XXVI II

I

( XXXI

12, l3

f. princeps .

2 22

XXVIII

I

/• typica .

285

\ XXXII

16 à 18

densum Cl.

. 217

XXIV

1 5, 16

aurita Bréb .

286

XXXI

14 à iq

diadema Ehr .

9^0

XXVI

i5 à 23

granulata Rop.

287

XXXI

20 à 23

filiforme sp. n.

252

XXVII

3i

rhombus W. Sm.

288

XXXI

24 à 26

fragile sp. n .

• ^44

XXVII

27 à 29

Boréales Ost .

214

XXVII

n à 16

furcellatum Bail. .

240

Botryopyle Hæck.

197

XXVIII

2, 3

setosa Cl.? .

197

XXII

4, 6

glaciale sp. n.

25i

XXVII

38 à 44

stenostoma sp. n.

198

XXII

5

Ingolfianum Ost.

• 2 3o

XXVI

2 à 14

Karianum Grun. .

246

XXVIII

5 à 12

laciniosum Schütt .

235

XXVI

24 à 3i

Campylodiscus Ehr. .

292

longisetum Cl.

. 242

XXVII

18

angularis Greg.

293

XXXII

21

medium Schütt .

. 220

XXV

17

Thuretii Bréb.

293

XXXII

19, 20

mitra Bail .

223

XXV

1 à 7

Cavozones (Peridinium) .

38

radians Schütt.

• 247

XXV II

32

Centricæ .

210

Schüttii Cl .

236

XXVI

32 à 35

Cephalotrichium g. n.

1 72

(

XXVII

37

tonsuratum sp. n.

172

XIX

7 à 12

simile Cl .

• 245 j

XXVI II

4

Ceratium Schr. . . .

56

sociale Laud .

249

XXVII

33 à 36

fusus Clap. et Lachm.

57

II

5i

f. flabelliformis .

249

XXVII

36

longipes Gran.

56

f. solitaria .

25o

XXVII

34, 35

var. amputata.

57

II

5o

subtile Cl. ....

242

XXVII

18

II

49

teres Cl .

226

XXV

8 à 1 1

var. arctica (Cl.).

57

...

5o

Wighami Bright.

■ 244

XXVII

26

var. Baltica Ost.? .

56

[bis

3 9

SP .

237

XXVII

1 à 6

var. Oceanica Ost.?.

56

II

00

'i-

Cn.

SP .

239

XXVII

7 à 10

[bis

4°

sp .

241

XXVI 1

17

var. venir icosa Ost. .

56

III

23

Chitonosperma g. n.

93

Ceratoneis? .

309

coronatum sp. n.

. 93

V

33, 34

Ghætoceros Ehr. . . .

2 1 1

umbilicatum sp. n. .

93

V

3 1 , 32

atlanticum Cl .

212

XXIV

1 à 3

SP .

94

VI

11, 12

baculites sp. n.

25i

XXVII

3o

Chlorocoecum Fries .

77

IV

79

boreale Bail .

2x4

XXIV

4 à 7

Climacostomum Stein? .

. i75

f. solitaria Cl .

2l5

XXIV

4

gigas sp. n .

• J75

XVII

11

convolutum Cast.

218

XXIV

17 à 19

Cocconeis Grun.

• 294

XXV

17 à 27

dirupta Greg. ?...

. 294

XXXII

25

contortum Schütt .

227

XXVI

1

scutellum Ehr.? .

294

XXXII

29

crinitum Schütt . . .

.

243

XXVII

24, 25

sp .

• 2 94

XXXII

24

criophilum Cast.

2l5

XXIV

8 à 14

SP .

2 94

XXXII

26

INDEX ALPHABETIQUE

XI

Pages

Planches

Figures

*

Pages Planches

Figures

SP .

2 94

XXX II

27

VIII

1 à 1 x

sp .

294

XXXI 1

28

gigantea Brandt .

IX

1 à 5

sp- • . .

294

XXXII

3o, 3i

109

X

8 à 9

Condylostoma Duj? .

174

XI

i5

circumpedatum sp. n.

175

XXII

5 à 7

VIII

18 à 22

païens Duj .

1 74

XV

6

hemifusus sp. n. .

■U

IX

x

6 à 7

Conocylis g. n. .

146

i3

constricta sp n.

T47

X

36, 3 7

XI

16 à 17

X

32 à 35

IX

18 à 20

hélix sp. n .

.47 1

VII

28

spiralis sp. n. .

Iï9

XIV

5

148 j

XI

22

SP .

120

XXIII

12

striata sp. n.

XXIII

i3

Corbicula g. n. . .

79

Denticula Kütz .

3o6

socialis sp. n.

79

V

4

sp .

3o6

XXXII

66, 67

Coscinodiscus Ehr. . .

274

Diamylon Meunier . .

65

concinnus W. Sm.

278

XXX

44

nivale Meunier.

65

IV

35 à 44 et passirn

curvatulus Grun. .

(

XXX

46, 47

Diaster g. n.

83

279 j

XXXI

3o

macrokaryon sp.n.

83

XIV

12 à 18

excentricus Ehr. .

-11

XXX

41 à 43

Diatoma de Cand. . .

307

Kützingii A. Sclim. .

278

XXXI

1

vulgare Bory .

307

XXXII

70

lacustris Grun.

274

XXX

33, 34

Diatomacées ....

207

nobilis Grun. .

279

XXX

45

Dictyocha Ehr. .

82

oculus iridis Ehr.

275

XXX

35 à 37

Didinium Stein . . .

154

Coscinosira Gran .

280

XV

8 à 1 5

polychorda (Gran).

280

XXXI

2 à 6

XVI

1, 3, 5 à 12

Cosmarium sp. .

74

IV

80

Gargantua sp. n. .

i54 <

XVII

XVIII

1 à 5

Cothurnia Ehr. .

149

1, 2, 4,6, 8, 10, n

curva Stein.? .

i5o

XIV

10

i

xrx

14, 16 à 18

imberbis Ehr. ?

149

X

3i

f

i

XXII

1 1

nodosa Clap. et Lachm.

? 149

XIV

9

nasutum Müll.? .

164

XX

4' 5

Cryptoleucitæ .

23o

Difflugia Lecl. .

i5o

Cryptomonadacées .

78

nivalis sp. n. .

1 5o

XIII

3 1 à 40

Cyclotrichium g. n. .

164

sphærica sp. n.

1 5 1

XIII

3o

\

XVI

2, 4, 1 3 à 17

sp. ? .

i5i

XIII

4i, 42

cyclokaryon sp. n.

i65

XVII

67 7

sp. ? .

1 5 1

XIII

43 à 45

(

XVIII

7

Difflugiides ....

i5o

Cymbella Ag. . . .

296

Dileptus .

176

amphicephala Næg. .

296

XXXV

63 à 65

Dinobryon Ehr.

78

recurva sp. n. .

296

XXXII

40

Belgicæ sp. n.

79

V

3

Cyrtoïdes .

197

pellucidum Lev. .

78

V

1, 2

Gyttarocylis Fol. . .

ioq

balticum (Schütt.).

78

V

1, 2

VIII

12 à 17

Sertularia Ehr.

79

cuspidata sp. n.

1 1 3 !

(

X

8 à 12

Dinodendron Schütt. .

78

XI

i3 à 14

balticum Schütt. .

78

XII

INDEX ALPHABETIQUE

Pages

Planches

Figures

Dinophysis Ehr .

58

apiculata sp. n. .

62

III

49

(

XIV

3i, 32

cuneiformis sp. n. .

60 !

XXIII

i5

norvegica Clap. et Lachm.

58

III

38 à 42

rotundata Clap. et Lachm.

59

III

43 à 46

semen sp. n .

61

III

47- 48

vertex sp. n .

61

XIV

29, 3o

Diplopsalis Bergh. . .

46

lenticula Bergh .

47

III

iq à 22

sphærica sp. n .

47

IV

q à 12

Diplopsalopsis g. n. .

46

orbiculare (Pauls.)?. . . .

46

III

H à l7

Distephanus Stôhr. .

82

V

6 à 10

spéculum Hæck .

82 1

XXII

14, 1 5

Donkinia Ralfs .

recta (Donk.) Grun.? .

2Q2

XXXII

n à 1 3

Echinum g. n .

70

majus sp. n. .

7°

IV

22 à 26

micraster sp. n .

71

IV

34

minus sp. n .

71

IV

27, 28

nudum sp. n .

71

IV

2q, 3o

sphæricum sp. n.

71

IV

3i à 33

Enchelys Ehr.? .

x77

sp.? .

177

XVIII

19

Encyonema Kütz ....

2 97

sp .

297

XXXV

66, 67

Epithemia Bréb .

3oi

SP .

XXXV

55, 56

sp .

302

XXXIV

5 q, 60

sp .

302

XXXIV

62 à 64

sp .

302

XXXIV

61

Eucampia Ehr .

258

groenlandica Cl .

258

XXVIII

2q, 3o

Euceratium Gran ....

56

Eunotia Ehr .

3oq

arcus Ehr .

XXXIII

74- 75

dolium sp. n .

3oq

XXXIII

72, 73

Euplotes Ehr .

I 52

(

XV

1 à 5

caudata sp. n .

i52 |

XX

6, 7

truncata sp. n .

1 53

XX

8 à 14

Pages

Planches

Figures

Faucifères (Tintinnopsis).

x44

Folliculus g. n.

72

flagellifer .

73

IV

17 à 21

Foraminifères .

204

Fragilaria Lyngb .

. 3 n'

groenlandica sp. n. .

. 3i6

XXXIII

10 à i3

islandica Grun.

. 3 u

XXXIII

1 à 6

mollis sp. n .

. 3 1 2

XXXIII

7 à 9

oceanica Cl .

. 3 1 3

XXXIII

14 à 24

virescens Ralfs.

OO

00

XXXIII

25

Fusopsis g. n .

. 98

elongata sp. n.

98

VI

21

flagrifera sp. n.

100

VI

00

pauperata sp. n. .

100

VI

24, 2 5

polyedra sp. n.

' 101

VI

22 , 23

spiralis sp. n .

99

Vil

6

umbracula sp. n.

99

VI

iq, 20

Glenodinium Stein. .

44

bipes Pauls.? .

45

III

18

II

4°

à 42

danicum Pauls. . . .

44

XIV

x9>

20

inflatum sp. n .

45

II

9

Glœocystis Naeg .

77

sp .

77

IV

77-

78

Glyphosperma g. n. .

94

flagelliferum sp. n. .

94

VI

8 à

10

nervosum sp. n .

95

VII

2

Golenkinia Chod .

76

Gomphonema Ag .

307

geminatum Ag .

3 07

XXXIII

64,

65

sp .

307

XXXIII

7°>

71

sp .

CO

O

CO

XXXIII

66,

67

sp .

GO

O

OC

XXXIII

68,

69

Gonyaulax Dies .

54

III

5 à

i3

polygramma Stein.

54

XXIII

16

spinifera Dies .

H

Grammatophora Ehr.

3o3

arctica Cl .

304

XXXIV

57-

58

islandica Ehr .

3o3

XXXII

55

à 57

serpentina Ehr .

3o3

XXXIV

55,

56

Gymnodinium Stein .

62

INDEX ALPHABÉTIQUE

XIII

Pages

Planches

Figures

Gymnaster Schütt?

82

hélix sp. n. ? .

83

V

14

pentasterias Schütt .

83

striatum sp. n. ? .

83

V

11 à 1 3

Gymnozoum g. n .

180

(

XX

18 à 27

viviparum sp. n .

180 |

XXI

1 à 24

Hæmatococcus Ag.

75

lacustris? .

75

IV

61

Halosphæra Schm.

86

minor Ost.? .

86

IV

71

viridis Schm .

86

V

1 5 à 17

Hantzschia Grun .

328

' amphyoxis (Ehr.) Grun.

329

XXXIV

1 à 3

marina (Donk.) Grun.? .

328

XXXII

37 à 3 9

virgata (Rop.) Grun.? .

329

XXXIV

4 à 6

Heterocapsa Stein.

45

triquetra Stein .

45

IV

5 à 8

Heterodinium Kof.

5i

Hexasterias Cl .

87

Holotrichides .

154

Homœocladia Ag .

337

congesta sp. n .

338

XXXIV

5o

delicatissima (Cl.)

340

XXXIV

34

glomerata sp. n .

339

XXXIV

5i

mucicola sp. n .

33q

XXXIV

48

tæniata sp. n .

340

XXXIV

52

tenuis sp. n .

340

XXXIV

35

Hyalochæte Gran ....

219

Hyalodiscus Ehr .

282

stelliger Bail .

282

XXXI

28, 29

Hydrurus Ag .

81

penicellatus .

81

var. Duclu\elii Ag. .

81

Hypotrichides .

l52

Infusoires non loriqués .

i5i

Infusoires suceurs ....

194

Infusoires « incertæ sedis » .

177

SP .

177

XVII

12

SP .

178

XVII

i5

sp .

178

XVII

i3

SP .

178

XIX

i3

Pages

Planches

Figures

sp .

178

XXIII

10

SP .

178

XXIII

18

Kystes indéterminés .

179

XXIII

20 à 22

Isthmia Ag .

283

enervis Ehr .

283

XXXI

7 et 9

nervosa Kütz .

284

XXXI

8

Lacrymaria Ehr .

177

marina sp. n .

177

XVIII

17, 18

Lauderia Cl .

269

XXIX

63 à 66

glacialis (Grun.) ....

2ÔQ

XXX

5 à 0

Leprotintinnus Jorg. .

x 33

Leptocylindrus Cl.

258

danicus Cl .

258

XXVIII

3 1 , 32

Licmophora Ag .

3o8

Lyngbyei (Kütz.) Grun.

3o8

XXXV

68 à 70

Litholophus Haeck.

20 1

sp. ? .

201

XXII

1 1

sp . ? .

201

XXI II

1

Lithomelissa Ehr .

197

Mastogloia Thw .

355

apiculata "W. Sm.

355

XXXVI

66

submarginata Cl. et Grun.

355

XXXVI

85

Melosira Ag .

271

Borreri Grev .

272

XXX

22 à 24

granulata Ehr .

273

XXX

28

hyperborea Grun.

271

XXX

16 à 21

Jurgensii Ag .

272

XXX

25

nummuloides Dill. .

273

XXX

27

varians Ag .

273

XXX

26

Meridion Ag .

3o6

circulare Ag .

3o6

XXXII

68, 69

Monopylaires .

197

Monothalames .

i5o

Navicula Bory .

349

abrupta Greg .

352

XXXVI

13,14,27

ambigua Ehr .

354

XXXVI

18

aspera Ehr .

253

XXXVI

2, 3, 4

bomboides W. Sm. .

35o

XXXVI

1

brevis Greg .

352

XXXVI

43, 19

XIV

INDEX ALPHABETIQUE

Pages

Planches

Figures

Pages

Planches

Figures

cancellata Donk. .

35q

XXXVI

37, 38

frigida Grun. .

335

XXXIV

36

chersonensis Grun.? .

35o

XXXVI

53, 54

scalaris W. Sm.? .

333

XXX IV

21, 2 2

clepsydra Donk. .

353

XXXVI

4^ 47

seriata Cl .

334

XXXIV

38 à 40

crabro Ehr.? .

35o

XXXV

38, 39

sigma W. Sm. .

333

XXXIV

28

cruciformis Donk.

354

XXXVI

57, 58; 5 1 , 52

sigmoidea W. Sm.

333

XXXIV

29, 3o

cuspidata Kütz.

35z

XXXVI

61

spathulata Bréb. .

332

XXXIV

16, 26

didyma Ehr.

3 5 1

XXXVI

2 2

spectabilis Ralfs

333

XXXIV

20

XXXVI

23, 24

Tryblionella Hantz .

333

XXXIV

33

elliptica Kütz. .

35 1

XXXV

42, 43

sp .

33 1

XXXIV

7- 8

forcipata Grev.

352

XXXVI

25, 26, 28, 2Q

SP .

33 1

XXXIV

9

fusiformis Grun. ? .

354

XXXVI

3o, 72,73,83,84

sp .

33 1

XXXIV

xo, 1 1

glacialis Cl.

34q

XXXVI

739; 10, 11; 5q, 60

SP .

332

XXXIV

12

XXXVI

5, 6; 41, 42

sp .

332

XXXIV

1 3 , 14

Kariana sp. n.

334 1

XXXV

40. 41

Nitzschiella Rab.

336

lanceolata Kütz. .

354

XXXVI

acicularis W. Sm.

337

XXXIV

47

var. arenaria Kütz. .

354

XXXVI

l7

longissima (Bréb.) Rab

337

XXXIV

41 à 46

et 65'

littoralis Donk.

35 1

XXXVI

81

var. tj'pica ....

337

XXXIV

43

lyra Ehr .

35 1

XXXVI

1 5, 16

var. parva V. H.

337

XXX IV

41

oculata Bréb. .

35 x

XXXVI

80 et 82

var. Closterium W. Sm

337

XXX IV

44, 45,

4b

palpebralis Bréb. .

352

XXXVI

33

var .fasciculata var. n.

337

XXXIV

65

peregrina Kütz.

354

XXXVI

45

var. reversa W. Sm.

337

XXXIV

42

pinnularia Cl. .

353

XXXVI

3i, 32; 64, 65?

quadratarea A. Schm.

353

XXXVI

3i, 3a

sandriana Grun. .

3 5 1

XXXVI

5o

Olpidium .

passim

scutellum O’Meara .

35 1

XXXVI

78

phycophagum sp. n.

222

XXV, etc.

16, 27,

etc.

Smithii Bréb. .

35 1

XXXVI

21

Ooeystis Næg. .

77

var. e/ougata var. n.

35 1

XXXVI

79

sphærica sp. n.

77

V

18

tridens sp. n. .

353

XXXVI

7°, 71

ORTHOSTOMES(Tintinnop.)

'41

viridis Kütz.

353

XXXVI

67, bS

Orthotropis Cl. .

291

sp. ..... .

353

XXXV 1

39, 40

lepidoptera (Greg.) Cl.

291

XXXI 1

8. 9

SP .

354

XXXVI

48, 49

maxima (Greg.) Cl. .

292

XXXVI

88

SP .

354

XXXVI

35, 36

Oxytoxum Stein.

55

SP .

354

XXXVI

76, 77

Belgicæ sp. n. .

55

XIV

38 à 41

SP .

354

XXXVI

74

Formes indéterminées

354

XXXVI

62, 63, 75, 55, 69

Formes indéterminées

354

XXXVI

12, 20, 34

Papulifères ....

97

Nephrodinium g. n. .

48

Paralia Heib.

274

Karianum sp. n. .

49

IV

1 5 , 16

sulcata Ehr.

274

XXX

29 à 32

(

J bis

41 à 45

Pennatæ .

288

nivale sp. n.

48

+ (

II

7> 8

Pérjdiniacées ....

>9

Nitzschia Hass. .

33o

Peridinium Ehr.

21

angularis W. Sm.

332

XXXIV

17, 18

anceps sp. n. .

34

I

22, 23

bilobata W. Sm. .

332

XXXIV

i5, 19

bulla sp. n.

43

J bis

32 à 34

divaricata sp. n. .

336

XXXIV

37

catenatwn Lev.

52

INDEX ALPHABÉTIQUE

XV

cerasus Pauls. .
complanatum sp. n.
conicoides Pauls. .
var. nivicola.

conicum Gran?.

var. basicurva .
var. bilobata
var. emarginata
curvipes Ost. ? .
decipiens Jôrg.? .
depressum Bail.

divergens Ehr. .

elongatum sp. n. .
globulus Stein?
gracile sp. n.

Granii Ost. .

granisparsum sp n.
granulatum Ivarst .
gravidum sp. n.
hyalinum sp. n.
hyperboreum Cl. .
islandicum Pauls. .
•ovatoides sp. n.
ovatum Schütt .
pallidum Ost. .
parcillelum Broch.?
pellucidum Schütt.

piriforme Pauls. .

rhombus sp. n.
robustum sp. n.
roseum Pauls. ?
saltans sp. n.
sphæricum sp. n. .

Steinii Jôrg.

subinerme Pauls. .

Thorianum Pauls.

turgidum sp. n.

AGES

Planches

Figures

Pages

Planches

Figures

3?

II

27 à 2Q

verrucosum sp. n .

43

IV

1 3, 14

29

I

29, 3o

Petites formes de Planozones

3?

39

I

3i à 34; 42 343?

Forme a .

37

II

20 à 24

39

I

42

Forme [i .

37

II

26

I

38 à 40

Forme y .

38

II

25

III

52

Forme 0 .

38

II

3o à 32

42

I

40

Forme s . . .

38

II

33

41

III

52

Forme Ç .

38

XIV

45

42

I

38, 39

Forme r, .

38

XIV

46

38

II

33

II

34, 35

35

II

i5

Petites formes de Cavozones.

44

XIV

47’ 48?

2 3

Peridium Hæck. ! .

iq8

I

1 à 4

sp. ? .

198

XXII

8

2 3

Ibis

1 à 8

sp. ? .

199

XXII

9

II

45, 46

Phacodiscus g. n. . .

281

39

IV

1 à 4

piunctulatus (Greg.) ?

282

XXX

48, 49

36

II

20, 21

Phæoceras Gran .

212

3i

III

5i

Phæocystis Lag .

81

33

I

35 à 37

Poucheti Lag. ?

81

V

5

• J bis

35, 36

Phaneroleucitæ .

2 iq

42

1

4i

Pharmacantha ? .

24

35

11

12 à 14; 16, 17

sp. ? .

199

XXI!

7

43

11

37 à 3g

Piropsis g. n .

102

5i

Acineta sp. n .

102

VII

9

27

1

10 à i3

minuta sp. n .

io3

Vil

29

2Q

1

24 à 26

polita sp. n .

io3

VII

22 23

28

1

27 à 28

reticulata sp. n .

102

VI

26, 27

2Q

1

5 à 9

Planozones (Peridinium) .

23

23

Pleurostaurum Rab. .

3i9

3o

J bis

26 à 28

Pleurosigma .

342

O

1

14 à 16 ; 17, 18

j

angulatumW. Sm.

345

J I

I il

18, 19?

!

var. qiiadratum ?...

345

XXXV

19, 20

35

11

36

c / )

speciosum W. Sm.

345

XXXV

27

41

XIV

33 à 37

'CO
c n

SP .

343

XXXV

1; 6, 7

34

II

10, 1 1

G

O

sp .

343

XXXV

2q à 3i

26

J bis

9 à '4

C/)

SP .

344

XXXV

2

36

J bis

2Q à 3l

<0

sp .

344

XXXV

4

32

1

iq à 21

c/)

SP .

3+4

XXXV

5

l lbis

24, 2 5

</)

<D

G \

1 sp .

344

XXXV

i5

40

II

43, 44

C

O

sp .

345

XXXV

23

40

lbis

20 à 23

pL,

sp .

345

XXXV

1 1

II

5, 6

sp .

345

XXXV

28

33

J bis

i5 à iq

sp .

345

XXXV

26

XVI

INDEX ALPHABÉTIQUE

Pages Planches Figures

C/3

Fasciola W. Sm.

346

XXXV

<D

'CD

C fi

tenuirostris Grun.

346

XXXV

*p !

0

vitreum CI.? .

346

XXXV

C/3

<D

SP .

346

XXXV

’t— 1

4_l

OO

SP .

346

XXXV

SP .

346

XXXV

C/5 I

O

c

sp .

346

XXXV

i— 1

t—

0

sp .

347

XXXV

Pû

sp .

347

XXXV

Podoplirya Ehr .

195

conipes Meresch.? .

iq5

XIII

macropus sp. n .

i95

XIV

Polyasterias g. n.

00

problematica (Cl.) .

r^>

CO

V

Polyedrium Næg .

74

fusiedricum sp. n. .

74

IV

pentaedricum sp. n.

75

IV

tetraedricum sp. n. .

75

IV

Proboscidium g. n. .

168

(

XVII

armatum g. n .

169 J

XVIII

( XIX

i3

3

8 à io
12

2 1 22

14, 17, 18
16

24

25

46
1 1

20 à 22

5i à 56
59, 60
57, 58

8 à 10
12 à i5
1, 2

Prorodon Ehr .

171

Karianus sp. n .

171

XIX

3 à

5

Protoceratium Bergh. .

49

T bis

38

reticulatum Bütsch. .

49

III

1 à

4

splendens sp. n .

Ibis

37

5o

II

1 à

4

Protococcacées .

74

Protozoaires loriqués.

107

Pseudo-Raphidées (Diatom.).

288

Pterosperma Pouchet .

88

hemisphæricum sp. n. .

9°

V

29»

3o

hexagonum sp. n. .

9°

V

27

laciniatum sp. n.

89

V

25a,

25b

lenticulare sp. n.

91

VI

i3,

H

octogonum sp. n.

89

V

2ba,

2Ôb

polyedro-sphæricum sp. n.

VI

1 à

7

9. |

VII

1

Saturnus sp. n .

9°

V

23

24

trigonum sp. n .

9°

V

28

Pterosphæra Jôrg. .

88

dictyon Jôrg.? ....

91

Vanlioffenii Lemm. .

91

Ptychocylis Brandt
ampla sp. n.
acuta Brandt .
basicurva sp. n.
cylindrica sp. n.

Drygalskii Brandt

duplicata sp. n.
edentata sp. n.
elegans sp. n. .
elongata sp. n.

glacialis sp. n. .

media sq. n.
ventricosa sp. n.

Radiolaires.

Forme indéterminée
Radiosperma g. n.

corbiferum sp. n. .
Raphidées (Diatomées)
Raphidiophrys Ost. ?

marina Ost. ?
Raphoneis Ehr. .
amphiceros Ehr.
surirella Grun. .
Reophax sp. ?
Rhabdonema Kütz. .
arcuatum (Ag.) Kütz
minutum Kütz.
hyalinum sp. n.? .
Rhizopodes amœbiens
Rhizopodes ....
Rhizosoienia Ehr. .
alata Bright .
delicatula Cl.

hebetata Bail.

/’. hebetata (Bail.)
f. heterotlirix .
f. hiemalis Gran .

/'. semispina Hens.

Pages Planches

r 22

127

XII

128

127

X

127

VIII

( IX

127

{ VIII

127

X

127

XI

127

XII

1 27

VIII

’ VII

127 ,

) IX
) x

XI .

127

X

127

X

iqb

196

XXII

g5

96

VI

00

CO

<N

203

203

XXIII

295

295

XXXII

296

XXXII

204

XXII

304

XXXII

3o5

XXXII

3o5

XXX IV

i5o

196

253

253

XXVIII

257

XXVI II

1

XXVIII

XXX

2 54

XXVIII

254

XXX

254

254

XXVIII

Figures

36

1

25

8à 10; 12 à 14
23. 26, 29, 3o
2, 5
21

o

ny

24

27

1 5 cà 17
6

20

4

3

9, 10
16 à 18

19

34, 35; 32,33?
36
2 3

60 à 62
63 à 65
53, 54

1 5

à 17

25

à 27

!4>

to

O

5o

14

5o

20,

21

INDEX ALPHABÉTIQUE

XV] I

Pages

Planches

Figures

•

Pages

Planches

Figures

obtusa H en s .

255

XXVIII

i5 cà 17 ; 22

amphicephala sp. n. .

3a5

XXXIII

5i

setigera Bright.

253

XXVI II

i3

( 26. 27:

Granii (Jorg.)

321

XXXIII

Shrubsolei Cl .

256

XXVIII

l3, 24

33 à 36

Sfolterfothii Per. .

257

XXVIII

28

XXXIII

52, 53

styliformis Bright.

. 254

XXVIII

18, 19

majuscula sp. n .

3a5

XXXV

47 à 49

Rhoiconeis Grun. .

. 348

membranacea (CI.) .

319

XXXIII

37 à 4o

SP .

. 348

XXXIII

5q, 60

pelagica (Cl.) .

323

XXXIII

48

Rhoicosigma Grun.

3 47

septentrionalis (Grun.) .

322

XXXIII

28 à 32

SP .

. 347

XXXV

32 à 35

Vanhôffenii (Gran)? .

322

XXXIII

46

•

1

sp .

3oo

XXXIII

45

Stenostomes (Tintinnopsis) .

143

Schizonema Ag.

. 34i

Stephanodiscus (Ehr.) Grun.

280

sp .

• 34i

XXXIII

47

densus sp. n .

280

XXXI

27

SP .

. 34i

XXXIII

49

Stichoionche Hertw. . .

204

Scoliopleura Grun. .

. 348

ventricosa sp. n. . . . .

204

XXII

1 à 3

latestriata (Bréb.) Grun.

. 348

XXXV

36, 37

Zanclea Hertw .

204

SP .

. 348

XXXVI

86, 87

Striatella Ag .

Setopilium Hæck. .

199

unipunetata Ag .

3o6

XXXII

61 à 63

sp .

IQQ

XXIII

4

Strombidium Cl. et Lach.

i48

Setosperma g. n. .

97

longipes sp. n .

i48

XIV

8

equatoi'ale sp. n. .

. 98

VII

3, 4

sp. ? .

149

XVIII

20

sp. ? .

. q8

VII

5

Suceurs (Infusoires) . .

195

SlLICOFI.AGELLATES .

82

Surirella Turp .

293

Skeletonema (Grev.) .

259

ovalis Bréb .

XXXII

22, 23

costatum Grev.

259

XXVIII

35, 36

Synedra Ehr .

3io

Sphæropsis g. n. . .

. io3

acus Grun .

3io

XXXIII

58

brevisetosa sp. n. .

. io4

VII

12

affinis Kütz .

3io

XXXII

H

echinata sp. n.

io5

VII

16

Gallioni Ehr .

3io

XXXIII

54, 55

elliptica sp. n .

io5

XXIII

H

pulchella Kütz .

3i 1

XXXII

53

heterosetosa sp. n.

io3

VII

10, 1 1

XXXII

5o à 52

lævigata sp. n. .

106

VII

24, 25

ulna Ehr .

XXXIII

56, 57

longisetosa sp. n. .

. io4

VII

14, i5

nimbata sp. n .

. io4

VII

21

nivalis sp. n .

io4

VII

i3

Tabellaria Ehr .

3o5

spumosa sp. n.

io5

VII

17 à 20

Taxopodes H. Fol.? .

204

Spirodinium Stein .

62

Tentaculifères (Infusoires) .

194

fusus sp. n .

63

XIV

23 à 26

Tetraspora Lintz ....

81

grave sp. n .

64

XIV

27, 28

Pnucheti Hariot ....

81

lacryma sp. n .

63

XIV

O T O O

— j. , — —

Thalassiosira Cl .

25q

Stappersia g. n. . . .

• <79

bioculata Grun. :

266

XXIX

45 à 62

fusus sp. n .

• i79

XVIII

21

fallax sp. n .

268

XXX

1 à 4

Stauroneis Ehr.

. 3i9

gravida Cl .

259

XXIX

1 à 32

Stauropsis g. n. . . .

. 3i8

Nordenskiôldii Cl.

265

XXIX

33 à 34

acuta sp. n .

325

XXXIII

5o

rotula sp. n .

264

XXIX

67 à 70

XVIII

INDEX ALPHABÉTIOUE

Thalassiothrix Cl. et Grun.

longissima Cl. et Grun.
Thuricola S. Kent .

sp. ? .

Tintinnides .

Tintinnopsis Stein .

acuta sp. n .

angusta sp. n .

■annulât a Dad.
beroidea Stein?

■campanula Ehr. .
■cylindrica sp. n. .

fusus sp. n .

incurvata sp. n. ? .

lata sp. n .

Lobiancoi Dad.? .
macropus sp. n.

major sp. n .

nivalis sp. n .

oliva sp. n .

patula sp. n .

rapa sp. n .

sinuata Brandt.
lubulosa Lev. ?...
tubulosoides sp. n.

Undella sp. n .

urnulasp. n. .
ventricosoides sp. n. .

Pages

Planches

Figures

3op

3oq

XXXIÎ

49

i5o

i5o

X

29, 3o

107

1 36

145

XIII

l7

141

XII

23, 24

140

140

XII

14 à 18

i43

140

XII

12 à 18

141

XII

25 à 28

146

XIII

29

X4T

XII

19 à 22

1 38

XII

5 à q

i38

XII

2 à 4

1 38

XII

1

x43

XIII

26, 27

1

, XIII

9 à 12

144 i

1 XIV

6

144

XIII

18, 19

XII

29 à 35

142

XIII

14 à 16?

145

XIII

20

i38

XII

5 à q

1 59

XII

10, 1 1

146

XIII

28

H5

XIII

21 à 25

i43

XIII

1 à 8

Tintinnus (Schr.) Dad.
acuminatus Clap. et Lachm
botnicus Nordq. .

pellucidus Cl .

Trachelius Clap. et Lachm

SP .

Trachelomonas ....

Triceratium Ehr. .

arcticum Bright. .
Trigonum Cl .

arcticum Cl.

Trochiscia Lenm. .
dictyon Lemm. .
Vanhôffenii Lenm.
Tubuleuses (Tintinnides).

VORTICELUDES

Vaginicola Lam.

sp. ?

Xanthidium Cl.

Zonotrichium g. n.

discoides sp. n.

Zygoceros Ehr. . .

balœna Ehr. .

Pages

Planches

Figures

—

—

—

1 3 3

i34

X

16 à 19

i36

XI

n à 12

i34

XI

1 à 10

176

176

XIX

6

73

285

285

285

285

76-91

91

9‘

i38.

ï49

i5o

i5o X 29, 3o

89

175

i73

XX

1 à 3

285

285

XXXI

10, 11

MICROPLANKTON

DES MERS DE BARENTS ET DE KARA

par M. Alph. MEUNIER
Professeur à l’Université de Louvain

INTRODUCTION

I

DÉFINITION DE L’OBJET

Dans les pages qui vont suivre, nous nous proposons de faire l’étude quelque
peu détaillée du Microplankton recueilli au cours de la croisière arctique de
Mgr le Duc d’Orléans, à bord de la Belgica, accomplie en 1907, dans les parages
de la Nouvelle-Zemble.

On sait que le terme de Plankton a été créé par Hensen en 1887, à l’époque
où l’extension des recherches océanographiques rendit opportune la création d’une
terminologie nouvelle, pour désigner des groupements d’organismes que ces études
faisaient envisager à des points de vue nouveaux.

Dans son acception la plus large, ce terme s’applique à l’ensemble dès organismes
qui flottent librement dans l’eau douce, saumâtre ou salée, sans moyens de locomotion
propres suffisants pour les rendre indépendants des courants.

Ces organismes, d’ordre inférieur généralement, errent dans l’eau, à des profondeurs
variables, à la merci des circonstances physico-chimiques qui modifient leur milieu
naturel.

2

ALPH. MEUNIER

C’est tout un monde d’êtres, de très petite taille pour la plupart, qui pullulent
presque partout et dont les innombrables légions ne signalent leur présence que par
de légères modifications dans la teinte et la transparence de l’eau.

Entre eux existent les âpres rapports de mangeurs et de mangés.

Ceux qui se sont repus des plus faibles deviennent à leur tour la proie
d’autres mieux outillés ou plus forts, d’après la loi de subordination alimentaire des
espèces, qui garde sa rigueur à tous les échelons de l’échelle du monde animé,
jusqu’aux termes les plus élevés de la série animale. C’est ce que traduit vulgairement
l’adage courant : les gros mangent les petits.

Le terme initial de cette hiérarchie alimentaire, qui a en réalité l’homme

omnivore pour terme final, est représenté, en milieu aquatique, par des Algues

pigmentées que leur chromophylle met à même de s’alimenter aux dépens des
substances minérales dissoutes dans l’eau, dont elles réalisent la synthèse organique,
avec le concours de la radiation lumineuse.

Les Diatomacées sont évidemment celles qui jouent le rôle à la fois le plus
important et le plus extensif. Ce sont elles que l’on peut le plus raisonnablement
comparer aux graminées des prairies sur la terre ferme. Elles constituent, par leurs
innombrables espèces, la prairie flottante des eaux : provende mondiale dont s’alimentent
en dernière analyse, de ricochet en ricochet, tous les représentants de la laune
aquatique tant d’eau douce que marine.

On peut subdiviser le Plankton en Microplankton et Macroplankton, en partant de

l’inégalité des dimensions de ces organismes. Ceux qui peuvent passer au crible d’un

tamis fin, dont la dimension des mailles est fixée arbitrairement, constituent le Micro¬
plankton ; ceux que le tamis retient forment le Macroplankton.

C’est là une division toute artificielle, résultat d’un simple blutage, effectué en
milieu liquide, des individus souvent innombrables qu’une pêche planktonique, exécutée
au moyen d’un filet en fine étamine de soie, a réunis pêle-mêle, au hasard des
circonstances.

Ce n’est pas ce que nous voulons ; car, dans le microplankton ainsi entendu se
coudoient les représentants des groupes organiques les plus disparates qui n’ont de
commun que leurs dimensions très réduites : Protophytes et Protozoaires, Cœlentérés
larvaires ou de petites formes, Echinodermes larvaires ou très jeunes, Vers larvaires,
petits Nématodes, Desmocolécides, Chétognates, Rotateurs, Gastrotriches, petits Crustacés
de toutes sortes, sous forme d’œufs, de larves ou d’adultes, Acariens, Mollusques
larvaires ou très jeunes, œufs de Poissons, etc., etc.

Tout cela lait, en effet, partie du plankton microscopique et son étude est réellement
du ressort des micrographes ; car c’est du domaine des invisibles.

Mais nous devons limiter davantage l’objet de notre étude.

Par microplankton nous entendons, non pas le produit d’un triage par ordre de
grandeur dont il vient d’être question, mais uniquement l’ensemble des espèces

MICROPLANKTON

3

planktoniques unicellulaires , Protophytes ou Protozoaires, sans urger plus qu’il ne convient
la distinction entre ces deux groupes d’organismes élémentaires ou Protoorganismes.

Nous estimons, en effet, que chez eux la distinction entre végétaux et animaux
manque souvent de fondement réel et que l’on n’est pas même d’accord sur un
critérium distinctif conventionnel.

Il y a cependant les exigences de la biotaxie et nous reconnaissons qu’il est
bon d’avoir le souci de s’y plier et de rechercher les affinités naturelles des micro¬
organismes, pour les grouper harmonieusement, plutôt que d’entretenir délibérément la
confusion que l’imprécision des caractères distinctifs rend difficile à dissiper.

On comprendra que nous voulions laisser de côté tous les organismes réellement
multicellulaires : Métaphytes ou Métazoaires, quelles que soient leur simplicité relative,
leur infériorité réelle ou apparente et même parfois leurs infimes dimensions, qu’il
n’est pas rare de voir descendre en dessous de celles de beaucoup de Protistes.

C’est sous ce dernier vocable que nous voudrions ranger tous les organismes
unicellulaires proprement dits, sans égard à leur nature végétale ou animale, suivant
les vues de chacun.

Nous le reprenons ainsi, non plus au sens restreint que Haeckel y attachait et
qui tombe en désuétude, dans cette acception, parce qu’il manque d’objectivité réelle bien
définie ; mais dans le sens de Protoorganismes, — vocable trop long celui-ci — pour
désigner l’ensemble des organismes unicellulaires vivant isolément ou groupés en colonies
homogènes, sans différenciation morphologique des individus ni division du travail entre
eux, circonstance qui ne leur enlève pas leur caractère d’organismes unicellulaires vrais.

Par contre, nous excluons de ce cadre, quand leur nature est connue, bien
entendu, les cellules libres, temporairement représentatives de Métaorganismes, à titre
de phase initiale de reproduction agame ou sexuée : spores ou œufs.

Pour d’autres raisons, nous laisserons de côté les Bactériacées que leurs carac¬
tères morphologiques trop frustes sont presque toujours insuffisants à distinguer utile¬
ment et dont le rôle en milieu marin semble fort limité.

II

CARACTÈRE DE L’ÉTUDE

Dans ce travail nous comptons nous écarter délibérément des chemins battus par
la plupart des microplanktonistes.

Généralement ceux-ci se contentent de consigner le résultat de leurs recherches
sous la forme de listes des espèces reconnues, au cours de leurs observations, sur des
matériaux donnés, dont ils se bornent à faire le dépouillement.

4

ALPH. MEUNIER

Les espèces acquises déjà à la Science antérieurement sont simplement rappelées,
avec référence à l’auteur, qui en a créé ce que l’on pourrait appeler l’état civil, avec

signalement, en figure ou en diagnose.

Eventuellement les espèces inédites, chose peu rare dans ce domaine d’explora¬

tion récente, sont décrites, dénommées et classées.

C’est souvent la seule chose qui intéresse le micrographe et qui retienne son

attention, surtout si les objets sont décrits ou figurés avec un soin suffisant pour donner
une impression de la réalité (i).

C’est, on le voit, un travail de systématique pure, dont la valeur est incontes¬
table et qui s’impose, lors de la prise de possession d’un nouveau domaine scientifique :
le recensement, au fur et à mesure des progrès de l’exploration.

Les statisticiens de la science puiseront dans ces archives les matériaux de leurs
études sur l’aire d’habitation des espèces, la composition des flores et faunes marines
locales, l’influence, sur ces groupements, des circonstances du milieu : température,
salinité, profondeur, courants, voisinage des fleuves, proximité ou éloignement des

côtes, etc., etc.

Mais il faut bien convenir que ces listes n’intéressent que le petit nombre des
spécialistes que leur aridité ne rebute pas et qu’atteignent les publications à faible

tirage où elles paraissent : Bulletins académiques, Revues périodiques d’institutions

scientifiques, Publications relatives à des recherches océanographiques éditées récemment
dans toutes les langues de l’Europe septentrionale, etc.

La littérature française, par contre, est restée très pauvre en mémoires sur ce
sujet et c’est une des raisons pour lesquelles les résultats acquis jusqu’ici sont loin de
s’être vulgarisés même dans le monde scientifique de langue française.

Il y aurait possibilité cependant d’intéresser un plus grand nombre de lecteurs
à ces recherches modernes, qui nous paraissent dignes de fixer l’attention parce qu’elles
portent en germe la matière cl’une science jeune, qui sortira bientôt de sa phase chrysa-
lidaire, pendant laquelle un travail intense mais obscur s’est effectué, pour créer et
harmoniser ses parties constitutives, en préparant son éclosion.

Il y a pour cela à vaincre une difficulté qui est inhérente à la petitesse des

organismes du microplankton, qui les rend insaisissables à l’œil nu.

(i) On peut regretter qu’il ne soit pas toujours satisfait à ce « desideratum », à propos d’organismes de certains groupes
homogènes, pour lesquels la précision minutieuse des notes spécifiques a d’autant plus d’importance que les caractères génériques
sont plus simples et plus fixes.

Certains travaux sont, sous ce rapport, d’une médiocrité déplorable. Une publication récente : Nordisclies Plankton, détient
actuellement un record de mauvais goût, qui, nous l’espérons, ne lui sera jamais disputé. Il est fâcheux que cette synthèse des
travaux si méritants des planktonistes du Nord ait été illustrée avec une négligence qui en amoindrit beaucoup la valeur
taxinomique.

MICROPLANKTON

5

Cette difficulté ne comporte, à notre avis, d’autre solution que la figuration des
espèces telles que l’usage du microscope les fait voir, pour en noter non seulement
les caractères morphologiques spécifiques, ce à quoi la plupart des auteurs se sont
bornés jusqu’ici, mais encore et plutôt les caractères physiologiques et sociaux, qui
permettraient de prendre contact plus intimement avec tout ce petit monde d’invisibles.
Je veux dire : leur reproduction, leurs phases évolutives, leur régime alimentaire, leurs
exigences vis-à-vis de l’ambiance, leur adaptation à un milieu donné, l’harmonie de
leurs groupements, leurs rapports de sociabilité, de commensalisme, de symbiose, de
parasitisme, toutes choses qui permettraient de s’intéresser à leur vie sociale.

On s’est occupé trop exclusivement de faire le dénombrement de cette popu¬
lation variée.

Il y a lieu d’en rechercher les principaux traits de l’histoire naturelle et d’en
pénétrer davantage la vie individuelle et sociale, sans négliger le recensement des
acquisitions nouvelles.

Le rôle de cette poussière vivante dans l’économie de la nature est à peine
aperçu. Il réserve évidemment bien des surprises. C’est en en urgeant l’étude qu’on
peut espérer trouver la solution de problèmes qui se posent depuis longtemps et qui
intéressent l’importante industrie de la pêche à laquelle se trouve liée la prospérité
de certaines populations littorales.

Dans ce milieu aquatique, plus homogène, plus uniforme que le milieu terrestre,
la solidarité des organismes est plus étroite, leur enchaînement est plus rigoureux.

L’équilibre vital y est plus stable; mais on conçoit que celui-ci dépende surtout
du point d’appui : la florule planktonique, créatrice des principes organiques les plus
simples, mais aussi les plus difficiles à réaliser, dont dépendent d’une façon plus ou
moins immédiate tous les représentants de la faune aquatique, quelle que soit leur
position dans la série animale.

C’est dans cet esprit que nous nous sommes livré à l’étude des matériaux
microplanktoniques recueillis dans les parages de la Nouvelle-Zemble, par le personnel
scientifique de la Belgica.

Ecartant a priori la présomption vaine de vider les questions que le sujet com¬
porte, nous nous sommes efforcé tout au moins de consigner les faits d’observation
que les matériaux nous ont présentés, en vue de fournir quelques éléments, — ceux que
le hasard des prises d’échantillons a permis de surprendre à l’histoire naturelle des
Protistes de ces régions.

La nature de ces matériaux, très limités dans le temps et dans l’espace, ne
permet évidemment pas la reconstitution intégrale des espèces et des groupements
d’espèces, aux points de vue morphologique, physiologique et social. On n’en peut
tirer que des faits occasionnels qui, venant comme appoint à d’autres déjà connus ou
à connaître ultérieurement, contribueront, comme autant d’anneaux d’abord épars, à
constituer la chaîne des traits saillants de l’histoire naturelle de ces organismes.

6

ALPH. MEUNIER

La rareté et la brièveté des prises de contact avec ceux des parages peu
explorés rendent forcément leur connaissance fragmentaire et lentement perfectible.
C’est une raison de plus pour ne rien négliger de ce que les rares matériaux recueillis
peuvent présenter d’intéressant à quelque point de vue que ce soit.

Il n’est pas douteux qu’il resterait déjà actuellement bien peu à ajouter utile¬
ment à la connaissance de beaucoup d’organismes, si l’on avait toujours eu le souci
de tirer des produits de pêche tous les renseignements qu’on pouvait y puiser. Mais
beaucoup ont été sacrifiés à des vues plus restreintes; par exemple, l’étude exclusive
des frustules bien si licifiés des Diatomacées, par les procédés en usage chez les diato-
mistes. On sait que ces moyens violents, qui visent l’élimination de toute trace de proto¬
plasme des tests siliceux, sont destructifs des caractères physiologiques des Diatomacées
elles-mêmes et entraînent la perte complète de presque toutes les autres formes plank-
toniques, qui peuvent s’y trouver associées.

III

ICONOGRAPHIE DE L’OBJET

Conscient de la difficulté qu’il y a pour le lecteur, même versé dans la connais¬
sance des Protistes, de recourir aux sources pour prendre contact avec les figures
originales relatives aux organismes planktoniques d’une région qui lui est moins fami¬
lière, nous avons voulu lui faciliter la tâche, en figurant nous-mème, non seulement les
formes que nous considérons comme nouvelles, mais même celles qui sont déjà connues
et dont il importait cependant de montrer le faciès particulier qu’elles présentent dans
nos matériaux.

Aussi bien, beaucoup de figures publiées hâtivement, aux débuts des recherches
planktoniques dans les mers du Nord, n’ont pas toujours l’exactitude ou tout au moins
la précision des détails suffisante pour assurer la distinction des formes envisagées
d’abord d’avec celles qui ne devaient être connues que plus tard. Ce manque de
précision est cause, en partie, de l’état d’indivision dans lequel sont restées des séries
d’organismes, fort homogènes d’ailleurs (i), que l’uniformité des caractères généraux
a fait ranger sous une étiquette commune. C’est d’une étude plus minutieuse des

(i) Les Formenkreis des auteurs de langue allemande.

MICROPLAN KTON

7

caractères tant morphologiques que physiologiques qu’il faut attendre le démem¬
brement de ces séries de formes en espèces distinctes, s’il y a un fondement réel à
cette opération.

Pour assurer la plus grande fidélité possible à nos reproductions, nous nous

sommes astreint à ne graver les figures de nos planches qu’avec l’objet sous nos yeux,
au microscope, et non d’après des croquis exécutés auparavant avec la précision moindre
que l’on apporte à une simple ébauche exécutée cursivement au crayon.

Dans le même but, nous avons préalablement fait subir aux objets les manipu¬
lations qui, suivant les cas, nous ont paru les plus propres à en laisser percevoir

les détails de structure qu’ils comportent et les phénomènes physiologiques qui
s’y produisaient, au moment où ils ont été figés dans leur attitude, par les réactifs

fixateurs.

Enfin, sauf de très rares exceptions dont mention sera laite dans le texte, nous
avons adopté une échelle uniforme d’agrandissement pour toutes les figures, seul
moyen pratique de permettre la comparaison d’organismes dont les dimensions réelles,
toujours imperceptibles, ne sauraient être utilement traduites à l’imagination, en données
métriques.

L’agrandissement à 5oo diamètres environ nous a paru le meilleur, comme terme
transactionnel entre les plus grands et les plus petits des Protistes, permettant la

figuration suffisante des détails, sans exagérer les difficultés de la gravure, sans exiger
trop de place et sans abuser de l’attention du lecteur. Ce grossissement est, en
outre, celui qui nous a paru convenir le mieux aux besoins usuels de ce genre de
recherches.

A se servir d’un système optique plus faible on se condamne à négliger beau¬
coup d’espèces que leur petitesse rendrait indiscernables ou dont on ne pourrait saisir
les particularités intéressantes.

Par contre, l’usage d’un système de lentilles plus puissant, outre qu’il prendrait
énormément plus de temps et entraînerait une fatigue insoutenable, ne serait pas
compatible avec des recherches courantes de longue durée, dans ce domaine des petits
où les difficultés inhérentes à la nature même des choses doivent être réduites à des
limites acceptables, dans la pratique intensive des observations.

C’est pour ces raisons aussi que nous nous sommes défendu de reproduire des
détails visibles seulement avec des combinaisons optiques d’objectifs à immersion, d’un
pouvoir amplifiant de 1,000 à i,5oo diamètres.

Ces détails trouveraient leur place dans une étude monographique d’une espèce
ou d’un petit groupe d’espèces, où rien ne serait à négliger, suivant le précepte :
Non multa, sed multum. Ils manquent de valeur pratique dans une étude générale de
grande extension, où les caractères d’ordre moyen sont seuls compatibles avec l’étendue
du sujet et où doit s’appliquer le principe : Non multum, sed multa.

8

ALPH. MEUNIER

IV

CARACTÈRE BIOTAXIOUE DE L’OBJET

Les groupes d’organismes constitutifs du Microplankton marin, entendu comme il
a été dit plus haut, sont loin de se présenter dans l’ordre d’importance relative que
leur assigne la biotaxie générale. La préséance y revient souvent à des groupes dont
le rôle, ailleurs, est très effacé ou même nul.

Dans ce monde très mélangé où des espèces tenues pour végétales en coudoient
d’autres considérées comme animales celles-ci n’occupent pas toujours les premiers rangs
sociaux, ni par le nombre, ni par la taille, ni par la physionomie qu’elles impriment
à l’ensemble.

Cette importance relative des catégories de Protistes varie du reste tellement avec
le temps, le lieu, les mille circonstances de l’ambiance, qu’il serait difficile, en thèse
générale, de formuler à cet égard quelque chose de précis.

Il n’est pas douteux toutefois que les Diatomacées et, parmi elles, les Chétocérées
particulièrement y détiennent presque toujours une place de choix.

Logiquement, nous devrions donc nous y attacher d’abord.

Mais la délicatesse de leur structure et la minutie déconcertante de leurs carac¬
tères distinctifs exigent des procédés d’étude qui ne seraient pas de mise pour les formes
qui leur sont communément associées.

De plus, leur membrane siliceuse, réfractaire aux agents chimiques les plus
énergiques et même à la combustion, autorise à leur égard une technique spéciale que
les autres groupes de Protistes ne réclament pas et dont ils ne sauraient même aucune¬
ment s’accommoder.

Ce sont les raisons pour lesquelles nous en réserverons l’étude pour la fin, après
que nous aurons tiré parti de nos matériaux pour l’examen des autres formes micro-
planktoniques, sans nous exposer à en rien gaspiller, au préjudice de celles-ci; surtout
lorsqu’il s’agit d’échantillons peu copieux.

Ces autres formes sont très diverses et ne se laissent pas toujours aisément
distribuer dans les casiers préétablis des systèmes de classification dont les cadres
varient, du reste, selon les vues personnelles des auteurs.

Les unes, pourvues de chromophylle, auraient au moins le caractère de plasma-
dômes ou constructeurs de plasma, que l’on est assez d’accord pour considérer comme
propre au monde végétal, si l’action combinée de la lumière et du milieu conservateur
n’avait généralement détruit tout pigment de ce genre.

MICROPLANKTON

9

La disparition de ce caractère n’a pas d’inconvénient lorsqu’il reste d’autres
raisons pour confirmer cette attribution, comme il en est chez les Péridiniacées et
certaines Cryptomonaclacées, par exemple, dont les traits de famille subsistent à travers
toutes les causes de défiguration.

D’autres se révèlent, de toute évidence, comme des plasmophciges et on n’hésite
pas à les rapporter à des familles bien connues du monde animal : les Tintinnides, par
exemple, qui forment l’élite des Infusoires dans le microcosme planktonique.

Mais combien n’en est-il pas d’autres dont les affinités sont douteuses ou même
dont on ne saurait pas dire actuellement s’ils sont bien des organismes autonomes
plutôt que des formes unicellulaires représentatives d’organismes plus complexes, à
défaut d’avoir surpris jusqu’ici le secret de leur origine ou de leur évolution!

Ces dernières constituent provisoirement des énigmes dont la science trouvera tôt
ou tard la solution, à la condition de les imposer à l’attention des chercheurs que les
circonstances aideront à établir des rapprochements encore insoupçonnés. Ainsi se réduira
peu à peu le nombre encore considérable des organismes incertae sedis.

La nature de nos matériaux d’étude nous a fait adopter la distribution suivante :

i° Péridiniacées et organismes connexes ;

2° Microphytes des neiges colorées ;

3° Cryptomonadacées ;

4° Silicoflagellates ;

5° Organismes énigmatiques ;

6° Protozoaires loriqués ;

7° Protozoaires non loriqués ;

8° Rhizopodes — Radiolaires, principalement ;

g° Diatomacées, de toute origine, qui formeront la matière de la seconde partie
de ce mémoire.

Nous en ferons autant de GROUPES, objets de chapitres distincts.

Dans cette classification, certains groupes bien connus d’organismes s’offrent comme
points d’appui pour d’autres, moins importants ou moins bien définis, qui ne méritent
pas une mention spéciale.

Il ne faut voir dans cet arrangement que des raisons de convenance occasionnelle
déterminée : i°, par la nature du matériel d’étude ; 2°, par les exigences des procédés
de recherche ; 3°, par les difficultés de l’agencement plus ou moins systématique des
figures dans les planches annexées.

Nous ne le reconnaissons pas comme autrement fondé. Il nous sera, du reste,
difficile de nous y asservir strictement ; car la nature ne se prête pas, avec toute la
bonne volonté que certains voudraient lui voir, à toutes nos découpures artificielles de
cette admirable unité organique : vaste champ où il n’y a pas d’autres clôtures que
celles que nous essayons d’y planter.

IO

ALPH. MEUNIER

Quoi qu’on fasse, le parcage systématique des organismes est toujours artificiel de
quelque côté et le meilleur, dans un cas donné, est celui qui répond le mieux aux
besoins de la situation.

C’est d’ailleurs cette difficulté de délimiter nettement les groupes qui nous a induit
à les traiter tous ensemble, plutôt que d’en faire des monographies distinctes qui nous
en auraient fait préjuger les limites.

V

CARACTÈRE GÉOGRAPHIQUE DE L’OBJET

L’examen des matériaux recueillis par la Belgica, dans les parages de la Nouvelle-
Zemble, nous a mis en présence d’associations étranges qui ne peuvent s’expliquer
que par le mélange de formes continentales et de formes océaniques, mélange que les
circonstances du lieu favorisent d’une manière exceptionnelle.

Dans les régions côtières où la Belgica s’est presque toujours maintenue, pendant
sa croisière scientifique, les eaux continentales provenant de la fusion des neiges et
des glaces sont largement tributaires de la mer, non seulement au voisinage des cours
d’eau, mais, d’une manière plus générale, sur tous les points où s’opère la fonte des
glaces flottantes : c’est-à-dire sur toute la surlace d’une mer peu ouverte, comme l’est
la Mer de Ivara, où les glaçons de provenance diverse, qui y ont conflué comme
dans un carrefour, subissent une fonte plus ou moins complète, pendant leur débâcle
estivale vers la Mer Mourmane.

Or, les neiges et les glaces qui, à première vue, sembleraient absolument
stériles, constituent un champ de culture pour des microorganismes d’espèces, plus
variées qu’on ne pourrait le supposer, et représentées par des légions d’individus dont
le nombre prodigieux supplée à la petitesse des dimensions.

La fusion de leur milieu originel, de leur habitat normal, les précipite dans
le milieu marin et leur présence donne au plankton de ces parages un caractère
hybride, à la fois continental et marin, dont on n’a des exemples analogues qu’au
voisinage plus ou moins immédiat des fleuves, dans les régions tempérées ou chaudes.

D’autre part, si les apports continentaux fournissent au plankton de la mer un
contingent d’espèces originairement étrangères à ce milieu, la réciproque s’exerce du
côté des formes marines, que les vents et les vagues peuvent jeter sur les glaces
flottant au large ou fixées à la côte. Mais il n’y a pas compensation pour la quantité
et, de plus, il ne s’agit jamais ici que d’un prêt à court terme.

MICROPLANKTON

I I

Il importe donc de débrouiller les associations d’espèces, qui font l’objet de
ces échanges, entre milieux différents et d’en rapporter les formes chacune à son
habitat propre.

C’est un côté spécial des recherches planktoniques qui n’a guère fixé l’attention
jusqu’ici, à défaut sans doute de matériaux de contrôle.

Heureusement, M. Louis Stappers, le naturaliste de l’Expédition, pressentant
sans doute cette solidarité plus étroite entre tous les organismes des régions polaires,
n’a pas négligé de faire des prélèvements d’échantillons de produits continentaux, toutes
les fois que des circonstances spéciales appelaient son attention sur l’existence probable
d’êtres animés dans ces produits.

Il se fait, en effet, que plusieurs d’entre eux sont extrêmement instructifs et
ont une grande valeur interprétative, à l’endroit de l’économie du monde animé de

ces régions.

Cette circonstance, d’une importance spéciale pour la Mer de Kara, nous invi¬
terait à jeter d’abord un coup d’œil sur les microorganismes continentaux de son

voisinage qui deviennent ainsi tributaires du plankton marin et lui impriment ce
caractère ambigu dont nos matériaux d’étude fournissent des exemples plus frappants
que ceux d’autres expéditions à caractère plus pélagique ; mais ce serait anticiper sur des
considérations générales de distribution géographique des espèces, que nous ne pourrons
convenablement traiter qu’après avoir pris connaissance des formes elles-mêmes et d’en
avoir fixé les cadres systématiques.

La partie analytique de notre étude portera donc sur l’ensemble des Protistes
recueillis, sans tenir compte de la diversité d’habitat.

La diversité géographique de l’objet se reflète dans les tableaux joints ci-après
des prises d’échantillons, où sont consignées, avec leur numéro d’ordre, les circonstances
de temps, de lieu, de profondeur, de procédés de pèche, etc., qui constituent pour

chacune un certificat d’origine.

Le premier Tableau donne des détails sur les vingt-deux stations de pêches
verticales de plankton. Les stations i à 16 sont situées dans la Mer de Kara, les
stations 17 et 18 dans le détroit de Matotchkine, les stations 19 à 22 dans l’Océan

Glacial, au nord de la Mer de Barents.

Dans le second Tableau sont consignées les pêches horizontales de plankton
de surface et d’autres récoltes relatives à la florule glaciaire.

La carte du théâtre des opérations auxquelles s’est livré le personnel scienti¬
fique de l’Expédition constitue un supplément de documentation, auquel le lecteur
ne manquera pas de recourir. On a eu soin de pointer, sur 1 itinéraire suivi, d une
part, les pêches verticales qui ont été effectuées dans vingt-deux stations et, d autie
part, les pêches horizontales effectuées pendant la marche du navire. Celles-ci sont

12

ALPII. MEUNIER

marquées d’un trait épaissi, dont la longueur est proportionnelle à la distance parcourue
pendant le traînage du filet. Les stations sont marquées d’un gros point rond, dont
le numéro d’ordre, traduit en chiffres gras, embrasse les plus ou moins nombreuses
opérations réalisées en chacun de ces endroits.

Une deuxième carte, à échelle plus grande, mais n’embrassant que l’île sud de
la Nouvelle-Zemble, donne au lecteur une intuition plus claire du lieu géographique
des seize premières stations, que leur rapprochement rend difficiles à distinguer dans
la carte d’ensemble.

Dans la pratique, il suffira généralement de rapporter les espèces observées à
certaines catégories d’échantillons, dont les unes ont un fondement géographique, tandis
que d’autres n’ont de caractéristiques que les circonstances locales du milieu. Ces

dernières se rattachent presque toutes, géographiquement, à la Mer de Kara et aux

terres de la Nouvelle-Zemble.

Les voici, avec le libellé sous lequel nous comptons les désigner dans le corps
du travail :

i° Région sud de la Mer de Barents, depuis les côtes norvégiennes jusqu’à la
hauteur du Détroit de Matotchkine.

2° Région nord de la Mer de Barents, à partir du Détroit de Matotchkine

jusqu’au 76e parallèle.

3° Région de l’Océan Glacial.

40 Région du Détroit de Matotchkine.

5° Région de la Mer de Kara. Eaux marines.

6° Eaux douces de la Mer de Kara provenant de la fusion superficielle, sur

place, des neiges et des glaces et déterminant des sortes de petits lacs, dans les
dépressions des champs glacés.

70 Rivière Matotchka.

8° Neiges colorées.

90 Glaces.

io° Dépôts glaciaires.
ii° Boues marines de fond.

On voit, par cette énumération, que les matériaux recueillis ne sont pas tous
planktoniques ; mais ceux qui n’ont pas ce caractère n’en sont pas moins intéressants
par la place qu’ils tiennent dans la florale des régions arctiques.

TABLEAUX <0

INDIQUANT LES LOCALITÉS OÙ ONT ÉTÉ RECUEILLIS

LES ÉCHANTILLONS DE PLANKTON

AINSI QUE

LE TEMPS ET LES PROCÉDÉS DE RÉCOLTE

(i) Dressés par MM. A. de Gerlache et L. Stappers.

Tableau I

STATIONS

(Pêches

Numéro

DE LA

Station

Date

POSITION

Profondeur

de la Mer

EN MÈTRES

PÊCHES AVEC FILET DE NaNSEN

EN SOIE N° 20

A OUVERTURE DE Om5o DE DIAMÈTRE

PÊCHES AVEC FILET DE NANSEN

EN SOIE N° 3

A OUVERTURE DE I MÈTRE DE DIAMÈTRE

Latitude N

Longitude E

Niveau

N° du Journal

DE PÊCHE

N IVEAU

N° du Journal

DE PÊCHE

1907

1

17 juillet

72° 39'

56° 18'

162

160—0

30

160-0

29

2

17 »

72° 35'

56° 1 0'

65

65—0

34

65 — 30

35

65 — 0

36

3

22 »

71° 59'

55” 53'

122

122—0

43

122—30

45

35—0

44

30—0

46

30—0

47 .

4

23 »

71° 58'

55° 49'

111

1 10—30

48

1 05—75

50

30—0

49

75—30

51

30—0

52

5

25 »

71° 52'

55° 52'

151

150—35

54

105—35

56

35—0

55

35—15

57

35—0

58

15—0

59

6

27 »

71° 49'

55° 52'

124

120—35

03

120—35

65

35 — 0

64

35—0

66

\

7

29 »

71° 44'

55° 56'

1 15

1 1 0—35

70

1 10—35

68

35 — 0

71

35—0

69

8

30 »

71° 42'

55° 58'

127

125—40

76

125—40

73

40—0

77

40—15

74

15—0

75

9

31 »

71° 39' 30"

56° 12'

134

—

—

132—0

80

10

6 août

71° 34'

57° 15'

226

225—0

101

225—150

100

| PLANKTONIQUES

verticales)

Numéro

Date

POSITION

Profondeur

de la Mer

EN MÈTRES

PÊCHES AVEC FILET DE NaNSEN

EN SOIE N° 20

A OUVERTURE DE Om5o DE DIAMÈTRE

Pèches avec filet de Nansen

EN SOIE N° 3

A OUVERTURE DE I MÈTRE DE DIAMÈTRE

—

DE LA

Station

Latitude N

Longitude E

N IVEAU

N° du Journal

DE PÈCHE

N IVEAU

N° du Journal
de pêche

I

i i

7 août

71° 32'

57° 10'

220

220—0

104

220—0

103

12

7 ))

71° 31'

57° 08'

220

220—150

108

220—150

105

• '

150—50

106

1

50—0

107

13

8 «

71° 26'

56° 59'

212

200—0

1 14

200—150

112

•il

i

200—0

113

14

12 »

71° 18'

57° 22'

208

—

—

100—0

129

1

15

1 6 »

70° 38'

58° 30'

121

120—30

144

120—30

142

1

30—0

145

30—0

143

16

16 »

70° 34'

58° 1 9'

(O

130—0 (i)

151

110—0 (i)

150

I

17

26 »

73° 25'

54° 52'

30

30—0

172

10—0

173

18

26 ))

73° 25'

54° 51'

12

—

—

12—0

174

19

31 »

76° 26'

60° 55'

75

75 — 35

202

75—30

204

30—0

203

30—0

205

20

1er sept.

77° 36'

70° 13'

340

50—0

208

50—0

210

340 — 50

209

—

—

21

1er »

78° 01'

-J

O

{O

O

365

50—0

213

50—0

215

350—50

214

—

—

22

3 »

77° 46'

64° 14'

290

290—50

216

290—200

218

50—0

217

200—50

219

50—0

220

i

20—0

221

(i) A la station 16, le brassiage était de 85 mètres au début des opérations et de 108 mètres à la fin. La denve
était très rapide à ce moment; aussi les pèches n’ont-elles pas été verticales mais obliques.

Tableau II

PLANKTON

(Pêches horizontales

RÉGIONS

N<>s des

ÉCHANTILLONS

(Journal de Pêche)

Date

Heures

POSITION (1)

CIRCONSTANCES

Latitude N

Longitude E

1907

1

26

juin

1 1.30 à 12

69° 38'

1 8° 59'

Au mouillage.

2

28

))

16.25 à 18.25

))

))

id.

3

29

))

15 à 17

))

))

id.

4

))

))

16.45 à 17

))

))

id.

(

5

11

juillet

21.15 à 22

71° 53'

4^

GO

0

CO

GO

En route au N 68° E, vitesse 5'. 7 (2)

A

6

12

))

15.05 à 15.20

72° 33'

52° 30'

id. N id. 3'

Région sud

7

))

))

16 à 16.20

72° 36'

52° 30'

id. N 46° W. id. 5'

de la Mer de Barents

8

))

))

20 à 21

72° 50'

52n 20'

id. N 38° E. id. 6'

9

13

))

4.30 à 5

73° 27'

54n 16'

id. S 35° W. id. 3'.5

166

24

août

14.20 à 15.05

73° 08'

53° 07'

En route : N 20° E. vitesse 3'. 5.

167

))

))

15.15 à 16

• id

168

))

))

10.20 à 17.05

73° 14'

53° 15'

En route : N 50° E, vitesse 3'. 5.

169

))

))

17.15 à 18

id

183

))

))

17.30 à 18.15

7 3° 2 1 '

53° 56'

En route : N 25° W, vitesse 4'.

184

))

))

20 à 20.45

73° 29'

53° 44'

id.

186

))

))

20.55 cà 21.40

73° 32'

53° 38'

id.

187

30

))

9.45 cà 10.30

74" 27'

54° 10'

En route : N 28° E, vitesse 5'.

188

»

))

11 à 1 1.45

74° 33'

54° 22'

id.

189

))

))

13.30 à 14

74" 44'

54° 45'

En route : N 26° E, vitesse 5'.

190

))

))

14.45 à 15.30

74° 49'

54° 55'

id.

ü

191

))

))

15.30

74° 53'

55° 02'

En marche ; eau pompée par la machine à \ mètres de pro-

fondeur et filtrée dans le filet suspendu à un davier.

Région nord

1 192

))

))

16 à 16.30

7 4° 55'

55° 07'

En route : N 4° E, vitesse 5'.

193

))

))

16.40 à 16.50

74" 58'

55° 08'

id.

de la Mer de- Barents

194

))

))

17 à 17.30

75° 00'

55° 09'

id.

1 95

))

»

18.10 à 18.40

75° 07'

55° 12'

En route : N 45° E, vitesse 5'.

196

))

))

20.10 à 20.25

75° 14'

55° 38'

En route : N 58° E, vitesse 5'.

197

))

))

21 à 21.15

75n 17'

55° 56'

id.

198

))

))

22 à 22.15

75° 20'

56° 15'

id.

199

))

))

23 à 23.15

75° 2 2 '5

56° 33'

, id.

200

31

))

10 à 10.15

76° 15'

59° 40'

En route : N 30° E, vitesse 5'. 5.

201

))

))

1 1.45 à 12

76° 22'

59° 56'

id

206

))

))

20.15 à 20.45

76° 29'

62° 42'

En route : N 80° E, vitesse 5'.

c

\ 223

3

sept.

15.45 à 16

77° 46'

63° 00'

En route : W, vitesse 5'.

< 224

))

))

17.30 à 17.45

77° 48'

62° 10'

En route : N 78° W, vitesse 6'.

Océan Glacial

]

j 225

»

))

20 à 20.15

77° 51'

60° 55'

En route : N 80° W, vitesse 5'.

228

7

))

11 cà 11.30

75° 09'

42° 08'

En route : S 52° W, vitesse 4'.

, 10

13

juillet

8.15 cà 8.45

73° 20'

54° 00'

En route : S 20° E, vitesse 3'.

D

11

))

))

10.15 à 10.45

73° 18'

54n 18'

En route dans le thalweg. Vitesses diverses.

Détroit de Matotchkine

12

))

))

16.05 à 16.35

73° 23'

54° 40'

id.

( 13

))

))

18.15 cà 18.35

73° 25'

54° 53'

id.

y

(1) En route, la position indiquée est relative au début de l’opération.

(2) 5 milles 7 par heure.

DE SURFACE

ET FLORULE DES GLACES)

c r. oT

. 1 ‘

&

« S £

POSITION

RÉGIONS

w ^

Date

Heures

CIRCONSTANCES

» h 1

A

O /î, cj
£ < £

U o

*« tr*

Latitude N

Longitude E

|

14

13 juillet

20 à 22

73° 25'

55° 02'

Dans un belt de glace d’hiver.

1 5

13-14 »

23.45 à 0.15

73° 23'

55° 12'

En route dans le thalweg. Vitesses diverses.

i I

16

14 »

10.20 à 11.10

73° 19's

55° 22'

id.

D

17

)) ))

11.20 à 12.20

73° 1 9'5

55° 26'

id.

Détroit de Matotchkine

18

)) ))

13.50 à 14.15

73° 17'

55° 55'

id.

(Suite)

! 19

)) ))

14.55 à 15.05

73° 15'

56° 14'

id.

21

)) ))

17 à 17.30

73° 14'

56° 25'

En canot, du bord à terre et vice versa.

170

25 août

12

73° 16'

54° 04'

Baie Pomorskaya.

171

26 »

9.40 à 10.25

De l’ile Tchorny au Cap Tchorny.

E

179

28 »

après-midi

73° 14'

54° 00'

Dans un ruisseau tributaire de la Matotchka.

180

); ))

))

))

))

Dans une lagune, à l’embouchure de la Matotchka

Rivière Matotchka

Dans la rivière, à 500 m. de son embouchure.

|

181

» ))

))

))

')

22

15 juillet

20.15 à 20.25

00

lO

ca

r-

56° 32'

En route, à allures diverses, dans un chenal libre le long de la
côte E de l'Ile Sud de Nouvelle-Zemble.

1

23

» ))

16

73° 07'

56° 45'

id.

i 24<i

16 »

15.55 à 16.25

72° 48'

56° 18'

id.

F

24b

)) ))

17.35 à 18.10

72" 46'

56° 18'

id.

Mer de Kara

25

)) ))

18.25 à 18.45

id.

26

)) ))

18.50 à 19

id.

;

27

)) ))

20 à 20.40

72° 42'

56° 17'

id.

28

)) ))

21.30 à 21.40

id.

53

23 juillet

15.45 à 16.30

7 1° 58'

55° 49'

Pêche au filet fin dans une petite clairière.

G

53w*

24 »

14 à 16

71° 55'

55° 52'

id.

( Eau de fonte de la glace

61

26 »

15 à 17

71° 51'

55" 51'

id.

de la Mer de Kara

85

31 »

après-midi

71° 39'

56° 02'

Sur le pied immergé des glaçons.

90

2 août

20

71° 31'

56° 51'

id.

H

82

31 juillet

après-midi

71° 39'

56° 02'

Exploration de champs de glace.

Neiges colorées

91

2 août

))

71° 31'

56° 51'

id.

de la Mer de Kara

93

3 »

0.15

71° 40'

57° 1 1'

id.

!

85

31 juillet

après-midi

71° 39'

56" 02'

Sur le pied immergé des glaçons.

89

2 août

20

71° 31'

56° 51'

Sur un champ de glace.

Glaces

90

)) ))

20

71° 31'

56° 51'

Sur le pied immergé d’un glaçon.

!

97

3 août

16

71° 50'

57° 40'

Exploration de champs de glace.

J

| 118

10 »

12

7 1° 22'

56° 57'

id.

Dépôts glaciaires

1 22

1 1 »

après-midi

71° 18'

57° 03'

id.

de la Mer de Kara

123

)) ))

))

))

))

id.

124

)) ))

))

»

))

id.

42

22 juillet

71° 59'

55" 54'

Profondeur : 122 mètres.

ANNEXE

159

18 août

70° 20'

56° 36'

» 90 » ?

K

207

1er sept.

77" 17'

68" 33'

» 485 »

Boues marines du fond

222

3 »

77° 46'

64° 14'

» 290 »

LIBRMW

OF THF.

imiVERSITY OF ILUNÜb

Duc d’Orléans. — Campagne arctique de 1907.

Carte 1 .

Itinéraire de la BELGICA dans les Mers de Barents et de Kara.

Carte dressée par le Commandant A. de Gerlac he.

LSBRARY
OF THE

IMMIVERSITY OF ILLINOIS

Duc d’Orléans.

Carte 1 1 .

— Campagne arctique de 1907.

C.Sérébryt

C.Rolc

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( Terre des Oies)

C.S.desQies

C.Orlov

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50"

52°

70°

CLOO

C Sec .|
( SoukhoïWof)

56°

LÉGENDE

Roule sous ooiles ou sous vapeur.
Navigation parmi Les glace.*.
Dérwe avec Les glaces .

Pêche verticale (le plxinklorv .
Dragage

Itinéraire de la BELGICA autour de l’Ile Sud de la Nouvelle-Zemble.

Carte dressée par le Commandant A. de Gerlache.

LSBRAHY
OF THE

UNIVERSITY QE ILLINUIS

PREMIÈRE PARTIE

PROTISTES AUTRES QUE LES DIATOMACÉES

Groupe I. — PÉRIDINIACÉES

Nous tenons les Péridiniacées pour une famille de la classe des Phéophycées :
microphytes unicellulaires porteurs de deux longs cils vibratiles ou flagellums attachés
latéralement et dirigés l’un en bas, dans un sillon dit longitudinal ou ventral, l’autre

en travers, dans un sillon transversal, la ceinture, qui fait le tour du corps.

Ces faibles moyens de locomotion en font des organismes essentiellement micro-
planktoniques.

La plupart sont pourvus d’une membrane cellulosique assez épaisse et rigide
constituant une enveloppe capsulaire formée de plaques distinctes, en nombre variable,
que l’on peut aisément dissocier. Ces plaques, soudées d’abord suivant des lignes de
suture — sutures simples — peuvent glisser plus tard l’une sur l’autre sans perdre leur
adhérence et permettent l’accroissement de la capsule, en donnant des bandes inter¬
calaires — sutures doubles. Ils forment la sous-famille des Péridiniées.

Ceux qui n’ont qu’une membrane mince et lisse se rangent dans la sous-famille
de Glénodinices.

On peut aussi, suivant Delage (i), considérer les Péridiniens comme une

sous-classe des Flagellés , les Dinoflagellés qui se subdiviseraient en trois ordres : les

Dinoférides , pourvus des deux sillons typiques mentionnés plus haut, les Polydinides ,
ornés de plusieurs sillons transversaux, et les Adinides , dépourvus de sillons.

Ces organismes ont des caractères de famille très nets ; mais on n’en peut dire
autant des caractères génériques et spécifiques, sur lesquels l’accord des planktonistes
est loin d’être fait.

(i) Y. Delage et En. Hérouard : Traité de Zoologie concrète, t. I, Paris, 1896.

20

ALPH. MEUNIER

Sur ce thème très simple d’un organisme unicellulaire, libre, à membrane capsu¬
laire, à endochrome brun et à deux cils locomoteurs, la nature s’est ingéniée, semble-
t-il, à moduler des variations sans nombre, que la délicatesse des nuances rend difficiles
à saisir.

Aussi faut-il convenir que, au point de vue taxinomique, ce petit monde sort à
peine de l’état chaotique que les premières signalisations ont créé, que les découvertes
subséquentes ont entretenu et que les premières ébauches de classification n’ont pas

réussi à dissiper.

Cela tient à des causes multiples :

i° Au défaut d’éléments de comparaison à la portée des auteurs, qui ont dù
décrire et dénommer des formes dont ils ne pouvaient apprécier les rapports avec
d’autres voisines ou même spécifiquement identiques ;

2° A l’absence d’entente sur des caractères, au moins conventionnels, dont on
pourrait faire état dans les diagnoses ;

3° Au défaut d’attention suffisante dans l’observation des caractères, qui auraient
pu guider ceux qui ont tenté des travaux synthétiques sur cette curieuse famille ;

4° A l’imperfection des dessins prétendument figuratifs des espèces observées,

dessins purement schématiques parfois ou exécutés, avec une large marge d’approxi¬
mation, par des auteurs peu familiers avec l’art du portraitiste. Ce terme est ici de

circonstance; car la physionomie de ces petits êtres ou, mieux, l’expression de leur

physionomie est, à notre avis, la seule note caractéristique de beaucoup d’espèces

de certains groupes très homogènes de cette famille. Une diagnose, si précise

soit-elle, ne réussirait pas à les faire distinguer. Ce qu’il faut c’est un portrait de face
et de profil.

Bien que chacun doive sentir maintenant le besoin d’une grande précision des
détails dans la description de formes si homogènes, on ne s’y astreint pas toujours

assez dans les publications sur la matière en question. On connaît des ouvrages,
ne datant pas de deux ans, dans lesquels aucune espèce de Peridiniiim expressément
figurée, par exemple, n’est réellement identifiable, sans des concessions excessives faites
à la défectuosité des procédés de figuration.

Pour ces raisons, nous nous abstiendrons de faire des réferences à des ouvrages
dont le défaut capital est de projeter de l’ombre là où il faudrait de la lumière.

A notre avis, ces organismes à structure dorso-ventrale et antéro-postérieure
devraient toujours être figurés dans des poses conventionnelles, facilement repérables
parce que fondées sur l’orientation des axes et les conditions de symétrie de leur corps,
des poses classiques :

i° Vue de face antérieure, normale aux deux axes longitudinal et latéral ;

2° Vue postérieure, orientée de même, souvent inutile ;

3° Vue latérale droite ou gauche, l’une valant l’autre généralement; c’est la vue
de profil ;

MICROPLANKTON

21

4° Vue apicale, ou vue d’en haut, dans la direction de l’axe longitudinal ou
polaire ;

5° Vue antapicale, ou vue d’en bas, dans la même direction (i).

Toutes les autres vues, plus ou moins obliques, devraient être laissées, pour ne
pas introduire des éléments de confusion, si ce n’est dans les cas exceptionnels où il
y aura lieu de noter une particularité importante qui ne serait pas atteinte par l’une
ou l’autre des vues normales susmentionnées.

Dans l’exposé analytique qui va suivre, nous nous attacherons non pas unique¬
ment à l’ordre taxinomique qui s’imposerait dans un travail de synthèse, mais aussi
et plutôt à l’ordre économique, si l’on peut dire, résultant du rôle que les orga¬
nismes jouent dans les milieux où les pêches ont été effectuées. C’est un point de vue
spécial ayant sa légitimation dans ce travail où nous nous proposons surtout de
mettre en relief les conditions sociales des espèces planktoniques, dans des endroits
déterminés où le hasard des captures en a révélé la coexistence et les rapports de
dépendance.

Genre Peridinilim Ehrenberg

Nous estimons qu’il n’y a lieu de maintenir dans ce genre que les espèces
présentant vingt et une plaques capsulaires, dont quatorze du côté apical ou supérieur
et sept du côté antapical, sans compter les deux sillons transversal et ventral.

Cela est nécessaire pour conserver l’unité dans ce genre, d’ailleurs très riche en
espèces, et maintenir entre celles-ci au moins un caractère commun.

Ce qui nous paraît contribuer le plus à imprimer aux espèces une physionomie
spéciale c’est :

i° La direction droite ou gauche de la ceinture, quand elle est réellement spirale
et non rigoureusement circulaire, comme il arrive rarement ;

(i) Les termes : ventral et dorsal, antérieur et postérieur, s’expliquent d’eux-mêmes, par la position de l’orifice buccal
dans le sillon longitudinal, qui fait placer celui-ci sur le côté ventral ou antérieur.

Quant aux termes : haut et bas, apex et antapex, cône apical et cône antapical, ils n’ont qu’une portée conventionnelle.
L’usage a prévalu, en effet, de figurer ces organismes tels qu’on les voit au microscope, en image renversée consé¬
quemment, et dans une position qui satisfait mieux notre tendance instinctive à nous représenter les objets dans un état
aussi conforme que possible aux lois de l’équilibre. Pour satisfaire à ce besoin naturel, les espèces tricuspides doivent prendre
assiette sur le cône qui porte les deux cornes ou pointes géminées.

Peu importe l’attitude vraie de ces organismes nageurs dans leur milieu naturel, à l’état vivant. A vouloir en tenir
compte, en toutes circonstances, on ajouterait une grande difficulté à toutes celles inhérentes au sujet.

22

ALPH. MEUNIER

2° La forme de la ceinture qui est tantôt plate ou peu déprimée, maintenue à
peu près au niveau du reste du corps et bordée de deux ailettes parallèles généralement
bien visibles : fig. 4, -8, 10, 17, 24, etc., pl. I, tantôt déprimée, creusée en sillon

ou en gouttière à section semi-cylindrique et alors exempte d’ailettes distinctes sur les
bords : fig. 32, 38, 40, etc., pl. I.

Beaucoup d’auteurs n’ont pas accordé assez d’attention à l’expression fidèle de

cette particularité dans les croquis des espèces qu’ils ont silhouettées, exagérant

à plaisir la dépression du sillon transversal, quand elle est à peine indiquée, ou lui
attribuant l’effet produit par les ailettes latérales et parallèles de la ceinture, qu’ils
ne traduisent pas suffisamment.

Il en résulte une modification dans la physionomie, suffisante pour rendre douteux
les rapprochements que l’on tenterait de faire avec des formes ainsi figurées si on ne

les connaissait autrement pour les avoir observées soi-mème.

Bon nombre de figures de Nordisches Plankton , XVIII, Peridiniales, qui, pour la
plupart, sont la reproduction telle quelle des dessins originaux des auteurs, sont
entachées de ce défaut.

Nous attachons néanmoins à cette particularité une valeur suffisante pour en
faire le pivot de la classification que nous proposons ici, bien qu’on ne doive
généralement pas en trouver l’expression adéquate dans les dessins de nos prédécesseurs.

L’application de ces caractères les plus généraux nous fait distinguer les trois
sections suivantes, qui se ramènent elles-mêmes à deux séries :

Série A. — PLANOZONES

Section I. — Espèces à ceinture plate, ailée, sinistrogyre .
Section IL — Espèces à ceinture plate, ailée, dextrogyre.

Série B. — CAVOZONES

Section III. —
manifestement ; sinon,

Espèces à ceinture creuse,
circulaire (1).

non ailée, sinistrogyre plus ou moins

(1) On reconnaîtra que nos sections I et III correspondent assez bien au sous-genre Euperidmium Gran, qui englobe les
espèces sinistrogyres ; notre section II au sous-genre Protoperidinium Bergh, qui embrasse les espèces dextrogyres.

MICROPLAN KTON

23

Série A. — PLANOZONES
Section I. — Sinistrogyres
Peridinium divsrgens Ehrenberg, var. reniforme.

Planche I, figures 134. Planche Ibis, figures 1 à 8. Planche II, figures 45 et 46.

Synonymie. — P. parallelum Broch ? P. divergens var. granulatum Karsten, 1906 ;
non P. depressum Bailey, etc., etc.

Voir à ce sujet : Nordisches Plankton. Achte Lieferung, XVIII, page 53. Kiel
und Leipzig, 1908 (1), où l’espèce en question est désignée, à tort selon nous, sous
le nom de P. depressum Bailey.

Nous croyons devoir conserver le nom de divergens, sans plus, à cette belle
espèce que de bonnes figures de Schütt (2), de Pouchet (3) et d’autres ont vulgarisée,
sous cette étiquette, malgré l’incertitude, peut-être, de son attribution primordiale.

Ses grandes dimensions, sa large distribution géographique, ses caractères bien
accusés, sa physionomie si spéciale auraient dû la tenir à l’abri du danger de la syno¬
nymie. Loin d’y échapper cependant, elle y a été sujette autant et plus que toute autre
et ce fait donne la mesure de l’arbitraire qui règne dans le domaine des Péridiniacées et
qui tient aux causes multiples sur lesquelles nous avons appelé l’attention ci-devant.

Nous ne connaissons aucune bonne raison pour considérer cette belle forme, que
l’on pourrait dire classique, comme une variété d’un type autre qui aurait des titres
mieux fondés au rang de chef de lignée phylogénique.

Au contraire, nos observations nous en fournissent d’excellentes, pour la tenir
comme un type spécifique de premier ordre et l’admettre à la justification tardive de
ses titres trop longtemps méconnus.

C’est plus qu’une réhabilitation qu’il faut, car son état civil a été vicié dès
son baptême, et ses nombreux transferts dans les registres de la synonymie n’en ont
pas corrigé le vice originel.

Il n’est pas trop tard pour le redresser. Pour ce faire, il faut distraire du
dossier les pièces erronées, douteuses ou inutiles et jeter ainsi un peu de lest syno-

(1) Pour tout ce qui concerne la synonymie et la bibliographie relatives aux Péridiniens, nous renvoyons le lecteur
à cette publication récente, où ces organismes ont été traités, dans la huitième livraison, par Ove Paulsen, avec toutes les
références synonymiques désirables. Il serait fastidieux de représenter celles-ci à peu près dans les mêmes conditions.

(2) Die Peridineen der Plankton-Expedition, I, Tafel XIII, fig. 4322 et 4324. Kiel und Leipzig, 1895.

(3) Contribution à l’histoire des cilio-flagellés, Journal de l'anatomie et de la physiologie, tome XIX, iS83, pl. XX et XXI,
fig. 24, 25, 26, 27.

24

ALPH. MEUNIER

nymique, pour tendre à se dégager de l'imbroglio des fausses appréciations d’une époque
de tâtonnements, où les meilleures volontés étaient mal servies et désorientées par la
nouveauté, l’imprévu et le décousu des premières constatations.

C’est, croyons-nous, le plus grand des Peridinium connus.

Corps très excentrique, fortement renflé au milieu (fig. 4, pl. I, vue de profil
gauche). Sillon transversal à fond plat, sinistrogyre et très oblique sur l’axe longi¬
tudinal ou polaire. Cône apical déprimé et prolongé en pyramide à base élargie
(fig. 1, vue oblique du haut). Cône antapical prolongé en deux cornes habituellement
creuses (fig. 2, vue oblique du bas). Section transversale, au niveau du sillon
transversal, largement réniforme (fig. 3, vue apicale). Ailettes de la ceinture larges et
manifestement striées radialement (fig. 1, 2, 3, 4). Capsule irrégulièrement réticulée
en relief, avec renforcements aux points d’anastomose des trabécules du réseau (mêmes
figures). Sutures simples (fig. 2 et 4) ou doubles (fig. 1 et 3), suivant l’état de
développement de l’individu.

Les figures 1 à 8 de la planche Ibls complètent ce signalement, en montrant de
face (fig. 1, 3, 5, 7) et de profil droit (fig. 2, 4, 6, 8), quatre variantes du type dont
les modalités plus ou moins tranchées sont cependant impuissantes à cacher les caractères
si fortement imprimés de l’espèce.

Des auteurs ont fait état de ces modalités pour démembrer l’espèce. D’autres ont
voulu y voir des variétés du type, ce qui serait plus acceptable s’ils avaient pu
déterminer les causes efficientes de ces variétés et la constance de leurs caractères,
dans toutes les conditions où ces causes sont opérantes. Mais cela n’a pas été fait
et la chose nous parait d’autant moins probable que nous avons trouvé ces variantes
plus fusionnées, dans les mêmes coups de filet planktoniques.

La forme figurée 1 et 2, pl. Ibls, est plus allongée et d’un port plus raide, les
cornes antapicales sont plus droites et atténuées en pointe plus aiguë, bien que creuses
jusqu’au bout.

On pourrait y voir, peut-être, ce que Karsten a dénommé P. divergeas var, grcinii-
laium. Taf. XXIII, fig. i7a et 17e? (1).

La forme figurée 3 et 4, pl. Ibis, est plus ramassée, plus courte ; son corps est plus
arrondi ; ses cornes antapicales sont plus projetées en avant, plus courtes, plus étroites
et pleines dans leur partie terminale atténuée en pointe émoussée. Ce nous paraît être
ce dont Broch (2) a fait son P. parallelum.

(1) Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiejsee-Exf édition, Iena, 1906.

Mais nous ne saurions garantir le bien fondé du rapprochement; car les figures de l’auteur, très artistement exécutées
du reste, nous paraissent trop artificielles pour fournir des éléments d’appréciation, même approximatifs. Cette remarque s’applique
aussi aux autres figures de la même planche relatives aux Péridiniens.

(2) Broch, Hj. : Bemerkungen über den Formenkreis von Peridinium depressum s lat. Nyt Magasin for Naturvidensk.
Kristiania, 1906.

MICROPLANKTON

25

La forme des figures 5 et 6 de la planche Ibls a le cône antapical plus dévié encore
en avant; les cornes sont très courtes, creuses, aiguës à l’extrémité et convergentes l’une
vers l’autre, en forme de pince de crabe (fig. 5), ce qui en modifie profondément le faciès.

Les figures 7 et 8 de la planche IbIS reproduisent, dans leur plein épanouissement,
tous les caractères qui nous paraissent les plus propres à l’espèce, représentée ici par
un spécimen de taille maxima, qui offre le développement harmonieux de toutes ses
parties organiques.

Ces quelques modalités choisies entre beaucoup d’autres, que l’examen de nos
matériaux nous a permis de rencontrer, suffiront à montrer l’étendue du champ des
variations de cette espèce.

Nous y rattachons encore la forme représentée de face (fig. 46), et de profil droit
(fig. 45 de la pl. II), bien que les dimensions soient plus petites, le cône apical moins
déprimé — ce qui rend le corps plus piriforme — les cornes antapicales plus diver¬
gentes et surtout le sillon transversal beaucoup moins oblique.

Nous ne l’avons observée que rarement. Serait-ce une forme jeune? Serait-elle
liée à un mode particulier de reproduction de l’espèce ? Faut-il plutôt lui reconnaître
des affinités avec l’espèce que nous allons décrire ci-après ? Le lecteur appréciera.

Remarque. — Nous nous garderons bien de suivre certains auteurs dans la
subdivision de ces formes en variétés, dont la nomenclature pèse lourdement et sans
profit sur la littérature de la science planktonique.

C’est une complication aussi inutile que nuisible ; car elle a créé un chaos
synonymique, dont il faudrait chercher à sortir au plus tôt pour le bien de la science.
L’espèce en question, la plus franche peut-être de toutes les Péridiniées, fournit un
exemple frappant de cet abus de la subdivision en variétés. A force d’en créer, parfois
même en sortant des limites vraisemblables du type spécifique, on a perdu de vue
celui-ci, à tel point qu’on se demande quel il est (1).

Qu’on laisse donc ces entités vagues et fugitives qui n’apportent que des élé¬
ments de confusion dans une matière où l’identification des types, même les mieux
modelés, présente déjà des difficultés bien grandes !

Qu’importe du reste la notion de variété dans un monde d’organismes, où les
notions de genre et d'espèce ne répondent elles-mêmes généralement qu’à des conceptions
purement subjectives ?

A notre avis, la création de variétés, de sous-variétés, etc., bien loin d’avancer
la science, 11’en a fait que retarder le progrès, en détournant les chercheurs de ce qui
aurait dû solliciter davantage leur attention : la recherche du simple dans le complexe,
de l’unité dans la variété et la multiplicité.

(1) Par exemple : les variétés pentagonum Gran, pallidum Ostenfeld, obtusion, pyramidale, excavatum Karsten, rapportées
par ce dernier auteur à P. divergens, nous paraissent manifestement étrangères à l’orbite de cette espèce.

2Ô

AEPH. MEUNIER

A ce travers, il y a une excuse : l’étude souvent exclusive de produits plankto-
niques locaux et saisonniers et, conséquemment, l’absence d’éléments suffisants de
comparaison entre les mains de ceux qui ont touché à ces matières difficiles.

Aussi appelons-nous de tous nos vœux un travail synthétique sur le sujet, dont
l’auteur fera table rase de tous les travaux antérieurs, pour ne tenir compte que de
ses observations personnelles, sur des matériaux de provenance mondiale, qu’il aura su
se procurer.

Distribution géographique. — Peridiniwn divergens, entendu comme il vient d’être
dit, est l’espèce la plus constante dans les pêches de la Belgica. Commune tout le long
des côtes ouest des deux îles de la Nouvelle-Zemble, plus rare dans le détroit de
Matotchkine, elle s’observe encore dans la Mer de Kara, au voisinage de ce détroit;
mais elle semble faire défaut dans le sud de cette Mer, pour reparaître à la Porte
de Kara et dans la Mer Mourmane.

C’est toutefois dans les hautes latitudes, vers l’Océan Glacial, qu’elle acquiert les
plus grandes dimensions, en même temps qu’elle présente les modalités les plus
diverses en mélange.

Elle est particulièrement abondante dans les nos 188 à 206, où elle constitue
parfois l’élément dominant des produits de pêche au filet fin.

Peridiniiim saltans Sp. n.

Planche Ibis, figures 9 à 14.

Nous désignons ainsi une espèce évidemment voisine de la précédente, dont elle
rappelle l’allure générale ; mais en réduction.

Elle présente aussi une excentricité bien marquée des deux moitiés supérieure et
inférieure sur l’axe polaire. Le sillon transversal est plat, ailé, sinistrogyre ; le cône
apical est fortement défléchi ; le cône antapical est prolongé en deux longues cornes
creuses, aiguës et divergentes.

Mais elle est beaucoup plus petite; la section transversale (fig. 12, vue apicale)
est plus étroitement réniforme. Les extrémités des deux cornes antapicales plus sveltes,
plus arquées et très divergentes prennent une direction opposée : l’une, la gauche, en
avant; l’autre, la droite, en arrière; ce qui se voit très bien dans les figures de profil 9
et 14. Ces silhouettes de l’espèce sont évocatrices du nom que nous lui donnons.

La capsule examinée en milieu liquide paraît exempte de sculptures; mais
observée à sec elle se montre finement réticulée.

Les figures g à 12 se rapportent à un même spécimen, vu de profil droit, 9 ;
de dos, 10; de face, n ; d’en haut, 12. Les figures i3 et 14 sont d’un second individu.

Distribution géographique. — Rencontré sur les côtes ouest de la Nouvelle-
Zemble, dans d’assez nombreux échantillons, mais toujours en spécimens clairsemés.

MICROPLANKTON

2 7

Remarque. — Il ne sera pas inutile de faire observer que nos matériaux arctiques
ne nous ont pas fourni un seul spécimen d’un autre type spécifique qui, autrement,
devrait trouver sa place dans cette section. Nous voulons dire : celui dont Vanhôffen (i)
a fait Peridinium oceanicum et qui reste pour nous, Peridinium deprcssum Bailey; attribution
que nous avons toujours faite de cette forme, dans les listes planktoniques de la Mer
Flamande (2), où elle n’est pas rare.

Bien que nous n’ayions pas à nous occuper ici de cette espèce, cette observation
est nécessaire pour expliquer la divergence de vues à son sujet, que le lecteur 11e
manquera pas de constater entre ces notes et l’ouvrage synthétique de Ove Paulsen,
dans Nordisches Plankton, auquel nous faisons de fréquents renvois.

Il faut se garder aussi de confondre cette espèce, étrangère aux matériaux qui
font l'objet de cette étude, avec P. sultans nobis, présenté ci-avant. L’une et l’autre
de ces deux formes nous étant familières, nous n’hésitons pas à les distinguer spéci¬
fiquement, malgré certaines analogies de forme incontestables, non pas avec la variété
typica ou elegans de certains auteurs, mais plutôt avec la variété oblongum d’autres
planktonistes.

Nous ne parlerons pas de P. claudicans Paulsen, qui fait aussi défaut dans nos
produits de pêche.

Section II. — Dextrogyres

Dans l’analyse des assez nombreuses formes de cette section, nous tiendrons
compte de la longueur relative des axes et aussi de l’obliquité éventuelle de l’axe
polaire sur le plan de la ceinture.

i° Formes a axe polaire plus court que l’axe latéral
A. Axe polaire très oblique

Peridinium islandicum Paulsen.

Planche I, figures 10 à i3.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , page 5o.

Espèce à caractères bien distincts, dont la vue latérale (fig. 1 3) est la plus
suggestive, car elle montre bien l’obliquité de l’axe polaire sur la ceinture.

(1) Vanhôffen, E. : Die Fauna und Flora Grônlands, Grônland Exp. der Gesellsch. fur Erdkunde su Berlin , 1897.

(2) Bulletin trimestriel du Conseil permanent international pour l Exploration de la Mer. Copenhague, 1902*19*0*

28

ALPH. MEUNIER

Ceinture dextrogyre, plate, bordée d’ailettes larges et fortement striées radialement
(fig. il et 12, vues antapicale et apicale); cône apical déjeté en arrière, cône antapical
ramené en avant et terminé par deux épines courtes, d’égale valeur, incurvées aussi en
avant ; membranelle orale très saillante (fig. io, vue de face ; fig. i3, vue de profil).

La section transversale, au niveau de la ceinture, est arrondie, à peine réniforme
(fig. il et 12).

Le spécimen figuré est visiblement réticulé et présente des sutures doubles.

Distribution géographique. — Fréquemment rencontré sur les côtes ouest de la
Nouvelle-Zemble, mais toujours peu abondant.

B. Axe polaire droit

Peridinium ovatum Schutt.

Planche I, figures 27 et 28.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 44.

Il est fâcheux que le nom de cette espèce, commune dans la Mer du Nord, ne
soit pas plus en harmonie avec sa forme, qui ne présente qu’une analogie très lointaine
avec celle d’un œuf d’oiseau.

Elle est à ceinture dextrogyre, parfois un peu déprimée, comme dans le spécimen
de la figure 27, mais plus souvent plate et bordée d’ailettes bien striées (1). L’axe
polaire est notablement plus court que les deux autres latéral et dorso-ventral. Ceux-ci
sont sensiblement égaux et rendent la section transversale arrondie, légèrement réniforme
(fig. 28, vue apicale). Le cône antapical très surbaissé, comme le cône apical, et
même quelque peu aplati porte deux spinules plus ou moins ailées, longues, un peu
inégales, à peu près parallèles entre elles et à l’axe polaire.

La sculpture finement réticulée de la capsule est toujours bien manifeste.

Le spécimen figuré est à sutures simples, cas le plus habituel.

Distribution géographique. — Observé un peu partout; mais jamais abondant.

(1) Ce caractère est frappant. Il permet toujours de distinguer à première vue cette espèce, l’une des mieux connues
et des plus répandues, d’avec Diplopsalis hnticula Bergh, qui en épouse assez bien la forme ; mais dont les ailettes sont
dépourvues de striation radiale.

Quand ces espèces sont associées dans les produits de pêche, ce qui n’est pas rare dans la Mer Flamande que
nous avons spécialement étudiée, au point de vue microplanktonique, l’observation de ce caractère dispense d’un examen plus
minutieux, dans les recherches cursives.

M 1CROPLAN KTON

29

Peridinium ovatoïdes sp. n.

Planche I, figures 24 et 26.

Cette espèce, très affine à la précédente dont elle n’est peut-être qu’une variété,
en diffère par ses deux spinules ailées, longues, égales, divergentes (fig. 24, vue de
face) et arquées vers l’avant (fig. 25, vue latérale gauche).

La ceinture est dextrogyre, plate et bordée d’ailettes très saillantes à striation radiale.

La section transversale est plus réniforme que dans P. ovatum (fig. 26, vue apicale).

Le spécimen reproduit est à sutures doubles.

Distribution géographique. — Assez rare, en mélange avec d’autres espèces dans
des échantillons riches en Péridiniacées, spécialement dans le n° 3o du Journal de pêche.

Peridinium complanatum sp. n.

Planche I, figures 2q et 3o.

Nous désignons ainsi une espèce à axe polaire très raccourci. Le corps prend
ainsi la forme d’un disque aplati, légèrement relevé du côté supérieur par le sommet
du cône apical très court. Le cône antapical, très surbaissé aussi, est porteur d’une
longue spinule insérée sur le côté droit du sillon ventral.

La spinule symétrique du côté gauche est inexistante ou très réduite et rappro¬
chée de la membranelle orale peu développée également (fig. 27, vue ventrale).

La ceinture n’est que légèrement dextrogyre, à cause de l’aplatissement exagéré
du corps. Les ailettes de la ceinture ne sont pas striées (fig. 3o, vue antapicale). La
capsule est visiblement réticulée sur toute sa surface, sauf sur le sommet du cône
antapical où des ponctuations isolées se substituent aux trabécules du réticulum.

Vue de face, elle se distingue aisément de toute autre espèce.

Distribution géographique. — . Toujours assez rare, région sud de la Mer de
Barents et Détroit de Matotchkine surtout.

2° Formes a axe polaire plus long que l’axe latéral
A. Ceinture oblique sur l’axe polaire

Peridinium pallidum Ostenfeld.

Planche I, figures 539.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 48.

C’est aussi une bonne espèce, facile à reconnaître surtout si on la voit de profil
(fig. 7 et g), position qui traduit très bien l’obliquité de la ceinture sur l’axe polaire.

3o

ALPH. MEUNIER

L’axe dorso-ventral est beaucoup plus court que les deux autres, ce qui rend la
vue apicale étroitement réniforme (fig. 6).

La vue ventrale (fig. 5 et 8) montre les deux spinules égales et ailées qui
terminent le cône antapical, la membranelle orale assez ample, la direction dextrogyre
de la ceinture bordée d’ailettes larges et striées.

La capsule est réticulée.

Les figures 5, 6 et 7 reproduisent les vues classiques d’un individu plus rebondi
latéralement et à sutures simples. Les figures 8 et g sont d’un autre individu, plus
svelte, dont les spinules antapicales sont plus longues, plus divergentes et plus projetées
en avant ; les sutures y sont doubles.

Distribution géographique. — C’est, dans nos échantillons, la forme la plus
constante, après Peridinium divergens. On la rencontre plus ou moins abondamment dans
presque tous les numéros où il y a des Péridiniens.

B. Ceinture normale à l’axe

Peridinium pellucidum Schutt.

Planche Ibis, figures 26, 27, 28.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 49.

Nous pensons qu’il y a lieu de retenir sous ce nom une forme qui, vue de face
(fig. 47), a de l’analogie avec la précédente, mais qui en diffère par ses dimensions
habituelles un peu moindres, sa forme plus svelte due à la dépression du cône apical
et surtout par la position de la ceinture qui est perpendiculaire à l’axe polaire (fig. 26,
vue latérale). La longueur de l’axe dorso-ventral se rapproche de celle de l’axe latéral :
ce qui donne à la vue apicale (fig. 28) la forme d’un rein plus arrondi.

L’allure des spinules antapicales rappelle celle de Peridinium pallidum.

La sculpture réticulée de la capsule est généralement très peu accusée et visible
seulement dans des conditions spéciales, à sec particulièrement.

Remarque. — Dans la forme que nous avons en vue et que nous connaissons
aussi de la Mer Flamande, la ceinture dextrogyre est plane et bordée d’ailettes striées,
ce qui est conforme aux figures d’OsTENFELD, et non déprimée en sillon creux et
exempte d’ailettes, comme dans les figures de Bergh.

Nous devons dire aussi que nous ne retrouvons aucunement la physionomie de
notre espèce dans les figures données sous ce nom par Schütt dans Peridineen der
Plankton-Expedition. Taf. 14, figure 45 (i8g5).

MICROPLAN KTON

3l

La différence des procédés de figuration devrait être insuffisante à expliquer d’aussi
grands écarts dans la reproduction des caractères d’un même type organique. Nous
croyons plutôt à une confusion de formes distinctes sous une même dénomination, chose
malheureusement trop fréquente dans la matière qui nous occupe.

Distribution géographique. — Assez rare ; çà et là seulement, dans quelques
pêches disséminées de la Mer de Barents.

Peridinium gracile sp. n.

Planche III, figure 5i.

Jolie petite forme, d’une coupe élégante, dont la seule vue de face suffit à faire
saisir les caractères spécifiques.

Corps svelte, allongé, élégamment piriforme, dextrogyre, à ceinture plate, bordée
d’ailettes striées, perpendiculaire à l’axe polaire.

Section transversale arrondie, légèrement réniforme. Cône antapical atténué au
sommet et prolongé en deux spinules courtes, plutôt convergentes. Capsule très finement
réticulée, à sec.

Distribution géographique. — Rare, dans la partie du nord de la Mer de
Barents.

Peridinium piriforme Paulsen.

Planche I, figures 14 à 16, et peut-être aussi 17 et 18. Planche II, figures 18 et 19.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 46.

Espèce à axe longitudinal plus long que les deux autres qui sont presque égaux.

La section transversale en est donc arrondie, légèrement réniforme (fig. i5,
pl. I, vue antapicale).

Ceinture dextrogyre, plane ou très légèrement creuse, bordée d’ailettes étroites et
striées (fig. 14, vue ventrale).

Cône antapical très arrondi (fig. 16, vue latérale droite).

Sillon ventral n’atteignant pas le sommet du cône antapical, ce qui laisse les
deux spinules ailées sur la face antérieure, où elles sont un peu convergentes et
dirigées en avant. Membranelle orale saillante. Capsule réticulée.

Cette dernière est parfois à parois très épaisses. Nous reproduisons (pl. II, fig. 18
et 19) un individu où cette particularité est remarquablement accusée.

Si l’on tient pour caractéristiques de cette espèce la position antérieure du sommet
antapical, la projection en avant des spinules et la forme rebondie de la moitié infé-

3 2

ALPH. MEUNIER

rieure de la capsule, on peut encore y rattacher le spécimen reproduit planche I, figures
17 et 18, où ces caractères se retrouvent encore, malgré la forme un peu plus ramassée
du corps.

L’étude des caractères plus intimes du protoplasme, du noyau, des chromoleu-
cites, etc., permettrait de s’assurer si cette assimilation est fondée; mais le grand nombre
d’échantillons à dépouiller ne nous a pas permis de nous attarder à dissiper nos
doutes à cet égard.

Quoi qu’il en soit, sous sa forme type, Peridinium piriformc nous parait être une
bonne espèce, que Paulsen a bien fait de retirer des formes confusément désignées
sous le nom de Peridinium Steinii.

Distribution géographique. — Assez rare dans la Mer de Kara, rencontrée
dans le n° 22 surtout.

Peridinium Steinii Jorgensen.

Planche I, ligures 19 à 2f et planche Ibis, figures 24 et 25.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , page 47.

Espèce assez petite, qui rappelle P. piriforme, mais qui en diffère, selon nous,
par la position terminale des spinules antapicales. Ces spinules, souvent pourvues de
membranelles assez larges, sont dans la direction de l’axe polaire, quoique un peu
incurvées en avant (fig. 20, pl. I, vue latérale droite).

La vue ventrale est elliptique (fig. ig). La ceinture dextrogyre est plane et
bordée d’ailettes étroites et striées (fig. 21, vue apicale).

La capsule est vigoureusement réticulée, parfois même jusque sur les membra¬
nelles des spinules.

A ce type, nous rattachons la forme reproduite planche Ibis, figure 24, d’un
spécimen un peu différent et provenant des régions les plus boréales atteintes par
la Belgica.

La forme de la figure 25, planche Ib,s, malgré son apparence un peu plus trapue,
nous semble aussi devoir s’y rattacher. La capsule est ici remarquablement épaisse.

Remarque. — Nous n’ignorons pas que cette forme a reçu les dénominations les
plus diverses et que réciproquement le nom spécifique de Steinii a été attribué à des
formes non moins variées, preuve nouvelle de l’imprécision de la diagnose originale
et de l’inconvénient qu’il y a généralement à attribuer aux espèces des noms d’auteurs
ou de lieux qui ne sont suggestifs d’aucun caractère propre à guider la détermination.

Distribution géographique.

Assez rare ; nord de la Mer de Barents.

\

MI CRÛ PLAN KTON

33

Peridinium targidum sp. n.

Planche Ibls, figures i5 à ig.

Corps assez grand, piriforme (fig. 17, vue latérale droite), rebondi, turgescent,
à parois capsulaires minces.

Ceinture dextrogyre, normale à l’axe polaire, plate, bordée d’ailettes assez étroites
et peu striées (fig. 1 5 , vue ventrale).

Cône antapical renflé, hémisphérique, à sillon ventral n’atteignant pas le sommet
(fig. 18, vue antapicale), et orné de deux spinules non ailées, assez distantes, peu
divergentes, insérées : l’une, la gauche, e, sur le flanc antérieur au bord du sillon,
et l’autre, la droite, e’, au sommet de la courbure antapicale et à une certaine distance
du sillon.

Section transversale circulaire, à peine un peu réniforme (fig. 19, vue apicale).

La figure 16 est la vue dorsale du même individu.

La réticulation peu apparente ne s’observe bien qu’à sec.

Distribution géographique. — Observée seulement dans l’Océan Glacial.

3° Formes a axe polaire égal a l’axe latéral

Peridinium Grand Ostenfeld.

Planche I, figures 35 à 37, et planche Ibis, figures 35 et 36.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 52.

Corps à trois axes sensiblement égaux. Ceinture plane, circulaire ou légèrement
spirale-dextrogyre, bordée d’ailettes à striation peu visible (fig. 35, vue ventrale, et
36, vue apicale).

Cône apical déprimé en avant et sur les côtés, arrondi par derrière, à sommet
obtus et légèrement spinulé par l’extrémité des sutures des plaques (fig. 3y, vue latérale
gauche). Cette vue est la plus interprétative.

Cône antapical terminé par deux prolongements droits, coniques, creux, pointus
au sommet.

La capsule est réticulée, bien que ce caractère n’apparaisse pas toujours nette¬
ment en milieu liquide.

Les figures 35 et 36 de la planche . Ibis montrent l’organisme à l’état d’enkystement.
La spore, sp, est arrondie, à membrane épaisse et brune.

Nous n’avons pas figuré le réticulum, peu visible ici du reste, pour ne pas cacher
la vue de la spore (fig. 35, vue de face; fig. 36, vue latérale gauche).

3

3 4

ALPH. MEUNIER

/

C’est une très bonne espèce, facile à identifier, et que nous connaissons depuis
longtemps de la Mer Flamande.

Distribution géographique. — Mer de Barents; toujours à l’état très disséminé,
en société de beaucoup d’autres formes.

Peridinium anceps sp. n.

Planche I, ligures 22 et 23.

Nous sommes forcé de donner un nom à cette lorme, que nous ne savons
rattacher à aucune des espèces décrites des régions boréales, peut-être à cause de
l’imprécision des figures qu’on en a données, si toutefois on l’a eue en vue.

Elle n’a pas la physionomie de P. curvipes que nous connaissons de la Mer
Flamande où cette espèce est peut-être la plus constante bien qu’elle s’en rapproche
par certains caractères, entre autres par le grand développement de la membranelle
orale. Mais les deux spinules antapicales ont ici une grande longueur et la gauche est
nettement séparée de la membranelle (fig. 22, vue ventrale). La vue apicale (fig. 23)
est brièvement réniforme et montre la striation radiale des ailettes étroites de la
ceinture qui est souvent un peu creusée en sillon.

La capsule est réticulée.

Distribution géographique. — Neige jaune et çà et là, dans la Mer de Kara;
mais toujours très rare ici où elle semble n’avoir passé que par fusion des neiges.
Nous la tenons pour une espèce niviçole.

Peridinium roseuni Paulsen ?

Planche II, figures 10 et 11.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 44.

Ce n’est qu’avec hésitation que nous tentons le rapprochement de cette forme de
celle décrite par Paulsen qui emprunte son nom à un caractère de coloration dispa¬
raissant dans le milieu conservateur des produits de pêche.

Ce qui nous y porte, néanmoins, c’est sa forme, équilatérale à peu près, et ses
deux spinules assez longues, placées sur le flanc antérieur, à une notable distance du
sommet antapical ; particulièrement la gauche, qui se trouve sur le bord du sillon
ventral (fig 10). L’autre, la droite, moins distante du sommet, est très écartée de la
membranelle orale ; caractère sur lequel Paulsen insiste dans sa diagnose mais qui
ne se traduit pas bien dans ses figures.

MICROPLAN KTON

35

Notre forme est à ceinture plane, dextrogyre, bordée d’ailettes peu larges et
obscurément radiées (fig. u). La capsule parait lisse dans les conditions habituelles
d’observation et même à sec.

Distribution géographique. — Trouvée surtout dans la Mer de Kara, au
voisinage du Détroit de Matotchkine ; beaucoup plus rare dans la Mer de Barents.

Peridinium decipiens Jorgensen ?

Planche II, figure i5.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , page 5o.

La forme assez écrasée du corps, surtout du côté antapical, et l’absence de
spinules visibles sur le sillon ventral, où se projette seule la membranelle orale, sont
les circonstances qui établissent une certaine analogie entre l’organisme que nous
figurons de face (fig. 25) et l’espèce assez vaguement établie par Jorgensen sous le
nom de P. decipiens.

Notre forme est plutôt isodiamétrale qu’aplatie en forme de couque.

Ne serait-ce pas une forme jeune de la suivante?

Peridinium gravidum sp. n.

Planche II, figures 12 à 14 et figures 16 et 17.

Forme massive, isodiamétrale, à contours arrondis, rebondis et d’aspect un peu
pentagonal en vue de face (fig. i3 et 16). Vue antapicale presque circulaire (fig. 12
et 17). Sommet apical à peine émergeant. Ceinture plane, dextrogyre, bordée d’ailettes
peu larges. Membrane capsulaire souvent épaisse (fig. 12 et 1 3) et lisse.

Les spinules antapicales, e, sont souvent très courtes, insérées sur le flanc antérieur
et dirigées en avant, presque perpendiculairement à l’axe polaire (fig. 14, vue latérale).

La droite est, comme toujours, plus rapprochée du sommet que la gauche.

Distribution géographique. — Cette forme facilement identifiable n’est pas
rare dans les échantillons de pêche des deux mers de Barents et de Kara qui sont
assez riches en Péridiniens.

Peridinium rhombus sp. n.

Planche II, figure 36.

Corps losangique en coupe optique longitudinale, à ceinture plane, dextrogyre,
à spinules antapicales courtes, terminales et peu distantes.

36

ALPH. MEUNIER

Ajoutons, d’après le spécimen figuré, que la membrane est double, comme si une
nouvelle membrane capsulaire se formait à l’intérieur de l’autre par un phénomène de
régénération cellulaire.

La membrane extérieure, mince et délicate, recouvre comme d’un voile toutes les
parties en saillie de la capsule proprement dite.

Quelle est la signification de cet organe exceptionnel ?

Nous avons eu trop peu d’exemples sous les yeux pour pouvoir donner une
interprétation fondée de cette particularité de structure.

N’est-ce qu’un caractère accidentel? N’est-ce pas plutôt un indice d’une phase
évolutive de l’organisme? Quoi qu’il en soit, la rareté du fait le rend digne de remarque.

Distribution géographique. — Très rare ; nord de la Mer de Barents.

Peridinilim sphaericum sp. n. (non Murray and Witting, 1899) (1).

Planche Ibis, figures 29 à 3 1 .

Les notes spécifiques de cette forme consistent : i° dans sa forme sphérique à
peine déformée par les sommets des deux cônes polaires dont l’apical est brièvement
acuminé et l’autre terminé par deux spinules peu distantes et très légèrement incurvées
en avant; 20 dans les mouchetures saillantes qui garnissent la coque, au lieu d’un
réticulum.

La ceinture est dextrogyre, plane, bordée d’ailettes nettement striées (fig. 29,
pl. Ibls, vue de face; fig. 3o, vue latérale gauche; fig. 3i, vue antapicale).

Distribution géographique. — Assez rare, Mer de Barents.

Peridinium globiüus Stein ?

Planche II, figures 20 et 21.

Synonymie. — Voir Nordischcs Plankton, page 43.

Nous ne saurions garantir que la forme ici figurée soit celle à laquelle revient
légitimement ce nom, vu les écarts de diagnose des auteurs et l’impossibilité de
concilier les figures qu’ils en donnent.

Notre forme est globuleuse, dextrogyre, à ailettes zonales fortement striées (fig. 21,
vue antapicale) et dépourvue de spinules.

Seule la membranelle orale émerge, sur la vue de profil gauche (fig. 20).

(1) Murray and Witting : New Peridiniaceae from the Atlantic, Transact. of the Linnean Soc. of London.

MICROPLAN KTON

37

On a décrit sous ce nom des formes à spinules et d’autres sans spinules.

Où est la vérité?

Ceux qui s’occupent de ces petits organismes ne s’étonneront pas de ces doutes
embarrassants qu’entretient une connaissance encore trop imparfaite des Péridiniens dans
leurs variations mondiales.

Les vues d’ensemble font encore défaut, l’analyse des Planktons locaux ayant
seule occupé jusqu’ici les spécialistes.

Peridinium cerasus Paulsen ?

Planche II, figures 27 à 29.

Notre embarras reparaît au sujet de cette forme de dimensions plus réduites encore,
dont nous reproduisons les vues classiques (fig. 29, de face; fïg. 28, de profil droit;
fig. 27, du sommet apical).

Qui nous dira que notre rapprochement est fondé? Tant il est vrai que dans ce
domaine d’organismes très petits, très simples et fort similaires au fond, la moindre
incorrection du dessin fausse complètement la physionomie des objets représentés !

L’identification tentée ici ne va pas sans beaucoup de bonne volonté ; mais nous
ne la ménageons pas, dans le but de réduire la synonymie.

Petites formes

Dans l’incertitude où nous nous trouvons d’avoir affaire ou à des formes adultes
et spécifiquement distinctes, quoique de très petites dimensions, ou à des formes jeunes,
phases évolutives d’espèces plus grandes, nous nous bornerons à signaler ces formes,
sans chercher à les élever au rang d’espèces, ni à les rattacher à d’autres espèces
connues, à titre éventuel d’étapes de développement.

Forme a

Planche II, figures 22, 23 et 24.

Corps piriforme, cône apical assez longuement atténué au sommet, cône antapical bien
arrondi et porteur de deux spinules longues, ailées, peu divergentes et arquées en avant.

Forme (3

Planche II, figure 26.

Corps piriforme plus allongé, spinules antapicales longues, ailées et divergentes.

38

ALPH. MEUNIER

Forme y

Planche II, ligure 25.

Corps piriforme plus court, spinules antapicales courtes et convergentes.

Forme o

Planche II, ligures 3o, 3i et 3a.

Corps encore piriforme, mais plus ramassé ; spinules antapicales moins longues,
moins fortes, à peine ailées ; membrane orale très saillante.

Forme s

Planche II, figure 33.

Forme analogue à la précédente, mais un peu plus forte, à silhouette évocatrice
de P. curvipes Ostenfeld.

Forme ç

Planche XIV, ligure 45.

Corps plus petit, plus grêle, plus arrondi, à spinules ténues, placées en avant
du cône antapical dont le sommet est arrondi.

Forme ri

Planche XIV, ligure 46.

Même forme à peu près, mais avec spinules terminales et sommet antapical
déprimé et comme émarginé par l’extension du sillon ventral.

Nous groupons ici toutes ces petites formes, eu égard à l’aspect de la ceinture,
plane, dextrogyre, bordée d’ailettes, qui est leur caractère commun en même temps
qu’il les rapproche des espèces décrites ci-devant.

Série B. — CAVOZONES

Section III. — Espèces sinistrogyres a ceinture f.n sillon creux

Nous rangerons ici les formes observées, chez lesquelles la note dominante nous
paraît être la forme de la ceinture, qui est déprimée en gouttière et constitue ainsi
un vrai sillon transversal, non bordé d’ailettes saillantes distinctes. Ce sillon est

MICROPLAN KTON

3g

toujours ou bien circulaire ou bien spirale et légèrement sinistrogyre. Ce double carac¬
tère imprime à ces formes une physionomie spéciale, qui garde toute sa valeur taxi¬
nomique, si l’on ne tient comme afférentes à cette section que les espèces trapues,
sensiblement isodiamétrales et dépourvues de longs prolongements antapicaux.

Peridinium elongatum sp. n.

Planche IV, ligures i à 4.

C’est une espèce à physionomie bien spéciale.

L’axe polaire du corps est notablement plus long que les deux autres.

La face ventrale est déprimée, aplatie (fig. 1) ; la face dorsale est convexe,
arrondie (fig. 3), ce qui ramène sur le devant le sommet du cône antapical, comme
on le voit sur la vue latérale gauche (fig. 2).

La section transversale au niveau de la ceinture est légèrement trilobée, comme
il apparaît sur la vue antapicale (fig. 4).

Le sillon ventral est très large et va même s’élargissant vers la base du corps,
où sa limite est marquée par deux spinules très courtes, visibles seulement dans une
position propice (fig. 1 et 2).

La ceinture est creuse, dépourvue d’ailettes et circulaire, si ce n’est qu’elle
s’abaisse d’une façon égale des deux côtés vers le sillon ventral.

La membrane est couverte partout, en dehors des sillons, de très fines pointes
qui en hérissent la surface.

Distribution géographique. — Mer de Barents.

Peridinium conicoïdes Paulsen.

Planche I, ligures 3i, 32, 33, 3q, et subsidiairement 42 et 43.

C’est à cette espèce que nous pensons pouvoir rapporter la forme que nous
figurons ici et qui nous semble synthétiser le mieux l’ensemble des caractères de la
section des Cavozones.

♦

Le corps est isodiamétral, comme il résulte du simple examen des figures 3i

à 34, qui reproduisent les vues classiques de cette jolie forme.

On remarquera les deux spinules courtes qui terminent le sillon ventral.

La ceinture est circulaire. La surface de la capsule est réticulée dans nos

spécimens, bien que Paulsen suppose son espèce exempte de sculptures.

La forme plus petite, reproduite figure 43, devrait sans doute s’y rattacher à

défaut de caractères distinctifs suffisants pour l’en détacher. Ce n’en est peut-être qu’une
forme plus jeune et moins différenciée.

40

ALPH. MEUNIER

Nous y rattachons également la forme de la figure 42, qui ne s’en distingue
que par l’étroitesse du sillon ventral ; particularité peut-être simplement accidentelle et
tenant au milieu spécial, la neige jaune, d’où nous tenons ce spécimen.

Distribution géographique. — Nord de la Mer de Barents surtout. Rare.

Peridinium subinerme Paulsen.

Planche II, figures q3 et 44.

Synonymie. — Voir Noniisches Plankton, page 60.

Forme isodiamétrale, biconique, arrondie comme la précédente; mais s’en distinguant
aisément par l’aspect du sillon ventral qui, étroit dans la première partie de son
parcours à partir de la ceinture, s’élargit brusquement dans sa partie inférieure où il
forme une ample excavation que limitent deux petites pointes distancées, au sommet
du cône antapical (fig. 43, vue de face ; fig. 44, vue antapicale).

La membrane capsulaire est réticulée.

Avec une dose suffisante de bonne volonté, on peut trouver une certaine analogie
d’allure entre nos figures et celles de Paulsen. Cela nous porte à croire qu’il pourrait
y avoir identification malgré les différences de reproduction imputables aux procédés
d’observation et d’exécution des figures.

Distribution géographique. — Assez répandu dans nos matériaux d’étude; mais
toujours clairsemé.

Peridinium Thorianum Paulsen.

Planche Ibis, figures 20, 21, 22, 23, et planche II, ligures 5 et 6.

C’est une bonne espèce, à caractères bien distincts.

Le corps est isodiamétral, biconique, arrondi, à ceinture creuse, sinistrogyre et
marquée de sculptures très apparentes, sous la forme de petites cannelures transverses.

Le sillon ventral est profond, étroit, prolongé jusque vers le sommet du cône
antapical, dont la forme est arrondie et qui ne porte aucun appendice.

La membrane est mince, comme finement plissée, ondulée ou creusée de nom¬
breuses petites fossettes, qui en rendent la coupe optique finement sinueuse.

L’examen des figures en dira plus que toute description.

Figure 20, planche Ibls, vue de profil ; figure 21, vue ventrale ; figure 22, vue
apicale, avec les 14 plaques classiques ; figure 23, vue antapicale, avec les 7 plaques
réglementaires. Sutures simples.

MICRO PLAN KTON

41

Les figures 5 et 6 de la planche II se rapportent évidemment à la même
espèce ; mais ici les sutures sont doubles, larges et occupent une grande partie de la
surface du corps. Cette particularité en modifie assez bien l’aspect pour ne permettre
l’identification qu’à la suite d’un examen attentif.

Distribution géographique. — Sud de la Mer de Barents.

Peridinium robustum sp. n.

Planche XIV, ligures 33 à 37.

Cette forme n’est pas sans analogie avec la précédente, dont elle se distingue
assez peu par les contours. Mais ici la membrane est épaisse, solide et fortement
sculptée d’un réticulum à mailles sinueuses arrondies au fond desquelles se trouvent
des ponctuations circulaires.

Nous en figurons cinq vues prises suivant les trois axes principaux.

La ceinture est sinistrogyre et creusée en sillon semi-cylindrique : figure 33,
vue ventrale, qui montre aussi l’étroitesse du sillon ventral ; figure 34, vue dorsale mon¬
trant le cône antapical un peu émarginé par le sillon ventral ; figure 35, vue latérale
droite ; figure 36, vue antapicale montrant l’ordonnance des 7 plaques de ce cône ;
figure 37, qui montre de face le cône apical avec ses 14 plaques à sutures doubles,
mais étroites et sans striation.

Distribution géographique. — Nord de la Mer de Barents et Océan Glacial.

Peridinium conicum Gran ?

Planche III, figure Sa; planche I, figures 38, 3g et 40.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 58.

Le signalement vrai de cette espèce anciennement citée nous parait encore problé¬
matique, à cause autant des différences de diagnose des auteurs que de nos propres
observations, qui nous ont souvent mis en présence de formes qui, par quelque côté,
se réclament de ce nom et qui, d’autre part, semblent différer les unes des autres par
des caractères qui semblent inconciliables avec une identité de nature spécifique.

Si nous ne nous trompons, le spécimen reproduit planche III, figure 52, se
rapproche le plus de ce que l’on pourrait considérer comme la forme-type, avec sa
partie antapicale profondément partagée, en deux cônes aigus et égaux, par une large
dépression en rapport avec le sillon ventral.

Nous en ferons provisoirement la forme bilobata pour souligner ce détail.

42

ALPH. MEUNIER

Le spécimen reproduit planche I, figure 38, en vue ventrale, et figure 3g
en vue apicale, ne montre plus qu’une légère dépression entre les sommets des
deux cônes qui surmontent la base antapicale. Les dimensions beaucoup plus grandes
ne laissent pas supposer que la faible dépression antapicale soit un caractère de
jeunesse.

Nous le signalons comme forme emcirginata.

Une troisième forme représentée, figure 40, en vue ventrale, ne montre plus qu’un
sillon ventral très étroit à son origine et dilaté plus bas, mais qui n’entame pas le
sommet du cône antapical. Celui-ci reste arrondi en vue ventrale normale.

Cette particularité caractériserait, si l’on veut, la forme basicurva.

Ces formes, et d’autres que nous avons négligées parce que ce n’est pas le lieu
de nous livrer à une étude monographique de cette énigmatique espèce, ont de
commun une grande analogie dans la forme du cône apical et dans l’apparence lisse
de la surface de la capsule, dans les conditions ordinaires d’observation, en milieu
liquide.

Cette espèce, ou du moins ce qu’on paraît tenir pour telle, nous semblait mieux
connue par nous des formes de la Mer Flamande, qui ont une membrane réticulée ;
mais nous n’avons pas à en tenir compte ici.

D’autres trouveront peut-être une relation entre ces formes et P. achromaticum
Levander. C’est encore possible ; mais nous n’insistons pas, parce que nous manquons
d’éléments concrets d’appréciation.

Distribution géographique. — Çà et là, toujours très rare, sous n’importe
quel aspect.

Peridinium granisparsum sp. n.

Planche I, figure 41.

La forme ici figurée en vue ventrale, petite, globoïde, à sillon ventral échan-
crant le sommet du cône antapical, n’a rien de commun, comme on pourrait le
penser, avec l’espèce P. punctulatum Paulsen que nous connaissions très bien de la
Mer Flamande où nous l’avions fréquemment observée avant que Paulsen ne l’ait
dénommée en 1907.

La physionomie en est toute autre ; les ponctuations saillantes qui ornent
les plaques sont clairsemées et le sillon ventral découpe tout autrement le cône
antapical.

Distribution géographique. — Sud de la Mer de Barents.

MICROPLAN KTON

43

Peridinium verrucosum sp. n.

Planche IV, figures i3 et 14.

Forme à axe polaire court et à cône antapical déprimé, aplati à la base ;
figure i3, vue dorsale. Coupe transversale pentagonale arrondie, figure 24, vue
apicale. Membrane mince non réticulée, mais relevée de verrues peu nombreuses,
distancées.

Cette espèce est très fragile et se déforme aisément dans les réactifs.
Distribution géographique. — Sud de la Mer de Barents et côtes norvégiennes.

Peridinium bulla sp. n.

Planche Ibis, figures 32 à 34.

Forme isodiamétrale, sphérique, à ceinture creuse, sinistrogyre, à sillon ventral
court, n’atteignant pas le sommet du cône antapical, qui reste arrondi (fig. 32, vue
ventrale). Le cône apical est également arrondi, hémisphérique et exempt de saillie
terminale. La membrane est très finement réticulée. Les plaques caractéristiques des
Peridinium s’y observent, bien que les lignes suturales soient peu marquées.

Distribution géographique. — Mer de Kara. Très rare.

Peridinium hyalinum sp. n.

Planche II, figures à 39.

Forme globuleuse encore, mais à axe dorso-ventral plus court ; ce qui rend réni-
forme la coupe transversale (fig. 38, vue apicale). Cône apical conique et plus petit;
cône antapical plus grand et arrondi à la base (fig. 3g, vue latérale gauche). Sillon
ventral très peu développé en longueur et en largeur (fig. 3y, vue ventrale). La mem¬
brane capsulaire nous a toujours paru exempte de sculptures, même à sec, circonstance
où les sutures des plaques deviennent visibles.

A part ce dernier détail, on serait peut-être tenté de rapporter cette forme au
genre Glenodinium, si celui-ci était établi sur autre chose qu’un caractère négatif :
l’absence de plaques distinctes, qui pourrait bien être plus apparente que réelle.

Distribution géographique.

Mer de Kara.

44

ALPH. MEUNIER

Petites formes

Nous ne ferons que signaler les formes minuscules qui, présentant la physionomie
des précédentes, n’en sont peut-être que des termes ontogéniques ou encore, certaines
d’entre elles, de petites espèces de Glenodinium sans caractères distinctifs précis.

Telles sont (pl. II, fig. 34 et 35 ; pl. XIV, fig. 44) des formes qui sont
parfois nombreuses dans les échantillons et qui semblent se rattacher aux Peridinium.

Les formes figurées planche XIV, figures 47 et 48, se rattacheraient mieux,
semble-t-il, aux Glenodinium, si l’on était fixé et sur ce qu’elles sont actuellement et
sur ce qu’elles peuvent devenir.

Genre Glenodinium Stein

L’analogie des formes extérieures des derniers Peridinium cités ci-devant avec
celles plus frustes des Glenodinium nous porte à présenter immédiatement ici les
remarques que l’examen de nos échantillons nous a suggérées au sujet des rares
représentants de ce genre, réserves faites, comme plus haut, sur le bien fondé des
caractères de celui-ci.

Glenodinium danicnm Paulsen.

Planche XIV, figures 19 et 20; planche II, figures 40, 41 et 42.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , page 23.

Ce Péridinien globuleux, à ceinture creuse, sinistrogyre et à sillon ventral court,
ne laisse pas voir une subdivision de la membrane capsulaire en plaques distinctes
malgré sa similitude complète de forme avec d’autres chez lesquels cette particularité
s’observe. C’est la seule raison que l’on ait, d’après des matériaux conservés, pour
l’exclure du genre Peridinium ; base d’appréciation bien fragile, dans l’état d’ignorance
où l’on est encore des phases évolutives des Péridiniens.

Ce n’est donc que pour mémoire que nous le signalons en passant, pour noter
l’état fréquent d’enkystement de cette forme ou d’une autre très similaire, comme dans
la figure 40 de la planche II, où l’on voit la spore globuleuse à l’intérieur de la
capsule hyaline.

MICROPLAN KTON

45

Remarque. — Cette petite forme, très sporifère dans certains de nos échantillons,
est souvent associée, dans les mêmes milieux, à une autre plus grande, également
sporifère (pl. II, fig. 41), dont la moitié antapicale, tant de la capsule que de
la spore, est légèrement déformée dans sa courbure. La déformation de la spore se
traduit même parfois (fig. 42 — spore mise en liberté — ) par deux petites cornes
pleines, à pointe émoussée..

Distribution géographique. — Mer de Barents, n° 168.

Glenodinium bipes Paulsen?

Planche III, figure 18.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , page 25.

Nous n’avons pas de conviction faite, non plus, au sujet de cette forme
minuscule observée rarement dans nos échantillons.

La figure 18, qui la reproduit de face, nous la montre dextrogyre et ornée de
deux spinules divergentes sur le cône antapical.

Nous ne sommes pas fixé sur ses affinités réelles.

Distribution géographique. — Mer de Barents; très rare.

Glenodinium injlatum sp. n.

Planche II, figure 9.

C’est encore sur ces caractères frustes et négatifs que nous nous basons pour
placer ici la forme représentée, en vue ventrale, et montrant, sur un corps globuleux
elliptique, une ceinture circulaire à bords arrondis et conséquemment mal délimités.
Le sillon ventral est aussi mal déterminé. La capsule hyaline ne laisse voir que des
striations confuses dans la direction des deux pôles ; striation difficile à dégager,
d’ailleurs, de l’aspect granuleux du protoplasme cellulaire sous-jacent.

Cette forme est peut-être moins rare qu’elle nous a paru ; mais comme les
réactifs éclaircissants la rendent hyaline et atténuent encore ses caractères morpho¬
logiques, elle a pu se dissimuler souvent à l’œil appliqué à la recherche des Péridiniens.

Genre HeterOCapSa Stein

Heterocapsct triquetra Stein ?

Planche IV, figures 5 à 8.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 26.

46

ALPH. MEUNIER

La même réserve nous est imposée au sujet de cette toute petite forme de
physionomie assez spéciale, mais d’affinités douteuses, que nous n’avons rencontrée que
rarement dans nos échantillons. Les vues classiques du spécimen figuré dispensent de
toute description.

Genre DipIopSalopSÎS g. n.

La création d’un genre nouveau nous parait utile pour retirer du genre Peridinium
l’espèce orbiculare Paulsen, dont le cône apical n’a pas le nombre réglementaire de
plaques, exception que rien n’expliquerait dans ce genre déjà si touffu d’espèces et
dont on a détaché, pour des raisons non plus péremptoires, le genre Diplopsalis.

Nous proposons ce nom à cause de la confusion facile de la forme qui nous le
suggère, avec une espèce sphérique de Diplopsalis dont nous dirons un mot plus loin.

Diplopsalopsis orbiculare (Paulsen) ?

Planche III, figures 14 à 17.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 42.

La forme est sphérique. La ceinture un peu creuse et circulaire est bordée
d’ailettes très étroites et non striées. Le sillon ventral est court et exempt de spinules.
Par contre, la membranelle est très large, très proéminente. Vue dans toute son
ampleur sur la figure de profil gauche (fig. 1 5) , elle se montre en projection sur
les vues apicale (fig. 16) et antapicale (fig. 17).

Le cône apical (fig. 16) ne se montre constitué que de onze plaques asymé¬
triquement distribuées.

Les spécimens rencontrés n’ont, comme celui figuré, que des sutures étroites
quoique nettement dédoublées. La capsule parait exempte de sculptures.

A un examen superficiel on confondrait aisément cette forme, soit avec Peridinium
globulus, soit avec Diplopsalis sphaerica nobis.

Distribution géographique. — Rare dans la Mer de Barents.

Genre Dip/opSa/ÎS Bergh

Ce genre, fondé primitivement sur les caractères de l’espèce lenticula Bergh,
nous paraît bien établi pour cette espèce, bien que la figuration en ait été généralement
défectueuse. Nous ne sommes pas documenté pour penser de même au sujet des autres
formes qu’on y a rattachées.

MICRO PLAN KTON

47

Diplopsalis lenticula Bergh.

Planche III, figures 19 à 22.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 35.

Le nom suppose une forme lenticulaire, réalisée réellement par le spécimen
figuré de face (fig. 19), de profil droit (fig. 20), en vue apicale (fig. 21) et en vue
antapicale (fig. 22).

A part la légère proéminence du cône apical, le corps ne porte aucune spinule.
Seules émergent la membrane orale et les ailettes peu proéminentes et exemptes de toute
striation de la ceinture, caractère important pour différencier à première vue cette
forme d’avec Peridinium ovatum qui, à d’autres égards, présente beaucoup de similitude
d’aspect quand on n’en aperçoit pas les spinules antapicales.

La ceinture est circulaire.

Le cône apical comporte onze plaques de grandeur très inégale, mais symétriquement
disposées. La plaque losangique antérieure est très étroite ; les trois autres terminales
sont amples, surtout la postérieure qui couvre une grande partie de l’hémisphère ; les
plaques marginales sont très étroites.

Le cône antapical (fig. 22) ne comporte que cinq plaques, si l’on considère
comme unique celle dans laquelle se trouve encastré le sillon ventral.

Toutes les plaques sont réticulo-ponctuées.

Ces notes ne concordent pas absolument avec les descriptions des auteurs, mais
nous les avons expressément vérifiées sur nature, d’après nos matériaux.

Distribution géographique. — Clairsemé, de-ci cle-là, dans les deux mers de
Barents et de Kara.

Diplopsalis sphaerica sp. n.

Planche IV, figures 9 à 12.

Nous avons souvent été étonné, dans l’étude du Microplankton de la Mer
Flamande, de rencontrer les caractères de Diplopsalis dans une lorme non lenticulaire,
mais presque rigoureusement sphérique, ce qui est contradictoire du nom spécifique
lenticula donné à la forme précédente.

L’examen du microplankton du voisinage de la Nouvelle-Zemble nous a remis en
présence du même fait.

C’est pourquoi nous proposons le nom spécifique de sphaerica pour cette lorme,
que nous figurons ici dans quatre positions classiques et chez laquelle l’égalité des
trois axes est le caractère le plus apparent.

La capsule est ornée de fortes ponctuations combinées avec un fin réticulum.

48

ALPH. MEUNIER

Les sutures larges sont toujours en dépression par rapport aux pans sculptés
des plaques.

Au point de vue taxinomique, il nous semble plus simple d’en faire une espèce
distincte plutôt qu’une variété sphérique d’une autre espèce lenticulaire, ce qui serait
une antonymie.

Distribution géographique. — Même que la précédente.

Genre Nephrodinium g. n.

Nous proposons ce genre nouveau pour caser deux espèces rénif ormes trouvées dans
un milieu très spécial : la neige jaune rencontrée sur les glaces de la Mer de Ixara d’où
la fusion du substratum les fait passer accidentellement dans l’eau marine sous-jacente.

La distribution caractéristique des plaques sera décrite ci-après, dans le signale¬
ment de l’espèce principale.

Nephrodinium nivale sp. n.

Planche Ibis, figures 41 à q5 ; planche II, figures 7 et 8.

Le corps est à trois axes inégaux. La vue ventrale est elliptique, à grand axe
longitudinal (fig. 41, pl. Ibls). La ceinture est un peu dextrogyre et creuse, exempte
d’ailettes distinctes. Le sillon ventral est court, peu déprimé et présente un orifice oral
de forme particulière, dépourvu de membranelle et variable d’aspect avec l’épaississement
de la capsule qui n’est jamais assez accusé, du reste, pour l’empêcher d’être très fragile.

En dessous de ce sillon on voit, même sur la face ventrale, une petite plaque
supplémentaire, de forme pentagonale, qui porte à huit le nombre de ces parties du
cône antapical. La vue antapicale (fig. 44) en montre la distribution. La vue apicale
(fig. 43) montre l’ordonnance irrégulière des plaques de ce côté, au nombre de seize
ou même dix-sept, si l’on tient compte de la petite pièce terminale, bordée de sutures
plus fortes et plus saillantes.

La figure 42 montre l’espèce de profil droit et laisse voir que la ceinture
s’abaisse notablement sur l’arrière. L’axe antéro-postérieur est beaucoup plus court, ce
qui fait que le corps a la forme d’un ellipsoïde aplati, la forme d’un rein.

La capsule est finement réticulée, sauf sur le sillon ventral.

La figure 45 le montre avec son contenu transformé en spore quiescente, sp.
Celle-ci est de forme lenticulaire ; sa membrane est mince.

Les sutures sont le plus souvent simples.

La figure 8, planche II, les montre doubles.

MICROPLANKTON

49

La figure 7, planche II, représente un spécimen jeune chez lequel les sculptures
sont encore inapparentes, même à sec.

Ces deux dernières figures ont d’abord été exécutées d’après des spécimens qui
nous ont légèrement induit en erreur sur l’allure réelle et le nombre des plaques du
cône apical ; particularités difficiles à saisir, d’ailleurs, à cause de la forme aplatie
latéralement des dômes terminaux, de la parfaite hyalinité de la membrane et de la
finesse habituelle des sutures.

Distribution géographique. — Rencontré surtout dans la neige jaune et sur la
glace humide de la Mer de Kara; mais ramené aussi, rarement, par le filet plankto-
nique, des eaux marines sous-jacentes où la fusion des glaces l’a fait descendre.

Nephrodinium kariaimm sp. n.

Planche IV, figures i5 et 16.

Petite espèce réniforme, incurvée en arrière, à ceinture creuse et médiane. Les
deux cônes terminaux sont arrondis au sommet et ne portent aucune trace d’appendice.
La distribution des plaques est très dissymétrique, les sutures sont faiblement marquées.
La capsule, très fragile, nous a toujours paru exempte de sculptures.

Distribution géographique. — Même habitat spécial que l’espèce précédente.

Genre ProtOCeratium Bergh

Le nom donné à ce genre a l’inconvénient, à notre avis, de lui faire supposer
des caractères qui le rapprocheraient plus que tout autre du genre Cercitium : la présence,
par exemple, de cornes rudimentaires. Or, c’est là précisément ce qui fait complètement
défaut dans les espèces qu’on lui attribue.

Nous suivrons néanmoins les auteurs en le maintenant, dans le but de déranger
le moins possible la terminologie reçue.

Protoceratium reticulatum Butschli.

Planche III, figures 1 à 5; planche Ibis, figure 38.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 27.

Le corps irrégulièrement globuleux et excentrique serait assez difficile à décrire
sans l’aide de figures le représentant sous des aspects différents.

4

5o

ALPH. MEUNIER

La figure i, qui le montre de face, indique l’orientation sinistrogyre de la cein¬
ture qui est creuse et dépourvue d’ailettes. Elle divise le corps en deux parties très
inégales, au profit du cône antapical.

Le sillon ventral, où se perdent les deux bouts de la ceinture, qui décrit moins
qu’un tour complet de spire, intéresse les deux cônes, sans limites précises ni vers le
haut, ni vers le bas.

La figure 2 le présente de profil latéral gauche et permet de saisir l’excentricité
des deux cônes vis-à-vis de l’axe polaire.

La figure 3 montre de face le cône apical, avec une plaque centrale et sept

plaques marginales, séparées par des sutures les unes simples, les autres doubles ; celles-ci
difficiles à repérer dans les mailles irrégulières du réticulum fortement imprimé sur
toute la capsule. Les trabécules de ce réticulum sont des crêtes saillantes dont le profil

se dessine en pointes sur la coupe optique de toutes les parties du corps. Les mailles

polyédriques, toujours très visibles, sont occupées par un réticulum plus fin, que nous
dirons de second degré et qui n’est visible qu’avec de bons objectifs sur des objets
convenablement préparés.

La figure 4 montre le cône antapical formé, à notre avis fondé sur beaucoup

d’observations comparées, de quatre plaques seulement, dont l’antérieure englobe le sillon
ventral, sans délimitations respectives bien nettes.

La figure 38 de la planche Ibls en montre un 'individu passé à l’état de spore

quiescente, sp. Celle-ci est de forme ovale, un peu irrégulière.

Distribution géographique. — Assez commun, dans la Mer de Kara surtout et,
aussi, dans des échantillons d’autre provenance particulièrement riches en Péridiniens de
petites formes dont elle constitue parfois l’espèce dominante.

Protoceratium splendens sp. n.

Planche II, figures 1 à 4; planche Ibi‘, figure 3y.

La comparaison souvent refaite entre la forme précédente et celle dont il est
question ici nous a forcé à distinguer spécifiquement celle-ci, que nous représentons :
figure 1, de face ventrale ; figure 2, de profil latéral droit ; figure 3, de vue apicale ;
figure 4, de vue antapicale.

La forme est plus grande, moins anguleuse, plus arrondie ; mais surtout, et c’est
cela qui nous la fait tenir pour spécifiquement distincte de l’autre, la sculpture maillée
est beaucoup plus dense ; les mailles sont plus petites, leurs contours plus sinueux.

La figure 3y, planche Ibis, la montre à l’état d’enkystement. Le kyste, encore
indu dans la capsule, est de forme globuleuse ; sa membrane est mince.

Distribution géographique. — Fréquente les mêmes parages que la précédente,
mais ne l’accompagne pas toujours. Elle est notablement plus rare.

MICROPLAN KTON

5l

Genre Amylax g. n.

Nous proposons ce genre nouveau pour grouper plus harmonieusement des espèces
rapportées jusqu’ici à des genres qui ne les revendiquent à aucun titre et douées
cependant de caractères communs d’ordre non seulement morphologique, mais aussi
physiologique. Nous visons ici la production de la fécule que l’on rencontre toujours en
certaine abondance dans leur protoplasme, en grains arrondis et assez volumineux.

Le nom Amylax suggère cette particularité et rappelle, en outre, par sa conso¬
nance, le genre Gonyaulax, avec lequel les espèces ici groupées ont certainement leurs
plus proches analogies morphologiques.

Amylax lata sp. n.

Planche III, figures 24 à 27.

Il n’est pas impossible qu’il s’agisse ici de Gonyaulax triacantha Jôrgensen, 1899,
de Ceratium hyperboreum Cleve, 1900, et de Heterodinium triacantha Kofoid, 1906. Mais, à
notre avis, ce n’est pas plus un Gonyaulax qu’un Ceratium, et l’espèce n’est pas triacantha ,
parce qu’elle n’a pas que trois épines ou spinules mais un plus grand nombre, ce qui
se rencontre aussi dans les autres espèces affines à celle-ci et que nous groupons dans
le même genre.

Nous appelons celle-ci lata, parce que ses grandes dimensions nous la font
prendre comme type du groupe.

Le corps est large, vu de face, figure 24, vue ventrale ; figure 25, vue dorsale ;

et aplati dans le sens dorso-ventral, figure 26, vue latérale gauche, sur laquelle se

profile la membranelle orale.

La ceinture creuse, spirale, sinistrogyre, dessine un peu plus d’un tour de spire.
Elle divise le corps en deux parties inégales, dont la supérieure s’atténue brusquement
en protubérance conique, tandis que l’inférieure est trapézoïdale et plus développée du
côté droit. Cette partie porte plusieurs spinules qui sont de valeur inégale et qui sont
en rapport avec les sutures des plaques antapicales.

Le sillon ventral, qui va s’élargissant vers le sommet antapical, se prolonge aussi
d’autre part, en s’étranglant, dans le cône apical, dont il atteint à peu près le sommet.

La membrane capsulaire est couverte de fines sculptures, sous la forme d’un

réticulum irrégulier, dont nous nous sommes efforcé de reproduire le style particulier.

La confusion qui s’établit entre les trabécules de ce réticulum et les sutures des
plaques rend difficile le dénombrement de celles-ci. Les sutures, visiblement distinctes,
sont marquées dans nos figures avec le degré d’évidence qu’elles présentent suivant les
endroits.

52

ALPH. MEUNIER

La coupe optique longitudinale (fig. 27) montre la présence dans le protoplasme
d’enclaves graisseuses, h, et de grains de fécule , /, situés à la périphérie et facilement
décelables par l’iode qui les colore en bleu violacé.

C’est ce dernier caractère, peu banal dans le monde des Péridiniens, que nous
considérons comme prépondérant pour l’établissement du genre Amylax.

Distribution géographique. — Mer de Kara et Détroit de Matotchkine ; n° 22
surtout, à la sortie du Détroit dans la Mer de Kara.

Amylax catenata (Levander).

Planche III, figures 28 à 3q; planche Ibis, 46 et 47.

Synonymie. — Peridinium catenatum Levander. Voir Nordisches Plankton, page 63.

Cette curieuse espèce serait certainement dépaysée dans le genre Peridinium
ramené aux limites plus étroites qu’il y a lieu, à notre avis, de lui assigner.

Le corps est petit, pentagonal en coupe optique longitudinale, étroitement réni-
forme en coupe optique transversale : planche III, figure 33, vue ventrale; figure 34,
vue dorsale ; figure 3 1 , vue apicale ; figure 32, vue antapicale. Individus isolés.

La ceinture creuse et sinistrogyre fait souvent un peu plus d’un tour de spire
dans les sujets jeunes. Le sillon ventral s’étend d’un pôle à l’autre; étroit dans le cône
apical, très large dans le cône antapical où il se creuse en une vaste dépression se
modulant sur le cône apical de l’individu placé en dessous, dans la série en chaînette
suivant laquelle les sujets restent groupés par quatre, six ou huit, le plus fréquem¬
ment. Figure 28, vue ventrale ; figure 29, vue oblique ; figure 3o, vue dorsale de séries
d’individus soudés.

Le bord irrégulier de la dépression antapicale porte de petites spinules qui
s’appuient sur le sujet voisin et semblent jouer le rôle d’agrafes, pour le maintenir
dans sa position normale et assurer la régularité rectiligne de la colonie.

La capsule est toute couverte d’un réticulum, toujours bien visible, mais plus ou
moins marqué suivant l’âge du sujet sans doute.

Le nombre exact des plaques est difficile à reconnaître à cause de la confusion
qui s’établit entre les sutures et les trabécules du réticulum.

Sur des sujets très différenciés (pl. Ibis, fig. 46), les plaques antapicales semblent
réduites à six.

Le cytoplasme est toujours riche en enclaves amylacées : caractère du genre,
planche Ibls, figure 47 ; coupe longitudinale optique ; /, fécule ; n, noyau.

Distribution géographique. — Commune dans la Mer de Kara, on l’y trouve
même dans la neige jaune et sur la glace. Elle est exceptionnelle dans les produits
planktoniques de la Mer de Barents.

MICROPLANKTON

53

Amylax nivicola sp. n.

Planche III, figures 35 et 36.

Corps élancé, de petites dimensions, en forme de poire aplatie dans le sens
dorso-ventral. Cône apical longuement conique, à sommet droit ou, plus généralement,
recourbé du côté droit. Ceinture large, creuse, sinistrogyre, décrivant un peu moins
d’un tour de spire. Sillon ventral très élargi sur la base du cône antapical, qui porte
plusieurs fines spinules, et prolongé en fente étroite du côté apical. Figure 35, vue
ventrale ; figure 36, vue dorsale.

La capsule est toujours très épaisse et vigoureusement sculptée d’un réseau dont
les trabécules rendent indistinctes les sutures des plaques. Elle prend une teinte cuivrée
dans le milieu d’enrobage : iode et chloral concentré.

Après macération, elle bleuit franchement sous l’action de l’iode et traduit ainsi
sa nature cellulosique.

Le protoplasme est toujours très dense, parfois exempt de réserves amylacées,
plus souvent riche en petits grains de fécule, sans préjudice des réserves graisseuses
qui ne font jamais défaut.

Le noyau, volumineux, occupe toujours la moitié apicale de la cellule.

Distribution géographique. — La neige jaune de la Mer de Kara, où il n’est
pas rare, semble être son habitat normal. Il est rarement repêché par le filet fin dans
les eaux marines des mêmes régions.

Amylax perpusilla sp. n.

Planche III, figure

Corps extrêmement petit, à physionomie de A. catenata, et rencontré dans les
mêmes stations que cette dernière (fig. 37, vue ventrale).

Nous n’avons pas rencontré les individus de cette petite forme agrégés en colonies
linéaires; ce qui nous défend de la considérer comme une forme jeune de celle-là,
à moins de supposer que les individus d’abord isolés et d’origine encore inconnue
s’agrégeraient plus tard, pour se mettre en série et se présenter alors, sous des
dimensions amplifiées, comme A. catenata. Simple hypothèse, dont nous ne pouvons
tenir compte présentement pour passer outre à la petitesse de la forme — - seul
caractère certain pour nous — et la rattacher sans preuves suffisantes à une autre
espèce.

Distribution géographique. — Mer de Kara; parait très rare, à cause peut-être
de ses très petites dimensions.

54

ALPH. MEUNIER

Genre GonyüUlüX Diesing

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 27.

Ce genre, élagué des espèces aplaties d’avant en arrière, comme nous l’avons
fait plus haut pour constituer le genre Amylax , n’est plus représenté dans nos échan¬
tillons que par les formes reproduites planche III, figures 5 à i3, qui, avec des
dimensions variables du simple au double, donnent néanmoins l’impression d’une
parenté tellement étroite qu’on ne saurait guère y relever des caractères différentiels
suffisants pour autoriser leur attribution à des espèces distinctes.

Gonyaulax polygramma Stein.

Planche III, ligures 5 à i3.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , page 2g.

Corps globuleux, ellipsoïde, à cône apical brusquement rétréci à quelque
distance du sommet, au-dessus des six plaques latérales; cône antapical arrondi à la
base, avec cinq plaques latérales qui en circonscrivent une sixième, déprimée, dans
laquelle le sillon ventral se prolonge en s’élargissant.

La ceinture, profonde, sinistrogyre, dessine plus d’un tour complet de spire.

Le sillon ventral, très élargi vers le bas, est limité tout autour par une crête
qui s’épanouit en lamelle réticulée sur la base du corps.

La capsule, à sutures simples ou dédoublées, suivant les cas, est vigoureusement
sculptée, sur toute son étendue, d’un réseau irrégulier dont les trabécules sont parfois
renforcés localement au point de donner l’illusion de sutures surnuméraires.

Ces sculptures difficiles à analyser dans leurs détails sont plus difficiles encore
à rendre par le dessin. Peut-être est-ce là la cause des différences, plus apparentes
sans doute que réelles, entre Gonyaidax polygramma Stein et Gonyaulax spinifera Diesing.

Le spécimen, reproduit (fig. 6, 7, 8, 9) en quatre positions normales, présente
les caractères moyens du type.

Le spécimen dessiné (fig. 5), en vue ventrale, est plus fort, plus biconique et
présente une bifurcation de son prolongement lamellaire antapical.

Les sculptures plus vigoureuses s’y traduisent sous la forme d’un réseau de
petites crêtes saillantes. Serait-ce là le caractère du prétendu G. spinifera ? A dire vrai,
les figures des auteurs traduisent ces détails trop imparfaitement pour que leur compa¬
raison permette d’asseoir un jugement.

MICROPLANKTON

55

Les figures n, vue ventrale, et io, vue latérale droite, reproduisent une forme
beaucoup plus petite, chez laquelle les sutures sont néanmoins dédoublées.

Les figures 12, vue ventrale, et i3, vue antapicale, sont d’un autre spécimen
encore, d’aspect quelque peu différent de celui de ses congénères.

La figure 16 de la planche XXIII en montre la division du noyau et du
corps protoplasmatique, à l’intérieur de la capsule, en coupe optique ; cp , capsule ;
c, ceinture ; nd, noyau en division.

A notre avis, l’unité spécifique existe entre toutes ces formes que l’on trouve
du reste associées dans les mêmes milieux.

Distribution géographique. — Peu rare sur les côtes occidentales de la Nouvelle-
Zemble, dans la Mer de Barents.

Genre OxytOXlim Stein

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton , page 68.

Nos matériaux d’étude ne nous ont fourni qu’une seule espèce de ce genre
représentée elle-même par de très rares individus. Station 1, Mer de Ivara.

Nous ne savons la rapporter à aucune des espèces décrites jusqu’ici, à notre
connaissance.

Oxytoxnm Belgicae sp. n.

Planche IV, figures 38 à 41.

La forme du corps (pl. XIV, fig. 38, vue ventrale ; fig. 3g, vue dorsale) rappelle
assez bien Oxytoxum tesselatum Schütt (i8g5, pl. XVII, fig. 52); mais elle en diffère
essentiellement par l’ornementation toute différente des plaques.

Celles-ci portent, dans notre espèce, des panneaux très finement ponctués, striés,
bordés d’encadrements lisses, dont la largeur se rétrécit, comme les panneaux eux-
mêmes, vers l’extrémité antapicale.

La figure 40, vue antapicale, montre cinq plaques inégales convergentes vers
le sommet.

La figure 41, vue apicale, laisse voir cinq plaques latérales alternantes avec
autant de plaques terminales dont l’antérieure est comme divisée par le prolongement
apical du sillon ventral.

L’examen attentif de ces diverses vues d’un même individu fera saisir les autres
particularités de forme et de structure qui complètent le signalement de cette jolie espèce.

Distribution géographique. — Station 1, Mer de Kara.

56

ALPH. MEUNIER

Genre Cerütilim Schrank

Caractères du genre. — Cfr. Nordisches Plankton, page 7.

Sous-genre Euceratium Gran

Les formes référables à ce groupe sont remarquablement homogènes dans nos
échantillons microplanktoniques, bien que certains d’entre eux en soient richement
pourvus. Comparaison faite entre d’innombrables individus de formes plus ou moins
différentes, mais rattachées entre elles par des transitions insensibles, nous devons les
verser toutes dans une même espèce.

Ceratium longipes Gran.

Planche Ibis, figures 3g et 40; planche II, figures 47 à 5o ; planche III, figures 23 et 5o.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton , pages 85 à 87.

Les différences existantes entre les quelques individus que nous avons repro¬
duits, pour jalonner en quelque sorte l’étendue des variations de la forme, les
feraient prendre pour des représentants d’espèces distinctes si la présence de nom¬
breuses formes intermédiaires ne plaidait victorieusement en faveur de leur unité
spécifique.

Cette diversité des aspects a frappé du reste les planktonistes du Nord qui
ont cru bon d’y repérer certaines variétés, à titre de découpures utiles pour fixer
l’esprit de l’observateur, dans l’examen des formes variées qui constituent cette espèce
polymorphe.

A leur suite, nous y distinguerons les variétés suivantes :

i° Les formes sveltes, à cornes très longues et peu hérissées de denticules.
Planche Ibis, figure 39; var. Baltica ? Ostenfeld.

2° Les formes trapues, à corps court, à cornes antapicales plus ou moins
recourbées vers la corne apicale et plus ou moins denticulées. Planche II, figures 47
et 48 ; var. oceanica ? Ostenfeld.

3° Les formes à corps plus allongé, renflé excentriquement du côté gauche ;
corne apicale plus grosse à sa naissance près du corps, plus amincie vers son extré¬
mité. Planche Ibls, figure 40, et planche II, figure 23 ; var. ventricosa Ostenfeld.

MICROPLANKTON

5 7

4° Les formes plus raides, à cornes antapicales moins recourbées, presque droites
parfois, plus fortement hérissées d’ailettes et de denticules. Planche II, figure 49, et
planche III, figure 5o; var. arctica nobis.

A rapprocher de Ceratium arcticum Cleve.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 87.

5° Les formes à cornes antapicales très courtes, comme amputées, peu diver¬
gentes de l’axe polaire du corps, peu hérissées. Planche II, figure 5o; var. ampidata nobis.

Faut-il voir dans les attributs de cette variété des caractères de jeunesse qui se
modifieront avec l’àge et les circonstances du milieu pour imprimer aux individus la
physionomie plus ou moins tranchée des autres variétés ?

Nous répétons que nos observations ne nous permettent pas de voir dans ces
formes autre chose que des modalités plus ou moins frappantes d’un polymorphisme
exagéré dont la cause ne saurait résider exclusivement dans les conditions du milieu
puisqu’elles se coudoient d’habitude dans les produits d’un même coup de filet.

Quelle peut être, d’autre part, sur la physionomie de ces organismes, l’influence
de l’àge de l’individu, de son éloignement phylogénique de la souche : spore ou
œuf, etc.? Nos observations ne nous ont pas suffisamment documenté sur ces questions
de genèse et d’évolution des Péridiniens en général et des Ceratium en particulier pour
nous permettre de les élucider ici.

Distribution géographique. — Répandu presque partout; mais surtout abondant
dans le nord de la Mer de Barents, vers l’Océan Glacial.

Sous-genre Biceratium Vanhôffen

Nous ne citons ce sous-genre que pour placer ici une observation négative.
Nous voulons dire : l’absence positivement constatée de tout représentant de ce
groupe dans les produits pourtant si copieux et si variés des pêches planktoniques
exécutées sur tout le parcours de la Belgica pendant sa campagne de 1907.

Ce fait, qui nous parait étrange, mérite d’être signalé tout au moins comme
circonstance saisonnière de l’époque de l’année, à laquelle les pêches ont été faites :
du 20 juin au 7 septembre.

Sous-genre Amphiceratium Vanhôffen
Ceratium fusus Claparède et Lachmann.

Planche II, figure 5i.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 90.

58

ALPH. MEUNIER

Cette espèce, trop connue pour qu’il soit utile de la décrire, est seule à repré¬
senter ici ce sous-genre. Encore est-elle très rare dans le petit nombre d’échantillons
où nous avons pu l’observer.

Nous nous contentons d’en reproduire un spécimen, en vue dorsale, pour noter
l’aspect qu’il revêt ici, tant dans sa forme et ses dimensions que dans les détails de
structure de sa capsule.

Remarque. — C’est un fait digne de remarque que la pauvreté de nos matériaux
en espèces du genre Ceratium. Est-ce dû au milieu ou bien à la saison? Tout ce
que nous pouvons dire, c’est que d’autres matériaux originaires des parages assez
voisins du Spitsbergen et de l’Océan Arctique nous ont montré une beaucoup plus
grande diversité spécifique du genre Ceratium.

Genre DinOphySlS Ehrenberg

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 12.

Si les caractères génériques de Dinophysis sont bien nets, les caractères spécifiques
des formes qu’on range dans ce genre le sont beaucoup moins, si ce n’est pour certaines
d’entre elles, D. homunculus Stein, D. miles Cleve, et D. Schüttii Murray et Whitting, par
exemple, dont la seule silhouette fournit un critérium d’identification bien suffisant pour
les besoins de la systématique. Mais les formes moins excentriques se dérobent davantage
aux recherches d’identification spécifique parce que les variations individuelles de gran¬
deur, d’âge, de phase évolutive, etc., peuvent donner le change sur leurs affinités réelles.

Quant à l’identification des formes vues en nature avec les figures y relatives
des auteurs, elle est souvent matériellement impossible à cause de l’incorrection ou,
tout au moins, de l’insuffisance manifeste de ces figures. Certaines sont tellement
frustes qu’il faut de la bonne volonté pour y retrouver ne fùt-ce que la note même
du genre Dinophysis.

Pour ces raisons, nous ne garantissons pas le rapprochement que nous tenterons
entre les formes observées par nous et celles décrites ailleurs, dont nous emprunterons
les noms.

Dinophysis norvégien Claparède et Lachmann ?

Planche III, figures 38 à 42.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 14.

La figure 38 (vue latérale droite) représente, croyons-nous, cette espèce sous sa
forme la plus commune dans nos matériaux d’étude.

MICROPLANKTON

5g

La figure g (vue latérale droite) bien que présentant des excroissances lamellaires
sur l’ourlet longitudinal, ce qui parait être un caractère individuel, ne nous semble
pas appartenir à une espèce différente.

Le même individu présenté en vue ventrale (fig. 40) et en vue apicale (fig. 41) en
montre les détails de forme et de structure mieux et plus clairement que nous ne
pourrions les décrire par des mots, ce qui est vrai communément pour ces tout petits
organismes qui rachètent la ténuité de leur taille par le luxe de leur décoration.

Dans la figure 42, nous présentons un spécimen en voie de division, chez lequel
la production de deux valves nouvelles au sein de la cellule mère a préparé la genèse
de deux cellules filles dont chacune hérite d’une des deux valves maternelles avec ses
attributs : demi-ceinture et demi-ailette ventrale.

Cette figure montre, en effet, que la membranelle ou ailette ventrale est formée
de deux parties distinctes : l’une, la supérieure dépendant de la valve gauche, l’autre,
l’inférieure, de la valve droite.

Les valves nouvellement produites sont d’abord exemptes de sculptures. Elles
s’appuient sur l’intérieur des valves anciennes, en retrait sur les bords de celles-ci,
dont une zone d’une certaine largeur est sacrifiée. Cette zone, produite pendant une
phase préparatoire à la division, présente des sculptures plus faibles et d’une autre allure.

Sur les jeunes valves, la plaque de la demi-ceinture nouvelle est distincte dès
le début ; mais les ailettes qui doivent la border n’apparaissent qu’après l’isolement
des cellules sœurs, celles-ci restant plus ou moins longtemps associées latéralement
dans la position que leur impose leur genèse.

Ces associations génétiques n’ont, on le voit, rien de commun avec les cas de
gémination dont on a des exemples très connus dans Dinophysis homunculus Stein et
Histioneis magnifcci Stein, où les individus géminés sont accouplés dos à dos.

Ce mode de division que nous avons observé aussi, fréquemment, dans l’espèce
qui va suivre rend très étroites les affinités entre les Péridiniacées et les Diatomacées,
que rapproche d’autre part la similitude de l’endochrome : la phycophéine.

Distribution géographique. — Côtes est et ouest de l’ile sud de la Nouvelle-Zemble.
Dinophljsis rotlindata Claparède et Lachmann ?

Planche III, figures q3 à 46.

Synonymie. — Voir Nordisches Plankton, page 17.

Si, parmi les espèces récoltées par la Belgica, il en est une que l’on peut
avec quelque vraisemblance désigner sous ce nom, c’est celle que nous figurons
(fig. 43), de profil droit, montrant sa forme arrondie et l’émergence du sommet apical
au-dessus de la ceinture. La figure 44 montre, de dos, un individu qui témoigne de
sa division prochaine par l’élargissement du corps dû à la production, chez les deux

6o

ALPH. MEUNIER

valves latérales, d’une large bande hyaline qui côtoie la suture longitudinale. Le corps
est ainsi rendu à peu près sphérique.

Que ce soit là l’expression d’une phase évolutive en vue de la cytodiérèse,
nous en avons la preuve dans les nombreux individus observés chez lesquels ce
phénomène est en cours ou déjà effectué, comme le montre la figure 45.

Dans cet exemple, les deux jeunes individus sont englobés dans la capsule
maternelle, dont ils garderont chacun une valve, avec perte ultérieure des bandes
hyalines à la formation desquelles leur genèse a été subordonnée.

Le cytoderme maternel est encore entier ; les zones d’accroissement ont brisé la
continuité de la ceinture sur la face antérieure et distendu le sillon ventral, dont les
deux parties de l’ailette sont séparées et fort distancées.

Par transparence, on distingue à l’intérieur les deux Dinophysis filles, dont les
valves nouvelles, gauche pour l’une, droite pour l’autre, sont encore dépourvues d’ailettes
aux bords de la demi-ceinture de nouvelle formation et aussi de la membranelle du
sillon ventral, qu’elles n’acquerront que plus tard.

Dans la figure 46 nous montrons, en profil droit, un individu très jeune
récemment séparé de sa sœur jumelle et constitué de deux valves inégales : l’une, la
droite, nouvellement formée, hyaline, dépourvue encore d’appendices et de sculpture ;
l’autre, la gauche, cachée en grande partie par la première, ornée de son appendice,
sculptée et dépassant, vers le bas, la valve nouvelle.

Remarque. — Il résulte des phénomènes de cytodiérèse, dont nous avons dit un
mot, sur exemples empruntés aux deux espèces décrites ci-devant, que peu après la
division, la présence d’une valve jeune à côté d’une plus ancienne modifie l’aspect des
deux individus issus d’une même mère, suivant qu’ils héritent de la valve maternelle
gauche ou droite. Entre autres choses, cela modifie la membranelle orale, dont les
deux moitiés sont d’âge différent comme les valves qui les portent.

On peut en déduire la fragilité des caractères puisés parfois à l’aspect de cet
organe, puisque celui-ci varie dans les individus d’une même série généalogique.

L’accentuation des sculptures est donc, aussi, généralement différente sur les deux
valves d’un même individu puisque la plus jeune en est d’abord exempte et n’en reçoit
l’empreinte que progressivement.

Distribution géographique. — Mer de Kara, près du Détroit de Matotchkine,
et Mer de Barents, partie sud.

Dinophysis cuneiformis sp. n.

Planche XIV, figures 3i et 32; planche XXIII, figure i5.

Notre impuissance à rapprocher cette forme de l’une ou l’autre des deux précé¬
dentes avec lesquelles seules elle a un peu d’analogie, nous force à la signaler à part,

MICROPLAN KTON

6l

à cause principalement de l’aspect tout spécial du contenu cellulaire : protoplasme et
noyau, que nous regrettons n’avoir songé à figurer que tardivement (pl. XXIII, fig. i5).

Le corps est atténué brusquement en coin vers le sommet antapical, aussi bien
en vue latérale (fig. 3i) qu’en vue ventrale (fig. 32). La ceinture est située très
haut, mais la plage apicale qu’elle circonscrit a encore une certaine extension.

Que la membranelle ventrale soit dépourvue de toute sculpture, dans le spécimen
figuré, ce n’est qu’un caractère individuel dont il n’y a pas lieu de faire état.

Dans la figure i5, planche XXIII, destinée à montrer l’aspect du contenu
cellulaire en coupe longitudinale optique, on remarquera la forme du noyau, n, qui
est allongé et lobé. Cet organe cellulaire est en outre flanqué de plusieurs groupes
de corpuscules réfringents, x, dont nous n’avons pu nous attarder à rechercher ni la
nature ni la signification.

Distribution géographique. — Mer de Barents, vers le Détroit de Matotchkine.

üinophysis vertex sp. n.

Planche XIV, figures 29 et 3o.

Autre forme que nous ne saurions rattacher à l’une des espèces décrites du Nord.
Le trait saillant en est la position très élevée de la ceinture qui confine au sommet
(vertex) du corps et circonscrit une aire apicale très limitée, comme il apparaît aussi
bien dans la vue de côté (fig. 29) que dans la vue ventrale (fig. 3o).

Le corps est presque arrondi en bas. Les aréoles qui ornent les valves sont
distancées. La membranelle orale est généralement peu développée.

Distribution géographique. — Océan Glacial; très rare.

üinophysis semen sp. n.

Planche III, figures 47 et 48.

Forme très petite, globuleuse, à base arrondie, à membranelle orale relativement
bien développée, comme aussi les ailettes de la ceinture. La sculpture réticulée des
valves est très serrée.

Ces caractères sont le contre-pied de ceux attribués à D. arctica Mereschkowski,
qui n’a de commun avec D. semen nobis que sa petitesse.

Distribution géographique. — Rare, ci et là, dans les deux mers de Barents
et de Kara.

Ô2

ALPH. MEUNIER

Dinophysis apiculata sp. n.

Planche III, figure 49.

Forme minuscule présentant un prolongement apiculé, court, sur l’extrémité infé¬
rieure du corps (fig. 49, vue latérale droite).

Distribution géographique. — Toujours très rare, sans localisation spéciale à
noter, car nous avons négligé de tenir compte des numéros où nous l’avons observée.

Genre Gymnodînium Stein

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 97.

L’étude des représentants de ce genre sur matériaux fixés est particulièrement
pénible, à défaut des caractères physiologiques qui suppléeraient avantageusement
à l’imprécision des formes, lorsque celles-ci ne sont relevées par aucun trait capable
de retenir l’attention de l’observateur et de lui permettre d’asseoir un diagnose
morphologique.

Nous confessons en avoir rencontré plusieurs, que cette imprécision des formes
nous a détourné de figurer, jugeant qu’il n’y a guère lieu de faire état de caractères
instables que l’action des milieux conservateurs peut modifier profondément.

Leur étude ne peut être utilement faite que par ceux qui ont la faveur de les
voir évoluer à l’état vivant et d’en percevoir les caractères d’ordre plus intime.

Peut-être pourrait-on placer ici l’organisme que nous avons signalé plus haut
sous le nom de Glenodinium inflatum nobis; si l’on estimait que la membrane cellulaire
en est trop mince et trop indistincte pour pouvoir être considérée comme une capsule
présentant quelque rigidité.

Il y a là, comme on voit, une question d’appréciation personnelle plutôt qu’un
caractère naturel de réelle valeur taxinomique.

Si l’on en juge par les données actuelles sur ce sujet obscur, données nébuleuses,
indécises et souvent contradictoires, on peut ajouter que la délimitation entre ce genre
et le suivant est encore mal taillée et doit être tenue pour sujette à révision, sur des
faits mieux établis.

Genre Spiroditlium Stein

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 101.

Les remarques qui viennent d’être faites, à propos du genre Gymnodînium ,
s’appliquent aussi ici.

MICRO PLAN KTON

63

La membrane mince, hyaline, lisse, des espèces qu’on rapporte au genre Spiro-
dinium , donne également peu de prise à la figuration des individus et moins encore
évidemment à la notification des caractères d’ordre plus extensif, tels que ceux . d’espèce
ou de genre.

Le caractère générique emprunté à la disposition fortement spiralée du sillon
transversal a cependant une valeur taxinomique qui n’est pas négligeable. C’est en
tenant compte de cette particularité que nous réunissons ici certaines formes moins
frustes rencontrées exceptionnellement, du reste, dans nos matériaux d’étude.

Spirodinium lacryma sp. n.

Planche IV, figures 21 et 22.

Corps assez gros, en massue, en larme, arrondi d’un côté, supposé inférieur,
'effilé et terminé en pointe de l’autre côté, supposé supérieur.

Ceinture, s, peu profonde, spiralée, dessinant environ un tour de spire, mais
à limites diffuses. L’ectoplasme est chargé de petits corps réfringents, qui rappellent
les trichocystes des infusoires et qui y sont régulièrement distribués en séries longitu¬
dinales nombreuses.

Le noyau, n, volumineux, central, ellipsoïde, présente un aspect nettement strié
suivant son grand axe.

Distribution géographique. — Mer de Kara, station 8. Très rare.

Spirodinium fusus sp. n.

Planche XIV, figures 23 à 26.

La forme que nous prenons comme type est celle de la figure 25, longuement
atténuée aux deux bouts terminés en pointe aiguë.

Les figures 23 et 24 en montrent une variante plus petite, sous deux aspects
opposés : devant et derrière.

Le spécimen représenté dans la figure 26 n’en est sans doute non plus qu’une
variante bien que, par l’un de ses deux bouts, qui est obtus, elle se rapproche
également de l’espèce précédente.

Du reste, la structure de l’ectoplasme est la même ; mais dans les formes dont
il s’agit ici, on remarque toujours distinctement une sorte de vacuole, v, en rapport
intime avec le noyau, n.

La ceinture spiralée, s, est difficile à suivre dans tout son parcours, à cause de la
très faible saillie de ses bords. Le sillon ventral est encore moins aisément saisissable.

Distribution géographique. — Océan Glacial. Assez rare.

64

ALPH. MEUNIER

Spirodinium grave sp. n.

Planche XIV, ligures 27 et 28.

Corps ramassé, ellipsoïde, d’aspect très variable, suivant la position qu’il occupe
sous le microscope. Vu de face dans la figure 27, avec sa ceinture, s, et son sillon
ventral oblique, il montre son côté dorsal dans la figure 28.

L’ectoplasme strié longitudinalement n’offre pas de ces espèces de trichocystes
sériés qui donnent aux deux formes précédentes un aspect si particulier.

Le noyau, n, est globuleux et présente une structure fibrillaire comme chez les
autres espèces.

Distribution géographique. — Océan Glacial. Très rare.

Groupe IL — MICROPHYTES DES NEIGES COLORÉES

Caractère spécial de l’objet

Nous groupons ici des microphytes de très petites dimensions trouvées, pour la
plupart, dans un milieu très spécial : les neiges et les glaces de la Mer de Ixara.

Ces organismes ne sont donc pas planktoniques par nature, puisqu’ils ont leur
habitat naturel soit dans les champs de neige que leur présence colore en jaune, soit à
la surface de la glace où leur accumulation s’explique aisément par la fusion de la neige.

Ils ne deviennent planktoniques que par accident, à la suite de la fusion des
glaces, qui les fait passer dans le milieu liquide, où leur mélange avec les formes
réellement marines imprime aux associations planktoniques de ces parages le cachet
spécial sur lequel nous aurons à nous expliquer plus loin, dans un coup d’œil synthétique
sur les différentes stations de pêche.

Cette circonstance d’origine est la principale raison de leur réunion dans ce
groupe. Nous y joignons quelques-uns d’autre provenance, qui se réclament du même
groupement, par leur petitesse et aussi par une certaine ambiguïté de nature, qu’ils
doivent, en partie, aux circonstances de leur récolte et de leur conservation.

La recherche de leurs affinités taxinomiques exigerait des travaux d’un genre peu
conciliable avec notre étude analytique actuelle.

Plusieurs de ces formes méritent toutefois de faire l’objet d’un examen un peu
spécial, en vue de pénétrer leur nature intime et de les tirer, si possible, de leur état
actuel d’indétermination. C’est ce que nous ferons dans une certaine mesure pour ceux
d’entre eux dont nos matériaux fournissent des éléments suffisants d’appréciation.

MICROPLANKTON

65

Origine des matériaux d’étude

Le caractère si spécial des échantillons récoltés pendant l’exploration des champs
de glace de la Mer de Kara (3i juillet et 2 août 1907) nous oblige à entrer ici dans
quelques développements à leur sujet, car leur examen nous met en présence d’organismes
que nous saisissons ici dans l’habitat normal auquel nous devrons les rapporter quand le
hasard des circonstances les présentera dans d’autres milieux qui ne leur sont pas propres.

Les plus intéressants sous ce rapport sont :

i° Le n° 91, qui est le résidu de la fusion d’une dizaine de litres d’une neige
jaune couvrant de vastes étendues de glace, par 7i°3i' Lat. N et 56° 3 1' Long. E.

2° Les nos 82, 85, 89 et 90 renseignés, soit comme échantillons de neige jaune verdâtre
disposée en plaques sur la glace, soit comme échantillons des petits amas organiques de
couleur brune trouvés dans d’étroites dépressions creusées sur le pied immergé des glaçons.

Ces derniers numéros, 85 et 90 surtout, sont particulièrement riches . en Diato-
macées et feront plus spécialement l’objet de notre attention dans la seconde partie
de ce Mémoire, en même temps que les échantillons de boues glaciaires recensées
sous les numéros g3, 118 et 123.

Nous accorderons présentement une attention plus spéciale à l’échantillon n° 91,
qui nous permettra de prendre contact avec les facteurs organiques intervenant dans
la coloration des neiges, sans intention cependant de revenir sur les généralités que
nous avons exposées à ce sujet dans une notice préliminaire publiée, en annexe, dans
La Revanche de la Banquise (1).

Examen des formes principales
Genre Diâtnylon Meunier

Microphyte sphérique à pigment jaune, avec deux grains de fécule : caractères
génériques confondus jusqu’ici avec ceux de l’espèce unique du genre :

Diamylon nivale Meunier (2).

Planche IV, figures 35 à 44.

Cette petite Algue étant l’élément dominant de l’échantillon n° 91, nous repro¬
duisons ici à peu près ce que nous en avons dit dans la notice susdite dont l’objectif

(1) Duc d’Orléans : La Revanche de la Banquise, Paris, 1909. Appendice V. Alph. Meunier : Notice sur la florule
des neig’es et des glaces de la Mer de Kara.

(2) Loc. cil., p. 277 et sq.

5

66

ALPH. MEUNIER

était la mise en relief du rôle joué par ce microphyte dans la coloration des
neiges.

Cet échantillon est finement pulvérulent et reste longtemps en suspension à la
suite d’une agitation violente du bocal où il est conservé dans un mélange de solution
aqueuse de formol à 5 p. C. et d’alcool.

Macroscopiquement c’est un dépôt de couleur terne et neutre, vaguement gris
jaunâtre, décoloré sans doute par la lumière et par le milieu conservateur car,
au dire du naturaliste qui a présidé à sa récolte, le produit était d’abord mani¬
festement jaune.

A l’examen microscopique, on le voit composé exclusivement d’organismes, sans
aucun mélange de matières minérales : preuve de la pureté de la neige d’où il provient.

Mais une seule chose frappe d’abord, c’est l’abondance des petits globules ronds,
libres, incolores, qui couvrent le porte-objet.

Ces microphytes, qui ne peuvent être qu’une Algue à thalle unicellulaire, forment,
en effet, la très grande masse de l’échantillon : gg p. C. au moins.

La forme de l’Algue est rigoureusement sphérique; ses dimensions, peu variables,
oscillent entre 12 et i5 microns de diamètre.

La membrane est lisse, homogène, assez mince, bien qu’à double contour
évident. On n’y distingue pas de couches concentriques; aucune partie ne traduit une
tendance à la gélification. Il n’y a pas de cils locomoteurs ni autres ; aucun accident
de la surface ne garde la trace d’un flagellum ou de cils qui auraient disparu, ce
qui nous porte à croire que l’Algue est immobile pendant sa période de végétation
active; car l’époque de sa récolte, première moitié d’aoùt, doit être celle de sa grande
activité physiologique.

Nous n’ignorons pas toutefois que des micro-organismes incontestablement doués
de moyens de locomotion de ce genre pendant la vie peuvent très bien n’en garder
la moindre trace après la mort. Ce pourrait être le cas ici ; mais nous ne pouvons
pas préjuger de ce que nous cachent sans doute nos matériaux fixés.

La rigidité de la membrane est moins réelle qu’apparente car la plasmolyse
causée par l’alcool, la glycérine, les solutions salines quelque peu concentrées, etc.,
amène aisément la déformation du cytoderme qui suit la contraction du contenu
cellulaire (pi. IV, fig. 3y).

Elle n’est point de cellulose ordinaire car on ne réussit pas à la colorer en
bleu, dans les conditions où la cellulose traduit si bien cette réaction caractéristique :
nous voulons dire le traitement par le chloroiodure de zinc ou par l’iode et l’acide
sulfurique concentré, alors que d’autres objets, inclus dans les mêmes préparations,
témoignent très bien de l’action spécifique de ces réactifs.

Cette résistance ne tient pas non plus à une sorte de cutinisation, car rien
de pareil ne se révèle ni par l’aspect, ni par l’action des réactifs appropriés : iode
vert de méthyle, rouge de fuchsine, etc.

MICRO PLAN KTON

67

Après la macération de Schultze, traitement violent que l’Algue supporte mal,
le cytoplasme est enlevé et la membrane, en partie dissoute et flasque, ne se colore
qu’en jaune vif sous l’action de l’iode.

Traitée par l’hypochlorite de potasse, eau de Javel concentrée, la membrane,
vidée également mais mieux conservée, garde néanmoins son indifférence vis-à-vis des
réactifs spécifiques de la cellulose, tandis que, dans les mêmes conditions, les mem¬
branes végétales les plus incrustées laissent reconnaître leur fond cellulosique.

Le traitement par les acides forts la dispose à l’extension, que l’on peut ensuite
réaliser par l’action du chloral concentré de manière à doubler, si l’on veut, le diamètre
des cellules, sans que le cytoderme traduise une structure appréciable (fig. 43 et 44).

Le contenu cellulaire paraît très grossièrement granuleux dans le milieu conser¬
vateur déjà mentionné : alcool formolisé; résultat de l’action déshydratante de l’alcool
(fig. 36). Par contre, la glycérine et la potasse diluées en rendent l’aspect presque
homogène (fig. 38). Est-il naturellement coloré? La coloration jaune originale de
l’échantillon permet de supposer que le cytoplasme présente un pigment soluble
de cette teinte; mais, comme nous l’avons dit, ce pigment a dû être détruit dans un
milieu, eau et alcool, où il devait rapidement se dissoudre et se dénaturer. De fait,
l’Algue est actuellement incolore tant à l’intérieur qu’à l’extérieur.

La réfringence sensiblement égale des granules du protoplasme leur ferait
attribuer à première vue une certaine homogénéité de composition. Mais l’apport de
la moindre trace d’iode y révèle immédiatement la présence de deux gros grains de
fécule, trait essentiel du signalement de ces petits organismes (fig. 40).,

Traités ainsi par l’iode, préférablement en solution alcoolique, et éclaircis ensuite
par une solution concentrée de chloral où ils restent enrobés, ces microphytes pré¬
sentent un aspect très suggestif. C’est à ce traitement aussi avantageux qu’expéditif
que nous avons eu recours pour l’étude de bon nombre d’échantillons car, outre
qu’il présente très bien les objets disparates qui encombrent les préparations, en les
éclaircissant dans leurs moindres détails, il révèle immédiatement chez chacun d’eux
des caractères très propres à les différencier eux-mêmes les uns des autres.

Notre petite Algue (fig. 35), grossie à plus de 1,000 diamètres, montre alors un
cytoplasme réduit à une mince couche périphérique et à de rares cordons et lamelles
qui englobent des enclaves de deux sortes : huile et fécule.

Ces éléments du cytoplasme deviennent plus évidents à la suite d’un traitement
par l’éther ou le chloroforme destiné à éliminer les matières grasses dont la présence
semble être une des conditions nécessaires d’existence, dans les milieux à très basse
température, des organismes tant inférieurs que supérieurs.

Ces matières sont facilement identifiées sur place par l’action soit de l’anchusine
en solution alcoolique, soit du bleu de méthylène en solution aqueuse, surtout en
présence de l’iode. Elles occupent plusieurs vacuoles (v, fig. 35) de dimensions inégales
et baignent en quelque sorte le protoplasme.

68

ALPH. MEUNIER

Les cellules déshuilées au préalable et traitées par l’iode montrent, d’une façon
plus évidente encore si possible, au milieu du cytoplasme vacuoleux vivement coloré -en
jaune d’or, les enclaves féculentes qui, dans le même milieu, prennent une belle colo¬
ration bleu violet. Ce sont invariablement deux gros grains réniformes d’égale grandeur,
rapprochés par leur partie concave et situés symétriquement l’un à l’autre, en avant
ou en arrière, comme on voudra, d’un petit corps brillant qui se distingue, dans
presque toutes les positions de la cellule, par sa haute réfringence ( n , fig. 35). Celui-ci
semble être le noyau de la cellule, mais ses faibles dimensions, deux microns au plus,
en rendent indistincts les détails de structure.

Les deux grains de fécule sont assez gros pour occuper souvent la moitié de la
capacité cellulaire. Ils possèdent un hile très clair avec un corpuscule central très
réfringent qui semble être un pyrénoïde.

Les pyrénoïdes des deux grains accouplés sont eux-mêmes rattachés l’un à l’autre
par un cordon de protoplasme qui croise à angle droit la lamelle de même nature qui
sépare les deux grains. De là l’aspect présenté, par les cellules convenablement
orientées, d’une petite croix dont trois branches sont terminées par un point brillant
de matière azotée plus dense : en arrière, le noyau ; en avant, à gauche et à droite,
les deux pyrénoïdes.

Les grains colorés par l’iode restent néanmoins incolores au centre, aux environs

immédiats du pyrénoïde, comme si la matière amylacée y faisait défaut. Ils paraissent

ainsi perforés, aspect que traduisent encore mieux les grains expulsés mécaniquement
des cellules et retrouvés épars dans le milieu d’enrobage (fig. 41).

Les acides forts, l’acide chlorhydrique en particulier, les désagrègent partiellement
et en expulsent une matière solubilisée qui se dissémine dans le cytoplasme où l’iode
la précipite en petits granules colorés en bleu, tandis que la trame squelettique du
grain restée en place ne se colore plus qu’en rouge cuivre (fig. 42). Cette dissociation

possible en granulose et en amylocellulose les rapproche singulièrement des grains de

fécule des végétaux supérieurs.

Les caractères si nets, si constants, de ce micro-organisme le différencient évidem¬
ment de Sphaerella nivalis Sommerfeld, autre microphyte auquel on attribue aussi un rôle
dans la coloration des neiges.

Nous avons pu étudier également celui-ci sur échantillons de provenances diverses.

La comparaison des deux formes ne permet aucun rapprochement.

C’est pourquoi, laissant toute recherche d’analogie qui n’aboutirait vraisemblable¬
ment qu’à obnubiler davantage des notions déjà trop confuses, nous croyons préférable
de marquer l’objet si précis que nous avons sous les yeux d’un nom qui, rappelant ses
caractères manifestes, soit susceptible de lui créer une sorte d’état civil qui le tire
d’une promiscuité avec d’autres formes mal définies dont beaucoup d’Algues inférieures
pâtissent encore actuellement.

MICROPLAN KTON

69

Nous l’appelons Diamylon nivale, eu égard à son habitat propre et à la présence
dans les cellules de l’Algue, pendant celle de ses phases évolutives qui semble la
principale, de deux gros grains de fécule géminés, qui lui créent une physionomie
spéciale et permettent de la reconnaître partout où le hasard des circonstances peut la
mener, par exemple dans le filet à Plankton.

En effet, presque tous les échantillons microplanktoniques de la Mer de Kara
nous en montrent des individus plus ou moins nombreux, que la fonte des neiges et
des glaces a fait passer dans l’eau de mer de cette région.

On constate même qu’ils y sont fort recherchés par les petits organismes animaux :
Tintinnides, Rotateurs, Crustacés, etc., qui trouvent sans doute un aliment de choix
dans cette manne que la fusion des neiges leur ménage pendant la saison estivale
car on en aperçoit fréquemment dans leur organe digestif et les déjections des
Copépodes, petits crottins glaireux bien reconnaissables et toujours très abondants,
en sont souvent farcies ; la membrane de l’Algue tout au moins étant restée réfractaire
à la digestion.

C’est Diamylon nivale qui tient de très loin le record du nombre dans l’échan¬
tillon n° 91 et son rôle prépondérant dans la coloration de cette neige jaune ne saurait
être mis en doute, malgré l’existence dans le même milieu de nombreux organismes
évidemment non apparentés à celui-ci, dont l’endochrome également jaune doit constituer
néanmoins un appoint à cette coloration du névé. Mais le petit nombre relalif des
représentants de chacune des autres espèces ne permet pas de leur attribuer un résultat
que leur rare dissémination dans la masse serait impuissante à expliquer.

Comment se propage Diamylon nivale ?

Sous la forme décrite tout à l’heure on ne le voit jamais se diviser : aucune
tendance à la division ni interne, ni externe ne s’y traduit.

A moins d’admettre que cet organisme ne soit qu’une microspore de macrophyte
apportée en immense quantité là où on la trouve, hypothèse que ses caractères ne
semblent pas permettre, on doit penser que sa multiplication est due à un processus
d’essaimage dont les conditions actuelles du milieu ne favorisent pas l’exercice. De
fait, à s’en tenir aux renseignements puisés dans l’examen de ce seul échantillon la
question devrait rester sans réponse. L’organisme s’y présente toujours sous la même
livrée, au même stade d’évolution à peu près.

Seules de faibles différences de taille et de résistance aux réactifs témoignent
d’une certaine inégalité d’âge. Exemple : figure 3g, membrane plus mince, grains de
fécule moins gros.

Le reste de l’échantillon, moins d’un centième certainement, est formé d’orga¬
nismes très variés qui, pour la plupart, lui sont manifestement étrangers.

Les voici, présentés par groupes, dans l’ordre de leur importance numérique :

Groupe A. — Diatomacées, espèces très variées, que nous décrirons avec leurs
congénères d’autre origine dans la seconde partie de ce travail.

7 o

ALPH. MEUNIER

Groupe B. — Péridiniacées vraies que nous avons recensées plus haut, à leur

place, avec les espèces d’autre provenance et, en outre, des organismes paraissant avoir
avec les Péridiniacées quelque affinité. De ceux-ci nous dirons un mot plus loin.

Groupe C. — Autres microphytes ; les uns connus : Silicoflagellates, Desmidiées

Confcrvacées ; les autres inconnus dont plusieurs trouveront leur place dans le présent
chapitre.

Groupe D. — Organismes animaux : a) Protozoaires : Tintinnides et Radiolaires ,

qui seront signalés plus loin ; b) Métazoaires : Acariens, dont nous n’avons pas à nous
occuper dans ce Mémoire ; c ) œufs et organes indéterminés.

Groupe E. — Apports éoliens : pollen de Gymnospermes et d’Angiospermes ;

spores rares de Cryptogames vasculaires ; spores et thalle de Champignons ; fragments
macérés de végétaux supérieurs, fibres, cellules scléreuses, cellules subéreuses, de rares
grains de fécule, etc.

Ces derniers objets n’ayant rien de commun avec notre étude actuelle, il n’en
sera plus question.

Après ce coup d’œil d’ensemble sur les organismes de la neige jaune, à l’occasion
de Diamylon nivale, qui est l’élément biologique le plus caractéristique de ce milieu,
nous essaierons de recenser ceux d’entre eux qui n’ont pas leur place marquée dans
l’une des autres subdivisions prévues de ce Travail.

Genre Echinum g. n.

Organismes caractérisés par leur membrane cellulosique épaisse et généralement
hérissée de piquants, leur forme bicéphalée, réniforme ou sphérique, leur noyau volu¬
mineux, leur protoplasme dense et riche en réserves grasses et féculentes.

Echinum majus sp. n.

Planche IV, figures 22 à 26.

Forme allongée, rétrécie au milieu, renflée aux deux extrémités. Celles-ci sont
chargées de fortes épines, expansions de la membrane et de même nature qu’elle.

Tantôt obtuses (fig. 22 et 2 3), tantôt aiguës (fig. 24), ces expansions membra¬
neuses sont le plus souvent droites, exceptionnellement recourbées (fig. 26), toujours
absentes sur la zone déprimée du milieu du corps.

La figure 23 en reproduit un spécimen en coupe optique, montrant le noyau
central à structure filamenteuse, le protoplasme dense et les amas de très petits grains
de fécule vers chacun des deux pôles de la cellule.

En spécimens épars, assez rares.

MICROPLANKTON

7 1

Echinum nudum sp. n.

Planche IV, figures 29 et 3o.

Forme longuement elliptique, parfois légèrement étranglée au milieu ou même un
peu réniforme. Elle est complètement exempte de piquants.

Malgré l’absence de ces appendices nous ne la détachons pas des autres parce
que, par les caractères plus intimes du contenu cellulaire, de la structure du noyau, de
la nature de la membrane, etc., elle garde avec elles la plus grande analogie :

Figure 29, spécimen réniforme vu de l’extérieur, (a) ; vu en coupe optique, (b).

Figure 3o, spécimen bicéphalé reproduit de même.

Individus toujours épars.

Echinum minus sp. n.

Planche IV, figures 27 et 28.

Celui-ci est de dimensions plus petites que les précédents et se rapproche de la
forme sphérique sans toutefois se montrer jamais rigoureusement isodiamétral. On y
distingue un axe polaire plus long et une zone médiane légèrement déprimée. Celle-ci
est dépourvue des piquants qui se pressent sur les deux moitiés, aussi nombreux, mais
moins puissants que dans Echinum majus.

Même structure et même aspect du contenu cellulaire, vu en coupe optique
(fig. 28). On le voit habituellement formant de petites colonies (fig. 27) de plusieurs
individus, réunis bien plutôt par l’extrémité adhésive de leurs piquants que par une
substance mucilagineuse étrangère. Plus rarement on les rencontre isolés, mais c’est
alors sans doute par rupture de leurs adhérences naturelles.

Echinum sphæricum sp. n.

Planche IV, figures 3 1 , 32, 33.

Nous assimilons aux précédentes, à cause des mêmes analogies de structure intime,
cette forme plus rare, rigoureusement sphérique, toujours libre et régulièrement épineuse
sur toute la surface. Le calibre en est variable. Les épines, assez longues et généralement
pointues (fig. 32 et 33), sont parfois réduites à de petites protubérances arrondies (fig. 3 1 ) .

Echinum micraster sp. n.

Planche IV, figure 34.

C’est avec plus d’hésitation que nous rattachons au même groupe une forme très
petite, 4 à 5 microns seulement, absolument sphérique aussi et très finement épineuse
sur tout son pourtour.

72

ALPH. MEUNIER

Les spécimens en sont rares et isolés dans la neige jaune, mais nombreux dans
les eaux marines sous-jacentes et aussi dans certains échantillons de la Mer de Barents où
on les rencontre souvent agrégés, non point directement par leurs piquants comme Echinum
minus, mais par l’intermédiaire d’une membrane mince, amorphe, hyaline, de nature géla¬
tineuse ou mucilagineuse sans doute, sur laquelle leur profil étoilé se détache vivement.

Vivraient-ils en symbiose avec certains des organismes au milieu desquels le
hasard du coup de filet les réunit? On serait porté à le penser, mais il est difficile de
résoudre la question à cause de l’enchevêtrement inextricable d’autres organismes aussi
infimes qu’eux qui encombrent les préparations.

Ils semblent constituer un aliment très recherché par les espèces plasmophages, car
on les y trouve souvent à l’état d’inclusion ou noyés dans les matières excrémentielles.

Remarque. — L’absence actuelle de pigment dans les espèces signalées ci-dessus
et l’absence aussi de phénomènes de multiplication surpris en cours d’exécution doivent
dicter la plus grande circonspection au sujet de leur nature. A ne tenir compte que de
leur manière de réagir vis-à-vis de l’iode dans le milieu d’enrobage dont nous avons
parlé à plusieurs reprises, elles ne sont pas sans ressemblance avec les formes les plus
frustes de Péridiniens dont elles n’ont pas toutefois ni la ceinture, ni la structure
compliquée de la membrane capsulaire. D’autre part, la singularité du milieu prépare
l’esprit à la rencontre de formes qui n’auraient pas leurs similaires ailleurs.

Faut-il les considérer comme des spores, que nous ne saurions d’ailleurs rattacher
à aucune espèce pas plus nivicole que marine ? C’est aussi possible.

Nous n’ignorons pas, enfin, l’analogie de ces formes avec celles désignées commu¬
nément sous les noms de Trochiscia et de Xanthidium , si l’on s’en tient au seul aspect
extérieur. Celles-ci sont décrites comme marines et leur pigment vert, dit-on, les fait
ranger parmi les Chlorophycées, dans des familles diverses suivant le point de vue des
auteurs. Mais que sait-on positivement sur leur nature réelle ? L’histoire de ces orga¬
nismes infimes récemment entrés dans le domaine de la science, par des voies diverses,
est encore si obscure qu’on pourrait émettre des doutes sur le caractère végétal de
plusieurs des formes mentionnées sous cette étiquette, sans autre raison qu’une simple
ressemblance extérieure.

Genre FoIliculuS g. n.

C’est aussi et uniquement l’aspect du noyau, si semblable à celui des Péridi¬
niens, volumineux, à structure filamenteuse, colorable en jaune rouge par l’iode, qui
nous fait placer ici un organisme doué, à l’une des phases de son existence, d’un long
et puissant flagellum.

MICROPLANKTON

73

Folliciilus flcigellifer sp. n.

Planche IV, figures 17 à 21.

Ses dimensions atteignent parfois 40 microns, sa forme est celle d’une sphère
un peu allongée. Sa membrane lisse, épaisse, rigide, un peu cutmisée extérieurement,
présente de ce chef une teinte variant du jaune au brun. Le noyau volumineux occupe
un des pôles de la cellule : l’inférieur. Le cytoplasme plus ou moins dense et granu¬
leux présente presque toujours des réserves amylacées en petits grains épars.

A l’autre pôle se trouve fixé le flagellum (fig. 17, coupe optique, et fig. ig, vue
extérieure), dont la longueur atteint cinq à huit fois le grand diamètre de la cellule.

Chez la plupart des individus observés le flagellum a disparu et est remplacé

par un petit bouton formé de plusieurs — généralement quatre — granules confluents et
d’apparence gommeuse, au-dessus d’une légère irrégularité dans la structure du cytoderme
(fig. 18, coupe longitudinale optique, et fig. 21, vue d’ensemble par transparence).

Sous cette forme il est assez fréquent dans la neige jaune, qui est son habitat
normal, pensons-nous, car nous ne l’avons guère rencontré ailleurs.

Très rarement on le voit avec sa membrane gélifiée et distendue (fig. 20).

A certains égards, cet organisme rappelle, par la forme, non par le contenu

cellulaire qui est plutôt celui d’un Péridinien, les Palmellacées voisines des Trache-
lomonas ; mais nous nous défions des solutions prématurées dans un sujet où la lumière
est loin d’être faite.

Nous formulons les mêmes réserves relativement aux Pterosperma, auxquels il y
aurait lieu de rapporter quelques formes trouvées dans le même milieu de la neige
jaune, si la connaissance de ces organismes était mieux assise et si l’on était d’accord
aussi bien sur leur nature que sur la place à leur assigner.

Nous en ferons mention plus loin, dans le groupe prévu des organismes énig¬
matiques auquel nous les rattacherons.

Avant de passer à l’examen de microphytes de la neige jaune mieux définis
morphologiquement, il nous parait opportun de signaler un micro-organisme aussi difficile
à étudier et à décrire qu’abondant dans les échantillons puisés aux plaques de neige
d’un jaune verdâtre qui recouvrent localement les glaces, dans les parages susdits de
la Mer de Kara (pl. IV, fig. 45 à 5o).

On le voit sous la forme de petits globules ronds, généralement agglomérés,
dépourvus de membrane distincte, incolores actuellement, parce que décolorés sans doute.

Ils sont de dimensions variables, depuis trois ou quatre microns pour les plus
petits (fig. 49), jusqu’à une vingtaine de microns pour les plus grands.

74

ALPH. MEUNIER

Dans le chloral iodé, ils se colorent uniquement en jaune, ne renfermant aucune
trace de fécule.

Les plus petits ont un protoplasme granuleux, avec un corpuscule central qui
doit être le noyau. Les moyens présentent une grande vacuole sphérique un peu
excentrique et gorgée d’huile [h, fig. 5o). D’autres encore ont un protoplasme spongieux
(fig. 46), dans lequel on peut distinguer un petit noyau et souvent aussi deux pyrénoïdes,
comme dans Diamylon , mais sans fécule.

Ces organismes, réunis pêle-mêle sous le microscope et souvent agglutinés ensemble,
semblent avoir été doués, à une des phases de leur développement, de deux cils jumeaux
que l’on peut exceptionnellement reconnaître chez ceux qui sont dégagés (fig. 45).

Ajoutons qu’ils forment souvent des groupements qui suggèrent l’idée d’une genèse
commune, par division simultanée d’une matricule (fig. 47 et 48) en de nombreux
individus. Quel aspect auraient ceux-ci si l’alcool ne les avait pas modifiés? Se tradui¬
raient-ils comme des zoospores ? Tout le fait croire, mais il resterait encore à établir
leur destinée et leurs rapports possibles avec d’autres formes, peut-être avec Diamylon
nivale , ce qui exigerait la disposition de matériaux frais.

Parmi les organismes trouvés encore dans le même milieu, il en est un que l’on
reconnaît immédiatement pour une Desmidiée, la seule que renferment nos échantillons.

C’est un Cosmarinm (pl. IV, fig. 80), toujours enkysté, à protoplasme dense, de
couleur brune comme la membrane et recouvert d’une enveloppe supplémentaire de

9

couleur claire et de nature gommeuse.

Le milieu n’a pas l’air de lui être favorable. Il est très rare.

Un autre est évidemment une Confervacée : un Cladophora sans doute, de petite
forme, à thalle multicellulaire articulé. Extrêmement rare. Nous ne l’avons pas figuré
parce que non unicellulaire.

D’autres encore, assez variés, semblent appartenir aux Protococcacées, bien que
la disparition de l’endochrome rende leurs affinités difficiles à saisir.

Formes polyédriques

Les unes, eu égard à leur forme polyédrique, semblent se réclamer du genre
Polyedrium Naegli.

A. C’est d’abord un organisme assez répandu dans la neige jaune verdâtre, qui
affecte la forme d’un fuseau court et trigone (pl. IV, fig. 5i et 52) dont les trois
secteurs sont délimités par autant de côtes méridiennes formant de légères saillies, d’un
pôle à l’autre, dans le cytôderme.

De dimensions variables, ses représentants passent de 10 à 40 microns environ
en gardant la même forme. Le C3Aoplasme y est rare et vacuoleux. Le noyau est petit

MICROPLANKTON

75

et de structure indistincte. L’organisme est toujours exempt de fécule. Appelons-le
Polyedrium fusiedricum, provisoirement.

Rarement nous l’avons vu (fig. 53) rempli de cellules-filles évidemment formées
par division simultanée. Il est probable, conséquemment, qu’on puisse le rattacher à
une forme plus petite (fig. 54 et 55), d’allure analogue, légèrement elliptique, aiguë
à une extrémité, un peu échancrée à l’autre, où elle aurait pu présenter des cils loco¬
moteurs actuellement invisibles. Dans l’hypothèse, ce seraient des zoospores issues de
la forme adulte (fig. 53) et destinées à la reconstituer par accroissement, après la perte
des cils (fig. 56).

B. Une autre forme, tétraédrique celle-ci (fig. 5j et 58), a un certain air de
grain de pollen. La membrane, relevée de six nervures qui séparent les quatre faces du
polyèdre sphérique, est exempte de cutinisation ; le protoplasme est vacuoleux et dépourvu
d’enclaves; le noyau est simple et central. On pourrait en faire Polyedrium tetraedricum.

C. Plus nombreux sont les spécimens de grandeur différente d’un organisme
pentaédrique, ayant la forme d’un prisme trigone. Des cinq faces, deux sont triangu¬
laires, les bases du prisme; trois sont rectangulaires ou carrées, les côtés du prisme
(fig. 5g et 60). De là l’aspect tantôt trigone, tantôt tétragone, tantôt polygone, en coupe
optique, de l’organisme, suivant sa position sous le microscope. Le contenu cellulaire
— cytoplasme vacuoleux et noyau arrondi — ne présente aucun caractère saillant. On
conviendra que le nom de Polyedrium pentaedricum lui revient.

Formes sphériques nues

Les microphytes sphériques ayant naturellement la même forme simple fournissent
peu de caractères morphologiques distinctifs propres à fixer leur diagnose et, éventuellement
aussi, leur comparaison avec les formes bien connues par leurs caractères physiologiques.

L’observateur les distingue aisément, parce que les particularités les plus subtiles
qu’il y découvre suffisent à guider son discernement; mais comment traduire à d’autres
ces impressions personnelles et fugitives (1) ?

Malgré ces difficultés, nous essaierons de donner une idée de ceux qui nous ont
paru moins réfractaires à toute diagnose.

A. Planche IV, figure 61. Cellules sphériques ayant de i5 à 40 microns de
diamètre, à cytoderme épais, non cutinisé et insensible à l’action du chloroiodure de
zinc, à cytoplasme dense, sans fécule, hébergeant un noyau central qui ne se colore
qu’en jaune pâle sous l’action de l’iode. Nous croyons y reconnaître, malgré la

(1) On sait que les traités spéciaux sur la matière sont pleins d’équivoques.

76

ALPH. MEUNIER

destruction du pigment, des spores quiescentes de Hœmatococcus lacustris. Les spécimens
de diverses grandeurs sont figurés en coupe optique.

B. Planche IV, figure 64. Microphytes d’une trentaine de microns, à membrane
peu épaisse, claire, non cutinisée, mais néanmoins rigide, à cytoplasme clair plus
ramassé contre la paroi de l’une des deux moitiés de la sphère et riche en petits
grains de fécule uniformes qui manquent dans l’autre moitié où le protoplasme plus
rare, plus aqueux, était sans doute exempt d’endochrome pendant la vie.

Les grains de fécule, /, sont distribués suivant quatre secteurs qui confluent vers
la portion de la cellule où le protoplasme est plus dense. Figure 64, a, vue latérale
extérieure ; b, vue en coupe optique perpendiculaire à l’axe de symétrie de la structure
cytoplasmatique. Le noyau est petit, central, peu colorable par l’iode.

C. Planche IV, figure 65. Microphytes à membrane peu épaisse, dont la couleur

brun foncé rend peu distinct le cytoplasme, au sein duquel on ne peut reconnaître

que des granulations dont nous n’avons pas recherché la nature.

D. Planche IV, figure 62. Ici la membrane est cutinisée à l’extérieur et finement

mamelonnée. Vue de l’extérieur, en a\ en coupe optique, en b. Le protoplasme est

vacuoleux, le noyau central, peu distinct.

E. Planche IV, figure 63. Cellule un peu ovoïde, à membrane recouverte d’une
mince cuticule chagrinée, c, et plus faible vers l’une des extrémités du grand axe
(fig. 63, a, vue en coupe longitudinale optique).

Le noyau, n, occupe cette partie de la cellule que nous dirons antérieure.

Du côté opposé ou postérieur se voient deux pyrénoïdes, p, entourés chacun
d’une sphérule formée d’un grand nombre de tout petits grains de fécule, /, que l’iode
bleuit intensément. En b, l’organisme est figuré en coupe optique transversale passant
au niveau des deux pyrénoïdes figurés de même.

Formes sphériques hérissées de soies

La présence de soies hérissant toute la surface du corps fait penser tout natu¬
rellement aux formes décrites sous les noms de Trochiscia, d’Acanthococcus, de Golen-
kinia, etc. dont les affinités véritables semblent loin d’être fixées pour toutes.

En l'absence de pigment et de caractères physiologiques, il serait hasardeux de
vouloir préciser la nature réelle des formes suivantes rencontrées surtout dans les
neiges colorées.

A. Planche IV, figures 66 et 67. Cellules isolées, sphériques, hérissées de soies
très longues mais assez distancées. Figure 66, vue extérieure; figure 67, coupe optique,
qui montre le protoplasme chargé d’enclaves de petites dimensions.

B. Planche IV, figures 68 et 69. Les soies qui hérissent la membrane sont plus
courtes, mais plus nombreuses. Leur distribution sur le corps de la cellule semble

MICROPLANKTON

i

77

en rapport avec les mailles du réticulum qui décore extérieurement la membrane.
Fig. 68, a, vue extérieure d’un petit spécimen reproduit en coupe optique en b. Fig. 69,
spécimen plus gros, vue extérieure.

C. Planche IV, figure 70. Les soies excessivement serrées sur tout le corps
sphérique de l’organisme ne permettent pas de juger de la nature du contenu cellulaire
dans l’état présent. Nous doutons, du reste, de son caractère végétal.

Formes variées a membrane structurée

A. Planche IV, figure j3. Coupe optique d’un petit organisme présentant deux
membranes concentriques, maintenues à distance l’une de l’autre par des trabécules
radiaux nombreux. Dans le cytoplasme homogène apparaissent deux petits corps symé¬
triques qui semblent être des noyaux.

B. Planche IV, figure 74. Micro-organisme dont nous n’avons rencontré que la
coque vide qui jaunit sous l’action de l’iode. Cette coque, perforée de petits trous
ronds et équidistants, présente antérieurement une sorte de courte tubulure ouverte.
Vue extérieure.

C. Planche IV, figure y5. Cellules sphériques dont la membrane assez épaisse
laisse voir un large réticulum à mailles pentagonales régulières. Les spécimens observés
étaient vides.

Formes algologiques frustes trouvées en milieu marin

A. Planche IV, figure 76. Cellules très petites, sphériques, ovoïdes ou ellipsoïdes,
entourées d’une membrane très mince et farcies de minuscules grains de fécule qui
réagissent très bien sous l’action de l’iode. Ces microphytes sont généralement groupés
et tenus à distance par une substance amorphe qui ne se laisse pas percevoir.

B. Planche IV, figures 77 et 78. Forme de Glœocystis sans doute, assez fréquem¬
ment rencontrée, non dans les neiges colorées prises sur place, mais bien dans certains
échantillons planktoniques provenant des côtes occidentales de la Nouvelle-Zemble, dans
lesquels s’observent aussi d’autres formes qui semblent résulter de la fonte des glaces
dans ces parages.

C. Planche IV, figure 79. Microphytes de grosseur inégale, à cytoplasme entouré
d’une très épaisse membrane amorphe et parfaitement hyaline. Les individus sont
réunis en paquets informes. Ce doit être une sorte de Chlorococcum Fries.

D. Planche V, figure 18. Sorte d 'Oocystis, sans doute, auquel la forme sphérique
des matricules vaudrait le nom de sphaerica. Dans les cas observés, les cellules-mères
renfermaient toujours quatre cellules-filles un peu ovoïdes ou ellipsoïdes.

78

ALPH. MEUNIER

E. Planche V, figure 19. Organismes de très petites dimensions réunis par une
gangue amorphe et hyaline, généralement géminés par le fait, sans doute, d’un phéno¬
mène de fissiparité qui préside à leur multiplication. Les membranes en sont très
réfringentes de même qu’un corpuscule central, seul élément percevable du cytoplasme.

F. Planche XXIII, figure 17. Petites cellules sphériques agrégées latéralement
dans un seul plan, en un thalle mince et discontinu, par des soudures tangentielles, de
manière à ménager entre elles des espaces libres d’étendue variable et de formes diverses.

Ces délicates membranules ajourées, sans limites définies, devaient flotter dans
l’eau de la Mer de Barents en spécimens rares, si nous en jugeons par leur peu de
fréquence dans les produits planktoniques de cette provenance.

Leur réfringence remarquable fixe forcément l’attention de l’observateur.

Groupe III. — CRYPTOMONADACÉES

En dehors de ceux des micro-organismes des neiges et des glaces que l’on
pourrait rattacher aux Cryptomonadacées et qui sont peut-être plus nombreux que la
disparition de l’endochrome caractéristique ne permet de l’affirmer, il en est peu d’autres
dont nous ayons à relever la présence dans les pêches planktoniques de la Belgica.

Genre Dïîiobryotl Ehrenberg

Grâce à leur capsule hyaline, en forme d’étui, et à leur association en colonies
rameuses, les Dinobryon se laissent aisément reconnaître au milieu des récoltes plank¬
toniques dont ils forment parfois l’élément dominant.

Ce sont des Chromulinées, à corps mobile muni antérieurement de deux cils
inégaux : l’un, plus grand, qui s’observe encore souvent sur les individus fixés; l’autre,
plus petit, généralement indistinct après fixation.

Dinobryon pellucidum Levander.

Planche V, figures 1 et 2.

Synonymie et littérature. — Dinodendron balticum Schütt. Cfr. Nordisches Plankton,
XXI, Flagellatae, etc., page 4.

Cette espèce, la plus commune dans nos échantillons, est caractérisée par ses
capsules étroites, longuement cylindriques dans leur partie médiane, légèrement évasées

MICRO PLAN KTON

79

au sommet, rétrécies en pointe oblique à la base et disposées en colonies volumineuses
bi-, tri-, quadrifurquées, dont la figure i ne reproduit qu’un fragment. Cette figure
nous semble se rapporter à une partie jeune d’une colonie.

Dans les parties vieilles des colonies, les capsules sont plus allongées, plus
sinueuses (fig. 2).

Dans les deux cas, la grande transparence des colonies et l’étroitesse des orga¬
nismes qui en rend l’observation difficile dans les milieux quelque peu éclaircissants
et même dans l’eau, légitiment bien mieux le nom de pellucidum Levander, que celui
de balticum Schütt, qui lui ferait supposer une aire géographique peu étendue.

Nos échantillons, nous la présentent sur tout le parcours- de l’itinéraire de
l’Expédition arctique de 1907, mais en particulière abondance dans le n° 214, au nord
de la Mer de Barents.

Dinobryon Belgicae sp. n.

Planche V, figure 3.

La forme figurée ■ ici nous paraît manifestement distincte de la précédente, sans
qu’on puisse davantage la rapporter à l’espèce Sertularia Ehrenberg qui est d’eau douce
et qui abonde dans la plupart de nos eaux où nous l’avons mille fois observée.

Dinobryon Belgicae a ses capsules plus courtes, plus larges, plus trapues que
l’espèce pellucidum , bien qu’elles soient cylindriques aussi et non renflées au milieu,
comme dans l’espèce Sertularia.

Ses colonies sont aussi plus denses, moins hyalines et arrêtent davantage l’œil
du micrographe, bien qu’elle soit plus rare que la précédente et plus spécialement
propre à la Mer de Kara, vers l’entrée de la Mer Môurmane.

Genre Corbicula g. n.

C’est ici, à côté du genre Dinobryon, que nous paraît devoir trouver sa place
naturelle un petit organisme que nous n’avons vu signaler nulle part encore et que nous
figurons sous le nom de Corbicula socialis qui rappelle à la lois la forme en corbeille
des individus et le groupement de ceux-ci en colonies.

Corbicula socialis sp. n.

Planche V, figure 4.

Les individus ont, comme les Dinobryon, un corps mobile pourvu en avant d’un
ou peut-être de deux cils. Ils sont logés dans le fond d’une capsule brièvement conique,

8o

ALPH. MEUNIER

pointue à la base, largement ouverte au sommet et portée sur un pédicelle filiforme
très ténu, de longueur variable, atteignant ou dépassant le plus souvent celle de la
capsule. Ces pédicelles, réunis entre eux par leur extrémité, groupent les individus en
colonies plus ou moins étalées dont il est difficile de saisir la forme naturelle, à cause
de l’écrasement qu’elles subissent dans les préparations.

Les éléments de la figure 4, a, b, c, n’en reproduisent que de petits fragments
destinés à montrer les multiples aspects des capsules, suivant la position qu’elles
occupent : les unes habitées, les autres vides.

Celles-ci, a et b, se prêtent mieux à l’examen de la capsule, qui est formée de
deux parties séparées par un étranglement circulaire. La partie inférieure, étroitement
conique, est seule occupée par l’organisme contracté par la mort et par l’action des
réactifs, en c. La partie supérieure est largement dilatée en forme de corbeille hémi¬
sphérique. Les parois en sont formées par des trabécules très minces, uniformes, au
nombre de huit à dix, qui partent du fond pour aboutir en divergeant, à égale distance
l’un de l’autre, au bord libre de la capsule, qui est circulaire et lisse.

Vraisemblablement ces trabécules sous-tendent une membranule imperceptible.

Dans les milieux liquides ordinaires, ces capsules sont tellement hyalines qu’on
les devine plutôt qu’on ne les voit, à la condition même de les avoir préalablement
observées dans des conditions d’examen plus favorables, à sec, par exemple.

Nous ne leur avons pas trouvé de colorant spécifique, circonstance qui, jointe à
leur fragilité extrême, nous fait croire qu’elles sont de nature gommeuse.

L’iode, le vert de méthyle, la safranine, la fuchsine sont inactifs; le bleu de
méthylène en colore légèrement les trabécules; mais cette coloration ne se traduit sensi¬
blement qu’à sec, c’est-à-dire dans des circonstances où cette coloration n’est plus utile.

Dans nos matériaux d’étude, cette forme est très rare et ne se rencontre qu’excep-
tionnellement dans des produits de pêche de la Mer de Kara, à l’état de colonies bien
groupées, mais très clairsemées.

La parfaite hyalinité de la capsule et la petitesse du micro-organisme sont cause
sans doute de l’incognito qu’il a pu garder bien qu’il se soit trouvé, fréquemment
peut-être, sous les yeux des observateurs.

Nous en avons la preuve dans l’analyse d’un échantillon planktonique provenant
de la Mer du Grônland, dans laquelle cet organisme, exceptionnellement abondant et
mélangé à des granulations inorganiques très petites, a été pris pour Phœocystis Poucheti
Lagerheim et noté très commun comme tel, alors que celui-ci fait complètement
défaut. Cette erreur ne s’explique que dans une certaine mesure car, s’il est vrai que
les petits thalles protoplasmatiques de Corbicula, seuls visibles dans les milieux liquides,
n’apparaissent que comme des corpuscules plus ou moins régulièrement distancés dans
une gangue hyaline, leur aspect homogène ne peut jamais donner le change avec celui
des Phœocystis, dont le chromatophore bi- ou quadrilobé est un caractère spécifique
suffisant dans les matériaux fixés.

MICROPLAN KTON

8r

On comprendra aisément qu’à défaut de matériaux frais et vivants nous n’ayons
pu nous fixer sûrement sur la nature du pigment de cet organisme, ce qui nous force
à faire des réserves sur la légitimité de la place que nous ne lui attribuons que d’après
des analogies morphologiques.

Genre PtiBdOCystis Lagerheim

Les matériaux fixés se prêtent mal à l’étude des Phœocystis que leur délicatesse
rend trop sensibles aux effets contractifs et décolorants des milieux conservateurs à base
d’alcool ou même de formol.

C’est une des raisons pour lesquelles nous ne saurions avec certitude rapporter la ou
les formes dont nos échantillons nous ont assez fréquemment fourni des spécimens, à l’une
des deux espèces : Poucheti Lagerheim et globosa Scherffel, connues dans les mers du Nord.

Une autre raison, c’est qu’il ne nous a pas été donné de voir des colonies
entières à formes définies, mais seulement des individus épars ou agrégés dans une sorte
de gangue hyaline, lamellaire, indéterminée, au milieu d’un enchevêtrement inextricable
d’organismes très variés, dont beaucoup de Chœtocérées , qui sont, par le fait, indissolu¬
blement soudées dans les produits de pêche au filet fin.

Phœocystis Poucheti Lagerheim.

Planche V, figure 5.

Synonymie et littérature. — Tetraspora Poucheti Hariot, etc. Cfr. Nordisches
Plankton, XXI Flagellatae, page i.

Nous croyons que c’est plutôt à cette espèce qu’il y a lieu de rapporter la forme
dont nous reproduisons ici un fragment, tel qu’il apparaît dans les préparations qui ont
été quelque peu éclaircies par le chloral glycériné, comme il est utile de le faire pour
aider à débrouiller le magma hétérogène dont ce microphyte est souvent accompagné.

Nous n’insisterons pas sur les caractères de l’Algue mise dans l’état où nous
l’avons sous les yeux. Elle est ainsi impropre à traduire ses caractères vrais, ceux-ci
étant déjà difficiles à saisir sur le vif.

Hydrurus penicellatus Agardh

NTous ne ferons que citer en passant cette Phéophycée bien connue. Elle a été
recueillie sur les pierres submergées d’un ruisseau tributaire de la rivière Matotchka,
dans l’ile sud de la Nouvelle-Zemble. Au dire de M. le docteur L. Stappers, qui en
a prélevé un échantillon, — n° 17g — elle y était très abondante.

Il -s’agit ici plus spécialement de la variété Ducluzelii Agardh.

Cette Algue n’étant ni unicellulaire, ni planktonique, nous ne l’avons pas figurée.

6

82

ALPH. MEUNIER

Groupe IV. — SILICOFLAGELLATES
Ce petit groupe est assez pauvrement représenté dans les récoltes de la Belgica 1907.

Genre DÎStephaiUlS Stôhr

Distephanns spéculum Haeckel.

Planche V, figures 6 à 10; planche XXII, figures 14 et i5.

Synonymie et littérature. — Dictyocha spéculum Ehrenberg, etc. Cfr. Nordisches
Planklon, XXI, Flagellatae, etc., page 29.

Cette espèce, bien connue et de grande extension géographique, se présente en
spécimens clairsemés dans presque tous nos matériaux et conséquemment sur tout l’itiné¬
raire de la Belgica, soit dans sa variété rcgularis Lemmermann (fig. 6, vue latérale d’un
test entier et vide; fig. 7, coupe optique latérale de l’organisme entier; fig. 8, vue
de face de l’une des deux valves), soit dans sa variété septenaida Jôrgensen (pl. XXII,
fig. 14 et 1 5) , beaucoup plus rare.

La seule remarque que nous suggèrent nos observations à son sujet, c’est la
fréquence, dans l’une et l’autre de ces deux variétés, de spécimens à structure anor¬
male. Les pièces du test offrent souvent un nombre de mailles plus élevé que dans
la forme type, soit même une asymétrie qui altère plus ou moins la forme classique
de ces pièces squelettiques sur lesquelles les auteurs ont basé leurs diagnoses (pl. V,
fig. 9 et 10; pl. XXII, fig. 14 et 1 5) .

Genre GymnüSter Schütt ?

Est-il possible de rapporter à ce genre la forme représentée planche V, figures 11,
12 et i3 ?

Rencontrée presque exclusivement dans nos échantillons de neige colorée, elle est
réduite à son squelette formé de deux pièces étoilées dont les cinq rayons striés
perpendiculairement à leur axe (fig. 11) se soudent par leur extrémité à leur symétrique
de la plaque jumelle (fig. 12, vue latérale), à moins que les chocs n’aient détruit
leurs faibles adhérences (fig. 1 3 , vue de face).

MICROPLANKTON

83

Pour pouvoir affirmer quelque chose à cet égard, il faudrait d’abord être mieux
fixé sur les caractères du genre Gymnaster au sujet duquel la littérature scientifique
est encore trop sobre de renseignements, et ensuite il nous aurait fallu avoir sous les
yeux des organismes complets.

Ce qui est certain, c’est que notre forme ne reproduit pas les caractères morpho¬
logiques de Gymnaster pentasterias de Schütt, dans Die Peridineen der Plankton Expé¬
dition (pl. XXVII, fig. ioo), ni de Ramsay Wright, dans The Plankton of Eastern Nova
Scotia Waters, 1907 (pl. I, fig. 21, a et b).

Nos spécimens, d’ailleurs très rares et réduits à leurs pièces squelettiques d’appa¬
rence siliceuse, ont été trouvés, avons-nous dit, dans les résidus de fusion de la neige
colorée. C’est à ce fait, sans doute, de leur présence dans un milieu qui ne leur est
probablement pas propre et où les vents ou les vagues ont pu les faire passer acciden¬
tellement, qu’ils doivent de ne s’y trouver qu’à l’état d’épaves, privés de leur corps
protoplasmatique.

Néanmoins leur charpente squelettique fait repousser toute idée d’identification avec
celle de Gymnaster pentasterias Schütt, bien que les pièces du test soient aussi pentaradiées.

Pour permettre d’en fixer la notion, nous la désignerons provisoirement sous le
nom de Gymnaster striatum sp. n.

Nous ne saurions que refaire des observations du même genre au sujet du micro¬
organisme auquel appartient le test représenté dans la figure 14 et trouvé dans les
mêmes circonstances que le précédent. Nous n’avons rencontré ces pièces squelettiques
que dépourvues de toute trace de substance sarcodique et isolées. Cela nous astreint
à plus de réserve encore à leur sujet car nous n’avons ici d’autre élément d’appré¬
ciation qu’une simple analogie de forme.

Tenant compte du caractère spécifique que l’on pourrait éventuellement trouver
dans la courbure spirale des rayons qui sont lisses et pointus, nous dénommerons
l’organisme Gymnaster hélix, jusqu’à plus ample information.

Genre DiüSter g. n.

La structure bipolaire de la forme énigmatique représentée planche XIV, figures 12
à 18, nous engage à la présenter ici aussi, malgré le doute dans lequel nous sommes
au sujet de ses affinités réelles.

Sa constitution complexe nous a paru d’une interprétation difficile à cause :

i° de l’absence de membrane d’une épaisseur appréciable ;

2° de la densité du corps sarcodique ;

3° de l’absence de symétrie, qui lui fait prendre des aspects très variés suivant
la position qu’elle a sous l’objectif.

84

ALPH. MEUNIER

La partie la plus visible et qui garde dans toutes les positions l’aspect le plus
constant, c’est un gros noyau, n, de forme ellipsoïde, rempli de grosses granulations,
que nous ne pouvons pas affirmer, malgré les apparences, être la coupe optique d’un
gros filament unique et contourné formant l’élément chromatique ou nucléinien.

Sur un des flancs du noyau se développe une aire plus claire, à parois striées
(fig. 12, i3, 18), qui s’étend parfois également du côté opposé (fig. i5). Nous n’en
connaissons pas la signification.

D’un côté s’observe souvent une sphérule hyaline, „r (fig. 12, 1 3 , 14, 16), dont la
fonction nous échappe aussi.

Aux deux pôles du noyau, — à droite et à gauche dans nos figures — logés
dans le protoplasme cellulaire, s’observent normalement deux corps pentaradiés, st1 et st2,
dont nous ne saurions dire la nature, puisqu’ils n’apparaissent bien que comme des
solutions de continuité, en forme d’étoile, dans le sarcoplasme : en coupe : figures 12
et i3; de face : figure 14, dans une vue polaire de l’organisme.

L’impénétrabilité de l’objet, même après l’action éclaircissante du chloral concentré,
nous a amené à en présenter un schéma stéréoscopique (fig. 16) dans lequel, faisant
abstraction du cytoplasme, nous ne montrons que les rapports de position des deux
corps stellaires, st1 et st2, de la sphérule hyaline, a:, et du noyau, n, pour aider le
lecteur à l’interprétation des autres figures, réellement figuratives de l’objet, mais aussi
peu explicites naturellement que l’objet lui-même.

La figure 17 montre l’aspect de l’organisme pendant une phase de sa division.
Le noyau est divisé et chacune des deux moitiés est flanquée de son aire transpa¬
rente et striée superficiellement.

La figure 18 se rapporte sans doute à un individu issu d’une division récente,
car il ne présente encore qu’un seul corps stellaire, st, à gauche.

L’étude de cet organisme a naturellement reporté notre esprit vers la figure ioobls,
planche 27, de Schütt (Die Peridineen der P lankton-Expedition) , sans qu’il nous ait été
possible d’y voir autre chose qu’une vague analogie, fortuite sans doute, sur laquelle il
serait imprudent d’asseoir une opinion fondée.

Je ne m’explique pas bien, du reste, que Schütt ait voulu voir, dans la forme
qu’il décrit, un Péridinien à squelette interne. D’autre part, si cet auteur avait eu
sous les yeux notre organisme, aurait-il négligé de figurer le noyau qui y tient une
place si importante et lui communique le caractère le plus tangible?

Bien qu’il faille faire la part large aux difficultés de reproduction d’organismes
de ce genre, nous croyons qu’il serait vain de chercher un rapprochement entre les
deux formes.

C’est à une même conclusion que nous conduit aussi une tentative de rappro¬
chement de notre organisme avec Diplocystis cintarctica de Cleve ( Ofversigt af Vct.
Ak. Forhandl., igoo, n° 8), dont les figures, très frustes, il faut bien le reconnaître,
nous avaient également fait penser à une certaine analogie de structure.

MICRO PLAN KTON

85

Bref, des observations ultérieures jetteront sans doute plus de lumière sur les
affinités de cet organisme. Qu’il nous suffise pour le présent de le signaler à l’attention
des micrographes sous la rubrique Diaster macrokciryon, nom qui tient compte à la fois
de l’aspect si caractéristique du noyau et des deux corps pentaradiés logés dans le
cytoplasme.

En ce faisant nous n’affirmons pas qu’il s’agisse d’un Silicoflagellate vrai.

Nous en posons le problème.

Distribution géographique. — Nous n’avons guère observé cet organisme que
dans les échantillons recueillis sur les côtes occidentales de la partie nord de la
Nouvelle-Zemble, dans le n° 192 surtout.

Groupe V. — ORGANISMES ÉNIGMATIQUES

Nous nous proposons ici de jeter un coup d’œil sur un ensemble d’organismes
planktoniques variés sur la nature desquels la lumière n’est point suffisamment faite.
Certains d’entre eux ont été dûment recensés ; d’autres ne l’ont été que d’une façon
sujette à caution; il en est enfin qui n’ont pas assez fixé l’attention et au sujet desquels
les renseignements sont nuis ou à peu près.

Malgré le caractère ambigu de ces derniers, caractère qui les a fait négliger
jusqu’ici par les planktonistes, on conviendra qu’il n’est pas inutile d’en poser le

problème aux biologistes, aux zoologistes particulièrement, qui en ont peut-être déjà la
solution ignorée des botanistes. Plusieurs de ces formes nous paraissent, en effet, avoir
des accointances avec des Métazoaires.

Nous procéderons, dans ce chapitre, des formes plus connues aux moins
connues, en passant outre aux espèces algologiques dont il a déjà été fait mention

dans l’aperçu sur les organismes des neiges et des glaces, dont nous avons fait
le groupe II.

Pour la littérature scientifique nous renvoyons le lecteur au travail systématique
sur les Chlorophycées de E. Lemmermann dans Nordisches Plankton, XXI.

Il faut savoir gré à ce dernier d’avoir entrepris la tâche difficile de mettre un
peu d’ordre dans ces organismes dont le signalement est éparpillé dans les publica¬
tions les plus diverses et qui n’ont souvent été figurés que d’une manière trop som¬
maire pour permettre d’établir des rapprochements et de saisir les affinités naturelles
entre des formes dont plusieurs n’ont jamais été observées à l’état vivant, mais plutôt

à l’état modifié par les réactifs fixateurs qui en ont dénaturé, sinon toujours l’aspect

morphologique, du moins les caractères physiologiques les plus utiles.

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ALPH. MEUNIER

Genre HüIoSphæra Schmitz

Cellules sphériques, simples, libres, ne se multipliant pas par division, mais
seulement par spores d’essaimage, zoospores, et par spores quiescentes, aplanospores .

Halosphœra viridis Schmitz.

Planche V, figures 1 5 , 16, 17.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, XXI, page 20.

Nos observations sur cette espèce s’accommodent très bien de la description
qu’en donne Lemmermann.

Le spécimen reproduit figure 17 est le plus petit qu’il nous ait été donné
d’observer dans nos matériaux actuels. Le noyau unique, central, s’y voit aisément,
grâce au petit nombre de chromatophores dans le périplasme.

Notre figure i5 en reproduit un spécimen choisi parmi les plus petits chez lesquels
s’observe déjà un certain groupement des chromatophores en vue de la formation des spores.

Dans le spécimen de la figure 16, ce groupement est accompli autour d’un grand
nombre de petits noyaux issus du noyau primitif.

La membrane y est assez épaisse et traduit le plus souvent sur les bords de la
sphère, par suite de la réfraction des rayons lumineux, une belle teinte bleu violacé qui,
chez d’autres, est remplacée par une teinte jaune orangé, complémentaire de la première.

Nous n’avons pas eu l’occasion d’observer les phases plus avancées de l’élabo¬
ration des spores.

Distribution géographique. — Cette espèce, réputée propre aux eaux du Gulf-
stream, se rencontre, en effet, dans ceux de nos échantillons qui proviennent de la
partie sud de la Mer de Barents; mais elle est plus constante dans ceux provenant de
la Mer de Kara. Est-il établi que les eaux du Gulfstream pénètrent dans cette mer
par la Porte de Kara en suivant la côte orientale de la Nouvelle-Zemble? Sinon, la
solidarité de cette espèce avec ces eaux semblerait sujette à caution.

Halosphœra minor Ostenfeld?

Planche IV, figure 71.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, XXI, page 22.

Le rapprochement que nous tentons entre la petite forme sphérique que nous
figurons ici et celle désignée sous ce nom par Ostenfeld est-il légitime? Il serait
téméraire de l’affirmer, malgré les analogies de grandeur et d’aspect.

MICRO PLAN KTON

87

Une circonstance qui nous commande la réserve, c’est l’habitat spécial de notre
forme que nous n’avons trouvée que dans la neige jaune. Pour cette raison nous aurions
pu la mentionner dans le groupe précédent s’il n’avait semblé plus logique de la
joindre ici à sa congénère probable.

*

* *

S’il n’est pas douteux que les Halosphcera soient des Algues, peut-on affirmer avec

la même assurance qu’il en soit de même des organismes désignés sous les noms de

Trochiscia, Pterosperma, Hexasterias, etc.?

N’y a-t-il pas lieu plutôt de mettre en doute même leur nature végétale et peut-
être aussi le caractère d’organismes autonomes que beaucoup d’auteurs leur accordent
ou tout au moins leur laissent supposer faute de pouvoir les rattacher à d’autres
organismes à un titre quelconque, celui de spores quiescentes, par exemple?

Ceci nous paraît réellement plus probable et, si nous suivons Lemmermann dans
la classification qu’il fait de ces organismes, dans Nordisches Plankton, c’est avec la

réserve expresse de ne pas les tenir toutes indifféremment ni pour des formes auto¬

nomes d’Algues, ni même pour des microphytes, avant que la preuve n’en soit faite
par l’observation de leur origine et de leurs phases évolutives.

Conséquemment, le groupement méthodique de ces organismes en genres et en
espèces ne saurait, à notre avis, être considéré que comme un expédient utile pour
donner une satisfaction provisoire à l’esprit dans son besoin légitime de systématique.

Genre Po/yasterias g. n.

Polycisterias problematica (Cleve) pro parte.

Planche V, figures 20, 21, 22.

Synonymie. — Genre Hexasterias Cleve. Cfr. Nordisches Plankton, XXI, page 20.

Cleve a créé le genre Hexasterias pour un organisme unicellulaire bien connu,
à corps circulaire central pourvu, sur son pourtour, d’expansions radiaires équidistantes,
qui se sont trouvées être au nombre de six dans le ou les spécimens que le hasard
des observations planktoniques lui a mis sous les yeux.

Ne serait-ce pas abuser des termes que de conserver ce nom générique détermi¬
natif du nombre six des rayons, s’il est établi que ce nombre est variable et ne peut
conséquemment être pris que comme un caractère tout au plus spécifique, si pas seule¬
ment individuel?

88

ALPH. MEUNIER

A notre avis, ce n’est là qu’un caractère individuel car, ayant eu l’occasion d’en
observer un assez grand nombre de spécimens, nous en avons vu à quatre, à cinq,
à six, à sept (fig. 22) et à huit rayons (fig. 20).

L’expression Hexasterias odoradicita, par exemple, serait assurément trop paradoxale!

C’est pourquoi nous proposons la substitution du terme Polyaderias, dont peuvent
s’accommoder les spécimens présentant un nombre quelconque de rayons. C’est d’autant
plus indiqué, à notre point de vue, que la forme à six rayons nous a paru la plus
rare, dans les produits de pèche de la Belgica.

Nous ne croyons pas, du reste, qu’il s’agisse ici d’une forme végétale ni même
d’un organisme autonome. Nous y verrions plus volontiers une forme unicellulaire
représentative d’un organisme plus complexe auquel le hasard des circonstances permettra
tôt ou tard de le rattacher.

Quoi qu’il en soit et malgré les différences existant entre nos figures et celle de
Cleve (i), différences qui peuvent tenir soit à la phase évolutive de l’objet, soit au
mode de préparation, soit aussi au procédé de figuration, il n’est pas douteux qu’il
y ait identité de l’objet observé de part et d’autre.

Comme nous l’avons dit plus haut, il présente, dans les limites de nos obser¬
vations, un nombre de rayons variant de quatre à huit.

Le corps lenticulaire, biconvexe (fig. 21, vue latérale), est rempli de protoplasme
dense et granuleux, qui n’a rien de végétal.

Les expansions radiaires, simples dépendances de la membrane, sont vides, de
forme cylindrique au milieu, plus ou moins élargies à leur base et assez largement
évasées en pavillon à leur extrémité libre. Là s’épanouissent, en crochets indépendants,
les fibrilles qui sillonnent les bras dans toute leur longueur, où ils sont retenus en
faisceau creux par une gaine hyaline très mince.

Si l’on en sent le besoin, rien n’empêche d’y distinguer des variétés d’après
le nombre des rayons : 4, 5, 6, 7, 8 radiata , etc. ; mais cette minutie nous semble
superflue, si l’on pense comme nous qu’il n’y a là que des variantes individuelles.

Distribution géographique. — Çà et là, sur tout le trajet de la Belgica, toujours
en spécimens épars et rares.

Genre PterOSpermü Pouchet

Nous ne prenons non plus ce terme de Pterosperma que comme une étiquette
propre à réunir des formes d’organismes ambigus, dont la nature réelle n’est pas connue

(il The Plankton of the North Sea, the English Channel and the Skagerak. Kongl. Sv. Vet. Akad. Handl., Bd. XXXII,
n° 8, page 22, figure 6.

MICROPLANKTON

89

et au sujet desquels on n’a d’autre donnée d’appréciation que leur forme dans laquelle on
s’étudie à trouver au moins un vague caractère commun : celui d’une ou de plusieurs
expansions membraneuses faisant saillie de quelque façon, en forme d’ailettes sur le corps.

Etymologiquement, ce te'rme suggère en outre discrètement l’idée de germe, de
spore, qui pourrait bien recéler quelque part de vérité.

Lemmermann emploie le terme de Trochiscia pour réunir, sous un nom commun,
les formes ailées et les formes épineuses, les Xanlhidiüm d’autres auteurs qui usur¬
paient en cela le nom d’un genre de Desmidiées. Ce terme nous paraît moins heureux
et ne pourrait être opportun que si toutes les formes à couvrir de ce pavillon avaient
au moins en commun la forme d’un disque ou d’une roue, que ce nom leur fait supposer.

Mais, en réalité, on aurait tort d’attacher plus d’importance qu’il ne faut, en
l’occurrence, à ce qui n’est pour nous qu’une simple question de terminologie dont
l’unique valeur dépend de la portée toute conventionnelle qu’on entend lui donner,
à l’exclusion de toute signification biotaxique réelle. On désignerait ces organismes par
un numéro ou par un signe conventionnel quelconque, que le résultat pratique serait
le même, si ce n’était toutefois qu’un numéro n’est pas évocatif d’une image comme
un nom.

Nous signalerons en première ligne quelques formes trouvées dans la neige colorée
et sur les glaces de la Mer de Kara, formes qui présentent cette particularité commune
d’avoir un corps différencié, à deux faces, antérieure et postérieure, diversement bombées
et séparées par un étranglement circulaire, visible seulement sur les spécimens vus de
profil, position instable dans laquelle on ne réussit que difficilement à les placer et
à les maintenir (fig. 25b et 2Ôb).

Pterosperma laciniatum sp. n.

Planche V, figure 25a, vue de face; figure 25b, vue de côté.

Le corps, vu de face, est circulaire, légèrement elliptique, avec une membrane
épaisse, un cytoplasme grossièrement granuleux, un noyau relativement gros. Sur la
moitié la plus convexe du corps, que nous appellerons dorsale (voir la vue latérale),
s’insère, immédiatement au-dessous du sillon circulaire, une membrane très mince,
élégamment découpée et soutenue, dans la partie médiane des segments, par des
épaississements qui figurent des nervures. Cette membrane frangée, très hyaline, est
difficile à percevoir.

Pterosperma octogonum sp. n.

Planche V, figure 2Ôa, vue de face ventrale; figure 2ôb, vue latérale.

Diffère du précédent par la forme octogonale de la vue de face tant du corps
que de la membrane. Huit nervures radiales sous-tendent la membrane dans la direction

go

ALPH. MEUNIER

des angles de même nombre. La vue de côté montre également le sillon qui sépare
la face dorsale bombée de la face antérieure plus aplatie.

Pterosperma hexagonum sp. n.

Planche V, figure 27, vue de face.

Même structure que le précédent avec la seule différence de la forme hexagonale. Nous
n’avons pas reproduit la vue de profil, qui ne se distinguerait pas de celle du précédent.

Pterosperma trigonum sp. n.

Planche V, figure 28, vue de face.

Le nom en traduit suffisamment la particularité de structure et d’aspect.

Même observation que ci-dessus au sujet de la vue de profil.

Le lecteur préfère-t-il ne voir dans ces trois dernières formes que des modalités
octogone, hexagone, trigone, d’un seul type : polygonum ? Nous n’y voyons pas d’inconvénient.
Ces formes paraissent propres aux neiges et aux glaces.

Les formes qui suivent n’ont plus d’étranglement transversal séparant les deux
parties dorsale et ventrale du corps. La plupart sont planktoniques.

Pterosperma Satunms sp. n.

Planche V, figure 23, vue de face, et 24, vue de profil.

Le corps assez gros, sphérique, est à cytoderme épais, lisse, hyalin et renferme
un cytoplasme riche en globules huileux et contracté par la solution fixatrice. L’anneau
membraneux qui l’entoure, comme l’anneau de la planète Saturne, est renforcé d’épais¬
sissements rayonnants et va s’amincissant vers le bord extérieur. Sa limite périphérique
est à peine ondulée. Sa surface est partout finement chagrinée.

Nous l’identifierions volontiers avec Pterosperma Mobil Jôrgensen (Cfr. Nordisches
Plankton, XXI, page 18) si nous pouvions savoir que les différences qui nous arrêtent
sont plus inhérentes aux reproductions des objets qu’aux objets eux-mêmes.

Distribution géographique. — Détroit de Matotchkine et Mer de Kara; très rare.

Pterosperma hemisphœricnm sp. n.

Planche V, figure 29, vue de face antérieure; figure 3o, vue oblique.

Le corps est hémisphérique, fortement convexe d’un côté, légèrement concave de
l’autre. Il renferme un noyau assez volumineux, au milieu d’un cytoplasme huileux

MICRO PLAN KTON

91

d’aspect grossièrement granuleux; le tout colorable en jaune par l’iode. Sur le pourtour
de la partie antérieure court une membrane assez rigide, aux contours irrégulièrement
ondulés, et peu large.

Cette forme nous est surtout connue des neiges colorées et des glaces d’où
elle a passé parfois, par lusion de ce milieu, dans l’eau marine sous-jacente de la
Mer de Kara.

Nous ne lui reconnaissons aucun caractère végétal.

Pterosperma lenticulare sp. n.

Planche VI, figure 1 3 , vue de face; figure 14, vue de profil.

Le corps est lenticulaire, biconvexe, renflé, aplati sur le milieu des deux faces.

Le cytoplasme, d’aspect grossier, renferme de nombreux globules d’huile et de
matières azotées plutôt propres à un organisme animal.

Il porte une aile circulaire comme le précédent, mais plus large et plus mani¬
festement striée concentriquement.

Distribution géographique. — Trouvé, non dans les neiges, mais en rares
spécimens isolés dans la Mer de Kara.

Pterosperma poli/edro-spliœricum sp. n.

Planche VI, figures 1 à 7; planche VII, figure 1.

Synonymie et littérature. — Pterosphœra Vanhôjfenii Jôrgensen et Pterosphæra
dictyon Jôrgensen, Trochiscia dictyon Lemmermann, Trochiscia Vanhôjfenii Lemmermann, etc.
Cfr. Nordisches Plankton, XXI, page 19.

L’examen comparé d’un assez grand nombre de spécimens des formes ci-devant
désignées sous des appellations différentes nous a engagé à les réunir sous une dénomi¬
nation commune, eu égard aux diverses modalités de structure ménageant la transition
entre des types qui, au premier abord, sembleraient irréductibles à un schéma commun.

C’est ce que montrera suffisamment, pensons-nous, la comparaison des quelques
figures que nous consacrons à cet organisme polymorphe.

Le corps est toujours parfaitement sphérique s’il n’a été déformé soit par
pression, soit par l’action des réactifs qui ont pu le contracter ou le distendre (fig. 7).

Le cytoplasme est bien plutôt d’aspect animal, chargé de matières grasses et
souvent contracté en boule par l’action plasmolytique des liquides conservateurs.

Les ailettes qui ornent le corps sont parfois très larges et élégamment plissées
(fig. 1, 2, 3, pl. VI) — Krausenei, de Vanhôffen — , d’autres fois plus étroites

(fig. 4, 5, 6, 7, pl. VI) — Trochiscia ou Pterosphœra dictyon des auteurs.

92

ALPH. MEUNIER

Les lignes d’intersection de ces ailettes sur la sphère y déterminent des polygones
dont le nombre est variable et indépendant aussi bien de la largeur des ailettes que
du volume du corps sphérique.

Ce volume varie beaucoup ; comparer la figure i, planche VI, à la figure i,
planche VII, en tenant compte du fait que les spécimens figurés ont été choisis
parmi ceux à dimensions moyennes.

Nous tenons conséquemment toutes ces variantes pour des modalités d’un même
organisme :

Planche VI, figure i. — Spécimen vide et débarrassé de toute surcharge acci¬
dentelle par des manipulations appropriées et montrant les ailettes qui se manifestent
comme des franges larges et élégamment froncées, dont les lignes d’insertion déter¬
minent à la surface du corps un tétraèdre sphérique.

Figure 2. — Spécimen analogue, à franges moins larges et à cytoplasme contracté
en boule.

Figure 3. — Spécimen à ailettes très larges, froncées, à corps couvert de globules
étrangers qu’il serait facile d’éliminer par l’usage des dissolvants des matières grasses.

Figure 4. — Spécimen nettoyé par le procédé indiqué ci-dessus. Le cytoplasme
est ramassé en une masse sphérique au centre de la cavité cellulaire. Les ailettes, bien
que moins larges, sont encore légèrement froncées et dessinent aussi sur le corps un
tétraèdre sphérique.

Figure 5. — Spécimen dont le protoplasme huileux est resté en place, appliqué
contre le cytoderme. Les ailettes étroites et non froncées délimitent à la surface du
corps un polyèdre irrégulier dont on aperçoit cinq faces.

Figure 6. — Spécimen plus volumineux dont le cytoplasme a abandonné la
membrane pour se contracter en une sphérule mal délimitée dans laquelle on aperçoit,
comme toujours, de nombreux globules de matière grasse.

Les ailettes étroites et tendues découpent aussi la surface du cytoderme en aires
polygonales inégales. Celui-ci montre sa surface parsemée de nombreux points gélifiés
ou gélatinisés.

Figure 7. — Le corps de cet exemplaire s’est distendu sous l’action du chloral
et s’est bombé dans les aires délimitées par les ailettes, sans que cette extension ait
pu se produire au niveau d’insertion de ces dernières. La forme sphérique en est
ainsi artificiellement altérée.

Planche VII, figure 1. — Spécimen nettoyé et vidé qui laisse voir, parallèle¬
ment aux ailettes très étroites, des rangées de pores rectangulaires qui résultent d’une
gélification locale. Cette particularité s’observe plus rarement, comme celle du même
genre de la figure 6, planche VI. La signification ne s’en révèle pas d’elle-mème, mais
il nous paraît au moins probable d’y voir une différenciation tardive du cytoderme
en rapport avec l’évolution de l’organisme dont les affinités nous paraissent animales,
bien que nos devanciers le rangent parmi les Chlorophycées.

MICROPLANKTON

Ç3

Remarque. — L’exécution peu réussie de la figure de Vanhôffen — Krausenei —
figure peu explicite d’ailleurs et qui se rapporte probablement à un objet déformé,
a sans doute contribué beaucoup à entretenir entre Trochiscia Vanhoffenii Lemmermann
et Trochiscia dictyon Lemmermann une distinction qui n’a pas d’autre fondement que la
différence occasionnelle des figures originales s’y rapportant.

Distribution géographique. — En spécimens épars dans les produits plankto-
niques de la Mer de Kara. Beaucoup plus rare dans ceux provenant de la Mer
de Barents.

Genre Chitonosperma g. n.

Sous cette appellation, nous voulons désigner des organismes qui paraissent,
à certains égards, analogues aux précédents, mais dont le corps est orné non d’ailettes,
mais bien d’une tunique (Xtx<iv, wvoç) supplémentaire.

Chitonosperma umhilicatum sp. n.

Planche V, figures 3i et 32.

Le corps central, à peu près sphérique, ne présente qu’une légère dépression
à un pôle (fig. 32, vue de profil). Il est bondé de corpuscules arrondis, de grosseur
sensiblement égale, dont l’aspect suggère l’idée d’un phénomène de sporulation.

Ce corps est logé dans une membrane extérieure qui n’en épouse pas la forme
mais s’en écarte au contraire beaucoup, suivant une zone équatoriale au milieu de
laquelle elle dessine un pli saillant en forme de crête circulaire. On s’en rendra
compte en comparant la figure 32 avec la figure 3i qui est une vue de la face
antérieure, c’est-à-dire du côté où le corps sphérique central est quelque peu ombiliqué.

La tunique extérieure est très mince, hyaline, légèrement plissée; elle ne cache
pas la vue du corps central, dont la membrane propre est plus épaisse.

Distribution géographique. — Sortie du Détroit de Matotchkine dans la Mer
de Kara.

Chitonosperma coronatnm sp. n.

Planche V, figure 33, vue de face antérieure; figure 34, vue de profil.

Le corps est ici quelque peu piriforme. Il renferme aussi des corpuscules qui
semblent résulter d’une sporulation endogène. Il est doublé d’une tunique hyaline
d’aspect granulé qui s’applique étroitement sur la partie inférieure du cytoderme

94

ALPH. MEUNIER

proprement dit et s’en détache dans la partie supérieure pour circonscrire autour d’elle un
espace annulaire, dont la figure 34 traduit la forme spéciale en vue stéréoscopique latérale.
Notre qualificatif prétentieux ne l’exprime qu’avec une très lointaine approximation.

Les renseignements précis tirés de la comparaison des deux figures 33 et 34
suppléeront à l’insuffisance de la description.

Distribution géographique. — Mer de Kara; très rare.

Chitonosperma sp.

Planche VI, figure ji, vue de face antérieure; figure 12, vue de profil.

Nous ne saurions placer ailleurs qu’ici cette forme organique que nous avons
rencontrée maintes fois dans le plankton de la Mer de Kara et qui semble réduite
à la tunique extérieure, modifiée légèrement dans sa forme, de Chitonosperma umbilicatum
décrit plus haut. Pour que cette interprétation fût fondée, il faudrait pouvoir admettre
que le corps sphérique central a été dissout après la réalisation du phénomène hypo¬
thétique de sporulation dont nous nous sommes borné à émettre l’idée car nous n’en
avons pas la preuve.

Pour ces raisons, nous réservons l’appellation spécifique de l’organisme.

Genre Glyphosperma g. n.

Ce n’est pas le goût du néologisme, mais le besoin d’un nom nouveau pour
désigner une chose nouvelle, qui nous fait proposer ce terme pour désigner des formes
organiques rencontrées çà et là dans les produits de pêche planktonique de la Belgica, qui
présentent une double membrane, dont l’extérieure est comme burinée (yXûcpw, je burine)
et qui paraissent être ou bien des œufs d’organismes métazoaires inconnus, ou bien des
spores quiescentes d’organismes inférieurs dont on ne connaît pas encore les rapports
naturels mais dont il paraît utile de poser la question de la nature et des origines.

Glyphosperma flagelliferum sp. n.

Planche VI, figures 8, g, 10.

La forme sphérique du corps, déterminée par la membrane interne (fig. g, coupe
optique longitudinale), est modifiée extérieurement par les replis de la membrane
externe, que traduisent des crêtes saillantes symétriquement distribuées vis-à-vis d’un plan
passant par l’axe vertical de nos figures et par le point d’insertion du long flagellum,

MiCROPLANKTON

95

dont la position détermine la face que nous appellerons antérieure (fig. 8, vue stéréos¬
copique antérieure avec flagellum, ou plutôt une sorte de byssus filamenteux, qui
pourrait bien servir d’attache de l’objet sous forme d’amarre).

La figure 10 reproduit l’objet en vue latérale gauche. En rapprochant cette vue
de la précédente, on se rendra compte de la distribution des crêtes sur le corps, en
même temps que des plissements méandrés qui intéressent partout la membrane externe.

La figure 9 en est une coupe longitudinale optique montrant le protoplasme
dense, chargé de corpuscules graisseux et protéiques, avec, en outre, un noyau assez
volumineux, qui en occupe le centre. L’étude de ces détails exige naturellement l’action
préalable de puissants réactifs éclaircissants, tels que le chloral concentré et glycériné.

De quel organisme cet objet pourrait-il être représentatif, à titre d’œuf ou de
spore quiescente, par exemple? Nous ne tenterons pas même à ce sujet une hypothèse
qui risquerait trop d’être trouvée en défaut, étant données les rares occasions que nous
avons eues de l’observer tel quel sans que rien suggérât une idée d’assimilation à
d’autres organismes capturés dans les mêmes coups de filet.

Distribution géographique. — Mer de Ivara; très rare.

Glyphosperma nervosum sp. n.

Planche VII, figure 2.

Cette forme organique a de commun avec la précédente, outre la forme sphérique
que donne au corps la membrane interne, l’aspect buriné en sillons méandreux de la
membrane externe ou cuticule qui dessine des côtes saillantes en manière de polyèdre
sphérique.

L’objet figuré en vue stéréoscopique, sans orientation déterminée, nous a paru
dépourvu de symétrie et privé d’un appendice, flagellum, byssus, amarre, analogue à ce
qui s’observe chez le précédent.

Distribution géographique. — Mer de Kara; très rare.

Genre Radiosperma g. n.

Nous avons en vue ici des formes organiques du genre de celles que des auteurs
allemands, Hensen le premier, ont appelées Sternhaarstatoblast ou Sternenhaar-Statoblast,
désignation bien évocatrice, dans leur langue, des caractères morphologiques les plus
apparents de ces objets, mais dont la nomenclature linnéenne, généralement suivie, même
à titre provisoire, pour les organismes incertae sedis, ne peut convenablement s’accommoder.

g6

ALPH. MEUNIER

Radiosperma corbiferum sp. n.

Planche VI, figure 16, vue de face antérieure; figure 17, vue de profil; figure 18, vue oblique posté¬
rieure latérale.

C’est le seul représentant du genre que nous ayons rencontré dans nos matériaux.

Le corps est en forme de cône à sommet arrondi et à base développée en une
sorte de corbeille ajourée, formée de trabécules qui suivent une direction spiralée dès
leur origine, pour se terminer en crochet, après s’être anastomosés vers les deux tiers
de leur parcours et avoir déterminé vers le bas une sorte de cuvette encerclée.

Le corps protoplasmatique, très réduit par rapport à ce qui semble n’être qu’un
appareil flotteur, est grossièrement granuleux et prend une coloration jaune brun sous
l’action de l’iode.

Nous renvoyons le lecteur à nos figures pour l’analyse plus détaillée de la
structure de l’objet.

Distribution géographique. — Çà et là, surtout dans la Mer de Barents, notam¬
ment dans les nos 1 5 1 et ig3.

Genre Amphicepha/osperma g. n.

Amphicephalosperma bullans sp. n.

Planche VI, figure i5.

Nous proposons cette appellation pour la forme organique que nous reproduisons
d’après de rares spécimens observés et que nous ne pouvons verser dans aucune des
autres catégories d’organismes énigmatiques qui nous occupent dans ce chapitre. Le corps
en est quelque peu allongé, déprimé au milieu et arrondi aux deux extrémités symé¬
triques. Celles-ci sont relevées d’expansions membraneuses simulant des alvéoles.

La nature et les rapports nous en sont inconnus.

Distribution géographique. — Mer de Kara ; très rare.

Genre Setosperma g. n.

Il s’agit ici probablement d’œufs sphériques ornés de soies raides, mais flexibles,
dont les extrémités aboutissent à une membranule concentrique au corps de l’objet.

MICROPLANKTON

97

Setosperma equatorale sp. n.

Planche VII, figure 3, vue polaire ou perpendiculaire à l’équateur; figure 4, vue équatoriale.

Le cytoplasme inclus dans la membrane intérieure est chargé d’enclaves volumi¬
neuses. La sphère intérieure porte, sur une zone équatoriale assez large, des soies
raides qui traversent radialement l’espace vide à l’intérieur d’une autre membranule
hyaline externe, qui est ainsi maintenue concentrique à la première (fig. 4). Le même
objet (fig. 3), vu de l’un des pôles, laisse voir l’auréole de fibrilles radiales qui se
pressent sur la zone équatoriale.

Nous rattachons à la même forme l’objet de la figure 5, qui n’en est sans doute
qu’une modalité caractérisée par l’existence d’une seconde zone circulaire de soies perpen¬
diculaire à la première, mais beaucoup plus étroite que celle-ci. De plus, la membra¬
nule extérieure a disparu, par dissolution sans doute, car les soies qui devaient y aboutir
n’ont pas été dérangées de leur position régulière, circonstance qui ne se concilierait
guère avec l’hypothèse d’un arrachement. Nous avons, du reste, eu l’occasion d’observer
la membranule extérieure dans cette forme aussi, mais elle y semble toujours extrême¬
ment délicate et sa dissolution éventuelle n’a rien qui doive étonner. Celle-ci caractérise
sans doute une phase évolutive de l’organisme.

Distribution géographique. — Mer de Kara. Assez rare; n° 34 entre autres.

Série des PAPULIFËRES

La désignation de Papulifères n’a d’autre but que de servir d’étiquette à tout un
paquet de formes microplanktoniques, qui se réclament d’une certaine analogie de nature
et peut-être aussi de parenté, par un caractère commun : la présence à une extrémité
du corps d’une sorte de bouton hyalin (papula), en rapport avec un épaississement
local très marqué de la membrane.

Que sont ces organismes?

Nous avions pensé d’abord qu’ils pouvaient être des spermatophores de Crustacés
de petites formes, mais nos recherches dans cette voie n’ont pas confirmé cette opinion.

D’autre part, Canu (i) a émis l’opinion qu’on pourrait voir, dans l’un d’entre
eux, un œuf de Trématode parasite.

Nous n’y contredirons pas, au contraire, mais nous ne sommes pas plus en
mesure que ce biologiste d’en fournir la preuve !

(1) Ann. de la station aquicole de Boulogne-sur Mtr, vol. I, part. 2, p. 112, pl. VII, fig. 8 et 9.

7

98

ALPH. MEUNIER

L’ignorance dans laquelle on se trouve encore actuellement de la nature de ces
formes énigmatiques est une raison de plus pour présenter au lecteur la collection assez
riche de ces sphinx, que les récoltes de la Bclgica nous ont permis de recenser.

En l’occurrence, poser la question ce n’est sûrement pas la résoudre; mais nous
estimons néanmoins faire chose utile en la posant sur des bases plus larges qu’on ne
l’a fait jusqu’ici, grâce à la richesse exceptionnelle de nos matériaux d’étude.

La solution des questions biologiques de ce genre, il faut l’attendre du hasard
des circonstances et des rencontres; mais celles-ci risquent moins de rester inopérantes,
si l’attention de l’observateur a été mise en éveil par l’intérêt qui s’attache à tout ce
qui regarde l’enchaînement des formes vivantes.

Tôt ou tard on finira bien par trouver les affinités naturelles de ces formes
curieuses, et dès lors celles-ci pourront s’émanciper du pseudonyme que nous leur donnons
et qui ne peut que leur constituer un état civil provisoire.

Genre FuSOpSÎS g. n.

C’est à ce genre qu’appartient la forme figurée par Canu d’abord (voir plus haut),
par Ramsay Wright ensuite (i). Nous y rangeons les formes en fuseau, dont les
suivantes :

Fusopsis elongcita sp. n.

Planche VI, figure 21.

Corps fusiforme, longuement prolongé en pointe d’un côté, terminé de l’autre par
un bouton ellipsoïde, hyalin, qui surmonte un épaississement très marqué du cyto-
derme. Cet épaississement persiste après la disparition de la papule qui est caduque.
Cette caducité semble liée à l’une des phases évolutives de l’organisme.

Le cytoplasme est d’aspect variable. Finement ou grossièrement granuleux, plus
ou moins concentré autour du noyau qui est central, il entoure toujours celui-ci d’une
couche très dense à structure plus fine. Plus rarement on le dirait transformé en une
infinité de corpuscules arrondis appelés à jouer un rôle individuellement, après libé¬
ration. C’est ce qui pouvait donner l’idée d’une individualisation de spermatozoïdes
au sein d’un spermatophore. Voir cet aspect dans la figure 20.

(1) The Plankton of Eastern Nova Scotia Waters, pl. V, fig. 4. — Furthcr Contributions to Canadien Biology, 1902-1905

MICRO PLAN KTON

99

Ces variantes d’aspect s’expliqueraient peut-être aussi bien dans l’hypothèse d’un
œuf dont le vitellus serait l’objet d’un travail de transformation pendant sa maturation.
L’avenir dira ce qu’il faut en penser.

Distribution géographique. — Cette forme est loin d’être spéciale aux mers de
Barents et de Kara, où elle se rencontre fréquemment en spécimens isolés. Nous la
connaissons depuis longtemps de la Mer Flamande, où nous l’avons observée en
spécimens disséminés, pleins ou vides, presque en toute saison, — plus rarement
pendant les mois d’hiver — dans les produits des pêches planktoniques saisonnières.

Fusopsis spiralis sp. n.

Planche VII, figure 6.

Synonymie. — Œuf de Trématode, d’après Canu ; cf. Ramsay Wright. Voir
plus haut.

Cette forme ne diffère de la précédente que par ses dimensions plus grandes et
les cannelures spiralées qui ornent le corps de la capsule.

Dans le spécimen figuré, le bouton terminal a disparu : preuve d’usure ou
d’atrophie, après disparition du contenu cellulaire.

Ces organismes, comme leurs congénères, se montrent, en effet, souvent com¬
plètement vidés, sans qu’on puisse voir comment s’est effectuée la déhiscence, s’il est
vrai toutefois qu’un phénomène de ce genre doive se réaliser pour la mise en liberté
de produits endogènes : spores, gamospores ou embryon.

Dans certains cas cependant on observe une dissolution de l’axe du bouchon
terminal, d’où résulte un pore qui pourrait être interprété comme un mode de
déhiscence, s’il est permis d’y voir autre chose qu’un fait d’usure ou de commencement
de décomposition.

Distribution géographique. — Assez rare dans la Mer de Kara; plus rare dans
la Mer de Barents. Rencontré aussi dans la Mer Flamande, avec d’autres formes dont
nous ne ferons pas mention ici, parce qu’elles sont étrangères aux récoltes de la Belgica.

Fusopsis LimbracLila sp. n.

Planche VI, figures 19 et 20.

Cette forme est la moins rare dans nos échantillons, spécialement dans ceux de
la Mer de Kara.

Elle a, sous des dimensions un peu plus petites, la forme de Fusopsis elongata,
mais elle s’en distingue par un ensemble de soies flexibles disposées en ombelle sur

IOO

ALPH. MEUNIER

l’extrémité atténuée de la capsule, où elles s’insèrent sur le pourtour d’un léger
renflement terminal.

La forme de la capsule subit des variantes d’un spécimen à l’autre.

Parfois elle est plus dilatée au milieu du fuseau ; parfois aussi la dilatation est
moindre que dans les spécimens reproduits et le corps présente une zone cylindrique
médiane plus ou moins large.

Dans le spécimen de la figure 19, le cytoplasme est irrégulièrement granuleux
et étendu à toute la cavité de la capsule.

Dans celui de la figure 20, le cytoplasme, plus ramassé autour du noyau central,
s’y montre composé principalement de globules uniformes que l’on prendrait pour des
produits individualisés, dont l’action de l’iode révèle la nature azotée.

Distribution géographique. — Se rencontre en spécimens épars sur tout l’itiné¬
raire de la Belgica.

Fusopsis flaqrifera sp. n.

Planche VII, figures 7 et 8.

Dans ces formes, le corps, moins svelte, se termine brusquement au pôle opposé
à celui que surmonte la papule hyaline, pour y porter un faisceau de soies longues
et flexibles disposées parallèllement comme les lanières d’un martinet (flagrum, fig. 7),
ou étalées en ombelle (fig. 8), sessiles sur le sommet arrondi (fig. 7) ou brièvement
fusiforme (fig. 8).

Nous avons dû nous demander naturellement si nous n’avions pas affaire ici
à des spécimens atrophiés et anormaux du type précédent; mais, à défaut d’éléments
suffisants d’appréciation, il nous a semblé plus rationnel, dans un travail d’analyse
comme celui-ci, de les recenser séparément pour ne rien préjuger d’une question dont
il faut attendre la solution d’ailleurs.

Même distribution.

Fusopsis pauperata sp. n.

Planche VI, figures 24 et 25.

Le corps est brièvement fusiforme, sans aucun appendice autre que la papule
hyaline terminale, qui se montre toujours réticulée à la surface.

Le cytoplasme, plus vacuoleux, traduit des caractères de jeunesse qui nous auraient
fait croire à des phases évolutives de l’un ou l’autre des types ici décrits si nous
n’avions pas trouvé ces formes plus frustes exclusivement confinées dans la neige jaune,
où elles ne sont pas très rares.

M ICROPLANKTON

IOI

Dans le spécimen de la figure 24, la membrane est mince et le cytoplasme très
vacuoleux est exempt d’enclaves : témoignages d’un développement incomplet.

Dans le spécimen de la figure 25, les enclaves ont fait leur apparition et le
noyau central est entouré d’une auréole claire, finement granuleuse.

S’il convient de n’y voir que des étapes de développement d’une forme mieux
caractérisée à l’état parfait, c’est apparemment à la forme suivante, rencontrée dans le
même milieu, qu’il faudrait les rattacher.

Fusopsis polyedra sp. n.

Planche VI, figures 22 et 23.

Corps à la fois fusiforme et polyédrique, comme résultant de deux pyramides
réunies par leur base, avec alternance entre leurs facettes latérales.

D’un côté, le fuseau se termine en pointe mousse; de l’autre, il se couronne d’un
gros bouton hyalin à membrane grillagée, qui surmonte lui-même un bouchon discoïdal
résultant d’un fort épaississement local de la membrane capsulaire.

Le nombre des facettes latérales n’est pas constant, comme le montrent les
figures des deux spécimens reproduits entre beaucoup d’autres observés.

Les angles solides qu’elles déterminent sont plus ou moins émoussés.

Le contenu capsulaire présente le plus souvent, outre un noyau assez volu¬
mineux, un endoplasme dense et finement granuleux et un ectoplasme vacuoleux dans
lequel sont disséminés des corpuscules de calibre différent, de nature protéique sans
doute (fig. 22).

Dans la figure 23, le cytoplasme n’a pas été représenté pour ne pas surcharger
le dessin au détriment des caractères morphologiques extérieurs de l’organisme.

Distribution géographique. — C’est aussi principalement dans les neiges colorées
que cet organisme s’est montré avec une certaine fréquence, ce qui nous fait croire
que les rares spécimens observés dans les produits des pêches planktoniques y ont
passé accidentellement, par fusion de la neige.

Mais que penser de cette station, assurément inattendue, pour un organisme de
ce genre? Cette circonstance ne parait-elle pas plus propre à en obscurcir l’histoire
qu’à l’éclairer, dans l’hypothèse que ces formes manqueraient d’autonomie et ne seraient
que des organes libérés de formes organiques plus élevées dans l’échelle biologique ?
Comment expliquer que des œufs de Trématodes, vers parasites, ou d’autres espèces
animales, soient précisément plus communs dans un milieu d’où les espèces produc¬
trices éventuellement de ces œufs semblent devoir être exclues ?

102

ALPH. MEUNIER

Genre PirOpSÎS g. n.

Le caractère commun des formes groupées sous ce nom générique, c’est leur
aspect piriforme.

Piropsis Acineta sp. n.

Planche VII, figure 9.

Le corps piriforme est chargé de soiès raides, implantées perpendiculairement à
la surface et assez régulièrement espacées. Ces appendices rappellent quelque peu les
suçoirs des Acinètes, avec cette différence toutefois que ceux-ci sont autrement groupés.

Le bouchon membraneux terminal est surmonté d’une papule volumineuse dont
la paroi mince est soutenue par des nervures grillagées à larges mailles.

Nous avons cru inutile de figurer le contenu cellulaire dont l’aspect rappelle celui
des autres formes similaires.

Distribution géographique. — Çà et là, surtout dans la Mer de Kara. Très rare.

Piropsis reticulata sp. n.

Planche VI, figures 26 et 27.

Corps piriforme à membrane superficiellement réticulée, porteur autour du pôle
basilaire de plusieurs prolongements, souvent trois ou quatre, hyalins, courts, terminés
en arrachement, comme s’ils avaient été détachés d’un objet auquel ils auraient d’abord
été soudés, à la façon d’organes fixateurs (fig. 26, vue stéréoscopique de côté). Nous
n’avons toutefois jamais rencontré l’organisme ainsi fixé.

La structure réticulée de la membrane n’apparaît guère à première vue, cachée
qu’elle est par la projection optique des granulations du cytoplasme. Elle ne s’impose
à l’observateur qu’à la suite de manipulations tendant à l’éclaircissement du contenu
protoplasmatique ou mieux encore de son élimination.

La papule — bouton terminal du pôle antérieur — est petite, hémisphérique,
hyaline. Elle surmonte, comme chez tous les organismes congénères, un bouchon résul¬
tant d’un épaississement local de la membrane.

La figure 27 en reproduit une coupe longitudinale optique, avec la membrane,
le. noyau central, l’aire finement granuleuse qui entoure ce dernier, le cytoplasme péri¬
phérique chargé d’enclaves et deux des prolongements ou appendices basilaires, dont
la structure est fibrillaire et dont la nature n’est pas sans analogie avec l’élastine.

Distribution géographique. — Mer de Kara. Assez rare.

MICROPLANKTON

103

Piropsis polita sp. n.

Planche VII, figures 22 et 23.

Son aspect rappelle tout à fait la forme précédente, à part la réticulation de la
membrane, qui fait défaut. On y trouve les mêmes pieds basilaires, à structure fibril-
laire, le plus souvent au nombre de trois.

La figure 22 en est une vue stéréoscopique, avec protoplasme visible par trans¬
parence de la membrane.

Le spécimen vide de la figure 23 est dépourvu de pieds. Nous croyons qu’il
s’agit néanmoins de la même forme privée accidentellement de ces appendices, par
usure, après avoir terminé le cycle de ses évolutions.

Piropsis minuta sp. n.

Planche VII, figure 29.

Forme de très petites dimensions, que sa petitesse dissimule peut-être plus sou¬
vent que toute autre et que nous n’avons guère rencontrée que dans des crottins de
Crustacés, si nombreux dans beaucoup d’échantillons planktoniques de la Mer de Kara.

Elle n’a pas d’appendices basilaires. Son contenu, vu par transparence après
éclaircissement, est granuleux.

Genre SphærOpSÎS g. n.

Chez les termes de cette lignée, le corps est le plus souvent sphérique, parfois
légèrement ovale ou ellipsoïdal.

Sphœropsis heterosetosa sp. n.

Planche VII, figures 10 et n.

Le corps est petit, sphérique, surmonté d’un bouton allongé et grillagé.

Des soies de deux sortes hérissent toute la surface : les unes plus courtes, fili¬
formes, plus nombreuses; les autres longues, légèrement capitées, plus fortes, largement
espacées (fig. 10, vue latérale stéréoscopique; fig. 11, coupe longitudinale optique mon¬
trant les grosses enclaves du cytoplasme).

Distribution géographique. — Très rare, dans la Mer de Kara.

104

ALPH. MEUNIER

Sphœropsis brevisetosa sp. n.

Planche VII, figure 12, vue extérieure.

Corps sphérique très volumineux; bouton terminal court et sillonné de faibles
nervures; soies courtes, très nombreuses, régulièrement distribuées sur toute la surface.

Distribution géographique. — Mers de Kara et de Barents. Très rare.

Sphœropsis longisetosa sp. n.

Planche VII, figures 14 et i5.

Corps sphérique surmonté d’un bouton allongé et grillagé; soies longues, molles,
de valeur égale, assez denses; cytoplasme rempli d’enclaves volumineuses vers la péri¬
phérie, presque absentes dans l’aire hyaline qui entoure le noyau (fig. i5, coupe longi¬
tudinale optique; fig. 14, vue stéréoscopique).

Distribution géographique. — Plus fréquente que ses congénères, aussi bien dans
la Mer de Barents que dans la Mer de Kara.

Sphœropsis nimbata sp. n.

Planche VII, figure 21.

La coupe longitudinale optique figurée montre que les soies nombreuses insérées
radialement, sur toute la surface du corps sphérique, aboutissent à une membranule
supplémentaire concentrique à la capsule.

La forme allongée et grillagée du bouton hyalin terminal lui donne, de ce chef,
un trait de ressemblance avec la précédente, ce qui nous fait demander si elle n’en
serait pas une forme évolutive plus jeune? On pourrait supposer, en effet, que la disso¬
lution de la membranule externe rendrait possible ultérieurement l’allongement des
soies. Simple hypothèse, car l’isolement constant de ces formes mortes contrarie l’étude
de leurs rapports éventuels.

Distribution géographique. — Très rare, dans la Mer de Kara.

Sphœropsis nivalis sp. n.

Planche VII, figure 1 3 , coupe longitudinale optique.

Corps sphérique chargé de soies très courtes, très serrées, agglutinées en petites
touffes, coalescentes au sommet. Le spécimen figuré ne présente pas de papule termi¬
nale, hyaline, mais dans d’autres on en voit une ébauche peu émergente.

MICROPLANKTON

io5

Le fait de n’avoir rencontré cette forme que dans les neiges colorées de la Mer
de Kara légitime la dénomination que nous lui donnons, pour marquer cette station
spéciale.

Sphœropsis elliptica sp. n.

Planche XXIII, figure 14, vue stéréoscopique.

La forme est celle d’un ellipsoïde allongé. La papule terminale, pa, est assez peu
développée et rehaussée de nervures. Les soies courtes et raides qui garnissent le corps
sont assez espacées. Le contenu capsulaire, assez clair, vu par transparence dans la
figure, présente des enclaves disséminées dans l’ectoplasme. Le noyau, n, central se
montre constitué de grosses granulations et présente ainsi un aspect exceptionnel.

Distribution géographique. — Très rare, çà et là, dans la Mer de Kara.

Sphœropsis echinata sp. n.

Planche VII, figure 16.

Forme assez grosse, différant à première vue de ses congénères par la substitution
aux soies de fortes épines plus clairsemées sur le cytoderme.

Ces épines, un peu renflées vers leur extrémité libre, s’y divisent en plusieurs
pointes courtes et acérées.

Le bouton terminal est allongé et grillagé, comme dans plusieurs des formes
recensées plus haut.

Distribution géographique. — Très rare; Mer de Kara.

Sphœropsis spumosa sp. n.

Planche VII, figures 17, 18, 19 et 20.

L’aspect extérieur si spécial de cette forme, souvent de grande taille, lui vient
de l’épais revêtement alvéolaire qui intéresse tout le corps, à l’exception du bouchon
terminal. Ce bouchon hémisphérique n’est pas surmonté d’une papule hyaline, comme
dans les représentants de la même série.

La figure 17 reproduit la coupe optique longitudinale d’un spécimen dont la
figure 18 montre la vue stéréoscopique apicale. On remarquera que la surface de la
membrane écumeuse est vallonnée.

Les figures 19 et 20 se rapportent à un spécimen moins volumineux, mais dont
le revêtement alvéolaire est plus épais et aussi plus régulier.

io6

ALPH. MEUNIER

La comparaison des deux coupes optiques (fig. 17 et 19) permettra de se rendre
compte des variantes dans l’aspect du cytoplasme et, plus spécialement, dans la gros¬
seur et la distribution des enclaves.

Distribution géographique. — Cette espèce n’est pas rare, mais ne se présente
avec une certaine fréquence que dans les produits planktoniques originaires des côtes
occidentales de l’ile nord de la Nouvelle-Zemble, dans la Mer de Barents.

Sphœropsis lœvigata sp. n.

Planche VII, figures 24 et 25.

Nous nous servons de cette étiquette pour désigner des formes qui, bien que
dépourvues de toute surcharge extérieure, témoignent cependant, par leur forme et

l’aspect de leur contenu cellulaire, des caractères fondamentaux de notre série des

papulifères.

Les caractères négatifs qu’ils présentent vis-à-vis d’autres congénères plus ornés
sont-ils spécifiques, ou sont-ils le fait accidentel de dégradations subies dans des
circonstances inconnues? Nous ne savons.

Les figures 24 et 25 sont la reproduction, en coupe longitudinale optique, de
deux exemplaires différents quelque peu par la taille et dépourvus l’un et l’autre de
papule. Seul le bouchon membraneux terminal existe, plus ou moins atrophié.

La forme analogue, mais moins différenciée de l’organisme reproduit planche VII,
figure 26, nous l’a fait joindre à ceux décrits plus haut, nous demandant s’il ne

représentait pas une forme jeune de l’un d’entre eux.

On doit l’augurer de l’aspect vacuoleux et encore pauvre en enclaves de son
cytoplasme, aussi bien que de l’absence de la papule terminale qui, dans l’hypothèse,
devrait se différencier plus tard dans le prolongement apical du corps.

*

* *

On ne peut dénier à tous ces organismes un air de famille qui doit leur faire
reconnaître une certaine analogie de nature.

Nous en avons recensé ici un certain nombre; dans la Mer Flamande, nous en
avons observé d’autres dont nous nous défendons de parler dans ce travail pour n’en
pas déranger l’unité ; nous ne doutons pas non plus que les planktonistes en aient
rencontré de leur côté, dans d’autres milieux, et de plus curieux peut-être encore,
dont ils n’ont pas jugé à propos de relever les formes, pour des raisons que nous
n’avons pas à rechercher.

MICRO PLAN KTON

107

Leur grand nombre augmente donc l’intérêt que présenterait la connaissance de
leur origine et de leur destinée. Si, comme il parait, ce ne sont pas des organismes
autonomes, mais bien plutôt des produits organiques que leur aptitude à flotter peut
entraîner loin de leur souche, il est peu probable que les microplanktonistes détiennent
jamais, dans leurs matériaux d’étude, les éléments nécessaires à la solution des problèmes
qu’ils soulèvent. Les organismes producteurs peuvent, en effet, n’être pas planktoniques
comme leurs produits et, à cause de leur cantonnement dans d’autres milieux, n’avoir
guère de chance conséquemment de se rencontrer dans un même coup de filet.

La lumière nous viendra plutôt des zoologistes, quand des circonstances favorables
les mettront en présence des générateurs de ces produits organiques ou, avec plus de
bonheur encore, en présence du fait physiologique de leur production elle-même.

En attendant, il paraît utile de poser la question pour disposer les chercheurs
à la résoudre.

Groupe VI. — PROTOZOAIRES LORIQUÉS

Section I. — Tintinnides

Il a fallu l’entreprise des recherches océanographiques et l’usage répandu du filet
fin pour révéler l’existence de nombreuses formes de la famille des Tintinnides, à
laquelle les zoologistes n’accordaient, jusque dans ces derniers temps, qu’une place
imperceptible dans leurs ouvrages de systématique générale et même dans des publica¬
tions d’un caractère plus spécial, n’ayant que les Protozoaires pour objet.

Actuellement il est déjà reconnu que cette famille autrefois méconnue tient,
dans les eaux marines, une place éminente parmi toutes celles de l’embranchement
des Protozoaires, tant par la variété des formes que par le grand nombre des indi¬
vidus qui constituent fréquemment l’élément dominant des produits de pêches micro-
planktoniques.

Le nombre des formes observées s’accrut rapidement et ce fut un sujet de
trouble pour les micrographes qui durent prendre le souci de leur créer un état civil
scientifique et de les classer dans des cadres systématiques acceptables, c’est-à-dire
en harmonie avec les tendances légitimes de la taxinomie moderne, qui vise tout au
moins à réfléter les affinités naturelles des organismes.

Il y eut des tâtonnements inévitables, tant à cause de la nouveauté de l’objet
que des mauvaises conditions d’observation qui ne mettaient que rarement les objets
vivants sous les yeux des observateurs.

io8

ALPH. MEUNIER

Ceux-ci sont rarement en situation de les observer dans leur milieu naturel,
immédiatement après la capture, soit parce qu’ils ne sont pas sur les lieux, soit parce
que les travaux de pêche en mer sont peu conciliables, à bord des bateaux, avec les
exigences de calme et de durée des observations microscopiques.

D’autre part, ces organismes ne se prêtent ni au transport ni à la conservation,
à l’état vivant, en dehors de leur milieu naturel.

Le biologiste ne se trouve guère en présence que de produits de pèche plus ou
moins bien fixés, mais qui ne représentent que des cadavres auxquels la momification
a enlevé les caractères physiologiques dont la manifestation serait d’un si grand secours
pour mettre sur la piste de leurs affinités.

Si les réactifs fixateurs déforment généralement le corps mou et contractile de
ces Protozaires, il n’en est pas de même de la capsule qu’ils se sont façonnée et dans
laquelle ils trouvent un organe de soutien et de protection.

La plus grande fixité morphologique de ce test l’a tout naturellement imposé à
l’attention des micrographes préoccupés de la recherche de leurs caractères distinctifs.
Mais l’usage trop exclusif que l’on a fait des particularités morphologiques de cet
organe accessoire laisse trop souvent planer des doutes sur la légitimité des espèces
qu’on a créées sur cette base insuffisante d’appréciation.

On a beaucoup négligé l’habitant, pour ne se soucier que de l’habitation.

Nous nous efforcerons, de notre côté, de ramener davantage l’attention sur le
premier, pour en signaler les faits physiologiques et les phases évolutives dont nos
matériaux nous ont permis l’observation.

Toutefois, voulant conserver à ces notes leur caractère analytique et local, nous
ne nous préoccuperons que secondairement du point de vue systématique, lequel ne
pourrait être abordé plus avantageusement qu’on ne l’a fait qu’à la condition d’em¬
brasser tous les représentants connus de cette famille cosmopolite.

L’analyse doit précéder la synthèse.

La dispersion mondiale de ses membres n’en a pas permis encore ce coup d’œil
d’ensemble, mais les tentatives de classification déjà réalisées, pour imparfaites et
insuffisantes qu’elles soient, ne constituent pas moins des acquisitions précieuses, très
propres à guider les recherches dans les groupes régionaux des formes qui en ont
fait l’objet.

Tel est le cas pour l’essai de Daday sur les Tintinnides du golfe de Naples (i),
repris par Jôrgensen, avec modifications (2), pour l’adapter aux formes observées par
ce dernier dans les mers du nord.

(1) Daday : Monographie der Familie der Tintinnideen. Mittheilungen aus der Z oologischen Station zu Neapel, vol. VII,
1886-1887.

(2) Beygens Muséums Aarbog, 1889 et 1900.

MICROPLANKTON

109

Nous y renvoyons le lecteur, sans intention ni de confirmer, ni d’infirmer
les vues de ces auteurs, qui ne reposent, comme les nôtres, que sur l’observation de
matériaux d’origine trop localisée pour autoriser des formules générales.

Genre Cyttarocylis Fol.

L’accord semble exister entre les micrographes pour prendre, comme caractéristique
de ce genre, la membrane double de la capsule dont les deux lamelles, interne et
externe, sont reliées par de minces cloisons disposées perpendiculairement aux premières
pour les rattacher, en y déterminant un réseau alvéolaire qui se traduit superficiellement
par un aspect nettement réticulé de la capsule.

Beaucoup de nos échantillons de pêche planktonique sont très riches en Cyttarocylis.
De l’examen comparé des innombrables spécimens qui nous ont passé sous les yeux,
il nous reste cette impression qu’il y a lieu de démembrer Cyttarocylis denticulata, dont
le nom, basé sur un caractère commun, couvre tout un ensemble de formes similaires
dans lesquelles il faut voir non pas toujours et seulement des modalités d’une espèce
unique, mais bien de certains types spécifiques distincts, derrière lesquels disparaît la
réalité objective du premier.

Cela résulte moins de l’examen des traits morphologiques de la capsule qui sont
certainement d’une grande similitude, que de l’étude des particularités physiologiques
dont la valeur taxinomique est bien supérieure.

C’est sans doute pour avoir négligé celles-ci que Jôrgensen s’est laissé entraîner
à la nomenclature d’un fouillis de variétés et de formes, où la systématique a plus à
perdre qu’à gagner. Nous ne le suivrons pas dans ce dédale sans issue.

Dans la mesure de nos observations sur les matériaux de la Belgica, nous
distinguerons, parmi les formes à capsule régulièrement réticulée en mailles hexagonales,
les types spécifiques suivants :

Cyttarocylis yiyantea Brandt.

Planche VIII, figures i à n ; planche IX, figures i à 5; planche X, figures 8 et g; planche XI, figure i5.

Littérature. — Cfr. Bibliotheca zoologica, Heft. 20, Lfg. 2, IV. I\. Brandt :
Die Tintinnen. Stuttgart, 1906.

Ce type spécifique est sujet, comme les autres du reste, à des variantes indi¬
viduelles dont les caractères mobiles pourraient, à première vue, détourner l’attention
au détriment des caractères spécifiques, dont la constance est la seule garantie de
valeur taxinomique.

IIO

ALPH. MEUNIER

Nous considérons comme forme idéale, si l’on peut dire, de l’espèce, celle
reproduite planche VIII, figure i.

La capsule, longuement cylindrique, s’atténue en cône à la base et se termine
en un prolongement étroit plus ou moins long, souvent flexueux et toujours sensiblement
obtus au sommet.

L’orifice antérieur est brièvement évasé et garni de très nombreuses dents, courtes,
obtuses, qui accentuent l’évasement de l’orifice capsulaire.

Le nombre des dents, une cinquantaine au moins (fig. 4, pl. IX), est toujours
supérieur à celui des autres' types et pourrait constituer à lui seul un caractère spécifique,
s’il ne faisait parfois partiellement ou même complètement défaut par la chute acci¬
dentelle ou physiologique, nous ne savons, de ce couronnement.

Il n’est pas rare, en effet, de rencontrer des capsules partiellement dégarnies de
ces dents, comme en a (fig. 5, pl. VIII), ou même complètement dépourvues de ces
appendices, comme le spécimen de la figure 3, même planche; circonstance fortuite sur
laquelle certains auteurs se sont basés pour créer des variétés edentata, dont la valeur
taxinomique nous parait nulle.

On assiste, en effet, assez fréquemment à la chute de ce couronnement denté,
dont nous avons montré la préparation dans la figure 4, où on le voit déjà détaché,
en a, sur une grande partie du pourtour de l’orifice. Nous ne saurions dire que la
cause de cette avarie soit plutôt mécanique que physiologique ; mais elle est réelle,
dans des circonstances dont l’indétermination n’enlève rien au caractère accidentel du
fait, même pendant la vie de l’organisme.

Nous n’attachons pas plus d’importance à d’autres déformations qui, sans doute,
ne sont que le résultat d’un traumatisme dont il n’est pas possible de préciser la
cause. Telle, la déformation présentée par le spécimen (fig. 1, pl. IX) dont nous
n’avons reproduit que la partie inférieure. Il présente, en t, des excroissances de la
capsule, qui semblent dues à un travail de régénération hypertrophique de parties
lésées et trouées, peut-être à la suite d’une irritation parasitaire.

Telle aussi l’avarie causée, en t (fig. 2, pl. IX), qui se traduit par l’atrophie du
prolongement terminal et des solutions de continuité dans la région basale de la capsule.

Telle encore la forme anormale de la figure 3, même planche, qui semble se
rapporter à un individu vieilli chez lequel se traduisent, du côté antérieur, des caractères
de sénilité ou des manifestations pathologiques, qui ont produit un évasement anormal
de la capsule et une certaine irrégularité dans la structure alvéolaire. Cette irrégularité
se traduit même plus bas, dans le corps de la capsule, par des alvéoles plus grands
éparpillés dans la trame réticulée. En arrière on observe une malformation de la base
qui s’est déjetée latéralement en prenant une forme irrégulière et spiralée, en dessous
d’un trou, t , qui résulte évidemment d’une lésion.

Dans les individus normaux la structure alvéolaire présente une grande régularité
due à la forme hexagonale des alvéoles et conséquemment de la distribution de ceux-ci

MICROPLANKTON

III

suivant trois directions qui se coupent sous des angles de 6o° et dont l’une est préci¬
sément parallèle à l’axe longitudinal de la capsule, ce qui tient à l’orientation des
hexagones.

Mais cette régularité est parfois faussée par la présence d’alvéoles non hexagonaux
interposés aux autres dont ils détruisent l’harmonie d’arrangement, comme dans le
spécimen reproduit figure 6, planche VIII. L’aspect est celui d’un réseau à mailles
polyédriques inégales. Nous ne pouvons davantage préciser la cause de cette anomalie,
qui ne suffit pas à cacher les caractères que nous avons donnés comme spécifiques.

Le spécimen en question a, en outre, la base plus arrondie, comme aussi celui
de la figure 7. Le prolongement terminal est plus raccourci, plus émoussé, caractère
qui se représente encore dans la figure 2, même planche.

La figure i5, planche XI, reproduit le spécimen le plus petit qu’il nous a été
donné d’observer. On aura ainsi une idée des écarts de grandeur que l’espèce peut
présenter dans les milieux explorés par la Belgica, si l’on observe que les dimensions
de la figure 1, planche VIII, ne sont pas extrêmes, mais sont souvent dépassées par
d’autres exemplaires que nous n’avons pas voulu figurer, pour rester plutôt dans la
note moyenne de l’espèce.

On trouverait difficilement des caractères spécifiques dans le Protozoaire propriétaire
de la capsule, à cause de la contraction que les milieux fixateurs lui font subir, en le
figeant dans des poses occasionnelles que l’animal présentait au moment où le réactif
l’a saisi.

La figure 2, planche VIII, en montre un exemplaire en état d’épanouissement
incomplet, avec sa couronne orale de lamelles fibrillaires, co, son noyau, n, le seul
visible en l’occurrence, et ses nombreuses inclusions, ic, témoins de son régime
alimentaire.

On y voit figurer, entre autres, sous forme bien reconnaissable, un Tintinnide,
Amphorella norvégien Daday et deux Diamylon nivale nobis.

Cette petite Algue paraît être l’aliment favori non seulement des Cyttarocylis,
mais aussi de tous les autres Tintinnides et même de tous les Protozoaires habitant
plus spécialement la Mer de Kara, au moins pendant la saison estivale, celle de la
campagne arctique de la Belgica , celle aussi, sans doute, de la plus grande activité
physiologique de ces organismes.

Sporulation

Mais il est un fait qui milite victorieusement en faveur de la spécificité réelle
de Cyttarocylis gigantea, s’il est vrai que nous pouvons identifier la forme dont il s’agit
ici avec celle ainsi dénommée par Brandt : ce que nous ne pouvons garantir à cause
de la description trop sommaire qu’il en donne.

1 12

ALPH. MEUNIER

Ce fait, c’est un phénomène de sporulation que cette forme est seule à présenter
et présente abondamment dans les circonstances de temps et de lieu où les pèches
l’ont surprise.

Certains échantillons, notamment le n° 228, originaire du large de l’Océan Glacial
par 75° Lat. N, 420 Long. E, 8 septembre, nous la présentent presque exclusivement
à cette étape intéressante de son évolution, alors que les spécimens d’autres formes
qui s’y trouvent mélangées et dont nous parlerons plus loin, ne présentent pas cette
phase évolutive dernière qui prépare l’organisme au repos hivernal.

Comment procède cette sporulation ?

Nous en avons vainement cherché les phénomènes précurseurs, nous trouvant
d’emblée en présence du fait accompli. Le corps du Protozoaire est divisé en un

nombre variable de spores qui se sont partagé le corps protoplasmatique de l’individu,
négligeant des fragments, portions résiduaires du partage ( r , dans plusieurs figures des
planches VIII et IX), qui n’ont pas trouvé leur utilisation dans le processus de frag¬
mentation du protoplasme maternel.

Une pêche faite un peu plus tôt ou à un autre point géodésique de l’Océan
Glacial nous aurait sans doute fourni des éléments complémentaires d’étude ; mais cette
pêche n’a pas été faite et nous ne pouvons que regretter l’absence des précieux maté¬
riaux qu’elle aurait pu nous procurer.

En fait, nous voyons ici l’animal transformé en spores quiescentes, sp , dont le
nombre varie de un (fig. 1, pl. IX) à dix (fig. 2, pl. IX), de grosseur variable

et souvent inégale dans le même individu (fig. 6, pl. VIII), dotées d’une membrane
épaisse, m, pourvues d’un noyau, n, d’un gros globule huileux, h , et, chez les plus
jeunes, de nombreux granules, /, que leur coloration en bleu sous l’action de l’iode
nous force à considérer comme de nature féculente (fig. n, pl. VIII et mieux
fig. 5, pl. IX).

A titre documentaire, comparer :

Figure 1, planche IX, avec une seule spore, sp.

Figure 3, planche VIII, avec trois spores, sp, dont la membrane, m, le noyau, n,

le globule huileux, h, et le résidu, r.

Figure 7, planche VIII, avec quatre spores; mêmes désignations.

Figure 6, planche VIII, avec six spores de grosseur inégale; mêmes désignations.

Figure 8, planche VIII, avec huit spores figurées en dehors de la capsule.

Figure 9, planche VIII, avec deux spores, dont l’une mûre, a, l’autre, b, incom¬

plète et comme avortée et un résidu volumineux, r, de structure écumeuse, c.

Figure 10, planche VIII, avec trois spores encore jeunes où apparaissent le
noyau, n, des enclaves, ec, non encore définitivement modelées et des résidus, r,
inutilisés.

Figure n, planche VIII, avec trois spores encore jeunes, dans lesquelles, malgré
la présence de corpuscules féculents, on aperçoit déjà le globule huileux, h , qui pour-

MICROPLAN KTON

Il3

rait bien provenir de la transformation progressive de la fécule et d’autres produits
simples de l’activité du protoplasme sous l’influence des ferments solubles qui con¬
tribuent à leur mise en réserve.

Figure 2, planche IX, avec dix spores, plus petites, parce que plus nombreuses
sans doute. Le traumatisme de la base de la capsule n’a pas empêché la sporulation.

Figure 5, planche IX, avec deux spores seulement, chez lesquelles l’iode révèle
les nombreux corpuscules amylacés dont les produits de transformation iront proba¬
blement grossir le globule huileux, h, dans la suite, car les spores mûres ne présentent
plus d’enclaves féculentes.

Oïi comprendra aisément que c’est par recherche de la simplification que nous
nous sommes abstenu de dessiner la capsule dans les dernières figures ci-dessus.

Dans les premières nous avons supposé un arrachement d’une partie de la paroi
capsulaire, pour figurer les spores en place sans les cacher sous les détails de structure
de cet organe.

Remarque. — Cette espèce ne nous a pas présenté d’exemples de multiplication
de l’organisme par fissiparité : phénomène encore fréquent, à cette même époque, chez
les autres formes de Tintinnides. La période en est close pour celle-ci. Ce caractère
négatif s’ajoute à ceux rappelés plus haut pour confirmer la spécificité de cette forme.

Cyttarocylis cuspidata sp. n.

Planche VIII, figures 12 à 17; planche X, figures 8 à 12; planche XI, figures i3 et 14.

Ce deuxième type spécifique présente des dimensions habituellement plus grandes
encore que le précédent.

Longuement cylindrique, à la façon d’un tube à essai ou d’un manchon de bec
Auer, dont elle semble une réduction microscopique, la capsule s’arrondit d’ordinaire
brusquement à la base. Du milieu de celle-ci émerge un prolongement conique et
pointu, très court le plus souvent (fig. 12, pl. VIII), parfois même si réduit
qu’il n’est pas visible sous certaine orientation (fig. 10, pl. X), mais pouvant aussi se
traduire sous un développement plus grand dont les figures i3, 14, i5, 16 marquent
la gradation ascendante, d’après un certain nombre de spécimens dont nous n’avons
reproduit que la partie inférieure, seule utile en l’occurrence.

Quel que soit son développement, cet appendice terminal conserve sa direction
axiale et sa pointe acérée (cuspis), dont nous tirons le nom de l’espèce.

Le léger évasement qui s’observe à l’orifice antérieur de la capsule intéresse,
non pas la paroi de celle-ci, qui reste sensiblement cylindrique jusqu’au bout, mais
les dents qui la couronnent et qui sont plus ou moins déjetées en dehors.

Ces depts, toujours moins nombreuses que dans l’espèce précédente, trente-cinq
à quarante seulement, sont beaucoup plus longues, pointues au sommet, élargies à la

8

ALPH. MEUNIER

114

base. Elles fournissent un bon caractère qui, combiné avec celui que fournit la forme
si spéciale de la base de la capsule, suffit toujours à diagnostiquer l’espèce.

Il n’est pas rare de rencontrer des capsules dont la couronne dentaire est rendue
irrégulière par la présence de dents plus petites, comme en x (fîg. g, pl. X), qui
semblent résulter d’un processus de régénération, à la suite d’avaries subies antérieure¬
ment dans ces appendices fragiles.

La figure 17, planche VIII, montre, derrière un arrachement de la capsule
incomplètement dessinée, le Protozoaire contracté au fond de sa loge, avec sa couronne
orale, co, de lamelles striées, au milieu de laquelle fait saillie la protubérance centrale;
son noyau, n; des inclusions alimentaires, ic, et une vacuole sphérique, v.

Dans la figure 8, planche X, l’organisme a été surpris presque en plein épanouis¬
sement, avec sa couronne orale, co, à moitié étalée, sa bouche, b, ouverte, son œso¬
phage, œs, dilaté et longuement prolongé dans le corps cytoplasmatique, deux gros
noyaux, n, des enclaves ou inclusions, ec.

Le prolongement du corps vers l’extrémité inférieure du tube permet de s’assurer
qu’il en occupait toute la capacité avant que les réactifs fixateurs n’en eussent déterminé
la plasmolyse, particulièrement dans cette partie du corps qui est plus vacuolaire
pendant la vie.

Division scissipare

4

Cette espèce, particulièrement commune dans les hautes régions de la Mer de
Barents, présente de fréquents exemples de division ou de multiplication scissipare,
dont les figures n et 12, planches X, et la figure i3, planche XI, suffisent à illustrer
le processus qui, à quelques différences près, se retrouve le même dans la plupart des
Tintinnides des pèches de la Belgica.

Dans la figure 11, planche X, on voit le corps bien amplifié du Protozoaire
muni de deux noyaux, n, issus d’une division préalable de cet organe et distancés
l’un de l’autre. Entre les deux noyaux, il s’est formé sur les flancs du corps une

nouvelle couronne orale, coj, dont les membranules striées sont d’abord insérées
perpendiculairement à la paroi du corps, autour d’une dépression qui deviendra
l’ouverture buccale du jeune individu. Cette couronne orale, présentée ici de profil, se
montre de face dans la figure 12, même planche, empruntée à un autre individu

arrivé au même stade.

Plus tard, la dépression, déjà visible dans ces figures, qui se traduit au-dessus
de la couronne orale jeune, prépare la séparation des deux individus, filles d’une
mère commune, qui s’en partagent les dépouilles et en perpétuent l’existence.

Cette séparation, presque complète dans la figure i3, planche XI, résulte, comme

on peut le constater ici, cl’un étranglement favorisé par un étirement de la dernière

MICROPLANKTON

1 1 5

attache qui unit encore les deux produits de la division. Un dernier effort donnera la
liberté à l’individu supérieur, qui, avec un désintéressement tout fraternel, aban¬
donnera la loge maternelle à son frère jumeau, pour courir les risques et les diffi¬
cultés d’une installation nouvelle.

On s’imagine aisément comment, chez le jeune individu resté en place, la
couronne orale encore excentrique, dans le même exemple, prendra plus tard sa position
normale en même temps que se répareront les lésions causées par la scissiparité.

Celle-ci ne semble pas amener le moindre trouble dans les fonctions nutritives
de la souche. Les inclusions alimentaires qui peuvent se trouver dans l’organisme
mère, au moment critique de la division, deviennent, au petit bonheur, le partage des
deux organismes frères. C’est ainsi que dans l’exemple de la figure i3, planche XI, le
sujet inférieur a dù hériter des grains de fécule, /, qu’on y voit et qu’il n’a pas pu
absorber lui-même parce que ses organes propres de préhension n’ont pas encore
pu fonctionner, tandis que le sujet supérieur reste lesté d’un squelette siliceux de
Distephanus spéculum, D, qui ne lui constitue, à coup sûr, qu’une bien maigre provende.
Il est vrai, d’autre part, que celui-ci présente toujours, non loin de son sommet, de
nombreux microsomes, m, d’une nature spéciale, dont il serait intéressant de rechercher
la composition et la signification.

Ne serait-ce pas des matériaux déjà préparés en vue de l’édification rapide d’une
nouvelle loge que rend nécessaire l’expropriation à laquelle il a dû consentir? C’est un
fait digne de remarque que les échantillons, parfois • si riches en individus de cette
espèce qui se divisent, n’en présentent pour ainsi dire pas d’exemplaires dépourvus de
capsule. N’est-ce pas parce que la reconstitution de cette dernière est rendue facile
et rapide par la mise en réserve préalable de produits immédiatement utilisables
à cet effet ?

Nous ne sommes pas actuellement en mesure de résoudre cette question qui
nécessiterait des recherches sur le vif, mais il nous paraît utile de la poser aux
observateurs de l’avenir.

Sporulation

Le phénomène de sporulation si commun en septembre 1907 dans Cyttarocylis
gigantea ne s’observe guère dans Cyttarocylis cuspidata rencontré à la même époque, dans
les mêmes milieux. C’est, à notre avis, une preuve de plus de la distinction spécifique
de ces deux formes.

Nous reproduisons (fig. 10, pl. X) l’un des rares spécimens observés chez lesquels
on peut constater la production d’un phénomène analogue. On y voit, en effet, deux
groupes de spores géminées, sp, de grosseur inégale, dont la membrane encore très
mince semble témoigner de la jeunesse de ces produits.

n6

ALPH. MEUNIER

Dans le protoplasme de chacun d’eux on remarque un globule huileux, mais le
noyau n’apparaît pas distinctement. Les rares observations faites à ce sujet nous
disposent à penser que cette espèce présente aussi un mode de sporulation analogue
à celui dont l’espèce gigantea nous a fourni tant d’exemples, mais dans des conditions
qui ne sont pas ici pleinement réalisées.

Remarque. — Les figures 8 et io, planche X, que nous avons rapprochées
à dessein, permettent de saisir les variantes extrêmes de la forme de la loge, exempte
de prolongement basal (fig. io), pourvue d’un long appendice pointu (fig. 8).

Quelle peut être la signification du développement relatif de cet appendice ?

Faut-il y voir une conséquence de l’âge de l’individu ? Nous ne le pensons pas,
car les spécimens qui sont en division et qui, pour cette raison, doivent être considérés
comme adultes, sont souvent brièvement terminés (fig. n et 12, pl. X).

Nous croyons plutôt qu’il s’agit là d’un caractère individuel contracté par l’orga¬
nisme dès le début de l’édification de la capsule.

Multiplication endogène ?

Il nous reste à dire un mot de ce que nous considérons, jusqu’à plus ample
information, pour un troisième mode de multiplication de Cyttarocylis cuspidata et qui
se traduit, à l’époque des récoltes que nous avons sous la main, comme en figure 14,
planche XI, par une déformation complète du corps de l’animal, dont une partie, r,
semble devoir être sacrifiée comme impropre à l’usage, tandis que l’autre s’entoure
d’une membrane délicate, m, prend la forme d’un boudin incurvé et se segmente en
une foule de petits fragments lenticulaires, z, dont nous n’avons pu suivre ni la
séparation, ni l’évolution subséquente.

Ces petites cellules nucléées, étroitement pressées les unes contre les autres et
disposées en spirale comme les écailles d’un strobile, suggèrent l’idée de spores qui
prendraient naissance simultanément par voie endogène, en vue d’un phénomène
d’essaimage.

Nous ne savons rien de ce qui doit en résulter ; bien que nous ayons vu d’assez
nombreux exemples de cette curieuse formation, non seulement dans l’espèce actuelle,
mais aussi dans celle dont il sera question plus loin.

Il semble donc qu’il y a là l’indice d’une manifestation physiologique com¬
mune à plusieurs espèces de Tintinnides et subordonnée à des circonstances qui
nous sont inconnues, mais que d’autres observations permettront sans doute de
déterminer.

MICROPLANKTON

II 7

Cyttarocylis hemifusus sp. n.

Planche VIII, figures 18 à 22; planche IX, figures 6 et 7 ; planche X, ligure 1 3 ; planche XI,
figures 16 et 17.

Un coup d’œil jeté sur toutes les figures empruntées à cette espèce donnera au
lecteur, mieux que toute description, une impression nette de sa physionomie et des
limites de ses variations morphologiques.

Sa forme rappelle celle de la grande moitié d’un fuseau qui aurait été coupé
transversalement un peu au delà du milieu de sa longueur.

L’orifice antérieur présente, au-dessus d’un faible étranglement local, un léger
évasement qu’accentue la couronne dentaire. Celle-ci compte d’ordinaire de 35 à 40 dents
longues, étroites du sommet jusqu’à la base, où elles ne présentent qu’un faible
empâtement.

La paroi capsulaire est plus mince que dans les deux types précédents, sa
texture alvéolaire plus fine, plus délicate.

La capsule, terminée à la base en fuseau court (fig. 19, pl. VIII), se prolonge
plus souvent en une corne effilée, tantôt creuse jusqu’au sommet (fig. 18 et 22, pl. VIII),
tantôt réduite à un rostre très étroit (fig. 20, pl. VIII). Plus rarement la base est
tronquée (fig. 16, pl. XI).

Sous ces multiples aspects, ce type spécifique est le plus répandu dans les
échantillons provenant de la Mer de Kara et du Détroit de Matotchkine.

Les figures qui s’y rapportent dans les planches VIII, IX, X et XI reproduisent
quelques-unes des attitudes les plus communément prises par le Protozoaire sous l’action
des agents fixateurs.

Nous les passerons rapidement en revue.

Planche VIII, figure 18, capsule vide de la forme la plus ordinaire.

Planche VIII, figure 19, capsule terminée inférieurement en fuseau court et

montrant, derrière un arrachement artificiel de la paroi, l’animal contracté, avec sa
couronne orale, co, ses inclusions alimentaires, ic, et son noyau situé plus bas.

Planche VIII, figure 20, capsule prolongée à la base en un long rostre étroit.
Du milieu de la couronne orale contractée, co, émerge la protubérance orale, po.

Le corps renferme aussi des inclusions alimentaires de nature indéterminée, ic.

Le noyau situé plus bas occupe aussi sa place habituelle, dans la région inférieure.

Planche VIII, figure 21. Individu en expansion presque complète et occupant
toute la capacité de la loge. La couronne orale, co, n’est que légèrement contractée, la
bouche, b, dilatée en forme d’entonnoir communique, par une sorte de rétrécissement
œsophagien, avec une grande vacuole digestive dans laquelle se reconnaissent aisément
plusieurs Diamylon nivale, D., petite Algue nivicole dont ce Tintinnide fait une grande
consommation, aussi bien que ceux de ses congénères qui vivent dans les mêmes eaux.

1 18

ALPH. MEUNIER

Le noyau, n, volumineux montre un filament chromatique pelotonné, qui, par
son aspect, témoigne d’une tendance à la division.

Planche VI 1 1 , figure 22. Capsule à base creuse longuement atténuée, renfermant
un individu rajeuni par suite d’un phénomène de division dont nous avons figuré
quelques étapes chez l’espèce cuspidata.

La couronne orale, co, de nouvelle formation n’a pas encore pris la position
définitive qu’elle devra présenter, lorsque le jeune individu aura réparé la lésion
causée par le départ de son frère jumeau. Son corps excentrique en garde encore la
trace, sous la forme d’un lobule protoplasmatique dirigé vers l’orifice de la loge. En n ,
deux gros noyaux d’aspect anormal, dont la présence fait présager une nouvelle division.

Planche IX, figure 6. Individu amputé de son train antérieur. De la partie
postérieure restante, qui renferme encore un noyau, n, émerge un corps de nature
énigmatique, x, dont le caractère nous échappe, aussi bien que la signification.

Ayant observé cette bizarrerie plusieurs fois, ce qui semble exclure l’idée d’un
fait purement accidentel, nous avons cru utile de le signaler, à titre documentaire,
en attendant d’autres recherches.

Planche IX, figure 7. Individu présentant un phénomène physiologique du genre
de celui dont il a été question plus haut, à propos de l’espèce cuspidata et dont nous
avons donné un exemple propre à cette espèce dans la figure 14, planche XI.

Ici aussi, le corps contracté de l’organisme s’est divisé en nombreux segments, z,
dont la séparation semble plus prochaine, la fine membrane extérieure commune à
l’ensemble ayant déjà disparu,

A rapprocher de la figure 17, planche XI, qui en reproduit un autre exemple
dans la même espèce. La membrane commune, m, s’observe encore ici, malgré son
extrême finesse, autour du groupement strobiliforme des produits fragmentaires, z,
qui se sont partagé la masse protoplasmatique primitive.

Nous en laissons l’interprétation à ceux auxquels le hasard des circonstances en
fournira les moyens.

Planche X, figure i3. Individu chez lequel la division du noyau, n, a déjà
préludé à la division du corps. La couronne orale, co, entoure la bouche infundibuli-
forme, b, qui se prolonge en un œsophage dilaté, œs.

Planche XI, figure 16. Capsule à base légèrement tronquée et, à cause de cela,
de forme quelque peu exceptionnelle. L’animal contracté dans une attitude spéciale
laisse voir sa protéburance orale, po, et le prolongement œsophagien, œs, de la bouche.
A noter aussi la forme contractée de la couronne orale, co, et l’aspect grossier du
noyau, n.

Planche XI, figure 17. Phase d’un phénomène de multiplication endogène? Voir
plus haut.

MICROPLAN KTON

119

On remarquera que nous ne faisons aucune allusion à la production de spores
quiescentes. C’est que cette forme spécifique ne nous a rien offert de semblable, malgré
les recherches dirigées expressément dans cette voie, en vue d’apprendre si des diffé¬
rences physiologiques corroboraient la distinction spécifique suggérée par les allures
morphologiques. Il ne s’en suit pas qu’il faille refuser à Cyttarocylis hemifusus une
aptitude constatée chez ses congénères. On n’en peut inférer qu’une chose : c’est que
cette aptitude ne s’exerce éventuellement que dans d’autres circonstances.

*

* *

Remarque. — La confusion qu’une vague analogie de forme et de structure a
entretenue entre les trois types précédents et d’autres qui sont étrangers à nos maté¬
riaux actuels, au profit de Cyttarocylis denticulata, n’a pas pu être dissipée, ni même
diminuée par la création de nombreuses variétés fondées sur des caractères aussi
futiles qu’arbitraires (1).

Il faut abandonner cette désignation trompeuse qui a donné une fausse sécurité
aux planktonistes dans la détermination usuelle des formes qui s’accommodent d’une
diagnose aussi simple que peu précise et ne la maintenir, si l’on veut, qu’à titre
d’étiquette d’un sous-genre embrassant les formes denticulées, dont la structure capsulaire
est très accusée et caractérisée par la forme régulière, hexagonale, des mailles alvéolaires.

Cyttarocylis spiralis sp. n.

Planche IX, figures 18, iq, 20; planche XIV, figure 5.

Cette forme ne rentre évidemment pas dans le groupe des précédentes.

La membrane de la capsule est encore alvéolaire dans l’intervalle des deux
lamelles peu distantes qui la constituent ; mais le réticulum dessiné à la surface est
ici irrégulier, confus et en outre très faiblement marqué. Sa résistance est aussi beau¬
coup moindre et les plus faibles pressions suffisent à la déformer.

Un sillon spiralé qui part de la base y décrit des tours de spire dont le
nombre augmente avec l’accroissement progressif de l’organe. Les bords de l’orifice
sont d’habitude finement frangés, mais ne portent pas de dents proprement dites.

Dans nos matériaux, où l’organisme est d’une rareté relative, les loges sont vides
le plus souvent (fig. 18 et 20, pl. IX).

La figure 19, même planche, en montre un spécimen habité par l’animal
contracté, avec sa couronne orale, co, sa protubérance orale, po , deux noyaux, n, un

(1) Voir Jôrgensen, Bergens Muséums Aarbog, 1899 et 1901.

120

ALPH. MEUNIER

cytoplasme vacuoleux renfermant des inclusions. A la base, un petit pédicelle étroit
le rattache au fond de la loge.

La figure 5, planche XIV, en est un autre, avec l’animal moins contracté et
montrant mieux la structure de la couronne orale, co, avec les nervures qui la sous-
tendent et qui s’accusent plus fort en se prolongeant plus bas du côté du corps qui
correspond au creux œsophagien. On y voit aussi deux noyaux, n, de même valeur.
La paroi de la capsule, cp, est exceptionnellement mince.

La difficulté d’en percevoir les détails de structure aurait-elle fait prendre cette
forme pour une Amphorella par Jôrgensen ? (1889). Son Amphorella ampla (fig. 4a'b,
pl. III) le ferait croire.

Cyttarocylis sp.

Planche XXIII, figure 12.

Il ne nous paraît pas certain qu’on puisse identifier à la forme précédente, plus
ou moins courte, un peu ventrue et arrondie à la base, la forme figurée ici, plus
longue, atténuée à la base, dont les zones supérieures d’accroissement sont marquées
de limites irrégulièrement sinueuses en rapport avec la trame réticulée de la capsule
qui est beaucoup mieux dessinée.

Nous en avons rencontré trop peu d’exemplaires, toujours vides du reste, pour
pouvoir asseoir un jugement fondé sur la valeur de ces caractères morphologiques
différentiels, qui pourraient n’être qu’accidentels.

Nous réservons notre appréciation jusqu’à plus ample information.

Remarque. — Par sa forme en dé à coudre et la maillure irrégulière de
sa capsule, Cyttcirocylis spiralis, décrit plus haut, semble ménager la transition aux
Ptychocylis qui se réclament de caractères similaires sans qu’on puisse dire, dans tous
les cas, ceux qu’il convient, en outre, de leur reconnaître comme exclusivement propres
et susceptibles de créer une ligne de démarcation nette entre les deux genres. Dans les
travaux des auteurs les preuves abondent de leur indécision à ce sujet.

En fait, cette indécision ne présente d’inconvénient que pour la nomenclature que
l’on voudrait voir plus unifiée et s’adapter à des découpures mieux tranchées du
monde organique.

Dans l’occurrence, cette difficulté ne se pose pas, puisque les espèces de Ptycho¬
cylis que nous avons à présenter légitiment assez leur distinction des Cyttcirocylis par
leur silhouette si spéciale et la forme si particulière de leur orifice capsulaire rétréci
et denticulé.

MICROPLAN KTON

I 2 I

Genre PtychocyÜS Brandt

Nos matériaux d’étude sont presque tous très riches en représentants de ce genre,
mais, autant il est facile de les reconnaître comme tels, grâce à la forme classique de la
capsule, autant il est difficile d’y trouver les bases d’une distinction spécifique, que l’on
soupçonne cependant derrière les nombreuses modalités de détails, qu’il semble impos¬
sible de rapporter à un unique type spécifique : le Ptychocylis urnula Brandt ou le
Tintinnus urnula Claparède et Lachmann.

Ou bien il faut accepter, pour celui-ci, l’idée d’un polymorphisme exagéré, dont
peu d’entités organiques donnent l’exemple, ou bien il faut chercher à démembrer le
groupe des formes rangées longtemps sous une étiquette commune, à défaut d’en avoir
fait suffisamment encore l’étude critique comparée.

Celle-ci ne serait du reste possible que si un même micrographe disposait de
matériaux de toutes provenances, lui permettant de jeter d’abord un coup d’œil
d’ensemble sur toutes les modalités du type et d’y faire ensuite des coupes aussi
rationnelles que possible, en se laissant guider par ses impressions personnelles, fruit
d’un examen réfléchi des formes nombreuses référables au genre en question.

Ces coupes, fussent-elles purement artificielles, constitueraient tout au moins un
précieux instrument d’analyse au service des planktonistes, car nous doutons qu’on
puisse réaliser ce desideratum en tablant sur les illustrations des auteurs. Ces figures
avec leurs inexactitudes parfois, leur faible degré d’approximation presque toujours, et
le faciès spécial qu’elles doivent aux différents procédés d’exécution auxquels les auteurs
ou les professionnels de la lithographie ont eu recours, sont plus propres à égarer
l’imagination qu’à guider l’esprit dans la recherche des affinités réelles, au milieu du
dédale de ces formes si semblables apparemment et cependant si diverses réellement.

Chacun sait très bien la difficulté qu’il y a de rapporter sûrement certains
organismes microplanktoniques vus en nature à des formes décrites ou même figurées
dans des publications sur la matière.

C’est éminemment le cas pour les Ptychocylis, pour lesquels la création de
variétés et de sous-variétés n’a fait germèr aucune idée de coordination synthétique,
bien qu’il faille reconnaître aussi que l’élévation de certaines formes au rang d’espèces
n’a pas été suffisamment légitimée.

C’est que l’étude comparée des formes de la capsule seule est incapable de fournir
un critérium certain de la distinction des espèces, aussi longtemps que celle-ci ne sera
pas corroborée par d’autres caractères plus intimes, des caractères d’ordre physiologique.

Pour ces raisons, nous délaisserons quelque peu le point de vue systématique pour
nous attacher plutôt à traduire les caractères physiologiques des organismes dont il sera
question ici, à travers celles de leurs phases évolutives que nous avons pu observer.

122

ALPH. MEUNIER

Planche VIII, figure 2 3. Forme la plus commune dans la Mer de Kara.

Capsule plutôt petite, ramassée, presque isodiamétrale, à parois minces, légèrement
réticulée, à orifice rétréci et dentelé comme toutes les formes du groupe désigné
primitivement sous le nom de Ptychocylis urnitla.

L’animal, à peine contracté, remplit toute la cavité de sa loge et se montre
gorgé d’inclusions alimentaires, ic, parmi lesquelles des cellules de Diamylon nivale, D,
témoignent du rôle prédominant que jouent ces petites Algues nivicoles dans l’alimen¬
tation des Tintinnides de ces parages : fait déjà signalé à propos d’autres espèces.
Les inclusions susdites cachent le ou les noyaux autres que celui de ce que nous
appellerons la souche, s, et que l’on observe d’habitude au fond de la capsule, dans
la partie la plus rétrécie de celle-ci.

Planche VIII, figure 24. Même milieu. Capsule beaucoup plus allongée, plus
svelte, avec un long prolongement inférieur en forme de cône tronqué au sommet.

Le corps contracté de l’animal recèle aussi des inclusions alimentaires, ic, avec
Diamylon nivale. Le noyau strié, n, semble disposé à la division.

Planche VIII, figure 2 5. Capsule d’aspect plus cylindrique et très rare dans nos
matériaux de même origine. Au fond de la loge on aperçoit un corps protoplasmatique
réduit et muni d’une sorte de noyau, s, qui persiste en cet endroit après la vidange
de la capsule provoquée par des causes que nous ignorons.

Ce corps, qui d’habitude occupe cette position dans l’organisme normal et qu’un
peu d’attention permet d’y découvrir, bien qu’il ne soit pas délimité du cytoplasme
voisin, nous semble jouer le rôle de souche, s, capable de reconstituer le Protozoaire
disparu. La fréquence des observations auxquelles il donne lieu dans les Ptychocylis du
type commun dont il est ici question, nous le fait considérer comme un organe
normal chargé d’un rôle physiologique déterminé plutôt que comme le résultat d’une
déchirure fortuite du pédicelle de l’organisme.

Planche VIII, figure 26. Spécimen analogue, pour la forme, à celui de la figure 23.

La division scissipare de l’animal vient d’avoir lieu suivant le processus déjà
décrit dans les Cyttarocylis (1). L’individu supérieur s’est échappé laissant un arra¬
chement du protoplasme visible en c. La couronne orale jeune, coj, de l’individu
restant n’a pas encore pris tout son développement et n’a pas encore pu se redresser
pour occuper sa position normale.

L’aspect strié du noyau, n, présage d’une nouvelle division prochaine.

En 6', on voit ce que nous appelons la souche.

(1) Voir plus haut, page 114.

MICRO PLAN KTON

123

Planche VIII, figure 27. Capsule d’un dessin spécial, plus propre aux eaux du
nord de la Mer de Barents. La paroi en est épaisse, très manifestement réticulée,
formée de deux lamelles également distancées partout, sauf sur la base où elles forment
un épaississement marqué.

L’animal récemment rajeuni, sans doute, par un phénomène de division, montre
un corps émacié, presque exempt d’inclusions, avec deux groupes de noyaux géminés, n, n,
surpris pendant une période d’activité physiologique de caractère inconnu. A l’extrémité
du pédicelle, la souche 5.

Planche VIII, figure 28. Spécimen dont l’animal fraîchement rajeuni par scissi¬
parité s’est rétabli du traumatisme causé par cette circonstance. On y distingue, outre
la couronne orale, co, que l’on voit ramassée sur elle-même en mouvement spiralé,
deux petits noyaux, n, rapprochés qui semblent provenir d’une division récente et des
inclusions ic, dont une cellule de Diamylon nivale, D.

Cette forme à parois assez minces appartient aussi à la faunule de la Mer
de Kara.

Planche VIII, figure 29. Individu en passe de division scissipare, avec la couronne
orale primitive, co , et la couronne orale adventive, coj, produite par une sorte de
gemniparité au profit d’un nouvel individu. Un seul gros noyau strié est visible, n, dans
la position sous laquelle l’objet se présente; mais il en existe un autre derrière, que
nous n’avons pas pu figurer. On y remarque des inclusions, ic, entre autres : Diamylon
nivale, D, dont la présence suffit à révéler l’origine de l’organisme : la Mer de Kara.

Planche VIII, figure 3o. Spécimen en division et en complet épanouissement,
avec couronne orale primitive, co, couronne orale jeune, coj , des noyaux de deux
sortes, n et n', des inclusions, dont Diamylon nivale, D, et, dans la zone antérieure du
corps, des granulations grossières dont bénéficiera, après la division, l’individu qui
sera mis en liberté. On se rappelle que nous avons fait remarquer une particularité du
même genre dans la division de Cyttarocylis cuspidata (page 114), en émettant l’idée que
ces granulations pouvaient être des réserves utilisables pour l’édification d’une nouvelle
capsule de la part de l’organisme exproprié de sa loge originelle. Mer de Kara.

Planche VIII, figure 3i. Vue apicale du même individu, montrant de face, en
projection sur l’ouverture circulaire de la capsule, la couronne orale épanouie, que la
figure précédente montre de profil.

On voit manifestement qu’elle est formée, non de cils libres, mais d’une lamelle
striée, développée sur un peu plus d’un tour complet de la dépression orale.

Les lobes qui en divisent le bord libre et lui donnent l’aspect d’une corolle
gamopétale formée de plus d’une vingtaine de pièces, correspondent à autant de
secteurs séparés par des nervures, dont l’accentuation se traduit asymétriquement du
côté correspondant au pharynx.

124

ALPH. MEUNIER

Cette structure n’est pas spéciale aux Ptychocylis ; on la retrouve essentiellement la
même, avec de faibles différences d’adaptation, chez les Tintinnides en général. Inutile
de dire que les auteurs ont généralement fait erreur en figurant cet organe sous la
forme de soies libres.

Planche IX, figure 8. Vue apicale d’un spécimen dont la couronne orale, co,
est régulièrement rabattue, par contraction, dans l’orifice de la capsule, cap.

Planche IX, figure g. Petite forme commune dans la Mer de Kara, vue de
profil, dans un état de contraction analogue à celui de la figure 8, ci-devant.

On y voit deux gros noyaux, ri, qui présideront à la division cellulaire.
Un troisième, logé plus bas, dans la partie rétrécie de la capsule, fait partie de la
souche. Diamylon nivale, D, s’y trouve mêlée à d’autres inclusions.

Planche IX, figure io. Il y a ici deux groupes de noyaux géminés, n, dont
l’aspect strié révèle l’activité physiologique.

Ces figures concourent avec d’autres de la planche VIII et IX à donner une idée
des mouvements nucléaires qui rappellent ceux dont beaucoup d’infusoires fournissent
des exemples bien connus. Il serait certes intéressant d’en reconstituer la série des
phases évolutives ; mais ce n’est pas le moment de nous arrêter à cette question. Les
matériaux morts se prêtent mal à des études d’ordre purement physiologique, parce
que les faits qu’ils permettent de repérer ne portent pas suffisamment la marque de
leur succession.

Planche IX, figure il. Individu d’un type morphologique un peu différent, à cause
du plus grand développement en longueur et en largeur de la région inférieure de la loge.

L’animal, très amoindri par l’exode des individus filles qui ont quitté successive¬
ment la loge maternelle, se trouve réduit à la souche, s, dont le noyau lâche et rempli
de chromosomes volumineux prépare peut-être une nouvelle génération d’individus
gemmipares.

La présence d’inclusions, de Diamylon nivale, D, en particulier, fait penser que la
souche a conservé la faculté d’absorber des aliments solides, ou bien qu’il lui en est resté
une réserve dont l’absorption remonte à une phase antérieure de l’évolution de l’organisme.

Les figures suivantes, 12 à 1 5, reproduisent, chez des spécimens de types diffé¬
rents, d’autres phases de la multiplication gemmipare dont il a déjà été question.

Planche IX, figure 12. L’organisme vient d’ètre amputé de l’individu porteur de
la couronne orale antérieure. Les déchirures du protoplasme en font foi.

La couronne gemmaire, coj , parait apte à se mettre en extension dès que le
corps actuellement déformé aura pu reprendre son équilibre normal. Les noyaux, n, au
nombre de quatre ou cinq, y compris celui de la souche, paraissent en période de repos.

Planche IX, figure i3. Autre spécimen en voie de gemmiparité : co, péristome
ou couronne orale maternelle; coj, couronne orale jeune vue obliquement; n, petit noyau

MICROPLAN KTON

125

strié, qu’il faut sans doute considérer comme l’analogue du micronucleus des autres
infusoires. Des deux macronucleus visibles dans la figure, l’un, l’antérieur, appartiendra
à l’individu supérieur; l’autre, l’inférieur, reviendra à l’individu gemme : s, souche;
D, cellules de Diamylon avec d’autres inclusions.

Planche IX, figure 14. Phase évolutive analogue à la précédente, mais avec la
couronne gemmaire — le péristome de nouvelle formation — vue de face, coj . Sur le
flanc de l’individu mère un squelette de Distephanus spéculum, D, s’observe au milieu
d’autres inclusions, ic, dans le corps de l’animal. Plusieurs noyaux, n.

Remarque. — Nos échantillons ne nous ont pas fourni d’exemples d’enkystement
avec ou sans division préalable du corps du Protozoaire, comme ceux que nous avons
fait connaître dans Cyttarocylis gigantea. Nous n’avons pas constaté non plus des indices
de phénomènes de sporulation endogène.

Ne serait-ce pas seulement parce que les Ptychocylis rencontrés dans nos matériaux
sont encore en période de division gemmipare active ?

Planche IX, figures i5, 16, 17. Ces figures reproduisent des spécimens du type
morphologique le plus répandu dans les hautes régions de la Mer de Barents et dans
l’Océan Glacial. La membrane de la capsule est toujours très épaisse, résistante et
nettement réticulée. La partie inférieure, harmonieusement arrondie, se prolonge, au
delà d’un ressaut, en un bouton conique terminé en pointe obtuse.

La figure 16 en est une variante raccourcie et à membrane très épaisse, surtout
à la base.

La figure i5 présente l’organisme atrophié, sur la souche duquel un péristome
jeune, coj, se produit.

Dans les planches X, figures 1 à 6; XI, figures 20 et 21; XII, figures 36 et 3y,
nous avons reproduit aussi fidèlement que possible d’autres formes de capsules trouvées
tantôt ici, tantôt là, sans qu’il ait paru utile de repérer l’endroit précis. On serait mal
fondé de vouloir urger de trop près les rapports de dépendance entre ces organismes
flottants et l’endroit précis des mers où le filet planktonique les a fortuitement rencon¬
trés, au hasard de l’itinéraire du bateau.

Rien ne prouve qu’on ne les aurait pas aussi bien trouvés ailleurs, si les circon¬
stances l’avaient permis; rien ne prouve davantage que le brassage des eaux par le jeu
des courants n’en modifie pas rapidement la distribution géographique dans les mers
contiguës.

Il suffira de noter que dans la Mer de Kara dominent les petites formes à parois
minces et peu structurées, tandis que dans la Mer de Barents prévalent les grandes
formes à parois épaisses, plus ouvragées, parfois même franchement alvéolaires.

Telles : la figure 1, planche X, rencontrée seulement au large entre les côtes
norvégiennes et le Détroit de Matotchkine.

O

I2Ô

ALPH. MEUNIER

Les figures 2 et 5, planche X, et 36 -3y, planche XII, pêchées seulement le long
de la côte occidentale de l’ile sud de la XTouvelle-Zemble, nos 166 à 169.

Les figures 1 5 , 16, 17, planche IX, 20, 21, planche XI, trouvées exclusivement dans
l’Océan Glacial, nos 222 à 226.

*

* *

Quelle est la valeur taxinomique de ces formes?

Faut-il y voir des espèces différentes, comme Brandt (1896), ou des variétés
d’une seule espèce, comme Jùrgensen (1901)?

Sans vouloir prendre position entre les protagonistes de ces deux opinions, actuel¬
lement plus spéculatives qu’objectives, nous nous bornerons à quelques remarques.

D’abord, il est évident qu’on ne peut y voir des modalités dues seulement à l’âge
de l’organisme, puisque toutes présentent des phénomènes évolutifs analogues malgré la
diversité de structure de la loge.

En deuxième lieu, la forme ne paraît pas liée uniquement aux conditions
d’ambiance locales, puisque des spécimens d’un module bien distinct se coudoient dans
le même milieu.

Enfin, si l’on ajoute aux formes ici figurées celles qu’ont fait connaître d’autres
planktonistes et celles plus nombreuses encore que nous avons pu observer nous-même
dans d’autres mers, on se trouve en présence de variantes offrant de tels écarts de style,
si l’on peut dire, qu’il ne parait réellement pas possible de les prendre pour de simples
modalités d’un même type spécifique.

Ptychocylis urnula (Claparède et Lachmann) Brandt est donc plutôt un type
générique, évidemment très simple et partant uniforme, dont les variantes les mieux
caractérisées peuvent être tenues provisoirement pour des types spécifiques, en attendant
que la découverte des caractères physiologiques permette d’en compléter la diagnose,
en confirmant ou en infirmant les vues systématiques fondées d’abord sur les seuls
caractères morphologiques, à titre de premiers essais de classification.

Pratiquement, dans les travaux d’analyse planktoniques, il nous paraît avantageux
de s’en tenir à une nomenclature tenue provisoirement pour spécifique plutôt que
d’encombrer la terminologie par la surcharge de noms de variétés que les moindres
variantes d’aspect autoriseraient à créer et à multiplier dans des proportions exagérées,
jusqu’à atteindre les simples variations individuelles.

Pour ces raisons nous extrayons de nos figures quelques formes qui pourraient
vraisemblablement représenter des entités spécifiques.

Type A, figure 10, planche IX. Ptychocylis Drygalskii Brandt? (1).

Variantes : figures g, 12, i3, 14, planches IX; figures 23, 26, 29, 3o, planche VIII.

(1) Bibliotheca Zoologica. Heft 20, Lfg. 2. Zoologische Ergebnisse IV, K. Brandt. Die Tintinnen. Stuttgart, 1896.

MICROPLANKTON

127

Type B, figure 3, planche X. Ptychocylis veniricosa sp. n.

Type C, figure 25, planche VIII. Ptychocylis cylindrica sp. n.

Type D, figure 24, planche VIII. Ptychocylis elongata sp. n.

Type E, figure 17, planche IX. Ptychocylis glacialis sp. n.

Variantes : figures i5, 16, planche IX; figure 27, planche VIII; figure 20,

planche XI -r figure 6, planche X.

Cette dernière est remarquable par le développement exagéré de la membranule
réticulée externe, à la base de la capsule, qui est, en outre, arrondie et non pointue
comme dans le type.

Peut-être trouvera-t-on qu’il y a lieu d’identifier l’une ou l’autre de ces variantes
avec Ptychocylis obtusa Brandt (1896), mais nous ne pouvons en accepter le nom, qui
serait paradoxal en l’occurrence, vu que notre type a sa base terminée en pointe creuse.
Le procédé de figuration mis en œuvre par cet auteur, en faisant abstraction de la
transparence de l’objet, ne permet pas d’y contrôler ce caractère, pas plus que celui de
l’épaisseur de la membrane.

Le terme de glacialis rappelle ses origines : Océan Glacial.

Type F, figure 1, planche X. Ptychocylis basicurvata sp. n.

Forme, en dé à coudre, de grandes dimensions, longuement cylindrique, arrondie
à la base, sans ressaut ni étranglement. Membrane assez épaisse.

Type G, figure 2, planche X. Ptychocylis duplicata sp. n.

Forme grande, au profil tourmenté par plusieurs étranglements. Membrane assez
mince, sauf sur la base, qui est obtuse ou même un peu ombiliquée en dedans.

Variante : figure 5, même planche.

Type H, figure 4, planche X. Ptychocylis media sp. n.

Variante : figure 11, planche IX.

Type I, figure 36, planche XII. Ptychocylis ampla sp. n.

La plus grande, à notre connaissance, des formes qui se réclament plus ou moins
des caractères propres à la primitive urnula. La silhouette en est lourde, massive, obtuse.
La membrane en est assez mince, sauf sur le renflement annulaire qui s’observe, à
quelque distance de l’orifice, comme caractère commun à toutes les formes du même
groupe.

Type J, figure 3j, planche XII. Ptychocylis elegans sp. n.

Forme assez grande, à membrane mince, au profil atténué du sommet à la base.

Type I\, figure 21, planche XI. Ptychocylis cdentata sp. n.?

Forme étriquée, complètement édentée à l’orifice, douée d’une membrane double
très épaisse. Il n’y a pas de rebord saillant au voisinage immédiat de l’orifice
capsulaire. Observé rarement, à l’état vide. Serait-ce une déformation, post mortem,
de l’un ou l’autre des types précédents ? Nous ne savons, car nous n’avons pas la
preuve d’une semblable déformation, même après le passage dans l’organe digestif
d’un autre animal.

128

ALPH. MEUNIER

Remarque. — Le Ptychocylis acuta Brandt, que nous connaissons d’autres mers
arctiques, ne se rencontre pas dans nos échantillons actuels. Il en est de même de
nombreuses formes qui semblent faire la transition entre les plus caractéristiques des
Ptychocylis et des Cyttarocylis, et qui rendent très indécises les limites entre ces deux
genres.

N. B. — Bien que le lecteur en ait été prévenu, il n’est peut-être pas inutile
de rappeler que toutes les figures relatives aux Ptychocylis, comme les autres du reste,
ont été dessinées à la même échelle, c’est-à-dire au grossissement d’environ 5oo diamètres.

Genre Amphorella Daday

Nous tenons, avec Daday (1886-1887), le genre Amphorella comme un groupe de
Tintinnides dont la coque à paroi mince est fermée à une extrémité et exempte à
l’extérieur de granulations siliceuses.

Ce genre va nous fournir des difficultés de systématique analogues à celles que
nous venons de rencontrer dans les genres Cyttarocylis et Ptychocylis; car, à côté de
certaines formes dont la spécificité ne fait de doute pour personne, il s’en présente
d’autres, au sujet desquelles on peut rester hésitant, avant d’être tixé par des consi¬
dérations d’ordre plus intime, sur l’étendue possible des variations d’un même type
spécifique.

Amphorella vitrea (Brandt).

Planche IX, figures 21 et 22; planche XIV, figures 1, 2 et 3.

Synonymie. ■— Tintinnus vitreus Brandt (1896); pour autant que la référence soit
fondée, car l’auteur 11’en figure que la capsule vide. Ses caractères de forme, de taille,
de transparence semblent toutefois concorder avec ceux de l’objet que nous avons en
vue ici et qui est commun dans la Mer de Kara.

Le spécimen que nous reproduisons figure 21, planche IX, est complet, habité,
surpris par la fixation dans un moment de pleine expansion et en travail d’une
digestion peut-être laborieuse, vu la quantité d’objets absorbés, qui s’y observent à
l’état d’inclusion, ic. Nous y voyons, entre autres, un Peridiniwn, P, des Diamylon
nivale, D, des grains de fécule, etc.

La couronne orale ou péristome, co, est en épanouissement et laisse voir, en son
milieu, la protubérance centrale et, à gauche de la figure, le prolongement œsophagien
de la bouche marqué par l’accentuation des nervures du péristome strié et lobé.

MICROPLAN KTON

129

Un gros noyau, n, semble présenter un phénomène d’étranglement.

Des vacuoles nombreuses, v, se montrent dans la partie inférieure du corps.

La disparition éventuelle de ces vacuoles par l’action plasmolytique des réactifs
fixateurs permet parfois une très notable réduction du corps, comme dans la figure 22,
où les mêmes désignations ont été reprises.

Les figures 2 et 3 de la planche XI V en montrent deux individus en voie de
division, pris à l’aventure entre beaucoup d’autres.

La première (fig. 2) nous fait assister à l’ébauche du péristome jeune, coj, dont
les dimensions grandiront rapidement, comme dans la figure 3, pendant que se pro¬
duira l’étranglement qui amènera la séparation des frères jumeaux.

A part des différences d’aspect qui tiennent surtout aux particularités morphologiques
du corps, on voit que la division gemmipare suit ici la même marche que dans les autres
Tintinnides. C’est chez tous le même thème adapté à des variantes de forme et de rythme.

Figure 2. Spécimen en extension et gorgé d’inclusions alimentaires, in, dont un
fragment de muscle d’un Crustacé, m, dans une grande vacuole digestive, vd.

Ces grands Tintinnides ont sans doute l’estomac complaisant et même indiffé¬
rent à la nature du menu, car on y trouve occasionnellement de tout ce qui flotte
dans le même milieu qu’eux et qu’on retrouve aussi dans les mêmes coups de filet.

Ces fragments de muscles, miettes tombées de la table de plus riches, reliefs
de festins d’espèces mieux armées qui se font une guerre de cannibales, ne sont pas
perdus, on le voit, dans ce milieu marin, où, plus rapidement que sur terre, la
matière parcourt son cercle vital.

On remarquera à nouveau que la division du noyau, n et n , a précédé l’apparition de
la couronne gemmaire, coj, qui naît à la surface du corps, contre la paroi interne de la loge.

Dans la figure 3, qui reproduit une étape plus avancée du phénomène, les
noyaux se divisent à nouveau. Chez l’inférieur, nd, le fait est déjà accompli; le supé¬
rieur, n, témoigne par sa forme allongée et étranglée d’une subdivision prochaine.

On remarquera les mouvements d’évagination (fig. 2) et d’invagination (fig. 3) de
la protubérance orale, po, à l’intérieur du péristome qui porte la couronne ciliée.

La capsule, qui ne porte aucune dentelure sur son bord libre, semble suscep¬
tible de s’y accroître longtemps suivant un mode qui se traduit, dans la zone d’accrois¬
sement, par une structure spiralée faiblement visible dans la figure 22, planche IX,
très manifeste dans la figure 1, planche XIV, où nous voyons un caractère de vieillesse.

Amphorella fistula sp. n.

Planche IX, figures 23, 24, 25; planche XIV, figure 4.

On serait assez porté à rattacher cette forme à la précédente qui n’en diffère à
première vue que par un grand écart de calibre de la loge, si l’on était autorisé à n’y
voir que des différences d’âge ou d’ambiance d’un même type.

9

i3o

ALPH. MEUNIER

Ce n’est cependant pas notre avis, car rien ne nous démontre que ces orga¬
nismes peuvent s’accroître en largeur aussi bien qu’en hauteur et, d’autre part, les
phénomènes de division gemmipare (planche XIV, fig. 4), indices de maturité de
l’organisme, se rencontrent aussi fréquemment dans les formes étroites de A. fstula
que dans les formes larges de A. vitrea. Nous devons, en outre, considérer ici comme
un caractère de vieillesse les plissements irréguliers qui se traduisent sur la capsule
par une striation longitudinale un peu oblique (fig. 25, pl. IX).

Le processus d’accroissement y laisse aussi parfois son empreinte dans la struc¬
ture spiralée de la zone orale principalement (fig. 24, pl. IX).

Les deux figures 23, planche IX, et 4, planche XIV, suffisent à illustrer le
processus de multiplication du Protozoaire.

Dans l’une (fig. 23), la division du noyau, n, a déjà préludé au partage du corps
entre les deux organismes jumeaux, qui existent déjà virtuellement dans l’autre
(fig. 4), par le fait de la création d’une couronne gemmaire jeune, coj.

Autres désignations, comme plus haut.

Amphorella tubularis sp. n.

Planche IX, figures 2 6 et 27; planche XI, ligure 18.

Si nous pouvions avoir des doutes au sujet de la spécificité des deux formes

vitrea et fistula, ils nous viendraient de l’existence constatée de formes telles que les
spécimens reproduits dans les figures 26 et 27 de la planche IX qui, par leurs carac¬
tères de calibre et d’aspect, pourraient être regardés comme des jalons posés sur
l’espace qui sépare ces deux types.

Cette opinion 11’est pas sans fondement; mais, dans la pratique, il nous parait
préférable de prêter à ces formes intermédiaires une entité spécifique provisoire pour
guider les recherches dans l’analyse de ce groupe homogène, où la grande similitude
cache peut-être une réelle diversité de nature.

En examinant attentivement la capsule, on y découvre presque toujours

une structure spiralée, parfois très confuse (fig. 27), d’autres fois plus manifeste
(fig. 26).

Exceptionnellement elle prend une expression très nette, comme dans la figure 18
de la planche XI ; si bien qu’on n’hésiterait pas à prendre celle-ci pour la reproduc¬
tion d’une espèce distincte, si le mélange de ces formes dans le même milieu ne

plaidait en faveur de leur rapprochement spécifique.

La connaissance de leurs caractères physiologiques intimes pourrait seule aider
à trancher la question.

MICROPLANKTON

1 3 1

Amphorella coclileata sp. n.

Planche X, figure 7.

Faut-il voir dans cette forme celle d’un type spécifique distinct ou une simple
modalité de l’un des précédents ?

La structure spiralée* qui intéresse ici toute la capsule, se traduit en dépres¬
sion vers la base, en saillie vers le haut, où l’évasement de l’orifice explique la genèse
de la gouttière spirale qui orne la zone orale de la capsule.

Sur toute la surface de la paroi capsulaire s’observe un système de fins plisse¬
ments obliques.

Des observations ultérieures dicteront la solution à intervenir au sujet de ses
affinités réelles.

Distribution géographique. — Mer de Kara; rare.

*

Amphorella subnlata Daday.

Planche X, figures 14 et i5.

Synonymie. — Tintinnus subulatus Ehrenberg. Cfr. Bergens Muséums Acirbog, 1899,
hefte I, n° 2, Jôrgensen, p. 16.

Cette espèce bien connue, dont la dispersion géographique est très étendue, ne
se présente guère dans nos matériaux que dans les échantillons provenant de Tromso,
à une époque, fin juin, qui n’est pas celle de sa grande prolification, car nous n’y
avons guère observé les phénomènes de division qui nous ont si souvent frappé dans
d’autres circonstances : dans la Mer Flamande, par exemple, et qui suivent la même
marche générale que dans les autres Tintinnides.

Les deux spécimens figurés présentent l’animal contracté dans des attitudes peu
différentes. Nous ne l’avons pas vu enkysté, comme il nous est connu du bassin à
flot de Nieuport.

Le noyau, n, est simple, en l’absence de phénomènes de division du corps.

La forme de la capsule nous a paru, dans d’autres circonstances, sujette à
d’assez grandes variations, mais ce n’est pas le lieu.de toucher à cette question.

Amphorella norvegica Daday.

Planche X, figures 20 à 25 ; planche XIV, figure 7.?

Synonymie. — Tintinnus norvégiens Jôrgensen; T. minutus Brandt ; T. gracilis
Brandt, 1896 ; Cyttarocylis norvegica Jôrgensen, 1899.

La diversité des vues au sujet de cette intéressante petite forme n’est que la
conséquence du défaut d’entente sur les bases mêmes de la classification des Tintinnides

i32

ALPH. MEUNIER

en général et en particulier sur les caractères respectifs des genres Tintinnus, Amphorella,
Cyttarocylis et d’autres, qui n’ont jusqu’ici qu’une valeur conventionnelle, variable
suivant les vues personnelles des auteurs.

Nos figures 22 à 25 la présentent, sous quelques variantes de forme, comme
une Amphorella, s’il convient de réserver ce nom générique aux espèces dont la capsule
fermée au bout postérieur est formée d’une membrane simple, exempte de structure
visible et dépourvue de particules étrangères adhérentes.

S’il est vrai toutefois que Jôrgensen y a vu une fine réticulation, ce qui lui en
a fait faire un Cyttarocylis, il faut convenir que ce caractère est trop peu accusé
généralement pour faire l’objet d’observations cursives et il perd ainsi sa valeur
pratique.

Nous l’avons figurée hyaline comme elle apparaît et c’est pourquoi nous en

faisons une Amphorella.

La capsule tantôt cylindrique (fig. 22), tantôt un peu étranglée ‘vers le haut
(fig. 23), est ornée d’un cercle denté situé un peu en dessous de l’orifice libre.

La figure 26 en est une vue apicale montrant la disposition des denticules un
peu recurvés à l’extérieur et distancés.

L’animal, à l’état normal, avec un seul noyau, n , dans les figures 22 et 24, se
montre en cours de division dans la figure 25, où l’on voit le noyau divisé et la
couronne orale jeune, coj , en voie de formation.

A notre avis, il ne faut voir dans les formes des figures 20 et 21 qu’une
simple variété apiculée de l’espèce, caractérisée par l’accentuation de la pointe basilaire.

Les caractères évolutifs y sont les mêmes : co, couronne orale ; coj, couronne
orale jeune ; n, noyau unique avant la division, dédoublé pendant la division, mais
caché derrière le péristome jeune dans l’individu de la figure 21.

Nous devons enfin attirer l’attention sur les caractères tant morphologiques que
physiologiques de l’objet de la figure 7, planche XIV, qui nous parait devoir être
aussi identifié avec A. norvegica, malgré la longueur exceptionnelle de la logette.

Nous nous demandons si ce développement anormal n’est pas lié à la phase
évolutive spéciale de l’individu, qui semble être en travail de production d’une spore
quiescente, sp, aux dépens de la partie antérieure de son corps protoplasmatique.

Cette partie, d’où la couronne orale a disparu, prend une forme globuleuse ou ovale
autour d’un gros noyau, n, frère de celui qu’on observe dans la partie inférieure du

corps, au fond de la capsule.

La division ultérieure de ce dernier préparera-t-elle la formation d’autres spores
qui utiliseront le protoplasme somatique restant ? Simple hypothèse que la rareté de
l’objet et la nature inerte de nos matériaux ne nous ont pas permis de vérifier.

Distribution géographique. — Pas rare dans la Mer de Barents, surtout dans
la partie nord.

MICROPLANKTON

I 33

Amphorella minutissima sp. n.

Planche X, figure 27.

La transparence et la petitesse de cette forme la dissimulent aisément aux
regards dans le fouillis des formes si diverses qui se pressent sous l’œil du micrographe.

Sa recherche exige un examen attentif et minutieux des préparations, où l’on
peut croire qu’elle est moins rare qu’elle ne paraît.

Sa coque hyaline est dépourvue de structure visible. Renflée un peu à la base,
où elle porte une longue pointe acérée, elle se rétrécit insensiblement vers le sommet
dont l’orifice oral est exempt d’ornements. Ce dernier caractère est à noter, car nous
avons rencontré, dans d’autres milieux, des formes aussi petites que celle-ci, mais
diversement . ornées de cercles et de clenticules.

Distribution géographique. — Mer de Barents.

Amphorella aimulata sp. n.

Planche X, figure 28.

N’ayant observé ce petit organisme qu’à l’état de capsule vide, nous ne sommes
pas certain qu’il s’agit d’un Tintinnide plutôt que d’un Vorticellide.

La logette, comme on voit, est longue, cylindrique, arrondie à la base, annelée
dans sa moitié antérieure. On n’y distingue ni sculptures, ni dentelures.

Distribution géographique. — Mer de Kara ; très rare.

Genre TîntîntlUS (Schrank) Daday

Suivant en cela Daday et Jurgensen, nous ne maintenons dans ce genre que
les Tintinnides à logette chitineuse, simple, ouverte aux deux extrémités.

La présence ou l’absence de petits corps étrangers adhérents à la surface externe
de la capsule nous paraît être un caractère trop inconstant pour autoriser la recon¬
naissance du genre Leprotint innus, que Jôrgensen a proposé pour grouper celles de ces
formes qui présentent des incrustations de particules minérales.

S’il y a lieu de scinder ce genre, comme nous sommes porté à le croire, on
en trouvera la raison dans les caractères propres des Protozoaires eux-mêmes, dont la
systématique actuelle fait trop généralement abstraction. C’est ainsi que Tintinnus
acnminatus Claparède et Lachmann, par exemple, nous paraît égaré, sous cette dénomi¬
nation, dans un groupe de formes avec lesquelles il semble réellement n’avoir que des
rapports éloignés.

ALPH. MEUNIER

l3\

Tintinnus acuminafus Claparède et Lachmann.

Planche X, figures 16 à 19.

Synonymie. — Tintinnus seccitus Brandt, 1896.

La capsule est en forme de pointe de Paris, étroite, longuement cylindrique,
évasée en pavillon en avant, conique en arrière, avec plissements obliques qui convergent
vers une extrémité très étroite, tubulaire, ouverte au bout.

Cette forme si spéciale crée à l’espèce un signalement très net, que seules ont
pu fausser de mauvaises reproductions.

Des variantes s’observent dans la longueur relative de la partie cylindrique et
dans la forme du pavillon antérieur, plus ou moins étalé, circulaire (fig. 16 et 17),
ou plus ou moins déformé par la production de lobules anguleux (fig. 18 et surtout 19).

Le corps de l’animal, étroitement logé dans la capsule, a une allure vermiforme et
présente un faciès particulier qui nous fait mettre en question la nature des affinités réelles
de cet organisme et la légitimité de la place qu’on lui fait occuper dans le genre Tintinnus.

Nous y avons observé la présence parfois d’un noyau unique (fig. 18), parfois
de plusieurs noyaux, dont les rapports avec d’autres éléments constitutifs du corps
(fig. 16) ne nous sont pas connus, mais paraissent liés avec les phénomènes de
division de ce dernier.

Distribution géographique. — Trouvé à l’état disséminé dans la Mer de Kara
seulement.

Tintinnus pellucidus Cleve.

Planche XI, figures 1 à 10.

Loge longuement cylindrique, irrégulièrement rétrécie vers le bas et ouverte en
évasement peu accentué à l’extrémité inférieure. Les anneaux qui se dessinent à distance
régulière sur toute l’étendue de la membrane hyaline n’y forment ni dépression, ni
saillie et ne sont rendus visibles que par une différence de réfringence.

L’organisme vivant est simple et normal dans la figure 1, avec sa couronne orale, co,
sa bouche, b, au fond du péristome ; le conduit œsophagien, œs ; un noyau unique, n; des
inclusions, des enclaves, des vacuoles, etc., le tout quelque peu contracté par le milieu
conservateur.

Scissiparité

Dans la figure 2, la division du noyau, n, n , a préludé au processus de scissiparité
et la couronne orale jeune, coj, est déjà ébauchée et vue de face.

Figure 3. Phase un peu plus avancée du phénomène de division. La couronne
orale jeune, coj, est présentée de profil.

MICROPLANKTON

l35

Figure 4. Autre étape analogue, avec couronne orale jeune, coj, presque achevée
et présentée du côté de l’observateur, de même que le conduit pharyngien, œs, de l’orga¬
nisme mère et les deux noyaux filles; ?n, membranule du corps détaché de la capsule;
f, quelques petits grains de fécule.

Dans la figure 5, enfin, l’étranglement qui s’accuse, en x, entre les deux indi¬
vidus virtuellement formés, prépare leur séparation complète. Celle-ci sera suivie de
l’exode de l’individu antérieur, héritier du péristome maternel, mais déshérité du logis
familial.

Avec les variantes inhérentes aux caractères morphologiques de l’espèce, c’est
donc la reproduction exacte des faits observés et signalés plus haut à propos d’autres
espèces de Tintinnides. C’est le même thème, avec des modifications dans le rythme,
ce qui plaide en faveur de l’homogénéité physiologique du groupe et de sa réelle
valeur taxinomique.

Enkystement

Nombreux sont aussi, dans certains de nos échantillons des côtes occidentales
du nord de la Nouvelle-Zemble, — commencement de septembre — les exemples
d’enkystement ou de formation de spores quiescentes.

Nous en reproduisons quelques-uns pour montrer comment, après la perte de
l’appareil oral, l’animal se contracte et s’entoure d’une membrane pour prendre d’abord
une forme ovoïde (fig. 6 et 7, sp.), et plus tard la forme caractéristique des figures 8 et 9,
qui nous parait définitive.

Le kyste ainsi produit reste serti dans la partie cylindrique de la capsule et vers
son milieu. Il est bipolaire et présente au pôle inférieur un bouton, <7, autour duquel
la membrane plus épaisse offre une réfringence particulière, qui traduit une différence
de nature et prépare sans doute la déhiscence de la coque, qui devra se produire après
une période de repos.

Le spécimen dont nous avons reproduit seulement la capsule vide (fig. 10)
présente de fines granulations siliceuses disséminées sur la suriace, surtout dans la
région inférieure. Ce sont des exemples de ce genre qui nous font émettre des doutes
sur l’opportunité de la distinction qu’a voulu établir Jôrgensen (1899) entre les genres
Tintinnus et Leprotint innus, en se basant sur l’absence ou la présence de particules
minérales sur la paroi capsulaire.

A n’en pas douter cependant, ce spécimen, annelé comme les précédents, leur
est spécifiquement identique, aussi bien du reste que celui que Jôrgensen figure lui-
même — Bergens Muséums Aarbog, i8gg, n° 6, pl. II, fig. i3 — sous le nom de Lepro-
tintinnus botnicus, mais à tort, à notre avis.

i36

ALPH. MEUNIER

Cette particularité, inconstante clans les limites d’une espèce bien connue, ne
saurait prendre la valeur cl’un critérium de genre et légitimer la séparation d’organismes
que la similitude de leurs principaux caractères doit faire considérer comme congénères.

Distribution géographique. — Assez répandu sur les côtes occidentales de la
Nouvelle-Zemble, dans la Mer de Barents.

Tintinnus botnicus Nordquist

Planche XI, figures n et 12.

Synonymie. — Leprotintinnus botnicus Jôrgensen, 189g.

Chez les formes que nous rapportons à cette espèce, la paroi capsulaire plus
mince ne se montre pas annelée. Elle porte extérieurement des fragments siliceux plus
ou moins ténus, plus ou moins distancés.

La figure 11 en reproduit un spécimen habité par le Protozoaire à l’état normal,
avec un seul noyau, n, parce que éloigné de toute phase de division.

Dans le spécimen de la figure 12, on voit le résultat de l’enkystement du
Protozoaire, sp.

La grande ressemblance du kyste avec celui de l’espèce précédente prouve
l’étroite affinité des deux formes et s’oppose à leur attribution à des genres différents.
Par contre, les petites différences qu’on y observe corroborent leur distinction spécifique.

L’accumulation plus grande des fragments siliceux sur une zone antérieure,
comme en t (fig. 12), — fait qui s’observe assez souvent — nous parait due à la
richesse plus grande du milieu en particules de ce genre, pendant la période d’accrois¬
sement de cette partie de la loge.

Nous avons vu plusieurs fois le sporocyste localisé dans cette zone.

Distribution géographique. — Mêmes parages que la précédente, mais beaucoup
plus rare.

Genre TintinnOpSÎS Stein

Tintinnides à capsule mince, fermée en bas et chargée de granulations étran¬
gères : des fragments de quartz, le plus souvent.

Autant ce caractère générique est net et peut être tenu pour suffisant dans la
pratique, autant sont subtils et obscurs les caractères plus spéciaux des formes que l’on
voudrait tenir pour spécifiquement distinctes, dans le but d’établir des coupures ration¬
nelles dans cette série si homogène de variantes d’un type morphologique très simple.

MICROPLANKTON

137

Personne, à notre connaissance, n’a encore tenté avec succès de mettre un peu
d’ordre dans cet ensemble chaotique de formes, au sujet desquelles on a épuisé le
vocabulaire des termes plus ou moins évocatifs d’une ressemblance avec des objets
connus, après avoir fait de larges emprunts à des noms propres d’hommes et de lieux.
Ceci, soit dit en passant, nous a toujours paru une détestable façon de qualifier
des espèces organiques, car il serait désirable que le nom spécifique tout au moins
fût toujours évocatif d’une particularité saillante de l’espèce et facilitât ainsi son
identification.

C’est un abus qui dessert la science en servant peu la vanité des savants.

Il a du moins ici une excuse dans la multiplicité des formes à étiqueter.
Voir Daday : Monographie der Familier der Tintinnideen — Mittheilungen ans der Zool.
St. zu Neapel., vol. VII, 1886-1887.

Comme on va le voir, nos observations nous forcent à apporter de nouveaux
éléments de confusion dans ce petit monde, où l’on préférerait voir s’établir plus
d’ordre intérieur plutôt que d’assister à de nouvelles immigrations.

L’homogénéité physiologique du groupe des Tintinnopsis n’est malheureusement
pas moindre que la similitude morphologique, et nous avons vainement attendu de ce
côté la base de certaines distinctions spécifiques trop mal étayées, à notre avis, sur
des variantes dans le profil des capsules, si faibles, qu’il faudrait l’œil exercé du
modeleur pour en saisir ce qui semble n’être plus que la touche d’un style ou d’une
époque dans la conception esthétique de l’art du potier.

Ouelle forme de vase ancien ou moderne l’imagination des artistes a-t-elle créée
que la nature n’a pas réalisée, en miniature, dans les Tintinnides en général, dans
les Tintinnopsis en particulier?

Les personnes étrangères aux recherches microplanktoniques ne seraient-elles pas
portées à voir dans nos planches des dessins relatifs à l’étude comparée du vase à
travers les âges?

Et cependant, combien de formes étrangères aux parages explorés par la

Belgica viendraient enrichir cette collection iconographique, si notre travail devait
embrasser l’ensemble des Tintinnopsis dont les mers les plus diverses fournissent leur
contingent !

Bref, il est évident que l’absence de caractères spécifiques bien fondés chez les

Tintinnopsis et l’embarras qui en est résulté pour les micrographes a donné lieu à une
synonymie aussi fâcheuse qu’encombrante; nouvelle difficulté ajoutée à celles inhé¬
rentes, par nature, à l’objet de cette étude.

Nous ne nous proposons pas d’en avoir raison; nous nous contenterons de pré¬

senter les formes observées dans nos matériaux, sans plus urger qu’il ne convient leur
identification avec des espèces dont la légitimité reste problématique, même dans les

cas où elle parait le moins sujette à caution.

Il nous parait opportun de les subdiviser morphologiquement en quatre séries.

i38

ALPH. MEUNIER

ire série. — LES TUBULEUSES

FORMES DONT LA PORTION PRINCIPALE DU CORPS EST CYLINDRIQUE, QUEL QUE SOIT L’ASPECT

DES DEUX EXTRÉMITÉS

Tintinnopsis major sp. n.

Planche XII, ligure i.

Très grande forme à capsule cylindrique dans sa partie médiane, spiralée dans
la moitié antérieure, évasée en haut, conique en bas.

Elle n’est pas sans analogie avec T. cyathus Daday, var. annulata Daday et
T. Biitschlii Daday (1887) du golfe de Naples, mais les grands écarts géographiques
d’habitat doivent rendre suspectes les simples similitudes de forme au point de vue
de l’identification des espèces.

Dans notre figure, l’Infusoire contracté montre sa couronne orale, co, insérée sur
le péristome; le prolongement œsophagien de la bouche, œs ; un noyau, n; une enclave
ou inclusion, en.

Distribution géographique. — Rencontré surtout dans l’échantillon n° 4, origi¬
naire de Tromsô.

Tintinnopsis macropus sp. n.

Planche XII, figures 2, 3 et 4.

Grande forme à capsule cylindrique en avant, dilatée en arrière, terminée à la
base en cône très déprimé (fig. 2).

Dans la figure 3, un arrachement de la capsule laisse voir l’animal contracté
pourvu d’un seul noyau, en dehors de toute phase de division. On le voit en division
dans la figure 4, avec une couronne orale jeune, coj , sur le flanc, et deux noyaux,
dont un seul, n, a pu être figuré, l’autre occupant le côté opposé.

Distribution géographique. — Associée à la précédente, dans le même échantillon.

1 intinnopsis Lobiancoi Daday ? T. tubulosa Levander ?

Planche XII, figures 5 à 9.

Malgré la forme de tube à essai de sa capsule grande, cylindrique, non évasée
à l’orifice, arrondie en bas (fig. 5), cette espèce ne nous paraît pas pouvoir être rap¬
portée, avec toute sécurité, à la forme ainsi dénommée du golfe de Naples par Daday.

MICROPLAN KTON

i3ç

Celle-ci est plus longue, relativement à sa largeur, que la nôtre (i); mais indépendam¬
ment de ces petites différences morphologiques du test, la grande différence de milieu
ne plaide-t-elle pas en faveur de la diversité spécifique d’organismes qui peuvent épouser
une forme aussi simple sans être de même nature ?

Ne serait-ce pas aussi bien T. tubulosa Levander, dont le nom tout au moins
est plus évocatif de la forme?

Quoi qu’il en soit, nous ne voyons pas d’inconvénient à suivre les planktonistes,
qui n’y ont pas regardé de si près, et à adopter provisoirement l’une ou l’autre de
ces dénominations en attendant de meilleurs éléments d’appréciation.

Si l’on suppose que les spécimens reproduits (fig. 5 et 6) présentent la forme
type, non spiralée, du test, il est difficile d’en séparer ceux reproduits dans les figures 7
et 8, qui ne s’en distinguent autrement que par la structure spiralée de la partie
antérieure de la capsule, circonstance qui conduit les auteurs à créer les variétés
annulata, nous ne saurions dire pour quelle bonne raison.

Le calibre de ces derniers nous a toujours paru un peu plus petit, plus étroit
surtout ; mais qui pourrait saisir ces faibles différences, s’il n’a sous les yeux les
éléments de comparaison?

La figure g reproduit un spécimen anormal, présentant, en x, une déformation
accidentelle, causée sans doute par un traumatisme remontant au jeune âge de
l’organisme.

Le Protozoaire est figuré à l’état normal, avec un seul noyau, n, dans les
figures 6 et 7. Dans la figure 8 on le voit en division avec deux noyaux, n et n,
et une couronne orale jeune, coj , en voie de développement sur le flanc de l’individu.
Chez tous la protubérance orale, po, s’observe très bien au sein du péristome que cou¬
ronne l’organe ciliaire, co.

Distribution géographique. — Ces formes sont beaucoup plus répandues que les
précédentes, elles s’étendent aux deux Mers de Barents et de Kara, mais toujours à
l’état disséminé.

Tintinnopsis tnbulosoides sp. n.

Planche XI 1, figures 10 et n.

Forme affine à la précédente, mais s’en distinguant par un léger évasement de
l’orifice et par la forme conique de la base. La partie cylindrique accuse une structure
spiralée sur presque toute son étendue.

(1) C’est ainsi qu’elle nous paraît aussi dans la Mer Flamande, où elle n’est pas rare.

140

ALPII. MEUNIER

Les deux Protozoaires figurés dans des attitudes différentes sont en voie de
division et montrent la couronne orale jeune, coj, de profil (fig. 10) et de face (fig. 11)
entre les deux noyaux, n et n, de formation récente.

Autres désignations comme plus haut.

Sans son évasement antérieur et l’absence de prolongement basilaire, cette forme
rappellerait assez bien T. annulata Daclay.

Distribution géographique. — Même distribution que la précédente, mais
plus rare.

Tintinnopsis cylindrica sp. n.

Planche XII, figures 12 et i3.

Ces figures sont représentatives de formes beaucoup plus grêles, spiralées aussi,
coniques à la base, plus manifestement évasées à l’orifice et garnies, sur le pourtour du
pavillon antérieur, de nombreux fragments de quartz en saillie, 6'.

Distribution géographique. — Elles sont plus spéciales aux parages septen¬
trionaux de la Mer de Barents.

Tintinnopsis beroidea Stein?

Planche XII, figures 14 à 18.

Il semble bien que l’on a abusé de cette étiquette pour l’épingler sur toutes
sortes de formes qui n’ont guère de commun que leurs petites dimensions. C’est un
abus que peut seule excuser la difficulté de préciser les caractères spécifiques de ces
micro-organismes frustes, en dehors d’un travail cl’étude monographique du groupe,
étayé sur tous les éléments possibles d’appréciation.

Nous estimons ne devoir retenir ici sous ce nom que les petites formes tubu¬
leuses, non évasées ni rétrécies à l’orifice, coniques ou légèrement pointues à la base,
dont nos figures 14 à 18 fournissent quelques variantes d’aspect.

Si, comme c’est possible, il y a parmi elles des représentants d’espèces diffé¬
rentes, leur distinction n’est toutefois pas possible pratiquement, pas plus, du reste,
que celle de variétés que l’on voudrait établir sur les différences de longueur de la
capsule, légèrement spiralée ou non.

Distribution géographique. — Spécimens assez rares, disséminés dans la Mer de
Barents.

MICROPLANKTON

141

2e série — LES ORTHOSTOMES

FORMES NON CYLINDRIQUES, A OUVERTURE DROITE, SANS ÉTRANGLEMENT

Tintinnopsis lata sp. n.

Planche XII, ligures 19 à 22.

Forme assez large, courte, renflée vers la base, légèrement atténuée vers le haut
jusqu’à l’orifice qui ne présente ni évasement ni rétrécissement.

La capsule à paroi mince est peu chargée de fragments siliceux toujours très petits.
Nous avons figuré l’organisme dans des attitudes différentes, avant et pendant
(fig. 21) les circonstances physiologiques de la division. Même légende que plus haut.

Distribution géographique. — Côtes orientales de l’ile sud de la Nouvelle-
Zemble; Mer de Kara, nos 104 à 108.

Tintinnopsis angnsta sp. n.

Planche XII, ligures 2 3 et 24.

Forme analogue à la précédente, mais beaucoup plus étroite, plus svelte, carac¬
térisée aussi par un rétrécissement gradué de la capsule du bas vers le haut, jusqu’à
l’orifice, qui est droit.

Distribution géographique. — Plus rare; partie nord de la Mer de Barents.

Tintinnopsis fusus sp. n.

Planche XII, ligure 2 5 et variantes : ligures 26 à 28.

Capsule renflée vers le milieu, fusiforme vers le bas, rétrécie et un peu étranglée
vers le haut, où s’accuse souvent une structure spiralée (fig. 25) ; orifice tronqué, droit.

Dimensions assez variables ; comparer les figures 25, 26 et 28.

La figure 27 est une coupe longitudinale optique montrant le propriétaire de la loge.

Nous n’ignorons pas que des auteurs ont fait de cette forme un T. beroidea.
Nous ne pouvons les suivre, car il y a certainement incompatibilité spécifique entre
cette forme et celle décrite plus haut sous ce nom.

Distribution géographique. — Toujours rare sauf, dans la Mer de Barents,
les nos 166 à 168.

1 42

ALPH . MEUNIER

Tintinnopsis rapa sp. n.

Planche XII, figures 2q à 35, et, peut-être, planche XIII, figures 14 à 16?

Forme étroite fusiforme — en manière de rave ou de carotte — longuement
atténuée vers le bas, brusquement tronquée vers le haut (fig. 3o et 32) ou prolongée
de ce côté en un tube cylindrique (fig. 29 et 3 1), qui parfois prend un très grand
développement, / (fig. 33), ce qui semble lié à une phase de sporulation de l’orga¬
nisme, s. Celui-ci, après avoir perdu ses organes oraux, s’est ramassé en boule dans la
partie dilatée de la capsule et s’y est subdivisé en un certain nombre de sphérules qui
restent groupées.

Nous sommes porté à considérer la figure 35 comme un spécimen en voie
d’enkystement. Le kyste oviforme, sp, formé à l’orifice de la capsule, est entouré d’une
membrane fermée, garnie de fragments siliceux comme la capsule maternelle.

La position de ce kyste, fixé comme un bouchon sur l’orifice de la capsule, nous
aurait semblé être un cas fortuit de juxtaposition de deux organismes indépendants,
si nous 11e l’avions observée plusieurs fois, ce qui réduit les probabilités d’un fait
accidentel.

C’est ainsi que nous avons été amené à examiner de plus près ces kystes
isolés que l’on rencontre assez rarement dans les préparations et que nous avons
reproduits en vue stéréoscopique dans la figure 1 5 , planche XIII, et en coupe optique
dans la figure 16, même planche, où l’on peut voir le noyau, n, et le protoplasme
granuleux, pg, du contenu de la capsule, cp. Des particules de quartz, s, font saillie
sur l’un des pôles.

Après réflexion, nous estimons que l’orientation de ces figures devrait être ren¬
versée, le haut mis en bas, car la figure 14 de la même planche XIII pourrait bien
n’être qu’un kyste de ce genre incomplètement formé ou déjà ouvert, par déhiscence
circulaire, pour constituer un spécimen rénové de l’espèce : terme initial un peu diffé¬
rent des autres d’une nouvelle série phylogénétique.

La figure 3q, planche XII, reproduit une phase physiologique de l’organisme, où
il semble qu’il faille voir un phénomène de conjugaison. Deux individus rapprochés
obliquement par leur sommet ont fusionné leur péristome et leur couronne orale, cof.
L’organe résultant de cette soudure est ainsi dévié perpendiculairement à l’axe des deux
organismes conjugués et dirigé vers l’ouverture que ménage, d’un côté, la position
oblique des deux capsules.

Les cas de ce genre n’étaient pas très rares dans des échantillons provenant de
Tromsô, d’où cette intéressante espèce nous est connue.

Nous n’avons pas pu nous attarder à rechercher les mouvements nucléaires dont
cette conjugaison s’accompagne, ni contrôler leur concordance avec les phénomènes
observés dans des circonstances analogues chez d’autres groupes de Protozoaires.

MICROPLANKTON

143

3e série. — LES STÉNOSTOMES

FORMES NON CYLINDRIQUES, A ORIFICE RÉTRÉCI

Tintinnopsis uentricosoides sp. n.

Planche XIII, ligures 1 à 8.

Forme trapue, sensiblement isodiamétrale, présentant un maximum de dilatation
vers le tiers inférieur, plus ou moins conique à la base, légèrement rétrécie à l’orifice (fig. 3).

Dans l’espèce ventricosa, qui lui est du reste fort ressemblante, le maximum de
dilatation se trouve vers le tiers supérieur de la capsule, ce qui permet de l’en distinguer
aisément. Cette dernière espèce, que nous connaissons de la Mer Flamande où elle est
de loin la forme la plus commune du groupe avec T. campanula, semble faire défaut,
aussi bien que celle-ci, dans les récoltes de la Belgica.

T. ventricosoid.es présente aussi toujours des dimensions plus grandes et sa cap¬
sule, cp, est chargée de gros fragments de quartz.

Dans les figures 1, 2 et 5 le Protozoaire, faisant plus ou moins saillie en dehors
de la capsule, montre la couronne orale, co, fixée sur le péristome, au milieu duquel
s’élève la protubérance orale, po (fig. 5), que côtoie, d’un côté, l’œsophage, œs.

Le corps, en s’élevant en dehors de la capsule, relève avec lui les granulations
siliceuses, gs (fig. 1), qui, lorsque l’animal se contracte, forment, autour de l’orifice
oral, une sorte d’opercule incomplet, gs (fig. 4, vue apicale d’un individu contracté).

Les figures 6 et 7 montrent respectivement de profil et de face le même individu
en état d’extension complète et permettent de s’assurer de la structure lamellaire de la
couronne orale divisée, par des sortes de nervures, en une bonne vingtaine de segments
qui déterminent, à la périphérie, autant de lobules triangulaires arrondis, comme une
corolle gamopétale multilobée.

La figure 8 en reproduit un dernier spécimen en état de contraction incomplète.

Distribution géographique. — Assez commune dans la Mer de Barents, au voisi¬
nage de l’ile sud de la Nouvelle-Zemble.

Tintinnopsis niualis sp. n.

Planche XIII, ligures 26 et 27.

C’est la seule forme de Tintinnopsis trouvée communément dans nos échantillons
de neige colorée, d’où elle a passé parfois dans les eaux marines sous-jacentes. C’est cette
circonstance d’habitat qui nous lui fait donner le nom de nivalis, malgré ses étroites

144

ALPH. MEUNIER

analogies de forme avec T. ventricosa, sous des dimensions plus petites. On remarquera, en
effet, que le plus grand diamètre transversal se trouve vers le tiers supérieur de la capsule.

La grosseur des fragments de quartz qui revêtent la capsule est très variable,
suivant l’état de ces particules dans les milieux fréquentés par l’animal.

Dans les individus provenant directement de la neige (fig. 27), les granules sili¬
ceux sont très ténus. Les rares spécimens provenant d’ailleurs (fig. 26) sont chargés de
fragments de quartz souvent volumineux.

Tintinnopsis oliva sp. n.

Planche XIII, figures 9 à 1 3 , et planche XIV, figure 6.

Forme ellipsoïde présentant généralement, près de l’orifice, un col étroit, c, exempt
des granulations siliceuses qui couvrent tout le reste de la capsule, mais surmonté de
granulations plus fines (fig. 11 et 1 3) , mobiles avec les mouvements d’invagination et
d’évagination du Protozoaire.

La figure 11 en montre une loge habitée, que le chloral a rendue suffisamment
transparente pour y distinguer l’Infusoire à l’état normal, avec un seul noyau, n.

Dans la figure 10, l’animal, presque entièrement expulsé de sa loge par une
cause mécanique, se montre organisé comme ses congénères.

La figure 12 en montre la couronne orale, co, en demi-extension sur le
péristome allongé et saillant.

La figure 9 le présente operculé par un amas de corpuscules quartzeux, ce qui
nous le fait supposer en passe d’enkystement.

La figure 6, planche XIV, enfin, le montre en voie de division, avec deux
noyaux, n, et deux couronnes orales, l’une terminale, l’ancienne, co, l’autre latérale, coj ,
de nouvelle formation. La capsule cp n’est figurée qu’en coupe optique.

Distribution géographique. — Disséminée çà et là dans plusieurs échantillons
des deux mers, mais moins rare dans les environs de Tromsô.

4e série. — LES FAUCIFÈRES

FORMES NON CYLINDRIQUES, A ORIFICE ÉVASÉ, AU-DESSUS D’UN ÉTRANGLEMENT (failCes)

PLUS OU MOINS MARQUÉ

Tintinnopsis patata sp. n.

Planche XIII, figures 18 et 19.

Capsule à corps ellipsoïde surmontée, du côté antérieur, d’un large évasement en
pavillon et incrustée sur toute son étendue de gros fragments quartzeux (fig. 19).

MICROPLANKTON

145

La figure 18 en est un spécimen habité montrant, autour du péristome, des
granulations siliceuses, gs, qui forment une sorte d’opercule au niveau du col rétréci
de la capsule, quand l’animal est en contraction.

Distribution géographique. — Assez rare; extrême nord de la Mer de Barents
et Océan Glacial.

Tintinnopsis sinuata Brandt

Planche XIII, ligure 20.

Capsule en forme de vase allongé, renflé vers le milieu, longuement atténué vers
la base qui est obtuse, étranglé vers le haut, en dessous d’un évasement oral.

C’est sous cette forme exactement que Brandt ( Bibliotheca Zoologica, 1896) figure
son espèce sinuata, dont il tire le nom, non de la forme de la capsule, mais de la
disposition sinueuse des interstices entre les granulations siliceuses dont la paroi est
incrustée. C’est là, ce nous semble, une particularité trop inconstante et trop indivi¬
duelle pour être tenue .pour caractéristique de l’espèce, car on sait que la grandeur,
l’abondance et la disposition de ces corps étrangers dépendent des ressources minérales
du milieu bien plus que de l’organisme lui-même.

Distribution géographique. — Très rare; nord de la Mer de Barents, n° 216.

Tintinnopsis acuta sp. n.

Planche XIII, figure 17.

Capsule dilatée vers son milieu, terminée en pointe inférieurement, légèrement
évasée en avant, au-dessus d’un étranglement.

Distribution géographique. — Trouvée seulement dans le Détroit de Matotchkine.

Tintinnopsis iirnula sp. n.

Planche XIII, figures 21 à 25.

Formes ramassées comme T. ventricosa, mais légèrement évasées à l’orifice,
au-dessus d’un faible étranglement. Nous en figurons plusieurs variantes entre lesquelles
les écarts de forme sont trop faibles pour empêcher la confusion dans la pratique
des recherches.

Le spécimen 24 est operculé par un amoncellement de fragments de quartz.
Il y a lieu d’y voir sans doute un phénomène d’enkystement.

10

146

ALPH. MEUNIER

Dans la figure 25, on voit la capsule normale surmontée d’un tube cylindrique, t,
dû à une évolution exceptionnelle de l’organisme, dont la rareté du cas ne nous a pas
permis de fixer la signification.

Distribution géographique. — Disséminées, surtout dans la Mer de Kara.

Tintinnopsis Undella sp. n.

Planche XIII, figure 28.

Forme présentant la remarquable particularité d’avoir sa membrane manifestement
formée de deux lamelles dont l’écartement augmente progressivement vers le bas, md.
Par ce caractère elle se rapproche du genre Undella, dont on pourrait faire aussi bien
une espèce caractérisée par la présence de particules siliceuses sur la surface externe.
Nous n’en avons vu que des exemplaires vides.

Distribution géographique. — Très rare; Mer de Kara.

Tintinnopsis incurvala sp. n. t

Planche XIII, figure 29.

Forme aberrante, à orifice évasé, oblique sur le corps incurvé de la capsule.

Ne l’ayant pas rencontrée habitée, nous ne pouvons affirmer qu’elle soit bien d’un
T intinnopsis.

*

* *

Les quelques microzoaires dont nous allons dire un mot ci-dessous, ne sont pas
des Tintinnides. Ils n’en ont pas tous les caractères de famille, car ils manquent de la
capsule dans laquelle ceux-là évoluent librement.

On trouvera sans doute qu’il y aura lieu de leur faire une place à part, quand
on sera mieux fixé sur leurs caractères physiologiques.

Genre ConOCyllS g. n.

Nous nous proposons de désigner provisoirement sous ce nom générique des orga¬
nismes de forme conique qui portent une couronne orale formée de lamelles fibrillaires,
analogue à celle des Tintinnides, mais insérée directement, sans l’intermédiaire d’un
péristome contractile, sur le corps même de l’organisme, qui nous a toujours paru soudé
avec sa capsule.

Il en résulte, pour celui-là, l’impossibilité d’y ramener ses appendices oraux
lorsqu’il les met en contraction.

MICROPLANKTON

147

Conocylis hélix sp. n.

Planche X, ligures 3e et 33 et, peut-être, 34 et 35.

Corps en forme de coquille conique et spiralée dont les tours de spire s’inva¬
ginent partiellement l’un dans l’autre (fig. 32) et sont décorés d’une striation longitu¬
dinale irrégulière.

Cytoplasme étroitement serti dans une coque qui semble chitineuse et avec laquelle
il paraît intimement soudé.

La coupe longitudinale optique, reproduite dans la figure 33, montre bien
comment les tours de spire de la coque s’invaginent légèrement de haut en bas.

La paroi en est à double contour; elle présente une striation superficielle propre
à chaque tour de spire.

La partie émergente du corps protoplasmatique nous a toujours paru divisée en
deux lobules arrondis, sans que nous puissions dire s’il existe entre eux une sorte
d’orifice buccal.

La portion logée dans la coque est très grossièrement granuleuse et présente
un noyau.

La couronne lamellaire orale, co, semble insérée au niveau du pourtour supérieur
de la coque, dont l’accroissement est hélicoïde.

A côté des exemplaires du type décrit, que leurs grandes dimensions nous font
considérer comme adultes, nous avons trouvé des formes beaucoup plus petites chez
lesquelles la coque ne présente que deux à trois tours de spire. Ne pourrait-on les
tenir provisoirement pour des formes jeunes, en attendant la connaissance de leur genèse
et de leur évolution ?

La figure 3q en est une vue extérieure, la figure 35 une coupe optique
longitudinale.

On saura plus tard s’il faut y voir des représentants d’une autre espèce analogue,
mais beaucoup plus petite.

Distribution géographique. — Nous tenons ces deux formes, grande et petite,
de l’Océan Glacial, n° 226, échantillon malheureusement très peu copieux.

D’autres échantillons nous avaient montré antérieurement des fragments de coque
vide, dont nous avons figuré un exemplaire (pl. VII, fig. 28) avant d’en connaître la nature.

Conocylis constricta sp. n.

Planche X, figures 36 et

Forme conique présentant de nombreuses cannelures longitudinales et brusquement
rétrécie à la base, où apparaît un petit bouton turbiné séparé du corps de la capsule
par un étranglement étroit.

i48

ALPH. MEUNIER

A l’état d’extension, le corps protoplasmatique, soudé ici aussi avec la coque
chitineuse, forme, à son sommet, une émergence hémisphérique développée dans la
couronne lamellaire orale, co, qui est très développée (fig. 36).

A l’état de contraction, cette protubérance est rétractée (fig. 3y), mais la couronne
orale, co, reste à l’extérieur de la coque, dans laquelle elle ne sait pas s’invaginer.

Distribution géographique. — Très rare, dans la Mer de Barents; n° 166.

Conocylis striata sp. n.

Planche XI, figure 22, et planche XXIII, figure i3.

Corps conique, un peu irrégulier, orné de cannelures longitudinales plus accusées
vers le milieu, peu prononcées vers la base, qui se termine en pointe obtuse arrondie.

Le nombre des cannelures apparaîtra très variable si l’on compare les deux figures
que nous consacrons à cette forme rare. On y verra aussi une grande différence de calibre.

Malgré ces écarts dont nous ne saurions actuellement apprécier la portée, nous
les réunissons sous une même dénomination, afin de ne pas multiplier les distinctions
spécifiques dans des objets si peu observés, sans doute, jusqu’ici et que nous n’avons
encore vu signaler nulle part.

Des observations ultérieures dicteront ce qu’il faut en penser.

Genre Strombidium Claparède et Lachmann

Strombidium longipes sp. n.

Planche XIV, figure 8.

L’embarras que nous éprouvons à trouver une place convenable pour l’organisme
que nous figurons ici, nous vient autant de sa rareté dans nos échantillons que de
l’impossibilité où nous nous sommes trouvé d’en noter les caractères physiologiques.

C’est néanmoins avec les Strombidium qu’il nous parait devoir recenser cette
forme de Protozoaire oligotriche dépourvu de capsule, dont nous reproduisons les traits
dans l’état où l’ont mise les réactifs fixateurs.

Le corps arrondi est prolongé inférieurement en une longue queue pointue. On y
distingue un noyau, n , des inclusions, in, et un corps, x, très réfringent, dont la section
transversale a l’aspect d’un anneau et dont nous ignorons la nature.

Une couronne incomplète de cils d’inégale valeur, co, occupe le sommet du corps
et y forme un organe qui n’est pas sans analogie avec la couronne orale des Tintin-
nides. Nous doutons toutefois que cet organe soit lamellaire plutôt que simplement cilié.

Distribution géographique. — Mer de Kara; très rare.

MICROPLANKTON

149

Strombidium sp.

Planche XVIII, figure 20.

C’est aussi, nous semble-t-il, à ce genre qu’il y a lieu de rapporter ce petit
Infusoire que nous n’avons pu observer qu’à l’état momifié dans le milieu conservateur
de nos échantillons. Comme il ne présente en cet état aucun caractère morphologique
spécial, il serait aussi téméraire de vouloir l’identifier avec une forme connue que de lui
attribuer une spécificité nouvelle.

Remarque. — On estimera peut-être que ces deux formes trouveraient aussi bien
leur place dans le groupe des Infusoires non loriqués; nous n’en disconvenons pas.
Cependant elles suggèrent l’idée de Tintinnides échappés de leur capsule et adaptés
momentanément à la vie libre.

Section II. — Vorticel lides

C’est aux Vorticellides capsulaires que nous croyons devoir rapporter de rares
formes qui, eu égard aux échantillons dont ils proviennent, nous ont paru d’origine
côtière et ainsi plus ou moins étrangères au plankton marin proprement dit.

Nos matériaux fixés ne nous ayant mis en présence que de spécimens contractés,
il serait difficile d’en urger l’identification avec des espèces connues, qui tirent leurs
caractères distinctifs bien plus du Protozoaire lui-même et spécialement de la structure
de son appareil oral que de la forme de la capsule.

Genre CottlUmicl Ehrenberg

Planche X, figure 3i. Forme droite à pédicelle bien distinct dans le prolonge¬
ment, atténué à la base, de la capsule dont le corps est à peu près cylindrique.

Serait-ce C. imberbis Ehrenberg? Voir Saville Kent (i), page 720.

Planche XIV, figure g. Forme droite à capsule, cp, ondulée transversalement,
renflée à la base, atténuée vers l’orifice. Le pédicelle, pci , est assez court et dilaté au
voisinage de la . capsule.

Serait-ce C. nodosa Claparède et Lachmann ? Voir Saville Kent, page 721.

(1) A Manual of the Infusoria. London, 18S0-1882.

i5o

ALPH. MEUNIER

Planche XIV, figure io. Capsule courbe, renflée à la base, très rétrécie vers
l’orifice. Le pédicelle, pd, est presque aussi long que la capsule et incurvé comme elle.

Serait-ce C. curva Stein, malgré la moindre longueur du pédicelle donné à
cette espèce ?

Genre Vügîllicolü. Lamarck ou Thllricola Saville Kent

En l’absence du Protozoaire, nous ne savons auquel de ces deux genres il
convient de rattacher les deux petites capsules (pl. X, fig. 29 et 3o), sensiblement de
même forme incurvée, l’une lisse, l’autre finement réticulée.

Section III. — Rhizopodes Amœbiens

La capsule des Rhizopodes Amœbiens ou Monothalames simule assez bien parfois
celle de certains Infusoires loriqués, des Tintinnopsis les plus frustes spécialement.

Nous avons jugé bon de ne pas les séparer, afin d’en faciliter la comparaison,
bien que nous ayons prévu un chapitre spécial pour les Rhizopodes.

Nous ne comptons rattacher aux Rhizopodes Amœbiens, avec quelque certitude,
qu’une forme très commune dans nos échantillons de neige colorée et qui semble
affine aux DijfiugUdes, par sa capsule ouverte à une extrémité et incrustée de corpuscules
étrangers.

Di/jhigia nivalis sp. n.

Planche XIII, figures 3i à 40.

Petites formes très variables d’aspect et de dimensions, comme on s’en rendra
compte par l’examen des figures qui s’y rapportent.

Tantôt minuscules (fig. 3y), tantôt assez grandes (fig. 3q et 35), étroites (fig. 38),
ou assez larges (fig. 33), les capsules sont fragiles, chargées de granulations étrangères
et pourvues d’un orifice plus ou moins étranglé.

L’organisme, toujours contracté, ne révèle aucune structure, se présentant sous
la forme d’un globule protoplasmatique souvent huileux, ph (fig. 40, coupe optique).
On y découvre un noyau, n (fig. 38 et 3g, coupe optique), quand on a pris soin
d’éclaircir suffisamment l’objet par le chloral.

Distribution géographique. —
de Kara.

Commun dans les neiges colorées de la Mer

MICROPLAN KTON

l5l

Di/Jhigia sphœrica sp. n.

Planche XIII, figure 3o.

Nous ne pouvons hésiter non plus à faire un Difflugia de l’organisme dont nous
ne connaissons que la capsule sphérique trouvée en rares spécimens dans les eaux de
la Mer de Kara.

Ses dimensions plus grandes, sa forme globuleuse, son orifice, o, très étroit
relativement, son revêtement de gros fragments de quartz, son milieu spécial, etc., sont
autant de circonstances qui nous la font considérer comme spécifiquement distincte de
la précédente.

Annexe aux Amœbiens

Bien que nous ne soyons pas fixé sur leur nature intime, c’est ici que nous
devons faire mention de kystes de nature énigmatique, dont nos échantillons de la
Mer de Kara nous ont fourni quelques exemples :

i° Planche XIII, figures 41 et 42. Organisme sphérique circonscrit par une
capsule fermée de toutes parts et chargée de granules siliceux assez gros, si ce n’est
autour du pôle antérieur, ca, où les granulations incrustées sont beaucoup plus ténues.

La figure 41 en est une vue de profil, la figure 42 une vue oblique montrant

mieux le centre organique antérieur, ca. On s’attend à voir se produire là une

déhiscence, dans des circonstances données.

2° Planche XIII, figures 43, 44, 45. Organisme turbiniforme à capsule fermée
et chargée également de corpuscules quartzeux, plus gros sur la partie conique inférieure
que sur la calotte supérieure.

La figure 43 le montre en vue stéréoscopique, de profil.

La figure 44 en est une coupe longitudinale optique montrant le contenu proto¬

plasmatique grossièrement granuleux et un volumineux noyau, n.

La figure 45 en est une vue apicale visant la calotte antérieure moins chargée
de corpuscules étrangers.

Groupe VIL — INFUSOIRES NON LORIOUÉS

Certains échantillons de pêche de la Mer de Kara particulièrement nous ont mis
en présence de Protozoaires ciliés de grande forme qui tiennent une place importante
dans le plankton de cette mer.

Leur présence dans ces parages s’explique par la formation de nappes superficielles
d’eau presque douce dues à la fonte des neiges et des glaces pendant la saison estivale.

132

ALPH. MEUNIER

Ce sont, en effet, des pêches effectuées dans des sortes de petits lacs situés sur
les glaces mêmes qui nous ont fourni les meilleurs contingents de cette faunule excep¬
tionnelle.

Ces microzoaires y constituent une population étrange dont les représentants, livrés
à une âpre lutte pour l’existence, nous ont fourni des documents très intéressants pour
l’histoire de leur vie intime et de leurs rapports sociaux.

Nous ferons donc plus que d’en dresser l’inventaire.

Nous nous attacherons à faire connaître celles de leurs phases évolutives qu’ils
nous ont permis de surprendre. Nous appellerons aussi l’attention sur quelques épisodes
de leur vie sociale qui traduisent d’une manière saisissante l’àpreté des rapports que
la concurrence vitale établit entre eux.

Section I. — Hypotrichides

Les Hypotrichides rencontrés ici sont des Euplotes géants qui nous paraissent
appartenir à deux espèces distinctes de celles décrites précédemment.

Genre EllpIotCS Ehrenberg

Euplotes caudata sp. n.

Planche XV, figures i à 5 ; planche XX, figures 6 et 7.

L’examen comparé des figures 1 à 4, planche XV, permettra au lecteur de
s’orienter dans la structure compliquée de cet organisme, qu’une description littéraire
serait impuissante à traduire d’une façon suffisamment précise pour éviter toute confusion
avec ses congénères.

On remarquera la forme atténuée du corps du côté postérieur, circonstance qui
suffit à lui constituer un caractère spécifique, auquel fait allusion le nom de caudata
que nous lui attribuons.

La figure 1 en reproduit une vue ventrale. C’est le côté qui porte les cirres ou
pinceaux de cils agglomérés qui servent d’organes de locomotion à l’animal : cls, cirres
supérieurs ou frontaux; clv, cirres ventraux; cli, cirres inférieurs.

La figure 2 en est une vue dorsale.

La figure 3 en reproduit une vue latérale, gauche ou orale.

La figure 4 le montre en vue latérale droite.

La membrane extérieure, assez rigide, est cannelée longitudinalement sur toute
son étendue. Le nombre des cannelures visibles du côté dorsal dépasse une douzaine.

MICROPI. ANKTON

1 53

Le péristome garni de puissants cils oraux, co, s’étend sur toute la partie frontale
et sur presque toute la longueur du côté gauche.

Le corps est généralement gorgé d’inclusions alimentaires, in (fig. 6 et 7, pi. XX),
parmi lesquelles Dïamylon nivale manque rarement dans les parages où ce microphyte
abonde.

Le noyau, n, est en forme de boyau long, sinueux, convexe du côté oral et
incurvé aux deux extrémités. La figure 5 le montre isolé, avec sa membrane propre, mn,
et sa structure filamenteuse grossière, en dehors des périodes de division.

Les figures 6 et 7, planche XX, en montrent un individu en division, sous ses
deux aspects, ventral (fig. 6) et dorsal (fig. 7), avec étranglement médian, indice du
processus de scissiparité.

Le péristome cilié y est déjà double : la partie ancienne, b, et la partie jeune, b'.

Le noyau, n, accuse déjà une structure fibrillaire beaucoup plus fine, avant de
se raccourcir pour subir la division.

Il y aurait beaucoup à dire tant sur les particularités de structure anatomique
que sur les modalités du phénomène de division chez cette espèce; mais ce n’est le
lieu de nous y attarder dans cette étude, où tant d’autres formes réclament notre

attention. Nous en ferons plutôt l’objet d’une étude ultérieure, en y joignant sa congé¬
nère, non moins curieuse, que nous ne ferons guère que signaler ci-après.

Euploles trimcata sp. n.

Planche XX, figures 8 à 14.

La caractéristique de cette espèce, plus volumineuse encore que la précédente,
nous parait être suffisamment traduite dans la forme tronquée du côté postérieur du
corps, lequel paraît aussi beaucoup plus trapu.

La figure n en montre un individu normal, du côté ventral, avec ses canne¬

lures longitudinales dans la membrane, son péristome très développé, sa membrane
ondulante préorale qui, du côté frontal, constitue une sorte d’opercule, ma, sur le
péristome; son noyau, n, ses inclusions alimentaires abondantes, in, avec Diamylon, D, etc.

Les figures 8, 9 et 10 en montrent trois individus en voie de division :

Figure 8, en vue dorsale,

Figure g, en vue ventrale,

Figure 10, en vue latérale gauche ou orale.

On y remarquera : i° des étapes variées de la formation du péristome jeune, b',

en dessous et en arrière du péristome primitif, b ; 20 la forme contractée du noyau, n,

qui se ramasse en prenant une structure fibrillaire plus fine pendant cette période
critique de l’évolution de l’animal.

Les figures 12, i3 et 14, relatives au noyau seul, montrent quelques-unes des
variantes de forme et d’aspect de cet organe pendant les divers états du Protozoaire.

ALPH. MEUNIER

154

Dans les figures 12 et 1 3, on remarquera les étranglements, é, dont nous recher¬
cherons ailleurs la signification.

La figure 14 donne une idée de la structure fibrillaire que prend l’élément chro¬
matique du noyau, pendant qu’il se raccourcit et tend à prendre la forme ramassée et
globuleuse qu’on lui voit dans les figures 8 et 9, figuratives de phénomènes variés de
la scissiparité.

Section II. — Holotrichides

Devant rencontrer ici plusieurs représentants de ce groupe d’infusoires, nous
devons accorder la priorité à celui d’entre eux qui, dans ce milieu spécial, affecte sa
supériorité sur tous les autres par sa puissance, ses moyens d’attaque, sa voracité insa¬
tiable, tout ce qu’il faut pour en faire un monstre redouté vis-à-vis de la population
microplanktonique que la nature met à sa portée.

Genre Didinium Stein

Genre d’infusoires holotriches libres, caractérisé par la présence sur le corps, en
grande partie nu, de deux couronnes de cils locomoteurs et par la structure de la
bouche, qui est terminale, extrêmement dilatable et armée d’une sorte de nasse pharyn¬
gienne mobile.

De l’espèce ncisutinn Müller, qui est la seule connue jusqu’ici, que nous sachions,
et qui est d’eau douce, nous avons à faire connaître une congénère marine chez laquelle
les caractères si particuliers du genre ont une expression beaucoup plus tangible.

Didinium Gargantua sp. n.

Planche XV, figures 9 à i5; planche XVI, figures 1, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, n et 12; planche XVII,
figures 1 à 5; planche XVIII, figures 1, 2, 4, 6, 8, 10 et 1 1 ; planche XIX, figures 14, 16, 17 et 18;
planche XXI II. figure 11.

Morphologie de l’animal

La plasticité du corps et l’élasticité de sa membrane tégumentaire lui permettent
de revêtir des formes tellement diverses et inconstantes qu’il serait difficile de lui en
attribuer une spéciale, susceptible d’être considérée comme normale et caractéristique.

MICROPLAN KTON

1 55

Tantôt sphérique (fig. 12, pl. XV), tantôt cylindro-sphérique (fig. 11, pl. XV),
tantôt ellipsoïde (fig. 8, g, 14, pl. XV), le corps peut aussi s’allonger et présenter un
étranglement médian (fig. 10, pl. XV) ou enfin prendre des contours plus compliqués
dont on verra des exemples dans les figures 1 et 2 de la planche XVI, particulièrement.

L’appareil tégumentaire présente toujours une membrane hyaline externe distincte
de celle qui fait corps en quelque sorte avec l’ectoplasme : c’est une sorte de cuticule
qui s’observe toujours plus distinctement au voisinage de la bouche, comme dans les
figures 11 et 12, planche XV, par exemple.

La plus grande partie du corps est glabre, mais on y observe constamment deux
ceintures ciliaires, cca et ccp, formées chacune d’une seule série de cils longs, serrés,
d’égale valeur et semblablement orientés, par une sorte de solidarité qui ne parait
pouvoir s’expliquer que par une certaine coalescence. Elles prennent ainsi la forme d’une
collerette ou d’une membranelle annulaire à texture finement fibrillaire; l’antérieure, cca,
toujours creusée en pavillon vers le haut, dans l’animal fixé; la postérieure, ccp , plus
souvent étalée et parfois même réfléchie en sens inverse vers le pôle anal du corps.

Ces ceintures dépriment légèrement le corps, au niveau de leur insertion, suivant
deux cercles perpendiculaires à l’axe longitudinal. Elles divisent ainsi le corps en trois
régions : la région postérieure ou anale, au milieu de laquelle s’ouvre l’anus, a, en rapport
avec une grande vacuole anale, va, entourée de beaucoup d’autres; la région médiane
toujours la plus développée; enfin la région antérieure ou orale, où s’ouvre la bouche
dans un prolongement conique dont • l’aspect varie, du reste, beaucoup avec les mani¬
festations biologiques du Protozoaire.

L’aspect du sarcoplasme varie aussi énormément avec la nature des inclusions
plus ou moins abondantes et en cours de digestion plus ou moins avancée.

Il est à noter, en outre, que, indépendamment des inclusions alimentaires souvent
reconnaissables par leurs caractères propres, le sarcoplasme plus ou moins vacuoleux est
souvent très riche en enclaves, produits de son activité physiologique.

Ce sont des corps protéiques, des globules de matières grasses et fréquemment
aussi des grains de fécule, f (fig. 8 et g, pl. XV), dont la forme assez constante et
l’état disséminé dans le protoplasme périphérique semblent témoigner d’une formation
sur place.

Rien cependant, dans l’état de nos matériaux d’étude, n’autorise à penser que
l’animal vivant soit pourvu d’une chromophylle quelconque.

Cette particularité se reproduisant dans d’autres Protozoaires habitant le même
milieu, on doit se demander quelles sont les conditions spéciales qui confèrent à ces
organismes cette faculté que l’on considère d’ordinaire comme liée exclusivement à la
fonction chlorophyllienne.

Le noyau, toujours volumineux, affecte aussi des formes variées qui peuvent se
ramener à deux types qui correspondent, sans doute, à des phases évolutives différentes
de l’organisme.

1 56

ALPH. MEUNIER

Nous distinguons : i° le type A (fig. 1 5, pl. XV); en forme de croissant présen¬
tant une troisième corne dans la partie concave; 2° le type B (fig. 8, pl. XVI), plus
volumineux et plus long, en forme de saucisson diversement recourbé.

Dans les deux cas, la structure de l’élément chromatique est manifestement fibril-
laire, fn (fig. 8, pl. XVI), à l’intérieur de la membrane propre du noyau, mn.

La bouche, b, est terminale. C’est un orifice circulaire prolongé inférieurement en
une sorte d’entonnoir pharyngien qui se prolonge, en se rétrécissant, dans le sarcoplasme
où il se perd et que limitent des baguettes disposées en forme de goulot de nasse.

De cet orifice émerge habituellement une masse sarcodique, formant bouchon,
d’où s’élancent de fortes soies orales, so, qui semblent revêtir plutôt les caractères de
trichocystes buccaux, à destination d’armes offensives (fig. 8, g, 10, n, 12, pl. XV).

Il semble qu’il y a identité de nature entre ces trichocystes désordonnés et les'
baguettes bien ordonnancées de la nasse pharyngienne. Ce sont des éléments inter¬
changeables, qui peuvent se substituer les uns aux autres suivant les circonstances.

Leur nombre n’est du reste pas fixe. Il peut varier indéfiniment au gré de
l’animal qui, suivant les besoins du moment, en produit de nouveaux aux dépens
de son sarcoplasme ou en réduit le nombre par une sorte de résorption. Certains cas
figurés en fourniront des exemples et préciseront davantage les détails de structure de
la bouche dans l’exercice de ses fonctions.

Manifestations biologiques de l’animal

Il est bien regrettable qu’on n’ait pas songé à observer ce microzoaire pendant
la vie, pour étudier ses mœurs. L’observateur aurait certainement joui d’assister à des
scènes dramatiques dont les matériaux fixés ne nous permettent de saisir que des
moments- d’action.

L’animal, anodin d’apparence, avec sa bouche étroite en temps ordinaire, doit
en réalité être un véritable fléau pour la population microscopique que la nature met
à sa portée.

Talonné, semble-t-il, par un appétit insatiable, il s’attaque à tout ce qui est à
sa portée, même ses semblables.

Armé de trichocystes buccaux, dont il use sans doute comme de traits empoi¬
sonnés, il en larde sa victime et la paralyse; puis, ouvrant une bouche dont l’extension
n’a guère de limites, il aspire sa proie, en quelque sorte, dans un pharynx nassi-
forme qui aboutit à une vacuole sarcodique dilatable, où elle finit par passer, quelque
soit son volume souvent supérieur à celui de l’agresseur.

L’attaque débute vraisemblablement par une projection en fusée des trichocystes
buccaux, co (fig. 1, pl. XVIII). Cette projection s’accompagne d’un rétrécissement du
pôle oral, rétrécissement sans doute violent et subit qui cause lui-même la projection.

MICROPLAN KTON

ID7

Les trichocystes ainsi projetés sont maintenus en faisceau par une gangue plasmatique
qui les retient au sarcoplasme et les empêche de se perdre. Le coup ayant porté sur
la proie convoitée, celle-ci, mortellement atteinte ou seulement paralysée, peut être
ramenée vers l’orifice buccal, dans lequel les trichocystes reprennent peu à peu leur
ordonnance régulière, autour de l’entonnoir pharyngien.

Quand la proie est volumineuse, la bouche, dilatée à suffisance, s’y applique
aussi étroitement que possible et la déglutition s’opère avec la lenteur qu’exige la
difficulté de l’opération.

Quelques exemples choisis parmi des centaines de cas observés suffiront à illustrer
ces procédés.

Planche XV, figure 14. L’animal est en train de « gober » un Ptychocylis, Pi,
dont 'il dédaigne la capsule, pour s’en prendre uniquement au corps protoplasmatique
du Tintinnide. La bouche, b, de Didinium Gargantua est dilatée à la mesure de la
capsule du Ptychocylis, dans laquelle elle s’introduit, pour ne pas perdre une miette

de cette proie facile. Celle-ci passera tout entière dans l’entonnoir œsophagien, autour
duquel les baguettes-trichocystes ont repris une disposition régulière, en nombre
suffisant pour en revêtir toute la paroi, quoiqu’elles y soient très rapprochées les unes
des autres. Ceci doit faire admettre que l’animal les a multipliées pour les besoins
du moment, car on ne les voit pas si nombreuses dans l’organisme en dehors de

ses exercices gastronomiques. C’est un fait qui, on le verra, se reproduit dans tous
les cas similaires. Entretemps l’agresseur reste coiffé de la dépouille de sa victime.

Il s’en débarrassera aisément plus tard, par le retrait de la bouche et son retour

au calibre normal.

Le noyau, n, est ici en saucisson, du type B, peu volumineux.

Planche XVIII, ligure 3. Didinium Gargantua procède ici autrement vis-à-vis d’un
Ptychocylis encore, de dimensions presque égales aux siennes. Il se dispose à l’ingérer
tout entier, contenant et contenu, et on peut croire que ce n’est pas toute présomption
de sa part, car nombreux sont les cas observés où l’opération s’est faite sans mécompte
pour l’agresseur, sinon pour la victime.

Le noyau, n, est ici du type A.

Dans le Ptychocylis, il y a deux groupes de noyaux géminés, n et n. Plusieurs
cellules de Diamylon nivale, D, s’y observent au milieu d’autres inclusions, in. L’appareil
oral du Protozoaire est déjà complètement détruit.

Planche XIX, figure 16. Cette figure nous met en présence d’une opération de
ce genre menée à bonne fin. Le Ptychocylis, Pt, gorgé lui -même d’inclusions, parmi
lesquelles on reconnaît Diamylon nivale, a été englouti vivant.

L’ingestion a dû précéder de très peu la pêche et la fixation du produit de
celle-ci par le formol, car, d’une part, le Ptychocylis ne présente encore trace de digestion

i58

ALPH. MEUNIER

et, d’autre part, la bouche, b , de Didinium, bien que légèrement rétrécie déjà, n’a pas
encore eu le temps de revenir aux dimensions étroites qu’elle présente à l’état d’inaction.

Le noyau, n, est du type B ; r désigne des résidus de digestions antérieures ;
va est la vacuole anale.

Planche XVII, figures i et 2 soudées. L’animal agresseur (fig. 1) s’en prend ici
à un de ses congénères (fig. 2), dont les dimensions sont un peu plus petites.

La victime est saisie par le flanc. Serait-ce pour en éviter les trichocystes buccaux?
Elle présente des caractères morbides, traduits par une déformation de la masse buccale,
par la sortie d’une partie de son sarcoplasme en dehors de la bouche, par une sorte
de plasmolyse commençante du corps, par le décollement de la cuticule externe du
tégument, qui devient flottante, etc.

L’agresseur, de son côté, semble mettre toute son énergie en œuvre pour dilater
sa nasse buccale à la mesure de sa proie et aspirer celle-ci par une sorte de succion.

Peu avant son entreprise actuelle, il avait absorbé des Diamylon nivale, D, que
l’on reconnaît intacts au milieu d’autres granulations de la masse sarcodique. Celle-ci
est très vacuoleuse, conséquence probable d’un jeune prolongé.

Le noyau, n, est volumineux et du type B. La vacuole anale est dilatée ; un
amincissement de la membrane, en a, marque l’orifice anal.

L’individu capturé (fig. 2) a un noyau du type A. On remarquera les grains de
fécule, /, disséminés dans le protoplasme cellulaire; ils nous font l’effet de produits de
l’activité propre de l’organisme ; ce sont des enclaves plutôt que des inclusions.

Planche XVI, figures 1 et 2 soudées. Notre Gargantua (fig. 1) s’attaque ici à un
Cyclotrichium karianum. C’est l’objet favori de ses poursuites, bien que ce curieux orga¬
nisme, que nous décrirons plus loin, soit souvent plus gros que lui.

Dans le cas reproduit ici, le monstre a saisi sa proie par l’extrémité buccale, ce
qui semble être sa méthode préférée quand il chasse ce gros gibier, aussi délicat sans
doute que mal armé pour sa défense.

On doit se demander s’il parviendra à surmonter les difficultés de l’ingestion d’une
proie si disproportionnée à sa taille. L’entreprise peut paraître téméraire, mais les
nombreux cas de succès observés démontrent bien qu’elle ne dépasse pas ses moyens
au service d’une patiente ténacité.

On remarquera la déformation du corps qui traduit les efforts énergiques exercés
par l’appareil tégumentaire dans le travail de succion de la bouche largement ouverte
en entonnoir. Celle-ci s’applique adéquatement sur la partie saisie de la victime et
fonctionne vraisemblablement à la façon d’une ventouse.

Les matières sarcodiques du Cyclotrichium sont aspirées dans une vacuole digestive
qui augmente de volume à mesure de son remplissage, en même temps que le corps
lui-même qui est éminemment dilatable.

MICROPLAN KTON

i5g

Le noyau, n, est du type A et figuré en coupe optique. Les granulations qui s’y
dessinent sont la coupe transversale des filaments chromatiques.

Planche XVI, figures 3 et 4 soudées. On voit ici la reproduction d’un cas analogue
au précédent mais plus étonnant encore, eu égard à la disproportion de taille entre les
deux organismes aux prises.

L’écoulement du sarcoplasme mou de la victime (fig. 4), vers l’entonnoir-ventouse
de l’agresseur, est rendu tangible en quelque sorte par l’orientation que prennent les
grains de fécule, /, qui s’y trouvent, à l’état d’enclaves, pensons-nous, et que l’iode colore
en bleu sur fond jaune.

D’autre part, on assiste au mélange des produits ingérés par le Didinium avec le
protoplasme de celui-ci, car les grains de fécule, /, qu’on y découvre, ont sensiblement
le même aspect que ceux signalés tout à l’heure et semblent bien provenir directement
de la vidange progressive du Cyclotrichium.

Planche XVIII, figures 6 et 7 réunies. Ici l’attaque du gibier — encore un Cyclo¬
trichium (fig. 7) — s’est faite par le flanc, ce qui nous a paru plus rare.

Son corps mou, plastique, faiblement tégumenté, est déjà déformé, sur l’aire d’attaque,
par la succion de la ventouse de Didinium (fig. 6) ; mais l’absorption proprement dite n’en
a pas encore commencé. On peut voir que la membrane du Cyclotrichium n’est pas percée
en cet endroit, mais y est soumise sans doute à l’action de principes dissolvants. De

plus, la grande vacuole centrale du corps de Didinium, vc, est encore vide de tout bol

alimentaire, occupée seulement, peut-on croire, par des sucs digestifs qui n’attendront
plus longtemps leur utilisation. Les grandes dimensions de cette vacuole empêchent la
nasse pharyngienne de prendre sa forme régulière; c’est pourquoi l’extrémité inférieure
de celle-ci est déjetée sur le côté.

Nous sommes porté à y voir le résultat d’un jeune prolongé : ce que confirme
du reste l’aspect anémique du protoplasme vacuoleux, dépourvu de presque toute réserve
alimentaire, sous forme d’inclusions ou d’enclaves.

C’est seulement dans l’ectoplasme ou la couche périphérique du cytoplasme que le
noyau, n , du type A, trouve à se caser. C’est à cette circonstance qu’on doit de le voir
si bien, dans tout son développement.

Planche XVII, figures 3 et 4 réunies. Cette figure nous met en présence d’un cas
du même genre, mais dans lequel l’ingestion de la proie (fig. 4) est en bonne voie. Le
corps de la victime, à moitié ingéré sous forme d’inclusion, in, dans une grande vacuole
digestive, présente, dans la partie encore émergente, des caractères frappants de dislo¬
cation. Cela semble dù en partie à l’action des sucs gastriques dégorgés par Didinium,
en vue de faciliter l’absorption de la proie.

La membrane de celle-ci, m, semble en effet morcelée par déchirure et par
digestion; le protoplasme, pr, se désorganise et devient diffîuent; le noyau, ri -ri, traduit

i6o

ALPH. MEUNIER

l’étirement auquel il est soumis en passant par la filière du cône pharyngien. Autres
indications comme plus haut ; le noyau, n, est encore du type A, en croissant.

Planche XIX, figures 14 et i5 réunies. Voici encore le même Protozoaire (fig. 14)
aux prises avec une proie (fig. i5) qu’il a déjà réduite à l’état passif, par son attaque
meurtrière, et dont il a commencé l’ingestion dans des conditions de facilité qui n’exigent
pas la mise en œuvre de tous ses moyens.

On constatera que les baguettes de la nasse pharyngienne affectent ici une dispo¬
sition spiralée en harmonie avec la forme tordue de cet organe.

La déformation morbide de la victime l’a rendue méconnaissable.

La présence d’un Peridinium, P, dans le sarcoplasme témoigne d’un repas antérieur
dont cet organisme a fait les frais.

La capsule indigeste en sera sans doute rejetée ultérieurement par l’ouverture
orale, car l’orifice anal, en rapport avec la vacuole anale, va, ne semble pas pouvoir
se prêter à l’évacuation de corps excrémentiels quelque peu volumineux.

Planche XIX, figure 17. Cette figure fait assister à une phase plus avancée d’un
de ces curieux phénomènes de déglutition d’un organisme vivant de grande forme par
Didinium Gargantua .

L’opération touche à sa fin. Le Protozoaire indéterminé, P, se trouve complète¬
ment engagé dans l’orifice buccal, qui se confond maintenant avec la grande vacuole
gastrique suffisante pour loger la volumineuse inclusion, qui y entre d’une pièce. Tout
le menu d’un repas en une bouchée ; mais quelle bouchée !

C’est un fait d’observation générale que la nasse pharyngienne fortement dilatée
pendant l’ingestion d’un bol alimentaire de grandes dimensions met du temps à
revenir à la mesure restreinte de l’organe inactif. La cause en est sans doute dans la
lenteur du processus de transformation régressive des baguettes trichocystiques.

Celles-ci, devenues très nombreuses pendant la période d’attaque et de déglutition,
doivent rentrer peu à peu dans le cytoplasme normal, suivant un processus dont nos
matériaux morts ne nous ont pas permis de saisir la nature intime.

Le lecteur n’aura pas manqué d’observer dans cette figure, comme dans toutes
celles qui se rattachent aux mêmes phénomènes, que ces baguettes sont de deux
sortes : les unes très fortes, qui paraissent plus permanentes; les autres plus nom¬
breuses, plus délicates, encadrées dans les premières et plus fugaces probablement.

Leur résorption éventuelle dans le cytoplasme constituerait un intéressant sujet
d’étude, que nous signalons aux micrographes qui auraient la bonne fortune de
disposer de matériaux vivants.

Dans la figure 17, n désigne le noyau du Didinium qui est du type B; n' désigne
le noyau de l’Infusoire ingéré; r signale des résidus de digestion antérieure; va est la
vacuole anale très développée.

MICROPLANKTON

161

Planche XVIII, figures 4 et 5, en réunion. La voracité extrême de Didinium
Gargantua l’entraîne dans des aventures sans issue, dont il nous reste à donner des
exemples.

C’est le cas ici. On voit notre animal en travail d’ingestion d’un Fusopsis
umbracula (fig. 5), dont la grande longueur et la rigidité de la membrane peu diges¬
tible semblent devoir faire obstacle à une incorporation utile.

A voir la physionomie de l’organisme, qui a été reproduit avec toute la fidélité
possible, ne dirait-on pas que, revenu de son erreur, il cherche à se débarrasser de
cette prise encombrante ?

Planche XVIII, figures 8 et g, en réunion. On ne peut rien augurer de bon
non plus, pour l’organisme qui nous occupe, de sa tentative inconsidérée d’absorber un
crottin de Crustacé (fig. 9), dont nous ne figurons qu’un fragment et qui, en réalité,
est au moins quinze fois plus long que lui.

Exemple curieux de voracité aveugle qui pousse l’animal à jeter son dévolu sur
tout ce qui flotte à sa portée et lui parait bon à prendre pour peu qu’il puisse com¬
mencer à l’appréhender. Nous l’avons vu se jeter sur des particules charbonneuses
provenant évidemment du navire explorateur, ce qui témoigne d’un manque de goût
inconcevable.

L’observation actuelle n’est pas de nature à modifier l’opinion à cet égard,
puisqu’il se montre merdigère, sans en paraître dégoûté.

Il est vrai que ce crottin témoigne d’un certain gaspillage de matières alimen¬
taires de la part du Crustacé qui l’a commis, un gros Copépode sans doute, présomp¬
tueux lui aussi de ses facultés digestives, car il semble n’avoir fait aucun discernement
entre les proies les plus disparates qui se présentaient à sa portée : Diamylon, D;
Distephanus, Ds; Ptychocylis, Pt; Echinum, E ; Amylax, A; Piropsis, X; œufs de Rota¬
teur, 0 R; Diatomées naviculées, N, et mille autres organismes dont on reconnaît aisé¬
ment la présence dans ce boudin glaireux, où des résidus réfractaires à la digestion
coudoient des formes organiques à peine entamées par les zymases gastriques.

Comme on s’en convaincra aisément par l’examen de la figure g, cette dernière
observation s’applique tout particulièrement à Diamylon nivale, D.

Abondamment ingéré par le Crustacé, ce microphyte se retrouve presque intact
dans le crottin, après avoir parcouru tout le tube digestif.

Faudrait-il en conclure que les Copépodes ne sécrètent pas d’amylase et n’ont
pas, par le fait, la faculté de digérer la fécule? Cela parait; à moins que la mem¬
brane de Diamylon ne soit telle qu’elle ne se laisse pas traverser par les sucs digestifs.

Pour en revenir à notre Didinium, nous ne voyons pas comment il pourra se
tirer d’affaire, si l’inutilité de ses efforts ne lui fait renoncer à une entreprise au-dessus
de ses forces, malgré le parti que, absolument parlant, il pourrait tirer, au point de
vue alimentaire, des résidus excrémentiels du Crustacé.

IÔ2

ALPH. MEUNIER

Nous aimons à y voir, tout au moins, un exemple intéressant du fait bien connu
que rien ne se perd dans la nature et que la rétrogradation des substances organiques
ne se fait que par degrés, d’une façon parcimonieuse et suivant les lois d’une économie
scrupuleuse des forces vives emmaganisées par l’organisme végétal.

Le noyau de l’individu qui nous occupe ici est du type A. Son cytoplasme
vacuoleux semble refléter un long jeûne qui excuse son intempérante convoitise.

Planche XVIII, figure io. On voit ici l’organisme repu, après l’ingestion d’une
proie volumineuse. On en reconnaît les éléments et, en particulier, les gros grains de
fécule, incorporés à titre d’inclusion, /, in, dans une grande vacuole digestive qui
occupe le centre du sarcoplasme de l’individu et dont on distingue suffisamment
les limites.

Les dimensions de ce spécimen sont considérables; elles n’ont néanmoins rien
d’excessif pour l’espèce, si on le compare avec d’autres dont nous n’avons pas entre¬
pris la figuration, afin de ménager la surface de nos planches.

On remarquera la bouche, b, en voie de rétrécissement; le sarcoplasme riche en
inclusions; le noyau, n, du type B, volumineux et parcouru par les innombrables
anses des filaments chromatiques qui sont noueux ; la vacuole anale, va, bien
développée, etc.

Reproduction

Il nous semblait étonnant que cet organisme, si abondant dans plusieurs échan¬
tillons de nos matériaux d’étude recueillis à une époque qui semblait devoir être celle
de sa plus grande prolifération, ne nous eût présenté d’abord aucun cas certain de
multiplication, là où il était le plus richement représenté.

Nous étions disposé à signaler l’absence des phénomènes, de fissiparité, n’ayant
pu en trouver un spécimen à cette phase intéressante de son évolution, pour le figurer
en bonne place dans les planches que nous lui consacrons.

Ce n’est que tardivement, en étudiant plus soigneusement le n° 48, que
nous avions négligé à ce sujet comme beaucoup moins riche que d’autres et encrassé
de substances huileuses provenant des petits Crustacés qui y pullulent, que nous avons
pu enfin saisir quelques spécimens en voie de division.

Nous en donnons un exemple (pl. XXIII, fig. 11), à une échelle un peu
plus réduite, par manque de place, où ce phénomène se signale par l’étranglement
du corps, peu marqué encore, et par le dédoublement des ceintures ciliaires qui sont
au nombre de quatre.

Le noyau, n , affecte la forme en saucisson recourbé, du type B, que nous
avons signalé dans d’autres spécimens qui ne témoignaient pas autrement d’une divi-
vision prochaine.

MICROPLAN KTON

l63

Nous nous croyons fondé maintenant à dire que cette forme du noyau est signi¬
ficative d’une tendance à la fissiparité.

Nous ne pouvons rien dire du micronucleus, pas même affirmer ou nier son
existence. Le caractère cursif de nos recherches actuelles ne nous a pas permis de nous
livrer aux minuties d’une technique spéciale propre à nous faire une opinion à ce sujet.

La chose nous paraît néanmoins assez intéressante pour avoir le désir d’en
faire ultérieurement l’objet d’une petite étude spéciale.

Il n’y a pas lieu de considérer comme similaire, par sa portée, le cas de la
figure 18, planche XIX, où l’organisme se présente avec un noyau indivis, n, et deux
cônes buccaux, b et b', entourés, l’un et l’autre, d’une ceinture ciliaire, cca . Ces deux

cônes convergent inférieurement l’un vers l’autre, au centre de la masse sarcoplas-

mique toute pétrie de baguettes trichocystiques en désordre.

Il n’y a qu’une seule ceinture ciliaire postérieure, ccp. Cette dernière observa¬

tion nous porte à croire qu’il s’agit plutôt d’un cas de malformation accidentelle, d’un
monstre bicéphale, et non d’une phase de division.

Conjugaison

Par contre, nombreux sont les exemples de rapprochement des deux individus
que nous prenons pour des cas de conjugaison.

Les sujets qui participent au phénomène sont toujours de petite taille. Us

s’appliquent étroitement bouche à bouche, après des modifications de cet organe qui
en détruisent l’harmonie ordinaire. Celui-ci n’offre plus qu’une ébauche de nasse pha¬
ryngienne dont les éléments, diversement écartés et dispersés dans le cytoplasme,
semblent traduire la participation de toute la masse de ce dernier au phénomène
intime de la copulation, que fait supposer la position des individus géminés.

Nous n’avons cependant pas pu songer à interrompre notre travail de dépouille¬
ment des produits de pèche de la Belgica pour soumettre ces objets à une technique
propre à nous laisser pénétrer les caractères intimes du phénomène.

Les quelques reproductions que nous en avons faites n’en montrent que les
caractères extérieurs, avec de légères variantes dans la forme et la disposition des
conjoints.

Comparez à la figure 5 de la planche XVII les figures io, n, 12 de la
planche XVI. Les mêmes indications ont été reproduites pour signaler les détails
correspondants. Aussi bien, elles concordent avec celles dont il a été fait usage dans
toutes les figures relatives au même organisme.

Nous prenons le spécimen reproduit dans la figure 9 de la même planche XVI
pour un sujet nouvellement séparé de son conjoint, après la copulation.

164

ALPH. MEUNIER

Les trichocystes oraux, co, sont en grand désordre et font, en partie, saillie
en dehors de la bouche, tandis que ceux qui restent à l’intérieur délimitent un
cône tronqué dont la direction est inverse de celle qu’offre normalement la nasse
buccale.

Ce caractère, dont nous ne saisissons pas la signification, se traduit plus nette¬
ment encore, dans la figure 6 (même planche), chez un sujet qui affecte une forme
sphérique et que nous serions tenté de considérer comme un jeune, si les observations
relatives à sa genèse ne nous faisaient complètement défaut.

Le sujet reproduit dans la figure 7 nous paraît aussi énigmatique, avec ses
dimensions fort réduites, sa nasse renversée, sa bouche mal conformée, etc.

C’est, enfin, à titre documentaire et pour servir à l’histoire naturelle de cet orga¬
nisme aussi étrange dans ses manifestations biologiques que dans ses modalités morpho¬
logiques, que nous avons reproduit des formes naines telles que les figures 4 et 5 de
la planche XX. Elles paraîtraient peut-être s’écarter assez du type pour être consi¬
dérées comme étrangères à celui-ci, si l’on pouvait être mieux fixé sur les limites de
ses variations.

La présence des deux ceintures ciliaires est du reste à peu près le seul caractère
saillant qu’elles partagent avec les figures précédentes.

Dans la figure 5, la bouche, b, est comme fermée, au sommet de la nasse
pharyngienne étroite.

Dans la figure 4, la bouche, b, paraît fendue et garnie de très longs cils, co,

qui n’ont pas tout à fait l’apparence des trichocystes observés ailleurs.

De plus, la nasse pharyngienne fait défaut, sans qu’on puisse affirmer que les
cils oraux, co, en représentent les baguettes sous une autre forme et avec d’autres
fonctions.

Par leurs dimensions réduites et aussi quelque peu par leur aspect, ces petites

formes, particulièrement la figure 5, rappellent Didinium nasutum, que nous connaissons

des canaux d’eau douce ou à peine saumâtre du littoral belge. Mais ce n’est pas le

lieu de nous livrer à la critique de ces espèces.

Genre Cyclotrichium g. n.

Nous proposons ce vocable pour désigner le gros Infusoire cilié que nous figurons,
sous quelques-uns des aspects qu’il présente dans nos matériaux, aux différentes phases
de son évolution et dans l’exercice de son activité physiologique.

Corps mou pourvu, suivant les cas, d’une ou de deux zones circulaires de cils
locomoteurs.

MICRO PLAN KTON

l65

Cyclotrichium cyclokaryon.

Planche XVI, figures 2,4, i3, 14, i5, 16 et 17; planche XVII, figures 6 et 7 ; planche XVIII, figure 7.

Sa forme la plus habituelle est celle d’un ellipsoïde plus au moins atténué en
fuseau soit à l’une des extrémités polaires, soit aux deux, ce qui peut dépendre dans
une certaine mesure de l’action des réactifs fixateurs et de l’attitude que l’organisme
avait au moment de la fixation.

Sa membrane tégumentaire mince, souple, finement striée dans la direction
du grand axe de la cellule, semble en effet devoir se prêter à toutes les modifications
morphologiques qui témoignent de son irritabilité.

Elle ne porte de cils que sur la région médiane, souvent un peu antérieure, du
corps, où ceux-là forment une épaisse ceinture qui semble constituer tout l’appareil
locomoteur de l’animal.

Cette ceinture, cc, se dédouble longtemps avant toute autre manifestation de
scissiparité de l’organisme. C’est ce qui explique que bon nombre d’individus observés
présentent deux ceintures ciliaires, sans témoigner autrement d’une division prochaine,
et pourraient être pris pour spécifiquement différents, si l’observation des cas de multi¬
plication ne donnait la clef de ce dimorphisme apparent.

En arrière de la ceinture ciliaire simple ou dédoublée, la striation longitudinale
est plus fortement accusée sur une zone de faible largeur, ce qui force à reconnaître
une relation entre cette striation et les zones ciliaires.

La bouche, b, située au pôle antérieur, est difficile à observer, parce qu’elle ne
porte aucun appendice et qu’elle se ferme sans l’action des réactifs fixateurs en prenant
la forme d’une fente étoilée que l’on voit dans la figure 14 de la planche XVI, qui
reproduit une vue apicale de l’organisme. On n’y voit rien qu’on puisse considérer
comme un organe pharyngien.

Le noyau figuré isolément, figure 17, planche XVI, a la forme toute spéciale
d’un anneau ouvert, développé sur un peu moins d’un tour complet. C’est cette parti¬
cularité qui nous a fait attribuer à l’espèce le nom de cyclokaryon.

Il est placé perpendiculairement à l’axe polaire dans une ceinture de protoplasme
plus dense, cp , qui le maintient dans l’ectoplasme cellulaire. Son aplatissement trans¬
versal le fait toujours paraître plus étroit quand on l’observe perpendiculairement au
plan dans lequel il se développe. Sa section transversale est, en effet, elliptique, comme
il apparaît dans plusieurs figures : i3 et 16, par exemple, de la planche XVI.

Sa structure est finement fibrillaire, dans le sens de son plus grand axe, qui est
circulaire. Il possède une membrane propre, mn (fig. 17), que l’on aperçoit très bien
quand l’organe subit la plasmolyse.

Le cytoplasme est très vacuoleux, dans toute l’étendue du corps, en dehors
toutefois de la ceinture à texture plus dense dans laquelle se trouve logé le noyau
(fig. 2, 4, i3, i5, 16).

i66

ALPH. MEUNIER

On n’y voit pas d’inclusions, indices d’un régime carnassier, mais bien des
enclaves amylacées, / (fig. 4, 1 5, 16), et autres qui paraissent formées sur place, par
l’activité propre du protoplasme.

Pour donner à ces notions générales une expression plus concrète, nous présen¬
terons les différentes figures que nous avons consacrées à cet imposant représentant du
monde des Protozoaires, en appelant l’attention du lecteur sur des particularités qui
permettent de lier connaissance plus intime avec lui.

Planche XVI, figure 16. Forme fréquemment observée, avec cette particularité
que le sarcoplasme semi-fluide, pé, s’épanche en quelque sorte et fait hernie en dehors
de la bouche.

Dans cette circonstance il ne faut voir évidemment qu’un accident : un effet de
la contraction du corps déterminée par le milieu fixateur. Mais cet accident fait
comprendre et la faiblesse du sphincter oral et le peu de résistance de l’appareil
tégumentaire. Il explique aussi pourquoi Didinium Gargantua en fait si volontiers ses
délices, comme d’un morceau qui fond dans la bouche.

Le protoplasme vacuoleux, pv, s’étend à peu près à toute la capacité du corps.
On y voit presque toujours des grains de fécule, /, disséminés, mais généralement plus
abondants du côté apical.

En arrière s’observe une vacuole plus grande qui a l’air d’une vacuole anale.

Le noyau annulaire, n, est logé dans une ceinture de protoplasme dense, cp , que
nous avons reproduite arbitrairement en coupe optique pour en mieux laisser supposer la
forme et la position immédiatement en arrière de la zone ciliaire, cc.

Celle-ci n’est pas une simple ceinture de cils rangés en une seule série circu¬
laire, comme dans Didinium Gargantua; elle comporte un fouillis beaucoup plus dense de
cils plus fins, dont il n’est pas possible de déterminer le nombre des rangées, à cause
de leur extrême rapprochement.

La striation longitudinale visible sur toute la surface du tégument est notablement
renforcée, comme il a été dit plus haut, immédiatement en arrière de la zone ciliaire.

La figure 2, même planche, en montre un exemplaire capturé par son redoutable
adversaire. On remarquera que la zone ciliaire, cca, est située très en avant du corps,
mais néanmoins à la limite antérieure de la ceinture protoplasmatique interne, cp, dans
laquelle se trouve logé le noyau, n.

La figure 7, planche XVIII, donne aussi une bonne idée des caractères moyens
de l’organisme, en forme de fuseau court, avec une seule ceinture ciliaire, dans l’atti¬
tude qu’il a sans doute pendant ses ébats auxquels a mis fin l’attaque brusque de son
agresseur. La fermeture de la bouche, b, se traduit par un léger froncement du pôle
antérieur, à droite de la figure.

MICROPLANKTON

167

Chez le spécimen reproduit (fig. 4, pi. XVI) dans une situation aussi critique,
la zone ciliaire s’est dédoublée en zone antérieure, cca, et postérieure, ccp. La ceinture
protoplasmatique intérieure s’est, de ce chef, élargie. Le noyau, n, est vu oblique¬
ment sur tout son développement, grâce à la position favorable du sujet. Le cyto¬
plasme ordinaire, très vacuoleux, est riche en grains réniformes de fécule, /.

Bien entendu, il a fallu l’usage de réactifs éclaircissants pour obtenir cette
transparence que n’ont plus naturellement les matériaux fixés.

Les figures i3, planche XVI (vue de profil) et 14 (vue apicale d’un même
spécimen) le montrent sous une forme ellipsoïde plus ramassée, bien que la zone
ciliaire y soit aussi déjà dédoublée. Outre les observations auxquelles les figures précé¬
dentes ont donné lieu, on remarquera combien peu s’accuse la structure de la bouche,
b , sur la vue de profil (fig. 1 3) . Il faut, pour en saisir quelque chose, réaliser une
vue apicale de l’objet, comme en figure 14, ce qui ne s’obtient pas sans difficulté à
cause de l’instabilité de l’organisme dans cette position.

Multiplication

Nos matériaux fournissent beaucoup de spécimens en voie de division, par
exemple : figures 6 et 7 de la planche XVII.

Longtemps après le dédoublement de la ceinture, le corps s’est allongé et le
noyau, n, s’est déroulé pour changer de position et se mettre dans la direction du
grand axe.

Pendant qu’il s’y redresse incomplètement en orientant ses deux bouts vers les
pôles de la cellule, celle-ci s’étrangle dans son milieu (fig. 6) jusqu’à amener la
séparation des deux cellules-filles. Cet étranglement s’accompagne d’un phénomène de
torsion visible dans la figure 7.

La restauration consécutive des deux individus jumeaux se fait rapidement. On
les reconnaît à la forme raccourcie et trapue qu’ils affectent d’abord.

Nous tenons pour tel l’individu reproduit figure i5, planche XVI, où l’on voit
que le noyau, n, a déjà repris sa forme annulaire et sa position normale au sein
d’une épaisse couche de protoplasme périphérique plus dense, cp. En avant les grains
de fécule, /, abondent sous la bouche froncée, b. En arrière, une grande vacuole
anale, va, apparaît au milieu du cytoplasme, toujours très vacuoleux, de cette région
du corps.

Dans la figure 16, planche XVIII, nous avons reproduit le plus petit individu
observé, terme éloigné, sans doute, d’une longue série de générations scissipares, où
la dégénérescence se traduit par le nanisme.

i68

ALPH. MEUNIER

Cyclotrichium sp.?

Planche XV, figure 7; planche XVII, figure 14; planche XX, figures 1 5 , 16 et 17; planche XXIII, figure 9.

La présence d’une ceinture ciliaire située au milieu du corps, dans une dépression
qui divise le corps en deux parties subsphériques, est le seul caractère commun
saillant que nous trouvons entre un certain nombre de petites formes rencontrées trop
rarement dans nos produits planktoniques pour avoir pu les soumettre à l’étude, en
vue de rechercher leurs affinités réelles.

Le nom que nous leur attribuons provisoirement, avec réserves, n’a d’autre raison
que de souligner le caractère extérieur qu’ils partagent avec l’organisme décrit ci-devant.

Qu’il suffise de les présenter rapidement, sans préjuger de leur nature vraie.

Planche XVII, figure 14.. Corps allongé, étranglé vers le milieu, muni d’une
ceinture ciliaire, cc, pourvu d’une bouche en fente, b, peu visible, au pôle antérieur,
rempli d’un cytoplasme vacuoleux riche en enclaves et en inclusions, in, qui ne
permettent pas de voir le noyau.

Planche XV, figure 7. Corps étranglé, gorgé d’enclaves uniformes d’aspect parti¬
culier, et porteur d’une ceinture ciliaire, cc, insérée dans l’étranglement médian.

Planche XX, figure 17. Forme analogue à la précédente, mais plus petite,
gorgée d’enclaves qui bleuissent sous l’action de l’iode et semblent ainsi être de
nature amylacée, /.

Planche XX, figures i5 et 16. Très petites formes, atténuées plus ou moins à
la base ou même prolongées en un petit éperon (fig. 1 5) , toujours gorgées aussi de
corpuscules d’aspect particulier. Ces microzoaires seraient-ils affines aux Halte7'ia ?

Il faudrait des observations sur le vif pour en juger avec quelque sécurité.

Planche XXIII, figure g. Organisme rétréci en son milieu, entre deux renflements
garnis chacun d’une ceinture ciliaire. On y distingue, par transparence, deux noyaux en
forme d’haltère placés parallèlement l’un à l’autre suivant le grand axe du corps. Leur
forme étirée, en rapport avec la silhouette extérieure, semble traduire un phénomène
de division de la cellule binucléée. Observé une seule fois sous cette forme.

Genre ProbOSCîdium g. n.

Nous avons à présenter sous cette étiquette un Protozoaire commun dans la Mer
de Kara, qui ne semble pas pouvoir trouver sa place dans les cadres taxinomiques
jusqu’ici reconnus de ce vaste groupe d’organismes inférieurs.

La production d’une trompe par l’animal en extension nous a semblé un
caractère propre à évoquer le nom générique sous lequel nous le plaçons.

MICROPLANKTON

16g

Pro b os ci di il m a r mat uni

Planche XVII, figures 8, 9, 10; planche XVIII, figures 12, 1 3 , 14, 1 5 ; planche XIX, figures 1, 2.

La forme qu’il prend le plus souvent dans nos matériaux fixés est celle d’un
ovoïde (fig. i3, pi. XVIII). La membrane mince et souple présente une fine striation
dans deux directions croisées. Des trichocystes défensifs nombreux, tri, sont répartis
dans toute l’étendue de l’ectoplasme. Ils sont en grande partie projetés en dehors du
corps, à cause de l’irritation produite par le réactif fixateur.

Le noyau, n, que nous avons figuré isolément (fig. 14 et i5, même pl.) affecte
la forme bien spéciale d’un long boyau disposé en forme de cravate dont la partie
médiane décrirait une courbe autour d’un cou fictif et dont les extrémités non nouées
pendraient librement en décrivant des sinuosités variables. Sa structure intime est
fibrillaire.

Une autre particularité de l’organisme, c’est qu’il présente presque toujours dans
son endoplasme un certain nombre de gros grains de fécule, /, trop semblables de
forme et de dimension pour qu’il soit possible de les considérer comme objets
d’inclusion glanés dans le milieu marin.

Disséminés au sein du corps ils n’affectent pas une distribution spéciale en rapport
ni avec l’organe buccal, ni avec des vacuoles digestives, dans lesquelles ils devraient
subir des transformations en vue de leur assimilation plus ou moins immédiate.

Ces grains lenticulaires seraient-ils plutôt un produit propre de l’activité du
protoplasme ?

La question nous semble plus difficile à trancher du fait que d’autres corps :
cellules de Diamylon nivale, D, fragments de muscles de Crustacés, m, etc. (fig. 2,
pl. XIX), s’y rencontrent aussi accidentellement dans les mêmes conditions.

Ceux-ci y sont évidemment des produits d’inclusion. S’il convenait d’attribuer la
même origine étrangère aux grains de fécule susdits, il resterait toutefois à expliquer
l’aptitude si particulière de l’organisme à se les incorporer, après les avoir recherchés
dans un milieu où ces productions végétales ne se trouvent à l’état libre et flottants
que dans des circonstances rarement réalisées.

La bouche, b, est en fente excentrique, inclinée sur un côté du cône apical ; mais
comme cet organe prend un tout autre aspect quand la trompe est développée, on ne
saurait se faire une bonne idée de sa structure sans dégager celle-ci de la compa¬
raison de nombreux individus qui la présentent sous des aspects divers. C’est ce qui
nous oblige à jeter un coup d’œil sur les quelques figures qu’il nous a paru utile de
tracer du même organisme, pour suppléer à l’absence de ses manifestations biologiques,
dans des matériaux fixés.

Planche XVIII, figure i3. Vue latérale, montrant la striation croisée de la
membrane et les nombreux trichocystes, tri, restés en place ou expulsés. Dans le

170

ALPH. MEUNIER

cytoplasme des grains de fécule, /, de forme lenticulaire cachent en partie les

extrémités libres du noyau, n, contourné en cravate. La bouche, b, est en fente
latérale, à bords garnis de cils, les seuls qui s’observent sur le corps de l’animal.

Planche XVIII, figure 12. Vue apicale d’un autre spécimen très analogue au
précédent. On y remarque la fente buccale, b, ciliée. La courbure décrite du côté

antérieur par la partie médiane du noyau, n, est ici d’une observation facile. Les
extrémités ondulées de cet organe se profilent dans la profondeur du cytoplasme.

Planche XIX, figure 2. La trompe, tr, développée ici sur le côté de la

bouche, b, révèle l’existence de cet organe dont rien ne fait soupçonner l’existence
dans l’animal contracté, tel que le représentent les figures précédentes.

Cette trompe paraît se produire de toutes pièces, au gré de l’animal, aux dépens
du cytoplasme qui subit une sorte d’évagination, en prenant une structure particulière.

Nous n’avons pas pu apprécier toute l’extension possible de cette trompe, car
nous devons croire que son extrême sensibilité ne permet pas aux réactifs de la fixer
en son plein épanouissement.

On ne saurait y voir sans doute qu’un organe de tact protractile et rétractile
au gré de l’Infusoire ; car la bouche, b, en fente, garde sa position pendant les modi¬
fications de cet appendice.

Le noyau, n, est ici bizarrement contourné. Outre les gros grains de fécule, /,
on aperçoit, dans le sarcoplasme, des cellules de Diamylon nivale, D, dans une grande
vacuole digestive, un fragment de muscle, m , de Crustacé et des résidus, r, de diges¬
tions antérieures, dans des vacuoles excrémentielles.

Les trichocystes n’ont pas été figurés, afin de ne pas obscurcir la figure, au
détriment du contenu cellulaire.

Planche XIX, figure 1. Autre aspect du Protozoaire, dont la trompe, tr , est en
voie de rétraction et ne forme plus qu’un court appendice de structure spéciale, sur

le côté de la bouche, b , dont on voit la bordure ciliée, co. On remarquera, en outre,

le noyau tordu, n, et les grains de fécule habituels, /.

Dans l’ectoplasme se voient des trichocystes en place. Nous n’avons pas jugé
opportun de reproduire en outre ceux dont l’action irritante des liquides fixateurs a
produit la projection en dehors et que l’on retrouve engagés dans des mucosités dues
à la même cause.

Planche XVII, figure 8. Ce spécimen montre l’appendice buccal, ab, plus
réduit encore sur le côté de la bouche, b. Le noyau, n, a la forme typique.
Des grains de fécule, /, et des inclusions variées, in, s’observent dans le sarcoplasme.

En arrière, une grande vacuole anale, va. Des trichocystes, tri , dans l’ectoplasme

et en dehors.

MICROPLANKTON

171

Multiplication

La multiplication se fait par étranglement. Nombreux ont été les cas observés
dont les figures 9 et 10, planche XVII, suffisent à donner une idée.

Planche XVII, figure 9. Commencement d’étranglement du corps, vers le milieu,
en vue de la scissiparité. Le noyau, n , s’est beaucoup raccourci et s’est placé longi¬
tudinalement pour pouvoir subir, lui aussi, la sténose qui en fera un partage égal
entre les deux portions de la cellule-mère. La contraction de la masse nucléaire due
aux réactifs facilite l’observation de sa membrane propre et de la structure fibrillaire
de son contenu chromatique.

En ô, se voit une dépression qui marque la position de la bouche, que l’attitude
du Protozoaire ne permet pas de voir directement.

Planche XVII, figure 10. La sténose est presque achevée. Les deux cellules-filles
vont se séparer ; b , bouche ; n, noyau ; /, fécule ; tri , trichocystes expulsés.

Genre Prorodon Ehrenberg
Caractères nu genre. — Cfr. Saville Kent, page 491.

Prorodon karianus sp. n.

Planche XIX, figures 3, 4, 5.

Corps ellipsoïde, rigide, peu déformable, finement strié d’un pôle à l’autre et
entièrement couvert de nombreux cils courts, tous semblables, cp.

La bouche, b, s’ouvre au pôle antérieur, sous la forme d’un cercle dilatable, sans
y déterminer aucune protubérance. Elle se prolonge en un long pharynx conique garni
de très nombreuses baguettes analogues à celles de Didinium, mais qui ne nous ont
pas paru déplaçables comme chez ce dernier.

Au pôle opposé s’observe une vacuole anale, va.

Le noyau, n, volumineux et grossièrement granuleux, affecte soit une forme globu¬
leuse (fig. 3), soit, plus fréquemment, une forme allongée et plus ou moins recourbée
en U (fig. 4 et 5).

Un second noyau, n', plus petit et d’aspect strié s’observe parfois à quelque
distance du premier, simple ou divisé (fig. 3). Peut-être n’est-ce que l’abondance des
grosses enclaves qui empêche de l’observer toujours, comme un organe constant.

172

ALPH. MEUNIER

Le cytoplasme présente, en effet, de nombreux corps très réfringents qui nous ont
paru être de nature graisseuse, g. Ces corps sphériques ou de forme irrégulière sont un
excellent caractère permettant de reconnaître, en toutes circonstances, ce Prorodon des
autres Protozoaires qui l’accompagnent généralement dans les mêmes produits de pêches
planktoniques.

La figure 3 en reproduit un spécimen à bouche assez étroite ; vue de profil.

La figure 5 en reproduit, aussi de profil, un autre individu dont le cône
pharyngien dilaté est dévié inférieurement.

La figure 4, enfin, en présente un troisième, en vue apicale oblique, avec la
bouche, b, fortement dilatée ; ic, inclusions indéterminées ; ig, inclusions graisseuses.

Assez rare dans la Mer de Kara, comme ceux qui vont suivre.

Genre Cephalotrichium g. n.

Les caractères du genre sont, provisoirement, ceux de l’espèce suivante :

Cephalotrichium tonsuratum sp. n.

Planche XIX, figures 7 à 9 et 10 à 12.

Sous ce nom, nous voulons désigner un Infusoire holotriche, en forme de poire
asymétrique, qui porte sur le gros bout — le bout antérieur — des cils longs et nom¬
breux disposés en séries radiales, sc, sur une zone qui n’occupe guère qu’un quart de
la longueur du corps.

Les cils sont très rapprochés et comme soudés en lamelle dans chacune des
séries ; mais celles-ci sont assez espacées.

La zone ciliée ménage vers le sommet ou centre apical, c (hg. g, 10, 12), une
petite aire circulaire, comme une tonsure, exempte de cils. Ceux-ci font également défaut
sur les deux tiers inférieurs du corps.

Le sarcoplasme est dense, grossier, peu pénétrable à la vue et revêtu d’un cyto-
derme mince. On y voit, après éclaircissement, un gros noyau, n , sphéroïde, à texture
fort grossière.

La bouche, b (fig. 7, g, 10), est excentrique, rejetée du côté du corps qui est déprimé.

Elle affecte la forme d’une fente incurvée et cachée sous des cils spéciaux, qui
lui font un péristome.

La forme asymétrique du corps en rend l’intelligence difficile, soit qu’il s’agisse de
l’étudier, soit qu’on veuille le décrire. C’est ce qui nous en a fait figurer deux spécimens
dans diverses attitudes, les plus propres à en faire saisir l’ordonnance des parties.

MICROPLANKTON

173

Les figures, 7, 8, 9 se rapportent à un même individu. Vu du côté bucco-ventral
(fig. 7), il laisse voir la fente orale, en b , et les séries radiales de cils, sc, qui couvrent
la zone céphalique, à l’exception de la tonsure apicale.

La figure 8 en est une vue dorsale, diamétralement opposée à la précédente.
Elle montre plus nettement encore les rangées de cils longs et dressés, sc, qui garnissent
la zone péripolaire du côté antérieur. Des cellules de Diamylon nivale, D, se trouvent
dans le sarcoplasme, à titre d’inclusions.

La figure g en est une vue apicale oblique, montrant presque toute l’aire polaire
supérieure, avec la tonsure apicale dont le centre est en c.

Un autre spécimen, d’un faciès un peu différent, est figuré dans des poses diffé¬
rentes dans les figures 10 à 12. Figure 10, vue du côté ventral; c, aire apicale dépourvue
de soies; sc, séries ciliaires rayonnantes; b, bouche; n, noyau. Figure 11, vue de profil
droit. Figure 12, vue de profil gauche, un peu oblique. Mêmes désignations.

Genre ZotlOtrichium g. n.

Les caractères du genre sont, provisoirement, ceux de l’espèce ci-après :

Zonotrichium discoïdes sp. n.

Les trois figures 1, 2, 3 de la planche XX sont nécessaires à l’intelligence
de la forme de ce curieux Infusoire holotriche, qui ne présente des cils que sur
une zone annulaire, autour d’une sorte de ventouse circulaire qui occupe l’un des

côtés du corps.

Celui-ci a la forme d’une lentille biconvexe, irrégulière, dont un côté est nu, tandis
que l’autre porte des cils longs et nombreux autour de la dépression circulaire à allure
de ventouse, v, qui en occupe le centre. On s’en rendra compte par l’examen de la
figure 2, qui en reproduit une vue de profil.

La figure 1 en est une vue que nous dirons apicale, parce que c’est de ce côté

que se trouvent la ventouse et la zone ciliée. Le centre de la ventouse présente une

petite aire circulaire plus claire.

La figure 3 nous montre la vue antapicale, le côté nu.

La bouche, b, s’ouvre sur le bord du disque lenticulaire et s’y traduit par des

replis contournés de la membrane.

Dans le protoplasme central s’observent plusieurs tubes étroits, x, distancés et
orientés parallèlement à l’axe du corps lenticulaire. Les vues apicale et antapicale n’en
montrent que les sections transversales, avec leur épaisse paroi.

174

ALPH. MEUNIER

A quelque distance du centre s’observent de nombreux corps, /«, de structure
grossière, de forme anguleuse, et sensibles aux réactifs colorants de la nucléine. Disposés
en cercle autour d’une partie différenciée du sarcoplasme central, ils semblent représenter
les parties d’un noyau fragmenté.

Les particularités si remarquables de la structure de ce curieux organisme semblent
résulter d’une adaptation au parasitisme ou au commensalisme. Toutefois, ne l’ayant
jamais trouvé qu’à l’état libre, en très rares exemplaires, nous ne saurions dire quelle
espèce animale lui sert d’hôte ou de commensal.

*

* *

La nature de nos matériaux momifiés par le- formol ne nous a pas permis de
sortir des caractères morphologiques, insuffisants le plus souvent à traduire les affinités
réelles d’organismes simples, dont on trouverait mieux l’expression propre dans les mani¬
festations vitales.

L’observation de celles-ci nous est malheureusement interdite.

Chacun sait, en outre, quelle difficulté il y a même à identifier les figures données
d’une même espèce par les auteurs qui ont le mieux fait connaître le petit monde si
varié des Protozoaires.

C’est pourquoi nous demandons l’indulgence du lecteur pour les tentatives de
rapprochement que nous allons être amené à faire, pour quelques formes moins vigou¬
reusement structurées, de caractères morphologiques moins précis et dans lesquels l’action
des réactifs a pu déterminer des déformations dont nous ne saurions toujours déterminer
sûrement la portée, à cause du trop petit nombre d’exemplaires observés.

Genre Condylostoma Dujardin?

Caractères du genre. — Cfr. Stein. Der Organisants der Infusionsthiere, II Abthei-
lung, page 171.

Condylostoma patens Dujardin?

Planche XV, figure 6.

Corps longuement lancéolé, aplati, entièrement cilié, présentant dans le protoplasme,
du côté antérieur, une forte striation oblique qui semble indiquer la présence d’une
bouche latérale, b , dont l’ouverture n’est pas visible.

Cet organe parait en connexion assez vague avec un tube longitudinal, ta, qui
rappelle le canal aquifère de certains Protozoaires hétérotriches.

MICROPLANKTON

175

Le cytoderme est très délicat, finement strié longitudinalement, couvert de cils
courts très serrés, cp, qui nous ont paru d’une seule sorte.

Le cytoplasme vacuoleux est exempt d’inclusions et d’enclaves reconnaissables.
Le noyau, n, en chapelet, est formé de douze renflements ellipsoïdes rattachés
entre eux par de très fins prolongements polaires.

Condylostoma circumpedatum sp. n.

Planche XXIII, ligures 5, 6 et 7.

Organisme qui nous paraît du même type, eu égard à la structure du corps et
à la position latérale de ce que nous devons prendre pour la bouche, b.

Il est asymétrique aussi, de forme lancéolée, aplatie. Il présente une face ventrale
déprimée (fig. 5) et une face dorsale convexe (fig. 7). La figure 6, qui le présente de
profil, permet mieux d’en saisir le caractère dorso-ventral.

Le noyau, n, est aussi moniliforme, avec huit nodosités sphériques.

Mais, ce qui frappe ici, à première vue, c’est la présence, sur le pourtour en
lame de couteau qui sépare les deux faces dorsale et ventrale, de protubérances ciliées, p,
qui semblent avoir pu jouer le rôle d’un appareil locomoteur spécial.

Ces protubérances, diversement défléchies sur le côté ventral dans nos spécimens
fixés, portent, à leur extrémité, quelques soies plus fortes que les cils qui revêtent tout
le corps et qui sont en relation avec la striation longitudinale du cytoderme. Il faudrait
pouvoir suivre cet Infusoire pendant ses ébats, sur le vif, pour s’éclairer au sujet de la
signification de ces organes, qui font défaut au type précédemment décrit. On estimera
peut-être que c’est là une raison suffisante pour ne pas les considérer comme congénères;
nous n’en disconvenons pas.

Genre ClimaCOStOtnum Stein ?
Caractères du genre. — Cfr. Stein, loc. cit., page 208.

Climacostomum gigcis sp. n.

Planche XVII, figure n.

Corps piriforme, à l’état plus ou moins contracté sans doute, strié longitudinale¬
ment et uniformément cilié, avec une bouche, b, située latéralement à quelque distance
du gros bout. Cette bouche, contournée à son ouverture, se creuse en pharynx hélicoïde
qui se prolonge plus profondément dans le sarcoplasme en un tube œsophagien, œs ,
également spiralé.

176

ALPH. MEUNIER

L’ouverture buccale est garnie de soies plus fortes, qu’on voit aussi revêtir toute
la paroi interne du pharynx.

Le cytoplasme est homogène, avec enclaves globuleuses.

Le noyau, n, très volumineux, a une structure fibrillaire. Sa forme ramassée et
légèrement étranglée vers le milieu semble indiquer que l’animal se préparait à se
diviser quand la fixation l’a surpris.

Cet organisme n’est pas sans analogie avec les Stentor, dont le polymorphisme
exagéré peut parfois faire douter de leur nature. Il n’est pas impossible que ce soit le
cas et nous n’hésiterions pas à considérer notre organisme comme un Stentor contracté
sous l’influence du formol, si nous avions pu saisir une trace de la zone adorale de cils
forts, autour du champ frontal antérieur, qui caractérise les Stentor en état d’extension.

Quant au noyau, on sait que la forme en varie beaucoup pendant les phases de
division et on peut croire que celui de notre organisme, seul spécimen observé, se serait
montré moniliforme dans d’autres circonstances.

Genre TrüChelillS Claparède et Lachmann ?

Trachelius sp.

Planche XIX, figure 6.

Ce genre, qui n’est connu que par des espèces d’eau douce, pourrait bien avoir
un représentant marin dans l’organisme que nous avons reproduit ici, sous l’aspect que
lui a fait prendre le milieu conservateur de nos échantillons.

La striation du cytoderme est croisée en quinconce ; les cils périphériques, cp,
s’étendent sur toute la surface du corps ; l’orifice buccal, b, est latéral, orné de soies
plus fortes ; le noyau, n , présente une structure fibrillaire ; il est grêle, très long,
replié sur lui-même dans le sens de la longueur du corps.

Celui-ci est longuement piriforme, même dans son état contracté. La partie
antérieure plus rétrécie se serait sans doute montrée extensible sur le vif, comme la
trompe des Dileptus.

Il y aurait peut-être des rapprochements aussi plausibles à faire avec d’autres
genres du groupe des Trachélides, mais nous voulons nous garder d’hypothèses hasar¬
deuses dans ce domaine des Infusoires, où la critique moderne ne s’est pas encore
suffisamment exercée à débrouiller les caractères génériques indépendants des caractères
purement morphologiques qui ne se traduisent bien, dans leurs modalités fugitives, que
pendant la vie et qu’il est généralement presque aussi difficile de traduire en figures
qu’en texte.

Distribution géographique. — Mer de Kara, très rare.

MICROPLAN KTON

1 77

Genre LâCrytTlüriü Ehrenberg?

Lacrymaria marina sp. n.

Planche XVIII, figures 17 et 18.

C’est la position de la bouche, b, qui est située au sommet du pôle antérieur
et entourée d’une couronne de cils un peu plus forts que les cils périphériques, cp ,
qui nous fait considérer l’organisme dont nous donnons ici deux variantes, comme
une espèce de Lacrymaria, genre d’Holotrichides connu seulement d’eau douce.

Le corps allongé, lagéniforme et incurvé d’un côté, se montre fortement strié
longitudinalement et garni de cils sur ces stries distancées.

Une vacuole anale, va, occupe le pôle postérieur du corps.

Le noyau, n, est contourné en forme du chiffre 6. Les inclusions font défaut.

Genre EnchelyS Ehrenberg ?

Enchelys sp.

Planche XVIII, figure 19.

Nous n’avons aucune peine à reconnaître l’embarras que nous éprouvons à donner
à cet organisme une place en harmonie avec les caractères frustes que nous lui avons
reconnus sur cadavre.

Corps fusiforme, garni de longs cils, cp, insérés sur une striation longitudinale.
Protubérance buccale antérieure ornée de cils spiralés, co.

Infusoires hicertæ sedis

Planche XVII, figure 12. Organisme piriforme à cytoderme strié dans deux
directions, longitudinale et transversale, et dépourvu de toute trace de cils, dans nos
matériaux.

Bouche latérale, b, bordée d’un côté d’une ailette membraneuse, lo, doublement
striée comme le corps et exempte de cils vibratiles.

Le protoplasme est vacuoleux ; on y voit un Péridinien, P, seule inclusion
reconnaissable au milieu d’autres.

178

ALPH. MEUNIER

Planche XVII, figure i5. Corps ramassé, piriforme, présentant du côté antérieur,
effilé en pointe molle, une bouche latérale, b , en fente, dépourvue de cils comme le
corps lui-même.

Le noyau, n, très volumineux est transversalement strié.

Dans le cytoplasme on aperçoit des inclusions, parmi lesquelles Diamylon nivale, D.

Planche XVI, figure i3. Corps nu, en forme de manche d’alène, coiffé anté¬
rieurement d’un dôme hémisphérique hyalin sur le côté duquel s’ouvre une bouche, b ,
en forme de nasse, qui communique inférieurement avec une grande vacuole. Celle-ci
épouse la forme ellipsoïde de la moitié postérieure de l’organisme.

Le cytoplasme est partout très vacuoleux; il renferme des inclusions, in, et un
noyau allongé, n, dont la structure est fibrillaire.

Planche XIX, figure i3. Forme ellipsoïde dans laquelle nous n’avons pas pu
observer d’orifice buccal.

Le cytoderme est nu ; le cytoplasme clair et vacuoleux.

Le noyau, n, est bilobé comme s’il résultait de la soudure de deux parties
symétriques renfermant chacune de petits corps denses et réfringents, nu, qui doivent
être des nucléoles. La structure du noyau géminé est fibrillaire. L’orientation trans¬
versale des filaments nucléaires semble devoir écarter l’idée d’une division par sténose
de cet organe, au niveau de son étranglement.

On peut émettre des doutes sur l’individualité de ces cellules que nous n’avons
rencontrées qu’un petit nombre de fois, dans les pêches planktoniques de la Mer de
Kara. Il serait toutefois difficile, nous semble-t-il, de les considérer comme des organes
de reproduction : œufs, spores ou kystes.

Planche XXIII, figure io. Corps ellipsoïde, allongé, surmonté d’un couronnement
multilobé, b, dont les trois ou quatre lobes inférieurs en supportent un dernier qui est
terminal.

Les fins cils qui les recouvrent et l’épaisseur notable de la membrane molle qui
les limite forcent à les considérer comme constituant un organe stable et non comme
un produit d’épanchement du cytoplasme au pôle apical.

On n’y reconnaît pas un orifice oral distinct.

Le cytoderme est strié longitudinalement, en fuseau, et couvert de menus cils, cp.

Le noyau, n, est sphérique et central.

Le cytoplasme, assez transparent, présente des granulations espacées.

Planche XXIII, figure 18. Corps globuleux, excentrique, un peu réniforme, légère¬
ment incurvé d’un côté vers lequel se ramènent les deux pôles organiques.

L’antérieur présente une couronne de soies courbes, co, formant péristome autour
d’un orifice oral étroit.

MICROPLANKTON

179

Le cytoderme mince présente des stries incurvées, dirigées d’un pôle à l’autre
où elles convergent.

Des cils somatiques très fins sont insérés sur ces stries.

Dans le cytoplasme, qui est peu dense, on observe, du côté convexe du corps
et parallèlement à sa courbure, une série de granules de même valeur et également
distancés, qu’il serait peut-être hasardeux de considérer comme des noyaux multiples
bien qu’on n’aperçoive aucun autre organe auquel on doive réserver ce nom.

Planche XXIII, figures 20, 21, 22. Nous ne ferons que signaler en passant des
kystes chitineux, hérissés de piquants (fig. 20 et 21) ou ornés d’épaississements réti¬
culés (fig. 22), qui se rencontrent ici et là dans les matériaux de provenances diverses
et qui semblent se rattacher aux Infusoires.

On sait que ces formes d’enkystement sont très variées et on n’ignore pas non plus
combien il est difficile de les rapporter à des espèces déterminées quand on n’a pas
assisté, sur le vif, à la mue de l’organisme lui-même.

Genre Stappersia g. n.

Les caractères génériques se confondent provisoirement avec ceux de l’espèce
ci-après :

Stappersia fusus sp. n.

Planche XVIII, ligure 21.

Petit organisme énigmatique que nous avons fréquemment rencontré de-ci de-là,
non seulement dans les produits planktoniques de la Belgica, mais aussi dans des maté¬
riaux des mers du Nord, de provenance diverse.

Le corps est longuement fusiforme, tronqué en avant, pointu en arrière. La surface
est quadrillée, par un double système de stries rigides longitudinales et transversales, et
porte des bavures dans lesquelles il serait difficile de reconnaître des cils déformés plutôt
que de petites expansions du cytoplasme.

Le contenu semble divisé en sphérules que leur structure interne ferait prendre
soit pour des noyaux, soit pour des sporules, mais dont il serait hasardeux de préjuger
la nature avant d’être fixé sur les affinités de l’organisme lui-même et sur ses caractères
évolutifs.

D’autres planktonistes n’ont pas manqué de l’observer aussi, comme nous l’avons
appris, mais sans prendre la peine de le signaler, pour des raisons que nous ignorons.

Mieux vaut, nous semble-t-il, le tirer de son anonymat pour le signaler plus
expressément à l’attention des observateurs.

i8o

ALPH. MEUNIER

C’est pourquoi nous proposons d’en faire l’espèce fusus, à cause de sa forme, d’un
genre nouveau Stappcrsia, du nom de M. L. Stappers, le naturaliste de la Belgica
pendant la campagne arctique de 1907.

Peut-être lui trouverait-on des rapports assez étroits avec le genre Coleps, pour lui
faire une place à côté de celui-ci dans les Infusoires holotrichides si, outre sa forme
rigide, on consentait à voir dans la sorte de capsule grillagée qu’il présente une certaine
analogie avec la carapace articulée de Coleps.

Distribution géographique. — Se rencontre un peu partout, mais est toujours
très rare.

Genre Gymnozoum g. n.

Nous proposons ce nom générique pour un Infusoire nu, qui se montre aussi
intéressant par son polymorphisme que par la variété de ses manifestations physiologiques
et qui ne semble pas pouvoir trouver sa place dans les cadres taxinomiques actuels.

Ses caractères ressortiront de l’étude comparée des figures par lesquelles nous
avons cherché à fixer les principales attitudes et les curieuses phases évolutives dont
il nous a fourni de nombreux exemples.

Gymnozoum uiuiparum sp. n.

Planche XX. figures 18 à 27; planche XXI, figures 1 à 24.

Nous interpréterons d’abord les figures qui s’y rapportent; nous résumerons ensuite

les principaux faits morphologiques, physiologiques et évolutifs qui s’en dégageront
d’eux-mêmes.

Planche XX, figure 18. Individu jeune, en forme cl’olive. Le cytoderme très mince

est renforcé par des stries élastiques orientées d’un pôle à l’autre et également distancées.

Il est complètement exempt de cils.

La bouche, b, ouverte à l’un des pôles, se prolonge intérieurement en une sorte
de pharynx en forme de nasse, na, qui, rétrécie en arrière de la bouche, se renfle vers
son extrémité postérieure pour s’ouvrir finalement dans le cytoplasme.

Les fibrilles qui la forment sont en nombre limité. Elles sont en relation étroite
avec les stries élastiques du cytoderme dont elles ne sont, en réalité, que le prolonge¬
ment replié dans le sarcoplasme de l’animal.

Le sarcoplasme est très vacuoleux, ce qui lui permet de devenir très transparent
par suite de l’action des réactifs éclaircissants, le chloral particulièrement.

MICROPLANKTON

181

C’est à ce traitement que nous avons eu recours pour préparer les objets que
nous avons dû étudier pour les figurer.

Le noyau, n, est ici relativement petit, peu développé et mal situé du reste,
derrière le pharynx, pour faire l’objet d’un examen utile. D’autres exemples suppléeront.

Planche XX, figure 19. Individu encore relativement jeune, mais traduisant l’aspect
piriforme qui semble le plus communément adopté par les individus adultes, chez lesquels
l’orifice oral s’ouvre habituellement au sommet d’un cône apical peu développé. Outre
des détails qui reproduisent ceux de la figure précédente, avec de simples variantes
individuelles, on remarquera ici le noyau, n, sous l’un des nombreux aspects qu’il
présente dans la série des phases évolutives de l’organisme. Cet organe, figuré en coupe
optique, est formé de deux parties un peu inégales séparées par un changement de
structure plutôt que par une cloison (1). Chacune d’elles présente un caryoplasme à
structure rayonnante autour de granulations centrales. Au-dessous de la membrane
nucléaire se présentent, sur une seule couche, de nombreux petits corps irréguliers de
forme et fortement réfringents.

Planche XX, figure 20. Le spécimen ici reproduit vient de s’incorporer une inclusion
volumineuse, consistant en une chainette de quatre individus d 'Arnylax catenata nobis, A.
Comment s’y est-il pris pour absorber une proie si disproportionnée au calibre de sa
bouche, dont l’ouverture, visible en b , est actuellement si étroite ? C’est que cet organe
est dilatable dans une mesure qui dépasse réellement toute vraisemblance et qui paraîtrait
impossible si d’autres attitudes de l’organisme ne donnaient la clef du mystère, en
montrant par quel mécanisme l’animal parvient à saisir des objets hors de proportion
avec les siennes et à les déglutir d’une pièce. Comme nous le verrons tout à l’heure,

le processus opératoire est ici tout autre que celui mis en œuvre par Didinium Gargantua

nobis, mais il ne lui est pas inférieur en efficacité.

En r se voient les résidus de digestion d’un bol alimentaire antérieurement absorbé.

Le noyau, n , a sensiblement le même aspect que dans la figure 19.

Il est partiellement caché par la nasse, na, qui est rejetée sur le côté par la
vacuole digestive développée autour de la chaînette d 'Amylax. Celle-ci représente, en
effet, le dernier bol alimentaire absorbé par l’organisme avant sa fixation.

Planche XX, figure 21. Ce sont ici des organismes beaucoup plus petits qui ont
fait les frais du dernier repas de notre Gymnozoum. On les voit groupés dans une vacuole
digestive, vd, située à peu de distance de l’extrémité de la nasse, na, qui parait pharyn¬
gienne, mais qui est plutôt un organe de préhension évaginable et extensible, comme
nous en aurons la preuve dans d’autres exemples.

(1) « Noyau à cloison » ou « noyau à fente » des auteurs, suivant l'impression optique produite par la séparation
équatoriale entre les deux moitiés hémisphériques.

182

ALPH. MEUNIER

Le bol alimentaire comporte trois cellules de Diamylon nivale nobis (i), gonflées
par l’action des sucs digestifs, mais peu déformées encore grâce à l’indigestibilité relative
de ce protophyte constatée dans d’autres cas; une cellule d 'Echinum micraster nobis, E,
que sa membrane réfractaire rend aussi facilement reconnaissable et un résidu, r, reste
méconnaissable d’un petit organisme indéterminable que le suc gastrique a déjà partielle¬
ment dissous.

Le noyau, n, présente ici une structure toute particulière. Il est simple et de
forme ellipsoïde. Au centre se trouve un nucléole sphérique entouré d’un caryoplasme
hyalin, à structure rayonnante, dans lequel apparaissent trois zones concentriques équi¬
distantes de granulations réfringentes, que nous n’avons pu figurer, cela va sans dire,
qu’en coupe optique.

C’est un des nombreux aspects que présente cet organe au cours de ses évolutions.

Nous appellerons immédiatement l’attention sur deux autres de ces aspects :

i° Figure 26, où l’on voit le nucléole central, nu, entouré d’une seule zone de
corpuscules réfringents. Le caryoplasme a une structure réticulée assez grossière. Chargé
de gros granules vers l’un des deux pôles, il est exempt de ces corps vers l’autre.
Il témoigne ainsi d’un caractère de bipolarité marquée, que nous avons déjà signalée et
qui se traduit plus manifestement dans la figure suivante, qu’il convient de rapprocher
de celle-ci.

2° Figure 27, où l’on voit le nucléole, nu, relégué vers l’un des deux pôles, au
sein d’un caryoplasme très hyalin et finement radié, tandis que l’autre moitié présente des
sortes de chromosomes nombreux disséminés dans le protoplasme nucléaire plus grossier.

Ne conviendrait-il pas de considérer cette moitié comme le macronucleus et l’autre
comme le micronucleus, dont les éléments, plus ou moins mélangés et confondus dans
certaines circonstances, reprendraient une certaine individualité, après épuration respective,
à l’approche des phénomènes de division dont nous verrons plus loin des exemples?
Il ressortira de ceux-ci que le rôle de micronucleus revient au seul corps que nous
appelons ici nucléole, nu, car c’est lui seul qui se divise par mitose. On peut donc dire
que le micronucleus est l’hôte du macronucleus. Le caryoplasme de celui-ci gravite autour
de celui-là comme autour d’un centre d’attraction et traduit cette influence mystérieuse
par sa structure rayonnante.

(1) Nous avons dit ailleurs quel est l'habitat de Diamylon nivale et expliqué sa présence dans les eaux de la Mer de
Kara où la fusion des neiges et des glaces l’a fait passer et où tant d’organismes divers, Protozoaires et petits Crustacés, en
font une consommation qui semble désigner cette petite Algue comme un aliment de choix dont la succulence tenterait la gour¬
mandise de la plupart des représentants du monde microscopique de ces parages.

D’autre part, si nous l’avons pu reconnaître dans le cytoplasme des Protozoaires, après des durées d’ingestion variables,
et même dans les crottins évacués après avoir parcouru tout le tube digestif de petits Crustacés, sans altération sensible, n’est-ce
pas la preuve que cet aliment présente des caractères d’indigestibilité qui sont en opposition avec l’appétence unanime dont il
parait être l’objet?

Cela peut paraître paradoxal, mais les faits sont tels.

MICROPLANKTON

l83

Planche XX, figure 22. Gymnozoum a avalé un Péridinien, P, que l’on voit engagé
dans le fond du sarcoplasme, au sein d’une vacuole digestive, vd. Dans le voisinage
immédiat se voit une autre vacuole renfermant les restes méconnaissables, r, d’une autre
proie antérieurement absorbée et en grande partie digérée.

Le noyau, n, qui est au repos, se montre biparti, avec l’aspect d’un noyau
dit noyau à fente, à cause de l’espace lenticulaire hyalin qui sépare les deux hémisphères.
L’une des deux moitiés est plus riche en corps analogues aux chromosomes; l’autre,
moins chargée de ces corps, plus hyaline, renferme une sorte de nucléole central : le
micronucleus, dans l’hypothèse formulée tout à l’heure.

Sur le cône apical, on voit l’orifice oral, b , au fond d’une légère dépression en
entonnoir.

L’objet a été figuré à dessein dans une pose un peu oblique pour permettre de
saisir cette particularité.

Planche XX, figure 23. Autre aspect de notre organisme, orienté de façon à montrer
la nasse dans une position favorable pour en apprécier la forme suivant son plan de
symétrie.

On remarquera la configuration un peu exceptionnelle de la bouche, b , qui est
plus protubérante que de coutume, au sommet du cône apical.

Dans la vacuole digestive, vd, on aperçoit, en r, un assez petit Infusoire, que le
suc gastrique a déjà défiguré en y provoquant la plasmolyse et en soustrayant les
substances les plus facilement assimilables. A côté, vers le pôle apical, se trouvent les
résidus d’un autre bol alimentaire moins copieux.

Le noyau volumineux, n, peut être considéré comme type du noyau à l’état
quiescent. Il est biparti, à fente médiane, et présente, dans ses deux moitiés, les
différences de structure et d’aspect déjà signalées.

Planche XX, figure 24. La nasse, na, est évaginée et se dresse en dehors du cône
apical à la façon d’une trompe. On voit manifestement que les fibrilles qui la consti¬
tuent, et qui ont leur extrémité libre, ne sont que le prolongement des stries élastiques
qui sillonnent le corps de l’organisme d’un pôle à l’autre.

Cette évagination est évidemment physiologique et non traumatique ou accidentelle,
car aucune cause mécanique n’aurait pu la produire sans laisser des traces de lésions sur
le corps.

Ainsi évaginée au gré de l’animal, cette nasse doit servir d’organe préhensile
susceptible de s’ouvrir en large pavillon à son sommet et d’arrimer solidement des proies
même très volumineuses, avant d’en opérer la déglutition. Il faut admettre pour cela
que l’organe soit éminemment dilatable sur toute sa longueur et particulièrement à sa
base, où il est cependant également apte à s’étrangler en sphincter pour fermer l’orifice
buccal, après sa réinvagination.

184

ALPH. MEUNIER

On peut présumer que l’extrémité des fibrilles de la nasse évaginée peut agir à
la façon des trichocystes d’autres Infusoires, pour paralyser les victimes qu’elles atteignent
ou même en provoquer la mort, comme le serpent fait de sa proie avant de se
l’incorporer.

Une question se pose ici. La déglutition du bol alimentaire se fait-elle dans le
parcours de la nasse pendant qu’elle reste en érection, comme dans la figure 24, par
des mouvements de cet organe, qui rappelleraient les mouvements péristaltiques de
l’intestin des animaux supérieurs, ou bien la proie saisie est-elle amenée à l’intérieur
du sarcoplasme par un mouvement propre de réinvagination de la nasse elle-même ?

Dans cette dernière hypothèse, l’opération se ferait en un temps : la rétraction
de la nasse ou sa réinvagination, si l’on veut, s’accompagnant de la déglutition de la
proie y incluse. L’opération se ferait en deux temps dans la première hypothèse : la
déglutition de la proie, par mouvements péristaltiques de l’organe, précédant la réinvagi¬
nation de celui-ci, à la manière d’un doigt de gant qu’on retourne.

Bien que nous ayons observé des centaines d’individus, fixés, bien entendu,
dont la plupart témoignent, par la diversité de leurs inclusions, d’une grande activité
physiologique et d’une grande ardeur à la chasse au moment de leur capture et de
leur momification par le formol, nous n’avons pu rencontrer un seul spécimen en travail
de déglutition d’une proie. Faut-il en conclure ou bien que le phénomène se passe
très rapidement, ou bien que le sentiment de défiance de l’animal, mis en éveil par
les circonstances, lui a fait lâcher sa proie ou en précipiter l’absorption ?

Appliquons nos doutes au cas de la figure 24, où l’on voit, dans le sarcoplasme,
un petit spécimen de Didinium Gargantua nobis, récemment incorporé au sein d’une
vacuole digestive, vd. Notez son appareil pharyngien, b , bien reconnaissable, son noyau
incurvé, n, son cytoplasme riche en réserve amylacée, /, la striation de sa membrane
et jusqu’à ses deux ceintures ciliaires dont la figuration n’a pas été possible à cause
de sa position étriquée.

La nasse ou trompe du Gymnozoum est évaginée, en pleine érection.

Comment faut-il interpréter l’attitude de l’organisme que les réactifs ont figé à
ce moment précis de ses manifestations biologiques ?

Faut-il penser que le Didinium vient d’ètre incorporé en parcourant tout le conduit
de la trompe restée en érection? Faut-il croire au contraire que l’animal, inassouvi
par l’absorption d’une proie qui n’est cependant pas sans importance, a évaginé à
nouveau son organe préhensile à la recherche d’une nouvelle victime ?

Cette seconde hypothèse n’a rien d’invraisemblable quand on connaît la voracité
de l’organisme dont nous donnerons plus loin d’autres preuves.

On remarquera que Didinium Gargantua nobis, carnassier redoutable dans le monde
des Protozoaires, peut devenir gibier lui-même pour Gymnozoum , mieux armé encore
pour la chasse.

MICROPI. AN KTON

l85

Planche XX, figure 25. Cette reproduction nous met en présence d’un autre
phénomène physiologique de l’animal, sa fissiparité.

Le corps allongé s’est étranglé dans la région médiane, après formation, sur le
côté de la moitié inférieure, d’un second appareil buccal, b, pourvu d’une nasse
encore assez courte.

La nasse primitive, très longue, est en voie de transformation et montre une
dislocation partielle des fibrilles pharyngiennes, près de l’orifice oral, b, qui occupe
le sommet du cône apical. On prévoit que les progrès de l’étranglement médian

produiront la subdivision de l’individu-mère en deux rejetons rajeunis, suivant un
processus tout simple de division transversale dont la plupart des Protozoaires four¬

nissent des exemples bien connus.

L’Infusoire avait ingéré préalablement une chaînette de quatre individus d 'Amylax
catenata, A , que l’on voit logés dans une vacuole digestive, vd, du sarcoplasme où,
grâce à l’indigestibilité de leur capsule, ils ont conservé toute la netteté de leurs
caractères morphologiques.

Chose remarquable : le noyau, n, de Gymnozoum se présente encore avec la
structure bipartite qui le caractérise à l’état de repos, restant ainsi en retard vis-à-vis
de la division somatique au lieu de la précéder pour lui donner l’impulsion initiale.

Non loin du noyau se montre un corps, de structure spiralée et d’aspect très
réfringent, que nous avons indiqué à tort sous la rubrique in’, comme une inclusion,

mais qui nous parait bien plutôt être l’expression rudimentaire d’un organe que nous

verrons sous des aspects différents dans d’autres individus où nous l’avons désigné par
la lettre x, signe de notre incertitude vis-à-vis de sa véritable nature. Il n’y a pas
lieu de s’en occuper présentement.

Planche XXI, figure i. On voit ici, logé dans une vacuole digestive, vd, une
coque disloquée de Dinophysis rotundata Claparède et Lachmann, que la digestion a vidée.

Les deux valves, grâce à leur nature cellulosique, ont résisté à l’action des

zymases, mais le ciment qui les unissait a été dissous et elles se sont séparées.

Des masses résiduaires, r et r, d’autres bols alimentaires s’observent aussi dans

le cytoplasme.

Le noyau, n, est à l’état quiescent et présente, dans les deux moitiés polaires,
la diversité de composition sur laquelle nous avons déjà appelé l’attention.

Planche XXI, figure 2. L’intérêt que présente ce spécimen résulte de la présence
de nombreux grains de fécule, /, que leur dispersion régulière dans le cytoplasme
doit faire considérer plutôt comme des enclaves produites par l’activité propre de la
cellule que comme des produits d’inclusion empruntés tels quels au milieu extérieur.
C’est un fait digne de remarque que l’aptitude de ce Protozoaire omnivore à produire
des substances amylacées qu’il peut mettre en réserve, sous forme figurée, à la façon
des organismes pourvus de chromophylle.

i86

ALPH. MEUNIER

On se rappelle que nous avons signalé la même particularité chez d’autres

Infusoires habitant le même milieu.

A noter : ba, bol alimentaire en voie de digestion dans une vacuole, vd ; r, résidu
de digestion. La nasse, la bouche, b , et le noyau, n, n’offrent rien de particulier.

Planche XXI, figure 3. Le corps énigmatique, x, sur lequel nous devrons

appeler l’attention dans d’autres figures encore, se présente ici sous des dimensions
très grandes, avec l’aspect d’un gros noyau à structure fibrillaire entouré d’une

substance de caractère très particulier. Cette production n’est pas isolée dans une

vacuole comme un produit d’ingestion, mais fait corps avec le cytoplasme comme un
organe propre de la cellule.

Faut-il y voir une sorte de noyau spécial, dont l’apparition, le développement
et les évolutions sont liés aux phénomènes de viviparité dont Gymnozoum fournit des
exemples qui seront présentés plus loin ? Nous le pensons, bien que nos recherches
purement analytiques ne nous aient pas permis d’en préciser le rôle et de reconnaître
l’ordre naturel de ses phases évolutives en rapport avec celles de la reproduction.

Planche XXI, figure 4. Autre aspect du corps, x, plus petit, à allure de noyau
renfermant lui-même un noyau de dimensions moindres et de structure fibrillaire.

Pour le reste, mêmes désignations que dans les autres figures similaires.

La structure bipolaire du noyau, n , est manifeste : d’un côté, les granulations

grossières du macronucleus, de l’autre, son caryoplasme hyalin qui recèle, en son milieu,
l’apparence de nucléole que nous croyons représenter le micronucleus.

Planche XXI, figure 5. Le corps énigmatique, x, présente une sorte de nucléole
central, entouré de deux sphérules concentriques formées d’une substance très réfringente.
Sa partie périphérique révèle une structure rayonnante. Il est figuré en coupe optique,

seule façon de laisser voir les sphérules concentriques qui englobent le nucléole.

Le noyau ordinaire, caché derrière ce corps, n’a pu être figuré.

La nasse, na, présente au voisinage de la bouche, b, des preuves de dislocation
partielle.

Dans la vacuole digestive, 5 vd, on voit plusieurs grains de fécule groupés, fa , qui
sont ici évidemment alimentaires : produits d’inclusion empruntés au milieu, peut-être
avec l’organisme qui les contenait à titre d’enclaves et que les sucs gastriques ont déjà
dissous ; r, résidu de digestion.

Planche XXI, figure 6. La complication grandit. Deux noyaux normaux, n et n',
sont en présence, doués des mêmes caractères : indices d’une tendance à la division.
Mais quel serait le but de cette subdivision, la cellule étant déjà binucléée ?

Il existe aussi deux corps énigmatiques, x et x, à des phases différentes de
développement. Chez l’un, le plus petit, le nucléole central est homogène; chez l’autre,
il affecte une structure fibrillaire très nette.

MICROPLANKTON

187

Le sarcoplasme renferme deux bols alimentaires, constitués, l’un par un Infusoire
globuleux à trichocystes périphériques, in, l’autre, par une chaînette de quatre coques
vides d ' Amylax catenata nobis, A, vue de profil et légèrement incurvée dans la vacuole
digestive, vd , où elle reste à l’état de résidu réfractaire à la digestion.

Planche XXI, figure 7. Voici le plus curieux tour de force que nous ayons vu
réalisé par notre Gymnozoum. C’est un Rotateur tout entier et vivant, Ro, que l’animal
vient d’ingérer, malgré ses dimensions qui dépassent notablement les siennes. L’ingestion
en est récente, car les sucs gastriques de la vacuole digestive, dans laquelle il est
étroitement logé, vd, ne l’ont pas encore entamé ni défiguré. Il est intact de la tète, t,
à la queue, q, laquelle a dû se recourber pour s’adapter aux dimensions du corps du
monstre qui l’a englouti.

L’absorption d’un gibier aussi volumineux ne va pas d’autre part sans inconvé¬
nient pour le chasseur. La dilatabilité du cytoderme semble exercée jusqu’à ses dernières
limites. Le volume du corps est presque doublé; sa forme est profondément modifiée.
La bouche, b, et sa trompe rétractile sont reléguées sur le côté.

Dans une autre vacuole voisine de la queue fourchue du Rotateur, on voit la
coque vide d’un Péridinien, P, un Protoceratium reticidatum Bütschli, déjà digéré dans
ce qu’il a de digestible, le protoplasme sarcodique.

L’encombrement du corps par deux proies aussi volumineuses n’a pas empêché
l’animal de s’ingérer encore une inclusion, in, dont on ne reconnaît que des grains de
fécule groupés dans un liquide hyalin, à l’extrémité de la nasse ou trompe, na.

Dans le noyau, n, la partie plus claire renfermant le nucléole central — le
micronucleus, dans l’hypothèse émise plus haut, — s’est amplifiée aux dépens de la
partie granuleuse et donne des signes avant-coureurs d’une division prochaine.

Planche XXI, figure 8. Nouveau cas de division transversale de l’organisme surpris
au moment même de la division du noyau , nd, en deux parties symétriques qui
reprennent la forme sphérique. Le caryoplasme est clair et ne présente de granulations
qu’au voisinage de ce qui représentait les deux pôles du noyau-mère, avant sa bipar¬
tition. Nous n’y avons pas saisi les produits de subdivision du nucléole, le micronucleus
hypothétique. L’action prolongée du chloral l’a sans doute rendu trop hyalin.

Entre la nasse jeune, na! , et l’ancienne, na, on voit des fibrilles disloquées et
brisées qui témoignent d’un travail de réorganisation de cette dernière. Elle subit une
réduction de longueur.

L’étranglement du corps est encore peu prononcé, bien que, si l’on a égard à la
division déjà accomplie du noyau normal, le phénomène de fissiparité doive être consi¬
déré comme plus avancé que dans l’individu de la figure z5, planche XX.

Des produits résiduaires de digestion incomplète d’inclusions, r et r, se voient
au sein du sarcoplasme dans des vacuoles gastriques.

1 88

ALPH. MEUNIER

Planche XXI, figure g. L’organisme est ici en gestation d’un jeune, j, qui, sous
des dimensions moindres, présente tous les organes de l’adulte : forme ellipsoïde,
avec des stries dans le cytoderme qui en partagent la surface comme les douves d’un
tonneau ; bouche, bj, située à l’un des pôles et en rapport avec une nasse pharyn¬
gienne, développée dans toute la longueur du corps ; noyau, nj, déjà bipolaire, mais
de petites dimensions et de structure assez compacte.

Il est mobile, mais à l’étroit dans le cytoplasme maternel, où il a pris naissance,
semble-t-il, aux dépens ou du moins par le concours d’un de ces corps énigmatiques, x,
sur lesquels nous avons déjà appelé l’attention à plusieurs reprises.

La mère n’en est pas modifiée, ni dans son aspect piriforme, ni dans son appareil
buccal, ni dans son noyau, n, dont la physionomie témoigne d’un état de repos.

C’est bien, comme on le voit, un cas de reproduction vivipare, que nous repro¬
duisons ici, sous son aspect le plus simple. Il servira à faire comprendre d’autres cas
plus compliqués, dont il nous a paru utile de figurer quelques exemples.

Planche XXI, figure io. Le jeune individu est ici beaucoup plus grand, il approche
des dimensions de la mère. On y reconnaîtra aisément tous les organes essentiels, dans
leur situation normale : bouche, bj ; nasse pharyngienne, naj ; noyau bipolaire, nj ; et,
accessoirement, un résidu de digestion, r.

Le cytoplasme maternel est réduit à une assez mince couche périphérique, dans
laquelle le noyau, n, ne peut trouver place qu’en se déformant.

La nasse, na, est évaginée en trompe préhensile, en position d’attaque pour
la chasse. On remarquera une fois de plus l’extrémité libre des fibrilles auxquelles on
doit vraisemblablement attribuer un rôle de trichocystes offensifs. A rapprocher de la
figure 25, planche XX.

Planche XXI, figure n. Dans ce spécimen reproduit en vue apicale un peu oblique,
pour montrer la configuration un peu spéciale de la bouche, b, on voit un jeune, j,
à l’état encore embryonnaire, flottant dans une vacuole incubatrice, vi. Avec un peu
d’attention, on y reconnaîtra les stries longitudinales du cytoderme, la bouche, bj, la
nasse et le noyau, nj , d’apparence homogène et encore très petit.

Dans le cytoplasme maternel on voit le noyau, n , qui traduit, par son aspect
hyalin et sa structure rayonnante dans l’une de ses moitiés, des phénomènes avant-
coureurs de la division. On remarque, en outre, deux corps, .r et x, d’aspect différent
et renfermant des masses très réfringentes, diversement agencées. Leur présence ici
semble préluder à la procréation de nouveaux rejetons.

Planche XXI, figures 12, i3, 14. L’embryon vivipare, j, a été surpris, dans

l’individu reproduit figure 12, à une étape plus rapprochée de la genèse. Il a la
forme d’un tonnelet allongé. Il flotte dans la vacuole incubatrice, vi.

MICROPLANKTON

l8g

Une autre grande vacuole, digestive celle-ci, vd, renferme un bol alimentaire, ba;
un petit Infusoire, sans doute, en voie de digestion dans le suc gastrique de la mère,
dont on reconnaît la bouche, b , et la nasse invaginée, na.

Mais l’intérêt de ce spécimen gît dans le noyau, n, que nous avons figuré en
place, vu en coupe longitudinale optique. La forme de calebasse qu’il a prise lui
a permis, par son extrémité amincie, de percer le cytoderme du Protozoaire et de
développer, en dehors de celui-ci, une sorte de panache, p, à structure fibrillaire et
rayonnante, en forme de coupe très évasée.

Pour aider à l’intelligence de la structure du noyau pendant cette phase aussi
curieuse qu’inattendue de son évolution, nous l’avons reproduit isolément : figure i3, en
coupe longitudinale optique, et figure 14, en vue polaire supérieure, un peu oblique.

La partie renflée de l’organe présente, autour du nucléole, nu (fig. i3), un caryo-
plasme hyalin et strié radialement, circonscrit par trois zones concentriques de granulations
analogues d’aspect avec celles qui occupent toute la partie rétrécie de la calebasse (1).

Ces granulations doivent représenter sous une autre forme celles qu’on observe
dans l’hémisphère granuleux du noyau quiescent.

Quant au panache fibrillaire, p , on voit, dans la figure 14, qu’il forme une

auréole régulière autour du sommet rétréci de l’organe.

Quelle peut être la signification de cette production étrange que nous avons

observée plusieurs fois dans des spécimens parfaitement fixés, ce qui exclut l’idée d’une
déformation accidentelle ?

A quoi tend la saillie en dehors du cytoderme de l’extrémité amincie du noyau
et de son couronnement si évidemment adapté à un rôle défini ?

Ne serait-on pas tenté d’y voir une manifestation de sexualité dont les Proto¬
zoaires actuellement connus ne fournissent pas d’exemples analogues ?

Nous serions mal fondé toutefois à soutenir cette opinion, sans avoir puisé des
renseignements dans d’autres objets d’étude que les seuls matériaux morts que nous

possédons. Ceux-ci, naturellement, ne nous ont pas permis de scruter le rôle de cette

curieuse formation et d’en suivre la destinée, comme on pourrait l’espérer d’organismes
étudiés sur le vif. Mais, tel quel, le fait est intéressant à relever, en attendant que l’on
trouve la solution de l’énigme à la faveur d’observations faites in vivo.

Planche XXI, figure i5. Bien qu’aussi volumineux que beaucoup d’individus
adultes et libérés, le jeune vivipare, j, est encore inclus ici dans le sarcoplasme
maternel. Il se présente en vue apicale, tandis que la mère, en gestation de son
rejeton encombrant, est vue de profil, dans la position que nous avons donnée
à l’objet, pour le reproduire de la façon la plus propre à traduire l’intérêt qu’il offre.

(1) Comparez cette structure du noyau avec celle de l’organe similaire de la figure 21, planche XX. On ne peut se
défendre de voir, dans ce dernier, un acheminement vers la forme mystérieuse qui trouve ici sa parfaite expression.

igo

ALPH. MEUNIER

L’individu maternel montre sa nasse orale, b , sous un aspect particulier qui est dû
à ce que l’organe a été surpris en voie d’évagination ou d’invagination, nous ne savons,
car ces deux mouvements inverses s’exécutent sans doute suivant le même rythme.

Le noyau, n, a l’aspect des noyaux dits « à fente » des auteurs.

On ne pourrait dire qu’il est à l’état quiescent, car ses deux moitiés assez
semblables présentent chacune une sorte de petite sphérule claire à contenu granuleux,
dont la position symétrique, aux deux côtés de l’espace lenticulaire médian, ne paraît
pas fortuite, mais semble plutôt liée à une manifestation d’ordre intime de l’activité
physiologique de cet organe polymorphe.

En D, se voit une cellule de Diamylon nivale, en inclusion.

L’individu jeune, j, mobile dans sa vacuole incubatrice, présente sa bouche, bj,
de face, ce qui permet de voir les stries cytodermiques qui y convergent.

Son noyau, nj , est bipolaire et au repos. On y observe, enfin, deux bols
alimentaires de petit volume, ba et ba, dont l’un est en voie de digestion, l’autre
à l’état résiduaire.

Planche XXI, figure 16. Spécimen analogue au précédent, lesté d’un embryon
volumineux, j , vu de profil, dont on voit la bouche, bj, le noyau, nj , bipolaire et de
grosseur à peu près normale et la nasse pharyngienne, naj, bien développée.

L’individu-mère a son noyau dans la couche périphérique du cytoplasme, du côté
de l’observateur, où cet organe se profile optiquement sur une portion du jeune. Son
aspect semble révéler un mouvement intérieur, une sorte de division interne, dirait-on,
à une phase un peu antérieure à celle que présente le même organe dans la figure i5.

La nasse est physiologiquement déformée par des replis produits dans les fibrilles
qui la constituent, fait qui en montre la souplesse et l’élasticité, en même temps qu’il
éclaire la façon dont peut s’opérer le retroussement de l’organe.

Planche XXI, figure 17. D’après ce qui a déjà été dit de la structure si parti¬
culière de Gymnozoum viviparum, on interprétera facilement le cas présent qui renchérit
encore un peu sur la complexité déjà entrevue de ce bizarre organisme.

L’individu adulte a absorbé un Péridinien, P, dont on voit la capsule indigeste
dans une vacuole digestive, vd. Le noyau, n, est presque revenu à l’état normal, au
repos, après une de ces crises intimes dont nous avons vu des manifestations assez peu
explicites dans les figures i5 et 16.

En x, se voit un corps dont les relations avec la fonction vivipare nous paraissent
très probables, bien que nous n’en ayons pas la preuve évidente. Jusqu’à plus ample
information, nous le tenons pour un germe embryonnaire.

Le fait nouveau à noter ici, c’est que l’embryon formé, j , dont le noyau, nj,
encore réduit, témoigne de son évolution relativement peu avancée, recèle déjà dans son
cytoplasme propre un Péridinien, P.

MICROPLAN KTON

IQI

Ce fait même révèle son aptitude à s’incorporer, pendant qu’il est dans le sein de sa
mère, des inclusions même volumineuses, que celle-ci a dû préalablement ingérer elle-même.

C’est une déglutition en partie double : de la part de la mère d’abord, ce qui
est naturel, de la part du rejeton utérin ensuite, ce qui semble inédit.

Cette façon de la mère de se décharger sur son rejeton intra-utérin du soin de
s’alimenter lui- même en aliments solides ne manque pas d’imprévu, non moins que
l’aptitude du rejeton à exempter sa mère du soin d’en opérer d’abord la digestion.

Cela ne va pas sans difficultés apparentes et ce n’est possible évidemment, facile
même probablement, que par la mise en exercice de l’organe pharyngien de l’embryon :
opération qui semblerait malaisée, vu la longueur de l’organe, à l’état de trompe
préhensile, et l’étroitesse de son champ d’opération, si l’on ne connaissait la souplesse
du corps sarcodique de la plupart des Infusoires.

Planche XXI, figure 18. L’intérêt de cette figure réside dans le noyau, n, de
l’individu adulte. Reproduit en coupe optique, il montre une structure rayonnante autour
d’un pseudo-nucléole central, nu. Nous avons fait remarquer que celui-ci n’était sans
doute que le micronucleus hébergé par le macronucleus. Des granules réfringents forment
une seule couche immédiatement en dessous de la membrane nucléaire. C’est une phase
préparatoire à la division de cet organe.

Le cytoplasme ne présente pas d’autre inclusion qu’une cellule de Diamylon
nivale, D, mais un embryon y a pris naissance et sa situation du côté de l’observa¬
teur permet de le bien dévisager tel qu’il se montre à cette période de son dévelop¬
pement : en façon de petit tonnelet, avec de légers froncements transversaux autour de
la bouche, bj , qui font l’effet de cercles rapprochés autour des douves figurées par la
striation longitudinale du cytoderme.

Le noyau, nj, est encore fort petit et non visiblement différencié.

Planche XXI, figure ig. Le cas actuel se complique de la présence simultanée
de deux individus jeunes, jA et jB, dans le sarcoplasme de la mère, dont on voit la
bouche, b, et le noyau, n.

La nasse très longue, na , est en partie cachée dans le dessin et par le noyau, n,
et par les deux embryons qui se touchent presque, bien qu’ils soient confinés chacun
dans une vacuole incubatrice propre, vi.

Ceux-ci ne sont pas au même degré de développement ; ce ne sont pas des
jumeaux, car ils ne sont pas du même âge ; ce ne sont pas non plus des frères utérins
à proprement parler, — si l’on veut bien nous passer cette expression évidemment figurée,
à propos d’organismes où cette expression n’a pas d’objectivité réelle — car ils occupent
deux vacuoles incubatrices distinctes.

Le plus petit, jA, ne renferme pas d’inclusions reconnaissables. Son noyau
allongé, njA , présente déjà une différence de structure vers les deux pôles. On remar¬
quera sa bouche, bjA, et sa nasse pharyngienne, najA .

IQ2

ALPH. MEUNIER

Son frère aîné, jB, lui, s’est incorporé une chaînette de quatre individus d ' Amylax
catenata, A, espèce de Péridinien commune dans les eaux où vit Gymnozoum.

La nasse, najB, qui a dû opérer la déglutition difficile de ce gros morceau, n’a pas
encore repris sa structure régulière. On en voit les fibrilles plissées dans le tiers inférieur.
La bouche, bjB, est rétrécie en sphincter contracté. Le noyau bipolaire, njB , présente
les caractères de cet organe adulte, mais sous des dimensions plus réduites.

Planche XXI, figure 20 (1). Nouvelle complication due à la présence simultanée
de trois générations de Gymnozoum en un même individu.

La mère est en gestation de deux filles, 2p\ de première génération, jA et jB, mais
la fille, jB, a déjà donné naissance à un embryon, j s, de deuxième génération, qui est
conséquemment la petite-fille de la mère commune, son aïeule.

C’est là un cas réel d'emboîtement de germes. Il démontre que la faculté vivipare
n’est pas l’apanage de l’adulte et a d’autres causes déterminantes que la maturité du sujet.

Le corps, x, en forme de croissant qui présente, vers son extrémité libre, une
sorte de noyau et qui se dégage de l’embryon, jA, est une nouvelle énigme à ajouter
aux autres particularités exceptionnelles de cet organisme, auquel ses caractères tant
morphologiques que physiologiques semblent devoir faire attribuer une place à part dans
le groupe déjà si varié des Infusoires.

Nous devons faire remarquer que la cellule de Diamylon nivale, D, qui figure dans
le dessin, est une inclusion du cytoplasme de la grand’mère, vue en projection sur le
jeune, jA.

Le noyau, n, de l’adulte est au repos; il est situé près delà bouche, comme il
arrive le plus souvent quand le sarcoplasme est encombré par d’autres productions
d’origine interne ou externe.

Planche XXI, figure 21. Nous voici devant le fait non moins imprévu de la
division scissipare d’un embryon, j, encore inclus dans le sein maternel.

Son corps, légèrement étranglé vers le milieu, présente déjà deux bouches armées
chacune d’une nasse, l’une, longue, primitive, b'j , l’autre, courte, secondaire, b"j.

Le noyau, njd , figuré en coupe optique, témoigne d’une division cinétique dont
nous traduisons l’aspect, sans pouvoir préciser les détails intimes du phénomène, à
défaut de recherches spéciales sur ce sujet. Il semble bien toutefois que ce qui fournit
la figure caryocinétique, c’est uniquement le nucléole signalé plus haut à plusieurs
reprises, le micronucleus, dans l’interprétation donnée de ce corps.

(1) Toutes les figures relatives à cet organisme étrange, celle-ci plus spécialement, ne manquent pas de complication et
les détails n’en sautent pas aux yeux. Leur examen demande, de la part du lecteur, autant d’attention que nous avons dû en
apporter nous-même dans l’étude des objets et dans la reproduction, par le burin, des traits principaux de leur étonnante
complexité.

Il faut les examiner de près, avec des yeux de myope, à défaut de quoi l’usage d’une loupe est tout indiqué.

MICROPLAN KTON

ig3

La mère vivipare, en gestation d’une fille prématurément prolifère à son tour,
présente, en inclusion, des Diamylon nivale, D.

Son noyau bipolaire, n, est à l’état quiescent.

Sa nasse pharyngienne, na, a été fixée en cours d’évagination ou d’invagination,
nous ne savons, mais la structure actuelle permet de se rendre compte de la façon dont
s’accomplit ce double mouvement.

Planche XXI, figure 22. On assiste ici à la mise en liberté d’un embryon, j , qui
semble prendre lui-même l’initiative de sa libération en forçant les parois de sa prison,
le cytoderme maternel.

Le fait est surpris au moment où la partie antérieure qui porte la bouche, bj,

est déjà libérée; le reste suivra et la lésion produite par cet exode violent se réparera

par une cicatrisation rapide comme les Acinètes vivipares, que nous avons fréquemment
observés ailleurs, nous en ont fourni des exemples sur le vif.

On remarquera une fois de plus la structure caractéristique du noyau, n , de
l’organisme adulte.

Planche XXI, figure 23. Cette figure reproduit l’un des plus petits produits de
viviparité que nous ayons eu l’occasion d’observer à l’état libre. Le lecteur y reconnaîtra,

en petit, tous les organes de l’adulte : la bouche, b, avec sa nasse pharyngienne, le

noyau bipolaire, n, le cytoplasme vacuoleux, etc.

Planche XXI, figure 24. L’individu encore très jeune, mais libre, se montre déjà
en état de grossesse vivipare, état dans lequel il était sans doute avant sa mise en
liberté, comme nous savons que la chose est possible par l’exemple de la figure 20.

Signalons sa bouche, b\ son noyau bipolaire un peu aplati, n\ sa nasse, na.

L’embryon qu’il renferme a sa bouche en bj , sa nasse en naj , son noyau encore
peu différencié et globuleux en nj .

Coup d’œil synthétique sur les caractères spécifiques de Gymnozoum viviparnm nobis

Après avoir observé un très grand nombre de ces curieux organismes dont nous
avons présenté au lecteur un choix de spécimens propres à l’édifier sur les modalités
biologiques de l’espèce, il semble utile de résumer en quelques propositions les faits
saillants de son histoire naturelle.

I. Le corps, plus ou moins contracté, sans doute par le liquide conservateur
à base d’alcool et de formaldéhyde, se montre globuleux, ramassé, sphéroïde, ellipsoïde
ou piriforme. Il est plastique, mou, extensible et déformable.

IL Le cytoderme est mince et nu, c’est-à-dire dépourvu de cils apparents,
mais soutenu par des fibrilles élastiques orientées d’un pôle à l’autre et en continuité

i3

194

ALPH. MEUNIER

avec les éléments figurés d’une nasse pharyngienne, qui n’en sont que les prolongements
repliés dans le cytoplasme quand l’animal n’est pas en exercice de chasse.

III. Le cytoplasme est très vacuoleux, généralement exempt d’enclaves, parfois
pourvu de grains de fécule disséminés (fig. 2, pl. XXI).

IV. La bouche, qui est terminale, est située au pôle aminci du corps ; elle se
ferme incomplètement, en manière de sphincter.

V. La nasse pharyngienne, formée de fibrilles durables et solidaires dans leurs
mouvements, est habituellement invaginée dans le sarcoplasme où elle plonge librement
et où elle est mobile. Elle peut s’évaginer et se mettre en érection, sous forme de
trompe préhensile, pour la chasse (fig. 24, pl. XX, et fig. 10, pl. XXI). Elle est
suffisamment dilatable pour permettre la préhension et la déglutition de proies volu¬
mineuses.

VI. L’animal chasse les organismes les plus variés qui vivent dans son milieu :
Diamylon, Infusoires, Péridiniens, Rotateurs, etc., qu’il maîtrise, quand il est besoin,
par les propriétés meurtrières dont sont douées, sans doute, les extrémités des fibrilles
de la trompe préhensile.

VIL Le noyau, au repos, présente des caractères de bipolarité traduits par une
structure différente dans les deux moitiés. Il semble représenter à la fois le macro-
nucleus et le micronucleus, ce dernier inclus dans le premier. Il présente des phéno¬
mènes de cinèse, lors de la division flssipare de l’organisme. Il offre des exemples de
production d’un organe externe à la cellule, dont les relations possibles avec des
phénomènes de sexualité demanderaient confirmation (fig. 12, i3, 14, pl. XXI).

\ III. L’animal se reproduit par fissiparité (fig. 25, pl. XX, et fig. 8, pl. XXI).

IX. Il se reproduit aussi par viviparité; la production interne de l’embryon
semblant liée à l’apparition dans le cytoplasme maternel de corps énigmatiques, —
germes ? — soumis à des phases évolutives variées.

X. Les embryons peuvent devenir vivipares à leur tour, avant leur sortie .du
corps maternel (fig. 20, pl. XXI).

XI. Ils peuvent s’y diviser transversalement aussi (fig. 21, pl. XXI).

XII. Ils sont aptes à s’incorporer des inclusions, sous forme de bols alimentaires,
avant leur mise en liberté.

XIII. Celle-ci se fait par déchirure du cytoderme maternel.

Section III. — Infusoires tentaculifères ou suceurs

Nos matériaux ne nous ont fourni que de très rares représentants des Infusoires
suceurs. Encore ceux-ci n’ont-ils été trouvés que dans des produits de pêche côtière,
dans les environs de Tromsô.

MICROPLANKTON

ig5

Nous n’en avons guère que trois formes à présenter dont deux sont des Podophrya,
Acinétides nus à tentacules semblables, fixés sur un pédicelle rigide; la troisième, qui
est à la fois loriquée et pédicellée, doit se rapporter au genre Acineta.

Podophrya macropus sp. n.

Planche XIV, figure n.

Corps sphérique, nu, pourvu de pseudopodes tentaculiformes, ps, répartis unifor¬
mément sur tout l’hémisphère apical. La brièveté des tentacules suceurs est sans doute
le fait d’une contraction due à l’action des réactifs conservateurs.

Le noyau, n, est central et globuleux.

Le pédicelle, pd, large à son insertion sur le corps, se rétrécit en cône allongé
et plissé longitudinalement pour se prolonger enfin en un long cordon de calibre
uniforme et de structure striée dans trois directions perpendiculaires, à la façon du
sarcoplasme d’une cellule musculaire.

Distribution géographique. — Environs de Tromsô; très rare.

Podophrya coilipes Mereschkowsky?

Planche XIII, figure 46.

Corps sphérique, porteur sur toute sa surface de nombreux pseudopodes tentaculi¬
formes, ps , qui paraissent avoir été capités pendant la vie de l’organisme.

Le noyau, n, est central, globuleux, à structure fibrillaire.

Le pédicelle ou pied, p , est longuement conique, incurvé et strié transversalement.

Distribution géographique. — Sud de la Mer de Barents; très rare.

Acineta inclusa sp. n.

Planche XIII, figure 47.

L’insuffisance des observations faites au sujet de l’organisme dont nous avons
figuré l’unique spécimen rencontré nous défend de nous appuyer sur ses caractères,
peut-être trop individuels, pour rechercher ses affinités avec ses congénères.

Il vit dans une capsule chitineuse assez haute, dilatée vers le bas, rétrécie en
tube cylindrique vers le haut où elle s’ouvre circulairement. D’étroits replis transversaux
en garnissent toute la surface. Elle se rattache à un pédicelle étroit par l’intermédiaire
d’un renflement hyalin très finement strié dans les deux directions longitudinale et
transversale.

ALPH. MEUNIER

I96

L’animal, déprimé et contracté au fond de la loge, laisse voir, sur une sorte de
bouton apical, quelques pseudopodes capités, ps, qui nous le font rapporter aux
Infusoires suceurs.

Distribution géographique. — Sud de la Mer de Barents.

Groupe VIII. — RHIZOPODES

Section I. — Radiolaires

Nos matériaux ne sont pas riches en Radiolaires. Seuls les échantillons 3o à
1 1 5 de la Mer de Kara, 216 à 221 (de la station 22) et 226 de l’Océan Glacial, en
présentent des spécimens rares.

Ceux-ci sont peu variés de genres et d’espèces : une dizaine de formes appartenant
aux Acanthaires et aux Monopylaires.

La plupart sont assez petits, ce qui n’est pas regrettable pour le micrographe;
mais leur dissémination au milieu d’un fouillis d’autres espèces planktoniques, enche¬
vêtrement de Chétocérées particulièrement, en rend l’observation difficile.

Leur rôle dans l’objet qui nous occupe est assez effacé. Ce n’est vraiment pas
le lieu de prendre contact avec les formes somptueuses que E. Hæckel a magnifique¬
ment reproduites dans les admirables planches qui illustrent la publication des 'résultats
scientifiques de l’Expédition du Challenge r. Ces merveilles microbiologiques sont particu¬
lièrement des productions des mers plus chaudes ; mais d’autres produits de pêche des
mers boréales nous ont néanmoins mis en présence de formes qui ne manquent pas
d’intérêt morphologique.

Ce n’est pas le cas ici et il n’y aura pas lieu de nous arrêter longtemps à
décrire les spécimens figurés dans les planches XXII et XXIII. Nous disons décrire
seulement, car, dans ce monde d’organismes d’une structure plus complexe et partant
plus variable, il serait peu scientifique d’accorder plus d’importance qu’il ne convient
à des modalités de forme qu’un même type spécifique peut présenter dans ses repré¬
sentants très dispersés, différents par l’àge, par l’état de fixation et par l’intégrité relative
de leurs parties constitutives. D’autre part, il serait téméraire de tenter la reconstitution
du type spécifique d’après des documents fragmentaires dont rien ne garantit, parfois, ni
la sincérité, ni la pertinence, ni la suffisance à constituer un dossier complet de l’espèce.

Il ne faut pas chercher ailleurs la cause des discordances synonymiques dont les
listes planktoniques fournissent trop d’exemples, quand les auteurs n’évitent pas cet écueil
en laissant ces organismes dans l’ombre du silence, ce qui est une façon de tourner
la difficulté mais non de la résoudre.

MICROPLAN KTON

197

De fait, beaucoup de Radiolaires donnent peu de prise à l’observation cursive
des matériaux planktoniques. La fragilité des pièces délicates du squelette siliceux ou
acanthineux, suivant les cas, la mauvaise tenue du sarcoplasme que la plupart des
milieux conservateurs contractent et rendent opaque, l’indiscernement qui en résulte
pour les parties profondes, — la capsule centrale, par exemple, quand elle existe
l’agglutination facile de ces organismes mous, gélatineux ou hérissés de spiculés et de
pseudopodes avec d’autres organismes ou aussi avec des corps détritiques de toute nature
réunis dans un même coup de filet, sont autant de circonstances qui expliquent les
légitimes hésitations des auteurs vis-à-vis de certaines formes aux caractères peu tranchés.

Dans ce domaine surtout, les observations sur le vif sont d’autant plus désirables
qu’elles sont plus rarement réalisables.

A. Ordre des Monopylaires (1)

C’est aux Monopylaires évidemment, aux Cyrtoïdes en particulier, que se rattachent
les formes qui suivent.

Botryopyle sctosa Cleve?

Planche XXII, figures 4 et 6.

Cette forme de Dicyrtoïde, la moins rare dans nos matériaux, n’est pas sans
analogie, pour le corps du squelette du moins, avec l’objet figuré par Cleve (2) sous
le nom de Botryopyle setosa (pl. I, fig. 10) et aussi, mais avec une approximation
moindre, avec celui de la figure 83, planche XVI, de Jôrgensen (3), sous le nom de
Lithomelissa setosa , ou encore avec Acanthocorys umbellifera Hæckel? figuré par le même
auteur (pl. XVIII, fig. 107).

Dans ces deux derniers, la tête de l’organisme est simple et non lobée comme
elle l’est dans celui de Cleve.

L’objet qui nous occupe présente toujours ce caractère d’une façon bien accusée.

La tête irrégulièrement lobée a sensiblement la même largeur que le thorax,
dont elle est séparée par un étranglement cervical peu prononcé. Au niveau de celui-ci,
il existe, à l’intérieur, un septum à claire-voie formé de gros trabécules contournés,

(1) Voir Delage et Hérouard : Traité de Zoologie concrète, t. Rr, Paris, 1896.

(2) Cleve : Plankton collected by the Swedish Expédition to Spitzbergen in 1898, Kong. Sv. Vet. Akad. Handlingar,
Bd 32. Stockholm, 1899.

(3) Jôrgensen : The Protist Plankton and the Diatoms in Bottom Samples, in Nordgaard : Biolog. and Hydrogr.
Investigations in Norwegian Fjords. Bergens Muséum, 1905.

ALPH. MEUNIER

I98

ramifiés et anastomosés, dont notre figure 6 montre la vue du côté antérieur, abstraction
faite du thorax qui est supposé amputé. Ces trabécules sont en relation avec les lobules
de la tète et en consolident les attaches.

Le thorax a un développement varié en hauteur depuis moins d’une fois jusqu’à
deux fois la longueur de la tête. Légèrement évasé à la bouche, il porte sur le bord
libre de celle-ci des soies rigides très longues, qui s’épanouissent à leur base sous forme
de côtes peu saillantes sur le 'thorax, entre les mailles irrégulières du squelette grillagé.

De nombreuses soies, plus ou moins anastomosées et de valeur inégale, hérissent
la tête dans toutes les directions ; les flancs du thorax en présentent aussi quelques-
unes dirigées obliquement vers l’avant, c’est-à-dire du côté opposé à la tête (1).

Botryopyle stenostoma sp. n.

Planche XXII, figure 5.

Forme étroitement apparentée à la précédente, avec laquelle on la confondrait
aisément à première vue, mais qui s’en distingue par le rétrécissement de la bouche.
Celle-ci ne porte sur son pourtour que des soies spiculaires moins fortes et sans prolon¬
gement basilaire sous forme de côtes saillantes entre les mailles inégales de la capsule
grillagée du thorax. Elle est tantôt libre et ouverte, tantôt diaphragmée d’un léger
septum réticulé, plan ou concave, comme le spécimen figuré.

Il faudrait être mieux fixé sur l’étendue des variations possibles d’un même type,
suivant ses étapes ontogéniques et ses états physiologiques, pour être à même de juger
si cette forme n’est pas spécifiquement référable à l’autre. Le lecteur mieux documenté
appréciera.

N

Distribution géographique. — Ces deux formes se rencontrent dans la Mer de
Kara et dans la Mer de Barents, partie nord; la première moins rare que la seconde,
l’une et l’autre en spécimens disséminés dans un enchevêtrement de grandes formes
de Chétocérées.

Peridium sp.?

Planche XXII, figure 8.

Petite forme de Monocyrtoïde, dont la partie la plus dense du squelette réticulé
est réduite à la tête globuleuse simple ou bilobée, comme dans le spécimen reproduit.

(1) Nous employons ici, sans l’approuver, cette terminolog'ie bizarre empruntée au vocabulaire des entomologistes.
Appliquée aux Monopylaires, elle manque de justesse, par défaut d'analogie même éloignée entre les parties du corps des Arthro¬
podes et des Rhizopodes et elle conduit, chez les formes compliquées pour lesquelles on en use le plus, à cette conséquence
paradoxale de rejeter la bouche aux antipodes de la tête, au delà du thorax et de l’abdomen, là où l’usage a prévalu d’appeler
d’un tout autre nom l’exutoire qui s’y trouve.

MICROPLAN KTON

199

Le thorax n’est représenté que par des trabécules arqués qui prennent attache
sur la tête, comme . des contreforts, pour soutenir les trois prolongements spiculaires
principaux qui ornent l’orifice buccal et qui représentent le pied.

Il n’est guère possible de rencontrer deux spécimens identiques pour l’aspect et
l’ordonnance des détails. Nous avons dû nous borner à faire choix d’un exemplaire
d’une structure moins indécise et d’une conservation plus intégrale.

Distribution géographique. — Mer de Kara principalement. Rencontré aussi
accidentellement dans des échantillons d’autre provenance, mais toujours rare.

Peridium sp.? Pharmacantha sp.?

Planche XXII, figure 7.

S’agit-il d’une forme représentative de Peridium hystrix ou Pharmacantha hystrix
Jôrgensen? Nous posons la question, ne pouvant la résoudre, tant sont variables d’aspect
les organismes rencontrés ci et là, à l’état de squelette d’une structure indécise, donnant
peu de prise à la constatation d’un caractère morphologique commun qui puisse servir
de base à la référence.

La forme tétraédrique du squelette est marquée par des trabécules plus accen¬
tués qui soulignent confusément les arêtes du polyèdre. Ces trabécules sont reliés
entre eux par d’autres moins forts qui dessinent un réseau à mailles irrégulières d’où
émergent des soies spiculaires très ténues qui irradient dans toutes les directions. Mais
ces notes un peu caractéristiques ne s’observent, même obscurément, que dans des
spécimens moins frustes et bien orientés sur le slide.

Il est toujours désagréable d’avoir affaire à des formes d’organismes qui, bien
qu’ayant une réalité spécifique objective, manquent, dans l’état où on les rencontre,
d’attributs nettement définissables dont on puisse faire état pour leur dresser un signa¬
lement propre.

C’est le cas pour l’objet qui nous occupe ici. Les spécialistes en la matière diront
si la forme que nous figurons est susceptible du rapprochement que nous en faisons
plus haut.

Distribution géographique. — Très rare dans les matériaux de la Mer de Kara.

Setopililim Hæckel, sp.

Planche XXIII, figure 4.

Forme de Dicyrtoïde assez simple, analogue à Dictyophymus Ehrenberg, mais
dépourvue de corne sur la tête.

Le squelette vigoureusement structuré est grillagé et percé de mailles inégales.

200

ALPH. MEUNIER

La tête est arrondie et dépourvue de corne apicale et de toute autre expansion
spiculaire.

Le thorax est évasé et triangulaire. Les angles en sont rehaussés de côtes
saillantes qui se prolongent, au delà du squelette thoracique, en trois expansions libres
qui forment le pied. Le manque de place nous a fait tronquer ces prolongements
pédiaux, dans la figure susdite, mais cette mutilation n’en modifie guère le caractère.

Distribution géographique. — Nous tenons cette forme, rarissime dans nos
matériaux, de la Mer de Kara. L’examen minutieux de centaines de préparations de
produits planktoniques de cette provenance ne nous a permis d’en observer que deux
exemplaires vides.

B. Ordre des Acanthaires

Astrolophus sp.?

Planche XXII, figure i3.

Forme d’Actinélide, sans doute, caractérisée par un nombre indéterminé de spiculés
qui divergent radialement du centre du sarcoplasme, où ils sont étroitement unis par
une sorte d’épaississement en forme de fer de lance losangique.

Ces spiculés très longs, écourtés à dessein dans la figure 1 3 , par défaut de place,
sont d’importance inégale et formés, les plus forts, de deux fines lamelles d’acanthine
croisées à angle droit, suivant leur axe longitudinal.

Sans être distribués rigoureusement dans le même plan, les spiculés ne s’écartent
guère de celui de la figure. La forme du corps est,, en effet, lenticulaire aplatie.

Le sarcoplasme, assez homogène du centre à la périphérie, présente, dans toute
son étendue, une structure vacuolaire dans laquelle chaque vacuole semble avoir la
signification d’une cellule, avec noyau et cytoplasme distincts.

Nous l’avons toujours vue dépourvue de myophriscas.

Distribution géographique. — Mer de Barents; rare.

Aslrolopluis sp.?

Planche XXII, figure 12.

Serait-ce une forme très jeune de la précédente ou une forme autonome de dimen¬
sions très réduites? Nous ne savons, n’ayant pas pu, vu la rareté des spécimens observés,
nous faire une opinion à ce sujet.

MICROPLANKTON

201

L’organisme est astroïde, très petit, soutenu par huit spiculés qui rayonnent du
centre. Ces spiculés délicats, très minces, sont également distancés au sein d’un sarco¬
plasme vacuolaire qui rappelle l’aspect du précédent. Ils ont été écourtés à dessein dans
la figure.

Nous ne trouvons rien dans la littérature qui nous permette d’établir un rappro¬
chement entre cette forme minuscule et celles décrites jusqu’ici par nos devanciers.

Distribution géographique. — Hautes latitudes de la Mer de Barents et Océan
Glacial. Très rare.

Lilholophus sp.?

Planche XXII. figure n.

Autre Actinélide coniforme, figurant une ombrelle à moitié fermée et dépourvue
de manche. Les spiculés nombreux sont très longs et formés de deux minces lamelles
d’acanthine croisées suivant leur axe longitudinal. Ils vont s’élargissant à partir d’un
centre commun où ils viennent en contact, grâce à une légère dilatation terminale, en
forme de losange allongé.

Nous n’avons figuré que ceux qui se trouvent sur le côté visible de l’organisme
supposé couché sous le couvre-objet.

Le sarcoplasme, rétracté par la fixation, garde des adhérences avec les spiculés,
mais s’isole plus ou moins des myophriscas, „r (i), qui y restent attachés un peu plus
haut. Il accuse une structure vacuolaire plus claire vers la base du cône, plus dense
vers le sommet où s’observent des corps ayant l’apparence de noyaux.

Distribution géographique. — Partie nord de la Mer de Barents; rare.

Litholopluis sp.?

Planche XXIII, figure i.

Encore un Actinélide dont le corps affecte aussi la forme d’un cône, que notre
figure reproduit vu un peu obliquement de la base. Les caractères du sarcoplasme et
des spiculés sont les mêmes que dans la forme décrite ci-devant. La seule différence
sensible consiste ici dans l’absence des myophriscas; mais il ne nous parait pas que
cette circonstance suffise à distinguer spécifiquement les deux formes qui ont du reste
la même distribution géographique.

(i) D’après Del âge et Herouard, loc. cit., ces myophriscas n’existeraient que chez les Acanthonides. Nous ne voyons
cependant pas le moyen de verser cette forme dans ce groupe.

202

ALPH. MEUNIER

Remarque. — Les deux formes que nous allons présenter ci-après n’ont pas de
parties squelettiques rigides. Sont-ce des Acanthonides ? Cela nous paraît ; mais, dans
l’état de nos connaissances, nous ne saurions les rattacher avec quelque sécurité à
aucun des genres décrits.

Il faut reconnaître que, à part quelques espèces classiques, les formes à corps
entièrement mou ont été plus négligées que celles dont le squelette, plus ou moins
résistant, fournit des éléments de diagnose non seulement plus faciles à saisir et à
consigner, mais encore plus réfractaires à toutes les causes d’altération, de déformation
ou même de destruction complète dans les milieux conservateurs.

La charpente rigide plus ou moins symétrique et plus ou moins ouvragée de ces
organismes a plus souvent fixé l’attention des planktonistes que les organismes eux-
mêmes. Ceux qui en sont naturellement dépourvus ont eu plus rarement la faveur
d’une description; souvent même ils ont dû être sacrifiés complètement dans les mani¬
pulations préliminaires à l’étude des formes mieux loties sous ce rapport.

Planche XXIII, figure 2. Le corps est lenticulaire, à contours polygonaux, dans
l’état où l’ont mis les liquides conservateurs. Le protoplasme sarcodique, plus dense
vers le centre, où se montrent des globules réfringents et d’autres granulations elliptiques
plus petites, se montre plus clair vers la périphérie, où la structure devient plus vacuo-
laire, pour devenir enfin réticulée dans une sorte de couche tégumentaire.

Des rayons nombreux, flexibles, protoplasmatiques en grande partie, irradient dans
des plans peu différents de celui de la figure et ont des attaches fibrillaires dans la
zone vacuolaire. Des corps, qui ne sont sans doute que des Zooxantelles, s’observent
surtout dans la couche tégumentaire, où ils paraissent en rapport assez constant avec
la base libre des prolongements radiaires.

Distribution géographique. — Nord de la Mer de Barents et Océan Glacial.

Planche XXIII, figure 3. Le corps est lenticulaire aussi et de dimensions générale¬
ment plus grandes que le spécimen figuré qui a été choisi parmi les plus petits observés.

Nous n’en n’avons reproduit qu’une moitié qui suffit à donner une idée de l’ensemble.

Le sarcoplasme s’est évidemment contracté pendant la fixation, particulièrement
dans les intervalles entre les expansions radiaires que des fibrilles, acanthineuses sans
doute, maintiennent mieux en place.

Le centre est occupé par de grosses sphérules amoncelées. Le protoplasme est
vacuolaire et rétracté de la fine membrane gélatineuse, g, à laquelle il devait adhérer
pendant la vie.

Les expansions radiaires les plus fortes portent des myophriscas, niy ; les plus
faibles en sont dépourvues.

Distribution géographique. — Assez rare; dans la Mer de Kara seulement.

MICRO PLAN KTON

20 3

C. Formes incertœ sedis

Planche XXII, figures g et io. C’est encore aux Radiolaires que nous semble
devoir se rapporter l’organisme représenté sous deux orientations différentes dans les
figures 9 et io de la planche XXII.

Le corps est sensiblement isodiamétral et sa forme polyédrique résulte de la
structure particulière de la faible charpente extérieure qui soutient le sarcoplasme.
Cette charpente est formée de fins trabécules spiculaires, tangents au corps et se
soudant vers leurs extrémités par trois ou quatre, pour former de grandes mailles
polygonales peu nombreuses, dont la distribution symétrique, par rapport à l’axe principal
de l’organisme, n’apparait que lorsque l’objet est vu dans le plan de cet axe, position
dans laquelle nous avons oublié de le présenter.

Le sarcoplasme présente un centre hyalin, entouré d’une zone de corpuscules
sombres recouverte elle-même d’une couche périphérique plus claire mais de texture
grossière (fig. g).

A l’un des pôles, que l’on peut observer en faisant rouler l’objet sur le slide
pour l’orienter convenablement, il existe une légère protubérance conique arrondie que
la figure io montre de face. La même figure montre en outre la structure, finement
réticulo- ponctuée, de la couche superficielle qui est sous -tendue par les trabécules
aciculaires du squelette.

L’extrême rareté des spécimens observés — deux seulement, ne nous a pas permis
d’observer cet organisme aussi complètement que nous l’aurions désiré pour nous fixer
sur sa nature réelle et ses affinités probables.

Nous n’avons non plus rien trouvé dans la littérature scientifique qui nous permît
de nous documenter autrement à son sujet, en bénéficiant d’observations de nos devanciers.

Distribution géographique. — Observé seulement dans la Mer de Ivara.

Planche XXIII, figure ig. Petite forme globuleuse, avec une sphérule centrale
nucléiforme entourée d’une zone hyaline limitée elle-même par des sortes de spiculés ■
nombreux, très petits, irrégulièrement incurvés et tangents à la surface.

Serait-ce quelque chose d’analogue à Raphidiophrys marina Ostenfeld (i), que cet
auteur considère comme un Héliozoaire marin ?

Distribution géographique. — Très rare; cà et là dans les produits de la
Mer de Ivara.

(i) Ostenfeld : On two nevv marine species of Heliozoa, etc., dans Meddelelser fra Komissiontn for Havundersogelser.
Série : Plankton, B. I. Copenhague, 1904.

204

ALPH. MEUNIER

Section II. — Foraminifères

La rareté des Foraminifères dans nos matériaux d’étude nous dispense d’en parler,
si ce n’est pour faire à leur sujet cette observation négative.

En dehors des Rhizopodes thécamœbiens ou Monothalames dont nous avons dit
un mot plus haut en les recensant à la suite des Protozoaires loriqués, à cause de la
ressemblance de leur capsule avec celle de certains Tintinnides, nous n’avons trouvé
dans les produits de pêche au filet fin qu’une seule forme de Polythalame, un Reophax
apparemment, que nous avons reproduit planche XXII, figure 23.

Des échantillons de boues glaciaires nous l’ont aussi représenté, en même temps
que des fragments peu reconnaissables d’autres espèces qu’il nous a paru inutile
de figurer.

Section III. — Taxopodes H. Fol?

Le Sticholonche Zanclea R. Hertwig, pour lequel H. Fol a créé un nouvel ordre
de Rhizopodes intermédiaires aux Héliozoaires et aux Radiolaires, est le seul orga¬
nisme qui, à notre connaissance, ait des affinités morphologiques avec un microzoaire
aussi singulier que lui, trouvé dans plusieurs produits de pêches planktoniques prove¬
nant de la Mer de Kara.

Il nous paraît rationnel d’en faire provisoirement un congénère de cette espèce
bien que nous ne puissions le décrire que d’après ses seuls caractères morphologiques
tels que le formol les a fixés.

Genre Sticholonche Hertwig

Sticholonche ventricosa sp. n.

Planche XXII, figures i, 2, 3.

La figure 1 en donne une vue stéréoscopique de profil longitudinal ou suivant
l’axe de plus grande symétrie.

Le corps est piriforme, ventru en bas, un peu rétréci vers le haut où existe
une sorte de tête séparée du ventre par un léger étranglement, au niveau duquel sont
insérés des bouquets de spiculés divergents.

MICROPLANKTON

205

Ces bouquets nous ont paru au nombre de six, bien qu’il soit difficile de s’en
assurer à cause des mucosités étrangères dans lesquelles ils sont communément engagés,
à cause aussi de la difficulté de faire rouler l’organisme sous le couvre-objet dans le but
de l’examiner successivement sous toutes ses faces, ce qui tient à la présence des spiculés.

Ceux-ci sont tous du même type, en forme de sabre, droits ou un peu courbés,
pointus au bout, plus larges vers le milieu, rétrécis vers la base où ils présentent
une nouvelle dilatation qui semble les souder entre eux. Ils sont creux et quelque

peu flexibles.

La partie ventrale du corps présente un aspect granuleux autour d’une grande
cavité ventrale, v (fig. 2, coupe longitudinale optique). Les granulations qui y sont
disposées en plusieurs couches s’éclaircissent dans le chloral et se colorent en brun
dans l’iode. Celles qui forment l’assise extérieure ne semblent pas de nature proto¬

plasmatique; elles sont toutefois insolubles dans les acides forts. La tête est creusée
d’une cavité réniforme dans laquelle se trouve une masse brunâtre, dense, que l’on
prendrait pour un noyau, n (fig. 2), si la structure aberrante de l’objet ne rendait

toute assimilation d’organe sujette à caution. Les parois de cette cavité, bien délimitée
à l’intérieur, présentent une structure rayonnante et une épaisseur variable qui en
rend la surface externe très irrégulière. Il semble qu’on peut voir dans cet organe,

qui est ici externe et terminal, l’analogue de la capsule réniforme qui est interne dans
Sticholonche Zanclea.

La figure 3 est une vue apicale de l’organisme, où la tête, avec sa capsule et
son noyau?, n, inclus, vu par transparence, se profile sur la partie ventrale plus dilatée
du corps. Cette figure permet d’observer que le corps est un peu écrasé latéralement,
ce qui rendrait la coupe transversale elliptique, et non circulaire comme les deux autres
figures le laisseraient supposer.

C’est aussi la seule vue qui permette de se renseigner sûrement sur le nombre
et la disposition des bouquets de spiculés.

Distribution géographique. — Mer de Kara exclusivement; rare.

SECONDE PARTIE

Groupe IX. — DIATOMACÉES

GÉNÉRALITÉS

Nous avons dit, dans l’introduction à ce mémoire, les raisons pour lesquelles
nous avons relégué à la fin l’examen des Diatomacées.

A certains égards, c’est un désordre car, par leur caractère végétal éminemment
plasmodome, par leur extension à tous les milieux, par leur rôle alimentaire vis-à-vis
des espèces plasmophages, c’est elles qui ont le plus de titres à se trouver à la base
d’une étude microplanktonique.

Quelle que soit la provenance des pêches au filet fin, il n’en est guère, il n’en
est pas, peut-on dire, dont les produits soient complètement dépourvus de représentants
de ce groupe d’organismes aussi vaste que varié et adapté aux stations les plus diverses.
Souvent ils en constituent l’élément dominant, parfois même l’élément exclusif.

Cela est vrai ; mais ce qui ne l’est pas moins, c’est la difficulté de leur étude
systématique, si l’on se préoccupe en même temps quelque peu du caractère synthé¬
tique qu’il convient de donner à l’exposé des résultats d’une longue étude analytique
portant sur des matériaux nombreux, variés, complexes.

C’est que les Diatomacées elles-mêmes, pour homogènes qu’elles soient comme
groupe naturel de Phéophycées à membrane bivalve silicifiée, n’en sont pas moins
extrêmement différentes sous le rapport des caractères distinctifs saisissables et partant
des procédés d’étude dont elles sont susceptibles.

Les unes, comme beaucoup de Naviculées, par exemple, libres, fortement silicifiées
. et délicatement ciselées sur leur face valvaire, n’ont pas de meilleurs caractères que
ces sculptures, mais les détails en sont souvent impossibles à résoudre en présence du
contenu cellulaire qui en contrarie la perception nette. L’élimination du cytoplasme
s’impose dans ce cas, non toutefois avant d’avoir épuisé tous les autres moyens de
renseignement, et bien qu’elle ne puisse être obtenue que par des procédés violents

208

ALPH. MEUNIER

— macération ou incinération — les formes bien silicifiées n’en pâtissent pas suffi¬
samment pour discréditer complètement ces pratiques, un peu barbares, qui réduisent
l’organisme à son squelette.

Beaucoup de diatomistes n’ont pas eu d’autre objectif et se sont cantonnés dans
l’étude patiente et aride de ces résidus minéraux et fragmentaires où le biologiste ne
trouve plus son compte.

Appliquées aux espèces fixées, stipitées, agrégées, sériées, groupées d’une façon
quelconque en colonies : fascicules, rubans, chaînettes, frondes, etc., de pareilles
manœuvres sont destructives des excellents caractères spécifiques que fournissent leur
mode de fixation et d’agrégation, les particularités de leur coléoderme, leurs rapports
symbiotiques et parasitaires, leurs groupements naturels, etc., etc.

Quant aux espèces plus délicates, peu silicifiées, comme beaucoup de Chétocérées,
par exemple, elle sont irrémédiablement perdues si on leur impose ces procédés.

C’est pour l’avoir fait constamment, par routine ou par principe, que des
diatomistes éminents se sont privés de la connaissance des espèces les plus fragiles, les
plus délicates en même temps que les plus planktoniques, tant marines que d’eau douce.

Le regretté docteur Henri Van Heurck, qui a si bien illustré les Diatomacées
de la Belgique, n’a recensé que deux espèces reconnaissables de Chœtoceros, alors que
notre florule algologique en possède une cinquantaine dont un bon nombre, cependant,
se sont trouvées dans les matériaux d’étude de cet excellent diatomiste. D’autres genres
non moins intéressants ont été complètement omis, aussi bien dans son classique
Traité des Diatomées que dans son précieux Synopsis des Diatomées de Belgique.

Il y a plus : ces pratiques appliquées a priori , par système, avant tout autre
examen, sont exclusives de toute recherche des phénomènes physiologiques, sans lesquels
les organismes perdent le côté le plus intéressant de leur histoire naturelle.

Les phénomènes de multiplication, de sporulation et d’enkystement, les mouve¬
ments du cytoplasme et de l’endochrome, la production et l’utilisation des enclaves, la
cytodiérèse, les accidents traumatiques, l’influence des causes physico-chimiques du
milieu naturel ou artificiel, les productions tératologiques, les cas de parasitisme, de
symbiose, de commensalisme, les associations des espèces, le caractère des florales
locales ou saisonnières, etc., etc., tous ces sujets d’intérêt sont perdus, tous les horizons
sont fermés. C’est comme si l’observateur se privait délibérément du spectacle animé
et fécond en surprises de la nature vivante pour ne s’attacher qu’à des collections de
momies ou de fossiles rangées derrière les vitrines d’un musée.

Certes, les matériaux fixés et conservés en milieu liquide ne valent pas les
matériaux vivants ; mais cependant, si la fixation en a été bien faite et si le milieu
conservateur a été bien choisi, exempt d’acides surtout, on peut en tirer grand parti,
si l’on a soin de ne procéder à leur étude qu’en leur appliquant une série graduelle
de procédés de recherche dont la succession méthodique permet la mise en lumière de
caractères isolés dont l’acquisition n’est pas préjudiciable à d’autres complémentaires qui

MICROPLANKTON

20g

seront ultérieurement relevés par d’autres voies et dont l’ensemble, mis en ordre
logique, constituera l’histoire naturelle plus ou moins complète de chaque espèce.

Les résultats définitifs d’une étude ainsi conduite d’une façon fragmentaire, si l’on
peut dire, se font attendre car ils comportent l’obligation de passer plusieurs fois en
revue tous les matériaux, en les soumettant à une technique toujours renouvelée; mais
ils procurent la satisfaction de prendre contact intime avec ces organismes non moins
curieux par leurs manifestations biologiques que par leurs formes gracieuses et décoratives.

Le charme de ces formes d’un modelé toujours impeccable en a, de tout temps,
constitué le principal attrait pour les micrographes sensibles au caractère esthétique des
productions de la nature.

Mais quelle distance entre ces objets à l’état naturel et les reproductions qu’on
tente d’en faire par des procédés graphiques ou même photographiques !

Comme ces images sont ternes, effacées, mortes, insignifiantes, quand elles
manquent de l’éclat, du coloris que la lumière transmise communique aux originaux
en subissant des phénomènes de réfraction dans les mille détails de structure micros¬
copiques et ultra-microscopiques de certains tests merveilleux, certains Coscinodiscus par
exemple, dont rien n’égale l’éclat lumineux et la splendeur des irisations spectrales !

L’observateur direct est seul à avoir la jouissance de ces joyaux et, à moins
d’être par trop égoïste, il souffre de ne pouvoir la faire partager à d’autres, car s’il
essaie de traduire par le burin ce qui a fait l’objet de son admiration, il a honte
de son impuissance et se détourne de son œuvre avec dépit et dégoût. C’est bien là
notre sentiment personnel vis-à-vis des planches qui accompagnent ce mémoire et qui
ne peuvent avoir d’autre prétention que de schématiser des détails d’observation
susceptibles d’être notés graphiquement, mais rebelles à une reproduction adéquate.

Les figures en ont été gravées toutes à la même échelle de 5oo diamètres ; la
plupart d’après des matériaux à l’état naturel, simplement éclairés par des réactifs
appropriés à la délicatesse relative des objets ; quelques-unes après macération de
ceux-ci, soit par ébullition dans un mélange de chlorate de potasse et d’acide nitrique,
soit, d’une manière plus douce et plus facile à graduer, dans l’eau de javelle.

L’examen à sec des frustules macérés nous a paru le seul pratique, parce que
très expéditif au regard de l’examen dans le baume — liquidambar ou styrax — qui
suppose des manipulations préalables, longues, méticuleuses, peu compatibles avec des
recherches devant porter rapidement sur un grand nombre d’espèces.

Division

Plusieurs auteurs, H. Van Heurck entre autres, subdivisent les Diatomacées en
trois sous-familles :

I. Les Raphidées, qui ont un vrai raphé, au moins sur l’une des deux valves.

210

ALPH. MEUNIER

II. Les Pseudo-Raphidées, qui n’ont qu’un faux raphé, c’est-à-dire un espace clair
simulant un raphé.

III. Les Crypto-Raphidées ou plutôt les Araphidées, faudrait-il dire, qui n’ont pas
de raphé du tout, ni vrai, ni faux.

Pour nos besoins présents, cette classification nous parait aussi bonne que toute
autre, bien que la base en soit purement morphologique et conventionnelle. Nous la
suivrons, mais en en renversant les termes pour donner aux Araphidées la préséance
que leur vaut la place prépondérante qu’elles occupent dans la florule pélagique, objet
plus spécial de nos recherches actuelles.

C’est dans leurs rangs, en effet, que l’on trouve le plus grand nombre de formes
vraiment planktoniques, les mieux adaptées à la vie flottante et par leurs groupements
en colonies linéaires ou dendritiques et par les appendices souvent très longs qui les
ornent et en agrandissent d’une façon aussi simple qu’efficace la surface de résistance
au milieu liquide et à la pesanteur.

C’est un sujet bien digne de remarque d’ailleurs que les ressources merveilleuses
mises en œuvre par la nature pour augmenter la flottabilité de ces organismes plasmo-
domes infimes et en assurer la dissémination abondante dans les couches océaniques peu
profondes, là où les organismes plasmophages de petite taille trouvent réalisées, eux
aussi, les conditions les plus favorables à l’exercice de leurs manifestations biologiques.

Dans ce milieu mobile, les Araphidées, qui correspondent assez bien aux Centricœ
de Schütt (i), sont mieux adaptées à la vie errante et libre que leur imposent
les mouvements perpétuels des courants, des marées, des vagues.

Les Raphidées et les Pseudo-Raphidées, mieux faites généralement pour la vie
sédentaire, se cantonnent davantage dans les eaux douces et saumâtres et n’ont guère
pour représentants dans les eaux pélagiques que de rares espèces exceptionnellement
douées, au point de vue de la flottaison, grâce à la solidarité des individus maintenus
en colonie. Ce sont les Pennatœ de Schütt. Nous aurons à en recenser un assez grand
nombre, parce que nos matériaux d’étude ne sont pas exclusivement planktoniques, mais
se rattachent en partie à la florule des glaces.

Description des espèces

Sous-famille I. — Araphidées ( Centricœ de certains auteurs)

Cette section a été subdivisée, comme on sait, en Discoïdes et Biddulphioïdes.
Bien que cette subdivision soit fondée, nous n’en tiendrons pas compte dans
notre exposé analytique.

(i) P'. Schütt : Bacillariaceae, dans Engler et Prantl : Die Natürlichen Pflanzenfamilien, i8y6.

MICRO PLAN KTON

21 I

Il nous a paru plus commode pour nous et plus utile pour le lecteur de pré¬
senter les genres rencontrés dans nos matériaux dans l’ordre d’importance relative de
leur rôle planktonique, celui aussi suivant lequel nous avons dù orienter nos recherches
et ordonnancer nos procédés techniques.

A cet égard, les Chétocérées, qui sont des Biddulphoïdes, doivent avoir le pas
sur toutes les autres. Le genre Chœtoceros, avec ses nombreuses espèces, y détient la
place distinguée que l’on sait. Nous ne pouvons lui refuser la préséance qui lui revient
du chef de son importance numérique et de ses attributs planktoniques.

Genre ChddtOCGTOS Ehrenberg (i)

Caractères du genre. — Consulter Nordisches Plankton. Dritte Lieferung, XIX,
H. Gran : Diatomeen, page 58.

Nous renverrons fréquemment à cet utile ouvrage synthétique dans lequel se
trouvent condensées et méthodiquement classées les connaissances acquises sur les
Diatomacées planktoniques signalées dans les mers du nord de l’Europe jusqu’en igo5,
époque de sa publication.

Rien de plus essentiellement planktonique que les représentants variés de ce genre
qui ne s’est révélé dans son ampleur qu’à mesure de l’avancement des recherches
océanographiques entreprises avec méthode depuis quelques années seulement.

C’est à ce titre que nous le mettons en vedette, car, à lui seul, par le nombre
de ses espèces et la profusion des individus, il tient en balance toutes les autres
espèces de Diatomacées dans la plupart des produits de pèche au filet fin.

Rien de plus homogène non plus, à première vue, que ce vaste genre où il
semblerait que la nature s’est ingéniée à moduler, sur le thème très simple d’un frus-
tule porteur de quatre soies, toutes les variations imaginables.

Les variantes réalisées en si grand nombre dans des limites si étroites ne sont
pas évidemment sans présenter plus d’analogie que de dissemblance. Il ne faut pas
s’étonner conséquemment de la difficulté qu’ont éprouvée les premiers planktonistes
à fixer les notes distinctives des espèces et les suivants à identifier les formes précé¬
demment décrites.

Celles-ci n’ont malheureusement pas toujours été figurées avec toute la rigueur
de précision que réclame ce difficile sujet d’étude, ni avec l’expression fidèle des
variantes dont une même espèce est susceptible, suivant son milieu et ses phases évolu¬
tives. Il en est résulté bien des erreurs d’appréciation qui ont eu leur répercussion
dans une fâcheuse et encombrante synonymie.

(i) Ehrenberg écrit Chaetoceros et non Cliaetoceras, comme le font plusieurs auteurs modernes, Gran entre autres.

212

ALPH. MEUNIER

L’extraordinaire étendue du genre Chœtoceros y a nécessité des découpures dont
il faut louer Ostenfeld (i) d’avoir pris l’initiative et qui introduisent un peu d’ordre
dans ce qui n’était d’abord qu’un ramassis de formes indisciplinées dont plusieurs
bénéficiaient d’un état civil usurpé. **

Sous-genre Phæoceras Gran

Chromatophores petits, très nombreux, répandus non seulement dans le corps du
frustule, mais jusque dans les soies, dont le calibre est toujours- assez fort.

Spores quiescentes inconnues.

Section I. — Atlanticœ Ostenfeld

Soies maintenues toutes dans le plan sagittal, les terminales un peu différentes des
autres par leur courbure; une petite épine au milieu des valves; foramen (2) assez large.

Chœtoceros atlanticnm cieve.

Planche XXIV, figures 1, 2, 3.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordischcs Plankton, XIX, page 64.

C’est, dans nos échantillons, le seul représentant de la section des Atlanticœ.

Colonies en chaînettes droites, peu longues généralement, différenciées aux deux
extrémités, formées d’un petit nombre de frustules — 3, 4, 5, 6 souvent — dont la
hauteur est inversement proportionnelle à la largeur.

Remarque. — Ce dernier caractère n’a rien de spécifique, car il est d’appli¬
cation générale non seulement dans les Chœtoceros mais encore dans toutes les Diatomacées.
L’allongement du frustule va de pair avec son rétrécissement au fur et à mesure du
développement de la série généalogique ; ce qui tend à la conservation cl’un volume
constant. C’est assez dire que les distinctions d’espèces ou de variétés fondées sur le seul
caractère de la longueur relative des axes des frustules manquent complètement de
valeur taxinomique, parce qu’elles ne marquent que des étapes phylogéniques plus ou

(1) Ostenfeld : Phytoplankton from the sea around the Færôer. Copenhague, 1903.

(2) Nous désignerons par ce terme l’espace libre entre les faces valvaires de deux frustules voisins.

MICROPLANKTON

213

moins éloignées du frustule initial. Celui-ci passe, comme on sait, par degrés, au cours
des divisions répétées qu’il subit, de ses dimensions les plus grandes, suivant l’axe
dit apical, à d’autres de plus en plus petites, jusqu’à ce qu’une restauration s’effectue
par voie d’auxospore.

Celle-ci, quand elle est connue, ne doit pas être distraite de sa descendance
sous un nom spécifique différent, ni tenue pour une variété ou une forme de l’espèce,
mais seulement pour ce qu’elle est en réalité : la cellule régénératrice, souche d’une
nouvelle lignée généalogique.

Pour les mêmes raisons, nous nous abstiendrons des données métriques qui sont
sujettes à trop de variations pour qu’il soit possible d’en tirer un parti utile et qui
d’ailleurs parlent peu à l’imagination. Nous préférerons généralement reproduire quelques
spécimens choisis, susceptibles de donner une idée de l’amplitude des variations de
l’espèce, tout en en complétant le signalement.

Si l’on considère la portion de chaînette de la figure i, qui reproduit assez
bien le type morphologique moyen de l’espèce, on la voit formée de frustules à
section rectangulaire un peu plus longs que larges, dans le plan sagittal qui est celui
de la figure.

Les soies, un peu épatées à leur base, s’insèrent légèrement en retrait sur le bord
des frustules et se soudent, en se croisant, avec celles du frustule voisin exactement
au niveau du bord latéral de la chaînette. Immédiatement au-dessus du croisement,
elles offrent, en d, un renflement caractéristique et divergent ensuite, mais sans
s’écarter sensiblement du plan sagittal. Au delà du renflement, d, les soies sont fine¬
ment barbelées et se terminent en pointe émoussée, après s’être quelque peu amincies
progressivement.

Les soies terminales ne diffèrent guère des autres que par un peu plus de force
dans leur calibre, dans l’épaisseur de leur membrane et dans les denticules qui les
ornent. Elles se rapprochent plus que les autres de la direction de l’axe longitudinal
de la colonie.

Les unes et les autres ont sensiblement la même longueur. Celle-ci n’est jamais
bien considérable, comme on peut en juger par l’examen des figures i, 2, 3, où
seules les soies terminales ont pu être figurées en entier, grâce à leur direction favo¬
rable, tandis que les autres ont dû être tronquées par économie de place.

Tous les frustules portent, au milieu de chacune de leurs deux faces valvaires,
une petite épine, p, qui se profile dans le foramen, /, au sommet d’un très léger
renflement de la valve, lequel s’observe toujours dans les spécimens un peu larges
(fig. 1 et 2), mais fait défaut, par manque de place, entre la base des deux soies,
dans les spécimens étroits (fig. 3).

Dans la figure 2, qui reproduit une chaînette, à trois frustules, d’un type plutôt
large, la cellule médiane, dessinée en coupe optique, montre un noyau central, n,

214

ALPH. MEUNIER

entouré d’un cytoplasme assez clair, mais parsemé de nombreux chromatophores, ch,
de petite taille, qui s’épanchent jusque dans les soies.

La figure 3 est d’un type plus étroit, plus avancé donc dans la série phylogénique.

Nous n’avons pas rencontré de frustules isolés.

Distribution géographique. — Espèce constante, mais assez peu représentée
dans nos échantillons de la Mer de Kara et du Détroit de Matotchkine; absente de la
Mer de Barents, si ce n’est tout au nord, vers l’Océan Glacial où elle est repré¬
sentée par des spécimens rares mais amples.

Section II. — Boréales Ostenfeld

Valves sans épines; soies divergentes en dehors du plan sagittal; les terminales
peu différentes des autres; foramen assez étroit.

Chœtoceros borecile Bailey.

Planche XXIV, figures 4, 5, 6, 7.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page j3.

Il y a généralement accord entre les auteurs au sujet de cette espèce commune
dans les mers du nord. Prenons comme type moyen la figure 5.

Frustules toujours de grandes dimensions, exempts de ceinture ou n’en présen¬
tant qu’une très étroite, peu distincte en l’absence de sillons limites. Faces valvaires
relevées par la base élargie des soies et par une légère protubérance médiane.

Soies brusquement géniculées à angle droit, à très peu de distance de leur base,
et soudées latéralement à leurs voisines, sans les croiser, car, en divergeant les unes des
autres au delà de leur point de soudure, elles se maintiennent toutes sensiblement
dans des plans perpendiculaires à l’axe de la chaîne, les unes restant dans le plan
sagittal, qui est celui de la figure, les autres prenant une direction presque perpen¬
diculaire à ce plan. On se rendra compte de ce fait par l’examen de la figure 6, qui
reproduit l’orientation de la base des soies sur la face valvaire présentée en coupe
optique, bien que les chaînettes de l’espèce, volumineuses et hérissées de soies fortes
et très longues, dans deux plans croisés, se placent rarement sur le slide dans une
position nettement favorable à cette observation.

Ces soies très longues, trop longues pour que nous ayons pu en figurer quel¬
qu’une dans tout son développement, sont d’abord légèrement rétrécies au delà de la
partie géniculée; elles s’élargissent plus loin pour se rétrécir encore vers leur extré-

MICROPLAN KTO N

210

mité où elles se terminent en pointe mousse. Sur toute leur longueur, elles sont
ornées de denticules qui prennent, surtout vers l’extrémité libre, la valeur de véri¬
tables spinules de plus en plus dégagées et acérées.

Les soies terminales ne se distinguent guère des autres et gardent la même orientation.

On jugera de la forme du foramen, f, par l’examen des figures 5 et 7, car il

est à la fois plus aisé et plus utile de la montrer que de la décrire.

Dans la figure 7, qui reproduit un fragment de chaînette plus large, les frus-
tules sont plus courts, suivant la loi connue. L’un des frustules, figuré en coupe

sagittale optique, montre le contenu cellulaire éclairci par le chloral, avec le noyau, n,
et les chromatophores, ch, particulièrement petits et nombreux dans le cas présent.

En fait, l’aspect en varie de colonie à colonie suivant les circonstances d’état

physiologique et suivant l’action des réactifs employés pour en déceler les détails ou

pour les enrober simplement; il serait vain d’en vouloir noter toutes les particularités.

La figure 4 représente, selon nous, une cellule isolée de la même espèce,

chose très commune dans nos échantillons, parmi les spécimens en chaînettes longues

et courtes. A quoi bon lui donner un nom spécial, celui de f. solitaria Cleve, par

exemple, s’il est avéré, comme nous le pensons, que, dans cette espèce, les frustules se
libèrent avec une grande facilité à cause de la faible soudure et de l’absence de

croisement des soies ?

Dans les cellules isolées, le coude formé à la base des soies s’atténue parfois

au point de s’effacer complètement. Les deux soies d’une même valve se mettent

ainsi dans le prolongement l’une de l’autre, au niveau même de la valve, et forment
avec leurs symétriques de la valve opposée un couple parallèle.

Distribution géographique. — Il est curieux de constater que, dans nos maté¬
riaux, cette espèce ne s’observe en quantité que là où sa congénère, Ch. atlanticum,

fait presque radicalement défaut, c’est-à-dire, dans la Mer de Barents, tout le long

des côtes occidentales de la Nouvelle-Zemble.

Gran dit qu’elle est propre à toutes les mers. Nous n’y contredirons pas, mais
il ne sera pas inutile peut-être de faire remarquer que, à notre connaissance, elle ne
se rencontre dans la Mer Flamande qu’à titre absolument accidentel, en spécimens
rarissimes et divagants.

Chætoceros criophillim Castracane.

Planche XXIV, figures 8 à 14.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 71.

Cette forme, actuellement bien dégagée de sa similaire moins boréale, Ch. peru-
vianum, ne saurait plus, dorénavant, donner lieu à des discordances de vues entre les
planktonistes.

2l6

AI.PH . MEUNIER

Rattachons-en les notes distinctives à la figure io, qui en traduit les caractères
spécifiques moyens.

Colonies en chaînettes droites; frustules à ceinture nulle ou rudimentaire et
peu discernable ; valves dissymétriques : l’une bombée, l’autre plate. De la valve
bombée se dégagent les bases très rapprochées de deux soies qui s’incurvent dès leur
origine en demi-cercle, pour se diriger ensuite obliquement vers l’extrémité opposée de
l’axe de la chaînette.

De la valve aplatie émergent également deux soies épatées à leur base qui
prennent, presque sans courbure, la direction des premières et s’y soudent latéralement,
sans les croiser, le plus souvent. Leur insertion sur la valve est fort en retrait sur
les bords de celle-ci.

Les séries alternantes de soies des deux sortes se tiennent dans des plans obliques
sur le plan sagittal, comme le montre la figure 12, qui traduit, en projection, l’orientation
des quatre soies solidaires de deux trustules contigus, vus en coupe apicale optique.

Les soies, rétrécies vers leur point de soudure, dilatées plus loin et très longue¬
ment développées, sont armées de spinules longues, libres, acérées et se terminent en pointe
émoussée, armée elle aussi de spinules qui y atteignent leur maximum de développement.

La figure 11 reproduit un fragment de colonie à frustules plus étroits et
partant plus longs, avec les différences d’aspect du foramen, /, qui résultent de
l’étroitesse des valves et du rapprochement des soies.

Dans les frustules isolés (fig. 8) dont certains auteurs ont fait une espèce
distincte, Ch. volans Schütt, Ch. currens Cleve, les soies de la valve plate, que nous
dirons inférieure, tendent à se rapprocher dans la direction de l’axe longitudinal ou
transvalvaire, tandis que les deux supérieures, celles de la valve bombée, se rap¬
prochent davantage à leur base, s’y soudent même souvent et s’écartent ensuite
de cet axe pour tendre à prendre une direction qui lui est perpendiculaire.

La figure g les montre en projection sur la vue de face de la valve supé¬
rieure, dirigées dans le prolongement l’une de l’autre.

Des déformations tératologiques de l’espèce s’observent très fréquemment dans
nos matériaux.

Dans le spécimen de la figure i3, les Irustules qui se sont divisés, en x,
n’ont pas développé leurs soies et sont restés en contact immédiat, comme des
cellules de Conferva.

Le spécimen de la figure 14 montre un frustule qui a développé ses soies dans
le squelette de sa sœur jumelle, morte au moment de la cytodiérèse qui devait lui
donner naissance.

Ces soies, emprisonnées dans le cytoderme maternel resté indivis, s’y sont
contournées en pelote, visible en x. Nous aurions pu noter beaucoup d’autres anomalies
mais il faut se borner.

MICRO PLAN KTON

217

Distribution géographique. — Espèce constante, mais peu abondante, dans les
produits de pêche provenant du Détroit de Matotchkine et de son voisinage, dans
la Mer de Kara ; partout ailleurs elle ne s’observe qu’accidentellement, en spécimens
clairsemés.

Chætoceros densnm cieve.

Planche XXIV, figures i5 et 16.

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 67.

Chaînes longues ou même très longues, le plus souvent droites mais parfois
légèrement tordues sur leur axe longitudinal. Frustules très rapprochés, ne laissant entre
eux qu’un foramen, /, très étroit, en forme de fente étroitement lancéolée, difficile à
percevoir pour peu que la vue ne soit pas normale au plan sagittal de la colonie.
Ceinture toujours visible, d’un tiers environ de la hauteur du frustule. Valves semblables,
peu bombées, d’où se détachent, assez loin des bords, des soies d’un calibre uniforme,
longues, fortes, ornées de denticules peu saillants et terminées en pointe émoussée.

Ces soies se croisent dès leur naissance, à l’intérieur de la ligne latérale de la
colonie.

Dans le milieu des chaînettes, elles se dirigent plus ou moins perpendiculaire¬
ment à l’axe longitudinal, tandis que vers les extrémités elles s’incurvent de plus en
plus vers le bout le plus rapproché et que les terminales tendent à prendre une
direction tout à fait parallèle entre elles et parallèle aussi à l’axe longitudinal de la
colonie.

La figuration d’une portion de chaînette suffisante pour traduire l’allure des
soies, dans tout leur développement, à l’échelle adoptée, aurait pris trop de place.

Notre figure 1 5 , empruntée au corps d’une chaînette, ne montre aucun frustule
terminal.

Le cytoplasme est toujours très dense, plus dense que ne le laisse supposer la
cellule figurée en coupe optique, après éclaircissement par le chloral, pour en laisser
voir plus distinctement le noyau, n , toujours central et les chromatophores, ch, nom¬
breux. Cette densité remarquable du cytoplasme se maintient jusque dans les soies, sur
toute leur longueur.

La figure 16 montre, en vue valvaire, les rapports et la direction des quatre
soies solidaires de deux frustules contigus.

Distribution géographique. — Rencontrée seulement tout au nord de la Mer de
Barents; absente dans nos matériaux de la Mer de Kara et du Détroit de Matotchkine,
si ce n’est à son entrée occidentale. Cette grande espèce est loin de prendre ici
l’importance que nous lui connaissons dans le microplankton de la Mer Flamande.

2l8

ALPH. MEUNIER

Chœtoceros convollltlim Castracane.

Planche XXIV, figures 17, 18, 19.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 69.

Chaînes longues, rencontrées beaucoup plus souvent en fragments qu’à l’état
complet, avec soies terminales distinctes des autres par leur aspect ou leur direction.

Frustules à ceinture visible, de la hauteur d’environ un tiers de celle de la
cellule.

Valves semblables — caractère contrôlé expressément, parce que Castracane lui-
même et Gran, à sa suite, disent le contraire — d’où émergent, en retrait sur les
bords, deux soies, qui non seulement se soudent avec leurs voisines du frustule
contigu mais se tordent entre elles, en s’accrochant : caractère qui a inspiré à
Castracane (i), créateur de l’espèce, le nom de convolutiwi qu’il lui attribue, comme
il le dit formellement, bien que la figure qui accompagne son texte ne soit pas
dessinée avec un soin suffisant pour traduire cette particularité. On la verra plus
fidèlement traduite dans nos figures 17 et 18.

Le rapprochement des soies, à leur naissance, ne laisse place qu’à un foramen, /,
assez petit, de forme à peu près circulaire.

Grâce à la torsion que les soies subissent à leur base, elles reviennent en direction
vers le frustule auquel elles appartiennent, en s’écartant plus ou moins du plan sagittal.

La figure ig, qui reproduit une vue valvaire, montre, sous un autre aspect, la
torsion caractéristique que les soies subissent à leur base.

A cet égard, les figures de Gran, aussi bien dans Nordisches Plankton, loc. cit.,
que dans Fauna Arctica — Die Diatomeen der arktischen Meere. Iena, 1904, page 53i,
figure 1, — sont fautives, car elles revêtent un faux air de Ch. criophilum , qui ne répond
pas à l’aspect vrai de Ch. convolutum. Elles en dénaturent le caractère principal, en ne
tenant pas compte de la torsion réciproque des soies connexes.

La dissemblance des valves d’un même frustule, affirmée par Castracane et
confirmée par Gran, nous parait être une erreur d’observation résultant de l’obliquité
de l’objet vis-à-vis de l’axe optique, erreur dont nous avons dû nous défendre nous-
même, en nous astreignant à disposer les chaînettes observées dans une position
rigoureusement perpendiculaire à cet axe.

Les colonies sont généralement plus grêles que celles de Ch. densum, avec lesquelles
elles ont d’ailleurs beaucoup de traits communs ; les soies longues, d’un calibre uniforme,
comme celles de cette dernière, sont plus grêles mais ornées, comme elles, de denticules
faiblement marqués et bien visibles seulement à sec.

(1) Castracane : Report on the Scient ific results of the Voyage of H. M. S. Challenger. Botany, vol. II. London, 1886.

MICROPLANKTON

2ig

Les caractères du protoplasme et des chromatophores sont ceux du groupe des
Boréales : n, noyau ; ch , chromatophores, dans un frustule de la figure 18 représenté en
coupe longitudinale optique.

Distribution géographique. — Trouvée seulement dans les échantillons 200 à 206
provenant de la côte occidentale de l’ile nord de la Nouvelle-Zemble et 225 et 226 de
l’Océan Glacial.

Sous-genre Hyalochæte Gran

Soies plus minces, dépourvues de chromatophores ; ceux-ci pariétaux, en nombre
limité, souvent même très réduit. Spores quiescentes généralement connues.

Ostenfeld, nous l’avons dit plus haut, a subdivisé ce sous-genre en un certain
nombre de sections que Gran a reprises, en en modifiant quelque peu l’arrangement.

C’est une façon louable de chercher à mettre un peu d’ordre dans cet ensemble
caléidoscopique, en rapprochant les espèces qui témoignent, à certains égards, de
caractères communs.

Cet arrangement artificiel n’est toutefois que provisoire, car il manque de l’unité
de principe qui devrait se trouver à sa base.

Pour nos besoins actuels, nous nous bornerons à pratiquer dans les Hyalochæte une
seule coupure, pour les partager en deux grands groupes, d’après le nombre et l’indivi¬
dualisation des chromatophores, c’est-à-dire des chromoleucites ou simplement des leucites.

Groupe A. Les Phaneroleucitœ, qui ont un certain nombre — supérieur à
deux — de leucites distincts et individualisés dans le cytoplasme.

Groupe B. Les Cryptoleucitœ, qui n’ont qu’un ou deux leucites diffus, indistincts
du cytoplasme dense et confondus avec lui.

Groupe A. Phaneroleucitœ

Plusieurs chromatophores assez gros, individualisés et distincts du reste du cytoplasme.

Chœtoceros decipiens cieve..

Planche XXV, figures 12 à 17; planche XXVII, figure q5 ; planche XXVIII, hgure 1.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 74.

Cette grande espèce, vraiment classique, est trop répandue et trop bien connue
pour qu’il soit utile d’insister sur ses notes spécifiques. Il y a lieu toutefois d’en

220

ALPH. MEUNIER

1î

préciser les détails plus qu’on ne l’a fait jusqu’ici. Nous les rencontrerons, avec leurs
variantes, dans quelques figures nécessaires pour les atteindre séparément.

Chaînes droites, courtes, longues ou même parfois très longues, douées de soies
différenciées aux deux bouts. Leur caractère le plus saillant consiste dans les rapports
des soies géminées qui se soudent longitudinalement dès leur origine, sur l’angle même
des frustules, et ne se séparent qu’après un assez long parcours commun, pour diverger
ensuite en se croisant sous un angle aigu, mais en restant sensiblement dans un même
plan, le plan sagittal (fig. 14). On peut regretter que le nom donné à l’espèce ne soit
pas évocatif de cette remarquable particularité.

La figure i5, qui est une vue transversale optique de la chaînette voisine (fig. 14),
au niveau du plan de séparation de deux frustules contigus, montre l’allure des soies
qui s’écartent peu du plan sagittal et traduit en même temps la forme particulièrement
écrasée du frustule, suivant son axe transversal le plus court.

La solidité de soudure des frustules rend impossible leur dissociation acciden¬
telle et l’émiettement des colonies, même par les pratiques de macération artificielle.

Les Irustules ont toujours une ceinture bien visible, d’un tiers environ de leur hauteur.

Les valves ont une section plus ou moins concave et ménagent conséquemment
des foramens, J\ de forme oblongue lancéolée et plus ou moins ouverts.

Les soies tant terminales qu’intercalaires sont très finement structurées ; mais ce
caractère ne s’accuse qu’avec P âge et n’y est souvent bien visible qu’à sec dans les
faibles colonies et spécialement dans les soies latérales jeunes de celles-ci.

Il faut noter que les détails de cette structure sont internes %et ne se traduisent
pas à l’extérieur, comme chez beaucoup d’autres espèces, sous la forme de denticules
saillants.

A l’échelle trop faible de nos figures, la reproduction en s, dans quelques soies
seulement, en est très difficile et peu distincte.

Les chromatophores sont en nombre variable, mais jamais bien considérable :
souvent quatre dans les cellules jeunes, huit dans les cellules adultes, avant la
cytodiérèse. Ils ont la forme de plaquettes assez grosses, mal délimitées, plus denses sur
leur pourtour, plus claires au centre.

L’examen de quelques figures empruntées à des spécimens variés fournira des
documents complémentaires pour l’histoire de l’espèce.

Figure 12. Fragment de colonie à frustules larges mais courts, en voie de
division active ; d, division d’un frustule figuré avec son contenu cellulaire ; nd, noyau
divisé ; ch, chromatophores au nombre de huit que les deux cellules-filles se partagent
par moitié ; /, foramen naissant, avant l’apparition des soies sur les valves de formation
nouvelle.

Des soies plus faibles que d’autres traduisent ainsi leur caractère de jeunesse relative.

1 outes les soies ont été tronquées intentionnellement, pour ménager l’espace.

Figure i3. Fragment d’une colonie du type moyen, à foramens larges.

MICROPLANKTON

221

Deux frustules, dont l’un est en voie de cytodiérèse, sont figurés avec l’aspect
normal de leur contenu cellulaire. Le nombre des chromatophores, ch, est ici supérieur
à huit. Même légende que plus haut.

En m, se prépare la division physiologique de la colonie. Les soies de deux
frustules contigus ont brisé leur longue adhérence, ou bien n’ont pas contracté originaire¬
ment cette adhérence, pour se croiser brièvement dès leur base et s’incurver de suite
en s’orientant suivant l’axe longitudinal de la chaînette et en prenant les caractères
propres aux soies terminales, st.

C’est grâce à cette fragmentation naturelle, plus ou moins souvent répétée, que
les chaînettes ne prennent pas une longueur démesurée et laissent voir, à leurs deux
extrémités, des soies qui sont différenciées dans leur direction plus droite, leur calibre
plus fort, leur structure intime plus accusée.

Figure 14. Fragment d’une colonie à foramens étroits, ceux-ci ayant la forme
d’une fente étroite, linéaire. Les spécimens de cette sorte, sans être aussi communs
que ceux à foramens larges, ne sont cependant pas d’une rareté exceptionnelle dans
nos matériaux d’étude et, comme ils sont en mélange avec d’autres présentant tous
les degrés d’ouverture du foramen dans les produits d’un même coup de filet, il serait
difficile d’y voir, comme Gran le dit, un caractère saisonnier, hivernal.

On remarquera que dans le frustule médian de la figure, qui est en division,
en d, la cellule-mère présente à ce moment, comme celle de la figure 12, qui est au

même stade physiologique, huit chromatophores, ch, qui se répartissent par moitié

entre les deux cellules-filles.

Figure 16. Fragment de colonie plus grêle, dans laquelle les frustules plus

étroits se montrent aussi plus longs, suivant la loi de constance de volume. Les
foramens y ont une dilatation moyenne.

L’un des frustules y est figuré avec son noyau, n, son cytoplasme clair et ses
chromatophores, ch, au nombre de huit encore.

Un autre est parasité. Il est complètement envahi par un Olpidium, ol, sans

doute, dont le thalle, qui paraît granuleux, témoigne d’un commencement de sporulation.

Remarque. — Les exemples d’un parasitisme de ce genre sont très communs
dans nos matériaux, non seulement dans Ch. decipiens et ses congénères, mais aussi
dans les Diatomacées d’autres genres. C’est pourquoi nous ne nous attarderons pas à
exposer ici les phases évolutives du parasite, ce qui nous entraînerait à un trop grand
nombre de figures.

Mais nous ne négligerons pas de signaler à l’occasion certaines phases de son
évolution à propos d’autres espèces parasitées et de l’ensemble des notes graphiques
glanées çà et là à son sujet — car tout fait croire qu’il s’agit toujours du même
parasite — résulteront les éléments d’une étude complète de cet organisme fâcheux.

222

ALPH. MEUNIER

C’est lui, sans doute, que nous avons déjà signalé, après Gran, dans Lauderia
borealis Cleve, sous le nom de Olpidium Lauderiœ et, en outre, dans Ditylum Brightwelli
Grunow, sous le nom de Olpidium Dityli.

Si, comme nous le pensons, c’est toujours le même organisme parasitaire, peu
difficile sur le choix de ses hôtes, il serait plus logique de le dénommer dans tous
les cas de la même façon, Olpidium phycophagum , par exemple, plutôt que de lui attribuer
une spécificité différente chaque fois, suivant la nature de son hôte.

C’est ce que nous ferons.

Les pêches pratiquées dans l’extrême nord de la Mer de Barents et dans
l’Océan Glacial nous ont fourni des spécimens de cette belle espèce intéressants par
leur rapprochement de Yauxospore, qui, croyons-nous, est encore inconnue.

Telle, la forme reproduite dans la figure i de la planche XXVIII : forme
unicellulaire extrêmement large, mais très courte proportionnellement, pourvue de
quatre soies très différenciées, assez courtes relativement, renflées de la base vers le
sommet, arrondi et obtus, et ornées de vigoureux détails de structure qui, ici, font
saillie à l’extérieur sous la forme de denticules courts mais bien prononcés.

Les valves présentent une faible convexité vers leur centre, comme on peut en
juger sur leur profil, dans la figure en question. Elles sont réunies par une ceinture
qui a environ la même hauteur qu’elles-mèmes.

On remarquera que les quatre soies, situées dans le plan sagittal, ont leur
direction principale «suivant l’axe latéral du frustule. Ceci empêche toute tentative de
conciliation entre cette forme, que nous considérons comme tête de lignée, comme
auxospore, en d’autres termes, et la forme singularis présentée par Gran, dans Fauna
arctica ( loc . cit., pl. XVII, fig. 7).

Cette figure est d’un dessin fruste, vaguement schématique, insuffisamment
précis, peu détaillé : genre dans lequel l’auteur se complaît. En y suppléant par
l’imagination, ne fùt-ce que ce qui lui manque pour y reconnaître sûrement un
frustule de Ch. decipiens, il semble bien que la forme visée ne saurait être qu’une
cellule détachée isolément d’une chaînette, suivant le processus décrit plus haut, à
propos de notre figure i3, planche XXV.

Si l’on jugeait qu’il fût utile d’affubler la nôtre d’un nom spécial, nous lui
proposerions le nom de f. princeps, pour marquer son caractère de cellule initiale de
toute une lignée phylogénique. A cela il n’y a pas de besoin certainement, mais de
l’utilité peut-être, pour souligner son identification avec les formes ordinaires de l’espèce
decipiens, malgré l’impression contraire qu’elle pourrait produire sur des esprits non
prévenus.

Que cette forme soit bien ce que nous en pensons, malgré ce que ses caractères
pourraient sembler avoir d’exagéré, nous en fournissons la preuve dans la figure 45
de la planche XXVII, qui reproduit un spécimen un peu plus petit mais du même

MICRO PLAN KTON

223

type morphologique et phylogénique, chez lequel la première cytodiérèse vient de
s’accomplir, avec production de soies latérales qui traduisent le caractère essentiel de
l’espèce decipiens, aussi bien que les chromoleucites, ch, la ceinture et le foramen, /.
Les soies terminales, fortement différenciées, sont ici disposées en croix de Samt-Georges
et manifestent déjà, relativement à l’auxospore, ou /. princeps, une tendance à se
rapprocher de l’axe longitudinal de la future colonie qui prendra peu à peu les
caractères habituels décrits plus haut.

Distribution géographique. — Cette espèce très répandue ne manque, peut-on
dire, à aucun de nos échantillons vraiment planktoniques. Elle est toutefois plus
abondante dans ceux qui proviennent de la Mer de Barents, le long des côtes de la
Nouvelle-Zemble.

Chœtoceros mitra Bailey.

Planche XXV, ligures i à 7.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 7 5.

Malgré l’analogie de la forme des frustules, en vue sagittale, de leurs dimensions,
de leur contenu cellulaire, y compris les chromatophores, des chainettes larges, longues
et droites de cette belle et grande espèce avec la précédente, Ch. decipiens, elle s’en
distingue à première vue par plusieurs caractères. Les soies contiguës ne font que se
croiser à leur naissance, sur la ligne latérale de la colonie (fig. 1); les soies divergent
dans des plans très obliques sur le plan sagittal — plan de la figure — ce qui s’observe
mieux sur une vue transversale optique (fig. 2) ; enfin la section transversale des
frustules est oblongue lancéolée (même figure).

La présence fréquente de spores quiescentes ou d’endocystes et la forme si
caractéristique de celles-ci fournissent un caractère d’une non moindre valeur pour la
distinguer de toute autre espèce (1).

Certaines notes biologiques plus spéciales ont été fixées dans les figures suivantes :

Figure 1, planche XXV. Fragment de chaînette large à frustules courts, à
foramens, /, larges et lancéolés oblongs, présentant, à l’extrémité supérieure, des soies
terminales, st, qui ont été tronquées, par défaut de place. Ces soies, arquées à leur
base, prennent plus loin une direction droite, suivant le grand axe de la colonie.
Elles sont d’ailleurs peu différentes des soies latérales, assez minces, longues, exemptes
de structure reconnaissable, même à sec.

La ceinture des frustules est assez large et est limitée des deux côtés par un sillon.

(1) Ces spores se rapprochent cependant un peu, par leur valve primaire bicornée, de celles d’une espèce inédite
que nous connaissons de la Mer Flamande et que nous comptons faire prochainement connaître, en décrivant le faciès
propre du microplankton particulièrement riche de ce coin privilégié de la Mer du Nord.

224

ALPH. MEUNIER

Les deux frustules figurés intégralement, en vue stéréoscopique, en montrent le

noyau central, n, et les chromatophores, ch, en plaques volumineuses, ourlées sur

les bords, plus claires au milieu. Leur nombre, facile à compter dans chaque cas

particulier, varie naturellement avec l’àge du frustule, jusqu’au moment de la cytodiérèse
qui en opère le partage numérique entre les cellules-filles.

Figure 3, planche XXV. Fragment de chaînette plus étroite, à frustules plus longs,
dont un figuré en vue stéréoscopique, avec les mêmes éléments indiqués par les mêmes
lettres que ci-dessus.

Les chromatophores sont pariétaux et rattachés entre eux par des cordons du

périplasme qui en rendent les contours irréguliers, indépendamment du polymorphisme
qu’ils doivent à leurs phases de division par sténose.

Les foramens, /, sont largement ouverts, exempts d’étranglement médian.

Microspores. — Figure 4. Fragment de colonie en gestation de microspores ou
de spores d’essaimage, spe, dont nous n’avons pu suivre l’évolution ultérieure, mais qu’il
importe de signaler à l’attention des chercheurs.

Bon nombre de spécimens de nos matériaux d’étude traduisent cette phase physio¬
logique remarquable, dont l’examen minutieux nous aurait détourné trop longtemps de
ce travail analytique.

En quelques mots, voici le fait dans ses grands traits.

Le noyau subit des subdivisions répétées et les chromatophores aussi.

Les noyaux et les chromatophores fragmentaires, ainsi obtenus successivement, se
groupent dans des compartiments de la cellule et ceux-ci s’isolent d’abord par la pro¬
duction de membranes intracellulaires, m ; plus tard, par d’autres, ni, incurvées autour
de groupements secondaires et enfin, sans doute, car les étapes observées ne vont pas
plus loin, par de vagues membranes qui ont été figurées, mais non désignées, lesquelles
circonscrivent les produits de troisième subdivision. Ceux-ci semblent destinés à consti¬
tuer des spores d’essaimage, spe.

Chacun d’eux comporte un petit noyau et un certain nombre de chromatophores
fragmentaires, dont il est difficile d’apprécier le nombre exact à cause de leur rappro¬
chement dans un espace restreint.

Sans vouloir outrepasser ces faits d’observation positive, nous croyons pouvoir
affirmer qu’il y a là quelque chose d’analogue à ce que Gran a vu se produire dans
Ch. decipiens et qu’il a décrit, avec les particularités que cette espèce comporte, dans
les figures 1 à 6 de la planche XVII déjà citée de Fauna Arctica.

Cette formation parallèle, mutatis mutcindis, dans deux espèces analogues à d’autres
égards encore, est «assurément remarquable et propre à confirmer le rapprochement
deviné des deux espèces et à légitimer leur réunion dans une section commune : les
Dicladiœ.

MICROPLANKTON

225

Enkystement. — Figure 5. Fragment de colonie très ample, à frustules sensi¬
blement aussi hauts que larges, dans lesquels on aperçoit des endocystes ou spores
quiescentes, sp, en voie de formation.

La valve primaire, seule formée jusque-là, est rehaussée de deux fortes protu¬
bérances coniques qui lui donnent la forme d’une mitre et légitiment le nom judicieu¬
sement donné à l’espèce. Ces protubérances doivent être surmontées d’un appendice
terminal, x , qui n’est encore ici qu’ébauché. Le cytoplasme n’a pas été figuré, pour
ne pas surcharger le dessin et laisser voir l’anneau qui est à la base de la valve
primaire de l’endocyste.

On remarquera, en outre, la grande extension de la ceinture des frustules
sporifères.

La figure 6, empruntée à un spécimen de largeur plutôt faible, montre les spores
quiescentes, sp, complètement formées. Celles-ci ont leur valve primaire en forme de
mitre et leurs deux lobules sont surmontés d’un appendice, a-, que couronne un
bouquet de ramifications dichotomiques de plus en plus ténues aboutissant à la paroi
de la matricule.

La valve secondaire est peu bombée, sertie dans l’anneau de la valve primaire
et exempte de tout prolongement ou ornement quelconque.

On remarquera que les éléments cytologiques du frustule fertile, le noyau, n, le
cytoplasme et les chromatophores, ch, se sont docilement laissé inclure dans l’endocyste.
La formation de celui-ci est donc le résultat d’une rénovation cellulaire effectuée en deux
temps, dont les moments correspondent à la production successive des deux valves.
Elle a évidemment pour but la condensation des éléments actifs de la cellule végéta¬
tive et leur adaptation à une phase de repos physiologique, sous une livrée nouvelle,
mieux appropriée à l’état d’isolement qui attend la spore après sa libération de sa
matricule.

Comment s’effectuera la déhiscence de celle-ci, dans quelles circonstances de milieu
l’endocyste passera-t-il sa période de sommeil saisonnier, quelles conditions présideront
à son réveil, par quelles métamorphoses reviendra-t-il à la forme végétative, etc. ?

Ce sont là autant de questions auxquelles la science actuelle n’a encore rien à
répondre, pas plus au sujet de Ch. mitra que des nombreuses autres espèces dont on
s’estime déjà heureux de connaître les spores.

Il y a là, comme on voit, un vaste champ encore ouvert aux recherches de l’avenir.

Il y a là aussi la constatation de l’état encore rudimentaire de l’histoire natu¬
relle des Chœtoceros. L’étude de ces intéressants microphytes est à peine ébauchée;
nous en fournirons plus loin d’autres preuves. Leur complexité, pressentie et entrevue
par H. Van Heurck, lui faisait dire que les Chétocérées ne sont pas des Diatomées,
suivant la conception qu’il se faisait de celles-ci, mais des microphytes d’un autre ordre,
dont il fallait aborder l’étude par des procédés différents de ceux qui avaient été suivis
de son temps.

22Ô

ALPH. MEUNIER

Figure 7. Les spores constituent le meilleur caractère distinctif de l’espèce.
Heureusement elles ne sont pas rares. Nous en présentons ici une autre vue, de
profil celle-ci, pour en parfaire le signalement.

La figure 6 présente en outre, dans sa partie inférieure, deux frustules jeunes
provenant d’une division récente. Les noyaux-filles, nd, sont encore très rapprochés des
valves nouvelles qui ne laissent entre elles qu’un étroit foramen.

Cela nous donne l’occasion de faire remarquer que la production des spores n’est
pas, comme on pourrait le croire, l’indice d’une fin de végétation, car on la voit se
réaliser dans des colonies en plein exercice de multiplication cellulaire.

Distribution géographique. — Assez commune dans nos matériaux de surface
provenant des côtes occidentales de la Nouvelle-Zemble, nos 166 à 19g. Elle n’est guère
en sporulation, toutefois, que dans les échantillons ig3 et 194, recueillis au voisinage
immédiat de la presqu’île de l’Amirauté, par 73° de lat. N.

Chœtoceros teres Cleve.

Planche XXV, figures 8, 9, 10, 11.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 76.

C’est une grande et bonne espèce dont les figures 8 et 9 suffisent à préciser les
caractères morphologiques.

La coupe valvaire optique de la figure 9 en montre, avec la grande divergence
des soies dès leur naissance, la forme cylindrique, à peu près, des frustules; caractère
qui a porté Ostenfeld à ranger cette espèce dans sa section des Cylindricœ.

La figure 8 reproduit l’extrémité d’une chaînette avec soies terminales peu ou pas
différenciées, mais dirigées parallèlement au grand axe de la colonie. La ceinture des
frustules est indistincte. Les foramens, f, sont en fente très étroite. Les soies latérales,
longues, s’insèrent sur l’extrême bord des frustules et se soudent strictement sur la ligne
latérale de la colonie.

Dans les cellules bien fixées, les chromatophores, ch , sont distribués dans la couche
pariétale du cytoplasme. Ils sont en forme de plaquettes irrégulières, assez grandes.
Leur nombre est variable.

Enkystement. — Les spores se produisent au milieu des frustules. La figure 10
fait assister à la production de la valve primaire, sp, sous laquelle le noyau, n, et les
chromatophores, ch , se ramassent. Cette valve est simplement bombée et dépourvue
d’appendices et d’ornements.

Dans la figure 11, on voit les spores mûres dans leur matricule, représentées
l’une vide, l’autre à l’état naturel, avec ses chromatophores. La valve secondaire est

MICROPLAN KTON

227

moins bombée que la primaire, ce qui est d’ailleurs d’application générale dans les
endocystes de tous les Chœtoceros, comme on sait.

On n’ignore pas non plus, sans doute, que le processus d’enkystement intéresse
généralement à la fois deux frustules frères issus d’une même cytodiérèse ; que l’appa¬
rition des valves kystiques y est parallèle, mais que la position de celles-ci y est inverse
et symétrique, conséquemment, au plan transversal mené entre les frustules jumeaux.

Les deux sporocystes d’un même couple génétique sont en opposition par leur
valve secondaire dont l’âge relatif est ainsi en concordance avec celui des valves
matriculaires qui leur sont contiguës et qui sont aussi les plus jeunes.

Les deux spores de la figure 6, qui a trait à l’espèce précédente, sont ainsi orientées
et constituent un couple naturel.

On se rappellera que Ch. teres Cleve ne se distingue guère avec sécurité de sa
congénère Ch. W eissflogii Schütt que par ses spores. Nous croyons pouvoir affirmer que
cette dernière n’est pas représentée dans nos matériaux.

Distribution géographique. — Rencontrée seulement dans la Mer de Barents ;
assez peu abondante, si ce n’est au voisinage de Tromsô où elle se montre en
sporulation.

Chœtoceros contortum Schütt.

Planche XXV, figures 17 à 27, et planche XXVI, figure 1.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 78.

C’est l’espèce type de la section des Compressa Ostenfeld, qu’elle est sans doute
seule à représenter, s’il se confirme, comme cela parait établi déjà, que Ch. compression
Cleve, Ch. subcompressum Schrôder, et Ch. medium Schütt n’en sont que des modalités.

Colonies longues, ' illimitées, droites, mais tordues sur leur axe longitudinal et
présentant, par intervalle, des frustules géminés porteurs de soies contiguës très diffé¬
renciées. Chromatophores nombreux, de dimensions moyennes.

La figure 18 en traduit les caractères morphologiques, sous les dimensions les
plus habituelles.

Elle présente entre d’autres frustules ordinaires figurés les uns vides, les autres
pleins, un couple de ces éléments qui ne diffèrent pas autrement des autres, mais dont
les quatre soies contiguës, so, sont très différenciées vis-à-vis des autres, beaucoup plus
fortes, généralement plus courtes, incurvées dans la même direction mais dans des
plans différents, sinueuses sur tout leur parcours et atténuées en pointe à leur extrémité.

Elles ne sont pas destinées, comme on pourrait le supposer, à devenir terminales
par leur décollement et la segmentation consécutive de la colonie. Leur soudure est
stable et résiste même à la macération.

228

ALPH. MEUNIER

Elles sont insérées en retrait sur les bords des valves, comme les soies ordinaires.

Celles-ci, beaucoup plus grêles, se soudent à une certaine distance de leur base,
au niveau ou même un peu à l’intérieur des bords latéraux de la colonie, en ména¬
geant des foramens, /, plus ou moins larges, et divergent ensuite sans s’écarter beaucoup
d’un plan normal à l’axe de la colonie.

Les soies terminales, qui s’observent rarement et dont nous donnons une repro¬
duction incomplète dans le haut de la figure 27, ont les caractères des soies ordinaires
et n’en diffèrent que par leur direction droite, au delà d’une courbure de leur base.

La figure 19 — vue valvaire optique — montre la forme largement elliptique
de la section des frustules et l’orientation des soies ordinaires.

Endocystes. — Les figures 20, 21 et 22 sont destinées à illustrer la production
et les caractères des spores quiescentes.

Dans la première (fig. 20) la valve primaire est seule formée, vers le milieu des
frustules, et les chromatophores, ch, se concentrent en dessous d’elle avec le cytoplasme
et le noyau.

Dans la deuxième (fig. 21) les spores se sont complétées par l’adjonction d’une
valve secondaire, moins bombée encore que la primaire. Celle-ci est surmontée d’une sorte
d’anneau appliqué contre la paroi interne de la matricule, où sa présence se signale par
un épaississement de cet organe, mais reste néanmoins un sujet d’observation difficile.

Pour rester dans la note vraie, nous n’avons pas pu le dessiner avec plus
d’évidence que nous ne l’avons fait dans les deux figures 20 et 21. C’est le seul
ornement des spores.

La figure 22 montre que les sporocystes, sp, peuvent aussi bien se produire dans
des colonies réduites à leurs plus faibles dimensions transversales. L’observation de
l’anneau caractéristique qui surmonte ces productions alors fort petites devient prati¬
quement impossible.

Auxospores. — Les figures 23 à 26 nous mettent en présence d’une autre
manifestation physiologique : la production d 'auxospores. Celles-ci (fig. 24) apparaissent
latéralement, sur des frustules arrivés au dernier degré de la réduction, sous la forme
d’un épanchement du protoplasme, a, qui, perçant la membrane du frustule, b, fait
hernie à l’extérieur. Il en résulte une protubérance dans laquelle passe tout le
contenu de la cellule génératrice : noyau, cytoplasme et chromatophores. Cette protu¬
bérance, cl’abord ovoïde, n’a qu’une très faible membrane extensible, ce qui lui permet
de s’accroître sous la poussée du protoplasme et de revêtir bientôt la forme d’un
frustule initial agrandi, mais formé d’une seule pièce; c’est l’auxospore.

Celle-ci reste implantée perpendiculairement, par sa base rétrécie, sur sa géné¬
ratrice, b, qui s’est complètement vidée. Nous la représentons en vue valvaire, a , dans
la figure 25, dès que les premières soies terminales ont fait leur apparition.

MICROPLAN KTON

22g

Dans la figure 26 elle a déjà subi sa première cytodiérèse. Les frustules ainsi
obtenus sont, par le fait, pourvus de deux valves silicifiées.

Les divisions ultérieures donneront naissance à une colonie amplifiée (fig. 2 3)

qui se tord sur son axe, conformément au caractère de l’espèce. Les frustules en sont
larges, courts, séparés par des foramens étroits. Elle peut rester longtemps adhé¬
rente à la colonie souche, b, dont le calibre très étroit contraste avec celui de la
formation nouvelle. Dans celle-ci, nous avons figuré, en d, un frustule en division,
dans lequel le foramen naissant, /, précède l’apparition des soies sur les deux
valves jeunes.

La figure 17 montre, à son tour, un fragment de colonie régénérée dont les
frustules ont la taille maxima, ce qui permet de mieux apprécier leur caractère mor¬
phologique propre et spécialement la légère convexité des valves qui se traduit dans
la forme rétrécie des foramens, f, vers leur milieu. On y reconnaîtra peut-être la
modalité dont Schütt a fait son Ch. medium.

Microspores. — Outre les endocystes et les auxospores, nos matériaux nous
offrent, dans la même espèce toujours, des exemples de production de spores d’essai¬
mage ou de microspores, dont nous reproduisons une étape dans la figure 1 de la

planche XXVI.

C’est bien, comme on voit, un fragment de colonie tordue de cette intéressante
espèce, dont les frustules sont le siège d’un phénomène de division interne qui doit
aboutir à la formation de spores endogènes. Les deux moitiés du protoplasme résul¬
tant d’une première division se sont subdivisées à leur tour, pour donner, dans
chaque frustule, deux groupes de deux petites cellules géminées, spe, dépourvues de
membrane visible.

D’autres subdivisions doivent-elles survenir avant la constitution définitive des
microspores qui seraient alors plus nombreuses, 8 ou 16, par cellules? Nous ne savons,
car nos observations ne vont pas plus loin.

Parasitisme. — Une dernière observation au sujet de Ch. contortum. C’est le

parasitisme dont ses frustules sont souvent atteints de la part d’un Olpidium, ol.

On l’y rencontre sous les aspects variés qui correspondent à ses diverses phases
évolutives.

Suivant le programme que nous nous sommes tracé plus haut (1) à son sujet,
nous nous bornons à le représenter ici, dans la figure 27, en état d’enkystement, à
l’intérieur d’une membrane épaisse et réfringente. Nous considérons les granulations
extérieures au kyste comme des produits résiduaires du protoplasme du frustule
parasité.

(1) Voir la remarque de la page 221, au sujet de Olpidium pliycophagum nobis.

23o

ALPH. MEUNIER

Distribution géographique. — Très rare dans la Mer de Kara et dans le
Détroit de Matotchkine; commune sur les côtes ouest de la Nouvelle-Zemble, dans la
Mer de Barents, jusqu’au n° 203 de la station ig; absente dans l’Océan Glacial.

Groupe B. Cryptoleucitœ

Espèces à chromatophores diffus, confondus avec la partie dense du cytoplasme.

Chœtoceros ingolfianum Ostenfeld.

Planche XXVI, figures 2 à 14.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plcinkton, page 90, où Gran a versé cette espèce
dans sa section des Brevicatenatœ, dont la valeur taxinomique nous parait bien discutable.

C’est une espèce bien curieuse, qui ne s’éloigne pas seulement de ses congé¬
nères par la structure de ses spores, dans lesquelles on a cru reconnaître un micro¬
organisme connu d’ailleurs et décrit sous le nom de Xanthiopyxis, mais aussi par les
particularités dont nous allons donner une idée d’après quelques figures empruntées
à nos matériaux d’études.

Une des choses qui d’abord frappent le plus, c’est la gélification partielle de
la membrane des frustules, vers leurs extrémités, en dehors de la partie occupée par
l’endocyste, sp, comme en g, dans les figures 11 et 12 de la planche XXVI.

Cette gélification, qui semble préparer l’isolement des spores, sp, est la cause
évidente de l’émiettement des colonies, dont presque tous les frustules sont sporifères.

Cette circonstance fait qu’il est bien difficile de trouver des fragments quelque
peu importants de colonies propres à en étudier les caractères végétatifs.

La figure 2 en reproduit un. On y voit, en a, un frustule stérile, dont le
noyau, n , est entouré d’un protoplasme dense dans lequel se montrent plusieurs petits
chromatophores peu distincts, il est vrai, mais assez cependant pour nous faire douter
de la légitimité de la place que nous faisons à cette espèce dans notre groupe des
Cryptoleucitœ.

Deux autres frustules, b, sont en voie de sporification et montrent l’ébauche
des valves primaires. Celles-ci sont hémisphériques, brièvement spmuleuses encore,
étroitement serties d’abord dans le Irustule, vers son milieu, pendant que le cyto¬
plasme s’y rassemble progressivement. Les chromatophores deviennent à ce moment
plus distincts, ce qui nous parait être d’une application générale. Dans les espèces
où les chromatophores sont comme diffus dans le cytoplasme des frustules stériles, ces
éléments cytologiques s’individualisent, en effet, plus nettement dans les spores quiescentes.

MICROPLANKTON

23l

La cellule médiane de la même figure montre, en c, la valve primaire plus
achevée, devenue spinuleuse sur toute sa surface et logée dans une partie renflée
du frustule, qui semble s’être distendue localement sous la poussée interne des spinules.

On remarquera, dans cette figure comme dans les suivantes, que la ceinture est
large mais peu distincte, que les foramens sont très étroits, que les soies latérales sont
soudées dès leur origine, sur les bords mêmes de la colonie.

Dans la figure 3, qui est dans le plan sagittal, et dans la figure 4, qui est
oblique sur ce plan, on voit les spores, sp, achevées, pourvues de leur deuxième

valve, moins bombée mais spinuleuse comme la première, et logées dans un renflement

caractéristique des frustules.

Dans la figure 5, les spores, sp, réduites encore à leur valve primaire, montrent
leur partie arrondie en dôme, hérissée de longues spinules, tandis que leur anneau
cylindrique n’en porte encore que de beaucoup plus courtes. Au sommet des longues
spinules, on voit se dessiner une membranule, x, qui couronnera plus tard l’endocyste,
de ce côté, quand il se libérera de son frustule matricule, à la suite d’une gélification
plus ou moins complète de celui-ci.

La figure 6 reproduit deux frustules contigus, plus larges, vus un peu oblique¬
ment, dans lesquels les sporocystes ne possèdent encore non plus que leur valve
primaire; la membranule, x, visible dans la figure 5, ne s’aperçoit pas ici.

Dans la figure 7, cette membranule, x, est déjà marquée, à grande distance

au-dessus des valves primaires des spores, bien que les spinules qui hérissent la partie
hémisphérique de celles-ci soient encore très courtes. Leur partie cylindrique est
exempte de ces appendices et les frustules ne semblent pas devoir jamais présenter
le renflement local que l’on observe chez d’autres, à la même étape de développement.

La figure 8 reproduit deux frustules de taille maxima, dont les sommets ont
déjà été éliminés par gélification, jusqu’au niveau de la membranule, x, bien que les
kystes ne soient encore en possession que de leur valve primaire; celle-ci est chargée sur
toute sa surface de spinules de longueur très inégale.

Figure 9. La spore univalvaire, incomplète, s’est déjà dégagée, du côté supérieur,
de la paroi du frustule. Celle-ci est remplacée de ce côté par la membranule, x,
qui s’est raccordée à la portion primitivement renflée de la matricule.

Figure 10. Vue valvaire d’une spore isolée. On en déduira la forme de la section
transversale des frustules, qui est largement elliptique.

La figure 11 montre la façon dont se traduit souvent la gélification dans les
extrémités des frustules, aux deux côtés des kystes, sp, alors que ceux-ci ne sont encore
en possession que de leur valve primaire. Les endroits gélifiés, comme en g, deviennent
mous, flasques et se déforment complètement avant leur dissolution complète. Cette
gélification n’atteint pas les soies.

Figure 12. Phénomène analogue dans une colonie à frustules de très petit calibre;
mêmes indications.

232

ALPH. MEUNIER

On remarquera que dans les objets des deux figures n et 12, aucun renflement
ne s’est produit dans les matricules, au niveau des spores inachevées.

Figure i3. Autre aspect d’une spore réduite encore à sa valve primaire. Celle-ci
a sa partie arrondie relevée en dôme beaucoup plus haut. Elle est logée dans un
renflement de la matricule qui en épouse la forme. Elle est brièvement spinuleuse sur
tout son pourtour.

La figure 14, enfin, montre, à côté d’un frustule sporifère non gélifié, avec sa

spore, sp, et sa membranule, x, un second frustule envahi par un Olpidium, ol, dont le

thalle ramassé s’est partagé en un grand nombre de sporules qui n’attendent plus que
leur mise en liberté et leur essaimage, dès qu’une porte de sortie leur sera ouverte.

L’objet est emprunté à une chaînette dont on aperçoit les soies terminales; ce

qui est un sujet d’observation très rare dans nos matériaux, bien que l’espèce soit même
commune dans bon nombre d’échantillons. Ces soies, largement courbées à leur base,
ont une tendance à se diriger, plus loin, parallèlement au grand axe de la colonie.

Elles ont été tronquées à dessein, par défaut de place.

De cette série de gravures reproduites de spécimens qui se coudoient souvent sur
un même slide et qui, sans conteste, sont afférents à la même espèce, il résulte une
grande difficulté de résumer les caractères de celle-ci, en la forme d’une diagnose à la
fois brève et précise.

Le lecteur en gardera, ce qui vaut mieux, des éléments d’appréciation personnelle.

La constatation du polymorphisme des endocystes en particulier le mettra en garde
contre l’idée éventuelle d’attribuer à des espèces différentes celles de leurs modalités qui
pourraient se rencontrer isolément.

Distribution géographique. — Commune le long des côtes occidentales de l’île
nord de la Nouvelle-Zemble. Elle est sporifère sur tout ce long parcours, entre les
nos de pêche i83 et 203. Souvent mangée par des espèces animales, des Crustacés
surtout, les débris s’en retrouvent abondants dans leurs crottins.

Chœtoceros diadema Ehrenberg.

Planche XXVI, figures i5 à 23.

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 84.

Espèce accablée d’une synonymie compliquée, à laquelle ses caractères si francs,
si distingués auraient dû la soustraire si la diagnose en avait été mieux précisée
dès l’abord.

Maintenant qu’elle s’est dégagée de toute compromission avec d’autres espèces
également mieux appréciées, les planktonistes la connaissent suffisamment pour qu’il soit
utile de faire ici autre chose que d’en figurer le faciès particulier dans nos matériaux.

MICROPLANKTON

233

La figure i5 en note les caractères moyens. Ceinture bien marquée; valves très
légèrement renflées dans leur partie médiane, donnant aux foramens, toujours bien
ouverts, une forme oblongue un peu déprimée dans le milieu; soies latérales insérées
un peu en retrait sur le bord arrondi des valves et divergentes dans des directions
variées, après leur brusque soudure à quelque distance de leur base ; soies terminales
courbées à leur base, droites plus loin et dirigées de manière à former entre elles un
angle peu ouvert, comme dans la figure 19, où elles ont été figurées dans leur entier
développement.

La figure 16 montre, en même temps que la forme elliptique peu large de la
section transversale des frustules, la divergence des soies latérales, au delà de leur
point de croisement.

Endocystes. — Les spores sont bien connues, avec leur valve primaire peu
bombée, surmontée de nombreux prolongements, x, qui portent à leur extrémité des
ramifications dichotomiques de plus en plus ténues, et leur valve secondaire, d’une
courbe différente, dépourvue de tout ornement. On en voit des aspects variables avec
leur état d’avancement, dans les diverses figures relatives à l’espèce.

L’examen de quelques figures fournira une documentation complémentaire.

Figure 18. Fragment stérile d’une chaînette large, dont deux frustules représentés
intégralement, contenant et contenu, montrent leur noyau petit et le cytoplasme
ramassé contre les deux valves, mais non différencié en chromatophores distincts.

Figure ig. Fragment d’une chaînette étroite dont on peut voir les soies termi¬
nales, qui diffèrent des autres par leur direction et souvent aussi par leur calibre un
peu plus fort. Line cellule figurée en coupe sagittale optique montre mieux que la
figure précédente le noyau, n, au milieu des deux masses cytoplasmatiques refoulées

sous les deux valves.

Figure 17. Colonie plus étroite encore, mais à frustules plus longs, dans l’un

desquels on peut voir, sous l’aspect qu’elle revêt dans cette circonstance, la valve

primaire d’un sporocyste.

Figure 20. Fragment de colonie large dont les frustules élaborent la valve

primaire de leur endocyste, sp. Dans les deux frustules supérieurs, qui forment un
couple physiologique, le cytoplasme se concentre sous ces organes, en prenant un aspect
plus granuleux dans lequel on peut voir une tendance à l’individualisation de plusieurs
chromatophores. Les valves kystiques suivent, dans le couple, un développement parallèle
et les appendices, x , qui les surmontent ne sont encore que des épines courtes et
simples.

Dans le frustule inférieur, qui appartient à un autre couple, ces appendices, x',
commencent à produire leurs ramifications dichotomiques.

Figure 21. Ici les spores sont mûres. Elles montrent dans leur cytoplasme des
chromatophores assez gros, bien délimités, parmi lesquels il semble qu’il y a aussi des

ALPH. MEUNIER

234

matières de réserve, également sous forme globuleuse. Les appendices dichotomiques des
valves primaires ont ici leur épanouissement complet et définitif.

La figure 22 est une vue de coté d’un fragment de chaînette dont deux frustules
fertiles sont munies de sporocystes mûrs, sous la forme étroite qu’ils présentent dans cette
position de profil.

Avec un peu d’attention on verra bien ici que les soies ne se soudent qu’en un
point de contact et divergent ensuite sans se croiser réellement.

Parasitisme. — Le petit champignon phycophage que nous avons déjà signalé
plus haut, sous le nom d 'Olpidium phycophagum, est ici extrêmement répandu et infeste
souvent des portions entières de colonies, comme dans la figure 23. Nous croyons
d’autant plus utile d’insister sur ce fait intéressant que nos devanciers se sont plus
complètement dispensés d’en relever le caractère général.

Dans la figure 23, choisie à cause de sa portée instructive, le parasite, ol, se
montre sous des aspects variés, à des phases diverses de son développement.

En a , il a envahi toute l’étendue d’un frustule, sous la forme végétative, en
thalle mobile, d’aspect granuleux et riche en enclaves. En b , il est en voie de sporu¬
lation. En c, il se montre enkysté, à l’abri d’une membrane qui lui est propre. En d,
enfin, sa présence dans un frustule exceptionnellement long, sous l’aspect homogène et
la forme irrégulière que nous reproduisons, a contrarié la division de son hôte ou en a
provoqué l’accroissement anormal.

C’est un fait d’observation fréquente, en effet, que l’hypertrophie des cellules
parasitées; phénomène dû évidemment à l’irritation que le parasite y détermine. Cette
déformation ne se traduit cependant pas toujours, car le parasite s’observe parfois dans
des frustules restés normaux au point de vue de leurs dimensions. Exemples : c, au

bas de la figure 23; ol, au bas des figures ig et 22, dans lesquels on voit des kystes

à' Olpidium.

Dans un frustule du bas de la figure 1 5, l’essaimage des sporules du parasite, ol,

s’est effectué, à la faveur d’une petite tubulure qui a percé la paroi du frustule et qui

a donné issue aux zoospores par le petit orifice extérieur, 0. Le sporange vidé, mais
parfaitement visible à l’intérieur de la cellule infestée, montre aussi bien la façon dont
la déhiscence s’est effectuée que si l’on y avait assisté.

Remarquons enfin que toutes ces productions mycologiques présentent, sous l’action
de l’iode, une teinte très vive, d’un beau brun d’acajou, qui révèle leur richesse en
matières albuminoïdes et sert à en signaler la présence.

Distribution géographique. — Fréquente au voisinage de Tromsô et tout le long
des côtes occidentales de la Nouvelle-Zemble. Plus rare dans le Détroit de Matotchkine
et à proximité de ce détroit dans la Mer de Kara. Presque absente dans cette dernière
Mer, dont, à vrai dire, nous avons peu d’échantillons pélagiques de surface.

MICROPLANKTON

235

Chœtoceros laciniosum Schütt.

Planche XXVI, figures 24 à 3i.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 82. Gran y ramène
les formes Ch. distans Cleve et Ch. commutatum Cleve. Il y a lieu, selon nous, d’y
adjoindre aussi Ch. brève Schütt, Ch. hiemale Cleve et peut-être Ch. pelagicam Cleve, qui
a aussi été appelé Ch. Ostenfeldii Cleve.

Il ne faut voir sans doute dans cet imbroglio synonymique que la traduction

des impressions personnelles des auteurs qui se sont trouvés en présence d’une

espèce commune et fort répandue, dont le polymorphisme, plus apparent que réel,
a été exagéré soit par les méthodes de fixation, soit par le peu de précision des

figures destinées à en vulgariser les caractères. Ces formes ne sont ainsi probablement
que des variantes d’aspect et d’interprétation dont l’espèce laciniosum Schütt est suscep¬
tible. Elles ne jouissent que cl’un titre spécifique mal acquis, dont il faut les dépouiller.

Chaînes généralement longues et souvent terminées par des soies, st, différen¬
ciées, dans leur direction, sinon toujours dans leur calibre et leur aspect. Comparer

leur allure dans les figures 24 et 28, où elles sont développées en projection sur le

plan sagittal, avec la figure 25, — vue latérale d’une colonie — où elles se profilent
sur un plan à peu près perpendiculaire à celui-là, mais parallèle aussi, évidemment, à
l’axe longitudinal de la colonie.

Les soies ordinaires émergent d’un prolongement latéral des valves, plus large

et un peu en retrait sur le bord du frustule. Après un parcours assez long générale¬

ment, suivant la ligne latérale de la chaînette (fig. 24 et 28), elles se soudent
brièvement et se déjettent ensuite brusquement, en dessinant des courbes divergentes,
conformément à la figure 26, qui en montre la direction en vue valvaire, soit en coupe
transversale de la colonie.

Les foramens, f, sont, par le fait, exceptionnellement spacieux, un peu rétrécis
au milieu, dans les colonies larges, par le léger renflement médian des valves.

Les frustules, aux dimensions inversement proportionnelles, — comparer les

différentes figures — ont une ceinture visible qui n’est cependant pas limitée par des
sillons apparents.

Le noyau est central dans les cellules au repos, n (fig. 24 et 3 1 , en haut).

Le cytoplasme est alors plus ramassé près des deux valves, sous la forme des deux
chromatophores des auteurs.

Dans les frustules qui viennent de subir la cytodiérèse, ce qui se reconnaît à la
position excentrique des deux noyaux-filles, nd (fig. 3 1 , au milieu), ceux-ci sont en
regard l’un de l’autre dans les deux cellules sœurs, et le cytoplasme momentanément
refoulé du côté opposé, en une seule masse, y simule le chromatophore unique
des auteurs.

236

ALPH. MEUNIER

L’unicité ou la dualité des chromatophores, qui n’ont du reste ici aucune
objectivité réelle comme éléments individualisés du cytoplasme, est donc simplement
l’expression d’une phase végétative des frustules.

La figure 27 reproduit un spécimen extrêmement étroit, réduit à ses dimensions
minima : n, noyau; /, foramen.

Endocystes. — L’espèce est très sporifère. Les sporocystes, sp, diversement
bombés des deux côtés, ont leurs deux valves lisses, exemptes de tout appendice.
Leur forme varie naturellement avec les dimensions des frustules qui leur servent de
matricules. Larges et plats dans les grandes colonies, ils sont plus étroits mais plus
rebondis dans les petites.

La figure 3o en présente un couple génétique, où les valves primaires sont en voie
d’élaboration, pendant que le noyau et le cytoplasme, devenu granuleux, s’y concentrent.

La figure 24 montre, dans le frustule supérieur, une étape analogue d’un
sporocyste qui n’a pas de symétrique dans le frustule voisin.

La figure 3i en montre, dans sa partie inférieure, un couple génétique où
l’on a fait abstraction du contenu cellulaire, pour n’en figurer que les squelettes
capsulaires, en vue sagittale.

La figure 29 en présente un autre en vue latérale, sous des dimensions
beaucoup plus grandes.

Dans les figures 28 et 25 enfin, les kystes mûrs sont figurés respectivement en
vue sagittale et en vue latérale, avec leur contenu cellulaire dans lequel on distingue
des corps isolés, que nous considérons comme des chromatophores différenciés dont
l’individualisation s’est opérée pendant la maturation de ces organes de reproduction.

Parasitisme. — Olpidmm, ol, n’est pas rare ici non plus; nous l’avons figuré,
à titre d’exemples, sous forme enkystée, dans les frustules inférieurs des figures 25 et 28.

Dans ce dernier, il a laissé persister autour de lui un résidu granuleux qu’il ne
s’est pas assimilé.

Distribution géographique. — Même extension et même abondance que sa
congénère Ch. diadema, dans les échantillons de surface, surtout de la Mer de Barents
et du Détroit de Matotchkine. Presque étrangère à nos produits de pêche de la Mer
de Kara, de la Mer Mourmane et de l’Océan Glacial.

Chœtoceros Schüttii cieve.

Planche XXVI, figures 32 à 35.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankion, page 81.

L’espèce que nous reproduisons ici sous les trois aspects classiques : sagittal
(fig. 32), latéral (fig. 33) et valvaire (fig. 34), nous laisse perplexe à cause de l’absence,

MICRO PLAN KTON

237

dans les spécimens de nos matériaux actuels, de ces belles soies terminales, fortes,
élégamment courbées et très écartées que nous lui connaissons dans des produits de la
Mer Flamande et dans d’autres.

Ici ces soies, assez rarement observables, sont plus longues, moins fortes, moins
symétriquement courbées, comme on peut le voir dans la figure 32 où l’une des deux
est développée et l’autre écourtée par manque de place.

Les soies ordinaires se soudent dès leur origine sur le bord même des frustules
et ne laissent conséquemment entre ceux-ci que des foramens, /, très étroits.

Elles divergent ensuite brusquement, presque à angle droit, suivant la figure 34,
qui montre, en outre, la forme brièvement elliptique de la section transversale des
frustules.

Ceux-ci ont une ceinture étroite, bien délimitée, en vue sagittale, par des sillons
(fig. 3z) et en vue latérale, par une atténuation du calibre des valves qui s’arrondissent
vers leur sommet (fig. 33).

Le cytoplasme habituellement étalé sur une des faces sagittales du frustule
donne l’apparence d’un seul chromatophore pariétal diffus, sur lequel se profile le
noyau médian, n (fig. 32, dans un frustule figuré en coupe sagittale optique).

La figure 35 reproduit un spécimen très étroit du même type, avec les caractères
externes et internes des frustules. La petitesse des colonies peut en rendre l’iden¬
tification difficile.

Endocystes. — Dans nos échantillons, les endocystes assez rares ne sont encore
représentés que par leur valve primaire, sp (fig. 3z), spinuleuse sur leur dôme arrondi.
Nous nous défendons de les figurer tels que nous les connaissons, à l’état parfait, d’après
des matériaux étrangers aux récoltes de la Belgica, pour conserver à celles-ci leur
physionomie propre.

Nos matériaux actuels ne se prêtent pas non plus à l’étude comparée de cette espèce
et de certaines de ses congénères dont les différences spécifiques paraissent bien subtiles.

Nous aurons l’occasion de formuler notre avis à leur sujet dans une autre publication.

Distribution géographique. — Très rare, dans des produits côtiers de la Mer de
Kara; assez constante, mais clairsemée tout le long des côtes ouest de la Nouvelle-
Zemble; non rencontrée dans le Détroit de Matotchkine.

Cliœtoceros sp.

Planche XXVII, ligures 1 à 6.

Il s’agit ici d’une assez petite forme qui nous a surtout frappé par la présence
très fréquente dans ses frustules d’une Chytridiacée, parasite que l’action de l’iode met
en particulière évidence.

238

ALPH. MEUNIER

Dans nos matériaux les colonies en sont droites et toujours fragmentaires,
c’est-à-dire sans soies terminales. Les éléments en sont allongés, cylindriques à peu
près, pourvus de soies raides qui se soudent sur l’angle même des valves et ne laissent
place qu’à des foramens, /, en forme de fente étroite.

La ceinture est large, peu visible, parfois cependant limitée d’un côté par un sillon.

Les soies divergent à angle droit et en ligne droite dès leur soudure (fig. 6, vue
valvaire optique) et s’écartent peu du plan transversal des chaînettes.

Les frustules ont un noyau central, n (fig. 4), et deux chromatophores diffus, ch ,
rapprochés des extrémités valvaires et souvent confondus par leur extension jusqu’autour
du noyau ; mais le parasitisme en modifie trop constamment l’état naturel pour en saisir
les caractères cytologiques normaux.

Enkystement. — Les endocystes occupent le centre des matricules. Nous n’en
connaissons que la valve primaire, sp (fig. 1 et 5), ornée sur son dôme hémisphérique
de spinules courtes.

Auxospores. — Nous tenons pour telles les hernies latérales, ax (fig. 2 et 5), de
forme sphérique d’abord (fig. 2), de forme ovale ensuite (fig. 5), qui résultent de l’épan¬
chement du contenu cellulaire d’un frustule générateur. En même temps que le calibre
s’en accroît et devient bien supérieur à celui de la cellule génératrice, le cytoplasme
s’enrichit d’enclaves et devient grossièrement granuleux.

Nous regrettons que la rareté de l’espèce et son peu d’extension ne nous aient
pas permis de rechercher les phases ultérieures de ces productions, qui sans doute
rappelleraient celles observées et décrites plus haut dans Ch. contortum.

Parasitisme. — La plupart des individus sont envahis par un Olpidium, ol,
circonstance qui rend difficile l’observation de leurs caractères normaux. Quelques
exemples permettront de faire connaître les principales variantes d’aspect des frustules
parasités.

Figure 1. La cellule marquée, a, s’est hypertrophiée, par la présence du parasite,
ol, qui apparaît sous l’aspect d’une masse protoplasmatique de structure grossière et qui
est sans doute seul à occuper toute l’étendue du frustule, après s’en être assimilé le
propriétaire. La vue du fragment de chaînette figuré est ici latérale.

Figure 4. Les cellules marquées, a, montrent le parasite enkysté dans une
membrane propre qui épouse à peu près la forme du frustule hospitalier. Le contenu
en est grossier, irrégulièrement granuleux.

Dans la cellule marquée, b, le parasite, ol, est en voie de sporulation. Le thalle
s’y est, en effet, transformé en un grand nombre de sphérules pourvues chacune d’un
point central réfringent. Ce ne peuvent être que des sporules dont l’essaimage se
produira bientôt.

MICROPLANKTON

23g

Figure 3. Olpidium, ol, sous forme de kyste limité à une partie du frustule
parasité, dans lequel il reste des résidus mortifiés du cytoplasme.

Figure 2. La cellule inférieure, marquée a, renferme un kyste d 'Olpidium, ol,
de forme ellipsoïde. Dans la cellule supérieure, b , l’ingérence du parasite a contrarié la
formation de l’endocyste dont on aperçoit inférieurement l’ébauche de la valve primaire
encore dépourvue de spinules et restée difforme.

L’état pathologique de l’espèce est trop généralisé pour qu’il soit possible de bien
faire la part de son influence sur ses caractères propres et de se faire une opinion fondée
sur ceux-ci. C’est pourquoi nous nous abstenons de la juger au point de vue taxinomique.

D istribution géographique. — Trouvée seulement, en mélange avec d’autres
nombreuses espèces, dans les échantillons 197, ig8 et igg péchés au nord de la presqu’île
de l’Amirauté.

Chœtoceros sp.

Planche XXVII, figures 7 à 10.

Nous consacrons quelques figures à une forme assez rarement rencontrée qui, par
la forme des foramens, par l’aspect du noyau et du cytoplasme condensé sous les valves
en forme de deux chromatophores diffus, n’est pas sans analogie, à première vue, avec
Ch. diadema. Mais l’absence de ceinture bien délimitée et la disposition irrégulière et
dévariquée de la partie libre des soies, qui se soudent d’ailleurs un peu en dehors de
la ligne latérale et s’insèrent moins en retrait sur les bords de valves, leur communiquent
un air tout autre. Or, la physionomie des Chœtoceros en est bien le meilleur caractère
pour l’observateur.

La figure 7 en reproduit, en vue sagittale, un fragment de colonie large, dont la
figure 8 en est la vue valvaire, en coupe optique, et la figure 10 une vue latérale.

La figure 8 en montre un autre fragment plus étroit, en vue sagittale. On remar¬
quera la forte divergence des soies qui leur fait souvent traverser le plan sagittal, en
projection.

Nous n’y avons pas observé de sporocystes. A défaut de ceux-ci, nous nous
abstenons de la déterminer spécifiquement.

Distribution géographique. — En mélange avec beaucoup d’autres formes dans
les produits de pêche de surface de la Mer de Barents et du Détroit de Matotchkine.

Peut-être moins rare qu’elle ne parait, à cause de ses analogies d’aspect soit avec

Ch. diadema, soit avec Ch. contortum, si, comme il arrive dans des observations cursives,

on ne prend pas soin de reconnaître la torsion des chaînettes de cette dernière espèce,

ses chromatophores multiples et, généralement, les caractères précis des formes qui s’en
rapprochent par quelque côté.

240

ALPH. MEUNIER

Chœtoceros furcellatum Baüey.

Planche XXVII, figures 11 à 16, et planche XXVIII, figures 2 et 3.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 95.

Cette petite espèce est on ne peut mieux connue sous la forme d’endocystes.

Ceux-ci sont géminés, renflés sur leur valve primaire, aplatis sur l’autre, étroite¬
ment accolés et porteurs de soies différenciées, fortes, raides, un peu tordues, soudées
longuement à leur base avec leur voisine et très peu divergentes dans leur partie
libre (sp. fig. i3.)

Souvent libérées, dans nos matériaux d’études, et engluées dans des matières
muqueuses, les spores s’y présentent en très grand nombre sous les aspects des
figures 14 et 16, à l’état géminé, ou sous l’aspect de la figure i5, à l’état dissocié.

Ce n’est que plus rarement que l’on peut les observer en place, dans leur matricule,

comme dans la figure i3.

Il n’en est pas de même, pour autant que nous sachions, de la forme des
frustules et de leurs rapports, quand ils se trouvent réunis en colonies. Celles-ci
doivent être fort sujettes à l’émiettement, car on se trouve rarement en présence de
chainettes sûrement identifiables.

Nos matériaux, peut-être exceptionnellement défavorables à cet égard, ne nous

en ont fourni que de rares sujets d’observation, d’une interprétation plutôt difficile,

dont nous reproduisons quelques exemples.

Dans la figure i3, les deux couples de frustules sporifères ne portent pas de
soies ordinaires sur leur valve libre.

Dans la figure 11, on observe la même particularité entre les deux groupes de
soies différenciées, a et b, qui ont déjà revêtu le caractère de celles des endocystes,
bien que ceux-ci ne soient pas encore formés. Là aussi il existe des valves frustu-
laires, et même un frustule entier, dépourvus de soies. Il en résulte que la soudure
des frustules en colonie se fait ici par les valves elles-mêmes et que celles-ci ne
ménagent entre elles aucun foramen. C’est une anomalie qui, à notre connaissance,
n’a pas été relevée par nos devanciers. Il y a là peut-être une explication de l’émiette¬
ment si général des colonies.

Le cytoplasme des frustules est diffus, mais comporte des granulations simulant
des chromatophores assez nombreux qui nous porteraient à transférer l’espèce en ques¬
tion dans notre groupe des Phcineroleiicitœ, si nous avions pu observer la même chose
dans des frustules de caractère franchement végétatif. Observées ici, ces granulations
peuvent n’être qu’une adaptation à l’enkystement • prochain auquel prélude la différen¬
ciation des soies. Dans les sporocystes mûrs de la figure i3, on observe, en effet,
d’assez nombreux corps individualisés qu’on peut prendre pour des chromatophores,
conformément à ce que nous avons signalé à propos d’autres espèces.

MICROPLAN KTON

24I

Notons, en passant, la figure 12, qui est une vue valvaire de la chaînette
voisine (fig. 11), en coupe optique, au niveau des soies différenciées. Elle en complète
le signalement morphologique.

La singularité de l’espèce ne s’arrête pas là.

Dans la figure 2 de la planche XXVIII, toutes les valves de la chaînette
portent des soies : les unes, a, différenciées, exclusives de foramen entre elles; les
autres, b, plus minces, divergentes dès leur point de soudure et productrices d’un
foramen, /, assez ouvert. On voit que le protoplasme, pr , devenu granuleux, des
frustules, s’est condensé aux endroits où doivent naître les endocystes.

La figure 3, planche XXVIII, représente un thalle dont tous les frustules sont
encore stériles — objet d’observation fort rare — et porteurs de soies ordinaires, qui déter¬
minent toutes, avant leur soudure locale, un foramen assez ouvert. En a, toutefois,
on voit le foramen, /, se réduire, en même temps que les soies destinées à se diffé¬
rencier, lors de la production prochaine d’un couple d’endocystes en cet endroit, se
mettent déjà dans une position plus parallèle, qui permettra leur soudure plus tard,
conformément à ce qu’on voit réalisé, en a, dans la figure voisine, 2.

Si ces faits sont bien interprétés, nous devons en conclure que la différenciation
des soies kystiques, dans leur calibre, leur direction, leur rapprochement et leur
soudure, n’est pas primitive. Elle ne se produit que lorsque les frustules se disposent
à l’enkystement ; mais elle précède la formation des endocystes eux-mêmes.

On s’étonnera, sans doute, des grandes différences entre les notes ici résumées
et celles que Gran applique à la même espèce dans Nordisches Plankton. Qu’on nous
dispense d’en rechercher la cause.

Distribution géographique. — Assez abondante, à l’état d’endocystes surtout,
dans les nos de pêche 216 et 217 de la station 22, dans l’Océan Glacial. Exception¬
nelle dans d’autres échantillons des mêmes parages, dans des crottins de Crustacés;
rare dans les environs de Tromsô; inobservée sur les autres parties de l’itinéraire
de la Belgica.

Chœtoceros sp.

Planche XXVII, figure 17.

Spécimen unique d’un fragment de chaînette trouvé dans un crottin de Crustacé.

Les caractères du thalle sont tout à fait ceux de Ch. laciniosum, avec des
foramens, /, très ouverts. Mais la valve primaire, seule présente, des endocystes est
hérissée de spinules ; ce qui empêche toute tentative d’identification avec cette espèce
dont les spores sont lisses sur les deux valves.

242

ALPH. MEUNIER

Chœtoceros subtile Cleve.

Planche XXVII, figure 18.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 88.

Très petite forme à thalle étroit, sans foramens, à soies latérales très minces
toutes dirigées vers la même extrémité de la colonie, qui porte des soies différenciées,
plus longues, plus fortes, presque parallèles.

Dans nos échantillons, le cytoplasme des frustules est grossièrement granuleux.

Nous n’y avons pas observé d’endocystes, mais les caractères végétatifs de l’espèce,
qui s’identifie sans doute avec Ch. longisetum du même auteur — variante plus large —
suffisent à la reconnaître.

Distribution géographique. — En spécimens très rares, perdus dans un fouillis
d’autres espèces, vers le nord de la Mer de Barents; n° 190. Peut-être ses caractères
délicats la dissimulent-elles dans les produits pêche où ses congénères abondent.

Chœtoceros débité Cleve.

Planche XXVII, figures 19 à 23

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 92.

C’est une bonne espèce, bien connue, mais assez difficile à distinguer à première
vue de Ch. curvisetum quand elle n’a pas d’endocystes, comme c’est le cas dans nos
matériaux de la Belgica.

Les colonies forment des chaînettes enroulées en spirale, en façon de ressort
à boudin (fig. 22).

Les soies ordinaires, soudées dès leur naissance, presque sur le bord même des
frustules, s’incurvent toutes régulièrement du côté convexe de la spirale décrite par la
chaînette, comme le montre la coupe valvaire optique de la figure 20 et mieux encore
la vue latérale de la figure 23.

La figure 21 en montre un fragment de colonie de petit calibre, supposé vu
dans le plan sagittal, abstraction faite de sa courbure.

La figure 19 reproduit un fragment, présenté de la même façon, d’une colonie
plus forte.

Les frustules qui occupent la partie inférieure de la figure ont leur aspect
normal, avec leur contenu, dont un petit noyau, central quand il est au repos, latéral
quand cet organe jeune se reconstitue à l’issue d’une cytodiérèse.

Dans cette figure, comme dans la précédente (fig. 21), le cytoplasme figure un
seul chromatophore diffus, ou deux, suivant l’état physiologique de la cellule et le
résultat de la fixation.

MICROPLANKTON

243

Dans les spécimens reproduits, les foramens, /, sont assez étroits, légèrement
étranglés vers leur milieu dans les chaînettes larges.

La cellule supérieure de la même figure 19 montre un frustule hypertrophié par
la présence d’un Olpidium parasite, ol, dont les sporules ont déjà été mises en liberté
par un orifice en rapport avec la paroi de la capsule sporangiale encore visible.

Distribution géographique. — En spécimens rares dans quelques échantillons
de la Mer de Barents, au sud de la presqu’île de l’Amirauté et aussi dans l’échan¬
tillon n° 4, du voisinage de Tromso, particulièrement riche en Chétocérées. Cette
espèce nous est beaucoup mieux connue de la Mer Flamande, où elle est extraordi¬
nairement commune presque en toutes saisons et souvent en sporifîcation.

Chœtoceros crinitum Schtitt?

Planche XXVII, figures 24 et 25.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 89.

La forme que nous avons en vue est en chaînettes droites, mais peu rigides.
Les frustules ont une section rectangulaire en vue sagittale, leurs valves se touchent

presque et ne laissent entre elles que des foramens, /, extrêmement étroits, souvent

même inapparents.

Des angles des valves s’échappent des soies faibles qui se soudent, dès leur

origine, sur la ligne latérale et divergent ensuite dans des directions très diverses, ce
qui peut tenir à la grande flexibilité de ces organes dont l’ordonnance naturelle

se dérange facilement dans les préparations.

Le cytoplasme ne forme qu’une masse pariétale continue que l’on peut prendre,
si l’on veut, pour un chromatophore diffus. Le noyau est central dans les cellules au
repos, latéral dans les jeunes produits de division. La ceinture n’est guère observable
et ne fournit aucun bon caractère morphologique. Les endocystes font défaut.

Faut-il voir dans ces caractères ceux de Ch. crinitum Schütt : caractères frustes et
figurés de façons inconciliables, par Schütt lui-même, i8g5 (fig. i2a'e); par Gran, 1897
(fig. 5 1 ) et par Ostenfeld, 1901 (fig. 10) : cette dernière reprise telle quelle dans
Nordisches Plankton, loc. cit. ?

Dans la figure de Schütt, i2b, les soies sont en retrait prononcé sur les bords
des valves et se croisent bien en dehors de la ligne latérale. Celle de Gran n’est qu’une
vue latérale insignifiante. Celle d’OsTENFELD montre les soies insérées et soudées sur
les bords mêmes des valves. Il faut en conclure ou bien que ces auteurs n’ont pas eu
en vue la même forme de Chœtoceros ou bien qu’ils n’ont pas apporté un soin suffisant
à en fixer au moins les traits essentiels.

244

ALPH. MEUNIER

Nos observations antérieures ne nous ayant pas fourni l’occasion de nous familia¬
riser personnellement avec cette forme équivoque, nous ne croyons pas opportun de
nous baser sur nos matériaux d’étude actuels, trop douteux eux-mêmes, parce qu’ils
manquent d’endocystes, pour prendre position relativement à la légitimité de l’espèce et
au rapprochement proposé dubitativement plus haut. La question demande contrôle.

Distribution géographique. — Rarement observée sur quelques points distancés
de l’itinéraire de la Belgica.

Chœtoceros Wighami Brightwell.

Planche XXVII, ligure 26.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordischcs Plankton, page 88.

Petite forme en chaînettes droites, courtes, à frustules biconcaves, porteurs de
soies toutes délicates, soudées à leur origine sur le bord même du thalle et divergentes
de leur voisine, sans s’écarter toutefois beaucoup du plan sagittal, si des causes méca¬
niques n’en ont pas dérangé la position naturelle.

Les foramens,/, y sont plus ou moins ouverts, en forme de boutonnière en lancette.

Les sporocystes font défaut dans nos matériaux.

Distribution géographique. — Très rare, dans la Mer de Kara, au voisinage
du Détroit de Matotchkine, n° 34; plus rare encore dans l’Océan Glacial, n° 226.

Chœtoceros fragile sp. n.

Planche XXVII, figures 27, 28, 29.

Forme assez petite, délicate, en colonies fragiles, formées de frustules à section
sagittale rectangulaire. Ceux-ci portent, sur leurs angles un peu émoussés, des soies
courtes, très fines, flexibles, qui se soudent à leur contiguë sur la ligne latérale, en
ménageant des foramens étroits, mais toujours visibles, et divergent ensuite dans des
directions quelconques. Le cytoplasme granuleux simule un chromatophore pariétal diffus.

La figure 27 en reproduit, en vue sagittale, un spécimen moyen, que les
moindres heurts ou pressions ont suffi à disloquer. On n’en voit guère, dans les prépa¬
rations, qui aient pu garder leurs éléments dans l’axe rectiligne de leur agencement
naturel.

C’est ce caractère de fragilité des soudures des soies qui nous suggère le nom
spécifique que nous lui attribuons. (Qu’on se garde de confondre cette espèce avec
Ch. anastomosans, chez qui 1a. soudure des soies se fait loin en dehors de la ligne
latérale, par l’intermédiaire d’un petit trabécule transverse.)

MICROPLANKTON

245

La figure 28 en représente un spécimen de taille maxima. On n’y observe pas de
soies terminales différenciées, ce qui pourrait s’expliquer par l’extrême fragilité des colonies.

Une autre particularité de l’espèce c’est la propriété qu’ont les soies, très peu
silicifiées sans doute, de s’accoler entre elles par l’intermédiaire d’une sorte de
mucilage qui fait gaine autour de la colonie et qui se charge aisément des fines
particules de sable qui flottent dans le même milieu.

La figure 29 traduit cette singularité dans la vue latérale d’une chaînette dont
la gaine susdite, g, est dessinée en coupe seulement, pour ne pas cacher le reste, car
les grains de silice, s, qui y sont englués la rendent parfois peu transparente.

Les endocystes ne nous sont pas connus.

Distribution géographique. — Assez commune dans certains échantillons du
Détroit de Matotchkine et de ses abords dans les deux Mers de Kara et de Barents.

Associée souvent à d’autres petites formes sociales : Ch. sociale et radians, dans
le fouillis desquelles il est parfois difficile de la discerner.

Chœtoceros simile Cleve.

Planche XXVII, figure 37, et planche XXVIII, figure 4.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 87.

Bonne petite espèce en colonies courtes, droites, caractérisées à première vue
par la direction rectiligne des soies au delà de leur soudure réalisée par un croisement
très oblique, à une notable distance en dehors de la ligne latérale (fig. 4, pl. XXVIII).

Les soies homologues des différents membres de la, colonie sont parallèles entre
elles, dans des plans qui s’écartent peu du plan sagittal.

Les valves portent une protubérance médiane suffisante pour que leur rappro¬
chement, entre deux frustules contigus, soit complet ou à peu près et coupe le
foramen, f, en deux parties étroites et symétriques.

La ceinture est étroite, mais 11e s’observe bien que dans les spécimens robustes.

La figure 3y de la planche XXVII en est un frustule isolé, comme on en voit
beaucoup, car la dissociation du thalle semble se faire aisément. Leur discernement
dans les slides encombrés d’autres formes microplanktoniques est alors malaisé.

Le cytoplasme est ramassé sous les deux valves ou plus ou moins régulière¬
ment réparti dans toute la cellule, particulièrement quand celle-ci est courte.

On en connaît bien les spores spinuleuses sur les deux valves; mais elles nous
font ici défaut.

Distribution géographique. — En colonies clairsemées au voisinage de Tromsô,
n° 1; en frustules épars, difficilement visibles et paraissant rares dans plusieurs échan¬
tillons de pêche des côtes occidentales de la Nouvelle-Zemble.

246

ALPH. MEUNIER

Chœtoceros karianum Grunow.

Planche XXVIII, figures 5 à 12.

Littérature. — Gran, dans Nordisches Plankton, page 98, met en doute la
réalité objective de cette espèce connue seulement jusqu’ici par un mauvais dessin de
Cleve et Grunow : Beitrâge zur Kenntniss der Arctischen Diatomeen, planche VII,
figure i35, dans Kong. Sv. Vet. Akad. Handl., vol. XVII, n° 3. Stockholm, 1880.

Cette reproduction d’un spécimen incinéré est certainement d’une exécution
défectueuse et peu interprétative. Elle nous a également toujours paru faussée ou
même irréelle, jusqu’au moment où nos matériaux de l’Océan Glacial nous ont mis en
présence de l’objet lui-même.

On conviendra, après examen des figures que nous en donnons d’après nature,
qu’aucune confusion n’est possible entre cette curieuse espèce et Ch. Wighami.

C’est au contraire une très bonne espèce, parce qu’elle jouit d’une physionomie
singulière qui la met à l’abri de toute confusion avec ses congénères.

Colonies droites, courtes, à soies terminales différenciées dans leur force et sur¬
tout dans leur courbure. Celle-ci est tout à fait caractéristique. Les foramens, / et /',
affectent deux formes différentes, suivant l’âge des valves qui les déterminent.

Les valves provenant d’une cytodiérèse récente sont planes et ne laissent d’abord
entre elles qu’un foramen, f, très étroit, d’où s’échappent des soies latérales faibles,
perpendiculaires à l’axe longitudinal de la colonie.

En vieillissant, les valves deviennent concaves et ménagent entre elles un large
foramen, /', de forme lenticulaire, d’où les soies, un peu fortifiées en même temps,
s’échappent en épousant la courbure concave de leur valve respective. Après leur sou¬
dure, sur la ligne latérale, au sommet aigu des valves, elles continuent lehr courbe
pour dessiner un cercle à peu près complet et diverger obliquement ensuite, après une
nouvelle courbure assez brusque, en sens inverse.

Cette courbure caractéristique prépare la séparation physiologique des frustules
qui sont pourvus de soies différenciées et empêche les colonies de devenir ou de rester
longtemps multicellulaires.

L’examen détaillé de quelques figures empruntées à des spécimens d’aspect diffé¬
rent permettra au lecteur de se pénétrer de la physionomie spéciale et des caractères
propres de l’espèce.

Figure 5. Colonie large, formée de six frustules dont quatre doivent leur indi¬
vidualisation à deux cytodiérèses récentes, produites au niveau des soies rectilignes, si,
ou des foramens étroits, /, ce qui revient au même.

Figure 6. Vue en coupe valvaire optique d’une colonie, au niveau d’une division
récente, là où les soies, si, sont encore rectilignes.

MICROPLAN KTON

247

Figure 7. Vue en coupe valvaire optique d’un frustule terminal, avec les deux
soies différenciées y afférentes, st, projetées sur le plan perpendiculaire optique, pour
montrer leur divergence sous cette incidence.

Figure 8. Colonie plus étroite, à cinq frustules pourvus alternativement de
valves jeunes et vieilles et, corrélativement, de soies les unes rectilignes, les autres
courbes.

Figure 9. Colonie large, formée de trois frustules seulement, figurés en coupe
sagittale optique, pour montrer les deux noyaux-filles, nd, de la cytodiérèse qui vient
de se produire dans le frustule inférieur, au niveau du foramen étroit, /, formé par les
valves jeunes, terminées maintenant par des soies rectilignes minces.

Le frustule supérieur, plus âgé, a ses deux valves concaves. Il montre, à l’inté¬
rieur, un petit noyau au sein d’un chromatophore pariétal diffus.

Figure 10. Variante d’aspect d’une colonie moyenne formée de frustules d’âge
différent, que l’on reconnaît aussi bien à la largeur des foramens, / et f, qu’à la
direction des soies, si et st.

Figure 11. Deux frustules géminés provenant de la division d’une cellule-mère
dont les valves conservées sont concaves et terminées par des soies courbes, st, tandis
que les valves nouvelles sont planes, rapprochées et ornées de soies intermédiaires
rectilignes, si.

Figure 12. Même cas dans un spécimen dont la faible largeur des frustules est
compensée par une plus grande longueur.

Remarque. — Que cette forme soit spécifiquement distincte, ce n’est pas douteux.

Que ce soit là l’espèce visée par la figure indéterminable et assurément vicieuse
de Cleve et Grunow, on peut l’admettre, en y mettant une dose suffisante de bonne
volonté. C’est ce qui nous porte à en maintenir le nom, bien que celui-ci ne trouve
aucun fondement dans nos observations : nos matériaux de la Mer de Kara ne nous
en ont pas fourni le moindre exemple.

Distribution géographique. — Nous tenons cette forme de l’Océan Glacial,
exclusivement.

Chœtoceros radians Schütt.

Planche XXVII, figure 3e.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 97.

Remarque. — Peu d’espèces ont été aussi mal décrites et iconographiées que
Ch. radians Schütt et sa similaire Ch. sociale Lauder. C’est pourquoi leur distinction,
bien que réelle et fondée, a dû rester et reste encore une énigme bibliographique pour

248

ALPH. MEUNIER

ceux qui n’entrant en contact avec elles qu’en passant, n’ont pas pris la peine de se
libérer, par l’étude personnelle comparée des deux espèces, du souci de mettre d’accord
les savants publicistes et l’objet de leurs publications.

Que de temps perdu à chercher la conciliation entre ce que l’on voit sur un
slide et les figures que l’on trouve dans les livres, figures que l’on présume ingé¬
nument devoir être des portraits ressemblants et qui ne sont parfois que des caricatures :
chose qu’on constate trop tard !

On peut regretter que Gran lui-même, dans son travail de compilation de
Nordisches Plankton, œuvre de synthèse d’une grande valeur, n’ait pas voulu ajouter à
celle-ci le mérite d’un contrôle personnel des espèces qu’il décrit et d’une figuration
meilleure, mieux en harmonie avec la science planktonique actuelle, qui a plus claire¬
ment pris connaissance de son objet.

On comprend que, par souci d’impartialité, Gran ait voulu reproduire les figures
originales des auteurs, si archaïques ou si insuffisantes fussent-elles; mais comme
celles-ci sont presque toujours défectueuses par quelque côté, incorrection de dessin
ou d’interprétation, leur réédition est de nature à entretenir des équivoques et à
désorienter les chercheurs présents et à venir. A quoi bon consacrer des erreurs?
Pourquoi négliger de les redresser? C’est retarder de vingt ans les progrès de la science
microplanktonique.

Caractères morphologiques. — Ch. radians est en colonies longues, grêles, peu
cohérentes, fragiles, gélatineuses, courbées naturellement dans le plan sagittal, mais
diversement contournées en outre dans les préparations, par le fait du tassement et des
pressions exercées entre les deux verres, dans les sens les plus variés.

Les frustules, plus ou moins rapprochés, laissent entre eux des foramens un peu
étranglés dans leur milieu. Le cytoplasme simule un seul chromatophore diffus.

Les soies, très faibles, se soudent près de leur naissance, sur la ligne latérale ;
mais, tandis que l’une des quatre contiguës entre deux frustules voisins prend une
direction radiale à l’intérieur de la courbure déterminée par la colonie, les trois autres
prennent une direction inverse, soit, sans incurvation préalable, pour les deux externes ;
soit, pour l’interne restante, après une courbure de 1800 nécessaire pour lui permettre
de prendre enfin la même direction centrifuge que les deux externes.

C’est par leur soie radiale centripète surtout que les frustules, alors même qu’ils
sont dissociés, restent néanmoins groupés ; mais c’est grâce aussi aux faibles adhérences
mucilagineuses qu’ils gardent entre eux.

C’est plus long à dire qu’à voir. Un coup d’œil sur le groupe de la figure 32,
dont un frustule isolé, a , est représenté en vue valvaire, supplée avantageusement à ce
que la description pourrait avoir d’obscur. Dans cette figure, qui est synthétique, nous
avons groupé les différents aspects des frustules, dans les colonies souvent brisées et
disloquées dont ils font partie.

MICROPLANKTON

24g

Endocystes. — Dans nos matériaux actuels, les spores, sp, en voie de formation,
ne sont encore représentées que par leur valve primaire. Celle-ci est actuellement peu
bombée et dépourvue de spinules, contrairement à ce que Schütt lui-même dit des
spores mûres.

Distribution géographique. — Très répandue dans beaucoup d’échantillons
de provenance variée, mais extrêmement abondante surtout dans les nos 171 et 172 de
l’entrée occidentale du Détroit de Matotchkine. Elle s’y trouve intimement mélangée,
dans une même gangue mucilagineuse, à sa similaire Ch. sociale, dont nous repro¬
duisons également un paquet dans la figure 33, en regard de la figure 32, pour faciliter
la comparaison des deux espèces que Ostenfeld a réunies dans sa section des Sociales.
Si l’on voulait tenir compte d’un caractère commun plus suggestif, le nom de Radiantes
leur conviendrait encore mieux.

Chœtoceros sociale Lauder.

Planche XXVII, figures 33, 3q, 35 et 36.

Synonymie et littérature.. — Cfr. Nordisches Plankton, page 96.

Par plusieurs caractères extérieurs, les colonies ou plutôt les paquets gluants de
Ch. sociale ressemblent à ceux de Ch. radians. Le besoin d’un caractère distinctif facile
à saisir est d’autant plus impérieux. Nous le voyons, en dehors des endocystes, sur la
présence desquels on peut rarement compter, comme c’est le cas dans nos matériaux
actuels, dans la forme des frustules moins larges, plus cylindriques, plus petits, à section
sagittale plus rectangulaire, à valves un peu concaves, d’où résultent des foramens diver¬
sement ouverts, mais exempts d’étranglement dans leur milieu.

Dans les petites espèces, comme celle-ci, on ne peut tirer aucun caractère utile
du cytoplasme qui est pariétal, granuleux, simulant un chromatophore diffus.

Les soies filiformes, toutes semblables dans les frustules en colonie, affectent,
peut-on dire, la même orientation que dans l’espèce précédente, comme en témoigne
la figure 33, qui synthétise les aspects variés des fragments de chaînettes et des cellules
isolées, fl, qui s’entremêlent et se présentent sous toutes les orientations dans les paquets
de cette petite forme.

C’est cette même espèce qui constitue ces curieuses colonies de frustules disso¬
ciés, mais maintenus groupés et disposés en éventail par la confluence d’une de leurs
soies vers un centre commun (fig. 36, b), que l’on rencontre exceptionnellement dans les
produits de la Belgica et qui sont parfois si communes sur les côtes belges, où l’espèce
ne se rencontre guère que sous cet aspect singulier.

Les soies radiantes sont alors particulièrement longues.

25o

ALPH. MEUNIER

Sous cette forme, que l’on pourrait éventuellement désigner d’un nom plus
significatif : forma fïabelliformis, par exemple, l’espèce est remarquable par la longueur
exceptionnelle de ses soies radiantes et par la convergence plus manifeste de celles-ci
vers un centre commun, au voisinage duquel elles s’agglutinent parfois en un cordon
indissoluble.

La même espèce encore existe en outre souvent — plus souvent que les obser¬
vations en milieu liquide ne le laisseraient supposer — sous la forme de frustules tout
à fait libres : forma solitaria, si l’on veut. Dans ce cas, la disposition des soies les

oblige à se présenter sur le slide en vue valvaire, suivant leur position d’équilibre stable,
comme dans les figures 34 et 35.

Les quatre soies d’un même frustule prennent alors la même orientation, grâce

à des courbures harmonisées, non pas dans la direction du petit axe valvaire des

frustules, comme dans Ch. debile (fig. 20, pl. XXVII), mais bien dans la direction du
grand axe valvaire, comme le montrent les figures 34 et 35 afférentes à Ch. sociale,
f. solitaria.

Dans ce cas, les quatre soies gardent sensiblement la même longueur, la soie

que nous avons appelée radiante plus haut se dépouillant de sa singularité vis-à-vis
des autres et prenant la même courbure que sa symétrique placée à l’autre extrémité
du frustule. Mais tandis que celles du couple externe — celles qui subissent une cour¬
bure de près de 180° — restent plus minces et simplement curvilignes, celles du couple
interne, peu divergentes entre elles, se montrent habituellement un peu plus fortes et
revêtent parfois une forme sinueuse, comme en témoigne l’exemple de la figure 35.
Inutile de faire remarquer que ces soies, dont nous faisons ici le couple interne, ne
sont pas autres que celles qui ont une direction centrifuge dans les colonies radiantes
ou flabelliformes.

Cette petite forme parait souvent faire défaut dans des préparations examinées
en milieu liquide, alors qu’on la voit extrêmement abondante dans les mêmes matériaux
étudiés à sec. Tant il est vrai qu’il faut varier les procédés de technique et d’examen
des matériaux microplanktoniques si l’on ne veut se résigner à en ignorer les éléments
les plus délicats !

Distribution géographique. — Mêmes observations que ci-dessus, à propos de
Ch. radians.

Entre les deux espèces sociale et radians, qui sont souvent mélangées dans les
mêmes produits de pêche, l’équivoque est facile et provient de ce qu’elles sont toutes
deux sociales et radiantes. L’observateur non prévenu prendrait aisément l’une pour l’autre.

Nous avons cherché à empêcher cette confusion; moins toutefois que nous
n’aurions pu le faire en empruntant à d’autres matériaux des renseignements complé¬
mentaires, relatifs aux sporocystes spécialement, si nous n’avions craint de sortir du
cadre naturel de ce mémoire.

MICRO PLAN KTON

25l

Chœtoceros glaciale sp. n.

Planche XXVII, figures 38 à 44.

Il ne s’agit pas ici de Ch. gracile Schütt — espèce à frustules isolés, pourvus
de deux chromatophores fixés latéralement à droite et à gauche des frustules, sur les
petits côtés de la ceinture ; — voir Nordisches Plankton, page 97 — mais d’une autre
espèce que nous croyons propre à la florule des glaces et des neiges.

On en saisira les caractères particuliers en examinant les figures qui s’y rapportent
et qui en traduisent les principales variàntes morphologiques, à défaut des sporocystes
qui nous restent inconnus.

Frustules toujours isolés, à valves concaves, d’où émergent, un peu en retrait sur
leurs bords, des soies qui gardent d’abord une direction parallèle entre elles sur un
certain parcours, avant de diverger en s’enroulant irrégulièrement en spirale, comme
dans la figure 38, qui en reproduit un type large. Les autres figures, 3g à 44, en
retracent d’autres modalités, différentes sous le rapport du volume et des dimensions
relatives de longueur et de largeur des individus, mais identiques par l’allure des
soies flexibles dont nous avons cherché à donner une idée par la multiplicité des
exemples.

Distribution géographique. — Nous tenons cette espèce des neiges colorées
— neiges jaunes, neiges verdâtres — et des glaces, où elle est souvent abondante,
mais assez difficile à observer, si l’on ne soumet les slides à l’examen à sec. Elle est
très rare dans les produits planktoniques proprement dits, où des spécimens ont pu passer
accidentellement par fusion des neiges et des glaces.

Chœtoceros baculites sp. n.

Planche XXVII, figure 3o.

A défaut de référence possible actuellement à aucune des espèces signalées dans
les mers septentrionales, nous signalons, sous un nom spécifique propre, cette très
petite forme qui passerait facilement inaperçue si l’on n’épuisait toutes les ressources
de la technique micrographique dans l’examen des produits planktoniques.

Les frustules disposés en colonies rectilignes sont très étroits, laissent entre eux
des foramens elliptiques assez ouverts et portent des soies grêles qui divergent dans des
plans perpendiculaires à l’axe longitudinal de la colonie. Le cytoplasme est central,
disposé sur les parois, aux deux côtés du noyau qui est à peine perceptible.

Distribution géographique. — Assez abondante mais difficile à observer au
milieu des espèces sociale et radians, dans les produits de pêche du Détroit de
Matotchkine.

252

ALPH. MEUNIER

Chœtoceros filiforme sp. n.

Planche XXVII, figure 3i.

Espèce filiforme, très étroite, en colonies droites, illimitées, dépourvues de fora¬
mens visibles, garnies de soies grêles et courtes qui ne deviennent bien visibles qu’à
sec. Le cytoplasme, d’une structure très fine, est pariétal et s’étend à toute la surface
du frustule.

Nous ne saurions y reconnaître les caractères de Ch. perpusillum Cleve, qui est
en colonies courtes constituées de quelques éléments seulement, avec des soies termi¬
nales un peu différenciées.

Distribution géographique. — Observée surtout dans les produits de pêche
du nord de la Mer de Barents.

*

* *

Remarque. — Beaucoup d’espèces, connues d’ailleurs et même tout spécialement
des régions boréales, n’ont pas de représentants dans les récoltes de la Belgica.
C’est ce qui explique notre silence à leur sujet. Il se peut toutefois que l’une ou
l’autre nous ait échappé; tant il est vrai que ce petit monde des Chœtoceros est plein
d’embûches dont il faut attribuer une part aux influences saisonnières et aux conditions
de l’ambiance, vis-à-vis de ces organismes si polymorphes par eux-mêmes et si
semblables d’un autre côté par les caractères fondamentaux des espèces les mieux
authentiquées.

On comprend par là combien il est difficile de maintenir les espèces les plus
voisines dans les limites qui leur sont réellement propres. A cette fin, les descriptions
littéraires sont absolument inopérantes ; car, quelles que soient leur minutie et leur
précision, elles laissent dans l’esprit du lecteur trop de marge à l’interprétation person¬
nelle de celui-ci.

Les figures descriptives demandent de leur côté beaucoup d’exactitude.

Non seulement il faut en fouiller les détails d’une manière méticuleuse, d’après
la conception type de l’espèce, mais il n’importe guère moins d’en repérer les principales
modalités d’adaptation aux circonstances les plus diverses. Il faut pouvoir mesurer en
quelque sorte l’amplitude de leurs variations.

Malgré tout cela leur étude restera un problème difficile. Elle demande de la
part de ceux qui s’y livrent une sorte de flair acquis par la connaissance devenue
familière d’un grand nombre d’espèces.

MICRO PLAN KTON

253

Genre Rhizosolenia

Caractères du genre. — Cfr. Nordisches Plankton, page 46.

Rhizosolenia setigera Brightwell.

Planche XXVIII, ligure i3.

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 53.

Espèce commune et bien connue. Frustules droits, cylindriques, longuement atté¬
nués obliquement au sommet, d’où s’échappe une soie longue, filiforme, flexible —

caractère particulier des spécimens de nos matériaux, car, dans d’autres circonstances,
nous l’avons vue avec une soie plus courte et plus robuste, parfois même un peu dilatée
sur une partie de son parcours, en façon d’alène plate de bourrelier.

Notre figure i3 n’en reproduit qu’un fragment. Le noyau, n, est pariétal, comme
les chromatophores. Ceux-ci sont petits, nombreux, orientés en séries spiralées vers le
noyau comme vers un centre d’influence.

Endocystes. — Nous n’en avons pas figuré les endocystes dont nos matériaux
ne fournissent que de très rares exemples, mais que nous connaissons depuis longtemps
des côtes belges. Ils ont, du reste, à peu près les mêmes caractères que ceux de

Rh. styliformis de la figure 19, même planche.

Les auxospores, que nous connaissons aussi d’ailleurs, font ici défaut.

Distribution géographique. — Trouvée communément, en spécimens clairsemés
au milieu des Chœtoceros, sur tout l’itinéraire de la Belgica, à l’exclusion toutefois de
la Mer de Ivara, où nous ne l’avons pas observée, et de l’Océan Glacial, où elle est
très rare.

Rhizosolenia hebetata Bailey.

Planche XXVIII, figures 14, 20, 21, et planche XXX, figure 5o.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 55.

Ces formes désignées d’abord sous deux noms différents et tenues longtemps
pour spécifiquement distinctes, comme le faisait supposer la terminaison si différente
des frustules, ont été reconnues par Gran, en 1904, pour appartenir à une même
espèce, après la découverte de spécimens, synthétiques en quelque sorte, qui présentent
à la fois, à leurs deux bouts, les particularités prises jusque-là comme caractéristiques
des deux espèces hebetata Bailey et semispina Hensen.

ALPH. MEUNIER

254

Nos matériaux nous ont fourni l’occasion de refaire la même observation et de
confirmer ainsi l’assertion de notre devancier.

La figure 5o de la planche XXX reproduit un de ces spécimens dimorphes, qui
lèvent tout doute sur la légitimité de la fusion des deux formes.

Cette forme heterothrix n’est guère plus rare dans nos produits de pêche que les autres.

A l’une des extrémités, a , l’appendice terminal est court, en forme de lancette
arrondie au sommet et entaillée à la base d’une ouverture longuement triangulaire.
A l’autre, b, l’appendice terminal est aciculaire et présente à sa base un petit
orifice, 0, qui complète son analogie avec une aiguille pourvue de son chas.

Dans la forme semispina, reproduite dans les figures 20 et 21, d’après deux spéci¬
mens de calibre très différent, les deux extrémités sont surmontées l’une et l’autre
d’une soie aciculaire étroitement perforée à la base. On peut négliger les caractères
de structure de la paroi du frustule, bien que nous les ayons marqués dans la figure 20,
à l’exclusion du cytoplasme qui ne présente, du reste, non plus rien de particulier.

Dans les frustules très étroits comme celui de la figure 21, ces détails ne sont
pas visibles en milieu liquide, ils sont même peu perceptibles à sec.

La forme hebetata proprement dite, dont la figure 14 reproduit un spécimen
complet, contenant et contenu, les appendices terminaux sont en forme de curette
entaillée d’une fente longitudinale, 0. Le noyau, n, et les chromatophores sont parié¬
taux. Ces derniers sont petits, très nombreux, plus serrés autour du noyau, alignés
plus loin en séries dichotomiques, variables d’aspect d’ailleurs avec l’état physiologique
de la cellule. Les stries en zigzag, qui subdivisent la membrane en petites aires poly¬
gonales disposées en chicane, sont généralement assez accusées pour être perceptibles
en milieu liquide.

Gran en fait sa forme hiemalis, la considérant sans doute comme une variété
saisonnière. Nous ne saurions dire que c’est avec raison, car nous la trouvons en
mélange avec les autres dans les mêmes récoltes effectuées pendant les mois d’été.

Distribution géographique. — Assez rare; rencontrée à l’entrée occidentale du
Détroit de Matotchkine et dans l’Océan Glacial surtout.

Rhizosolenia styliformis Brightwell.

Planche XXVI II, ligures 18 et 19.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 5q.

Forme bien connue et heureusement dénommée, dont les extrémités coupées en
biseau sont surmontées d’un appendice en forme de stylet assez court, />, ajouré à la
base et flanqué de deux ailettes latérales, a, qui intéressent à la fois la base élargie
du stylet et le sommet atténué du frustule.

MICROPLAN KTON

255

La figure 18 en montre l’extrémité d’une colonie rectiligne, dont un frustule
complet présentant de face ses stylets et son contenu cellulaire : noyau, n, et chroma-
tophores, ch , petits, très nombreux, alignés et pariétaux, comme le noyau.

Dans la figure 19, qui reproduit aussi un fragment de colonie, les frustules sont
vus latéralement, de manière à présenter leur stylet terminal de profil. Sous cette inci¬
dence cet organe se prête mal à l’observation, car ses ailettes, a, vues ici en projection
sur la partie creuse du stylet 11e s’y dessinent que sous la forme d’un trait mince.

D’autre part, cette figure montre très bien comment les frustules se soudent inti¬

mement sur toute leur partie biseautée et y gardent leur empreinte mutuelle après le
décollement. Les partitions de la membrane sont les seuls détails de structure visibles
en milieu liquide.

Endocystes. — Dans le spécimen du haut de la même figure 19, il s’est produit

une rénovation cellulaire, pour donner naissance à un kyste court, sp, dont le corps

cylindrique, arrondi aux deux bouts mais inégalement, reste étroitement serti dans le
cytoderme du frustule matricule. Le cytoplasme s’y est modifié profondément en se
condensant, car on n’y perçoit plus qu’un petit nombre de chromatophores beaucoup
plus volumineux, ch. La production similaire du frustule inférieur a été figurée vide,
pour permettre d’en dessiner plus nettement la forme.

Nos matériaux ne nous ont pas mis d’auxospores sous les yeux.

Distribution géographique. — Très rare dans nos matériaux. Rencontrée seule¬
ment au voisinage de Tromsô, dans le n° 2.

Rhizosolenia obtlisa Hensen et Rh. Cllatci Brightwell.

Planche XXVIII, figures i5, 16, 17 et 22.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 56.

Frustules cylindriques, droits, rétrécis vers leur extrémité, tronqués au bout et
dépourvus de tout prolongement épicytaire.

La figure 17 en reproduit un spécimen de gros calibre, dont un frustule entier
qui a une extrémité libre et l’autre encore soudée avec celle de son voisin dans la
colonie rectiligne.

On y voit les détails de la paroi cylindrique qui sont visibles en milieu liquide.

La figure 16 en est un frustule isolé vu latéralement, dans une position qui
permet de saisir, en profil, la forme de l’encoche pratiquée à la base du rétrécissement
terminal par le sommet du frustule contigu dans la colonie. Nous y avons figuré, en
outre, le noyau, n ; les chromatophores petits et nombreux et la partition en quinconce
du cytoderme, tous détails analogues à ceux des espèces précédentes.

256

ALPH. MEUNIER

La figure i5 en reproduit un spécimen isolé, très étroit et vide, présentant de
face l’encoche dont il vient d’être question. Certains y verraient peut-être la forme
gracillima Cleve.

La figure 22 enfin traduit le faciès un peu particulier d’un thalle à frustules plus
longuement atténués au sommet. On y voit, sous l’incidence la plus favorable, le mode
d’attache de deux éléments contigus.

Tous ces spécimens se réclament assurément d’une parenté étroite et leurs carac¬
tères individuels tiennent le milieu, peut-on dire, entre les caractères plus expressifs
attribués parfois comme spécifiques aux deux formes mises ci-dessus en vedette : obtusa
et alata. Entre ces deux les différences sont spécieuses et pourraient bien ne tenir qu’au
calibre très inégal des frustules et à l’influence de l’ambiance, car si l’on tenait compte
des variantes observées dans d’autres milieux, il semble qu’il serait bien difficile
d’établir entre elles une ligne de démarcation suffisamment nette pour les rattacher à
deux souches distinctes.

Dans les limites de nos observations actuelles, nous ne voyons pas le besoin
de faire la part des deux espèces, si toutefois il y a un fondement réel à leur
distinction.

Distribution géographique. — Rencontrée en spécimens très dispersés dans
l’Océan Glacial; nos 216 et 226.

Rhizosolenia Shrubsolei Cleve.

Planche XXVIII, figures 23 et 24.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 52.

Forme aussi rare dans les récoltes de la Belgica qu’elle est commune sur nos côtes
belges pendant les mois d’été.

La figure 23 en montre un bout de thalle rectiligne, dont un frustule complet,
dans ses rapports de soudure avec son voisin. Les détails de structure du cytoderme
y sont figurés tels qu’on peut les saisir à sec. L’extrémité brièvement biseautée
du frustule se prolonge en une sorte de petite bulle, 0, surmontée d’une pointe
courte, aiguë.

La figure 24 en représente un autre exemplaire, en vue un peu oblique, avec le
contenu cellulaire : n, noyau ; ch, chromatophores petits, nombreux, pariétaux comme
le noyau.

Distribution géographique. — Exceptionnelle; dans les environs de Tromsô
seulement.

MICRO PLAN KTON

257

Rliizosolenia deliccitiila Cleve.

Planche XXVIII, figures 25, 26 et 27.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 48.

Frustules cylindriques, courts, tronqués transversalement, surmontés d’une toute
petite pointe latérale, p, qui, dans les colonies en chainettes rectilignes (fig. 25), confine
à l’organe similaire du frustule voisin.

Les chromatophores, ch, sont volumineux, mais peu nombreux.

Le noyau, n, est central ou pariétal, suivant les cas et suivant l’action des
réactifs fixateurs.

La figure 26 en montre deux frustules vides, un peu séparés artificiellement l’un
de l’autre pour mieux traduire les rapports de position des petites pointes, p.

La gélification facile de la membrane peu sil icifiée des frustules, vers leur milieu,
en g (fig. 27), y détermine une déformation fréquente qui se traduit par une courbure
ou même par une dislocation des membres de la colonie.

C’est un caractère accidentel que l’espèce revêt aussi bien dans la Mer Flamande
où elle est parfois très abondante.

Distribution géographique. — Très rare. Ne parait guère que dans le n° 2r,
au débouché du Détroit de Matotchkine dans la Mer de Ixara.

Rliizosolenia Stolterfotliii Peragallo.

Planche XXVIII, figure 28.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 49.

Les frustules sont courbes et associés en colonies souvent très longues et contour¬
nées en forme de ressort à boudin. Ils sont en rapport de soudure par des surfaces
planes perpendiculaires à l’axe circulaire de la colonie, mais à aire réduite par une sorte
de chanfrein circulaire qui rabat l’extrémité des individus associés.

Les petites pointes, p, bien visibles à l’extrémité libre des frustules, dont ils
occupent toujours le côté convexe, le sont beaucoup moins entre deux membres accolés,
où ils sont contigus.

Le cytoderme est annelé, comme on le voit dans la partie inférieure de la figure 28.

Le frustule supérieur de la même figure montre la disposition habituelle du
noyau, n, et des chromatophores, ch, fixés sur la paroi interne de la membrane.

Distribution géographique. — Seuls les produits de pêche du sud de la Mer
de Barents nous ont présenté quelques rares spécimens de cette espèce si commune
dans la Mer du Nord, sur les côtes belges spécialement.

17

258

ALPH. MEUNIER

Genre EuCümpiâ Ehrenberg

Caractères du genre. — Consulter NorcLisches Plankton, page 98.

Eucampia groenlcindica Cleve.

Planche XXVIII, figures 29 et 3o.

Colonies courbes et spiralées dont les membres sont soudés par deux protubé¬
rances valvaires qui ménagent entre eux un foramen, f, dont la largeur varie avec
l’àge des valves.

Les deux fragments figurés, de calibre différent, en montrent les détails morpho¬
logiques dans leur expression naturelle, en même temps que des phases physiologiques
de la cytodiérèse, avec les noyaux-filles, nd, séparés nouvellement par des fentes inter-
valvaires qui deviendront les foramens.

Les noyaux au repos, n, occupent le milieu des frustules ; les chromatophores, ch,
assez gros et en nombre variable, sont en rapport avec les cordons cytoplasmatiques
qui irradient autour des noyaux.

La loi de constance de volume trouve son application ici comme dans les Diato-
macées en général. Il en résulte des différences d’aspect, dues aux dimensions rela¬
tives des frustules, qu’il faut se garder d’ériger en variétés, comme certains ont une
tendance à le faire.

Distribution géographique. — Rencontrée en spécimens assez rares dans la Mer
de Barents et dans le Détroit de Matotchkine.

Genre LeptOCylîtldruS Cleve
Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 24.

Leptocylindrus danicus Cleve.

Planche XXVIII, figures 3i et 32.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 24.

Espèce commune et bien connue dont les deux figures ci-dessus suffisent à traduire
le faciès dans nos matériaux.

Lrustules cylindriques solidement soudés, par leur base circulaire, en thalles
rectilignes illimités. Le noyau, n, et les chromatophores, ch, plus ou moins nombreux

MICROPLAN KTON

25g

sont pariétaux, quand la fixation a réussi à les maintenir en place dans leur position
naturelle. Le cytoderme ne révèle aucune structure, pas même à sec; il ne porte non
plus aucun appendice.

Distribution géographique. — Voisinage de Tromsô, dans les nos i et 2, et
Océan Glacial, dans les échantillons 216 et 217, particulièrement riches en Chétocérées.

Genre Ske/etonema Greville
Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page i5.

Skeletonema costatnm (Greville).

Planche XXVIII, figures 33 à 36.

Nos observations au sujet de cette espèce bien connue ne nous ont rien offert de
particulier. Les quelques fragments de colonies figurés suffiront à en traduire les diffé¬
rences de calibre, depuis les plus étroits, à frustules très allongés (fig. 33 et 34), jusqu’aux
plus larges, à frustules plus courts (fig. 35 et 36), dont quelques-uns en division, d.

On sait que les frustules cylindriques, bombés aux deux bouts, sont dépourvus
de sculptures, mais sont surmontés, sur leurs deux valves, d’une couronne cylindrique
de fins trabécules droits, qui se rattachent à ceux des éléments contigus dans la
colonie, non toutefois dans leur prolongement direct, mais en alternant entre eux;
ce qui n’est bien visible que dans les exemplaires larges (fig. 36).

Distribution géographique. — Rencontrée seulement près de Tromsô et près de
la presqu’île de l’Amirauté; toujours très peu abondante.

Genre ThalaSSÎOSÎra Cleve
Caractères du genre. — Nordisches Plankton, page 16.

Thalassiosira gravida Cleve.

Planche XXIX, figures 1 à 3i.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 18.

Certains de nos échantillons particulièrement riches en représentants de cette
espèce nous ont entraîné à en présenter les principales variantes, pour en préciser les

2Ô0

ALPH. MEUNIER

caractères morphologiques, les phases physiologiques de l’élaboration des endocystes et
les cas de parasitisme dont elle est souvent atteinte de la part d’une Chytridiacée,
un Oipidium, sans doute.

Caractères morphologiques. — Les frustules sont réunis en colonies souvent très
longues par un solide funicule, /. De calibre différent, variant du simple au double
en diamètre (fig. i et 5), ils sont plus ou moins longuement cylindriques et présentent
une ceinture toujours bien visible entre les deux valves. Celles-ci sont planes, mais
brièvement arrondies sur leur bord circulaire. Sur ce bord s’implantent en grand
nombre des soies gommeuses, s, qui vont obliquement à l’encontre de celles du frus-
tule voisin et les croisent quand elles sont assez longues. Leur base est évidemment
en rapport avec les fines ponctuations que l’on observe sur les valves examinées à plat
et à sec, après avoir été vidées. Ces ponctuations plus ou moins serrées et abondantes
(fig. 3i), parfois peu visibles ou presque inexistantes (fig. 29), ne se traduisent que sur
la lisière arrondie des valves et non sur la partie centrale qui est plane. Elles ne se
traduisent par aucun relief, même sur la coupe transversale optique des valves, quand
les soies gommeuses paraissent ou sont réellement absentes.

Celles-ci ne se montrent en effet pas toujours avec la même évidence, mais

l’action de l’iode en solution alcoolique en révèle souvent l’existence là où l’examen en
milieu quelque peu éclaircissant n’en laissait pas percevoir d’abord.

Ce caractère nous a surtout paru prononcé dans les spécimens originaires de la
Mer de Kara, comme ceux des figures 7 et 8, où l’on observe parfois des frustules
très longs, a (fig. 7), encerclés d’une auréole de soies, en leur milieu, avant même

que la division ne s’y soit produite.

Le noyau, n, toujours central, est logé dans un cylindre de protoplasme dense
qui traverse la cavité cellulaire suivant l’axe de symétrie du frustule et s’étale ensuite

en cordons sur toute la paroi interne où sont disséminés les chromatophores assez

nombreux, bien délimités, en plaquettes de forme variable.

Les figures 1, 3, 5 montrent ces détails en vue stéréoscopique, en a , et en coupe
optique, en b, dans des frustules ordinaires; en c, et d, dans des frustules en voie
de division plus ou moins avancée.

Les figures 2, 4, 6 en sont des vues valvaires correspondantes, avec ou sans
soies périphériques.

Endocystes. — Comme les frustules sont en colonie et que beaucoup sont en
voie de rénovation cellulaire pour la production de spores quiescentes, il est facile
d’en suivre les phases évolutives dans leur succession naturelle.

Nous les suivrons d’abord dans les figures i5 à 21, à travers une série de
couples de frustules solidarisés en quelque sorte pendant la sporification. Pour plus
de clarté, les éléments sont figurés en coupe longitudinale optique.

MICROPLANKTON

2ÔI

Figure i5. Le phénomène débute par une cytodiérèse un peu inégale qui,
à première vue, paraîtrait ordinaire, mais qui n’est pas précédée d’une caryoc.inèse.

Le noyau indivis reste dans l’une des deux moitiés, la plus grande, au sein du
cordon protoplasmatique axial que la cytodiérèse a coupé en deux parties illégales.
C’est donc une réduction cellulaire plutôt qu’une véritable cytodiérèse. Aussi bien,
comme nous allons le voir, cette division purement cytoplasmatique n’est pas suivie de
l’élaboration de deux valves symétriques, jeunes, destinées à compléter des cellules-
filles normales, mais seulement de fines membranes azotées propres à chacune des
deux moitiés.

Figure 16. La partie nucléée, a, se renfle ensuite en développant une courbure
de plus en plus prononcée dans la partie stérile, b, et la même chose se produit dans
la seconde cellule du même couple physiologique, mais en ordre inverse, de manière
à présenter entre elles deux une disposition symétrique par rapport à un plan mené
entre elles perpendiculairement à leur axe longitudinal.

Il semble bien que la partie nucléée se nourrit aux dépens de la partie stérile,
car le cytoplasme de celle-ci subit une réduction progressive pendant que l’autre
s’amplifie et gagne en densité.

Figure 17. La convexité de la partie nucléée a refoulé la membrane de la

partie stérile. Celle-ci, devenue maintenant très concave, semble avoir été aidée dans

son mouvement de refoulement par la rétraction du culot protoplasmatique axial,
désigné comme résidu par la lettre r, qui y reste adhérent en son milieu.

Entre les deux membranes internes, dont l’une, celle de la partie stérile, est

devenue plus épaisse, tout en restant homogène et réfringente, on aperçoit un faible
intervalle un peu plus large au centre que sur les bords. C’est ce que nous devons
considérer comme le moule, m, dans lequel prendra naissance la valve primaire
de l’endocyste.

On remarquera que l’évolution est parallèle et symétrique dans les deux frustules
du même couple.

Figure 18. Le moule, m, décrit dans la figure précédente, est ici occupé par la
valve primaire, v, de l’endocyste. Le culot protoplasmatique, r, subsiste toujours,

maintenant en place la matricule concave de la valve; mais le cytoplasme, avec les
chromatophores y inclus, s’atrophie de plus en plus en se résorbant sans doute
au profit de la partie nucléée.

Figure ig. La partie nucléée subit une nouvelle réduction qui se produit cette
fois du côté opposé. Son cytoplasme se rassemble partiellement autour du noyau et
s’entoure d’une membrane nouvelle, m'. Celle-ci prend une courbure caractéristique
et laisse en dehors d’elle une partie du cordon axial, r', en même temps que d’autres
fragments non utilisés du cytoplasme et même certains chromatophores. Elle doit
constituer la matrice de la valve secondaire, v', du kyste et sera, à cette fin, maintenue
dans la forme voulue par le culot protoplasmatique, r .

2Ô2

ALPH. MEUNIER

Figure 20. On assiste ici au moulage, peut-on dire, de la valve secondaire, v',
dans sa matrice, m'. En effet, celle-ci, en se dédoublant pour isoler la portion nucléée
de la partie nouvellement sacrifiée, a ménagé un intervalle étroit dans lequel on voit
se mouler la valve secondaire. Celle-ci s’adapte circulairement à la primaire, pour
compléter la coque de l’endocyste en lui donnant sa forme lenticulaire.

En même temps le premier culot, r, qui maintenait en place la matrice, m , de
la valve primaire, est devenu inutile et se résorbe plus ou moins complètement.

Le culot opposé, r, encore utile dans sa fonction vis-à-vis de la seconde
matrice, m', persiste jusqu’à la consolidation de la valve secondaire, v'.

Figure 21. C’est la dernière étape pendant laquelle les valves se consolident et
se silicifient au sein de leur matricule, en même temps que disparaissent les derniers

vestiges du cytoplasme résiduaire.

Le phénomène a pris fin avec l’individualisation complète du kyste, vers le milieu
du frustule dont il semble utiliser la ceinture étroite.

On peut dire qu’il consiste en une rénovation cellulaire opérée en deux temps,

avec perte répétée d’une partie du cytoplasme, qui concourt néanmoins d’une façon

curieuse au succès de l’opération, par la résorption dont il est l’objet.

Les figures g à 11 en retracent les principales phases dans des frustules de

grand calibre.

Couple de la figure g. Production de la valve primaire, v, sous sa matrice, m,
un peu écartée par l’action des réactifs fixateurs et maintenue par son culot, r.

Couple de la figure 10. Constitution de la matrice, m', de la valve secondaire, v',
avec son culot, r'.

Couple de la figure 11. Formation de la valve secondaire, v', et dissolution du culot, r'.

Les figures 12 à 14 en montrent le faciès particulier dans les spécimens étroits.

Couple de la figure 12. Etablissement de la matrice, m, maintenue en sa forme
par le culot, r.

Couple de la figure i3. Genèse de la valve primaire, v, sous sa matrice, m, et
production de la matrice, m', génératrice de la valve secondaire, avec son culot, r' .

Couple de la figure 14. Création de la valve secondaire, V, disparition des culots
et autres parties résiduaires et constitution définitive de la spore.

Dans ces figures 9 à 14, nous nous sommes abstenu de représenter les déchets
des divisions fragmentaires du cytoplasme, pour ne pas obscurcir les détails de l’éla¬
boration des valves, à cause de la petitesse de l’objet.

Enfin, les figures stéréoscopiques des couples 26, 27 et 28 donneront une idée
de l’aspect extérieur des frustules sporifères, abstraction faite du cytoplasme.

Couple de la figure 26. Valve primaire de l’endocyste sous sa matrice fixée par
le culot, r.

MICROPLANKTON

263

Couple de la figure 27. Achèvement de la spore par la production de la valve
secondaire, v\ dont la matrice est encore tenue en place par le culot, r'. Le culot, r,
de la matrice primaire est désaffecté et en voie de résolution.

Couple de la figure 28. Spores définitivement constituées au sein de leur matri¬
cule ; celle-ci vidée de tous les produits accessoires.

Les spores ont, comme on le voit, la forme d’une lentille légèrement dissymé¬
trique, dont un côté — celui de la valve primaire — est un peu plus convexe et d’une
courbe un peu différente.

Il reste à faire remarquer la structure intime des valves de l’endocyste.

Vues de face, dans les figures 3o et 32, elles révèlent une texture très finement
alvéolaire à pores arrondis, très serrés, un peu moins étroits vers le centre que vers
la périphérie, sans orientation radiale marquée.

En coupe transversale optique (fig. 18 à 21, par exemple), les valves, un peu plus
épaisses au centre qu’à la périphérie, sont manifestement marquées d’une striation très
fine qui correspond aux parois des pores alvéolaires.

Parasitisme. — Les frustules de cette intéressante espèce sont très souvent infestés
à'Olpidium, particulièrement dans la Mer de Ixara, où les représentants traduisent moins
d’activité physiologique et sont beaucoup moins sporifères.

Quelques exemples suffiront à en montrer le caractère.

Dans la figure 22, la Chytridiacée, ol, a formé ses sporules en un sporange

sphérique.

La déhiscence d’un sporange plus avancé se prépare dans la figure 23, par la
formation d’un prolongement herniaire que perforera bientôt la membrane du frustule
parasité, par le moyen d’une diastase spécifique capable de dissoudre la silice.

Ce résultat est obtenu dans la figure 24, où la membrane de l’hôte présente

deux orifices, 0, qui ont donné issue aux sporules de deux sporanges à'Olpidium logés
sans doute d’abord côte à côte dans le même frustule.

La ceinture est un endroit d’élection pour cette perforation, à cause probable¬
ment de la moindre résistance et de la moindre silicification de cette partie du
frustule.

La déformation corrélative que l’on observe dans ce dernier semble indiquer que

l’action de la zymase s’est exercée également, mais à un moindre degré, sur une aire

plus étendue et a assoupli la membrane en la rendant plus extensible.

Il n’est pas rare de voir des frustules ainsi attaqués se disloquer en deux pièces,
à la suite d’une gélification plus ou moins complète de la ceinture.

Distribution géographique. — Assez répandue dans nos échantillons de surlace
des deux Mers de Barents et de Kara. Abondante surtout dans l’Océan Glacial où elle
sporifie largement.

264

ALPH. MEUNIER

Thalassiosira rotula sp. n.

Planche XXIX, figures 67 à 70.

Nous croyons utile de présenter ici, pour la mettre en parallèle avec Th. gravida
Cleve, une espèce que nous étions loin de supposer, sinon inconnue, du moins non
signalée par les planktonistes du nord, tant elle nous est familière de par nos
recherches sur le microplankton de la Mer Flamande, poursuivies depuis 1902.

C’est une de nos plus vieilles et aussi de nos plus fidèles connaissances dans
ce singulier petit monde de Diatomacées pélagiques flottantes.

Comment croire que cette forme si commune sur nos côtes belges pouvait ne
pas être ce qu’une fausse indication nous avait fait prendre pour Th. gravida, espèce
signalée comme répandue partout dans le domaine où s’exerce l’activité de la Com¬
mission Internationale instituée pour l’exploration de la Mer.

Il fallait la publication du travail synthétique de Gran sur les Diatomacées
observées et décrites dans ce vaste ensemble de recherches, pour nous désabuser, en
nous démontrant que l’espèce que nous avons ailleurs signalée sous le nom Th. gravida
n’est pas celle qui répond à ce nom et dont il s’est agi ci-devant, si l’on s’en réfère
aux caractères attribués à celle-ci par Cleve : Diatoms from Baffins Bay and Davis
Strait. Stockholm, 1906, dans Bihang t. k. Sv. Vet. Ak. Handl., Bd 22, Afd. III, n° 4,
pl. II, fig. 14 à 16.

Nous confessons notre erreur; erreur complète, radicale, car il ne s’agit pas d’une
simple confusion de deux formes insuffisamment distinguées et réunies sous une déno¬
mination commune. En effet, Th. gravida Cleve n’existe pas sur les côtes belges, si ce
n’est peut-être dans des conditions d’excessive rareté, qui, éventuellement, nous l’ont fait
ranger, comme forme douteuse, sous la rubrique peu compromettante de Thalassiosira sp.

Celle qui y abonde est celle que nous devons présenter ici sous une rubrique
nouvelle, parce qu’elle ne figure pas parmi les espèces recensées par Gran, dans
Nordisches Plankton.

Nos matériaux de la Belgica ne nous en ont présenté que l’un ou l’autre
spécimen, dont l’excessive rareté nous fait douter qu'ils soient bien originaires des
parages de la Nouvelle-Zemble et n’aient pas été plutôt introduits accidentellement
dans nos préparations par l’intermédiaire d’une pipette qui n’aurait pas été suffi¬
samment lavée, après avoir servi à manipuler des produits de la Mer Flamande.

Caractères morphologiques. — Colonies dont les membres sont maintenus
à distance régulière par un funicule, /, plus épais et plus rigide que dans aucune
autre espèce. Frustules cylindriques en forme de disques aplatis, formés de deux valves
circulaires planes, un peu défléchies seulement sur leur extrême bord, et relevés, sur la
face suturale cylindrique, d 'an ou deux anneaux épais qui simulent des bandages étroits
appliqués sur la jante trop large d’une roue, « rotula ».

MICROPLANKTON

265

Ces anneaux constituent le trait saillant de la physionomie de l’espèce.

Très visibles, en o, sur les frustules vus de champ, comme dans la figure 67,
a et b , ils ne forcent pas moins l’attention en vue valvaire et s’imposent encore
plus quand on les voit isolés, après macération voulue ou après destruction acci¬
dentelle des frustules, comme en 0, figure 70. Ces anneaux, excentriquement développés,
sont toujours plus épais d’un côté que de l’autre. Ils sont les premiers à appeler

l’attention sur la présence de l’espèce dans les slides où elle est peu représentée.

Le noyau est central et logé dans un gros cordon axial de protoplasme dense
(fig. 67, c, qui reproduit deux frustules en coupe optique).

Les chromatophores, ch , sont pariétaux et surtout abondants sur les faces

valvaires des frustules (fig. 68). Ceux-ci, vidés et examinés à sec, laissent voir toute

la surface de leurs faces valvaires couverte de ponctuations assez régulièrement
distancées mais sans ordre apparent (fig. 69). Ces valves présentent ainsi beaucoup

d’analogie d’aspect avec celles de Lauderia glacialis (Grunow) (fig. 66, même planche),
dont il sera question plus loin.

Bien que nous ayons eu cette franche espèce sous les yeux, plusieurs années
durant, surtout pendant les mois d’hiver, époque de sa plus grande fréquence sur
nos côtes belges, nous n’avons pas souvenir de l’avoir vue en sporification.

Distribution géographique. — Il est probable, comme nous l’avons suggéré
tout à l’heure, que cette espèce n’est pas boréale.

Thalassiosira Nordenskiôldii Cleve.

Planche XXIX, ligures 33 à 44.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 16.

Jolie petite forme, bien connue, très répandue et toujours aisément reconnaissable
avec un peu d’attention, malgré les modalités diverses qu’elle peut revêtir.

La figure 38 la montre, en vue stéréoscopique, sous des dimensions très faibles,
en colonie formée de frustules diversement écartés, a, b, c , d’après l’époque relative de
leur individualisation. Ceux-ci sont souvent chargés, comme en d, de soies gommeuses,
fugaces, qui sont en relation avec les spinules qui garnissent la zone tronquée en
chanfrein de la périphérie des valves. La figure 3g en est une vue valvaire.

La figure 40 la montre sous un autre calibre ; à frustules plus larges mais
moins hauts, distancés, en a, par le funicule; encore soudés, en b, à la suite d’une
cytodiérèse récente.

Les mêmes sont reproduits, en coupe optique, en a, b, c, de la figure 41, à diffé¬
rentes phases de leur division, de manière à montrer la petite dépression qui occupe
le centre des valves et dans le fond de laquelle le funicule prend son point d’attache.

266

ALPH. MEUNIER

La figure 42 en est une vue valvaire montrant la forme et la disposition des
chromatophores, qui sont habituellement pariétaux.

Dans la figure 43, on voit les frustules diversement développés d’une colonie,
a, b , c, reliés entre eux non seulement par le funicule axial, mais en outre par une
gaine gommeuse, g, qui a ses attaches sur les spinules valvaires, p, vues de profil.

Celles-ci sont figurées en projection sur le bord chanfreiné d’une valve vue de
face, dans la figure 44.

Les différentes phases de la cytodiérèse sont représentées, en coupe optique, dans
les éléments a, b, c, de la figure 33, empruntée à un thalle de calibre moyen.

Endocystes. — La sporification est très rare dans nos matériaux actuels. Ceux
que nous possédons de la Mer Flamande, où l’espèce est commune, se prêteraient
mieux à l’étude de ce phénomène ; mais nous ne voulons pas nous en servir ici, pour
ne pas sortir du cadre restreint que nous nous sommes imposé dans ce travail.

Les figures 3q et 35 reproduisent les seules étapes observées ici ; c’est-à-dire la
formation de la valve primaire, v, de l’endocyste, présentée en coupe optique, avec
contenu cellulaire, dans la figure 3q; en vue stéréoscopique, abstraction faite du cyto¬
plasme, dans la figure 35.

La figure 36 en reproduit les détails de structure, en vue valvaire. Cette structure
est celle qui résulterait de stries menées dans trois directions, sous une incidence
respective de 6o°, déterminant conséquemment des alvéoles hexagonaux orientés comme
ceux de Coscinodiscus lineatus, mais en beaucoup plus petit. Des denticules nombreux
en ornent le pourtour. On constatera, par comparaison avec la valve de la matricule
mise en regard figure 3y, la différence entre celle-ci et celle de l’endocyste.

Distribution géographique. — Assez abondante dans le Détroit de Matotchkine
et à son voisinage dans la Mer de Kara; rencontrée aussi dans l’Océan Glacial.

Thalassiosira bioculata (Grunow).

Planche XXIX, figures 45 à 62.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page ig.

Frustules de grande taille, cylindriques, faiblement reliés en colonie par un funi¬
cule, y, fragile et inconstant, pourvus de chromatophores pariétaux, ch (fig. q5 et 49),

et d’un cordon cytoplasmatique axial, dans lequel se trouve blotti le noyau, n, au

repos dans la figure 45; en division, nd, dans la figure 49.

Dans nos matériaux, les parois suturales des frustules sont le plus souvent exemptes
de toute trace de cercles visibles (fig. 47 et 5 1 ) ; plus rarement on en distingue sur

une zone plus ou moins large (fig. 56 et 57).

MICRO PLAN KTON

267

Les faces valvaires circulaires sont planes dans leur milieu et ont leur pourtour
faiblement rabattu. C’est là que sont portés des denticules très peu saillants, de
simples ponctuations, p, que l’on peut voir de profil dans la figure 47, mais qui appa¬
raissent beaucoup mieux, à sec, sur la vue valvaire de la figure 48, où on les voit
disposés en cercle, tout près du bord, sur une seule rangée, au nombre de vingt-cinq
à trente, équidistants.

Vers le centre s’observent deux ponctuations un peu excentriques, d’où l’espèce
tire son nom.

Elles sont en relation avec le funicule dont elles sont les points d’attache.

Endocystfs. — La sporification n’est pas rare dans nos matériaux de l’Océan
Glacial; mais la dislocation habituelle des colonies en individus épars et le morcelle¬
ment facile de ceux-ci rendent assez difficile la reconstitution des phases successives du
phénomène. Celui-ci ne suit du reste pas toujours la même voie.

a Valve primaire. — La division interne par laquelle il débute (fig. 49) n’est
souvent suivie de l’apparition que d’une seule valve primaire, v (fig. 5o). Dans ce cas,
le frustule ne produira qu’un seul endocyste, aux dépens de la cellule-fille qui l’a

formée; l’autre cellule-fille restera stérile et, bien qu’elle ait un noyau, rn, elle ira
s’atrophiant de plus en plus, en servant de nourrice, en quelque sorte, à sa sœur
jumelle. Le frustule de la figure 5i, dont le développement est symétrique à celui de
la figure 5o, qui lui est contigu dans la colonie, montre la même phase, abstraction
faite du contenu cellulaire.

Cette atrophie, visible dans la figure 5o, est plus avancée déjà dans la figure 46,
où l’on voit les chromatophores en voie de régression, comme aussi le culot, r, résidu
du cordon cytoplasmatique axial de la partie stérile. La figure 47, qui lui est similaire,
fait abstraction du cytoplasme de toute la matricule.

D’autres fois (fig. 53), la division interne de la cellule est égale, et les deux

cellules-filles, avec leur part équivalente du noyau, nd , et du cytoplasme, se constituent
chacune une membrane convexe, m, qui deviendra la matrice d’une valve primaire.

Dans la figure 55, on voit, en coupe optique, les deux valves primaires, v, ainsi

produites, opposées dos à dos. Ces valves manquent d’adhérence avec la paroi du

frustule matricule. Cela explique leur glissement facile à l’intérieur de celui-ci et la
position souvent oblique (fig. 5q) que la contraction du cordon axial, pc , leur fait
prendre en les écartant sous l’action des réactifs fixateurs.

La figure 5y montre un frustule vide, arrivé à cette étape. Souvent il se produit
alors une rupture médiane de la matricule; chaque cellule-fille emportant avec elle,
à l’une de ses extrémités, la valve primaire, v, de son endocyste (fig. 58).

j3 Valve secondaire. — La ligure 60 montre comment se forme la valve secon¬
daire destinée à compléter le kyste.

268

ALPH. MEUNIER

1

On voit qu’une partie seulement du cytoplasme de la cellule fertile se ramasse
sous la concavité de la valve primaire, v, et y prend d’abord une forme hémisphé¬
rique en s’entourant d’une mince membrane azotée, m\ qui sera la matrice de la valve
secondaire. Une partie des chromatophores, chr, et du cytoplasme axial, /, est laissée
en dehors et ne pourra servir éventuellement qu’à nourrir l’endocyste par endosmose,
après digestion.

y Maturation de l’endocyste. — Dans la figure 61, la dernière étape est
franchie et la spore, constituée de ses deux valves symétriques et peu bombées, v et v' ,
reste logée dans la matricule complètement vidée, dont elle n’est qu’un produit de
rénovation, avec abandon momentané d’une partie du cytoplasme, qui est néanmoins
utilisée plus tard indirectement.

La figure 62, qui montre le kyste à l’état isolé et de profil, laisse voir comment
les deux valves se raccordent par l’intermédiaire d’un anneau dépourvu de structure et
limité par un étroit sillon, déjà noté, en s, dans la figure 58.

En vue valvaire (fig. 5g), la spore révèle une fine structure analogue à celle de
Coscinodiscus excentrions, résultant de trois systèmes de stries qui se coupent sous des
angles de 6o°. Elle ne porte pas de ponctuations périphériques; bien que cela paraisse
toutefois lorsque, comme dans la figure 52, la valve de la matricule se projette sur la
spore encore incluse.

Distribution géographique. — Assez rare dans le Détroit de Matotchkine et au
voisinage de celui-ci dans les deux Mers de Kara et de Barents; plus répandue dans
l’Océan Glacial, où elle est sporifère.

Thalassiosira fcillax sp. n.

Planche XXX, figures 1 à 4.

Nous désignons ainsi une petite forme, que nous aurions facilement confondue
avec Th. gravidci, si l’étude du phénomène de sporification ne nous avait appris à l’en
distinguer.

Le thalle végétatif en chainette (fig. 1) est formé de frustules cylindriques, à peine
un peu rabattus sur le pourtour des valves ; plus courts en a , plus longs en b , réunis
par un funicule axial intercalaire assez long ou rapprochés souvent, comme en c, en
petits groupes de quelques individus, porteurs ou non de soies gommeuses insérées sur
le bord circulaire des valves.

Endocystes. — La sporification débute (fig. 2, vue en coupe optique) par une
division le plus souvent droite, comme en d, parfois oblique, comme en c, suivie
directement de la production de deux matrices convexes, placées dos à dos, comme en /,

MICROPLANKTON

269

génératrices de deux valves primaires, comme en g, qui sont des indices certains de
la formation de deux spores jumelles, au sein d’une même matricule. Par ce fait seul
déjà cette petite espèce diffère essentiellement de Th. gravida.

L’évolution ultérieure (fig. 3, vues stéréoscopiques, sans figuration du cytoplasme)
nous apprend que la matricule, bipare en h , se clive ensuite, pour isoler les deux
moitiés symétriques, i et i, qui élaborent individuellement leur valve secondaire et
montrent, en j, leur endocyste complet, dans leurs relations génétiques avec les demi-
frustules dont on voit les restes vidés.

La spore ainsi réalisée est de forme lenticulaire. Ses deux valves présentent
à peu près la même convexité, elles sont assez épaisses. Vues de face (fig. 4), elles
témoignent d’une structure très finement alvéolaire et portent une garniture périphé¬
rique de fins denticules, visibles au moins sur la valve primaire.

Distribution géographique. — Assez rare, dans le Détroit de Matotchkine, et
facile à confondre avec les petits spécimens de Ch. gravida, à l’état végétatif.

Genre Lâllderia. Cleve

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton , page 22.

Lauderia qlacialis (Grunow).

Planche XXIX, figures 63 à 66, et planche XXX, ligures 5 à 9.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 23.

Frustules assez grands, cylindriques, légèrement renflés sur les valves circulaires qui
présentent toutefois, vers leur centre, une dépression ombilicoïde signalée, en om (fig. 64).

La figure 63 en reproduit un élément en vue stéréoscopique pour en montrer le
cordon cytoplasmatique axial et les nombreux chromatophores ramenés presque tous sous
les faces valvaires.

Dans la Mer de Kara, il n’est pas rare de les voir réunis en colonies linéaires,
fragiles, où ils n’ont pas d’autres traits d’union que de nombreuses soies gommeuses, s,
insérées surtout sur le pourtour des valves et dirigées soit obliquement, pour se croiser
avec celles du membre voisin, soit même dans une position renversée.

Vues de face et à sec (fig. 66), les valves se montrent couvertes de ponctuations
distancées, semées sans ordre sur toute la surtace, mais beaucoup plus denses vers la
périphérie. Ces ponctuations sont les empreintes évidentes de fins filaments mucilagineux
que leur délicatesse empêche de saisir et que leur fragilité rend fugaces.

On ne manquera pas de remarquer la similitude frappante de ces valves avec
celles de Thalassiosira rotula nobis (fig. 69). Nous en avons à dessein rapproché les

270

ALPH. MEUNIER

figures au bas de la planche XXIX. Si l’on n’en connaissait d’ailleurs l’origine diffé¬
rente, on pourrait hésiter à les distinguer, car l’écart de grandeur ne constituerait pas
toujours un critérium suffisant.

Sporification. — Les figures 5 à 9 de la planche XXX se rapportent à la
production des endocystes.

Figure 5. Frustule ordinaire dont les chromatophores, ch, ont quitté, en partie,
les parois valvaires pour se disposer sur le cytoplasme axial.

Figure 7. Division intérieure, en d, d’un frustule qui deviendra sporifère et qui
montre une disposition analogue des chromatophoi es.

Figure 6. Le même présenté en vue valvaire. On y voit la disposition rayon¬
nante de cordons protoplasmatiques qui en garnissent la paroi interne, autour des
chromatophores, ch, ramenés au milieu.

Figure 8. L’une des deux cellules-filles issues d’une cytodiérèse récente se trans¬
forme seule en spore, sp, dont la valve primaire, v, semble résulter de la modification
directe du disque externe préalablement bombé. Le retrait du cytoplasme sous cette
valve prépare l’apparition de la valve secondaire.

La spore sera donc ici le fruit d’une rénovation cellulaire, sans autre perte de
substance que la paroi cylindrique de la matricule.

Figure g. Valve primaire du kyste, vue de face. La structure en est très
finement ponctuée ; de nombreux denticules, également distancés sur une seule rangée,
en garnissent le pourtour.

Nous devons faire remarquer que nous n’avons jamais vu la spore se former de
toutes pièces au milieu d’une cellule génératrice, comme le figure Gran, loco citato.

Le processus varierait-il avec les conditions d’ambiance ?

Distribution géographique. — Assez répandue aux environs de Tromsô et dans la
Mer de Kara, très rare ailleurs; en sporification exceptionnellement dans l’Océan Glacial.

Genre BacterOSÎra Gran

Caractères du genre. — Consulter Nordisches Plankton, page 21.

Bacterosira fragilis (Gran).

Planche XXX, figures 10 à i5.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 21.

Frustules cylindriques, un peu rodés sur les bords circulaires des valves, étroite¬
ment unis en chaînes indéfinies, tout en ménageant entre eux un étroit foramen, / (fig. il),
dont l’observation demande un peu d’attention.

MICROPLANKTON

271

La mobilité bien connue des chromoleucites et leurs migrations dans la cellule,
sous l’influence des variations de la lumière principalement, expliquent les différences
d’aspect entre les frustules de la figure 11, où ces éléments, ch, tapissent la paroi
cylindrique, et ceux de la figure 12, où ils ont déserté cette paroi pour se grouper
sous les faces valvaires.

La figure i3 reproduit la vue extérieure de frustules vides, pour montrer la
disposition variable des anneaux de la ceinture et noter, en x, le cloisonnement assez
souvent oblique qui préside à leur multiplication.

Endocystes. — Nos matériaux ne nous fournissent pas des sujets d’étude du
processus de sporification ; mais ils nous présentent les spores, sp, toutes faites, au
milieu de leurs matricules restées en chaînette, comme dans la figure 14.

Ces spores, de forme lenticulaire, résultent de la juxtaposition de deux valves
modérément bombées, dont la figure i5 donne une vue de face.

La structure en est finement alvéolaire, difficile à saisir à ce faible grossissement ;
ses bords ne sont pas garnis de ponctuations ou de clenticules, ce qui permet de
distinguer les valves isolées de B. fragilis de celles, aussi petites et de même aspect
à première vue, de Thalassiosira fallax nobis (fig. 4, même planche).

Parasitisme. — La Chytridiacée phycophage, espèce d 'Olpidium déjà citée plus
haut, exerce ici ses ravages fréquemment. La figure 10 en montre deux thalles à
des phases évolutives différentes, a et b, dans un même frustule.

Distribution géographique. — Détroit de Matotchkine et nord de la Mer de
Barents, dans des numéros de pêche riches en Chétocérées.

Genre MeloSÎra Agardh

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 11.

Melosira hyperborea (Grunow).

Planche XXX, figures 16 à 21.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page i3.

Frustules cylindro-sphériques, à parois assez minces, dépourvus de structure
visible, rattachés en colonie par une sorte de joint annulaire fixé au sommet très
convexe des valves.

272

ALPH. MEUNIER

Cet anneau, qui n’est guère que la délimitation circulaire de l’aire de contact des
frustules voisins, ne s’observe bien que sur la vue valvaire, comme dans la figure 19.

Les membres d’une même colonie, différents par l’âge, diffèrent aussi par le
développement en largeur de la ceinture cylindrique, à l’abri de laquelle les divisions
et subdivisions se répètent (fig. 16, 17 et 18 d’une même colonie de calibre moyen).

Dans les colonies d’un moindre calibre (fig. 20), les jeunes frustules revêtent
la forme d’un ellipsoïde plus ou moins allongé. Pour un calibre supérieur (fig. 21),
les frustules jeunes se rapprochent de la forme sphérique.

Les chromatophores, ch, sont assez gros. Nous les avons figurés dans leur
position naturelle dans plusieurs éléments des figures 16, 17 et 21.

Distribution géographique. — Rencontrée surtout dans les numéros 3o et 34
de la Mer de Kara ; assez rare et exceptionnelle ailleurs.

Melosira Borreri Greville.

Planche XXX, figures 22, 23 et 24.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 12.

♦

Espèce bien connue, dont il suffira de reproduire ici l’aspect en précisant les
seuls détails visibles, au grossissement employé.

Frustules cylindriques, à valves circulaires un peu convexes, à membrane
épaisse, couverte de ponctuations fines et serrées, à ceinture striée circulairement
(fig. 22, vue stéréoscopique, à sec; fig. 23, vue en milieu liquide).

La figure 24 en montre, vue à sec et de face, la valve, au milieu de laquelle
on aperçoit l’aire de contact plus légèrement ponctuée.

Distribution géographique. — Très rare; à Tromsô et sur les glaces de la
Mer de Kara.

Melosira Jnrgensii Agardh.

Planche XXX, figure 25.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 12.

Frustules cylindro-sphériques dont la paroi des valves va s’amincissant vers les
bords de suture. Ceinture plus ou moins large, suivant l’âge des éléments de la colonie.

Nous en avons figuré l’aspect en milieu liquide. A sec, les valves se montre¬
raient finement ponctuées.

Distribution géographique. — Rare, dans certains échantillons du Détroit de
Matotchkine.

MICROPLANKTON

273

Melosira varions Agardh.

Planche XXX, figure 26.

Littérature. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 441.

Frustules cylindriques, à valves presque planes, présentant une grande surface
de contact entre les éléments voisins et favorisant l’adhérence de ceux-ci en colonies
linéaires.

La figure 26 en retrace les caractères, en milieu liquide, d’après un des rares
spécimens égarés dans nos échantillons marins. On sait, en effet, que l’espèce est
d’eau douce.

Distribution géographique. — Rencontrée sur les glaces de la Mer de Kara;
assez rare.

Melosira nummuloïdes (Dillwyn).

Planche XXX, figure 27.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 12.

Frustules souvent géminés dans la ceinture de leur cellule-mère, plus ou moins
allongés et partant ellipsoïdes ou sphéroïdes. Vers le milieu de la partie courbe des
deux valves on observe un anneau saillant qui se rattache circulairement à la ceinture
cylindrique de la matricule, avec une convexité inverse de celle de la valve.

La figure 27 reproduit un fragment de colonie moniliforme, en vue stéréosco¬
pique, en milieu liquide; circonstance qui ne permet pas d’apercevoir les fines stries
ponctuées qui décorent les valves.

Distribution géographique. — Environs de Tromsô; espèce littorale.

Melosira granulata Ehrenberg.

Planche XXX, figure 28.

Littérature. — Voir H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 444.

Petite forme à frustules cylindriques, ornés de lignes droites ou obliques de
ponctuations assez écartées.

Distribution géographique. — Neiges colorées ; sur les glaces de la Mer
de Kara.

iS

274

ALPH. MEUNIER

Genre Pârâliâ Heiberg

Les caractères du genre sont ceux de l’unique espèce ci-après :

Paralia sulcata Ehrenberg.

Planche XXX, figures 29 à 32.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 14.

Frustules brièvement cylindriques, associés en colonies rigides et résistantes,
ce qu’ils doivent à l’épaisseur et à la structure particulière de leur membrane.

La vue de quelques spécimens de calibre différent, figurés en vue stéréosco¬
pique, suppléera avantageusement à toute description littéraire qui manquerait assuré¬
ment son but; car s’il est vrai que cette espèce est facile à identifier, les détails de
structure en sont aussi difficiles à saisir qu’à figurer et à décrire (fig. 29, 3i et 32).
La figure 3o en est une vue valvaire optique.

Distribution géographique. — Remarquablement rare, ici et là, dans les
récoltes de la Belgica.

Genre CoSCÎnodiSCUS Ehrenberg

Caractères du genre. — Cfr. Nordisches Plankton, page 27, et H. Van Heurck,
Traité des Diatomées, page 525.

Coscinodiscus lacustris Grunow.

Planche XXX, figures 33 et 3q.

Synonymie et littérature. — Cfr. H. Van Heurck, loc. cit., page 533.

Forme assez petite de Coscinodiscus dont les valves circulaires, vues de face
(fig. 33), sont couvertes de ponctuations très fines disposées en séries radiantes fort

rapprochées.

Ces valves, au lieu d’être planes ou plus ou moins convexes, comme il arrive
dans d’autres espèces, présentent des ondulations qui se reproduisent en sens inverse
des deux côtés du frustule et donnent à l’objet, vu de profil, l’aspect de la figure 34

MICROPLANKTON

275

qui le montre tordu, dans cette position, bien que la ceinture ou zone connective ne
participe pas à la torsion.

Il importe de placer l’organisme bien de champ pour percevoir ce caractère particulier.
H. Van Heurck range cette espèce dans son groupe des Ponctuées.

Distribution géographique. — Espèce réputée d’eau douce. Très rare sur les
glaces de la Mer de Kara.

Coscinodiscns OClllllS iridis Ehrenberg.

Planche XXX, figures 35, 36 et 3y.

La littérature relative à cette belle forme planktonique est fort embrouillée.

Réunie par certains auteurs, Van Heurck, par exemple, à C. radiatus; démembrée
elle-même, par d’autres, en sous-espèces, C. ociilus iridis a fini par perdre sa spécificité
taxinomique. A notre avis, il y a lieu de la lui rendre, car peu de formes ont autant
de titres qu’elle au rang d’espèce.

Frustules grands ou même très grands, libres, en forme de boite ronde dont les
bords cylindriques s’engagent l’un dans l’autre, comme dans la plupart des Diatomées
naturellement, mais avec une évidence qui force l’attention, à cause de l’épaisseur des
deux pièces.

La figure 3y, qui en reproduit de profil un échantillon plutôt petit, montre ce
caractère si net sur la zone connective. Celle-ci présente, en outre, des cercles dont
le nombre et la disposition, variables avec l’àge et l’état physiologique des individus,
ne sauraient guère fournir un caractère de quelque valeur.

Les valves orbiculaires sont bombées et offrent une structure alvéolaire manifeste
dans tous les milieux. Les alvéoles sont hexagonaux, grands, disposés en séries radiales
et si bien harmonisés, dans leurs rapports latéraux sur l’ensemble de la valve, qu’ils
y dessinent, dans toutes les directions, des courbes hélicoïdes d’un brillant effet.

La gravure à main levée est presque impuissante à traduire cette impeccable
régularité qui est le trait le plus caractéristique de l’espèce. Notre figure 35 n’en donne
qu’une bien faible idée, et celles qui ont été obtenues par des procédés photo¬
graphiques, la figure 63, planche XXIII, du Traité et la figure 5, planche CXXIX, du
Synopsis de Van Heurck, par exemple, ne sont elles-mêmes qu’approximatives.

La difficulté provient en partie de la nécessité qu’il y a de figurer les alvéoles
en projection sur une surface plane, tandis qu’en réalité ils se développent sur une
surface convexe.

Dans l’exemplaire encore assez petit, figuré ici, il existe une aire centrale
occupée par des alvéoles plus grands disposés en étoile. Des auteurs ont fait état de
cette particularité pour en faire une variété asteromphalus.

276

ALPH. MEUNIER

Ce caractère est inconstant. Il ne se retrouve pas, par exemple, dans l’exemplaire
de la figure 36, choisi parmi les plus petits, par économie de place dans nos planches.

Y a-t-il lieu de faire état de ces différences accidentelles et d’autres plus subtiles
encore et plus inconstantes sans doute, pour démembrer le type en variétés plus ou
moins nombreuses et assurément dépourvues de valeur pratique ? C’est bien discutable
quand on voit les auteurs hésiter entre deux formes bien autrement distinctes pourtant,
comme celle qui nous occupe et C. radiatus, par exemple.

Ce n’est pas, du reste, d’après des figures notoirement insuffisantes de beaucoup
de publications qu’on pourrait en juger. Il faudrait une étude comparée sur le naturel,
en tenant compte de l’influence éventuelle de l’âge et des conditions de l’ambiance sur
les modalités de ces formes affines.

Distribution géographique. — C’est l’espèce de Coscinodiscus la plus répandue et
la plus constante dans les produits de pêche de la Belgica. On peut dire qu’elle ne
manque à aucun échantillon de surface, si ce n’est à ceux de provenance des côtes
occidentales de la Nouvelle-Zemble, jusqu’à la latitude de la presqu’île de l’Amirauté.

Coscinodiscus radiatus Ehrenberg.

Planche XXX, figures 38, 39 et 40.

Littérature. — Nous entendons dégager cette forme spécifique de toutes celles
que Van Heurck et d’autres auteurs y ont rapportées dans un esprit de synthèse
à outrance qui fausse la réalité objective. Voir, à ce sujet, Van Heurck, Traité des
Diatomées, page 53o, où l’auteur s’abstient de toute allusion directe, aussi bien dans son
texte que dans ses planches, à la forme précisément que nous avons ici en vue.

Frustules discoïdes, en forme de boîte ronde à fond et à couvercle plats, libres
ou géminés, à la suite d’une division récente, variables de dimensions, sans être jamais
bien grands. Valves vigoureusement sculptées, à structure alvéolaire dessinant des mailles
hexagonales, larges, disposées radialement et un peu plus petites vers l’extrême bord
périphérique.

Les figures 38 et 40 en sont deux vues valvaires empruntées à des spécimens de
calibre différent, dans les limites de grandeur les plus habituelles.

La figure 3g en reproduit deux frustules jumeaux, fruits d’une cytodiérèse
récente, d.

On remarquera qu’aucune émergence ne fait saillie sur la ligne parfaitement droite
du profil des valves. Celles-ci sont rigoureusement planes et leur arête circulaire est
à peine légèrement rodée.

La comparaison de cette figure avec la figure correspondante 3j de C. oculus iridis
permettra de mesurer la distance entre les deux espèces. Les particularités de structure

MICROPLAN KTON

2 77

du cytoplasme et du processus de la cytodiérèse auraient accusé davantage leur éloigne¬
ment si nous n’avions craint de leur accorder trop de place en les retraçant.

Distribution géographique. — Extrêmement rare dans les pêches de la Belgica;
circonstance qui nous a d’autant plus frappé que cette espèce est abondante et constante,
en toutes saisons, dans la Mer Flamande, alors que C. oculus iridis ne s’y rencontre
qu’à titre exceptionnel.

Coscinodiscus excentrions Ehrenberg.

Planche XXX, figures 41, 42, 43.

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 29.

Frustules isolés ou géminés, cylindriques, discoïdes, à valves plates, un peu
chanfreinées sur leur pourtour et ornées, sur le bord interne du chanfrein, d’une
couronne de spinules (fig. 42) souvent assez accusées pour être perceptibles dans tous
les milieux; mais parfois aussi beaucoup moins prononcées et peu saisissables, même

de profil.

Les sculptures de la valve sont vigoureuses et se traduisent en une structure
alvéolaire dessinant de petites mailles polygonales égales, engendrées par plusieurs

systèmes de lignes plus ou moins courbes et excentriques qui se croisent s'ous des
incidences variables mais rapprochées de 6o°. Cependant on y observe presque toujours,
sur un secteur ou l’autre, une certaine irrégularité naturelle dans la maillure, ce que la
figure 41 rend assez fidèlement.

Les figures 41 et 42 se rapportent au même exemplaire, vu de face et de profil.
Dans cette dernière position, la zone connective montre la disposition des cercles et les
fines striations qui les soulignent dans les spécimens de forte taille.

La figure 43 est la vue valvaire d’un exemplaire du module moyen le plus

répandu.

Remarque. — La structure valvaire de C. excentrions est captieuse et on doit
se garder d’y borner son attention, car elle est partagée, avec de faibles variantes,
par plusieurs autres formes — à l’état de frustules végétatifs ou de sporocystes —
qui n’en sont que les sosies, mais dont il est parfois malaisé de démasquer la

véritable nature.

Distribution géographique. — Cette espèce, si commune en toutes saisons dans
la Mer du Nord, est d’une rareté remarquable dans les matériaux qui nous occupent ici.
Ce n’est que dans les produits de pêche de l’Océan Glacial que nous avons pu la
rencontrer à l’état très disséminé.

278

ALPH. MEUNIER

Coscinodiscus Kützingii A. Schmidt.

Planche XXXI, figure 1.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 36.

La vue valvaire (fig. 1, pl. XXXI) présente assez d’analogie avec C. excentricus
pour que la distinction n’en saute pas aux yeux. A un examen attentif, elle se reconnaît :
i° à l’absence d’une couronne de spinules sur la zone périphérique; 20 à la structure
particulière du bord chanfreiné de la valve, qui est un peu bombée vers la périphérie;
3° à 1a. disposition des alvéoles polygonaux qui couvrent le disque valvaire en y dessi¬
nant une douzaine environ de secteurs confusément distincts, grâce au parallélisme des
stries radiales développées dans chacun d’eux.

La figure que nous en donnons facilitera l’intelligence de ces détails trop subtils
pour pouvoir être utilement traduits par un texte concis.

Nous l’avons placée en regard d’un dessin de Coscinosira polychorda (Gran), que
nous rencontrerons plus loin, afin d’en faciliter la comparaison.

Distribution géographique. — Très rare, en spécimens épars, dans des maté¬
riaux provenant de régions diverses.

Coscinodiscus concimms w. Smith.

Planche XXX, figure 44.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 33.

Espèce géante, à valves orbiculaires bombées, délicates, fragiles, très grandes,
remarquables par la finesse de leur structure alvéolaire. Celle-ci se traduit par
un réseau serré de petites mailles disposées radialement, suivant des secteurs très
étroits, délimités vers la périphérie par une couronne de petites spinules submar¬
ginales.

Le centre est occupé par quelques mailles plus grandes, disposées en étoile, plus
ou moins accusées et parfois chargées de fines ponctuations.

La partie figurée suffit à reconstituer la valve entière, dont les grandes dimen¬
sions auraient pris trop de place dans nos planches.

Distribution géographique. — Cette belle espèce, très commune ailleurs, dans
la Mer Flamande en particulier, est remarquablement rare dans les produits de pêche
de la Belgica. Nous ne l’avons guère rencontrée que dans le n° 1, au voisinage immé¬
diat de Tromsô.

MICROPLAN KTON

279

Coscinodiscm nobilis Grunow.

Planche XXX, figure 45.

Littérature. — Cfr. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 53o.

Espèce géante aussi, assortie à la précédente pour la forme et l’aspect, mais en
différant par l’aire hyaline étoilée qui règne au centre de la valve et dont les rayons
diversement dichotomisés se poursuivent, sous la forme de lignes radiantes plus claires,
jusque vers la périphérie, où ces lignes aboutissent à des spinules submarginales fort
rapprochées.

Le souci de ménager la place dans nos planches nous en a fait limiter la
reproduction à un fragment suffisant néanmoins pour en traduire le caractère propre.

On voit que la maillure de la valve revêt le caractère de très petites perfo¬
rations radiées, qui ont fait placer cette grande espèce, par H. Van Heurck, dans son
groupe des Perforées, plutôt que dans celui des Alvéolées, comme C. concinnus.

Distribution géographique. — Cette belle et remarquable espèce n’est pas
signalée par Gran dans Nordisches Plankton. Elle est rare dans nos matériaux d’étude.

Elle est, du reste, réputée rare généralement. Nous l’avons cependant observée
en quantité dans un échantillon de pêche planktonique des environs de l’ile Helgoland,
que le regretté H. Van Heurck a bien voulu nous communiquer.

Coscinodiscus curvatullis Grunow.

Planche XXX, figures 46 et 47, et planche XXXI, figure 3o.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 35.

Frustules cylindriques, assez délicats, à valves planes, orbiculaires, à chromato-
phores, ch, pariétaux, cruciformes, dans nos beaux spécimens (fig. 47, vue suturale).
Noyau, n , central, rattaché à l’ectoplasme par des cordons cytoplasmatiques déliés.

Les valves (fig. 46), bien que finement sculptées, laissent voir, même en milieu
liquide, une structure alvéolaire divisée en une vingtaine de secteurs radiaux, chez
lesquelles les mailles uniformes sont disposées en séries parallèles à l’un des côtés.

La limite des secteurs est soulignée, à la périphérie, par d’assez grosses ponctua¬
tions marginales qui ne se traduisent pourtant pas en relief, même sur la vue de profil.

Dans nos échantillons grands et petits, les lignes radiantes, qui délimitent les
secteurs, sont rectilignes et non pas curvilignes, comme le ferait supposer le nom
spécifique curvatulus, qui semble tiré d’une particularité de cette sorte. Dans les dessins
frustes et grossiers de Gran ( Nordisches Plankton, fig. 3ja et 37'’, p. 36), ces lignes sont
courbes, mais le caractère d’ébauche de ces reproductions ne permet pas de juger s il y
a là l’indication voulue d’une particularité objective plutôt qu’une défectuosité du dessin.

28o

ALPH. MEUNIER

Dans l’exemplaire reproduit dans notre figure 46, on observe un pseudo-nodule
visible vers le haut, à droite, au milieu d’un secteur. Est-ce là ce qui a paru légi¬
timer le transfert de la forme dans le genre Actinocyclus ? ( Adinocyclus curvatulus,

var. subocellata Grunow; Adinocyclus subocellatus (Grunow) Rattray — voir Jôrgensen :
Protist-Plankton, Bergen, igo5.)

Dans les échantillons plus petits, dont nous avons figuré un exemplaire dans la
planche XXXI, figure 3o, la structure est bien la même, mais le pseudo-nodule ne
s’observe pas.

Faut-il attacher beaucoup d’importance à ce détail qui semble n’être qu’accidentel
et inconstant? Nous ne le pensons pas; car dans les recherches cursives tout au moins
on ne peut s’y arrêter.

Distribution géographique. — Rencontrée, en grands exemplaires, au voisinage
de Tromsô seulement; en exemplaires plus petits, dans la Mer de Kara, n° 3q, et
dans la Mer de Barents, au nord, vers l’Océan Glacial.

Genre StephanodlSCUS (Ehrenberg) Grunow
Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 520.

Stephanodiscus densus sp. n.

Planche XXXI, figure 27.

Forme beaucoup plus grande que S. hantschianus Grunow, couverte, sur les valves
orbiculaires, de ponctuations radiantes très serrées, qui ne laissent guère d’espace libre
entre les séries.

La périphérie porte une couronne de petites épines saillantes et peu distancées.
Nous ne saurions l’identifier avec aucune autre espèce décrite.

Distribution géographique. — Trouvée dans les boues glaciaires, en spécimens épars.

Genre Coscinosira Gran

Caractères du genre. — - Voir Nordisches Plankton, page 20.

Coscinosira pohjchorda (Gran).

Planche XXXI, figures 2 à 6.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 20.

Les Irustules sont cylindriques (fig. 6) et laissent voir, sur la zone connective,
des anneaux en nombre et en disposition variables suivant l’âge des individus.

MICROPLAN KTON

28l

Les valves sont planes, à peine un peu rodées sur le bord, où l’on distingue
de fines spinules marginales très serrées.

Des funicules, /, au nombre de cinq à huit dans nos échantillons, relient les
frustules entre eux, comme le funicule unique des Thalassiosira. Ils manquent souvent
de parallélisme avec l’axe de la colonie.

La figure 5 en reproduit de profil un grand spécimen, dont la figure 2 est la

reproduction de la vue valvaire. La surface de la valve y est divisée en huit secteurs,

sur chacun desquels se dessine un fin réseau de mailles hexagonales déterminé par le
croisement à 6o° de trois séries de stries dont les unes sont parallèles à la ligne
radiante médiane de chaque secteur. C’est au milieu de ces secteurs que s’insèrent les
funicules, /, dont la trace est marquée d’une façon indélébile dans la structure même
de la valve. On remarquera que celle-ci est ornée, comme nous l’avons dit, d’une
couronne marginale de denticules rapprochés.

La figure 3 en est une autre, de calibre plus petit, mais d’aspect analogue,

parce que le nombre des secteurs étant ici de sept, leur distinction est encore possible.

Dans la figure 4, au contraire, l’aspect est tout autre, parce que le nombre est
ici réduit à six, ce dont témoigne le nombre égal des empreintes funiculaires.

Il en résulte que les stries des divers secteurs, inclinées qu’elles sont à 6o°
entre elles, se mettent mathématiquement dans le prolongement les unes des autres.

Les secteurs deviennent conséquemment indistincts et le dessin de la valve
devient celui d’un Coscinodiscus anguste-lineatus. S’il arrive alors qu’on néglige de
remarquer les empreintes d’insertion des funicules et les denticules marginaux, on peut
très bien confondre les deux espèces ou encore se croire en présence d’une énigme.

On voit par cet exemple et d’autres déjà signalés, combien peuvent être dérou¬
tantes des diagnoses hâtives, basées sur des observations restreintes.

Distribution géographique. — Peu répandue dans les produits de pêche de la
Belgica; observée en petit nombre dans l’Océan Glacial.

Genre PhaCOdlSCUS g. n.

Nous proposons ce nom pour désigner des espèces de Mélosirées dont le carac¬
tère le plus saillant est la forme lenticulaire (?««>;, lentille) du frustule et dont les
valves discoïdes bombées sont dépourvues d’un ombilic central différencié, dont les
Hyalodiscus devraient garder le monopole, à titre de caractère générique.

Cette proposition nous est suggérée par l’impression pénible que nous laisse la
littérature équivoque, hésitante, qui concerne certaines formes ballottées avec une égale
incertitude entre les genres Coscinodiscus, Podosira, Melosira, Hyalodiscus, etc., parce que
les caractères conventionnellement attribués à ceux-ci ne sont pas adéquats à toutes

282

ALPH. MEUNIER

les réalités objectives pour lesquelles ces genres ont été créés et ne peuvent être
étendus à certaines d’entre elles sans des concessions qui ruinent leur diagnose propre.

PliaCOdisCLlS punctlllatlis (Gregory)?

Planche XXX, ligures 48 et 49.

Synonymie et littérature. — 1857. Coscinodiscus punctulatus Gregory. Cfr. H. Van
Heurck, Traité des Diatomées, page 533, et planche XXXIV, figure 904.

Nous n’avons rencontré l’objet figuré ici que sous la forme lenticulaire, à deux
valves convexes soudées directement par leur bord, sans l’intermédiaire d’une zone
connective cylindrique (fig. 49).

Les valves présentent une très fine réticulation alvéolaire traduite surtout par
une striation radiale, difficilement visible en milieu liquide, évidente à sec et relevée
de ponctuations distancées, éparses sur toute la surface (fig. 48).

Notre figure ne présente pas l’aire hyaline centrale que l’on voit dans celle de
H. Van Heurck; c’est ce qui nous fait douter de l’identité de l’objet.

Distribution géographique. — Très rare; dans le sud de la Mer de Barents.

Genre HyéllodiSCUS Ehrenberg

• Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 26.

Hyalodiscus stelliger Bailey.

Planche XXXI, figures 28 et 29.

Frustules lenticulaires libres ou plus souvent géminés, à la faveur d’une gaine
cylindrique, — libres seulement dans nos échantillons.

Valves à ombilic central différencié, visible aussi bien de face (fig. 28) que de
profil (fig. 29).

La zone périphérique est divisée en une quinzaine de compartiments sur chacun
desquels se dessine une structure alvéolaire très fine résultant du croisement à 6o°
de trois séries de stries dont l’une est radiale.

Distribution géographique. — Espèce très rare dans nos matériaux. Nous 11’en
avons rencontré que quelques échantillons, tous de petite taille. Cette rareté fait
contraste avec sa fréquence, en grands spécimens, et sa constance en toutes saisons
dans la Mer Flamande.

MICROPLANKTON

283

Endocyste indéterminé

Planche XXXI, figures 3i et 3e.

Nous croyons devoir considérer comme un endocyste l’objet figuré de face
(fig. 3 1 ) et de profil (fig. 32) que nous avons rencontré, assez abondant, dans la
florule des neiges et des glaces, toujours isolé de l’organisme qui a dû le produire.

Il a la forme d’une lentille plus convexe d’un côté que de l’autre et résulte de
la soudure, suivant une bordure hyaline, de deux valves discoïdes, inégalement bom¬
bées, plus épaisses au centre qu’à la périphérie.

Vues de face, les valves présentent une structure finement alvéolaire dont le
dessin rappelle quelque chose d’intermédiaire entre celui de Coscinodiscus excentrions et
de C. lineatus.

On pourrait lui trouver une analogie aussi avec celui de l’endocyste de Thalas-
siosira bioculata, si on ne portait pas suffisamment son attention sur le faciès parti¬
culier du bord marginal de l’objet ici décrit.

C’est une preuve de plus qu’on ne peut pas tabler exclusivement sur la structure
classique de Coscinodiscus excentrions, lineatus et auguste- lineatus, pour asseoir une diagnose
fondée des formes observées.

De plus en plus nombreuses deviennent les formes connues qui en simulent l’aspect.

On y verra sans doute la cause de beaucoup de confusions et de l’obscurité
qui règne dans la nomenclature des Diatomacées à valves orbiculaires, dont un trop
grand nombre n’ont été étudiées que sur des slides montés dans le baume.

Genre Isthlîliâ Agardh

Frustules volumineux, comprimés, trapézoïdaux, munis d’une zone connective très
large, pourvus, sur l’une des valves, d’un prolongement creux, irrégulièrement cohérents
entre eux.

Isthmia enervis Ehrenberg.

Planche XXXI, figures 7 et 9.

Valves et ceinture, c, sculptées de larges mailles ovalaires, plus petites sur la
ceinture et disposées là en séries longitudinales, tandis que sur les valves les rangées
confluent vers le centre de celles-ci.

Inutile d’ajouter quoi que ce soit à la figure 7, qui reproduit un spécimen assez
étroit de l’espèce, sous l’aspect qu’il offre dans sa position d’équilibre stable.

284

ALPH. MEUNIER

La figure 9, gravée exceptionnellement à une échelle moindre (i5o diamètres
seulement), montre la façon dont les frustules restent cohérents en colonie, grâce à un
grumeau de substance gommeuse qui sert de soudure, s, entre les individus issus
d’une souche.

Il y aurait lieu de s’arrêter sur la manière un peu spéciale dont la division
s’opère ici, en vue de la production de deux valves dissymétriques et de la soudure
subséquente des produits de la division ; on pourrait aussi exposer comment il se fait
que, dans les trois frustules associés, la ceinture, c, déborde sur la valve exempte de
prolongement adhésif ; mais l’exposé même succinct de ces particularités nous détour¬
nerait de notre sujet, surtout si l’on considère que cette espèce n’est guère planktonique.

Distribution géographique. — Voisinage de Tromsô; en colonies et en frustules isolés.

Isthmia nervosa Kutzing.

Planche XXXI, figure 8.

Forme assez pareille à la précédente, mais s’en distinguant néanmoins à première
vue par les nervures qui ornent les valves, en soulignant les doubles rangées des
mailles qui sont ici polygonales. La ceinture porte, en outre, une lisière de mailles
beaucoup plus amples que les autres.

L’exemplaire figuré, choisi à dessein parmi les plus petits et les plus étroits
observés, suffira à donner une idée du type, sans qu’il soit utile d’en reproduire la vue
valvaire, qui serait peu interprétative et qui, d’ailleurs, ne se prête guère à l’observation.

Distribution géographique. — En mélange avec sa congénère, aux environs de
Tromsô, mais parait un peu plus rare.

Genre Biddulphia Gray

Les caractères du genre sont bien connus ; on pourra les trouver toutefois dans
Nordisches Plankton, avec la clef des espèces.

Biddulphia arctica (Brightwell) Boyer.

Planche XXXI, figures 10 à i3, et planche XXXII, figures 16 à 18.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, p. 109.

Cette espèce est représentée par deux formes douées de caractères propres suffi¬
samment éloignés, pour qu’il soit utile d’en maintenir la distinction dans la pratique
des recherches planktoniques.

I

MICKOPLANKTON

285

Nous les présenterons successivement telles que nous les avons observées.

i° F. balœna. Planche XXXI, figures io et n.

Synonymie. — Zygoceros balœna Ehrenberg, 1854, et Biddulphia balœna Bright-
well, x85g.

Frustules très grands, formés de deux valves elliptiques, très légèrement rele¬
vées aux deux extrémités du grand axe et bombées sur tout leur pourtour.

La structure en est alvéolaire, bien accusée, visible en tous milieux. Les alvéoles
hexagonaux irradient du centre, où ils sont plus petits, en séries dichotomiques qui
s’étendent à toute la surface des valves, sauf sur les extrémités, où elles sont rem¬
placées par de très fines ponctuations sérielles (fig. 10). Vers le centre on aperçoit
quelques ponctuations éparses, qui ne se traduisent pas en spinules saillantes. On n’y
observe pas des soies longues comme dans beaucoup d’autres espèces.

Les valves se rattachent, sans étranglement marqué, à la zone connective plus
ou moins large (fig. 11, vue de profil), qui est décorée d’un fin quadrillé.

Les quatre angles des frustules sont à peine relevés et représentent, sous une
forme très atténuée, les cornes saillantes qui s’observent chez les congénères.

Distribution géographique. — Assez rare dans la Mer de Ivara; pas rencontrée
ailleurs.

2° F. typica. Planche XXXI, figures 12 et 1 3, et planche XXXII, figures 16,
17 et 18.

Synonymie. — Triceratium arcticum Brightwell, i853, et Trigonum arcticum Cleve, 1864.

Frustules très grands, formés de deux valves triangulaires aux angles arrondis et
légèrement relevés. Ceux-ci sont décorés de fines ponctuations sérielles. Le reste de la
valve est occupé par une trame alvéolaire radiante. La vue de profil de la figure i3
montre le quadrillé qui orne la zone connective.

Les spécimens observés nous y ont révélé deux faciès différents :

A. Celui de la figure 12, planche XXXI, dont les côtés du frustule triangulaire
sont convexes et dont les mailles de la trame alvéolaire sont au moins aussi grandes
au centre qu’à la périphérie.

B. Celui de la figure 16, planche XXXII, dont les côtés du trigone sont plutôt
concaves et dont le dessin réticulé est beaucoup plus fin au centre des valves.
Il en résulte une radiation plus marquée des mailles et celles-ci sont plus tétragonales.

La figure 17 de la même planche en reproduit, en coupe optique, la distribution
du contenu cellulaire.

Le noyau, n, est central. L’endoplasme forme une masse centrale périnucléaire
d’où se détachent de nombreux cordons qui irradient vers l’ectoplasme pariétal.

286

ALPH. MEUNIER

Les chromatophores, ch, sont nombreux, arrondis, éparpillés, 'dans le spécimen figuré.

Les frustules des figures 16 et 17 sont reliés entre eux par un petit grumeau de
substance adhésive, c, suffisant pour maintenir en colonie des membres parfois nombreux,
conformément à la figure 18, qui en reproduit un fragment à un grossissement d’une
centaine de diamètres seulement.

Dans ces groupements en zigzag de forme variée, les frustules sont soudés par
un ou plusieurs angles et peuvent même se trouver dans des plans différents.

Distribution géographique. — Environs de Tromsô et Mer de Ivara ; un peu
moins rare que la forme balœna.

Biddlllphia aurita (Lyngbye) Brébisson.

Planche XXXI, figures 14 à 19.

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page io5.

Il serait fastidieux de décrire dans ce texte les détails de forme, de position et
de structure tant des pièces constitutives des frustules — valves et ceinture — que de
leurs appendices — cornes et soies — et des rapports réciproques des frustules dans
une même colonie.

Le lecteur trouvera mieux son compte dans l’examen comparé de quelques figures
empruntées à des colonies de calibre différent, qui nous ont paru indispensables pour
donner une idée synthétique de la physionomie variable de cette élégante espèce, même
sans sortir de nos matériaux des parages de la Nouvelle-Zemble.

Les frustules, réunis en thalle, forment habituellement de très longues chaînes
droites, dont nous avons dû nous borner à figurer quelques chaînons détachés dp la
série, mais néanmoins soudés encore avec un de leurs pareils, pour permettre d’en
saisir les rapports.

La figure 14 est empruntée à une colonie de grandes dimensions. Les deux
frustules jumeaux ont encore leur valve jeune protégée par la ceinture de la matricule,
bien que leur ceinture propre se soit déjà fort développée.

La figure i5 montre l’espèce sous ses dimensions maximales suivant l’axe latéral,
ce qui entraîne, comme on voit, la réduction corrélative de l’axe longitudinal ou
transvalvaire.

La vue valvaire de la figure 16 complète le signalement de ces formes amples,
en en détaillant l’ornementation et la position respective des cornes et des soies,
figurées en projection sur la coupe optique de la ceinture qui a la forme d’une
ellipse allongée.

La figure 17 retrace les traits d’un spécimen de calibre moyen, à frustules
beaucoup plus longs, mais moins larges. Dans l’un des frustules, b, nous avons figuré

MICROPLANKTON

287

le contenu cellulaire : noyau, n ; chromatophores, ch, éparpillés dans le cytoplasme
pariétal. Dans un autre, a , on remarquera une phase de la division, soulignée par
l’apparition du foramen, /, entre l’ébauche des deux valves en voie d’élaboration.

Le fragment de colonie de la figure 18 montre, dans sa position latérale, l’aspect
de la chaînette ainsi orientée, tant dans les membres pris individuellement que dans
les rapports qui existent entre eux par l’intermédiaire des cornes et des soies.

Les spécimens de petit calibre, enfin, ont leur expression traduite dans la figure 19.

Les rapports des dimensions axiales sont ici complètement intervertis au profit de
l’axe transvalvaire et le faciès en est profondément modifié.

Le frustule d’en haut, a, porte sa décoration extérieure; le frustule d’en bas, b,
qui est en division, montre les rapports actuels des noyaux-filles, nd , et la silhouette
des jeunes valves déjà séparées par le foramen, /, mais non encore pourvues de
leurs soies.

Distribution géographique. — Ne s’observe nulle part avec une certaine abon¬
dance, mais se rencontre accidentellement sur les points les plus éloignés de l’itinéraire
de la Belgica.

Biddulphia qranulata Roper.

Planche XXXI, figures 20 à 25.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 107.

Les quelques figures destinées à illustrer cette belle espèce nous dispenseront de
nous arrêter longtemps à en décrire les détails.

Les frustules en sont généralement grands, isolés ou géminés, à la suite d’une
division récente, comme dans la figure 23, où l’on voit persister la ceinture de la
matricule, décorée d’un triple système de stries qui se coupent sous un angle de 6o°,
l’un d’eux étant parallèle à l’axe transvalvaire.

C’est aussi la même décoration qui se continue sur les valves proprement dites;
mais elle est ici relevée de nombreuses spinules peu saillantes, semées sans ordre appa¬
rent jusque sur les cornes. Celles-ci subissent une torsion qui les écarte du plan sagittal
et dans des directions opposées sur une même valve : caractère traduit dans la figure 22,
qui est une vue valvaire, en projection sur la ceinture, c, dont on peut ainsi apprécier
la forme, en coupe optique. On y remarquera la place d’insertion des deux longues soies
terminales que les autres figures montrent dans leur développement, sous d’autres incidences.

Nous ne dirons rien de la forme spécifique des frustules iraduite de face, dans
la figure 20, et de profil, dans la figure 21, d’après un individu de grande taille dont
la zone connective est fort développée. Il suffit d’en scruter les détails d’exécution qui
sont tous objectifs.

288

ALPH. MEUNIER

Nous regrettons seulement qu’on ne puisse traduire autrement qu’en traits noirs
et ternes qui assombrissent l’objet, les détails de sculpture que la nature réalise dans
le cristal le plus transparent et que la lumière transmise colore des teintes les plus
riches du spectre solaire.

Distribution géographique. — Limitée, dans nos matériaux, à certains échan¬
tillons de la Mer de Kara.

Biddulphia rhombus (Ehrenberg) W. Smith.

Planche XXXI, figures 24, 25 et 26.

Synonymie et littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 108.

Forme massive, à frustules libres ou maintenus en colonie irrégulière par une de
leurs cornes seulement.

Très rare dans nos matériaux actuels, elle est loin d’y revêtir les variantes de
forme et de physionomie avec lesquelles l’étude du microplankton de la Mer Flamande
nous a familiarisé.

Nous nous bornerons donc à en reproduire ici un même spécimen dans trois positions
classiques : en vue connective (fig. 24), en vue valvaire (fig. 25), en profil latéral (fig. 26),
pour en faire voir le faciès spécial, dans une région qui paraît peu propice à l’espèce.

Les sculptures des parois y sont sensément du même style que dans B. grcinulata,
mais la facture en est plus grossière. Les valves portent un certain nombre de spinules
éparpillées et peu saillantes, mais non des soies longues, comparables à celles des deux
espèces précédentes.

La figure 25 montre que l’extrémité des cornes, peu saillantes aussi, dévie peu
du plan sagittal.

Distribution géographique. — Extrêmement rare, au point que nous avons pensé
tout un temps qu’elle était complètement étrangère à nos matériaux, comme d’autres de
ses congénères : B. mobilensis, B. sinensis, B. favus, B. alterncins, B. Smithii, etc., dont
l’aire d’habitation paraît cependant très étendue.

Sous-familles il et ni. — Pseudo-Raphidées et Raphidées

(Pennatœ d’autres auteurs)

Nous ne voyons pas le besoin, dans cet exposé analytique de nos recherches
sur des matériaux limités dans le temps et dans l’espace, d’urger la distinction entre
les Pseudo-Raphidées et les Raphidées, d’autant moins que cette distinction des deux

MICROPLAN KTON

289

sous-familles est parfois assez spécieuse et pourrait nous entraîner, dans certains cas
critiques, à des digressions dont il n’y a pas lieu d’encombrer ces pages.

Dans une certaine mesure néanmoins, nous présenterons d’abord les Pseudo-
Raphidées pour finir par les Raphidées les plus authentiques : les Naviculées.

Genre Amphiprorü Ehrenberg

Caractères du genre. — Consulter Nordisches Plankton, page 127, et H. Van
Heurck, Traité des Diatomées, page 261.

Amphiprora hyperborea (Grunow).

Planche XXXII, figure 1.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 127.

Espèce franchement planktonique, grâce à ses colonies rubanées, dans lesquelles
les frustules restent associés par les flancs croisés de leur carène sigmoïde, qui se placent
alternativement au-dessus et en dessous de la partie similaire du frustule contigu.

La figure 1 en montre clairement la disposition curieuse dans un fragment de colonie.

Certains frustules, a , sont figurés vides; d’autres, b, montrent leur protoplasme, pr ,
contracté par le liquide fixateur, sous la forme de deux vastes chromatophores diffus,
encadrant le noyau, n, qui est central. L’un des frustules, c, qui est en voie de cyto-
diérèse, fait assister à l’élaboration des jeunes valves, v', en même temps qu’à la recon¬
stitution des deux cellules jumelles au sein de leur matricule dont elles se partagent
les valves, v.

Les valves nous ont toujours paru exemptes de sculptures, perceptibles même à sec,
au contraire de la striation de la zone connective, qui est toujours bien apparente.

Distribution géographique. — Espèce assez commune dans l’Océan Glacial.

*

* *

Remarque. — La florule glaciaire principalement et les pêches planktoniques
accessoirement nous ont mis en présence de quelques formes qu’il n’est pas commode
de comparer avec celles dont la littérature ne possède souvent qu’une figure, dans
laquelle l’auteur n’a pas toujours eu le souci de reproduire tous les détails avec une
fidélité suffisante pour mettre l’espèce envisagée à l’abri de toute confusion avec d’autres
acquisitions faites ou à faire dans le même groupe organique.

19

2QO

ALPH. MEUNIER

Les reproductions faites d’après des frustules incinérés sont généralement faussées
dans le principe, par les déformations qu’entraîne l’incinération d’objets trop peu
silicifiés pour supporter ce traitement sans préjudice.

D’autre part, l’emploi de trop forts grossissements obtenus par des objectifs
à immersion, d’un usage courant peu pratique, modifie la physionomie des espèces au
point d’en rendre les dessins méconnaissables quand on les met en regard des objets
eux-mêmes examinés sous des objectifs moins puissants, mais plus usuels.

On sait encore qu’un objet à faciès hétérogène ne saurait être suffisamment signalé
par une seule vue, à moins qu’il ne soit assez bien connu d’ailleurs pour que la présen¬
tation d’un aspect soit évocatrice des autres et que l’imagination instruite y supplée.

Ce n’est assurément pas le cas pour des formes qui ne sont que rarement
observées et auxquelles leur dissymétrie fait prendre des aspects variés, sans qu’il soit
toujours possible de les revoir sous l’angle sous lequel il a plu à un observateur
d’occasion d’en profiler la silhouette.

Ces raisons nous commandent beaucoup de circonspection dans les rapprochements
que nous tenterons d’établir entre les organismes figurés tels que nous les avons vus et
ceux, autrement vus peut-être, avec lesquels on peut essayer éventuellement de les identifier.

Ce sera le cas non seulement pour les Amphiprora, mais aussi pour plusieurs autres
genres de ceux dont il nous reste à parler, particulièrement ceux dont les représentants
appartiennent à la florule glaciaire.

Amphiprora formosa sp. n.

Planche XXXII, figures 2 et 3.

Grande et belle forme, abondante sur les glaces de la Mer de Kara.

Les frustules toujours isolés sont formés de deux valves carénées, peu sigmoïdes,
dont la figure 3 reproduit la vue valvaire, peu facile à prendre, à cause de l’insta¬
bilité de l’organisme dans la position figurée. La figure 2 en est la vue connective,
d’observation plus courante.

La structure intime de la carène est très nettement différente de celle de la
valve proprement dite. Celle-ci n’est que finement striée perpendiculairement à son
grand axe; celle-là présente une double striation oblique, qui ne se révèle que dans
les meilleures conditions d’observation : à sec, par exemple.

La zone connective est fortement sillonnée de côtes orientées en sens inverse sur
les deux faces suturales opposées, suivant le développement dissymétrique de ces dernières.

Distribution géographique. — Assez commune dans les neiges et sur les glaces
de la Mer de Kara, en mélange avec plusieurs des formes mentionnées plus loin. On
en observe aussi accidentellement des échantillons disséminés dans les pêches plankto-
niques des mêmes parages.

MICROPLANKTON

291

Amphiprora Kariana Grunow?

Planche XXXII, figure 5.

Littérature. — Consulter Cleve et Grunow, Beitrage zur Kenntniss der Arctischen
Diatomeen, 1880.

Forme que nous croyons pouvoir rapporter à l’espèce Kariana Grunow, à cause de la
striation beaucoup plus forte et plus espacée sur la carène que sur le reste de la valve. Nous
en reproduisons, en vue suturale, un spécimen de taille ordinaire, assez petit, comme on voit.
Même distribution que la précédente.

Amphiprora Kjellmanii Cleve?

Planche XXXII, figures 6 et 7 et peut-être aussi 4.

Littérature. — Consulter Cleve et Grunow, loc. cit.

Frustules à carène bien distincte, comme dans les précédentes et manifestement
sigmoïde, comme le montre la figure 7. La note différentielle de notre forme nous parait
consister dans l’uniformité de la striation qui se continue de la carène à la valve, sans
changer de caractère.

Les deux vues, de face (fig. 6) et de profil (fig. 7) en complètent le signalement.

La forme plus trapue, renflée, carénée, fortement sigmoïde à striation uniforme
de la figure 4, n’en serait-elle pas un spécimen un peu exceptionnel, une variante?

Elle ressemble toutefois à A. alata Ixützing.

Même origine que plus haut, de même que la suivante.

Amphiprora paludosa W. Smith?

Planche XXXII, figure 10.

Petite forme à frustule plus tordu, plus sigmoïde que la reproduction de face suturale
(fig. 10) ne permet de le montrer. Striation délicate sur les valves, visible à sec seulement.

Genre OrthotropIS Cleve

Valves carénées, à carène non sigmoïde, uace suturale fortement contractée.

Orthotropis lepidoptera (Gregory) Cleve.

Planche XXXII, figures 8 et 9.

Frustules très peu tordus, lancéolés, rétrécis au milieu (fig. 8, vue suturale),
dépourvus d’ailette saillante sur la carène non sigmoïde des valves (fig. 9, vue valvaire).

2Ç2

ALPH. MEUNIER

Les valves sont finement striées transversalement; la zone connective est simple,
sans replis et accuse tout au plus une très fine striation longitudinale.

Distribution géographique. — Assez rare, dans la florule des glaces.

Orthotropis maxima (Gregory) Cleve.

Planche XXXVI, figure 88.

Frustules à valves grandes, longuement lancéolées, atténuées, aiguës aux extré¬
mités, déprimées à la partie médiane, carénées, surmontées d’une ailette, striées trans¬
versalement, sauf au voisinage du nodule médian, où on observe une aire hyaline étroite,
stauronéiforme.

Nous n’en avons figuré que la vue valvaire, seule observée.

Distribution géographique. — Très rare, dans les pêches planktoniques du Détroit
de Matotchkine.

Genre Doilkinitl Ralfs

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, Traité des Diatomées, page 248.
Donkinia recta (Donkin) Grunow?

Planche XXXII, figures n, 12 et i3.

Synonymie. — Pleurosigma rectum Donkin. Voir Van Heurck, page 248.

Frustules contractés à la partie médiane, à zone connective presque droite (fig. 11,
vue suturale), à valves carénées, mais non munies d’ailette saillante. Carène très
sigmoïde, marquée d’un nodule médian (fig. 12, vue valvaire).

Les valves portent une très fine striation, difficile à percevoir, que nous n’avons
pu saisir que dans le sens transversal.

La figure i3 montre les rapports latéraux des frustules associés en colonie
rubanée, fragile.

Distribution géographique. — Rare, dans la florule des glaces.

Genre CâlTipylodisCUS Ehrenberg

Frustules courbés en selle, peu épais, formés de deux valves circulaires croisées
entre elles par rapport à leur ligne médiane et à leur trame décorative.

M ICROPLANKTON

2Ç3

Campylodiscus Thuretii Brébisson.

Planche XXXII, figures 19 et 20

Littérature. — Voir Van Heurck, Traité des Diatomées, page 378.

Nous figurons les deux valves d’un même frustule, que nous avons réussi à séparer
sous le couvre-objet, après macération suffisante pour préparer cette sorte de dissection.

C’est ce qui nous permet d’affirmer que les deux pièces présentent entre elles de
légères différences.

La comparaison des deux figures les fera mieux saisir que toute explication.

Notre spécimen, malgré sa forme ensellée, est bien circulaire, quand on prend
soin de le disposer normalement à l’axe optique. Il se peut que la forme irrégulière
donnée à la figure de Van Heurck, Traité des Diatomées, planche XIV, figure 378, soit
due à une vue un peu oblique.

Distribution géographique. — Très rare, dans la Mer de Kara.

Campylodiscus angularis Gregory?

Planche XXXII, figure 21.

Valve circulaire, ensellée, présentant une aire centrale, lancéolée, hyaline, entourée
d’une large zone marginale de côtes radiantes, fortes, entre lesquelles d’autres plus
fines se profilent et se perdent, à quelque distance du pourtour.

Distribution géographique. — Très rare, aux environs de Tromsô.

Genre Surirella. Turpin

Slirirella ovalis Brébisson.

Planche XXXII, figures 22 et 23.

Très petite forme, à valves ovales, garnies sur leur pourtour de côtes délicates
radiantes qui ménagent une aire hyaline centrale (fig. 23). La vue connective est
cunéiforme (fig. 22).

Il n’y a pas lieu, sans doute, d’y voir autre chose qu’une des nombreuses
variétés de l’espèce polymorphe à laquelle nous rattachons l’unique forme du genre
Slirirella trouvée dans nos matériaux.

Distribution géographique. — Rencontrée surtout sur les glaces. Peut-être assez
commune, mais difficile à observer en milieu liquide, à cause de ses petites dimen¬
sions et de la faible accentuation de ses caractères.

294

ALPH. MEUNIER

Genre CoCCOtieis Grunow

Valves largement elliptiques ou discoïdes, dissemblables entre elles : l’une ayant
un véritable raphé, avec un nodule central ; l’autre n’ayant qu’un pseudo-raphé. Cette
diversité des valves d’une même espèce crée une difficulté réelle pour l’identification
des types spécifiques connus, quand on ne dispose que de très rares spécimens ren¬
contrés fortuitement, comme c’est le cas dans nos matériaux.

Pour ces raisons nous nous contenterons de signaler, sans commentaire, les valves
que nous avons observées et dont les figures ont été réunies dans la planche XXXII.

Figure 24. Valve elliptique bordée d’une zone marginale hyaline très étroite et
sillonnée d’un raphé sigmoïde traversé lui-même par une ligne médiane, stauronéiforme,
droite, qui ne s’étend pas à toute la largeur de la face. Celle-ci paraît hyaline en
milieu liquide. A sec, on y découvre une très fine striation croisée dont l’orientation
est parallèle aux deux traits réfringents du raphé et de son croisement.

Figure 25. Valve elliptique, à zone marginale hyaline, étroite, à raphé droit,
coupé par un nodule médian. Ce n’est qu’à sec qu’on peut y entrevoir une faible
striation croisée, suivant les deux axes de la valve.

Ne paraît pas éloignée de C. dirupta Gregory.

Figure 26. Valve elliptique assez grande, à zone marginale hyaline assez étroite,
à raphé sigmoïde interrompu au milieu, où règne une aire hyaline circulaire, dépourvue
de la fine striation transversale qui couvre le reste de la surface valvaire.

Figure 27. Valve elliptique lancéolée, à zone marginale large sur laquelle se
profilent aussi bien que sur la partie centrale, mais avec une accentuation plus grande
et avec de fines stries interposées, des séries transversales un peu rayonnantes de
ponctuations visibles en tous les milieux, qui atteignent le raphé. Celui-ci est droit et
dépourvu de nodule médian apparent.

Figure 28. Valve largement lancéolée, entourée d’une zone hyaline très large,
pourvue d’un raphé droit renforcé au milieu par un nodule diffus et couverte d’une
striation croisée fortement imprimée et visible même en milieu liquide.

Figure 29. Valve elliptique striée sur la zone marginale, striée-ponctuée en courbes
divergentes sur les deux côtés du raphé peu accusé. Présente beaucoup d’analogie avec
C. scutellum Ehrenberg.

Figures 3o et 3i. Valves elliptiques, très petites, quadrillées en milieu liquide
(fig. 21), striées-ponctuées à sec (fig. 3o).

MICROPLAN KTON

2g5

Genre RâphotlGÎS Ehrenberg

Valves lancéolées, elliptiques, rhombiques, striées grossièrement dans deux direc¬
tions, en milieu liquide; parsemées, à sec, de séries transversales et peu radiantes de
grosses perles; à pseudo-raphé plus ou moins large, sans nodules ni médian ni termi¬
naux. Vue suturale linéaire.

Remarque. — Les diatomistes n’ignorent pas que la structure des valves change
d’aspect d’après la mise à point au microscope et, tout autant, d’après la réfringence
du milieu dans lequel elles sont observées.

C’est l’usage, nous dirions volontiers l’abus, d’enrober les frustules — préala¬
blement débarrassés de toute matière organique — dans des baumes de réfringence plus
ou moins élevée, qui a fait intervertir les détails de leur structure, en faisant prendre
pour des perles saillantes ce qui n’est en réalité que des trous ou, du moins, des parties
moins épaissies de la membrane siliceuse. On a ainsi trop généralement substitué un
simple effet d’optique à la réalité.

Celle-ci se traduit plus sincèrement en milieux aqueux; mais nous convenons que
dans ces conditions elle peut rester peu distincte ou même indiscernable quand les détails
de structure sont très délicats.

C’est ce qui a lieu pour beaucoup d’espèces boréales, qui semblent avoir été trop
parcimonieusement rationnées en silice. Nous en avons déjà fait l’observation au sujet
de la florule des neiges et des glaces. C’est aussi une vérité banale en ce qui concerne
les Diatomacées pélagiques : les Chétocérées, sensu lato, par exemple.

Raphoneis amphiceros Ehrenberg.

Planche XXXII, figures 3q et 35 et aussi, sans doute, 32 et 33.

Frustules fortement silicifiés, à pseudo-raphé très étroit, à structure quadrillée,
un peu rayonnante, si on les observe en milieu liquide, comme nous l’avons fait pour
les originaux de nos figures.

L’étude des variantes de forme et de dimension, observées dans les représen¬
tants de cette espèce polymorphe dans la Mer Flamande, nous a enclin à tenir peu
compte, au point de vue taxinomique, des modalités diverses qu’elle peut affecter.

La figure 34 en reproduit de face un petit spécimen lancéolé, subcapité. Nous
en avons dessiné, en vue connective, deux frustules associés, dans la figure 35, pour
montrer comment les éléments se maintiennent en colonie rubanée, parfois assez longue.

La figure 33 en est un beaucoup plus grand, de forme lancéolée; nous n’en
séparerons pas celui de la figure 32, qui affecte la forme d’un rhombe aux angles émoussés.

296

ALPH. MEUNIER

Raphoneis Snrirella Grunow.

Planche XXXII, figure 36.

Espèce à pseudo-raphé assez large, rétréci au milieu, dilaté vers les deux extré¬
mités de la valve, qui est lancéolée et légèrement subcapitée.

•

Distribution géographique. — Ces deux espèces littorales ne se rencontrent
qu’accidentellement dans nos matériaux, attachées, comme on sait, à titre de commen¬
sales, à d’autres espèces planktoniques qui les véhiculent parfois au large.

Genre CytTïbellâ Agardh

Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 140.

Nos matériaux sont très pauvres en représentants de ce genre, qui est plutôt
d’eau douce.

Nous n’avons à signaler que les deux espèces suivantes de la florule des glaces
de la Mer de Kara :

Cymbella recurva sp. n.

Planche XXXII, figure 40.

Valve longuement lancéolée, excentrique, à extrémités diminuées, rostrées et
recourbées en sens inverse de la courbure du côté le plus convexe ou dorsal. 'Le bord
opposé ou ventral est convexe dans sa partie médiane, concave vers les extrémités,
en deçà des deux rostres récurvés à leur extrémité.

Raphé arqué, récurvé aussi aux extrémités. Striation transversale assez serrée,
atténuée vers le raphé et aussi autour du nodule central.

Cymbella amphicephala Nægeb?

Planche XXXV, figures 63, 64 et 65.

Nous croyons reconnaître ici une variante de cette espèce, qui confine elle-même
de si près à l’espèce cuspidata Kützing.

Forme assez petite, trapue, bicéphalée, très convexe du côté dorsal, renflée,
aplatie du côté ventral ; à raphé presque droit, peu dégagé de la striation transversale,
comme le nodule médian.

Nous la présentons sous ses trois aspects classiques : figure 64, en vue valvaire;
figure 63, en vue connective dorsale; figure 65, en vue connective ventrale.

MICROPLANKTON

297

Genre Encyonema Kützing

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, toc. cit ., page 149.

Encyonema sp.

Planche XXXV, figures 66 et 67.

Deux très petites formes d 'Encyonema analogues soit à E. ventricosum Kützing,
soit à E. cœspitosum Kützing, qui, de l’avis de Cleve, pourraient bien n’être que des
modalités d’un seul type, sujet à de nombreuses variations d’une distinction subtile.

Ces formes tiennent, du reste, très peu de place dans nos matériaux, où nous ne
les avons rencontrées que dans les boues glaciaires.

Genre Amphora Ehrenberg

Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 125, et
Cleve, Synopsis of the Naviculoid Diatoms, dans Kong. Sv. Vet. Akad. Handl.,
Band XXVII, n° 3, i8g5.

Nous tenons de Tromsô, du Détroit de Matotchkine et des glaces de la Mer
de Kara, quelques espèces de ce genre à la fois très vaste et très compliqué.
Les spécimens en sont toujours rares et tiennent peu de place dans les récoltes où on
les rencontre.

Remarque. — Nous nous trouvons ici en présence d’un groupe naturel d’orga¬
nismes, dont il nous semble que la science n’a pas encore parfaitement pris connais¬
sance, à cause du manque de contrôle de beaucoup de formes dont il faudrait discuter
les titres, avant d'homologuer leur spécificité.

Nos sujets d’observation sont eux-mêmes trop rares pour avoir pu en mener
l’étude à fond et discuter leurs analogies plus ou moins fondées avec d’autres formes
déjà dénommées et décrites, mais qui n’ont souvent été figurées que sous l’un ou l’autre
de leurs aspects. Or, on sait que le signalement de ces organismes excentriques requiert
au moins trois vues complémentaires l’une de l’autre : une ventrale, une dorsale et une
latérale ou valvaire. Cette dernière a été souvent négligée, à cause de la difficulté plus
grande de l’obtenir; elle est pourtant révélatrice de caractères auxquels les autres ne
peuvent pas suppléer et son absence est toujours regrettable.

2g8

ALPH. MEUNIER

Amphora sp.

Planche XXXII, figures 41, 42 et 43.

Trois vues classiques d’un même spécimen de grande taille.

Figure 41. Vue ventrale du frustule large, à extrémités arrondies, subtronquées,
montrant les raphés fortement incurvés et flanqués d’un gros nodule. Du côté interne,
on observe une rangée de mailles qui vont grandissant du centre vers les bouts.

Figure 43. Vue dorsale du frustule, avec la striation de la large bande connective et
la striation un peu rayonnante des valves, dans leur partie assez large visible de ce côté.

Figure 42. Vue latérale du frustule. C’est, en réalité, une vue de la valve, mais elle
n’en atteint que la partie extérieure au raphé, à cause de l’excentricité considérable de ce
dernier. Sous cet aspect, le frustule est arqué, concave du côté ventral, arrondi aux deux
bouts et fortement strié transversalement, par des rangées de petites mailles trop rappro¬
chées pour qu’il soit possible de les figurer distinctement, à la faible échelle de nos dessins.

Amphora sp.

Planche XXXIII, figures 7 6 et 77.

Forme de frustule plus longuement elliptique, à valves marquées, du côté interne
du raphé, de deux rangs de mailles (fig. 76, vue ventrale).

La vue dorsale du même (fig. 77) montre l’aire suturale, elliptique, hyaline,
bordée par la striation transversale de la partie externe des valves.

Amphora sp.

Planche XXXV, figures 5o, 5i et 52.

Trois vues classiques d’un frustule un peu plus petit, qui a ses extrémités plus
tronquées et qui porte sur la face connective dorsale (fig. 52) des séries longitudinales
de mailles séparées par des bandes hyalines ou striées de même direction.

La vue valvaire (fig. 5o) est assez large, peu arquée, obtuse-arrondie aux deux
bouts, fortement sculptée de séries transversales de petites mailles.

Amphora ovalis Kutzing.

Planche XXXV, figures 5q et 60.

Frustules elliptiques à extrémités tronquées, à aire ventrale étranglée par l’incur¬
vation du raphé (fig. 5g).

La vue latérale semi-valvaire est peu arquée, presque droite du côté ventral ;
atténuée-obtuse aux deux bouts et vigoureusement sculptée de séries transversales, un
peu rayonnantes, d’alvéoles étroits.

MICROPLANKTON

299

Amphora sp.

Planche XXXII, figures 44 et 45.

Frustule lancéolé, brusquement rétréci vers les extrémités et tronqué aux deux bouts.

Aire ventrale étranglée au milieu par la courbure des raphés. Valves exemptes
de nodule apparent, dépourvues de structure spéciale du côté interne, faiblement striées
seulement du côté externe (fig. q5).

La vue dorsale (fig. 44) ne montre que des bandelettes hyalines, peu conver¬
gentes, que nous avons figurées par une fine striation longitudinale.

Amphora sp.

Planche XXXII, figures -|6 et 47.

Frustules allongés, à bords parallèles au milieu, arrondis aux deux extrémités.
Aire ventrale rétrécie au milieu par une courbure assez douce des raphés. Nodules
apparents. Partie externe des valves, visible de ce côté, peu large, striée transver¬
salement. Partie interne assez large, striée longitudinalement. Bande connective droite

(fig- 47)-

Sur la vue dorsale (fig. 46) la zone connective est droite également, peu large,
bordée par les stries transversales qui ornent les valves vues sur une assez grande
largeur dans cette position.

Amphora sp.

Planche XXXII, figure 48.

Nous ne figurons ici qu’en vue ventrale, pour la mettre en opposition avec la
précédente, une forme de dimensions à peu près pareilles, dont le frustule est tronqué
aux extrémités et rétréci au milieu.

L’aire ventrale, peu large, est rétrécie au milieu par une assez forte inflexion
des raphés soulignés d’un nodule médian. La partie externe visible des valves est assez
large et couverte d’une fine striation transversale serrée. La partie interne ne présente
que des stries longitudinales, comme la zone connective, qui est sinueuse.

Amphora sp.

Planche XXXI II, figures 79, 80 et 81.

Grande forme, à frustules largement elliptiques, tronqués aux deux bouts.

Aire ventrale rétrécie au milieu par la courbure des raphés. Les valves, large¬
ment développées du côté externe, s’y montrent hyalines, exemptes de striation, mais

3oo

ALPH. MEUNIER

pourvues d’un renforcement stauronéiforme réfringent. Sur le côté interne le raphé est
souligné d’une rangée de ponctuations dont le calibre diminue rapidement du centre
vers les extrémités (fig. 78).

Le côté dorsal (fig. 79) ne laisse voir que des bandelettes longitudinales nom¬
breuses, caractérisées . plutôt par une réfringence plus grande que par une striation
véritable, comme celle à laquelle nous avons dù avoir recours pour en traduire graphi¬
quement la différence d’aspect d’avec les lignes plus claires qui les séparent.

La vue latérale de la figure 80 est particulièrement intéressante, car elle fournit,
en révélant le modelé tout particulier des frustules, un élément de diagnose que les
deux autres ne pourraient faire présumer.

Amphora sp.

Planche XXXIII, figures 81 et 82.

Grande espèce à frustule subquadrangulaire, tronqué aux bouts, arrondi sur les
angles, à aire ventrale (fig. 81), très large, à peine déprimée au milieu par une très
faible inflexion des raphés et occupée tout entière par une striation longitudinale peu
prononcée. Les raphés sont pourvus d’un nodule médian. La partie visible des valves
est très étroite et ne révèle aucune structure perceptible en milieu liquide.

La vue latérale (fig. 82) droite, longuement fusiforme, laisse voir le raphé peu
arqué et le nodule qui le flanque du côté dorsal ou externe.

Amphora sp.

Planche XXXV, figures 53 et 5q.

Frustule petit, linéaire, oblong, un peu arrondi aux extrémités.

La vue ventrale (fig. 53) ne laisse voir qu’une faible partie des valves du côté exté¬
rieur aux raphés. Ceux-ci sont infléchis et rétrécissent au milieu l’aire connective ventrale.

La vue latérale ou valvaire de la figure 54 montre l’allure du raphé et l’extension
de l’espèce de stauros qui intéresse tout le côté externe de la valve. Celle-ci est ornée
d’une fine striation transversale, qui n’est bien visible qu’à sec.

Amphora sp.

Planche XXXV, figure 61.

Frustule court, large, quadratique, à peine renflé vers le milieu, arrondi sur
les angles.

L’aire ventrale, seule figurée, est très large et couverte de bandelettes longitu¬
dinales, parallèles, plus réfringentes que les lignes qui les séparent.

MICROPLANKTON

3oi

Le raphé des valves est peu incurvé et ne laisse voir latéralement qu’une portion
très étroite de surface valvaire hyaline, mais coupée d’un stauros.

Cette forme est probablement identique à Amphora complanata Grunow, que
H. V an Heurck reproduit dans son Traité des Diatomées, planche XXVII, figure 785,
et qu’il décrit, page 235, sous le nom de Navicula complanata (Grunow).

Nous n’avons pas pu contrôler personnellement la légitimité du transfert de cet
organisme dans le genre Navicula.

Amphora sp.

Planche XXXV, figure 62.

Frustule quadratique encore, court, large, arrondi aux angles.

Les valves présentent un raphé fortement incurvé; leur partie extérieure est
hyaline mais traversée par un stauros. L’aire suturale ventrale est marquée de stries
longitudinales qui épousent la courbure des raphés; ceux-ci en rétrécissent le champ
vers le milieu.

Amphora sp.

Planche XXXV, figures 57 et 58.

Très petite forme lancéolée, tronquée aux bouts, déprimée vers les extrémités.
Aire ventrale (fig. 57) très rétrécie surtout au milieu. Valves et aires connectives
dorsale (fig. 58) et ventrale marquées seulement d’une fine striation longitudinale
visible à sec.

Genre Epîthemiâ Brébisson

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 294.

Les formes référables à ce genre, que nous avons observées en spécimens rares,
sont toutes étrangères à nos connaissances des eaux douces de nos régions tempérées.

Manquant des moyens propres à les identifier, nous nous bornerons à en donner
le signalement.

Epithemia sp.

Planche XXXV, figures 55 et 56.

Frustule lancéolé, atténué, tronqué aux deux bouts, à aire suturale dorsale droite,
striée longitudinalement (fig. 55).

3o 2

ALPH. MEUNIER

Valves peu arquées, à extrémités rostro-capitées, à bord ventral courbe, à bord
dorsal presque droit. Striation valvaire transversale formée de rangées d’alvéoles étroits
séparées par des trabécules transversaux bien accusés (fig. 56).

Epithemia sp.

Planche XXXIV, ligures 5q et 60.

Grande forme à frustule étroit, allongé, arrondi aux bouts, renflé vers le milieu.

La zone connective dorsale est linéaire et bordée d’une partie visible des valves
qui accuse une forte striation transversale (fig. 5g).

La vue ventrale (fig. 6o) montre que la zone connective est très resserrée de ce
côté, vers le milieu, où elle ne se traduit plus que par une fente, mais va en s’élar¬
gissant de là vers les extrémités.

Les valves très dissymétriques ne présentent, du côté ventral, qu’une étroite bordure
fortement rayée, séparée de l’autre moitié valvaire par une dépression presque hyaline.

L’autre partie a un développement large non seulement sur le côté ventral du
frustule, mais aussi, comme on le voit dans la figure 5g, sur le côté dorsal.

Epithemia sp.

Planche XXXII, figures 62, 63 et 64.

Cette forme plus courte, plus largement lancéolée présente des caractères plus
explicites que la précédente et peut servir à en faciliter l’intelligence.

La figure 62 en est la vue dorsale, avec l’aire connective un peu dilatée
au milieu.

La figure 64 en est la vue latérale ou valvaire, avec un pseudo-raphé large, de
forme particulière, qui divise la valve en deux parties très inégales et dissemblable-
ment structurées.

La figure 63 enfin en est la vue ventrale, montrant le rétrécissement médian de
la zone connective, la zone marginale rayée des valves et l’aire hyaline qui tient lieu
de raphé en quelque sorte et qui est coupée d’un pseudo-stauros.

Epithemia sp.

Planche XXXIV, figure 61.

Forme plus petite dont nous n’avons pu saisir qu’une vue.

Les valves sont pourvues d’une sorte de raphé, en forme de sillon longitudinal,
et présentent, sur les bourrelets parallèles que ce sillon détermine, des rayures trans¬
versales très accusées.

MICROPLANKTON

3o3

Les valves laissent entre elles, au milieu du frustule, une aire hyaline en forme
de fente, au delà de laquelle elles entrent en contact, pour s’écarter à nouveau vers
les deux bouts du frustule.

Genre Grammatophora

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 353.

Nous tenons quelques espèces de ce genre de certaines récoltes côtières et sur¬
tout de la rivière Matotchka, dans l’ile sud de la Nouvelle-Zemble.

Grammatophora islandica Ehrenberg.

Planche XXXII, figures 55, 56 et 57.

Frustules à vue suturale quadratique, aux angles émoussés, disposés en chaînettes
linéaires ou en zigzag, et se présentant naturellement, sur les slides, dans cette
position qui est la plus stable et aussi la plus caractéristique de l’objet (fig. 55).

Cloisons internes serpentineuses dessinant trois ondulations terminées par un
crochet recourbé.

La vue valvaire (fig. 57) est étroitement lancéolée, arrondie aux deux bouts,
transversalement striée, sauf aux extrémités, où régnent de petites aires hyalines que
l’on peut voir aussi bien sur la vue suturale.

La figure 56 en est une coupe optique, en profondeur, passant par les
cloisons internes.

Grammatophora serpentina Ehrenberg.

Planche XXXIV, figures 55 et 56.

Frustules rectangulaires, en vue suturale (fig. 55), munis de cloisons internes
serpentineuses, de cinq à six ondulations, terminées par un crochet étroit. Ce crochet
est souvent figuré plus large; il se peut que la forme en soit très variable.

La figure 56 montre la vue de la valve, linéaire, lancéolée, aux bouts arrondis
et hyalins, tandis qu’elle présente ailleurs une fine striation transversale.

Dans cette figure, nous avons reproduit en même temps la projection des
cloisons internes.

3o4

ALPH. MEUNIER

Grammatophora arctica Cleve.

Planche XXXIV, figures 57 et 58.

Frustules de grandes dimensions, quadratiques en vue connective, ornés, sous
cet aspect, de cloisons internes faiblement sinueuses, renflées à leur bout libre, et de
séries de ponctuations sur la face suturale, entre les couples de ces cloisons (fig. 5j).

La vue valvaire (fig. 58) est linéaire, un peu renflée au milieu et aux extré¬
mités, où s’observent de petites aires hyalines que n’atteint pas la striation transversale.

Cette forme curieuse n’est pas rare dans la rivière Matotchka. Nous aurions
voulu pouvoir disposer de plus de place dans nos planches pour en traduire non
seulement les modalités morphologiques mais aussi les particularités du cytoplasme
qui nous a paru présenter des phénomènes curieux.

Genre Plagiogramma Greville
Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, loc. cit., page 33'/.

Plagiogramma Gregorianum Greville.

Planche XXXII, figures 58 et 5g.

Frustules associés en colonie rubanée par contact valvaire, comme dans la
figure 58, qui reproduit trois éléments en vue suturale. Ainsi vus les frustules ont une
section rectangulaire. En vue valvaire (fig. 5g), ils sont oblongs, lancéolés.

Les valves ont leur partie médiane occupée par un pseudo-ocellus allongé transver¬
salement et leurs bouts par un espace lisse, tandis que le reste est couvert de stries
transversales résultant de séries d’alvéoles étroits séparées par des trabécules plus robustes.

Origine. — Rarement rencontrée, dans des produits de pêche côtière.

Genre Rhabdonema Kützing
Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 36o.

Rhabdonema arcuatum (Agardh) Kützing.

Planche XXXII, figures 60, 61 et 62.

Frustules grands ou même très grands, rectangulaires, disposés en série rubanée
ou zigzaguée, suivant le développement de leur face connective, qui répond à la posi¬
tion la plus naturelle des Rhabdonema (fig. 60 et 61).

MICROPLANKTON

3o5

Cette vue connective présente, à l’intérieur, de nombreuses fausses cloisons paral¬
lèles dont les intervalles sont occupés par des trabécules superficiels transverses, qui sont
beaucoup plus apparents et mieux discernables en milieu liquide qu’à sec, car dans
ce dernier état les frustules deviennent opaques.

Les valves, vues latéralement dans cette position, se montrent striées transversa¬
lement, à l’exception des deux extrémités qui sont un peu protubérantes et lisses.

C’est par elles que se rattachent, à la faveur d’un grumeau d’une substance
cimentaire, c, les frustules parfois nombreux d’une colonie, comme dans la figure 61.

La figure 60 en reproduit, dans la même position, un spécimen de très grande taille.

La vue valvaire (fig. 62), difficile à observer dans les objets naturels et difficile à
identifier après macération et dislocation des frustules, apparait lancéolée, à extrémités
obtuses et lisses, à pseudo-raphé bien marqué, à structure rayée transversalement.

Rhabdonema miimtum Kutzing.

Planche XXXII, figures 63, 64 et 65.

Frustules plus petits, rectangulaires en vue connective, un peu arrondis aux angles,
disposés en colonie linéaire (fig. 64) ou zigzaguée (fig. 63). La différence d’avec la pré¬
cédente gît surtout dans l’aspect et la disposition des fausses cloisons, qui présentent
ici une sorte d’alternance entre leur point d’attache et leur terminaison. Les travées
qui les soulignent sur la vue suturale sont reliées par des trabécules dont l’impression

de grosseur varie avec la nature du milieu dans lequel se fait l’observation.

La valve, vue de face (fig. 65), se montre lancéolée et couverte de stries trans¬
versales coupées au milieu par un pseudo-raphé droit.

Rhabdonema hyalinum sp. n.

Planche XXXIV, figures 53 et 54.

Frustules rectangulaires en vue connective (fig. 53) et réunis en colonie droite ou
brisée par une substance cimentaire, c. La valve, vue de face dans la figure 5q, se montre
fortement élargie en son milieu, entre deux brusques rétrécissements terminaux. Elle est cou¬
verte de stries transversales ténues qui ne nous ont pas paru coupées par un pseudo-raphé.

La vue connective de la figure 53 montre, à l’intérieur des frustules, la présence de
fortes cloisons incomplètes qui prennent leur point d’attache alternativement à gauche et à
droite et s’atténuent avant d’atteindre le côté opposé à celui de leur insertion. Cette dernière
se traduit par un épaississement réfringent de la membrane. La face connective est
dépourvue des striations qui donnent aux espèces précédentes une physionomie si spéciale.

Cette forme se rapporterait aussi bien au genre Tabellaria Ehrenberg.

Distribution géographique. — Nous tenons ces trois formes de la partie sud de la
Mer de Barents, dans des produits de pêche plus riches en petits Crustacés qu’en Protistes.

3o6

ALPH. MEUNIER

Genre Striatella Agardh

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 362.

Striatella unipunctata Agardh.

Planche XXXII, figures 6 1 , 62 et 63.

Frustules en forme de rectangle aux angles brièvement tronqués, parcourus inté¬
rieurement par de fausses cloisons nombreuses et délicates entre lesquelles se dessine une
très fine striation transverse (fig. 61). C’est naturellement sous cet aspect que l’objet
se présente en position stable.

La figure 62 donne la forme de la valve, qui est parcourue par un pseudo-raphé,
mais qui ne laisse voir aucune sculpture en milieu liquide.

La figure 63 est une coupe transversale optique du frustule passant par une des
fausses cloisons. Celle-ci se profile sous la forme d’une ellipse plus courte inscrite à
l’intérieur de celle que détermine la section du frustule.

Distribution géographique. — Très rarement observée dans la Mer de Barents.

%

Genre Denticu/a Kützing

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 35i.

Denticula sp. ,

Planche XXXII, figures 66 et 67.

Frustules isolés ou en chaînette, à face connective quadrangulaire, montrant de
chaque côté l’extrémité capitée de sept côtes assez courtes et inégales, dont on ne voit
ainsi que la section optique (fig. 66).

La face valvaire est lancéolée (fig. 67) et montre les cloisons dans leur position
transverse vis-à-vis du frustule.

Distribution géographique. — Trouvée rarement dans les boues glaciaires.

Genre Meridion Agardh

Meridion circutare Agardh.

Planche XXXII, figures 68 et 69.

Nous avons rencontré, dans les boues glaciaires, des frustules isolés de cette
espèce, dont on connaît mieux les colonies circulaires telles qu’elles se présentent si
communément dans nos eaux douces.

MICROPLANKTON

307

La figure 68 en reproduit une vue connective cunéiforme ; la figure 69, une vue
valvaire également cunéiforme, montrant les côtes transversales assez distinctes : seuls
détails de structure visibles en milieu liquide.

Genre DiütOITlâ de Candolle

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 348.

Diatoma unlgare Bory.

Planche XXXII, figure 70.

Frustules petits, étroits, linéaires, disposés en zigzag, bien connus partout dans
les eaux douces.

Nous n’en figurons que la vue connective, avec Pendochrome, en a ; sans l’endo-
chrome, en b, pour mieux voir les côtes transversales des valves.

Origine. — Rivière Matotchka.

Genre Gomphotiema Agardh
Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, loc. cit., page 268.

Gomphonema geminatiun Agardh.

Planche XXXIII, figures 64 et 65.

Belle et grande forme répandue dans la rivière Matotchka, d’où nous la tenons.
Frustule stipité sur pédicelle épais, p, présenté en vue valvaire dans la figure 64,
et en vue connective dans la figure 65.

Valve grande, renflée au milieu et inégalement renflée-capitée aux deux extrémités.
Raphé droit, médian, renforcé par un nodule hyalin porteur de quelques ponc¬
tuations en creux placées du même côté et visibles même en milieu liquide. Stries
transversales très rapprochées, bien accusées, radiantes autour du nodule central et des
deux nodules terminaux, sauf à l’extrémité où s’insère le pédicelle.

Les frustules sont souvent géminés, soudés par leurs faces valvaires naturellement.

Gomphonema sp.

Planche XXXI II, figures 70 et 71.

Petite espèce répandue sur les glaces et dans les boues glaciaires, dont l’examen
en milieu liquide est peu propre à la faire distinguer des nombreuses petites formes
congénères que les diatomistes ont décrites.

3o8

ALPH. MEUNIER

Gomphonema sp.

Planche XXXIII, figures 66 et 67.

Forme très commune aussi dans les amas de Diatomacées nichés dans de petites
dépressions creusées dans la partie immergée des glaçons de la Mer de Kara.

Elle y forme des amas compacts d’individus agrégés dans une sorte de gangue
mucilagineuse.

La figure 67 en reproduit des vues valvaires. La striation y est difficile à saisir,
en milieu liquide.

Elle parait transversale, aux deux côtés du raphé, sans auréole autour du nodule
médian, qui est lui-même peu visible.

La figure 66 montre la vue connective des frustules, qui sont cunéiformes.

Gomphonema sp.

Planche XXXIII, figures 68 et 69.

Forme un peu plus grande, mais plus rare, qui parait affine à G. acuminatum
Ehrenberg.

Striation très délicate, difficile à voir en milieu liquide.

Elle appartient aussi à la florule des glaces.

Genre Licmophora Agardh

Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, loc. cit., page 3qi.

Licmophora Lijngbijei (Kutzing) Grunow.

Planche XXXV, figures 68, 69 et 70.

Frustules cunéiformes de grandeur variable, laissant voir, sur le côté connectif,
de nombreuses stries sinueuses dont deux beaucoup plus marquées, en même temps que
des cloisons internes (fig. 68 et 69). Celles-ci se traduisent, sous un autre aspect natu¬
rellement, sur la vue valvaire, qui est lancéolée, claviforme (fig. 70).

Origine. — Cette espèce n’est pas rare dans le Détroit de Matotchkine, où elle
est sans doute mélangée à d’autres de ses congénères, qu’il n’est guère possible d’étudier
en milieu liquide et qu’on ne parvient pas d’ailleurs à isoler du fouillis de Chétocérées
dans lequel elles sont engagées.

MICRO PLAN KTON

3og

Genre Eunotia Ehrenberg

Caractères du genre. — Voir Van Heurck, loc. cit., page 298.

Eunotia dolium sp. n.

Planche XXXIII, figures 72 et 73.

Frustules longs, arqués, élargis au milieu comme des douves et déterminant, par
leur groupement latéral régulier, des colonies en forme de tonneau, comme dans la
figure 73, qui n’en reproduit qu’un fragment de trois individus.

La valve (fig. 72) est arquée, pourvue d’un léger renflement au milieu du côté
interne, réfléchie-rostrée aux deux extrémités et couverte d’une fine striation transversale.

Cette forme a un faux air de Ceratoneis arcus Kützing; mais le signalement n’en
est pas concordant.

Origine. — Elle n’est pas rare dans la rivière Matotchka où elle semble être
commensale d’autres Algues, sur lesquelles elle est fixée.

Eunotia arcus Ehrenberg.

Planche XXXIII, figures 74 et y5.

Les figures 74, vue connective, et y5, vue valvaire, suffisent à rappeler cette
espèce d’eau douce, dont le spécimen reproduit n’est qu’une de ses variantes.

Origine. — Sur les glaces et dans les boues glaciaires.

Genre T halassiothrix Cleve et Grunow

Caractères du genre. — Voir Nordisches Plankton, page 116.

T halassiothrix longissima Cleve et Grunow.

Planche XXXII, figure 49.

Frustules linéaires, extrêmement longs, à section étroite, quadrangulaire, à arêtes
scabres, à faces couvertes d’une très fine striation transversale, marquée surtout sur les angles.

Notre figure n’en reproduit qu’un fragment terminal, sous l’aspect assez fruste
qu’il présente au faible grossissement employé.

Distribution géographique. — Cette espèce septentrionale est remarquablement
rare dans nos matériaux. Nous n’en avons trouvé que de rares spécimens disséminés
dans la Mer de Barents.

3io

ALPH. MEUNIER

Genre Sytiedfü Ehrenberg

Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, loc. cit., page 307.

Formes non planktoniques, mais assez fréquemment ramenées par le filet de pèche
dans des régions côtières où les courants les ont entraînés. On les rencontre aussi
communément dans la florule des glaces.

Synedra ulna Eln-enberg.

Planche XXXII, ligures 5o, 5i, 52, et planche XXXI II, ligures 56 et 5y.

Ces différentes formes nous paraissent se rapporter à diverses variétés connues
de S. ulna.

Les figures 5o, vue connective, et 5i, vue valvaire, sont d’un même individu,
remarquable par ses dimensions et son élargissement médian, observable sur les deux
vues, de face et de profil.

La figure 52 en est un spécimen encore plus long, linéaire, un peu atténué vers
les bouts et légèrement capité. aux sommets, en vue connective.

Les figures 56 et 5y, d’un même individu vu sous ses deux faces, le montrent
plus rigoureusement linéaire encore et subcapité, en vue valvaire.

Synedra pulchella Kutzing.

Planche XXXII, figure 53.

Fragment d’une colonie en éventail. Les frustules y sont naturellement représentés
en vue connective, la plus interprétative des caractères de l’espèce.

Synedra affinis Kutzing.

Planche XXXII, figure 5q, en bas de la planche.

Valve lancéolée, linéaire, à extrémités amincies, faiblement rostro-capitées, à stries
marginales laissant un pseudo-raphé lancéolé de largeur notable.

Synedra acus Grunow.

Planche XXXIII, figure 58.

Valve étroite, lancéolée, amincie vers les bouts, très faiblement capitée, couverte
de stries transversales qui ne semblent pas laisser ni de pseudo-raphé ni de nodule,
comme dans la variété delicatissima Grunow.

MICROPLANKTON

3l I

Synedra Gallionii Ehrenberg.

Planche XXXIII, figures 54 et 55.

Valves linéaires aux extrémités arrondies, à pseudo-raphé distinct, mais sans
nodule hyalin central (fig. 55, vue valvaire; fig. 54, vue connective).

La striation, bien visible sur les deux vues, apparaît assez grossière à sec, comme
en «, beaucoup plus délicate, en milieu liquide, comme en b.

Observation

Après avoir déblayé notre exposé d’un certain nombre de genres peu ou non

planktoniques, auxquels nous avons dù faire une place sur nos planches au petit
bonheur de la rencontre opportune de leurs représentants, nous allons nous arrêter un
moment sur les organismes que nous avons plus spécialement groupés dans les
planches XXXIII et XXXIV.

Grâce à leurs groupements en colonies, ils peuvent vivre de la vie pélagique.

Leurs thalles, d’aspects divers, forment parfois l’élément dominant de certains
produits de pêche au filet fin et leur distinction ne manque pas de difficulté, tant

à cause des aspects variés de leur cytoplasme plus ou moins modifié sous l’action des
réactifs, que de leurs phases évolutives et de leur faible silicification, qui ne permet
guère de les étudier à sec et moins encore après certaines pratiques de macération
qui n’en laisseraient rien de discernable.

Il s’agit d’espèces de Fragilaria, Achnanthes, Stauroneis, Navicula, Nitzschia, etc.,
que les diatomistes ont généralement sacrifiées dans leurs procédés d’incinération
appliqués à la mise en évidence des minutieux caractères de structure d’autres espèces
plus réfractaires à cette technique violente, chère aux fabricants de « Typenplatte »,

dont le mérite est d’ailleurs incontestable et l’habileté au-dessus de tout éloge.

Genre FragUâticl Lyngbye

Caractères du genre. — Cfr. Van Heurck, loc. cit., page 323, et Nordisches
Plcmkton, page n3.

Fragilaria islandica Grunow.

Planche XXXIII, figures 1 à 6.

Littérature. — Voir Nordisches Plankton, page 114.

Caractères. — La figure 1 en reproduit un fragment de colonie rubanée, très
large. Les frustules se touchent sur toute leur face valvaire. Ils sont généralement

3 12

ALPH. MEUNIER

étroits, longuement linéaires en vue connective, et ne laissent pas percevoir des détails
de structure en milieu liquide.

Le noyau est petit, central; le cytoplasme, très clair vers les extrémités, mais accumulé
sur les deux faces valvaires, y forme deux chromatophores diffus, ou mieux un endo-
chrome partagé en deux portions valvaires, dans les cellules au repos, comme en a (fig. i).

Lors de la cytodiérèse (en b , fig. i), les cellules-filles emportent chacune une des
deux moitiés de l’endochrome maternel. Ce n’est que plus tard, pendant la consoli¬
dation des valves jeunes, que le dédoublement de l’endochrome s’opère à son tour et
que la cellule reprend son aspect ordinaire.

Ces phénomènes apparaissent beaucoup mieux dans la figure 4 empruntée à une
coldnie beaucoup moins large et conséquemment formée d’individus à axe transvalvaire
plus développé. Le premier frustule, à gauche, est adulte et montre son noyau en
repos physiologique, entre les deux chromatophores pariétaux.

Son voisin, marqué b, présente les premiers symptômes de la division, qui se
poursuit à des phases diverses, dans les frustules marqués d et e. Ceux qui se trouvent
sous la lettre a, enfin, sont des jeunes en voie de reconstitution.

La figure 5 reproduit la vue latérale, la vue de champ, si l’on veut, du même
fragment de colonie.

Les figures 2 et 6, où l’on a fait abstraction du protoplasme, montrent les membranes
sous l’aspect qu’elles présentent en milieu aqueux. On voit que la membrane connective,
qui est très délicate, accuse de légers plissements visibles surtout aux extrémités des frustules.

La figure 3, qui est la coupe optique d’un frustule, parallèle au plan valvaire,
montre l’épaisseur de la membrane plus accusée sur les flancs qu’aux extrémités.

Parasitisme. — Cette espèce est très souvent parasitée par Olpidium, ol. Nous en
avons figuré plusieurs kystes vidés, qui se sont développés dans des frustules dont ils
ont provoqué l’accroissement hypertrophique.

Dans la figure 2, on voit, en ol' , un kyste qui a envahi deux frustules contigus.

La figure 1 montre deux kystes, ol, développés dans le même frustule.

L’orifice de sortie, 0, des sporules d’essaimage peut se produire à n’importe quel
endroit de la zone connective.

Distribution géographique. — Espèce assez abondante aux environs de Tromsô
et dans la Mer de Kara, près du Détroit de Matotchkine.

Fragilaria mollis sp. n.

Planche XXXIII, figures 7, 8, g.

Caractères. — Nous devons faire une place à part pour une forme beaucoup
plus petite qui, à défaut d’un examen attentif, pourrait être confondue avec les plus
petits représentants de l’espèce ci-dessus.

MICROPLAN KTON

3i3

Les frustules forment des colonies le plus souvent incurvées en portion de
spire (fig. 7).

Ils ont des parois minces; leur zone connective parait sillonnée de plissements
longitudinaux dont l’accentuation croît vers les extrémités; leur contenu cellulaire forme
encore deux chromatophores valvaires, mais ceux-ci paraissent diffus et irréguliers;
la coupe optique transversale, reproduite à droite de la figure 8, est largement lancéolée,
ventrue au milieu, arrondie aux sommets.

Nous tenons ce dernier caractère surtout comme spécifique, indépendamment de
la mollesse des frustules, qui nous a suggéré le nom que nous proposons.

Parasitisme. — C’est une espèce de la florule glaciaire tout particulièrement
sujette au parasitisme de la part d 'Olpidium, qui envahit souvent tous les sujets
d’une colonie.

Figure 8. Fragment parasité présentant, en a, le phycophage, ol, en voie d’envahis¬
sement; en b, en voie de sporulation; en c, à l’état de kyste vidé, après la sortie des
sporules par l’orifice o.

La figure g présente d’autres phases du parasite que l’on voit, en a, à l’état
végétatif dans un frustule qu’il envahit entièrement; en b, en voie d’enkystement ;
en c , en période de sporulation ; en d, après vidange du zoosporange.

Distribution géographique. — Abondante sur les glaces de la Mer de Kara et
exceptionnellement dans les eaux sous-jacentes.

Fragilaria oceanica Cleve.

Planche XXXIII, figures 14 à 24.

Caractères. — Colonies rubanées droites ou diversement contournées, d’aspect
très variable suivant l’état de fixation du cytoplasme, la diversité des phases évolutives
des frustules et aussi la nature du milieu.

Pour ces raisons, la connaissance de l’espèce réclame un examen comparé d’un
grand nombre de spécimens aussi rapprochés que possible de l’état naturel.

C’est sous un aspect analogue à celui de notre figure 14 qu’elle a fait son entrée
dans la science en 1873 (1).

Cette vue suffirait en effet à caractériser l’espèce, si elle était toujours en sporifi-
cation, ce qui n’est évidemment pas le cas. Elle a donc besoin d’un signalement plus
complet. Celui-ci ressortira des figures que nous lui consacrons.

(1) On Diatoms from the Arctic Sea. Bihang till K. Sv. Vet. Akcid. Handl. Bd I, n° i3, I af. IV, fig 25a.

3i4

ALPH. MEUNIER

Dans notre figure 14, outre les spores, sp, représentées vides, en c, comme dans
la figure de Cleye, on voit, vers la gauche, en a , le protoplasme de deux cellules contiguës
se ramasser près de la paroi qui les sépare et prendre la forme d’un couple de spores,
que l’on voit, en b, pourvues d’une membrane propre.

Vers la droite, on a la vue connective de frustules non sporifères dont la striation
valvaire se profile sur les bords, tandis qu’elle est représentée de face sur une valve
isolée reproduite dans la figure i5. On remarquera que la forme de celle-ci est
lancéolée-elliptique.

La figure 16 reproduit, en coupe latérale optique, une partie de l’objet de la
figure 14 et permet de se rendre compte de la forme des spores géminées et de leurs
rapports avec leurs matricules.

Mais tel n’est plus l'aspect des frustules végétatifs (fig. 17). Ceux-ci sont souvent
remarquables par la position latérale de leur noyau rapproché du noyau également
latéral de la cellule-sœur voisine. C’est que les cytodiérèses répétées créent des couples
génétiques de frustules, dans lesquels les noyaux-filles restent rapprochés tout un temps,
pendant que les chromatophores, ch, deux placés obliquement dans chaque frustule
jeune y affectent entre eux la disposition d’une croix de Saint-André.

La plus ou moins bonne fixation de ces éléments délicats peut leur donner des
aspects dont la même figure montre une série de dégradations, de la gauche vers la droite,
où ils sont réduits à de petits grumeaux sphériques.

Au moment de la division (fig. 18) l’aspect change; car le noyau, d’abord latéral,
dans les frustules situés à gauche de la figure, devient central, en a , pendant que les
chromatophores se divisent latéralement et que les produits de cette division s’indivi¬
dualisent, en b, et en c, pour être séparés ensuite, en ci, par une cloison qui départage
le domaine de deux cellules-filles, au moment de la division nucléaire.

Nous avons dit et laissé supposer conséquemment que chaque frustule ne comportait,
pendant le jeune âge, que deux chromatophores; c’est que la seule vue de face des
colonies rubanées fait croire qu’il en est bien ainsi. En réalité, il n’en est rien, car les
chromatophores visibles dans cette position en cachent d’autres symétriques situés derrière.

Pour se rendre compte du fait, il faut examiner les colonies dans une position
de champ, comme il a été fait pour l’objet de la figure 18, dont l’aspect, sous cette
autre incidence, est reproduit dans la figure ig.

Mais dans cette position encore, les chromatophores supérieurs cachent les inférieurs
et on ne peut s’assurer de la présence de ces derniers qu’en abaissant l’objectif, pour
les mettre au point à leur tour.

On voit par là comme il serait aisé de confondre ces vues de champ de colonies
larges avec des vues de face de colonies étroites. Pour les distinguer, il importe de
culbuter les sujets d’observation sous le couvre-objet, à l’effet de juger des dimensions
relatives de leurs axes.

MICRO PLAN KTON

3i5

Dans la figure 20 nous reproduisons un autre aspect, souvent observé, que présentent
les thalles vus de champ : aspect en zigzag, dans lequel l’action des réactifs fixateurs
doit être pour quelque chose, car, sur les angles saillants, on voit se profiler de petites
masses protoplasmatiques, s, qui ont fait hernie au travers de la membrane connective
et qu’on ne peut interpréter que comme des manifestations d’un traumatisme physico¬
chimique.

Cette déformation accidentelle n’empêche pas la constatation de la présence, dans
chaque frustule jeune, d’un nombre de chromatophores, ch, double de ce que ferait
supposer la simple vue sagittale.

Ces faciès divers qui, à première vue sembleraient inconciliables, seraient bien
faits pour dérouter l’observateur, s’il n’avait sous les yeux des éléments suffisants de
contrôle ou s’il en négligeait l’étude minutieuse.

Les figures 14 à 20, dont il vient d’être question, se rapportent à des spécimens
de la Mer de Kara.

Il faut un peu d’attention pour les assimiler à d’autres empruntées à des matériaux
d’origine plus septentrionale, surpris dans d’autres conditions physiologiques propres
ou sous l’influence d’une ambiance suffisamment différente pour leur imprimer une
touche particulière. Nous leur consacrons les figures 21 à 24.

Figure 21. Fragment de colonie de frustules peu larges, mais très développés suivant
l’axe transvalvaire. Cette circonstance permet aux chromatophores, ch, de prendre un
grand développement en vue valvaire et de réaliser, entre deux frustules jumeaux, des
sortes de croix de Saint-André, dont les bras prennent parfois des courbures élégantes,
comme on le voit à gauche de la figure. Il se peut que l’effet contractif du liquide conser¬
vateur soit pour quelque chose dans ce résultat.

Figure 22. Autre aspect d’une colonie similaire dont les chromatophores ont leur
plein épanouissement et que nous avons figurée pour en noter les phénomènes de
cytodiérèse.

Le frustule, a, a divisé ses chromatophores, qui sont actuellement au nombre de
quatre, visibles du côté de l’observateur. Comme nous l’avons dit, ils en cachent quatre
autres qui leur sont symétriques, du côté opposé. Le frustule, b, laisse voir son noyau
en voie de division, pendant que s’ébauche la plaque cellulaire. Dans le frustule, c, la
division du noyau, n, est chose faite virtuellement, mais non encore suivie de la cyto¬
diérèse. Celle-ci est accomplie dans le frustule, d, par la formation de deux valves nouvelles
qui, par la minceur et l’absence de striation, contrastent avec les valves anciennes, plus
fortes et striées.

La figure 23 en reproduit encore une autre physionomie, qui est due à la forme
contractée et arrondie des chromatophores, dans des frustules à petit développement
transvalvaire.

3 16

ALPH. MEUNIER

Sporification. — Quand elle se produit, la sporification s’étend d’habitude à un
grand nombre d’éléments dans la même colonie. Nous en retraçons l’étape la plus inté¬
ressante dans la figure 24 dont l’intelligence réclame un peu d’attention.

On v observera que les spores accouplées, sp, proviennent de frustules jumeaux
séparés par des valves jeunes qui ne se sont guère différenciées et qu’ils s’y sont formés,
non pas par une simple concentration du protoplasme contre ces valves jeunes, mais
bien à la suite d’une nouvelle division, qui a pour résultat le sacrifice d’une partie de
la cellule génératrice de chacun d’eux. La partie ainsi sacrifiée reste blottie contre la
valve ancienne, marquée de la lettre ar, où nous la signalons par la lettre r.

Ce résidu est une véritable cellule avec noyau, cytoplasme et chromatophores,
dont les matériaux seront utilisés pour la nutrition de la spore voisine et finiront par
être résorbés et disparaître ainsi complètement.

La dernière division dont nous venons de parler n’est pas suivie de la formation
de deux valves nouvelles, mais d’une seule, qui est élaborée par le cytoplasme de la
spore et qui prend une forme convexe.

On ne manquera pas de rapprocher ces phénomènes de ceux que nous avons mis
en relief, à propos de la production des spores de Thalassiosira gravida Cleve, où l’on
sait qu’une portion de la matricule est aussi sacrifiée au profit de la spore.

Dans l’espèce qui nous occupe ici, nous n’avons jamais vu le processus de sporifi¬
cation se compliquer davantage. Il aboutit naturellement à la production de spores
géminées, que nous avons représentées à l’état squelettique seulement, en c, dans la figure 14.

Si tel est bien l’aboutissement réel et définitif du phénomène, cette forme doit
être prise pour spécifiquement distincte d’une autre que nous tenons des parages du
Grônland et qui produit des spores isolées.

Nous en présentons les principaux traits ci-après.

Fragilaria groenlandica sp. n.

Planche XXXIII, figures 10 à i3.

Caractères. — La figure 10 en montre un fragment de colonie rubanée dont
les frustules, à l’état végétatif, rappellent singulièrement l’aspect de ceux de l’espèce
précédente, malgré la différence d’extension des chromatophores; ce qui pourrait bien
tenir, en partie du moins, au mode de fixation des objets.

Les cellules figurées présentent une série complète des phases de la division du
noyau, n, et des chromatophores, ch, que le lecteur repérera aisément, avec un peu
d’attention, dans l’ordre des lettres a, b, c, d, e, qui en marque la succession.

Sporification. — La figure 11, reproduite d’un échantillon choisi pour sa valeur
interprétative, nous aidera à faire saisir la série des phénomènes de sporification. Le

MICROPLAN KTON

3i 7

processus aboutit ici à la production des spores individualisées dans autant de matri¬
cules distinctes, suivant une marche progressive qui va de gauche à droite dans la figure.

On ne pourra se défendre d’y reconnaître une analogie remarquable, mutatis
mutandis, avec les phénomènes similaires qui se produisent dans T halassiosira gravida.

Le processus intéresse le plus souvent à la fois quatre frustules voisins, dérivés
eux-mêmes de deux divisions successives d’une même souche, comme ceux marqués de
la lettre a dans la figure.

De ces quatre frustules, qui sont ainsi rendus solidaires en quelque sorte, les deux
externes ont déjà subi une nouvelle division, inégale celle-ci, destinée à sacrifier la
petite moitié, r, tandis que l’autre s’élabore une valve convexe qui sera la valve primaire
d’un endocyste.

La même chose se réalise un peu plus tard, mais en sens inverse, dans les deux
cellules internes, qui sont contiguës. Un peu d’attention permettra de relever le début
de l’opération dans celle de gauche qui est un peu plus avancée.

Dans la tétrade suivante, marquée b, la division inégale des cellules internes
touche à sa fin, et l’on assiste à la formation des valves primaires convexes de deux
nouvelles spores symétriquement placées vis-à-vis des premières, avec lesquelles elles
forment ainsi deux groupes géminés.

L’abandon de produits résiduaires, r, qui s’était effectué aux côtés de la cloison x,
qui sépare les tétrades, se renouvelle aux côtés de la cloison x', qui sépare les demi-tétrades.

Dans les deux tétrades suivantes, marquées c, on voit les spores, qui ne sont
encore ici qu’ébauchées, présenter la disposition par couples qu’on leur connaît dans
F. océanien , et qu’on a vues reproduites, sous des aspects divers, dans les figures 14
et 24 de la même planche.

Mais ce qui est, dans cette dernière, la forme définitive de ces organes, s’il faut
en croire les auteurs, n’est encore, dans F. groenlandica, qu’un acheminement vers une
évolution ultérieure.

En effet, dans la tétrade marquée d, on voit les prétendues spores géminées
détacher leur cytoplasme de la cloison mitoyenne et s’élaborer aussi de ce côté une
valve nouvelle convexe, une valve secondaire, v , symétrique à la valve primaire, v,
déjà acquise antérieurement, sans qu’il intervienne un nouveau phénomène de division
pour présider à cette dernière étape du développement.

Par l’acquisition de cette valve secondaire, les spores deviennent indépendantes
l’une de l’autre et même du cytoderme de leur matricule respective, au milieu de
laquelle elles se fixent, comme on le voit d’abord en e, et plus tard en /, où le
processus prend fin.

Chaque frustule fertile est alors pourvu de sa spore propre, à la suite d’une
rénovation cellulaire partielle, dont les produits résiduaires sont cependant repris, par
osmose sans doute, pour l’alimentation des spores, car ils disparaissent plus ou moins
rapidement et ne laissent plus de traces quand la sponfication a piis fin.

3 18

ALPH. MEUNIER

La figure 12 reproduit, à l’état squelettique, une spore, sp, incluse dans sa
matricule, détachée elle-même d’une colonie, par macération, et examinée à sec.

La figure i3 montre la même, en vue valvaire. On peut voir ici que la spore, sp, est
d’un calibre plus petit que sa matricule, aussi bien en vue valvaire qu’en vue connective.

Remarque. — Après cet exposé, le lecteur comprendra la raison et la portée des
réserves formulées plus haut au sujet de ces intéressants organismes.

Si, comme nous le disions, il reste avéré, par des observations positives et
péremptoires, que F. oceanica Cleve a réellement ses spores géminées à l’état de matu¬
rité complète, on conviendra qu’il y a lieu de tenir pour spécifiquement distincte
F. groenlandica nobis, dont les spores sont isolées.

Si, au contraire, on découvre que la gémination des spores attribuée à F. oceanica
ne représente qu’une phase évolutive de la sporification de cette espèce et non la phase
ultime qui, éventuellement, devrait survenir pour l’individualisation des spores, comme
nous l’avons montré dans F. groenlandica, la distinction entre ces deux formes tombera
d’elle-même, par défaut de fondement réel; mais il restera démontré, une fois de plus,
que la connaissance des micro-organismes planktoniques aurait tout à gagner d’une étude
plus physiologique des matériaux recueillis.

Fraqilaria virescens Raifs?

Planche XXXIII, figure 25.

Espèce beaucoup mieux silicifiée dont les frustules longuement rectangulaires,
en vue connective, laissent voir, même en milieu liquide, la striation des valves qui se
profile sur les bords des individus soudés en colonie rubanée. Nous ne lui consacrons que
la figure 25, qui suffit à la faire distinguer de ses congénères des hautes latitudes boréales.

Elle est d’eau douce; nous la tenons, en très rares spécimens, de la rivière
Matotchka et de quelques échantillons de boues glaciaires, où elle n’est représentée que
par des frustules vides.

Genre StâUTOpsis g. n.

Nous avons à rencontrer ici des Diatomacées vraiment planktoniques dont les
frustules forment des colonies rubanées flottantes qui ont beaucoup d’analogie extérieure
avec les Fragilaria, mais qui s’en distinguent manifestement par ce que l’on pourrait
appeler un raphé double, à la fois longitudinal et transversal, qui dessine une croix
bien marquée dont les bras inégaux sont centrés sur le milieu des valves. Celles-ci
portent, en outre, une fine striation perpendiculaire au raphé longitudinal, c’est-à-dire
aux longs bras de la croix.

MICROPLANKTON

3ig

Ces espèces sont généralement très peu silicifiées, autre caractère des formes
marines véritablement planktoniques.

Nous visons ici des organismes récemment entrés dans la science par les travaux de
quelques planktonistes du nord et ballottés par eux, avec un égal insuccès, entre les genres
Navicula et Stauroneis, dont ils n’ont, à vrai dire, les caractères ni de l’un ni de l’autre.

C’est le respect louable des cadres taxinomiques établis qui, pensons-nous, est la
cause de l’embarras dans lequel se sont trouvés les auteurs en question et que nous
éprouverions nous-mème, si nous ne prenions le parti d’en sortir en proposant un genre
nouveau pour grouper ces espèces, qui n’ont pas de congénères notoires dans les formes
décrites d’eau douce.

En fait, ce sont ces dernières qui ont presque exclusivement fait l’objet des
recherches patientes des habiles diatomistes qui ont poussé leurs études morphologiques
au plus haut degré de précision. Il n’est donc pas étonnant que des espèces, qui leur
sont restées inconnues et qui, du reste, n’auraient pas pu subir leur technique sans
courir les risques d’une destruction complète, ne trouvent pas une place réservée à leur
intention dans les cadres préétablis.

Pour leur en faire une, nous tenons compte de leur caractère à la fois le plus
apparent et le plus constant, croyons-nous : le croisement, au milieu des valves, de
deux lignes renforcées, qui ne sont pas soulignées d’une aire hyaline, comme dans les
Stauroneis Ehrenberg, en général, ni comme dans les P leurostaiimm Rabenhorst, en par¬
ticulier, qui sont d’ailleurs disposés eux aussi en colonies rubanées.

Par là, elles se distinguent aussi des Navicula, dont les représentants autorisés
sont déjà assez divergents et assez disparates pour qu’il ne soit pas désirable d’intro¬
duire dans leurs rangs des formes qui fausseraient davantage les caractères déjà
nébuleux qui leur restent comme attribut commun.

Quant aux caractères plus intimes, ceux de l’endochrome spécialement, nous
constaterons qu’ils sont assez discordants pour légitimer les objections que l’on pourrait
formuler contre leur affinité réelle; mais il nous paraîtrait inopportun d’en tenir
compte actuellement pour pousser plus loin une tentative de classification relativement
à des objets dont l’étude n’est encore qu’ébauchée.

Pour procéder de ce qui est mieux connu à ce qui l’est moins, nous dérogerons
à l’ordre de nos figures de la planche XXXIII, pour présenter d’abord :

Stauropsis niembrnnacea (Cleve).

Planche XXXIII, ligures 3 7 à 40.

Synonymie et littérature. — - Navicula mcmbranacca Cleve, 1897 (1). Désignation
reproduite depuis par les planktonistes en général et par nous-mème, dans les listes

(1) A trentise on the Phytoplankton of the Atlantic and its Tributaries. Upsala, p. 24, pi. II, fig. 25 à 28.

320

ALPH. MEUNIER

planktoniques des recherches océanographiques internationales de la Mer du Nord.
Mais, après plus ample information, nous aimons mieux revenir sur nos pas que de
persévérer dans une voie qui nous parait fautive.

Caractères. — Cette intéressante espèce a été mal figurée par Cleve, d’après
des spécimens avariés ou insuffisamment fixés, sans doute.

Nous en reproduisons, dans la figure 3y, un fragment de colonie rubanée, pour
en préciser les caractères internes, à l’état naturel, qui seuls fixent couramment
l’attention de l’observateur sur cette belle espèce, très répandue particulièrement dans
les pêches planktoniques des côtes belges.

La vue connective des frustules est rectangulaire, avec des angles brièvement
arrondis.

La vue valvaire est elliptique, lancéolée, subaiguë aux extrémités (fig. 38).

Le noyau est central dans les frustules qui ne sont pas en période de division.
Il est maintenu dans cette position par un cylindre de cytoplasme dense disposé perpen¬
diculairement au plan sagittal de la colonie, suivant le petit axe des frustules, comme
il apparaît dans la coupe valvaire optique de la figure 38. D’autres cordons plasmatiques
plus ténus parcourent la cavité cellulaire, au sein d’un suc liquide abondant.

Les chromatophores, ch , en forme de rubans étroits, plissés et méandriques, y
sont au nombre de quatre, fixés contre les parois connectives du fuustule et disposés
par couples de chaque côté du plan sagittal. C’est ainsi que les deux rubans visibles
dans chaque frustule au repos,' du côté de l’observateur, ont leurs symétriques sur le
côté opposé.

Vers les angles des frustules, en x, on aperçoit un réseau réfringent, à très
petites mailles, d’une substance qui parait de même nature que la membrane et qui
résiste comme celle-ci aux agents dissolvants du cytoplasme.

Pendant que la cytodiérèse se prépare, les chromatophores développent de
nouveaux méandres et des ramifications, jusqu’à doubler de longueur, et se soudent,
par deux de leurs bouts libres, pour permettre, au moment de la division (en b,
fig. 37), leur partage entre les deux cellules-filles, de manière à ce que celles-ci soient
loties chacune de deux rubans — dont un seul visible dans la figure — qui sont
continus d’un bout à l’autre de la zone connective et dont les méandres sont ordonnés
symétriquement vis-à-vis du plan de division. Plus tard, chaque ruban se coupe en
deux vers son milieu, pendant que le noyau reprend sa position centrale, et la cellule
adulte se rapproche de l’aspect normal qu’on lui voit dans les frustules qui occupent
la gauche de la figure 3y.

Ces mouvements de quadrille des chromatophores seraient bien intéressants à
suivre sur le vif. A défaut de matériaux vivants, il est facile d’en repérer les étapes,
par la comparaison des individus d’âge différent d’une colonie convenablement fixée par
l’emploi de réactifs efficaces, avant la dénaturation du contenu cellulaire.

MICRO PLAN KTON

321

Les frustules vidés et examinés à sec se présentent sous l’aspect des figures 3g,
en vue connective, et 40, en vue valvaire. Celle-ci montre, outre la croix réfringente,
qui est bien visible en milieu liquide, la très fine striation transversale, dont on ne
peut que soupçonner la présence dans ces conditions.

La travée transversale de la croix se voit aussi bien sur la face connective de la
figure 3g et s’observe même aisément sur les frustules complets et disposés en colonie de
la figure 37, où elle se traduit par un trait transversal, aux côtés d’un léger écartement,
en forme de boutonnière étroite, que l’on saisit entre les frustules, au milieu de la colonie.

Distribution géographique. — Cette belle espèce, parfois très commune dans
la Mer Flamande, pendant les mois d’hiver, se montre fort rare dans les produits
de pêche de la Belgica dans la Mer de Barents.

Stauropsis Granii (Jôrgensen).

Planche XXXIII, figures 26 et 27, 33 et 3q, 35 et 36.

Synonymie et littérature. — Stauroneis Granii Jôrgensen, igo5, page 107, planche VII,
figure 25, Navicula Granii Gran, igo5, Nordisches Plankton, XIX, page 124, figure 168.

Caractères. — Colonies rubanées de frustules en forme de rectangle allongé,
brièvement arrondi aux angles et légèrement déprimé au milieu, où les individus
disposés en série laissent entre eux une fente étroite, no , figure 26.

Vus en milieu liquide, les frustules ne traduisent guère d’autres détails que ceux
de leur contenu cellulaire comprenant un noyau central, n , flanqué de chaque côté
d’un large chromatophore lamellaire, ch , garni dans son milieu d’une sorte de gros
pyrénoïde granuleux, g. Le rapprochement des jeunes noyaux, dans deux cellules

jumelles, montre assez comment s’est opérée la division des chromatophores.

La figure 27, en montrant l’objet en coupe valvaire optique, concourt à l’intel¬
ligence de la forme des frustules, qui sont ici particulièrement étroits.

Vus à sec, après vidange du cytoplasme, les frustules montrent leurs valves

décorées d’une croix centrée et d’une fine striation parallèle à la travée transversale
qui simule un stauros (fig. 34 et 36).

Les figures* 33 et 35 en reproduisent des vues connectives, dont les différences
permettent d’apprécier les variantes de l’espèce dans nos matériaux.

On remarquera que les vues valvaires 27, 3q et 36 sont d’un dessin différent.
Nous croyons que ces différences sont dues à la délicatesse de l’objet, trop peu
silicifié pour résister sans avaries aux manipulations techniques et même à la simple
dessiccation sur le slide. Il y a, de ce chef, une réelle difficulté d’étude de l’espèce.

Distribution géographique. — Assez rare, dans la Mer de Kara, non loin du
Détroit de Matotchkine.

322

ALPH. MEUNIER

Stauropsis septentrionalis (Grunow).

Planche XXXIII, figures 28 à 32.

Synonymie et littérature. — Stauroneis septentrionalis Grunow 1884 ; Navicula
septentrionalis Gran, igo5; etc. Cfr. Nordisches Plankton, page 124.

Caractères. — Colonies rubanées dans lesquelles les frustules contigus sont en
contact sur toute leur face valvaire.

En vue connective, ces frustules sont rectangulaires et renferment un noyau
central vers lequel convergent les quatre partitions plus ou moins individualisées d’un
chromatophore quadrilobé, en forme de la lettre X (fig. 28).

Quand les frustules se divisent (fig. 32), les produits immédiats de la division

ne présentent qu’un chromatophore bilobé représentatif d’une moitié rectifiée du chro¬
matophore maternel, comme on le voit à gauche de la figure, sous la lettre a.

Ce n’est que plus tard, pendant que la cellule devient adulte, que les deux
lobes se subdivisent en lobules qui s’écartent légèrement et reprennent l’état habituel,
comme dans les individus de la partie droite de la figure, sous la lettre b.

En coupe valvaire optique (figure 29), les frustules se montrent étranglés au

milieu et atténués-arrondis aux deux extrémités. Sous cet aspect encore, les quatre
lobules du chromatophore affectent entre eux une disposition croisée en X, mais plus
étroitement.

A sec, les frustules préalablement vidés se montrent très finement striés sur des
zones assez larges de la face connective (figure 3o) et laissent percevoir le nodule

central du raphé, ou mieux le croisement de celui-ci avec le faux stauros transversal.

Celui-ci se traduit néanmoins beaucoup mieux sur la valve examinée dans les
mêmes conditions (fig. 3i).

Distribution géographique. — Rencontrée rarement dans les Mers de Ivara
et de Barents et comparée, pour l’étude, avec des matériaux des parages du Gronland,
dans lesquels cette forme n’est pas rare.

Stauropsis Vanhôff'enii (Gran).

Planche XXXIII, figure 46.

Synonymie et littérature. — Navicula Vanhoffenii Gran, etc., 1897. Cfr. Nordisches
Plankton, page 124.

Caractères. — Nous n’avons pas d’aussi bonnes raisons pour prendre une
attitude franche vis-à-vis de cette forme, parce que sa rareté exceptionnelle dans nos
matériaux ne nous a pas permis d’en relever autre chose que l’aspect en colonie, dans

MICROPLANKTON

323

un milieu liquide, celui du matériel d’étude (fig. 46). Nous n’avons pu en prendre
une vue valvaire, encore moins en examiner des frustules à sec.

Ce sont les analogies seules qui nous guident dans le rapprochement que nous
faisons plutôt d’instinct et qui nous font supposer même une identité de nature entre
cette forme et S. Granii analysée plus haut.

Les frustules ont sensiblement le même modelé, sous des dimensions un peu
moindres; le noyau, n, a le même aspect; les chromatophores, ch, ont la même dispo¬
sition lamellaire et sont aussi renforcés dans leur milieu par des globules granuleux
qui simulent des pyrénoïdes, etc.

La seule différence bien apparente semble consister dans l’écartement des frus¬
tules, qu’une substance mucilagineuse invisible doit maintenir en union latérale.

Mais ce caractère peut-il être tenu pour spécifique, quand on sait que les frus¬
tules de S. Granii, intimement soudés parfois, comme dans les figures 26 et 33 (même
planche), peuvent aussi se montrer distinctement séparés, comme dans là figure 35 ?

Ne peut-on pas supposer qu’ils peuvent encore s’écarter davantage, dans des
conditions propres à exagérer ce qui pourrait bien n’être qu’un symptôme de
dégradation ?

C’est ce qui nous paraît et c’est l’impression que nous ont laissée les rares
spécimens que nous avons pu observer.

Si ces vues se confirmaient, il faudrait rayer des listes planktoniques l’espèce
Granii, dont la création ne remonte qu’à igo5.

Stauropsis pelagica (Cleve).

Planche XXXIII, figure 48.

Synonymie et littérature. — Navicula pelagica Cleve, 1896; et peut-être aussi
Navicula frigida Grunow, 1894-1895. Cfr. Nordisches Plankton, page 125.

Caractères. — Colonies tordues de tout petits frustules, à face valvaire elliptique
un peu convexe, qui ne sont guère en contact que par leur milieu (fig. 48), mais qui
sont néanmoins maintenus en série par une gangue gommeuse, d’où émergent de fines
soies, 6', de même nature, qui ne sont qu’exceptionnellement visibles dans le liquide
conservateur.

Dans ce milieu, les membranes nous ont paru hyalines et le cytoplasme s’est
montré granuleux et trop uniforme pour qu’il nous ait paru utile de le figurer sous
cet aspect évidemment artificiel.

En dehors de l’aspect bien particulier de ses colonies, les caractères frustes de
cette espèce petite et fragile se prêtent mal à une diagnose précise. Cela explique les
réserves formulées à son sujet par Gran, loco citato , et les doutes qu’il émet sur sa
distinction objective de Navicula frigida Grunow, espèce reprise par Jôrgensen dans

324

ALPH. MEUNIER

son mémoire de igo5. C’est bien le même organisme, sans doute, sous des aspects
différents, dans des conditions d’observation diverses, avec ou sans soies gommeuses
dont on sait l’inconstance.

Distribution géographique. — Très rare, dans la Mer de Kara, dans le n° 34
spécialement, où des impuretés de toutes sortes qui s’y accolent en rendent l’examen difficile.

Stauropsis sp.?

Planche XXXIII, figure q5.

Il s’agit encore ici d’un organisme planktonique agrégé en colonies rubanées, dont
les frustules, vus du côté connectif, sont en contact sur la plus grande partie de leur face
valvaire, parce qu’ils sont dépourvus d’une dépression médiane; ce n’est que vers les
extrémités qu’ils arrondissent leurs angles et s’y écartent notablement (fig. 45, b).

En milieu liquide, la membrane parait hyaline et nous n’y avons pas constaté
positivement la croix valvaire dont nous avons lait la caractéristique de notre genre
Stauropsis.

En coupe optique (fig. q5, a), on y reconnaît un noyau central flanqué, vers les
extrémités de la cellule, de deux masses cytoplasmatiques granuleuses qui simulent
des chromatophores diffus.

La rareté des spécimens observés, au milieu d’un fouillis d’autres formes rubanées
d’espèces variées, ne nous a pas permis de les soumettre individuellement à des manipu¬
lations propres à en préciser davantage les caractères. Leur fragilité est du reste
extrême et il y aurait lieu de se défier des déformations qui ne manqueraient pas de
résulter, soit de l’action des acides minéraux forts, soit de l’incinération, soit même
d’une simple dessiccation.

Origine. — Mer de Kara; très rare.

*

* *

La florale des neiges et des glaces polaires nous a aussi fourni un petit contingent
de formes qui traduisent dans leur valve ces détails de structure, inconciliables avec
ceux des Navicula et des Stauroneis vrais, qui nous ont fait proposer le genre Stauropsis
pour faire une place à part aux Diatomacées qui les présentent et qui, pour cette raison,
sont mal accueillies même dans les genres avec lesquels elles ont le plus d’affinité.

Toutefois, les conditions spéciales des récoltes dans lesquelles nous les avons
rencontrées et les manipulations auxquelles nous avons dù soumettre ces produits ne
nous ont pas permis de nous renseigner complètement sur leur état naturel ni de nous
assurer de leur disposition éventuelle en colonies rubanées, comme leurs congénères
probables présentées plus haut.

MICROPLANKTON

325

Stauropsis acuta sp. n.

Planche XXXIII, figure 5o.

Valve étroite, longue, lancéolée, aiguë aux deux bouts, marquée d’une croix
centrée dont les deux travées, le raphé longitudinal et la branche transversale, ont la
même valeur optique. La très fine striation transversale qui reste partout parallèle au
faux stauros ne peut pas être perçue en milieu liquide; on ne peut même que diffi¬
cilement la saisir à sec, avec un bon éclairage.

La vue connective, que nous n’avons pas figurée, est étroite, linéaire et démontre
que les valves sont presque planes.

Distribution géographique. — Forme assez commune; la plus commune peut-être
des Diatomacées de la neige jaune. Elle est plus rare dans la florule des glaces
proprement dite.

Stauropsis amphicephala sp. n.

Planche XXXIII, figure 5i.

Valve assez grande, large au milieu, longuement elliptique et céphalée aux deux
bouts. La travée transverse, le faux stauros, nous a toujours paru ici n’atteindre pas les
bords de la valve; le raphé est fendu longitudinalement. La fine striation transversale,
que nous avons figurée sur la valve, n’est non plus visible qu’à sec, dans de bonnes
conditions d’observation.

Distribution géographique. — Beaucoup plus rare que la précédente, dans les
mêmes matériaux.

Stauropsis majuscula sp. n.

Planche XXXIII, figures 5a et 53, et aussi, sans doute, planche XXXV, figures 47, 48, 49.

Ces diverses vues, les unes valvaires, les autres connectives, se rapportent évidem¬
ment à des individus de même espèce, qui ne diffèrent que par de faibles écarts
de calibre.

La valve est linéaire, brièvement atténuée vers les bouts qui sont arrondis
ou subaigus. Elle porte un faux stauros, qui coupe le raphé à angle droit, sans renfor¬
cement nodulaire au point de croisement; elle traduit, en outre, une striation trans¬
versale serrée, mais très évidente à sec.

En vue suturale, les frustules sont rectangulaires, arrondis aux angles, pourvus
d’une zone connective large.

Origine. — Matériaux variés de la Mer de Kara.

326

ALPH. MEUNIER

Genre AchtlüntheS Bory

Caractères du genre. — Consulter Nordisches Plankton, XIX, page 12 1, et

H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 277.

Achnanthes taeniata Grunow.

Planche XXXIII, figures 41 à 44.

Synonymie et littérature. — Achnanthes hyperborea Grunow, repris par Jôrgen-
sen, igo5. Cfr. Nordisches Plankton, page 121.

L’aspect différent de cet organisme, suivant qu’il est à l’état végétatif ou en
sporification, est sans doute l’unique fondement de la distinction spécifique que des
auteurs ont cru devoir faire entre A. hyperborea (forme végétative) et A. taeniata (forme
sporifère).

Caractères. — Les frustules forment de longues séries rubanées, ce qui leur

permet d’être franchement planktoniques.

La figure 41 les présente, sous la lettre a , à l’état végétatif, avec leur forme
courbée caractéristique, en vue connective. On y voit un noyau central, au sein d’un
chromatophore lamellaire, mal délimité, qui se segmente dans le plan de la division
du frustule, lorsque celle-ci se produit ; ce qui lui fait prendre alors la forme de la
lettre H .

Sous cet aspect, on n’observe que difficilement le nodule médian qui est propre
à l’une des deux valves seulement et que l’on saisit mieux sur cette valve vue de face,
comme elle est reproduite dans la figure 42, avec sa forme lancéolée obtuse, son raphé
longitudinal et sa fine striation transversale.

Sporification. — En b et en c, dans la figure 41, on voit les spores produites

par couples, à la suite d’une dernière division de leur matricule, à l’intérieur de laquelle

elles prennent la forme qui leur est propre, par un phénomène de rénovation cellulaire.
Celle-ci entraîne l’abandon du cytoderme maternel, dans lequel les spores restent néan¬
moins prisonnières.

En b, le cytoplasme a encore la même physionomie que dans les cellules végé¬
tatives ; en c, phase plus avancée, le contenu cellulaire est devenu plus pariétal.

Entre ces couples existent des frustules végétatifs morts et vides, qui en laissent
mieux saisir la forme et les rapports mutuels.

Souvent la sporification s’étend presque simultanément à la plupart des frustules
d’une colonie, comme dans le fragment reproduit dans la figure 43, où les spores sont
figurées à l’état naturel, en coupe optique, sous la lettre a, et vides, sous la lettre b.

MICROPLAN KTON

32 7

La figure 44 en reproduit, en coupe optique, une vue de profil latéral. On y
voit distinctement que les spores, sp, groupées par couples dans leur matricule, sont
d’un calibre plus étroit que celle-ci et ont une membrane complètement indépen¬
dante d’elle.

Parasitisme. — Cette espèce est souvent parasitée par un Olpidium, ol, dont nous
figurons (fig. 41, 43, 44) plusieurs kystes ouverts que les sporules du Champignon ont
déjà évacués.

L’orifice de sortie peut se produire à un endroit quelconque de la zone connec¬
tive, à l’extrémité d’une tubulure qui sert de couloir.

On ne manquera pas de remarquer que les frustules parasités sont généralement
plus grands que les autres, non seulement en largeur, comme on le voit dans les
figures 41 et 43, mais aussi en épaisseur, comme il apparaît nettement dans la figure 44,
où le parasite a été éliminé, par macération, des frustules marqués ol.

Distribution géographique. — Assez largement répandu : à Tromso, dans la Mer
de Kara et dans l’Océan Glacial.

Achnanthes brevipes Agardh.

Planche XXXII, figure 14.

Cette espèce bien connue forme aussi des colonies rubanées, mais celles-ci ne

sont pas libres ni planktoniques, à proprement parler, car elles sont fixées par une
sorte d’amarre, p, soudée à une des extrémités valvaires d’un frustule chef de file

(fig. 14).

On connaît la forme coudée des frustules, en vue suturale, la striation dissymé¬
trique des deux valves et la sculpture propre à la zone connective : détails reproduits
dans les individus figurés en vue stéréoscopique, sous la lettre a. D’autres, sous la
lettre b, sont figurés en coupe optique, pour en traduire le noyau central, n, d’où
s’échappent de nombreux cordons protoplasmatiques, et l’aspect particulier des chroma-
tophores, ch. Ceux-ci dessinent de chaque côté du noyau, vers les deux extrémités du
frustule, une couronne autour d’une masse granuleuse que l’on peut prendre pour un
gros pyrénoïde.

Distribution géographique. — Bien que l’espèce ne soit pas planktonique,

nous l’avons rencontrée plusieurs fois dans des produits de pêche de la Mer de

Barents, où les courants avaient entraîné des fragments de colonies arrachées à leur
lieu d’attache.

328

ALPH. MEUNIER

Genre Achnatlthidiltm Grunow

Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 276.

Achnanthidium sp.

Planche XXXII, figure i5.

Nous avons dû nous borner à figurer ici l’un des rares spécimens de cette forme
que nous tenons de la florale glaciaire et que nous n’avons pu saisir qu’en vue valvaire.

Le raphé est sigmoïde, avec nodules central et terminaux. La striation valvaire
est très fine, serrée, légèrement radiante.

Genre HütltZSChiü Grunow

Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 38o.

Hantzschia marina (Donkin) Grunow?

Planche XXXII, figures 3y, 38, 39.

Synonymie. — Epithemia marina Donkin. Voir H. Van Heurck, loc. cit., page 382.

Nous présentons, en regard l’une de l’autre, les trois vues nécessaires à l’intel¬
ligence de ces formes d 'Hantzschia, qui n’ont que deux plans de symétrie, dont l’un
passant par le milieu de la zone connective et l’autre transversal au frustule. On sait,
en effet, que les carènes sont très excentriques et orientées toutes deux du même côté
du frustule, que nous dirons ventral, comme dans les Amphora.

La figure 3y en reproduit la vue valvaire. On remarquera que la valve n’est pas
arquée comme dans la figure 48çib de Van Heurck, mais droite, linéaire, élargie au milieu,
incurvée-rostrée aux deux extrémités déjetées du même côté. La surface est toute couverte
d’une vigoureuse striation transversale figurée telle qu’elle apparaît en milieu liquide.

La figure 38 en est la vue ventrale rectangulaire, légèrement élargie parfois au
milieu, sur laquelle se profilent les deux carènes valvaires infléchies symétriquement vers
la zone connective.

La figure 3g la montre de dos, avec la zone connective droite sculptée, comme
du côté ventral, d’un quadrillé très apparent et bordée de chaque côté des fortes stries
transversales qui décorent les deux valves latérales symétriques.

Distribution géographique. — Cette espèce est l’une des plus constantes dans
les fines boues glaciaires, où elle n’existe, toutefois, qu’à l’état de frustules vides.

MICROPLAN KTON

32g

Hantzschia amphyoxis (Ehrenberg) Grunow?

Planche XXXIV, figures 1, 2, 3.

Il est regrettable que les auteurs n’aient pas toujours pris soin de figurer les
espèces difficiles à identifier sous tous les aspects propres à en fixer la diagnose. Les
seules vues valvaires sont souvent exclusives de certains traits caractéristiques qui peuvent
n’avoir leur expression que sous d’autres aspects des frustules, surtout quand ces aspects
sont l’objet d’une observation plus fréquente dans les matériaux à l’état naturel. C’est
le cas pour les Hantzschia, qui, dans ces conditions, se montrent forcément en vue sutu-
rale, leur position d’équilibre stable; tandis que la vue valvaire ne peut s’observer qu’au
prix de pratiques laborieuses pour les amener et les maintenir dans une position instable.

C’est ce qui nous fait douter de la légitimité de la référence que nous proposons ici.

La vue dorsale de notre forme, reproduite dans la figure 1 de la planche XXXIV,
montre que les frustules sont rectangulaires, assez larges, arrondis sur les angles, qua¬
drillés sur la zone connective, striés sur les côtés qui sont les parties visibles des valves
dans cette position.

La figure 2 en reproduit la vue ventrale, le côté sur lequel se profilent les deux
carènes incurvées vers les extrémités et arquées l’une vers l’autre en leur milieu. Celles-ci
sont ornées d’entailles quadratiques inégalement distancées et interrompues au centre par
une sorte de nodule. En dehors de ces détails plus apparents, la striation transversale
des valves s’étend sur toute leur surface et est assez prononcée pour être aisément
observable en milieu liquide.

En vue valvaire (fig. 3) le frustule se montre arqué, concave du côté ventral,
le long duquel se profilent les entailles quadratiques bien délimitées de la carène,
convexe de l’autre côté, le côté dorsal, sauf vers les extrémités où l’on observe une
atténuation excentrique du frustule et une légère incurvation en sens opposé.

Sous cet aspect valvaire, notre figure ressemble assez bien à celles que les auteurs
attribuent à H. amphyoxis. En vue suturale, l’accord n’existe plus. Voir Van Heurck,
Synopsis, planche LVI.

Distribution géographique. — Trouvée dans la florale des glaces, plus rarement
dans les boues glaciaires et parfois aussi dans les pêches planktoniques du Détroit
de Matotchkine.

Hantzschia uirgata (Roper) Grunow?

Planche XXXIV, figures 4, 5, 6.

Les remarques formulées tout à l’heure trouvent à nouveau leur application ici :
à savoir qu’il est difficile de juger de ces formes de Diatomacées par leur seule vue
valvaire, la moins usuelle dans les recherches courantes.

33o

ALPH. MEUNIER

C’est ici la vue suturale ventrale (fig. 4) qui est la plus suggestive. Dans cette
position le frustule est rectangulaire, brièvement arrondi aux angles. Les carènes valvaires
visibles seulement de ce côté, sur toute leur longueur, sont soulignées de fortes travées
qui s’en détachent, pour s’atténuer assez loin de leur origine, en dessinant des côtes,
entre lesquelles se dessine une striation parallèle à elles, moins marquée assurément,
mais néanmoins très manifeste, même en milieu liquide. La zone connective, élargie
vers les extrémités, présente une structure grossièrement quadrillée.

En vue valvaire (fig. 5) le frustule se montre arqué et atténué-rostré aux deux
bouts, à peu près comme dans l’espèce précédente; mais l’œil est frappé par le prolon¬
gement des côtes carénales sur la valve, où elles s’atténuent insensiblement et se perdent
dans la forte striation transversale qui couvre toute la surface.

La vue dorsale, la moins interprétative (fig. 6), ne traduit que la forme du
frustule et la vigueur des sculptures, aussi bien de la zone connective que de la partie
visible des valves latérales.

Genre NitZSChiü Hassal

Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 38c.

Ce genre, comme d’autres qui ont des représentants dans tous les milieux, a dù
élargir ses cadres pour recevoir les nombreuses espèces pélagiques que les recherches
océanographiques récentes ont mises au jour. Celles-ci ont généralement été décrites en
tenant compte de leur état naturel et, grâce à cela, leur identification ne souffre géné¬
ralement pas de difficulté. Il n’en est pas ainsi de beaucoup d’autres, des espèces de
petites dimensions surtout, dont les caractères méticuleux, tirés d’observations sur des
slides montés dans le baume, sont exclusifs d’autres que l’on aurait pu tirer avanta¬
geusement de leur mode d’agrégation et des circonstances physiologiques propres à éclairer
leur histoire naturelle.

Dans les recherches planktoniques, le grand nombre des espèces à recenser ne
permet pas de dépasser certain degré de minutie dans l’analyse des caractères les plus
intimes, mais aussi les moins commodes à relever dans le milieu dans lequel il faut se
contenter de les étudier. Nous estimons qu’il est pratiquement impossible d’identifier
bon nombre de petites espèces, celles du groupe des Homœocladia, par exemple, qui
vivent dans des gaines muqueuses d’un faciès spécifique, si on les dépouille de ce
caractère qui est le plus important dans l’exercice cursif des observations. C’est cepen¬
dant ce qu’ont fait d’excellents auteurs, que la difficulté du sujet et le souci de la
précision ont entraîné, peut-être trop exclusivement, dans un genre de recherches dont
on peut discuter l’utilité pratique sans infirmer la valeur scientifique.

MICROPLANKTON

33 1

Nous présenterons d’abord les formes libres originaires des neiges et des glaces
ou rencontrées exceptionnellement dans les eaux marines, sans en urger l’identification
avec des espèces déjà connues sans doute, mais d’un contrôle difficile, tant à cause
des mensurations micrométriques qu’il entraînerait, qu’à raison de l’absence de concor¬
dance entre les points de vue sous lesquels les éléments d’appréciation, valves isolées
ou frustules entiers, ont été figurés.

Nous passerons ensuite aux formes plus aisément reconnaissables, grâce aux
caractères plus explicites qu’elles tirent soit de leur physionomie individuelle, soit de
leur mode singulier de groupement.

Celles qui sécrètent un produit mucilagineux dans lequel elles vivent en famille
seront réservées pour le genre Homœocladia, que son utilité pratique doit faire maintenir.

Nous les avons d’ailleurs toutes figurées dans la même planche XXXIV, en vue
d’en faciliter la comparaison entre elles et avec celles qui sont connues et décrites
d’autres provenances.

Figures 7 et 8. Frustules assez grands, droits, linéaires, à extrémités arrondies
aussi bien en vue valvaire (fig. 7) qu’en vue suturale (fig. 8). Les points carénaux
sont très distancés et sont inégalement répartis, soit isolément, soit par petits groupes
séparés par des espaces plus grands. Le milieu des valves présente un pseudo-nodule
distinct des autres détails de la carène.

Origine. — Pêches littorales du Détroit de Matotchkine.

Figures 23 et 24. Frustules grêles, linéaires, droits, tronqués aux deux extrémités
de la vue suturale (fig. 23), atténués aux bouts de la face valvaire (fig. 24). Points
carénaux très distancés, mais uniformément répartis sur toute la longueur de l’organe.

Origine. — Florule des neiges et des glaces.

Figure g. Forme assez grande, à face valvaire, la seule figurée, brusquement
élargie en son milieu, en manière de losange, et atténuée vers les extrémités. Points
carénaux fins, nombreux, très rapprochés, sans distinction d’un pseudo-nodule médian.
La vue suturale a beaucoup d’analogie avec la figure 11 de l’espèce suivante.

Figures 10 et 11. Forme assez grande, droite, linéaire, tronquée aux extrémités
de la vue suturale (fig. 11), atténuée vers les bouts de la face valvaire (fig. 10). Celle-ci
est étroite, linéaire, sans dilatation médiane. Les points carénaux sont très fins, serrés,
également distancés. Nous en avons figuré l’endochrome, ch , également réparti des deux
côtés du noyau central, n, sous la forme de lames déchiquetées, dont les segments
étroits se profilent à la fois vers les extrémités du frustule et vers le cytoplasme péri-
nucléaire avec lequel ils se tusionnent.

Origine. — Pêches planktoniques de la Mer de Kara.

332

ALPH. MEUNIER

Figure 12. Forme assez grande, à valve atténuée-rostrée aux bouts, à carène droite
au milieu, défléchie aux extrémités, marquée de gros points carénaux inégalement distancés.

Plus souvent que ses congénères, cette espèce assez répandue dans les neiges et
les glaces se montre parasitée par Olpidium phycophagum, ol, dont on reconnaît aisément
les kystes zoosporangiaux vidés, même dans les frustules dont la mort semble remonter
assez loin, comme dans l’exemple figuré.

Nous rappelons, à cette occasion, l’observation que nous avons déjà faite, que les
Diatomacées de la florule glaciaire sont tout spécialement sujettes à ce parasitisme.

Ou’est-ce qui leur vaut ce privilège à rebours? Serait-ce la faible salinité du milieu?

Figures i3 et 14. Belle et grande forme à face suturale (fig. 14) large, linéaire,
tronquée aux bouts et brièvement arrondie aux angles. La face valvaire (fig. 1 3) est
large, droite, linéaire au milieu, brièvement atténuée aux extrémités. Les points
carénaux ont un aspect rectangulaire, ils sont grands, distancés, séparés par des inter¬
valles inégaux et surmontés d’une crête carénale hyaline qui se traduit par un liséré
bien visible autour du frustule, lorsque celui-ci est bien présenté en vue connective.

Figure i5. Frustule contracté au milieu — en vue suturale, la seule figurée —
brusquement atténué-arrondi aux extrémités, formé de deux valves à carène peu excen¬
trique, que soulignent de gros points carénaux rectangulaires, inégalement distancés aux
deux côtés d’un pseudo-nodule central.

Figure ig. Frustule plus grand que le précédent, déprimé aussi au milieu,
atténué-arrondi aux bouts, tronqué sur la zone connective qui est assez large, marqué
sur la carène peu excentrique de points rapprochés, prolongés quelque peu sur la valve
en forme de côtes très courtes et fuyantes.

On doit considérer ces deux formes, i5 et 19, et aussi celle de la figure 49,
qui est beaucoup plus petite, comme des expressions du type des Bilobatœ de la
monographie de Grunow ( Arctischc Diatomeen, 1880).

Figures 16 et 26. Formes de Nitzschia spatulata Brébisson, apparemment, très
différentes l’une de l’autre par leurs dimensions, mais douées d’un caractère commun,
qu’elles doivent à l’élargissement local de la crête carénale vers l’extrémité des valves.

Dans la figure 16, le frustule, figuré en vue suturale, est un peu élargi vers le
milieu, les expansions terminales des crêtes carénales sont très accusées, les points
carénaux sont vigoureusement sculptés et également distancés. La figure 26 traduit les
mêmes caractères, mais en réduction.

Origine. — Mer de Kara.

Figures 17 et 18. Formes à rapprocher probablement de Nitzschia angularis
W. Smith, si l’on tient compte de l’aspect des frustules, presque rectangulaires en vue
suturale, du relèvement des carènes et de l’accentuation de celles-ci vers les extrémités.

MICROPLANKTON

333

Dans l’objet de la figure 17 les points carénaux sont très distancés; dans celui
de la figure 18 ils sont beaucoup plus rapprochés et plus régulièrement espacés. Leur
diversité spécifique ne parait pas douteuse.

Origine. — Neiges et glaces, comme les suivantes.

Figure 20. Forme très grande, présentée en vue valvaire. La valve est longue¬
ment linéaire, droite, atténuée-rostrée aux extrémités, rehaussée d’une carène ponctuée
d’une manière uniforme et couverte d’une striation transversale assez prononcée pour
être manifeste même en milieu liquide. Elle semble avoir beaucoup d’analogie avec
Nitzschia spedabilis Ralfs.

Figures 21 et 22. Forme plus grande encore, dont nous avons dû nous borner
à figurer l’extrémité d’un frustule en vue latérale (fig. 21) et en vue valvaire (fîg. 22).

La carène y est particulièrement accusée. Elle est traversée par de fortes côtes
également distancées qui, vues en projection sur la valve, s’y prolongent au milieu de
la striation transversale qui est aussi très bien marquée et visible en tous milieux.

Elle semble devoir trouver sa place dans le groupe des Scalares.

Figure 25. Forme longuement lancéolée, fusiforme, en vue suturale. Points caré¬
naux ténus, rapprochés, partagés en deux séries par un espace hyalin central, dépourvu
de pseudo-nodule apparent.

Figure 27. Forme rhomboïdale très élargie au centre, atténuée-aiguë aux extré¬
mités. Points carénaux bien marqués et distancés. Pas de pseudo-nodule.

Figure 32. Forme à zone connective très large, ce qui donne au frustule un
aspect rectangulaire, en vue suturale. Elle semble devoir se rapporter aux variantes
de Nitzschia lanceolata W. Smith, comme les deux précédentes.

Figure 33. Petite forme de N. tryblionella Hantzsch.

Figure 28. Grande forme à face , suturale sigmoïde, plus large au centre, nota¬
blement atténuée aux extrémités. Les points carénaux sont délicats et fort rapprochés.

A ranger parmi les variantes de N. sigma W. Smith.

Figure 3i. Forme analogue à la précédente, mais beaucoup plus petite, plus
sigmoïde, plus atténuée vers les extrémités.

Figure 29. Forme assez grande, sigmoïde, à face suturale sensiblement de même
largeur sur toute la longueur. Points carénaux accentués, distancés, irrégulièrement
espacés. Semble avoir beaucoup des caractères de N. sigrnoidea (Ehrenberg) W. Smith.

334

ALPH. MEUNIER

Figure 3o. Forme beaucoup plus petite, sigmoïde aussi, référable sans doute
également au groupe des Sigmoideœ.

Les neiges, les glaces et les boues glaciaires nous ont offert un assez grand nombre
d’autres formes généralement plus petites que celles dont nous venons de donner le
signalement.

Nous n’avons pas cru utile de les reproduire, parce que leurs caractères spéci¬
fiques ne sont pas perceptibles à première vue et parce que nous ne pouvions songer
à les soumettre à la technique patiente qu’elles réclament, ni à les reproduire à une
échelle suffisamment grande pour en traduire les différences plus ou moins subtiles.

Qu’il suffise de rappeler la place considérable que tiennent les Nitzschiées dans
cette florale non planktonique.

*

* *

Nous accorderons ci-après plus d’attention aux quelques espèces qui, par leurs
colonies flottantes, d’un faciès caractéristique, sont susceptibles d’identification, sans qu’il
soit nécessaire de les soumettre à des mensurations minutieuses des détails sculpturaux
de leur valve.

Nitzschia seriata Cleve.

Planche XXXIV, figures 38, 3q et 40.

Synonymie et littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 12g.

Caractères. — Forme planktonique bien connue, dont les frustules bacillaires,
en vue suturale (fig. 38 et 3g), sont soudés latéralement par une partie de leur
extrémité valvaire et toujours du même côté, ce qui les met dans une position
légèrement oblique vis-à-vis de l’axe longitudinal de la colonie.

Dans la figure 38, les frustules ont le maximum de longueur que nous leur avons
trouvé exceptionnellement dans les eaux du Détroit de Matotchkine. Dans la figure 3g,
ils ont les dimensions qu’on leur voit le plus communément. Dans ces deux figures on
remarquera que la face connective des frustules se montre tronquée aux sommets et
non pas atténuée en pointe aiguë comme Gran les représente dans la figure 174, loc. cit.

C’est en effet suivant leur face valvaire que les frustules se soudent et, sous cet
aspect, ils ont une forme longuement lancéolée, atténuée-aiguë aux extrémités. Dans
cette position, on les voit se superposer partiellement, comme dans la figure 40, suivant
l’axe sagittal de la colonie.

MICRO PLAN KTON

335

Dans la figure 38, les frustules ont été figurés vides, pour permettre de noter les
très fines ponctuations carénales, qui ne seraient pas visibles autrement.

Dans la partie inférieure des figures 3g et 40, ils ont été figurés avec leur contenu :
noyau, n, et endochrome, ch, en lamelles, sous les deux aspects suturai et valvaire.

Parasitisme. — Nous avons d’autre part utilisé la partie supérieure de ces deux
figures pour donner une idée de l’aspect qu’y revêt le parasite Olpidium phycophagum, ol.

Dans l’avant-dernier individu de la figure 40, on le voit envahissant toute la
cellule, sous forme végétative. Dans l’individu qui occupe le haut de la figure 3g,
on le voit transformé en zoospores globuleuses dans toute l’étendue du frustule, sans
qu’il se soit formé une membrane kystique ou zoosporangiale propre, indépendante de
celle de l’hôte. Celui-ci témoigne de dimensions hypertrophiques vis-à-vis de ses voisins
restés indemnes et laisse voir l’exutoire tubulaire formé latéralement, par lequel les
zoospores pourront s’échapper. Le frustule terminal, vers le haut de la figure 40, met
l’observateur en présence du fait accompli de cette déhiscence, en lui montrant le
frustule vide, en même temps que la tubulure latérale qui a servi à la vidange.

Distribution géographique. — Nitzschia seriata est assez fréquent dans la plupart
de nos produits de pêche de surface. L’espèce ne manque pas non plus sur la glace;
c’est là surtout qu’elle se montre sujette au parasitisme.

Nitzschia frigida Grunow.

Planche XXXIV, figure 36.

Littérature. — Cfr. Nordisches Plankton, page 129.

Caractères. — Forme planktonique dont les frustules sont disposés en colonies
dendroïdes, irrégulièrement ramifiées, grâce à une substance qui les rend coalescents par
leur extrémité, sans qu’il y ait entre eux la moindre superposition. Dans ces colonies,
à la fois zigzaguées et ramifiées, les frustules se montrent indifféremment en vue suturale
ou en vue valvaire, ce qui doit tenir à la rotation facile du bout des frustules dans le
grumeau gommeux qui les unit, en manière de charnière élastique. Il s’en suit que la
colonie se développe dans toutes les directions et non pas dans un seul plan, comme
l’examen de la figure pourrait le faire croire.

En vue valvaire, les frustules sont lancéolés, pointus et traversés longitudinalement
par la carène finement ponctuée. En vue suturale, ils sont bacillaires, un peu atténués
vers les bouts qui sont tronqués. Les carènes se profilent alors naturellement sur les
côtés et traduisent, sous la forme de stries courtes, les ponctuations qui les ornent.
L’un des frustules du haut du fragment de colonie figuré montre, en vue suturale,
l’aspect du contenu cellullaire : noyau et endochrome.

336

ALPH. MEUNIER

On ne manquera pas de remarquer la difficulté qu’il y aurait de distinguer les
frustules de cette intéressante espèce d’autres similaires de petites dimensions, si l’on
s’avisait, comme certains diatomistes le font a priori, de détruire ces objets délicats par
des procédés de macération, avant d’en avoir reconnu le caractère d’association.

Distribution géographique. — Espèce très répandue dans toutes les régions
explorées par la Belgica.

Nitzschia divaricata sp. n.

Planche XXXIV, figure 3y.

Caractères. — Nous tenons pour spécifiquement distincte de la précédente une
forme plus rare qui est également disposée en colonies ramifiées par coalescence des
frustules à leur extrémité, mais qui s’en distingue à première vue par les dimensions
des éléments.

La figure 3j en reproduit un petit fragment du thalle, qui est parfois très étendu
mais d’une grande fragilité.

Les frustules sont à la fois très longs et très étroits. En vue valvaire, ils sont
aciculaires, à peine assez larges pour permettre d’y figurer, à l’échelle conventionnelle,
la carène finement ponctuée qui les parcourt. C’est sous cet aspect que sont reproduits
dans la figure ceux qui se trouvent dans l’axe longitudinal de la colonie, en b, par exemple.

En vue suturale, ils sont longuement linéaires, sans aucune dilatation vers le
milieu, comme on peut s’en assurer par l’examen des deux éléments articulés sur les
autres, à droite, en bas et en haut de la figure.

Celui du haut, marqué a, présente en outre son contenu cellulaire : noyau, n,
et endochrome, ch.

Notons que la longueur des frustules peut rendre difficile l’observation de leurs
rapports de soudure, quand on n’en est pas prévenu. Si on se rappelle en outre la
fragilité des soudures et conséquemment du caractère spécifique du thalle, on comprendra
qu’elle semble avoir pu garder l’incognito jusqu’ici.

Distribution géographique. — Cette espèce nous est connue surtout du Détroit
de Matotchkine.

Genre Nitzschiella Rabenhorst

Caractères du genre. — Valves à carène très excentrique et à extrémités
longuement rostrées. Beaucoup d’auteurs ont délaissé ce genre pour en incorporer les
espèces dans le genre Nitzschia. On ne peut pas dire que ce soit à tort, mais ce n’est
pas avec profit ; puisque ces formes longuement rostrées doivent quand même être

MICROPLANKTON

337

séparées de leurs congénères présumées pour constituer un groupe, une section, bref un
petit département à part dans le genre. N’est-il pas alors aussi avantageux de leur maintenir
une étiquette générique distincte, directement évocatrice de leur singularité, quand on sait
que dans le domaine des micro-organismes les découpures taxinomiques sont plus conven¬
tionnelles que réelles et que les meilleures sont celles qui éclairent le mieux la matière ?

Nitzschiella longissima (Brébisson) Rabenhorst.

Planche XXXIV, figures 41 à 46 et 65.

Frustules à valves lancéolées dont les rostres étroits égalent ou dépassent la
longueur de la partie plus large. Des points carénaux ténus et rapprochés s’observent
sur les grands spécimens ; sur les petits ils sont pratiquement indistincts.

On sait qu’on en a décrit plusieurs variétés fondées sur la direction des rostres ;
simple façon, sans doute, de noter les différences d’aspect qui en résultent.

Nos matériaux nous en ont fourni des représentants : la variété type (fig. 43),
la variété parva Van Heurck (fig. 41), la variété reversa W. Smith (fig. 42), la variété
Closteriimi W. Smith (fig. 44, 45, 46), dont les dimensions sont très variables.

Nous en ajouterons une autre, var. fasciculata (fig. 65), pour signaler la très petite
forme que nous tenons de la Mer de Kara et dont les frustules droits et très délicats
sont naturellement disposés en fascicules. Ceux-ci affectent la forme d’un cordon étroit,
dans lequel les éléments sont tous orientés suivant l’axe longitudinal et alternent entre
eux de manière à occuper tout l’espace. Ils doivent être soudés par une substance
mucilagineuse peu abondante, qui n’est pas visible.

Nitzschiella acicillaris W. Smith.

Planche XXXIV, figure 47.

Frustules à valves lancéolées dont les rostres sont plus courts que la partie
élargie. Cette très petite forme a surtout attiré notre attention par ses colonies faiblement
agrégées (fig. 47) dont les individus se séparent aisément et se dispersent dans les
préparations, où ils deviennent peu visibles, si ce n’est après dessiccation du slide.

Genre Homœodadia Agardh

Pour les raisons déjà exposées, les Homœocladia, Nitzschiées agrégées en colonie
à la faveur d’une gangue mucilagineuse enveloppante, perdent leur caractère planktonique
principal entre les mains des diatomistes qui par besoin, par habitude ou par préférence
n’ont guère attaché leur attention qu’à des slides montés avec art.

338

ALPH. MEUNIER

On conçoit ainsi que H. Van Heurck ait déclaré formellement ne pas reconnaître

ce genre, pas plus que le genre Schizonema dans les Naviculées, sensu stricto.

C’est que l’ébullition dans les acides, dans les milieux oxydants, ou l’incinération
simple des récoltes, détruit sans remède non seulement le caractère social commun de
ces espèces, mais aussi celui qu’elles revêtent du chef de leur mode de groupement

et que l’on peut, dans bien des cas, tenir pour spécifique.

Pour le microplanktoniste, le choix n’est pas douteux. Ce caractère doit avoir le
pas sur les détails plus subtils de la structure valvaire, car, outre qu’il donne la raison
de la vie pélagique de ces organismes, c’est lui que l’on saisit en premier lieu dans
le dépouillement des produits de pêche.

Plusieurs des espèces auxquelles nous faisons allusion n’ayant pas été décrites,
que nous sachions, du moins sous cet aspect, il serait difficile de retrouver dans la
littérature les observations auxquelles il se peut qu’elles aient donné lieu, à un autre
point de vue. Pour les désigner, au moins provisoirement, nous nous laisserons guider
par l’impression qu’elles nous ont faite.

Homœocladia congesta sp. n.

Planche XXXIV, figure 5o.

Frustules grands, renflés, dilatés au milieu, brusquement rétrécis vers les
extrémités, aussi bien en vue suturale qu’en vue valvaire, comme on le voit un peu
obliquement, sous ces deux incidences, dans la figure 5o, la seule que nous consacrons
à cette belle espèce, qui est assez commune dans la Mer de Kara.

La carène est peu excentrique et bien accusée, soulignée qu’elle est par des
points très serrés.

Le noyau est central et le cytoplasme très peu abondant est disposé en deux
plaques valvaires estompées et mal définies, dans une substance non miscible avec l’eau
que l’on prendrait pour une matière grasse. De fait l’éther et le chloroforme l’éliminent
rapidement; ce qui a été fait dans l’objet figuré.

Les frustules nous ont paru le plus souvent géminés dans un globule gommeux, g,
dont le liquide conservateur contracte assez la substance élastique pour la détacher des
frustules inclus. C’est la raison pour laquelle chacun d’eux parait flotter dans une
chambre un peu plus large que lui, mais qui en épouse la forme.

L’enveloppe mucilagineuse qui réunit momentanément les frustules par couples
ne tarde pas sans doute à se scinder pour les séparer, comme le fait pressentir
l’étranglement de cette enveloppe, dont témoigne la figure 5o. De fait, on voit souvent
les frustules entourés isolément d’une gaine propre; il est plus rare de les voir réunis
en deux couples géminés dans une gaine commune, qui témoigne alors d’une subdi¬
vision retardée.

MICROPLANKTON

33g

Homœocladia glomerata sp. n.

Planche XXXIV, figure 5x.

Espèce affine à la précédente, parce qu’elle se présente aussi communément en
petits glomérules d’individus enveloppés en petit nombre, de un à huit, mais le plus
souvent quatre, dans un globule mucilagineux, g.

Indépendamment de leurs dimensions beaucoup plus petites, les frustules se
distinguent des précédents en ce qu’ils ne présentent pas, en vue suturale, le brusque
retrait vers les extrémités, qui caractérise ces derniers.

On y observe la même matière non miscible avec l’eau et très soluble dans les
dissolvants des matières grasses. Son élimination préalable est nécessaire pour dégager
le noyau et l’endochrome et en permettre la figuration.

Remarque. — Quelle est cette substance réfringente dont beaucoup d’autres
espèces de nos matériaux sont également farcies ? Est-ce une enclave naturelle ou un
produit d’absorption, post mortem, fourni par le milieu conservateur ?

Dans d’autres circonstances, nous avons vu la plupart des espèces présenter un
fait analogue après fixation dans un liquide où entrait l’alcool isobutylique à haute
dose, si nos souvenirs sont exacts ; mais nous ne pouvons pas dire que ce soit le cas ici.

Origine. — - Mer de Kara et Détroit de Matotchkine.

Homœocladia mucicola sp. n.

Planche XXXIV, figure 48.

Frustules assez grands encore, généralement disséminés par couples dans une
enveloppe mucilagineuse, g, qui se prête à la production d’un thalle microscopique
parfois élargi localement, mais le plus souvent filamenteux, dans lequel les couples de
frustules s’alignent, à distance les uns des autres, suivant leur longueur. Ce sont ces
deux modes d’arrangements que synthétise le fragment de colonie que reproduit la
figure 48.

Les frustules s’y présentent sous toutes les incidences et conséquemment sous
des aspects variés, en vue valvaire et en vue suturale. Les valves sont assez longuement
lancéolées et portent une carène peu excentrique, marquée de points nombreux et serrés.
En vue connective, les frustules sont linéaires, un peu atténués vers les bouts qui sont
tronqués.

Pour être figurés comme ils l’ont été, avec ou sans l’endochrome, il a fallu
aussi les traiter par les dissolvants des matières grasses.

Origine.

Mer de Kara.

340

ALPH. MEUNIER

Homœocladia tœnicita sp. n.

Planche XXXIV, figure 52.

Dans cette espèce, les frustules, moins grands que dans les précédentes, sont
placés côte à côte, suivant leur face valvaire, en longues séries rubanées qu’une gaine
mucilagineuse, g, maintient en bon ordre. Il en résulte qu’ils se présentent naturellement
en vue suturale, comme dans le corps de la figure 52, où ils ont été dégorgés par
l’éther de la substance réfringente qui les remplit plus ou moins complètement.

On observera qu’ils doivent leur origine à des subdivisions répétées dont certaines
étapes restent reconnaissables, grâce à la position plus ou moins latérale du noyau et
à l’excentricité variable de l’endochrome.

Pour ne pas multiplier les dessins figuratifs de cette espèce, nous avons reproduit,
vers le haut de la même figure 52, deux frustules dérangés de leur position naturelle
et présentés en vue valvaire, l’un vide, l’autre en possession de son contenu, noyau
et endochrome.

Plus haut encore, sous la lettre b, on voit quelques frustules figurés sous leur
aspect naturel, avec la substance huileuse, //, dans laquelle se trouvent comme noyés le
noyau et l’endochrome. Des vacuoles aqueuses plus claires y sont diversement localisées.

Homœocladia tenuis sp. n.

Planche XXXIV, figure 35.

Frustules beaucoup plus petits, plus grêles, mais de forme analogue à ceux de
l’espèce précédente, associés en thalle mucilagineux de forme diffluente et souvent très
étendue, dans lequel leur mode de division les présente le plus souvent géminés, mais
orientés dans tous les sens.

On conçoit que si ces frustules étaient macérés, incinérés et fixés dans le baume,
ils seraient peu révélateurs de caractères propres à les distinguer d’autres petites formes
dont on trouve des spécimens isolés dans tous les milieux et dont il nous a semblé
inutile de signaler la présence.

Homœocladia delicalissima (Cleve).

Planche XXXIV, figure 34.

Synonymie. — Nitzschia delicatissima Cleve, 1897.

Frustules aciculaires, très petits, dont tous les planktonistes connaissent bien les
rapports presque constants de commensalisme ou de symbiose avec les colonies mucila-
gineuses de Phœocystis. Si nous dérogeons aux habitudes reçues en présentant cette

M I C RO PL A N KT O N

341

espèce dans le groupe des Homœocladia, c’est qu’il nous est arrivé plusieurs fois, dans
l’examen des produits de pêche de la Belgica, de la rencontrer en dehors de toute
solidarité avec sa commensale habituelle et néanmoins embarrassée dans une gangue
mucilagineuse, qu’elle semble avoir dù sécréter elle-même.

Genre SchizOtiema Agardh ?

Ce n’est qu’avec les réserves les plus expresses que nous allons signaler, sous
le couvert de ce nom générique, deux espèces de Diatomacées dont les frustules navi-
culacés et faiblement silicifiés vivent dans une matière mucilagineuse qui les tient
groupés en très petits thalles aptes à flotter au large.

Nous les avons fréquemment observées dans les produits de pêche de la Mer
de Kara, mais dans des conditions qui ne nous ont permis d’en saisir autre chose
que l’aspect naturel. C’est à titre d’indication seulement que nous les avons figurées
sous cet aspect.

Planche XXXIII, figure 47. Frustules ramassés, brièvement elliptiques en vue

valvaire, rectangulaires en vue suturale, gorgés d’une substance d’apparence huileuse, /q

qui rend indistincts aussi bien les détails de structure des valves que la distribution

normale du cytoplasme.

Placés côte à côte, suivant leur face valvaire, ils forment des séries linéaires
au sein d’une substance mucilagineuse résistante, g, dans laquelle ils occupent chacun
une logette spéciale dont les cloisons mitoyennes sont d’autant plus épaisses que l’indi¬
vidualisation des éléments est plus ancienne.

Planche XXXIII, figure 49. Frustules allongés, étroits, longuement lancéolés,

noyés dans une gangue mucilagineuse, g, dans laquelle ils sont orientés dans toutes
les directions, mais ne sont jamais en rapport entre eux que par leurs extrémités.

La substance mucilagineuse est plus dense au voisinage immédiat des membres
de la colonie, qu’elle circonscrit isolément, en leur formant une coque propre dont
les couches les plus externes deviennent progressivement plus molles et diftluentes.

Dans ces conditions défavorables d’observation, les frustules ne traduisent aucun
détail de structure valvaire. Ils sont aussi toujours gorgés d’un produit d’aspect
huileux, qui rend le contenu cellulaire homogène (voir celui qui est à gauche de
la figure).

Le cytoplasme, pr, est peu abondant et ne devient distinct qu’après traitement
de l’objet par l’éther ou par le chloroforme.

ALPH. MEUNIER

342

Observation

Il ne nous reste plus à signaler maintenant que des formes isolées dont le rôle
planktonique est très restreint ou même nul et dont nous avons groupé presque
pêle-mêle les reproductions dans les deux dernières planches, XXXV et XXXVI, pour
faciliter autant que faire se peut les essais d’identification que d’autres, mieux docu¬
mentés que nous, pourraient tenter.

Ce sont surtout des Pleurosigma et des Navicula, dont nous avons fixé les traits
au hasard de leur rencontre et dans des conditions d’étude peu propres à en tirer les
renseignements qu’une critique sévère serait en droit d’exiger.

Telles quelles, ces figures ajouteront néanmoins quelques documents à l’histoire
des Diatomacées arctiques et rendront plus complet le tableau des récoltes de la Belgica.

C’est assez pour que nous n’ayons pas à regretter de les avoir exécutées, bien
que nous ne soyons pas en état de les identifier toutes.

Genre Pleurosigma W. Smith

Caractères du genre. — Voir H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 249.

Les diatomistes ont reconnu et dénommé une foule de Pleurosigma disséminés
dans tous les milieux. L’analogie étroite de leur forme fournit peu de caractères
différentiels et les détails de structure des valves sont trop délicats généralement pour
être saisis, dans les observations usuelles, avec la précision qu’il faudrait pour y repérer
les notes micrométriques que l’étude comparée et patiente des collections de types
soigneusement triés a fait considérer comme spécifiques.

C’est particulièrement le cas pour les formes que nous avons figurées et que
nous tenons des neiges et des glaces, où, nous l’avons déjà fait remarquer, la silici¬
fication des Diatomacées en général est particulièrement faible. Cette circonstance atténue
singulièrement la striation des valves et la rend souvent indiscernable, même à sec.

La difficulté d’identification peut alors.se transformer en une réelle impossibilité, si
l’on ne peut se rabattre sur d’autres caractères qui, malheureusement, sont d’ordre subjectif
et dépendent alors trop de l’observateur pour être traduits d’une façon doctrinale.

Nous nous bornerons donc à appeler l’attention sur les caractères les plus
saillants des spécimens reproduits tous dans la planche XXXV, en les ramenant à deux
sections, d’après la direction des stries, conformément aux vues de Cleve et Grunow,
dans Arctische Diatomeen.

MICROPLAN KTON

343

I. — Formes a stries décussées

Figures 1, 6 et 7. Grande forme à valve lancéolée, sigmoïde, plus large au

milieu, régulièrement atténuée vers les extrémités qui restent un peu obtuses-arrondies.
Raphé sigmoïde. Trois séries de stries faibles, sensiblement de même valeur, se coupant
sous des angles d’environ 6o° (fig. 1).

Remarque sur l’endochrome. — C’est à un grand spécimen de la même espèce
probablement que se rattachent les figures 6 et 7 destinées à montrer la disposition
élégante des chromatophores cellulaires, ch.

Dans les frustules au repos, ces organes sont au nombre de deux, placés à
gauche et à droite contre la zone connective. Chacun affecte la forme d’un long ruban
plissé et sinueux dont les méandres sont symétriquement développés des deux côtés de
l’anse centrale qui encadre le noyau, n ; conformément à la figure 7, qui ne reproduit
que le chromatophore rapproché de la zone connective tournée vers l’observateur.

Le second, placé de l’autre côté de la zone connective, présente une disposition
symétrique au premier, par rapport à un plan sigmoïde qui passerait par le raphé (fig. 6).

Il en résulte, comme on sait, que les deux moitiés valvaires de la cellule ont
une structure différente, de même qu’elles sont aussi d’àge différent.

On sait aussi que les méandres de ces chromatophores rubanés s’accentuent avec
la maturité physiologique de la cellule et que chacun d’eux acquiert, au moment de
la cytodiérèse ultérieure, assez d’étoffe, peut-on dire, pour fournir aux cellules-filles un
couple de chromatophores résultant de la subdivision des organes maternels homologues.

Le processus de dédoublement est toujours très curieux et présente des variantes
suivant les espèces. Les caractères d’ordre physiologique qu’on pourrait en tirer
vaudraient bien ceux d’ordre purement morphologique auquel l’usage a prévalu de s’en
tenir exclusivement. Ils constitueraient en tout cas un appoint précieux, comme contrôle
et aussi comme guide dans la recherche de l’affinité naturelle des formes.

On remarquera que le noyau est central, fixé dans une masse de cytoplasme plus

dense de forme cylindrique, qui fait axe entre les deux valves, au niveau des nodules

médians.

De minces cordons cytoplasmatiques parcourent le suc cellulaire abondant, pour
rattacher l’ectoplasme et les chromatophores qui y sont localisés à ce cylindre endo-
plasmatique axial. Celui-ci ne se montre dans son développement que sur la vue suturale
(fig. 7); sur la vue valvaire (fig. 6) on n’en peut voir que la section transversale optique.

Figures 29, 3o, 3i. Un autre exemple n’est pas de trop pour illustrer l’allure

singulière de l’endochrome dans les représentants du genre Pleurosigma. Nous l’avons
emprunté à une autre espèce dont nous avons négligé les caractères sculpturaux pour

344

ALPH. MEUNIER

nous attacher à ses caractères internes. Ceux-ci sont tels qu’ils ne laissent aucun doute
sur le caractère générique de l’objet, bien que la forme en soit régulièrement lancéolée,
non sigmoïde du tout.

Dans la figure 3 1 , ce sont les anses méandriques médianes des chromatophores
rubanés qui sont dirigées vers l’observateur, tandis que les autres circonvolutions se
dirigent, dans la profondeur du frustule, vers la face opposée et s’orientent enfin vers
les extrémités aiguës de la cellule. La figure 3o, qui n’est du reste que le même
objet renversé, montre naturellement les anses médianes dans la profondeur, tandis
que les circonvolutions moyennes viennent se développer sous la valve qui regarde
l’observateur. Dans la figure 29, qui est une vue suturale, nous n’avons figuré que l’un
des chromatophores, avec ses anses alternativement convexes et concaves vers les deux
valves. L’autre, qui lui est symétrique, est placé en dessous, dans une situation où il
n’aurait pas pu être figuré utilement sans nuire à l’évidence du premier.

On pourra noter ici aussi le cylindre de cytoplasme périnucléaire, n , qui traverse
la cellule suivant l’axe transval vaire.

Pleurosigma angulatmn, var. quadratum W. Smith, qui est abondant sur les côtes
belges, se prête très bien, grâce à sa grande largeur, à l’observation d’une disposition
fort analogue des chromatophores; mais la touche en est autre : c’est comme le cachet
de l’espèce.

Figure 2. Frustules à valves largement lancéolées et sigmoïdes, parcourues par un
raphé droit dans son milieu, mais très courbé vers ses extrémités. Les stries obliques
sont très marquées, au contraire des stries transversales qui ne sont guère saisissables
et que pour cette raison nous n’avons pas indiquées dans la figure.

C’est l’une des rares espèces observées dont la striation apparaisse en milieu
liquide. Les stries sont un peu courbes et sigmoïdes elles-mêmes, vers le milieu de la
valve, où leurs extrémités sont comme entraînées dans la direction du raphé.

Figure 4. Valve en forme de losange allongé et oblique, parcourue par un raphé
dont les deux courbes sigmoïdes sont très rapprochées du nodule central et dont le
reste du trajet est presque droit, jusqu’au voisinage des nodules terminaux. Les trois
séries de stries y sont extrêmement faibles.

Figure 5. Valve largement lancéolée dont le caractère un peu sigmoïde n’apparaît
qu’aux extrêmes bouts. Par la forme du raphé, elle présente une certaine analogie avec
la précédente dont elle partage la faible striation décussée.

Figure i5. Valve lancéolée, plus étroite, dont le caractère sigmoïde est plutôt
suggéré par la double courbure du raphé aux environs du nodule médian que par les
bords de l’organe.

MICROPLANKTON

345

Par la forme du raphé, ce spécimen se rapproche des deux précédents. Il semble
qu’on aurait pu faire aussi utilement état de cette particularité que du nombre des
stries par unité de mesure. Ce dernier détail, nous ne l’avons pas relevé; mais,
l’eussions-nous fait, nous n’en serions pas moins perplexes, s’il s’agissait de les identifier
avec des espèces sans doute décrites, mais qui ne nous sont pas autrement familières.

Figure n. Très petite forme, courte, trapue, largement lancéolée et sigmoïde,
dont la valve, à striation décussée, est parcourue par un raphé très sigmoïde.

Figures 19 et 20. Deux spécimens d’assez petites dimensions qui par leur modelé
et la striation décussée de leur valve rappellent, en petit, la variété quadratum de
Pl. angulatum W. Smith.

Figure 23. Forme assez largememt lancéolée dont le caractère sigmoïde se traduit
surtout par l’incurvation brusque des extrémités. Le raphé est très sigmoïde. La striation
est décussée, peu apparente.

Figure 28. Espèce à valve lancéolée, sigmoïde, assez grande, parcourue par un
raphé qui est presque droit et ne subit de faibles courbures sigmoïdes qu’au voisinage
immédiat des nodules terminaux.

Le caractère particulier de cette forme a son expression plus franche dans un
spécimen un peu plus petit, reproduit dans une figure non numérotée par oubli, entre
les deux dessins 18 et 21. Là, le raphé est tout à fait rectiligne jusque tout près des
nodules terminaux. Striation décussée difficilement perceptible.

Figure 26. Très grande espèce à valves linéaires-sigmoïdes, obtuses-arrondies aux
extrémités, parcourues par un raphé également sigmoïde qui tient sensiblement le milieu
de l’organe.

Il serait téméraire de la rapporter à un des nombreux types décrits, d’aspect à
peu près pareil, sans posséder une collection des slides originaux qui ont servi à en
fixer la diagnose. La comparaison des objets donnerait la sécurité qui manque à la
comparaison des figures et aux formules vagues des descriptions.

Figure 27. Par sa forme étroitement lancéolée, presque droite, obtuse-arrondie aux
extrémités, peu ou pas sigmoïde, mais sillonnée par un raphé sigmoïde excentrique, le
spécimen reproduit ici semble bien représenter les caractères morphologiques extérieurs de
PL speciosum W. Smith.

IL — Formes a stries perpendiculaires

Figures 8, 9 et 10. Dans cette forme à valve lancéolée-aiguë et non sigmoïde du
tout, pas plus que le raphé, il semble bien que l’on doive reconnaître PL vitreum

346

ALPH. MEUNIER

Cleve, dont le nom spécifique serait évocateur de l’aspect hyalin des valves, où la
double striation longitudinale et transversale est à peine discernable dans les meilleures
conditions d’observation. Dans la figure io, nous n’avons pu la traduire, même le plus
légèrement possible, au diamant, sans en exagérer beaucoup l’expression.

Ce qui est beaucoup plus caractéristique pour nous dans les spécimens de cette
espèce, qui est assez abondante dans les récoltes effectuées sur les glaces de la Mer
de Kara, c’est la constance, dans les frustules, de grandes vacuoles occupées par une
substance d’aspect huileux, h, qui refoulent le cytoplasme de la plus grande partie de
la capacité cellulaire. Les figures 8, vue suturale, et 9, vue valvaire, sont destinées à
traduire approximativement la physionomie spéciale que cette particularité leur commu¬
nique. Si celle-ci est physiologique, comme il parait, et non pathologique et accidentelle,
elle est incompatible avec la présence de chromatophores rubanés tels qu’on en observe
dans les Pleurosigma vrais et il devient douteux que la forme en question appartienne à ce
genre plutôt qu’au genre Navicula, dont elle a, du reste, d’autres caractères morphologiques.

C’est évidemment une espèce qui exige une étude critique plus appronfondie ;
mais ce n’est pas le moment pour nous de la faire.

Figures 3 et i3. Deux formes qui semblent se rapprocher du type de PI. Fasciola
W. Smith, si l’on s’en tient, comme les diatomistes en ont peut-être trop l’habitude,
aux caractères extérieurs. Nous n’avons pas de raisons pour penser autrement, bien
qu’il paraisse que l’arbitraire règne en maître dans l’élévation des formes au rang
d’espèce, ou leur déchéance au rôle secondaire de variété ou de simple forme.

C’est malheureusement encore une nécessité actuelle dans ce département obscur
de la science biologique.

Mettons que l’un (fig. 3), par ses prolongements rostrés plus longs et peu courbés,
rappelle davantage PI. tenuirostris Grunow et que l’autre (figure i3), par ses rostres plus
courts et plus arqués, répond mieux au faciès de PI. Fasciola W. Smith.

Figure 12. Petite forme lancéolée, aiguë aux extrémités, à peine sigmoïde et
sillonnée par un raphé presque droit.

Figures 21 et 22. Petites formes aiguës aussi aux extrémités, mais plus mani¬
festement sigmoïdes et sillonnées par un raphé également sigmoïde, qui tient le milieu
de la valve.

Figures 14, 17 et 18. Formes de dimensions diverses qui semblent partager la
même forme linéaire-sigmoïde, avec des extrémités obtuses et un raphé maintenu dans
le milieu de la valve.

Figure 16. Forme d’un tout autre modelé, droite, dont les bords, parallèles sur
presque toute leur longueur, sont seulement courbés en sens inverse aux deux extrémités.
Le raphé est sigmoïde; la striation peu visible.

MICROPLANKTON

347

Figure 24. Valve grande, longuement lancéolée, aiguë, sigmoïde. Le raphé est
sigmoïde et central.

Figure 25. Valve grande, linéaire, sigmoïde, à extrémités arrondies.

Le raphé, beaucoup plus sigmoïde que la valve, est très excentrique sur celle-ci,
vers les extrémités, et y est lortement relevé en forme de carène.

Genre RhoicOSigiTlâ Grunow

Certains auteurs groupent sous ce nom générique des espèces que d’autres
conservent dans le genre Pleurosigmci. Elles en ont, en effet, la forme sigmoïde de la
valve et du raphé, mais les frustules sont plus ou moins coudés, en vue suturale.

Nos matériaux ne nous en ont présenté qu’une espèce, dont nous avons reproduit
quelques aspects dans les figures 32 à 35 de la planche XXXV.

La figure 33 en est une vue valvaire, de forme lancéolée, sigmoïde, à extrémités
subaiguës, et parcourue par un raphé sigmoïde, très excentrique.

A l’intérieur on aperçoit les deux chromatophores rejetés latéralement contre la
zone connective. Ils ont, comme dans les Plcurosigma auxquels nous avons fait allusion
à ce sujet, la forme d’un ruban dessinant des méandres nombreux, dont les circonvo¬
lutions ont un développement symétrique vers les deux extrémités.

Les bords en sont frangés, déchiquetés, plus ou moins étirés par de minces
cordons cytoplasmatiques, avec lesquels ils sont en rapport et par l’intermédiaire desquels
ils sont rattachés à l’endoplasme périnucléaire.

La figure 35 permet d’en saisir le développement de face, suivant la vue suturale
de l’objet, à un moment intéressant de leur évolution ; car la cytodiérèse qui se
prépare et qui est déjà indiquée par h étirement du noyau, n, doit aussi en provoquer
le dédoublement. Avec un peu d’attention, on peut reconnaître que le partage est déjà
préparé et que les deux cellules-filles futures seront pourvues de chromatophores sem¬
blables, dont les anses seront orientées symétriquement par rapport au plan de la
division à intervenir.

La figure 32 est d’un frustule adulte vidé, dont la zone connective est très

O

développée.

La figure 34 montre deux jeunes frustules encore inclus dans la zone connective
de leur génératrice.

En milieu liquide les valves ne laissent voir aucun genre de sculpture.

348

ALPH. MEUNIER

Genre ScoliopleUTB Grunow

Valves naviculacées très convexes, parcourues par un raphé sigmoïde ; frustules
un peu tordus sur la zone connective.

Planche XXXV, figures 36 et 3j. Grande forme à frustule très large, en vue
connective (fig. 3j) ; ce qui tient à la convexité extraordinaire des valves, dont la plus
grande surface se profile de ce côté. La zone connective, un peu tordue-sigmoïde, est
relativement peu large.

La vue valvaire (fig. 36) est longuement elliptique, sillonnée obliquement par un
raphé sigmoïde, coupé au milieu par un nodule. La striation est transversale et assez
accusée pour être visible en milieu liquide. Ressemble à 5. latestriata (Brébisson) Grunow.

Origine. — Détroit de Matotchkine; très rare.

Planche XXXVI, figures 86 et 87. Forme beaucoup plus petite à valves linéaires,
obtuses-arrondies aux extrémités. Raphé sigmoïde bordé d’un côté surtout d’une aire
hyaline. Le reste est occupé par une grossière sculpture alvéolaire dont les mailles
rectangulaires ont leur grand diamètre orienté transversalement à la valve et ne forment
de chaque côté du raphé que deux ou trois rangées.

En vue suturale le frustule se montre étranglé en son milieu, arrondi-tronqué
aux extrémités. Il est bien silicifié.

Origine. — Boues glaciaires.

Genre Rhoîconeîs Grunow

Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page 238.

Planche XXXIII, figures 5g et 60. Espèce achnanthiforme comme ses congénères,
qui diffèrent des Achnanthes en ce que chacune des valves est munie d’un nodule.

Nous la tenons de la florule des glaces, où nous n’avons pu l’observer qu’à l’état
de frustules isolés et vides. Ceux-ci, en vue suturale (fig. 60), se montrent coudés ou
plutôt courbés d’un seul côté, suivant un profil qui, à première vue, rappelle celui des
Achnanthes, mais qui en diffère réellement. La zone connective paraît lisse ou finement
striée longitudinalement.

MICROPLAN KTON

34g

Les deux valves (fig. 5g) sont identiques. Elles ont une forme lancéolée, un peu
déjetée d’un côté; elles portent un raphé arqué, un nodule médian et une petite aire
hyaline, ébauche d’un stauros, qui est loin d’atteindre les bords. Le reste est couvert
d’une striation serrée, un peu radiante.

Genre NüVÎCUlü Bory

Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, toc. cit., page 162.

Ce genre bien connu, le plus riche en espèces de toutes les Diatomacées, ne tient
pas dans le plankton marin une place en rapport avec son extraordinaire diversité,
surtout si l’on en distrait, comme nous l’avons fait, les espèces affines, que leur faculté
de s’agréger en colonie rend plus aptes que d’autres à entrer en concurrence avec les
Chétocérées et à s’immiscer dans leurs rangs, au milieu de la florule flottante des eaux
pélagiques.

Celles dont il nous reste à dire un mot n’ont pas ce caractère. La plupart sont
d’eau douce, soit que nous les tenions de la rivière Matotchka, ou des glaces de la Mer
de Kara, ou des boues glaciaires dont l’origine terrestre ne semble pas douteuse. S’il
en est quelques-unes qui ont pu se rencontrer dans des produits de pêche planktoniques,
ce n’est guère qu’à la suite de circonstances fortuites : fonte des glaces, déversement
des cours d’eau, courants marins côtiers, etc., qui en ont entraîné des spécimens isolés
plus ou moins loin de leur habitat naturel.

Nous nous bornerons à extraire de la collection des formes reproduites, pour la
plupart, dans la planche XXXVI celles dont les caractères morphologiques apparents
donnent prise à une assimilation immédiate à des types connus, ou du moins à des
groupes de formes qui constituent des découpures utiles du genre, comme celles de
Van Heurck, dans son Traité des Diatomées.

Quant aux autres, nous n’avons pas pu les soumettre à la technique spéciale
qu’exigerait leur étude approfondie, ni nous livrer aux recherches bibliographiques qui
seraient nécessaires pour retrouver leur état civil légitime.

Figures 7, 8, 9 — 10, 11 — 5g, 60. N. glacialis Cleve. Il y a lieu de men¬
tionner à part cette espèce, une des rares dont la présence soit assez régulière dans les
pêches planktoniques de la Mer de Kara et du Détroit de Matotchkine.

Les figures 7, 8, 9 se rapportent à de grands spécimens dont les valves, largement
elliptiques et presque planes, présentent une fine trame alvéolaire, caractérisée en milieu
liquide par des stries radiantes très rapprochées qui couvrent toute la surface (fig. 7)
ou sont interrompues sur des plages plus ou moins étendues dans le voisinage du

35o

ALPH. MEUNIER

nodule central (fig. g). Ces stries sont réunies par des trabécules transversaux très ténus
qui délimitent de petites mailles. Celles-ci se traduiraient dans le baume sous la forme
de perles qui seraient naturellement orientées en séries, comme les stries radiantes.

La figure 8 montre que ces grandes formes sont aplaties suivant la zone connective.

Les figures io et n sont les deux vues, valvaire et suturale, d’une forme beaucoup
plus petite dans laquelle les faibles dimensions de la valve sont compensées par une
largeur plus grande de la zone connective.

Il faut y rattacher encore les figures 5g et 60, qui en montrent la forme et la
disposition de l’endochrome.

Celui-ci est formé de deux chromatophores valvaires symétriques qui, partant
du centre de la valve, se subdivisent en un certain nombre de lamelles rayonnantes
(fig. 60), marquées irrégulièrement de nodosités plus sombres. Les extrémités amincies
de ces lamelles se rattachent à leurs homologues de l’autre valve par des cordons
cytoplasmatiques transversaux à la zone connective (fig. 5g).

Le noyau, n, est central et logé dans un cylindre protoplasmatique transvalvaire.

Aux Didymées de Van Heurck se rattachent quelques-unes de ces formes au
dessin compliqué, dont l’interprétation figurative est influencée beaucoup par le milieu
d’enrobage, ce qui en rend l’identification difficile parfois.

Figure i. N. bomboides W. Smith. Vue valvaire. A part la différence d’ampli¬
fication, c’est presque trait pour trait 1a. figure ig, planche B (supplément de l’atlas
du Synopsis ).

Figures 53 et 5q. N. chersonensis Grunow? Grand spécimen dont nous reproduisons
deux vues qui ne diffèrent en réalité que par l’aspect que revêt l’objet soit en milieu
liquide (fig. 54), soit à sec (fig. 53).

Dans la figure 5q on saisit mieux la structure alvéolaire vraie. Dans la figure 53
les alvéoles interposés aux côtes radiantes sont réduits à de petits pores qui, dans le
baume, apparaîtraient comme des perles alignées sur un seul rang. La valve laisse
alors passer beaucoup moins les rayons lumineux et paraît plus obscure.

La différence n’est donc évidemment qu’apparente, mais il nous a paru utile de
montrer, par un exemple qui nous est personnel, combien les écarts de techniques et
les modes de figuration adoptés peuvent rendre difficile la conciliation des notes biblio¬
graphiques des auteurs.

Planche XXXV, figures 38 et 3g. Une des nombreuses formes qui semblent
devoir se rattacher à N. crabro Ehrenberg. Notre reproduction ayant été faite d’après
l’objet immergé dans l’eau, il serait difficile d’en urger la comparaison avec d’autres
exécutées dans des conditions différentes.

On voit, par la vue suturale de la figure 3g, que le frustule se montre égale¬
ment étranglé en son milieu, sous cet aspect.

MICROPLANKTON

35l

Planche XXXVI, figure 22. A part une certaine dilatation des sillons qui côtoient
le raphé, ce dessin ressemble étrangement à la figure 20, planche B (supplément de
l’atlas du Synopsis de Van Heurck), qui se rapporte à N. didyma Ehrenberg. Si n’étaient
les assez grandes différences de grandeur attribuées aux objets, nous n’hésiterions pas
à assimiler l’un à l’autre.

Les Ellipticées de Van Heurck, qui rentrent aussi avec les Didymées dans les
Diploneis d’autres auteurs, ont également ici quelques représentants.

Figure 21. N. Smithii Brébisson. Grande forme largement elliptique-arrondie ;
nodule très large, au milieu d’une aire hyaline qui se rétrécit vers les nodules termi¬
naux et qui borde des deux côtés le raphé peu discernable; côtes robustes, radiantes,
dont l’aspect en milieu liquide fait supposer des rangées de petites mailles interposées;
sillons profonds, parallèles à l’aire hyaline centrale, un peu élargis vers le milieu de
la valve.

Figures 23 et 24. N. elliptica Ktitzing. Forme plus petite, elliptique, à sillons plus
étroits et à côtes radiantes moins distancées. Vue valvaire (fig. 23), vue connective (fig. 24).

Planche XXXV, figures 42 et 43. Vues suturale et valvaire d’une forme analogue
mais plus longuement elliptique-aiguë, à sillons plus élargis au milieu et à aire hyaline
très étroite autour du raphé.

Planche XXXVI, figure 78. N. scutellum O’Meara. Petite forme à valve elliptique,
suborbiculaire, que Van Heurck considère comme une variété de N. Smithii.

Figure 79. Forme affine aux précédentes par l’aspect, mais plus allongée, à bords
presque parallèles, arrondie seulement aux extrémités. Peut-être trouverait-on rationnel
d’en faire aussi une variété de N. Smithii, var. elongata, par exemple.

Figure 81. N. littoralis Donkin. Petite forme à valve elliptique aiguë. Nodule
allongé. Raphé bordé des deux côtés par des sillons étroits complètement droits.
Striation transversale très légère et droite.

Figures 80 et 82. N. oculata Brébisson. Valve linéaire oblongue à extrémités
arrondies. Nodule médian subquadrangulaire. Raphé bordé de sillons étroits, droits,
légèrement incurvés près du nodule. Striation transversale droite très légèrement accusée.
Les figures valvaires 80 et 82 nous en paraissent être des variantes de grandeur.

Aux Hennedyées, se rattache la seule espèce observée qui suit :

Figure 5o. N. Sandriana Grunow. Grande valve, de forme largement elliptique,
analogue aux autres connues du groupe, mais s’en distinguant par les deux longs arcs
étroits qui occupent, des deux côtés du raphé, l’aire mouchetée centrale de la valve.

Les Lyrées ont des représentants à la fois plus variés et plus nombreux.

Figure 16. N. lyra Ehrenberg. Variété de grand module, à valve elliptique-
arrondie très large.

352

ALPH. MEUNIER

Figure i5. N. lyra Ehrenberg. Autre variété à valve un peu étranglée au
milieu et atténuée-aiguë vers les extrémités. Comme on sait, nous figurons par des
stries les espaces qui séparent les séries de perles des auteurs qui reproduisent l’aspect
dans le baume. Sans être aussi exact, c’est plus expéditif.

Figure 27. N. abrupto, Gregory. Valve elliptique, présentant des sillons lisses
lyrés qui convergent à leur extrémité vers le raphé et qui se terminent brusquement
à une certaine distance des extrémités de l’organe.

Figures i3 et 14. N. abrupto Gregory. Vues valvaire et suturale d’une variété, à
bords parallèles au milieu et à extrémités diminuées obtuses, qui présente néanmoins
des sillons lyrés convergents vers leur sommet, à une certaine distance des extrémités
de la valve.

Figures 25 et 26. N. forcipata Greville. Vues valvaire et suturale d’une forme
longuement elliptique dont les sillons lyrés sont peu écartés du raphé et s’y fusionnent,
en quelque sorte, vers les extrémités.

Figures 28 et 29. Vues valvaires d’autres modalités, différentes de grandeur
et de forme, du même type de N. forcipata.

Nous n’avons à signaler qu’une forme des Palpébrales.

Figure 33. N. palpcbralis Brébisson. Valve largement elliptique-lancéolée, à
extrémités aiguës ; stries un peu radiantes, marginales, laissant autour du raphé un
large espace hyalin de forme lancéolée.

Aux Abréviées pourraient appartenir les formes suivantes :

Figure 43. N. brevis Gregory. Valve elliptique, à extrémités diminuées-rostrées,
à rostre large. Raphé entouré d’une zone hyaline assez large, se dilatant autour du
nodule médian en un espace hyalin lancéolé. Stries radiantes.

Figure ig. On pourrait peut-être y rattacher la petite forme plus obtusément
rostrée que nous figurons ici et dont l’aire hyaline est arrondie et rend indistinct
le nodule médian.

Les Perstriées n’ont sans doute dans nos matériaux qu’un représentant authentique.

Figure 44. N. humerosa Brébisson. Valve atténuée-rostrée de dimensions moyennes.
Raphé bordé d’une aire hyaline dilatée transversalement autour du nodule médian.
Stries radiantes, les médianes inégalement longues. Notre forme est étranglée au milieu;
il y aurait lieu, sans doute, d’en faire une variété du type.

Il semble qu’il faille rapporter aux Crassinerviées :

Figure 61. N. cuspidata Kützing. Valve longuement lancéolée, à extrémités rostrées,
non céphalées, que couvre une striation fine, transversale, atteignant le raphé, sauf
au voisinage du nodule médian, où elle devient indiscernable.

MICROPLAN IvTON

353

Aux Stauronéidées se rapporteraient :

Figures 3i et 32. N. pinnnlaria Cleve. Synonyme : N. quadratarea A. Schmidt.
Vues suturale et valvaire d’une forme linéaire-oblongue, à extrémités arrondies; stries
transversales, parallèles, atteignant le raphé et laissant, autour du nodule médian, un
large espace hyalin, quadrangulaire, stauronéiforme.

Nous ne saurions dire s’il y a lieu d’y rattacher avec quelque fondement les
formes reproduites dans les figures 65 et 64 qui, avec une forme plus courte, plus large
et un peu atténuée-obtuse au sommet, présentent une aire hyaline stauronéiforme plus
ou moins accusée. La striation en est transversale et assez ténue.

Les Aspérées n’ont guère d’autres représentants connus que :

Figures 2, 3, 4. N. aspera Ehrenberg. Valve elliptique-lancéolée à extrémités
subaiguës (fig. 2). Raphé entouré d’une zone hyaline étroite qui, au niveau du nodule
médian, prend une forme élargie, stauronéiforme, qui n’atteint pas les bords de la valve.
Celle-ci présente une structure alvéolaire imbriquée, grossière. Les figures 2 et 3 sont
d’un même spécimen présenté en vue valvaire et en vue suturale. La figure 4 est d’un
spécimen un peu plus court, mais plus large en vue suturale.

Figures 46 et 47. N. Clepsydra Donkin. Il se peut que le spécimen ici figuré, en
vue suturale et en vue valvaire, soit cette espèce marine, caractérisée par des stries
transversales, peu rayonnantes, plus fines, qui soulignent une structure alvéolaire imbriquée
moins apparente, par la forme circulaire de l’espace hyalin qui entoure le nodule
central (fig. 47) et par l’étranglement médian du frustule, en vue suturale (fig. 46).
L’examen en milieu liquide n’a sans doute pas permis de marquer davantage la structure
alvéolaire imbriquée, entre les stries radiantes beaucoup plus visibles dans ces conditions
spéciales d’observation.

Les Pinnulariées et les Radiosées ne sont guère représentées en dehors des échan¬
tillons de boues glaciaires, où on en rencontre quelques-unes à l’état de frustules vides
le plus souvent.

Figures 67 et 68. N. viridA Kützing. Grande forme à valve linéaire-elliptique
arrondie aux sommets. Les côtes transversales ménagent tout le long du raphé et
même autour des nodules terminaux une aire hyaline assez large.

Figures 3g et 40. Navicula sp. Grande forme du type des Pinnulariées, à valve
lancéolée, décorée de grosses côtes radiantes qui n’atteignent pas le raphé et laissent
une aire hyaline de forme elliptique autour du nodule médian.

Figures 70 et 71. N. tridens sp. n. Grande forme très analogue aux précédentes,

mais s’en distinguant nettement par une aire hyaline centrale en forme de stauros,
qui est due à ce que les côtes médianes, trois de chaque côté, sont moitié moins

longues que leurs voisines. La valve est lancéolée (fig. 7°) très convexe, comme on

peut le voir sur la vue suturale (fig. 71).

354

ALPH. MEUNIER

Figures 57-58 et 5i-52. N. cruciformis Donkin. Spécimens de dimensions différentes
en vue valvaire (fig. 5i et 5 7) et en vue suturale (fig. 52 et 58).

Les frustules sont un peu étranglés au milieu ; les valves sont linéaires, arrondies

aux extrémités; les stries sont fines, flexueuses, radiantes au milieu de la valve, conver¬
gentes vers les bouts; le nodule médian est entouré d’un pseudo-stauros large, cunéiforme.

Figures 48 et 49. Navicula sp. Valve linéaire, large au milieu, atténuée-obtuse
aux extrémités; stries transversales très serrées, courtes, laissant une aire hyaline large
tout le long du raphé. Frustule légèrement étranglé au milieu (fig. 48).

Figures 37 et 38. N. cancellat a Donkin. Vues suturale et valvaire d’une forme

assez grande, à frustule contracté au milieu et à valve longuement lancéolée. C’est

sans doute une des variétés connues du type.

Figures 5-6 et 41-42. N. kariana sp. n. Une des formes les plus répandues sur les
glaces de la Mer de Ivara. Valve très longuement lancéolée-aiguë, couverte de fortes
stries perpendiculaires au raphé et l’atteignant presque (fig. 5 et 42), vue suturale
presque linéaire, témoignant de la faible convexité des valves (fig. 6 et 41).

Figures 35 et 36. Navicula sp. Petite forme à valve lancéolée couverte de stries
très rayonnantes au voisinage du nodule médian, où quelques-unes restent plus courtes
sans néanmoins laisser place à une aire hyaline.

Figure 45. N. peregrina Kützing. Forme reconnaissable à la disposition spéciale
des stries rayonnantes médianes qui sont de longueur inégale.

Figures 76 et 77. Navicula sp. Forme de Radiosée dont les caractères sont trop
frustes pour permettre une assimilation fondée.

Figure 74. Navicula sp. Valve largement lancéolée, aiguë aux extrémités, complète¬
ment couverte de stries rayonnantes, assez fortes.

Figure 17. N. lanceolata Kützing? Var. arenaria vraisemblablement.

Les figures 62, 63, 75, 55, 69 sont des reproductions de formes douteuses dont
nous n’avons pu observer que des valves isolées dans les boues glaciaires.

Suivent quelques formes dont les valves paraissent hyaline en milieu liquide, tant
sont délicates les stries transverses qui n’apparaissent un peu qu’à sec.

Figure 12. Forme élégante, à frustule allongé, bicéphalé, marqué au milieu
d’une sorte de stauros qui se traduit par une réfringence spéciale.

Figure 18. Forme lancéolée à extrémités rostro-capitées, qui provient comme la
précédente de la rivière Matotchka. Paraît être N. ambigua Ehrenberg.

Figure 20. Petite valve linéaire, arrondie aux extrémités, remarquable par la
dilatation du raphé, entre les nodules médian et terminaux.

Figure 34. Forme lancéolée à extrémités subcapitées, à striation transversale
atteignant le raphé.

Les figures 3o, 72, y3, 83, 84, semblent devoir se rapporter au groupe des Fusiformes,
remarquables par leurs valves longuement lancéolées et la ténuité extrême de la striation.

Peut-être pourrait-on voir, au moins dans l’une d’elles (fig. 3o), N. fusiformis Grunow.

MICROPLANKTON

355

Genre JWüStOgloiâ Thwaites

Caractères du genre. — Cfr. H. Van Heurck, Traité des Diatomées, page i53.

Les figures 66 et 85 s’y rapportent vraisemblablement, bien que les caractères
n’en soient pas aussi évidents que dans d’autres espèces bien connues des régions
moins boréales.

Figure 66. Mastogloia apicidata W. Smith.

Figure 85. Mastogloia submarginata Cleve et Grunow.

Origine. — Ces deux espèces sont assez rares dans les matériaux de la Belgica;
elles s’y rattachent à la florule des neiges et des glaces.

NOTE FINALE

Pour nous conformer à l’usage reçu dans les publications du genre de celle-ci,
nous nous étions proposé d’abord de tracer, en annexe à ce Mémoire, le tableau
synoptique de la répartition des espèces les plus fréquentes dans les divers produits de
pèches microplanktoniques de la Belgica.

Il a été jugé préférable, dans la suite, de réserver ce supplément de documen¬
tation pour un autre travail, à concevoir sur un plan assez étendu pour atteindre en
même temps les organismes non microplanktoniques qui ont fait l’objet d’autres études
relatives à la même Expédition Scientifique.

Ce travail permettra de répertorier tous les organismes rapportés des diverses
stations de recherches et de souligner leurs rapports mutuels et leurs groupements
harmoniques dans les mêmes conditions d’ambiance.

Il se peut qu’il y ait là des éléments d’étude d’un très vif intérêt.

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