z, a,, a.,, .... a„) = o,
qui contient n paramètres a,, a^, .. . , a„. La surface -=, -= de l'ellipsoïde d'absorption.
SÉANCE DU 6 MAItS igoS. 628
Appelons f le nouveau coefficient, /rcosV, d'absorption. Il viendra
donc
(i) i = r''{a'l'-+b'jn- + c'n'-).
II. Or soient /', , m\ , n\ , comme dans la même Note, les cosinus directeurs,
par rapport aux axes de Vonde courbe de Fnsnel, de la projection du rayon r
de cette onde sur le plan langent mené à l'extrémité du même rayon ; o^ la
perpendiculaire tirée du centre de l'onde courbe au même plan tangent
et £ son petit angle avec le rayon r; enfin, (', m', .■' les cosinus directeurs,
encore par rapport aux axes de l'onde courbe, de la vibration qui, perpen-
diculaire au rayon r dans le plan de r et de w, fait également l'angle s avec
la projection {l\,m\,n\). On sait, par une propriété caractéristique de
l'ellipsoïde inverse (dit d' élasticité), que
( 2 ) L CHC«H'
Nous devons ajouter que la constitution du premier " s— /"■ s = "-^-' '■■s'"'/"-'"'
La vitesse verticale de O est c — (ort. Si nous supposons que le disque soit très dur
par rapport à la plauche et s'enfonce dans celle-ci d'une quantité ;. cette hypothèse
donne
et reniai
qua
Si donc / 16 et/ > - — j — , on ne peut négliger -^ sans trouver pour N une valeiii
négative. Mais il n'en est plus de même dès que -— ^ surpasse g -\- m-^r — h).
Nous pouvons serrer la question de plus prés en admettant que jr. soit égal à une
636 ACADÉMIE DES SCIENCES.
constante X. Considérons un inlervalle de temps assez court pour que les variations de
a el b soient négligeables et prenons, pour simplifier, le cas où h = /■. En posant
A A-
et remarquant qu'à Finslant initial N est nul ainsi que sa dérivée, on trouve
valeur positi\e et très rapidement croissante. Il en résulte, d'après les formules (i).
que // diminue et lo augmente très vite. La vitesse de glissement iv =z a - hr.) est donc
presque subitement anéanle.
L'élasticité de la planche permet par conséquent de conserver la loi de
Coulomb.
D'ailleurs il ne faut pas croire qu'avec les solides naturels / atteint
instantanément sa valeur maximum. Au moment où les corps commencent
à se frôler, les aspérités des deux surfaces s'accrochent mutuellement; la
couche extérieure de chaque corps éprouve, par rapport aux couches pro-
fondes, un déplacement progressif, proportionnel à chaque instant à la
force tangentielle, et c'est seulement quand le déplacement a acquis une
certaine valeur que le glissement relatif devient possible. M. Bailbv, en
Angleterre, MM. Osmond et Cartaud, en France, ont trouvé expérimenta-
lement que, même dans le cas de métaux polis avec le plus grand soin, les
surfaces manifestent ce génie d'entraînement. Il y a donc une période pré-
paratoire pendant laquelle/ croît à partir de zéro, et nous allons voir que
cette circonstance suffirait, à elle seule, pour écarter les incompatibilités
résultant de la loi de Coulomb.
A l'instant initial il n'y a pas encore de frottement et les formules donnent
pour N une valeur positive. Si N, pour la valeur maximum de/, est encore
positif, d n'y a aucune difficulté. Si au contraire la valeur finale de N appa-
raît comme négative, c'est qu'il y a eu un instant intermédiaire pour lequel
cette quantité a changé de signe. N a donc passé par zéro ou l'infini. Dans
le premier cas, le contact cesse à l'instant oii N ~ o. Dans le second, N se
présente sous la hirme -''—., n et cp étant des quantités finies; à mesure
que/ se rapproche de cp, la réaction langentielle -^" augmente indéfi-
niment, et elle ne permet pas au glissement de prendre naissance.
Reprenons à ce point de vue l'exemple précédent, en négligeant cette fois l'enfonce-
SÉANCE DU 6 MARS ipoS. 687
nient z, et regardant le disque comme formé d'un noyau rigide recouvert d'une couche
infiniment mince qui se déplace par rapport à lui et demeure, au début, adhérente à
la planche. La vitesse iv du déplacement relalit \érifie la relation
(hv^_^ f{l<'-+b-') -ah _ ^^, ^^
A mesure que /se rapproclie de cette dernière limite, la décroissance de ir devient
de plus en plus rapide, et, en aucun cas, / ne peut atteindre 7 — , car toute ten-
dance au glissement est supprimée auparavant.
En résumé, je suis loin de soutenir l'exactitude de la loi de Coulomb: je
pense même qu'elle ne constitue qu'une règle empirique assez grossière;
mais lesdifficullés théoriques qu'elle semble entraîner tiennent uniquement
à ce qu'on fait abstraction de l'élasticité des solides naturels : elles sont
donc du même ordre que celles qu'on rencontre en étudiant le choc de
corps parfaitement polis.
MÉCANIQUE. — Oscillation des véhicules de chemin de fer sur leurs ressorts
de suspension. Note de M. Georges Maru^, présentée par M. Léauté.
L'étude des oscillations des véhicules de chemin de fer présente un grand
intérêt, d'abord à cause des déraillements occasionnés par des oscillations
exagérées, ensuite au point de vue de l'aclion fâcheuse des secousses pour
les voyageurs, le matériel et la voie.
Cette étude prend de jour en jour une importance plus grande, à mesure
qu'on tend à augmenter la vitesse des trains rapides. Ces oscillations sont
causées, soit par les défauts du matériel, soit par ceux de la voie.
Elles ont été étudiées par des ingénieurs d'un grand talent; il fiiut citer
notamment les travaux de MM. Phillips, Le Chateher, Yvon Villarceau,
Vicaire, Pochet, Nadal, etc., ainsi que les expériences scientifiques de
MM. Coùaril, Sabouret, etc. Dans ces travaux, on s'est d'abord attaché à
étudier les oscillations occasionnées par le matériel; mais, depuis quelques
années, on se préoccupe davantage des oscillations occasionnées par la voie.
Parmi ces oscillations, on a étudié, notamment, celles qui sont dues aux
dénivellations périodiques verticales se produisant à chaque rail. Le plus
638 ACADÉMIE DES SCIENCES.
souvent les joints des deux files de rails sont concordants, c'est-à-dire situés
en face l'un de l'autre; il en résulte que ces dénivellations périodiques pro-
duisent leur effet à la fois sur les deux roues d'un même essieu, et donnent
lieu à des oscillations verticales simultanées, quand les oscillations hori-
zontales ne viennent pas les compliquer. On a pensé que ces oscillations
verticales devaient être forcément divergentes et par conséquent dange-
reuses, quand il y a svnchronisme entre le temps que le véhicule met a
parcourir la longueur d'un rail et la durée de son oscillation naturelle sur
ses ressorts; on en a conclu qu'il fallait empéchei- les véhicules de circuler
à cette vitesse spéciale (ju'on a appelée vitesse criluf ne.
J'ai étudié celte question en 1901 (') et j'ai constaté qu'elle avait une graiiiif ana-
logie avec celle des régnlateius de vitesse. Il est impossible d'empêcher les vé'iiciiles
de circuler parfois à leur vitesse critique qui correspond souvent aux vitesses les plus
usuelles; mais les oscillations divergentes qui semblent résulter de la théorie ne se
produisent pas, en général, dans la pratique, à cause des frottements des lames de
ressorts, des attaches et des guidages dont les calculs n'avaient pas tenu compte. 11 y a
là une grande analogie avec l'amortissement des oscillations des régulateurs par les
frottements ou les freins à l'huile. Cependant des oscillations divergentes peuvent se
produire dans certains cas et être la source de dangers redoutables; d'où la nécessité
d'examiner la question de très près. J'ai donc été amené à rechercher la condition de
convergence des oscillations des véhicules de chemins de fer sur leurs ressorts, à la
vitesse critique, qui est la plus défavorable; j'ai fait, dans ce but, une étude de ces
oscillations par des procédés graphiques, dans un cas théorique simple, et je suis arrivé
à établir, dans le Mémoire de 1901, la formule suivante qui donne la condition de
convergence :
h l'if a,
h est la dénivellation périodique maxima de la voie (o",oo4 environ);
/, le frottement relatif du ressort, ou rapport constant de la somme des frottements
des lames de ressort, des guidages, etc., à la valeur correspondante de l'effort du
ressort, ces frottements étant rapportés au même chemin parcouru que l'eflorl du
ressort lui-même (0,02 à 0,06 suivant les ressorts);
a, la flèche du ressort sous la charge immobile (o'",o3 à o", 20 suivant les cas).
Puis j'ai montré que cette formule, établie pour un cas théorique simple, pouvait
s'appliquer le plus souvent, dans la pratique des chemins de fer, et donner une condi-
tion de convergence des oscillations du véhicule, pour le cas qui nous occupe.
Cette formule montre :
i" Qu'on doit employer une voieaussi rigide quepossible pourdiminner
la valeur de h;
('; Pli cacheté déposé à l'Académie dans la séance du !"■ avril.
SÉANCE DU fi MARS ipoS. 689
1° Qu'il faut avoir des ressorts ayant une grande flexibilité el, en même
temps, un frottement relatif assez élevé;
3" Que, si la conHition ci-ilessus est réalisée, le véhicule n'aura pas d'os-
cillations divergentes verticales, quelle que soit la vitesse.
J'ai appli([aé cette formule à un certain nombre de véhicules de chemins de fer,
locomotives, tenders, voitures, fourgons; j'ai constaté que la condition de convergence
était réalisée, dans la grande majorité des cas, mais que, cependant, certains véhicules
défectueux ne la remplissaient pas et pouvaient être voués, dans certains cas, aux
oscillations divergentes. J'ai indiqué divers procédés graphiques qui permettent de se
rendre compte de l'amplitude des oscillations suc<'essives, de leur durée, etc.
Je dois ajouter que les oscillations en question ne sont pas les seules à considérer; il
\ (Ml a d'autres, parfois dangereuses, qui iniposenl souvent une limite à la vitesse.
Depuis que j'ai établi la formule de convergence rappelée plus haut, il s'est produit,
dans la pratique, des faits qui concordent avec elle ; tout d'abord, dans l'industrie des
iiutomobiles, on a rais en relief l'avantage prati(iue des ressorts munis de frottements
additionnels; d'autre part, en Allemagne, il a été fait des expériences de traction élec-
trique sur une ligne spéciale, jusqu'à la vitesse de 210'"" à l'heure; ces expériences
montrent que les véhicules de chemins de fer bien établis ne sont pas soumis à des
oscillations divergentes dues aux dénivellations verticales de la voie, même à ces
énormes vitesses.
GÉOGRAPHIE. — Sur la déterminalion par transport de temps des diffrrcn^-es
de longitude à Madagascar el à la Réunion. Note de M. Driencolrt,
présentée par M. Guyou.
Dans une Note que j'ai eu l'honneur de soumettre à l'Académie récem-
ment « Sur la précision de positions géographiques obtenues en cours de
voyage avec Vaslrotabe à prisme de M. Claude », j'ai donné les latitudes
déduites des observations que nous avons faites avec cet instrument,
M. Cot et moi, durant notre c^tmpagae hydrographique de 1903-1904 sur
les côtes de Madagascar. Il me reste à indiquer le procédé que nous avons
employé pour calculer, au moyen des états tirés de ces mêmes observa-
tions, les différences en longitude de Nosy-Maroantaly (côte ouest de
Madagascar) et du Port des Galets (Réunion) avec le màt de pavillon
d'HellviUe (Nossi-Bé) qui est notre méridien fondamental dans cette
région et à donner les résultats obtenus.
1. DifFÉREîKCK ; NosY-Maroaataly {pointe nord)— Mât de pavillon d' l/ell ville. —
Nous avons transporté le temps entre Nosy-Mai oanlaly, le sommet le plus sud de la
triangulation des abords du nouveau Maiulirano, et nos divers centres de ravitaille-
64o ACADÉMIE DES SCIENCES.
ment, Nossi-Bé, Majiiriga et Diego qui sont reliés enti'e eux par la triangulation de la
côte nord-ouest. Nous disposions de 4 chronomètres et 4 compteurs et nous avons
réussi à faire 7 transports de temps, 4 à l'aller vers Vlaroantaly et 3 au retour.
Les faibles variations de température de l'armoire des montres dans le cours de
chaque traversée ont été trop brusques pour qu'il ait paru possible d'évaluer leurs
eflfets et d'en corriger les états. Du reste la méthode employée pour obtenir les marches
moyennes pendant les transports tient compte de l'influence de toutes les causes qui
peuvent modifier une marche. Elle consiste à tracer la courbe de marche absolue de
chaque chronomètre pour la période entière des transports de temps au moyen des deux
graphiques qui représentent la suite des marches moyennes entre deux étals consécu-
tifs obtenus au même point ou en divers points dont la différence de longitude est
connue exactement. La courbe de marche absolue est tracée de manière que les aires
situées au-dessus et au-dessous de chaque marche moyenne soient équivalentes.
Les 56 valeur.s obtenues pour la différence de longitude présentent une
concordance remarquable surtout si l'on tient compte de l'installation
défectueuse des chronomètres à bord de la Nièvre et de la durée de certains
transports qui a été de 8 jours pour deux d'entre eux et de 11 jours pour
le dernier.
Voici les résultats fournis par trois instruments
Moyenne Ecart maximum
des des
7 valeurs. 7 valeurs.
Chronomètre 771 Leroy i7.24i46 o,44
SSBerthoud. .• 24,44 0,76
Compteur 1493 Delépine 17.34,29 0,70
Leur moyenne i7"a4'',4o coïncide avec la moyenne générale des 56 valeurs.
Le chronomètre 483 Winnerl, dont les huiles étaient vieilles et dont la courbe de
marche indique une forte accélération, donne 1" d'écart avec la moyenne générale. Le
chronomètre 434 Jacob, après avoir eu une marche assez capricieuse au début, a pi is^
à l'approche de la saison des pluies pendant laquelle la température est plus constante,
une marche d'une régularité remarquable. Il a donné dans les 3 dernières traversées :
i7"24%46, i7'"24%4o et i7"'24%39.
Enfin, des 3 compteurs qui restent, le IM Jacob, quoique sujet à des sauts, a
donné 17'" 24*^,95, chiffre supérieur de o^j.oo seulement à la moyenne générale; le
sidéral 495 Dumas et le moyen 803 Leroy qui servaient, le premier, pour les observa-
tions de nuit, le second, pour celles de jour, ont donné respectivement i7"24', i4 et
i7n'25°, 77, chiffres encore très acceptables étant donnés les nombreux déplacements
et les variations brusques de température qu'ils ont subis.
Si l'on examine maintenant les résultats moyens par traversée, on trouve 0^,69
comme écart maximum des 7 valeurs; les plus éloignées de la moyenne générale,
i7">24",oi et i7"24*,o8 proviennent de la premièie et de la dernière traversée pour
lesquelles le traoé des courbes de marche absolue est plus indéterminé.
SÉANCE DU 6 MARS igoS. 04 r
Nous avons adopté le chiffre moyen 17'" 24% 4 et nous estimons qu'il est
exact à o% i près.
Cette précision est rarement obtenue avec des transports de temps et
c'est pourquoi je crois devoir la signaler. Je l'attribue : d'une part, à la
précision des états déterminés avec l'astrolabe à prisme; d'autre part, à la
méthode que nous avons employée pour avoir les marches durant le trans-
port. Le tracé des courbes de marche absolue ne suppose qu'une certaine
continuité de la marche, hypothèse d'aul;int plus admissible que l'examen
des courbes de marche relative permet, lorsqu'on dispose d'un certain
nombre de chronomètres, de découvrir les sauts et de les éliminer; il pré-
sente d'autant moins d'incertitude que le nombre des marches moyennes,
et par conséquent des conditions à satisfaire, est plus grand. Le procédé
s'applique surtout aux cas comme celui qu'on vient de voir où, ayant eu à
effectuer une série de traversées entre les deux points dont on veut obtenir
la différence de longitude, on a observé au moins un état avant et un après
chaque traversée.
11. Différence : Mal de signaux du Port des (,alels — Mal de pavillon d'IlelU'ille.
— Dans notre voyage à la Réunion, nous avons transporté le temps entre Diego et le
Port des Galets à l'aller et au retour. Ici, nous n'avons que 2 marches moyennes, l'une
à la Réunion, l'antre pendant la période entière des transports de temps; aussi le tracé
des courbes de marche absolue par le procédi- indiqué plus haut ne laisse pas de
présenter beaucoup d'indécision. Néanmoins les résultats fournis par les 4 chrono-
mètres et 2 compteurs s'écartent assez peu et nous aurions adopté la moyenne pon-
dérée des 12 valeurs si nous n'avions eu la bonne fortune de posséder le chronomètre
43.'|. Jacob, dont la marche durant 8 mois n'a présenté que des variations insignifiantes.
Voici, en particulier, ses marches moyennes avant, |)endant et après cette période de
transport de temps :
Du :j janvier au 27 mars 190/i . . . -^2,92 Régime de mer avec quelques interrup-
tions assez courtes jusqu'à l'arrivée à
Diego, le 25 février; régime de rade
du 25 février au 27 mars.
10 jours de rade, 10 jours de mer.
Dans le Port des Galets.
En rade de Diego; commencement de la
mousson.
Déjà ce chronomètre s'était conduit d'une façon très remarquable dans les trois der-
nières traversées entre la côte nord-ouest et Nosy-Maroantaly, comme on l'a vu plus
haut. Devant une pareille constance de marche et nous basant sur celte expérience
antérieure, nous n'avons pas hésité à adopter, à l'exclusion de tous les autres, le ré-
sultat fourni par le 434 Jacob qui est le même à l'aller et au retour, en raison de ce
lu 27 mars au 19 avril
1904...
• -1-2,94
lu 1 1 avril an 12 avril
» . . .
■ H2,9I
lu 19 avril au i'i avril
»
. +3,00
1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 10.)
82
6/j2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
que les inarclies moyennes à la Réunion et dans le cours du vojage sont presque iden-
tiques. ^'ous avons obtenu ainsi pour la longitude du niât dé signaux du Port des
Galets par rapport au pilier méridien d'Anlsirana : 33'"56%7E. ; et nous pensons que
ce résultat est exact à moins d'une demi-seconde de temps. On en déduit, pour la lon-
gitude du mât de signaux du Port des Galets par rapport au mât de pavillon d'Hell-
ville : 27-»'58%8E.
On remarquera que les deux états déterminés à la Réunion à 24 heures
d'intervalle avec l'astrolabe à prisme nous ont donné à o',o3 près la marche
moyenne du 434 Jacob durant le voyage. Si l'on admet, ce qui est assez
plausible, que la marche du chronomètre a été à très peu près constante
pendant tout le voyage, on a là un exemple de la précision avec laquelle
l'instrument de M. Claude permet de déterminer l'heure.
PHYSIQUE. — Sur quelques densités de gaz el la précision quelles comportent.
Note de M. A. Leduc, présentée par M. Moissan.
Diverses C>ommuiiications récentes ou quasi récentes relatives aux den-
sités de gaz m'engagent à revenir sur quelques-uns des résultats obtenus
par moi-même il y a quelques années, et sur la précision qu'il semble illu-
soire de vouloir dépasser, et que je crois avoir atteinte dans la plupart des
cas.
I. J'extrais d'abord de mon Tableau des densités par rapport à l'air (') renfer-
mant Yj^,-,) de son poids d'oxygène, et dans les comlitions normales, les nombres sui-
vants :
Gaz. expérinicnUilc. calculée.
Az- O 1 , .j3o I 1 , 53o2
SO'^ 3 . '.'A'i^ 2 , 2689
Cl •'.. U)! 2,4918
Cil' ,. 0,554.5
Pour un certain nombre de gaz qui ne figurent pas dans cet extrait, faciles à prépa-
rer à l'état de pureté et difficiles à liquéfier, j'ai cru pouvoir affirmer que l'erreur
relative de la densité était inférieure à , ^ '„„ . De fait, je me suis trouvé d'accord avec
Lord Rayleigh, pour quelques-uns à ,„àuij P'és, et je suis porté à croire que celte
coïncidence n'est pas fortuite.
(') Annales de Chimie et de l'/ijsii/ae, 7" sér., i. XV. 1898, p. 94.
SÉANCE DU 6 MARS ipoS. 643
Mais pour d'autres gaz, au contraire, j'ai lait des réserves sur la possibilité d'at-
teindre la précision du dix-millième. C'est ainsi que :
i" J'ai donné la densité de Az^O comme exacic à ± o,ooo:î près seulement, à cause
surtout de la difficulté de sa préparation à l'état de pureté;
a" Bien que tous mes résultats partiels relatifs à SO' fussent compris entre 9,, 2638
et a, 2641, j'ai indiqué que le résultat moyen pouvait fort bien com])orler- une erreur
d'un dix-millième, c'esl-à-dire > 0,0002, à caus(^ de la condensation de ce gaz sur les
parois;
3° Pour le chlore, j'ai supprimé la quatrième décimale à cause de l'incertitude que
comporte la correction relative aux impuretés.
D'autre pari je considère les densités calculées par la méthode exposée dans- mon
Mémoire comme équivalentes, en général, aux densités expérimentales fournies par les
itieilleures méthodes, el plus certaines lorsque la préparation des gaz à l'étal de pureté
présente des difficultés particulières.
II. Celte opinion se trouve pleinemetit confirmée par les nombres ré-
cemment obtenus par MM. Moissan et Chavanne (') pour le foraiène pur
0,5540 et 0,5554.
Ma densité calculée, 0,5545, que je considère comme exacte à moins
de 0,0001 près, se place entre ces deux nombres, et coïncide presqne avec
leur moyenne, tandis que M. Schlœstng fils avait retrouvé le nombre de
Thomson : o,558.
III. En ce qui concerne le chlore, MVI. Moissan et Binet du Jasso-
neix (-), après avoir obtenu successivement des nombres compris entre
2,3:^5 et 2,509 (ce qui suffit à donner une idée des difficultés rencontrées),
ont pu resserrer d'abord les résultats entre 2, j86 et 2, 494. et obtenir enfin
les deux nombres encore plus rapprochés 3,488 el 2,492, entre lesquels
se trouve de nouveau compris mon propre résultat : 2,491 ± o.oni.
Cependant, d'une part, aucun de mes résultats partiels (dont i'ecarl est
quatre fois plus faible) ne s'est trouvé inférieur, toutes corrections faites,
à 2,490, et la moyenne de ma deuxième série, que je considère comme la
meilleure, est 2,4907.
D'autre part, si l'on tient compte de ce que, vraisemblablement, les
impuretés sont, en moyenne, plus légères que le chlore, on est porté à
considérer la moyenne arithmétique des résultats partiels comme une
limite inférieure de la densité du gaz p ur.
(') Comptes rendus, t. GXL, p. 4o8.
(^) Comptes rendus, t. GXXXVll, p. 1198.
6/|4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Pour ces motifs, je persiste à croire quela moyenne 2, 490 de MM. Mois-
san et Binet du Jassoneix est approchée par défaut, et que la densité du
chlore pur est très voisine de ma densité calcidée 2,4918.
IV. La densité de l'oxyde azoteux a été reprise par MM. Ph. Guye et
Pintza ( ' ), qui ont trouvé un nombre inférieur au mien de moins de -;j~-
Il faut considérer cet écart comme insignifiant et inférieur à l'erreur pos-
sible d'une semblable détermination. Mais, malgré cette concordance et
pour les mêmes raisons que ci-dessus, je suis porté à croire que mon
nombre, et a fortiori celui de MM. Guye et Pinlza sont approchés par
défaut.
V. Enfin, MM. Jacquerod et Pintza (-) ont repris aussi la densité
de l'nnhydride sulfureux. Ils constatent que leur nombre diffère du mien
iVun cinquante millième!
Je suis très heureux d'une aussi parfaite concordance ; mais je la consi-
dère comme fortuite, la densité d'aucun gnz, el a fortiori celle de l'anhy-
dride sulfureux, ne pouvant, à mon avis, être déterminée avec cette
précision.
PHYSIQUE. — Action du bromure de radium sur la résistance électrique
des métaux. Noie de M. Hkomslas Sabat, piéseulée par M. Berquercl.
Grâce à la grande obligeance de M. Curie, qui a mis toutes les ressources
dont j'avais besoin à ma disposition, j'ai fait un grand nombre d'expériences
relatives à l'action des rayons du radium sur la résistance électrique de
différents métaux comme le cuivre, le fer, l'acier, le platine, le laiton, le
maillechort et le bismuth.
Pour mesurer des résistances je me suis servi d'un dispositif avec un poul Wlieal-
stone-Kirchboir et un galvanomètre à miroir suffisamment sensible.
M. Cuiie a mis à ma disposition la plus forte préparation de radium de sou labora-
toire, c'est-à-dire 08,2 de bromure de radium pur enfermé dans une ampoule eu verre
à paroi mince.
Les résistances des différents fils métalliques (épaisseur des fils o""",i-i""") étaient
enroulées sur des tubes de papier mince (diamètre du tube o^'.ô), et la bobine sou-
mise à l'action du rayonnement du radium en plaçant l'ampoule contenant le radium
dans 1 intérieur du tube.
(') Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 679.
(-) Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 129.
SÉANCE DU 6 MA.RS iqo.'î.
64:
Pour mesurer l'action des rayons du radium sui- la résistance du bismuth, j"ai em-
ployé une spirale de bismuth comprise entre deux himes minces de mica. L'épaisseur
du disque, composé de deux lames de mica et de la spirale de bismuth qui y était inter-
calée, était de o^^jy. La spirale de bismuth était soumise à Tinfluence des rayons
du radium en mettant l'ampoule contenant le bromure de radium sur le disque de mica
placé horizontalement et recouvert d'une feuille de papier mince.
Toutes les expériences ont été disposées de telle façon que les fils métalliques ont été
soumis à l'action d'une partie considérable des rayons p et •( émis par le bromure de
radium.
Dans les expériences où les fils métalliques étaient soumis à l'action du radium pen-
dant un temps plus long, on ne pouvait pas éviter une communication de chaleur aux
fils métalliques par le radium. Je me suis convnincu, par différentes expériences
comparatives, que les élévations de température des fils des bobines et de la spirale de
bismuth, produites par la communication directe de la chaleur émise par le radium,
pouvaient être au maximum o", 3 à o",4 C.
Les tableaux suivants contiennent quelques-uns des résultats obtenus :
Hcsislance (/■) d'un /il de fer (épaisseur du fil : <>""". i I.
Résistance initiale à i6°, 8 C 'l.'^o
r immédiatement après avoir soumis la Ijubiiie a
l'action du radium 'l-GSg
;■ après 5 minutes dexposilion '1.676
r .> 3o secondes après avoir éloigné le radium. 45'*4
r « 3 minutes après avoir éloigné le radium. :i,6'i4
Maximum de variation de la résistance: Ar = o"''"",o36,
ce qui fait 0,776 pour 100 de résistance initiale et corres-
pondrait à une élévation de température M — l'fii C.
[Coefficient de température du fer: a = o.oo'iS (Preece).]
Hésistance {r ) d'un fil de platine (épaisseur du fil : o""" ,1) .
Késislance initiale à 16", iC 8,180
/■ inimédiatemcnt après avoir soumis la bobine à
l'action du radium 8, 188
/■ après 6 minutes d'exposition 8.ini
/■ )> 1 minute après avoir rlMl:;ii.> !,■ r.idiuin. H.190
/■ " 5 minutes après avoii 1-lni;:]!.- le i.idiiiin . 8,iSi
Ma.vimum de variation de la résistance : Ir = o<''"",o2i,
ce qui fait - pour 100 de résistance initiale et corres-
pondrait à une élévation de température: A^ = o"',7iC.
[Coefficient de température du platine : a = o,oo365
(.Matlhiesstn)!
{/•) d'un fil de mailleclwrt
(épaisseur du fil : o°"",i).
Résistance initiale à 16°, 5 C '',')H
;• immédiatement après avoir soumis la bobine a
l'action du radium 6,546
7- après h minutes d'exposition 6,55o
/■ ). 3o secondes après avoir éloigné le radium. 6,548
;■ )i .1 minutes après avoir éloigné le radium. 6,545
Maximum de variation de la résistance : A;- = o''''",oo6,
ce qui fait 0,092 pour 100 de résistance initiale et corres-
pondrait à une élévation de température M = 2°,56C.
[Coefficient de température du maillechort : a = o,ooo36
)•]
Mattli
llesistance ( r ) de la spirale de bis
nilli.
liésistance initiale à 16° C 25, 018
;■ immédiatement après avoir soumis la spirale
à l'action du radium 25,o45
/• apris 5 minutes d'exposition 25,o8g
r >' 3o secondes après avoir éloigné le radium. 25,o5i
/• >. 4 m'iutes après avoir éloigné le radium. 25,021
Maximum de variation de la résistance: Ar = o°'"",07i,
ce ijui fait 0,284 pour 100 de résistance initiale et corres-
pondiait à une élévation de température It = o°,S C.
[Cocflic ient de température du bismuth ; « = o,oo357
, MallI.K-ssen).]
Les valeurs et les variations des résislances des différents fils métalliques
646 ACADÉMIE DES SCIENCES.
semblent dépendre de plusieurs conditions des expériences, telles que :
dimensions du fil, pouvoir absorbant pour les rayons Becquerel, chaleur
spécifique et conductibilité thermique, coefficient de température de résis-
tance électrique du métal, etc.
D'après un grand nombre de Tableaux semblables aux précédents, on
peut tirer les conclusions suivantes :
1° Le bromure de radium, placé à proximité de fils métalliques tels que
le bismuth, le fer, l'acier, le cuivre, le platine, le laiton, le maillechort, aug-
mente leur résistance électrique;
2° Une certaine augmentation de résistance des métaux se produit déjà
immédiatement après les avoir soumis à l'action des radiations du radium,
c'est-à-dire quand la température des métaux ne peut pas encore être éle-
vée d'une façon perceptible par la communication directe de la chaleur
émise |>ar le radium. Lorsqu'on maintient le radium pendant un temps plus
long à proximité des fils métalliques, leur résistance augmente jusqu'à une
valeur à peu près constante; lorsqu'on éloigne le radium, les métaux
reprennent lentement la résistance primitive.
3" La variation de la résistance va jusqu'à une valeur quelquefois plus
grande que celle qui pourrait être produite par la communication directe
de la chaleur aux fils métalliques par le radium.
4° En me basant sur les points précédents (i°, i°, 3°) je conclus que
les métaux absorbant les rayons Becquerel et principalement (dans mes
expériences) les rayons p, transforment une partie de l'énergie de ce rayon-
nement en énergie calorifique qui, élevant la température des métaux,
augmente leur résistance électrique.
Cette conclusion est d'accord avec nos idées sur les rayons p, parce qu'il
est plus que probable que les électrons de ces ravons, qui possèdent une
grande énergie cinétique, en frappant les molécules des métaux, élèvent
leur tenqîérature ainsi que le font les rayons cathodiques, auxquels les
rayons p sont analogues. Les rayons ^ en frappant les métaux élèvent
leur température beaucoup moins que les ravons cathodiques, parce que
le pouvoir absorbant des métaux pour les rayons p est moindre que celui
pour les rayons cathodiques.
SÉANCE DU 6 MAliS 1905. 647
ÉLECTRICITÉ. — Contribution à l'étude de l'ionisation dans les flammes.
Note de M. Pierre Massoi'i.ier, présentée par M. J. Violle.
De nombreuses recherches ont déjà été entreprises sur l'ionisation dans
les flammes par divers expérimentateurs, notamment par H. -A. Wilson,
Marx, Morean (' ); mais, outre que les flammes pures ont été souvent dé-
laissées au profit de flammes contenant des vapeurs salines, les conditions
dans lesquelles ont été faites les expériences rendent parfois difficile l'in-
terprétation des résultats obtenus. Par exemple, dans les expériences de
H. -A. Wilson et Marx, les électrodes sont des toiles de platine horizontales
disposées l'une au-dessus de l'autre dans la flamme; la vitesse du courant
gazeux ascendant, de même ordre de grandeur que la vitesse de déplace-
ment des ions, introduit une dissymétrie considérable, exagérée par la dif-
férence de température aux électrodes, l'électrode la plus élevée étant né-
cessairement moins chaude. Cette dissymétrie est mise en évidence par les
résultats différents obtenus quand on renverse le champ : en particulier les
courbes de répartition du champ changent complètement d'aspect et les
écarts entre les résultats obtenus par H. -A. Wilson et Marx peuvent, en
grande partie, s'expliquer par des considérations de cet ordre.
Les résultats sont beaucoup plus réguliers quand on emploie des élec-
trodes verticales disposées symétriquement dans la flamme. Celles-ci sont
alors, à très peu près, à la même température et dans les mêmes conditions
et le renversement du champ n'altère plus du tout l'allure des phénomènes.
1. Les électrodes étaient à 2"^" au-dessus du bec, de iq"™ ou de 16"""' de diamèlre,
portant à son extrémité une toile métallique en cuivre. J'iii employé soit une grande
flamme blanche, éclairante, contenant des jiarticiile'. de carbone incandescent, snil une
flamme bleue sans particules de carbone mais sans cône, soit enfin une flamme très
chaude avec un cône vert de 5""™ de hauteur. Dans ces diverses conditions, avec des
difTérences de potentiel de 2, 4, 88, 880 volts, alors (|ue la distance des électrodes va-
riait de I™"' à 10""", 12"'" et même 24'"'", l'intensité du courant recueilli s'est montrée
sensiblement indépendante de cette distance :
Flamme blanche. Écartement : 2"»"'
F. E. M. = 88 volts. Courant : 3o
F. E. M. =880 volts. » i52 I
(') H.-A. Wilson, Phil. Trans., A., l. CXC
der Physik, t. II, 1900, p. 7(18. — Moreau, Annales de Phys. et CInmie, 7» séri
t. XXX, 1908, p, 1.
8mm ,2mn,
jgmm 201.11
„. 24,..,,.
53 65
46 35
'9
i3o 275
219 176
96
99. P- 499-
- Makx,
Annalen
Flamme ble.ie.
Ecarte ment : lo"""
S""
„ (yl
F. E. M. = 2 volls.
Courant : 97
io3
100
F. E. M. ^88 volts.
» 21
■!1
ïi
648 ACADÉMIE DES SCIENCES.
, jinni ,,nm 5mm ,Qmm
90 89 99 loi
20 19 24 20,5
Enfin avec la flamme très chaude présentant un cône vert et une diflTérence de po-
tentiel de 88 volts, la déviation du galvanomètre (') s'est maintenue entre 3 ou ^ di-
visions alors que la distance des électrodes variait de i""" à 12™™.
Comme on le voit, les variations d'intensité du courant n'ont rien de bien svstéma-
tique et doivent plutôt être attribuées au manque d'homogénéité de la flamme que
décèlent les changements de couleur des électrodes quand on les déplace depuis le
centre jus(|u"au bord. C)r le professeur J.-J. Thomson (-) a montré que, dans le cas
d'une ionisation superficielle qui serait due au\ lames de platine à température et à
différence de potentiel constantes, quand on est assez loin de la saturation, le courant
doit être inversement proportionnel au cube de la distance des électrodes.
Remarquons que, quand on remplace Im flainme bleue formée de gaz en
combustion par la flamme à cône, plus chaude, mais forméede gaz presque
complètement briilés, toutes les autres conditions restant les mêmes, la
déviation du galvanomètre passe de 20 à 4. ce qui montre, comme je l'ai
indiqué dans une Note précédente ('), que l'ionisation intense dont les
flammes sont le siège dépend non seulement de leur température, mais
des réactions qui s'y produisent.
II. Si l'ionisation est réellement un phénomène de volume, la quantité
d'ions libérés par seconde est proportionnelle à la distance des élec-
trodes. Si l'on pouvait obtenir les courants de saturation, ils devraient donc
être proportionnels à cette dislance. F/expérience montre que cette loi
de proportionnalité ne se vérifie pas, mais nous savons déjà qu'on ne peut
pas obtenir, dans les flammes, de véritable courant de saturation; d'autre
part, l'étude de la répartition du champ permet d'élucider complètement
la question : les résultats .sont représentés par les courbes ci-contre.
Avec des différences de potentiel de 2 ou 4 volts et des électrodes à 8°"" ou 10™"'
l'une de l'autre, le champ est tout entier localisé au voisinage immédiat des électrodes
dans des couches qui n'ont pas plus de \ miliimètie d'épaisseur chacune. Dans presque
tout l'espace compris entre les électrodes, le champ est insignifiant, de sorte que les
ions produits dans cette région ne peuvent jjas augmenter rinleii-ilé du coûtant ; la
recombinaison y équilibre à peu piés la proiluction et l'état électrique y est seiisi-
(') Une division de Féchelle vaut 2 X io~" ou 3, i x 10 ^, suivant qu'on opère avec
2 ou avec 88 volts.
('-) J.-J. Thomson, Conductian of elcclricily Ihroiigh gases, p. 17.5.
(■') Comptes rendus, 23 janvier 1900.
SÉANCE DU 6 MARS iqoS.
649
blement le mèiiie qu'en l'absence île toute dilTrience de potentiel appliquée aux élec-
trodes. 11 est donc indiflerent que l'épaisseur de cette région soit o"'" ou 10""".
Avec des dilTérences de potentiel beaucoup plus élevées, de 88 volts par exemple, la
chute de potentiel à l'anode est relativement faible, de l'ordre de 3 volts, mais à la
cathode, elle est énorme, de l'oidre de 02 volts sur l millimètre, de sorte que, dans la
1^
~- —
r.^.j,
^^r
"^
~^
^~-
. ^
^&=-
«f^^.
T "t — — ^
région centrale, le champ est encore ou nul ou faible. Ainsi que la théorie d'une
ionisation en volume permet de le prévoir, on ne peut donc pas appliquer effectivement
un champ intense à cette région centrale dont l'épaisseur ne doit, par conséquent, pas
avoir d'effet marqué sur le courant recueilli.
La dissymétrie constatée entre la cathode et l'anode tient à la difTérence des mobi-
lités des ions qui croît avec la température, et le fait que de pareilles chutes de poten-
tiel se produisent aux électrodes ne doit pas nous étonner, car l'ionisation dans les
Ilammes est extrêmement intense : les résultats i[ue j'ai obtenus permettent de calculer
que chaque centimètre cube de la région centrale renferme au moins 10'" ions de
chaque signe.
RADIOLOGIE. — Variations de l'étincelle équivalente du tube à rayons X.
Noie de M. S. Tukchisi, présentée par M. d'Arsonval.
On sait toute l'iinporlance que présenle en radiologie la connaissance
de l'étincelle équivalente d'un tube à ravons X. En faisant des radiogra-
phies au radiochromomètre de Benoist, on a pu s'assurer que, si un tube
a même étincelle équivalente, le degré du radiochromomètre est toujours
le même. Cette donnée nous renseigne donc d'une façon très précise sur
la nature des rayons émis.
J'ai cru intéressant d'étudier systématiquement les diverses conditions
G. R., igoS, 1" Semestre. (T. CXL, N° 10.)
83
65o ACADÉMIE DES SCIENCES.
suivant lesquelles elle varie, et j'ai vu que les constantes électriques du cir-
cuit, intensité, bobine employée, et fréquence de l'interrupteur avaient
une influence très grande sur cette variation.
La bobine était actionnée par l'inlerriipleur-iur])iiie à mercure; dans le circuit du
tube était intercalé un milliampèremètre, dont l'un des pôles était h la terre pour éviter
les effets électrostatiques.
J'ai opéré avec des fréquences mesurées de la façon suivante :
Sur l'axe de l'interrupteur-turbine avait été adapté un disque stroboscopique formé
de quatre couronnes présentant des secteurs équidistants et égaux, alternativement
blancs et noirs. La couronne du centre avait deux secteurs, la suivante quatre, la troi-
sième huit, et la quatrième seize.
Le disque stroboscopique était éclairé par une étincelle de baule fréquence, produite
par une petite bobine auxiliaire, actionnée au moyen de l'interrupteur à diapason de
Villard, donnant quarante-deux interruptions par seconde. On avait ainsi quarante-deux
trains d'ondes par seconde, ce qui permettait de mesurer facilement quatre fréquences
de l'interrupteur, et de s'assurer à tout instant de la constance de la vitesse, en vérifiant
si l'immobilité apparente des couronnes du dis(]ue stroboscopique persistait.
J'ai pu ainsi déterminer les variations de l'étincelle équivalente en fonction : i" de
l'intensité; 2° de la bobine employée; 3" de la fréquence de l'interrupteur.
Variations de l'étincelle équivalente en fonction de l'intensité, — On sait depuis
longtemps qu'en augmentant l'intensité au primaire d'une bobine d'induction, l'étin-
celle équivalente du tube à rayons X augmente, mais aucune détermination un peu
précise n'a été faite à ce sujet, et ne pouvait être faite utilement, car on ne savait pas
quelle était l'intensité du courant qui circulait dans le tube, qui seule est importante
à connaître. L'emploi du milliampèremètre, fait pour la première fois par M. Gaiffe, a
rendu le travail facile.
On obtient ainsi :
Étincelles
Intensités. équivalentes.
,3mÂ.
10,5
On voit que l'étincelle équivaienle ci oit j)l(is vite que l'intensité.
Variations de l'étincelle équivalente avec deux bobines différentes. — Je me suis
adressé pour cette étude à deux bobines : l'une de 23'^" d'étincelle et l'autre de /iS""-
Toutes les deux étaient actionnées par l'interrupteur-lurbine à mercure, donnant dans
une première expérience 63 interruptions par seconde, et dans une seconde 3i inter-
ruptions. Dans l'un et l'autre cas, pour l'une et l'autre bobine, l'intensité au secondaire
a été de o,4 railliampère.
SÉANCE DU 6 MARS i9o5. 65 1
Voici les nombres obtenus ;
63 intetruplions par seconde. 3i interruptions par seconde.
Étincelles. Étincelles.
Petite bobine 9 Petite bobine 12
Grosse bobine 7 Grosse bobine 7, .5
Toutes choses égales d'ailleurs, l'élincelle équivalenLe d'un tube excité
par une bobine à grosse self est |)lns faible que lorsqu'il est excité j3ar une
bobine à petite self, et la différence s'accentue à mesure que la fréquence
de l'interrupteur devient plus basse.
Variations de l'étincelle équivalente en fonction de la fréquence de l'interrup-
teur. — Les fréquences ont été de i5, 3i, 63 et 126 interruptions par seconde; l'inten-
sité au secondaire était de o, 5 milliarnpère.
Fréquences. Étincelles équivalentes.
1 5 par seconde 8
3i » 6,5
63 » 4
126 » 2,5
En traçant la courbe de celte variation on verrait que l'étincelle équi-
valente tend vers une limite à mesure que la fréquence augmente.
Autres causes de variation de l'étincelle équivalente. — Pour les détermi-
nations précédentes, le tube à rayons X était placé à taie certaine distance
de l'excitateur qui servait à mesurer son étincelle équivalente.
M. Guillaume m'a fait remarquer que, par suite de phénomènes d'an-
tenne, l'étincelle pourrait bien ne pas être la même si le tube était placé
'tout contre l'excitateur. Des mesures faites dans les deux cas, toutes choses
égales d'ailleurs, ont montre que l'étincelle étant de 12"^'", quand le tube
était placé à grande distance de l'excitateur, n'était plus que de ii"^""
quand il était tout contre. La différence est donc trop faible pour modifier
les résultats signalés plus haut, et tient uniquement à des conditions de
circuit.
J'ai vu d'ailleurs qu'en interposant entre le tube et l'excitateur un écran
de plomb, qui supprime l'action des rayons X sur les gaz où se fait la
décharge par étincelles, il n'y avait aucune modification sensible. On ne
peut donc incriminer, pour ces diverses causes, l'ionisation de ceux-ci par les
rayons de Rœntgen.
D'autre part deux radiographies du radiochromomètre de Benoist ayant
C52 ACADÉMIE DES SCIENCES.
élé failes clans les deux positions du tube, à intensité constante et même
temps de pose, ont montré que le degré de l'appareil était le même dans
les deux cas.
PHYSICOCHIMIE. — Sur le temps que la précipitation met à apparaître dans les
solutions d' hyposulfite . Note de M. Gaston Gaillard, présentée par
M. J. Violle.
De nombreuses observations faites sur le temps qu'il faut compter pour
voir se produire l'opalescence dans les solutions d'hyposulfite lors de la
précipitation de ces sels par les divers réactifs qui la déterminent nous
ont permis de mettre en évidence les résultats suivants :
I. En faisant varier uniquement la concentration de la solution du sel et en lui
donnant des valeurs de plus en plus faibles, si l'on porte en abscisse l'intervalle de
temps qui s'écoule entre l'instant où l'on verse le réactif (acide, chlorure, etc.) et celui
de l'apparition du trouble, et en ordonnée la valeur de la concentration, on obtient
une courbe qui, dans les cas étudiés, a l'allure d'une logarithmique descendante dont
l'asymptote est parallèle à l'axe des temps et semble assez voisine de lui. En faisant
varier la dilution du réactif on obtient des courbes différentes qui s'étagent, comme le
mon Ire, par exemple, la figure ci-joinle établie d'après les chiffres que nous donnons
ph
is bas pour mon
trer 1
"ordre de grandeur
des variatio
ns
observées.
ColiceriLlalio
de la
solution de S=0-
"
Sol
ulion d'acide (
,lique
'i\a-'.
normale.
déci normale.
ccntinormale.
fia
■3»«,5
4-, 2
4-,8à5-
.2
I o^'^^S 5
I2-S5
15"- à 16^-
T^
6-s 5
8'"% 5
1 2"'^
2osec
28sec à So^ec
1000
,3sec à ,4-
18-' à 19"-
.5o^«
^-h
26"-
3;»-
i'",5o à a""
_L!L
I™ à i™,5
i™,5
6'" à 7"
II. Quand on fait réagir successivement les composés que donne un même corps ou
des corps ayant des jjropriétés voisines, on obtient généralement des courbes qui
s'étagent d'une façon régulière.
a. Ainsi, en traitant l'hyposulfite de soude par les acides hypochioreux (au moins
pour les concentrations moyennes, car pour les solutions étendues le phénomène devient
plus complexe), chlorique à 20° B. et perchlorique à 3o° B., 4o° B. et 55° B., on a des
courbes analogues, et la plus basse est celle qui correspond à l'acide perchlorique le
plus concentré.
SÉANCE DU 6 MARS
[qo3.
e.'îs
h. Eln emplovanl les acides chlorhydrique à ■>.?." B., biomhydrique à 4"" î^- et
iodliydrique à So^B., les courbes se superposeut dans l'ordre où l'on a l'iiabilude de
ranger ces acides d'après le poids atomique de leur métalloïde, la plus basse corres-
pondant à HCI.
Temp
c. En opérant avec un même acide HCI pur à 22° B. sur les hyposulfites d'ammo-
niaque, de soude, de strontiane, on obtient des courbes qui se superposent encore dans
l'ordre des poids moléculaires, la plus basse correspondant à Fhyposulfite d'ammo-
niaque. Quant à l'hyposulfile de potasse, il ne semble pas se comporter d'après la
même loi, et la faible différence qu'il manifeste avec l'hyposulfite de soude ne permet
pas une comparaison exacte.
III. Si, pour un même volume de solution d'liy|)0sulfile de soude de concentration
connue, on met en présence des quantités du )j1u-. en plus grandes de réactif, l'appari-
tion de la précipitation est relardée. '
a. Avec HCI pur à 22° B., le retard croît d'abord lentement, puis de plus en plus
b. Avec HCI en solution normale, bien que le temps soit d'abord plus grand pour
les volumes les plus petits, le retard croît cependant beaucoup moins vite, en sorte
que, pour les volumes les plus grands la précipitation apparaît plus tôt qu'avec l'acide
pur et se produit selon des lignes presque droites.
IV. Les corps mélangés à la solution du sel ou des réactifs ont une
action sur le temps que le précipité met à apparaître.
a. Si l'on mélange des quantités croissantes de soude normale à une
solution d'hyposulfite de soude à i5 pour 1000 et qu'on verse ensuite 2°°'
de HCI pur à 22° B, la précipitation est de plus en plus retardée et arrive
même à ne plus se produire.
654 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Au contraire, si l'on verse la solution normale de soude à des intervalles
de temps déterminés après le réactif, l'apijarition de la précipitation se fait
plus rapidement pour des quantités croissantes de la solution alcaline (' ).
Dans ce cas, comme au reste dans d'autres, il serait intéressant de pouvoir
tenir compte de la quantité du précipité formé dans le même temps.
b. Si l'on mélange du sulfite de soude à la solution d'hyposidfite et que
l'on porte en ordonnée la quantité de celle-ci par rapport à celle de sulfite
de soude et en abscisse le temps, on obtient des courbes rappelant celles
que l'on avait avec les dissolutions aqueuses de plus en |)lus étendues d'un
même réactif, et, indiquant un retard •de plus en plus considérable dans la
formation du précipité avec HCl (-).
c. Si l'on dissout les différents chlorures, bromures, iodures, solubles
dans l'hyposulfite de soude, on constate que :
1° D'une façon générale l'adjonction de ces sels retarde l'apparition de
l'opalescence;
2° Pour certains métaux l'action retardatrice du chlorure est moindre
que celle du bromure et celle du bromure moindre que celle de l'ioduredu
même métal ;
3° Pour ime sorte de sels donnée, l'action retardatrice paraît d'autant
plus grande que le métal occupe un rang plus élevé dans la famille où l'on
a l'habitude de le ranger. Ainsi agissent, par exemple, les chlorures de Mn,
Ni, Co, dont les temps sont très voisins, les chlorures de Mg, Zn, Cd. Ici,
toutefois, la progression est interrompue et se complique d'une modifica-
tion du phénomène : le temps augmente encore du magnésium an zinc,
mais à partir du cadmium le chlorure détermine, comme on le sait, de
lui-même, la précipitation, et le chlorure de mercure beaucoup plus vite
que celui de cadmium. Il en est de même avec les bromures et iodures de
ces mêmes métaux, et aussi avec les iodures doubles de Cd etR, de Hget R.
d. Inversement si l'on opère avec un corps soluble, comme le sulfate de
soude, dans la solution du réactif et la solution du sel :
1° Entre une solution sulfurique normale pure et une autre contenant
^IIj de sulfate, il n'y a pas de différence bien sensible;
2° Avec une solution sulfurique norm de et une solution d'hyposulfite de
soude à T^ contenant -^ de sulfate, il v a un retard considérable.
(') MoissAX, Traili- de Chimie minérale, 1904, t. 1, p. 388.
{'-) OsTWALD, Eléments de Chimie inoi'ganicjue, trad. L.
. 352-353.
SÉANCE DU 6 MARS I9o5. 655
3° En opérant avec le réactif et la solution contenant tous deux du sul-
fate, le retard dans l'apparition du précipité est voisin du précédent, mais
toutefois moindre.
V. Si l'on dilue une solution aqueuse d'hyposulfite de soude à 5o pour looo
successivement avec différents dissolvants, eau, glycérine, ou avec de l'al-
cool, les temps comptés avant l'apparition du précipité par H Cl sont diffé-
rents, et pour des dilutious égales le temps augmente à partir d'une cer-
taine proportion, de l'eau à la glycérine et de lu glycérine à l'alcool.
ÉLECTROCHIMIE. — Sur la dissohuion élect/v/ytù/ue du platine dans l'acide
sulfuricjue. Note de MM. André Brochet et Joseph Petit, présentée par
M. Moissan.
Nous avons étudié précédemment la dissolution du platine dans les cya-
nures sous l'action du courant alternatif (' ) et avons établi que cette disso-
lution résultait d'une pulvérisation de l'électrode agissant comme cathode
du fait de la formation d'un alliage. Cet alliage décomposé par l'eau laisse
le platine dans un état physique tel qu'il se dissout spontanément dans le
cyanure (^).
Depuis, nous avons remarqué que la quantité d'hydrogène qui se dégage
est considérable et représente jusqu'à lo ou i5 fois celle qui correspond à
la dissolution du platine. Il y a donc une oxydation importante du cyanure
atteignant, dans les conditions de nos essais, environ 5o pour loo de la
quantité d'électricité fournie à l'appareil.
Dans un autre ordre d'idées, M. Ruer a montré que le courant alternatif
provoque la dissolution du platine dans l'acide sulfurique si l'on ajoute un
oxydant ou si l'on superpose l'action du courant continu en utilisant les
deux électrodes comme anodes d'un autre système (').
Étant donné que dans aucun cas le platine ne se dissout du fait du courant continu,
Ruer admet que le courant alternatif a une action spécifique et que la dissolution du
(') Anuké Bbochet et Joseph PErrr, Comptes rendus, t. CXXXVIII, iyo4, p. logS
et i42i.
(2) ÀNDUfc HiiOtiiEV et Josiii'iJ Petit, Ann. de Chiin. et de Phys., 8" série, t. III,
1904, p. 433.
(') R. Ruer, Zeitscli. f. Elektroch., t. IX, 1900, p. 233 e\. Zeitsch. f. phys. Chetn.,
l. XLIV, 1908, p. 881.
656 ACADÉMIE DES SCIENCES.
platine est due à la formation sur l'électrode agissant comme anode d'une couche hypo-
tiiélique d'un o\yde supérieur du platine également hypothétique et insoluble dans
l'acide sulfurique. Cet oxyde est réduit partiellement pendant que l'électrode agit
comme cathode, l'oxyde qui en résulte est alors susceptible de se dissoudre dans
l'acide sulfurique concentré et l'hydrogène en excès se dégage.
Cette hypothèse ne reposant sur aucun fait précis nous a paru discutable et nous
avons indiqué, a priori, que la théorie que nous proposions pour le cas du cyanure
pouvait s'appliquer à celui de l'acide sulfurique.
Une réplique de M. Ruer (') nous a amenés à étudier en détail la léaction en utili-
sant, comme nous l'avions fait dans le cas du cyanure, le courant redressé fourni par
une soupape électrolytique.
Nous avons alors constaté que le platine se dissout à l'anode, la solution se colore du
fait de la formation de sulfate et le métal se dépose à la cathode. L'addition d'un oxy-
dant, loin de favoriser la dissolution du métal à l'anode, atténue au contraire celle
dissolution; par contre elle empêche la précipitation du platine à la cathode, la réduc-
tion portant sur rox.ydant.
La dissolution du platine n'est donc pas une action spécifique du courant alternatif,
elle est propre au courant à intensité variable.
Dans le cas du courant alternatif, nous avons observé également une réduction im-
portante de l'oxydant; c'est ainsi que, pendant un essai, une solution d'acide sulfu-
rique renfermant 9,5oS par litre d'acide persulfurique est passée à loos par litre, avec
un rendement moyen de 70 pour 100 environ. Résultat du même ordre de grandeur
que ceux obtenus, dans des conditions aussi voisines que possible, soit avec le courant
continu, soit avec le courant redressé.
Si l'on comjjare les quantités d'électricité mises en jeu, on }■ voit que la dissolution
du platine dans l'acide sulfurique est très faible vis-à-vis de la réduction de l'oxydant.
D'autre part, nous avons établi la cause de la dissolution du platine dans l'acide
sulfurique lorsque l'on superpose l'action anodique du courant continu à l'action du
courant alternatif. C'est encore à la variation de la densité du courant que l'on peut
attribuer l'attaque du métal.
Ces essais établissent donc d'une façon bien nette que, contrairement à ce qui se
passe avec les cyanures, la dissolution du platine dans l'acide sulfurique est due à une
réaction de l'anode. Sauf ce point, tous les faits que nous venons de passer en revue
sont en contradiction formelle avec les hypothèses de Ruer.
Dans un Mémoire plus détaillé, nous donnerons nos conditions d'expériences; résu-
mons ici les résultats de la présente série de recherches.
Conclusions. — 1° Le courant à intensité variable provoque la disso-
lution du platine dans l'acide sulfurique.
2° Le courant alternatif n'a pas d'action spécifique du fait du chan-
gement de sens du courant, et les résultats que l'on observe corres-
pondent à la résultante des phénomènes anodique et cathodique.
(') R. Ruer, Zcilscli.J. Elektroch., t. XI, 1906, p. 10.
SÉANCE DU 6 MARS igoS. 657
3° Sans oxydant, la dissolution du métal agissant comme anode, et due
à la variation d'intensité, est contrebalancée exactement par la précipi-
tation sous forme de noir de platine.
4" IjH présence d'un oxydant n'a nullement pour effet de permettre la
formation d'un oxyde supérieur de plaliae, ni même de favoriser sa disso-
lution, il empêche simplement la réduction du sel de platine du fait de sa
propre réduction, de sorte que le métal reste en solution. Naturellement,
la concentration du platine dans la solution est limitée, et l'on arrive à un
état d'équilibre variable suivant les conditions de l'expérience.
5° Si, dans l'électrolyse de l'acide sulfurique seul, on superpose au cou-
rant alternatif l'action du courant continu, la dissolution se fait par un
processus anologue, et le métal entré en solution pour une quantité donnée
d'électricité anodique résultant de l'action combinée des deux courants ne
sera que partiellement déposé par la seule action cathodique du courant
alternatif. L'action absolue du courant alternatif est nulle, et le courant
continu à intensité constante se comporte comme s'il était transformé en
courant continu à intensité variable.
CHIMIE MINÉRALE. — Propriétés physiques comparai ii^es du cobalt
et du nickel purs. Note de M. H. Copaux, présentée par M. Moissan.
Les données actuelles sur les pro|jric'tcs physiques du cobalt n'ont
aucune certitude. Exception faite pour l'excellent travail de M. Tilden sur
la chaleur spécifique ('), les nombres antérieurs se rapportent à des mé-
taux pris sous des états d'agrégation physique variables (mousses, métal"
forgé, métal fondu) et de pureté chimique inconnue. Or le mode de pré-
paration a, pour l'exactitude du résultat final, une importance autrement
grande que la sensibilité des mesures proprement dites.
J'ai repris l'étude de cette question en opérant sur du cobalt fondu, dont
la pureté a été contrôlée par analyse.
En outre, bien que nos connaissances sur le nickel soient plus précises,
j'ai tenu à comparer, sur des données personnelles, deux éléments aussi
voisins : ce sont les résultats de cette comparaison que je présente ici.
Purification du cobalt. — J'ai transformé jle chlorure de cobalt commercial en
(') Tilden, Trans. Roy. Soc, t. CCI, igoS, p. 87.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 10.) 84
658 ACADÉMIE DES SCIENCES.
chlorure pentaminecobaltique. Après double préoipitation, ce sel est exempt de nickel
ou, plus exactement, il en renferme des dix-millièmes, que la photographie spectrale
seule m'a permis de retrouver. 11 est ensuite converti en oxalate cobalteux et celui-ci,
calciné dans une atmosphère d'hydrogène, abandonne du cobalt en mousse compacte.
Purification du nickel. — Le chlorure de nickel commercial est débarrassé de
cobalt par addition de nitrite de potassium en excès et saturation par l'anhydride
azoteux. Dans de telles conditions, le cobalt est éliminé très complètement; j'en ai
difficilement retrouvé des traces par le nitroso-p-naphtol ('). Le nickel est précipité
dans les eaux mères à l'état de chlorure ammoniacal, NiCl^.ôAzH', puis converti en
oxalate et enfin en métal.
Fusion des métaux. — S'il est relativement simple de purifier le cobalt et le nickel,
il est moins facile de les fondre sans les altérer.
Le cobalt, chauffé sans précautions particulières, s'oxyde énergiquement. Bien qu'il
dissolve assez peu son oxyde, il forme une masse pâteuse, qui ne se rassemble pas, à
la température de fusion du métal. Chauffé dans l'hydrogène, il fond régulièrement,
mais il absorbe un certain volume de gaz, qu'il restitue en se solidifiant : on retrouve
au sein du lingot des bulles emprisonnées.
J'ai tourné la difficulté en opérant comme il suit : la mousse métallique est chauffée
au four de Fletcher, dans un creuset de silicate d'alumine, brasqué à l'aluminate de
chaux. Un courant d'hydrogène purifié arrive par le fond de l'appareil ; je l'interromps
immédiatement après fusion et je laisse refroidir. Le lingot obtenu, pesant 3o8 à 5o§,
n'est oxydé qu'à la surface; il est sain et forgeableau rouge, condition très importante
pour façonner les barrettes propres à la mesure de la résistivité électrique et des pro-
priétés mécaniques.
Cette manière de faire n'est pas applicable au nickel. Le nickel, en efiet, a la pro-
priété de dissoudre son oxyde, en l'amenant à l'état de Ni'O, tout comme le cuivre
dissout le sien, à l'état de Cu^O. En interrompant le courant d'hydrogène pendant
la solidification, le métal se réoxyde dans la masse et ne se martèle plus, même au rouge,
sans gerçures profondes.
Si l'on maintient l'afflux d'hydrogène, le nickel est pur, mais il a pour ce gaz une
grande affinité et roche abondamment. On peut, sans inconvénient, mesurer sur de tels
échantillons la chaleur spécifique et même la densité, mais non plus la résistivité et la
charge de rupture.
Pour déterminer ces valeurs sur le nickel, j'ai pris, à défaut de barreaux fondus,
des baguettes de mousse comprimée à la presse hydraulique, forgée, tournée, puis
recuite dans l'hydrogène.
Propriétés. — En somme, le cobalt et le nickel fondus, à l'état de pureté où j'ai pu
les obtenir, renferment ^^ à ^J^ de métalloïdes, dosés comme résidu de la disso-
lution du métal dans le chlorure de cuivre et de potassium.
Ce sont des métaux magnétiques, très cristallins, non malléables à froid, assez dif-
férents pour qu'on les distingue au premier coup d'œil : le cobalt est brillant et blanc
d argent, le nickel est gras et terne.
(') H. CoPAUx, Bull. Soc. cil., 3" série, t. XXiX, igoS, p. 3oi
SÉANCE DU 6 MARS igoS. 6D9
Voici, quanl au reste, mes déterminations, auxquelles je joins pour comparaison
les données antérieures, dont l'origine est indiquée dans mes articles Cobalt et Nickel
du Traité de Chimie minérale de M. Moissan.
Valeurs observées. Données antérieures.
'Cobalt. ""^id^ Cobalt. Nickel. Unités.
Densité à iS» 8,8 8.8 7,96-9'5 8,8-9,2 Eauà/l°=i
Dureté .5,5 3,5 ? ? Échelle de Mohr
Point de fusion i53o° i470° lôooo-iSoo" i48o°(')
Chaleur spécifique de
20° à 100° 0,104 0,108 o,io3(-) 0,108^) EauàiSo^i
Résistivité électrique
ào" 5,.ï 6,4 ? 6,9 microhms-cm
Coefficient de tempé-
rature de o" à 20°. o,oo55 0,0061 ? 0,0061
Charge de rupture. . 5.> 42 ''5 go-So kg par ram-
Les valeurs de la charge de rupture doivent être considérées comme de simples
renseignements et non comme des constantes. On sait que les propriétés mécaniques
des métaux sont profondément altérées par les moindres variations moléculaires : une
barrette forgée et recuite ne saurait être assimilée mécaniquement à un lingot fondu.
Je réserve d'ailleurs, pour un Mémoire plus détaillé, tout ce qui concerne le choix des
méthodes et la discussion de mes résultats.
CHIMIE ORGANIQUE. — Action du permanganate de potassium sur les sels
d'hydroxy lamine {nitrate, phosphate, arséniate). Note de M. L.-J. Simon,
présentée par M. Moissan.
Lorsqu'on fait agir sur une solution neutre de nitrate d'hydroxylamine
une solution décinormale de permanganate, celui-ci est décoloré; on voit
apparaître un précipité brun d'oxyde de manganèse qui se redissout par
agitation. Des que l'on ajoute une certaine quantité de permanganate, ce
précipité cesse de se dissoudre, ce qui fait apparaître une teinte jaunâtre
assez facile à saisir.
L'oxydation de l'hydroxylamine est alors complète et peut alors être
représentée par l'équation
2Mn0-K + 5NO'HNH=0H = 2[(N0»)-VInj-f-2N0»R + 2N=O+ioH=O.
(') HoLBORN et WiEN, Wiedemann's Anii., t. LVI, iSgS, p. 36i.
(*) TtLDEN, loc. cil.
66o ACADÉMIE DES SCIENCES.
I molécule d'hydroxylamine réduit donc dans ces conditions o™°',4o
de permanganate; nous avons indiqué antérieurement {Comptes rendus,
t. CXXXV, 1902, |). i33g) le même résultat pour le chlorhydrate et le sul-
fate d'hydroxylamine.
La solution obtenue est neutre aux indicateurs colorés; si à ce moment
on acidifie, la teinte jaunâtre du virage précédent disparaît et la liqueur
est capable de décolorer une nouvelle quantité de l'oxydant. L'allure de la
réduction est celle que l'on observe dans le dosage des nitrites et la quan-
tité de permanganate est celle que fournit le calcul fondé sur l'équation
précédente : 2 molécules de nitrite de potassium exigent \ de molécule de
permanganate. Pour i molécule d'hydroxylamine, \\ faut ainsi employer
^ de molécule ou o°"",i6 de permanganate.
Les choses se passent de même qualitativement, mais non quanlitatWe-
ment, pour le chlorhydrate et le sulfate {loc. cit.); la quantité de perman-
ganate qui intervient dans la seconde phase est moitié de ce qu'elle est ici,
soit o'"''',o8 d'oxydant.
Avec le phosphate ou l'arséniate d'hydroxylamine, les résultats sont ana-
logues qualitativement mais quantitativement très différents. L'oxydation
dans la première phase peut être représentée par l'équation suivante pour
le phosphate :
i2MnO^R+ i6(PO''H^3NH^OH)
=4[(PO0'Mn^J + 6PO^H='K-i-2PO'HK=-^2NO=K+4oN+3]N^O-f-89H=O.
Pour l'arséniate l'équation serait identique. On voit qu'une molécule de
permanganate oxyde 4. molécules d'hydroxylamine. Inversement i molé-
cule d'hydroxylamine réduit 0"°', 20 d'oxydant; ce quotient moléculaire
est différent de celui qui correspond aux autres sels d'hydroxylamine (ni-
trate, sulfate, chlorhydrate); c'est le même que pour l'oxalate (/oc. cit.).
Lorsqu'on acidifie, on peut réduire une nouvelle quantité de permanga-
nate, à la vérité fort petite, égale au quinzième de la précéilenle, soit
o^^^oiôG. La nature de l'acide intervient donc dans le procès de réduction
du permanganate j)ar l'hydroxylamine : le pouvoir réducteur total de
l'hydroxylamine passe de o'""', 27 à o""*', 56, c'est-à-dire de i à 2, suivant
qu'elle se trouve à l'état de phosphate et arséniate ou nitrate.
Action du permanganate de potassium en présence d'acides. — Les choses
sont encore beaucoup moins simples si l'on acidifie dès le début. D'une
manière générale le pouvoir réducteur est augmenté. Le pouvoir maximum
semble, dans une certaine mesure, être indépendant de l'acide; il oscille
SÉANCE DU 6 MAHS igoS. 66l
autour de la valeur 0,8 du quotient moléculaire, ainsi que cela résulte du
Tableau suivant que j'extrais de données numériques nombreuses qui
seront consignées ailleurs :
ro""' nitrate (0 = 0,263), 200'™' eau, 18s SO'H^ pur 0,770
i> » 20" PO' H' crist o , 85o
SoniNO^Hpur 0,827
os, 1864 phosphate, 3oo<^"" SO'H- (0 = o,483) 0,802
08,4972 » 200™' eau, 100"'' PO'H' (6 = 1,012) . . 0,808
os,5i48 » loo''"'' eau, 200™' PO'H' (9 = 1,012) . . 0,810
oB,7624 arséniate et acide sulfurique 0,810
Ces valeurs sont beaucoup plus élevées que dans le cas examiné tout
d'abord. Mais, si la teneiu' en acide est trop faible, la valeur maximum n'est
pas atteinte ; il en est de même si la concentration en acide est trop forte.
En outre, la valeur observée dépend de la température et de la vitesse avec
laquelle l'opération est conduite; à'ce point que deux opérations effectuées
successivement dans des conditions identiques à la vitesse près ont fourni
des nombres différant l'un de l'autre du qiiinzième de leur valeur.
Il ne peut donc être question d'utiliser pour le dosage de l'iiydroxylamine
l'oxydation directe par le permanganate en liqueur acide. J'ai proposé anté-
rieurement {loc. cit.) un mode d'emploi beaucoup plus régulier de cet oxy-
dant pour le même but; j'en indiquerai prochainement les conditions et le
degré de précision.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxygène qaadrivalent. Note de M. E.-E. Blaise,
présentée par M. A. Haller.
Dans une Communication antérieure, j'ai montré que l'action des
chlorures d'acides sur l'éthéroiodure de magnésium met en évidence la
quadrivalence de l'oxygène dans ce composé et en établit la constitution.
L'expérience montre que le magnésium peut être remplacé par le zinc,
mais les combinaisons de l'iodure de zinc avec les éthers-oxydes ont moins
de tendance à cristalliser que les dérives correspondants de l'iodure de
magnésium. Cependant, en partant de l'oxyde d'éthyle, j'ai réussi à isoler
un composé cristallisant en beaux prismes et répondant à la formule
(C=H=)'^0(I) — Zu - (1)0(C^H^)=.
Ce corps est beaucoup moins stable que l'éthéroiodure de magnésium et,
602 ACADÉMIE DES SCIENCES.
par chauffage au bain-marie dans le vide, d ne laisse qu'un résidu d'iodure
de zinc. Vis-à-vis du chlorure de benzoyle, il se comporte comme le dérivé
magnésien correspondant, mais la réaction s'effectue plus facilement. En
raison de ce fait, je me suis adressé de préférence aux dérivés iodozinciques
pour les recherches que je vais indiquer.
J'ai délenniné d'abord dans quel sens s'eflectue la réaction du chlorure de benzoyle
sur les iodozincales des étiiers-oxydes lorsqu'on part d'un éther dissymétrique. L'ex-
périence montre qu'avec l'iodozincale de l'oxyde de mélhyle et d'amyle, on obtient
de l'iodure de méthyle et du benzoate d'amyle. C'est donc le radical le moins carboné
qui passe à l'état d'iodure, le radical le plus carboné étant transformé en éther-sel.
Cette conclusion n'est cependant valable qu'autant que l'élher est exclusivement
acyclique. Dans le cas où l'un des radicaux carbonés est cyclique et fixé directement
à l'atome d'oxygène par un alon)e de carbone du noyau, le résultat observé est différent.
Dans ce cas, en effet, l'atome d'oxygène est très peu basique, comme je l'ai déjà
indiqué, l'iodozincale est, par suite, très instable et n'intervient pas dans la réaction.
Le chlorure d'acide réagit alors sur un atonie de carbone du noyau, avec élimination
d'hydracide, et l'anisol, par exemple, donne le yo-benzoylanisol.
Dans le cas des acélals, la réaction est tout à fait comparable à celle qu'on observe
avec les élhers oxydes acycliques à fonction simple. L'un des radicaux carbonés ter-
minaux est transformé en éther-sel, tandis que le reste de la molécule, fixant un atome
d'iode, donne un éther-oxyde iodé. Celui-ci, en milieu aqueux, se décompose immé-
diatement en aldéhyde, alcool et acide iodhydrique :
C2H^-0-CH=-0(C»H^)(I)-Zn-(I){C^H^)0-CH-— 0-C^H^+2C'H^-C0Cl
=i2C'H-'-co-'cnp + ZnCi'+2Cn¥— o -ch^i.
J'ai constaté, d'autre part, que l'orthoformiate d'éthyle donne avec l'iodure de
magnésium une combinaison très bien cristallisée, répondant à la formule
(C'-1I=0)=CH — 0(C2H=)(I) - Mg — (1)(C2H=)0 - CH(0 - C^Wf.
Ce composé s'obtient très facilement en ajoutant peu à peu de l'orthoformiate d'éthvle
dans une solution élhérée de la combinaison iodomagnésienne de l'oxyde d'éthyle. Ce
dernier corps est déplacé, avec ébuUition, et le dérivé ortlioformique se précipite. Le
dérivé iodozincique correspondant réagit énergiquement sur le chlorure de benzoyle.
Les produits formés sont du formiate, de l'iodure et du benzoate d'éthyle.
J'ai enfin étudié l'action du chlorure de benzoyle sur la combinaison iodozincique
de l'acétate d'éthyle. Dans ce cas, la réaction est lente et nécessite un chauffage au
bain-marie. Les corps qui prennent naissance sont principalement le chlorure d'acé-
tyle et l'iodure d'éthyle. Il ne se forme que des traces de benzoate d'éthyle.
On voit, par les recherches précédentes, que les composés mono-, ili- et
trioxydiques (éthers-oxydes, acélals, orlhoélhers) donnent des combinai-
sons iodomagnésiennes du même type, renfermant 1"°' d'iodure de magné-
SÉANCE DU 6 MARS 1905. 663
sium pour 2"°' du composé oxydique. Toules ces combinaisons réagissent
d'une manière analogue sur le chlorure de benzoyle et les réactions obser-
vées mettent en évidence l'union intime de la molécule minérale et de la
molécule organique, par l'intermédiaired'unatomed'oxygènequadrivalent.
Dans le cas des éthers-sels, la combinaison iodomagnésienne répond à un
type différent : (CH" — CO-C-H^)*MgI-. De même, la réaction sur le
chlorure de benzoyle n'est pas absolument comparable. Il ne me semble
pas impossible que, dans ce cas, la fixation ait lieu, non plus sur l'oxygène
quadrivalent, mais sur la double liaison du groupement CO. Cette hypo-
thèse permet également d'expliquer avec facilité la réaction fournie par le
chlorure de benzoyle.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la décomposition de l'alcool o-nilroheiizylique,
sous l'influence de la soude aqtteuse, et de la soude alcoolique. Note de
M. P. Carré, présentée par M. Moissan.
L'alcool o-nitrobenzylique subit, en liqueur alcaline, des phénomènes
d'oxydation et de réduction, aux dépens de son groupement nitré et de son
groupement alcool. Je me suis proposé d'étudier la nature des produits
formés, suivant que celte décomposition est provoquée par la soude
aqueuse ou par la soude alcoolique.
D'après M. Jaffé ('), la décomposition de l'alcool o-nitrobenzylique sous
l'influence de la soude aqueuse fournit de l'acide azoxybenzoïque et du
nitrotoluène. Ce fait est en contradiction avec une expérience de IVI. Joh.
Maier (-), qui, en traitant les aldéhydes o-, m- et ;D-nitrobenzoïques par la
lessive de soude n'obtint que les acides azoïques correspondants; cet
auteur admet, en effet, que ces acides azoïques résultent de l'oxydation et
de la réduction simultanées des alcools nitrobenzyliques qui prennent
naissance quand on fait agir la soude étendue sur les aldéhydes nitrées.
M. Freundier (^), ayant répété l'expérience de M. Jaffé, obtint des résul-
tats différents; il a bien voulu m'abandonner l'étude de cette réaction.
Lorsqu'on cliaiifTe Talcool o-nilrobenzylique a\ ec la soude aqueuse, on obtient les
produits suivants :
L'aldéhyde o-nilrobenzoique, caractérisée à l'état de /?-nitrophénylhydrazone, qui
(') Jaffé, Zeitschrift fiir Phys., t. II, p. 55.
(2) Joh. Maier, D. cii. G., t. XXXIV, 190 1, p. 'i'34-
(3) Freundler, But. Soc. chiin., t. XXXII, 1904, p. 878.
6G'i ACADÉMIE DES SCIENCES.
cristallise dans l'acide acétique en petits prismes rouges fusibles à 263°; l'aldéhyde
o-aminobenzoïque, caractérisée par son chloromercurate, 20 M \jyjj2 j.jq] 3jja(]|2
lequel cristallise dans l'eau en belles aiguilles fusibles à 149°; ces deux aldéhydes se
forment toujours en faible quantité. Les produits dominants sont : l'acide anthrani-
lique, l'acide o-azobenzoïque, et enfin l'aldéhyde acide o-azobenzoïque
/CHOCO=H\
*^' "\ N=:A' /^ " '
celle dernière n'a pu être isolée, mais elle a été caractérisée par son oxime qui cristal-
lise dans l'acide acétique en paillettes orangées fusibles à 282°, et par sa semi-carbazone,
qui se présente en fines aiguilles orangées fusibles à 240». Cette aldéhyde acide pos-
sède la propriété curieuse de se transformer, lentement à froid, et rapidement à chaud,
en un composé jaune pâle, fusible vers 294°, signalé par M. Freundier (/oc. cit.). Ce
composé répond à la formule (C'*H'N-0-)- ; par hydrolyse, il fournit de l'acide o-hy-
drazobenzoïque; il peut être reproduit, avec un faible rendement il est vrai, en chauf-
fant l'acide o-hydrazobenzoïque. Sa formation aux dépens de l'aldéhyde acide o-azo-
benzoïque s'eflectuerait de la façon suivante : cette aldéhyde acide subirait une oxydation
et une réduction simultanées pour donner (') de l'acide o-hydrazobenzoïque, lequel, à
l'état naissant, subirait une déshydratation pour donner le corps (C'*H*N'0-)^
AcHO co'hA Ac°'" "--''""ri
— H2 0-v(C'*H»N=0^)=^
Contrairement aux indications de M. Jaffé, je n'ai jamais obtenu d'acide azoxyben-
zoïque, ni de nitrotoluène.
La soude alcoolique réalise une décomposition, difterente de celle produite par la
soude aqueuse. On obtient les composés suivants :
L'alcool o-amlnobenzylique, l'aldéhyde o-aminobenzoïque, l'anlhranile , l'acide
anthranilique, l'alcool indazyl-o-benzylique, tous en faible quantité; les produits
principaux sont l'acide indazyl-o-benzoïque, et l'aldéhyde acide-o-azobenzoïque, ou
bien son produit de transformation, le composé (C"H*N20-)^
J'insisterai seulement ici sur la présence de l'anlhranile. La formation de ce corps
en liqueur alcaline constitue en effet, ainsi que l'a fait remarquer M. Freundier (-),
une preuve de plus contre sa formule amidique. J'ai réussi à séparer l'anlhranile de
l'aldéhyde o-aminobenzoïque qui l'accompagne par l'intermédiaire de son chloromer-
curate. Le chloromercurate d'anthranile est beaucoup moins soluble dans l'eau que
celui de l'aldéhyde o-aminobenzylique; j'ai obtenu ainsi le chloromercurate d'anthra-
nile (') fusible à 178°.
(') Des phénomènes analogues ont été signalés par M. Freundier dans ses /?e6-/ie/c/iex
sur la transformation des azoïques orthosiibstitués en dérivés indazy ligues {Bull.
Soc. citini., t. XXXIV, igo4, p- 865).
(^) Fkedxdler, Bull. Soc. chim., t. XXXIV, 1904, p. 877.
(') Bamberger, D. ch. G., t. III, 1901, p. 3875.
SÉANCE DU 6 MARS tgoS. 665
En résumé, sous l'influence de la soude aqueuse, le groupe NO^ de l'al-
cool o-nitrobenzyiique est réduit aux dépens du groupement alcool, qui
disparait complètement pour être transformé en groupement acide, ou en
groupement aldéhvdiqne; tandis que, sous l'influence de la soude alcoo-
lique, la réduction du groupe NO^ s'effectue, en partie aux dépens de
l'alcool introduit, en partie aux dépens de l'alcool o-nitrobenzylique; nous
retrouvons alors des composés alcooliques et des composés indazyliques
qui peuvent provenir de la déshydratation d'alcools azoïques, ainsi que
l'a établi M. Freundler {loc. cit.). L'éthylate de sodium agit d'une façon
analogue à celle de la soude alcoolique, avec cette petite différence que
la proportion du groupement alcool non altéré est un peu plus élevée.
Enfin, les quantités relatives des produits formés varient avec la teneur
en soude de la liqueur aqueuse ou alcoolique.
Une étude analogue est entreprise sur les alcools m- et p-nitrobenzy-
liques.
PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. - Sur V assimilabilité comparée des sels ammo-
niacaux, des aminés, des amides et des nitriles. Note de M. L. Lutz,
présentée par M. Guignard.
Dans une suite de travaux publiés précédemment (') J'ai montré que
certains composés azotés organiques appartenant aux trois séries des
aminés, amides et nitriles sont, à des degrés divers, assimilables par les
végétaux et j'ai établi pour chacun de ces groupes l'ordre d'assimilabilité
de leurs différents termes. Il restait à coordonner ces résultats en exami-
nant comparativement l'action exercée sur les plantes par des corps de
même grandeur moléculaire appartenant aux trois catégories. Je me suis
borné à l'étude des termes inférieurs de la série grasse, les composés plus
complexes étant moins assimilables ou ne l'étant pas du tout, de même que
ceux de la série aromatique.
Les Champignons devaient, pour des raisons qu'il est inutile d'exposer de nouveau,
fournir les végétaux de culture; j'ai utilisé VAspergillus niger, VAspergdlus repens
et le Pénicillium glaucum. Leur enseniencement a été fait comme de coutume sur
(•) Comptes rendus, t. CXXVl, 1898, p. 17.77. - ^n«. ^c nat. Bot., 8^ série,
VIL 1899, p. I. — Comptes rendus Congr. Soc. sav., Mémoires, XVI, 1900,
. i5i. - Bull. Soc. bot. Fr., t. XLVIII, 1901, p. SaS.
8 ')
G. K., 1905, I" Semestre. (T. C\L, N» 10.)
666
ACADEMIE DES SCIENCES.
des modifications du liquide de Raulin, dont la composition élémentaire restait
constante quelle que fût la source d'azote employée.
Ces liquides, répartis dans des fioles d'Erlenmeyer, à raison de 5o™' par fiole, ont
été stérilisés par tyndalisation, puis ensemencés avec quelques spores du Champignon
choisi, prélevées aseptiquement sur une culture pure.
VAspergillus niger et VAspergillus repens ont été maintenus à la température
de 38°, le Pénicillium à la température ordinaire. Après développement suffisant et
fructification complète, les thalles ont été recueillis sur des filtres tarés, puis lavés
soigneusement, séchés et pesés. Les résultats, conformes d'ailleurs aux observations
journalières qui ont pu être faites au cours de la végétation, sont résumés ci-après :
1. — Aspergillus
niger.
Durée de 1'
expérience : a jani
.•ier-28 janvier igoô.
Raulin modifié .... oR, 86q
Monométhylamine. is, Sao
Formiamide. . . .
18,371
Monoélhylamine.. . 0^,82.5
Acétamide
.^593
Acétonilrile . . .
traces
Propylamine i8,o56
Propionamide..
0^,89-
Propionilrile . .
traces
Butylamine traces
Butyramide.. . .
qb, 616
Butyronitriie . .
traces
II.
Durée de l'expi
Raulin modifié ... . is, io5
Monométhylamine. 08,907
Monoéthylamine. . . o»', 63 r
Propylamine 0^,907
Butylamine traces
— Aspergillus repens.
rience : 2 janvier-i6 janvier 1903.
Formiamide.... 0^,935
Acétamide o», 748
Propionamide . . os, 900
Butyramide.... 0^,896
Acétonitril
Propionitri
Butvronitr!
traces
DP, 002
traces
III. — Aspergillus repens.
D/irée de l'expérience : .5 janvier-22 janvier
Raulin modifié ....
oS,68i
Monométhylamine.
0^,877
Formiamide. . .
. os, 835
Monoéthylamine.. .
qs, 702
Acétamide
0^,726
Acélonitriie . . .
08,182
Propylamine
»
Propionamide. .
08,879
Propionilrile . .
08, oo3
IV.
— Pénicillium
glnucum.
Durée de l'expérience : 2 jan
v'ier-12 févi
■ier igoS.
Raulin modifié ....
0^732
Monométhylamine.
os, 849
Formiamide. . . ,
, os, 838
Monoéthylamine. . .
os, 243
Acétamide
oï,9o4
Acétonitrile . . .
traces
Propylamine
0S.3.5O
Propionamide.
08,909
Propionitrile . .
os, 0.56
Butylamine
traces
Butyramide.. . .
05,876
Butyronitriie . .
08, o4i
SÉANCE DU 6 MARS ipoS. 667
J'avais constaté précédemment que l'assimilabilité des aminés est en
raison inverse de leur grandeur moléculaire, tandis que celle des amides
échappe presque complètement à cette règle, et que celle des nitriles est à
peu près nulle.
Les résultats précédents montrent de plus que les amides sont, de tous
ces corps azotés, les plus assimilables; les rendements en leur présence
sont, dans le cas des Champignons, su|)érieurs à ceux obtenus dans le
liquide de Raulin, c'est-à-dire avec les sels ammoniacaux. Les aminés
occupent le second rang et les nitriles le troisième.
Cette conclusion est en parfaite concordance avec ce que nous savons
de la constitution chimique de ces divers corps, ceux dont la molécule est
la plus simple devant être théoriquement et étant pratiquement les meil-
leures sources d'azote pour les végétaux.
CHIMIE VÉGÉTALE. — Réparlùioris successiics de l'estragol et des composés
terpéniques entre les ilivers organes d'une plante annuelle. Note de MM. Eug.
Charabot et G. Laloue, présentée par M. Haller.
Après avoir étudié {Comptes rendus, t. CX.XXIX, p. 928) la formation et
la distribution de l'huile essentielle dans une plante annuelle, le basilic
(Ocymiim basilicum), nous avons examiné comment se répartissent, au fur
et à mesure de la végétation, les diverses substances qui forment l'essence
et recherché les causes qui président aux variations de ces substances. Pour
cela nous avons établi la composition des essences extraites de la plante
dans les conditions et aux époques indiquées dans la Note citée plus haut.
Les résultats de nos analyses ne sauraient trouver ici leur place; ils seront
publiés en détail dans le Bulletin de la Société chimique. Nous nous borne-
rons donc à en indiquer la nature et à présenter les conclusions qu'ds
appellent.
Aux diverses époques de la vie végétale nous avons comparé entre elles,
au point de vue de leur composition et de leur solubilité relative, les huiles
essentielles des divers organes de la plante. Nous avons établi les varia-
tions que subissent les essences à ce double point de vue, dans les parties
vertes, dans les inflorescences et dans la plante entière. Nous avons déter-
miné les quantités absolues des divers produits odorants renfermés dans
chacun des principaux organes, et observé les variations qu'elles subissent
au cours de la végétation. La connaissance de la distribution des consti-
668 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tuants des huiles essentielles nous a permis de suivre les modifications suc-
cessives subies par les poids de ces substances dans les différentes parties
(le chaque pied.
Durant la période qui précède V apparition des premières inflorescences une
huile essentielle assez pauvre en estragol et par conséquent riche en composés
terpéniques s'accumule dans les parties vertes. Cette huile essentielle est relative-
ment solubie, car nous avons constaté que les composés terpéniques, et
principalement les composés terpéniques autres que le linalol, sont plus
sohibles que l'eslragol. Sa composition correspond à un produit en
quelque sorte rajeuni. Les premières inflorescences qui, d'ailleurs, ne ter-
minent encore que les pousses les plus vieilles, renferment une essence
moins solubie, c'est-à-dire plus riche en estragol. Il est probable que, pen-
dant la formation dans les jeunes pousses d'une essence nouvelle, riche en
composés ter[)éniques, une certaine fraction de ces composés a été con-
sommée dans l'inflorescence. Cette manière devoir cadre parfaitement avec
le fait que, à l'abri de la lumière, la plante consomme des composés terpé-
niques. Il n'y a donc rien d'étonnant à ce qu'il en puisse être ainsi chez
la fleur; et d'ailleurs, nous allons voir que, dans la suite, cette consomma-
lion deviendra manifeste, car elle ne sera finalement plus compensée par
la formation de nouvelles quantités d'essence.
Lorsque la floraison est avancée et que l;i fleura accompli ses fonctions, ou
constate que le poids d'essence diminue dans les |)arties vertes et auejmente
dans les inflorescences. Eu même temps la solubilité de l'huile essenlielle
décroît dans les parties vertes et devient moindre que dans les sommités fleuries.
Ce fait concorde ;ivec nos conclusions antérieures relatives à la migration
des composés odorants des organes chlorophylliens vers la fleur. En effet,
on conçoit qu'une |)ortion relativement solubie, en dissolution d'abord
chez la feuille, gagne la tige par osmose et se déverse ensuite dans la fleur
où, au liavail de la fécondation et à la formation des réserves, correspond
un appel de matières organiques. Chaque fois que la combustion des
substances, leur consommation ou leur msolubilisation produira dans la
fleur un abaissement de pres>ion osmotique, des principes immédiats s'y
rendront venant de la feuille; les essences y seront appelées ainsi tout
comme les autres substances; mais, produits peu solubles arrivant dans un
milieu qui en renferme déjà, elles se précipiteront et pourront ainsi s'accu-
muler.
Malgré cela, la solubilité de l'essence il'mflorescences n'augmente pas;
c'est que la solubilité de l'essence de la plante entière décroit par suite de la
SÉANCE DU 6 MARS [QoS. 669
diminution fie sa teneur en composés terpéniques. Il en résulte que ces com-
posés sont partiellement consommés dans l'inflorescence. Mais jusqu'ici la
production l'a emporté sur la consommation.
Plus tard, lorsque la fleur aura accompli ses fonctions, lorsque la graine
aura mûri, on observera que le poids d'essence aura augmenté dans les
parties vertes et décru dans les inflorescences. L'huile essentielle, en s'accu-
mulant dans les organes chlorophylliens, y devient plus soluble, car elle s'en-
richit en composés terpéniques et notamment en composés terpéniques autres que
le linalol. Cet ensemble de faits tend à montrer que, à la fin de la végéta-
tion, l'essence revient en partie dans les organes verts. Malgré ce retour à
la tige et à la feuille, la solubilité de l'essence d'inflorescences ne semble, pas
avoir décru; c'est qu'un travail chimique s'est accompli réduisant la solubilité
de l'essence de la plante entière. Effectivement, il y a eu une consommation
d'estragol et de composés terpéniques qui l'a emporté sur leur producticjn, et
cela notamment en ce qui concerne l'estragol.
CHIMIE AGRICOLE. — Sur l'analyse dite pbysico-chimique de la terre
arable. Note de M. H. Lagatu, présentée par M. Mùntz.
Depuis 1891, j'ai effectué des recherches continues sur les relations lo-
giques qu'on peut établir entre la technique agricole et l'analyse des terres,
en vue de l'amélioration des rendements.
On saitque l'analyse des terres utilise, concurremraentavec les méthodes
scientifiques de la chimie analytique, des procédés [)urement conven-
tionnels, qui donnent à cette branche de l'analyse un caractère quelque peu
incertain, en sorte que la critique perso miellé est constamment requise
pour l'interprétation des résultats, chacun d'eux n'ayant toute sa signifi-
cation qu'à la condition de n'être abstrait ni de la convention qui le régit,
ni de l'ensemble des autres résultats, ni même des autres facteurs du milieu
agricole. Il s'agit donc de rechercher dans un ordre de faits très complexes,
où la principale ressource réside dans la mullqjlicité des cas envisagés.
Peu après leur publication, en 1891, j'ai piis comme point de départ les
conventions analytiques proposées par le Comité consultatif des stations
agronomiques, dont M. Mùntz fut le rapporteur. J'ai effectué selon ces con-
ventions un très grand nombre d'analyses liétaillées. Les terres, d'origine
très diverse, ont été observées sur place; je me suis documenté à leur égard
auprès des cultivateurs, et, pour beaucou]) d'entre elles, j'ai suivi leurs vi-
cissitudes culturales.
670
ACADÉMIE DES SCIENCES.
A l'heure actuelle, je crois être en mesure d'énoncer, pour les méthodes
du Comité des stations, des règles d'interprétation, d'une application assez
siire et assez aisée, sans laquelle, on en conviendra, l'emploi de ces mé-
thodes risque, soit de conduireà des conclusions erronées, soit de demeurer
un stérile exercice de laboratoire.
La présente Note a pour objet d'énoncer les problèmes distincts en les-
quels il convient, à mon sens, de subdiviser l'interprétation de ce qu'on
appelle couramment Vanalyse physico-chimique des terres si bien étudiée
par M. Th. Schlœsing. J'indiquerai préalablement un mode de représenta-
tion graphique uniforme des documents que cette analyse fournit pour
chacun de ces problèm-^r..
Représentation graphique. — Les valeurs simultanées que prennent trois
variables a;, j, s, soumises à la seule condition que leur somme reste con-
stante {x -\-y -h z = k), peuvent être représentées sur une surface plane :
le système ne comprend, en effet, que deux variables indépendantes.
Considérons, par exemple, un triangle rectangle isoscèle ( ' ) dont le côté
de l'angle droit est mesuré par le nombre k. Soit M un point pris à l'inté-
rieur de ce triangle et déterminé par les deux valeurs ce et y comptées en
coordonnées rectangulaires, les côtés de l'angle droit du triangle étant pris
comme axes. Le prolongement z de l'une des deux coordonnées est tel
que l'on a, quel que soit M,
■V -hy -h z = k.
Donc tout point M pris à l'intérieur du triangle est représentatif d'un sys-
(') En prenant pour triangle de référence un triangle équilaléral et pour coor-
données les distances aux trois côtés, on gagnerait en symétrie, mais on perdrait
l'avantage des deux coordonnées rectangulaires, plus familières au monde agricole.
SÉANCE DU (î MAI!S igoS. 671
tème de valeurs simultanées de trois variables à somme constante, et réci-
proquement. La corrélation est sans ambiguïté.
Ce mode de représentation peut être appliqué :
1" A la terre complète considérée comme somme des trois constituants cailloux,
gra\'iers, terre fine (résultats des tamisages) : élude de la désagrégation de la masse
totale, donnant la valeur naturelle relative des terres issues d'une même roche mère et
indiquant, par suite, l'intensité de la culture dont elles peuvent être l'objet;
2" A la terre fine considérée comme somme des trois constituants argile, sable fin,
sable grossier {'^) (résultats des lévigations) : élude de la constitution mécanique
donnant des indications sur la perméabilité, l'aération et, par suite, sur les labours,
les drainages, les formes d'engrais, en vue de leur appropriation à ces conditions mé-
caniques;
3° A la terre fine considérée comme somme des trois constituants calcaire, argile,
sable siliceux (résultats des séparations chimiques adjointes aux lévigations) : élude
de la constitution minéralogique définie, selon l'usage simpliste des agriculteurs,
donnant des indications sur l'activité chimique de la terre et, par suite, sur les formes
d'amendements et d'engrais appropriées à ces conditions chimiques.
L'observation m'a montré que, en dehors du choix voulu d'une même
variable (argile) dans les deux derniers cas, aucune liaison nécessaire
n'est établie par la nature entre ces trois ordres de considérations : le point
représentatif d'une terre étant fixé sur deux des trois graphiques, le point
représentatif de la même terre dans le troisième graphique reste, en
général, trop indéterminé pour qu'on puisse le fixer sans recourir à l'expé-
rience. En conséquence, une analyse physico-chimique qui (ainsi qu'on
en publie souvent) ne comporte pas toutes ces déterminations nous laisse
désarmés quant à l'un des groupes de conclusions éminemment utiles dont
je viens de faire l'énumération.
Pour chaque ensemble de trois variables, la surface continue du triangle représente
toutes les terres possibles. On y peut découper des aires correspondant aux. divers
groupes de terres considérés par la technique agricole comme méritant une indivi-
dualisation. De là une classification des terres faite sous les trois points de vue diffé-
rents précédemment énumérés. De là également une triple nomenclature fixant pour
chaque terre une dénomination (ternaire, sinon (|uant aux mots, du moins quanta
l'idée) dont le sens sera précis.
Ces tentatives mettent en jeu des considérations distinctes, dont on ne paraît pas,
jusqu'à ce jour, avoir fait nettement le départ :
1° Une estimation du rôle propre de chaque constituant : question d'analyse et
d'agrologie ;
(') Le sable comprenant indistinctement les fragments calcaires et les fragments
siliceux.
672 ACADÉMIE DES SCIENCES.
1" Une individualisation, considérée comme utile, de certains types de terres :
question d'agriculture;
3" Des dénominations : question de nomenclature;
4" Une concordance cherchée avec les préoccupations et le lanï;age des agricul-
teurs : question d'information.
La représentation graphique, utile pour placer clairement sous les yeux tous les cas
à interpréter, est évidemment indépendante du fond de la question.
J'indiquerai ultérieurement les conclusions auxquelles je suis arrivé, conformément
à ces principes, touchant la classification des terres arables d'après les résultats de
l'analyse physico-chimique.
ZOOLOGIE. — Sur tjnelqaes faits relallfs au développemenl du rein des Elas-
mohranclies. Note de M. I. Borce.i, présentée par M. Yves Delage.
Nous avons montré dans une Communication précédente (')quelesca-
nalicules du rein des Élasmobranches ont une ébauche double. D'ailleurs
ce fait est soutenu par la majorité des auteurs, pour le rein des Vertébrés
supérieurs. Nous pouvons maintenant compléter l'étude du développe-
ment. Nos observations sont tirées surtout de V Acanthias imlgaris. Le cana-
licule rénal primaire dérive du canalicule de réunion et d'une partie de la
vésicule movenne du canal segmentaire. Après la formation de ce premier
canalicule rénal, le reste de la vésicule moyenne a un aspect bilobé. Un des
lobes est supérieur et l'autre inférieur, par rapport au corpuscule de Mal-
pighi déjà formé. Tant qu'il n'y a qu'un seul canalicule rénal par segment,
la métamérie primitive est conservée, mais il n'en est plus de même pour
les stades plus avancés. Dans chaque segment du rein, les canalicules uri-
naires secondaires, tertiaires, etc., supérieurs par rapport au canalicule
rénal primaire, se forment complètement aux dépens des parties provenant
du même canal segmentaire (cupules séparées du lobe inférieur de la vé-
sicule moyenne et canalicules collecteurs formés par bourgeonnement
de la base du canalicule rénal primaire). Mais pour les canalicules rénaux
inférieurs, leur corpuscule de Malpighi et leur partie initiale sécrétrice se
forment aux dépens du lobe supérieur de la vésicule moyenne du canal
segmentaire immédiatement inférieur, et ce n'est que leurs parties termi-
nales (canalicules collecteurs de deuxième, troisième ordre, etc.) qui pro-
(') Comptes rendus, t. CXXXIX, n" 19.
SÉANCE DU 6 MARS 1905.
673
viennent du même canal segmentaire et se forment par bourgeonnement
de la base du caiialicule rénal primaire.
Donc, par rapport aux restes des canaux segmentaires, non employés
dans la formation du rein, les segments de celui-ci sont inter- segmentaires
et, par conséquent, le rein acquiert dans son développement une mètam,èrie
secondaire par rapport à la nictamérie priinauv des canaux segmentaires.
1 , Stade des canaux
'2. Stade d'un seul canalicule rénal par scgmen
.'i, Formation des canalicules rénaux secondaires.
4, Figure schématique qui représente deux segment
it compris dans
Les
corpuscules qui
chez Acanthias.
L proviennent d'
Nous insistons de plus sur le fait que le canal primitif du rein, ou uretère
primaire, prend part à la formation du rein, non seulement en participant
à la formation des canalicules de réunion, mais aussi en contribuant à
G. R., 1900, I" Semestre. (T. CXL, N» 10.) 86
674 ACADÉMIE DES SCIENCES.
l'allongement des canaux collecteurs primaires. Ce fait est tout à fait évi-
dent pour les canaux collecteurs des segments inférieurs qui arrivent à se
terminer soit séparément, soit réunis respectivement par leurs bases dans
un canal collecteur commun ou uretère proprement dit.
En ce qui concerne la formation des corpuscules de Malpighi, les cupules
d'origine sontd'abord fermées pardu tissu niésenchymateux, embryonnaire.
Celui-ci est pénétré de lacunes vasculaires. Il proémine dans la cavité des
cupules. C'est aux dépens de ses éléments que se forment la membrane
interne et la plus grande partie de la membrane externe de la capsule de
Bowman, snnf la partie basale de celle-ci, en continuité avec la partie ini-
tiale du canalicule rénal et qui provient de la partie épithéliale de la cupule;
tandis qu'aux dépens des lacunes vasculaires se formera le vaisseau duglo-
mérule.
Enfin, cbez les Elasmobranches les plus évolués (observations sur Raia
clavata), les parties initiales des canaux segmentaires perdent leur relation
avec la cavité générale et se transforment en un cordon à peu près complet
de tissu néphrogène. Aux dépens des éléments de ce cordon se différencient
des cupules, qui se développent et forment les corpuscules de Malpighi et
les régions initiales des canalicules rénaux secondaires, tertiaires, etc. C'est
aux dépens d'un cordon de tissu néphrogène semblable que se développent
les parties initiales des canalicules du rein des Vertébrés supérieurs, aussi
bien dans le corps de Wolff que dans le rein proprement dit. Il en est cer-
tainement de même pour le rein des Ganoides, des Téléostéens, desDipnoï
et des Batraciens.
Ces faits con6rment une fois de plus que la distinction morphologique
entre un mésonephros et un métanephros ne repose sur aucun argument
sérieux. L'épididymeest du rein transformé et le corps de Wolff est du rein
atrophié.
ZOOLOGIE. — Sur une forme de phanères propres aux Pandalniie.
Note de M. H. Coutière, présentée par M. E.-L. Bouvier.
Les Décapodes de la famille des Pandalidœ possèdent un caractère assez
curieux, qui ne parait pas avoir été aperçu jusqu'à présent chez ces Crus-
tacés.
Toute la surface du corps, carapace et appendices, est recouverte de
phanères affectant la forme d'écaillés lancéolées, lisses et planes, de o™™,3
SÉANCE DU 6 MARS 1905. 675
à o""",5 (le longjueiir, sur une largeur n)a\iina deo""", i à o'"'°,2, se recou-
vrant partiellement l'une l'autre, d'une minceur et d'une caducité extrêmes
et rappelant celles des Lépidoptères. Chacune est implantée par un court et
étroit pédicule dépendant de la face inférieure de l'écaillé, et parcourue par
une nervure médiane qui cesse rapidement d'être visible. Le pédicule est
creusé d'un canal central, rappelant celui que l'on trouve à la base de tous
les poils chez les Crustacés. Ces phanères sont parfaitement transparentes
et ne deviennent visibles que par une coloration superficielle du spécimen,
circonstance qui explique sans doute pourquoi elles sont jusqu'ici passées
inaperçues.
Aucun exemplaire ne possède en entier son revêtement d'écaillés; mais,
comme chacune d'elles laisse par sa chute une cicatrice circulaire, que de
semblables pores se trouvent sur toute la carapace, comme aussi quelques
écailles sont d'ordinaire préservées au milieu de larges surfaces dénudées,
on ne peut avoir aucun doute sur la continuité primitive de ce revêtement.
Les parties dénudées sont surtout les branchiostégites et les pleurons,
directement et constamment exposés à des frottements et des chocs. Au con-
traire, le revêtement d'écaillés imbriquées, d'une élégance très grande, est
facile à voir dans son intégrité de part et d'autre du rostre, sur le scapho-
cérite de l'antenne, le bord inférieur des branchiostégites et des pleurons,
la face inférieure des uropodes et du telson. Ces écailles se retrouvent
d'ailleurs jusqu'à l'extrême pomte du rostre et des pattes thoraciques, sur
les fouets antennulaires et les ophtalmopodes.
J'ai examiné à ce point de vue les espèces suivantes : Pandahis bnrealis
Kroyer, P. ensis A. M.-Edwards, P. miles A. M.-Edwards, P. martius A.
M.-Edwards, P. pristis A. M.-Edwnrds, P. longipes A. M.-Edwards,
P. geniculatus A. M.-Edwards, Helerocarpus ensifer A. M.-Edwards, H. Gri-
/waMVA.M.-EdwardsetE.-L. Bouvier, C/i/orotocus gracilipes A. M.-Edwards,
Pantomus panmlus A. M.-Edwards. .l'ai aussi examiné un certain nombre
d'espèces non encore déterminées de Paudales, sans trouver aucune excep-
tion. Peut-être ce revêtement est-il encore |)lus marqué chez les espèces
telles que P. platyceros Brandt, P. pubescentuUis Dana, Pandalopsis aleulica
Rathbun, indiqués par les auteurs comme ayant une « dense et courte
pubescence ».
Par contre, rien de semblable ne peut être relevé chez les Hippolylidae
et les PaleraonidîE. On ne trouve pas non plus de ces phanères chez les
Nematocarcinida? et les Acanthephyridœ, dont les espèces sont abyssales et
pélagiques comme la plupart des Pandalid;e. Ces phanères, de forme si
070 ACADEMIE DES SCIENCES.
spéciale, el iloiit je ne connais pas d'autre exemple chez les Crustacés,
apparaissent donc comme un caractère propre des Pandalidae, pouvant
servir à fixer les limites de cette famille, et qu'il sera intéressant de
rechercher dans d'autres groupes.
Comme toujours pour les phanères des Eucyphotes, poils ou épines, ces
écailles sont beaucoup plus denses aux extrémités que dans la région car-
diaque et dirigées en sens inverse. Il est intéressant de remarquer que les
deux extrémités céphaliqiie et anale étaient chez l'embryon contiguës,
occupant une extrémité de l'œuf, alors que la région du cœur et des glandes
génitales occupait l'autre. L'un des pôles apparaît ainsi nettement carac-
térisé par la prédominance des formations eclodermiques, toutes dirigées
en avant, phanères et organes des sens.
HISTOLOGIE. — Sur quelques formes anomales de l'amitose dans les épithé-
liums de revêtement des Mammifères. Note de iM. Pacaut, présentée par
M. Joannes Chatin.
Le nombre des auteurs qui signalent et qui décrivent les anomalies de
la division directe est assez restreint; aucun travail d'ensemble n'a encore,
que je sache, résumé l'état de nos connaissances à ce sujet. Aussi m'a-t-il
paru intéressant de noter quelques formes un peu spéciales d'amitose nu-
cléaire, qu'il m'a été donné d'observer assez fréquemment au cours de
recherches sur ce mode de division dans les épithéliums de revêtement des
Mammifères, et en particulier dans l'épiderme normal.
Tout d'abord, l'amitose ne se présente généralement pas, dans ces tissus,
absolument conforme au schéma classique de Remak.
Voici en effet ce que l'on peut observer en étudiant, par exemple, l'épi thélium
cutané du cobaye. L'allongement du noyau y est limité par les dimensions assez res-
treintes de la cellule, qui, en raison de ses rapports, ne peut guère se déformer. Aussi
le pédicule reliant les deux moitiés du noyau sera-t-il extrêmement court; même,
dans le cas considéré, il est en quelque sorte virtuel. Le noyau s'étire légèrement en
devenant un peu plus vésiculeux; tout autour de son petit équateur se forme un sillon
circulaire qui s'approfondit; de la sorte prend naissance une cloison semblable à celle
que constitue un diaphragme-iris dont l'ouverture se rétrécit; au centre persiste une
communication. Ce pertuis représente ici le filament qui unit les deux masses nu-
cléaires dans l'amitose des éléments amiboïdes. Puis ce pertuis lui-même finit par
s'oblitérer, et ainsi les deux noyaux-fils se trouvent parfaitement individualisés dans
la cellule mère.
SÉANCE DU 6 MARS IpoS. 677
Dans le cas considéré se trouve de la sorte réalisée la formation de ce que j"ai
appelé (') un svslème de noyaux géminéx (A).
A côlé de cette forme normale, où les deux noyaux néoforniés sont sen-
siblement égaux, tant en volume qu'en teneur en matière chromatique,
une première anomalie consiste dans la formation de deux noyaux très
nettement inégaux.
Cette inégalité comporte des degrés. Elle peut ("tre faible et, dans ce cas. la teneur
en chromatine, évaluée approximativement d'après le nombre de masses chromatiques
et l'intensité de coloration de l'enchylème nucléaire, paraît être sensiblement la même
dans les deux noyaux.
Ou bien l'un de ceux-ci est notablement (par exemple deux fois) plus petit que
l'autre; il est arrondi, moins riche en chromatine; le plus grand, généralement
allongé, s'accroît suivant son axe longitudinal (P.). La physiologie d'un tel système
est particulièrement intéressante; en eflTet, on voit fréquemment le plus grand noyau,
quand il a atteint une longueur environ égale au double de sa largeur, présenter à sa
partie médiane une constriction (C), en même temps que tous les signes d'une pro-
chaine amitose. Comme, d'autre part, dans le tissu considéré, il n'est pas absolument
rare de trouver des systèmes de 3 noyaux géminés dans une même cellule {systèmes
Irigéminés), il est naturel de penser que ceux-ci ont pour origine une amitose anor-
male de ce dernier type. Et, de fait, il m'a été donné de trouver tous les passages
entre les deux stades.
L'inégalité des produits de l'aniitose peut être encore beaucoup plus accentuée; dans
ce cas on voit, accolé à un noyau ayant, le plus souvent, le volume et la teneur en
chromatine d'un noyau normal, un autre tout petit noyau, souvent hémisphérique,
qui ne possède généralement que très peu de chromatine (i ou 2 masses) (D). On
peut, dans ce cas, se demander si le nom de division directe du noyau est justifié, et
s'il ne s'agit pas là d'un véritable phénomène de Imurgeonnement nucléaire. Quoi qu'il
en soit, je signale le fait, me réservant d'en dounei- ultérieurement l'interprétation.
(SQ?9)d
r 1;
Une autre anomalie de l'amitose peut porter, non sur le volume des pro-
duits de la division, mais sur le processus même de celle-ci.
On voit, dans ce cas, que, fréquemment, le sillon de constriction du noyau n'appa-
raît pas tout autour de l'un de ses équateurs, mais d'un côté seulement (E). En même
temps qu'il s'approfondit, il s'étend latéralement à une plus grande portion de la mem-
(') Comptes rendus, t. CXXXVIU, 16 mai 190^, p. i24i.
678 ACADÉMIE DES SCIENCES.
brane nucléaire, mais sans embrasser complètement le noyau, sauf parfois tout à la fin
du processus. II en résulte que le pertuis de communication des deux noyaux-fils se
trouve situé, non plus sur l'axe principal du noyau primitif, mais excentriquement, et
contre sa surface. Ce pertuis. suivant que le sillon s'est plus ou moins étendu latérale-
ment (c'est-à-dire suivant que sa courbe a été plus ou moins fermée), peut être circu-
laire ou ovale. Ou bien si, à un moment donné, la conslriction a été plus rapide au
centre que sur les bords du sillon, le pertuis a la forme d'un croissant. Dans ce cas, il
est assez difficile à observer.
Il peut arriver que les noyaux-fils tendent à se séparer alors qu'ils communiquent
encore; le sillon s'élargit alors (F, G) et l'on observe des figures d'aspect variable,
suivant le stade où commença cet écartement, en forme, tantôt du cœur de carte à
jouer, tantôt de rein, tantôt enfin, quand le pertuis est extrêmement réduit, comme
une sorte de binocle. Du reste, l'autonomie des noyaux-fîls se trouve réalisée par l'obli-
tération du peituis.
Cette dernière anomalie (apparition latérale du sillon) parfois très fré-
quente, n'a pas encore été signalée, à ma connaissance, dans les épilhé-
iiums de revêtement normaux, alors qu'elle est presque constante dans
d'autres éléments (cellules de Serloli, etc.).
Enfin, dans aucune de ces anomalies, pas plus d'ailleurs que dans les
amitoses normales dans les mêmes tissus, je n'ai pu apercevoir le centro-
some.
PATHOLOGIE VÉGÉTALE. — La rouille blanche du fabac et la nielle ou mala-
die de la mosaïque. Note de M. Georges Delacroix, présentée par
M. Prillieux.
En 1894, M. Prillieux et moi-même nous avons décrit succinctement une
maladie du tabac que. sur la foi de notre correspondant, nous avons qua-
lifiée de me/Zs (' ). En réalité, j'ai pu m'en assurer depuis, la maladie que
nous avions en vue ne réalise |)as le type de la nielle vraie, laquelle est
identique à la maladie de la mosaïque, dont la cause est encore aujourd'hui
incertaine, bien qu'elle ait fait depuis vingt ans l'objet de nombreuses
controverses. Les études que je poursuis depuis près de deux ans me per-
mettent de différencier la maladie étudiée par nous en 1894 de la nielle
vraie et de la rapporter à une forme pathologique bien nette, appelée quel-
quefois en pratique la rouille blanche du tabac. La distinction entre la
(') Prillieux ei Delacroi.v, Comptes rendus, 1894, p. 668.
SÉANCE DU 6 MARS igoS. 679
mosaïque et les taches de la rouille blanche a d'ailleurs été négligée aussi
par un certain nombre d'auteurs qui se sont occupés de la question (Bei-
jerinck, Marchai, Koning, Woods, Bouygues, etc.). La rouille blanche est
d'origine bactérienne; la cause de la nielle ou maladie de la mosaïque est
encore très incertaine et, malgré l'opinion d'Iwanowskv ('), il n'est pas
établi d'une façon définitive qu'elle soit d'origine parasitaire et due à la
présence d'une bactérie. Je serais plutôt disposé à accepter l'opinion
opposée.
La nielle vraie, qui dans ses formes graves peut raccompagner de déformations de la
feuille (cloques), parfois aussi d'une atrophie variable du limbe (Woods, Iwanowsky),
montre assez rarement ces formes en France, quoi()ue j'en aie vu quelques spécimens
en igoS dans le Dauphiné. En France, comme ailleurs, le symptôme le plus commun
est la présence sur le limbe de bigarrures en peliles taches, les unes d'un vert foncé,
les autres d'un vert très pâle. Le même symptùnie se montre, au début également,
dans la maladie décrite par nous en 1894, la rouille blanche. Mais, dans la nielle
vraie, ce sont très généralement les feuilles les plus jeunes qui présentent les pre-
mières ce caractère de la maladie et la bigarruie s'étend le plus souvent à toute
l'étendue du limbe; dans la rouille blauche, au conti'aire, les feuilles sont atteinles
à l'étal adulte, très rarement quand elles sont jeunes, et les bigarrures, de taille plus
petite que dans la nielle vraie, sont plus discrrles et moins nombreuses. L'évolution
des taches est, dans les deux cas, dilTérente. iJans la nielle vraie, les taches pâles
s'étendent de plus en plus sur le limbe au détriment des parties vertes. Bientôt
la teinte s'uniformise, devient jaune grisâtre et la feuille se dessèche el meurt.
Les deux maladies, rouille blanche et nielle, sont toujours plus accen-
tuées dans les années humides.
Dans la rouille blanche, la lâche pâle ne tarde pas à se limiter en s'entourant d'une
marge brunâtre de largeur un peu variable, légèrement proéminente; cette marge est
manifestement d'origine subéreuse et elle a pour effet d'arrêter l'extension du para-
site. En même temps, la macule centrale pâle donl le diamètre atteint généralement à
peine 3""", blanchit de plus en plus et se dessèche, et l'on y rencontre des cellules sou-
vent vides de tout contenu, figuré ou non, et remplies d'air. Exceplionnellemenl, à
cet étal, elles renferment quelques bactéries; mais, quand la tache de rouille blanche
est jeune, quand le bourrelet subéreux n'est pas complètement formé, les cellules de
la macule étant encoie vivantes, on trouve dans ces cellules de nombreuses bactéries
mobiles.
La chlorophylle disparaît progressivement des cliloroleucites et j'ai lieu de penser
(') Iwanowsky, Ueher die Mosalkhrarikheil fier Tabakpjlanze {Zeilsch. f. PJlan-
zeiikranklieiten, Vol. XIII, igoS, fasc. I).
68o ACADÉMIE DES SCIENCES.
que la sécrétion baclérienne qui amène ce résultai est sans doute une diastase oxy-
dante. Si, en eft'et, on traite par l'alcool fort une culture de cette bactérie, qu'on filtre
et reprenne par l'eau le résidu, ce dernier filtré à nouveau colore en jaune pâle la
chlorophylle du tabac récemment préparée et privée de l'alcool par évaporation ; et,
le même liquide donnant à la teinture de gaïac une coloration bleue, on peut penser
qu'il renferme une oxydase.
La bactérie de la rouille blanche se cultive facilement dans divers milieux. Le
bouillon de veau est à peine coloré en jaune pâle; le voile à la surface du liquide est
à peine apparent et les bactéries ayant cessé de se multiplier sont préciptées au fond
en un dépôt blanc, filamenteux, légèrement visqueux par agitation. La gélatine est
liquéfiée rapidement et en masse. Sur gélose, les colonies sont isolées, petites, opaques,
arrondies, assez brillantes à la surface, d'un blanc qui est d'abord un peu crémeux,
puis devient avec lâge très légèrement bleuâtre. En devenant confluentes ces colonies
isolées prennent des bords assez irréguliers.
La bactérie se colore par les procédés ordinaires; elle ne prend pas le Gram. Elle
forme des éléments cylindriques, courts, d'environ iH-,5 sur oS^,75, le plus souvent
isolés, quelquefois associés par deux, bien plus rarement par trois. Je n'ai j)u y découvrir
ni cils, ni spores. Un caractère assez spécial à cette bactérie, c'est l'odeur que présentent
les cultures vieilles, surtout celles sur gélatine, qui se rapproche un peu de celle de la
nitrobenzine, quoique plus faible et vire ensuite vers celle du tabac incomplètement
brûlé dans une pipe. Cette bactérie est bien celle dont nous parlions sommairement
dans notre Communication de 1894. L'infection a été réalisée sans difficulté de diffé-
rentes manières, et, en particulier, en aspergeant les feuilles saines, sans blessure,
avec une culture récente.
L'indication la plus importante du traitement consiste dans l'alternance suffisam-
ment prolongée delà culture; on devra aussi éviter de porter au fumier les pieds atteints
qui, ramenés sur le tabac, seraient sans doute capables d'y produire la rouille blanche.
La distinction précise entre la nielle ou mosaïque et la rouille blanche a été
sans doute déjà faite par d'autres observateurs : Iwanowsky et Polowtzow
distinguent, en effet, la mosaïque et le Pockenkrankheit ; Sturgis, le calico
et le spolling, qui semble identique au Pockenkratdiheit, peut-être aussi à la
rouille blanche. Enfin, O. Cornes, d'après la doctoresse Francesca Pirazzoli,
distingue la holla, considérée comme la nielle des Français et le mosaico,
qui répond à la rouille blanche. Il y a évidemment là une confusion dans
l'acception donnée généralement à ces deux termes.
Aucun de ces auteurs n'a déclaré bactérienne cette maladie; comme je
crois cette bactérie non décrite, je l'appellerai Bacillus maculicola.
SÉANCE DU () MAliS iqo5. 68l
PHYSIOLOGIE EXPÉRIMENTALE. — Étude expérimentale des conditions (jm
déterminent la pénétration des vapeurs de chloroforme dans le sang pendant
Vanesthésie chloroformique. et de l'influence des variations de la ventilation
pulmonaire sur cette pénétration. Note de M. J. Tissot, présenlée par
M. Chauveaii.
Il est actuellement admis par de nombreux physiologistes que la méthode
de chloroformisation par les mélanges titrés d'air et de vapeur de chloro-
forme (méthode de P. Bert) offre une grande sécurité en vertu du principe
physique suivant : Si l'on fait respirer à un animal un mélange titré d'air
et de vapeur de chloroforme (7^ à 12e de chloroforme pour 100' d'air),
cette vapeur se dissout dans le sang jusqu'à ce qu'elle y atteigne une tension
équivalente à celle qu'elle possède dans l'air. Avec les mélanges titrés qui
ne dépassent pas 12 pour 100, cet équilibre de tension correspondrait
pour le sang à une dose de chloroforme anesthésique et non dangereuse
qui ne pourrait être dépassée.
Les expériences que j'ai effectuées m'ont montré que celte conception
est inexacte. Je démontrerai dans cette Noie :
1° Que, pendant l'anesthésie avec des mélanges titrés variant de 7 à
12 pour 100, il ne peut pas s'étabhr d'équilibre de tension de vapeur enlre
le sang et le mélange anesthésique, parce que cet équilibre correspond pour
le sang à une dose de chloroforme qid dépasse la dose mortelle.
2° Qu'il ne se produit à aucun moment d'équilibre stable entre les pro-
portions de chloroforme contenues dans le sang et dans le mélange
anesthésique pendant l'anesthésie avec des mélanges titrés.
3° Qu'il se produit un éqwlibre variable enlre la vitesse de pénétration
du chloroforme et sa vitesse d'élimination et que cet équilibre dépend
principalement des modifications de la ventilation pulmonaire.
La constatation de ces faits peut être obtenue par deux voies différentes :
ï" sur le sang in vitro; 2° sur l'animal vivant.
Expériences in vitro. — Dans un bain-inaiie à température constante de 38°, 5
sont inamergés jusqu'au goulot trois flacons d'une capacité de i' et dont l'ouverture
est fermée par un bouchon de caoutcliouc sur lequel sont ajustés un manomètre à mer-
cure et un tube destiné à l'introduction du cliioioforme. Un de ces flacons renferme
seulement de l'air et les deux autres 100""' de sang délibriné ou Ùuinx- dans lequel
C. K., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 10) '^7
682 ACADÉMIE DES SCIENCES.
on a fait passer au préalable un courant d'air prolongé pour le mettre en équilibre de
tension avec l'air extérieur.
L'un des deux flacons contenant le sang sert do li'moin; on introduit dans le flacon
contenant seulement de l'air une quantité de chloroforme suffisante pour élever la ten-
sion de l'air de i5""" de mercure, soit une quantité de 82™s,6. On en fait autant dans
un des flacons contenant du sang et l'on s'assure que la tension reste constante à lô"""
de mercure après agitation du sang; le flacon témoin agité en même temps a dû con-
server une tension invariable. Des quantités injectées respectivement dans chaque
flacon, on déduit facilement la quantité de chloroforme fixée par le sang. Dans sept
mesures successives, loo™' de sang mis en contact avec un mélange titré à 8,26 pour
100 ont fixé : gS"»?, 8, 97"°°,7, 98'"b,8, 104"^, i, 92^8,7, j/t'°s,2, c'est-à-dire une pro-
portion de chloroforme notablement supérieure à la dose mortelle qui serait voisine
de os, o5 pour loo"^"'' de sang, d'après Gréhant et Quincaud. En présence d'un mélange
titré à 10 pour 100, loo"^™' de sang fixent environ o-,i2 de chloroforme.
Donc, pendatiL l'aneslhésie avec les mélanges titrés à 8 ou 10 pour 100,
il ne s'établit pas d'équilibre de tension de vapeur entre le mélange et le
sang, puisque la mort se produirait avant que l'équilibre soit atteint. On
peut s'en rendre compte par un autre procédé qui ne nécessite aucune
mesure.
On prélève ào'^"' de sang artériel à un animal et l'on fait passer dans ce sang un
mélange anesthésique à 8 ou 10 pour 100, Puis on tue l'animal par inhalation de
chloroforme et l'on prélève So'''"' de sang artériel au moment de la mort. Si l'on agite
ensuite ces deux échantillons de sang avec de l'air dans deux flacons hermétiquement
bouchés et d'égale capacité, l'odorat permet de constater sans difficulté que le sang
mis en contact avec le mélange à 8 pour 100 conlennit plus de chloroforme que le sang
prélevé sur l'animal.
Expériences sur l'animât. — La deuxième et la troisième proposition
énoncée au début de cette Note sont établies [lar les faits suivants, qui sont
constants et d'une constatation facile :
1° Pendant l'anesthésie d'un animal avec un mélange titré à 9 ou
10 pour 100, la pression artérielle subit des oscillations considérables qui
sont l'indice de variations importantes dans la proportion de chloroforme
contenue dans le sang;
2" Un mélange titré de G à 7 pour 100, qui n'est que très lentement ou
incomplètement anesthésique pour le chien, devient rapidement et profon-
dément anesthésique s'il survient une période de polypnée, ou si l'on
détermine artificiellement pendant un temps très court cette polypnée par
les pressions manuelles sur le thorax. Lu période d'excitation apparaît ra^
pidement et la polypnée qui se continue naturellement détermine une
SÉANCE DU 6 MARS ipoS. 683
aneslhcsie profonde avec une chute souvent considérable de la pression
artérielle.
3° Pendant l'inhalation d'un mélange titreWt 4 pour loo, qui n'est pas du
tout aneslhésique dans les conditions normales de la respiration, une
augmentation artificielle de la ventilation pulmonaire par des pressions
sur le thorax détermine rapidement l'apparition de la période d'excitation
et de la polypnée, et enfin l'anesthésie complète de l'animal.
Si, après une certaine durée de l'aneslliésie, on provoque, pendant i
ou 3 minutes, une polypnée artificielle par des pressions sur le thorax, on
détermine une intoxication rapide et prol'onde avec chute énorme de la
pression artérielle.
Ces faits, qui montrent l'impossibilité d'un équilibre stable entre les
tensions de vapeur dans le sang et dans le mélange anesthésique, font
en outre ressortir l'action importante de la ventilation pulmonaire sur la
quantité de chloroforme fixée par le sang.
Je montrerai prochainement que les variations de la ventilation pulmo-
naire et notamment la polypnée de la période d'excitation sont la cause
principale des accidents de la chloroformisation.
PHYSIOLOGIE. — Sur le pouvoir sécréteur du rein.
Note de MM. He.\ki Lamy et André Mayek, présentée par M. Dastre.
La sécrétion urinaire a pour résultat la constitution d'un liquide molécu-
lairement plus concentré que le sang, l'urine. Le rein accomplit donc un
certain travail. Le lieu où s'accomplit ce travail, et le mode d'énergie qu'il
met en jeu sont encore des sujets de controverse. Certains auteurs ont
pensé qu'il s'agit surtout d'énergie mécanique (théorie de la filtration) ou
d'énergie de concentration, d'énergie osmotique (théorie des membranes
hémiperméables).
Pour eux, le travail s'accomplit au niveau des cellules rénales sans
qu'elles y prennent une part active. D'autres auteurs croient à une inter-
vention active des cellules, soit qu'elles utilisent d'une manière encore
inconnue un mode d'énergie connu; soit même qu'elles mettent enjeu une
énergie encore inconnue (théorie vilalisle).
Il nous a semblé qu'avant d'entrer dans ce débat il était nécessaire
d'avoir des renseignements précis sur les conditions du travail rénal. La mé-
thode générale que nous avons employée consiste à étudier simultanément
684 ACADÉMIE DES SCIENCES.
les variations de concentration, dans le sang et dans l'urine, des diverses
substances sécrétées.
En particulier, l'étude faite à ce point de vue de la polyurie qui suit les
injections intraveineuses de sucres peut apporter quelques éléments d'in-
formation.
I. On élablil à travers un rein mort, extrait de ranimai, une circulation artifi-
cielle. On fait passer, à température et sous pression constantes, un liquide composé
d'eau et de trois crislalloïdes en solution : chlorure de sodium, urée, glucose. On re-
cueille les liquides qui s'écoulent par l'uretère et par la veine : à l'analyse, on trouve
que ces liquides ont une composition identique à celle du liquide injecté.
Exemple : Circulation à travers un rein de chien prélevé sur l'animal encore vivant.
Pression, i'",5o. Température, 3-]° environ. Durée de la circulation : 4 heures. Quan-
tité de liquide écoulé par la veine, Sio'^™'; par l'uietère l\2'^^'.
Na Cl. Urée. Glucose.
Composition du liquide injecté ispouriooo 4>8o 9>75
» » écoulé par la \eine
(portions passées pendant la première
demi-heure, rejetées) 12 pour 1000 4j8o 9i75
Composition du liquide écoulé par l'uretère. 12 pour 1000 4i78 9i79
Ainsi, l'expérience montie que sur le rein mort : 1" la concentration du liquide
excrété est la même que celle du liquide injecté; 2° le rapport des concentrations
des trois éléments injectés est invariable.
II. A un animal vivant, non anesthésié, on fait une injection intraveineuse d'une
solution concentrée de glucose. La polyurie s'établit. On prélève alors, à des inter-
valles déterminés, une certaine quantité de sang. On recueille l'urine qui s'écoule entre
les moments de ces prises. On cherche la concentration des sels, du sucre et de l'urée
dans ces deux liquides aux divers moments.
Voici les résultats d'une de ces expériences (10 décembre 1904, chien griffon à poils
ras, 18''", 200.)
Sang. Unne.
n.lcs.
A loUil.
A des sels.
p.iono.
en eu'.
A total.
A des sels.
p. 100».
p. .000.
Observations.
0
-0,57
-0,42
2, 10
»
"
»
»
»
( Injection : loof
25
"
»
"
10
—0,86
10,00
0
1 glucose dans
( 100'"°'' d'eau.
3o
—0,66
-0,38
■ 4,33
72
-0,82
—0,32
2,30
3o,9o
3,->
■>
»
»
95
— 0,72
— 0,26
1,55
35,70
r>o
-0,66
-0,3-
8,75
1 9 '
— 0,76
—0,24
0,47
38, 00
80
— 0,62
-o,38
3,44
83
— 0,98
— 0,10
i,3o
60,06
.j5
-o,65
— 0,4'2
3,98
0
»
»
„
»
SÉANCE DU () MARS igo5. 685
On constate qu'après l'injection, d'une pari : i°ia concentration des sels dans le sang
varie extrêmement peu; 2° la concentration du sucre y diminue d'une façon continue.
D'autre part : i° la concentration moléculaire totale d^ l'urine est constamment
supérieure à celle du sang; 2° la concentration des sels et de l'urée diminue d'une
façon continue mais non parallèlement; 3° la conrcnlration du sucre y a(/^mertte d'une
façon continue.
De l'ensemble de ces expériences il résulte qu'au cours de la polyurie
qui suit l'injection intraveineuse de sucres :
i" Les cellules rénales vivantes accomplissent un travail actif, puisque
la concentration totale de l'urine est supérieure à celle du sang;
2" Les cellules rénales vivantes accomplissent un tra^'ail électif, puisque
le travail de concentration porte seulement sur un des crislalloïdes, le sucre,
et non sur les autres, sels et urée; au sens étymologique (^secernere^ la
fonction rénale est une sécrétion ;
3° Que ce travail électif est variable, puisque, en ce qui concerne le sucre,
la différence entre les concentrations dans le sang et dans l'urine s'accroît
du début à la fin de l'expérience. Par conséquent ce travail dépend des
conditions de l'expérience. C'est l'étude des conditions qui déterminent ces
variations qui peut nous faire pénétrer le mécanisme intime de la sécrétion
urinaire.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Etude speclroscopique de l' oxyhémoglobine .
Note de MM. M. Piettre et A. Vila, présentée par M. Houx.
L Dans une Note précédente nous avons annoncé que du sang de cobaye,
extrait des vaisseaux et immédiatement dilué dans l'eau distillée, montre,
lorsqu'on l'examine au spectroscope à l'aide d'un tube de 20*^™, selon le
mode opératoire de M. Etard, les bandes d'absorption ordinaires de l'oxy-
hémoglobine et en outre une bande moins intense dans le rouge. Les solu-
tions d'oxyhémoglobine cristallisée de cheval donnent cette même bande
d'absorption, qui, jusqu'à présent, n'avait jamais été signalée dans ces con-
ditions; elle correspond à >. = 634, c'est-à-dire à la position assignée par
Hoppe Seyler à la bande de la méthémoglobine.
Est-ce à dire qu'il existe de la méthémoglobine dans le sang frais dissous
dans l'eau, ou dans les solutions de cristaux d'oxyhémoglobine? Ou bien,
la bande dans le rouge appartient-elle au spectre de l'oxyhémoglobine?
Seuls, des faits pourront nous ré|)ondre.
Nous ferons remarquer que la même bande est fournie par les cristaux
686 ACADÉMIE DES SCIENCES.
récemment préparés d'oxyhémoglobine de cheval, de porc, de chien et
qu'écrasés entre deux lames de verre ils la montrent nettement, ce qui éli-
mine l'idée d'une modification du pigment rouge par l'eau employée à la
dissoudre. Examinés de la même manière, les cristaux d'oxyhémoglobine
de cobaye ne nous ont pas permis d'apercevoir la bande X = 634-
Aujourd'hui nous voulons signaler certaines particularités relevées au
cours de nos expériences, notamment le déplacement ou la suppression de
la bande dans le rouge sous l'influence de certains produits regardés comme
ne causant aucune transformation de la matière colorante et employés
journellement dans les manipulations du sang.
II. Le chlorure de sodium, un des sels les plus importants de l'organisme,
joue un rôle 1res remartiuabje vis-à-vis de l'oxyhémoglobine. En solution
à 8 pour loo, il supprime nettement la bande >. = 634 d.ins le rouge, ré-
putée appartenir à la méthémoglobine et, dans certaines conditions de con-
centration, ce sel fait apparaître une fine bande 1 = 397.
Le fluorure de sodium déplace la bande de 634 à 612, tous les fluorures
alcalins produisent le même déplacement.
L'acide fluorhydrique en solution très étendue donne les mêmes résidtats
que ses sels alcalins. Nous avons remarque en outre qu'il faut tenir compte
de la concentration et de la température : à 38°, par exemple, la dose de
fluorure de sodium, nécessaire au déplacement de la bande, n'est plus la
même qu'à 20°, elle est devenue si faible que le fluor n'est plus décelable
par le chlorure de calcium. Pour ces concentrations extrêmement faibles en
fluorure les deux bandes 634 et 612 peuvent coexister, mais sont peu mar-
quées; on renforce la bande 634 d ajoutant dos cristaux d'oxyhémoglobine.
Le chlorure de potassium, les iodure et bromure de sodium et de potnssium
n'ont pas d'action.
L'influence des fluorures est, comme nous l'avons montré, tout à fait
prépondérante; si dans une solution salée d'oxyhémoglobine, dont le
spectre ne présente plus que les deux bandes du vert, on ajoute une quantité
suffisante de fluorure de sodium, la bande 1 = 61 2 apparaît aussitôt.
L'inverse n'a pas lieu, le chlorure de sodium ne supprimant pas la bande
caractéristique des fluorures lorsqu'elle est acquise.
Certains sels à réaction légèrement alcaline : phosphate cl arséniate de
soude en solution concentrée, donnent dans le rouge une plage obscure
600-606 à la place de la bande 634; enfin cette bande est renforcée par les
sulfates alcalins et le sulfate dé magnésie ajoutés en quantité insuffisante
pour précipiter le pigment.
Les alcalis et le bicarbonate de soude à froid la suppriment; par contre
SÉANCE DU 6 MARS igoS. 687
les acides en solutions étendues, l'acide acédque, l'acide carbonique même,
la laissent subsister ou la font apparaître après l'action des alcalis.
Les sérums normaux, les sérunis naturellement ou artificiellement hé-
molytiques, que nous devons à l'obligeance de MM. Martin et NicoUe, se
sont comportés comme des solutions faiblement alcalines. L'albumine
d'œuf diluée dans l'eau distillée atténue et peut môme supprimer la
bande X = 634-
L'oxyhémoglobine cristallisée est donc sensible, au point de vue spec-
troscopique, à des substances chimiques que nous regardons, dans les
7 0 103 UO 120 130 M 150 160 170 180 190 200 210
pure (vue sous 20"').
fluorée (vue sous 20"»).
conditions ordinaires, comme des corps inactifs à cause de leur grande sta-
bilité en solution. Cette sensibilité se manifeste surtout par des variations
déterminées dans la position de la bande dans le rouge, bande qui joue ainsi
le rôle d'indicateur en se déplaçant dans cet espace du spectre, qui ne com-
prend pas moins de 26 divisions de notre micromètre (75-100).
Nous devons à l'extrême obligeance de M. P. Lambert de pouvoir pré-
senter ici deux reproductions typiques de nos expériences prises parmi les
remarquables clichés qu'il a bien voulu nous remettre.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur l'action des sels ammoniacaux sur la nitriftcalion
du niiriie de soude par le ferme ni nitrique. >fote de MM. E. Boiili^anger
et L. Massol, présentée par M. Roux.
Les expériences entreprises jusqu'ici sur l'action des sels ammoniacaux
sur le ferment nitrique ont été effectuées dans des milieux qui ne con-
viennent pas à ces études. Le milieu minéral de VVinogradsky et Oméliansky
contient, en effet, i pour 1000 de carbonate de soudé calciné et quand on
688 ACADÉMIE DES SCIENCES.
introduit dans ce milieu du sulfate d'ammoniaque, il se produit du carbo-
nate d'ammoniaque qui se décompose lui-même en donnant de l'ammo-
niaque. On ne peut donc pas savoir si l'action nocive observée sur le ferment
nitrique provient du sel ammoniacal ou de l'ammoniaque libre. D'autre
part, Winogradskv et Oméliansky ont établi que le carbonate de soude est
indispensable pour la culture du ferment nitrique. Il est possible que les
sels ammoniacaux soient sans action sur le ferment nitrique et que seuls
l'ammoniaque libre et le carbonate d'ammoniaque qui en dégage sans cesse,
gênent ce ferment. Cette idée a été émise récemment, mais sans démons-
tration expérimentale, par M. Lohnis.
Réduisons la dose de carbonate de soude dans le milieu de culture où
nous ajoutons du sulfate d'ammoniaque. Il est clair qu'en diminuant la
dose de carbonate de soude, nous diminuerons celle du carbonate d'ammo-
niaque formé, et, par suite, celle de l'ammoniaque libre.
Expérience. — i[\ maU-as Pasteur reçoivent chacun 20'™' du milieu minéral Wino-
gradsky et Oméliansky, mais sans carbonate de soude : nitrite de soude, i^; phosphate
de potasse, os, 5; chlorure de sodium, os, 5; sulfate ferreux, os, 4; sulfate de ma-
gnésie, 0^,3; eau distillée, loco""^'. On ajoute à ce milieu des doses de carbonate de
soude croissantes de oS,i5 à is par litre. Après stérilisation, les matras sont divisés en
trois séries : l'une, a, reçoit i"""' d'eau distillée stérile (témoin); la deuxième, p, reçoit
1 pour 1000 de sulfate d'ammoniaque sous la forme de i"^™' d'une solution stérile
à 2 pour 100; la troisième, f, reçoit 2 pour 1000 de sulfate d'ammoniaque sous la forme
de I™' d'une solution stérile à 4 po"r 100. Tous les matras sont alors ensemencés
avec -5 de centimètre cube d'une culture pure de ferment nitrique. Le Tableau suivant
indique la durée des nilrifications :
Doses de carbonate
de soude. Série a.
So
rie p.
Série Y.
I
pou
r 1000
6
jours
incomplète
manque
0,75
„
5
„
i
id.
id.
0,5
,,
5
..
3o
jours
id.
0,4
»
5
>'
10
»
1 1 jours
0,3
„
5
»
7
»
10 »
o,25
„
5
»
5
,,
.")
0,20
,>
4
>.
5
»
6 »
o,i5
i>
7
»
5
»
7 "
Cette expérience permet de tirer les conclusions suivantes : i" La dose
de I pour 1000 de carbonate de soude n'est pas nécessaire au ferment nitrique;
cette dose peut descendre sans inconvénient à 0^,2 pour loou dans le milieu
Winogradsky et Oméliansky complet. 1° Si la dose de carbonate de soude dans
ce milieu n'est pas supérieure à o^,i5 par litre, la durée de transformation du
SÉANCE DU 6 MARS igoS. 689
nilrile par le ferment est indépendante de la présence on de l'absence de
sulfate d'ammoniaque. 3° L'action nocive observée par VVinogradsky et Omé-
liansky dans h milieu ordinaire provient de l'ammoniaque libre mise en liberté
par la dose de i pour 1000 de carbonate de soude, et le sel ammoniacal ne gêne
pas la nitrification nitrique si le milieu ne contient pas de substances capables
de déplacer l'ammoniaque en quantités suffisantes pour empêcher le développe-
ment du ferment nitrique.
Nous étudions les conséquences de ces faits sur la vie symbiotique du
ferment nitreux et du ferment nitrique et sur la théorie de la nitrification.
MICROBIOLOGIE. — Sur la maladie des jeunes chiens.
Note de M. U. Carré, présentée par M. Roux.
La lecture des nombreux travaux concernant l'étiologie de cette affec-
tion, les résultats négatifs ou peu probants de l'inoculation des divers
microbes décrits comme agents spécifiques de la maladie, la comparaison
de certaines des lésions de celle-ci avec celles que l'on constate parfois au
cours de l'évolution des maladies provoquées par des microbes ultra-micro-
scopiques passant à travers les fillrcs, m'ont engagé à reprendre l'étude
bactériologique de la maladie des chiens.
Tout au début de celle-ci, le jetage nasal est fréquemment virulent. La virulence de
ce produit est parfois très grande : inoculé à la dose de 2 gouttes à un jeune cliien, il
amène la mort en 5 à 6 jours, sans lésions au point d'inoculation.
La filtration, sur bougie très poreuse, du jetage dilué dans de l'eau stérilisée, fournit
un liquide qui, largement ensemencé en différents milieux, se montre stérile. Cepen-
dant, ce liquide, inoculé à de jeunes clilens, provoque révolution de troubles morbides
fort intéressants.
Au bout de 4 jours la température monte; elle atteint rapidement 4o° à 4o°,3 et se
maintient élevée pendant 2 à 3 jours. L'animal né larde pas à présenter un coryza plus
ou moins intense, les yeux sont pleureurs, les larmes sont souillées de pus. L'innam-
mation envahit plus ou moins rapidement et avec une intensité variable les voies
respiratoires profondes. Enfin, après 6 à 10 jours, de magnifiques pustules se montrent
sous l'abdomen, aux aines, aux cuisses, aux aisselles.
Le jetage, de séreux ou séro-purulent qu'il était, devient muco-purulenl ; l'animal
maigrit considérablement et finalement meurt de broncho-pneumonie.
Cette expérience a été répétée plusieurs fois avec succès.
Suivant l'âge et la race du chien et, probablement aussi, suivant la quantité de filtrat
inoculée, la réaction à la suite de l'inoculation est plus ou moins vive.
L'élévation thermique ne (ail jamais défaut; le coryza et l'éruption de pustules sont
fréquents; la terminaison fatale est exceptionnelle.
C. R., lyoô, ."' Semestre. (T. CXL, N« 10.) ^''^
(Sgo ACADÉMIE DES SCIENCES.
L'inoculation du sang dé fibrine d'un animal infecté par le filtrat à un ani-
mal neuf lui donne de la fièvre, du coryza et des pustules. Ce même sang,
largement ensemencé en différents milieux, ne donne aucune culture.
Toutes ces expériences ont été réalisées dans des conditions d'isolement
si parfaites que les résultats m'autorisent à penser que le virus de la mala-
die des chiens rentre dans le cadre des microbes filtrants.
GÉOLOGIE. — Sur une coupe géologique du [laut- Allas, dans la région du
Glaoui (Maroc). Note de M. Paul Le.moi.ve, présentée par M. A. de
Lapparent.
Thomson ('), qui avait parcouru tout le versant nord du Haut-Atlas
marocain, avait laissé des notes géologiques, publiées après sa mort; il s'y
trouve une coupe de la région du Glaoui. J'ai parcouru à nouveau la région
en automne 1904; j'ai pu compléter et modifier la coupe de Thomson.
Je rappellerai d'abord que, dans toute cette région, il n'a pas été trouvé
encore de fossiles. Les déterminations d'âge sont donc toutes provisoires
et très conventionnelles; elles reposent sur les analogies de faciès avec
l'Algérie où les fossiles sont d'ailleurs rares (Trias) ou absents (Permien).
On trouve d'abord à Tazert et dans le Touggana des couches d'argiles, de grès
rouges et de conglomérats où s'intercalent des roches éruptives vertes et des bancs de
calcaires, dépourvus de fossiles à l'examen macroscopique et microscopique. Ces
couches (Trias) sont disposées suivant des anticlinaux, dirigés sensiblement est-
ouest; en beaucoup de points, ces anticlinaux sont très aigus, de sorte que les bancs
de calcaire sont presque verticaux (Tazert). L'axe de l'un de ces anticlinaux est
occupé par la vallée de l'oued Imin Zat, en amont de Dar el Caid Mesfiona (Souq
el Tlalla).
Dans la vallée de l'Oued Rdat, en amont de Quantra el Abid, on trouve ensuite des
grès rouges el des marnes blanches en couches à peu près horizontales; plus loin, en
amont de Zerekten, ces grès sont, au contraire, fortement redressés et se présentent en
bandes presque verticales, plongeant vers le nord et affleurant suivant des horizontales
sensiblement est-ouest. Ces grès sont identiques d'aspect à ceux que j'ai vus aux en-
virons d'Asni (vallée jde l'Oued Reraia), que von Fiitsch appelle les ^rès de Wan-
sero et que Suess rattache aux grès permiens d'Algérie.
Entre Zeieklen et Souq el Gourgah, se substituent brusquement à ces grès, sans
qu'on puisse voir le contact, des schistes vevls [Schistes de Tislil), puis noirs (S'c/iKiei
(') J. Thomson, Tlie geology of Norlliern Morocco and Ifw Allas inounlains
{Quart. Journal, t. L\ , mal i88g, p. 190-^12; p. '100.^ Jig. 2).
SÉANCE DU 6 MARS ipoS. %!
de Tiouloii), qui se prolongent jusqu'au col Tizin Teiouët. Je n'y ai trouvé aucun fos-
sile; les derniers sont identiques d'aspect aux schistes du nord de Moiilay Braliim où
Balansa a trouvé des plantes fossiles que Pomel rapporte être du Culm ; on doit les
rapprocher des schistes et calcaires que Brives a signalés dans le Haut Goundafi et
qu'il considère comme d'âge carbonifère, sans preuve publiée d'ailleurs.
Ces schistes sont affectés de plissements de direction sensiblement nord-sud; ils
plongent vers l'ouest ou vers l'est; on sait que Brives a signalé le même fait dans le
Goundafi où les plis ont une direction N. 20° E.
Par contre les grès rouges et les poudingues (Permien?) qui viennent au-dessus du
col Tizin Teiouët et constituent le versant méridional du Haut-Atlas, plongent nsllc-
ment vers le sud et ne présentent aucune ondulation de direction approximativement
nord-sud. Ils montrent, au contraire, dans la vallée de Teiouët des plis faibles qui
laissent apparaître des couches gypsifères et salifères (Trias) et dont la direction est
le à celle de l'Atlas en ce point, c'est-à-dire à peu près N.-E.-E.
Tandis qu'au Djebel Hadid (' ) le phénomène de plissement s'est produit
sur le même emplacement et dans le même sens, depuis l'époque triasique
jusqu'à l'époque actuelle, dans le Haut-Atlas marocain l'on peut mettre en
évidence deux séries de plis superposés.
Les uns affectent les couches primaires et sont dirigés sensiblement
N. 20" E. (presque exactement nord-sud dans le Glaoui) ; ce sont les plis
de la chaîne hercynienne; ils ont été signalés par Th. Fischer au nord du
Tensift, par Brives dans le Goundafi et jusque dans l'Anti-Atlas. Les autres,
parallèles à la chaîne, avaient frappé Thomson; mais Brives, qui avait noté
l'existence de grandes failles à peu près est-ouest, avait nié l'existence de
ces plis : « L'Atlas n'est donc pas une chaîne de plissements. La chaîne
réelle existe, elle a pour orientation celle des plis (N. 2o°E.) » (-).
Contrairement à cette assertion, je reconnais des plis parallèles à la chaîne
et affectant les couches plus récentes (Pennien, Trias, Crétacé). Ces plis
paraissent pouvoir être considérés comme le prolongement de ceux que
mettent en évidence, dans la haute vallée de la Moulouya, les impressions
et les croquis de de Foucault, les indications de de Segonzac et l'étude de
ses matériaux faite par Ficheur.
Les points où, sur la surface du globe, des plis récents se superposent à
des plis anciens de direction différente semblent assez nombreux quoique
encore mal étudiés. Les plus connus sont les Sudètes et la vallée du
(') Paul Lemoine, Sur la conslituUoii du Djebel Hadid {Maroc occidental)
[Comptes rendus, 6 janvier 1906, p. SgS-Sg/i)-
(2) A. Brives, Aperçu' géographique et géologique sur le grand Atlas marocain
{Bull. Soc. Géogr. d'Alger, 4' trim. 1904, p. 55o-557; p. 555).
692 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Guadalqiiivir. Là, comme l'a indiqué Suess, et le même phénomène paraît
s'être produit dans l'Atlas, « ce n'est pas la direction des anciens plis, mais
la direction de leur bord fracturé, qui détermine l'allure des plis posté-
rieurs plus récents ».
Il reste à déterminer jusqu'à quel |Kjint les poussées tangentielles qui
ont déterminé ces plis récents ont remanié les plis anciens, dans quelles
conditions tectoniques de détail se fait la superposition des deux sortes de
plis et quel rôle prédominant y a joué le Trias, argileux, gypseux et
salifère.
PALÉONTOLOGIE. — Examen des fossiles rapportés du Yunnan par la mission
Lantenois. Note de M. H. Mansuv, présentée par M. de Lapparent.
M. Lanlenois, ingénieur en chef des Mines, fut chargé, en igoS, par le
Gouvernement général de l'Indo-Chine, d'une mission d'études géologiques
et minières se rattachant au choix du tracé de chemin de fer de Lao-Kay
à Yunnan-.Sen.
Au cours de cette exploration (sept. 1903 -janv. 1904) accomplie avec
la collaboration de MM. Counillon, du Service géologique, Bourguignon,
capitaine d'artillerie coloniale, de Balz, officier topographe, de nombreux
fossiles, à la recherche desquels nous avons participé, furent recueillis.
M. Lanlenois a bien voulu nous en confier la détermination. Nous avons
effectué cette élude sous la direction de M. Douvillé, au laboratoire de
l'École des Mines. Nous avons pu reconnaître les niveaux suivants :
i" Camhrien injèiieur. — Schistes argilo-sableux de Lou-Fon-Tsen, de
Tchin-Tcha-In et de I-Lcan-Chien (N.-N.-E. de Yunnan-Sen).
Olenelliis (Mesonacis), nov. sp. Celte espèce rappelle par sa forme Mesonacis
asaphoides, mais ne présente qu'une épine sur l'un des derniers anneaux du thorax;
Lingulella, Obolella, Discina. Ce niveau se rattache, par la présence du genre Meso-
nacis, au Cambrien inférieur des États-Unis, ainsi qu'à Thorizon à O. {Mesonacis)
Mickwitzi, de la Russie orientale.
2° Dévonicn injérieur. — Calcaire de La-Ngi-Tsin, au sud de Lou-Nan :
Pterinea lineala.
3" Dévonien moyen. — Environ cinquante espèces provenant de nom-
breuses localités; nous citerons :
Belle rophon slrlalus, Murclnsonia bilineata, Al. angulaln. Strophalosia produc-
SÉANCE DU 6 MARS ipoS. 693
toicles. Orlhis slriatula. Spirifer undiferus, S. {ISucleospira) Taknancnsis, Rhyn-
chonella procitboides, ces deux dernières espèces déjà signalées au Yunnan et au
Se-Tchouen par Richthofen ; Penlamerus galealiis. Stringocephalus Bitrlini, Atrypa
explanata, A. dcsquamata, A. aspera, Carterina, sp.?, voisin de Carterina pyrami-
dala. plus récent, des calcaires à Productus de Tlnde ; Cyathophyllumd. hcliarithoides,
Cyalhophyllum cf. Rœmeri, Cysliphyllum cf. americanum, Pachypora, etc.
L'analogie de cette faune importante avec celle des assises à Stringocephalus Bur-
tini de l'Oural a été déjà établie par M. Douvillé {Comptes rendus, 26 février jgoo,
mission Leclère).
4° Dévonicn supérieur. — Calcaires roses de Si-Tché-I :
Paradoceras, cf. globosum.
Calcschistes, entre I-Leang et Lou-Naa :
Spiriferina cristata, Retsia radialis, Terebratula linguata; ces espèces viennent
s'ajouter à celles déjà citées de la même localité (mission Leclère).
5° Carboniférien. — Calcaires et calcschistes de Eul-Long-Si-Chou, Lo-
Chou-Tong, etc.
Orlhotetes crenistria.
6" Carboniférien supérieur. — Calcaire de Rouen-Iang, au sud du lac de
Yunnan-Sen :
Spirifer mosquensis, atteste le synclironisme du calcaire de Kouen-Iang avec le
Carboniférien du Tonkin (Douyillé, Bull. Soc. géol. France, avril 1886). De I-Léang
Chien, CampophyUum. Environs de Tong-Hai, Fusulina, cf. Kattaensis du groupe
des fusulines subcylindriques des calcaires à Productus de l'Inde.
7° Permien moyen ou supérieur. — Fossiles silicifiées, dégagés, de
Lou-Me-I, près I.ou-Nan :
Spirifer Blasii Vern., identique au spécimen fii;nré dans Russia, PI. VI.
Camarophoria globulina Phill., du permien d'Europe et du calcaire à Productus
moyen de Jabi et de Chidru (Indes). Hemiptychina cf. sparsiplicata, du calcaire à
Productus moyen de Katta. Le Spirifer Blasii, nous montre que les nombreuses
similitudes paléontologiques reconnues dans la plupart des termes delà série primaire,
entre les terrains synchroniques de la Russie et de l'Extrême-Orient, se sont manifestées
jusqu'à la fin de la période paléozoïque.
8° Trias supérieur. — Marnes vertes de Tse-Tchou, près A-Mi-ïchéou :
Prolrachyceras Thous Dittmar, du niveau à Trachyceras auslriacuni, étage
carnien.
Schistes argileux, entre A-Mi-Tchéou et Ni-Oa-Ré; calcaire près Roa-
Tien :
Trachyceras Suessi Mojs.
(\ç)\ ACADÉMIE DES SCIENCES.
Point situé à 7'*'" S.-S.-E. de A-Mi-Tchéou :
Trachyceras Tihclicum Mojs., du carnien fie Riinkin Paiar.
De La-Ni-Pc :
Daonella indica Biltner.
Le trias supérieur des environs de A-Mi-Tchéou renferme ainsi des espèces du cal-
caire de Hallsladl et de l'étage carnien de l'Inde.
9° Tertiaire. — Les terrains tertiaires sont localisés dans des cuvettes
lacustres, dont l'origine est peut-être altribuable à des phénomènes d'effon-
drement. A Pou-Tchao-Pa, les schistes subordonnés aux lignites nous ont
donné des Planorbis et des Paludina, fréquemment écrasés et que nous
n'avons pu identifier. A Mi-La-Ti, les couches de combustible renferment
des Tylotorna, qui établiraient la contemporanéité de ce gisement avec les
lignites de Yen-Bay, au Tonkin.
La présence de grands amas de coquilles de Piihiclina {Margaria)^ dans les argiles
de décalcification, à plus de 5o"' au-dessus du lac de Tong-Haï, laisserait supposer que
le niveau des lacs du Yunnan se serait maintenu, pendant l'époque quaternaire, à une
altitude beaucoup plus considérable qu'à l'époque actuelle.
En résumé, l'élude des nombreux fossiles recueillis par M. Lantenois
confirme lesanalogies reconnues antérieurement entre les faunes primaire
et secondaire de la région indo-chinoise et les faunes synchroniques de
l'Inde et de l'Asie centrale. L'intéressante découverte de Trilobites du
genre Olenellus nous montre, d'autre part, que, dès les temps cambriens,
la vie animale revêtait déjà des formes presque identiques, en Extrême-
Orient, dans l'Europe orientale et en Amérique; de plus, nous constatons
que celte ressemblance a persisté avec l'Europe pendant toute la durée de
l'ère primaire.
PHYSIQUE DU GLOBE. — Le cercie de Bishop de la Montagne Pelée
de la Martinique. Note de M. F. -A. Forel.
.T'ai déjà entretenu deux fois l'Académie (') de l'apparition nouvelle en
1902-1903 de la couronne circumsolaire cpie nous avons appelée cercle de
Bishop, en 1884, quand elle avait été observée, pour la première fois, à la
suite de l'éruption du Krakatoa (-). Cette réapparition d'un cercle de dif-
(') Comptes rendus, t. CX.VXVII, igoS, ].. 38o et t. GXXXVIII, 1904, p. 688.
(^) Comptes rendus, t. G, i885, p. 11 32.
SÉANCE DU 6 MARS IQoS- 69$
fracLion a été attribuée, par moi et par tous les physiciens qui s'en sont
occupés, à des cendres projetées dans la haute atmosphère par les érup-
tions volcaniques des Antilles, Montagne Pelée de la Martinique et Sou-
frière de Saint-Vincent, en mai 1902.
Cette seconde manifestation du cercle de Bishop a été signalée par des
observateurs isolés depuis l'été de 1902; elle est devenue bien évidente et
de constatation continue depuis les premiers jours d'août igoS; elle a
diminué d'intensité vers la fm de l'hiver; elle est devenue rare et espacée
au printemps et a disparu vers le milieu de juillet 1904.
Parmi les nombreuses observations dont je dispose, je choisis, pour donner une idée
de ses allures, celles de M. Richard Fink, le savant météorologiste de la station du Saint-
Golhard, qui sur ma demande, depuis septembre 1908, surveille, à 2114™ d'altitude,
les apparitions du cercle de Bishop. Il l'a reconnu : ii
1903. Septembre 20 jours 190i. Mars 2 jours
Octobre 16 » Avril r »
Novembre 16 <> Mai i d
Décembre 10 n Juin o »
1904. Janvier i4 » Juillet i «
Février ci » Août.
D'accord avec ceux de mes collègues qui ont suivi cette observation, je (ix.e à la fin
de juillet 1904 la fin de l'apparition du cercle de Bishop de la Montagne Pelée.
Le phénomène a duré un peu plus de 2 ans; il avait duré 3 ans après l'éruption du
Krakatoa.
Gomme pour celui du Krakatoa, le phénomène, après avoir été d'apparition continue,
est devenu, à sa fin, intermittent et discontinu. Nous traduisons ces faits en supposant
que les cendres volcaniques projetées dans la haute atmosphère, au-dessus de la région
des pluies et des neiges, se sont étalées en un anneau d'abord continu, un anneau de
Saturne terrestre, qui plus tard s'est divisé en nuages isolés, discrets, promenés par les
courants supérieurs successivement sur les divers méridiens du globe.
Donc, le phénomène a cessé d'être visible en juillet 1904. Mais dans l'automne de la
même année ou l'a vu reparaître. M. E. Bosshardt, dessinateur de panoramas alpins,
à Winterlhur, dans ses ascensions au Tfidi, à plus de Sooo™ d'altitude, l'a reconnu les
5 et i5 octobre. M. le professeur Mercanton, de Lausanne, l'a vu au Saint-Bernard,
2470", le 5 novembre; à Champéry, 1050"", le 6 décembre; à Anzeindaz, 1900°", le
18 décembre, et maintes fois encore pendant l'hiver, jusqu'au 5 janvier 1905, dernière
observation utilisable. M. G. Maier, de Zurich, l'a vu sur le Righi, 1800™, le 20 octobre.
M. le D"" E. Sarasin, de Genève, l'a vu de son chalet de la Faucille, i3oo", le 20 no-
vembre. En plaine, M. le D"' J. Maurer l'a vu de Zurich, le 4 décembre; moi-même de
Morges, du 8 au 12 décembre.
Enfin AL R. Fink l'a noté au Saint-Golhard, du 1'' au 4 octobre, les 2, 5, i4, i5, 19,
'^9^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
20 novembre, le 18 décembre et jours suivants,- les 2, 3, 9, 14, 20, 22 2.5 3o Jan-
vier 1905. ' ' ■'
Donc, nouvelle apparition du phénomène. A-t-elle des relations avec celle de .002-
.904. Est-ce un autre anneau de poussières, dû peut-être aux éruptions des volcans de
I Islande, d avril 1904? Je n'ai pas encore les éléments de réponse à ces questions
Mais je constate que le phénomène du cercle de Bishop est relativement fréquent •
trois apparitions, dune durée totale de près de 6 ans, dans les vingt dernières années'
Je constate que, s'il est difficilement visible de la plaine, il est d'observation facile pour
ceux qui, sur la montagne, sont au-dessus des couches poussiéreuses des basses
régions.
Les relations probables du phénomène avec les éruptions volcaniques riches en cen-
dres rendent son" observation intéressante; il serait utile qu'elle fût suivie avec atten-
tion. Ce ne sont que les observatoires de montagne qui peuvent le faire avec succès-
donc il est urgent que ces instituts y consacrent une partie de leur activité.
Je me permets donc de demander aux observatoires de montagne :
1° D'admettre dans leurs tableaux d'observations une colonne intitulée :
cercle de Bishop;
2° D'inscrire dans cette colonne :
de 1 à 5, les notes d'apparition plus ou moins évidente de la couronne,
o, l'absence de la couronne, les conditions étant favorables,
?, les jours où l'observation n'est pas possible;
3° Dans le cas d'une nouvelle apparition du cercle de Bishop qu'ils
avertissent immédiatement tous leurs collègues des observatoires de mon-
tagne, afin que l'étude soit faite .simultanément et avec ensemble.
M. P. Etges adresse une Contribution à l'étude des rayons N.
M. E.-S. Bellexoux adresse une Note Sur la culture de la Pomme de terre .
La séance est levée à 4 heures et quart,
M. B.
W 10.
JWME DES ARTICLES Séance du 6 mars 190^.)
MÉVIOIRES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRIÎS ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
l'-oe^ 1 liages.
if"'^* I pur un corps translucide quelconiiue 622
M. le ''«'■:«'f''=f/'''''";""7"VrreTnlôrà'ti'..n ! MM- A. IUller et b\ Mauch. - Etude des
de Al. Jean Charcot. relatif a I exploration ^^ j ^ _^^ .^(jy,_,^_,3^„^y,eyclohexanols et i-me-
des régions anlarcliqncs.... ..•■ •■■■^- /j n ,i_/_jibenzylcyclol.cxaiiol ■• '^'^
M. Gaston DAimorx. - Snr e» trajeciouc | ^^^^ ^^ BouviKR et G. Skijiiat. - £-ume-
orll.osonales d'une fa, M, lie de surface ..^. 1 ^^-^ com'iclor, Crabe couinien^al d'un
M. J. BoussiNESQ. — lormule rationnelle au ^,2,^
coefficient de ralisorption
de la
MÉMOIRES PRÉSENTES.
iaoureux et dans les 1
... ■ I ^ .,,B les i-limats rigoureux et uans
W. Bkll Dawson adresse un Mémoire „"' lointaines ..
-elatif à r « Installation des marégraphes I gions lointaine»
CORRESPONDANCE.
M le Si'CRÊTAiRE PERPÉTUEL signale l'Ouvrage
suivant : « Nouvelles Tables d'intérêts
composés et d'annuités et Précis ce a
M 11. COPAUX. - Propriétés physiques com-
paratives du cobalt et du nickel purs 65-
\l L.-J. Simon. - .Vclion du pcrnianganate
■,1e potassium sur les sels d'bydroxylamine
(nitrate, pWospbate, ai-éniale, ^9
M. E.-E. Bi.AiSK. - Sur I oxygène <
mi
M. Th. MoiiEtx. - on. ... '"■
lii •
M. P. Caiu.e. - Sur la decnmposili
taches s..laire5
M. L. LECoiiNV. -Surlefr..Ue
■ ■ ' ,'■'
1 alcool o-nitrobenzyli.iue, sous l'iiil
lient lie g .■•
sèment
lique
M. L. LUTZ. - Sur l'assimilabilite cou
M. GEORGES MA.UE. - Uscillat
cules de chemin .le fer sur
,„s des veill-
eurs ressorts
desuspens,.,.n....^.......;--
■ tii'i-. ,!.■ loi.-
amides et des nitriles
M. DuiENCOruT. - Sur la l.- e
transport .le temps des iliU'-i
M\l. EfG. CuARABOTel G.LAi.om:.-
lilions successives de lestrag.d
gitude à Madagascar cl à !..
'" 'l","""h.s d.-
composés terpéniques enlie les .liv
M. A. LEOf.-,. ' sur .i..cl.|..
gaz et la p..:-c.si.m .|u'elles .
M. BiiONibi.As S.uiAT. - A.l".
de radium sur la lé^slan.c
, ,lu bromure
•lectrique des
ga.ies d'une plante aiinu.dle
M. 11. Lagati.- Sur l'analyse .1. t.- /'/
M. PlElilll. \lAssnrilEII — <
'"'n''!!!mcs!." <\
l',^,._,ij,.l,cs
l'étllllc .II- rinlM-all.ii. ilali-.
, \| 11. C.r.rTiEBE. — Sur une forme .
M s. Tri..:uiM - Variai. ..n.
''■ ' •■"""■"'■ ^ ,
iieres iiropres aux l'andatidœ . . ■
de
M. Gaston Gaillaud. - Sur le temps qi
la précipitation met à apparaître dans I
solutions d'hyposullite
MM. Anube Bbocuei et Joseph Petit.
Sur la dissolution clectrolyti.|ue du pi
Gne dans l'acide sulfurique
«71
''jM. PacÀi;t.' - Sui' qucl<|ues forme., ano-
r, . ! revêtement des .Mammifeiçs • • ''7''
M. Georges Del.acko.x. - La roLulle
Uanclie du tabac et la nielle ou maladie
,50 1 de la mosaïque ">*
IV° 10.
SVITF. DE LA TABLE DKS ARTICLES.
M. J. TissoT. - Étude expérimeotale de^^"*^
conditions qui déterminent la pi-iu^tralion
des vapeurs de chloroforme dans le san"
pendant l'anesthésie clilorofortnique et de
I influence des variations de la ventilation
pulmonaire sur cette pénétration gj
MM. Henri Lamy et André Mayeh. "l'sur
le pouvoir sécréteur du rein " ce
MM. M. PiKTTR.etA.Va.. -Étude'spe;:
MM. E. BeuLLANGER et L. Massol. - Sur
I action des sels ammoniacaux sur la nitri-
f.cat.on du nitrite de soude par le ferment
nitrique ' „
Glaoui (Maroc) "
M.H M..so-.-Examen-des-}ossi-|es-rap: ^'°
pones du Vunnan par la mission Lante-
";/m ''^■, ''°''";; ~ ^' "^"^^ <^^ Bishopde ^'^^
la Montagne Pelée de la Martinique 6n/,
M P. ExoEs adresse une « ContribuUon à ^'
I étude des rayons N » g g
M. E.-S. Bellenoux adresse une Note'«"sur ^
la culture de la Pomme de terre ...... 6q(3
PARIS. _ IMPRIMERIE G A UT H I E R - V I L L A R S
Quai des Grands-Augustins, 56.
i« Gérant : Gautbibr-Villabs.
o-^C
-^f^^^ 1905
PREMIER SEMESTRE
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
Nil (13 Mars 1905).
PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, I.MPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Augustins, 55.
1905
RÈGLEMENT RELiTIF AUX COMPTES RENDUS
Adopté dans les séances des 23 juin 1862 et 2\ mai 187.5
-aif^a--
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de l' Académie se composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
48 pages ou 6 feuilles en rtioyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Article l".
' — Impression des travaux
de r Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ou parun Associée trangerde l'Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
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démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
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démie ; cependant, si les Membres qui y ont pris
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ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
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moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
le sont qi|{
Rapports relatifs aux prix décernés ne
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séance
blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article '2. — Impression des travaux des Sa
T
Les Mémoires lus ou présentés par des pci snm
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de lAi
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'uni
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires
tenus de les réduire au nombre de pages requis,
Membre qui fait la présentation est toujours nor
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet ej
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils 1«
pour les articles ordinaires de la correspondance!
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer de chaque Membre doit être reni
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus lai I
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être n'iiii
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 1. — Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planchi
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures seiaiti
autorisées, l'espace occupé par ces figures compte
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des a
teurs; il n'y a d'exception (jue pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administraU
fait un Rapport sur la situation des Comptes renû
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution dup
sent Règlement.
Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de
déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5\ Autrement la présentation sera remise à la séance suivai
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 13 MARS 1905.
PRÉSIDENCE DE M. TItOOST.
MÉMOIRES ET COMMïjrVICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
GÉOMÉTRIE INFINITÉSIMALE. - Des surfaces applicables sur le paraboloide
de révolution. Note de M. Gaston Darboux.
1. Les surfaces applicables sur le paraboloïde de révolution qui a pour
équation
sont définies, comme on sait, par des équations de la forme suivante :
où y, /,. /s désignent des fonctions d'un paramètre x assujetties à la con-
dition
(3) /^ + /r + ./: = ^.
et où 9, 9,, 9, désignent des fonctions d'un autre paramètre [i assujetties
de même à la relation
(4) 9^ + 9; + 9^=-i. .
Si les fonctions 9, 9,, 9, sont imaginaires conjuguées de/, /,, /a res-
pectivement, et si 00 et p prennent des valeurs imaginaires conjuguées, les
G. R., i9o5, 1" Semestre. (T. CXL, N° 11.) 9
698 ACADÉMIE DES SCIENCES.
formules (2) définiront évidemment une surface réelle (I) applicable sur
le ])araboloiile proposé. Eu y changeant le signe de 9, ç,, 9^, on obtiendra
les foi-mules suivantes :
(5) .r'=^'(.A? -f 9-^ + '-if{fAf -f if-^-^-^ fi^-A^ -?4.).
qui détermineront une nouvelle surface réelle (-'). Cette surfiice sera, elle
aussi, applicable sur le paraboloïde proposé. Les deux surfaces (i), (i')
sont tangentes à la droite qui unit leurs points correspondants M, M' et
elles consliLuent les deux nappes de la développée d'une surface normale
à toutes les positions de la droite MM'.
2. Si l'on définit la fonction H par l'équation
(6) H=/ :; = -(H — i),
qui font correspondre un point réel de (l) à un point réel du paraboloïde;
pour le second élément, au contraire, l'application est déterminée par les
formules
(12) aî = T/v'-2H + 2COS— ., y = Tj'y/2ll -\- 1 sin— ., 3 = (H+i),
qui font correspondre la nappe réelle de (!') à une nappe imaginaire du
paraboloïde proposé.
3. On n'a pu encore déterminer toutes les surfaces algébriques qui
peuvent être fournies par les formules (2) ou (5). La solution de ce pro-
blème dépend, comme on sait, de la recherche des courbes algébriques à
torsion constante. Malgré les efforts d'un grand nombre de géomètres,
cette question, aussi intéressante au point de vue analytique qu'au point de
vue géométrique, n'a pu être encore entièrement résolue. Je me propose 'ici
de faire connaître des surfaces particulières algébriques qui sont sans
doute les plus simples de toutes celles qui sont définies par les formules (2)
et (5) et de montrer ensuite comment on peut en faire dériver une suite
illimitée de solutions du problème.
D'après la relation (3), la courbe imaginaire décrite par le point de
coordonnées /, /i./a est tracée sur la sphère de rayon i. Parmi toutes les
courbes tracées sur la sphère, le cercle est la plus simple et, parmi tous les
cercles, le plus simple est celui qui est contenu dans un plan isotrope. En
choisissant convenablement les axes, on pourra ramener l'équation de ce
plan à la forme simple
X -\-iy ^^ a,
cù a désignera une constante réelle et positive. Les valeurs correspon-
dantes i\e J, J\, f., s'en déduiront et seront
. .>K ,. l + rt'^— 2- ,. .1— «^— a-
('^) J= — ' J^ = l Ta ' f'^""-
Celles de cp, 9,, «p^, qui doivent être imaginaires conjuguées, seront de
■yOO ACADÉMIE DES SCIENCES,
même
En remplaçant les /et les ç par ces valeurs dans les formules (2) et (5)
;iprès avoir posé
( 1 5 ) T — — 2 a" , a = w -t- ('/, [i = f/ - cj,
on trouvera les formules
(16) j
z,a
trtç' ;r
qui définiront la surface (i) et les suivantes :
I x' = 2 rtH ( ('- -Jr ^ + à- — l\,
(17) {/= 4ay'
qui définiront la surface (i'). L'une et l'autre seront applicables sur le
paraboloïde
(18) x''-^y- = ^a-'z.
'i. Les formules (16) et (17) se prêtent très bien à l'étude de (2) et
de (i); les deux surfaces sont, l'une et l'autre, unicursales. Au point de
vue algébrique, elles ne diffèrent pas essentiellement, car on passe de la
première à la seconde en remplaçant
a. II, v, X, y, z-, a, p
respectivement par
10, iv, iu, y, x' , — z' , — p, a.
Leurs sections planes sont représentées par des courbes du quatrième
ordre ayant les mêmes directions asymptoliques; et, par conséquent, les
surfaces sont du douzième ordre.
SÉANCE DU l3 MARS igoS. 70 1
Leur classe aussi se détermine aisément. Si l'on écrit l'équation d'un plan
sous la forme
Ix + my -h nz -h p — o,
on aura par exemple, pour le plan tangent à la première snrf;irp,
(19)
I l = i -\- a^ — u- + v'^, fn = 2iw, n = lau,
] p = "^ [(y- + 1 + ^<= + i-)^ + /'i ( '(r- b) + Yl[' -^ è -f'êy
M. Lecornu admet ensuite que N est proportionnel à z, soit jy =>• : si >.
est très petit, N et F sont très grands, et, par suite, w s'annule très vite au
bout d'un temps qui tend vers zéro avec).. Il est donc loisible de supposer),
assez petit pour que l'intervalle de temps /„ — '. soit inappréciable et que le
phénomène constitue une véritable percussion.
Les hypothèses précédentes sont logiquement admissibles, mais elles
sont d'autre part arbitraires. Elles introduisent une indéterminée 1, et l'on
dispose de cette indéterminée pour atteindre le but qu'on s'est proposé
d'avance : à savoir, garder la loi de Coulomb, ce qui exige qu'on réduise
presque à rien l'intervalle de temps /„ — ^ •
Mais ces hypothèses ne sont pas seulement arbitraires; elles sont encore,
SÉANCE DU l3 MARS IQoS. 7o5
à mon avis, peu vraisembhibies. En effet, si la planche n'existait pas, le
disque descendrait au-dessous du plan H défini par la planche, et l'accé-
lération verticale z" du centre géométrique C du disque serait (comme
on le montre aisément)
Or, dans l'équation (i), le coefficient de N est positif ainsi que N lui-
même; l'équation (i) signifie donc que (entre les instants t^ et t,) le disque,
en vertu de la réaction de la planche, s enfoncera dans la planche plus rapide-
ment qu'en chute libre. Bien plus, comme N {percussion) est considérable,
par rapport au poids Mg- du disque, on peut dire que (entre les instants t^
et /, ) le disque s'enfoncera daus la planche beaucoup plus vile que s'il tombait
en chute libre. Enfin, si l'on remplace, dans (i), N par p on voit que la
pénétration du disque dans la planche est d'autant plus rapide que \ est plus
petit, c'est-à-dire que la planche est plus dure.
Ces considérations, auxquelles il serait facile d'en ajouter d'autres sur
les valeurs des forces en jeu ( ' ), me paraissent donc rendre peu admissibles
les hypothèses qu'exige la première explication de M. Lecornu.
4. Passons à la seconde explication : M. Lecornu admet, celte fois, que
dans l'intervalle de temps t„ — t,, la loi de Coulomb ne s'applique pas, et
qu'on a ^ s'arrêter et cela si considérable que soit la traction
exercée sur lui.
6. Un second exemple intéressant, qui m'a été communiqué par ]\1. H.
Chaumat, est le suivant :
Considérons, dans un plan vertical, une horizontale Ox et une demi-
droite 0/ située au-dessus de Ox, qui fait avec Oa; un angle aigu. Une
roue homogène, pesante, glisse avec frottement sur Ox et sans frottement
(ou avec un frottement très faible) sur Ov. La roue est abandonnée, à un
instant /, en contact avec Ox et Oy dans l'angle xOy, avec une vitesse
angulaire w qui a le sens de l'angle xOy. Une discussion tout élémentaire
montre que la roue ne peut s'écarter d'aucune des deux droites Ox, Oy,
et que, dans le glissement de la roue sur ces deux droites, on a nécessai-
rement
|- + !x/^);
a, \ et |x sont des coefficients numériques dépendant de la forme seule des brins de
poudre et jk l'expression suivante
(2)
^m--
En outre, A étant le rapport du poids initial de la charge au volume de la chambre,
avec
"- t-aD-'' i-AD-' •
Pour les poudres dont il s'agit, A est pris d'ordinaire égal à 0,2, en sorte que la
valeur de k est voisine de -Jj. Des équations (i), (i) et (3) il résulte qu'en représen-
tant par V une fonction de r, ainsi définie,
V^' " F(7) "^ '"
on a
En raison de la petitesse de k, V peut être remplacée par un ou deux termes de
son développement suivant les puissances de cette quantité. Il s'introduit ainsi les
fonctions elliptiques correspondant aux invariants a', = o, ^3= ^ — et I on trouve
L'intégrale ( F(7) f/U se réduit à
7IO ACADÉMIE DES SCIENCES.
et se calcule par des procédés classiques. Soil V In racine réelle de l'équatic
l, pour abréger,
[6) 6A:
m obtient sans peine la formule
(7)
Y- RTi _ izi^ _ ^ />u ^ ±_ /^u(vu-x)
'-'- 3^ 3 (//U-/yV)^ + 36!. ir^\}-p^\
A r 2.MU-V) 1 , '-'^i r^(u-yv)i
+ 3 '^La'Ua-^V(;>'U-/yV)|-*"^/3'^L'(L'-/^V)J'
qui, jointe à l'égalilé (5), ne laisse à craindre, sur la valeur de -, qu'une erreur de
l'ordre de -^ pour loo.
Mais déjà la formule approchée
plus rapide à calculer, ne laisse qu'une erreur de 1 ,5 pour 100 au plus.
On sait donc e-cprimer les pressions en foncUon du temps.
Pour comparer la théorie à l'expérience, il faut remarquer que t dépend
un peu des circonstances de la fabrication. On doit l'emprunter chaque
fois à une expérience spéciale ou bien le déterminer de telle façon que
le temps écoulé, entre les instants où se produisent deux jjressions don-
nées, soit le même pour le tracé théorique et pour le tracé expérimental.
L'origine de ce dernier n'est pas connue, c;ir les pressions ne s'inscrivent
pas avant d'avoir atteint 200''^ environ par centimètre carré. Il est naturel
de choisir ce point et celui qui correspond à la pression maximum, pour
en déduire la valeur de T . Les points intermédiaires devront être ensuite
à peu près identiques sur les courbes théorique et expérimentale. Tout
l'intérêt de l'étude précédente consiste dans la vérification numérique de
cette coïncidence.
SÉANCE DU l3 MARS igoS.
HYDRODYNAMIQUE. — Sur l'onde explosive. Note de M. E. Jouguet,
présentée par M. Jordan.
Nous nous proposons de signaler ici certaines circonstances qu'on ren-
contre quand on calcule la vitesse de l'onde explosive par la méthode tpie
nous avons proposée dans deux Notes insérées aux Comptes rendus des
27 juin et II juillet 1904. Nous adopterons les notations de ces deux Notes.
I. Limites de détonation. — D'après Dixon, quand on dilue le mélange
tonnant H^ 4- O dans de l'azote, le mélange à la limite de détonation est à
peu près H'- + O + 7 Az.
Si ron applique notre mélliorle de calcul à ce im lange, on Irouve une onde explo-
sive pour laquelle —^13,9. Celle valeur est remarquablement voisine de celle
— =12,1, qu'on obtiendrait dans une onde de choc qui porterait siiiiplemenl le mé-
lange à sa température d'inflammation, celle-ci étant supposée égale à 373°+ 555°.
Cette remarque fait entrevoir pour les limites de détonation une explication ana-
logue à celle que Mallard et Le Chatelier ont donnée des limites d'inflammabilité (').
Ces savants ont montré que les mélanges à la limite d'inflauimabililé étaient carac-
térisés par le fait que la température de combustion (tension calorifique) y était égale
à la température d'inllammalion. Il semble que les mélanges à la limite de détonation
soient ceux pour lesquels la pression de combustion (tension mécanique) est égale à la
pression qui provoque la réaction.
II. Influence de la dissociation. — Les calculs numériques donnés dans
notre Note du r i juillet 1904 ont été faits en supposant la combustion to-
tale dans l'onde explosive et la dissociation négligeable en arrière, de sorte
que la vitesse désignée par H^ pouvait être égale à la vitesse du son calculée
par la formule de Lapliice appliquée au mélange complètement brûlé.
Nous avons fait quelques calculs en supposant que la combustion, incomplète dans
Tonde explosive, s'aclievait en arrière en suivant la loi de la dissociation. Nous avons
d'ailleurs admis, pour la loi de la dissociation, celle de Gibbs. Dans ces conditions, en
arrière de l'onde, la pression d'un élément est toujours fonction de sa densité seule
et H.2 toujours égal à — i/( -7- ) • Mais, en principe, celte formule n'est plus iden-
(') Le principe de cette explication se trouve dans le Mémoire de Dixon, bien que
ce savant ne calcule pas comme nous la vitesse de l'onde explosive.
712
ACADÉMIE DES SCIENCES.
tique à celle de Laplace, parce que la composition chimique varie en même temps
que p. Toutefois, des calculs numériques, exécutés sur le cas particulier du mélange
tonnant d'hydrogène et d'oxygène, nous ont montré que l'influence de la variation de
composition chimique sur la valeur de la vitesse était faible; aussi avons-nous pris,
pour vitesse Hj, dans nos calculs, celle que donne la formule de Laplace appliquée au
mélange tel qu'il se trouve en arrière de l'onde.
Nous avons obtenu les résultats suivants :
Composition supposée
Vitesse
Vitesse observée.
Mélanges.
en arrière de l'onde.
calculée.
(l)ixonouLeChatelici-.)
H^+0
H=+0
2629 )
lP+0
. o,9H = 0 + o,i (li-H-
0)
2646
2821
PP+0
. o,5H^O + o,5(H-^ +
0)
.54- 1
c^H^-i-eo...
H20 + 0 + 2CO°-
2120 j
C-H=+60...
H^O + SO + aCO
2320 i
2220
C^Az-^-t-2 0^.
2CO^+Az2
2075 /
2321
C-2Az^-t-2 0'-..
2C0-i-20 + Az^
236o i
CH'+20-. ..
CO^'-i-aH^O
2220 j
2322
CFl'+2 0^ .
C0+0-h2H^0
22^4 (
En faisant, dans notre Note du 11 juillet 1904, l'hypothèse que la disso-
ciation était nulle, nous exposions à des objections assez graves les vérifi-
cations numériques que nous présentions à l'appui de notre théorie de
l'onde explosive. Les calculs ci-dessus sont intéressants en ce qu'ils
montrent que la dissociation peut parfois être assez grande sans que la
vérification cesse d'être satisfaisante : la dissociation ne doit pas nécessai-
rement être faible pour être négligeable.
HYDRAULIQUE. — Sur la vidange des systèmes de réservoirs.
Note de M. Ed. Maillet, présentée par M. Jordan.
I. J'ai étudié les variations des débils des systèmes de n réservoirs cylin-
driques qui communiquent soit par des orifices noyés ou non, soit par des
déversoirs superficiels supposés non noyés (à crête horizHitaie). On peut
former les équations différentielles corrélatives dans le cas le plus général.
En désignant par u^, . . ., u^les vitesses à travers les orifices, noyés ou non,
iip-^i, •■ -, Uj les vitesses à travers les déversoirs supposés non noyés, ou des
quantités proportionnelles à ces vitesses, le système à intégrer peut tou-
jours se mettre sous la forme
/< {i = i,-2,...,p + .,y légèrement variables
dans les limites des phénomènes.
V. Par analogie, j'ai pu représenter approximativement les variations du débit de
(') L'élude de ce cas m'a été proposée par Al. Debauve, inspecteur de l'École des
Ponts et Chaussées, et m'a conduit à m'occuper en général des systèmes de réservoirs.
C. R., ignS, 1" Semestre. (T. GXL, N° 11.) QI
7l4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
la FoiUaine de Vaticluse ( ' ), dans les périodes (3 à 4 mois au plus, périodes de régime
propre) où les pluies ne l'iiilluencenl pas, par la formule
f) = 4"
(H-o,290^
{t en mois, Q143"'').
J'ai eu soin de vérifier, dans le cas d'un système de deux réservoirs égaux et dont le
débit externe peut être représenté par Q', que, lorsque les conditions initiales ne dif-
fèrent pas beaucoup de celles qui correspondent à la loi asymptotique Q', si Q" est le
débit réel, supposé < Q', x= qi décroît assez rapidement. Quand y — o,'2Z
pour f = o, au bout de g jours, )r sera réduit au plus aux | de sa valeur initiale.
La courbe vraie, qui donne, dans la période de régime propre, le débit Q, de la
Fontaine i mois après que le débit Q^^ 43""' a été réalisé, présente d'ailleurs de légers
écarts suivant les diverses décrues considérées (*).
VI. Enfin, dans le cas du paragraphe IV, il existe des systèmes particuliers de n ré-
servoirs doués à\in régime propre permanent, c'est-à-dire tels que, le débit étant
régi par la loi «,= ' ' > l'arrivée simultanée à chaque réservoir S, d'une quantité
d'eau kih {h arbitraire. A, constante) venant de l'extérieur a pour seul effet, quel que
soit h, de changer la valeur de a. Quand /; = i , cette propriété est vraie pour tout
réservoir.
AÉRONAUTIQUE. — Sur les dangers de l' électricité atmosphérique pour
V aèrostation et les moyens d'y remédier. Noie de M. A. Breydel.
(Extrait.)
L'Auteur propose de. mouiller les cordages ou de les enduire, ainsi que l'enveloppe
et la nacelle, d'une substance conductrice ([uelconque, et à l'atterrissage de laisser
pendre attenant au guide-rope un câble bon comlucleur terminé par un faisceau
métallique.
(') Divers auteurs ont admis l'existence de réservoirs souterrains dans le massif d'où
émerge la t'ontaine de Vaucluse {voir Dyrion, Bulletin de l'Hydraulique agricole,
Fasc. Q, 1894).
Je ne prétends aucunement conclure que mes calculs démontrent cette existence.
Dans V Annuaire de lâSociété météorologique de France {iqo3, p. 206), j'ai indiqué,
pour le débit de la F'ontaine, les formules
o - 4i . _ 43
^ ^"^(n-o,43?.0'' ''^^(i -+-0,3680'"
(') Cette courbe et les formules donnant le débit de la Fontaine ont été établies à
l'aide des courbes des débits journaliers publiées dans le Bulletin annuel de la Com-
mission météorologique de Vaucluse (président M. Dyrion).
SÉANCE DU l3 MARS \C)o5.
PHOTOGRAPHIE. — Sur la cause du sillwueltage photographique.
Note de M. Adrien Gukbiiaud, présentée par M. Lippmann.
Dans une Note du 9 mai 1898, Sur le rôle de la diffusion dans les bains
révélateurs ('), j'exprimais le doute que ce fùL à une cause de cet ordre que
pussent être attribués, ainsi que venait de le |)ublier M. R. Coison (^), les
accidents du silhouettage photographique. « Le phs^nomène, disais-je, ne se
manifestant jamais sur pellicule ou papier, mais seulement sur verre, il ne
doit être autre que celui de Y irradiation, dont W. Abney a formulé (^) la
loi trop oubliée, et A. Cornu (') le remède trop peu appliqué. »
Ma |)rémisse était certainement fausse, car je suis devenu maître de pro-
duire le silhouettage à volonté sur toute émulsion, quel que soit le support.
Mais il n'en sera que plus curieux de voir sortir, de cette constatation même,
en la rapprochant de mes récentes recherches Sur la fonetihn photogra-
phique dans ses rapports avec l' inversion (^ ) et de mon Essai de représentation
de la loi du développement en fonction de sa durée ("), la démonstration
rétrospective de ma simple présomption d'autrefois (') et une confirmation
nouvelle des données de sir W. Abney.
D'après celles-ci, chaque sphérule de sel d'argent, en suspension dans la
couche colloïde trans|)arente, devient, par insolation, un centre secondaire
d'irradiation, diffusant dans toutes les directions une grande proportion de
l'énergie lumineuse reçue. Or, de cette diffusion il y a lieu de faire deux
parts : l'une qui, pénétrant dans le support vitreux, s'y réfléchit, partielle-
ment ou totalement, sur la face postérieure, et vient, par derrière, atta-
quer une seconde fois la gélatine; c'est à celle-là que sont dus les phéno-
mènes, à lois bien connues, d'auréolement, improprement dits de halo (');
(') Comptes rendus, t. CXXVI, 1898, p. i44i-
("-) Comptes rendus, t. CXXVI, 1898, p. 471.
(») Philos. Magazine, 4° série, t. L, 1876, p. 46.
(') Comptes rendus, t. CX, 1890, p. 55i.
{') Soc. fr. de P/tjs.. 3 février 1905.
(«) Comptes rendus, t. CXXVIII, 1904, p. 491.
C) Présomption si bien oubliée que, M. P. Viilard ayant évoqué à la Société de
Physique (3 février igoS) la question du silhoueUage, je ne trouvai à rappeler, à ce
sujet, que l'observation de M. R. Coison.
(,**) A. GuÉBUARD, L'Arrii-iste photographique {Munit, de la Phot.. t. XXIX, 1890,
p. m5).
7lb ACADEMIE DES SCIENCES.
l'autre qui, emprisonné dans l'épaisseur de la couche sensible, n'a qu'un
rayon d'action forcément limité aux premières rencontres de granules opa-
ques; c'est à celle-là que le silhouettage apporte la preuve objective caté-
gorique qui lui manquait.
Si ron prend, sur pellicule ou sur une bande de papier, pour éliminer d'emblée
toute complication d'auréolement, une série d'images soit à travers un objectif, soit
par exposition directe avec des poses progressivement croissantes, depuis Tinstan-
lanéité jusqu'à la surexposilion (sola/isation) suffisante pour produire l'inversion de
l'image d'un objet fortement contrasté, tel qu'un damier ou (pour juger comparative-
ment de l'influence des proportions relatives du blanc et noir) les carreaux d'une
fenêtre profilant sur le ciel, par paires, des découpures de papier noir avec leurs contre-
parties à jour, on constate, en soumettant le tout au même développement, que, sur la
série des images allant du négatif au positif, le trait noir du silhouettage ne se montre
jamais que comme phase intermédiaire et transitoire, quoique constante et nécessaire,
de l'inversion finale, c'est-à-dire comme indice d'un excès de pose par rapport au déve-
loppement emploj'é ou de développement par rapport à la pose('). Le bain jouant vis-
à-vis des poses variables le rôle de constante d'expérience, les phénomènes de son
intimité ne sauraient être invoqués comme cause, et encore moins la circonstance, ici
absente, d'une superposition d'impressions que, tout réceniuienl (^), M. P. Villard
donnait comme raison exclusive des premiers silhouettages observés par lui.
Examinons donc la genèse du phénomène. A la place de la ligne noire du silhouet-
tage s'aperçoit, sur la figure normalement développée, une légère bavure de péné-
lumière débordant de la plage la plus impressionnée et faisant paraître plus grande
l'image d'un objet blanc sur noir que noir sur blanc. Mais, au fur et à mesure que la
prolongation du développement tend à engrisailler les blancs du cliché et à éclaircir
les noirs, on voit ceux-ci se détacher nettement de leur bord dégradé qui, se fonçant
au contraire en ligne nette, semble tirer à lui le voile montant du côté opposé jusqu'à
ce que celui-ci l'atteigne et finalement l'absorbe, pour donner, au moment de l'inver-
sion achevée, une image positive à contours francs et à proportions restituées.
Tous ces faits s'expliquent avec la plus grande simplicité si l'on considère
d'abord que, sur toute émulsioii ayant reçu côte à côte deux impressions
très contrastées, il doit se former nécessairement une troisième zone inter-
(') On peut, en efl'et, répéter les mêmes observations en soumettant, à des bains
d'intensité ou de durée croissante, soit des poses rigoureusement égales, soit des séries
identiques comme on les obtient en découpant longitudinalement en jjlusieurs rubans
le rouleau impressionné transversalement. Dans tous les cas, on voit l'accroissement
d'énergie chimique emprunté au bain agir exactement comme l'accroissement d'énergie
physique tiré de la pose, pour resserrer vers l'origine la zone silhouettée et la faire
disparaître tout à fait au moment de l'inversion généralisée.
(') Société française de Physique, 3 février igoô.
SÉANCE DU l3 MARS IQoS. 717
médiaire, impressionnée indirectement par l'irradiation tangentielle, partie
du bord de la zone la plus fortement illuminée pour se dégrader rapide-
ment vers l'ombre. Or, si l'on se reporte au schéma que j'ai donné (') de la
marche du développement en fonction du temps pour des valeurs diverses
d'impression, on voit tout de suite que, sur un phototype ne comportant
que trois valeurs, deux extrêmes et une moyenne, tandis que la courbe de
celle-ci s'attarde en plateau, les deux extrêmes, l'une par une chute rapide,
l'autre par une lente ascension, assez bas, se recoupent, bien avant que la
plus haute, à son tour, descende pour se croiser avec celle qui monte en-
core. L'apparition du silhouettage, c'est le croisement de la courbe moyenne
par la chute de la plus haute; son maximum, le croisement des deux courbes
extrêmes (uniformité du fond); sa fin apparente, le dernier croisement, et
sa résurrection en dégradé retoiumé, la prolongation de marche de toutes
les courbes en ordre de superposition inversé.
CHIMIE MINÉRALE. — Sur les poids atomiques de l'hydrogène et. de l'azote et
la précision atteinte dans leur détermination. Note de M. A. Leduc, pré-
sentée par M. H. Moissan.
I. Prenant pour poids atomique de l'oxygène 0=i6, j'ai trouvé pour
celui de l'hydrogène H= 1,0076 (^).
MM. Ph. Guye et Mallet (') apportent aux expériences de M. Morley des
corrections qui, si ingénieusement qu'elles soient calculées, ont le tort,
suivant moi, de porter sur les cent -millièmes, alors que les nombres des
meilleures séries présentent des écarts supérieurs à deux dix-millièmes,
et les résultats moyens des diverses séries des écarts supérieurs à douze dix-
millièmes.
Par ce moyen M. Guye (') trouve H= 1,00765, alors que M. Daniel
Berthelot incline pour 1,0075.
Je considère ces résultats comme en parfaite concordance avec le mien;
car, ainsi que je l'ai montré, cette tléterminalion comporte à peine la pré-
cision du dix-millième, ella cinquième décimale ajoutée par M. Guye est
tout à fait illusoire.
(') Comptes rendus, t. CXXVIII, 1904, p. 492.
(') Annales de Chimie et de Physique, 7" série, l. XV, 1898, p. 44 à 55.
(») Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. io34.
(*) Comptes rendus, l. CXXXVIII, p. i2i3.
7l8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
II. J'ai trouvé, pour l'azote, le poids atomique Az.^ 1 1,005 (').
Étant donné que la Commission internationale des poids atomiques n'a
pas encore tenu compte des résultats obtenus par les méthodes physiques
et continue à inscrire dans sa Table pour 1904 : Az = i4,o4, M. Guye (^)
a institué dans son laboratoire plusieurs séries d'expériences, les unes pure-
ment chimiques, d'autres faisant intervenir les densités gazeuses.
Sans discuter ici les expériences, dont on trouvera le détail dans les
Comptes rendus ( '), je constate que les résultats moyens des diverses séries
sont 14,007, i4,oo85 et 14,012.
Il est vrai que le premier nombre, par exemple, est la moyenne de résul-
tats partiels compris entre i3,()92 et i4,o23, ce qui montre une fois de plus
qu'en pareil cas la méthode physique est susceptible de plus de précision
que la méthode chimique.
Mais il semble Inen confirmé, par ces expériences purement chimiques,
que le poids atomique de l'azote est inférieur à i4,oi et présente une diffé-
rence inférieure à — -^ avec le nombre proposé par moi-même et retrouvé,
avec cette limite d'erreur, par M. D. Berthelot et M. Giiye.
Je suis heureux d'enregistrer cette nouvelle confirmation de mes déter-
minations.
Remarque. — Ainsi s'évanouit l'objection formulée par M. Vèzes (*) qui, adinellanl
avec Stas que l'argent employé par ce dernier ne renfermait que ^3^5-0 ^^ ^°" poids de
gaz, ramène le poids atomique de l'azote de 14,044 à i4,o4o, nombre certainement
inexact, comme on vient de le voir.
Dans cette Note, d'ailleurs, M. Vèzes commet une erreur que je n'ai pas cru néces-
saire de relever spécialement.
La proportion d'oxygène que /enferme l'argent grenaille varie, d'après Dumas, entre
7 et 00. 10^*, suivant qu'il a été fondu à l'air libre ou en présence d'agents oxydants.
Or le nombre introduit dans mon calcul est 12 .io~^, voisin du minimum de Dumas;
il ne correspond donc pas, comme te dit M. Vèzes, à la fusion en présence d'oxydanls.
D'ailleurs, le nombre qui ferait concorder parfaitement les expériences de Stas avec
les miennes est 17 . 10^^. Il serait intéressant de rechercher par expérience s'il est pos-
sible, en opérant comme Stas, d'obtenir, comme il le pense, une proportion 4 fois plus
faible, ou si, au contraire, comme le prétend Dumas, on ne peut descendre au-dessous
de 7. 10-^.
( ' ) Comptes rendus, t. CXXV, p. 299 ; et Annales de Chimie et de Physique, ']" série,
t. XV, 1898, p. 56 à 59.
( = ) GuYE et BoGDAN, Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. i494-
(■') Jaquerod et BoGDAM, Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 49; Guye et Pintza, Ibid.,
P- 679-
(*) Comptes rendus, t. CXXVI, p. I7i4-
SÉANCE DU l3 MARS rpoS. 7 19
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'aride lactique droit . Note
(le MM. E. JuNGFLEiscii et M. Godchot.
Il résulte d'observations publiées par l'un de nous (^Comptes rendus,
t. CXXXIX, p. 2o3) que l'extraction de l'acide lactique-rf des lactates-<^
entraîne, dans certaines conditions, la transformation plus ou moins avancée
de l'acide lactique-^/ en acide lactique-((/ -1- /). Nous avons recherché les
circonstances qui permettent d'obtenir l'acide lactique-^/ exempt d'acide
lactique-(rf-(- /) en partant du lactate-f/de quinine.
L'action prolongée des alcalis, et plus particulièrement celle delà baryte, changeant
facilement l'acide actif en inaclif, les alcalis ne doivent être employés dans les traite-
ments qu'à température basse et sans grand excès. La conversion du lactate-r? de qui-
nine en lactate-f^ de zinc exige dès lors certaines précautions. A une solution saturée
à froid de lactate-f? de quinine, on ajoute un tiers de SQn volume d'alcool amylique,
puis de l'eau de baryte saturée et froide, jusqu'à déplacement complet de la quinine;
par une lente agitation, celle-ci passe dans ralcool amylique. La solution aqueuse de-
venue alcaline, et épuisée de quinine par de nouvel alcool amylique, contient du
lactate-c^ de baryum ; elle est débarrassée de la baryte en excès par le gaz carbonique
et filtrée. On décompose exactement à froid le lactale-c? de baryum par l'acide sulfu-
rique dilué, on filtre et on neutralise au carbonate de zinc; enfin on évapore au bain-
marie la solution limpide, jusqu'à cristallisation de lactate-rf de zinc. Les cristaux de
ce sel, déposés dans plusieurs cristallisations successives, ont des propriétés identiques;
ils présentent la composition (C^H^O^)-Zn -4- 2IPO.
Wisiicenus a attribué au lactate-c/ de zinc un pouvoir rotatoire variable
suivant que la liqueur est normalement saturée ou en sursaturation. Nous
avons constaté simplement que le pouvoir rotatoire du lactate-c? de zinc
augmente fortement quand s'accroît la dilution de la solution aqueuse :
par exemple, avec des solutions contenant respectivement 5^,0, 2^,5, i^,iS
et oB,5i2 de sel sec dans 100'"'' de solution aqueuse, nous avons trouvé, à
i5°, a„= — 6°,o, ao= — 8°,o, ao= — 1 1", I et cf.^ = — i3°,35. Nousavons
vu, en outre, que la détermination du pouvoir rotatoire du lactate-rf de
zinc se complique parfois par la présence dans les liqueurs de lactyllac-
tate-c? de zinc. Nous reviendrons ailleurs sur ces faits.
Ainsi que l'a dit Wisiicenus, l'hydrogène sulfuré ne décompose pas entièrement les
solutions aqueuses des lactates de zinc. Nous avons constaté, d'autre part, que les so-
lutions aqueuses des acides lactiques, dès qu'elles sont quelque peu concentrées, se
chargent, à chaud et même à froid, d'acides lactyllactiques. On est conduit par là à
opérer de la manière suivante l'extraction de l'acide lactique-af de son sel zincique.
720 ACADÉMIE DES SCIENCES.
La solution froide de lactate-c? de zinc est traitée jusqu'à refus par l'hydrogène sul-
furé. La liqueur, filtrée et débarrassée de ce dernier par séjour sous une cloche, à côté
de chaux vive, est agitée avec Téther qui dissout l'acide; à cause de la forte quantité
d'eau présente, il faut répéter un grand nombre de fois les agitations avec de nouvel
éther. Les liqueurs élhérées réunies sont évaporées sous une cloche en présence d'acide
sulfurique; afin d'atténuer la formation d'acide lactyllactique-c?, on les a, au préalable,
mélangées d'eau. 11 reste finalement une solution aqueuse d'acide lactique-rf, aussi pur
que possible.
Si l'on concentre cette solution au bain-marie ou même par distillation dans le vide,
la vapeur d'eau entraîne beaucoup d'acide lactique-c?. En même temps, et d'autant
plus qu'on a opéré à une température plus élevée, il se forme de l'acide lactyllaclique-
e?, facile à reconnaître par son pouvoir rotatoire, lévogyre et très élevé, «pr^ — i5o°
environ.
L'acide iactique-c? peut être obtenu cristallisé par le procédé qui a fourni
à MM. Rrafft et Dye l'acide lactiqiie-(6?+ /) à l'état de cristaux {Berichle,
t. XXVIII, p. 2589), ou même en suivant une méthode un peu plus simple
que nous indiquerons ailleurs.
L'acide lactique-rf constitue des aiguilles prismatiques, d'un aspect net-
tement différent de celui des cristaux de l'acide lactique-(c?+ /) : tandis
que ceux-ci nous ont paru être des prismes rhomboïdaux, à base très for-
tement inclinée sur l'axe dans le sens des angles aigus, l'acide lactique-rf
forme des prismes aplatis, ne laissant a|)parailre que des angles droits. Les
cristaux d'acide laclique-c/ se groupent en agglomérations rayonnées et
dures, qui envahissent peu à peu toute la masse. Ils fondent vers 25°-26'',
soit 7 ou 8 degrés plus haut que l'acide lactique-((/-f- /); toutefois
l'extrême hygroscopicité des acides lactiques cristallisés impose quelques
réserves sur la précision de ces chiffres.
La solution de l'acide lactique-rf le plus pur présente un pouvoir rota-
toire droit qui diminue quand la dilution augmente. Par exemple, des
liqueurs contenant dans 100""' 10^,458, 5s,o22 ou 2^,51 1 de C^H''0',
observées à 1 5°, ont donné aB = -h 3°, 82, aB = -i-3°,33 ou a,, = -i- 2°,67.
Une solution de 1^,627 d'acide cristallisé pour 100""' a donné
aB=-+-2",6l (').
(') Dans une Noie publiée par l'un de nous {Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 2o3)^
les chiffres cités pour les comparaisons doivent être rectifiés afin de représenter exac-
tement les valeurs de an; la série de mesures à laquelle ils appartiennent ayant été lue
sur une échelle saccharimélrique, ils doivent être multipliés par le facteur constant
4,332.
SÉANCE DU l3 MARS l9o5. 721
Ces nombres ne sont voisins de ceuv fournis par Wislicenus que lorsqu'ils porlent
sur les solutions étendues; dans les autres cas, le d»->iaccord est manifeste. C'est ainsi
que nous ne pouvons reconnaître à l'acide laclique-f/ les propriétés indiquées sur ce
point par cet auteur : « Le pouvoir rotatoire spécifique de l'acide paralactique en
solution aqueuse s'abaisse fortement et brusquement à chaque nouvelle addition d'eau,
mais pour se relever peu à peu, par abandon prolongé, sans cependant retrouver
jamais sa valeur primitive » (Annalen der C/iemie. t. CLXVII, p. SaS). Wislicenus
partait de solutions très concentrées, contenant jusqu'à 428,65 d'acide pour loo'^"* et
préparées depuis longtemps; de telles liqueurs contenaient forcément à l'origine de
l'acide lactyllactique-r/ en quantité importante. Il indique, par ex.eraple, pour la solu-
tion à 425,65 pour 100™', aD=:-l- o°,4i; la déviation due à l'acide lactique-^/ y était
donc presque annulée par la déviation énergique et contraire de l'acide laclyllaclique-f/.
D'après nos expériences, lors de la dilution d'une semblable liqueur, la déviation due
à l'acide lactique-^ s'abaisse instantanément, tandis que le composé éthéré, lévogyre,
n'est pas modifié immédiatement, mais se saponifie plus tard par l'eau, en donnant de
l'acide lactique-rf; la formation de celui-ci concourt avec la disparition de l'acide lac-
tyllactique-c? au relèvement lent du pouvoir rotatoire à droite. D'ailleurs, Wislicenus a
lui-même observé que, par concentration lente, eflecluée à froid, l'acide lactique-c^ se
charge de quantités importantes à^éLhers-anhydrides de cet acide; il a même supposé
la formation, dans ces conditions, de lactide-c?; cette hypothèse est peu compatible
avec les valeurs des pouvoirs rotatoires publiés par lui; nous avons, en elTet, préparé
autrement le lactide-(i et son pouvoir rotatoire lévogyre surprend par son importance;
il est voisin de Soo".
CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l* amalgame de magnésium sur la diméthyl-
cétone. Note de MM. F. Couturier et L. Meunier, présentée par M. A.
Haller.
L'un de nous avait déjà démontré que l'amalgame de magnésium se
combinait très énergiquement avec l'aldéiiyde ordinaire pour donner nais-
sance à une combinaison, de formule
/OM^Ox
CH' - CM- ^ ^CH - CH%
susceptible d'être décomposée par l'eau, pour donner naissance au glycol
bisecondaire
C\V - CH OH - CH OH - CH^
Nous nous sommes proposé d'étudier l'action du même amalgame sur
la dunéthylcétone.
Si l'on fait tomber par petites portions de l'acétone pure et sèche sur de l'amalgame
C. K., 1905, .•' Semestre. (T. CXL, N» 11.). 9^
■722 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de magnésium, on constate qu'il se produit une réaction énergique avec un fort déga-
gement de chaleur. On continue l'addition d'acétone tant que, par agitation, il y a élé-
vation de température sensible à la main. La réaction est complète, lorsque Ton a con-
sommé environ 3™°' d'acétone pour i'" de magnésium. On obtient ainsi une niasse
pulvérulente, blanc grisâtre, dont l'anilyse est impossible, en raison, d'une part, de la
présence d'un peu de mercure finement divisé qu'elle retient mécaniquement et, d'autre
part, de son instabilité à l'humidité.
Sa composition est cependant facile à établir; m elTet, si on l'iniinecte d'eau glacée
petit à petit, puis qu'on épuise ensuite la masse à l'eau bouillante, celle-ci laisse dé-
poser une cristallisation abondante d'hydrate de pinacone.
Les formules suivantes rendent compte de la réaction :
riH'\ /OMgO\ /CW
2(CFF-C0^Cll') + Mg.= J^J|,)c/ L^cQjJ^
CH'/^— — ^\CH^ + H O _ ^jj,/GOH - COH^^^^, + MgO.
De ces équations il résulterait qu'il faut employer deux molécules
d'acétone pour un atome de Mg, tandis qu'en réalité il en intervient trois.
[I semble qu'une molécule d'acétone est fixée par la combinaison comme
acétone de cristallisation que l'on retrouve dans les eaux-mères de Thy-
drate de pinacone, ainsi que dans les produits de la distillation sèche,
comme nous le verrons plus loin.
Distillation sèche de l'acétone-magnésium. — Nous avons soumis à la distillation
sèche la combinaison céto-raagnésienne en vue d'obtenir, par séparation de MgO,
l'oxyde de tétraméthyléthylène.
O
Nous avons cliaude pendant 36 heures la combinaison au bain de limaille, dans un
courant de gaz carbonique sec, entre 25o° et 3oo°. Nous avons obtenu un liquide inco-
lore se séparant en deux couches : une couche inférieure constituée par de l'eau et
une couche supérieure dans laquelle nous avons séparé, par fractionnement, puis
caractérisé l'acétone, l'alcool isopropylique, la pinacoline ( produit principal) et l'oxyde
de mésityle.
L'acétone ainsi obtenue représente l'acétone de cristallisation de la combinaison
céto-raagnésienne.
La pinacoline que l'on obtient à la place de l'oxyde de tétiaméthyléthylène provient
d'une transposition moléculaire qui se produit au moment de la séparation de MgO.
rw)^ c(^„3=CH»-CO-C-CH^-^MgO.
SÉANCE DU r3 MARS 1905. 728
On obtient un rendement en pinacoline (21 pour 100 d'acétone) qui permet de consi-
dérer cette réaction comme le moyen le plus rapide et le plus avantageux de prépara-
lion de ce corps, car le procédé ordinaire, en parlant de la pinacone, ne donne qu'un
rendement beaucoup plus faible (3,5 pour 100 d'itcétone primitivement employée).
La formation d'oxyde de mésityle résulte de la déshydratation d'une
partie de l'acétono de cristallisation sons l'influence de Mi^O
^jJ'^^CO + CH'— CO - CH' -+- MgO
Cette réaction est en concordance avec le mode de préparation de l'oxyde
de mésityle signalé par Fittig et consistant à faire réagir l'acétone sur la
chaux.
La couche aqueuse recueillie à la distillation sèche provient de la décom-
position relativement facile, sous l'action de la chaleur, de Mg(OH)- en
MgOetH^O.
C'est à l'action d'une partie de cette eau sur les dernières traces d'amal-
game n'ayant pas réagi qu'il faut attribuer la présence d'une petite quan-
tité d'alcool isopropylique dans les produits de la distillation sèche.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxéthylcrotonique
et l' acide élhylérythriqne. Note île M. Lespieau, présentée par M. A. Haller.
Dans une Note précédente (Comptes ren lus, t. CXL, p. 436) j'ai indiqué
la préparation des acides
CH-OC-^H^ - CHOH - (MF - CO-H
et
CH-OC^H' — CHCI -Cil- -CO-H,
ainsi que celle de leurs nitriles; j'ai pu, depuis, passer de ces composés à
l'acide non saturé CH-OC" H'* — CH = CH - CO=H et de ce dernier à un
acide éthylérylhriqne CH-OC-H= - CHOH - CHOH - CO-H.
Pour créer la douljle liaison en a|î on peut partir de Télher
CH^OC^H^ - CHOH - CH' - CO'C^HS
l'additionner de la moitié de son poids d'anhydride phosphorique et le distiller ensuite
'^l'\ ACADÉMIK DES SCIENCES.
sons une pression légèrement réduite; la même opération peut être effectuée sur le
nitrile correspondant à cetéther; on arrive ainsi à un éther et à un nilrile non saturés,
qu'on peut obtenir également en traitant par Fétlivlate de sodium Fétlier
CH=0C=H5-CHCI -CM'— CO^CMi'
ou le nitrile qui s'y rattache. En outre, l'action de la chaleur seule permet de passer
des mêmes composés saturés aux mêmes corps éili\ léniques, mais avec des rendements
notablement moins bons.
Le nitrile CH^OC^H-' - CH = CH - CNestun liquide incolore, bouillant
à i90<*-i9i° sous 750"", cristallisant quand on le refroidit avec du chlorure
de mélhyle; il fixe facilement une molécule d'acide chlorhydrique.
L'acide CH^OC-H^ — CH = CH — CO=H est un corps solide blanc;
soluble dans l'éther, la ligroïne, le benzène, l'alcool qui, par évaporation,
l'abandonnent cristallisé. Il fond à 45° et bout à i45°-i46° sous 26"°'.
Son éther éthylique bout à 2oi°-2o3° sous 760"™; c'est la saponification
de cet éther par la potasse qui a fourni l'acide dont il vient d'être question.
Préparation de l'acide élhylérythrique. — On dissout los d'acide oxéthylcroto-
nique fondant à 45° dans un litre d'eau, on ajoute ensuite assez de baryte pour donner
une réaction franchement alcaline et l'on maintient le tout à 0° pendant qu'on ajoute
goutte à goutte i4^, 5 de permanganate de baryum dissous dans 720^ d'eau. L'addition
terminée on fait passer dans le liquide un courant d'acide carbonique; on fait ensuite
bouillir, on filtre et l'on précipite exactement par l'acide sulfurique le baryum resté en
solution. Après une nouvelle ébullilion, on filtre, puis on évapore dans le vide sulfu-
rique. On obtient ainsi 4^ de cristaux, mais ils sont de deux espèces; on les sépare en
dissolvant le tout dans le minimum de benzène bouillant ; par refroidissement il se
précipite as d'acide éthylérythrique pur; quant au produit resté en solution il ne ren-
ferme guère que l'acide éthylénique d'où l'on était parti.
L'acide éthylérythrique CH='0(,= n5— CH OH — CH OH — CO^H fond
à 90°-92°. Saturé parla quantité ihéonq e 6n &5 yo -.; 80 8ô gc
(intimèovs citioi- d'uTw solutinTi cinTolaU dbSoclii]ue (o,oefot.J
positifs qu'elle coupe évidemment au point représentatif de l'expérience
faite sur le nitrate pur.
Donc, le nitrate d'hydroxylamine additionné d'une quantité d'oxalate
inférieure à une demi-molécule se comporte à l'oxydation comme si tout cet
oxalate était transformé en oxalate d ' hydroxylamine et comme si ce sel et
r excès de nitrate réduisaient indépendamment le permanganate chacun selon
sa loi particulière en liqueur neutre.
Ces deux séries d'observations sont d'ailleurs la conséquence directe du
seul fait expérimental que le pouvoir réducteur de l'oxalate d'hydroxyla-
mine n'est pas modifié par l'addition d'une quantité quelconque de nitrate
de sodium.
IV. En réalité les choses ne sont pas aussi simples.
La courbe de gauche n'est pas rectiligne et présente un point d'inflexion
qui se trouve sur la droite théorique.
Il y a pour cela deux causes aiilagoiiisles dont les effets ne se compensent pas. D'une
pari rinceitilude de lecture inhérente au virage peu précis diminue le pouvoir réduc-
teur apparent de l'Iiydioxylaniine; d'autre part l'oxalale monopotassique qui résulte
de l'action réductrice de l'oxalate d'hydroxylamine [équation (II)] agit comme le ferait
un acide sur le pouvoir réducteur du nitrate; c'est-à-dire que, même à très petite dose,
il élève ce pouvoir réducteur comme je l'ai vérifié directement.
La courbe de droite n'est pas non plus rectiligne; elle s'abaisse au-dessous
SÉANCE DU l3 MARS igoS. 727
de la droite théorique, passe par ua raiiiimim et se relève ensuite lés;ère-
ment pour devenir asymptote à une droile voisine de la droite thîoriq ue,
mais pratiquement distincte de celle-ci.
Cet écart ne tient pas à la lecture qui est très précise; il est dû, comme je m'en suis
également assuré directement, à l'action atténuaiUe de l'ovalate disodique sur le pou-
voir réducteur de l'oxalate d'hydroxylamine.
V. Cette légère diminution du pouvoir réducteur prend de l'impo rtance
si l'on envisage le dosage de l'hydroxylamine par la méthode que j'ai pro-
posée. Elle conduisait en elFet, si on la négligeait, à une erreur qui peut
atteindre ^„. On peut améliorer ce résultat comme il suit : Une mesure
faite en présence d'un excès d'oxalate disodique fournit une première
estime de l'hydroxylamine exacte à ^i près par défaut . Cette valeur permet
de calculer le volume (') d'une solution titrée d'oxalate de soude qui lui
correspond d'après l'équation (i). Si l'on répète la mesure en employant
cette quantité par défaut d'oxalate, on trouvera une nouvelle valeur de
l'hydroxylamine, yoa/- excès cette fois comme cela résulte de l'examen de la
courbe. La vraie valeur sera comprise entre ces deux limites; en prenant
la moyenne on peut espérer l'approximation du centième. C'est tout ce
que peut donner la méthode.
CHIMIE ORGANIQUE. — Glyccrojihosphates de pipérazine.
Note de M. A. Astruc, présentée par M. H. Moissan.
Frappé de quelques caractères chimiques de la pipérazine, bien mis en
évidence par M. Berthelot (-), j'ai songé à effectuer un travail d'ensemble
sur les sels de cette base; j'ai obtenu un certain nombre de corps nouveaux
dont quelques-uns seront susce|)tibles, sans doute, d'applications médi-
cales. Les glycérophosphates de pipérazine feront l'objet de cette Note.
La pipérazine qui a servi à mes expériences est l'hvdrate solide, cristal-
lisé avec 6"°' d'eau, répondant à la formule C^H'^Az^.ôH^O. L'acide gly-
cérophosphorique employé est une solution commerciale du corps pur, à
20 pour 100 d'acide anhydre.
(') Si l'on emploie des liqueurs décinoiinules de permanganate et d'oxalate le
volume d'oxalate à employer tians le second essai est le double de celui du permanga-
nate utilisé dans le premier.
(^) Comptes rendus, t. GXXIX, p. 687-701.
728 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Gtycérophosphale acide de pipérazine. — En évaporant au bain-marie une solution
aqueuse de 'î^°^ d'acide glycérophosphorique et i""' de pipérazine, on obtient un
résidu liquide sirupeux; oelui-ci, conservé quelques jours dans une cage à dessicca-
tion, sur l'acide sulfurique, se présente alors comme une masse non cristallisée,
pâteuse, filante, transparente, lentement soluble dans l'eau, mais en toutes pro-
portions.
La solution aqueuse louchil par l'addition d'alcool à 9o°-95°; elle préci-
pite par l'acétate neutre et basique de plomb, par l'acide picrique, etc.;
elle ne trouble pas par le chlorure de baryum (sauf en présence de potasse),
parle nitrate d'argent, par l'iodure de potassium ioduré, par le nitromo-
lybdate d'ammoniaque à froid, par la mixture ammoniacomagnésienne, etc.
L'analyse lui assigne la composition
/OH, C'H'«Az^ H0\
PO— OH HO— 0P,H20.
XOC^H^OH)- (H0)^H5C'0/
Au point de vue acidimétrique, la solution de glycérophosphate acide de
pipérazine est très sensiblement neutre à riiélianlhine A, et acide en pré-
sence de la phtaléine du phénol. Li neutralisation vis-à-vis de ce dernier
colorant exige, pour 1™°' du corps, 3™°' d'alcali, d'après l'équation
f /OH Y
PO— OH ) , C
V \OC'H^(OH)V
H"
»Âz^+3M0H('
Neutre à l'hélianthine.
Acide à la phtaléine.
/OH,C*H>''Az'
= PO— OM 4-
\0C^HM0H)2
Neutre
à la phtaléine.
/OM
PO— OM
\OC'H=(OH)-^
Neutre
a la phtaléine.
-)-3H*0.
Cette réaction m'a même permis d'établir un procédé de dosage volumé-
trique du glycérophosphate acide de pipérazine.
Glycérophosphate neutre de pipérazine. — J'ai préparé le glycérophosphate neutre
de pipérazine :
1° Par évaporalion au bain-marie, et dessiccation ultérieure sur l'acide sulfurique,
d'une solution aqueuse d'acide glycérophosphorique et de pipérazine, faite dans des
proportions équimoléculaires ;
(') M représente un métal monovalent.
SÉANCK [)LI l3 MARS 1»).'5. -2.)
2° Par précipitation nu moyen de l'alcool IVirl (» go° et absolu), rie la solution
aqueuse précédente concentrée. L'opération est hissez pénible, par suite de la sépa-
ration d'une partie du produit en masse d'aspect huileux et adhérant aux parois du
vase; cette masse nécessite une redissolution dans une petite quantité d'eau et une
nouvelle précipitation par l'alcool;
3° Par mélange des solutions d'acide et de bise, ellécluées dans les ]]ropoilions ci-
dessus, mais dans l'alcool à 90°-95°. On obtient un liquide fortement trouble, ne tar-
dant pas à se transformer en précipité cristallin et floconneux. Au bout de quelques
heures ce précipité peut être facilement séparé du liquide qui l'englobe en s'aidant de
la trompe et séché par simple exposition à l'air ou sous une cloche, en présence d'acide
sulfurique; en le maintenant alors pendant quelques minutes dans l'étuve à ioo°, on
l'obtient parfaitement sec et anhydre.
Préparé par les deux premiers procédés, le glycérophosphale neutre de pipérazine
se présente sous l'aspect d'une poudre blanche, amorphe; la troisième méthode donne
un produit fort joli, bien cristallisé en lamelles brillantes, légères. Inaltéiable à loo",
ce corps fond vers iSS" en se décomposant; il eit soluble en toutes proportions dans
l'eau, insoluble dans l'alcool absolu et presque insoluble dans l'alcool à Qb° et 90°.
La solution aqueuse précipite en blanc par l'alcool fort, par l'acétate neutre et ba-
sique de plomb, par l'azotate d'argent (ce précipité est soluble dans l'acide glycéro-
phosphorique), par le chlorure de baryum, en piésence d'un excès de potasse; elle
donne un précipité, jaune avec l'acide picrique et l'acétate d'urane, brun avec l'iodure
de potassium ioduré; elle ne trouble pas à froid parle nitromolybdate d'ammoniaque,
ni par la mixture ammoniaco-magnésienne.
Ses caractères d'analyse répondent à la formule :
/OH, C»Hi"Az-'
PO-OH
XOC^H^Oll)-^
Ce glycérophosphate de pipérazine se comporte comme un corps à la fois acide et
alcalin : acide à la phtaléine du phénol et alcalin iiu méthylorange. Une molécule de
base le neutralise vis-à-vis du premier colorant et une molécule d'acide monobasique
vis-à-vis du second. Les réactions qui s'effectuent dans les drux c;is sont représentées
par les deux équations suivantes :
/OH, C'H'"Az- OH, C'Hi"Az'-
PO— OH -hMOH^^PO-OM +ir-o
\0C=HH0H)2 \OG3H5(OH)^
Acide à la phi
/OH, C'H'^Az^^
-OH )-H2RH(')=r( PO-OH I ,(>H'»A/.^-hCMl'»AzS2RH
.0OW{0ti)
à l'hélir.nthinp. Neutre à riiclianthine
(') RH représente un acide monobasique : IICI par exemple.
C. K., 1906, I" Semestre. (T. CX.L, N" 11.) 9^i
7^0 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Grâce à ces deux équations, j'ai imaginé une méthode de dosage volii-
mélrique du glycérophosphate neutre de pipérazine; elle présente des
caractères de simplicité, de rapidité et d'exactitude.
Je poursuis actuellement l'étude de composés salins de ce genre, et don-
nerai sous peu les résultats que je possède sur d'autres corps parfaitement
cristallisés tels que cacodylate, salicylate, etc. de pipérazine.
MINÉRALOGIE. — Sur les hases expérimentales de l'hypothèse réticulaire.
Note de M. G. Friedel, présentée par M. Michel Lévy.
On se contente généralement de justifier l'hypothèse de la structure
périodique de la matière cristallisée par l'anisotropie et l'homogénéité. Li
plupart des auteurs définissent le cristal : toute portion de matière solide
anisotrope et homogène. Il est clair cependant que, si cette définition était
suffisante, elle serait applicable à tout fragment de matière amorphe aniso-
trope (verre comprimé ou trempé, gélatine, fibres animales ou végétales)
assez petit pour être homogène. Si la structure périodique pouvait s'en
déduire, on devrait l'attribuer à ces substances amorphes aussi bien qu'aux
cristaux, quitte à ne considérer la périodicité comme rigoureuse que dans
une portion rigoureusement homogène, comme on doit le faire aussi pour
les cristaux. Ni ranisotroi)ie, ni l'homogénéilé ne sont donc des propriétés
caractéristiques du cristal.
Parmi les propriétés des corps solides il faut distinguer : i° les propriétés
scalaires; i° les propriétés vectorielles continues, c'est-à dire qui varient
d'une manière continue avec la direction; 3° les propriétés vectorielles
discontinues, qui varient d'une manière discontinue avec la direction.
C'est aux deux premiers groupes (jue l'on réserve en général impropre-
ment le nom de propriétés physiques et c'est des propriétés continues que
l'on pense pouvoir tirer la structure réticulaire. Mais les unes et les autres
appartiennent aussi bien à la matière amorphe qu'à la matière cristallisée.
Elles ne peuvent par suite servir à définir d'une manière précise l'état cris-
tallin, ni à supporter la différence essentielle de structure entre le ciisial
et le corps amorphe, que suppose l'hypothèse réticulaire.
Il n'en est pas de même des propriétés vectorielles discontinues. Elles se
manifestent par l'existence de plans et droites de directions déterminées
qui jouissent de propriétés dont les plans et droites de direction voisine ne
jouissent pas à un degré voisin. Ce sont : l'existence des faces planes et
SÉANCE DU l'^ MAKS ipoS. 7-'^'
arêtes rectilignes extérieures, Aes clivages |)lans ou linéaires, des plans et
axes de glissement et de macle. On donne à ces propriétés, très impropre-
ment, le nom de propriétés géométriques des cristaux. Ce sont des propriétés
physiques comme les autres et qui n'ont que cette particularité de s'exprimer
par des ensembles de plans, tandis que les propriétés continues s'expriment
par d'autres surfaces, des ellipsoïdes par exemple. Ces propriétés discon-
tinues sont seules caractéristiques de l'état cristallin.
Il est donc parfaitement illusoire d'essaver de baser, sur autre chose que
sur les propriétés discontinues, une hypothèse qui attribue à la matière cris-
talline une structure spéciale, différente de celle de la matière amorphe. Eu
d'autres termes, l'existence des faces planes est un fait d'observation, indé-
pendant des autres propriétés des cristaux, qui n'en peut être déduit logi-
quement par aucun moyen, et qui seul différencie nettement la matière
cristallisée de la matière amorphe.
La théorie réticulaire ne peut donc se dispenser de prendre pour base
l'existence des faces planes et la loi qui régit leurs directions. Dès lors, il
importe, au lieu de poser a /jr/oriThypothèse du réseau, comme on l'a fait
généralement jusqu'ici, de rechercher d'abord les conséquences purement
logiques de ces faits d'expérience fondamentaux, dont il est impossible de
se passer. On saura alors d'une manière précise ce que l'hypothèse réticu-
laire leur emprunte et ce qu'elle leur ajoute.
On appelle élément de symétrie d'un objet quelconque un élément de
symétrie qui appartient à toutes ses propriétés. Par suite la symétrie d'un
corps ne peut être supérieure à la symétrie de celle de ses propriétés qui
est le moins symétrique. Il n'y a aucune différence à faire à ce point de
vue, dans un cristal, entre les propriétés discontinues (dites géométriques)
et les propriétés continues (dites physiques).
Soient r«, T/,, T,., ... les groupes de symétrie appartenant aux diverses
propriétés a, b, c, ... d'un même corps. Le groupe r qui caractérise la
symétrie du corps est, par définition, tin sous-groupe de chacun des
groupes r„, r*, r^, . . -, r^, Une propriété p ne peut, de par sa nature,
comporter qu'un certain nombre de types de symétrie T',, Tj; Elle
impose par là au groupe T un certain nombre de ujaxima.
En particulier, considérons un cristal et les propriétés discontinues qui
le caractérisent. On peut les exprimer de la manière la plus générale par un
faisceau de plans menés par un point parallèlement à toutes les faces (cli-
vages, etc.) du cristal, les deux faces tle chacun de ces plans étant en gêné-
7-^2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ral distinctes. Ces pl:ins, en nombre essentiellement fini (discontinuités)
répondent à la loi d'Haûy. Prenons celle-ci, pour en rechercher les consé-
quences, sous sa forme la plus large et la moins précisée (loi des caracté-
ristiques rationnelles) : I^es caractéristiques de toutes les faces du faisceau
peuvent toujours être prises entières et inférieures à un certain maximum. Il
est aisé de déduire 7
2ri,6
i3,9
'O-'i
11,7
7.5
41,4
4i,7
37,3
47.6
7'. 9
SÉANCE DU l3 MARS ipoS. 735
absorjîtioii, le tabac ne possède ni un système foliiicé ni un système radi-
culaire exceptionnellement dévelop[)és.
Toute la culture du tabac doit être dominée par les données physiolo-
giques que nous venons de résumer. Elles nous ont permis de discuter
utilement les questions relatives au choix des sols et à leur préparation, à
la place du tabac dans les assolements, à la nature et au mode d'application
des fumures; elles nous ont conduit notamment à cette conclusion pratique
importante, c'est que les engrais chimiques à éléments immédiatement
assimilables répondent le mieux aux exigences d'une récolte qui absorbe
beaucoup en peu de temps.
ZOOLOGIE. -- La genèse des gamètes et l'anisogamie chez les Mouocystis
du Lombric. Note de M. Louis Brasil. présentée par M. Yves Delage.
Depuis la découverte par Siedlecki de In conjugaison des sporoblastes
chez Monocystis ascidiœ, le phénomène a été retrouvé pour plusieurs autres
Grégarines. Cuénot, Prowazek et Cecconi, en particulier, ont étudié les
Monocystis des Lombrics, et de leurs recherches est résultée celte conclusion
que pour ces formes, comme d'ailleurs Siedlecki l'avait reconnu chez Mo-
nocystis ascidiœ, les gamètes copulant deux à deux sont identiques. Contrai-
rement à ce qui se passe chez diverses Polycystidées, il semblait donc que
l'isogamie fût constante chez les Monocystidées. L'observation de deux
Monocystidées parasites d'Annélides marines, Urospora et Gonospora,
m'ayant conduit à une conclusion différente, j'ai été engagé à reprendre
à mon tour l'étude des Monocystis des Lombrics. Les résultats complets de
cette étude vont faire l'objet d'un travail accompagné de planches; je ne
donne dans cette Note que les points les plus saillants.
Du début de l'enkystement jusqu'au moment de la mise en liberté des gamètes, mes
observations concordent dans les grandes lignes avec celles de Cuénot; je ferai
remarquer cependant que la genèse des gamètes ne suit pas un schéma unique appli-
cable à tous les Monocystis des Lombrics. Il y a des variantes considérables, chaque
espèce présentant à ce point de vue une modalilé qui lui est spéciale. Le point de
départ de ces variantes paraît résider d;ins la quarilité plus ou moins grande de chro-
matine — quantité sensiblement constante pour cliaque espèce — employée dans la
mitose initiale.
Les sphères attractives toujours annexées aux noyaux en activité sont constamment
pourvues de centrioles excentriques très nets. La première sphère, d'origine nucléaire
comme les suivantes et comme elles munie d'un centriole d'abord unique, apparaît
736 ACADÉMIE DES SCIENCES.
dès que le noyau commence à présenter les signes précurseurs de la première mitose.
Elle se dédouble ainsi que son centriole pour occuper les deux pôles du fuseau, le
centriole subissant un nouveau dédoublement au moment de l'anaphase. Les mêmes
faits se reproduisent à chaque division nucléaire.
Les divisions nucléaires étant terminées dans un kyste et tous les petits noyaux
s'étant disposés à la périphérie des deux grégarines ou des lobes qu'elles ont formés,
les gamètes s'isolent, et l'on peut alors constater, de la façon la plus nette, sur les pré-
parations de matériel rigoureusement bien fixé, que les gamètes ne sont pas tous sem-
blables. Ils appartiennent à deux types, chacune des deux grégarines associées donnant
naissance à un type unique particulier. La forme générale est bien la même, et ce
n'est d'ailleurs pas celle qu'ont représentée Wolters, Cuénot et Prowazek. Quelle que
soit leur origine et quelle que soit l'espèce à laquelle ils appartiennent, tous les ga-
mètes ont l'apparence d'une petite poire presque sphérique et très régulière rappelant
tout à fait les gamètes A'Urospora; le noyau est marginal, le centrosome déterminant
une petite saillie conique qui donne l'aspect piriforme. Mais, si tous les gamètes ont
une apparence générale identique, ils diflerenl pour une même espèce dans les dimen-
sions et dans la structure. La dilTérence la plus appréciable, en dehors de la taille, est
d'ordre nucléaire. Le noyau du gamète le plus volumineux est lelativement grand et
pauvre en chromaline; le noyau du petit gamète est réduit mais très chromatique. El
ces difïerences sont suffisamment accusées pour frapper immédiatement la vue dans
les kystes où les deux types de gamètes ne sont pas encore mélangés. L'accumulation
dans l'un des hémisphères des petits éléments chromatiques, dans l'autre des élé-
ments pâles, produit un tel contraste que l'ceil le perçoit avant d'en analyser la
cause.
La copulation a lieu entre éléments dissemblables et, sitôt opérée, les deux noyaux
se rapprochent et se fusionnent. Le zygote prend alors la forme naviculaire; trois
mitoses successives bien cai-actérisées donnent les noyaux des huit sporozoïtes.
De ceci résulte que chez les Monocyslis du Lombric, contrairement à
l'opinion généralement admise, la conjugaison est anisogame, certes à un
degré moins accusé que chez Stylorhynchus et Plerocephaius, mais cependant
d'une façon extrêmement nette et absolument indubitable. L'isogamie qui
semblait la règle chez les Monocystidées perd donc tous les jours du ter-
rain; elle tend à devenir l'exception.
ZOOLOGIE. — Sur les Alpheidœ des Laquedives et des Maldives.
Note de M. H. Coutière, présentée par M. E.-L. Bouvier.
Une expédition anglaise, sous la direction de M. J. Stanley Gardiner, a
exploré les Laquedives et les Maldives pendant une année presque entière,
de juin 1899 à fin avril 1900. Elle a rassemblé des collections très impor-
tantes au point de vue de la faune terrestre et marine de ces curieux archi-
SÉANCE DU l3 MARS ipoS. ■737
pels, inhospitaliers el peu connus, malgré la proximité de l'Inde anglaise.
Les Décapodes de la famille des Alpheidse m'ont été communiqués, et les
résultats de leur étude forment une partie de l'Ouvrage consacré à l'expé-
dition.
Les archipels des Laqnedives et des Ahildives étant par excellence une
poussière d'alolls madréporiques, il était permis de penser a priori que leur
exploration méthodique apporterait une contribution importante à notre
connaissance de la fiuine corallienne.
En ce qui concerne les Alpheidie, la richesse de la faune dépasse tout ce
que l'on pouvait espérer. La collection comprend 76 espèces, près de la
moitié des formes actuellement connues, et, parmi ces formes, 48 sont
nouvelles pour la Science. Aucune expédition n'a jamais donné, même de
loin, un semblable résultat. Si la localité choisie s'est montrée exception-
nellement riche, il faut aussi que son exploration ait été conduite avec une
méthode et une science de la recherche des espèces marines qu'on ne saurait
trop mettre en relief.
Ces 76 espèces, comprenant plusieurs centaines de spécimens, ont été
recueillies dans 83 stations. Dans 62 d'entre elles, des dragages ont été
effectués par des profondeurs de 3" à 17J™, le plus grand nombre par
5o™ à 80™. Les dragages ont fourni la plus grande partie des formes nou-
velles. Cette méthode de recherches se montre toujours féconde en résultats,
la faune de la zone littorale étant de beaucoup la plus variée, et il est
certain qu'elle donnerait une riche moisson de faits nouveaux si elle était
appliquée à de nombreuses régions littorales du globe, encore inconnues à
ce point de vue.
Les Alpheida; devront désormais occuper l'un des tout premiers rangs
parmi les groupes d'animaux sédentaires qui viennent chercher le vivre et
le couvert dans les anfracluosités des Coraux constructeurs de récifs.
Six genres de cette famille ont reçu, par l'étude de la collection ci-des-
sus, des additions d'importance variable.
V Automate Gardineri n. sp. porte à quatre le nombre des espèces du genre Aiito-
male de Man, qui en comptait une seule en igo3, et dont l'aire de dispersion com-
prend toute la zone intertropicale.
Le genre Arête Slimpson, qui comprend aussi quatre espèces avec une dispersion
assez identique, s'augmente, avec V Arête Borradailei n. sp., d'une très curieuse forme.
En lui comparant deux espèces, nouvelles également, du genre Athanas Leach, VAth.
Naifaroensis et VAth. areteformis, on assiste en effet au mécanisme par lequel les
espèces des deux genres ont pu diverger assez pour ne plus pouvoir être maintenues
dans une même coupe générique. Aucun autre exemple n'illustre non plus de façon
C. R., iQoS, ." Semestre. (T. GXL, N° 11.) 9^
738 ACADÉMIE DES SCIENCES.
aussi tangible le recouvrement graduel des yeux par des expansions du bord frontal,
recouvrement qui atteint une perfection si singulière chez des espèces telles que l'Al-
pliée frontale.
Le genre Syncdpheus Bâte s'augmente de douze espèces ou variétés. C'est dire qu'il
est plus que doublé. Un genre de vie identique a donné un faciès commun à la jilupart
de ses espèces, lentes à se mouvoir, commensales des Madrépores et des Eponges, de
formes arrondies et trapues. Elles doivent sans doute à ces conditions élhologiques
communes d'avoir offert peu de prise à des variations persistantes et fixées sous forme
spécifiques; les caractères de ces espèces se montrent rares et peu visibles, plusieurs
sont fondés sur l'atténuation variable de détails propres aux Hippolylidœ, dont le
genre Synalpheus est particulièrement voisin. Les espèces faciles à distinguer dans le
genre sont précisément celles qui possèdent un genre de vie très tranché, S. comatu-
laruni, par exemple, dont le nom indique suffisamment le commensalisme.
Dans le genre Alplieus Fabr., le nombre des formes nouvelles est particulièrement
grand dans certains groupes d'espèces, qui précisément ressemblent par « convergence n
à celles du genre Synalpheus, dont elles partagent le genre de vie sédentaire,
les formes massives, la tendance à la réduction de l'écaillé antennaire. Les unes
et les autres sont les plus hautement caractéristiques des récifs, dont elles peuplent les
interstices s'il s'agit de Madrépores cespiteux, ou les trous et les galeries s'il s'agit de
blocs compacts creusés par les Mollusques saxicaves. Pour quelques-unes de ces Al-
phées du groupe crinitus, les différences spécifiques, constantes cependant, sont si
faibles, et laissent si clairement apercevoir leur filiation, qu'on échappe difficilement
à cette impression (malheureusement non susceptible de preuves) qu'il s'agit d'es-
pèces de formation actuelle, résultant de variations en voie de se fixer. Entre VA. pa-
raculeipes n. sp. et VA. spongiarum H. Coutière, par exemple, tout se passe comme
s'il y avait corrélation entre les minimes différences de forme et les différences d'ha-
bitat, ce dernier étant toujours les oscules d'une Eponge pour 1'^. spongiarum.
L'espèce A. Miersi H. Coutière, dont j'ai jju étudier de nombreux spécimens, s'est
trouvé présenter un cas de dimorphisme des mâles, lié vraisemblablement à l'activité
sexuelle, et dont il existe quelques rares exemples chez les Décapodes et les Isopodes.
Parmi les espèces du groupe « Edwardsi ^t , les plus grandes et les plus évoluées du
genre, plusieurs formes se montrent aussi comme si elles étaient d'isolement spécifique
récent. Les espèces de ce groupe sont moins étioilement liées aux Polypiers morts ou
vivants, leur territoire de chasse est plus étendu et leur vie plus active. C'est chez elles
que l'on trouve, sous sa forme la plus perfectionnée, le singulier appareil d'intimida-
tion et d'attaque qu'est la grande pince de la première paire, avec ses dispositifs de
détente et de frénation.
PHYSIOLOGIE. — Stérilité el alopécie chez des Cobayes soumis antérieurement à
rinjluence d'extraits ovariens de Grenouille. Noie de M. Gustave Loisel,
présentée par M. Alfred Giard.
Au commenceinentde l'année dernière, nous avons expérimenté sur des
Cobayes l'action des extraits toxiques que nous avions retirés des glandes
SÉANCE DU l3 MARS igoS. 789
génitales de divers animaux ('). Depuis cette époque, nous avons conservé
et fait reproduire un certain nombre de Cobayes qui avaient reçu des injec-
tions sous-cutanées d'extraits ovariens de Grenouilles, de la façon que nous
avons fait connaître dans nos précédentes publications.
1° Élude des procréateurs mâles. — Ce sont d'abord neuf niàles, dont quatre sont
morts 8 et 10 nnois après la dernière injection, présentant comme phénomènes
morbides un fort amaigrissement et une chute plus ou moins généralisée des poils; ces
mâles avaient leurs épididymes gorgés de sperme. Deux autres mâles ont présenté les
mêmes symptômes maladifs, mais ont survécu; les trois derniers n'ont jamais été
malades.
2" Étude des femelles et de leur descendance. — L'étude des femelles est beaucoup
plus intéressante que celle des mâles. Nous avons d'abord un groupe de six jeunes
femelles qui étaient âgées de 1 à 2 mois rpiand elles ont reçu, en janvier-
février igoS, de 4'''°' à iS''"' d'extrait salé ovarien.
De ces six femelles, quatre sont mortes en présentant des phénomènes d'amaigris-
sement : une, 2 mois après la dernière injection; une deuxième, 8 mois après
(celle-ci avait perdu tous ses poils), les deux autres 10 mois après. Deux autres ont
survécu, mais une de celles-ci a présenté un commencement d'alopécie.
La descendance de ces six femelles a donné lieu aux observations suivantes : deux
n'ont jamais procréé malgré la présence de mâles sains (l'une est morte, l'autre vit
toujours); deux n'ont eu, en l'espace de 10 mois, qu'une seule portée de deux petits
et sont mortes ensuite; une cinquième, qui est morte le huitième mois, a eu cinq
petits en deux portées (un de ces petits meurt nu bout de quelques jours) ; enfin la
dernière femelle, qui vit toujours, a eu huit petits en trois portées (un de ces petits est
mort au bout de quelques jours).
Un second groupe de femelles comprend deux individus seulement qui étaient âgés
de 3 ans au moment de l'expérimentation. L'une de ces femelles, de race angora, qui
avait reçu en plusieurs séances 10™' d'extrait salé, meurt 9 mois après la dernière in-
jection en présentant une chute de poils à peu près complète de tout le corps. Mais
auparavant cette femelle donne deux portées : l'une, 73 jours après la dernière injec-
tion, produit deux femelles que nous allons retrouver tout à l'heure; la femelle reste
stérile pendant 4 mois, bien que vivant toujours avec un mâle, puis, le sixième mois,
elle avorte de six petits non à terme (quatre fœlus femelles et deux mâles); elle meurt
3 mois après sans avoir procréé à nouveau.
La seconde femelle âgée, qui avait reçu 34"°'' d'extrait acide, vit encore. Elle reste
stérile pendant 8 mois pour donner alors une première portée de trois mâles; 4 mois
après elle donne une seconde portée de trois petits (deux mâles et une femelle).
Nous avons conservé seulement les deux seuls enfants viables de la femelle angora
qui étaient deux petites femelles, comme nous l'avons vu. Or ces deux enfants, élevés
(') Comptes rendus de la Soc. de Biologie, igoo et 1904, et Journ. de l'.lnat. et de
la PhysioL, t. XLI, 1900, p. 64-8o.
74o ACADÉMIE DES SCIENCES.
dans des condilions normales, n'ayant jamais été expérimentés, présentent quelques-
uns des caractères anormaux que nous avions observés cliez leur mère.
C'est d'abord une alopécie qui commence 7 mois après leur naissance, au mois
de décembre ('), mais qui s'arrête bientôt. Ensuite, mises avec leur père, ces deux
femelles donnent, l'une et l'autre, une première portée, 3 mois après leur naissance :
l'une met bas deux petits, la seconde un seul.
Trois mois après, la première avorte de cinq petits; puis elle reçoit le mâle et vient
de donner, le 10 février dernier, quatre petits dont nn non viable.
Au contraire, la seconde femelle reste stérile pendant 7 mois, bien que vivant
dans la même cage que sa sœur; comme cette dernière cependant, elle vient de nous
donner, également le 10 février, quatre petits, dont un meurt aussi quelques jours
après sa nais-ance.
En résumé, voilà un ensemble de faits qui mettent de plus en plus en
évidence l'action nocive des extraits que nous avons retirés des ovaires de
Grenouille.
Des Cobayes ayant reçu, sousla peau, des doses non immédiatement mor-
telles de ces extraits ont subi d'abord une chute de poids prononcée, comme
nous l'avons montré dans nos précédentes publications; puis la courbe de
poids est redevenue normale et, pendant un certain temps, ces individus
n'ont présenté aucun caractère maladif. Mais, au bout de 8 à 10 mois,
nous les avons vus maigrir, quelques-uns perdre leurs poils et la plupart
mourir. D'un autre côté, toutes les femelles ont montré une tendance mai-
quée à la stérilité. Les petits, à chaque portée, étaient en moins grand
nombre que d'habitude et ces petits étaient plus petits qu'à l'ordinaire;
ainsi, chez les vieilles femelles, il y avait seulement 2 à 3 petits au lieu de
6 à 7. De plus, les gestations étaient beaucoup moins fréquentes; ainsi ces
viedles femelles qui, dans des conditions normales, auraient eu dix portées,
n'en ont eu ici que quatre.
Les poisons ovariens de Grenouille semblent donc agir en produisant
l'atrophie d'un certain nombre d'ovules. C'est ce que Malchinsky (-) avait
également obtenu en injectant des toxines ou des poisons inorganiques à
différents Mammifères; c'est ce que nous observons encore actuellement
dans des expériences en cours d'exécution, en injectant de l'huile phos-
phorée à des Mammifères.
Au sujet de la descendance de nos Cobayes, d est à noter une mortalité
(') Le local où étaient élevés ces animaux est toujours chauH'é pendant les grands
froids de l'hiver.
(-) Ann. de l'I/isl. Pasteu , 1900, p. Ii3-i3i.
SÉANCE DU l3 MARS igoS. yZjl
plus grande des fœtus ou des jeunes, mais surtout la présence de tares hé-
réditaires : tendance à l'alopécie et à la stérilité.
Enfin il faut remarquer que, dans le local où ont été élevés nos animaux,
l'on n'a jamais observé aucun des phénomènes que nous avons décrits ici.
De plus, nous avons élevé en même temps un grand nombre de témoins
qui n'ont présenté aucun phénomène semblable. Cependant, il est possible
aussi que l'alopécie constatée ici soit due à une maladie parasitaire de la
peau n'ayant que des rapports indirects avec nos poisons ovariens.
PHYSIOLOGIE. — Sur l'antidote de la nicotine. Note de M. C. Zalackas,
présentée par M. Yves Delage.
On a considéré longtemps que l'antidote de la nicotine était la strych-
nine, mais il résulte de mes expériences faites sur les cobayes et particu-
lièrement sur les lapins que l'antagonisme entre la strychnine et la nicotine
est nul. Avec l'ésérine l'antagonisme est plus marqué; une dose non
toxique de nicotine neutralise une dose toxique d'ésérine à condition que
la nicotine soit administrée avant l'alcaloïde de Physostigma venenosum;
ou obtient le même résultat lorsqu'on injecte chez le lapin la nicotine
après l'ésérine. l'ar contre, une dose toxique de nicotine ne neutralise
nullement une dose toxique d'ésérine; cependant, si cette neutralisation
n'a pas lieu effectivement, elle est apparente, car la nicotine masque com-
plètement les effets de l'ésérine; par conséquent nous nous trouvons en
présence de ce fait curieux, qu'a si bien démontré Martin Damourette, à
savoir : la nicotine possède deux propriétés, une excitante et une paraly-
sante, l'une inverse de l'autre; or il arrive parfois que les effets paralysants
qui forment, probablement, une minorité parmi les effets totaux de l'ésé-
rine, s'ajoutent aux effets paralysants qui sont les principaux de la nicotine
et ainsi les deux antagonistes, souvent, deviennent deux ardents auxiliaires.
Mais il est un autre antidote de la nicotine qui rend de grands services
dans les cas des psychoses nicotiniques ; j'ai nommé le Nasturtium officinale
appartenant à la famille des Crucifères; ce dernier est très riche en azote et
surtout en iode et fer; il est encore plus riche lorsqu'il croît près des
sources iodurées ou ferrugineuses. Il est démontré que la nicotine produit
l'anoxémie (je sais qu'elle est intlirecte, néanmoins elle est occasionnée
par cet alcaloïde), par conséquent il faut quelque chose pour vivifier les
globules. Or, de mes expériences personnelles, il résulte ce qui suit :
7/42 ACADÉMIE DES SCIENCES.
J'ai pris looos de Nasturliutn officinale que j'ai piles dans un mortier; ensuite j'ai
filtré le suc à froid. J'ai injecté une dose toxique de nicotine (oS,025) dans la jugu-
laire d'un lapin; l'animal, après i minute, a eu une contracture tétanique de l'intestin,
puis des mouvements péristaltiques, la respiration devenait accélérée, ce qui indiquait
une excitation bulbaire; mais la section préalable du pneumogastrique (faite chez uu
autre animal) Tempêche d'avoir lieu; les cordes vocales et la glotte étaient resserrées,
oflTrant ainsi un obstacle au passage de l'air, ainsi l'asphyxie devenait imminente par
raideur des muscles respiratoires; le système artériel s'était rétréci de manière à se
vider complètement ; quand à la température, elle a varié ; pendant la première période
(excitation) elle s'est élevée, fort probablement sous l'influence du tétanisme; pendant
la seconde (coUapsus) elle a diminué; lorsque j'ai vu que l'asphyxie était imminente,
je me suis décidé à tenter l'expérience suivante : J'ai injecté dans la jugulaire, après
avoir chauffé au bain-marie le suc ainsi préparé du A'astarlium officinale et ajouté
os, 3o de caféine, le contenu d'une seringue de Pravaz; après 10 minutes, une forte
diurèse s'était produite et l'urine excrétée sentait fortement le tabac; après i heure,
j'ai de nouveau injecté, mais cette fois-ci la moitié du contenu d'une seringue de
Pravaz; l'urine excrétée était abondante et l'odeur nauséabonde du tabac était moins
forte qu'à l'excrétion précédente; les convulsions diminuaient peu à peu d'intensité et
de fréquence, la respiration redevenait normale, les battements cardiaques reprenaient
leurs mouvements rythmiques et la sensibilité, qui, sans ayoir totalement disparu,
avait diminué, reparaissait; seulement j'ai constaté une forte salivation après le réta-
blissement de l'animal; les mêmes expériences tentées sur les chiens ont donné des
résultats analogues; par conséquent nous pouvons affirmer que le jVasturtiitm offici-
nale est l'antidote par excellence de la nicotine, à condition qu'il soit injecté à temps.
MÉDECINE. — De l'abaissement de la pression artérielle au-dessous de la nor-
male par la d'Arsonvalisation. Note de MM. A. Moutier et A. Chal-
LAMEL, présentée par M. A. d'Arsonval.
Contrairement à nos premières conclusions, nous avons amené la pres-
sion artérielle de quelques-uns de nos n)alades au-dessous de la normale;
nous avons observé, après des séances d'autoconduction, des pressions de
ï[\, i3, 12 et même ii'^" de mercure. En général il s'agissait de malades
ayant été antérieurement atteints d'hypertension artérielle, chez lesquels
nous avons ramené par ce moyen la pression artérielle à la normale et
chez qui nous avions cru devoir continuer le traitement pour des raisons
diverses que nous exposerons ultérieurement.
Comme il n'y avait pas d'intérêt et qu'il pouvait même y avoir des incon-
vénients pour ces malades à avoir une pression artérielle au-dessous de la
normale, nous relevions immédiatement celle-ci par l'application de cou-
rants de haute fréquence et de haute tension le long de la colonne verte-
SÉANCE DU l3 MARS ipoS. 743
brale; aussi n'avons-nous jamais observé de pression inférieure à ii"^" de
mercure.
Le plus souvent la pression artérielle reste 1res longtemps à iS'^'" de
mercure et ce n'est qu'après des séances répétées que l'on observe une
pression inférieure à ce chiffre, mais dans certains cas on arrive à ce résul-
tat au bout de très peu de temps.
Ces nouveaux faits viennent non seulement confirmer les premières
expériences de M. le professeur d'Arsonval, qui a constaté l'action hypo-
tensive de ces courants sur des animaux ayant une pression normale, mais
ils constituent une indication précieuse au point de vue thérapeutique.
Il n'est pas désirable, en effet, d'amener la pression artérielle au-dessous
de la normale, on devra donc mesurer avec grand soin la pression arté-
rielle des malades que l'on soumettra à la d'Arsonvalisation et cela pen-
dant les diverses phases du traitement, afin de ne pas dépasser le but
cherché.
PHYSIQUE BIOLOGIQUE. — Modification du spectre de la met hémoglobine sous
l'action du fluorure de sodium. Note de MM. J. Ville et E. Derriex,
présentée par M. Armand Gautier.
En étudiant l'action du fluorure de sodium sur la matière colorante du
sang, nous avons observé que ce principe salin imprime au spectre de la
méthémoglobine une modification très nette qui nous parait intéressante.
Lorsque, à une solution de mélhénioglobine ou de sang méthémoglolsinisé, on ajoute
une solution récente de fluorure de sodium pur, on constate que la bande dans le
rouge, la plus foncée et la plus nette du spectre de la méthémoglobine acide, disparaît
pour faire place à une nouvelle bande plus foncée, située bien à droite de la précé-
dente. Le centre de cette nouvelle bande se trouve à X = 612, alors que l'axe de la
bande, dans le rouge, de la méthémoglobine acide est à X =; 633 ( ' ).
Ces faits ont été observés avec du sang méthémoglobinisé par les diflerenls agents
connus (ferricjanure de potassium, nitrite de sodium, palladium hydrogéné, etc.), avec
des solutions d'oxyhémoglobine en partie mélhémoglobinisée spontanément et avec des
solutions de méthémoglobine cristallisée.
(1) Comme les autres bandes de la méthémoglobine disparaissent également, cette
bande très nette, dont le centre est àX = 6i2, caractérise spectroscopiquement la
modification qu'éprouve la mélhénioglobine en présence du fluorure de sodium.
L'intensité de cette bande pourra permettre en outre de rendre plus manifeste la pré-
sence de faibles quantités de méthémoglobine dans un liquide.
744 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Cette modification du spectre de la mcthémoglobine par le fluorure de
sodium pourrait, il nous semble, donner In raison de certains faits indiqués
récemment par MxM. Piettre et Vila ('). En dehors des deux bandes
connues, ces auteurs signalent dans le spectre de l'oNyhémoglobine l'exis-
tence, dans le rouge, d'une nouvelle bande dont l'axe coïncide avec la ra-
diation de longueur d'onde 034-
Or cette nouvelle bande, ainsi signalée dans le spectre de l'oxyhémoglobine, occupe
la même place que la bande, dans le rouge, de la métliémoglobine (centre à ), =; 633).
Elle semble même n'être autre que celte dernière, car l'addition de fluorure de sodium,
comme l'indiquent ces auteurs, entraîne le déplacement, à droite, de cette bande, dont
le centre est alors à X = 6i3 ; or c'est là précisément la position de la bande que nous
avons observée en traitant la métliémoglobine par le fluorure de sodium.
11 semble donc que la nouvelle bande, signalée par MM. Piettre et Vila dans le
spectre de l'oxjhémoglobine, soit due à une métliémoglobinisation partielle de la
matière colorante du sang. Cette manière de voir nous paraît être confirmée par la
difTérence que ces auteurs indiquent, au point de vue spectral, entre le sang laqné et le
sang qui a conservé son intégrité globulaire grâce à des solutions isotoniques, ce der-
nier ne présentant pas, dans son spectre, la nouvelle bande en question; cette difle-
rence, en efî'et, peut s'expliquer par la résistance à la métliémoglobinisation qu'oflVe
l'oxyliémoglobine fixée dans le globule rouge (-).
Nous nous proposons de continuer ces recherches et de voir en particulier si la mo-
dification spectrale que nous signalons n'est pas due à la formation d'une combi-
naison fluorée de la méthéuioirlobine.
GÉOLOGIE. — Sur les dépôts de CÈocène moyen du Sénégal.
Note de M. J. Chautard, présentée par M. de [^apparent.
Les formations éocènes ont été signalées depuis quelques années déjà
dans plusieurs localités du Sénégal, malheureusement les fossiles recueillis
jusqu'ici étaient peu nombreux, et, sauf la petite faune de Balol citée par
M. Stanislas Meunier en 1904, on n'avait guère indiqué que des échantd-
lons isolés.
J'ai pu recueillir à la fin de 1908 sur les côtes du Baol et du pays de Sine
un certain nombre de fossiles en place, les uns dans une falaise qui borde
l'Atlantique au nord du village de Joal, les autres dans un puits creusé à
N'Boutit, à 6'"" à l'est de ce premier gisement.
(') Comptes rendds, t. T.XL, 6 févriei' igoS, j). G()o.
(-) Yo.N Mf.ring, Zeiticli. f. physiol. Client., Bd. Vlll
SÉANCE DU l3 MARS igoS. 7l5
A ces premiers cléments d'étude sont venus s'en ajouter de nouveaux,
mis aimablement à ma disposition par M. H. Douvillé, professeur à l'École
des Mines, provenant de puits creusés à Fandène et à Diobène, près de
Thiès, dans le Baol.
Les fossiles du pi-emier gisement, silué e^acteiiienl à la ferme-école de N'Gazobil,
sont dans des couches de calcaire marneux que séparent deux intercalations argileuses;
les diverses couches plongent d'environ io° vers le sud. La falaise suivant laquelle sont
recoupées ces assises s'étend sur une longueur de i5oo™ et atteint 8™ dans sa plus
grande hauteur.
La faune fossile comprend de nombreux Lamellibranches dont le têt, calcaire ou sili-
ceux, est assez fréquemment conservé : Oslrea archiaciana d'Orb., Ostrea multicos-
tata Desh., Ostrea cymbula Lamk., Ostrea Eschcri M. E., Vulsella n. sp., Corbis cf.
subeUiptica d'Arch., Cytherea nitidula Lamk., Cardita n. sp., etc.
Les Gastéropodes sont représentés par des moules internes : Cassidaria diadema
Desh., Volutililhes crenulifer Bayan, Terebellum distortumà'krch., Calyptrea tro-
chiformis (var. d.) Lamk., etc.
On rencontre sensiblement la même faune au puits de N'Boutit.
Parmi les fossiles de Fandène j'ai reconnu : Cardita gracilisLocurd, Carditan. sp.,
Luciiia Lelourneu.vi Locard et Cypraea sulcosa Lamk.; parmi ceux de Diobène :
Echinolampas Goujonl Pomel, de i'Éocène moyen d'Algérie et de Tunisie, Cytherea
liumala Locard et Cyprina subatpoœnsis d'Arch.
Ces diverses faunes ont des caractères qui doivent nous faire rattacher à
I'Éocène moyen les terrains où elles ont été rencontrées. En outre les
remarquables affinités qu'elles présentent avec les faunes éocènes de l'Al-
gérie, de la Tunisie, de l'Egypte et de l'Inde, d'une part, avec celles corres-
pondantes du Cameroun d'autre part, sont particulièrement intéressantes.
La mer éocène couvrant une grande partie de l'Afrique du Nord et com-
muniquant vraisemblablement avec l'Inde par l'Egypte et la Perse, devait
dès lors contourner lemassifdu Fouta Djalon, soit par l'est, soitpar l'ouest,
pour atteindre le Cameroun.
GÉOGRAPHIE PH-ïSlQUE. — Sur des phénomènes de capture de cours d'eau
datant du xvii% du xviii^ et du début du xix* siècle, prouvés par des
documents cartographiques. Note de M. E. Fournier, présentée par
M. Michel Lévy.
Depuis que les études de MM. Morris Davis, Powel, Lavvson, etc., en
Amérique, de MM. de la Noé, de Margerie et de Lapparent, en France, ont
G. R., 1905, 1" Semestre. (T. CXL. N° 11.' 9^
746 ACADÉMIE DES SCIENCES.
altiré l'attention des géologues et des géographes sur les phénomènes de
capture des cours d'eau, les exemples les plus concluants et les plus typiques
de ce processus d'évolution des réseaux hydrographiques se sont multipliés
à l'infini.
Mais si les exemples de phénomènes de capture aujourd'hui connus sont
extrêmement nombreux, ils remontent presque tous aux périodes géolo-
giques ou préhistoriques, ou tout au moins à une époque assez éloignée
pour qu'il soit impossible d'appuyer leur constatation sur des documents
historiques.
Ce qui fait l'intérêt tout spécial des phénomènes de capture que nous
allons décrire ici, c'est qu'ils se sont accomplis à la fin du xvii' siècle, pen-
dant le xviii* et au commencement du xix° siècle et que des documents
cartographiques très précis nous permettent de prouver, en dehors de toute
considération géologique, la réalité du phénomène.
La région où se sont accomplis ces phénomènes est située sur la feuille d'Elat-
Majoi- de Lons-le-Saunier, au sud-ouest de cette ville, sur le territoire des communes
de Frébuans, Gouilaoux, Trénal, Savigny, Bonnaud, etc.; elle est constituée par une
large plaine d'alluvions, dans laquelle coulent aujourd'hui la Vallière, la Sorne, le
ruisseau de Dérobé, le ruisseau du Roi et la Sonnette; ces quatre derniers cours d'eau
sont afduents du premier (la Vallière) et indépendants les uns des autres.
Or, si l'on consulte la carte de la partie méridionale de la Franche-Comté, publiée
en 1608 par Sanson d'Abbeville ('), on constate qu'à cette époque la Sorne formait
deux bras dont l'un recevait le nom de ruisseau du Roi et allait se jeter dans la Sonnette,
affluent de la Vallière. Notre figure 1 est un calque de la carte de i658 sur lequel nous
avons ajouté, pour l'intelligence des explications qui vont suivre, quelques noms de
lieux, noms qui se sont d'ailleurs peu modifiés depuis l'époque, sauf pour Fluans
devenu Fébruans et plus tard Frébuans, la Vaille devenue la Vallière.
Si nous nous reportons maintenant à la carie de Querret (carte des Baillages de
Franche-Comté, 2= feuille, 1748) nous voyons apparaître, entre Frébuans et Nilly,
un nouveau bras de la Sorne allant rejoindre directement la Vallière, tandis que le Bief
du Roi continue sa course vers' le sud et que la Sonnette s'en est séparée pour rejoindre
indépendamment la Vallière {fig. 2). Arrivons à la carte de Cassini : un nouveau
ruisseau (ruisseau de Dérobé) apparaît entre le ruisseau du Roi el la Sorne qui se
sépare définitivement du ruisseau du Roi {Jîg. 3, A) ('-).
(') Sanson d'Abbeville, géogr. ord. de S. M., Sequani Archidiac. de Salins du
Diœcese de Besançon, partie méridionale de la Franche-Comté, où est le Baillage
d'aval. Mariette, Paris, i658.
{^) La carte du département du Jura divisé en six districts (1790) donne le même
tracé que Cassini.
SÉANCE DU
1905.
747
Enfin sur J'Élat-Major (rS^i) apparition d'un noui-eau bras de la Sorne ie délaclnant
près de Frébiians et allant rejoindre directement la Vallière en face de Courlaoux
(Jtff. 3, B). Nous avons pu recueillir, sur la date de formation de ce nouveau bras, des
renseignements très précis : un plan détaillé de 1-^4 n'indique sur son emplacement
qu'un ruisseau de peu d'importance se jetant à la N'allière et n'atteignant pas encore la
2°û'âprés une Carte de <{^
V D'après unf Ceote de 1653
A D'âpres ta Carte de Casiini
Sorne; enfin une délibération du Conseil municipal de Frébuans, en date du 8 mars
t8i I, constate que la Sorne s'est « jetée sur un chemin qui est à réparer sur la longueur
de quatre-vingt-dix mètres, qui est irréparable à cause du dégrandemenl des eaux »
(ijc) et donne ensuite le nom des propriétaires sur le territoire desquels le phénomène
s'est produit : en se reportant à la matrice cadastrale, nous avons pu constater qu'il
s'agit précisément de la portion comprise entre la Sorne et la source du petit ruisseau
figuré sur le plan de ly^A-
Nous avons constaté en outre que tontes les parcelles cadastrales traversent ce bras
dérivé, comme s'il n'e.rislaitpas, tandis que partout ailleurs le cours d'eau primitif
748 ACADÉMIE DES SCIENCES.
sert de limite aux parcelles et même aux deux commune^ de Frébuans et de Courlaoux,
sur 2*"° environ de longueur : ce bras dérivé de la Sorne est donc postérieur à la divi-
sion parcellaire. Les traditions locales confirment encore ces faits et les anciens du
pays se rappellent avoir passé à pied sec sur un chemin traversant ce bras de la Some
en un point où l'on a été obligé de nos jours d'établir un pont.
Enfin, plus récemment encore, et postérieurement à 184 1, le ruisseau de Dérobé
s'est définitivement séparé de la Sorne {fig. 3, C) et est en voie d'assèchement.
Noiisavons pu retrouver, sur le terrain, les traces des anciens lits aujour-
d'hui asséchés, et corroborer, par des considérations géologiques, les faits
que nous venons d'exposer brièvement.
HYDROLOGIE. — Bésiiltals (F une année d'étude de la conductibilité électrique
de l'eau du Rhône à Lyon. Note de M. M. Ch.\noz, présentée par
M. d'Arsonval.
Une étude poursuivie depuis 1902 sur plus de 200 échantillons d'eaux
minérales provenant de io4 stationsdifférentes(') nous avait t'ait admettre
les conclusions suivantes :
« Le point de congélation et la conductibilité électrique d'une eau mi-
nérale caractérisent suffisamment ce liquide pour le faire toujours recon-
naître. Ces deux déterminations simultanées permettent de suivre dans le
temps les variations que cette eau peut présenter à la source même ou
subir du fait de l'embouteillage ou d'une altération quelconque (perte
de gaz dissous et précipitation de corps en dissolution, action micro-
bienne, etc.). »
Nous nous sommes proposé d'appliquer ces méthodes à l'étude physique
de l'eau potable utilisée à la dose de 87000"' environ par jour par les habi-
tants de Lyon.
L'eau potable de Lyon provient du Rhône. Elle lui est empruntée en amont de la
(') Ghanoz et DoYON, Point de congélation, conductibilité électrique et action
hémolytique de quelques eaux minérales {Journal de Physiologie et de Patho-
logie générale, mai igoS). — P. Viallier-Ravnaud, Contribution à l'étude de
quelques propriétés physiques des eaux minérales ( Thèse de Médecine de Lyon,
1904)-
SÉANCE DU l3 }.[ARS ipoS. 749
ville et, par suite, avant que le fleuve se soit eiiridii des eaux de son important affluent :
la Saône. Cette eau est naturellement filtrée horizontalement au travers de graviers,
dans des puits et galeries, puis refoulée au moyen de machines à vapeur puissantes
(2000 chevaux) dans des réservoirs de charge et un système de canalisation atteignant
un développement d'environ ^oo'"".
Nos déterminations ont été faites de janvier 190') à janvier igoâ. Les prises d'essai
ont été pratiquées presque chaque jour, à la même heure, à un robinet de fort débit
ouvert depuis un quart d'heure environ. Des mesures faites sur des échantillons
récoltés au même instant à des robinets distants de plus de 500"", ou provenant du
même robinet, mais à des heures dillerentes de la journée, ne nous ont donné, dans les
essais entrepris à des époques diverses, que des difTérences assez faibles pour légitimer
nos conclusions.
A. Le point de congélation, déterminé au y^î •^''^ degré, a été trouvé égal à — o°,oi.
Il n'a pas varié de façon appréciable pendant l'année.
B. La conductibilité électrique a été déterminée au moyen d'un pont de Kohlrausch
à téléphone, dans le voisinage de 18° C. et en adoptant le coefficient de température
o,025 par degré centigrade.
Nous avons représenté par un graphique : a, l'étiage des eaux du Rhône vers le
pont Morand; b, la conductibilité électrique de ces eaux ramenée à 17°,.!.
De l'exarnen de ces courbes découlent les faits suivants :
Si l'on ne tient pas compte de l'anomalie certaine, mais insuffisamment expliquée,
qui a donné une conductibilité relativement faible le 1 1 juillet {2,12 X lo"' mhos), on
constate que la conductibilité électrique de l'eau potable de Lyon a passé par un mini-
mum en août et septembre (2,60 X io~* environ). Elle s'est élevée, à partir du mois
d'octobre, pour atteindre son maximum en mars (3, 20 x io~' mhos).
La conductibilité est minimum pendant la saison d'été où le Rhône est alimenté sur-
tout par la fonte abondante des glaciers.
Au moment des crues du fleuve, crues faibles celte année et déterminées princi-
palement par la rivière d'Ain, la conductibilité électrique de l'eau s'est ordinairement
abaissée brusquement.
En résumé l'eau potable qui, dérivée du Rhône, alimente Lyon après
filtralion naturelle, a une miuérali.sation, indiquée par le point cryoscopique
et la conductibilité électrique, relativement constante. Les valeurs limites
de la conductibilité correspondent aux conductibilités des solutions deNaCl
voisines : 1^^,53 61 1^,85 par litre.
Addendum. — Nous avons recherché ce qu'était, en amont et en aval de
Lyon, la conductibilité de l'eau du Rhône. Voici les chiffres trouvés :
A la fin de janvier 1906 la coniluctibililé étant à Lyon de 2,92 X io~^
environ, on a trouvé les valeurs 2,82 x i')"* et 2,83 x io~* pour des
échantillons 'puisés au milieu du Rhône a i jour d'intervalle, à ôo""" en
amont de Lyon (bac de Montalien à Serrières-de-Briord).
75o ACADÉMIE DES SCIENCES,
En avril 1904 nous avons noté les chiffres suivants pour des échantillons
puisés dans le fleuve le même jour :
A l'entrée de Lyon (Pont Saint-Clair) , . 2,76 x lo"'' mhos
A la sortie de Lyon (La Mulalière) 2,84 x (O"'
A Avignon. 3, 10 x lo"'
M. G. Mahik demande l'ouverture d'un pli cacheté reçu en séance, le
i" avril 1901, sous le numéro d'ordre G'.V.W.
Ce pli, ouvert par M. le Président, conlient un Mémoire intitulé : Lpx nscil-
lations des ressorts et la stabilité des véhicules de chemins de fer.
(Renvoi à la Section do Mécanique.)
M. J. GrUi\berg adresse une Note : Sur la stabilité des dirigeables.
(Renvoi à la Commission d'Aéronautique.)
M. Emm. !*ozzi-Escot adresse une Noie intitulée : Action de liodure
d'éthylmognésium sur les ihio-urées, synthèse du diamidoéthylearhinol .
A 3 heures trois quarts l'Académie se forme en Comité secret.
I.a séance est levée à 4 heures.
G. D.
BUM-ETIN BIBLIOORAPIIIQUE.
OOYB+GES REÇUS DANS J.* SÉANCE DU 27 FÉVRIER igoS.
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The Amana météorites of fe^ri^ary 12, 1S75, h)y GusTAyuç Det|.ef IIimuci)s, witli
SÉANCE DU ]3 :.;ai;s 1905. 731
16 plates. Saint-Louis ( Élals-Uiiis ), igoS; 1 f.is.-. iii-8°. (Présenlé par M. liertlielol.
Hommage de l'auieur.)
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des années i886 à igoS, 18° année; Ministère de rintérieur; Direction de l'Assistance
et de rilygiène puljli(|ues, 1904; i vol. in-8°.
Revue économique internationale, publiée sous le patronage de M. Emile I^evassbuu,
Membre de rinstitul; 2' année, vol. I, n" 2, i5-2o février igoS. Paris, Félix Alcan;
I vol. in-S".
Mémoires de la Société linnéenne du i\ord de la France; t. XI, 1903-1904.
Amiens, laiteux frères, 1904; i vol. in-S".
Revue scientifique du Bourbonnais et du Centre de la France, pub. sous la
direction de M. Ernest Olivier; 17" année, 1904. Moulins, Etienne Auclaire, 1904;
I vol. in-8".
The Nautical Almailac and Astronomical Ephemeris for the year ujoS, for the
meridian of the Royal Observatory at Greeawich, pub. by ordei- of the Lords
Commissioners of the Admiralty. Edimbourg, s. d. ; i vol. in-S».
Carnegie Institution of Washington. Vear Book. n" 3, 1904; published hy the
Institution. Washington, igoS ; 1 vol. in-8".
Division sexcentesimal de la circunfcrencia, por IIorauio Bentadol y Ureta.
Madrid, 1904; i fasc. in-8°.
Observatorio astronomico de Madrid. Memoria sobre el éclipse total de Sol del dia
3o de agosto de igoS. Madrid, 1904; 1 fasc. in-4".
Untersuchungen liber die aslronomische Réfraction, von L. Courvoisieu.
( Verôffentlichungen der Grossherzoglichen Slernwarte zu Hei Iclberg, lierausg. v.
D'- \V. Valentiner; Bd. IIL) Carlsruhe, igo4; i fasc. in-8".
n52 ACADEMIE DES SCIENCES.
Ueber TheodoUlhgoniometer, von C. Klein. (Exlr. de Silzungsberichle der k.
preussischen Akademie der Wissenschaften, 19 janvier igoS.) Berlin; i fasc. in-S".
Report to llie Government of Ceylon on the pearl oyster Jlsheries of tlie guif of
Manaar, by W.-A. Herdman; with supplementary Reports upon the marine Biology
of Ceylon, by ollier naluralisls; pari II, pubiislied by the Royal Sociely. Londres,
1904; I vol. in-4".
Ouvrages reçus dans la séance du 6 mars igoS.
Science et Éducation, Discours et Notices académiques, par M. Bertiielot. Membre
de rinstitut. Paris, Société française d'Imprimerie et de Librairie. 1901 ; i vol. in-12.
(Hommage de l'Auteur.)
Nouvelles Tables d'intérêts composés et d'annuités, et Précis de la théorie et de la
pratique des opérations financières à long terme, particulièrement des eniprunts,
par F. ViNTÉJOUx. Paris, A. Hermann, igoS; 1 vol. in-S". (Présenté par M. Darboux.)
Mikroskopische Physiographie der Mineralien und Gesteine. ein Hûlfsbuchbei
mikroskopischen Gesteinsstudien, von H. Rosenbuscu; Bd. I : Die petrographiscli
wichtigen Mineralien, vierte neu bearbeilete Aullage von H. Rosenbusch und E.-A.
Wùlfing; erste Hàlfle : Allgemeiner Teil, von E.-A. Wùlfing, mit 286 Figuren im
Text und 17 Tafeln. Sluttgard, E. Naegel, 1904; 1 vol. in-S". (Hommage de M. H. Ro-
senbusch, Correspondant de l'Institut.)
Exposé de la méthode hydrothérapique : histoire, théories, technique, applications
cliniques, par le D'' Beni-Barde. Paris, Masson et 0'% igoo; 1 vol. in-8°. (Prétenté par
M. Brouardel, pour le Concours du prix Bellion.)
Diagnostic différentiel des lésions de Voreille moyenne et de V oreille interne, par
le D"- M. Makage. Paris, cliez l'auteur, i fasc. in-8". (Hommage de l'auteur.)
Cent mille kilos de pommes de terre à l'hectare, nouveau système de culture à
grand rendement, par E.-S. Bellenoux. Paris, Charles Amat, igoS; i fasc. in-S».
(Hommage de l'auteur.)
Nouvelle théorie des machines électriques à injluence, par V. Schaffers. Bruxelles,
Polleunis et Ceuterick, 1904; ' iasc. in-8°.
Fermentas oxidantes, oxidiases arlificiales, del D'' Daniel iMlnoz Limbieh. Cliihua-
hua, igoD; 1 fasc. in-8°.
Étude des fèces normales, par le D'' Ricardo Lvncii. Buenos-Ayres, 1904 ; 1 vol. in-S°.
(Hommage de l'auteur.)
Examen microscopique des fèces, son importance et son application dans la pra-
tique professionnelle, par le D"' Ricardo Lynch. Leipzig, Georg Thiem, 190/I; i fasc.
in-8\
Médecine populaire russe, par le D"' Gabriel Popoff. (En langue russe.) Saint-Pé-
tersbourg, 1903 ; I vol. in-S". (Hommage de l'auteur.)
On souscrit à Pans, chez GAUTHIER-VILLARS,
Quai des Grands-Augustins, n° 55.
835 les COMPTES RENDUS hebdomadaires paraissent régulièremenl le Dimanche. Ils forment, à la fin de l'annoe, deux volumes in-4°. Deui
par ordre alpliabélique des mal leros, l'autre par ordre alphabétique des noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnemeiii esi annuel
" Janvier.
Le prix de l'abonnement est fixé ainsi qu'il suit:
Paris : 30 fr. — Oppar lemonts: 40 fr. — Union postale: 44 l'r.
On souscrit dans les départements,
On souscrit à l'étranger,
nhez Messieurs:
Kerran frères.
Ruiï.
Courtin-Hecquei.
' Gastineau.
Jérôme.
Régnier.
, Feret.
! Laurens.
' Muller (G.)
Renaud.
Derrien.
F. Robert.
Oblin.
Uzel fréies.
I Henry.
I Marguerie.
' Bouy.
iNourry.
Ratel.
Rey.
* Lauverjat.
/ Oegez.
i Drevel.
( Gratierel C-
Foucher.
\ Bourdignon.
I Dombre.
1 Thorez.
I Quarré.
chez Messieurs
I M- Tex.er.
Bernoux et Ou
^Georg.
. , ElTantin.
Marseille Ruât.
Montpellier j Goulet et fils.
Moulins Mai liai Place.
/ Jacques.
Nancy j Grosjean-Mau|
( Sidot frères.
C Guisl'hau.
^«"'« jveloppé.
l Barma.
^'<^<' Appy.
Nîmes. . .
Orléans
Poitiers.
Pennes P
Pochefort G
Rouen
Tbibaud.
Loddé.
1 Blanchier.
j Lévrier.
el Hervé.
Girard (\ ).
Langlois.
S'-E tienne .
Toulon
Cbevaher.
\ Ponteil-Burl
j Rumébe.
( Gimel.
( Privât.
IBoisselier.
Péricat.
Suppligeon.
) G lard.
/ Lemaitre.
■Athènes.
Harceton
Berne . . .
Sologne .
Bucharest .
Budapest
Cambridge
Christiania. . .
Constantinopte
Copenhague . . ,
Florence
Gand
r.ênes
ta Haye .
Lausanne.
Feikema Caarel-
sen et G'*.
Beck.
Verdaguer.
Asher et C.
Dames.
FriedUnder et fils.
Mayer et Muller.
Schmid Francke.
Zanicbelli.
Lamertin.
Mayolez et Audiarte
Lebègue et G'*.
Sotchek et G*.
Alcalay.
Kilian.
Deighton. Bell et G"
Cammermeyer.
Otto Keil.
Hôst et fils.
Seeber.
Hoste.
Beuf.
Cherbuliei.
Georg.
Stapelmobr.
Belinfante frères
Benda.
Pavot et C'V
Barlh.
I Brockhaus.
Koehler.
I Lorenlz.
Twietiiieyer.
Desoer.
Gnusé.
Londres Hachette et C'*.
Luxembourg V. BUck.
Ruiz et G".
ÎRomo y Fussel.
Capdeville.
F. Fé
l Bocca frères.
■ j Hoepli.
. Tastevin.
l Margbieri di Gius
• i Pellerano.
Dyrsen et i'foiffer.
New-York Slechert.
Lemcke et Buechae
Odessa Rousseau.
Oxford Parker et G".
. Reber.
Madrid.
Milan . .
Moscou .
Naples .
Palern
Porto .
agalhaés
Potterdam
Stockholm .
S'- Pétersbourg . . j „/
Prague Kivnac.
Bio-Janeiro Garo er.
\ Bocca frères.
■"<""« j Loescber et C'V
Kramers et fils.
Nordiska Boghaodel
rlin^'.
Wolff.
i Bocca frères
Brero
'"^rin ciausen.
I Bosenberg et Sellier.
Varsovie Gebethner et W oief.
Vérone Drucker.
\ Fiick.
Vienne ) Gerold et C'«.
Ziirich Meyer et Zeller.
],ES GÉNÉRALES DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE LACADÉMIE DES SCIENCES :
Tomes 1" à 31. - (3 Août i835 a 3i Décembre i85o.) Volume in-4°; i853. Prix 25 fr.
Tomes 32à61. - (i" Janvier .85i a 3i Décembre ,865.) Volume in-^; 1870. Prix 25 tr.
Tomes 62 à 91. —(i" Janvier 1866 à 3i Décembre i88o.)Volume in-4°; 18S9. Prix -sa r.
Tomes 92 à 121. - (i" Janvier .881 à 3i Décembre iSgV) Volume in-r; ig»»- P"" ■*» "•
tLÉMENT AUX COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE LACADÉMIE DES SCIENCES :
'-Mémoire surquelques points de la Phv-i ïiedes Aiguës, par MM. A. DRR«KsetA.-J.-J. SoUER. - Mémoiresur le Calcul des Pertubat.on» au ^^^^^
es, par M HansTn- Mémoire sur le Pancrea, el sur fe rôle du suc pancréatique dans les phénomènes digestifs, particulièrement dans la digestion de,
irasses, par M. Glaude Bernard. Volume in-4», avec 32 planches; i836 • ■• ',',['".'." '"j \- ■
:.-Mémoire sur les vers intestinaux, par ^ ■ ^ -^^:ir' ^'ir^^Ii^^ï X^^ 1!^!^^:^^^^^^ Tg^nî é^Tos'&^ns^^s'dr.^re'n" ^e^ra":
:res"s'u%Lfl'Vo"d7e'L7e";\'u^p:r;VsUi::!'^- ■Discu\T q e'sUotle'^e^l^L^pa^oao'trur dîs.anllon sLcessive ou simultanée. -^Recherclierla
l'srapp'rirqui existent entré l'état ^actuel du régne organiqueelsesétals antérieurs ., par M. le Professeur Bronn. In-;)., avec 7 planches ; .86. .. . 25 h
même Librairie les Mémoires de l'Académie des Sciences, et les Mémoire, présentés par divers Savants à r*cadémie des Sciences.
N"^ 11.
TABLE DES ARTICLES (Séance du 13 mars 1903.)
MÉMOIRES ET COMMUIVICATIOIVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
Pages. I
M. Gaston Darboux. — Des surfaces ap- M. Paix Painleve. — S
plicables sur le paraboloïde de révolution. 697 | temenl de Liissenient.
■ les lois du froUe
Pages.
CORRESPOND ANGE.
Le journal Le Matin communique une nou-
velle dépêche de M. Jean Charcot
M. le Secrétaire perpétuel signale divers
Ouvrages de M. Eriist Lindelôf el de M. L.
De Launay
M. R. LiouviLLE. — Sur les pressions déve-
loppées, à chaque instant, en vase clos par
des poudres colloïdales de diverses formes.
M. E. JouGUET. — Sur Tonde explosive
M. Ed. Maillet. — Sur la vidange des sys-
tèmes de réservoirs
M. A. Bbeydel. — Sur les dangers de Vélec'-
tricilé atmosphérique pour l'aérostation et
les moyens d'y remédier
M. Adrien G.uebhard. — Sur la cause du
silhouettage photographique
M. A. Leduc. — Sur les poids atomiques de
l'hydrogène et de l'azote et la précision
atteinte dans leur détermination
MM. E. Junofleisch et M. Godchot. — Sur
l'acide lactique droit
MM. F. Couturier et L. Meunier. — Action
de l'amalgame de magnésium sur la dimé-
thylcétone
M. Lespieau. — Sur l'acide oxetli ylcroto-
nique et l'acide éthylérytlirique. . "
M. L.-J. Simon. — Sur une méthode de do-
sage volumélrique de l'hydroxylamine
M. A. AsTRUc. — Glycérophosphates de p'il
pérazinej.
M. G. Kriedel. — Sur les
ases expérimen-
tales de l'hypothèse réticul
MM. A.-Ch. Girard et E. Rousseaux. — Les
exigences du tabac en principes fertili-
sants
M. Louis Brasil. — La genèse des gamètes
Bulletin bibliographiqie..
et lanisogamie chez les Monocystis du
Lombric
M. H. CouTiÈiiE. - Sur les Alpheidœ dès
Laquedives et des Maldives
M. Gustave Loisel. — Stérilité et alopécie
chez des Cobayes st)umis antérieurement à
l'influence d'ex traits ovariens de Grenouille.
M. C. Zalackas. — Sur l'antidote de la ni-
cotine
MM. A. Moutier et A. Ch.\llamel. — De
l'abaissement de la pression artérielle au-
dessous de la normale par la d'Arsonvali-
sation
MM. J. Ville et E. Derrien. — Modification
du spectre de la méthémoglobine sous l'ac-
tion du Duorure de sodium
M. J. Chautard. — Sur les dépôts de l'Éo-
cène moyen du Sénégal
M E. FouRNiER. — Note sur des phéno-
mènes de capture de cours d'eau datant du
xvir, du xviir et du début du xix» siècle,
prouvés par des documents cartogra-
phiques
M. M. Chanoz. — Résultats d'une année
d'étude de la conductibilité électrique de
l'eau du Rhône à Lyon
M. G. Marie. - Ouverture d'un pli cacheté
contenant un Mémoire intitulé : « Les os-
cillations des ressorts et la stabilité des
véhicules de chemins de fer >
.M. J. Grunbero adresse une Note : « Sur la
stabilité des dirigeables »
M. Em.m. Pozzi-Escot adresse une Note inti-
tulée : « Action de l'iodure d'éthylmagné-
sium sur les thio-urées, synthèse du di-
amidoéthylcarbinol >>
iV\
IMPRIMERIE GAUTKIËR-
Quai des Grands-Augustins. 55.
> 1905
-,,^<^ 1905
PREMIER SEMESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
rV^ 12 (20 Mars 1905).
- PARIS,
GAUTHIER-VILLARS. IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES HE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Aui;uslins, 55.
1905
RÈGLEMENT REL4TIF ALX COMPTES RENDUl
ADOPTÉ DANS LES SÉANCES DES 23 JUIN 1862 ET 2', MAI 1870
[^es Comptes rendus liehdomadaires des séances
de l'Académie se composent des extraits dé#travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
/|8 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Aktjcle I'
— Impression des travaux
de l' Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ou par un Associé étranger de l'Académie comprennent
au plus (j pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 3:i pages par année. '
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit faif mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des iNotes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le soi (j
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en sp -
blique ne font pas partie des Comptes rendi
Article 2. — Impression des travaux des
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des pi»
qui ne sontpas Membres ou Correspondants c'j
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou h
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Ménioi 1
tenus de les réduire au nombre de paires reis;
Membre qui fait la présentation est toujoursiii
mais les Secrétaires ont le droit de réduire ce :l
autant qu'ils le jugent convenable, comme jj; I
pour les articles ordinaires de la correspon(|ir 0
cielle de l'Académie.
Article 3. |
Le bon à tirer de chaque Membre doit èii
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au |
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être u
temps, le titre seul du Mémoire est inséré ï
Compte rendu actuel, et l'extrait est reiii '
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahi
Article 4. — Planches et tira^
Les Comptes rendus ne contiennent ni
ni ligures.
Dans le cas exceptionnel où des figures
autorisées, l'espace occupé par ces figures co;
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rap)
les Instructions demandés par le Gouvei'nenu
Article 5.
Tous les six mois, la Commission adminis'
fait un Rapport sur la situation des Comptes
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution
sent Règlement.
■I
Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont pri
déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5". Autrement la présentation sera remise à la séance
»,'h
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 2() MARS 1903.
PRÉSIDÉE PAR M. H. POINCARÉ.
MÉMOIRES ET COMMUNICATION^ S
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
M. le Secrétaire perpétuei, annonce à l'Académie que leTomeCXXXVIII
i]es Comptes /c/jf/w^ ( janvier-juin 1904) esL en distribution au Secrétariat.
CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches thrnnochimiques sur la strychnine
el sur la brucine. Note de MM. Berthelot et Gaudechon.
Nous avons soumis à un examen tîiermochimique la strychnine et la
brucine, afin de continuer la série des études entreprises dans le labora-
toire du Collège de France sur les alcalis naturels : alcalis de l'opium, des
quinquinas, etc. ('), alcalis si intéressants au point de vue purement chi-
mique, comme au point de vue biologique. Nous en avons déterminé les
chaleurs de combustion, de formation par les éléments, et de neutralisa-
tion par les acides chlorhydrique et sulfurique, les états moléculaires mul-
tiples, etc.
Ces expériences sont délicates, à cause de la faible solubilité des sels de strychnine
et analogues, qui nécessitent des doses d'eau 20 à 25 fois aussi fortes que les doses
susceptibles de dissoudre les poids moléculaires correspondants des bases minérales :
elles comportent dés lors des limites d'erreur plus étendues. Il est d'ailleurs nécessaire
de tenir compte de la non-identité des alcaloïde^ organiques précipités avec les mêmes
alcaloïdes cristallisés.
(•) Annales de Chimie et de Pliysique. r" série, t. .\XI, p. 87, et t. XXIX, p. 443.
C. R., igo5, 1" Semestre. (T. CXL, N- 13.; 9"
754 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Nous admettrons dans nos calculs pour les chaleurs de neutralisation du chlorure et
du sulfate de potassium, à la température t, les valeurs suivantes :
HC1(2')4-K0H(2') +i3,6-o,o5(i-2o»)
iSO'H' (2I) H- KOn (2') + i5,7 - o,o3 {t - 20°)
H-0 liquide, supposée solidifiée à l", dégagerait., i ,43 -h 0,009^
I. — Strychnine : C^' H" Az-0-= 334- Monoacide.
Alcali séché dans le vide; crislallisé; anhydre. Composition vérifiée avec
soin.
1. Combustions. — Trois combustions dans la bombe calorimétrique,
exécutées sur des poids compris entre o", 700 et 0^,800, ont fourni pour i»
de matière :
8043, 5; 8024, 3; SoSg, i ; moyenne 8o35':°',6
Soit pour le poids moléculaire 2689*-"', 9 à volume constant
» » 2685'^"',9 à pression constante
Il en résulte pour la formation par les éléments +53*^"', 6
2. Etats moléculaires multiples. — La strychnine récemment préci-
pitée se présente sous un ou plusieurs étals moléculaires (ou d'hydratation)
spéciaux et différents de la strychnine anhydre; états dont la transforma-
tion dans l'état cristallisé anhydre dégage environ 3^*' à 3^*', 5, d'après les
expériences de neutralisation qui vont être rapportées. Elle présente à cet
égard les particularités déjà remarquées et définies par la Thermochimie (')
sur d'autres alculoïdes naturels, telles que la morphine, la quinine, etc.
Ainsi la strychnine, séi)arée de son chlorhydrate dissous par l'ammo-
niaque, puis lavée à l'eau pure, essorée et sechée à l'air |)endant quelques
heures entre des papiers, retient environ 25, o parties d'eau pour 100 par-
ties de son poids. Abandonnée à l'air libre à 1 1", elle perd lentement cette
eau excellante, et elle la perd de suite à i 10". Ces chiffres réponilraient à
6H-0 environ ; mais on ne saurait garantir cette formule.
3. Chlorhydrate de strychnine : SlrHCl.
Chaleur de formation, (i). Sel dissous.
1 ° Synthèse directe. — On a dissous 6''', 68 ( soit — ) de strychnine anhydre
(') Morphine, d'après Leroy [Ann. de Chim. et de Pliys., 7*= série, t. XXI, p. 99).
— Quinine, d'après Berthëlot et Gaudechon {Ibid., 7= série, t. XXIX, p. 447)- —
Çuinidine {Ibid., p. 467).
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 755
cristallisée dans l'acide chlorhydriqiie éteadu (HCl = 20'); dilulion néces-
saire pour que le sel formé entre en dissolution.
On a obtenu ainsi, dans quatre essais, vers la température de i3° :
Str + HCl étendu = Str HCl dissous: +-'^•''',04; +6,98; +6,91; +7,24,
le quatrième chiffre avec une dilution plus grande. Nous adopterons la
moyenne +7*^"',o3.
L'addition d'une seconde molécule de HCl n'a produit qu'une variation
thermométrique de o°,oo2, c'est-à-dire négligeable. H ne paraît donc
exister qu'un seul chlorhydrate, du moins en dissolution étendue.
2° Réaction inverse.- («). Str.HCl (dissolution précédente) H- KO H, à iS". -+-9C»',36
Précipitation sensiblement totale; d'après laquelle la séparation de la
strychnine précipitée répond -a 9,4 — \^,o = — 4,6.
On opère aussitôt la redissolution dans HCl, ce qui dégage : + [f''\']^.
Observons que, d'après (a), la somme des deux réactions ci-dessus
représente la formation de KCl, soit à .3° : i4,i. Or l'expérience directe,
c'est-à-dire HCl + ROH, avec des liqueurs plus concentrées, donne i4,o:
ce qui contrôle l'exactitude des expériences.
(6) (Str.HCl + HCl) 4-2lvOH, à iS'' +23,42
D'après {b), la même séparation répond à 23,4 — 27 .9 = — 4,5.
n résulte de ces trois chiffres que la strychnine, dans l'état où elle a été
précipitée, dégage ensuite, en s'associant à un équivalent d'acide chlorhy-
drique,
4,75; 4,6; 4,5 : moyenne 4^"''^
nombre inférieur de 2C-',4 de celui obtenu avec la strychnine anhydre.
La strychnine précipitée n'est donc pas identique à la strychnine anhydre.
On a dit plus haut qu'elle renferme une certaine proportion d'eau, facile-
ment dissociable.
(2). Chlorhydrate cristallisé : Str.HCl. i,5H'0.
lo Nous avons vérifié la composition du sel acheté chez Merck. Ce sel
séché à 120° est devenu anhydre : Str.H Ci, en perdant 7,08 d'eau; calcul :
6,82.
Les expériences suivantes ont été faites les unes avec le sel du commerce,
les autres avec un échantillon préparé dans notre laboratoire.
756 ACADÉMIE DES SCIENCES.
2° Chaleur de dissolution du sel. — Dans y") fois son poids d'eau, vers 8°,
pour 1™°' de sel hydraté.
3 expériences — 5cai^ 8o
5e/ anhydre : i expériences iCai^2o
Donc l'union de i,jH-0 liquide dégage +4, G; eau solide : +2,35;
c'est-à-dire + 1,5^ pour chaque H-0.
3" Chaleur de formation du sel anhydre :
Str. crist. -t- MCI gaz = Str.HCl solide H-2.5<--=i,6
4° Décomposition du sel par la potasse.
(a). On a dissous le chlorhydrate hydralé, préparé dans le laboratoire,
dans 7.5 parties d'eau, à 9°, 8, puis :
On l'a traité par un équiv. de potasse KO H +qC»',34
valeur concordante avec 9,36 obtenue plus haut, et correspondant au
chiffre 4,6 pour la neutralisation de la stryclinine précipitée.
Le même sel, dissous dans l'eau et traité par 2KOH (excès de potasse)
à 10°, 5, a fourni + 10'^=', 25; valeur correspondant à -t- 3,8 pour la strych-
nine précipitée, au lieu de 7,0 obtenue avec l'alcaloïde anhydre.
La redissolution immédiate du précipité, dans la liqueur même, par
2HCI +17,52 (')
c'est-à-dire, en tenant compte de la formation de i""'' KCl :
+ 17,5 — 14,0 = + 3,5;
valeur voisine de la précédente.
Le précipité, conservé en vase clos pendant 1 an et redissous dans H Cl,
a foiu-ni un chiffre voisin de 7^'',o, quoiqu'un jjeu plus faible; c'est-à-dire
que l'alcaloïde s'était rapproché de l'état aiihvdre et cristallisé.
En le reprécipitant par K.0 H, et le redissolvant dans H Cl, à 9° : +4*^"'. 55;
ce qui montre qu'il avait repris par là son état normal de corps précipité.
(') Contrôle:
17 ,52 + 10,25 = 27,8.
Or, à 10°, 5 :
2(KOH) + 2HCl=ri4,ox 2 = 28,0.
SÉANCE DU 20 MARS 1905. 757
(3). Chlorhydrate de strychnine el ammoniaque. — Résultats annlognes à
ceux que fournit la potasse.
(4)- Équilibre. — Entre la sirychnine et l'ammoniaque, mises à équiva-
lents égaux, en présence d'un équivalent de HCl, il se produit un certain
équilibre, en proportion trop faible, à la vérité, pour influer sur les chiffres
calorimétriques. On accuse cet équilibre de la façon suivante.
Dans un vase à fond plat, on a mis 1,67 Sir cristallisée i-^ — 1 et 20'"'' d'une
solution aqueuse contenant o,262AzH'CI i- — j; le tout superposé à Tin
autre vase renfermant une i^olulion normale de SO'H^. On opère sous une
cloche.
Après 34 heures, vers 12°, la perle de titre de l'acide répondait à oe,oo35
de AzH';
Ce chiffre a été vérifié par distillation avec la potasse. C'est un déplace-
ment des 5 centièmes de l'ammoinaque du chlorhydrate, non encore
terminé dans les conditions de temps et de concentration signalées.
4. Sulfate de strychnine :
Sulfate neutre : Str^.SO'H". — Ce sel n'est pas connu à l'état anhydre.
Nous avons étudié deux hydrates.
Str-.SO^H%6H^O. Analysé.
I partie de ce sel, dissoute dans isS parties d'eau, vers 1 1°, absorbe
pour i-""' _6Cai,42 (3 exp.)
Str-.SO'H-, 2H- O (séché à 1 10°). Analysé.
I partie de ce sel, dissoute dans i25 parties eau, vers 11°, absorbe
pour 1"°' + 3*^"', 12
D'où résulte
Pour l'union de 4H20 liquide -hg<^'\^r, AH'O solide.. +3,42;
soit pour Il-O solide +0,85
Sulfate acide : Str.SO^H-.
Sel anhydre, i partie + i3o parties eau, à i i°,4- Pour 1"°' -+- 10:11^29
Hydrate : Str. SO'H-, 2H-O.
I partie -t- 100 parties eau, à 1 1° — S'^^'.SS (3 exp.)
758 ACADÉMIE DES SCIENCES.
D'où résulte
PouraH-Oliq... +6^=1,62 Eau solide... +3c»i,,56 !«»', 8 pour H'O solide
On a encore
Str crist. + S0*H2 crist. = Str.SO*II- anhydre + 23c»i,o.5
Neutralisation. — On a dissous la strychnine anhydre dans l'acide sul-
furique très étendu (SO'H- = 80') à 9°. Le jjremier équivalent d'acide
(|SO^H- pour Str) dégage à peu près toute la chaleur. Mais la dissolution
totale est lente et pénible.
On a trouvé ainsi
-1- 7'^'>',36. — Deuxième essai (100') H-yf^^', 21
Dans ces liqueurs on a précipité la strychnine par AzIP étendu. -t-S»:»!, i5 (aexp.)
ce qui répondrait à + 6,3 pour l'alcali précipité.
Puis on a redissous par |SO'II- + 5c»',9
Les deux derniers chiffres sont peu différents entre eux, mais fort infé-
rieurs au premier, comme pour le chlorhydrate : ce qui accuse également
la différence d'états moléculaires de l'alcaloïde précipité.
5. Acétate de strychnine. — Sel cristallisé : Str. C^H''0-, T:Î^H-0. Ana-
lysé.
La dissolution dans l'eau ne se fait bien qu'en présence de l'acide acé-
tique ; soit I partie du sel +[20 parties d'eau, à 11° : 3^"', 9.
La strychnine anhydre elle-même n'a |>u être dissoute entièrement dans
l'acide acétique, mais on y réussit avec l'alcaloïde précipité.
La dissolution précédente (renfermant 2 G" H' O) a été traitée par 2AzH^;
elle a dégagé : -1-19^^', 8 à 9°.
La redissolntion de l'alcaloïde ainsi prccipilé, dans 2C-H'0-, s'est faite
aisément : -f- 3, 5.
On déduit du premier chiffre (i i ,9 x 2 = 23,8) — 19,8 = 4,0, chaleur
de neutralisation de Str précipitée par C-M'O".
Les valeurs 4,0 et 3,5 sont suffisamment voisines, en raison de la grande
dilution des liqueurs.
II. — Brucine : C"H^»A7.2 0' =394.
1. Analyse. — Nous avons contrôlé la formule de cet alcali, qui a été,
dans ces derniers temps, l'objet d'une contestation, d'après des analyses
SÉANCE DU 20 MARS IQoS. 739
d'ailleurs fort incomplètes. Les dosages complets et répétés que nous avons
exécutés de tous les éléments du corps ont clé faits non seulement sur des
échantillons d'origine différente, et expressément purifiés par nous, mais
sur les portions successives d'une précipitation fractionnée du sulfate par
l'ammoniaque; ce qui a montré l'homogénéité de l'alcali mis en expé-
rience. Les détails de ces analyses, trop longs pour être présentés ici,
seront exposés dans les Annales de Chimie.
2. Combustion. — D'après trois déterminations : 7 440"'"', 3 pour i^, à
volume constant.
Pour 1"°' : à volume constant: 2931*^"', 5; à pression constante: 2g33^^',5.
Formation par les éléments : + t32^^',6.
La différence entre cette quantité de chaleur et la chaleur de formation
de la strychnine H- 53,6 est égale à + 79,0 ou + 39,5 X 2. Elle répond
à la fixation de 2CH-O (oxymélhyl) sur la strychnine. Or, nous avons
trouvé précédemment (^Annales de Chimie et de Physique, 7" série, t. XXIX,
p. 470) que la différence CH-0 entre les formules de la quinine et de la
cinchonine répond à 45^^', 2, valeur peu éloignée de 3g, 5.
3. Hydrates. — (a). La brucine, séchée à i 10°, est anhydre.
Cette brucine, délayée dans l'eau, dégage une quantité notable de cha-
leur, ce dégagement se prolongeant longtemps; de façon qu'il est difficile
de définir la chaleur totale d'une réaction accomplie.
(è). La brucine fournie par Merck renfermait 2H'-0; soit 8,71. La for-
mule exige 8,5.
(c). La brucine précipitée (à l'état cristillisé) de ses sels par l'ammo-
niaque, et essorée dans un air humide, renferme 4H-O. Trouvé : i5,i;
calculé : i5,4.
Abandonnée à l'air, elle perd peu à ptni 2H-O et le surplus à 110°, ou
par une exposition prolongée sur SO'H" dans le vide froid.
Quoique la brucine soit monoacide, sa dissolution ne se fait bien que
dans un excès d'acide chlorhydrique étendu. Nous avons opéré avec 2IICI
dilué (HCl = 20'). On a obtenu :
(rt) Brucine anliydre, à I2°,5 (4essais) +11,3
{b) Bi-. 2II-O à i2°,5 (aessais) H- 6,8
(c) Br. 4II-O à i2'',2 (2 essais) +4,36
D'où résulte :
Br + 2II-O liq 4-4*^»', 4 Eau solide +1,1
Br-4-4H=01iq -|-6«''',8 Eau solide -t-0,6
760 ACADÉMIE DES SCIENCES.
La précipitation par l'amnioniaque fournit des résultats voisins de l'hv-
drate 4H- O, mais peu concordants; parce que l'alcaloïde se sépare d'abord
sous une forme huileuse, qui se concrète peu à |)eu.
4. Alcoolate. — La brucine cristallisée dans l'alcool aqueux fournit un
alcoolate cristallisé assez stable, répondant à la formule Br. C-H''0, 2H^0.
Sa chaleur de formation a été déterminée en dissolvant à 10" :
D'une part cet alcoolate contenant un certain poids de brucine dans
2HCI étendu +5,42;
D'autre part, le même poids de brucine, dans la même solution chlor-
hydrique, additionnée préalablement de la dose d'alcool uni au poids de
brucine de l'essai précédent -1-10,61.
La différence + 5'^''',i9 représente la chideur dégagée par l'addition de
C-H''0 + 2H-0à 1'"°' de brucine. En retranchant 4,4 pour 2IPO liquide,
il reste 0,8 pour C-H^O liquide.
5. Chlorhydrate. — Ce corps a été étu lié sous trois états :
(a). Sel anhydre : Br.TICl. — On l'obtient en desséchant les corps sui-
vants à i3o°.
(b). Hydrate cristallisé Br.HCl, 4H-O.
Il perd 3H-0 à froid, ce qui l'amène à l'état de
(c). Br.HCl, H-O.
Br.HCl, 4H^0 dissous dans 80 fois son poids d'eau, renfermant H Cl
équiv., à 10°, 7 — 6"^^', 96
D'autre part
Brf^Cl anhydre dissous dans H Cl {20'), à 10", 7 -H 4'''''>36
L'évaporation de cette liqueur ne fournit jjas de bichlorhydrate.
Il résulte de ces chiffres que la combinaison
BiHCl-H4H^0dégage ii<-='i,32
On a encore
Br solide -h H CI gaz = sel anhydre, dégage H- 23<^',9
(d). Le chlorhydrate de brucine anhydre est susceptible d'absorber de
nouvelles proportions de gaz chlorhydri{[ue : près de 4 équivalents nou-
veaux, soit 4,83 en tout; en formant des composés où ce gaz conserve à i5°
une tension de dissociation plus ou moins considérable. Nous avons déter-
miné la chaleur de formation de ces composés, en les dissolvant dans l'eau
SEANCE DU 20 MARS irjoS. -jCn
renfermant déjà la dose complémentaire de HCi, destinée à ramener la li-
queur à un même état final, vers lo".
I^a courbe ainsi tracée, d'après 7 points mesurés, répond aux valeurs
suivantes :
Br-f-HClgaz +23,5
a^HCI +14,5
S^HCl + 10,5
4- HCI -h 10,4
Total +58,9
6. SULF.VTES.
P.iaiil)ytlre + 4SO'H-(5o'),à io",4-. . + 1 1 ''^^' ' . 5 soit + 23<-i pour Hr* + SO* H'
Sulfate cristalli.sé Br^SO'H" + 6,5 H^O.
Dissolution dans SO'II- étendu — 7'^='', 26
Ce corps n'a pas pu être déshydraté à l'étiive, sans décomposition.
On remarquera que la dissolution de la brucine dans les deux acides
chlorhvdriqiie et sulfurique dégage à peu près la même quantité de chaleur,
et qu'il en est de môme de la strychnine; relation qui s'observe aussi pour
certains oxydes métalliques jouant le rôle de bases peu puissantes. Les sels
de quinine (HCI et 2HCI, comparés à ^SO'H" et SO'H-) (') et de mor-
phine (-), donnent lieu à des remarques analogues, avec des valeurs peu
différentes. La formation des chlorhydrates de ces deux bases par HCl
gazeux montre une relation analogue. De même pour les chlorhydrates
des bases de l'opium et des quinquinas ('). La chaleur de formation cor-
respondante de tous ces composés est inférieure à celle du chlorhydrate
d'ammoniaque, rapportée aux mêmes états des corps réagissants.
PHYSIOLOGIE DE LA VISION. — Sur les varuilions d'éclat et les éclipses totales
des imaf^es primaires formées sur la rétine par de très faibles sources lumi-
neuses de valeur constante , par M. A. Chauveau.
Dans une récente Communication à la Société de Physique et d'Histoire
naturelle de Genève {\^ février iQoa), M. i.ullin a raconté l'expérience sui-
vante :
(') Annales de Chimie et de Physique, 7° série, t. XXIX, p. 464-
(2) Même Recueil, 7^ série, t. XXI, p. 92.
(') Même Recueil, t. XXIX, p. 464 : Quinine; p. 476 : Cinchonine. — Même Re-
cueil, t. XXI, p. 121 : Codéine, Morphine, Thcbaïne, etc.
C. R., 1905, ." StniesLre. (T. CXL, N» 12.) 97
nÇ)i ACADÉMIE DES SCIENCES.
ExpÉRiENCK. — Je dispose quatre petits écrans phosphorescents fortement insolés
de forme carrée et de aS"'™ de côté, alignés à la dislance de iC^»» les uns des autres.
Si l'observateur, se plaçant à i™ environ, fixe attentivement un des écrans, il le voit
s'assombrir puis disparaître tout à fait. Portant alors le regard sur l'écran adjacent, il
le voit s'éteindre à son tour tandis que le premier se ravive instantanément; le même
phénomène se produit pour toute la série.
Si l'on fait l'expérience avec un seul écran, il suffit, après l'avoir fixé et vu s'éteindre,
de dévier légèrement la direction du regard pour voir instantanément reparaître l'éclat
primitif.
On peut employer des écrans de dimensions et de formes différentes de celles que j'ai
indiquées; il faut alors déterminer par tâtonnements la meilleure dislance d'observa-
tion, ainsi que l'écartement à donner aux écrans; s'ils sont trop rapprochés les uns des
autres, la zone d'extinclion en assombrit plusieurs à la fois.
Ces phénomènes s'expliquent par des difTérences de sensibilité des diverses parties
de la rétine. On sait que sa partie centrale est comparativement peu sensible aux
rayons les plus réfrangibles du spectre; elle sera donc peu sensible à la lumière phos-
phorescente riche surtout en rayons bleus et violets.
Il faut distinguer, dans cette expérience, les faits et leur explication.
Celle-ci est insuffisante ou incomplète. Ceux-là méritent d'attirer l'atten-
tion, parce qu'ils constituent une élégante démonstration des phénomènes
de la variabilité spontanée de l'intensité des réactions rétiniennes pro-
duites par les faibles sources lumineuses que représentent les écrans phos-
phorescents.
Mais ce n'est pas seulement dans le cas d'emploi de la lumière phospho-
rescente qu'une surface éclairée peut, quand le regard s'y fixe, s'obscurcir
de plus en plus et s'évanouir tout à fait, pour reparaître instantanément,
lorsque le regard se détourne un peu de sa direction première. Avec la
lumière du jour, on observe ces phénomènes aussi bien qu'avec la lumière
phosphorescente. Dans une chambre obscure, à peine éclairée par une
très petite quantité de lumière diffuse, un petit carré de papier blanc se
prête, tout comme une tache phosphorescente, aux diverses constatations
dont il vient d'être parlé.
Ces faits sont connus et signalés depuis longtemps, tout au moins celui
de l'évanouissement des objets très faiblement éclairés et regardés fixement
avec persistance.
Il y a quelque intérêt à rappeler comment, ignorant de ces faits, j'ai eu
l'occasion de faire spontanément connaissance avec eux par le plus grand
des hasards.
ExpÉRiKNCK. — Il y a de cela i- ou 38 ans. J'étais à Heidelberg où j'avais été attiré
par la présence d'Helmholtz et le désir de profiter, pour mon instruction, fort rudimen-
SEANCE DU 20 MAUS igoo. 76^
laire en optique physiologique, des bonnes relations qui s'étaient établies entre nous
à Paris, au moment de l'Exposition universelle de 1867. Ayant un soir, dans mon lit,
déchiré une lettre en en émiettant les morceaux, je constatai le lendemain matin, en
commençant à me réveiller, aux toutes premières lueurs de l'aube, qu'il était resté sur
mon édredon un de ces morceaux de papier. Je le fixai machinalement et je le vis dis-
paraître. J'en conclus que je l'avais fait tomber sans m'en apercevoir et je n'y pensai
plus. Quelques instants après, étant tout à lait réveillé, j'eus l'étonnement d'apercevoir
encore à la même place, se détachant faiblement en blanc sur l'édredon, le débris de
papier que je me figurais avoir fait tomber à te rre. Et de nouveau, en le regardant
fixement avec beaucoup d'attention pour bien m'assurer de sa présence, je le vis s'éva-
nouir complètement. Cette fois mon regard se détourna un peu en quête de la tache
blanche disparue et le morceau de papier redevint instantanément visible, pour s'obs-
curcir encore aussitôt que je refis converger exactement sur lui mon angle visuel.
Intéressé par ces alternatives d'éclairements et d'éclipsés, je cherchai à les reproduire
systématiquement et j'y réussis à tout coup, tant que la lumière diffuse introduite dans
ma chambre par le jour naissant resta au-dessous d'une certaine intensité. Après quoi,
je ne parvins plus à obtenir l'éclipsé totale en regardant mon papier avec une grande
Naturellement, je fis part de ces faits à Helmholtz, qui m'indiqua le court
passage de son Optique physiologique, où il signale la facilité avec laquelle
s'évanouissent, dans l'ombre, les objets très faiblement éclairés quand on
les regarde avec une grande fixité qui fatigue la rétine. Il n'y est point
question de leur réapparition sous l'influence d'un déplacement de l'angle
visuel. (Ce phénomène n'est pas, du reste, à ce que je crois, signalé ailleurs :
c'est M. LuUin qui l'a sans doute publié le premier.) Mais on comprend
très bien comment le changement de direction du regard, en reportant
l'image d'un objet éclairé d'un point fatigué de la rétine sur un point neuf,
s'il est permis de s'exprimer ainsi, ou eu opérant le déplacement inverse,
produise les successions d'éclairements et d'éclipsés dont l'histoire vient
d'être faite.
C'est surtout la raison delà plus grande aptitude, en apparence para-
doxale, des faibles excitations lumineuses à fatiguer la rétine que j'aurais
voulu connaître. Helmholtz ne réussit pas à me donner cette satisfaction.
J'ai eu en l'écoutant et j'ai conservé l'impression qu'il établissait un cer-
tain parallélisme entre la loi de la marche de la fatigue rétinienne et la loi
psychophysique sur les relations qui existent entre l'intensité des impressions
rétiniennes et celle des sources lumineuses qui les provoquent. Mais cette
comparaison n'entraînait aucune démonstration d'un mécanisme précis.
La conversation que j'eus sur ce sujet avec Helmholtz me fut en tout cas
7^4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
exlrêmemenl profitable. J'appris de lui, et il me fit voir que la fatigue ré-
tinienne et les manœuvres inconscientes que nous faisons pour nous y sous-
traiie font varier la visibilité des sources lumineuses, même dans la partie
moyenne de l'échelle de leurs intensités, où l'exactitude de la loi de
Weber et de Fechner passe pour être irréprochable. Il s'ensuit que cette
exactitude peut être plus ou moins voilée par ces variations de visibilité.
Elles exposent en efFet l'observateur à se méprendre sur la valeur des dif-
férences existant entre deux sources lumineuses d'intensités voisines.
A fortiori ce danger est-il à craindre dans les parties basses de l'échelle des
intensités lumineuses, oi^i la visibilité varie au point d'être ou de ne pas être.
Ces différences extrêmes ne sont, du reste, qu'un cas particulier du fait
général de la variabilité à laquelle sont soumis l'éclat et la coloration des
surfaces ou des objets blancs qui s'enlèvent sur un fond sombre, noir ou
coloré. Les caractères de ces changements dépendent exclusivement des
lois du contraste et de la formation des images accidentelles. Il serait cer-
tainement possible de présenter l'explication de ces variations d'une ma-
nière simplifiée, en les considérant purement et simplement comme le ré-
sultat du conflit permanent des images primaire et accidentelle exactement
superposées. Je l'essaierai peut-être un jour si je remets la main sur les
documents expérimentaux spéciaux que j'avais autrefois recueillis à cette
intention.
CHIMIE. — Sur la valence de l'atome d'hydrogène.
Note de M. de Forcrand.
Parmi toutes les notions fondamentales de la Chimie, il en est peu qui
aient rendu autant de services que la théorie des valences; ce n'est pour-
tant pas une raison pour penser qu'elle n'est pas perfectible.
L'expérience nous montre que, si l'atome d'hydrogène est monovalent,
les atomes des corps simples sont habituellement mono, di, tri, . . . valents,
c'est-à-dire que la valence de chaque élément est déterminée par rapport
à celle de l'hydrogène.
Mais l'expérience ne nous a jamais dit que l'atome d'hvdrogène était
réellement monovalent. Ce n'est que pour simplifier les choses et parce
que cette conception simple a suffi pendant longtemps que l'on a admis la
monovalence de l'hydrogèue.
On pourrait tout aussi bien supposer l'hydrogène divalent. Les rapports
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 705
entre les valences resteraient ce qu'ils sont, mais la valence serait toujours
paire, tous les nombres étant doublés.
Les choses se passeraient de la même manière que lorsqu'il s'est agi de
doubler le poids moléculaire de l'hydrogène et d'écrire : H" = 2. On n'a
pas, pour cela, cessé de rapporter tous les poids moléculaires à celui de
l'hydrogène et de dire qu'aucun corps ne possédait un poids moléculaire
inférieur à celui-là; mais, au lieu de le représenter par 1, on a admis qu'il
était égal à 2.
Tl est certain d'autre part, que le maintien de la monovalence de l'atome
d'hydrogène présente des inconvénients dont le nombre et l'importance
augmentent sans cesse.
Je me bornerai à signaler les suivants :
1° Certains métaux appelés monovalents (parce qu'ils ont le même degré
de valence que l'hvdrogène) donnent des sous-sels haloïdes et des eous-
oxydes tels que Ag-F ou Ag'O. Or il est impossible d'unir Ag et F, élé-
ments monovalents, suivant des rapports d'atomes différents de l'unité.
La formule Ag''0 ne p.eut pas non plus èlre développée.
2" Nous connaissons des composés tels que ICI' ou S F" qui nous obligent
à admettre de |)lus en plus fréquemment que la valence d'un même élé-
ment peut varier. Or, personne ne peut nier que la confiance dans une
théorie comme celle dont il s'agit diminue d'autant plus que ce caractère
de la valence devient plus variable.
3° Nous savons qu'un grand nombre de sels, composés saturés d'après
la doctrine actuelle, s'unissent entre eux; surtout lorsqu'il s'agit de sels
haloïdes alcalins tels que KCl, il est impossible de comprendre ces combi-
naisons.
4° Une multitude d'autres composés saturés, tels que l'eau, l'ammoniac,
les alcools, les phénols, les acides, les alcalis organiques, se font précisé-
ment remarquer par leur aptitude à se combiner entre eux ou avec d'autres
composés également saturés. Combinaisons dC addition moléculaire, dit-on;
mais ces mots n'ont même pas la prétention d'être une explication. On a
essavé encore défaire intervenir, lorsqu'il en était besoin, des valences sup-
plémentaires, mais je ne pense pas que personne ait jamais pu se faire
d'illusions sur la solidité de pareils artifices. Je crois que tous ces inconvé-
nients et bien d'autres disparaîtront i)ar l'adoption de la divalence de
l'atome d'hydrogène, c'est-à-dire en doublant la valeur de toutes les
valences.
766 ACADÉMIE DES SCIENCES,
Ainsi les formules de Ag-F et Ag*0 s'écriraient :
Ag/ Ag/ \Ag
Le trichlorure d'iode, l'hexafluorure de soufre deviendraient :
Cl /F\
CI \F/^
et, d'une manière générale, il ne serait plus nécessaire de faire varier la
valence de la plupart des éléments suivant les besoins.
Les chlorures alcalins devenant : R = Cl, par exemple, la double liaison
se simplifierait: — K — Cl — en donnant un groupement divalenl qui
pourait entrer en combinaison. Ainsi les chloroplalinites et chloroplalinates
s'écriraient :
R. /Cl
'' X'
cr 'Cl
en respectant la létravalence constante du platine.
Quant aux composés comme l'eau, l'ammoniac, leurs formules se-
raient :
. ^H O = H
H
le chlorhydrate d'ammoniaque deviendrait, sans changer l'hexavalence de
l'azote :
H<>„
Cl
/^'
Cl \p,/ CI
K /'
\ a
c/
\à
SÉANCE DU 20 MARS 190,'). 767
les hyflrates se formeraient de la même manière :
0 = H
/\
/ H\
deux valences devenant libres et permettant la soudure d'un nombre
quelconqne de molécules d'eau, et la soudure de ces groupements toujours
divalents avec d'autres molécules.
Enfin, dans le cas particulier de l'eau solide, on pourrait aller plus loin.
L'expérience nous apprend, en effet, que les molécules de l'eau liquide
froide sont : (H^O)- ou (H-O)-'S et les analogies autorisent à supposer
que la condensation augmente encore un peu et très peu au moment de la
solidification. On respecterait donc les faits connus et la vraisemblance en
proposant pour la formule de l'eau solide le schéma :
H
O
hAh
oKjo
^ H \
H H
qu'il est impossible de ne pas rapprocher de la forme habituelle des cris-
taux de neige. Celte conception, bien que tout à fait hypothétique, ne serait
que ^'extensiou de certaines idées émises, il y a i5 ans, par Friedel au sujet
des hexachlorures de benzène ( ' ).
Bien entendu, et il est facile de s'en rendre compte, toutes les explica-
tions que nous fournit la théorie actuelle (y compris la Stéréochimie) sub-
sisteraient avec cette modification.
On y gagnerait seulement, au prix d'une complication d'écriture plus
apparente que réelle, de faire disparaître des difficultés et des impossibilités
qui s'accusent chaque jour un peu plus. Le gain serait net.
En un mot je ne verrais que des avantages à l'adoption de cette nouvelle
convention fondamentale : l'atome d'hydrogène est divalent (-).
(') Friedel, Agenda du Chimiste, 1891, p. 5o3 à 5i4.
(^) Cette proposition n'est pas sans analogie avec les idées émises par Schutzenberger
à plusieurs reprises, notamment dans ses Leçons de Chimie générale, 1898, p. 122
et 177, sur le fractionnement des valences. Mais sous cette nouvelle forme elle me
paraît plus simple, moins hypothétique, et d'une application plus pratique.
.^68 ACADÉMIE DES SCIENCES.
M. G. LiPPMANN présente, au nom du Bureau des Longitudes
1° La Connaissance des Temps poor l'an 1907;
2° Une Carte de l' éclipse totale de Soleil des 29 et 3o aoi'/t 1905.
CORRESPONDAINCE.
ASTRONOMIE. — Sur la pJiotographie de la couronne solaire au sommet
du mont lilanr. Note de M. A. Hansky, présentée \n\r M. J. Janssen.
Beaucoup d'astronomes ont cherché à photographier la couronne solaire
en dehors des éclipses totales, mais jusqu'alors on n'est pas arrivé à un
résultat positif.
Depuis quatre ans, j'ai commencé ces ri'cherches au sommet du mont
Blanc, où le spectre de la lumière (.liffuse du ciel est très faible dans le
rouge par rapport à la partie jaune et verte.
Je me suis basé sur les données suivantes :
1. Les rayons appartenant à la partie rouge du spectre solaire traversent
notre atmosphère sans absorption générale sensible ni dispersion.
2. Le spectre continu de la couronne est très intense dans sa partie la
moins réfrangible, comme il résulte des observations faites pendant les
éclipses totales.
.3. La photographie rend très sensibles les petites différences dans l'in-
tensité lumineuse des objets photographiés.
Il y a des procédés qui |)ermettent d'augmenter encore les contrastes
dans les images données par la photographie.
L'ensemble de ces raisons m'a déterminé à chercher à photographier la
couronne dans la partie rouge de son spectre.
Dans ce but, j'ai examiné les spectres d'absorption d'un grand nombre
de milieux absorbants, notamment les couleurs d'aniline.
1. Les couleurs rouges (type rubis) absorbent le spectre de \ = ^^o^^
jusqu'à "K = Goo'^i'-, mais laissent passer les parties violettes du spectre.
2. Les couleursjaunes (type aurantia, orange II) absorbent de). = SGoi^i^
jusqu'à la fin du spectre.
Cette propriété les rend utilisables pour photographier à l'aide des objec-
tifs visuels.
3. Les couleurs vertes (type vert de malachite) absorbent le spectre
SÉANCE DU ?.o MARS igoo. 769
depuis X = 65oi^i^jiisqu'àX = 5c)Q^^el soiuent (vert d'iode) ;iprès>. = 460'^'^
jusqu'à la fin du spectre.
4. TiCs couleurs violetlcs( violet degenliane) absorbent depuis >. = 6^\o^v-
jusqu'à 1 = 5'io^^ et quelquefois (violet de méthyle) depuis >. = 'jdo^^'- vers
le rouge et depuis X = 470"^*^ vers le violet.
En combinant d'une certaine façon les écrans colorés par ces couleurs,
on peut obtenir une absorption du spectre depuis X = Gôoi^'' jusqu'à la
limite du spectre.
La combinaison des écrans colorés choisie par moi fut la suivante :
rubis, orange II, vert de malachite, violet de gentiane.
Pour préparer ces écrans, je trempais pendant 20 ou 3o minutes les pel-
licules Lumière très minces, fixées sans développement, dans une dissolu-
Lion très épaisse des couleurs correspondantes. Ces pellicules se coloraient
alors très uniformément. Elles ont l'avantage d'être superposables et con-
stituent un écran composé assez mince. Je les plaçai au nombre de sept
entre deux verres, dont l'un est une glace |)lane parallèle et l'autre la
plaque sensible serrée contre la glace assez fortement, pour que les [jelli-
cules ne gâtent pas l'image.
Sur la glace de l'autre côté est collé un (lisi|ue en laiton noirci, dont le
diamètre est un peu plus grand que celui de l'image du Soleil au foyer de
la lunette.
J'ai examiné beaucoup de plaques sensibles au rouge avant de m'arréter
à celles de Lumière dites panchromatiques et Ilford chromatiques qui le
deviennent plus encore, étant ortliochromatisées par les procédés ordi-
naires.
Invité par M. Janssen à continuer mes recherches au sommet du mont
Blanc, j'en ai profité pour faire mes essais de photographies de la couronne
avec la grande lunette de 12 pouces |)lacée à l'observatoire du sommet.
Les préparatifs ont été faits à l'observatoire de Meudon avec l'aide de
MM. Chevallier et Pasteur.
Pendant mon séjour au sommet en 1904, j'ai fait le 3 septembre, avec le
concours de M. Millochau, douze photograj)hies des régions circumsolaires
en employant les écrans cités, Pendant ces essais le ciel était très transpa-
rent, il n'y avait presque aucun halo blanchâtre autour du Soleil.
Les poses variaient de 3o secondes à 2 minutes et la disposition des pelli-
cules était changée avant chaque photographie. Après les six premières,
toutes les pellicules ont été remplacées par une autre série. Tout ceci pour
C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXL, N« 12 1 9^
770 ACADÉMIE? DES SCIENCES.
éviter les taches et les différences de teinte des pellicules, qui, sur les pho-
tographies, pourraient être prises pour les ravons de la couronne.
Ces douze photographies ont été développées à l'Observatoire de Meudon.
Elles ont montré un halo presque uniforme autour du disque solaire. Le
positif de la photographie n" l est donné sur la planche I {Jig. i).
Pour faire apparaître l'image delà couronne, si elle existe sur celte pho-
tographie, je procédais de la manière suivante :
Du négatif donné (premier négatif) a été fait un positif sur une plaque
au chlorure d'argent développée très énergiquement. Le positif sec, on le
renforce autant que possible avec l'urane, qui colore encore la photogra-
phie en rouge, ce qui donne plus de contraste.
Le négatif (second négatif) obtenu avec ce positif et renforcé, donne
presque toujours les détails et les différences de nuance cherchées. Quel-
quefois on doit aller encore plus loin, c'est-à-dire faire un troisième
négatif, puis un quatrième, etc.
J'ai choisi parmi mes douze photographies quatre (lesn°' i, 6, lo et 12)
et je les ai traitées de la manière indiquée plus haut. Les seconds négatifs
m'ont déjà montré un halo d'une forme spéciale et très accusée (voir
PL I, fig. 2; PL 11, ftg. I, 2, 3). On voit sur la planche l, l'énorme
différence entre les copies des négatifs, premier et second, de la même
photographie. Sur la figure i, le halo autour du disque solaire n'a aucune
forme déterminée, tandis que sur la figure 2 la forme de ce halo est
tout à fait particulière, très ressemblante à celle de la couronne solaire.
Les autres photographies ont donné presque la même forme, quoique la
différence du temps entre les photographies extrêmes (n° i et n° 12) ait
été plus d'une heure. Tout ceci donne une grande probabilité à la suppo-
sition que le halo qui est sorti autour du disque du Soleil, sur les seconds
négatifs de mes photographies, est réellement la couronne solaire photo-
graphiée en dehors des éclipses.
Il serait très intéressant de continuer ces recherches.
Ce procédé peut être encore amélioré par l'emploi d'autres couleurs mieux
choisies, par l'augmentation du nombre des écrans, par l'emploi de plaques
plus sensibles pour le rouge, et alors on arrivera à photographier journel-
lement la couronne solaire.
En changeant un peu ce procédé, surtout par l'emploi de plaques très
sensibles au rouge près de C, on pourra photographier les protubérances
solaires avec les lunettes ordinaires. Je reviendrai sur ce sujet quand j'aurai
obtenu des résultats positifs.
SÉANCE DU 20 MARS ipoS. 77 I
J'adresse ici à M. Janssen mes vifs remerciinents pour ses savants conseils
et son assistance qui m'ont été d'une si grande utilité, et pour la permission
qu'il m'a donnée de me servir de la lunette de l'Observatoire du mont
Blanc, dont la haute situation astronomique olFre des conditions si excep-
tionnelles de raréfaction et de pureté atmosphériques.
ASTRONOMIE. — Remarques sur la Note précédente, par M. J. Jaxssex.
J'ai l'honneur de présenter à l'Académie une Noie de M. Hansky sur ses
travaux à l'observatoire du sommet du monl Blanc.
Ces travaux avaient pour objet la photographie de la couronne solaire.
La rareté et la pureté de l'atmosphère au sommet du mont Blanc per-
mettent en effet d'obtenir la couronne solaire sans qu'il soit besoin d'at-
tendre une éclipse totale, ce qui était jusqu'ici indispensable.
Les photographies que je mets sous les yeux de l'Académie montrent, en
effet, la couronne solaire avec une intensité et une perfection qu'on ne
constatait que sur des épreuves obtenues pendant les éclipses totales.
772 ACADEMIE DES SCIENCES.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — La notion d' écart dans le Calcul fonctionnel.
Noie (le M. Mauuice Frêchet, ])réscnlée pnr ]M. P. Paiiilevé.
Dans ses Leçons sur le calcul des variations, Weierstrass a fait un grand
usage (le ce qu'il appelle le voisinage de deux courbes infiniment voisines.
Je nie pro[)ose de nionlrer ici l'inLérêt (ju'il y a, dans le Calcul fonctionnel,
à étendre cette notion (sous le nom (Vécart) au cas de deux éléments quel-
conques.
Nous considtjrons donc des éléments de iiiilure quelconque (points, courbes, fonc-
tions, etc.) tels seulement que Ton puisse faire correspondre à tout couple A, B de ces
éléments un nombre bien délei'ininé positif ou nui appelé écart (') de A et de B [re-
présenté par la notation (A, B)J et jouissant des propriétés suivantes : i" l'écart de A
et de B e?t nul ê! A et B ne sont pas distincts et seulement dans ce cas; 2° A, B, C
étant trois éléments quelconques, si les écarts (A, C) et (B, C) sont infiniment |jetils.
il en est de même de l'écart (A, B),
Ceci posé, nous dirons qu'une suite d'éléments A,, A,, .... A„, . . . tend vers l'élé-
ment A si l'écart (A, A„) tend vers zéro a\ei- — (^).
(') J'em|)loie la dénomination d'écrt/7 pirce ([iie l'on peut prendre, en particulier,
pour valeur de (A, B), lorsque les éléments considérés sont des points de l'espace à
n dimensions, la quantité qui a été ainsi nommée par M. Jordan.
{^) Cette définition satisfait au\ conditions imposées à la définition la plus géjiérale
de la limite dans la Noie des Comptes rendus du 21 novembre 190 '1 : Généralisation
d'un théorème de Weierstrass. En paLticularisanl la nature des éléments, on peut
obtenir ainsi, par un choix, convenable de l'écart, la plupart des défuiilions classiques
de la limite d'une suite d'éléments. Si l'on |irend comme éléments des points de l'es-
pace à une infinité dénombrable de dimensions, on retrouve la définition qui a été uti-
lisée dans la iNote (lu 27 février igoS {Sur les fonctions d'une infinité de variables)
en appelant écart îles deux, points (a-'i. .f,, r„, . . .) et {.<•',, .rj, . . ., .^■,',, . . . ),
par exemple la ([uanlité
|.r,-.r; I ,1 |^'.,-^;| , I |^„^<1
I + i -t'i — -k'i 1 2! I -h|.«.-j— .r^ I ■ n\ H-|x„ — j:;, I
Pour l'écart de deux courbes, il suffit de généraliser le voisinage de deux courbes
infiniment voisines. On appelle ainsi le maximum de la distance de deux points de
même abscisse (ou d"abscisses très peu différentes) pris chacun sur une des courbes.
Prenons alors deux courbes continues quelconques, mais qui ne sont plus nécessaire-
SÉANCE DU 20 MARS igo.*). 773
On en déduit facilemenl les définitions d'élémenl-limile d'un ensemble; d'ensemble
déiivé, fermé, parfait, compact ('), Nous dirons mainlenanl qu'une opération fonc-
tionnelle U est définie dans un ensemble E, si à tout élément A de cet ensemble on a
fait correspondre un nombre U^ bien déterminé; celte opération fonctionnelle sera
continue dans E si U.^^ tend vers Ua lorsqu'un élément A„ deE tend vers un élément A
quelconque de E.
Pour arriver aux théorèmes que nous avons en vue, nous dirons encore qu'une opé-
ration fonctionnelle U est uniformément continue dans E, si ii tout nombre t on peut
faire correspondre ïj tel que l'on ait | U^ — L'ii| < s lorsque A, B sont deu\ éléments
quelconques de E, dont l'écart est inférieur à y,. Si 5 restant fixe, on change l'opéra-
tion U, le nombre r, varie en général. Lorsqu'iitii; famille G d'opérations uniformément
continues dans E est telle que, quel que soit i. on puisse lui faire correspondre la
hiême valeur de r, pour toutes les opérations do d, on dit que celles-ci sont également
continues {^).
Partant de ces tléfiuilioiis, nous avons pu démontrer directement, sans
nous servir des propriétés des fonctions continues ou des ensembles de
points, les propositions suivantes :
Lorsqu'on a pu définir la limite d'une suite d'éléments {de nature quel-
conque) au moyen de l'écart, on peut affirmer que pour de tels éléments :
I. Tout ensemble dérivé est fermé ( ' ) ;
II. Toute opération fonctionnelle continue dans un ensemble compact et
fermé y est uniformément contiime.
III. Soit G une famille d'opérations fonctionnelles continues dans un
ensemble compact et parfait P dont tous les éléments appartiennent à un
voisines,
x^f{t),
j = .^"-(0.
z=h{t),
c,
■r = (ï. sintp -t- costp — 6 sinO — coslj),
H := ( I ; j ( sin'f — tp costp) ( sin-!p — sin'O)
_ o _ L!_iî _)_ _ /.p _|- "' " '*' \\{o sln'f + cosip — e sinô — cos9),
if — sin2cp,
-T^ h cos'i 7—- — cosf) —, sino sin9(cos9 — cos6).
SMTi ' sin9 / ,.! T \ T J
On reconnaît assez facilement que dans la plupart des cas on peut négliger le second
/•2 . /■'
terme de E et que le terme en — ■ dans N, et le premier terme en — ■ de il, ont une faible
p' P'
importance relative; ces deux derniers termes représentent l'influence de l'effort tran-
,■2 fi
cliant. Au contraire, le terme en — de \ el le second terme en — de H, qui proviennent
^-6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de l'influence de la compression longiludiniile due à la poussée, onl une importance
souvent considérable.
Pour faciliter les calculs numériques, nous avons développé ces expressions en
séries, procédant suivant les puissances de 'i et conlenanl le rapport - =r m. Les valeurs
des inconnues prennent la forme
0=-^-^^ i^— , S = L ^^ , U = -LUS.
L = P9 est la demi-longueur de l'arc. On vérifie aisément que. pour ç = o. Q s'annule
et que S et U prennent les valeurs qui conviennent au\ poutres droites encastrées.
Nous avons calculé des Tables donnant les valeurs des diverses fonc-
tions Q°, Q", S°, S°, UJ, S», pour des valeurs de m croissant de dixième en
dixième, de m = o à m == 0,9, et pour des valeurs de ç croissant de deux
en deux degrés, de 10° à 5o°, ainsi que les valeurs limites pour 9 = 0.
2° Cas d'une charge uniformément répartie sur l'horizontale, de valeur
unité, la température restant constante.
On a, dans ce cas
^[K-?)^-'--"^^-'""')]'
1 r siu2-i
K'--Ï)J<
Les expressions développées de Q et S sont de la forme
?j> •*oi *ï ^°"^ '^^ nouvelles fonctions de 'i finies pour 9 = 0, dont nous avons cal-
culé les valeurs entre o = o et » =: 5o°.
Il y a lieu de noter l'innuence presque toujours prépondérante du terme correctif du
numérateur de S.
3" Cas d'une élévation de température sans surcharge.
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 777
On a, dans ce cas :
U=:0,
^ 4EIai ... , 4ELa< 80
S =: sin'i(sin» — 9 cos'i) ;= z ; •
p^L^ "
Nous avons calculé, dans les nnêmes limites que précédemment, les valeurs numé-
iques des fonctions ^^ et §„.
ÉLECTRICITÉ. — Distribution el contrôle d' actions produites à distance par les
ondes électriques. Note de M. Edouard Branlt, présentée par M. de
Lapparent.
La télégraphie sans fil est l'application la plus simple des effets d'induc-
tion dus aux étincelles électriques, puisqu'elle consiste en une répétition
d'un même mouvement d'attraction d'un contact d'éleclro-aimant, à inter-
valles convenablement réglés pour la distinction des signaux. Je me suis
proposé de réaliser à une station de réception divers effets dans des cir-
cuits agencés à l'avance, puis de les siq)primer, l'ordre de réalisation et
l'ordre de suppression étant quelconques et ces deux ordres pouvant varier
au gré de la station de transmission, sans qu'un opérateur ait jamais à
intervenir à la station de réception, de telle sorte que les effets puissent
avoir lieu dans un poste abandonné ou dans un bateau non monté.
Le modèle de démonstration que j'ai établi se comporte avec une par-
faite régularité dans un laboratoire, mais l'expérience de la télégraphie
sans fil démontre que son emploi n'offrirait pas de difficulté spéciale s'il
s'agissait de la portée de la télégraphie sans fil elle-même. Je me limite à
trois effets pour la simplicité de la description du dispositif : entraînement
d'un moteur électrique, incandescence de lampes, explosion. La succession des
effets est variable à volonté, par exemple : 1° mise en marche du moteur,
allumage des lampes, explosion, extinction des lampes, arrêt du moteur;
ou bien : 2" allumage des lampes, mise en marche du moteur, arrêt du
moteur, explosion, extinction des lampes; ou une autre succession qui
paraîtrait opportune, au moment même de la réaliser.
Les phénomènes sont arbitraires; ceux-ci ont été choisis sans motif
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 12.) 99
■j'jS ACADÉMIE DES SCIENXES.
spécial, ils peuvent être purement mécaniques; en particulier, ils pour-
raient consister en actions solidaires les unes des autres, constitutives par
exemple du fonctionnement d'une machine complexe de travail ou tie
direction qu'il s'agirait de mettre en train à un moment donné.
La localisation de l'efFet de l'étincelle du poste transmetteur sur un phé-
nomène choisi dans un groupe installé au poste récepteur et le choix facul-
tatif de l'ordre des phénomènes du groupe résultent de la construction du
distributeur.
Distribiileur. — Le distributeur consiste en un axe isolant sur lequel
sont montés des disques métalliques qui frottent contre des balais et des
ressorts pour le passage d'un courant électrique. F/axe est entraîné dans
sa rotation |)ar un mouvement d'horlogerie. Chaque disque est un inter-
rupteur correspondant à un phénomène spécial qu'il provoque ou qu'il
suspend.
l'oiir fixfi- les idées, cuiisidéi'ons le disque des lampes à incandescence. Son bord
latéral frotte constamment contre un balai. Sur son pourtour, sur un arc d'en-
viron 90°, il offre un secteur d'un rayon un peu supérieur au reste de la circonférence;
ce secteur presse sur une lige à ressort. Celte pression complète la fermeture d'un
circuit que nous appellerons le circuit d'allumage des lampes, mais seulement quand
le relais annexé au radioconducfeur vient à agir, Il faut pour cela qu'une étincelle
éclate au poste transmetteur pendant la fraction de tour où la pression s'exerce. Alors,
bien que le relais n'ait agi que momentanément, l'incandescence persiste par le jeu
d'un électro-aimant. Celte incandescence est alors soustraite à Tinfluence des étin-
celles du poste transmetteur. Elle n'est supprimée que si une étincelle vient à éclater
au poste transmetteur quand le disque ferme de nouveau par pression le circuit d'al-
lumage.
Pour nos trois phénomènes, nous avons ici trois disques, l'arc des secteurs de pres-
sion est d'environ go" et ces secteurs touclienl à tour de rôle leurs tiges à ressort
respectives. Une étincelle du poste transmetteur ne peut |)rovoqner que la fermeture
d'un seul des trois circuits.
L'employé du poste de transmission sait qu'il est en mesure d'agir sur tel
ou tel circuit à l'inspection d'une bande à dépêches d'un inscripteur Morse
à radioconducteur qui se déroule sous ses yeux et reçoit un signal du poste
de réception pendant les trois courts intervalles de 20° d'arc qui séparent
les secteurs sur leur circonférence complète (circonférence projetée sur
un plan perpendiculaire à l'axe); ces intervalles restent toujours libres de
tout contact avec les tiges à ressort.
C'est dans l'intervalle compris entre les signaux i et '}. par exemple qu'une étincelle
du poste Iriinsinelteur produira au poste récepteur l'allumage ou l'extinction des
SÉANCE DU 20 MARS lgo5. 779
lampes; entre les signaux 2 et 3 aura lieu la mise en maiclie ou l'ariêl du moteur;
entre les signaux. 3 et i l'explosion. Les signaux résultent de la fermeture temporaire
du circuit d'une bobine d'induction au poste de réception, celle fermeture ayant lieu
par un disque qui ofTre 3 dents de formes dilférentes respeclivenienl intercalées entre
les secteurs sur la circonférence complète de projection.
Le radioconducteur et son frappeur, le relais elles accessoires sont enfermés dans
une cage métallique grillagée; cette cage protège leur circuit de l'induction des étin-
celles qui éclatent dans leur voisinage pour signaler là position des secteurs. Au
moment des étincelles, l'antennô s« ti-oUve par le mouvement même de l'axe reliée à
la bobine tandis qu'elle passe au circuit du radioconducteur lorsque les secteurs pres-
sent sur les tiges à ressort.
Contrôle. — Le raciiocotidncteiir emplové est un trépied-disque, bien
prépat'é, qui n'est pas sujet à des défaillances; en outre si, par inadver-
tance, l'étincelle du transmetteur consiste en delix ou trois étincelles très
rapprochées, bien que le radioconducteur y obéisse, les appareils de
déclenchement ont assez de lenteur pour qu'il n'y ait pas renversement
immédiat du phénomène produit. Il v a cependant intérêt à savoir au
poste transmetteur si l'elTet a eu lieu au poste récepteur, surtout s'il
s'agit d'actions solidaires où un second phénomène peut causer des
désordres lorsque le premier a fait défaut.
Le contrôle se fait par un nouveau disque à dent unique annexé à chaque phénomène;
cette dent se trouve placée dans l'échancrure de So" réservée aux signaux indicateurs
de la position des secteurs à pression. Celte dent donne à l'aide de la bobine un signal
qu'on intercale dans celle des échancrures où l'on a le plus d'intérêt à la voir, il per-
siste à chaque tour tant que le phénomène correspondant n'a pas disparu.
Dans mon premier modèle, la rotation île l'axe porteur des disques se
fait en 36 secondes, soit 12 secondes par tiers de circonférence. Un secteur
presse sa lige à ressort pendant 9 secondes et 3 secondes correspondent à une
échancrure. On dispose donc de 9 secondes pour faire éclater une étin-
celle au poste transmetteur et pour réaliser le passage sur la bobine d'in-
duction de l'antenne du Morse. L'appareil Mor.se du poste transmetteur
est protégé par une cage métallique grilhigée.
Le dispositif qui vient d'être décrit est un simple dispositif de démon-
stration, on conçoit que les appareils industriels exigeraient des niodifica-
lions.
780
ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE. — Sur la variation du pouvoir inducteur spécifique du verre avec
la fréquence. Note de MM. André Broca et Turchini, présentée par
M. H. Becquerel.
Dans une série de mesures relatives aux courants de haute fréquence,
nous avons eu besoin de capacités susceptibles d'être connues à ^ près
environ de leur valeur, pour des fréquences variant approximativement
entre 10* et 3. 10' par seconde. N'ayant pu employer des condensateurs
à air, qui auraient été trop coûteux et trop encombrants, nous avons dû
employer des bouteilles en verre, mais il fallait savoir comment variait leur
capacité avec la fréquence. Pour cela, nous avons employé la méthode
suivante :
Un point A du circuit LM, parcouru par un courant de fréquence connue, est mis
en communication avec le circuit AB . . . . Le conducteur ABCD se divise en D, et
deux, dérivations se rendent aux armatures de deux condensateurs G et C,. C, est un
condensateur à air formé de deux plans dont on peut faire varier la distance au moyen
d'une vis. C est un condensateur formé de deux feuilles de papier d'étain collées sur
un échantillon du verre employé pour les bouteilles. Les deux autres armatures des
con
SÉANCE DU 20 MARS ipoS. 78 1
densateurs C et C, sont respectivement en contact avec les plateaux fixes P et P'
d'un électromètre de Hankel, dont la feuille d'or F est en communication avec la
cage de l'appareil et avec le point D. La feuille d'or reste en équilibre si tout est
symétrique; elle dévie au contraire, si les deux capacités C, et C ne sont pas égales.
On ne peut jamais avoir un électromètre exactement symétrique. Dans ce cas,
l'équilibre sera établi quand les capacités C et C, seront dans un rapport constant.
Le circuit L, dans la plupart des expériences, est parcouru par un courant de haute
fréquence, dû à une bobine d'induction. Le potentiel en A subit donc d'abord une
variation relativement lente due àrascensiondupotenlielavantréclatementderétincelle
active, puis la variation correspondant au courant de haute fréquence. On peut élimi-
ner l'effet de la première cause en mettant le point D à la terre parl'intermédiaire d'une
self-induction assez grande (secondaire d'une bobine d'induction de yo'" d'étincelle).
Dans ces conditions, la perturbation lente du début ne sera pas arrêtée par la self-in-
duction, au lieu que les oscillations de haute fréquence seront arrêtées et chargeront
l'électromètre. On vérifie que, quand l'éclatement de l'étincelle active n'a pas lieu, la
feuille d'or ne bouge pas, quelle que soit la distance des deux armatures du condensa-
teur C, même quand elles sont au contact.
Au contraire, dès que la décharge de haute fréquence a lieu, il faut régler convena-
blement la capacité C, pour établir l'équilibre.
L'expérience monlre que, quand la fréquence varie enlre les environs
de 10^ et ceux de 3. 10» par seconde, la valeur de la capacité G, qui équi-
libre la capacité C ne varie pas assez pour permettre une mesure, au
moins avec la sensibilité que présentait l'appareil assez grossier dont nous
nous sommes servis. Cependant, l'observation de la feuille d'or F au mi-
croscope permet de voir un mouvement extrêmement petit, mais non
mesurable, indiquant que le pouvoir inducteur spécifique du verre décroît
très légèrement pour les fréquences croissantes dans les limites indiquées.
On pouvait penser que ce résultat était dû aux oscillations propres du
système ABC..., excitées par les courants de haute fréquence. Pour
nous assurer qu'il n'en était pas ainsi, nous avons intercalé des résis-
tances R,, R2, R3 formées de tubes de verre remplis d'eau du robinet, et
nous avons vu que l'introduction ou la suppression de ces résistances ne
modifiaient en rien l'équilibre. La résistance R3 était de iSoooo
à 200 000 ohms, R, et R, de 20 000 à 3o 000 chacune et à peu près égales.
Pour avoir l'allure de la courbe de variation du pouvoir inducteur avec
la fréquence, nous avons opéré avec des fréquences plus basses en suppri-
mant la mise à terre. Nous avons ensuite excité le point A d'abord avec les
oscillations de Mouton de la bobine (environ ^ de seconde), puis avec le
potentiel alternatif à 42 périodes obtenu en excitant la bobine avec le cou-
'jél ACADÉMIE DES SCIENCES.
rant du secteuf, puis avec une perturbation durant environ o', i. Nous
avons eu les résultats suivants :
Durée de la charge. licartement des plateaux.
0,1 .^ , à
0,0288 7
o,oo5 environ y
0,00001 10,5
Pour o';Oooooi on peut apprécier par la déviation de là feuille d'or
qu'on aurait environ 10™", 7
Cette méthode pourrait être rendue très [)récise en effectuant les correc-
tions relatives à la limitation des plateaux, et elle se prêterait à des mesures
absolues, même avec de très petits échantillons de la substance à étudier,
en ayant deux condensateurs réglables C, et C^, tarant avec C, le conden-
sateur C, et substituant à celui-ci le condensateur C^.
En résumé, on peut utiliser pour produire des courants de haute fré-
quence de période calculable, des bouteilles de Leyde en verre à condition
d'introduire dans les formules une capacité environ moitié de celle mesurée
pour des charges d'environ 0% i, et les o, 7 de la capacité mesurée en em-
ployant la fréquence d'un secteur alternatif ordinaire.
La première mesure peut se faire baiistiquement, en mesurant le poten-
tiel à l'électromètre absolu de Thomson. La seconde peut se faire, d'après
une idée qui nous a été suggérée par M. Villard, en chargeant la capacité
à mesurer au moyen du courant alternatif transformé au moyen d'une
bobine d'induction, et mesurant d'une part le voltage efficace aux bornes
du condensateur avec l'électromètre absolu, et, d'autre part, l'intensité
efficace de charge au moyen d'un millianipèreinètre à courants alternatifs.
MAGNÉTISME. — Sur le coefficient d'ahnanlalion spécifique et la suscep-
tibilité magnétique des sels. Note de 1\L Georges Mesi.ix, présentée par
M. Mascart.
En employant la même méthode que pour les liquides organiques, j'ai
obtenu pour le coefficient d'aimantation spécifique K. dés sels les résultats
contenus dans le Tableau ci-après, le coefficient de l'eau étant —0,79.10^".
A cùlé de la valeur de K.io' j'ai indiqué entre parenllièses la coirection due au
SÉANCE DU 20 MARS igoS.
783
magnétisme de l'air, en la faisant, précéder du signe -+- lorsque celle correction contri-
buait à augmenter la valeur absolue du coeffioienl; c'est le cas qui doit se présenter
pour les corps paramagnétiques, puisque ces corps, plongés dans un milieu magnétique
tel que l'air, sont en réalité plus paramagnétiques qu'ils ne le paraissent.
Perchloi-iirc de fer crisla
Sulfate de fei-
Sulfate de cobalt
Sulfate de nickel
Ferricjanure de potassii
sdeK.lO'.
(+3,6)
( + <,9)
( + .,5)
(+0,7)
(+0,3(3)
SulfaLc de cuivre
Permanganate de potasse.
Sulfilr lie soude anhydre..
Bii:lircriii;ae de potasse . . . .
Valeurs de K.W.
+ 7,28 (+0,28)
+ .,98 (+0,08)
+ n,36 (+0,02)
+ oo")
0,614 (+0,006)
0,643 (+o,oo4)
1,39 ( + o,o5)
Pour les corps diamagnétiques, on peut s'ttonnei au premier abord que la correction
due à l'air ne soit pas constamment souslractive; cette sorte de contradiction provient
de ce que, dans le calcul, on emploie pour l'eau la constante vraie — 0,79.10-* et non
pas la constante apparente qui est plus élevée en valeur absolue; si l'on introduisait
dans le calcul le pouvoir apparent, il y aurait lien, en effet, d'opérer une correction
toujours souslractive pour les corps diamagnétiques, correction qui aurait d'ailleurs
une valeur constante s'il s'agissait de la susceplibilité magnétique; il est facile de
le voir par une transformation simple des formules employées pour ces corps diama-
gnétiques. On a, pour le coefficient d'aimantation
I /•, - 0 , 0.39 ^ i^ -/-ij lo,79.
et pour la susceptibilité
[>-,D-
,D)].
Ces formules, dans lesquelles r, désigne le résultat immédiat de la comparaison avec
l'eau et D la densité, peuvent s'écrire
— 10''. K == r,D(i + 0,089)0,79
— 10". A" = /', ( I + 0,089) '''79 "
0,089 ■
= /', X 0,821
o,o3i
,79 = /-jD X 0,821 — 0,081
H ainsi en évidence un dernier terme toujours soustractif; or, 'dans ce dernier
784
ACADÉMIE DES SCIENCES.
valeur de la susceptibilité de l'air ( — 0,082 . 10 ' 6) ; mais ce n'est là qu'un artifice de
calcul, car on ne peut dire que ce dernier terme soit le seul qui provienne de l'action
de l'air; celte action intervient pour modifier le quotient qui figure dans la première
partie et remplace le coefficient vrai 0,79 par le coefficient apparent 0,82. Il est donc
préférable de conserver le nom de correction due à l'air au terme
0,089 X 0'7o(î^ — '-ij-
c'est la valeur de ce terme qui
les fois que l'on a
été mise entre parenthèses : elle est soustractive toutes
iD<
c'est-à-dire pour tous les corps diamagnétiques dont la susceptibilité est inférieure en
valeur absolue à celle de l'eau : elle est positive dans le cas contraire, comme on peut
s'en assurer à l'aide du Tableau donné ci-après.
Pour les corps paramagnétiques, la correction est toujours positive, puisqu'on a les
formules
= /■, -h 0,089 ( y- + /■, 1 0,79 s^ ro^ A- = [/-(D -I- 0,089(1
,r3)]o,79.
Les sels qui figurent dans le précédent Tableau sont ceux qui par leur
association avec les liquides déjà étudiés fournissent des liqueurs présentant
le dichroïsme magnétique; j'ai calculé pour ces mêmes sels la susceptibilité
magnétique et les résultats sont groupés dans le Tableau suivant; j'ai fait
remarquer déjà que ces nombres n'ont de sens précis que si l'on indique les
densités prises pour le calcul; les densités employées, que j'ai déterminées
pour quelques-uns de ces sels, figurent dans la dernière colonne.
Perchlorure de fer +2S7
Sulfate de fer + gS.S
» cobalt -I- 76,3
B nickel + 3n, i
» cuivre + lO,.")?
Ferricyanure de potassium. -H 16,48
Permanganate de potasse.. . + S, 87
Sulfite de soude anhydre. . . -I- 0,986
Bichromate de potasse -t- o,363
Bicarbonate de soude — o,5o8
Azotate de potasse — 0,669
» soude — 0,699
Acétate de soude — 0,760
Chlorate de potasse — 0,77*^
l'errocyanure de potassiu
Oxalate de potasse
Acide borique
Sulfate de soude
Phosphate d'ammoniaque
Carbonate de potasse
Borate de soude
Sulfate de magnésie
" zinc
potasse
Tarlrale n. de potasse....
Potasse
BiMllUth
3,S3i
3,839
5,938
1,97'
>>97
SÉANCE DU 20 MA lis I9o5. ^85
PHOTOGRAPHIE. — Sur le silhouettage photographique. Réponse à la Note de
M. A. Guébhard. Note de M. P. Villard, présentée par M. J. Violle.
Dans une Note du dernier numéro des Comptes rendus, M. A. Guébhard
donne du silhouettage photographique une exphcation fort détaillée mais
certainement inapplicable à celles de mes expériences rpie cet Auteur
rappelle à cette occasion. Ce que j'ai décrit et montré à la Société fran-
çaise de Physique est en effet non une ligne noire entourant le contour des
objets, mais un liséré blanc, c'est-à-dire exactement le contraire.
Je n'ai d'ailleurs donné aucune explication de ce singulier phénomène
et les conditions précises dans lesquelles on l'observe ne me sont pas
encore complètement connues. J'ai sini|)lcment indiqué quelques-uns des
cas où on peut l'obtenir; voici peut-êlre le plus intéressant :
Un papier au chlorure d'argent pour noircissement direct sans développement, exi-
geant au moins une lieure d'exposition, sous un bon cliché, pour donner une image
convenable, est exposé seulement quelques secondes sous ce cliché; une moitié de
l'épreuve est ensuite masquée par un papier noir; l'autre moitié est soumise à l'action
prolongée des rayons jaunes (2 heures par exemple). La moitié ainsi exposée est donc
continuée comme dans l'expérience classique d'Edmond Becquerel et l'image apparaît.
Le tout est ensuite développé, soit à l'acide galllque, soit à l'hydroqulnone.
Avec l'acide gallique mélangé d'azotate d'argent, véritable bain d'argenture capable
de développer (renforcer serait plus exact) même une image fixée, la moitié continuée,
ofl'rant plus de prise à l'argenture, monte assez vite; mais l'autre moitié rattrape
bientôt la première et entre les deux apparaît une bande étroite claire, marquant le
contour du papier noir. Cette bande se produit ici entre deux images toutes les deux
en train de monter et non, comme l'admet M. Guébhard, l'une ascendante, l'autre
descendante.
Le phénomène est encore plus frappant si l'cui révèle à l'hydroquinone. Ce révéla-
teur est, en effet, complètement indifférent à leHel continuateur de la lumière jaune ;
la demi-image continuée et celle qui a été protégée par le papier noir se développent
simultanément, et c'est entre deux régions moulant avec la même vitesse qu'apparaît
le liséré clair dont il s'agit.
J'ai simplement dit à cette occasion que la présence d'une cache en
papier noir ou en papier d'etain, au contact de la surface sensible, m'avait
paru nécessaire, n'ayant jamais obtenu ce silhouettage clair sur des images
fournies p;\r un objectif.
Semestre. (T. CXL,
^86 ACADÉMIE DES SCIENCES.
RADIOACTIVITÉ. — Sur l' ionisation produite entre des plateaux parallèles
par Vèmanation du radium. Note de M. AVilliam Duane, présenlée par
M. A. Potier.
Dans un travail (') que j'ai fait au laboratoire de M. P. Curie, j'ai
constaté que le courant produit par l'unité de l'émanation du radium
répandue dans l'air est de o,63 es. u., si tous les rayons sont absorbés
par l'air. Dans le travail que je présente aujourd'hui j'ai vérifié la détermi-
nation dont je viens de parler et j'ai estimé la loi d'absorption par l'air
des rayons de l'émanation et de la radioactivité induite.
L'étude actuelle a été faite avec un condensateur à plateaux, avec anneau de garde
situé dans une cloche dans laquelle on pouvait introduire de l'air chargé d'une quan-
tité connue d'émanation. On établissait une diflërence de potentiel de plusieurs cen-
taines de volts entre les plateaux du condensateur et l'on mesurait le courant corres-
pondant à la partie centrale par la méthode du quartz piézoélectrique. On pouvait
facilement changer la distance des plateaux et eflectuer la mesure pour toutes les
distances. On prenait les précautions déjà décrites dans le travail précédent pour
avoir sous la cloche des quantités bien connues d'émanation; on contrôle du reste la
quantité d'émanation introduite en observant 20 heures après'l'introduction le cou-
rant électrique pour une distance constante (1"") entre les plateaux.
J'ai déterminé pour diverses distances des plateaux : i" le courant initial
au moment où l'on vient d'introduire l'émanation (^); 2° le courant
maximum au bout de 3 heures quand un état de régime est établi dans
l'appareil; ce courant est dû à l'émanation et à la radioactivité induite;
3° le courant que l'on obtient avec la radioactivité induite seule en renou-
velant l'air de l'appareil pour chasser l'émanation. Cette nnesure a été faite
une demi-heure après avoir retiré l'émanation, de telle sorte que le rayon-
nement est uniquement dii à la troisième substance C de la radioactivité
induite.
Dans le premier cas, avec l'émanation seule, le courant par centimètre
carré entre les plateaux est représenté approximativement (à 6 pour 100
(') Comptes rendus, 27 février igoS.
(*) Ce courant n'est pas déterminé directement, mais déduit par extrapolation du
courant observé dans les premières minutes ainsi que je l'ai expliqué dans le précédent
SÉANCE DU 20 MARS IQoS. 787
près) par la formule
(.) I = o,63[r/_(i -.")],
la quantité d'émanation étant égale à i dans chaque centimètre cube d'air,
d représentant la distance des plateaux.
On peut établir théoriquement la formide suivante •
(2) l = Clcl-k(^i-e^'')\,
où C, k et a sont des constantes. On suppose pour y arriver que l'énergie
absorbée par seconde dans chaque élément de volume d'air est proportion-
nelle à l'énergie totale qui traverse cet élément par seconde. On admet de
plus que, s'il existe un rayonnement secondaire sur les plateaux, ce rayon-
nement est proportionnel au flux d'énergie reçu par le plateau. Dans le cas
particulier où le rayonnement secondaire est nul on a ^ = -• C'est précisé-
ment ce qu'indique l'expérience; en comparant les formules (j) et (2) on
aC = o,('.3, /(■= ^ = 1.
La deuxième mesure (courant maximum au bout de 3 heures) donne la
somme des courants dus à l'émanation et à la radioactivité induite. On en
déduit le courant dû à l'activité induite seule. Les résultats sont très bien
représentés par la formule
I = C,rf(i-c-P'')
avec C, = o,63 et |i = 0,72. On voit que la quantité de matière radioactive
qui se trouve sur les plateaux est proportionnelle à la distance des plateaux.
Cette formule représente bien les résultats de l'expérience, bien que, théo-
riqueriient, il semble qu'une formule avec deux exponentielles devrait être
nécessaire, puisque l'on est conduit à admettre qu'il y a deux substances
(A et C) qui rayonnent sur les corps activés, p peut être considéré comme
un coetficient moyen d'absorption intermédiaire entre ceux des rayonne-
ments des substances A et C.
Dans la troisième série de mesures faites 3o minutes après avoir enlevé
l'émanation, le courant est seulement dû à la troisième substance C de la
radioactivité induite (la première substance A a complètement disparu au
bout de 3o minutes et la deuxième substance B ne rayonne pas). Les
expériences sont bien représentées par la formule
. = r;(i-e-ï").
788 ACADÉMIE DES SCIENCES.
lorsque l'on fait seulement varier la distance des plateaux pour une activité
donnée de leur surface. On a 1^ = 1,^(0 et y = o,85 en prenant comme
point de départ j'= i pour une distance de i*"" des plateaux.
On peut tirer diverses conséquences des résultats qui se trouvent
énoncés dans les deux Notes que j'ai présentées à l'Académie :
1° Si l'on admet que la charge d'un ion este = S.io"'" unités électrosta-
tiques, on trouve que le nombre maximum d'ions de chaque signe produits
en une seconde par l'unité d'émanation est — — = 2,1. 10';
1° Si l'énergie nécessaire pour ioniser une molécule d'air est égale
à 3.io~" ergs(Stark et Langevin), l'énergie d'ionisation que peut produire
l'unité d'émanalion pendant sa vie est au total égale à 3, 1 3. 10* ergs. Cette
énergie pour l'émanation dégagée par i^ de bromure de radium pendant
une heure correspond à 2,7 petites calories, soit environ ^ de la chaleur
totale dégagée par le bromure de radiimi pendant le même temps;
3° Si l'émanation en équilibre au bout d'un temps prolongé avec i^ de
bromure de radium est égale à celle qui occupe o™',ooo 88 à l'état gazeux
à 0° et 760""" de pression (Ramsay et Soddy) et si le nombre de molécules
dans chaque centimètre cube multiplié par la charge d'un ion est égal
à 1,24x10'" (Townsend), on peut en conclure qu'une molécule d'éma-
nation produit en se détruisant i45oo ions de chaque signe. L'énergie
utilisée en produisant ces ions est égale à 4>4- lo"' ergs, soit environ ~ de
l'énergie d'une particule o. trouvée par Rulherford.
CHIMIE ORGANIQUE. — Diazoaminés de la diphénylamine, dérivés des homo-
logues de l'aniline et des naphty lamines. Note de MM. Léo Vig.vox et
A. SiM05ET, présentée par M. H. Moissan.
Nous avons décrit une série de nouvelles combinaisons diazoaminées
dérivant des diazoïques de l'aniline et de ses produits de substitution, cal-
culées avec la à[p\ïény\.{m\ne (^Comptes rendus , 1 mai et to octobre 1904).
Les homologues de l'aniline se prêtent à la même réaction.
Toluidines. — Nous avons opéré sur les trois bases. Une dissolution aqueuse de iiitrite
de sodium (i°»oi) est ajoutée à une dissolution alcoolique de chlorhydrate de lolui-
dine (1™°') et de diphénylamine (1™°'); la température du mélange, étant de i5°à l'ori-
gine, s'élève au-dessus de 20°, en même temps que la liqueur se colore en brun de
plus en plus foncé : au bout de 20 minutes, le mélange se trouble en laissant déposer
une huile rougeàtre; après 3o minutes, on précipite par un excès d'eau glacée. Le
SÉANCE DU 20 MAHS 1905. 78g
diazoaminé obtenu sous forme d'huile est extrait à rélher. La solution éthérée est
desséchée sur le carbonate de potassium sec. Elle abandonne par évaporation le diazo-
aminé.
Voici les particularités relatives à chaque isomère.
Orthotohiidine. — Rendement : 8" de diazoaminé pour 5"' de base o-toluidine. Pro-
priétés : huile rouge s'épaississant par le froid et par l'action du temps sans se soli-
difier, dégage de l'azote par les acides étendus à chaud, très soluble dans l'alcool et
l'éther, insoluble dans l'eau, assez stable.
Analyse.
CH'
Calculé. Trou
N^_N(C«IF)^ Azote diazoïque 9,78 8,65
» total i4,63 13,89
Mélatoluidine. — Poudre rouge brun, soluble dans l'éther et l'alcool, facilement
cristallisable dans l'alcool, se décomposant vers iSo^-i^o".
Analyse.
Calculé. Trouvé.
Azote diazoïque 9>73 9i75
Paratoluidine. — Huile rouge brun, moins stable que les dérivés précédents, perd
de l'azote à la température ordinaire.
Analyse.
Calculé. Trouvé.
Azote diazoïque 9,78 9,29
yVylidines. — Nous avons pris comme point de départ les 3 xylidines :
CH^ CH^ CFP
UcH' UnH^
NH=
nous avons employé le mode de préparation appliqué au\ toluidines. Les résultats
obtenus sont moins satisfaisants.
Orllioxylidine. — Le diazoaminé obtenu par évaporation de l'éther est d'abord
semi-fluide, devenant complètement liquide à 4o"; il devient solide au bout de quelques
jours, et ne fond alors que vers 100° à 1 10°, en se décomposant à i2.5"; soluble dans l'al-
cool, moins soluble dans l'éther.
Les résultats analytiques sont :
a Analyse. Calculé. Trouvé.
Azote diazoïque 9,8 4>6
» total i3,q5 i3,iq
790 ACADEMIE DES SCIENCES.
m.-xylidine. — Réaction beaucoup moins netie qu'avec l'o.-xj-lidine : après 3o se-
condes de réaction vers So^-S-S", on obtient une huile rouge présentant les propriétés
de diazoamïnés, mais donnant à Panalyse des nombres très faibles pour l'azote di-
azoïque.
p.-xylidine. — Aucune réaction ne se produit dans les conditions indiquées, même
en chaufTant à ôo".
(extrémité » ).. 2,800 i-
Clieminée d'usine (origine de la clieminée) 3,5oo »
» (extrémité n ) 3,4oo »
La première conséquence qui découle de l'ensemble de ces résultats est
la constatation que j'ai faite de la présence de l'aldéhyde formique dans
l'atmosphère des villes. Les expériences suivantes ont été faites dans le
quartier de l'Institut Pasteur à Paris et, dans la banlieue, à Courbevoie.
Tableau indiquant les doses d'aldéhyde formique trouvées dans 100"' d'air.
I" Inslitul Pasteur (prise d'air sur le toit) 0,024
2° Id. ( id. à mi-hauteur face est du bâtiment). o,o3i
3° Courlievoie (prise d'air sur un toit) o,o55
Ainsi se trouve expliquée la présence de l'aldéhyde formique qui avait
été déjà signalée dans l'atmosphère de Paris par MM. Albert Lévy et Hen-
riet (-). Les expériences entreprises par ces savants en se plaçant loin des
(') Comptes rendus, 20 juin et 7 novembre i9o4-
{-) Comptes rendus et Annales de l'Observatoire municipal, t. II, p. 295.
79^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
villes ayant démontré l'absence de l'aldéhyde formiqiie, ils ont conclu
comme moi que la présence de ce corps dans l'air devait être attribuée aux
fumées.
Mais l'intérêt principal de cette Note réside surtout dans la constatation
que j'ai faite que les matières sucrées, les racines riches en saccharose et
certaines résines pouvaient, sous l'influence de la chaleur, dégager des
quantités considérables d'aldéhyde formique.
Doses d'aldéhyde formirj lie dégagées par le sucre et par certaines substances
(pour iH en substance sèc/ie).
Combustion
dans un foyer
Combustion à
Substances. à l'air. parois métalliques.
Sucre raffiné 5 , 200 3o , 000
Pastinaca saliva 2,85o 26,000
Baies de genièvre 3, i.5o 38, 000
Benjoin 2,000
Comme on le voit, la combustion du sucre, surtout si l'on se place dans
des conditions favorables en utili.sanl les propriétés catalytiques dues au
voisinage de parois métalliques chaudes, estime véritable source d'aldé-
hyde formique.
Ce sont précisément ces substances dont la combustion a été recom-
mandée dès la plus haute antiquité comme procédé d'assainissement. La
coutume de brûler des racines contenant du saccharose, des baies de ge-
nièvre et des racines, en temps d'épidémie, remonte à Hippocrate : elle
s'est généralisée, comme on le sait, jusqu'au siècle dernier (' ).
Pour nos ancêtres, la notion de la désinfection semble avoir été intimement liée
avec celle de la désodorisation : comme je Pai fait ressortir antérieurement, la formal-
déhyde possède cette propriété de former des composés inodores non seulement avec
l'hydrogène sulfuré et ses dérivés les mercaptans. mais aussi avec les aminés de la
série grasse et le scatol. Guidés par l'observation fondée sur la disparition de la mau-
vaise odeur, ils se sont ainsi adressés, dans les cas d'épidémie, aux. substances qui
dégageaient le plus d'aldéhyde formique. On peut même prétendre que par ces pra-
tiques ils ont pu parfois obtenir sinon une désinfection, dans le sens que nous attri-
buons aujourd'hui à ce mol, du moins une atténuation dans la propagation des épi-
démies.
(') GuYTON DE MoRVEAU. Traité des moyens de désinfecter l'air, iSo5, p. i53.
SÉANCE DU 20 MARS 1905.
799
J'ai étudié la composition et les propriétés antiseptiques des fumées du sucre. A
côté de l'aldéhyde forraique, l'analyse a révélé la présence de l'acétone, des alcools
méthylique et éthylique, de l'acide acétique, de l'essence d'amandes amènes et de
divers dérivés phénoliques.
Ces substances, notamment l'acétone et l'acide acétique, agissent probablement
comme agents favorisants en retardant la polymérisation de la formaldéhyde. C'est ce
qui explique les résultats suivants qui ont trait à la détermination des doses microbi-
cides des fumées d'un poids donné de sucre.
Stérilisation d'objets contaminés soi/niis à l'action des vapeurs
provenant de la combustion de 26 de sucre sous une cloche de 12'.
Nombre
d'objets
Germes. contaminés. Apres 00 uiin. Après i beure. .\prés 4 heures à 40°.
Coli-bacille 10 Stérilisation. » »
Bacille typliique 5 Id. » «
Charbon 12 Id. » »
Vibrion cholérique . . 5 Id. » »
Staphyloccoque doré. 8 Non stérilisé. Stérilisation. »
Subtilis . . . , 8 Non stérilisé. Non stérilisé. Stérilisation.
Pour connaître l'utilisation que l'on pourra tirer de l'application de ces résultats au
point de vue d'un procédé pratique de désinfection, j'ai institué à l'Institut Pasteur
une série d'expériences dans des locaux, d'une capacité d'environ 100""'.
En résumé, la démonstration de la présence constante de la formaldé-
hyde dans les parties gazeuses ou solides des fumées explique donc le rôle
de celles-ci dans une foule de circonstances (' ). Au point de vue de l'hy-
giène, il était intéressant de faire ressortir que les propriétés antiseptiques
de la formaldéhyde avaient été utilisées bien avant que l'on eiit isolé et
étudié ce corps.
(•) Revue d'hygiène et de police sanitaire.
; rôle de la formaldéhyde dans la fumaison de
février igoS. J'ai fai
landes.
8oo ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIOLOGIE. — Effets du fihosphore sur la coagulabililé du sang. Origine
dujîbrinogéne. Note de MM. M. Dovon, A. Mokel et N. Kareff, pré-
sentée par M. Dastre.
I. L'intoxication subaiguë des chiens par l'huile phosphorée détermine :
a. la dégénérescence graisseuse du foie, b. la disparition du fibrinogène du
plasma sanguin; c. l'incoagulabilité du sang.
II. Les modifications du sang dépendent étroitement des lésions hépa-
tiques. Plus la dégénérescence graisseuse est accusée, moins il y a de fibro-
gène. Lorsque le plasma ne contient plus ou presque plus de fibrinogène, le
sang est absolument incoagulable. Lorsque le plasma contient encore une
quantité appréciable de fibrinogène, il se forme un caillot, mais le caillot
se désagrège et se dissont en partie à la moindre agitation. Chez le coq nous
n'avons pas réussi à provoquer par le phosphore la dégénérescence grais-
seuse du foie, même au bout de 4 semaines; et alors le plasma contenait
une quantité très abondante de fibrinogène et le sang coagulait pour ainsi
dire instantanément.
IIL Si l'on sacrifie les chiens intoxiqués, immédiaiement après une saignée
d'essai, donnant un sang incoagulable, jamais on ne trouve de caillots, ni
dans la veine porte, ni dans tout autre vaisseau, ni dans le cœur. L'incoa-
gulabilité ne peut donc s'expliquer par une défibrination du sang préala-
blement produite dans l'organisme. A la vérité, si l'autopsie est faite un
certain temps après la mort provoquée par le phosphore, ou peut trouver
des caillots dans le cœur et les vaisseaux, lorsque le sang contenait encore
une quantité appréciable de fibrinogène.
IV. Le fait que le sang peut rester liquide dans l'intoxication phosphorée a été
signalé très anciennement. Corin et Ansiaux ont vu que le plasma, dans ces conditions,
ne contient plus de fibrinogène. Mais ces auteurs estiment que le fait dépend princi-
palement de lésions intestinales, tandis qu'en réalité l'incoagulabilité dépend des seules
lésions hépatiques. Les modifications du sang provoquées par un sérum hépatotoxique
spécifique sont, à cet égard, très démonstratives. MM. Dojon et Petitjean ont vu que
ce sérutn, altérant pour le foie, rendait le sang incoagulable. Les expériences que nous
publions aujourd'hui viennent à l'appui de cette conclusion.
y. Le Tableau suivant résume quelques-uns de nos résultats. Nous avons administré
tous les jours par l'estomac ('), à une série de chiens, i'"' à 2"="' d'une huile phos-
(') L'intoxication sous-cutanée provoque les mêmes eil'ets.
SÉANCE DU 20 MARS igo5. 801
phorée à 1 pour ;oo. Avant la première ingestion, on pratiquait une saignée de 5o™" ; le
sang était recueilli sur 0^,3 de fluorure, centrifugé, le fibrinogène dosé dans le plasma
suivant la méthode de Reye. Une seconde saignée était pratiquée lorsque l'état de
l'animal faisait prévoir une mort prochaine. Dans quelques cas, on a pratiqué une
saignée à une période intermédiaire; l'augmentation passagère de fibrinogène, cons-
tatée à ce moment, est la conséquence de la première saignée, comme l'indiquent les
résultats obtenus sur deux chiens témoins auxquels on n'a pas donné de phosphore.
Quantité de fibrinogène en gr
Survie en jours — — »^
et dates des analyses 1. 2. ^. '1. ■>■
Chien de Si-B, 930 6,28 »
Chien de 7''s, -■00 3,43 »
Chien de 6''ï 3, 80 » 5,9
Chien de 5''8,38o 4,o »
! Chien de 6''s,7oo. 4)25 » 6,6
Chien (soumis au
jeûne) de 7''?. 4 160 »
Coq de 4''» mort après avoir
reçu, pendant 4 semaines,
o™',25 à o"°',5 d'huile
phosphorée à i pour 100
sous la peau » «
our iooo<''B' de plasma.
» 0,63
Pour 100
de foie
frais.
^-,^_-
Extrait
Léci-
étliéré.
tliines.
.5,0
8,80
17,20
10,27
20, 3o
10,35
23,11
10,37
2,44
PHYSIOLOGIE. — Durée des processus cl' excitation pour différents muscles.
Note de M. et M"*" L. Lapicque, présentée par M. Dastre.
Dans des recherches communiquées antérieurement à l'Académie (')
nous avons étendu à des muscles lents pris sur des invertébrés la loi d'exci-
tation électrique trouvée par G. Weiss sur le gastrocnémien de la grenouille,
muscle rapide. Pour tous les tissus étudiés, l'intensité du courant nécessaire
pour produire un effet physiologique donné (contraction minima) varie
avec la durée du passage. En appelant t cette durée, l'intensité I est donnée
en fonction de t par la formule I = 7^^^' «. P. Y étant trois constantes.
L'excitabilité d'un muscle donné dans des conditions données est déter-
minée complètement quand on connaît ces trois constantes et elle ne peut
être complètement exprimée d'une autre manière. Mais il y a, pensons-
(') Comptes rendus, 11 mai et i5 juin 1900.
C. B., 1905, 1" Semestre. (T. CXL, N° 12.)
8o2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
nous, intérêt à exprimer d'une façon moins abstraite la grandeur des temps
qu'il faut considérer dans les divers cas.
En effet, dans la formait} ci-dessus, on voit que, lorsque / devient infini-
ment grand, I tend vers une valeur constante qui est fi; lorsque t est très
grand, I est très peu différent (en plus) de [î et varie très peu avec t.
Qu'est-ce que très grand veut dire pratiquement ?
Nous allons montrer que l'on peut, pour chaque tissu, calculer un temps
absolu qui est, pour les processus d'excitation de ce tissu, le module de
la durée et qui le caractérise par rapport aux autres.
Pour simplifier, nous pouvons nous contenter ici de la formule de Weiss
I ^ — + è; nous avons été obligés de corriger cette formule et d'y ajouter
une troisième constante pour traduire avec exactitude les résultats des
excitations très courtes sur les muscles lents. Quand t est vm peu grand
(par rapport au module dont nous parlons), on obtient une approximation
suffisante avec deux constantes.
a
w passe
d'un muscle à un autre : qu'il augmente quand on passe du gastrocnémien de la gre-
nouille au gaslrocnémien du crapaud. Nous avons nous-mêmes montré des variations
• bien systématiques de ce rapport suivant la vitesse de contraction des muscles de la
grenouille, soit que l'on compare entre eux deux muscles difTérents, soit que l'on
échauffe ou refroidisse un muscle donné. Ce rapport est donc en relation avec ce
qu'Engelmann a appelé le temps physiologique d'un tissu. C'est celte notion que nous
voulons préciser.
a est une quantité; h est une intensité; -j est donc un temps. Faisant
^ = ^ et portant dans la formule, on trouve I = 2^; on trouve aussi, en fai-
sant le calcul, que pour cette durée l'énergie dépensée par l'excitation cor-
respondant au seuil passe par le minitiium sur lequel divers auteurs ont
insisté. Nous avons pensé d'abord à caractériser, au point de vue du temps,
l'excitabililé tl'un tissu par cette durée pour laquelle l'énergie d'excitation
est minima. Mais nous avons trouvé ensuite, dans les expériences où nous
avons été obligés d'introduire un terme de correction à la formule de
Weiss, que le minimum d'énergie n'existe pas toujours en fait. En outre,
pour ces durées il arrive que la correction atteigne et dépasse lo pour loo;
on ne pourrait donc pas se servir en général de la formule à deux con-
stantes seulement.
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 8o3
Prenons T=: io~ La correction la plus forte que nous ayons trouvée
serait alors de l'ordre du centième, c'esl-à-dire négligeable par rapport à la
précision des expériences. I devient égal à i,ib; l'intensité est arrivée au
voisinage de sa limite et, si l'on cherche expérimentalement, à partir de
cette durée d'excitation T, comment doit varier l'intensité pour se trouver
toujours au seuil avec des durées 2T, jT, . . ., 10 T, les valeurs correspon-
dantes devant être respectivement i,o5 6; i,o3ft, ..., i,oib, la variation
échappera vraisemblablement à l'observation et il paraîtra que la durée de
passage du courant ne doit pas entrer en ligne de compte. Au contraire
pour -j TT' ■••»—) les valeurs devront être 1,2e; i,3è, . . ., 26: la varia-
tion sera apparente et rapidement considérable.
T = 10 T peut donc être pris comme la durée d'excitation au delà de
laquelle l'intensité correspondant au seuil ne varie plus que d'une manière
pratiquement insensible.
Voici, en millièmes de seconde, les valeurs de T que nous pouvons tirer de
nos expériences :
Gastrocnémien de grenouille {Rana esculenta) 3
Gastrocnémien de grenouille {Raita Icinporaria) 7
Droit antérieur de l'abdomen {Rana esculenta cf) 9
Gastrocnémien de crapaud {Bufo vitli^aris) . . .- i3
Pied de l'escargot {Hélix pomatia) 48
Pied du couteau {Solen marginatus) ^5
Cœur (ventricule) de tortue {Testudo grœca) 82
Pince de crabe ( Carcinus mœnas) Soo
Manteau d'aplysie {Aplysia puiiclata ) 800
Ces valeurs sont les moyennes de celle-, que nous avons obtenues; il y a, bien
entendu, des variations individuelles. Or, quelques-unes de nos séries sont très peu
nombreuses. D'autre part, il y aurait lieu de tenir un compte exact delà température;
notamment, nous devons signaler que les expériences sur le Solen, le crabe et l'aplysie
ont été faites toutes à quelques degrés plus bas que la généralité des autres expériences.
Ces réserves ne touchent en rien l'ordonnance générale de ce Tableau de comparaison.
Nous rappelons qu'il est exclusivement question ici du seuil de l'excitation.
On voit par ces exemples que la loi d'excitation, toujours la même,
pourra se présenter à l'expérience sous des allures totalement différentes
suivant l'objet choisi. Un centième de seconde qui apparaît à l'imagination
comme un temps très court est, en fiit, presque infiniment long pour le
^Olt ACADÉMIE DES SCIENCE,!d.
gastrocnémien de la grenouille. On s'explique ainsi très bien que du Bois-
Reymond, éludianl exclusivement ce muscle, ait nié complètement l'in-
fluence de la durée de l'excitation, tandis que Fick etEngelmann, portant
leurs investigations sur des muscles lents, ont été amenés à faire de cette
durée un élément essentiel de la loi d'excitation.
PHYSIOLOGIE. — Sur l'indépendance analomique et fonctionnelle des lobes
du foie. Note de M. H. Sérégé, présentée par M. Daslre.
Des raisons anatomiques, physiologiques, anatomo-pathologiques et cli-
niques plaident en faveur de l'indépendance des lobes du foie.
I ° Argument anatomique :
Si l'on injecte une des brandies de bifurcalioii de la veine porte, ou un canal hépa-
tique, ou une veine sus-hépatique avec une solution de bleu de méthylène, la coloration
est limitée à un seul lobe et permet d'établir les limites réelles de chaque foie, formées
par une ligne fictive allant de l'incisure biliaire à l'embouchure des veines sus-hépa-
tiques. On voit ainsi que le lobe carré fait intégralement partie du foie gauche.
L'indépendance anatomique, affirmée par Glénard en iSgS, par Wer-
theimer et Lepage en 1896 estdonc complète. Secondairement, elle pose le
problème de l'indépendance fonctionnelle à la solution duquel nous nous
sommes particulièrement attaché.
2° Physiologiquement celie indépendance est démontrée :
a. Par l'existence d'un double courant sanguin dans la veine porte. — Si Ton
injecte dans une veinule de l'intestin grêle une goutte d'encre de Chine, on retrouve les
particules coloiées dans le foie droit; si, au contraire, on fait pareille opération dans la
veine splénique, on les retrouve dans le foie gauche.
Ce double courant est donc orienté, l'un, du territoire delà veine grande
mésaraïque vers le foie droit; l'autre, de celui de la veine splénique et de
la petite mésaraïque réunis vers le foie gauche. Le sang issu de ces régions
ne se mélange pas dans le parcours du tronc porte. La veine porte, virtuel-
lement double, permet ainsi l'accouplement du foie gauche avec l'estomac,
la rate et la partie terminale du gros intestin et celui du foie droit avecl'in-
testin grêle et la première partie du gros intestin.
h. Par l'élude de la fonction urèopoiétique :
Si l'on recherche la teneur de chaque foie en urée, en rapport avec les phases de la
digestion, on trouve que la teneur du foie gauche est supérieure à celle du foie droit
jusqu'à la III" heure de la digestion; à partir de ce moment, le foie droit renferme
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 8o5
beaucoup plus d'urée que le foie gauche jusqu'au repas suivant. — A l'état de jeune,
la même quantité d'urée existe dans chaque foie. — Comme corollaire, la courbe de
l'élimination horaire de l'urée par les urines est parallèle à celle de la teneur de
chaque foie en urée, ainsi que nous l'avons constaté.
c. Par r étude de la fonction glycogénique :
Si l'on dose par la méthode de Frenkel, dans des conditions parallèles, la quantité
de gljcogène que retient chaque foie aux divers moments de la digestion, on trouve
que le glycogène est en quantité supérieure à gauche jusqu'à la IIP ou la IV= heure. De
la IV" à la X« heure, au contraire, il est en plus grande abondance à droite. Mais, si
l'on poursuit l'analyse, on est surpris de voir qu'il redevient plus abondant dans le foie
gauche, à partir de la KU" heure, pendant le jeune même prolongé et jusqu'au repas
suivant.
Ces résultats inattendus ne permettent pas d'établir nettement la courbe
des variations glycogéniques de chaque foie en rapport avec les phases di-
gestives. Comment les interpréter?
d. Par l'existence de conditions de circulation spéciales à chaque/oie :
Si l'on mesure la valeur de l'angle d'abouchement de chaque veine sus-hépatique dans
la veine cave, on trouve pour le lobe médian une valeur de i.5°-2o"; pour le foie droit,
cette valeur ne dépasse pas 55°; pour le foie gauche, elle peut aller jusqu'à 11 5°.
Il est aisé dès lors d'en déduire que l'aspiration thoracique qui règle la
circulation du foie ne se fait pas uniformément sentir dans tout l'organe;
conséquemment la vitesse de circulation du sang de chaque foie peut être
différente.
e. Mesure de la vitesse de la circulation du sang dans le foie droit et le foie
gauche. (En collaboration avec le D' E. Soulé, préparateur du professeur
JoWet.)
Si l'on mesure le temps de passage à travers chaque foie d'une solution de ferrocya-
nure de potassium, en inscrivant électriquement sur un cylindre enregistreur préala-
blement chronométré, d'une part le moment de l'injection du réactif, d'autre part le
début, la durée et la fin de chaque prise de sang faite par la jugulaire au moyen d'une
sonde introduite dans la veine cave inférieure ; si l'on élimine toutes les causes d'erreurs
possibles dues à la lobulation du foie du chien et que l'on multiplie les expériences,
on peut, en les groupant, établir les trois points suivants :
Après l'injection.
droit. gauche.
Début du passage 8'-io' 18=
Maximum io'-3i= 32^-59^
Fin 45' 96'
8o6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
La moyenne de ces chiffres, pour une même expérience, est é({uivalente aux chiffres
classiques donnés par MM. Jolyet et Rosapelli.
Ces résultats, qui accusent une vitesse de circulation du sang différente
pour chaque foie, fournissent une explication rationnelle des variations
glycogéniques rapportées plus haut.
3" Vanalomie pathologique aussi conCirme cette indépendance. Il nous a
été permis, en effet, de trouver dans les archives médicales, sans compter
nos observations personnelles, nombre d'observations d'autopsies où des
lésions primitives, nettement localisées à un seul point du territoire intes-
tinal, avaient déterminé des lésions secondaires du foie correspondant au
territoire porte envahi.
4° La clinique enfin, bien avant l'expérimentation, avait affirmé l'indépen-
dance des lobes du foie. Fr. Glénard, en effet, dès 1890, décrivait les hy-
pertrophies monolobaires hépatiques du diabète, de l'alcoolisme, de la
lithiase biliaire, dilficiles à expliquer sans accordera chaque foie une indi-
vidualité propre. Nous avons pu nous-même, en igoS, montrer l'influence
manifeste du foie gauche sur la pathogénie des gastrites dites primitives.
Ces premières recherches sont suffisantes, croyons-nous, pour nous per-
mettre, d'ores et déjà, de conclure à l'indépendance anatoraique et fonc-
tionnelle des lobes du foie.
PHYSIOLOGIE EXPÉRIMENTALE. — Étude expérimentale des relations entre
la pression artérielle et la ventilation pulmonaire dans V anesthésie par le
chloroforme. La polypnée est une cause déterminante des accidents de la
chloroformisation. Note de M. J. Tissoï, présentée par M. Chauveau.
J'ai montré, dans une Note précédente, que les propriétés d'un même
mélange aneslhésique varient chez un même animal suivant la valeur de sa
ventilation pulmonaire.
Ainsi, un mélange titré de chloroforme à 4 pour 100, qui n'est pas anes-
thésique avec une ventilation pulmonaire normale, peut devenir anesthé-
sique s'd survient une période de polypnée violente, et provoque une
intoxication profonde et dangereuse si l'on exagère artificiellement de
façon considérable la ventilation pulmonaire. Dans la présente Note,
j'éiudie les relations qui existent chez le chien entre la ventilation pulmo-
naire et la pression artérielle dans l'anesthésie par le chloroforme et j'en
ai tiré les conclusions pratiques qui en résultent.
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 807
Les propositions qui découlent de mes expériences et les faits qui justi-
fient ces propositions sont résumés ci-après :
1. L' augmenlation passagère de la pression artérielle qui se produit au
début de la période d'excitation du chloroforme ri est pas due, au moins dans
la plupart des cas, à une vaso-constriction périphérique, mais à l'influence
connue de l' exagération du rythme et de V augmentation de l'amplitude des
mouvements respiratoires sur la pression artérielle .
Cette conclusion résulte de Texamen de graphiques de la pression artérielle et des
mouvements respiratoires pris simultanément chez le chien. Cet examen montre :
1° Que l'augmentation de pression manque souvent;
2° Qu'elle débute toujours exactement avec la période de poljpnée;
3° Qu'elle débute plutôt que la période d'excilalion quand la poljpnée précède la
période d'excitation;
4° Que la même élévation de pression se produit chez l'animal avant l'administra-
tion du chloroforme quand survient une période de polypnée passagère.
2. La chute brusque de la pression artérielle qui accompagne la période
d 'excitation du chloroforme est due, non pas à une vaso-dilatation périphérique,
mais uniquement à une intoxication rapide du cœur ou des centres cardiaques
provoquée indirectement par la polypnée.
Les faits suivants démontrent cette proposition :
i" La chute rapide de la pression suit de très prés le début de la période d'excita-
tion et de polypnée.
2° Avec un même mélange anesthésique la chute de pression est d'autant plus consi-
dérable et plus rapide que la polypnée est plus intense.
3° Quand la chute de pression se fait en plusieurs temps, ses oscillations repro-
duisent fidèlement, mais en sens inverse, celles de la ventilation pulmonaire. Ce rap-
port entre les deux ordres d'oscillations se retrouve pendant toute la durée de l'anes-
thésie.
4° On peut provoquer une chute de pression identique et même plus considérable à
un moment quelconque de l'anesthésie en donnant la même dose de chloroforme que
pendant la période d'excitation et en déterminant artificiellement une ventilation pul-
monaire de même valeur.
5° Si l'on détermine lentement l'anesthésie et que l'on prolonge ainsi la période
d'excitation, on n'observe jamais de chute rapide de pression suivie d'un relèvement ;
on ne constate qu'une chute très lente, faible et régulière qui conduit insensiblement
à la valeur atteinte par la pression pendant l'aneslliésie complète.
3. La période d'excitation nest pas dangereuse par elle-même, mais par la
polypnée qui l'accompagne et l' intoxication rapide qui en résulte.
Les faits énuiiiérés plus haut, ainsi que ceux de ma dernière Note, dé-
montrent amplement cette proposition.
8o8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Avec les mélange titrés à lo et 12 pour 100, la polypnée provoque une
intoxication qui dépasse inutilement, de façon souvent très considérable,
la limite nécessaire à la production de l'effet anesthésique.
C'est cette intoxication rapide provoquée par la polvpnéequi est la cause
de la fréquence des accidents et de la mort chez le chien pendant la chloro-
formisation. C'est pour cette même cause que la mort par le chloroforme
se produit le plus souvent chez l'homme au moment de la période d'exci-
tation.
Le procédé qui consiste à opérer avant l'anesthésie complète est dange-
reux à cause des mouvements respiratoires fréquents et violents que pro-
voque la douleur et à l'occasion desquels on administre souvent d'un seul
coup ime forte dose de chloroforme.
4. La méthode d'anesthésie par les mélanges titrés de chloroforme à
8 pour 100 et au-dessus est une méthode sidéralrice ; son influence sur le rac-
courcissement de la période d'excitation est due à la polypnée.
L'expérience démontre que la chute de la pression artérielle qui accom-
pagne la période d'excitation est d'autant plus profonde que cette période
est plus courte, c'est-à-dire que la dose de chloroforme administrée est plus
forte, la période d'excitation ne pouvant être raccourcie qu'en augmentant
la dose de chloroforme.
Ce fait est en opposition avec l'idée que le raccourcissement et la sup-
pression même de la période d'excitation par les mélanges titrés résul-
teraient d'une propriété particulière de ces mélanges.
De nombreuses expériences dans lesquelles j'inscrivais à la fois la pres-
sion artérielle, le débit et les mouvements respiratoires m'ont donné les
résultats suivants :
1° La période d'excitation ne manque jamais.
3" l^a métliode des mélanges titrés raccourcit la période d'excitation parce que
c'est une méthode sidéralrice. En effet la ventilation pulmonaire, qui peut s'accroître
de 4' à 5o' et 60' par minute pendant la période d'excitation chez un chien de 2o''8 à
25''s, fait pénétrer dans le poumon 4^ à 5s de chloroforme par minute avec les mélanges
titrés à 8 pour 100 et 58 à 6s avec les mélanges à 10 pour roo; c'est une dose massive.
3° La méthode des mélanges titrés est un procédé sidérateur excellent, si l'on ne
dépasse pas la dose de 8 pour 100, parce que la diminution de la ventilation pulmo-
naire réalise automatiquement, au moment où l'anesthésie surrient, la diminution
progressive qu'il est nécessaire d'opérer sur la dose de chloroforme administrée, si
l'on veut éviter de dépasser inutilement le degré d'intoxication nécessaire.
Avec le procédé de la compresse, si l'on effectue cette diminution pro-
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 809
gressive à mesure que la polypnée de la période d'excitation diminue, en
supprimant même le chloroforme quand la ventilation pulmonaire est re-
devenue normale, on réalise l'anesthésie sans plus de danger d'intoxi-
cation qu'avec les mélanges titrés à 6 ou 8 pour 100.
Pratiquée de cette manière, la chloroformisation au compte-gouttes est
exempte de danger. Il suffit que l'opérateur, donnant toujours le chloro-
forme prudemment, goutte par goutte, ne perde jamais de vue les deux
indications fondamentales suivantes ;
i" Une période d'excitation longue est préférable à une période d'excita-
tion courte, parce que la première ne s'accompagne jamais d'une chute rapide
de la pression artérielle, c'est-à-dire d'intoxication inutile et dangereuse.
2° Taule période de polypnée est une période dangereuse pendant laquelle il
convient d'administrer V anesthésique avec prudence.
ÉNERGÉTIQUE. — Sur la mesure de l'énergie disponible par un dynamo-
mètre totaliseur- enregistreur . Note de M. Charles Henry, présentée
par M. Alfred Giard.
Le nouvel appareil consiste essentiellement en une poire sphérique de
caoutchouc, remplie d'environ i''s,6de mercure qui, sous la pression de
la main, soulève plus ou moins haut dans un tube gradué une masse de
fer. Celle-ci, par l'intermédiaire d'un fil enroulé autour d'une poulie de
réduction au sixième, communique le mouvement à une plume qui trace
les pressions sur un cylindre recouvert de papier millimétrique et tournant
à une vitesse de i™™ à la seconde.
L'expérimentateur s'attache à obtenir et à conserver la pression maxima
à chaque instant, jusqu'à épuisement. Deux échelles indiquent, en face du
tube gradué, l'une la pression totale, l'autre le travail.
L'aire enregistrée mesure le travail statique (produit de la pression
moyenne par la durée de l'effort) des fléchisseurs des doigts; or, il a été
montré, avec M"* J. loleyko, par l'ergographe, que pour connaître en kilo-
grammètres le travail de même dépense, c'est-à-dire l'énergie disponible
de ces muscles, E^^ ('), il suffit de diviser par 120 le nombre de kilo-
grammes-seconde représentés par l'aire statique,
{') Comptes rendus, 28 déc. igoS. — Ermest SoLVAï, formules d'introduction à
V Energétique, p. 7.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N" 12.) Io3
8io
ACADÉMIE DES SCIENCES.
On a obtenu ainsi, au cours de huit expérience» sur des sujets différents,
des travaux statiques variant de 99 à 490, des £„ variant de 0,8 à 4 et un
rapport moyen du travail statique à la pression maxima égala 3,3.
Les courbes de fatigue enregistrées avec le nouvel appareil présentent des différences
frappantes avec celle d'un dynamographe à ressort ; d'abord décroissance beaucoup
plus lente, puis à la fin, décroissance plus rapide, de l'effort avec le temps.
Quand on emploie un dynamographe à ressort, la douleur empêche le sujet de donner
à chaque instant sa pression maxima; le muscle se repose dans une mesure inconnue;
l'aire statique et l'énergie disponible calculées dans ces cas n'ont aucun sens.
s'as;it de calculer l'effort total Een kilogrammes et le travail
Théorie. -
dépensé 'W.
I. Effort total. — C'est la résultante : 1° de la pression totale P que le mercure
exerce sur la surface intérieure de la poire; 1° de la réaction élastique opposée . par
celle-ci à la déformation. Soient /■,, i,, c, respectivement le rayon, la surface et le
volume de la poire sphérique vide de mercure; /o, s^, (•(, ces mêmes quantités quand
la poire est pleine, mais ne subit aucune pression; /;„ := r, la cote du niveau mercu-
riel dans ce cas ; 7 la section intérieure du tube ; soient c le volume de la poire déformée
par l'effort; s sa surface intérieure; r le rayon d'une sphère de même capacité; /( la
hauteur à laquelle l'eflort fait monter le niveau mercuriel au-dessus du centre de la
poire vide.
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 81I
Lorsque les condilions normales de l'expérience sont réalisées, on peut admettre
que le centre de pression ne s'éloigne pas beaucoup du centre de gravité du volume
liquide renfermé par l'enveloppe et que celui-ci coïncide [sensiblement avec le centre
d'une sphère de même capacité se raccordant normalement au tube au même endroit;
il suffit d'ailleurs que ces points soient dans le niûiue plan horizontal. La surface s peut
être identifiée avec la surface de cette sphère tant qu'on a c > t'j ; quand on a c < c„
elle peut être identifiée à i,, car, si le volume diminue par l'effort, la surface se repliant
sur elle-même reste sensiblement constante : ce qui a lieu à partir de A, = ^0 '
Soient D la dislance verticale de la surface libre du mercure au centre de pression,
p la densité du mercure; on a P = pi'D, 5 el D étant liées à h par les relations
7)' étant une surélévation fictive du niveau, équivalente à l'action du poids de l'appareil
inscripteur. On peut, de même, tenir compte de la réaction élastique de la poire, en
calculant une autre surélévation t;, déterminant sur l'enveloppe une pression totale
équivalente à cette réaction élastique. Cette quantité vient s'ajouter à D ou s'en retran-
cher suivant que l'enveloppe est comprimée ou dilatée par rapport à son état de
vacuité : dans le premier cas, y] se calcule par les formules connues de l'équilibre
d'élasticité d'une sphère, la constante ayant été déterminée par l'expérience; dans le
deuxième cas, il a fallu déterminer par une série d'expériences la marche de la fonc-
tion qui relie t| à h. On a ainsi, pour l'effort total E exprimé en kilogrammes, les lon-
gueurs étant comptées en centimètres,
E = j-jjLj pi- (/(—/(„+/•+ T| -(- ï|' ).
II. Le travail total se décompose en : 1" travail d'élévation du liquide, égal au
poids total du système mobile multiplié par la variation de hauteur du centre de gra-
vité; 2° travail de la réaction élastique, lequel se déduit de la courbe expérimentale
de la foncliomf)(A) par la formule 5=^- / pdv.
Les déformations doivent s'accomplir d'une façon continue et lente.
ANATOMIE PATHOLOGIQUE. — L'aire cardiaque chez les tuberculeux guéris.
Note de M. H. Guillemisot, présentée par M. Bouchard.
En collaboration avec M. Chiron j'ai mesuré, au moyen de mon ortho-
diagraphe, l'aire du cœur chez des sujets sains de 23 à 3o ans, et chez des
sujets du même âge ayant été atteints anlcrieurement de tuberculose pul-
monaire avec bacilles constatés et actuellement complètement guéris. C'est
8l2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
le résultat de ces observations que nous apportons ici : la conclusion
à tirer des cas observés est la suivante : tandis que chez les tuberculeux au
début ou chez les prétuberculeux le cœur est plus petit que la normale
ainsi que l'ont établi les mensurations orthodiagraphiques de MM. Bouchard
etBalthazard, au contraire, chez les tuberculeux qui ont guéri leurs lésions,
le cœur paraît être au-dessus de la normale. La mensuration de la surface
du cœur chez les tuberculeux au début et les prétuberculeux aurait ainsi
une grande importance : non seulement elle serait un élément de dia-
gnostic en ce sens qu'un cœur petit est un des signes de l'évolution tuber-
culeuse au début, mais encore elle permettrait, dans une certaine limite,
de prévoir un pronostic favorable lorsqu'on constate un cœur au-dessus de
la normale dans l'évolution d'une tuberculose confirmée mais débutante (').
Voici le résumé de ces observations :
Onze sujets normaux, de 23 à 3o ans du sexe masculin donnent comme moyennes :
Surface du cœur en centimètres
carres.
79'"
S
Rapport de l'aire à la taille du sujet mesurée en décimètres q- 4,^0
Rapport de Taire à la surface du thorax (produit de la largeur du thorax au
niveau de la pointe par la distance delà fourchette sternale au diaphragme,
lignes mesurées par leurs projections orthogonales sur l'écrau) = o, 198
Rapport de l'aire au {)oids - 1,28
Rapport de l'aire au poids de l'albumine fixe déterminé suivant le procédé de
S
M. Bouchard — 8.24
Ces moyennes, on le voit, sont inférieures à celles données par MM. Bouchard et
Balthazard; inférieures surtout à celles du professeur Moritz. Nous ferons remarquer,
pour expliquer peut-être celle différence, que nos sujets avaient tous de 28 à 3o ans,
et nous ajouterons que, dans le mode opératoire, il entre un coefficient personnel
à l'opérateur, comme cela a lieu aussi dans la mesure de la pression artérielle, par
exemple. Nous ferons remarquer en outre que tous nos sujets, sains ou anciens
tuberculeux, ont été pris à dessein à la même période de la vie, de 28 à 3o ans, et
dans le même milieu social (étudiants en médecine), pour donner plus de valeur à la
comparaison.
(') Ce qui exclut bien entendu le cas d'hypertrophie des tuberculoses chroniqi
à évolution fibreuse et celui de dilatation des périodes avancées.
SÉANCE DU 20 MARS igoS. 8l3
Si nous considérons maintenant les résultats obtenus chez nos trois tuberculeux
guéris, nous trouvons :
S S S S
s. h' f' p' a'
M. C, 2.5 ans 82'"'' 5,08 0,198 i,3o 9,26
M. E., 29 ans SS'-''"' 4,8.5 o,2o5 1,43 9.-79
M. L., 28 ans 85'^™' 4,97 o,i9'2 '^'S 7'53
Les chiffres les plus imporlants à considérer ici sont, d'une part, la sur-
face du cœur en valeur absolue et, d'autre pari, le rapport de l'aire du
cœur à la taille; en effet, il se peut que la musculature et l'adiposité chez
les tuberculeux guéris restent longtemps faibles et alors on trouverait for-
S S
cément des rapports élevés j, ^j il se peut, d'autre part, que les tubercu-
leux guéris prennent subitement de l'embonpoint et de la force muscu-
S S
laire comme notre troisième sujet, et alors les rapports p> -^ pourront des-
cendre au-dessous de la normale, tant que le cœur, du moins, n'aura pas,
lui aussi, pris du développement. Si nous rapprochons les moyennes obte-
nues chez ces trois sujets de celle des sujets normaux, nous trouvons :
s s s s
s. h' t' p' a"
Sujets sains 79™' 4>70 0.193 1,28 8,24
Ex-tuberculeux.. 83™', 3 4,96 0,198 i,3i 8,86
Sans vouloir attribuer plus d'importance qu'il ne convient à ces chiffres,
il nous a paru utile de signaler ces résultats qui sont comme un corollaire
des faits établis par MM. Bouchard et Balthazard relativement à la surface
du cœur chez les tuberculeux. Ils complètent aussi par des mesures pré-
cises les travaux de Sciallero, de Gênes, qui ont montré, dans la tubercu-
lose récente et maligne, le cœur diminué de volume, et chez les sujets por-
teurs d'anciennes lésions béniijnes, un cœur sensiblement normal.
M. J.-D. Cartier adresse une Note : Sur la gamme musicale.
(Renvoi à la Section de Physique.)
A 4 heures l'Académie se forme en Comité secret.
La séance est levée à 4 heures et demie.
M. B.
ti4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
BULLETIN BlBLlUGliAPilKjUE.
Ouvrages reçus dans la séance du i3 mars igo5.
Le calcul des résidus et ses applications à la théorie des fonctions, par Erkst
LiNDELÔF. Paris, Gauthier-Villars, igoS; i vol. in-S". (Présenté par M. Emile Picard. )
Note sur quelques applications de la Nomographie à l' Astronomie nautique, par
M. Per«et. Paris, Imprimerie nationale, 1904; i fasc. in-8°. (Présenté par M. Gu} ou. )
La Science géologique, ses méthodes, ses résultats, ses problèmes, son histoire,
par L. De Launaï. Paris, ArniaïKl Colin, igoà; 1 \nl. in-8". (Présenté par M. Miciiel
Lévy. )
Sur un nouveau traitement de la tuberculose et en particulier de la tuberculose
laryngée, par M. MouNiEa; Paris, Institut international de Bibliographie scientifique,
1905; I fasc. in-8°.
La nouvelle allumette sans phosphore, l'invention Dominique Barbé, par Edouard
Dencausse. Tarbes, imp. Vimard, igoS; i fasc. in-8°.
M. Hei^ri Quillon adresse cinq Opuscules relatifs à la confection des vêtements.
Annales des Ponts et Chaussées, yS" année, 8" série, t. V, 2* partie, i"' Cahier,
janvier igoS. Paris, E. Bernard; i fasc. in-8°.
Bulletin de la Société des Agriculteurs de France, paraissant deux fois par mois,
37" année, 5 mars igoS : Liste générale des Membres de la Société et des Associations
affiliées. Paris, hôtel de la Société; i vol. in-8°.
Bulletin trimestriel de la Société de l'Industrie minérale: l^' série, t. IV,
livraison 1, igo5. Saint-Etienne, au siège de la Société; 1 vol. in-S".
Bulletin de la Société des Amis des Sciences naturelles de Rouen; [^' série,
3g' année, i" et 2' semestres igo3. Rouen, imp. Lecerf fds, ig04; i vol. 10-8».
New principles, by D.-A.-N. Grover. Part IV : The orbit of Sun; Part V : A
simple key to the changes of the weather. Kansas City; 2 fasc. in-12.
Verslag van den Staat der Sterrenwacht te Leiden en van de aldaar volbrachte
waarnemingen van 16 september 1902 to iq septeinber igo4, uilgebracht door H.-G.
Van de Saxde Bakhuyzen, Leide, igoS; i fasc. in-8".
Nuovo planisfero ad usa délia Marina, di D.-F. Faccin. Pavie, igo5; i fasc. in-8°.
Die geschichtliche Entwicklung der farbigen Photographie, von Miethe. Berlin,
Denter et Nicolas, igoS; i fasc. in-S".
L''énergie obtenue par l'énergie, par Pedro Gomez Sanchez. Madrid, janvier igoS;
I fasc. in-12 oblong.
// terremoto di Niscemi del i3 luglio igo3, per S. .\rcidiaco.\o. Modène, igo4;
I fasc. in-S°.
SÉANCE DU 20 MARS ipoS. Hl.'ï
Principali fenomeni erultU-i avvenuti in Sicitia en nel/e isole adiacenli durante
l'anno igoi, per S. Arcidiacono. Modène, 1904; i Tasc. iii-8°.
Sullo speLtro dei maleriali incandescenli eruttati d'all'Etna nel 1892, per A.
Ricco. (Exlr. de Bolletlino delV Accademia Gioenia di Scienze nalnrali in Catania,
fasc. LXXXII, juillet igo^). i fasc. in-8°.
Erutioni e Piogge, Nota di A. Ricco. Catane, imp. Galatola ; i fasc. in-4".
Risultati délie osservazioni meteorologiche del m^oZ faite nel R. Osservatorio di
Catania, Nota di A. Ricco e L. Mbkdola. Catane, imp. Galatola; i fasc. in-4°.
Résumé météorologique de l'année igoS pour Genève et le Grand Saint-Bernard,
par R. Gautieii. Genève, igo/i; i fasc. in-S".
Observations météorologiques faites aux fortifications de Saint-Maurice pendant
l'année igoS. Résumé par R. Gautier et H. Duaimf,. Genève, 1904 ; 1 fasc. in-8°.
Observatorio meteorologico del collegio salesiano S. José en Punta Arena de
Magallanes, Chile : Resumen de las observaciones de quince anos 1888-1902, por
P. Marabini, parle I" : Datos y Diagramas. Santiago du Chili, Cervantes, 1904; i fasc.
in-S".
Essai d'une Carte tectonique de la Belgique, par Emile Df.ladbier. Bruxelles,
Hayez, igo4; i fasc. in-S".
Réplique sommaire à M. le baron GreindI au sujet de la Carte tectonique de la
Belgique, par Ém. Deladrier. Suite de la discussion sur l'Essai de Carte tectonique
de la Belgique présenté par M. Deladrier. Bruxelles, Hayez, igo4; i fasc. in-S".
Recherches souterraines aux environs d'Eprave, par Emile Deladrieh. Bruxelles,
Hayez, igo4; i fasc. in-S".
Annuario da Universidade de Coïmhra. anno lectivo de igo4-igo5. Coïmbre,
Imprimerie de l'Université, igo4; i vol. in-8".
Archiva bibliographico da bibliotheca da Universidade de Coïmbra, publicaçao
mensal; vol. IV, n°' 8-12, vol. V, n" 1. Coïmbre, igo4; G fasc. in-4°.
Catalogue of polish scientific litcraturc : I. IV, igo4, n°' 1 et 2. Cracovie, igoS;
I fasc. in-8°.
Catalogue of Library Crescent démocratie Club. Baltimore, igo4; i vol. in-12.
R. Accademia délie Scienze fisiche e matematiche, Classe délia Societa reale di
Napeli : Indice générale dei lavori pubblicati dal 17S7 al igoS. Naples, igo4;
I fasc. in-8°.
Bibliotheca collectiva, Catalogus XLIX. Leyde, Burgersdijk et Niersmans, igo5;
I vol. in-8°.
Atti délia Reale Accademia dei Lincei, anno CCCII, igo.ï ; série quinta. Bendi-
conti, Classe di Scienze fisiche. matematiche e naturali; vol. XIV, fasc. 1. Home,
igo5; I fa«c. in-S".
Rendiconto delV Accademia délie Scienze fisiche e matematiche, sezione délia
Societa reale di Napoli; série 3^, vol. XI, fasc. i. Gennaio, igo5. Naples; i fasc.
in-8°.
Memorie délia Societa degli Spettroscopisti italiani, pub. per cuia dei Prof. P.
Tacchini ed A. Riccô; vol. XXXIV, dispensa 1», 1906. Catane; i fasc. in-4''.
Proceedings of the Cambridge philosophical Society; vol. XIII, parti. Cambridge,
iqo5 ; I fasc. in-8".
8l6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Journal of the Royal microscopical Society, ediled by R.-G. IIebb; igoS. pari I.
Londres; i fasc. in-S".
Proceedings of Ihe Royal physical Society for ihe promotion of Zoology and
other branches of natural History ; Session 1904-1905, vol. X\'I, n" I. Edimbourg,
1904; I fasc. in-8°.
Archives des Sciences physiques et naturelles; 1 10° année, 4° période, t. XIX, n° 1,
i5 janvier igoS. Genève; i fasc. in-S".
Boletin de la Real Sociedad geografica. Ret-ista de Geografia colonial y mer-
cantil; t. III, n° 1. Madrid, igoS; i fasc. in-8°.
Bulletin de V Académie royale de Médecine de Belgique; 4° série, t. XIX, n° 1.
Bruxelles, Hayez, 1905 ; i fasc. in-S".
Annaes da Escola de Minas, u° 6. Ouro-Prelo, 1908; i vol. in-8°.
Boletim do Museu Gœldi de Historia natural e Etnographia (Museu Parense);
vol. IV, n° 1, fevereiro 1904- Para, 1904; i vol. in-8°.
{A suivre.)
ERRATA.
(Séance du i3 mars igoS.)
Note de M. Adrien Giiébhard, Sur la cause du silhoueltage photogra-
phique :
Page 715, note (*), au lieu de L'Arriviste, lisez L'Auréole.
On souscrite Paris, chez GAUTHIER-VILLARS,
Quai des Grands-Auguslins, n° 55.
lis i8î5 les COMPTES RENDUS liebrJoinadaires paraissent régulièrement le Dimanche. Ils forment, à la fin de l'année, deux volumes in-4°. Deui
l'une par ordre alpliabétiiiue des matières, l'autre par ordre alphabétique des noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnement esl aniiuel
idu i" Janvier.
F l.e prix de l'abonnement est fixé ainsi qu'il suit:
Paris : 30 Ir. — Départements: 40 fr. — Union postale: M fr.
On souscrit dans les départements,
On souscrit à l'étranger.
lez Messieurs :
Ferra n frères.
Chaix.
JourdaD,
Courtin-Hecquei.
, GermaiD et Grassii
' Gastineau.
Jérôme.
Régnier.
, Feret.
Laurens.
' Muller (G.)
;s Renaud.
Uerrien.
F. Roberl.
>ery.
lurg .
Oblin.
I Uzel frères.
Jouan.
Perrin.
I Henry.
I Marguerie.
Juliot.
Bouy.
[ Nourry.
Ratel.
( Rey.
) Lauverjat.
) Uegez.
Drev
/ Gratieret G'-
chelle ... Foucher.
Bourdignon.
Dombre.
I Tliorez.
Quarré.
Lyon.
( M- Teiier.
Bornoux et Cumin
\Georg.
... 'EfTantin.
Savy.
f Vitte.
Marseille Ruai.
l VaUt.
Montpellier j ^.^^^^^ ^^ ^,5
Moulins Martial Place.
Î Jacques.
Grosjean-Maupii
Sidot frères.
Nantes
Nice . . .
l Guist'hau
} Veloppé.
iBarma.
Appy
Nimes Thibaud.
Orléans Loddé.
\ Blanchier.
^°"'*" I Lévrier.
Tiennes.: Plihon et Herv
Boche/ort Girard ( M"" ).
l Langlois.
I Lestringanl.
S'-Étienne Chevalier.
j Ponleil-Burles
' i Rumèbe.
Rouen .
Toulon .
i Gimet.
■ (Privât.
Boisselier
Tours
.. Péricat.
Suppliseo
Valenciennes .
J Giard.
( Lemaitre
Amsterdam ..
Athènes
Barcelone . . .
cliez Messieurs :
Feikema Caarel
' sen et G'*.
. . . Beck.
. . Verdaguer.
Asher et G''.
Dames.
Berlin FriedUnder et Bis
Mayeret Muller.
Berne Schmid Francke.
Bologne Zanichelli.
Lamertin
Bruxelles
Bucharest .
Mayolez et Audiarte.
' Lebègue et G".
Solcbek et G'.
Alcalay.
Budapest Kilian.
Cambridge Deighton, Bell et C».
Christiania Gammermeyer.
Constantinople . ■ Otto Keil.
Copenhague Hôst et fils.
Florence Seeber.
Gand Hoste.
Gènes Beuf.
. Gherbuliez.
Genève j Georg.
' Stapelmohr.
Bel in faute frères.
Benda.
Pavot et G".
, Barth.
l Brockhaus.
Leipzig < Kœhler.
J Lorentz.
Twietmeyer.
Desoer.
f'i^S' Gnusé.
La Haye
Lausanne
Madrid .
Milan .
Naples
chez Messieurs:
, Dulau
Londres , Hachette et G'".
' Nutt.
Luxembourg V. Bûck.
Romo y Fussel.
Gapdeville.
F. Fé.
i Bocca frères.
I Hœpli.
Moscou Tastevin.
Marghieri di Gius
Pelleran...
Dyrsen et i foitTer.
New- York Stechert.
Lemcke et îlutichaer
Odessa Rousseau.
Oxford Parker et G'V
Palerme Reber.
Porto Magalhaés et Mooiz
Prague Rivnac.
Rio-Janeiro Garn er.
1 Bocca frères.
Loescl.er et G'-.
Rotterdam Kramors et fils.
Stockholm Nordiska Boghandel
1 Zinserlin ■.
S'-Pétersbourg .. ^y^\^
I Bocca frères.
\ Brero.
Twin 1 Gtausen.
I Rosenberg et Sellier
Varsovie Gebethner et Wolff.
Vérone Drucker.
^ Frick.
Vienne j g^rold et G'v
ZUrich Meyer et Zeller.
ABLES GÉNÉRALES DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES :
Tomes!";. 31. - (3 Août i835 a 3i Décembre ,85o. ) Volume in-4° ; i853. Prix 25 fr.
Tomes 32 à 61. -( i" Janvier i85i à 3i Décciiil)re i865.) Volume in-4''; 1870. Prix ^s 'r.
Tomes 62 h 91. — ( i" Janvier 1866 à 3i Décembre 1880.) Volume in-4'': 1889. Prii ^a ir.
Tomes 92 0 121. — (i" Janvier 1881 à 3i Décrmbre 1895.) Volume in-i"; 1900. Prix .«o t.
UPPLÉMENT AUX COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES ;
A la même Librairie les Mémoires de V Académie des Sciences, et les Mémoires présentes par divers Savants à T Académie des Sciences.
W' 12.
TABLE DES ARTICLES (Séance du 20 mars I90;J.)
MÉMOIRES ET COMMUIVICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE LACADÉMIE.
M le Secketairk perpétuel annonce à |'\ca-'
demie que le Tome CXXXVHI des Comptes
/■«„./„. est en distribution au SecrétatHat.
MM. BERTHELoret Gaudechon. - Mecl.erches
la b™éTn "'''"''' '"' '" '"'^'^'^"'"^ et sur
M. A. Cuauveae! - Sur l'es'v;
les écl
d'éclat
753
formé
pses 1
es ues images pri
ine par de très
ibles
sources lumineuses de valeur constante
M. i.E FoRCRAND. - Sur la valence dé
1 atome dbydrogéne
M. G. LippMANN présente, au nom du Bureau
des Longitudes : ,- U « Conn^iissance des
'S » pour Tan 1907; 2" Une « Carte
I éclipse totale de Soleil des 30 et
août igoô »
Tem
CORRESPONDAIVCE.
M. A. Ma
Sur la photographie de la
e au sommet dii mont
• Rema
arqi
sur la Note
Blanc
M. J. Janssen
précédente
M. Maurice Fréchet. - La' notion' 'd'éca'r't
dans le Calcul fonctionnel
M. PiGEAUD. - Sur le calcul 'des 'arcs 'en-
castrés
M. ÉDOUAMn BnANEY."-Distri'b'utio'„ 'et'con-
iroe il actions produites à distance par les
M. LÉON Crinei.
nenthone déri
EUNDLER et Ledri:.'- Sur l'acét
des hexabydrothymol
MM. P ■■ ^
brom
M. IsiD
"RE Bay^ - Remarques sur la réac-
de la diphénylamine avec l'acide
MM. André Broca et Tuhchini!"-!' Sur' la
variation du pouvoir inducteur spécifique
du verre avec la fréquence. .
M Georges Meslin. - Sur le coefficient
d aimantation spécifique et la susceptibilité
magnétique des sels
M P. ViLLARD. _ Sur iesilhouéttage 'p'ho-
tograpbique. Réponse à la Note de M. A.
Cruebkard . . .
M William Duane! '- 'sur l'ionisation p^oé
duite entre des plateaux parallèles par
I émanation du radium
MM. LÉO VioNON et A. SiM0NE'T."-"Diàzo-
aminés de la diphénylamine, dérivés des
homologues de l'aniline et des naphtvial
mines ' ■'
MM. Blaise et A. LuTTRiN'qER! '-'ca'racté'
nsation des lactones au moyen de l'hydra-
zine ' ^
Bulletin BiBLioGRAPHioiJR..
Errata.
sepiiqi
.LAT. — Sur les propriétés anti-
de certaines fumées et sur leur
tirets du phosphore sur la coagulabilité du
sang. Origine du fibrinogène..
M. et M». L. Lapicque. - Durée des pro-
cessus d excitation pour difi-érents muscles.
M. H. Serege. - Sur l'indépendance anato
mique et fonctionnelle des lobes du foie
VI. J. TissoT. - Etude expérimentale de;
relations entre la pression artérielle et la
venlilation pulmonaire dans l'anesthésie
par le chloroforme. La polypnée est une
cause déterminante des accidents de la
chloroformisation
M. Charles Henrv. — Si
l'énergie disponible par 1
totaliseur-enregistreur
M. U. GU1LLE.MIN0T. — L'aire cardi
les tuberculeux guéris
■VL J.-D. Cartier adresse u'ne 'Noté '• 'J Sur
la gamme musicale « _
la mesure de
dynamomètre
chez
IMPRIMERIE GAUTHIliR-VILLARS
Quai des Grands-Augustins, 55.
Le Gérant .- Gac
sûs.^ 1S05
PREMIER SE3IESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TO»IE CXL.
W 13 (27 Mars 1905)
i
PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des GrandsAugustins, 55.
1905
RÈGLEMENT REL4TIF ALI COMPTES RENDUS
ADOPTE DANS LES SÉANCES DES 2 3 JUIN 1862 ET
:875
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de l' Académie se composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
48 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Article 1*
— Impression des travaux
de V Académie .
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ouparunAssociééti'angerdel'Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
hmite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 3:i pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie ; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait nïention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire '^""" ' '
Mé-
_. dans les séances suivantes, des Notes ou
moires sur l'objet de leur discuéâion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séan(
blique ne font pas partie des Comptes rendus..
Article 2. - Impression des travaux des Sa
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des pers.
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de 1
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'i
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires
tenus de les réduire au nombre de pages, requi
Membre qui fait la présentation est toujours non
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet e:
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le
pour les articles ordinaires de la correspondanc
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer de chaque Membre doit être r
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être ren
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dai
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. — Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni plancl
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures se
autorisées, l'espace occupé par ces figures compi
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des
teurs ; il n'y a d'exception que pour les Rapport
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Tous
Article 5.
six mois, la Commission administrai
fait un Rapport sur la situation des Comptes ren(\
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pi
sent Règlement.
plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5\ Autrement la présentation sera remise à la séance suivai
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 27 MARS 1903,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MEMOIRES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'AGADÉMrii.
CHIMIE GÉNÉRALE. - Sur les vases de silice fondue. — Leur emploi en Chimie ;
par M. Berthelot.
Depuis quelque temps on trouve clans le commerce des vases fabriqués
avec un verre nouveau, dit quartz fondu, et qui se distinguent par des
qualités particulières, telles que leur infusibilité jusqu'à des températures
voisines de i4oo°, leur résistance aux acides ('), ainsi qu'à l'action d'un
refroidissement brusque, etc. J'ai entrepris d'exécuter avec celte matière
des expériences analogues à celles opérées par la méthode des vases de
verre, scellés à la lampe : méthode dont j'ai généralisé l'emploi, jusque-là
exceptionnel, et fixé la technique en Chimie organique, de i85o à 1860, par
mes recherches sur la synthèse directe des corps gras neutres et la décou-
verte des alcools polyatomiques, sur la statique des réactions éthérées et,
d'une façon illimitée, par l'étude des réactions lentes, exécutées à tem-
pérature constante et sous des pressions susceptibles de s'élever jusque
vers 200="'". Mais les applications de celte méthode sont entravées par la
température du ramollissement et de la fusion du verre : les termes
extrêmes de température où j'ai pu opérer n'ont guère dépassé 55o°.
L'emploi des vases de silice fondue permet d'atteindre des températures
s'élevant jusqu'au voisinage de i5oo"; il comporte certaines réserves et
(') On sait que les alcalis attaquent la silice.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N- 13.) 1 o4
,Si8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
cliffiCLiltés, qu'il me semble ulile de signaler, avant d'exposer les expériences
et problèmes nouveaux que j'ai abordés dans mon laboratoire.
11. — • Technique.
(I). Tubes. — Les tubes de silice fondue, de petite dimension, peuvent
être travaillés à la rigueur avecle chalumeau oxyhydrique et, plus aisément,
avec le chalumeau oxygène-acétylène, qui donne des températures beaucoup
plus hautes. Ou les étire, on les soude à la façon du verre, sauf à se tenu-
en garde contre la promptitude du refroidissement.
Les tubes que j'ai surtout mis en œuvre sont ceux de lo millimètres de
diamètre, sur loo millimètres de longueur. Leur capacité, après clôture,
est comprise entre 4 et 5 centimètres cubes. L'épaisseur, assez régulière,
est voisine de o'"'",7. La résistance aux pressions intérieures est voisine
de 3 atmosphères, jusqu'au moment où ils commencent à se ramollir, entre
i3oo° et 1400°. On y introduit, s'il y a lieu, les corps solides, simples
ou composés, sous un poids défini, avant l'étirage du col; puis on étire
celui-ci; au besoin, en le soudant avec un tube capillaire plus épais el plus
commode à joindre avec une trompe à mercure. On ne laisse jamais péné-
trer de mercure dans le tube de silice. La trompe sert à faire le vide, puis à
introduire, par un mécanisme connu, des gaz bien purs, soit à la tempé-
rature ordinaire, soit sous une pression réduite au degré voulu. On scelle
ensuite la partie capillaire au chalumeau, dans la région qui fait partie du
cylindre principal, en évitant avec soin de chauffer les portions élargies et
les gaz qu'elles renferment.
(II). Madères introduites. — Les quantités de matière solide et de gaz
doivent être réglées avec soin, d'après les limites de résistance signalées
plus haut. S'il s'agit de gaz isolés, ou mis en présence de matières abso-
lument fixes à i4oo°, on remplit le tube à froid avec ces gaz, sous une
pression de 36 à 38 centimètres de mercure au plus, et souvent réduite
à i5 centimètres. On mesure exactement cette pression, en môme temps
que celle du baromètre. Quant aux matières solides, susceptibles d'ac-
quérir l'état gazeux à i4oo", leurs poids doivent être établis de telle façon
que les pressions réunies de leur vapeur et des gaz introduits à froid ne
surpassent pas 2,5 à 3 atmosphères à i4oo°.
Les quantités de matière sur lesquelles on opère, dans les conditions précédentes,
étant très restreintes, j'ai fait fabricjuer, sur modèle, des tuiies de 20 à 2.5 millimètres
de diamètre, et de 3o centimètres environ de capacité; tubes terminés de part et
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 819
d'autre par des parties capillaires, susceptibles d'être soudées et scellées. Je dois dire
que je n'ai guère eu de satisfaction de leur emploi; le travail en fabrique de ces tubes
étant peu régulier et leur épaisseur non uniforme. Ainsi, d'après des mesures faites
au palmer, je l'ai trouvée comprise entre i"'", i et o'""', 25 pour un même tube, suivant
le point examiné. Cette circonstance oblige à réduire la pression des gaz introduits, à
la température ordinaire, au tiers et même au cinquième de la pression mise en œuvre
pour les tubes plus réguliers, de diamètre voisin de 10 millimètres, si l'on veut éviter
les explosions. Dans ces conditions, on ne gagne rien en définitive sur les poids de
substance mise en expérience; tandis que les frais de fabrication du tube deviennent
6 fois aussi élevés. Dans tous les cas, il convient de se mettre en garde contre l'impu-
reté de la silice employée, laquelle renferme souvent des proportions sensibles d'alca-
lis, qui en augmentent la fu-ibilité et railéraiiiiité ; tout en diminuant, ce semble, la
perméabilité.
(III). Chauffage. — Les lubes de silice fondue sont échauffés par le cou-
rant électrique, "suivant les procédés connus, en les plaçant dans de gros
tubes de terre non vernis, 'entourés par une lame mince de platine con-
tournée en spirale. L'air extérieur pcnèlre à peu près librement dans
l'intérieur du tube de terre. On règle le courant avec des résistances.
On opère jusque vers 25 ampères, en général, à une température déter-
minée avec un régulateur Le Chatelier, ou lotit autre instrument exact. La
température est maintenue constante pendant une ou plusieurs heures. Il
n'y a pas, en général, bénéfice à prolonger plus longtemps le chauffage,
pour des motifs tirés de la perméabilité de la silice, qui seront développés
plus loin.
Le tube de silice fondue, introduit dans le gros tube de terre, est entouré
par une mince feuille de platine ('); de façon à éviter son adhérence avec
le gros tube de terre. Mais si l'on dépasse i4oo°, on est exposé à l'adhérence
des feuilles de platine avec ce tube de terre. Le tube de silice fondue com-
mence d'ailleurs à se gonfler, sous la pression des gaz, à cette température.
Si celle-ci devient trop forte, le petit tube fait explosion; ce qui rompt
le gros tube de terre et fausse l'appareil ; mais il est facile de le reconstruire
soi-même.
(IV). Refroidissement et extraction des matières. — Quand l'expérience est
terminée, on peut laisser refroidir lentement tout l'appareil. Mais il est sou-
vent préférable de retirer aussitôt le tube de silice fondue et la feuille de
platine qui l'entoure, au moyen d'un fil de platine fixé à l'avance. Le refroi-
dissement peut être rendu instantané, en plongeant à l'instant même le tube
(') Ne communiquant pas avec le courant électrique.
820 ACADEMIE DES SCIENCES.
(le silice tout rouge et enveloppé de plalirie, conservant le maximum de sa
température, dans une cuve remplie d'eau distillée. Ce tube résiste bien
dans ces conditions; ce qui permet de disenter certains problèmes impor-
tants de Mécanique chimique.
(V). Récolte des gaz et autres produits. — On examine d'abord avec soin
le tube de silice fondue et son contenu, sans l'ouvrir; au besoin, avec le
concours de la loupe ou du microscope.
Gaz. — Les gaz doivent être recueillis sur le mercure, mesurésetanalysés.
A cette fin, on prend à la main le tube de silice refroidi, on le tient im-
mergé dans une grande cuve à mercure, la pointe en bas, et l'on casse
cette pointe avec précaution, à l'aide d'une pince à mors tranchants. Le
mercure s'élève peu à peu dans le tube, jusqu'à une certaine hauteur, qui
dépend de la pression originelle et du volume des gaz de nouvelle for-
mation. On retourne alors le tube, sur la cuve même, au-dessous d'une
petite éprouvette pleine de mercure, et, jiar o\xr Vhëlmm {Comptes rendus , t. CXXXIX, p. 789); cela même au-dessous
du rouge.
J'ai reconnu qu'il en est de même, (pioique à un moindre degré, pour
l'azote et l'oxygène, et j'ai observé la marche des échanges entre les gaz
engendrés à l'intérieur de tubes de silice fondue et les gaz atmosphériques,
dans certaines conditions dignes d'intérêt.
Tous les tubes dont il va être question ont été chauffés dans une atmo-
sphère d'air atmosphérique, sous la pression normale. Ils avaient été soumis
à l'action de la trompe à mercure, de façon à y faire pénétrer les gaz mis
en expérience sous une pression exactement connue, mais sans y intro-
duire la moindre trace de ce métal.
Voici quelques-uns des faits observés :
1. Carbone amorphe (charbon de fusain purifié par l'action du chlore au
rouge, etc.). — Quelques milligramuies ont été déposés dans un tube
d'une capacité égale à 5'"', 5. On a fait le vide à la trompe à mercure pour
en chasser les gaz inclus, avec la précaution de chauffer le tube sur une
flamme, avant de le sceller. Le vide était aussi parfait que possible. On a
scellé le tube.
On a maintenu ce tube entre i3oo" et i325°, pendant une demi-heure.
Au bout de ce temps, il a été ramené lentement à la température ordinaire
puis ouvert sur le mercure. Il n'était plus vide, mais renfermait des gaz,
exerçant une pression sensible, quoique fort inférieure à la pression atmo-
sphérique; ce qui exclut l'existence d'une communication directe. En fait,
le volume de ces gaz, réduit à la pression atmosphérique, représentait seu-
(') Sauf le cas, non encore bien éclairci, tlt-s layons catliodiques.
822 ACADÉMIE DES SCIENCES.
lement i ,.t centième de la capacité intérieure du tube. Ce gaz était formé
par:
Az 0,9
GO o.n
L'azote vient de l'air, dont l'oxvgène a concouru à former Toxyde de
carbone. Les éléments de l'air avaient donc pénétré par endosmose, au
cours de l'expérience.
2. Carbone amorphe (charbon de fusain purifié par le chlore) : 9 milli-
grammes. Capacité du tube ; 29 centimètres cubes. — On a rempli ce tube
d'azote pur et on l'a chauffé pendant quelques instants sur une flamme;
puis on a raréfié le g.iz, de façon à le réduire <à une pression de o'", ifj, c'est-
à-dire au cinquième environ de la pression atmosphérique; on opérait avec
la trompe à mercure. On a scellé, puis chauffé à iSoo" pendant i heure.
La pression intérieure aurait dû s'élever dans ces conditions à i*'™, 3 envi-
ron. Elle avait gonflé le tube ramolli. Après refroidissement, on l'a ouvert
sur le mercure. Le volume du gaz extrait, réduit à la pression atmosphé-
rique, était 7'°'', 3; c'est-à-dire notablement supérieur au cinquième du
volume initial (ô'^'.o). Ce gaz était formé d'azote (82 centiènies) et d'oxyde
de carbone (18 centièmes). Comme contrôle, on avait pris soin de recueillir
une prise d'azote sur le trajet de la pompe et au cours même de la raréfac-
tion initiale : d'après analyse ultérieure, ce gaz ne contenait pas trace
d'oxygène. La formation de l'oxyde de carbone, ainsi que l'accroissement
de volume du gaz, attestent la pénétration de l'oxygène par endosmose.
3. Oxygène pur (vérifié) introduit dans un tube jaugeant 4 centimètres
cubes. — Au début, on l'a réduit à une pression moitié de la pression
atmosphérique; puis on a scellé le tube et on l'a chauffé à i3oo° pendant
I heure et demie. Au bout de ce temps, le tube a été ouvert sur le mer-
cure. Le gaz contenait 3 centièmes d'azote, entré par endosmose.
4. Hydrogène. — J'ai exécuté plusieurs expériences avec des tubes con-
tenant de l'hydrogène; expériences confirmatives de celles citées plus
haut. Je citerai seulement la suivante :
Hydrogène pur; pression initiale o™, 132; la pression atmosphérique
étant 0,751. Capacité du tube : S'^'"'. i3oo°. i heure. Gaz final extrait : o""\68
sous la pression atmosphérique (au lieu de ^""\o volume initial réduit). Le
gaz final contenait (d'après combustion eudiométrique) : Az = o""°, 12.
Il résulte de ces nombres que : sur 100 volumes d'hydrogène, 44 ont
SÉANCE DU l-j MAliS Ic)o5. 828
disparu (par transpiration, ou action de l'oxygène) et il a pénétré 12 vo-
lumes d'azote. Il ne restait dans le tube que la moitié environ de l'hydro-
gène initial.
5. Avec X acide carbonique, la pénélratioii de l'azote est très faible.
6. La pénétration de l'oxygène dans Vazote a été trouvée douteuse.
L'étude des carbures d'hydrogène a donné lieu à des observations très
intéressantes, qui feront l'objet d'une Note prochaine. Je me bornerai à en
signaler ici quelques-unes, relatives à la transpiration de l'hydrogciie et à
la pénétration progressive de l'oxygène de l'air.
La naphtaline a été choisie, à cause de sa grande stabilité, el le formène,
à cause de la simplicité de sa composition.
7. Naphtaline, o»,o5i, placée dans un tube vide. Capacité du tube:
5'"'' environ. i3oo°. Le tube a fait explosion : ce qui s'explique en raison
du volume considérable, occupé tant par la vapeur de naphtaline que par
l'hydrogène résultant de sa décomposition.
8. Naphtaline, 0^,021. Tube vide. Capacité : 4"'"' environ. i3oo°. i heure.
Le tube a résisté. Il s'est trouvé rempli de carbone, en partie brillant, en
partie pulvérulent. Ce carbone ne contenait plus de naphtaline. Si tout
l'hydrogène avait été mis en liberté (oS,ooi3, équivalent à i4™' environ à
froid), la pression à iSoo" aurait dû s'élever à près de 17 atmosphères et le
tute faire explosion. Loin de là : au moment où il a été ouvert sur le mer-
cure, sous l'influence de l'ébranlement produit par le broiement de la
pointe et la variation brusque de pression, provenant du grand excès de
la pression atmosphérique sur la pression intérieure des gaz, le tube s'est
écrasé, ou plutôt divisé en longs fragments; de dimension et de forme d'ail-
leurs bien différentes de ceux qu'aurait produits une explosion.
Le gaz extrait dans ces conditions, réduit à la pression atmosphérique,
s'élevait seulement à o^^'.iS (au lieu de i4'"' fournis par le carbure) et
renfermait :
Azote o, i5
Hydrogène o,o3
0,18
Ces faits montrent que la décomposition de la naphtaline en éléments,
depuis la température ordinaire jusqu'à i3oo° et pendant le maintien à
i3oo°, n'a pas eu lieu rapidement, mais peu à peu, et pendant un temps
assez notable, durant lequel l'hydrogène a transpiré peu à peu, en se
brûlant au dehors, il a pénétré dans le tube un |)eu d'azote, dont le mé-
824 ACADÉMIE DES SCIENCES.
lange avec un peu d'hydrogène restant ne représentait guère à froid que
le vingtième de la capacité du tube.
9. I^e formelle pur a donné lieu à des observations analogues et plus
caractéristiques encore. Voici deux expériences :
Pression initiale, o",373 ; moitié de la pression atmosphérique. Capacité
du tube : 4"°" »5. i3oo''-i325°. i heure.
Le tube est rempli de carbone feuilleté et enduit pulvérulent. — Volume
gazeux final réduit : 2""', 97; c'esl-à-dire supérieur au volume initial ré-
duit ; 2""', 2 5.
Ce gaz est sensiblement exempt d'oxvde de carbone. Il renferme :
Hydrogène 2,72
Formelle o,o5
Azote o , 20
2,97
D'après la pression initiale du formène, on aurait dû obtenir 4"" >5o
d'hydrogène. D'où il résulte qu'un tiers environ de l'hydrogène a transpiré,
ou a été brûlé; le forméne ayant presque complètement disparu.
10. Formène pur. — Pression initiale, o"',36o (sur 0,756 pression atmo-
sphérique). Capacité du tube : 4"°',o.
Le tube, porté jusqu'à 1 100° dans l'espace d'une demi-heure environ, a
été refroidi et retiré, sans l'ouvrir. Il était rempli de carbone libre, comme
ci-dessus.
Le lendemain, il a été réchaufFé pendant i heure et porté à i3oo°, puis
maintenu i heure à cette température.
Après refroidissement, le tube était redevenu blanc et transparent, sans
conserver trace de carbone.
J'avais pensé d'abord que le tube perforé avait laissé pénétrer par
quelque fêlure l'air directement, lequel avait brûlé le carbone. Mais l'exa-
men approfondi du Inbe a fait tomber cette hypothèse. En effet, en l'ou-
vrant sur le mercure 2 heures après, on a trouvé que la pression y était à
peu près la moitié de la pression atmosphérique (c'est-à-dire voisine de
celle du début); ce qui exclut la possibilité d'une perforation, qui aurait
dû rétablir l'équilibre de pression avec le dehors pendant la longue durée
du refroidissement et de la conservation consécutive.
Il contenait alors 2""', 12, formés principalement d'azote, avec un peu
d'oxygène et d'acide carbonique.
SÉANCE DU -2- MARS igoS. 825
Il résulte de ces faiti que les gaz de l'air avaient pénétré peu à peu par
endosmose, pendant la seconde période de l'expérience.
2 volumes de formène, ou plutôt le carbone et l'hydrogène correspon-
dants, ont ainsi été brûlés peu à peu, tant au dehors du tube que dans son
intérieur, aux déjjens de l'oxygène de l'air. On voit par là qu'il ne convie ut
pas de prolonger indéfiniment le chauffage des vases de silice fondue.
Ces faits montrent que la silice fondue (puis solidifiée) se comporte,
jusqu'à un certain point, vis-à-vis des gaz, à la façon d'une membrane ani-
male, susceptible d'endosmose et d'exosmose : la marche de ces phéno-
mènes dépendant de l'épaisseur de la |)aroi, de son ramollissement, de
l'adhérence à la paroi du carbone ou des autres produits solides de réac-
tion, de la dose d'alcali uni à la silice, des températures successives tra-
versées et de la durée de chacune d'elles; enfin de l'opposition qui existe
entre la composition constante de l'air extérieur et les variations de la
composition des gaz résultant des réactions graduelles de l'oxygène sur les
corps combustibles (hydrogène et carbone); c'est-à-dire <'e la composition
et de la tension variables des gaz inléri( urs.
ASTRONOMIE. — M. le Général Bassot, Directeur de l'Observatoire de
Nice, adresse la dépêche suivante :
Comète Giacobini, 26 mars, 8''ii"'/)9», t. m. de Nice. R S'-zi/,'" i4», D. P. 7r/37|".
Marche diurne : 3" temps, 75' arc. Mouvement ,\.-E. Grandeur : 12".
OPTIQUE. — Construction, dans un ntilwu oiiaque homogène, des rayons
lumineux qui y pénètrent par une face plane. Note de M. J. Cous-
SINESQ.
r. J'ai abordé la question de la délimitation latérale, des rayons lumineux
dans les milieux opaques homogènes, vers la fin de l'exposition étendue
que j'ai donnée récemment de la théorie mécanique de la lumière (' ). Mais
(') Au Tome II de l'Ouvrage inlilulé Throrie analyticjue de la chaleur, mise en
harmonie avec la Thermodynamique el avec la Théorie mécanique de la lumière.
p. 583 à 587.
C. R., 1905, 1" Semestre. (T. C.\L, N" 13
io5
826 ACADEMIE DES SCIENCES.
je m'v suis borné aux corps isotropes, et il restait à traiter le cas des cris-
taux. C'est ce que je me propose de faire ici, dans la double hvpolhèse de
déplacements l, ■/), ^ de leur élher pendu'aires, propagés par ondes planes,
et de trois éc|uations de mouvement, aux dérivées partielles de E, •/), "C en t,
œ, y, 5, linéaires et à coefficienls constants.
Les ondes planes incidentes seront sujjposces avoir leur amplitude très
graduellement variable d'un point à l'autre de la face d'entrée, sur laquelle
cette amplitude sera donnée arbitrairement. Des lors, ^, r,, ^, dans le milieu
opaque, partout réglés sensiblement de manière à constituer un ou plu-
sieurs systèmes d'ondes planes, auront dans chacun de ces systèmes, aussi-
tôt après l'entrée, leurs propres amplitudes, la direction de leurs ondes et
les retards de phase de celles-ci sur les mouvements incidents, calculables
par la théorie de la réflexion el de la réfraction, qui y donnera, pour
chaque système, une amplitude partout proportionnelle à celle des oiules
incidentes, mais une direction d'ondes et un retard de phase constants.
Nous aurons à étudier la progression, dans le milieu opaque, de l'un
quelconque des systèmes d'ondes réfractées.
11. On reconnaît assez aisément que ;, t,, ^ y seront les parties réelles de
solutions svmboliqucs, if) après suppres-
sion de ses facteurs Z\/— i, aura nécessairement été annulé. Or l'équa-
tion F(L,1M, N) — G, dédoublée par la séparation du réel d'avec l'imagi-
naire, aura complété la détermination de L, M, Nen faisant connaître, dans
leur partie réelle, la vitesse co de propagation, inverse de \ P -i- m'' -i- ir, et,
dans leur partie imaginaire, le coefficient d' extinction, ou d'absorption.
Enfin, deux des équations (2), devenues ainsi compatibles avec la troisième,
auront donné L', M', N' pro|)()rlionneIs à trois déterminants mineurs, >, a, v,
formés avec six des neuf éléments çp, /, i, ..., ij/j, et, dès lors, fonctions
entières connues de L, M, N; en sorte que L', M', N'auront été les produits
de "à, [j., V par une même constante I, de la forme e''^J^ .
Maintenant que, les ondes étant limitées latéralement, L, M, N ont
gardé /Jar définition leurs valeurs ainsi obtenues, mais que L', M', N', I sont
devenues des fonctions très lentement variables de x, y, z-, astreintes à
vérifier les trois équations du mouvement, les écarts h'— 11, W — ^.\,
N'— vl, qui s'annuleraient si les petites dérivées premières de I en x, y, z
n'existaient pas, seront naturellement de l'ordre de ces dérivées ('). Or,
celles-ci ne varieront, de quantités comparables à leurs valeurs totales, que
sur des étendues considérables (par rapport à la longueur d'onde); de sorte
que leurs propres dérivées seront comparativement négligeables. Ainsi,
l'on regardera comme des constantes, à coté de L', M', N', I, les dérivées
en X, y, z de ces quatre quantités; et, par suite, les dérivées de L', M', N'
seront cèdes de I, multipliées par \, y., v.
III. Dès lors, les dérivations en t, x, y, z des expressions (1) le ;, r,, "C
se feront, évidemment, en multipliant la fonction différentiée par — k\ — i
et par les facteurs respectifs constants
(3.) -'. f'+4r,7i.' ^' + ^t-;7^' ^+ Jidi-
Donc les équations de mouvement prendront la forme (2), mais où,
dans les polynômes o, /, 1 \dL d.r "^ r/M dy ^^ r/\ dz) °'
A cette condition, les deux des équations (2) qui, dans le cas I = const.,
avaient donné L', M', N' proportionnels à a, [j., v, seront encore compatibles
avec la troisième et assureront à L', M, N' des rapports, vanah'es, peu diffé-
rents de ceux de >., \j., v ou revenant pratiquement au même; car ce seront
les rapports mêmes des polynômes)., a, v où T., M, N seraient remplacés
par les trois dernières expressions (3).
Ainsi, la fonction I, ou e'^-/V=^, de a-, v, -, n'est astreinte qu'à vérifier
l'équation (/|).
Séparons, dans celle-ci, le réel de l'imaginaire. A cet effet, appelons
(5) P, Q,R les parties réelles et (/^^(ï, ^, a) les parties imaginaires
des trois dérivées partielles de F en L, M, N, qui sont des polynômes; et
observons, d'autre part, que les quotients, par I, des dérivées de I, sont les
dérivées analogues de i ^ j sf^^^. Il viendra
(6)
P
di
dr
+ Q
di
d)
+ R
di
dz
=
*l*t|-'4'
V
,dj
dx
isai
ntj
par V'
-+-
''f
=
-
'■, appe
di
lant
di
iv
:'-
4-Q^
+
R=
R le radicii
et traçant, à partir du point (.r, y, :■), suivant les deux directions constantes
(P, Q, R),('r, '^, a), deux chemins infiniment petits ds, ds' ,
, , di ,, di di .r di ,, , d'{i,j) , ^.,d-(l,j) _ ^
IV. Cela posé, coupons par les plans parallèles aux deux directions
(P, Q, R), (1», ^, c'a) la face d'entrée, dans le corps opaque, de la lumière
incidente; et, dans l'un quelconque de ces plans, prenons pour axe des Y
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 829
la section obtenue, en lui associant un axe des X normal, dirigé vers l'inté-
rieur du corps opaque. Si a, a' sont les deux anglesaigus (positifs ou néga-
tifs), faits avec les X par les deux directions (P, Q, R), ($, ^, Jl), les deux
premières relations (7) deviendront aisément
(8)
rt( ,r dj , fil ■ di . ,
-,,-- cos a — K -j^^ cosa = — -yr;Sina.-l-lv-TvSina
(l\ d\ (i\ a\
^r di , di ,, ,n . , dj .
K-7^cosa+ ^cosa = — K-yYsma — y^sina.
On voit qu'elles déterminent partout ' ''^' en fonction des '' J^^ , et
qu'elles feront, par conséquent, connaître /,/de proche en proche, à partir
de la face d'entrée X = o, où le coefficient d' amplitude e' est arbitrairement
donné pour toutes les valeurs de Y et oii la constante j de phase est, de
même, connue. L'intégration des deux équations simultanées (8) complé-
tera donc la solution du problème.
V. Le coefficient e' d'amplitude offre un intérêt particulier, puisque son
carré sera partout proportionnel à l'intensité de l'éclairement, abstraction
faite de l'exponentielle décroissante impliquée dans le dernier facteur
de (i) et exprimant l'absorption en quelque sorte normale. Et l'on pourra,
pour cette raison, a[)peler rayons lumineux les lignes du plan le long
desquelles les valeurs de i se transmettront, ou dont l'équation sera
i = const. Il y a donc lieu de formuler à part les lois qui régissent i.
Et d'abord, au départ de la face d'entrée où s'annule la dérivée de /
en Y, l'élimination âej entre les deux équations (8) donne
, , , ^^ . di cosa sina + Iv^ cosa' sina' di
(q) (pourX = o) -jr -\ ^ ui ri tv = o-
^->' \r / ct\ cos^a + K*cos-a' d\
Or, si l'on appelle p, dans le plan des XY, l'angle de réfraction, les deux
cosinus directeurs du rayon lumineux y seront cosp, siup; et la condi-
tion (9) donnera aisément, pour déterminer p, la formule
(•o) tangp = ^-^tangoc.
Grâce à ce que le coefficient d'amplitude c' est connu sur toute la f.ice
d'entrée X = o, et à (g) qui y fournira la dérivée première de i en X, la
83o ACADÉMIE DES SCIENCES.
troisième équation (7), aux dérivées j)arlielle.s secondes de i, achèvera de
déterminer partout cette fonction i et, par suite, les r.iyons lumineux (').
VI. I^e cas le plus simple est celui d'un corps transparent, où, L, M, N,
F(L, M, N) étant réels et P, Q, R égalant les trois dérivées partielles de
F(/, m, /i), iP, ^, A, R s'annulent, et la direction de ds s'obtient en joi-
gnant l'origine au point de contact de l'onde plane Lx -\- my -h nz :^ \ ,
partie de cette origine depuis l'unité de temps, avec l'enveloppe de toutes
les ondes planes analogues, censées orientées suivant tous les sens (/, rti, n).
Alors la première équation (7) exprime que «reste invariable le long même
des chemins /f/5, et que, par suite, les rayons lumineux se confondent avec
les droites données par la construction d'fluvgens ou de Frestiel.
Vient ensuite le cas d'un milieu translucide, où les parties imaginaires de
L, M, N, et les coefficients de ç, /, . . . , ■!/. figm-ant dans F(L, M, N) multi-
pliés par \j — i, sont assez faibles [)our avoir leurs carrés et [jroduits négli-
geables. Alors F(L, M, N) comprend une partie principale §{1, m, n),
identique à son expression dans le milieu rendu transparent par la suppres-
sion de ces petits coefficients, plus une petite partie tout entière affectée
de \/—i; en sorte que le dédoublement de l'équation F(L, M, N)^o
donne §{l, m, n) = o, pour déterminer la vitesse 10 de propagation et la
construction de l'onde courbe. De même, les dérivées de F(r^, M, H) ont
pour partie principale et réelle les dérivées mêmes de #(/, m, n). Par suite,
P, Q, R sont identiques à ces dérivées de j(/, m, n); et <-£, ^, A, R ont leurs
carrés négligeables, La troisième équation (7) et la relation définie (9)
deviennent donc
, . d'-i , ,- \ ai (Il , rli
(11) -T-r == O, (i)our\=;o) -jr^ -f- -TTrlaneia -= o ou -p = o.
^ ■ ds- ^' ^ d\ d\ " ds
C'est dire que les rayons lumineux i = const. se confondent, aux quantités
près négligées du second ordre, avec les chemins rectilignes f'ds, donnés
eux-mêmes par la construction d'Huygens ou de Fresnel dans le milieu censé
rendu transparent comme il vient d'être dit.
(') Ou peut voir, uux. pages 584 à SSj du Tome II cité plus liaul, l'application, à
un corps isotrope, de ceUe théorie générale des rayons lumineux dans les milieux
opaques homogènes, et l'exjilicalion qu'elle donne des dispersions anomales pro-
duiles par ces milieux.
SÉANCE DU 1-1 MARS iqo5. 83l
PATHOLOGIE. — Sur le Surra et sur la différenciation des Trypanosnmiases.
par MM. A. Laveran et F. Mesxil.
On a l'habitiule de désigner sous le nom de Surra des maladies épizoo-
tiques ou enzooliques des Equidés, des Camélidés, des Bovidés et des
Canidés de l'Inde, de la Birmanie, de l'fndo-Chine, des Indes néerlan-
daises, des îles Philippines et de Maurice, dues à un trypanosome vu pour
la première fois par G. Evans, aux Indes, en 1880.
Jusqu'ici le Surra, à l'exception de celui de Maurice, n'a été étudié
expérimentalement que dans les pays d'origine. Aucune comparaison défi-
nitive n'a donc été faite entre ces virus d'origines variées, qui peut-être
appartiennent à plusieurs espèces. Aussi, bien que l'origine indienne du
Surra de Maurice ne fasse pas de doute pour nous ('), avons-nous saisi
avec plaisir l'occasion qui nous a été ofTette (-) de faire cette comparaison
entre le Surra de Maurice et celui de l'Iude.
Au point de vue morphologique, nous n'avons relevé aucune différence
importante entie les trypanosomes des deux origines, que nous avons par-
ticulièrement comparés dans le sang du chien et de la souris. Les dimen-
sions sont sensiblement les mêmes. Les granulations cytoplasmiques,
quand elles existent, ne sont jamais ni très nombreuses, ni très grosses, et
sont localisées dans la moitié antérieure du corps. L'extrémité postérieure,
de forme variable, est généralement effdée; la partie post-centrosomique
est très courte (moins de ii^ à 4'*, 5). La membrane ondulante présente des
plis généralement très marqués, en nombre variable de 3 à 5, et même
jusqu'à 6.
L'action pathogène sur les animaux de laboratoire révèle quelques diffé-
rences dans la virulence des deux trypanosomes.
La première souiis, qui nous a été apportée d'Angleterre, avait été inoculée avec
i"^""' de sang de coliaye; elle n'a montré des trypanosomes dans son sang que 9 jours
après et elle est morte en 18 jours j. Depuis, les souris inoculées avec le sang de cobaye
se sont montrées beaucoup plus sensibles. Inoculées sous la peau avec un sang riche en
(') A. Laveras et F. Mesnil, Trypanosomes et Trypanosomiases, Paris, 1904, p. 221.
(-) Je remercie M. Cli.-J. Martin, directeur du Lister Institute, pour l'offie gra-
cieuse qu'il a bien voulu nie faire du virus indien. Ce virus lui a été apporté de l'Inde
par A. Lingard; il provient d'un clianieau. — F. M.
832 ACADÉMIE DES SCIENCES.
païasites, elles ont succombé en 5 jours 4 à lo jours î avec incubations de 3 à 6 jours.
Inoculées dans le piriloine, la mort survient en 3 jours ^ à 8 jours -| (incubation i à
4 jours).
Après passage par rat ou souris, le virus s'exalte pour la souris, qui, inoculée sous
la peau, meurt en 3 jours | à 8 jours | (moyenne 6 jours) avec 2 à 4 jours d'incuba-
tion et, inoculée dans le péritoine, en 2 jours | à 3 jours | (moins de i jour d'incubation).
Une souiis giise sauvage, inoculée sous la peau, est morle en - jours | (inculjation
4 jours).
Sauf pour la première souris et quelques-unes des autres souris inoculées sur cobaye,
le nombre des trypanosomes dans le sang ne subit jamais de baisse jusqu'au moment de
la mort où il est au moins égal.aux nombre des hématies. La raie hypertrophiée pèse
généralement is chez une souris de 20»'.
(Quatre rats ont été inoculés avec du sang de souris riche en Irvpanosomes, deux
dans le péritoine, deux sous la peau. Dans le premier cas, l'incubation a été inférieure
à 24 heures et la mort est survenue en 3 jours | et 4 jours. Dans le second cas, l'incu-
bation a été de 3 jours et 3 jours \; mort en 5 jours | et 6 jours J.
Deux chiens ont succombé en 12 et i3 jours. Incubation 3 jours. Fièvre continue
avec température entre 3g° et 4o", pouvant même dépasser 4o°, jusqu'à la mort. Trypa-
nosomes abondants dans le sang avec une période de diminution vers le milieu de la
maladie. Aucune lésion externe. Amaigrissement considérable ; le second chien, de7''S,
était tombé à 4''°, 800. Hypertrophie de la rate : exemple, 60? chez le chien de 7''?.
Les quatre premiers cobayes, inoculés avec le sang de la première souris, sont morts
en 76 à 88 jours (moyenne 80). Les suivants (de passage par cobaye) ont succombé
plus vite (de 20 à 77 jours ). La durée moyenne, portant sur l'ensemble des cobayes (i3)
est de 57 jours.
Après une durée d'incubation de quelques jours, assez variable d'ailleurs, les trv-
panosomes apparaissent dans le sang et y restent en plus ou moins grand nombre (sou-
vent nombreux), jusqu'à la mort. Nous n'avons noté aucune lésion externe.
Deux lapins inoculés, l'un dans le péritoine, l'autre sous la peau, avec du sang de
souris, sont morts en 27-28 jours très amaigris, mais sans lésions externes. L'examen
microscopique journalier du sang a été négatif sauf le septième jour chez le premier
lapin, et les 4 ou 5 deiniers jours chez ks deux; mais le sang était infectant à très
petite dose pour la souris.
Une chèvre de 3i''s, inoculée le 9 février sous la peau de l'oreille avec i""' de sang
de cobaye à trypanosomes assez nombreux, a montré des parasites à l'examen microsco-
pique les i3, i4, i5 et 18 février; on n'en a plus revu à l'examen journalier qui n'a été
abandonné que le ii mars; mais l'inoculation à la souris montre que la chèvre est tou-
jours fortement infectée. La chèvre a montré une forte réaction thermique qui a dé-
buté le cinquième jour ; pendant un mois, la température est lareinent descendue au-
dessous de 4o") i' J s 6u plusieurs poussées à 4'" et niénie une fois à 4'''j5. Depuis le
i5 mars, la température est au voisinage de Sg".
Un bovidé neuf inoculé à Alfort a contracté une infection des plus caractérisées
{y.injra).
D'i ne façon générale, notre Surra de l'Inde s'est montré plus virulent
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. 833
pour les animaux de laboratoire que le Surra de Maurice. Les rats et les
souris inoculés sous la peau avec ce dernier virus succombent en 1 1 jours
(chiffre moven) avec 5 jours d'incnbalion ('); de plus, les animaux
résistent encore 2 à 3 jours, alors que les trypanosomes sont 1res nom-
breux dans le sang. Les souris et rais inoculés avec le Surra de l'Inde s'in-
fectent plus vite et, lorsque les trypanosomes arrivent à être très nombreux,
ils succombent généralement dans les i^i heures. De même, nous voyons
les chiens succomber en 12 jours avec le Surra de l'Inde; avec celui de
Maurice, la mort survenait en 25 à 3o jours (moyenne 28). Avec les co-
bayes également, on a des chiffres moins élevés.
Mais nous savons qu'il ne faut attribuer à ces différences, à la vérité
assez légères, qu'une valeur toute relative, et, pour s'en convaincre dans
le cas présent, il suffit de citer les chiffres de Lingard pour la durée de ré-
sistance des chiens infectés expérimentalement avec le virus de l'Inde (i/J '^,
21, 27 ^, 29, 34, 36, 47 et 97 jours).
A notre demande, MM. Vallée et Panisset ont expérimenté à l'école d'AI-
fort le Surra de l'Inde sur des Bovidés ayant l'immunité pour le Surra de
Maurice; ces observateurs ont bien voulu nous remettre la Note sui-
vante :
Deux veau\ brûlons sont inoculés de Surra de Maurice le 6 juillet igoS; la maladie
évolue chez eux et, pendant plusieurs mois, il est possible de déceler la présence de
Irypan. dans le sang. Au bout d'une année, les trypan. ne sont plus décelables et une
réinoculation du même virus pratiquée le 19 juillet 1904 permet de constater que ces
animaux ont acquis l'immunité contre le Surra de Maurice,
Deux inoculations successives avec le virus de la Mbori pratiquées les 8 août et
19 septembre 190^ restent sans effet (^).
Le i5 décembre 19014. les deux veaux sont inoculés avec du sang de cobaye très
riche en trypan. du Surra indien, en même temps qu'une vache bretonne neuve devant
servir de témoin. Le sang recueilli les 23 eL 3o décembre 1904 chez la vache infecte à
très petite dose les souris et les cobayes, celui des veaux n'est pas infectant même à
très forte dose. Le 18 janvier 1900, on recueille chez chacun des veaux ico'^'"' de sang
qui sont injectés immédiatement, par moitié, dans le péritoine de deux chiens. Les
quatre animaux inoculés sont encore indemnes le 20 mars.
La vache témoin a eu une infection grave à laquelle elle a failli succomber, son sang
est encore infectant (mars igo.î).
Cette expérience établit indiscutablement l'identité du Surra indien et du Surra de
Maurice.
(') Laveiian et Mesml, Op. cit.. p. 234.
(') Comptes rendus, 1904, t. CXXXIX, p. 901.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N' 13 ) lO^
834 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Celte expérience très intéressante et très concluante est une nouvelle
application d'une méthode qui a donné déjà d'excellents résultats dans
l'étude des trvpanosomiases (comme dans celle des maladies virulentes en
général) et qui peut se résumer ainsi : deux Irypunosomiase:^ voisines étant
données, rechercher si les animaux ayant acquis l'immunité pour l'une
d'elles sont aptes ou non à contracter la seconde.
Dans un récent travail ('), le professeur R. Kochaémis l'opinion que les
expériences basées sur cette méthode, qui nous ont permis de séparer le
Surra du Nagana, n'étaient pas concluantes pour les motifs suivants :
1° Les expériences ont été faites sur des chèvres, c'est-à-dire sur des
animaux qui sont très peu sensibles au Surra et qui, par suite, sont très peu
aptes à l'étude de cette maladie.
2° Les animaux qui paraissent avoir acquis l'immunité pour une trypa-
nosomiase conservent pendant longtemps des trypanosomes et, si le sang
de la chèvre immunisée contre leNagana et inoculée ensuite de Surra s'est
montré virulent, c'est peut-être que cet animal était encore infecté de
Nagana.
3° De ce que des animaux ayant acquis l'immunité pour un trypiuiosome
s'infectent quand on leur inocule un trypanosoine d'une autre origine, on
ne peut pas conclure qu'il s'agit de parasites d'espèces différentes, des ani-
maux qui résistent à une variété peu virulente d'un trypanosome pouvant
être infectés par une variété plus virulente.
Il nous paraît assez facile de répondre à notre éminent contradicteur.
1° Pour se procurer des animaux immunisés contre le Surra ou le Na-
gana, on ne peut pas, bien entendu, avoir recours aux espèces chez les-
quelles ces infections sont toujours mortelles et l'on est obligé d'employer
des animaux, tels que les chèvres, chez lesquels ces trvpanosomiases
peuvent se terminer spontanément (-) par guérison. Le Surra et le Nagana
sont d'ailleurs loin de produire, chez les Caprins, des infections aussi lé-
gères que semble le croire H. Koch; plusieurs chèvres ont succombé au
cours de nos expériences sur ces trypanosomiases. La rareté des trypano-
sonies dans le sang des chèvres infectées n'est jjus un motif sulfisant pour
(') R. Koch, Ueber die Trvpanosomenkrankheilcn {Deitlsc/ie nied. ]\'oclieiisclu\,
1904, 11° 4-7).
(2) Chose curieuse, les animaux guéris d'une trypanosomiase à l'aide d'un traitement,
par l'acide arsénieux et le trypanrolh, par exemple, n'ont pas l'immunité pour cette
Irypanosotniase.
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 835
déclarer ces animaux impropres à l'expérimentation, puisqu'il est facile de
constater, à l'aide des animaux d'épreuve, si l'infection existe ou non et
même à quel degré, d'après la rapidité |)lus ou moins grande avec laquelle
ces animaux s'infectent et d'après la quantité de sang qui est nécessaire
pour produire l'infection.
Nos expériences sur des chèvres ont été confirmées d'ailleurs par des
expériences sur des Bovidés que Roch ne mentionne pas. Vallée et Carré
ont montré qu'une vache ayant l'immunité pour le Nagana restait sensible
au Surra ('). Vallée et Panisset ont constaté de même, par des expé-
riences sur des Bovidés, que les animaux ayant l'immunité pour le Surra ne
s'infectaient pas de Mbori et ils ont pu en conclure que la Mbori n'était
qu'une forme du Surra (-).
La même méthode a donné de bons résultats pour l'étude d'autres try-
i)ano3omiases et les chèvres n'ont pas été les seuls animaux employés. Au
cours de nos recherches, une chèvre et un mouton immunisés contre le
Nagana se sont montrés aussi sensibles au Caderas que des animaux neufs(^).
Ligniéres a fait la contre-partie de cette expérience en établissant qu'un
bœuf, un mouton et un porc guéris de Caderas étaient aussi sensibles au
Nagana que les animaux neufs des espèces corespondantes (*). Enfin No-
card et Ligniéres ont constaté que des chiens ayant l'immunité pour la
Domine se montraient aussi sensibles au Nagana et au Caderas que les
animaux neufs (^).
2" Des animaux guéris en apparence d'une Irypanosomiase, ôt paraissant
avoir acquis l'immunité pour cette maladie, peuvent conserver pendant
assez longtemps des trypanosomes dans leur sang; cela est vrai, mais on
tomberait dans une véritable exagération en faisantdeces infections latentes
une règle générale dans les trypanosomiases. Il ne paraît pas douteux qu'un
grand nombre d'animaux qui guérissent se débarrassent complètement de
leurs trypanosomes. Nous pensons que c'était le cas de la chèvre guérie de
Nagana, qui ne réagissait plus aux injections de sang nagané, dont le sang
n'était plus infectant, qui, à la suite de l'inoculation du Surra, a réagi et
(') Vallée et Carré, Comptes rendus, 19 octobre igoS.
(") Vallée et Panisset, Comptes rendus, 21 novembre 1904.
(^) Laveuan et IVIesnil, Comptes rendus, 17 novembre 1902.
(*) L1GNIÈRF.S, Bol. Agricult. y Ganad., liuenos Aires, f"' février 1903.
(') NocAHD, Soc. de Biologie, 4 mai 1901. — Ligriêrès, Riv. Soc. med.
t. X, igo2, p. ii2-ii4-
836 ACADÉMIE DES SCIENCES.
dont le sang est devenu infectant à très petite dose pour les animaux
d'épreuve.
L'expérience rajiportée plus haut ne nous semble laisser aucun doute
sur le fait de la guérison complète des deux veaux qui, inoculés successi-
vement avec le Surra de Maurice, avec la Mbori et avec le Surra de l'Inde,
ont fourni en fin de compte du sang qui, inoculé à très forte dose à des
chiens (2 chiens inoculés sur chaque veau avec 5o""' de sang chacun),
n'était pas infectant.
Nous nous sommes assurés que, chez les rats ayant l'immunité pour
Trypan. Lewisi, à la suite d'une atteinte de celte trypanosomiase, le sang
n'était plus infectant. Trois rats guéris ont été saignés à blanc et la totalité
du sang a été injectée dans le péritoine tie rats neufs qui ne se sont pas
infectés. Un des rats d'épreuve inoculé postérieurement avec le Trypan.
Lewisi a contracté une infection intense, ce qui prouve que la première ino-
culation n'avait pas produit chez lui d'infection même légère.
3° Un animal qui a résisté à un virus faible s'infecte quelquefois lors-
qu'on lui inocule un virus fort de même espèce. C'est là un fait connu,
aussi avons-nous prévenu l'objection en inoculant le virus le moins fort à
des animaux ayant acquis l'immunité pour le virus le plus fort. C'est le cas
de notre chèvre qui, immunisée pour le Nagana, s'est infectée de Surra.
C'est le cas du Bovidé de Vallée et Carré qui s'est infecté de Surra dans
les mêmes conditions. Il n'est pas douteux que le Nagana du Zoulouland,
avec lequel nous avons expérimenté, ne soit plus virulent que le Surra de
Maurice.
Le fait qu'un animal immunisé pour une variété d'un trypanosome se
réinfecte quand on lui inocule une variété plus virulente du même trypa-
nosome, ne peut pas être accepté d'ailleurs comme une règle; il semble
plutôt que ce soit une exception. Dans l'expérience rapportée plus haut, on
voit que des Bovidés immunisés avec le Surra de Maurice ne se sont pas
infectés avec le virus du Surra de l'Inde, qui est cependant plus virulent
que le premier.
En résumé : i" Le Surra de Maurice est de même espèce que le Surra de
l'Inde;
2° On peut admettre, à l'heure actuelle, pour le Surra, trois variétés
qui sont, par ordre de virulence décroissante : le Surra de l'Inde, le Surra
de Maurice et la Mbori ;
3° La méthode qui nous a servi à différencier le Surra du Nagana a
donné aussi d'excellents résultats pour l'étude des variétés du Surra.
SÉANCE DU 27 MARS ipoS. 887
PALÉONTOLOGIE VÉGÉTALE. — Sur les plantes houillères des sondages
d'Éply, Lesménils el Ponl-à-Mousson (Meurthe-et-Moselle). Note de
M. R. Zeiller.
Dans les Notes présentées par eux aujourd'hui même à l'Académie (' ),
M. Cavallier et M. Nicklès font connaître les résultats des sondages
exécutés pour la recherche de la houille à Pont-à-Mousson, à Éply et à
Lesménils et dont l'un, celui de Pont-à-Mousson, vient de rencontrer
une couche de houille de o"',70 d'épaisseur. Les empreintes végétales con-
tenues dans les carottes extraites de ces sondages avaient permis, depuis
plusieurs mois déjà, d'affirmer qu'ils avaient atteint le terrain houiller et
de rapporter les couches traversées à l'étage westphalien.
Dans la première quinzaine de juillet igo'i, le sondage d'Éply avait tra-
versé, en effet, des schistes roiigeâtres ou violacés qu'à leur faciès on eût
pris pour des schistes permiens, mais dans lesquels on avait recueilli, entre
681"' et 68/1°, 5o de profondeur, de nombreuses empreintes que MM. Nic-
klès et Villain voulurent bien soumettre immédiatement à mon examen.
J'y avais reconnu les espèces suivantes :
Splienopleris affine à Spli. obtusiloba Biongl., mais non déterminable avec préci-
sion; Sphen. quadridactylites Gulbier; Sphen. Cœmansi Kaàrx; Pecopteris pennœ-
formis Biongt. ; Nevropleris gigantea Sternberg; Nevr. heterophylla Brongl.; Nevr.
rarinervis Bunbury; Linopteris obliqua Bunbury (sp.) {L. sub-Brongniarti Gr.
Euty). — Sphenophyllum sp., probablement assimilable aux formes les plus décou-
pées du Sphen. cuneifoUam Sternb., var. saxiJragœfoUum. — Cordaites principalis
Germar (sp.); Cordaicarpus Cordai Geinilz (sp.).
C'était là une flore westphalienne bien caractérisée, avec deux des
espèces typiques des régions élevées du Aveslphalien, Nevropteris rarinervis
et Linopteris obliqua, qui apparaissent dans le bassin de Valenciennes vers
le haut de la zone moyenne et abondent dans la zone supérieure.
Un peu plus bas, dans les schistes gris traversés entre 684"", 5o et 690"", on avait
rencontré :
JYei'ropteris lielerophylla; Nei.'r. rarinervis: Nevr. tenuifolia Schlot. (sp.);
Linopteris obliqua, accompagné d'autres feuilles du même type générique, mais à
nervation plus finement anastomosée, correspondant exactement aux formes du bassin
(•) Voir infra, p. 898 et
838 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de la Sane liguiées par M. Potonié (') comme Lin. neiiropteroi'lcs Gulbier (sp.);
Calamités cî. Cw<« Biongl.; Stigmaria ficoidcs Sternb. (sp.).
Enfin, à ySS"" el "SS™, on a observé : Pecopteris phimasa Arlis (sp.); Lin. obli(ju(i,
Lin. neiiroptcroides; el Sphenophyllum citneifnliiim. var. aaxifraga'folium.
Tvcs échantillons dn somlage de I.esménils, recueillis à diverses pro-
fondeurs comprises entre SoS™ et 1 134"", et qui m'avaient été communiqués
par M. Villain au commencement du mois de février dernier, n'étaient pas
moins probants; j'y avais constaté les espèces ci-après :
SphenopleriS oblu.'siloba Brongt.; Sphen. cf. Dnmcsi Slar ; Pecopteris pennœ/ormix ;
Lonchopteris Defrancei Brongt. (sp.); Ma riopteris miirica ta Sch\ol. (sp.); Mar. lati-
folia Brongt. ( sp.) ; Alethopleris lonchitica Schlot. ( sp.) ; AI. Dacreitxi Brongt. ( sp.) ;
Nevropteri.i cf. Scheuchzeri IIofFm.; New. gigantea; Linopteris neuropteroidcs. —
Sphenophyllum emarginalum Brongt.; Sphen. cuneifolium, var. saœifragœfolium .
— Cingularia ^j/j/crt Weiss (épi). Calamités Cistihrongl. — Lepidophloios? {vamea\Ji\.
mal conservés); I^epidophylltim rnajus Brongt.; I^epidostrobus variabilis Lindl. et
WviW.. — Cordaites borassi/olius Sievnh. (sp.); Cord. cL principalis; Dorycordaites
palmœformis Ga>pp. (sp.); Cordaicarpus Cordai.
On remarque dans cette liste deux espèces, Lonchopteris Defrancei et
Cingularia typica, qui n'ont été observées jusqu'ici que dans le seul bassin
houiller de la Sarre, dans l'étage de Sarrebiùck (-), et dont la présence est
par conséquent intéressante, en ce qu'elle attesterait, s'il en était besoin,
qu'on a bien aiïaire ici à un prolongement de ce bassin.
Enfin, les échantillons du sondage de Pont-à-Mousson que M. Cavallier a
bien voulu me communiquer, recueillis à des profondeurs comprises
entre Sio"" et 818™, c'est-à-dire à peu de distance du toit de la couche de
de houille, m'ont offert :
Mariopleris muricata ; Alethopleris cf. Serli Brongt. (sp.) I^inopleris neitro-
pteroides. — Sphenophyllum cuneifolium, var. sarifragœfolium. — Sigillaria sp.
(Sigillaire à côtes étroites, décortiquée). — Cordai/es cf. principalis; Cordaicarpus
Cordai.
Si l'ensemble de ces espèces indique nettement le westphalien, c'est-à-
dire l'élage de Sarrebrûck (^Saarbritcker Schichlen), il ne permet pas cepen-
dant de préciser exactement à quelle zone de cet étage peuvent être
(') H. PoTOMÉ, Abbildungen und Beschreibungen fnssiler Pllanzen-Rcste,
Lief. II, 28.
(*) Le Lonch. Defrancei a été, il est vrai, d'après M. Potonié, retrouvé dans le
bassin de la Rulii', mais sur un seul point, à la mine de Gladbeck.
SÉANCE DU ^7 MARS IgoS. 83f)
îdenlifiées les couches rencontrées dans ces sondages. Il y a, comme on
sait, dans le bassin de la Sarre deux zones productives, séparées par un
intervalle stérile de Sdo" à 5oo™ d'épaisseur, les untereSaarbrûckerSchichten,
la zone des charbons gras, correspondant à peu près à la zone moyenne du
bassin de Valenciennes, et les minière Saarbriœker Schichten, la zone des
charbons flambants, comprenant deux horizons, dont l'inférieur correspon-
drait à la zone supérieure du bassin de Valenciennes, l'horizon supérieur
renfermant déjà quelques espèces de la flore stéphanienne qui ne se montrent
pas dans le Pas-de-Calais, même dans les couches les plus élevées. Mais la
flore de la zone inférieure de Sarrebrûck et celle de l'horizon inférieur
de la zone moyenne ne diffèrent guère l'une de l'autre que par le degré de
fréquence de certaines espèces, ainsi qu'il ressort des listes communiquées
par M. Potonié à M. Leppla (' ), et ce sont là des différences qui ne sau-
raient être appréciées en connaissance de cause sur les quelques échantillons
que peuvent fournir des carottes de sondages.
Quelques espèces, comme Mariopteris lalifolia, Alethopteris Serli, Nevro-
pleris rarinems, seraient, il est vrai, de nature à faire songer à un niveau
relativement élevé; mais outre, qu'elles apparaissent déjà dans le bassin de
Valenciennes vers le haut de la zone moyenne, certaines autres, comme
Cingularia typica, répandu surtout dans l'étage inférieur de Sarrebrûck,
donneraient plutôt l'impression inverse, et en fin de compte l'incertitude
même où l'on est, pour l'attribution de la flore recueillie dans ces son-
dages, entre la zone inférieure et la zone moyenne, pourrait donner à
penser qu'elle correspond à un niveau intermédiaire, les schistes traversés
au sondage de Lesménils représentant en ce cas le niveau stérde intercalé
entre les deux zones productives de Sarrebrûck. Mais ce n'est là qu'une
pure présomption, ou plutôt même qu'une simple possibilité, et il est im-
possible quant à présent, non seulement de rien affirmer, mais de conclure
même à une probabilité dans l'un ou l'autre sens. Au surplus, au point de
vue pratique, n'est-il pas certain qu'à la distance où l'on est des parties,
même les moins éloignées, actuellement explorées du bassin de Sarrebrûck,
on retrouvera aux mêmes niveaux géologiques la même constitution miné-
ralogique, la même richesse en combustible minéral; il suffit de rappeler,
pour se mettre en garde contre des assimilations trop hâtives, quelles diffé-
rences on observe, dans le bassin de Valenciennes, dans la constitution des
('} A. Leppla, Geologische SIdzze des Saarhriicker Sleiiikohlengebirges, 1904,
p. 22 et 28.
84o ACADÉMIE DES SCIENCES.
dépôts d'un même âge suivant qu'on a affaire à la région du Nord ou bien
à celle du Pas-de-Calais.
Quoi qu'il en soit, et quelque réserve qu'il convienne de garder au point
de vue industriel, les résultats actuellement acquis constituent dès mainte-
nant un remarquable succès au point de vue géologique : dans l'étude qu'il
avait faite en 1902, M. Nicklès concluait (') qu'on pouvait, dans la région
de Pont-à-Mousson, « compter dans une certaine mesure sur l'arasement »
des terrains primaires, et que, sans pouvoir rien affirmer, il était permis
« d'espérer que, l'arête anticlinale ayant été arasée, le permien et leliouiller
supérieur stériles auraient été balayés par la transgression triasique ».
Or c'est là précisément, ainsi que l'atteste la constitution de la flore, ce
qui s'est trouvé réalisé : les sondages sont passés directement du trias infé-
rieur dans le westphalien, et l'on ne pouvait demander une prévision scien-
tifique plus exacte.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés monochlorés du mélhylcyclohexane.
Note de MM. Paul Sabatier et Alp. Mailhe.
Le méthylcyclohexane, issu de l'hydrogénation directe du toluène par
la méthode Sabatier et Senderens {Comptes rendus, t. CXXXII, 1901,
p. 1254), subit régulièrement des substitutions sous l'action du chlore
gazeux, au voisinage de la température ordinaire. Le fractionnement du
liquide obtenu en sépare un produit monochloré, de formule C'H"CI,
qui bout à 1 57^-159° sous la pression ordinaire, en se décomposant un peu,
et qui est semblable à celui que Milkowski avait obtenu par la chloruration
directe de l'heptanaphlène du Caucase. Le liquide qui demeure est formé
de dérivés chlorés supérieurs, d'odeur assez infecte, qui se décomposent
partiellement quand on les distille sous pression ordinaire : en faisant la
distillation sous 20°"", on sépare des produits dichlorés CH'^Cl", passant
de 120° à i3o°; des dérivés trichlorés C'H"CI% passant de 140" à ij5°;
des dérivés tétrachlorés C'H'°CP, passant de 180° à 200°. Contrairement à
ce qui avait lieu pour le cyclohexane (^), nous n'avons pu jusqu'à présent
obtenir aucun produit cristallisé.
(') t^. Nicklès, De l'e-rislence possible de la houille en Meurthe-et-Moselle et des
points oii il faut la chercher, p. 16. Nancy, 1902.
(-) Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, 27 juillet 1908.
SÉANCE DU 27 MARS 1905. t^4 r
Le dérivé monochloré a été préparé en grande quanlité et, malgré des
rectifications réitérées, le point d'éhnllition est demeuré compris entre
i57°et i59°, sans qu'il ait été possible de resserrer davantage cet intervalle
de températures. Nous en avons conclu que c'est un mélange de deux ou
de plusieurs dérivés chlorés isomères, et nous nous sommes proposé d'en
élucider la constitution.
La formule assignée au méthylcyclohexane :
<■■"■- «<™;:™:>c..-
permet de prévoir l'existence de cinq dérivés monochlorés de formule dif-
férente, le chlore pouvant être substitué, soit dans le terme CH' (dérivé
chloré primaire), soit dans le terme CH (dérivé chloré tertiaire), soit dans
les termes CH-, (2, 3 ou /j) (dérivés chlorés secondaires orlho, meta ou
para). Ces cinq composés sont les éthers chlorhydriques des cinq alcools
correspondants, issus du méthylcyclohexane. Nous avons donc préparé ces
cinq élhers, en faisant réagir à froid le perchlorure de phosphore sur chacun
des alcools : cette formation donne toujours lieu à la séparation d'une cer-
taine dose de carbure naphtylénique CH'-.
Le mél/tylolcyc/o/iexane, C"H".CH-OH, jtréparé par l'action du trioxy-
mélhylène sur le chlorure de cyclohexylm;ignésium (' ), fournit le dérivé
chloré primaire C*H".CH-Cl, liquide incolore, d'odeur analogue à celle
du chlorocyclohexane, f/° = i ,oo38. Il bout sans décomposition appréciable
à 166° sous 760'"'" (corr.).
Les trois mélhylcyclohexanoh secondaires, préparés facilement par l'hy-
drogénation directe des trois crésols sur le nickel réduit (-'), fournissent
de même les trois dérivés secondaires CH\C"H'"Cl.
Le dérivé ortho bouta i56°en se décomposant un peu. Sa densité est
r/»= 1,001.
Le dérivé mêla bout à 107", avec une légère décomposition : , I
20,5
8.52
-18. 5,4
36.58
—20. 3,3
24,5
9.45
27,4
38.49
26,5
28,5
(0. 6
5o,5
4o. 10
5o,9
\UÏ 2,5
9.55
-i9-'4,6
40. 58
— 21 . 16,5
6,5
9. i3
39,7
41-.3
43,4
ao,5
S. 1
— 20. 5,8
40.56
-22.11,4
i4,5
6.20
32,9
40. 8
4o,4
18,5
4- 14
—21- 0,7
38. 5o
-23.10,3
22,5
J.4S
28,9
37. 4
^ 40,9
26,5
16. 58. 58
37,4
34.-52
3o,5
55.57
— 22.26,0
32.18
43, '0
luin 3,5
52.48
54,3
29.26
-25.13,9
7>5
49-37
-23.22,2
26.22
44,2
11,5
46.29
49.4
23.1.
— 26. i3,5
i5,5
43. 3o
— 34.15,9
19-59
4i,6
.38. ic)
-i9:36',5
43.30
54,9
48.20
—20. i3,6
52.48
32,9
56.52
52,8
, 0.32
-2i.i3,5
3.45
35,4
6.3o
58,4
8.46
—22.22,6
10. 3i
48,1
11-44
-23.i5,i
12.25
43,5
12.33
-24.13,3
12. 9
44, 1
11.13
— 2J. 16,0
9-48
48,5
7.53
— 26.21,5
5.34
54,5
2.54
— 27.27, 1
59.58
58,9
.56. 5o
— 28.29,5
Il ne me reste plus qu'à exprimer le vœu que les observatoires, qui dis-
posent d'instruments à grand pouvoir optique ou d'instruments photogra-
phiques appropriés à la recherche des astres faibles, veuillent Lien scruter
attentivement le ciel dans les régions comprises entre les limites extrêmes
de celle éphéméride. Il serait de la plus haute importance, pour la théorie
de cette comèle intéressante, que l'on pût enfin obtenir quelques obser-
vations au cours de cette opposition, qui se présente mieux que la précé-
dente, au point de vue de la distance à la Terre. La position de la comèle
est, en revanche, assez australe et les observatoires qui seront le mieux
placés pour sa recherche sont ceux qui sont situés à des latitudes basses de
notre hémisphère ou dans l'hémisphère austral.
SÉANCE DU 27 MARS ipoS. 847
MÉCANIQUE. — Sur la loi de Coulomb. Note de M. L. Lecornu,
présentée par M. Painlevé.
Les observations que M. Painlevé a bien voulu formuler, dans la séance
du i3 mars, au sujet: de ma Communication du 7, appellent de ma part
quelques explications complémentaires. Ainsi que je l'ai indiqué, mon but
était simplement d'établir la possibilité de concilier la loi de Coulomb sur
le frottement de glissement avec les équations de la dynamique, en tenant
compte de l'élasticité des solides naturels. Il est incontestable que la moindre
force appliquée à un pareil solide entraîne une déformation correspon-
dante, et c'est là un fait qu'on n'a pas le droit de négliger a priori. Pour le
faire figurer dans les calculs, j'ai supposé la proportionnalité de chaque
force élémentaire au déplacement de son point d'application : c'est l'hypo-
thèse usitée dans la théorie de la résistance des matériaux. J'ai examiné
séparément l'influence de la déformation normale, puis celle de la défor-
mation langentielle, et montré que chacune d'elles suffit, à elle seule, pour
faire disparaître les difficultés signalées. Sans doute, il serait plus logique
de considérer simultanément les deux effets; maison compliquerait ainsi
le problème sans grand profit pour la discussion des princi|)es; d'ailleurs
la part d'influence de chaque mode de déformation dépend de la constitu-
tion des corps mis en présence.
Maintenant, on peut se demander jusqu'à quel point les résultats aux-
quels je suis parvenu doivent être tenus pour vraisemblables : c'est là une
question d'appréciation.
Ainsi que le fait remarquer M. Painlevé, l'accélération du mouvement
d'enfoncement du disque, calculée en négligeant la déformation tangen-
tielle, est supérieure à l'accélération en chute libre et elle est en outre
d'autant plus grande que la planche est plus résistante; mais le temps
nécessaire pour anéantir la vitesse de glissement diminue à mesure que
cette accélération augmente, de sorte que je ne vois là rien de paradoxal.
Quant à la grandeur des forces mises en jeu, elle est analogue à celle
que l'on constate dans tous les phénomènes de percussion.
En ce ((iii concerne l'exennple cité sous le 11" o par M. Painlevé, l'équalion n'est vraie
que si le point C n'est soumis à aucune traclion. S'il existe une traction T, cette équa-
tion devient
K--)- /^cos-e^ ' ' tv-H- ^-cos-(J
848 ACADÉMIE DES SCIENCES.
et, dans ces conditions, il n'est plus permis de dire que C doit s'arrêter avant que 0
ait atteint la valeur 0,, si grande que soit la traction T. Relativement à l'exemple du
n" 6, il n'est pas douteux que, si tangœ < /, la roue ne peut être mise en mouvement par
un couple agissant dans le sens indiqué : à l'état statique un pareil couple n'aurait,
suivant moi, d'autre efTel que d'appliquer fortement la roue contre ses guides, ce qui
permettrait le développement de la force tangenlielle nécessaire pour équilibrer le
couple. C'est là un fait à' archonte ment analogue à ceux qui se rencontrent couram-
ment dans la statique des systèmes doués de frottement. Ajoutons que, plus le couple
serait grand, plus les pressions normales seraient considérables, et que ces pressions
produiraient un surécartement des guides, en vertu duquel la roue se coincerait de
plus en plus, en glissant sur le guide dénué de frottement et roulant sur l'autre.
En somme, l'arcboutement slalique est connu depuis longtemps, et sa
constatation expérimentale constitue une vérification de la loi de Coulomb ;
les phénomènes dont il s'agit présentement ne sont autre chose que des cas
à'arcboutement dynamique, différant des autres par l'intervention des forces
d'inertie, qui prennent momentanément des valeurs considérables. Il serait
assurément intéressant de soumettre à leur tour ces phénomènes au con-
trôle de l'expérience; mais, lors même que les prévisions du calcul se trou-
veraient déjouées, tout ce qu'on pourrait en conclure, c'est que la loi de
Cotdomb est physiquement fausse : on ne serait pas fondé à ajouter qu'elle
est incompatible avec les principes généraux de la Mécanique, et il demeu-
rerait loisible d'imaginer l'existence de solides élastiques obéissant à cette
SPECTROSCOPIE. — Sur un nouveau dispositif pour l'emploi des méthodes de
spcctroscopie interfèrentielle. Note de M. Cii. Fabry, présentée par
M. H. Deslandres.
Lorsqu'on veut étudier par les méthodes interférenlielles les diverses
radiations d'im spectre un peu complexe, il est nécessaire d'isoler ces
diverses radiations et de les étudier séparément. On est amené, pour cela,
à former un spectre de la source qu'on étudie et à isoler avec une fente
une radiation de ce spectre, pour l'envoyer ensuite dans l'appareil interfé-
rentiel. C'est ce que nous avons fait, M. Perot et moi, pour appliquer notre
méthode des franges de lames argentées (') au spectre du fer et au spectre
(') Fabry et Perot, Théorie et applications d'une nouvelle méthode de spcctro-
scopie interfèrentielle {Annales de Chimie et de Physique, 7° série, t. XVI, 1899,
p. ii5).
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 849
solaire (' ). L'emploi de ce disposilif n'est pas sans présenter quelques dif-
ficultés : il est difficile de séparer des raies très rapprochées, à moins
d'employer des fentes extrêmement fines qui laissent passer fort peu de
lumière; l'observateur qui regarde les anneaux d'interférence ne sait pas
par quelle radiation ces anneaux sont produits, et il faut employer des dis-
positifs convenables pour éviter toute confusion; enfin, l'emploi de cette
méthode ne permettrait sans doute pas l'élude de l'ultra-violet par la pho-
tographie : il faudrait un tâtonnement peu commode pour amener sur la
fente une raie non visible et, si même ce problème était résolu, on ne pour-
rait ainsi étudier qu'une radiation après l'autre, et l'on perdrait un des
grands avantages de la méthode photographique, qui est de donner en une
pose les matériaux nécessaires à de nombreuses études.
Ces considérations m'ont amené à étudier le dispositif suivant, qui fait
disparaître ces difficultés. Il s'applique à toutes les méthodes inlerféren-
tielles; je supposerai qu'on veuille l'appliquer à la méthode des franges de
lames argentées, qui présente de grands avantages.
On veut étudier un spectre formé de nonibreuses raies brillantes, tel que le spectre
du fer dans l'arc électrique. La source de lumière est placée au foyer d'une lentille
d'une dizaine de centimètres de distance focale, et le faisceau émergent traverse
l'appareil interférentiel, composé de deux surfaces de verre argentées, placées en
regard et rigoureusement parallèles. On sait que cet appareil donne, en lumière mono-
chromatique, des anneaux d'interférence localisés à l'infini. Une lentille, placée à la
suite, projette dans son plan focal une image de ces anneaux, lis n'y sont pas directe-
ment observables à cause du grand nombre de radiations monochromatiques superpo-
sées, qui produiraient une confusion inextricable; il s'agit de les séparer. Je place
pour cela, dans le plan focal où ces anneaux viennent se peindre, la fente d'un spec-
troscope sans astigmatisme. Cette fente étant laissée un peu large, on verra, dans
l'oculaire du spectroscope, chaque raie sous forme d'un rectangle, dans lequel se
dessinent les anneaux correspondants. Si les radiations du spectre ne sont pas très
nombreuses, on peut laisser la fente très large, et observer des anneaux, complets; si
les raies sont serrées, on rétrécira la fente, et l'on verra seulement des portions d'an-
neaux, parfaitement suffisantes pour toutes les éludes. On peut arriver à une fente
presque linéaire, et chaque raie apparaît alors comme formée de points brillants sé-
parés par des espaces sombres; la position de ces points brillants fournit les mêmes
renseignements que donne, dans le cas ordinaire, l'aspect des anneaux.
Dans tous les cas, on a une vue d'ensemble du spectre, et l'on ne peut commettre
aucune erreur sur la radiation que l'on examine. Tous les anneaux sont, à la fois, con-
centrés sur le petit rectangle correspondant, et une seule pose photographique permet
(') Fabhy et Pv.n.or, Annales df Chimie et de Physique, 7= série, t. \XV, 1902.
C. R., 19C.5, 1" Semestre. (T. CXL, N" 13.) I-'7
Eau.
o,5o
1,35
i8',3
2,o4
16,7
At. K.
1,71 16,7
2,22 16
3,7 l4,2
3,71
V. — Acide trichloracétique (renfermant une trace d'eau).
At. k. At. K-
0,7/4
20,5
>.94
•8,9
1,06
'9'7
2,07
18
1,40
18,3
VI.-
- Acide sulfu
riqiie (fondant de 10°, 28 à
10", 48)-
At-
K.
At.
K.
o,3i
19.2
2,12
'9.2
0,98
19.9
2,68
'9.9
1,66
•9>5
3,o4
'9.6
Vil. -
lodure de polassiiim.
At.
K.
At.
K.
o,o35
4o
0,82
4o
o,i4
40
I
39,8
VIII. — Nitrate de potassium.
At. k. At. k.
0,20 4o,3 0,32 4o,2
o,3i 38,9
Dans les mesures VII et VllI je me suis arrêté quand la solution était presque
saturée.
On voit que les courbes obtenues en portant les \j en abscisses et les K
en ordonnées sont des droites descendant vers l'axe des A, lorsqu'on envi-
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. 857
sage l'alcool, le chloroforme, le benzène et l'eau. Leurs ordonnées à l'ori-
gine sont presque les mêmes, elles sont comprises entre 19 et 20 ; ce nombre
doit donc représenter la constante cryoscopique de l'acide cyanhydrique.
La même ordonnée à l'origine se rencontre chez les droites correspon-
dant aux cas des acides trichloracétique et sulfurique. LeS idées que l'on se
fait des ions nous conduisent alors à tirer la conséquence suivante : les
deux acides, quoique fortement dissociés clectrolytiquement en solutions
aqueuses, ne le sont passensiblement en solutions cyanhydriques de mêmes
concentrations, et ceci s'accorde parfaitement avec les observations de
Kahlenberg, d'après lequel ces solutions sont mauvaises conductrices. Les
idées de Nernst ne s'appliquent donc pas dans ce cas, du moins sans cor-
rections.
Par contre, d'après Kahlenberg, les solutions cyanhydriques des sels de
potassium sont meilleures conductrices que les solutions aqueuses de
même concentration. Or j'ai trouvé justement qu'elles fournissent des
abaissements doubles de ceux observés dans les six premiers cas; tout se
passe donc ici comme si l'iodure et le nitrate de potassium étaient presque
complètement dissociés en deux ions.
J'ajouterai que, dans tous les cas étudiés, la distillation m'a permis de
récupérer à l'état de pureté la presque totalité de l'acide cyanhydrique
utiUsé.
CHIMIE ORGANIQUE. — Éthylate ferrique. Note de M. Paul îVicolardot,
présentée par M. A. Ditte.
En 1884, Grimaux (') annonça qu'il avait préparé l'éthylate ferrique
Fe^(C^H^O)* à l'état de liquide ou de vernis brun, en traitant le perchlorure
de feranhytire, en solution dans l'alcool absolu, par 6"°' d'éthylate de
sodium. D'après ce savant, il se dépose du chlorure de sodium pur et, dans
la liqueur, il ne reste plus de chlore.
Traité par l'eau, le liquide brun se coagule plus ou moins vite, suivant
la quantité d'eau ajoutée; mais, au début, la solution présente tous les
caractères des composés préparés par M. I>échamp en solution aqueuse et
dont j'ai établi récemment la vraie nature (-).
(•) Comptes rendus, t. XCVIII, 1884, p. io5.
(-) Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. 3io.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL,' N° 13.) ' 09
858 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Si réellement l'éthylate t'errique ne renfermait pas de chlore, il permet-
trait de préparer par addition d'eau l'hydrate ferrique soluble hypothétique ;
il serait lui-même l'alcoolate ferrique soluble. Au point de vue de la nature
des combinaisons ferriques dites complexes, ce point étant d'une impor-
tance capitale, j'ai cru devoir reprendre l'étude de l'éthylate ferrique.
En opérant dans les mênnes conditions indiquées par Grimanx, on observe tout
d'abord que le précipité obtenu n'est jamais blanc. Il est toujours ferrugineux et ne
peut être considéré comme du chlorure de sodium pur.
En ajoutant l'éthylate de sodium molécule par molécule, on obtient toujours un pré-
cipité ferrugineux, et l'on constate que la réaction de l'éthylate sur le perchlorure se
produit très lentement, comme dans le cas d'une élhérification. Le précipité ferrugi-
neux n'est pas insoluble dans l'alcool absolu; il ne le devient qu'à la longue. En solu-
tion alcoolique se produit une réaction semblable à celle que l'on obtient en ajoutant,
dans une solution aqueuse de chlorure ferrique, des oxydes (de plomb, d'argent, etc.)
dont les chlorures sont insolubles dans l'eau. Il se forme un composé soluble de la mo-
dification brune ou jaune et un précipité renfermant tout l'oxyde ajouté avec du fer.
Ce précipité, pendant quelque temps, est soluble dans l'eau.
Quand on a ajouté un peu plus de 5™°' d'éthylate de sodium au perchlorure de fer,
on obtient, en attendant un temps suffisant pour permettre à la réaction de se produire
complètement, un composé brun, renfermant plus de i""' de sesquioxyde de fer pour
imoi de chlore. Ce composé est soluble quand on le traite par l'eau. En continuant
l'addition de l'éthylate, on prépare toute une série de termes qui deviennent identiques
aux composés de la modification brune, lorsqu'on les additionne d'eau. Le dernier
terme s'obtient en traitant le perchlorure par (3™°' d'éthylate. Après avoir laissé à
l'éthylate de sodium le temps de réagir, on obtient une liqueur brune qui retient tou-
jours du chlore. Le rapport de l'oxyde au chlore est alors
Fe20':Cl = 22: 1,
rapport très voisin de celui observé dans les termes les plus polymérisés de la modifi-
cation brune en solution aqueuse.
En solution alcoolique, on retrouve donc le premier et le dernier terme obtenu en
solution aqueuse.
Si l'on cherche à enlever tout le chlore par addition d'une nouvelle quantité d'éthy-
late de sodium, on constate qu'il ne se produit aucun précipité, quelle que soit la quan-
tité d'éthylate ajouté. La liqueur ferrique reste toujours d'un brun noir et, au bout
d'un certain temps, elle ne renferme que des traces insignifiantes de chlore.
Mais le composé n'est pas non plus de l'éthylate ferrique, il renferme
des quantités plus ou moins grandes de sodium, que l'analyse met en évi-
dence. Il est, d'ailleurs, facile de constater immédiatement la présence du
sodium en traitant la liqueur par l'eau ; si l'on a ajouté beaucoup d'éthylate
de sodium, il se forme un précipité immédiat, (^e précipité est dû à la trans-
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. 809
f'ormalion du sodium en soude; celle-ci réagit sur le dérivé ferrique et le
précipite. La liqueur surnageante possède, d'ailleurs, une réaction forte-
ment alcaline. Le composé n'est donc pas de l'élbylate ferrique, mais une
combinaison de fer et de sodium, soluble dans l'alcool.
Il est possible d'obtenir un composé de cette nature, soluble dans l'eau,
qui ne précipite pas paries alcalis. Pour cela, il suffit d'ajouter un très léger
excès d'éthylale de sodium en plus des 6™°'. A la longue, le chlore est en-
tièrement entraîné sous la forme du précipité déjà décrit et la solution sur-
nageante étendue d'eau n'est plus précipitée par l'ammoniaque, ni par la
soude, même à l'ébuUition.
On peut donc, dans l'alcool absolu, obtenir des combinaisous de fer et
de sodium analogues qui dans l'eau s'obtiennent en présence des polyalcools,
des acides à fonction alcool et phénol, et c'est ce qui permet d'expliquer,
comme je l'avais indiqué précédeinmeut, |)ourquoi les précipités obtenus
à l'aide des acides à fonction alcool ou phénol se redissolvent dans les
alcools.
En résumé, Vélhylale ferrique soluble n'existe pas plus que Xhydtale
ferrique soluble.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les urées subslituées de la leucine (/) naturelle.
Note de MM. Hugoune.vq et Morel, présentée par M. Armand Gautier.
La carbimide de l'éther élhylique de la leucine
COAzCh( \ch«
^CO-OC^H^
préparée, comme il a été dit dans une Note précédente, nous a permis
d'obtenir les urées substituées suivantes :
AzH - CH - CH-— CH<^J^Jj'
1° Acide leucine-liydantoCquc C0{ COOH • — Une molé-
^AzH^
cule de la carbimide réagit sur une molécule de AzH' dissoute dans l'eau, avec un
dégagement de chaleur tel qu'il est bon de refroidir. On obtient l'éther éthylique de
l'acide leucine-hydantoïque. Cet étiier, saponilié par ébullition avec l'eau alcaline,
donne l'acide correspondant qui se précipite ijuand on acidulé par un acide minéral.
Il a été identifié par l'analyse élémentaire et par le point de fusion (300°) avec le pro-
^6o ACADÉMIE DES SCIENCES.
diiil que nous avons obtenu par action de la leucine sur Turée el avec le corps
obtenu par I^inner (') en cliauflant avec l'urée la cyanhydrine de la valéraldélnde
(C'H^-CHOH-GAz)
puis hydratant par la baryte l'h^danloïne obtenue.
2° Urée niLcle de la leucine et de l'aniline C0( TWr. ' \COOH —
Une molécule de la carbimide réagit sur une molécule d'aniline avec dégagement de
chaleur pour donner l'élher élhylique de l'urée mixte. Celui-ci, privé de re.\.cès
d'aniline par lavage à l'eau chiorhydrique, puis saponifié, donne un acide qui se préci-
pite de ses solutions alcalines, quand on acidifie la liqueur, sous la forme d'un liquide
épais cristallisant difficilement.
L'urée obtenue cristallise, par un refroidissement prolongé, en fines aiguilles fondant
à iiS"; ce point de fusion diffère de celui de l'urée (i65°) d'Emil Fischer {^) résultant
de l'action de l'isocyanate de phényle sur la leucine racémique synthétique et il
diffère également du point de fusion (120°) du dérivé de l'isoleucine préparée par
Ehrlicl, (3).
L'urée mixte de la leucine naturelle el de l'aniline est un corps cristallisé, blanc, très
peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans l'eau bouillante, plus soluble dans
l'alcool el l'élher, donnant des sels alcalins solubles et un sel de cuivre d'un beau bleu
vert, peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. Ses sels de plomb el d'argent sont
insolubles.
0° Urée symétrique de la leucine COf La car-
\az1I_Ch(;^0«« /C1I3
bimide (i molécule), versée goutte à goutte dans une solution sodique de leucine
naturelle (i molécule) refroidie à 0°, réagit quand on agite les deux liquides. Après
3o minutes, la carbimide disparaît et tout se dissout dans l'eau; il s'est fait une urée
mixte de l'éther éthylique et du sel de soude de la leucine; ou saponifie cet éther par
ébullilion au sein de l'eau et l'on précipite par acidification un acide qui est l'urée
symétrique de la leucine.
Ce corps cristallise très difficilement, soit au sein des dissolvants, soit à l'état sec dans
le vide, même au-dessous de 0°. U est peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans
l'eau bouillante d'où il se précipite par refroidissement en formant une éniulsion. Il
est très soluble dans l'alcool, soluble dans l'élher et la benzine. Il donne des sels
alcalins solubles dans l'eau, un sel de cuivre soluble dans l'eau et l'alcool; un sel de
plomb et un sel d'argent insolubles.
(') PiNNER, Ber. d. deutsch. Chem. Ges., t. X\ el XXII.
{-) Fischer, Ber. d. deutsch. Chem. Ges., t. XXXIII, p. 2881.
(') Ehrlich, Ber. d. deutsch. Chem. Ges., t. XXXVII, p. i83o.
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 861
iN^ous poursuivons sur ce corps inLéressant des recherches en vue
d'étudier l'action qu'exercent sur lui les diastases.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques iodomercurates de pyridine.
Note de M. Maurice François, présentée par M. H. Moissan.
Dans une précédente Communication j'ai étudié la combinaison de la
pyridine el de l'iodure mercurique (G'H'^ Az)2HgI- et montré qu'elle avait
des propriétés bien différentes de la combinaison de même forme d'une
aminé primaire (').
Outre ce composé, j'ai pu préparer à l'état de cristaux volumineux et
bien purs quatre combinaisons d'iodhydrate de pyridine et d'iodure mercu-
rique, c'est-à-dire quatre iodomercurates de pyridine.
Ces composés prennent naissance par action d'une solution d'iodhydrate
de pyridine sur l'iodure mercurique. Ils se forment encore par mélange
d'une solution de chlorhydrate de pyridine contenant ou non un excès
d'acide chlorhydrique, sur une solution d'iodure mercurique dans l'iodure
de potassium, solution analogue au réactif de Valser et obtenue en dissol-
vant 100° Hgl- et 7.58 Kl dans assez d'eau pour obtenir un litre de réactif.
Je ferai remarquer que la pyridine hbre donne avec la même solution
mercurique non un iodomercurate, mais le composé (C'H* Az)-llgl-, dont
j'ai parlé plus haut, fondant d'après mes expériences à 1 12'^ en un liquide
jaune.
1° (C=H5Az.IlI)2HgI-. — On prépare ce corps en mélangeant 20"»" de pyridine el
20™' d'acide chlorhydrique, puis ajoutant à ce mélange 100'"'' de la solution d'iodure
mercurique ci-dessus indiquée; il se forme un trouble abondant, puis il se dépose ua
liquide huileux jaune.
On porte au bain-marie pendant quelques instants, on laisse refroidir à 3o" et Ton filtre à
cette température le liquide surnageant. I^ar refroidissement complet, ce liquide laisse
déposer des cristaux nacrés incolores qu'on essore à la trompe sans lavage et qu'on
dessèche dans l'air sec; l'eau mère réchauffée avec le liquide huileux jaune resté au
fond du vase en dissout une nouvelle portion et fournit de nouveaux cristaux. Le ren-
dement est de i5,io à chaque cristallisation.
Cet iodomercurate a donné à l'analyse :
Mercure pour 100 : 22,64; iode pour 100 : 07,80; pyridine pour 100 : ig,36.
Il est en tables incolores et fond à iSg".
(') Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 1069.
862 ACADÉMIE DES SCIENCES.
2° CMi'^Az.III.HgP. — Il se produit dans les mêmes conditions que le précédent
lorsque la |)roportion de pyridine est plus faible; 5''"' de pyridine transformée par
addition d'acide chlorhydique en chlorhydrate légèrement acide et occupant 25''"'', sont
versés goutte à goutte dans 5oo""' de la solution mercurique ci-dessus maintenue à
l'ébullition. La liqueur reste transparente, mais par refroidissement il se dépose des
gouttelettes jaunes huileuses qui se rassemblent en une couche volumineuse; puis, ce
qui reste dissous cristallise en aiguilles jaunes. On sépare facilement les cristaux de la
couche inférieure solidifiée et on les recueille comme les précédents, sans lavage.
On l'obtient par une méthode plus régulière en chauffant au bain-marie dans une
fiole conique de 750™', i^,7rj d'iodure mercurique, .'ie,54 d'iodhydrate de pyridine et
10'^"'' d'eau. La combinaison se fait rapidement et il se produit un liquide dense inso-
luble, de couleur jaune foncé, se solidifiant par refroidissement. On ajoute 625''"' d'eau
et l'on chauffe de nouveau; le liquide jaune se dissout en i heure environ. La solution
abandonnée au refroidissement (temp. voisine deo") laisse déposer des aiguilles jaune
pâle ayant plus de 5"", qu'on recueille sans lavage et qu'on sèche à l'air.
Ce composé fond à i5i° et a fourni à l'analyse :
Mercure pour 100 : 3o,2o; iode pour 100: 07,62; pyridine pour 100: 12, o5.
Les deux com[)osés siiivanîs se produisent lorsque l'iodhydrate de pyri-
dine est chauiré en présence d'nn grand excès d'iodnre mercurique.
3° (C'H' Az.HI)^(HgP)^. — On chauffe pendant 2 heures vers 90° dans un grand
matras gs d'iodhydrate de pyridine, 188 d'iodure mercurique et 25oos d'eau. Il reste
de l'iodure mercurique non dissous. On laisse refroidir à 60°; pendant ce refroidisse-
ment, il se dépose un peu d'iodure mercurique; mais, vers 60°, apparaissent quelques
cristaux jaunes. On filtre rapidement à cette température et on laisse refroidir jusqu'à 20°;
les cristaux déposés sont immédiatement séparés pour éviter la cristallisation de l'io-
domercurate précédent; ils sont essorés à la trompe sans lavage et séchés sur du chlo-
rure de calcium. Le rendement est de 5s, 3o.
Ce corps est en cristaux d'un jaune plus foncé que le précédent et fond à 101°. Son
analyse a donné :
Mercure pour 100 : 33,42 ; iode pour 100 : 57,89 ; pyridine pour 100: 9,17.
4° C'H'Az.HI(Hgl')^. — Ce composé a été obtenu en dissolvant 6o5 d'iodure mer-
curique dans 90""' d'acide iodhydrique incolore à 33 pour 100, complétant avec de
l'eau eoD"^""' et versant dans ce mélange 90""' de solution aqueuse de pyridine à i pour
100. Il se forme un précipité qu'on redissout à la chaleur du bain-marie. Par refroi-
dissement, il se dépose des cristaux jaune d'or en tables très brillantes que l'on sépare
de leur eau mère après 2 heures pour éviter la cristallisation de l'iodomercurate
C^H^Az.HI.HgP.
Ces cristaux sont déposés humides sur une plaque de porcelaine poreuse et séchés
sur l'acide sulfurique à l'obscurité. Ils brunissent généralement pendant cette dessic-
cation par suite de la production d'une trace d'iode aux dépens de l'eau mère riche en
acide iodhydrique qu'ils peuvent entraîner; mais ils reprennent leur couleur jaune et
leur éclat par exposition à l'air libre. Ils fondent à 121".
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 863
L'analyse donne :
Mercure pour 100 : 35,98; iode pour 100 : 513,89 ; pyridine pour 100 : 7,08.
Tous ces iodomercurates subissent par action de l'eau une décomposition
limitée produisant de l'iodure mercurique insoluble et de l'iodhydrate de
pvridine dissous; ils se comportent dans cette action comme l'iodomercu-
rate d'ammonium. Cette décomposition est d'autant plus marquée que le
corps considéré contient plus d'iodure mercurique.
CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la chaleur de formation de l'hydrure et de l'azoture
de calcium. Note de MM. A. Guxtz et Hexry Basset junior, présentée
par M. A. Haller.
L'un de nous a mesuré autrefois la chaleur de formation des hydrures et
azotures de lithium et de baryum. Pensant que cela pouvait présenter
quelque intérêt nous avons fait la même détermination pour les composés
correspondants du calcium.
Pour les préparer nous avons d'abord essayé d'employer le calcium que les usines
électrochimiques de Bitterfeld livrent maintenant à bon marché; mais ce métal très
compact se laisse difficilement transformer intégralement en hydrure ou azoture; de
plus il renferme de petites quantités de fer et de silicium. On obtient au contraire un
métal cristallisé pur et d'un emploi facile en utilisant une propriété signalée par Kahl-
baum('): la grande volatilité du calcium au rouge dans le vide; mais pour éviter
l'adhérence extrême du métal déposé sur des parois chaudes que signale ce savant,
nous avons eu soin d'opérer la condensation du métal sur un tube en fer poli refroidi
par un courant d'eau. Le métal cristallisé ainsi obtenu se laisse alors aisément détacher
et séparer en petits morceaux plus facilement attaquables que le métal compact.
L'hydrure de calcium a été préparé en chaufTanl au rouge du calcium dans un cou-
rant d'hydrogène et sa pureté vérifiée par l'analyse.
Pour mesurer la chaleur de formation de ce composé, on dissout, dans une solution
étendue d'acide chlorhydrique, le calcium et son hydrure.
Nous avons ainsi trouvé, vers 10° :
Casol. -t- rtlICl étendu = CaCr-diss.+ H^ sec. . . + i29'''',o
Ca H'^ sol. + « H Cl étendu = Ca CP diss. + 2 FP sec . . . + 82'-'', 8
La chaleur de dissolulion de l'azoture de calcium a été mesurée de même en tenant
(') W.-A. Kahlbaim, Verhandlungen der naturforschenden Gcsell.
Bd. XV, Heft I, p. 4-
864 ACADÉMIE DES SCIENCES.
compte de la petite quanlilé de métal qu'il contient et qu'il nous a été impossible
d'éviter.
L'expérience a donné pour
Ca'N=+«HCI étendu = 3CaCI' diss. -j- -îNH'Cl diss. ... + 342C='i,7
Ces données permettent de calculer les chaleurs de formation cherchées
en admettant, avec M. Berthelol ('),
Ca O anhy. + 2 H Cl étendu ... 4- ^e'-»', r
On trouve :
Ca sol. + H- gaz. = Ca H'^ sol. ... + /jôcai, 2
3Casol.H-N2gaz.= Ca^N2sol...-f-ii2c»i,2
Nos expériences permettent de calculer également, pour la chaleur
d'oxydation de calcium,
Casol.+ Ogaz. = CaOsol... + i5iCai,9
Ce nombre est un peu plus grand que celui trouvé par M. Moissan en
dissolvant du calcium dans l'eau; cela tient probablement à ce que, dans
la méthode de M. Moissan, l'état final de la solution ne peut être défini
exactement, puisqu'il restait toujours de la chaux non dissoute dans la
solution.
Toutes les chaleurs de formation des composés du calcium, calculées à
partir des éléments avec le nombre de Thomsen et qui sont celles que l'on
trouve dans la Thermochimie de M. Berlhelot, doivent donc être augmen-
tées de + 20^"', 4» qui est la différence entre le nombre i5i^''',9 que nous
avons trouvé pour la chaleur d'oxydation du calcium et la valeur i3i^''',5
indiquée par Thomsen. C'est ainsi que la chaleur de formation du carbure
de calcium qui, d'après les expériences de M. de Forcrand (-), serait néga-
tive et égale à — 7^"', 23, devient positive après correction et l'on a :
C= diamant + Ca so].=: CaC^ sol. . .-mS^^^iS
(') Berthelot, Thermochimie, t. II, p. 284.
{'') De Forcrand, Comptes rendus, t. CXX, p. 684-
SÉANCE DU 27 MARS igo5. 865
CHIMIE PHYSIQUE. — Applications din'rses du principe de Watt à la disso-
ciation des carbonates de plomb et d'argent. Note de M. Albert Colso.v,
présentée par M. G. Lemoine.
I. L'expression rationnelle de tout changement d'état réversible et hété-
rogène L= ■^(«'— ") jê' pour être limitée aux phénomènes comparables
aux vapeurs saturées, exige une condition propre aux vapeurs. Celle-ci se
déduit du principe de la paroi froide de Walt, en écrivant que ^ est
positif; de là résulte que L est aussi positif. Donc :
Pour qu'une action hétérogène présentant une phase gazeuse soit réver-
sible, il faut que la chaleur de condensation L soit positive au-dessus de la
température à laquelle la dissociation commence. Telle est la conclusion
qui résulte de l'application que je viens de faire du principe de Watt.
Cependant le carbonate de plomb qui remplit celte condition, puisqu'il est
formé avec dégagement de chaleur, ne donne |)as lieu, d'après Debray ('),
à une décomposition réversible. Moulier pensait que les observations de
Debray pouvaient se représenter par une courbe figurative entièrement
située à droite de la courbe des tensions (le dissociation. Cette remarque
est vraie pour la dissociation de l'oxyde d'argent qui n'est, en effet, réver-
sible que sous de fortes pressions, comme l'a établi M. Le Chatelier, mais
elle ne s'applique pas au carbonate de plomb; car je montrerai plus loin
que la reconstitution de ce sel est possible sous de faibles pressions.
Puisque la décomposition du carbonate de plomb est rationnellement
réversible, j'ai pensé que l'impossibilité de sa reconstitution tenait à un
accident expérimental tel que l'altération d'un facteur de la réaction. Or,
d'après M. L. Henry, les oxydes métalliques se polymérisent facilement
par la chaleur; il est donc possible que l'oxyde de plomb ail été altéré à la
température à laquelle opérait Debray. C'est, d'ailleurs, ce que pressentait
ce savant quand il comparait l'oxyde de plomb formé à 35o" à la magnésie
calcinée, si différente de l'oxyde anhydre MgO issu de la dissociation de
l'hydrate Mg( OH)-.
(') Comptes rendus, t. LXXXVI, p. 5i3.
C. K., 1905, i" Semestre. (T. CXL, N» 13.),
866 ACADÉMIE DES SCIENCES.
J'ai commencé par constater : i" que l'oxyde blanc PbO est capable d'absorber le
gaz carbonique; 2° qu'à SSo" l'oxyde qui résulte de la décomposition du carbonate
CO'Pb est coloré comme la lilharge et, par conséquent, diffère de l'oxyde blanc.
Puis j'ai cherché à détruire la polymérisation de l'oxyde coloré de la même façon que
j'ai modifié autrefois l'oxyde Ag'O pour obtenir la réversibilité delà décomposition du
carbonate d'argent ('). A cet effet j'ai introduit une petite quantité d'eau dans l'appa-
reil à dissociation où se trouvait de la lilharge en atmosphère carbonique, et j'ai
constaté qu'à 180° le gaz carbonique est lentement mais continuellement absorbé, sur-
tout quand on renouvelle la surface de l'oxyde. L'action inverse est donc possible,
même en partant de la litharge, soit qu'il se forme des traces d'acide carbonique CO^H^,
soit qu'un peu d'hydrate Pb(0H)2 se renouvelle sans cesse au contact de l'eau, grâce
au mécanisme que M. Berthelot a rendu familier aux chimistes.
TI. On objectera que l'introduction d'eau dans l'appareil transforme le
système monovariant CO'Pb^PbO ■+- CO' en systèiBe bivariant. Cela est
certain, et il est évident que la pression qui règle l'équilibre ne dépend
plus uniquement de la température, elle change aussi avec la tension de la
vapeur d'eau. Toutefois, une autre application du principe de la paroi
froide, celle qui est journellement employée pour les machines, permet de
lever immédiatement cette difficulté. Entourons le tube manométrique de
glace fondante, la tension de l'eau devient fixe et l'équilibre rentre dans le
cas des systèmes monovariants. Voici par quelles expériences assez frap-
pantes j'ai réussi à confirmer cette prévision théorique.
Tout d'abord j'ai constaté, comme je l'avais fait pour le carbonate d'argent, que le
carbonate de plomb sec et chauffé au voisinage d'anhydride phosphorique, se décom-
pose partiellement et donne des tensions fixes à températures fixes, pourvu qu'on ne
dépasse pas la température dont on cherche la tension. J'ai trouvé 8"'" à 10'°"' à i8.5°,
32™",5à2io°, 102"" à 233°, etc.
Dans ces conditions, le gaz carbonique dégagé ne rentre pas en combinaison, même
quand la pression s'est rétablie'après enlèvement de gaz CO^. Au contraire, en opérant
en atmosphère humide, sur du carbonate de plomb précipité mais incomplètement
séché à iio" (eau o,5 pour 100 environ), on retrouve aussi des tensions fixes; mais
celles-ci s'annulent quand on rei'ienl à la température ordinaire; donc il y a ré-
versibilité. Celle-ci est d'autant plus rapide que la température a été moins élevée :
ainsi la reconstitution du carbonate dissocié à 210° atteint 90 pour 100 en i heure, si
en cours d'opération on a enlevé i à 2 pour 100 d'acide carbonique. Quand on reste
à i85", l'excès de pression diminue aussi, mais très lentement.
La valeur des tensions trouvées en atmosjjlière humide, quand on entoure de glace
(') Conditions de rci-ersibilitc {^Comptes rendus, \<"' sem. 1901, p. 467).
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 867
le tube manométrique et quand on déduit la tension de la vapeur d'eau à 0°, ne difTére
pas sensiblement des tensions sèches, ainsi qu'il résulte du Tableau suivant :
Tensions
Tensions humides
Températures. sèches. corrigées.
184 Vapeur d'aniline 10 12
210 » de benzoate d'éthyle 32,5 33
233 » de quinoléine 102 io4
280 « de glycérine 548
En résumé : 1° Théoriquement et pratiquement, la décomposition du
carbonate de plomb, comme celle du carbonate d'argent, est réversible
quand on détruit les polymérisations produites par la température. Cette
conclusion s'étend probablement aux autres carbonates métalliques.
2° Une complète absence d'eau s'oppose non seulement à la reconsti-
tution des carbonates d'argent et de plomb, mais elle ralentit encore leur
décomposition au point qu'un équilibre obtenu en 6 ou 7 heures en atmo-
sphère humide exige 10 à 12 fois plus de temps quand la décomposition du
carbonate s'effectue en dehors de toute trace d'eau absorbable par P^O%
dans des conditions de chauffage identiques. C'est là probablement encore
un fait général.
THERMOCHIMIE. — Chaleur de. formation des oximes.
Note de M. Ph. Landrieu.
Nous avons déterminé de deux façons différentes la chaleur dégagée
dans la formation des oximes à partir des aldéhydes et acétones et de l'hy-
droxylamine : d'une façon directe par voie humide, d'une façon indirecte
par la mesure des chaleurs de formation au moyen de la bombe calorimé-
trique de M. Berthelot.
1" Voie humide. — Lorsqu'on fait agir les acétones ou les aldéhydes
dissous sur l'hydroxylamine dissoute dans l'eau pure, la réaction est trop
lente pour qu'on puisse mesurer la chaleur dégagée, mais en présence d'un
excès de soude elle devient très rapide; à cause de l'accélération attri-
buable à la combinaison de l'oxime avec l'alcali. Pour connaître la valeur
thermique de la réaction en l'absence de NaOH nous avons eu recours
au procédé indiqué par M. Berthelot pour la mesure de la chaleur dégagée
dans les actions lentes (').
(') Mécanique chimique, t. 1, p. Sy.
H68 ACADÉMIE DES SCIENCES.
1. AcÉTOXiME. — Nous avons fait parcourir à iii>s corps deux cycles dilTérents.
État initial : Chiorh>drale d'hydrovylamiiie (i™"'^ 2') 200
Acétone (CIP— GO — CH') (i ■"<='== 2') 200
NaOH (3'"°i= 2') 200
État final : 600'^'"' d'une solution contenant : Oxinie, NaCI, à la dilution i™°i=6'
et NaOH à la dilution 2'"<'' = 6'.
Cal
Premier cycle : 200 Az H* O Cl H- 200 NaOH (3™°'=2i). Chai. dég. + 6, Si
Les 400'"° précédents + 200 acétone(i™'''= 2') » -{-16, 58
Q, +28,09
Deuxième cycle : 200 Az H'OCl 4- looNaOH (2"°'= i') -h 5, 06
L'hydroxylamine est mise en liberté (3 déterminations pour chaque
mesure). Aux 3oo™' précédents on ajoute 200 acétone (i"''i=:2').
La réaction se produit lentement, on peut la suivre au thermomètre.
Elle est complète au bout de quelques heures. On ajoute alors
ioo<:"''NaOH (4""'i— 2') + 5,3o
n, 10,36
La différence Q = Q,— Q2:=+ 12,78 représente la chaleur dégagée par l'action de
l'acétone sur l'hydroxylamine.
H. Aldoxime. — On répète la même série de mesures en parlant de l'aldéhyde éthy-
lique. On trouve :
g, = 24,08 I r.-n- , o
^ , \ Difierence : 4-12,7».
Remarque. — En suivant au thermomètre le dégagement de chaleur dans l'action
de l'acétone sur l'hydroxylamine, on peut connaître à chaque instant la quantité
d'oxime formée. Au bout du temps t elle est proportionnelle à l'élévation de tempéra-
ture corrigée du refroidissement. La marche de la réaction devrait s'exprimer par
1 —il — = />. En réalité k décroît légèrement avec le temps, sans doute à cause de la
dilution croissante.
2° Bombe caloriméuique :
\. AcÉTOXiME (ffceVo/ie).
Cal
Chaleur de combustion de l'acétoxime crist. (3 déterminations). . . +490>4
Chaleur de formation » ^ • • • +34 |
» de l'acétoxime dissoute -H 82,8 )
SÉANCE DU ?7 MARS ipoS. obg
On tire de là, pour la réaction :
Acétone + l,ydrox.ylannine = oxime + eau : <) -^ - •
On avait trouvé précédemment -Ma'^'', 7 par voie liumide. .. ,,,n
La concordance de ces deux nombres vérifie le chiffre donne par M. Berthelol ( )
pour la chaleur de formation de l'hydroxylamine dissoute, chiffre détermine par un
procédé ditïérent.
II. Aldoxime {aldéhyde éChyli'jue). ^^^
Chaleur de combustion de Taldoxirae cristallisée 't^ll'fi
Chaleur de formation » "*" ^° '
„ de l'aldoxime dissoute H-io.7)
Pour la réaction :
Aldéhyde + hydroxylamine = oxime + eau : Q +12^" ,9
On avait trouvé par voie humide -'ri-i'^''^']-
Les aldéhydes et les acétones d'un poids lïioléculaire pitts élevé n'étant
pas solubles,la chaleur dégagée dans la réaction est calculée à partir des
corps à l'état solide.
III. MfiBMï.tTmLCÈioxmE {méthyléthylcélone) liquide.
Chaleur de combustion de C*H'AzO liquide '^^qcI'I
Chaleur de formation »
Par analogie avec Tacéloxime, on peut évaluer sa chaleur de fusion à 2'^'\, ce qui
donnerait
Chaleur de formation de la méthyléthylcétoxime solide -t-SS^^'i, 2
On a ainsi :
Mélhyléthylcétone solide C^ ) + hydroxylamine solide ^ ^
=z méthyléthylcétoxime solide + H'-O solide -H12 %2
IV. Benzaldoxime cristallisée (aldéhyde benzoïque). ^^^
Chaleur de combustion de la benzaldoxime 907>6
Chaleur de formation » '
Benzaldéhyde solide + hydroxylamine solide
=: benzaldoxime solide -H H^O solide +1 1 ,4
(^) Annales de Chimie et de Physique. „ , , ^ ,
n La chaleur de fusion de la méthyléthylcétoxime est calculée d après la formule
. — = 3o. L est connu.
T
^7Ô ACADÉMIE DES SCIENCES.
V. MÉTnTLPHÉNYLCÉTOXiME Cristallisée {acétophénone).
Chaleur de combustion de la méthylphén ylcétoxime ,055""'
Chaleur de formation „
H- 9,8
Acétophénone solide + hydroxjlàmine solide
= mélhylphénylcétoxime solide + H^O solide +10,7
VI. Campboroxime.
Chaleur de combustion de la camphoroxime i^s/l
Chaleur de formation „ ' ' ./o'
Camphre sol. + hydroxylaniine sol. = camphoroxime sol'.+ H^o' sol'. +ioS
Vil. DiPHÉNYLCÉTOXIME.
Chaleur de combustion de la diphénylcétoxime jôa^c^i -8
Chaleur de formation „ "' 'r.i'io
• — 22*^»', 38
J'ai trouvé pour la benzopliénone :
Chaleur de formation j_ cal a
^~ 9 î'*
et, par suite,
Benzophénone solide + hydroxylamine solide
= diphénylcétoxime solide -h H«0 solide +iiCai j
On volt que la réaction générale offre une valeur sensiblement constante
pour la formation des oximes.
CHIMIE JÉGÉTALE. ~ Sur l' origine et la composition de l'essence de racine de
Benoîte; glucoside et enzyme nouveaux. Note de MM. Em. Bouuquelot
et H. Hérissex.
^ La racine de Benoîte {Geumurbanum\..) desséchée, présente, lorsqu'elle
n'est pas trop ancienne, une faible odeur de girofle. Les recherches de
Trommsdorff (,8i8) ont établi que cette racine contient une essence parti-
culière que l'on peut obtenir par les procédés ordinaires. Mais, tandis que
Trommsdorff considérait celte essence comme différente de l'essence de
girofle, Bnchner (i844), se basant sur quelques propriétés communes aux
deux essences (odeur, solubilité dans les alcalis) les a rapprochées, au
contraire, l'une de l'autre, sans avoir pu toutefois démontrer l'identité
d'aucun des principes qu'elles renferment.
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 87 1
Nous avons songé à combler cette lacune; mais, auparavant, nous avons
dû résoudre une autre question que suggère l'observation que voici, et
qu'il est facile de répéter.
Si l'on arrache un pied de Benoîte avec précaution, de façon que la
racine reste intacte, on peut constater que celle-ci ne présente pas d'odeur.
Mais si, ensuite, on la froisse entre les doigts et si l'on attend quelques
instants, l'odeur caractéristique se manifeste.
C'est là une particularité qui rappelle ce que l'on sait depuis longtemps
de l'essence de feuille de Laurier-cerise, par exemple, qui ne préexiste pas
dans la feuille, et dont l'odeur ne se fait sentir que lorsqu'on froisse les
tissus, et cela par suite de la réaction d'un enzyme (émulsine) sur un glu-
coside (laurocérasine), ces deux principes se trouvant ainsi mis en contact.
Supposant qu'il devait en être de même pour l'essence de Benoîte, nous
avons fait les expériences suivantes :
D'une part, on a découpé de la racine fraîclie de Benoîte, et on l'a fait tomber au
fur et à mesure dans de l'alcool à gS" contenu dans un ballon et préalablement poi'té
à l'ébullilion. On a relié le ballon à un réfrigérant à reflux et continué l'ébullition
pendant 3o minutes. On a alors séparé le liquide alcoolique et on Ta distillé sous pres-
sion réduite jusqu'à réduction à l'état d'extrait. Cet extrait devait contenir le principe
qui, dans notre hypothèse, donnait naissance à l'essence.
D'autre part, on a pilé une certaine quantité de racine avec du sable, de façon à
obtenir un mélange pulvérulent qu'on a épuisé avec de l'alcool à 90° froid. Après quoi,
on a fait sécher la poudre résiduelle à la température de 3o°. Cette poudre (poudre
fermentaire) devait renfermer l'enzyme susceptible d'agir sur le principe contenu
dans l'extrait.
Ayant observé que l'extrait présentait une légère odeur de girofle qui pouvait pro-
venir d'un peu d'essence formée pendant le découpage de la racine, nous l'avons repris
par l'alcool à gS", puis nous avons additionné la solution alcoolique de 3"' d'éther.
L'extrait s'est précipité, débarrassé complètement, cette fois, du produit odorant.
En effet, le précipité séparé donnait avec l'eau une solution complètement inodore.
On a constaté alors :
1° Que, en ajoutant à cette solution un peu de poudre fermentaire, il se développait
une odeur très nette de girofle, et que le mélange soumis ensuite à la distillation
donnait un liquide à odeur de girofle et précipitant en gris sale par le perchlorure
de fer;
9° Que ces réactions ne se produisaient pas lorsque la poudre fermentaire avait été,
au préalable, délayée dans l'eau et portée à 100°.
Il se trouvait ainsi démontré que l'essence ne préexiste pas dans la racine de Benoîte
et qu'elle résulte de l'action d'un enzyme sur un principe particulier, présents tous
deux dans-cet organe.
Dès lors, de nouvelles questions se posaient, parmi lesquelles nous avons
872 ACADÉMIE DES SCIENCES.
étudie celles qui sont relatives : 1° à la nature du principe producteur d'es-
sence; 2° à la nature du corps à odeur de girofle; 3" à l'individualité de
l'enzyme. Nous ne pouvons ici que résumer brièvement nos expériences
en énonçant les conclusions qui en découlent :
1° Le composé odorant provient du dédoublement d'un ghicoside. En effet,
lorsqu'on ajoute à la solution d'extrait, qui est dextrogyre et légèrement
réductrice, de la poudre fermentaire, on constate, corrélativement à la
production d'essence, une augmentation du pouvoir réducteur et de la
déviation (formation d'un sucre droit, vraisemblablement du glucose).
2° Le composé odorant est de Veugènol. Il nous a fallu, pour étudier ce
point, chercher à obtenir une proportion suffisante d'essence. Nous y
sommes arrivés en opérant, non pas sur des racines desséchées, mais sur
des racines fraîches, et en nous inspirant des premiers résultats de notre
travail : on a broyé ces racines, on les a mises à macérer dans l'eau pendant
24 heures et, seulement alors, on a procédé à la distillation. En agitant
le produit distillé avec de l'éther, on a obtenu environ is d'essence par
kilogramme. Celte essence traitée par le chlorure benzoïque et la soude a
donné un composé cristallisé qui a été identifié avec le benzoyieugénol.
C'est donc l'eugénol qui est le composé odorant de l'essence ; il en constitue
d'ailleurs la majeure partie, ce qui rapproche cette dernière de l'essence
de girofle.
3" L'enzyme est un enzyme particulier. En effet, aucun des ferments que
nous avons essayés (émulsine, invertine, ferments de [' Aspergillus niger)
n'est susceptible de dédoubler le glucoside. Ajoutons que cet enzyme ne
passe pas en solution dans Teau, fixé peut-être, qu'il est, par un des prin-
cipes de la plante. Ajoutons encore que nous ne l'avons rencontré, jus-
qu'ici, que dans la Benoîte, bien que nous l'ayons recherché dans plusieurs
plantes fournissant de l'eugénol (feuilles de Cannellier de Chine, de Giro-
flier, d'Illicium anisatum \j., Clous de girofle).
En dernier lieu, nous avons essayé d'isoler le glucoside en partant de
l'extrait déjà purifié à l'aide de l'éther. Ou a redissous cet extrait dans de
l'alcool à qS", puis ajouté à la solution obtenue, et sans mélanger, 1^°'
d'élher. Il s'est déposé à la longue sur les parois du vase des sphérocristaux
qui, séparés et dissous dans l'eau, ont donné, avec la poudre fermentaire,
de l'eugénol.
Nous proposons d'appeler le glucoside, géine, et l'enzyme, géase.
SÉANCE DU 27 MARS 190,'». 878
MINÉRALOGIE. — Sur les bases expérimentales de l'hypothèse réticulaire.
Note de M. G. Friedei., présentée par M. Michel Lévy.
L'étude (les modes de symétrie possibles pour un faisceau en vertu de
la seule loi d'Haûy conduit à ce résultat que le nombre des holoédries
compatibles avec cette loi est non pas de 6 (la syméirie ternaire ne s'intro-
duisant comme holoédrie que par le réseau, soit sous la forme de la loi de
Bravais, soit par l'hypothèse de la structure périodique), mais bien de 8,
soit encore 8 systèmes cristallins.
On démontre en elfet que tout axe d'ordre 2, 4 ou 6 d'un faisceau est
nécessairement ime arête possible de ce faisceau, et le plan normal un
plan possible du faisceau. D'où il résulte que les paramètres de deux arêtes
symétriques par rapport à l'un de ces axes sont en rapport rationnel et
peuvent par suite être pris égaux. Pour les axes ternaires, cette propriété
n'est plus générale. Si elle est réalisée, l'axe ternaire peut être dit axe
ternaire radonnel, et il est aisé de voir que les groupes qui ne contiennent
que des axes d'ordre 2, 4, 6 ou ternaires rationnels sont d'une part les
6 holoédries effectivement connues dans les cristaux, d'autre part leurs
26 mériédries.
Mais la loi d'Haùy, si elle était seule, permettrait en outre l'existence
A'axes ternaires irrationnels jouissant des propriétés suivantes : Ils ne sont
pas des arêtes possibles du faisceau, ni leur plan normal un plan possible
du faisceau; trois arêtes x, y, z symétriques par rapport à un tel axe ont
des paramètres a, b, c en rapports irrationnels, mais tels que «' : è' : c' : abc
sont rationnels; ces trois arêtes peuvent être néanmoins physiquement
identiques, car on définit le même faisceau en portant respectivement sura?,
y, z les paramètres a, b, c, ou b, c, a, ou c, a, b.
On démontre que deux holoédries sont possibles avec de tels axes. L'une comporte
un axe ternaire irrationnel, un plan de symétrie alterne normal, un centre. Son
groupe de symétrie est naturellement le même que celui de l'une des 26 mériédries
précédentes (symétrie de la dioplase) mais elle en diiïère beaucoup en ce qu'elle est
une holoédrie. L'autre comporte 4 axes ternaires irrationnels, 3 axes binaires trirec-
tangulaires, 4 plans de symétrie alterne normaux aux axes ternaires, 3 plans de symé-
trie normaux aux axes binaires, un centre. Le groupe de symétrie est le même que
celui de la pyrite, mais c'est une holoédrie. Dans l'un et l'autre cas, aucune addition
de faces conformes à la loi d'HaOy ne peut augmenter la syméirie du faisceau. Cha-
cune de ces holoédries comporte une seule mériédrie, qui est son hémiédrie holoaxe.
C, R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N" 13.) ' ' '
^7^i ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ce sont donc 4 lypes de faisceaux cristallins à ajouter aux 32 types connus, et que
nen ne permet d'ehminer si l'on part, comme fait expérimental, de la seule loi d'Haiiy
Un reseau ne peut posséder un axe ternaire irrationnel. Si donc il existait un cris-
lal ayant par toutes ses propriétés un a^e ternaire, cet axe étant pour le faisceau un
axe ternaire irrationnel, il serait impossible de trouver pour ce cristal un réseau ayant
cet axe pour axe ternaire et dont les faces du cristal fussent des plans réticulaires
Il est aisé de voir quels seraient les caractères auxquels on reconnaîtrait les cristaux
appartenant a l'un de ces deux systèmes ternaire irrationnel ou cubique irrationnel
Bien qu'aucun de ces caractères ne puisse passer pour absolument décisif, il semble
excessivement probable que de tels cristaux n'existent pas parmi les espèces jusqu'ici
connues. C est la un fait d'observation complètement indépendant de la loi d'Haiiv et
que l'on introduit implicitement en posant prématurément l'hyi^othèse réticulaire^
11 résulte de là que i'hypolhèse réticulaire implique une donnée d'obser-
valion indépendante de la loi d'Hauy, et qui peut s'exprimer sous l'une
des formes suivantes, équivalentes :
1° Il n'existe pas, dans les cristaux, d'axes ternaires irrationnels.
2° Forme moins particulière : tout axe d'un cristal est une arête de son
faisceau, possible en vertu de la loi d'Haiiy, et le plan perpendiculaire un
plan possible du faisceau.
3° Forme qui conduit tout naturellement à l'hypothèse réticulaire :
deux arêtes symétriques par rapport à un axe d'un cristal et qui par suite
ne se distinguent pas physiquement entre elles ont des paramètres en rap-
ports rationnels et que l'on peut par conséquent toujours prendre égaux;
ce qui autorise à attribuer hypothétiquement au paramètre une matérialité
physique.
4° Forme plus voisine encore de l'hypothèse réticulaire : on peut tou-
jours trouver un réseau dont les faces du faisceau soient des plans réticu-
laires et qui possède tous les éléments de symétrie du faisceau, donc ceux
du cristal.
En résumé : Aucune théorie, sous peine d'être applicable aux corps
amorphes anisotropes aussi bien qu'aux cristaux, ne peut aboutir au
réseau sans prendre pour base expérimentale la loi d'Hauy. Si donc on
part de cette loi énoncée sous sa forme la plus générale (lof des caracté-
ristiques rationnelles) et si l'on cherche, sans hypothèse, ses conséquences
logiques, on reconnaît qu'elle suffit bien à réduire à 32 le nombre des
groupes de symétrie possibles dans un cristal, mais qu'elle laisse possible
4 types, constituant deux systèmes cristallins, en réalité inconnus dans les
cristaux et incompatibles avec l'hypothèse réticulaire.
On remarquera que la loi de Bravais, forme précisée par la loi d'Hauy,
SÉANCE DU 27 MAU.s igoS. 875
qui s'exprime directement au moyen d'un réseau B possédant au minimum
la symétrie du cristal, im|)lique avec la loi d'Hniiy l'autre loi énoncée ci-
dessus. Si l'on prend la loi de Bravais pour hase expérimentale, on élimine
par là les axes ternaires irrationnels et l'on arrive par suite aux 32 types
connus comme seuls possibles dans les cristaux. En même temps que
l'énoncé de la loi fondamentale, la définition de l'holoédrie et de la mérié-
drie, qui en est la conséquence directe, doit être modifiée parallèlement.
Un faisceau mérièdre devient celui dont on peut augmenter la symétrie par
addition de faces qui sont des plans réliculaires du réseau B et qui ont
même aire réticulaire que les faces existantes. En d'autres termes, un fais-
ceau mérièdre devient celui dont le réseau B est plus symétrique que le
faisceau. Les lioloédries sont alors tous les modes de symétrie possibles
pour un réseau. D'oîi l'introduction de la symétrie ternaire comme holoé-
drie. H va de soi que la loi de Bravais, loi d'observation, ne nécessite^ pas
plus que ne le fait la loi d'Haiiy, la matérialisation du réseau B, c'est-à-dire
l'hypothèse réticulaire. Mais elle suffit à elle seule à justifier cette hypo-
thèse, en la rendant fl'ailleurs indiiférente au point de vue des modes de
symétrie possibles, tandis qu'à la loi des caractéristiques rationnelles il est
nécessaire d'ajouter un autre fait indépendant pour que l'hypothèse du
réseau apparaisse comme suffisante.
ZOOLOGIE. — Sur un Polyiioïdien {Lepidasthenia Digueli nov. sp.) com-
mensal d'un Balanoglosse du golfe de Californie. Note de M. Cii. Ghavier,
présentée par M. Perrier.
Parmi les Entéropneutes recueillis par M. L. Diguet dans le golfe de Cali-
fornie en 1904, l'une des formes appartenant au genre Balanoglossus Délie
Chiaje Spengel char, emend. se classe parmi les géantes du groupe, car elle
peut atteindre i™, 5o de longueur et est comjjurable, par conséquent, par
sa taille, au Balanoglossus gigas Fr. Mûller. Comme chez toiites les espèces
du même genre, la région branchiale et la partie antérieure de la région
hépatique sont recouvertes sur la face dorsale par deux replis insérés
latéralement; ces ailes génitales de Spengel circonscrivent une cavité tubu-
laire spacieuse ouverte vers le haut, le long de la ligne médiane dorsale,
suivant laquelle elle s'affrontent.
La plupart des Balanoglossus trouvés par M. Diguet donnaient asile à un
Polynoïdien commensal appartenant au genre LepidastheniaMalmgren dont
OyO ACADEMIE DES SCIENCES.
il est une espèce nouvelle et qui représente la plus grande forme actuelle-
ment connue du groupe auquel il appartient; il mesure jusqu'à 3o'='° de lon-
gueur. En outre, l'un de ces Polynoïdiens portait, fixé sur son dos, un cu-
rieux Stomatopode également nouveau, du genre Lysiosquilla Dana étudié
par M. Coutière et qui offre, en même temps qu'un cas intéressant de
commensalisme superposé, un fait curieux de mimétisme. L'ornementation
de sa face dorsale pigmentée rappelle celle qu'on observe chez le Polynoï-
dien; de plus, à sa partie postérieure, il existe deux taches circulaires de
teinte foncée qui ressemblent beaucoup aux élytres du Polychète liôte et
commensal.
Le tube dorsal limité latéralement par les ailes génitales du Balanoglosse
constitue un gîte avantageux pour le Polynoïdien. L'eau s'y renouvelle
constamment pour les besoins de la respiration de l'hôte; d'autre part,
les Polynoïdiens sont des animaux paresseux, d'allure lente; les élvtres
donnent à leur corps une certaine rigidité. Le commensal trouve donc
chez celui qui l'héberge, non seulement un abri d'où il est facile de sortir
et où il est tout aussi aisé de rentrer, mais encore un véhicule commode
qui le transporte dans le milieu où il trouve lui-même les éléments de sa
nourriture.
Ce Polynoïdien est le second Polychète mentionné jusqu'ici comme com-
mensal des Entéropneustes. A. Giard a, en effet, trouvé en 1882 chez deux
espèces de Ikdanoglossus des îles Glénans [Balanoglossus salmoneus-Bala-
noglossus (Glossobalanus Spengel 1902), Sarniensis Kœhler 1886, Balano-
glossus Robinii-B. Clavigerus Délie Chiage 1829] un commensal appartenant
à la famille des Hésioniens, V Anoplonereis (Ophiodionnus) Eerrmanni.
Avec ses trois antennes, dont les deux latérales ont une insertion margi-
nale, le commensal du Balanoglossus de Basse-Californie se range parmi
les Polynoïdiens de forme allongée, com|)lètement vêtus par les élytres, à
segments fort nombreux (les plus grands individus en ont plus de 200), à
parapodes subbirèmes, pour lesquels ont été créés les genres Lepidasthenia
Malmgren (1867) et Lepidametria Webster (1879). Ces deux genres ne
différeraient d'ailleurs que par la répartition des élytres qui serait absolu-
ment régulière dans le genre Lepidasthenia et qui présenterait des anoma-
lies variées dans le genre Lepidametria. Or l'étude du Polynoïdien recueilli
par M. L. Diguet nous a montré que, parmi les exemplaires vivant dans les
mêmes conditions et appartenant incontestablement à la même espèce, les
uns ont leurs élytres disposées très régulièrement, tandis que les autres
offrent à considérer des anomalies purement individuelles et que, chez
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 877
quelques-uns de ceux-ci, la perturbation n'affecte qu'un nombre limité de
segments, la Régulation (H. Driesch 1897-1902) se produisant par l'inter-
calation d'une élytre complémentaire, c'est-à-dire par l'intervention
répétée de la cause même du trouble introduit dans la répartition de ces
appendices.
H.-P. Johnson a observé des faits du même ordre (1897, 1901) chez des
formes voisines delà précédente : Polynoe gigas Johnson, Lepidonolus Lordi
Baird et anss'\ chezV Harmolhoe iuta Grube. S.Orlandi (i8g6)a faitconnaître
chez le Lepidinotus clava Mont, une anomalie qui rentre dans le même cadre.
Le seul caractère différentiel fondé sur la répartition des ély très pour séparer
les deux genres Lepidaslhenia et Lepidamctria n'a donc aucune stabilité et
n'est pas propre à ces genres. Le premier de ces deux genres doit seul être
conservé.
La perturbation qui rompt la symétrie dans une région plus ou moins
étendue du corps chez les diverses espèces du genre Lepidasthenia pro-
vient, en somme, de la substitution d'une élytre à un cirre dorsal ou inver-
sement. Le remplacement d'un organe par un autre, complètement différent
et inséré au même point, a presque toujours pour cause un traumatisme.
Il n'est donc pas invraisemblable de ramener l'anomalie dans la distribution
des cirres et des élytres à un cas d'hétéromorphose provoqué par une lé-
sion existant au niveau du cirre ou de l'élytre supplémentaire, à l'époque
de la formation et de l'individualisation du segment correspondant.
Il est à remarquer que l'anomalie n'atteint jamais la partie antérieure du
corps; les 12 premières paires d'élytres qui existent seules chez beaucoup
de Polynoïdiens (et même généralement un bien plus grand nombre)
restent à l'abri de ces perturbations.
Il y a peut-être une relation, tout à fait obscure actuellement, entre le
mode de vie de ces Polychètes et les anomalies qu'ils présentent. Tous
vivent en commensalisme; leurs hôtes sont variés : Polychètes (^Amphilrile
ornata, Thelepus crispas, etc.); Mollusques (Fissurella cralitia , Glyphis
aspera, Cryptochilon Slelleri); Echinodermes {Dermasterias imbricata; Uala-
noglossus). La cause initiale de ces anomalies est probablement banale,
puisqu'elle peut agir à des époques très variables au cours du développe-
ment, dans les habitats les plus différents.
On peut enfin observer que la substitution d'une élytre à un cirre dorsal
sur l'un des côtés d'un segment ne fournit pas un argument en faveur de
l'homologie de ces organes comme on pourrait le penser. C. Herbst(i896-
1899) et T. -II. Morgan (1898) ont montré que, suivant le niveau où l'on
^7^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
pratique la section de l'œil pédoncule des Décapodes Podophtalmes, il
régénère un organe oculiforme ou il apparaît un organe antenniforme.
Le résultat de l'hétéromorphose n'est donc pas indépendant de la nalui
du traumatisme.
BIOLOGIE. - De la cause des variations de la longueur de l'inleslin chez les
larves de Rana esculenta. Note de M. Emile Yusg, présentée par M. Yves
Delage.
Nous avons vu dans une Note précédente ( ') que l'intestin des larves de
grenouille s'allonge rapidement durant la période qui précède l'apparition
de leurs pattes postérieures. Il atteint en moyenne plus de huit fois la lon-
gueur du corps chez les larves soumises au régime végétal et cinq fois cette
longueur chez celles nourries exclusivement de viande. Dès lors l'intestin se
raccourcit progressivement à lasuite des métamorphoses et, quand celles-ci
sont achevées, il est réduit à un minimum d'environ i i fois la longueur
du corps, le même, ou à peu près, pour toutes les jeunes grenouilles, quel
.qu'ait été jusque-là leur régime alimentaire.
Quelle est la cause de ce raccourcissement?
Je l'attribue, pour une part, au jeûne qu'observent tous les têtards
pendant leurs métamorphoses. En effet, ils cessent alors de manger et leur
intestm se vide. Or les observations faites sur les grenouilles adultes mon-
trent que l'mtestin qui n'est plus distendu par des aliments se raccourcit.
Il diminue en moyenne de { de sa longueur totale durant le sommeil hiver-
nal et jusqu'à { de cette longueur chez les individus soumis à un jeûne
expérimental prolongé pendant dix mois.
Afin de m'assure.- s'il en est de même chez les huves. j'ai prélevé des têtards issus
dune même ponte et élevés dans des conditions normales et je les ai divisés en
dcMx lots de 4o individus chacun. Ceux du premier lot (vase A) furent complètement
privés de nourriture; ceux du second lot (vase B) reçurent à manger du papier à f.ltrer
Le papier ne constitue pas un aliment, car il n'est pas digéré; néanmoins les têtards en
remplissent constamment leur intestin et le rendent sous forme de cylindres moulés
sur celui-ci.
Les têtards A et B sont donc réellement inanitiés, ils cessent de s
métamorphosent pas, mais ceux du vase A meurent de faim les
acci
....v,... y^,, ,„a.s ceux uu vase a meurent de laim les premiers, et leu.
ide se raccnnrnit rla^/ontonu ....„ „„l..: .,r,:.. i , • , ...
intestin vide se raccourcit davantage que celui plein de papier des têtards du' ^
B.
(,') Comptes rendus, t. CXXXIX,
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 879
Ainsi, après un mois de jeûne, les mesures prises sur 10 individus A. donnent pour
le rapport de la longueur de l'inleslin à la longueur du corps le cliifiVe moyen 2,8,
tandis que 10 individus B donnent pour le même rapport le chiffre moyen 8,9. Au
début de l'expérience, le rapport en question était de 4,5, et à la fin il élait monté à
8,2 (inesures prises sur les congénères nourris normalement). L'inanition a donc bien
pour résultat de raccourcir l'intestin chez les larves comme chez les adultes.
Le fait que le raccourcissement est retardé par la présence de substances
indigestes, mais qui tiennent de la place, plaide en faveur de l'hypothèse
qui attribue l'allongement de l'intestin dans le régime végétal à la plus
grande quantité des aliments ingérés (action mécanique). Cependant,
Babak vient de montrer (') par une série d'expériences que les protéines
végétales exercent sur la longueur de l'intestin des larves de grenouille une
influence d'ordre chimique plus forte que le poids des aliments. Il s'agira
donc, dans les expériences ultérieures, de faire la part qui revient à ces
deux facteurs dans le déterminisme des dimensions du tube digestif chez
les végétariens et chez les carnivores. Indépendamment de toute excitation
chimique, le rôle mécanique exercé par les aliments dans ce déterminisme
me paraît dès maintenant indéniable.
BIOLOGIE. — Sur la croissance en poids du cobaye. Note de
M"" M. Stefanowska, présentée par M. Alfred Giard.
Mes recherches ont porté sur une vingtaine de cobayes, depuis leur
naissance jusqu'à l'âge de 2 ans, que je pesais régulièrement tous les jours
au début de mes expériences, puis trois fois par semaine, ensuite deux fois
par semaine, et enfin tous les huit jours. L'alimentation de ces animaux
consistait principalement en carottes et en avoine; de plus, on ajoutait sou-
vent du son, du foin en hiver et du trèfle en été.
Si Ton examine les courbes ci-après, on remarque que l'augmentation
du poids, à partir de la naissance, qui est d'abord très rapide, diminue au
fur et à mesure que l'âge de l'animal grandit, ainsi que l'a signalé MinoL {' );
j'avais noté le même fait dans une précédente communication sur la souris
blanche {Comptes rendus, 4 mai igoS).
La courbe de sentiment, qui suit les observations, tourne d'abord sa
(1) Cenlralblalt fiir Physiologie, Bd. XVHl, n" 21.
(2j Mi.TOT, The Journal of Physiology, t. Ml, 2, p. 97.
88o ACADÉMIE DES SCIENCES.
concavité vers l'axe des temps, puis vers l'axe des poids, pour s'infléchir
définitivement vers l'axe des temps. Le premier point d'inflexion se pro-
duit à une époque qui est en général comprise, sur les dix courbes que
nous avons relevées, entre les f et les | du temps correspondant au poids
maximum.
La courbe des femelles est visiblement perturbée par les grossesses;
pour coordonner les observations, on a fait passer une courbe de senti-
ment par la ligne de leurs poids minima, qui peut être considérée comme
leur courbe normale, abstraction faite de ces accidents.
M.Bastiena calculé les courbes de sentiment tracées sur les figures; elles
peuvent se représenter par des hyperboles dont les équations sont :
{Fig. i), les courbes du mâle et de la femelle se confonrlant à peu près :
(5x —y)y — 3S-J0X -\- B/jor— 20000=0,
(o,5y — œ) (liy -{- x) -+- 4200a;— 2 4oor + 271000 = o.
Fig.
Fig. 3.
t
.-•• r^
X
i
f
m,.
r«4,
s
>
(Fig. 2) :
{6x — y)y ~ SSooa: ■
{'] X — y)y — 4oooa:
{o,Sy — x){o,6y-it-x)-\- 83oa;-
(o, 3 j — ic) (27 -f- a?) -f- 2610a; ■
[oooj — loiooo = o (mâle),
700 y — 70000 = 0 (femelle),
6G0J + 234000 = o (mâle),
570 y — 233ooo = o (femelle).
SEANCE DU 27 MAPS 1903.
PHYSIOLOGIE. — Sur les chaleurs de combustion des tissas ne/veux et muscu-
laire, en fonction de Page, chez le cobaye. Note de M. J. Tribot, pré-
sentée par M. Alfred Giard.
En vue de préciser l'évolution avec l'âge de ce que M. Ernest Solvay
appelle V énergie fixée Ep('), problème à la solution duquel concourent
d'autre part diCférentes recherches sur la croissance, déjà publiées ou en
cours d'exécution ('), nous avons recherché comment varient les chaleurs
de combustion des tissus nerveux et musculaire de l'animal en fonction de
l'âge de cet animal.
A cet effet, M"^ M. Stefanowska a bien voulu nous fournir des tissus ner-
veux et musculaires de cobayes de différents âges. Ije tissu musculaire a
été soigneusement dépouillé de toute aponévrose; le tissu nerveux était
privé de sang par lavage à l'eau éthérée.
Les tissus étaient soigneusement séchés à 4o°-5o'' dans le vide, durant 24 heures,
puis ils étaient pulvérisés finement et séchés de nouveau, jusqu'à poids constant, à
l'étuve à 8o°-85°. Enfin, la combustion s'effectuait dans l'obus calorimétrique; Topé-
ration terminée, on pesait le résidu et l'on dosiiil volumétriquement l'acide azotique
formé.
Les résultats, rapportés à is de matière sèche, ont été les suivants :
Ages. Tissu musculaire. Tissu nerveux,
jours Cal Cal
II 7:720 11,682
16 8,208 i2,o_'|3
23 8,5o8 12,264
55 8,526 12,817
73 8,700 j2,35o
86 9,i44 i2,38o
120 8,164 i4,"85
180 ir,658 11,423
3oo 8,848 10,008
54o 8,712 9,036
Dans leur allure générale, les deux courbes relatives au tissu musculaire
(') Ernest Solvay, Formules d'introduction à l'Énergétique, p. 6.
(^) Cii. Henry et L. Bastien, Sur la croissance de l'homme et sur la croissance des
êtres vivants en général {Comptes rendus, i4 novembre 1904)- — M"= Stefa.nowska,
Comptes rendus, i" février 1904, 4 mai igoS, 2 janvier igoS.
G. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N« 13.) I 12
882 ACADÉMIE DES SCIENCES.
et au lissu nerveux, qui relient les points d'observation, présentent entre
elles une grande analogie. Pour les deux tissus, la vitesse d'accroissement,
d'abord rapide jusqu'au vingt-troisième jour, ralentiljusqu'au quatre-vingt-
sixième jour, puis s'accroît de nouveau, jusqu'à un maximum atteint vers
le cent vingtième jour pour le tissu nerveux et le cent quatre-vingtième
jour pour le tissu musculaire.
On voit également que l'allure de ces courbes se rapproche sensiblement
de celle des courbes relatives à la croissance en poids des mêmes animaux,
l'évolution énergétique étant seulement plus rapide que l'évolution en
poids.
Nous compléterons ces données par de nouvelles déterminations et par
l'analyse chimique des tissus : ce qui permettra d'éliminer dans une cer-
taine mesure les perturbations d'ordre individuel.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Contribution à l'étude de la dyscrasie acide. Noie de
M. A. DESGHEzet de M"* Bl. Guende, présentée par JM. Ch. Bouchard.
Nous nous sommes proposé d'étudier l'influence de la fonction acide
organique sur les échanges nutritifs. Comme les acides de la série grasse
sont facilement brûlés dans l'organisme avec production finale d'acide car-
bonique qui s'élimine par la voie pulmonaire, nous avons, de préférence,
fait porter nos recherches sur les acides aromatiques d'une combustion
complète plus difficile et qui, pour cette raison, s'éliminent surtout par
l'émonctoire rénal. Nous nous sommes, en outre, adressés à des acides de
constitution générale identique, mais présentant des modes différents de
saturation du carbone. On sait que le caractère de non-saturation conféré
à une molécule acide par la présence d'une liaison éthylénique ou acéty-
lénique a pour effet d'accroître le caractère électro-négatif, c'est-à-dire
acide de cette molécule. Nous avons donc également recherché de quelle
façon ce caractère acide additionnel modifierait l'action physiologique due
au groupement acide proprement dit. Guidés par ces considérations, nous
avons expérimenté sur l'acide phénylpropioaique
C« H^ - CH=' - CH- - CO- H
et sur les deux composes éthylénique et acétylénique corresj)ondants, les
acides cinnamique, CH^ — CH = CH — CQ-H, et phénylpropiolique,
C°H^-C^C -CO=H.
Arides
saturés.
olbylétt.
acétylÙD.
o',34
o"76
0:48
o,223
0,427
0,207
o,o36
o,o56
o,o4o
i,5o
2,87
1,39
0,66
0,82
0,72
16,1 »/o
.3,.%
>9.3Vo
27%
32»/o
34»/a
SÉANCE DU 27 MARS igo5. H83
Nos expériences ont été faites sur quatre séries de cinq cobayes d'âge et de sexe iden-
tiques. Ces séries étaient choisies de poids équivalents. J-es animaux de la première
servant de témoins, chaque cobaye des trois autres séries a reçu quotidiennement, par
la voie stomacale, oSjO.î de Tnn des acides précédents. Les quantités d'albumine
détruites et d'éléments urinaires excrétées ont et/- rapportées, cliaque 24 heures, au
kilogramme d'animal.
1" Résultats moyens des 20 premiers jours :
Témoins.
Urée 0,80
Azote total o , 449
Acide phosphorique 0,o38
Albumine dét 3,22
Rapport azoturique 0,82
Rapport de l'acide phosphor. à l'azote total. 8,.5"/„
Augment. du poids inil. des animaux 3o »/„
2° Résultats moyens obtenus du 25" au 55" jours ;
Acides
Témoins. saturés. élliylén. acétylén,
e g s s
Urée 0,98 o,83 0,73 0,62
Azote total o,564 0,476 0,427 o,3i3
Acide phosphorique o,o5i 0,076 0,061 o,o64
Albumine dét 3, 80 3,19 2,88 2,09
Rapport azoturique 0,80 0,73 0,80 0,77
Rapport de l'acide phosphor. à l'azote total. g»/» iS.g"/» i4!4''/o 20,5<'/o
Augment. du poids inil. des animaux 48 °/o 60 °/o 62 "/„ 69 '■/o
3° Résultats observés 75 jours après que Ton a complètement [suspendu l'admini--
tration des acides organiques. Nous donnons les moyennes de 20 jours :
.\cides
Témoins. saturés. étliylénique. acélylénique.
Urée 0,47 0,23 0,35 0,24
Azote total 0,293 0,209 o,23i 0,177
Acide phospl)ori(|ue o,o55 o,o39 0,026 o,o32
Album, dét 1,97 i.4i ',J6 1,19
Rapport azoUiiique 0,7,5 0,62 0,70 0,60
Rapport de l'acide phospho-
rique à l'azote total 18,7 Vo 18,6 "/o 11,2 "/o "Sjl'/o
hUerprè talion des résultats fournis par ces Tableaux. — 1° L'élaboralion
(le la matière proléique est diminuée sous i'influeace de la dyscrasie pro-
881
ACADÉMIE DES SCIENCES.
voquee par l'acide phénylpropionique et ses analogues. La valeur des
coefficients azotnriques montre que la qualité de cette élaboration est éga-
lement très réduite par l'acide saturé et l'acide acétylénique. Les rapports
de l'acide phosphoriqne à l'azote total éliminés, plus élevés, pendant les
deux premières phases de l'expérience, chez les animaux en état de dvs-
crasie. indiquent une destruction prépondérante des albumines phospho-
rees, c'est-à-dire des noyaux cellulaires.
2° Quand la molécule d'acide n'a pas tous ses atomes de carbone saturés,
le résultat diffère selon qu'il s'agit d'une liaison éthylénique ou acétylé-
n.que. La double liaison exerce, en effet, dans l'acide cinnamique, une
mfluence favorable puisqu'elle compense, partiellement au point de vue
quantitatif, complètement au point de vue qualitatif, l'influence inverse
exercée sur la destruction de l'albumine par la fonction carboxviée. Ou
peut supposer, comme nous chercherons à l'établir, que cette double liai-
son favorise les échanges nutritifs en donnant naissance à l'oxyde éthylé-
nique puis au glycol correspondants.
3° Les cellules de l'organisme conservent à distance, c'est-à-dire Ion-
temps après suppression de sa cause directe, la nouvelle modalité vitale qui
leur est imprimée par la dyscrasie acide.
MÉDECINE. - Action du permanganate de calcium sur les toxines tétanique
diphténtique et la tuberculme. Note de M. J. Baudrax. présentée par
M. d'Arsonval. ^
^ Dans une Note précédente {Comptes rendus, t. CXXXIX, n°23, p. looo)
j'ai étudié l'action du permanganate de calcium sur certains alcaloïdes,'
notamment sur la strychnine. Cette fois, j'envisagerai les toxines tétanique
diphténtique et la tuberculine.
La même méthode leur fut appliquée, la liqueur oxydante agissait par
fractions et à 37°. Il est difficile de saisir le moment où la transformation
est complète. Cependant, certains réactifs d'alcaloïdes peuvent donner
quelques indications. Mais le terme final est indiqué par l'eau gayacolée à
I pour 100. Le produit filtré, acidulé de quelques gouttes de HCl au -^
donne alors une coloration et un précipite rouge vineux au boutade'
12 heures à 37**.
Tous ces produits renferment du calcium et du manganèse
Toxine tétanique. - Traitée après dilution au ^„, par l'alcool absolu, la
toxine donne une solution et un précipité.
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. »85
La solution, évaporée à basse température, accuse avec le réactif de
Frcilule une coloration bleu ardoise, .levenant violette a chaud; avec
Tacide sulfurique à 1,8 de densité une coloration violette devenant rose a
la chaleur.
Le précipité repris par l'eau ne donne rien dans ces conditions.
Dans les deux cas, l'eau gayacolée est nisensible.
Mode opératoire. - .- de toxine, dont Tacli vile éuit lelle que^ de -nùmèu-e cube
tuait un cobaye du poids de 45o. en 48 l^eures, sont étendus a .00- d eau et ox,des j , -
n,'à ce que les réactions précédentes soient annulées et que l'eau gayacolée donne la
couleuretie précipité types ('). L'opération demande plusieurs semaines pour être ter-
.i I. La solution qui en résulte est évaporée dans le vide, quelques -l'|g~;
représentent le résidu blanc, amorphe. Il est précipité par l'alcool. La partie alcoolique,
vapoL, laisse percevoir une odeur aromatique déther benzoïque dej a observée avec
Lst^chnine et^ue je retrouverai plus tard dans les sérums. Avec l'eau oxygénée
et le gayacol, elle se colore en rose, se rapprochant ainsi des anaeroxydases.
Le précipité, redissous dans l'eau acidulée, donne au gayacol la coloration spécifique
rappelant celle des oxydases. j-r- . ■. 1 ^'^,,. rl^
'Lpérùnentation physiologique.- Le produit brut modifie est étendu deau de
façon qu'il représente la solution tétanique d'où ,1 est dérive.
Un cobaye de 470^ reçoit, mélangés, 1- de toxine pure et autant de modifiée. 11
^"Un Iir::'::: . droite et . gauche, en même te.ps, 1- de chacun des produits
ci-dessus II n'en est nullement incommode.
Un t'isième est traité dans les mêmes conditions à 1. heures dintervalle sans en
éprouver aucun efTet. , ji„„,:r.„
En portant la toxine modifiée à loo" pendant quelque temps, elle n a plus d action
sur la toxine pure. La dose mortelle n'a pu être dépassée.
Toxine diphténùque. - Pour ce produit, j'ai remarqué que le choix du
permanganate n'était pas indifférent. En effet, tous les sels alcahns furent
essayés : sodium, potassium, ammonium, sans résultat. Les animaux mou-
rurent avec des lésions caractéristiques de diphtérie. La toxtne diphte-
ritique étendue au ^ fut précipitée par l'alcool La partie alcoolique éva-
porée donne la réaction suivante : acide sulfunque et bichromate de
potassium; coloration rouge sang. .
Le mode opératoire, l'actton sur le gayacol en liqueur aqueuse acide ou
neutre provenant de l'alcool, se traduisent de la même laçon qu avec la
(.) En traitant la toxine par le trichlorure d'iode ou la chaleur modérée, les mêmes
réactions peuvent s'observer.
^^^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
toxine tétanique. L'expérimentation physiologique pratiquée dans des
conditions identiques m'a conduit aux mêmes résultats.
Tuberculine. - La même méthode fut également employée pour la
tubercuhne. Mais je n'ai pu trouver, au point de vue chimique, ,me réac-
tion colorée, bien que j'en aie essayé un nombre assez respeclable.
Pour la tuberculine, il importe d'éviter la présence de la glycérine J'y
SUIS arrivé en faisant agir l'alcool; le précipité renferme à la fois des
peptones et la tuberculine qui y adhère. Il faut alors une très grande quan-
tité de permanganate de calcium pour la transformation et le seul réactif
qui ait pu m'en indiquer la fin fut le gayacol. Encore pour la produire, en
mdieu ac.de ou neutre, avec H^0=, doit-on éliminer, par le carbonate de
sodium, l'excès de Ca renfermé.
L'expérimentation physiologique fut pratiquée sur un très grand nombre
d animaux tuberculeux et toujours elle m'a donné des résultats identiques
de survie, chez tous. Que les deux solutions, renfermant chacune o^4o de
tuberculine brute et autant de modifiée aient été injectées ensemble, ou
séparément à 12 heures d'intervalle, aucun animal n'est mort et n'en a été
incommode. Loin de là, chez quelques-uns, les ganglions ont diminué et
Jes ulcères se sont cicatrisés, en prolongeant leur existence, comparative-
ment aux témoins. Il m'a fallu environ o^3o de permanganate de calcium
pour transformer ,-' des toxines tétanique ou diphtéritique et 3^ pour la
tuberculine.
PATHOLOGIE. - Sur un cas d'ostéomalacie ayant déterminé des déformations
extrêmes du squelette et terminé par une rétrocession spontanée des lésions.
Note de M. P. Berger, présentée par M. Lannelongue.
Le cas sur lequel j'ai l'honneur d'appeler l'attention de l'Académie est
un exemple des déformations les plus généralisées et les plus extrêmes
auxquelles puissent conduire l'osléomalacie. On ne peut guère lui comparer
que celui de la femme Supiot, dont l'observation fut publiée par Morand
dans le Journal des Savants, en i^Sa.
I. Chez Godezenne, le sujet de notre observation, le processus ostéo-
malacique a débuté en iSgS h la suite d'une opération d'ostéotomie supra-
condyl.enne du fémur gauche, pratiquée pour un genu valgum qui n'était
probablement que le premier indice de la maladie. Aussitôt après se mani-
feslerentun ramollissement, puis des inflexions des os des jambes droite et
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. 887
çauche; en 1896, le ramollissement ossenx gagna les fémurs, le bassin etc.;
en i8û7, il se propagea aux membres supérieurs; dès 1898, les déforma-
tions étaient devenues extrêmes et Godezenne présentait presque I aspect
sous lequel nous le voyons aujourd'hui.
L'envahissement de chacun des segments du squelette était annonce
par une période douloureuse, puis le membre était frappé d'une inertie
complète due à une sorte d'asthénie musculaire quiaccompagnaitle ramol-
lissement osseux, enfin se manifestaient et s'accroissaient graduellement
les déformations caractéristiques.
Celles-ci, chez Godezenne, ont atteint surtout les membres, mais le
bassin, le thorax, le crâne et la face ne sont pas restés indemnes.
Les photographies que je soumets à l'Académie montrent le raccourcissement les
inflexions, les torsions et les plissements qu'ont subis les membres. \oic. quelques
chiffres qui donnent une idée de la diminution de longueur des différents segments du
membre inférieur et du membre supérieur :
Longueur de la cuisse droite o> 19°
„ » gauche 0,175
de la jambe droite o,i3o
„ » gauche o, 120
du pied droit o,iSo
„ ,) gauche 0,180
„ de l'humérus droit 0,100
„ „ gauclie O,o85
„ du cubitus droit 0,220
„ „ gaucht 0,200
La diminution de la taille, qui résulte des déformations osseuses, a réduit celle de
Godezenne, qui était de ,^57, à moins de i^" (o^95) quand on la mesure de la plante
des pieds au sommet de la tête. .
Les o. illaques ont subi les viciations qui caractérisent la déformation osteomala-
rinue- les épines iliaques antérosupérieures ne sont distantes que de 17-=".
le ;ràne présente les lésions du cranio-tabés, son diamètre antéroposténeur a d.-
n.inué, le transversal s'est accru, 11 est devenu luacLycéphale. La face ele-mem s est
déformée les cavités orbitaires paraissent avnl,- dluuuué de capac.te, d'où resuite un
cer^Iin dXié d'exophtalmie : le's pommettes se sont élargies, la saillie du menton s'est
notablement effacée. , • . i ,1 „
Les parties du squelette qui restent les moins déformées sont le rachis et la cage tho-
'"orvoit sur les radiographies les pièces du squelette tordues, contournées, plissées,
remontées sur elles-mêmes, encore reconnaissables à leur double contour, plus sem-
blables à des circonvolutions intestinales qu'i des os, prouvant par leur transparence
le degré de décalcification qu'elles ont subi. L'examen de ces radiograph.es démontre
fi88 ACADÉMIE DES SCIENCES.
en outre que les déformations osseuses, dans le cas présent, résultent de l'inflexion
graduelle des os due à leur ramollissement et non point à des fractures dont on ne
trouve nulle part la trace.
II. L'observation de Godezenne esl intéressante à un autre point de
vue.
Lorsque, en 1898, les déformations du squelette ont atteint chez lui un degré presque
égal à celui qu'elles présentent aujourd'hui, Godezenne était réduit à une imniobilité
complète; la tête seule jouissait encore de ses mouvements et sa main droite pouvait
exécuter sur le lit quelques légers déplacements par une sorte de reptation.
L'étal général du sujet était d'ailleurs des plus graves; il existait une anurie presque
totale et ce qu'il rendait d'urine renfermait des quantités notables d'albumine. La
peau était constamment baignée d'une sueur fétide et il existait un aflaiblissement
extrême et cette sorte de susceptibilité nerveuse ([u'on a souvent notée dans les cas de
ce genre.
L'état général est redevenu meilleur aujourd'hui: les urines sont émises en quantité
normale (looo"'"'' par 24 heures) et elles ne contiennent plus d'albumine; les sueurs ont
disparu.
Godezenne se sert habituellement de sa main droite pour manœuvrer divers objets,
et il peut soulever, spontanément et sans douleur, son membre supérieur gauche, le
plus déformé et même les deux extrémités inférieures hors de la gouttière où il est placé.
Il est certain que ce retour du mouvement est di'i à un travail de recon-
solidation du squelette, travail très incomplet encore, mais dont on a la
preuve en comparant les radiographies faites en 1898 à celles que nous
avons fait faire tout récemment.
Ainsi le processus ostéomalacique, chez Godezenne, paraît avoir passé
par deux phases successives :
Par une période de décalcification et de production des déformations
osseuses, de 1890 jusqu'à 1899 environ; puis, depuis cette époque, par une
période de recalcificalion el de fixation des déformations par une sorte de
reconsolidation qui est encore très incomplète.
Cette tendance à l'amélioration, qu'on observe bien rarement dans l'os-
téomalacie, n'a jamais été constatée, à noire connaissance, dans des cas
aussi graves et où la déformation ait été aussi prononcée; elle s'est pro-
duite ici spontanément, car tous les traitements ont été employés sans
succès, depuis le traitement classique par l'huile phosphorée, jusqu'à
l'action répétée du chloroforme que l'on avait considéré comme un agent
sj)écifique.
Cependant, chez Godezenne, les éliminations calcaires, qui s'élèvent à
9^ par looo*^™' d'urine, persistent encore aussi considérables qu'elles étaient
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. 889
jadis. Il s'est même produit, sous leur influence, une complication qui ne
nous a été révélée que par les rayons Rôntgen.
On voit en effet, au niveau de l'excavation pelvienne, sur les radiogra-
phies, deux ombres d'un noir absolu, circulaires, qui se touchent parleurs
bords et qui ne peuvent être attribuées qu'à la présence de deux calculs
situés dans la cavité vésicale. Une autre ombre, plus irrégulière, mais de
même intensité, qu'on observe à la région rénale gauche, semble indiquer
qu'il existe également un calcul dans le rein de ce côté.
C'est la première fois que l'on constate l'existence d'une lithiase rénale
et vésicale, survenue au cours d'une ostéomalacie. L'immobilité à laquelle
est condamné le malade fait que cette complication ne s'était révélée par
aucun trouble apparent des fonctions, m par aucun symptôme particul
1er.
RADIOTHÉRAPIE. — Sur l'action nettement favorable des rayons X dans les
adénopathies tuberculeuses non suppurées. Note de M. J. Bf.rgosié, pré-
sentée par M. Bouchard.
Les cas dans lesquels l'action favorable des rayons X sur les adénopathies
tuberculeuses a été constatée sont encore trop rares pour qu'on ne signale
pas les résultats obtenus lorsqu'ils se présentent avec toute la netteté dési-
rable.
J'ai eu l'occasion de traiter depuis 6 mois, par l'application de rayons X,
quatre malades atteints d'adénopathies tuberculeuses non suppurées :
voici le résumé succinct de ces observations :
T Jeune fille, 24 ans, atteinte depuis l'adolescence d'adénopalhie ganglionnaire du
cou d'un seul côté. État général bon, rien aux poumons, chaîne trachéo-bronch.que a
peine augmentée, cœur de volume normal. C'est un groupe des ganglions cervicaux,
en bas et en arrière, qui est pris, formant l'induration classique difficilement mobile
sur les plans sous-jacenls; grosseur d'une noix aplatie. Médications nombreuses sans
succès ; applications de pâtes caustiques ayant produit des adhérences de la peau et des
cicatrices vicieuses. Cinq séances de radiothérapie à .5 jours, puis à i mois d'inter-
valle Rayons n" 5 du radiochromomètre de Benoist, 2 à 3 unités H chaque fois. Des
les premières séances amélioration sensible, aujourd'hui diminution considérable du
volume des ganglions, division de l'induration, qui est à peine sensible, cicatrice
aplanie et de bonne couleur. Étal général parfait.
II. Jeune homme, 22 ans, réformé pour pléiade ganglionnaire cervicale; debul il y
a quatre ans. Ablation, il y a deux ans, de deux de ces ganglions, dont l'espèce patho-
logique a été constatée. Continuation du développement malgré les traitemenls phy-
siques et médicamenteux les plus divers. Aujourd'hui adénite s'étendanl des deux
côtés; dissymétrie considérable de la face et du cou. A droite les ganglions parotidiens,
G. R., 1905, 1" Semestre. (T. CXL, N° 13.)
^90 ACADÉMIE DES SCIENCES.
mastoïdiens, cervicaux et sous-maxillaires ne forment plus qu'une masse fixée, dure,
bosselée. L'un d'eux sous le lobule de l'oreille a le volume d'un œuf de poule. La' masse
ganglionnaire du côté droit se réunit à celle du côté gauche beaucoup moins marquée
par une ligne de ganglions sous-maxillaires du volume d'un œuf de pigeon. Chaîne
trachée-bronchique à peu près normale; cœur ijelit; pas d'atteinte des sommets. Bon
état général. Huitséances de radiothérapie, mêmes rayons, intensité faible (2 à 3 H)
chaque semaine, résultat lent, mais nettement favorable. Quatre séances (.5 et 6 H)
chaque quinzaine; radiodermite vive, mais superficielle, guérissant vite. Résultat favo-
rable des dernières séances beaucoup plus marqué : face presque symétrique, masse
ganglionnaire droite réduite des trois quarts, ganglions mobiles et séparés roulant sous
le doigt; à gauche presque plus rien. Les ganglions sus-claviculaires non traités n'ont
pas changé de volume. État général aussi bon sinon meilleur; aucun inconvénient.
in. Femme, 3o ans, hérédit.;. positive; état général bon. Adénite cervicale dès
)4 ans; en progrès malgré quelques variations. Aujourd'hui à gauche chapelet volu-
mineux de ganglions cervicaux dont deux du volume d'une grosse noix entraînant une
dissymétrie faciale très marquée; à droite chaîne beaucoup moins volumineuse, cepen-
dant micropolyadénie cervicale, ganglions sous-maxillaires et deux ganglions mastoï-
diens du volume d'une grosse amande. Cinq séances à i5 jours d'intervalle, mêmes
raj'ons, mais intensités fortes marquant légèrement en brun sur la peau. Résultats :
amélioration considérable; région cervicale gauche dégagée; volume du plus gros
ganglion semblable à celui d'une petite amande sans sa coque, à droite plus de gan-
glions sous-maxillaires; les mastoïdiens, pris comme témoins et non traités, n'ont pas
changé de volume.
IV. Jeune fille, 17 ans, très grande et très forte; volumineux lymphome du creux
axiUaire gauche remplissant toute l'aisselle, faisant saillie en avant et déformant la
région. Masse unique du volume d'une très grosse orange coupée diamétralement et
appliquée par la tranche sur les tissus. Ni douleur, ni adhérence, ni fluctuation. Mi-
cropolyadénie cervicale du même côté, sans ganglions parotidiens ou sous-maxillaires.
Cœur petit; chaîne trachéo-bronchique. Variations syraptomatiques de la température
le soir ; en cure d'air à Arcachon. A fait divers traitements inefficaces. Cinq séances de
radiothérapie, hebdomadaires; mêmes rayons que précédemment, intensité faible;
petite amélioration. Trois nouvelles séances à quinzaine suivies de radiodermite légère
rougissant fortement, puis brunissant la peau; à la suite, amélioration considérable.
Aujourd'hui la masse ancienne roule sous le doigt et a le volume d'une amande sans sa
coque. Etat général aussi satisfaisant, sinon meilleur.
En résumé, dans ces cas de polyadénopaUiies tuberctileuses non suppu-
rées, l'action des rayons X a été nettement favorable.
Elle a amené la régression de tous les ganglions tuméfiés traités, mais
rarement leur disparition complète.
Les ganglions voisins non traités et protégés contre l'action des rayons X
n'ont pas été modifiés.
Les radiations les plus efficaces paraissent être celles qui, soit par leur
quantité, soit par leur qualité, produisent une inflammation marquée de la
peau .
rapi
SÉANCE DU 27 MARS igoS. ^9^
Aucune conséquence de cette régression ganglionnaire, quelquefois
ide sur l'état général des malades n'a pu être constatée.
PALÉONTOLOGIE. - Les découvertes paléontolo gigues deM.\e Morgan en
Perse. Note de M. H. Douvillê, présentée par M. Albert Gaudry.
Dans les voyages archéologiques qu'il a exécutés en Perse depuis 1889,
M. 1. de Morgan n'a pas négligé le côté géologique, et d a -pporte des
séries très nombreuses de fossiles recueillies soit au nord, dans 1 Elbour .
soit au centre, sur la route de Téhéran à Ispahan, mais -^^-^ , mais le Trias n a pas encore ete
signalé. Les dépôts sédimentaires recommencent avec le Jurassique me-
rieur et ils débutent par des dépôts charbonneux qui passent peu a peu a des
couches marines; c'est un faciès bien connu dans 1 Europe orientale
(Steyerdorf) et qui se prolonge jusque dans l'Inde (Gondwana) et a Mada-
gascar. Après cet épisode, la mer recouvre une grande partie de la région
pendant toute la période jurassique, c'est la Thelys de Neumayr; et la
^^ ACADÉMIE DES SCIENCES
rab„:r'''"° de ces formations pana.t se re.rouve,- „a„s la reg,„„ ,,e
Une
tacé
ce q lil e io h". "",""";'' "' "" ""^^ *'"'' '•- "'«■-'""' do
Rml.sles tout a fa.l comparables à ceux du Mid, de la France, mailTs son
2 ns var,es, les HippurUes font défaut et b,en peu nombreux s"„Vl s Ra
r::r:— T::L^:-riirdX-^:-r£
nouveau (Polyp^yckus) qu, atteint une taille énora^e ^ ^ "
c'ettZ^Jr"' 'VVl '''''°P'^^ '^'' ""^ -^-^'^é extraordinaire •
ce rrs sôn^ 1 "' '' ^^:,^«^^-" '' Gauthier nous ont n^ontré que
rope et en aI '" ^^""" ' -'? '" ^" ^""^"^ ^ '^ ^^-^ ^P^^- «n Eu-
Zues esB f "' T '" ''" "^ ''^"-"^^ spécifiquen^ent; les Mol-
3en; ''^^^^^'"''.P°''- -"t' -' «ontrau-e, presque les mêmes. C'est à ce
;~ei;:c:nreor "^ '---'- ^"■~ ^-/--)-
étau'ml-nsTofl'T'^ "''''" ^°"^ particuhèrement u.téressants : la mer
était moins profonde, sa température était élevée et la faune qui s'v est
ZeZz:rr '^ r'^^ ^'^^'^^-^^ «^^^ •- f--- éocéneTd ';:.
e' luT nous co :r'''r''' "' "'^^^^'^"'^ P-"- '^ d.sfnguer. Une fo.s
tion de ,7"!/ r '' ^'""^^' '"^""^^« ''- f-'- ^ q— i les condi-
Xeti reTcTt '^^."---'/-f--^ se mod.fient d'une manière
b u!c ;ie„ ouT 1 ""■ ^^^\^«"'^-^"^ q-"d ces conditions changent
^brusquement que Ion peut observer une discontinuité dans les fauLs;
SÉANCE DU 27 MARS igoS. SgS
l'exemple que nous venons de citer monire bien que cette discontinuité
n'est que locale : très marquée en Europe, elle n'existe pas dans le
Louristan. C'est là certainement un des faits les plus importants qu. a>ent
été mis en évidence par les découvertes de M. de Morgan.
T.a communication marine persista, pendant l'Eocène, et es couches a
Nummulites s'y développent comme en Europe et comme dans le nord-
oue' t de l'Inde ; elle n'a été définitivement interrompue que par les mouve-
ments qui ont amené la formation des grandes chaînes de montagne, Py-
rénées, Alpes, Himalaya.
Cet aperçu rapide suffit pour montrer toute la valeur des découvertes de
M de Morgan en Perse ; elles font grand honneur non seulement a l explo-
rateur lui-même, mais encore à notre pays, qui a permis de les réaliser.
Il est peu de périodes où une seule nation ait autant contribué aux pro-
grés de nos connaissances géologiques; il nous suffira d'ajouter aux travaux
que nous venons de résumer les explorations du Yunnan par les missions
Leclère et Lantenois. les travaux déjà publiés sur Madagascar et ceux qui
vont l'être prochainement sur cette île et sur la Nouvelle-Calédonie, ceux
dont la Tunisie a été l'objet, les explorations en cours au Maroc, entin les
découvertes faites par nos officiers dans le nord de l'Afrique et qui ont ete
si bien coordonnées et mises en valeur par M. de Lapparent.
GÉOLOGIE. - Sur la décom'erle de la houille en Meurlhe-et-Moselle.
Note de M. C. Cavallier, présentée par M. Alfred Picard.
Le 19 mars igoS, l'Administration des Mines a constaté officiellement
la découverte de la première couche de houille dans le département de
Meurthe-et-Moselle. C'est sur le territoire de la ville de Pont-à-Mousson,
au sondage exécuté par la Société anonyme des hauts fourneaux et fon-
deries de cette ville, dans l'usine même, que M. Bailly. Ingénieur au Corps
des Mines, a constaté l'existence d'une couche de charbon de 70"=- environ
de puissance, à 8ig- de profondeur, et à 638- au-dessous du niveau de la
mer.
Ce fait sera l'un des plus importants de ceux qui auront marque la cam-
pagne de recherches du prolongement vers l'ouest du bassin houiller de
Sarrebriick. Cette campagne, abandonnée vers i8g5 après les difficultés
presque insurmontables rencontrées dans la mise en exploitation et notam-
ment dans le fonçage des puits sur les confins du bassin de la Sarre, fut
reprise en iSgg, lors de la hausse des combustibles.
894 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Vers la fin de 1900, le bilan des travaux était déjà fort intéressant. Un sondage à
Longeville (Lubeln), près de Saint-Awold. avait rencontré, à environ 600" de profon-
deur, une couche de charbon de 4"" de puissance. A Hargarten, un sondage de aSc" de
profondeur, exécuté en i5 jours, avait également rencontré le charbon. A JXiederwisse,
à Bouzonviile, à OberdorfT, des sondages étaient commencés.
La hausse du charbon avait aussi provoqué, chez les métallurgistes de Meurthe-
et-Moselle, le désir de se rendre maîtres de cette importante matière première.
La Société des hauts fourneaux et fonderies de Pont-à-Moiisson suivait
pas à pas les sondages exécutés entre Saint-Awold et Bouzonviile, et se de-
mandait si le bassin ne se prolongeait pas jusqu'à la Moselle, et dans quelle
direction probable.
C'est ce qu'elle demanda à M. Nicklès, au commencement de dé-
cembre 1900. C'est ce que les Sociétés de Pont-à-Mousson, de Micheville
et de Saintignon et C" demandèrent à MM. Marcel Bertrand et Bergeron,
à la même époque.
La réponse de M. Nicklès, après étude des terrains, fut nette. Il indiqua
comme région la plus favorable, pour une première recherche, la région
même où fut installé plus tard le sondage d'Éply.
L'élude très documentée de MM. Marcel Bertrand et Bergeron pouvait
se résumer en ceci : la ligne d'épaisseur minimum des morts terrains passe
très probablement à Cheminot-Lesménils; le terrain houiller affecte dans
la région de Lorraine la forme de dômes qu'il faut étudier, car l'on peut,
suivant qu'un sondage sera exécuté sur le sommet d'un dôme, ou sur la
retombée, ou entre deux dômes, atteindre le terrain houiller à une profon-
deur très variable.
Ces études et les renseignements de fait fournis par les recherches lor-
raines ont déterminé le commencement des sondages aux environs de
Pont-à-Mousson.
Le Tableau suivant rapproche la coupe de deux sondages relativement
proches de la frontière française, ceux de Faulquemont III (F. III) et de
Mainvillers (M.), de celle du sondage de Pont-à-.Mousson (P.-à-M.). Ces
trois sondages ont été forés par la Société Bonne-Espérance (Vogt et C''') :
V. III. M. P.-à-M
Terrain où se trouve l'orifice Muschelkalk Keuper Lias
Cote de niveau de Torifice 245,00 25o,oo 181,00
Épaisseur de Lias » » 11 3, 00
Epaisseur de Keuper » i20,3o 284,60
Epaisseur de Muschelkalk 75, 00 182, 5o i45,5o
Epaisseur des grès (grès bigarré et grès
vosgien) 4Si)O0 439, 5j 296,00
SÉANCE DU 27 MAKS IpoS. ^9^
„. i„. M. P-àM.
Épaisseur de FargUe compacte rouge brique,
que M. Van Verveke, géologue à Stras-
bourg, classe dans les couches moyennes
d'Ottweiler, et bancs de conglomérats
alternant avec bancs de gj^s .90, ;;^.B5
Profondeur du ton du houiller 7.Ji,^3 _56, ,0 -624,00
Cote de niveau du toit du houiller -5o6,45 -56., 20 4,
Épaisseur totale des morts terrains à tra-
verser entre le toit des grès bigarrés et le ^^^ ^^^ ^^^^^^
toit du houiller
C'est p-.r suite de l'amincissement considérable indiqué par la dernière
ligne du Tableau précédent que le terrain houiller se trouve, en Meurthe-
et-Moselle, à une profondeur inespérée.
1 .«'t A,, tiniiillpr nar raDDort au niveau de la mer,
Il faut remarquer encore que le toit du hoinllu, par rapport a
est aux cotes suivantes :
Mainvillers. HémiUy. Éply. Po„t-à-Mousson.
-56., 20 -490 -5o5 -*^^^
Le toit du houiller est donc très sensiblement -.■-7^;'7';.\f P^J^^/gf,? ''^•
La distance de ces deux sondages, suivant la direction de 1 anticlinal, est de 82 .
Quelle sera l'étendue du bassin houiller de Meurthe-et-Moselle?
Dans la direction du sud-ouest, le terrain houiller paraît peu incliné. Si, à Greney
et à Martincourt, ce terrain houUler est encore accessible et s', est productif, on
.n„rra ialonner de nouveaux sondages dans la direction de LerouviUe. ^ ^ ^ _^
de Lesménils indique une inclii
d'environ 28-- par mètre. Le sondage de Vilcey-sur-Tre>,
à-Msson montrera si cette inclinaison reste stationnaire en allant vers 1 ouest, ou
■^ ' . -i'-,. :«.,.. .^r.,,,.rQipni p faire suDDOser.
pour., jalonner de non.e.u. «ondas.» dans I» d.r.cuon „«■,,„»..„.
" y.„',e nord, ,e .ond.,. d. l,e,n,é»n. indi,ne un. -'."■»";;;_,.'- ;>;;»-:'::.
allant vers l'ouest, ou
à-Mousson, montrera SI i;ci.ic ...^.•..- — " . , r-
si elle diminue comme certaines considérations pourraient hî faire supposer
V -s le sud, la question est plus complexe. La grande faille de Sarrebruck rejette le
terr ns au sud de .5oo» au moins. Ce rejet se maintient-il vers l'ouest? Les avis sont
partage sur l'existence et l'amplitude du rejet de lafaïUe à hauteur de F- q--" "
Mais L sondages de Laborde, d'Abaucourt, de Four-à-Chaux de Nomeny d une part,
1 sondages de Brin et de Belleau, d'autre part, donneront la réponse a la question.
Enfin, quelle pourra être la richesse du bassin houiller de Meurthe-
et-Moselle ?
Les sondages de Lorraine ne donnent encore que peu d'indications Cependant le
sond g de FaulquemontllI a recoupé, sur I66^55 de houiller. .4-",35 de charbon
en sept couches de o^20, 4Mo, .^6o, o^6o,3-,65. 2^3o et o^ 90 de puissance.
ACADEMIE DES SCIENCES.
GÉOLOGIE _S,/r/.. recherches de homlle en Meurthe-et-Moselle.
Note de M. R. IV.cklès, présentée par M. R. Zeiller.
Comme complément à la Note de M. Cavalher annonçant la découverte
d une couche de houdie de o^ 70 dans le sondage entrepns par lui à Vont
a-Mousson, .1 me para t mtéressant de donner à l'Académie quelques détails
sur les résultats acqu:s à ce jour dans les deux sondages que font de
Eply et a Lesmends les Socétés lorraines de charbonnages réun.es et qu
son depu.s plus.eurs mois déjà en plein terrain houiller? Cette rencontr
du terrain houd er et la constatation à Éply d'une petite couche de
charbon eta.ent déjà de nature, en effet, à faire concevoir de séntse
espérances, auxquelles l'importante découverte de M. Cavallier vien de
donner la plus heureuse confirmation.
Je m'étais jusqu'à présent abstenu de faire connaître les renseignements
qu. m ont ete obligeamment fournis sur les résultats de ces son'daTs au
fur eta mesure de leur avancement (<), parce qu'ils m'avaient été co^mmu"
mques a t.tre confidentiel. Il me paraît aujourd'hui d'autant plus inZé
de rompre le silence, que les résultats obtenus ayant été peu à peu
ébruites, et même publiés par des tiers, il convient de dire avec plus'd
précision en quoi ils consistent. ^
Le sondage d'Éply, commencé à la cote d'altitude de ,79^ a atteint le terrain
■l'i'V" commencement de juillet 1904, à la profondeut'd 65^ et a t a
a 691^50 une couche de houille trop mince sans doute pour être exploitable ma
dont 1 épaisseur n'a pu être évaluée exactement. On avait acrmis la cerH ^ 1
9.Wour 100 de mat.éres volatiles et 8,90 de cendresfuuellX Jo eh™ o^-":r
fond; ^?%'=°"^'«'- « 7.6™,8o. Un accident a arrêté les travaux à 706^ de p;;.
fondeur, mais le sauvetage vient d'être opéré et le fonçage va reprendre Les couches
traversées consistent surtout en conglomérats et schistes argileux
Au sondage de Lesménils, commencé à la cote de ,96™, on a r;nconti-é le houiller
(') Je tiens à remercier ici M. Villain, directeur des Sociétés lorraines de charbon
nages reunies, ainsi que M. Cavallier, administrateur-directeur de h Ll rT
sut; 'r^"^^"^ " '°"'^"^^ '^ Pont-à-Mousson, de n,wt rtoisÎà ub eTlL r^
sultats des constatations faites dans leurs sonda-es
vemLfrof ""'"''"'"'''" ^""^''■'^ '^ ''^ ''"'^' ^-^'^strielte de l'Est, 3o no-
SÉANCE DU 27 MARS igoS. °91
le .. août .904, à 776- de profondeur, el on est n^alntenant à .370^ "'«y-^ ;;--f
qu'une sta^pe stéHle de schistes gréseu. et conglomérats avec .^e -es filet h -
îonneux; mais, en raison de la forte inclinaison des couches 1 epa.sseu. "Ule do t et e
pour le h'oniller réduite dans une forte proportion. Les.én. s, fP^ J-^^;^;;^ ^
pendage des couches, semblerait constituer un niveau plus récent que Pont-a-Mousson.
A Pont-à-Mousson (orifice : 181-) le sondage a atteint le homller rubéfie a 789 ,
le houiller de faciès normal à 8o5"^ et la couche de houille à 8,9- après avoir traverse
con-lomérals, schistes argileux et schistes gréseux.
Les caractères lithologiques des échantillons recueillis dans ces trois sondages rap-
pellent ceux du westphalien de Sarrebrtlck : la teneur élevée en hydrocarbures les
rattache au type des charbons flambants.
Aux sondages d'Éplv, de Lesménils. de Pont-à-Mousson, le westphalien
afûeure immédiatement ou presque immédiatement au-dessous des terrains
secondaires. Le westphalien forme ainsi la partie profonde de I anticl.nal
dont j'ai indiqué l'axe (') comme passant par Éply et Atton en me basant
sur les déformations d'allure produites par les mouvements posthumes
dans les couches secondaires; dont j'ai aussi fait connaître la retombée
nord vers Chemiuot et la retombée méridionale au sud d Eply. L allure
spéciale de cet anticlinal ou plutôt de cette portion d'anttclmal, si dilte-
rente de l'allure d'autres régions de Meurthe-et-Moselle, qui rappellent
trait pour trait les cuvettes et les dômes {Mulde el Sattel) de la Lorraine
annexée, comme l'avaient pressenti MM. Marcel Bertrand et Bergeron,
n'implique d'ailleurs aucune présomption défavorable au stijet de ces der-
En ce qui regarde les terrains secondaires qui recouvrent le terrain
houiller, je me bornerai, pour le moment, à attirer l'attention sur la res-
semblance des grès inférieurs avec le grès rouge permien, soitqu il s agisse
ici réellement du grès permien, et alors la transgression qui a arase la
• région serait arrivée à l'anticlinal vers la fin du thuringien, soit plutôt
parce que les grès triasiques inférieurs, renfermant une proportion consi-
dérable d'éléments remaniés du permien, en auraient comme dans d autres
régions (Avevron, Hérault) pris la teinte et l'aspect.
La surface'arasée du houiller présente une particularité remarquable :
sous l'influence sans doute de l'eau fortement minéralisée du grès qui les
recouvre, les couches noires ou gris foncé du westphalien sont devenues
(') NiCKLÈs, De l'existence possible de la houille en Mearthe-et-Moselle, el des
points où il faut la chercher. Nancy, Jacques, 1902.
R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 13.)
ii4
898 ACADÉMIE DES SCIENCES.
roses ou violettes (' ) sur une épaisseur variant entre lô" et 25"" environ à
partir de la surface arasée, et quel que soit le pendage des couches. Or, à
Éply, les empreintes végétales talqueuses de ces schistes violets n'appar-
tiennent, d'après les déterminations faites si obligeamment par M. Zeiller,
qu'à des formes west|)haliennes et non au permien comme on aurait pu le
croire.
Entre les grès et la surface arasée du westphalien existe donc une lacune
considérable correspondant à l'arasement total du permien, du stéphanien,
et d'une partie, sans doute assez faible, du westphalien. Cet arasement,
sans lequel on n'avait dans mon opinion aucun espoir d'aboutir, aurait en-
levé une épaisseur de 36oo™, si toutefois ces étages ont eu en Meurthe-et-
Moselle la même puissance qu'à Sarrebrûck, et aurait arrêté son effet à très
peu près au point souhaité |)our l'industrie de Meurthe-et-Moselle.
Sans cet arasement, que j'avais prévu comme un espoir réalisable (-),
il eût été impossible de songer à rencontrer le houiller à des profondeurs
accessibles, la simple prévision d'un prolongement du bassin de Sarrebrûck
vers le sud-est s'imposant d'elle-même avec évidence à l'examen des cartes
géologiques, mais étant, à elle seule, sans valeur pratique.
Les sondages en cours d'exécution et les sondages futurs permettront
seuls desavoir si le westphalien, si riche en couches exploitables dans la
région de Sarrebrûck, sera également productif en Meurthe-et-Moselle.
Bien que, dans les terrains sédimentaires, et spécialement dans le terrain
houiller, la nature des sédiments soit susceptible de se modifier sur de faibles
distances, la découverte d'une couche exploitable à Pont-à-Mousson, ainsi
que d'une ou deux petites couches à Éply est faite pour donner bon espoir.
C'est la première fois que l'on constate en Meurthe-et-Moselle la présence
de la houille exploitable : l'importance de ce fait et ses conséquences pos-
sibles au point de vue industriel n'échapperont à personne.
GÉOLOGIE. — • Découverte de la houille exploitable en Lorraine française.
Note de M. Francis Laur. (Extrait.)
Nous avons la grande joie patriotique d'informer l'Académie que, dans
la nuit du dimanche au lundi 21 mars, le sondage de Pont-à-Mousson a
{') Le sondage d'Alton, enU-epris à la cote de 180'", vieut d'entrer récemment dans
ces schistes violets à 74g™, 5o.
(-) Loc. cil., p. iG, § ■^". MM. Marcel Bertrand et Bergeron avaient, de leur côté,
émis ridée de l'arasement {ibid., p. 6).
SÉANCE DU 27 MARS iqo^. 899
recoupé à 8ir "ne veine de houille de 80- parfaitement compacte et
pure (charbon flambant).
Cette couche est la même que celle traversée à Eply a la profondeur de
700™ environ, en septembre dernier, mais qui avait été mal étudiée.
Le terrain houiUer paraît donc tout à fait régulier et la couche se trouve
au même horizon géologique à 6"- ou 7'^- de distance. Il y en a beaucoup
d'autres en dessous, l'étage moyen de Sarrebrûck dans lequel on est entre
en contenant 117.
En résumé, nous estimons que le bassin houiUer, qui va être successi-
vement reconnu et jalonné par les i5 sondages en cours, est un des plus
larges et des plus puissants du nord de l'Europe. Il aurait, d'après nos
études, 25''» de largeur et irait ainsi jusqu'au nord de Nancy.
Quant à sa longueur, elle est probablement considérable sous le bassin
de Paris.
PHYSIQUE DU GLOBE. - Sur la marche de la solidification de la Terre.
Note de M. A. Leduc, présentée par M. Lœvvy.
Dans leur Note du 23 janvier, MM. Lœwyet Puiseux rappellent les deux
théories de la solidification de la Terre, soit à partir de la surface, soit à
partir du centre, et présentent en ces termes l'objection fon.lamentale for-
mulée contre la première par les partisans du « noyau solide » :
Le passage à l'élat solide se fait par petites portions sous l'influence du refroidisse-
ment superficiel. Que deviennent les scories formées?. . .
La plupart des substances minérales se contractent en se solidifiant, a 1 inverse de
ce qui se passe pour l'eau. Elles ne vont donc point flotter comme des glaçons, mais
plonger à l'intérieur, où elles repasseront à l'élat liquide, sous l'influence d une lem-
pérature plus élevée.
Cette objection n'a aucune portée; car le raisonnement qu'on vient de
lire et dont la conclusion est que les scories ne sauraient flotter, n'est
applicable qu'à certaines catégories de corps tels que les corps simples ou
les alliages eulectiques, et non à un ensemble complexe tel qu'une planète
encore complètement à l'élat liquide et dont la solidification va commencer
par suite du refroidissement superficiel.
Ce raisonnement suppose, en effet, que le corps qui vient de se solidi-
fier, et qui est désigné sous le nom pourtant bien significatif de scorie, est
chimiquement identique à la masse liquide au sem de laquelle d a pris
naissance. Or ce n'est évidemment pas le cas.
^OO ACADÉMIE DES SCIENCES.
Celte masse liquide peut être considérée comme un mélange d'un grand
nombre de corps différant notamment par leur densité et leur point de
fusion. Sa solidification sous l'influence d'un refroidissement lent peut se
comparer à celle des alliages en proportions quelconques, et doit se pour-
suivre de la manière suivante.
Les corps les moins fusibles vont se solidifier d'abord à la surface, soit
qu'ils préexistent dans le mélange, ou qu'ils se forment à ce moment par
la réunion d'éléments convenables. Le fait capital est que ces corps solidi-
fiés n'ont pas la même composition chimique que le milieu liquide ambiant;
ils peuvent donc être plus ou moins denses que lui, indépendamment de la
considération (invoquée seule et à tort) du changement de volume qui
accompagne le changement d'état.
Deux cas se présentent alors :
1° Si le solide ainsi formé à la surface est plus dense que le liquide am-
biant, il plonge et repasse à l'état liquide, conformément aux observations
rappelées j)lus haut;
2° Mais si le corps solidifié est moins dense que ce liquide ambiant, i! va
bel et bien flotter à la surface.
Ainsi pourra se former une première ébauche de la lithosphère au moyen
des seuls matériaux plus légers à l'état solide que le milieu liquide restant à la
même température.
Cette croûte subira, surtout au début, de nombreuses dislocations, 'qui
auront d'ailleurs pour effet d'y englober des masses plus ou moins impor-
tantes de liquide sous-jacent, plus dense par conséquent. Malgré cela, la
densité moyenne de la lithosphère devra être notablement inférieure à
celle de la masse liquide centrale, ainsi qu'il est bien étabti par l'expérience.
A mesure que la solidification se poursuivra, la densité moyenne du
noyau liquide augmentera. Il est facile d'en suivre les conséquences.
Revenons maintenant aux corps lourds dont le point de fusion est rela-
tivement élevé, et plaçons-nous dans l'hypothèse où toute la masse fluide
est formée de corps intimement mélangés (il n'y a donc pas de surface de
séparation entre liquides de densités différentes, et la masse spécifique
n'augmente de la surface au centre qu'en raison de l'accroissement de
pression).
Soit T la température au centre, qui est vraisemblablement maxima.
Si nous admettons, avec Barus, que le point de fusion des corps s'élève
toujours avec la pression, nous pouvons concevoir qu'un corps lourd, qui
s'est solidifié soit à la surface soit au sein du liquide, puisse gagner le centre
sans fondre. Cela se produira nécessairement lorsque la température T du
SÉANCE DU 27 MARS IQoS. 90I
centre sera devenue inférieure au point de fusion du corps considéré sous
l'énorme pression qui règne en ce centre. ,j;r,..,t;nn à li
Il pourrai y avoir ainsi, à partir d'un certain moment, sol.d.ficat.on a la
fois centrifuge et centripète, ce qui concilierait les deux théories.
L'existence d'un noyau solide central serait beaucoup plus probléma-
tique SI le point de fusion des corps, e„ général, pa-ait par un maximum
comme cela semblerait résulter des expériences de M. Damien et de
"^ E^^rqiiestion se compl,quera,t beaucoup si l'on ^«-.t admettre que
la masse liquide primitive fût séparée en couches de densités ddfe. entes.
MÉTÉOROLOGIE. - L'inJJuence des éclipses sur ie mouvement de l'atmosphère.
ISote de MM. W. de Fonvieli.e et Paul Borde.
M H -H. Clayton, un des météorologistes du Weather Bureau a
publié dans le Tome XLIII des Mérrioires d'Harvard Collège, un travail for
intéressant dans lequel il examme l'influence que les éclipses peuvent
exercer sur les mouvements de l'atmosphère. Ce savant pense que dans la
première phase, c'est-à-dire depuis le premier contact jusqu a 1 epoq«« ^e
la totalité, l'effet doit être le même que celui d'un coucher de soleil ordi-
naire et que, dans la seconde phase, l'effet doit être inverse, c est-a-dire
analogue à un lever.
L'Idée nous a paru féconde; en effet, les deux phases sont séparées par
une période d'obscurité dont la durée est négligeable. Les effets contradic-
toires se succédant pour ainsi dire sans interruption, U do.t être beaucoup
plus facde que dans les jours ordinaires de constater la nature de chacun
d'eux. Pour arriver à ce résultat, il suffit de se placer dans des conditions
meilleures que M. H.-H. Clayton, dont la démonstration ne manque peut-
être de netteté que parce qu'il s'est borné à combiner des observations
faites à terre au lieu d'avoir recours à des observations aéronautiques. Cette
conviction fait que nous avons chaudement approuvé le plan présente par
le colonel Vives y Vich, de l'armée espagnole, et développe dans une bro-
chure dont TAcadémie a sans cloute reçu un exemplaire. En conséquence,
nous avons proposé à la Société française de Navigation aérienne, qui a
adopté notre motion, d'envoyer à Burgos un ballon monte par ses plus
habdes pilotes et, nous l'espérons, une personne déjà célèbre par des
observations astronomiques exécutées eu ballon, avec succès. Nous terons
tous nos efforts pour représenter dignement l'Aéronautique nationale dans
une circonstance aussi importante. D'autre part, nous avons conseille a nos
9°^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
collègues qui ont déjà désigné M. Carton, l'aéronaule bien connu, de
IZZ^^T^t T T'*^"" l'-P-ience exécutée avec tant de talent
par M Dorothée Rlumpke, aujourd'hui M- Jsaac Roberts, et dont les
résultais ont été présentés dans la première séance de juin xgoo par
at;;::^;.:-^""' '- '''''''-'- '- ^-- -^-^ -- ^-e l.
Mais en même temps que la Société française envoyait un télégramme de
el.ctafons au colonel V.vès y Vich, elle adoptait une motion supplémen-
taire : PWp lifmrlaii^ r^,-m ^«„ „^ . . - i'
., ., . • ' r^"--- "">- "njiiuii buppiemen-
décidait que ses aéronautes emporteraient des actinomètres
serabl.b es a ceux qui ont permis aux aéronautes allemands de prendre
deux mille mesures de l'activité du rayonnement calorifique du Soleil au
. . -~j v,...^...^ >-aiL.i luuue uu soieil au
cours de soixante-quinze ascensions scientifiques. Ces résultats sont décrits
e commentes dans le troisième Volume des Voyages aériens scientifiques
publies en 1901 par M. Assmann, directeur de l'observatoire de Te^el Ils
fourniront une base scientifique sérieuse pour discuter les mesures pi'ises
pendant toute la durée de l'éclipsé depuis le premier jusqu'au dernier
contact en se tenant au-dessus des nuages et autant que possible sans
changer de niveau. Comme le vent n'existe pas en ballon, on pourra peut-
être simplifier la construction de l'actinomètre et le rendre enregistreur
D un autre côté les mouvements propres du ballon étant insignifiants par
rapport a ceux de 1 éclipse qui parcourt sur la Terre une distance de 3ooo-
a 4000 par heure, on pourra supposer que le ballon reste fixé en un point
repondant a la moyenne des diverses positions qu'il a successivement
occupées pendant la durée de l'éclipsé. Par une coïncidence d,gne d'être
notée, ces mouvements .propres, qu, ne nuisent point à l'observation, sont
précieux pour apprécier les changements de direction et d'intensité du
vent qui se produisent depuis le premier jusqu'au dernier contact.
OCÉANOGRAPHIE. - Relation entre la densUé et la saltnilé des eau. de mer
Note de M. A. Chevallier.
La Conférence internationale pour l'étude de la mer, qui s'est tenue à
Stockholm en 1899, recommandait, parm, les décisions qu'elle a prises
une révision expérimentale des Tables donnant la relation entre la quantité
d halogènes, la densité et la safinité de l'eau de mer. M. Knudsen, de
Copenhague a effectué ce travail de révision et l'a fait paraître en 1901
sous le nom de Hydrographische Tabellen. ^
d'e'^h?ntaio"'d'''' ^'°t' "'^"^ '' '^"""'' ''' ^''^''^'^ ^- -^ly-s
d échantillons d eau récoltés en 190. et X903 par le yacht Princesse-Mce
SÉANCE DU 27 MARS igoS. 9^3
appartenant à S. A. S. le Prince de Monaco. Il a représenté ces résultats
« par un graphique dans lequel les halogènes et l'aode sulfur.que sont en
abscisses et les densités K «" ordonnées. Les différents points sont distri-
bués sur une aire et non sur une ligne. Il en résulte qu a une même dens.te
normales: correspondent, aussi bien pour les halogènes que pour acide
sulfurique plusieurs points situés sur une même verticale a des distances
les uns des antres de beaucoup supérieures aux limites d erreur. Or toute
Table, impliquant une relation fixe et immuable, est figurée graphi-
quem nt p'rle l.gne. Puisqu'il n'en est pas ainsi pour les c-.cteris iques
physiques'et chimiques, on peut assurer de la façon a P - f-^-'l^
Ï^^Jte Table, de quelque manière qu'elle ait été calculée, tendant a établir
une relation de ce genre, n'est qu'une simple approximation de la vente
incapable de servir à des travaux précis. Les eaux de ^Oce^^^f^'
donc point une unité de constitution chimique et ne sauraient e t e com-
parée à des dissolutions dans une plus ou moins grande quantité d eau
distillée d'un mélange de différents sels dans des proportions respectives
"oerconsi^érations précédentes, il résulte que deux eaux de mer ayant
™éme densité à o" peuvent contenir des poids différents de chlorure de
sodium, chlorure de magnésium, sulfate de magnésium, etc. et inver-
sement: Je me suis demandé si ces eaux de même densité, mais de compo-
sition chimique différente, pouvaient avoir même salinité.
Les principaux sel. contenus dans l'eau de me. sont les suivants -^NaCl, MgCl^
M^O^ CA. puis, en .nantit, plus faibles KC.N.^ ^I^ ^SlnÎSs;
J'ai supposé une eau de -;---" ^^ ^ ^ olZns plus ou ..oins diluées
-"^-P^f '"^'^V:°;;/ ■ : UÏ 00 /ée n.esu.ée au pycnoLtre en prenant les
et, pour chacune d «"-' « '^ ;'',;, j^^^^^^ ,, ,, i^y^nt une méthode appropriée
précautions nécessaires; la sahnUe a eteouienuee p j ,„i; 1, ^nntfnnp dans un
à chacun des sels étudiés; on dosait la quantité de matière sohde contenue
poids déterminé de liqueur et l'on réduisait à 1000. de la solution.
Voici les résultats obtenus :
Uensilc.
Salinité.
Donsilé.
Saliniic.
DCDsilC.
,00192
36,65
I,o3522
35
.,02349
,00.54
22,19
16, 65
, ,02X32
1,0.595
20
1,0. 33o
i,oo653
Ces chifires ont été mis sous forme de graphique. On a porte n ^1--- ^^ -
sites à o" et en ordonnées les salinités correspondantes. On a joint pa un ^'^U co l nu
^points se rapportant à une n.ême solution. On a obtenu ainsi un faisceau de lignes
9^^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
faisant entre elles des angles différents et qui partent toutes d'un „.ê„.e point situé sur
1 axe des . et donne par la salinité o de Peau douce, dont la densité à o' est o 00088
Ces lignes sont sensiblement des droites et leur aranH^ r»„ 1 ••• <^^99988.
d'exactitude de la méthode employée ' ^ '"'' "°""''^ '' ^'"-''
courbe du chlorure de sodium. ^ ^ '*
Le graphique montre les écarts énormes qui existent entre les salinités
des hqnet,rs d.fferentes : une eau de mer qui ne contiendrait que du ch o!
rure de sodmm dans la proportion de 35^ pour zooo^ par exemple, aurait
une denstle ^ de ,,0.667, tandis que, si elle renfermait 35^ de'sulfate
magnésie et nen que cela, elle aurait une densité de i ,03694, soit 0,010.7
en plus. '
On peut en conclure que deux eaux de mer de même densité n'auront
même salm.te qu autant que la composition chimique sera identique ce
'r sXté'T' ''"'' '7 ^^"^'^ '^-''''' '^ ^"^ ''«' ^ ^" précédel;„t!
La salmite d une eau de mer est une caractéristique qu'il est impossible
de mesurer directement d'une man.ère à la fois précise et rapide T ne
chlore" ''VT'^'"'"?'' "" '°"^"^ '' ^'^'^^«- ^'^"-^ l^V'antité de
chlore nest pas toujours la même pour une même densité, il en résulte
TliniS" "" ""™' chloruration n'ont pas forcément la même
réclr"' '^'" ' '?'•"''" ^"'' ^''^"""'' P^""- '«- 1- échantillons
act et eTacTrr' 1 T^'"""^ '' '^'"'^' ' °° ^" P^^^"--^-' "P-=^^'-
de mer d ' "'""'' exclusivement à caractériser une eau
de mer du moins pour les recherches délicates comme celles relatives à la
c.rculat.on océanique. Le terme de salinité pourrait être conservé, mais
seulement pour les personnes qui, comme les zoologistes, les pécheurs,
n ont pas besoin d une grande précision et à qui il suffit de savoir qu'une
eau est un peu plus ou un peu moins salée qu'une autre.
M. B. KuRiLOFF adresse une Note Sur le peroxyde de zinc.
(Renvoi à la Section de Chimie.)
La séance est levée à 4 heures et demie.
G. D.
N" 13.
TABLE DES ARTICLES Séance du 27 mais 190d.)
MEMOIRES ET C03IMUIVICATI0IVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
Pages
M. Berthelot. — Sur les vases de silice
fondue; leur emploi en Chimie Si
M. Bkrthelot. — Sur les vases de silice
fondue; leur perméabilité 8j
M. Bassot adresse de Nice une dépèchg re-
lative à la comète Giacobini 82
M. J. BoussiNKSQ. — Construction, dans ufi
milieu opaque homogène, des rayons lumir
neux qui y pénétrent par une face plane.. 82
MM. A. Laveran et F. Mesnil. — Sur le
Surra et sur la différenciation des Trypa-
nosomiases 8 '.
M. R. Zeiller. — Sur les plantes houillères
des sondages d'Éply, Lesniénils et Pont-
à-Mousson (Meurthe-et-Moselle)
MM. Paul Sabatier et Alp. Mailhe. — Sur
les dérivés monochlorés du métbylcyclo-
hexane
M. Gbandidieh présente une série de
Cartes de l'Archipel arctique américain.
M. A. GiaBP fait hommage à l'Académie
d'une brochure intitulée : « Les tendances
actuelles de la Morphologie et ses rapports
iivec les autres sciences »
NOMINATIONS.
M. van't Hoff es
l'Académie pour
élu Correspondant 1
Section de .Mécaniqu
iplacenient de AL fV. Gibbs 844
CORRESPONDANCE.
M. S.-W. BURNHAM adresse des remerci-
ments à l'Académie pour la distinction
dont ses travaux ont été l'objet dans la
dernière séance publique 84^
M. R. Gautier. — Ephéméride pour la
recherche de la première comète pério-
dique de Tempel (1S67 II) ca 1905 844
M. L. Lecornu. — Sur la loi de Coulomb.. 84-
M. Ch. Fabry. — Sur un nouveau dispositif
pour l'emploi des méthodes de spectros-
copie interférentielle 848
M. GumcHANT. — Électromètre à sextants
et à aiguille neutre 85i
MM. C. Matignon et Desplantes.— Oxyda-
tion des métaux à froid en présence de
M. Le.spieau. — Études cryoscopiques faites
dans l'acide cyanhydrique 8.5,î
M. Paul NicoLARDOT. — Éthylate ferrique.. 867
MM. HuGouXENQ et Morel. — Sur les urées
substituées de la leucine (/) naturelle.... 809
AL Maurice François. — Sur quelques iodo-
mercurates de pyridine 8(ii
MM. A. GuNTZ et Henry Basset. — Sur la
chaleur de formation de l'hydrure et de
l'azoture de calcium 863
M. Albert Colson. — Applications diverses
du principe de Watt à la dissociation des
carbonates de plomb et d'argent 865
M. Ph. Landrieu. — Chaleur de formation
des oximes 867
.MM. Em. Bourquelot et H. Hérissey. —
Sur l'origine et la composition de l'essence
de racine de Benoîte : glucoside et enzyme
nouveaux 870
M. G. Friedel. — Sur les bases expérimen-
tales de l'hypothèse réticulaire 873
M. Ch. Gravier. — Sur un Polynoïdien
( Lepidasthenia Digueti, nov. sp. ) com-
mensal d'un Balanoglosse du golfe de Ca-
lifornie. ... ; .......-.:.........." "S75
AL Emile Yung. — De la cause des varia-
W 13.
SD/TE DE LA TABLE DES ARTICLES.
Pages,
tions de la longueur de l'intestin chez les
larves de Hana esculenta 878
M"' M. Stefanowska. — Sur la croissance
en poids du cobaye 8_„
M. J. Tribot. — Sur les chaleurs de com-
bustion des tissus nerveux et musculaire,
en fonction de l'âge, chez le cobaye 881
M. A. Desgrez et M"« Bl. Guende. — Con-
tribution à l'étude de la dyscrasie acide... 882
M. J. Baudran. — Action du permanganate
de calcium sur les toxine~5 tétanique, diph-
téritique et la tuberculine 884
M. P. Berger. — Sur un cas d'ostéomalacie
ayant déterminé des déformations extrêmes
du squelette et terminé par une rétroces-
sion spontanée des lésions 886
M. J. Bergonié. — Sur l'action nettement
favorable des rayons X dans les adéno-
pathies tuberculeuses non suppurées. . . 88n
M. H. DouviLLÉ. - Les découvertes paléoal
tologjques de M. de Morgan en Perse. . . 8ni
M. C. Cavallier. - Sur la découverte de
la houille en Meurthe-et-Moselle 8q3
M R. NicKLÈs. - Sur les recherches de
houille en Meurthe-et-Moselle 8g6
M. Francis Laur. — Découverte de là
houille exploitable en Lorraine française.. Sq8
M. A. Leduc. — Sur la marche de la soli-
dification de la Terre 8
MM.^ W. DE FoNviELLE et Paul Bordé.' "-
L'influence des éclipses sur le mouvement
de l'atmosphère
M. A. Chevallier. - Relation entre ia den-
sité et la salinité des eaux de mer 902
. B. Kurilopf adresse une Note « Sur le
peroxyde de zinc .1 ;.. ..
PARIS. _ IMPRIMERIE G A UT II t K R - V I L L A R S,
Quai des Grands-Augustins, 56.
ÀPR 24 1905
PREMIER SEMESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
NM4 (3 Avril 1905).
^ PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Auguslins, 55.
1905
KÈGLEMENT RELiTIF ALI COMPTES RENDU.^
Adopte dans les séances des 23 juin i86
2 RT 2'| MAI l8'
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de L' Académie se. composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
/jB pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Article I '''■. — Impression dr-s travaux
de r Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
oupar un Associé étrangerde l'Académie comprennent
au plus G pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne- sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 3'. pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie ; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés né le son
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en si
blique ne font pas partie des Comptes rendu
Article 2. — Impression des travaux des h
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des |.
qui ne sont pas Membres ou Correspondants tj, ,
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou (
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoin
tenus de les réduire au nombre de pages req
Membre qui fait la présentation est toujours n
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils
pour les articles ordinaires de la correspondan
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à lirer\àe chaque Membre doit êtn
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plu
le jeudi à 10 heures du matin ; faute';d'être r
temps, le titre seul du Mémoire est inséré
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvc
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahioi
Article 4. — Planches et tirage à pai
Les Comptes rendus ne contiennent ni plai
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures se
autorisées, l'espace occupé par ces figures con
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais d
leurs; il n'y a d'exception que pour les Rappc
les Instructions demandés par le Gouvernemen
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administ
fait un Rapport sur la situation des Comp.'es
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution
sent Règlement.
détrsefjutcrSrianu'ÔlurtlT'r T '^"""' '"'"' P^'^*"'" ^^"" ""'•""'"^ P" "■"■ '^ Secrétaires perpétuels sont priés
aeposer Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5\ Autrement la présentation sera remise à la séaace su
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 5 AVRIL 1903.
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MÉMOIKES ET COMMIINICATIOINS
DES MEMBRES ET DES COH RllSPON DANTS DE L'ACADÉMIE.
MÉCANIQUE CHIMIQUE. - Sur fempM du tube chaud et froU dans l'élude
des réactions chimiques; par M. BERT.iELor.
1.
1. On connait les ingénieuses expériences de H. Sainte-Claire Deville et
aes savants de son école, à l'aide desquelles .Is croyaient !->-- ^«™J-
trer l'existence de réactions réalisables à hautes températures, ™- «^^
nesubs.ste aucune trace dans les cond, nous ord.na.res ^' ^^^^.^^^s
ment lent, par suite de recombina.sons ou décompositions — 7' ^ ';;
températures intermédiaires. Ces expériences consistent, pour la plupart
daT. l'emploi d'un tube métallique, ma.ntenu à basse te™perat.^e par un
circulation d'eau intérieure; tand.s qu'.l est placé au centre ^ ^ ^^^e plu
gros de terre ou de porcelaine, chauffé hu-même au sein d un foyer de
rutestempératures.knsl-espaceannulairequiséparelestubesc,^^^^^^^^^^^
des gaz, dont, en raison du ramoll.ssement de la porcelaine, les tempera
tures ne doivent guère dépasser i3oo° à 1400°.
Cependant, à l! surface du tube fro.d intérieur on dépose ivers react s
tels que la teinture de tournesol, l'iodure de potassium de ^^^T.Tu^es
lique, etc., destinés à caractériser les corps recherches. Ça s d autre
essais, on peut aspirer, par la paroi d'un tube poreux, une paitie des gaz
subitement refroidis, pour en faire l'analyse. ,,,,,p„ps ne
2. Les constatations matérielles fa.tes par ces habdes observateurs ne
sauraient évidemment con.porter aucuu .loute. Ma,s en est au re
des conclusion, théoriques, relatives à l'existence réelle aux températures
C. R., .905, ." Semestre. (T. CXL, N* 14.)
9o6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
élevées de cerlains corps, ou des réactions chimiques dont on recueille les
produits a la température ordi—--
maire.
3. En effet, la préexistence à une haute température de ces produits et de
ces réactions, constatés à froid, a été admise sans discussion comme etabHe
par les essais précédents; tandis qu'elle repose seulement sur quelques
hypothèses, qu il paraît utile de signaler d'une manière explicite; d'autant
plus qu II nés agit pas de systèmes homogènes, maintenus dans toutes leurs
parues a une température constante, comme on le fait le plus souvent en
Thermodynamique, mais d'un ensemble hétérogène, offrant dans ses diffé-
rentes régions toutes les températures comprises entre deux limites
Or, cette préexistence aurait pu et dû être démontrée, soit par des
épreuves d'ordre physique, telles que mesures de densité, de réfraction
analyse spectrale, etc.; soit par la pers.slance des composés, à la suite d'un
refrouissement progressif et un peu pins lent : comme on le fait par
exemple pour 1 acétylène et les carbures d'hydrogène dont la reconnais-
sance ne nécessite pas l'emploi du tube chaud et froid
Pour admettre une semblable préexistence à haute température, il fau-
dans les condifons d un refro.dissement plus lent : soit parce qu'au cours
• nL f':'''^'''''^':' '-^^ '!« régénèrent en sens inverse les substances
préexistantes avant réchauffement (dissociation); soit parce qu'au con^
complète '""' '' *"'" ' ''"" clécomposés ou transformés d'une façon
Cette régénération, cette décomposition, cette transformation exigeant
comme toute action chmnque, une certaine durée, aux températures aux:
quelles elles s effectuent, on espère les prévenir, en tout ou partie, par un
refroidissement brusque c'est-à-d.re dont la vitesse est supérieure celle
d ex^èr^llTer "^ '''''' ^ '''' '' '''''''''' ^on,.rn.nL de ce genre
vet iïre'^'"" f Tr/''' P'''^"«'"^"«« ^^««™pli« ^«ns ces conditions
s'reTt dfrt ^°rP^'°"f ^- - --P-^«"^ P- d'une man-èreléces-
saire et dans tous les cas la préexistence à haute température des corps
d'uTemm " ""'"* T^' '^"'- ^"" °" '""^ ^°"^--^ ^^'^'^ ^-''-t
un emmagasinement .i'energie, accompli pendant le passage par les tem-
pérât res intermed,a,res, et correspondant à la différence des énergies
u fonciu ":'" 'empératures extrêmes : ce qui arrive pour un liquide
surtondu, compare au solide résultant de son changement d'état, ou bien
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 907
encore pour un corps solide, réputé retenir une partie de sa chaleur de
fusion (hydrate de chloral).
On peut envisager aussi l'existence de deux étals distincts, dimorphes
ou isomériques, d'un même corps à une même température; dont l'un
correspond à un emmagasinement d'énergie. Tel est, par exemple, le car-
bone réduit en vapeur vers 3 000° par l'arc électrique, dans la synthèse de
l'acétylène, comparé au carbone ordinaire solide et polymérisé, qu'il est
susceptible de reproduire à de [dus basses températures, lequel diffère du
carbone gazeux par la perte d'une très forte somme d'énergies.
Mais l'étude des faits nous oblige à admettre dans un grand nombre de
conditions la transformation de l'énergie calorifique en énergie électrique :
par ionisation, par effluve, par courant thermoélectrique; transformation
qui résulte, dans les réactions présentes, de la coexistence des régions
froides et des régions chaudes, au sein d'un même système, et de la chute
progressive et continue de température des unes aux autres. Cette trans-
formation se produirait spécialement au contact de la paroi froide, c'est-
à-dire dans la partie du système qui est maintenue à la température la plus
basse.
J'ai déjà exposé ces idées dans un Mémoire publié en 1901 (').
5. L'emploi des tubes de silice fondue, comme récipients des gaz, m'a
paru offrir des ressources inattendues, pour étudier les problèmes soulevés
par les réactions spéciales du tube chaud et froid. En effet, ces vases
peuvent être refroidis d'une façon instantanée, depuis i/Joo° jusqu'à la
température ordinaire, en projetant subitement le tube rouge, tout entouré
d'une enveloppe de platine, au sein d'un bassin rempli d'eau froide. Il n'y
a ni rupture du tube, ni pénétration d'eau. L'expérience est facile et je n'y
ai jamais observé ces accidents, inévitables avec les tubes de verre, de
porcelaine, ou de terre. Toute la masse, gaz et tube, passe ainsi d'une
température à l'autre, aussi subitement que dans le tube chaud et froid, et
même avec cette différence que le passage avec le tube métallique s'opère
surtout sur la couche gazeuse en contact avec lui et non sur la masse
entière; en outre la paroi du tube siliceux ne se prête pas aussi facilement
qu'une paroi métallique aux chutes de potentiel électrique.
(') Annales de Chimie et de Physique, ']'-■ série, l. XXII, p. [^[^r> et suiv., spécia-
lement p. 455.
9o8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
A \l [Z7'r "^r l'"'r '" '^'P'"^ ^'^ ^'"^^-^^^^^ ^ ^^-^^ température ;
avec le concours de la vapeur d'eau, à haute température-
A la reun.on de l'hydrogène et du carbone, sous les différents états du
SvdrLt"r • 'T"' ^"'^'''' ^^•'•^''"^ ^^«•'P'^^ (strictement privé
d hydrogène), et a la décomposition inverse des carbures d'hydrogène tels
que : acétylène, formène. naphtaline; " ^
A runion de l'azote et du carbone, sous ses différents états : diamant
graphite, carbone amorphe; '
A la décomposition inverse de l'azoture de carbone (cyanogène)-
Aux relations entre le carbone et l'oxygène, constatées •
Parla réaction du diamant sur l'oxygène.
Par l'action de la chaleur sur l'oxvde de carbone
Ri par l'action de la chaleur sur l'acide carbonique.
et 'rtJli tZff7 " "f "" '"","" P" "' '^^"■''■^ ""'''' '-i-- -^- '3.5»
t re afin d éviter VT '" ''"'iT '" '^" ''""^ '^^"'"^ ^ '« P'^ «^^^^ ^-P-
Dans U nh? ! ^ ' ''"' P""''''' '"' '^''' "^"^ ^ la perméabilité de la silice
cube m- .t , / ^'^ eudiometrique, avec mesures à ^ de centimètre
dans un vase de rn.' 7 i^''"'"'' '" P'^?''"' ""^ P'^'^^ quantité du réactif sensible
scel é et en la ,-o , T""'"'' " ' '"^-'J"--' '« «- pointe capillaire du tube
intérieurs On .ni T . ^ l , ' ^" ^"■'" '^^ '^ ?■•«**■«" 'édnhe des gaz
(') Annales de Chimie et de Physique, 6< série, t. XIV, p. 279.
SÉANCE T)V 3 AVRIL TQOD. 9^9
donnée filtrée; solution qu'il est facile de rendre sensible au mén.e degré que la pré-
Pour l'acide azotique, on délaie du ^^^^^^-^^^S:::^^^^^^^-
furique concentré, de façon à former une pâte blanche, sufhsamn.ent
bilité de . goûtas est à peu près la -^n^ q;^e c^essu. ^__^^ _^^^^^^^^ ^^^^^^
'='*'"'" zotique, on délaie du sulfate ferreux pur pulvérisé, dans de l'acide su
^ ' - •■- blanche, suffis?-mpnt fluide. La sens
ci-dessus.
■upré^ëed'..». ir.Ve d'.clde c..boni,>.« M accusé, p
''ï:„';,:l'"c'::b.r.. <..h,d„sén., .„ .*»„„. .>■... p.» '■«"y'^;';- -■;• ^
,„uu. (A de c.„Un,«.. c.b., de e,,,onu„ c.,,..e„ an^o. çaU^.^^
élimination de la vapeur ammoniacale dans le gaz transvase, a
dadde étendu, on procède a son analyse eudiomeU-ique par combustion.
1. Oxygène pur. - C.pacùé -lu U.be r',o; press.on u.itu.le o- 36;
tetlpérauf-e : 'heure ,.our porter le Utbe . t3oo>, plus . heure , a t3oo .
Refroidissement instantané. r , i ^ .o.if^i-m;,it
Absence absolue d'o.one, à ,-i, de milHgramme près. Le tube renfem.a.t
environ 3 milligrammes d'oxygène.
Il résulte de cette expérience que l'ozone ne s'est pas forme sous m-
fluence d'une haute température. Sa n amfestatton au moyen du tube
chaud ou froid résulte probablement d'. ne actton é ectnque, exercée u
vo.smage de la paro. frotde (ion.sat.on, effluve, etc.). Je rappe lera. qu a
[a température o^rdmau-e on peut former l'ozone par la -ule dference^ e
potent^.1 d'une pde de 5 à 6 volts, agissant a crcu.t ouvert ( ), a fortwn,
avec courant alternatif et effluve, etc.
2. A.ote et oxygène, à volumes égaux. - (a). Gaz satures d humtd.te
Capacité du tube 3-.6. Pression mtt.ale o.",38. Température i3ooO-.3.3 ,
I heure. Refroidissement instantané.
Aucune trace d'acide azotique ou azoteux, d'après le react.f ferreux,
(è). Autre expérience semblable. Aucune trace d'acide, d après le tour-
"^(c). Autre expérience semblable. Refroidissement lent. Ou vérifie que
le rapport des deux gaz est resté le même.
11 résulte de ces expériences que l'acide azotique ne prend pas naissance
a haute température. Je rappellerai qu'il se forme aisénaent a froid, sous
l'influence de l'effluve, ou de l'.ouisation des gaz (phosphore).
3. Carbone et hydrogène. - Diamant en très petits cristaux brillants.
Poids : o^o4I2, Capacité du tube : 4^"*,2. Pression initiale : o".4o. i3oo-
i325, 1 heure. - Refroidissement instantané.
(") Essai de Mécanique chimique, t. II, p. Syi.
9IO ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ni acétylène, ni trace de carbure d'hydrogène
Les .7 centièn.es de l'hydrogène initial avaient transpiré a. dehors.
bo!;ilant 'f"!f" ~ ^'•'^^^'^^P-'fié par l'acide chlorhydrique
bon, lant. pn,s par le chlore gazeux, l'azote et l'hydrogène successivement
en^ployes au rouge. o,o34.. Capacité du tube : 1^,1 Pression Ini X
o ,JcS. .3oo-i325. I heure. - Refroidissement instantané
onur:::.:-.?^^^ '^ ^^^'-^^ '''''-''^- ^-^ --''-- ^^ '^^-.^ne
5. Carbone et hydrogène. - Charbort amorphe, purifié comme ci-dessus
avec un so.n extrême. Poids : o.,ot8. Capacité du tube : 4-. PreL on
..tiSt'." "' '''-' '' -''-' '''y'-^'-- H^^-g^ne transpiré:
11 résulte de ces expériences que le carbone, sous les trois formes dédia
mant, de graphite, de carbone amorphe bien purifié, ne s'unit par^'hyd o
gène a iSaS», sous la seule influence de la chaleur ^ ^
Jai fait depuis 5o ans de nombreux essais, dans des conditions très
diverses, pour combiner le carbone amorphe avec l'hydrogène p^^^"^^^^^
influence de l'échauffement au rouge vif Or ,e n'ai /Z.
ment prwe d hydrogène, d'alcalis et de fer
Observons que celte purification ex.ge une action très prolongée an chlore
exécutée sur de petues quantités de matière, quelquef grammes au 1!:
la purification complète de quantités un peu notables de^carZe d'or£ê
organique étant toujours incertaine. carnone d origine
Au contraire l'union de l'hydrogène avec le carbone, quel qu'en soit
1 état a froid, a lieu immédiatement sous l'influence de l'arc'électrLe vel
30000; circonstance où l'action propre de l'électricité concourt ave 1 éti
gazeux du carbone, état qui communique à cet élément uneler'e trè
supérieure a celle du carbone solide et suffisante pour rendrela co^b^
naison exothermique. J'ai insisté ailleurs sur ces conditions
7. Acétylène. - Pression initiale ; 0^89. Capacité du tube : 4-,..
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 9"
x3oo-i3.5, . heure. Il ne subsiste pas trace d'acétylène. Le tube est rempli
par un charbon noir et brillant.
Volume du gaz final : l'^'-Sa. Composition :
H i.i5
CH* 0,06
CO 0,1^
Aï o.'9
■ P.è, ,1e la n,oi„é de l-h,d.ogè„e a Ua„s,iré. « a pé.é.ré de l'azote et de
r„,y,.„e, leqnel a f„™,é ^«'•"^fj;';.":^"': Capacité du tube : /,-.5.
t f^r:;::; ^z^:sï^,^^:^^ ■. ,'-,.5 vo,„.e observé
f:;'. ftl : :-:97. ChaAo„ dépo.. e„ e„dait pu,v.™le„t et adhérant
au vase; un peu brillant.
Composition du gaz final :
H 2-7'-
CH' O'O^
Az O'20
11 „•, a pas d'aeétylène. On au.a,t d. trouver H = 4-,^. Prés de la
moitié a donc transpiré. ,^nnT'^'>5 i heure. Carbone
9. mr^,^.ne. - -•-.^'^rnL C tl'^ ûe .tt n„dr„g.„e ava.t
nréciuite L expérience a ete décrue \ j- i
precip te. p nroffressive, et l'azote avait pénètre. Il n y avaii
transpiré, par une action progressive,
plus de carbure gazeux appréciable. ..i«„^p, ^7^ et f 8); sans
'■ une trace de for..„e ^"^'"^^"^ X^^^^^J^^H^^..,..
doute à cause du temps necessa, e P»"' » f^^ , ,3,5.. j^,„u per-
Pazote pur et le carbone sous ses t-s eU de ./- J^ J^^^ ^^ ^^^_^^_
amorphe bien purifié cV hydrogène. Il ne s est to ^^^^ ,
.ène La de.'nière expérience a porte sur un tube jaugeant 29
^oid sous une pression ^ ;-;j"-*^f ^XP^^cirique on obtient aisément
Je rappellerai que sous l'influence de 1 arc eiecmq^^
froii
(•) Comptes rendus, t. CXL, p. 828.
(2) Comptes rendus, t. CXL, p. 824.
9^^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
de l'acide cyanhydrique, avec l'azote et le carbone contenant de l'hydro
gène ou s,.p e„,ent de l'eau. Mais avec des éléments absolu.en exil
d hydrogène l.bre ou combiné, je n'ai pas observé de cyanogène '
D autre par,, let.ncelle électr.que décompose entièrement en éléments
ce même cyanogène, contrairement à ce qui arrive avec l'acétylène
13. Decomposrtwn inverse de l-azoture de carbone. - On a remol. le h,h.
e cvanogène. Capa.té du tube voisine de Zo^: Pression nZ o^ 38
catn uUeTeure"^^^""" ''' -ce de graphUe véntable. d^'après vénfi-
Voici l'analyse des gaz recueillis :
Volume total <="'
Cyanogène inaltéré ;
Azote .... '''^
i4,i
Il y avait donc décomposition du cyanogène ; sauf une trace, qu. aurait
exige un temps plus long pour disparaître. ^
14. Cyanogène décomposé par une action plus rapide. - Ce corps a été
d.nge lentement à travers un tube de porcelaine, porté à iW. A e mt
ment on a recuedl, les gaz dégagés. Ils entraînaient en dose notab e Tne
^:^Zr l-acyanogène; ce qui montre que la condensât!
moléculaire du cyanogène était assez active dans ces conditions
tiaz recuedh pendant lo minutes : 200"="'.
Sur 100 volumes :
Cvanogène
Azote ." Il
63
On^aVeltm,': 'Z^ZT''''' •''°° ' '-'■ "'"''"^ ^ — •
Cyanogène
Azote 9^
7
Pendant les ■ 5 mitjutes suivantes, la température baisse de looo» à Soo».
On a recueilli 80- de cyanogène sensiblement pur
relativTm ''if ""' "^"""""^ ^"' '' cyanogène résiste pendant un temps
relativement long a une température inférieure à looo". A 1400" même, sa
décomposition est encore assez lente.
En définitive, le cyanogène résiste mieux que l'acétylène à une influence
SÉANCE DU H AVRIL IQoS. 9'^
prolongée de la chaleur, avec polymérisation également ; mais celle-ci donne
lieu à des produits moins nombreux et moins abondants que la benzine et
les autres polymères pyrogénés de l'acétylène. Avec l'étincelle électrique,
la stabilité de l'acétylène est au contraire supérieure à celle • ^^AX, p. 44i-
(2) Ann. de Chim. et de Phys., 6^ série, t. XXIV, p. i26-i32.
G. R., igoâ, I" Semestre. (T. CXL, N° 14 )
9'4
ACADEMIE DES SCIENCES.
refroidissement instantané d'nne masse gazeuse, saisie à une température
constante et portée subitement, dans son ensemble, à une température
plus basse, également constante. Cette étude ne donne pas les mêmes
résultats que ceux qui ont été observés au moyen du tube chaud et froid,
et elle tend à en infirmer les interprétations, relatives à la formation de
certains corps gazeux aux hantes températures et sous leur seule influence.
ASTRONOMIE. — Observations de la nouvelle comète Giacohini {iç)o5 mars 26)
faites à l'Observatoire de Paris {équatorial de la tour de l'Ouest). Note
de M. G. BiGouRDAN.
Dates.
1905.
3. b
3i c
3i b
3i 0
a io39BD-f
b 1009 BD-)-
c Anonyme
d 996 BD H-
e 1007 BD-+
f 1016BD-+
Dates.
1905.
9.20.30,7
9-45.37,9
9.19.58,6
9.35.20, I
9-46. 7,9
9. .56. 45, 4
0.29, 10
0.32,91
o. 5,93
0.27,33
o. 2,38
0.24, 10
Déclinaison.
— l'.5l",4
— 0.36, I
+ 5-47>7
-H 1.44,0
-h 7.36,6
+ 2.5o, I
de
comparaisons.
Positions des étoiles de comparaison.
9.5
9,5
9.5
8,6
moyenne
1905,0.
h m &
5 . 5o . 54 , I 2
6. 2.3i,64
6. 2.54,85
5.45. 7,79
5.46.50, 80
6. 4- 1,72
jour.
+0,06
-HO, 12
+0,12
Déclinaison
moyenne
1905,0.
hi3?28'53l5
h 1 6 . 59 . 43 , 5
(-17. 5, 1,3
-i3.2i . 19,3
h 1 3.21 .59,6
1-16.59. 20,0
jour.
-ii';4
— 10,3
-10,3
Positions apparentes de la comète.
Temps moyen
(JePE
ars 28 8.58. 8
38 9.23. II
3i 8.4
3i 9
3i 9
3i 9
|8
11.53
22 .29
Asc. droite
apparente.
5. 5i .23,43
5. 5i .27,09
6. 2.25,83
6. 2.27.64
6. 2.29,38
6. 2.30,87
Log. fact
parallaxe.
î,5oo
î,533
1,490
T,5i3
T,528
î,54i
Déclinaison
apparente.
-13.26.49,7
-13.28. 5,0
-17. 5.20,9
-17. 6.35,0
-17. 7. 9,8
-17- 7-4i,i
4:4
Rapp. k d et e.
Rapp. à /.
Rapp. à /.
A.G. Leipzigl, 1827.
A. G. Leipzig!, 1848.
A.G. Berlin A, 194t.
Log. fact.
parallaxe.
o,75o
0,759
0,718
0,725
0,730
0,735
Aai.
4(13.
Comparaisons.
546,38
+ 7'.33','8
3.2
k. 3,37
+ 6.52,3
6.4
i.3o,o8
+ 0.23,5
6.4
I. 6,87
+ 5.41,3
6.4
SÉANCE DU 3 AVRIL IpoS. 9l5
Remarques : 1905. Mars 28. — La comète est une nébulosité de grandeur i2,5-i3,
arrondie et de 2', 5 environ de diamètre; elle est très notablement plus brillante vers
le centre, où se trouve une condensation granuleuse de 5" à 6" de diamètre et qui res-
sort assez bien sur la nébulosité.
Mars 3i. — La comète paraît un peu plus brillante que le 28 mars. C'est une nébu-
losité arrondie et de i',5 environ de diamètre, présentant vers le centre une conden-
sation un peu difluse, un peu large, assez granuleuse, et qui ressort assez bien sur la
nébulosité.
Les positions relatives des étoiles a, b, c respectivement par rapport à d, e^f ont
été déterminées avec l'équatorial; on a obtenu :
* a— -k d..
i^ a — ir e. .
i,h- * /..
* c — * /.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur la dépendance entre les intégrales de diffé-
rentielles totales de première et de seconde espèce d'une surface algébrique.
Note de M. Emile Picaud.
On sait que M. Castelnuovo a démontré récemment (^Comptes rendus,
23 janvier igoS) que le nombre des inté^grales simples de première espèce
d'une surface algébrique est égal è^ Pg— Pn, et celui des intégrales simples
de seconde espèce à ^(pg — Pn)- Dans le numéro actuel fies Comptes rendus
(voir plus loin) M. Severi donne une nouvelle démonstration de ce même
théorème; ces deux démonstrations reposent sur les propriétés des sys-
tèmes linéaires de courbes tracés sur les surfaces algébriques. Je voudrais,
à l'occasion de la très intéressante Note de M. Severi, indiquer en quelques
lignes le principe d'une autre démonstration que je possède, depuis quelque
temps déjà, du même théorème, et où je reste dans l'ordre d'idées que j'ai
constamment utilisé dans mes recherches sur la théorie des fonctions algé-
briques de deux variables.
Je remarque d'abord (d'après un théorème que nous avons établi indé-
pendamment l'un de l'autre, M. Severi et moi, et sur lequel s'appuie
d'ailleurs M. Castelnuovo) que la question revient à démontrer que le
nombre des intégrales simples de première espèce est la moitié du nombre
des intégrales sim|)les de seconde espèce. Cette observation faite, je procède
de la manière suivante :
C)i6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Soient
o intégrales distinctes de première espèce de la courbe entre .r et z
f{x,y,z)=o,
en représentant par/= o l'équation de la surface; désignons par
,,' ,,'- ,..-/'
les ip périodes de I/,, qui sont des fonctions de r, et posons
Jl = u\ + u>\ {A-=i, 2, ...,ip),
où M* et i>l sont (les fonctions réelles des deux variables réelles y' et y", si
l'on ay = y-hiy".
J'envisage les 2/j équalionsdu premier degré en a,, b,, a.,, h.,, ..., a^,, hp,
(i) a,"* - è, (■';+..• + «/,"*- ^,^'^=(:a- (X- = i, 2, .... 2/)).
en désignant par C,, . . ., C,/, des constantes ree//p5 satisfaisant à l'ensemble
des équations du type
Ck=T)i[C, + mlC^+...+ fni_pC^p {k =^ i, 2, .. ., ip),
où les m sont des entiers réels relatifs à une substitution quelconque du
groupe de l'équation dilîérentielle linéaire E, que j'ai tant de fois consi-
dérée. On sait que le nombre des C restant arbitraires est égal au nombre r
des intégrales distinctes de seconde espèce.
Je montre que les équations (i) déterminent pour les a et b des fonctions
uniformes de y' et/"; île plus, toutes les combinaisons
sont des fonctions analytiques de y, et enfin l'expression
(a, + /i,)^4-...+ (a„4-i7.,,)yf
est le coefficient de dx dans une intégrale de différentielle totale de pre-
mière espèce de la surface.
Il résulte de cette analyse que les intégrales de première espèce de la
surface dépendent de r constantes arbitraires réelles, tandis que les inté-
SÉANCE DU 3 AVRIL ipoS. 917
grales de seconde espèce dépendent de r constantes arbitraires complexes.
On en déduit aisément qne le nombre des intégrales de seconde espèce est
double du nombre des intégrales de première espèce; c'est la proposition qu'il
s'agissait d'établir, et qui se trouve ainsi démontrée, en restant à un point
de vue purement fonctionnel et très simple.
SPECTROSCOPIE. — Variations des spectres de bandes du carbone avec la
pression, et nouveaux spectres de bandes du carbone. Note de MM. H.
Deslandres et d'Azambuja.
Dans une Note récente ('), l'un de nous a exposé les variations curieuses
que subissent, aux pressions croissantes du gaz, les spectres de bandes et
en particulier les spectres du |)ôle négatif ou de la lumière cathodique.
Ces derniers spectres qui sont attribués à l'action des rayons cathodiques
sur les molécules gazeuses, sont émis par le gaz entier aux pressions très
basses et ont alors une structure très simple, qui a fait l'objet d'une Note
spéciale en 1902 {-). Mais, aux pressions croissantes, lorsque la partie du
gaz qui émet le spectre avec intensité se réduit de plus en plus et est confinée
à une petite région de la cathode, le spectre offre des complications de
structure qui sont fort intéressantes; car elles impliquent une modification
intime de la molécule elle-même ou tout au moins des conditions dans les-
quelles elle est excitée. De nouvelles séries de raies qui, à un vide avancé,
étaient à peine visibles, croissent rapidement en intensité avec la pression
et arrivent même à surpasser les autres séries à la pression atmosphérique.
Jusqu'à présent, les seuls spectres de bandes sur lesquels on ait con-
staté ces variations en détail et d'une manière complète sont le groupe
négatif de l'air ou de l'azote, et le groupe du carbone attribué au cyano-
gène. Or, nous nous sommes proposé d'étudier avec soin au même point
de vue le groupe négatif du carbone, qui a une structure simple et se prête
à celte recherche.
Le groupe négatif du carbone est un spectre de bandes, signalé pour la
première fois en 1902, qui apparaît à la cathode dans les composés oxy-
{') Deslandres, Groupe de bandes négatif de l'air avec une forte dispersion. Va-
riations du spectre avec la pression {Comptes rendus, igo^, t. GXXXIX, p. ll']^)■
(-) Deslandres, Simplicité des spectres de la lumière cathodique dans les gaz
azotés et carbonés {Comptes rendus, 1902, t. CXXXVII, p. k^j).
9l8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
gênés et hydrogénés du carbone; il est surtout intense avec les composés
oxygénés, oxyde de carbone et acide carbonique, qui ont été les seuls
composés du carbone employés dans ces recherches (voir le dessin général
du spectre et le dessin d'une bande résolue en raies fixes dans la Note des
Comptes rendus , t. CXXXVII, p. 459).
Le groupe comprend seize bandes, ultra-violettes (de X280 à >.20o),
tournées vers le rouge, qui sont simples en ce sens que cliacuue, au moins
aux basses pressions, est formée par une seule série de raies en progression
arithmétique. Quelques autres raies supplémentaires apparaissent aussi,
mais elles sont à peine visibles.
Ces bandes négatives du carbone sont à rapprocher des bandes néga-
tives de l'azote, déjà étudiées, qui sont formées aussi aux basses pressions
par une série unique; il y a même un point commun de plus, c'est l'exis-
tence dans les bandes des deux gaz d'un espace obscur près de l'arête,
espace obscur qui est dû à ce que plusieurs raies consécutives de la série
unique manquent ou sont faibles.
L'étude des variations se fait simplement en juxtaposant sur la même
plaque le spectre d'un tube de Geissler à une pression voisine de o^^jS, et
le spectre du point brillant de la cathode, dans un autre tube à électrodes
plus rapprochées, où les pressions croissent jusqu'à la pression atmosphé-
rique. Le tube de Geissler donne le groupe négatif et aussi les groupes de
bandes du pôle positif appelés les deuxième, troisième et quatrième groupes {^).
Lorsque la pression augmente, toutes les bandes gagnent en étendue, les
différences d'intensité entre les raies, de la tête à la queue, étant beaucoup
moindres; de plus, le groupe négatif perd son espace obscur, qui est
envahi, de même que la tète, par les raies d'une série nouvelle qui s'en-
chevêtrent avec les premières raies.
Bref, les variations sont presque exactement les mêmes qu'avec le
groupe négatif de l'air, déjà étudié; elles sont seulement plus difficiles à
discerner, à cause de l'intensité moindre de la lumière et de la dispersion
plus faible du spectroscope.
Les bandes positives, d'autre part, éprouvent des modifications ana-
logues, quoique moins tranchées; mais ces bandes, qui ont une structure
plus complexe, exigent des appareils plus puissants, et les résultats obtenus
avec elles seront présentés ultérieurement.
(•) Voir Deslandres, Spectre de bandes ultraviolet des composés hydrogénés et
oxygénés du carbone {Comptes rendus, t. CVI, 1888, p. 842).
SÉANCE DU 3 AVRIL ipoS. 919
Dans l'état actuel des recherches, cette modification spéciale des spectres
de bandes avec la pression apparaît avec une grande probabilité comme un
fait général.
Spectres de bandes nouveaux. — Au cours de ces études avec les gaz
oxyde de carbone et acide carbonique, nous avons rencontré deux spectres
de bandes nouveaux.
Le groupe négatif de l'air, spécial au point de la cathode, dans l'étin-
celle ordinaire à la pression atmosphérique, est émis, comme on sait, par
l'étincelle entière, lorsque l'on ajoute une capacité et une inductance
suffisantes.
Le groupe négatif du carbone n'a pas la même propriété; il ne se
montre pas dans l'étincelle entière avec une capacité et une inductance;
les deuxième, troisième et quatrième groupes positifs disparaissent égale-
ment; par contre, le premier groupe positif, qui est le spectre de Swan ou
des hydrocarbures, est émis fortement; en même temps, apparaissent de
nouvelles bandes entre )^4io et >.33o, dégradées vers le violet, qui sont
résumées dans le Tableau suivant :
Intensités
(de I à 10,
10 étant
Longueur
Nombre
la plus forte).
d'onde.
devibrations.
Remarques.
?
4680,62?
2.364,7 )
Noyées dans les bandes intenses
?
4372,57?
22869,8 i
du premier groupe.
5
4102,47
24375,6
8
3852,26
25958,8
6
3607,44
27720,5
4
3593,43
27828,6
6
3587,83
27872,0
I
3399,87
29412,9
4
3398,20
29427,3
Les bandes 'X4io et X385, qui sont isolées et fortes, sont aisément
résolues en raies fines; leur division en séries arithmétiques sera étudiée
ultérieurement.
Ces bandes nouvelles, données aussi par l'acide carbonique, ont été
obtenues avec des électrodes de cuivre, d'argent et d'aluminium, et donc
semblent devoir être rapportées au gaz carboné lui-même et au mode par-
ticulier d'excitation avec inductance et capacité. Elles apparaissent avec
qao ACADÉMIE DES SCIENCES.
l'inductance seule, et sont alors noyées dans un fond continu; dès que
l'on ajoute une capacité, elles augmentent aux dépens du fond qui tend à
disparaître.
L'acide Ciirbonique a donné aussi un spectre nouveau, spécial au point
brillant de la cathode, avec la pression atmosphérique et l'étincelle ordi-
naire. Outre les deuxième, troisième, quatrième groupes positifs et le
groupe négatif du carbone, on a, entre >. 4oo et l3io, des bandes nou-
velles, dégradées vers le rouge, et obtenues avec des électrodes de cuivre,
d'aluminium et d'argent.
Leur intensité varie avec la pression et semble passer par un maximum
pour o'",3o de mercure; avec une pression plus forte, elles s'estompent
dans un fond continu; et, d'autre part, sont invisibles aux pressions plus
basses, vers 5°""; elles sont complexes, avec un grand nombre de têtes
assez peu nettes dont les principales sont relevées dans le Tableau ci-
dessous.
Longueur Nombre
Intensité. d'onde. de vibrations.
8 i 385,29 209,55
8 I 384,95 259,78
8 i 367,49 272,12
8 (367,10 272,40
8 I 366, 3o 273,00
9 / 35i,i5 284,78
rj I 35o,68 285,16
8 ( 35o,36 285,42
7 1 337,79 296,04
6 ' 337,54 296,26
6 337,28 296,49
8 ' 337,05 296,69
4 ( 325,46 307, 25
2 I 325, (o 307,60
2 ( 324,94 307,75
PALÉONTOLOGIE VÉGÉTALE. — Sur les graines trouvées attachées
au Pecopteris Pluckeneli Schht. Note de M. Grand'Eury.
En recherchant les plantes dont proviennent les graines fossiles, j'ai
découvert des frondes déterminables de Pecop. Pluckeneti Schl. auxquelles
SÉANCE DU 3 AVRIL 1905. 92 1
sont fixées, non une ou quelques-unes, mais des centaines de petites
graines bien conformées, ce qui prouve par le fait que des fougères du
terrain houiller autres que les Névroptéridées sont à élever au rang de
Gymnospermes et à placer auprès des Cycadées.
Le Pecop. Pluckeneti est répandu dans toute la série, épaisse de looo"",
des couches de Saint-Étienne, et avec ses feuilles se trouvent fréquemment
mêlés des Carpolithes granulatus Gr. ( ' ) ou graines très petites que souvent
l'on ne discerne bien que sous la loupe. L'association des unes avec les
autres est parfois très intime et, bien qu'il s'agisse d'une fougère fossile
ordinaire, je n'ai pas été très surpris de la trouver portant de pareilles
graines; plus de vingt échantillons en font foi, ces échantillons se com-
plètent les uns les autres et sont assez bien conservés pour que l'on puisse
se rendre compte du mode d'attache des graines, de leurs rapports avec
les feuilles, de leur forme, etc. A l'appui de celte Note, j'en adresse plu-
sieurs au Muséum (laboratoire de Paléontologie végétale), et je donne
ci-après la photographie de deux fragments de frondes fertiles.
Les frondes fructifères sont peu modifiées : sur des feuilles ordinaires
de Pecop. Pluckeneti se montrent quelques rares graines isolées; d'autres
feuilles de cette espèce sont en partie stériles en partie fertiles; plus rare-
ment les mêmes feuilles sont tout entières fertiles ; sur les plus fertiles j'ai
compté jusqu'à 100 graines par décimètre carré; dans ce cas les frondes
sont plus étroites, le limbe réduit, mais les rachis, les nervures et les extré-
mités des pennes sont ceux de ladite espèce.
Les graines, étant beaucoup plus charbonneuses que le limbe foliaire, se
détachent nettement en noir sur l'empreinte des feuilles. Elles sont fixées
au bout de fortes nervures aboutissant et s'arrêtant net à leur base non
cordiforme, sans autre rapport de contact avec la feuille. Sur les échantil-
lons les moins écrasés, on les voit formant un angle très ouvert avec le
plan du limbe, et il est facile de se convaincre que, vivantes, elles se dissi-
mulaient et |)endaient librement sous les frondes fructifères.
Les graines attachées, étant en voie de croissance, offrent des aspects
changeants. Les plus jeunes, longues de S""", larges de S™"", situées à l'ex-
Irémité d'une fronde en vernation, ont tout à fait l'apparence d'ovules nus
à micropyle évasé. Au second degré de développement le plus souvent, les
graines devenues ovales aiguës, sont entoinées d'une marge ou aile plus ou
(') Flore carbunifùre, 1877 (l'I. AA.YllI , Jii^ . 7).
C. K., lyoj, 1" Semestre. (T. CXL, N° 14.) ' '7
922
ACADEMIE DES SCIENCES.
moins échancrce au sommet, qui les fait ressembler, quoique notablement
plus petites et plus minces, au Card. crassus Lesq. f '), et ce n'est pas une
chose peu curieuse de les voir prendre ainsi sans contrainte, évidemment
pour faciliter leur dissémination, uneforme si analogue aux S«wrt/YYw/.y que,
isolées dans cet étal, on les pourrait aisément confondre a\ec les graines
aussi petites de certains Dory-Cordaites. Et c'est sans doute en arrivant à
maturité que les mêmes graines, avant de tomber, s'ornent de quelques gra-
nulations, car c'est pourvues de ces petites aspérités que gisent, parmi ses
feuilles, les graines du Pecop. Pluckeneti.
Sur d'autres feuilles de la même espèce, on remarque d'autres vestiges
de fructification dans lesquels M. J.-T. Sterzel (-) a vu des sores disposés
comme ceux des Dicksonia. Ces vestiges ont l'apparence de tout petits
boutons de 1°"" de diamètre, limités par une dépression annulaire, et
marqués d'un point central. Ces boutons de forme et de dimension con-
stantes, distribués systématiquement au fond des sinus des pinnules, et ali-
mentés par des nervures spéciales, constituent des organes de première
importance; ils ne ressemblent pas aux cicatrices laissées par la chute des
(») Coal Flora carb. Pennsylvania, p. 812, PI. CW, fig. 12, PI. C\, /;,'. 6 à g.
('-) Zeitschrift der dealscli. geol. Gesellschaft, i886, p. 778 et 797.
SÉANCE DU 3 AVRIL igo5. 928
graines; je présume que ce sont des réceptacles d'anthères. Mais, comme
d'ordinaire, l'organe mâle manque totalement.
Il n'en reste pas moins acquis qu'au Pecopteris Pluckeneti appartiennent
les graines les plus petites, communes et nombreuses, du bassin de Saint-
Étienne, et, si l'on n'en connaît pas la structure comme celle du Lagenostoma
Zo7waa:j rapproché du Sphenopieris Hônifighaitsi^r. par l'intermédiaire des
Ly ginodendron ('), elles sont au moins rattachées directement et indiscuta-
blement aux feuilles de Fougère qui les ont portées.
MEMOIRES PRESENTES.
M. Gustave Lamare soumet au jugement de l'Académie un Mémoire Sur
la construction d'une machine multiplicatrice rapide.
(Renvoi à une Commission composée de MM. Maurice Levy,
Appell, Humbert. )
(') Philos. Transactions Royal Sociely of Ldiidon, 1904, p- aSo.
924 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CORRESPONDANCE.
M. van't Hoff, élu Correspondant pour la Section de Mécanique, adresse
des remercîments à l'Académie.
M. le Skcbéïaike peupétuel signale parmi les pièces imprimées de la
Correspondance :
I" Une brochure de M. il. Moissan intituléL> : La Chimie mincmle, ses
relations avec les autres sciences;
2" Les trois [)remiers fascicules de la Revista de Chiinica para c applicada
fondée par le professeur A.-J. Ferreira da Silva.
ASTRONOMIE. — S(ir la noiwelle comète Giacobini. Note de M. Giacobim,
jirésentée par M. Bassot.
J'ai riionneur de présenter à l'Académie les observations, les éléments
et l'éphéméride de la nouvelle comète que j'ai rencontrée le 23 mars der-
nier, à l'aide de l'équatorial coudé de l'Observatoire de Nice.
Élcnieiils de la comète calculés à l'aide des observations
des 26, 28 el 3o mars de Nice.
T —1905 avril 4, 141 l'aiis,
9079 0,70
» 3o S. 33. ij 4 i-4'î,^ T-0M7 ".6'
SÉANCE UU 3 AVRir, iqo5.
925
Observations de la comète.
Daie».
1!)0J.
Mars ■!&
" 27
11. /,9
— 1
36,72
8. 6
— I
4,76
48.59
-ho
39,81
6.34
+4
21, 5i
I9-I9
^-4
23,91
24.33
-t-2
36,75
2.11
0
44,64
j. 8
0
44, >4
Nûinbie
'i\
,1e compar.
Etoiles.
Obs
. i5,o
18
[O
a
G
.33,2
i4
i4
h
J
.12,7
21
10
c
G
.22,8
i5
10
d
.r
.08,2
i5
10
d
G
.18.0
i4
10
e
J
.26,6
16
16
f
J
.35,7
16
10
f
G
Positions moyennes des étoiles de rnmpai
Étoiles. Autorités.
a Leipzig I, i84o
b Leipzig I, 1868
■c Leipzig I, i853
d Leipzig I, 1848
e Leipzig I, igiS
/ Leipzig I, i883
droite
un
polaire
au
moyenne.
jour.
moyenne.
jour.
h m .s
s
0 ,
5.45.50, 5b
+o,i4
78.57.36,3
-t- I 2 , 3
5.48.45,92
-1-0, 12
77.57.20,0
-1-12,0
5.47- 6,99
+0,1 3
77.41..30,.
H-I2,0
5.46.00,80
4-0. 10
76. .38. 0,4
-f-ii,5
5.52.23,79
-1-0, II
75 19.40,4
-1-10,6
5.59.14,15
-1-0,12
74.10.41,8
-1-10,7
Dates
1905.
Mars 26
27...
27.. .
28
28.. .
3o...
3o...
Positions apparentes de la comète.
5 . 44 . 1 3 ,
Log.lact.
Distance polaire
Log. fact
parallaxe.
apparente.
parallaxe
T,45o
79. 3. 3,8
0,703,1
T,444
77.49.58,8
0,689,,
T,525
77-47.55.0
0,707,.
1,442
76.36.49,1
o,676„
1,473
76.36.13,7
o,68i„
T,575
75.19.33,0
0,701,,
T,436
74.10.25,9
o,649„
T,448
74.10.16,9
o,656„
5.47.41,28
5.47.46,93
5.5i . 12 ,4i
5.5i.i4,8i
5.55. o,65
5.58.29,63
5.58.3o, i3
I\ol.a. — Les lettres G et J désignent respectivement les observateurs Giacobini et
Javelle; le premier observant à l'équatorial coudé de o"',4o d'ouverture, le second au
griinil équntorinl de o"",76.
9^6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ASTRONOMIE. — Éléments provisoires de la comèle Giacobini {\ç\oj, mars 26).
Noie de M. E. Maubaxt, présentée par M. Lœwy.
On a utilisé l'observation tlu 26 mars faite à Nice et les observations des
28 et 3i mars obtenues par M. Bigonrdaii à l'Observatoire de Paris.
Dates,
Temps moyen
Ascension droite
Iteelinaison
1905.
rie Paris.
apparente.
apparente.
h m s
Il m '^
Mars 26. . .
... 7. 5,. 57
5.44- '4
+ 10. 56. 56
,. 28...
. . . 9. 10.40
5.51.25,26
+ 13.27.27,4
» 3i...
... 8.58.51
6. 2.27,06
+ 17. 6.i5,2
» 3i...
... 9.1.48
6. 2.29,26
-H I 7 . 7 . 8,1
On en a déduit une |)arabole dont voici les éléments :
T=ri9o5 avril 3,8o238, temps moyen de Pa
Q ^156.5. '.45" j
j= 4o-43. 6 I 1905,0
w =: 357.53.32 )
log^ = 0,04944.
Représentation du lieu moyen : O — C
( ces fi d'K =r o,
i rfp=o.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Le théorème d' Abel sur les surfaces algébriques.
Note de M. Francesco Severi, présentée par M. Emile Picard.
1. Il y a deux questions qu'on peut poser sur une surface algébrique, en
se plaçant au point de vue analogue à celui du théorème d'Abel pour les
courbes. Ou bien on demande une condition pour qu'un système algé-
brique de courbes (algébriques) soit renfermé totalement dans un système
linéaire; ou bien on demande une condition pour qu'une involution de
groupes de points soit régulière (c'est-à-dire que son ordre de connexion
linéaire soit^, = i ).
Dans cette Note, je donne ces conditions, au moyen des intégrales de
Picard attachées à la surface.
SÉANCE DU 3 AYRII, 1905. 927
Je commence à énoncer ce que je nomme Ir premier théorème d' Abel sur
les surfaces :
Soient I,, I2, .., l^ les intégrales de différentielles totales attachées à une
surface F, et soient a-,, a-,, . . ., x„ les poin/s communs à deux courbes (algé-
briques) tracées sur la surface et variables dans une même série algébrique :
alors, pour que cette série soit renfermée dans un système linéaire, il faut et il
suffit que les sommes
l,(x,)+...+ \n{-r„) (/* = i, ...,q)
demeurent constantes.
La nécessité de la condiliori dont on pnrle s'établit par elle-même, en
s'appuyant sur le théorème d'Abel pour les courbes. Mais la démonstration
de la réciproque, quoique simple, n'est pas si immédiate. J'ai posé à la base
de cette recherche le lemme qui suit :
Si, dans une courbe algébrique, on a une série algébrique {irréductible) S
de groupes de v points, telle que l'ensemble des n groupes qui passent par le
point X variable sur la courbe (y compris le point x compté n fois), se meut
dans une série linéaire {d'ordre /iv), alors tous les groupes de S sont contenus
dans une même série linéaire.
De ce lemme je tire la suffisance de la condition énoncée, en généra-
lisant un raisonnement bien connu de M. Humbert {.Journal de Math.,
1894).
2. Comme une conséquence immédiate du premier théorème d'Abel,
je vais établir qu'u/ie surface algébrique, ayant les genres p„, p,,, possède
Pg — Pn intégrales de Picard de première espèce et ^{p„ — p„) intégrales de
deuxième espèce.
Pour ce qui coiicenie la relation entre l'irréi;ularité et Texislence d'intégrales de
première et de deuxième espèce, j'applique seulement, dans la démonstration que je
vais exposer, les propositions données dans ma Note des Rendiconli dei Lincei (sep-
tembre 1904), et le beau théorème de M. Enriques, concernant les systèmes complets
non linéaires qui appartiennent à une surface irréguliére (Voir Comptes rendus,
16 janvier).
Soit |C| un système linéaire régulier de courbes tracées sur la surface F. D'après
M. Enriques, ce système appartient à une série algébrique 'Z, ccP{p = /'^, — p„), de sys-
tèmes linéaires. Si .r,, x,, r„ sont les points cumijuins à deux courbes d'un de ces
systèmes, on aura :
I/,(.r,)+...-^I,(,r„) = e/„ lA = i, ..., 7).
où I,, ..., I,, sont les intégrales indépendantes de première espèce attachées à F, el
f)28 ACADÉMIE DES SCIENCES.
les c sont des constantes. Grâce à la suffisance de la condition donnée du premier tliéo-
rème d'Âbel, le groupe des quantités c,, c^ c, ne pourra pas être le même par
deux, systèmes différents de S. Donc les c sont susceptibles de . D'un autre côté, en désignant par r le nombre des inté-
grales de deuxième espèce, on a (t;oi> maNote des /.//ice?, n" 2) : /• — ^ ;^/>. Ces inéga-
lités, jointes à l'autre rl'>.q, qu'on obtient aisément {voir, par exemple, le n° 3 de ma
Note dans les Alti deU'Accadeniia Ji Torino, 22 janvier), donnent + ^
(Comptes rendus, 16 janvier), par une méthode où joue, d'une manière
admirable et systématique, le groupe d'une certaine équation différen-
tielle E.
4. En terminant, je me borne à énoncer ce que je nomme le second théo-
rème d'Abel sur tes surfaces :
Soient encore I,, . . ., I^ les intégrales de première espèce attachées à une
sur/ace F, et (a;,, x.^, . . ., .i*„) un groupe de points, mriable dans une im>o-
lution R de F. La condition nécessaire et suffisante pour que K soit régulière
est alors que les sommes
l,(a-,) + ... + \,(x,) (h = i,...,q)
demeurent constantes.
On en tire, par exemple, que sur une surface, qui ne contient pas de fais-
ceaux irrationnels, toute involution d'une série continue est régulière.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur les équations différentielles linéaires du
second ordre à solution périodique. Note de M. Maxi.me Bôcher, présentée
par M. Emile Picard.
On sait comment M. Picard s'est servi de la méthode des approximations
successives pour démontrer quelques-uns des théorèmes de Sturm sur les
solutions réelles des équations différentielles linéaires du second ordre.
Plus récemment, M. Mason a emplové les principes du calcul des variations
SÉANCE DU 3 AVRIL IQoS. 929
pour établir les mêmes propositions et d'autres propositions analogues. Ces
deux méthodes ont un avantage incontestable sur celle de Sturm. C'est de
se prêter facilement à une généralisation aux équations aux différences
partielles. Il en est autrement quand on se restreint aux équations diffé-
rentielles ordinaires, au moins quand elles sont linéaires et du second
ordre. En effet, la méthode de Sturm est, dans ce cas, bien plus générale
que celle de MM. Picard et Mason. Il paraît même que, dans tous les cas
qui peuvent être traités par ces dernières méthodes, la méthode très simple
indiquée par Sturm au bas de la page 182 du premier Volume du Journal
de Liouvil/e sera a|)plicQble. Ainsi la méthode de Sturm aurait aussi l'avan-
tage de la simplicité sur les méthodes plus récentes. Toutefois, dans la
recherche des solutions périodiques, la méthode de M. Mason paraît l'em-
porter sur la méthode de Sturm.
Je vais montrer ici comment on peut, jusqu'à un certain point, suppléer
à ce défaut en traitant ce cas comme simple corollaire des cas les plus
simples.
Soit l'équation différentielle
où A désigne une fonction positive de période w et A un paramètre. Il
s'agit de prouver qu'il existe une infinité de valeurs réelles de 1 pour
lesquelles l'équation (i) admet une intégrale périodique, non identique-
ment zéro, de période oj. On trouve facilement une équation transcendante
en \ dont les racines sont précisément les valeurs désirées. Désignons, en
effet, par j, et y^ les deux intégrales de (i) qui satisfont, quelle que soit
la valeur de \, aux conditions
y,(a) = i, y^(^a) = o, y,(a) = o, y^{a) == ^ .
Pour qu'une intégrale 7 = c,)', 4- c. Va .h'L la période oj, il faut et il suffit
qu'on ait
<^i v,(a -+- oi)-t- c.^y..{a ■+- o>) = c,,
c,y,{<^ -+- '") + '"sJU" + "'.* = '^2-
La condition nécessaire et suffisante pour que ces deux équa'tions soient
satisfaites par des valeurs de c,, (\, qui ne soient pas toutes deux nulles, se
réduit facilement à la forme
(2) v,(a + o>")-h j';(a + o,)- 2 = 0.
c. F.., icjo,",, i" Semestre. (T. CXL. N° 14 ) I 18
p3o ACADÉMIE DES SCIENCES.
C'est l'équation en X qu'il s'agissait de trouver. Nous voulons maintenant
démontrer que cette équation a une infînilé de racines réelles.
A cet effet, considérons l'équation ^^(a -I- to) = o qui, d'après un théo-
rème iondamental de Sturm, a un nombre illimité de racines réelles et
positives. Si nous désignons ces racines, rangées par ordre de grandeur,
par lo, >.,, lo, ..., la fonction /^(a;) aura pour la valeur 1 = !„ exactement
n racines dans l'intervalle a<^x <^a + to.
En se servant de la formule 7,7^ — Ja/', = i» "" trouve que le premier
membre de (2) se réduit, quand 1 a une des valeurs )^o» ^t » ■ • ■■> '"^ ^^ forme
s,ly,{a + o>)
\/ji{(i-
Or, quand 1 = ^, la quantité j, (a -H o>) est positive, si n est impair,
négative si n est pair. 11 s'ensuit que dans chaque intervalle l^'SlS'k„+,
l'équation (2) a au moins une racine. Ainsi, l'existence d'une infinité de
valeurs réelles de 1 pour lesquelles l'équation différentielle (i) a une solu-
tion de période 10 est démontrée.
On peut facilement aller un peu plus loin si l'on considère les racines de
l'équation en 1
/j(a 4- w) = o.
On prouve ainsi, par des raisonnements tout à fait analogues à ceux dont
nous venons défaire usage, que, tétant un entier positif quelconque, il
existe au moins deux valeurs réelles de >> pour lesquelles l'équation (i) a
une solution de périodes qui s'évanouit exactement Q.k fois dans l'inter-
valle a < vSa-htù, pourvu toutefois qu'on compte deux fois une valeur
de 1 pour laquelle toutes les solutions de (i) ont la période a>.
La méthode dont je me suis servi a l'avantage de s'appliquer sans aucune
modification à l'équation
(3) S+/H^)£+?^^'^)^=°'
où la fonction périodique /> n'est restreinte qu'à la condition
et la fonction q, périodique en x, dépend de 1 de telle façon que, quand >.
croît de IkL, q croisse continuellement, pour chaque valeur de x, d'une
valeur négative ou nulle à -f- co . Il est même suffisant que cette crois-
SÉANCE DU 3 AVRIL IQoS. gSl
sance uniforme ait lieu pour toutes les valeurs de x qui sont contenues
dans un intervalle, quelque petit qu'il soit.
Ce n'est qu'après avoir écrit ces lignes que j'ai vu la Note dans un des
derniers numéros des Comptes rendus où M. Tzitzéica s'est servi de la mé-
thode de M. Picard pour établir les théorèmes de M. Mason sur l'équa-
tion (i) dont il a été question dans celte Note. La méthode de M. Tzitzéica,
pas plus que celle de M. Mason, ne paraît |)as devoir s'appliquer à l'équa-
tion plus générale (3).
Il est bien probable que, pour peu que dans (3) le coefficient q croisse
avec X pour toute valeur de x, il ne pourra pas exister plus de deux valeurs
de^ pour lesquelles l'équation (3) ait une solution périodique qui s'éva-
nouit 2k fois dans l'intervalle aa|)lace l'avait déjà vu d'ailleurs. La notion de
934 ACADÉMIE DES SCIENCES
invariable ne subsiste plus, et l'on doit considérer plusieurs exprès
~7h>
la masse cinétique ou leibmzienne - —. ^> la masse hamillo-
W 1 (^V
nienne — > et la masse maupertuisienne - -t— ; cette dernière doit notamment
attirer l'attention. Il s'introduit des valeurs critiques de la vitesse, qui peuvent
être telles que la vitesse de la lumière. Le mouvement rectiligne et uni-
forme ne correspond plus seul à la force nulle, tout en conservant cepen-
dant un rôle prépondérant. Ici apparaît la notion d'état naturel, et nous
arrivons à cette conclusion que la dynamique classique est simplement l'étude
de Vétat de mouvement infiniment voisin de l'état de repos. Comme on est
parvenu à une conclusion analogue pour la Statique, ce point de vue nou-
veau est particulièrement intéressant, car il indique comment peuvent se
séparer les différentes énergies dans le système énergétique.
Si l'on déduit, à la manière habituelle, la théorie du corps invariable de
la considération du point matériel, on est amené à adjoindre au corps une
certaine fonction W des six arguments ^, y), *(, p, q, r qui déterminent le
mouvement d'un trièdre invariablement lié. La méthode de l'action va-
riable, entendue de la même façon <|ue pour le point matériel, donne la
définition des systèmes de quantités de mouvement et de forces extérieures.
La notion d'énergie cinétique résulte, comme précédemment, du travail des
forces, et l'on est conduit immédiatement à définir le centre d'inertie et les
axes (Vmerûe à unmstant donné; l'étude du mouvement du corps, lorsqu'il
n'y a pas de forces extérieures, justifie, dans une certaine mesure, l'intro-
duction de ces dernières notions, sur lesquelles Laplace avait hésité; nous
obtenons, en particulier, un théorème qui se réduit, dans l'état de mouve-
ment infiniment voisin de l'état de repos, au suivant, dont l'énoncé n'est
donné dans les Traités que pour le cas |)articulier de la rotation :
Si un corps invariable, qui n'est sollicité par aucune force extérieure, com-
mence à être animé d'un mouvement hélicoïdal autour d'un axe principal de
l'ellipsoïde central d'inertie, il continue indéfiniment à être animé du même
mouvement hélicoïdal autour du même axe.
Il est digne d'attention que les équations du mouvement relatif peuvent
s'interpréter en substituant à W(E, r), C,/), y, r) une fonction de forme plus
complexe, qui fait intervenir les éléments de définition du trièdre attaché
au corps par rapport au trièdre mobile de référence. On est conduit à une
généralisation d'un autre ordre reposant sur l'idée de trièdre matériel,
q\çs^tjT3^4A''Ç\.'!U.r ilMfiÇ. (Ji^pqint matériel auquel sont adjointes trois direc-
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. gSS
lions reclangulaires. Cette nouvelle notion joue un rôle capital dans la
théorie des corps déformables, en permettant d'unifier des théories qui,
jusqu'ici, n'avaient pas de contact; son intérêt réside, en particulier, dans
ce fait qu'elle comprend en elle-même la notion de trièdre caché, que l'on
peut introduire ici par l'application de l'idée bien connue d'Helmholtz.
Nous commençons à indiquer, pour la Dynamique, le rôle du trièdre
tériel dans la première Note du Livre de M. Chwolson.
ma
CHIMIE MINÉRALE. — SuT les propriétés de l'anhydride tungstique comme
colorant céramique. Note de M. Albert Granger, présentée par M. A,
Ditte.
La belle couleur jaune de l'anhydride tungstique et sa stabilité aux tem-
pératures utilisées dans l'industrie céramique l'on fait proposer plusieurs
fois comme colorant de grand feu. Hertwig (') seul semble avoir obtenu
des résultats satisfaisants, mais son Mémoire ne donne pas la description du
procédé qu'il a suivi; il signale, comme ses prédécesseurs, la tendance
qu'ont les couvertes tungstifères à s'opaliser quand elles subissent un coup
de feu.
J'ai pensé qu'aux températures employées pour le décor en feu de
moufle il était possible d'obtenir facilement du jaune sans courir le risque
de voir le colorant disparaître en opacifiant le fondant. Mes prévisions
n'ont été vérifiées qu'en partie.
En cuisant vers 800° de l'anhydride tungstique, mêlé de monosilicate de plomb comme
fondant, on a du jaune. L'introduction d'acide borique dans le fondant, en remplace-
ment partiel de la silice, et d'oxyde de zinc (tout en gardant le rapport des bases aux
anhydrides silicique et borique égal à i) n'a pas détruit la coloration; le jaune est
peut-être même un peu plus vif. En revanche, un coup de feu fait diminuer la colo-
ration. Le fondant peut même dissoudre le colorant et cristalliser confusément par
refroidissement en formant une couche blanche. Au lieu d'un fondant de cet ordre
j'ai employé ensuite l'oxyde de bismuth; ce dernier corps m'a donné satisfaction. Le
jaune obtenu résiste mieux que le précédent à une cuisson trop élevée.
J'ai cherché ensuite si l'opacification amenée par l'introduction de l'anhydride
tungstique dans les couvertes était un phénomène général. Les couvertes de por-
celaines, les glaçures plombeiises deviennent laiteuses ordinairement quand on les
additionne de ce composé. Avec 6 pour 100 d'anhydride tungstique une glaçure bary-
(') Spreclisaal, igoS,
936 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tique que j"ai essayée devenait opaque à la manière des glacures employées dans la
fabrication de la faïence stannifère. Elle s'appliquait bien sur terre cuite. On peut
cependant préparer des glaçures, renfermant de l'anhydride tungstique, parfaitement
transparentes. Dans une glaçure correspondant à la formule générale M0.2SiO' j'ai
introduit o"'"', i d'alumine, puis j'ai remplacé o"'°',5 de SiO' par de l'anhydride
borique et o"'"', i de SiO- par de l'anhydride tungstique. Comme base j'ai employé
de la soude, de la chaux, et de l'oxyde de plomb, mélangés dans le rapport
Na-0, CaO, aPbO. Le verre basique ainsi produit était facilement fusible et parfai-
tement transparent; il était jaunâtre. En remplaçant l'oxyde de plomb par de la
baryte, on a de même un verre transparent. C'est dans une glaçure de cet ordre,
mais dont la teneur en silice et en alumine avait été augmentée d'un tiers environ, que
j'ai constaté l'opacification.
Je me propose détiulier plus à fond ces réaclions spéciales et de cher-
cher à déterminer les condilions à réaliser pour produire ou éviter l'opa-
lisation dans certains verres et glaçures. Jusqu'ici ces phénomènes n'ont
fait l'objet d'aucune élude détaillée. Ils sont suffisamment intéressants au
point de vue pratique pour mériter un examen plus approfondi, dont j'in-
diquerai ultérieurement les résultats.
CHIMIE MINÉRALE. — Sur la préparation des hydrosuljites. Note de M. Billt,
présentée par M. H. Moissan.
L'hydrosulfite de sodium a été préparé, pour la première fois, sans l'in-
termédiaire du zinc par M. Moissan ('), qui l'obtint en faisant réagir le
gaz sulfureux sur l'Iiydrure de sodium.
Quelque temps après, la Badische (-) prit un brevet pour l'obtention
industrielle des hydrosulfites par l'action de l'anhydride sulfureux sur le
sodium en présence d'un solvant neutre tel que l'éther, la ligroïne, etc.
Ce résultai m'a |)aru très étonnant, car, ayant essayé l'action de l'anhy-
dride sulfureux sur le sodium en présence d'élher anhvdre, j'avais été à
même de constater qu'd ne se produisait aucune réaction.
J'ai donc répété ces expériences avec grand soin et elles ont toutes donné
invariablement un résultat négatif.
L'anhydride sulfureux ne réagit pas sur le sodium en présence d'im sol-
vant neutre.
(, ') Moissan, Comptes rendus, 27 octobre 1902.
(■-) BadUclie Aiiilin undS. F., 19 novembre i90>. ; «janvier 1904. Nr. i48-i'
SÉANCE DU 3 AVRIL IQoS. 987
Il n'en est pas de même lorsque la réaction a lieu en présence d'alcool
absolu.
Il semble donc nécessaire que, pour obtenir l'hydrosulfite, le sodium et
l'anhydride sulfureux se trouvent en présence d'un réactif attaqué par le
métal.
En poursuivant cette étude avec le magnésium, on observe que l'anhy-
dride sulfureux réagit fort bien sur ce métal, en présence d'alcool absolu,
pour donner un hydrosulfite.
On fait arriver un courant de gaz sulfureux sec dans un ballon contenant du ma-
gnésium, en poudre ou en ruban, recouvert d'alcool absolu, l'attaque s'effectue
rapidement; cet hydrosulfite est soluble dans l'alcool contenant un excès d'anhydride
sulfureux; la coloration jaune de la liqueur permet de supposer qu'elle contient un
hvdrosuifite acide particulier; je me propose de l'étudier. Quand on laisse la solution
dans le vide, le départ de l'anhydride sulfureux est accompagné d'un dépôt du sel;
si l'on évapore à sec et à froid, on obtient une combinaison alcoolique d'hydrosulfUe
de magnésium, insoluble dans l'alcool absolu. Les solutions alcooliques du sel magné-
sien donnent, avec des liqueurs alcooliques d'azotate d'argent et de chlorure mercu-
rique, les mêmes réactions que les solutions aqueuses.
11 semble bien ici que, le magnésium n'attaquant pas l'alcool absolu, il doit y avoir
union directe des composants; cependant il me paraît plus vraisemblable qu'il y a
d'abord une attaque préalable de l'alcool par le magnésium et que, seulement alors,
la formation d'hvdrosulfite a lieu. En effet, le magnésium seul mis en présence d'alcool
absolu est susceptible de fournir un alcoolate avec dégagement d'hydrogène; à i5o° en
tube scellé la réaction est complète.
Le mécanisme de la réaction du sodium et du magnésium pourrait donc
être envisagé comme suit :
Ce métal attaquant l'alcool forme une trace d'alcoolate et d'hydrure qui
réagit alors sur l'anhydride sulfureux au fur et à mesure de sa formation,
l'hydrogène se reportant sur une nouvelle |)ortion du métal qui n'a pas
réagi.
Cette interprétation est peut-être applicable à la préparation de l'hydro-
sulfite de zinc d'après M. Nabi (') ou à celle des hydrosulfîtes de calcium,
aluminium, fer que j'obtiens en tube scellé à froid en laissant le métal
plusieurs jours au contact de l'alcool absolu saturé de gaz sulfureux.
Ces expériences seront continuées pour obtenir les alcoolales.
(') Nabl, Monatshefle Jïir Cheniie, 1899, p. 679.
(T. CXL, N- 14
Ç)38 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' acide acélyl-lactique.
Noie de M. V. Auceu, présentée par M. H. Moissan.
Les inflications fournies sur ce composé sont contradictoires : Wisli-
cenus(') l'a obtenu par saponification de l'acétyl-lactate d'éthyle, sons
forme d'une huile indistillable, dont il ne fournit ni la composition, ni les
constantes physiques. C'est en se basant sur l'analyse de ses sels qu'il lui
attribue la formule CH'.CH — CO-H.
OCOCH'
De son côté, Siegfried (^) aurait obtenu une substance ayant la même
formule, retirée de l'extrait de viande. L'acide de Siegfried fond à i66° et
même se polyniérise au bout de quelque temps et ne fond plus même au-
dessus de 20o°» L'auteur dit en avoir obtenu une petite quantité en chauf-
fîint ensemble de l'acétate et du lactate de zinc.
J'ai repris l'étude de ce composé et cherché à le préparer par des mé-
thodes plus simples et plus avantageuses. J'ai obtenu d'excellents résultats,
soit en traitant le lactate de chaux ou l'acide lactique par le chlorure
d'acétyle, soit en faisant réagir l'anhydride acétique sur l'acide lactique ou
son sel de chaux.
Expérience. — Le lactate de chaux, anhydre (aSos) est traité dans un ballon muni
d'un réfrigérant, ascendant, par du chlorure d'acétyle {8os) versé lentement par un
entonnoir à robinet. La réaction se poursuit d'elle-même vers 60°. On la termine au
bain-marie. Le produit formé, extrait à l'éther ou au benzène, est un sirop qu'on frac-
tionne dans le vide. On prend les perlions bouillant dans les environs de i65°-i72°
sous 70°"" ou i4o°-i5o'' sous 3o""". L'huile incolore obtenue se prend en masse cristal-
line, par refroidissement. On l'essore à froid et on la presse entre des doubles de buvard
pour obtenir un produit pur fondant à 39°-4o°.
En faisant tomber peu à peu 4oo5 de chlorure d'acétyle dans 2008 d'acide lactique, il
se dégage abondamment de l'acide chlorhydrique. Le produit fractionné dans le vide
fournit 85s d'acide fusible à Sg". Si l'on augmente la proportion de chlorure d'acide,
le rendement diminue et peut tomber à zéro.
Le mélange de 1'"°' d'acide lactique et 1"°' d'anhydride acétique se fait sans éléva-
tion de température; mais au bout de quelques minutes il se produit un échaulTement
progressif, et il est bon de refroidir pour éviter la projection du liquide qui arrive la-
(') Lieb. Ann., t. CXXV, i863, p. 61.
(') Jjer. deiilscli. chem. GeselL, t. XXII,
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. g'ig
pidemenl au poinl d'ébullition. Après quelque temps de chaufle vers iSo", on distille
le tout dans le vide, et l'on obtient comme précédemment l'acide fusible à 89° avec un
rendement qui peut atteindre 5o pour loo de la théorie.
Les produits obtenus dans ces trois préparations sonl identiques. La
substance, incolore, cristalline, fond à 39°-4o°. Elle est déliquescente,
soluble dans l'alcool et la benzine, moins dans l'éther de pétrole. Son
point d'ébullition est i67°-i7o'', sous 78'"'"; i48''-i5o°, sous 5o'"'".
L'analyse a fourni :
C pour
11
Oil'O'.
45,8
45,45
6,2
6,2.
La cryoscopie, en solution benzénique, a fourni : V.M., i35; calculé,
l32.
L'étude des propriétés chimiques du produit a confirmé ces résultats
analytiques.
La solution aqueuse, évaporée dans le vide, fournit le produit inaltéré, ce qui
éloigne toute supposition d'avoir affaire à un anhydride. La solution saturée par la
soude, en présence de phtaléine, indique un acide monovalent. Exemple : 18, 344
d'acide exige 0,897 de NaOH; théorie 0,407. Il n'a pas été possible d'obtenir des sels
purs de cet acide. En particulier, la solution de l'acide, saturée au carbonate de
baryum, fournit une solution neutre qui, laissée à froid dans le vide, s'acidiHe len-
tement, ce qui prouve une hydrolyse partielle à froid. Le sel obtenu est d'ailleurs
gommeux. '
Les essais tentés en vue de distiller et fractionner le liquide huileux, obtenu par la
méthode de Wislicenus, ont toujours échoué, et les portions qui possèdent le même
point d'ébullition que l'acide acétyl-lactique n'ont jamais cristallisé après amorçage
avec le produit fusible à 89°.
En résumé : il est possible que Wislicenus ait eu en mains un acide acé-
tyl-lactique très impur, mais les propriétés du produit pur s'éloignent tel-
lement de celles de l'acide de Siegfried, que l'élude plus approfondie de ce
dernier s'impose. Il est possible qu'il représente un polymère ou un iso-
mère stéréochimique particulier. Il serait, en tout cas, nécessaire de trouver
une méthode avantageuse de préparation de cette substance, car Siegfried
semble n'en avoir jamais eu que de petites quantités entre les mains.
94o ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons des ferments cliloraluminiques
avec les hydrocarbures el le gaz chlorhydriqne. Noie de M. G. Gustavsox,
présentée par M. H. Moissan.
En étudiant l'action de chlorure d'isopropyle sur le benzène et le chlo-
rure d'aluminium, j'ai trouvé qu'en observant les conditions ci-dessous,
on peut obtenir un composé chlorhydrique cristallin et de couleur jaunâtre
conformément à l'équation
A1^'C1» + 2CM1*-^6(CH')»CHC1
= APC1''(C°H'((CH')*CH)')»HC1 4- 5HCI.
On prend les matières réagissantes en quantités indiquées par l'équation, et Ton
ajoute peu à peu du chlorure d'isopropyle à du benzène additionné de chlorure d'alu-
minium finement pulvérisé et tamisé; le tout est refroidi au moyen d'un mélange ré-
frigérant. La réaction s'accomplit en deux phases. Il se forme en premier lieu le fer-
ment isopropylique, qui reste combiné avec du benzène
APC1«-H2G«H«-h3(GH')'CHC1=:APC1«C'H'[(CH')^CH]'G«H«-+-3HC1.
Le mélange est encore liquide; mais si l'on continue d'ajouter le chlorure d'isopro-
pyle, tout se prend en une masse cristalline de couleur jaune
APCFr/H'[(CHrCHpOH«H-3iCH^)--CUCl
= APC1«(C«H'[(CH')*CH]»)'HC1-K2HCI.
H faut remuer énergiquement cette masse, pour terminer la réaction. Mais, si l'on
prend du benzène eldu chlorure d'isopropyle en très léger excès, on obtient plus sûre-
ment la réalisation complète de la réaction. Avant l'analyse on exprime la substance
dans des tubes tarés au moyen de papier à filtrer bien séché. Le dosage du chlore, de
l'aluminium et du gaz chlorhydrique (ce dernier étant mis en liberté par réchauffe-
ment des corps en réaction et absorbé par de l'eau) a donné 35,5 pour loo de Cl,
7,5pourioodeAlet4,8pourioodeHCl.LaformuleAr^Gl«(C'H'[(CH')'CH]^rHCl
exige 34,9 pour loo de Cl, 7,5 pour 100 de Al et 5, i pour 100 de H Cl.
L'action de l'eau sur ce composé n'est pas très violente, elle produit un carbure
qui bout à 234°-236°; 5,9 de substance ont donné 3,09 de carbure, au lieu de 3,19;
os, Il 19 de carbure ont donné os,36i9 de CO^ et 0,1179 de H'O; soit, en centièmes,
88,2 pour 100 de C et 11,7 pour 100 de H. La formule C=H2[(CH')>CH]' exige 88,28
pour 100 de G et 11,77 pour 100 de H. Le nouveau carbure se caractérise par le sulfosel
magnésien,
(C«tP[(CH')'CH]'S0')'MgH-7H'0,
très peu soluble : i partie de sel se dissolvant dans les i4i4 parties d'eau à 19°.
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 94'
Si l'on chauffe le corps jaune, il fond à 55° en se dissociant d'après l'équation
A1'C1«(C«H'[(CH')'CHP)''HC1
=:Al'-Cl«C''H'[(CH»)^CH]'+CMP[(CH'rCH]'^-HCI.
Le gazchlorhydrique se dégage en grande partie et il reste deux couches superposées.
En les examinant, j'ai trouvé que la couche supérieure était constituée par le triiso-
propylbenzène et la couche inférieure par le ferment, A1'C1'G°H'[{CH')'CH]' com-
biné avec une petite quantité du carbure ci-dessus. Si l'on fait passer du gaz chlor-
hydrique dans ces deux couches en les refroidissant jusqu'à — io°, tout se prend de
nouveau et forme un corps jaune.
Si l'on agite ce corps jaune avec du benzène il se forme aussi deux couches super-
posées. La couche inférieure est constituée par la combinaison du ferment avec du
benzène A1»CPC'II'[(CH')«CH]'6C«H«, et la couche supérieure par du benzène et
ses dérivés isopropyliques. Ainsi le corps jaune se dissocie aisément en dégageant du
gaz chlorhydrique et mettant à nu le ferment cliloraluminique, ce dernier pouvant de
nouveau entrer en réaction avec du benzène et le chlorure d'isopropyle ajouté et
former le corps jaune.
Les faits cités se répètent pour les autres séiie^. Si l'on fait passer du gaz chlorhy-
drique dans un mélange de ferment chloralumiiiique (') Al^Cl''C'H'(C''tP)' et de
carbure C*H^(C'^P)^ refroidis jusqu'à température de — io°, on obtient le composé
cristallin de couleur jaunâtre A1»C1=[C«H'(C2H^)=']' HCl (trouvé : 89,6 pour 100 de Cl
et 8,7 pour 100 de Al; théorie : 89,6 pour 100 de Cl et 8,6 pour 100 de Al). En faisant
réagir le chlorure d'isopropyle sur le composé A1-C1'C^H^(C^ H')^C"HS à tempéra-
ture de — 10°, on obtient le composé mixte APCI'^C«H^(C'H5)'C«tP[{CH^)^CH]'HCI,
toujours de couleur jaune. Si l'on fait réagir le chlorure butylique tertiaire sur le
benzène additionné de chlorure d'aluminium, on voit se produire, à la température
(Je — 10°, le composé cristallin de couleur jaune clair; l'élude de ce corps, très peu
stable, n'est pas encore terminée. Il est à remarquer que le composé analogue amylique
tertiaire qui contient C«H*(C=^H")' se présente comme un liquide peu foncé.
Ainsi les ferments chloraliiminiques qui se forment en premier lieu, avec
production de chaleur, quand les chlorures alcooliques sont mis en pré-
sence du benzène et du chlorure d'aluminium, sont doués d'une propriété
remarquable de s'unir simultanément avec les carbures et le gaz chlorhy-
drique. Sans doute celte propriété est liée intimement à la partie la plus
importante des réactions de MM. Friedel et Crafts, c'est-à-dire avec la
transformation des chlorures alcooli{[ues et du benzène en carbures aro-
naatiques et gaz chlorhydrique.
(') G. GusTAVso.N, Sur les composés de chlorure d'aluminium à /onction de fe
ment {Comptes rendus, t. CXXXVI, igoS, p. io65).
94» ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les hydrures de phénanthrène.
Noie de M. Pierre Breteau, présentée par M. A. Ilaller.
En hydrogénanl le phénanthrène par l'acide iodhydriqne, M. Grœbe
obtint, en tB^S, le tétrahydrure de phénanthrène, G'*H'\ et l'octo-
hydrure de phénanthrène, C'*H".
En 1887, MM. Bamberger et Lodter, confirmant les données de
M. Grœbe, préparèrent le même tétrahydrure. G'* H'*, en hydrogénanl le
phénanthrène au moyen du sodium et de l'alcool amylique.
En 1889, MM. Liebermann et Spiegel ayant hydrogéné le phénanthrène
par l'acide iodhydrique, obtinrent un perbydrure de phénanthrène. G'" H.-*.
Ils ont ajouté que celui-ci est accompagné d'autres hydrures moins hydro-
génés, qui n'ont pu être séparés et dont l'étude n'a pas été poursuivie.
J'ai préparé divers hydrures de phénanthrène en appliquant à ce carbure
la méthode d'hydrogénation de MM. Sabalier et Senderens. La présente
Note a pour objet de faire connaître quelques-uns des résultats obtenus;
ils concernent l'hexahydrure et l'octohydrure. Le premier de ces corps n'a
jamais été décrit, le second a été seulement cité par M. Grœbe.
En faisant passer, un peu au-dessous de 200°, un courant d'hydrogène pur enlraînanl
de la vapeur de pliénanthrène sur du nickel réduit à température convenable, on
obtient un liquide jaunâtre, qui est un mélange d'hexahydrure et d'oclohjdrure de
phénanthrène. Ces deux hydrures ne peuvent êlre séparés par cristallisation dans un
mélange réfrigérant, ni par formation de la combinaison picrique de l'un deux. On
arrive à les isoler par la distillation fractionnée dans le vide.
Un premier fractionnement portant sur 4208 du mélange a donné : J97S de produit
bouillant à iSS" sous iS"""; 43s passant de 108° à 163°; 676 de 168» à 172° et to5s de
175° à 180°. Cette dernière portion a donné, après rectifications, loos d'hexahydrure
de phénanthrène, bouillant à i65''-i67'' sous iS""». La première portion (1976 à i58»
sous i3"™), fractionnée à nouveau plusieurs fois, a fourni finalement loos d'oclo-
hydrure de phénanthrène bouillant à i23°-i24° sous jS"»".
Hexahydrure de phénanthrène, C"H'^ — L'hexahydrure de phénanthrène con-
stitue un liquide très légèrement coloré en jaune, cristallisable dans un mélange réfri-
gérant et fondant ensuite à — 3°; il bout à 3o5''-3o7'' sous 760'""', à i65°-i67<' sous
iS"»"". Sa densité esta 0° : i,o53; à i5° : i,o43. L'indice de réfraction [«]„ est à iS",! : 58o.'
La réfraction moléculaire a été trouvée égale à 58,71 (le calcul donne pour C"H'« :
58,65).
L'hexahydrure de phénanthrène est peu soluble dans l'alcool froid, assez soluble
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 943
dans l'alcool chaud, solvible dans l'acide acétique cristallisable, l'éllier, la benzine ou
le chloroforme. Chauffé avec une solution alcoolique, saturée à froid, d'acide picrique,
il donne un picrate cristallisé, fusible à + io6°. En solution acétique, il fournit, par
addition de brome, deux dérivés bromes cristallisés : l'un, fusible à -4- iSo» et insoluble
dans l'éllier; l'autre, fusible à+ i/Ja" et soluble dans i'éther.
L'hexahydrure de phénanthrène est facilement oxydable: l'acide nitrique dilué, le
permanganate de potasse, l'acide chromique l'attaquent déjà à froid; on n'obtient pas
de phénanthrènequinone dans les conditions où ce corps est produit à partir du phé-
nanthrène.
Octohydritre de phénanthrène, C'*H". — Ce composé constitue un liquide inco-
lore, ne cristallisant pas à — io°; il bout à 28o">-285o sous 760""", à i23''-i24° sous i3""".
Sa densité esta 0° : 1,006; à -+-i5° : 0,998. L'indice de réfraction [«Jd, mesuré à +i5°,
a été trouvé égal à 1,587. ^^ réfraction moléculaire est par conséquent 58,48
(Sg, o5 pour C'*H").
L'oclohydrure de phénanthrène est peu soluble dans l'alcool froid, plus soluble dans
l'alcool chaud, très soluble dans I'éther, la benzine et le chloroforme; il se dissout
moins dans l'acide acétique cristallisable que l'hexahydrure ; il ne donne pas de picrate
cristallisé dans les conditions où l'hexahydrure en fournit. En solution acétique, il pro-
duit avec le brome des dérivés bromes liquides, peu stables, perdant facilement HBr
par distillation dans le vide ou par entraînement à la vapeur d'eau. L'oclohydrure de
phénanthrène est facilement oxydable; il semble se comporter comme l'hexahydrure
vis-à-vis les divers agents d'oxydation et ne pas donner de phénanthrènequinone
dans les mêmes conditions.
CHIMIE. — Sur la rétrogradation des amidons artificiels. Note de M. E. Roux,
présentée par M. L. Maquenne.
En vue d'étendre à leurs propriétés chimiques les analogies que pré-
sentent, par leurs caractères extérieurs, les amidons artificiels (' ) dérivés
de la fécule ou de l'aiiivllocellulose avec les amidons naturels, nous avons
commencé par étudier leur rétrogradation, phénomène qui, comme on le
sait, est un caractère essenliel de la fécule gélifiée.
1. Rétrogradation sous i influence de l'eau seule. — Les expériences sui-
vantes ont porté sur trois tvpes d'amitions artificiels, en solution à 3,3
pour 100, faites en chauffant 10 minutes à 100°, puis 4 minutes à i5o°, tem-
pérature qu'il est nécessaire d'atteindre pour obtenir dans tous les cas une
dissolution parfaite. Les échantillons témoins ont été saccharifiés de suite
(') Comptes rendus, t. CXL, p. 44».
944 ACADÉMIE DES SCIENCES.
à 56°, les autres n'ont été soumis à l'action du malt qu'après avoir été
conservés préalablement à lo" pendant un temps variable. Comparative-
ment on a opéré de la même manière sur des empois de fécule de même
concentration.
Les amidons arlificiels employés étaient entièrement solubles : A à i5o°, B à 120°
et C à 100°. Les échantillons A et C représentent les types extrêmes et B le type
moyen des amidons artificiels que nous avons obtenus avec l'amylocellulose. A et B
bleuissent fortement par l'eau iodée, tandis que C ne donne qu'une coloration vio-
lette.
Amjlocellulose pour 100 de nialiére
amylacée.
Solutions fraîches o
1 heure 43,6
23,0
1,8
0,2
„
„
,,
30,9.
6,1
0,7
37,2
10,7
2,4
38,7
»
4,0
^ , , ,2 heures »
Solutions \ , .„ ,
1 4 " ôOjh
servees ' „
6 » »
9,4 " 60, I
72 » »
Ces résultats montrent, tout d'abord, que la fécule, rendue soluble par
un court chauffage à i5o°, rétrograde comme les empois faits à 100° ou
à 120°. Ils font voir, en outre, que les amidons artificiels rétrogradent
tous sous l'inOuence du temps à la température ordinaire. Cette transfor-
mation, presque instantanée avec l'échantillon A, est d'autant plus rapide
que les amidons employés sont eux-mêmes plus insolubles; dans tous les
cas elle se produit plus vite qu'avec la fécule ordinaire : la différence est
déjà remarquable si l'on compare celle-ci à l'échanlillon C qui, cependant,
ainsi que nous l'avons déjà dit, est entièrement soluble à 100°. Il y a là une
particularité sur laquelle nous pensons revenir plus tard.
Cette rétrogradation est la cause du trouble qui se produit avec le temps
dans toutes les dissolutions d'amidons solubles, quelle qu'en soit l'origine
et quel qu'ait été leur mode de préparation.
2. Rétrogradation sous l'influence des acides et des bases. — Les expériences ont
porté sur des solutions à 4 pour 100 d'un amidon artificiel très soluble (dérivé de la
fécule), que l'on a saccharifiées à fond à 56°, soit immédiatement, soit après avoir été
préalablement conservées 5 jours à 0°. Certains échantillons ont été additionnés de
SÉANCE DU 3 AYUIL I<)o5. f)'):'
doses variables d'acide sulfurique ou de potasse, puis saturi-s liés r\acleiiient au mo
ment où ils ont été traités par I" malt.
ainylacco.
Solution fraîche 0,00
normale .'> ,3.")
Solutions l à 0, I pour lou deSO'II- 6,35
conservées ] à i ,0 » 0,35
5 jours j à 0,0 ! pour 100 i!c KOII 6,80
' à I , o » o , 3o
Comme on le voit, les conditions optiraa de la rétrogradation sont une
acidité relativement forte (i pour 100 de SO'H^), ou bien une alcalinité
très faible (0,02 pour 100 de ROH) : ce sont exactement celles qui ont été
reconnues favorables par M. Maquenne pour l'empois de fécule préparé
à 120° (').
3. Influence de la chaleur sur la rétrograilalion. — L;i rétrogi-adation des
solutions d'amidons artificiels conservées à froid étant établie, nous avons
recherché à quelle température elle cesse de se produire et constaté
qu'après plusieurs jours à 100° les liqueurs restent claires et entièrement
saccharifiables, mais qu'à 60° il se produit lentement un léger précipité.
A ce point de vue encore les amidons artificiels se comportent donc comme
les empois de fécule ordinaire, qui ne rétrogradent pas à chaud.
A basse température les solutions d'amidons artificiels rétrogradent très vite, comme
on l'a vu, mais le précipité qui se forme ainsi et qui résiste à la saccharification pré-
sente un caractère intéressant : il ne peut être redissous qu'à une température qui est
celle à laquelle le produit initial était lui-même soluble. Ainsi, en refroidissant à 10°,
pendant un instant seulement, une solution d'un amidon artificiel soluble à i5o°, on
obtient un précipité, insaccliarifiable, qui ne se redissout plus qu'à celte même tem-
pérature de i5o°; et cependant la même solution serait restée limpide si on l'avait
ramenée et maintenue à 100° sans autre refroidissement.
La même remarque s'applique aux. résidus de saccharification que fournissent les
empois de fécule rétrogrades.
La fécule se comporte doiic éorrime un amidon artificiel qui ne se dissou-
drait qu'à i5()°; d'ailleurs elle ne donne de solutions vraies (ju'à cette
température.
('; Annale!! de Chimie et de Pkysiijue, 8" série, t. 11, p. \o().
C. R., iijoi, I" Semestre. (T. C.\L, N» 14.) ' 20
9/i6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Conclusions. — l. \a rélrogradation est une propriété commune à toutes
les formes bleuissant par l'iode, naturelles ou artificielles, de la matière
amylacée : elle est plus rapide chez ces dernières que chez les autres.
II. Le produit résultant de la rétrogradation ne se dissout qu'à la tempé-
rature à laquelle l'amidon primitif, artificiel ou naturel, était lui-même
soluble et devient ainsi saccharifiable : il a les mêmes propriétés que lui; la
rélrogradation est donc bien un retour à l'état initial, ainsi que M. Maquenne
l'a admis pour la première fois.
Nous nous proposons de revenir sur les conséquences que comportent
ces conclusions.
CHIMIE PHYSIQUE. — Injluenre de la f onction élhyléniqtte dans une molécule
active. Note de M. J. Minguix, présentée par M. A. Haller.
L'exaltation du pouvoir rotatoire sous l'influence de la double liaison a
été mise en évidence par un certain nombre de savants, notamment par
MM. Haller ( ' ), Walden, Eykmann, Zeiinsky, Rupe, etc. Nous-mêine avons
montré que le méthylène-camphre et l'éthylidène-camphre avaient un pou-
voir rotatoire bien supérieur à leurs dérivés saturés correspondants (-).
Dernièrement encore, nous constations que les déviations permanentes des
succinate, maléate et fumarate de strychine étaient différentes et allaient en
croissant depuis le succinate jusqu'au fumarate ( ').
Nous nous sommes aperçu également que la déviation donnée par le
crotonate de strychnine était plus élevée que celle du butyrate.
Nous avons voidu nous assurer s'il en était de même avec les éthers-sels
actifs de ces mêmes acides. Pour cela, nous nous sommes adressé aux sels
d'amyle et aux sels de bornvle.
Succinate, inalcalc. fiiinaialc d'amyle. — Nous avons |)rcpar(; ces élliers on fai-
sant bouillir, au réfrigérant ascendant pendant 24 lieures ejiviron, une certaine quan-
tité de ces acides avec un excès d'alcool amylique actif, donnant une déviation de
(') A. IIalleh, Comptes rendus, l. CXIII, p. 2^. — Comptes rendus, t. CXXWl,
p. 788, 1222, i6i3. — A. Haller et P. -Th. Mllleu, Comptes rendus, t. CXXVIII,
p. i3-o. — Eykmann, Berichle, t. XXIV, p. 1278. — Walden, Zeitschrift fiir physil.n-
lische Chemie, t. XX, p. 569. — Zelinsky, t. XXXIV, p. 3255. — Rupe, Ann. der
CItemie, t. CCCXXVII, p. 157.
(2) MiNGUiN, Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 751 . — Comptes rendus, t. CXXXMII,
p. 577.
(') MiNGuiN, Comptes rendus, t. CXL, p. 2^3.
SÉANCE DU 5 AVRH. JC)o5. 9^7
:■ — 9°, sous une épaisseur
"' avec un lube de 20"^'".
ou bien encore a — — i°2' pour 9." dissous dans
> olatoires.
Succinate d'amyle 2 :=4- g. o 170
M aléa le 1 - - 1 1 . 3o 160
Fumarate y-- : iS.^o '"•^
Comme avec les sels de strychnine, la double liaison maléiqiie exalte moins le pou-
:iir rotatoire que la double liaison fumarique.
Nous avons eu soin de saponifier ces étliers et dr nous assurer que l'alcool amylique
;généré jouissait du même ponvoii- rotatoire que l'alcool dont on était parti.
:<■■ ilissous
(tan>
aS^n"' d'alcool absolu.
Tube de nu"'.
Alcool amylique dont on est parti
du succinate.
du maléate. .
du fumarate.
M. Walden donne, pour le succinate et le fumarate d'amyle qu'il a préparés autre-
fois, les nombres a= + 3°,6i, pour le succinate, et a= H- .5", 7.1, pour le fumarate;
robservation étant faite sous une épaisseur de 10='" (').
La dilT'érence entre nos résultats et ceux de M. Walden doit probablement être
attribuée au mode de préparation employé par ce savant. On sait, en eflfet, que l'alcool
amylique se racémise facilement en présence de HG| ou de li'SO'.
Butyrate et croloncite d'iimyle. — Ces étliers ont été préparés comme les précé-
dents.
Pouvoirs rota/oires.
Sans dissolvant. sous la
Tube de 10"". pression ordinaire.
Butyrate d'amyle 7. — -1- -j." \& 17?."
Crotonate d'amyle x r- 4- .3"3o' 180°
Ces nombres se rapprochent sensiblement de ceux de M. Walden (-) et de celui de
M. Guye pour le butyrate (').
(') Zeilsclnifl fin- pjiysikalische Cheiiiie, I. \X, p. 5-^0.
(2) Ibid., t. XX, p. 574.
(') Bull. Soc. cliint.. 3" série, l. XI. p. mu.
)/,8
ACADEMIK DES SCIENCES.
L'rtloool ;iniyli()iie régénéré de ces éthers a très sensiblement le même pouvoir rota-
toire que l'alcool primitif :
2B dissous dans -ib'^rn' d'alcool.
Tube de 20=".
Alcool amvlique régénéré du butyrate a = — oo56'
» » du crotonatP a = — o''d6'
Succinate et fumarale de bornyle (— -j.). — Pour préparer le fumarate de bornvle,
nous avons suivi le processus indiqué par M. Haller à propos du succinate (') :
o". 3c)2 dans ^.Vni^ d'alcool.
Tube de ^o"'.
Succinate de bornyle fondant à 83" a r=z — i"22'
Fumarate de liornyle fondant à io2"-io5°. ... 2 =— t°42'
Nous n'avons pas pu préparer le raaléate; il s'est toujours transformé en fumarate
dans les conditions de l'expérience.
Butyrate et crolonale de bornyle (—a). — Nous avons obtenu ces deux composés
en chauffant, dans des matras à la température de i5o°, chacun de ces acides avec la
quantité équimoléculaire de bornéol (-) :
i%4o dans 25"n' d'alcool.
Points d'ébullition. Tube de 20'".
Butyrate do bornyle. . . ^.47° pression ordinaire a =: — .1°3o'
CrotonatP 178° 19""° de pression a ^ — 4° 44'
Il est évident que les liquides sans dissolyanl auraient donné des diffé-
rences beaucoup plus appréciables.
ZOOLOGIE. — La cnnstiiution de l'arête ligamentaire et l'évolution du liga-
ment chez les Acéphales actuels analogues a/i.r Rudistes (jEtheriidœ). Note
de M. R. A\THoxY, présentée par M. E. Perrier.
Ainsi que je Tai dit dans une précédente Note(^), chez les Acéphales
dimyaires fixés en position pleurothétique {Dimyidœ, Charnidœ, Mypcha-
midœ, Chamostreidœ, Mtheriidœ, Rudistœ, Chondrodontidœ), l'arrondisse-
ment entraîné par la fixation pleurothétique peut s'accomplir entre autres
procédés, par enroulement (Charnidœ) ou par pseudo-plicature {.Elheriidœ,
Ru dis ta').
(') Comptes rendus, t. CVIII, p. 4 10.
( = ) Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 238.
(') R. Antho.n'y, Archives de Zool. expérimentale, 1904.
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 949
Avant pu chez les iEthéries (^JEtheria plumhea Feruss., Mlheria CaiUaudi
Feruss.) suivre le développement de la coquille depuis le début jusqu'à la
forme adulte qui chez WElheria CaiUaudi Feruss., rappelle si bien les
anciens Hippurites (') (voir la figure 2 de la Note citée), je me suis parfai-
tement rendu compte de la marche de ce processus d'arrondissement
(pseudo-plicature) et de la formation de l'arête ligamentaire qu'elle entraîne
ainsi que des modifications consécutives du ligament.
La coquille des iEthéries ci-dessus désignées est avant la fixation en tout semblable
à un petit Unionidé et plus spécialement, en raison de son absence de dents, à une
petite Anodonte (-). Comme TAnodonte, elle est nacrée, verdàtre, allongée d'avant en
arrière. Au moment où elle a atteint 2"™ ou 3™'" de long elle se fixe, indistinctement
Le ligament (coupe sagittale) chez \'Vnio Pictorum, chez V^iheria
CaiUaudi Keruss. de ô"" (individu récemment fixé), chez
V/Etheria CaiUaudi Feruss. adulte. Les parties fibreuses du liga-
ment sont en noir plein; à lire de haut en bas.
par l'une où l'autre valve, mais toujours à la fois par la partie antérieure et la partie
postérieure de cette valve, et non pas comme chez les Chamostrea et certaines chames
par la partie antérieure seulement.
Aussitôt la fixation produite l'animal commence à s'arrondir. Pour cela, les zones
d'accroissement de la coquille que le manteau sécrète, comme l'on sait, dans toute la
région de la valve ne donnant pas insertion au ligament, commencent peu à peu à
(') R. Anthony, Organisation et Morphogénie {Comptes rendus, 1904).
(2) Au point de vue des affinités les yEtheriidœ doivent être incontestablement 1
tachés aux Unionidœ.
(po A-CADPMIE DES SCIENCES.
remonter dorsalemeiU par rapport ^ ,ce 4,ernier. Lorsqu'un certain nombre (le couches
se sont produites il existe en la région dorsale un véritable pli en forme d'éperon au
fond duquel se trouve rextrémité postérieure du ligament. Ce dernier qui, comme l'on
sait, croît chez les Lamellibranches d'avant en arrière, trouve donc postérieurement un
obstacle à son allongement; sa partie fibreuse dorsale, ou ne s'allonge plus du tout ou
par\ient péniblement à contourner la plicature; sa jiartie élastique, gênée également
dans son développement antéro-postépieur repopsse d'une part en avant le bord car-
dinal de la coquille ([ui s'incurye, d'autre part en arrière le ligament fibreux dorsal
(jui se rompt se détachant de son point d'origine.
On arrive ainsi à la disposition du ligament des /Ethéries adultes
(voir la figure). Leur bord cardinal présente alors d'arrière en avant : i° un ■
repli profond (l'arête ligamentaire) qui répond à la plicature et au fond
duquel s'insère le ligament fibreux dorsal; 2° une concavité qui loge le liga-
ment élastique; 3° une convexité légère répondant aux parties ventrale et
umbonale du ligament. Chez les formes à longs talons comme WElheria
Caillaudi Feruss. le repli devient un sillon, la concavité une gouttière et
la convexité un léger bourrelet le long desquels se développent les i)arties
ligamentaires précitées (voir la figure :>. de la Note citée dans les Comptes
rendus de 1904).
Ces trois parties du ligament sont au niveau du plan sagittal respective-
ment en connexion les unes avec les autres, la partie fibreuse dorsale affec-
tant la forme d'un triangle à surface courbe dont deux des bords confinent
aux replis ligamentaires des valves et l'autre, l'antérieur, est libre. La figure
rend compte de l'évolution ontogénique normale du ligament chez les
Mlheriidœ.
La convergence manifeste de ces animaux, vers le type des Rudistes auto-
rise à considérer qi)e l'arête ligamentaire de ces derniers, pour la production
de laquelle on doit invoquer les mêmes causes, a dû se développer d'une
façon vraisemblablement analogue.
BOTANIQUE. — La milose heterotypiquc chez les As^omycêtes.
Note de M. Re.vk Maire, présentée par M. Guignard.
D^tns une Note du 9 novembre igoS, nous avions étudié I3 cytologie
d'une Pézize, le Galactirna succosa, et décrit sommairement les mitoses de
l'asque, où nous avions signalé l'existence de protochromosomes, granu-
lations c)irQm3tiques assez nombreuses qui se forment à la prophase de la
première division et se réimissent à la métaphase en quatre éléments de
SÉANCE DU 3 AVRIL IçyoS. 9.ÏI
plaque équatoriale. Une étude plus approfondie de la première mitose de
î'asque nous a permis d'élucider la significahou de ces protochromosomes
et de reconnaître un certain nombre de caractères spéciaux de cette dîvi-
Le noyau secondaire de t'asque, au nioraenL de son maximum de laille, préfente des
filaments chroitiatiques longs, lins et entremêlés, qui proviennent de ceux qui lui ont,
été apportés par les deux noyaux, primaires lors de la karyogamie qui a lieu dans le
jeune asque.
Un peu plus taid, ces lilaments s'accolent et se fusionnent deux, à deux, sans qu'il
nous ait été possible de constater si cet accolenienl résultait d'un reploiement du
même filament ou de l'union de deux filaments dill'érenls. En même temps les filaments
chromatiques se portent sur un côté du noyau, puis se /•a«îrt.«e/i^ en une pelote serrée.
Cette pelote subit une désintégration en granulations diVômâtiques, les protoclirômo-
somes, qui se réunissent ati moment de l'apparition du ceritrosome et de son aster
inlranucléaire, en quatre éléments de plaque équatoriale.
Ces quatre éléments présentent une scission longitudinale manifeste : leurs deux
moitiés se séparent à la mélaphase, puis subissent une nouvelle scission longitudinale.
Cette scission est le plus souvent complète, de sorte qu'à l'anaphase on peut compter
près de chaque pôle huit éléments chromatiques; mais d.'autres fois elle se fait irré-
gulièrement, ce qui amène des différences de nombre entre les éléments de deux agglo-
mérations polaires appartenant à la même mitose.
A la prophase de la deuxième division, onvoit léapparailre huit éléments chroma-
tiques qui se réunissent deux- à deux en quatre éléments de plaque équatoriale à la
métaphase. Les deux parties de chaque élément de plaque équatoriale se séparent
bientôt pour se rendre aux pôles opposés du fuseau. On peut compter à l'anaphase de
la seconde division quatre chromosomes près de clia(|ne pôle.
La première division est donc précédée d'un synapsis assez semblable
à celui décrit par Strasburger dans le Thaliclrurn purpuraxens , et les proto-
chromosomes doivent être interprétés comme correspondant à des amas
irréguliers des corps constituants des chromosomes nommés par Stras-
burger gamosomes. Ce caractère, joint à ceux: de la scission longitudinale
préexistant à la métaphase, et dé la seconde scission longitudinale à la
mélaphase, scission qui ici est souvent complète tandis qu'elle reste le
plus souvent incomplète chez les Phanérogames, montre que la première
mitose de I'asque est une mitose hétérotypique analogue à celles de la
plupart des gonotoconles végétaux.
De même la seconde mitose, qui présente dès la prophase ses chromo-
somes-fils séparés, présente les caractères d'une mitose homoty[)ique.
A la troisième division, au contraire, le spirème se scinde directement en
952 ACADÉMIE DES SCIENCES.
quatre chromosomes qui ne se divisent qu'à la métaphase; cette troisième
division est donc une mitose typique.
Nous avons constaté dans quelques autres Ascomvcètes des phénomènes
analos^ues, avec quelques légères différences de détail, mais c'est dans le
Galactinia succosa que nous avons pu observer la série la plus complète.
La constatation du caractère hétérotypique de la première mitose de
l'asque est un argument de plus en faveur de l'hypothèse qui admet l'exis-
tence d'une réduction numérique des chromosomes immédiatement après
la karyogamie qui se produit dans cet organe. Cette hypothèse s'appuie
d'autre part sur les numérations de chromosomes de Harper et de Dangeard.
Dans le Pyronema conjluens, ces deux auteurs sont d'accord pour compter
le même nombre de chromosomes dans les mitoses de l'asque et dans celles
des cellules sous-jacenfes. Il faut dire toutefois qu'aucun de ces auteurs
n'est absolument affirmatif, et que pour l'un le nombre des chromosomes
est de lo, tandis qu'il est de 4 pour le second. Guilliermond a essayé sans
succès une pareille comparaison chez Humaria rutilans. Nous avons obtenu
quelques belles images de mitoses conjuguées dans les hyphes ascogènes de
Galactinia succosa, mais malheureusement elles se rapportaient toutes à un
stade avancé de l'anaphase, oij la numération des chromosomes n'est plus
possible.
Ajoutons, pour terminer, que dans les mitoses de Galactinia on peut
constater facilement la formation iiuléj^endante des centrosomes et du
fuseau d'une part, des irradiations polaires de l'autre; la figure achroma-
tique y a très nettement une double origine.
GÉOLOGIE. — Sur le rôle possible des charriages en métallo génie.
Note de M. L. De Launay, présentée par M. Michel Lévy.
On ne semble pas avoir songé jusqu'ici à tirer des notions nouvellement
acquises en tectonique les conséquences qu'elles entraînent pour la for-
mation des gites métallifères et l'on persiste un peu trop à envisager
chacun de ces gites en lui-même sans lui restituer sa place réelle dans un
ensemble de faits tectoniques et pétrographiques qui doivent garder leur
solidarité réciproque et sans essayer de se retracer la position qu'occu-
paient, dans la profondeur des terrains, au moment de leur cristallisation,
les minerais aujourd'hui amenés par l'érosion au voisinage de la superficie.
SÉANCE DU > AVlilL 1905. y'),'^
J'ai déjà fait une première application de cette idée eu introduisant la
notion de profondeur originelle comme une des explications du Ivpe
régional ('); je voudrais montrer également le rôle que l'on peut attribuer,
en métallogénie, aux charriages, en m'appuyant sur un exemple parti-
culier.
La notion des charriages, c'est-à-dire en réalité des plis couchés étendus
à de grandes distances, a pris récemment une extension qu'on ne lui
soupçonnait pas d'abord. Il arrive, dès lors, que l'on connaît des exemples
de plus en plus nombreux de gîtes métallifères englobés dans ces lames de
terrains, que les hypothèses actuelles conduisent à imaginer charriées.
Quand un tel cas se présente, on peut faire deux suppositions : ou bien
admettre que la formation du gîte est antérieure au charriage, ou la
regarder comme postérieure. Si le gîte est antérieur au mouvement, il est
évident qu'un fragment de filon, emporté ainsi plus ou moins loin de son
origine primitive, doit apparaître brusquement coupé à la base de la nappe
charriée et ne présente, dès lors, aucune continuité profonde; s'd est pos-
térieur, le gisement reste, au contraire, continu comme si aucun déplace-
ment horizontal n'avait eu lieu. Pratiquement, on voit donc combien la
conclusion a d'importance, puisque d'elle dépend la continuité indus-
trielle du gîte. Théoriquement, les relations d'un gîte métallifère avec une
partie charriée peuvent apporter plus d'un enseignement sur l'âge relatif
ou même absolu des deux phénomènes. Il serait donc intéressant de
grouper les ftiits qui peuvent se rapporter à cet ordre d'idées et qui ont dû
être mal interprétés autrefois; il faudrait notamment reprendre, avec cette
lumière nouvelle, certains cas où divers fdons d'une région semblent s'ar-
rêter à une même profondeur. Le travail est trop vaste et les documents
trop imparfaits pour que j'aie pu encore l'attaquer dans son ensemble.
Je me contenterai donc de citer une zone très métallisée, quel'on suppose aujourd'hui
charriée; c'est la bande est-ouest des Alpes orientales, qui s'étend au nord du massit
cristallin des Tauern, d'innsbruck, à Schwaz, Kleinkogel, Brivlegg, Kitzbuchel, Léo-
gang, Schladraing, Eisenerz, etc. Les gisements y sont, pour la plupart, des imprégna-
tions interslratiiiées à sulfures de fer, cuivre ou nickel, c'est-à-dire à minerais qui
semblent en principe directement dérivés des roches basiques dans la profondeur.
Même si l'on admet, comme diverses considérations le font supposer, que ces métalli-
sations soient d'âge tertiaire, il y a des chances pour qu'elles soient aiitéiieures à la
^') La Science i;éologiijue, igoJ, p. 621.
C. K., 190Ô. i" Semestre. (1. CXL, >■ 14.) 121
f)T4 ACADEMIE DES SCIENCES.
mise en pince, ayant été connexes des premiers ])lissemenls, dont le clianlnge parait
être, au contraire, le dernier terme.
Un cas plus net et tout à fait dilTérenl est relui de Monte Catini, en Toscane, où les
minerais de cuivre sont dispersés dans une so(-te de salbande argileuse passant à un
conglomérat, à la base d'une roclie verlé dont ils dérivent et a son rontacl avec le ter-
rain éocène, sur lequel cette diabase paraît avoir été mécaniquement déplacée. Avec
les anciennes théories, où l'on prenait les gîtes métallifères dans leur état actuel sans
faire intervenir ni altération oxydante ni encore bien moins un déplacement analogue
à ceux dont il s'agit ici, ce gisement était à peu prés incompréhensible. Il me semble,
au contraire, que toutes les observations faites sur place se coordonnent bien quand on
suppose, après la cristallisatioh primitive, un transport (qui n'a pas besoin d'avoir été
bien long) suivi d'une altération.
Les minerais, composés de pyrite un jieu ciii\ieiise ou de chalcopyrite, auraient
alors formé d'abord, au contact immédiat de la diabase ou dans sa masse même, un
gîte de ségrégation avec départ peu accentué par fumerolles sulfurées, comme cV'st
un cas si fréquent pour les pyrites de Scandinavie.
Puis, il y aurait eu déplacement de la roche verte et de son gîte métallifère de con-
tact, avec production d'une salbande horizontale, foriTiéé de débris dés roches voisines
(diabase, eupliotide et serpentine) et dissémination connexe du minerai en boules, en
galets, en granules, qui portent très fréquemment des stries à leur surface. Enfin,
l'introduction des eaux oxydantes superficielles, |)articnlièrement facile dans cette
masse inhomogène et brécliiforme intercalée entre une roche basique et un calcaire
éocène, aurait exercé sur les minerais une action de cémentation, qui, trouvant des
nodules de pyrite cuivreuse déjà mécaniquement préparés et morcelés, y aurait amené
la répartition actuelle du cuivre par zones d'enrichissement concentriques, analogue
celle que réalise un grillage oxydant industriel. Quand les réactions sont inachevées
on trouve ainsi, d'ordinaire, à Monte Catini des boules renfermant au centre de 1
chalcopyrite, au dehors de la j)liilli|isite recouverte d'oxyde de fer. Diverses ob
valions, et notamment la niodilication progressive du minei-ai moven en ]irof'nnd<
semblent confirmer ces hypothèses.
GÉOLOGIE. — Sur Vexistence de schistes à graptoUthcs, à Haci-El-Khenig
{Sahara central). Note de M. G.-B.-M. Flamand.
La présence du terrain silurien n'a été jusqu'à ce jour que soupçonnée
dans le Sahara et dans l'Afrique du Nord, aucune découverte de fossiles
n'étant venue confirmer les attributions hyjiothéliques que l'on avait pu
faire çà et là; il en est encore particulièrement ainsi en ce qui concerne
les pénéplaines et les massifs schisteux qm', vers le sud, succèdent aux
grands escarpements gréseux dévoniens des tassilis de l'Ahenet, du Mony-
dir et des Azdger et leur servent de subslralimi ; mais, en tout cas, il pa-
SÉANCE DU ■') AVl;l[, I<)o5. C)")'.
paissait improbable que la présence du silurien dût être s,i^mi\ée au nord
de ces mêmes plateaux.
Au cours tle l'été 1902, M. le chef de bataillon Cauvet, commandant
supérieur de Touggoiirl, bien connu par ses recherches d'hydrologie appli-
quée dans le Sahara des Chaànba-Mouadiii, m'annonçait un envoi de
roches provenant de la région méridionale du Tidikell, auxquelles étaient
joints les échantillons recueillis et rapportés j)ar M. le capitaine Cottenest,
au cours de son raid si remarquable au pays des Ahoggar (').
Parmi les roches qqe çpt envoi contenait : roches cristallophylliennes
(gneiss amphiboliques d'Aceksem, micaschistes, etc.) se montraient plu-
sieurs échantillons de schistes argileux à ernpieinles fossiles sur lesquels j'ai
l'honneur d'appeler aujourd'hui l'attention de l'Académie.
Je dois à l'exlrème obligeance de M. le capitaine Cottenest les rensei-
gnements ci-joints concernant cet important gisement. Je suis heureux de
l'en remercier ici publiijuement.
Les schistes argileux gris et rosés d'El-Khenig(ou mieux argiles schisteuses
légèrement micacées) sont éminemment fissiles; découpés en plaquettes
parallélépipédiques, ils présentent sur chacun des feuillets que l'on peut
très facilement détacher de la masse de très nombreuses empreintes de
graplolithes dans l'état de conservation le plus habitnel à ce genre de
fossiles.
Les schislcs argileux à graplolithes se montrent à environ rio'"" sud-est
d'In-Salah (Tidikelt) dans la vallée de l'Oued el-Botha, à 4oo'" !>i' sud-est
du puits (Haci) d'El-Khenig et, sensiblement au confluent de l'Oued
Ag-Maàmmar, ils constituent, en ce point, une petite gara d'argiles multi-
colores (campement de M. le capitaine Cottenest, du 26 mars 1902).
Ces empreintes sont assez souvent dessinées en cieu\ sans qu'une substance étran-
gère les remplisse; la Gupibélite ou les particules charbonneuses qui constituent
ordinairement la matière de celles-ci dans les gisements classiques sont ici remplacées
par un silicate aluminoferrugiMeux qui, en quelques cas, est réduit à un simple enduit
ferrugineux. Lilhologiquemenl cf-, schistes à g raplo/it/tes du Sahara central se rap-
prochent plutôt des Ijpes de roches des gisements espagnols (Barcelone) que des
schistes ainpéliteux de i'Europe centrale.
(') Cet envoi fut maiheureuseni.ent égaré tin long temps et je vieus seuicweiit, ily
quelques jours, de le recevoir, grâce aux soins de M. le lieutenant-colonel Laquiére
directeur des all'aires indigènes de la division d'Alger.
()56 ACADÉMIE DES SCIENCES.
A quelques exceptions près, les espèces qui s'y montrent appartiennent au groupe
(les Diplograptidés de Lapworih ; on y relève : une forme, la plus commune, très
voisine de Diplograptus palmeus Barr. à hydrosome de longueur assez variable et
pouvant atteindre 29.""" sur certains exemplaires; elle est en moyenne de 9™™ à 10""",
la largeur n'excédant jamais (extrémités des hydrolhèques opposés) 3'"", 5. Canaux
souvent visibles, cellules disposées suivant deux rangées opposées et alternantes, forme
générale lancéolée, plus rarement l'extrémité distale porte des prolongements exté-
rieurs de l'axe; l'extrémité proximale assez rapidement ogivale. Le Diplograptus
cf. palmeus Barr. se montre en un grand nombre d'exemplaires parmi les plaquettes
schisteuses d'El-Khenig.
Diplograptus, sp. ind. — Quelques-uns, parmi les précédents, présentent, avec une
forme générale identique, à la largeur près qui est plus développée, des hydrothèques
terminés par des prolongements épineux relativement longs (largeur totale : trois fois
celle du D. palmeus Barr.).
Diplograptus aff. foliaceus Murcli, de taille plus petite que les précédents.
Un exemplaire pourrait aussi être rapproché d'une espèce du genre Climaco-
graptus (?) Clim. ajf. typicalis Hall par la forme nettement rectangulaire de la
silhouette des hydrolhèques, disposés sur deux rangées opposées, sur un espace rela-
tivement assez long (ou mieux encore du Climacograptus conferlus Lapw. (Cf. Quart.
Journ. geol. Soc, pi. X.XXIV, fig. 46. 4rf, 4/ et p. 631-672, p. 602), ce qui le dilléren-
cierait du genre Dicranograptus.
On trouve encore, parmi les graptolithes d'El-Khenig, quelques rares exemplaires
dont la silhouette un peu effacée ne présente qu'une seule rangée de cellules; ils pa-
raissent appartenir aux Monoprionidés et se rapprocheraient plus particulièrement de
Mnnograpliis aJf. priodoii Barr.; mais leur détermination reste un peu douteuse.
Celte faune remarquable de graptolithes caractéristique du Silurien éta-
blit donc définitivement la présence des assises de ce système dans le
Sahara central; le gnind développement des individus du genre Diplo-
graptus et leur association avec quelques exemplaires de Monoprionidés
pourraient peut-être faire considérer le niveau d'Haci-El-Klienig comme
bien voisin des quatrième et cinquième zones à graptolithes (Ordovicien
supérieur, Gotlandien inférieur), mais toutefois avec certaines réserves
(présence du genre Climarograplus?).
Cette importante découverte vient combler une des lacunes qui existaient
dans nos connaissances sur la constitution des formations primaires du
Sahara central. Elle vient, en outre, montrer qu'au nord des tassilis
(Monydir) le prolongement général des couches sud-nord est, par
place, interrompu et que par relèvement (faille ou anticlinal), le sub-
stratum immédiat, des assises dévoniennes apparaît dans cette direction;
elle vient, enfin, encore appuyer manifestement ce que j'avançais na-
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 9^7
guère (') au sujet des conditions générales et de l'hydrologie du Tidikelt
et, en particulier, du mode d'alimentation du Feggaguir.
On ne saurait trop se montrer reconnaissant envers M. le capitame Cotte-
nest auquel la Science est redevable de celte belle découverte.
GÉOLOGIE. — Sur la présence du Carbonifère moyen et supérieur dans le Sahara.
Note de M. Emile Haug, présentée par M. de Lapparent.
La présence de terrains carbonifères dans le Sahara algérien fut indiquée
pour la première fois d'une manière certaine par M. Foureau(-), en 1894.
Les déterminations préliminaires faites par mon regretté prédécesseur
Munier-Chalmas conduisirent tout d'abord à l'attribution de ces terrains au
Carbonifère inférieur ou Dmantien, étage dont l'existence fut reconnue plus
tard dans le Ti.likell et dans la région de Figuig par divers géologues. Une
étude approfondie des matériaux recueillis par M. Foureau m'a amené à
ranger les grès et calcaires carbonifères de l'erg d'Issaouan dans le Mos-
covien et dans l'Ouralien, c'est-à-dire dans les étages moyen et supérieur
du système carbonifère.
Le substratum de cette série est constitué, dans toute la région traversée par
M. Foureau en 1894 et iSgS, par des grès siliceux assez puissants, qui possèdent une
grande extension dans le Tassili des Azdjer, et que leurs fossiles font attribuer au
Dévonien inférieur.
Le Carbonifèi^e débute par des grès très analogues, à concrétions ferrugineuses, qui
sont assez riches en empreintes végétales, en particulier sur les berges de l'oued
Assekkifaf. Les plus communes appartiennent au genre Lepidodendron. représenté
par tous ses états de décorticalion successifs, pour lesquels les anciens auteurs avaient
créé les genres Bergeria, Aspidiaria, Knorria. etc. La plupart de ces restes sont
spécifiquement indéterminables, mais une des empreintes permet de reconnaître sur
une partie de sa surface une forme de coussinets foliaires caractéristique d'espèces
westphaliennes, telles que Lepidodendron lycopodioides Sternb. ou Lepidodendron
(1) G.-B.-M. Flamand, La Géographie, Mission au Tidikelt, n» o, t. 1, mai 1900.—
Une mission d'exploration au Tidikelt {Annales de Géographie, t. XX, mai 1900,
p. 241-242). —Sur le régime hydrographi'jue du Tidikelt {Archipel touatien)
{Comptes rendus, 21 juillet 1902). — Bulletin du Comité de l'Afrique française,
février 1904, Supplément, p. 69. — Ibid, mars 1900.
( = ) F. Foureau, Sur la présence du terrain carbonifère dans le Sahara {Comptes
rendus, t. CXLV, 1" octobre 1894, p. S76-579, i fig.)-
Ç)58 ACADÉMIE DES SCIENCES.
obomtuin Steiiib., et bien dillërente de celle que l'on observe cbez Lepidodendroii
Vellheimianitm Sternb., du Dinaolien. Une autre eropreinte a été reGoniuie par
M. Zeillei- comme appaitenaiil vraisemblablemeal au genre Omp/talop/i/oios Wlnle,
et assez voisine d'O. anglicus (Slernb.) Kidston, des Upjjer Coal 3/easnres d'Angle-
terre. Ce type est entièrement inconnu dans le Carbonifère inférieur.
Il convient donc d'attribuer au Westphalien ou Moscovien les grès à Lepidodendron
de l'erg d'Issaouan et il est dès lors impossible de placer dans le Dinantien les couches
calcaife^ qui leur sont superposé.es.
Des calcaires rouges spathiques et des calcaires gris en plaquettes reposent, d'après
M. Foureau, directement sur les grès à Lepidodendron. J'y ai reconnu les espèces
suivantes : Productus longispinus Sow., Pr. semirelicidalits Mari.. Spirifer reclan-
gulus Kulorga, Sp. cf. triangiilaris Mart., Syringothyrls afF. cuspidadis Mart. Il est
en outre fort proi)able que les beaux échantillons de lihipidoniella Michelii^i (Lév.)
OEhl., avec leurs impressions musculaires et ovariennes admirablement .conservées,
que M. Foureau a recueillies dans l'grg d'Issaouan, proviennent des mêmes couches.
Toutes ces espèces sont en quelque sorte banales dans le Carbonifère et n'indiquent
aucun niveau précis, à l'exception toutefois de Spirifer reclangulus Kut., qui est une
forme ouralienne. Par contre, à ma connaissance, le genre Syringolliyris n'a encore
été cité que dans le Dinantien. Si l'on considère les calcaires en plaquettes comme
raoseoviens, la contradicticn eiitre ces deux données paléontologiques s'explique aisé-
ment et l'accord s'établit avec la Jéteimination basée sui' les végétaux des cpuclies
immédiatement sous-jacentes.
Je ne puis préciser la position stratigraphique de couches à Crinoïiles et à Zoan-
thaires, très développées dans l'erg d'Issaouan, car les échaiitillons ra^ppoj-tés par
M. Foureau ne permettent aucune détermjuatlon spéciiiquiv
En revanche, les calcaires à frodfcciiis Cora semblent bieij occuper, dans la région,
le sommet de la série carbonifère. Us sont tantôt rouges, tantôt gris et forment, par
places, une véritable lumachelle, dans laquelle on trouve, à côté des Bradiiopodes, 4es
Gastéropodes indéterminables et, fait assez inattendu, des Clymenia, malheu-
reusement assez niai conservées. Les Bracliiopodes apparliennent au.\ espèces suijva.tii..es ;
Productus Cora A. d'Orb., Pr, Unealus Waag., Pr. gallalinensis Girty, Pr. injlalus
M'Chesney, Caniaroplioria cf. Purdoni^^^^. Toutes ces espèces sont exclusiveme#l
ouralienJies, à Tevception de Productus gallalinensis, qui a été cité à la fois dans Je
Dinantieu et dans l'Ouralien. Je n'hésite donc pas à placer les calcaires à Produclusàe
l'Er^ d'Issaouan dans l'Ouralien, c'est-à-dire dans le Carbonifère supérieur.
Il me paraît ainsi démontré que, clans le nord du Tassili, le Dévonien
inférieur supporte directement une série carbonifère, comprenant le Mos-
covien et l'Ouralien, à l'exclusion du Dinantien. Le Moscovien y est trans-
gressif, comme dans le Timaa, comme dans l'Amérique arctique, -dan^
i'Iowa, dans le Missouri et comme au Brésil. Dans les environs d'Jgli et de
Figuig, par contre, il semble qwe.le JP^yonjen supérieur supporte en con-
cordance le Carbonifère inféri^iur, x;omnië p»r CKemple dans -l'Arde««e
SÉANCE DU 3 AVRIT, Tf;o5, 9>f^
l>elge. De plus, cetle série esl plissée, tandis que, plus an sud, les couches
dcvoniennes el carbonifères sont sensiblement horizontales.
La snpcrposilion directe du Moscovien aux grès du Dévonien inférieur
semble d'ailleurs être un fait assez commun dans le Sahara, dès que l'on a
quitté la zone des plissements hercyniens. On peut inférer des observa-
tions de Lenz qu'elle se retrouve dans le Sidiara marocain, entre Foum-el-
Hassan et les dunes d'Ighîdi. Overweg signale une série analogue entre
iMourzouli et Ghàt. Enfin, dans la Basse-Egypte et dans la presqu'île du
Sinaï, les grès nubiens, dont la base est certainement dévonienne, sup-
portent inimédialement des calcaires dont l'âge moscovien a été établi
d'une manière certaine par .Scheliwien.
Nulle part jusqu'ici, dans tout cet immense espace, on n'a signalé la
moindre trace de houille dans les terrains carbonifères. Il est malheureu-
sement à peu près certain que le Sahara algérien n'est pas mieux partagé.
En ce qui concerne l'Erg d'issaouan on pouvait conserver l'espoir de ren-
contrer des terrains houillers au-dessus des calcaires à P'roduclus, tant que
ces calcaires étaient rangés dans le Carbonifère inférieur; mais aujourd'hui
que leur attribution au Carbonifère moyen et supérieur ne fait plus de
doute, il n'est plus guère permis de garder d'illusions au sujet de la possi-
bilité de découvertes futures justifiant la construction d'un chemin de fer
iranssaliarieu à travers le Grand Erg.
MÉTÉOROLOGIE. — Sur un halo exlraordinairc, obseivé à Paris.
Note de M. Loris Besson, présentée par M. Mascarl.
Ee 26 mars 1905, à l'Observatoire de iMontsouris, j'ai pu observer, du
commencement à la fin, un halo qui a présenté plusieurs particularités
remarquables. Voici, dans l'ordre de leur apparition, les phénomènes
constatés :
A 5'> du soir, le sommet du cercle de 22", large et vivement coloré, se montre
liendant quelques minutes dans des cirrus qui envahissent le ciel.
A S'^S", les parhélies ordinaires, assez pâles, sont visibles un moment.
A 5'' 20'", le parhélie de droite reparaît seul, avec un éclat assez vif. Une mesure
approximative me donne pour sa distance au Soleil : 23°; l'écart entre celle valeur et
celle qu'indique la théorie reste dans les limites de l'erreur possible.
l^ien que l'heure soit trop avancée .pour que l'arc circurazénithal puisse normalemenl
g6o ACADÉMIE DES SCIENCES.
se montrer, je surveille attentivement le ciel entre le Soleil et le zénitli. J'ai bientôt lieu
de m'en féliciter, car, àSi^aS"', je vois se dessiner un arc irisé pâle, mais très distinct,
tout à fait semblable à un arc circumzénithal de faible longueur. Au moyen d'un
instrument que je décrirai plus loin, je mesure la hauteur de cet arc au-dessus de
l'horizon. Je la trouve de Sg".
Le Soleil est à 8", ainsi que le parhélie de droite, toujours visible. La dislance de
l'arc au Soleil est donc de Si". Ce ne peut être le véritable arc circumzénithal, qui se
forme, comme on sait, à 46° du Soleil. Pendant la durée de visibilité du phénomène,
qui n'a pas dépassé une minute, j'ai répété plusieurs fois la mesure de la hauteur de
l'arc irisé, que j'ai toujours trouvée de 69".
Vers 5''3o, je revois à plusieurs reprises une coloration à 59°-58° de hauteur.
A 5''34, une tache irisée assez vague, semblable au sommet du halo ordinaire, se
montre à 34° de hauteur au-dessus de l'horizon, dans le vertical du Soleil; l'astre est
à 6°. La dislance de cette tache au Soleil est donc de 28° : c'est encore un phénomène
anormal.
A 5''38, une tache irisée analogue apparaît à 28", le Soleil étant à 5". C'est, celte
fois, le vrai sommet du halo ordinaire.
A 5'>44, toute la partie supérieure de ce halo, assez brillante, se dessine. Hauteur
du sommet : 27°. Hauteur du Soleil : 5°. Ce dernier phénomène se dissipe ensuite
peu à peu. Quant au parhélie de droite, il s'est etlacé déjà depuis un certain temps.
En somme, le halo qui vient d'être décrit a présenté, en outre du cercle
ordinaire et des parhélies ordinaires de 22°, deux arcs irisés anormaux :
l'un à 5 1° au-dessus du Soleil ayant l'aspect d'un arc circtiinzénilhal, l'autre
à 28° au-dessus du même astre, sous la forme d'une simple tache diffuse.
Les cirrus qui ont donné naissance à ces phénomènes venaient de
W 2i°N. Le rapport de leur hauteur à leur vitesse était de i63. Comme ils
étaient très vraisemblablement à plus de 7000"°, leur vitesse devait être
supérieure à 42™ par seconde.
L'instrument qui m'a servi à mesurer les hauteurs angidaires est con-
stitué par un tube de verre de S""" de diamètre, quatre fois recourbé à
angle droit, de manière à former un rectangle de 18'^^'" de base et de 21*='"
de hauteur.
A l'intérieur de ce tube, dont les extrémités ont été soudées l'une à
l'autre, on a enfermé une certaine quautilé de mercure.
Pour mesurer la hauteur angulaire d'un point du ciel, on vise ce point au
moyen de deux repères tracés sur les deux branches montantes de l'instru-
ment, qu'on maintient dans un plan vertical. Il suffit alors de noter le
niveau du mercure dans la branche la plus rapprochée de l'œil, relative-
ment à une graduation gravée sur le verre.
SÉANCE DU 3 AVRIL 1903. 96 1
Cet instrument fournit les hauteurs miijulaires à moins d'un degré près.
Il a l'avantage d'être très portatif et d'un emploi rapide. Tl se prête, en
outre, à l'observation de phénomènes très pâles, qui seraient invisibles dans
le tube d'une lunette.
La hauteur de 8", trouvée pour le Soleil à S^iS"^, est confirmée par le
calcul astronomique qui donne 7° 56' exactement.
M. I.-A. Melnikov adresse une Note sur un appareil destiné à expliquer
U aurore hnrèale. le magnétisme terrestre et V électricité atmosphérique.
M. A. Levs adresse u ne Note Sur le mercuriacétate de résorcine mercurique
et de phloroglucine triacétomercurique.
M. H. Pécheux adresse une Note sur les Résistivàés de quelques alliages
d'aluminium.
La séance est levée à 3 heures trois quarts.
BULLETIN BIBI.HtCKAPIIKjUE.
Ouvrages reçus dans la séanck du i3 mars igoS.
(Suite.)
Anales de la Comision. geodesica mexicana, formados bajo la direccion del inge-
niero ânuel Anguiano; Totno I. Mexico, 190^; 1 vol. in-f".
The Quarterly Journal of ihe Geological Society; vol. LXI, part 1, february igoS.
Londres; i fasc. in-8".
Casopis pro pestovani mathemaliky afysiky ; voL XX.\III, n»» i, 5; vol. XXXIV,
n"' 1, 2, 3. Prague, 1904-1903; 5 fasc. in-8°.
Nalurœ novitales : Bibliographie neuer Erscheinungen aller Lànder auf dem
Gebiete der Naturgeschichte und der exacten Wissenschaften, herausgeg. v. R.
Friedl«p(DKr u. Sohn; Jahrgang XXVII, igoS, n° 1-3. Berlin; 3 fasc. in-S".
C. R., ic)o5, 1" Semestre. (T. CXL, N" 14.) 122
q62 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Zeilsclirift des Mdhrischen Landesmuseums, lierausgeg. v. der Màl.rischen
Museumsgesellschaft; Bd. V, Heft 1. Brunn, igoS; i fasc. in-S".
Natuurkundige Verhandelingen van de Hollandsclie Maatschappij der Weten-
schappen. Derde Verzameling, Diel VI, Eerste Stuk. Haarlern, igoô ; i fasc. in-4°.
The british Journal of children's diseases, edited by Geobge Cahpenter ; vol. II,
n° 1, january igo.ï. Londres, Adlard et fils; i fasc. in-8°.
The Thompson Yales and Johnston Laboratories Report; vol. VI, part I, january
igoS. Londres, Williams et Norgate; i fasc. in-4°.
Archives des Sciences biologiques, publiées par l'Institut impérial de Médecine
expérimentale à Saint-Pétersbourg; t. XI, Supplément. Saint-Pétersbourg, igo4;
I vol. in-4°-
Censo y division territorial de los Estados de Nuevo Leone, Tamaulipas, Tabasco,
y de los Estados del Norte. Mexico, igo4; 4 fasc. in-4".
Ouvrages reçus uans la séance du 20 mars igo5.
Connaissance des Temps ou des mouvements célestes pour le méridien de Paris, à
l'usage des astronomes et des navigateurs, pour l'an 1907, publiée par le Bureau des
Longitudes. Paris, Gauthier- Villars, igoS; i vol. in-8°. (Présenté par M. Lippmann.)
Carte de l'éclipsé totale de Soleil des 29 et 3o août igoS; lieu des points d'où l'on
peut en observer les phases; Carte dressée sous la direction du Bureau des Longitudes.
Paris, Gauthier-Villars, igoS; 1 fasc. in-8°. (Présentée par M. Lippmann.)
M. W. Waldeyer, Correspondant de l'Institut, fait hommage à l'Académie des trois
Opuscules suivants :
Wilhelm His. Nekrolog, von W. Waldeter. Leipzig, Georg Thieme, 1904; i fasc.
in-8°.
Bemerkungen iiber Gruben, Kanàle und einige andere Desonderheiten ani Kôr-
per des Grundbeins {os basilaire), von W. Waldeîer. Leipzig, 1904; 1 fasc. in-S».
Bemerkungen iiber das « Tibiale externum », von W. Waldeîer. Berlin, igo4;
I fasc. in-8°.
Neuf feuilles de diverses Caries publiées par le Service géographique de l'Armée :
France, au sirô'oôo' "° ^ *" •" Aix-la-Chapelle.
Tunisie, au tôV^ôô • "" ^7- Kasserine; a" 5i, Sidi- Ali-Ben- Aoun;n° 57, El-Aguareb.
Algérie, au âTïôïïo {Extrême Sud d'), feuilles 1-4.
Algérie, au -f^^^ : n° 66, Aïne-Mahdi.
M. Charles Janet fait hommage des trois Opuscules suivants :
Observations sur les Guêpes. Paris, C. Naud, igo3; i fasc. in-8°.
Description du matériel d'une petite installation scientifique; \" partie. Limoges,
Ducourtieux et Goût; igo3; i fasc. in-8°.
Observations sur les Fourmis. Limoges, Ducourtieux et Goût, 1904; 1 fasc. in-S".
SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 903
Le monde de Jupiter, par Lucien Libf.iit. Rouen, Lecerf fils, igoS; i fasc. in-S".
Les cavernes et les cours d'eau souterrains du Mendip-Hills {Somerset, Angle-
terre); explorations de i(,oi-i9o4, par M. Herbf.rt-E. Blach. {Spelunca, l. V, n^SQ.)
Paris; i fasc. in-S".
Bulletin mensuel du Bureau central météorologique de France, publié par
M. Mascart, Directeur; année igoS, n° 1, janvier igoS. Paris, Gaulhier-Villars; i fasc.
in-^".
Bulletin de la Société française de Minéralogie; t. XXVIII, n" 1, janvier igoS.
Paris, Ch. Béranger; i fasc. in-S".
La .ïei'ue électrique, publiée sous la direction de M. J. Blondin; paraissant deux
fois par mois; i' année, l. III, n" 29, i5 mars igo5. Paris, Gaulhier-Villars; i fasc.
in-4°.
Archives de Médecine navale, recueil publié par ordre du Ministre de la Marine;
t. LXXXIII, n" 1, janvier igoâ; Paris, Imprimerie nationale; i fasc. in-8°.
L'Université de Paris, revue de la Vie universitaire. Organe mensuel de l'Association
générale des Étudiants de Paris; XX= année, n°l, janvier igoS. Paris, au siège de l'Asso-
ciation ; I fasc. in-8°.
Mémoires de la Société nationale des Sciences naturelles et mathématiques de
Cherbourg, pub. sous la direction de M. L. Corbière ; t. XXXIV. Paris, J.-B. Baillière
et fîls, 1904 ; I vol. in-8°.
Mémoires de la Société nationale d'Agriculture, Sciences et Arts d'Angers;
6' série, t. VII, année igo4. Angers, Germain et G. Grassin, 1904; i vol. in-8°.
Ouvrages reçus dans la séance du 27 mars igoa.
Les tendances actuelles de la Morphologie et ses rapports avec les autres sciences;
Conférence faite au Congrès des Sciences et Arts de l'Exposition de Saint-Louis
(U. S. A.), le 21 septembre 1904, par M. Alfred Giard, Membre de l'Institut. Paris,
Bureaux de la Revue scientifique, s. d.; i fasc. in-S». (Hommage de l'auteur.)
Une série de Cartes à diverses échelles de l'archipel Arctique américain qui est
situé au nord de la baie de Bajjin et au nord-ouest du Groenland entre 76° et 82°
de latitude nord et 82° et 109° de longitude ouest de Paris, levées par le capitaine
Isachsen, topographe de l'expédition Sverdrup, i8g8-igo2. Londres, New-York et
Bombay, Longmans, Green et C'", s. d.; g feuilles de divers formats. (Présentées par
M. Grandidier. Hommage de l'auteur.)
Bulletin de la Société nationale d'Agriculture de France, compte rendu mensuel;
t. LXV, année igo5, n" 1. Paris, Philippe Renouard; i fasc. in-8''.
Bulletin de la Société d'Anthropologie de Lyon, t. XXIII, igo4. Lyon, H. Georg;
Paris, Masson et C'', igo5 ; i vol. in-8".
Royal Institution of Great Brilain. List of the Members, OJficers and Pro-
fessors, igo4. Londres, 1 fasc. in-S".
Ç)6'\ ACADÉMIE DES SCIENCES.
Observations mode at thc Hongkong observalory in lire year ujoS, by \V. Dobruck,
Director. Hongkong, Norunha el G'", 1904; i fasc. in-4°.
Catalogue of right-ascensions of 2120 soulhern stars for tlie epocli 1900, front
observations made at the Hongkong observatory during the years 1898 to 1904, by
W. DoBFRCK, Director. Âppendix to Observations made at the Hongkong observatory
in 1903. Hongkong, Noronlia et G'", igoS; i fasc. In-^".
Kodaikanal observatory. Bulletin, n" 1, by G. Micuik Smith, Director. Madras,
Imprimerie du Gouvernement, 1906 ; i fasc in-4°.
Carta fotografica del Cielo, zona — 9°; n<" 9, 18, 19, ■2^^, 36, 37, 50, 08, 59, 67, 68,
71, 80,89, lOi, ioO, 163 y 180; Observatorio de Marina de San Fernando. 18 feuilles
in-plano.
Études des phénomènes de marée sur lescôtes néerlandaises. II. Résultais d'obser-
vations faites à bord des bateaux-phares néerlandais, par J.-P. va>; der Stok.
Utrecht, Kemink et fils, igoS; i fasc. in-8°.
Bergens Muséum. Hydrographical and biological investigations in norwegian
fiords, by O. NoROGAARD. The Protistplankton and the Diatoms in the Boltom
samples, by E. Jorgensiw, with 21 plaies and 10 figures in the text. Bergen, John Grieg,
1900; I vol. iii-f".
Cleiocrinus. by FRA^K Springer, with one plate. (Menioirs of the Mus. of compar.
Zoôlogy at Harvard Collège, vol. XXV, n" '1.) Cambridge, U. S. A., igoô; i fasc.
in-4".
Faune entomologique de l'Afrique tropicale : Buprestides, par Ch. Kerremans.
I. Introduction. .Julodines. (Annales du Musée du Congo, série III : Zoologie, t. III,
fasc. 1.) Bruxelles, Spinaux et G'", 1904; i fasc. in-f".
L' arnia divisoria « Macchetto ». Biella, igoS; i fasc. in-12.
Campana del Acre. La lancha Iris, aventuras y peregrinaciones, por Arthlii
PoSNANSKY, con 7 fotograbados. La Paz (Bolivie), 1904; i fasc. in-S".
Bulletin du Musée océanographique de Monaco: n°^ 23- -27. Monaco, au Musée
océanographique, igoS; 5 fasc. in-8°.
Bulletin de l' Académie royale des Sciences et des Lettres de Danemark, igo5, n° 1 .
Gopenhague; 1 fasc. in-S".
Proceedings of the Royal Irish Academy; vol. XXV, section B : Biological, geo-
logical and chemical Science; numhen 1, 2. Dui)lin, igor); i fasc. in-8°.
Transactions of the American Society of mechanical Engineers; vol. XXV, 1904.
New-York, 1904'. 1 vol. 111-8°.
• On souscrit à Paris, chez GAUTHIER- VILLARS,
Quai des Grands-Auguslins, n° 55.
spuig i835 les COMPTES RENDDS hebdomadaires paraissent régulièremenl le Dimanche. Ils forment, à la fin de l'année, deux volumes in-4". Deui
es, l'une par ordre alphabcuque des matières, l'autre par ordre alphabétique des noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnement est annuel
Le prix de l'abonnement est fixé ainsi qu'il suit:
Paris : 30 Ir. — Départements: 40 fr. — Union postale: 44 fr.
On souscrit dans les départements,
chez Messieurs :
\
Chaix.
\
Uufr. '
■ns
. . . Courtin-Hecquel.
, Germain et Grassin.
\ Gastineau.
nne
. . . Jérôme.
f '"'
.. Régnier.
Fcret.
eaux . . . .
... Laurens.
Muller(G.)
Renaud
, Derrien.
' F. Robert.
••• 'Oblin.
1 Uzel fréies.
Jouan
ibéry....
lourg . . .
, Henry.
• • 1 Marff,„.ri.
/ Nourry.
Ratel,
1 Rey.
\ Lauverjat.
) Degez.
l Drevet.
j Gratier et
Foucher.
\ Bourrbgno
( Dombre.
J Thorez.
) Quarré.
Lyon.
hez Messieur'
Banmal.
M— Texier.
Bernoux et Ou
Georg.
Eiïantin.
f Vitte.
Marseille Ruât.
\ Valat.
Montpellier |couletetnis.
i/oulins Martial Place.
(Jacques.
Grosjean-Mauf
Sidot frères.
Nantes .
1 Guisl'bau.
j Veloppé.
iBarma.
Appy.
Orléans Loddé.
Poitiers
\ Blanchier.
•î Lévrier.
Hennés
. . . Plihon et Her
Bocliefort
... Girard (M"")
Houen
iLanglois.
\ Lestringant.
S'-Étienne . . .
... Chevalier.
Toulon
i Ponteil-Liurles
■ ■ j Rumèbe.
1 Gimet.
Suppligeon.
Giard.
Lemaitre.
On souscrit à l'étranger,
i Messieurs :
Feikema Caarel
sen et C'V
Athènes Beck.
Barcelone Verdaguer.
Asber et G'-.
' Dames.
^«'■''« I FriedLander et fils.
Mayeret Muller.
Berne Schmid Francke.
Sologne Zanichelli.
[ Lamertin.
Amsterdam .
ruxelles
Bucharest .
Mayolez et Audiarte.
' Lebègue et O'.
Sotchek et G*.
Alcalay.
Budapest Kilian.
Cambridge Deighton, Bell et C»
Christiania Cammermeyer.
Constantinople . . Otto Keil.
Copenhague Hôst et fils.
Florence Seeber.
Gand •. Hoste.
Gênes Beuf.
, Cherbuliei.
Genève j Georg.
' Stapelmohr.
La Haye .
Lausanne .
Belinfante
\ Benda.
' Payol et G'
; Bartb.
\ Brockhaus.
Leipzig < Kœhler.
I Lorentz.
' Twietmeye;
, Desoer.
^'^»« Gnusé.
frères .
Luxembourg .
Hachette et G'*.
Nutl.
V. Back.
Madrid Romoy Fussel.
I Gapdeville.
' F. Fé
l Bocca frères.
■ j Hœpli.
. Tastevin.
jMarghieridiGius
■ ) Pellerano.
Milan . .
Moscou .
Naples .
Dyrsen et Pfeiffer.
New- York Stechert.
Lemcke et Buechner
Odessa Rousseau.
Oxford Parker et C'V
Païenne Beher.
Porto Magalhaès et Moniz
Prague Rivnac.
Bio-Janeiro Garn er.
! Bocca frères.
Loescher et G".
Botterdam Kramors et fils.
Stockholm Nordiska Boghaadel
Zinserlin. ■.
S'-l^étersbourg .
Varsovie.
Vérone . .
Vienne .
Zurich .
i Wolff.
Bocca frères.
I Brero
I Clausen.
Boseoberg et Sellier.
Gebethner et Wolff.
Drucker.
, Frick.
I Gerold et C'V
Meyer et Zeller.
'ABLES GÉNÉRALES DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES :
Tomes 1" à 31. — (3 Août i835 a 3i Décembre i85o.) Volume in-4°; i853. Prix 25 fr.
Tomes 32 1 61. —( i" Janvier i85i à 3i Décembre 1 865.) Volume in-4°; 1870. Prix 25 fr.
Tomps 62 i 91. — (1" Janvier 1866 à 3i Décembre 1880.) Volume in-4°; 1889. Prix 25 fr.
Tomes 92 a 121. — ( i'^'' Janvier (88i à 3i Décembre 1S95.) Volume in-4°; 1900. Prix 25 fr.
UPPLÈMENT AUX COMPTES RENDDS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES :
lie I. — Mémoire sur quelques points de la Physiologie des Algues, par MM. A. DERBEset A.-J.-J. SoLiBR. — Mémoire sur le Calcul des Pertu bâtions qu'éprouvi
(mélL■^, par M. Hansen. — Mémoire sur le Pancréas et sur le rôle du suc pancréatique dans les phé.iomènes digestifs, particulièrement dans la digestion <
es grasses, par M. Claude Bernard. Volume in-4>, avec Sa planches; i856 25
e II. — Mémoire sur les vers mleslinaui, par M. P.-J. Van Beneden. — Essai d'une réponse à la question de Prix proposée en i85o par l'Académie des Scieni
uis remise pour celui de i856, savoir : « Etudier les lois de la distribution des corps organisés fossiles dans les diiïérents terrai
ire de
i853,
ant l'ordre de leur superposition,
qui existent entre l'état actuel du
Discuter la question de leur apparition ou de
ègne organique et ses états antérieurs», par M, le Pi
rdi
ifes
ipar
K k même Librairie les Mémoires de l'Académie des Sciences, et les Mémoires présentés par divers Sarants à l'Académie des Sciences
N^ 14.
TABLE DES ARTICLES (Séance du 5 avril 1903.)
MEMOIRES ET COMMUIVICATIOIVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE LACADÈMIE.
M. Berthelot. — Sur l'emploi du tube
chaud et froid dans lëtu^le des réactions
chimiques
M. G. BiGouiiDAN. — Observations de la nou-
velle comète Giacobini ( igoô, mars 26)
faites à l'Observatoire de Paris (équato-
rial de la Tour de l'Ouest)
M. Emile Picard. — Sur la dépendance
entre les intégrales de différentielles totales
Page
de première et de seconde espèce d'une
surface algébrique 9
MM. H. Desl.^ndres et' d'Aza.mbuja. — Va-
riations des spectres de bandes du carbone
avec la pression, et nouveaux spectres de
bandes du carbone gi
M. Grand'Kuky. — Sur les graines trouvées
attachées au Pecopteris Pliickeneti Schlot. 9;
MEMOIRES PRESENTES.
M. Gustavk Lamahe soumet au jugement de
l'Académie un Mémoire « Sur la conslruc-
nchine multiplicatrice rapide ».
CORRESPONDANCE
M. VANT HoFF, élu Correspondant pour la
Section de Mécanique, adresse des remer-
ciments à l'Académie
M. le Secrétaire pekpetukl signale : 1" une
brochure de .M. H. Moissan intitulée :
« La Chimie minérale, ses relations avec
les autres sciences «; ■j" les premiers fas-
cicules de la « Revista de Chimica pura
eapplicada ■> fondée parle professeur >J.-/.
Ferreira da Silva
M. Giacobini. — Sur la nouvelle comète
Giacobini
M. E. Maubant. — Éléments provisoires de
la comète Giacobini (igoS, mars 26)
M. Franoe-sco Severi. — Le théorème d'Abel
sur les surfaces algébriques
M. Maxime Bocher. — Sur les équations
différentielles linéaires du second ordre à
solution périodique
M. E. Traynard. — Sur une surface hyper-
elliptique
MM. Eugène et François Cos.serat. — Sur
la dynamique du point et du corps inva-
riable, dans le système énergétique
M. Albert Granûer. — Sur les propriétés
de l'anhydride tungstique comme colorant
céramique
M. BiLLY. — Sur la préparation des hydro-
sulfites
M. V. Auger. — Sur l'acide acétyl-lactique.
M. G. GusTAVsoN. — Sur les combinaisons
des ferments chic
iiminiques
des
M. Pierre Breteau. — Sur les hydrures de
phénanthréne
M. E. Roux. — Sur la rétrogradation des
amidons artificiels
M. J. MiNGUiN. — Influence de la fonction
éthylénique dans une molécule active
M. R. Anthony. — La constitution de l'arèie
ligamentaire et l'évolution du ligament
chez les Acéphales actuels analogues aux
Rudistes { .Vtheriidœ )
M. René Maire. — La mitose hétérotypique
chez les Ascomycètes
M. L. De Launay. — Sur le rôle possible des
charriages en métallogénie
M. G.-B.-M. Flamand. — Sur l'existence de
schistes à graptolithes, à Haci-EI-Khenig
(Sahara central)
M. Emile Haug. — Sur la présence du Car-
bonifère moyen et supérieur dans 'le Sa-
hara
M. Louis Besson. — Sur un halo extraordi-
naire, observé à Paris
M. L-A. Melxikov adresse une Note sur un
appareil destiné à expliquer « L'aurore
boréale, le magnétisme terrestre et l'élec-
tricité atmosphérique »
M. A. Leys adresse une Note « Sur le mer-
curiacétate de résorcine mercurique et de
phloroglucine triacétomercurique »
M. H. PÈcHEUX adresse une Note sur les'
a Résistivités de quelques alliages d'alumi-
hydrocarbures et le gaz chlorhydriqi
Bulletin bibliographique
PARIS, - IMPRIMERIE G A UT H [ B R - V IL L A R S .
Quai des Grands-Augustins, oi.
■S) y
1905
PREMIER SEMESTRE.
COMPTES RENDIS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
K J5 (10 Avril 1905
^PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRK
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Granfls-Augustins, 55.
1905
RÈGLEMENT RELATIF Ail COMPTES RENDIS
Adopté dans f.es séances des 23 juin 1862 et 24 mai 1873
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de L' Académie se composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
48 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Article I'
Impression des travaux
l'Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ouparun Associéétrangerdel'Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 32 pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont qu'
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séance
blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. — Impression des travaux des Sava
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des pcrson
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de TA
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'un
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires s
tenus de les réduire au nombre de pages requis.
Membre qui fait la présentation est toujours nomr
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet exti
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le f
pour les articles ordinaires de la correspondance c
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer de chaque Membre doit être rei
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus ta
le jeudi à 10 heures du matin ; faute' d'être rem:
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dan:
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. — Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planch
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures sei
autorisées, l'espace occupé par ces figures compt
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des
leurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administrai
fait un Rapport sur la situation des Comptes rem
après riin[iii'ssion de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du
sent Règlement.
Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de
déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5'' Autrement la présentation sera remise à la séaace suiva
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 10 AVRIL i 903,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MEMOIllES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRES ET DES GOR RESPONDA.NTS DE L'ACADÉMIE.
ASTRONOMIE PHYSIQUE. — Remarques sur la reconnaissance de la couronne
solaire en dehors des éclipses totales. Note de M. H. Deslandres.
Dans une Note récente (Comptes rendus, t. CXL, p. 768, 20 mars igoS),
M. Hansky décrit des expériences fort intéressantes faites, l'année dernière,
au mont Blanc, pour photographier la couronne solaire.
Hansky s'est servi du grand réfracteur à deux verres, de o^.So d'ou-
verture, installé dans l'observatoire du sommet, qui reçoit la lumière des
astres, réfléchie par un miroir plan argenté de o", 4o. La plaque photogra-
phique, sensible au rouge, est placée au foyer de l'objectif, recouverte par
des écrans minces, colorés et combinés de manière à ne laisser passer que
les rayons rouges extrêmes, au delà de la longueur d'onde 660. L'image du
disque solaire, très brillante, est arrêtée par un écran circulaire en laiton
noirci, superposé aux écrans précédents et un peu plus large que l'image.
Le négatif obtenu, après une pose variable de 3o secondes à 2 minutes,
montre un halo uniforme autour du cercle en laiton. Pour tirer de celte
épreuve la couronne, Hansky fait plusieurs positifs et négatifs successifs,
de manière à augmenter les contrastes, et finalement s'arrête à une image
reproduite dans les Comptes rendus, qu'il donne comme représentant avec
une grande probabilité la couronne même du Soleil. Cette image montre
des plages lumineuses, jusqu'à une distance égale au tiers du diamètre
solaire et donc s'étend jusqu'à la couronne extérieure.
Cependant, le résultat ainsi présenté prête à la critique, d'autant que le
dispositif expérimental employé n'est pas assurément le plus convenable
pour le but à atteindre. Je sm's conduit à présenter quelques remarques.
Semestre. (ï. CXL, N" 15.)
123
q66 ACADEMIE DES SCIENCES.
La photographie directe de la couronne solaire en dehors des éclipses
est une question déjà ancienne, qui a suscité de nombreuses recherches.
Le premier essai a été fait par sir Huggins en 1882, avec un miroir métal-
lique et l'emploi exclusif des rayons violets (' ). Les images circumsolaires
obtenues avaient les formes coronales observées dans les éclipses et, à de
courts intervalles de temps, étaient semblables; mais leur origine solaire a
été démentie par les expériences systématiques faites dans des stations de
grande altitude et pendant l'éclipsé de 188B.
J'ai fait moi-même en particulier quelques petits essais en 1893 avec
des méthodes différentes; ces tentatives et l'étude théorique des conditions
du problème m'ont conduit à la conclusion suivante (Bulletin astrono-
mique, février 1894, p- 66, et Observations de l' éclipse totale de 1893, Gau-
thier-Villars, 1896, p. 72) : la recherche doit être tentée avec des rayons
de longueur d'onp halo résultant est, comme la couronne, pins lumineux près
du bord solaire; il est variable avec le poli spéculaire et la propreté des
surfaces, avec la nature et la qualité des verres, et donc ne peut être cal-
culé à l'avance. Mais, comme il peut être très supérieur à la couronne
elle-même, il me semble nécessaire de mesurer directement son intensité
dans une expérience préalable, avant d'emplover un objectif ou un dispositif
quelconque à la recherche délicate de la couronne.
Le simple miroir concave, poli avec grand soin, employé en i883 par
sir Huggins el dirigé directement vers le ciel, est donc bien préférable au
système précédent avec objectif à deux verres (') et miroir auxiliaire. On
pourrait aussi emplover une lentille simple de quartz, que j'ai déjà recom-
mandée en 1893 (^ ).
Dans son expérience, Hansky arrête sur la plaque l'image intense du
disque solaire par un écran métallique noirci; mais, avec une pose poussée
jusqu'à 2 minutes, cet écran doit s'échauffer, échauffer l'air ambiant et
produire un trouble sérieux des images coronales, dont les contrastes sont
par eux-mêmes faibles. Je propose de le remplacer par un petit miroir, lé-
gèrement incliné sur la plaque, qui réfléchirait les rayons du disque non
vers l'objectif, mais vers les alentours, et éviterait en partie l'accumulation
de chaleur près de la plaque. Une solution meilleure, comme on le verra
plus loin, consiste à écarter complètement l;i lumière du disque solaire.
De plus, l'image finale de la couronne est extraite en quelque sorte du
négatif original par une série de positifs et de négatifs; or ces opérations
successives inspirent une certaine défiance. Sur ce point encore, il me
semble nécessaire d'organiser des expériences préliminaires, faites dans le
laboratoire avec deux sources lumineuses, l'une forte, semblable à un halo,
l'autre faible, semblableàla couronne et superposées sur la même plaque.
Les négatifs obtenus, avec des rapports variables entre les poses des deux
(') Le poli opLique, comme on sait, est considéré comme plus facile à réaliser avec
les lentilles qu'avec les miroirs; car la différence de marche, due à une petite aspérité
de la surface, est environ quatre fois plus grande pour le rayon réfléchi que pour le
rayon réfracté. Mais, à égalité de poli des surfaces, si l'on tient compte de tous les
éléments, la quantité de lumière diffusée par réfraction sur quatre surfaces est supé-
rieure à la quantité diffusée par réflexion sur une seule.
(^) Comptes rendus, t. CXVl, p. 127. — Le quartz prend un très beau poli et est
exempt de phosphorescence. Le faisceau doublement réfléchi, (]ui est unique, peut être
arrêté par un diaphragme.
SÉANCE DU lO AVRIL ipoS. ^69
sources, seraient traités comme ceux de la couronne solaire, ce qui permet-
trait de reconnaître dans quelles limites la méthode est applicable.
Hansky, il est vrai, appuie sa conclusion sur ce fait que deux plaques
exposées au mont Blanc, à i heure d'intervalle ont donné sensiblement
le même résultat. L'argument a sa valeur, mais un intervalle de i heure
est-il suffisant? Les conditions de l'expérience et en particulier les lumières
étrangères à la couronne ont dû varier très peu dans ce court intervalle.
Si, le 3o août prochain, lors de l'éclipsé totale visible en Europe, le
temps est beau an mont Blanc, on aura une bonne occasion de juger la mé-
thode et le dispositif de M. Hansky: mais auparavant on peut les soumettre
à une première vérification, facile à réaliser, en cherchant à photographier
non pas la couronne, mais les protubérances.
Les épreuves directes des éclipses totales, faites avec une faible pose,
montrent les protubérances très intenses, et la couronne intérieure plus
faible, jusqu'à 2' ou 3' du bord; la différence est la même avec l'observa-
tion oculaire. Or les écrans colorés employés l'année dernière par Hansky
absorbent toute la lumière de longueur d'onde inférieure à 660 et donc la
radiation rouge C de l'hydrogène, émise fortement par les protubérances,
et de longueur d'onde égale à 656. H suffit de les modifier légèrement pour
que l'absorption commence seulement à X64o. L'image devra alors com-
prendre les protubérances que l'on peut, d'autre part, relever au spec-
Iroscope.
La photographie directe des protubérances, sans l'intermédiaire du
spectroscope, serait déjà un résultat fort miportant; et, si elle était réalisée,
elle serait un encouragement sérieux pour la recherche de la couronne
moyenne et extérieure, plus difficiles à obtenir, parce qu'elles sont beau-
coup plus faibles.
En résumé, dans le problème qui nous occupe, l'un des grands obstacles
est la lumière étrangère développée par la lumière du disque dans les ap-
pareils employés jusqu'ici. Je suis conduit à indiquer un dispositif très
simple, facile à organiser partout, qui écarte complètement la lumière du
disque, et évite la plupart des diificultés précédentes.
Il suffit d'avoir un petit cercle opaque, large par exemple de 3o°"", et de
le diriger vers le Soleil, de manière que la perpendiculaire au milieu du
cercle passe par le centre de l'astre; en arrière, à 3", sur cette perpendi-
culaire, on place un œilleton muni d'écrans colorés, qui ne laissent passer
que le rouge extrême, et l'on regarde le ciel derrière l'œilleton. Le petit
cercle, qui a le même angle apparent (3o' d'arc) que le Soleil, le masque
970 ACADEMIE DES SCIENCES.
entièrement, et l'on n'aperçoit que les alentours du Soleil en lumière
rouge. Ce petit appareil, extrêmement simple, peut, pour les raisons déve-
loppées plus haut, donner la couronne plus sûrement que le grand sidé-
rostat polaire du mont Blanc.
On peut, d'ailleurs, substituer à l'œil un appareil photographique. On
remplace par exemple le cercle de So™"" par un cercle de 4o°"" et l'œilleton
par un objectif large de lo™"^ (différence entre 40™" et 3o""") et de distance
focale égale à 200™" ou Soo""'". D;ins ces conditions, l'objectif et la plaque
ne reçoivent aucun rayon venant du disque solaire; ils sont illuminés seu-
lement par les alentours immédiats du Soleil. L'objectif est couvert, par-
tiellement pour les points de o' à 5' du bord, et complètement pour les
points plus éloignés.
L'image obtenue, certes, est petite; mais elle est pure de tout mélange,
autant que possible. La seule lumière étrangère qui subsiste est la lumière
diffuse du ciel.
Celle-ci peut, d'ailleurs, être mesurée directement; je propose de joindre
au petit appareil précédent un petit photomètre qui donne l'éclat de la
région circumsolaire par comparaison avec une lampe-étalon. La photo-
graphie de la couronne sera tentée seulement si l'éclat mesuré n'est pas
trop supérieur à l'éclat de la couronne observée dans les éclipses totales.
Cette opération préliminaire sera très utile avec toutes les méthodes et
tous les dispositifs.
La lumière circumsolaire varie avec les stations, avec les heures et les
jours dans chaque station. Le 3 septembre, jour des essais de M. Hansky
au mont Blanc, un léger halo blanchâtre était discernable autour du
Soleil; il semble difficile en effet, même à 4800"", d'échapper, sous nos
latitudes, aux cirrus et aux aiguilles de glace dont la hauteur moyenne
atteint 9000™.
Mais, peut-être, avons-nous à notre portée des stations plus favorables
à ces études, où le ciel est moins variable et moins chargé de cirrus, et
dont l'accès, d'autre part, est plus facile. En particulier les hauts plateaux
et le désert de l'Algérie, sur lesquels j'ai déjà appelé l'attention, offrent des
conditions exceptionnelles pour les observations astronomiques, surtout
dans la province d'Oran. Je propose que l'on entreprenne la reconnais-
sance sérieuse de cette région, reconnaissance appuyée sur des mesures
photométriques précises de la lumière circumsolaire.
SÉANCE DU 10 AVRIL rgoS. 97 1
MINÉRALOGIE. — Conclusions à tirer de l'étude des enclaves Iwniœogènes pour
la connaissance d'une province pèlro graphique. — Santorin. Note de
M. A. Lacroix.
La considération des enclaves homœogènes des roches volcnniques d'une
province pétrographique donnée a une importance capitale pour l'histou-e
du magma dont elles proviennent les unes et les autres; ces enclaves sont
en effet le résultat de cristallisations profondes, effectuées à ses dépens.
Quand elles sont allomorphes (*), c'est-à-dire holocristallines et grenues
et arrachées à des masses complètement consolidées en profondeur, elles
nous fournissent des notions sur le passé plus ou moins lointain du magma ;
quand elles sont plésiomorphes , c'est-à-dire d'ordinaire semi-cristallines et
formées à la façon de glaçons dans le magma en voie d'ascension, ou d'épan-
chement, elles nous prouvent une évolution plus récente, réminiscence du
passé ou indication sur l'avenir possible des portions du magma non encore
venues au jour. Dans tous les cas, ces enclaves nous apprennent quels
sont les types de roches grenues de profondeur que le magma est capable
de fournir, soit par la consolidation intégrale de son type moyen (enclaves
homœogènes homologues), soit par différenciation basique (') ou hétéro-
généité originelle (enclaves antilogues).
Si cette conception, à laquelle m'ont conduit des observations multi-
pliées, poursuivies depuis quinze ans dans un grand nombre de centres
volcaniques, est exacte, les enclaves homœogènes ne doivent pas être
simplement étudiées par comparaison avec la roche qui les englobe, mais
encore dans leurs relations avec les autres roches volcaniques de la pro-
vince pétrographique.
Si, en effet, les enclaves homologues de la roche englobante doivent
représenter sa forme profonde, ses enclaves antilogues peuvent être les
équivalents de profondeur, c'est-à-dire les homologues des roches plus
basiques de la même série pétrographique. Cette équivalence est souvent
voilée par des différences minéralogiques considérables, résultant de la
différence des conditions qui ont présidé à la consolidation de portions de
{^) La Montagne Pelée et ses éruptions, 190/4, p. 537-
(2) Je laisse de côté ici les enclaves {endopoLy gènes), résultanl de l'endomorphi
du magma par digestion de roches basiques.
972 ACADEMIE DES SCIENCES.
même composition chimique du magma, s'effectuant, pour les unes en
profondeur et pour les autres à la surface; dans ce cas, la comparaison,
au point de vue chimique, des enclaves et des roches en place vient
éclairer la question d'une façon remarquable
Ces différences minéralogiques apparaissent en particulier dans les types
acides où le quartz n'existe que dans les formes grenues (enclaves ou
roches de profondeur en place) du magma, alors qu'il reste à l'étal virtuel
dans le verre des formes d'épanchement, à moins que des conditions spé-
cialement favorables, comme cela a été le cas pour certaines des andésites
du dôme de la Montagne Pelée, ne permettent à la silice de s'individualiser
sous forme de quartz jusqu'au voisinage de la surface. De même, dans les
types basiques, le phénomène n'est pas moins net : on voit, en effet ('),
la biotile et la hornblende constituer les minéraux ferro-magnésiens domi-
nants de diorites, de gabbros et d'enclaves homœogènes d'andésites et de
basaltes qui, eux, ne renferment que de l'olivine et des pyroxènes en fait
d'ortho et de métasilicates.
Dans l'étude d'une jirovince pétrographique, les enclaves homœogènes
ne doivent donc pas être considérées, ainsi qu'on l'a fait trop souvent jus-
qu'à présent, comme de simples accidents minéralogiques plus ou moins
intéressants; elles doivent figurer dans l'étude du magma au même titre
que les roches jouant un rôle géologique et, à tous égards, elles viennent
s'intercaler rigoureusement au milieu d'elles, soit parce que leur compo-
sition chimique, sinon minéralogique, est semblable à celle de quelques-
unes d'entre elles, soit parce qu'elles complètent la série pétrographique
en offrant des types dont l'équivalent ne s'est pas épanché ou n'est pas
connu encore à l'état de roche de profondeur en place (-). Ma monogra-
phie des roches récentes et anciennes de la Martinique m'a fourni une
première confirmation de cette règle; je me propose, dans cette Note, de
poursuivre ma démonstration à l'aide de certaines enclaves homœogènes
d'une autre région volcanique.
(') J'ai fait voir comment les enclaves homœogènes homologues des leucotéphrites
de la Somma sont des monzonites à feldspalhides; l'expérience de MM. Fouqué et
Michel-Lévy, qui a fourni une roche à leucite en partant d'un mélange de microcline
et de biotite, pourrait être citée aussi, avec bien d'autres exemples expérimentaux ou
observés sur le terrain.
(2) La missourite, Vijolite, Vai'ezacite ont été connues sous forme d'enclaves ho-
mœogènes de leucitites, de néphélinites et de basaltes, bien avant d'avoir été ren-
contrées dans des gisements en place.
SÉANCE DU lO AVRIL ipo'î. g-j3
En 1896, à la suite d'un voyage dans l'Archipel grec, j'ai montré que les
tufs ponceux de l'éruption qui a creusé la baie de Santorin renferment, en
grande quantité, des blocs, parfois énormes, de roches leucocrates, holo-
cristallines, que j'ai désignées sous le nom de microtinites, parce qu'elles
sont aux andésites ce que les sanidinites sont aux trachvtes. Elles sont
essentiellement constituées par des plagioclases de basicité variée, souvent
zones, associés, suivant les types, à de la biotite, à de l'hypersthène, à de
l'augite, à de la hornblenm\\.h, l'autre beaucoup plus rare, le Benthonec-
tes filipes Smilh. Le Gennadas elegatis Smith, signalé d'abord dans les eaux
américaines, paraît assez répandu dans l'Atlantique oriental et dans la
Méditerranée.
2" Slénopiclex. — Cette petite famille est représentée par trois espèces,
le Stenopus spinosus Risso, la Richardina spinicincla A. Milne-Edwards et la
Spongicola evoluta sp. n., dont les deux dernières ont été découvertes par
le Talisman et le Travailleur.
Je ne dirai rien de la Richardina spongicola, sinon qu'elle a été figurée par
A. Milne-Edwards dans son Recueil de Crustacés nouveaux ou peu connus, qI que
ses représentants sont peu nombreux dans la collection soumise à mes
recherches. Elle n'est pas coniuie dans la Méditerranée, mais on la trouve
dans l'Océan indien, où elle a été recueillie par les zoologistes de Ylnvesti-
galor. C'est toujours un Crustacé de petite taille.
La Spongicola evoluta présente un plus grand intérêt. Très voisine de la
Sp. Kœhleri Caullery capturée dans le golfe de Gascogne par le Caudan,
elle s'en distingue au premier abord par son rostre mieux armé, par son
telson élargi en arrière et par l'endopodite plus long de sa nageoire caudale.
Elle présente la même formule branchiale que les deux autres espèces du
genre, la Sp. venusla de Haan et la Sp. Kœhleri; toutefois, les épipolites de
ses maxillipèdes sont transformés en l.imes aussi larges que longues, et
ceux des pattes ambulatoires ont tous disparu, laissant pour vestiges de
larges cicatrices. En somme, l'espèce qui nous occupe est à un degré d'évo-
lution bien plus avancé que les deux autres; elle n'a plus que les cicatrices
des appendices épipodiaux qui caractérisent son ancêtre immédiat, la
Spongicola Kœhleri, appendices qui existent vraisemblablement encore dans
ses larves. Nulle autre espèce, à mon avis, ne conserve mieux la trace de
ses modifications évolutives. La Sp. evolula a été capturée par le Talisman,
au large des côtes du Sahara, sur un fond de 882™. Comme les autres
Spongicola, elle doit sans iloute se loger dans une Éponge.
984 ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIOLOGIE DE LA VISION. — Le conflit de f image primaire et de l'image
accidentelle, appliqué à la théorie de l'inévitable variabilité des impressions
rétiniennes qu'excitent les objets éclairés par des sources lumineuses de valeur
constante. Note de M. A. Ciiauveau.
Nous ne pouvons pas voir un objel quelconque, éclairé de n'importe
quelle manière, sans en percevoir à la fois V image primaire ou objective
et V image accidentelle ou subjective qui en est l'accompagnement nécessaire.
La coexistence et la superposition ou la disjonction de ces deux images
entraînent des modifications spontanées, absolument inévitables, dans la
coloration et l'éclat avec lesquels l'objet apparaît à l'observateur. Ces modi-
fications sont bien connues des spécialistes qui se sont appliqués à la
détermination difficile et encore controversée du mécanisme qui préside
à la formation de Vimage accidentelle. On peut très bien les étudier en elles-
mêmes, comme conséquences du conflit des deux images, sans se préoc-
cuper du mécanisme de la formation de ces images. L'explication immédiate
de la variabilité des caractères de la visibilité des objets devient alors très
simple et retient facilement l'attention.
Il y a, pour cette étude, des procédés qui sont à la portée de tout le
monde. Je me crois tenu d'indiquer la meilleure manière de les mettre eu
œuvre.
D'ispositif expérimental. — On peut recourir au procédé usuel qui consiste à
regarder un morceau de papier blanc de forme géoinélrique régulière, tel un quadri-
latère allongé, posé sur un écran sombre, noir ou coloré.
Il faut, naturellement, se conformer à toutes les indications classiques qui ont pour
but d'assurer, au moment de l'observation, la libération de la membrane rétinienne
de toute persistance d'impressions consécutives antérieures.
L'écran qui forme le fond sur lequel se détache l'objet observé se trouve dans les
conditions les plus favorables s'il est éclairé par un ciel couvert d'une couche nuageuse
peu épaisse, de teinte gris clair.
On se trouve bien d'opérer dans une grande et longue pièce, nue, pourvue d'une
seule fenêtre, à l'une de ses extrémités. En exposant l'écran plus ou moins loin de
cette fenêtre à la lumière du ciel, on obtient toutes les intensités d'éclairage dont on
peut avoir besoin. Il est avantageux pour l'opérateur de faire ses observations en
tournant le dos directement à la fenêtre, pour éviter les colorations propres à l'inter-
vention de l'éclairage de l'œil par \a fenêtre latérale.
Il va sans dire qu'il n'y a dans ces indications rien de nécessaire et qu'on peut opérer
dans toutes les conditions d'éclairage, même à la lumière artificielle. Mais il faut alors
SÉANCE DU lO AVRIL igoS. qSS
tenir compte de» colorations qui sont le fait de la nature de la lumière ou des reflets
qu'elle emprunte aux objets ambiants. On comprend néanmoins qu'il y a loui avan-
tage à essayer d'agir dans les conditions les plus simples, avec de la lumière blanclie.
Image résultante. — Il estenlendu que l'impression produite sur la rétine
par la fisure géométrique observée est complexe. Ce que l'œil voit, en regar-
dant cet objet blanc, est une image résultarUe formée par la su|)erposition
de deux images : Vimage objective, primaire; {'image subjective, dite acciden-
telle ou consécutive.
Pour le prouver, il suffît d'opérer la disjonclion partiel!*' des deux images
au moyen du petit arlidce ci-après, qui permet d'obtenir d'un seul coup
tous les renseignements dont il est nécessaire de se pourvou-.
La figure I représente un écran noir sur lequel on a collé un petit parallé-
logramme de papier blanc très épais. Au centre est percée une ouverture
pour l'mtroduction à frottement d'une épingle, dont la tête est en sadlie
sur la figure et qui, fichée sur une pelote dure, fait l'olfice d'un axe
autour duquel on peut imprimer certains déplacements au système, pen-
dant que le regard se fixe avec la plus grande altention au centre même de
la figure. Pour faciliter celte attention, sans laquelle il n'y a pas de bonne
expérience, un petit cercle est tracé autour du trou et de la tête d'épingle
qui le couvre. C'est sur l'aire circonscrite par ce cercle que doit s'opérer
l'accommodation.
Après quelques secondes de fixation du regard, si l'on imprime à l'écran
un double déplacement, qui lui donne et lui relire instanlanément la posi-
tion de la figure II, pendant l'instant très court où il garde cette position.
()86 ACADÉMJE DES SCIENCES,
l'image |)riiiiaire, aa, et l'image accidentelle, hl>, se (iisjoigaeiit par leurs
angles. L'image accidentelle, toujours négative, se montre telle qu'elle s'est
imprimée sur la rétine, c'est-à-dire dans sa position première. Là où elle
n'est pas restée en conjonction avec l'image primaire, c'est-à-dire vers ses
angles, elle s'enlève nettement en noir sur noir. Quant à l'image primaire,
la seule qui ait changé de position, elle prend sur ses angles un ton blanc
très vif, parce que ces parties se sont mises en rapport avec des points de
la rétine qui ne sont pas occupés par l'image accidentelle ou consécutive.
Ce ton blanc, par son contraste avec la teinte grise plus ou moins foncée
qui couvre les parties ce de la figure, où s'est continuée la conjonction des
deux images, fait parfaitement juger du degré d'assombrissement que
l'image primaire peut éprouver de l'intervention de son image consécutive.
En somme, Yimage résultante qui est perçue dans ces conditions est tou-
jours grise, jamais d'un blanc franc.
Influence de la couleur de l'écran sur celles des images objective et subjective.
— Toutes les constatations dont il vient d'être parlé se répètent lorsque la
figure blanche observée repose sur des fonds colorés, remplaçant le fond
noir. Seulement, dans les points où s'opère la disjonction fugitive des deux
images, on voit toujours ['image objective avec la couleur complémentaire
de celle de l'écran et l'image subjective avec la teinte même de cet écran.
Quanta la région où la superposition des âeux images se conserve en per-
manence, la couleur propre de la figure géométrique y est plus ou moins
voilée par une teinte mixte résultant de la combinaison de celles des deux
images composantes. C'est donc comme avec l'écran noir. Mais ici, dans le
ton mixte qui assombrit le blanc de l'objet observé, prédomine et se dis-
tingue toujours la couleur du fond à un faible degré de saturation.
Marche de l' obnubiicuion de l'image primaire par l'image consécutive dans
le cas de l'écran noir. — Je suppose le cas iiléal du noir absolu, qu'il n'est
pas rare, dans des conditions favorables d'éclairage, de réaliser prati-
quement d'une manière suffisante. Si l'écran, nu, ayant été attentivement
regardé pendant une vingtaine de secondes, on y laisse tomber le parallé-
logramme de papier, disposé ad hoc, la couleur blanche de cet objet est, ««
tout premier moment, perçue dans tout son éclat, sans la moiniire altération
apparente. C/est qu'alors V image accidentelle n'existe pas encore. Mais elle
commence son apparition à ce moment même, c'est-à-dire à l'instant précis
où l'accommodation de la vue sur le centre de la figure en fait voir dis-
tinctement Yimage primaire. La notion de l'exacte contemporanéité de la
formation des deux images s'impose de suite. Ce qui est consécutif dans
SÉANCE DU lO AVRIL IQoS. 987
Viinage subjectwe, ce n'est pas sa naissance, mais l'accroissement de sa va-
leur par rapport à celle de Vimage objective. Celle-ci prend immédiatement
tonte sa valeur. Celle-là, d'abord insaisissable tant elle est faible, s'accentne
graduellement. Elle arrive avec rapidité à prendre ime valeur qu'elle ne
peut jamais dépasser et autour de laquelle s'effectuent les oscillations,
bien connues, que l'observateur constate pendant qu'il s'efforce, le plus
souvent infructueusement, de maintenir la superposition des deux images,
en continuant à accommoder sa vue sur le point central de la figure.
C'est dans cette dernière période que les caractères de la variabilité de
l'image priaiaire se manifestent avec les plus grands écarts. Mais on cons-
tate aussi ces caractères pendant la période précédente. L'augmentation
de l'éclat de l'image objective est facilement amenée par les grandes inspi-
rations et les mouvements des muscles palpébraux ou sourciliers. Ce sont
là, en effet, des agents d'affaiblissement des images accidentelles.
Marche de l' obniibilation de r image primaire par l'image consécutive dans
le cas des écrans colorés. — C'est exactement la même que dans le cas de
l'écran noir. Seulement l'image primaire, vue sur le fond coloré, après que
ceUii-ci a été attentivement regardé pendant une vingtaine de secondes,
n'est jamais blanche. Elle apjjaraît toujours avec la couleur complémentaire
de celle du fond, souvent même assez fortement saturée. Ainsi, sur» le
rouge, l'image est d'un vert bleu très vif; sur le bleu indigo, d'un beau
jaune, etc.
C'est sur celte teinte complémentaire qu'au moment même où l'objet se
place sous l'œil accommodé de l'observateur commence à apparaître et se
développe la teinte pro|)re de l'image consécutive, c'est-à-dire la couleur
fondamentale de l'écran. D'où rafTaiblissement de l'éclat de l'image pri-
maire, éclat qui peut instantanément reparaître sous l'action des influences
signalées tout à l'heure.
Influence de l'affaiblissement de l'intensité de la source lumineuse sur les
valeurs respectives de l'image primaire et de l'image accidentelle de l'objet
éclairé. — On réalise les conditions qui permettent d'étudier celte in-
fluence, d'une part en s'éloignant de plus en plus de la fenêtre par laquelle
pénètre dans la pièce la lumière éclairante, d'autre part en rétrécissant les
dimensions de cette fenêtre à l'aide des volets pliants dont elle peut être
pourvue. Enfin on a recours aux lueurs extrêmement atléiuiées de la (in
du crépuscule ou de l'aurore naissante.
Tout se passe avec les éclairages graduellement décroissants comme
avec l'éclairage initial. Seulement on fait cette importante constatation
go» ACADEMIE DES SCIENCES.
que, dans le conflit des images, l'action de l'image primaire devient de
moins en moins prépondérante. Celle de l'image accidentelle arrive à pré-
dominer et finit, comme on le sait, par éteindre complètement la visibilité
de l'image primaire.
Les valeurs respectives de r image primaire et de l'image accÂdentelle dans le
cas de déplacement incessant du regard accommodé sur la surface de l'objet
observé. — A l'inverse de l'extinction complèle de l'imnge primaire, peut-on
arriver à en conserver l'éclat en entravant plus ou moins la formation de
l'image accidentelle? Étant donné l'influence que la fixité du regard exerce
sur cette formation, il semble que, si l'œil, accommodé à la distance de
l'objet observé, se promène sur sa surface sans s'arrêter en aucune région
particulière, la couleur blanche de cet objet ne puisse être couverte par la
teinte de l'image accidentelle au point d'en être réellement assombrie.
Mais l'expérience montre que ce résultat ne s'obtient que d'une manière
incomplète avec les écrans colorés et qu'il faut recourir à l'observation du
blanc stir fond noir pour se rapprocher du succès. Celui-ci n'est jamais
irréprochable. Mais il est certain que, dans les conditions ci-dessus indi-
quées, V éclat du blanc sur noir ne semble pas sensiblement diminué par les
variations spontanées tenant à l'image accidentelle. Il est en tout cas plus fixe.
Effets de r oscillation du regard entre deux points seulement de la surface
de l'objet observé. — Si l'application erratique du regard, accommodé à la
surface de l'objet qui s'enlève en blanc sur noir, conserve à l'éclat de
l'image primaire une valeur à peu près constante, il n'en est pas de même
lorsque le déplacement de l'angle optique ne s'opère qu'entre deux points
déterminés de la surface. Ainsi, la figure blanche en forme de parallélo-
gramme rectangle qui sert d'objet d'observation peut être divisée en
deux parties par une ligne transversale coupant à angle droit le grand
axe de la figure. On obtient de celte manière deux figures, à peu
près carrées, dont on marque les centres par un point noir plus ou moins
étendu. L'œil s'adapte à l'un de ces centres, le droit par exemple, et s'y
accommode. On provoque ainsi la naissance d'une image accidentelle, qui
s'étale sur la totalité de la figure, avec les mêmes apparences de vigueur
dans la moitié gauche que dans l'autre. Si alors, la direction du regard
changeant brusquement, il se porte de la moitié droite sur le centre de la
moitié gauche, celle-ci s'assombrit pendant que celle-là s'éclaire. Le
rappel du regard à sa première position produit l'effet inverse : la moitié
gauche s'éclaire; la moitié droite s'assombrit. Ces alternatives croisées
d'obscurcissement et d'éclairage peuvent se poursuivre presque indéfini-
SÉANCE DU fO AVRIL I9o5. 989
ment, tout en s'atténnant sensiblement quand les déplacements alternants
de l'image accidentelle négative se succèdent très rapidement.
Il n'y a là qu'un mode particulier de disjonction des images primaire et
accidentelle. Cependant il était nécessaire de le signaler, parce qu'il peut
s'introduire à notre insu dans les observations et contribuer à modifier les
caractères de visibilité de l'image primaire.
Limace primaire et l'image accidentelle dans le cas où l'objet est vu double
par l'effet d'une accommodation primitive lointaine. — Considérons le cas où
l'écran et l'objet blanc qui s'en détache, au lieu d'être regardés directe-
ment, sont placés à proximité du trajet du regard fixé sur un point éloigné.
Ils sont vus doubles et, suivant la distance où ils se trouvent de l'œil, leurs
deux silhouettes sont tout k fait séparées ou chevauchent l'une sur l'autre.
Elles apparaissent nécessairement avec peu de netteté. Mais on peut tou-
jours, dans des conditions favorables d'éclairage et si les dimensions et la
forme de l'objet blanc s'y prêtent, arriver, après des tâtonnements plus ou
moins nombreux, à projeter ces silhouettes sur un rideau imaginaire où
l'œil accommodé à la distance réelle de l'objet en distingue très nettement
tous les détails.
Elles tendent, naturellement, à se rejoindre et à se fusionner. Le main-
tien de leur disjonction est singulièrement favorisé si l'on a eu soin de
couper en deux la figure blanche par un gros trait vertical. Cette ligne
noire forme comme une limite imposée au croisement des deux silhouettes
qui, alors, ne se superposent plus que dans les deux moitiés adjacentes.
La figure se compose ainsi de trois parties égales : l'une, moyenne, vue
avec les deux yeux; les deux autres, latérales, vues, la gauche avec l'œil
droit, la droite avec l'œil gauche.
La figure ainsi transformée par un artifice de vision se comporte exacte-
ment comme la figure simple vue dans les conditions ordinaires; elle se
prête aux mêmes constatations si l'on y étudie les relations de l'image pri-
maire et de l'image consécutive.
Ainsi, quand l'œil se promène sans se fixer nulle part sur l'ensemble de
la figure, l'éclat de l'image primaire, toujours plus vif dans la partie moyenne
vue avec les deux yeux, paraît rester invariable. Avec celte image primaire
coïncide certainement une très faible image consécutive. Toutefois, aucun
artifice ne parvient à en déceler l'existence d'une manière certaine.
Mais, aussitôt que la vue se fixe sur le centre de l'une des trois parties
de la figure, la couche grise de l'image accidentelle s'étale sur l'image pri-
C. K., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 15.) ' 20
990 ACADÉMIE DES SCIENCES.
maire et esL mise en évidence par les moyens qui opèrent la disjonction des
deux images.
Conclusion. — Cet exposé systématique résume succinctement l'étude de
l'influence que le conflit des images objective et subjective exerce sur l'éclat
et la visil)ilité des objets qui se présentent, dans certaines conditions, à
l'examen de notre œil. Il n'a pas d'autre mérite que de bien faire voir à
quelles difficultés et quelles embûches sont exposés les physiologistes ap-
pelés à se prononcer sur la valeur relative de telles ou telles impressions
rétiniennes.
CHIMIE MiNliRALE. — Chaleur (le formation de l' liydrure de sodium. Acidité
de la molécule d'hydrogène. Note de M. de FoKcitAXD.
I. Dans un travail publié il y a cinq ans('), j'ai montré que l'on pouvait
calculer l'acidité d'un composé hydrogéné en tenant compte de la nature
des éléments unis à l'atome d'hydrogène salifiable et de leur éloignement.
Je concluais notamment que Vacldité propre de l'atome d'hydrogène so-
lide était de + i8c«',43.
En réalité, ce nombre n'exprime pas exactement la valeur tliermique de
la réaction
H-sol. + Nasol. = NaHsol. + Hgaz
comme on le verra plus loin, cette dernière réaction donnant V acidité de la
molécule d'hydrogène solide, mais les deux valeurs sont assez voisines et
l'on peut passer de l'une à l'autre.
Les belles expériences de M. Moissan ayant permis de préparer l'hy-
drure îNaH, je me suis proposé de déterminer sa chaleur de formation et,
par là, de vérifier le résultat annoncé.
L'expérience paraît simple, M. Moissan nous ayant appris que Thydrure NaH se
dissout instantanément dans l'eau et que l'hydrogène dégagé ne s'enflamme pas.
Quant au calcul à faire pour rapporter le nombre à H- solide, il est possible en appli-
quant la relation générale — = — =: 3o, qui donne pour H- : o*^"', 60.
II. Les plus grandes difficultés expérimentales viennent de la prépara-
tion même de l'hydrure Na H, lorsqu'on veut l'obtenir exempt à la fois
(') Comptes rendus, t. GX.VX, 1900, p. 1020 et 17J8; t. CXXXI, 1900, p. 36.
SÉANCE DU lO AVRIL ipoS. gi)!
de sonde et de sodinm, et en quantité suffisante. J'ai suivi exactement les
prescriptions données par M. Mois'^an, qui doivent être observées minu-
tieusement sons jjeine de tout compromettre. Les seules modifications que
j'ai apportées sont l'emploi d'un laveur à sulfate chromeux pour retenir les
dernières traces d'oxvgène, et le mode de chauffage du tube au moyen d'un
chaiifle-lube électrique réglé à 3'75°-38o°.
Il m'a fallu chaque fois de 24 à 3o heures d'expérience non interrompue
pour réunir en avant des nacelles un dépôt d'hydrure blanc, ayant l'aspect
d'un volumineux tampon de ouate, et dont le poids atteignait seulement
de -j""^ à aS'"^.
Ces poids sont très faibles et l'on doit apporter beaucoup de précision
aux lectures pendant l'opération calorimétrique.
Voici les résultats de quatre expériences :
I. u. UI. IV.
Poids de l'hydrure Na U os,oi20 ok.oSSo 08,0227 08,0070
Chaleur de dissolulion pour 246. . -|-23'^^',79 +27*^'', 69 -+-26'^"', i3 +25''"', 65
La moyenne est 4- 25"^^', 80.
Malgré la difficulté des expériences, je crois que l'erreur possible
n'atteint pas 1*^='' en plus ou en moins.
Il suffit de retrancher ce nombre '
-*
Nombre
Dates.
moyen
-___—— — ~
de
1905.
Étoiles.
d'Alger,
h m s
àjR.
A®.
compar.
Observ
Mars 28. .
a
9. I I .25
— 0.46,24
~r4: 9:8
12: 10
S
28..
a
9.37.31
-0.42,48
— 12.52,9
12:12
R
29..
. 1}
8.59.15
-0.38,46
— 2. 1,7
12:12
S
29..
. I>
9.36.45
—0.33,06
- 0. 5,8
12: 12
R
3o..
c
9. 16. 12
-o.3o,53
4- 5. 5,3
12:12
S
3o..
. c
9.46.23
—0.26,24
-f- 6.36,8
12:12
R
b...
c. . .
Ascension
droite a
moyenne 1905,0. jo
Positions des étoiles de comparaison.
Réduction Réduction
Déclinaison
moyenne 1905,0.
5.52.10,97 -1-0,12 -1-13.41.45,8
5.55.37,99 +o,ia -(-14.42.21,0
5..59.i4,i5 -f-o,i2 +15.49. 1 S, 2
our. .\utorites.
II "5 A.G., Leipzig, n" 1908
ii,i A.G., I.eip/.ig-, n" 1939
-10,7 A.G., Berlin, 11° 1883
Dates.
Ascension droite
Log. fact.
Déclinaison
Log. fact
1905.
apparente.
parallaxe.
apparente.
parallaxe
Mars 28
. 5.5l"24',85
7,6o3
+ 13°. 27'. 24", 5
0,623
28....
. 5.51.28,61
T,633
+ 13.28.41,4
0,639
29....
. 5. .54. 59, 65
1,590
+ 14.40. 8,2
o,6o3
29....
. 5.55. 5,o5
T,635
+ 14.42. 4,1
0,629
3o....
. 5.58.43.74
î,6i5
+ .5.54.13,8
o,6o3
3o....
. 5.58.48,o3
T , 656
+ 1 5. 55. 44, 3
o,634
L'image de \a comète est une nébulosité sensiblement ronde, très diffuse, ayant un
diamètre d'environ i'3o".
Le 28, à cause de la pureté du ciel, on a distingué une faible condensation dont
l'éclat était comparable à celui d'une étoile de lo*" grandeur.
[Oo8 ACADÉMIR DES SCIENCES.
ASTRONOMIE PHYSIQUE. — Obsen-alions actinométriqiies au sommel du mont
Blanc en igo4. Note de M. A. Hansky, présentée par M. Janssen.
Grâce à l'aimable invitation et au concours de M. Janssen, j'ai pu conti-
nuer l'année dernière mes recherches actinométricjues au sommet du mont
Blanc.
Dans ce but, je fis deux ascensions.
La première fois, je passai 8 jours au sommet (du 28 août au 4 sep-
tembre) et, la seconde, 4 jours (du 20 au 23 septembre).
Le temps ne m'a pas beaucoup favorisé pendant ce premier séjour.
Chaque jour, entre 2'' et 4'' après midi, le brouillard s'élevait, restait jus-
qu'à 8''du matin et, pendant la nuit, nous avions des orages, des tourmentes
de neige et un vent très fort.
Dans ces conditions, les courbes actinométriques n'ont j)u être tracées
qu'aux environs de midi, c'est-à-dire dans leurs parties les moins utiles
pour les calculs de la constante solaire (à cause de la dépression à l'heure
de midi). J'obtins en tout cinq courbes avec l'actinograplie de Crova (les
29, 3o août et i*', 2, 3 septembre) et je fis un grand nombre de détermina-
tions directes. Le 3i août, une très forte tourmente, qui dura toute la jour-
née, m'empêcha d'observer.
La pression barométrique, très forte le jour de mon ascension (428'"'"),
est descendue jusqu'à 419""". 5 le 2 septembre pour remonter à 4'-i2"""
le 4.
La température de l'air fut en moyenne — 12° C. et varia dans les limites
suivantes :
Le 29 août, maximum à 3'' après midi — 10°, minimum à 7'' soir — t3";
le 3o, minimum à 10'' soir — 12°; le i''"' septembre, maximum à 5'' aju-ès
midi — 16°, minimum à minuit — 20°, j; le 2 septembre, minimum à 2'' du
matin — 23", maximum à 2'' après midi — \^f; le 3, maximum à 2'' après
midi — i4°, et minimum à 7'' après midi — iG",5. Vers minuit, la tempé-
rature s'est élevée à — i3° et est restée presque constante jusqu'à ma des-
cente.
L'état hygrométrique de l'air fut en moyenne (quand il n'y avait pas de
brouillard) 4o pour 100 le 29 août avec un minimum de 3o pour 100 à 1 1''
soiret 55 pour 100 les i*"'', 2 et 3 septembre avec les miniraa de45 pour 100
les matins (de 2'' à S*").
SÉANCE DU lO AVRIL 190;). IO09
Les maxima suivants de la radiation solaire ont été observés : le 29 août,
i^^^'.^o à l'^S" (temps moyen du mont Blanc); le 3o. l'^^'.SS à y'' 18"'; le
I" septembre, tC='',64 à loi^aS""; le 2 septembre, iC='',6i à lo^SS-», et le 3,
1^^=1,72 à iihSS-".
La seule courbe que j'ai pu calculer fut celle du 2 septembre; elle m'a
donné les valeurs suivantes pour la constante solaire A.
Pour les masses atmosphériques :
lu o"',8 1,0 !,■>. 1,4 1)6 1,8 2,0
p 0,52 0,39 0,49 o,5o 0,62 0,64 0,65
A 2<^''',i6 1,97 2,t3 2,16 2,42 2,46 2,49
On voit que, même avec des conditions météorologiques assez défavo-
rables, on obtient, pour la constante solaire, la valeur 2*^"', 5.
Lors de ma deuxième ascension le temps a été beaucoup meilleur. La
pression barométrique fut très faible, notamment : 417™™ 1<" 20 septembre,
/|i4°"" le 22 et 4 16""" le 23. Il n'y avait presque pas de vent et le ciel restait
clair. Seulement le brouillard montait quelquefois du côté de l'Italie, ce qui
gênait les observations. La température fut très basse : le 21, min. à 4''
matin — 21", max. à i'' après midi — i5"; le 22, min. à 3'' matin — 21°,
max. à 2'' après midi — iG"; le 23, min. à 6'' matin — 19".
L'état hygrométrique de l'air fut : le 20, min. 47 pour 100 à (3'' matin;
le 21, à 7'' malin et 6'' après midi, min. 67 pour 100 et en moyenne le jour
80 pour 100; le 22, min. à 10'' soir 2G |)our 100 et en moyenne 80 pour 100,
et le 23, min. à 6'' malin 44 pour 100 avec une moyenne de 5o pour 100.
Trois courbes actinométriques ont été obtenues (les 21, 22 et 23 sep-
tembre).
Le 21 à 3'' après midi le brouillard couvrit le sommet et j'ai dû aban-
donner mes observations. Le maximum de la radiation solaire a clé à
11^55" de ic»i,6i.
Le 22 la courbe a été complète. Par moments le brouillard montait et
dans l'atmosphère on voyait la présence de la fuie poussière de neige. La
polarisation n'a pas été supérieure à 4» pour 100.
A cause de toutes ces conditions, le maximum de la radiation solaire n'a
été que i'^'''',59 à 1 0^1 5™ et à 1 1''43".
Les calculs ont donné pour la constante solaire les valeurs entre 2^"', t3
et2C-',3i.
C'est le 23 septembre que j'ai eu les meilleures conditions météorolo-
giques. Malgré le vent de l'ouest, le ciel restait très clair le matin; au
moment du lever du Soleil, le « rayon vert » a été visible, ce qui indiquait
lOIO ACADEMIE DES SCIENCES.
l'absence de la vapeur d'eau dans les couches supérieures de l'atmosphère.
La polarisation fut assez faible, entre l\5-5o pour loo.
La courbe actinométrique élait ascendante avec une régularité parfaite
depuis le lever du Soleil (5^42™ temps moyen du mont Blanc) jusquà 9'',
mais après 9'' les sinuosités commencèrent à se produire et vers 1 2'' fai dû
terminer mes observations, parce que le ciel s'est couvert de cirri.
Le maximum de la radiation solaire a été observé, à 9'' 3'" et à i (''^S'",
de iC->i,66.
Les calculs ont donné pour la constante solaire les valeurs suivantes.
Pour les masses :
i"\5
3,0
3.5
3,0
3,5
4,0
4,5
0,53
0,61
0,67
0,72
0,70
0,6;
5,5o
^.,74
3,0.
3,o3
3,11
2,7^
Les valeurs 3^"', 01, 3'^-''', 23, 3*^"', 11 correspondent aux parties de la
courbe les plus régulières.
Ainsi la valeur la plus probable pour la constante solaire d'après mes
observations de 1904 est
3C^',23,
ce qui confirme mes conclusions précédentes.
Qu'il me soit permis en terminant de présenter mes remercîments les
plus distingués à M. Janssen, qui m'a donné la possibilité d'exécuter ce
travail, et à M. Crova, dont les conseils et les instruments m'ont été de la
plus grande utilité.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur le genre des fonctions entières.
Note de M. Eugène Fabry, présentée par M. Poincaré.
M. Lindelof et M. P. Boutroux ont montré que la somme de deux fonc-
tions de genre/) — i peut être de genre p. Je me propose de signaler des
fonctions, de genre p et p — i , dont la différence est constante. Soit
1
les racines a„ étant réelles, et, à j)artir d'un rang fini
a,^ = /?log"«, i<;y.^2,
/est de genre/) — i. Je vais montrer quey\r. ) + c, où c n'est pas nul, est
SÉANCE DU lO AVKIL igoS.
de genre/?. Soit
z = ré'" , a.,^ I <; /• <; rtv5
V auginenlanl indéfiniment.
-im"-T*{i:r"-''y:^ ■-■■■}■
v + l
or, on a les inégalités
où h reste fini et tend vers '—
a — 1
1 7=1 I L 1 J \ 1 /
e tendant vers o avec -•
2;iog|i - f |<2;io8(i + £)i|og^ + 2log(2sia^)+2lug(^^-,)
> 2logsin^ — vU+ I + ;^ +...+ 7~)'
lorsque /j = i, le dernier terme se réduit à va.
Il en résulte que, si sin- ne lend pas vers o, log|/(s)| est compris
entre les deux valeurs
^,(,/_,)(- logvCOS/?co ± h),
h restant fixe. Et dans tous les cas, si H >/i et si cos/xu > r-^, |/(-)| tend
I0I2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
vers o. Si cos^w<< rVT' 1/(^)1 i^ugmente indéfiniment avec v. M. P. Bou-
troux a oblenii un résultat analogue pour les fonctions de genre o (Acta
math., t. XXVIII, p. t36).
L'argument de /(s) est
^L Cn V'nJ 2 \aj p-1 \
1
^^L /'< \('nj p-i-i J ^ ^ V CnJ
Si co varie de o à 2t:, il est compris entre
(— logv sin/;co dr A').
y,(a-,)
Soit sine = .— ;— > supposons rfixe, et o. croissant de o à 27:.
Lorsque /?o> varie de - + s + 2y?- à ^ — £ -)- 2^-7:, /(z) décrit un
contour très grand, l'argument de/(^) et celui de/(z) + c subissent la
même variation
-~^ — r ( loiïv cos - rh H' ) ;
lorsque po) varie de — + s + 2X- à — — j + 2/.- le module de /(-) tend
vers o; et, si v est assez grand, l'argument de /(s) + c ne varie pas.
Enfin, si poi varie de - — a + A- à - + s + /c-k, le module de/(^) croît
constamment si k est pair, décroît si k est impair, et l'argument de /(s) -+- c
varie au plus de ± '^ [(1 — cose) logv ± H']. Mais (f — cos£)Iogv
tend vers o; et, lorsque w varie de 0 à 27:, l'argument àe/(z)-\- c augmente
de — ^-^ (logv rh A), oîi h est inférieur à une quantité fixe.
Dans la circonférence de rayon r = v''log''v, le nombre des racines de
/' -h c est 71 = — logv rt h), et, si /„ est le module du zéro de rang n,
on a
par suite, si 1 <; y-'ân, la série V -^ est divergente, et/ -H c est de genre/?.
On peut même préciser la distribution des zéros. En décrivant simulta-
SÉANCE DU lO AVRIL 190,*;. IOl3
nément les circonférences de rayons a, , vi. a^, pa variant entre les
valeurs - -f- /et: rh e, |iiiis r entre «^-i ^^ «v. on peut démontrer qu'entre ces
limites le nombre des zéros est ^^ zt /i. Ces zéros sont de la forme
'•<-"'" '^('^û^)-
A étant imagfinaire de module fini. Si les zéros de/ + c sont représentés
par b„, il en résulte que V —est unesérie semi-convergente. Cela confirme,
comme on pouvait le prévoir, que cette fonction est de la classe de celles
indiquées par M. Boulrimx (Comptes rendus, i3 janvier 1902) qui, quoique
de genre/?, ont les propriétés des fonctions de genre p — i.
Les mêmes résultats s'obtiennent en remplacent c par un polvnome, ou
même par la plupart des fonctions de genre yo — r. On peut aussi multiplier
/(:■) par un facteur exponentiel. Ils s'appiif[ueut également à des fonctions
plus générales dont les zéros sont distribués moms régulièrement, et à des
fonctions à zéros imaginaires. Mais les arguments jouent alors un rôle im-
portant, car ^ — peut alors être beaucouj) plus petit. Par exemple si /(s)
admet tous les zéros b„ = a^e '' , oiik = 0, 1 , 2 . . ., o — r , et si - est entier,
/(z) -h C est de genre /j; mais si - a'est pas entier, V — = o et les résultat.^^
précédents ne s'appliquent plu?
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur le problème de MoUl^c.
Note de M. P. Zervos, jiré, entée par M. Paiideve.
1. Soit donnée une équation dill'érentielle de la forme
On tiemande d'exprimer y,, y-. y„-t-i eu fonction tl'un pai amètie Z,
de certaines tbnctions arbitraires hl-, ce paramètre et des dérivées de ces
fonctions.
2. Moiige, comme on sait, a donné dans le cas de trois variables {/i = li)
c h. 1905, 1" Semestre. (T. C\L, >,' 150 ''-^',)
IOl4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
la solution la plus générale ( ' ). Elle consiste à prendre les équations
iV A- V
V = o, -=o. ^=o.
où V = o donne l'intégrale complète de l'équation adjointe
F(x,y, z, p, (/) ^ u.
3. On pourrait être tenté de croire que d'une manière analogue dans le
cas de quatre variables (n = 3) les équations correspondantes
aV i^V A^V
nous fournissent la solution la plus générale.
4. Je montre qu'j7 n'en est pas ainsi en général. Je vais montrer ici cela
en particulier pour l'équation
( 2 ) d-z- ■+■ dy'^ -h (/z- — ds'^
qu'on trouve dans le Mémoire de M. Darboux (-) où est exposée la méthoile
générale de M. Darboux pour exprimer sans aucun signe de quadrature eu
fonction d'un paramètre arbitraire les valeurs les plus générales de y,,
y., j„ satisfaisante l'équation
/( dy^ , dy., , . . . , dy„ ) — o,
où / est une fonction bomogène quelconque à coefficients constants des
différentielles dy,, dy., dy„.
5. Je vais montrer, autrement dit, qu'on ne peut pas dire que les w, y,
z, s tirées des équations
— X,
, .r -
-JoJ -
- =u-
= a.
— :v[
1)^ -
- y, y -
- 2-'„ Z
= <
— X
Ix -
- y^y '
-'■>
= a.
— .ï
„a;-
-JoV-
-O
=: a.
(3)
(') MoNGE, Supplément oii l'on fait voir que les équations aux différences ordinaires
poui- lesquelles les conditions d'intégrabilité ne sont pas satisfaites sont susceptibles
d'une véritable intégration, etc. {Mémoires de l'Académie des Sciences, 1784)- Voir
Darboux, Solutions singulières des équations aux dérivées partielles {Mémoires des
Savants étrangers de l'Académie, i883). — Goursat, Leçons sur l'intégration des
équations aux dérivées partielles du premier ordre (Chapitre IX, § 76).
C) Darboux, Sur la résolution dé l'équation dx^+dy'^-h dz'-^ds- et de quelques
équations analogues {Journal de Liouville, 4" série, t. III, 1887).
SÉANCE DU lO AVRIL IpoS. IOl5
donnent la solution de l'équation. (2), les Xo, y„, a^ étant des fonctions
arbitraires de la variable indépendante, par conséquent indépendantes
entre elles. En effet, des deux dernières des équations (3), on tire
('1 ) -~ ^"« ^^ '~ y"ù ^^y ~ '-Idz z= Q.
D'autre part, considérons les équations (')
dx dy d: ds
•^0 y» ^0 '
Prenons les deux premières écrites sous la forme
— xl d.v — r'ô '*')• :'odz
d'oîi, en vertu de l'équation (4), on a
- ''^>« — jLr«.= 2'ô=o;.
mais z'l= ï — xl — yl, d'où
=0=0 + ='0' = - ^'0 - y'o - ^n< - j„y;.
Donc, il nous reste
•^'o' = — ^'0 — y'o^
ou encore
-l"'o=-('-^l-yl)(-^''-^y'o)'
mais zz|, = — ^o^l — Jo/u' P^r conséquent on aura définitivement
(5) K' -+- ,>v = i-^oy» — ^'„ro)'-
D'oîi il résulte que, pour que les équations (3) donnent la solution cher-
chée, il faut que les x^, y^ ne soient pas indépendantes entre elles, mais
qu'elles soient liées par l'équation (5). Il suffit, par exemple, qu'on ail
assujetti les fonctions x^^, j, à la relation
(b) < + yl = ^
pour que les quantités x, y, s, 5 tirées des équations (3) donnent. les
valeurs satisfaisant à l'équation (2).
Les remarques au point de vue géométrique qu'on peut faire ici résultent
^ ') Darbolx, Mémoire cité Sur la résoluUon, elç. [p. 3i5, formules tag), (3o)].
iot6 académie des sciences.
encore, roinme cas particuliers, des considérations géométriques de M. Dar-
boux (').
6. Reprenons l'érpiation (i). Je démontre que, dans le cas général, les
fonctions J',, jKa. •• "yn+i 'le 'a variable indépendante t satisfont aux n -\- i
équations suivantes :
^{y^-y-i V„^,,«,.«2, ...,a„)=o, 2é])a,a,= )=o,
A., =^ V-; -^ r +- ^r-i-' ( '•
Essayons de trouver toutes les intégrales particulières qui soient indi
pendantes de tp.
Posons
$= - F(r).
Des équations (a) il (6) on tir-e
T = o(^) devient
H = -,:(±-.l)-c,/„,f;.
(') Lamé, Leçons sur l'Élasticité, p.
(2) T= ^]; C=:o.
IOl8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Cherchons toutes les intégrales de ia forme E(r)cos(m(p).
Posons
::3-. - E(rV-os(wo).
Des équations (a) et (b) on lire
T=- '^^sïu(m)'-^
ox ., '^'E(/-) ..(ï'Eir) .(l'Eir)
L'équation caractéristique
m-{l\ — m- ) -h l\m-k + (2m- — /\) /c- — /^P — k* = o
a 4 racines
A'i = m,
X., = — w,
X-, = m — 2,
/r,, = — (m -h 2).
L'intégrale générale de [fl) sera
Donc, les expressions des efforts intérieurs sont :
(m = 1 , 2, 3, . . ).
C./«
SÉANCE DU lO AVRIL iqoS. loi 9
Lés prëmîers tertnes sont les mêmes que dans la solution de M. Ribière.
La dilatation cubique est :
H = ;t r (Br-l- -^ )rosmcp -^ ( ^ -+- aC^, /n — -+- C, ),
2(X + ;ji.)\ /■'",/ ^ 2(/. -f-'p.) \ Vô '"() /
6 est une fonction harmonique.
Il reste à déterminer A, B, A-., D, C et C, pour vérifier les conditions à la
surface et aux naissances. On peut suivre une méthode indiquée par
M. Ribière.
Celte solution montre l'avantage présenté par la proposition de M. Mau-
rice Levy.
Il est évident que cette méthode peut être appliquée à la solution de
l'équilibre du prisme tirt)il.
AÉRONAUTIQUE. — Sur la Stabilité longilwlinale des ballons dirigeables.
Note de M. L. Torres, présentée par M. Appell.
M. le colonel Renard a adressé dernièrement à l'Académie trois Commu-
nications (') dans lesquelles il affirme que la difficulté de la direction des
ballons provient de l'instabilité longitudinale et indique la manière d'y
remédier par l'emploi de surfaces placées vers la poupe qu'il appelle
pennes. Je suis d'autant plusd'accord avec cette manière de voir que j'avais
exprimé ces mêmes opinions dans un Mémoire présenté à l'Académie (^');
C) Comptes rendus, U CXXXVIU, p. i4o5 et 1576; et t. GXXXIX, p.- i83.
(^) « Il semble que les (lifficultés présentées acluellemeiit par le problème de l'Aéro-
nautique viennent moins de l'insuffisance des moteurs que du défaut de stabilité des
ballons. ..
Rapport sur un Mémoire de M.- Torres concernant un uvant-proj-et de ballon
dirigeable, présenté à V Académie dans la séance du 26 mai 1902 (^Comptes rendus,
t. cxxxv, p. i4i).
Dans le Mémoire objet de ce Rapport j'insiste longuement sur l'importance de la
stabilité et j'indique l'utilité de surfaces stabilisatrices placées vers la poupe, par ces
mots (p. 3o) :
« Je pense que le ballon, tel que je viens de le décrire, offrira une stabilité suffi-
sante, et qu'on n'aura pas à s'occuper des variations dans le point d'application de la
résistance R, dont j'ai parlé au commencement; mais, si des expériences préliminaires
ou une étude-plus serrée de la question font voir qu'il est nécessaire d'en tenir compte,
on pourra les rendre inoflfensives ou, mieux encore, les utiliser pour ramener le ballon
I()20 ACADEMIE DES SCIENCES.
mais les études de M. Renard l'ont conduit à une solution qu'il me ?emble
nécessaire de rectifier pour éviter que son autorité incontestable ne puisse
induire en erreur les personnes qui s'occupent d'Aéronautique.
Un ballon dirigeable B (Jig. i) doit être relié à sa nacelle N de façon à constituer
un système qui puisse être considéré comme rigide, soit parce qu'il l'est réellement,
soit parce que l'on a employé la suspension Iriaugulée préconisée par Dupuy de Lôme.
Ce système est soumis, pendant qu'il marche, à l'action de quatre forces ( fîg. i) :
A, poussée de l'air ambiant, égale aux poids du volume d'air déplacé par le système,
appliquée au centre de gravité de ce volume, G ;
P, poids du système, appliqué à son centre de gravité. G,;
F, force propulsive, dont la ligne d'application coïncide avec l'axe de l'hélice;
R, résistance à la marche, qui varie d'intensité el de position avec la vitesse du sys-
tème et avec l'inclinaison de l'axe du ballon.
Si les quatre forces A, P, F, R s'équilibrent pendant qiiu le ballon marche avec son
axe horizontal, à une vitesse déterminée, nous dirons que le système est équilibré pour
cette vitesse.
On pourra, en général, l'équilibrer pour une vitesse quelconque entre certaines
limites. Décomposons, pour simplifier les explications ultérieures, le poids P en deux
autres />!, /^, appliqués aux points, o,, o, et qui représentent : le premier, l'ensemble
des poids fixes (l'enveloppe du ballon, l'hydrogène qui la remplit, la nacelle, etc.); et
à sa position horizontale; pour y parvenir, ou ajoutera au ballon deux voiles horizon-
tales, triangulaires, attachées à la pointe postérieure de son enveloppe et à une barrt
horizontale, perpendiculaire à l'arbre p et fixée à celui-ci au point a. »
SÉANCE DU lO AVRIL iqoS. 7 02I
le second, l'ensemble des poids mobiles (lest, aéronautes, etc.). Plus la vitesse sera
grande, plus il faudra rapprocher de la proue les poids mobiles, pour que le couple de
rappel formé par les forces A et P équilibre exactement le couple de renversement
formé par les forces F et R.
Considérons un ballon équilibré et imaginons que, sans changer sa vitesse, on fasse
prendre à son axe une inclinaison si petite qu'on voudra. En général, l'équilibre sera
rompu et les cinq forces A, p,,/), F, R donneront une résultante qui ne passera pas
par le centre de gravité. Le moment de cette résultante par rapport au centre de
gravité du système fera donc tourner celui-ci soit pour le ramener à la position nor-
male (équilibre stable), soit pour l'en éloigner (équilibre instable).
Or M. Renard paraît croire que la rotation du système est déterminée par le mo-
ment de cette résultante par rapport au centre de gravité du volume occupé par
r hydrogène, ou centre de poussée de l'hydrogène, comme il l'appelle lui-même; et
il arrive ainsi à imaginer, pour stabiliser les ballons marchant à grande vitesse, un
ballonnet de poupe, B {jig. 2), qu'on remplit d'air, pour rapprocher de la proue le
centre de poussée de l'hydrogène. La solution est complétée par des ballonnets exté-
rieurs (pennes), dont je n'ai pas à parler.
Or, il est aisé de voir que le ballonnet de poupe ne peut produire qu'un
effet nuisible.
Supposons d'abord que le système {fig. 2), avec son ballonnet de
poupe, B, rempli d'hydrogène, est équilibré pour la vitesse V, le centre de
gravité de l'ensemble des poids mobiles/?, étant au point o indiqué [)ar la
figure. Imaginons maintenant qu'on remplisse le ballonnetd'air ; on alourdit,
par cette opération, le système d'un poids tu égal à la force ascensionnelle de
l'hydrogène qiii remplissait le ballonnet; il faudra donc l'alléger d'autant,
en jetant du lest; l'ensemble des poids mobiles sera donc maintenant
tc,(tc, =//— tu). Si nous voulons, dans ces conditions, équilibrer de nouveau
le système pour la vitesse V, il faudra faire en sorte que la résultante des
poids TC et TC, soit appliquée suivant la verticale op, parce que les autres forces
que nous avonsa considérer (A,/),, F, R) ne peuvent changer eu rien par
la substitution de l'air à l'hydrogène; en somme nous n'aurons fait que dé-
placer le centre de gravité de l'ensemble primitif des poids mobiles,/*, du
point o au point o' .
Donc par l'emploi du ballonnet de poupe nous diminuerons le poids dont
on peut disposer dans la nacelle et, en même temps, nous ferons monter le
centre de gravité du système, ce qui est nuisible au point de vue de la sta-
bilité.
Semestre. (T. CXL, N" 15.)
ACADEMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE. — Sur le diamagnclisjne du bismuth.
Note de M. A. Lkduc, présenlée par M. Lippmann.
On sait qu'un bâtonnet cylindrique de bismuth convenablement suspendu
entre les pôles d'un électro-aimant s'oriente équatorialemept, c'est-à-dire
perpendiculairement à la direction du champ magnétique.
Cependant Faraday a constaté qu'un fragment de bismuth ne s'oriente pas
toujours de manière que sa plus grande dimension soit perpendiculaire aux
lignes de force.
L'influence de la cristallisation, qui se manifeste ainsi, a été mise en évi-
dence |par les expériences de Plûcker sur divers cristaux et expliquée par
celles de Tyndall et Knoblauch sur les poudres magnétiques ou diamagné-
tiques(i848à i85i).
Quoique le bismuth appartienne au système cubique, il paraît certain
qu'une sphère taillée dans un cristal de ce métal s'orienterait dans le champ,
les lignes de plus grand tassement tendant à se placer équatorialement. Il
est probable d'ailleurs que, conformément aux idées émises par M. P.
Weiss ( ' ) à propos de ses expériences sur la magnélite cristallisée, ces lignes
sont les axes ternaires.
Mais il serait peut-être difficile de tailler une sphère dans un crislal de
bismuth.
Voici une expérience en quelque sorte réciproque, beaucoup plus facile à
réaliser, et que j'ai faite en 1886, alors que j'étudiais les propriétés du bis-
muth dans le champ magnétique.
J'ai pensé que si l'on faisait cristalliser du bismuth dans le champ, chaque
cristal tendrait à s'orienter, au moment de sa formation, comme il le ferail
ensuite s'il était isolé. El, comme il en serait de même dans toute la masse
cristalline, l'intervention du champ aurait pour effet de déterminer dans
sa propre direction un tassement minimum, c'est-à-dire un maximum de per-
méabilité.
Ces prévisions furent réalisées de la manière suivante :
Je remplis de bismuth fondu plusieurs petits ballons de verre aussi sphériques que
possible, de 2°" de diamètre environ, placés dans le champ intense produit par un
(') Journal de Physique, 1" série, t. V, 1896, p. 435.
SÉANCE DU lO AVRIL T9o5. 109,3
électro-aimanl horizontal de Faraday (4ooo à 5ooo G. G. S.)- I^e métal cristallise dans
ce champ.
Chacune des sphères de bismuth solide ainsi obtenue peut être suspendue ensuite
dans ce même champ au moyen d'un fil fi\é à un bouchon que l'on enfonce dans le col
du petit ballon où elle a été moulée. Elle reprend alors l'orientation qu'elle avait
au moment de sa solidification, et si, en l'absence du champ, on lui imprime un
mouvement de rotation en tordant le fil, elle s'arrête rapidement si l'on excite le champ,
dans une position telle que la direction de perméabilité maxima soit confondue
avec celle du champ.
Il est biea probable qti'on obtiendrait le iBÔine résultat si l'on pouvait
faire cristalliser ainsi dans un champ magnétique intense de la magnétite,
par exemple, ou de la pyrrhotine, ou toute autre substance magné tique ou
diamagnétique.
PHYSIQUE. — ContrihiUion à l'étude de V ionisation dans les flammps.
Note de M. Pierre Massoulier, présentée par M. J. VioUe.
J'ai déjà montré (') que les flammes d'éther sont le siège d'une ionisa-
tion en volume intense. J'ai fait voir, en outre, que cette ionisation dé-
pend non seulement de la température, mais aussi des réactions chimiques
qui se produisent dans la flamme.
C'est pour mettre ce dernier [joint plus nettement en évidence que j'ai
introduit du gaz carbonique dans mes flammes. J'ai pu observer ainsi un
abaissement très notable de la température et, simultanément, un accrois-
sement considérable de l'intensité du courant recueilli sous voltage constant.
Par exemple, j"ai opéré sous 88"'''' avec des électrodes à 2"°> l'une de l'autre et à i"'^
au-dessus du bec. La flamme bleue était obtenue par la combustion d'un courant d'air
de 80' à l'heure saturé de vapeur d'éther. En mélangeant à cet air du gaz carbonique
j'ai observé les faits suivants :
Dcîbil de C0=. Électrodes. Courant ( = ).
o orangé clair ï4
9' à l'heure » 2'
18' » orangé 3i
361 „ rouge 4i
45' » rouge sombre 35
66' .. noir 33
(') Comptes rendus, 23 janvier et 6 mars igoS.
(■-) I™™ représente 2. lo"' ampère.
I024 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ces résultats s'interprètent immédiatement en admettant que le gaz carbonique se
dissocie dans la flamme et que : i° cette dissociation, en absorbant de la chaleur,
abaisse la température du milieu ; a° qu'elle fournit un appoint très important à la pro-
duction des ions puisque le courant devient trois fois plus intense malgré la diminu-
tion très notable des mobilités liée à l'abaissement de température et malgré l'accrois-
sement de vitesse du courant gazeux qui permet à un plus grand nombre d'ions
d'échapper à l'action du champ.
Ces phénomènes paraissent bien devoir être rattachés à la dissociation
du gaz carbonique, car, si on le remplace par un autre gaz non susceptible
de se dissocier, de l'air par exemple, l'efFet produit est tout autre : en
augmentant progressivement de 5-2} à l'heure le débit de l'air, la tempé-
rature varie fort peu et parait plutôt s'élever tandis que le courant baisse
et tombe à 4-
Je me propose, d'ailleurs, de préciser et d'étendre ces recherches sur
les relations qui peuvent exister entre les phénomènes chimiques et la
dissociation.
PHYSIQUE . — Sur la variation de la dij^èrence de potentiel au contact des dis-
solutions miscibles d'électrolytes. Note de M. M. Chanoz, présentée par
M. d'Arsonval.
Préliminaires. — Considérons deux liquides A et B miscibles et amenés
au contact dn-ectement.
1° Supposons que A est une dissolution aqueuse d'un électrolyte pur non
hvtirolysable et B de l'eau distillée. Pour passer de A à B on rencontrera
des couches de transition dont la teneur en corps dissous diminuera régu-
lièrement jusqu'à zéro, quelle que soit l'épaisseur de ces couches intermé-
diaires. Par suite la différence de potentiel V^ — Vg (intégrale des différences
de potentiel partielles au contact des couches successives intermédiaires)
sera toujours la même, indépendante de la façon dont se fera le con-
tact A, B.
2° Si A el B sont des dissolutions aqueuses de corps purs différents ou si,
A étant de l'eau pure, B est une dissolution d'un mélange de deux corps, il
n'en sera pas nécessairement ainsi. On peut en effet imaginer que les cou-
ches de transition différeront de composition suivant que l'on aura laissé
agir la seule diffusion ou que l'on provoquera un mélange au niveau de la
zone de séparation.
SÉANCE DU lO AVRIL ipoS. 102'!
Expériences. — Voici les premiers résultats de nos recherches expéri-
mentales sur ce sujet.
A. On dispose la chaîne suivante, symétrique pour les concentrations,
Zn I SO*Zn I SO^Na^'IWo'fsO'Na' | SO'Zn | Zn.
Tous les contacts liquides, sauf (1), ont lieu par superposition suivant les densités,
sans précautions spéciales.
Le contact SO*Na^ | H-0 se produit en faisant écouler SO^Na- par un tube de verre
étroit dans une grande masse d'eau distillée.
Dans ces conditions, SO'Na^ étant pur, on ne constate aucune différence de potentiel
dans le circuit.
Cela vérifié les deux chaînons SO*Na- symétriques sont remplacés par SO'Na- conte-
nant des traces de SO'H" (dissolution de densité 1007 contenant par litre oe,5o en-
viron de SO*H^).
Si les contacts (I) et (II) sont obtenus par simple superposition sans précautions spé-
ciales, on n'a pas de différence de potentiel. Mais dès que l'écoulement se produit, le
côté SO*Na^ mobile devient négatif.
L'expérimentation nous a démontré :
i" Que le phénomène, dans de certaines limites, est indépendant de la pression. Il
n'est donc pas comparable au phénomène de Quincke pour l'écoulement de l'eau dans
des tubes;
2° Que le courant électrique développé suit la loi de Ohm. Il s'agit donc d'une véri-
table force électromotrice.
Cette force électromotrice n'est pas négligeable; elle atteint environ
56 millivolts pour la solution dont nous avons parlé.
B. L'expérience suivante, faite avec SO*Cu commode à étudier à cause de sa couleur,
prouve que le phénomène observé est lié à l'existence d'une sur/ace nette de sépara-
tion créée par l'écoulement.
Dans un flacon cylindrique on superpose et fait arriver à volonté une dissolution
de SO'Cu et de l'eau distillée. Un tube de vidange étroit, muni d'un robinet, a son
ouverture horizontale située à l'intérieur, dans le plan de séparation des deux liquides.
En ouvrant ce robinet on peut donc renouveler les couches avoisinant la surface de
séparation.
La chaîne
Zn I SO*Zn I SO^Cu I H-^ O ! SO'Cu | SO'Zn | Zn
étant complétée et réunie à l'électromètre, on constate ce qui suit :
Avant l'ouverture du robinet les deux contacts H^OISO^Cu obtenus de la même
façon par superposition des mêmes liquides sont comparables. Il n'y a pas de diffé-
rence de potentiel dans le circuit. On ouvre le robinet. La surface de séparation cor-
respondante, facile à observer à cause de la coloration bleue de SO*Cu, devient tran-
I026 ACADÉMIE DES SCIENCES.
chée. Le côlé SO'Cu attenant à cette surface se montre négatif : c'est aussi le signe
que prend SO'Cu dans l'expérience où on le fait s'écouler dans une grande masse d'eau
distillée.
La différence de potentiel augmente avec la netlelé plus grande de la
surface de séparation. Elle atteint un maximum qui est très voisin de la
valeur constatée dans le cas de l'écoulement d'im filet de la dissolution dans
l'eau pure.
C. Si l'on arrête l'écoulement du robinet de vidange, en évitant le bras-
sage des liquides, on constate que la différence de potentiel diminue len-
tement en persistant plusieurs heures, même après que la diffusion très
visible de SO''Cu a supprimé la netteté de la surface de séparation.
Ce fait intéressant constaté avec un sel dit pur, du commerce, nous
amena cependant à penser : i" que SO'Cn employé était légèrement acide
et que 2° le phénomène observé dans nos expériences était dû à la diffusion plus
rapide des traces de SO*H^ contenu dans la dissolution saline, acide qui, dans
le cas de formation d''une surface fraîche de séparation, pouvait donner une
couche nouvelle intermédiaire entre H'O et la dissolution saline.
Les expériences suivantes prouvent qu'il en est bien ainsi.
a. La dissolution de SO*Cu, qui donnait par écoulement dans l'eau une différence de
potentiel de 60 millivolls, est agitée quelques instants avec l'eau de baryte. Le liquide
décanté ne donne plus que quelques millivolts.
b. Ce liquide devenu presque inactif est additionné de traces de SO'H-. L'expé-
rience d'écoulement donne une forte différence de potentiel.
c. On fait des chaînes liquides à contacts immobiles obtenus sans précautions spé-
ciales.
La chaîne SO*Gu acide | H^O | SO'Cu acide, on le sait, ne donne pas de différence
de potentiel dans le circuit.
La chaîne SO' Gu acide | SO' H= dilué j H^ O | SO' Cu acide nnntre une différence de
potentiel de même ordre de grandeur que celle constatée dans les expériences décrite;-,
et le côté SO'Cu aliénant à l'acide est négatif. C'est donc la vérification de l'hypo-
thèse faite. CJne autre preuve indirecte est fournie par cette dernière expérience.
d. On provoque d'un côté d'une chaîne symétrique, l'écoulement dans H-0 de
SO'Na^ contenant des traces de NaOH. Ce côté At\\enl positif ; il élAxl négatif <\\iAnA
SO'Na* renfermait des traces de SO'H^.
Ces recherches se continuent dans le laboratoire de M. Gouy. Nous en ferons con-
naître les résultats.
SÉANCE DU TO AVRIL T9o5. IO27
PHYSIQUE. — Sur le dichroïsme produit par le radium dans le quartz incolore
et sur un phénomène thermo-électrique observé dans le quartz enfumé à
stries. Note de M. N. Egoroff, présentée par M. Mascart.
1. Il V a deux ans, j'ai voulu in'assurer si la coloration produite dans le
quartz par le radium n'était pas accompagnée de changements dans la
marche des rayons. J'avais à ma disposition une lame de 2™™, 7 d'épaisseur,
taillée par M. Jobin parallèlement à l'axe et coupée ensuite en deux moitiés
carrées identiques. Par la méthode des spectres cannelés, j'ai cherché à
me rendre compte s'il n'y avait pas une différence de marche dans les
rayons ayant traversé les deux portions de la lame, l'une fortement teintée
par le radium, l'autre laissée incolore.
J'ai pu constater avec un spectroscope à vision directe deux, systèmes de franges d'in-
terférence, séparés par une ligne correspondant à la surface de contact des deux
moitiés de la lame, dans lesquels toutes les franges visibles de l'un étaient exactement
dans le prolongement de celles de l'autre, avec celte seule différence que, dans le sys-
tème correspondant à la moitié teintée, les franges étaient traversées par une bande
d'absorption transversale.
Bien que par cette méthode je n'aie pas observé de différence dans la marche des
rayons, j'ai examiné la moitié teintée de la lame à l'aide d'une loupe dichroscopique
et j'ai pu constater que cette moitié présentait un dichroïsme identique à celui qu'on
observe ordinairement dans le quartz enfumé. J'ai soumis la même plaque à l'action
du radium pendant une semaine : la teinte ainsi que le dichroïsme se trouvèrent ren-
forcés et en môme temps apparurent dans la plaque quelques stries teintées disposées
à 45° de l'axe. Lin phénomène analogue d'apparition de stries a été observé plus récem-
ment par MM. Salomonsen et Dreyer [Comptes rendus, t. CXXXIX, 1904, p. 533).
2. Ces faits m'ont donné l'idée de rechercher des quartz naturels à stries
enfumées. J'ai eu la chance d'en trouver un échantilhm dans la collection
minéralogique du Musée de l'Académie des Sciences de Saint-Pétersbourg,
et M. Tchernichefï, directeur du Musée, a eu l'amabilité de mettre cet
échantillon à ma disposition. C'est une lame de 5°"" environ d'épaisseur,
taillée à peu près parallèlement à l'axe et limitée sur deux des côtés par des
faces naturelles (une pyramidale, l'autre prismatique). Elle présente un
système remarquable de stries enfumées disposées parallèlement aux faces
naturelles (en forme de corniche angulaire). Eu comparant la disposition de
ces stries avec celles qu'avait produites le radium dans la lame fournie par
M. Jobin, j'ai été conduit à admettre que cette dernière a été découpée
I028 ACADÉMIE DES SCIENCES.
dans la partie pyramidale du cristal. J'ai découpé, dans la lame que m'a
offert M. Tchernichefï, une petite plaque; je l'ai décolorée par la chaleur
et je l'ai soumise ensuite à l'action du raduim pen-lant lo jours. Les stries
qui reparurent ont été identi(piesà celles de la portion de ce cristal laissée
à l'état naturel comme témoin.
3. Un autre échantillon de quartz à stries enfumées du Brésil, taillé à
peu près perpendiculairement à l'axe, m'a été fourni par M. Grebel, de
Genève. Dans ce cristal les stries sont parallèles aux axes secondaires et,
au milieu de la partie transparente en forme de trapèze, sont disposées en
forme de trèfle trois taches triangulaires enfumées légèrement jaunâtres,
les sommets des triangles se touchant presque au milieu du trapèze. La
disposition particulière des taches m'a conduit à essayer l'effet de la chaleur
dans deux conditions différentes :
a. Je chauffe le milieu de la plaque à l'aide d'une tige chaude en laiton et j'obtiens,
par la méthode des poudres de M. Kundt (mélange de soufre et de minium), la figure
en forme d'étoile démontrant le phénomène ordinaire àe. piézo-électricité.
b. Je soumets la plaque à un échauffement uniforme en la plaçant sur une large
plaque de laiton chauff'ée à 100° C.
J'observe alors, par la même méthode des poudres, une figure repro-
duisant l'aspect des stries et des taches triangulaires du trapèze, les espaces
transparents entre les stries et les Lâches étant couverts de minium indi-
quant une éleclrisation négative. C'est là, je crois, un phénomène thermo-
électrique nouveau.
11 me semble que le dichroisme provoqué par le radium dans le quartz
incolore, la décoloration bien connue du quartz enlumé par la chaleur et
le nouveau phénomène thermo-électrique constaté dans le quartz naturel à
stries enfumées constituent un groupe de phénomènes qui nous mettra,
peut-être, sur la voie d'une relation intime existant entre la coloration du
quartz enfumé, de l'améthyste, de la fluorine colorée, du sel gemme
bleu, etc., et les phénomènes de radioactivité, qui se produisaient à l'inté-
rieur de notre globe dans les temps passés. Les faits exposés plus haut sont
les premiers résultats de recherches que je continue et dont j'espère avoir
bientôt l'honneur de communiquer à l'Académie les résultats ultérieurs (').
(') Je remercie mon ami M. A. Guéorguiewsky du concours zélé qu'il a bien voulu
me prêter dans ces recherches.
SÉANCE DU lo AVRIL iqo5.
PHYSIQUE. — Dispositif auto-arnortisseur applicable aux inouvemenls
pendulaire et oscillatoire. Note de M. V. Crémieu, présentée par M. Poincaré.
Les systèmes amortisseurs connus sont basés soit sur des frottements
liquides ou gazeux; soit sur des frottements magnétiques créés par des
courants induits dans un champ puissant.
Pour les premiers, on sait qu'il y a de nombreux inconvénients provenant
de la difficulté de réglage, des effets capillaires, de la difficulté de transport
des appareils.
Pour les autres, la nécessité d'avoir un champ magnétique puissant exige
l'emploi d'aimants dont la masse est toujours énorme par rapport à celle de
l'appareil qu'on veut amortir.
Le dispositif suivant permet de remédier à ces inconvénients.
Soit, par exemple, un pendule formé d'une masse P, oscillant autour de l'arête des
couteaux CC, portés par les plans SS. On dispose entre les couteaux, dans la masse de
l'appareil, une cavité cylindrique MNRT, dont l'axe coïncide avec l'arête des couteaux.
Dans MNRT, on place un disque D muni d'un contrepoids A, et d'un petit axe qui
viendra reposer sur deux pivots de façon à coïncider exactement avec l'axe du cylindre
MNRT. On a ainsi disposé un second pendule à l'intérieur du premier. On remplit
alors le cylindre d"un liquide visqueux de façon qn'aucune bulle d'air ne puisse y
demeurer.
Dans ces conditions l'on constate que, pour une valeur convenable du rapport des
périodes du disque et du pendule, ce dernier écarté de sa position d'équilibre y revient
sans oscillation. En modifiant légèrement la valeur de ce rapport l'on règle à volonté
le nombre des oscillations qui précèdent le retour à l'immobilité.
G. K., 190a, I" Semestre. (T. CXL, N° 15.) ' -^ '
it)3b acadéMîé des sciences.
Fonctionnement de l'appareil. — La théorie complète de ce système serait
extrêmement complexe. Mais on peut se faire une idée approximative de
son fonblidiiiiement. Exarhinons d'abord un cas piiis simple.
Supposons Ife disque D suppHrriê, lé liquide visqueux ôcfcUpaht seul lit
cavité. On peut, par la pensée, décomposer ce liquide en une série de
couches jjarallèlés aux bases du cylihdre. Si l'on cortiiiiunique à P Une
impulsion bi-usqiié; rihërlie des couchés liquides centrales letH' fera préiidhe
un retard par rap[)ort aux couches Voisines dés parois sbiidèâ. Il eh résul-
tera des courants liquidés; le travail effectué contre là viscosité ainsi thise
enjeu polirra amortir les mouvements de P. Pour une valeur convenable
du rapport des vitesses de P aux vitesses de ces courants, on aura im appa-
reil apériodique.
Mais on voit que l'amortissement dépend des cdui-ahts liquides; piar
conséquent, de l'impulsion communiquée à P. Poui- une impulsion faible,
il n'y aura pas de courant appréciable, pas d'amortissement. Pour une
impulsion trop forle; au contraire, il y aura des courants trop intenses, et
d'ailleurs désordrtnilés.
Lés nioiiveiiiéiits césserorit d'être oscillatoires; on n'aura de plus auciin
amortissement. Ces différents points ont été vérifiés expérimentalement.
Rétablissons maintenant le disque D, dont la période est très courte par
rapport à celle de P. Quand P reçoit une impulsion, D sera d'abord
entraîné par le liquide (et aussi par les frottements des pivots, mais ces
derniers sont négligeables). Par suite de sa très courte période, D reviendra
très vite vers sa position initiale. Ainsi D est soumis à un entraînement qui
dépend de la viscosité du liquide; mais il prend une vitesse fonction de sa
période propre, vitesse qu'd communiquera au liquide. Il agira donc comme
régulateur pour les mouvements intérieurs du liquide. Il augmente ces mou-
vements dans le cas d'impulsions trop faibles; il les diminue et les ordonne
dans le cas d'impulsions trop fortes.
Avantages de r auto-amortisseur. — L'expérience a montré que ce dispo-
sitif présente les avantages suivants :
1° Il supprime toute difficulté dé Ihalisport et de réglage dés appareils.
Lés actions cajjillaires n'y interviennent pas.
2° il permet de réduire beaucoup le rapport de la masse du système
amortisseur à la masse du système ^imorti. Ceci tient sans doute à ce que
c'est l'inertie du cylindre liquide qui intervient, et par conséquent le carré
dil rayon de ce cylindre.
On peut du reste diminuer encore lé rayon de la cavité et, par suite, la
SÉANCE DU lo AVRIL ipoS. lo3l
masse de liqijide nécessaire, en augmentant la surface de frottement entre
le liquide et le système pendulaire intérieur, grâce à l'artifice suivant : On
substitue au disque unique P une sorte de pile de disques de même rayon,
présentant entre eux des intervalles de quelques millimètres.
Par exemple, on a pu rendre apériodique un système pendulaire pesant p.oos, ayant
une période de 6 secondes et une longueur de 35"'", avec une pile de 3 disques de
mjca distants de 2"°' et ayant fin rayon de 35""'. '^a cavité dans laquelle plongeaient
ces disques avait 6°"" de hauteur et contenait 20? d'un mélange d'huile, de vageline et
de pétrole. La pério)Je des disques était ,de o%2.
Dispositif auto-amortisseur sans liquide. — Avec une pile de disques suffi-
samment nombreux, pré.sentant entre eux, et laissant entre les extrémités
de la pile et les parois du cylindre des intervalles de l'ordre du demi-milli-
mètre, on peut supprimer le liquide. Sous des épaisseurs aussi faibles, la
viscosité de l'air suffit à produire l'amortissement.
C'est ainsi que, dans le dispositif précédent, l'apériodicilé était obtenue pour une
pile de 9 disques de mica, pesant ensemble et avec le contrepoids 6e, 5, et présentant
une période de o',4. La construction est seulement beaucoup plus délicate que dans
le cas du liquide.
Dans ce cas particulier, l'inertie de l'air n'intervenant |)as, on peut faire
une théorie approchée de l'appareil en appliquant les équa|Lipns classiques
du pendule, dans lesquelles qn introduit un terme de frpttemprit proppr-
tionnel à la différence dps vitesses des deux peridules.
Application aux appareils de torsion à axe vertical. — Elle est des plus
sipjples. Lp cylindre sep à axe vertical, coïncidant aypc celui de l'appareil;
au lieu de contrepoids A, les disques Q portefpnt un .-jimant de mpmeiit
magnétique convenable, oscillant spit dans le champ terrestre, soit sous
l'action de pièces de fer doux fixées dans le bâti.
ÉLECTRICITÉ. — Sur iifie photographie d'éclair montrant une incandescence
de l'flir. Npte de M. Esi. Touchet, présentée par M. JJppmann.
Certains éclairs, particulièrement ceux d'une grande intensité, semblent
persister un certain temps en s'éteignant graduellement. Ce phénomène
n'est pas très fréquemment visible. Il se produit généralement après des
éclairs linéaires très brillants. On voit alors, sur le fond noir du ciel, une
image de l'éclair lui-même, occupant exactement la place où celui-ci avait
in32 ACADÉMIE DES SCIENCES.
jailli, d'une couleur jaune verdâtre ou rougeàtre et dont l'éclat diminue
très rapidement. On y distingue les petits détails masqués par l'irradiation
dans l'éclair principal. Il ne s'agit pas là d'une impression rétinienne car
j'ai pu constater simultanément l'existence des deux images, l'impression
rétinienne étant mobile avec l'œil.
Cette lueur peut atteindre une durée d'une seconde ou deux. Elle a été
comparée par M. Liais à la traînée d'un bolide, par M. Prinz, à celle d'une
fusée, par M. Pockel, à l'aspect du filament d'une lampe à incandescence
lorsqu'on vient de rompre le courant (') et par l'auteur à une phosphores-
cence analogue à celle laissée par une étincelle électrique sur de la craie
(^Bulletin de la Société astronomique de France, juillet 1897, p. 203).
Dans son excellente Etude de la forme et de la structure de V éclair par la
photographie, M. W. Prinz écrit, après avoir rappelé que certains éclairs
sont constitués par plusieurs décharges succes^ves se produisant à la même
place: « — Les intervalles entre les décharges partielles qui constituent
l'étincelle atmosphérique sont ordinairement voisins de o%i, c'est-à-dire
qu'ils sont près de la limite de perception visuelle Ainsi s'explique le
tremblotement de la lumière produit par l'éclair et l'illusion que l'on a sou-
vent d'une lueur particulière qui succéderait au sillon lumineux lui-
même »
Nos observations montrent qu'il s'agit là de deux phénomènes différents.
Le tremblotement de la lumière des éclairs est dû, en effet, à des dé-
charges successives empruntant toutes le même chemin, à de petits détails
près. Ce sont ces éclairs que M. H. -H. Hoffert a appelés « intermittent
lightning flashes » dans son Mémoire paru dans les Proceedings of the Phy-
sical Society of London, 1889, p. 176.
Mais la lueur particulière succédant immédiatement à certains éclairs
semble produite par l'incandescence des éléments de l'air atmosphérique
portés à une très haute température par la décharge électrique {Bulletin de
la Société astronomique de France, mars 1904, p. i/iO-
J'ai donc cherché à obtenir des photographies mettant en évidence l'exis-
tence de cette lueur résiduelle. J'y suis parvenu dans une photographie
prise au cours du violent orage du 12 avril 1904, à 9'' 40™ fbi soir.
L'appareil était tenu à la main, aussi immobile que possible. La surprise causée par
(') Celte comparaison est certainement la meilleure et rend le mieux compte des
faits.
SEANCE DU lo AVRIL igoS.
ro33
une forte décharge nous fil faire un brusque mouvement. L'éclair, très intense, fut suivi
immédiatement de cette lueur particulière décroissante qui disparut au bout de a se-
condes environ. La plaque, au développement, montra l'éclair très détaillé el bordé
ri', m côté, dans toute sa longueur, d'un éclairemenl continu, semblable à un ruban.
avec maxima de lumière. Cet éclairement, causé par Pétalemenl sur la plaque sen-
sible du sillon incandescent ayant succédé à l'éclair, n'aurait pas été décelé sans le
brusque mouvement fait au moment de l'explosion. On reconnaît, en examinant ce
ruban, que le mouvement n'a pas été uniforme el il est facile, en outre, d'en détermi-
ner la direction.
Ea résumé, on peut attribuer à l'incandesceuce des gaz de l'air la lueur
continue qui persiste quelques instants après certains éclairs et obtenue
antérieurement sur diverses photographies prises par d'autres expérimen-
tateurs.
to34 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'èthérificalion de la glycérine.
Note de M. Marcel P. -S. Guédras.
J'ai constaté, en préparant des matières plastiques à base de caséine,
glycérine et acide acétique, la formation d'éthers glycériques.
Dans ses beaux travaux sur les éthers de la glycérine, M. Bertbelot nous
a fait savoir : qu'un acide monobasique, en présence d'un excès , le mélange a été addi-
tionné d'un excès d'eau. L'iuiile jaune qui se précipite est extraite à l'éther : on obtient
finalement 6s du composé, /\ \C°H'', sous forme d'une huile épaisse, dégageant
-0
beaucoup d'azote parles acides étendus à chaud, a\ec production de monométhylani-
line et de phénol.
Analyse :
Calculé. Trouvé.
Azote diazoïque 13,27 13,54
Ce corps avait été obtenu déjà par la réaction
CH'i + C'H^N^— N — CH^r^ Nal-t- G'H^N^— N(f^'f,. •
I XC'rl''
Na
SÉANCE DU m AVRIL igoS. Io39
Monoéthylaniline. — Par mélange de chlorure de diazobenzène dissous, sur une
solution alcoolique de monoéthylaniline et précipitation aqueuse après 5 heures de
contact, on obtient de même l'éthyldiazoaminobenzèDe : /■. XCH'^, huile jaune
orange, se solidifiant partiellement par l'action du temps, très facilement décompo-
sable par les acides en phénol et aminé.
Monoben-yUmiline. — Cette base, traitée par la méthode précédemment décrite,
donne le composé : /\ \C*H% qui est obtenu sous forme de liquide hui-
0
leux rouge, se solidifiant par te temps et fusible alors à 74».
Ce corps a déjà été obtenu, non par copulation directe, mais par benzylation du
diazoaminobenzène-sodium.
Dibenzy lamine. — Le corps : .x XCH-.C^H^ sobtient par mélange d'une
solution aqueuse de G^H^N'Cl et d'une solution alcoolique de dibenzylamine.
Le phényidiazodibenzylamine cristallise dans la solution en fines aiguilles jaune
pâle fondant à 83°.
Analyse.
Trouvé. Calculé.
Azote diazoïque 9,1 9,3
Diétlirlamine. — Le chlorure de diazobenzène en solution aqueuse se copule faci-
lement avec la diéthylamine en solution alcoolique, en donnant une huile rouge brun,
que l'on purifie par extraction à l'éther.
Eu partant de 5? d'aniline on obtient 4^,5 d'un liquide rouge très (luide ne s'épais-
sissant ni par le froid, ni par l'action du temps.
/C^H= Analyse.
^^ " Trouvé. Calculé.
Azote diazoïque ï5,90 i5,8i
La phényldiazodiéthylamine, bien desséchée, est un corps assez stable qui peut être
distillé et bout à 258'>-24o°.
Le dérivé correspondant à la diméthylamine a déjà été préparé par copulation.
Propriétés générales des diazoaminés secondaires. —En récapitulant les
observations que nous avons faites dans la préparation des diazoaminés
Io4o ACADÉMIE DES SCIENCES.
secondaires, nous pouvons résumer ainsi les propriétés caractéristiques de
ces composés :
Les diazoaminés secondaires prennent naissance par copulation des
dérivés diazoïques des aminés primaires avec les aminés secondaires grasses
ou aromatiques.
La réaction est très facile avec l'aniline, ses produits de substitution, les
toluidines et les naphtylamines; elle donne des résultats moins nets avec
les xylidines, nuls avec les acides aminés aromatiques.
Parmi les dérivés de substitution de l'aniline, l'acide sulfanilique ne
donne pas de dérivé diazominé secondaire, mais le dérivé azoïque.
Les diazoaminés secondaires sont peu stables, à l'exception de ceux qui
dérivent des aminés secondaires grasses.
Les diazoaminés secondaires aromatiques se transforment par transposi-
tion moléculaire en azoïques, comme les diazoaminés primaires, et dans
les mêmes conditions, c'est-à-dire en présence d'un excès d'aminé; celle-ci
peut être primaire ou secondaire.
Soumis à l'action des acides étendus, ils dégagent leur azote diazoïque
avec formation d'un phénol et de Famine secondaire suivante ;
RN-.NR'R"4-H-0 = R0H + N= + NHR'R".
Conformément aux indications delà théorie on n'observe pas, dans cette
réaction, les migrations qui ont été constatées dans la décomposition des
diazoaminés primaires.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les hydrates d' acétol. Note de M. André Klixg,
présentée par M. Troost.
Ayant constaté précédemment (') que la dissolution de l'acétol dans
l'eau s'accompagnait de transpositions moléculaires, j'ai pensé que celles-ci
devaient se produire par l'intermédiaire d'hydrates de stabilités variables
suivant les conditions expérimentales.
Pour prouver expérimentalement l'existence de ces hydrates dans les
solutions aqueuses d'acétol, j'ai étudié les variations des diverses pro-
priétés physiques de celles-ci et, entre autres, celles de la viscosité. A cet
effet, je me suis adressé à la méthode indiquée par MM. Varenne et Go-
(') KuNO, Comptes rendus, t. CXXXV, p. 970, et t. CXXXV'II, p. ;56.
SÉANCE DU lO AVRIL igoS. Io4l
defroy('). J'ai emplové leur chronostiliscope légèrement modifié en vue
d'augmenter sa sensibilité.
J'ai opéré à une température constante de 17° en faisant, à propos de chaque
mélange, une série de trois déterminations et n'acceptant les résultats qu'autant que
la différence entre les durées d'écoulement correspondant à chacun d'eux était infé-
rieure à 3 ou 4 secondes (erreur relative max. comprise entre o,3 et 2,3 pour 100) (-).
Pour une proportion donnée d'acétol et d'eau, il a toujours été opéré sur plusieurs
échantillons différents et l'on a pris la moyenne des résultats.
L'acétol employé avait été fraîchement préparé et soigneusement rectifié dans le
vide.
Le Tableau ci-dessous résume les résultais de mes déterminations. La con-
centration C pour 100 des mélanges en acélol y est exprimée pondéra-
lement. L'unité de temps adoptée T y est la seconde :
)our 100
. T.
G pour 100
. T.
c pour .00.
T.
C pour 100.
T.
0
'77
39,9
320
65, 0
417
81,0
45o
3.9
,89
42,5
333
67,0
434
86,0
443
i3,3
212
45,7
337
67,5
436
87,5
44o
21 ,0
237
49,0
36o
68,0
436
89,0
438
27,5
259
5i,o
375
69,0
43o
91 ,0
43o
3i,3
273
54,0
38o
71 ,0
425
95,0
395
34,2
290
58, 0
390
75,0
437
lOO.O
382
37,1
3o6
62,0
4io
79>o
453
Si, à l'aide de ces données, on trace une courbe on constate qu'elle pré-
sente une série de points singuliers.
Les deux plus nets sont compris entre les abscisses 79 et 81, l'autre aux
environs de 67, ce sont des points maxima correspondant à la composi-
tion des hydrates
C'H''0% H^'O (C = 8o,4)
et
C'H«0^2H^O (0 = 67,0),
Deux autres points singuliers moins nets semblent correspondre aux hy-
drates
C^H'^0=. 4H^0 (C = 5o,6)
et
2C»H«0^lIH^0 (C = 42,7).
(') Varenne et GoDEFROY, Comptes rendus, t. CXXXVlll, p. 79.
C) Il a en outre été vérifié, dans chaque cas, que les nombres de gouttes tombées
durant la première et la dernière minute d'écoulement étaient égaux à une unité près.
Io42 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Deux points singuliers successifs sont réunis par une courbe concave
analogue à celles qui représentent les viscosités fies mélanges de liquides
réputés sans action l'un sur l'autre ('). (Alcool et G" H" ou CS^; acétate
d'éthyle et C°H% etc.)
Si, au lieu d'employer pour les déterminations de l'acétol fraîchement
rectifié, on part d'un acétol abandonné quelque temps à lui-même on
constate que la viscosité de l'acétol s'est accrue. Avec les dissolutions
aqueuses de cet acétol modifié on obtient des courbes analogues, mais non
identiques à celles fournies par le même produit fraîchement distillé ; lesdeux
courbes ne sont plus superposables, ce qui indique que l'acétol modifié ne
reprend pas sa constitution au sein de l'eau. Cette modification de l'acétol
avec le temps correspond probablement à une condensation car la rectifi-
cation d'un acétol vieilli donne naissance à des résidus de points d'ébulli-
tion supérieurs à celui du produit primitif.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'emploi des métaux ammoniums en Chimie orga-
nique : préparation des carbures forméniques. Note de M. Paul Lebeau,
présentée par M. Henri Moissan.
Les recherches de M. Joannis et de M. Hugot sur le potassammonium et
le sodammonium, celles plus récentes de M. Moissan sur les métaux ammo-
niums alcalins et alcalino-terreux en général, ainsi que nos propres obser-
vations concernant l'emploi de ces combinaisons pour la préparation des
arséniures alcalins et alcalino-terreux, ont surabondamment démontré que
ces divers composés se prêtaient très bien à l'obtention de nombreux dé-
rivés des métaux capables de fournir ces ammoniums substitués.
Nous avons pensé qu'il serait intéressant de rechercher comment ces
divers métaux ammoniums se comporteraient vis-à-vis de composés orga-
niques représentant les types des principales fonctions. Les résultats que
nous avons obtenus jusqu'ici ont été fort encourageants et nous nous propo-
sons de poursuivre cette étude. Le métal ammonmm que nous avons de
préférence employé est le sodammonium; cependant, dans quelques cas
spéciaux, nous avons eu recours au calcium-ammonium.
Nous donnerons dans cette Note nos résultats concernant l'action du
(') Dlstan, Cheinic. Soc, 1904.
SÉANCE DU ro AVRIL 1905. Io43
sodammonium sur les composés halogènes monosubstitués des carbures
forméniques.
Chlorure de mélhyle. — L'appareil que nous utilisons dans ces expériences est d'une
grande simplicité. Il se compose d'une chambre à réaction constituée par un tube à
essai de 2"=" à S'"» de diamètre, fermé par un bouchon de caoutchouc. Ce bouchon
laisse passer : un tube muni d'un robinet et servant à l'arrivée du gaz ammoniac, puis
un autre tube qui est en communication avec un siphon de chlorure de méthyle et
enfin un troisième tube servant au départ des produits gazeux. Ce dernier débouche
dans une cuve à eau, sous une faible couche de meieure. Le gaz ammoniac est desséché
sur la potasse et sur le sodium, conformément aux indications données par M. Moissan.
Pour faire une opération, on commence par placer dans le tube à essai 4° à 5" de
sodium et l'on remplit tout l'appareil de gaz ammoniac. On refroidit ensuite avec le
mélange d'anhydride carbonique et d'acétone, en maintenant un fort courant de gaz
ammoniac, de manière à produire sur le sodium 10''"' à iS"™' de gaz liquéfié qui donne
aussitôt une belle solution bleue, à redets cuivrés, de sodammonium.
On dirige alors dans cette solution un courant de chlorure de méthyle. La réaction
est immédiate et l'on recueille un produit gazeux. La solution de sodammonium se
décolore peu à peu, en même temps qu'une matière solide blanche prend naissance.
Lorsque la décoloration est complète, on arrête le courant de clilorure de méthyle.
Si le courant de chlorure de méthyle est trop rapide, une petite quan- .
tité de ce corps est entraînée avec le gaz dégagé. On peut éviter cet incon-
vénient en intercalant entre le tube à réaction et la cuve à eau un laveur
constitué par un tube à essai contenant une solution de sodammonium
dans l'ammoniac liquide. Le gaz est purifié par liquéfaction au moyen de
l'air liquide en utilisant le dispositif décrit |)ar M. Moissan. L'analyse eudio-
mélrique montre qu'il est constitué par du mélhane pur.
lodure d'éthyle. — Nous avons employé de l'iodure d'éthyle bien rectifié
et séché par son contact avec le sodium à la température ordinaire.
On fait tomber l'iodure goutte à goutte dans la solution de sodammonium au moyen
d'un tube à brome. La réaction se produit instantanément et, comme dans le cas pré-
cédent, avec dégagement gazeux.
Le gaz desséché et purifié a été soumis à l'analyse eudiométrique et
nous avons reconnu qu'il était constitué par de l'éthane pur.
lodure de propyle. — L'iodure de propyle se comporte exactement
comme l'iodure d'éthyle, et dès que cet iodure est en présence de la solution
de sodammonium, la réaction a lieu avec dégagement de gaz; toutefois
elle se produit un peu moins rapidement et une partie de l'iodure de pro-
pyle traverse la solution sans réagir et forme, à la partie inférieure, une
Io44 ACADÉMIE DES SCIENCES.
couche incolore que l'on fait disparaître par agitation. Le gaz recueilli et
purifié comme précédemment est du propane pur.
Nous donnerons, à titre d'exemple, les nombres correspondant à la combustion
eudiomélrique de ce corps, que nous avons faites avec l'eudiométre de M. Riban, et
en suivant les indications données par M. Berlhelot pour ces manipulations de gaz.
Gaz i,o8 Calculé
Oxygène 8,65 pour
• Observé. C'H«.
Volume total 9,78 Contracture 3,23 3,24
Après explosion 6, do Volume CO' 3,25 3,24
Après absorption pour KOH. . 3,25 Oxygène employé. . 5,4o 5,4o
Il est évident que, pour obtenir un gaz aussi pur que possible, il faut
éviter avec soin l'introduction de toute trace d'humidité, ce qui entraîne-
rait la formation d'hydrogène libre.
Nous avions tout d'abord pensé que le sodammonium pouvait réagir
par son sodium comme ce métal dans la réaction de Wurtz ou comme le
zinc dans la réaction de Frankland en donnant, au moyen d'un iodure
alcoolique, le carbure saturé possédant un nombre double d'atomes de car-
bone. Le sodium, pouvant être envisagé comme étant sous une forme
active, élait engagé, en effet, dans une combinaison facilement dissociable
dès la température ordinaire en gaz ammoniac et métal libre. Les faits
nous ont conduit à chercher ici une autre interprétation et à faire inter-
venir le rôle de la molécule de sodammonium Az-H'Na" agissant à la fois
par son hydrogène et par son sodium. Nous reviendrons prochainement sur
le mécanisme de ces réactions.
L'action hydrogénante des métaux ammoniums ne s'arrête pas aux com-
posés monosubstitués, elle se produit encore pour les dérivés polvsubsli-
tués des divers carbures gras ou aromatiques. Les essais préliminaires que
nous avons faits dans cette voie nous permettent d'affirmer que les métaux
ammoniums doivent être considérés comme des réactifs précieux en
Chimie organique. Ils donnent lieu à des réactions qui s'effectuent à des
températures inférieures à celle de l'ébullition de l'ammoniac liquide et
dans lesquelles les |)olymérisations et autres phénomènes secondaires se
trouvent singulièrement atténués.
SÉANCE DU lO AVRIL igo/î.
ro45
MINÉRALOGIE. — Sur risodimorphùme . Note de M. Fred. Wallerant,
présentée par M. de Lapparent.
Les azotates de thallinm et d'ammonium sont tous deux polymorphes,
le premier pouvant être cubique, rhomboédrique ou orthorliombique,
tandis que le second est tour à tour cubique, quadratique ou orthorhom-
bique. Néanmoins ils peuvent se mélanger pour cristalliser. Ceiniélange se
produisant très difficilement par dissolution, j'ai dû opérer par fusion. La
figure ci-dessous donne un résumé des résultats obtenus. Sur l'axe des x.
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on a porté le tant pour loo en poids d'azotate d'ammonium en allant de
gauche à droite, et l'on a pris comme ordonnées les températures des
transformations polvmorphiques : on a ainsi divisé le plan en domaines
de stabilité pour les différentes formes.
Si le tant pour loo de AniAzO' est inférieur à 3,2, les mélanges cristallisés, en se
refroidissant, sont successivement cubiques, rhomboédriques quasi-cubiques et ortho-
C. R., iqoS, i" Semestre. (T. CXL, N° 15.) I ^3
Io46 ACADÉMIE DES SCIENCES.
rhombiques, comme le TIAzO% et présentent le même faciès que les cristaux de ce
dernier. Mais si les proportions de AmAzO' restent comprises entre 3,2 et 5,8, il doit
se former côle à côte deux espèces de crislgiuît pudiques, renfermant les uns 3,2 et les
autres 5,8 de AmAzO', cgr à la lepnpéra^ure constante de io4° on voit ces cristaux
cubiques devenir, les uns rhomboédriques, les autres quadratiques, les premiers deve-
nant orlhorhoinbiqties à, la températqre constante de 68°; seule la proportion des
cristaux quadratiques augmente lorsque le tant pour loo de AmAzO' se rapproche
de 5,8. Au delà de cette limite les cristaux quadratiques existent seuls; si le domaine
qui les concerne a été marqué quasi-quadratique, cela tient à ce que, quand la pro-
portion de Am AzO' augmente, ils deviennent progressivement orthorhombiques, l'angle
des axes optiques pouvant atteindre la" dans l'iuiile. Les cristaux quacjratiques se
maclept avec la plus grande facilité suivant les plans ^' sous l'influence de la pression;
les mêmes raacles se retrouvent dans les cristaux quasi-quadratiques, mais en outre
ceux-ci se maclent suivant les plans h', et les cristaux, dont les axes optiques sont
dans les plans m, sont orientés sensiblement à 90°. Si l'on chaufle ces cristaux quasi-
quadratiques, on les voit devenir uniaxes à une température voisine de 35° : les macles
suivant A' disparaissent et la ligne neutre devient une croix noire, ces modifications se
produisant de la façon la plus continue, la plus graduelle : il y a continuité absolue
entre l'uniaxie et |a biaxie. Quand la proportion de AniAzO' dépasse 8,4 les cristaux
quasi-quadratiques se transforment en cristaux orthorhombiques à faciès du AniAzO'.
puis, pour les proportions suivantes, par refroidissement les mélanges prennent suc-
cessivement les cinq formes de AmAzO^
On voit d'après la même figiii e qu'à la températui-e ordinaire on obtient
en mélangeant les deux sels trois séries de cristaux : la première comprend
des cristaux à faciès du TlAzO', négatifs, la seconde des cristaux quadra-
tiques ou quasi-quadratiques positifs, et la troisième des cristaux à faciès
du AmAzO' négatifs, dont l'angle des axes optiques croît en même temps
que la proportion de TlAzO' diminue. Mais tandis que les deux premières
séries sont séparées par une lacune, correspondant à un mélange de cris-
taux à composition fixe, les deux suivantes passent brusquement de l'une à
l'autre.
C'est, je crois, le premier exemple de deux corps donnant en se mélan-
geant trois séries de cristaux ; il nous montre que la notion d'isodimor-
phisme doit être largement généralisée et en outre que deux formes
instables, comme les formes quasi-quadratiques, peuvent devenir stables
parleur mélange.
SÉANCE DU lo AVRIL 1903. lo/jy
BOTANIQUE. — Une nouvelle Euphorbe à caoutchouc.
Note de M. He.vri Jumelle, présentée par M. Gaston Bonnier.
Une seule Euphorbe à caoïilchoiic est connue jusqu'alors : c'est une
espèce de Madagascar, VEuphorbia Intisy, qui pousse exclusivement dans
cette brousse rocailleuse et aride du sud de l'île qu'on nomme, d'ailleurs,
souvent la « brousse à Inlisy ».
La nouvelle Euphorbe à caoutchouc que nous signalons aujourd'hui est
encore de Madagascar, mais elle croît dans le nord-ouest, dans l'Ambongo.
Fait curieux, la découverte de cet arbre, qui ne remonte qu'à mai igoS, aurait eu
lieu, d'après M. Perrier de la Bathie, à qui nous devons nos échantillons botaniques,
à peu près dans les mêhîies circonstances que, plus àhclenhëméht, celle de V Intisy (').
« Quatre enfants sakalaves, nous écrit notre correspondant, jouaient dans les bois
qui avoisinaient un champ de maïs où travaillaient leurs parents. Ils avisèrent des
aibres qui donnaient un liquide blanchâtre et, par amusement, firent bouillir ce lait.
L'ébullitlon provoqua la formation d'un coagulât élastique, qui était du bon caout-
chouc. »
Ce caoutchouc est aujourd'hui vendu sur le marché de Soalala.
L'arbre producteur, que les Sakalaves ont nommé pirahazo, atteint 12""
de hauteur et davantage, d'après les renseignements qui nous ont été four-
nis par M. de la Bathie et M. le lieutenant Paulet, commandant le cercle
d'Andranomovo. Le tronc, nu jusqu'à au moins 5" au-dessus du sol, porte
ensuite de nombreux rameaux étalés. Il est à écorce grisâtre, avec, çà et là,
des excroissances ligneuses plus ou moins fortes.
Les feuilles sont caduques, alternes, spatulées, larges au sommet et s'at-
téuuant progressivement vers le pétiole. La plupart de celles que nous
avons vues avaient un limbe de lo""" environ de longueur, sur 4""". 5 de
largeur. Quelques-unes cependant avaient iS*^" sur 6*"". Le sommet, qui
porte utl court acumen bien net, est ordinairement uh peu ovale chez les
individus qui poussent en bois rocailleux; mais il est arrondi sur les pieds
vivant en sols humides.
Le pétiole a i"^"" à i'-''",5 et est muni, à sa base, de deux toutes petites
(') H. Jumelle, Les plantes à caoutchouc cl à gutla. igoS, p. 181
Io48 ACADÉMIE DES SCIENCES.
glandes fslipulaires. La nervure principale est saillante sur la face infé-
rieure et'il en sort, sous un angle très ouvert, vingt-cinq paires environ de
nervures secondaires.
Les cyathiums sont isolés ou par deux ou trois aux sommets des rameaux.
Chacun est porté par un petit pétlicelle de 6°"" à S™™ et est unisexué. On
peut trouver des cyathiums mâles et des cyathiums femelles sur le même
rameau.
Dans les cyathiums mâles, les sommets libres des cinq bractées sont à peu
près aussi larges que longs (S""" environ de côté) et laciniés sur le bord
supérieur; ils sont jaune verdàtre. Les cinq glandes, qui sont de môme
couleur, Sont plus larges (9""") que longues (5°""), arrondies et très légère-
ment'denleiées; leur forme esl, à peu près, celle des glandes de notre
Euphorbia helioscopia.
Dans les cyathiums femelles, qui sont plus petits que les précédents, le
bord de ces mêmes glandes est un peu plus épais et forme (du moins à l'état
sec) une sorte de bourrelet en fer à cheval très proéminent. L'ovaire est à
trois loges el caché par les bractées; seuls sont saillants les trois styles qui
le surmontent.
Nous ne connaissons pas les fruits.
Mais les divers caractères que nous venons de relever sont assez parti-
culiers pour que nous pensions pouvoir affirmer que l'espèce n'a pas encore
été décrite; nous la nommons Euphorbia elaslica.
Ce serait, du reste, jusqu'alors, un arbre assez rare.
Dans les endroits où on le rencontre, il pousse eu colonies. Son habitat
préféré semble les bois très secs des terrains calcaires, bien qu'il s'accom-
mode encore, à la rigueur, des sols humides.
Notre correspondant nous le signale principalement au sud d'Andrano-
mavo, vers le plateau calcaire du Tampoketsa, qui appartient au Lias.
La richesse en caoutchouc serait grande. Sur un pied de 12™ de hauteur,
M. Perrier de la Bathie a obtenu, sans abatage el par saignées transversales,
342^ de caoutchouc sec; et les Sakalaves prétendent qu'il est des arbres
de 30" pouvant fournir 3''^ de produit. M. le lieutenant Paulet dit, en tout
cas, en avoir vu recueillir 2''''' sur un tronc abattu et incisé annulairement.
Les branches supérieures et les feuilles ne donnent qu'une substance
résineuse.
Le caoutchouc que nous avons examiné est de bonne qualité, du moins
lorsqu'il s'agit d'échantillons préparés par certains procédés que nous
SÉANCE DU lO AVRIL igoS. Io49
décrirons ailleurs. Il résiste bien à la température de 4°° à 45" et n'a pas
tendance à tourner au gras. Brut, il contient 89 pour 100 environ de
caoutchouc vrai, 9,5 de résines et i,o3 de substances minérales.
Contrairement à ce qui a lieu pour la plupart des laits de Landolphia et
de Mascarenhasia de Madagascar, la coagulation du lait de pirahazo se
produit très facilement par simple ébullition. L'alcool, l'acide sulfurique
agissent moins rapidement; et, seule, la décoction de rhizomes de vahea
monjery a donné de très bons résultats, parmi les liquidt^s coagulants
essayés.
i' de latex contient, au moins, 320'* de caoutchouc.
C'est là une teneur supérieure à celle de tous les laits de Landolphia de
l'île.
Et VEuphorbia elastica étant, d'autre part, à lait plus abondant que les
Mascarenhasia, l'arbre que nous venons de décrire serait donc peut-être,
actuellement, parmi toutes les plantes à caoutchouc connues aujourd'hui
à Madagascar, l'espèce qui fournit, à la fois, la plus grande quantité de lait
et le lait le plus riche.
L'abatage est inutile.
Il serait à désirer qu'on recherchât si, comme ce n'est pas invraisem-
blable, il y a, en des points de l'Ambongo autres que le cercle d'Andrano-
mavo, et, par exemple, sur les grands plateaux déserts de l'ouest, des
peuplements encore inconnus de cette intéressante Euphorbe.
PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Action de l'èlher et du chloroforme sur des
graines sèches. Note de M. Paui, Iîecoueuei., présentée par M. Gaston
Bonnier.
Quelques physiologistes se sont déjà occupé de l'action de l'élher et du
chloroforme sur la vie des graines desséchées ('). Comme les uns ont
avancé que l'influence de ces deux substances anesthésiques était sans effet
sur le protoplasme de la graine sèche pendant que d'autres affirmaient le
contraire, nous avons cherché à étudier de plus près cette question.
(') Coupm, Action des vapeurs anesthésiques sur la vitalité des graines sèches et
humides {Comptes rendus, t. GXXIX, p. 56 1). — Kurzvelly, Résistances des orga-
nismes végétaux desséchés aux substances toxiques {Jahrb. f. Wiss. Bot.,
t. XXXVItl, p. 34 O- — ScHiBiDT, Actiondes vapeurs de chloroforme sur des semences
à l'état de vie ralentie (Ber. deutsch. Botan. Ges., l, XIX, 1901, p. 71-76).
lo5o ACADEMIE DES SCIENCES.
Nous n'avons pas seulement varié les expériences dé nos prédécesseurs,
nous en avons institué de nouvelles, d'abord pour connaître le rôle du chlo-
roforme et de i'éther à l'état liquide qui n'avait pas encore élé élucidé,
ensuite pour rechercher quelles étaient les modifications morphologiques
et chimiques produites sur le contenu des cellules de l'embryon.
Les graines sur lesquelles nos investigations ont porté ont élé celles de
pois, de lupin, de trèfle, de luzerne, de blé.
Ces graines furent réparties en quatre lots, <;ontenant le même nombre
pour chaque espèce.
Le premier lot était constitué avec des graines à téguments intacts, desséchées par le
vide et la baryte caustique jusqu'à ce qu'il n'y eût plus de perte de poids. Le deuxième
comprenait des graines desséchées de la même manière, mais ayant leur tégument
enlevé dans la région de la radicule. Le troisième était composé avec des graines à
téguments intacts, dont la dessiccation était naturelle, c'est-à-dire telle qu'elle se
trouve dans les graines que nous livrent les grainetiers. Enfin, dans le quatrième lot
nous avions aussi des graines à l'état de dessiccation naturelle mais dont les téguments
avaient élé perforés.
Chaque lot de graines fut ensuite partagé en quatre parts égales et chaque part fut
placée le 24 mars 1904 dans un flacon contenant du chloroforme ou de I'éther à l'état
liquide ou à l'état gazeux. Ces 16 flacons bouchés à l'émeri furent mis dans un placard
à l'abri de la lumière dont l'action aurait pu décomposer le chloroforme ou nuire à la
faculté germinative des graines.
Le 22 mars igoS une partie des graines fut retirée et étendue sur du papier-fillre
pour que les liquides et les vapeurs dont elles étaient imprégnées puissent s'évaporer.
Ensuite, au bout de quelques jours ces graines furent portées sur de la sciure de bois
humide dans autant de verres qu'il y avait de flacons et bientôt après nous constations
les résultats suivants :
1° Les graines de pois, de luzerne, de trèfle, de lupin, aux téguments
intacts, du premier et du troisième lot, qui avaient séjotirué pendant
363 jours dans les liquides et les vapeurs duchloroforuieet d'éther, avaient
toutes germé.
2° Toutes les graines aux téguments perforés, du deuxième et du qua-
trième lot, qui avaient subi dans les mêmes conditions les mêmes actions
decesanesthésiques, avaient perdu leur pouvoir germinatif.
Il n'y eut qu'une exception, pour le grain de blé de Bordeaux, dont le
tégument a été perméable.
Ainsi les téguments secs des graines, qui comme le pois, la luzerne, le
trèfle et le lupin sont composés de plusieurs assises à parois fortement cuti-
nisés et d'un rt'sîe d'albumen desséché mucilagineux, paraissent être aussi
SÉANCE DU !0 AVRIL IpoS. to5l
imperméables aux liquides et aux vapeurs de chloroforme et d'étlier que
pour l'alcool absolu dont nous nous étions déjà occupé ici (').
Par contre la membrane des cellules de la plantule et leur cytoplasme, à
leur état ordinaire, ou maximum de dessiccation, sont perméables à ces
liquides et à ces vapeurs qui, une fois qu'ils ont pénétré, déterminent la
perte du pouvoir germiuatif.
Nous avons essayé de nous rendre compte de ce qui s'était pas:>é dans
les embrvons des graines dont les téguments avaient été perforés.
Pour cela nous avons pratiqué des coupes comparables dans des radi-
cules mortes ou vivantes de pois et de lupin.
Ces coupes ont été traitées pendant quelques minutes dans une solution
aqueuse de rouge neutre, très étendue, puis observées dans une goutte
d'eau au microscope.
Les cellules de l'épiderme de l'écorce et même du cylindre central des
radicules, tuées par le liquitle ou la vapeur de chloroforme, paraissaient
être fortement plasmoivsées. Le sac protoplasmique, encore très contracté,
était entièrement détaché de la membrane cellulaire. Le noyau, d'un rouge
beaucoup plus intense, montrait par les irrégularités de sa forme qu'il
avait subi une certaine contraction. Les grains d'aleurone et d'amidon
semblaient intacts.
Pour savoir s'il n'y avait pas eu d'altération dans les albuminoïdes, nous
avons fait agir, toujours comparativement, sur quelques-unes des coupes,
le réactif de Mdon. La réaction n'a pas été la même sur la cellule tuée et
sur la cellule vivante. La cellule chloroformée donnait une coloration d'un
rouge brique très pâle, très effacé, nous indiquant qu'il y avait dû avoir là
des modifications chimiques spéciales. Quelques gouttes de chloroforme,
où avaient séjourné les graines décortiquées, ayant été évaporées, lais-
sèrent comme résidu de nombreuses gouttelettes d^ matières grasses.
Les mêmes recherches ont été faites sur les cellules des radicules du
pois et du lupin tuées par l'éther. Le protoplasma et le noyau étaient
beaucoup moins contractés; le réactif de Milon n'a pas présenté, pour les
albuminoïdes, les différences que nous avions obtenues plus haut. Enfin
l'évaporation du liquide a aussi décelé la présence de matières grasses.
En résumé, le chloroforme et l'éther ayant dissous les matières grasses
de la cellule, n'en ont pas moins eu une action tout à fait difierente. L'un
(') P. Becquerel, Hésistance de certaines ^laiiies à l'action de l'alcool absolu
{Comptes rendus^ 9 mai 1904 )•
ACADEMIE DES SCIENCES.
a produit une plasmolyse, une contraction du protoplasma et du noyau
beaucoup plus énergique que l'autre, et a commencé à désorganiser les
substances albuminoides.
CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur la formation et le rôle des matières grasses
chez les Champignons. Note de M. A. Perrier, présentée par M. Roux.
Au cours de recherches sur l;i production de quelques principes immé-
diats chez les végétaux, j'ai été amené à étudier la formation et le rôle des
matières grasses que l'on rencontre normalement chez les Champignons.
L'étude de ces substances a donné lieu, chez les animaux, à un grand
nombre dé recherches expérimentales. Chez les végétaux, ou ne possède à
leur sujet que quelques observations relatives à la production des huiles
dans les fruits et les graines oléagineuses ('). Leur origine a été attribuée
soit à la fonction chlorophyllienne elle-même, soit à la transformation des
hydrates de carbone élaborés dans les parties vertes de la plante; mais il
est difficile, chez les végétaux supérieurs, de faire la part qui revient à
chacune de ces deux hypothèses, en raison de la connexion des différentes
fonctions et de leur répercussion les unes sur les autres. Avec les Cham-
pignons chez lesquels on est plus maître des conditions d'expérience et de
nutrition, la question se simplifie.
La présence de matières grasses chez les Champignons avait déjà été si-
gnalée par quelques auteurs. On les avait observées dans les spores dé
Tuber et d'un certain nombre d'autres Ascomycètes ("), dans le mvcélium
de VEurotiopsis Gayoni ('), dans la cellule de levure, surtout de la levure
âgée ('), ce qui les avait fait considérer, chez ces derniers organismes,
comme des produits de dégénérescence {'•").
Mes observations n'ont porté que sur un petit nombre d'espèces : Peni-
(') A. MuNTZ, Recherches chimiques sur la maturcUion des graines {Annales des
Sciences naturelles, t. III, 1886, p. 68).
{^) De Bary, Morphol. u. Physiol.der Pilze, 1886, p. 182. — L. Errera, Thèse,
Bruxelles, 1882, p. 62.
(^) Laborue, Annales de l'inslilal Pasteur, 1887, p. i. — Mazé, Ibid.. t. XVI,
p. 26.
(*) DucLAUx, Traité de Microbiologie, t. III, p. i53 61469. — Nutrition intracel-
lulaire [Annales de l'Institut Pasteur, t. III, 1889 (2= Mém.)].
{^) Laborde, Annales de l'Institut Pasteur, 1897, p. 36.
SÉANCE DU 10 AVRIL 1905. Io53
cillum glaucum, Citromyces, Aspergillus, levure, Eurotiopsis Gayoni, Miicor
mucedo, Corynespora Mazéi; mais je crois qu'elles pourront facilement être
généralisées.
Les matières grasses décelables par l'analyse microchimique ont été ex-
traites, à l'élher sec, du mycélium pulvérisé avec du sable de Fontainebleau
calciné. Ce sont ces substances solubles à l'éther qui seront désignées sous
le vocable matières grasses.
J'ai employé, comme milieu de culture, le liquide Raulin avec une dose
moitié moindre d'acide tartrique et, comme aliment hydrocarboné, l'une
des substances suivantes : sucre, acide lactiipie, alcool éthylique, mannite,
glycérine, etc. f-es Tableaux I et II résument quelques-uns des résultats
obtenus avec Y Eurotiopsis Gayoni.
Tableau I. — Cultures ^'Eurotiopsis Gayoni sur sucre interverti.
Sucre initial : ioe,53i.
Age Poids sec Sucre
de la culture du mycéliuai consommé Matières grasses
en jours. en grammes. en grammes. pour 100.
2 0,4276 I ,096 l3,7l
3 0,7675 2,367 i7>34
5 1,4609 4,869 23, 04
8 1,5967 6,147 3i,24
II 1,5260 7,027 34,06
23 I , i6o5 io,5i3 10, 4>
Tableau II. — Cultures o?'Eiirotiopsis Gayoni sur alcool éthylique.
Alcool initial : 2S,844-
Age Poids sec Alcool
de la culture du mycélium consommé Matières grasses
en jours. en grammes. en grammes. pour 100.
4 1,2484 1,836 21,62
5 1,1617 2,84o 13,78
7 i,oo3 » 7,71
10 0,8734 » 4,23
12 0,8187 " ^'°9
18 0,7912 » 2, 17 (')
(') La matière grasse n'a pas (ont à fait disparu si l'on prend à la lettre les résultats
du Tableau II. Mais il ne faut pas oublier que l'éther sec dissout également d'autres
substances : cholestérine, lécithine, résines, matières colorantes, et c'est à ces deux
derniers produits qu'il faut rapporter la petite quantité d'extractif trouvé à la sixième
ligne.
C. R., 1905, 1" Semestre. (T. CXL, N" 15.) l34
Xo54 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Nous voyons que les matières grasses apparaissent dès le début de la cul-
ture; elles Yont en augmentant, peuvent atteindre et dépasser 3o pour loo
du poids sec. Elles se maintiennent à pi ii près constantes en présence
d'un excès d'aliment; elles disj)araissent, au contraire, dès que celui-ci
vient à manquer dans le mdieu.
Nous sommes donc amenés à les considérer comme des substances de
réserve.
Leur formation n'est pas en relation directe avec la nature de l'aliment
ternaire offert à la plante : l'alcool, en particulier, produit des aliments de
réserve au même titre que les hydrates de carbone.
Les matières grasses doivent, par suite, être considérées comme des
produits de synthèse complexe, se produisant par l'intermédiaire de la
matière albuminoïde elle-même.
ZOOLOGIE. — Sur quelques points de l anatomie des organes mâles des Èdtntès
Tardigrades, et sur leurs moyens de fixation. Note de M. Rkmy Perrier,
présentée par M. Edmond Perrier.
Les Édentés américains conservent toute leur vie les testicules inclus
dans la cavité abdominale. Cette disposition, exceptionnelle chez les Mam-
mifères, et qu'on ne retrouve que chez les Cétacés et les Monotrènies, est-
elle, comme chez ces derniers, une disposition ancestrale? N'est-ce qu'un
phénomène de régression, comme on peut en constater dans d'autres
points de l'organisation de ces Mammifères? Pour élucider cette question,
qui peut éclairer l'origine même, encore obscure, des Edentés, j'ai étudié
les connexions des organes génitaux avec les parois abdominales voisines;
ce sont en effet les ligaments et les muscles assurant la fixation des testi-
cules qu'on s'accorde à considérer comme les organes directeurs de la
migration de ces organes. Mes études ont porté spécialement sur les Bra-
dypodidés, parce qu'ils paraissent être les tormes actuelles les plus primi-
tives du groupe. J'ai pu trouver dans la collection d'Anatomie comparée
du Muséum un très jeune Unau {Choloepus didactylus) et un Ai adulte
{Bradypus cuculliger) mâles, qui m'ont été de bons matériaux d'étude.
Les organes mâles des Paresseux ont été décrits par Meckel, par Rapp,
et plus récemment par Klinckowstrom (1894), qui a fait une étude com-
parative des organes génitaux des Édentés. Mais ces descriptions, déjà
incomplètes pour ce qui a trait aux organes eux-mêmes, ne donnent que
peu de renseignements sur leurs moyens de fixation.
SÉANCE DU lO AVRIL ipoS. Io55
Les organes génitaux internes, interposés entre le rectum et la vessie,
comprennent trois |iarties : i° les deux testicules, ovoïdes chez l'Aï adulte,
en forme d'onglets sphériques chez l'Unau, contigus de part et d'autre du
plan médian, mais non reliés l'un à l'autre, comme le dit Rapp, par un
repli du péritoine; i° iumiédiatement derrière eux, un sac impair, à parois
épaisses et musculeuses, dont ils semblent deux prolongements, et que
j'appellerai le sac péridéférentiel.
Au bord externe des testicules court Vépididyme, très nettement formé,
mais qu'on ne peut mettre en évidence que par dissection. En arrière,
l'épididyme se continue par le canal déférent. Les deux canaux, cachés à
l'intérieur du sac, y décrivent de nombreuses circonvolutions, «nies par
un tissu conjoiictif compact. Une coupe transversale menée à travers le sac
péridéférentiel le montre divisé par des cloisons sagittales en quatre loges :
les deux médianes sont occupées par les replis des deux canaux déféreras,
à lumière très étroite, à é|jaisse paroi musculeuse; les deux loges latérales
sont remplies par les vésicules séminales, jusqu'ici méconnues, quoique très
bien développées et s'étendant sur toute la longueur du sac péridéférentiel,
mais cachées à son intérieur.
Des replis péritonéaux fixent les organes génitaux internes à la paroi
dorsale de l'abdomen, sans déplacement possible. Sur chaque côté de la
paroi dorsale court un pareil repli, qui se fixe en arrière sur le bord aminci
du sac péridéférentiel, puis à la face distale du testicule, et devient libre en
avant de celui-ci, sous forme d'une lame saillante, partant du pôle antérieur
du testicule, pour aller se perdre en avant dans le péritoine. De nom-
breuses et fortes fibres conjonctives, développées à son intérieur, lui
donnent la valeur d'un ligament. Chez le jeune Unau, où les capsules sur-
rénales, énormes (une fois et demie le volume du rein, davantage chez le
fœtus), font fortement saillie dans la cavité abdominale, le repli partant
du testicule va longer le bord externe de la capsule, lui formant un ourlet
saillant, avant d'aller se perdre dans le péritoine. Cette disposition est le
reste d'une connexion ancestrale, car on a signalé à diverses reprises la
communauté d'origine des capsules, soit avec des glandes génitales, soit
avec leurs conduits (corps de Wolff). Chez l'Ai adulte, les capsules, comme
les reins, sont profondément enfoncées dans le tissu sous-péritonéal extrê-
mement développé, et le repli péritonéal va sans déviation jusqu'au voisi-
nage du diaphragme.
Chez l'Unau, le repli péritonéal passe à la fois sur le testicule et l'épidi-
dyme, leur formant une enveloppe commune, qui ne laisse aucune solution
Io56 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de continuité entre l'un et l'autre. La disposition est bien plus compliquée
chez l'Ai, où se constitue autour du testicule une sorte de capuchon ne
laissant libre qu'une petite portion de l'organe et dont la lame ventrale
renferme l'épididyme, aminci et étalé à son intérieur.
En résumé, dans leur direction générale, les deux replis courent obli-
quement d'avant en arrière, se rapprochant en arrière pour limiter un
cul-de-sac où est logé le rectum. Le point capital est le suivant : Aucune
connexion n'existe entre les organes génitaux et la région inguinale; il n'y a,
chez les Paresseux, ni repli, ni ligament inguinal. La disposition est celle
qu'on retrouve dans les embryons de tous les Mammifères. Rlaatsch a
montré, en effet, que du corps de Wolff (et de l'ébauche génitale, qui lui est
conliguë), part un repli péritonéal, qui s'étend aussi bien en avant (^repli
diaphragmatique^ qu'en arrière. C'est ce repli continu que nous retrouvons
ici. Il existe aussi chez les Monotrèmes, mais les tieux lamelles qui le
forment s'écartent largement l'une de l'autre en arrière du testicule; la
lamelle médiane atteint la colonne vertébrale près du rectum; l'autre gagne
la paroi ventrale de l'abdomen et vient se terminer, au voisinage de l'épi-
pubis, dans la région inguinale. C'est en connexion avec cette dernière, que
se développera, chez les Mammifères supérieurs, le ligament inguinal, qui
est, d'ajjrès l'opinion générale, l'organe directeur de la descente du testi-
cule. Chez les Paresseux, les deux lamelles suivent la première direction,
et la disposition réalisée est ainsi plus simple que chez les Monotrèmes
eux-mêmes. Elle explique l'absence de toute formation ligamentaire ingui-
nale et par suite la permanence des testicules dans la cavité abdominale.
Comme on ne trouve aucune trace d'une connexion antérieure des or-
ganes génitaux avec la région inguinale, cette permanence doit être,
semble-t-il, considérée comme étant vraiment une disposition primitive.
A mon sens, les Edentés se sont séparés de la souche commune des Mammi-
fères avant que ne se soit établi le processus de la descente des testicules.
Aussi n'y a-t-il pas lieu de chercher des relations qui ne sauraient exister
entre les Edentés et l'un quelconque des autres ordres de Mammifères.
L'origine des Edentés doit être reportée très loin en arrière, conclusion
conforme d'ailleurs avec les données de la Paléontologie. Ils appa-
raissent en elïeldès les premières couches tertiaires sud-américaines (for-
mation Pehuenche), et on les y trouve associés exclusivement à des formes
très primitives, qu'Ameghino a rattachées aux Plagiaulacidés et aux Toxo-
dontes.
L'existence de testicules inguinaux chez les Edentés africains (Pangolin,
SÉANCE DU lO AVRIL 1905. ïo5']
Oryctérope) ne saurait infirmer les conclusions précédentes, car tout
porte à croire que ces dernières formes n'ont rien de commun avec les
vrais Édentés américains et que leur ressemblance n'est que le fait d'une
convergence secondaire. J'ai indiqué ailleurs (Félix Bernard, Eléments
de Paléontologie, p. 924) les raisons sur lesquelles s'appuie celte manière
de voir.
PHYSIOLOGIE. — Poids de l'encéphale en fonction du poids du corps chez
les Oiseaux. Note de MM. L. Lapicque et i». Girard, présentée par
M. Dastre.
Nous avons pesé l'encéphale de 112 oiseaux appartenant à 58 espèces
différentes. Il y avait dans la Science très peu de documents sur ce sujet;
et encore les quelques chiffres publiés, fort anciens déjà, ne nous ont pas
paru utilisables. Nous sommes redevables d'une partie de nos matériaux
au Muséum d'Histoire naturelle, et d'une autre, très importante, à l'obli-
geance du Prince de Monaco.
La relation entre le poids du corps et le poids de l'encéphale a été, pour
les Mammifères, exprimée d'une façon exacte par Eugène Dubois. Si l'on
compare deux espèces semblables, mais très différentes parle poids, comme
un chat et un tigre, appelant E le poids de l'encéphale, et S le poids du
corps chez le premier, E' et S' ces grandeurs chez le second, on peut poser
arbitrairement E:E'= cS'':S"', c étant une constante, et calculer l'expo-
sant de relation r. Dubois ayant fait ce calcul pour 7 paires d'espèces a
trouvé pour r des valeurs peu' différentes entre elles, dont la moyenne est
o,56. Admettant comme règle générale que le poids du corps intervient à
cette puissance comme facteur du poids de l'encéphale, on obtient dans
chaque cas particulier la valeur de l'autre facteur (^coefficient de céphalisa-
tion) en résolvant par rapport à c l'équation E = cS"'^*, où E et S sont
donnés par l'expérience. Les Mammifères classés d'après la valeur de ce
coefficient c se disposent dans un ordre satisfaisant par rapport à ce que
nous pouvons penser de leurs fonctions cérébrales.
Notre série nous apparut comme très complexe; c'est-à-dire qu'entre
Oiseaux de familles différentes la loi devait présenter des différences, au
moins quantitatives, considérables. Puis nous reconnûmes que les Oiseaux
domestiques présentaient des rapports particuliers et qu'il fallait les mettre
,o58 ACADÉMIE DES SCIENCES.
à part. Finalement nous avons considéré comme particulièrement impor-
tantes les valeurs de r trouvées dans les comparaisons suivantes :
Geai à corneille o,5o
Geai à corbeau 0,06
Sarcelle à canard sauvage o , 5o
Mouette à goëland o,55
Émouchet à buse 0,60
Ces nombres donnent une moyenne très analogue à celle trouvée par
Dubois comme valable pour l'ensemble des Mammifères. Faisant l'hypo-
thèse que le même exposant de relation o,56 est valable approximative-
ment pour l'ensemble des Oiseaux, nous avons calculé avec cet exposant,
au moyen des poids de corps et d'encéphale observés par nous, la valeur
du coefficient dans chaque cas. Voici des exemples des nombres obtenus;
nous nous limitons ici à des séries naturelles bien nettes et présentant une
échelle de grandeurs suffisante :
Poids
du corps. de rencéphalc. c.
Perruche ( Palœornis docilis) 90 3 , 678 o , 29
Verro(\\xe.\.{Chrysolisamazonicus). 34o 7,828 o,3o
Via {Pica rustica) 85 2,935 0,24
Geai (Garrulus g-landarius) i5o 3,985 o,25
ChoacA (Cori'us monedula) 280 5,555 0,26
CovneiWe (Corviis cornije) 5oo 8,455 0,26
Corbeau (6'o/'(VM co/-o/ie) 56o 8,435 0,24
Émouchet {Accipiter nistis) 245 3, 170 o, i4
B\xie.{Buteovulgaris) 960 7.328 o,io
Mouelie {Sterna hirundo) 2-5 3, 100 o,i3
GoéX&nà {Larus argentatus) looo 6,828 0,1 3
S^TCtiU {Alias querquedula) 3o5 3, 200 o,i3
» {Dendrocygna sp.) 4o5 4 > 188 O' '4
» {Fuligula nyroca) 655 4,9i5 o,i3
Cana^rA s&u\as,e {Anas bosclias).. . 9i5 5,745 0,12
Pigeon (Columbadomestica) 270 1,978 0,08
Feiisan {r/iasianus colchicus) i25o 3,835 0,06
Paon (Pavocrislatus) 2220 5,718 0,07
De nos chiffres nous concluons :
i" La formule donnée par Dubois pour exprimer le poids de l'encéphale
SÉANCE DU lo AVRIL igOD. loSp
en fonction du poids du cori)s E = cS'' traduit convenablement les faits
quand on l'applique aux Oiseaux ;
2° La valeur de l'exposant de relation est la même chez les Oiseaux que
chez les Mammifères, environ o,56;
4° Le coefficient de céphalisation fait apparaître entre diverses familles
des différences considérables, assez conformes à la notion vulgaire d'intel-
ligence des Oiseaux.
On peut, à titre simplement de curiosité, comparer les valeurs des coef-
ficients de céphalisation obtenus par nous pour les Oiseaux avec les valeurs
calculées pour les Mammifères par Dubois; on trouve que le coefficient
des Gallinacés est du même ordre que celui du rat et du hérisson, celui
des canards est un peu au-dessous de celui du lapin, et les perroquets se
placeraient entre le lori et le macaque.
PHYSIOLOGIE DE LA VISION. — Sur l' allernance des éclipses et des éclats
des objets faiblement éclairés. Note de AL Tu. Lullix, présentée
par M. A. Chauveau.
Dans une récente Communication à la Société de Physique et d'Histoire
naturelle de Genève j'ai montré que, lorsqu'on fixe attentivement un petit
écran phosphorescent, il disparaît pour i-eparaître lorsqu'on fait dévier lé-
gèrement la direction du regard. M. Chauveau a cité cette expérience, à
l'occasion d'une intéressante Note qu'il a présentée dernièrement à l'Aca-
démie des Sciences.
De nouvelles recherches m'ont permis de constater qu'on peut obtenir
l'inverse de l'expérience précédente en fixant, sur un écran phosphorescent,
fortement insole, de petits carrés de papier noir séparés les uns des autres
par une distance de S""^ à lo*^™. Si l'observateur se place alors à i™ environ
et fixe attentivement un des carrésde papier, il le voit disparaître complète-
ment; une légère déviation du regard le fait aussitôt reparaître. En main-
tenant le regard absolument fixe, oh fera persister pendant longtemps l'im-
pression de l'effacement total du carré de papier noir.
Ainsi que le fiut remarquer M. Chauveau, ces phénomènes ne sont pas
spéciaux à la lumière phosphorescente; l'expérience que je viens de décrire
réussit aussi à la lumière du jour et à celle du gaz; cette dernière, qui
a l'avantage d'être très facile à régler, m'a paru préférable. Les résultats
ne sont cependant jamais aussi nets que ceux de l'écran phosphorescent.
|o6o ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Spectroscopie du sang et de l'oxyhémoglobine.
Note de MM. M. Pikttre el A. Vii,a, présentée par M. Roux.
I. Dans une Note du 6 février nous faisions rereiarquer la propriété que
possède le fluorure de sodium de transporter à X ^ 612 la bande X = 634
observée dans les solutions de sang ou d'ox\hémoglobine. Depuis nous
avons déterminé que la réaction des fluorures était d'une très grande sen-
sibilité et qu'en solution neutre elle peut déceler la présence de-j~^de
fluorure de sodium.
Dans certaines conditions cette limite peut être reculée bien au delà; en
effet une légère acidité acétique (deux gouttes d'acide à 8 pour 100), dans
les solutions fluorées de matière colorante, permet d'abaisser la teneur en
fluorure jusqu'à , „„„„„„ .
Cette extrême sensibilité de réaction peut servir à déceler la présence du
fluor en solution quelle que soit sa combinaison et apporter une certitude
de plus dans la caractérisation du sang au point de vue médico-légal.
Il en résulte aussi qu'il est impossible de manipuler en présence de fluo-
rures la substance colorante du sang, intacte ou altérée (ferricyanure de
potassium, nitrite de soude, etc.,) sans qu'une migration de la bande ne se
produise.
Mais nous avons constaté que l'action du nitrite de soude sur les solu-
tions fluorées d'oxyhémoglobine ne se résout pas en une simple augmen-
tation d'intensité de la bande du fluor; si l'on ajoute du nitrite de soude à
une solution fluorée d'oxyhémoglobine on observe un déplacement bien
net vers la gauche du spectre et l'axe de la bande X= 612 devient
X = 620.
Les acides minéraux : nitrique, sulfurique eu solution étendue offrent
également un transport de la bande vers la gauche tlu spectre et un arrêt
stable vers 7^ = 634; l'addition d'acide chlorhydrique donne immédiate-
ment une bande >. = 652 qui peut être ramenée à 1 = 612 par un excès de
fluorure.
La cause déterminante de ces changements de position peut être attri-
buée à l'action préalable du fluor. Dans toutes ces actions énergiques il
faut tenir compte de la quantité des réactifs en présence; la plus grande
masse de l'un pouvant intervenir dans le sens de sa réaction.
SÉANCE DU JO AVRIL IÇfo",. loGl
II. Ail cours d'expériences faites avec du sang on de roxyhémoglobine
de cheval en solution fluorée à 2 pour 1000, M. Etard nous fit remarquer
la présence d'une baude nouvelle >. = 671 difficile à observer.
Voici les meilleures conditions pour l'obtenir. Employer: 1° des solutions
riches en substance colorante, 2" des tubes de 20°"" à 3o''™ de long, 3° un
éclairage puissant. Si l'on se sert de sang, il est nécessaire de filtrer afin
d'avoir des solutions parfaitement limpides.
Il est très probable que cette bande n'est pas seulement due à l'action
du fluorure de sodium, car nous l'avons aperçue dans d'autres circonstances
et nous pensons que les solutions fluorées augmentent l'intensité d'une
manifestation optique appartenant vraisemblablement à la matière colo-
rante elle-même. Nous n'en conclurons pas qu'il existe un corps nouveau
caractérisé par la seule présence de cette bande d'absorption.
III. A la longue liste des réactifs les plus disparates (acides, oxydants,
réducteurs, etc.) qui, mis en contact avec l'oxyhémoglobine cristallisée,
fraîche, exagèrent l'intensité de la bande 1 = 634, nous ajouterons : la des-
siccation. En effet, la simple exposition à l'air de cristaux récents, rouge
vermeil, d'oxjhémoglobine, et plus rapidement le séchage dans le vide,
par courant de gaz secs inertes ou d'oxygène, produisent le même phé-
nomène.
IV. Nous avons étudié l'influence de quelques agents physiques, en par-
ticulier la chaleur et la lumière.
A 0° ou un peu au-dessus aucune bande dans le rouge n'est généralement perceptible,
mais, si l'on chaufTe lentement, on voit apparaître la bande X =: 634 dés iS", parfois
à 20°, dans certains cas à 38°. Au reste, nous avons noté, dans ces observations faites
avec du sang et non avec de l'oxyhémoglobine cristallisée, des variations suivant les
espèces et ]es individus d'une même espèce, variations indiquant qu'il faut tenir compte
non seulement du pigment, mais encore des complexes différents qui l'accompagnent
dès l'opération du laquage.
Une exposition, même prolongée, au rayonnement d'une source intense (lumière de
l'arc) ne modifie pas le spectre d'une solution de san^ maintenue à o" et ne présentant
pas déjà d'absorption dans le rouge.
Nous concluons : que l'oxyhémoglobine cristallisée, telle que l'a définie
Hoppe Seyler et après lui tous les auteurs, possède un spectre à trois
bandes, et, d'une manière plus générale, que la matière colorante du sang,
dès qu'elle est mise en liberté, n'est plus identique à ce qu'elle est dans le
complexe globulaire, c'est-à-dire dans les conditions d'activité vitale.
C. R., iç,oj, 1" Semestre. (T. C\L, N° 15.) i35
ACADEMIE DES SCIENCES.
Nous avons représenté graphiquement, suivant la méthode de Rollet ('
les relations d'intensité des trois bandes de roxyhénioglobine.
X-675 :X-634i I oc=575 i /3-535 ^
650 625 600 550 5 25
Les observations ont été faites à l'aide d'un tube de ao*^" de longueur.
Sur la figure, les abscisses représentent les longueurs d'onde; les ordon-
nées sont, en milligrammes, les quantités de substance cristallisée fraîche
(à 5o pour loo d'eau) dans loo""'.
Ce schéma montre que la bande a du vert apparaît la première à la con-
centration de iHTTnnra' '•' 'ja'ide (ï à la concentration de ,„„'„„„ et la bande
A = G34 à partir de ;~~. Dès -^ les deux bandes a et {i sont confondues,
la bande dans le rouge subsiste seule.
(') Rou,ET, Uliit and littbcuc.
I"l'arlie).
( Hen
IJandb. der PhyxioL. t. IV,
SEANCE DU m AVRIL igoD. io63
CHIMIE BIOLOGIQUE. - Sur la présence normale de V alcool et de l'acétone
dans les tissus et liquides de l'organisme. Note de M. F. Maig.non, présentée
par M. A. Chauveaii.
La présence de l'alcool a déjà été signalée, dans un certain nombre de
tissus et liquides de l'organisme (Béchamp, Bajewsky, A. Gautier). De
même, l'existence normale de l'acétone dans l'urine est un fait admis au-
jourd'hui (Jaksch, Argenson, Cotton).
J'ai entrepris de nouvelles recherches à ce sujet, et j'ai décelé la présence
de ralcool et de l'acétone, à l'élnt normal, et d'une façon constante, dans
tous les tissus, l'urine et le sang.
J'ai soumis à l'exnnien les organes suivants : nniscles, cœur, foie, raie, reins, pou-
mon, testicules, peau, tendons, cerveau, le sang et Tmine; ceci, chez le chieii, le cheval
et le cobaye.
Pour beaucoup de ces tissus, j'ai prélevé les fragments sur Taninial vivant, en ayant
soin de les tuer immédiatement dans l'eau bouillante.
Recherche el dosage de l'alcool et de l'acétone dans les tissus. — Un fragment de
tissu, prélevé sur l'animal vivant ou récemment tué, est découpé en menus morceaux,
et porté au bain-marie à ioo° pendant i heure, dans son poids et demi d'eau distillée.
Le ballon renfermant le mélange est prolongé d'un hmg tube, afin d'éviter les perles
par évaporalion.
Au bout d'une heure, on presse et l'on liltre. Le bouillon obtenu est déféqué à l'acé-
tate basique de plomb et, après filtration, on précipite l'excès de plomb par l'acide
sulfurique.La liqueur, filtrée à nouveau, est distillée une première fois en présence de
l'acide sulfurique, et une seconde fois en présence de la baryte.
Pour le sang, la défécation à l'azotate mercurique (liquide de Patein et Dufau) est
préférable ; on filtre et l'on distille. Le liquide obtenu est distillé à nouveau en présence
de l'acide sulfurique, puis de la baryte.
Pour l'urine, la défécation n'est pas nécessaire, on distille immédiatement avec
l'acide sulfurique. Dans toutes ces distillations, on ne recueille que la première moitié
du liquide; la totalité de l'alcool el de l'acétone s'y trouve contenue.
Le dernier dislillatum est ramené à la moitié de la quantité primitive de ti.-,su ou de
liquide. Pour loo? on ramènera, par exemple, à 5o''"\
Ce liquide sert directement au dosage. Pour la recherche qualitative, il est bon de le
concentrer par une nouvelle distillation dont on ne recueille que le premier dixième.
Recherche qualitative. — Dans ce liquide concentré, j'ai pu mettre en évidence,
avec beaucoup de netteté, la présence de l'alcool, et cela, à l'aide de diverses réactions :
1° Réaction de l'iodoforme, au moyen de l'iode et de la potasse; on obtient des
cristaux caractéristiques d'iodoforme formant un dépôt plus ou moins abondant;
Io64 ACADÉMIE DES SCIENCES.
2" Formation des élhers acétiques et butyriques, reconnaissables à l'odeur;
3° Réduction du mélange bichromate et acide sulfiirique : virage au bleu et déga-
gement d'aldéhyde reconnaissable à l'odeur;
4° Réaction du cacodyle après transformation de l'alcool en acide acétique, par le
mélange oxydant : acide sulfurique et bichromate.
J'ai décelé, dans ce même liquide, la présence de l'acétone, au moyen de la réaction
de Le Nobel, basée sur la formation d'iodoforrae, en jirésence de l'iode et de l'ammo-
niaque.
En ajoutant ces deu\ substances à la liqueur, j'ai obtenu de beaux, cristaux d'iodo-
forme, reconnaissables au microscope.
Les autres réactions de l'acétone ne sont pas assez sensibles pour être positives a\ ec
des quantités aussi faibles que celles sur lesquelles on opère.
Recherche quantitalive. — J'ai dosé l'alcool à l'aide du procédé Nicloux, en ajou-
tant la solution de bichromate de potasse, par gouttes de ^^ de centimètre cube;
chaque goutte correspondant 9
mm'
2,5
3,3
3,7
4.5
62 40
.... 34
80 88
Foie
28
i4o 35
Reins
.... 45
80 55
2 , .J
i5
16
1 ,2
>. »
tlei-\ eau
.... ''-^
I o5 66
[o65
Alcool. Acétone. Alcool. Aceionc.
Chien 1 an 21 2,1 Chien i an 17 2,3
Chien I an el demi. 16 4,9 Chien âgé 28 7,8
Chien âgé 18 4,> Chien âgé 26 4,4
Les quantités d'alcool el d'acétone sont données en millimètres cubes, ;el corres-
pondent à looos de tissus, ou à 1000™' de sang ou d'urine.
Conclusions. — L'alcool et l'acétone se rencontrent à l'état normal, et
d'une façon constante, dans tous les tissus de l'organisme, dans le sang et
dans l'urine; ce sont des produits normaux de l'économie.
Ces deux substances préexistent bien pendant la vie de l'animal, car en
prélevant les tissus sur le sujet vivant, et en les tuant immédiatement dans
l'eau bouillante, la recherche de l'alcool et de l'acétone donne toujours des
résultats positifs.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Recherches sur l' hématogéne.
Note de MM. Hcgounenq et Morel, présentée par M. Armand Gautier.
L'assimilation des éléments minéraux de l'organisme, en particulier du
fer, du calcium et du magnésium, peut être étudiée chez l'embryon d'oi-
seau, pour lequel il est possible de connaître exactement les substances
aux dépens desquels s'effectue la formation des tissus de l'animal.
Miescher ('; et Bunge (^) ont découvert, dans le jaune d'œuf de poule,
(') Medicinisch-chenuschc Unlersuchungcn , herausgegeben von Hoppe-Seyier.
p. 5o2.
(-) ZeiLscliiiJ'l J'iir physiologische C hernie, t. IX, p. 49'
Io6(> ACADÉMIE DES SCIENCES.
une substance qui semble contenir tout le fer que l'embryon assimilera :
c'est l'hématogène auquel le dernier de ces savants attribue un r(Me pré-
pondérant dans la formation de l'hémoglobine.
La constitution de cet hématogène est encore inconnue; Miescher et
Bunge en ont publié des analyses élémentaires assez peu concordantes et
l'ont classé, peut-être à tort, dans le groupe des nucléines. Rossel (') n'a
pas réussi à y mettre en évidence les bases des nucléines (guanine, adc-
nine, hypoxanthine). Nous nous sommes proposé d'étudier plus complè-
tement ce corps intéressant.
Préparation de l'hématogène. — Mous avons préparé de grandes quantités de celle
substance en suivant la raélhode donnée par Bunge, nous efforçant d'obtenir un
produit aussi pur que possible. Nous avons donc poussé la digestion pepsique de la
\ltelliiie jusqu'à obtention d'un résidu qui, traité par KOH et SO'Cu (réaction du
hiurel), ne donne pas de coloration violette soluble dans l'alcool, puis débarrassant
complètement ce résidu des corps gras qui étaient combinés avec l'albumine dans la
vilelline déjà dégraissée.
Nous avons ainsi obtenu une poudre à peine colorée en brun très clair, donnant à
l'épreuve du biuret une coloration violette, soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool,
se colorant en rouge avec le réactif de Millon et laissant, après calcinallon au four à
moulle, 5,36 pour loo de cendres blanches.
Analyse é/émen/aire. — Nous l'avons effectuée complètement, cliercliaiit le clilore.
le brome, l'iode, l'arsenic que nous n'avons pas pu > déceler, et dosant le calcium et
le magnésium non encore signalés à côté du fer, du phosphore, du C, de 111, de l'O,
de l'Az, du S, déjà connus.
Nous avons trouvé comme composition centésimale :
C .\A,o
H (3,9
A/. i'^,,6
P. 8,7
Fc 0,455
Ca o , 352
M g o, 126
S traces
O 27,367
Le dosage des éléments minéraux a été elTeclué par la mélhode donnée par l'un de
nous (^) à propos de l'analyse des cendres du fo'tus, la recherche de l'arfenie par la
nuîtiiode d'/Vrmantl Gautier.
C) Zeitsclirift fiir physiologischc Chemie, l. X, p. 248.
(-) HuGOUNENQ, Journal de Phjsiol, et de Pathol. généra
'.le. t. 1, p. 700 et t. Il, p
SÉANCE DU lO AVRIL I9o5. 1067
Les chifîres de nos analyses diffèrent un peu de ceux de Bunge. Cette différence
tient peut-être aux précautions prises pour purifier l'hématogèue de toute trace
d'albumine et de graisse.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Influence de l'état de liquéfaction de V amidon sur sa
transforma lion par les diastases saccharifianles. Note de MM. A. Fernbach
et J. Woi.i-i', présentée par M. Roux.
Nous avons montré, clans une Note antérieure {Comptes rendus,
t. CXXXIX, p. 1217), que le phénomène de coagulation de l'amidon
dépend de l'état de liquéfaction dans lequel se trouve cette substance.
Nous venons démontrer aujourd'hui que, ainsi que nous l'avions indiqué
dans la même Note, l'état de liquéfaction joue également un rôle très impor
tant dans la saccharification de l'amidon.
On sait depuis longtemps que, si l'on fait agir une macération de malt sur
de l'empois, il y a une superposition de l'action liquéfiante et de l'action
saccharifiante qui ne permet pas de faire la part de chacune de ces deux
actions. Il fallait donc, pour les étudier séparément, se servir d'un extrait
saccharifiant exempt de propriétés liquéfiantes appréciables, et, à cet effet,
nous avons employé un extrait d'orge, préparé en faisant macérer pendant
quelques heures, dans 100""' d'eau distillée, lo^ d'orge moulue, soigneu-
sement triée au préalable, afin d'éviter la présence de toute graine étran-
gère contenant une diastase liquéfiante.
Il fallait également trouver une méthode [lermettant de doser les sucres
réducteurs et la dextrine, sans que le dosage fût gêné par la présence
d'amidon à l'étal d'empois ou à l'état soluble. Le procédé que nous avons
employé consiste à précipiter ces deux derniers corps par un excès d'eau de
baryte saturée, méthode qui a été préconisée j)arvon Asbolh (liepert. anal.
Chem., t. VII, p. 299) pour le dosage de l'amidon. Nous nous sommes
assurés que la baryte précipite, dans les conditions où nous avons opéré,
tout ce qui est colorable en bleu par l'iode, sans entraîner une quantité
sensible de dextrine ni de sucres réducteurs. Après filtration, on élimine
l'excès de baryte par l'acide sulfurique, qui, ajouté en quantité convenable,
sert ensuite à transformer en glucose la dextrine etlemaltose existant dans
la liqueur à côté du glucose.
Dans une première expérience nous avons opéré comparativement sur de Tempois de
Io68 ACADÉMIE DES SCIENCES.
fécule à 4,5 pour loo, chauffé à ioo°, a, el sur le même empois fortement liquéfié par
chauffage pendant 2 heures à i4o''-i45°, b. Après 5 heures d'action de l'extrait d'orge,
nous avons trouvé les chiffres suivants, corrigés de ce qui a été apporté par cet extrait :
A.
Sucres réducteurs
exprimés
en glucose.
R.
Sucres réducteurs
et dcxtrines
exprimés
en amidon.
4,'')°. Tio».
45". fin".
os,5oi os,42i
os, 6.58 os,55o
o6.53i os, 482
08,735 0^,724
Températures
25*^"' d'empois a -I- 5''"' d'extrait d'orge ■.
25™' d'empois b + 5''°'' d'extrait d'orge
On arrive à des résultats analogues si l'empois, au lieu d'être liquéfié
par chauffage sous pression, a été soumis au préalable à l'action liquéfiante
d'une trace d'extrait de malt.
On prépare trois ballons contenant 25™' d'empois ordinaire; les ballons II et III sont
soumis, à 70", à l'action de o™',25 de macération à 10 pour 100 d'un malt à faible
pouvoir diastasique; après liquéfaction, on détruit la dlaslase par ébullition. Puis, les
ballons I et II, additionnés de 5™' d'extrait d'orge, sont maintenus pendant 3 heures
à 58°, le ballon III étant conservé comme témoin pour servir à corriger le chiffre fourni
par le ballon II. Voici les chiffres trouvés (les colonnes A et B ayant la même signifi-
cation que ci-dessus); l'expérience 2 ne diffère de l'expérience 1 qu'en ce que les pou-
voirs diastasiques des solutions sont un peu plus élevés.
Expérience 1. Expérience 2.
Ballon I o,2i4 o,39,o o,3.î3 o,.536
„ H o,35o o,5i3 0,418 0,628
„ 111 traces trarcs 0,026 0,081
Il résulte de ces chiffres que l'actiou liquéfiaute préalable de l'extrait de
malt produit le même effet que le chauffage sous pression. Dans tous les
cas, il reste une proportion considérable d'amidon non transformé.
Il n'en est plus de même si on laisse se poursuivre l'action liquéfiante de
l'extrait de malt, ajouté en quantité tout à fait insuffisante pour produire
seule la saccharifîcation totale.
C'est ce que prouvent les chiffres suivants, relaliis i des expériences dans lesquelles
SÉANCE DU lo AVRIL igoS. loGf)
on a fait agir sur Je même empois, soit de l'extrait d'orge, soit de l'extrait de malt,
soit les deux ensemble.
A. B.
I. aS^™' d'empois -f- 5"^'"' d'extrait d'orge o,2i4 0,822
II. 25™' d'empois -+- o""'', 35 d'extrait de malt o,o65 0,166
III. 25"^' d'empois -+- 5''°'' d'extrait d'orge + o""',25 d'extrait de malt. o,384 0,907
Il faut noter que le ballon III, à la fin de l'expérience, ne contient plus d'amidon
colorable par l'iode. On voit d'autre part que la somme des quantités d'amidon trans-
formé par les deux extraits séparément est bien inférieure à ce qu'ils ont transformé en
agissant ensemble.
En comparant l'action de l'extrait d'orge sur des empois d'amidon de
céréales diverses et d'amidon de pomme de terre, nous avons observé que
ces amidons de céréales se saccharifient beaucoup plus facilement et pro-
fondément que la fécule; il semble que leur état de fluidité, à la tempéra-
ture à laquelle on opère la saccharification, les rapproche des empois de
fécule liquéfiés dont nous avons parlé plus haut.
MÉDECINE. — Dyscrasie acide expérimentale {Modifications de l'organisme.
— Variations toxiques. — Lésions spéciales. — Anaphylaxie tuberculeuse).
Note de M. Ciiarriv, présentée par M. d'Arsonval.
Dans le domaine des faits relatifs à la dyscrasie acide, l'expérimentation
nous a permis d'obtenir des résultats qui nous paraissent intéressants.
Au cours d'une première série de recherches, nous avons divisé, en trois groupes
égaux, 9 lapins soumis à d'identiques conditions d'existence. — Tous les 2 ou 4 jours
et durant 8 semaines, les sujets de l'un de ces groupes ont reçu, sous la peau, i'"'' d'une
solution assez étendue (i pour i5o d'eau) d'acide lactique; à ceux du second groupe,
en observant ces mêmes intervalles et pendant ces 8 semaines, ou a, également par
voie sous-cutanée, injecté i"^"' d'un liquide constitué par los de chlorure de sodium,
12B de phosphate de soude et 1000''™" d'eau. — Quant aux trois autres lapins, indemnes
de toute injection, ils ont servi de témoins.
Après cette longue préparation, à tous ces animaux et par voie intra-veineuse, on a
inoculé une semblable dose de culture pyocyanique. — La moyenne des survies des
lapins acidifiés a été de 44 heures; chez les sujets minéralisés, cette moyenne a atteint
92 heures, et, pour les normaux, elle n'a pas dépassé 60. D'autre part, chez ces sujets
minéralisés, les poils sont habituellement plus lisses, l'urine un peu plus abondante,
G. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 15.) l36
lOno ACADEMIE DES SCIEN'CES.
le rapport azolurique légèrement supérieur (0,91 au lieu de 0,87), le sérum plus bac-
téricide et l'agglutination plus accentuée.
En somme, on enregistre un ensemble de phénomènes révélant, clans les
échanges ou lès plasmas, des modifications en général favorables à une
augmentation de la résistance à rinfeclion ; un examen parallèlement
pratiqué chez les autres animaux montre que la dyscrasie acide s'oppose
à la genèse de ces modifications (' ).
Une deuxième série de recherches nous a conduits à reconnaître que, déposé dans le
derme, o",ot d'acide lactique dilué (i pour 5 d'eau) est sensiblement aussi toxique
que I" pris par ingestion. — Les difficultés de l'absorption intra-digestive, l'action du
mucus, la neutralisation d'une partie de cet acide par les substances minérales rencon-
trées dans le conduit gastro-intestinal, peut-être l'intervention de la muqueuse du
jéjunum ou celle du foie, autrement dit, divers facteurs concourent à expliquer une
pareille dilléreiice de toxicité.
Or, il n'est pas sans intérêt de connaître l'influence exercée par cet acide
lactique administré par la bouche. A notre époque, des coutumes alimen-
taires ou thérapeutiques récemment développées font qu'on consomme
abondamment des produits tels que le képhir, le lait caillé, les pâtes ali-
mentaires, etc. , susceptibles de livrer une notable proportion de ce principe.
Sans doute, au point de vue des fermentations putrides digestives, ses heu-
reux effets sont rais en évidence par les améliorations enregistrées pendant
certaines gastro-entérites; néanmoins, il convient de se tenir en garde
contre les conséquences d'un usage excessif.
Une nouvelle catégorie d'expériences apprend que, pour engendrer des troubles va-
riés, il suffit, durant 2 ou 3 semaines, tous les 3 ou 4 jours, soit d'injecter, sous
la peau de lapins pesant environ 2^?, oe,oi à os, o5 d'acide lactique étendu (-), soit de
faire ingérer à ces lapins des proportions correspondant à une dose quotidienne de i^.
Dans ces conditions, alors que, normalement et par litre, la teneur des urines en
matières minérales ne dépasse pas 7S, ordinairement chez les animaux acidifiés soumis
à une identique alimentation elle s'élève au-dessus de los. En outre, quand la durée de
(') Il est permis de rapprocher ces résultats de nombreuses constatations analogues
faites au cours d'anciennes expériences (\oir Soc. Biol. 1899). Toutefois, à cette
époque nous avons utilisé un mélange complexe formé de trois acides, lactique,
acétique, oxalique.
(') Tous les acides ne sont pas nuisibles au même titre; l'acide pliosplii>ri(|iif , par
exemple, peut être utile.
SÉANCE DU lO AVRIL 190'). IO7I
l'expérience est suffisante, exprimée en soude et pour loo, dans la glande biliaii-e l'alca-
linité fléchit de 0,028 à o,oi3 et, au sein du parenchyme rénal, de 0,01/4 à 0,011.
Physiologiquement limitée à la cavité stomacale, sous cette influence la réaction acide
s'éterid quelque peu au delà du duodénum. — Histologiquement, dans les viscères,
dans les reins, avant tout dans le foie, on décèle des hémorragies, parfois un léger
degré de sclérose ; mais la plus curieuse altération consiste dans l'apparition, au pour-
tour des lobules hépatiques, d'îlots clairs formés de cellules dépourvues de graisse, de
protoplasma, de noyau, réduites en définitive à leur enveloppe, véritable membrane
propre ou simple couche périphérique du cytoplasma plus ou moins épaissi (M. Entre
ces zones détériorées et les parties saines, les transitions sont brusques.
Ainsi, dans ces territoires, on constate l'absence de nombj'eiix noyaux
qui, à l'état normal, pour un unique élément anatomique de la glande
biliaire, sont fréquemment doubles; avec eux doivent fatalement dispa-
raître leurs principes constituants, c'est-à-dire des albumines pliosphorées,
des nucléines, sources des bases xanthiques, de l'acide uriquc, etc. Or,
d'après M. Desgrez et M"^ Guende (^), au cours de cette dyscrasie acide,
c'est précisément sur cette catégorie d'albumines que porte spécialement
la destruction et la dislocation de ces substances fait qu'aux émonctoires il
est possible de retrouver leurs dérivés xanthiques ou urique : l'Histologie
et la Chimie se complètent.
Ajoutons que d'anciennes expériences (') permettent de prévoir, consé-
cutivement à ces injections d'acides, un abaissement de la résistance de
l'organisme aux infections. J'ai reconnu qu'à l'égard de la tuberculose cet
abaissement peut être très considérable; ainsi l'inoculation d'une culture
de bacilles de Koch, assez atténuée pour laisser les témoins survivre
durant 6 à 8 semaines, en i^ ou 16 jours amène la mort de cobayes soumis
à ces injections, et déjà les granulations sont manifestes ( '). Or, aussi bien
que cet acide lactique et pour une part en provoquant, surtout dans les
cavernes, la genèse de ce corps, le virus tuberculeux évoluant entraîne et
la diminution de l'alcalinité humorale et la déminéralisation, phénomènes
dont il est aisé de concevoir les multiples influences nuisibles; en d'autres
termes, grâce à ce virus, on voit se réaliser deux modifications propres
(') Ces préparations, dues à M. Le Play, fournissent, pour la solution de cette
tion de structure, d'importants renseignements.
(') \oir Soc. bioL. mars igoS.
(') Exp. de M. Arloing, de MM. NoCard et Roux.
(*) Exp. faites avec MM. Dehérain et di Chiara.
1072 ACADÉMIE DES SCIENCES.
à exercer sur son développement une puissante action. Dès lors, sans vou-
loir tout réduire à ces facteurs, nos recherches montrent par quel méca-
nisme les processus bacillaires engendrent une sorte d'anaphylaxie : par
suite, on comprend comment une première atteinte du mal prédispose
à des poussées ultérieures.
GÉOLOGIE. — Sur l'âge du granité des Alpes occidentales et l'origine
des blocs exotiques cristallins des Klippes. Note de M. C.-G.-S. Sandberg,
présentée par M. de Lapparent.
L'examen pélrographique de diverses roches des Alpes, joint à une étude
approfondie des cartes géologiques détaillées de la France et de la carte
géologique de la Suisse, m'a conduit à constater que, dans les Alpes occi-
dentales et suisses, les parties frontides et médianes des anticlinaux ne
présentent que peu ou point de métamorphisme. Au contraire, dans leurs
parties profondes, le métamorphisme va en augmentant à mesure qu'on se
rapprociie de leurs racines.
Par contre, les charnières des synclinaux sont fortement métamorphi-
sées, et la transformation diminue d'intensité à mesure qu'on s'éloigne de
ces charnières. Enfin, le phénomène A'a toujours en s'accentuant quand on
marche de l'extérieur vers l'intérieur des Alpes.
Il s'ensuit forcément que la cause à laquelle est dû le métamorphisme
agissait encore pendant la période du plissement, et que son siège doit être
cherché dans la partie profonde du géosynclinal, que seule l'intensité du
plissement a pu tenir éloignée des charnières anticlinalesen la rapprochant
des charnières synclinales.
En recherchant la cause de ce métamorphisme, j'ai constaté, en me ba-
sant sur les travaux de divers auteurs, que, dans quelques-uns des syncli-
naux, des dépôts d'âge relativement récent se sont transformés en cor-
néennes, schistes à minéraux, etc.sortesde transformations qui ne peuvent
être produites que par Vinjluence directe de roches èruptives non encore con-
solidées et rentrent dans ce qu'on appelle le mi'tamorphisme de contact.
C'est donc à des roches èruptives sous-jacentes qu'il convient de les
attribuer.
Comme d'ailleurs, dans les synclinaux en question, il y a des sédiments
d'âge oligocène qui sont devenus cristallins, la conséquence est que ces
roches èruptives doivent être considérées comme oligocènes.
SÉANCE DU !0 AVRII. 19OJ. I oyS
Enfin, les manifestations dynamiques étant allées en s'accentuant de l'ex-
térieur à l'intérieur de la chaîne, on doit s'attendre à constater, dans cette
direction, une augmentation de l'intensité du phénomène, dû aux mouve-
ments de la roche éruptive sursaturée d'agents minéralisateurs, mouve-
ments qui facilitaient la sortie de ces derniers.
Il suit également de là que les représentants non métamorphiques des
terrains sédimentaires doivent se rencontrer, dans les nappes de charriage,
en compagnie des témoins étirés du noyau éruptif qui a pris part au plisse-
ment.
Ces témoins se trouvent, en effet, dans certains blocs exotiques des Klippes,
lesquels, comme on sait, sont de la même nature que le granité des Alpes.
Je suis ainsi conduit à regarder le granité des Alpes occidentales comme
étant d'âge oligocène. J'y vois une explication rationnelle du mode d'ac-
centuation du métamorphisme alpin, question qui, soulevée en iqo3,
comme l'une des plus importantes, au Congrès géologique de Vienne, y
était restée sans solution, aussi bien que celle de l'origine des blocs cristal-
lins exotiques.
Je me propose, du reste, de développer ces considérations dans un pro-
chain travail.
PHYSIQUE DU GLOBE. — Sur le tremblement de terre de Lahore et les
variations de V aiguille aimantée à Paris. Note de M. Th. Moureaux,
présentée par M. Mascart.
Les journaux ont annoncé que des secousses de tremblement de terre,
d'une grande violence, ont été ressenties le 4 avril, dans la journée, à
Lahore (Indes britanniques).
Les dégâts sont considérables : un grand nombre de maisons se sont
écroulées, notamment l'hôtel de ville; la gare, qui est une sorte de forte-
resse, est gravement endommagée, ainsi que la cathédrale; de nombreuses
personnes ont péri.
Sur les courbes de variations magnétiques relevées à l'Observatoire du
Val-Joyeux le 4 avril, on remarque des épaississements dus aux vibrations
des aimants, depuis i'' 19™ jusqu'à i''4i"du matin (temps moyen de Paris),
soitde6'"7'" '' s la séance nu '^ avril 190.1.
La Chimie minérale, ses relations m'ec les autres sciences, par Henki Moissan,
Membre de rinstilul. Paris, G. Steinheil, 1904; i fasc. iii-8». (Hommage de l'auteur.)
M. Edmond Maillet adresse soixante-deux brochures sur divers sujets de Mathéma-
tiques, de Mécanique, d'Hydrologie, de Météorologie, et une Notice et son supplé-
ment sur ses travaux scientifiques. 62 fasc. de divers formais.
Poissons des côtes d'Espagne et de Portugal (océan Atlanti<[uo), par A. Clignv,
Directeur de la Station aquicole de Boulogne-sur-Mer; ■!' partie. S. I. n. d. ; i fasc.
in-4°.
SÉANCE DU lO AVRIL igoS. loyS
■ Bulletin de la Société zoologique de France; t. XXIX, n"' 1-9, janvier igo/i-février
igoo. Paris, au siège de la Société ; 9 fasc. in-8".
Novo planisfero ad usa délia Marina, per IJ.-F. Faccin. Pavie, 1900 ; i fa:c. in-8°.
(Hommage de l'auteur.)
Das electro-pneumatisclie Molorsystern der Atniosphdre als ein Teil des allgemei-
nen Natur-Mechanismus, von Konrad Keller ; zweiteumgearbeitete Auflage. Zurich,
1904; I fasc. in-S".
Revista de Cliimica para e applicada; fundalores : Prof. A.-J. Ferreira da Silva,
Prof. Alhehto d'Aguiar, José Pereira Salgado; anno I, n^^ 1-3, i5 de janeiro-i5 de março
de iqo). Porto; 3 fasc. in-S".
Ouvrages reçus dans la séance du 10 avril igo5.
Rapport sur les travaux du Bureau central de l' Association géodésique interna-
tionale en 1904 et programme des travaux pour l'exercice de igo5. Leide, E.-J. Brill,
igoS; I fasc. in-/i°.
Les végétaux utiles de l'Afrique tropicale française, études scieiililiques et agro-
nomiques publiées sous le patronage de MM. Edmond Perrier, Membre de l'Institut,
E. Roume, par M. Auguste Chevalier; vol. 1, fasc. 1. Paris, Ph. Renouard, igoS; i fasc.
in-8°.
Recherches spéléologiques dans la chaîne du Jura, par E. Fournieu, 6" campagne
igo3-i9o4, avec 8 figures. {Spelunca, t. V, n" W.) Paris, au siège de la Société de
Spéléologie, igoS; i fasc. in-8''.
Annuaire de la Fondation Thiers. igo5, nouvelle série. Issoudun, imp. Gaignaull,
igo5 ; I fasc. in-8".
L'Anthropologie, paraissant tous les deux. mois. Rédacteurs en chef : MM. Boule,
Verneau; t. XVI, n° 1, janvier-février igo5. Paris, Masson et C'"; i fasc. in-S».
Anuario de la Real Academia de Ciencias cxactas fisicas y naturales, igoS.
Madrid; i vol. in-24.
El tercer aniversario de la fundacion de la Sociedad astronomica de Mexico, por
J. Galindo y Villa. Mexico, igoS; i fasc. in-12.
The University of Missouri. {Bull, of the University of Missouri, vol. VI, n" 1,
january igoS.) i fasc. in-8°.
Annual report of ihe hoard of scientificadvicefor India, for «Ae year igoS-igo/i,
by A. -T. Gage. Calcutta, Imprimerie du Gouvernement, igoS; i fasc. in-zi".
The American Ephenieris and Nautical Almanac for the year 1908, first édition.
Washington, 1904; i vol. in-4°.
Bergens Muséum. Aarsberetning for 1904. Bergen, igoS; i fasc. in-8°.
JO76 ACADÉMIE DES SCIENCES,
Bergens Muséums aarbog 190/4, udgivel af Bergens Muséum ved D"- .1. Bri;m:horst.
Bergen, igoS; i fasc. in-S".
Archives du Musée Teyler; série II, vol. IX, i" et 2= parties. Haarlem, igo^; 2 fasc.
in-4°.
Revisla de la Real Academia de Ciencias exaclas. fisicas y naturales de Madrid;
t. II, n" 1. Madrid, igoS; i fasc. in-8".
W 15.
TABLE DES ARTICLES (Séance du lO avril 1903.)
MÉMOIRES ET COMMUIVICATIONS
MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
1. H. Deslandres.
connaissance de
couro
dehors des éclipses totales
M. A. Lacroix
olaire
Conclusions à tirer de
TludTdes enclaves homœogènes pour la
connaissance d'une province pelrogra-
phique. Sanlorin...,
M. Gaston Bonnier.
teau des Nilghirris .".",•■■".'■,■■
M E -L. Bouvier. - Sur les Peneides et les
'Sténopides recueillis par les expéd.l.ons
françaises et monégasques dans 1 Allan-
Les plantes du pla-
M. A. CllAUVEAU.
Pages
Le conflit de l'image
lage accidenlelle, ap-
pliqué à la théorie de l'inévitable variabi-
lité des impressions rétiniennes qu'excitent
les objets éclairés par des sources lumi-
neuses de valeur constante ••
M. DE l<0RCRAND. - Chaleur de formation de
l'hydrure de sodium. Acidité de la molé-
cule d'hydrogène ','"'À "
MM. R. LÉPINE et BoULi-D. - Sur la réduc-
tion de l'oxyhémoglobine
M. Grand'Eury. - Sur les liliabdocarpus
les "raines et l'évolution des Coidailées.,
9S4
993
993
RAPPORTS
M H. PoiNC.^RE. - Rapport présenté au
nom de la Commission chargée du contrôle
ilique des opérations géodésiques •
NOMINATIOIMS.
Commission chargée déjuger 1«^°"^°"" ^"
prix Francceur pour igoo : MM- Joidan,
Poincarë, Emile Picard, Appelle Pain-
levé, Humbert. Maurice Levy. Darboux,
Boussinesq •
Commission chargée de juger lés concours
des prix Montyon (Mécanique;, Fourneyron,
Poncelet pour 190.5 ; MM. Maurice Levy,
Boussinesq. Deprez . /-caule. •'^e^'ii-i'
Vieille, llalon de la Goupilberr. Schlœ-
siiig, f'oincaré ; '
Commission chargée déjuger les eonc.urs du
prix exlruor.linaire de la Manne et du
prix Plumey pour 190a : Maurice Lcvy,
Bouquet de la Grye. Grandulier. Bous-
sinesq, Deprez, Leauté, Bassol. Guyou,
Sebert, Hatt, Berlin, Vieille
Comi
chargée de juger les (
ursdes
prix Pierre Guzman, Lalande, Vak, 0. de
Poiitécoulant, Damoiseau pour .903 :
MM. Janssen, Lœwy, Wolf, Badau.
Deslandres, Bigourdan, Poincarë, Lipp-
mann. Darboux "" '
Commission chargée de juger les concours
des prix Gay, Tchihatchef pour 1905 :
MM. Bouquet de la Grye, Grandidier,
Bassot, Guyou, Hatt, Berlin, de Lappa-
rent. Perrier, Van Tieghem 'o»"
Commission chargée déjuger les concours
des prix Hébert, Hughes, Ga=ton Plante,
La Caze pour 190) : MM. Mascart, Lipp-
mann. Becquerel. I^olier. Violle, Ania-
gat. Berthelol, Poincarë, Maurice Levy. 1007
CORRESPONDANCE
Il WSli'i
— Observations
aclinome-
MM. RaMBAud et Sv
1 l'Ob-
coudé
„,„etdu mont Bla
icen 190V
comète Giacobini (
Kjoj, a) faites
M.
'
..■
un. — Sur legenr
e des lonc-
servatoire d'Alger,
à l'equatorial
01,
. fuliere
N- 15.
SUITE DR LA TABLK DRS ARTICLES.
Pages.
M. V. Zf.uvos. — Sur le problème de Mongc. ioi3
M. Belzecki. — Sur l'équilibre d'élasticité
des voûtes en arc de cercle i"i6
M. L. ToRRES. — Sur la stabilité longitudi-
nale des ballons dirigeables icuç)
M. A. Lf.dIjC. — Sur le diamagnétisme du
bis
M. Pierre Massoulier — Contribution à
l'étude de l'ionisation dans les flammes...
M. Chanoz. — Sur la variation de la diffé-
rence de piilenliel au contact des dissolu-
tious miscibles d'électrolytes
M. N. Egoroff. — Sur le dicliroïsme pro-
duit par le radium dans le quartz inco-
lore et sur un phénomène thermo-électrique
observé dans le quartz enfumé à stries...
M. V. Crkmieu. — Dispositif auto-amortis-
seur applicable aux mouvements pendu-
laire et oscillatoire
M. Em. Touchet. — Sur une photographie
d'éclair montrant une incandescence de
l'air
M. Marcel P. -S. Guédras. — Sur l'éthérifi-
calion de la glycérine
MM. Lespieau et Chavanne. — Liquéfaction
de l'aliène et de l'aHylène
M. A. Frébault. — Sur l'hydrogénation du
benzonitrile et du paratolunitrile.
MM. LÉO ViGXON et A. Slmonet. — Diazoa-
minés secondaires
M. André Klinq. — Sur les hydrates d'acétol.
M. Pai'l Lebeau. — Sur l'emploi des métaux
ammoniums en Chimie organique : prépa-
ration des carbures forméniques
M. Fred. Wallerant. ' — Sur l'isodimor-
Pl-isme
M. Henri Jumelle. — Une nouvelle Euphorbe
à caoutchouc
Bulletin biblioghaphioie..
Pages.
M. Paii. Bkoquerel. — Action de l'éther et
du chloroforme sur des graines sèches 10^9
M. S.. Perrier. — Sur la formation et le rrMe
des matières grasses chez les Champignons io.5>
M. Rémy Perrier. -Sur quelques points de
l'anatomie des organes mâles des Édenlés
Tardigrades, et sur leurs moyens de fixa-
M.M. L. Lapicque et P. Girard. — Poids de
l'encéphale en fonction du poids du corps
chez les Oiseaux 1057
M. Th. Lullin. — Sur l'alternance des
éclipses et des éclats des objets faible-
ment éclairés loScj
.MM. M. PiETTRE et A. V'iLA. — Spectroscopie
du sang et de l'oxyhèmoglobine lofio
M. F. Maignox. — Sur la présence normale
de l'alcool et de l'acétone dans les tissus et
liquides de l'organisme io63
MM. HuGOUNENQ et Morel. — Recherches sur
l'hématogène io65
MM. X. Fernbach et J. VVolff. — Influence
de l'état de liquéfaction de l'amidon sur sa
transformation par les diastases sacchari-
fiautes 1067
M. Chabrin. — Dyscrasie acide expérimen-
tale (Modifications de l'organisme. Varia-
tions toxiques. Lésions spéciales. Ana-
phylaxie tuberculeuse) 10C9
M. C.-G.-S. Sandberg. — Sur l'âge du gra-
nité des Alpes occidentales et l'origine des
blocs exotiques cristallins des Klippes.... n'-i
.VI. Tu. MouREAUX. — Sur le tremblement de
terre de Lahore et les variations de l'ai-
guille aimantée à Paris 10-3
M. Francis Laur envoie une nouvelle Com-
munication (( Sur la découverte du terrain
houiller exploitable en France « 10-4
P\RIS. - IMPRIMKRIE (iVUTHlKR-VILLARS.
Quai des Grands-Augustins, 55.
1905
30M premii:r sesiestre.
COMPTAS RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
N" 16 (17 Avril 1905).
V.T
PARIS,
GAUTHIER-VILIARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai (les Grands-Augustins, 55.
1905
RÈGLEMENT REimF ALI COMPTES RENDLS
Adopté dans les séances des 23 juin 1862 et 2.\ mai 18-0
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de l'Académie se composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
/|8 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Ar.TICLE 1'^
Impression des tixivaux
r Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ouparunAssociéétrangerdel'Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées ;i chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 3:>. pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académiff avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des piix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
les Savants étrangers à lAcadémie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de les
déposer au Seciétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5'' Autrement la présentation sera remise à la séance suivante.
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont qu'au-
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séance pu-
blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. — Impression des travaux des Savants
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des personnes
qui ne sont pas xMembres ou Correspondants de l'Aca-
démie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'un ré-
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires sont
tenus de les réduire au nombre de pages requis., Le
Membre qui fait la présentation est toujours nommé;
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet extrait
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le font
pour les articles ordinaires de la correspondance offi-
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer 'àe chaque Membre doit être remis!
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tard
le jeudi à lo heures du matin ; faute'd'être remis
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans 1
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé ai
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. — Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planches,
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des' figures seraient
autorisées, l'espace occupé par ces figures comptera
pour l'étendue réglementaire.
L« tirage à part des articles est aux frais des au-
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article .5.
Tous les six mois, la Commission administrative
fait un Rapport sur la situation des Comptes rendui
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sontchnrgés de l'exécution du pré-
sent Règlement.
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 17 AVRIL 1905,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MÉMOIRES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
M. le Président annonce à l'Académie que, en raison des fêtes de
Pâques, la séance du lundi 24 avril sera remise au mardi 2.5.
NAVIGATION. — Deuxième Note sur le principe des navires à flottaison
cellulaire; par M. Bertin.
En 1884, j'ai eu l'honneur de présenter à l'Académie, sous les auspices
de Dupuy de Lomé, une Note, insérée aux Comptes rendus du i3 mars, où se
trouve décrit un système de protection dont l'emploi s'est étendu peu à peu
à toutes les classes de bâtiments de guerre, cuirassés de ligne ou croiseurs,
et qui est universellement adopté depuis 4 ou 5 ans.
A la Note du i3 mars a été joint, comme l'indique cette Note, un extrait
de mes premiers projets de navires à flottaison cellulaire, dont le plus
ancien remonte au commencement de 1870, avec les calculs relatifs à l'effet
probable des projectiles sur l'immersion, l'assiette, la stabilité à\m navire
disposé suivant ce système. Ces calculs, surtout ceux relatifs à la stabilité,
ont reçu, depuis 21 ans, des développements importants.
A la fin de celte même Note, l'adoption simultanée du cuirassement et
du cloisonnement était prévue par l'énoncé de cette remarque, que les
deux systèmes, loin de s'exclure, se prêtent un mutuel appui. Il est intéres-
sant de voir aujourd'hui comment s'est opérée la combinaison.
La lenteur, avec laquelle s'est accomplie la transformation annoncée pour
la flotte, surprendra peut-être. La cause n'en est point, chez nous du moins,
dans une démonstration insuffisante des principes qui commandaient cette
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 16.) 1^7
1078 ACADÉMIE DES SCIENCES.
transformation. C'est souvent en dehors de In discussion technique que se
trouverait l'origine des hésitations qui ont conduit, soit à des mesures tran-
sactionnelles insuffisantes, soit même à des retours en arrière que Dupuy
de Lomé n'eût point soufferts en son temps. Je n'ai du reste à mentionner
ces tergiversations que pour en signaler la disparition finale en France à
partir de 1898.
Deux motifs distincts ont eu raison des résistances qui s'opposaient à
l'adoption, sur les cuirassés, des dispositions déjà préconisées pour eux, il
y a 35 ans.
IjC premier de ces motifs a été l'impossibilité constatée de rendre impé-
nétrable, soit une ceinture de cuirasse, soit un pont blindé. La recherche
de l'invulnorabilité des jjarties vitales conduisait, dès lors, à placer le pont
et la cuirasse de manière à superposer leurs effets au lieu de les juxtaposer.
Le pont a pris ainsi la position qui convient aux navires à flottaison cellu-
laire; la ceinture est devenue une protection extérieure dp 1;» tranche prq-
teclrice, limitant le nombre des avaries dont aucune n'est mortelle, mais
qui deviennent dangereuses par leur muUi|)lication. Celte évolution logi(]ue
a été accomplie d'abord en Italie sur les cuirassés de la classe Sardegna; on
en trouve un exemple, contemporain du Sardegna, sur le petit croiseur
japonais Chiyoda, mis en chantier en 1888.
Le second motif a été l'insuffisance reconnue des dimensions de l'ancien
caisson blindé pour garantir la stabilité du navire contre les avaries cou-
rantes de combat. La nécessité de développer la surface cuirassée à la flot-
taison, soit dans le sens de la longueur, sur les navires anglais, soit dans
celui de la hauteur sur les nôtres, a conduit à réduire l'épaisseur des
plaques. L'obligation est ainsi devenue plus absolue, de superposer la pro-
tection du pont à celle de la ceinture, pour les parties vitales du navire.
Dans mes premiers projets, la hauteur de la tranche cellulaire a toujours
été suffisante pour assurer la stabilité, mais j'étais guidé, à celte époque,
par le sentiment des dangers possibles, bien plus que parle calcul. L'étutle
exacte de l'eflet des projectiles pour détruire graduellement la stabilité a
été faite à partir de 1890-1891 seulement; la méthode employée est décrite
dans une Note de M. Leflaive, insérée aux Comptes rendus du 23 mars 1896.
La question de la hauteur du caisson, au |)oint de vue stabilité, se prèle
à deux solutions.
La portion cuirassée du navire au-dessus de l'eau, qui doit assurer la
stabilité quand la superstructure en tôlerie a été criblée de projectiles, agit
sur la stabilité par ses deux dimensions transversales, par sa largeur et par
SÉANCE DU 17 AVlilL igoS. 1079
sa hauteur ('). Or, à égalité d'effet sur la stabilité, l'accroissement de hau-
teur et l'iiccroissement de largeur du cais-^on agissent très inégalement sur
le poids de cuirasse. En doublant, par exemple, la hauteur de la ceinture,
très insuffisante sur certains navires, on double le poids, déjà énorme, de
celte ceinture. Pour donner la même augmentation à la stabilité du caisson
blindé, il suffit d'accroître sa largeur du dixième environ, ce qui n'exige
qu'une addition de poids insignifiante. Ainsi, toutes choses égales d'ailleurs,
le déplacement du navire varie, selon que la stabilité protégée et cuirassée
est demandée, soit à la largeur du caisson, soit à sa hauteur.
La première solution, qui est celle des monitors, a été appliquée sur le
Henri-IV, où l'on rencontre la combinaison du monitor et du navire à su-
perstructures armées et habitables, propre à la longue navigation et au
combat en haute mer. Les similaires du Henri-IV, si le modèle se répand,
pourront s'appeler cuirassé s-monitors.
La seconde solution est adoptée en Angleterre depuis onze ans. Elle est
appliquée en France sur les cuirassés du type Patrie, mis en chantier en
1900, dont l'étude remonte à 1 891 . Elle est du reste suivie maintenant par-
tout. Elle comporte les formes usuelles de tous les navires, celles même
des paquebots, ou mieux celles des croiseurs. Par suite, les cuirassés pré-
sentant cette disposition peuvent assez justement recevoir le nom de cui-
rassés-croiseurs .
Pour préciser le sens et la portée des mots qui précèdent, il est bon de
noter que Celui de cuirassé-croiseur est pris, par opposition, à celui de
cuirassé-monitor. Quant aux noms des croiseurs Cuirassés et des cuirassés-
croiseurs, ils se trouvent accidentellement, par leur quasî-similitude,
exprimer les grandes ressemblances existant, en fait, entre les deux sortes
de navires qu'ils désignent.
J'ai préparé jadis deux projets de monitors à flottaison cellulaire, le
16 juin 1870 et le 5 juin 1878, 20 ans, puis 12 ans avant l'étude des cui-
rassés type Patrie. Cette antériorité ne provient pas d'une préférence
arrêtée pour l'un des deux modèles actuels; elle a eu sa source dans la
conviction que la limite de déplacement fixée par les programmes de 1870
et 1878 ne permettait pas de construire des cuirassés-croiseurs, sans le
sacrifice complet des conditions de stabilité indispensables.
Le parallèle entre les deux systèmes de ouifassés met en lumière trop
(') La celnluie cuirassée a toujours régné, en France, sur toute la longueur tlu na-
vii-e.
Io8o ACADÉMIE DES SCIENCES.
d'avantages ou de défectuosités propres à chacun d'eux, pour qu'il soit
permis de se prononcer sans une expéiience, approfondie. I^e cuirassé-
monitor, à égal déplacement et à mêmes qualités de vitesse et distance
franchissable, aura une cuirasse plus épaisse ou une artillerie plus formi-
dable; de plus, il se prête mieux à la protection contre la torpille White-
head. Le cuirassé-croiseur présente des dispositions générales plus
conformes aux habitudes maritimes et offre plus de commodités de loge-
ments; il court moins de dangers du côté des coups de pont; enfin, il se
prête à toutes les combinaisons intermédiaires conduisant au croiseur-
cuirassé, tandis que son rival est essentiellement distinct du croiseur. La
raison décisive, qui pourrait fixer le choix entre les modèles Henri-IV el
Patrie, pour les cuirassés à grand déplacement de l'avenir, serait une diffé-
rence accentuée dans la manière de se comporter sur la houle du large.
Les premiers essais, en concordance avec les calculs théoriques, indiquent
que le Henri-IV \)onTr&\l faire feu de toute son artillerie par des temps qui
interdisent aux cuirassés-croiseurs l'usage des pièces de gros et de moyen
calibre. Une campagne à la mer, dans des conditions comparatives, serait
nécessaire |)Our permettre de voir, de ce fait, dans le cuirassé-monitor, le
véritable navire de combat de haute mer.
Il reste un mot à dire de l'application de la ceinture cuirassée à la tranche
cellulaire des croiseurs.
Les premiers croiseurs cuirassés ont été dotés d'une vitesse peu supé-
rieure à celle des cuirassés-croiseurs actuels. Le Dupuy-de-Lome et ses
dérivés ont ainsi un rang intermédiaire entre les navires de course et ceux
de combat. Le Jeanne-d' Arc représente la première tentative pour combiner
les qualités nécessaires à tous les croiseurs, avec le cuirassement assurant la
supériorité militaire sur les croiseurs sans cuirasse; son modèle s'est vite
répandu et, après quelques retours malheureux en arrière, il s'est déve-
loppé jusqu'à atteindre, chez nous comme ailleurs, i4ooo* de déplacement.
Les croiseurs cuirassés, qui n'auraient pas besoin, à mon avis du moins,
d'être très nombreux, ne peuvent pas se dispenser d'être très gros. L'effet
de la combinaison d'une belle vitesse alliée à une grande puissance militaire
se fait également sentir, d'ailleurs, sur le développement des cuirassés-
croiseurs. Le navire le plus récent de cette classe, mis en chantier à
Yokoska, sur le modèle agrandi des derniers cuirassés anglais, dépla-
cera 19000'; il ne va guère coûter moins de 5o millions au budget du Japon.
Je joins à la présente Note un exemplaire de deux Mémoires formant
aujourd'hui la suite de l'extrait de mes premiers projets annexé à la Note
SÉANCE DU 17 AVRIL igoS. Io8l
du i3 mars 1884. Les trois documents réunis donnent l'exposé assez com-
plet de l'étude que j'ai commencée à la fin de 1869 et que je viens seule-
ment d'achever, au sujet de la protection du navire de combat.
Le premier de ces Mémoires, qui remonte au i5 juin 1900, a été écrit
pour les constructeurs. Il indique surtout les précautions à prendre dans
la construction des cofferdams, dans l'emménagement de la tranche cellu-
laire, et dans tout ce qui concerne la protection des écoutilles du pont
blindé.
Le second Mémoire, le plus important des deux, qui porte la date du
25 février 1904, est particulièrement destiné aux commandants des navires
à flottaison cellulaire. Il contient l'exposé des mesures à prendre, pour
tirer tout le parti possible des moyens de défense actuels, qui ne sont pas
encore connus universellement, bien qu'ils n'aient pas varié depuis la pre-
mière application faite sur le Sfax. Ce Mémoire renferme aussi l'exposé
des résultats connus sur l'effet des avaries de combat au point de vue de
la stabilité, résultats qui constituent la principale addition faite, depuis la
Note du i3 mars 1884, à l'étude du princi|)e des navires à flottaison cellu-
laire.
Le Mémoire du 25 février 1904 présente une lacune assez importante,
relative à l'évaluation du moment d'inclinaison, auquel le navire est sou-
mis pendant le combat et auquel le moment de stabilité après avaries doit
faire équilibre. La solution du dernier des problèmes que j'ai eu à me
poser, relativement aux propriétés défensives du navire à flottaison cellu-
laire, est donnée dans le Mémoire que j'ai eu l'honneur de présenter à
l'Académie le 6 février igoS.
PATHOLOGIE. — Trailemerit mixte par V acide arsénieux et le trypanroth
des infections dues au Trypanosoma gambiense. Note de M. A. Laverax.
Dans des Notes antérieures j'ai montré qu'on obtenait de bons résultats,
dans le traitement des trypanosomiases et eu particulier des infections pro-
duites par Trypanosoma gambiense, chez le rat et che^ le chien, en asso-
ciant l'acide arsénieux au trypanroth et en faisant des traitements successifs
à l'aide de ces médicaments (').
J'ai poursuivi ces recherches et je les ai étetKhies aux singes, les résultats
(' ) A. Laveran, Comptes rendus, séances des 4 juillet 1904 et 3o janvier igoS.
Iô82 ACADÉMIE DES SCIENCES.
que j'ai obtenus chez ces animaux confirment ceux que j'ai déjà fait con-
naître pour fl'autrés espèces animales.
L'expérience dont je désire rendre compte aujourd'hui a porté sur deux
Macacus sinicus infectés avec (ki virus provenant d'un nègre de l'Ougaiida
atteint de maladie du sommeil, virus qui m'a été fourni très aimablement
par M. le D'" D. Bruce.
Ce virus est très actif pour les macaques. Deux M. rhésus inoculés à
l'Institut Pasteur avec ce virus de l'Ouganda sont morts en 33 et 63 jours ( ' ).
L'acide arsénieux a été donné à la dose de i™^, le trypanroth à la dose
de 2"=s environ par kilogramme d'animal.
J'ai employé, en injections hypodermiques, la solution arsenicale dont
la formule suit :
Acide arsénieux. -. o,5o
Bicarbonate de soude o,5o
Eau distillée ... 200,00
ce qui donne une solution d'acide arsénieux à 2 pour 1000.
Ces injections n'ont provoqué aucun accident chez les singes.
Le trypanroth a été administré aussi en injections hypodermiques, je me
suis servi d'une solution à. 2 pour 100.
Sous l'influence des injections répétées de trypanroth, la peau des
singes prend une coloration d'un rose vif qui donne à ces animaux un aspect
singulier; cette coloration est surtout apparente à la face. Les urines sont
fortement colorées en rose; il m'a été impossible de recueillir les urines
pour rechercher si elles étaient devenues albumineuses à un moment donné.
Deux mois après la cessation du traitement, la coloration rose de la
peau commence à s'effacer, mais elle est encore très apparente.
L'un des singes (n°Ii) a présenté, au cours de son traitement, un
larmoiement très marqué cpii s'explique probablement par la présence de
trypanroth dans la sécrétion des glandes lacrymales.
Le singe n" I a été soumis à quatre traitements successifs, à 8 ou 10 jours
d'intervalle, chaque traitement comprenant : une injection hypoder-
mique d'acide arsénieux et, 2 ou 3 jours après, une injection de
trypanroth. Le singe n° II n'a subi que trois traitements.
Je résume les observations des deux singes.
(') A. LAVEHANet F. Mesnil, Trypanosomcset Trypanosomiases, P
SÉANCE DU 17 AVRIL IQoS. Iq83
I. Un Macacus sinicits, mâle, pesant ii*?, 58o, est inoculé |e 5 janvier igoS sur un rH
infecté fie Trypan. gafubiense (virus de l'Oug^iuln). A cpl effet ^\\i sang cjijué cju rat
est inpculé sous la peau d'une des cpisses. L'ex^amen à\\ sang du singe fait avant l'ino-
culiilion n'a rien réyélé d'anormal. — i5 janvier. Trjpanosonies très rares dans le sang
du singe. — 16 janvier. Trypanosoraes rares. Le singe reçoit : acide arsénjeux,
i"'8, 5 en injection hypodermique. — 18 janvier. Je ne trouve plus aucun trypanosome
à l'examen du sang; trypanrolli 3''s. — 23 et 34 janvier. Examens du sang négatifs. ^
24 janvier- Acide arséniens, i"??, 5- ^- ^6 janvier, frypaprpth, 3"^^. — Les exapnens
du saqg fajfs les a(5 et 29 jsnyipc et 3 février sont négatifs. — 3 février. Acide arsér
niepx, i""?, 5. — 6 février. Jrypan|oth, 3"^?. — 9 février. Examen du sang toujours
négatif. Le singe va très bien, il pèse i""?, 63o. La peau a pris, surtout à la face, une
couleur d'un rose vif. — 17 février. Aucun trypanosome à l'examen du sang. — 18 fé-
vrier. Acide arsénieux, i^i,b. — ai février. Trypanroth, 3'5. — Du 23 février au
17 avril, l'examen du sang fait tous les 4 à 5 jours est constamiuent négatif. Le sjnge va
très bien, jl ppsp i''p, 630 le 21 paars et }''s, Ciio le 8 avril. Dans les premiers jpurs
d'avril la teinte rouge produite par le Irypanrolli conamence à diminuer d'intensité.
II. Un Macacus sinicus femelle, pesant i''s,8oo, est inoculé le 12 janvier igoS sur
un lat infecté de Trypan. gambiense (virus de l'Ouganda). Le sang du rat, dilué
dans de l'eau citratée, est inoculé sous la peau d'une des cuisses. Le sang du singe exa-
miné au préalable n'a rien montré d'anormal. — 22 janvier. L'examen du sang du singe
révèle l'esislpuce de trypanosomes rares. Inoculation sous-cufanée d'acide arsénieux,
2""?. — 24 janvier, pxarnen du sang négatif; trypnnrpth, i^%'. — Des examens du sang-
faits les 29 janvier et i" février sont négatifs. — i''"' février, acide arsénieux, 2™?. —
3 février, trypanroth, 4'°- — 9 février, pas de trypanosomes à l'examen du sang;
poids, i''s,89o. — i3 février, exanien du sang négatif; trypanroth, 3"'s. — Du 17 fé-
vrier au 17 avril l'examen du sang fait tous les 4 à 5 jours ne révèle jamais la présence
de trypanosoraes. Le singe est coloré en rose vif, cette coloration est surtout apparente
à la face. A la fin de février et au commencement de mars, on note du larmoiement.
Les urines sont fqrtement teintées en rose. Le poids varie peu; 8 mars, i''?, 79P;
2t mars, i'<5,86o; 8 avril, i"*?, 830.
Le.s singes I el II dans le sang de.sqiiels aucun trypanosome n'a été vu,
depuis 89 joui-s chpz l'un, depuis 83 jours chez l'autre, me paraissent guépi^,
(]es expériences, comme mes expériences antérieures sur des rats et des
chiens, alteslenl l'efficacilé de la méthqde thérapeutique que je préconise
et qtii i^eut se résumer ainsi : traitements successifs à 8 011 10 jours d'inter-
valle, chaque traitement coiTiportant une dose forte d'acide arsénieuîf (en
injection sous-cutanée ou intra-veineuse) et une dose forte de trypanroth ;
trois à quatre traitements suffisent en général.
L'acide arsénieux a été employé avant moi, par un grand nombre d'obser-
vateurs, dans le traitement des trypanosomiases et le mérite d'avoir décou-
vert les propriétés du trypanroth revient à MM. Ehrlich et Shiga, mais, si
l'on réfléchit que ces médicaments, employés isolément, ne procurent,
Io84 ACADÉMIE DES SCIENCES.
dans les trypanosomiases, que des améliorations passagères et que le traite-
ment mixte ne réussit pas non plus, en général, si l'on attend les rechutes
pour le reprendre, on voudra bien, je l'espère, reconnaître que j'ai fait faire
un progrès à la question. J'ajoute que les infections que j'ai réussi à guérir
ont une évolution qui était considérée jusqu'ici comme toujours ou presque
toujours mortelle chez les animaux employés dans mes expériences.
Il n'y a pas de motif pour que le traitement qui a réussi dans les infec-
tions expérimentales du rat, du chien et des singes par Trypanosoma gam-
hiense ne réussisse pas également dans les infections naturelles, chez
l'homme, et je crois que, dès maintenant, on serait autorisé à essayer de ce
traitement chez des sujets atteints de trypanosonùase. La difficulté sera de
déterminer les doses d'acide arsénieux et de trypanrolh qui devront être
prescrites; des tâtonnements seront inévitables. Les chances de succès
seront d'autant plus grandes que la maladie sera à une période moins
avancée de son évolution. Il est douteux que le traitement puisse donner
encore de bons résultats quand les accidents du côté du système cérébro-
spinal ont acquis une certaine intensité; on se rappellera d'autre part que
le trypanroth est irritant pour les reins ('), on surveillera les urines et l'on
ne prescrira pas ce médicament aux malades atteints de néphrite.
IVOMEVATIONS.
L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la nomination de Commis-
sions de prix chargées de juger les concours de l'année igoS.
Le dépouillement du scrutin donne les résultats suivants :
Chimie : Prix Jecker, Cahours, Montyon (Arts insalubres), La Gaze, Bor-
din. — MM. Troost, Gautier, Moissan, Dilte, Lemoine, Haller, Berthelot,
Schlœsing, Carnot.
Minéralogie et Géologie : Prix Delesse, Fontannes, Alhumbert. —
MM. Gaudry, Bertrand, Michel Lévy, de Lapparent, Lacroix, Barrois,
Zeiller, Moissan, Perrier.
Botanique : Grand prix des Sciences physiques, Prix Desmazières, Mon-
tagne, Thore. — MM. VauTieghem, Bornel, Guignard, Bonnier, Prillieux,
Zedler, Perrier, Giard, Chatin.
(') A. Laveran, Comptes rendus, 3o janvier igoi.
SÉANCE DU 17 AVRIL igoa. Io85
Zoologie : Prix Savigny. — MM. Ranvier, Perrier, Chatin, Giard,
Delage, Bouvier, Grandidier, Laveran, Lannelongue.
MÉDECINE : Prix Montyon {Médecine et Chirurgie), Barbier, Bréanl,
Godard, du Baron Larrey, Bellion, Me'ge, Dusgate, Serres.— MM. Bouchard,
Guyon, d'Arsonval, Lannelongue, Laveran, Dastre, Roux, Delage, Perrier,
Chauveau, BrouardeL
CORRESPONDANCE .
ASTRONOMIE. — Observations de la nouvelle comète Giacobini (i()o5, mars 26),
faites à l'Observatoire de Toulouse {écjuatorial Brunner-Henry^; par M. F.
RossARD, présentées par M. Lœwy.
Date:
1905
Étoiles
Comète.
- Étoile.
Nombre
de
, 1
de
nparaison.
/R.
(0.
comparaisons
a
+
."i.Us
+ 6'. 39; 6
18:20
b
—
0.23,53
+ I. 1,7
18:20
c
—
..28,99
+ 2.23,6
18:20
Positions des étoiles de j:oinparaisoii.
Dates.
1905.
■*•.
r.r.
Asc. droite
moyenne
1905,0.
Réduction
jour.
Déclinaison
moyenne
1905,0.
KéducLion
Autorités.
ivril 7..
8..
8..
a 1336BD
61 32 1 BD
c 1332BD
9,4
9,3
9,0
6.30.39,5
6.35.52,1
6.36.57,80
+ 0, (3
+ 0, 12
+ 0,12
+25. 17', 8 -7:4
+26.31,4 -7,0
+ 26.30.39", 2 -7,0
Posit. approchée
Posit. approchée
Cambridge, noSWO
1905.
Avril
Positions apparentes de la comète.
9. 3.18
8.07.10
8.57. 1 3
Ascensio
droite
6.31.DI,:
6. 35. 28,:
6.35.28,1
,073
,575
apparente.
+25.24,3
+26.32 ,3
+26.32.55",8
o,585
0,564
0,564
Hemeslre. (T. G.\.L, N° 16.
138
lo86 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur V équation différenlielle y" -ir\k(x) y ~ o.
Note de M. Max Maso.v, préseiilée par M. Emile Picard.
Beaucoup de questions liées à l'équation différentielle
(i) y' + ^A(ir)j = o
sont des cas spéciaux du problème : Délerminer le paramètre 1 de façon
qu'il existe une solution de l'équation (i) qui satisfasse aux conditions
\ «./(«"O + «2.y(^2) + «3/(^0 +- a,y'{x.,) = o,
\ ^. j(-^<) + b._y{x,) + h,y\x,) + b„y'{x,) = o.
Je me bornerai ici au cas oîi l'on a d^^ = f/o,,, en écrivant rf^ = '^i^k — «a^;-
Pour qu'il existe une solution autre que zéro des équations (i), (2), \\
faut et il suffit que \ soit racine d'une fonction transcendante D(X). Si \ est
racine simple de D().), il y a une seule solution -i, ; si \ est racine double
il y en a deux, rj,, r,^.
D'autre part, si \ n'est pas racine de D(>.)> '1 existe une solution de
l'équation
(i') j" + ^A(a;)r=/(aO,
qui satisfait aux conditions (2) quelle que soit f{x). Il faut et \\ suffit que
la fonction f{x) satisfasse à la condition
(^)
/ /"y,, dx = o,
si \ est racine simple de D()v), et aux conditions
/ f-f] I dx — o, / fr,., dx = 0,
si 1 est racine double.
On prouve l'existence d'une suite infinie de i-acines réelles X,, de ])(>-)
d'une manière analogue à celle dont j'ai fait usage dans certains cas parti-
culiers (Math. Annalen, t. LVIIl, 1904-, Journal de Mathématiques, 5« série,
t. X, 1904).
Considérons les valeurs de l'expression
SÉANCE DU 17 AVRIL igoS. I087
formée pour les fonctions j qui satisfont aux équations (2) et à la condition
/ Al'- fix = T (A > o dans une partie au moins de l'intervalle).
Il existe une limite inférieure T.,, pour ces valeurs J(r) pourvu qu'on
ait, pour toutes les fonctions v<
c'est-à-dire si les coefficients a, b des équations (2) satisfont à une des
conditions suivantes :
," ^/,.2=<>, ^4., = 0;
2" (L,(l,, — cr\^::o, r/,,r/,,:o, d,,d^,lo;
3° r/,,r/,, — r/;,>o, r/,,d,,^o, d.,.,d^^>o.
La limite inférieure \ est racine de D( a). En effet, s'il en était autrement,
on trouverait qu'on pourrait déterminer une fonction /(a?), telle que la
solution de l'équation
satisfasse à toutes les conditions du problème minimum et donne à l'expres-
sion J une valeur moindre que >.„.
Ajoutons au problème de minimum la condition
/ kY„yd.v = o.
Soit >, la limite inférieure nouvelle des valeurs de J. Supposons d'abord
que X, = X„. Si >.„ n'était pas racine double de D(>.), il y aurait une solution
de l'équation
X"+X„ A. )- = ./,
sous les conditions (2), pour chaque fonction/, pourvu que
/"' V„./W.r = o.
Mais, comme auparavant, on démontre que cela est impossible. Si X, >>.o,
on démontre d'une manière analogue que T., est racine de D('X), et ainsi
de suite.
Il existe donc une suite infinie de racines \,, de D(l) et de solutions r„ des
équations (i). (2). La fonction y^ est solution du problème
J( v) = minimum
X
Io88 ACADÉMIE DES SCIENCES.
SOUS les conditions (/i.) et
I A.y-(Ix = }, I Ay,vdx=^o {i = o,i n — \),
et 1„ est la valeur minimum de J. On suppose
/ \.dx ^ o:
dans le cas contraire le tliéorème doit être légèrement modifié.
Si la fonction A change de signe, on arrive à une seconde suite infinie
de valeurs 1„ en remplaçant la condition
I A j- d.T = I par / A v" dx = — \ .
La méthode ci-dessus s'applique avec des modifications très simples à
l'équation
y"-i-p(.x)y-h[lA(cc) - B(^)].y =- o,
où B(a:) > o.
Examinons de plus près les solutions périodiques de l'équation (i)
quand la fonction A est périodique avec la période w, c'est-à-dire les solu-
tions de l 'équation (i) sous les conditions
(I) Y{a)—y(a-hoi) = o, y(a) — y(a-+-iù) = o.
Désignons les valeurs A„ dans ce cas par !,,„ et les solutions j„ par )',,„.
Écrivons de même 1^„, "a^ „ et y..j,,y-^,„ pour les conditions
(II) y(a)=o, y(a + co)=o,
(III) y(«)=o, v'(a + >,,„, !.„, I3,,, comme valeurs minima, on démontre
qu'on a
D'ailleurs, on sait par les théorèmes de Sturm que les fonctions Vj^, Vs.n
ont exactement n racines dans l'intervalle a < as- < a + w, si h fonction A
ne change pas de signe. D'où l'on démontre facilement le théorème :
Si la fonction A ne change pas de signe, les solutions périodiques y t^om-,,
J, 2„ ont exactement y.m racines dans l'intervalle a'^x .
SÉANCE DU 17 AVRIL ipoS. I089
MÉCANIQUE APPLIQUÉE. — Sur la relation qui existe entre la vitesse de com-
bustion des poudres et la pression. Note de M. R. Liouville, présentée
par M. Vieille.
Dans une Note récente {Comptes rendus, i3 mars igoS) j'ai montré
comment la pression, produite en vase clos par un explosif, s'exprime en
fonction du temps, quand la vitesse de combustion est proportionnelle à la
puissance | de la pression.
Si l'on voulait supposer que celte vitesse est proportionnelle à la pres-
sion elle-même, les formules, obtenues par un procédé tout analogue,
seraient encore plus simples; mais il y a une différence essentielle à signaler:
la pression atmosphérique, négligeable en toute hypothèse pour la partie
des courbes accessible à l'étude expérimentale, avait pu être remplacée
par zéro dans le cas de l'exposant |; la même simplification ne serait pas
permise dans le cas de l'exposant i , car la pression, supposée nulle d'abord,
resterait nulle indéfiniment. Je désigne, dans ce dernier cas, par j l'expres-
sion / yr '''''' 6" conservant pour tout le reste les notations antérieures et,
dès que y surpasse, par exemple, jj, je trouve que toute l'approximation
désirable est obtenue : 1° pour la pression, en employant la formule
P = — î—iil—; oo pour le temps, en emplovant la relation suivante :
1 — /■ 1^ ( / ) ' ' ' ■"
as/tii
où M représente le module des logarithmes népériens et C une constante. Il
est inutile de calculer celle-ci, puisque l'origine vraie du tracé expérimental
n'est pas connue.
Il reste à comparer, avec l'expérience, les tracés théoriques, qui corres-
pondent aux puissances | et i de la pression, ce dernier donné par l'équa-
tion (i), le premier par l'équation (5) de ma Note précédente.
Pour le faire avec toute la précision nécessaire il convient de remarquer
que les derniers points du tracé expérimental doivent être laissés de côté.
La fin du tracé se perd en effet dans la largeur d'un trait recliligne, en sorte
lOQO ACADÉMIE DES SCIENCES.
qu'il est impossible d'y lire avec certitude le temps correspondant à la
pression maximum; de plus, les petits écarts de la loi de combustion, dus,
soit à l'imperfection de forme des grains, soit aux légers défauts d'homo-
généité de la matière, peuvent y dissimuler la loi générale. Il faut donc,
pour déterminer la valeur de t, employer, avec le premier point lu sur le
tracé expérimental et corres|iondant à une pression d'au moins 200*^8:^ un
dernier point situé à quelques dixièmes de millimètre du trait final, soil
vers une pression d'environ igoo""», dans les conditions ordinaires d'expé-
rience; cet intervalle comprend d'ailleurs toute la partie utile du fonction-
nement de l'explosif. M. Vieille, à qui je dois ces observations sur l'étendue
utilisable des tracés expérimentaux, a bien voulu reprendre quelques dé-
terminations en vue de les comparer avec la théorie. Voici, par exemple,
le cas d'une poudre en grains cubiques. Pour cette sorte de groins, a — 3,
X = i, [ji. = ^; la vitesse de combustion étant proportionnelle à la puis-
sance | de la pression, il s'introduit les fonctions elliptiques qui corres-
pondent à ^3 = 777, ^'2 = 0; leur demi-période réelle, to,, et la demi-
période, purement imaginaire, o)[^ (non primiiive), sont données par les
relations ( ' )
co.= 2,0497, o>; = io,2e - ;
la fin de la combustion correspond à U = —■ Le Tableau suivant
contient, pour une série de valeurs de / (en millièmes de seconde), les
valeurs de la pression, expérimentales et théoriques : 1° dans l'hypothèse
de l'exposant j; 2° dans rhvpothèse de l'exposant i.
t (l,OU. '2,511. (1.70. 10,10. 10,T.S. 14,84. 18,89.
Pression expérimentale 879 5nl^ 960 i3oo i368 1718 iQ^o
Pression tliéorique (exposant I) . . 879 5-4 980 tSao i388 1788 i945
Pression théorique (exposant i ). . 879 364 'o35 l'igo i438 1758 1915
On voit que l'exposant | donne ime représentation excellente des résul-
tats expérimentaux; l'exposant i laisse des écarts bien plus importants.
Le même échantillon de grains cubiques a été essayé sous la densité de
chargement (rapport \ ilu poids initiiil de la charge en grammes, au volnuie
(') Les notations sont celles d'Halphen {Traité des fonctions elliptiques). Les
calculs numériques ont été faits au moyen des séries S» et vérifiés de diverses manières,
à l'aide des formules que donne la théorie.
SÉANCE DU 17 AVRIL ICjoS. IO91
de la chambre, en centimètres cubes), de o.aS; la pression maximum
atteint alors environ 2600''^.
On reconnaît d'abord sans peine que, quel que soit l'exposant adopté,
!a courbe théorique des pressions se déduit, sans erreur appréciable, de
celle qui convenait à la densité de chargement de 0,2, par une simple modi-
fication des échelles pour les abscisses et pour les ordonnées.
Ce changement fait et, sans toucher à la valeur de x qui résultait du tracé
obtenu sous la densité de chargement de 0,2, les pressions théoriques repré-
sentent bien l'expérience dans le cas de l'exposant |; les écarts, en général
très faibles, ne dépassent guère ioo''s. Dans le cas de l'exposant i, les dif-
férences sont beaucoup plus fortes et atteignent fréquemment aSo''^.
RÉSISTANCE DES MATÉRIAUX. — Arcs associés à des longerons par des mon-
tants verticaux articulés. Note de M. Pigeaud, présentée par M. Maurice
Levy.
M. Considère a récemment fait connaître {Comptes rendus, t. CXL) une
méthode de calcul des arcs reliés à des longerons continus par des mon-
tants verticaux articulés. Celte méthode, qui est à certains égards une
généralisation de la méthode dite des poutres correspondantes, suppose le
cas limite de montants en nombre infini et de longueur invariable.
Ces hypothèses simplificatives limitent le champ d'application de la
méthode aux associations d'arcs et de longerons de même nature. Un arc
articulé ne pourrait être associé à un longeron encastré, par exemple, que
si une certaine discordance était permise entre les déplacements verticaux
vers les extrémités, ce qui implique des montants verticaux en nombre
limité. On retomberait alors dans le cas des arcs continus étudiés par
M. Maurice Levy.
En revanche cette étude du cas bmite a le très grand avantage de per-
mettre l'énoncé de certaines conclusions générales.
Le but de la présente Note est de préciser la portée de la première pro-
position énoncée par M. Considère et de montrer qu'elle suffit pour faire
rentrer le calcul des arcs associés dans la théorie ordinaire des arcs isolés.
Celle proposition n'est pas enlièrement rigoureuse, car, en égalant les dérivées
secondes des expressions qui donnent les déplacements verticaux, de l'arc et du longe-
ron, on trouverait la relation suivante, dans laquelle les lettres accentuées se rapportent
ACADÉMIE DES SCIENCES.
M'
El'
H i \ dy \ .
. d-^
1092
au longeron
Mais on peut se rendre aisément compte que, en dehors des régions où M est excep-
tionnellement petit, les deux derniers termes du second membre sont négligeables par
rapport au premier; ils sont de l'ordre de ^j tandis que le premier est de l'ordre
de ^- L'erreur commise en les supprimant est comparable à celle que l'on commet
P Po
en substituant la formule
B — 1 — 1
EI - p p„
à la formule complète
^ — li—— -\ — L
ëî^pV es"^""; p„"
Lorsque M est exceptionnellement petit, sa valeur exacte n'a du reste aucun intérêt,
ni en elle-même, ni surtout lorsqu'il s'agit de l'utiliser au calcul d"une intégrale s'éten-
dant à une fraction importante de l'arc.
On peut donc admettre, avec M. Considère, que la caractéristique du
genre d'ouvrages envisagé soit la relation
(0
M'
ËF
M M"
~ei^"ei"'^
ds ds
en posant M' =
= M + M',
1"=I + 1'^'^.
Cela posé, on arrive aisément à cette autre proposition qui n'est pas une
conséquence directe et rigoureuse de (i), mais qui est très suffisamment
exacte pour les besoins de la pratique :
Lorsqu'un arc est associé à un longeron de même nature, les réactions totales
des appuis (^poussée et, s'il y a lieu, moments totaux d'encastrement) sont
égales aux réactions qui se produiraient dans un arc de même nature, consi-
déré isolément, ayant une section S, un moment d'inertie l", et qui serait soumis
aux mêmes charges extérieures et aux mêmes variations de température que
le système proposé.
Pour la justifier il suffit :
1° De constater que M" est indépendant des réactions des 'montants verticaux et
SÉANCE DU 17 AVRIL TQoS. IOqS
fonction seulement des charges appliquées au système et des réactions totales des
appuis;
1" De remplacer -^ par ^ dans les équations qui servent à déterminer les réactions
des appuis de l'arc proposé et de constater que les équations transformées, contenant
alors les réactions totales des appuis, ne difTèrent de celles qui détermineraient les
réactions relatives -a l'arc fictif que par quelques-uns des termes correctifs.
Les termes correcliFs conlenant la poussée sont exactement ce qu'ils
doivent être pour l'arc fictif. Quant aux autres, ils sont généralement négli-
geables en entier. Pour les arcs articulés, cela résulte des Tables de Bresse,
pour le coefficient \; pour les arcs encastrés, cela résulte de notre étude
détaillée des arcs circulaires à section constante.
Au surplus, il ne serait pas même nécessaire de supposer négligeables
en entier ces termes correctifs dépendant des actions verticales. Il suffit de
négliger, dans le calcul d'intégrales étendues à l'arc entier, les différences
entre les actions verticales qui seraient exercées sur une même poutre
droite, d'abord par les charges appliquées au système proposé et ensuite
par les charges réellement supportées par l'arc (réactions des montants
verticaux). Or, ces deux syslèmes de charges sont statiquement équivalents.
Les réactions totales des appuis une fois déterminées, on peut tracer la
courbe des M" et la relation (i) conduit au partage de ces moments entre
l'arc et le longeron. Celte méthode paraît il'une grande simplicité théorique
et pratique.
il y aurait peu de chose à changer pour traiter le problème de l'associa-
tion de deux arcs.
PHYSIQUE. — Propriétés opiiqucs du fer lonoplaslique.
Note de M. L. Houi.i.evigue, présentée par M. iMascart.
Les pellicules transparentes de fer, placées dans un champ magnétique
perpendiculaire à leur plan et traversées normalement par de la lumière
polarisée, transforment une vibration rectiligne et une vibration elliptique
dont le grand axe est incliné sur le plan de la vibration incidente. Celte
propriété, analogue à celle que possèdent, en dehors de toute action magné-
tique, les solutions de sels de chrome et de cuivre étudiées par M. Colton,
suggère une explication idenlique : on peut penser que la vibration recti-
ligne incidente se décompose en deux circulaires inverses dont les inten-
sités, égales à l'entrée dans la lame, diminuent inégalement par suite d'une
C. R., iQû5, I" Semestre. (T. CXL, N" 16.) '^9
I094 ACADÉMIE DES SCIENCES.
différence dans leurs coefficients d'absorption; celte hypothèse a été iiiili-
quée par M. Colton ('); d'autre part, M. Righi, qui a constaté le premier
l'eUipticitéilela lumière transmise (^), croit pouvoir attribuer l'effet observé
à une ince;alité des pouvoirs réflecteurs du fer pour les deux circulaires.
Pour élucider celle queslioii, j'ai opéré sur les trois lames de fer a, d, c obtenues
par ionoplastie dont j'ai isolé les parties les meilleures, présentant une transparence
grise uniforme, sans trous visibles. Les épaisseurs de ces Irois pellicules, dans les par-
ties isolées, étaient de i^VV- pour n, 38V-V- pour d, ^-V-V- pour c.
J'ai déterminé pour ces trois lames, par le procédé décril pu- M. (lutUm, les angles p
et œ qui définissent le phénomène : p pouvoir rotatoire = iiiiylu de lu vibration inci-
dente avec le grand axe de la vibration elliptique émergente; ce, angle qui fait connaître
le rapport des a\es a et ^ de l'ellipse émergente par la relation - r= tango.
I/expérience prouve que les valeurs de p croissent avec le champ, non
proportionnellement, mais, comme l'a montré Kundt, en tendant vers un
maximtim. Les valeurs de 9 croissent également avec le champ. On peut
s'en rendre compte d'après les nombres suivants; le champ H a été mesuré
en sitbslituant à la pellicule de fer une lame de verre dont le pouvoir rota-
toire avait été déterminé par comparaison avec le sulfure de carbone :
.. i>So(.
24,8
.7.8
24
28
3o
3o,8
0,00682
(/
I 2800
. . . . 7800
0,00627
o,oo45i
0 , 00606
0.00-07
c
c . .
. .. i3Soo
1 4 i5o
1 4800
c
. . . . 1 7900
o,oo77q
Ces nombres inhrment nettement l'hypothèse de deux circulaires ab-
sorbés inégalement. En effel, les intensités de ces circulaires, égaux à leur
entrée dans la lame d'épaisseur s, pourraient être représentées à leur sortie
par
(') Recherches sur la polarisation rotatoire magnétique ( Eclairage électrique,
I" août 1896.)
(2) Il Nuovo Cimenta, t. XXI. 1887, p. 89.
SÉANCE DU 17 AVRIL 1905. IO(j5
S el y étant les coefficients d'absorption ; on lire de là
On devrait donc avoir :
log laiis( ^5 -I- -i)
- (y — B) loge = constante.
Or, on voit que, dans un champ voisin de i3ooo, les valeurs de
loglang(4j +'f),
loin de varier proportionnellement à 24, '^8 et 47, sont égales, aux erreurs
d'expérience j^rès, pour les trois lames.
Biréfringence nalurelle du fer. — Rundt a constaté ( ' ) que certains dépôts
de fer et d'autres métaux, effectués par projection cathodique à l'aide d'une
cathode tréspetile, présentent une biréfringence notable; je n'ai [)u aucune-
ment retrouver cette propriété dans les lames métalliques uniformes que
je prépare à l'aide de cathodes planes; en particulier, trois lames de fer,
d'épaisseur 11^^, 42i'i^el S%^^, étudiées à l'aide du dispositif désigné ci-des-
sus (l'électro étant supprimé), n'ont manifesté aucun dédoublement de la
frange sombre observée au spectroscope. Or l'appareil [lermettait de mettre
en évidence une différence de marche inférieure à y^ = o^''^, 58. On voit
.!ouc qu'en api)elant n et n' les deux indices, on aurait, pour la lame
de 581*1" : („' _ n) 58 — Cette divergence ne peut
élre attribuée qu'à une différence profonde entre la structure moléculaire
des dépôts coniques étudiés par Rundt et celle des pellicules uniformes,
telles que je les obtiens par ionoplastie.
(') Doppelbrechang des Lichtes in Metallscfiichten, welche durch Zerslauhen
einer Kalhode hergestelll si/id {A/in. der.Phys. iind Chemie. t. XWII. 1886, p. 09).
IOy6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE. — Théorie et imilalion du vol à voile. Note de M. Albert Bazin,
présentée par M. d'Arsonval.
En 1888, dans un Mémoire à l'Institiit, je proposais une théorie méca-
nique du vol à voile basée sur les mouvements internes du vent que j'ap-
pelais ybrce latente du vent. Ces variations de vitesse du vent paraissaient
suffisamment démontrées par des observations sur les fumées, les oscilla-
tions d'une girouette et les variations d'un anémomètre ordinaire. Elles ont
été de|)uis lors étudiées et mises en lumière par les professeurs Langley et
Zahm. Four concevoir comment le vodier peut les employer à son ascen-
sion ou à sa progression horizontale, il faut s'abstraire du mouvement relatif
au sol et n'envisager que celui du voilier relatif à l'air qui le porte.
La théorie du cerf-volanc démontre que Toiseau recevant obliquement
sous ses ailes immobiles un courant d'air re/a/// horizontal peut se soutenir
indéfiniment en équilibre si sa vitesse relatives l'air demeure constamment
suffisante et qu'il peut s'élever si elle vient à augmenter.
Or un vent de vitesse variable peut être représenté dans un plan hori-
zontal par une série indéfinie de courants V, V, V" de vitesses contraires
pour un observateur qui participerait à la vitesse moyenne V de ce vent.
Si, pourvu d'une vitesse relative initiale v suffisante à sa suslension,
le voilier aborde le courant V sous un angle plus grand que l'angle
limite a, (cosa, = ---), efi vertu de son inertie sa vitesse relative au mi-
lieu V deviendra résultante de v et V. Cette résultante est plus grande
que V. Il y a donc augmentation de vitesse relative et par suite sustension
ou ascension.
Si, après avoir consommé cet excès de vitesse en ascension ou en pro-
gression horizontale, il revient au courant V° ou en aborde un autre V"
sous un angle oc plus petit que a,, la même accélération relative se pro-
duira, et ainsi de suite.
L'angle limite a., étant •< ° quels que soient V et v, on établirait par
un calcul de probabilité que le voilier, décrivant une trajectoire horizon-
tale généralement quelconque, voit "sa vitesse relative constanunent entre-
tenue par ces mouvements internes du vent, il peut donc s'y soutenir indé-
finiment et même s'élever sans dépense de force. D'autre part, il peut
prévenir ces variations de vitesse et, infléchissant sa trajectoire contre
SÉANCE DU 17 AVRIL igoS. IO97
le vent relatif, en tirer toujours le meilleur p;uli au bénéfice de sa susten-
sion et de son ascension.
Et comme il parcourt dans le vent de grands espaces en peu de temps on
conçoit qu'il y rencontre une somme de variations suffisante, c'est-à-dire
une énergie capable de compenser ou même d'excéder le travail d'entraî-
nement qu'il y subit. I/imilation du vol à voile est donc susceptible de
procurer la direction aérienne, quel que soit le vent, comme ce vol paraît
le faire pour les grands oiseaux exclusivement voiliers.
A l'ajjpui de ce qui précède nous avons cherché à reproduire schémaliqu^ment le
glissement d'un voilier dans un tel vent et suivant les trois dimensions de l'espace, en
l'assimilant au roulement d'une bille sur des trajectoires solides ascendantes, et nous
avons réussi à la faire cheminer contre la pesanteur en imprimant à ces trajectoires des
mouvements alternatifs horizontaux et uniformément variés analogues aux mouvements
réciproques des courants d'air.
Il est toutefois une manœuvre du voilier qui, en l'absence de courants
ascendants, paraît inexplicable en l'état de nos connaissances mécaniques.
C'est celle des goélands, en mer, progressant horizontalement et directe-
ment contre un vent violent sans autres mouvements que de légers balan-
cements latéraux.
Une autre manœuvre, observée par Mouillard, paraît être du même
ordre; il s'agit d'un aigle s'élevant sans vitesse initiale, verticalement, à
une grande hauteur sans perdreau vent, manœuvre étonnante à propos de
laquelle cet auteur enlre\'oit une nouvelle force (.V aspiration du vent.
La curieuse expérience suivante peut encore être rappiochée de ces phénomènes :
une balle de liège est placée dans le goulot d'une bouteille couchée horizontalement
et peut entrer et sortir librement; si l'on souflle énergiquement sur l'orifice, cette
balle est toujours projetée en dehors et comme aspirée contre le courant d'air.
Ces effets d'aspirations (s'ils étaient démontrés) viendraient s'ajouter à
ceux de la force latente du vent au bénéfice de la susLension.
En présence des récents progrès de l'Aviation, nous ne craignons pas de
conclure à la possibilité d'imiter le vol des voiliers au moyen d'aéroplanes
de surfaces, de formes et de poids convenables, et capables d'assurer dans
tous les cas leur équilibre et leurs changements de direction.
Et, pour cela, une première règle technique générale se dégage de ce
qui précède, que l'on peut énoncer ainsi :
« Pour s'élever dans le vent, l'aéroplane voilier, quelle que soit sa trajec-
toire, doit toujours venir dans le vent relatif. »
logB
ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE. — Emploi des cenlrifugeurs pour Vanayse des cacaos et des
chocolats. Note de MM. F. Bordas el Tou.-laix, présentée par
M. (l'Arsonval.
La force centrifuge avait été indiquée par M. d'Arsonval, dès iSgS,
comme pouvant être un moyen d'analyse et de dissociation, mais jusqu'ici
ce principe n'avait guère été utilisé dans les laboratoires.
La méthode que nous exposons ne nécessite pas de vitesses aussi grandes
que celles mises en œuvre par M. d'Arsonval ; il suffit, en effet, pour éviter
des fdtrations pénibles, sinon impossibles, d'avoir des appareils qui tournent
avec une vitesse de 1900 à 2000 tours à la minute.
Dans ces conditions, les précipités adhèrent suffisamment au fond du Inbe
pour que, par simple décantation des liquides surnageant, on n'entraîne
aucune pfircelle de précipité.
Les recherches que nous avons entreprises sur la composition dt's cho-
colats, chocolats au lait, etc., nous ont obligés à faire une élude complète
des cacaos.
Nous avons constaté que les différents cacaos qui se trouvent dans le
commerce n'offraient pas de grandes variations de composition. Les
chiffres qui suivent représentent la com[)osition moyenne des principaux
cacaos :
Traitement
par le mé
lange
ïraiteEiicnl à l'eau.
eau-alcool e
t éti.u
Cacao
Cacan
dégraissé et sec
dégraissé c
:t sec
iMaUercs
^
— —
Humidité.
Cendres.
grassses.
Insoluble. Soluble.
Insoluble.
Solut
3,11
3,19
54,37
32,85 9,67
3l,65
10,1
42,52
42,6
3
Tous les dosages ont été obtenus en épuisant succe^sivement les cacaos
par l'élheret l'eau à l'aide du centrifugeur. L'épuisement total de la matière
grasse demande à peine une demi-heure tandis qu'avec les méthodes habi-
tuelles il ne faut pas moins de 738 heures.
SÉANCE DU 17 AVRIL ipOD. IO99
Épilixemrnt a
Il criitr
'7'
'is;eiir.
Éther sulfuviqvie.
Sulfure dp rarbone.
Éther de pétrole.
Appareil!
Soxhlet.
!'■'■ épuisement.
pour 100,
5o,3
?'■'■ épuisement.
pour ion.
!""• épuisement.
pour mil.
49-6
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0, 1
,'5'-
0,0,
3^
0, 1
»
Total... 5'|.') 'i'oial... 54. 1 Total... 54, o
On voit que, déjà aprè.s le premier épuisement et en quelques minutes,
on enlève les -—^ de la matière grasse.
En étudiant les chiffres fournis pnr la composition moyenne des cacaos
on voit que l'on peut obtenir des coefficients qui sont susceptibles de
donner des indications utiles sur la constitution d'un cacao à examiner.
Pour doser tous les éléments d'un chocolat on centrifuge successi-
vement : 1° par l'éther pour avoir la matière grasse et 2° par l'eau qui
donne une solution renfermant le sucre que l'on dose par les méthodes
habituelles. Nous ferons remarquer qu'il n'y a pas lieu de tenir compte du
volume occupé par l'insoluble du cacao, de sorte que toutes les formides
plus ou moins pratiques de JVIM. Caries, Gonnermann, etc. restent sans
emploi.
En se servant des coefficients dont nous parlons plus haut on obtiendra,
avec le résidu des deux opérations ci-dessns, la quantité de cacao, ainsi que
le rapport qui existe entre le cacao dégraissé et l'insoluble.
On pourra enfin, par un examen microscopique de ces résidus, déter-
miner la pureté du cacao. I/analyse des chocolats au lait formés de cacao,
de sucre et de lait desséché nécessite l'emijloi il'une solution de phosphate
trisodique à j~^ pour maintenir la caséine en solution; ce traitement se
place après l'épuisement de la matière grasse, les autres opérations se font
d'après les procédés ordinaires et ne présentent aucune difficidté.
PHYSIQUE. — Nouvelle méthode d'analyse rapide rlti lait.
Note de MM. V. Iîordas el Touplaix, présentée [)ar M. li'Arsonval.
Jusqu'ici on a pro|)osé beaucoup de mélhoiles pour fiire l'analyse des
laits, mais aucune ne donne rapidement et sûrement la composition com-
plète d'un lait.
Avec les unes on ne dose qu'une partie des élénients, avec les autres on
IIOO ACADÉMIE DES SCIENCES.
dose tous les éléments du lait, mais l'analyse demande souvent 2 jours et,
la plupart du temps, on est obligé de doser la caséine par différence, à
cause de l'incertitude des méthodes employées.
Dans la méthode que nous exposons, nous avons rechi-rché, en outre de
l'exactitude, la rapidité et la simplicité des opérations en nous servant des
appareils à centrifuger.
On verse goutte à goutte 10'^"'' de lait dans un tube en verre taré contenant une so-
lution composée d'alcool à ôS" acidifié par l'acide acétique.
On laisse reposer pendant quelques instants puis on centrifuge. Après décantation,
on relave le précipité en le délayant dans 3o™' d'alcool à 5o°. On centrifuge à nouveau
et l'on décante. Les liquides ainsi obtenus sont recueillis et l'on dose le lactose par la
liqueur de Fehling.
L'extraction du beurre se fait sur le précipité provenant de l'opération précédente.
On fait deux épuisements en ajoutant d'abord 2"^' d'alcool à 96°, puis 3o™' d'éther
ordinaire. On centrifuge chaque fois pendant quelques minutes et l'élher est recueilli
dans un vase taré à reflfet d'y être évaporé el l'on pèse le beurre après dessiccation.
Il ne reste plus, dans le lube du centrifugeur, que la caséine en poudre fine qui se
dessèche rapidement à basse température. On la |ièse dans le tub.- même du centrifu-
geur qui a été taré préalablement.
On complète tous ces dosages en faisant les cendres sur irV"'" dr lall.
Ce procédé d'analyse supprime toutes les ftltrations et tous les épuise-
ments, ainsi que la dessiccation longue et fastidieuse de la caséine. Une
seide prise d'essai permet de faire tous les dosages dans le même tube par
épuisement et précipitation successifs. Enfin, \\ suffit de très peu de lait
pour en faire l'analyse.
On pourra emplover celte méthode pour analyser les laits qui arrivent si
souvent caillés au laboratoire. On devra alors évaluer le volume de l'échan-
tillon, séparer ensuite au centrifugeur le caillé du petit-lait et faire l'ana-
Ivse complète sur chaque partie. On évitera alors l'emploi d'antiseptiques
pour la conservation des laits soumis aux analvses légales.
PHYSIQUE. — Avertisseur de la présence des gaz d'éclairage ou du grisou.
Note de MM. Hauger et Pescheux, présentée par M. Lip|)m;mn.
Cet appareil se coinpose d'une balance de précision très sensible portant
à l'une des extrémités du fléau un récipient contenant de l'air normal,
équilibré à l'autre extrémité par un plateau de même surface lorsque l'air
ambiant est dans les conditions normales de respirabilité.
SÉANCE DU 17 AVRIL 190a. IIOI
Si l'air change de composition, sa densité se modifie suivant la propor-
tion de gaz mélangée.
Dans ce cas, l'air contenu dans le récipient étant invariable |)arce que
son étanchéité absolue empêche l'intrusion du mélange ii l'intérieur,
l'équilibre se trouve rompu.
Si les éléments étrangers sont plus légers que l'air, le récipient entraîne
le fléau dans le sens de sa chute, et inversement quand le mélange est
plus dense; l'instrument ainsi influencé, eu cas de danger, plonge une
aiguille dans un godet de mercure et ferme un circuit électrique actionnant
une sonnerie ou tout autre appareil, même à distance, ce qui, pour les
mines, peut être d'une grande utilité, et, pour les locaux privés, peut à
volonté mouvoir un déclenchement ouvrant un châssis de fenêtre et pro-
voquer, de façon automatique, simplement l'avertissement de la sonnerie
ou l'aération par châssis mobile et sonnerie simultanée.
L'aiguille, réglable à volonté, peut ainsi donner le degré de sensibilité
que l'on veut obtenir suivant la proportion du mélange.
Pour neutraliser les influences atmosphériques de pression et de tem-
pérature, nous avons établi sur le fléau deux compensateurs, l'un corri-
geant les variations de pression composé d'un anéroïde agissant sur un
levier multiplicateur déplaçant longitudinalement une tare mobile (cava-
lier glissant sur un fil).
Les influences thermiques sont compensées par une spirale bi-métallique
actionnant de même un levier et agissant de même manière sur un cavalier
mobile. Ces instruments, réglés sous cloche et en étuve, sont ainsi inva-
riables aux diverses pressions et températures.
PHYSIQUE. — Luminescence de l'acide arscnieux. Note de M. Gri\cHAST,
présentée par M. Haller. (Extrait.)
La cristalloluminescence de l'acide arsénieux, étudiée par Rose, se produit
comme l'a reconnu Baudrowski avec toutes les variétés d'acide arsénieux
etne dépend que de la concentration de la liqueur en HCl; la luminescence
serait due à un |)hénomène chimique correspondant à la réaction réversible
As=0' + 6HCl:i3H=0 + 2AsCl».
Semestre. (T. C\L, N« 16.) I^O
I102 ACADEMIE UES SCIENCES.
SPECTROSCOPIE. — Sur le spectre d'émission de l'arc électrique à haute
tension. Noie de MM. J. de Kowalski el P. Joye, présenlée par
M. Lipjîmann.
Dans une Noie jjrcsenlée anlérieuremenl à l'Académie des Sciences par
l'un de nous sur l'arc électrique à haule leiisioii jaillissant enlre électrodes
mclalliques, on démontrait qu'il existait un certain accord entre les expé-
riences et la théorie de M. Stark.
D'après M. Slark, l'arc électrique commence à se produire au moment
où la température de la surface de la cathode est assez haute pour produire
une sorte d'évaporaliondu métal de la cathode. On pouvait donc s'attendre
à ce que l'aspect du spectre lumineux de l'arc influencé par les vapeurs mé-
talliques fût différent du spectre aux environsde l'anode. Il était aussi inté-
ressant d'étudier l'influence qu'aurait l'intensité du courant dans l'arc sur
l'aspect de ce spectre.
Nous avons entrepris dans ce but de nouvelles ex|)criences dont nous
avons l'honneur de présenter les résultats, tpu ont confirmé toutes nos pré-
visions.
- Nous avons obtenu des photographies qui montrent un spectre à bandes dues surtout
aux vapeurs nitreuses qui se forment dans l'arc, mais du côté de la cathode on remarque,
en outre, de fortes lignes dues au métal formant la cathode.
Ces lignes apparaissent seulement à la cathode. Nous Tavuns vérilié en inversant le
courant.
La longueur de ces lignes dépend de l'intensité du courant. A une certaine intensité
les lignes correspondant au métal traversent toute la hauteur du spectre, elles sont en
même temps élargies du côté de la cathode. L'étude de ces lignes coupées nous paraît
très intéressante. Les métaux ([ue nous avons observés étaient le cadmium et le zinc.
Pour le cadmium nous avons trouvé les lignes suivantes :
5o86
4800
4678
36io (
36i3 j
4680
334.5 double.
double.
3466
3467
34o4
3-261
33o3 double
3282
2070
SÉANCE DU 17 AVRIL ipoS. I 1 o3
Or ces lignes se trouvent être les mêmes que M. de Watteville avait trouvées dans
son remarquable travail sur les spectres des llammes. Elles sont identiques avec les
ligues caractéristiques pour le spectre des mélaux évaporés dans le cône de la flamme.
Nous tenons à faire remarquer que la ligne 3.>Si, qui est très faible dans la flamme
apparaît d'une manière nette dans notre spectre.
Ce fait démontre donc définitivement l'existence des vapeurs métalliques
aux environs de la cathode et cela dans un état et à une température ana-
logues à ceux qu'on trouve dans le cône d'une flamme à gaz.
ÉLECTRICITÉ. — Sur une mel/inde simple pour l'étude des étincelles oscillantes.
Note de M. G. A. IIemsai.ech, présentée par M. Lippmann.
Le principe de la méthode est basé sur le fait déjà connu, à savoir qu'un
courant d'air dirigé sur une étincelle oscillante peut séparer les oscillations
les unes des autres. Ainsi beaucoup de physiciens, notamment Lehmanu ('),
Klingelfuss(-) et Zehnder('), ont pu démontrer les oscillations électriques.
Mais leurs méthodes ne permettent pas d'effectuer des mesures à cause de
de l'instabilité du phénomène. Or j'ai réalisé un dispositif qui permet d'é-
tudier les oscillations avec quelque précision, de mesurer leur fréquence et
même de photographier le spectre d'une oscillation quelconque.
Deux électrodes en forme de plaques, en cuivre, A et B (Jlff.i), d'environ 8°"" d'épais-
seur, ayant chacune un des bords cunéiforme et aiguisé, sont placées Tune en face de
l'autre de telle sorte que les bords cunéiformes soient dans un même plan et légèrement
inclinés l'un par rapport à l'autre. A la surface supérieure de chacune des électrodes et
près du bord cunéiforme sont vissées des plaquettes a et b. Celles-ci servent à serrer
et à maintenir en position deux fils de platine. Ces fils, qui jouent un rôle capital
dans notre dispositif, sont fixés de manière à dépasser légèrement les bords aiguisés
de A et B; la distance entre eux est de 3""" environ. Le courant d'air qui sort de
l'orifice (diamètre 3""") d'un tube de verre placé à une distance de 3'"™ à 6"" au-
dessus des électrodes, parcourt l'espace libre entre les bords cunéiformes. Il est très
important que le cnurant d'air reste constant.
Dans nos expériences l'étincelle oscillante est produite par la décharge
d'un condensateur de plaques à travers une self-induction. Le condensateur
(') O. Leeimann, Die elektrischen Lichlersctieinungen, p. 24o.
('-) Klingelfcss, Driiàé's Annalen, t. V, 1901, p. 837.
(') L. Zehnder, J/nd, t. IX, 1902, p. 899.
IIo4 ACADÉMIE DES SCIENCi:S.
est en dérivation sur un transformateur Rocheforl, actionné pnr nn inter-
rupteur GaifTe. I.e nombre d'étincelles par seconde. était généralement de
20 à 3o.
Sans le courant d'air l'étincelle éclate entre les fils de platine et aucune
oscillation n'est visible. Lorsqu'on fait passer un courant d'air suffisamment
fort on voit l'étincelle se tlécomposer en ses différents constituants. Si le
^H.
courant d'air est constant le phénomène devient très net et immobile. On
peut alors à l'aide d'une loupe l'étudier à l'aise. On aperçoit d'abord un
trait de feu fin, brillant et rectiligne, qui relie les fils de platine : c'est /a
décharge initiale.
Au-dessous de ce trait droit on voit une série de traits plus larges, cur-
vilignes, moins lumineux et de couleur rose violacée : ce sont les oscillations ;
elles éclatent entre les bords aiguisés de A et B. Nous avons pu obtenir
jusqu'à 16 oscillations, mais les 6 à 10 premières seules sont immobiles et
régulières. Au voisinage d'un des fils de |)laline on voil une traînée de
vapeur de platine assez brillante. Les surfaces des bords cunéiformes sont
sillonnées çà et là de lueurs violacées très prononcées ayant des formes
très nettes de ramifications; ces lueurs constituent la gaine négative.
La figure 2 est la reproduction d'une photographie d'ime série d'étin-
SÉANCE DU 17 AVRIL igoS. IIo5
celles oscillantes obtenue avec (de gauche à droite) i, 2. 3 et /j plaques
condensatrices; la capacité de chacune était de 0,0008 niicrofarad ; la
self-induction, restée constante pour cette série: 0,042 henry; la vitesse
du courant d'air : 36 mètres-seconde; temps de pose : { seconde; l'agran-
dissement de la planche : 2,5 fois environ. Les décharges initiales sont en
haut de la figure.
Nons donnerons ultérieurement les résultats de l'examen spectrosco-
pique; qu'il suffise pour le moment de dire que la décharge initiale donne
le spectre de lignes de l'air et les oscillations les spectres de bandes de
l'azote. La vapeur métallique ne semble pas participer au transport du cou-
rant électrique. La décharge initiale qui éclate entre les fils de platine
ionise l'air com|)ris entre eux. Cet air ionisé est entraîné par le courant et
sert comme pont conducteur aux oscillations qui suivent.
Il est absolument nécessaire que les décharges initiales de toutes les étin-
celles successives éclatent toujours entre les fils de platine; c'est alors seu-
lement que les oscillations respectives se superposent exactement et que
l'oeil a l'impression d'un phénomène immobile et continu.
Avec ce même dispositif nous avons également obtenu les intermittences
et la bande lumineuse de l'étincelle continue de Feddersen.
La vitesse du courant d'air reste à peu près uniforme jusqu'à une dis-
tance de 10™" à 12™°' de l'orifice. De nos mesures il résulte que la fré-
quence des oscillations comprises dans cet espace est de 27400 par seconde
pour une plaque condensatrice; elle varie pour 2, 3 et 4 pliiques comme
l'inverse des racines carrées de ces nombres; le phénomène observé est
donc conforme à la théorie. Nous avons vérifié l'ordre de grandeur de cette
valeur de la fréquence à l'aide de nos expériences antérieures (').
L'inclinaison des oscillations par rap|)ort à la direction du courant d'air
nous permet de mesurer la vitesse des particules de l'azote qui transportent
le courant électrique (ions). Pour une fréquence d'oscillations de 27400,
celte vitesse est de 29 mètres-seconde; elle diminue avec l'augmentalion
de la capacité et elle est directement proportionnelle à la fréquence d'oscilla-
tions.
Les détails seront publiés ultérieurement.
(') A. Hemsalech, Comptes rendus, t. CXXXIl,
Doctorat, p. i5-i9, Paris, 1901.
Io6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ÉLECTRICITÉ. — Méthode et appareil de dosage dans tes applications médi-
cales de l'électricité statique. Noie de M. L. Bexoist, préseniée par
M. Lippmann.
Malgré les services que l'électricité statique a déjà rendus à la Médecine,
cette branche de la Thérapeutique ne possède encore ni méthodes, ni appa-
reils de dosage. Le type de machine statique employée, le nombre et le dia-
mètre de ses ])lateaux, leur vitesse de rotalion, la longueur d'étincelle
obtenue, etc., ne constituent que des renseignements indirects et très insuf-
Hsants, et l'on a pu dire justement que \;\ franklinisalion se donne encore à
des doses inconnues.
J'ai essayé de combler cette lacune, en proposant aux électrothérapeutes
une méthode et un appareil de dosage précis, fondés sur la considération
de la densité électrique.
Étant donné qu'un sujet isolé, et mis en communic;ilion avec une ma-
chine électrostatique, se trouve recouvert d'une couche d'électricité eu
équilibre mobile, c'est-à-dire constamment renouvelée en proportion
même de ses fuites, de manière à conserver ses épaisseurs constantes, tant
que les causes de fuite et l'alimentation sont elles-mêmes constantes, il est
évident que l'épaisseur de celte couche électrique, autrement dit la densiie
électrique en un point bien défini, doit constituer le facteur principal qui
détermine les effets phvsiologiques et thérapeutiques obtenus dans le bain
statique; ce facteur est d'ailleurs simultanément fonction des causes de
fuites et des constantes d'alinienlation, c'est-à-dire du potentiel et du débit
de la source.
Celte densité n'est pas une constanle générale pour toute la surface
électrisée; c'est une constanle locale, c'est-à-dire qui n'aura de signification
précise qu'autant qu'elle sera prise sur une région bien définie, et de pré-
férence au centre d'une surface plane suffisamment étendue : la face dor-
sale ou palmaire de la main tendue remplit piatiquement ces conditions.
J'ai reconnu que la densité ainsi mesurée, quand on emploie une bonne
machine électrostatique de dimensions moyennes, était de l'ordre de gran-
deur d'un petit nombre d'unités C.G.S. de quantité d'électricité, par
exemple lo unités C.G.S. par centimètre carré.
Telle est donc l'unité même qu'd convient de prendre dans la pratique
médicale
SÉANCE DU 17 AVRIL 190-). I I07
Comme cette unité n'a pas encore reçu des physiciens de nom particu-
lier et qu'il serait fort incommode, dans l'usage journalier, de l'appeler un
tiers de. millimicrocoulomb. je propose de lui donner le nom de Fll\^'KLI^^ Ce
nom estd'autaiit mieux indiqué que l'emploi médical de l'électricité statique
a déjà reçu le nom i.\& franklinisation.
On (hra donc que l'unité C.G.S. d'électricité est le franldin et que le
coulomb vaut 3 X 10" franklins. Ou dira qu'un bain électrostatique est à la
dose de \ o fi anklins \oYS(i\n^ la densité électrique, mesurée sur la face dor-
sale de la main tendue, est de 10 franklins par centimètre carré.
Pour appli(pier celte méthode, j'ai réalisé un dleclro-densimèlre (') com-
po>é il'un éleclromètre et d'un disque d'épreuve, combinés de manière à
donner, d'une fnçon sûre et précise, la densité en franklins par centimètre
carré, sur la région explorée.
L'élecliomèti-e, à feuille iraluiniiiiuiii mobile, esL caraclérisé essenlielleineiU par les
dispositifs suivants :
1° Une capacité variable, et par suite réglable à une valeur donnée, grâce à deux
plateaux parallèles dont l'un fixe et isolé, porte la feuille mobile, et dont l'autre peut
se rapproclier plus ou moins du premier jusqu'à ce que la capacité de l'appareil soit
exactement de 10'=" pour un angle de divergence de 45°;
2° Un cylindre récepteur terminant à sa partie supérieure le système isolé, et dans
lequel on peut intégralement transférer les charges à mesurer.
3" Un système de graduation assurante l'œil nu la lecture précise des angles de
divergence au demi-degré près, grâce à l'emploi (qui m'a déjà servi dans mou viseur
stadimétrique pour la photographie, 1897) de cadres d'alignement qui obligent l'œil à
se placer sur l'intersection de deux plans rectangulaires, et, par cela même, sur un axe
de visée qui passe exactement par le centre d'un quadrant divisé et par l'axe de rota-
tion de la feuille mobile; la division en degrés est doublée d'une division donnant en
franklins les densités cherchées.
4° Un disque d'épreuve soigneusement isolé, mais en même temps protégé par un
cylindre métallique d'où il peut sortir par le jeu d'un ressoit, soit pour ellectuer le
contact d'épreuve, soit pour transférer intégralement sa charge à l'éleclromètre.
L'appareil ainsi réalisé, et accompagné de sa courbe de voltage, peut
servir non seulement au tlosage électro-médical, m lis aussi aux diverses
mesures de laboratoire en électricité statique.
(') Alvergnial, Chabaud-ïhurneyssen, construcli
I08 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Mode déformation de quelques déiivès monosubslàtiés
de l'urélhane. Note de M. F. Bodroux, |)résentée par M. Troost.
Quand on fait tomber par |)etites portions du carbonate neutre d'élhyle
dans de l'éther, tenant en dissohilion ou en suspension le dérivé magné-
sien d'une aminé aromatique primaire, il se produit une vive réaction.
Celle-ci cesse au bout de quelques instants.
Avec l'aniline, le résultat de l'opération est la phénylurélhane, dont la
formation est exprimée par les équations suivantes :
C-H'-NH-Mg-I co/OC'H-^^.„,_^^,_;,"_-^^.|| /OC'H.
"^ • O- My-I
, NH-C«H' H v
aW"- NH - C - ()..-Il*+ O, = C'W - NH- + CH^ - NH - COOC-H^
0_|Mg-I \V
Une des fonctions élher-sel du carbonate d'élhyle étant respectée dans
cette réaction, j'aivarié le mode opératoire. Au lieu d'agir à la température
du laboratoire, j'ai porté l'élher à l'ébullition :
y" Pendant plusieurs heures après l'introduction du carbonate d'éthyle;
2° Pendant l'introduction du réactif, en effectuant celle-ci goutte à
goutte et très lentement.
Dans ces conditions le rendement en phénylurélhane augmente; de 5o
pour loo il passe à 80 pour 100, mais, en même temps, il y a formation
d'une petite quantité de diphénylurée symétrique
Z(ùnV - NHMgl + CO( ^,X.m = ^"^^^ - NH - C -NH - CH^ + 2Mg( ^
^^^■" \OMgI ^^
.NH-C'H*
C'MP-NH~C- |NH-C''H'+ H
\ôi Mgl H - 6
=c.„.-.H.;<°".co<™--";
SÉANCE DU 17 AVRIL igoS. IIO9
Le carbonate neutre d'éthyle ne réagit pas sur le dérivé magnésien de
l'ammoniac : les toluidines ortho et para, la p-naphtylamine se comportent
au contraire comme l'aniline et j'ai obtenu avec un assez bon rendement les
uréthanes correspondantes.
BOTANIQUE. - Pétales inversés du Clieiranthus Cheiri L. var. X-gynan-
Iherus DC et fausse cloison des Crucifères. Note de M. C. Gerbf.r, présentée
par M. Alfred Giard.
On sait que les fleurs du Cheiranthus Cheiri L. var. \-gynantherus DC se
distinguent de loin des fleurs normales du Violier. Les pétales sont épais,
vert pâle et non minces, jaune brun comme dans ces dernières; ils sont en
lames étroites, lancéolées, planes, ou chiffonnés, repliés en divers sens sur
eux-mêmes, appliqués contre la colonne stamino-carpellaire par les sépales
qui les cachent plus ou moins, et non à limbe largement étalé comme dans
le type normal; enfin, la face tournée vers le calice est presque dépourvue
de glandes et de poils qui, au contraire, sont assez abondants sur la face
regardant l'axe; c'est l'inverse qui se remarque chez les sépales correspon-
dants et chez l'onglet des pétales des fleurs normales; aussi est-on porté à
les considérer comme des pétales inversés, présentant la face ventrale vers
l'extérieur et la face dorsale vers l'intérieur.
C'est ce que l'anatomie confirme en révélant, dans leur onglet, une
méristèle à système libéroligneux renversé, c'est-à-dire à bois externe et à
liber interne.
Si, d'autre part, on examine le calice, on remarque que les deux sépales
médians présentent ordinairement, à une certame hauteur, soit deux
pomtes, soit deux lobes latéraux; quelquefois, ces quatre lobes sont
remplacés par quatre sépales petits, alternant avec les quatre sépales
normaux, et par suite superposés aux pétales inverses.
L'anatomie montre que : pointes, lobes latéraux des sépales médians,
sépales supplémentaires diagonaux, appartiennent à la corolle.
Si, en effet, on pratique une série de coupes transversales à partir de la région où
les quatre mériphvtes calicinaux ont abandonné le cylindre central, on voit ce dernier
présenter quatre hernies libéroligneuses diagonales; ces hernies deviennent bientôt
des demi-circonférences, puis se détachent de la stèle et se dirigent, à travers l'écorce,
à la périphérie, en rabattant vers l'intérieur leurs arcs latéraux jusqu'à ce que ces
derniers se rejoignent; il en résulte la formation de quatre pseudostèles diagonales.
C. R., iQOÔ, I" Semestre. (T. CXL, i\° 16.) ^ t^
\
IIIO ACADÉMIE DES SCIENCES.
Un peu plus haut on voit chaque pseudoslèle se couper en deu\ grands arcs libéro-
li^neux : l'un externe, l'autre interne, grâce au départ de deux petits faisceaux laté-
raux qui innerveront les bords des deux sépales normaux voisins.
L'arc externe a ses éléments normalement orientés (bois interne, liber externe); il
innervera le petit sépale diagonal ou le lobe correspondant du sépale normal médian.
L'arc interne a ses éléments renversés (bois externe, liber interne); il innervera
l'onglet du pétale qui ne tarde pas à se détacher du fa\ix sépale diagonal et contient
une méristèle inverse (').
Nous avons déjà rencontré ailleurs des méristèles renversées [étamines
carpellisées de la Giroflée (-), fausse cloison de toutes les Crucifères (')],
et chaque fois nous avons constaté la présence d'ovules. Rien donc d'éton-
nant à ce que les bords des pétales inversés que nous étudions portent
parfois des ovules, ainsi que Diichartre l'a signalé.
D'autre part, l'évolution du système libéroligneux des carpelles placen-
taires des Crucifères ('') est identique à celle du système libéroligneux du
phyllome pélalique (pétale inversé + faux sépale diagonal) : même phase
pseudostèle; même départ de deux petits faisceaux latéraux allant innerver
les bords des deux feuilles voisines (carpelles valves); même division de la
pseudoslèle en une méristèle externe normale (occupant la région de
la paroi ovarienne superposée à la fausse cloison) et une méristèle interne,
renversée (occupant la périphérie de la fausse cloison). Nous sommes donc
amenés à considérer le carpelle placentaire et la région périphérique cor-
respondante de la fausse cloison comme constituant un phyllome semblable
au phyllome pétalique du Cheiranthus Cheiri L. var. 1-gynantherus DC.
De même que le pétale inversé est une ramification (dédoublement si l'on
préfère) du pseudosépale superposé, ramification se produisant perpendi-
culairement à son plan, de même, la région périphérique de la fausse cloison
est une ramification (dédoublement si l'on préfère) du carpelle placentaire
superposé, se produisant perpendiculairement à son plan.
Quant à ta fausse cloison, elle résulte de la concrescence, soit directement
entre eux, soit par l'intermédiaire de ce qui reste de l'axe floral, des deux lobes
(') Parfois l'onglet pétalique se ramifie lui-même et engendre plusieurs pétales qui
reçoivent leur système libéroligneux de la méristèle renversée; il se produit en un mot
des fleurs doubles particulières par un processus comparable à celui que nous avons
décrit dans le type normal {^Réunion biologique de Marseille, ii avril igoS).
(^) Comptes i-endus, i8 juillet 1904.
(') B. Se. Fr. et Belg., t. XXXIIL
{'') B. Soc. hnt. Fi .. t. XLVI, p. xvii et xvni, fig. 2, 3, 4, 5.
SÉANCE DU 17 AVRIL IçjoS. Illl
carpellaires ferliles inverses ainsi définis. Ainsi se trouve confirmée une fois
de plus la théorie carpellaire de la fausse cloison des Crucifères que nous
soutenons depuis plusieurs années.
Il est vrai que la ramification ou le dédoublement ne frappe, dans le car-
pelle placentaire, que le système libéroligneux; il n'est pas suivi de la
constitution de deux pièces distinctes, comme dans le cas du phyllome
pétalique; mais il y a peut-être à cela une raison mécanique : l'absence de
place.
On peut, pour tenir comjite de cette différence, modifiei' légèrement la
théorie précédente et dire que la fausse cloison est constituée par la concres-
cence des deux carpelles placentaires avec ce qui reste de l'axe floral (tissu
parenchymateux le plus généralement), concrescence se produisant dans la por-
tion de la région de la nervure médiane de ces feuilles carpellaires qui contient
les faisceaux inverses.
CHIMIE AGRICOLE. — Sur l'analyse minéralogique des terres arables. Note
de M. J. DuMONT, présentée par M. Maquenne.
Dans son Cours d' Agriculture (t. I, p. 3oi) de Gasparin rapporte qu'ayant
examiné au microscope les éléments d'une terre du Bordelet, après les avoir
séparés en trois lots par des lévigations successives, il y constata la présence
du quartz, du feldspath, des micas, des grenats, del'olivine, de la calciteet
de la plupart des minéraux constitutifs des roches éruptives. C'est le pre-
mier exempled'analysemicroscopique des sols qui soit à notre connaissance.
Les récents travaux effectués par MM. Delage et Lagatu confirment de
tous points les observations précédentes et montrent de quelle utilité peut
être l'analyse minéralogique pour les études d'agrologie.
Ces déterminations qualitatives fournissent évidemment des renseigne-
ments précis sur l'origine de la terre arable; mais, quand on veut savoir dans
quel rapport les minéraux originels varient d'une terre à l'autre ou d'un
sable à l'autre, il faut de toute nécessité en déterminer exactement le poids :
l'analyse minéralogique quantitative devient alors indispensable.
Je me propose, dans cette Note, d'exposer la méthode de sépara-
tion que j'ai adoptée pour mes recherches. Elle comprend deux séries
d'opérations qui ont pour objet : la première, d'isoler les éléments origi-
nels, les sables non encore altérés par les agents chimiques; la seconde, de
séparer les espèces minérales que ces éléments contiennent en diverses
proportions.
1112 ACADÉMIE DES SCIENCES.
a. Séi'Akation des composants sableux. — Le sable grossier et le sable fin, tels qu'on
les obtient actuellement par la méthode d'analyse physique, ne sont jamais purs;
chaque grain sableux se trouve recouvert d'un enduit colloïdal, humo-argileux, très
riche en composés ferriques, qui résiste énergiquement à Faction désagrégeante de
l'eau. Pour détruire ce revêtement protecteur, pour décaper les particules terreuses,
j'utilise avantageusement Vacic/e oxalique. Voici, du reste, l'ordre des traitements
successifs qui permettent d'obtenir des sables d'une remarquable pureté. Je prends un
poids connu de terre fine et sèche; si les débris végétaux, y sont abondants, je les éli-
mine préalablement en triturant la matière dans une solution de nitrate de calcium
(à 60 pour 100) ayant une densité supérieure à celle de l'humus. Cela fait, je procède
au décapage : le résidu terreux est attaqué lentement, à l'ébullition, par une quantité
d'acide oxalique telle qu'il reste encore, après la décomposition du calcaire ('), une
partie d'acide pour 10 parties environ de terre. On prolonge l'attaque, au bain de sel,
pendant 1 heure au moins; on filtre et on lave le résidu à l'eau azotique (pour entraîner
l'oxalate de calcium) puis à l'eau distillée. La terre est ensuite recueillie soigneusement
et mise en digestion, un jour ou deux, dans une solution ammoniacale: l'ammoniaque
dissout les substances humiques. Les éléments sableux ou silicates sont séparés au cen-
trifiigeur: l'argile reste en suspension, tandis que les sables se rassemblent dans le bas.
A la vitesse de 1000 tours, une demi-heure de rotation suffit en général pour une bonne
séparation; on décante le liquide boueux, on le remplace par de l'eau ammoniacale et
l'on recommence plusieurs fois la séparation jusqu'à ce que le liquide, après turbinage,
soit d'une limpidité parfaite. Les matières sableuses, privées ainsi de toute trace d'ar-
gile, sont recueillies, sécliées et pesées; on peut les calciner modérément et les peser
de nouveau pour voir si les substances organiques ont été complètement éliminées. Il
est facile, ensuite, de classer les sables purs par ordre de finesse en les tamisant.
b. Séparation des espèces minékales. — Pour déterminer la proportion de mica, de
feldspath, de quartz ou de toute autre espèce minérale existant dans une roche donnée,
on a conseillé l'emploi de solutions de densités intermédiaires, soit la liqueur de Thoulet
(iodure mercurique dissous dans l'iodure de potassium), soit de l'iodure de méthylène
dont on modifie le poids spécifique en y ajoutant du xylène en quantité convenable. Je
me sers de la même méthode, en m'aidant encore du cenlrifugeur.
Après avoir pulvérisé convenablement les sables grossiers, j'en prélève is ou os,5,
que j'introduis dans le tube du cenlrifugeur, d'abord avec le liquide le plus dense (2,8),
de façon à séparer les éléments ferro-inagnésiens; les minéraux plus légers qui se
rassemblent à la surface passent successivement dans les solutions de densité décrois-
sante. Si l'on veut bien isoler les espèces minérales, il faut centrifuger deux ou trois
fois de suite, avec chaque solution, en ayant soin de désagréger ou d'immerger chaque
fois les matériaux légers qui pourraient entraîner, dans leur ascension rapide, des élé-
ments plus lourds. Une rotation de 10 minutes suffit ordinairement pour les sépara-
tions ; les produits qui tombent au fond de chaque solution sont recueillis, lavés, séchés
(') On poiinail, à la rigueur, détruire le calcaire préalablement avec les acides mi-
éraii\, comme pour l'analyse physique du soi, et ne faire le décapage que sur le résidu
iblo-argileux; c'est pour éviter un lavage pénible que nous opérons autrement.
SÉANCE DU 17 AVRIL igoD. "IJ
et pesés. 11 convient de s'assurer toujours de leur pureté par un examen microsco-
pique; si la séparation laissait à désirer, on la recommencerait en modifiant un peu la
densité des liquides ou en pulvérisant plus finement les matériaux, recueillis.
On arrive facilement, après quelques tàlonnemenls inévitables, à de bons
résultats. C'est ainsi que la séparation du quartz et du feldspath orthose,
qui est pourtant une des plus délicates que j'aie rencontrées jusqu'ici, peut
se faire de façon très convenable de cette manière (' ).
Il me reste à indiquer maintenant les résultats que j'ai obtenus pour
différentes roches et pour des sols formés sur place; ces résultats seront
publiés prochainement.
ZOOLOGIE. — Sur quelques Cruslacés provenant des campagnes de la
Princesse-Alice ( ///e(! à grande ouverture). Note de M. H. Coutière,
présentée par M. Bouvier.
Au cours de ses deux dernières campagnes scientifiques, S. A. S. le Prince
de Monaco a fait usage d'un filet vertical, à grande ouverture, destiné à
être descendu à une profondeur donnée, puis remonté avec toute la vitesse
possible, de façon à capturer les organismes vivant aux différents niveaux
de la colonne verticale qu'il parcourt.
Le modèle employé à bord de la Princesse- A lice est dû au D'' J. Richard.
Il consiste en un sac de toile d'emballage long de 6°, suspendu à un cadre
de fer horizontal de 3" de côté.
Cette Note concerne seulement les Macroures Eucyphotes recueillis par
le nouvel engin, et ne peut donner par suite qu'une idée approchée de son
efficacité pour la capture des animaux batliypélagiques d'allures rapides :
Espèces capturées.
Acanlhephyra purpurea A. M. -Edwards
Oodepus longispinus Sp. Bâte.
Acanlhephyra purpurea A. M. -Edwards,
Pandalus (Stylop.) Bichardi n. sp.
(1) J'utilise avantageusement ces procédés de séparation pour l'analyse physique
du sol.
Colonne
uméios
verticale
des
Sondes
explorée
talions.
en niêlres.
par le lilct
1639
3ooo-o
1736
5oo-o
1768
0817
3ooo-o
»
»
»
1797
5422
2000-0
rtl4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Colonne
Numéros
verticale
des
Sondes
explorée
stations.
en mélrcs.
par le filel.
1797
5422
2000-0
Espèces capturées.
Oplophorus Grimaldii n. sp.
). » » Acanlhepkjra pur/jurea A. M.-Edwards.
1834 1440 1000-0 Hyinenodora parva n. sp.
» I) » Caricyphus aculiis 11. .sp.
» i> » Pericliinencs sp.
1851 3410 0000-0 Hymenodora pari'a n. ip.
» » » Caricyphus bigibbosus n. sp.
1856 3620 3200-0 Acanthephyra purpurea A. M. -Edwards.
» » 0 Acanth. (Systellaspis) debilis A. M. -Edwards.
Jusqu'à présent, les Acanthephyra, les Oplophorus, les Bymenodora, les
Pandalus, avaient été caplurés à l'aide de nasses ou de chaluts, par des
profondeurs pouvant dépasser 5ooo™, mais toujours sur le fond. Le nouvel
engin, en recueillant ces espèces à 2000™ au moins au-dessus de fonds
semblables, établit de la façon la plus saisissante l'énorme distribution ver-
ticale que possèdent ces Crustacés. On voit aussi, par la présence simul-
tanée, dans les captures, de ces espèces et d'animaux de surface tels que les
Oodepus et les Caricyphus, que le filet à grande ouverture remplit parfaite-
ment le but cherché.
Les résultats obtenus sont aussi di^s plus remarquables au point de vue
des espèces nouvelles recueillies.
\J Hymenodora parva n. sp. est représentée par deux exemplaires un peu
différents, de petite taille, rappelant d'assez près l'espèce du Challenger
H. roslrata Sp.Bate, mais s'en éloignant par la denticulation plus serrée du
rostre, le troisième pléosomite gibbeux et un peu épineux en arrière.
h'Oplophorus Grimaldii n. sp. est un magnifique Crustacé, facile à distin-
guer des autres espèces du genre par la forme du scaphocérite dont la
pointe porte un prolongement interne récurrent. On ne trouve d'autre
exemple de cette disposition que chez un Lophogastridé, Ceratolepis ha-
mala G.-O. Sars, et l'on peut remarquer aussi que les épines du bord ex-
terne du scaphocéi ite, chez les Oplophorus , ne se retrouvent également que
dans cette famille de Schizopodes (à part les Thalassocaris qui sont très
probablement des larves d'Oplophores). De même que les Acanthephyra,
les Oplophores portent des organes lumineux à la base des uropodes, des
pléopodes, sur les pédoncules oculaires et, en plus, sur divers points de la
carapace et des membres; le plus étendu de ces organes, en forme de
bande transversale, occupe la base de la cinquième paire de pattes thora-
SÉANCE DU 17 AVRIL ipoS. IIl5
ciques. Les Uymenodora parva paraissent également porter de ces organes
lumineux, au moins sur les ophtalmopodes.
Le Pandalc de nouvelle espèce est remarquable par son rostre démesuré
(trois fois le céphalothorax), très grêle et épineux, par le troisième pléo-
somite pourvu d'une épine médiane très étroite et par les pattes ihora-
ciques relativement courtes. Celles de la première paire ne portent pas
trace de pince didactyle. Cette dernière disposition étant de beaucoup la
plus générale chez les Pandalidés, comme Cauliery et, depuis, Caïman,
Borradaile l'ont fait remarquer, il me paraît nécessaire de réunir dans le
sous-genre Stylopandahis les espèces tlont la première paire se termine par
une épine axiale.
C'est sur le Pandahts (Stylopandalus) Rirhardi que j'ai constaté pour la
première fois les phanères en formes d'écaillés caractéristiques de tous les
Pandalidés (sauf peut-être de Pandalma brevirostris Rathke, parmi les
espèces que j'ai pu étudier). Depuis, j'ai retrouvé les mêmes phanères chez
les Acanthephyra purpiireaat pulchra, ce qui augmente encore l'intérêt que
présente ce singulier revêtement.
Le genre Caricyphus Sp. Bâte a été fondé pour quelques formes, visible-
ment immatures, et du plus haut intérêt. D'après la formule branchiale
et les appendices buccaux, il s'agit d'Hippolytidés voisins des genres Hippo-
lyte, Tozeiima, Caridinn, dont le carpe de la deuxième paire est pauci-
articulé. Ces Crevettes sont remarquables par la persistance, non seulement
des exopodiles thoraciques, mais de plusieurs autres caractères primitifs,
dont le plus singulier est la division en deux articles très distincts de l'en-
dopodite sur les maxilles de la première [laire, comme chez les Pénéides.
Peut-être la forme définitive des organes se dessine-t-elle brusquement en
quelques mues, après une existence embryonnaire très longue (^Car. bigih-
hosus a plus de So™" du rostre au telson, taille que n'atteignent pas beau-
coup d'adultes dans les genres comparables); peut-être s'agit-il aussi
d'Hippolytidés devenant adultes sans perdre ces curieux caractères pri-
mitifs, parallèlement à leurs congénères qui suivent le mode ordinaire,
beaucoup plus abrégé, de développement.
Le genre Oodepus Sp. Bâte, fondé aussi sur des formes larvaires, me
paraît bien se rapporter, comme l'a dit Salv. Lo Bianco, à des larves de
Thalassinidés, et ne peut plus être conservé parmi les Eucyphotes.
IIl6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIOLOGIE. — Sur l'excitation des nerfs par le minimum d'énergie;
application à i électrodiagnostic. Note de M. Cluzet, présentée par
M. Dastre.
3'ai déjà montré (') que la durée d'excitation de la décharge de conden-
sateur qui correspond au minimum d'énergie est égale à j, a el h étant les
coefficients de la formule de G. Weiss (Q — a -h ht); en outre, j'ai montré
que cette durée d'excitation est la même pour tous les nerfs sciatiques nor-
maux de grenouille, quelles que soient les conditions expérimentales.
D'ailleurs, la formule donnant la durée d'excitation t d'une décharge de
condensateur dont la capacité est C dans un circuit de résistance R devient
pour le minimum d'énergie {loc. cit.)
De ce que y est constant, il résulte que RC l'est aussi; c'est-à-dire que
le produit de la résistance du circuit de décharge par la capacité donnant
le seuil de l'excitation avec le minimum d'énergie est indépendant des con-
ditions expérimentales pour tous les nerfs sciatiques normaux de grenouille.
Je n'ai emplové dans mes expériences que rana esculenta mais on peut,
au moven des formules indiquées dans mes précédentes Notes, déduire la
durée d'excitation par le minimum d'énergie, d'expériences faites, par cer-
tains auteurs, sur rana temporaria et, par d'autres, sur des grenouilles dont
l'espèce n'est pas nommée; on obtient, dans la presque totalité des cas,
une durée comprise entre o, 0007 et o,ooo85 sec.
Des expériences faites sur les nerfs de l'homme et qui ont été publiées,
on peut déduire, au moyen des formules que j'ai données ('), la durée
d'excitation par le minimum d'énergie ; on trouve, à peu près constamment,
des valeurs très voisines de 0,00020 sec.
Ces résultats sont utiles pour l'électrodiagnostic. On sait, en effet,
qu'aucune méthode d'exploration employée jusqu'ici ne donne des résul-
tats comparables entre eux. De ce que, notamment, deux nerfs différents
(') Comptes rendus, t. CXXWll, p. 670, et t. CXXXVllI, p. âg.
SÉANCE DU 17 AVRIL IQoS. 1117
pris sur deux personnes différentes présentent des réactions quantitatives
différentes (variant souvent du simple au quintuple), on ne peut conclure
exclusivement à une différence d'excitabilité : la différence peut être due à
une différence de conditions expérimentales, de la résistance des tissus in-
terposés par exemple.
La recherche des valeurs de |> durée d'excitation par le minimum
d'énergie, donnera au contraire des résultats comparables entre eux,
puisque cette quantité ne dépend que de l'excitabilité du nerf. La formule
d'excitation par décharges de condensateur permet d'ailleurs de déterminer
facilement a et h. En effet, h égale {loc.cit.) l'intensité du courant continu
qui, après fermeture, détermine le seuil de la contraction musculaire, le
voltage correspondant donne la valeur de la quantité 6R, dont la connais-
sance est nécessaire. Pour avoir a il suffit de chercher le potentiel de
charge Vo qui donne, avec un condensateur de capacité C, le seuil de
l'excitation et d'appliquer la formule
[v.-«r(,
La détermination de b et de />R se fera donc en cherchant, comme
d'habitude, l'intensité et le voltage qui donnent NFeS, on cherchera
ensuite V„, nécessaire à la détermination de a, en ajoutant à la suite de
l'installation ordinairement employée une clé de Morse à 3 contacts ou une
clé de Sabine et un condensateur.
Pour la précision de la méthode il faut prendre la capacité la plus petite
que permettent d'employer l'étal du nerf et le potentiel dont on dispose,
de manière que V„ soit aussi différent que possible de èR.
En opérant ainsi avec une capacité de 0,01 ou de 0,0?. microfarad, j'ai
obtenu, pour les nerfs facial, médian, cubital au poignet et au coude, scia-
tique poplité externe, pris sur 10 personnes adultes normales, des valeurs
comprises entre 0,00018 et 0,00020 sec.
H reste à savoir si les valeurs obtenues dans certains cas pathologiques
diffèrent assez de la valeur moyenne normale 0,00020 pour rendre cette
méthode utilisable eu électrodiagnostic; les recherches que je poursuis
actuellement me permettent d'espérer qu'il en sera ainsi.
(T. C\.L, N" M
.42
ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIOLOGIE. — Physiologie de la rate {fonction biligénique).
Note de MM. Charrin et Moussu, présentée par M. Dastre.
L'expérimentation permet d'éclairer, par des données précises, la ques-
tion si discutée des rapports fonctionnels de la rate et du foie.
Au niveau du fond de la vésicule biliaire d'un chien on établit une fistule et, grâce
à une série d'analyses, on fixe la teneur du liquide qui s'écoule en ses divers principes
constituants.
Celte composition une fois déterminée, une ou deux semaines après l'établissement
de celle fistule, on enlève la raie. Dès le lendemain et, plus encore, au bout de 4 à
6 jours, habituellement la bile se décolore partiellement; ses divers éléments devien-
nent moins abondants. — Voici, d'ailleurs, des moyennes dégagées de vingt a iialyses :
Bile de chien normal (sans fistule et non splénectomisé) :
Eau, poui- 100 : 83,8. Extrait sec : i6,i. Matières minérales: 1,2. Matièi es orga-
niques : i5 {').
Bile de chien avec fistule, mais pourvu de raie :
Eau : 89. Extrait sec : 10. Matières minérales : 1,10. Matières organiques : 9.
Bile de chieu avec fistule et dératé :
Eau : 96,40. Extrait sec : 3, 20. Matières minérales : 0,60. Matières organiques : 2,70.
Quand, recueillant la bile au moment de l'opération, on supprime immédiatement la
rate, on observe des modifications qui se produisent dans le même sens : 4 fois
celle ablation a été faite 8 et i5 jours après la création d'une fistule ; chez 12 animaux,
elle a été pratiquée sans attendre.
En dehors des chiens, ces expériences ont porté sur 2 porcs et 3 lapins; bien que
moins marqués, en particulier chez ces porcs, les résultats obtenus sont analogues.
Pour expliquer ces diminutions, on ne saurait invoquer une influence
inhibilrice profonde de l'opération retentissant par voie nerveuse sur l'acti-
vité hépatique. S'il en était ainsi, vraisemblablement on constaterait ces
modifications dès l'existence de ces fistules, sans attendre la suppression
splénique; le premier choc serait probablement suffisant. D'autre part,
quand les voies biliaires ne s'infectent pas, même après plusieurs semaines,
la glande n'offre pas de lésion appréciable; elle semble parfaitement fonc-
tionner et réagir. Si, en effet, on injecte, sous la peau ou dans le péritoine
de ces animaux porteurs de fistule et privés de rate, un certain volume de
(1) Toutes les quanlités soiiL rapportées
SÉANCE DU 17 AVRIL I9o5. I I 19
sanç, on note, dans la pigmentation du liquide qui s'échappe par cette fistule,
un relèvement plus ou moins accentué. — C'est sans doute à un mécanisme
de cet ordre qu'il convient d'attribuer la lenteur relative enregistrée dans
l'apparition de ces modifications biliaires. Au cours des opérations néces-
sitées par ces expériences, fatalement des hémorragies se produisent et,
aussi bien que ces injections de sang, ces extravasations font que la cellule
hépatique reçoit, dans des proportions variables, des matériaux, pigmen-
taires ou autres, propres à lui permettre de fabriquer des principes biliaires.
Ces données sont de nature à mettre sur la voie du mécanisme des phé-
nomènes observés ou tout au moins à permettre une hypothèse. — D'après
les travaux de Potier, de Barberi, de Morgenroth, de Jawein, etc., l'hémo-
lyse s'effectue dans le parenchyme splénique, de préférence dans les couches
périphériques et aux dépens des vieux globules. Grâce à cette hémolyse,
des matières colorantes (hémoglobine), minérales (potasse, soude, fer),
organiques (composants de l'albumine, etc.) se trouvent libérées. Dès lors,
la veine splénique, qui, au lieu de se jeter dans le tronc cave plus rapproché
et dont le courant est plus rapide, se rend à un réseau capillaire, peut
transporter au foie tous ces produits, générateurs des substances biliaires.
Il nous paraît utile d'indiquer que, spécialement chez les sujets de nos
expériences, la bile présente, dans sa composition, de nombreuses varia-
tions liées sans doute, en partie, à des influences nerveuses, circulatoires,
alimentaires, etc. L'ancienneté de la fistule qui, parfois, retentit peut-être
faiblement sur le foie, peut-être aussi le séjour du liquide dans l'intérieur
de la vésicule, divers facteurs sont susceptibles d'agir sur cette composition.
Des analyses pratiquées dans ces conditions montrent entre quelles limites
se meuvent ces variations.
Variations de composition de la bile de chiens porteurs de fistule, mais non dératés :
eau, 83,5 à 93,7 pour 100; extrait sec, 6,3 à 16, 5 pour 100; matières minérales, 0,8
à 1,5 pour 100; matières organiques, 6,7 à i5 pour lOO.
A l'état normal, on observe aussi des oscillations; mais, ordinairement, la richesse
en ces différents produits est un peu pins considérable. Pour les chiens privés de rate,
cette richesse fléchit, au contraire, bien davantage : les moyennes que nous avons
données démontrent ces affirmations. Toutefois, quelque indiscutables que soient ces
oscillations, elles ne sont, en générai, jamais aussi prononcées que dans le cas d'abla-
tion de la rate (' ). . .
(') Il n'est que juste de citer les beaux, liavf
II20 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ajoutons qu'à la longue les différences s'atténuent; des suppléances
paraissent s'établir. Ajoutons également que, chez un lapin, pour être
moins active, la simple ligature du pédicule splénique n'en a pas moins
provoqué des effets comparables.
Désormais nos recherches nous autorisent à conclure que la rate exerce
sur le foie une indéniable action; cette action, en dehors probablement
des influences hématopoïéliques, anti-toxiques, martiales, etc., consiste
essentiellement dans une fonction biligénique, dont l'importance est liée
à celle de la bile elle-même.
PHYSIOLOGIE. — Action du suc intestinal sur la sécrétion entérique.
Note de M. Albert Frocin, présentée par M. Dastre.
L'injection intra-veineuse de suc intestinal chez un animal porteur de
fistules de Thiry provoque une sécrétion immédiate et abondante de suc
intestinal.
Cette action excito-sécrétoire du suc ne semble pas devoir être rap-
portée à des ferments solubles. En effet, la substance qui fait sécréter
n'est pas précipitée par l'addition de 4™' d'alcool à gS"; elle n'est pas
détruite par un chauffage de lo minutes à ioo°.
La liqueur de macération, appelée sécrétine, possède également ces deux
caractères : solubilité dans l'alcool, résistance à l'ébullition; et, comme
nous avons montré antérieurement que l'injection intra-veineuse de sécré-
tine provoque la sécrétion entérique ('), on pourrait supposer que c'est à
elle que le suc intestinal doit son action sécréioire.
Un certain nombre de faits prouvent qu'il n'en est pas ainsi. L'action
excitante du suc intestinal sur la sécrétion entérique n'est pas due à la
sécrétine.
Dans une expérience, Flnjection intraveineuse de suc intestinal chez un animal por-
de la suppression de la rate sur les pigments biliaires. Toutefois, cet auteur n'a pas
indiqué les changements de composition des divers autres principes de la bile et la
teneur en pigment ne leur est pas toujours parallèle.
(') C. Deleze.n.ne et A. Frouin, La sécrétion physiologique du suc intestinal. Action
de l'acide chlorhydricjue sur la sécrétion duodénale {Soc. de Biol., 20 février 1904,
t. LVI, p. 319).
SÉANCE DU 17 AVRIL igoS. II2I
leur de fistule duodénale, dont la sécrétion était de 8™' en 7 heures, a provoqué la
sécrétion de iq^"" en i heure. Contrairement à l'injection de sécrétine, l'injection intra-
veineuse de S"^»', lo™' ou 20'='"' de suc intestinal chez un animal porteur d'une fistule
temporaire du canal de Wirsung n'a aucune action sur la sécrétion pancréatique.
On doit donc conclure que le suc intestinal ne contient pas de sécrétine.
D'ailleurs, l'addition de suc intestinal à une solution de sécrétine bouillie
et neutralisée détruit cette substance. Le mélange est sans action sur la
sécrétion pancréatique. La sécrétine ne saurait donc exister dans la sécrétion
spontanée de l'intestin.
Enfin, une dernière preuve que l'action sécrétoire du suc intestinal n'est
pas due à la sécrétine, c'est le caractère de localisation de cette action opposé
au caractère d'universalité sécrétoire de la sécrétine. L'injection intra-vei-
neuse de sécrétine détermine, en effet, la sécrétion du suc pancréatique,
de la bile, du suc intestinal. Le suc intestinal, au contraire, injecté à des
animaux porteurs de fistules salivaire, biliaire ou pancréatique perma-
nentes, n'a aucune action sur la sécrétion de ces glandes.
Le suc intestinal d'une espèce provoque la sécrétion intestinale d'une
autre espèce animale; le suc intestinal de fistule permanente du bœuf, par
exemple, injecté au chien, produit la sécrétion du suc intestinal chez ce
dernier.
11 y avait lieu de se demander si, dans les conditions normales, le principe
excito-sécrétoire spécifique coni&ni\i\ans\e ?,ncin\,es,\:ina\ pouvait se résorber
et augmenter la sécrétion du suc.
L'ingestion de 5o™' de suc chez un animal porteur d'une fistule jéjunale, opéré
depuis plus d'une année, et dont la sécrétion était de 4™' en 7 heures, a provoqué
la sécrétion de 12'='"', 6 de suc et les jours suivants de 8™', 3, 11™', 2 et 9™', 4 dans le
même temps.
L'injection ou l'ingestion du suc, l'ingestion de macérations de muqueuse intesti-
nale dans l'eau physiologique produisent non seulement une augmentation immédiate
de la sécrétion, mais celte augmentation se manifeste pendant plusieurs jours.
Les choses se passent comme si la résorption de certaines parties du suc
intestinal augmentait la sécrétion entérique.
ACADEMIE DES SCIENCES.
CHIMIE Blor.OGlQUE. — Recherches sur la lactcisc animale.
Note (le M. II. Iîieruy, présentée par M, Dastre.
En collaboration avec M. Gmo Salazar, j'ai montré que la lactase, fer-
ment soluble qui dédouble le sucre de lait en glucose et galactose, ne se
rencontre ni dans le suc pancréatique, ni dans le suc intestinal de fistule
duodénale, et qu'elle paraît localisée, chez le chien tout au moins, dans les
cellules de la muqueuse intestinale. La question de la présence de la lac-
tase dans le suc pancréatique ayant donné lieu à des affirmations contraires,
de la part de Weinland et de Bainbridge, j'ai repris mes expériences.
En voici les résultats :
{. Le suc pancréatique déjeunes chiens à la mamelle ne contient pas de
lactase.
2. Le suc pancréatique de chienne en lactation ne renferme pas de fer-
ment soluble capable d'hydrolyser le sucre de lait.
3. Un chien reçoit sous la peau, pendant 4 on 5 jours, des injections
quotidiennes d'extrait de muqueuse intestinale d'un chien soumis au ré-
gime lacté pendant plusieurs semaines. On pratique, chez cet animal, une
fistule de canal de Wirsung et l'on recueille une portion A de suc pancréa-
tique. On fait alors à ce chien une nouvelle injection sous-cutanée de la
même macération intestinale encore riche en lactase, et l'on recueille une
autre portion B de suc pancréatique.
Contrairement à l'assertion de Bainbridge, on ne peut déceler de lactase
ni dans A, ni dans B. Il n'y a pas d'adaptation de la sécrétion pancréatique
à l'alimentation laclosique.
Sachant que l'action de la lactase est influeiirée par l'état du milieu, j'ai
opéré tantôt sur le suc pur (réaction alcaline), tantôt sur le suc additionné
de quelques gouttes d'acide acétique (réaction neutre) et en présence
d'antiseptiques variés (fluorure de sodium, chloroforme, toluène). La
recherche des sucres de dédoublement était faite simultanément par l'em-
ploi du polarimètre et l'examen des ozasones.
Tous mes résultats ont été négatifs.
SÉANCE DU 17 AVRIL 1905. I I 23
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur la recherche du formol dans le lait.
Noie de M. E. Nicolas, présentée par M. A. Chauveau.
MM. Manget et Marion ont proposé un procédé rapide et sensible de
recherche dn formol dans le lait, basé sur l'emploi du diamidophénol ou
de l'amidol. Il consiste à saupoudrer légèrement le lait d'amidol ou d'ami-
dophénol et à observer après quelques minutes. Le lait normal, carbonate
ou borate développe une coloration saumon; le lait formolé une coloration
jaune serin, sensible au j^^^ (')•
Le diamidophénol et l'amidol peuvent être utilisés d'une autre façon et
devenir la base d'un procédé de recherche du formol dans le lait, également
très simple et plus sensible encore que le précédent.
On sait que les niéla-diamines donnent avec les aldéliydes une forte fluorescence
verte (Bêla de Bilto). La mélaphénylène-diamine présente celte propriété à uii degré
très accusé; il en est de même du diamidophénol C^H'(OH) (Azll'')^ , 4 ou de son
chlorhydrate, l'amidol, chez lesquels les groupements AzH= sont en position meta l'un
par rapport à l'autre.
Les solutions d'aldéhyde formique, additionnées de cristaux d'amidol, se colorent en
jaune, ou en jaune orangé et deviennent très fluorescentes. La réaction est beaucoup
plus rapide à chaud qu'à froid. Les liquides privés d'aldéhyde, au contraire, se co-
lorent rapidement en rouge, puis en brun et ne manifestent aucune fluorescence.
La fluorescence apparaît encore en présence des acides acétique et lac-
tique et d'une très faible proportion d'acides chlorhydrique et sulfurique;
les alcalis l'empêchent de se produire.
La réaction qui précède peut être appliquée, de la façon suivante, à la
recherche du formol dans le lait : Précipiter la caséine par de l'acide acé-
tique au ^ ou de l'acide lactique, et fdtrer. Ajouter au filtrat, placé dans
un tube à essai, quelques cristaux (un excès) d'amidol. Boucher le tube
et attendre quelques instants.
La précipitation de la caséine peut encore être réalisée par le chlorure
de sodium ou mieux le sulfate de magnésium dissous à saturation dans le
lait ; on obtient, par ce procédé, des lactosérums très limpides, sur lesquels
(') Comptes rendus, i3 octobre 1902, p. ô84.
II24 ACADEMIE DES SCIENCES.
on peut faire la réaction, à froid. Si, pour activer celle-ci, on voulait chauffer
ces liquides, il faudrait, au préalable, les débarrasser des matières albu-
minoïdes coagulables qu'ils renferment, par l'addition d'acide acétique et
filtration consécutive.
Cette méthode de recherche, qui ne nécessite que des manipulations
simples, permet d'obtenir une belle fluorescence verte avec des laits for-
mulés (addition, au lait, de formol à l\o pour loo) à i pour Sooooo et dans
des proportions même inférieures à j^,,^.
J'ajoute que la réaction de MM. Manget et Marion ne me paraît être
qu'une conséquence de l'application directe au lait de la précédente.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Production cV alcool et d'acétone par les muscles.
Note de M. F. Maignan, présentée par M. A. Chauveau.
Dans une précédente Note j'ai montré que l'alcool et l'acétone se ren-
contrent à l'état normal dans les tissus.
D'où provient cet alcool? Le protoplasme animal est-il capable d'effec-
tuer la fermentation alcoolique du glucose, au même titre que le proto-
plasme végétal? C'est la question à laquelle je vais répondre par l'affirma-
tive dans cette Note.
Stoklasa et ses élèves, Feinschmitit, Simacek ont essayé de démontrer
l'existence, dans les tissus animaux, d'une diastase analogue à la zymase
de Biichner. I^es conclusions de ces auteurs ont été infirmées par Conheim,
Battelli, Portier qui n'ont pu reproduire les expériences de Stoklasa, en se
plaçant d'une façon certaine à l'abri des microbes.
J'ai abordé la question d'une autre façon, en recherchant si la quantité
d'alcool peut augmenter dans un tissu, isolé de l'animal, et placé dans des
conditions permettant sa survie. J'ai étudié en même temps les variations
de l'acétone.
Technique suivie dans les expériences. — Je ne parlerai, dans celle Noie, que des
expériences relatives aux muscles.
Un chien est tué par la section des gros vaisseaux du cou. On prélève les muscles
de la cuisse que l'on divise en plusieurs lots. Le premier sert au dosage de l'alcool et
de l'acétone dans le tissu frais, les autres sont placés après flambage dans une solu-
tion de fluorure de sodium à i pour lOO. Le tout est placé à l'éluve à 38°. Lorsque le
séjour à l'éluve ne doit être que de quelques heures, on peut laisser les tissus au
contact de l'air.
SÉANCE DU 17 AVRIL tpoS. H 25
Ces fragments sont repris au bout d'un temps variable (4 heures à 16 jours) et
servent à doser à nouveau l'alcool et l'acétone. Il faut avoir soin, lorsqu'on utilise le
fluorure de sodium, de ne prendre pour le dosage que les parties centrales; les tissus
de la périphérie étant plus ou moins modifiés au contact de cette substance éminem-
ment toxique.
En opérant ainsi on écarte, d'une façon certaine, toute intervention microbienne,
lorsqu'on emploie pour les expériences des sujets sains. J'ai d'ailleurs ensemencé
maintes fois des milieux de culture aérobies et anaérobies avec les produits de raclage
des fragments retirés du fluorure de sodium, et je n'ai jamais obtenu de culture.
Les expériences, ainsi conduites, ont donné les résultats résumés dans
le. Tableau suivant :
Agé..
alcool 55
7 ans
alcool 42
A^é
alcool 43
5 ans.
alcool 52
0
alcool 61
1 an
, alcool 3.
( acétone 3
Très :
igé....
( alcool 23
(_acelone 3
Les
quanti
tés d'alcool et d'à
♦
ionl données en inillimèlres cubes, et correspondent à 1000? ne tissu.
Conclusions. - Nous voyons, d'après ces expériences, que les muscles,
prélevés sur un animal vivant et placés dans des conditions permettant leur
survie, produisent de l'alcool et de l'acétone; mais, tandis que l'acétone
va constamment en augmentant, l'alcool augmente pendant les premiers
jours et diminue ensuite.
Les tissus sont donc capables de détruire l'alcool après l'avoir formé,
tandis qu'ils sont impuissants à simplifier la molécule acétone.
L'alcool, en disparaissant, doit probablement se transformer en acide
acétique, par un phénomène d'oxydation direct ou indirect. J'ai, en effet,
toujours décelé la présence de l'acide acétique dans les tissus; ceci au
moyen de la réaction du cacodyle et par la formation de l'éther acétique.
La réaction du perchlorure de fer est également positive.
Cet acide acétique doit, à son tour, subir le sort de tous les acides orga-
C. B., iqoS, 1" Semestre. (T. CXL, N° 16.) ^^
1120 ACADÉMIE DES SCIENCES.
niques introduits dans l'organisme, cest-à-ilire se transformer en acide
carbonique et en eau par oxydation.
La transformation du glucose en alcool doit donc être considérée comme
un mode de destruction du glucose. Ce processus, qui s'observe dans les
muscles isolés, doit aussi se produire pendant la vie de l'animal, puisque,
sur le sujet vivant, les tissus renferment toujours de l'alcool.
M. Ed. Maillet adresse une Note Sur la classification des sources, en
France et en Algérie, d'après leur débit.
M. Gabriel Zauikjanz adresse une Note Sur les lois fondamentales des
vapeurs et des gaz.
M. P.-A. Da\geard adresse une Note intitulée • Ascodesmis et Bowliera.
La séance est levée à f\ heures.
BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE.
Ouvrages reçus dans la séance du 17 avril 1905.
Note sur les cofferdams des bâtiments de guerre, cuirassés et croiseurs, [)ar
E. Bertin. Paris, 1900; i fasc, autographié, in-^". (Hommage de l'auteur.)
Cuirassés et croiseurs. Note sur la puissance défensive, particulièrement sur la
stabilité après ai'aries de combat, par E. Bertin. Paris, 1904; i fasc, autographié, iii-^".
(Hommage de Tauleur.)
Flore de France ou description des plantes qui croissent spontanément en France,
en Corse et en Alsace-Lorraine, par G. Rouï, J. Foucaud et K.-G. Camus, continuée
par G. Rouy; tome IX. Paris, les fils d'Emile Deyrolle; Asnières, G. Rouy, 1900; i vol.
in-8°. (Présenté par M. Guignard.)
SÉANCE DU 1- AVRIL ipoS. . I 1 27
Société des Ingénieur!; civils de France. Annuaire dd igoS. Paris, hôtel delà
Société; i vol. iii-8°.
Mémoires eL Compte rendu des travaux île la Société des Ingénieurs civils de
France; Bulleliii de janvier 1905. Pari?, hôtel de la Société; 1 fasc. in-8".
M"= Ch. Dufouk adresse une Notice biographique de M. le D'' Charles Dujour,
professeur à Morges, Suisse, el vingt-trois Opuscules publiés par ce savant sur divers
sujets relatifs aux sciences mathématiques et physiques. il\ fasc. in-S".
Ordos, esquisse orographique et géologique par V.-A. Obhoutchef, avec une Carte.
s. 1. 1904; 1 fasc. in-4°. (En langue russe.) (Hommage de l'auteur.)
Note on the détermination of the longitude Paris-Greenwich in the year 1902.
{Monthly Notices of R. A. S., janvier igoS.) i lasc. in-8°.
War die magnetische Deklination vor Kolumbus erster Reise nach Amerika
talsdchlich unbekannt? Vortrag gehalten am 19. August 1904 auf dem XVI. interna-
tionalen Amerikanistenkongress zu Stuttgart, von D-- August Wolkenhauer. Brème,
Garl Schiinemann, 1904; i fasc. in-S".
Verhandlangen der ôsterreichischen Gradmessungs-Kommission; Protokolle uber
die am 29. Mai 1901, 29. Dezember 1902 und kjoS abgehaltenen Sitzungen. Vienne,
1908-1904; 2 fasc. in-8°.
Astronomische Arbeiten des K. K. Gradmessungs-Bureau, ausgefiihrl unter der
Leitung des llofrathes Theodoh v. Opi'OLZEr, nach dessen Tode herausgeg. v. Hofrath
Prof. D'- Edailnd Weiss und D' Robert Sciirah; Bd. XIII. Ldngenbestimmungen .
Vienne, igoS; 1 fasc. in-4°.
Annual report of trie Direclor Kodaikanal and Madras observalories for 1904.
Madras, imprimerie du Gouvernement; 1 fasc. in-4''.
Extracts from narrative reports of the Survey of India for the season 1902 igoS,
prepared under the direction of lieutenant-colonel F.-B. Longe. Calcutta, imprimerie
du Gouvernement, igo5; i fasc. in-4''.
The national physical Laboratory. Report for the year 1904. Londres, Harrisson
et fils, igo5; i fasc. in-S".
Royal botanic Gardens, Kew. Bulletin of miscellaneous information : AppendixII,
igoS, contents : Catalogue of the Library, additions received during 1904. Londres,
igo5 ; I fasc. in-8°.
Digestion experiments with poullry, by E.-W. Browîs. (U. S. Départ, of Agricul-
ture. Bureau of animal industrie; Bull, n" 30.) Washington, imprimerie du Gouver-
nement, igo4; I fasc. in-8°.
Was fehlt dem Menschen noch zum Ftug? von Karl Neupert. Bamberg, W.-E.
Hepple, igoS; 1 fasc. in-S".
The institution of mechanical Engineers. Li^t of Merabers, 1" march igoS; articles
and by-lavvs. Londres; i vol. in-8°.
Transactions of the American philosophical Society, held at Philadelphia for pro-
moting usefui knowledge; vol. XXI, new séries, part 1, article 1 : The morphology of
II 28 . ACADÉMIE UES SCIENCES.
Ihe x/.iiU of ihe f'e/ycosaiirian gerius Dimelrodon, bj lî.-C. Case. Philadelphie,
igoô ; I fasc. iii-'J".
(Séance du lo avril 190.5. )
Noie (le M. de Foivrancl, (Chaleur de formation deThydrure de sodium.
Page gg'î, lignes i5 el 16, au lieu de
-CFP ou -CH- A,
sez
= GH=' ou =(;h- II.
Noie de MM. Lépine el lioidud, Sur la réduolioii de roxyhemoglobiiie
Page 993, lignes aS et 24, «" lieu de rouge normal, liRt'z sang normal.
r 16.
TABLE DES ARTICLES (Séance du 17 avril 1903.)
MEMOIRES ET COMMUNICATIOIVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
M. le Prksidknt annonce à l'Académie qu
en raison des fêles de Pâques, la séance (
lundi 24 avril sera remise au mardi 23.
M. Bertin. — Sur le principe, des navires
IloUaison cellulaire 1077
\1. A. Laveran. — Trailenicnt mixle par
l'aciilc arsénieux et le trypanrolh des in-
fect ions ducs au Trynaiiosoma gambiense. loSi
NOMINATIONS.
Commission chargée de juger le concours des
prix Jecker, Cahours, Montyon (Arts in-
salubies), La Gaze, Bordin pour 1905 :
MM. Troost, Gautier, Moissan, Ditle, Le-
moine, Haller, Berthelot, Schlœsing,
Carnot
Commission cliargée de ju:;cr 1.- concours
des prix Delesse, KoTit;iiin(s, MLiinibert
pour 1905 : MM. Gaiit/i \ . r.r: inm.l. Mi-
chel Lévy, de Lapparciit, l.uirni.v. Bar-
rois. Zeiller, Moissan, Perrier
Commission chargée déjuger les concours du
grand prix des Sciences physiques, des prix
Desmaziéres, Montagne, Thorc pour 190.5 :
MM. Van Tieghem, liorncl, Guignard.
Bonnier , Prillieux , Zeiller, l'erricr,
Giard, Chaliii io8i
Commission chargée de juger les concours du
pri\ Savigny pour irjoô: MM. lianvier, Per-
rier. Chatin, Giard. Delase. Bouvier.
Gr.,n.!hlicr. Ims.,,,,,. Im,, nrt..„ .^ ue ,„s;,
llclli' n.Mégc, liusgale, Serres pour ]9o5 :
MM. Bouchard, Guyon, d'Arsonval, Lan-
nelongue, Laverait, Daslre. Boi(.v. Delage.
Perrier. Chnuvcaii. Brniiardcl ". .
CORRESPONDANCE.
M. F. UossARD. — Observalions de la nou
vclle comète Giacobini (iqo.5, mars 9.6
faites à l'Observatoire de Toulouse (équa
torial Brunner-llenry )
M. M.iX iM.\s(jN. — Sur loquulion différen
.ielley+AA(x)v = o
M. li. Liorvn.i.i:. ^ Sur la relation qui cxist
M. HouLLi:vn;i
fer ionoplasi
M. AuiERT Ba
MM. f. Bordas et Touplain. — Emploi des
cenirifugeurs pour l'analyse des cacaos et
des chocolats rogS
MM. 1''. Bordas cl Touplain. — Nouvelle mé-
thode d'analyse rapide du lait 1099
M\l, Hauoer etPESCHUUX. — A vcrlisscur de
la présence des gaz d'éclairage ou du i;ii-
sou cioo
M. GuiNCUANT. — Luminescence de l'acide
iMM. J. DE K0WAI.SKI et P. JoVE. — Sur le
spectre d'émission de l'arc électrique à
haute tension 1 102
M. G. -A. IlEMSALEcri. — Sur une méthode
simple pour l'étude des élincclles oscil-
m
SU/TK OK LA TAlil.l', DKS ARTICLES.
1. L. Benoist.
sage dans le
réiectr
Mélliode et appare
applications médi
statique.
M. F. BoDRoux. — Mode de (ornialion de
quelques dérivés monosuhstilués de l'uré-
thane
M. C. GEunKH. — Pétales inverses du Chei-
ranthus Cheiri L. \Av.\-gynantherus DC
et fausse cloison des Crucifères
M. J. DuMONT. — Sur l'analyse minéralpgique
des terres arables
M. H. CouTiiîRE. — Sur quelques Crustacés
provenant des campagnes de la Piincesse-
rllice (filet à grande ouverture)
M. Cluzet. — Sur l'excitation des nerfs par
le minimunn d'énergie; application à l'élec-
trodiagnostic
Bl'I.LETIN BIBLIOGRAPHIQUE
1> 112G
M. Gabriel Z.uiikjanz adresse une Note « Sur
les lois fondamentales des vapeurs et des
ga?." '"G
M. P. -A. Dangeard adresse une Note inti-
tulée : Ascodesmis et Boudieia 1 126
iiîG
ii?8
PAKIS. — IMPRIMEKIE (i A U T H l E R - V I L L A R S.
Quai des Grands-Augustins, 55.
Le Gérant : Ga
PREMIER SEMESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
K 17 (25 Avril 1905)
PARIS,
GAUTHIER- VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
Quai des Grands-Auguslins, 55.
"^1905
RÈGLEMENT RELATIF AUX COMPTES RENDUS
Adopté dans les séances des 23 juin 1862 et 2/, mai 1870
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de l' Académie SQ composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Acaflémie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
/|8 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Artu
Impression des travaux
l'Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ou par un Associé étranger de r Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages pai- année.
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ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
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étrangers à l'Académie.
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suiiié qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires se
tenus de les réduire au nombre de pages requis.
Membre qui fait la présentation est toujours nomn
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet exti
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le f(
pour les articles ordinaires de la correspondance o
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer 'àe chaque Membre doit être ren
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tai
le jeudi à ro heures du matin ; faute d'être remi;
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. — Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planche
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures serai
autorisées, l'espace occupé par ces figures compte
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des a
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administrati'
fait un Rapport sur la situation des Comptes rendi
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pr
sent Règlement.
Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de
déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5\ Autrement la présentation sera remise à la séance suivant
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU MARDI 2o AVRIL 1903,
PRÉSIDÉE PAR M. 11. POINCARÉ.
MEMOIRES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
BOTANIQUE. — Deux observations relatives à la flore des Jeunes taillis.
Note de M. P. Fliche.
La jjremière, et surtout la seconde saison de végétation consécutives k
l'exploitation d'un taillis, le tapis végétal couvrant le sol, présente un
contraste complet avec celui que l'on observait précédemment. Ce con-
traste est dû, pour partie, au développement beaucoup plus considérable,
à la mise à fleurs bien plus abondante, d'espèces vivaces qui avaient résisté
plus ou moins bien au couvert; mais il est dû aussi à l'apparition, en quan-
tité souvent énorme, d'espèces annuelles, bisannuelles ou même vivaces,
ces dernières étant des espèces de lumière disparaissant quand le couvert
est complet. D'où viennent les espèces de toutes ces catégories ? La question
a été fort controversée : les uns admettent exclusivement des apports de
graines venues d'endroits situés hors de la coupe; d'autres admettent, pour
partie au moins des espèces et des individus, la germination de graines
restées inactives dans le sol depuis la dernière exploitation. Malgré de
nombreuses observations produites à l'appui de cette dernière manière de
voir par plusieurs forestiers et botanistes, tout récemment en France par
M. Poisson, elle est non seulement discutée, mais même rejetée d'une
façon absolue par quelques personnes compétentes. La question étant tort
intéressante à tous égards, il y a donc lieu de ne négliger aucune observa-
tion nouvelle, de celles surtout qui semblent à l'abri de toute critique;
c'est le cas, à mon avis, pour les deux que je vais relater ( ' ).
(,') Elles oui été faites dans des taillis sans futaie.
C. R., igcS, I" Semestre. (T. GXL, JN" 17.) ^44
ll3o ACADÉMIE DES SCIENCES,
La première a clé faite clans le bois de Champfêtu, aux environs de
Sens (Yonne). I/ajonc commun {Ulex europœus) n'y est pas spontané, non
plus que dans le pays avoisinant; îl y fut introduit, au commencement du
siècle dernier, jjoiir servir de remise au gibier, mais seulement en quelques
points, distants les uns des autres; arbrisseau de pleine lumière, il déj)érit
dès que le massif est reconstitué; or, depuis l'époque de son introduction,
il se montre abondant et vigoureux après chaque exploitation, mais exclu-
sivement dans les endroits où il a été introduit, ne se disséminant pas,
même dans une coupe, en dehors de la tache primitive formée par lui,
celle-ci ayant pu, d'uilieurs, s'étendre ou se réduire légèrement; l'apport
desgraines semble ici impossible, bien que parfois, non toujours, quelques
buissons de l'espèce aient pu subsister sur les bords de la coupe au soleil;
pourquoi, en le supposant possible, cet apport se ferait-il toujours aux
mêmes endroits, jamais ailleurs? Je dois faire ob'^erver toutefois que cette
observation, si concluante paraisse-t-elle, a été faite dans des taillis exploités
jeunes.
La portion du bois où l'ajonc a été introduit ayant pour origine des
plantations de bouleaux et de saules marceaux a été exploitée d'abord
à lo ans, puis successivement, à mesure que les essences plus longévives
s'y installaient, à des âges plus avancés; depuis i5 ans, la révolution, suivant
l'expression consacrée en langage forestier, a été portée à 2.5 ans, mais
progressivement, sans suspendre les exploitations, en réduisant la surface
exploitée; la coupe la plus âgée, où l'on a constaté la dernière apparition
de l'ajonc, a été exploitée à un âge très sensiblement inférieur à 2.5 ans.
La seconde observation, se référant à un taillis à la révolution de 35 ans,
est, comme on va le voir, encore plus intéressante à tous égards; elle porte
sur VEuphorbia lathyris L. Celte plante ne paraît être spontanée nulle part
en France, mais elle y est naturalisée en des stations fort disséminées; c'est
ainsi qu'elle se présente en Lorraine où, en dehors de la localité dont il va
être question, neuf autres seulement sont citées dans la dernière édition
de la Flore de Lorraine de Godron; on ne peut même affirmer que dans
toutes la plante existe encore aujourd'hui. Aussi y eut-il quelque élonne-
ment parmi les botanistes de Nancy, lorsqu'en 1872 on la rencontra en
abondance, très bien fleurie, puis fructifiée, dans un endroit où elle n'avait
jîas encore été signalée, au canton de la Petile-Malpiei-re, dans la grande
forêt de Haye. Elle s'y trouvait dans un taillis de 2 ans, et ce n'était certai-
nement pas la première coupe du canton où elle avait apparu ; celui d'un an
la i)résentait, mais non fleurie.
SÉANCE DU 2.5 AVRIL Ipoï. Il3l
En 1874, le 2 juin, elle formait des fourrés clans la coupe de 2 ans, mais
on ne la rencontrait plus qu'il l'état de pieds isolés dans celle de 3 ans;
elle avait totalement disparu de la coupe de 4 'i"s f'î' "^ l'avait observée
si abondante en 1872. Il me semble évident que cette diminution d'abord,
cette disparition ensuite, à mesure que le couvert se reconstituait, était due
à l'influence de celui-ci et non à une mauvaise qualité de la graine; cepen-
dant, pour faire disparaître complètement le doute, je semai à l'automne
(les graines de l'espèce récoltées à la Petile-Malpierre, les unes dans la
pépinière domaniale de Bellefontaine, les autres à côté de celles-ci, à une
distance de quelques mètres, sur le même versant, sous un perchis âgé
d'environ 70 ans, au canton du Val-Thiébaut. Ces dernières restèrent
inertes, alors que les premières germèrent fort bien, donnant des plantes
vigoureuses. Dès lors il me parut démontré que 1'^'. foMjm se montrait,
après l'exploitation, parce que ses graines, conservées dans le sol, rece-
vaient alors la quantité de chaleur nécessaire pour germer, mais que, le
taillis atteignant l'âge de 4 ans, les graines, n'ayant plus cette même quantité
de (haleur, restaient à l'état de vie ralentie jusqu'à l'exploitation suivante;
j'introduisis même cette notion dans mon enseignement. Il était intéres-
sant de vérifier cette conclusion au moment d'une nouvelle exploitation;
c'est ce que j'ai eu la satisfaction défaire à la fin de l'automne dernier; le
i4 novembre, je trouvais un pied cVE. lathyris bien fructifié dans la coupe
n° 2 exploitée en 1902-1903, un assez grand nombre de pieds de l'année,
non encore fleuris, dans la coupe n" 3 exploitée en 1903-1904, séparée par
la coupe n° 4, actuellement en exploitation, de celle oii l'espèce a été
observée, pour la première fois, en 1872, en abondance, mais alors qu'elle
avait déjà apparu dans la coupe antérieure.
Cette localité de la Malpierre est intéressante, à divers titres, en ce qui
concerne VE. lathyris; à l'y voir si abondante, si vigoureuse, il semblerait
qu'il y eût là un argument en faveur de la spontanéité de l'espèce en cet
endroit, puisqu'il est aujourd'hui fort éloigné des habitations, et même de
champs cultivés de quelque importance. Or, il n'en a pas toujours été ainsi :
on a trouvé, il y a une quarantaine d'années, à proximité, vers la fontaine
du Noirval, d'importants restes gallo-romains prouvant qu'on y avait traité
le minerai de fer, dans un fourneau du type dit à la catalane. Les Romains,
du temps de l'Empire, employaient l'i?. lathyris comme plante ofticinale,
nous le savons par le témoignage de Pline; d me parait non seulement pro-
bable, mais certain, que la plante a été introduite par les habitants de la
station gallo-romaine dont il vient d'être question; qu'elle s'est maintenue.
Il 32 ACADÉMIE DES SCIENCES.
quand la forêt a repris possession du sol; que par suite, avant que celle-ci
ait été soumise à des coupes régidières de taillis sans futaie, la plante a pu
subir des périodes de vie ralentie, sous forme de graines conservées dans le
sol, bien plus longues que celle de 35 ans dans les conditions actuelles.
Je puis ajouter, en terminant cette Note, que cet exemple d'une plante
abondante, vigoureuse, en pleine forêt et cependant d'ancienne intro-
duction, montre combien il faut être prudent lorsqu'on étudie ces questions
d'indigénat dans les pays depuis longtemps habités par l'homme. Si l'on
n'avait pas trouvé à proximité d'importants restes gallo-romains, sans nul
doute on eût vu dans cette station de la Malpierre un argument solide
pour admettre la complète spontanéité en Lorraine, d'une plante dont
l'origine reste jusqu'à présent si obscure.
CORRESPONDANCE.
M. le Secrétaire perpétuel signale, parmi les pièces imprimées de la
Correspondance, un Ouvrage de M. E. Wickersheimer, Ingénieur en chef
des Mines, ayant pour titre : Les principes de la Mécanique.
MÉCANIQUE APPLIQUÉE. — Sur un nouvel embrayage.
Note de MM. leducDEGciciiEetHENRiGiLARDoxi, présentée par M. Appell.
Considérons {fig. i) un tambour T de centre O, à l'intérieur duquel
frotte un patin/? relié au centre O par les deux bielles OA et AB; pour un
choix convenable de l'angle a de OB et Ali, l'appareil constitue un em-
brayage grâce auquel le patin/? est entraîné, ([uelle que soit la résistance à
vaincre.
Désignons en effet par S la composante normale de la réaction de la
bielle AB sur le patin, et par P la force tangentielle d'entraînement du tam-
bour; le patin, par la liaison OAB, est assujetti à tourner autour de O; la
somme des moments des forces qui agissent sur lui par rapport à O est donc
nulle, et l'on a, en négligeant les frottements aux axes,
S tang(j(a — b) — Pa,
en désignant para le ravou du tambour et [)ar b la distance du point B au
SÉANCE DU 25 AVRIL igoS.
tambour. Or, pour que le patin ne glisse pas, il faut que
ii33
(0
P^s/,
d'où
tans;c;
< «/
condition indépendante de S; donc, dès que a remplira la condition (i ), il
y aura entraînement, quelle que soit la pression S.
Ce dispositif bien connu n'est pas progressif, car, la valeur de n étant
parfaitement déterminée par les dimensions de l'appareil, il v a coince-
ment dès que le patin touche le tambour.
Une modification, permettant de faire varier <7, rend l'appareil progressif.
Lorsque c sera plus grand que l'angle limite ç, il y aura glissement du
patin avec entraînement partiel (ou freinage); et l'entraînement sera com-
plet lorsque a tombera au-dessous de la valeur . = oooi^i^), les cannelures du spectre
sont bien nettes lorsque la fente est fine. En l'élargissant jusqu'à o°"°, i
les cannelures disparaissent, et le pointillé des raies solaires devient par-
faitement net. Quelques-unes des raies les plus fortes (la raie F par exemple)
ne donnent pas d'interférences parce qu'elles ne sont pas assez fines.
Avec une différence de marche de lo™", un grand nombre de raies
montrent encore un pointillé parfaitement net. Lorsque la différence de
marche atteint 20™™, quelques-unes des raies, dans la régioti des grandes
longueurs d'onde, donnent des interférences, d'ailleurs peu nettes. Il
semble difficile d'obtenir, au moyen des raies du spectre solaire, des inter-
férences dont le numéro d'ordre dépasse 35 000 à 40000.
Le dispositif que je viens de décrire présente sur l'ancien, que M. Pérot
et moi avons employé pour l'étude du spectre solaire ( ' ), les avantages que
j'ai fait ressortir dans ma précédente Communication; il permet, en parti-
culier, l'application facile de la photogra|)hie et, par suite, l'étude des pe-
tites longueurs d'onde, dont l'observation oculaire est impossible. Il per-
mettra de prolonger la courbe de correction aux tables de Rowland que
nous avons donnée jusqu'à la longueur d'ontle 464*^"^ (')• I-e nombre de
raies qu'on peut étudier est beaucoup moins limité qu'avec l'ancien dispo-
(') Fabrv et PéroTj Mesures de longueurs d'onde en valeur absolue; spectre so-
laire et spectre du fer {Annales de Chimie et de Physique, 7" série, t. XXV, p. 98,
l()02).
(-) Loc. cit. Il n'est pas inutile de rappeler que cette courbe s'applique uniquement
aux nombres de Kowland pour le spectre solaire, et qu'elle ne résout pas le problème
du choix des radiations à prendre comme repères pour les mesures spectroscopiques.
Voira ce sujet les rapports présentés à la Conférence on solar research (Saint-Louis
1904 ) par MM Crew, Perot et Fabry, Kayser, Jewell {Astrophysical Journal, t. XX
et XXI).
SÉANCE DU 25 AVRIL igoS. I I Bg
sitif. La nouvelle mélhoile pourra peut-être rendre des services pour l'étude
de très faibles déplacements des raies.
RADIOLOGIE. — Sur les variations d'éclat données par un tube de Crookes.
Note de M. S. Turchini, présentée par M. d'Arsonval.
L'dlumination d'un écran fluorescent par les rayons X dépend de la
quantité et de la qualité des rayons émis. J'ai étudié systématiquement ces
variations d'éclat en fonction des constantes du circuit : étincelle équivalente ,
intensité au secondaire, fréquence de l interrupteur , bobine employée.
Pour cela, j'ai comparé les éclats d'un écran au plalino-cyanure de
baryum, placé à une distance fixe d'un tube de Crookes, à celui d'une
plage voisine éclairée par une lampe à incandescence à voilage fixe, munie
de verres colorés, donnant l'égalité de teinte aux deux plages.
J'ai établi ainsi la relation qui existe entre l'étincelle équivalente E du
tube, l'éclat fluoroscopique F de l'écran et l'intensité i du courant qui tra-
verse le tube. La relation entre ces trois variables est une surface qui sera
représentée par les courbes de niveau pour i = constante ( ' ).
Eclat de l'écran en fonction de l'étincelle équivalente. — I^es premières
déterminations ont été faites avec une bobine de 25*^" d'étincelle et l'inter-
rupteur Villard à 22 interruptions par seconde. Les intensités, en milli-
ampères, ont été de o,3, o,4, o,5 et o,(). Voici quelques-uns des nombres
obtenus :
Étincelles
équivalenles.
Éclats.
o,6i
l,IO
1 , 1.5
I , i5
1,31
'.77
2,6
2,6
Éuncelles
équivalentes.
Éclats.
o,74
1,52
1,83
8,2....
8,7...,
10. . . .
omA,5.
1,87
1,29
2,l3
i =
6
8,5....
6,5. .7
8,5...
= omA,6.
11.7..
3,3
i4
i5
3 3
(') Celle surface a été représentée dans ma thèse pour le doctorat en médecine :
Etudes expérimentales sur la puissance du tube à rayons ^Y dans ses divers modes
d'emploi {12 mais 190J).
Il4o ACADÉMIE DES SCIENCES.
L'éclat de l'écran à intensité constante augmente avec l'étincelle équiva-
lente, jusqu'à ce qu'elle atteigne lo*^"' à 12"", et se maintient constante
après.
L'éclat de l'écran croît avec l'intensité à étincelle équivalente constante.
Les courbes de cette variation sont des lignes droites, et le taux de variation
augmente très rapidement avec l'intensité, et d'autant plus que l'étincelle
équivalente est plus longue.
J'ai eu les mêmes résultats avec une bobine de 45<^"d'élincelle et l'inter-
rnpteur-turbine à i5 interruptions par seconde.
Avec une fréquence plus élevée (126 interruptions par seconde), une
intensité de i^^.iS et cette même bobine, l'éclat de l'écran passe par un
maximum pour une étincelle équivalente de i i'^'" environ. De même avec
les fréquences de 63 et 126 interruptions par seconde, et une intensité
de o^^jô, l'éclat de l'écran présente un maximum, fait qui n'a lieu ni avec
cette bobine, et des fréquences plus basses, ni avec la bobine de 25'''",
quelle que soit la fr'équence.
Éclat de l'écran en fonction de la fréquence de l'interrupteur. — Les fré-
quences ont été mesurées comme je l'ai indiqué dans une Note précé-
dente ('). Voici quelques nombres relatifs à la petite bobine, pour
/ = o'"*, 5 :
Inlerruplioiis par seconde.
3L 63. 126.
Étincelles Étincelles Éiincelles
équivalentes. Éclats. équivalentes. Éclats. équivalentes. Eclats.
STS... 1,98 STS... 1,87 S.'S... 1,32
10 2,16 9,2... 2,04 9 ',6
16 i3,5... 2,1
L'éclat de l'écran à intensité constante diminue quand la fréquence des
interruptions augmente, ce qui est dû sans doute à ce que, lorsque la fré-
quence augmente, l'étincelle maxima que donne la bobine pour une inten-
sité donnée, diminue et se rapproche trop de l'étincelle équivalente du
tube.
Avec la grosse bobine et i5 ou 3i interruptions par seconde, on obtient
les mêmes résultats, mais avec les fréquences de 63 et i2(i interruptions et
(') Variations de l'étincelle équivalente du tube à rayons X {Comptes rendus,
6 inar.s 1905).
SÉANCE DU s"» AVRII, igoS. I 1 4 i
une intensitéde o"'\6, on a un maximum vers lo*"" d'étincelle équivalente.
Voici les nombres qui le prouvent :
iTuptions par scronde.
ncelles. Éclats.
8^"^ 0,08
Éclat de l'écran avec deux bobines différentes. — En comparant les éclats
obtenus en excitant le tube avec une bobine de so'^'" et une bobine de 45*^"
d'étincelle, on s'aperçoit que, toutes choses égales d'ailleurs, l'éclat est
plus grand pour la petite bobine que pour la grosse. Voici quelques nombres
obtenus avec ? ^ o"'*, 6.
Peli
le bo
bine.
Étincelles.
87-5. .
Éclats.
9. . 1 3
3,3
3 37
S, 5 • .,77
11,5 2,52
Il semble donc qu'il serait plus avantageux, pour la production des
rayons X, d'employer une bobine de petites dimensions, qu'une forte bo-
bine, toutes choses égales. L'avantage est réel pour les petits régimes; mais
avec une petite bobine on atteint diflicilement une intensité de i"*; et alors
le tube durcit très rapidement, tandis qu'avec une forte bobine, le régime
s'obtient facilement et le tube se comporte bien.
Étude d'une bobine à self variable. — Ma bobine de 45'^'" d'étincelle a
un primaire à self-induction variable. J'ai obtenu les nombres suivants en
variant la self :
Self ent
ière.
Él
incelles.
Si
;lf
réduite.
Étincelles.
875..
Éclats.
■ '-77
• 2,29
. 2,44
Éclats.
• 1,45
.. 1,87
.. 2,08
10, .5...
i3,8...
10,2. .
i3,7..
Avec une même bobine, on aura donc avantage à employer toute la
self du primaire, avec les interrupteurs mécaniques, donnant les fréquences
de 20 à 3o par seconde.
Ii42 ACADÉMIE DES SCIENCES.
MICROGRAPHIE. — Application du microscope à l'examen du caoutchouc.
Note (le M. Pierre Bkeuil.
Nous nous sommes occupé depuis quelque temps de la micrographie des
caoutchoucs ; nous avons opéré soit par voie de transparence, soit par voie
de réflexion; un même microscope spécialement organisé nous a permis
d'obtenir des photographies dans chaque cas. Pour la transparence il n'y a
aucune difficulté spéciale pourvu que l'échantillon examiné soit assez
mince; nous n'avons pas essayé d'ailleurs de faire des coupes qui offrent de
réelles difficultés, nous avons surtout étudié des peaux obtenues par évapo-
ralion de solutions de caoutchoucs dans divers solvants ou des lanières
minces transparentes. Pour la réflexion il est nécessaire de disposer d'une
source lumineuse puissante, un arc de 20 ampères a été utilisé par nous.
Une première série d'essais sur des mélanges de gomme Para manufacturée conte-
nant 5 pour 100 de soufre en fleur ou 10 pour 100 de sulfure d'antimoine et soit vulca-
nisés soit non vulcanisés, nous a montré, pour les gommes non vulcanisées dissoutes
dans différents solvants, des ramifications de même nature quel que soit le solvant;
ces ramifications sont dues au soufre, on les obtient en effet en évaporant lentement
une solution de soufre dans le sulfure de carbone. Butschli les a décrites dans ses
éludes sur la microstructure du soufre. Pour les gommes vulcanisées au contraire, qui
sont partiellement snlubles dans les solvants précédents, on obtient une peau réticulée
avec parfois quelques rameaux provenant du soufre non combiné à la gomme.
Une deuxième série d'essais a pu être faite grâce à l'amabilité de M. Boutaric,
ingénieur des établissements Bergougnan de Clermoni-Ferrand, qui a bien voulu nous
communiquer une collection d'échantillons de même gomme Para contenant le même
pourcentage de soufre, mais vulcanisés dans des conditions de temps et de température
variées.
Le soufre dans le mélange non vulcanisé est réparti en grains plus ou moins fins et
d'une façon plus ou moins régulière; chauffé à 1 14°- 120" pendant 1 5 minutes le mélange
montre des accumulations de cristaux paraissant provenir de l'accolement des plus
gros cristaux du mélange non vulcanisé; chaufle à i28"-i36° pendant i5 minutes le
mélange montre que les gros cristaux ont émis des rameaux reclilignes dendritiques
donnant naissance eux-mêmes à des rameaux secondaires plus courts, ces rameaux
commencent à s'enchevêtrer; à cette température on constate aussi, dans le cas où
l'on a affaire aux petits grains de soufre, des rameaux fins analogues à ceux du soufre
des solutions ci-dessus; enfin il est à noter que certains gros cristaux continuent à
absorber les grains de soufre plus petits qui les environnent, formant autour d'eux une
véritable cour.
Chauffé pendant id minutes à \[\!\<'-\b2° le mélange contient des rameaux de soufre
SÉANCE DU 9.5 AVRIL 1905. Il43
de plus en plus enchevêtrés, raccumulalion des rameaux paraît donc croître avec la
température en même temps que leur finesse augmente. D'une façon générale ils s'irra-
dient d'un centre plus loufl'u qui les nourrit, de sorte que, si l'on maintient pendant
plus d'une heure par e\emple une température de i45°i on n'aperçoit plus qu'une
masse régulière avec des sillons plus clairs qui sont les zones de jonction de deux ou
plusieurs centres d'émission, et dans ces sortes de failles les cristaux ramifiés qui
subsistent encore envoient leurs bras plus ou moins finement dentelés.
Quand enfin le temps et la température ont été assez élevés on n'aperçoit plus
qu'une nappe continue de gomme colorée uniformément avec quelques lignes cependant
et quelques cristaux de soufre libre.
Ces constatations n'ont pas seulement été faites sur les lames du mélange
précédent incluses entre lamelles de verre et sur des solutions mixtes de
gomme et de soufre dans le sulfure de carbone, mais aussi sur des caout-
choucs de chambres à air de bicyclettes préalablement distendues au moyen
d'air comprimé : il serait possible, d'après ce dernier procédé, de rendre
transparente en l'amincissant uniformément une fine lame de caoutchouc.
Des échantillons variés de caoutchouc souple et d'ébonite préalablement
dressés et polis, d'après les méthodes de métallographie, puis attaqués par
SO'H- et AzO'H, ont accusé à l'examen, p:u- réflexion, une structure su-
perficielle constamment la même, qui est caractérisée, en général, par une
a|)parence réseautée; il est possible, à notre avis, d'admettre que les joints
des cellules ainsi obtenues proviennent des jonctions des rameaux dont il
est question plus haut, qui, étant moins sulfurées que les régions qu'elles
bordent, se laisseraient autrement attaquer parles acides que ces régions
elles-mêmes. On aurait ainsi le moyen de voir comment la vulcanisation a
été réussie.
Enfin des gouttes de gutta-percha examinées au microscope ont accusé
une structure finement grenue dont la trame paraîtrait connexe de la na-
ture et de la pureté de cette gulla. Les impuretés ou les adjuvants du caout-
chouc et de la gutta pourraient par cette méthode microscopique être
assez bien décelés, croyons-nous.
BOTANIQUE. — Le diagramme Jlor al des Crucifères.
Note de M. Gerber, présentée par M. Alfred Giard.
Depuis un certain nombre d'années nous avons poursuivi, d'une façon
continue, les recherches les plus variées en vue d'essayer de jeter quelque
clarté sur la constitution si curieuse de la fleur des Crucifères.
II 44 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ces recherches ayant été publiées dnns divers Recueils, nous tenons à
en donner ici un résumé où nous exposerons les méthodes que nous avons
suivies et les résultats auxquels nous sommes arrivé.
A. Principes adoptés. — i° La fleur des Crucifères doil trouver son explication
dans l'étude des plantes de cette famille, abstraction faite de toute considération tirée
de parenté plus ou moins réelle avec d'autres familles.
2° Les feuilles florales, comme les feuilles ordinaires, pouvant soit se diviser en
lobes, soit se souder les unes avec les autres, et cela parfois dès leur apparition à
l'extérieur, il est impossible de se fier uniquement à la morphologie externe ou à
l'organogénie apparente.
3° L'appareil le plus résistant, le moins sujet à varier, étant l'appareil conducteur,
on ne doit pas négliger l'étude anatomique de cet appareil, pour caractériser une
feuille, surtout dans son trajet à travers l'écorce de la tige où les influences extérieures
sont réduites au minimum.
• 4° Les cas tératologiques étant le plus souvent dus à l'exagération d'un ou de plu-
sieurs caractères, peuvent être consultés avec fruit, car ils permettront ensuite de
retrouver ce caractère dans le type normal où il avait passé inaperçu.
5° Le type auquel on doit rapporter les feuilles florales, pour juger de leur valeur,
étant la feuille ordinaire et le système conducteur de celle-ci, quelle que soit sa posi-
tion sur la tige et sa forme, se rattachant toujours, dans le cylindre central, à un arc
libéroligneux continu, bien sépaié des arcs voisins, nous considérons, dans la fleur,
comme appartenant à une même feuille, tout ce qui est innervé par un système con-
ducteur se réunissant finalement en un seul arc libéroligneux, dans la stèle, et rien
que cela.
B. Résultats obtenus. — i° Si l'on pratique une série de coupes transver-
sales à travers une tige, à partir du point où un arc libéroligneux du
cylindre central se différencie en système conducteur foliaire, on voit,
aussi bien pour une feuille florale que pour une feuille ordinaire, le
cylindre central pousser une légère hernie dans l'écorce, l'arc libéro-
ligneux passer dans cette hernie, puis, seulement alors, se diviser, selon
qu'il est plus ou moins grand, en cinq, quatre, le plus souvent trois (méri-
phyte trifasciculé de M. Lignier), deux faisceaux très rapprochés les uns
des autres; ensuite la hernie s'accentue, le faisceau médian abandonne la
stèle et pénètre dans l'écorce, suivi bientôt des faisceaux latéraux qui
s'écartent de plus en plus de lui; l'ensemble s'épanouit enfin en éven-
tail et entre dans la feuille ordinaire ou la feuille florale qui s'isole de la
tige.
■1° Les arcs libéroligneux de l'axe floral sont, en général, beaucoup plus
petits que ceux de l'axe végétatif; aussi ne se ramifient-ils pas, d'ordinaire,
quand ils ont passé dans la hernie. Néanmoins, ceux qui innerveront les
SÉANCE DU 25 AVRIL 1905. Il'p
carpelles placentaires, étant assez gros, se divisent en trois faisceaux prin-
cipaux : un externe et deux latéraux. Ces derniers se rabattant vers l'inté-
rieur constituent la mérislèle inversée ovulifère de la périphérie de la fausse
cloison.
Dans le cas où le nombre des grands arcs libéroligneux de l'axe floral
est plus élevé, les feuilles florales situées au-dessous des feuilles carpel-
laires reçoivent, elles aussi, des mériphytes trifasciculés (étamines carpel-
lisées et phyllomes pétniiques de Cheiranlhus Cheiri L. var. 1-gynan-
therusDC, phyllomes pétaliques des nombreuses Crucifères à fleurs doubles
chez lesquelles, autour d'un gynécée et d'un androcée normal, on trouve
une corolle à nombreux pétales et parfois un calice à huit sé|)ales).
3° T.es arcs libéroligneux des feuilles florales se détachent du cylindre
central dans l'ordre suivant :
I. Dans le plan droite-gauche : deux arcs opposés, unifasciculés pour les
deux sépales latéraux, souvent gibbeux.
II. Dans le plan antéro-postèrieur : deux arcs opposés, unifasciculés pour
les deux sépales médians.
III. Dans deux plans diagonaux : quatre arcs, types réduits d'arcs trifas-
ciculés, envoyant chacun deux petits faisceaux latéraux dans les bords des
deux sépales voisins, tandis qu'un gros faisceau, normal, pénètre dans
le pétale.
IV. Dans le plan droite-gauche : deux arcs opposés, pour les deux éta-
mines courtes latérales; ces deux mériphytes sont des types réduits de
mériphytes trifasciculés bien développés quand les deux étamines sont car-
pellisées.
V. Dans deux plans obliques, généralement pins rapprochés du plan
antéro-postérieur que les plans diagonaux : quatre arcs pour les quatre éta-
mines longues dites diagonales. Ces quatre mériphytes sont des types
réduits de mériphytes trifasciculés bien développés quand les quatre éta-
mines longues sont carpellisées.
VI. Dans le plan droite-gauche : deux arcs opposés, unifasciculés. pour
les deux valves de l'ovaire.
VII. Dans le plan antéro-postérieur : deux arcs opposés, trifasciculés,
pour les deux rayons placentaires et la fausse cloison; le faisceau médian
de chaque mériphyte trifasciculé forme une méristèle normale et les deux
faisceaux latéraux, une méristèle renversée située à la face interne delà
méristèle normale et à la périphérie de la fausse cloison.
4° Les quatre sépales, les quatre pétales et les six étamines de la fleur
G. K., 1903, I" Semestre. (T. CXL, N° 17.) l46
, I ',6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
des Crucifères doivent être considérés comme ayant la valeur de qualorz'^
feuilles distinctes.
Quant au gynécée, il est formé de quatre ftMiiiles : deux valvaires, sté-
riles; deux placentaires, fertiles. Ces quatre feuilles sont concrescentes par
leurs bords; en outre les deux feuilles placentaires sont concrescentes par
leur nervure médiane avec l'axe île la fle;n-; il en résulte une cloison divi-
sant l'ovaire en deux loges.
5° La stèle de l'axe floral se reconstiluo, d'habitude, après le départ de
chaque verticille de mériphytes foliaires.
6° Le gynécée biloculaire doit être considéré comme le type normal,
|)rimitif; il est la conséquence de la dislocation du cylindre central en deux
grands arcs et deux petits, par le départ des quatre méri|)hytes staminaux
diagonaux.
7° Les gynécées triloculaire, quadriloculaire simple ou avec ovaire
emboîté sont des types anormaux, n'ayant aucune signification au point de
vue du gynécée primitif ou final des Crucifères; ils sont dus à la non-recon-
stitution de la stèle de l'axe floral après le départ des mériphytes allant
aux six étamines (type triloculaire), ou aux six étamines, aux quatre pétales
et aux quatre sépales (type tétraloculaire). Les six, huit, douze arcs restant
dans la stèle deviennent immédiatement les mériphytes des six, huit, douze
feuilles carpellaires qui entrent dans la constitution de ces gynécées anor-
maux.
8" La formule florale des Crucifères est, d'après nos recherches :
S(2,+ 2,„).P'4rf).E(2,^-/,^).C(■^,,^-2,„^).
BOTANIQUE. — Production expérimentale de l'appareil ascosporè de la
Morille. Note de AL 3ïari.\ Molliard, présentée par M. Gaston Bonnier.
J'ai montré, dans des Notes précédentes ('), qu'en partant de l'asco-
spore ou de la chair de l'appareil s[)orjfere de la Morille on obtient aisé-
ment un mycélium qui reste stérile eu cultures pures; si l'on vient à
l'introduire dans un sol additionné de diffcreutes substances organiques
(') Mycélium et forme conidienne de la Morille {Comptes rendus, ii fév. 190.^).
- Forme conidienne et sclérotes de Morchella esctilenta Pers. (/îec. gén. de Bot,,
XVI, p. 909).
SÉANCE DU 2.^ AVKIL IQoS. Il47
on observe un abondant développement de la forme conidienne qui n'est
autre chose que la Mucédinée décrite par Malruchot sous le nom de
Costantinella crislata.
D';uilre part les cultures du mycélium de la Morille donnent lieu, en
milieu stérile, à la formation de sclérotes; ceux-ci se produisent dans les
cultures qui proviennent de l'ascospore et ont été renouvelées un certain
nombre de fois, ou bien, plus rapidement, dans celles qu'on a effectuées à
partir du mycélium qui porte les conidies.
Les sclérotes sont particulièrement développés dans les cultures fûtes
sur du pain trempé et stérilisé; dans des ballons de la contenance de i' on
obtient, au bout de quelques mois, au-dessus du suhstratum et contre la
paroi du verre, un anneau compact formé par des sclérotes d'abord distincts
puis confluents; cette croûte épaisse, constituée par un faux tissu en tout
semblable à celui qui forme la chair de l'appareil ascos|ioré, dont il a la
saveur, peut mesurer 5''" de hauteur et dans certains points jusqu'à 2""
(l'épaisseur; elle atteint quelquefois le poids de do*? par ballon dans îles
cultures de 6 mois.
Mais jamais dans des milieux stériles ou n'observe la formation d'asques.
Le fait qu'on a souvent signalé l'apparition de Morilles en des endroits où
avaient été enfouis des fruits tels que des poires ou des pommes, ou divers
autres organes végétaux riches en réserves sucrées : topinambours, arti-
chauts, etc., m'a amené à tenter la culture delà Morille dans un sol auquel
j'ajoutais des pommes en même temps que le mycélium obtenu précé-
demment en cultures pures; deux de ces essais viennent d'être couroniiés
de succès.
L'un d'eux se rapporte à un semis de mycélium de Morcfiella esculenta (ail au mois
de mai igoS dans du terreau contenu dans un pot de aS'" de diamètre et auquel il
avait été ajouté de la compote de pommes à une profondeur de lO"^ environ; laissé eu
même temps que d'autres pots traités de la même façon dans une serre froide, il ne
produisit, comme eux, en 1908 et 1904, que la forme conidienne; transporté en oc-
tobre 1904 dans un jardin et enterré jusqu'à sa partie supérieure, il vient de donner
(10 avril igoS) deux Morilles normalement constituées, mais très petites, alors que les
pots laissés dans la serre pendant l'hiver n'ont offert aucun appareil ascosporé ; il est
probable que pour ces derniers l'humidité n'a pas été suffisante.
Le second essai correspond à un carré de terreau d'environ So'^"' de côté et 20"^" de
profondeur; il y avait été ajouté à la fin du mois de décembre dernier environ 5''3 de
compote de pommes en même temps que du mycélium qui avait été cultivé sur carottes;
20 jours après ce semis toute la surface du terreau était recouverte d'un tapis uniforme
de Costantinella, et trois petites Morilles viennent d'y apparaître.
Il est à noter que dans ces cultures en terreau on n'observe pas les nombreux
II 48 ACADÉMIE DES SCIENCES.
sciciotes qui se conslituenl dans les cultures pures; comme criiutie paît au début de
leur formation les appareils ascosporés ne se distinguent ni par leur forme ni par leur
structure du faux tis>u des sclérotes, il est logique de considérer ceux-ci comme
n'étant qu'une forme stérile des appareils hyméniens.
Nous avons donc réusM, en prenant l'ascospoi-etle la Morille comme point
de départ, à obtenir la forme conidienne, puis la forme ])arfaite de ce
Champignon. Ces essais ne nous donnent pour le moment qu'un résultat de
laboratoire, mais établissent les principes essentiels de la culture ration-
nelle de la Morille; celle-ci consistera, dans ses grandes lignes, à enfouir
à l'automne des fruits sans utilisation, tels que des pommes blettes, dans
un sol où Ion introduira en même temps le mycélium de l'espèce ou de la
variété de Morille qu'on désirera récolter et qui aura été obtenu au préa-
lable en cultures pures; la forme parfaite ai^paraîtra dès le printemps
suivant.
PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — L'assimilation chlorophyllienne chez les jeunes
pousses des plantes; applications à la Vigne. Note de M. Ed. Griffon, pré-
sentée par M. Gaston Bonnier.
Lorsque les organes assimilateurs sont encore jeunes, peu colorés en
vert, on comjjrend que la décomposition du gaz carbonique soit très faible
et que la respiration l'emporte; au fur et à mesure que ces organes se diffé-
rencient, qu'ils prennent une teinte plus foncée, l'assimilation du carbone
s'exerce d'une façon plus intense et c'est de l'oxygène qui est dégagé à la
lumière.
Boussingault, en 1807, s'était posé la question de savoir si les feudies
naissantes sont douées de la faculté de décomposer l'acide carbonique et,
en expérimentant sur la Vigne, le Haricot, l'Épinard, la Laitue, le Vernis
du Japon, il y avait répondu d'une façon positive. Mais il n'a effectué au-
cune mesure volu métrique, se bornant à mettre en évidence les dégage-
ments d'oxygène à l'aide d'un bâton de phosphore qui luit dans l'obscu-
rité. Toutefois il admettait qu'à la lumière les feuilles naissantes respirent
plus qu'elles n'assimilent et par conséquent émettent du gaz carbonique.
J ai repris cette étude par la méthode des échanges gazeux en atmosphère
confinée contenant de 5 à 10 pour 100 de gaz carbonique. En outre je me
suis occupé des toutes jeunes feuilles encore réunies dans le bourgeon,
des jeunes pousses entières et aussi de leurs feuilles, de leurs entre-nœuds
SÉAN'CE UU 20 AVRIL igo5. I '49
et de leurs vrilles considérés isolément. Enfin, après chaque expérience,
-j'ai recherché l'amidon formé dans les organes employés; cette recherche
présentait un certain intérêt, car, selon Cuboni, les sommités de la Vigne,
par exemple, ne produisent pas d'amidon et se comportent comme de véri-
tables parasites aux dépens des parties inférieures, ce qui légitime leur
suppression par l'opération cuiturale connue sous le nom d'écimage.
Parmi les très nombreuses expériences que j'ai exécutées au cours des
années 1898, 1904 et 1900, je ne retiendr;ii ici que celles qui suffisent à
justifier les conclusions contenues dans la présente Note.
A. Echanges gazeux. — a. Bourgeons. Le 4 mais igoS, des bourgeons de Pivoine
longs de 5"^'° à 7"^"" portent la teneur du gaz carbonique du milieu qui les contient de
3,5o à 8,90 pour 100. Le même jour des bourgeons de Lilas près d'éclore font passer
la proportion d'acide carbonique de 4;26 à 9,04 pour 100, la température variant
entre 19° et 28° selon que le soleil était ou non couvert de nuages. Des résultats de
même sens ont été obtenus aussi bien à la lumière directe qu'à la lumière diffuse. De
plus le quotient respiratoire _ n'a varié que de yoo ^" passant de la lumière à l'obs-
curité (0,94 au lieu de 0,95).
Ce qui tend à montrer que l'assimilation doit être extrêmement faible et
que, dans tous les cas, elle est facilement masquée par la respiration.
De pareils résultats avaient déjà été obtenus en partie par Garreau,
en i85i, dans ses remarquables études sur la respiration des plantes et j'ai
vérifié qu'on pouvait les étendre aux bourgeons du Poirier, du Marronnier,
du Tilleul, etc. J'ai constaté en outre que les folioles isolées des bourgeons
non éclos ne dégagent pas non plus d'oxvgène à la lumière; mais quand
les bourgeons sont épanouis, que la nutation a étalé leurs folioles, ils sont
alors capables de dégager de l'oxygène.
Ainsi un bourgeon épanoui de Lilas a ramené la teneur en acide carbonique de
7,1 1 à 6,75 pour 100, et il en a été à peu près de même jsour les bourgeons du Spirœa
ariœfolia.
p. Jeunes rameaux feuilles. — Le i5 juin 1904, des jeunes pousses de Vigne,
longues de So""» environ et portant cinq feuillfs plus ou moins développées, sont
exposées à la lumière diffuse dans de l'air contenant 9,80 pour 100 d'acide carbonique,
la température étant de 22°. Au bout de 2 heures, la teneur en gaz carbonique s'élevait
à 12, 3o pour loo. Mais le lendemain, par un temps plus clair, des pousses semblables
aux précédentes n'ont dégagé que 0,76 pour 100 d'acide carbonique au lieu de 2,5o
pour 100.
Donc, avec une plus forte intensité lumineuse, la respiration l'a emporté
" I'" '
-.liseiv,
•r, par e\em|
[lie, (|iie des somn
irboiiif
|iie (lo
1 r,33 pour
100 à r i,o5 pour
II, Ço ACADÉMIE DES SCIENCES,
fie 1res peu sur l'assimilation et il en a été de même avec des jeunes pousses
de Rosier, de P. pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Rureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
hre, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont .] ,,
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séaiicini;
blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. — Impression des travaux des S,n
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des persoi e
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de 1'. i
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'un
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires
tenus de les réduire au nombre de pages requis
Membre qui fait la présentation est toujours not
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet ex
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le
pour les articles ordinaires de la correspondance
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer |de chaque Membre doit être
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus]
le jeudi à 10 heures du Imatin ; faute[|d'être
temps, le titre seul du Mémoire est inséré
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoi
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier|
Article 4. — Planches et tirage à par
Les Comptes rendus ne contiennent ni plai
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures ser
autorisées, l'espace occupé par ces figures compti'
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des { |
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Tous
Article 5.
les six mois, la Commission administrati
fait un Rapport sur la situation des Comptes rend
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pi
sent Règlement.
Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent taire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de
Qeposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5^ Autrement la présentation sera remise à la séancesuivan
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 1"^ MAI i 903,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MEMOIRES ET GOMMUIVICATIONS
DES MEMBRES ET DES COB RESPONDA.NTS DE L'ACADÉMIE.
CHIMIE GÉNÉRALE. — Nouvelles recherches sur la combinaison chimique;
par M. Bertiielot.
J'ai poursuivi mes expériences relatives à l'influence d'une haute tempé-
rature, suivie d'un refroidissement brusque, sur la combinaison chimique.
Je vais m'occuper spécialement de la formation du gaz ammoniac au moyen
de ses composants, azote et hydrogène : formation dont on avait admis la
réalisation, dans des conditions restées d'ailleurs un peu obscures, au
moyen du tube chaud et froid.
Rappelons que toutes mes expériences ont été exécutées à volume sen-
siblement constant et par conséquent sous une pression croissant avec la
température en général, ainsi qu'avec le degré de décomposition des gaz
composés en particulier. Aucune trace de mercure n'est introduite dans
les tubes, soit avant, soit pendant leur remplissage au moyen des gaz.
Le chauffage du gros tube de terre ou de porcelaine est produit à l'aide
d'une large bande de platine, épaisse de ^ de millimétré environ, enroulée
en forme d'hélice autour du tube de terre et dans laquelle circule un cou-
rant alternatif de 20 à i5 ampères, avec voilage de 80 à 90 volts. Ce gros
tube de terre renferme le petit tube de silice, scellé au chalumeau, et
enveloppé complètement par une mince feuille de platine, destinée à le
préserver du contact du gros tube. Je rappellerai encore que les gaz
sont introduits dans le tube de silice sous une pression initiale voisine
d'une demi-atmosphère, dans la plupart des cas; tandis que leur pression
devient double ou triple de celle de l'atmosphère, au moment où la tem-
pérature est le plus élevée; mais qu'elle est retombée à une demi-atmo-
C. R., 1905, 1" Semestre. (T. GXL, N° 18.) 1 47
Il54 ACADÉMIE DES SCIENCES.
sphère et au-dessous, lorsqu'on a plongé les tubes tout rouges dans l'eau,
ou qu'on les a laissés refroidir lentement dnns l'iitmosphère et conservés
plusieurs heures avant de les ouvrir sur le mercure, afin de recueillir les
gaz subsistants. Ces conditions excluent l'hypolhèse et la possibilité de toute
pénétration directe des gaz atmosphériques au cours des ex[)ériences, par
fissures ou petits trous, et autrement que p;u' endosmose.
Voici les expériences :
1. Azote et hydrogène : Az -(- H'. — Rapports des volumes employés i:3.
Pression. initiale o™, 382 (')• — i3oo°. i heure à température fixe (-).
Refroidissement instantané. — Il ne s'est pas formé la moindre trace de
gaz ammoniac, décelable par l'introduction d'une bulle de gaz chîorhy-
drique. î^es parois du tube siliceux n'en retenaient pas davantage, isolable
par un lavage acide. Le rapport final en volumes entre les gaz du mélange
a été trouvé
Az = 42; H = 78,
rapport voisin de i à 2; c'est-à-dire que l'hydrogène a disparu en plus
forte dose que l'azote.
En somme, d'après les mesures, il y avait perte de 8 volumes d'azote et
de 72 volumes d'hydrogène, sans doute par transpiration. L'hydrogène
qui sort ainsi du tube doit brûler aussitôt au contact de l'air, et même avant
d'avoir traversé complètement la paroi.
2. Azote et hydrogène. — Expérience conjuguée. Mêmes rapports : chauf-
fage simultané dans le même tube de terre. Pression initiale o^jSôS. —
i3oo°. I heure. Refroidissement lent.
Nulle trace d'ammoniaque formée.
Rapport final en volumes : Az := 64; H = 121 ; voisin de i : 2.
Azote perdu = 11 volumes; H = 104.
Ce sont sensiblement les mêmes rapports que dans l'expérience conju-
guée avec refroidissement brusque.
Ainsi l'azote et l'hydrogène purs ne se combinent pas dans les conditions
précédentes, conditions où n'intervient d'ailleurs aucun corps étranger.
(') Dans toutes les expériences, on a mesuré sinuillanémenl la pression atmosphé-
rique, au même moment.
(-) Atteinte seulement au bout d'une première lieure de chaufl'age graduel, dans
toutes les expériences.
SÉANCE DU I"' MAI 1905. Il55
métal ou autre, susceptible de former des composés azotés ou hydrogénés
jouant le rôle d'intermédiaires (catalysateiirs).
Comme contrôle, j'ai institué l'expérience réciproque de la décomposi-
tion du gaz ammoniac.
3. Gaz ammoniac pur. — Ce gaz étant formé avec condensation de
moitié, j'ai dû remplir le tube sous une pression initiale moitié moindre,
afin que la pression finale, après réaction, pût être la même à peu près que
dans les essais précédents.
Pression initiale, o'^.igS. — i3oo°, i heure. — Les gaz recueillis sont
formés par un mélange d'azote et d'hydrogène, ne renfermant plus aucune
trace d'ammoniaque.
Rapports de volume ; Azote =65; hydrogène = i5o.
Azote perdu = i3volumes; H = 84 volumes [par transpiration (' )].
Ce sont à peu près les mêmes rapports (jue ci-dessus, l'expérience d'ail-
leurs n'a pas été simultanée.
Ces essais confirment la réalité d'une décomposition totale et non réver-
sible de l'azoture d'hydrogène par la chaleur.
Rappelons à cet égard des observations anciennes, faites avec le concours
de l'électricité, lesquelles fournissent des résultats différents.
L'hydrogène et l'azote se combinent en effet par l'action de l'électricité
silencieuse (effluve), laquelle décompose aussi en sens inverse le gaz am-
moniac. Les deux phénomènes contraires, provoqués à froid dans des
conditions d'effluve aussi semblables que possible, aboutissent à un même
équilibre, dans lequel 3 centièmes des g;iz composants sont combinés,
d'après mes anciennes expériences (-).
En faisant traverser les gaz composants par une série d'étincellc^ élec-
triques, on observe facilement des traces de combinaison, susceptibles
d'être constatées en accumulant les effets par l'absorption des produits au
moyen d'un acide : expérience déjà relatée dans les anciennes éditions du
Traité élémentaire de Chimie de Regnault. A l'époque de ses essais exécutés
avec le tube chaud et froid, H. Deville expliquait ce résultat par la haute
température de l'étincelle et le refroidissement brusque des produits, c'est-
à-dire par des conditions calorifiques. En réalité, on obtient ainsi le résidu
(') Une parlie de ces perles pourrait être allribuée à une transpiration du gaz am-
moniac lui-même. Cependant celle-ci n'a pas été sensible au-dessous de iooo° (comme
il sera dit plus loin), dans des conditions semblables de durée et d'épaisseur des vases.
('^) Essai de Mécanique chimique, t. Il, p. 3-j.
Il56 ACADÉMIE DES SCIENCES.
d'une action tl'effluve, exercée autour de l'élincelle dans la région refroidie ;
action semblnble à celle qu'on réalise à froid. Dans tous ces effets d'effluve
interviennent des phénomènes attribuables à ce que l'on appelait autrefois
la charge électrique des g.iz, qui se traduit dans le langage d'aujourd'hui
par leur ionisation.
J'ai cru utile de vérifier par des expériences directes l'influence du refroi-
dissement brusque sur un mélange d'azote, d'hydrogène et de gaz
chlorhydrique : dans la pensée que cet acide pourrait exercer une influence
déterminante sur la combinaison, ainsi qu'on en connaît de nombreux
exemples parmi les phénomènes attribués aux affinités prédisposantes ou à
l'état naissant; c'est-à-dire déterminés, suivant mon interprétation générale
et précise, parle concours d'une énergie supplémentaire, résultant de la
combinaison de l'acide avec la base qui tend à se former. Voici ces nou-
veaux essais.
4. Azote, hydrogène et gaz chlorhydrique, dans les rapports de volume
Az -t- H'+ HCl. — Pression initiale o'",3685. — i3oo°, i heure. Refroidis-
sement instantané.
On retrouve le gaz chlorhydrique (') et les deux autres composants:
azote = 48™'; hydrogène = 123"°'.
La perte relative sur l'hydrogène est supérieure à la perte sur l'azote
transpiré, comme plus haut.
Quant au clilorbytlrate d'ammoniaque qui aurait pu se former, il devrait
exister condensé aux parois intérieures du tube; mais on n'en a retrouvé
aucune trace. L'eau de lavage ne précipite même pas l'azotate d'argent.
5. Même expérience. Refroidissement lent :
Azote final = 47"°'; H = io8™'.
Pas trace de chlorhydrate d'ammoniaque.
6. Chlorhydrate d'ammoniaque. — Expérience de contrôle. On a pesé
un poids convenable de ce sel, on l'a introduit dans une ampoule où l'on a
fait le vide complet avec la trompe à mercure. — i3oo°. i heure.
Le sel a complètement disparu; les gaz recueillis renferment du gaz
(') Son dosage exact n'est guère possible dans ces conditions, en raison des traces
d'humidité que renferme le mercure de la cuve sur laquelle on récolte les gaz, après
l'expérience. Il faudrait opérer sur du mercure séché spécialement; ce qui complique
les essais.
SÉANCE DU l" MAI 1905. Il57
chlorhvdriqiie, plus
Azote = 33™', H = 6/,™'.
L'azole correspondant au poids du sel employé était presque intégrale-
ment conservé, tandis qu'un tiers de l'hydrogène avait transpiré.
En tout cas, il ne subsiste aucune trace de chlorhydrate d'ammoniaque
dans le tube.
J'ai encore fait les expériences suivantes, destinées à vérifier la stabilité
du gaz chlorhvdrique pur et celle du gaz ammoniac, à différentes tempé-
ratures.
7. Acide chlorhyrlrique gazeux. — Pression initiale : o'",356. — i3oo°.
I heure; refroidissement brusque.
On n'observe ensuite aucun gaz qui attaque le mercure, au moment où
le tube est ouvert sur la cuve. Les gaz recueillis sont dissous par une
petite quantité d'eau, sauf une bulle de o"°',o3, laquelle ne renferme pas
d'hydrogène (d'après combustion eudiométrique). Ce résidu est attri-
buable à une légère pénétration d'azote extérieur.
8. Acide chlorhydiique gazeux. — Pression initiale : o™,3726. Le petit
tube de silice, entouré d'une feuille de platine, a été placé dans un gros
tube de porcelaine vernie. On fait circuler dans le gros tube environnant
un courant lent d'air, que l'on dirige ensuite à travers un petit récipient
contenant quelques centimètres cubes d'azotate d'argent étendu, afin de
constater la transpiration des moindres traces de gaz chlorhvdrique. On a
maintenu successivement les températures que voici :
600°, I heure; iooo°, i heure; i3oo°, 5o minutes.
Jusque-là on n'a pas constaté de transpiration appréciable de gaz chlor-
hydrique.
On ouvre alors le tube de silice sur le mercure et l'on y introduit quel-
ques gouttes d'eau, qui dissolvent entièrement le gaz intérieur : ce qui
montre qu'il n'était pas décomposé, ou plutôt qu'il n'avait pas perdu au
cours de l'expérience l'un de ses composants en proportion supérieure à
l'autre.
9. Même expérience, portée à une température plus haute. Pression ini-
tiale o'",38i. On met i heure 3o minutes pour élever la température jus-
qu'à i4oo°. I^e gaz ne transpire pas encore.
Puis on passe de i4oo° à looo" en 20 minutes. On commence à aperce-
voir un louche dans l'azotate d'argent.
it58 académie des sciences.
i5oo°, 25 minutes. Le louche s'accuse de plus en plus.
Mais à ce moment le tube ramolli se j2;onfle et fait explosion. Ainsi la per-
méabilité n'a commencé à être sensible, pour une tlurée de quelques mi-
nutes, qu'entre i4oo°-i5oo°.
10. Stabilité relative du gaz ammoniac, AzH^. — Pression initiale o™,665.
600°, I heure.
Gaz initial, mesuré à la pression ordinaire : 2""', 16.
Gaz final, aux mêmes pression et température : 2""', 28.
kv.W 2,o4
Az libre 0,06
H libre 0,18
D'après le dosage total, l'azote initial du système subsiste, ainsi que l'hy-
drogène; c'est-à-dire qu'aucune transpiration n'a eu lieu.
Cependant, il y a eu décomposition partielle : soit 5,5 centièmes du gaz
initial. L'azote et l'hvdrogène produits étaient dans les rapports de i : 3.
Cette décomposition se serait poursuivie, en prolongeant l'expérience.
11. Gaz ammoniac, kïW . — Pression initiale o'",^78. 800°, i heure.
Refroidissement lent. Décomposition partielle, ayant fourni
Az o,23
H 0,70
Ce sont les rapports i :3; c'est-à-dire qu'il n'y a pas eu transpiration
spéciale d'hydrogène.
La dose d'ammoniac décomposé est des 9,5 centièmes du gaz primitif.
12. Expérience semblable à 800°, i heure. — Mêmes rapports observés
entre l'hydrogène et l'azote. Dose décomposée: 10,0 centièmes; ce qui
concorde.
Il résulte de ces expériences que la décomposition du gaz ammoniac
commence déjà vers le rouge sombre.
Elle s'accélère à 800"; mais elle ne devient totale dans la durée de
I heure qu'à une température notablement plus haute, telle que i3oo°. A
ce moment, pour cette durée de temps et à la pression réalisée, il ne sub-
siste plus aucune trace d'ammoniaque, même en présence du gaz chlorhy-
drique.
Enfin la transpiration de l'hydrogène, en i heure, et avec les épaisseurs
des tubes employés (o""", 7), ne devient sensible que notablement au-dessus
de 800°.
SÉANCE DU 1" MAI igoS. IlSg
Voici maintenant deux expériences conjuguées et simultanée?, relatives
à une autre combinaison, susceptible cette fois de dissociation réversible,
l'hydrogène sulfuré.
13. Hydrogène sulfuré, H-S. — Pression initiale o'",3726. — i3oo°,
I heure. Refroidissement lent.
Le gaz recueilli demeure entièrement absorbable par une solution de
potasse.
La séparation de l'hydrogène et du soufre, qui a pu avoir lieu à haute
température, ne laisse aucune trace permanente, appréciable dans ces con-
ditions.
14. Hydrogène su furé. — Pression initiale o'",366. — ijoo", i heure.
Refroidissement instantan é.
Après action de la potasse sur les gaz, il subsiste cette fois une petite
quantité d'hydrogène libre, s'élevant aux 5 centièmes du volume du gaz
initial. C'est l'indice d'une dissociation produite à haute température.
On réussit à la constater, même sans ouviir le tube, en en refroidissant
brusquement la pointe seule : il s'y condense un peu de soufre, que le
réchauffement de la masse fait ensuite disparaître.
S'il est possible tie reconnaître ainsi la dissociation, c'est parce que la vi-
tesse de recombinaison de l'hydrogène et du soufre gazeux est inférieure à
celle du refroidissement du système dissocié. Mais on ne tire de Là aucune
mesure. Celle-ci ne pourrait résulter que d'une pr(5priété établissant l'état
actuel de ce gaz à haute température : par exemple une détermination de
densité.
L'ensemble des expériences que j'ai publiées dans la présente Note et
dans celle du 3 avril iQoS jette, ce semble, une lumière nouvelle sur les
rôles comparés de la chaleur et de l'électricilé pour déterminer les combi-
naisons et les ilécompositions, tant réversibles (dissociation) que non réver-
sibles.
CHIMIE GÉNÉRALE. — Sur la perméabilité des tubes de silice fondue;
pai' M. Berthei.ot.
En raison de l'intérêt que présente la perméabilité des parois de silice
fondue, il me paraît utile d'appeler l'attention sur les résultais constatés à
cet égard dans le cours de mes nouvelles expériences. Je parlerai d'abord
de l'hydrogène.
I i6o ACADÉMIE DES SCIENCES.
1. Une ampoule renfermant quelques centimètres cubes d'hydrogène
pur, scellée sous la pression ordinaire, a été introduite dans le vide d'un
baromètre. Un baromètre conjugué, sans ampoule, était juxtaposé sur la
même cuve à mercure, dans l'atmosphère du laboratoire. Pendant i8 jours,
on n'a pu conslater aucune différence entre les deux instruments.
On a enfoncé ensuite verticalement, dans une cuvette profonde de i" et
remplie de mercure, le baromètre qui contenait l'ampoule, sans la briser;
puis on a ouvert, sous le mercure, un petit robinet qui le terminait. On
n'a pas recueilli la moindre trace de gaz. L'hydrogène ne transpire donc
pas, d'une façon appréciable, dans ces conditions de durée, de température
et d'épaisseur de la paroi de silice.
2. D'après les expériences sur la décomposition de l'ammoniaque, citées
dans mon autre Note, cette transpiration de l'hydrogène ne paraît pas ap-
préciable, en une heure, aux températures de 600° et 800°; du moins avec
les épaisseur (0°"", 7 environ) et constitution physique et chimique des
tubes que j'emploie.
Au contraire, à i3oo°, la transpiration de l'hydrogène est très manifeste,
durant la décomposition du gaz ammoniac et durant celle des carbures
d'hydrogène.
3. Celle du gaz chlorhydrique n'a été manifeste qu'au-dessus de i4oo°.
Celle de l'acide carbonique ne l'était guère à i3oo°.
4. La transpiration de l'azote n'est pas non plus sensible à 800°. Elle
doit être faible ou nulle à 1000°, d'après les observations thermométriques
de MM. Jacquerot et Perrot {Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. lo'i-x). Mais
elle paraît manifeste vers i3oo° à 1400", au bout de quelques heures, et celle
de l'oxygène encore davantage, d'après les expériences citées dans l'un
de mes précédents Mémoires {Comptes rendus, t. CXL, 27 mars igoS,
p. 824, 822, etc.).
Il m'a semblé opportun d'exécuter des expériences spéciales sur cette
question, ainsi que sur les changements de volume intérieur des tubes de
silice, résultant de leur ramollissement calorifique. Voici mes observations :
5. Un tube a été étiré en pointe iine, et le volume de l'air qu'il contenait
à la température ordinaire et sous la pression atmosphérique actuelle, me-
suré exactement au moyen de la trompe à mercure, ce qui a fourni S''"', 45 ;
volume qui doit être réduit à 5""', 35, en en retranchant celui de la partie
capillaire, enlevée au chalumeau au moment du scellement : c'est la capa-
cité initiale.
Ce tube ainsi jaugé, sans y introduire de mercure, a été rempli d'air, sous
SÉANCE DU 1^'' MAI 1905. I161
la pression de o"',28i5; puis scellé. Le volume de l'air qu'il contenait
alors, réduit à i5° et o",76, était i'"^\ç)'j.
On a porté le tube à 1400", et on l'a maiiilenu à cette température pen-
dant I heure; on l'a laissé refroidir lentement; puis on l'a relié avec la
trompe à mercure. On en a cassé la pointe fine, et l'on a évacué et recueilli
le gaz restant. F^e volume obtenu était, à un état réduit pareil : i'"'',58.
D'autre part, on a laissé ensuite rentrer l'air sous la pression atmosphé-
rique actuelle ( ' ) dans l'ampoule, et l'on a évacué et recueilli cet air comme
plus haut; ce qui a iburni la capacité finale : 6'"'\5i>.
La ca|)acité s'était donc accrue de i''°'',i5; soit d'un cinquième environ,
par l'effet du gonflement de la silice ramollie, soumise d'abord vers 1^00° à
une pression intérieure presque double de celle de l'atmosphère ambiante.
Cependant le volume réduit des gaz inclus avait diminué de o""°',39, c'est-
à-dire de 20 centièmes environ; |)ar l'effet de la transpiration provoquée
par cet excès de pression, joint avec les actions osmotiques propres de la
paroi sur l'azote et l'oxygène intérieurs.
Les gaz recueillis ont été analysés. Ils renfermaient à l'origine :
Azote i756
Oxygène 0,4'
A la fin de l'expérience, la proportion centésimale de l'oxygène dans le
mélange n'était |)lus que de 17,7 centièmes, au lieu de 20,8; dose normale
dans l'air atmosphérique. On en conclut pour l'étal final :
Azote 1 , 3o
Oxygène 0,28
7758
En somme, supposons le tube porté de 0° à 1400", en admettant que sa
capacité intérieure fût demeurée la même qu'à la température ordi-
naire, et qu'aucun gaz ne s'en fût échappé; la pression intérieure se serait
élevée à j**",9; c'est-à-dire à une valeur presque double de la pression
atmosphérique exercée sur ses parois. Mais avec les gaz recueillis à la fin
et avec la capacité acquise, supposée demeurée constante après refroidisse-
ment, la pression intérieure serait voisine de i*"", 2.
(') Mesurée et sensiblement la même qu'au clèliut.
C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXL, N" 18.) l48
Ilbi ACADÉMIE DES SCIENCES.
Dans ces conditions et durant l'espace d'une heure à f4oo°, la transpira-
tion (le l'azote s'est élevée à o^^'.aO, soit le sixième de son volume initial,
et la transpiration de l'oxygène à o"""', i3, soit le tiers environ de son vo-
lume initial. On peut remarquer que ces effets sont analogues par leur
grandeur relative à ceux qu'exercerait l'action dissolvante de l'eau sur l'air
atmosphérique. Sans insister sur ce rapprochement, il est permis d'ad-
mettre que, à une haute température, l'oxygène traverse la paroi de silice
en proportion notablement j)lus forte que l'azote; la perméabilité de cette
paroi pour l'hvdrogène étant d'ailleurs beaucouj) plus considérable.
Je recherche en ce moment jusqu'à quel point le verre porté à la tempé-
rature de son ramollissement serait perméable aux gaz : cette question
touche à une multitude de problèmes d'analyse chimique et autres d'une
grande importance.
Voici quelques observations relatives à la perméabilité du verre. — Avec un verre
dur il n'y a ni déformation des vases, ni transpiration de l'air jusqu'à 550°, d'après les
mesures prises avec mon petit thermomètre à gaz (Essaide Mécanique chimique, 1. 1,
p. 3oo), dont le point zéro se retrouve constant. — Avec le verre blanc ordinaire des
tubes fermés par un bout, la température de 55o° détermine un léger gonflement, sans
déperdition sensible d'hydrogène, dans l'espace d'une heure. Mais lorsque la tempéra-
ture est portée vers GoC-ôSo", le tube (rempli à froid sous une pression voisine d'une
demi-atmosphère) se gonfle fortement: sa paroi ramollie s'amincit et sa capacité aug-
mente d'un tiers environ. La dose d'hydrogène transpiré s'élève à un sixième environ
en I heure, ou moins (deux essais). — Je poursuis ces études.
CHIMIE MINÉRALE. — Action de l'iodure mercurique sur l'acide sulfiinque
et sur les sulfates de mercure. Note de M. Alfred Ditte.
J'ai montré en 1878 (^Ann. de Chim. et de Phys., 5* série, t. XVII,
p. 120) que les acides chlorhydrique et bromhydrique se combinent par
simple addition de leurs éléments avec le sulfate de mercure en formant
dfs produits SO'HgO.HCI; SO'HgO, HBr volatils sans décomposition et
qui peuvent être formés directement par l'union des chlorure et bromure
mercuriques avec l'acide sulfuriqae monohydraté. L'acide iodhydrique ne
donne rien d'analogue et l'acide sulfurique ne se combine pas davantage à
l'iodure mercurique. Si l'on vient à chauffer le mélange il y a dégagement
d'iode et formation de sulfate de mercure; Souville admet l'existence d'un
com|)osé HgOSO-'.oHgP que l'eau et la chaleur décomposent {Journal de
SÉANCE DU l'" MAI igoS. t l63
Phys., t. XXVI, p. 475), maison n'obtienl aucun produit volatil renfermant,
avec les éléments de l'acide sulfurique, ceux de l'iodure HgP. De même
une solution de sulfate mercurique ne dissout que très peu d'iodure et son
évaporation laisse une masse jaunâtre hérissée de petits cristaux qui, sou-
mise à l'action de la chaleur, laisse un résidu fixe et dégage de l'iode puis
de rit)dure Hgl^ Dans ce cas encore on n'observe pas de combinaison dé-
finie tl'acide sulfurique et d'iodure, ou de sulfate mercurique avec l'acide
iod hydrique.
Lorsqu'on chnuffe de l'iodure mercurique avec de l'acide sulfurique
monohydraté, cet iodure devient jaune à 126°; vers 200° il commence à se
sublimer et il vient se condenser en paillettes jaunes sur les parois du ballon.
La température s'élevant davantage, on voit apparaître un peu de vapeurs
d'iode qui se condensent au-dessus de l'iodure dans le col du ballon, et
quand on laisse refroidir on voit se déposer au bout de quelques jours,
quelquefois après quelques heures, des houppes soyeuses d'aiguilles
blanches adhérentes aux parois du vase.
La production de l'iode est de nature à surprendre; elle serait toute
naturelle si la réaction pouvait donner lieu à de l'acide iodhydrique, que
l'acide sulfurique décomposerait aussitôt; mais, dans ces conditions, ce gaz
ne peut pas se produire, la réaction :
HgPsol + SO'H-= SO'llyO + 2H[ - 62,1
étant fortement endothermique, et elle le serait eticore en considérant
HgP à l'état de vapeurs. On ne peut pas non plus attribuer la production
de l'iode à une dissociation de HgP sous l'influence de la chaleur; j'ai pu
constater en effet que cette dissociation ne commence pas avant 3oo° et
que jusqu'à ce degré la vapeur de HgP ne |)résente pas la moindre colora-
tion violette. Je me suis servi à cet effet d'une ampoule de verre ayant à peu
près i5o""" de capacité, reliée il une autre ampoule de 3''"' à V"'. rattachée
à la première par un tube droit contenant du HgP. On chauffe au bain
d'huile l'appareil préalablement privé d'air et contenant du HgP; l'iodure
se vaporise sans se décomposer et remplit les ampoules d'une vapeur qui,
jusque vers 3oo°, ne présente aucune coloration violette. En retirant brus-
quement l'appareil de l'huile, la vapeur qui remplit les ampoules se con-
dense sur les parois et donne lieu presque instantanément à la formation
de cristaux jaunes, qui deviennent rouges en majeure partie au bout de
très peu de temps, tandis que les autres, isolés, peuvent rester jaunes et
transparents pendant plus de 8 jours. Le poids de l'iodure renfermé dans la
Il64 ACADÉMIE DES SCIENCES.
grande ampoule permet de déterminer la tension que possède la vapeur
de l'iodure HgP à la température du bain d'huile; j'ai trouvé ainsi pour la
valeur de cette tension maximum :
A ig5-2oo 1,5
210 ^,2
23o 2o,6
aSo 55,3 I , f . , ,-• j ,. .KO
„ la fusion (le 1 lodure a heu a aSS"
270 '^ï i9 '
3o8 267,0
Quand on opère dans un vase ouvert l'aclion de l'oxygène de l'air peut
être représentée par :
HgP sol. j. -I- SO' H- + O = SO' Hgsol + IP Ogaz + 2 1 + (y -t- y, - y, — 4,7)
[y étant la chaleur de dissolution, négligeable, du sulfate de mercure dans
l'acide monohydraté qui le dissout à peine; q, la chaleur de combinaison,
environ 7*^^', 5 (6,1 +i,4). de l'eau vapeur avec SO" H" liquide ;^2 la chaleur
de vaporisation de HgP dont on peut ne pas tenir compte tant qu'il y a du
HgP solide sur lecpiel SO*H^ peut agir]. Cette réaction serait possible;
mais, si l'on élimine l'oxygène en opérant dans un vase entièrement plein
d'acide sulfurique et muni d'un tube de dégagement qui lui est soudé, on
constate encore que l'iodure, jaune à partir de 126°, n'émet pas de vapeurs
sensibles jusqu'aux environs de 200°, mais qu'au-dessus de cette tempé-
rature il commence à dégager un peu d'iode qui, se dissolvant dans l'acide
sulfurique, le colore faiblement en violet jusqu'à une hauteur de 2"'" à 3'="
au-dessus de l'iodure. Vers 23o° la coloration violette devient plus intense
et l'on voit apparaître quelques rares bulles de gaz sulfureux dont le déga-
gement devient abondant vers i35". La couleur de l'iode disparaît par le
refroidissement et, au bout de quelques heures ou de quelques jours, i\ se
dépose en houppes d'aiguilles blanches, comme on l'a dit précédemment.
L'action de l'oxygène sur HgP ne saurait du reste expliquer ce dégage-
ment d'acide sulfureux; il tient à ce que l'acide sulfurique monohydraté
éprouve sous l'action de la chaleur une dissociation partielle. Déjà vers 260°
on observe une formation assez abondante de vapeurs d'anhydride en même
temps qu'il se forme de l'acide ordinaire, bouillant à 325". Or une trace
d'anhydride sulfurique suffit pour donner lieu à une action exothermique
avec formation diode et de gaz sulfureux :
Hg P jaune + i'SO' gaz = HgOSO'-f- SO-gaz + I+ i4C''i,6
SÉANCE DU l"^ MAI rgoS. Il65
et la petite quantité d'anhydride est reproduite par dissociation à mesure
qu'elle disparaît pour provoquer la réaction. Rien n'est plus facile que de
constater cette influence de l'acide sulfureux; quand on projette duHgP
dans de l'acide de Nordhausen, qui renferme de l'anhydride sulfiirique à
l'état de dissolution, il devient à froid instantanémentnoir, et si l'on chauffe
doucement, le dégagement d'acide sulfureux commence, pour devenir in-
tense à 100°; de l'iodure se dissout, quelques fumées blanches d'anhydride
sulfurique s'échappent en même temps, et l'on obtient une liqueur noire,
épaisse, que l'on voit se former également quand on met de l'iode en con-
tact avec de l'acide sulfurique chargé d'anhvdride, qui peut en dissoudre
des quantités considérables. Sellok {Deu/sc/i. chemische Gesellschaft, t. IV,
1871, p. 100) prétend avoir obtenu une combinaison cristallisée SO'P
en même temps qu'il y a oxydation partielle de l'iode. La liqueur sulfurique
noire préparée avec HgP donne un précipité rouge de cet iodure, quand on
la verse dans l'eau ; soumise à l'action de la chaleur elle devient peu à peu
incolore; par refroidissement il s'y forme des cristaux blancs de sulfate
mercurique pur, et la liqueur mère, abandonnée à elle-même, dépose au
bout de 24 heures et pendant plusieurs jours une matière blanche cristal-
lisée qui, après purification sur de la porcelaine poreuse dans l'air sec,
contient HgP, 3(SO''HgO). Quand on se sert d'acide sulfurique mono-
hydraté renfermant un peu d'acide de Nordhausen, la réaction est d'autant
moins intense que la |)roporlion de cet acide est plus faible.
L'action de HgP sur l'acide sulfurique |iur, action qui a lieu non pas
à froid, mais seulement au delà de 200", peut, d'après ce qui précède, être
attribuée, dans une certaine limite, à l'oxygène de l'air, quand on opère au
contact de l'atmosphère, mais surtout à la présence de petites quantités
d'anhydride sulfurique provenant de la dissociation de l'acide monohydraté,
et qui le régénère à mesure qu'il disparaît. Il ne se forme pas de combi-
naison renfermant uniquement les éléments de HgP et ceux de l'acide sul-
furique, mais un composé de sulfate et d'iodure mercuriques. Ce corps,
après cristallisation dans l'acide sulfurique, se présente sous la forme
d'aiguilles blanches, transparentes, ordinairement groupées en houppes.
Soumis à l'action de la chaleur, il fond en un liquide jaune qui, par refroi-
dissement, se prend en une masse blanche formée de fibres rayonnantes.
Au contact de l'eau froide, il devient jaune, puis rouge à la surface; l'eau
chaude le désagrège en donnant un dépôt d'iodure mercurique, mélangé
avec du sulfate tribasique de mercure.
Les combinaisons de sulfate et il'iodure de mercure peuvent, du reste.
Il(j6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
s'obtenir directement par l'action des deux sels l'un sur l'autre. Si l'on fait,
par exemple, une dissolution de sulfate mercurique dans de l'eau froide
renfermant, pour loos d'eau, 70^ d'acide sulfurique, liqueur qui dissout tort
peu de sulfate, puis qu'on ajoute de l'iodure HgP, celui-ci se dissout
en quantité assez notable et, au bout de quelques heures, la portion restée
non dissoute présente une teinte rouge moins foncée qiie celle de
l'iodure HgP; le liquide décanté est alors saturé de nouveau avec du sul-
fate mercurique et remis avec le précipité dont on voit la teinte s'affaiblir
encore. En répétant cette opération plusieurs fois successivement, l'iodure
se transforme tout entier en une masse blanche, d'un volume vingt fois
supérieur et formée par un réseau de fines aiguilles brillantes. Cette ma-
tière, séparée par filtration etséchée sur de la porcelaine poreuse, contient
HgP,4(SO'HgO) et retient, suivant la température, iS"»"' ou 18""' d'eau.
Celle-ci se dégage quand on chauffe, puis il se produit quelques vapeurs
d'iodure mercurique, enfin la masse fond, puis elle se décompose entière-
ment. L'eau détruit ce composé, à chaud comme à froid, en dissolvant de
l'acide sulfurique et du sulfate de mercure et laissant un mélange insoluble
de sous-sulfate et d'iodure mercuriques.
Un équilibre particulier s'établit dans la solution sulfurique de sulfate de
mercure entre le sel double et ses composants. Si l'on met un excès
d'iodure en contact à 16° avec une liqueur renfermant loos d'eau,
70S d'acide sulfurique et saturée de sulfate mercurique, quand toute
réaction a cessé et que l'équilibre est atteint, la liqueur renferme par litre
26^6 de sulfate mercurique et 3^2 de Hgl". Si l'on admet que tout celui-ci
est combiné, il reste 18^,2 de sulfate de mercure libre dans la liqueur qui
surnage l'excès de Hgp, sans pouvoir, à cette température de 16°, se com-
biner avec lui.
Quand la liqueur est moins riche en acide sulfurique, l'eau décompose
le sulfate mercurique en donnant lieu à des produits qui interviennent
à leur tour, et l'on voit apparaître le sulfate basique 2SO%3HgO; une
solution contenant loo^ d'eau et 60^ d'acide sulfurique, puis saturée de
sulfate de mercure, ne parait pas attaquer Hgl" au premier abord; cepen-
dant la teinte de celui-ci pâlit au bout de quelques heures et bientôt l'équi-
libre est atteint. Si alors on décante le liquide, pour le saturer de nouveau
avec du sulfate de mercure qui s'y dissout assez peu, puis qu'on le remette
en contact avec le précipité, celui-ci se transforme encore par l'agitation;
son volume devient au moins dix fois plus considérable et finalement il se
change en une bouillie blanche formée d'aiguilles brillantes qui con-
SÉANCE DU l" MAI ipoS. I 1 67
tiennent le HgP combiné à la fois avec les deux sulfates dans un corps de
formuleHsF(2SO%3HgO), (SO'HgO), 10 H^O. Dans des liqueurs encore
plus riches en eau, le sulfate neutre ne peut plus exister, et c'est le sulfate
basique, 2SO', 3HgO, qu'elles renferment, et dont la solubilité croît avec
la quantité d'eau; ce sulfate basique peut aisément se combiner avec Hgp.
Quand on agite ce dernier avec une solution de 4o^ d'acide sulfurique
dans loo^ d'eau saturée à froid de sulfate mercurique, celui-ci se dissout
en assez grande quantité, puis, au bout de quelques minutes, la liqueur se
trouble et dépose, surtout aux points du vase qui ont été frottés, de petits
mamelons blancs. En quelques instants le ballon est rempli d'un feutrage
de ces cristaux qui, après séchage sur de la porcelaine poreuse, con-
tiennent 2(2SO'.3HgO),HgP, ioH-0. Sous l'action de la chaleur de
l'eau se dégage et le sel jaunit légèrement pour redevenir blanc par le
refroidissement; à température plus élevée il laisse échapper de l'iodure
Hgl^ qui se condense en cristaux jaunes sur les parois du vase. Au contact
de l'acide azotique étendu le sel devient rouge en se décomposant à la
surface et dans une liqueur plus acide il se dissout lentement à chaud.
Quand la dissolution est formée de loo^ d'eau avec 20^ d'acide sulfu-
rique, et qu'on la sature de sulfate de mercure, l'iodure se transforme, au
bout de quelques instants, en un sel blanc rosé parfaitement cristallisé; ce
composé perd de l'eau, comme le précédent, sans fondre quand on le sou-
met à l'action de la chaleur, puis il dégage de l'iodure mercurique et se
décompose ensuite entièrement. Sa composition est exprimée par la for-
mule :
3(2SO%3HgO), 2HgI% loH-O.
Enfin, dans une liqueur ne contenant plus que lo^ d'acide sulfurique,
pour loo^ d'eau et saturée de sulfate mercurique, l'iodure se transforme
presque instantanément à froid avec augmentation de volume, en un sel
blanc tout à fait analogue aux précédents et renfermant (2 SO', 3 HgO), HgP.
Les liqueurs contenant moins de 7^ d'acide sulfurique pour loo** d'eau
décomposetit le sulfate mercurique en sous-sulfate 3 HgO, SO' insoluble et
n'agissent pas sur l'iodure de mercure, dans ces conditions.
:i68 ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE DU GLOBE. — Sur le Irttnhlctnenl de terre du 29 ami.
Noie de M. Mascart.
Une dépêche de M. Marchand, directeur de l'Observatoire du Pic du
Miih, donne sur ce jjhénomène les renseignements suivants :
<( Samedi matin, à 2''i"'20', le sismographe de Bagnères-de-Bigorre
marque des vibrations horizontales de ~ de millimètre, venant du Nord-
Nord-Est. ))
Si l'on compare cette observation avec celle de Grenoble (l'^Sg^iS*), la
différence des temps paraît bien correspondre à la transmission des vibra-
tions par le sol.
D'autre part, M. Moureaux a constaté, sur les enregistreurs magnétiques
du Val-Joyeux et du Parc Saint-Maur, une perturbation spéciale à 2*^ j)ré-
cises.
L'écart de 45 secondes entre cette observation et celle de Grenoble peut
s'expliquer, sans doute, par le défaut de réglage ou de pointé des deux ap-
pareils et iJ est probable que la transmission magnétique a été instantanée.
Enfin, les baromètres enregistreurs du Parc Saint-Maur et du Bureau
central météorologique indiquent également une secousse, mais le déve-
loppement des courbes est insuffisant pour qu'il soit possible de déter-
miner l'heure exactement.
M. Berthelot fait hommage à l'Académie d'un Ouvrage intitulé : Traité
pratique de Calorimétrie chimique (2* édition), publié par M. Gauthier-
Vdlars.
Cette édition est augmentée par l'addition d'une première partie, repro-
duisant divers théorèmes relatifs à l'influence des conditions physiques sur
la chaleur dégagée dans les réactions, et mettant en évidence la signification
essentiellement expérimentale du principe du travail maximum et ses véri-
fications, toutes les fois qu'on tient compte uniquement de la chaleur utili-
sable et que les réactions sont rapportées à des états physiques compa-
rables.
M. R. Zeiller dépose sur le Bureau une brochure qu'il a publiée en col-
laboration avec M. P. Fliche, Sur une florule porllandienne des environs
de Boulogne-sur-Mer.
MAI igoS. 1169
NOMmATIONS.
L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la nomination de Commis-
sions de prix chargées de juger les concours de l'année igoS.
Le dépouillement du scrutin donne les résultats suivants :
Physiologie : Prix Monlyon {Physiologie expérimentale), Philipeaux,
Lallemand, Pourat. — MM. d'Arsonval, Chauveau, Bouchard, Laveran,
Roux, Giard, Dastre.
Médaille Arago, Médaille Lavoisier, Médaille Berthelot, Prix Trémont,
Gegner, Lannelongue. — MM. Troost, Poincaré, Darboux, Berthelot.
Maurice Levy, Bornet.
Prix Binoux {Histoire des Sciences).— MM. Berthelot, Darboux, Bouquet
de la Grye, Grandidier, Guyou, Poincaré, de Lapparent.
Prix Wilde. — MM. Berthelot, Maurice Levy, Mascart, Lœwy, Darboux,
de Lapparent, Troost.
Prix Saintour. — MM. Berthelot, Poincaré, Darboux, Troost, Gaudry,
Mascart, Moissan.
Prix Montyon {Statistique). — MM. de Freycinet, Brouardel, Picard
(Alfred), Haton de la Goupiilière, Laussedat, Carnot, Rouché.
Prix Petit d'Ormoy {Sciences rriathématiques pures ou appliquées). —
MM. Poincaré, Appell, Jordan, Darboux, Picard (Emile), Painlevé,
Humbert.
CORRESPONDANCE.
M. le Secrétaire perpétuel appelle l'attention de l'Académie sur une
brochure de M. J. Villette intitulée : Les tremblements de terre dans les
Ardennes et les régions voisines. (Présenté par M. de Lapparent.)
G. R., 1905, I" Semestre. {'V. CXL, N" 18.) '49
II70 ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE. — Sur la tribal uiniiiesce lice de l'acide arsenieux.
Note (le M. Gi'i.vciiANT (Extrail) (').
I. La luminescence lie l'acide arsenieux est due à la rupture et à la trans-
formation des cristaux après leur formation. Elle se produit avec toutes
les variétés, à la condition de les dissoudre d'abord en totalité, avant que
l'acide se sépare de nouveau en cristaux par l'effet du refroidissement;
c'est leur transformation dans la modification cubique qui produit le phé-
nomène.
La lumière produite donne un spectre visible, continu, y compris le
rou ge, mais dans lequel les radiations jaunes et vertes prédominent.
Ces radiations ont un grand pouvoir photorhimique : elles ont fourni
en 4 minutes, et à quelques centimètres de dislance, l'image d'un écran
sur la plaque photographique; leur action est comparable à celle d'un
brûleur Bunsen à flamme bleue, placé à i'".
La triboluminescence des cristaux isolés, ou en formation dans la disso-
lution, n'a produit aucune action sur l'électroscope. La lumière émise
semble identique à la lumière d'incandescence d'un corps solide; elle a
vraisemblablement la même origine.
IL J'ai trouvé une classe nouvelle de réactions luminescentes lors de
la réduction des hypochlorites et hypobromites; je signalerai simplement
ici les résultats de ces recherches :
j" Quand on verse de l'urine ou de l'urée pure sur un hy[)ochlorite un
peu concentré, par exemple l'extrait d'eau de Javelle, le chlorure de chaux,
il y a une vive luminescence. Le même fait s'observe dans l'appareil
d'Yvon quand on fait un dosage d'urée par un hypobromite alcalin. J'ai
obtenu la réaction de luminescence, soit avec l'urée à une concentration
quelconque et l'un des composés suivants :
Hypochlorile de soude, Hjpobromite de soude.
Chlorure dp chaux, Hypobromite de potasse;
soit avec l'hypobromite de soude concentré (286 de brome dans 44""'* <^le
lessive de-soude à 10™°' par litre) et l'un des composés suivants :
Oxamide SuHocvaiiure d'amnioniuiii Asparagine
Acide urif[ue Ammoniaque (très faible)
(') La première partie de ceUe Note a été présentée à l'Académie le 17 avril igoà.
SÉANCE DU I*'' MAI 1905. (171
Un grand nombre d'autres composés, de constitution chimique analogue,
n'ont donné aucune luminescence bien qu'il y ait souvent réaction vive
avec abondant dégagement gazeux.
La lumière émise ne présente aucune propriété spéciale; elle est très
pauvre en rayons photochimiques, mais permet néanmoins d'obtenir des
images en i5 à 20 minutes.
La cause de i émission de lumière est la production et la décomposition im-
médiate de chlorure d'azote.
Cette conclusion résulte des expériences suivantes :
1" Le spectre de luminescence est le même que celui que j'ai observé pendant la
décomposition explosive du chlorure d'azote (procédé éleclrolylique de Kolbe).
2° On peut produire la réaction des hjpocldorites sur l'urée en deux phases : pro-
duction du chlorure d'azote, décomposition explosive de ce corps avec émission de
lumière. Si Ton ajoute une solution d'urée à une solution concenliée d'acide hypo-
chloreux (préparé par la méthode de Balard), la réaction est toute diflerente de celle
qu'on observe en présence d'alcalis. Il n'y a d'abord aucune réaction, puis le mélange
se trouble après quelques minutes et il se rassemble sur les parois du vase de petites
gouttelettes huileuses ; ces gouttelettes font explosion avec émission de lumière en pré-
sence d'essence de térébenthine. Les alcalis déterminent également la décomposition.
La présence d'un excès d'alcali est d'ailleurs nécessaire pour que la décomposition de
l'urée par les hypochlorites ou hypobromites donne une effervescence avec production
de lumière.
Une solution concentrée d'hypobromite de soude donne encore une
luminescence assez vive quand on y projette quelques fragments d amal-
game de sodium. Les bulles d'hydrogène qui se dégagent s'entourent
d'une zone lumineuse. Comme l'hydrogène seul ne donne rien de sem-
blable, je pense que les particules d'amalgame de sodium entraînées par
le dégagement gazeux jo'.ient le rôle princi|)al dans cette luminescence.
PHYSIQUE. — Sur i impossibilité physique de mettre en évilence le mouvement
de translation de la Terre. N.>te de M. P. La.vgevix, présentée par
M. Mascart.
L On suit que toutes les expériences tentées pour mettre en évidence
le mouvement de translation de la Terre par rapport à l'éther électroma-
gnétique ont do.Hié des résultats négitil's. M. Lorenlz a inonlré récem-
II72 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ment('), en complétant des résultats antérieurs obtenus par lui-noême et
par M. Larmor (-), que la théorie des électrons /»reVoi!> de manière complète
et pour tous les ordres d' approximation l'impossibilité de mettre en évidence
par des mesures statiques, observation de positions d'équilibre ou de franges
noires en optique, le mouvement d'ensemble d'un système d'électrons si
l'observateur est entraîné avec lui. Le raisonnement suppose que toutes les
actions intérieures au système sont d'origine électromagnétique, et dé-
montre que dans ce cas le système entraîné subit dans le sens du mouve-
ment une contraction qui multiplie toute dimension linéaire parallèle au
mouvement par \] i — p^, si p est le rapport de la vitesse d'entraînement à la
vitesse de la lumière, les dimensions restant inaltérées dans toute direction
perpendiculaire.
L'application de cette théorie au mouvement de la Terre oblige à suppo-
ser que les forces élastiques ou de cohésion qui déterminent la configura-
tion des appareils de mesure sont d'origine électromagnétique ou se com-
portent comme telles, la même conclusion ne s'imposant pas pour la
gravitation, qui ne joue aucun rôle appréciable dans les expériences tentées
jusqu'ici.
IL Soit qu'on la considère comme une conséquence de l'origine électro-
magnétique des forces de cohésion ou comme une liaison imposée aux sys-
tèmes matériels, la contraction parallèle au mouvement suffit pour expli-
quer de manière complète le résultat négatif d'une expérience récente tie
MM. Trouton et Noble (*), d'après laquelle un condensateur plan, chargé
électriquement et suspendu à un fil de torsion, conserve une position d'é-
quilibre invariable quand la direction du mouvement de translation de la
Terre se déplace par rapport au plan vertical des plateaux. La théorie pré-
voit que si le condensateur garde une configuration invariable il doit au
contraire tendre à s'orienter avec ses plateaux parallèles au mouvement.
Le raisonnement suivant montre que celte tendance disparaît de manière
complète si l'on admet la contraction de M. Lorentz comme une liaison im-
posée au système, et permet de localiser dans le condensateur lui-même,
abstraction fiiite du système de suspension, la cause compensatrice du
couple prévu en l'absence de contraction.
(') H. -A. Lorentz, /lAac/. v. Wetensch te Amsterdam, 28 avril 1904.
(-) J. Larmor, Aether and Matter.
(■') Trouton and Noble, Phil. Trans.. A, t. CCIl igoS, p. i65.
SÉANCE DU I^'' MAI ipoS. II73
III. Une méthode générale pour résoudre le problème de la Dynamique
électromagnétique consiste dans l'application d'un principe analogue à
celui d'Hamilton en Mécanique et d'après lequel la manière dont un sys-
tème électromagnétique évolue entre deux configurations données aux
instants t„ et l\ est déterminée par la condition que l'intégrale (')
r\w,— W,„)dt
soit stationnaire pour toute variation virtuelle compatible avec les liaisons,
si We etW„, sont les énergies électrique et magnétique du système. Pour
une configuration d'équilibre, W^— W,„, la fonction de Lagrange (^) ne
varie pas avec le temps et la condition d'équilibre est simplement que cette
quantité soit maximum ou minimum.
L'explication du résultat négatif de MM. Trouton et Noble nécessite que,
pour le condensateur considéré, la fonction L = We— W,„ calculée en
tenant compte des liaisons, de la contraction de Lorentz en particulier,
soit indépendante de l'orientation des plateaux par rapport à la direction du
mouvement d'entraînement.
IV. Si l'on considère un condensateur plan chargé, ou d'une façon plus
générale un système électrisé quelconque dont la translation produit un
champ magnétique, il est facile de montrer, en calculant les énergies élec-
trique et magnétique, que si l'on suppose ce système contracté dans le
rapport \Ji-\-{i, la fonction de Lagrange !/, pour le système en mouve-
ment, a pour valeur
L' = L s/i-[i%
L étant la fonction de Lagrange pour le système en repos et non contracté.
L' est donc rigoureusement indépendante de l'orientation du système, et il
ne résulte, par suite du mouvement, aucun couple tendant à orienter le
condensateur; l'expérience de MM. Troulon et Noble doit bien donner un
résultat négatif à tous les ordres d' approximation et quelque soit le système
employé pour suspendre le condensateur. La compensation se produit à l'in-
térieur même du système électrisé supposé soumis â la contraction de
Lorentz.
(') J. Larmor, Aether and Matter.
(^) P. LA^GEVIN, Revue générale des Sciences, 3i mars igoS. [Cf. Max Abraham,
Ann. d. Physik, t. X, igoS, p. io5.)
!I74 ACADÉMIE DES SCIENCES.
THERMODYNAMIQUE. — Sur la chaleur de vaporisation des i(az liquéfiés.
Note de M. E. Mathias, présentée par M. G. Lippmanîi.
Dans la théorie desfliiifles, les physiciens sont divisés sur deux questions :
celle de Vunivariance des étals saturés en équilibre et la question du point cri-
tique proprement dite.
Or, les expériences sur la chaleur de vaporisation des gaz liquéfiés, dont
j'ai eu l'honneur autrefois d'entrenir l'Académie et que j'ai, dans le cas de
l'acide carbonique, poussées jusqu'au voisinage immédiat du point critique,
ne laissent pas la place au doute quant à l'univariance des états saturés en
équilibre. Les adversaires de la théorie classique ont récusé mes expé-
riences en vertu d'un raisonnement que cette Note a pour but de faire
tomber.
Rappelons brièvement la mélliode. Le gaz liquéfié étant contenu dans un récipient
métallique plongé dans l'eau d'un calorimètre, on provoque une vaporisation modérée
du liquide et l'on compense, à chaque instant, le refroidissement du calorimèlre pro-
venant de la vaporisation par une source de chaleur connue, de manière que la tem-
rature t du calorimèlre reste sensiblement constante. L'expérience terminée, le réci-
pient métallique a perdu un poids t. et, toutes corrections faites, on a versé une
quantité de chaleur Q dans le calorimèlre sans que sa température change. Si S et S'
sont les densités du liquide et de la vapeur saturée à l, on a
Sous cette forme, on voit que la chaleur de vaporisation \ est le produit
de deux expressions dont la première ne renferme que des mesures indé-
pendantes de toute hypothèse, tandis que la seconde concentre sur elle
toutes les objections des adversaires de la théorie classique.
A cause de cela, je considérerai mes expériences comme donnant unique-
ment l'expression
(.. ^.= ?'
à laquelle je donnerai le nom (Fe chaleur de vaporisation apparente. Celte
nouvelle grandeur a toujours un sens expérimental, que l'expérience
d'écoulement du fluide sans détente sensible soit faite au-dessous du point
critique ou même au-dessus, près ou loin de cette température; en outre,
SÉANCE DU 1*"^ MA! l9o5. I 175
la mesure de !„ peut se faire en rapportant la température à une échelle
arbitraire, tandis que celle de 1, à cause du facteur ^ — ■> exige que la
température soit connue d'autant plus exactement qu'on e.^t plus près de la
température critique, au-dessous de laquelle on est obligé de rester pour
que le facteur en question ait un sens.
Au-dessous de la température critique, l'importance théorique de /,„ n'est
pas inférieure à celle de X; on a, en effet, d'après la formule deClapeyron,
A = A„ ^-^ r= A']' ^-^ J (T=2;3 4-0.
d'où l'on tire
(3) ^.= -^T,4^ („=i).
La formule (3) permet de vérifier avec la chaleur de vaporisation appa-
rente le principe de Carnot, comme la formule de Clapeyron permet la
vérification de ce principe sur T.. Comme 1, >.„ est une fonction toujours
décroissante de t; mais à la température critique elle tend vers la valeur
finie ( A„), = A l (^) • Pour C0% on a (.„),= oS^^V^G.
Si l'on utilise mes expériences sur l'acide carbonique pour la mesure
de \, on trouve que cette quantité, à une températuY-e donnée, est déter-
minée, indépendante du remplissage de l'appareil et qu'elle vérifie la rela-
tion (3), c'est-à-dire le principe de Carnot : V univariance des états saturés
en équilibre est démortlrée par là d'une façon purement expérimentale et l'ar-
gument des adversaires de la théorie classique (que la mesure de \ est un
cercle vicieux, puisqu'on admet par l'emploi du facteur de correction —g —
l'univariaiice des états saturés qu'on veut démontrerj ne porte plus.
L'intérêt du calcul de \ au moyen de mes expériences sur CO" provient
de ce que j'ai fait plus ou moins involontairement, le 8 et le 12 août 1889,
deux expériences restées inédites, l'une un peu au-dessus de Si", l'autre
légèrement au-dessous de celte température. Si l'on se rappelle qu'à
l'époque où ces mesures ont été faites on admettait 3i° pour température
critique de l'acide carbonique, on comprendra pourquoi les deux expé-
riences en question n'ont pu être utilisées par moi pour le calcul de X,
tandis qu'elles peuvent l'être aujourd'hui pour le calcul de >.o, comme le
II76 ACADÉMIE DES SCIENCES.
montre le Tableau suivant qui ne contient que les mesures faites au voisi
nage immédiat du point critique :
- corrigé
de l'air
renfermé
e de l'expérience.
t.
T. (obs.).
dans C0^
Q-
\.
a
„
„
Cal
Cal
août 1889
3o,59
4', 283
4,25l
i3i,25
3o,9
août » ....
30,82
i,5o3
1,492
27,76
18,6
août »
80,968
1,468
.,457
28,8
,9,8
août »
Si, 16
i,.555
,,543
23,5
l5,2
A 3o°,59 et au-dessous, les valeurs de y.^, traduction des valeurs >^, véri-
fient le principe de Carnot, c'est-à-dire la formule (3). Mais les expériences
relatives à 3o°,82, 3o°,968, 3i°,i6 donnent nettement des nombres infé-
rieurs à la limite 25*^"', 26. Cela démontre jusqu'à l'évidence qu'à 3o°,59 le
liquide existe encore en présence de sa vapeur saturée avec ses propriétés
régulières, que dés lors le calcul de \ au moyen de la formule (i) est légi-
time jusqu'à 3o°,59, ce qui était démontré surabondamment déjà par la vé-
rification de la formule de Clapeyron à 3o'',59 et au-dessous.
Par contre, à 3o°,82 et au-dessus, l'état liquide régulier n'existe plus ; la
transformation de la phase liquide en phase gazeuse est déjà commencée et
d'autant plus avancée que la température est plus élevée et la densité
moyenne du remplissage plus faible, ce qui explique le passage de Xo ^^~
dessous de la valeur limite 25^^', 26. Si la diminution de la chaleur de va-
porisation apparente observée entre 3o'',59 et 3i°, 16 se poursuit au delà
avec la même rapidité, la transformatiou du liquide en gaz doit être totale
à une température à peine supérieure à la température critique vraie; mais
on ne peut l'affirmer, les expériences s'arrêtantà 31°, 16. Toutefois on peut
affirmer que la mesure purement expérimentale de la chaleur de vaporisa-
tion apparente \^, telle que mes expériences sur l'acide carbonique la
donnent, est capable à elle seule de résoudre le problème du point critique
comme celui de l'univariance des états saturés en équilibre, pourvu que les
expériences soient continuées au delà de la température critique.
THERMODYNAMIQUE. — Chaleur dans le déplacement de l'équilibre
d'un système capillaire. Note de M. Poxsot, présentée par M. Lippmann.
Soit un système composé d'une masse m d'un corps à l'état liquide en
équilibre avec une masse quelconque de sa vapeur. Le tout contenu dans
SÉANCE DU I*'" MAI ipoS. II 77
un vase clos dont la capacité pourra être maintenue constante ou rendue
variable parle déplacement d'un piston.
Si ce svslème n'est soumis à aucune autre action extérieure, la masse du
liquide étant invariable, le volume do ce liquide, sa surface ne dépendent
que de la température.
Si ce système est soumis à d'autres actions extérieures (champ magné-
tique, par exemple), on pourra, à température constante, en effectuant
des travaux extérieurs, produire des variations de la surface s de la masse
liquide et, par suite, lorsqu'on fera varier la température T, il sera possible
de conserver à la surface de la masse liquide une grandeur invariable, en
effectuant des travaux extérieurs. On aura
l'unité de chaleur étant celle équivalente à l'unité de travail.
Les deux principes de la Thermodynamique donnent :
(0 ()T ds T ~ >h dT '
La masse liquide peut être au contact de la paroi d'un vase et en contact
avec sa vapeur par une surface libre s, alors son volume et cette surface s
ne dépendent plus seulement de la température, mais dépendent encore
de l'enveloppe.
Je supposerai que le liquide mouille le vase et que la surface libre se
trouve dans une partie conique de ce vase; le diamètre étant assez petit,
la surface s est une surface de révolution, ayant même axe que celui du
cône; sa concavité étant tournée vers la base du cône, le sommet de celte
partie conique sera en communication avec un vase cylindricpie de très
grand diamètre, fermé par un piston mobile A; la niasse liquide occupera
encore ce vase. La vapeur sera également contenue dans un vase cylin-
drique également très grand et fermé par un piston B.
Dans ces conditions, l'expérience apprend que la pression p, positive ou
négative, exercée par la masse liquide sur l'unité de surface du piston A est
différente de la tension/ de la vapeur exercée sur le piston B.
A température constante, en faisant varier/) et /, et 5 le système prendra
un autre état d'équilibre; si T est variable, on pourra maintenir s constant.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 18.) '"iO
11-78 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Dans les deux cas, les travaux extérieurs peuvent être exprimés; si V est
le volume du liquide, V celui de la vapeur, la relation (i) ci-dessus, déve-
loppée, donne :
dp d\ df d\" _h _dpd\ d_ldY_
y^) ai ds "^ dT ds T - ôs ÔT ^ ds ÔT '
OV _ âW dV dp f)y _ d\_ ôX dp i^ _ _ ^ jl/L
'Ih ~7h,^ ôi^Ts'' 'ÏÏf~W!,^ <)p 5T' ôT,. ~ Op dTy
et l'on a trois égalités semblables concernant V; en portant les valeurs
développées dans la relation (2), on obtient
\^) '-^ - ^ [jTy ds ^ rfTv ds )^ H'^T ds, ^ dJ dsj
Je suis conduit à considérer dans la variation ds à température constante
deux variations successives : 1° une masse de liquide prise sous la pres-
sion p est transportée dans le volume compris entre les surfiices ^ et ^ + ds,
tandis que la vapeur comprise entre ces deux surfaces est transportée sous
le piston à la pression /"; 2° la pression en chaque point du système devient
celle qui correspond à l'équilibre de la surface s -+- ds.
La chaleur mise en jeu dans cette deuxième variation est, pour une
variation de surface égale à l'unité, représentée par le premier terme du
deuxième membre; donc celle correspondant à la première variation, s^,
est représentée par le terme suivant.
Première hypothèse. — Soit;^- =—-— = — -^; f/V, étant le volume
OSp os f ^Spf
compris entre les surfaces s ei s + ds; alors/— p représente la pression
capillaire 'i"; et, d'après un théorème de Bertrand,
ip— ^ = — A, tension superficielle.
ds '
Deuxième hypothèse. j^ indépendant de T; alors on a
c'est la formule classique.
SÉANCE DU 1" MAI IQoS. I I yg
Mais la première hypothèse est la négation des causes qui engendrent
les phénomènes capillaires. La tension d'adhérence entre un liquide et un
solide ne résulte-t-elle pas de leur attraction et ne doit-elle pas amener
dans ce champ d'altraôtion une variation de la densité du liquide à partir
de leur surface de contact?
Si je rappelle que la formule classique a été établie en considérant, pour
une masse de liquide, T et * comme deux variables indépendantes nor-
males, ce qui est contraire aux considérations exposées au commencement
de cette Noie, je conclurai qu'elle est inexacte ainsi que les conséquences
qu'on a pu en déduire (' ).
CHALEUI4. — Sur la différence de température des corps en contact.
Note de M. E. Rogovski, présentée par M. I.ippmann.
On peut déduire des Tables données dans une de mes Notes précéilentes
{Comptes rendus, t. CXXXVI, p. iBqi-k^qS) et des observations décrites
dans le Journal de la Société physico-chimique russe, t. XXXV, p. 238-292,
que la différence (le saut) de température (S) entre la surface des fds d'ar-
gent parcourus par des courants électriques et celle de l'eau qui les entoure,
augmente avec le flux (y) de chaleur par la surface de séparation, mais
elle n'est pas proportionnelle à ce flux. Voici la Table trouvée par l'inter-
polation graphique pour les fils d'argent pur plongés dans l'eau ayant la
vitesse de Sy*^'", i par seconde.
ImI de 0"", 4i5 de diamètre Kil de u""», 281 de diamètre
à la lempé- ù la tempé-
rature de l'eau = i7°,5C. ni turc de l'eau = i5'', 5 0.
cm-'
— 0,O3 0,40 —
1 ,95 0,1 0,55 3,55
7 , 90 0,5 3 , 00 2 , 60
i3, 20 1,0 6,10 2,16
17,45 i,-!» 8,80 1,98
21,10 2,0 II, 25 1,88
24,40 2,5 13,70 I ,78
(') Comptes rendus, t. CXVl
Il8o ACADÉMIE DES SCIENCES.
De même pour les fils d'argent non chimiquement pur, à la vitesse du
courant d'eau de 37'^"', i par seconde :
Fil de û»-,3:.6 de di;
0,8 3,75 1,0 3,4
1,0 4i7 2>o 6,5
Kil de o"",
,194 de diamètr
Sr. cal.
'^cn.^se.;. .-
3,0
3 0
/j 0
5 0
60
80 ....
6,8 3,0 9,0
7,i5 t\,o 12,4
1,3
Nous voyons que cette différence ou ce saut dépend de même du dia-
mètre des fils en diminuant avec le diamètre.
Le saut de température {l) diminue avec la température (/„) de l'eau
ambiante. Pour un fd d'argent non chimiquement pur de diamètre o""°,3i8
et à la vitesse de l'eau 37'^^'",! par seconde, ce saut, pour les flux de chaleur
qui sont égaux à i, à i, 5 et à 2 "!" " " , a les valeurs suivantes :
Gr. ca
1
1,5
cm- sec.
.'ï.
rs.
S.
„
u
4,46
6,42
8,21
4,3i
6, 19
7,89
4,25
6,10
7>77
4,08
5,85
8,43
26
36
Le saut île température dépend de la vitesse du courant d'eau dans lequel
sont plongés les fds; il diminue avec la vitesse, comme cela est prouvé par
les observations suivantes sur le fd d'argent pur de diamètre o"'™,28i, à
la température de l'eau, i5'',5, et à la vitesse de l'eau, 57"", i (^57,,) et
io4'''" (~io'i) P^'' second:- :
o,o5a74 0,35
0,69200 4)3o
0,97762 6,00
2,5384o j3,90
0,20
1,75
3,i3
1,37
4,10
>,46
10,25
1,35
SÉANCE DU I*'' MAI igoS. I181
De même pour le fil de o-^^./tiS de diamètre à la température i7",j :
0. .ï.,,- ^.»'- ^"^
0,74160 '0,75 10, 3o i,o4
2,47605 24, 3o 16, 85 'i,4''>
On peut voir que le rapport entre les sauts de température pour les
vitesses O"]"", i et io4'^™ par seconde ne dépend presque pas du fltix de la
chaleur.
La température des fils a été déterminée par leur résistance (qui ne surpasse pas
o,o35 ohms) à o",025 près pour le fil de o""",28i de diamètre et à moins de o", 176 près
pour les autres; de même la température de l'eau ambiante a été mesurée à û'ioS près,
par conséquent on ne peut connaître la diflerence (saut) de température entre les fils,
et l'eau qu'à o", i près pour le fil de o""",28i de diamètre et à 0°, 25 près pour les
autres (').
CHIMIE MINÉRALE. — Préparation des chlorures anhydres des mclaux rares.
Note de M. Camille Matignon.
J'ai montré qu'il était possible de déshydrater complètement les chlo-
rures hydratés des métaux rares, en opérant dans un courant de gaz chlor-
hydrique sec, à condition que la température soit maintenue dans des limites
bien déterminées (■-).
MM. Muthmann et Stuzel (■') ont préparé quelques chlorures anhydres
(') Je profite de Toccasion pour faire ici une remarque. Dans ma Note précé-
dente {Comptes rendus, t. CXXXVII, igoS, p. 1244-1246) on a pris par erreur, dans
les observations de M. Bède, le rayon des tubes pour leur diamètre. Par conséquent,
pour l'épaisseur de la couche d'eau supposée adliérente au fil de o"",4i5 de diamètre,
au lieu de o"'",oo64, il faut prendre 0°"", 00168 et, pour le fil de o'"'",28i de diamètre,
au lieu de o™™, 00272, o™",ooo95. Par conséquent, les nombres pour Ai„ et -^ doivent
être diminués en les muUiplianl par 0,26 et 0,35, et la différence 0 des températures
des fils et de l'eau à la surface de séparation trouvée par calcul ne peut se réduire à
plus de 1 ,5 pour 100 à cause de la formation d'une couche d'eau adhérente.
( = ) Comptes rendus, t. CXXXIll, p. 289; t. GXXXIV, p. 427 et i3o8.
(») BericlUe, t. XXXll, p. 34 1 3.
I i82 ACADÉMIE DES SCIENCES.
en transformant d'abord les sulfates en sulfures correspondants, puis ces
derniers en chlorures. M. Moissan (' ) a montré également que les carbures
de terres rares se transformaient en chlorures quand on les chauffait dans
un courant de chlore. Enfin M. Bourion et moi (-) avons appliqué notre
procédé général de chloruration des composés oxygénés à la transformation
des oxydes et sulfates, en opérant dans un courant de chlore mêlé de
vapeurs de chlorure de soufre.
La déshydratation dans le gaz chlorhydrique comme la chloruration
à partir du soufre et du chlore constituent de bonnes méthodes de pré-
paration, mais elles ont l'inconvénient d'être un peu lentes dans le cas des
métaux rares.
On peut préparer rapidement de grandes quantités de ces chlorures en
procédant de la façon suivante :
On chauffe, dans un courant de chlore et de gaz chlorhydrique chargé de vapeurs de
chlorure de soufre, la matière solide obtenue par évaporation de la solution chlorhy-
drique des oxydes. Cette évaporation, effectuée au bain de sable vers i3o°-i4o°,
fournit une substance qui contient peu d'oxychlorure et dont la composition se rap-
proche des chlorures monohjdratés dont j'ai signalé l'existence. Le départ de la der-
nière molécule d'eau dans ces conditions est très rapide et la substance ne contient
finalement aucune trace d'oxychlorure.
Tous ces chlorures sont d'une sensibilité remarquable à l'action de l'humidité et de
l'oxygène; il importe de les fondre dans un courant de chlore ou de gaz chlorhydrique
bien sec et bien débarrassé d'air. Par refroidissement, le chlorure se solidifie en se
divisant en une masse de cristaux transparents à facettes très brillantes. Ces cristaux
ne sont quelquefois réunis à la masse que par une de leurs deux extrémités, le reste du
cristal est isolé et nettement formé sur une longueur de plusieurs centimètres.
Ces chlorures fondus se dissolvent dans l'eau en dégageant une grande quantité de cha-
leur et en formant une solution très limpide; c'est la meilleure preuve de leur pureté.
Ils ont été tous analysés. Le chlore a été dosé sous la forme ordinaire et le métal
sous forme de sulfate anhydre. Ce dernier dosage constitue dans tous les cas un pro-
cédé très commode et de grande précision, quand il est convenablement appliqué.
Chlorure de lanthane. — Beaux cristaux transparents incolores.
Trouvé. Calculé. Trouvé. Calculé.
43,5 43,47 56,4 56,53
56,3
(') Comptes rendus, t. CXXXI, p. Sgo et 924.
( = ) Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 63 1 et 760.
SÉANCE DU !«"■ MAI IQoS. II 83
Chlorure de ncodyme. — Cristaux transparents rose clair.
Chlore. Néodyme.
Trouvé. Calculé. Trouvé. Calculé.
42,4 42,6 57,3 57,4
57,3
Chlorure de praséodyme. — Cristaux transparents vert clair.
Praséodyme.
Trouvé. Calculé.
.56,70 56,88
56,68
Chlorure de sa ma ri u m. — Cristaux transparents jaune paille clair.
Chlore. Samarlum.
Trouvé. Calculé. Trouvé. Calculé.
4i,23 4i,52 58,36 58,47
4i,3o
Chlorure d'ytlrium. — La niasse cristalline fondue se présente avec des lamelles
ansparentes incolores. L'aspect est tout à fait dillérent des cristaux précédents.
Trouvé. Calculé.
45,52 45,38
En résumé, le mode opératoire indiqué permet de préparer très rapide-
ment et à l'état pur les chlorures anhydres des métaux rares ; il a l'avantage
de s'appliquer aussi commodément à de faibles qu'à de grandes quantités
de matière.
CHIMIE MINÉRALE. — Sur l'amidure de cœsium. Note de M. E. Rengade,
présentée par M. Henri Moissan,
L'étude de l'action de l'oxygène sur le csesiiim-ammonium, dont j'espère
pouvoir bientôt présenter les résultats à l'Académie, m'a conduit à m'oc-
cuper avant tout des réactions secondaires qui pouvaient se produire en
même temps : formation d'amidure de cœsium et oxydation possible de cet
amidure.
II 84 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Le cfesium-amtnonium, en solution dans l'ammoniac liquide, se décompose en effet
spontanément, comme les autres métaux-ammoniums, en amidure, avec dégagement
d'hydrogène. Mais cette transformation est très lente, beaucoup plus lente en parti-
culier que celle du cajsium-mélhylammonium ('). Ainsi, une solution de o",07 de
cœsium dans environ i"^"' d'ammoniac, maintenue en tube scellé à la température du
laboratoire, a mis 35 heures pour se décolorer complètement. La transformation est
plus rapide quand on opère avec le métal-ammonium sans excès d'ammoniac. Enfin
le cîesium absorbe peu à peu l'ammoniac gazeux même au-dessus de 4o°, température
à laquelle le métal-ammonium cesse de se former sous la pression atmosphérique ainsi
que l'a démontré M. Moissan (^). Vers 120° la réaclion est terminée après quelques
heures.
Si l'on chauffe plus fortement, on arrive à fondre l'amidure, qui dissout l'excès de
métal en se colorant en bleu, et dans ces conditions il suffit de quelques minutes pour
que la réaction soit complète. Mais le verre est un peu attaqué.
L'amidure qui a servi aux expériences que je vais décrire a été préparé en intro-
duisant le gaz sec dans un tube à robinet, préalablement vidé à la trompe, et conte-
nant le métal fondu, chauffé vers 120° au bain d'huile. Après quelques heures il ne
reste qu'une substance absolument blanche. On s'assure d'ailleurs que toute trace de
cœsium a disparu en condensant dans le tube de l'ammoniac liquide, qui ne doit
plus se colorer en bleu.
L'augmentation de poids du tube, vidé à la trompe, et l'hydrogène recueilli véri-
fient parfaitement l'équation
Cs-|-NH^=CsNH'--hH.
(Augmentation de poids rapportéeà l'amidure : 12.20 et 12,1 1 pour 100; calculé 12,04.
Hydrogène recueilli par milliatome de métal : 11™', 19 et 11""', 12; théorie 11""', 12.)
L'amidure de cœsium constitue un solide blanc, très facilement soluble dans l'am-
moniac liquide, d'où il cristallise en petits prismes ou lamelles microscopiques. Il fond
dans le vide aux environs de 260°.
C'est un corps très oxydable : si on laisse entrer de l'air ou de l'oxygène secs dans
le tube où il a été préparé, il jaunit immédiatement en s'échauffant beaucoup, en
même temps qu'il se dégage de l'ammoniac. Les volumes de l'oxj'gène absorbé et de
l'ammoniac dégagé sont dans le rapport de 3 à 2. Mais l'oxydation n'est cjue super-
ficielle.
Au contraire, si l'on fait arriver l'oxygène au contact de la solution dans l'ammoniac
à _ 60°, on constate une absorption rapide, en même temps qu'il se forme un préci-
pité insoluble. Quand l'oxygène n'agit plus malgré une agitation énergique, on fait le
vide pour extraire les gaz restants. Le contenu du tube, examiné au microscope, est
nettement hétérogène : il renferme des bâtonnets blancs translucides, groupés en tous
sens, et de tout petits cubes ou octaèdres très limpides. Les premiers cristaux sont
(') E. Rengade, Comptes rendus, t. CXL, 1905, p. 246.
(2) H. Moissan, Comptes rendus, t. CXXXVI, igoS, p.
SÉANCE DU l" MAI IçpS. Il85
insolubles dans l'ammoniac, tandis que les seconds s'y dissolvent et peuvent être ainsi
facilement séparés par décantation. On constate que leur solution aqueuse est sensi-
blement neutre à la phtaléine, réduit le perm;inf;anate acidulé et bleuit l'iodure de
potassium amidonné. La partie insoluble dans l'ammoniac est fortement alcaline.
D'ailleurs le réactif de Nessler indique l'absence complète d'ammoniaque. L'amidure
a donc été totalement oxydé : il s'est produit de l'azolite et de l'hydrate d'oxyde de
cœsium d'après l'équation
2CSNIP+ 0'= CsNO^+ CsOH + N\i\
Cette équation a du reste été vérifiée en mesurant : 1° le volume d'oxygène absorbé;
2° l'augmentation de poids du tube; 3" l'alcalinité de la solution aqueuse; 4° son pou-
voir réducteur vis-à-vis du pei tnanganate. Ce dernier est cependant un peu trop faible :
cela tient à ce que l'oxydation va, en partie, plus loin; il se produit une petite quan-
tité d'azotate, d'ailleurs assez faible, et que l'on peut estimer colorimélriquement au
moyen de la brucine : j'ai trouvé ainsi 7 pour 100 environ du poids de l'azotite : il ne
se produit pas d'hypoazotite.
L'anhydride carbonique n'agit pas à la température ordinaire sur l'amidure de
cœsium. A chaud il est rapidement absorbé.
L'eau décompose violemment cet amidure. Si la réaction se fait au contact de l'air,
il y a déflagration et inflammation. En faisant entrer de l'eau bouillie dans le tube à
amidure, vidé à la trompe, on obtient une solution immédiate sans dégagement gazeux.
L'alcalinité totale correspond, par millimolécule d'amidure mis en œuvre, à 20*^"' de
soude décinormale (trouvé I9'^"'',g3), ce qui vérifie l'équation
CsNH'-t- H^O = CsOlI + NH'.
En résumé, le cœsium-ammonium se décompose spontanément, mais
très lentement, en amidure et hydrogène. La formation d'amidure est beau-
coup plus rajjide en faisant agir l'ammoniac gazeux sur le métal à 120°.
L'amidure formé est décomposable par l'eau en ammoniaque et hydrate
d'oxyde de cœsium. Il est très facilement soluble dans l'ammoniac liquide
et celte solution absorbe rapidement l'oxygène à froid pour donner de l'hy-
drate et de l'azotite de cœsium, avec un peu d'azotate.
J'ai vérifié que cette oxydation de la solution ammoniacale d'amidure
n'est pas particulière au caesium : elle se produit également avec l'amidure
de potassium. Quant à l'amidure de sodium, l'oxygène est sans action sur
lui en présence d'aiTimoniac liquide, dans lequel il est du reste insoluble.
Semestre. (T. CXL, N- 18.)
Il86 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau n'aclif du potassium. Noie de
M, EuGF.sîo PiNEiiuA Alvarez, présentée par M. DiUe.
Le nouveau réactif est une solution à 5 pour loo (saturée) (l'ncifle
naphtol-sulfonate sodique i, 2, 6 (iconogène)
/NH- I,
C<»tP-OH 2,
\SO'Na 6.
La dissolution doit se faire au moment de son emploi en utilisant de l'eau
distillée bouillie et froide; au besoin, on peut conserver cette dissolution
dans des flacons en verre noir pleins et bien bouchés.
La sensibilité de ce réactif est au moins aussi grande que celle du chlo-
rure platinique, il peut être utilisé avec les sels ammoniacaux comme aussi
avec les sels magnésiques, quand ces derniers se trouvent mêlés avec les
précipités (chlorure) en quantité suffisante pour ne pas devenir précipi-
tables par le carbonate ammonique.
Il est applicable à tout genre de composés potassiques dont la réaction
soit neutre, y compris l'iodure.
Son usage est par conséquent indiqué dans tous les cas où nous ne pou-
vons pas employer les réactifs connus jusqu'ici, comme, par exemple : le
chlorure platinique, le nitrite cobaltique, sodique, tartrate monosodique,
les acides fluosilicique, perchlorique, etc.
Comme réactif microchimique par voie humide, avec formation de cris-
taux, il est d'une utilité pratique incontestable parce que l'amide naphtol
sulfonate potassique 1.2.6 cristallise en grandes et belles lames nacrées,
orthorombiques.
Dans les expériences que nous avons réalisées, le sel potassique soumis
à l'analyse a été le chlorure pur dissous dans de l'eau distillée en solutions
contenant respectivement 10, 5, 2,5, 2 et i pour 100 dudit composé halo-
gène.
Nous avons opéré avec i'""' de chacune des solutions et le volume du réactif ajouté
a été vi;riablc suivant le degré de concentration de ces solutions; les quantités en poids
(le chlorure et d'amide naphtol-sulfonate sodique se sont toujours trouvées dans le rap-
port de I du premier et 3,5 du second, en agitant avec fréquence le tube d'essai quand
les solutions étaient diluées, pour favoriser la formation du précipité qui est blanc,
SÉANCE DU !'''• MAI igoS. II 87
cristallin, très brillant, d'amide naphtol-sulfonate potassique 1.2.6 peu solubie dans
l'eau et complètement insoluble dans l'alcool absolu.
La réaction n'est pas très rapide : quand les solutions potassiques contiennent
10 ou 5 pour 100 de chlorure, on voit apparaître peu d'instants après le précipité
cristallin caractéristique du potassium; si la quantité du composé potassique est
comprise entre 5 et 3 pour 100, les cristaux ne se voient clairement à l'œil nu qu'au
bout de 10 minutes; les liquides contenant 2,5 ou 2 pour 100 de chlorure exigent
peu de temps; et finalement, si nous mêlons 1""' de solution potassique à i pour 100
avec o'=°",6 de solution du réactif et si nous agitons fortement, nous verrons le préci-
pité au bout de quelques heuies seulement.
Les solutions de chlorure ammonique ne précipitent pas par l'action de ce réactif
et n'empêchent pas non plus la précipitation du potassium dans la dissolution.
Les sels magnésiques (Cl'Mg), en présence d'une quantité de chlorure ammonique
suffisante pour empêcher sa précipitation par le carbonate du même radical, ne don-
nent aucun précipité quaud on ajoute le réactif.
En opérant comme nous l'avons déjà dit tout à l'heure, avec i™' d'une solution
contenant 10 pour 100 de chlorure iilagnésique, 20 pour 100 de chlorure ammo-
nique et 5 |)0ur 100 de chlorure potassique, on ne linde pas à voir apparaître le pré-
cipité caractéristique du potassium dès qu'on v ajoute l'amide naphtol-sulfonate
sodique.
Un grand nombre de composés solubles des métaux lourds en dissolu-
lion ne précipilenl pas avec le nouveau réactif, comme, par exemple, les
sels ferriques et manganeux, mais par contre d'autres précipitent, comme,
par exemple, les sels de nickel et de cobalt, et le précipité est quelquefois
solubie dans un excès de précipitant, comme celui des sels cuivriques
(solution verte), tandis que d'autres ne le sont pas, celui de bismuth par
exemple.
En conséquence, nous pouvons affirmer que l'étude de l'action qu'exerce
l'amide naphtol-sulfonate sodique 1.2.6 sur les sels en général est d'une
grande importance en analyse chimique.
BOTANIQUE. — Sur les amdilioits de développeinenl du mycélium de la morille.
Note de M. G. Fnox, présentée |>ar M. Gaston Bonnier.
La culture de la morille préoccupe depuis longtemps les mycologues, et
plusieurs procédés ont déjà été indiqués |Jour provoquer le développement
de ce champignon ('). Les milieux de culture essayés ont toujours été
(') Kèpi.n, Sur la ciilttire de la morille (He\tie générale des Sciences. 1901).
Il88 ACADÉMIE DES SCIENCES.
constitués par des matières organiques diverses provenant de débris végé-
taux tels que feuilles décomposées, résidus de pommes ou de poires,
déchets industriels de pâtes de bois, etc. Mais nous ne connaissons pas de
recherches qui aient été entreprises en vue de déterminer les exigences de
ce champignon, à l'exception toutefois des observations de M. MoUiard
relatives à l'influence des nitrates et des sels ammoniacaux (').
La présente Note est l'exposé succinct d'expériences faites en vue d'éta-
blir quels sont les éléments hydrocarbonés et minéraux qui sont les plus
favorables au développement de la morille. Une fois ces éléments bien
déterminés, il nous semble que l'étude de l'évolution complète du cham-
pignon, et particulièrement des conditions de formation de l'appareil asco-
sporé, sera facilitée et pourra être conduite avec plus de méthode.
Pour déterminer l'importance relative des différents éléments examinés,
nous nous sommes servi de cultures pures du mycélium, obtenu en par-
tant de la spore et développé sur un substratum quelconque, soit sur des
morceaux de carottes stérilisés. Ce mycélium a servi à ensemencer des ma-
tras contenant des liquides stérilisés de composition chimique exactement
définie. Nous avons fait usage de liquide de Knop et surtout de liquide
Raulin chez lequel le sucre candi a été remplacé successivement par les
différents sucres à examiner introduits à la dose de 5 pour loo, puis nous
avons éliminé un à un les principaux sels afin de préciser le rôle de chacun
d'eux. Nos expériences ont porté sur différentes espèces de morilles (Mor-
chellaconica, M. escidenla, M. vulgaris var. flava). Mais nous laissons de
côté pour le moment les faibles différences qui se manifestent entre ces
espèces.
I. Modifications clans la nature de Valiment hydrocarboné. — Ces modifications
correspondent à des différences très apparentes dans le développement du mycélium. En
présence de saccharose, de lévulose ou de raannite, le développement est défectueux ou
presque nul. 11 est abondant et rapide en présence de glucose, de sucre interverti,
d'inuline et d'amidon. Nous avons surtout obtenu de bons résultats avec l'inuline, qui
provoque un développement rapide du champignon à la surface du liquide de culture.
En une huitaine de jours environ, le mycélium couvre toute la surface, s'étendant en
profondeur dans le liquide et montant ensuite sur les parois du vase de culture. Des
dosages successifs de sucre, faits par prélèvements de liquide, montrent qu'il y a for-
mation de sucre réducteur avec disparition progressive d'inuline. En présence de glu-
cose, le développement, tout en étant abondant, s'est montré moins actif qu'avec
l'inuline.
(') MoLLiARD, Sur la forme conidienne de la morille et 'la formation des sclê-
rotes {fiei-ue générale de Botanique, 1904, et Comptes rendus, aS avril 1905).
SÉANCE DU l" MAI I9o5. II 89
II. Parmi les éléments minéraux dont nous avons examiné l'action, nous avons cons-
taté que les sels de fer ainsi que les sels de potasse ne sont pas nécessaires pour la nu-
trition du champignon. 11 convient toutefois d'être réservé à ce point de vue, étant
donnée la difficulté que l'on éprouve à garantir l'absence totale de ces éléments dans
des liquides de culture contenus dans des vases de verre. D'ailleurs la suppression des
sels de potasse amène un état particulier de l'appareil végétatif qui prend une teinte
noire plus accentuée que dans les liquides témoins et qui en outre perd toute cohésion
et toute solidité, se fragmentant facilement en pelotons mycéliens qui flottent dans le
liquide ou qui se fixent contre la paroi du vase comme déjeunes sclérotes.
Les sels de chaux, d'acide phosphorique et d'azote sont nécessaires. Dès qu'on les
supprime, le mycélium ne se développe pas ou tout au moins ne tarde pas à s'arrêter.
L'influence des sels de chaux est particulièrement nette : quand on ensemence avec
du mycélium de culture un matras dans lequel le liquide est dépourvu de sels de chaux
et de magnésie, on n'aperçoit aucun développement se produire; mais, si l'on vient à
ajouter une solution de nitrate de chaux, le mycélium s'étend bientôt sur la surface du
liquide qu'il ne tarde pas à recouvrir entièremejit.
Les sels de magnésie peuvent remplacer ceux de chaux sans pourtant posséder une
action aussi marquée.
III. L'influence de l'alcalinité du milieu de culture a déjà été signalée par M. Répin
en 1901. Nous avons constaté en préparant des solutions légèrement acidifiées par
de l'acide tartrique, neutres ou basiques, que le mycélium ne peut supporter une aci-
dité même légère. Les meilleures conditions sont réalisées par un liquide neutre ou fai-
blement alcalin. Quand l'alcalinité dépasse o,25 pour 100 (en potasse) le déve-
loppement est arrêté.
En outre, par une culture prolongée dans un même liquide, ce dernier d'abord
alcalin devient peu à peu neutre puis légèrement acide. C'est à cet état que nous avons
obtenu dans nos cultures la forme conidienne de la morille que M. Molliard a étudiée
et décrite en la rattachant au genre Costandnella et dont il a pu déterminer les con-
ditions de formation (').
Il résulte de ces diverses expériences que le mycélium de morille a besoin
jjour son développement d'une forte alimentation hydrocarbonée et l'inu-
îine ainsi qiie le glucose et l'amidon lui sont particulièrement favorables.
Il est moins exigeant sous le rapport des principes minéraux, mais ré-
clame néanmoins des phosphates, azotates et sels de chaux ou de ma-
gnésie, dans des milieux neutres ou très faiblement alcalins.
(■) Molliard, Comptes rendus, février igo^-
ACADEMIE DES SCIENCES.
ÉCONOMIE RURALE. — L'azotale de calcium (ou niliale de chaux)
en Agriculture. Note de M. E.-S. Iîelle.noux. (Exlrail.)
L'auteur propose de remplacer l'azotale de soude par l'azotale de chaux.
Il cite les faits suivants :
i" Deux, parcelles de terre, ciillivées en pommes de terre, avaient reçu en fumure
azotée, l'une du nitrate de soude, l'autre du nitrate de eiiau\ : les tubercules prove-
nant de la fumure au nitrate de cliaux. fournissaient une richesse en fécule supérieure
de i,8o pour looà la teneur en fécule des tubercules produits par la fumure au nitrate
de soude.
1° Deux, autres parcelles de terre, cultivées en betteraves sucrières, recevaient éga-
lement la fumure azotée, l'une au nitrate de soude, l'autre au nitrate de chaux : pour
celle dernière parcelle (au nitrate de chaux), la proportion de sucre dans les betteraves
était supérieure de 1,87 pour 100 à celle des betteraves cultivées au nitrate de soude.
Ces chiflVes ont été pris comme moyenne dans les résultats obtenus pendant plu-
sieurs années consécutives.
Pour préparer l'azotate de calcium (ou nitrate de chaux) qui devrait se
substituera l'emploi du nitrate de soude en Agriculture, l'auteur emploie un
moyen très simple et économique, basé sur les principes ou lois chimiques
de Bertholiet : c'est la réaction de l'azotate de sodium et du chlorure de
calcium, cette réaction donnant lieu à une formation d'azotate de calcium
(ou nitrate de chaux) et de chlorure de sodium qui se sépare le premier
pendant la concentration.
PHYSIOLOGIE. — Variation de la pression osmotique dans le muscle par la
contraction. Note de M. Stéphane Leuuc, présentée par M. d'Arsoiival.
Le membre postérieur de la Grenouille, détaché d'un coup de ciseau au
niveau de l'aine, dépouillé, et plongé pendant 24 heures dans une solution
de chlorure de sodium congelant à — o", 53, ne change pas de poids; dans
vingt expériences, nous n'avons pas constaté une variation dépassant le cen-
tième du poids initial. On doit donc admettre que la pression osmotique
dans le muscle est égale à celle de la solution, soit à i5", G"'™, 655. Dès que
l'on emploie une solution plus concentrée, les muscles diminuent de poids
par perte d'eau résultant de l'excès de la pression osmotique dans la solu-
tion. Mais si les muscles, immédiatement avant d'être plongés dans la solu-
SÉANCE DU I" MAI igoS. I 191
tion, sont soumis, à l'aide d'un courant électrique, à une série de contrac-
tions, leur poids augmente toujours dans la solution de Na Cl congelant à
— o'',53. Nous avons régulièrement constaté cette élévation dans plus de
soixante expériences.
Par exemple : alors que l'un des membres poslérieurs non excité d'une Grenouille
conserve un poids invariable dans la solution, l'autre membre du même animal, excité
une fois par seconde pendant 5 minutes, augmente de plus d'un dixième, exactement
des 0, io4 de son poids dans la même solution. Des muscles, ayant subi une excitation
de 8 minutes, ont encore augmenté des o, o^ de leur poids dans une solution de NaCl
congelant à — o",--i et ayant, à i5", une pression osmotique de 9"'™, 176.
Dans cinq expériences faites dans une solution de NaCl congelant à
— o°,53, nous avons obtenu les résultats suivants :
Augmentalion en fraclion du poids initial après 2^ heures de séjour
dans la solution.
Muscles excités une fois par seconde pendant
'Muscles témoins. :!""'. 4'".- 6"".
0,00 o,o-.',(j 0,084 0,094
0,01 0.034 o,o65 0,098
o,oo5 o,o4"> 0,079 0,097
0,00 0,0.37 0,070 0,095
0,00 0,082 0,072 0,096
Moyennes.... 0,0007.5.... o,o348 0,074 0,095
En excitant les deux pattes d'une grenouille par un même courant, l'une des pattes
étant libre, l'autre tendue par un poids, la patte tendue subit toujours, dans la solution
de NaCl congelant à — o°,53, une augmentalion de poids plus grande que la patte libre,
et cette augmentation s'accroît avec le poids tenseur.
Il résulte de ces expériences :
1° La contraction musculaire a pour conséquence l'élévation de la pres-
sion osmotique dans le muscle;
2° Cette élévation de la pression osmotique intramusculaire, provoquée
par la contraction, peut dépasser 2''"'",52i, 2'-k,6o4 par centimètre carré de
surface;
3° L'élévation de la pression osmotique intramusculaire est d'autant plus
grande que les excitations sont plus prolongées ou plus fortes;
Iiga ACADÉMIE DES SCIENCES.
4° L'élévation delà pression osmotiqiie dans un muscle qui se contracte
est, pour les mêmes excitations, d'autant plus grande que la contraction
rencontre plus de résistance; en d'autres termes, la pression osmotique
s'élève avec le travail accompli par le muscle ;
5° Ces changements si considérables de la pression osmolique, dans un
muscle qui se contracte, exercent nécessairement une influence prépondé-
rante, sinon unique, sur la production de la fatigue.
PHYSIOLOGIE. — Variations subies par le glucose, le glycogène, la graisse
et les albumines solubles au cours des métamorphoses du Ver à soie. Note
de MM. C. Vaney et F. Maignon, présentée par M. A. Chauveau.
L'élude |)hysiol()gique des métamorphoses des Insectes a fait l'objet d'un
nombre restreint de travaux parmi lesquels les plus importants sont ceux
de Bataillon (i8g3) et de Dubois et Couvreur (1901). Dans une première
série de recherches nous avons dosé, chaque jour de la métamorphose du
Ver à soie, les quantités de glucose, de glycogène, de graisse et de matières
albuminoïdes solubles renfermées dans les vers, chrysalides et adultes.
Nous avons toujours opéré sur des lois renfermant, autant que possible, un
nombre égal de mâles et de femelles. Pour l'étude des variations nous
avons établi, d'après nos dosages, d'abord les quantités de substance con-
tenues dans loo^, puis, par le calcul, nous avons ramené nos résultats à un
lot type de dix individus, dont les cocons d'un jour pesaient 22^, 29 et dont
nous avons suivi chaque fois les variations de poids.
Sans insister sur les procodés de dosage que nous avons employés, nous indiquerons
seulement que, pour le glucose, la défécation du bouillon a été obtenue au moyen de
l'azotate mercurique par la méthode de Patein et Dufau, et sa recherche qualitative
a été faite au moyen de la phénylliydrazine. Le dosage de cet hydrate de carbone a été
effectué au moyen de la liqueur de Fehling (formule de Pasteur), en opérant sur
-pj ou ^ de centimètre cube de liqueur après addition de pastilles de potasse
caustique pour empêcliei- la précipitation d'oxydule de cuivre. Nous avons dosé le gly-
cogène au moyen de la mélhode Frœnkel-Garnier ; pour les graisses, nous avons eu
recours à l'épuisement de l'éther et, pour les albumines solubles, nous avons coagulé
par la chaleur en présence d'un égal volume d'une solution saturée de sulfate de soude.
En opérant ainsi, nous avons oblenu les résultats résumés dans le
tableau suivant :
SÉANCE DU l" MAT ipoS. II93
Vfre (lu cocon
Qun
ntité de suV
stance co
nlenue
Poids de
ro indi-
dans 10 ind
vidus typ
es.
oids de
\ll>iimine
cocons.
vidus nus.
Glucose.
Gljcogéne
Graisse.
solublcs
,.
L-
g
j.
g
22,29
2. ,87
0
0, i54
0,706
0,348
19,45
18, o4
1,84
0,174
0,582
0,541
•7)9'
i5,4.
o^gl
0, 1 17
0, 469
o,.53i
16,90
.4,05
,,23
0, i85
0,608
0.5-28
16,33
i3,48
0,68
0, 2l4
o,5i4
0,459
16, it
13,26
i,3o
0, 2o3
0,374
0, 4a6
1.5,89
.3,04
0,71
0, igS
o,4oi
.5,78
12,93
o,,36
0, 162
0,384
1.5,67
12,82
.,96
0, i45
o,363
1 3, 53
12,68
0.18
0, .37
0,379
15,3-
12,53
o,.58
o,i44
0,270
0. .376
i5,23
12,38
0. 6ô
0,142
0.378
i5,t3
12,28
0.S8
0,060
0,343
.5,04
12,19
0,45
o,o83
0, 3o4
0,263
.4,75
11.90
0.26
0,089
0,256
i4,6o
11,73
0,64
0,080
0,224
0,1 38
■ 4.45
1 1 , 60
0.73
0, o4i
0,276
0, 094
7,00
0,18
0.068
0,373
o.ooo
Adultes accouplés .
Après accouplement
et ponte 3,20 o, o34 0,076
Les nombres du Tableau précédent correspondent à des lots renfermant
un nombre égal de mâles et de femelles.
Variation de poids. — Si nous construisons, à l'aide des nombres que
nous avons obtenus, la courbe des variations de poids, nous vovons que
cette courbe subit une chute rapide tout à fait au débutde la chrysalidation,
lors de la transformation de la larve en ciirysalide; elle se maintient ensuite
légèrement et régulièrement inclinée pendant toute la durée movenne de
la métamorphose, du 5" au 17' jour, pour redescendre ensuite rapidement
aux approches de Téclosion, c'est-à-dire au moment delà transformation de
la chrysalide en insecte parfait.
Les pertes de poids les plus grandes ont donc lieu au début et à la fin de
la nymphose ; elles coïncident avec les périodes pendant lesquelles s'opèrent
les modifications morphologiques les plus importantes : chrysalidation et
éclosion.
Glucose. — Cl. Bernard avait vu que les asticots ne renfermaient pas de
C. R., 1906, I" Semestre. (T. CXL, N° 18.) I 52
I,g/j ACADEMIE DES SCIENCES.
glucose et que celte substance apparaissait ])eiKlant le stade chrysalidaire
pour se maintenir ensuite chez l'adulte.
Pour Bataillon et Couvreur, la date d'a|)parilion du glucose, chez le ver
à soie, serait fixe; elle aurait lien, dans la larve, vers la fin du filage. Dans
cinq séries de recherches portant sur trois années différentes (1902-1903-
iQoZî), nous avons déterminé la date d'apparition du glucose et nous avons
vu que cette époque est très variable. Tantôt le glucose a apparu au
deuxième jour de filage; tantôt, au contraire, vers la fin de la chrysalida-
lion, au quinzième jour el même parfois à la veille de l'éclosion. Dans les
expériences résumées dans le Tableau, le glucose a apparu dès le deuxième
jour du filage et il s'est maintenu pendant toute la durée de nymphose en
présentant de grandes irrégularités.
Glycogène. — L'examen de nos résultats montre une formation brusque
de glycogène, dès le début du filage, fait constaté déjà par Bataillon et
Couvreur. La richesse en glvcogène passe par un maximum qui semble
coïncider avec le moment de la transformation du ver en chrysalide.
A partir de ce moment le glvcogène va sans cesse en diminuant. Il subit
une chute rapide immédiatement après ce maximum et une nouvelle baisse
à la veille de l'éclosion.
Graisse. — Si nous construisons la courbe de variations de la graisse,
nous voyons que, à part quelques oscillations dues à ce que l'on est obligé
d'opérer à chaque dosage sur des individus différents, l'allure générale
indique une disparition progressive de cette substance au cours de la nym-
phose. La chute est surtout rapide au début et à la fin de la chrysalidation.
Albumines soluhles. — Les chiffres que nous avons obtenus montrent, du
premier au deuxième jour du filage, un fort accroissement en albumines
solubles; puis, du deuxième jour jusqu'au moment de la chrysalidation,
cette teneur reste à peu près stationnaire; à partir de cette époque, on
observe une diminution régulière et rapide jusqu'au moment de l'éclosion.
Conclusions. — L La date d'apparition du glucose au cours de la nym-
phose est variable; elle peut se présenter depuis le début du filage jusqu'à
l'éclosion.
IL L'étude du chimisme des métamorphoses du ver à soie nous montre
une formation intense d'albumines solubles et de glycogène pendant le
filage et, à partir du moment oij la chrysalide est formée, une consommation
constante de ces substances. Au début de la nymphose, la production
d'albumines solubles et de glycogène surpasse la consommation, tandis
qu'après cette période la consommation l'emporte sur l'élaboration.
SÉANCE DU i" MAI igoS. Ii()5
Pour la graisse, la teneur va en diminuant dès le début; pendant toute la
durée de la nymphose, la consommation sm-passe toujours l'élaboration.
La chrysalide une fois formée consomme donc parallèlement les trois
sortes de réserves : azotées, grasses et hydiocarbonées.
PHYSIQUE BIOLOGIQUE. — Sur une combinaison fluorée de la niéthémoglobine.
Note de MM. J. Ville et E. Derkie.v, présentée par M. Armand Gautier.
Dans une Note précédente ( ' ) nous avons signalé la modification que le
fluorure de sodium imprime au spectre de la méthémoglobine; ce dernier
disparaît pour faire place à une bande d'absorption très foncée et bien
délimitée, située à droite de la bande, dans le rouge, de la méthémoglo-
bine. On constate en outre, à l'union du vert et du bleu, l'existence d'une
deuxième bande plus large que la précédente mais moins foncée. Nous
avons constaté que cette modification spectrale se produit également par
l'action d'une solution très diluée d'acide lluorhydrique. Nous avions donc
pensé qu'il se forme ainsi une combinaison Ouorée de la méthémoglobine.
Nous venons de l'obtenir, en effet, à l'état cristallisé.
Pour cela, une solution concentrée de méthémoglobine de cheval est additionnée d'une
solution, saturée à froid, de fluorure de sodium, jusqu'à ce qu'un échantillon convenable-
ment dilué ne présente plus le spectre de la niétiiémoglobine et que la bande dans le
rouge (centre à 1 = 634) ait complètement disparu pour faire place à la bande foncée
(centre à X = 612), qui caractérise surtout la transformation qu'éprouve la méthémo-
globine au contact du fluorure. Cette transformation est manifestée par la coloration
verdâtre de la mousse que donne l'agitation du liquide; en même temps la liqueur
devient dichroïque, offrant une coloration verte en couche mince et rouge pourjpre en
couche plus épaisse. Finalement on ajoute encore une nouvelle quantité de la solution
de fluorure de sodium, la moitié environ de celle déjà employée.
En ajoutant à cette liqueur fluorée le quart de son volume d'alcool à 90°, les deux
liquides étant refroidis ào°, nous n'avons jamais pu observer la formation de cristaux,
même en maintenant longtemps la préparation dans un mélange réfrigérant. Au con-
traire, nous avons obtenu un produit cristallisé en utilisant le sulfate ammonique,
préconisé par M. Schulz pour la préparation des cristaux, d'oxyhémoglobine. La liqueur
fluorée, additionnée de son volume d'une solution saturée à froid de ce sel, donne, si l'on
refroidit vers 0°, une cristallisation abondante formée de lamelles rhomboïdales très
minces ou de prismes clinorhombiques suivant la concentration et la rapidité de for-
mation de ces cristaux. Ils présentent le dichroïsme observé avec la solution fluorée :
(') Comptes rendus, t. CXL, p. 743.
II96 ACADÉMIE DES SCIENCES.
les lamelles apparaissent au microscope colorées en vert; les prismes, plus épais, oflTrenl
une coloration rouge pourpre.
Les lamelles rhomboïdales, examinées au niicrospectroscope, présentent le même
spectre d'absorption que celui signalé par la liqueur fluorée.
Les cristaux ainsi obleniis, qui se distinguent si nettement des cristaux de
la méthémoglobine, sont la forme cristallisée d'une combinaison fluorée
delà méthémoglobine. Toutefois cette combinaison est instable; les cristaux
ne peuvent être conservés que dans la liqueur où ils ont jiris naissance et
en présence d'un excès de fluorure de sodium. Lorsqu'on veut les recueillir
soit par filtration, soit par cenlrifugation, ils s'allèrent rapidement; la purée
cristalline perd sa couleur rouge pourpre, devient rouge brunâtre et l'on
constate au spectroscope leur transformation en méthémoglobine.
Celle combinaison lluorée se forme également par l'aclion de l'acide fluorhydrique.
Lorsque cet acide en solution très étendue (à 1 pour 1000 environ) est ajouté goutte à
goutte à une solution de méthémoglobine, en suivant au spectroscope les modifications
produites, on constate la disparition du spectre de la méthémoglobine acide, remplacé
par celui de la méthémoglobine fluorée.
Le spectre de la méthémoglobine fluorée est caractérisé par la présence
de deux bandes d'absorption : l'une, très nette et très foncée, située dans
le rouge orangé, entre C et D, dont le centre est à >. = 612; la seconde
plus large et moins foncée, placée entre C et F, à l'union du vert et du
bleu ; celte bande d'absorption rappelle la quatrième bande de la méthé-
moglobine acide, mais elle empiète plus sur le bleu que cette dernière et
son centre est à X = 494-
Comme l'oxyhémoglobine n'est pas modifiée dans son spectre par le
fluorure de sodium, le sjjectre de la méthémoglobine fluorée, caractérisé
par les deux seules bandes que nous venons de décrire, nous semble défi-
nitivement trancher la question concernant la nature des deux bandes
intermédiaires du spectre de la méthémoglobine acide. Il montre, en effet,
que ces deux bandes intermédiaires, qui disparaissent lors de la transforma-
tion de la méthémoglobine acide en méthémoglobine fluorée, ne sont pas
dues, comme l'ont admis certains auteurs, à un reste d'oxyhémoglobine non
transformée et qu'elles appartiennent bien à la méthémoglobine acide dont
le spectre est réellement constitué par quatre bandes d'absorption.
L'acide fluorhydrique, en solution très diluée, transforme la méthémoglobine alca-
line en méthémoglobine fluorée. Cette transformation, au contraire, ne s'observe pas
avec le fluorure de sodium. Lorsqu'on ajoute une solution de ce sel à une dissolution
SÉANCE DU l" MAI igoS. II97
de méthémoglobine alcalinisée par addition de quelques gouttes de soude ou de potasse
au dixième, on n'observe aucun changement spécial; le spectre de la méthémoglobine
alcaline persiste avec ses trois bandes caracléristiques.
Sous l'influence des alcalis, ainsi que des carbonates et bicarbonates alcalins, la
méthémoglobine fluorée est transformée en méthémoglobine alcaline; l'addition mo-
dérée d'acide chlorhydrique très dilué régénère la combinaison fluorée delà méthémo-
globine.
Si l'on ajoute avec précaution du sulfure ammonique à une solution de méthé-
moglobine fluorée placée devant la fente du spectroscope, on observe successivement
la formation de méthémoglobine alcaline, d'oxyhémoglobine et finalement d'hémoglo-
bine réduite. Cette succession de phénomènes est due à l'action du réducteur sur la
méthémoglobine alcaline préalablement formée par l'alcalinité du réactif.
Les sels neutres (chlorure de sodium, sulfate de sodium, sulfate de magnésium,
azotate de sodium, etc.) transforment la méthémoglobine fluorée en méthémoglobine
acide. C'est ainsi, par exemple, qu'en ajoutant goutte à goutte une solution saturée de
chlorure de sodium à une solution de méthémoglobine fluorée, on constate que la
bande dans le rouge orangé (centre à). = 6i2) diminue d'intensité en s'élargissant à
gauche par suite de la transformation partielle de la méthémoglobine fluorée en
méthémoglobine acide, la présence de cette dernière s'accuse de plus en plus, et finale-
ment on observe exclusivement la bande dans le rouge (centre à X=:634) avec les
autres bandes de la méthémoglobine acide. Celte action des sels neutres semble être
due à la formation de sels doubles ou de fluosels avec mise en liberté de méthémoglo-
bine acide.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — La philocatalase et ianticatalase dans les lissas
animaux. Noie de M. F. Battelli et M"* L. Ster.v, présentée par
M. A. Chauveau.
Les recherches dont nous allons exposer les résultats ont été faites dans
le laboratoire de Physiologie de l'Université de Genève.
Nous avons nonnéle nom d'a/îi/ca/atee (Société de Biologie, igoS) à un
ferment ayant la propriété de détruire la catalase en présence de l'oxy-
gène. Il est facile de montrer la présence de ce ferment dans plusieurs
tissus animaux, tels que la rate, le foie, le poumon. C'est la rate de bœuf,
et surtout celle de cheval, qui nous a semblé contenir une quantité
d'anticatalase plus grantle que les autres organes.
L'alcool, l'acétone, etc. détruisent presque complètement l'anticatalase; on ne peut
donc pas préparer l'anticatalase au moyen de ces réactifs. L'anticatalase est précipitée
en totalité par le sulfate d'ammonium à saturation. Après dialyse, à basse température,
on retrouve l'anticatalase intacte.
L'anticatalase n'est pas précipitée par l'acide acétique. La rate broyée, traitée par
II98 ACADÉMIE DES SCIENCES.
trois volumes d'une solution d'acide acétiques i pour 1000, donne, après fdtration, un
extrait riche en anticatalase. Par évaporation dans le vide, à une température de 45°,
on obtient une solution concentrée d'anticatalase. dette solution, étant acide, se garde
plusieurs jours inaltérée.
Si l'on injecte une solution concentrée d'anticatalase dans les veines d'un chien ou
d'un lapin, on constate que Tanticatalase disparaît immédiatement du sang.
Le sérum sanguin possède le pouvoir d'empêcher l'action de l'anticatalase sur la ca-
lalase. Les extraits aqueux de muscles, de reins, de cerveau, possèdent de même cette
propriété à un haut degré. Si l'on mélange ensemble quelques centimètres cubes
d'extrait musculaire, d'une solution d'anticatalase et d'une solution de catalase, et
qu'on place le tout à /jo", on constate que la catalase n'est pas détruite par l'anticatalase.
Les extraits bouillis perdent cette propriété. L'extrait aqueux des muscles, du cer-
veau, etc., traité par l'alcool, donne un précipité qui empêche énergiquement l'action
de l'anticatalase sur la catalase.
Si l'on ajoute une faible quantité d'extrait musculaire à une grande quantité d'anti-
catalase, on constate que celle-ci est rapidement détruite à la température de ^0°,
beaucoup moins vite à 18° et pas du tout à 5°.
Dans pltisieurs tissus, de même que dans le sérum sanguin, il existe donc
une substance ayant les propriétés d'un ferment et présentant le pouvoir
de détruire l'anticatalase, en protégeant ainsi la catalase. Nous proposons
de donner à ce ferment le nom de philocatalase.
La philocatalase existe aussi dans les organes riches en anticatalase, tels
que la rate, le foie, etc., et dans lesquels l'action de ce dernier ferment est
prédominante. Pour le montrer il suffit de précipiter l'extrait aqueux de
ces organes par l'alcool, qui détruit l'anticatalase et laisse intacte la philo-
catalase. Nous ne pouvons pas dire si les organes, dans lesquels l'action de
la philocatalase est prédominante, contiennent aussi l'anticatalase, car nous
n'avons pas encore pu trouver un moyen qui détruise la philocatalase, tout
en laissant intacte l'anticatalase.
La philocatalase agit bien en milieu neutre, mais elle n'agit pas en milieu
acide. C'est pour cela que l'anticatalase se garde longtemps dans l'extrait
de rate acidifié par l'acide acétique, tandis qu'elle dispar;iît peu à peu dans
le même extrait neutralisé.
THÉRAPEUTIQUE. — Sur V action de V acide formiqae dans les mcdadies à trem-
blements. Note de M. E. Clément, présentée par M. E,-H. Amagat.
Parmi les actions que l'acide formique exerce sur le système musculaire
et que nous avons fait connaître (^Comptes rendus, mars 1904)1 il en est une
très remarquable, c'est celle qu'il a sur le tonus de togs les muscles.
SÉANCE DU 1"' MAI ipoS. I199
Elle se traduit chez les sujets par une sensation de fermeté des masses
musculaires.
Il était tout indiqué de rechercher ce que l'acide formique pouvait pro-
duire dans certaines formes de tremblements, oii le tonus est affaibli.
Je l'ai administré avec succès dans deux cas de tremblements 1res intenses,
chez une femme de 65 ans et un homme de 72 ans. La première avait son
tremblement depuis 10 ans et le second depuis 18 ans.
Ce ne sont pas des tremblements séniles, car le menton, les lèvres, la
tête sont immobiles.
Ils disparaissent au repos, ou du moins ils sont très atténués, ce qui les
sépare des tremblements parkinsoniens.
Quoique très exagéré dans l'exécution des mouvements volontaires, au
point que ces deux malades ne peuvent porter un verre à la bouche qti'en
se servant des deux mains, leur tremblement n'a pas le rythme, ni les
oscillations de celui de la sclérose en plaques. D'ailleurs tous deux ont la
perle des réflexes patellaires.
Dans ces deux cas, l'acide formique, administré à la dose habituelle de 4^
de la solution normale, a donné des résultats aussi rapides que surpre^
nants. En deux jours le tremblement a été assez modifié pour que ces ma*
lades aient pu boire aisément d'une seule main sans faire répandre un
verre à moitié plein.
Les jours suivants l'amélioration s'est accentuée, mais le tremblement
n'a pas complètement disparu. Il serait peut-être illusoire de compter sur
un succès plus complet, puisque les troubles moteurs sont anciens et
datent de lo et de 18 ans.
Ce qu'il y a de bien établi par ces faits, et bien d'autres analogues, c'est
qu'aucun médicament n'agit d'une manière aussi rapide et aussi nette, sur
ce trouble de la molilité. L'hyoscyamine, qui est le médicament de choix,
ne peut pas entrer en ligne de compte.
Nous ne pouvons encore rien affirmer au sujet de l'action de cet agent
dans la maladie de Parkinson.
Il y a lieu d'espérer qu'il donnera des résultats favorables dans la chorée
ou dans certaines formes de chorée.
ACADÉMIE DES SCIENCES.
GÉOLOGIE. — L^-s régions volcaniques traversées par la Mission saharienne.
Note (le MM. F. Foureau el Louis («EXTit. préseiilée par M. A. I.acroix.
Des régions volcaniques ont été traversées ou côtoyées par la Mission
saharienne.
Les premiers fragments de roches de celle origine, recueillis par l'un de
nous, ont été trouvés au nord du Grand-Erg et dans le Grand-Erg : ce
sont des scories et des laves basaltiques qui proviennent très vraisemblable-
ment du Ahaggar.
Ces données confirment la nature éruptive attribuée par Duveyrier à
certaines inontagnes de ce massif, de même que des explorations très
récentes (lieutenants Guillo-Lohan et Besset) en ont rapporté des basaltes
et une phonolite.
Plus au sud, dans le Tindesset, le Tinezzouatine et au pied méridional de
l'escarpement du Tassili, se trouvent, en plusieurs points, des scories basal-
tiques descendues de la crête méridionale du Tassili, dont la structure géo-
logique a déjà été entrevue par Duveyrier.
La partie de l'Adrar formée par les vallées de l'ouad Afara, de Touad
Affattakha et du bas ouadTiref, constitue la région volcanique la plus inté-
ressante qui ait été traversée par la Mission. On y rencontre des basaltes,
des phonoUtes, des léphrites à olivine, et des fragments d'une roche lampro-
phyrique riche en amphibole barkévicite qui rappelle certaines camptonites .
Les basaltes, cristallins ou vitreux, n'offrent rien de particulier; les phono-
lites se rapportent à des types pétrographiques distincts récemment signalés
par l'un de nous ('). Les léphrites à olivine sont intéressantes, non seule-
ment par leur composition minéralogique et chimique, mais encore par
leur grand développement : de grandes coulées s'étendent entre les ouadi
cités plus haut et le mont Télout que l'on doit considérer comme l'un des
principaux points d'émission de ces déjections; d'autres pitons de l'Adrar
paraissent également représenter des vestiges d'appareils plus ou moins
démantelés.
La région volcanique de l'itinéraire de la Mission qui offre le plus grand
développement s'étend entre Aguellal et l'ouad Tini, dans l'Aïr méridional;
sur un parcours de plus de iSo""", ce sont des volcans basaltiques avec tout
(') Comptes rendus, t. CXWIX, ji. /Ii3.
SÉANCE DU l'^''' MAI igOO. I201
leur cortège de laves, de scories et de tufs de projection qui paraissent des-
cendre des pics de Taguet et de Rombo, et de pics situés à l'est de ces der-
niers; puis on rencontre des produits analogues provenant du massif de
l'Aggatène et du Diguellane. Ces volcans basaltiques sont d'âge récent si
l'on en juge par la présence fréquente de cirques ou de cuvettes comme au
sud du Diguellane et au puits d'Aourarene et que l'un de nous considère
comme des cratères encore conservés.
Plus au sud, les plateaux de Ghraghar et de Tarhit sont couronnés par
des laves basaltiques; ils ont été antérieurement parcourus par Barth qui en
avait indiqué la structure géologique.
On abandonne là ces roches basaltiques pour rencontrer des roches de
couleur claire, sans doute moins étendues en surface, mais offrant beaucoup
plus d'intérêt au point de vue pétrographique.
La Mission a recueilli, dans l'ouad Aouderas, un fragment d'une pAono/z^e
à œgyrine qui offre la plus grande analogie de composition et de structure
avec celle de l'ouad Afara et un trachyte à œgyrine dont le métasilicate est
très décomposé.
Enfin, au sud du lac Tchad, aux Hadjar El-Khemis et aux environs de
Roussouri, se montrent des rhyolites à œgyrine et riebeckite déjà signalées par
l'un de nous ('). Ces dernières roches, riches en alcalis, rapprochées des
phonolites, des téphrites et des trachytes mentionnés ci-dessus, donnent,
avec le granité à riebeckite de Zinder, et diverses autres roches décrites
récemment par plusieurs auteurs, au Centre africain, un intérêt pétrogra-
phique tout particulier qui appelle l'attention des explorateurs futurs.
PHYSIQUE DU GLOBE. — M. Paulin adresse, de Grenoble, à la date du
29 avril, la dépêche suivante :
Sismographe Kilian-Paulin a enregistré aujourd'hui très forte secousse, direction
nord-sud, iiiSg^iS' malin, méridien de Paris.
La séance est levée à 3 heures trois quarts.
( ' ) Comptes rendus, t. GXL, p. 46.
Semestre. (1. CXL, N» 18.
ACADEMIE DES SCIENCES.
BULLETIN BIBLIOGRAPHIQUE.
Ouvrages reçus dans la séance du i"' mai 1905.
Traité pratique de Calorimétrie chimique, par M. Berthelot, Secrétaire perpétuel
de l'Académie des Sciences; 1' édition, revue, corrigée et augmentée. Paris, Gaulhier-
Villars, i9o5; i vol. in-8°. (Hommage de l'auteur.)
Note sur une Jlorule portlandienne des environs de Boulogne-sur-Mer, pat
MM. P. Fliche et R. Zeiller. Paris, au siège de la Société géologique de France, 1904;
I fasc. in-8°. (Hommage des auteurs.)
Résultats des campagnes scientifiques accomplies sur son yacht par Albert i".
Prince souverain de Monaco, publiés sous sa direction avec le concour;. de M. Jules
Richard; fascicule XXIX : Mémoires océanographiques (i" série), par J. Thoulet ;
avec 9 planches. Imprimerie de Monaco, 190.5 ; 1 vol. in-4°.
Les tremblements de terre dans les Ardennes et les régions voisines, par J. Villette.
Sedan, imp. E. Laroche, igoS; i fasc. in-8°. (Présenté par M. de Lapparent. )
A. -A. Parmentier (l'jS-j-iSii), sa vie, son œuvre, hommages rendus à sa mémoire,
par René Lapierre. Angers, imp. A. Budin el C'% igoS; i fasc. in-S". (Hommage de
l'auteur.)
Bulletin de la Société industrielle de Bouen ; 33' année, n° 1, janvier et février igoS.
Rouen, au siège de la Société; i fasc. in-4°.
Comptes rendus des séances de la quatorzième Conférence générale de l'Associa-
tion géodésique internationale, réunie à Copenhague du ^ au i3 août igo3, rédigés
par le Secrétaire perpétuel H. -G. Van de Sande Bakhuïzen; vol. II : Rapports spéciaux ;
avec 20 cartes el planches. Berlin, Georg Reimer, igoS; i vol. in-4°.
The astronomical and astrophysical Society of America; sixlh meeting, Phila-
delphia, Pa., 1904, pub. by Frank-B. Littell. (Extr. de Science, n. s., vol. XXI.
n» 533, p. 406-424, 17 mars 190.5.) i fasc. in-8°.
Project for the Panama canal, by Lindon W. Bâtes; with gênerai plans and pro-
files of the waterway, the régulation Works and terminal harbors. s. 1. igo5; i fasc.
in-4°. (Hommage de l'auteur.)
Plantae bogorienses exsiccatae, novae vel minus cognitae quae in horto botanico
coluntur, auctore B.-P.-G. Hochreutiner, D'' Prof. Genevensi horti botanico Typis
Instiluti botanici bogoriensis, MCMIV. 1 fasc. in-4°.
Memoirs froni the biological Laboratory of the Johns Hopkins University; t. V:
Selected niorphological monographs. Baltimore, igoS; 1 vol. in-4".
SÉANCE DU l" MAI igoS. I2o3
The Johns Hopkins Unh'eisUy Circular; 1904, n°' 1-3, 5-8; igoS; n<" 1-2. Balti-
more, 1904-1905 ; 9 fasc. in-8".
American Journal of Mathematics, edited by Frank Morely, with coopération of
Simon Newcomb, pub. under the auspices of the Johns Hopkins University ; vol. XXVI,
n" 1-1; vol. XXVII, n° 1. Baltimore, 1904, 1906; 5 fasc. in-4°.
ERRATA.
(Séance du 10 avril igoS.)
Note fie M. A. Lacroix, Conclusions à tirer de l'étude des enclaves
homœogènes pour la connaissance d'une province pétrographique. San-
torin :
Page 973, ligne i4, au lieu de microliliques, lisez miarolitiques.
Note de M. lielzecki. Sur l'équilibre d'élasticité des voûtes en arc de
cercle :
Page 1018, dernière formule, au lieu de
R
lisez
==2(A/-"'--2Br'"-^ + ^,)cos(m
M. R. Zeiller présente une brochure qu'il a
publiée en collaboration avec M. P. Fliclie,
« Sur une florule portlandienne des envi-
rons de Boulogne-sur-Mer »
NOMINATIOIVS.
Commi-s.nn rh;,,:;rf ,1.. p.^r,- W rnnrours
des |.nx W W.li (n,\„o|,,,lr rxpéri-
menl-il.i. l'liili|HMn\, l,,illrni,iiiil. l'.nirat
pour iDu.') ; .MM. crArsuinal. C h, niveau,
Bouchard, Laveran, Houx, Giard,
Dastre
Commission chargée de juger le concours
des médailles .\rago, Lavoisier, Berthelot,
et des prix Trémont, Gegner, Lanne-
longue pour igoS ; MM. Troosl. Poincaré,
Darboux, Berthelot, Maurice Levy,
Dornet
Commission chargée de juger le concours
du prix Binoux (Histoire des Sciences)
pour 1905 : MM. Berthelot, Darboux,
Bouquet de la Grye, Grandidier, Guyou,
Poincaré, de Lapparent
Commission chargée de juger le concours
\IM. ncrthelol.
de Lapp
Comnn.M..
prix ,S.ui
Poimnr,
Mdscnl
nrnl. ri
rl,,,l_. <
iMur |iu(i
. I),(ih,
,y„5 ; MM
ttx. Troost,
Berthelot,
Gaudry,
Cor
/•icard
■,p,nu
prix Mmiiin M
MM. ^ 1905
PRE3IIER SEMESTRE
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
N 19 (8 Mai J905
PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Giands-Auguslins, 55.
1905
RÈGLEMENT REL4TIF ALI COMPTES RENDUS
[862 ET 24 MAI 1870
Adopte dans les séances des 23 juin
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de V Académie %ç. composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
48 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année. ,
Article 1"'.
— Impression des travaux
de l'Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
oupar un Associéétrangerdel'Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
ou communiqués par
îmie comprennent au
Les extraits des Mémoires lus
les Correspondants de l'Acadéj
olus 4 pages par numéro.
^1 Correspondant de l'Académie ne peut donner
- pages par année.
aptes rendus ne reproduisent pas les dis-,
cuo:, verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie ; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
hre, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont qu'au]
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séance
blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. — Impression des travaux des SavanU
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des personnes
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de l'Acaij
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'un re-||
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires son||
tenus de les réduire au nombre de pages requis. Le
Membre qui fait la présentation est toujours nommé:
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet extrait
autant qu'ils le. jugent convenable, comme ils le font
pour les articles ordinaires de la correspondance offi-
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer de chaque Membre doit être remiSi
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tard,
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être remisai
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans iei
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé au^
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. — Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planches,
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures seraient
autorisées, l'espace occupé par ces figures comptera
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des au-
teurs ; il n'y a d'exception que pour les Rapports et
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administrative
fait un Rapport sur la situation des Comptes rendus
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pré-
sent Règlement.
déîoLr7rWrlr°^r' ^ lAcadémie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de les
aeposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5^ Autrement la présentation sera remise à la séance suivante.
JUN 12 IJ05
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 8 MAI 1903,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MÉMOIRES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
CHIMIE PHYSIQUE. — Exaltation du pouvoir rotatoire de molécules alipha-
tiques en passant à l'état de composés cycliques. Note de MM. A. Haller
el M. Desfontaines.
On sait que certains alcools polyatomiques, acides alcools, acides poly-
basiques, amides acides actifs, en passant, par perte d'eau, à l'état d'oxydes,
de lactones, d'anhydrides, d'imides, tous composés qui ont une structure
cyclique, éprouvent une augmentation dans leur pouvoir rotatoire (').
Remarquons cependant que, dans toutes ces molécules, l'un des chaî-
nons du noyau formé n'est pas constitué par du carbone, mais par de
l'oxygène ou de l'azote.
Da'ns une précédente Communication C), nous avons déjà appelé l'at-
tention sur l'augmentation de pouvoir rotatoire qu'éprouve l'éther p-mé-
thyladipique en passant à l'étal d'élher méthylcyclopentanonecarbonique,
dont tous les chaînons du noyau sont formés par du carbone et inverse-
ment sur la diminution de pouvoir rotatoire que manifestent les éthers pro-
pylméthyl- et ailylméthylcyclopentanonecarboniques en devenant acides
propylmélhyl- et allylméthyladipiques, molécules à chaîne ouverte.
Dans la présente Note, nous nous proposons de généraliser cette obser-
vation.
Nous avons d'abord reproduit un certain nombre d'éthers de l'acide
(') Dans son remarquable Traité de Stéréodiimie, M. A. Werner donne la li
principaux corps actifs auxquels nous faisons allusion (p. 1 87-1 38).
(^) A. Haller et Desfontaines, Comptes rendus, t. CXXXM, p. i6i3.
G. R., 1905, 1" 5eTOMtre. (T. CXL, N» 19.) ' -"^
ï2o6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
fi-méthyladipique, dont l'un a été préparé jadis par M. Semmler (') et les
autres par M. Freundier (-).
Tous ces éthers ont ensuite été condensés en éthers méthylcyclopenta-
nonecarboniques par la méthode de M. Dieckmann ('), qui a préparé
l'éllier éthylique (').
CH'
.CO^CIP-GH-CH^CH^CO■^R-^Na
GIF - G Na GO'-R
GH-GO'R
= R0H + GH3— GII GO ou
CH^-
/ \
- GIl GO
GJI=
GIP-GH^
Ces combinaisons cycliques, traitées par du sodium en fil ou en poudre
et par des iodures alcooliques, donnent naissance aux éthers a-alcoyl-
S-méthyl-p-cyclopentanonecarboniques qu'une saponification à 170° par
de l'éthylale de soude d'abord, puis par de la potasse, transforme en acides
a-alcoyl-y-mélhyladipique :
R
/ GH^ R
GH2-G-G0=R / /
i i ^-?.kh0 = r0h + kg02-gh^gh-gh^cil-c02k.
ghh:h go
\ /
GH^
Ces acides sont ensuite mis en liberté, purifiés et analysés.
Nous donnons, dans les Tableaux suivants, les principales constantes
de ces différentes séries de corps.
Les pouvoirs rotatoires des composés liquides ont été pris sous une
colonne de 100°"°; ceux des corps solides ont été déterminés dans l'alcool,
et les pouvoirs rotatoires spécifiques ont été calculés au moyen de la for-
mule usuelle.
(') Semmler, Ber. deut. cliei». Ges., t. XXV, p. 3.i>i7.
(-) Freundler, Bull. Soc. chiin., (3), t. XIII, p. 6.
(^) Dieckmann, Ann. chein. Pharm., t. CGGVII, p. 78.
(') La constitution des éthers méthylcyclopentanonecaiboniques n'est pas encore
définiiivemenl établie. Des expériences en cours ont pour but de nous fixer sur ce
point. En attendant, nous adopterons avec M. Dieckmann la formiile (I), qui paraît la
plus probable.
SÉANCE DU H MAI igo5. I207
liîi concentration des solutions oscillait autour de ~ de molécule par
litre de dissolvant.
Le pouvoir rotatoire spécifique de l'acide méthvladipique employé était
[..],= + 9°i5'.
Tauleau I. — Constantes physiques des élhers '^-niélhyladipiques.
Noms des éllicrs. Point d'ébuUitioii. Densité. a„. [a]„.
Élher niétliylique. . . 126 (sous 16) i ,008 (à 18) + 3..5o + 8.49
Ether éthylique . ... i38 (sous i5) i,o4 (à 18) -H 2.3o -1-2.24
Élher propjlique. . . 166-167 (sous i6) 0,964 (à 20) -|- 2. 6 + 2.10
Éthei- isobutylique. . 178-180 (sous 20) o,g47 (à 18) H- 2. 4 + 2. 9
Tableau II. — Constantes des élhers o-méthyl, ^-cyclopentanonecarboniques
correspondants.
Noms des éthers. Point d'ébuUilion. Densité. «i,. [z]„.
Éther mélhylique. . . im (sous 16) 1,07 (ài5) -1-97.20 -I-91 . 7
Étlier éthylique. ... 118 (sous 18) 1 .o.j (à i5) -I-82.20 -4-78.24
Éther propylique. . . i23-i2'i (sousi.5) 1,029(310) -+-66.38 -(-64.45
Élher isobulylique. . 14.» (sous 2.5) 0,9.56 (à i5) -1-63. ij -+-66. 9
Tableau ill. — Constantes des éthers i-niéthyl-ix-alcoyl-^-pe/itanoneca/boniques.
Noms des étiiers. Point d'ébullition. D,;. oid. [a]i,.
a-o-diméthylcyclopenlanone-
carbonate de méthyle
j 100-106 (sous i5) i,o53 83. 10 78.
a-ethyl-o-melhylcyclopentanoue- ) ,, .., ,,.,_,
■' , , ., , ; 108-1 II (sous 10) i,o4i 01.40 09.14
carbonate de methyle. )
z-propYl-S-mélhylcyclopentanone- ) 00 , , x -/ ^ k5 o
1 t^J , ,, , i38-i4o (sous 22) i,o2 04. i4 53. 3
carbonate de methyle. )
a-allyl-â-niéthylcyclopenlanone- ) r o , d ^ r «o q
•^ , , , , [ 126-128 (sous i3) 1,029 60.00 58. 18
carbonate de méthyle. )
a-o-dimélhylcyclopentanone- J ^ , >,
, -^ '' ,,r, , 112-1 13 (sous i5) 1,01 70.00 70.00
carbonate d ethyle. )
a-éthyl-8-mélhylcyclopentanone- ) , , ^ , ► 50 -
•',•'•;,/, 124 (sous 10) 1,01 01.38 01. 7
carbonate d ethyle. )
3e-propyl-3-mélhylcycIopentanone- ) .,r n , ex k o - q
1 ^-^ ,, , , \ 136-107 (sous i5) 1,00 01. 8 01. S
carbonate d élhyle. )
«-allyl-5-mélhylcyclopentanone- I ,3 ^^, (,„„,, g) , ^^i 62.54 62.16
carbonate d'éthyle. j
a-isobutyl-S-mélhylcyclopentanone- ) „„ , , / kq 5 a^
■' , ,, , , 188-190 (sous 20) o,Q9^ 2().53 3o.33
carbonate d ethyle. )
a-S-diméthylcyclopentanone- ) . ,, , , , - ^ k„ „o
■^ -^ 1 ' i20-i2b (sous i4) 0,991 00.00 00.28
carbonate de propyle, )
l2o8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Tableau IV. — Conslantes des acides ■j.-alcoyl-^-méthyladipiques.
Poids
de l'acide
Noms des acides. P. Fusion, dans imm". a,,. [ï]d.
Acide o!-Y-diméthyIadipique 80 0,2111 +0. 6 +4.44
Acide ï-élhyl-Y-méthyladipique 97-98 o,i355 +0.11 -l-i3.3i
Acide a-jM-opyl-Y-méthyladipique iio 0,1960 +0.20 +16. .58
Acide a-alivI-Y-méthyladipique 104 o, 1972 +0.82 +2-.53
L'examen de ces divers Tableaux montre tout d'abord et de la manière la
plus évidente, qu'il existe une différence considérable entre les pouvoirs
rotatoires spécifiques des éthers méthyladipiques (Tableau I) et ceux des
éthers cycliques, c'est-à-dire des éthers S-méthyl-[3-cyclopentanonecarbo-
niques correspondants.
La rotation de ces derniers est environ trente fois plus forte que celle des
premiers.
Il montre en outre : i" qu'au fur et à mesure que le poids molécu-
laire de ces éthers augmente, leur pouvoir rolatoire spécifique diminue,
ce qui est conforme à ce que l'on sait pour diverses séries d'éthers homo-
logues ; 2" que l'introduction en oc de nouveaux radicaux dans les molé-
cules cycliques a également pour effet de diminuer la rotation des éthers
mélhylcyclopentanonecarboniques; 3° que les acides a-alcoyl-y-méthyladi-
piques provenant de l'ouverture de la chaîne des éthers a-alcoyl-S-méthyl-
P-cyclopentanonecarboniques voient leur pouvoir rolatoire diminué dans
des proportions notables; 4° enfin que les composés allylés, comparés aux
dérivés a-propylés possèdent toujours un pouvoir rotatoire plus élevé de
quelques degrés, fait que nous avons déjà mis en évidence dans notre
premier Mémoire.
Pour rendre la comparaison plus frappante entre les éthers cycliques du
Tableau III et les composés du Tableau IV, il aurait fallu préparer les
éthers de ces derniers, éthers cjui n'auraient pas manqué de montrer une
rotation encore plus petite que celle des acides, mais la grande difficulté
que présente la préparation de notables quantités de ces acides alcoylmé-
thyladipiques nous a empêché jusqu'à présent d'entreprendre celle des
éthers.
SÉANCE DU 8 MAI igo5. 1209
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle synthèse de l'acide oxalique.
Note de M. H. Moissan.
Dans notre étude de la combinaison de l'anhydride carbonique et de
riiydrure de potassium ('), nous avons établi que, entre — 85° et -H 54°,
le gaz carbonique desséché avec le plus grand soin restait au contact de
l'hydrure sans produire aucune réaction.
Si, dans ce mélange, nous ajoutons une trace d'eau, correspondant à
celle qui est fournie parla tension de vapeur de la glace à — 80°, la combi-
naison se produit instantanément.
A partir de + 54", l'anhydride carbonique sec s'unit à l'hydrure, avec
dégagement de chaleur, pour donner un formiate
CO- + RH = HCO^R.
Il nous restait, pour terminer l'étude complète de cette réaction, à
rechercher si le phénomène était identique lorsque la température s'éle-
vait au delà de +54°.
Nous avons commencé par préparer, dans un tube de verre, une très
petite couche d'hydrure de potassium, puis nous avons fait passer un cou-
rant d'anhydride carbonique renfermant une trace d'eau, de façon à déter-
miner la combinaison entre l'hydrure et le gaz carbonique à la tempéra-
ture ordinaire. La transformation se produit de suite sans un grand déga-
gement de chaleur et le composé obtenu, qui est resté blanc, traité par
une solution étendue d'acide acétique, puis additionné de chlorure de cal-
cium, ne renferme pas trace d'acide oxalique, et fournit nettement tous les
caractères d'un formiate.
Nous avons préparé ensuite un tube qui renfermait une quantité beau-
coup plus grande d'hydrure, environ i^. Nous ferons remarquer qu'en em-
ployant les précautions que nous avons indiquées précédemment (-), c'est-
à-dire en ne chauffant le tube qu'à sa partie inférieure, cette préparation
ne demande pas plus de 8 heures.
(') H. AIoiSSAN, Elude de la combinaison de V acide carbonique et de l'hydrure
de potassium {Comptes rendus, t. CXXXVI, 1908, p. 785).
(-) H. MoissAX, Préparation et propriétés des hydrnres de potassium et de sodium
{Annales de Chimie et de Physique, 7" série, l. XXVII, 1902, p. S'ig).
I2IO ACADEMIE DES SCIENCES.
Nous avons ensuite porté cet hydrure à la température de -+- 80° et nous
avons fait arriver un courant de gaz carbonique sec. La combinaison se pro-
duit avec un grand dégagement de chaleur. Lorsque la masse de l'hydrure
est un peu forte, non seulement la couleur de ce composé devient plus
foncée, mais la surface se recouvre d'une petite couche noire. En reprenant
ensuite par une solution étendue d'acide acétique, comme précédemment,
il est facile de démontrer que l'hydrure a été transformé en un mélange
de formiate et d'oxalate de potassium.
Après traitement de la liqueur par le chlorure de baryum, on recueille
avec soin le résidu insoluble, qui est lavé par décantation. On traite en-
suite ce précipité par une quantité d'acide sulfurique insuffisante pour pro-
duire la décomposition complète du sel. Après filtration, le liquide évaporé
laisse déposer des prismes dont la forme est identique, au microscope, avec
ceux qui sont fournis par une cristallisation d'acide oxalique.
Les cristaux obtenus, par cette décomposition du sel de baryum, ne sont
pas efflorescents, ils sont solubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool, et
presque insolubles dans l'éther sec. Ils fondent à +98°. Chauffés avec de
l'acide sulfurique, ils fournissent un dégagement gazeux formé d'un mélange
à parties égales d'oxyde de carbone et d'anhydride carbonique.
La solution aqueuse, traitée par le nitrate de calcium, produit un précipité
blanc cristallin, insoluble dans l'acide acétique. Elle réduit le chlorure d'or
avec dépôt métallique; elle fournit, avec le sulfate de fer, un précipité
jaune. La dissolution concentrée dissout le bleu de Prusse.
La solution, additionnée d'une très petite quantité d'azotate d'urane, ne
s'altère pas à l'obscurité, et fournit au soleil un dégagement d'oxyde de
carbone et d'anhydride carbonique. Enfin, cette solution, traitée par l'azo-
tate d'argent, donne un composé blanc qui, séché, déflagre sous l'action
de la chaleur.
Ces caractères qualitatifs ont été confirmés par l'analyse centésimale du
composé obtenu qui nous a donné : carbone 1 8,g8 pour 100, hydrogène 4.99-
La formule calculée pour C^0''H^2H-0 fournirait : carbone 19,04,
hydrogène l\,-jQ), oxygène 76,20.
Tous ces caractères démontrent bien la formation d'oxalate de potassium
dans cette réaction
2Kh'+ 2C0-=C-0'K-4-H\
Cette formule a été vérifiée, d'ailleurs, par le dégagement d'hydrogène qui
doit correspondre à la quantité d'acide oxalique recueilli. Dans une de nos
SÉANCE DU 8 MAI IQoS. I2II
expériences, nous avons dosé l'acicls formique et l'acide oxalique, et nous
avons trouvé : acide oxalique os,o53 (en acide hydraté), acide formique
o^,oji. L'hydrogène mis en liberté a été recueilli et mesuré. Son volume
était de 9™', 20. La quantité théorique, qui aurait dû se produire d'après
l'équation précédente, est de q'^^Sô. Cette concordance nous indique que
la réaction est totale et qu'il ne se forme pas d'autre composé en quantité
appréciable. Du reste, lorsque la température ne dépasse pas ido" à 1 5o", le
liquide que l'on obtient est peu coloré. Si la réaction se fait vers 200" on
recueille après dissolution un liquide plus foncé.
Lasynthèsede l'acide oxalique a déjà été réalisée par différents chimistes,
soit en traitant le cyanogène par l'eau (VViihler), ou en oxydant le glycol
éthylénique (Wurtz), soit par l'oxydation du carbone par l'acide chro-
mique (x\l. Berthelot). Nous rappellerons aussiqueM. Drechsel a obtenu de
l'oxalate de sodium en chauffant à 35o" l'amalgame de sodium dans un cou-
rant d'anhydride carbonique. Mais ce qui nous a paru le plus intéressant,
dans ces nouvelles recherches, c'est la marche même de la réaction de
l'anhydride carbonique sur l'hydrure de potassium, qui, avec des composés
absolument secs, ne donne rien jusqu'à + j4°. puis, à cette température,
fournit du formiate de potassium et, enfin, produit un mélange de formiate
etd'oxalate lorsque la température s'élève entre 100° et 300".
Nous n'avons pas poursuivi l'étude de cette réaction au delà de cette tem-
pérature, parce que le phénomène devient alors beaucoup plus complexe,
et qu'elle a déjà été partiellement étudiée par MM. Merz et VVeith, qui ont
réalisé la transformation partielle du formiate acide de sodium en oxalate,
en chauffant rapidement ce composé à + 44o°»
Les mêmes expériences, répétées avec l'hydrure de sodium, nous ont
donné des résultats identiques.
PATHOLOGIE. — Pseiido-hému lozoaires endo globulaires.
Note de M. xV. Laverax.
Il arrive souvent que des éléments du sang normal plus ou moins modi-
fiés dans leur aspect, par suite de circonstances diverses, sont confondus
avec des hématozoaires endoglobulaires. A plusieurs reprises déjà (*), j'ai
attiré l'attention sur ces pseudo-parasites; je crois qu'il ne sera pas inutile
(') A. Lavkran, Soc. de Biologie, 27 mars 1897, 7 avril igoo et 25 avril igoS.
12 12 ACADEMIE DES SCIENCES.
de signaler de nouveau quelques-unes des causes d'erreur les plus com-
munes.
i" Etat l'acuolaire des hématies. — Lorsqu'une préparation de sang est
desséchée lentement et mal fixée, il se produit des vacuoles dans les héma-
ties; cette altération est très commune, en particulier, dans les hématies
des sujets anémiques.
Les vacuoles se présentent sous l'aspect d'espaces clairs, d'une l'éfrin-
gence particulière, attendu qu'il existe en général une petite bulle d'air au
niveau de chaque vacuole. Par les procédés ordinaires de coloration, on
n'arrive pas à colorer ces espaces clairs; toutefois, lorsque les préparations
soumises à l'action de réactifs colorants sont mal lavées aVant dessiccation,
un peu de matière colorante peut rester dans les vacuoles et simuler des
karyosomes.
Il semble qu'il soit facile d'éviter cette cause d'erreur; je dois dire ce-
pendant que j'ai eu mainte fois l'occasion de constater que des vacuoles des
hématies avaient été confondues avec des Hœmamœba ou des Piroplasma.
Le docteur Montoya y Florez a décrit, l'an dernier, un hématozoaire qui
serait spécial au paludisme de la Colombie (' ). A ma demande, ce confrère
a bien voulu m'envoyer des préparations contenant les éléments décrits par
lui comme des hématozoaires nouveaux, et j'ai ])u m'assurer qu'il s'agis-
sait, au moins pour la plus grande part ("), d'une altération vacuolaire des
hématies. J'ai fait reproduire, en les agrandissant, quelques éléments du
sang de l'homme et du crapaud ( ' ) empruntés à des dessins de M. Montoya
y Florez {Jig. I et M). Ces dessins, par eux-mêmes, laissaient déjà peu de
doutes sur la nature des altérations des hématies.
Il est bien probable qu'en Colombie le paludisme est produit par le même
hématozoaire que partout ailleurs; l'existence de Hœmamœba malariœ a été
constatée notamment au Venezuela, dans les Guyanes, au Brésil, dans la
République Argentine, pour ne parler que de l'Amérique du Sud.
(') Montoya y I'lorez, Parasilo ciel Paliidismo en Colomlna [Acad. de Medicina
de Medellin, 1904 ).
( -) Le docteur Montoya y Flo/ez a décrit, dans le sang frais, des éléments mobiles sur
!a nature desquels je ne suis pas fixé. Il ne s'agit pas, en tout cas, d'hématozoaires qui
devraient se retrouver dans les préparations de sang desséché.
(') M. Montoja y Florez. ayant trouvé des formes semblables dans le sang des ma-
lades atteints de paludisme et chez des crapauds anémiques, a été conduit ii admettre
chez les crapauds de Colombie une espèce de cachexie palustie {op. cit.. p. i:>).
SÉANCE DU 8 MAI IQOO. I2l3
2° Hématies nucléées. — Ces hématies, qui se rencontrent fréquemment
dans le sang des sujets anémiques, ont été confondues souvent avec des
II
Fig. I. — Hématies d'un homme anémique. — a, hématie normale. — 6, hématie entourée
de granulations qui en émanent. — Les autres hématies ont l'aspect vacuolaire ( gross. 85o D.).
Fig. II. — Hématies d'un crapaud anémique. Aspect vacuolaire (gross. looo D. environ).
hématies parasitées. D'ordinaire on ne trouve qu'un noyau dans chaque
hématie nucléée, mais on peut en trouver deux ou trois et le noyau
lobule (e,^?^. III) a quelquefois une certaine ressemblance avec un hémato-
zoaire en voie de segmentation.
m
0®0(5)V)
IV
(1
Fig. III. — Hématies d'un malade profondément anémié à la suite d'un accès hemoglobinurique.
Au milieu d'hématies normales on voit des hématies nucléées avec un noyau (a, a', a") ou plusieurs
noyaux (b, c, d, e) (gross. 85o D.).
Fig. IV. — Hématies d'un bovidé profondément anémié par la piroplasmose. — a, a', a", hématies
contenant une grosse granulation chromatique. — b, hématie mouchetée de volume normal. — c, c',
grandes hématies mouchetées. — d, hématie nucléée cl mouchetée. — e, glolnilin nucléé (gross.
85o D.).
La figure III représente, au milieu d'hématies normales, des hématies
c. R., igoS, ." Semestre. (T. CXL, N- 19) ' ^^
I2l4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
nucjéées dessinées dans des préparations de sang d'un malade qui venait
d'avoir une atteinte grave de bilieuse hémoglobinurique.
Les noyaux des hématies se colorent fortement et en totalité par les
couleurs basiques; on ne distingue pas, par la méthode de Romanowsky, ou
par celle que je préconise, un karyosome bien distinct du protoplasme,
comme cela a lieu pour les hématozoaires endoglobulaires.
3" Hémalies mouchetées. — Cet aspect des hématies, commun chez les ané-
miques, s'observe d'ordinaire dans des échantillons de sang plus ou moins
riches en hématies nucléées, mais la relation de fréquence est très variable;
tantôt les hématies nucléées sont communes et les hématies mouchetées
rares, tantôt c'est l'inverse qui se produit.
L'examen du sang à l'état frais ne révèle rien d'anormal ; après colora-
tion par les couleurs basiques et en particulier parla tliionine, on distingue,
dans un certain nombre d'hématies, des granulations colorées. Ces granu-
lations sont plus ou moins nombreuses et leur volume est variable ; dans
certaines hématies on ne distingue qu'une granulation arrondie, assez
grosse.
La figure IVreprésente des éléments du sang d'un bœuf fortement anémié
à la suite d'une atteinte de piroplasmose avec hémoglobinurie abondante.
Les hématies a, a', a" contiennent une grosse granulation chromatique
isolée ou accompagnée de fuies granulations ; en b, on voit une hématie
mouchetée de volume normal; en c etc', deux grandes hématies mouche-
tées ; en d, une hématie nucléée et mouchetée; en e, un globulin nucléé.
Les réactions colorantes des granulations des hématies mouchetées sont
les mêmes que celles de la chroraatine des noyaux des hématies.
Le D"^ A. Plehn, qui est cependant un excellent observateur, très au
courant de l'étude des hématozoaires endoglobulaires, a décrit les granu-
lations basophiles des hématies comme des formes initiales de l'hémato-
zoaire du paludisme ('). Il n'est pas douteux que d'autres observateurs
aient pris également ces granulations chromatiques pour des hématozoaires
endoglobulaires et en particulier pour des Piroplasma (-).
Il est facile de distinguer les granulations basophiles des hématozoaires.
(') A. Plehn, Soc. de méd. -de Berlin, 3i mai 1899 ei Weileres iiber Malaria,
lén^, 1901.
(') Voyez notamment : Lefas, L'anémie corpusculaire {Arch. gén. de méd.,
'2 1 mars igoS). Le Piroplasma décrit par Wilson et Chowning dans la Spotted fever
doit rentrer aussi très probablement dans cette catégorie de pseudo-liématozoaires.
SÉANCE DU 8 MAI igoS. I2l5
quand ces granulations sont fines et nombreuses; lorsqu'on trouve une
seule granulation dans une hématie {a", fîg. IV), le diagnostic différentiel
est un peu plus difficile. Ces granulations isolées ont souvent le volume de
Piroplasma et, dans des préparations colorées par de mauvais procédés, on
peut hésiter sur la nature, parasitaire ou non, de ces corpuscules.
Avec des préparations bien colorées (méthode de Romanowsky ou mé-
thode que je préconise : éosine-bleu à l'oxyde d'argent, tanin), l'hésitation
ne peut être de longue durée; les granulations basophiles se colorent d'une
façon uniforme, alors que, dans les hématozoaires, on distingue un karyo-
some d'un rouge violet, bien distinct du protoplasme qui est teinté en bleu.
Les Piroplasma ont souvent dans le sang pris sur l'animal vivant un
aspect piriforme, alors que les granulations basophiles sont toujours sphé-
riques; enfin les Piroplasma montrent d'ordinaire des formes en voie de
multiplication (par bipartition).
La relation qui existe entre l'état moucheté des hématies et les anémies
n'est pas douteuse; elle est établie par l'expérimentation, comme par
l'observation. Smith et Kilborne ont constaté qu'on pouvait faire appa-
raître à volonté les hématies mouchetées dans le sang d'animaux sains, en
soumettant ces animaux à des saignées répétées (' ). Lignières a refait avec
succès cette expérience (-).
On ne peut discuter que sur la question de l'origine des granulations :
pour les uns il s'agit d'une altération de l'hémoglobine, pour les autres les
granulations chromatiques proviennent du la destruction des noyaux des
hématies. Les granulations basophiles des hématies des anémiques sont
identiques à celles qu'on trouve dans le sang des Mammifères peu après la
naissance ('), ce qui paraît écarter l'idée d'une altération de l'hém^oglobine
et confirmer l'opinion des auteurs qui admettent que l'apparition de ces
granulations est liée à l'hématopoièse normale et à la disparition des
noyaux.
4° Hémalohlastes. — Quand les hématoblastes sont réunis en plaquettes,
ils sont faciles à reconnaître dans les préparations colorées ou non. Les
hématoblastes isolés ont été confondus plus d'une fois avec des hémato-
(') Smith et Kilborne, Recheiches sur la Jicvre du Texas, p. 67 et Planche IX,
Washington, iSgS.
(') LiGSiÈiiES, La Tristezn, p. 89, Buenos-Âires, 1900.
(^) Notamment souris et rats âgés de i à 2 jours.
I2lb ACADEMIE DES SCIENCES.
zoaires; la confusion est possible surtout lorsque les éléments se trouvent
accolés à des hématies; mais, dans ce cas, on trouve toujours des héma-
toblastes libres en grand nombre par rapport aux éléments accolés à des
hématies et simulant des hématozoaires endoglobulaires.
Avec des préparations de sang bien fixées et bien colorées, cette con-
fusion n'est pas possible. Après coloration par le procédé de Romanowskv
ou par le procédé que je préconise, on dislingue, dans les hématoblastes,
des granulations chromatiques plus ou moins agglomérées en noyaux, on
ne voit pas les karyosomes nets, bien délimités, bien distincts du proto-
plasme, grâce à leurs propriétés chromatiques différentes, qui caractérisent
les hématozoaires endoglobulaires.
Les causes d'erreur dans le diagnostic des hématozoaires endoglobulaires
signalées dans cette Note sont, en somme, faciles à éviter, mais aux condi-
tions suivantes : il faut que les observateurs se familiarisent avec l'étude
histologique du sang normal, avant d'aborder l'étude des hématozoaires, et
qu'ils adoptent, pour la recherche de ces parasites, la technique spéciale,
très simple d'ailleurs, qui permet d'obtenir des préparations du sang bien
fixées et bien colorées.
MAGNÉTISME. — De V hystérésis magnétique produite par un champ oscillant
superposé à un champ constant. Note de M. P. Duhem.
Nous avons déjà soumis à l'Académie une Note(') sur le sujet auquel
celle-ci va être consacrée; dans cette Note nous nous exprimions de la
manière suivante :
« Un champ magnétique subissant une oscillation double et symétrique
entre deux valeurs, Jînies — n et +•/), on demande quelle est la forme
limite de l'effet qu'il produit lorsque la durée d'oscillation tend vers o. On
trouve que ce cycle magnétique, décrit très rapidement entre deux valeurs
finies, équivaut à un cycle magnétique décrit lentement entre deux valeurs
infiniment petites, c'est-à-dire qu'il n'aimante pas le fer.... »
» Au lieu défaire osciller le champ magnétique entre deux valeurs égales
(') Siti' la suppression de V hystérésis magnétique par un champ magnétique
oscillant {Comptes rendus, séance du i4 décembre 1908, t. CXXXVIII, p. 1022).
SÉANCE DU 8 MAI igoS. 1217
et de signes contraires — r, et 4- 0, on peut le faire osciller entre deux
valeurs quelconques, ,TC„ — r, elXa-h rr, les raisonnements que nous avons
développés n'ont besoin, pour être appliqués à ce cas général, que de mo-
difications insignifiantes. Si l'on fait tendre vers o la durée de l'oscillation,
on constate que l'oscillation produite très rapidement entre les valeurs Je^ — -/)
et 5e„ -h ■/), qui diffèrent de 3Co de quantités finies, équivaut à une oscillation
produite tre's lentement entre deux valeurs différant infiniment peu de Je,,, w
En réalité, la généralisation indiquée en ce passage présente une com-
plication, demeurée inaperçue à une première analyse, et sur laquelle je
voudrais appeler l'attention de l'Académie.
Soient
H le champ magnétique à l'instant /;
m l'intensité d'aimantation au même instant.
Posons
TT/ f'H , dm
et soit ç(m, m') le coefficient de viscosité magnétique.
Tandis que H représente, selon nos dénominations habituelles ('), l'ac-
tion connue, A = H — ç(m, m')m' représente ïaction complète. Le point
d'abscisse H et d'ordonnée m décrit le tracé connu, tandis que le point
d'abscisse h et d'ordonnée m décrit le tracé complet.
Supposons que la valeur du champ H ait subi un nombre très considé-
rable d'oscillations entre les valeurs 3C(, — n et 3Co + r, ; le tracé connu et
le tracé complet sont alors tous deux des cycles fermés. IjB tracé connu est
un cycle compris entre les abscisses 5e„ — t) et Kg 4- -/i ; si les oscillations
sont extrêmement rapides, ce cycle est extrêmement aplati, en sorte que/w
subit seulement de très petites variations au voisinage d'une certaine va-
leur 31o; quant au cycle complet, il se réduit à un segment infiniment
petit, alternativement décrit dans les deux sens; ce segment passe par un
certain point de la ligne des états naturels, dont l'ordonnée est oit et dont
l'abscisse a une certaine valeur 3e.
Admettant que t représente la durée d'oscillation de H et que H — OCo,
par un choix convenable de l'origine du temps, devienne une fonction paire
de ^(oscillation symétrique), nous avions supposé que 3e était égal à 36^;
c'est cette supposition qui peut être inexacte.
(') Sur les déformations permanentes et l'hystérésis. Septième Mémoire :
Hystérésis et viscosité {Mémoires in-4° de l'Académie de Belgique, t. LXII, 1902).
12 £8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
L'équation qui détermine, en général, le tracé complet est
(i) dh -di(m) = f(mji)\dh\,
§ étant le potentiel interne et /le coefficient d'hystérésis. Comme ici le
point {h, m) est, sans cesse, infiniment voisin de la ligne des états naturels,
f(m,h) est, sans cesse, infiniment petit; en sorte que l'équation (i), en v
remplaçant h par sa valeur, donne
/ \ Tii / d;^ , àv\ , 1 , ûi' \ „
Si le coefficient de viscosité v est une fonction paire de m', hypothèse qui
comprend comme cas particulier celle où t' serait indépendant de m', on
satisfera évidemment à l'égalité (a) en supposant que m est une fonction
paire de t.
Dans ces conditions, rn' sera une fonction impaire de /, et il en sera de
même de
H — A = ('(/«, m')m' ,
en sorte que, dans le tracé connu, les cordes parallèles à l'axe des abscisses
admettront pour ligne diamétrale le tracé complet. 11 en résultera que X.
différera infiniment peu a'e 5e„.
Mais ces résultats supposent que v(^m, m') est fonction paire de m' ; or
celte supposition n'a rien de forcé; la symétrie exige seulement que la
fonction v garde sa valeur lorsque l'on change à la fois le signe de m et le
signe de m' ; la fonction v{m, m') est donc sûrement fonction paire de m'
pour la valeur particulière m =^ o de l'intensité d'aimantation; hors ce cas,
il n'y a aucune raison pour que v(m, m') soit fonction paire de m'.
Dès lors, le résultat auquel nous étions parvenu dans le cas où le champ
subit des oscillations symétriques très rapides entre deux valeurs égales et
de signes contraires, ne s'étend pas au cas général où ces oscillations se
produisent entre deux valeurs quelconques.
Dans ce cas général, on doit énoncer la proposition suivante :
Si le champ tnagnélique subit des oscillations extrêmement rapides et symé-
triques entre les valeurs 3C„ — -i) et Ko + '/i, l' aimantation finit par prendre une
valeur sensiblement constante S\\,; cette valeur est l'aimantation naturelle qui
correspondrait à une certaine valeur ac du champ ; nulle en même temps que Kp,
SÉANCE DU 8 MAI igoS. larg
la différence (3e ~ aCo) a une valeur qui dépend de 3e„ et de la loi
H — 5e„=F(/)
qui régit r oscillation du champ.
Laissant cette loi invariable, si l'on fait varier JCo, le point d'abscisse K^ et
d'ordonnée aiu décrit une ligne qui passe par l'origine des coordonnées et qui a
cette origine pour centre; cette ligne caractérise la loi H — je,, = F(<) qui régit
les oscillations du champ; elle ne coïncide pas, en général, avec la ligne des
étals naturels.
Cette ligne a, d'ailleurs, mêmes asymptotes que la ligne des états naturels;
ces asymptotes 3Vu = ±: [j. correspondent à la saturation du fer.
Dans une prochaine Communication, si l'Académie le permet, nous com-
parerons ces propositions aux faits d'expérience.
GÉOGRAPHIE PHYSIQUE. — Travaux géodésujues et magnétiques aux environs
de Tananarive. Note du R. P. Colin.
I. Aux mois de septembre et octobre 1904 j'ai continué la triangulation
du secteur rectangulaire compris entre le sud et l'ouest de Tananarive, sur
un rayon minimum de 3o'"". Cette région a été couverte de 67 stations.
Les angles azimutaux observés sont au nombre de 1716, les distances zéni-
thales, au nombre de 5o3.
II. En même temps j'ai exécuté le levé magnétique de la région, en
observant les éléments sur 26 points.
Des 118 stations dont j'ai relevé les éléments magnétiques à Madagascar
aucune n'offre une aussi forte anomaHe que celle de Rantoandro. Tout le
sol de la montagne est jonché, sur un rayon d'environ 800", de grosses
pierres volcaniques, véritables aimants qui troublent la direction et l'in-
tensité des boussoles.
On remarque aussi un centre de perturbation, moindre que le précédent,
sur l'ancien volcan de Vontovorona. Contrairement à ce que nous avions
observé en 1901 dans la région des volcans de l'Itasy, ce centre influence,
sur une assez grande distance, les stations voisines de Ambohimanandray,
Merikanjaka, Fenoarivo, Soavina, Ankadivoribé, Androhibé et Antsaha-
dinta.
Le Tableau et la Carte ci-après indiquent les positions des stations
magnétiques ainsi que les résultats obtenus:
ACADÉMIE DES SCIENCES.
< < < i- <
S S c o 5
Z t/j en o O Z Z
S- %
S8 '-§
vS 5 'S UO '
B O O C
O (O O =
s -J s s
H < < ■«
SÉANCE DU 8 MAI igoî. I22I
Pendant l'année 1901, j'avais déterminé les éléments magnétiques_;en
trois stations comprises dans le Tableau précédent, et dont deux sont
situées sur le versant nord du massif volcanique de l'Ankaratra. Il est inté-
ressant de comparer les valeurs obtenues, après 3]années d'intervalle.
ENVIRONS
DE
TANANARIVE .
STATIONS MAGNETIQUES
tCBELlE 1 ; 200 000 •
. i i ; ; i ! a
MANJAKA
'BATO VONTOVCRONA
A Miantsoarivo, la déclinaison augmenterait de i2'9" vers l'ouest, l'in-
clinaison de i3'56", l'intensité diminuerait de o,oo323.
A Fehibé, la déclinaison a diminué de 33'23" vers le nord; l'inclinaison
ne varie pas; la composante horizontale aurait augmenté de o.ooSIg.
A Tsirangaina, point éloigné de 12'"" nord du massif, la déclinaison a
diminué de i5'9"vers le nord, l'mclinaison deb'37", l'intensité de o,oo325,
comme à Miantsoarivo.
D'après ces quelques résultats, il semblerait que la variiition annuelle
G. R., .goô, I" Semestre. (T. CXL, N" 19.) ^'"
1222 ACADEMIE DES SCIENCES.
des trois éléments magnétiques est anormale sur le versant nord du massif
de l'Ankaratra, à Miantsoarivo et à Ft^hibé; à mesure qu'on s'en éloigne
vers le nord, à Tsirangaina, elle devient régulière.
M. E. vox Leyde.v, Correspondant de l'Académie, présente, par l'inter-
médiaire de M. Bouchard, une brochure intitulée : Ueher die parasitàre
Théorie in der Aetiologie der Krebse,
MEMOIRES PRESENTES.
MÉCANIQUE. — Oscillations des véhicules de chemin de fer à l'entrée
en courbe et à la sortie. Mémoire de M. Georges Marié, présenté par
M. Léaulé. (Extrait par l'auteur.)
(Renvoyé à la Commission du prix Montyon, Mécanique.)
Il est important de connaître les oscillations qu'éprouve un véhicule de
chemin de fer à l'entrée en courbe et à la sortie, quand la voie n'a pas de
raccordements paraboliques entre les parties rectilignes et circulaires du
tracé. J'ai étudié cette question il y a quelques années ( ' ) et, dans les re-
cherches qui font l'objet du présent Mémoire, je suis arrivé aux résultats
suivants :
Je montre que les oscillations de la caisse sur les ressorts, en travers, se
font autour d'un point sensiblement fixe que j'appelle centre d'oscillation
et que je désigne par c, ; pour les voitures, c^ est situé à l'intersection de
la verticale du centre de gravité de la caisse et du plan horizontal passant
par les points les plus hauts du contact des boîtes à huile avec les plaques
de garde.
Appelons P, le poids de la caisse, , sa force centrifuge dans la courbe,
h, la hauteur de son centre de gravité au-dessus de c,, b^ l'écarteraent des
ressorts d'un même essieu, a l'angle du dévers de la voie. Soient Q, et R,
les compressions de l'ensemble des ressorts de gauche et de ilroite, et S,
la réaction horizontale de la caisse après amortissement des oscillations
d'entrée en courbe. En ju-ojetant les forces sur deux axes horizontaux et
(') Pli cacheté déposé à PAcadémie le a8 mai 1901.
verti<
;aux, et en prenant les moments par rapport à c, on trouve
(0
Q, = ( — cosa H '- sii)7.| 4- ~ (, coso. — P, sinx),
(2)
R, = (-^cosa + -^ sinaj — ^-(<î), cosa — P, sinx),
(3)
S, = (1^, cosa — P, sina.
Appelons maintenant Q., Ko et S. les mêmes réactions, considérées cette
fois à la fin de la première oscillation d'entrée en courbe. Je montre que
l'action de la force centrifuge sur les ressorts produit, à la fin de la pre-
mière oscillation, un effet double de l'effet produit après amortissement
des oscillations; on a donc
(4)
().,
= ( — cosa + 2 ^ sina t + T-('.i<î', cosa
-P, sina),
(5)
R,
/Pi *! - \ /'i ^
= ( — cosa -+-'2 ~ sma i — -i (2*, cosa
— P, sina),
((i)
S,
= 2| cosa — P, sina.
Dans ces formules, les coefficients 2 qui sont devant 4>, doivent être rem-
placéspar un coefficient R <; 2 si le véhicule offre des frottements résistant
à l'oscillation en travers, comme ceux des lames de ressorts, ceux des
boîtes à huile sur les plaques de garde, etc. Il est facile de déduire de eesf
trois formules les trois réactions sur la voie Q„, R(, et S^ en tenant compte
du poids et de la force centrifuge simple de la partie non suspendue du
véhicule, de la hauteur du centre d'oscillation c, , du diamètre des roues, et
de l'écartement de la voie.
En ap|)liquant les mêmes principes à la sortie de courbe, je trouve les
trois réactions suivantes à la fin de la première oscillation :
(7)
Q.=
( -^ cosa J sina ) — ^ (, cosa + |-
'1 sina).
(«)
n,=
(-^ cosa '1 sina) -f- ,'-(<î>,COsa -+- \
'1 sina).
(9)
s., =■
— (4', cosa + P, sina).
Dans ces formules, il faut introduire devant $, un coefficient L ■< i s'd
y a des frottements résistant à l'oscillation en travers.
Les formules ci-dessus ont été établies en supposant le centre de gra^
vite de la caisse assez bas pour qu'on |)uisse négliger les variations du
moment du poitls de cette caisse dues à la flexion des ressorts. En pra-
tique, cela est souvent permis; mais j'indique une méthode qui permet de
1224 ACADÉMIE DES SCIENCES.
traiter le cas général, en tenant compte des frottements et de la hauteur
du centre de gravité qui augmente l'amplitude des oscillations et leur durée.
Ces oscillations donnent en résumé des elf(!ts puissants cpii sont imiuié-
tants à j)reu)ière vue, m;iis on voit(|ue les froLlements en atténuent l'im-
porlanco, suilout pour les locomotives. Il est iulcressaut d'étuiiier la
superposition possible de ces oscillations avec celles cpii sont tlues à tl'autres
causes.
J'arrive aux conclusions suivantes dans le cas où l'on ne peut pas intro-
duire dans le tracé des courbes de raccordement longues : i° il faut y
mettre tout au moins des courbes de raccordement courtes comme on
le fait souvent; 2" si l'on donne à la voie le même dévers à l'entrée en
courbe et à la sortie, l'emploi du denii-dévers est plus avantageux que celui
du (levers théorique complet; 3° il y a lieu de construire le matériel de fi\-
çon qu'il présente des frottements suffisants pour résister, dans'une certaine
mesure, aux oscillations en travers; 4° il est bon de donner à la voie un
dévers supérieur à la moitié du dévers théorique à l'entrée en courbe et in-
férieur à cette moitié, à la sortie, puis de relier le tout par trois raccorde-
ments lents du dévers; 5° il est utile d'augmenter la résistance des voies en
travers, surtout aux points où les réactions horizontales du matériel sont
maxima; 6° il y a grand avantage à donner à tout le matériel une élasticité
horizontale assez grande avec frottements suffisants.
M. Pu. Duxau-Variixa présente, par l'intermédiaire de M. d'Arsonval,
un Mémoire Sur la solution du problème de Panama.
(Renvoi à la Section de Mécanique.)
NOMINATIONS.
L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la nomination de diverses
Commissions.
Le dépouillement du scrutin donne les résultats suivants :
Commission chargée de juger le concours du prix Petit d'Ormoy (^Sciences
naturelles) pour l'année igoS. — MM. Bornet, Gautlry, Giard, Perrier, Van
Tieghem, Guignard, Delage.
Commission chargée de présenter une question de Grand Prix des Sciences
mathématiques (Prix du Budget) pour l'année jyoS. — ftL\L Poincaré,
Darboux, Maurice Levy, Emile Picard, Jordan, Appell, Humbert.
SÉANCE DU 8 MAI igoS. 1225
Commission chargée de présenter deux questions de Grand Prix des Sciences
physiques {Prix du Budget), l'une pour l'année 1907 et l' autre pour l' année
1909.— MM. Guudry, Sclilœsing, Van Tieghein, Troosl, Moissan, Perrier,
IMascart.
Commission chargée de présenter une question de prix Bordin (Sciences phy-
siques) pour l'année 1901^. — MM. MoihSan, Gaiuliv, l'erner, Van Tiegliem,
Berlhelot, Schlœsing, ïroost.
Commission chargée de présenter une question de prix Vaillant pour l'année
1909. — MM. Berlhelot, Daiboux, Poincaré, Gaudry, Troost, Mascart,
Moissan.
Commission chargée de présenter une question de prix AIhumbert pour
l'année 1910. — MM. Berlhelot, Darboux, Bouquet de la Grye, Maurice
Levy, Gaudry, Poincaré, Troost,
CORIIESPOIVDAIVCE.
M. le 3Iaire de la ville de Lamarciie prie M. le Président de l'Aca-
démie de lui faire l'honneur d'accepler de faire partie du Conaité de patro-
nage pour l'érection d'un monument au colonel Renard.
M. le Secrétaire perpétuel signale, parmi les pièces imprimées de la
Correspondance, l'Ouvrage suivant : Icônes Fungorum ad usuni Sylloges
Saccardianœ adcommodatœ, auctore k.-^. Berlese, Vol. III, fasciculus V
(postumus).
ASTRONOMIE. — Observations de la comète Giacobini (igoS a) faites au
grand équatorial de l' Obsenatoire de Bordeaux. Note de M. Erîiest
EscLANGON, présentée par M. Lœwy.
Observ
•ations de la comète Giacobini
(i9o5«).
Temps sidéral
Nombre
Dales.
(ie
de
1005.
Étoiles.
Bordeaux.
Aï.
i'r.
comparaisons.
.vril 26. . .
>,
.2. 38°' 59' 96
-T-ii^^-jo
-4'. ili
24 : 6
27. ..
. . Ij
11. 32. 32, 08
-..35,97
-2.46,4
44 : II
I2a6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Positions moyennes des étoiles de comparaison pour 1900,0.
Ascension Réduction Distance Réduction
droite au polaire au
Étoiles. Autorités. moyenne. jour. moyenne. jour.
a... A. G. Bonn, n» 6493 S.io.Ss'ôS +0,19 !,-". ■j'.2-",i -i-o',4
b... A. G. Bonn, n° 6545 S. 16.20, 19 -1-0,19 46.3o,2i,3 -1-0,1
Positions apparentes de ta comète.
'leuips moyen Ascension Distance
Dates. de droite Log. fact. polaire Log. faet.
1005. Bordeaux. apparente. parallaxe. apparente. parallaxe.
Avril 26.... 10.22. \ ,hh S. 9.10,12 ^1,727 47. .3.26J4 —0,466
27-... 9.11.48,64 8.1 4.44 )4i -rî,646 46.27.35,0 — 0,23o
GÉOMÉTRIE. — Sur les surfaces de Voss de la Géomélrie non-euclidienne.
Note de M. Alphonse De.molli.v.
Proposons-nous de déterminer, en Géométrie non-euclidienne, tous les
couples de surfaces (S) et (S,) applicables l'une sur l'autre, de manière
qu'aux lignes asymptotiques de l'une corresponde un réseau conjugué tracé
sur l'autre.
Ra|)portonsces surfaces à leur système conjugué commun ( », c) et soient
D du- + D" ■■
-
0,
^du
-1-
) 22 (
( ' \
DD'
f^
D,
\ '2
i 2
!"■
=
0,
SÉANCE DU 8 MAI IpoS. 1327
et, à cause de la propriété supposée aux deux surfaces,
(4) DD; + D"D,:=.).
Des égalités (3) et (4) on déduit
D, = ±jD, 1), = :p/D".
Portons ces valeurs de D,, D", dans les équations (2) et comparons les
re
lations obtenues aux relations (i); il viendra
Ces égalités expriment que le réseau conjugué commun est exclusive-
ment composé de géodésiques. La solution du problème est dès lors la sui-
vante : appelons, en Géométrie non-euclidienne, comme en Géométrie
euclidienne, surface de Voss toute surface possédant un réseau conjugué
exclusivement composé de géodésiques. Cela posé, une des surfaces cher-
chées, (S), par exemple, pourra être prise arbitrairement parmi les sur-
faces de Voss; la surface (S,) sera alors une quelconque des deux surfaces
(symétriques l'une de l'autre) définies par les relations (5). Ces deux
formes possibles de la surface (S,) appartiennent à une série simplement
Infinie de surfaces de Voss applicables sur la surface (S) et dont la seconde
forme fondamentale est AD du- + -j- dv-, où h est un paramètre variable (').
Il est clair que la méthode actuelle s'applique aussi bien à la Géométrie
euclidienne qu'à la Géométrie non-euclidienne. Les résultats ci-dessus sont
vrais dans les deux Géométries; nous les avons déjà énoncés, en ce qui
concerne la première, dans une Note insérée aux Comptes rendus (séance
du 9 décembre 1901)-
Proposons-nous de déterminer les surfaces de Voss de la Géométrie non-
euclidienne. Nous nous placerons, pour fixer les idées, en Géométrie ellip-
tique, et nous ferons usage des méthodes de la Géométrie intrinsèque (voir
Comptes rendus, séance du 8 août 1904). I>a surface étant supposée n'être
pas minima, rapportons-la au réseau conjugué (a, v) formé de géodésiques
et attachons-lui un tétraèdre OiOoOjO,, autopolaire par rapport à la qua-
{') Parmi les surfaces de Voss se trouvent les surfaces minima. Si la surface (S) est
minima, il en sera de même de la surface (S,) et, aux lignes asyraptoliques de chacune
des surfaces, il correspondra, sur l'autre, le réseau des lignes de courbure.
(5)
1228 ACADÉMIE DES SCIENCES.
drique fondamenlale et défini par la double condition que la face O, O4 O^
soit tangente à la surface en O^ et que l'arête 0.iO, soit tangente à la
courbe f^ = const. Les douze vitesses ç, ...,/', auront les valeurs suivantes,
où h est un paramètre arbitraire,
// cosw, a = /i sin(
(- = ^' ■^" = ^.t^"S'"' - = "' r^ = v ^• = °' '■' = -^.'
Les fonctions w et t satisfont au système ( ' )
0'-L~> /à- d^ \ .
du di- \dii dv )
(h da
^- = -j-COSw,
dv âv
di d- .
du du
entre les trois équations duquel on peut éliminer l'inconnue auxiliaire a.
Les variables co, t et c admettent les interprétations géométriques sui-
vantes : u est l'angle des lignes coordonnées, t = const. et a = const.
sont les équations des trajectoires orthogonales des lignes c = const. et
M = const.
A toute solution (u, t, g) du système ci-dessus les équations (5) feront
correspondre, par la variation de h, une simple infinité de surfaces de Voss
ajjplicables les unes sur les autres. Ce résultat est d'accord avec celui qui
a été indiqué plus haut.
Étant donnée une surface de Voss de la Géométrie euclidienne, on peut
en dédin're, on le sait, une congruence de Guichard (et même deux telles
congruences). En est-il de même en Géométrie non-euclitlienne? Les
tangentes aux ligues p- = const. sont normales à une famille de surfaces
parallèles, soit (2,) l'une d'elles. Sur celte surface, u el v sont les para-
mètres des lignes île courbure; envisageons la congruence lieu des tan-
gentes aux lignes c = const. Soient (1^) la seconde nappe de la surface
focale de cette congruence et p la longueur du segment focal. Les éléments
(') La méthode indiquée dans le texte s'applique évidemment à la Géomélrie eucli-
dienne. Dans ce cas, le premier terme de la parenthèse disparait et l'on retrouve l'équa»
lion des surfaces à courbure totale constante.
SÉANCE DU 8 MAI ipoS. 1229
linéaires des surfaces (2,) et (2.) sont donnés par les formules
,/sl = [A^sin^p - (J^y tang^p].///^- 2;;^ ^tang=p^./^' 4- {'^ff \'^^''z'\
avec y. premier non exceptionnel ('), k\-\-l^o (modV) et ±1, 8 = 0,
I, ..., ou i, quand V est réel et égala i ou pfp^- • • P^"' Pi' P^' •••' ?/> ^'*"''
des nombres premiers distincts, différents de X et : i" tels que le produit de
leurs plus petits résidus en valeur absolue (modX) soit < A, chacun de ces
résidus étant > 1 (^); 2" quand p<\ — 3 et que p,, p., ..., p^, sont racines
primitives (mod A); :j° quand /). — I.
{') J'appelle, d'après Kummer {Journ. de Math., i85i), nomljre premier non
exceptionnel tout nombre premier X^5 qui ne divise le numérateur d'aucun des
-^^^ premiers nombres de Bernoulli. Tout nombre premier > 5 et !: 100 autre que 87,
2 "^
59 ou 67 est non exceptionnel.
(^) A ce propos, j'établis, sans me servir des nombres complexes, que, si pi, p^, ...,
Pp satisfont à ces conditions (même quand X est [exceptionnel >3) et appartiennent
aux exposants y,,/,, ■ ■ ■ , fp (modX), on a
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 19.) ^^7
,23o ACADÉMIE DES SCIENCES.
Il y a des exlensions à d'autres valeurs de v, et cette propriété reste
vraie pour 1 = 3, v = i .
ir. a;^" + /-"= 2"'(2M + 1)2'". - Avecn>2, m = k.i"-{-l, io.
Exemple : x'" + j^" = 2" ( 2 M + i ) z'" .
III. cc^"^ar"-+-...-hxJ=2'"{2M + i)z^". — kvecn^z, m = k.'2"-h l,
/<;; 2', I < /< 2", M quelconque >o.
Exemples : x' + y'' = 2"'(2M + i):;* ; x\ + x\ + x\ = 2^(2 M + i)z\
avec, dans les deux cas, m = lik -i- 2. ou [\k + 3.
Il en résulte, en particulier, qu' d y a des nombres qui ne sont pas
sommes de moins de 2'"^' puissances (a")''"""' positives ^ o.
IV. a;'''' + j^'' = 41^-2*'^ (1^- quelconque);
x'f- +x''^ + ...+ xf = 4 1^-'"^.
[i2, a, quelconque].
V. a;>.2? + y>.2'=. V"Bz^-2°. _ [/« > o et 5±^ o(mod\2? )], où 2? est la plus
haute puissance de 2 qui divise). - i et B un nombre quelconque i)remier
au nombre premier impair quelconque >-.
Exemples : x"-^^-hy'^ = >."'Bs=\ où m > o et 5^ o(mod2X), a premier de
la forme 4;^, + 3; x^-'>'V- + y''^^= 2nY.z^''^V; [j. quelconque; x'+y' = 6z';
^.2o._^^,2»_ 2co:;^", w avant un facteur premier 4^, + 3.
VI. x^ + y^'-^iJ.z'^ (iJ.^i). - 1° Quand [i= 2^^.3°^ «f'af ou af'a^'af
(a,, a.,, a, nombres premiers distincts dont le plus grand n'est pas excep-
tionnel); 2° Quand |j. n'a aucun diviseur premier > 17.
VU. x^-\- Y^'=^ 'J-^^'- — Q^iand p/iioo, [j. n'étant aucun des nombres 2,
37, 59, 67 ou 74-
Je n'ai pu éviter l'emploi de la théorie des nombres complexes ou des
nombres idéaux de Rummer que pour les équations II, III, IV et V.
Il est intéressant de remarquer que, d'après ce qui précède, les seuls cas
où l'impossibilité de
pour a > 2, n'est pas complètement prouvée, sont ceux où a est impair et
où a= ■2(-2b + i), 2^ + J n'ayant d'autres diviseurs premiers que des
nombres 4/î- + i ; encore, dans ces deux cas, ai-je indiqué des formes très
variées de a pour lesquelles cette équation est encore impossible.
SÉANCE DU 8 MAI iqo5. I33l
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur quelques points de la ihèorie des nombres et
la théorie des fondions. Note de M. Georges Rémoundos, présentée par
M. Appell.
1. Je me propose de communiquer à l'Académie quelques nouveaux
résultats, auxquels j'ai été conduit par l'application de ce théorème fonda-
mental de M. Borel, dont j'ai montré la fécondité dans mes Communications
antérieures (') et le théorème d'Hermite-Lindemann, dont j'ai signalé
l'analogie avec le précédent dans ma dernière Communication (Comptes
rendus, 1 6 janvier i9o5)(-).
Considérons une fonction /(^, h) de la forme
(i) /(s, «) = «"-^A,(=)«'-'-f-A,(3)«''-^ + ...^-A,(?0-
où les A,(=) désignent des fonctions entières quelconques et soit e*"'' le
plus grand des modules maximum de ces fonctions. Dans mes travaux anté-
rieurs, j'ai démontré que l'on doit considérer comme exceptionnelles les
valeurs de u, pour lesquelles on ait
(2) /(=,«) = Q(.)e"--',
où Q(s) désigne une fonction entière croissant moins vite que ef"""'-"
(a étant un nombre positif). Or, je démontre par la même méthode d'éli-
mination que l'on doit aussi considérer comme exceptionnelle une valeur «„
(le II, pour laquelle on ait
(3) /(=,'/„) = Q,(=)e"''-+Q..(.)e"-^' + ... + Q,„(=)e"-'-,
où les exposants H,(;), FJ.,(s), ..., H,„(:) croissent tous comme M(r),
tandis que les coefficients Qi(_z) croissent moins vite que g'"""'"" ; // est
impossible d'avoir v -{- i telles valeurs de u. Ce théorème généralise d'une
façon intéressante les résultats que nous avions jusqu'ici. Nous sommes en
présence de nouveaux cas d'exception, qui ne se caractérisent pas du tout
par une densité de zéros autre que celle qui convient à l'ordre de gran-
deur e"'"; tout au contraire, on montre aisément, à l'aide du théorème de
(') Comptes rendus. 20 avril igoS, 8 février igo/l, 20 juiji 1904, 8 août igo^-
(-) Celle Noie sera développée dans un Mémoire qui paraîtra prochainement.
T?32 ACADÉMIE DES SCIENCES.
M. Borel, que le second membre de (3) ne saurait jamais se mettre sous la
forme
Q(.)e"-,
la fonction Q(^) croissant moins vite que ?'*""'*"',
Ainsi, dans le cas oîi les A,(s) sont d'ordre fini, ces cas d'exception ne
cessent pas de satisfaire aux inégalités bien connues entre l'ordre de gran-
deur du module maximum et la densité des zéros.
Citons comme application les valeurs de u pour lesquelles f{z, u) est de
la forme sin W(=) ou bien cos ^(-), V(;) étant une fonction entière. De
telles valeurs de u sont exceptionnelles et leur nombre ne dépasse pas c, si
l'on ne compte pas celles pour lesquelles y(-) est une constante.
2. Nous avons un théorème analogue dans la théorie des nombres.
Si nous posons
(4) (l{u} — u'-^y^u"^' -f-...-t-Y^_,;< + y^,
où les coefficients de q{u) ne sont pas tous algébriques, les équations delà
forme
(5) y(w) = x-^ic"-. -t- A2e°'= + . .. +A,„e*-" (a, ^ o, a^ 7^ o, ..., a,„^ o)
qui admettent des racines algébriques sont exceptionnelles et leur nombre est
au plus égala v.
Ainsi q{u) ne donne, pour des valeurs algébriques de u, des nombres de
la forme sin« et cosa (a étant un nombre algébrique) que par exception.
.3. On peut établir aussi les théorèmes suivants :
H est impossible d'avoir c -+- i équations de la forme
(6) 9r(«) =: rt, -t- A,e". (/(//) = a. -t-AoP°'s ••■, q{u) = a,+^-\- k^,+^e'^'*'
admettant des racines algébriques, si parmi les exposants il y en a un qui
diffère de tous les autres.
Il n'y a quun nombre fini d'équations de la forme (6 ) ayant le même expo-
sant dans le second membre et admettant des racines algébriques, s'il y a au
moins deux coefficients transcendants distincts dans le polynôme q(u).
Nous avons aussi un théorème analogue dans la théorie des fonctions.
Voici maintenant un autre théorème plus général que le précédent :
S'il y a une infinité d'équations de la forme :
q{u) = a -\- A,e''-t- Aje"" + . . .4- k„,e''>".
SÉANCE DU 8 MAI ipoS. 1233
les nombres a. A,- et a,- étant algébriques, admettant des racines algébriques,
les seconds membres de ces équations auront exactement les mêmes puissances
de e ; il ne peut y avoir exception que pour un nombre fini de ces équations. En
d'autres termes, si un exposant figure dans une de ces équations, il figurera
aussi dans toutes les autres, sauj, peut-être, un nombre fini.
Le ihéorème analoc;ue de la théorie des fonctions s'énonce aisément.
SPECTROSCOPlE. — Sur un spectre nouveau observé dans la gadoline.
Noie de M. G. Urbain.
J'ai récemment décrit une méthode de |)réparation de la gadoline qui
permet d'isoler celte lerre rare dans un élal de purelé comparable à celui
d'un oxyde usuel considéré comme pur. Vingt fraclions consécutives de
mon fractionnement ont accusé le même poids atomique (157,2 = Gd).
J'ai enlrepris depuis l'étude des caraclères spectraux de cet élément et
je donnerai dans celle Note le résultat de mes recherches sur l'absorption.
Le gadolinlum, dont les sels sont incolores, ne présente pas d'absorption dans la partie
visible du spectre. En explorant ruliraviolet avec un spectrographe dont tous les
organes optiques sont en quartz, j'ai pu observer avec la solution neutre du chlorure,
dans l'ultra-violet extrême, le spectre suivant que je désigne par (A) :
/. ....
fi. De 3ii,6 à 3io,5. . . . Triplet dont les composants sont indistincts. Le premier
est fort; son intensité est constante de 3ii à 3l0,6.
Les deux autres sont moins forts et très diffus.
De 3o6,o à 3o5,7. . . . Forte.
De 3o5 , 6 à 3o5 , 5 Très forte.
De 3o5,/4 à 3o5,o. . . . Très foite.
Ce spectre peut être observé seulement dans les terres qui présentent le spectre de
ligne du gadolinium. Il se maintient identique à lui-même dans toutes les fractions de
gadolinium de poids atomique constant. 11 s'aflTaiblit graduellement dans les têtes eu-
ropifères et dans les queues terbifères.
Les premières observations ont été faites avec la gadoline extraite de la monasite.
Elles ont été répétées avec la gadoline extraite du xénotime et de la pechblende.
Il semble donc que ce speclre doive être allribuéau gadolinium. Cepen-
dant, comme mon gadolinium présenle le spectre de phosphorescence
cathodique ullra-violet que Sir W. Crookes attribue à un élément annoncé
par lui en 1898, le viclorium, on pourrait admettre de même que le speclre
d'absorj)lion (A) esl un caractère du victorium.
1234 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Je ferai remarquer, toutefois, qu'il n'est nullement établi que le victo-
rium et le gadolinium soient dislincts. De même que le spectre (A), le
spectre de phosphorescence (viclorium) pourrait être considéré dans l'état
actuel de la question comme l'un des caractères spectraux du gadolinium.
Je soumets actuellement ma gadoline à des traitements absolument
distincts de ceux qui m'ont permis de l'isoler. Ces nouvelles recherches
permettront d'établir si les spectres d'étincelle, d'absorption et de phos-
phorescence caractérisent ou non le même élément gadolinium.
PHYSIQUE. — Sur la triboluminescence du sulfate de. potassium.
Note de M. D. (Bernez, présentée par M. G. Lemoine.
Le dégagement de lumière qui se manifeste lorsqu'on agite des solutions
concentrées de sulfate de potassium, pendant qu'elles cristallisent, a été
observé dès la fin du xvu« siècle, mais toujours fortuitement, dans des cir-
constances diverses que nul n'avait pu reproduire à volonté.
H. Rosé indiqua (') u" moyen sûr de réussir l'expérience : il fondait, dans un
creuset de platine, des poids moléculaires égaux de sulfate de potassium et de sulfate
de sodium, solidifiait la masse et, après avoir filtré le liquide chaud, il rabandonnail
à un refroidissement très lent. La solution, arrivée à une température convenable,
était agitée et s'illuminait d'une multitude d'éclairs. D'après H. Rose, la fusion avait
produit un seldouble vitreux soluble dans l'eau bouillante et, pendant le refroidissement,
le sulfate de potassium, laissant en solution le sulfate de sodium, cristallisait avec
émission de lumière. A l'appui de celte manière de voir, il faisait remarquer que les
mêmes matières, redissoutes puis refroidies, ne donnaient aucun effet lumineux et
qu'il en était de même du sulfate de potassium employé seul. Longtemps après,
M. Bandrowski, dans une étude très soignée de cette expérience, a précisé les propor-
tions des deux sels les plus favorables à son succès (-).
Depuis, on a continué à admettre : i'* que la luminescence du sulfate de
potassium se produit à l'instant où ce sel dissous sort de la combinaison
vitreuse et cristallise; u° que la condition nécessaire du phénomène est la
formation d'un sel double vitreux avec le sulfate de sodium ou un sel ana-
logue; 3" que le dégagement de lumière est très fugitif et que, pour le
reproduire, il faut recommencer, à nouveau, toutes les opérations; 4° que
(') Heniu Rose, Pogge^idorf Annalen, t. LU, i84i, p- 443 et 585.
(^) Bandrowski, Zeitschrifl fur physikalische Cliemie, t. XVII, 1895, p. 334-
SÉANCE DU 8 MAI ipoS. 1235
le sulfate rie potassinm seul ne donne pas de lumière. Les expériences que
je vais brièvement résumer sont en contradiction formelle avec ces
assertions.
1. Le mélange de sulfate de potassium et de sulfate anhydre de sodium était fondu
dans un creuset de platine, coulé en plaques, puis dissous dans l'eau distillée bouil-
lante; le liquide, filtré rapidement, tombait dans des vases chauds, isolés des contacts
extérieurs par plusieurs vases de même forme, entrant les uns dans les autres comme
les piles de vases de Bohême. On maintenait ces vases immobiles dans une chambre
absolument noire. J'ai assisté à la naissance des cristaux de sulfate de potassium qui se
déposaient sur le fond et les parois du vase et à leur accroissement lent. Malgré un
séjour préalable, longuement prolongé dans la chambre obscure, qui rend l'œil apte à
percevoir les plus faibles lueurs, je n'ai pu réussir à surprendre la moindre émission
de lumière. Au contraire, les mêmes vases s'illuminaient brillamment, juste au point
louché, lorsque j'amenais au contact d'un cristal une tige rigide de fer, d'argent ou de
platine; l'elTel était immédiat.
Il n'y a donc d'émission de lumière qu'au moment de la rupture des
cristaux déjà formés, rupture que l'on peut provoquer par l'agitation du
vase qui détermine le choc des cristaux les uns contre les autres ou contre
les parois du vase. Le sulfate de potassium |jroduit dans les conditions de
l'expérience est donc tribolumiuescent.
11. En vue de reconnaître s'il est nécessaire, pour observer la luminescence du sul-
fate de potassium, de l'engager au préalable dans une combinaison de nature vitreuse
avec le sulfate de sodium, j'ai répété les expériences de H. Rose et, comme lui, j'ai
constaté qu'on peut la provoquer en substituant aux sulfates de potassium et de
sodium les séléniates et les chromâtes de ces deux métaux, et aussi que, en associant
au sulfate de potassium le carbonate ou le chlorure de sodium, on observe les mêmes
effets. Dans ces deux derniers cas, on pourrait admettre que, en prolongeant l'action
de la chaleur sur les mélanges en fusion à haute température, il se fait, par double
décomposition, la dose du sulfate de sodium nécessaire à la production du phéno-
mène. En variant beaucoup les essais de ce genre avec des substances sur lesquelles
H. Rose et M. Bandrovvski n'avaient pas opéré, je trouvai que, en remplaçant le sul-
fate de sodium par les corps les plus divers tels que : sulfate ou molybdate de lithium,
azotate ou arséniate de sodium, fluorures de potassium et de sodium, bromure ou
iodure de sodium, etc., j'obtenais des résultats aussi brillants qu'avec le sulfure de
sodium; j'arrivai à penser que ces associations diverses pouvaient n'avoir pour eflet
que de constituer un milieu dans lequel le sulfate de potassium, plus soluble que dans
l'eau pure, mélangé à des corps tous très solubles dans l'eau froide, pouvait s'en
séparer abondamment, pendant le refroidissement, et donner de nombreux cristaux. Je
fus conduit ainsi à supprimer tout corps étranger et à faire des solutions de sulfate
de potassium pur dans l'eau bouillante, ou même tiède; je les laissai se refroidir très
lentement ou, si elles étaient froides, s'évaporer en repos.
1236 ACADÉMIE DES SCIENCES.
J'observai que les cristaux obtenus étaient très nettement tribolumi-
nescents, jusqu'à ce que, par écrasement, ils fussent réduits en poussière.
III. Avant d'arriver à ce résultat j'avais reconnu que le phénomène, loin d'être fu-
gitif, est d'une permanence parfaite. Les cristau\ séparés des associations, faites par
fusion ignée, du sulfate de polass'um avec les sulfate, carbonate, azotate, borate, arsé-
niate, fluorure, chlorure, bromure et iodure de sodium ; fluorure de potassium, sulfate
et molybdate de lithium, et aussi ceux qui résultent de^ mélanges fondus de molyb-
date de potassium et de sulfate de sodium mis en expérience depuis le 5 mars jusqu'au
lo mai 1904, ont été essayés depuis ces époques, d'abord tous les deux jours, puis à des
intervalles plus éloignés et reconnus chaque fois comme élanl triboltiminescents.
Ils ont encore conservé touslcur propriété d'émettre de la lumière quand
on les brise, comme je viens de m'en assurer aujourd'hui, \ nrù 190J. De
plus, les liquides dans lesquels ils s'étaient déposés par refroidissement,
abandonnés eux-mêmes en repos à une évaporation lente pendant long-
temps, ont donné des cristaux qui, comme les autres, deviennent lumineux
par écrasement.
IV. J'ajouterai enfin que je me suis procuré des cristaux de sulfate de
potassium d'origines les plus iliverses, et les ai trouvés tous luminescents à
la rupture et que je n'ai constaté aucune différence sensible entre les pro-
priétés des cristaux obtenus par dissolution du sulfate de potassium fondu
au préalable et de ceux qu'on obtient au moyen du sel qui n'a pas subi
cette fusion.
THERMODYNAMIQUE. — Volume spécifique (l'un fluide, dans des espaces
capillaires. Note de M. Po.nsot, présentée par M. Lippmann.
Un tube capillaire, de section constante dans toute son étendue, met en
communication deux cylindres de très grande section fermés chacun par
un piston. Dans l'un de ces cylindres A se trouve une masse liquide sous
un volume V, dans l'autre B, une masse de la vapeur de ce liquiile sous un
volume V'; la surface de séparation de ces deux phases comprend un
ménisque dans le tube capillaire; je suppose que le liquide mouille la paroi,
p est la pression exercée par le liquide sur l'unité de surface du piston fer-
mant le cylindre A, / celle de la vapeur.
On peut, à température constante, et la masse de chaque phase étant
invariable, déplacer le ménisque d'une quantité dx, vers la vapeur par
exemple,' ou faire varier la température, le ménisque gardant la même
igoS. 1287
dx ou -!- ^dx,
en nppliquanL les deux principes de la Thermodynamique
SÉANCE
DU
S
MAI
iition dans
lel
ube :
^Q =
~dV
-lf/T +
-d\}
dx
+
dî^
dx
d'où
d dbr t:
dT dx T
_ d
~' Jx
d&r
dZr
dx
dSr
dT
dV
=PJf
::_dpdy
T - dT dx
df
-^df
d\'
dx'
.1 A-r
Hypothèse. — Supposons que l'état de chaque fluide soit le même dans
toute son étendue, on a
dV _ _ (^ _ _ ':^
dx àx dx
d\\ accroissement de volume du liquide dans le tube capillaire.
De plus, la chaleur 4^ est simplement équivalente aux travaux extérieurs ;
ou
d\ ,d\' d\,.r „x r^àV, d{f-p)
/-^ = const.
Ceci est manifestement contraire aux résultais expérimentaux, notam-
ment ceux de Wolf.
D'où le volume spécifique de chaque Jluide n'est pas le même dans toute son
étendue.
On sait que les hypothèses moléculaires émises pour expliquer les phé-
nomènes capillaires conduisent à la même conclusion.
Je peux faire remarquer que, dans le cas simple étudié, en considérant
la couche de liquide qui existe sur toute la paroi interne du tube capillaire
au contact de la vapeur, s étant sa surface totale, s diminue quand x croît
et quand dY ^ est positif, f — p représentant la pression capillaire 'î', on a
G. R., i.jo5, I" Semestre. (T. C\L, N- 19.
l58
1238 ACADÉMIE DES SCIENCES.
immédiateiiK'iit T r/V, — — A ch
àV
et, avec l'hypothèse -ttjt indépendant de T,
formule classique reposant sur des hypothèses que la thennodynainique et
l'expérience déclarent inadmissibles.
ÉLECTRICITÉ. — Sur la résistance dps fils métalliques pour les courants élec-
triques de haute fréquence. Note de MM. Asork Broca et Turchini,
l^résentée par M. Poincaré.
On calcule habituellement la résistance d'un fil métallique à section cir-
culaire pour des courants alternatifs en appliquant la formule bien connue
de lord Kelvin. Nous avons cherché à soumettre celle-ci au contrôle de
l'expérience en employant des décharges de condensateurs dont Ja fré-
quence a varié entre 142000 et 3 800 000 à la seconde.
Nous mesurons à chaque instant l'intensité efficace Ij. du courant de
haute fréquence parla déviation 6 de l'électrodynamomètre que nous avons
déjà décrit {Comptes rendus, t. CXXKVI, p. i6/|4) et réchauffement E pro-
duit par le même courant dans le fil en expérience. Nous déterminons
ensuite la déviation 6, de l'électrodynamomètre pour le courant continu I^
qui produit le même échauffement E du fil. Nous avons alors :
e = aTf, 0, = al;, E = ftR/.l^=6R,I;,
a et h étant les constantes des instruments, Ry et R^ les résistances du fil
respectivement pour les courants de haute fréquence et les courants
continus.
On déduit de là
e, _ l| ^ IV
0 ""■ \i K
La mesure des deux élongations 6, et 0. de l'électrodynamomètre permet
donc de déterminer le rap()ort des résistances du fil dans les deux condi-
SÉANCE DU 8 MAI igoS. 1289
lions de l'expérience, et de comparer ce rapport au ra])port calculé par
lord Kelvin.
Pour mesurer réchauffement E, nous avons utilisé deux types de calorimètres qui
ont donné les mêmes résultats. L'un est un thermomètre de Leslie composé de deux
tubes de 80*^" de long dans l'un desquels est le lil parcouru par le courant. On mesure
la dilatation de l'air par le déplacement d'un index de toluène horizontal; le courant
passe à chaque expérience pendant i minute, au bout de laquelle on lit le déplace-
ment de l'index.
Un second calorimètre se compose simplement d'un fil fixé à ses deux extrémités,
dont on mesure au microscope la variation de llèclie.
Ces deux appareils doivent être placés dans un conducteur creux, mis en communi-
cation par un point avec le circuit. Sans cette précaution, le gaz du premier subit des
modifications chirtiiqlies ou un échâufl'ement direct par l'effluve électrique et lé fil du
second subit des altt-actions éleClrostaticlues, ce qui fausse les mestUés dans léà déiix
cas.
Les deux appareils dorinent, avec le même fil, les mêmes résultats, à très peu près,
indiquant par cela même que le déplacement électrique dans l'air qui entoure le fil
produit un échaulfement négligeable quand il n'y a pas d'effluve.
Les capacités sont formées de bouteilles en verre. Nous avons indiqué dans une Note
précédente (ce Volume, p. 780) comment nous pouvlohs mesurer convenablement lés
capacités de dés bouteilles pour les fréquences employées. La self-induction est calculée
comme dans le cas de l'excitateur de Hlondlot, au moyen de la formule de M. Poinearé.
Nous avons obtenu les résultats suivants :
Pour les niétaux non magnétiques (cuivre et platiue) les écarts avec là
loi calculée par lord Kelvin sont peu considérables dans le cas des fré-
quences modérées. Cependant ils sont supérieurs aux erreurs d'expé-
riences et suivent une loi parfaitement déterminée.
Lord Kelvin a défini la variable en fonction de laquelle il calcule le rap-
port des résistances par l'expression
lorsque u. est la perméabilité magnétique du métal, c sa conductibilité élec-
trique en unités électromagnétiques C.G.S. et co = ^, T étant la période
du courant; dans le cas actuel, j;, = i . Four les valeurs inférieures à 8 de
la variable, réchauffement est plus grand que ne le veut la formule;
pour les valeurs supérieures à 8, il est plus petiti
I2/Jo ACADÉMIE DES SCIENCES.
Voici les nombres oblenus avec un fil de cuivre de o""",,')q
=ri- mesure.
2.7 r,4o t,2
3,2 I ,55 1,4
4,5 7,) = 2.>,4I2,
où M est le poids moléculaire (base O^ = 32) et L le poids du litre normal
de gaz (o°C., i atmosphère, 'k = 45°, h = o). De fait, ces constantes a et 6,
déterminées au moyen des données critiques T^ et/?c. "^ satisfont approxi-
mativement à celte relation que dans le cas des gaz permanents à o^C.
(O-, H-, N-, CO). Avec les gaz liquéfiables, les écarts sont assez considé-
rables. Ce désaccord est attribuable aux variations des paramètres a et è
entre le point critique et l'état normal (o"C. et i atmosphère normale),
variations dont l'équation de M. van der Waals fait abstraction.
Tour les gaz permanents un mode de correction a déjà été indiqué (-).
En éludiant de près le cas des gaz liquéfiables, j'ai constaté que les valeurs o,, et b^
(•) Ph.-A. GtYE et L. Friderich, Arch. Se. pliys. nat. Genèi'c, 4« série, t. IX,
1900, p. .5o.5. Voir au Tableau I {toc. cil. ) les valeurs de a et b. Nous avions attribué
la valeur 22,/iio à la constante des gaz parfaits; d'après un Mémoire récent de M. D.
Berlhelot {Z. f. Elektroch., igo/J, p. 621) le nombre 22,412 paraît plus probable.
(-) Ph.-A. Guye, Comptes rendus, t. CXXXMII, 1904, p. J2i3. Avec la nouvelle
valeur de la constante des gaz parfaits, la formule, pour les gaz permanents, devient
" ^ '^ '' H /«=: 0,0000623.
(, + „)(,_/,)
Pour rendre tous les résultats comparables, j'indique ci-après les nouvelles valeurs
de M ainsi obtenues, qui ne dilTèrent d'ailleurs presque pas de celles précédemment
données :
H-=2,oi53, C0 = 28,003, N-^= 28,013, Arz= 39,866.
1342 ACADÉMIE DES SCIENCES.
vérifiaril la relation (i) peuvenl être calculées à partir des éléments a et h (décliiits de
Te- el/jf), au mciyeii des formules suivantes:
(2)
7„ = (7(^-^j , b^—b{v-\-^ Vl-|S^J, [i = 0,003229.
Les Gôrisidéfalions qili conduisent à ce résultat seront développées datisun Mémoire
détaillé où les t-estrictions à apporter à l'emploi des relations (2) seront aussi exposées.
La présente Note a donc pour but de montrer qu'en substituant à la formule (1) ci-dessus,
la suivante,
IVl 2*^ 4 I 2 L
(3) -j-(. + «„)(.- M ^22,4.2^ nubien M ^ „ ^ JJ) (. _ ,^)>
on peut calculer, au moyen des densités normales L des gaz liquéfiables, leurs poids
moléculaires exacts M et, par suite, les poids atomiques des éléments qui les cortsti-
tuent. Le Tableau qui suit contient les données numériques à l'appui de cette conclu-
sion; le choix des valeurs expérimentales de ï^, pc et L utilisées sera discuté dans le
Mémoire détaillé, ainsi que d'autres conclusions,
G:iï. CO-. rv-0. SÔ-. IICI. C=H=.
L 1)9768 1)977) 2,9266 1,6407 i)'707
Te 303,98 3ii,8 438,4 325 3o8,2a
p, 72,93 77,8 78,9 83 61, o3
«0X10^ 847 878 2644 g43 io55
b^'X.xo'^ 161 io6 205 i53 207
M 44)003 44,000 64,o65 36,484 26,018
Des valeurs de M on déduit le système suivant de poids atomiques :
Hydrogène. Carbone. Azote. Chlore.
deH-:i,oo77 de CO :i2,ooi de N= :i4)007 de HCl : 3.5,476
de CO- :i2,oo3 deN-0:i4,oo6
de C-ll- : 12 ,002
Sodfre. .\rgoh.
de SO- : 32 , o65 de Ar : 39 , 866
Pour la densité du proloxyde d'azote les résultats des divers expérimentateurs sont
compris entre L = 1,9774 et i ,9780; les constantes critiques ne sont pas déterminées
d'une façon très Concordante. Ces divel-s éléments conduisent à des valeurs dé N com-
prises entre 18,995 et i4,oIo, la valeur la plus probable étant i4,oo6.
Les poids atoaiiques les plus probables (azote excepté), déterminés gra-
SÉANCE DU 8 MAI I9o5. 1243
vitnétriquement, sont reproduits ci-après en regard des nouvelles valeurs
physicochimiques et des nombres de la Table internationale pour 1900 :
Klcmcnls. H. C. S. Cl. Ar.
,, , , ,, l 1,0076 12,000 32,o58 I „_ ,r.
Valeur probsbe \ , o 1 [ 00,407 »
•^ ( 1,0077 i2,oo4 82,074 \
Valeur physicochimique 1,0077 12,002 32,o65 35,476 89,866
Table internationale 1,008 12,00 82,06 35,45 89,9
Ija précision des mesures ne dépassant pas le 777^5, la dernière décimale
est incertaine; dans ces limites, la concordance ne laisse rien à désirer.
Seul le poids atomique de l'azote, tel qu'il résulte des densités des gaz W
et N-0 (1/1,007), diffère de la valeur usuelle (i4,o4 à 14, o5); les expé^
riences effectuées dans mon laboratoire sur la composition lUi gaz N'O
confirment la valeur N = \l\,o\ à i4,02 au maximum.
L'ensemble des vérifications précédentes est donc de nature à donner
confiance dans la méthode proposée; on pourrait lui réserver le nom de
méthode par réduction des éléments critiques pour la différencier de la méthode
des densités limites, avec laquelle elle se confond d'ailleurs au, point de vue
théorique, ainsi qu'il est aisé de le démontrer.
CHIMIE MINÉRALE. — Action du potassammonium sur le bromure de baryum.
Note de M. A. Joannis.
Depuis plusieurs années, j'ai commencé l'étude de l'action des ammo-
niums alcalins sur divers sels. Je rappellerai tout d'abord la Note prélimi-
naire 011, avant d'examiner l'action du sodam monium sur les chlorures métal^
liques, je recherchais l'action de ce corps sur le chlorure de sodium (Comptes
rendus, t. CXII, p. 392). Cetteétude était indispensable puisque le chlorure
de sodium paraissait devoir être un des produits de ces réactions. J'ai trouvé
ainsi quele chlorure de sodium, en solution dans l'ammoniac liquéfié, atta-
quait le sodammonium et produisait un chlorure de disodammonium
AzH-Na^Cl, facilement dissociable d'ailleurs en chlorure et amidure de
sodium. Cette réaction imprévue vient compliquer l'action des ammoniums
alcalins sur les sels métalliques.
Sans rechercher, pour le moment, les produits intermédiaires peu
stables qui peuvent se produire dans ces réactions, je décrirai dans cette
Note l'action du potassammonium sur le bromure de baryum. J'ai choisi à
dessein ces deux composés, plutôt que le sodammonium et le chlorure de
I3/,4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
baryum, parce que le bromure et l'amidure de potassium qui se forment
sont beaucoup plus solubles dans l'ammoniac Uquéfié que les chlorures de
potassium ou de sodium et que l'amidure de sodium; grâce à celte solubi-
lité, j'ai pu laver les produits obtenus à l'ammoniac liquide. J'ai d'abord
étudié l'action de l'ammoniac sur les bromures de baryum et de potassium.
Bromure de baryum ammoniacal. — Le bromure de baryum pur était complète-
ment desséché puis traité par un courant d'ammoniac pur et sec, obtenu comme je l'ai
décrit autrefois ( Comptes rendus, t. CIX, p. 900). U se forme un composé ammoniacal
pour lequel j'ai trouvé la formule BaBr^SAzH' i trouvé 7,988 et 8,02 pour le rapport
^ \, analogue par conséquent à celle que j"ai donnée autrefois pour le chlorure
{Comptes rendus, t. CXII, p. 228). La tension de dissociation de ce corps atteint la
pression de 760""" vers 35°, 4; j'ai constaté, aux diverses températures où j'ai opéré, que
la tension met un temps considérable, plusieurs heures, avant de devenir constante.
Bromure de potassium ammoniacal. — Le bromure de potassium se dissout dans
le gaz ammoniac liquéfié et, en refroidissant fortement la solution, on obtient une com-
binaison KBr, 4AzH' qui cristallise facilement et fond vers — 45°. A — So" l'ammoniac
liquéfié dissout environ 45 pour 100 de bromure de potassium. A l'état liquide, le bro-
mure de potassium ammoniacal n'a pas de tension fixe de dissociation; à l'état solide,
au-dessous de — 45°, sa tension de dissociation est notablement inférieure à la pression
atmosphérique; aussi ai-je dû, pour obtenir la composition de ce corps, employer la
méthode particulière que voici : pour avoir un milieu à température à peu près cons-
tante j'employais un bain d'acétone contenu dans un vase Dewar; un régulateur de tem-
pérature, un serpentin, parcouru par de l'acétone à —78°, et une petite lampe élec-
trique étaient immergés dans ce bain. Le régulateur de température servait à lancer
un courant électrique soil dans le petit moteur qui faisait circuler l'acétone 3—78° dans
le serpentin, soit dans la lampe électrique, de façon à refroidir ou à réchauffer un peu
le bain.
Dans ce bain, maintenu ainsi à température à très peu près constante, vers —60°,
étaient plongés deux tubes A et B, contenant des cristaux de KBr, 4AzH^ au sein
d'une solution saturée de ce composé dans l'ammoniac liquide; chacun de ces tubes
communiquait avec un manomètre barométrique; de plus, l'un d'eux. A, était en rela-
tion avec une trompe à mercure; en faisant fonctionner celle-ci, on put faire évaporer
l'ammoniac servant de dissolvant dans le tube A; pendant cette évaporation, la diffé-
rence de pression indiquée par les deux manomètres était d'environ i="; elle ne pou-
vait d'ailleurs dépasser sensiblement cette valeur, grâce à une disposition particulière,
trop longue à décrire, mais facile à imaginer. Cette dilTérence redevenait d'ailleurs
ant
uUe, lorsqu'on arrêtait la trompe ; mais, lorsque tout l'ammoniac servant de dissol
en A fut évaporé, celte différence ne redevint pas nulle par l'arrêt de la trompe et elle
put même être portée à So"" environ : c'est, en eflet, la différence qui existe à —60°
entre la tension de dissociation de KBr, 4AzH' et la tension de vapeur de sa solution
saturée; à ce moment je fermai à la lampe le tube contenant le bromure ammoniacal
SÉANCE DU 8 MAI igo.*). Jl\5
et une pesée m'indiqua la quantité d'ammoniac fixé (trouvé 3,96 et 4,2 au lieu de 4).
Il résulte de là que ce composé ne se formera que dans les expériences faites à très
basses températures.
Action du potassammonium sur le bromure de baryum ammoniacal. — Dans un
appareil en verre, composé de deux parties A et B, plein d'hydrogène sec, j'ai mis en A
un poids connu de BaBr^, et en B un poids connu de potassium, plus de a'" de ce
métal pour 1"°' de bromure; puis j'ai fait arriver de l'ammoniac pur et sec qui
a formé le composé BaBr^, 8AzH^ et du potassammonium; j'ai ensuite fait couler
celui-ci sur le bromure. La réaction est lente; elle dure 2 ou 3 jours; pendant ce
temps la pression augmente constamment par suite d'un dégagement lent d'hydrogène;
à l'aide d'un robinet dont l'appareil est muni, on laisse sortir du gaz de temps à autre
et l'on recueille l'hydrogène ainsi dégagé.
Quand la réaction est terminée, on lave le produit obtenu, à l'aide de l'ammoniac
liquéfié que l'on condense en A et que l'on décante en B, à 10 ou 12 reprises; puis
on laisse partir tout l'ammoniac; on sépare les deux parties A et B à la lampe. On
constate que le produit lavé, qui se trouve en A, est de l'amidure de baryum (AzH^)-Ba ;
en B se trouve du bromure de potassium, un peu d'amidure de potassium, provenant
de la décomposition spontanée du potassammonium et aussi d'amidure de baryum,
entraîné par les lavages. Dans cette partie aussi se trouve l'excès de potassium que
l'on a employé et qui n'a pas donné d'amidure.
L'équation suivante :
BaBr-+3AzH'K=:2KBr-i-Ba(AzH2)'+H=
représente donc les produits obtenus dans la réaction principale, lorsque celle-ci est
terminée
CHIMIE PHYSIQUE, — Sur i es colloïdes chloro-ferriques .
Note de M. G. Malkitaso, présentée par M. E. Roux.
De!i solutions suffisamment étendues de chlorure ferrique, par exemple
à 0,5 pour 100, fournissent par hydrolyse des colloïdes assez stables et dont
l'étude se présente dans les conditions les plus simples. J'ai cherché à éta-
blir la nature et la proportion des radicaux, qui doivent constituer les
micelles et quelques-unes des propriétés de celles-ci, par des dosages et
des essais exécutés comparativement sur la liqueur colloïdaleentièreetsur
le liquide que l'on obtient en les fdlrant au travers des membranes en coUo-
dion, qui retiennent en général les micelles.
Une solution de 5? de chlorure ferrique sublimé dans 1' d'eau soigneusement distillée,
abandonnée à l'éluveà 4o°, subit une hydrolyse lente, que l'on peut, comme l'a montré
C. R., 1905, I" Semestre. (T. C\L, N° 19.) I 5q
1246 ACADÉMIE DES SCIENCES,
Foussereâu ('), suivre par l'augmentation de la conductibilité électrique. Dans ce cas
elle varie dans l'ordre de 9000 X io^« à ï3ooo X io-«. La liqueurdevienl d'unecouleur
jaune ocreuse et de plus en plus opaque, elle finit par former un sédiment. Tandis que
la sohuion primitive passait intégralement au travers d'une membrane de collodion. au
fur et à mesure que l'hydrolyse se poursuit, des quantités variables de Fe et Cl sont re-
tenues et forment un résidu acide qui n'adhère pas à la membrane. Le liquide filtré,
toujours optiquement acide, ne doit contenir que du Fe^Cl" et du HCl, car l'addition
d'acide n'amène aucun précipité, il a une conductibilité égale et quelquefois supé-
rieure à celle de la liqueur qu'on a mis à filtrer. Il est vraisemblable que l'hydrolyse se
poursuit.
A l'analyse, on trouve que les produits retenus par le filtre doivent avoir
une composition extrêmement variable et d'une façon continue. Je les re-
présenterai par la formide conventionnelle Fe- Cl" n F^O^H*, et dans mes
expériences n a varié de i,5 à 7,2.
La même solution primitive chauffée à l'autoclave entre 100° et i3o° devient d'une
couleur rouge brun, manifestement colloïdale, mais remarquablement limpide. La con-
ductibilité spécifique de ce liquide, aussitôt refroidi à 18°, passe de 9000 X lo"»
à environ 28000 x lO-^ elle descend ensuite lentement et atteint au bout d'une
semaine l'ordre de aoooo x io-«. Si l'on filtre sur du collodion les liqueurs fraîche-
ment préparées, surtout si elles ont été plus chauffées, on n'obtient pas toujours des
liquides parfaitement débarrassés de matières colloïdales, car on réussit à y amener
une précipitation par addition d'acide. En tout cas les premières portions du liquide
qui filtre et même le filtrat tout entier quand on a laissé après chauffage la solution
totale, sont des liquides presque parfaitement incolores et complètement débarrassés
de colloïdes. La conductibilité du liquide filtré peut quelquefois être inférieure à
celle de la liqueur totale, elle est égale quand celle-ci, avant la filtration, a atteint son
équilibre.
Le résidu reste sur le collodion sous forme d'un liquide brun sirupeux
et teint fortement la membrane. Par les analyses, je dois lui assigner la
formule HCl/iFe^O^HS où /i varie de 1,1 à 6,7.
J'ai attribué aux deux produits des formules qualitativement diffé-
rentes après avoir constaté que le résidu de la modification jaune desséchée
à froid d'abord et à 100° ensuite, reste soluble et ne perd que relative-
ment peu de son chlore, tandis que le résidu de la modification brune
devient en pareil cas presque complètement insoluble et il perd une pro-
portion plus grande de son chlore.
Les rapports entre les radicaux qui constituent les micelles ne sont
(') Annales de Chimie et de Physique, 6" série, t. \1,
SÉANCE DU 8 MAI igoS. 1 247
qu'accidentellement des nombres entiers, naême si l'on fait la part des
causes d'erreurs possibles. C'est que nous avons affaire à des mélanges
d'unités chimiquement et physiquement variées. En effet, en centrifugeant
une solution colloïdale, on peut la rendre hétérogène. Les couches supé-
rieures plus claires contiennent des micelles où le rapport du Cl au Fe est
nettement plus grand que dans les micelles des couches inférieures plus
opaques.
Il était à penser qu'en essayant de remettre les micelles en suspension
dans l'eau ptn-e, elles subiraient des modifications.
j'ai délayé dans de Teau de conduclibililé spécifique i.5 X lO"" les résidus de la
fdtralion des deux modifications étudiées et en filtrant et en répétant ce traitement,
j'ai obtenu des liquides contenant toujours du chlore et, seulement dans les premiers
lavages, des traces à peine sensibles de fer. Les eaux, des lavages successifs montraient
une conductibilité décroissante. Les valeurs, dans une série de 10 opérations, étaient,
par exemple : pour la modification jaune (83o, i3o, 66, 44 1 28, 26, 19, 17, la, io)x lO""
et pour la brune (97$, 176, 106, 77, 59, 4-4. 37, 3o, 28, 21) x io-«. Les préparations
que l'on obtient ainsi laissent de plus en plus sur les vases des dépôts adhérents,
signe qu'elles sont de moins en moins stables. Au bout du dixième lavage, le colloïde
de la modification jaune est précipité, celui de la modification rouge précipite si on le
chauffe.
La composition des micelles pendant ces la\age3 change d'une façon continue, leurs
propriétés physiques aussi. Jacques Duclaux a attiré mon attention sur le fait que les
micelles dans les solutions ainsi purifiées nionlreiU une charge propre, je veux dire que
la conductibilité du liquide filtré est supérieure à celle du liquide total. J'ai vu que cette
différence n'apparaît que dans les colloïdes oii i'é<[uilibre n'est pas atteint.
J'envisage les phénomènes exposés de la façon suivante : les molécules
de Fe-O^H* qui se forment par hydrolyse n'étant pas capables par elles-
mêmes de rester dispersées dans la masse du liquide devraient s'en séparer,
mais elles sont retenues dans la sphère d'attraction des ions Fe ou H. Il se
forme ainsi des groupements en proportions variables, qui ne peuvent être
considérés ni comme des molécules, ni comme des polymères, et que l'on
pourrait, par exemple, écrire : Fe-(«Fc-0''H°)Cl°, II(nFe-0''H'')Cl. Aux
variations de n, doivent correspondre des variations physiques des micelles;
les différences dans la nature de l'électrolyte doivent amener des diffé-
rences plus profondes de leurs caractères.
ACADEMIE DES SCIENCES.
ÉLECTROCHIMIE. — Réduction éleclrolytique des acides nilrocinnamiques .
Note de M. C. 3Iarie, présentée par M. H. Moissan.
Dans une Note récente (Comptes rendus, t. CXXXVI, p. i33i) j'ai montré
que l'hydrogène se fixait avec une grande facilité par électrolyse en pré-
sence de mercure sur la double liaison des acides incomplets comme l'acide
cinnamique, l'acide aconitique, etc. pour donner les acides saturés corres-
pondants. Dans celte Note j'étudierai comment se comportent à ce point
de vue les acides meta- et paranitrocinnamiques qui offrent à la fois leur
groupe nilréet leur double liaison à l'action réductrice ou hydrogénante du
courant.
L'électrolyse donne naissance d'abord aux acides azoxy et constitue
pour ces corps une méthode de préparation facile. Comme exemple je don-
nerai la préparation de l'acide m- azoxvcinnamique.
On dissout 2os d'acide nilré dans So™' de lessive de soude et 3oo™' d'eau, puis on
introduit la solution ainsi obtenue dans un bêcher contenant un vase poreux et chauffé
au bain-marie. Dans le vase poreux on introduit une solution saturée de carbonate de
soude et une anode de platine. La cathode est constituée également par une lame de pla-
tine (5= loo""'); l'intensité est de 5 ampères et l'on emploie une quantité de courant
un peu supérieure à celle calculée pour la réduction en azoxy. L'hydrogène n'appa-
raît qu'à la fin de la réduction. On sature ensuite de carbonate de soude le liquide
qui contient déjà à l'état précipité la majeure partie du sel de sodium de l'acide azoxy,
et l'on fait passer un courant de CO'. Finalement on essore à la trompe le dépôt jaune
obtenu ; on lave avec une solution de carbonate de soude et l'on décompose par l'acide
chlorhydrique pour mettre l'acide en liberté. Celui-ci est lavé à fond et séché. (Ren-
dement : 80 pour 100).
L'acide paranitrocinnamique se réduit de la même manière. Les acides
azoxycinnamiques ainsi préparés sont des corps jaunes insolubles dans l'eau
et les solvants usuels. Ils ne se dissolvent un peu que dans l'acide acétique
bouillant ou la pyridine à l'ébuUition. L'acide mêla fond à 335°-337''; l'acide
para se décompose sans fondre au-dessus de 36o°. Ils se dissolvent à chaud
dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration rouge orangé intense.
La solution de l'acide meta, portée quelque temps à i5o°-i6o°, brunit; on
peut ensuite en retirer, par traitement à l'eau et neutralisation à la soude,
une petite quantité d'un corps cristallisé en belles lames jaunes, extrême-
ment légères, solubles dans l'eau, l'alcool, le benzène et fondant à 162°.
SÉANCE DU 8 MAI ipoS. 1249
Faute de matière, l'étude de ce corps n'a pas été poussée plus loin et sera
reprise plus lard.
L'acide /?-azoxycinnamique ne donne rien dans les mêmes conditions.
Les sels de soude de ces acides sont peu solubles dans l'eau, surtout en
présence d'un excès de carbonate de soude; l'acide carbonique en préci-
pite partiellement les acides. Les sels d'argent sont des précipites peu
colorés donnant, avec les iodures de mélhvie ou d'éthyle, des éthers. peu
solubles également qui cristallisent de l'alcool amylique chaud en paillettes
orangées extrêmement brillantes et légères. Les dérivés mêla sont moins
colorés et plus solubles que les dérivés para correspondants.
La réducliou précédente donne outre les acides azoxy une certaine quantité d'acides
aminés. Avec l'acide mêla, en saturant par H Cl les eaux mères alcalines de l'azoxy,
ou obtient par concentration le chlorhydrate de l'acide w-aminocinnamique (F. 182)
La proportion de cet acide croît avec l'excès de courant et peut atteindre aS pour 100
de la quantité théorique. L'acide ;re-aminohydrocinnamique ne se forme, dans ces
conditions, qu'en très petite quantité.
Avec l'acide para on n'obtient pas l'acide aminé, mais directement l'acide p-amino-
hydrocinnamique (F. i3i°) que l'on peut extraire à l'état de sel de cuivre de la solu-
tion débarrassée de Pazoxy.
Ces faits montrent déjà qu'il y a une différence dans la facilité avec
laquelle la chaîne latérale fixe l'hydrogène, suivant qu'elle est en position
mêla ou para. Cette différence s'affirme encore par le fait suivant : quand
on électrolyse une solution d'acide /j-nitrocinnamique avec une quantité
de courant insuffisante pour la réducliou en azoxy, on obtient de petites
quantités d'un acide nitré fusible à 161° et possédant toutes les propriétés
de l'acide p-nitroliydrocinnamique.
La fixation de l'hydrogène est si facile que l'électrolyse constitue le
meilleur moyen de transformer l'acide/j-aminocinnamique en acidep-amino-
hydrocinnamique.
Pour cela il suffit de traiter, par un léger excès de courant, la solution alcaline de
l'acide aminé en présence d'une cathode de mercure. L'hydrogène est absorbé inté-
gralement et, par le sel de cuivre, on retire facilement de la solution l'acide p-amino-
hydrocinnamique pur. Je rappellerai que Miersch (Ber., t. XCXV, p. 21 11) indique
que cette réduction exige plusieurs jours quand on l'efTectue à l'amalgame.
Acide orlhonitrocinnamique. — Cet acide, réduit dans les mêmes conditions que
les acides meta et para, ne donne pas d'azoxy. On obtient une solution fortement
colorée qui contient un acide aminé et dont l'étude n'a pas été poussée plus loin.
En résumé, les acides mêla- et paranilrucinnamique donnent, par élec-
I25o ACADÉMIE DES SCIENCES.
trolyse en solution alcaline, les acides azoxy correspondants. La position
du groupe nitro ou amino a une influence très nette sur la facilité d'hydro-
génation de la chaîne latérale. Les dérivés para donnent beaucoup plus
facilement que les dérivés meta les corps correspondants de la série hydro-
cinnamique.
CHIMIE MINÉRALE. — Action de l'oxyde de carbone sur l'oxyde d'argent. Son
application pour déceler des traces de ce gaz dans l'atmosphère. Note tle
M. Henri Dejcst, présentée par M. A. Dilte.
M. Berthelot a montré qu'une dissolution ammoniacale de nitrate d'ar-
gent est réduite par l'oxyde de carbone, même à froid, mais surtout à
l'ébuUition. Celte réaction est assez sensible pour pouvoir s'effectuer en
présence d'une grande quantité d'air (Bulletin de la Société chimique,
3* série, t. V, p. 369).
M. Armand Gautier a reconnu que cette réaction est différente suivant
qu'elle s'effectue à froid ou à chaud et suivant que le réactif est, ou non,
saturé; mais, lorsque l'oxyde de carbone est dilué dans un grand volume
d'air, la réacliou devient délicate, sinon impossible (Comptes rendus,
t. CXXVI, p. 873). M. Gautier a reconnu en outre que l'oxyde d'argent
humide absorbe lentement l'oxyde de carbone en se changeant en une
poudre noirâtre, amorphe, se comportant comme un carbonate d'oxydule
d'argent formé d'après la réaction
2Ag=0 + C0== Ag''CO' (')
En étudiant l'action de l'oxyde de carbone sur l'oxyde d'argent, à la
température ordinaire et à sec, nous avons reconnu que cet oxyde est
immédiatement ramené à l'état métallique, avec une élévation de tempé-
rature qui porte la masse vers 130" :
CO eaz + Ag'^0 solide =; Ag-^-r GO'-
II est quelquefois nécessaire d'élever très légèrement (40° ou 5o°) la
température de l'oxyde en un point pour fournir le travail préliminaire :
une fois commencée, la réaction dure à peine quelques secondes en don-
(') Comptes rendus, t. CXXVI, p. 8^5.
SÉANCE DU 8 MAI I9o5. I25l
nant naissance à de l'argent métallique blanc et à de l'acide carbonique
absorbable par la potasse.
Cette propriété, qui, à noire connaissance, n'avait pas encore été si-
gnalée, semble particulière à l'oxyde d'argent.
En présence de l'eau, on obtient également une réduction, mais la température delà
masse ne pouvant s'élever, la réduction de l'oxyde d'argent est très difficile et très
lente.
Cependant, en faisant, pendant i ou 2 heures, passer à froid un courant d'o\yde de
carbone dans de l'eau tenant en suspension un excès d'oxyde d'argent, on obtient,
entre autres, formation d'argent métallique, insoluble dans l'acide acétique et dans
l'ammoniaque, et formation d'une liqueur colorée en jaune marron. Abandonnée à
elle-même, cette liqueur dépose de l'argent métallique, que l'on peut lui enlever direc-
tement parfiltration, soit à travers un papier à fihre très fin, soit mieux à travers une
bougie Chamberland.
En dissolvant l'oxyde d'argent dans l'ammoniaque on obtient une liqueur incolore
où la réduction par l'oxyde de carbone se fait au contraire avec une grande facilité; la
dissolution brunit, puis noircit dès qu'elle est traversée par les premières bulles
d'oxyde de carbone. On obtient également formation d'un dépôt d'argent métallique et
d'une dissolution contenant entre autres de l'aciile carbonique et de l'argent en sus-
pension que l'on peut lui enlever par les procé^lés indiqués ci-dessus.
Cette réaction est suffisamment sensible pour qu'il soit possible de baser
sur elle une méthode de recherche de l'oxyde de carbone, méthode
approximative mais rapide. Cette méthode est particulièrement applicable
au dosage de l'oxyde de carbone qui peut être accidentellement mêlé à
l'atmosphère.
Au lieu de faire barboter l'air souillé d'oxyde de carbone dans le réactif (solution
ammoniacale contenant los par litre d'oxyde d'argent), ce qui exige l'emploi d'un sys-
tème d'aspiration, toujours lourd et encombrant, nous avons eu recours au dispositif
suivant :
Uu entonnoir, d'une capacité de 20""', se terminant par une douille effilée, est main-
tenu à quelques centimètres au-dessus d'un cristallisoir de même capacité.
L'effilure est assez fine pour que le réactif contenu dans l'entonnoir mette i heure
pour s'écouler goutte à goutte dans le cristallisoir ; le réactif oiTre ainsi, à l'atmosphère
dans laquelle se trouve l'appareil, trois surfaces de contact : une première dans l'enton-
noir, une deuxième dans le cristallisoir et une troisième à la surface de chaque goutte
pendant qu'elle se forme et pendant qu'elle tombe.
Pour se servir de l'appareil, on verse 20"""' environ de réactif dans l'entonnoir et on
les laisse s'écouler goutte à goutte dans le cristallisoir. Une fois l'entonnoir vidé, on le
remplit à nouveau, et par deux reprises, avec le réactif qui était passé dans le cristal-
lisoir.
Il ne reste plus alors qu'à comparer la coloratiim qu'a prise le liquide, primitivement
1252 ACADÉMIE DES SCIENCES.
incolore, avec celles d'une échelle colorée qui accompagne l'appareil. Celte échelle
comprend trois teintes correspondant respectivement à des dilutions de l'oxyde de
carbone égales à y^, tôVôj luSuo- Cette dernière proportion est la plus faible généra-
lement estimée toxique, et c'est là le seul point intéressant pour un appareil destiné,
non pas à des recherches exactes, mais à permettre à toute per?onne, même peu fami-
lière avec les manipulations chimiques, de s'assurer de l'absence de l'oxyde de carbone
dans l'atmosphère où elle vit.
C'est pour cette même raison qu'il ne faut pas exagérer l'importance de ce fait qu'il
y a d'autres gaz que l'oxyde de carbone qui influencent le réactif: les deux gaz réduc-
teurs que nous avons pratiquement à redouter sont l'acétylène et l'hydrogène sulfuré.
Outre que leurs odeurs décèleront bien souvent leur présence, il est facile d'éliminer
de l'atmosphère où l'on opère toute action pouvant produire l'un ou l'autre de ces
deux gaz.
L'appareil, le réactif et les quelques accessoires ont été réunis en une boîte que son
petit volume (la'™ sur i6"") rend très facilement transportable.
CHIMIE MINÉRALE. — Sur le Strontium ammonium.
Noie (le M. Rœderer, |)résenlée par M. Haller.
Le calcium et le baryum donnent, comme on le sait, avec le gaz ammo-
niac (les ammoniums de formules Ca(?JH')% Ba(NH')"; il nous a semblé
intéressant de rechercher la composition du composé correspondant du
strontium.
Nous avons préparé ce corps en dirigeant NH^ sec sur du strontium pur refroidi
à — 60°.
Le métal se recouvre immédiatement d'efflorescences rouges mordorées qui se
résolvent ensuite sous l'influence d'un excès de NIF en un liquide bleu foncé; c'est
une solution de strontium ammonium dans un excès d'ammoniac liquide.
En enlevant du gaz ammoniac par le vide, on obtient d'abord un liquide huileux
bleu qui est la solution saturée d'ammonium dans Nil', il se dépose ensuite des cris-
taux mordorés d'ammonium solide dont la dissociation donne le métal primitivement
employé.
La tension de dissociation de l'ammonium est très faible à basse température, 10°""
environ à — 40"! mais augmente rapidement avec la température; elle est sensiblement
égale à 760"™ à la température de -I- 46°.
Nous avons analysé ce composé par la méthode de M. Joannis en cherchant à diverses
températures la composition du produit limite qui, en jjei dant une trace de NIF, donne
du strontium.
On trouve ainsi pour composition de l'aiumonium :
A —60" Sr + 6,38NH'
A— 23 Sr-h6,i5NH=
A o Sr-h6,oiNH'
SÉANCE DU 8 MAI 1905. I sfïS
A basse température, le strontium ammonium renferme donc un léger excès d'am-
moniac provenant de la dissolution de ce gaz dans le composé solide dont la formule
semble donc être Sr + 6.\H-.
Nos recherches montrent donc l'analogie de composilion de ce [)rodait
avec le baryum ammonium de formule Ba(NIF)^
CHIMIE MINÉRALE. — Osmose au travers des tubes en silice.
Note de M. G. Belloc, présentée par M. A. Qitle.
Les tubes en quartz fondu ont le grand avantage de pouvoir supporter
des températures élevées sous le vide, sans déformations sensibles. Sous
le patronage de la Société d'encouragement pour l'Industrie nationale, j'ai
entrepris une série de recherches sur les gaz occlus dans les aciers; les
tubes en porcelaine laissant fdtrer l'air au-dessus de 1000°, j'ai cherché à
utiliser les tubes en silice. Les premiers essais ont été satisfaisants; mais
après un certain nombre de chauffages successifs, l'analyse des gaz extraits
révèle la présence de l'acide carbonique; en même temps, le mercure de
la trompe se salit beaucoup, comme lorsqu'il est humide ; en outre il existe,
à froid, une certaine tension due à la présence de la vapeur d'eau.
Celte osmose de l'oxygène commence dès 600"; à celte température, ce gaz oxyde
l'hydrogène et Foxyde de carbone; mais au fur et à mesure que la température s'élève,
l'oxydation de ce dernier diminue et à 1 100° elle est nulle; on ne recueille pas trace
d'acide carbonique.
Le tube démonté laisse voir, dans la partie soumise à la chaufle, une teinte laiteuse,
insoluble dans l'eau régale. M. Osmund a eu l'obligeance d'étudier ce tube au micro
scope.
Les régions transparentes présentent la surface vitreuse normale, mais les régions
devenues laiteuses ont un aspect très particulier. On trouve d'abord de petites granu^
lations qui peuvent devenir, là où l'altération est plus profonde, comme les noyaux de
cellules polygonales jointives. Souvent le centre de ces cellules s'opacifie et, quelque-
fois, il s'en détache six branches. Enfin l'opacité peut envahir toute la cellule (l'examen
étant fait par transparence); les taches sombres s'éclairent au contraire par réflexion
et paraissent correspondre à de petits cristaux mal formés, avec une tendance aux
contours hexagonaux. D'après les travaux de M. Le Ghatelier sur les transformations
aWolropiques du quArlz {Comptes rendus, 20 mai et 12 août 1889) et en raison des
conditions de température et d'humidité auxquelles le quartz a été soumis, on peut,
avec quelques probabilités, les considérer comme de la tridyniile (').
(') Ou, tout au moins, une variété cristallisée de densité 2,2.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. GXL, N» 19.) 1""
1254 ACADÉMIE DES SCIENCES.
En somme, on est en présence d'un phénomène de dévitrification plus
ou moins avancée. La formation des cellules est à rapprocher de celle qui a
été observée sur le verre étiré au rouge sombre par MM. Osmond et
Cartaud {Baurnaterialienkunde, VI, Heft 18).
Ces observations sont en complet accord avec celles que M. Berthelot a
récemment communiquées à l'Académie.
CHIMIC MINÉRALE. — 5^//' un nouveau composé osmieux et une réaction de
l'usinium. Note de M. PixerCja Alvarez, présentée par M. A. Ditte.
En voulant déterminer, d'une façon précise, les circonstances les meil-
leures pour obtenir les produits successifs de réduction du peroxyde ou
tétroxyde d'osmium OsO' (acide osmique commercial) en solution aqueuse,
je suis arrivé à obtenir un nouvel iodavide osmieux dont la formule est
I^0s,2lH"? et qui, dissous, possède une belle couleur vert émeraude.
Ce composti est aussi avide d'oxygène et aussi peu stable que l'iodure ferreuN. (I-Fe).
mais il acquiert une grande stabilité en engendrant les iodosmites, surtout en présence
de solutions salines concentrées ou saturées, comme par exemple celles de chlorure de
potassium, de chlorure de calcium, etc., etc.
Le nouvel lodacide est soluble dans l'eau, beaucoup plus dans l'élher anhydre, et
insoluble dans le benzène et dans le chloroforme.
Avec les acides oxydants tels que l'acide nitri(|ue, la dissolution perd instantanément
la couleur verte et acquiert une coloration rouge comme quand on l'abandonne à l'ac-
tion de l'air.
Les nitritçs, en agissant sur ses dissolutions acides, donnent un précipité noir de
bioxyde d'osmium hydraté.
Ce composé décolore la solution de permanganate de potassium et réduit celle de
chromate acidifiée par l'acide sulfurique.
La réaction productrice du nouveau composé est d'exécution très facile, absolument
caractéristique et d'une sensibilité si extraordinaire qu'elle peut servir pour Véialua-
Lion coloriniétrique de l'osmium ea quantités de millièmes de milligramme.
Dans mes premières expériences, les corps réagissant ont été l'acide chlorhydrique
pur, concentré à 2a°B., l'iodure de potassium également pur. et la solution du composé
osmique (OsO').
J'ai remplacé ensuite avec avantage l'acide chlorhydrique par l'acide phosphorique
sirupeux à ladensité de 1,7.
Les quantités des corps réagissaot oui été 2""'' d'une solution aqueuse d'iodure de
potassium à i pour 100; i'^"'' d'acide chlorhydrique pur concentré à 22''B., ou d'acide
phosphorique sirupeux «de densité i ,7; o'^^'"',5 d'une solution aqueuse de peroxyde
d'osmium (acide osmique commercial) au centième, au millième ou au dix-millième.
SÉANCE DU 8 MAI iQoS. 1255
Pour opérer on verse avec une pipelle dans un lube d'essai les 2™' de la solution
d'iodure de potassium, on ajoute racidechiorhjdriqun ou mieux l'acide pliosphorique,
puis on agite le mélange et l'on verse immédiatement à froid dans la solution acidifiée
d'iodure, qui est incolore, une seule goutte ( ,V, de centimètre cube) de la solution
aqueuse de peroxyde d'osmium et, au bout de i ou 2 minutes, en agitant le liquide,
apparaît la coloration vert émeraude du composé osmieti.r.
La réaction est la suivante :
OsO'-MolH =POs, 2III -+- AH^O + 3I-.
En opérant avec des dissolutions d'acide osmicpie très étendues, il est bon d'ajouter
une petite quantité d'éther anhydre à la solution acide d'iodure, afin que l'iodure vert
d'osmium se dissolve dans la couche liquide éthérée surnageante.
Si la solution de peroxyde d'osmium (OsO*) était celle qu'on emploie généralement
dons les laboratoires de micrographie (i pour 100) il suffirait d'une seule goutte ( Jj de
centimètre cube) pour produire une coloration verte intense dans toute la masse du
liquide.
En ajoutant du benzène pur, ce liquide prendrait une coloration rouge groseille en
s'emparant de l'iode mis en liberté dans la réaction; en agitant le mélange pour favo-
riser l'oxvdation par l'air du composé vert osmieux, la couleur rouge du benzène aug-
menterait à mesure que l'iode se dissoudrait en plus grâhde quantité.
En employant une solution osmique contenant os,ooo5 d'acide osmique OsO* par
centimètre cube, il suffit d'une seule goutte (^ de centimètre cube), qui contient
os, 000020 de ce composé d'osmium, pour qu'apparaisse immédiatement, dans l'éther,
la teinte vert émeraude.
Si l'on ajoute de l'éther anhydre à la solution d'acide phosphorique et d'iodure
de potassium, puis une ou deux gouttes d'une solution qui contient cinq millièmes de
milligramme de peroxyde (os,ooooo5), on aperçoit encore dans la couche éthérée une
teinte verdàtre.
Il en résulte, par conséquent, que la production de ce compose vert d'osmium
peut servir pour déceler l' existence de trente-sept dico-millionièmes d'osmium
métallique.
J'ai opéré également cette réaction en décoloianl, au moyen d'une solution récente de
gaz sulfureux, quatre ou cinq gouttes d'une solution saturée d'iodure de potassium et
d'iode, à laquelle avait été mélangé préalablement le composé osmique et l'éther. Cette
opération constitue un excellent procédé pour produire l'iodure vert d'osmium très
stable.
Dans de nouvelles expériences j'ai remplacé la solution d'iodure de potassium iodé
par une solution d'iode dans l'acide iodhydrique ou par un mélange d'iode, d'acide et
de composé d'osmium.
Enfin, j'ai employé la solution iodhydrique diluée, obtenue par la réaction do l'iode
et du gaz sulfhydrique, en présence de l'eau, en éliminant l'excès de ce dernier par la
chaleur; les résultats ont été identiques ou à peu près. Nous devons remarquer cepen-
dant que, lorsqu'on utilise l'acide iodhydrique libre comme réactif, il faut l'employer en
I25Ô ACADÉMIE DES SCIENCES.
très grand excès el d'un seul cûu2i, pour arriver à obtenir l'iodacide osmieux. de cou-
leur verte sans production d'autres corps intermédiaires jaunes, rouges ou noirs.
Les mélanges générateurs d'acide iodhydrique (acide naissant) que nous avons men-
tionnés, sont beaucoup plus recommandables, et l'on doit employer des solutions d'io-
dure de potassium assez concentrées; pour rendre inaltérable le composé vert osmieux,
il convient d'ajouter un sel, tel que le chlorure de calcium cristallisé, par exemple.
Il est également bon, après avoir obtenu la solution osmieuse verte, d'ajouter
quelques fragments de carbonate de calcium pur (spath d'Islande) pour neutraliser
l'acide phosphorique en excès.
Faisant un choix parmi les nombreuses expériences réalisées, qui sont la
base des règles précédentes, j'indique ci-après deux de celles qui m'ont
donné un liquide stable d'une belle couleur verte, qu'on purifie en soumet-
tant ce liquide à l'action du benzène (C°H") afin qu'il dissolve tout l'iode
libre produit dans la réaction.
! Solution d'iodure de potassium (IK) à 20 pour loo 2
Acide phosphorique ( PO* H^ ) i
Solution osmique (OsO') à i pour 100 ^
Solution saturée de chlorure de calcium cristallisé (Cl-Ca, 611-0 ) 2
/ Solution d'iodure de potassium (IK) à 20 pour 100 2
„ ' Acide phosjihorique (PO*H^) 2
«Solution osmique (OsO*) à 1 pour 100 -^
Solution saturée de chlorure de calcium cristallisé (Cl-Ca, 6II-0) 3
Au lieu d'ajouter la solution saturée de chlorure de calcium à celle d'iodure osmieux,
il est préférable d'ajouter ledit chlorure à l'état solide, jusqu'à saturation, et ensuite les
petits cristaux de spath d'Islande. En lavant le produit avec du benzène il devient d'une
couleur verte très pure.
Comme conclusion, il résulte des études qui précèdent que non seule-
ment l'acide iodhydrique naissant est un bon réactil' qualitatif et quantitatif
des composés d'osmium, mais encore que ceux-ci (spécialement le per-
oxyde) le sont à leur tour des iodures, même lorsquils se trouvent en présence
de chlonires et de bromures.
CHIMIE ORGAMQUE. — Action des alcalis sur les solutions aqueuses d'acétol.
Note de M. André Kling, présentée par M. Troost.
Les dissolutions aqueuses d'acétol pur et parfaitement exempt d'éthers
acéloliques sont franchement acides vis-à-vis des différents indicateurs co-
lorés. Si l'on cherche à neutraliser leur acidité par addition d'alcalis, on
SÉANCE DU 8 MAI IQoS. 1257
voit que la saturation ne s'effectue pas du premier coup, et que les solution s
obtenues reviennent lentement de la neutralité à l'acidité. A froid, ce n'est
qu'après avoir opéré un grand nombre de neutralisations partielles qu'on
arrive à la neutralité définitive; à l'ébullition celte dernière est atteinte
beaucoup plus rapidement; sans, pour cela, être immédiate. Si, à une dis-
solution aqueuse d'acétol, définitivement neutralisée par un alcali, on ajoute
un excès de ce dernier, on constate que cet excès est tout entier à l'état de
liberté, et qu'à froid, il est immédiatement neutralisablepar l'acide ajouté ,
tandis qu'à chaud, la neutralisation de cet excès ne s'effectue, vers la fin,
que par étapes successives.
J'ai constaté que les résultats obtenus dans les titrages d'une même solu-
tion aqueuse d'acétol étaient indépendants de la nature de l'alcali, de la
dilution et de la température; cette dernière n'a d'influence que sur la
durée nécessaire pour atteindre la saturation définitive.
Il n'en est pas de même de la nature de l'indicateur qui influe considé-
rablement sur la valeur des résultats obtenus dans le titrage.
N
Ainsi, 2", 58 d'acétol titrés avec KOH à — exigent : ,
cms • mol mol
6,0 de cette soliilioii vis-;i-vis l'hélianthine, soii pour I d'acétol. o,oi de KOH
33.4 " 'e tournesol, » i )> . 0,09 »
33.5 » la phtaléine, » i ». 0,09 »
Ces résultats nous montrent donc que l'acétol aqueux fonctionne comme
un acide dont la force est de la grandeur de celle des pseudo-acides d'où
dérivent les indicateurs colorés employés en analyse. Il y a donc lieu de se
demander si l'acétol n'est pas lui-même un pseudo-acide.
On sait que ces pseudo-acides sont des composés qui, à l'état anhydre,
n'ont pas la constitution d'acides, mais qui, au contact de l'eau et surtout
en présence d'alcalis, se transforment en acides faibles. Hantszch a montré
que le passage de la forme normale de ces composés à la forme acide
(nommée depuis aci) ne s'effectue pas instantanément. Pendant toute la
durée de la transformation de la forme normale en forme aci, les constantes
physiques de la solution alcaline d'un pseudo-acide et en particulier sa
conductibilité électrique varient progressivement jusqu'à une limite cor-
respondant à la réalisation d'un état d'équilibre définitif entre les deux
formes, l'eau et l'alcali en présence.
J'ai donc étudié la conductibilité, à différents instants, de solutions alca-
lines d'acétol en vue de rechercher si elles se comportent comme des solu-
tions de pseudo-acides.
1258
ACADEMIE DES SCIENCES.
A cel elTet, j'ai employé lappareil de Kol)lrausch en me plîiçanl dans les condilions
telles que les déterminations aient le maximum de sensibilité. Pour cela j"ai opéré
avec des solutions d'acétol et d'alcali se saturant à peu près, à volumes égaux, vis-à-vis
de la phtaléine. De cette façon, on évite que les faibles diflérences de conductibilité
pouvant se produire ne soient masquées par une conductibilité trop grande, en valeur
absolue, due à un trop grand excès d'alcali libre. J'ai donc opéré avec des solutions
contenant respectivement i"°' d'acétol pour o'""', i3 de NaOH environ (provenant de
l'action de Na sur 11 011 (')].
Ij'appareil étant monté à la façon habituelle, il a été fait deux séries
d'expériences, dont les résultats sont consignés dans les Tableaux ci-
dessous. Dans ces Tableaux, T représente, en minutes, le temps écoulé à
partir du moment où les deux solutions d'acétol et d'alcali ont été mélan-
gées à température constante t, a la valeur de l'une des branches du pont,
X la résistance en ohms des mélanges; elle a été calculée dans chaque cas
à l'aide de la formule
ic = R X
Première exper
:i<:m' sol. acélol à i- | Diluliim de l'acélol dans le
^ ■ N
. , , „ .-,.. . '^' l mêlante = - ■
;,cni' sol. NaOH a — ] s
I 700 233,3
■i. 703 236,7
3 70.5 239,0
4 707 241,3
6 708 242,5
7 709 243,6
10 710 244,8
1.5 712 247,2
20 714 249,7
2.5 715 25o,9
3o 716 252,1
35 718 254,6
60 722 259,7
ce 722 2.59,7
L'examen de ce Tableau montre
1000 — a
Deuxième expérience
W =
100"''""
= 10»
8.
5cn.' s„l. a
télol
,J|ni,.„
un de 1
acélol
5em" sol. N
■y.
1OH
X î mél
... 84i
ïnge =
i6'
X.
528
5.
... 844
541
10.
... 845
545
. . . 855
fio^i
. . 858
... 861
(35 .
6x9
80.
... 861
619
-
... 8G1
619
x .
... 861
6.9
nie les valeurs de la résistance des
(') Trouvé, par le titrage direct avec la phtal
Q™f 1,064 environ de NaOH.
^ue i"^"' d'acétol correspond à
SÉANCE UU 8 MAI igoS. 1239
solutions aqueuses d'acétol vont en augmentant jusqu'à une certaine
limite. L'acétol se comporte donc comme nn pseudo-acide.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la saccharijiralion par le malt des amidons arti-
ficiels. Note de M. Eue. Roux, présentée par M. L. Maquenne.
Après avoir établi les analogies que présentent, au point de vue de leur
rétrogradation ('), les solutions d'amidons artificiels avec les empois de
fécule, il importait d'étudier, comparativement avec ces derniers, leur sac-
charification par le malt dans différentes conditions : c'est le résultat de ce
travail que nous allons faire connaître.
Nous rappellerons que, pour obtenir la saccharification des amidons
artificiels, ceux-ci doivent être dissous par l'eau à i5o" et que la diastase
doit être ajoutée aussitôt que possible à la liqueur encore chaude, pour
éviter sa rétrogradation, qui est alors très rapide. La même précaution est
nécessaire pour certains amidons naturels, celui de pois, par exemple, qui,
après avoir été chauffé à 120*', renferme encore 3 à 4 pour 100 d'amylocel-
lulose insoluble et non saccharifiable.
Saccharification à 56°. — Les expériences suivantes ont porté sur les trois
sortes d'amidons artificiels décrits dans la Note précédemment citée. Leur
solution à 3,3 pour 100 a été réalisée en chauffant 4 niinutes à i5o°. La
saccharification faite à 56°, en présence d'un excès de malt, a été prolongée
4 heures. On a dosé le maltose formé après avoir établi, au moyen de mal-
tose pur, le coefficient exact de réduction que présente ce sucre dans les
conditions opératoires adoptées. Nous avons ensuite déterminé le rap-
port -j du maltose anhydre formé à la quantité d'amidon solubilisé.
Amidon arlifîcieL\ 398,9
B 426,9
» C 387,6
Empois f 45""" ''"'O" 826,0
de 4"^ » 328,0
fécule 1 i5"' à 120" 642,0
chaufles ( i5'"li 100° 6.J1.6
) Comptes rendus, t. C\L, p. 943.
4l6,2
0,9.58
435,1
o,98^
445.9
0,965
399 >o
0,818
4oo,7
o,8i8
787.4
o,8i4
787,4
0,828
I26o ACADÉMIE DES SCIENCES.
Il ressort de ces résultats que les amidons artificiels sont saccharifiés,
à 56", comme de la fécule, mais, aussi, qu'ils donnent une proportion de
maltose plus forte de j environ.
Pour obtenir une conBrmalion de ce fait im])ortant nous avons extrait,
en nature, le sucre formé dans la saccharification comparée d'un amidon
artificiel du type A et de la fécule et constaté, d'autre part, l'absence de
glucose dans les produits obtenus.
0,823
i Maltose
1 Devlrines....
\ Maltose
( Dextrines. . . .
. q3,2
.. 6,8
. . 54,3
.. 45,7
79>6
Produits isolés
P-
lOO.
20,4
3o,4
69,6
Le pouvoir rotatoire [a]n = + i3o°, ainsi que les caractères de la phény-
losazone obtenue ont montré que le sucre isolé était bien, dans les deux
cas, du maltose hydraté pur. L'amidon artificiel en a fourni près de deux
fois autant que la fécule.
Le rendement en maltose, avec la fécule, est celui qu'on obtient ludM-
tuellement, soit environ le tiers de la quantité réelle : avec l'amielon arti-
ficiel on a pu extraire les ^. Les dextrines qui se forment dans la sacchari-
fication de l'amidon artificiel sont presque complètement solubles dans
l'alcool, ce qui, en rendant plus difficile la séparation du maltose, diminue
beaucoup le rendement et fournit des eaux mères encore très riches, avec
lesquelles on obtient par la phénylhydrazine une abondante cristallisation
de maltosazone pure.
Saccharification à 67". — On sait que lorsque la température de saccha-
rification s'élève la quantité de maltose formée par la fécule diminue par
rapport à celle des dextrines : l'expérience suivante, faite à 67", montre
qu'il en est de même avec les amidons artificiels. Mais, comme précé-
demment, cette quantité reste supérieure à celle que fournit la fécule traitée
dans les mêmes conditions.
jMaltosc Amidon M
formé. solubilisù. \'
Amidon artificiel A 204,1 46o,8 o,55i
Fécule 1*^0,0 399,6 o,45o
Saccharification à 80°. — Le malt, préalablement chauffé à 80°, perd,
comme on le sait, ses propriétés saccharifiantes et conserve seulement le
SÉANCE DU 8 MAI ipoS. 1261
pouvoir de liquéfier les empois de fécule. T.e malt ainsi traité n'exerce
qu'une action à peu près nulle sur les amidons artificiels, même après
qu'ils ont été amenés à l'état de solution parfaite.
Sacchariflcation à 56° des solutions d'amidons artificiels rétrogrades. —
Afin de voir quelle influence exerce la rétrogradation sur les résultats de
la saccharification, nous avons déteiminé le rapport — dans les solutions
précédentes, traitées par le malt à 56°, après les avoir abandonnées à elles-
mêmes pendant des temps variables.
, , , w
\aleurs du rapport — •
Érhnnlillons A. B. C. Fécule!
Solutions fraîches 0,968 0,981 0,96.5 0,818
I 3 heures » 0,9.56 0,978 0,811
6 » 0,915 0,960 0,953 0,798
24 » o,95i 0,966 0,982 0,806
72 » » 0,960 » 0,785
Conservées
Les nombres précédents montrent que la partie restée saccharifiable
après la rétrogradation est semblable à la matière initiale, puisque le rap-
M
port j- a conservé une valeur à peu près constante, ou s'est à peine abaissé.
M. Maquenne (') avait déjà constaté ce fait avec les empois de fécule
rétrogrades.
Conclusions : 1° Les amidons artificiels sont saccharifiables par le malt,
comme la fécule. Ils donnent les mêmes produits de saccharification, c'est-
à-dire du maltose et des dextrines, lesquels se forment en proportions
relatives qui dépendent de la température à laquelle on a fait agir le malt,
ainsi que cela se produit avec la fécule.
1° Dans des conditions identiques de saccharification les amidons artifi-
ciels donnent plus de maltose que la fécule (environ \ en plus), et les dex-
trines qu'ils fournissent sont presque complètement solubles dans l'alcool.
Ces résultats établissent une nouvelle analogie entre les amidons artifi-
ciels et la fécule, qui vient s'ajouter à celles que nous avons déjà fait
connaître.
(') Ann. dti Chiin. et de fins., 8" série, l. II, p. log.
Semestre. (T. CXL, N» 19.)
[6t
[262 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Action des métaux ammoniums sur les dérivés halo-
gènes du méthane. Note de M. E. CnAnLAV, présentée par M. Haller.
Les mélaux ammoniums présentent une aptiUide particulière à réagir, dès
la température ordinaire et au-dessous sur un grand nombre de corps,
comme le montrent les expériences de M. Joannis sur diverses combi-
naisons des métalloïdes, combinaisons qui, dans certains cas, ne réagissent
qu'à température élevée : l'action de l'oxyde azoteux sur les ammoniums
alcalins en est un exemple remarquable. J'ai pensé que ces ammoniums
réagiraient facilement sur les composés organiques et qu'il serait intéressant
de voir de quelle façon il se comportent vis-à-vis des différentes fonctions.
La Communication faite récemment par M. Lebeau {Comptes rendus,
t. CXL, p. 1042) m'oblige à faire connaître, dès maintenant, les résultats
des recherches que je poursuis depuis un an.
Les carbures d'hydrogène, exception faite de l'acétylène, n'ayant qu'ime
action très lente ou même nulle sur les ammoniums alcalins, j'ai tout
d'abord étudié l'action de ces ammoniums sur les dérivés chlorés ou iodés
des carbures.
Action du chlorure de mélhyle sur le sodaminonium. — Pour éludier cette action
je me suis servi de chlorure de mélhyle gazeux renfermé dans un gazomèlre à mercure
gradué; le gaz était dirigé dans un tube convenablement refroidi où se trouvait une
solution de sodanimonium. L'altaque se produit facilement, le métal ammonium se
décolore et un solide blanc prend naissance; il est constitué par du chlorure de sodium.
On arrête l'arrivée du chlorure de méthyle quand la couleur du sodammonium a dis-
paru. Pendant la réaction il se dégage un gaz qui n'est pas soUible dans l'eau, c'esl du
méthane.
De plus on constate que les gaz qui sortent de l'appareil onl une odeur très marquée
de niéthylamine.
La formule suivante rend compte de la réaction
2 Az IP . Na + 2 GH' . Cl = 2 \a Cl + CH» + CtP . Az 11'- -H Az H^
Des analyses faites sur plusieurs opérations viennent i'i l'appui de celle équation.
Ces résultats semblent indiquer que dans cette réaction le sodammonium agit à la
fois par son sodium et son ammoniac.
Action du chloroforme sur le sodammonium. — Cette action est plus complexe
que la précédente, et, dans plusieurs expériences, nous avons obtenu des proportions
différentes des divers produits qui se forment. On constate tout d'abord, pendant
l'action, un dégagement de gaz formé principalement de méthane (0™°', 38 pour 1'"°'
SÉANCE DU 8 MAI UjoS. 1 2G3
de chloroforme dans une expérience) accompagné de petites quanlilés d'étliylène el
d'acétylène. Après la réaction, dans le produit obtenu, qui a une couleur café au lait
clair, se Irouvenl du chlorure de sodium, de l'amidure de sodium et une quantité
notable de cyanure (de o'^''\i à o""'',^ pour i"'°' de chloroforme).
Je vais donner comme exemple la composition de ces divers produits obtenus avec
riodoforme.
Action de l'iodoforme sur le sodatnmontiiui. — L'iodoforme est assez soluble dans
le gaz ammoniac liquéfié à la température d"él)ulliiion de ce dernier. Si Ton refroidit
à — 78" la solution ammoniacale d'iodoforme, il ^e dépose des cristaux blancs étoiles
qui ont pour formule CHI^ H- AzH'.
Cette combinaison est stable à — 23°(ébullition du chlorure de méthyle), el sa ten-
sion de dissociation devient égale à la jiression atmosphérique à — 14° environ; au-
dessus, les cristaux perdent leur arnmoniac, et l'iodoforme jaune réapparaît.
Le sodammonium réagit énergiquement sur la solution ammoniacale d'iodoforme;
la solution bleu indigo prend d'abord la couleur du permanganate, puis se décolore
complètement. On obtient les mêmes produits qu'avec le chloroforme, en voici la
composition :
CHPmis 2miUunoi^67 Na Cv o'-'ii°><'i,26oi CM'' 20
P correspondant. 8'"i"i-",oi Nal -miiiimol^gg G^1I--1- C-H*. 0,9a
C- correspondant, aniiuiai g.- C* des carbures. o"""'^',836 < . ', "
^ ' ' / Az- 0,72
Je n'ai pu déterminer ce que devenait le carbone manquant.
Ces résultats montrent que la réaction est compliquée et ne peut se traduire par une
formule simple; comme avec le chloroforme, le sodium prend tout l'halogène. Quant
au carbone, le tiers environ se transforme en carbures d'hydrogène formés surtout de
méthane et une autre partie donne du cyanure en quantité variable.
Action du sodammonium sur le tétrachlorure de carbone. — Je n'ai pas constaté
avec ce dernier corps la présence de carbures élhyléniques ou acétyléniques; le gaz
recueilli est formé de méthane renfermant un peu d'azote. De même qu'avec les
dérivés trihalogénés la réaction est compliquée; voici les résultats d'une expérience :
CCI* mis g-ii'i^oi.oS NaCy /jn.iiHmoi cil'. a-'ii-oSôi
Cl^ correspondant. 36'"""='S 2 iNaC'l Sb-^i'i-So k/.'- . o^^i'i^SSe
C- correspondant. 9°'i"'=",o5 C'- des carbures. 2"''""",6i
Les gaz contiennent un peu de vapeurs de chlorure de carbone dont il est facile de
se débarrasser au moyen d'un bâton de potasse imbibé d'alcool.
[264 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGAMQUE. — Sur l'emploi des métaux amrnonhum en Chimie
organique; formation des aminés primaires. Note de M. Paul Lkbe.vu,
présentée par M. Henri Moissan.
Nous avons montré, dans une précédente Communication ( '), que les
métaux ammoniums réagissaient sur le dérivé halogène monosubstitué
d'un carbure forménique, pour régénérer ce carbure. Il nous a paru que
cette hydrogénation pouvait être attribuée à la transformation du métal
ammonium en amidure. L'action du chlorure de méthyle sur le sodammo-
nium, par exemple, serait exprimée par l'équation suivante :
CH'Cl 4- Az-H«Na- = CH* -+- AzH-Na H- NaC! + AzH'.
Nous avons repris nos expériences dans le but de vérifier si tel était en
effet le mécanisme de la réaction.
Les produits de la réaction ne renfermaient pas d'amidure de sodium, ce qui nous
a conduit à supposer que ce dernier corps avait pu disparaître dans une réaction
secondaire, telle que la formation d'une aminé primaire, aux dépens du dérivé halogène
utilisé :
CH'Cl -H AzH-^Na = CH'. AzH=+ NaCI.
Dans ce cas, la monoéthylamine volatilisée en même temps que le gaz ammoniac
devait être recherchée dans l'eau ayant servi à dissoudre ce dernier gaz. La solution a
été évaporée à siccilé et le résidu sec a été épuisé par l'alcool absolu, qui ne dissout
que des traces de chlorure d'ammonium. L'évaporation de la solution alcoolique nous
a permis de recueillir une quantité suffisante de chlorhydrate d'aminé, pour isoler et
caractériser nettement la monoraélhylamine.
L'iodure d'éthyle, réagissant sur le sodammonium, donne également, à côté de
l'éthane, l'aminé primaire correspondante.
L'amidure de sodium a déjà été employé comme réactif en Chimie orga-
nique, par un certain nombre d'auteurs, notamment par MM. Titherley ( ^),
Franklin et Kraus ('), Alexeïeff('') et Bridil (" ). Plus récemment, M. Hal-
(') P. Lebeau, Comptes rendus, t. CXL, 1900, p. i04'!.
(-) TiTHERLEV, Journ. Chem. Soc., t. LXV, 1894, p. 5o4; t. LXXI, 1897, p. 46o;
t. LXXIX, 1901, p. 391; t. LXXXI, 1902, p. 1020.
(') Franklin et Kraus, Amer. Journ., t. XXIII, 1900, p. 277.
(') Alexeïeff, J. Soc.ph. cliim. russe, t. XXXIV, 1902, p. 52o.
{'') Brlhl, Rer. chem. GeselL, t. XXXVI, p. i3o6.
SÉANCE DU 8 MAI igoS. 1265
1er ( ' ) utilisait ce composé pour la préparation des cétones sodées exemptes
d'alcools sodés. La formation d'aminés, au moyen de l'amidure, a été sur-
tout observée dans son action sur les dérivés sulfonés aromatiques. Les
dérivés halogènes monosubstitués des carbures forméniques ne donne-
raient, d'après Titherley, et seulement au-dessus de 200°, que des produits
de destruction de leur molécule. Toutefois Alexeïeff a réussi à préparer, en
faisant agir l'iodure d'amyle sur l'amidure de sodium à 180" en tube scellé,
un mélange d'aminés, riche surtout en aminé tertiaire. Il était donc indis-
pensable de rechercher si l'amidure de sodium pouvait réagir sur un halo-
gène alcoolique, dans les conditions de nos expériences.
Si l'on verse, sur de l'amidure de sodium f(jndu et ensuite rapidement pulvérisé,
de l'iodure d'éthyle, il ne se produit aucune réaction visible à la température ordi-
naire, mais si l'on refroidit le mélange des deux substances, placé dans un gros tube
à essai, traversé par du gaz ammoniac sec, de manière à liquéfier quelques centimètres
cubes de ce gaz, il n'en est plus de même. L'amidure de sodium se dissout faiblement
dans l'ammoniac liquide et sa solution surnage la couche d'iodure d'étliyle. A — 40°
une réaction se produit et se manifeste par un dégagement de chaleur qui provoque
la vaporisation du gaz ammoniac à la surface de séparation des deux liquides. L'ami-
dure de sodium disparaît peu à peu et l'on trouve finalement dans le tube, après avoir
laissé la température s'élever, un résidu blanc volumineux d'iodure de sodium, rete-
nant de l'ammoniac et de la monoéthylamine. Celle dernière base a été en outre en
grande partie entraînée par le gaz ammoniac. Nous avons pu en isoler une quantité
suffisante pour la caractériser.
Nous sommes donc en droit d'admettre que dans l'action du métal am-
monium, l'hydrogénation est due à la transformation de ce composé en
amidure, ce dernier corps concourant ensuite à la formation d'une aminé.
Il en résulte que, pour 1™°' de sodammonium Az-II°Na^, 2'"°' d'un iodure
alcoolique, par exemple, doivent intervenir. Cette dernière vérification
a été faite dans l'étude de l'action de l'iodure de propyle normal sur le sod-
ammonium.
On a pesé exactement le sodium mis en expérience, et ce métal a été dissous dans le
gaz ammoniac liquéfié de manière à obtenir une solution de sodammonium. L'iodure
de propyle a été ajouté goutte à goutte et en agitant constamment jusqu'à décoloration
permanente. Le poids de l'iodure utilisé a été déterminé à os, 5 près. Nous avons obtenu
les résultats suivants ;
I. II. III.
Poids de sodium 2»,'3içi as ^.s,S83
Poids d'iodure consommé. .. . 17s i6s 20s, 5
(') IIaller, Comptes rendus, t. CXXXVIII, 190A, p. iiSg.
1266 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Les poids d'iodiires calculés pour satisfaire aux équations suivantes :
( I ) C^ H" l -h \z' H' ^a^ = C H« -h Az 1 1- \a -+- Na I -r Az H",
(2) C^'HU-i-AzH^Na = C^H'AzH^-i- \al,
ou
2C'H'l-)-Az-ll«Xa^— C^H8 4-CMnA/.lP+ 2NaI + AzH',
seraient respectivement i6s,4, i46,8 et 2is, 3.
En outre, les volumes de gaz propane formé dans ces divers essais ont pu être éva
lues approximativement et ils se rapprochent d'une façon satisfaisante des volumes
calculés.
Dans la série aromatique, la réaction fournie par le sodammonium semble être com-
parable. La benzine monochlorée nous a donné de la benzine et de l'aniline.
Les métaux ammoniums, réagissant sur les dérivés mcnosubstitués des
carbures saturés, se comportent donc comme hydrogénants par suite de
leur transformation en amidure; ces derniers corps étant immédiatement
détruits poiu' fournir l'aminé primaire correspondante. Nous avons mon-
tré, en outre, que l'emploi de l'amidure de sodium pour la fixation du
groupe AzH^ pouvait être obtenu à basse température par l'utilisation d'un
dissolvant convenable. Nous ajouterons toutefois que pour conserver à
ces réactions leur simplicité il faut avoir soin d'éviter un excès de l'halogène
alcoolique qui pourrait donner des actions secondaires.
CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur un nouveau mode de caractérisation de la pureté
du lait basé sur la recherche de l'ammoniaque. Note de MM. A. Triixat
et Sauton, présentée par M. Roux.
En appliquant au lait la méthode delà recherche de l'ammoniaque basée
sur la réaction de l'iodurc d'azote, méthode déjà décrite par l'un denous('),
nous avons pu constater un fait intéressant : c'est que, parmi- les laits que
nous avons prélevés à Paris, un certain nombre contenaient de l'ammo-
niaque. Nous nous sommes demandé quelle était la cause de cette formation
d'ammoniaque et nous avons examiné si l'on pouvait en tirer un parti pour
caractériser la pureté du lait. Nous donnons dans cette Noie le résumé des
travaux concernant l'étude de cette question qui n'avait pas encore fixé
l'attention.
(') Comptes rendus, 6 févriei- 190.5.
SÉANCE DU '. Comme je l'ai montré,
cette déformation ne peut être le résultat de la translation observée, que si
dans la calcite des molécules symétriques sont diamétralement placées
SÉANCE DU 8 MAI igoD. 1269
relativement au plan 6'. Or à un moment donné, pendant la durée de la
translation, les droites joignant les centres de gravité de deux molécules
symétriques sont perpendiculaires sur le plan b' , qui est momentanément
un plan de symétrie du cristal. Si donc les conditions d'équilibre étaient
remplies, lorsque cette perpendicularité est acquise, le cristal de calcite se
trouverait transformé en un cristal orthorhnmbique, dont les trois plans de
symétrie seraient le plan h' , le plan d' perpendiculaire sur ce plan b' , et
un troisième plan perpendiculaire sur les deux précédents.
Cette analyse de la déformation nous montre que l'on ne pourra passer
d'une forme à l'autre par actions mécaniques que si le polymorphisme est
direct, c'est-à-dire si la particule complexe et le réseau de l'une peuvent
résulter delà déformation delà particule et du réseau de l'autre, et en second
lieu si les deux formes sont stables à la même température. Ces deux con-
ditions paraissent très rarement réalisées simultanément dans un même
corps. J'en ai constaté l'existence dans un mélange cristallisé contenant i^
d'azotate de thallium pour 7e d'azotate d'ammonium. Ce corps est stable à
la température ordinaire sous deux formes : dans la première il est quasi-
quadratique, positif, et se macle suivant les plans b' et A'; dans la seconde,
il présente l'ensemble des caractères de l'azotate d'ammonium : il est
quasi-ternaire, négatif, très biréfringent, et ne se macle pas. La forme i
étant seule stable aux hautes températures, et les cristaux s'obtenant par
fusion, c'est sous cette forme qu'ils se présentent. Mais si on les comprime
légèrement avec la pointe d'une aiguille, on les ramène à la forme 2, une
plage de la première donnant naissance à une plage unique de la seconde :
les deux formes sont donc bien orientées l'une par rapport à l'autre. Mais
le point intéressant de cette expérience consiste en ce que si l'on repasse
l'aiguille sur une plage 2 provenant de la transformation, on peut la trans-
former en une plage i. Le phénomène se présente donc avec toutes les
particularités de la production des macles artificielles; mais cette réversi-
bilité disparaît quand la proportion d'azotate d'ammonium dans le mélange
cristallisé est supérieure à 7 pour i.
On arrive encore assez facilement à se rendre compte des relations
d'orientation des deux formes, en déterminant l'orientation relative aux
ellipsoïdes optiques de certaines sections avant et après la déformation. On
établit ainsi que l'un des plans de macles h' de la forme i devient un plan
de symétrie de la forme 2, tandis que les deux plans m de symétrie de la
première forme deviennent des plans de macles de la seconde.
C'est le premier exemple connu de transformation polymorphique par
G. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N" 19.) ^^~
i27d ACADÉMIE DES SCIENCES.
actions mécimiqui S, mais il est fort probable que l'on en trouvera d'autres
thaiii tenant que l'attention est appelée sur ce sujet.
MINÉRALOGIE. — Sur l'étal de conservation des minéraux de la terre arable.
Note de M. Cayeux, présentée par M. Michel Lévy.
On enseigne de|Hiis longtemps que la terre arable résulte de la désagré-
gation et de la décorftposition des roches éruplives et sédimentaires. Cette
notion implique naturellement la présence dans le dépôt de minéraux
altérés ou en voie d'altération.
Les récentes recherches de MM. Delage et Lagatu (' ), dont les résultats
ont été communiqués à l'Académie, tendent à modifier complètement nos
idées à ce sujet. Suivant ces auteurs, la terre arable n'est pas formée de
minéraux plus ou moins décomposés, elle ne renferme que des espèces
minérales d'une pureté absolument parfaite. Cette idée fondamentale des
trâvalix de MM. Delage et Lagatu, si elle était confirmée, renouvellerait
tous les problèmes dont la solution dépend de la constitution de la terre
arable, et notamment celui de l'élaboration des solutions mJnérales desti-
liées aux végétaux.
L'analyse micrographique de nombreux échantillons de limons et sols
arables, commencée en 1890, m'a conduit à des conclusions différentes de
celles de MM. Delage et Lagatu sur l'état de conservation des minéraux.
Mes observations personnelles ttle permettent d'affirmer que la présence de
matériaux altérés à des degrés fort divers, et en proportions très variables, est
■ la règle absolument générale. Les feldspaths, le mica noir, les amphiboles
primordiales, les pyroxènes, le péridot, la magnétite, etc., c'est-à-dire tous
les minéraux essentiels des roches éruptives, à l'exception du quartz, sont
plus ou moins décomposés. La glauconie, ce silicate complexe, si digne
d'attention en raison de sa forte teneur en potasse et de sa grande diffusion,
se rencontre dans beaucoup de terres arables à tous les états, depuis le
grain franchement vert et intact jusqu'à l'élément entièrement transformé
en limonite et dépouillé de sa potasse.
(') A. Delage et Lagatu, Sur la constitution de la Icire arable (Comptes rendus,
l. CXXXIX, p. io43-io44); Sur les espèces minérales de la terre arable {Comptes
rendus, t. CXXXlX, p. i233-i235); Constitution de la terre arable, 25 pages; Mont-
pelliei', 1905.
SÉANCE DU 8 MAI igoS. 1271
Dans toutes les terres arables, dans tous les limons soumis à l'analyse
microscopique, la présence de minéraux en voie de décomposition est
constante. Je n'ai pas encore observé une seule terre dont tous les miné-
raux soient complètement dépourvus de traces d'altération.
J'ai reconnu, dans tous les échantillons que j'ai étudiés, trois classes
d'éléments, doués de propriétés bien distinctes :
1° Des minéraux inaltérables;
2° Des minéraux susceptibles de se dissoudre sans laisser de produits
d'altération ;
3° Des minéraux épigénisés, c'est-à-dire altérés. Les espèces de cette
dernière catégorie qui laissent des produits d'altération en se décomposant
sont très nombreuses; ce sont, pour la piii[)art, des silicates alcalins, des
silicates alcalino-terreux, des silicates ferro-magnésiens, dont la décompo-
sition met en liberté des bases dont plusieurs sont très importantes pour
l'Agriculture.
Ces faits, sur lesquels je reviendrai dans une étude détaillée, cloivent
servir de point de départ pour expliquer l'élaboration des solutions desti-
nées à l'alimentation des plantes. Après avoir reconnu qu'il n'y a dans la
terre végétale que des « espèces minérales d'une pureté absolument par-
faite », MM. Delage et Lagatu ont été conduits à formuler une théorie nou-
velle sur la préparation des solutions minérales servant à la nutrition des
plantes. Ils ont supposé que tous les matériaux de la terre arable peuvent
se dissoudre directement, que des minéraux complexes comme la biotite,
c'est-à-dire des silicates renfermant jusqu'à dix bases différentes ne se
décomposent pas, mais passent à l'état de solution dans l'eau.
S'il existe des minéraux en décomposition dans toutes les terres arables,
comme je crois pouvoir l'affirmer, la conception de la dissolution directe
de leurs éléments qui n'est appuyée par aucun fait d'expérience cesse d'être
une hypothèse nécessaire. On a admis jusqu'à ce jour que les solutions
minérales destinées aux plantes s'élaborent par dissolution ou par décompo-
sition, suivant la nature des matériaux, et que l'altération de nombreux
minéraux qui ne peuvent se dissoudre directement engendre des carbonates
solubles qui contribuent à alimenter les végétaux. C'est l'opinion qui s'im-
pose encore dans l'état actuel de nos connaissances.
[272 ACADÉMIE DES SCIENCES.
BOTANIQUE. — Nouvelles espèces d'endophytes d'Orchidées. Note de M. Noei.
Beisxard, présentée par M. Gaston Bonnier.
J'ai montré (') que la germination des graines d'Orchidées exige le con-
cours des champignons endophytes qui vivent avec ces plantes. Mes pre-
mières expériences établissaient qu'un même champignon peut habiter
indifféremment des Orchidées diverses {Catlleya, Cypripedium) et servir
aussi bien à la germination des unes que des autres.
De nouvelles expériences, qui feront l'objet de cette Note, m'ont
démontré que certaines Orchidées (^Odontoglossiim, Phalœnopsis, Vanda),
connues des horticulteurs pour la difficulté excej)tionncMe de leur germi-
nation, dépendent d'espèces spéciales d'endophytes. En particulier, j'ai
obtenu, à partir de racines de Phalœnopsis arnabilis et iV Odontoglossum
grande, des champignons qui appartiennent manifestement à des espèces
assez voisines de celle du premier endojihyte que j'ai cultivé, mais qui en
diffèrent et qui diffèrent entre eux par des caractères morphologiques faci-
lement appréciables.
L'endophyte des Cattleycir que j'ai antérieurement décrit, donne dans les cultures
(faites, par exemple, sur morceaux de carotte) un voile de filaments rampants sur
lesquels se forment des bouquets de filaments moniliformes, à croissance limitée, simu-
lant les appareils sporifères (TOospora. Le champignon de V Odontoglossum donne,
au contraire, un abondant mycélium aérien duveteux et, tardivement, des filaments
moniliformes. L'endophyte du Phalœnopsis donne, de même et plus rapidement, un
mycélium aérien très abondant, puis, sur le verre, des filaments moniliformes qui
s'anastomosent et s'enchevêtrent en formant de petits sclérotes. Par ce caractère
particulier, l'endophyte du Phalœnopsis se rapproche manifestement des Bhizoctonia ;
j'ai comparé directement mes cultures à celles du Hhizoctonia Solani ; la ressemblance
est des plus nettes et le rapprochement qu'elle implique est beaucoup plus naturel
que celui dont j'avais indiqué la possibilité entre ces endophytes d'Orchidées et les
Oospora.
J'ai comparé l'action de ces trois champignons sur des semis de diverses
Orchidées; je retiendrai ici les résultats d'exi)ériences faites avec des
graines hybrides de Phalœnopsis {P. arnabilis x P. rosea).
(' ) Comptes rendus-, 21 septembre 1908 et 28 mars 1904 {Bévue générale de Bota-
nique, t. X\'l, 1904).
SÉANCE DU 8 MAI IQoS. 127^
Les graines ont été semées dans des tubes stérilisés, sur des plaques de colon hydro-
phile imbibées d'une décoction de salep, suivant une technique qui diffère peu de
celles que j'ai déjà appliquées. En semis aseptiques, ces graines, comme celles de
Cattleya. présentent un début de développement, verdissent, différencient des
stomates, mais ne forment jamais de poils et meurent au bout de quelques mois.
Le champignon des Cattleya, introduit dans les cultures à une époque quelconque,
non seulement ne provoque pas la germination, mais encore amène la mort rapide des
embryons qu'il envahit complètement. On sait qu'à l'ordinaire les Orchidées limitent
l'invasion de leurs endophytes par une digestion des hyphes dans un nombre notable
de cellules; dans le cas actuel cette réaction phagocytaire est à peine marquée; sou-
vent même elle est tout à fait nulle, l'embryon étant envahi dans toute sa masse avant
qu'aucune digestion ait eu lieu. Il y a là simplement une maladie parasitaire contre
laquelle la jeune plante n'a pas de moyens de défense efficaces.
Avec l'endophyte du Phalœnopsis, on obtient la germination régulière. L'infestalioii
présente à peu près l'étendue et les caractères de celle qu'on voit chez les plantules de
Cypripediiim; la réaction phagocytaire est bien marquée, insuffisante cependant pour
arrêter tout à fait la progression de l'endophyte. En même temps que l'infestation
progresse le développement se poursuit : la plantule forme d'abord des poils absor-
bants, puis donne, comme à l'ordinaire, un tubercule embryonnaire portant un bour-
geon au sommet. Dans ce cas, la vie en commun se prolonge ; on est dans les condi-
tions de la symbiose normale pour l'espèce.
Avec le champignon de VOdontoglossum, tout se passe de même au début : l'infes-
tation se produit par le mode habituel, le champignon envahit une partie de l'embrj'on
et le développement commence. Mais, au plus tard, dès que la poussée des poils absor-
bants s'est effectuée, une réaction phagocytaire intense se produit, le champignon est
digéré et détruit dans toutes les cellules qui sont à l'avant de la région infestée; les
progrès de l'infestation sont ainsi totalement arrêtés et, dès lors, le développement
s'arrête de même; les planlules de ces cultures restent stationnaires, tandis que celles
des cultures faites avec l'endophyte du Phalœnopsis continuent à progresser. La plan-
tule a donc l'immunité vis-à-vis de ce parasite et la symbiose est impossible.
A un point de vue théorique, il résulte de ces constatations que l'état dit
de symbiose esl en quelque soile un état de maladie grave et prolongée,
intermédiaire entre l'état des plantes atteintes d'une maladie rapidement
morlelle et celui des plantes qui jouissent d'inie immunité complète.
An point de vue pratique, il devient vraisemblable que les difficultés
exceptionnelles rencontrées par des horticulteurs pour taire germer les
graines de certaines espèces d'Orchiiiées tiennent en général, pour une
large |)art, à l'existence d'espèces particulières d'endophyles auxquelles ces
Orchidées sont spécialement adaptées.
[274 ACADÉMIE DES SCIENCES.
BOTANIQUE. — La culture de la morille. Note de M. Cn. Rkpi\,
présentée par M. Roux.
Dans une récenle Communication ('), M. MoUiard a fait connaître le
résultat de ses recherches sur la culture de la morille. Ces recherches
présentent une complète analogie, quant à la méthode suivie et quant au
résultat obtenu, avec celles que j'ai moi-même publiées en 1901 (^) et qui
fournirent la première démonstration que la morille est un Champignon
saprophyte, cultivable à partir de l'ascospore sur des milieux convenable-
ment choisis.
Je me contenterai de rappeler ici que l'une des couches qui me donnèrent une récolte
de morilles était un compost de marc de pommes, l'autre était faite de feuilles d'arbres
enfouies dans un silo. Le mycélium, provenant de la germination de l'ascospore, avait
été au préalable cultivé pendant une année in vitro à l'état de pureté; il avait produit,
(Jans pet intervalle, des nodules de tissu dense semblables à ceux observés par M. Mol-
liard, mais que, pour ma part, je ne considère pas comme de vrais sclérotes, et une
forme conidienne dont j'ai seulement indiqué l'existence et la ressemblance avec un
Botrytis et qui se confond probablement avec celle dont M. MoUiard a donné une
description complète, Il s'écoula quatre ans entre l'introduction de ce mycélium dans
les couches et la première récolte, et il y eut deux récoltes succes^ives (printemps
de igof et de 1902).
Le point capital pour l'avenir de cette culture est de savoir quelles sont,
dans les milieux fort complexes mentionnés plus haut, les substances effec-
tivement utUiséespar le Champignon pour sa nutrition. M. MoUiard pense
que ce sont les sucres fermentescibles. Je crois, au contraire, que ce sont
exclusivement des composés du groupe des celluloses. Celle opinion est
basée sur les consitléralions suivantes :
1° Un très grand nombre d'essais que j'ai eiTectués, non seulement avec la plupart
des sucres connus, mais aussi avec d'autres substances plus ou moins facilement fer-
mpntescibles (amidon, pectose, alcools, sels organiques, etc.) m'ont prouvé que, si
quelques-unes de ces substances paraissent activer le développement du mycélium dans
(') Comptes rendus, l'i avril igoS.
(2) La culture de ta niorilte {Revue générate des Sciences pures et appliqut
1 j juillet 190 1).
SÉANCE DU 8 MAI 19o5. 1373
son tout jeune âge, elles sont sans eft'et sur le mycélium adulte et, dans tous les cas. ne
favorisent en rien la fructification;
2° Au cours de recherches antérieures ('), j'ai établi que, dans la culture du Cham-
pignon de couche sur fumier, la substance nutritive doit être eherchée parmi les élé-
ments du fumier insolubles dans l'eau et dans tous les solvants neutres, donc parmi
les matières cellulosiques, auxquelles la fermentation en meules a probablement fait
subir une modification qui les rend assimilables pour le Champignon ;
3° Dans le cas des milieux à base de pulpe de pommés, déposés en terre, il est évi-
dent que les sudrés ont dû disparaître très vite et cjU'ils lie sauraient avoir alimenté
une culture qui a duré des années; idi ehcore, c'est seulement la trame cellulosique
de la pulpe, bien autrement résistante, qui a pu jouer ce rôle ;
4° J'ai pu recueillir et analyser plusieurs cas de production spontanée de morilles
en extrême abondance sur des subslratums homogènes et bien déterminés; dans quel-
ques-uns de ces cas, il s'agissait de pâles de bois pouf la fabrication du papier, aban-
données sur le sol depuis un certain temps; ces pâtes avaient été mises au rebut pour
avoir subi une cuisson trop prolongée en liqueur alcaline ou acide, ce qui avait eu
pour résultat de transformer la cellulose en oxycellulose et, peut-être même, de l'hy-
drolyser partiellement (-).
J'ai mis à profit cette indication pour essayer de préparer un milieu spé-
cifique pour la morille par des méthodes purement chimiques en partant de
la cellulose, mais ces essais n'ont donné jusqu'ici que des résultats incom-
plets. Je suis amené à croire que, dans le cas de la morille comme dans
celui du Champignon de couche, la cooi^ération d'un microbe est nécessaire
pour procurer au Champignon l'aliment qui lui permet de parcourir le cycle
complet de son développement. Cela expliquerait pourquoi ni M. MoUia^-d,
ni moi n'avons pu obtenir d'appareils ascospoiés sur les milieux aseptiques,
bien que le développement du mycélium y fiit des plus copieiix; cela per-
mettrait aussi de comprendre pourquoi ra[)parition des morilles et de bien
d'autres Champignons supérieurs est strictement limitée à une époque de
l'année, en rattachant les phases de leur végétation aux révolutions saison-
nières (le la flore microbienne du sol.
(') Répin, La culture du Champignon de couche {Hevue générale des Sciences
pures et appliquées, i5 septembre 1897).
(-) Voir à ce propos les Communications de iM. lléo Vignoji {Comptes rendus,
20 septembre 1897 et 20 avril 1908 ).
î^6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIOLOGIE. — Action élective du chloroforme sur le foie.
Note de MM. M. Doyox et J. Billet, présentée par M. Dastre.
I. Doyon a démontré que le chloroforme détermine dans certaines con-
ditions, parallèlement : l'incoagubilité du sang, la disparition du fibrino-
gène du plasma et des lésions hépatiques. Cet auteur soutient que l'incoa-
gulabilité du sang et la disparition du fibrinogène du plasma dépendent
des lésions du foie,
II. Nous avons étudié les lésions hépatiques qui se produisent dans ces
conditions, et constaté de plus que le foie est lésé à l'exclusion de tous les
autres organes, sauf cependant le rein.
Nos expériences ont été faites sur le chien. Le chloroforme était introduit par
une sonde dans l'estomac, chaque jour, à la dose de 2S par kilogramme d'animal,
mêlé à 3'°' d'huile. La mort peut survenir dès le troisième jour, après deux ingestions,
mais souvent la survie est un peu plus longue.
A. Dans le foie, nous avons constaté les phénomènes suivants :
1. Des hémorragies abondantes; ces hémorragies se font généralement par plaques;
on voit un épanchement plus ou moins considérable de globules rouges; à ce niveau le
tissu hépatique est absolument dilacéré, les travées sont rompues, les cellules mêmes
sont plus ou moins fragmentées.
2. Une accumulation énorme de leucocytes poljiuiciéaires dans les espaces inter-
cellulaires.
3. Des lésions des cellules hépatiques. Ces lésions sont surtout accusées vers le centre
du lobule; elles se présentent sous trois états qui paraissent constituer trois étapes
progressives d'un même phénomène :
a. A un premier stade on constate de la dégénérescence hyaline; les cellules sont
peu atteintes, mais on n'y trouve pas trace de structure réticulaire ni de limites cellu-
laires; le noyau est sain.
b. A un autre stade le protoplasme est fragmenté, réduit à des granulations plus ou
moins grosses et sans structure (dégénérescence granuleuse).
c. A un dernier stade le protoplasme n'existe plus ou est réduit à de fines granula-
tions peu colorées; le noyau est peu coloré, fragmenté; parfois même il a complète-
ment disparu.
En général, on constate aussi de la dégénérescence graisseuse peu marquée, mais
assez diffuse.
B, Le rein présente des lésions de néphrite épithéliale aiguë. Déjà, en i88i,
Gh. Bouchard avait constaté l'apparition de l'albumine dans l'intoxication par le chlo-
roforme. Les muscles, le cœur, les muqueuses de l'estomac et de l'intestin grêle ne
présentent aucune lésion dans les conditions où nous sommes placés. Dans le sang on
SÉANCE DU 8 MAI IQoS. 1277
constate de l'hyperleucocytose. Exemple : chien de i4''s,200. Dans une carotide on
trouve, par millimètre cube de san^, 9207000 hématies et i55ooo globules blancs. On
donne, 2 jours de suite, 22B de chloroforme de la manière habituelle. Le troisième
jour le chien paraît malade. On trouve dans l'autre carotide, par millimètre cube de
sang, 10602000 hématies, 24000 globules blancs. Aussitôt après la prise d'essai le
chien est sacrifié; le sang est incoagulable ; il n'y a pas trace de caillots dans le cœur,
dans la veine porte, dans la veine cave inférieure ni dans aucun vaisseau.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur la toxirilé des alcaloïdes urinaires. Note
de MM. H. Guii-LEMARD et P. Vraxceano, présentée par M. Armand
Gautier.
L'un de nous a montré (') que l'acide silicotungstique peut servir à
séparer de l'urine et à doser un certain nombre de corps qui répondent à
la plupart des réactions générales des alcaloïdes. Nous nous sommes pro-
posé de rechercher, en utilisant ce réactif, quelle part revient au corps à
fonction alcaloidique dans la toxicité globale de l'urine.
L La technique des expériences a été la suivante. On recueille 3' d'urine dont
on détermine la toxicité par la méthode de Bouchard, c'est-à-dire en injectant
le liquide dans la veine marginale du lapin à raison de 20'^'"' par minute et faisant la
correction d'isotonie comme l'ont indiqué MM. Claude et Balthazard (-). On dose
l'azote urinaire total, puis on concentre dans le vide ce qui reste d'urine de façon
que la teneur en azote du liquide obtenu soit de aos par litre environ. On ajoute au
liquide 5 pour 100 d'acide chlorhydrique et Ton filtre. Le filtrat est précipité complète-
ment par addition d'une solution d'acide silicotungstique à 5 pour 100. On essore le
précipité à la trompe et on le lave à l'eau distillée pour enlever l'excès d'acide chlorhy-
drique. Le précipité est dissous à froid dans la quantité minima d'eau légèrement am-
moniacale. On obtient ainsi une liqueur fortement colorée qui contient du silicotung-
state d'ammoniaque et les bases libres. Celte liqueur est concentrée dans le vide à l'état
de sirop, additionnée de quelques gouttes d'ammoniaque et traitée par un excès d'alcool
absolu qui laisse le silicolungstate d'ammoniaque et dissout la majeure partie des
bases. Le résidu est épuisé par l'alcool à 96° C. Les liqueurs alcooliques ainsi obtenues
sont évaporées à sec dans le vide. Le résidu est dissous dans 120'"° d'une solution de
chlorure de sodium 376 pour 1000 légèrement alcalinisée par du carbonate de soude,
et la solution ainsi obtenue est progressivement additionnée d'eau distillée jusqu'à ce
que son point de congélation soit de — 0°, 56. Ou a ainsi une liqueur colorée en jaune.
(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. i438.
(^) Journal de Physiol. et Palhol. gén.. 1900, p. 53.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 19.) l6''i
12'jS ACADÉMIE DES SCIENCES.
analogue comme aspect au sérum sanguin, faiblement alcaline, contenant uniquement
en solution les bases urinaiies libres et du chlorure de sodium isotonique au sang de
l'animal. On mesure la toxicité de ce liquide d'après la même technique que pour
l'urine.
II. La méthode ci-dessus permet de séparer la totalité des bases. Or, parmi ces bases,
la créatinine jouit de la propriété de n'être précipitée intégralement par l'acide silico-
tungslique qu'en solution concentrée, de déplacer facilement l'ammoniaque de ses sels
et d'être peu soluble dans l'alcool. Si donc on précipite l'urine non concentrée et
qu'on reprenne le résidu par une petite quantité d'alcool non ammoniacal, on laisse
à l'état de silicotungstate insoluble la presque totalité de la créatinine. L'expérience
directe nous a montré, en etTet, que dans ce cas, sur 08,01288 d'azote alcaloïdique,
os, 007 seulement appartiennent à la créatinine. Si, par contre, on précipite l'urine
concentrée et qu'on reprenne par un excès d'alcool le résidu rendu légèrement ammo-
niacal, on dissout la presque totalité de la créatinine. Cette remarque nous a permis
d'étudier séparément la toxicité du précipité alcaloïdique total et celle de ce précipité
privé de créatinine.
III. Nous résumerons ici quelques-unes des observations faites en sui-
vant cette méthode ; elles portent sur des urines normales.
Première expérience.
Quantité de bases isolées '^,446 pour 3ooo™'
Poids toxique par kilogramme de lapin. . . 08,280
Toxicité urinaire globale 0,69g 'oxie pour loo"'"''
Toxicité alcaloïdique u, 176 toxie pour loo''"'"
Il suit de là que, dans ce cas, sur 100 toxies globales, 25,o35 représentent
la toxicité alcaloïdique. L'urine avait été préci[)itée sans couceatration préa-
lable et le précipité alcaloïdique ne contenait qu'une trace de créatinine.
Deuxième expérience.
Quantité de bases isolées 28,680 pour 2000"''
Poids toxique par kilogramme de lapin.. . 18,200
Toxicité urinaire globale 0,610 toxie pour loo""'
Toxicité alcaloïdique 0,111 toxie pour loo'^"'
Il suit de là que dans ce cas sur 100 toxies globales 18,196 représentent
la toxicité alcaloïdique. Le précipité contenait la créatinine.
Troisième expérience.
Quantité de bases isolées 3s, 200 pour 2000™'
Poids toxique par kilogramme de lapin.. . is,44o
Toxicité urinaire globale 0,809 '^'^'^ pour 100""'
Toxicité alcaloïdique 0,088 toxie pour 100'="'
SEANCE DU 8 MAI igoS. 1279
Dans ce cas sur 100 toxies globales 2'i,5i2 représentent la toxicité alca-
loïdique. Le précipité contenait la créatinine.
Conclusions. — A l'état |)hysiologiqiie, la toxicité alcaloïdique entre pour
18 à 25 pour 100 dans la toxicité globale de l'urine.
La créatinine est sans influence notable sur la toxicité alcaloïdique; pour
tuer l'^s de lapin il faut en moyenne 0^,28 d'alcaloïdes sans créatinine et
i°,3o d'alcaloïdes, la créatinine comprise.
La toxicité alcaloïdique ne varie pas toujours dans le même sens que la
toxicité globale; elle n'est pas proportionnelle à la quantité des alcaloïdes,
elle dépend de la nature de ces substances.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Dosage du sucre dans le sang au moment de l'accou-
chement chez- la chèvre sans mamelles . Note de M. Porcher, présentée par
M. A. Chauveau.
Dans une Note antérieure j'ai montré que la chèvre que l'on faisait
couvrir, après avoir pratiqué sur elle au préalable l'ablation des mamelles,
présentait, au moment du part, une glucosurie intense.
Je me permettais d'en conclure que l'excès de glucose déversé dans le
sang, puis de là dans l'urine, peu après l'accouchement, était destiné, au cas
où la femelle aurait eu ses mamelles, à faire face à une transformation ulté-
rieure en lactose qui, ensuite, aurait été excrété dans le lait.
Il devenait intéressant d'effectuer des dosages comparatifs du sucre du
sang : 1° avant la délivrance, à un moment oii il n'y a pas encore gluco-
surie; 2'' dans les deux ou trois heures qui suivent, c'est-à-dire quand la
glucosurie est à son maximum ou à peu |)rès, et 3° quelques jours après cet
événement alors qu'il n'y a plus glucosurie.
Je donne ci-dessous les résultats obtenus avec une des deux chèvres qui
m'avaient déjà servi l'an dernier, la seconde ayant été sacrifiée dans un
autre but.
Clièvre couverte le 28 oclobre 1904.
Accouche le 2 avril igoS, à 8''3o™, d'un mâle el, à 9'', d\ine femelle.
A. Avant l'accouchement : pas de sucre dans les urines.
B. Après TaccouchemenL :
Première urine 8''45'" '• 3oo'°'' (2s, 5o de glucose au litre).
Deuxième urine .... 10'' 3o : 100""' (70s de glucose au lilre).
I28o ACADÉMIE DES SCIENCES.
Troisième urine .... Jusqu'à minuit le 2 : c^o""' (26s de glucose au litre).
Quatrième urine. . . . Nuit du 2 au 3 : 200'^"'' (26s de glucose au litre).
Cinquième urine. ... 3 avril, jusqu'à 1 1^ du matin : So'"' (98, 70 de glucose au litre).
Sixième urine 3 avril, ii'" à 2'' : 55™' (4»,3o de glucose au litre).
Septième urine Soir du 3 et nuit du 3 au 4 : 160'^™' (i^, 40 de glucose au litre).
Huitième mine 4 au matin et 5 au matin : iSo™'. L'urine ne réduit plus.
Dosages du sucre du sang :
Saignée à la jugulaire du 3i mars Glucose : o,44 ai' litre.
Saignée à la jugulaire du 2 avril (après l'ac-
couchement à 10'' 45" du matin) Glucose : 2,85 au litre.
Saignée à la jugulaire du 6 avril Glucose : o,3o au litre.
Il en résulte que lors de l'accoucheraent, de suite après la délivrance, il
y a une hyperglycémie très accentuée dont la glucosurie est le signe immé-
diatemenl et facilement constatable.
Le foie entre donc en jeu, au moment du part, sous une influence dont
il reste à serrer de près le mécanisme intime, et le glucose qu'il dçverse en
excès dans le sang n'étant pas utilisé par la mamelle, puisque celle-ci fait
défaut, va apparaître dès lors dans l'urine.
A côté de ce phénomène mesurable qu'est l'hyperglycémie de la déli-
vrance, j'ai remarqué que le sang de la jugulaire à ce moment se coagulait
beaucoup plus rapidement que celui des récoltes qui ont précédé ou suivi
de quelques jours l'accouchement.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Influence de la sexualité sur la nutrition du Bombix
mori aux dernières périodes de son évolution. Localisation du glycogène,
des graisses et des albumines solubles au cours de la nymphose. Note de
MM. C. Vaxey et F. Maig.\on, présentée par M. A. Chauveau.
Nous avons dosé, en suivant les méthodes indiquées dans une Note pré-
céo8. Il aurait donc transpiré, soit
avant la fissure, soit après, 0""°, 63, c'est-à-dire un dixième environ; résultai
qui ne saurait être donné que comme une simple indication et sous toute
réserve, à l'appui d'ailleurs de l'expérience (4).
En tout cas, vers 8oo°-82o'', nous serions vers la limite où commence la
transpiration de l'oxygène, sous une épaisseur voisine de i™™ et une pression
supérieure à la pression atmosphérique.
(6). Carbone. Charbon de bois. — 0*^,010. Vide. 2 heures : 775°-8oo°.
Capacité initiale : 8'"'.
Tube complètement aplati par l'accolement des parois ojiposées. Péné-
tration de 2:az nulle. Charbon inaltéré.
1292 ACADÉMIE DES SCIENCES.
(7). Carbone. Graphite. — oe,oro. Expérience simultanée. Résultat
pareil.
(8). Oxyde de carbone. — Vre^sion initiale : o», 5/(65. 1 heure : Boo^-Sio".
Capacité initiale 9™N43 Finale -io^'.S
Volume du gaz initial réduit. 6<-"",73 Final 6'='"',5o
Gaz final : acide carbonique traces
Le gaz initial renfermait sur 10™', o : azote • • • o™ ,o3
Il a donc pénétré un peu d'oxygène, qui s'est changé en acide carbo-
nique, et un peu d'azote, comme avec le verre blanc.
Il résulte de ces expériences que la paroi des vases de verre, aussi bien
que celle des vases de silice fondue, est perméable aux gaz, lorsqu'ils sont
maintenus à une température de ramollissement et susceptibles d'échanger,
par voie osmotique, les gaz qu'ils renferment avec les gaz atmosphériques;
c'est-à-dire dans les conditions où ils conservent une continuité de
et une élasticité comparables à celles d'une paroi de caoutchouc, ou d'une
membrane colloïdale gonflée par une pression gazeuse intérieure.
L'intervention dans les phénomènes courants de la Chimie et de la Phy-
sique de semblables phénomènes n'a guère été soupçonnée jusqu'ici. Mais
désormais, il semble que, en fait, la pénétration et la dissipation des gaz,
intérieurs ou extérieurs aux vases réputés clos, tels que l'hydrogène,
l'oxygène, l'azote, l'hélium, les émanations des corps radioactifs, devront
être suspectées toutes les fois que les vases de verre, de silice, de terre,
de porcelaine même vernissée, auront été portés à une température voisine
de leur rannollissement; ce qui arrive, par exemple, dans les analyses
organiques, dans la réduction des métaux par l'hydrogène, dans les mesures
des hautes températures au moyen des thermomètres à gaz, dans les déter-
minations de poids atomiques, etc.
ACOUSTIQUE. — Propagation des sons musicaux dans un tuyau de 3™
de. diamètre. Note de MM. J. Violle et Th. Vautier.
Dans des Notes déjà anciennes (') nous avons soumis à l'Acadéinie les
premiers résultats de nos expériences relatives à la propagation du son à
(') Comptes rendus, t. C.XX, p. 140'^. «l '• CXXI, p. 5i.
SÉANCE DU I ") MAI rgoS. J 2g3
l'intérieur d'iiii long tuyau cylindrique de 3" de diamètre, s'étendant en
ligne droite sur une longueur de 2922"» entre Argentenii et Cormeilles, el
fermé à ses deux extrémités par des cloisons sur lesquelles le son venait
alternativement se réfléchir.
Nous examinerons aujourd'hui particulièrement ce qui concerne les sons
musicaux.
I. Le premier fait à noter est la conservation des propriétés acou-
stiques du son à grande vitesse. La portée dépend d'ailleurs de la hauteur
du son : les sons aigus portent beaucoup moins loin que les sons graves.
Tandis que l'uL, (32^'') de la grande flûte d'orgue de 16 pieds s'entend
nettement après un parcours de plus de 25"*™, le ré^ (44oo'^'') n'est déjà
plus, à 1800", qu'un bruit sans caractère musical, qui s'éteint quelques
cents mètres plus loin.
La nature de l'instrument, le mode d'émission du son influent d'ailleurs
beaucoup sur les résultats qui ne se prêtent guère à une analyse rigou-
reuse.
On peut cependant remarquer que, sur toute l'étendue de l'échelle
musicale, la portée d'un son dans notre tuyau s'est montrée en raison
inverse delà racine carrée du nombre de ses vibrations. Si, en effet, nous
désignons par n le nombre des vibrations rapporté à celui de iU_, et par/? la
portée estimée en doubles longueurs du tuyau c = 5844". nous avons (' ) :
n. \pi. p. p\[n.
iit^t I I 4, • • 4, ■ ■
H/, 2 1 ,4i4 3 4.24
ini^ 5 2,236 2 4:47
mi,, 20 4i472 I 4-4"
/«■>,; 102 10,1 0,43 4>34
Moyenne 4j3o
D'après la théorie de Rirchhoff, développée par lord Rayleigh (-), l'in-
tensité du son dans un tuvau cylindrique varie avec la distance x comme
(') Au degré d'exaclilude de ces mesures, la diminution de portée correspondant à
raiTaiblissement dû à cliaque réllexion, allaiblissement petit, mais certain, n'a pas
d'influence appréciable.
(-) Lord Iîayleigh, Thcory of ^ioiind, second édition, § 34 à laquelle un son musical cessera d'être percep-
tible sera donc déterminée par la relation
m'p = const., ou /^\ " ^ const.,
ce qui est précisément le résultat fourni par l'expérience. Cette concor-
dance n'est pas sans intérêt.
II. Biot, faisant jouer des airs de flûte à l'une des extrémités d'un canal
disposé dans la conduite d'Arcueil, avait trouvé que, malgré l'imperfection
des sons aigus, ces airs « se transmettaient à l'autre extrémité (distante
de 95 1'") sans altération dans les intervalles des différentes intonations »,
Regnault, au contraire, avec l'assistance de Rœnig, s'aidant de résona-
teurs, avait cru reconnaître que « la vitesse apparente des sons aigus est
sensiblement moindre que celle des sons graves ».
Ayant à notre disposition d'habiles instrumentistes, nous avons fait
émettre des sons dans les conditions variées que présentent les exécutions
musicales : sons isolés (notes tenues et coups de langue des cuivres, notes
filées et pizzicati des instruments à archet) ; sons se succédant suivant divers
dessins mélodiques (arpèges, batteries et, par préférence, d'une note grave
à une note très élevée); soqs simultanés de deux instruments (octaves,
arpèges en tierce ou en sixte); etc.
Au retour de ces sons, on n'a dans aucun cas constaté aucune altération
autre qu'un affaiblissement croissant avec la distance jusqu'à l'extinction
des propriétés acoustiques. Tant que les sons persistent, le rythme, la
hauteur, le timbre même se conservent.
Il n'en importait pas moins d'aborder la mesure directe de la vitesse
avec laquelle se propagent les différents sons musicaux, graves ou aigus.
La conservation de leurs propriétés acoustiques à l'intérieur de notre vaste
tuyau nous permettait de tenter cette mesure jusqu'ici irréalisable.
Nous devions, il est vrai, renoncer à enregistrer automatiquement des
sons de cette nature. Mais nous pouvions pointer le moment de leur per-
ception par l'oreille au moyen d'un toc du doigt sur une sorte de clavier
relié électriquement à un signal Deprez, dont le mouvement s'inscrivait
SÉANCE DU 15 MAI igoS. 129$
sur un cylindre tournant en même temps que les vibrations d'un diapason
chronométriqiie et que les secondes successives d'une horloge astrono-
mique.
Quelle précision comporte ce procède? Afin de le savoir, deux sortes de
mesures ont été effectuées :
1° A chaque série d'expériences sur les sons musicaux dans le tuyau, on
a pointé également au toc les passages du son du pistolet, enregistrés
d'autre part automatiquement au moyen de la capsule Marey. Quinze com-
paraisons ainsi effectuées ont donné comme valeur moyenne du retard
afférent au pointage par le toc o% 16, l'écart moyen (moyenne des écarts
faite sans avoir égard au signe) des observations particulières sur ce retard
moyen étant o', o38.
2° On a fait ensuite au laboratoire une cinquantaine d'expériences con-
sistant à pointer au toc, avec le même appareil qu'à Argenteuil, les sons
émis par un harmonium que l'on avait disposé de façon à lui faire marquer
automatiquement sur le cylindre de cet appareil (par un signal électroma-
gnétique) le moment où le son était émis. Le retard moyen du pointage au
toc sur l'instant exact de l'émission s'est montré de o%33, l'écart moyen
des observations particulières sur ce retard moyen étant o%o33.
Que le retard moyen du pointage d'un son musical, qui n'atteint que
progressivement sa pleine intensité, surpasse le retard dans le pointage du
son bref du pistolet, cela n'est point pour surprendre. Le fait important,
c'est que l'écart moyen est très sensiblement le même dans les deux cas,
o%o33 d'après les expériences les plus sures. L'écart moyen d'un intervalle
de temps mesuré par deux tocs successifs sera au maximum le double de
l'écart moyen d'un seul toc, soit o%o66.
Considérons maintenant les mesiu-es relevées à Argenteuil. Elles sont
résumées dans le Tableau ci-con'rc :
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SÉANCE DU l5 MAI igoS. 1297
Il suffit d'un coup (l'œil jeté sur ce Tiibleau pour constater qu'il n'y a
aucune tendance à une variation systématique des nombres, soit quand on
parcourt l'échelle des sons successifs ('), soit quand on change d'instru-
ment pour une même note.
L'écart moyen des 25o nombres observés par rapport à leur moyenne
est o%o47, de l'ordre de grandeur voulu par les mesures d'écart rapportées
ilus haut.
Si nous rapprochons pour quelques notes les moyennes de toutes les
observations sans distinction d'instrumenis ni de parcours, nous pouvons
dresser le petit Tableau qui suit :
«<_,=: I 17,37 (25 expériences avec 2 instruments sur 3 c)
uti = 2 17,38(19 » 4 » 2C)
Mij = 4 17,35 (3o » 3 » 2 c)
ul^ = 8 17,38 (18 ,. 3 I. 2 c) (2)
ut, =16 17,36 (7 ,. 2 .. I c)
mi,, ^■lo 17,39(2 » 2 » I c)
Moyenne i7>37
L'écart de ces nombres relativement à leur moyenne (prise indépen-
damment du nombre d'expériences dont ils résidtent) ne dépasse pas o', 02;
l'écart moyen est o%oi. Nous pouvons donc dire que :
A l'intérieur d'un tuyau de 3™ de diamètre, la vitesse des différents sons
musicaux est la même, à moins de -p^ près, dans toute l'étendue de l'échelle
musicale comprise entre ut_^ et mi^, la hauteur variant de i à 20.
IIL On se rappelle la modalité singulière qu'affecte le son après un
certain parcours dans notre large tuyau.
Qu'un instrument lance une note dans le tuyau à Argenteuil, le son
s'enfuit vers Cormeilles, s'y réfléchit, revient à Argenteuil, oîi l'on entend
d'abord la note émise, puis séparément un certain nombre d'harmoniques
de cette note qui se succèdent à des intervalles courts mais distincts de
l'harmonique le plus élevé au plus grave.
On n'a entendu aucun harmonique supérieur au sol^, \m\ peu plus élevé
( ') On n'a pas à s'occuper ici de ce que les sons aigus sont moins ralentis par l'effet
(le la paroi que les sons graves, les mesures n'étant pas assez précises pour déceler la
différence qui en résulte dans les durées de propagation.
(^) La basse, qui n'a pas donné le deuxième retour sur iit^, l'a donné sur mi^
(7 expériences) comme elle l'avait donné sur la^ et si.^ (2 expériences); la moyenne de
ces 9 expériences, 17% 37, peut donc être admise pour un deuxième retour sur «^3, à
joindre au premier retour 17^,39, moyenne aussi de 9 expériences.
1298 ACADÉMIE DES SCIENCES.
lui-même qu'on aurait pu le supposer d'après ce que nous avons flit sur la
portée des sons.
L'harmonique le plus grave qui soiL revenu est le }t,, conformément à la
théorie que M. Brillouin a donnée du phénomène considéré comme dû à
des ondes planes non uniformes.
En pointant au toc après chaque son musical tous les harmoniques
perceptibles, nous avons pu déterminer les retards de ces harmoniques
relativement au son fondamental.
Malgré certains écarts notables, provenant manifestement des variations
dans le mode d'émission, les 35o nombres ainsi obtenus sont en somme
assez concordants pour établir que :
La durée de propagation d'un son harmonique est indépendante de la
hauteur du son fondamental initial, ainsi que de la nature de l'instrument
employé.
Quant à la manière dont varie le retard d'un harmonique sur le son fon-
damental, tant avec la longueur d'onde de cet harmonique qu'avec la dis-
tance, elle reste un peu incertaine. Un certain temps est sans doute néces-
saire à l'organisation des trains d'ondes, susceptibles de se modifier en
route. Pour saisir toutes les circonstances du phénomène il faudrait opérer
dàlls des conditions irtvariables, le son étant émis par un procédé mécnni-
quement déterminé, indépendant du souffle de l'homme, ce qui ne paraît
pas irréalisable.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les menthones et menthols obtenus par la réduction
de la piilégone par l' action catalytique du nickel réduit. Noie de MAL A.
Ualler et C. Martine.
Comme le montrent leurs formules respecti\'es, la pulégone et la meu-
thone ont une structure analogiie, mais la dernière de ces molécules est
saturée et diffère de la première par deux atomes d'hydrogène en plus.
CH3 C!l^
IPCACH-
H-cl^CO
Cil
H-CACH^
H-C^CO
CH
CH= Cfl^ (^H^ CIP
SÉANCE DU l5 MAI igoS. 1 299
Les relations entre ces deux cétones cycliques sont justifiées par l'obser-
vation de MM. Beckmann et Pleissner (') qui, en traitant une solution
alcoolique d'hydrobromure de pulégone par de la poudre de zinc, ont
réussi à la transformer en nienthone, observation qui a été confirmée par
l'un de nous (^).
Quant à l'alcool saturé correspondant, il fut obtenu par les mêmes
auteurs en faisant agir à plusieurs reprises le sodium soit sur la menthone,
soit sur la pulégone elle-même en solution dans un liquide indifférent
comme l'éther. Dans les deux cas, on a recueilli, à côté de quanlités plus ou
moins abondantes de menthopinacone et de résines, un mélange de men-
thols duquel on n'a pu isoler que le menthol naturel caractérisé par un
benzoate fondant à 53''-54°. Ces relations sont encore corroborées par le
fait que la p-mélhylcyclohexanone, produit de dédoublement de la pulégone
sous l'influence de l'eau, donne naissance à de la menthone, quand on
traite son dérivé sodé par de l'iodure d'isopropyle ('). Cette menthone,
par réduction ultérieure, a également été convertie en menthol.
Dans le but d'éviter, dans la réduction de la pulégone, la formation de
produits résineux, et aussi pour nous rendre compte si, au cours de cette
réduction, il se forme plusieurs menthols, nous avons appliqué à cette
cétone la méthode d'hydrogénation de MM. Sabatier et Senderens et avons
réussi à l'additionner directement soit de 2*', soit de 4^' d'hydrogène,
suivant les conditions de l'expérience.
Dans le premier cas, nous avons obtenu une ou plusieurs cétones satu-
rées correspondant aux diverses menthones et, dans le second, un mélange
de menthols.
Pour rappeler l'origine de ces produits, nous les désignerons provisoire-
ment sous les noms de pulégornenthones et de pulégomenthols, en attendant
que nous ayons complètement élucidé la nature des différents isomères et
stéréoisomères qu'ils renferment.
Pulégomenthones : C"'H'*0. — i\lM. Sabatier et Senderens (*) ont mon-
tré que, aux environs de 200°, le nickel divisé agit sur les alcools primaires
et secondaires pour les transformer respectivement en aldéhydes et cé-
tones.
(') Bkckmann el I^LEissMiii, Li'elj. An/i. Client., i. tlCLXIl, p. 3o.
(-) C. M.uiTiKi;, Ann. de Cliiin. el de P/ija., 8" série, l. IJI, p. nô.
(^) A. IIallek el G. .Maktine, Comptes rendus, t. G.
('■) Sabatier et Senderens, Comptes rendus, t. CXX^Vl, p. 981-983.
l3oo ACADÉMIE DES SCIENCES.
Il nous était donc indiqué d'opérer à celte température pour obtenir les
pulégomenthones.
Des essais d'hydrogénation effectués dans les limites de 200" à 220" ont
confirmé cette prévision.
Mais, de notre côté, nous avons observé, en chauffant dans un courant
d'hydrogène un certain nombre de composés à fonction éthylénique et
cétonique, que, même dans les conditions les plus favorables pour la ré-
duction de cette dernière fonction, la double liaison est beaucoup plus
énergiquement atteinte que le groupement CO ('). Nous avons, dès lors,
pensé qu'il pouvait être possible, en augmentant simplement la vitesse
d'écoulement de la pulégone, d'obtenir que toute l'énergie d'une masse
donnée de nickel soit employée à la fixation de l'hydrogène sur la double
liaison et d'éviter ainsi, même si la température est celle qui convient pour
la production de l'alcool, la formation de ce composé. Nous avons vérifié
cette hypothèse.
A des températures variant de i4o° à 160° et en donnant à la pulégone
une vitesse d'écoulement 25*^ à Zo^ par heure, nous avons pu obtenir avec
une colonne de ponce nickelée de o™, 5o de longueur (nous nous étions
assurés au préalable que le nickel réduisait très bien les fonctions céto-
niques) un liquide parfaitement exempt de pulégone et ne renfermant que
des traces de pulégomenthols.
La quantité de substance ainsi transformée n'est pas supérieure à celle
qui peut être traitée aux températures de 2oo°-22o°, mais on évite par ce
moyen de voir se former des goudrons qui bientôt paralyseraient l'activité
des catalyseurs.
Le procédé qui nous a paru préférable pour la purification de la pulégo-
menthone, et qui convient aussi bien lorsqu'on soupçonne la présence de
traces d'alcools que de petites quantités de pulégone, est basé sur cette
observation que, contrairement à ces composés, la menthone n'est atta-
quée, par le permanganate de potasse à o", qu'après un contact prolongé.
Qu'elle ait été préparée à 200° ou à i5o° la pulégomenthone paraît être
la même dans les deux cas. Elle bout à g/î^-gS" sous lô'"™ de pression et
(') Ce fait avait déjà été observé sur certaines cétones non saturées, par M. Darzens
{Comptes rendus, t. CXL, p. 132). Il concorde avec l'observation faite jadis par l'un de
nous sur le benzylidènecamplire et analogues qui, par réduction au moyen de l'amal-
game de sodium, fournissent des alcoylcamplires et non des alcoylbornéols (A. Halleb,
Comptes rendus, t. CXII, p. i/igS; t. CXIIl, p. 10).
SÉANCE DU l5 MAI igoS. l3oi
dévie à droite le plan de la lumière polarisée. Cette déviation est faible et
quelque peu variabJe suivant les échantillons. Nous l'avons trouvée com-
prise, pour / = ioo°"^, entre ay = + 5" et + 8". Cette cétone se combine à
rhvdroxylamine, mais son oxime reste huileuse. Sous l'influence de l'acide
chlorhydrique sec, elle se condense avec l'aldéhyde benzoïque pour donner
une hydrochlorobenzylidènementhone identique à celle que fournit la
menthone provenant du menthol naturel. Point de fusion : i/jo". Pouvoir
rotatoire en solution à 6,9 pour 100 dans le chloroforme [a.J„ = — 5o"43.
Nous pensons cependant que cette pulégomenthone est constituée par
un mélange de menthones, et nous poursuivons son étude en vue de fixer
ce point.
Pulégomenthols C"'H-''0. — Les températures qui nous ont paru le plus
convenables pour réaliser, au sein de l'appareil de MM. Sabatier et Sen-
derens, la fixation de 4 atomes d'hydrogène sont celles de i5o" à i(Jo°. Mais
en raison de la résistance de la fonction cétonique à l'hydrogénation, il est
nécessaire de prolonger l'action du catalyseur et pour cela de réduire nota-
blement la vitesse d'écoulement de la pulégone.
Nous avons cependant pu, avec une colonne de ponce nickelée de o™, 5o
de longueur, transformer intégralement lo" à 12° par heure de pulégone
en pulégomenthols.
Le produit brut possède l'odeur et la saveur du menthol naturel, avec
toutefois une arrière odeur de moisi; c'est un liquide de pouvoir rotatoire
faible, compris, pour l'échantillon que nous avons examiné, entre x„ = -+- G"
etai, = -i- 8°(/= 100°™). Il distille à peu près entièrement (90 1197 pou'' ^00)
de 107° à 109° sous 16'°" de pression. Par réfrigération dans un mélange
de glace et de sel, ce liquide se prend en une bouillie cristalline qui peut
être essorée à froid. Les cristaux ainsi séparés sont soumis à une série de
cristallisations par réfrigération de leur solution dans du pétrole léger.
Nous avons ainsi obtenu :
a. Un menthol identique au menthol naturel. Point de fusion : 43''-44°-
En solution alcoolique à 4 pour 100 : a„= — i''52', d'où [<>■-]„= — 4^°4t)'.
h. \jn pulégomenthot a (') fonilant à 84°-85°, soluble dans tous les dis-
solvants organiques usuels et possédant une odeur beaucoup moins fraîche
(') Le point (le fusion de ce menthol se rappioclie de celui de l'isomentliol (7S"-8i°)
de Beclvraann (Joiirn. f. praktische Cheniie, t. i.V, p. 29). Il est de plus dex.trogyre
comme celui du savant allemand [a] = -+- a'^oo'.
C. K., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N" 20.) lt)6
l3dl ACADÉMIE DES SCIENCES.
qùefcelle du menthol ordinaire (' ). En sôlulion alcoolique à /J pour loo :
a,,= +ri2', d'où [x];, = + 3o". En solution alcoolique à 20 pour lOo :
ap=+ i|"38', d'où [7:\^,= -h 23" 10'.
Le produit huileux restant après extractiofï de ces cristaux est chauffé
pértdant quelques heures au bairt-nflàfrie avec de l'anhydride phtalique et
transformé dittsi iuiégralement en éthers phtaliqdes acitles. Ces éthers,
sôUmisà une série de cristallisations fractionnées dans l'alcool, fournissent :
I" Un phtalate acide fondant à io/if''-io5'' (|ui correspond au pulégomen-
thol a fondant à 84°-85°. En solution alcoolique à 4,724 pour 100 :
ai^^^_,ojg'^ fl'où |a]„ = + 27<'3o'. Ce phtalate est soluble dans l'élher,
l'alcool, la benzine, le chloroforme, un peu soluble dans l'éther de pétrole
bouillant.
2" iJn phtalate fondant à laS" qui correspond au menthol naturel. Pour
une solution alcoolique à 7,0 pour 100: %„ = — 7", d'où [a]„= — gi°2'.
3" IJii phtalate acide fondant à i37"-i38", également soluble dans l'éther^
l'alcool, Ut benzine, le chloroforme; mais à peu près insoluble dans l'éther
de pétrole. Pour une solution alcoolique à 7,3 pour 100 : a,j= 4- o°4c('j
d'oùfa]„=+8"53'.
Comme les précédents, ce phtalate est très facilement saponifié h la
température du bain-marie par la potasse aqueuse très étendue.
c. L'alcool dinsi régénéré bouta 2i2"-2i2",5 (corr.); il possède la com-
position du menthol. Nous le désignerons souS le nom de pulégomenlhol p.
C'est un liquide sirupeux qui perd toute mobilité quand on le refroidit
dans un mélange de glace et de sel, mais ne montre cependant aucune
tendance à cristalliser. Pour une longueur de 100'"'" et à i4", son pouvoir
folatoire est de aj, = -f- 2", 6.
Nous nous proposons de continuer l'étude de ces différents menthols
et dé les comparer avec ceux qu'on obtient, soit par hydrogénation des
menthones naturelles, soit par hydrogénation des menthoues synthétiques.
Nous avons égaleriient réduit par le procédé de AIM. Sabatier et Sandèrens :
La carvonei qui nous a fourni un mélange de dihydrocarvols bouillant
à 2i6"-2i8° sous la pression normale et donnant une 'phénylurélhane
fondant à io7''-ioB'^.
(') MM. A. Weinër el Conrad ont conslalé des dilléreiices d'odeui' semblables avec
les éltiers méliiyliqiies des acides tiahsliexalivdr()|i!itali.|ues dioil et i;auclie (/A'/-, dcul.
C/icm. Gcs.. I.'WXII, |.. iobi I.
SÉANCE DU l5 MAI 1900. I.3o3
I.a f/iuYOfic. qui nous a donné le thuvol, bouillant à ao^^-aio" sous la
pression normale.
T,e citronnellol, qui a été converti en dihvdrocitronnellol, bouillant à locf-
\i\° sons irV""". Nous avons préparé l'élher pyriiviqne de cet alcool; il
xiisliUe à i/iV'-i i6" sous i'>""" et donne une semicarbazone fondant à 124"-
\jî Itipinéul, fusible à 3>", ipn, réduit à la température de i kî", nous a
fourni de l'hexahydrocymène.
li'étude tle tons ces composés est poursuivie.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution . la saccliarificatioii et la réirogra-
(laùon des empois de Jécide. Note de MM. L. Maquexne et Eue. Roux.
On admet d'ordinaire que le grain d'amidon, abstraction faite d'une
petite quantité d'amyiocelhilose, d'une trace de matières azotées et de
principes minéraux, est chimiquement homogène et que les couches super-
posées qui s'y observent diffèrent seulement par leur état d'agrégation
physique, qui modifie leur perméabilité et, par conséquent, leur résistance
aux divers réactifs. On admet également que la faculté de fournir des mu-
cilages plus ou moins consistants est un caractère spécifique de la matière
amylacée et que la liquéfaction des empois constitue la première étape de
leur saccharification.
C'est au moyen de ces hypothèses que l'on explique toutes les particula-
rités de l'action de l'iode, des aciiles ou de l'extrait de malt sur l'amidon
naturel; l'étude que nous poursuivons depuis déjà plusieurs années sur la
rétrogradation des empois de fécule, l'amylocellulose et les amidons arti-
ficiels (' ) nous a montré qu'elles sont l'une et l'autre inexactes. Loin d'être
homogène le grain d'amidon est un mélange de corps doués <)e propriétés
chimiques absohunent différentes qui, dans tous les cas, réagissent chacun
pour leur compte, comme s'ils étaient seuls, dont l'existence enfin va nous
conduire à modifier profondément les théories classiques qui touchent à la
consliluLion et à la saccharification des amidons naturels.
(') Maquenne, Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 88, 797 et 1266; t. CXXXVIII,
p. 2i3 el 37.5 ; Bull. Soc. Chim., 3° série, t. XXIX, p. 1218, et Annales de Chini. et
de Phys., 8" sirie, t. M, p. log.— Roux, ComiUcs rendus, t. CXL, p. !\\o, 9'|3 et 12J9;
Bull. Soc. Chini., 3" série, t. XXXIII, p. ^yi-
l3o/i ACADÉMIE DES SCIENCES.
1. L'amidon naturel est un mélange (V amylocellulose et d'une matière muci-
lagineuse non amylacée. — 1 . D'après son mode de préparation l'amidon
artificiel n'est autre chose que de l'amylocellulose purifiée; or, nous avons
récemment fait voir qu'il donne avec le malt de 96 à 98 pour 100 de mal-
tose, tandis que la fécule ordinaire n'en fournit, dans les mêmes conditions,
que 82 pour 100.
Supposant que cette différence tient à la présence, dans la fécule, d'un
corps non saccharifiable qui est éliminé partiellement dans la préparation
de 1 amidon artificiel, nous avons essayé de purifier celui-ci davantage en le
dissolvant dans l'eau, le laissant rétrograder et le soumettant encore à l'ac-
tion du malt.
Après trois traitements de ce genre lo» d'un amidon artificiel peu soluble,
obtenu par précipitation de l'amylocellulose dissoute dans l'eau à iSo",
nous ont donné 4^, .y d'un produit qui, saccharifié en solution limpide à 56°,
a fourni 102 de maltose pour loo de matière sèche.
Ce résultat, très voisin du nombre io5 qu'indique la théorie, dans l'hy-
pothèse d'une transformation complète en maltose, nous donne la preuve
que les traitements dont nous venons de parler conduisent à une purifica-
tion de l'amidon initial; il montre en outre qu'il est possible d'obtenir la
matière amylacée sous une forme telle que les diastases du malt la conver-
tissent entièrement en sucre.
Si enfin on observe que ces modifications résultent uniquement de l'ac-
tion de l'eau et de l'amylase sur l'empois de fécule, sans que jamais celui-ci
se soit trouvé en contact avec quelque réactif susceptible de l'attaquer pro-
fondément, ainsi qu'il arrive dans la préparation des amidons solubies de
Ntegeli ou de Salomon, on ne peut s'emijccher d'en conclure que la ma-
tière amylacée naturelle est un mélange ou une combinaison instable qui,
sous les influences précitées, se dédouble en un produit entièrement trans-
formable en maltose, l'amylocellulose proprement dite, et une autre ma-
tière qui ne fournit pas de sucre sous l'action du malt.
La fécule, ne donnant, dans les conditions les plus avantageuses, que 80
à 82 pour 100 de maltose, renferme donc une même proportion d'amylo-
cellulose, et non ~ seulement, comme on l'admettait jusqu'ici.
2. Lorsqu'on ajoute de l'iode à une solution limpide d'amidon artificiel,
assez diluée pour qu'elle reste transparente après refroidissement complet,
on obtient une belle coloration d'un bleu pur, qui est plus intense que
celle qu'aurait donnée dans les mêmes conditions le même poids sec de
fécule ordinaire.
SÉANCE DU l5 MAI igoS. i3o5
L'expérience faite avec des liqueurs à 5 dix-millièmes, chauffées 4 minutes
à i5o°, puis additionnées de la même quantité d'iode, nous a montré que
sous une épaisseur de i5°"" la solution d'amidon artificiel présente une
coloration de même intensité et de même teinte qu'une colonne de 19"""
de la solution de fécule. Celle-ci se comporte donc vis-à-vis de l'iode
comme si elle renfermait 78,9 pour 100 d'amylocellulose et 21,1 pour loo
de matière inerte.
Ces résultats viennent confirmer manifestement ceux que nous avaient
fournis les expériences précédentes; ils nous permettent d'ajouter que la
coloration bleue que prennent les solutions de matière amylacée avec l'iode
est exclusivement due à l'amylocellulose qu'elles contiennent, en un mot
que la partie du grain d'amidon qui donne du maltose à la saccharification
diastasique est la même qui bleuit par l'iode.
3. De même que l'inuiine, son correspondant dans la série du fructose,
l'amidon artificiel purifié ne donne de gelée ni avec l'eau bouillante, ni
avec les lessives alcalines ; il en est de même de la matière amylacée qui a
été amenée par un réactif quelconque, acide ou diastase, à l'état de solu-
tion parfaite. La faculté que possède l'amidon naturel de se convertir en
empois par ébuUilion avec l'eau n'appartient donc pas à l'amylocellulose
qu'il renferme, mais bien à la substance étrangère dont nous venons de
j)arler, qui se rapproche ainsi des composés pectiques.
Le glucose étant le seul sucre que l'on ait jusqu'à présent réussi à carac-
tériser dans les produits d'hydrolyse de la fécule, il est probable que ce
corps appartient à la classe des dextroses; nous proposons de lui donner
le nom à'amylopectine, qui a l'avantage de ne rien préjuger sur sa véritable
nature.
IL Mécanisme de la saccharification diastasique. — L'amylopectine, nette-
ment distincte, comme on vient de le voir, de l'amylocellulose, ne doit pas
être modifiée dans le même sens que celle-ci par les diastases de l'orge
g rmée. C'est en effet ce que l'on observe quand on traite comparativement
un empois de fécule et une solution d'amylocellulose par l'extrait de malt
atténué à 80° : le premier se liquéfie rapidement, tandis que la seconde
reste inaltérée.
L'effet de liquéfaction est donc indépendant de l'effet de saccharification;
il n'affecte pas les mêmes corps, donne naissance à des produits différents,
en un mot ne lui est aucunement nécessaire.
Il est vraisemblable, d'après cela, que ces deux effets sont l'œuvre de
deux diastases différentes, l'amylase ordinaire (amylase proprement dite et
j3o6 académie des sciences.
iiextrinase de Dnclaiix) et une diastase liqiiéfianle. résistant mieux que
cette dernière à l'action de la chaleur et qu'on j)ourrait appeler amylopec-
tinase.
Dans le$ conditions les plus avantageuses, c'est-à-dire au-dessous de 56°,
le résidu dextriniforme de la saccharification, qui résiste à toute action
ultérieure du malt, provient uniquement de l'amyiopectine; au-dessus de
cette température il s'accroît des dextrines qui résultent du dédoublement
incomplet de l'amylocellulose et, à 80°, de i'amyloceilulose elle-même, qui
n'est plus attaquée, ainsi que le montre lu persistance de la coloration
bleue par l'iode.
in. Mécanisme de la rétrogradation. — L'amylocellulose, qui se sépare
des empois de fécule sous l'action du froid, donne, avec l'eau surchauffée,
des solutions d'oîi elle se dépose rapidement : le produit reprend alors ses
propriétés primitives, et la même suite de transformations peut être effec-
tuée indéfiniment (').
(loiiîHie il n'y a aucune raison de supposer que l'amidon naturel se com-
porte à cet égard autrement que les amidons artificiels, il faut conclure de
là que l'amylocellulose y existe toute formée, mais qu'elle ."s'y trouve sous
une forme particulière (peut-être à l'état de solution solide dans l'amyio-
pectine) qui lui permet de se redissoudre fjjcilement dans l'eau chaude.
C'est un état semblable à celui qu'affecte l'inuline dans le s. — 1° L'amidon naturel est un mélange de deux substances
essentiellement différentes. La plus abondante, en partie soluble à loo",
intéo^ralement soluble dans l'eau surchauffée, sans jamais fournir d'empois,
est identique à la matière déjà connue sous le nom tVamylocelhilose; à l'état
dissous elle bleuit par l'iode et se transforme entièrement en maltose sous
l'action du malt à basse température, à l'état solide elle résiste sans alté-
ration ni changement de couleur à ces deux réactifs.
La seconde est un corps mucilagineux que nous proposons d'appeler
amylopectiiie ; elle ne se colore pas par l'iode, même à l'état liquide, et se
dissout dans l'extrait de malt sans donner de sucre réducteur. C'est à cause
de sa présence dans l'amidon naturel que celui-ci se gélatinise sous l'action
de l'eau bouillante ou des alcalis.
L'amidon artificiel ne diffère de l'amidon naturel que par l'absence d'amy-
lopectine.
2° L'amylocellulose peut subsister indifféremment, entre certaines limites
de température et en présence d'un excès d'eau, sous la forme solide et
sous la forme liquide. On peut passer de l'une à l'autre en chauffant le
produit solide avec de l'eau sous pression ou en refroidissant ses dissolu-
tions concentrées : c'est ce dernier changement d'état qui constitue la
rétrogradation.
3" L'amylopectine est capable de retarder la rétrogradation de l'amylo-
cellulose, aussi bien dans le grain d'amidon naturel que dans les empois.
Inversement, toute influence tendant à dissoudre l'amylopectine favorise
la rétrogradation, c'est-à-dire la précipitation de l'amylocellulose.
4" L'action des diastases liquéfiantes sur l'empois d'amidon ne porte que
sur l'un de ses composants, l'amylopectine; elle doit donc être nettement
séparée de celle des diastases saccharifiantes, qui s'exerce uniquement sur
l'amylocellulose.
MINÉRALOGIE. — Les carbonates basiques de magnésie de l'éruption
de Santorin en i866. Note de M. A. Lacroix.
Dans son étude des sels des fumerolles de l'éruption de Santorin, en i866,
M. Fouqué a décrit(') des croûtes cristallines, essentiellement constituées
par du chlorure desodium (avec de petites quantités de sulfate, de carbonate
(') Santorin et ses éruptions. I^aris, 1879, p. 2i3.
SÉANCE DU l5 MAI IQoS. l3or)
de soude et de chlorure de magnésium), et contenant une proportion va-
riable de carbonate de magnésie.
La production d'un carbonate terreux n'ayant été observée dans les fu-
merolles d'aucun autre volcan et M. Foucpié ne s'étant occupé que de l'é-
tude chimique en bloc de ces produits salin?, il m'a paru intéressant de re-
chercher sous quelle forme minéralogique s'y trouve le carbonale de ma-
gnésie, espérant en outre en déduire cpielques conclusions sur son mode
de formation.
Les échantillons qife mon regretté maître avait conservés et qu'il a bien
voulu donner à la collection du Muséum sont constitués par des fragments
d'andésite, recouverts par une croûte saline, très cristalline, sur laquelle
s'observent des taches blanches, formées, suivant les morceaux, soit par
une matière floconneuse légère, soit par une poudre très fine, un peu plus
dense; ces minéraux sont semblables à ceux que l'on peut extraire des
mêmes échantillons en dissolvant dans l'eau tous les selssolubles qui les
constituent en grande partie.
Ces minéraux insolubles se comportent, au point de vue chimique, de la
même façon; après une dessiccation à ioo°, ils donnent, par calcinatioii, de
l'acide carbonique et de l'eau et un résidu de magnésie. CbauITés à l'ébulli-
tion dans une solution d'azotate de cobalt, ils prennent immédiatement
une coloration lilas; enfin, ils se dissolvent, à /rojc?, dans l'acide chlor-
hyilrique avec une vive effervescence. Il résulte de ces diverses propriétés
qu'ils sont constitués, non par de la giobertite, mais par un carbonate ba-
si(iue de magnésie.
L'examen microscopique confirme d'ailleurs cette manière de voir; le
minéral floconneux est isotrope et peu réfringent; la poudre fine, au con-
traire, est constituée entièrement par des sphérolites biréfringents, attei-
gnant o™'",o5 de diamètre. Ils sont, soit libres et alors parfaitement sphé-
riques, soit accolés en grand nombre côte à côte et, dans ce cas, moins
réguliers de forme. En lumière polarisée parallèle, on constate le phéno-
mène de la croix noire ; le signe de l'allongement des fibres est positif, la
biréfringence maximum peut être estimée à environ 0,008 à 0,009.
La quantité de matière (jue j'ai à ma disposition est insuffisante pour
permettre une analyse quantitative, mais il est possible d'identifier ces
produits par la comparaison de leurs propriétés et de celles de produits de
laboratoire. On sait, en effet, que la précipitation d'un sel de magnésie par
un excès de carbonate de soude fournil un précipité floconneux, extrême-
ment léger, qui n'est autre chose que la magnésie blanche des pharmacies,
C. B., iç,û5, 1" Semestre. (T. C\L, N" 20.) 1*^7
l3ro ACADÉMIE DES SCIENCES.
En variant les con(!ilions de la précipilation, on n'obtient jamais ainsi qu'un
proflnit amorphe, mais cehii-ci se transforme toujours assez rapidement en
une pondre fine, cpiand il est maintenu pendant quelque temps à l'élmlli-
tion dans son eau mère. J'ai constaté que ce |irccipilé, dont Fritzsche a
signalé (') déjà la slrucliire sphérolitiqne et dont il a déterminé la composi-
tion [4 MgCO', Mg(0H)^4H'0], possède exactement les mêmes proprié-
tés optiques que le minéral de Sanlorin; les préparations microscoj)iques
formées par un mélanga de sphérolites naturels et des sjihérolites artificiels
ne permettent d'établir entre eux aucune distinction. Ces propriétés sont
fort différentes de relies du carbonate [3MgCO\ Mg(OH)S 311=0], se
Irouvaut dans la nature à l'élat cristallisé (liydromagnésite) et paraissant
constituer le précipité amorphe dont il vient d'être question.
Ce carbonate basique sphérolitique étant pour la première fois observé
dans la nature, il est nécessaire de lui donner un nom dans la nomenclature
minéralogique; je propose celui de giorgiosiie, pour rappeler son gisement
dans la lave du Giorgios, édifié par l'éruption de 1866.
Quant au mode de formation de ce minéral, il est évidemment de nature
secondaire; on peut le démontrer de plusieurs façons différentes.
I/examen microscopique de lames minces, taillées dans les dépôts
salins intacts, montre en effet que ceux-ci sont essentiellement constitués
par l'enchevêtrement de cubes de chlorure de sodium, riches en inclusions
liquides. I>es carbonates de magnésie ne sont pas engio bés par ces cristaux,
ils remplissent leurs interstices et sont, par suite, de forma tion postérieure.
En dissolvant dans l'eau quelques fragments de ces sels, on n'isole pas
seulement des carbonates déjà formés, mais on eu précipite encore une
petite quantité; suivant la température de l'expérience, il se forme ainsi,
soit le tvpe amorphe, soit des sphérolites biréfringents. Ces minéraux
résultent donc, sans aucun doute, de la précipilation, par le carbonate de
soude, des sels de magnésie solubles, associés en petite quantité au chlo-
rure de sodium. Cette précipitation a commencé à ss produire aussitôt que
la température des laves a été assez abaissée pour permettre à la vapeur
d'eau des fumerolles de se condenser ou à l'eau de pluie de ruisseler à la
surface des croûtes salines; celles-ci ont pu alors se dissoudre partielle-
mont, l^e carbonate sphérolitique ne se formant qu'à la température de
l'ébulliiion (prolongée), sa proJuclion a dû précéder dans le temps celle
du carbonate amorphe qui, lui, n'a pu preatire naissance qu'après le re-
froidissement plus ou moins complet de la lave.
(') Pog^. Ann.. l. XX.WIJ, i836, p. 3o^.
SÉANCE DU l5 MAI 19OJ. \Ul
En résumé, les carbonates de magnésie de Sanlorin représentent à l'état
naturel les diverses formes de magnésie hlanche des laboratoires; ils ne
doivent pas être considérés comme des minéraux primaires de fumerolles
volcaniques, mais comme des produits, formés par une réaction secon-
daire, aux dépens des minéraux normaux de celles-ci; leur genèse esl,
par conséquent, indépendante des conditions qui ont présidé à la crislal-
lisalion de ces derniers.
La température, voisine de 100° C, nécessaire à la cristallisation tlu
composé : 4MgC0% Mg(Ori)^, ^H^O, explique pourquoi il n'a pas encore
été rencontré dans la nature, comme produit d'altération atmosphérique
lie minéraux magnésiens, alors que l'iiydromagnésite, qui se forme à
une température inférieure, est, au contraire, assez abondante.
Il me piirait utile d'appeler sur ce nouveau minéral l'attention de ceux
qui auront l'occasion de suivre de près îles éruptions volcaniques, les sels
solubles de magnésie n'étant pas très rares dans les fumerolles à haute
température (chlorure de magnésium dans celles des éruptions de i855 et
de 187-2 au Vésuve, d'après Scacchi) qui louliennent parf )is aussi des car-
bonates alcalins.
AÉRONAUTIQUE. — Expériences d'eitlixenierU d'un hc.iir.opière.
Note de S. A. S. le Prince UE Monaco.
1/appareil expérimenté est un hélicoptère construit par M. M. Léger,
ingénieur à Monaco. Il a deux hélices coaxiales, superposées et tournant
en sens inverse. J_,'axe commun de ces hélices, vertical dans la position île
montée, s'incline vers l'avant pour obtenir la translation horizontale ou
oblique, ce qui dispense de l'emploi de toute autre hélice. J^a charnière
du gouvernail étant oblique, on peut, au moyen de celui-ci, orienter l'ap-
pareil aussi bien pendant la montée ou la descente que penilant la marche
horizontale ou oblique.
Ces expériences ont été faites dans l'une des grandes salles ilu Musée
océanographique de Monaco.
L'appareil expérimenté est une réduction en demi-grandeur de celui
qui doit enlever une personne. Les hélices mesiirent 6™, 25 de diamètre et
i"',75 de largeur, dans leur partie la plus large. Elles sont construites en
tôle d'aluminium contreventées et offrent une rigidité parfaite. Chacune
d'elles pèse 21'''''. L'appareil complet, comprenant les hélices et leurs axes.
l3l2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
le Iraiti d'engrenages leur transmettant le nnoiivemenl du moteur, le châs-
sis, le gouvernail, en un mot l'appareil complet, sauf le moteur, pèse 85^^.
I.e mouvement, fourni par une dynamo, était communiqué à l'appareil,
au moven d'un arbre de i™ de longueur, terminé à chacune de ses extré-
mités |)ar une transmission à la cardan. Le poids de cette transmission,
porté par rap|)areil, était de 5''^.
L'appareil était en outre chargé de quatre poids en plomb, de 5'^^ chacun,
accrochés à chacun des pieds du châssis.
Le poids total à enlever était donc : 8^^^ ]K)ur l'appareil -+- sS'^b de poids
mort = iio''s.
Ce poids fut entièrement soulagé à chaque essai par un courant de
/|0 ampèies sous i4o volts, mesurés aux bornes de la dynamo; soit
5Goo watts.
La vitesse de rotation des hélices était de 4o tours à la minute. Le ren-
dement de la dynamo (mesuré au frein de Prony, précisément pour cette
intensité de 4o ampères et i4o volts) étant de 8o pour loo, la force utili-
sée a été de
56oo X o,8o = 4,480 watts,
soit 6,1 chevaux de 7$ kilogrammètres ou 457 kilogrammètres. On peut
admettre pour le poids d'un moteur 2''^ par cheval, y compris la provision
d'essence pour une marche de i heure. Le poids mort de 25''''' peut alors
se décomposer ainsi :
jo j5kg représentant 7'^^'"', 5, force plus que suffisante pour enlever et
conduire l'appareil;
2" io''B représentant le poids d'un homme de 8o's; tuais, ici, les documents réunis en quelques niinutes
sont beaucoup plus nombreux et il n'y a pas à craindre l'intervention des
erreurs personnelles; le temps de jiose n'est pas élevé. Au point de vue
astronomique, si l'on veut déterminer par la photographie les coordonnées
. = o, g el /i seront des constantes.
On reconnaît ainsi que la force (X, Y) cherchée doit être ou centrale,
ou parallèle à une direction fixe.
ÉLECTRICITÉ. — Sur la rigidité élcclrostalique des gaz aux pressions élevées.
Note de MM. Ch.-Eug. Guye et H. Guye.
L'intérêt très actuel que présente la décharge disruptive dans les gaz
nous a engagés à étudier l'influence des pressions élevées sur le potentiel
explosif. Les gaz en expérience, soigneusement purifiés et desséchés, ont
été : l'azote, l'air, l'oxygène, l'hydrogène et l'anhydride carbonique.
Le dispositif employé élait le suivant : A l'extrémité d'un tube de Cailletet étaient
soudées deux électrodes de platine (,1""" de diamètre) soigneusement aplanies et dis-
SÉANCE DU l5 MAI igoS. l32I
tantes d'environ o""",2. Afin d'éviter les actions perturbatrices pouvant provenir de
charges électriques localisées sur le verre, une capsule de platine placée à l'intérieur
du tube et en communication avec l'électrode supérieure recouvrait complètement
les électrodes; seuls deux petits orifices disposés sur deux diamètres rectangulaires
permettaient d'observer l'étincelle à l'intérieur de la capsule. La pression était
mesurée à l'aide de manomètres à azote en rapport avec la pompe de compression et
gradués d'après les expériences de M. Amagat. La mesure des potentiels a été effec-
tuée au moyen d'un électromètre absolu de iMM. Bichat et Blondlol par un dispositif
ra])pelant celui de MAI. Abraham et Lenioine, avec quelques modifications. Dans
toutes les expériences la distance explosive était la même, et nous nous sommas
assurés, au moyen d'un microscope et d'un micromètre, que la pression était sans
iufiueuce sur cette distance. Enfin, les précautions nécessaires ont été prises pour
éviter les variations de température résultant de la compression ou de la détente des
Le Tableau qui suit résume les résultats obtenus; les pressions/? sont exprimées en
mètres de mercure à o"; les potentiels explosifs en C.G.S. électrostatiques.
2,07
3,-8
10,67
10,26
8,84
5,95
15,72
i5,.7
12,85
8,i3
'9)70
16,42
10,37
23,53
23! 16
20,22
i3,38
27.09
26,99
24,06
.5,63
3l,42
30,2 2
27,8.
17,33
34,82
33,39
3o,44
18,59
40,87
38,63
35, o3
21,66
44,66
43,65
39,41
23,52
00,78
49,87
45,59
28,01
6,60
8,12
9,95
24, A4
29,50 » » » „
32,70 56, 4i 55,82 51,59 33, 3o
37,40 » »
39
39,60 » „ „ „
40,70
44,80
45,3o
47,65
5o,8o
54,60
60, 5o
65,10
10, i5
9,4o
10,46
i4,o8
.3,73
.4,39
17,13
■ 6,58
17,20
20,64
'9,07
20,67
28,78
22, i5
23,48
27,67
25,02
27.25
3o,43
28,01
3o,oi
34,73
31,78
35,92
39,34
36,56
4o,55
45,77
42,85
46,84
52,28
„
„
56,24
47, o5
52,78
59,08
»
,>
60,78
„
„
60, 85
„
„
58, 5o
09,50
55,59
61,25
»
„
63,77
60, o3
57,96
65
62,71
60,78
59,06
59.-5
»
59,56
62,74
60,19
L examen de ces chiffres conduit aux conclusions suivantes :
1° Jusqu'aux environs de lo^'"", le potentiel explosif croît linéairement
l3 22 ACADÉMIE DES SCIENCES.
avec la pression; ce résultat confirme donc les expériences de M. Wolf,
effectuées dans ces limites.
2° Pour des pressions plus élevées, le rapport du potentiel explosif à la
pression va en diminuant; les courbes représentatives du potentiel explosif
en fonction de la pression ont dans leur ensemble une allure parabolique
que nous nous réservons de discuter ailleurs.
30 Dans toutes nos expériences sur l'azote, la courbe du potentiel explosif
a montré un maximum dans le voisinage du maximum de compressibilité
de ce gaz {pv = minimum). Les expériences sur l'air ont montré également
un léger relèvement de la courbe pour/? == 65"° de mercure.
4" Avec l'hydrogène et l'oxygène, pour lesquels le minimum de pv se
trouve en dehors de la limite de nos expériences, nous n'avons rien con-
staté de semblable.
5° Les quelques expériences effectuées sur la rigidité électrostatique de
CO^ au voisinage du point critique semblent indiquer une diminution du
potentiel explosif en ce point; toutefois la décomposition partielle du gaz
qui doit résulter du passage de l'étincelle rend alors le phénomène plus
complexe qu'avec les gaz précédents et l'interprétation devient délicate.
6° Des expériences effectuées en présence d'un sel de radium ou en
faisant agir les rayons X n'ont pas donné de résultats sensiblement diffé-
rents.
ÉLECTRICITÉ. - Sur les effets respectifs des courants de Foucault et de l'hys-
térésis du fer sur les étincelles oscillantes. Note de M. G.-A. Hemsaleci,
présentée par M. Lippmann.
On sait (') que, en introduisant un noyau de fer dans une bobine de
self-induction placée dans le circuit de décharge d'un condensateur, les
oscillations sont plus ou moins détruites selon la constitution du noyau.
Ainsi, un tuyau mince de fer détruit toutes les oscillations sauf la première
sans changer sensiblement leur fréquence, tandis qu'un noyau compose
de fils de fer isolés diminue leur fréquence sans toutefois les amortir autant.
Dans le premier cas, nous avons deux causes qui influent : les courants de
(M J.-J. Thomson, Smithsonian report, p.sSi. Washington, ,898. - J.-A. Fleming
Electrical oscillations and eleciric .va.es, p. 18-20; Canior Lectures, London
. G.-A. Hemsalecu, Thèses de Doctorat, p
12-20. V
SÉANCE DU I ■) MAI igoS. IJ23
Foucault et le magnétisme du fer. Dans le deuxième cas, l'influence des
courants de Foucault est presque supprimée. Les expériences suivantes ont
été entreprises dans le bnt de différencier ces deux causes et de préciser
l'action de chacune d'elles. La méthode employée était celle que j'ai indi-
quée dernièrement ( ' ) et qui met en évidence les effets en question d'une
manière très nette.
Une bobine de self-induction, formée par deux couches de fil de cuivre isolé et en-
roulé sur un cylindre en carton, est insérée dans le circuit de décharge d'un conden-
sateur de plaques (capacité : 0,0008 inicrofarad chacune). Elle a les dimensions sui-
m
-m
rjg. I. — l'JlVts des courants de Foiicaiill. liR- '■ — r.iiei^ <\r 1 ii\^irirsis.
vantes : longueur, 92'-"; diamètre extérieur du carton, 21™, 6; épaisseur du carton,
C^^-.SS; nombre de tours par couche, 254; diamètre du fil, o"",!; coefficient de self-
induction, 0,012.5 henrj. Dans le même circuit et en série avec cette self-induction est
inséré le dispositif décrit dans ma Note précédente (p. iio3). Le condensateur est en
dérivat'on sur une bobine d'induction. Lorsqu'on fait fonctionner cette dernière, on
aperçoit entre les plaques de cuivre les oscillations, séparées les unes des autres par le
courant d'air.
(') Comptes rendus, t. CAL, igoS,'^- 'io3.
l324 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Si maintenant on introduit progressivement dans la bobine de self-induction un cy-
lindre en tôle de zinc, on constate une augmentation progressive de la fréquence d'os-
cillations qui atteint un maximum lorsque la tôle couvre complètement la paroi du
cylindre en carton sur lequel est enroulée la bobine ; de plus, on constate <[ue le nombre
des oscillations dans chaque décharge reste constant. La figure i est la reproduction
d'une photographie d'une série d'étincelles oscillantes obtenue en introduisant progres-
sivement (du haut en bas) dans la self-induction un tuyau mince en zinc ayant ac™ de
diamètre et i" de longueur. Les décharges initiales sont du côté droit de la planche.
La fréquence d'oscillations par seconde est de aSooo pour la première étincelle; elle
dépasse 5oooo pour la dernière lorsque le tuyau est complètement introduit. La valeur
de ce coefficient d'augmentation est, dans les conditions expérimentales données, a, ig.
Elle semble être indépendante de la capacité, mais varie comme l'inverse de la dislance
entre ia surface extérieure de la tôle de zinc et la paroi de la bobine de self.
Un cylindre en zinc fendu dans toute sa longueur ne produit pas l'elTet signalé : la
discontinuité du cylindre empêche les courants de Foucault de circuler. Nous avons
utilisé ce fait pour éliminer TelTet des courants de Foucault dans le cas d'un cylindre
en fer.
L'introduction d'un tuyau en fer engendre la suppression des oscillations à l'excep-
tion de la première ('). Ce phénomène est admirablement accusé par notre disposif à
l'aide duquel on voit les oscillations disparaître l'une après l'autre au fur et à mesure
qu'est introduit un cylindre en tôle de fer (diamètre, 19"", 5; longueur, i") dans la
bobine. On peut alors constater une légère augmentation de la fréquence d'oscilla-
tions (1,3 fois environ) due aux courants de Foucault. Pour éliminer l'action de
celles-ci, nous avons remplacé le cylindre continu par un cylindre fendu : la suppres-
sion des oscillations est presque la même qu'avec un cylindre continu, mais la fréquence
d'oscillations est légèrement diminuée (de 5 pour 100 environ). La série de photogra-
phies de la figure 2 a été obtenue en introduisant progressivement un cvlindre fendu
en fer doux dans la bobine de self.
En résumé les courants de Foucault augmentent la fréquence d'oscillations
par seconde sans influer sur le nombre des oscillalions dans chaque décharge.
L'hystérésis du fer détruit les oscillations et en diminue plus ou moins la
fréquence.
En terminant, mentionnons encore les faits suivants, qui sont tous faci-
lement démontrés à l'aide de notre dispositif :
1. Si, après avoir détruit les oscillations à l'aide du cylindre en fer, on
glisse le cylindre en zinc entre celui de fer et la paroi de la bobine de
manière à former écran autour du fer, les oscillations reparaissent avec la
fréquence augmentée par les courants de Foucault.
2. Un circuit magnétique fermé a donné le même résultat qu'un circuit
ouvert.
(') Comptes rendus, t. CXXXII, 1901, p. 917.
SÉANCE DU l5 MAI IQoS. l'ilj
3. Deux cylindres de fer (fendus) de jo'^" de long chacun, introduits
dans la bobine et isolés l'un de l'iiutre par une plaque de bois de 2""
d'épaisseur, ont le même effet qu'un seul cylindre de i™ de long.
4. Avec un noyau (5o''"' de long et 10"" de diamètre) composé d'un
grand nombre de fils de fer doux (diMmèlre du fil : 1°""), on aperçoit
encore trois oscillations complètes et la fréquence d'oscillations est dimi-
nuée considérablement, comme l'a déjà observé pour ce cas M. Marchant (' ).
RADIOLOGIE. — Élude de la puissance radio graphique d'un tube à rayons X.
Note de M. S. Turchixi, présentée par M. d'Arsonval.
En appelant I l'intensité du courant qui passe dans un tube à rayons X,
et T le temps de pose, si le produit IT est constant, à étincelle équivalente
constante, l'impression radiographique est toujours la même (-).
Avant déterminé les variations d'éclat données par un tube à rayons X
en radioscopie (^), j'ai répété les mêmes expériences au point de vue
radiographique.
Sur une plaque sensible et dans sa partie ceiiUale, afin d'éviter autant que possible
le voile des bords, j'ai fait seize poses de 5 secondes chacune. Pour cela, au milieu
d'une large plaque de plomb, j'ai découpé seize petits carrés, et j'ai posé le réseau
ainsi constitué sur le châssis contenant la plaque sensible. Au moyen de lames de plomb
convenablement disposées, quinze de ces carrés étaient toujours recouverts, pendant
que le seizième subissait l'action des rayons X.
Huit de ces poses correspondent à une grosse bobine de 45°™ d'étincelle, les huit
autres à une petite bobine de 25'^"' d'élincelle. Les huit poses correspondant à chaque
bobine ont été faites avec quatre étincelles équivalentes: i3, 10, 8 et 6 centimètres.
Pour chaque étincelle on a employé deux intensités : o"''^,4 et o°''^,6. La fréquence de
l'interrupteur était de 3i interruptions par seconde, fréquence que j'ai vue dans une
étude précédente être la meilleure.
J'ai obtenu ainsi seize carrés difléreninieut impressionnés, qui ont été soumis à des
mesures photométriques par la méthode de Camichel (*).
(') l\alure {London), t. LXII, 1900, p. ni.
(*) D'AksoiNVAl, Dispositif pennetLant de rendre identiques les tubes à rayons X
{Comptes rendus, t. GXXXVIII, p. 1142).
(^) TuiiCUiNi, Sur les variations d'éelat d'mt tube à rayons X {Comptes rendus,
17 avril igoS, n° 16).
{'') Caiuchki. , Sur la speetrophotométrie plwlographiijue {Comptes rendus,
t. CXXXMI, p. i4i3).
G. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N- 20.) 1^9
[3 26
La i:
ACADEMIE DES SCIENCES,
impressionnée étant placée devani le pliotoii
j'ai formé sur celte
plaque, au moyen d'une lentille, l'image réelle d'un petit trou éclairé par un bec Auer.
Cela fait, en amenant successivement sur celte image les diverses plages impression-
nées, on en mesurait la transparence.
Pour avoir des nombres absolus, j'ai déterminé l'abàorplion de la lumière par la géla-
tine non impressionnée. Four cela j'ai utilisé les parties de la plaque qui avaient été
protégées par la lame de plomb et développées en même temps que les plages impres-
sionnées. Le nombre lu au photomètre a été : 38.
L'intensité de l'impression radiographique sera ])r(niiiiliiiniielle à
(-
V38
N étant le nombre lu au photomètre pour chaque plage impressionnée.
\ oici alors les nombres que j'ai obtenus :
Numéros
des plages Étincelles
impressionnées. équivalentes.
(sy
Numéros
des plages
impre
.3 )
lO )
(fi)'
2,G6
]
... i3 1
3 . ..
. lO \
5
8
... 6
1,87
k
10
1,73
6
... S
.,28
8
6
3, .5
3
2,5o
1,65
L'examen de ces nombres montre que l'impression radiographique. à
intensité constante augmente avec l'étincelle équivalente, jusque vers 10''"'
d'étincelle; à ce moment la courbe est praliqueinent confondue avec une
asymptote horizontale.
On voit également que les impressions obtenues avec la petite bobme,
toutes choses égales d'ailleurs, sont plus fortes que celles qui ont été obte-
nues avec la grosse bobine.
Ces résultats sont identiques à ce qui a été vu en Radioscopie et per-
mettent de dire que le tube de Crookessuiten Radiographie les mêmes lois
qu'en Radioscopie.
Il ressort de celte étude que, en Radioscopie et en Radiographie, il n'y
SÉANCE DU l") MAT rpoS. l327
a aucun avantage à employer des étincelles équivalentes supérieures à lo"^'"
ou la*""", ce que la pratique courante avait d'ailleurs déjà reconnu.
Quoiqu'on n'ait pas encore pu faire de mesures, il est vraisemblable
que les effets radiothérapiques doivent suivre les mêmes lois que les effets
radioscopiques et radiographiques.
ÉLECTRICITÉ. — Sur la conductibilité des gaz issus d'une flamme.
Note de M. Eugène Bloch, présentée par M. Mascart.
I. M. Mac Clelland a fait en 1898 (' ) l'étude delà conductibilité que pré-
sentent les gaz issus d'une flamme. Un bec Bunsen ordinaire était placé sous
une cheminée métallique, dans laquelle se trouvaient des électrodes isolées
qu'on pouvait relier à uu électromètre; les gaz étaient aspirés par une
trompe à eau. La mesure de la mobdité des ions faite par la méthode dite
des courants gazeux, qui a été imaginée à cette occasion, a conduit au ré-
sultat suivant : à mesure que les gaz se refroidissent en s'éloignant de la
flamme, les mobilités diminuent; à io5" elles sont de o""'",/) environ, mais
la température n'a pu être abaissée davantage.
J'ai applit|ué depuis (-) la méthode des courants gazeux à l'étude de l'io-
nisation par le phosphore et par diverses réactions chimiques, et j'ai trouvé
tlans tous les cas des mobilités de l'ordre de o""",oi. En rapprochant ces
nombres de ceux qui avaient été trouvés par M. Townsend (') pour les gaz
de l'électrolyse, j'ai pu conclure à l'existence d'une classe nouvelle de gaz
ionisés caractérisée par la petitesse de la mobilité des ions. M. Laugevin ( ^ )
a signalé récemment un nouvel exemple de gros ions en étudiant l'ionisa-
tion propre de l'air atmosphérique.
Les expériences de M. Mac Clelland rendaient dès lors probable l'hypo-
thèse que les gaz issus d'une flamme se rangeraient dans la même catégo-
rie, à condition d'être ramenés à la température ordinaire. Le même fait
était aussi rendu vraisemblable par les expériences que M. Langevin et
moi (^) avons faites sur la mesure du rapport i dans ces gaz. Je me suis
proposé d'élucider définitivement cette question.
(') Mac Clelland, Phil. Mag., t. XLVl, 189S, p. 29.
(-) E. Bloch, Ann. de Chim. et Phys.,l. IV, igoS, p. 2.j.
(') TowNsiiND, Phil. Mag., t. XLV, 1898, p. 125.
(') P. Langevin, Comptes rendus, l. GXL, 190.J, p. 282.
(■') P. I^ANGEViN el E. Bloch, Comptes rendus, l. CXXXIX, igo^, p. 792.
l328 ACADÉMIE DES SCIENCES.
II. La mélhode employée consiste à envoyer clans un condensateur cylin-
drique les gaz issus de la flamme d'un petit bec de gaz. On mesure à la ma-
nière habituelle, au moyen d'un électromètre Curie sensible, les courants
qu'une différence de potentiel donnée entre les armatures peut faire passer
à travers le gaz. Si, sans toucher à la flamme ni au courant d'air qui en-
traîne les gaz qu'elle émet, on fait croître progressivement cette différence
de potentiel, on construira la courbe dite de saturation. I.a connaissance
des dimensions géométriques de l'appareil et de la valeur absolue du débit
d'air permettra de déduire de cette seule courbe la valeur de la mobilité des
ions dans les conditions de l'expérience : il suffira pour cela, comme l'a
montré M. Langevin (loc. cit.), de chercher les points de la courbe où la
courbure est très prononcée.
La flamme est très petite (i'"'" à 2"™), ce qui permet de refroidir très rapi-
dement les gaz qui en sont issus. Le courant d'air qui entraîne les gaz est
produit par une canalisation d'air comprimé : il est débarrassé de poussières
et d'ions par filtration sur du coton. Le débit du gaz est mesuré au moyen
d'un manomètre étalonné du type Topler, parle procédé décrit antérieu-
rieurement (^loc. cit ).
Voici les principaux résultats obtenus :
i" Plus les gaz s'éloignent de la flamme, et plus la saturation est difficile;
elle devient aussi moins nette, car la courbure des courbes s'étale sur un
espace de plus en plus grand. En d'autres termes, la mobilité des ions dimi-
nue et devient moins bien définie.
2" Lorsque le temps mis |)ar le gaz à aller de la tlamme au condensateur
croît de quelques secondes à 22 minutes, la mobilité décroît de i""™ à o°^™,oi
environ. Les courants de saturation sont plus forts quand le tube extérieur
est chargé négativement (dans le rapport de 5 à 4 environ). Le gaz doit
donc emporter une charge négative; ce fait est facile à vérifier au cvlindre
de Faraday (').
Dans les expériences citées plushaut et relatives à la mesure du rapport s,
les mobilités utilisées étaient de o™™,5 à i'°"; on s'explique ainsi le résultat
obtenu, e = 0,7.
3" Il faut au moins i5 on 20 minutes aux gaz issus de la flamme pour que
les ions aient pris un état définitif d'équilibre correspondant à la mobilité
de o""",oi. Cet état final ne semble pas résulter seulement d'un refroidis-
sement progressif du gaz, mais bien plutôt d'un accroissement lent d'une
(') \"oir Lord Kelvin, A'ali/re. avril 1897.
SÉANCE DU IT MAI IpoS. l329
agglomération nialérielle qui se serait formée autour du centre chargé. Un
thermomètre montre en effet que le refroidissement complet des gaz ne
demande pas plus d'une trentaine de secondes.
En résumé, les ions contenus dans les gaz issus d'une flamme prennent,
au bout d'un temps suffisamment long, une mobilité d'équilibre de l'ordre
deo"", oi. Ils doivent donc être classés eux aussi dans la catégorie des
gros ions. L'étude précédente est, de plus, en faveur de l'hypothèse qu'il
ne saurait exister aucune mobilité stable intermédiaire entre celles des gros
ions et celle des petits ions ou ions ordinaires.
MAGNÉTISME. — Sur V ionisation et le coefficient d'aimantation des solutions
aqueuses. Note de M. Georges Meslix, présentée par M. Mascart.
I. Après avoir détermiué les coefficients spécifiques d'aimantation d'un
certain nombre de sels ('), j'ai étudié au même point de vue les solutions
de quelques-uns d'entre eux, et cette étude m'a amené à constater que le
pouvoir magnétique ne se conservait pas toujours dans le phénomène de la
dissolution, du moins lorsqu'il s'agit de sels fortement magnétiques : autre-
ment dit, le pouvoir magnétique de la solution ne peut se calculer, dans ce
cas, en faisant la somme algébrique des pouvoirs magnétiques relatifs au
dissolvant et au sel dissous.
Pour mettre en évidence ce résultat et pour le présenter en même temps
d'une façon systématique, j'ai calculé le pouvoir magnétique de la substance
dissoute, par différence des pouvoirs magnétiques de la solution et du dis-
solvant; voici les résultats obtenus avec la solution aqueuse de sulfate de
cuivre :
Coefficients
d'aimantation
Sulfate de cuivre. ( par rapport à l'eau ).
A Télat solide 9,2
En solution de densité I , i6i5 8,4
I,l43:-. 8
» " i.ogSC) 7,9
» » i,o8oX 7,9
>, >. 1,0669 7,8
» » 1 , o5o 7,9
>> » 1 , 039.5 7,9
(') Comptes rcndiix, t. G.XL, p. 782.
l3'^o ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ce Tableau manifeste un écart not;ible par rapport lui même cnefficient
déterminé pour le sel solide: cet écart, qui va en s'accenliiant au fur et à
mesure qu'on s'adresse à des solutions plus étendues, tend rapidement vers
une valeur limite, de sorte que le phénomène peut s'interpréter en admet-
tant une décomposition graduelle de la molécule saline en éléments moins
magnétiques, cette ionisation étant complète à partir d'une certaine dilu-
tion.
Avec le ferricyanure de potassium j'ai obtenu :
Cocfflcienls
(raiiiiant;iliun
Ferricyanure île potassiuin. ( par rapport à l'eau ).
A Tétat solide 11,4
l'"n solution de dcnsilii i , i8o3 9,3
i,i4o'"> 9,2
r,ii3o 8,8
1,0882 8.8
1,08-5 8,8
1,0706 8,6
» » i,o54S 8,4
» Il 1 ,0875 S
Ces résultais sont d'accord avec ceux que l'on peut tirer des expériences
faites par Becquerel et par Quiucke sur ces mêmes solutions.
On a en effet :
Pour le sulfate de cuivre de densité 1 , 1263 (lix. de Herquerel). . . 8,1
I^oui- le fenicjanuie de polassluni >> 1 , i38i (Ex. de Quincke) .... 9,2
Les nombres ainsi calculés (et corrigés du niaguétisine dt- l'air dans le
cas des expériences de Quincke) s'encadrent très bien dans les Tableaux
précédents et j'ai pensé qu'on pouvait alors se servir des expériences de
ces mêmes physiciens sur d'autres solutions pour manifester un semblable
écart par ra|)port aux résultats que m'av;iieut doiuiés les sels solides.
Ainsi, pour le sulfate de fer solide, j'avais oliliun 60
L'expérience de Becquerel sur la solution de deu-iti- 1 , 1920 donne 55
» » ■■ " ].i72S ,, 53
» Quincke » ■ 1,2217 " 53
» » ■■ •■ 1 .o-5o I. 52,6
Ces différences ne se manifestent, il me semble, qu'avec les sels forte-
ment magnétiques; je n'ai pu les mettre en évidence pour les sels diama-
SÉANCE DU ]5 MAI IpoS. l33l
gnétt'ques ou faiblement parainagnéliques; il est vrai que, pour ces corps,
le calcul présente une grande incertitude, car le coefficient relatif à la partie
dissoute s'obtient par la différence de deux quantités très voisines, puis-
qu'elles sont relatives l'une à la solution, l'autre au dissolvant.
D'ailleurs, pour les corps de la première catégorie que j'ai étudiés plus
haut, le pouvoir magnétique se conserve pendant la dilution, à partir d'une
certaine concentration et le désaccord n'apparaît que si l'on compare le
cas des dilutions étendues avec celui des solutions concentrées ou des sels
solides; d'une manière générale, les résultats obtenus avec les solutions
ne peuvent être appliqués aux sels cristallisés qu'avec une certaine réserve
et, pour cette raison, les nombres donnés pour le magnétisme atomique
ne peuvent être considérés comme exacts, lorsqu'ils sont le résultat d'une
telle interprétation.
II. J'ai constaté une anomalie semblable, mais un peu plus complexe,
avec l'alcool éthvlique plus ou moins hvdraté, dont le coefficient spécifique
d' aimantât ion n eut pas toujours intermédiaire entre ceux de l'alcool pur et de
l'eau.
Si l'on part de l'alcool absolu, dont le coefficient diamagnétique, i,o3o,
est un peu supérieur à celui de l'eau pris pour unité et qu'on y ajoute pro-
gressivement de l'eau, on obtient un liquide dont le coefficient magnétique
va d'abord en croissant en valeur absolue, passe par un maximum voisin
de 1,045 pour une teneur de 4 pour 100 en eau et décroît pour reprendre
sa valeur initiale pour 8 pour 100 d'eau, de sorte que dans cet intervalle
le coefficient magnétique est supérieur aux coefficients des deux consti-
tuants; la différence est d'ailleurs très faible et voisine de la précision dont
on peut répondre, mais des expériences multiples m'ont donné des écarts
systématiques et toujours dans le même sens.
Ce résultat peut être rapproché de celui qui a été obtenu pour les ten-
sions de vapeur des mélanges d'alcool et d'eau : l'alcool à 96 pour 100 pré-
sente, aux environs de 78", une tension de vapeur légèrement supérieure
à celle de l'alcool pur; il y a donc, pour ce mélange et sous la pression
ordinaire, une température d'ébullition minimum ('), et c'est ce qui
explique pourquoi la distillation de l'esprit-de-vin fournit, non de l'alcool
absolu, mais de l'alcool à 96° (mélange à point d'ébullition constant de
Young).
(,') Young, Fractional distillation, Chap. 111.
i33:
ACADEMIE DES SCIENCES.
MAGNÉTISME. — Propriétés de la pyrrJiolinc dans le plan magnétique.
Note de M. Piekke Weiss, présenlce par M. .1. VioUe.
Dans une Note antérieure (') j'ai montré que la pyrrholine, ou pyrite
magnétique, n'est susceptible de s'aimanter que parallèlement au plan de
base du prisme hexagonal dont les cristaux de cette substance semblent
dériver.
Les mesures dans ce plan magnétique ont donné des résultats très va-
riables d'un échantillon à l'autre, possédant tout au plus la symétrie clino-
rhombique, à la place de la symétrie hexagonale attendue. La raison de
cette complexité apparaît à l'examen de la courbe ci-dessous {fig. i ), dans
laquelle j'ai porté en abscisses les azimuts d'un champ magnétique
o./,o- m- 1
C
\
\
\
constant, de 4ooo gauss, agissant dans le plan magnétique et en ordonnées
les composantes de l'aimantation perpendiculaires au champ. Le phéno-
mène se reproduit à i8o° de distance.
celle courbe j'ai recours i'i une image. Supposons que nous fassions
nagnélique dans le plan d'une plaque elliptique de fer doux. Aux
p. Le
Pour inlerpr
lourner le cliai
axes, l'aimanlalion coïncidera avec le clu
land axe sera un maximum, le petit
un minimum d'ainiaûlalion. Pour toute autre direction du champ, raimantation sera
plus voisine du grand axe que le champ. Dans la rotation continue du champ, l'aiman-
tation tournera donc plus lentement que celui-ci dans le voisinage du grand axe et plus
vite dans le voisinage du petit axe. Si l'ellipse est très allongée, dans le voisinage du
minimum la composante de l'aimanlalion perpendiculaire au champ passera presque
(') Comptes rendus, t. CXXVI, 1898, p. 1099.
SEANCE DU 1.5
instantanément d'une très grande valeur néi
comme le représente la figure 2.
La figure r résulte visiblement de l'additi
logues à celles de la figure 2. construites à de
par rapport aux autres de 60° et de 120°.
MAI igoS. i333
ntl\e à une très grande \aleur positive,
m des ordonnées de trois courbes ana-
i èclielles dilTérentes et déplacées les unes
Nous supposerons donc que l'édifice comple\e du cristal est formé par la juxtaposi-
tion de cristaux élémentaires dont les plans magnétiques sont parallèles et qui pos-
sèdent chacun un maximum et un ininimum d'aimantation rectangulaires. Ces cristaux
sont associés dans le plan magnétique sous des orientations difi'érant entre elles de 60"
ou, ce qui revient au même, de 120°.
L'amplitude des variations brusques (AA', BB', CC, fig. i) donne l'importance
relative des trois composantes. Cherchant à isoler la pyrrhotine élémentaire, j'ai déter-
miné la composition de plusieurs centaines d'échantillons. Pour certains d'entre eux
les trois amplitudes étaient sensiblement les mêmes, pour d'autres deux éléments pré-
dominaient, pour d'autres encore un seul était |)répondérant. Mais, même en divisant
la matière en tout petits fragments, je n'ai pu rencontrer un échantillon absolument
simple. J'ai mesuré sur un petit clivage :
Première direction. Deuxième direrliun. Troisième ilirerlioii.
rop petit poui
3
mesures précises.
L'existence de la matière simple est donc certaine. N'ayant pu l'isoler,
j'ai décrit ses propriétés de mesures faites sur des cristaux complexes.
Pour une matière dans laquelle un des éléments prédomine, j'ai déterminé
par tâtonnements les deux coefficients par lesquels il faut multiplier les
ordonnées, pour les retrancher ensuite avec une avance de 60° et de 120°,
afin que le reste représente les propriétés de la pyrrhotine élémentaire.
Dans la figure 3, la courbe I est expérimentale, elle se rapporte à une pyr-
rhotine dans laquelle les cristaux élémentaires sont eiitre eux comme
C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXL, N° 30.) 1/°
a334
ACADÉIVUE DES SCIENCES.
i(ùo : 5,4 : 19 'G. La courbe II est corrii^ée des deux cristaux parasites,. Le
critérium de cette correction est la rcgid;irité de la courbe entre A et fi.
La composante de l'aimantation parallèle ;ui champ est traitée de même,
et ces opérations sont répétées pour plusieurs valeurs du champ. Les lois
Fig. 3.
ex[)érimenlales de l'élément simple ainsi obtenues sont compatibles avec la
symétrie orthorhombique.
Le ferromagnétisme est donc, dans certains cas, un moyen d'investiga-
tion des groupements cristallins. Je décrirai prochainement les propriétés
magnétiques de l'élément simple de la pyrrhotine.
PHOTOGRAPHIE. — Sur l'identité de cause du silhoueltage blanc et du
silhouetlage noir. Note de M. A. GrÈBiiAK», présentée par M. G.
J.ippraann.
D'après la spécialité d'un exemple cité dans ma Note du i3 mars iqo"),
l'on a pu croire, quoiqu'il fût spécifié ([u'il s'agissait à'inversion, qu'en
donnant, d'une manière générale, au silhouettage Virradiatioa pour cause
première et le surdéveloppement pour cause révélatrice, ceci ne pouvait s'ap-
pliquer au silhouettage blanc [qui était cependant celui dontj'avais présenté
un exemple, tout iui[)rimé ( '), et obtenu à travers un objectif, à la Société
de Physique, le jour où y lut soulevée la question], et affirmé que .rien de
semblable ne s'observe sur les images données par un o;bjectif (-). En réa-
lité, il suffit d'ime application judicieuse du diagramme invoqué (''), pour
(') A. GuÉBilARD, Sur L'inversion pliotogr(iphier à l'analyse, il peut se faire aussi que
des quantités très minimes d'un corps actif communiquent à des cristaux
très différents la même propriété. J'ai pensé qu'il y aurait plus de sûreté
dans les conclusions résultant des expériences à n'essayer que les composés
chimiques préparés avec des corps dont on peut éliminer les éléments
étrangers par les procédés ordinaires de purification.
Les essais ont été fails dans une cliambre obscure oii il esl nécessaire de séjourner
an moins 20 minutes avanl de faire aucune observation, si l'on a élé aiitérieureniénl
exposé à la grande lumièi-e du jour. Celte précaution, signalée par tous ceux qui ont
clierclvé à percevoir de faibles lueurs, est indispensable et elle explique l'insuccès des
observateurs auxquels a échappé la connaissance des corps faiblement luminescents.
Les cristaux placés dans un vase de verre un peu épais étaient écrasés contre la' paroi
avec une lige i-igide de j:)latine.
La liste suivailte indique : 1° les composés formés par les acides miné-
raux-avec les métaux; 2° ceux qui résultent de l'union d'acides organiques
avec les métaux.
I. Arséniale monobarvtique. Azotates d'aluminium, de baryum, de cadmium,
de lanthane et ammonium, de lanthane, ammonium el praséodyme; de lanthane,
didyme et potassium ; de lanthane et sodium; de lithium, de mercure, de strontium.
Borate d'ammonium, biborates de potassium, de sodium.
Bromates de baryum, potassium, sodium. Bromures de potassium, sodium.
Chlorates de baryum, strontium. Chloroplatinate de potassium.
Chlorures de bai^um; s-oditim, strontium, palladium tétra-ammonique.
Cyanure raercurique. Ferrocyanure de lithium et potassium.
Fluorures d'ammonium, sodium. Hyposulfate el hyposulfite de potassium.
Hypophosphates acides d'ammonium, de potassium.
lodales d'argent, de potassium. lodure de baryum.
Molybdates de magnésium, de potassium et sodium.
Orthophosphales diammonique, dichromique. dimanganiqne. monoBodique, mono-
strontique, d'uranyle. Pyrophosphates disodique, létrasodique, thalleux.
Phosphites diplombique, monosodique.
Platinocyanures de baryum, lithium, magnésium, potassium el sodium, yttriurn.
Sulfates d'aluminium el d'ammonium, potassium, rubidium, ihallium (aluns).
Sulfates de cadmium, cérium, cuivre, lithium; lithium et potassium, magnésium et
ammonium, magnésium et potassium, nickel et ammonium, nickel el potassium, po-
tassium, uranvie, uranyle et polassium, \ttrium, zinc et poliissium, zinc el ihailium.
SÉANCE DU r"- MM i(^.OJ. t'3'5(^
II. Acétates d'uranjle, d'uraujle et .sodiiun. (alrate d'ammoiiliiiii .
For.miales, de calcium, cuivre, lilhiiim, stronlium, zinc.
Malate acide d'ammonium. .Oxalates iieuLre d'aminoniLim, acide de litlilum.
Pliénylène-^bisidfite de potassium. Pliénylsidlate de sodium. Sun liml.- il\i]]iriLOMiiim.
Tarira tes acide et neutre d'amnaonium, de potassium ; acide de i nliidi le sodium;
d'ammonium et sodium droit et gaviche; de potassium et sodium droit; iieide et neutre
de lliallium; émétique de tliallium.
En tout, une centaine de composés triholuminescents en y comprenant
les six composés rappelés par M. L. T.schi)iigaeff, l'oxalate d'ammonium
signalé par lui et le bitartrate de potassium indiqué antérieurement. Sur
ces loo composés, 74 sont purement minéraux, les 26 autres sont des sels
de métaux à acides organiques. On voit donc que la triboliiminescence
n'est pas nne propriété spéciale surtout aux composés organiques. Sans
doute, avec un irislrumeut plus sensible que l'œil humain, il serait possible
de la manifester dans un très grand nombre de composés chimiques de
nature quelconque.
CHilMIE MINÉRALE. — Propriétés de quelques chlorures anhydres
de métaux rares. Note de M. C.v.mili,e Matignox.
J'ai indiqué précédemment (') les différentes méthodes suivies pour la
préparation des chlorures anhydres des métaux rares; depuis, j'ai déter-
miné les propriétés physiques des chlorures de lanthane, praséodyme,
néodyme et sa marin m.
Forme cristalline. — La masse liquide de ces cidorures fondus se solidifie eu for-
mant des aiguilles enchevêtrés, isolées parfois sur une longueur de plusieurs centi-
mèlres, mais raltacliées le plus souvent à la masse par kurs extrémités. Dans le cas
du samarium, l'une des extrémités de ces aiguilles est souvent libre et présente .par
suite un pointement. Toutefois l'extrême déliquescence de ces sels n'a pas permis de
faire des mesures d'angle sur ces aiguilles. Les cristaux. 4e ces dinTérents cidorures pa-
raissent absolument identiques; ils sont sans doute isomorphes entre eux, propriété
reconnue pour les autres sels. Tous ces chlorures ressemblent d'une façon frappante à
certaine variété d'arragonite connue sous le nom A'arragonile bacillaire.
Couleur. — Le chlorur^î de lanthane est incolore à toutes les températures, celui de
néodyme est rose avec une pointe de violet; à sa température de fusion, il devient ver-
(') Comptes rendus, t, CXXX.ll.I, p. sSg; 1. (JWX.IV, p. 427 et idoS; t. CXXXVtlI,
p. .jgj et 92_î; t. CXL, p. 118t.
l3/|0 ACADÉMIE DES SCIENCES.
dàlre. Les chlorures de praséodyme el de samarium sont respeclivemenl vert clair et
jaune paille clair, leur leinte se fonce assez fortement quand la température s'élève.
Densité. — La densité de ces cldorures, préalablement fondus, a été prise dans le
nitrobenzène, en opérant par la méthode ordinaire du flacon. Le nitrobenzène a l'avan-
tage de ne pas s'échapper par les fermetures les mieux rodées, comme le font la plupart
des autres liquides organiques beaucoup plus mobiles. Toutes ces densités ont été rap-
portées à l'eau à 4° '■
Lanthane dl^ = 3,9^7
Praséodyme <^J^=r 4iOi7
Néody me (ij * == 4 > 1 9^
Samarium r/J* =; '\,[\^^
Point de fusion. — La sensibilité de ces chlorures à l'action de l'oxygène ou de
l'eau oblige à déterminer leur point de fusion dans un courant de gaz inerte bien des-
séché. Le chlorure, grossièrement concassé, est introduit dans un petit creuset au
milieu duquel plonge la soudure d'une pince Le Chatelier, puis le tout est disposé au
centre d'un tube parcouru par un courant de gaz chlorhydrique. On détermine la tem-
pérature à la fusion et à la solidification; cette dernière est particulièrement commode
à déterminer; quand la température s'abaisse, le chlorure reste quelque temps sur-
fondu, puis lorsque la surfusion cesse, la température remonte jusqu'au point de fusion.
L'aiguille du galvanomètre qui descendait lentement remonte alors brusquement et
indique ensuite la température cherchée.
On a trouvé les températures suivantes :
Lanthane 907
Praséodyme S 18
Néodyme 78.5
Samarium 686
ClKileur de dissolution dans l'eau. — La dissolution a été faite dans des propor-
tions voisines de la composition MCI'i3ooH-0 à la température de 17". Les chaleurs
de dissolution moléculaires, déterminées dans ces conditions, ont les valeurs qui
suivent :
Lanthane 3i ,3o
Praséodyme 33 , 5o
Néodyme 35, 4o
Samarium 37,40
Afin de pouvoir calculer la chaleur de formation de ces chlorures à partir des oxydes
correspondants, j'ai mesuré aussi la chaleur dégagée par la dissolution des oxydes dans
une solution chlorhydrique étendue.
Chaleur de dissolution dans l'acide chloi'hydrique étendu. — Les oxydes sont pré-
parés par la calcination des oxalates précipités eux-mêmes dans une solution de nitrates.
Comme les produits obtenus sont toujours un peu carbonates, on les chaufl'e fortement
SÉANCE DU l5 MAI 1905. l34l
dans un courant d liydiogène. Les oxydes ainsi purifiés se dissolvent immédiatement
dans une solution clilorhydrique étendue et froide :
M^O^ solide + 6HC1 dissous = 2 MCI' dissous 4- 3 H- 0 liquide 4- Q.
On a trouvé pour Q défini par l'équation précédente :
Lanthane ii4,6
Praséodynie 106, ■2
Néodyme io5 ,5
Samarium 94.6
Les expériences ont été faites à 17» et la solution clilorhydrique employée contenait
une demi-molécule par litre.
Chaleur de forinalioii à partir des oxydes. — Va\ désignant par O, la moitié de la
chaleur dégagée dans l'équation suivante :
M'^O' solide + 6IIC1 gazeux =: aMCI^ solide + 3H=0 solide + 2Q,,
on trouve pour Q; les quantités do chaleur indi([uées dans le Tableau :
Lanthane 80 , 3
Praséodyme 73,9
Néodyme 71,6
Samarium 64,2
Je montrerai ultérieurement toutes les conséquences qu'il est possible de déduire de
Jj('ï> |)ro[)rLélt's cludiées peuvent cire lésiimces dans le Tableau suivant
L.i. l'i-. Md. Sm.
Masse alonii(jue i38,6 i4o,.j 1^3, 6 1 5o
Densité 3,947 4,017 4, 190 4,'i'J5 *
Point de fusion 907" Si 8" 780" 686"
Chaleur de dissolution 3i'"',3 33'''',5 35'"', 4 37'-'', 4
Chaleur de formation à partir
de l'oxyde et du gaz chlor-
hydrique 80'^"', 3 73''''',9 71'^-'', 6 64''"', 2
CHIMIE MINÉRALE. — Sur Une réaction du rhodium.
Noie de M. PiSeuija Alvarez, présentée par M. A. Ditte.
Le liquide bleu qui, d'après Clans, se produit avec le précipité vert d'hy-
drate orlhorhodique [Ilh(ÛHy'J obtenu en oxydant indirectement par le
C. K., 190J, I" Semestre. (V . C\L, N" 20.) I?'
l342 ACADÉMIE DES SCIENCES.
chlore on un hvpochlorite une solution ;ilcaline d'un sel rie rhodium, peut
être un caraclère analytique d'une grande valeur, pour l'enseignement dans
le laboratoire, des réactions de ces composés, en opérant de la façon que
nous allons décrire.
A une solution aqueuse diluée d'un sel soluble quelconque de rhodium,
comme par exemple le chlororhodate sodique
(RhCl',3ClNa = RhCi"Na^)('),
on ajoute un excès de soude (NaOH) pour obtenir une dissolution alcaline
de sesquihydrate de rhodium [Rh(OH)'H-Oj (-) et ensuite on fait agir
sur ce liquide le mélange gazeux produit par la réaction à froid de l'acide
chlorhydrique concentré sur le chlorate de potassium; on opère avec un
tube d'essai pourvu d'un autre tube plus étroit, conducteur du gaz, et dont
l'extrémité est introduite dans la solution.
Les pliénomèiies que nous observons sont les suivants : tout d'abni-cl la solution alca-
line de chororhodale de sodium très diluée et presque incolore acquiert une couleur
d'un jaune roiigeâtre qui passe immédiatement au rouge; cette coloration rouge
devenant bientôt ti-ès intense, il arrive un moment, si le courant gazeux de chlore con-
tinue d'agir, où le liquide louchit et commence à se troubler par l'apparition d'un
faible précipité vert qui se dissout finalement en donnant un liquide d'une belle cou-
leur bleue dont la nuance est très semblable à celle d'une solution de composé cu-
prique dans l'ammoniaque : le composé soluble qui communique la couleur bleue au
liquide est le perrhodate de sodium (RhO'Na^), de Claus.
En faisant réagir ce liquide sur une solution récente de gaz sulfureux, il perd instan-
tanément sa couleur bleue et acquiert une légère coloration jaune, due au sulfate rho-
dique qui se produit.
Le peroxyde de sodium et le persulfate décolorent aussi le liquide avec une vive
effervescence d'oxygène, les composés peroxydes alcalins et le perrliodale.
Le chloroforme, Féther anhydre et le benzène pur ne dissolvent pas ce composé
bleu de rhodium.
L'aniline pljre prend une coloration rouge (due à la réduction partielle du composé
perrhodique) et le liquide se décolore.
En résumé : la production de l'acide perrhodique ou du perrhodate de
sodium, de la façon que nous venons d'indiquer, nous fournit une réaction
(') Nous avons obtenu le chlororhodate de soude en chaulTant au rouge un mélange
de rhodium commercial en poudre, avec quatre fois son poids de chlorure de sodium
fondu; le mélange est introduit dans un tube de verre d'iéna, traversé par un courant
de chlore sec.
(2) La formule Uh(OIi)'HMJ e,t celle du sesquihydrale île rhodium hydraté.
SÉANCE DU l5 MAI lQo5. l'343
facile, caractéristique et sensible, pour distinguer le rhodium de tous les
autres métaux du même gtoupe.
CHIMIE ORGANIQUE. — Action (Jes métaiLr (utirnoniums sur ks alcools : méthode
générale pour la préparation des alcoolales. Note de M. E. Chablav, pré-
sentée par M. A. Haller.
Au point de vue de l'énergie des réactions, il y a lieu de diviser les
alcools en alcools primaires, secondaires et tertiaires. J'ai réussi à préparer
les akooiates à basse température; du moins tous les alcools sur lesquels
j'ai opéré m'ont donné de bons résultats. En principe, cette préparation
consiste à dissoudre séparément le métal alcalin et l'alcool dans l'ammo-
niaque liquiele et à mélanger ensuite les deux solutions ammoniacales. La
manière d'opérer étant la même pour tous les alcools, je vais la décrire
sommairement une fois pour toutes.
L'appareil est tout en verre et se compose de deux branches réunies par un lube plus
étroit soudé à chacune d'elles. Dans l'une de ces branches on introduit, avec les pré-
cautions connues, le métal alcalin fondu dans un courant d'hydrogène, dans l'autre une
quantité exactement connue d'alcool. On fait ensuite communiquer l'appareil, par des
tubes de plomb, d'une part avec le réservoir d'ammoniaque, d'autre part avec un
appareil destiné à recueillir l'hydrogène. Gel appareil est analogue à celui de Dupré
pour le dosage de l'azote; la sonde y est remplacée par de l'acide sulfurique moyenne-
ment étendu qui absorbe l'ammoniac; le tube de dégagement qui plonge dans le mer-
cure a une hanleur suffisante pour servir de tube barométrique. On condense ensuite
de l'ammoniac en refroidissant les deux, branches avec GO- solide et l'acétone ; le métal
alcalin se dissout en donnant la liqueur bleu indigo caractéristique; l'alcool également
se dissout. Quand on juge suffisante la quantité d'ammoniac condensé, on procède à la
réaction en versant la solution du métal ammonium dans la solution de l'alcool. C'est
ici qu'il y a lieu de distinguer les alcools primaires, secondaires et tertiaires.
Alcools primaires. — Avec les alcools primaires, la réaction est instantanée; dès que
le métal ammonium arrive au contact de l'alcool, la décoloration a lieu et de l'hydro-
gène se dégage en même temps que le dérivé sodé qui est insoluble se précipite. On
continue à verser le métal ammonium jusqu'à coloration persistante; à ce moment, la
réaction est terminée et le dégagement d'hydrogène cesse. Mes expériences ont porté
sur l'alcool éthylique absolument anhydre et j'ai trouvé que la quantité d'hydrogène
fournie correspondait à la quantité d'alcool employée.
Alcool éthylique 4,2'2 miUimolécules
Hydrogène correspondant. . 4i2i2 milliatomes ou 47"'"'
H'^ trouvé 48''°''
l3/,4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ces résultais montrent que la réaction du métal ammonium a été celle
du métal alcalin lui-même; elle peut se traduire par l'équation suivante :
R.CH-.OU + AzH^Na = R.CH^ONa + AzlP + H.
L'analyse du produit sodé m'a conduit aux mêmes résultats; pour le
préparer on opère d'une façon un peu différente sur laquelle j'insisterai à
propos des alcools polyatomiques.
Alcools secondaires et terliaiies. — Ces alcools se comporlenl un peu autrement
que les alcools primaires; mais n'ayant pas remarqué entre les alcools secondaires et
tertiaires de dilTérence sensible au point de vue de l'énergie de la réaction, je ne les sé-
parerai pas. Mes expériences ont porté sur l'alcool isoprop3lique et sur le trimélhylcar-
binol; l'action est bien moins énergique qu'avec les alcools primaires. Quand on verse
le métal ammonium dans l'alcool, la coloration bleue persiste quelques instants et, an
fur et à mesure que la quantité d'alcool libre diminue, le phénomène se ralentit. On
ne peut avoir de renseignements absolument exacts par le dégagement d'hydrogène,
car la réaction principale est masquée par la réaction secondaire bien connue
aA/H^ I\a = 5..A/-ir^— N'a 4- 11^
Cependant, cette réaction étant excessivement lente, on peut la distinguer de la réac-
tion principale.
Il faut avoir recours à l'analyse du produit sodé; pour le préparer on opère inverse-
semenl, c'est-à-dire que l'on verse l'alcool en excès (2"'°' ou 3""°' d'alcool pour i" de
métal alcalin) dans la solution de sodammonium. On a alors un abondant dégagement
d'hydrogène et, au bout de i ou 2 heures, la décoloration est terminée; de cette façon
on obtient des dérivés sodés cristallisés combinés avec un excès d'alcool. Ces composés
sont solubles dans l'ammoniaque liquide, tandis que les dérivés des alcools primaires
sont insolubles, amorphes et exempts d'alcool combiné.
Isopropylate de sodium. — Je l'ai obtenu parfaitement blanc; il se conserve ainsi
indéfiniment dans une atmosphère d'ammoniac. Il se colore rapidement à l'air, comme
l'a décrit M. de Forcrand.
Trimélhylcarbinol sodé. — Ce corps se présente, en combinaison alcoolique, en
belles aiguilles solubles dans l'ammoniac liquéfié. Son analyse ne m'a jamais donné de
résultats concordants quant à la quantité d'alcool combiné. Mais, en chauffant modé-
rément le produit cristallisé, dans le vide, avec une lampe à alcool, on voit les cristaux
s'effleurir et il ne reste bientôt plus qu'une poudre blanche de trimélhylcarbinol
sodé pur.
J'ai voulu surtout montrer dans cette Note la différence qui existe dans
l'énergie des réactions entre les métaux ammoniums et les trois fonctions
alcool. Ces faits sont conformes aux données thermochimiques de M. de
Forcrand établissant des différences entre les fonctions alcool primaire,
secondaire et tertiaire.
SÉANCE DU i.*^ MAI iqo'). l345
CHIMIE ORGANIQUE. — Propionylcarbinol et dérivés. Note
de M. André Klixg, présentée par M. ïroost.
Dans une précédente Note (') j'ai étudié en détail la réaction du Cl sur
la méthviéthylcétone aqueuse, en présence de marbre, qui m'a fourni
deux dérivés monochlorés C-H'^COCH^Cl et CH'C0CHC1CH\ Je m'oc-
cuperai aujourd'hui de l'alcool cétonique en C* correspondant à la cétone
chlorée primaire.
L'alcool G'- IPCOCH^ OH a élé obtenu pour la première fois par Wolff (-) dans la
décomposition de l'acide mélhyltétronique par l'eau, il en décrivit l'hydrazone et l'osa-
zone. Cet alcool fut retrouvé par M. Reymenant (^) dans le produit de saponification
des élhers-sels du propionylcarbinol par les alcalis. J'ai constaté que le meilleur
moyen pour le préparer avec des rendements avantageux consiste à saponifier son for-
miate en le chauflant 8 à lo heures à ioo° avec de l'alcool méthylique sec (rendement
à partir du forniiate : 45 pour loo environ).
C'est un liquide bouillant à 79°-8o° sous SC"™ et à i53"-i54'' sous 760""". Sa densité
d\l = i,o365 et son indice de réfraction «14,5— i,43i5. Il est très soluble dans l'eau,
l'alcool, l'éllier. Il réduit la liqueur de Feliling et j'ai constaté que, dans cette réaction,
qui peut servir au dosage du propionylcarbinol, is de cet alcool cétonique fait passer
à l'état d'oxydule 18, 36 de cuivre. L'oxyde Cu(OH)- en solution aqueuse bouillante
est également réduit par le propionylcarbinol qui passe à l'état d'acide oxybutyrique
C'H^CHOHCO-II, qui a été caractérisé par les réactions et l'analyse de son sel de
zinc. Cette réaction est analogue à celle que fournit l'acétol dans les mêmes condi-
tions (*). Le propionylcarbinol se combine à l'hydroxylamine en solution aqueuse pour
donner une oxime fondant à 6o°-6i° et au bisulfite de soude pour fournir une combi-
/OH
naison cristallisée répondant à la formule C-IPC. CH-QH. Par contre, il ne se
combine pas à l'alcool méthylique par chauflfage, même en présence d'une trace
de H Cl. Quant à sa solution aqueuse elle jaunit lentement à froid, rapidement à chaud,
sous l'influence des alcalis.
Réduit, au sein de l'eau, par l'amalgame de Na ou de Al, le propionylcarbinol est
transformé en un mélange de butanone, butanol-2 et butanediol-i .2. La cétone a été
caractérisée à l'étal de semi-carbazone fondant à 137°, le butanol isolé en nature a été
analysé; il bouillait à gSo-gg"; quant au butanediol, sa température d'ébullition était
I92'>-I94°; il a été analysé et l'on a constaté [par la méthode que nous avons décrite
(') Kling, Comptes rendus, t. XCL, 3o janvier igoS, p. 3
(2) WoLFF, An. Liebig, t. CCLXXXVIII, p. 191.
(^) V. Reymenant, Bull. Ac. r. Belg., 1900, ]). 733.
(') IvLixu, Comptes rendus, t. CXL, 8 mai 1900, p. 1206.
l346 ACADÉMIE t)ES SCIENCES.
M. Viard el moi (')] <[iie c'était bien le glycol |iriiiiaire secondaire. Avec l'amalgame
de Na, les rendements en alcool et cétone sont de i5 ])onr loo environ, en glycol de i3
à i/l pour loo.
Cette léaction, en tous points analogue à celle fournie par l'acétol dans les mêmes
conditions, nous conduit donc à admettre que, dans sa solution aqueuse, le propionyl-
carbiool existe sous la forme aci C'H^C. ,CH-' qui, par réduction, donne
.....-..^QHr^.j. ,,/rCMi^COCH' ,.u Cni^CHOHCH'
•^■^ ''\ÏÏ7'^"""^"^CMPCHOHCllMJ[I.
[.'action de la semicarhazide sur le propionylcarbinol est particulière-
nieal iiilcressanle :
Kn chauU'ant en solution aqueuse les deu\ réactifs, puis en évaporant l'eau, on
obtient une masse cristalline d'où le chloroforme bouillant extrait une substance qui,
recristallisée dans l'eau, fond à 66° et répond à la formule C^H"0-N^ Si l'on opèi-e,
non plus en présence d'eau, mais en solution dans l'alcool absolu et en parlant de la
semicarbazide pure, on obtient, après évaporalion de l'alcool, des cristaux fondant à
iSSo-iSô" et répondant à la même formule que ceux obtenus en solution aqueuse.
Analyses.
N calculé
Poids V:.l.-Mi- N pour
deinaticrc. lUj N. II. /. Irouvé. C"H'"O^N'.
Produits fondant à 66" 0,1857 j6,(> 770 \'j° 39,08 28,97
„ » i35"-i36" o,"9'î9 48. J 764 18» ■'•9,01 »
Due série de recristallisations dans l'alcool du produit fondant à 66° ne peroiettent
pas d'élever son point de fusion, de même qu'une longue ébullition avec l'eau du pro-
duit fondant à i35°-i36'', est incapabk de le faire passer à la forme fusible à 66°. Les
deux produits obtenus par l'action de la semicarbazide sur l'acétjlcarbinol sont donc
isomériques et ne sont pas transformables l'un dans l'autre par simple recristallisation
dans un solvant convenable. Or, tandis que le produit i35"-i36° présente une faible
solubilité dans l'eau et un point de fusion relativement élevé, l'autre est très soluble
dans l'eau et fond relativement à basse température. 11 est donc vraisemblable que la
formule GMIHl — CH-OH doit être attribuée à celle des combinaisons ayant
11
N-NII _CO-NH^
le plus de ressemblances avec les semicarbazones des autres alcools cétoniqucs, c'est-
à-dire au produit de point de fusion élevé. Quant à celui qui fond à 66°, ce serait un
^Nj|_iVM__CO-NH^
propionylcarbiuolate de semicarbazide C-H^C CII^ formé par la
O
forme tautomérique aci de l'alcool cétonlquê.
(') Kli.ng et Viard, Comptes rendus, t. CX\\\ 111,
SÉANCE DU l5 MAI ipoS. l347
Éthers du itvnpionylcarbinol . — Le forminle qui m'a servi à préparer le propionyl-
carbinol a été obtenu en cliauflanl une partie de formiale de K sec el une partie de
célone chlorée correspondante. Il bout à i76°-i78°, sa densité r/J • r^ i ,09/46 el son
indice de réfraction «,-= I ,^2^5. 11 donne une semi-carbazide fondant à iiS" après
recristallisalion dans le chloroforme ou l'alcool et que l'eau bouillante saponifie.
Conslilution d a propionylcarhinol et de ses èthers. — Les réactions que nous
venons d'indiquer monlient que le propionylcarbinol est comparable à son
homologue inférieur l'acélol et qu'en solution aqueuse il prend la forme
/OH
d'un acide de constitution roprésenlée par C-H'^C CH\ Cet acide est
\0/
moins énergique que celui fourni par l'acétol puisqu'il ne se combine |)as
avec l'alcool iTiétliylique cotitime le fait ce dernier. Par contre, il paraît
plus stable. En effet, tandis que le pseudo-acide de l'acétol est, en solution
aqueuse, ramené à la forme cétonique par la semi-carbazide et se combine
avec elle pour donner une semi-carbazone normale, il n'en est pas de même,
ainsi que nous l'avons vu plus haut, du pseudo-acide dérivant du propio-
nylcarbinol.
Enfin, le propionylcarbinol anhydre paraît être un mélange des deux
formes tautomériques. Son indice de réfraction moléculaire expérimental
est, en effet, de 21,998, tandis que les valeurs calculées de cet indice pour
la fonne cétonique el pour la forme aci sont respectivement 22,216
et 21,612, c'est-à-dire que la valeur trouvée esta peu près à égale distance
des deux valeurs calculées.
Avec l'acétol, au contraire, il y a accord entre la valeur trouvée et la
valeur calculée pour la forme cétonique :
Valeur trouvée : IRM 17, 6^3
Valeur calculée pour CH^CO CH^Oll 17,614
Ce résultat est corroboré par les expériences de Perkin sen. qui, en déter-
minant la rotation magnétique de l'acétol, a trouvé 3, 65o au lieu de 3, 679
exigé par la formule cétonique.
Quand aux éthers-sels du propionycarbinol, ils n'existent que sous la
forme cétonique C^H^CO CH" — R, ainsi rpi'il résulte de leurs réactions et
(le la considération de leurs indice de réfraction moléculaire.
Formiale de propionylcarbinol :
Indice de réfraction mol. trouvé '37,070
» calculé pour C■-11■C0GH^C0•■'- H.. 5-7,008
(348 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Conlrihulion à l'élude des dérivés du henzodi-
hydrofurfurane. Note de MM. A. Guyqt et J. Catel, présentée par
M. A. Haller.
Nous avons décrit, dans une précédente Communication (' ), un dérivé
triphénylé monohydroxylé du benzodihydrofurfurane obtenu, entre autres
voies, en faisant agir le bromure de phénylmagnésium sur la diphényl-
phtalide.
Les propriétés de ce composé et, en particulier, l'extrême facilité avec
laquelle il se prête à la préparation d'un grand nombre de dérivés y-substi-
tués du dihydrure d'anthracène, ainsi que nous le montrerons dans un pro-
chain Mémoire, nous ont engagé à étudier son homologue inférieur, obtenu
en traitant, dans les mêmes conditions, la monophénylphtalide par le bro-
mure de phénylmagnésium :
CH-C/II' CH-C'H= CH-OH^
CO C COH-C^H».
/\
BrMgO C/IF
Le dipliényloxy-a.a'-benzo-|i.p'-clihydro-a.a'-furfurane qui se forme ainsi avec
d'excellents rendements se présente en petits cristaux incolores, facilement solubles
dans tous les véhicules organiques; il est à noter qu'en opérant d'une façon inverse
lors de sa préparation, c'est-à-dire en versant la solution de monophénylphtalide dans
une solution éthérée de bromure de phénylmagnésium, on observe, en outre, la for-
mation d'une certaine quanlité d'orlhobenzhydryltriphénylcarbinol :
XOH
/C»H*
\C«rF
"" ^CH 011-0"= Hs
déjà décrit dans notre précédente Communication (').
Le diphényloxy-a.a'-benzo-p.p'-dihydro-a.a'-furfurane perd avec la plus grande
facilité une molécule d'eau par simple dessiccation à l'éluve (d'où l'impossibilité de lui
assigner un point de fusion même approximatif) ou mieux par ébullition de ses solu-
tions dans l'acide acétique cristallisable ou par addition d'une trace d'acide chlorhy-
(Irique à ses solutions alcooliques et se transforme quantitativement en un produit
(') A. GiiYOT et J. Catel, Comptes rendus, t. CXL. p. 254.
SÉANCE DU r:") MAI [()i>5. l349
cristallisé en magnifiques feuillets dorés, d'un jaune intense, dont les solutions benzé-
niques possèdent une fluorescence verte de toute beauté.
On pourrait expliquer le mécanisme cie cette déshydralalion de diffé-
rentes façons et concevoir, entre autres hvpotiièses, un départ d'une molé-
cule d'eau avec formation d'un noyau anthracénique. Mais le point de fusion
peu élevé du nouveau corps (12^°), le fait qu'il se transforme sous l'in-
fluence de l'amalgame de sodium en un diphényl-a,.a'-benzo-p. |î'-dihydro-
a.a'-furfurane (point de fusion, 96") :
/
CH
CH
\
on-
dont la constitution n'est pas douteuse, car nous en donnerons plus bas un
autre mode de formation, et surtout sa transformation flicile et quantitative
en o-dibenzovlbenzène
CO - C« H'
par oxydation de ses solutions acétiques au moyen du bichromate de
potasse, excluent l'hypothèse d'un noyau anthracénique et nous conduisent
à représenter sa formation par l'équation
C«II'
/ C" IP C« H'
C / /
C^H'/j JJ^|\o = HîO+G«H'(^|^0 ou mieux C«H*^^0
^^7 ^^ C C
G \ \
\ C'' H' C H=
Nous appelons l'attention sur ce nouveau mode de formation de l'o-dibenzoylbenzène,
car il permet d'obtenir des quantités considérables d'un composé jusqu'alors extrême-
ment rare, à peine étudié et connu seulement par une courte publication de Zincke (').
(') Zi.NCKE, Berickte cl. d. chein. GcselL, t. IX, p. 3i.
0. R., 1905, i" Semestre. (T. CXL, N" 20.) 17^
l35o ACADEMIE DES SCIENCES.
Nous nous réservons, pour quelque temps, l'élude de cette Y-dicétone dont nous avons
préparé une dihydrazone (point de fusion, i65») et une phtalazine (point de fusion, 195°)
de constitutions
G» H'
0:
C^H'
G = N — NH -
-G=H=
G = N - NH -
-OW
C«H»
C'W
par l'action respective de la phénylhydrazine et de l'hydrate d'iiydrazine sur les solu-
tions alcooliques de la cétone. Gomme la phtalazine simple, décrite par Gabriel et
Pinckes ('), la diphénylphtalazine jouit de propriétés basiques fortement accusées;
elle est soluble dans les acides minéraux très étendus et donne un chloroplatinale par-
faitement cristallisé.
Traité par l'amalgame de sodium, le dibenzoylbenzène ortho fixe 4"' d'hydrogène
et donne l'o-dibenzhydrylbenzène (P. F. 128°) :
/GH0H-C«H5
^ NCKOH-C^H^
composé qu'on obtient encore, ainsi qu'on pouvait le prévoir, par réduction du
diphényloxy-a.a'-benzo-p.p'-dihydro-a.a'-furfurane. Ce diol, traité en solution acé-
tique par quelques gouttes d'acide chlorhydrique, perd 1™°' d'eau et reproduit le
diphényl-a.a'-benzo-p. P'-dihydrofurfurane :
GH-C^H^
G«H*/ ^O
GH — G'' H-
déjà obtenu par réduction du produit de déshydratation jaune décrit plus haut.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur la méthémoglobine. Note de MM. 31. Piettre
et A. ViLA, présentée par M. Emile Roux.
Nous avons annoncé, dans une Note du 6 février igo5, que le sang frais
en solution aqueuse et l'oxyhénaoglobine récemment préparée par la mé-
thode classique, présentent au spectroscope, outre les deux bandes * et p,
une bande dans le rouge \ = 634, et q^ue cette bande, sous l'influence du
fluorure de sodium, vient occuper une position bien déterminée: X = 612.
(') Gabriel et Pinckes, Berichte d. d. chem. Gesell., t. XXVI, p. 2220.
SÉANCE DU l5 MAI igoS. l35l
Le 6 mars, une nouvelle Communication précisait la spécificité et la sen-
sibilité de cette réaction des fluorures et de l'acide fluorhydrique sur l'oxy-
hémoglobine.
Le i3 mars, MM. Ville et Derrien publièrent une Note sur une modification de la
méthémoglobine. Citant notre première Communication dans les Comptes rendus du
6 février, ces auteurs ont admis, tout en acceptant nos faits et nos chififres, que cette
bande X = 634, devait être attribuée à la méthémoglobine, dont on ignore les pro-
priétés spécifiques, la composition chimique et que l'on ne peut préparer à l'état cris-
tallisé, tandis qu'elle était refusée à l'GKvhémoglobine, corps cristallisé, bien défini et
facile à reproduire.
Pour justifier cette théorie, MM. Ville et Derrien ont utilisé sur l'oxyhémoglobine,
traitée préalablement par des agents chimiques divers (ferricyanure de potassium,
nitrite de soude, palladium hydrogéné, etc.), notre réaction des fluorures et de l'acide
fluorhydrique. En même temps ils proposaient de faire servir à la recherche (') de la
méthémoglobine cette même réaction dont la sensibilité est telle qu'il est impossible de
« manipuler le pigment sanguin en présence de fluorures solubles ou d'acide fluorhy-
drique sans qu'elle se manifeste à l'examen spectroscopique (') ».
L'interprétation {^) de ces faits en faveur de la méthémoglobine ne nous semble pas
d'ailleurs avoir une valeur démonstrative suffisante; en effet, MM. Ville et Derrien
parlent de la « méthémoglobine acide, alcaline, etc. » sans donner de méthode cer-
taine de préparation. A plus forte raison le dérivé fluoré de la méthémoglobine méri-
terait l'exposé d'une technique démonstrative et le rapport analytique des éléments
dosés.
Autant que nous avons pu le comprendre, les cristaux rhombigues ou clinorhom-
bir/ues de ce composé, obtenus en solution saline saturée à froid de sulfate d'ammo-
niaque et de fluorure de sodium maintenue à o° ne seraient pas isolables. Il ne s'agit
donc que d'une simple observation spectroscopique de matières fluorifères fournissant
un phénomène optique déjà signalé par Menzies (*) comme appartenant à la méthémo-
globine. La bande qui apparaît dans ces conditions n'était pas repérée en l avant notre
travail et le transport de >. = 634 à la position {i\e X rr 612 n'avait pas été constaté.
Nous ajouterons que nous obtenons des cristaux tout à fait semblables à la tem-
pérature ordinaire en centrifugeant des globules rouges de cheval dans une solution
saturée de sulfate d'ammoniaque chimiquement pur. Une vitesse de 4000 tours à la
minute réalise mécaniquement une hémolyse partielle permettant au pigment libéré de
former dans ce milieu exempt de fluorure une combinaison cristallisée isolable ayant
l'aspect de larges rhombes polarisant la lumière.
Nous ne pouvons même à la lumière dos faits que nous avons antérieu-
(') Ville et Derrien-, Comptes rendus, t. CXi^, p. 743.
('-) PiETTRE et ViLA, Comptes rendus, t. CXL, 10 avril, p.
{'■') Ville et Derrien, Comptes rendus, t. CXL, p. iigô.
(■•) Menzies, Journ. Physiol., t. XVII, 189.5.
l352 ACADÉMIE DES SCIENCES.
remenl publiés suivre l'exposé des auteurs eu l'absence de toute mention
de cette technique spectrale que nous savons fort délicate. Les bandes va-
rient, en effet, avec la concentration, selon que l'on observe dans des cuves
ou dans des tubes longs et selon la nature des solutions.
Selon nous il n'y a pas encore là de données suffisantes pour conclure à
l'existence d'un composé fluoré de la mélhémoglobine. Il serait tout aussi
plausible d'admettre qu'il existe une méthémogiobine chlorurée.
La présence des deux bandes \ = 494 et ■). = 612 qui caractériseraient
\-d méthémogiobine Jluorée de MM. Ville et Derrien ne suffit pas pour justifier
leur manière de voir.
En effel, nous avons déjà donné le chiffre 7v = 494 (') pour la bande dans
le bleu, nous proposant de préciser plus tard les faits suivants, observés tou-
jours d'après la méthode spectroscopique indiquée au début de notre tra-
vail :
Le sang frais et l'oxyhémoglobine fluorée ou non donnent une bande
dans le vert bleu 1 = 494 comme axe.
L'addition de ferricyanure de potassium aux solutions de sang ou d'oxy-
hémoglobine non fluorées provoque un recul de cette bande à >. ^ 5oo ( Ja-
derholm, Bertin-Sans).
Les solutions à la fois fluorées et ferrie) aiuirées |)ossèdenl, outre les
bandes > = 612, X = 575 et>. = 494» <^leux faibles absorptions dans le vert :
A = 549, "^ = 527 qui résultent du dédoublement de la bande 1 = 535.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Recherches sur le mode d'action de la philo -
calalase. Note de M. F. Battelli et de M"" L. Stern, présentée
par M. A. Chauveau.
Nous avons fait, dans le laboratoire de physiologie de l'Université de
Genève, une série de recherches pour éclaircir le mécanisme de l'action de
la philocatalase. Nous avons donné le nom de philocatalase à un ferment
très répandu dans les tissus animaux, qui n'agit pas directement sur la
catalase, mais qui possède la propriété de protéger la catalase contre
l'action destructive de l'anlicatalase.
Dans de précédentes expériences nous avions constaté le fait suivant. Si
à une quantité donnée de calalase on ajoute des doses modérées d'antica-
(') A. ^ILA el M. l-'iETiitE, Biil/clin de la Société chimique, 5 mai 190J.
SÉANCE DU 13 MAI Iyo5. l353
talase et de philocatalase, on constate que la catalase n'est point attaquée
par l'anticatalase. Ce résultat pourrait faire supposer que la philocatalase
détruit immédiatement et complètement l'anticatalase. Mais l'inexactitude
de cette supposition peut cire démontrée par des expériences dans les-
quelles on met en présence ces deux ferments avant d'ajouter la catalase.
En agissant ainsi on constate que l'anticatalase n'est que [)eu à peu détruite
par la philocatalase.
Or, l'inactivité absolue de l'anticatalase, en présence d'une dose suffi-
sante de philocatalase, est due à un autre phénomène, qui consiste dans la
régénération de la catalase par la philocatalase.
La régénération est beaucoup plus rapide à la température de 4°° qu'à
la température de i8°. A 4o", la philocatalase régénère, au bout de lo mi-
nutes, à peu près toute la catalase qu'elle est susceptible de réactiver; et,
si la quantité de philocatalase est suffisante, toute la catalase est régénérée
après ce laps de temps. En outre, une solution de philocatalase portée à
l'ébullition perd la propriété de régénérer la catalase.
Exemple. — On prend plusieurs tubes (A, I:!, C, D), qui conliennenl chacun lo""'
d'une solution de catalase décomposant 3o- de II'O- dans l'espace de lo minutes. On
ajoute à chaque tube 2'^'"' d'une solution d'anlicataiase correspondant à is d'une rate
de cheval. On place les tubes dans le thermostat à l\o°. Au bout de 10 minutes tous
les tubes sont retirés du thermostat et plongés dans l'eau à 18°. Le dosage de la cata-
lase dans le premier tube A montre qu'elle ne détruit plus que i3s de H^O- en 10 mi-
nutes.
Dans les tubes B et C on ajoute une solution de philocatalase correspondant à 2S de
muscle de bœuf. Dans le tube D on ajoute la même solution de philocatalase portée
préalablement à l'ébullition. Les tubes B et D sont placés au thermostat, le tube C est
laissé à la température de 18°. Au bout de 10 minutes on fait le dosage de la catalase
dans les trois tubes. Nous rapportons dans le Tableau suivant les valeurs relatives aux
([uantités de H^O^ (en grammes) détruites par le contenu de chaque tube dans l'espace
de 10 minutes.
t.-t- Anticat. Cat.-i- Amical. Cat. + Antici
.0" à 40°. lo» à 40-. 10- à 4o°.
H-O^ décomposé en 10™. . . iSs 3os 32s i is
Ces résultats montrent que dans le tube B, placé à 4©°, la philocatalase a régénéré
toute la catalase. Dans le tube C, laissé à 18", wnt partie seulement de la catalase a été
régénérée après 10 minutes. Dans le tube D la catalase a diminué, parce que la philo-
i354
ACADÉMIE
DES
SCIENCES,
catalase ava;
il été délru
ite par
rébullitidi
n, ell
'aiuicafalase
sanl encore
une partie
de cata
lase.
D'après ces expériences nous sommes portés à admettre que l'anticatalase
forme probablement avec la catalase une combinaison labile, qui est
détruite par la philocatalase avec régénération de la catalase.
La catalase n'a pas seulement, comme la plu|)art des enzymes, son anti-
ferment. Nous venons de voir qu'elle est en outre protégée et régénérée
par l'action d'une autre enzyme qu'on pourrait appeler un philo fer ment. Ce
philoferment a des propriétés bien distinctes des kinases, car il n'active pas
la catalase normale, qui n'a pas été altérée par l'anticatalase.
La philocatalase protège la catalase par un double mécanisme, c'est-à-
dire en détruisant d'un côté l'anticatalase et en régénérant de l'autre côté
la catalase.
ÉCONOMIE RURALE. — Recherches sur l'adhérence comparée des solutions de
verdet neutre et des bouillies cupriques, employées dans la lutte contre le
mildiou. Note de MM. E. Chuard et F. Porchet.
Dansdiversesrégionsviticoles, l'emploi de solutions à environ i pour loo
de verdet neutre (acétate neutre de cuivre) tend à se substituer, depuis
quelques années, à celui des bouillies cupriques, dont la préparation et la
manipulation ne sont pas sans quelques difficultés pour le viticulteur.
Facilement soluble dans l'eau, inoffensif pour le feuillage de la vigne, aux
concentrations utilisées, de o,5 à i,5 pour loo, le verdet neutre est d'une
application très commode et s'est montré, dans les nombreux essais que
nous avons pu contrôler, d'une efficacité au moins égale à celle des bouillies
à la chaux ou à la soude. Le seul inconvénient que lui reprochent les viti-
culteurs, de ne pas laisser de traces apparentes à distance sur le feuillage
de la vigne, disparaît si Ton ajoute à la solution mie petite quantité d'une
poudre inerte et légère, telle que la poudre de talc ou de kaolin.
On peut se demander, étant donné la grande solubilité de ce produit, si
l'eau de pluie n'entraîne pas rapidement le résidu laissé par un traitement
au verdet et formant sur les feuilles de la vigne un léger enduit, à peine
perceptible, à moins d'v regarder de près. Les recherches que nous avons
faites à ce sujet ont mis en évidence un fait d'une haute importance, qui, à
notre connaissance du moins, n'a pas encore été mentionné dans les publi-
cations concernant les traitements contre le mildiou : c'est que par simple
SÉANCE DU I^ï MAI iqoS. l355
évaporalion à l'air de la sokilion diluée, appliquée sur les feuilles au moyen
du pulvérisateur, le verdet neutre se transforme en verdet basique, inso-
luble ou du moins difficilement soluble dans l'eau, de telle sorte qu'un
lavage, même très prolongé, n'arrive pas à l'entraîner et laisse toujours une
certaine proportion de cuivre sur les feuilles traitées.
Ainsi nous avons pulvérisé, dans les conditions de la pratique, sur trois lots A, B, C
de rameaux de vigne, une solution à o, 5 pour loo de verdet neutre. Sur le lot A, la
quantité de cuivre déposé par le traitement a été déterminée après sécliage sans aucun
lavage. Sur le lot B, après lavage abondant correspondant à une forte pluie, i!\ heures
après le irailemeiU; sur le lot C, après même lavage, 6 heures seulement après le trai-
tement.
Si l'on représente par lOo la quantité de cuivre existant sur les rameaux non lavés,
lot A, on trouve pour le lot B : 8i ,o; pour le lot C : 6i ,5.
Dans le cas le plus défavorable, d'un lavage abondant presque immédiatement après
séchage du traitement, l'entraînement du cuivre n'atteint pas 4" pour loo de la quan-
tité totale.
Un autre essai a été fait sur feuilles de vigne détachées étalées sur une surface
plane, traitées au pulvérisateur par une solution de verdet à i pour lOO, séchées rapi-
dement au soleil et lavées i heure après le traitement, à grand jet, à raison de 500'^'°'
par feuille. Dans ces conditions, exagérées à dessein, nous pensions ne plus retrouver
de cuivre sur les feuilles. L'analyse a montré qu'il en demeurait 12, 5 pour 100 de la
quantité appliquée.
Il suffit donc qu'un traitement au verdet neutre ait eu le temps de sécher complè-
tement, pour qu'il y ait fixation sur les feuilles, à l'état insoluble ou difficilement
soluble, d'une quantité de cuivre capable d'exercer une action fungicide analogue à
celle du verdet basique ou verdet gris.
Ces essais de laboratoire ont été contrôlés au cours de l'année dernière, par des essais
en grand, portant sur l'efficacité comparée des trois traitements principaux : 1° à la
bouillie bordelaise; 2° à la bouillie bourguignonne (soude); 3° au verdet neutre.
Ces traitements ont été appliqués sur des vignes d'essais au nombre de huit, dans
diverses régions du vignoble du canton de Vaud, daus des conditions identiques et aux
mêmes dates, à quatre reprises difl'érentes. Des échantillons moyens de feuilles ont été
prélevés après la vendange et employés au dosage du cuivre; voici les résultats
obtenus :
Qitanlilé de cuivre en milligrainines par feuille.
Vigne de
Nyon . . .
Aubonne
Morges .
CuUy...
ordelaise.
bou
"." ~
Verdet
neulrc.
2,028
2,000
2,340
3,172
2,392
I 1720
2,ll3
2,55o
1,855
i,io4
0,584
0,896
[356
ACADEMIE DES :
scn
nou
ÎNCES.
illie
Verdel
Vigne de :
bordelaise.
1,224
jurguignonne.
2,Oo4
0,844
0,636
2 , 556
1,684
Aigle
Orbe
Grandson .
Bellerlve. .
2,784
0,764
0,856
1,784
2, 172
1,268
>,3i6
i,o36
Ces chiffres mettent nettement en évidenc;- le fait indiqué plus haut, de
la fixation d'une notable proportion du cuivre du verdet à la surface des
feuilles de vigne. Mais, pour en tirer des conclusions relatives à l'adhé-
rence comparée de chacun des traitements, il faut faire entrer en ligne de
compte les quantités de cuivre appliquées par chacun des trois traitements
étudiés. Nous avons recueilli les données nécessaires pour établir ces quan-
tités, et déterminer en quelque sorte la quantité théorique de cuivre reçu
par chaque feuille. Ces quantités sont, en moyenne, exprimées en milli-
grammes de cuivre par feuille :
[" Trailemenl à la bouillie bordelaise .
2° Traitement à la bouillie bourguignoi
3° Traitement au verdet neutre
Avec cette donnée, nous pouvons maintenant exprimer l'adhérence de
chacun des trois produits, calculant au moyen du Tableau précédent le
pour 100 de cuivre demeuré sur les feuilles. Nous trouvons ainsi que le
traitement à la bouillie bordelaise a laissé sur les feuilles (prises au moment
de la vendange), de 4,5 à 19 pour 100 du cuivre appliqué, le traitement
à la bouillie bourguignonne, de 3,3 à 22,0 pour 100, le traitement au
verdet, de 8,8 à 3i,9 pour 100. Le verdet neutre s'est donc montré plus
adhérent que les bouillies, si l'on tient compte des quantités de cuivre
appliquées dans les traitements.
PATHOLOGIE VÉGÉTALE. — Sur une pourriture bactérienne des Choux.
Note de M. Georges Delacroix, présentée par M. Prillieux.
Dans la seconde moitié de Tété de igol, la Station de p:(thol()gie végé-
tale a reçu de plusieurs endroits du nord de la France des échantillons de
diverses sortes de Choux, présentant des lésions de nécrose avec colo-
ration livide et élimination progressive des tissus atteints. Ces lésions
SÉANCE DU l5 MAI ipoS. iSSy
siègent nu «lébiit à la face supérieure des pétioles des feuilles du bas de la
tii^e, et peu à peu la pourriture gagne et détruit fréquemment le bourgeon
terminal.
Le Chou-fleur surtout, puis le Chou-rouge, le Chou de Milan frisé, le Chou pommé
à feuilles lisses sont fréquemment atteints, alors que le Chou de Bruxelles paraît pour
aiiisi dire indemme. Le dégât peut devenir considérable, pour le Chou-fleur en parti-
culier.
Dans bon nombre de cas, sous l'influence de la sécheresse la maladie peut s'arrêter
parla constitution d'un liège cicatriciel aux dépens d'une couche cellulaire non encore
atteinte et l'extension de cette sorte de chancre se trouve limitée. Dans la portion située
au-dessous, des bourgeons latéraux peuvent se développer, mais ils n'acquièrent jamais
un développement suffisant pour pouvoir être mis en vente.
Au microscope, le contenu et la membrane cellulaires dans les tissus atteints pren-
nent une coloration foncée, le noyau ne présentant jamais d'hypertrophie, et les
cellules, encore bien vivantes renferment dans leur cavité de nombreuses bactéries
que j'ai démontré être la cause de la maladie.
Le mal n'a été observé jusqu'ici que dans les sols tourbeux de marais desséchés où
la matière azotée se trouve toujours en proportion considérable. Il est à supposer que
ce fait constitue pour les Choux une circonstance aggravante et les prédispose à la
contamination bacillaire, par suite de la surabondance de substance azotée dans le
milieu interne de la plante. Aussi y aurait-il lieu d'essayer l'action des amendements
phosphatés et surtout potassiques sur l'évolution de la maladie.
Les bactéries, mobiles, comme je l'ai dit, sont animées d'un mouvement oscillatoire
rapide, mais leur translation est assez lente. Elles sont isolées dans les cellules et en
forme de bâtonnets à extrémités mousses. Elles se cultivent bien dans les milieux bac-
tériologiques usuels. Le bouillon de veau ordinaire et les milieux qui en contiennent,
gélatine ou gélose, prennent une teinte vert urane pâle, fluorescente, qui se montre
dès le second jour de culture à 2^° C, devient brun clair dans les cultures âgées et perd
bientôt cette fluorescence. Le bouillon se trouble, donne un dépôt blanc sale et ne
forme à sa surface qu'un voile peu appréciable et seulement dans les cultures encore
jeunes. La gélatine n'est pas liquéfiée par celte bactérie; on y voit des colonies bril-
lantes un peu convexes, sans marge différenciée, à peu près arrondies, de coloration
blanc sale. Les caractères sont à peu près identiques sur gélose; la coloration du
milieu en vert urane est seulement plus faible que sur gélatine. La pomme de terre
employée comme milieu de culture se colore en brun livide et les colonies bactériennes
ont les mêmes caractères que sur gélatine et gélose. Dans le bouillon, ces éléments bac-
tériens peuvent s'agréger en courtes chaînes de deux ou trois éléments cylindriques,
arrondis aux deux extrémités, d'une dimension de i,25 (x à 1,7.5 |j. de long, sur une lar-
geur de 0,5 |j: à 0,75 ix, les éléments isolés étant toujours en tous cas plus nombreux.
Cette bactérie ne montre aucune production gazeuse dans les divers milieux où nous
l'avons cultivée. Elle se colore bien avec les colorants ordinaires et ne prend pas
le Gram. Je n'y ai constaté ni spores ni cils vihratiles. Et, comme je ne la crois pas
décrite, je l'appelle Bacillux brassicce^orus nov. sp.
Des infections ont été faites, à la Station de l'alhologie végétale, sur diverses espèces
C. R., 1905, I" Semestre. (T. C\L, N" 20.) 1 7-'5
l358 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de Choux, chou frisé, chou quintal, chou-fleur, chou moellier. Elles ont donné des
résultats probants dans la proportion de trois fois sur quatre, aussi bien avec la pulpe
de la plante malade qu'avec une culture première jeune delà bactérie, prélevée direc-
tement sur la plante atteinte. Ces infections ont été faites dans des conditions diverses,
avec ou sans blessure préalable des tissus. Le plus souvent, l'infection ne se réalise
pas quand il n'y a pas eu antérieurement de solution de continuité; cependant, e//e est
possible. Le suc exprimé de la pulpe malade, privé de bactéries par filtration et intro-
duit dans les tissus, produit aussi une lésion, mais elle ne s'étend guère. La cause de
la détérioration des tissus est donc bien une sécrétion bactérienne, mais je n'en puis
spécifier la nature. Le produit de ce jus, précipité par l'alcool fort, recueilli sur un
filtre, séché puis redissous dans l'eau, ne m'a, au contraire, et en aucun cas, donné de
lésion sur les Choux. On peut donc penser qu'il ne s'agit pas ici d'une matière diasta-
sique. Les cultures, traitées de même, et aussi bien une première culture directement
prélevée sur un chou malade, n'ont donné que des résultats négatifs.
La maladie dont je viens de parler est différente de deux maladies bacté-
riennes connues sur les Choux: l'une due au Pseudomonas campestris
Er\Yin-F. Smith ('), répandue aux États-Unis, mais qu'on rencontre aussi
en Europe ; l'autre, observée au Canada et produite par le Bacillus oleraceœ
F.-C. Harrison (-). Dans la « pourriture bactérienne» des Choux, les symp-
tômes du mal et les caractères de la bactérie sont tout autres que dans ces
deux cas.
Le traitement comporte l'arrachage et la destruction des pieds de Choux
malades, soit par l'incinération, soit par un enfouissement très profond.
Une sévère alternance de culture qui permet seule la disparition des germes
répandus dans le sol est non moins nécessaire. Il est regrettable que celte
précaution soit trop souvent négligée dans les jardins maraîchers.
AGRONOMIE. — Classification et nomenclature des terres arables d'après
leur constitution mécanique. Note de M. H. Lagatu, présentée par
M. Miintz.
La subdivision d'une terre arable en trois fractions, cailloux, graners,
terre fine, prête à d'intéressantes déductions pour la pratique agricole et
(') D'' Erwin-F. Smitu, Pseudomonas campestris (Painmel), the cause of a
brown-rot in Ciuciferous plants, ia Centralblatt fiir Bakteriologie, W" Abt., t. IH,
1897, p. 284, 4o8, 1478.
{=') F.-C. Hariuson, -4 bactcrial diseuse of Cauli/lower and allied plants {Ibid.,
t. XIII, 1904, p. 461 i85).
SÉANCE DU l5 MAI igo^. i35g
pnut servir de base à une nomenclature spéciale. Mais, pour abréger, je
laisserai de côté cette interprétation.
J'examinerai particulièrement, dans cette Note, lAconstitalion mécanique
de la terre fine, c'est-à-dire de la fraction passant au tamis conventionnel de
lo fds au centimètre. Cette terre fine commande les propriétés mécaniques
de la terre complète, les cailloux et les graviers jouant, en général, un rôle
mécanique à peu près nul à l'égard non seulement de la cohésion et de la
plasticité, mais aussi de la circulation des fluides à laquelle fait obstacle la
terre fine seule, avec ses propriétés intrinsèques.
Les lévigalions, effectuées selon la méthode de M. Th. Schlœsing père, adoptée par
le Comité des Stations agronomiques, subdivisent la terre fine en trois lots : sable
grossie/-, sable fin, argile (').
Le sable grossier est l'agent de division, d'aération, de perméabilité; son rôle sera
exprimé dans la nomenclature en disant qu'il rend les terres légères; sa proportion
désirable pour une bonne constitution mécanique est, selon moi, comprise entre 600
et 700 pour 1000.
\^e. sable fin est l'agent de tassement et d'asphyxie, par contiguïté des particules très
ténues qui le constituent; son rôle sera exprimé dans la nomenclature en disant qu'il
rend les terres battantes; sa proportion désirable pour une bonne constitution méca-
nique est, selon moi, comprise entre 200 et 000 pour tooc.
l^'argile est l'agent de plasticité quand la lerre est humide, de cohésion et de
dureté quand la terre est sèche. Convenons d'exprimer dans la nomenclature ce double
râle en disant que l'argile rend les terres plastiques; sa proportion désirable pour
une bonne constitution mécanique est, selon moi, comprise entre 60 et 100 pour looo.
Il convient, en outre, de désigner par un qualificatif les propriétés qui résultent de
l'ensemble sable fim et argile; nous dirons que cet ensemble rend les terres fortes.
L'étude à la fois analytique et agricole d'un très grand nombre de terres
m'a conduit à individualiser certains groupes de terres, dont le Tableau
synoptique est présenté dans la figure ci-après par le procédé graphique
décrit dans ma précédente Note.
Les limites de ces groupes sont évidemment moins précises que ne sem-
blent l'indiquer les lignes de séparation : chacune de ces lignes est enve-
loppée d'une gaine d'indécision.
( ' ) On a proposé bien d'autres modes de subdivision ; mais le procédé de M. Schlœ-
sing ne me paraît le céder actuellement à aucun autre pour la constance des résultats
et la sécurité de l'interprétation. On peut d'ailleurs préciser davantage la constitution
mécanique du sable fin et de l'argile selon les indications du même savant {Comptes
rendus, i" sem. 1908, p. 1608, 2° sem., p. 869).
l36o ACADÉMIE DES SCIENCES.
De multiples vérifications m'autorisent à penser que, au moins à titre de
première approximation, l'interprétation, en quelque sorte automatique,
qu'on obtient en marquant sur ce graphique le point représentatif d'une
terre analysée, mérite pleine confiance.
\
Classification et. Nomenclature
...
\
des terres arables
3'ciprâi) ùl conohluXumj meamtofiu/
de l3 fnd.ci passàni au tâmii de 10 fik au cenlimèLre
\
\ a . Sable fin
700
^\ Conslituanls y . Argile
^\ I . Sable grossier
\
400
\
ire, p/^>t,;M>
forle,-tr„pl.^l^q.e.
;-:x\
?sn
\
m
p/i,l,,..l
hrLe^.pIlUigu,!
trti ferle, -plêil„,,,,>\^
\
légère!
u» ce^ hrleu
„..„ \
...... ^
P^un pe. betUnte.
0
100 !00
300 400
600 700 800 500 1000
Sable fin
Remahques. — (7. Il y a cependant une critique à formuler à l'égard des terres très
calcaires. Selon les conventions actuelles, les lévigations qui conduisent à l'argile sont
effectuées après destruction du calcaire par l'attaque à l'acide nitrique étendu et froid :
de la sorte, à l'argile véritablement indépendante s'ajoute l'argile résiduelle de l'attaque
du calcaire et cette dernièi-e, partie constitutive des grains de sable calcaire, n'a pas le
même rôle mécanique. A la vérité, la plasticité existe généralement dans ces terres
parce qu'une terre très calcaire est ordinairement riche en éléments fins, dont l'en-
semble, quand il est humide, forme une masse plastique; mais c'est la cohésion de la
terre sèche qui n'existe plus et qu'on risque d'admettre d'après ce dosage erroné de
l'argile et d'invoquer à la place du tassement. En fait, on rencontre des terres très cal-
caires, dosant i5o d'argile pour looo, qui possèdent la plasticité mais non la cohésion.
h. On sait que l'humus intervient mécaniquement, allégeant les terres fortes, don-
nant de la cohésion aux terres légères. Mais cette action diverse ne peut être appréciée
qu'après l'étude de la constitution mécanique de la partie minérale, dont il vient d'être
SÉANCE DU l5 MAI igoS. l36l
parlé. D'ailleurs, dans les terres de grande culuue, l'influence mécanique de l'humus
est souvent très peu importante.
c. On pourra être tenté de contester la légitimité des limites choisies pour la défini-
tion de la terre franche type, celle dont la constitution mécanique me paraît la meil-
leure. Suivant que les terres les plus répandues dans une région s'approchent du type
des terres fortes ou de celui des terres légères, le terme de terre franche s'applique à
des constitutions assez différentes. Quant aux raisons qui ont déterminé le choix, des
limites ici adoptées, leur développement ne saurait trouver place dans cette Note.
Quoi qu'il en soit, la classification et la nomenclature étudiées que je
propose peuvent servir de première base à une discussion relative à l'inter-
prétation des résultats fournis par la méthode du Comité des Stations agro-
nomiques, méthode qui n'est elle-même qu'un premier essai d'analyse mé-
canique.
ANATOMIE. — Terminaison des nerfs moteurs dans les muscles striés
de l'Homme. Note de M. R. Odiek.
J'ai l'honneur de faire connaître à l'Académie le résultat de mes
recherches sur le mode de développement des terminaisons motrices des
nerfs dans les muscles striés de l'Homine.
Depuis plusieurs années le sujet m'a préoccupé et, sur trente-deux en-
fants examinés, cinq seulement ont fourni des préparations valables.
Sauf erreur de ma part, cette question n'a pas encore été résolue et les
terminaisons motrices humaines étaient encore à trouver.
Chez l'Homme comme chez les divers animaux supérieurs décrits, un
nerf afférent aborde perpendiculairement une fibre musculaire et s'engage
sous le sarcolemme.
Chez l'enfant de 5 mois, le plus jeune que j'aie examiné, le nerf rampe parallèlement
au muscle sans se bifurquer. Il présente sur ces cotés des épines espacées, insérées par
une base large : le nerf et ces épines donnent absolument l'image d'une branche de
rosier.
Les épines doivent être considérées comme des bourgeons destinés à donner nais-
sance à des branches secondaires.
Dans un stade plus avancé, en effet, chez l'enfant de 6 à 7 mois, le nerf terminal a
conservé la structure générale décrite ci-dessus, mais il est plus long. Par suite, il est
plus mince. De même, les épines sont longues et effdées.
Alors que chez l'enfant de 5 mois on trouve au plus cinq à six épines sur un même
l362 ACADÉMIE DES SCIENCES.
nerf, cliez celui de 6 à 7 mois, il y en a souvent quinze à vingt et elles sont bifides à
maints endroits.
Chez l'enfant de huit mois, les épines ont totalement disparu elles terminaisons mo-
trices semblent arrivées à leur complet développement.
Elles sont de deux ordres :
Les unes, comme chez la Grenouille, forment un véritable réseau qui recouvre la
musculature : les mailles en sont étirées dans le sens de la longueur des fibres.
Les autres se terminent par une sorte de boucle semblable à celle qui se voit chez
le Cobaye (et que j'ai décrite dans les Arc/iices expérimeniales de Médecine, juil-
let 1904 )• Comme chez ce rongeur, on rencontre souvent dans les muscles de la jambe
humaine (chez l'enfant de 8 mois) un gros tronc nerveux d'où émerge un véritable
bouquet de plaques motrices en forme de boucle, supportées chacune par un filament
cjlindraxile unique.
Sur certaines préparations, on en compte jusqu'à ireute-neuf reliées à un seul tronc
afférent.
Toutes les préparations ont été examinées après dissociation. Elles ont été faites par
la méthode au chlorure d"or et à l'acide formique.
ÉNERGÉTIQUE. — Sur le problème dit du travail statique; essai de dissociation
des énergies mises en jeu. Note de M. Erxest Solvay, présentée par
M. Dastre.
Dans une Note précédente (') j'ai dit en substance que, lorsqu'un
muscle élève ou soutient une masse, il n'y a pas de relation générale
a priori entre le soi-disant travail statique des physiologistes et l'énergie
mise enjeu. Je me proposerai, dans la présente Note, d'étudier, au moyen
d'un mode de représentation simple, le cas particulier d'un muscle qui
élève lentement une masse et d'essayer de dissocier les deux éléments de la
dépense énergétique que j'ai appelés : énergie de sustentation et tramil
d'élévation.
Si nous considérons l'élévation d'une charge de poids p = rtig par un
moteur cinétique à action continue et d'une puissance disponible constante
égale à w, la vitesse maxima v„ avec laquelle peut se mouvoir la masse
est r„ = — ) que nous appelons vitesse d'élévation normale. Il y aura élévation
lente lorsque la masse s'élèvera avec une vitesse moindre v^<^v,„ la puis-
sance strictement nécessaire à celte élévation dans des conditions nor-
(') Comptes rendus, 24 mai 1904, p-
SÉANCE DU l5 MAI igoS. l363
maies étant iv^ = p('^ et moindre que la puissance disponible tv. La diffé-
rence E = (if — «^^ représente réner2;ie inutilisée par unité de temps. C'est
cette dépense d'énergie qu'il s'agit d'interpréter.
Au poinl de vue cinétique, tout se passe, dans le cas d'une élévation lente, comme si,
pendant chaque intervalle de temps infinimeiU petit dt, la masse s'élevait d'abord
avec la vitesse normale pendant le temps — (•„ x —dt\ on voit ain'i qu'elle est la même que si la masse
s'élevait d'abord avec la vitesse normale r„ pendant le temps —dt, puis restait immo-
bile pendant un temps ( i f j'''^» durant lequel la quantité d'énergie fournie par le
moteur
P^'ui^^-~^dt=p{y„-,,)dt
est dépensée sans effet utile pour l'élévation. Or cette quantité est précisément Erf<,
qui reçoit ainsi une interprétation simple : c'est V énergie de sustentation, notion claire
qui doit se substituer à la notion vague de « travail statique ».
On peut encore mieux, mettre en lumière le caractère de sustentation que prend
l'énergie inutilisée, en considérant un jet lluide vertical d'une hauteur de charge h
débitant un poids /> = /?i^ de liquide par unité de temps. La puissance disponible à
l'origine est
W = - //M'-=: pli.
Une fois le régime établi, le jet élève indéfiniment à cette hauteur A, par unité de
temps, un poids/) de fluide, qui y arrive sans vitesse; le jet transforme ainsi intégra-
lement en travail d'élévation l'énergie disponible à l'orifice. Introduisons maintenant
dans le jet, à une distance h' du niveau supérieur, un obstacle qui le fasse dévier à
angle droit; le jet élève encore indéfiniment à ce niveau intermédiaire le même poids p
de fluide, n'accomplissant plus ainsi qu'un travail d'élévation moindre iv' =zp(^h — h').
Mais le fluide atteint ce niveau en conservant une vitesse v =z^2ff/i et par suite une
puissance E ^zph' qui n'a pas été utilisée j)our l'élévation. Or, nous savons que, lors de
la déviation à angle droit, il y a une pression vive exercée par le jet sur l'obstacle,
laquelle équilibre un poids précisément égal à celui de la partie du jet supprimée. Nous
voyons encore ici apparaître la sustentation dès que toute l'énergie disponible du mo-
teur ne se transforme plus intégralement en travail d'élévation.
,364 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Tout moteur à action cinétique continue, si on le considère au point de
vue le plus général et en négligeant toutes les circonstances accessoires,
peut toujours, tant au point de vue énergétique qu'au point de vue quan-
tité de mouvement, être assimilé à un jet fluide strictement équivalent : au
fonctionnement du moteur dans des conditions qui permettent l'utilisation
intégrale de son énergie disponible correspond le cas de l'élévation libre
du jet, sans déviation, et par suite sans sustentation; au fonctionnement du
moteur dans des conditions entraînant une perte d'énergie, correspond,
pour un jet ascendant, le cas de la déviation avec sustentation.
On étendrait facilement les considérations qui précèdent, au cas d'un
moteur continu quelconque et notamment au cas d'un moteur électrique.
Il suffirait pour cela d'établir une assimilation entre le courant électrique et
un jet, chaque courant défini ayant son jet représentatif. Il en serait de
même pour le muscle qui élève un poids, si l'on pouvait déterminer la va-
leur du flux d'énergie musculaire, ce flux admettant également un jet repré-
sentatif.
Il nous semble que ce système de représentation énergétique par jets
fluides, convenablement généralisé, est susceptible d'applications fécondes.
GÉOLOGIE. — Sur les grandes nappes de recouvrement de la zone du
Piémont. Note de MM. Maurice Lugeox et Emile Argand, présentée
par M. Michel Lévy.
Dans les synthèses tectoniques de la chaîne alpine, qui ont fait l'objet
d'importants travaux durant ces dernières années, une vaste région restait
à interpréter. Il s'agissait fie savoir si l'ossature de la grande zone cristalline
du mont Rose-Piémont comportait également de grandes nappes de recou-
vrement, ainsi qu'on pouvait le prévoir depuis que l'un de nous avait montré
dans la coupe du Simplon (') la présence de vastes plis empilés et déversés
vers le nord-ouest.
Les documents existants, complétés par les travaux exécutés sur le terrain
par l'un de nous, révèlent, dans la partie de la zone mont Rose-Piémont
comprise entre Bonueval et le massif du Tessin, l'existence de sept nappes
superposées, plus uu moins digitées, toutes déversées vers l'extérieur de la chaîne.
(•) Sur la coupe géologique du Simplon {Comptes rendus, 24 mars 1902).
SÉANCE DU i '; MAI l()o5. l365
r.es éléments tectoniques de celte région, qui s'étend sur une longueur
de 200'"" et une largeur maximum de 90'^'" sont de haut en bas :
A. La nappe de la Dent-Blanche (nappe VFI), vaste lambeau de recouvre-
ment flottant entièrement sur un substratum mésozoïque. T/une au moins
des digitations frontales est conservée à Gignod sous la forme d'une tête
anticlinale plongeante de gneiss.
a. Le synclinal mésozoïque de Roisan, bande étroite et localement écrasée,
sépare sur une longueur de 25'^'" au moins la nappe de la Dent-Blanche de
la nappe suivante.
B. La nappe du mont Mary-mont Emilius (nappe VI). Elle est complète-
ment écrasée sous la précédente dans le haut val Tournanche, d'où elh^
augmente raj^idement de largeur vers le sud-ouest. Celte nappe franchit la
Doire Baltée entre Vdlefranche et Saint-Marcel; elle forme sur la rive
gauche du vallon de ce nom wn. magnifique recouvrement sur les roches
vertes mésozoïques du substratum et va culminer dans les hauts sommets
du mont Emilius; en même temps les axes des plis se relèvent fortement
vers le sud-ouest.
La masse gneissique du mont Emilius se raccorde à sa racine (gneiss
Sesia-Val di Lanzo) par les diversss formations analogues qui jaloniiciit
l'arêle Punta-Glacier-Rafré et atteignent la Doire près d'Issogne. A celte
nappe se rattache le lambeau de recouvrement de Pillonet, sur la crête cpii
sépare le val Tournanche de la vallée de Challant.
b. La grande fenêtre ou regard de Chàlilloii-Zermatl. — Elle s'étend
entre les masses plongeantes du mont M u'v, le recouvrement du mont
Emilius et leur racine représentée par le gneiss Sesia couché vers l'exté-
rieur de la chaîne.
Elle entre en ra|)port au norfl avec d'autres formations que nous exami-
nerons plus loin, et à l'est avec le synclinal d'Alagna séparant les nappes V
et VI. A Arceza, dans le val Challant, une coupole de gneiss apparaît sous
les terrains mésozoïques; elle appartient à la nappe suivante.
C. La nappe du mont Rose-Grand-Paradis ( nappe V). — L'homologie tecto-
nique de ces deux massifs est très étroite et la voûte surbaissée d'Arceza,
située exactement sur la ligne cjui les joint, indique très probablement leur
continuité en profondeur.
A son extrémité nord-est, le gneiss du mont Rose flotte sur le synclinal
qui occupe la partie supérieure des vallées de Zwischbergen, Bognanco et
Antrona. Ce phénomène est dû au relèvement de l'axe des plis vers le
c, K., .903, ." Semestre. (T. CXL, N» 20.) i']'\
l36G ACADÉMIE DES SCIENCES.
iiord-est. Au delà du synclinal précité hi nappe du mont Rose est entière-
ment décapée par l'érosion. Dans le Furgenthal apparaît, d'après Gcrlach,
une petite fenêtre mésozoïque sous le gneiss du mont Rose. La racine,
encore en continuité parfaite avec la nappe, rejoint par Bannio le gneiss
du Tessin; tdie est localement renversée vers le sud-est.
En conséquence, à la notion de dùm? du monl Rose doit succéder défini-
tivement celle de la nappe, ainsi que l'un de nous l'avait prévu dans une
Note antérieure.
Puisque la coupole de gneiss du Grand-Paradis joue le même rôle tecto-
nique que celle du mont Rose, à laquelle elle se relie par la coupole d'Ar-
ceza, il en résulte que, là encore, à la notion de dôme doit succéder celle
de pli couché.
Le Grand-Paradis n'est que la carapace d'une grande nappe encore enfouie.
C. Quant à la bande mésozoïque, formée de plusieurs éléments tecto-
niques, et que l'on voit s'étendre d'Aoste par le col de Fenêtre, Evolèiie,
le Bruneggliorn, Zermatt, Saas et le Weissmies, elle sert de substratum à
la nappe Vil et enveloppe le pli frontal de la nappe du mont Rose (V).
Plus loin, elle sert de substratum à cette dernière, et la sépare de la
nappe IV, dans la région où celle-ci commence à se coucher (Camughera).
D. La nappe du Grand Saint-Bernard {\\?i'^\^&\y). — Du col de Rhême, elle
remonte vers le nord et va former le grand anticlinal couché des schistes
de Casanna en Valais. Celui-ci flotte librement à son extrémité orientale
sur un étroit synclinal qui le sépare du gneiss du Monte-Leone (nappe III).
Une portion replisséede la nappe IV vient s'insinuer sous les nappes VU
et VI et sur la nappe V en formant deux énormes faux synclinaux, très
probablement continus en profondeur; l'un est compris entre la Dent-
Blanche (VII) et le mont Rose (V) et forme le massif des Mischabel,
l'autre s'introduit entre les débris de la nappe du mont Emilius (VI) et le
Grand-Paradis (V); nous l'appelons massif de Valsavaranche . Ce dernier
massif est considéré par M. Novarese (') comme formant un grand anti-
clinal couché au sud sur le Grand-Paradis; il représente pour nous un faux
synclinal couché vers l'extérieur de la chaîne, comme tous les i)lis de la
région.
Ce déversement apparent au sud résulte de l'intersection entre la sur-
face actuelle du relief et les accidents tectoniques.
(') /{ilevamento i(C(iliiL;ico dclle Alpi occidi-iilali . iiel iXot)- 19011.
SÉANCE DU l5 MAI igoS. l36-
Le noyau de la nappe est indiqué par le gneiss deZwischbeigeii et par la
bande fortement feldspathisée qui lui fait suite à l'ouest.
Le petit massif de Camughera, dans l'est, près de Domo d'Ossola, fait
également partie de la nappe IV, à laquelle il se relie par dessous le syn-
clinal du val Bogaaiîco. Il est taillé dans la région où les racines droites
des nappes IV et V commencent à se coucher vers l'extérieur de la chaîne.
La racine va se perdre dans le gneiss du Tessin.
Les nappes III, II et I ont déjà fait l'objet d'une Communication anté-
rieure; elles apparaissent au jour dans la région du Simplon et se pro-
pagent suivant leur direction axiale vers les massifs tessinois. Ce sont les
nappes du Monte-Leone, de Lehcndun et lV A/itieorio.
iMÉTÉOROLOGIE. - Sur un halo e.vUaonUnaire. Note de M. Perxteb,
présentée par M. E. Mascart.
A propos du halo extraordinaire décrit par M. Besson dans les Comptes
rendus ^n 3 avril irjoS, il me paraît intéressant de constater qu'avec une
hauteur du Soleil de 8" la hauteur théorique sur l'horizon de l'arc langent
supérieur du halo de 46°, d'après la théorie de Bravais (5wr les halos, p.^gG)
est précisément 59", la valeur mesurée de M. Besson. La (ormule de Bravais
pour le calcul de la hauteur // de cet arc sur l'horizon :
{il étant l'indice de réfraction et H la hauteur du Soleil) donne, pour
/^ = 1 , 3 1 et II = 8", h = 58°58'.
D'après cette théorie de Bravais, l'arc tangent supérieur du halo de 46°
n'est, en réalité, langent qu'avec une hauteur du Soleil de 22"8'; la théorie
de Galle {Pogg. Ann., t. XLIX, p. 264), au contraire, le veut toujours, et
avec toutes les hauteurs du Soleil, tangent au halo. La théorie de Bravais
suppose des prismes de glace dont l'axe est stable et sans balancements,
mais quand même tournant autour de l'axe; Galle exige les mêmes prismes
non seulement tournant autour de l'axe vertical, mais ce dernier doué aussi
de balancements horizontaux. J'avoue que j'ai longtemps et beaucoup douté
de la possibilité des conditions de Bravais : axes verticaux stables, tournant
sur eux-mêmes et, néanmoins, sans les moindres balancements. Les obser-
vations seules pouvaient en décider.
jM:)S ACADEMIE DES SCII'NCES.
Ou n'a jusqu'à présent que deux mesures de la hauteur de cet arc circum-
zénilhal sur l'horizon : colle de M. Besspn, qui nous occupe dans cette Note,
et une série de treize mesures exécutées par Ekaina pendant l'expédition po-
laire hollandaise en 1 882-1 883 (Mij'ne Waarnemingen omirent de halo,
p. 58). L'une et les autres se rapportent à l'arc de Bravais. De là il ne ré-
sulte pas que l'arc tangent de Galle ne se réalise pas dans la nature; de
plus, on n'en peut pas même déduire que son apparition soit plus rare que
celle de l'arc langent de Bravais, mais tous les doutes sur la réalité du der-
nier sont dissipés.
Qu'il me soit permis encore d'expliquer la tache irisée, semblable au som-
met du halo ordinaire et distante du Soleil de 28°, qu'a vue et mesurée
i\I. Besson. Elle était, sans doute, un fragment du halo de Scheiner. Bra-
vais nomme ainsi lui halo très rare, produit par des angles dièdres de
70°32', qu'on trouve dans les cristaux de glace des diverses combinaisons
du prisme avec la pyramide; ils donnent une déviation minimum de
27°45'.
M. Marcel P. -S. Gukdkas adresse une Note Sur l'existence du pétrole
dans le déparlement du Var.
(Renvoi à la Section de Minéralogie.)
M. Charles Bussv adresse un modèle de Calendrier perpétuel.
I a séance est levée à "> heures.
M. B.
N^ 20.
TABLE DES ARTICLES (Séance du lo mai 1903.)
ME3I0IRES ET COMMUIVICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORUESl'ONDANTS DE L'ACADÉMIE.
Pages.
M. le Président annonce le décès de M. Po-
tier
i\I. Bertiielot. — Perméabilité des vases de
128G
MM. J. ViOLLE et Th. Vautier. — Propaga-
tion des sons musicaux dans un tuyau de
3" de diamètre 1295
MM. A. Halleb et C. M.iRTiNE. — Sur les
menthiines et menthols obtenus par la ré-
duction de la pulégnne par l'action cata-
lytique du nickel réduit i3gS
Pages
MM. L. Maquenne et Euu. Houx. - Sur la
constitution, la saccharification et la ré-
trogradation des empois de fécule iSoii
M. A. Lacroix. — Les carbonates basiques
de magnésie de l'éruption de Santorin
S. A. S. le Prince de Monaco. — Expériences
d'enlèvement d'un hélicoptère i3ii
M. GusTAF Retzius fait hommage du
Tome XII de ses « Biologische Untersu-
chungen » (nouvelle série) i3i2
NOMINATIONS.
M. Louis Henry est élu Correspondant pour
la Section de Chimie, en remplacement de
de M. Williarnson
I MM. Emile Picard et Moissan sont
membres d'une Commission chargée de la
1.3 I vérification des comptes de l'année igo^... i3i3
CORRESPONDANCE.
M. le Ministre du Cojimerce, de l'Industrie,
DES Postes et Télégraphes prie l'Aca-
démie de dresser des listes de candidats
pour deux chaires au Conservatoire na-
tional des Arts et Métiers
M. le Secrétaire perpétuel signale les Ou-
vrages suivants : « Le opère di Galileo
Galilei », Volume W ; « Eléments de
Physiologie )),par M. F. Laulanié; « Les
récents progrès de la Chimie »
MM. Jean MASCARTet VV. Ebert. — Lunette
méridienne photof^raiihique pour déter-
miner les ascenscocis droites
M. CyParissos Stei'Hanos. ~ Sur les forces
donnant lieu à des trajectoires coniques..
MM. Ch. Eug. Guye et H. Guye. — Sur la
rigidité électrostatique des gaz aux pres-
sions élevées
M. G. -A. Hemsalech. — Sur les effets res-
pectifs des courants de Foucault et de
l'hystérésis du fer sur les étincelles oscil-
lantes
M. S. Turchini. — Etude de la puissance
radiographique d'un tube à rayons X
M. Eugène Bloch. — Sur la conductibilité
des gaz issus d'une flamme
.M. Georges Meslin. — Sur l'ionisation et le
coefficient d'aimantation des solutions
aqueuses
M. Pierre Weiss. — Propriétés de la pyrrho-
tine dans le plan magnétique
M. A. Guébhard. — Sur l'identité de cause
du silhouettage blanc et du silhouettage
M. D. Gernez. — Triboluminescence des
composés métalliques
M. Camille Matignon. — Propriétés de
quelques chlorures anhydres de métaux
rares
M. PiNERUA Alvarez. — Sur une réaction
du rhodium
M. E. Charlay. — Action des métaux am-
moniums sur les alcools : méthode géné-
rale pour la préparation des alcoolates.. .
3^7
N" 20.
SUITE DE LA TABLE DES ARTICLES.
Pages.
M. André Kling. — Propionylcarbinol et
dérivés '■^4^
MM. A. GuYOT et J. Catel. — Contribution
à l'étude des dérivés du benzodihydrofur-
furane. '■^■4^
MM. M. PiETTRE et K. ViLA. — Sur la mélhé-
moglobine i35o
M. F. Battelli et M"" L. Stern. — Re-
cherches sur le mode d'action de la philo-
calalase '352
MM. E. Chuard et F. Porcuet. — Recherches
sur l'adhérence comparée des solutions de
verdet neutre et des bouillies cupriques,
employées dans la lutte contre le mildiou. i354
M. Georges Delacroix. — Sur une pourri-
ture bactérienne des Choux i356
M. H. Lagatu. — Classification et nomen-
Pages.
clature des terres arables d'après leur con-
stitution mécanique i358
M. R. Odier. — Terminaison des nerfs mo-
teurs dans les muscles striés de l'Homme. i36i
M. Ernest Solvay. — Sur le problème dit
du travail statique; essai de dissociation
des énergies mises en jeu l'iHrt
MM. Maurice Lugeon et Emile Argand. —
Sur les grandes nappes de recouvrement
de la zone du Piémont i364
M. Pernter. — Sur un halo extraordinaire. 1367
M. Marcel P. -S. Guedhas adresse une Note
i< Sur l'existence du pétrole dans le dépar-
tement du Var > i368
M. Charles Bussy adresse un modèle de
« Calendrier perpétuel >> i3ti8
PARIS. — IMPRIMERIE G A UT H l E R - V I L L A R S .
Quai des Grands-Augustins, 55.
1905
PREMIER SEMESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBDOMADAIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
K 21 (22 Mai 1905)
^ PAKIS,
GAUTHIER-VILLARS. IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Auguslins, 55.
1905
RÈGLEMENT RELATIF ALI COMPTES RENDUS
Adopté dans lf,s séances des 2 3 juin 18G2 et 2.\ mai 1873
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances.
de L' Académie &Q composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'anal vs<- des \î.''iiiMiiv< mi \..!es
présentés par des savants (■•Ir.ni^fi- u 1
Chaque cahier ou numéro des (Jor,
48 pages ou G feuilles en moyenne.
2() numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
AcKJiMJiir.
iples rendus
Impicssion des travaux
r i endémie .
Les extrait? vl,- M
iparuii AssiiciiM'lrii
Membre
r>rennent
Un Membre de TAcad
Comptes rendus plus de .jo pages par
Toute Note iiumiiscriLe d'un Mcml
diMiih' (111 d Miii' personne étrangère i
rai Ire dan^ le Compte rendu de la semaine
a élé remise le Jour même de la séance.
Les iiap})orts ordinaires sont soumis ;i
ut donne
' année,
lue de r
ui^ [)0urr;
Aca-
1 pa-
leme
coni-
Lc
[la
Membre
Gou
Tu:LE 3.
Le bon à tirer de chaque Membre doit être ren
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tat
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être remis
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvové
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
AdxicLE 4. — Planches et tirage à part.
- Les Comptes rendus ne contiennent ni planchel
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures sera
autorisées, l'espace occupé par ces figures cor
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais de^
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rappor!
les Instructions demandés par le Gouvernement.
AuTicLt: 5.
Tous les six. mois, la Commission administrali'
fait un Rapport sur la situation des Comptes rendi
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution dupr
sent Règlement.
Les Savants étrangers à 1 Académie qui désirent faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de 1
îeposer au Secrétariat aM plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5\ Autrement la présentation sera remise à la séancesuivant
JUN IS 190S
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 22 MAI 1903,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MÉMOIRES ET COMMUNICATIONS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
BIOLOGIE ANIMALE. — Nouvelles expériences de parlhéno genèse expèrimenlale
chez Âsterias. Note de M. Yves Delage.
J'ai entrepris une série d'expériences pour déterminer le mode d'action
des agents de la parthénogenèse expérimentale. Ces expériences sont en-
core trop peu avancées pour permettre une conclusion générale; mais elles
m'ont fait connaître quelques particularités intéressantes que j'énumérerai
très brièvement.
i'' Le fait, signalé par moi en 1902, qu'une augmentation de pression os-
motique n'était pas nécessaire pour déterminer la parthénogenèse se con-
firme par de nouveaux exemples. Plusieurs des réactifs employés, chlorure
de manganèse, phosphate monobasique de sodium, etc., agissent aussi bien,
si ce n'est mieux, lorsque la concentration totale du mélange est inférieure
à celle de l'eau de mer, 0,460 au Ueu de o,520, tandis qu'à une concentra-
tion supérieure, 0,600, leur efficacité est très diminuée.
2° Une solution de chlorure de manganèse dans l'eau distillée, à la con-
centration de l'eau de mer, m'a fourni non seulement de nombreuses segmen-
tations, mais même des blastules qui ont éclos et nagé. C'est un fait très
digne d'attention que la parthénogenèse ait pu être déterminée par un
liquide ne contenant pas d'eau de mer et au moyen d'un sel qiU n'existe pas
dans l'eau de mer, si ce n'est à dose infinitésimale comme tant d'autres
substances.
Des solutions au même degré de concentration formées soit de chlorure
de sodium, soit de chlorure de potassium, soit d'un mélange de ces deux
C. R., iqo5, I" Semeitre. (T. CXL, N- 21.) '7^
1,370 ACADÉMIE DES SCIENCES.
sels à la proportion où ils sont dans l'eau de mer, additionnées ou non de
sulfate de magnésium, ne m'ont donné que de rares et très mauvaises seg-
mentations dont aucune n'a abouti à la blastule nageante.
3" Le phosphate monobasique de sodium s'est montré agent efficace de
parthénogenèse.
4° En ajoutant à l'eau de mer chargée d'acide carbonique (qui donne les
merveilleux résultats que j'ai fait connaître) un excès de carbonate de chaux
dont une partie se dissout par l'effet de l'acide carbonique sous pression,
on obtient des blastules non moins belles que par l'acide carbonique seul,
mais qui présentent une particularité remarquable. Un grand nombre
d'entre elles sont soudées les unes aux autres, d'une manière très solide,
par deux, par trois ou même par quatre, et vivent aussi bien que les
individus isolés. Bientôt les individus soudés se fusionnent en un individu
simple, polygastrique, avec autant d'invaginations stomacales qu'il y a
d'individus fusionnés en un seul. Je les ai soumis aux conditions ordinaires
d'élevage et ferai connaître, s'il y a lieu, leur évolution ultérieure.
MAGNÉTISME. — De l' hystérésis magnétique produite par un champ oscillant
superposé à un champ constant. Comparaison entre la théorie et V expérience.
Note de JVI. P. Duhem.
Dans une Note précédente ( ' ) nous avons demandé à la théorie de l'hys-
térésis la prévision des effets produits, en un aimant, par un champ qui subit
des oscillations symétriques, très nombreuses et très rapides, entre deux
valeurs 3Co — -n et X.^ -t- -/i. Nous nous proposons aujourd'hui de comparer
les propositions que nous avons obtenues aux résultats des expériences
très intéressantes qui ont été effectuées par M. Gh. Maurain (^).
M. Maurain a employé successivement diverses sortes de champs oscil-
lants. Il a constaté, en premier lieu, que « pour qu'une de ces actions élec-
tromagnétiques réduise complètement l'hystérésis, il faut qu'elle atteigne
une certaine amplitude dans sa variation ».
(') Z>e l'hystérésis magnétique produite par un champ oscillant superposé à un
champ vo'nilant {iHomples rendus, séance du 8 mai igo5, t. o)
sin(/
tend vers zéro avec S.
Cet énoncé est compliqué; de plus, il ramène l'étiicie de la convergence
ou de la divergence d'une expression à une étude analogue pour d'autres
expressions; mais, d'une part, on pourrait faire la même objection aux
conditions de Lipschilz, du lîois-Reymond, Dini, Jordan, qu'il s'agit de
réunir en un énoncé unique et, d'autre part, une partie de la complication
disparaît si l'on consent à perdre en généralité.
On peut remarquer, par exemple, que la condition i" est vérifiée si x
est un point de continuité ou un point régulier, c'est-à-dire un point en
lequel f(^x -+- o) et fl^x — o) existent et vérifient l'égalité
/(a' + 0)4-/(^-0)-2/(x-) = 0.
Quant à la condition i°, qu'on peut écrire de bien des manières, elle
est vérifiée lorsque les deux intégrales
tendent vers zéro avec S.
L'énoncé indiqué contient tous les énoncés mentionnés au début; voici,
par exemple, comment on arrive à l'énoncé de Dirichlet.
Ce qui fait la difficulté de l'étude de la condition 2°, c'est le signe | | ; ce
signe peut être supprimé quand -^r— - varie toujours dans le même sens, et
l'on vérifie alors facilement que la condition 2° est vérifiée. D'ailleurs, si
ç(i) varie toujours dans le même sens, on voit de suite, en imitant les rai-
sonnements de M. Jordan, que(p(i) peut être considérée comme la diffé-
rence de deux fonctions m,(t), . définit la direction de la tangente, et aussi du plan oscu-
lateurde(C).
2. A un autre point de vue, on aura des segments invariants associés à
chaque point M de (G), en prenant, d'abord le segment MT, ilont les pro-
jections sur les trois axes de coordonnées sont
,..p dx , cIy dz
ds (/s ds '
et ses dérivées géométriques, prises par rapport à s. La première est un
segment MU, de longueur wn, orthogonal à MT, et dont les projections
sont
«,TT / d'j; ,, d-y , d- z
ds- ' ds- ' ds^
Nous considérons en même temps le segment MV, qui est, comme MT,
de longueur nulle et orthogonal à MU, et tel que le produit géomé-
trique MT.MV soit égal à 2. Les projections sont
a ' b ' f
Ces trois segments MT, MU, MV définissent, en réalité, un système de
forme invariable, dont le mouvement est ainsi associé à (C). Et l'on obtient
ainsi des formules, analogues aux formules classiques de Serret-Frenet,
à savoir :
o?a _ , db _ p, de ,
ds ~ '^' 7ù ~^ ' ds ~'^ '
da" -, , db" To' de" ., ,
ds ■ ' ds ^ ^ ds
da' I , , c?3' • / T ; 7 " \ dy'
SÉANCE DU 22 MAI tpoS. l383
Elles introduisent l'invariant
m'^m'-m'
qui n'est autre que 2$; et redonnent tons les résultats de Lie sur les inva-
riants cherchés et la congruence des courbes minima.
La rotation instantanée, dans le mouvement considéré, a pour projection
sur les trois axes de coordonnées
p = iaa-a"), (,= '-(Jb — h"), r=-^(3c-c").
Sa grandeur est yT. L'axe hélicoïdal instantané coïncide avec l'axe du
cylindre de révolution osculateur à la courbe (C), déjà considéré par
SchefTers; il rencontre à angle droit le segment MU en un point w tel que
3. Les résultats précédenis peuvent être utdisés, comme nous le mon-
trerons dans un travail plus étendu, pour la théorie générale des courbes
et des surfaces. Tons les éléments fondamentaux relatifs à une courbe
gauche dérivent de ceux qui se rapportent à ses deux développées minima;
tous les éléments fondamentaux d'une surface dérivent de ceux qui se
rapportent à ses courbes minima.
Pour ne citer qu'un exemple, la courbure moyenne d'une surface est
donnée par la formule
où s est le pseudo-arc d'une courbe minima (C) de la surface, J son inva-
riant fondamental, et 2P la projection du segment MV, défini plus haut,
sur la normale à la surface.
4. On peut également rattacher la théorie générale des courbes, et celle
des lignes de courbure d'une surface, à l'étude des surfaces réglées à géné-
ratrices isotropes. C'est ainsi que l'on est conduit, par exemple, aux for-
mules bien simples
X -h iy = -P(l)-hf P'(0' a- -iy = q{t) + ( Q'(t),
P'(n + r-Q'{t) __ P'it)-\-t'-Q'{t)
poui
cprimer, en fonction explicite d'une même variable, l'arc s et les
l384 ACADÉMIE DES SCIENCES.
coordonnées r, y, z d'un point courant d'une courbe gauche quel-
conque (' ).
CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la compressibililé de différents gaz au-dessoiis de i^""
et la détermination de leurs poids moléculaires. Note de MM. Adriex
Jaquerod et Otto Sciiei'eu, présentée par M. G. Lemoine.
La détermination de la compressibilité des gaz aux pressions inférieures
à l'atmosphère a pris une grande importance comme moyen d'obtenir leurs
poids moléculaires exacts par la méthode des densités limites L„ (-). La
den>ité limite se déduit très simplement du poids du litre normal du gaz
(à o° et sous 7G0"""), L, et de l'écart a qu'il |)rcscnte par rapport à la lui
de Mariotte entre o et 1"'"'. On a, en effet,
L„ = L(i-a\
en adoptant la notation de M. D. Berlhelot qui définit a par
I — ^^ = «(/>,- y"o).
/'o''u
où p, = i^"" et p„ = o.
Des déterminations exactes de la compressibilité des gaz aux faibles
pressions ont été faites par M. Leduc, M. Chappuis et Lord Rayleigh (').
A part les déterminations de M. Chappuis qui ne se rapportent qu'à trois
gaz, il n'existe pas de mesures directes de la compressibilité des gaz à o°et
au-dessous d'une atmosphère, et il faut recourir à des corrections toujours
un peu incerlaines, pour ramener les coefticients à 0°.
Pour combler cette lacune, nous avons mesuré la compressibilité de
différents gaz à 0°, entre 400'""' et 8oo-""» de mercure environ, et pour les
(>) On sait que ce problème a élé résolu par J.-A. Senet et M. Darboux. Les for-
mules précédentes sont, malheureusement, compliquées d'imaginaires.
{'^) Daniel Berthelot, Comptes rendus, t. CXW I. p. 954. et Lord Rayi.kigh, Roy.
Soc. Proc, t. L, 1892, p. 4/18.
(») M. Leduc : entre 1"'™ et 2"'", vers là" {Ann. de Chirn. et Pliys., 7" série, t. XV,
,898). — M. Chappuis : entre diverses pressions à 0°, seulement pour H% N- et CO^
{Travaux et Mémoires du Bureau international des Poids et Mesures, 1908). —
Lord Rayleigh : vers 10", trois séries, à de très basses pressions, entre 75'"™ et lôo™"',
et entre 12""' et i°«'" {Pliil. Trans. Royal Soc., London, A, 196, 1901, 108, 1902 et
380, 1905).
SÉANCE DU ■X>. MAI IQoS. 1 385
gaz très compressibles également entre 200°"" et 400""". Les résultais de la
première partie de ces recherches font l'objet de la présente Noie.
L'appareil dont nous nous sommes servis se compose essentiellement de deux am-
poules cylindriques en verre épais, d'une capacité totale de 420<''"' environ, réunies
entre elles par un tube capillaire, et reliées, également par l'intermédiaire d'un tube
capillaire, à un manomètre à mercure soigneusement construit, de i4""° de diamètre
intérieur. La branche courte de ce manomètre porte un repère formé d'une pointe de
verre opaque, et constitue un espace nuisible analogue à celui d'un thermomètre à gaz
(capacité : l'^'jS environ).
Les deux ampoules de verre qui contiennent la masse principale du gaz en expé-
rience peuvent être entourées de glace pilée et arrosée d'eau pure. Elles sont en com-
munication avec un réservoir à mercure, de soile que l'on peut à volonté refouler le
gaz dans l'ampoule supérieure, ou lui laisser occuper le volume total. Des traits, tracés
sur les capillaires de jonction (diamètre intérieur : i"»") permettent un repérage très
exact des volumes (soigneusement calibrés au mercure à 0°, ainsi que Vespace nuisible).
Des thermomètres, lus au centième de degré, permettent toutes les corrections néces-
saires. On a tenu compte du changement de volume du verre par la variation de la
pression intérieure.
La pression était mesurée avec une échelle millimétrique sur verre; un micromètre
donnait le -^ de millimètre.
L'appareil étant entouré de glace et le gaz occupant les deux réservoirs, on amène
le mercure du manomètre en coïncidence avec la pointe de Vespace nuisible, et on re-
lève la pression (400°"° environ) ainsi que les indications des dilTérents thermomètres.
Puis on comprime le gaz dans le réservoir supérieur ell'on répète l'opération, la pres-
sion étant voisine de Sco»". On possède alors tous les éléments pour le calcul des pro-
duits pv et de la constante a.
Résultats. — Dans la troisième colonne du Tableau ci-après figurent les
écarts A de la loi de Mariolle par centimètre, qui montrent la variation de
la compressibililé avec la pression pour les gaz facilement liquéfiables
(NH% S0-). La valeur de a a été calculée en utilisant seulement les expé-
riences plus précises entre 4oo'^°' et 800'"'". Pour calculer a exactement
entre o""" et 760°"" il serait d'ailleurs nécessaire de connaître les rapports
^~- jusqu'à de très faibles pressions.
L indique les poids des litres normaux des différents gaz employés,
d'après les meilleures déterminations; M indique les poids moléculaires
calculés par la formule
^^L(.-.)x3.
L'(i — a )
OÙ L' et a' se rapportent à l'oxygène.
C. R., igoS, 1" Semestre. (T. C.\L, N» 21.) ^77
i386
ACADEMIE DES SCIENCES.
Gar.
niillimèlres.
centimètre.
a.
L.
M.
H'
400-800
0,0000068
—0, 00062
0,089873
2,of56
(P
400-800
0,0000127
-1-0,00097
1,42900
32,00 (base)
NO
400-800
0,00001.54
-1-0,001 17
.,3402
3o,oo5
NfP
400-800
0,0002008
-HO, 01 527
0,7708 (■)
17,014
»
20O-4oO
0,0001997
»
n
»
SO'
400-800
o,ooo3i4i
-1-0,02 386
2,92664
64,o36
«
300- ^oo
o,ooo3io6
„
„
Nous avons encore expérimenté sur VhéUiini et trouvé pour a la ^aleu^ — o,ooo48;
mais, par suite d'une impureté reconnue après coup dans ce gaz, une petite correction
est nécessaire et amènerait a dans le voisinage de —0,00060. On peut donc seulement
conclure que l'hélium, comme l'hydrogène, est à 0° moins compressible que ne le
voudrait la loi de Mariette, l'écart étant même un peu supérieur à celui de l'hydrogène.
Le calcul du poids moléculaire e\act est d'ailleurs impossible par suite du manque de
données sur la densité précise de l'héliuin.
La valeur de a obtenue |iour l'hydrogène est presque identique à celle
donnée par lord Rayleigh ( — o,ooo53); celle de l'oKygène est un peu plus
élevée (0,00094).
Les poids moléculaires calculés coïncident pratiquement avec les résultats
des meilleures méthodes analytiques, dans le cas des gaz éloignés de leur
point d'ébullition, à condition d'admettre pour le poids atomique de l'azote
un nombre voisin de i4,oi, qui résulte d'un ensemble de travaux récents.
Pour les gaz facilement liquéfiables, les poids moléculaires calculés sont
trop faibles, ce qui résulte probablement du fait que l'écart de compressi-
bililé varie d'une façon appréciable avec la pression, ce qui ressort d'ailleurs
nettement de nos déterminations.
CHIMIE PHYSIQUE. — Poids atomique de l'azote déduit du rapport des densités
de l'azote et de l'oxygène. Note de M. Philippe-A. Guye, présentée par
M. G. Lemoine.
La méthode des densités-limites ainsi que celle des réductions des élé-
ments critiques à o°C. (-) s'appuient l'une et l'autre sur une extrapola-
(') Détermination jusqu'ici inédite de MM. Guye et Pintza
(*) Ph.-â. Guye, Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. 1241.
SÉANCE DU 2-l MAI 1900. 1387
tion. Oïl peut en contrôler les résultats par une méthode basée sur l'inter-
polation, comme il suit :
On démontre dans la théorie des états correspondants (van der Waals) qu'entre les
densités de deux gaz, c?, et ^._ tl T,., p^, les constantes critiques d«s
deux corps. En raison des conditions de correspondance, celte relation peut s'écrire :
t{, _ M, ^ T,
d, ~ M, p, T,
ou bien
r/,T| .AT, _ M,
/., • TT - m;"
A un facteur constant près, ~ — - et -^ — - représentent les densités gazeuses, déter-
Pi Pi
minées à T,,/;, et à T,, p.^^ puis ramenées à o" C. et à i'"° par les formules des gaz
parfaits (lois de Mariotle et de Gaj'-Lussac). Doue :
Les densités des gaz, déterminées dans des conditions de température et rfç pres~
sion correspondantes^ ramenées à cC et à 1°"" par les formules des gaz parfaits,
sont rigoureusement propoitionnelles aux poids moléculaires de ces gaz.
On retrouve ainsi, théoriquement, la relation que M. Leduc a déduite de
ses recherches expérimentales sur les gaz. Les poids atomiques admis par
cet auteur, et qui vérifient le théorème ci-dessus :
H= 1,0076, C=i2,oo4, N = i4,oo5, 01 = 35,470, 8 = 32, o56
sont d'ailleurs en parfait accord avec ceux obtenus précédemment par la
méthode de réduction des éléments critiques à o°C.
Il est cependant intéressant de vérifier ce théorème dans les conditions
du maximum de précision : i" lorsque les températures et pressions corres-
pondantes des deux gaz comparés sont choisies pour réduire les interpola-
tions au minimum; 2° lorsqu'on prend comme températures correspon-
dantes de comparaison celles auxquelles les deux gaz satisfont presque
exactement aux lois de Mariette et d'Avogadro-Ampère; d'après M. D,
Berthelot, cette température est égale a 2,45 T^,. — Voici les résultats
obtenus dans ces conditions, pour le ra|)[)ort des densités de l'azote à
l'oxygène.
l388 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Densités correspondantes des gaz 0'^ et A' à _^ „„ et ■ ^^,^- — Les constantes
critiques sont T^ = i54,2, /j<,= 5o""",8 pour 0% et T^ = i28, /?^= SS^'-^.ô pour N^;
considérant l'oxygène à ioo°C. et sous 760"™, les conditions correspondantes pour
l'azote seront 37''C. et SoS"". Soient dès lors: pour l'oxygène : L' poids du litre
normal, (3 coefficient de dilatation à volume constant, entre 0° et 100°, sous la pression
initiale de 557"™ à 0°, pression qui correspond à 760"'" à 100°; A coefficient moyen
d'écart de la loi de Mariolte à 0° pour une difTérence de pression de i™"" ; pour l'azote :
L' poids du litre normal, ex coefficient de dilatation à pression constante sous la pression
de 5o3""", A' coefficient d'écart à la loi de Mariette à 0°, pour 1""'. Le rapport des den-
sités de l'azote à l'oxygène (0= 16), tel qu'on l'obtiendrait en opérant dans les condi-
tions correspondantes précitées et ramenant par le calcul à 0° et i'"'", est exprimé par
17 1 + A(76o — 557)+ ioo(^ — •■) _
~^' L I -4- A'(76o — 5o3)-i- ioo(a — -;)
Passant aux valeurs numériques tirées des expériences de Lord Rayleigh, de M. Le-
duc, de M. Chappuis et de MM. Makower et Noble, on a
Azole. Oxygène.
A' = 0,000 000 566 (Cil.) A = 0,00000121 (R.)
ï =0,00366912 (Ch.) p =ro,oo36723i(M.etN.)
Coefficient des gaz parfaits 7 = 0,00366190 (D. Berthelot).
16 — = i 4,oo3 (R.) ou 1*1,001 (L.), soit en moyenne i4,oo2
R = 14,002 X 1 ,00087 = i4,oi4.
Avec les valeurs A' et A des expériences de M. Leduc, le facteur de correction devien-
drait 1 , 00083 ; la différence est négligeable.
Densités aux températures d'Avogadro-Ampère. — Ces températures (2,45 T^)
sont, pour l'azote, 4o° C. et, pour l'oxygène, io5° C.
On peut alors considérer les deux gaz sous la même pression (r'""'); il suffit de
connaître les coefficients de dilatation, sous i»"», entre 0° et loS», pour O^ (soit a) et
entre o" et 40° pour N^ (soit a'). Le rapport corrigé des densités se réduit à
R = i6
L' 1 -+- 1 o5 ( a — ■(■ )
L 1 + 43 (a'— y)
Vu la petitesse des corrections, on peut prendre, pour a et a', les valeurs données
par M. Leduc enlie o" et 100° sous i"'™, soit a = 0,003671 et a' = o,oo3668. On a alors,
tous calculs faits, une valeur qui contrôle la précédente :
R =: 14,002 X 1 ,00061 = i4,oi 1.
Comparaison des diverses méthodes physicochimiques (pour le rapport de
SÉANCE DU 22 MAI ipoS. 1 SSp
l'azote à l'oxygène), en mettant en évidence le facteur de correction
rapporte au même rapport [-j^ =ji\,qoij :
Facteurs Poids
Méthodes. de correelion atomique N.
1. Densités correspondantes, cas général (G) i,ooo85 i4,oi4
2. Densités corr., température Avogadro(G) i, 00061 i4,oii
3. Densités corr., volumes moléculaires (Leduc 1. . . i,ooo4o i4;Oo8
4.. Densités à 1067° (Jaquerod et Perrol) (•) i,ooo4i i4,oo8
5. Densités limites à 0° (D. Berthelot, Rayleigh ) . . i ,000 38 14,007
6. Réduction à 0° des éléments critiques (G) i,ooo/i4 i4,oo8
Moyenne 1 ,000 Sa x i4,oo2 — 14,009
Aux erreurs d'expérience près, les valeurs du facteur de correction,
obtenues par interpolation (méthodes 1,2,3,4) concordent avec celles
déduites par extrapolation (méthodes 5, 6). La valeur moyenne N = 14,009
peut donc être regardée comme la valeur la plus probable du poids ato-
mique de l'azote, tel que le donne le rapport corrigé des densités des gaz
azote et oxygène.
CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la fusibilité des mélanges que le sulfure d'anti-
moine forme avec le sulfure cuivreux et le sulfure mercurique. Note de
M. H. PÉi.ABOx, présentée par M. H. Moissan.
Le sulfure cuivreux Cu^S et le sulfure mercurique HgS se dissolvent
dans le sulfure d'antimoine fondu et maintenu à une température suffisam-
ment élevée. Nous nous sommes proj)osé d'étudier la solidification des
liquides ainsi obtenus.
Dans le cas du sulfure cuivreux, si la proportion de ce corps dans le mélange ne
dépasse pas un quart de molécule pour i"""' de sulfure d'antimoine, la température de
la solidification commençante baisse régulièrement à mesure que le mélange s'enrichit
en sulfure de cuivre. Si l'on construit la ligne de fusibilité en portant en ordonnées les
valeurs de la température de solidification, en abscisses les valeurs correspondantes du
rapport R de la masse de sulfure cuivreux à la masse totale du mélange, on a une pre-
mière portion presque droite allant du point de fusion du sulfure d'antimoine [55.5°]
pour R = 0 au point dont les coordonnées sont R = 0,110, T = 498°-
Si R continue à croître, la température de solidification s'élève régulièrement et les
points de la ligne de fusibilité sont situés sur une seconde partie droite inclinée sur
(') \'aleur jusqu'ici inédite.
l3go ACADÉMIE DES SCIENCES.
l'axe des abscisses en sens inverse de la précédente. Il existe donc un mélange eulec-
tique dont la composition est déterminée par ia valeur o,iio du rappoit R. Cetle com-
position est voisine de celle du mélange Sb'S' -+- \ Cu-S.
Les mélanges qui contiennent plus de a""*' de sulfure cuivreux pour i'°"' de sulfure
d'antimoine donnent deux points de solidification très nets : la température de la soli-
dification commençante, d'autant plus élevée que la proportion de sulfure cuivreux
est plus forte, et la température de la solidification finissante qui reste voisine de oyo""
si l'on ne fait pas croître la proportion de sulfure cuivreux au delà de lo""'. La tem-
pérature de 5-0", la seule que l"on trouve pour le mélange Sh-S'-+- f (^u'^S, ne corres-
pond à aucune particularité de la ligne de fusibilité.
La température de la solidification commençante ne |)eut être déterminée avec exac-
titude que si Ton a soin d'éviter le phénomène de la surfusion qui se produit ici très
facilement. On observe même que le liquide qui devrait se solidifier le premier reste
en surfusion pendant que l'autre prend l'état solide, la surfusion cesse d'elle-m^me,
soit après la solidification totale de ce dernier, soit pendant cette solidification. Ain^i,
après avoir aipené à 680° le niélange Sb-S^-(- 3Cu^S, nous l'avons laissé refroidir; la
température, qui baissait d'abord régulièrement de un demi-degré par seconde, est
demeurée ensuite stationnaire et égale à Syo" pendant 5 minutes; elle a baissé d^
quelques degrés, puis s'est relevée rapidement jusqu'à .578° pour diminuer enfin cons-
tamment.
En empêchant la surfusion, nous avons observé deux arrêts dans la
diminution de la température, l'un à 607°, l'autre à la température de Syo"
trouvée précédemment. Nous avons observé des phénomènes analogues
avec le mélange Sb^ S' -1- 5 Gu" S ; la température, après être restée station-
naire pendant 2 minutes (encore à 570°), s'est relevée en 5 secondes jus-
qu'à 600°. Ici la surfusion du liquide, qui, en réalité, doit se soUdifier
à 625" (nombre trouvé en évitant la surfusion), a cessé pendant la solidifi-
cation de l'autre liquide.
En remplaçant dans les expériences précédentes le chlorure cuivreux
par le sulfure mercurique, nous avons pu construire une portion de la
ligne de fusibilité des mélanges obtenus. Cette ligne comprend encore
deux parties droites inclinées en sens inverse et dessinant lin V. Il existe
donc aussi un mélange eutectique qui fond à une température voisine de
455'' et dans lequel le rapport R de la masse de sulfure mercurique à la
masse totale du mélange a la valeur 0,34- I^a température de solidification
des mélanges plus riches en sulfure mercurique se détermine plus difficile-
ment; cela tient à ce que, aux températures auxquelles on doit amener les
mélanges pour les fondre, le sulfure mercurique se volatilise et va se con-
denser dans les parties les plus froides de l'appareil, entraînant avec lui un
peu de sulfure d'antimoine. H faut, dans ce cas, s'arranger de manière que
SÉANCE DU 22 MAI igoS. IJQI
la partie vaporisée soit négligeable devant la masse totale du mélange ou
mieux déterminer par l'analyse la composition du mélange qui reste dans
l'appareil après qu'on a mesuré la température de solidification. Les expé-
riences sont limitées au mélanges qui renferment moins de S""' de sulfure
mercurique contre i™°' de sulfure d'antimoine, les autres ne fondent sous
la pression atmosphérique qu'après avoir perdu à l'état de vapeur suffi-
samment de sulfure mercurique pour que leur composition soit ramenée
dans les limites précédentes. On pourrait les étudier, mais à la condition
d'opérer en tube scellé.
La température de solidification la plus élevée que nous avons trouvée
sous la pression atmosphérique est 590°; elle correspond au mélange pour
lequel le rapport R a la valeur 0,68. Remarquons que, pendant la subli-
mation du sulfure mercurique pur, la température reste constante et voisine
de 5go°.
Les résultats des expériences précédentes permettent de calculer la
constante cryoscopique du sulfure d'antimoine et de vérifier qu'elle est
bien égale au nombre trouvé par MM. Guinchant et Chrétien (') au moyen
des solutions de sulfure d'argent et de sulfure de plomb dans le sulfure
d'antimoine.
Nous avons en effet trouvé les nombres suivants en désignant par P le
poids du corps dissous dans loo^ de sulfure d'antimoine, par C l'abaissement
du point de solidification :
Sulfure cuivreux. M = ,5S.
1^ 3,o5 4,74 7,12 1 1 ,'i5
C i5° 23° 34° 52°
C
P 4,906 4,8:1 4,77 4,66
Par suite, on a pour l'abaissement à l'origine (-rf j =5,o4, d'où,
la constante cryoscopique. K = 5,o4 X 1 18 = yg'^.
Sulfure mc-rcuri,|ue. M = ,:în.
P 4,82 10,34 i9>6o 3o.22
G lô» 3(1" 5o° 68°
p 3,11 2,9 2,55 2,25
poi
(') GuiNCHA.NT et Chrétien, Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 1269.
l392 ACADÉMIE DES SCIENCES.
on a alors (pj = 3,4 d'où K = 3,4 x 2^2 = 788. Les deux valeurs de K
sont voisines de 790, nombre trouvé par MM. Guinchant et Chrétien.
CHIMIE PHYSIQUE. — Équilibre entre l'acétone et le chlorhydrate
d'hydroxy lamine. Note de M. Philippe Laxdrieu.
La réaction des acétones et aldéhydes sur les sels d'hyaroxylamine
donne lieu à un phénomène d'équilibre chimique. Nous avons déterminé
les limites de celte réaction pour l'acétone et le chlorhydrate d'iiydroxyla-
mine, et les variations de cette limite avec la dilution.
Les auteurs qui ont étudié cette question ont jusqu'ici évalué les limites
par titrage de l'acide mis en liberté; mais, la vitesse des réactions étant rela-
tivement grande, les limites se déplacent pendant les opérations d'une
façon très notable. En particulier les chiffres donnés par Pratri et Frances-
coni (') ne sauraient être acceptés sans réserves.
Nous avons eu recours à un procédé tout ii fait différent basé sur la ther-
mochimie et qui est à l'abri des critiques que nous venons de formuler.
Nous amenons les corps dissous de l'état d'équilibre où ils se trouvent à un
état final connu, et nous mesurons au calorimètre la chaleur dégagée dans
cette transformation. Connaissant d'autre part la chaleur dégagée lorsqu'on
amène au même étal final chacun des deux systèmes qui par leur opposi-
tion forment l'équilibre, on peut calculer les proportions relatives de
ceux-ci.
Soit la réaction: acétone diss.-{-AzH*0 Cl diss.= oximeHCl diss.-h H^O.
Si nous partons de i"""' en solution et si x représente la proportion
d'oxime formée, nous avons en solution dans l'état d'équilibre
(i — a;) (acétone -+-AzH'OCl) et .c oximeHCl.
Un excès de soude amène le tout à l'état final NaCl + oxime -H NaOH.
Soit Q la quantité de chaleur dégagée dans celte transformation.
On a déterminé d'autre part les quantités de chaleur :
Qi, qui correspond à la réaction
Acétone 4- AzI^OCl -+- NaOH en excès = NaCl -t- oxime + i\a OH,
et Q2, qui correspond à la réaction
Oxime H Cl -h XaOH en excès = -\a Cl -)- oxime -f- NaOH.
(') Gazetla chimica Liai., t. XXIV, 1894, p. aïo, et 1902, p. 42J.
SÉANCE DU 2 2 M\I fpoD. iSgS
On a donc
(i — a;)Q, + .i-(^).,= Q,
L'étiule des limites a été faite pour les dilutions suivantes :
1 24
Les quantités Q, et Qo variant avec la dilnlion, nous avons fait une série
de déterminations pour des dilutions voisines de celles existant dans la
solution en équilibre.
I"»'.
(Az
H»
N;
OCl + acctoi
aOH
IC)
Ox
imellCl-i-N^
en exci-s.
lOU
Q-
X.
4
6
8. . .
23, l3
25, 19
26 , 06
28,52
18,21
20,77
2(,l5
22,20
24,52
'9.o4
21,66
22,25
23, 3o
25,99
0,84
0,80
0,75
0,72
12.
24
48
o,63
Les nombres trouvés pour x vérifient assez bien la loi générale d'action
de masse exprimée par la formule
y «logC =. coiist.
Dans le cas qui nous occupe, en rapportant les différentes dilutions à un
même volume et en appelant N le nombre de molécules dissoutes de ce
volume, l'équation devient
Voici les valeurs de K calculées pour les différentes dilutions :
1"°'. Valeurs de K.
4' 54
6 49
8 4i
12 46
24 46
G. R., 1905, I" Semestre. (T. C\L, N- 21.) 17^
l'igf^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSICO-CHIMIE. — Recherches physico-chimiques sur l'hémolyse (U). Noie
de M"" P. Cernovodeav'u et M. Yictor Hexki, présentée par M. Dastre.
1° L'étude de l'hémolyse des globules rouges de poule, de chien et de
cheval par les sérums de ces animaux montre que la loi suivant laquelle se
produit l'hémolyse varie avec la nature des globules et du sérum. Ainsi
l'hémolyse des globules de poule par le sérum de chien est très lente dans
les cinq à dix premières minutes, puis elle s'accélère et se produit suivant
la loi logarithmique (voir Comptes rendus, 9janvier igoS). Pour l'hémolyse
des hématies de cheval par le sérum de chien, la première phase de mise en
train est l)eaucoup plus courte et l'hémolyse se produit ensuite suivant une
loi plus rapide que la logarithmique, de sorte que, au bout de 3o minutes,
la réaction est presque terminée. Avec certaines substances, par exemple
la saponine, la fin de l'hémolyse est atteinte au bout d'un temps encore
plus court, une dizaine de minutes seulement.
L'étude de ces différences montre qu'il existe une relation étroite entre
la vitesse d'absorption de l'hémolysine par les globules et la loi suivant
laquelle se produit l'hémolyse.
Plus la vitesse (V absorption de l'hémolysine est grande, plus la durée de
mise en train sera courte et plus la vitesse d'hémolyse sera rapide.
Nous avons en eflet déterminé (') la vitesse d'absorption des hémolysines par diffé-
rents globules en employant deux méthodes distinctes qui sont la méthode de centri-
fugation et la méthode d'addition fiactionnée des globules; on trouve, par exemple,
que l'hémolysine du sérum de chien est absorbée par les hématies de poule en cinq à
dix minutes (à 3i°) ; les globules de cheval absorbent l'iiémolysine du sérum de chien
en moins de cinq minutes; enfin M. Zangger, en opérant dans les mêmes conditions,
trouve que la saponine est absorbée par les hématies du chien en moins de deux mi-
nutes.
2'' Toute action qui modifie la vitesse et la proportion d'absorption d'une
hémolysine par des globules détermines produit une modification dans la vi-
tesse d'hémolyse de ces globules.
Ainsi, soit un liquide A qui, additionné à une émulsion de globules G, produit une
hémolyse déterminée; si nous ajoutons à l'émulsion G un corps B capable de former
avec A un complexe, l'hémolyse sera diminuée; si le corps B, au lieu de se trouver
('j P. (JiiUNOVOi)EAiNU ei V. Henri, Société de Biologie, lo mars igoS.
SEANCE DU 22 MAI ipoS. iSyS
dans le liquide iiilerglobulaire de réinulsion G, est d'abord fixé sur les globules (ce
que l'on obtient soit en laissant le contact un certain temps, soit en centrifugeant le
mélange de G -H B et en éniulsionnant les globules ainsi imbibés avec B dans NaCl à
8 pour looo), le complexe G -H B ainsi obtenu fixera plus énergiquement que G seul le
corps A; l'hémolyse obtenue sera plus intense. De même, on comprend que le résultat
sera différent suivant que l'on ajoutera à l'émulsion G, d'abord B et puis A, ou bien A
avant B.
Nous pouvons citer comme exemples : i° l'hémolyse des globules quelconques par
l'hydrate de fer colloïdal et l'action empêchante exercée par un sérum quelconque;
1° l'hémolyse des globules de poule par le sérum de chien et l'action de l'hydrate de
fer colloïdal; 3" l'hémolyse des globules de poule par le sérum de chien et l'action em-
pêchante ou activante exercée par le sérum de clieval (').
Voici quelques exemples numériques : les nombres indiquent les proportions de glo-
bules hémolyses après lO minutes :
40'^"' émuls. de globules de chien H- i'^"'' hydr. de fer colloïdal 8,0
ko"'"' « « » -t- 1'^'"' sérum de chien -H i'-"' hydr. de fer 2,8
4o'°'' 1) » » -H i'^'"" hydr. de fer + 1™° sérum de chien 4>7
4o""° B » n -I- i'"''hydr. defer + io°''''après, 1"^^°'' sér.dech. 5,3
Des résultats analogues s'obtiennent en faisant agir sur des globules de poule le sé-
rum de chien et celui de cheval. Ainsi on trouve que le sérum de cheval ajouté à une
émulsion d'hématies de poule diminue l'action liéniolytique du sérum de chien; cette
diminution est plus intense, lorsque le sérum de cheval est ajouté le premier; elle est
plus faible si on l'ajoute après le sérum de chien. Les hématies de poule ne sont pas
hémolysées par le sérum de cheval; mais, si l'on centrifuge un mélange de globules de
poule et de sérum de cheval, et qu'ensuite on émulsionne ces globules dans NaCl à 8
pour 1000, on trouve qu'ils s'hémolysent bien plus fortement par le sérum de chien que
des globules non chargés avec le sérum de cheval.
Enfin un résultat important pour l'analyse de l'hémolyse est que le sérum de cheval
chauffé à 56" empêche moins l'action du sérum de chien que ne le fait le sérum normal.
Voici un exemple :
30°"' émuls. glob. poule -t-o''"', 3 sér. chien 43 ,5 hémolyses en 4o"'"'
3o''°'' )> » » + i'^°'',5sér.cheval-4-o™',3sér. chien.. 6,1 » »
3o™' » » » -h l'^^Ssér.chev.Sôo-l-of^'jSsér.chien. 16,9 » »
3° Lorsqu'un sérum est capable d' hémolyser plusieurs espèces de globules, en
faisant agir ce sérum sur un mélange de ces différents globules on obtient une
hémolyse inférieure à la somme des hémolyses partielles correspondant à chaque
espèce de globules.
Ce résultat est intéressant pour la discussion du problème de la pluralité des hémo-
lysines contenues dans un même sérum.
(') P. Cernovodeanu et V. HeiNri, Société de lUologu-, 20 mai igo5.
l3()6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Voici un L'\eiii])le numérique; les nombres indiquent lei quantités d'iiémogiobine
mises en liberté.
20"="'' ém. gl. poule -f- 20'"'' NaCI à 8 pour looo A-o""',- sér.
de chien f^6 après 2i minutes
20""' ém. gl. cheval + 20'"'' NaCl à 8 pour 1000 + o''"'',7 sér.
de chien 32 »
20'^™' ém. gl. poule + 20™' ém. gl. cheval -^ o™',7 sér. de
chien Ig »
4° L'action produite par le mélange de deux sérums hc mol y tiques, pour des
globules d'une certaine espèce, est plus forte que la somme des deux actions par-
tielles correspondant à chacun des deux sérums.
Par exemple, l'hémolyse des globules de cheval par un mélange des sérums de chien
et de poule est plus forte que la somme des deux, actions partielles.
20™'' ém. gl. cheval + o'^"'',.5 sér. chien. 11,8 pour 100 hémolyses en 3o minutes
20"""' » -f- i'^"',o sér. poule. 11,1 »
20™' » +o™\r> sér. chien
+ 1"^"'° sér. poule 5-, 1 »
Tous ces résiillats petivent êlre raltacliés à des propriétés générales des
colloïdes, surlout à l'action réciproque des colloïdes les uns sur les autres.
CHIMIE ORGANIQUE. — Action des métaux ammoniums sur les alcools
polf atomiques. Note de M. E. Chablay, présentée par M. A. Haller.
Le procédé de préparation des alcoolates au moyen des ammoniums mé-
talliques devient plus intéressant avec les alcools polyatomiques : glycol,
glycérine, érythrite, mannite. On sait, en effet, que cette préparation
devient de plus en plus difficile à mesure que l'on avance dans la série et
qu'elle exige des moyens détournés. A partir de la glycérine, on ne peut
plus faire réagir directement le métal alcalin ; avec ce dernier alcool, l'at-
taque est très lente à froid, et, si l'on chauffe, la matière noircit et il se
produit une explosion. On est alors obligé de (aire réagir les métaux alca-
lins en présence d'alcool éthylique ou les éthylates correspondants dissous
dans l'alcool ; on obtient ainsi des alcoolates cristallisant avec un certain
nombre de molécules d'alcool éthylique. L'emploi des métaux ammoniums
SÉANCE DU 22 MAI igoS. îSpy
permet de généraliser le procédé de préparation des alcoolates; on évite
en outre les inconvénients que je viens de signaler, les réactions sont
instantanées et se font à froid et les alcoolates ainsi obtenus sont très purs
et exempts d'alcool.
Je n'ai obtenu, parce procédé, que des dérivés monosubstitués. Avec les
alcools polyatomiques, la mesure de la quantité d'hydrogène dégagé prend
une importance capitale, car elle permet de voir à quel degré la substi-
tution s'est faite. Je vais donner le procédé général de préparation en pre-
nant comme exemple la raannite.
Préparation de la niannite monosodée. — La mannite est déjà très soluble dans le
gaz ammoniac liquéfié vers — /jo"; à la température ordinaire et sous pression on en
dissout encore davantage. Si dans un tube préalablement taré on dissout une quantité
connue de mannite dans l'ammoniac liquide et qu'on laisse partir l'ammoniac en
excès en maintenant l'appareil dans la glace, on constate par une nouvelle pesée qu'il
s'est formé la combinaison
CH' - OH — (Cn — OH )' - CIP— OH + AzH^
Ce corps est cristallisé, stable à o" sous la pression atmosphérique, mais facilement dis-
sociable en mannite et ammoniac; à o" la tension de dissociation est égale à 520"°' et
elle devient égale à la pression atmosphérique à i4".
Pour préparer le dérivé sodé, il y a intérêt à opérer d'une façon inverse de celle pré-
cédemment indiquée, qui consiste à verser le métal ammonium jusqu'à coloration per-
sistante. On emploie un excès de mannite que l'on verse dans la solution de sodammo-
nium ; celle-ci est décolorée en qirelques instants et l'on a alors dans l'une des branches
de l'appareil un mélange de mannite monosodée et de mannite ammoniacale. Comme
celle-ci est seule soluble dans l'ammoniac liquide, on peut l'enlever par une série de
lavages en y condensant de l'ammoniac et décantant chaque fois dans l'autre branche;
on a ainsi d'un côté le dérivé alcalin très pur et de l'autre la mannite en excès. Une
fois les lavages terminés, on laisse partir l'ammoniac en excès; le dérivé sodé ainsi
obtenu retient un peu d'ammoniac dont il est facile de se débarrasser en faisant le vide
dans l'appareil.
Quand on veut avoir un produit bien pur, il vaut mieux employer le potassammo-
nium; on sait en effet que les métaux ammoniums se décomposent lentement en ami-
dure et hydrogène suivant la réaction
2ÂzIPK = 2AzHMv-f-H%
de sorte qu'il y a toujours un peu d'amidure mélangé au produit; l'amidure de potas-
sium étant très soluble dans l'ammoniac liquide, on l'enlève par les lavages en même
temps que la mannite en excès; au contraire l'amidure de sodium étant peu soluble ne
peut être enlevé de cette façon.
r3q8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Voici les résultais obtenus avec la mannite :
Dégagement d'hydrogène. Dosage du potassium.
Mannite 3">'"i""', 8i3 Mannite potassée o""""""', 869
H« théorique S-i'''^', 8i3 ou la^'.ô Potassium théorique ..... . o'"!'""', 869
HMrouvé 13<-°'',4 Potassium trouvé o">'"i»',366
Ervthrite. — L'érvthrile est également très sohible dans Tammoniac liquide; en
opérant comme avec la mannite, j'ai constaté que i">°' d'érvthrite fixe 4°°' d'ammoniac :
CH= _ OH — (Cil - OH)^— Cli= - OH + 4 Az n\
corps très bien cristallisé et facilement dissociable.
L'analyse du dérivé potassé m'a conduit aux mêmes résultats que pour la mannite.
Glycol et glycérine. — Pour ces deux alcools, je me suis contenté de mesurer le
dégagement d'hydrogène; il correspond à la formation du glycol et de la glycérine
raonosodés.
J'ai prépai'é également les dérivés sodés du menlhol et du bornéol; ces
deux alcools sont très solubles dans l'ammoniac liquide. En raison de
leur fonction alcool secondaire, ils agissent moins énergiquement que la
mannite et l'érylhrite.
Avec les alcools de la série grasse dérivant des hydrocarbures non saturés,
j'ai obtenu des résultats différents; je les ferai connaître très prochainement.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur tes acides beiizhydroxamiqiie et dihenzhydroxa-
mique. Note de M. R. Marquis, présentée par M. H. Moissan.
L'acide dibenzhydroxamique C'H^c/ j peut s'obtenir, soit
en traitant l'hydroxylamine par 2""°' de chlorure de benzoyle, soit en trai-
tant, par i"""' de ce réactif, l'acide benzhydroxamique CfP.C^^
J'ai observé, occasionnellement, la transformation de l'acide benzhy-
droxamique en acide dibenzhydroxamique dans des circonstances qui me
paraissent mériter d'être signalées.
1. Quand on additionne de cyanure de potassium une solution aqueuse, froide, d'acide
benzhydroxamique, on ne constate d'abord aucune réaction apparente. Mais si, au bout
de quelques heures, on acidulé la liqueur par de l'acide acétique, on observe la forma-
SÉANCE DU 22 MAI IQo5. '399
tion dun précipité cislallia presque insoluble clans l'eau. Ce précipité cristallise dans
l'alcool en aiguilles prismatiques fondant à .65o et a été identifié, par ses propriétés et
par une analyse, avec l'acide dlbenzlivdroxamiqije. , ■ .
La réaction se formule simplement, il y a enlèvement de ,"-' d hydroxylam.ne a
2moi d'acide benzhydroxamique
.C^H^C/S;;,-CXK=CMP.C/Î^;;,,,.„.^CNH.NH^011.
Il est bien probable que l'acide cyanhydrique et l'hydroxylamine se combinent pour
former de Tisurétine ('); cependant je n'ai pas pu déceler ce compose, d ailleurs assez
peu stable et se détruisant facilement.
La transformation de l'acide benzhydroxamique en acide d.benzhydroxamique n est
pas ounntilative; je n'ai jamais obtenu un rendement supérieur a oo pour ,00. Ce
rendement est d'ailleurs fonction du temps, de la concentration, et de la quantité de
cyanure. Il paraît plus élevé en présence d'une petite quantité d acide acétique, insuf-
fisante pour saturer tout le cyanure; mais il est à remarquer que la réaction na plus
lieu en liqueur acide. Voici les conditions les meilleures : on dissout a chaud is d acide
benzhydroxamique dans 5o™' d'eau, on laisse refroidir et l'on ajoute 2^ de cyanure de
potassium ; puis, après dissolution de celui-ci , o-', 5 d'acide acétique. Apres . 2 heures,
on acidulé par Tacide acétique; on recueille environ o=,4 d'acide dibenzhydroxamique
sensiblement pur. ..,,,•. 1
A chaud la réaction du cyanure de potassium sur l'acide benzhydroxamique est plus
complexe. Il se fait sans doute transitoiremeul du dibenzhydro.amate de potassium,
mais ce dernier est immédiatement décomposé, comme l'a montre Lossen (-), et 1 on
n'observe que les produits de cette décomposition, c'est-à-dire la diph.nyluree et 1 acide
benzoïque. Il se fait aussi une petite quantité d'aniline. , ,. -^ , ,
II Le nitrite de sodium provoque également la transformation de 1 ac.de benzhy-
droxamique en acide dibenzhydro.amique; mais ici celte réaction est tout a fait acces-
soire et la proportion d'acide dibenzhydroxamique formée est infime. La majeure parue
du produit est transformée en acide benzoïque, ce qui est tout à fait conforme, d ail-
leurs, au mode général de réaction de l'acide nitreux sur les oximes.
,e d'acide benzhydroxamique étant dissous dans 5o™' d'eau, si l'on ajoute 25 de
nitrite de sodium, on constate au bout de quelques heures la formation de cristaux
d'acide dibenzhydroxamique dont le poids ne dépasse pas quelques centigrammes. La
liqueur, acidulée, ne laisse précipiter que de l'acide benzoïque.
Si l'on opère à chaud, il se forme encore principalement de l'acide benzoïque, très
peu d'acide dibenzhydroxamique et une petite quantité de nitrobenzène. On observe
une trace, seulement, de diphénylurée.
III Enfin l'éther acétylacétique peut aussi transformer l'acide benzhydroxamique en
dibenzhydroxamique. Il suffit de chauffer quelques heures, au bain-mane, des quan-
tités équimoléculaires des deux corps. On obtient, par cristallisation du produit dans
(') Lossen et Schifferdecker, Liebig'.t Ann., t. CLXVl. p. 291.
("-) BericlUe, t. XXVII, p. \lfiy-
l4oO ACADÉMIE DES SCIENCES.
l'alcool, 5o pour loo environ d'acide dibenzl)ydroxamique. L'étude de cette réaction
n'est d'ailleurs pas terminée, il est possible qu'elle conduise à des résultats plus inté-
ressants.
En résumé, en présence de certains corps capables de se combiner à l'hy-
droxylamine, 2"°' d'acide benzhydroxamiqne perdent 1"°' d'hydroxylamine
pour former 1™°' d'acide dibenzhydroxamique.
Le fait est d'autant plus remarquable que l'acide benzhydroxamiqne est
stable, à froid, vis-à-vis des acides, même de l'acide sulfurique concentré.
CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveau mode de préparation des élhers mésoxaliques.
Leur condensation avec tes élhers cyanacéliques . Note de M. Ch. Schmitt,
présentée par M. A. Haller.
Nous avons préparé les éthers mésoxaliques avec un rendement atteignant
65 pour 100 en faisant passer un courant de vapeurs nitreuses dans les
éthers maloniques correspondants en présence d'anhydride acétique et
d'éther suivant la méthode qui a permis à MM. L. Bouveault et A. Wahl (')
d'obtenir le dicétobutyrate d'élhyle au moyen de l'éther acétylacétique.
Les vapeurs nitreuses étaient obtenues par déconiposition par l'eau du sulfate acide
de nitrosyle, provenant lui-même de l'action de l'acide sulfurique concentré, refroidi
dans un mélange réfrigérant, sur le nitrite de soude desséché à 120°.
Les proportions nécessaires sont pour 200S d'éther malonique : 9008 de nitrite et
3ooo8 d'acide sulfurique. Le passage du courant gazeux a duré 2 ou 3 jours.
Le produit de la réaction est distillé dans le vide pour chasser l'éther, l'ankydride
acétique et l'éther malonique resté intact. On recueille ce qui passe de gS" à i3o°sous
,5mm_25nimpoyp [g niésox.alate d'éthyle, de lOO" à 140° pour le mésoxalale de méihyle.
Les huiles qu'on obtient ne tardent pas à cristalliser en belles tables incolores.
Mésoxalate de méthyle. — Ce corps ou plutôt son hydrate fond à 81° comme celui
qu'ont obtenu MM. L. Bouveault et A. Wahl ( = ) par action du peroxyde d'azote sur
le nitrosomalonale de méthyle. La phénylhydrazone est identique à celle qu'ont obtenue
V. Pechmann (') et Bulow ('), le premier en traitant la phénylhydrazone du mésoxa-
lale acide de méthyle par le diazométhane, le second par action du chlorure de diazo-
benzène sur le malonate de méthyle. Elle fond à 61" et sa solution sulfurique, qui ne
.donne rien par le perchlorure de fer, se colore en violet par le bichromate de potasse.
(') L. Bouveault et A. Waql, Comptes rendus, t. CXXXVIII, 1904, p. 1221.
(^) L. Bouveault et A. Wahl, Bull. Soc. chim., 3= sér., t. XXIX, 1903, p. 963 et
96.5.
(^) V. Pechman.\, D. ch. G., t. XXVIII, 1890, p. 858.
(') BiJLOw, D. cit. G., t. XXXVII, 1904, p. 4171.
SÉANCE DU 2 2 MAI 1903. l4oi
Mésoxalate d'éthvle. — Cet éiher fond à 57° comme celui de MM. L. Bouveaull et
A.Wahl. Nous n'avons pu obtenir sa phénylliydrazone; mais, en le condensant avec les
étiiers cyanacéli(jues en présence de pipéridine, nous avons préparé les dérivés suivants :
Le tricarboxéthyl-i.i.i-cyan-i-élhylèneàa formule
CnPCO=\ /CN
fond à 25°-26". Il résulte de l'union de molécules égales des deux élhers :
(C^tPCO=)^C(OH)^+CH'-/^Q,ç,jj,= -atPO + (C=H'CO'-)=C = CCNCO'C'H^
On ajoute au mélange de mésoxalate d'éthvle (17s) et de cyanacétate d'éthyle (12?)
quinze gouttes de pipéridine et l'on abandonne à la température ordinaire pendant
i5 jours. On distille ensuite dans le vide. La partie qui passe entre i6o"-t70'' sous
i2mm_,5mm gg prend en masse dans la glace. Les cristaux sont placés sur des lames de
porcelaine poreuse puis purifiés par cristallisation dans l'éther et la Iigroïne.
Le tétracarboxéthy l-i.i-mélhyl-\ .Z-dicyano-i .a-propane
C^H^-CO\ /CHCNGOOCH^
Ç^W-^ CO^/^ ^ \CHCNCOOCH'
a été obtenu en plaçant dans un ballon 26-' de mésoxalate d'éthyle, 3,!§ de cyanacétate
de méthyle et quinze gouttes de pipéridine. Les cristaux qui se forment sont recueillis
au bout de 3 semaines et purifiés par cristallisation dans l'alcool bouillant. Ce corps
fond à io3" et est peu soluble dans l'éther et l'alcool froid.
On peut l'obtenir plus rapidement en portant \ :: heures au bain-marie, mais il est
alors moins pur et moins abondant. Il se forme en même temps une huile verdàtre dont
il est assez difficile de le débarrasser.
Lorsqu'on fait passer dans les solutions dans l'alcool à 85° un courant d'acide chlor-
hydrique, on obtient par évaporation un corps fondante 99» et répondant à la formule
C"H3'i\'0'=
(poids moléculaire trouvé : 5.53; calculé : 545). Il semble qu'il y ait eu condensation de
2"°' du corps précédent avec élimination de i""' d'ammoniaque, de S""' d'acide carbo-
nique et de 3""°' d'alcool métliyli<[ue :
2C'=H'»N2 0»+ 5H2 0=rC"IP>N^O''--H3CH30H + 3CO=H=-NPP.
De même, l'ammoniaque fournit un composé complexe fondant à io5"-io6''et auquel
les analyses et la détermination du poids molécnlaire (trouvé : 5 r6; calculé : ôig) attri-
buent la formule C"IP^\'0".
Nous continuons l'étiule de ces dérives «t, pour fixer leur constitution,
nous préparons des homologues du tétracarboxéthyldicyanopropane.
(T. cxL, N" 21.) 179
l4b2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE ORGANIQUE. — Basicité de Vnxygènc pyraniqnc. Sels doubles halo-
gènes de quelques métaux et de dinaphlojiyryle. Note de MM. R. Fosse et
L. Lesage, ])résentée par m. A. Haller.
Dans diverses combinaisons, le radical organique, non azoté, dinaphto-
pyryle
_(.jj/C"'H«\q
ioue le même rôle qu'un atome de métal alcalin, le potassium, par exemple.
Cette analogie entre le potassium et le pyryle est frappante, si l'on com-
pare la formule du chloroplatinate de potassium à celle du chloroplatinate
de dinaphtopyryle, premier type connu, d'une nouvelle classe de sels doubles
de l'oxygène, découvert par l'un de nous ('),
PtCl" + 2CI - R. PtCP + 2CI - q/CH^Xçh.
\C"'H'=/
La même conclusion s'impose à la vue des formules de plusieurs des nou-
veaux sels doubles, dinaphto-pyryl-métalliqtics, décrits dans cette Note :
Cliloroplatinite de dinaphlopyryle
PtCP+ 2 Cl - 0/g^~)CH,
jolis cristaux verts, ressemblant à de la fuchsine cristallisée; obienus pai- l'action du
chloroplatinite de potassium sur le chlorure de pyrvle.
Chlorure double d'or el de dinaphtopyryle
AuCP+Cl-0<^^J^^CII,
poudre roiige minium, formée de cristaux visibles au microscope.
Bromure double de mercure et de dinaphtopyryle
HgBr^ + Br - 0(^^^^ClI,
beaux cristaux rouges à reflets dorés.
(•) R. Fosse, Comptes rendus, 8 juillet, 22 juillet 1901; Bull. soc. c/u'm., t. XW,
28 juin 1901 , |). 707 ; Bévue générale des Sciences pures et appliquées, i5 ocl. 1902.
SÉANCE DU 22 MAI igoS. l4o3
Bromure double de cuivre cl de dinaplitopyrylc
CuB,.^^B.-0CH,
jolis cristaux veils.
Bromure double de cadmium et de dinaj-lilcpyryhe
CdBr-^+ s^Br - 0<^g^^CHV
cristaux rouges à reflets verts.
Bromure double de fer et de dinaphtopyryle
FeBr^ + Br-0((^J^^CH,
cristaux rouges à reflets dorés.
Bromure double de manganèse et de dinaphtopyryle
M„Br^ + .(Br-0CH),
beaux cristaux rouges à reflets dorés.
Bromure double de cobalt et de dinaphtopyryle
CoBr-^^.(Br-0<§;;^>CH),
cristaux rouges à reflets métalliques.
Nous continuons l'étude des sels doubles de inétaux et de dinaphto-
pyryle.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — De quelques circonstances qui influent sur l'état
physique de l'amidon. Note de MM. J. Wolff et A. Ferxb.ich,
présentée par jM. E. Roux.
Nous ayqns signalé aqtérieurefnent(Cc>^n/;/e5 rendus, t. CXXXIX, p. 1217;
t. CXL, p. 1067) le rôle impartant joué par l'élat de liquéfaction de la
fécule dans les phénomènes de coagulation et de saccharificalion. Conduits
à étudier quelques circonstances qui influent sur l'état de liquéfaction,
nous avons constaté qu'il dépend de modifications minimes dans la nature
et la réaction des sulistances qui accompagnent j'amidon.
La fécule de pomme fie terre d^ commerce, à réla(. d'(;mpois, est toujours acide à la
phuléine et alcaljnq à Thélianthine ; elle se compurle copiiue si elle renjerruail à la fois
l4o4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
des phosphates primaire et secondaire, ou des corps agissant de même sur ces indi-
cateurs.
Les chiffres qui expriment cette acidité et cette alcalinité varient, entre autres, avec
la nature de l'eau qui a servi à extraire la fécule. En voici un exemple :
Un même échantillon de pommes de terre, divisé en deux. lots, a été traité pour en
extraire la fécule d'une part avec de l'eau distillée, d'autre part avec de l'eau ordi-
naire. Avec la fécule obtenue on a préparé des empois à 4j6 pour loo d'amidon sec
dont 5o'^"' exigent :
Aciililc à la ijhtaléine. Acidité à l'hélianlhine.
f Soude T- en cin^j. ( Ac. sulfurique
A. Fécule extraite à l'eau distillée 3 , i i , 1 5
B. Fécule extraite à l'eau ordinaire i ,3 2,90
Si l'on chauffe ces deux empois à 120° pendant une demi-heure, on constate une
grande différence dans la fluidité qu'ils manifestent à froid. Nous avons soumis leur
viscosité à une mesure grossière, en déterminant le temps qu'ils prennent pour s'écouler
d'une même burette de 25'^"'', qui, remplie d'eau distillée, se vide en 25 secondes. Il a
fallu pour A 4"''"43* et pour B 10™'°.
La différence de réaction qui accompagne la difl'érence de viscosité est due à la neu-
tralisation d'une partie des corps acides par le calcaire de l'eau; car, si l'on additionne
la fécule A de doses croissantes de carbonate de chaux, sa viscosité augmente progres-
sivement :
100 dans l'eaudistillé
Le même effet se manifeste si l'on emploie pour la neutralisation du carbonate de
soude ou de potasse; mais il est beaucoup moins marqué qu'avec la chaux. Ainsi deux
échantillons de la même fécule, amenés à la même acidité vis-à-vis de la phtaléine
(2'^°'', 2) par lavage à l'eau ordinaire ou au carbonate de potasse, suivi d'un lavage à
l'eau distillée, ont fourni des empois qui, traités comme les précédents, ont exigé res-
pectivement pour leur écoulement 4"'°4à' et 2'°'"35=. Nous avons constaté des influences
du même ordre avec de l'amidon de froment.
Ati lieu d'une augmentation, on peut aussi observer des effets de dimi-
nution de la viscosité. La fécule, même extraite à l'eau distillée, renferme
encore des sels, entre autres une petite quantité de sels de chaux, et, d'après
ce que nous venons devoir, on comj)rend que, si on lui enlève une partie
empois ;
j 4,(5 POUI
Id.
id.
Id.
id.
Acidité
Durée
à ,
la pbtaléine
d'écoulement
("
cen II mètres
après
cubes
\ d'I.eure
à .25«.
de
-r.>
min s
1,25
2,8
-l-a^s
,7C0'Ca. 6,20'
' ; •
+ 5">ï
CO^Ca. 10
0,65
SÉANCE DU 22 MAI igoS. l4o5
de ces sels tie chaux, on diminuera sa viscosité. On y arrive, en effet, en
soumettant à froid la fécule pendant un temps très court (i5™'° à So'"'") à
l'action de l'acide chlorhydrique dilué (à jj^), et la lavant ensuite à fond à
l'eau distillée. En opérant de la même manière que plus haut avec la fé-
cule A, la durée de l'écoulement de son empois s'abaisse de 4™'"45* à 28'.
Ce cliaiigement n'est pas dû, comme on pourrait être tenté de le croire, à une action
pendant le chauflage sous pression d'une trace d'acide chlorhydrique retenu par la
fécule; car elle ne donne pas le moindre louche lorsqu'on l'attaque par l'acide nitrique
concentré en présence de nitrate d'argent.
La fécule traitée à l'acide donne des empois qui manifeslent déjà à 100°
une diminution considérable de viscosité. La neutralisation j^artielle par la
soude, à doses croissantes, réduit tie plus en plus celte perte de viscosité,
et la neutralisation complète par le carbonate de chaux empêche la fluidifi-
cation de l'empois. Ces empois, chauffés à 100° seulement, diffèrent de
ceux chauffés sous pression en ce qu'ils repassent peu à peu à l'état de
gelée compacte, d'autant plus vile qu'ils ont été ramenés plus près de la
neutralité à la phtaléine.
Les transformations dont nous venons de parler ne sont pas limitées à la
fécule à l'état d'empois; on les observe aussi avec l'amidon cru. Celui-ci,
traité comme plus haut à l'acide (') et à l'eau distillée, puis séché vers 3o°,
donne à 80° un empois aussi visqueux que la fécule primitive. Mais si,
après séchage à 3o°, on soumet l'amidon cru à l'action d'une température
plus élevée, il se transforme peu à peu en amidon soluble, donnant des
solutions parfaitement limpides.
A looo-iio", cette modification se fait au bout d'une heure et demie environ, sans
que l'acidité varie; à 46°, elle a lieu en 8 à 10 jours; mais elle peut déjà se produire
très lentement à la température ordinaire.
L'aspect microscopique des grains d'amidon qui subissent ce changement reste nor-
mal. A 46° il ne se produit ni sucre réducteur, ni dextrine, et à 100° il ne s'en forme
que des traces indosables, de sorte qu'on trouve là un mode nouveau de préparation de
l'amidon soluble.
On arrive ainsi, sans modification apparente de son aspect
microsco-
(') Nous avons obtenu le même résultat avec les acides acétique et formique, mais
il faut opérer avec des solutions plus concentrées (i pour 100). Nous avons également
essayé l'acide oxalique, qui, dans les mêmes conditions, produit une transformation
beaucoup moins profonde des sels de la fécule.
l4f>6 ACADÉMIE DES SCIENCEg.
pique, et par un simple changement dans la réaction des sels qui l'accom-
pagnent, à rendre l'aniidon impropre à la coagulation, ])arce que ses solu-
tions se trouvent dans l'étal de liquéfaction trop avancée dont nous avons
eu l'occasion de parler antérieurement. Il se peut que des conditions de
transformations analogues soient réalisées dans la nature, et l'on y trouve
peut-être l'explication d'une des causes de variation considérable de l'état
physique des divers amidons naturels.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Recherches sur la lactase animale. Note
de M. Cu. PoRcuEtt, jirésentée par M. Chauveau.
La lactase, c'est-à-dire le ferment soluble qui dédouble le lactose en
glucose et galactose, les deux hexoses dont il est un mode de conjugaison,
a été soupçonnée, tout d'abord, dans le monde microbien.
Dans le règne animal, recherchée par M. Dastre {Arch. de Phys., 1890, j3. io3), qui
ne la trouve ni dans le suc pancréatique, ni dans le suc intestinal, elle fut rencontrée d'une
façon positive et presque simultanément par Paiitz et Vogel {Zeit. f. Biol., t. XXXII,
1895, p. SCi) d'une part, Rôhniann et Lappe (-6e/'. d. deutsch. ch. Ges., t. XXVIIl,
1895, p. 25o6) d'autre part. Ensuite, elle fit l'objet de travaux qui, par ordre chrono-
logique, appartiennent à Pregl {PJlug. Arch., t. LXl, 1896, p. 35(^), Mendel [PJUig.
Àrch., t. LXlli, 1896, p. 425), E. Fischer et Niebel (Sitz. d. kôn. preuss- Akad. d.
Wissench. zu Berlin, 1896, p. 73); Portier {Soc. de Biol., 1898, p. SSy), Orban
{Prager med. Woch., 1899, p. 427, 44i et 454), Rolimann et Nagano {Pjlïtg. Arch.,
t. XGV, 1903, p. 533), Bierry et Gmo-Salazar {Soc. de Biol., 23 juillet 1904 et
i5 avril 1905 ).
Le but de cette Note est de préciser les conditions dans lesquelles on
doit opérer, selon nous, pour obtenir une lactase très active.
Presque tous les auteurs sont d'accord avec M. Dastre pour certifier que la lactase
ne se trouve pas dans le suc intestinal obtenu par la fistule de Thirv ou celle de Vella
{voir surtout Pregl, Mendel, Rohn^ann et Nagano), et qu'il faut la rechercher unique-
ment dans la muqueuse intestinale.
Tantôt l'intestin, après avoir été ouvert et lavé soigneusement, est découpé, haché,
puis broyé à consistance de 'bouillie (liohnjann et Lappe, Portier, Orb.an, BieiM-y),
tantôt la muqueuse est détachée par raclage (E. l'^ischer et Niebel, Weinland, Orban).
Dans l'un et l'autre cas, une quantité mesurée de la pâte obtenue, après addition de
lactose, est mise en présence (l'un antjseptjque [chloroforme, toluèpe, thyniol, fluo-
rure de sodium à 2 jjour 100 (Portier) ou à saturation (4 pour 100 : E. Fischer et
Niebel, Bierry)] dont le choix est loin d'être indill'érenl, ainsi qu'on le verra plvis
loin ; puis on porte à l'étuve.
SÉANCE bt 22 MAI igo^i. ^ ^OJ
Nous avons pensé à subsliliier à l'emploi de ces procédés un peu grossiers
celui des méthodes que von Wittich (P/Iûi^. Arch., t. II, 1869, p. igS) a
préconisées potlr l'extraction de quelques diaslases et qui utilisent soit
l'éther saturé d'eau, soit la glycérine. Nous donnons aujourd'hui les résul-
tats que nous a fournis l'éthor saturé d'eau.
L'animal (chevreau n'ayant, jusqu'ici, bu au biberon qile du lait de chèvre) est sa-
crifié par section du cou. L'intestin est immédiatement détaché, ouvert et lavé, puis,
après avoir été très grossièrement essoré, pour enlever l'eau en excès, suspendu au
sein d'éther saturé d'eau. Il ne doit pas s'écouler plus de 3o minutes entre le moment
où l'animal est sacrifié et celui où l'intestin est placé dans l'éther. Nous appelons
l'attention sur ce fait, très important selon nous, que le lavage, tout en étant suffisant,
doit être aussi faible que possible; un lavage à grande eaii comme en réclalilehl cer-
tains auteurs (Portier, Weinland), suivi même du raclage de la muqueuse avec le pouce
(Fischer et Niebel), enlève une grande quantilé de lactase. 28s,35 de lactose ont été
entièrement dédoublés en 48 heures par 1000'"'" d'eau d'un lavage cependant 1res mo-
déré A\\n intestin entier de chevreau; 4» de mucus enlevés par le pouce promené
doucement sur la muqueuse ont hydrolyse 12s, 00 de lactose en 48 heures.
Nous pensons que le lavage à trop grande eau d'un intestin peut suffire dans cer-
tains cas à expliquer la faible activité de la lactase qu'on en retire.
Au bout de 3 ou 4 jours, on recueille l'extrait aqileilx qlii s'est rassemblé au-dessous
de l'éther; un intestin de chevreau en fournit environ 120™' à i3o""'. Il est composé
de deux couches : l'urie, inférieure, qui se rassemble la première au fond du flacon, la
moins abondante, un peu rosée, assez triobile; l'autre, supérieure, blanchâtre, plus
épaisse et qui semble être due, en quelque sorte, à la desquamation de la muqueuse
intestinale; elle est également plus riche en lactase que la précédente.
Quoi qu'il en soit, l'extrait total ainsi obtenu hydrolyse énergiquement le lactose,
• sans qu'il soit nécessaire d'additionner, au préalable, la liqueur sucrée d'un peu
d'acide, comme le recommandent quelques cliercheuhs. La solution de lactose est à
5 pour lôo, titre moyen sous lequel ce sucre oxi'^le dans les laits; on porte à l'étuve à
37°-38°, en présence d'un témoin, préalablenieiil soumis à l'ébuUition, et après addi-
tion de 28 de toluène.
La lactase que j'ai obtenue du chevreau dans les conditions rapportées plus haut a
toujours été en état d'agir sur les solutions de lactose de concentration semblable à
belle du lait et cela m'a ainsi permis d'apprécier avec exactitude le degré de dédouble-
ment du lactose.
Nous produirons, dans un travail plus détaillé, les nombreux chiffres
que nous avons en main, mais nous tenons à fournir dés maintenant ceux
que nous a procurés un extrait d'intestin de chevreau, en présence de to-
luène d'une part, de fluorure de sodium d'autre part, afin d'apprécier l'ac-
tion nettement retardatrice de ce dernier antiseptique :
Lactose : Ss, Eau : loo''™', Eitrdit : lo"^"''.
l4o8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
(-^ [,nn.- ,00). (', pour .no).
Après 6 heures, l.actose liydiolysé. ... Ga pour loo 3o pour loo
)' 24 )) M .... 100 » (') 70 »
Le suc total du même animal aurait dédoublé, tous calculs faits, 36^ de
lactose en 6 heures. Avec un autre chevreau, j'aurais pu dédoubler 123''' en
17 heures au plus. Nous sommes donc loin, surtout si l'on tient compte en
outre delà diflérence détaille des animaux, du chiffre de Weinland, lequel
avait trouvé que tout l'intestin d'un veau était capable d'hydrolvser 22^ à 23^
de lactose en 4 heures 45 minutes.
J'en conclus que le procédé de von Wittich, à l'élhor saturé d'eau, appli-
qué à l'intestin des animaux à la mamelle, est capable de fournir un extrait
très riche en lactase, très propre donc à l'étude de celte intéressante dias-
tase.
HISTOLOGIE. — Contribution à l'étude des teintures histologiques. Note
de MM. G. Halphe.v et André Riche, présentée par M. Armand Gautier.
On connaît les services rendus à l'histologie par la coloration des coupes.
La technique en est souvent délicate, et ses procédés sont plutôt empruntés
à l'empirisme qu'à la théorie. Nous avons donc cherché à l'éclairer en nous
basant sur les données chimiques. Pour atteindre ce but, nous avons étudié
l'action des colorants sur des coupes de différents tissus animaux fixés
à l'alcool, en opérant toujours dans les mêmes conditions : la matière
colorante a été dissoute dans mille fois son poids d'eau, et la teinture
effectuée directement dans ce bain et à froid. L'excès de couleur était éli-
miné par l'eau, et la déshydratation obtenue, non pas avec l'alcool, qui
dissout les principes colorants fixés, mais avec un mélange de 1"^°' d'alcool
absolu et de 3''°' à 4^°' d'éther de pétrole, mélange qui absorbe l'eau sans
dissoudre sensiblement de matière colorante.
L'expérience a montré que l'addition de faibles quantités d'acides aux
solutions des colorants dits acides augmente leurs [propriétés tinctoriales;
c'est exactement le contraire qui se produit avec les colorants basiques
dont la teinture est facilitée par la présence de petites quantités d'alcali.
( ' ) L'hydrolyse totale, dans ce cas, a été sûrement réalisée avant les 24 heures, mais
il ne m'avait pas été possible de faire des essais antérieurs.
SEANCE DU 22 MAI igOD. I '1O9
En appliquant ces constatations, nous avons réussi à obtenir, avec un même colo-
rant, des élections variables et aussi à produire avec les colorants acides, des difTéren-
ciations qu'on n'obtient habituellement qu'avec les colorants basiques, et en particulier
l'élection de colorants acides par les nucléines acides des noyaux cellulaires.
Ces résultats s'expliquent aisément quand on tient compte des propriétés
à la fois acides et basiques des albuminoïdes. En effet, toute matière colo-
rante étant un sel dans lequel le principe colorant est, selon les cas, acide
ou basique, ce principe doit, par cela même, pouvoir se fixer dans certaines
conditions sur le groupement fonctionnel basique ou acide de l'albumi-
noïde, et ces conditions dépendent à la fois des puissances respectives de
ces groupes fonctionnels, de leur influence réciproque et du degré de sta-
bilité du sel qui constitue la matière colorante.
Or, cette stabilité de la matière colorante peut être aisément modifiée en
faisant varier la composition du bain de teinture. Si, en effet, on fait agir
une base minérale sur une couleur basique, le principe colorant tendra à
être mis en liberté et, par suite, aura plus de facilité à contracter combi-
naison avec le radical acide de l'albuminoùle, d'où phénomène de teinture
plus marqué. Inversement, en acidifiant la solution d'un colorant acide, le
principe colorant acide libéré pourra plus aisément se fixer sur la partie
basique de l'albuminoïde. Les phénomènes de régression procèdent du
même principe.
Quand on place dans un même bain de teinture les substances consti-
tutives des tissus animaux, on constate qu'elles possèdent des aptitudes
inégales à fixer le colorant. On en peut conclure que les groupes acides et
basiques des différents albuminoïdes ont des puissances chimiques diffé-
rentes ; par suite, l'étude des conditions de teinture doit amènera la déter-
mination de leurs valeurs relatives. Pour évaluer ces valeurs nous avons
dû nous préoccuper de l'action qu'exercent, sur les tissus organisés, les
liquides fixateurs et durcissants que l'on fait réagir sur eux pour pouvoir les
conserver et les couper.
Nous avons reconnu, en particulier, que le formol et la liqueur de Mïiller modifient
profondément les puissances respectives des fonctions acides et basiques des albumi-
noïdes; il en est de même, bien qu'à un degré moindre, pour l'alcool et l'action de la
chaleur.
Il a donc fallu se préoccuper de conserver, de couper et de colorer les tissus par
d'autres procédés que ceux habituellement employés dans la technique de l'histologie.
Nous y sommes parvenus en desséchant, à la température ordinaire, les organes ou
C. R., 1905, 1" Semestre. (T. CXL, N» 21.
180
•4'0 ACADÉMip DES SCIENCES.
fragments d'organes, sous des cloches contenant de la glycérine ou mieux de l'acide
sulfurique, avec ou sans présence de chloroforme destiné à entraver l'action des mi-
crobes.
Les coupes ainsi préparées diffèrent notablement de celles que l'on obtient par les
procédés habituels : certaines d'entre elles décolorent, peu à peu, la fuchsine qui les a
primitivement colorées, propriété qu'elles perdent si, avant la teinture, on les fait
séjourner dans l'alcool; ces phénomènes semblent se rattacher à la présence, dans les
tissus ainsi conservés, de ferments protéolytiques qui font défaut lorsque la conserva-
lion a été obtenue par l'alcool.
Il importe aussi de signaler que, dans les coupes de tissus conservés par
dessiccation sous cloche, on n'observe ni noyaux ni cellules d'aucune sorte,
soitdirectement, soit après coloration, tandis que ces éléments apparaissent
dans ces mêmes coupes par un traitement préalable à l'alcool. Ou constatei
aussi que le tissu sec possède la propriété de décomposer avec énergie
l'e^u oxygénée, propriété des tissus vivants que les tissus conservés à l'al-
cool ne possèdent pour ainsi dire pas. Nous continuons l'étude de ces plié-
npfiiènes.
MINÉBALOGIE. — Sur quelques minéraux du Djebel-Ressas (Tunisie).
Note de M. L. Jecker, présentée par M. A. Lacroix.
Lamine du Djebel-Ressas, située à 25''™ au sud-est de Tunis, a été ex-
ploitée par les Romains pour l'extraction du plomb. Depuis 1868, elle est
exploitée pour minerai de zinc, mais, depuis quelques années, elle fournit
surtout des minerai de plomb.
Comme dans beaucoup d'autres mines de la même région, les minerais
incrustent une série de cassures des calcaires jurassiques; l'amas principal,
exploité à ciel ouvert, se trouve à l'intersection de deux cassures princi-
pales; il renferme une grande quantité de calcaire stérile, non minéralisé.
Les minerais de zinc consistent essentiellement en smithsonite ferrifère
et en hydrozincite blanche, très légère; les minerais de plomb, en galène,
mélangée de blende. Le sulfure de plomb est souvent en partie transformé
en un mélange compact de cérusi^e et d'anglésite. Il existe un assez grand
nombre de minéraux accessoires, qui sont surtout ceux présentant de l'in-
térêt au point de vue scientifique.
En outre de sa forme com[)acte, la smithsonite constitue par places des
masses fibrobacillaires à larges clivages rliomboédriques courbes; elles
sont parfois associées à de la calamine, également fibrolamellaire (ce der-
SÉANCE DU 2 2 MAI ipoS. l4ll
nier minéral constihie aussi, à Uii seul, de belles stalactites à structure
fibreuse). Ces deux minéraux sont souvent colorés en jaune d'or par du
sulfure de cadmium (greenockite) pulvérulent, qui se trouve aussi parfois
en enduit à la surface de la blende. Mais les deux minéraux les plus intéres-
sants de ce gisement sont la cérusite et la leadhillite ; les plus beaux cristaux
se trouvent dans des poches tapissées d'hvdrozincite; grâce à la structuré
terreuse de celle-ci, il est parfois possible de les isoler complètement;
quelques-uns de ceux que j'ai étudiés atteignent 2<^™ de plus grande
dimension.
Les cristaux non maclés de cérusite sont tous allongés suivant l'arête pg^ ;
les formes les plus communes sont les suivantes : p(^ooi ), ^' (oio), ^-(i3o),
w(i lo), A'(ioo), p-(oi2), e'(oi i), e''(*^3i), è^(i i i),e'(i2i),a^(2i i), mais
on constate, suivant les échantillons, de grandes variations dans leur im-
portance relative.
Il existe de fréquentes macles suivant m et suivant g^; ces dernières, par
leur beauté, placent le gisement qui nous occupe sur le même rang que la
mine de Monteponi en Sardaigne. Le plus souvent, elles sont composées
par deux individus et peuvent être isolées à l'état complet de leur gangue;
elles se présentent sous la forme d'une pyramide aiguë (g* g' = 57° i8')
constituée par quatre faces e* et c' ; la nature des formes qui leur sbnt as-
sociées donne des aspects caractéristiques aux divers échantillons étu-
diés. Le plus souvent, rextrémilé dé la maele, opposée au sommet de la
pyramide est occupée par un large angle rentrant, déterminé par deux
faces g^, g'' d'ordinaire associées à g^(35o) et m très développées; il existe
fréquemmeilt en outre de petites facettes/?, e^, e^, h', g^, a-, Ir . Excep-
tionnellement, on voit se développer de larges faces ^-, parallèles au plan
de macle, suivant lequel s'aplatit alors le groupement.
Un type moins fréquent est celui dans lequel l'angle rentrant disparaît
ert totalité ou en partie par suite du grand développement de deux faces
A', h' jusqu'à leur rencontre mutuelle ou bien par l'apparition de quatre
faces t', b' . Ce type de macle est fréquemment compliqué par de petites
facettes g^ , g-, m, a-.
La leadhillite est beaucouj) plus rare que la cérusite ; elle se présente sOus
la forme des lames à contours hexagonaux, empilées à axes imparfaitement
parallèles. Ces cristaux, blancs ou d'un jaime d'or, présentent presque
toujours d'assez nombreuses facettes, difficiles à mesurer à cause de leur
l4ï2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
striation; il est cependant possible d'affirmer l'existence des formes sui-
vantes qui accompagnent la base : m(iio), o-(2oi), «'(ici), «^(âoi),
1 1 _
d'^(iii), b-(ïïi). Le clivage basique et les propriétés optiques sont ceux
de la leadhillile normale. L'existence de ce sulfocarbonate de plomb est
particulièrement à signaler, étant donné le très petit nombre de gisements
dans lesquels il est connu jusqu'à présent.
Je n'ai pas trouvé, parmi les échantillons examinés, trois minéraux, la
voltzite, la willemite et la zincile, que M. Stacke a signalés au DJebel-Ressas
en 1876 (').
PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Variation des caractères liistologiques des Je.uilles
dans les galles du Juniperus Oxycedrus L. du Midi de la France et de l'Al-
gérie. Note de M. C. Houard, présentée par M. Gaston Bonnier.
Dans une précédente Communication (-') j'ai montré comment les feuilles
anormales des Genévriers des Alpes pouvaient lutter contre le climat sec
et froid des hautes altitudes en développant leurs appareils d'assimilation
et de sécrétion et en renforçant leurs éléments de soutien. Il est intéressant
de rechercher comment, dans le climat sec et chaud du Midi de la France
ou dans les régions brûlantes de l'Algérie, se comportent les feuilles anor-
males constituant les diplérocécidies du Juniperus Oxycedrus.
\. — Genévrier Oxycèdre di; Midi de la I'rance.
A. Cécidie ovoïde charnue, due à une larve de Cécidomyide, et formée
aux dépens des deux verticilles terminaux d'une pousse. Recueillie dans la
vallée de la Cèze (Gard).
La feuille normale mesure environ iS™'" de longueur sur i™"',25 de large et presque
autant en épaisseur; elle possède cinq à six rangées de slomales à la face supérieure et
des cellules chlorophylliennes nombreuses, serrées, assez allongées; le canal sécréteur
a un diamètre moyen de 3o!^, le parenchyme comprend des cellules rameuses régu-
lières; enfin, le faisceau libéro-ligneux, presque arrondi, à liber bien développé, pos-
sède des ailes de tissu aréole formées chacune d'une vingtaine de vaisseaux.
Les aiguilles anormales du verticille externe de la cécidie mesurent g*"'" de loii-
(') Verhandl. K. geol. Heisclis. Il (>«., 1876, p. 5G.
(•-) Comptes rendus, t. CXL, 1905, p. 56-58.
SÉANCE DU 22 MAI IQoS. l4l^
gueur. 6"" de largeur et 3™™ d'épaisseur. L'accroissemenl en largeur de leurs dimen-
sions transversales provient de la multiplication et de l'hypertrophie des cellules
du parenchyme, qui s'isolent par de grands méats, et aussi de l'augmentation du
nombre des cellules épidermiques et des files de stomates.
Pourtant, la grande hypertrophie de la région assimilatrice n'a qu'une très faible
répercussion sur les dimensions du faisceau libéro-ligneux et du canal sécréteur;
le tissu aréole seul double le nombre de ses cellules ponctuées.
II. — GlîNÉVRIER O.VVCÈDRE DE l'AlGÉRIE.
La feuille normale du Genévrier de cette région diffère déjà de la feuille
saine du même arbuste croissant dans le Midi de la France par les carac-
tères histologiques suivants : tissu aréole plus développé, faisceau étalé
mais moins épais, canal sécréteur d'un diamètre un peu supérieur, fibres
hypodermiques et péricycliques nombreuses et bien développées. Plusieurs
de ces caractères, que l'on pourrait appeler sahariens, s'exagèrent encore
dans les feuilles anormales constituant les galles de ce Genévrier.
B. Cécidie ovoïde, affectant la même forme que la précédente. Recueillie
à Saïda.
Les feuilles du verticille externe sont élargies à la base (4°"" ou 5"") et très courtes
(jQinm à 12'""' au lieu de 25"'" à So""'"). L'hypertrophie énorme du parenchyme cortical
retentit peu sur les dimensions du canal sécréteur et du faisceau libéro-ligneux; les
ailes vasculaires de ce dernier sont peu développées et les stomates espacés apparaissent
en petit nombre. Ainsi, toutes proportions gardées, les appareils d'assimilation et de
sécrétion manifestent une certaine tendance à la réduction.
G. Cécidie fusiforme allongée, constituée par deux verticilles de feuilles
déformées. Même provenance que B.
Les aiguilles du second verticille acquièrent les trois quarts de la longueur nor-
male; elles sont très aiguës, renflées dans leur moitié inférieure et munies d'une forte
carène dorsale. Leurs grandes dimensions en largeur et en épaisseur, qui atteignent
deux fois environ celles de la feuille saine, proviennent de la multiplication et de
l'hypertrophie des cellules du parenchyme. Ces dernières contiennent peu de chloro-
phylle : aussi les stomates sont-ils absents à la face supérieure du limbe afin d'éviter
une trop grande transpiration. Le faisceau libéro-ligneux lui-même acquiert une assez
grande taille, sans toutefois s'accroître dans la même proportion que le parenchyme
environnant; ses vaisseaux de bois seuls acquièrent un diamètre triple environ du
diamètre normal, mais ils restent peu nombreux et irrégulièrement disposés; ses ailes
vasculaires bien développées comprennent plusieurs grosses cellules aréolées de tailles
très variées. Enfin, le canal sécréteur augmente peu ses dimensions normales.
Le tissu de soutien des feuilles (cellules de l'hypoderme et fibres péricycliques situées
à la face inférieure du faisceau) présente lui-même une remarquable modification.
t4l4 ACADÉMIE DKS SCIENCES.
Il se développe en abondance dans les aiguilles normales du Genévrier Oxycèdre de
l'Algérie qiril pirotège contre une transpiration trop active durant la période de séche-
resse {'). On le trouve de même bien développé dans les feuilles hypertrophiées, dont
il assure la protection contre la dessiccation, mais il comprend seulement de grandes
cellules à parois sinueuses, minces et non lignifiées.
En résumé, l'étiKle liistologique des galles du Junipcrus Oxycefirus
(cécidie de la Cèze et cécidies de Saïda) nous montre les faits suivants :
Dans le climat tempéré de la France, le tissu chlorophyllien des aiguilles
anormales, les stomates, les ailes vasculaires augmentent leurs dimensions;
le faisceau et le canal sécréteur conservent les leurs. Plus au sud, en
Algérie, les galles sont soumises à un climat sec et à une haute température;
obligées de se protéger de façon efficace, les feuilles déformées présentent
des stomates très rares, un tissu parenchymaleux mal différencié et pauvre
en chlorophylle, un faisceau et un canal sécréteur peu développés malgré
la grande hypertrophie de tous les tissus environnants, des fibres nom-
breuses, mais non lignifiées. îl y a, dans ce dernier cas, accentuation des
caractères sahariens que présentent déjà les feuilles normales du Gené-
vrier de la région algérienne, afin de résister à la dessiccation.
BOTANIQUE. — Sur la biologie du Melampyrum pratense.
Note de L. Gautier, présentée par M. Gaston Bonnier.
On sait que le Melampyrum pratense est une plante communément
répandue en été, de juin à septembre, dans les bois et les taillis défrichés
plutôt que dans les prés. Comme toutes les Rhinanthacées à la tribu
desquelles elle appartient, cette plante est une hémiparasite. Ce genre de
parasitisme a été entrevu pour la première fois par Decaisne en 1847.
Depuis, les Rhinanthacées et le Melampyrum pratense en particulier ont
été l'objet de nombreuses études anntomiques ou physiologiques par
MM. Chatin, de Solms-Laubach, Leclerc du Sablon, etc.; mais leur bio-
logie est moins bien connue, et l'on possède peu de renseignements précis
sur les hôtes de ces |)lantes et sur leur manière de vivre.
Le Melampyrum pratense que j'ai étudié à ce point de vue m'a conduit à
(') Résultat conforme au\ recherches anatomi((ues et expérimentales de MM. "\\'.
Russell (1895) et G. Bonnier (1902), concernant les plantes de la région méditerra-
néenne.
SÉANCE DU 22 MAI rpoS. i^llS
de curieuses observations; c'est l'une d'elles que je signale dans celte
Note.
La présence de cette plante sous les hautes futaies de nos forêts ou dans les bois
défrichés est assez singulière. Dans nos régions, en efifet, les Phapérogames qui se loqa-
lisent dans cet habitat sont assez peu nombreuses; et (^ans la forêf de Fontainebleau,
où j'ai recueilli mes observations, pendant mon séjour au Laboratoire fie Biologie végé-
tale, le Melampyrum pratense est, par endroits, très abondant. Il y croît au milieu de
végétaux les plus divers sans que rien extérieurement puisse donner d'indication sur
son hôte préféré.
Si l'on examine attentivement l'appareil radiciilaire du Melampyrum pratense, on
remarque qu'il se ramifie e), s'étale à un niveau parliculièrenieqt riclie en racines de
toutes sortes, lesquelles forment une couche épaisse au sein d'un terreau abondant
presque entièrement constitué d'}iumus. Ces racines appai'l'pnnent à des végétaux
4iv^rs; (.les arbres. Hêtre, Chêne, Charme, Sapin, etc.; des Graminées : Festucaovina,
Aira Jlexuosa; des Bruyères, etc.
D'après Prillieux (*), dans le Melampyrum pratense : « les suçoirs adhèrent le
plus souvent à des organes morts en voie de décomposition, tels que des débris de
tiges, de feuilles et de racines, et même à de petites masses d'humus ».
En déterrant soigneusement le Melampyrum pratense, on remarque, en eilet, que
quelques-uns des suçoirs sont entourés de petites masses d'humus. Ces masses d'humus
se montrent presque entièrement constituées jjar des filaments mycéliens qui entrent
en contact intime avec les stiçoirs et les entourent d'un chevelu serré pénétrant à leur
intérieur. D'autres suçoirs sont li|Dyes de toute adhérence, et d'autres, enfin, son[,
attachés à des racines vivantes d'un aspect tout particulier.
Ce sont des racines ramifiées en dichotomie; les ramifications, nombreuses, sont
courtes, plus ou moins régulières et renflées à leur extrémité. Il semble que les suçoirs
du Melampyrum pratense aient une certaine affinité pour ces sortes de racines; car
les radicelles de la plante parasite, en courant parmi les racines des nombreuses plantes
voisines et les tiges feuillées de mousse, n'attachent leurs suçoirs qu'aux racines en
branche de corail à l'exclusion des autres.
Avec quelques précautions, on peut parvenir à conserver l'ailhérence du
Melampyrum pratense avec les racines coralloïdes auxquelles il est toujours
fixé, et remonter ainsi à l'origine de ces dernières. J'ai pu, de cette façon,
déterminer avec précision la plante hospitalière pour laquelle le Melam-
pyrum pratense semble avoir une préférence niarquée : c'est le Hélre.
L'identification des racines coralloïdes auxquelles se fixent les suçoirs,
avec celles du Hêtre, est facile. On peut d'ailleurs en avoir une vérification
par le fait suivant : des racines de Hêtre, arrachées dans le voisinage de la
(') Pkillieux, Maladies des plantes agricoles, 1890.
l4l6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
plante parasite, conservent, en beaucoup de points, des suçoirs adhérents
avec leur fragment de radicelle.
Cette affinité des suçoirs du Melampyrum pratenae pour les racines du Hêtre pré-
sente un certain intérêt, car la forme dite coralloïde des racines est, d'après Frank,
un symptôme de l'infection. Elle est spéciale aux espèces à mycorliizes; on ne la ren-
contre que dans les racines infestées par des champignons filamenteux. Or, les racines
du Hêtre sont pourvues, dans leurs ramifications terminales, d'une gaine mycélienne
entourée de filaments brun noirâtre, formant un chevelu compact qui retient les
grains de sable en formant ainsi sur le système radiculaire un revêtement en chapelet
caractéristique. C'est à ce niveau que les suçoirs du Melampyrum pratense sont fixés
de préférence, et les hyphes s'enchevêtrent autour des deux racines en contact en
passant de l'une à l'autre. Ainsi, les suçoirs du Melampyrum s'allient avec les myco-
rhyzes du Hêtre comme ils s'alliaient avec les fdaments mycéliens de l'humus. Détachés
de la racine hospitalière, ils conservent ces filaments autour de leurs suçoirs; on ne
peut les en détacher sans les briser.
En résumé, le Melampyrum pratense affectionne particulièrement les
sols riches en humus; il semble y rechercher la présence des champignons
humicoles qui constituent en grande partie, d'après Frank, l'humus de nos
forêts. De plus, les mycorhizessont liées à la présence de l'humus et, dans
les forêts, comme celle de Fontainebleau, où les chutes de feuilles sont
abondantes, elles ont toute facilité de se développer.
Le Hêtre, abondant en cet endroit, a ses racines infestées des filaments
mycéliens de l'humus; les suçoirs du Melampyrum pratense s'y fixent de
préférence à toute autre racine et s'allient intimement aux mycorhizes de
l'arbre.
Si l'on considère ces niycorhizes comme ayant un rôle dans l'alimenta-
tion, il n'est pas invraisemblable de croire que le Hêtre, mieux armé que
les plantes voisines dans la lutte pour l'existence, détourne à son profit
les subtances nutritives du sol, et que le Melampyrum pratense a ainsi tout
avantage à fixer ses suçoirs sur un si puissant appareil d'absorption.
L'humus abondant, chargé d'byphes, le voisinage du Hêtre ou d'une
autre espèce à mycorhizes, comme conséquence, pourront donc être con-
sidérés comme des facteurs aptes à favoriser les habitudes parasites du
Melampyrum pratense et à justifier le choix de son habitat.
SÉANCE DU 2?. MAI ipoS. l4l7
CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur les Iran s far mations des matières azotées
chez les graines en voie de maturation. Note de M. G. Axdré.
J'ai examiné, il va quelque tempsciéjà ('), les transformations qu'éprouvent
les matières protéiques depuis le début de la germination jus(|u'au moment
où la plante totale a retrouvé le poids de la matière sèche de la graine d'où
elle est sortie. Pour compléter les études que j'ai publiées récemment (-)
sur l'évolution des matières minérales et organiques pendant la maturation
des graines, je vais m'occuper aujourd'hui des variations que subissent.
chez quelques graines en voie de maturation (haricot d'Espagne, lupin
blanc, maïs), ces mêmes matières protéiques (albumine, légumine, amides
solubles dans l'eau) en me servant des procédés de séparation dont il a été
question dans ma Communication de l'année 1902. Je ne présenterai ici
que le Tableau relatif au développei)ient des graines du lupinblanc.
!. II. m. IV.
Graine 6 juillet' i8 juiUcl. a, juillet 8 août,
initiale. 'QO-'i- '9o4- ■9o4- '9o4-
% s (T S _ B ,
Poids (le loo unités sèche? 3i,o6 0,8982 1,0881 11, 85 24, (^o
/ Azote total i.9"o 0,0187 0,0498 o,.5794 1,2472
l Azote de l'albumine 0,0090 000 0,0819
'. , { Azote de la légumine 0,872 o 0,0019 0,0867 0,1180
unîtes J , , . ...
I Azote des composes amides
'\ solubles dans Teau 0,882 o,oi45 o,o4o6 0,8282 0,5067
Eau pour 100 de matière sèche 9i6*J 82,88 88,27 77'6i 68,22
I. Ij albumine végétale, que l'on ne rencontre qu'en très faibles quantités
dans la graine non germée, disparaît ra|)idement sitôt que la germination a
commencé. Elle ne semble exister qu'a l'état de traces ou même être tota-
lement absente pendant les premiers stades de la formation des graines que
j'ai examinées : on ne la trouve que dans les dernières périodes de la matu-
ration. C'est ainsi que, chez le lupin blanc, lorsque le poids de la graine
se rapproche du poids définitif et s'élève, à la quatrième prise d'échantillon,
aux quatre-vingts centièmes de ce poids, l'albumine, absente jusque-là.
(') Comptes rendus, t. GXXXIV, 1902, p. 990.
(*-j Comptes rendus, l. CX.XXVIII, p. i5io et 1712; t. CXXXIX, 1904, p.
G. K., iyo5, 1" Semestre. (T. CXL, N° 21.) I^'
l4l8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
apparaît : mais la proportion en est faible, car l'azote de cette albumine
n'est que le quarantième environ de l'azote total.
D'après mes recherches antérieures, l'azote de la légumine représente
successivement le quart de l'azote total (graine non germée), puis le cin-
quième, le septième, le onzième, le vingt-quatrième, quantités qui répon-
dent à des époques pendant lesquelles le végétal total possède un poids
moindre que celui de sa graine. La légumine n'existe qu'en faibles quan-
tités chez la graine, au début de sa formation. C'est ainsi que, chez le hari-
cot d'Espagne, alors que le poids de ses graines, supposées sèches, n'est
que le deux cent cinquantième et même le quarantième du poids des graines
parfaites, l'azote de la légumine n'est que le vingtième environ de l'azote
total. Dans un stade plus avancé, lorsque le poids de la graine sèche est le
tiers environ de celui de la graine complète, le poids de la légumine s'ac-
croît et son azote représente le dixième de l'azote total. Cet azote s'élève
au quart de l'azole total dans la graine à maturité. Il en est de même chez
le lupin blanc : lorsque le poids de sa graine, supposée sèche, est succes-
sivement le trentième, le tiers, les quatre cinquièmes du poids de la graine
])arfaitc, l'azote de la légumine représente environ 4. 6, 9 pour 100 de
l'azote total de la graine mûre; chez cette dernière, l'azote de la légumine
est le cinquième de l'azote total.
II. L'azote des composés amidés soliibles (après séparation de la légumine
et de l'albumine) subit, au fur et à mesure des progrès de la germination,
une notable augmentation dont le maximum coïncide avec le moment où
la graine germée possède le poids minimum, ainsi que je l'ai montré anté-
rieurement.
Au contraire, pendant le développement de la graine, cet azote amidé
soluble est d'autant plus abondant que la graine est plus jeune. Il repré-
sente successivement, chez le lupin blanc, aux diverses périodes exami-
nées, 72, 81, 56, 4o pour 100 de l'azote total : il diminue donc pendant la
maturation et ne figure plus que pour 20 pour 100 dans la graine mûre. Il
en est de même chez le haricot d'Espagne et le maïs.
Cette transformation des amides solubles en matières protéiques inso-
lubles correspond à la déshydratation lente de la graine dans sa gousse.
C'est également pendant cette déshydratation que se produit le mouvement
de migration très marquée des substances nutritives vers la grame (').
Quant à l'azote des matières proléiques insolidjles, à l'inverse de celui
(') Comptes rendus, l. G.VXXVIII, 1904, j>. iTuo.
SÉANCE DU 22 MAI [QoS. l^ig
des amides, il augmente nécessairement avec le développement de la graine.
III. L'ensemble des faits que je viens de signaler montre d'>7 2,07
Semaine au pain de munition.
i32o ioi3 i,4i '4)39 0,47 0,21 4i79 2,01
4oo8 de pain complet contenant 2B, 328 d'acide phosphorique contre 08,70 contenus
dans la même quantité de pain blanc, on aurait dû trouver une augmentation de 18, 628
de P^'O^ s'il était entièrement assimilable; or, on trouve seulement une différence
de 05,89, correspondant à peine au quart de l'excès d'acide phosphorique du pain
complet sur le pain blanc! Gomme le poids du corps a diminué de 6oos pendant ce
temps, on ne peut guère admettre que la différence ait été fixée dans l'organisme, à
moins que ce ne soit à l'étal de phosphates terreux peu solubles et inactifs, ce qui serait
loin d'être un avantage!
Le pain de munition, bien que ne contenant que is,o5 de P^O' par 4oo8, donne un
chilFre d'acide phosphorique presque aussi élevé que le pain complet qui en contient
deux fois plus.
Si nous admettons que l'acide phosphorique du pain blanc est entièrement assimilé,
en retranchant o',7o, quantité contenue dans 4ooe de ce pain, de is, 68, quantité
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 31.) 1^2
,/Jc><3 ACADÉMIE DES SCIENCES.
moyenne éliminée quolidiennemeiit, il reste enviioii is par joiir (08,98) apporté par
les autres aliments. Or, en relranchanl 08,98 des 2», 01 fournis par le pain de munj-
iion, il reste iS,o3 de P'O^ pour 4oob de ce pain, ce qui correspond à une teneur
de 0,267 po'"" "^o> chiffre bien voisin de 0,26^ pour 100, moyenne défi ana^ses de
ce pain! L'acide phosphorique d.n pain de munition, comme celui du pain blanc,
serait donc à peu près entièrement assimilable et représenterait presque toute la quan-
tité utilisable conleuue dans le graiu de blé, puisque le pain complet n'en fournit
guère davautage {o,oi5 pour loo soulement de plus).
Le pain complet élçnt plus riche en azpte que le paii) blanc, nous aurions dû trou-
ver cle ce chef une augnienlaiion d'urée de is,3o; au lieu cle cela, nous trouvons une
diminution de i6,85. Avec le pain de munition, dont la teneur en azote est la même
que celle du pain complet, nous avons eu une a u 1; me /i ta lion de 0^,48 n'urée, cliillre
inférieur à l'augmentation pj-évue.
Cette diminution de l'urée semble d\\e à ce que le son exagère le pérjstaltisme dp
l'intestin et exerce une actijon laNatjive assez marquée pendant les quelques jxjurs sui-
vant la semaine d'ejipériences pour entraîner une perte de poids de i^s. Ce n'est pas
au seig),e du pai^i Kii.eipp qu'est dû pet effet, car l'usage de pain de seigle pur, sans
son, ne m'a jamais causé pareil inconvénient.
Pendant les semaines au pain blanc et au pain de munition, le poids s'étnit main-
tenu sensiblement constant tandis ([ue, pendant la semaine au pain complet, j'ai perdu
600S.'
Haig admet que le pain complet renferme o,o4 pour 100 de xanthines. Dans le cas
actuel, si le pain complet semble n'avoir pas eu grande induence sur l'acide urique, il
a aug^nenté le cbiirre des composis xantlio-uriques de 0,08 par rapport au pain blanc
et de o,i5 par rapport au pain de munition. D'après les proportions indiquées par
Haig, 4oos contietidraient os, 16 de .xanthines.
L'acidité urinaire est aussi plus élevée qu'avec le pain blanc et le pain de munition.
l'aiii
Hi
PM3^
"U.ve
XiUll
Rappui t z-r—.
* ' Urée
„ Acide uririiua
Rappprt jT-T
En résumé, en ce qui me concerne, le pain complet n'oÛre aucun ayan-
la^e sur le pin hi.s, il ne founuL pas sensiblement plus ci'acide phospljo-
rique assimilable et ;! abaisse le taux de l'urée au lieu de l'augmenter. U a
en outre l'tnconvénient d'apporter une quantité sensible de purines, il irrite
l'intestin et entrave l'assimilation des autres aliments.
Le iJain bis, au contraire, donae des résultats supérieurs au pain blanc,
avoir aucun djes inconvénients du pain comj)ie,l.
SslU
SÉANCE DU 1-1 MAI IQoS. l/|27
Mon expérience personnelle étant en contradiction formelle avec les
affirmations de nombreux végétariens je souhaite qu'elle suscite des
recherches précises qui permettront d'élucider la question.
• La séance est levée à 4 heures et quart.
BULLETIN BIBLIOGKAPMIQUE.
Ouvrages reçus dans la séanoi: du i5 bai igoS.
Les récents progrès de la Chimie, conférences failes au Laboratoire de Chimie
organique de la Sorbonne, sous la direction de M. A. Haller. Membre de l'Institut.
Paris, Gauthier-Villars, 1904; i vol. in-8°. (Présenté en hommage par M. Haller.)
Biologische Untersuchungen, von Prof, ii' Gustav Retzius; neue Foigc, XII, mit
20 Tafeln. Stockholm et léna, tgoS; i vol. in-f". (Hommage de l'auteur.)
Le opère di Galileo GaLilei, edizione nazionale, vol. XV. Florence, 1904; i vol.
in-4°.
Èlénienls de Physiologie, par F. Laulanié; 2'^ édition, avec 356 figures intercalées
dans le texte. Paris, Asselin et Houzeau, iyo5; i vol. in-4°. (Présenté par
M. Cliauveau. )
{A SLuyre.)
ERRATA.
(Séance du i^'' mai igoS.)
Note de M. Stéphane Leduc, Variation de la pression osmotique dans le
muscle par la contraction :
Page 1191, Tableau, au lieu de Muscles excités une fois par seconde pendant 2"%
4'"^, 6=""^, lisez 2™'°, 4™'"! 6™'".
Note de MM. /. Ville et E. Dertien, Sur une combinaison fluorée de la
méthémoglobine :
Page 1196, ligne 21, au lieu de entre G et F, lisez entre B et F.
[428 ACADÉMIE DES SCIENCES.
(Sé;ince du 8 mai igoS.)
Noie de M. Ponsot, Volume spécifique d'un fluide dans des espaces
capillaires :
Page 1238, ligne 2, an lieu de
j' — ^ - ^ £f
^ ~ "dT ~ d.c as '
lisez soit
as ôj; Os
OV,
Même page, ligne 3, au lieu de avec l'Iivpothèse -=• indépendant de T,
lisez avec l'hypothèse —r-^ indépendant de T,
L- t'^^
Note de MM. C. Vaney et F. Maignon, Influence de la sexualité sur la
nutrition du Bombyx mori aux dernières périodes de son évolution
Page 1281, ligne i, pour le glycogène contenu dans les chrysalides femelles de
17 jours au lieu de 06,069, lisez 08,089.
Page 1283, ligne 3, au lieu de en faveur du glycogène aux dépens des graisses, lisez
en faveur de la formation du glycogène aux dépens des graisses.
On souscrit à Paris, chez GAUTHIER- VILLARS,
Quai des Graiids-Augustins, n" 55.
ipuis i835 les COMPTES RENDUS hebdomadaires paraissent régulièrement lo Dimanche. Ils forment, à la fia de Tannée, deux volumes in-4°. Deui
ss.rune par ordre alphabétique des matières, l'autre par ordr-i alph:jbctique des noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnement est annuel
rt du i" Janvier.
Le prix de inbnnncment est fixé ainsi qu'il suit :
Paris : 30 Ir. — DcpjrlemuiUs: 40 fr. — Union postale: 44 fr.
On souscrit dans les départements,
cliez Messieurs :
chez Me.-^sieurs ;
Icrran frères
LorienC
jlianmal.
^ Cl,aix.
" JM-Texier.
. . , Jourilan,
nernoo, et Cumin
/ liuir.
Georg.
...: Effantin.
, Germain et Grassin.
Sovy.
1 Vitle.
Marseille
... fiujt.
ne
Ualac.
. . lîcgnier.
Montpellier..
■•• j Goulet el fils.
( Feret.
Moulins
... Martial Place.
... Laurens.
' Muller(G.)
Jacques.
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... Grosjean-Maupin
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Sidol frères.
/Derrien.
1 K. Hobert.
Nantes
••jVelorpé.
•• jOblin.
1 Uzel frères
l Barma.
.. Jouan.
Nîmes...
Tbibaud
( Henry.
Loddé
urg ...
■■ (Maiguerie.
[ Elanch.er.
) Lévrier.
nt-Ferr
/ Rniiv
Tiennes
.. Plibon et Hervé.
/ Nourry.
lioehefort . . .
.. Girard (M"").
Rouen
jLanglois.
liey.
f Leslringant.
\ Lauverjat.
S'-Étienne
.. Chevalier.
] Degez.
Toulon
( Ponteil-Durles.
\ Drevel.
) Rumèbe.
( Gralier et C*.
Gimet
Toulouse
• 1 Privât.
helle . .
. Foucher.
Boisselier.
[ Bourdignon.
Tours
.. Pérical.
i Donibre.
Suppligeon.
\ Quarré.
) Giard.
/ Lemaitre.
On souscrit à l'étrî
chez Messieurs:
Athènes
Barcelone . .
Deck.
Vcrdagucr.
Asher et G''.
Dames.
' M a vers
Bucharest .
iider et CU.
Millier.
Schmid Franche.
Zanichelli.
Lamertin.
Sotcl
Alcal
Kilia
DeiRhlnn, Bell <
Canimcrmcyei
Otto Kcil.
Budapest.
Cambridgi
Christianii
Constantin
Copenhague Ilûst et fils,
Florence Seeber.
Gand Iloste.
Gènes Beuf.
1 Chcrbulicz.
Genèv
Georg.
Stapelmohr.
La Haye Bel in fa nie frères.
( Benda.
Lausanne
( Pavot et C'V
i' Barth.
Erockbaus.
Kœhlor.
Lorenl/..
Twietnieyer.
. Dcsricr.
Leipzig.
ii;:
au.
belle et G'*.
( Nutt.
Luxembourg V. BUck.
; Ruiz etc.
Madrid RomoyFusseL
) Capdeville.
\ F. Fé.
( Hœpli
Moscou Tastev
Aeiv- York .
Odessa . . .
Oxford..
Palerme.
Porto
Prague. .
Pio-Janei,
Borne
I Marghieri diCius.
\ Pellerano.
Dyrsea et l'feiffer.
' Stecherl.
Lemcke et [luechaer
Bousseau.
Parker et G'V
Reber.
Magalliaés et Monii
Bocca frères.
Loesclicr et G".
Rotterdam Kramors et fils.
Stockholm Nordislia Bogliand
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Tomes 1" à 31. — (3 Août iS35 ii 3i Uecoiiibro i«Jo. ) Vulnmo in-4°: i853. Prix
Tomes 32 à 61. —( i" Janvier iSJi à3iDcecinlM0 i 8Gi. ) Volu.me in-4°; 1870. Prix
Tomes 62 ;i 91. — (i" Janvier 18G6 à 3i Décembre 1880. ) Volume in-4°; 1889. Prix
Tomes 92 à 121. — (1" Janvier 1881 à 3i Décembre 1S9S.) Volume in-i"; 1900. Prix ,
PPLÉMENT AUX COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES :
I.- Mémoire surquclques points de la Phvsiolnjiedes Algues, par MM. A. DERiiE.set A.-J.-J. Solier. - Mémoire sur le Calcul d
îles, par M. IIan.sen. — Mémoire sur le Pancréas el sur le rôle du suc pancréatique dans les phe.iornéues digestifs, parliculi
■' grasses, par M. Claude Bernard. Volume in-4», avec 32 planches: i856
II. — Mémoire sur les vers intestinaux, par M. P.-J. Van Beneden. — E.-^sai d'une réponse à la question de Prix proposée en i85
concours de iS5.3, et puis remise pour celui de iM56, savoir: » Etudier les lois de la dislribution des corps organisés fussil
entaires, suivant l'ordre de leur superposition. — Discuter la question le leur apparition ou de leur .lisparition successive ou
ides rapports qui existent entre l'état actuel du régne organique et ses états antérieurs», par .\1. le Professeur Bronn. In-',", ave
u'éprouvenl
igestion des
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la même Librairie les Mémoires de L Académie des Sciences, et les Uémoires présentés par divers SâTïnts à I Académie des Sciences.
iT 21.
TABf.E DES AHTICLES (Séance du 22 mai 190i5.)
MEMOIRES ET GOMMUIVICATIOIVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
l'ages.
M. Yves Delaqe. — Nouvelles expériences
de parthénogenèse expérimentale chez
Asterias 'Sôg
M. P. DUHEM. — De l'hystérésis magnétique
produite par un champ oscillant superposé
à un champ constant. Comparaison entre
la théorie et l'expérience 1370
S. A. S. le Prince dk Monaco. — Sur la cam-
pagne de la « Princesse-Alice »... iS^.i
M. le Secuktaire perpétuel signale un Re-
cueil de pièces manuscrites relatives aux
Pages,
sur le " Calcul des probabilités > i3-G
M. le Secrêtaibe perpétuel présente le
Tome X des « CEuvres complètes de Chris-
tiaan Huygens ) i3'j7
M. Chauveau fait hommage de 1' « Exposé
des Travaux de l'Association de l'Institut
Marey en 1904 >• iS^S
S. A. S. le prince he Monaco fait hommage
du fascicule WIX des résultats de ses
campagnes scientifiques : n Mémoires océa-
nographiques " (i" série), par J. Thon/et. 13^8
CORRESPOIV D AIVCE .
M. Henri Lebesgce. — Sur une condition
de convergence des séries de Fourier ij^S
M. E. Vessiot. — Sur les courbes minima. i38i
MM. Adrien Jaquerod et Otto Scheuer. --
Sur la compressibililé de dilférents gaz
au-dessous de 1""° et la détermination de
leurs poids moléculaires i384
M. Philippe-.\. Guye. — Poids atomique de
l'azole déduit du rapport des densités de
l'azote cl de l'oxygène i386
M. H. PÉLABON. — Sur la fusibilité des mé-
langes que le sulfure d'antimoine forme
avec le sulfure cuivreux et le sulfure mer-
curiquc 1 089
M. Philippe Landbieu. — Équilibre entre
l'acétone et le chlorhydrate d'hydroxyla-
mine iSga
M"' P. Cehnovodeanu et M. Victor Henri.
— Recherches physico-chimiques sur l'hé-
molyse ( II ) 1 394
M. E Chablay. — Action des métaux am-
moniums sur les alcools polyalomiques. . . iSgô
M. R. Marquis. — Sur les acides benzhy-
droxamique et dibenzhydroxamique 1898
M. Ch. Schmitt. — Nouveau mode de pré-
paration des éthers mésoxaliques. Leur
condensation avec les éthers cyanacétiqnes. i4oo
MM. R. Fosse et L. Lesage. — Basicité de
l'oxygène pyranique. Sels doubles halo-
gènes de quelques métaux et de dinaphto-
pyyie....:
MM. J. WoLFF et A. Fernbach. — De
quelques circonstances qui influent sur
l'état physique de l'amidon
M. Cm. Porcher. — Recherches sur la lac-
tase animale
MM. G. Halphen et A. Riche. — Contribu-
tion à l'étude de teintures histologiques. . .
M. L. Jecker. — Sur quelques minéraux du
Djebel-Ressas ( Tunisie )
M. C. HoUABD. ^ Variation des caractères
histologiques des feuilles dans les galles du
Juniperus Oxycedrus L. du Midi de la
France et de l'Algérie
.M. L. Gautier. — Sur la biologie du Melain-
pyruin pratense
M. G. André. — Sur les transformations des
matières azotées chez les graines en voie
de maturation
M. J. Chaîne. — Observations sur les inter-
sections tendineuses des muscles polygas-
triques '
MM. L. Vallois etc. Fleiq. — Le graphique
respiratoire chez le nouveau-né 1
M. Pierre Fauvel. — Sur la valeur alimen-
de dillérenls pains :
1427
Xill
IMPRIMERIE GAUTHIER-
Quai des Grands-Augustins. 55.
juM 14 i«w 1905
^Ci^ PREMIER SEMESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBDOMAItAlRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL.
IT 22 (29 Mai 1905).
PARIS,
GAUTHIER-VILLARS. IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Augusiins, 55.
1905
RÈGLEMENT RELATIF ALI COMPTES RENDUS
ADOPTÉ DANS ..ES SÉANCES DES .3 au.N ^S6. ET ./, MAI .H^S ^^
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de l'Académie se composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
/|8 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Article I'
— Impression des travaux
de l' Académie.
Les extraits des Mémoin-s présentés par un Membr
ouparunAssociéét.anoerderAcadémie comprennent
au plus (5 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a ete remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 3'. pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
Ils donnent lecture à l'Académie avant de les re
•nettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
prejudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
-noires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimes dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont h
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séan
bhque ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. - Impression des travaux des 5^
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des persane
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de 1
demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'i
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires
tenus de les réduire au nombre de pages requi:
Membre.qui fait la présentation est toujours non
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet e>
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le
pour les articles ordinaires de la correspondance
cielle de l'Académie.
Article 3. i
Le bon à tirer de chaque Membre doit être n
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus t
le jeudi à .0 heures du matin ; faute d'être ren
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dar
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. - Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni |)lanckî
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures serai,
autorisées, l'espace occupé par ces figm-es compt.
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à -part des articles est aux frais des.
leurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement;
Article 5.
mois, la Commission admiuistrati
Tous le
fait un Rapport sur la situation des Comp/es rend
après rimpression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution dupr
sent lîèùlement.
séance, avant 5 Autreoieut la présentation sera remise à la séance suivant
lUN 14, 190}
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU LUNDI 29 MAI iî)Oi>,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MÉMOIRES ET GOMMUNICATIONJ?
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
ASTRONOMIE. — Transmission précise de l'heure parle téléphone.
Note de M. E. Gcyou.
A la suite d'un vœu exprimé par la Clu.mbre syndicale de l'Horlogerie
de Paris, l'Observatoire du Bureau des Longitudes s'est occupé de recher-
cher un procédé permettant d'utiliser, pour la transmission précise de
l'heure, les facilités de communication que procure aujourd'hui le réseau
téléphonique.
On peut évidemment transmettre l'heure soit par l'envoi d un signal a
un instant convenu, soit en énonçant verbalement les battements de la
pendule. Mais ces procédés ne sont pas susceptibles d'une grande préci-
sion; et ce qu'il s'agissait d'obtenir c'est un moyen de transmission suscep-
tible de fournir au destinataire les mêmes résultats que s'il se trouvait au-
près de la pendule elle-même. j . • j
Ce desideratum a été réalisé par la transmission directe du bruit des
battements de la pendule, au moyen d'un microphone spécial introduit
dans la boite de l'instrument, sans faire intervenir, bien entendu, aucun
contact électrique susceptible d'en troubler le mouvement. L'expéditeur se
borne à numéroter à la voix deux ou trois battements et le destinataire
continue à compter à l'oreille.
Ce procédé essayé, dans le réseau parisien d'abord, puis dans le reseau
général, a donné d'excellents résultats. L'heure a été transmise avec plein
succès à Paris au Service des chronomètres de la Marine et à plusieurs hor-
logers de précision. Enfm, le 25 mai, le contre-torpilleur VEscopetle, actuel-
lement à Brest, a pu régler ses chronomètres sur la pendule de 1 Observa-
C. R., i9o5, I" Semestre. (T. CXL, N° 32.)
ï43o ACADÉMIE DES SCIENCES.
toire de Montsonris, et le surlendemain, le Directeur de TObservalcre de
n Manne a Lor.ent le heutenant de vaisseau E. Perret, a pu comparer son
heure a la notre. M. Perret, qui est très habile observateur, a pu ainsi
constater qu en tenant compte de la d.fférence de longitude adoptée, elles
étaient d accord a o%i 5 près.
Ce mode de transmission de l'heure paraît appelé à rendre de très
grands services a 1 horlogerie et aux établissements scientifiques qui ont
besoin de connaître 1 heure avec précision, et cela, non seulement à Paris
mais encore dans toutes les localités reliées au réseau téléphonique. Le^
ports de guerre et de commerce pourraient se dispenser d'établir des obser-
vatoires astronon..ques pour régler les chronomètres des navires en par-
tance; d eur suffirait de posséder une pendule ou même un chronomètre
et de régler de temps à autre cet instrument par le téléphone
Il pourrait même être utilisé pour la détermination des longitudes; grâce
olrTT"'"l.'""'' '"^ battements, les observateurs des deux stations
pourraient en effet, noter les heures de leurs observations à une seule et
même pendule.
L'Observatoire du Bureau des Long.Uides, actuellement muni de quatre
bonnes pendules, a organisé un service de comparaisons journalières ana-
logue a celui qui est applique sur les navires en mer pour déduire d'uu
iZrd f "'"'" ''""'^ '' '^^'^ "^^^^^^'- ' la détermination de
long,tudes. De sorte que, actuellement, de tous les postes du réseau télé-
phonique, on peut obtenir l'heure moyenne de Pans avec toute la précision
q^epeut reahser un observatoire, muni de quatre bonnes pendule réglées
1 une par 1 autre dans l'intervalle des observations.
N^irr aT'""^ i7"r'"^^^^^^^ " ^^"^^ ^'--"^-^ ^^-^--
noie de MM. A. Halleu et A. Cod«é>ié«os.
Des recherches anlérieures (•) onl montré que, vis-i-vis les iodares
»lcool,c,„es, les c.„„phres cp„„sode e. cv„„op„tassé se comporL,"
SÉANCE DU 29 MAI ipoS. l43l
comme des corps énoliques et fournissent des éthers de la forme
/G - C\
c»H": il
NCOR
Ces éthers, sons l'influence de l'acide cldorhydrique, donnent naissance
à des chlorures alcooliques et régénèrent le camphre cyané.
Quand, aux iodures alcooliques, on substitue les éthers monochlora-
cétiques, a-monobromopropionique et a-bromoisobutyriqne, on obtient
également des combinaisons dans lesquelles le reste de la molécule acide
se trouve uni à l'oxygène du cyanocamphre
C€N '}
CCN ,
Il +CH'-C1.C0'^R
^CONa
= C»H"( Il y
\CO€H
GO^R
Comme les alcoylcyanocamphres énoliques ces combinaisons se scindent
sous l'influence de l'acide chlorhydrique en camphre cyané et vraisembla-
blement en les acides halogènes primitifs.
/C — CN
Oyanocamphacétate d'éthyle : CW" ' . — 35^,4 de
' ^ COCH=.CO=C=H'
camphre cyané dissous dans 200^ de xylène pur sont additionnés de 5^ de
sodium en fil. Quand tout le métal a disparu on verse dans le ballon 24^, 4
d'éther monochloracétique. Aucune réaction ne se produit à froid. On
chauffe pendant 10 heures et, après refroidissement, le liquide est lavé
avec de l'eau, puis épuisé par de la soude pour enlever les dernières traces
de camphre cyané non entré en réaction. Après avoir été séchée sur
du chlorure de calcium, la solution est rectifiée dans le vide de i5""°.
Au-dessous de 100° il passe du xylène et de l'éther monochloracétique non
entré en réaction, puis le thermomètre monte rapidement à 170°. Entre 170°
et 200" on recueille une huile jaunâtre que l'on soumet à une nouvelle rec-
tification. On obtient finalement un liquide liuileux distillant entre 190°-
200° sous i5"™, insoluble dans l'eau et les alcalis, soluble dans l'alcool, le
chloroforme et le benzène et qui présente la composition et les propriétés
du cyanocamphacétate d'éthyle.
Sa densité à 0° est égale à 1,09 et son pouvoir rotatoire spécifique
[^J,. = + 79°- 11-
Traité à plusieurs reprises par de l'acide chlorhydrique concentré, cet
élheir se scinde en camphre cyané fondant à r27"-i28° et probablement en
acide monochloracétique qu'on n'a pas cherché à isoler.
'^|32 ACADÉMIE DES SCIENCES.
/ ( : r;N
Cyanocamphacétate de méthyle : C*ïi'\ — En substi-
\COCH^CO-CH^
tuant, dans l'opération précédente, le chloracétate de méthyle au chlor-
acélate d'éthyle, on obtient de même une huile jaune bouillant à iSo-'-iSô"
sous 25""° et qui, au bout de quelques mois, fournit des cristaux fondant
à 67°.
Ce composé, dont le pouvoir rotatoire spécifique; [a]^ = + 78°, 10, pos-
sède les mêmes propriétés chimiques que son homologue supérieur.
Ces deux élhers s'obtiennent avec des rendements meilleurs quand, au
lieu d'employer les éthers chloracétiques, on se sert des dérivés iodacé-
tiques. Tous deux, saponifiés avec de la potasse alcoolique, fournissent le
/CCN
même acide cyanocamphacéliqueC^W\ i< . C'^t acide, pu-
\CO-CH^CO^H
rifié par une série de cristallisations dans l'alcool, le benzène mélangé au
chloroforme, le xylène, se présente sous la forme de cristaux fondant à
98°-99° et dont le pouvoir rotatoire [a]„= + 1 13°,69.
Il est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, la ligroïne, le ben-
zène, le chloroforme, peu soluble dans le xylène à froid, mais se dissolvant
dans le même carbure bouillant.
Le sel de potassium C'H'^O'NK. se présente sous la forme de fines
aiguilles blanches solubles dans l'eau et dans l'alcool.
Le sel de cuivre [C"H**'0'N]^Cu, obtenu par double décomposition
entre le sel de potassium et l'acétate de cuivre, constitue une poudre
amorphe d'un gris clair, insoluble dans l'eau, mais soluble dans le chloro-
forme et les alcools méthylique et éthylique.
/C.CN
Cyanocamphacétaimde : C'H'''; 1 . — Obtenu en chauf-
\COCFI-.CONH=
faut à 100°, en tube scellé, de l'éther cyanocamphacétique avec un excès
d'une solution de NH' dans l'alcool absolu, ce corps se présente d'abord
sous la forme d'une huile qui se solidifie au bout de quelques jours dans le
dessiccateur à acide sulfurique. Cristallisé dans le benzène, il fond à 120°
et possède le pouvoir rolatoire [ajo = -h gS", 73.
/C.CN pu.
Cyanocampho-rj.-propionates d'élhvle ; C^ ]]'''(^ 1 y ^^n _ _
\COCH— CO^C=H^
L'opération consistant à faire agir l'éther a-bromopropionique sur le
camphre cyanosodé a été conduite comme celles qui ont abouti à la forma-
tion des éthers cyanocamphacétiques. Après avoir séparé par lavage le
SÉANCE DU 29 MAI igo5. l/l33
camphre cyané non entré en réaction et, |)ar distillation, le xylène et
l'excès tl'éther oc brome, on a recueilli vers 2o5°, sous i8°"°, une huile qui
ne tarda pas à se prendre en masse. Ce produit, ne possédant pas de point
de fusion fixe, tout en ayant la composition de l'éther cherché, fut soumis
à une série de cristallisations qui permirent de le fractionner en deux corps,
dont l'un fond à 49°, et l'autre à 74°, 5.
L'analyse et la cryoscopie dans le benzène des deux combinaisons con-
duisirent à leur assigner, à toutes deux, la formule C'H^'O^N. L'une n'est
donc pas le polymère de l'autre. Traitées par de l'acide chlorhydrique con-
centré, elles fournissent l'une et l'autre, et en quantité théorique, du
camphre cyané.
Ces corps diffèrent toutefois entre eux par leur action, en solution alcoo-
lique, sur la lumière polarisée.
Le cyanocampho-cL-piopionate d'éthyle fondant à 49° dévie à droite,
[ix][, = + i44°>o8, et cristallise en belles aiguilles. Il est en général plus
soluble que son isomère gauche dans les dissolvants organiques, notam-
ment dans l'alcool méthylique, qui se prête facilement à la séparation des
deux corps.
Le cyanocampho-a.-propionate d'élhyle fondant à ']^°,5 dévie au contraire
à gauche [a]o = — 33°, 78 et cristallise en tablettes blanches, solubles
dans l'alcool, le chloroforme et le benzène.
Ces deux éthers ne sont donc que des isomères physiques et doivent leur
isomérie à l'introduction dans leur molécule d'un nouvel atome de carbone
asymétrique. L'éther a-bromopropionique CH'.CH Br.CO^C'H' renferme
en effet i atome de carbone répondant à ces conditions. Mais, préparé au
moyen d'une molécule symétrique, il ne peut être que racémique. Si on le
greffe sur un corps également asymétrique, mais actif, celui-ci, tout en se
fixant sur le composé racémique, forme deux individualités distinctes, deux
éthers cyanocampho-a-propioniques avec chacun des constituants actifs de
l'éther a-bromopropionique, de la même manière que les bases actives,
quinine, cinchonine, cinchonicine, forment en se combinant à l'acide
racémique deux tartrates distincts.
Dans le camphre cyané nous avons donc un nouveau moyen de séparer
certains racémiques en leurs composants actifs.
Cvarwcampho-ix-propionates de mèlhyle : C*H'
■^ -^ ^ ^ ^ \COCH-CO-CH^
Avec l'a-bromopropionate de méthyle, on obtient de même une huile qui
cristallise. Du produit brut on peut également séparer, par une série de
CCN ,CW
l434 ACADÉMIE DES SCIENCES.
cristallisations successives clans l'acool mélhylique, le benzène et l'éther :
1° un éther droit fondant à l\lf et de pouvoir rotatoire [a]p = + i7.V',44';
1° un éther gauche cristallisant dans le système clinorhombique (Wyrou-
boff), dont le point de fusion est 8o°-8i° et le pouvoir rotatoire spécifique
[*]ii= — l\i",']&; comme les deux homologues supérieurs, ces deux éthers
fournissent du camphre cyané quand on les chauffe avec de l'acide chlor-
hydrique.
Acides cyanocampho-^-propioniques : C'H'''C i / ^^^ — j
' \COCH-CO^H
saponification des éthers a été effectuée comme celle de l'éther cyano-
campho-acétique, au moyen de la potasse alcoolique ou de l'éthylate de
sonde.
M éther droit a fourni un acide droit fondant à 109° et possédant le pou-
voir rotatoire [a]n = -l- 93°, 06'.
Les sels d'ammonium, d'argent, de cuivre ont pour formules respectives
C'^H^«O^N^C'^H"0''NAg, (C'*H"0»N)^Cu; seulie premier est cristal-
lisé et soluble dans l'eau.
\j éther gauche a donné naissance à de l'acide cyanocampho-a-propio-
nique également droit, fondant à 85", et dont le pouvoir rotatoire
[a] =+ i3°,/i3', c'est-à-dire inférieur à celui de son isomère.
Cet acide a fourni des sels d'ammonium, d'argent et de cuivre. Quand
on traite les sels d'argent de l'acide droit, provenant de l'éther dextrogyre,
et de l'acide également droit, mais de plus faible rotation, provenant de
l'éther lévogyre, respectivement par de l'iodure d'éthyle, on régénère les
deux éthers droit et gauche avec leur même pouvoir rotatoire et leur
même point de fusion.
Cyanocampho-a.-propionamides dérivées des éthers droit et gauche :
/CCN
\CONH=
— On chauffe en tube scellé, à 100°, pendant une journée, les éthers avec
un excès d'alcool saturé d'ammoniaque. On évapore et l'on fait cristalliser
dans l'alcool méthylique et l'acétone.
Vamide dérivée de l'éther droit cristallise en fines aiguilles fondant à
170", 5 et posséilant le pouvoir rotatoire [(x]„= + 93°, 02.
Vamide dérivée de l'éther gauche se présente sous la forme de belles
aiguilles blanches solubles dans le benzène, l'éther, la ligroïne et le
SÉANCE DU 2() MAI igo.l. 1-435
chloroforme. Elle foiid à i83° et possèiio le |)ouvoir rotatoire
(a]„=4-7>..o.
/CCN
CyanocamphoisolmtYraLe d'éthyle:(\*\V\ i /(CH')- • — Cet élher
a été préparé, comme ses homologues inférieurs, en chauffant au bain
d'huile du camphre cyanosodé avec de l'éther a-bromoisobutyrique. Il se
présente sous la forme d'une huile bouillant entre 22o''-226° sous 18""" et
que l'acide chlorhydrique transforme en camphre cyané.
En résumé, ces recherches montrent : 1° que, vis-à-vis des éthers sels
halogènes, le camphre cyanosodé se comporte comme une molécule éno-
lique et donne naissance à des éthers complexes dans lesquels le groupe-
ment C'H"'(^ Il remplace l'élément halogène des éthers sels employés;
\CO '
2° que ces nouveaux composés se laissent saponifier par la potasse
alcoolique pour fournir les acides correspondants susceptibles de donner
des sels et des amides, tandis que, sous l'influence de l'acide chlorhydrique
concentré, ils se scindent en camphre cyané et probablement en éthers
sels halogènes actifs; 3° que le camphre cyanosodé, molécule active, en se
combinant avec un éther halogène asymétrique et inactif par compensation,
nous fournit un nouveau moyen de |)ro(lnire des isomères actifs et de sépa-
rer les racémiques en leurs deux composants.
Nous nous proposons d'appliquer cette réaction à d'autres molécules
inactives renfermant des atomes de carbone asymétriques, et aussi de
séparer les divers produits actifs provenant de la saponification au moyen
des hydracides. Nous avons en particulier l'intention de produire' ainsi des
acides propioniques a halogènes actifs (|iii nous conduiront aux acides-
alcools (lacliques) et amino-acides actifs.
MÉMOIRES PRÉSENTÉS.
MÉCANIQUE. — Oscillations des locomotives sous l'action de diverses forces
perturbatrices . Mémoire de M. Geouges I)Iarië, présenté par M. Léauté.
(Extrait par l'auteur.)
(Renvoi à la Commission du prix Montyon, Mécanique).
Il y a plus de 5o ans que l'on connaît l'influence perturbatrice de la force
d'inertie des pièces oscillantes, el celle de la force centrifuge des pièces
l436 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tournantes des locomotives. Le Chatelier a montré comment l'on peut
réduire l'effet de ces forces au moyen de contrepoids placés dans les roues
motrices; il a étudié aussi l'influence des variations de la pression de la
vapeur sur les pistons, et diverses oscillations de la locomotive pendant la
durée d'une révolution des roues motrices. Yvon Villarceau et, dans ces
dernières années, M. Nadal ont donné à ce sujet des théories plus mathé-
matiques. D'autre part, M. Pochet et M. Nadal ont recherché les effets de
la conicité des bandages.
Mais il reste à voir si la répétition périodique de ces perturbations est
susceptible d'augmenter l'amplitude des oscillations dans une mesure telle
qu'il puisse en résulter un déraillement.
Dans le présent Travail, je montre que ces perturbations ne donne-
raient lieu qu'à une oscillation minime si elles n'agissaient qu'une fois,
mais qu'elles peuvent occasionner des oscillations successives augmentant
jusqu'à une limite plus ou moins élevée, suivant l'intensité des frottements
qui les amortissent; de plus, j'établis que l'amplitude maxima de ces oscil-
lations augmente avec la vitesse, contrairement à ce que l'on croit habi-
tuellement.
Les oscillations de la locomotive sont occasionnées principalement par la force
d'inertie des pièces oscillantes, par la force centrifuge des pièces tournantes et par
l'influence de la conicité des bandages. Ces diverses causes tendent à donner à la loco-
motive une oscillation autour d'un axe vertical passant par le centre de gravité, une
oscillation de translation horizontale, enfin des balancements autour des axes d'oscil-
lations transversales et longitudinales dont j'ai montré l'existence. Pour les oscillations
autour des axes, il est aisé d'évaluer la demi-force vive de rotation d'après les mo-
ments connus des impulsions des forces perturbatrices. Pour l'oscillation de transla-
tion, on opère de la même manière en considérant les quantités de mouvement et les
impulsions au lieu de leurs moments. Cela posé, il reste à voir si ces oscillations, con-
sidérées isolément, peuvent devenir dangereuses.
Dans ce but, je recherche les conditions les plus défavorables du synchronisme entre
la durée d'une révolution des roues motrices et la durée d'une oscillation complète de
la machine. Le synchronisme simple ne se présente que pour les vitesses faibles. Pour
les très grandes vitesses, il peut exister trois révolutions des roues motrices pendant
une oscillation complète; en général, les cas de synchronisme avec multiples impairs
sont les plus défavorables. L'amplitude des oscillations augmentera jusqu'à ce que le
travail du frottement du déplacement latéral du boggie, des lames de ressorts, etc.,
pendant l'oscillation simple, soit au moins égal à la demi-force vive due à l'impul-
sion des forces perturbatrices. Cette méthode ne constitue pas une théorie mathéma-
tique des oscillations successives dues à toutes les perturbations réunies; mais elle
donne, pour chaque nature d'oscillations, la valeur des frottements qui limitent l'ampli
tude maxima dans une mesure suffisante pour éviter tout danger.
On s'est demandé si les roues, par leur action gyroscopique, pouvaient
SÉANCE DU 29 MAI IQoS. 1487
opposer une résistance efficace à leur soulèvement; je montre qu'il n'en
est rien.
Le calcul prouve que les locomotives actuelles de trains rapides, à quatre
cylindres et munies de boggies à déplacement latéral avec frottements, ne
sont généralement pas sujettes à des oscillations assez fortes pour entraîner
par elles-mêmes des déraillements, même aux plus grandes vitesses; mais
il faut éviter de trop diminuer les frottements.
On peut même augmenter encore notablement les vitesses, sans incon-
vénient à ce point de vue; mais il y a lieu de surveiller la voie pour s'as-
surer que les efforts latéraux des locomotives, qui augmentent avec la vi-
tesse, ne donnent pas à la longue des déplacements horizontaux des rails,
ce qui pourrait occasionner des déraillements.
Enfin, jiour fixer la limite de la vitesse. i\ convient d'examiner la super-
position de toutes les causes d'oscillations que j'ai étudiées.
Les conclusions auxquelles je suis conduit sont les suivantes : 1° il faut
diminuer le plus possible les oscillations en agissant sur les causes qui les
produisent; 2° il faut donner au matériel de la souplesse dans tous les
sens, avec frottements partout suffisants, pour amortir rapidement les
oscillations que l'on ne peut éviter.
CORRESPONDANCE.
M. Louis Hexrv, élu Correspondant pour la Section de Chimie, adresse
desremercîments à l'Académie.
M. le Secrétaire perpétuel signale, parmi les pièces imprimées de la
Correspondance les Ouvrages suivants :
1° The norwegian north polar expédition, iSg3- 1 8g6 : Scienlijic results
edited by Fridtjof Nansen (Volume VI).
2° Le four èleclrique. Son origine, ses transformations et ses applications,
forces naturelles. Électrométallurgie. Chimie par voie sèche, par Adolphe
Minet (Premier fascicule).
Semestre. (V. CXL, N» 22) I°4
[438 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur les fractions continues algébriques de
Laguerre. Note de M. R. de Montessus de Ballore, présentée par
M. Appell.
1. J'ai montré récemment (') comment on pouvait déduire des indica-
tions de Laguerre un développement en fraction continue de la fonc-
tion Z, (z) vérifiant l'équation différentielle
I = (pz + q)Z,{z.)-i-g„ +g,z.+ g,z'-^...^g,z'
Z, est la somme d'un polynôme, facile à calculer, et d'une fonction Z(z)
(0
z,
vérifiant l'équation différentielle
(az + h)(cz-\-d)'^^ =(pz + q)Z + s
où a, h, c, d, p, q, s sont des constantes.
Pour diverses raisons, le cas le plus intéressant est celui de p = o. Je
supposerai cette condition réalisée.
2. Je vais montrer que le développement en fraction continue auquel
je fais allusion représente la fonction pour toute valeur de z le rendant
convergent, c'est-à-dire en dehors du segment de droite joignant les points
d'affixes >
a c
Je partirai de la relation (i) et de celle-ci
(^)
\ (az-^b)(cz-i-d)^^^ -^y;.—^^
obtenue au paragraphe 29 du Mémoire précédemment cité, où y^ désigne
la réduite du rang n du développement. On sait en outre que
(3) z(.)-^ = ^H-^.-^.+...= (^).
C) Rendiconti del Cire. mat. di Palcrmo, igoô, et Thèse de Doctorat.
SÉANCE DU 29 MAI IQoS. lA^Q
Posant
Z( = )-^ = W„(s) et limW„(:;) = WÙ),
les relations (i) et (2) donnent
(/,) (az + b)(cz + d)'-^^ - W = o, W = C(az ^ è)",(>= + r//..
Pour s = oo, Z(3), qu'on suppose exjjressément développable en série,
tend vers i„ et il est facile de s'assurer qu'il en est de même de ^fl W(x)
doit donc être nul, ce qui nécessite
C = o et W = o.
3. Les polynômes U„, V„ sont définis par la loi de récurrence
U„^, — (2/i+i)(P:; + Q)U„-f-(«^R=-«^)U„_, = o,
V„^, - (2« + 1) (P- + 0)y„+ (^n-R^ - io-)V„„, = o,
P = ac, 2 0 = ad -h bc, 2 R = ad — bc, 2 a> = r/, p — o.
De plus,
(az + b) (cz + (Pi; + Q ) - .o]V„- (n-^R^ - co^) V„_,.
Supposons a, b, c, cl, q réels et, pour fixer les idées, ac < o. Soit v le plus
petit entier positif vérifiant les relations
o — -•
Dans ces conditions, la suite
Y,„ -V„_,, V„_,., -V„_„ ..., ±V„ ±W, (/i>v-i)
l44o ACADÉMIE DES SCIENCES.
est elle-même une suite de Sturm, ce qui permet de montrer que l'équation
V„=o («>v-l)
a n — V H- I racines réelles dans l'intervalle — -, ■
On voit ainsi que chacun des polynômes V„ s'annule d'autant plus sou-
vent sur le segment — -, que son indice n est plus élevé.
J'ai montré dans le Mémoire cité qu'en tous les points du plan de la va-
riable z, sauf peut-être le segment ~ -, — -> la suite des réduites conver-
geait. La remarque que je viens de faire, jointe à celle-ci : les racines de V„
situées sur le segment , — - séparent les racines de V„_, situées sur le même
segment, et à quelques autres, permet d'affirmer que sur le segment en
question la suite des réduites est divergente.
ANALYSE MATHÉMATIQUE . — Sur les équations aux dérivées partielles du
type elliptique. Note de M. S. Bernsteix, présentée par M. Emile
Picard.
1. Nous nous proposons dans cette Note de généraliser une proposition
relative aux fonctions harmoniques découverte par M. Schwarz.
Le théorème que nous avons démontré est le suivant :
Théorème. — Soit z une solution de l'équation
où / est une fonction analytique quelconque; si, sur un contour analytique
fermé ^, zse réduit à une fonction analytique de l'arc, si, de plus, elle est finie
ainsi que ses dérivées des deux premiers ordres à l'intérieur de C et sur C, elle
peut être prolongée analytiquement à l'extérieur de C.
Pour établir cette proposition, j'ai eu recours au calcul des limites de
Cauchy, après avoir remarqué que l'équation
(-) £^ + ï^ = ^^*-'.>-^
entraîne les inégalités, telles que
<>-[F(a-,v)],„
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l44l
OÙ u est la solution de l'équation (2) qui s'annule sur la circonférence de
rayon R, le symbole ( j désignant le maximum (pour \/x- 4- v-:'^R) de la
série des modules des coefficients du développement trigonométrique
correspondant.
2. Il y a lin cas particulièrement intéressant. C'est celui où /est un polynôme du
, , . . àz âz df , „ . . . „,
second degré par rapport a -v— et -r— avec -r^ > o et ou 1 on sait a priori que 1 équa-
tion (i) admet au moins une solution régulière pour toute valeur finie de x et y (par
exemple z^=o). J'ai montré, dans une Note (') antérieure, que dans ces conditions le
problème de Dirichlet admet toujours une solution. Or la démonstration s'appuie
essentiellement sur la possibilité de limiter supérieurement les dérivées des deux pre-
miers ordres de s à l'intérieur d'une circonférence C, ainsi que sur la circonférence
elle-même, lorsqu'on connaît les deux dérivées premières de z par rapport à l'arc de
cette circonférence. Par conséquent, dans ce cas notre théorème se réduit simplement
à ceci :
Une surface satisfaisant à l'équation {i) ne peut pas a^'oir de bords naturels ana-
lytiques.
Ce cas présente d'ailleurs d'autres analogies avec les fonctions harmoniques sur
lesquelles j'aurai encore l'occasion de revenir.
3. Si à la place de l'équation (1) nous considérons l'équation
d-z
(3) Ag-f-2B;^-.cg = l. (AC-B^>o),
où A, B, C, D sont des fonctions analytiques de x, v, z, ^, ^, notre
■' ' ■ dx dy
théorème subsiste encore. Seulement, si l'on veut se débarrasser de l'hypo-
thèse parasite de l'existence des dérivées troisièmes, on est obligé de com-
pléter en quelques points la théorie des équations linéaires à coefficients
non analytiques.
J'ai commencé cette étude par l'examen de l'équation (3) dans laquelle
Yi^oc, y), au lieu d'être supposée finie, est comparable à '- -■, où oc <^ 2.
On constate que ce cas ne se distingue pas essentiellement de celui
où y. = o. Une première application que j'ai faite de cette étude est la
démonstration que toutes les solutions de l'équation (3) admettant des
(') 24 octobre 1904. Dans celte Note j'avais fait une hypothèse supplémentaire dont
je suis parvenu à me débarrasser.
l442 ACADÉMIE DES SCIENCES.
dérivées finies des deux premiers ordres sont analytiques. Je rappelle que dans
ma Thèse j'ai été obligé d'admettre l'existence des dérivées troisièmes.
ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur l'inlerpolation des fonctions continues par
des polynômes. Note de M. Martin Krause, présentée par M. Emile
Picard.
Le but de cette Note est de construire effectivement les polynômes
P^,y(a?) qne M. Borel définit dans ses Leçons sur les fonctions de variables
réelles et les développements en séries de polynômes , |)age 80.
Au lieu d'une fonction /(a;) définie et continue entre o et i, considérée
par M. Borel, choisissons une fonction définie et continue entre o et -, et
posons
n.=i2;/(f)^-^'^-^-
Introduisons les fonctions —
pour
pour
pour
'1 " -^
ou aussi que le polynôme
Y',Jx) = - A., — -f- A, fi - . . . ± A.,„ -^
wv / - t .2 '41 -'"2m!
représente la même fonction (fpg(^) avec l'approxim ation -^^■
Les constantes Aon,+o. s'écrivent
'^1[-
et conduisent aux sommes de la forme
S = COS?<.I-'^+ COS2?<.2-'' +. . .-1- C0S(/— l)?/(/— l)-'^,
quej'ai traitée dans mon travail : Ziir Théorie der ultra-bernoullischen Zahlen
und Functionen {lierichte der Leipziger Geselhchaft der Wissenschaften, 1 90 -2) .
Il s'ensuit la représentation (p. 169)
S = ^ rcos/^B':;,//, " ) + isin/uB;^//, ^) 1,
ou aussi, pour l=zq^,u = — :
Les fonctions K^,,(', u) sont définies par l'équation
l4/|4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
OU aussi par
où l'on a posé
Nous aurons donc pour A^^^^^ l'expression
2c„s„.j-cos,.B:,[,-,5ii±i)i]
(Voir aussi Volterr.v, Rendiœnli del Circolo juat. di Palermo, 1897, et
Lerch, Actamal., t. XX Vil.)
ÉLECTROTECHNIQUE. — Fabrication électrolytique de fils métalliques très fins.
Noie de M. Henri Abraham, présentée par M. J. VioUe.
J'ai employé un mode opératoire assez voisin du procédé de fabrication
des fils de platine dits à la Woltaston, et qui est bien connu.
Le fil dont on veut diminuer la section est pris comme électrode positive dans
une électrolyse ; on mesure de temps en temps sa résistance électrique, et l'on
arrête le courant quand la section du fil a atteint la imleur voulue.
Le courant est amené à la fois aux deux bouts du fil par des tiges métalliques aux-
quelles le fil a été soudé. On a soin que ces tiges ne plongent pas dans le bain électro-
lytique pour éviter la formation de couples locaux. Le fil pend librement en dessous de
ces tiges, et il est maintenu dans le bain par deux crochets de verre auxquels on donne
une forme en col de cygne, afin que, lorsque l'on retirera le fil, il ne se produise pas de
lame liquide dont la tension superficielle pourrait amener la rupture du fil.
L'expérience se fait commodément dans une cuvette photograjjliique en porcelaine
où le fil est très visible. Le fil, les tiges métalliques et les crochets de verre sont fixés
sur un support en ébonile dont la forme est facile à concevoir.
Le bain doit être très dUué, afin que sa résistivité soit très grande, et que,
par conséquent, le courant se distribue uniformément sur toute la longueur
du fil sans qu'il soit besoin de donner aux deux électrodes une position re-
lative rigoureu-sement définie. Presque toute la résistance du liquide se
trouve en effet au voisinage immédiat du fil fin.
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l445
On peut employer, comme bain, de l'eau distillée contenant quelques
millièmes de son poids de sulfate de cuivre, pour le traitement des fds de
cuivre, ou bien une quantité analogue de nitrate d'argent pour le traite-
ment des fils d'argent.
V opération doit être conduite très lentement, afin que le sel métallique qui
se forme autour du fil ait le temps de se diffuser dans le bain. Faute de cette
précaution, le régime de l'électrolyse devient instable. Là où, par hasard,
le courant aura été trop fort, il se sera formé un excès de sel; le bain y est
donc devenu trop conducteur, le courant y augmente, et le fil est bientôt
coupé. Si on laisse, au contraire, assez de temps au sel formé pour qu'il
puisse se diffuser dans le bain, le régime de l'électrolyse est stable. Ce
sont, en effet, les parties les plus épaisses du fil qui sont rongées de préfé-
rence, puisque c'est au voisinage de ces points que la résistance de la
couche liquide voisine est la plus faible.
Les intensités de courant qui conviennent sont de l'ordre du centième
d'am|)ère par centimètre carré de surface de fil. On diminue l'intensité à
mesure que le fil devient i)lus fin : la fabrication d'un bon fil peut durer
une demi-heure.
Voici deux exeni[)les de résultats très faciles à obtenir et qui sont loin
d'être à la hmite de ce que l'on peut faire :
Nous caractériserons chaque fil par le couple nécessaire pour en tordre une longueur
de I"" d'un angle de ^-^'^j^- de radian, qui correspondrait à une déviation de i'"'" à i™.
1° Fil de cuivre rond, diamètre initial 21!^. Le traitement électrolytique a été continué
jusqu'à ce que sa résistance fût devenue /;,■'' f"i' plus grande :
Valeur du couple avant traitement 0,00060 dyne-centimètre
Valeur du couple après traitement o,oooo3 dyne-centimètre
2° l"il plat en bronze phosphoreux ayant près de -^ de millimètre de large sur un
peu plus de -^^ de millimètre d'épaisseur. Le traitement électrolytique a été continué
jusqu'à ce (|ue sa résistance fût devenue 12 fois plus forte :
Valeur du couple avant traitement 0,008 dyne-centimètre
Valeur du couple après traitement 0,00006 dyne-centimètre
J'ajouterai encore que les fils traités avec les précautions indiquées con-
servent une homogénéité suffisante pour qu'on puisse calculer approxima-
tivement leur nouvelle charge de ru])tnre tout simplement en divisant leur
charge de rupture ancienne par le rapport de leur résistance électrique
acluelle et de leur résistance électrique initiale.
G. t;., igoD, I" Semestre. (T. CXL, N° 22.) lf^5
'416
ACADEMIE DES SCIENCES.
PHOTOGRAPHIE. - Sur Virradiaùon langenliclle.
Note de M. A. Guébhard, présentée par M. Lippmann.
En attribuant comme origine aux phénomènes inexpliqués du silhouet-
tagephotographiquerirradiationtangenlielle('),demêmequesirW.Abney
avait attribué à l'irradiation normale les auréolements dits de haloÇ-), j'ai
peut-être insuffisamment fait ressortir l'importance que peuvent prendre
les premiers, même séparés, autant qu'il est possible ( = ) des seconds^
comme on y arrive en opérant sur pellicule mince ou sur papier.
La figure i reproduit en fac-similé à peine réduit le photogramme ou
épreuve positive (négatif du négatif original) de deux portions "réunies de
phototypes (vitroses Lumière) demeurés exposés pendant toute la journée
du 8 avril igoS, à la lumière directe d'un ciel très clair, à Suint-Vallier-de-
I ') Comptes rendus, t. CXL, i3 mars igoô, p. 71.J.
{-) Cap. Abney, On photographie irradiation, Philos. Magaz.. 4= série, t. L, i8-.3,
p. 46-52. ' ' / »
(') Séparation qui est peut-êire une cumulation, car, en supposant même que le
subslratum de la couche sensible absorbe une quotité notable de l'énergie lumineuse,
il est certain que sa surface renvoie par irradiation diflfuse une bonne part de ce qu'on
l'empêche de renvoyer par réflexion et réfraction. Quant à ces deux dernières elles
sont encore notables avec les vitroses et c'est à elles que sont dues les apparences de
trij.le maximum et minimum do la zone de silhouettaee.
SÉANCE DU 29 MAI igoS. '44?
Thiev (Upes-Mantimes; altitude 720-) sous une cache graduée translucide
de o à n épaisseurs de pap.er blanc écolier, du poids de 0^69 au décimètre
carré, dont ds étaient eu partie séparés par une c^che opaque eu pap.er
émail noir, fenêtrée de trous circulaires d'un peu moms de .-de d.amet. e.
Dévelop,>ement d'une heure, en dilution décimale de métoqmuoue.
Le bol-d mféneur de la figure montre, de gauche à droite, 1 échelle des lu-
mières montante jusqu'à un certain maximum, puis descendante, et encore
remontante sur la bande exposée à nu ('), conformément a la figuratu^n
que nous avons récemment donnée de la fonction photographique (-)• Sur
la partie protégée par la cache noire, ce qui frappe le plus, c est naoïns l em-
piétement conside.^ble des phénomènes d'irradiation et les transformations
prévues du silhouettage résultant, du noir au blanc (^), que la grande dif-
férence de leur extension à partir des circonférences ou des bords droits :
différence facile à comprendre, puisque la même énergie qui s epand dans
un cas sur un rectangle s'étale en éventail dans l'autre, sur une portion de
zoneélémentaire, et ne devrait, dans l'hypothèsed^^ane répartition uniforme,
y atteindre qu'à une distance égale à r (^1 + ^^ - i) , si r est le diamètre
de l'ouverture circulaire etjla distance d'uradiation à partir du bord droit :
formule sensiblement vérifiée par la figure i ('). ,■ inn...
Mais de là résulte aussi l'impossibdité d'appliquer au calcul des distances
une simple loi d'émission unicenlrale ( " ), ainsi que l'avait fait Abney, qui
après avoir été conduit, par les figures . et 3. à une équation de la fo.me
Y_l '■"' ^. la même pour l'une et l'autre irradiation, ne put jamais
obteni*r;;oÏÏrirradiation tangenlielle, les excellentes vérifications expéri-
mentales de l'irradiation vitreuse. C'est que l'autre opère certainement u-
le sel sensible d'une manière très différente de celle qu on a coutume d attri-
(.) Nous avons, depuis lo.-s, malg.-é des circonstance, météorologiques défavorables
obtenu des réascensiLs bien plus complètes, mais sans arriver encoie a depasseï
franchement le second maximum.
C2\ rntnnip'i rendus t CXL, i5 mai iQoS, p. i334. ., , .
M E^^lîÎ^lSrement par d'autre^ù, sans faire varier l'intensité d'éclairement,
nous avons observé les variations de x en fonction de r.
rM II semble «u'il y aurait lieu surtout de tenir compte, pour la marche des
ra ois dit^olLIe molécules transforméesen centres secondaireseldea^^^^^^^^^^^
à laqu lie, en supposant une distribution hexagonale des particules opaques, en.en e
des parallaxes fermerait le cercle à l'irradiation. Les dimensions des -lecule, ^hc
ne sont pas du tout négligeables par rapport à leurs distances, non plus que
réflexions multiples à l'intérieur de la couche sensible.
(448
ACADÉMIE DES SCIENCES.
buer à la lumière. S'agissant de celle-ci, chacun penserait que deux rayons
tombés sur un grain de bromure y devraient superposer toujours leurs
actions, quelle que fût leur direction; or, vaguement sur la figure i, mais
très nettement sur beaucoup d'autres faites dans ce but spécial, on distingue,
à la rencontre des champs d'irradiation, une répulsion caractérisée. La
bissectrice d'un angle est ligne neutre. Deux cercles en se rapprochant, au
lieu de se fondre en courbes lemniscatiques, se dépriment : non pas tout à
fait (du moins n'ai-je pu encore l'observer) suivant la formule potentielle
des forces centrales en raison inverse du carré de la distance, mais très
nettement, avec une ligne minimale intermédiaire. Serait-ce donc que
l'énergie irradiante serait de la nature des radiations électriquement pola-
risées, portant en elles une cause de répulsion réciproque? Ou bien serait-ce
que deux actions arrivées en ligne droite sur le glomérule, mais en sens
opposés, s'annuleraient? Malgré l'attrait de la première hypothèse, un détail
d'observation semble corroborer la seconde. Lorsqu'on examine à la loupe
une irradiation centrale, on la voit formée de vraies émissions rectilignes,
mais non de rayons continus : d'une série de points très noirs, suivis excen-
triquement d'une sorte d'ombre lumineuse, projetée en pointe effilée,
comme si l'effet photographique de la force irradiante ne se produisait
qu'au delà du point de choc, par une projection matérielle de particules
détachées des orbes moléculaires, ou par la simple élongation de ceux-ci.
On concevrait alors que deux chocs contraires, mais ne dépassant pas la
limite de compressibilité du microcosme atomique, s'annulassent purement
et simplement. Les deux hypothèses, mécanique et électrique, ne sont,
d'ailleurs, point exclusives l'une de l'autre, ni même de celle des forces
centrales à potentiel, et leur importance, qui dépasse de beaucoup la simple
théorie de l'acte photographique, justifiera certes des observations nou-
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l449
velles. Les deux hypothèses ne sont pas absolument exckisives l'une de
l'autre, ni même de celle d'une force centrale à potentiel. Et si tel est le
mode d'action de la lumière à l'intérieur de la gélatine, qui oserait affirmer
qu'il n'en soit pas de même à la surface? La question dépasse tant la portée
du simple acte photographique qu'elle justifiera, certes, des observations
nouvelles.
CHIMIE ANALYTIQUE. — Recherche du phosphore blanc libre dans le sulfure
de phosphore. Note de M. Léo Vignon, présentée par M. H. Moissan.
Le sulfure de phosphore industriel est employé depuis quelques années
par les manufactures nationales de l'État français à la place du phosphore
blanc dans la fabrication des allumettes ordinaires s'enflammant partout.
Depuis l'adoption de ce produit la nécrose phosphorée semble avoir dis-
paru des manufactures françaises.
Pour que ce résultat s'obtienne d'une manière constante, il est essentiel
que le sulfure de phosphore employé soit exempt de phosphore blanc libre.
Par suite, la recherche du phosphore blanc libre dans le sulfure de phos-
phore industriel, et par extension dans le phosphore rouge, constitue un
problème analytique important pour l'hygiène des manufactures : mes
recherches ont eu pour but de résoudre ce problème.
Le sulfure de phosphore industriel correspond à la combinaison P* S'.
Le produit pur est un corps solide jaune pâle, cristallisé, fondant à lOG^-iSy";
on l'obtient, dans l'industrie, par réaction directe du phosphore rouge et
du soufre à température convenable.
J'ai trouvé pour la composition moyenne du sulfure de phosphore in-
dustriel :
Sulfure de phosphore P*S' 92,35
Soufre (en excès) i , i3
Phosphore amorphe (en excès) i ,06
Acide phosphorique 2,81
Acide sulfurique i , 02
Eau, sable, non dosé i ,63
100,00
En vue de la recherche du phosphore blanclibre, j'ai réalisé divers essais
comparatifs qui ont porté : a, sur du sulfure de phosphore P*S' chimi-
quement pur; b, sur du sulfure de phosphore industriel; c, sur du phos-
phore blanc fraîchement purifié.
l45o ACADÉMIE DES SCIENCES.
Le sulfure de phosphore industriel agité et fnitté dans un mortier au contact de l'air,
étant examiné dans la chambre noire, ne donne ni phosphorescence ni odeur. Chauffé
vers Sc-^o" il émet des vapeurs qui noircissent le papier à l'azotate d'argent, mais
aussi le papier à l'acétate de plomb.
Les points de fusion sont : sulfure pur 167°, sulfure industriel i65''-i67°.
La méthode Mitscherlich (distillation avec l'eau) a été expérimentée a\ ec les trois
produits. J'ai observé des lueurs dans les trois cas, quoique le sulfure pur ne contienne
pas de phosphore blanc libre.
L'étude de la distillation du sulfure pur montre qu'une partie du sulfure est entraînée
pendant la distillation; une fraction du sulfure entraîné est décomijosée, en donnant
des lueurs pouvant être attribuées à du phosphore blanc libre; en dosant ces différentes
fractions j'ai obtenu :
Sulfure soumis Su I l'un- Sulfure Sulfure
à la distillation, non i-nlrainé entraîné. décomposé.
Sulfure pur P' S'.. . . 0,9345 o,.j'|i3 0,06^2 o,o36
Le volume initial de la liqueur étant 3.5o'="'', et celui du dislillatum 25o'"''.
La méthode des dissolvants ne permet de tirer aucune conclusion précise sur la pré-
sence du phosphore blanc libre.
Celle des points d'ébullition, sous pression réduite, peut donnerquelques indications
utiles mais peu sensibles.
En effet, sous 3o""" de pression, on a :
Points d'ébullition.
Sulfure pur 25o°-254°
Sulfure industriel 25o°-2.54°
Sulfure pur + 2,6^ pour 100 phosphore blanc. i6o°-26o'>
» +1,80 » » monte lentement à 2.J0"
Recherche du phosphore par l'hydrogène. — En plaçant les sulfures dans l'appa-
reil à hydrogène suivant les prescriptions de Blondlot, j'ai obtenu dans tous les cas
une réaction positive, ce qui n'aurait pas dû se produire avec le sulfure pur.
Ce fait s'explique par la décomposition du sulfure pur dans l'appareil à hydrogène :
le poids de ce sulfure avait en effet diminué de 7 pour 100, le point de fusion s'était
abaissé à i48°-i52°.
Mais, si l'on fait passer un courant d'hydrogène pur(Dalmon, Neubauer) sur le sul-
fure de phosphore, le sulfure de phosphore ne subit pas de décomposition, et le phos-
phore blanc libre se décèle facilement. La réaction est très nette.
Le sulfure pur, le sulfure industriel ont donné une réaction négative. Le sulfure pur
additionné de 2 pour 100 de phosphore blanc libre fournit au contraire une réaction
positive. La proportion de phosphore peut être abaissée beaucoup, sans que les indices
disparaissent: phosphorescence de l'hydrogène examiné dans la chambre noire, com-
bustion avec flamme verte donnant de l'acide phosphorique qui peut être condensé et
caractérisé.
En résumé la présence du phosphore blanc libre dans le sulfure de phos-
phore insdustriel ne peut pas être caractérisée parla méthode Mitscherlich,
SÉANCE DU 29 MAI igoS. I^Sl
mais elle est facilement mise en évidence par l'action d'un courant d'hydro-
CHIMIE GÉNÉRALE. — Sur une réaction à vitesses discontinues du sulfate
chromique vert. Note de M. Albert Colsov, présentée par M. G. Lemoine.
Dans le sulfate vert de chrome Cr-(SO')' que j'ai décrit {Comptes rendus .
1 janvier igoS) tout l'acide est en comJjinaison ; je l'ai constaté au calori-
mètre. De plus, en ajoutant 6"'°' KOH à la dissolution récente d'une molé-
cule de ce sulfate pur, il se décompose complètement en dégageant 57'^''', 2,
d'après mes expériences. Ce nombre correspond à 37*^^' pour la saturation
de l'hydrate chromique par l'acide 3S0'Jl- dilué, au lieu de 49^''',2 qu'in-
dique M. Berthelot pour la formation du sulfate violet. L'isomérie des
deux sels est donc établie, et, dans notre sel vert, l'acide est moins éner-
giquement fixé sur le chrome que dans le sulfate violet.
Ce fait, que je ne puis discuter complètement ici, semble indiquer que la
décomposition de notre sulfate est facile. En réalité, elle est irrégulière et
elle m'a comluit à étudier l'une des faces de la question des radicaux dissi-
mulés.
Notre sulfate vert Cr'(SO')^ 8H=0 (7, > H^O quand au vide on joint
l'action de l'anhytiride P^O'^) renferme, d'après sa synthèse, deux radi-
caux SO' dont la fixation sur le chrome diffère de celle du troisième
groupe SO'. A cette constitution dissymétrique doit répondre un dédou-
blement spécial. Et, en effet, l'addition de 1'"°' BaCl^ à la dissolution éten-
due de 1™°' Cr-(SO')' fournit un précipité immédiat avec un dégagement
de chaleur de 7^^',! 5 d'après mes mesures. D'autre part, l'addition brusque
de 2"'°' ou de 3™°' BaCl- à la molécule de sel chromique donne encore un
précipité immédiat, mais la liqueur reste indéfiniment trouble ('), impossible
à filtrer, et le dégagement de chaleur n'augmente pas sensiblement. Je
n'ai pas trouvé de nombre supérieur à 7'^''', 6 quand l'excès de chlorure de
baryum varie de 2 à 3 BaCl-; donc une seule molécule BaSO' se forme
immédiatement et les deux autres radicaux SO* sont dissimulés dans notre
sel.
Le sulfate chromique violet modifié par ébiillition présente une anomalie
(') Ce liquide trouble évaporé à froid dans le vide, 3 semaines après
abandonne BaCl- que j'ai pu séparer des sels de clirome par l'alcool.
l452 ACADÉMIE DES SCIENCES.
semblable, indiquée par MM. Favre et Valson et remarquablement précisée
par M. Recoura; mais notre sel, préparé dans la glace fondante, diffère
absolument des sels modifiés par la chaleur, en dehors de l'anomalie si-
gnalée.
Les radicaux sulfuriques SO^ non précipités par un excès de BaCl^ ne
sont pas comparables au cyanogène des ferrocyanures; car celui-ci est dis-
simulé à la faveur du fer qui lui-même perd ses propriétés. Dans notre sel,
au contraire, l'oxyde chromique conserve ses propriétés essentielles : il est
entièrement précipité par les réactifs, même à froid. Il n'est donc pas
admissible que la précipitation de l'acide sulfurique combiné à cet oxyde
cesse totalement après entraînement du premier radical SO*. Cela est
d'autant moins probable que la précipitation des autres radicaux SO* est
exothermique, de sorte que la réaction commencée doit être totale. L'ap-
parence contraire est due uniquement à des changements brusques variés
et considérables dans la vitesse de décomposition, mais non à l'annulation
réelle de cette vitesse : c'est ce que je vais établir.
1° Je me suis assuré qu'à l'ébullition toute discontinuité cesse : la décom-
position ilu mélange (SO'')'Cr^+ 3BaCl- est totale en quelques minutes;
2° La préci|)itation qui, vers i5°, semble limitée à la formation d'une
molécule SO'Ba, continue en réalité; car, en prélevant journellemeut 20"''
du liquide trouble qui surmonte le précipité et pesant le sulfate de baryte
produit par l'ébullition, j'ai vu que les poids décroissent quand le temps ou
quand la température augmente;
3° A température constante, une simple modification du mode opératoire
accélère la décomposition du mélange. Vers 18°, à une dissolution renfer-
mant au maximum un dixième de molécule Cr-(SO*)' par litre, ajoutons le
tiers du BaCl- nécessaire à la précipitation totale des 3S0^ : le précipité
correspondant de SO'Ba se dépose complètement en i heure. Rajoutons
alors un autre tiers de BaCP : le mélange des liquides se trouble à nouveau,
mais il s'éclaircit en quelques heures en déposant la totalité du baryum sous
forme SO*Ba. L'addition du troisième tiers BaCl" produit un effet analogue;
tandis qu'en ajoutant d'emblée les deux tiers ou tout le chlorure de ba-
ryum à la molécule de sulfate chromique, la liqueur reste indéfiniment
trouble, nous l'avons vu. Répétée sur des dissolutions plus concentrées,
l'expérience garde la même allure; mais la vitesse de décomposition est
ralentie en proportion du carré de la concentration.
Presque tous les corps à fonctions multiples offrent des exemples de dis-
continuité variable avec la température : acide phosphorique (Joly), ses-
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l4-'53
quioxydes (Recoura), terres rares (E. Wyroiiboff et Verneuil); mais il
apparaît ici un autre genre de discontiniiilé, un changement de vitesse
à température constante dû à une modification opératoire, qui montre
bien que la lenteur d'une précipitation ne prouve rien touchant la con-
stitution des sels. La pratique de l'analyse prouve que la précipitation d'un
sulfate, d'un oxalate, etc. n'est pas toujours immédiate : il faut attendre
parfois un jour entier pour être certain d'une précipitation totale, souvent
même opérer à chaud. On n'en conclut pas que les premières portions
décomposées par le réactif sont autrement constituées que les dernières;
mais que l'ionisation, c'est-à-dire la décomposition par l'eau du sel et de son
réactif (décomposition indispensable pour former les éléments du préci-
pité), est plus lente à la fin qu'au début.
Cette explication classique rend également compte de l'influence si
considérable du mode opératoire sur la vitesse des réactions ci-dessus expo-
sées. La réaction
SO' = Cr\ SO^-Cr-Cl,
1 )SO'' + BaCl-^= SO'Ba+ _^ .,
SO' = Cr/ SO' = Cr-CI
donne un chlorosulfate dans lequel les deux atomes Cl remplaçant le radical
mobile SO^ participent de cette mobilité, c'est-à-dire s'ionisent facilement,
surtout dans un liquide exempt de chlore. L'ion Cl, ou si l'on veut l'acide IICI
dissocié par l'eau, réagissant sur la base du sel dissous, forme un chlorure
et donne finalement
3(S0')-Cr-Cl-=Cr=Cr' + (S0^)'Cr-;
de sorte que le sulfate tribasique régénéré précipite de nouveau par BaCP.
Au contraire, si le chlorosulfate se trouve au contact d'un excès de chlo-
rure de baryum, l'ionisation de ce réactif, augmentant la tension du chlore
dans la dissolution, s'oppose à la dissociation du chlorosulfate, où les deux
radicaux SO^ conservent sensiblement leurs propriétés, en particulier leur
lenteur d'ionisation. Cette explication trouve une confirmation dans les
mesures calorimétriques et dans les analyses chimiques que j'ai faites.
Après précipitation complète du premier radical SO" par BaCl^, l'addition
d'une nouvelle molécule BaCP dégage en effet 5^^', 2; ce nombre s'élève
à 7C»',3 par molécule si l'on ajoute seulement ^BaCP. De plus le liquide
résultant de la première précipitation, quand on l'évaporé à froid dans le
vide, fournit un solide qui, par l'alcool à 92", se sépare en produits chlorés
solubles et en sulfate chromique Cr-(SO'')" insoluble.
Semestre. (T. CXL, N» 22)
186
l45i ACADÉMIE DES SCIENCES.
En résumé, la dissimulation d'ua radical est un iait qui se rattache à la
notion de vitesse des réactions introduite en Chimie par M. Berlhelot et dont
M. Lemoine, MM. Giddberg et Waage ont déjà tiré tant de beaux résultats.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques propriétés physiques du propane.
Note de M. Pacl Lebeau, présentée par M. H. Moissan.
Le j)ropane, découvert par M. Berthelot (') dès iSS^, dans ses recher-
ches sur sa méthode universelle d'hydrogénation, a été rencontré ensuite
dans les pétroles d'Amérique par Ronald s (") et par Lefebvre (^).
Les constantes |)hysiqu es du propane ont fait l'objet d'un certain nombre
de déterminations. Mais il existe entre ces doimées de telles divergences
que nous avons cru devoir reprendre quelques-unes d'entre elles.
En utilisant le procédé général de préparation des carbures que nous
avons antérieurement décrit (*), nous avons obtenu de grandes quantités de
propane pur. Des échantillons de ce gaz ont été préparés en partant soit
de l'iodure de propyle, soit de l'iodure ou du chlorure d'isopropyle. Les
dérivés halogènes utilisés avaient été préalablement purifiés avec soin.
Point d'ébulluioii. — Le point d'ébullition du piopaue que l'on trouve le plus sou-
vent mentionné dans les Traités de Chimie organique est — 17°. En 1889, M. 01s-
zewski C*) donna, comme point d'ébullition d'un propane préparé par la méthode de
Schorlemmer, —45°. Une nouvelle détermination fut faite en iSgS par M. Hainlein C)
sur un gaz obtenu en utilisant la réaction de Kôhnlein: action de l'iodure de propyle
sur le chlorure d'aluminium en tubes scellés à i3o° pendant 20 heures. D'après cet au-
teur le point d'ébnlition serait — Z']".
Nous avons fait plusieurs séries d'expériences, en soumettant à l'ébullition sous la
pression atmosphérique plusieurs centimèti-es cuJjes de propane liquide. La température
était donnée par un galvanomètre relié à un couple fer-constantan dont la graduation
avait été préalablement faite avec un thermomètre étalon à éther de pétrole. L'aiguille
du galvanomètre est restée rigoureusement fixe pendant toute la durée de l'ébullition.
( ') Berthelot, Ann. Ch. Ph., 3° série, t. LI, 1857, P- '**'•
(■-) RoNiiDS, /. chein. Society, Lond.^ 2"= série, t. lll, 1869, p. 54.
(^) Lefkbvre, Comptes rendus, t. LXVII, 1869, p. i352.
(*) Lebeau, Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. 1042.
(°) Olszew'ski, Bulletin international de l'Académie des Sciences de Cracovie,
S89.
(") Hainlein, Ann. Chem. Pharm. Liehig, t. CGLXXXII, 1895, p. 245.
SEANCE DU 29 MAI
Mous avons obtenu les résultats suivants :
1905.
1455
Propane de l'iodure de propyle normn
Propane de l'iodure d'isopropyle . . . ,
Propane du clilorure d'isopropyle. . . .
-.'■.4,5
-14,5
H — 767
Nous avons reconnu que ce dernier échantillon renfermait des traces de chlorure
d'isopropyle. Après une nouvelle purification, nous avons fait une seconde détermi-
nation qui nous a encore conduit au même point d'ébullition : — 44°, 5. En dehors de
toute erreur imputable à une mauvaise graduation, un fait, {|ui permet de rejeter
absolument le point d'ébullition — 87°, est que le mercure est solide dans le propane
liquide.
Point de solidification. — M. Olszewski avait observé que le propane était fluide
à la température de — i5i°. En condensant ce gaz dans un tube à essai plongé dans
l'air liquide récemment préparé, nous avons reconnu que le propane était encore net-
tement liquide et ne présentait pas de viscosité apparente. Le point de solidification
du propane est donc inférieur à — igS".
Température et pression critiques. — • Le point critique a été trouvé par M. Ols-
zewski comme étant 97° et la pression critique ^a'"". M. Hainlein a été conduit à
adopter, comme température critique, 102°. Nos déterminations, faites avec l'appareil
de M. Cailletet et aussi en observant la disparition du ménisque dans un tulbe scellé
contenant du propane liquide, nous ont donné sensiblement les mêmes résultats que
ceux observés par M. Olszewski. Il nous a été ici facile de vérifier que la température
critique 102° est inexacte en constatant que, soit dans le tube de l'appareil Cailletet,
soit dans le tube de Natterer, il n'existe aucun ménisque à la température de l'eau
bouillante : la disparition du ménisque se produisant nettement à 97°, 5.
Solubilité. — Nous avons, en outre, fait quelques observations concernant la solu-
bilité du propane dans différents liquides. A 17", 8, looi'"' d'eau dissolvent G''"', .5 de
gaz. H = 753"«"".
Nos autres résultats sont consignés dans le Tableau suivant :
Alcool absolu
Éther
Chloroforme
Benzine
Essence de térébenthine
Le propane liquide dissout l'iode, en se colorant en violet, dans le voisinage de
température d'ébullition.
Conclusions . — Le propane pur bout
'ression
Vol
lûmes de gaz
lillimètres
dissous
mercure.
Température.
dans io"i d'eau.
754
16,6
790
7->7
id.
926
id.
21,6
1399
id.
21,5
l452
id.
17,7
1.58-
température de —44°. 5. La
l456 ACADÉMIE DES SCIENCES.
température critique est 97°, j et la pression critique est de 45-'''™. Ces dé-
terminations sont très voisines des résultats obtenus antérieurement par
M. Olszewski.
Le propane est soluble dans un assez grand nombre de réactifs et cette
sohibilité est pUis grande que dans le cas du méthane et de l'éthane.
Enfin, le propane est encore liquide à —195°; nous ajouterons que
l'éthane pur préparé par notre procédé est aussi liquide à cette tempé-
rature.
Il est intéressant de rapprocher ces résultats de ce fait que le méthane,
premier terme de la série des carbures saturés, prend l'état solide et cris-
tallise à — 184° d'après les déterminations de M. Olszewski, confirmées
récemment par MM. Moissan et Cha vannes (').
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le méthylacétylcarbinol. Note de M. André Kling,
présentée par M. Troost.
Le méthylacétylcarbinol ou métbylacétol CH'COCHOHCH' fut décou-
vert par Pechmann (-) dans les produits de réduction du biacétvie par le zinc
et l'acide sulfurique et fit l'objet d'un travail de Vladesco (') qui l'obtint
dans la saponification de CH'COCHClCH' parla potasse ou la soude alcoo-
liques.
Il m'a paru intéressant, pour servir de com|)lément aux recherches que
j'ai publiées antérieurement (^) sur l'acétol et le propionylcarbinol, de
reprendre l'étude de ce composé et de comparer ses réactions à celles des
cétones mono-alcools primaires.
Le produit sur lequel j'ai opéré a été préparé par la méttiode indiquée par Vladesco
et, pour le purifier, j'ai utilisé la propriété qu'il jjossède de se polymériser en présence
du zinc en une masse cristalline insoluble dans l'élher et qui, après lavage à l'aide de ce
liquide, régénère le méthylacétol parfaitement pur par simple distillation.
J'ai constaté que le mélhjlacétol pouvait encore être obtenu par oxydation du bula-
nediol 2.3 CH'.CHOH CHOHCH^ sous linfluence des bactéries oxydantes telles la
bactérie du sorbose et le mycoderma aceti. Ces oxydations marchent régulièrement lors-
qu'on les effectue dans des bouillons d'eau de levure contenant 3 à 5 pour 100 de gly-
(') Moissan et Chavannks, Comptes icru/us, t. CXL, lyoS, p. 407.
(') Pechmann, Bericlit., t. XXIII, p a/lai.
(^) Vladesco, Bul. Soc. chim., 3' série, t. VI, p. Sio.
(*) Kling, Comptes rendus, t. GXXXV, p- 23i; t. CXL, p. io4o.
. . SÉANCE DU 29 MAI igoS. l/iSy
col. Elles aboutissent à la transformation de la moitié, au [)lus, du glycol en métliyl-
acétol; le résida non fermentescible est formé par l'énantiomorphe droit qui a été isolé
et qui a fourni au polarimèlre une déviation de 2° (pour i''"'). L'alcool cétonique a
donc été produit aux dépens de la forme à pouvoir rotatoire gauche.
Je reviendrai ultérieurement sur celte oxydation biochimique du butane-
diol 2.3 pour en préciser davantage le mécanisme.
Le méthylacétol est un liquide à odeur agréable bouillant à i44°-i45°;
sa densité dH = i ,0108 et son indice de réfraction «,5 = 1 ,4i94-
Ainsi que l'ont montré Peclimann et Vladesco, il réagit sur la phénylhydrazine et
sur la liqueur de Fehiing qu'il réduit en se transformant lui-même en acide acétique.
J'ai en effet constaté que la réaction de Gu(OH)- sur les solutions aqueuses et alca-
lines de méthylacétol ne fournit pas d'autres acides que l'acide acétique; de plus, si
l'on détermine la quantité de cuivre réduite à l'état d'oxydule dans l'action d'un excès
de liqueur de Fehiing sur i^de méthylacétol, ou constate qu'elle est de 26,85 alors que
celle calculée d'après l'équation
CIPGOCHOH.CH^-f- 2() = aCH'COMl
serait de 28,87.
La semicarbazide, en solution aqueuse, se combine immédiatement au méthylacétol
pour donner une semicarbazone de propriétés normales (différence avec le propionyl-
carbinol), bien cristallisée, peu soluble dans l'eau et fondant à i84°-i85<'. Cette com-
binaison est précieuse pour l'identification du méthylacétol et pour son extraction de
liqueurs étendues (en particulier dans le cas où il provient de la fermentation du bu-
tanediol).
Le méthylacétol se combine avec le bisulfite de soude pour donner un
/O H
composé cristallisé répondant à la formule CH'C CHOH — GH',
SO^Na
soluble dans l'eau, insoluble dans l'élher.
La réduction du méthylacétylcarbinol par les amalgames de Na ou de Al
fournit de la bulanone, ilu butanol -i et du butanediol 2.3 avec un ren-
dement de 12 à i5 pour 100 en alcool et cétoneet de 21 pour 100 eu glycol.
Nous en conclurons donc que, de même (|ue l'acétol et le propionylcar-
binol, le méthylacétol existe dans ses solutions aqueuses sous une forme
,OH
oxydique CH'C- -CH — CH^ taulomère de la forme cétonique
\ O /
CH'COCHOHCH^ — Le méthylacétol anhydre paraît, du reste, être un
mélange de deux tormes tautomères. — En effet, son indice de réfraction
moléculaire, déterminé d'après les données indiquées ci-dessus, est 21,826,
l458 ACADÉMIE DES SCIENCES. .
tandis que les valeurs de cet indice calculées pour les deux formes sont
respectivement
22,216 ponr CH^COCHOH.CH'
/OH
21,612 ). CIPC^- ^CFI-CH\
■ O^'
L'existence dans le produit anhydre de la forme oxydique permettrait
peut-être d'expliquer pourquoi le méthyhicélol abandonné à lui-même se
transforme en un dimére fondant à 127°-! 28° tandis qu'en présence de Zn
c'est un autre dimère fondant vers 90" qui prend naissance. Il est possible
que l'un de ces dimères soit la combinaison d'une molécule de méthylacé-
tol oxyde et d'une molécule célonique, tandis que l'autre résulterait de la
polymérisation de molécules d'une seule et même forme. Ou encore
qu'entre les deux dimères il y aurait les différences exprimées par les
schémas suivants :
OH H H ()H
C1J3— G — C — CH^ CIJ'— G — G — CU^
O O et 00
CH'— G — G — CH' GIF — G — G — GH>
on H 01! II
C'est un point que je cherclieà élucider.
Le métliylacétol ne se combine pas à l'alcool méthylique par chauffage,
même en présence d'une trace de HCl; sa solution aqueuse se colore par
les alcalis, surtout à chaud.
On voit donc que cet alcool cétonique secondaire possède des réactions
générales comparables à celles de l'acétol et du propionylcarbinol.
J'ajouterai enfin qu'en liquide Raulin le méthylacétol substitué au sucre
y est brûlé par le pénicillium glaucum qui commence par attaquer à l'énantio-
niorphe gauche, puis ensuite fait disparaître le droit.
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' oxyde-demétlioélhénylbenzène{méÛ\y\sly ro\ène).
Note de M. Tiffeneau, présentée par M. A. Haller.
Une courte Note du professeur Riages parue dans le dernier Bericht de la
Sociéié chimique allemande (p. 1969) m'oblige à publier de suite la partie
SÉANCE DU 29 MAI igoS. 1439
personnelle d'un travail d'ensenïble enlrepris en collaborât ion avec M. Four-
neau (')sur les oxydes d'élhylène. Ce travail de collaboration comprend
l'étude générale des oxydes d'élhylène : préparation, catalyse, action des
dérivés organomagnésiens, etc.; toutefois, tandis que M. Fourneau s'est
réservé personnellement l'action des aminés, j'ai, de mon côté, étudié spé-
cialement les oxydes d'éthylène aromatiques dissymétriques, dont le repré-
sentant le plus simple, l'oxyde de méthoéthénylbenzène, rentre dans le
cadre de ma Thèse sur le méthoéthénylbenzène et sur les migrations mo-
léculaires de ses dérivés.
L'oxyde de méthoélliénylbenzène se prépare soll par action de la potasse aqueuse (^)
à rébuUitioii sur la chlorhydrine du méthoélhenylljenzène obtenue elle-même par ac-
tion de la chloracétone sur le bromure de phénylmagnésium, soit encore en agitant assez
longtemps avec de la potasse sèche pulvérisée une solution éthérée de l'iodliydrine du
méthoéthénylbenzène; cette dernière méthode est générale, car elle s'applique à tous
les carbures arcimatiques : styrolène, allylbenzène, etc.
Cet oxj'de se forme encore par action du sodium métallique sur la solution éthérée
de la chlorhydrine ci-dessus :
2C«H»- C(OH) (Clin — CH^^Cl -H aNa = a^aCl -\~ 2H -+- aC^fP- CCCH') - CHK
\ /
0
L'oxyde de méthoéthénylbenzène bout vers 84''-C''H=-C = C-CH%
il en est de même de la formation de tolane (■^) à partir du phénylchlo-
rostyrolène.
Les antres oxydes d'éthylène 1.2 que j'ai préparés subissent |)his diffici-
lement cette isomérisation; les oxydes d'éthylène i.3 ne se transforment
ni par la chaleur ni par les acides.
Traité par le bromure de phénylmagnésium, l'oxyde de méthoélhényl-
benzène donne l'alcool secondaire G'H'— CH(CH') — CHOH — C°H*
bouillant vers iSS^-igo" sous 20™™. Toutes ces recherches sont poursuivies
en ce qui concerne les oxydes d'éthylène homologues.
CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses dans la série anlhracénique . Condensation
des dérivés du benzodihydrofurfurane en dérivés anthracéniques •^sub-
stitués. Note de MM. A. Guyot et J. Catel, présentée par M. A. Haller.
En poursuivant l'étude des dérivés du benzodihydrofurfurane décrits
dans nos précédentes Communications ('), nous avons observé que ces
composés se condensent très facilement, sous l'influence de l'acide sulfu-
rique concentré, en dérivés y substitués de l'anthracène et de son hydrure.
Indépendamment de l'intérêt théorique que présente cette réaction, il
importe de faire remarquer qu'elle constitue actuellement le procédé de
préparation le plus commode d'un grand nombre de dérivés anthracé-
niques y substitués.
(') TiFFENnAi:, Comptes rendus, t. CXXXV, p. 1848.
(2) BuTTENBERG, Ltebig's Anncilen, t. CCLXXIX, p. 828.
(=') A. Guyot et J. Catel, Comptes rendus, t. GXL, 1900, p. 254 et i348.
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l'iôl
Le mécanisme de cette condensation peut s'expliquer très simplement.
Il Y a d'abord fixation d'une molécule d'eau sous l'influence de l'acide
sulfurique concentré, avec rupture du noyau furfuranique et formation
d'un produit d'hydralation intermédiaire :
/ \ \c/
H C« H^ I
qui se condense ensuite en dérivé anthracénique par la réaction bien
connue :
/ OH *^""' /C\
\ I /OH Ç
A l'appui de celte interprétation, nous mentionnerons que nous avons
également observé la transformation en dérivés anlhracéniques de ces
produits d'hydratation dont nous admettons la formation transitoire et que
nous avons décrits dans nos précédentes Communications.
Bien qu'on puisse faire agir l'acide sulfurique sur les composés lurfura-
niques solides et finement pulvérisés, il est cependant plus avantageux
d'o|)érer au sein d'un véhicule neutre :
On dissout une partie du dérivé furfuranique dans 5 à 10 parties de benzine pure,
on ajoute 3 parties d'acide sulfurique concentré et l'on agite énergiquemeiil. La con-
densation est terminée après quelques minutes de contact. On étend d'eau, on dé-
cante, on sèclie el l'on filtre la solution benzénique qui abandonne par évaporation
des cristaux du composé anthracénique cherché.
Nous avons pu transformer ainsi :
Le triphényl-a . a'-benzo-fi . [i'-ddiydro-y. . x'-furfurane
G» H'/ ^0
GH-G'
H-
(T. CXL, N" 22.)
C. R., 1905, I" SemeHve. (T. CXL. N" 22.) 1^7
l462 ACADÉMIE DES SCIENCES.
en diphénylanthracène :
\c(
Le diphényl-a . a'-benzo-fi . fi'-dihvdro-x . z'-furfiirane
CH — C'H'^
C«H'( )0
et son isomère, le diphényl-a. x-benzo-S.fi'-dihydro-x.a.'-furfurane
GH-
c
en phénylanthracène.
Le tétraphényl-a,.a'-beiizc)-p.p'-dihydro-a.x'-fuifiirane diméthyl-amidé :
G
G'IP-^^C/H'-NCCH')-
en son isomère, le dérivé diméthylamidc du dihydrure d'anlhracène
y-lriphénylé-y-hydroxvlé :
C
G .
HO/'"\CMl'-\(GJr')-
Le mécanisme de la réaction exposé plus haut ne suffit pas pour justifier
la formule de constitution que nous assignons à ce dernier produit. On
peut en effet concevoir par le même mécanisme la formation de l'isomère
GsH= G«H=
G
G
: HO^^G'H'
SÉANCE DU 29 MAI igoS. r463
dans lequel le groupe diméthylamidé se trouve fixé sur un noynu benzé^
nique faisant partie du complexe aniliracénique. Mais le fait que notre
dérivé, chauffé en solution acétique avec un léger excès de diméthvlaniline,
reproduit le dihydrure d'anthracène y-tétraphénylé tétraméthyldiamidé
symétrique sous ses deux formes stéréoisomères cis et trans :
C«H= C«H'-N(CH')^ OW C«H*-N(CH')2
c c
C«H'/\C«H' et C«H'/\0H*
C C
/\ /\
C«H5 CH'-NCCH^)' (CH')^N-C«H* OH»
composés déjà obtenus par une autre voie ('), exclut cette seconde for-
mule de constitution, qui, d'ailleurs, ne rendrait pas compte de l'existence
de deux stéréoisomères.
Comme nous l'avons fait remarquer plus haut, nous avons également
observé des condensations analogues avec les produits dérivés des précé-
dents par hydratation et ouverture du noyau furfuranique.
L'o-benzhydryltriphénylcarbinol CH':; qh nous a donné le
CHOH - cni'
diphénylanthracène
\C«H'
L'o-dibenzhydrylbenzène <^°ï^\('fjQ{^ _ f ej^. et son isomère, le car-
CW-OH
binol C/H'* ^ yOH , nous ont fourni le monophénylanthracène
CH
La plupart des composés employés dans ces différentes svnthèses sont
(') A. Hallek et A. Glyot, Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. S/jS.
l464 ACADÉMIE DES SCIENCES.
connus; nous en avons donné la préparation dans nos précédentes com-
munications. Seuls, le composé carbinolique C^H^ „ , „ ,,5„5.2 ^^ ^°"
produit de déshydratation, le diphényl-a.o-.-benzo-p.p'-dihvdro-z.a.'-furfii-
t:H-
rane C°H\ .0 n'ont pas encore été décrits. Nous obtenons le
c«H*-c-c«ri*
premier de ces composés, à côté d'antres produits, dans l'action du bro-
mure de phénylmagnésium sur la phtaliiie; le diphényl-a..x-benzo-p.p'-
dihydro-a.a'-furfurane en dérive quantitativement par déshydratation (ac-
tion à chaud de l'acide chlorhydrique sur une solution acétique du premier).
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la mélhylnataloéniodine et la nalaloémodine.
Note de iM. E. Léger, ()résentée par M. H. iMoissan.
En 1902 (*), j'ai obtenu dans l'action deNa^O" sur les aloïnesde l'aloès
de Natal l'éther-oxyde méthylique d'une trioxymélhylanthraquinone nou-
velle : la nalaloémodine. Les petites quantités de matière dont je dispo-
sais alors ne m'ont pas permis de poursuivre l'étude de ces corps et je n'ai
dû indiquer qu'avec réserve la composition de l'émodine nouvelle.
Grâce à l'extrême obligeance de M. le professeur Greenish, de Londres,
auquel j'adresse mes remercîments, j'ai pu me procurer une quantité
importante d'aloès de Natal, ce qui m'a permis de confirmer l'existence des
composés anthraquinoniques déjà signalés et d'en préparer quelques
dérivés.
MélhylruUaloénwdine : C« H^ ( OH )/ ^C H (OH ) (OCH^ ) (CH^ ). — Ce composé,
qui a été décrit comme étant formé d'aiguilles jaune orangé jjâie, possède en réalité
une coloration rouge orangé dont l'intensité \ arie avec les conditions de la crislalli-
salion.
Maintenue pendant i5 à )8 heures à une température \oisine de 3oo° avec un grand
excès de KOH, la mélhylnataloémodine se change en grande partie en une matière
pulvérulente noire soluble dans les alcalis. Après dissolution du pioduit de la fusion,
sursaturation par SO* H-, filtration et extraction du liquide à l'élher, ce dernier enlève
un acide qui, cristallisé dans l'eau, se dépose en aiguilles incolores fort peu solubles à
froid. Le rendement trop faible ne m'a permis de faire l'analyse de cet acide, mais ses
caractères concordent en tous points avec ceux de l'acide a-oxyisophtalique qui,
comme l'on sait, sont très tranchés : très faible solubilité dans l'eau froide, insolubi-
lité dans le chloroforme bouillant, coloration rouge cerise de la solution aqueuse par
(') Comptes rendus, t. CXXXIV, p. un.
SÉANCE DU 29 MAI r9o5. i465
le perchlorure de fer, sublimable vers 220", fusible à -i- 298° (corrigé). Â •4-295"
l'acide dégage des gaz et charbonne (').
L'acide AzO'H fumant agit avec une extrême violence sur la méthylna-
taloémodine; il se dégage des vaj)eurs nitreuses en abondance. Le produit
de la réaction ne renferme ni dérivé nitré du corps primitif, ni acide pi-
crique ou phlalique, mais seulement de l'acide oxalique.
L'action du brome est beaucou)) plus lente même à chaud. Elle donne
lieu à des dérivés de substitution.
Mélhylnataloénwdinti penlabromée : C'"H"Bi-^0^. — Un composé ayant une com-
position voisine de celle qui est représentée par cette formule s'obtient en chauffant
en tubes scellés pendant 60 heures à iSo" la méthylnataloémodine avec un très grand
excès de brome.
Après cristallisation dans l'alcool mélhylique où il est extrêmement peu soluble,
même à chaud, le produit forme des aiguilles louge acajou fusibles à +293°-295° (cor-
rigé) beaucoup plus solubles dans l'acide acétique cristallisable ou dans le toluène.
Analyse : trouvé, Br=:58,i9; calculé, 68,91. Ce dérivé brome est insoluble dans SO*H*
concentré, il se dissout dans les alcalis dilués avec une coloration rouge cerise.
Chauffée 4 heures à i3o° avec de l'anhydride acétique et de l'acétate de
sodium, la méthylnataloémodine se change en un dérivé diacélylé.
La diacétylméthylnataloémodine :
C« H^ (C^ H^ O- )\ro/^' H (CMl' Cy- ) (OCIP ) (CH^ ) .
Cristallise de l'alcool méthylique en longues aiguilles jaunes brillantes anhydres,
solubles dans l'alcool élhylique, le chloroforme, à peine solubles dans l'éther, inso-
lubles dans l'eau, fusibles à -t- 169° (corrigé). Analyses : trouvé, C = 60,19; H = 4>92-
Calculé, C = 65,2i; H=4,89.
La nalaloêmodine : C'H^ (OH)<^^^^C<=H(OH )-(CH3) -t- H'^O s'obtient en chauf-
fant à 180° en tubes scellés la méthylnataloémodine avec H Cl saturé à 0°. Il y a pro-
duction simultanée deCH^CI qui brûle avec une flamme verte à l'ouverture des tubes.
Une nouvelle analyse a donné C=: 66,27 ; H = 3 ,82 ; théorie, C = 66,67 ; H = ■^i/O-
Eau de cristallisation : trouvé, 6,99; calculé, 6,25.
Ce corps constitue la troisième des nombreuses trioxymélhylanthraqui-
nones que laiïse prévoir la théorie. Séché à i3o°, il fond à -+- 2i4",5 (cor-
rigé). Il se dissout en rouge groseille dans SO^H- concentré. Sa solution
dans l'eau alcalme est rouge cerise; elle passe au violet par addition d'un
grand excès d'alcali. Ce dernier caractère la dislingue des deux autres
(*) Le point de fusion varie avec les auteurs pour l'acide oc-oxyisophtalique : 288"-
285° (corrigé), Oscar Jacobsen; 3o5°-3o6'', Schall.
'S6
ACADEMIE DES SCIENCES.
émodines dont les solutions alcalines sont à peine modifiées par un excès
d'alcali.
Chauffée à iSo" avec de l'anhydride acétique et un peu d'acétate de so-
dium fondu, la nataloémodine fournit un dérivé triacélylé; ce qui concorde
avec le remplacement de OGH^ par OH dans la formation de ce corps aux
dépens de la méthylnataloémodine.
Latriacétylnataloémodine : C'}î\C-H'0'')('^yC'H(Cm^O-y{CW). — Cris-
tallise de l'alcool métliylique en aiguilles jaune citron longues et minces, anhydres,
peu solubles même à chaud, fusibles à -+- 3o3°,7 (corrigé). Analyse: trouvé, 0 = 63,34;
H = 4,i3; calculé, G = 63, 63; H = 4.o4.
CHIMIE INDUSTRIELLE. — Sur l' acidité des alcools éthyliques du commerce et
sur ses variations à la température ordinaire. Noie de MM. René Dichemiji
et Jacques Dourle.v, présentée par M. Schlœsing fils.
En contrôlant l'opinion que nous avons émise dans une précédente Note
(^Comptes rendus, 3i décembre 1904). que la plupart des alcools du com-
merce étaient acides, nous avons constaté que, non seulement l'alcool est
susceptible de s'oxyder à l'air jusqu'à l'apparition de l'acide acétique, mais
que l'acidité ainsi produite est sujette à des variations en plus ou en moins
assez importantes. Voici quelques-uns de nos résultats les plus saillants:
d'alcools de ùetterwei:.
Degré 96',6
Éthers 0 440
dalcooh
de mélasses.
Flegmes de betl
Éliieis
Élhers
Aldéhydes O.OOC
Acidité initiale.. 0,048
Aldéhydes
Acidité ini
iale.: o"''
Aldéhydes
Nature des récipient? .
[ Après 5 Jou
Veirc Tcrl.
Verre blanc.
Verre rerl.
Verre blanc
Verre vert.
Verre blanc.
Verre vert.
Verre blanc.
Verre blanc
—0,537
-o,.95
— o,oo3
+0,006
+o,oi8
— 0,0216
+0,192
+O,o54
+0,060
-0.543
—0,370
>.
»
+0,024
+0,240
+0,066
»
,.
«
-f-0,019
-1-0, oij
+o,o6S
„
-o,4o5
+o,oo3
„
+0,018
-0,0.2
+0,068
+0,0792
+0,072
+0,072
-0,507
—0,333
—0,340
"
+0,006
+0,04
+0,0.44
+0,072
»
..
+0,0.2
+0,024
+0,006
+0,072
»
»
»
+0,024
+0,000
+0,08.
»
+0,006
»
(') Acidité calculée en G^H'O^ el détern
100''"' d'alcool, avec de la soin
le à os,4 de NaOH pa
SÉANCE DU 29 MAI l<)o5. 1467
M. Trillat ayant signalé l'oxydation de l'alcool à froid, dans une foule de
cas, avec production d'aldéhydes qui se transforment ullérieurement en
produits d'éthèrification {Comptes rendus, 1903, et Oxydation des alcools,
Naud, 1901), nous avons pensé que l'apparition de l'acide acétique pouvait
être attribuée de même à l'influence de l'oxygène de l'air, et nous avons
effectué les deux essais suivants :
A. Deux alcools ont élé conservés mi-partie dans le vide, mi-partie à l'air libre :
, ( Degré de l'alcool : q6° ) r^ .
1. . • , ,■ Température : i8'\
( Acidité primitive : oS, 021 par litre )
ÉcliaiUilIon Échanlillon
conservé à l'air. conservé dans le vide.
Acidité gagnée par litre après 8 jours. +o5,oo3 — O8,oo3
i Degré de l'alcool 90"
-^ I Acidité primitive o,oi4
1 Élhers o,o52
( Aldéhydes Traces
Acidité gagnée après 3o jours — os,oo3 — o6,oo5
L'acidité a augmenté à l'air libre (alors qu'elle a diminué dans le vide), par suite
d'une oxydation de l'alcool dont la rapidité a dépassé celle de la saturation de l'acide
par l'alcali du verre.
B. Dans un alcool renfermant o8,oi5 d'acide libri' par litre, nous avons fait barboter
pendant 3 heures, à la température ordinaire, 36' d'air préalablement débarrassé de
son acide carbonique. Après l'expérience l'acidité avait augmenté de os,oo3 par litre.
Le même alcool, soumis au même traitement pendant 6 heures, après saturation de
l'acide libre par la soude, nous a donné une augmentation d'acidité de os, 008 par litre.
Dans un second échantillon, exempt de produits réducteurs, et dont l'acide libre
avait été exactement neutralisé par la soude, nous avons fait barboter 72' d'air et
nous avons constaté, après barbolage, une acidité de o8,oi4 par litre.
Ces essais nous paraissent bien démontrer le rôle joué par l'oxygène de l'air dans
l'apparition de l'acide acétique.
Quant aux variations de l'acidité, dont nous ne saurions donner aujourd'hui une ex-
plication rigoureuse, nous pensons cependant qu'elles pourraient résulter d'une dilTé-
rence entre les vitesses d'oxydation de l'alcool d'une part, et de la saturation de l'acide
produit par les bases du verre d'autre part.
Nous avons constaté que les alcools d'ancienne fabrication ne renferment presque
jamais plus de os,o5o d'acide libre par litre et que leur acidité ne varie à nouveau que
si on les change de récipient. De même, toutes les fois que nous avons saturé l'acide
libre d'un alcool par la soude, nous avons constaté que l'acidité augmentait ensuite
rapidement, jusqu'à un maximum qui varie suivant les alcools et les impuretés qu'ils
renferment.
1/(68 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ainsi qu'on pouvait le prévoir d'après le travail de M. Trillat sur la com-
plexité de l'action catalylique des métaux (Société chimique , M)oi, p. 939),
la nature des récipients renfermant l'alcool semble avoir une influence sur
les variations de l'acidité.
C'est ainsi qu'elle augmente plus rapidement dans les verres verts que
dans les verres blancs, soit que les premiers aient une action catalytique,
soit qu'ils soient plus difficilement attaquables que les seconds.
Nous consignons ci-dessous les variations d'acidité d'un même échan-
tillon d'alcool renfermé dans des récipients différents :
Degré 90°
Acidité primitive o,oi4
Aldéhydes traces
Éthers o , 0.Î2
Nature des récipients : Verre vert. Verre blanc. Fer étamé. Cuivre.
Acidité gagnée après 34 jours +0,0024 — o,oo36 i-o,oo36 — 0,0024
Nous croyons pouvoir, dès maintenant, résumer comme suit nos essais :
L'alcool, à la température ordinaire, est susceptible de s'oxyder len-
tement au contact de l'air jusqu'à l'apparition de l'acide acétique.
L'acidilé est sujette à des variations dans des limites de temps assez res-
treintes.
Nous tenons à signaler que M. Mathieu a présenté récemment (Congrès
de l'Association des Chimistes de sucrerie, 11 mars 1905) des résultats de
même nature à propos de l'acidité des vins.
CHIMIE PHYSIQUE. — Conductibilité des solutions colloïdales.
Note de M. J. Duclaux, présentée par M. Emile Roux.
On sait que d'une façon générale les solutions colloïdales sont peu con-
ductrices, c'est-à-dire que leur conductibilité est beaucoup plus petite que
celle des solutions cristalloïdes eyMtVa/eAi/e^, contenant à l'état de dissolu-
tion ordinaire les mêmes éléments en quantité égale. Ainsi la conductibilité
d'une solution colloïdale d'hydrate ferrique est beaucoup plus faible qu'elle
ne le serait si cet hydrate était dissous et électrolytiquement dissocié,
comme l'hydrate de potassium par exemple.
Cependant cette conductibilité n'est jamais nulle : comme il est impos-
sible que la solution soit rigoureusement exempte de cristalloïdes, on rap-
SÉANCE Di; 29 MAI IilOD. 1469
porte généralement la faible conductibilité observée à ces traces de subs-
tances dissoutes; dans celte hypothèse, la conductibilité du liquide ne
changerait pas d'une f:içon appréciable si par un moyen mécanique quel-
conque on en séparait les micelles.
Elle ne pourrait non plus rester exactement la même, puisque, comme
les ions, les micelles se déplacent dans un champ électrique, avec une vi-
tesse du même ordre que la leur : ce déplacement produit nécessairement
un courant. Ainsi, la quantité d'électricité transportée par la matière à l'état
de miceile n'est pas nulle : elle est dans un certain rapport avec celle que
transporte la matière à l'état d'ion, et ce rapport est très petit : la question
qui se pose est simplement de déterminer sa valeur, ou du moins son ordre
de grandeur.
Cette question serait immédiatement résoluble si l'on pouvait faire la
synthèse d'une solution colloïdale, comme on fait celle d'une solution ordi-
naire, à partir de ses éléments. Mais un colloïde pur, desséché ou préci-
pité, ne se redissout pas dans l'eau par simple contact. Dans un cas par-
ticulier, en employant la pulvérisation électrique (procédé de Bredig), il
n'est pas certain qu'aucune réaction chimique n'accompagne la désagréga-
tion du métal sur lequel on opère. On est donc ramené à étudier la sépa-
ration de la miceile et du liquide intermicellaire. On peut la réaliser par une
filtration sur collodion suivant le procédé indiqué récemment par leD^'lVIal-
fitano (Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 1221) : la membrane de collodion
retient les micelles et se laisse traverser par les cristalloïdes du liquide
intermicellaire, qui passe sans altération. Il est facile de comparer sa' con-
ductibilité à celle qu'avait le mélange avant l'opération.
En faisant l'expérience avec des solutions très pures, on constate que les
deux conductibilités ne sont pas égales. Le liquide concentré sur le filtre a
une conductibilité supérieure, et la différence est d'autant plus grande
qu'on le concentre davantage. Ainsi une solution d'hydrate ferrique de
Graham, contenant par litre 0,032"' de fer et ayant une conductibilité de
1 13. lo"", donne par filtration un liquide incolore de conductibilité 82. lo"",
tandis que le résidu, concentré au ^^ et contenant toutes les micelles, monte
à 280.10"*. Dans ce liquide la conductibilité propre des micelles est donc
d'environ 200. io~'.
On peut en déduire approximativement la charge de la matière formant la miceile
En effet, celle conductibilité est due, d'une part, au transport de la miceile, de l'autre
à la marche en sens contraire de l'ion électronégatif, ici le chlore. Les vitesses des
deux déplacements sont d'environ 5H- par seconde ou 5.io~* centinaèlre dans un champ
C. R., 1905, 1" Semestre. (T. CXL, N« 22.) 188
l470 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de I volt par centimètre : la somme {u + c) est donc de lO"^ centimètre. A travers Une
section de i"^"'', pour cette valeur du champ, la quantité d'électricité qui passe par
seconde est, d'après la valeur de la conductibilité donnée plus haut,
200. io~*.
La solution contenant par litre o'',32 de fer ou, par centimètre cube,
0,96 10^' valence-gramme,
portant chacune une quantité d'électricité 7, l'intensité du courant est encore
io-\(/.o,96. iQ-^ = 7.0,96. lo"''.
En égalant ces deux expressions on trouve
q ^ 200 environ.
Ce nombre est environ 5oo fois plus faible que celui qui correspond à la
vaience-gramme d'un ion. Ainsi la charge électrique de la micelle et. par
suite (les vitesses de transport étant à peu près les mêmes), la conductibilité
de la solution colloïdale, est ici le j^ de ce qu'elle serait pour une solution
cristalloïde de même concentration. Ce nombre n'est d'ailleurs pas fixe :
il semble pouvoir prendre pour un colloïde déterminé une valeur quel-
conque au-dessus d'un certain minimum, et j'ai obtenu pour d'autres solu-
tions d'hydrate ferrique des nombres voisins de j^'^. Une solution de ferro-
cyanure de cuivre a donné le chiffre ^; le sulfure d'arsenic ■~^.
Ainsi la conductibilité des solutions colloïdales, quoique faible, n'est nul-
lement négligeable. Elle est petite si on la rapporte à la masse totale du
colloïde. Mais j'ai montré déjà par l'étude de la composition chimique (')
qu'une très faible partie seulement de cette masse est active, c'est-à-dire
prend part aux réactions chimiques : qu'en particulier il n'y a pas dispro-
portion entre cette fraction active et la quantité d'un sel coagulant néces-
saire pour précipiter le colloïde. Il n'y a pas non plus disproportion avec la
conductibilité. Je montrerai prochainement que la faible pression osmo-
tique des colloïdes est encore en rapport avec la valeur de cette fraction,
qui est ainsi chimiquement el physiquement active, et que le ra|jprochement
de ces diverses relations permet de déduire simplement les unes des autres
les propriétés des colloïdes.
(') Thèse de Doctorat. Paris, 1904, p. 4; et 81.
SÉANCE DU 29 MAI igo5. 1471
MINÉRALOGIE. — Sur la présence de noiiméite à l'état détritique dans
rÉocène néo-calédonien. Noie de M. Deprat, présentée par M. Michel
Lévy.
Je rappellerai que j'ai eu l'occasion de signaler, il v a peu de temps, de
concert avec M. Piroutet, la présence de l'Éocène en ]Nouvelle-Calédonie('),
d'après mes études sur des échanlillous rapportés par lui, et qu'il attribua
primitivement au Carbonifère (-) par suite d'une erreur commise en déter-
minant comme Piroulines des Orthophragmina, Operculines, accompagnées
d'autres formes typiques, notamment des Nummulites, le tout constituant
une forme pourvue d'un cachet nettement éocène. M. Piroutet paraît
avoir cependant définitivement accepté mon attribution de ce niveau à
l'Eocène ('), attribution que je compte démontrer en indiquant en même
temps l'identité presque absolue qui existe entre l'Éocène javanais décrit
par Verbeck ( ') et l'Eocène néo-calédonien au [loint de vue du faciès des
dépôts.
Les dépôts éocènes néo-calédoniens paraissent débuter par un conglomérat à grosses
Orthophragmina épaisses appartenant aux Discocyclines, avec toute une faune de
petites Nummulites, des Lithothamnes, etc. Ces conglomérats, dont les éléments,
d'après M. Piroutet, sont fort variables comme grosseur suivant les points, renferment
des débris roulés de toutes les roches appartenant à des périodes antérieures; on y
observe surtout des fragments roulés de roches serpentineuses provenant de la décom-
position des péridotites, gabbros, etc., qui forment dans Tile des massifs si puissants.
Ces conglomérats passent par transitions à des grès quartzeux. d'un gris bleu, bien
développés, prés de Popidéry, contenant, comme les premiers, une faune abondante
à^Orliiophragmina, Nummulites, etc. C'est dans ce niveau extrêmement détritique,
ainsi que dans les conglomérats, que j'ai observé un minéral dispersé en rares frag-
ments dans quelques-unes de mes préparations microscopiques, et dont toutes les
propriétés sont celles de la nouméile.
(') J. Deprat et M. Piroutet, Sur l'existence et la situation tectonique anormale
des dépôts éocènes en Nouvelle-Calédonie {Comptes rendus, 16 janvier igo^)-
(^) M. ViViOmf.T, Note préliminaire sur la géologie d' une partie delà Nouvelle-
Calédonie {Bulletin de la Société géologique de France, 4° série, t. III, p. 160).
(') M. Piroutet, Sur la géologie de la Nouvelle-Calédonie {Bulletin de la Société
d'Histoire naturelle du Doubs, n" 10, igoS, p. S^).
(') Verbeck et Feunema, Description géologique de Java et de Madœra, Amster-
dam, i8q6.
l472 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Nettement distinct de la giauconie, très abondante, il se montre transparent en
lumière naturelle, d'un vert plus ou moins vif, avec une structure zonée rappelant au
microscope celle de la calcédoine. En lumière polarisée, aux niçois croisés, il se montre
formé de bandes alternativement amorphes et fibreuses; les bandes fibreuses enve-
loppent un assemblage de petits sphérolithes à croix noire. Les fibres sont pourvues
d'un allongement de signe (+); dans une section, le minéral paraît presque uniaxe
tant les axes optiques sont peu écartés. Après décapage d'une lame mince par la ben-
zine pour enlever le baume du Canada, l'action prolongée de H Cl ou d'AzO'H
bouillant ne donne que des résultats négatifs, tandis que la giauconie est attaquée ( ').
L'ensemble de ces propriétés indique bien la nouinéite ( ").
Le minéral n'existe qu'en 1res (letits fragments, rares, atteignant au
maximum i""", roulés ou anguleux. Par suite de la fragilité de la nouméite,
il paraît bien évident que ce minéral ne peut provenir de loin. Étant donné
qu'il tire son origine de la décomposition de certains éléments (olivine)
des péridotites et si l'on ajoute, comme je l'ai indiqué plus haut, que les
conglomérats Iransgressifsde l'Eocène contiennent ces mêmes roches à l'état
de galets roulés, on devra y voir un argument sérieux en faveur de l'âge
anléterliaire (probablement crétacé) d'une partie au moins des péridotites
et gabbros néo-calédoniens et du cortège de roches variées qui les accom-
pagne.
BOTANIQUE. — Les Ca/eiers sauvages de la Guinée française. Note de
M. A. Chevalier, présentée par M. Ph. van Tieghem.
Dans une précédente Note, nous avons fait connaître une nouvelle espèce
de Coffea, spéciale au centre de l'Afrique, le C. excelsa, espèce produisant
un café dont la teneur en caféine et les qualités d'arôme et de goût font
une sorte très estimable.
Dans la Guinée française existent d'autres Caféiers .sauvages également
intéressants, pour l'élude desquels nous avons rassemblé de nombreux
documents au cours de la mission que nous a confiée M. Roume, gouver-
neur général de l'Afrique occidentale. En attendant l'élaboration d'une
(') Un essai microchiniique sur un fragment soigneusement isolé d'une lame mince
m'a donné la réaction caractéristique de la magnésie.
(') Les propriétés optiques sont bien nettement celles indiquées par M. Lacroix
{Minéralogie de la France et de ses colonies, l. I, p. 439, Paris, Baudry) pour la
nouméite des gisements de la Nouvelle-Calédonie.
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l47^
étiule monographique plus détaillée du genre Coffea, poursuivie en colla-
boration avec M. Dubard, nous croyons utile de faire connaître dès main-
tenant le résultat de nos premières investigations.
Le CoJ/ea liberica Hiern n'a pas encore été rencontré à l'état spontané en
Guinée française. Il existe peut-être dans le haut Cavally et dans les forêts
du Kissi, sur la frontière de la République de Libéria.
Un autre Coffea de cette région, demeuré pour nous introuvable, est le
Coffea Afzelil Hiern, espèce mal connue, rencontrée autrefois à Sierra-
Léone sur notre frontière.
De tous les Caféiers spontanés en Afrique occidentale, l'espèce la plus
anciennement connue et que nous avons pu étudier plus à loisir est le
Coffea slenophylla G. Don, qui produit le café de Rio-Nunez récolté depuis
longtemps à Sierra-Leone et en Guinée française.
Dans cette dernière colonie, c'est habituellement un arbre de 4'" î» t)"
de haut, qui croît à l'élat spontané dans les galeries forestières bordant
les rivières torrentielles et sous les grands bois des lieux humides. Il est
surtout fréquent du dixième au onzième parallèle Nord et du quinzième au
seizième degré de longitude ouest de Paris, dans le haut des rivières, entre
4oo'" et yoG"" d'altitude et de looi"" à 3oo'"" de la mer, dans une contrée
où il tombe de l'^.So à 3"" d'eau par an. Plus près de la mer, dans les con-
trées où l'altitude est inférieure à 3oo" et où les pluies sont plus abon-
dantes, par exemple à Boké, sur le Rio-Nunez, point où l'on embarque
encore chaque année une petite quantité de ce café, il n'existe qu'à l'état
cultivé et cette culture a été vraisemblablement introduite par les Portu-
gais au xvn* ou au xviii*' siècle. Il est spontané dans le haut Rio-Nunez ou
Pétouia-Bauvéet sur les bords de son affluent, leKakandi, dans lehautRio-
Pongo ou Fatalia et son affluent le Bambaya. Enfin, il est répandu dans les
provinces de Rébou, de Bové Kompéta et de Bové Guémé. Il fait totale-
ment défaut dans le bassin des rivières du Fouta-Djalon se rendant aux
fleuves Gambie, Sénégal et Niger. Vers Sierra-Leone, il existerait près de
plusieurs rivières du bassin des Scarcies.
Espèce de goût et d'arôme exquis, le Cojfea slenophylla se recommande
spécialement pour être cultivé dans les pays moatagneux bien irrigués et
toujours sous ombrage. Cette dernière condition n'a malheureusement pas
été observée dans la plupart des plantations faites jusqu'à ce jour en
Guinée.
M. Dybowski a signalé une autre espèce, décrite par M. E. De Wildenian
sous le nom de Coffea afftnis. C'est un Caféier voisin du C. slenophylla, mais
l474 ACADÉMIE DES SCIENCES.
bien distinct par ses grandes feuilles de 15"=°' à 22'™ de long sur 5'^'° à 8'="', 5
de large. Il se différencie très nettement des Caféiers du groupe C. liberica
etc. canephora |)ar ses petits fruits devenant à maturité d'un noir luisant
sans passer d'abord par la teinte rouge. Ce Caféier, originaire probable-
ment de Sierra-Léone, est cultivé dans quelques jardins à Conakrv, mais il
n'a pas encore été trouvé en Guinée française à l'état spontané, à notre
connaissance.
Il existe enfin en Guinée une troisième espèce de Caféier, observée pour
la première fois |)ar M. le D'' Maclaud dans les contreforts occidentaux du
Fouta-Djalon. Sur les indications de notre ami xM. Maclaud et grâce aussi à
l'obligeance de M. l'Administrateur Gautier, nous avons pu retrouver ce
Caféier, recueillir des documents qui permettront d'en faire l'étude com-
plète et nous avons pu établir, par l'examen d'abondants matériaux frais,
que cette plante constitue une espèce nouvelle possédant les caractères
suivants :
CoFFEA Maclaudi Sp. nov. — Arbuste de 4"" à 5'" de liaut, à rameaux grêles, cylin-
driques, peu comprimés au sommet. Feuilles glabres ovales-lancéolées, plus rarement
oblongues, longues de 18™ à 25'", sur 6™ à 'S,''^^5 de large, peu coriaces, plutôt minces,
papyracées, cunéiformes à la base, toutes plus ou moins brusquement terminées par
un étroit acumen, long de lo"™ à 20"'"', très aigu et apiculé au sommet. Pétiole de
gmm à i5mm jg long. Ncrvures secondaires au nombre de 8 ara paires. Stipules longues
de 6""° à 9™™ recouvertes d'un enduit résineux, larges, triangulaires à la base, puis
brusquement terminées en pointe allongée, très aiguë. Fleurs non épanouies en glomé-
rules arrondis, denses, sessiles, situées à l'aisselle des feuilles, toutes recouvertes d'un
enduit résineux abondant et accompagnées de bractées foliacées formant des caiicules.
Inflorescences composées de petits groupes de 3 à 5 fleurs, enfermées dans un calicule
commun formé de 2 petites folioles opposées, lancéolées très aiguës, apiculées par la
nervure médiane, la partie libre étant longue de 5"'" à 6™", soudée à sa base avec deux
écailles opposées plus courtes el non apiculées constituant les stipules de ces folioles.
Pas de second calicule spécial à chaque fleur. Pédicelle très court. Calice à peu près
nul au moment de l'anthèse. Corolle à 5 lobes ovales. Fruits mûrs ovoïdes, légèrement
comprimés, à disque grêle saillant, dépassant la cicatrice du calice. Cerises sèches
mesurant ordinairement lo™"" de long sur 8™™ de large. Graines ovoïdes à face aplatie,
mesurant 8™" de long sur 5"" à 6""° de large.
Le Coffea Maclaudi croît dans le Haut Konkouré, à environ aSo''" de la
côte et à 700"" d'altitude. Jusqu'à présent, il n'a été rencontré qu'en un
seul point, près du village de Bilima, au pied d'un massif rocheux, sous un
ombrage épais et constamment humide, dans un sol caillouteux. M. l'ad-
ministrateur Bastier, qui a fait récolter les cerises miires en janvier, évalue
le rendement à 4oos de grains par pied et l'arbuste ne fructifierait qu'une
SÉANCE DU 29 MAI ipoS. ^^']5
année sur denx. D'après nos pesées, on compte 10600 graines sèches au
kilogramme.
Nous avons dégusté le café fabriqué avec le Cnf/ea Maclaadi et nous
l'avons trouvé excellent. Sa saveur est un peu amère, comme celle de tous
les cafés produits par des arbustes sauvages, mais elle est agréable et elle
rappelle beaucoup le café du Coflea excclsa, malgré l'éloignement de ces
deux espèces.
MICROBIOLOGIE AGRICOLE. — Sur /'Oïdium lactis et la maturation de la
crème et des fromages. Note de MM. .T. Arthauij-Berthet, présentée
par M. Emile Roux.
VOidium lactis a déjà été étudié par un certain nombre d'auteurs : Bre-
feld, Hansen, Grawitz, Duclaux, Jensen, Marchai. Lang et Freundenreich.
Au cours de recherches que j'ai faites sur l'industrie laitière depuis la fin
de igo2, à l'Institut Pasteur, dans le laboratoire de M. Mazé et sous sa
direction, ou dans différentes missions d'études en Normandie et dans la
Brie, j'ai réuni à son sujet quelques observations théoriques et pratiques
qui feront l'objet de la présente Note.
L'O. lactis se rencontre presque toujours dans le lait, la crème, le beurre
et sur les fromages au moins au début de la fabrication. Il vit d'ailleurs un
peu partout sur les substances organiques, dans le sol, sur les litières, les
fourrages, etc. ; il suffit d'employer une méthode d'isolement convenable
pour l'y trouver. J'ai pu ainsi isoler de nombreuses variétés dont je pour-
suis l'étude morphologique et physiologique et dont j'observe l'action sur
le lait ou ses produits dérivés.
Pour ceUe dernière partie, j'ai surtuut employé comme moyen d'éludé la pasteuri-
sation à 65" pendant 5 minutes. J'ai vérifié que VO. lactis, les levures, les mycodermes
et de nombreux ferments de la caséine, introduits dans de la crème ou du lait frais
stériles, meurent toujours dans ces conditions. De plus, et cela est essentiel, on
n'observe pas de ffoût de cuit et le lait conserve la faculté de coaguler par la présure.
C'est donc là une pasteurisation pratique, satisfaisante pour les industries relatives
aux beurres et aux fromages. On ne peut l'obtenir que très difficilement avec les pas-
teurisaleurs proposés jusqu'ici et basés sur l'emploi de l'eau chaude ou de la vapeur
d'eau; le degré et la durée de chauftage sont très variables. J'ai eu l'idée d'appliquer
à la pasteurisation la fixité de température des vapeurs saturantes fournies par un
liquide à point d'ébullition convenable, et nous avons réalisé avec MM. Mazé et Perrier
un appareil reposant sur ce principe.
1476 ACADÉMIE DES SCIENCES.
La pasteurisation ainsi comprise peut être employée dans la fabrication du beurre
et des fromages et y apporter de notables améliorations. Elle détruit dans la crème les
microorganismes provoquant le rancissement et, parmi eux, l'un des plus dangereux
est VO. kictis. J'étudie en ce moment l'action de cette moisissure sur les matières
grasses et plus généralement ses relations avec les corps gras. La pasteurisation favorise
ainsi la conservation du beurre. .l'ai reconnu d'autre part que la crème, ensemencée
avec un mélange convenable de ferments lactiques provenant de nos meilleurs beurres
de Normandie, de Bretagne et des Charentes, additionné de levures et de ferments de
la caséine appropriés, donne un produit qui atteint les qualités de finesse et de bou-
quet des excellents beurres d'isîgny. L'oïdium n'intervient donc pas dans la maturation
normale de la crème; c'est par contre, comme je l'ai dit plus haut, une cause impor-
tante du rancissement,
Dans l'industrie fromagère, VO. lactis constitue souvent une véritable maladie appelée
la graisse ou la frisure, particulièrement sur les fromages à mucédinées.
Mais, dans certains cas, il exerce une influence favorable ou même joue un rôle
essentiel dans la maturation, comme l'a montré M. Marchai pour les fromages belges
de Hervé et de Cassette ('), et comme je l'établirai pour ceux de Camembert, de
Pont-l'Évêque, de Maroilles, etc. La pasteurisation et la méthode analytique sont
encore ici d'excellents moyens de recherches. Pour éviter les causes de contamination,
il suffit de stériliser tout le matériel employé et d'enfermer les fromages d'essai, à
partir de la mise en moules, dans de grandes boîtes de Pétri.
Ce dispositif m'a permis de faire très régulièrement, au moyen de ia pasteurisation
du lait et d'un ensemencement rationnel de ferments, de nombreuses séries de fromages
et de noter quelques résultats intéressant d'une façon directe ou indirecte VO. lactis.
Les ferments lactiques sont nécessaires et indispensables pour empêcher, par l'acide
lactique qu'ils produisent aux dépens du lactose, un développement exagéré de celte
mucédinée. Ils agissent de même à l'égard des ferments butyriques et de certains fer-
ments nuisibles de la caséine. Ce sont donc de véritables agents autorégulateurs de la
maturation. Ils aident d'autre part à l'action de la présure et favorisent considérable-
ment l'égouttage. Un fromage sans ferments lactiques reste mou, s'égoutte mal, se
déforme, est livré à diverses causes d'altération et mûrit hâtivement sans acquérir les
qualités recherchées.
VO. lactis ainsi que les mycodermes, les levures, comme l'a écrit Duclaux pour le
Pénicillium {^), brûlent l'acide lactique à la surface du fromage; il en est de même pour
les traces d'alcool et d'acide acétique. Je l'ai vérifié en les cultivant sur un milieu
minéral qui ne contenait que l'un de ces corps comme aliment carboné. On le voit
plus directement encore en faisant des fromages avec ou sans moisissure, toutes les
autres conditions étant égales d'ailleurs : sans moisissure, la pâte reste acide alors que
dans le cas contraire elle devient alcaline.
h'O. lactis, ainsi (\iiele Pénicillium, interviennent aussi dans la sapidité du fromage,
directement par leur action sur ses éléments constitutifs ou indirectement par les pro-
duits de digestion que donnent à leurs dépens diverses bactéries, en particulier du
(') Marchal, Annales de la Société Belge de microscopie, t. Xl\, 1890, p. 29.
SÉANCE DU 29 MAI iQoS. 1477
genre lyrolhrix. J'ai été ainsi amené à choisir, parmi les nombreuses variétés que
l'on rencontre dans la nature, celles qui donnent les meilleurs résultais. La niétliode
indiquée plus haut était indispensable pour faire cette sélection, car il faut tenir
compte des phénomènes de symbiose et de parasitisme qui se passent entre les mucé-
dinées et les bactéries constituant la flore spéciale de chaque sorte de fromages.
Toutes ces espèces sécrètent, avec les produits sapides propres à chacune d'elles, les
différentes diastases qui contribuent à faire mûrir le fromage. Toutes, en particulier,
donnent de la caséase, diastase mise en évidence par Duclaux('), etqui solubilise pro-
gressivement la caséine. Mais ici, il faut faire la part du rôle de l'ammoniaque. Ce
corps ne change pas seulement la réaction du milieu, mais il agit directement sur la
caséine par son pouvoirdissolvant. J'ai fait chez M. Guérault, en novembre et décembre
derniers à La Fère-Champenoise (Marne), des fromages avec du lait pasteurisé et non
ensemencé, et j'ai pu leur faire acquérir à volonté en 12 heures, 24 heures ou plusieurs
jours, sous l'influence de l'ammoniaque, l'aspecl et la consistance de la pâte d'un fro-
mage affiné. Ces résultats corroborent et expliquent des faits analogues cités par
MM. Lindet, L. Ammann et Hondet (-) et par M. Lézé ('). Il y a lieu de les utiliser
convenablement dans les caves d'affinage.
On voit ainsi que l'on peut, par cette méthode d'étude, non seulement
appliquer l'analyse aux actions microbiennes et étudier le rôle d'un micro-
organisme tel que l'O. laclis, mais encore l'étendre aux actions physiques
ou chimiques dont l'ensemble préside aux transformations multiples que
comportent ces différents phénomènes de maturation.
CRYPïOGAMlE. — Sur le Stearophora radicicola, Champignon des racines
de la Vigne. Note de MM. L. Mangi.v et P. Viala, présentée par
M. Guignard.
Au cours de nos recherches sur la Phthiriose de la Vigne en 1899, nous
avons observé, dans les tissus des racines de Vignes mortes ou mourantes,
un Champignon que nous retrouvions ensuite dans des racines attaquées
par le Phylloxéra, le Cœpophagus echinopus, l'Anguillule du Chili, le Grt-
bouri, racines dont il complétait la destruction. Nous l'avons retrouvé en
1901 et 1902, puis en 1904 et igoS, dans des racines de Vignes provenant
d'Algérie et surtout de Tunisie qui dépérissaient sous l'action de causes
(') DuCLAUX, Troisième Mémoire sur le lait [Annales de l'Institut agronomique,
t. IX, i884).
(^) Lindet, L. AjuiAiNN et Houdet, Annales de V Institut agronomique, oct. igo4.
(^) Lézé, Préparation et maturation des caillés de fromagerie, janvier lyo").
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 22. j 1^9
1478 ACADÉMIE DES SCIENCES.
non délerminées. La présence de ce Champignon dans les tissus encore
vivants (écorce, liber mou, rayons médullaires, zone génératrice) des ra-
cines de Vignes algériennes et tunisiennes peut faire penser qu'il joue un
rôle parasitaire. Les expériences d'inoculation en cours et une étude sur
place des Vignes malades pourront seules nous permettre de définir ce
rôle. Toutefois, l'action panssitaire de ce Champignon sur les animaux a
été nettement établie par MM, les D^' Charrin et Le Play (voir ci-après).
Des inoculations de culture pure leur ont permis d'observer chez les Lapins
et les Cobayes des lésions très graves dont ils rendent compte dans une
Note spéciale.
Ce Champignon, auquel nous donnons le nom de Stearophora radicicola,
a été isolé et cultivé, depuis igoo, sur milieux solides et liquides. Son
étude extrêmement délicate et son organisation très particidière ont néces-
sité de très longues observations et des cultures très variées. Nous obtenons
maintenant, sur certains milieux, des plaques pures du Champignon qui
ont 20"" à 25'™ de diamètre et une épaisseur de a"""» à 6""". Nous indique-
rons plus tard l'action qu'd exerce sur les milieux et notamment sur les
corps gras (huiles, graisse, beurre, etc.), sur lesquels il pousse vigoureu-
sement.
Dans les racines phthiriosées, phylloxérées, cépophagées, aussi bien que dans celles
qui sont peut-être déprimées par son action directe (Tunisie et Algérie), le Stearo-
phora radicicola pénètre les tissus de tout le système radiculaire, mais il s'arrête tou-
jours au niveau du collet et ne remonte pas dans la tige, manifestant ainsi une locali-
sation très caractéristique. Sur une coupe de racine envahie, le mycélium, très «rêle
et incolore ou noir, à parois épaisses et à articles parfois très courts, s'insinue dans
tous les tissus de l'écorce et du bois; celui-ci est parfois zébré de lignes noires visibles
a lœil nu dans la région des vaisseaux, des rayons médullaires, et parfois même de
la zone génératrice (Tunisie). Le mycélium se condense le plus souvent dans les vais-
seaux sous l'aspect de masses brunes mamelonnées qui remplissent toute la lumière de
ceux-ci et qu. sont des sclérotes. Des sclérotes plus petits peuvent être disséminés, cà
et la, dans les cellules du tissu conjonctif de l'écorce, de la zone génératrice et d^s
rayons médullaires; ils en occupent toute la cavité.
En culture, le mycélium forme un lacis grisaille de fins filaments qui. peu à peu se
condense, brunit, et forme des plaques épaisses carbonacées, dures et cassantes comme
de la braise. L'ensemble des plaques est formé, pour les neuf dixièmes, par des sclérotes
disposes en séries radiales. Ils sont ovoïdes ou sphériques, plus ou moins confluents,
d un noirfonce; leur diamètre oscille entre So^et ,00!^. La trame est constituée par un
pseudo-parenchyme formé, dan., toute l'épaisseur, de cellules polyédriques à lamelle
moyenne brun foncé ou noire et à membrane interne incolore; les cellules sont rem-
plies, quand les sclérotes sont mûrs, de très gros globules de graisse. Cette graisse
représente au moins les quinze centièmes du poids total de la matière sèche; extraite
SÉANCE DU 2() MAI igo5. ï^'jg
par l'éther, elle a un aspect blanc jaunâire, elle est onctueuse et émet une odeur de
suif très caractéristique.
Quand les plaques arrêtent leur végétation sur milieu épuisé, il se forme, aux dépens
des sclérotes et au bout d'un temps assez long, deux sortes d'organes fructifères,
difTérents de ceux qu'on est habitué à rencontrer chez les Champignons. On voit, en
effet, se développer un lacis de filaments bruns ou noirs, ayant l'aspect d'un buisson
d'épines; sur les diverses branches de ce buisson noir, se détachent, latéralement et
en grand nombre, des filaments extrêmement ténus, terminés en pointe effilée et plus
oa moins incolores. Ces filaments, véritables poils fructifères, longs de 2oi^ à ^oV-,
larges de it"' à 2^-, formés d'une file de 2 à 4 cellules, produisent leurs spores exclusive-
ment dans la cellule terminale, longue de 10!^ à 3ol^, qui est toujours incolore. Les
spores paraissent y naître à la suite d'un certain nombre de bipartitions successives du
noyau de la cellule mère et sont généralement au nombre de huit. Elles s'échappent
successivement à travers le sommet très effilé de la cellule sporifère; elles sont sub-
ovoïdes, presque fusiformes, et ont it^ à iH-,5 de longueur etoi^,8 à i H- d'épaisseur.
Leur forme, qui rappelle celle de bacilles très courts, nous les a fait confondre, au
début, avec des baclériacées, et nous a fait rejeter, pendant deux ans, un très grand
nombre de cultures que nous croyions contaminées. L'extrême petitesse de ces corps
explique leur cheminement dans les tissus de la ^ igné, même à travers la lumière des
cellules, et, dans les tissus animaux, leur passai^e facile dans les vaisseaux sanguins et
lymphatiques.
Un second organe de reproduction apparaît, sur d'autres milieux de culture, aux
dépens des gros filaments bruns, dans la région des cloisons. Là, soit sur le parcours
d'un filament, soit au niveau de l'insertion d'un rameau, la membrane se dédouble en
une partie interne, qui garde le calibre du filament, et en une partie externe dilatée en
ampoule traversée par le filament. Cette ampoule mesure lol^ à i5l* de diamètre. C'est
dans l'espace laissé entre les deux feuillets de la membrane ainsi dédoublée que se
forment un certain nombre de spores, en tout semblables à celles des poils fructifères.
L'ensemencement souvent répété de ces spores dans nos milieux de culture nous a
permis de reproduire les grosses plaques carbonacées et de démontrer leur relation
d'origine avec le Slearophora radicicola.
Nousavions d'abord songé à raltacher cette espèce nouvelle au groupe,
d'ailleurs mal nommé, des Endoconidium; mais les données vagues et
insuffisantes, publiées sur la genèse des spores dans ce genre, ne nous ont
pas permis de confirmer l'assimilation, et nous espérons pouvoir établir,
dans un travail ultérieur, que le Stearophora constitue un groupe spécial
représentant vraisemblablement un type primitif d'Ascomycètes à asques
dissociées.
l48o ACADÉMIE DES SCIENCES.
PATHOLOGIE ANIMALE. — Action pathogène du Stearophora radicicola sur
les animaux. Noie de MM. Charriv et Le Play, présentée par M. Gui-
gnard.
Le Champignon {Stearophora radicicola), étudié d'autre part (voir ci-
dessus) par MM. Mangin et Viala, est doué d'intéressantes propriétés pa-
thogènes. Grâce aux cuhures pures qu'il nous ont fournies, nous avons
réussi à établir qu'il est apte à déterminer chez les animaux des troubles
graves.
A la suite d'injections sous-cutanées ou intra-péritonéales, on voit se
développer, sous la peau ou dans les séreuses, une série de nodosités
de volume variable, dont les plus considérables peuvent présenter les
dimensions d'un œuf de pigeon. Par leur aspect, leur nombre et leurs dis-
positions, ces nodosités évoquent au premier abord l'idée d'une carcinose.
De nature à la fois inflammatoire et parasitaire, ces pseudo-tumeurs sont
constituées par de rares fibrilles conjonctives, des lymphocytes et quelques
leucocytes polynucléaires; elles renferment, en outre, le Champignon à
l'état de sclérotes, de filaments mycéliensou plus exceptionnellement d'ar-
ticles ovoïdes disjoints, contenant tous un pigment noir qui donne à ces
nodosités l'apparence de productions mélaniques.
On retrouve le Stearophora dans l'intimité des viscères; sa migration
a pu s'y produire par les spores qui sont au plus i^rosses comme des bac-
téries et peut-être aussi par les plus fins filaments mycéliens; dans ce der-
nier cas, sa diffusion nous permet de comprendre comment des bactéries,,
dont les proportions sont plus réduites, peuvent franchir les épithéliums
et se répandre un peu partout.
Dans le foie, on rencontre des lésions disposées en îlots. Au centre de
ces îlots, on décèle des filaments mycéliens plus ou moins étendus et entre-
croisés et des sclérotes nettement caractérisés; à leur niveau, le paren-
chyme hépatique est raréfié ou même, çà et là, disparu; en s'éloignant, on
aperçoit des débris cellulaires et, à la périphérie de ces lésions nodulaires
nettement limitées par une capsule fibreuse, existent des novaux assez
nombreux et des globules blancs. En définitive, ce processus rappelle l'hé-
patite insulaire accompagnée de formations adénomateuses, autrement dit,
rappelle certains néoplasmes. Aussi de telles constatations sont-elles émi-
nemment suggestives. Grâce aux activités phagocytaires ou aux attributs
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l48l
humoraux, par places tout au moins, le parasite disparaît et, si l'examen a
lieu tardivement, on ne découvre plus que ces processus qui relèvent en
même temps et d'une inflammation néoplasique et de la méianose. Sans
doute ici la présence de quelques éléments polynucléaires rapproche ces
modifications du domaine de cette inflammation; en revanche, l'absence
de suppuration, les analogies de la trame avec celles de quelques adénomes
ou même de quelques sarcomes fascicules, l'existence des granulations pig-
mentaires, tous ces caractères conduisent inévitablement à penser aux
tumeurs mélaniques; on est amené à se demander si, tout au moins dans
quelques cas, la genèse si discutée de ces néoplasmes ne relève pas de l'in-
tervention de parasites de cet ordre.
Les altérations rénales portent de préférence sur les cellules des tubuli.
Le Champignon se présente sous forme d'articles ovoïdes; il ne s'allonge
pas en fdaments réguliers et continus comme dans le foie; en outre, les
cultures établissent qu'à ce niveau sa vitalité est inférieure à ce qu'elle est
dans la glande biliaire; on le trouve encore dans celte glande alors que le
rein n'en contient plus. Ces différences morphologiques et physiologiques
tiennent, en partie, à la diversité des principes qui constituent ces deux
viscères. Quand, parallèlement, on cultive le Stearophora, d'un côté, dans
des milieux renfermant avant tout des hydrates de carbone, de l'autre, dans
des bouillons où l'albumine et l'urée ont remplacé ces hydrates de carbone,
on voit bien vite que, dans les premiers rappelant plus ou moins élémen-
tairement le parenchyme hépatique, le développement, le fonctionnement,
le nombre, la nature des principes toxiques engendrés sont tout autres que
dans les seconds qui correspondent plutôt au tissu rénal ; dans ces seconds
bouillons, l'évolution est plus restreinte. Une fois de plus on conçoit com-
ment, non seulement d'espèce à espèce, mais pour un même animal,
d'organe à organe, les processus morbides varient.
Dans la rate, dans la partie médullaire des capsules surrénales, dans le
système nerveux, etc., on découvre des foyers hémorragiques de variable
importance.
Les globules rouges et l'hémoglobine du sang sont en diminution. On
est en présence d'une anémie d'origine parasitaire, en même temps quanti-
tative et qualitative.
A coup sûr, ces données sont intéressantes; néanmoins, elles sont peut-
être moins importantes que les modifications (nodosités, courbures, etc.)
portant sur le squelette : ces modifications s'accomjiagnent d'une diminu-
tion de l'eau, de l'acide phosphorique et de la chaux.
l482 ACADÉMIE DES SCIENCES.
L'analyse du tibia et du péroné, pris sur des animaux inoculés, nous a donné les
chifTres suivants : poids 08,5078; lî^O pour 100, 29,91; P^ O', 29,48; CaO, 5i ,3. Ces
mêmes os, chez des témoins, analysés de la même façon, ont fourni des résultats sensi-
blement différents : poids is, 3o5 ; H^O pour 100, 86,62; P^O», 33,5; CaO, 57,2. En
outre, la radiographie montre que les premiers sont plus transparents.
Les analyses urinaires, comme, du reste, l'amaigrissement, l'état des poils, etc., in
diquent aussi des troubles de la nutrition. Chez les sujets infectés, par litre, l'urée atteint
6,4; l'acide phosphorique o,436; le coefficient azoturique s'abaisse à o, 83. Chez les té-
moins, ces chiffres, pour 1000, correspondent à 5,77 (urée), 0,878 (P-0^), 0,89 (-r— rp)-
L'alcalinité humorale, la température offrent des oscillations et, sans doute, grâce à
ces troubles anatomiques et fonctionnels, à ces lésions et à ces tares chimiques, les in-
fections secondaires deviennent plus faciles.
On voit que le Slearophora est capable de provoquer une série de
désordres, de se montrer nettement pathogène. Parmi ces désordres, il est
permis de mettre en évidence, et de retenir avant tout antre, les pseudo-
tumeurs mélaniques, l'anémie, les altérations du squelette. Ces résultats
sont d'autant plus importants que d'autres parasites végétaux du groupe des
Champignons nous ont permis de les réaliser. A ces diverspoinls de vue,
quand il s'agit d'établir le rôle des agents pathogènes, on ne saurait trop tenir
compte des troubles que ces infiniment petits peuvent engendrer.
ZOOLOGIE. — Phénomènes de sexualité dans le développement
des Actinomyxidies. Note de MM. M. Caullery et F. Mesxil.
Nous avons décrit l'an dernier (') un type d'Actinomyxidies (Sphcerac-
tinomyxon stolci C. et M.), parasite d'Oligochètes marins, et fait connaître,
pour la première fois, les traits principaux du développement de ces curieux
Protozoaires. Léger qui, de son côté, étudiait une forme voisine {Triactino-
myxon ignotuni Stolc) arrivait à des résultais tout à fait analogues (-).
Voici le résumé des points les plus importants : aux dépens d'un premier
stade binucléé s'en forme un autre, composé de deux cellules internes et
de deux cellules externes enveloppantes. Ces deux dernières se distendront
(sans se diviser désormais) pour former la paroi d'un kyste où s'effectuera
tout le développement. Les deux cellules internes se multiplieront et
(') Comptes rendus de la Société de Biologie, 5 mars 1904, p. 408.
(-) Comptes rendus de la Société de Biologie, 3r mai 1904, p. 844-
SÉANCE DU 29 MAI IQoS. l483
auront donné à un certain moment tlix cellules dont deux grosses et huit
petites. Un peu plus tard, le kyste renferme huit masses pluricellulaires
qui deviennent les parois d'autant de spores et huit autres masses pluri-
nucléaires, d'abord extérieures aux premières, mais qui pénétreront fina-
lement à l'intérieur de celles-ci pour former le tissu germinal des spores.
Nous avions cru (et Léger s'était rallié à cette opinion) que les huit petits
éléments du stade à dix cellules internes donnaient naissance aux parois
des spores et les deux grosses cellules du même stade, par des divisions
répétées, au tissu germinal.
Nous avons pu compléter ces premières recherches, faites sur des maté-
riaux très restreints, grâce à l'obligeance de M. Ch. Pérez qui a retrouvé
à Royan, en abondance, Sphœractinoinyxon stolci et nous en a fourni à
diverses reprises. Nous avons pu ainsi suivre d'une façon précise la diffé-
renciation des spores et de leur contenu et mettre en évidence que leur
formation a pour base un phénomène de sexualité, important pour la
connaissance du cycle évolutif des Actinomyxidies, entièrement nouveau
dans ce groupe et dont on ne connaît pas encore d'équivalent dans les
types voisins, tels que les Myxosporidies. Nous n'en donnerons ici que les
traits essentiels, devant publier incessamment un Mémoire détadlé avec
planches.
Après le slade à 10 cellules internes rappelé plus haut, les deux grosses cellules se
divisent à leur tour (les huit petites restant au repos) et le kyste arrive à contenir .?e«;:e
cellules sensiblement égales. Elles se conjuguent deux à deux. Les deux éléments
d'un couple ont des noyaux uu peu inégaux et de structure difl'érente. Il semble donc
bien qu'il y ait une certaine anisogamie. Les corps cellulaires des deux conjoints,
d'abord distincts, se confondent (la cloison de séparation disparaît) et se condensent;
les noyaux se rapprochent, s'égalisent, présentent alors un magnifique réseau chro-
matique et s'accolent intimement.
Le kyste ne renferme plus, dans les stades suivants, que huit masses. Chacune d'elles
passe par une série d'états plurinucléaires et même pluricellulaires; l'un des noyaux
nous a paru en général plus gros; les stades que nous avons observés présentent suc-
cessivement 3, 4, 5, 6, 7, 8 noyaux en tout. Ensuite, chacun des huit corps se sépare
en deux portions : d'une part, vers le centre du kyste, s'isole un ensemble de six cel-
lules qui ne se diviseront plus, mais formeront une enveloppe sporale (trois des cellules
produisent les capsules polaires, les trois autres l'enveloppe proprement dite); d'autre
part, contre la paroi du kyste, une masse renfermant plusieurs noyaux et provenant
du noyau plus gros que nous avons signalé ci-dessus. II y a donc désormais, dans le
kyste, seize masses : au centre, les huit enveloppes sporales; à la périphérie, les huit
masses germinales dont nous avons décrit l'an dernier l'évolution ultérieure; nous
avons reconnu en plus, cette année, leur décomposition finale en nombreux sporozoïtes
uninucléés (Cf. Triactinomyxon). Les phénomènes précédents sont accompagnés
l484 ACADÉMIE DES SCIENCES.
d'expulsions cliromati(|ues que nous nous bornons à indiquer. Léger en a signalé d'ail-
leurs chez Triactinoinr-ron.
Il résulte donc de nos observations que la difTérenciation des enveloppes sporales et
des masses germinales est le résultat d'une véritable conjugaison, qui paraît légère-
ment anisogamique. Tout donne à penser que les huit petites cellules du stade 10
donnent les huit gamètes d'une des catégories et les deux grosses cellules, les huit ga-
mètes de la seconde catégorie. L'anisogamie serait donc plus nette au stade 10 (ju'au
moment même de la conjugaison. Si le stade 10 a une signification anisogamique,
celle-ci est non moins manifeste au moment où le kyste ne renferme que six cellules.
Nous en trouvons la trace également au stade à quatre cellules internes; l'existence
même d'un stade à trois cellules internes nous donne lieu de penser que les deux cel-
lules internes primitives sont déjà sexuellement diiïérentes (').
Ces faits indiquent une différenciation très haute chez les Actinomyxidies
et qui se manifeste, au cours du développement, en un mécanisme d'une
régulation parfaite. La description donnée l'an dernier par Léger du déve-
loppement de Triaclinomyxnn laisse supposer que l'on retrouvera, chez les
autres Actinomyxidies, l'é piivalent exact de ce que nous décrivons ici, en
particulier la conjugaison des gamètes.
Nous insisterons, dans notre Mémoire détaillé, sur la comparaison avec
les phénomènes de sexualité connus chez les autres Sporozoaires, en parti-
culier chez les Grégarines, et nous chercherons s'il est possible d'inter-
préter dans ce sens certains phénomènes qui accompagnent la sporulation
des Myxosporidies.
EMBRYOGÉNIE. — Les phénomènes histogéniques de la reproduction asexiielle
chez les Sahnacines et les Filogranes. Note de M. A. Malaqui.v, présentée
par M. Edmond Perrier.
La reproduction asexuelle des Salmacines et des Filogranes est préparée
longtemps avant toute manifestation extérieure de la scissiparité, par
(') Il est possible que le stade binucléé initial résulte de la fusion d'éléments uni-
nucléés que nous avons observés dans les cellules de l'épithélium intestinal de l'hôte
et qui s'accomplirait dès leur arrivée dans la cavité générale. Léger a émis l'opinion
que, chez Triaclinomyxon, il y avait probablement à ce moment une copulation.
Nous n'avons jamais vu là de fusion des deux noyaux et nous croyons qu'il y a sim-
plement juxtaposition, la conjugaison véritable s'efTectuant plus tard, comme il résulte
dé la description ci-dessus; la formation du stade binucléé n'en serait que le
prélude.
SÉANCE DU 29 MAI igoS. l485
l'accumulation dans chacun des segments postérieurs ou abdominaux de
quatre masses histogéniques spéciales, situées entre les faisceaux muscu-
laires (dorsaux et ventraux) et l'endothélium cœlomique et qui peuvent
être, en conséquence, considérées comme mésodermiques, dans le sens
topographique du mot. Au maximum de leur développement, ces masses,
formées de cellules de couleur jaunâtre, distendent les anneaux du ser-
pulide; elles font hernie vers la cavité générale qui se trouve ainsi très
réduite, et donnent à cette région postérieure du corps l'aspect habituel
à la région génitale du corps chez les Annélides.
Chez la Filograna implexa ces cellules sont de taille relativement grande : i5H- à 22!^,
irrégulièrement polyédriques par compression réciproque. Elle ont un noyau très
chromatique, central, au milieu d'une substance formée de sphérules réfringents ana-
logues, sinon identiques, à ceux de la substance lécilhique.
Au fur et à mesure de Taccroissement des segments en avant du pyçidium, des élé-
ments embryonnaires, mésenchymateux, s'accumulent dans l'espace compris entre
l'ectoderme et les somites cœlomiques, espace qui n'est autre que le hlastocœle ou
hœmocœle. L'ensemble de ces éléments indifterenciés donne principalement naissance
aux muscles et au sang; ceux d'entre eux qui ne se spécialisent pas s'immobilisent
entre les fibres longitudinales et l'endothélium périlonéal. Dans les individus se prépa-
rant à la schizogenèse, ces éléments produisent les masses histogéniques par l'accu-
mulation de la substance de réserve jaunâtre et l'augmentation progressive de leur
volume.
Il est très important de remarquer que ce matériel histogénique occupe
précisément la place où se développent les cellules sexuelles des Filo-
granes et Salmacines. En outre, l'examen comparatif des segments en voie
d'accroissement d'un individu sexué et des segments correspondants d'un
individu se préparant à la reproduction asexuelle montre une ressem-
blance extrême, au point de vue histologique, des cellules sexuelles et des
cellules des niasses histogéniques. Il y a plus, chez la Filograna implexa,
j'ai constaté, dans les segments situés en avant de l'individu schizogénique,
la production d'ovules dont l'accroissement est restreint, il est vrai, mais
qui tombent comme les ovules ordinaires dans le cœlome. Or ces ovules
proviennent d'amas histogéniques semblables à ceux qui en arrière sont
placés dans le schizozoïte.
L'activité des masses histogéniques débute dans les segments antérieurs de la région
asexuelle, mais pas nécessairementdans le plus antérieur. Les histoblastes se multiplient
activement par karyokinèse et se fractionnent en éléments mobiles, mésenchymateux,
de petite taille, 5l^ à &V-, à gros noyau, très semblable aux aniœbocytes. Ces cellules se
portent vers la périphérie, s'insinuant entre les faisceaux musculaires longitudinaux,
r. R., ic,o5, I" Semestre. (T. CXL. N" 22.) '9"
i486 académie des sciences.
bouleversant leurs fibres, et traversant par effraction la mince couche des muscles cir-
culaires, vont s'intercaler dans Pépiderme ancien.
Cette poussée de cellules migratrices vers l'extérieur est d'abord localisée à l'endroit
de la région dorsale où proliféiera la tête de l'individu fissipare, par intercalation entre
les éléments de l'épiderme ancien, puis par l'adjonction continuelle d'éléments nou-
veaux, venus de la profondeur même. Les cellules anciennes de l'épiderme ne prennent
aucune part à ces phénomètnes de prolifération.
Bientôt la rénovation s'étend; de nombreux histoblastes, se détachant des amas his-
togéniques, viennent augmenter l'épaisseur de l'épiderme, puis la couche ainsi rénovée
se plisse vers l'extérieur, s'évagine et forme le bourrelet saillant, qui est le phénomène
initial de la prolifération schizogénique externe.
Ainsi la blastogeiièse de la zone nouvellement acquise est la conséquence
d'un phénomène de rénovation exagéré qui a son siège loin de la surface.
Tous les organes et tissus nouvellement formés dans la sclii/.ogenèse tirent
leur origine de la multiplication et de la migration de ces cellules mésen-
chymateuses ; le vaste slomodeum annulaire du schizozoïte, l'appareil
branchial sont les conséquences de cette prolifération active. Le cerveau,
les bandes musculaires des segments nouveaux, l'épithélium intestinal, etc.
tirent leur origine de ces histoblastes.
Les amas histogéniques participent d'une autre manière à la schizogenèse.
Ainsi que je l'ai indiqué d;ins une Note précédente, seuls les segments anté-
rieurs du schizozoïte (la tête avec les branchies, les deux premiers segments
thoraciques) sont nouveaux, les segments thoraciques qui suivent résul-
tent de la métamorphose des segments anciens abdominaux. Cette trans-
formation est la conséquence de lasuppression d'organes préforniés (soies,
muscles, etc.), par une phagocytose typique. Ce phénomène est surtout
démonstratif [)our les soies, organes dont la plus grande partie est externe.
Ces soies sont attirées vers l'intérieur du corps, puis englobées, fragmen-
tées par les phagocytes. Ces derniers ne sont pas autre chose que certains
des histoblastes qui ne sont pas divisés et sont restés de grande taille.
A la fin de ces phénomènes de transformation interne, c'est-à-dire à la
fin de la schizogenèse, les cellules des amas histogéniques se fusionnent et
ces derniers prennent l'aspect d'un syncitium à noyaux multiples.
Ainsi que le montre ce court exposé, la schizogenèse ou reproduction
asexuelle des Salmacines et Filogranes est reliée étroitement à la reproduction
sexuelle par les phénomènes histogéniques qui Wiccompagnenl, puisque le
matériel de la prolifération est homologue au matériel sexuel lui-même. Il
s'ensuit de plus qu'il ex-iste un matériel histogénique spécial, pour la repro-
duction asexuelle, indépendant des feuillets ou des tissus anciens et fonc-
SÉANCE DU 29 MAI igoS. 1487
tionnels. Le matériel en question est indifférencié, ses éléments n'ont subi
aucune usure ni adaptation fonctionnelles; ils sont migrateurs, se trans-
portent vers les lieux de prolifération et y deviennent, selon l'endroit, épi-
derme avec ses annexes sétigères, cellules nerveuses, fibres musculaires,
épithélium intestinal, etc. (').
PATHOLOGIE. — Des variations du coefficient de déminéralisation chez les ani-
maux en étal de dyscrasie acide. Note de M. A. Desgrez et de M"* Bl.
GuEXDE, présentée par M. Ch. Bouchard.
On sait que le coefficient de déminéralisation a pour mesure le rapport
de la tfuanlité des matières minérales à celle des substances totales dis-
soutes dans les urines. Nous avons recherché les variations que subit ce
rapport sous l'influence de la dyscrasie engendrée : 1° par un acide orga-
nique, l'acide phénylpropionique; 2" par un acide minéral, l'acide chlor-
hydrique.
Expériences. — On a d'abord établi la valeur normale du coefficient de déminérali-
sation pour un lot de cinq cobayes mâles recevant une alimentation de composition
constante. Chacun de ces animaux a ensuite reçu, par voie stomacale, os, o5 d'acide
phénylpropionique par il\ heures pendant un mois. Les déterminations chimiques ont
porté sur les i5 derniers jours de cette période, puis l'administration de l'acide
organique a été suspendue pendant 20 jours. Afin de rechercher, comme dans nos
précédentes expériences, l'influence possible de la dyscrasie après suppression de sa
cause directe, on a encore fait les déterminations pendant les 5 derniers jours de
cette période de repos. Dans la dernière partie de l'expérience, les animaux ont reçu,
pendant [^o jours consécutifs, 0^,0/4 d'acide chlorhydrique renfermant os,oi3 de HCl
pur. Pendant cette dernière période, on a eft'ectué 19 déterminations du coefficient de
déminéralisation.
Le résidu fixe de l'urine a été obtenu par dessiccation à froid, dans le vide, en pré-
sence de l'acide sulfurique, jusqu'à constance de poids. Les matières minérales ont été
dosées par calcination modérée de résidu sec, épuisement du charbon par l'eau bouil-
lante et dessiccation de cette solution. On a calciné à part le résidu charbonneux de
l'épulseraent précédent, puis pesé et totalisé les deux résultats.
( ' ) Ce matériel est vraisemblableiiienl celui de la rénovation normale des tissus. 11
jpondrait, jusqu'à uji certain point, au matériel de la régénération de L. Schieltze.
ACADÉMIE DES SCIENCES.
Valeurs des coefficients de démiiiéialisalinn
II. Période
III. Période
IV. Période
deladjscrasie
de repos
de la dyscrasie
Sormales.
organique.
(i5' au 20° jour).
minérale.
0,68
o,65
0,69
0,76
0,61
0,68
0,68
0,70
0,66
0,62
0,6.5
0,77
o,58
o,63
0,66
0,77
0,66
0,67
0,68
0,86
0,59
0,67
0,8a
0,67
0,66
o,8q
»
0.77
0,73
»
0,66
0,67
»
0,77
0,77
>>
0,75
0,70
»
0,70
0,83
»
0,78
0,72
«
0,71
0,70
)>
0,78
o,83
» » » o,83
» « » 0,80
0,73
Moyennes : o,63 0,69 0,67 Oj77
Le coefficient de déminéralisation, dont la valeur normale était de o,63,
a donc pris successivement les valeurs moyennes suivantes : 0,69 sous l'in-
fluence de la dyscrasie organique, 0,77 sous l'influence de la dyscrasie
minérale. Si l'on considère que les éléments minéraux agissent, au point
de vue physique, en favorisant les déplacements moléculaires d'une cellule
à l'autre; au point de vue chimique, en stimulant la destruction progressive
de la matière organique, on s'explique facilement comment l'élimination
exagérée de ces éléments peut amener les trouhles de la vie cellulaire que
nous avons décrits comme caractéristiques de la dyscrasie acide. Le coef-
ficient moven, 0,67, obtenu à la fin de la période de repos démontre une
fois encore que l'état dyscrasique peut persister après suppression de sa
cause première.
La méthode expérimentale directe apporte ainsi une nouvelle confirma-
tion des doctrines de M. Bouchard qui a mis (ie|)uis loni;lcm])s en lumière
SÉANCE DU 29 MAI IQoS. 1489
les relations cliniques qui existent entre les troubles de la nutrition pro-
duits par la diathèse acide et la spoliation de l'organisme en éléments
minéraux.
PATHOLOGIE. — Reproduction expérimentale du cancer de l'homme.
Note de M. Mayet, présentée par M. Ch. Bouchard.
J'ai indiqué en 1893 le rat blanc comme le terrain le plus favorable
pour la reproduction expérimentale du cancer de l'homme.
Après de nombreuses expériences négatives chez le chien, j'ai obtenu
un résultat probant chez cet animal.
Un chien bien portant de forte taille a reçu à deux reprises, les 4 et
i4 mai 1904, 20'"' et 4o'°'' de macération de tissu d'un énorme myome
utérin (examiné au microscope). Le liquide filtré au fdlre de porcelaine ne
contenait aucun élément anatomique.
Cet animal, mort cachectique le 18 mai 1905, a présenté une tumeur de
la rate du volume d'une noix, à tissu d'apparence encéphaloïde et composé
de plusieurs amas de cellules fusiformes, à un ou deux noyaux, à proto-
plasma relativement volumineux, entouré d'une zone de cellules embryon-
naires (sarcome). Ce fait confirme ma proposition antérieure que les pro-
duits liquides des tumeurs peuvent faire naître loin du lieu d'introduction
des néoplasmes à structure de cancer, mais variée et différente de celle de la
tumeur initiale.
MÉDECINE VÉTÉRINAIRE. — Sur la maladie des chiens.
Note de M. H. Carré, présentée par M. E. Roux.
Dans une Note précédente {Comptes rendus du 6 mars 1903) j'ai montré
que la virulence parfois très grande du jetage de chiens atteints de la ma-
ladie au début, était due à la présence d'un agent pathogène traversant
certains filtres.
Dans la présente Note je voudrais attirer l'attention sur quelques lésions
qui se rencontrent presque constamment dans la maladie du jeune âge.
L'inoculation de deux gouttes de jetage non filtré à un jeune chien pro-
voque une forte élévation de température (4°°, 5 et plus); le petit animal,
très gai pendant les deux ou trois premiers jours, a bientôt moins d'appé-
l490 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tit; les aboiements se font rares, puis cessent complètement. Le chien reste
étendu inerte sur le côté, pousse quelques fiables plaintes et meurt dans le
coma le plus complet, après une chute extrêmement brusque de la tempé-
rature au-dessous de 33°, le 6^-7* jour.
Les téguments eNternes ne présentent aucune lésion; le cadavre, dépouillé même
aussitôt après la mort, dégage parfois une odeur fade, repoussante; son aspect est
normal. La seule lésion visible à l'autopsie consiste en un épanchement péricardique
limpide, jaune clair, peu abondant (i'=i"'-3'=°'').
Cette sérosité est stérile sur les divers milieux; cependant, injectée à la dose de
quelques gouttes à un chien neuf, elle le tue dans le même temps, avec les mêmes
symptômes, la même courbe thermique et la même lésion, si caractéristiques de l'in-
fection par le jetage.
Les animaux, un peu plus âgés résistent mieux et, cliez eux, la maladie é\olue plus
lentement avec ses symptômes bien connus : coryza, éruption cutanée, jetage et toux
profonde survenant au moindre effort.
Un tel animal, sacrifié 13 à 1 5 jours après l'élévation thermique initiale, montre dans
les plèvres un exsudât limpide, jaune clair, dont la quantité peut atteindre 100'"''.
Cette sérosité est également virulente.
Le cœur est couvert de taches hémorragiques, le péricarde contient quelques centi-
mètres cubes de sérosité.
Le médiastin, infiltré outre mesure, est transformé en une masse gélatiniforme
transparente.
Cet épanchement péricardiqne ne fait jamais défaut dans la maladie expérimentale;
je l'ai retrouvé, avec tous ses caractères et ses propriétés, à l'autopsie de chiens morts
de la maladie naturelle dans les hôpitaux de l'Ecole d'Alfort.
Cette lésion n'a pas encore été signalée; les traités classiques les plus
récents n'en font pas mention.
Il est une autre lésion que l'on continue à regarder comme caractéris-
tique de la maladie : c'est l'éruption cutanée de vésico-pustules.
Trasbol a fait voir que le conlenu de ces pustules est inoculable et provoque l'appa-
rition de pustules semlilables. Ces pustules sont causées par un microcoque particu-
lier décrit par tous ceux qui ont cherché, dans les pustules, l'agent spécifique de la
maladie (Mathis, Marcone et Meloni, Jacquot et Legrain). Cette éruption est due à
une infection secondaire au cours de la maladie du jeune âge. Kitt a constaté que le
chien qui a présenté une éruption après l'inoculation du microcoque des pustules
n'avait aucune immunité contre la maladie. J'ai pu confirmer ces résultats.
Les chiens qui ont présenté l'éruption considérée comme typique de la maladie du
jeune âge, à la suite de l'inoculation d'une culture pure du microbe extrait des pus-
tules, restent aussi sensibles que les animaux neufs à l'infection par les sérosités viru-
lentes.
SÉANCE DU 29 MAI IQoS. 1491
Le microcoque des pustules est, du reste, un agent banal qui, ainsi que fai
pu le constater, habite normalement l'intestin du chien.
Si, dans les conditions nnlnrellesde leur apparition, les |nistnles peuvent
être considérées comme un signe certain et fréquent de la maladie des
chiens, elles ne constituent nullement une lésion spécifique de cette affec-
tion et peuvent tout aussi bien apparaître chez les chiens au cours d'une
infection provoquée par un virus filtrant difFérent de celui de la maladie
des chiens.
C'est ainsi qu'en inoculant à un ctiien neuf du virus aphteux, j'ai obtenu une éruption
cliniquement et bactériologiqueraent identique a celle de la maladie du jeune âge :
celle-ci étant guérie, une nouvelle éruption se manifestait à l'occasion d'une inoculation
de virus de la maladie des chiens.
Inversement, il a été possible d'obtenir chez de jeunes chiens deux éruptions suc-
cessives, la première procédant d'une infeclion par le virus de la maladie, la seconde
relevant d'une infeclion aphteuse.
D'ailleurs, au cours de recherches, poursuivies à Alfort en collaboration avec
MM. Roux et Vallée, nous avons souvent constaté que les porcelets aphteux pré-
sentent, outre les aphtes spécifiques, une éruption semblable à celle que l'on rencontre
sur les chiens en puissance de maladie.
Tant par ces |)articularités que par les symptômes et les lésions qu'il
provoque, et la propriété qu'il possède de traverser certains fdtres, le virus
de la maladie des chiens mérite d'être rapproché de celui de la fièvre
aphteuse.
GÉOLOGIE. — Sur les homologies dans les nappes de recouvrement de la zone
du Piémont, Note de MM. Maurice Lugeo.x et Emile Argaxd, présentée
par M. Michel Lévy.
Nous avons établi que quatre grandes nappes de recouvrement super-
posées s'étendaient dans les Alpes cristallines de la zone du Piémont entre
Bonneval elle Simplon, où nous voyons apparaître un ensemble de trois
nouvelles nappes plus profondes que l'un de nous a déjà signalées (').
1° Nappe du Monle-Leone (nappe IH). Nous lui rattachons la bande
gneissique de Ganter, qui paraît se relier à la nappe III par-dessous l'extré-
mité orientale de la nappe IV.
(') Comptes rendus, mai 1900, p. i364.
l492 ACADÉMIE DES SCIENCES.
2° Sous la nappe III se trouve une zone synclinale couchée présentant
certaines particularités dans lesquelles M. Stella (') voit une impossibilité
géométrique au raccordement aérien des nappes. Nous estimons, au con-
traire, que ce problème comporle plusieurs solutions en faveur de la théorie
des nappes. Nous y reviendrons plus tard.
3" La nappe du Lebendun (nappe II).
4" Un étroit synclinal couché qui supporte cette nappe.
5° La nappe d' Antigorio (nappe I).
6° Cette najjpe s'appuie sur un synclinal mésozoiqiie couché, sous lequel
apparaît à Crodo une cou|)ole gneissique formant probablement la cara-
pace d'un pli couché plus profond. La coupole de gneiss rencontrée par le
tunnel du Simplon au-dessous du gneiss d'Anligorio se rattache peut-être à
cette carapace de Crodo; peut-être aussi dépend-elle d'un pli encore plus
profond.
Ainsi, en allant de la Denl-Blanche vers les massifs (essinois, nous pouçons
établir l'existence de sept nappes de recouvrement superposées.
Ainsi s'expliquent, comme M. Termier l'a montré pour les Alpes orien-
tales, ces énormes épaisseurs de terrains cristallins.
On ne connaît aucune limite en profondeur à ces grandioses manifes-
tations tangentielles.
L'un des traits les plus saillants de cette vaste région est la présence du
grand ensellement transversal et l'élévation graduelle des axes des plis de
part et d'autre de celte dépression. C'est grâce à ce phénomène que nous
constatons, en marchant de l'ouest vers l'est, l'arrivée au jour de nappes
de plus en plus profondes.
Cette élévation passe par un maximum dans le massif du Tessin, où les
synclinaux n'apparaissent que d'une manière sporadique. Ce massif est
découpé dans la racine commune aux diverses nappes, en arrière des char-
nières synclinales.
La ligne axiale passe par un autre maximum d'altitude dans la coupole
du Grand-Paradis.
La région la plus déprimée de l'ensellement répond en gros au cours du
Buthier entre Gignod et Aoste et se prolonge en aval de cette ville. C'est
au voisinage de celte cuvette transversale, correspondant à l'intervalle
(') Stella, Il problenia tettonico dell'Ossola et del Scmpione {Boll. Soc. geol.
italiana,t. XXIV, igoS, p. loi). — Stella, Il problema geo-teltonico dell'Ossola etdel
Sempione {Bol/, del R. Comitalo geologico. igoS).
SÉANCE DU 29 MAI rgoS. i493
entre les horsts du mont Blanc et de l'Aar, que les grands témoins des
nappes supérieures étaient placés dans les conditions les plus favorables à
leur conservation.
De part et d'autre de l'ensellement, les deux groupes Grand-Paradis-
Valsavaranclie et mont Rose-Mischabel jouent un rôle tectonique iden-
tique; leur remarquable symétrie est encore un effet de l'élévation des axes
des plis vers le sud-ouest pour le premier groupe, vers le nord-est pour le
second.
Le rôle des massifs hercyniens se traduit très nettement par la production
de plis à arrêt forcé; les têles frontales cherchent à remonter vers la surface
comme pour franchir l'obstacle (gneiss de Ganter). La naissance dans les
nappes de replis à déversement sud est due également au serrage contre
les massifs hercyniens. Ce sont des vagues eu retour.
La résistance de ces anciens horsts, combinée ou non avec l'affaissement
de la plaine du Pô, provoque souvent, sur de grandes longueurs, soit le
renversement des racines droites vers l'intérieur de la chaîne, soit la for-
mation de plissements postérieurs à la naissance des nappes.
Les relations de ces faits avec les phénomènes dinariques ne paraissent
pas douteuses, au moins dans la région envisagée.
Tels sont les grands traits de la tectonique des Alpes cristallines de la
zone du mont Rose-Piémont.
Ils étayent ce que l'un de nous avait amorcé et ils sont une éclatante
confirmation des grandes conceptions synthétiques de MM. Suess et Ber-
trand.
Les Alpes se montrent de plus eu plus comme un pays de nappes.
M. GcsTAVE Lamare: adresse un Projet de construction d'une horloge
hydraulique.
(Renvoi à la Section de Mécanique.)
M. Serue Socolow adresseiine Note suv des Correlatiom régulières remar-
quables du système planétaire.
(Renvoi à la Section d'Astronomie.)
M. F. Uesselgrkn adresse une Note sur Les intervalles de la gamme mu-
sicale et leurs rapports avec le comma.
(Renvoi à la Section de Physique.)
C. R., igoS, 1" Semestre. (T. CXL, ^• 32.) IQ'
I49'l ACADÉMIE DES SCIENCES.
M. Dems La.\ce adresse une Note sur la Fabrication de peintures nor-
males, à base de zinc, remplaçant ta céruse.
(Renvoi a la Section de Cliimie.)
A 4 heures l'Académie se forme en Comité secret.
La séance est levée à 4 heures trois (juarls.
M. B.
tUI.I.ETIK BIBLIttGRAPHiQUE.
Ouvrages reçus dans la séance du i5 mai igoS.
(Suite.)
Les Mousses de Madagascar, par MM. F. Renauld ei J. Cardot; Atlas, 4° partie.
(Histoire physique, naturelle et politique de Madaga'icar, publiée par Alfred
Grandidier; vol XXXIX : Histoire naturelle des plantes; oi' fasc.) Paris, Imprimerie
nationale, igoi. (Offerl en hommage par M. Grandidier.)
Atlas universel de Géographie, par Pétri et Jules de Schokalskt; fasc. 11, 12.
Saint-Pétersbourg, A.-Ph. Marx, 1904; 1 fasc. in-f". ( Présenté par M. Grandidier. )
Transcription phonétique universelle, sténo-phonographie, adaptation du système
sténographique russe de M. A. Tebné, par le D' Jean Zimmermann ; I. Théorie. II. Pra-
tique. Montmorency et Saint-Pétersbourg, s. d. ; s fasc. in-8°.
Les fournitures interchangeables. Henri Picard et frère. Paris, 1904-1905; 2 vol.
in-4<'.
Société internationale des Électriciens. Annuaire pour igoS. Paris, Gauthier-
Villars; I fasc. in-4°.
Annales de la Société d'Agriculture, Industrie, Sciences, Arts et Belles-lettres
du département de la Loire; 2' série, t. XXV, année igoS, \" livraison, janvier-mai.
Saint-Etienne, J. Thomas et C'", igoS; i fasc. in-8°.
Astronomische Beobachtungen au/ der kôniglichen Sterntiarte zu Berlin;
série II, Bd. II und III. Berlin, igo4; 2 vol. et i fasc. in-4°.
Annals of the astronomical Observatory of Harvard Collège; vol. LVIII, part 1.
Cambridge, Mass., igo4; i fasc. in-4°.
Bulletin mensuel de l'Observatoire météorologique de l'Université d'Upsal;
vol. XXXVl, année igo4. Upsal, 1904-1900; i fasc. in-4°.
Annali delV Ujjicio centrale meteorologico e geodimimico italiano; série seconda :
vol. XIV, parte III, i8g2; vol. XX, parte 1, 1898; vol. XXI, pirte I, 1899; vol. XXII,
parte I, 1900. Rome, 1.904; 4 vol. in-4°-
SÉANCK DU 29 MAI ipo5 I 495
Explorations géologiques dans les régions aurifères de la Sibérie : Région auri-
fère d'iénissei, livr. K-7, 8; 1^-6, 8, 9; liégion aurifère de Lena, livi;. 6-11; texte et
cartes. Saint-Pétersbourg, 1903-1904; 6 fasc. in-8° et 6 feuilles in-plano.
Matériaux pour la Carte géologique de la Suisse, publiés par la Commission géo-
logique de la Société helvétique des Sciences naturelles aux frais de la Confédération;
nouvelle série, livraisons 17-19. Berne, 1904-1905; 3 fasc. in-4°.
First annual report of the Henry Phipps Institute for the study, treatement and
prévention of tuberculosis. Philadelphie, 1900; 1 vol. in-8°.
Reports from the laboratory of the Royal Collège of Physicians Edinburgh;
vol. IX. Edimbourg, iQOÏ; 1 vol. in-8".
Index-Catalogue of médical and veterinary Zoology, part 7-10, by Ch. Wardell
Stiles and Albeiit Hassal. Washington, Imprimerie du Gouvernement, 1904-1905;
5 fasc. in-S".
Bulletin of the United States national Muséum, n" 50 : The hirds of North and
Middle America, by Robkrt Rinr.WAY, part 111. Washington, 1904 ; i vol. in-S".
Ouvrages reçus da.ns la séance du 22 .mai 1905.
OEuvres complètes de C hristiaan Huygens, publiées par la Société hollandaise des
Sciences; t. XI : Correspondance, 1691-1695. La Haye, Martinus Nijhoff, igoS; i vol.
in-4°. (Offert par les Directeurs de la Société hollandaise des Sciences. )
Travaux de l' Association de l'Institut Marey, par MM. Chauveau, Kronecker.
Atbanasiu, Wallër, Errera. Paris, Masson et C'=, 1906; i vol. in-4°. (Hommage de
M. Chauveau, Président de l'Association. )
Résultats des campagnes scientifiques accomplies sur son yacht par Albert I",
Prince souverain de Monaco, publiés sous la direction et avec le concours de M. Jules
Richard. Fasc. XXIX : Mémoires océanographiques (i'" série), par J. Thoulet, avec
9 planches. Imprimerie de Monaco, igoS; i fasc. in-4°. (Présenté en hommage par
S. A. S. le Prince de Monaco.)
Notice sur les travaux de M. Louis Henry, professeur à l'Université de Louvain,
Correspondant de l'Institut de France. ( Evlr. de la Bibliographie de l'Université
catholique de Louvain, 1899-1903.) Louvain, typ. Cli. Peeters ; i fasc. in-8''.
Décades zoologiques de la Mission scientifique permanente d'exploration en
Indo-Chine : Oiseaux, première décade. Hanoï, imp. F. -H. Schneider, 1905 ; i fasc.
in-4''. (Présenté par M. Delage, au nom de M. Boutan, directeur de la Mission.)
La lutte antituberculeuse. Bulletin mensuel; numéro spécial : Assemblée générale
de la Fédération antituberculeuse française. Paris, s. d. ; i fasc. in-8">.
Service géographique de l'Armée. Carte d' Asie centrale, au looooo", en couleurs :
Boukhara; Asterabad; Maimènè; Hérat; Merv. 5 feuilles in-plano.
Annales de la Société académique de Nantes et du département de la Loire-Infé-
rieure; 5' volume de la 8' série, 1904. Nantes, igoS; i vol. in-8°.
Actes de la Société linnéenne de Bordeaux : vol. LIX, 7' série, tome IX. Bordeaux,
1904; I vol. in-8".
Bulletin météorologique du département de l' Hérault, année 1904. Montpellier,
1905 ; I fasc. in-4°.
149^ ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ueber die Ursache der Sonnenjlecken, von H. Rudolph. Vienne, 1899; i fasc. m-!^".
LtiflelektrUitdt und Sonne nstrahlung, von H. Rudolph. Leipzig, 1908; i fasc.
in-8°.
Ueber die Unzuldssigkeit der gegenwartigen Théorie der Materie, von H. Rudolph
Coblentz, 1905 ; i fasc. in-S".
Nociones sobre la Paleontologia argenlina, por N. Rojas .Vcosta. Buenos-Aires
1904; T fasc. in-12. '
Hiuoria nalural de Corrientes, por N. Rojas Acosta. Corrienles, .ûoA- i fasc
in-8°. ' '
Idiommy dialectos indigenas del continente hispano sud-amer icano con la nomina
de las tribus indianas de cada terrilorio, por Carlos Prince. Lima, 190,5 ; in-8"
Republica de Chile. Oficina de lArnites. La Cordillera de las Andes entre las la-
titudes 46° i 00° S., Luis Riso Patron; con 1 gralico, 1 mapa i 10 folugrados. Santia^^o
du Chili, igoS; in-4°. "
Jahrbuch fur das Eisenhïutenwesen; Jalir-ang III. Dusseldorf, 1906; i vol. in-8°.
Observatoire royal de Belgique. Annuaire astronomique pour iqo6. Bruxelles"
1905 ; 1 vol. in-12. " '
ERRA TA.
(Séance du 23 janvier igoS.)
Remarques de M. ûarboux :
Page 2i5, supprimer le signe — dans le second membre de l'équation (22).
Même page, remplacer dans les équations (22) et (28),
S/»; 8/«; h<
respectivement par
Kf. Kfy KA.
Même page, équation (28), au lieu de a, lisez Q' .
(Séance du 22 mai iQoS.)
Note de M. L. Jecker, Sur quelques minéraux du Djebel-Ressas (Tuni
sie) :
Page .41 (, ligne 12, au lieu de e'{i2i), a^(2ii), lisez e,{i2i), a,{2ii).
Page i4i2, ligne 8, au lieu de Stacke, lisez Stache.
On souscrit à Pans, chez GAUTHIER-VILLARS,
Quai des Grands-Augustins, n° 55.
Depuis i835 les COMPTES RENDUS hebdomadaires paraissent régulièrement le Dimanche. Ils forment, à la fin de l'année, deux volumes in-4°. Deui
blés l'une t^ar ordre ali)liabéli<|ue des matières, l'autre par ordr« alphabétique des noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnement est annuel
part du i" Janvier.
Le. prix de l'abonnement est fixé ainsi qu'il suit:
Paris : 30 fr. — Départements: 40 fr. — Union postale: 44 fr.
On souscrit dans les départements,
Cliaix.
' Jdurdan,
' RulV.
Courtin-llecqu
, GeiDiain et Gia
' Gastineau.
•sançon Kegnier.
; Feret.
irdeaax Laurens.
hambery .
\erbourg .
y. Hc.bert.
OIjiiii.
llzel frères
, Henry.
( Margueri
Juliut.
' Bouy.
I Nuurry.
Ralel.
I Rey.
\ Lauverja
/ Uegeî.
, Urev
chez Messieurs :
j Ba„mal.
I M- Teiier.
Lyon.
\ Georg.
EfTantin.
Savy,
f Ville.
Marseille Ruai.
l V'alat.
Montpellier j c„^^g^ et nis.
i/oulins Martial Place.
! Jacques.
Grosjean-Ma.if
Sidol frères,
l Guisl'liau.
'^««'«^ I Veloppé.
l Barma.
'"^■'ce j Appy.
Mmes Tbibaud.
. Loddé.
Orléans
l'oitiers.
fiennes Plihon et Hervé.
BochvforL Girard {M"")-
Rouen ./Uansl-.s.
I Lestringanl.
S'-Étlenne Chevalier.
^ , l Ponleil-lîurles.
Toulon .... '
/ Gralier
Bochelle . . . Fouche
! Havre ■
lie
Bourdignon.
Domhre.
Thorez.
Quarré.
Valenciennes
Rumèbe.
, Gimet.
i Giard.
/ Lemailre.
On souscrit à l'étranger,
Amsterdan
chez Messieurs :
Feikema Caarel -
' sen et C'V
Athènes 1. Beck.
Barcelone Verdaguer.
Asher et G".
Dames.
Berlin Friedlander et fils.
Mayerel Millier.
Berne Schmid Francke.
Bologne Zanicbelli.
Lamerlin.
Bruxelles Mayolez et Audiarte.
' Lebègue et C'v
Solchck et G».
Bucharest Alcalay.
Budafiest Kilian.
Cambridge Deightoo, Bell et G».
Christiania Cammermeyer.
Constantino/'le . . Olto Keil.
Copenhague Hôsl et fils.
Florence Seeber.
Gand Hoste.
Gènes Beuf.
, Cherbulie».
Genè<>e ) Georf;.
' Stapelmohr.
La Haye Belinfanle frères.
Lausaii
Liège .
chez Messieurs:
, Dulau.
Londres
. . . 1 Hachette el G'*.
' Nutl.
Luxembourg
, . . V. BUck.
Ruiz el C'«.
Madrid
\ Romo y Fussel.
••• Capdeville.
' F. Fé.
Milan
1 Bocca frères.
■■• JHcepli.
Moscou
. . . Tastevin.
'^"Ples
[ Marghieri di Gius
■■■ ) Pelleran...
Dvrsen et l'feiffer.
A'eiv- rork . . .
... Slechert.
Lemcke et Buei-I.iier
Odessa
... Rousseau.
Ox/ord
... Parker et C-.
. ... Reber.
. . . Magolhaès et Moniz
. .. Hivnac.
Bio Janeiro .
l Bocca frères.
Borne
■•■■ JLoescheret G".
Rotterdam . .
... Kramers el fils.
Stockholm . . .
.... Nordiska Boghandel
S'-Rétersbourg .. yv^iff
,e....
1 Benda
■•• IPayotelG".
1 Barlb.
Brockbaus.
... < Kœhler.
1 Bocca frères.
) Brero
•••••jClausen.
1 Rosenberg et Sellier,
Vérone
i Lorenlz
' Twietmeyer.
, Desoer.
.... Drucker.
\ Frick.
Zurich
.. . Meyer el Zeller.
Gnusé.
TABLES GÉNÉRALES DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L ACADÉMIE DES SCIENCES :
Tomes !";> 31. - (3 Août i835 a 3i Décembre ,85o. ) Volume in-4°; i853. Prix 25 r.
Tomes 32 a 61. - ( ." Jar.vier ,S5, à 3, Décembre .865. ) Volume .n-4;; .870. Pr x 25 r
Tomes 62 a 91. — (i" Janvier 1866 a 3i Décembre ,SSo.)Volume in-4°; 1889. Prix ^5 r.
Tomes 92 à 121. - (:" Janvier ,88, à 3> Décembre ,Sç,5.) Voinme in-4-, -900. Prix 25 Ir.
SUPPLÉMENT AUX COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES : , ^ , , ^ p , K„i.„. „„>nro„ven,
uurji.i, . , , D, i„i„i.^„.AK < nar \IM \ UERBBseiA-J-J.SoLiBR. — Mémoiresur le Calcul des Perlubations OU éprouveni
^.'^:Xl'lTù:Tjr'''-tr:TJ^^^^ phè..omènes digestifs, parl,culiere,„e„i dans la 3,gesl,on de.
.atières grasses, par M. Claude Beknard. Volume in-4% avec 32 planches; .8.16 .■"■■;': i" '"s^n'nàr l'Aradémie des Sciences
Tome II.-MéJoire sur les vers intestinaux, par M. P.-J. V.n Bcn.o..^ -Essai d'une -P-^-^/^^^O-f'-f cor"s '::^:i^^Zi^^:'^é,^^^^^^
Dur le concours de ,853, el puis remise pour celui de i85b, savo r : « Etudier les '°'«^^5 '^ '^'*'"°"Y°' ^^' ^"[^^ ou simultanée. - Rechenl.er la
sédiinentaires, suivant l'ordre deleur superposition. - Discuter la question de leur appantioa ou de leur '"'/P^"'-'»" '""^n 7- avec 1 nlanches : .86.. . . 25
nalure les rapports qui existent entre l'étal actuel du règneorganiqueetsesétals antérieurs», parM. le Professeur Bronn.!"-.
■; planches :
A la même Librairie les
Mémoires de T Académie des Sciences, et les Mémoires présentés par divers SaTants à l'Académie des Sciences
N" 22.
TABLE DES ARTICLES (Séance du «29 mai 1903.)
MEMOIRES ET COMMUIVICATlOIVS
DES MEMBRRS ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
Pages.
M. E. GuYOi'. — Transmission précise de
riieure par le téléphone 1429
MM. A. 1I.41.I.HR et X. CoiiBibiKNus. — Sur
les' acides cyanocaniphacétique, cyanocai
pho-a-propionique. cyaiiocampho-i-isob
lyrique et leur* prinripaiix dérivé*
Pages.
M. Geokqks M^
MEMOIRES PRESENTES.
Oscillations des loco-
)n de diverses forces
perturbât
CORRESPONDANCE .
M. Loris Henhy, élu Correspondant pour
la Section de Chimie, adresse des remer-
clments à l'Académie
M. le SECRÉTAinE PERPÉTUEL signale les Ou-
vrages suivants : 1° « The norwegian north
polar expédition : scientific résults, iSgS-
iSjfi » , 2° « Le four électrique. Son origine,
ses transformations et ses applications «•,
par Adolphe Minet (i" fascicule)
M. R. DE MoNTESsus DE Ballore. — Sur les
fractions continues algébriques de Laguerre.
M. S. Bernstein. — Sur les équations aux
dérivées partielles du type elliptique
M. Martin Krause. — Sur l'interpolation
des fonctions continues par des polynômes.
M. Henri Abraham. — Fabrication éleclro-
lytique de fils métalliques très fins
M/ A. GuÊBHARD. — Sur l'irradiation tan-
gentielle
M. Léo Vignon. — Recherche du phosphore
blanc dans le sulfure de phosphore
M. Albert Col.son. — Sur les réactions à
vitesses discontinues du sulfate chromique
vert.^
M. Pall Lebeau. — Sur quelques propriétés
physiques du propane
M. André Klinu. — Sur le méthylaçétylcar-
binol,
M. Tipfeneau. - Sur l'oxyde de méthoéthé-
nyl benzène ( méthylstyrolène )
MiVl. A. GuYOT et J. Catel. — Synthèses
dans la série anthracénique. Condensation
des dérivés du benzodihydrofurfurane en
dérivés anthracéniques v substitués. .....
M. E. LÉOEH. — Sur la mélhylnataloémodiiie
et la nataloémodine
.M.\l. René Duchemin et jAcgUE.s Docrlen. —
Sur l'acidité des alcools élhyliques du com-
merce et sur ses variations à la tempéra-
ture ordinaire. .'
M J. DucLAUx. — Conductibilité des solu-
tions colloïdales
Bl l.LETIN BlBLIOGIlAPHIOtE
Eriutv
âges
M. Deprat. - Su
à l'état délritiqi
donien
M. A. Chevalier. — Les caféiers sau
de la Guinée française
M. J. Arthaud-Berthet. — Sur ['oïdium
laclis et la maturation de la crème et des
fromages
MM. L. Mangin et P. Viala. — Sur le Stea-
rophora radicicola. Champignon des ra-
cines de Id Vigne
MM. Charrin et Le Play. — .\ction patho-
gène du Stearophora radicicola sur les
MM. Caullery et V. Mesnil. — Phénomènes
de sexualité dans le développement des
Actinomyxidies
M. A. Malaquin. — Les phénomènes histo-
géniques de la reproduction asexuelle chez
les Salmacines et les Filogranes 1
M. A. Desgrez et M"' Bl. Guende. — Des
variations du coefficient de déminéralisa-
tion chez les animaux en étal de dyscrasic
acide 1
M. Mayet. — Reproduction expérimentale
du cancer de l'homme i
M. H. Carre. — Sur la maladie des chiens, i
MM. Maurice Lugeon et Emile .\rgand. —
Sur les homologies dans les nappes de re-
couvrement de la zone du Piémont 1
M. Gustave Lamare adresse un « Projet île
construction d'une horloge hydraulique .■.
M. Serge Socolov adresse une Note sur de-
« Corrélations régulières remarquables dn
système planétaire u
M. F. Hesselgren adresse une Note sur a Les
intervalles de la gamme musicale et leurs
rapports avec le comnia »
M. Denis Lanue adresse une Note sur la
(1 Fabrication de peintures normales, à
base de zinc, remplaçant la céruse »
1494
1496
- IMPRIMERIE GAUTHIKR-VILLARS.
Quai des Grands-Augustios. i5.
11)U5
PREMIER SE3IESTRE.
COMPTES RENDUS
HEBUOMADÂIRES
DES SÉANCES
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
T03IE CXL.
r 23 (5 Juin 1903
PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Augustins, 55.
1905
RÈGLEMENT RELATIF ALI COMPTES RENDUS
ADOPTÉ DANS LES SÉANCES nPfi .-. tt,,.. .o<.„ „„. , /H-^i^l^UO
.ES SÉANCES DES
23 JUIN 1862 ET l\ MAI 1875
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de l'Académie se composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Acaclémie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
48 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Akticle I*^
- Impression des travaux
de l'Académie.
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ouparunAssociéétrangerdel'Acadéraie comprennent
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Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a ete remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
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les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
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plus de 6x pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
demie; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont
Ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
1 judicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
e dans es séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimes dans les Comptes rendus, mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont qn\
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blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. - Impression des travaux des Sai>a>,
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demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'un .
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tenus de les réduire au nombre de pages requis 1
Membre qui fait la présentation est toujours no mm.
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet extr;
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le fo
pour les articles ordinaires de la correspondance ofi
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à tirer de chaque Membre doit être rem
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tare
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être remis
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans 1
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé ,1,
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahien
Article 4. - Planches et tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planches, '
ni figures.
Dans le cas exceptionnel où des figures seraient
autorisées, l'espace occupé par ces figures comptera :
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des au-
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports et
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administrative
fait un Rapport sur la situation des Comptes rendus
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pré-
sent Règlement.
Les Savants étrangers à l'Académie m ' fl • • ' ~
^^Poser au Secrétariat au plus tard ^'>^^:^:j^:^^Z^^°^^^ ^" ff' ''' '''^''^'' ^^^^^^^'^ ^^^ P^^^^ ^« ^«
séance, avant 5^ Autrement la présentation sera remise à la séanoesuivante.
lUH Ï6 1905
ACADÉMIE DES SCIENCES.
SÉANCE DU LUNDI 5 JUIN 1903,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MÉMOIRES ET COMMUIVlCATlOrV^
DES MEMBRES ET DES GORRKSPONDANTS DE I/AGAI>EMIE.
M. le Président annonce à l'Académie que, en raison .les fêles de la
Pentecôte, la séance du lundi 12 juin sera remise au mardi i3.
THERMOCHIMIE. - ObservcUions sur les méthodes employées en calonmétrie et
spécialement sur la détermination de la chaleur de combustion des composés
organiques; par M. Bertuelot.
I.
1. Le travail accompli dans la formation des composés organiques, ainsi
que dans leurs décompositions et métamorphoses réciproques, n'avait pas
été mesuré d'une façon générale jusqu'à l'époque où j'ai établi, en 1863 V),
qu'il pouvait être calculé rigoureusement, d'après la connaissance des cha-
leurs de combustion de ces composés.
Cet ordre de déterminations n'imporle pas moins dans les études concer-
nant la chaleur annuale, la respiration, la nutrition, et l'emploi industriel
des combustibles.
2. Les premières mesures de chaleur de combustion qui aient été exé-
cutées sont dues à Lavoisier : elles consistaient àbrùler les corps dans une
atmosphère d'oxygène, sous la pression ordinaire, au sein d'un calori-
mètre.
Ses procédés, fort imparfaits d'ailleurs, ont été successivement pertec-
(1) Annales de Chimie et de Physique, 4" série, L. VI, p,^,:
C, K., 1905, i" Semesire. (
C.\L, N- 23.) ^9'"^
1498 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tiennes par Dniong, par Andrews, par Favre et Silbermann, dont les expé-
riences font partie de l'histoire de la Science.
Sans prétendre la retracer, il suffira de rappeler que la combustion directe
opérée dans ces conditions est toujours plus 011 moins insuffisante et qu'elle
doit être complétée par une opération simultanée fort pénible, la détermi-
nation du poids et de la nature d'une fraction des gaz non brûlée, et par le
calcul un peu hypothétique de la quantité de chaleur qu'elle serait suscep-
tible de dégager. D'ailleurs la durée considérable de la combustion pro-
prement dite introduit des corrections très notables, altribuables à l'in-
fluence inévitable du réchauffement ou du refroidissement, dû aux milieux
ambiants; ce qui diminue la certitude et la précision des résultats définitifs.
II.
Cette ancienne méthode de la combustion progressive par un cou-
rant d'oxygène, agissant sous la pression atmosphérique, est celle que
M. Thomsen a d'abord suivie dans ses expériences, il y a aS à 3o ans. Mais,
après s'être conformé exactement aux errements de ses prédécesseurs, il a
cru devoir les modifier, en ce qui concerne du moins les composés orga-
niques susceptibles d'être réduits en vapeur sous l'influence d'une tempé-
rature, même élevée; tout en conservant le principe d'une combustion
progressive. Ses résultats sont consignés dans un grand Ouvrage, publié
en 1881-1886, sous le titre de Thermochemische Untersuchungen. L'auteur
opère cette vaporisation au moyen d'im instrument qu'il désigne sous le
nom de brûleur universel, et il brûle la vapeur mélangée d'oxygène, tou-
jours d'une façon progressive, dans un calorimètre spécial. Pour simplifier
son expérience, il suppose que la correction attribuable aux gaz non brûlés
est négligeable; sans justifier d'ailleurs en fait celle opinion, et contraire-
meut aux constatations de tous les savants qui se sont occupés de la ques-
tion; en outre les inévitables corrections du refroidissement, plus ou
moins dissimulées, subsistent.
Enfin, ce qui est plus grave, l'emploi du brûleur universel exige l'inter-
vention d'un combustible étranger, l'hvdrogène, employé pour vaporiser la
substance mise en expérience, et par suite l'addition d'une quantité énorme
de chaleur auxiliaire. L'auteur prétend éliminer l'influence de cette addi-
tion, en suivant un système de compensation qui lui est particulier. Ses hypo-
thèses à cet égard ne paraissent pas avoir trouvé d'adepte, car aucun expé-
rimentateur n'a adopté son mode d'opérer. Aussi toutes les déterminations
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. 1^99
exécutées avec le concours du brûleur universel ont-elles été jugées par
les personnes compétentes suspectes d'inexactitudes, de grandeur variable
d'ailleurs suivant des conditions mal définies.
La question semblait vidée depuis vingt ans, lorsque M. Thomsen a cru
devoir y revenir (') récemment, non sans quelque âpreté; sans apporter,
d'ailleurs, aucune nouvelle expérience ou justification expérimentale, mais
seulement avec des arguments de statistique, tirés de ses propres essais et
de leur conformité avec certaines hypolhèscs adoptées par lui. Il a prétendu
expliquer les fiivergences de ses résultais avec ceux des nombreux savants
qui, en France et à l'étranger, ont poursuivi le même ordre d'éludé, en atta-
quant les méthodes qu'ils ont suivies.
Sans vouloir perpétuer une polémique regrettable, ainsi renouvelée par
un savant honorable, il paraît cependant nécessaire d'entrer dans de nou-
velles explications.
Observons d'abord qu'en principe on ne saurait justifier une méthode
en se bornant à faire la statistique des résultats obtenus par un auteur et
leur concordance avec ses hvpothèses. En effet, de semblables accords
peuvent résulter simplement de la régularité du mode d'opérer, alors même
que ce mode serait erroné, et de la tendance inconsciente de l'opérateur
à diriger la marche de ses expériences, de façon à obtenir des chilïres con-
formes à ceux calculés à l'avance, en écartant systématiquement ceux qui
en divergent. Il y a là une suggestion involontaire, à laquelle succombent
les personnes même les plus disposées à se tenir en garde, comme le mon-
trent les faits bien connus relatifsà la baguette divinatoire, et une multitude
d'autres.
Dans le cas actuel, il est facile de démontrer l'illusion de semblables cal-
culs, d'après l'examen précis des limites d'erreur des mesures thermomé-
Iriques les plus parfaites, limites 3, 4 et jusqu'à lo fois aussi considérables
que celles des concordances invoquées par l'auteur; et cela particulière-
ment quand il s'agit de comparer les différences des valeurs thermiques des
termes successifs des séries numériques exprimant les chaleurs de combus-
tion moléculaires. Ces valeurs variant proportionnellement aux poids molé-
culaires, leurs erreurs croissent aussi proportionnellement, jusqu'à devenir
lo et 20 fois aussi grandes, lorsqu'on passe des premiers termes dune série
à des termes plus élevés. Ces premiers termes eux-mêmes offrent souvent
des anomalies; elles ont été constatées par tous les phvsiciens qui ont
(') Zeitschrift fiii- pkysikalische Chenue., t. LI, igoô, p. 6.
l5oO ACADÉMIE DES SCIENCES.
recherché des relations régulières entre la composition chimique et les
propriétés physiques : points d'ébuUition, points de fusion, courbes de
tensions de vapeur, densités et volumes moléculaires, pouvoirs réfringents
spécifiques, etc. La concordance absolue entre les valeurs des différences
des chaleurs moléculaires de combustion est donc purement artificielle. En
fait, plusieurs savants, en France et en Allemagne, ont essayé de calculer
a priori les chaleurs de connbustion des composés organiques, comme le
fait M. Thomsen, mais d'après des voies différentes; et ils ont conclu à
l'inexactitude des mesures de cet auteur; en confirmant, au contraire, les
mesures faites dans mon laboratoire, dans ceux de mes élèves et dans celui
du regretté Stohmann. En tout cas, il est périlleux de prétendre contrôler
l'exactitude de données expérimentales par leur comparaison avec de pré-
tendues constantes thermochimiques et avec des hypothèses incertaines.
Sans aborder la discussion détaillée de tous les emplois non justifiés du
brûleur universel, il convient de signaler surtout l'incorrection de son appli-
cation à la combustion des composés chlorés et analogues, en raison de l'igno-
rance où nous sommes de l'état réel de ces composée au moment de leur com-
bustion. En effet, on sait que la combustion des sapeurs qui renferment de
l'hvdrogène combiné, aussi bien que celle de leur mélange avec un excès
d'hvdrogène libre, donne naissance à un mélange de chlore libre, d'oxv-
gène libre, de gaz chlorhydrique, d'eau et d'hydrates chlorhydriques divers
en vapeurs saturées; système instable dont la composition se modifie rapi-
dement, au cours du trajet que ce mélange parcourt en sortant du calori-
mètre pour arriver aux appareils dans lesquels l'auteur absorbe le chlore
resté libre au dernier point de ce trajet. Non seulement la constitution
finale des vapeurs contenant de l'eau et de l'acide chlorhydrique est incon-
nue; mais la dose même du chlore libre, mesurable à ce dernier moment,
n'est pas la même qu'au point de départ, et son évaluation demeure tou-
jours imparfaite. Les calculs d'ailleurs sont compliqués et appuyés sur des
hypothèses incertaines. Les seules expériences correctes à cet égard seraient
celles où la totalité du système gazeux demeurerait au sein du calorimètre
et y serait ramenée immédiatement à un état invariable, par suite de la dis-
parition complète du chlore libre et des vapeurs saturées. C'est précisément
ce que j'ai pris soin de réaliser et de vérifier dans mes propres expériences.
Mais M. Thomsen n'a jamais observé cette règle. C'est pour ce motif, joint
à l'incertitude résultant de l'introduction d'une source de chaleur étrangère,
que toutes les expériences faites avec le brûleur universel sur les composés
chlorés doivent être écartées, comme peu correctes.
SÉANCE DU 5 JUIN 1900. I 5o r
A forliori, en esl-il de même de celles où un chlorure de cnrhone est va-
porisé dans nn grand excès d'hydrogène libre et le tout brûlé par l'oxygène :
condition recherchée par l'auteur, mais dans laquelle la chaleur de forma-
tion propre du chlorure de carbone est novéeen quelque sorte dans l'énor-
mité de la chaleur de combustion de cet excès d'hydrogène.
Il ne paraît pas nécessaire d'insister davantage sur ces points.
Rappelons cependant, dans un autre ordre, les doutes relatifs aux cha-
leurs d'oxydation des métaux adoptées par M. Thomsen, valeurs dont plu-
sieurs ont été reconnues fort inexactes depuis les rectifications de M. Mois-
san (chaleur d'oxydation du calcium portée à -|-r45*^*' au lieu de i3i,5
d'après Thomsen : erreur 10 pour 100), de M. Guntz (chaleur d'oxydation
du baryum mesurée, tandis que M. Thomsen avait construit des Tableaux
avec un chiffre purement hypothétique), de M. Joannis (chaleur de disso-
lution du potassium dans l'eau, trouvée 45^*', 2 : au lieu de 48,1, Thom-
sen : erreur 8 pour 100); et plus généralement l'incertitude des calculs qui
appliquent aux métaux, pris dans leur état usuel, des cliiflres obtenus
pour des états différents, tels que ceux du platine ou du palladium, ou
bien encore ceux réalisés en précipitant un métal par nn autre métal.
L'influence considérable que la diversité d'états d'un même métal exerce
sur sa chaleur de combinaison est démontrée, entre autres, par mes expé-
riences sur les états allotropiques de l'argent métallique. Ces difîérences
font varier de 4 Calories la chaleur de formation de l'oxyde d'argent, selon
que l'on part de l'argent battu en feuilles, ou de l'argent cristallisé; l'écart
étant de 2 Calories pour l'argent précipité de ses sels par une lame de
cuivre ('). Ces écarts s'élèvent jusqu'à 3o pour 100 de la chaleur d'oxy-
dation admise par M. Thomsen pour l'argent.
La nécessité dans les études thermochimiques et éleclrochimiques de
ramener les états divers des métaux à un type unique, c'est-à-dire à un état
initial et rigoureusement défini, n'avait pas été aperçue autrefois. Elle
rend aujourd'hui indispensable pour presque tous une revision d'ensemble
des données relatives à leurs chaleurs de combinaison; les chiffres consi-
gnés dans les Thermochemische Untersuchimgen n'ayant plus aujourd'hui
qu'un caractère historique provisoire, comme ceux de Favre et Silbermann
d'autrefois.
(') Annales de Chimie et. de Physique, 7" série, t. XXH, p. 3i i.
[5o2 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ITI.
Venons à l'examen desmélhodes mises en œuvre pour la combustion des
matières organiques au moyen delà bombe calorimétrique, méthodes dont
M. Thomsen ne semble pas avoir compris les princi|)es essentiels.
Ces principes sont les suivants : on doit procéder à une transformation
intégrale des produits, de façon à réaliser un état final absolument défini
au sein même du calorimètre ; on doit, en outre, opérer d'une façon presque
instantanée, pour réduire toutes les corrections à ne représenter que de
très petites fractions de la chaleur mesurée.
Dans ces conditions, les modes intermédiaires de la transformation,
objectés d'un façon vague par M. Thomsen, n'influent en rien sur la chaleur
totale dégagée. Telle est la caractéristique de toutes mes mesures. Elles ont
été exécutées dans mes recherches par deux méthodes différentes, l'une
applicable aux gaz, l'autre aux substances solides ou liquides, fixes ou de
volatilité quelconque, et j"ai donné tous les résultats exacts sans exception
ni correction supplémentaire
Méthode de détonation. — Il y a aS ans, j'ai opéré par détonation sur les
gaz combustibles, parfaitement purs, mélangés en proportion aussi rigou-
reuse que possible avec l'oxygène pur, sous une pression initiale de i*'
à 2" dans un récipient d'acier, doré à l'intérieur et entièrement immergé
dans un calorimètre (' ). On détermine l'explosion par une étincelle. La
combustion est instantanée, et opérée à volume constant; elle est totale
dans ces conditions, comme le savent tous les chimistes et comme j'ai pris
le soin de le vérifier par l'analyse et la pesée des |)roduits.
La chaleur est cédée aussitôt au calorimètre et l'expérience complète ne
dure pas plus de quelques minutes, sans opération complémentaire.
J'ai procédé de même pour déterminer la chaleur de formation du
bioxyde d'azote, en faisant détoner l'élhylène mélangé, d'une pari avec le
bioxyde d'azote, d'autre part avec l'oxygène pur, et faisant la dilférence des
deux résultats ; j'ai opéré de même avec le bioxyde d'azote el le cyanogène.
Cette détermination capitale m'a [)ermis de fixer la chaleur de formation
par les éléments de l'acide azotique, des azotates, de la nitroglycérine, de
la poudre coton, el des déiivés nitrés; c'est-à-dire de fournir pour la pre-
(1) Annales de Chimie et de Physique, 5" série, l. \X, p. aS-.
SÉANCE DU 5 JUIN ipoS. l5o3
mière fois les données rigoureuses indispensables à la définition des matières
explosives.
J'ai suivi cette marche pour l'étude thermochimique d'un certain nombre
de gaz hydrocarbonés et j'en ai fuit l'ai^plication à plusieurs autres com-
posés, possédant une tension de vapeur suffisante pour être entièrement
vaporisés, d'une façon permanente et à froid, dans le volume exact d'oxy-
gène susceptible de les brûler. Ajoutons que les différences, faibles d'ordi-
naire, qui existent entre les données consignées dans mon dernier Ouvrage
(^Thermochimie : données et lois numériques, 1897) et les résultats obtenus à
l'origine, c'est-à-dire d'après les méthodes anciennes, par M. Thomsen,
sont explicables par le caractère incomplet de ses combustions progressives
et par la présence des impuretés, constatées par lui-même dans les gaz sur
lesquels il a opéré (').
De même, en opérant à la fois par délcuiation et aussi par les méthodes
anciennes de combustion, j'avais rectifié la valeur inexacte de la chaleur de
combustion de l'oxyde de carbone, fixée à G6*^''',8 par M. Thomsen {Berichle
de Berlin, 187 i). J'ai obtenu par combustion ordinaire 68, 18 et par déto-
nation 68,28. M. Thomsen a rectifié depuis son premier chilfre, conformé-
ment à mes indications.
Je ne rappellerai pas l'erreur considérable qu'il avait commise sur la
chaleur de combustion de la benzine et qu'il a dû rectifier également, en
raison des indications de M. Stohmann et des miennes.
Une correction plus grave encore, démontrée par les méthodes de com-
bustion, est celle de la chaleur de formation du gaz ammoniac par ses élé-
ments. M. Thomsen avait fixé ce chiffre à -+-26^"', 7, eu se fondant sur des
déterminations incorrectes. En 187g, j'ai reconnu cette erreur en brûlant
le gaz ammoniac par l'oxygène et j'ai trouvé pour la chaleur de formation
de i'""' de ce composé : -+-12^^', 2 ( -), Quelques mois après, M. Thomsen a
répété mes expériences, les a vérifiées et il a rertifié son erreur.
Méthode (le la bombe calorimétrique avec oxygène comprimé. — La méthode
de détonation que j'avais ainsi appliquée aux gaz et aux matières très vola-
tiles ne pouvant être employée pour les matières fixes ou peu volatiles, j'ai
été conduit, il y a 20 ans, à la modifier; de façon à instituer une méthotle
(') Par exemple, celle de son élhylène contenant, d'après ce savant, une dose notable
de l'ormène, etc. Sur ce point comme sur diverses autres rectifications, voir ma Note
au Bulletin de la Société chimique pour ib)S4, p. 4-
(-) Annales de Chimie et de Physique, 5" série, t. XX, p. 254.
l5o4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
universelle de combustion pour tous les corps combustibles, quel qu'en fût
l'état, et même aux corps fixes, solides ou liquides.
Tous ces corps en effet peuvent être brûlés presque instantanément dans
l'oxygène comprimé à 25"'"' et employé en grand excès, de façon que le pro-
duit final contienne au moins, sur loo volumes gazeux, 60 volumes d'oxv-
gène libre. Telle est la méthode de la bombe calorimétrique à oxygène
comprimé, méthode d'une réalisation facile, donnant lieu à des mesures
très promptes et presque exemptes de corrections. La combustion y est
intégrale, comme plusieurs savants l'ont vérifié dans une multitude de cas,
en analysant les gaz de cette combustion. Ce résultat rend frivole toute
objection fondée sur la marche intermédiaire suivant laquelle cette com-
bustion peut s'accomplir. En effet, c'est un principe de Thermochimie que
la chaleur totale dégagée dépend uniquement de l'état initial et de l'état
final, étant indépendante des états intermédiaires.
La grande exactitude de cette méthode a été constatée en fait par les
nombreux expérimentateurs qui l'ont mise en cause, non seulement en
France, mais dans les autres pays et notamment en Allemagne, où elle a
été éprouvée par des savants exercés, tels que Stohmann et M. E. Fisher.
ÉLECTRICITÉ. — Sur la dynamujue de l'électron.
Note de M. H. Poixcaré.
Il semble au premier abord que l'aberration de la lumière et les phéno-
mènes optiques qui s'y rattachent vont nous fournir un moyen de déter-
miner le mouvement absolu de la Terre, ou plutôt son mouvement, non
par rap]Kirt aux autres astres, mais par rapport à l'élher. Il n'en est rien;
les expériences où l'on ne tient compte que de la première puissance de
l'aberration ont d'abord échoué et l'on en a aisément découvert l'expli-
cation; mais Michelson, ayant imaginé une expérience où l'on pouvait
mettre en évidence les termes dépendant du carré de l'aberration, ne fut
pas plus heureux. Il semble que cette impossibilité de démontrer le mou-
vement absolu soit une loi générale de la nature.
Une explication a été proposée par Lorentz, qui a introduit l'hypothèse
d'une contraction de tous les corps dans le sens du mouvement terrestre;
cette contraction rendrait compte de l'expérience de Michelson et de toutes
celles qui ont été réalisées jusqu'ici, mais elle laisserait la place à d'autres
expériences plus délicates encore, et plus faciles à concevoir qu'à exécuter.
SÉANCE DU 5 JUIN IQoS. j5>i5
qui seraient de nature à mettre en évidence le mouvement absolu de la
Terre. Mais, si l'on regarde l'impossibilité d'une pareille constatation
comme hautement probable, il est permis de prévoir que ces expériences,
si on parvient jamais à les réaliser, donneront encore im résultat négatif,
Lorentz a cherché à compléter et à modifier son hypothèse de façon à la
mettre en concordance avec le postulat de l'impossibilité complète de la
détermination du mouvement absolu. C'est ce <]n'il a réussi à faire dans son
article intitulé Electrnmagnetic phenomena in a systein moving with any
velocity smaller ihan ihat of light (^Proceedings de l'Académie d'Amsterdam,
27 mai 1904).
L'importance de la question m'a déterminé à la reprendre; les résultats
que j'ai obtenus sont d'accord sur tous les points importants avec ceux de
Lorentz; j'ai été seulement conduit à les morlifier et à les compléter dans
quelques points de détail.
Le point essentiel, établi par Lorentz, c'est que les équations du champ
électromagnétique ne sont pas altérées par une certaine transformation
(que j'appellerai du nom de Lorenlz) et qui est de la forme suivante
(i) x' = klÇr + £/), y' = /y, z' = Iz, l' = kl{t 4- tx),
X, y, z sont les coordonnées et t le temps avant la transformation, x' , y',
:;' et t' après la transformation. D'ailleurs s est une constante qui définit la
transformation
k= '_
et /est une fonction quelconque de s. On voit que dans cette transforma-
tion l'axe des œ joue un rôle particulier, mais on peut évidemment con-
struire une transformation où ce rôle serait joué par une droite quelconque
passant par l'origine. L'ensemble de toutes ces transformations, joint à
l'ensemble de toutes les rotations de l'espace, doit former un groupe;
mais, pour qu'il en soit ainsi, il faut que /= i ; on est donc conduit à sup-
poser /= I et c'est là une conséquence que Lorentz avait obtenue par une
autre voie.
Soient p la densité électrique de l'électron, ç, ri, i^ sa vitesse avant la trans-
formation ; on aura pour les mêmes quantités p', ^', ri', '(' après la transfor-
mation
= ^p(' + ^^)'
P'q'= ^p(^ -hc),
C. K., ..,o3, 1" Semés,
rre (T. CXL, N» 23.)
'9^
l5o6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Ces formules diffèrent un peu de celles qui avaient été trouvées par Lo-
renlz.
Soient maintenant K, Y. Z et \', Y', Z' les trois composantes de la force
avant et après la transformation, la force est rapportée à l'unité de volume;
je trouve
(3) X'=J(X + eSX;). \-=l, Z'=|.
Ces formules diffèrent également un peu de celles de Lorentz; le terme
complémentaire en IXl rappelle un résultat obtenu autrefois par M. Lié-
nard.
Si nous désignons maintenant par X,, Y,, Z, et X,, Y',, Z\ les compo-
santes de la force rapportée non plus à l'unité de volume, mais à l'unité de
masse de l'électron, nous aurons
(4) x; = Ji(x. + azx.E), Y; = ili. z; = i^.
Lorentz est amené également à supposer que l'électron en mouvement
prend la forme d'un ellipsoïde aplati; c'est également l'hypothèse faite par
Langevin, seulement, tandis que Lorentz suppose que deux des axes de
l'ellipsoïde demeurent constants, ce qui est en accord avec son hypothèse
/= I, Langevin suppose que c'est le volume qui reste constant. Les deux
auteurs ont montré que ces deux hypothèses s'accordent avec les expé-
riences de Raufmaiin, aussi bien que l'hypothèse primitive d'Abraham
(électron sphérique). T>'hypothèse de Langevin aurait l'avantage de se suf-
fire à elle-même, puisqu'il suffit de regarder l'électron comme déformable
et incompressible pour expliquer qu'd prenne quand il est en mouvement
la forme ellipsoïdale. Mais je montre, d'accord en cela avec Lorentz, qu'elle
est incapable de s'accorder avec l'impossibilité d'une expérience montrant
le mouvement absolu. Cela tient, ainsi que je l'ai dit, à ce que / = i est la
seule hypothèse pour laquelle l'ensemble des transformations de Lorentz
forme un groupe.
Mais avec l'hypothèse de Lorentz, l'accord entre les formules ne se fait
pas tout seul; on l'obtient, et en même temps une explication possible de
la contraction de l'électron, en supposant que l'électron, déformable et
compressible, est soumis à une sorte de pression constante extérieure dont le
travail est proportionnel aux variations du volume.
Je montre, par une application du principe de moindre action, que, dans
SÉANCE DU 5 JUIN 1906. iSoy
ces conditions, la compensation est complète, si l'on suppose que l'inertie
est un phénomène exclusivement électromagnétique, comme on l'admet
généralement depuis l'expérience de Kaufmann, et qu'à part la pression
constante dont je viens de parler et qui ygit sur l'électron, toutes les forces
sont d'origine électromagnétique. On a ainsi l'explication de l'impossibilité
de montrer le mouvement absolu et de la contraction de tous les corps
dans le sens du mouvement terrestre.
Mais ce n'est pas tout : Lorentz, dans l'Ouvrage cité, a jugé nécessaire de
compléter son hypothèse en supposant rpie toutes les forces, quelle qu'en
soit l'origine, soient affectées, |)ar une translation, de la même manière
que les forces électromagnétiques, et que, par conséquent, l'effet produit
sur leurs composantes par la transformation de Lorentz est encore défini
par les équations (4).
Il importait d'examiner cette hypothèse de plus près et en particulier de
rechercher quelles modifications elle nous obligerait à apporter aux lois de
la gravitation. C'est ce que j'ai cherché à déterminer; j'ai été d'abord con-
duit à supposer que la propagation de la gravitation n'est pas instantanée,
mais se fait avec la vitesse de la lumière. Cela semble en contradiction avec
un résultat obtenu par Laplace qui annonce que cette propagation est,
sinon instantanée, du moins beaucoup plus rapide que celle de la lumière.
Mais, en réalité, la question que s'était posée Laplace diffère considérable-
ment de celle dont nous nous occupons ici. Pour Laplace, l'introduction
d'une vitesse finie de propagation était la seule motlification qu'il apportait
à la loi de Newton. Ici, au contraire, cette modification est accompagnée
de plusieurs autres; il est donc possible, et il arrive en ellel, qu'il se pro-
duise entre elles une compensation partielle.
Quand nous parlerons donc de la position ou de la vitesse du corps atti-
rant, il s'agira de cette position ou de cette vitesse à l'instant où Voiide gra-
vifique est partie de ce corps; quand nous parlerons de la position ou de la
vitesse du corps attiré, il s'agira de cette position ou de celte vitesse à
l'instant où ce corps attiré a été atteint par l'onde gravifique émanée de
l'autre corps; il est clair que le premier instant est antérieur au seconti.
Si donc X, y, z sont les projections sur les trois axes du vecteur qui joint
les deux positions, si la vitesse du corps attiré est 'i, r,, '(, et celle du corps
attirant ç,, vi,, ?^,, les trois composantes de l'attraction (que je pourrai
encore appeler X,, Y,, Z, ) seront des fonctions de a;, J', s, ^, •/), C ç,, r,,, d-
Je me suis demandé s'il était possible de déterminer ces fonctions tle telle
l5o8 ACADÉMIE DES SCTENCES.
façon qu'elles soient iifTeclées parla transformation de Lorentz conformé-
ment aux équations (4) et qu'on retrouve la loi ordinaire de la gravitation,
toutes les fois que les vitesses l, n, C, ç,. r,,, C, sont assez petites pour qu'on
puisse en négliger les carrés devant le carré de la vitesse de la lumière.
La réponse doit être affirmative. On trouve que l'attraction corrigée se
compose de deux forces, l'une parallèle au vecteur x, y, z, l'autre à la
vitesse ^,, -/i,, "C,.
La divergence avec la loi ordinaire de la gravitation est, comme je viens
de le dire, de l'ordre de l'- ; si l'on supposait seulement, comme l'a fait
Laplace, que la vitesse de propagation est celle de la lumière, cette diver-
gence serait de l'ordre de l, c'est-à-dire loooo fois plusgrande. Il n'est donc
pas, à première vue, absurde de supposer que les observations astrono-
miques ne sont pas assez précises pour déceler une divergence aussi petite
que celle que nous imaginons. Mais c'est ce qu'une discussion approfondie
permettra seule de décider.
PHOTOGRAPHIE. — Photographies en couleurs du spectre négatives
var transmission. Note de M. G. Lippmaxn.
On sait que l'on obtient la reproduction photographique des couleurs en
employant une couche sensible de nature quelconque, pourvu qu'elle soit
transparente, et adossée, pendant la pose, à un miroir de mercure. Les cou-
leurs du modèle sont visibles par réflexion après développement de la
plaque.
La nature de la couche sensible est d'ailleurs indifférente : on obtient
des couleurs soit avec des couches de gélatinobromure d'argent, soit avec
des couches de gélatine ou d'albumine, ou de cellulose bichromatée (').
Quand la couche sensible est formée d'une pellicule bichromatée, on la
C) Pour opérer sur cellulose, on fait dissoudre cette substance dans la liqueur de
Schweizer, on coule sur verre. Après que la couche a fait prise, on la décolore par un
lavage à l'acide chlorhjdrique étendu; puis on rimbilje de bichromate de potasse à
3 ou 4 pour ICO et on la fait sécher. La couche sèche est exposée dans le châssis à mer-
cure, jusqu'à ce que la trace de l'image soit visible en brun. Il ne reste plus qu'à laver
la plaque à l'eau pure, pour enlever le bichromate : les couleurs apparaissent en même
temps.
SÉANCE DU 5 JUIN igoj. I SoQ
fixe par un simple lavage ;i l'eau : les couleurs apparaissent en même temps,
visibles tant que la couche est humide. Elles disparaissent par dessiccation
et reparaissent chaque fois que l'on rend de l'humidité à la plaque (').
Ce phénomène tient sans doute à l'action exercée par la lumière sur les
propriétés hygrométriques de la pellicule. La substance bichromatée de-
vient moins gonflable par l'eau, partout où l'action lumineuse a été plus
forte, c'est-à-dire dans les maxima d'interférence. L'humidité rend la
plaque hétérogène au point de vue physique et optique en se répartissant
dans sa masse suivant une loi périodique.
Je me suis demandé si l'on ne pourrait pas remplacer, dans cette expé-
rience, l'eau, qui s'évapore, par une matière solide et fixe.
J'ai imbibé la plaque, non plus d'eau pure, mais d'une dissolution
aqueuse d'iodure de potassium : après séchage les couleurs subsistent
encore, mais faiblement visibles; l'ioduie de potassium est donc demeuré
dans la plaque en se partageant inégalement entre les maxima et minima
d'interférence.
Vient-on à verser sur les couches ainsi chargées d'iodure de potassium à
l'état sec une dissolution de nitrate d'argent à 20 pour 100, les couleurs
deviennent extrêmement brillantes : on |)eut ensuite laver la plaque et la
faire sécher; les couleurs subsistent après séchage avec tout leur éclat.
Il s'est sans doute formé de l'iodure d'argent qui demeure inégalement
réparti dans l'épaisseur de la pellicule. Mais celle-ci demeure transparente
et l'iodure est dissimulé à l'état de solution dans la couche solide; il n'en
produit pas moins un renforcement des couleurs, qui subsistera après le
séchage.
En outre, on constate sur ces épreuves, que j'ai l'honneur de présenter
à l'Académie, que les couleurs vues par transparence sont changées en
leurs complémentaires, et que les négatifs ainsi obtenus sont brillants. Si
l'on arrivait quelque jour à obtenir le même résultat en partant, non plus
de couches bichromatées, qui sont peu sensibles et peu isochromatiques,
mais de pellicules au gélatinobromure, on pourrait multiplier les épreuves
en couleurs par tirage au chàssis-presse, comme dans le cas de la photo-
graphie ordinaire.
(') Dans le cas de la gélatine, qui se gonfle fortement, il ne faut pas remouiller com-
plètement la plaque, mais riuimecter avec l'haleine, ou mieux la passer à l'alcool.
l5lO ACADÉMIE DES SCIENCES.
CHIMIE MINÉRALE. — Préparation et propriétés du chlorure et du bromure
de thorium. Note de MM. II. AIoissan el MaetiiVSEn.
Le chlorure de thorium a été déjà l'objet d'un certain nombre de re-
cherches : son existence avait été indiquée par Berzélius(') en 1826, et
son étude reprise par Chydénius(-) en i863. En i885, M. Troost (')a dé-
terminé sa densité de vapeur. Krùss et Nilson {'•) ont préparé ce chlorure
par l'action de l'acide chlorliydrique sur le métal impur. Ils ont donné un
certain nombre de ses propriétés et déterminé aussi sa densité de vapeur.
MM. Moissan et Étard {'") ont préparé le chlorure de thorium par l'action
du chlore sur le carbure. Enfin, MM. Matignon et Delépine (•*) ont obtenu
le même composé, cristallisé, par l'action d'un mélange d'oxyde de carbone
et de chlore sur la thorine.
Préparation. — Nous avons repris la mélhotle de MM. Moissan et Étard,
en faisant agir le chlore, bien sec, soit sur le carbure de thorium, ou
mieux sur une l'onte de thorium aussi riche que possible en métal. Cette
fonte de thorium avait été préparée, au four électrique, par l'action du
charbon de sucre sur de la thorine pure. La réaction se produit à haute
température, et le chlorure vient se condenser dans la partie froide du tube.
On obtient ainsi une pou ire jaune, plus ou moins cristalline, dont la colo-
ration est due à un excès de chlore. On peut se débarrasser de cet excès
de gaz, en sublimant lentement le chlorure dans un courant d'hydrogène
sec. Par condensation, on obtient une masse cristalline, transparente. Mais
nous ne devons pas oublier que, pendant la préparation et la sublimation
de ce composé, les vapeurs de chlorure de thorium attaquent la couverte
du tube de porcelaine, de telle sorte qu'il devient assez difficile d'obtenir
un produit absolument pur.
De plus, lorsque ce chlorure a été préparé sous forme d une poussière
(') Berzélius, Traité dt Chimie, édit. française, 1826, et Ann. Clieni. Ph. Pogg.,
t. XYI, 1829, p. 385.
( = ) Chydénius, Ann. der Cliem. und Pharm., t. CXXVII, i863, p. 33.
(') Tkoost, Comptes rendus, t. Cl, i885, p. 36o.
(*) Krïss et NiLSON, Ber. cheni. Gesell., t. XX, 1887, p. i665.
(") Moissan et Étard, Comptes rendus, t. CXXII, 1896, p. 573.
(') Matigaon et Delépine, Comptes rendus, t. CXXXII, 1901, p. 37.
SÉANCE DU 5 JUIN ipoS. l5ll
cristalline, il est tellement hygroscopique, que son maniement et son
transvasement d'un appareil clans un autre deviennent presque impossibles.
Si l'on fait l'analyse de ces derniers échantillons, ils donnent toujours des
chil'fres un peu itderieurs à la formule TiiCl*, par suite de cette action iné-
vitable de riiumidité de l'air. Il existe peu de composés aussi hygrosco-
piques que le cidorure de ihorium.
Nous avons alors monté un appareil, dans lequel on pouvait d'abord
faire l'attaque du carbure de thorium par le chlore, dans un tube de porce-
laine; puis, en remplaçant le chlore par un courant d'hydrogène, sublimer
ensuite le chlorure obtenu, et l'amener, par volatilisation, dans un tube de
verre terminé par plusieurs ampoules, où il était possible de le recueillir.
On évitait ainsi tout transvasement et tout maniement en présence de l'air.
Bien entendu, notre appareil était primitivement séché avec le plus grand
soin, et nos gaz bien privés d'humidité. La dernière sublimation se faisait
dans le vide, de façon à faire passer le chlorure d'une ampoule dans une
autre. Malgré toutes ces précautions, et bien que les deux dernières
ampoules ne fussent pas attaquées, il se formait toujours, à la sortie du
tube de porcelaine, une petite quantité d'une poudre blanche qui renfer-
mait du thorium, du chlore et de l'oxygène.
Cet oxychlorure était produit grâce à l'attaque de la porcelaine. De même,
surtout lorsque l'attaque du métal par le chlore durait longtemps, nous
trouvions quelques petits cristaux de chlorure d'aluminium facilement
volatilisables. Enfin, il se formait parfois dans la première partie de l'opé-
ration un anneau très mince de sesquichlorure de fer. Ce métal provenait des
électrodes du four électrique, d'où il avait été volatilisé puis fixé sur le
carbure de thorium au moment de sa prépnration. Nous nous étions assu-
rés, au préalable, que notre thorine, bien blanche, ne contenait pas de
fer.
Cette expérience, conduite avec lenteur, nous a donc permis, malgré
l'attaque de la porcelaine, de séparer, à l'état solide et cristallisé, du chlo-
rure de thorium qui était toujours comparable à lui-même.
Propriétés. — Le chlorure de thorium, ainsi préparé, était incolore
lorsqu'il se présentait en cristaux, et blanc lorsqu'il était fondu. S'd n'est
pas pur, il se colore lentement en gris, et cette décomposition paraît
s'accentuer sous l'action de la lumière et du temps. Les échantUlons bien
cristallisés restent inaltérés, ils ne sont que très peu radioactifs.
Il fournit, avec l'eau, une solution acide complètement incolore qui,
par évaporation, donne facilement une solution sursaturée de l'hydrate
1.^12 ACADÉMIE DES SCIENCES.
de M. Cleve ThCl', 8H-0 ('). Ce chlorure est soluble dans l'alcool absolu,
dans l'alcool à «jS" et dans l'élher saturé d'ean. Sa solution alcoolique, par
évaporation, l'abandonne à l'état cristallisé. L'éther sec en dissout des
traces, mais le chlorure de thorium est insoluble dans le benzène, le
toluène, l'essence de térébenthine, le chloroforme et le sulfure de car-
bone. La densilé a été déterminée au moyen du benzène rectifié sur le
sodium métallique, et nous a donné, pour le composé cristallisé, le
chiffre 4.59- La détermination des températures de fusion et d'ébullition
du chlorure de thorium a été assez délicate, à cause de l'attaque du verre
et de la porcelaine par la vapeur de ce composé. La détermination a été
faite au moyen d'un couple platine platine-iridié. Le chlorure, chauffé
de 5oo° à 625" dans le vide, ne donne pas, après lo minutes, (le sublimé
visible. Entre 720° et ■^So" on voit apparaître nettement des cristaux, mais
le chlorure n'entre pas en fusion; nous avons trouvé comme point de
fusion 820". Nous rappellerons ici que MM. Rriiss et Nilson avaient pris
sa densité de vapeur à des températures com[)rises entre 1000° et i/joo".
Nous indiquerons quelques propriétés nouvelles de ce compose qui
viennent s'ajouter à celles qui sont déjà connues. Le fluor déplace le chlore
de ce composé dès la température ordinaire, et, si l'on chauffe légèrement,
l'attaque se produit avec violence, et toute la masse est portée à l'incan-
descence. Porté au rouge dans un courant d'oxygène, il donne de la tho-
rine. Le chlorure de thorium, maintenu au rouge sombre dans un courant
de vapeur de soufre entraîné par de l'hydrogène, fournit de l'acide chlorhy-
drique et un sulfure noir, mélangé d'une petite quantité de poudre jaune
qui est un oxysulfure de thorium. On peut séparer ce dernier composé en
attaquant par l'acide chlorhydrique, qui dissout le sulfure noir et laisse
intact le |)récipité jaune. Chauffé dans les mêmes conditions en présence
de vapeurs de sélénium, ce chlorure fournit un sèléniure de couleur noire,
analogue à celui qui a été signalé par MM. Moissau et Étard dans l'action
du séléniimi sur le carbure de thorium. Maintenu au rouge dans un cou-
rant de vapeurs de phosphore, il fournit un phosphure noir. Il n'est pas
attaqué à 600° par le bore et le silicium, mais, à cette température, le cal-
cium le réduit avec incandescence. Il en est de même du thorium métal-
lique en petits cristaux.
Au contact de l'ammoniac liquéfié, il se désagrège et fournit une poudre
cristalline de chlorure de thorium ammoniacal peu soluble dans le liquide
(') Cleve, Jahresb., 1874, p. 261.
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. lf)l3
où elle s'est formée et comparable aux composés préparés par Chytlénius et
par Mattews (').
Projeté sur l'azotate ou le chlorate de potassium en fusion, ce sel se
décompose rapidement sans incandescence.
Analyses. — L'analyse de ce chlorure de thorium a été faite tout d'abord
sur des échantillons qui avaient été transvasés d'un tube dans un autre,
ainsi que nous l'avons fait remarquer précédemment, et. dans ce cas, les
dosages du chlore et du thorium étaient toujours trop faibles, par suite
de l'action décomposante de l'humidité de l'air. En recueillant directement
les échantdlons dans les tubes de verre qui ont été scellés et pesés, nous
avons obtenu les déterminations suivantes :
II.
Théorie.
62, /io^
37,60
62,12
Thorium 6' ,94
Chlore 38, o5
Ces analyses, faites sur des échantillons très bien cristallisés, ne sont
cependant |)as absolument concordantes.
Bromure de thorium. Préparation. — Ce composé, obtenu antérieurement
par MM. Troost et Ouvrard en faisant agir la vapeur de brome sur un mé-
lange de thorineetde charbon (-), a été préparé, dans les mêmes conditions
que le chlorure, par l'action des vapeurs de brome sur la fonte de thorium.
Le sublimé obtenu a été distillé, une première fois dans l'hydrogène, et
une seconde fois dans le vide, dans un appareil identique à celui que nous
venons de décrire. Nous avons ainsi obtenu, à volonté, des cristaux trans-
parents et une masse blanche fondue. Les échantillons de ce bromure de
thorium, conservés dans de petits tubes scellés, à la lumière diffuse du
laboratoire, nous ont présenté un curieux phénomène de décomposition
très lente. Ils deviennent lentement gris, en abandonnant des vapeurs de
brome. La solubilité de ce bromure est comparable à celle du chlorure.
Sa densité, prise dans le benzène sec, nous a donné les chiffres suivants :
densité des cristaux, 5,62; densité du sel fondu, 5,67. Il n'est que très peu
radioactif.
En chauffant le bromure, dans le vide, à une température comprise
entre 600° et 620°, la tension de vapeur est déjà suffisante pour produire
(') Mattews, Journ. amer. chem. Soc, t. .\X, 1898, p. 81 5.
(^) Troost el Ouvrard, Annales de Chimie el de Piiysique. 6' série, t. XVII,
p. 227.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 23.) ' 9^
l5l4 ACADÉMIE DES SCIENCES.
un léger sublimé. Après une chauffe de 6 heures à 710", le bromure est
complètement sublimé, dans le vide, en aiguilles brillantes, sans laisser de
résidu. Son point d'ébullition est voisin de 725". Le bromure de thorium
fond plus bas et est plus facilement volatilisable que le chlorure.
, Le fluor attaque ce composé, à la température ordinaire, avec incan-
descence. Dans un courant de chlore, il suffit de chauffer légèrement pour
chasser tout le brome. Maintenu au rouge dans un courant d'oxygène il
donne de la thorine et des vapeurs de brome. L'iivdrogène sulfuré et l'hy-
drogène sélénié fournissent, au rouge sombre, un sulfure et un séléniure
qui possèdent les [)ropriétés du sulfure noir tt du séléniure préparés au
moyen du chlorure.
Le bromure de thorium est réduit au rouge sombre par le calcium avec
incandescence.
Le bromure anhydre, comme le chlorure, se délite daus l'ammoniac li-
quéfié à — 40°, puis foisonne et donne un bromure ammoniacal.
Le bromure de thorium est complètement soluble dans l'eau, et cette
solution, évaporée sur l'acide sulfurique, dans le vide, à froid, ne tarde
pas à se concentrer, puis à devenir légèrement rouge. Il se forme bientôt
une abondante cristallisation, et, lorsque toute l'eau est évaporée, le résidu
correspond à un hydrate à 8™°' d'eau, ThBr*, 8H-0, comparable au chlo-
rure hydraté de M. Cleve.
Si l'on fait bouillir cette solution aqueuse de bromure de thorium, en
présence de l'air, puis que l'on sèche à l'étuve jusqu'à + 160°, le bromure
de thorium s'oxyde et l'on obtient un composé blanc se rapprochant de la
formule ïhOBr^
Analyses. — Le bromure de thorium anhydre nous a donné les
chiffres suivants :
I. H. TlK-oiic.
Thorium 41167 42,07 42)09
Brome 58, o4 58, 01 ■'TiQ'
Les analyses, faites sur deux échantillons d'oxybromure préparés dans
des conditions différentes, nous ont fourni :
I. U. Théorie.
Thorium 55,24 J/i^î» 5G,92
Brome 35,85 35, i4 39,17
En résumé, le chlorure de thorium ThCl' et le bromure ThBr* se pré-
parent avec facilité, par l'action du chlore ou du brome sur la fonte de
SÉANCE DU 5 JUIN tpoS. l5l5
thorium. Mais ces deux composés, fondus ou en vapeurs, attaquent le
verre et la porcelaine avec facilité, et rendent difficile leur obtention dans
un grand état de pureté. On comprend, dès lors, qu'il ait été assez difficile
de fixer leur densité de vapeur. Ils possèdent, l'un et l'antre, les pro-
priétés générales des composés de ce groupe.
PATHOLOGIE. — Sur un cas de transmission par des ixodes de la spirillose
et de la piroplasmose bovines. Note de MM. A. Laveran et Vallke.
Le 23 avril dernier, l'un de nous recevait la Note suivante île M. Theiler,
vétérinaire à Pretoria (Transvaal), accompagnant un envoi de larves de
tiques : « Je vous envoie des larves de Rhipicephalus decoloratus. C'est la
tique qui transmet la spirillose des Bovidés ('). Vous n'avez qu'à mettre
les larves sur un Bovidé et, après une quinzaine de jours, vous constaterez
l'existence de la spirillose chez cet animal. Je ne doute pas du succès, j'ai
produit la spirillose de cette manière à maintes reprises. »
La tique mère avait été prise, bien entendu, sur un Bovidé infecté de
spirillose.
Les larves étaient bien vivantes à leur arrivée à Paris.
Le i!\ avril, des larves de tiques en grand nombre sont déposées sur une vache nor-
mande de 3 ans, neuve. La vache est isolée dans une écurie du Service des maladies
contagieuses à l'Ecole vétérinaire d'Alfort et des précautions minutieuses sont prises
j)our empêcher la dispersion des larves. Ces larves se fixent sur l'animal, principale-
ment au niveau des points où la peau est mince, et ne tardent pas à grossir.
La recherche des spirilles dans les larves écrasées ne donne que des résultats néga-
tifs (recherche à l'état frais ou sur des frottis colorés).
Du 8 au 12 mai, conformément aux prévisions de M. Theiler, l'examen du sang de
la vache révèle l'existence de spirilles. Les spirilles, faciles à voir dans le sang frais,
sont peu nombreux; les examens du sang faits les 8, g, lo, ii et 12 mai révèlent de 5
à 10 parasites dans une préparation ordinaire.
Du 8 au 12 mai, la vache ne présente aucun symptôme morbide, sa température
reste normale.
A partir du i3 mai, l'examen du sang ne révèle plus l'existence de spirilles.
Le 16 mai, la lempératiire de la vache s'élève brusquement à 4'J°,5 et, le 19 au
malin, elle atteint 41°.
(') A. Laviîiîan, Comptes rendus. 3 novembre rgoa et 30 avril igo3.
Journ. of compar. Palliol. a. Tlierap., mars 1904.
l5l6 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Le 17 mai, on constate l'existence dans le sang de nombieux Piroplasma bigeminum
types, il n'y a pas de P. parviim.
La piroplasmose aiguë évolue avec ses symptômes caractéristiques, mais sans hémo-
globinurie. La prostration est intense. Mort dans la nuit du 21 au 22 mai.
L'autopsie révèle toutes les lésions de la piroplasmose aiguë.
Les larves de Rh. decoloralus déposées sur la vache le 24 avril ne mesuraient que
G""", 5 de long; le 18 mai, la tête, l'encolure, la croupe de la vache étaient couvertes
de centaines de tiques presque toutes adultes, gorgées de sang et, du 18 au 21 mai,
beaucoup de ces tiques se détachaient pour pondre.
Des larves de tiques provenant d'un deuxième envoi de M. Theiler ont
été déposées le 1" mai sur un jeune bovin de race tarenlaise. Cet animal
n'a pas présenté de trouble morbide jusqu'ici (3 juin) et l'existence de
spirilles n'a pas élé constatée dans le sang.
Enfin des larves de tiques du preinier envoi ont été déposées le 16 mai
sur un mouton berrichon qui ne s'est pas infecté.
Ces résultats négatifs s'expliquent : très peu de tiques ont pris sur le
jeune bovin et aucune ne s'est attachée sur le mouton.
L'expérience de transmission de la spirillose bovine rapportée plus haut
nous semble particulièrement probante, en raison des conditions dans
lesquelles elle a été faite; cette spirillose n'a jamais été observée en France,
ni même en Europe et l'on ne peut pas mettre en doute l'infection du
bovidé par les larves de tiques provenant du Transvaal.
D'ailleurs ce mode de transmission n'est pas un fait isolé dans l'histoire
des spirilloses. Il résulte des travaux de Marchoux, Salimbeni et Borrel ( ' ),
qu'une tique, Argas minialus, propage la spirillose brésilienne des poules.
D'autre part les recherches de Cook, Ph. Ross et Milne, confirmées par
Dutton et Todd, ont montré que la Tick fevcr àe l'Afrique équaloriale, pro-
pagée par Orniihodorus Savignyi var. cœca, était une spirillose (^).
Theiler a constaté l'existence de spirilles chez des moutons au Transvaal
et il aurait été intéressant de produire la spirillose avec les mêmes larves
de tiques, chez un bovidé et chez un mouton; malheureusement aucune
des larves que nous avons déposées sur le mouton ne s'est fixée.
Le bovidé sur lequel nous avions déposé les larves de R/i. decoloralus, et
(') Marchoux et Salimbeni, Ann. de Vlnstilut Pasieur, igoS. — Borkel et Marchoux,
Soc. de Biologie, 26 février igo.j.
(^) K.-\\. Cook, Journ. of trop, rned., i5 janvier 1904. — Pu, -IL Ross et A.-D.
Milne, Brit. med. Journal, 26 novembre 1904; Brit. med. Journal, 6 mai 1900. Ar-
ticle nécrologique consacré à Dulton.
SÉANCE DU 5 JUIN 19o5. l5l']
qui s'était infecté d'abord tle spiriilose, a succombé à une piroplasmose
aiguë. Ce fait s'explique facilement; en effet, au Transvaal, les infections
mixtes par les spirilles et les piroplasmes sont de règle chez les bovidés; il
n'est pas douteux que le bovidé infecté de spiriilose, sur lequel a été nourrie
la tique qui a fourni les larves avec lesquelles nous avons fait notre expé-
rience, était également atteint de piroplasmose; les infections dues au Piro-
plasma sont souvent latentes chez les bovidés et de longue durée. Le rôle
des tiques dans la transmission de la |)iruplasmose bovine, démontré par
lesbelles recherches de Smith et Kilborne, souvent vérifiées, est aujourd'hui
bien connu; nous n'avons donc pas à insister sur cette partie imprévue de
notre expérience.
En résumé, l'expérience qui fait l'objet de cette Note montre que les
larves de Rhipicephalus decoloratus provenant d'une tique nourrie sur un
bovidé infecté de spiriilose peuvent transmettre cette maladie à des bovidés
sains. Des recherches poursuivies au Transvaal avaient déjà conduit
M. Theiler à cette conclusion, mais il était intéressant de faire une expé-
rience en dehors de la zone d'endémicité de la spiriilose bovine.
L'expérience faite [lar nous à Alfort avec des larves de tiques provenant
du Transvaal montre en outre, une fois de plus, que la piroplasmose bovine
est propagée par les ixodes.
PALÉONTOLOGIE. — L'évolution des Mammifères tertiaires, méthodes
et principes. Note de M. Charles Depéret.
Les Mammifères tertiaires sont assurément, de tous les animaux fossiles,
ceux qui ont apporté, en faveur de l'hypothèse de l'évolution, les faits les
plus intéressants et les arguments d'apparence la plus démonstrative.
Cependant les recherches que je poursuis depuis 25 ans sur les groupes les
plus divers de Mammifères fossiles m'ont amené peu à peu à la conviction
qu'un grand nombre des faits d'évolution paléontologique réputés les plus
solides sont fort loin d'être indiscutables, et même que beaucoup des filia-
tions généralement admises doivent être regardées comme tout à fait
inexactes. L'hypothèse transformiste n'a rien à perdre, à mon sens, à se
dégager de ces conceptions douteuses ou erronées, qui enlèvent aux
données de la Paléontologie le degré de précision et de certitude que l'on
est en droit d'exiger de toute recherche scientifique.
Il m'a paru qu'une bonne part de ces incertitudes étaient dues à la défec-
l5t8 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tuosité ries métliorles employées pour établir la filiation des êtres fossiles
et je tne propose de faire d'abord un exposé critique de ces méthodes, en
même temps que je m'efforcerai d'établir, en les fixant par des exemples,
les principes qui m'ont servi de guide dans cet ordre de recherches.
La méthode généralement suivie repose sur la considération des adapta-
tions fonctionnelles. Elle a reçu sa plus remarquable expression dans les
beaux travaux de W. Rowalevsky et de M. A. Gaudry.
Elle consiste à étudier, dans une série de genres qui se succèdent plus ou
moins exactement dans l'ordre chronologique, les modifications fonction-
nelles d'un seul organe ou d'un seul groupe d'organes. La nature de ces
organes est d'ailleurs variable suivant les groupes étudiés : c'est ainsi que
la réduction des doigts latéraux chez les Imparidigités et les Paridigités, la
complication des prémolaires chez les Tapiridés, celle des tuberculeuses
chez les Ursidés, le développement progressif des os nasaux chez les
Rhinocéridés, celui des bois chez les Cervidés, ont été pris à tour de rôle
comme fils conducteurs dans l'établissement des séries de formes ou enchaî-
nements, auxquelles on a attribué la valeur de séries naturelles, dont les divers
termes seraient apparentés par voie de descendance.
Cette méthode présente, à mon avis, les plus grands dangers. Elle
entraîne, en effet, à confondre l'évolution réelle d'un groupe naturel d'ani-
maux fossiles avec ce qui n'est effectivement que Vévolution fonctionnelle
d'un organe dans une série de genres appartenant à des rameaux naturels
différents, et n'ayant entre eux aucun rapport de parenté directe. Deux
exemples de ces séries que je considère comme artificielles, celle des
Équidés et celle des Ursidés, éclaireront cette démonstration.
La filiation des Équidés a été étudiée parallèlement en Europe par
Huxley et Rowalewsky, en Amérique par Marsh et Co|)e. Je ne m'occu-
perai ici que de la série européenne, qui, partant du Palœotherium et du
Paloplotheriujn. aboutirait au Cheval par l'intermédiaire de Y Anchitherium
et de VHipparion. Ces genres forment, en effet, un série très remarquable
(presque toujours citée comme exemple classique d'évolution), au point de
vue de l'atrophie graduelle des deuxième et quatrième doigts et de la pré-
dominance définitive du troisième doigt dans la patte solipède du Cheval.
Cependant M'"' Pavlow, ainsi que MM. Schlosser et Weithofer, ont prouvé
que ni \& Palœotherium ni VHipparion (j'ajouterai volontiers ni l'Anchithe-
rium) ne sauraient être compris dans la filiation directe du Cheval. Ce sont
des rameaux distincts et parallèles, éteints sans laisser de rejetons, et dont
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. iSig
les relations hypothétiques ne pourront être retrouvées un jour qu'en
remontant à des périodes beaucoup plus anciennes. L'observation géolo-
gique établit, du reste, d'une manière formelle qu'il n'existe aucun passage
graduel entre ces genres; le dernier Palœotherium était éteint depuis long-
temps, sans se transformer, lorsque est apparu le premier Anchitheriurn, et ce
dernier avait à son tour disparu, sans modification, avant d'être brusque-
ment remplacé par l'invasion des Hipparion. La prétendue filiation des
Équidés est une apparence trompeuse, qui nous donne seulement le pro-
cédé général par lequel une patte tridactyle d'Ongulé peut se transformer,
dans des groupes divers, en une patte monodactyle, en vue d'une adapta-
tion à la course; mais elle ne nous éclaire nullement sur l'origine paléonto-
logique des Chevaux.
La filiation des Ours a été l'objet, de la part de MM. Gaudry et Boule,
d'une étude fondée sur le développement [progressif des tuberculeuses et la
réduction corrélative des prémolaires chez divers types de Carnassiers ter-
tiaires. Cette filiation partirait des Amphicyon pour aboutir aux Ursus par
l'intermédiaire de VHemicyon du Miocène moyen, des Hyœnarctos du Mio-
cène supérieur et du Pliocène, et enfin de VOEluropus 'àc\.ue.\. Cette série,
assez bien ordonnée au point de vue spécial de l'augmentation de grandeur
et de surface des tuberculeuses, me paraît inexacte, en tant que filiation
naturelle. Il suffira, pour le démontrer jusqu'à l'évidence, de constater
qu'il existe, dès le Miocène moyen, de petits Carnassiers qui présentent
déjà, dans leur structure dentaire et ostéologique, sauf la taille, presque
tous les caractères des véritables Ours. M. Schlosser a donné avec raison
le nom à'Ursavus à ces Ours en miniature, dont une espèce {U. Depereli
Schl.) existe dans le Miocène supérieur de Souabe et du Bas-Dauphiné,
et dont l'un de mes élèves, M. Gaillard, a fait connaître une forme plus
petite (f. primœvus) dans le Miocène moyen de La Grive-Saint-Alban. Ces
faits laissent prévoir la découverte d'67-5acw5 encore plus minuscules dans
le Miocène inférieur et l'Oligocène. MM. Gaudry et Boule ont donc étudié
seulenaent divers degrés d'adaptation des dents tuberculeuses à un régime
omnivore chez plusieurs groupes de Carnassiers; ils ne me paraissent point
avoir élucidé l'origine réelle du groupe des Ours.
Il devient maintenant facile, grâce à ces exemples, de préciser, au point
de vue des principes généraux de l'évolution, les genres d'erreur auxquels
peut dotmer lieu l'emploi de la méthode précitée :
1° Établissement de filiations artificielles, faisant descendre les uns des
autres des genres qui n'ont entre eux aucun lien généalogique réel. Un cri-
l520 ACADÉMIE DES SCIENCES.
tériiim formel de ces filiations inexactes est Vabsence totale de formes de
passage entre les genres faussement groupés. Et il ne suffit nullement de
plaider, comme on l'a fait souvent depuis Darwin, l'insuffisance des docu-
ments paléonlologiques. Les formes de passage entre ces genres, non seu-
lement n'existent pas, mais ne peuvent pas avoir existé, puisqu'il s'agit de
rameaux distincts et parallèles, ayant eu chacun une évolution et une
histoire indépendantes.
2° Durée trop courte attribuée à l'évolution des groupes. — Cette allure
rapide, qui transformerait un Palœotherium en un Cheval depuis l'Oligo-
cène, un Amphicyon en un Ours depuis le Miocène moyen, ne répond pas
à la réalité des faits. J'essaierai de montrer que les rameaux phyléliques
naturels sont extrêmement longs et se poursuivent parallèlement sans se
souder presque jusqu'au début des temps tertiaires, et peut-être même
beaucoup plus loin.
La méthode à laquelle j'ai été conduit (') repose sur les principes géné-
raux suivants :
1. Chaque famille et même chaque grand genre de Mammifères fossiles
forme, non pas une série unique, mais un faisceau multiple de rameaux
phyléliques ayant évolué parallèlement pendant une longue durée des
temps géologiques.
2. La constitution exacte et réelle de ces rameaux doit se faire pas à pas
et sans lacunes, d'étage en étage et même de sous-étage en sous-étage, en
utilisant, non pas un organe isolé, mais l'ensemble de l'organisation (mo-
laires, canine, incisives, caractères crâniens et squelettiques).
3. Cette reconstitution est grandement facilitée par une loi des plus
générales en Paléontologie : la loi de l'augmentation progressive de gran-
deur des espèces d'un même rameau en allant des formes les plus anciennes
vers les plus jeunes qui deviennent souvent géantes.
4. Ces formes géantes qui terminent chaque rameau sont condamnées à
un arrêt d'évolution et s'éteignent sans laisser de descendants.
5. La majeure partie des rameaux phylétiques se terminent brusquement
à leur partie supérieure par l'extinction totale du rameau. Un petit nombre
seulement a eu la sève nécessaire pour se poursuivre jusqu'aux espèces ac-
tuelles.
G. A leur partie inférieure, les rameaux phylétiques ])euvent se suivre
(') M. le D"'Stehlin de Bàle a suivi des principes semblables dans ses beaux travaux
qui font suite aux remarquables Mémoires de son maître Riitimeyer.
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. l52I
plus OU moins longtemps, mais s'arrêtent presque toujours aussi d'une
manière brusque, ou plutôt ils semblent s'arrêter, parce que l'observateur
se trouve en présence d'un hialus, dû à une émigration lointaine du groupe
considéré. L'évolution des rameaux se présente ainsi comme une ligue
brisée dont les différents fragments sont empruntés à des centres géogra-
phiques parfois fort éloignés et souvent môme inconnus.
7. La convergence ou la soudure des rameaux entre eux ne peut être
observée que très exceptionnellement. Elle a dû avoir lieu à des époques géo-
logiques très reculées (tertiaire inférieure ou époque secondaire), pour
lesquelles les documents d'observation sont très incomplets ou même tout
à fiiit absents.
Je me propose de démontrer prochainement la valeur de ces principes,
en les appliquant à la reconstitution de l'histoire géologique de quelques
groupes de Mammifères tertiaires, et je commencerai cette étude par l'im-
portante fiiniille des Anthracothèridés.
GÉOGRAPHIE PHYSIQUE. — Observations magnétiques à Tananarive.
Note du R. P. Colin.
Comme les années précédentes, j'ai déterminé toutes les semaines les
valeurs absolues des trois éléments magnétiques, à l'observatoire de Tana-
narive, avec les instruments de Brunner. La série de douze mois que j'ai
l'honneur de présenter aujourd'hui à l'Académie correspond à l'année
météorologique sous nos latitudes; elle commence avec la saison sèche,
depuis mai jusqu'à octobre, et se termine avec la saison pluvieuse, depuis
novembre jusqu'à avril inclusivement.
Voici les résultats obtenus :
Mesures absolues de la déclinaison, en 1904 et 1903.
Mai
Heures.
Déclinaison NW.
Dates
Heui
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Déclinaison NW.
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Oct. I .
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29.
ACADEMIE DES SCIENCES.
Déclinaison N\\ . Dales. Heures
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9.48.26
9.53.15
9.47.52
9.50.55
9-49-37
9.51 .22
9.49.55
9.54.26
9.51. 7
9-49- 7\
9-49-'9 '
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Mexurex absolues de rinclinaison. en 190i el 190o.
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Sept. 3.
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11.23
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54. 4-56
54. 1 3.36 1
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54. 4-54)
54. 7.40]
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54. o. 26 j
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54. 5.58
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54. 1.23
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Oct,
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29.
Dec. 9.
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14.53 l5.22
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11.33 12. 5
1 1 . 20 1 1 .55
I I . I 9 I I . 5o
12.27 i2.5o
.3.55 14.25
12.47 i3.i5
11.32 12. 7
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11.32 11.58
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54.
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12.24
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9.54
9.50
12.49
10. 9
12.4"
12. 1 3
Composante
horizontale.
0,25522 \ j-^
0,25535 f ^ jo"
0,25534 1 g '^L
0,25597) °
0,255o4) o)
o,25oi4 ^^
0,25554 ( g ^L
G, 2558 1 ) '^
0,25543 1
0,25546 / .. ^
0,25482 ■ '-'^
o, 25637
o, 2559S
0,25541
o, 25.561
0,25557
0,25547
0,25520
o, 25532
o, 25552
0,25570
0,25562
0,25582
0,25557
0,25586
0,25456
Dates.
V. 5..
II.
'9--
25. .
29..
C. 9..
i3..
.3o..
IV. 6..
i3..
Heures.
9-49 à
.0.
. I 2 . 2 1
12
11.33
12.
II. i3
,.
8.38
.3. 6
9-
3.
13.4.
4-.
1 1 . 5o
2.
11.55
2.
11.48
11.36
a.
13. 10
a.
11.42
11.43
2.
11.39
2.
11.49
2.
12.22
2.
11.42
11.52
2.
2.
12, 0
2.
II. 5o
2.
12. l4
2.
12. l5
2.
12.29
.1.34
...48
2.
2.
2.
narive, de
pu
Composante
horizontale.
0,25528 \
0,25667 / ■■ c
O, 25558 ^
0,25593 §
o, 2556 1 I
0,25617 1 c
0,25597/ ^^
o,25554| g
0,25525 I
0,25480
o, 25566 f "i
0,25522 j g
0,25480 1
0,25553 1
0,25523 f '^x
0,25554 j'
0,25489 1
o,255i7 I
0,25472 I ..
o,255ii l ^i
0,255421 S
0,25516)
0,25483]
0,25525 f j^L
0,20534 (g
0,25534)
On déduit de ces observation,?, qu'à Tananarive, depuis le mois de
mai 1904 jusqu'en avril iguS : 1° la déclinaison à diminué de 7'32"; un
maximum a eu lieu au mois d'août, un minimum en février; 2° l'inclinaison
a augmenté de i'5"; un maximum s'est produit en janvier, un minimum
en septembre; 3° la composante horizontale a diminué de 0,00028; elle a
éprouvé un maximum en novembre, un minimum en mars.
l524 ACADÉMIE DES SCIENCES.
M. Emile Picahd fait hommage à l'Académie du Tome I des OEuvres fie
Charles Hermite, qu'il publie sous les auspices de l'Académie des Sciences.
M. PoiNCAKÉ fait hommage à l'Académie de son Volume intitulé : La
valeur de la Science, qui fait suite à l'Ouvrage qui porte pour titre : La
Science et l'Hypothèse.
M. Gastox Boxxier fait hommage à l'Académie du fascicule IV du Cours
de Botanique qu'il publie en collaboration avec M. Leclerc du Sablon. Ce
fascicule, qui termine le Volume des Phanérogames, renferme toutes les
familles de Monocotylédones, l'historique de la classification des Angio-
spermes, la morphologie et l'anatomie des Gymnospermes, les familles de
Gymnospermes, la comparaison entre les Angiospermes et les Gymno-
spermes, l'historique de la morphologie et de la classification des Gymno-
spermes.
S. A. S. le Prince de Moxaco fait hommage à l'Académie d'une Carte
générale bathymétrique des océans, dressée par ordre de S. A. S. le Prince
DE Monaco, d'après le Mémoire de M. le professeur Thoulet, sous la di-
rection de M. Charles Sauerwein, par M. Tollemer et plusieurs colla-
borateurs.
Cette Carte comprend 24 feuilles au ,„,,'„,„o et i feuille d'assemblage.
NOMINATIONS.
L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la formation d'une liste
de candidats à la Chaire de chaux, ciments, céramique et verrerie du
Conservatoire national des Arts et Métiers.
Pour l'élection du candidat à présenter en première ligne :
Au premier tour de scrutin, le nombre des 'votants étant 54,
M. Verneuil obtient 4i suffrages
M. Damour » 11 »
Il y a 2 bulletins bU
SÉANCE DU ^> JiiN rgoS. i5-25
Pour l'élection du candidat à présenter en deuxième ligne :
Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 46,
M. Damour obtient 39 suffrages
M. Rosenstiehl » 4 »
M. Granger » - "
M. Prud'homme » i "
Pour l'élection du candidat à présenter en troisième ligne :
Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 4°,
M. Granger obtient 36 suffrages
M. Rosenstiehl » i »
M. Damour » 1 "
Il y a 2 bulletins blancs ou nuls.
En conséquence, l'Académie proposera à M. le Ministre du Commerce,
de l'Industrie, des Postes et des Télégraphes, la liste suivante :
En première ligne M. Verneuil.
En deuxième ligne M. Damour.
En troisième liffne M. Graxger.
L'Académie procède, par la voie du scrutin, à la formation d'une liste
de candidats à la Chaire de matières colorantes, blanchiment, teinture,
impression et apprêt du Conservatoire national des Arts et Métiers.
Pour l'élection du candidat à présenter en première ligne :
Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 45.
M. Rosenstiehl obtient 32 suffrages
M. Prud'homme » 9 "
M. Lemoult » ~ »
Il y a 2 bulletins blancs.
Pour l'élection du candidat à présenter en deuxième ligne .'
Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 36,
M. Prud'homme obtient 23 suffrages
M. Lemoult » 9 "
11 y a 2 bulletins blancs.
l526 ACADÉMIE DES SCIENCES,
Pour l'élection du candidat à présenter en troisième ligne :
Au premier tour de scrutin, le nombre des votants étant 28,
M. Lemoult obtient 22 suffrages
Il va 6 bulletins blancs.
En conséquence, l'Académie proposera à M. le Ministre du Commerce,
de l'Industrie, des Postes et des Télégraphes, la liste suivante :
En première ligne M. Rosexstiehl.
En deuxième ligne M. Prud'homme.
En troisième ligne M. Lemoult.
CORRESPONDANCE.
M. le Secrétaire perpétuel signale, parmi les pièces imprimées de la
Correspondance, l'Ouvrage suivant :
Les fours électriques et leurs applications industrielles, par Jean Escard.
Préface de Henri Moissan. (Présenté par M. H. Moissan.)
GÉOMÉTRIE INFINITÉSIMALE. — Principes de Géométrie anallagmatique
et de Géométrie réglée intrinsèques. Note de M. A. Demoullv.
J'api^elle Géométrie anallagmatique la partie de la Géométrie oi^i l'on
étudie les figures dont les propriétés ne sont pas altérées par les transfor-
mations du groupe conforme.
On peut se proposer de constituer, en Géométrie anallagmatique, une
théorie analogue à celle du Irièdre mobile, en Géométrie euclidienne, et à
celle du tétraèdre mobile, en Géométrie cayleyenne (voir, dans les Comptes
rendus, notre Note du 8 août 1904). Les propriétés des coordonnées penta-
sphériques conduisent alors à prendre comme figure de référence mobile
un système de cinq sphères deux à deux orthogonales.
Voici comment j'ai développé cette idée, l'hiver dernier, dans mon en-
seignement à l'Université de Gand.
Soit If un système fixe formé de cinq sphères deux à deux orthogonales.
C'est la figure de référence relative à un système de coordonnées penta-
sphériques (X,, X^, X3, X,, X»). Soit, d'autre part, ^„, un système mobile
SÉANCE DU 5 n'TN igo5. 1^1']
dépendant d'un paramètre u et formé également de cinq sphères deux à
deux orthogonales S,., Sp, S^, Sg, S^. Nous définirons ces sphères par les
équations
a., X, + 3C,X, + a,X, + oc, X, + a,X5 = O.
£,X, +£,X. +S3X, +£,,X, +£,X, =o,
et nous poserons
Sa.': = a; 4- aj + a: -I- y.; 4- x^ = i ,
(a,, P), Y,, S,, £,)' •••• (''•S' P^' Ï5' '^■' '•) *'*"'• cinq solutions du système
suivant d'équations aux inconnues a, ^, y, S, e :
du
r8 - n
• - ?J - l£.
- ra + p'i
— ■Oîî-jy.s,
du
q^--p(p
- Il - V£,
di
?a 4- r,[i -H "(7
-^3,
dz
du ""
>^ot 4- y.[i + vy
4- G?»,
où
l'on a posé
P = s,,f'
? = S'-.È^
, r = Sp,
^-s.S'
-s,:g
. !: = Sy,
-S.^' .=
^^:è. ' =
■^'('dTc'
dii
c ïv dt,
a = So,-; —
' du
Les dix quantités p, q, r, l, n, C, >-, ;-'•. -'. -^ peuvent être appelées les vitesses
du système 2„,.
Réciproquement, étant données dix fonctions de u, il existe un système 1,„
dont ces fonctions sont les vitesses et qui, pour u = u^, coïncide avec un
système 2°„ formé de cinq sphères, deux à deux orthogonales, et arbitraire-
ment choisi. Tous les mouvements de i,„ qui correspondent aux divers
choix possibles de 2"^ se déduisent de l'un d'eux au moyen des 00'» trans-
formations du groupe conforme.
l528 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Cela posé, envisageons, en même temps que le système mobile i,„, un
point M, mobile ou fixe, et soient, à Yinslanl u, (.r,, x.,, x^, x^, x^) ses
coordonnées pentasphériques prises par rapport au système 2,,, (' ). A l'ins-
tant u -+- Lu, le point M occupera une nouvelle position M' dont les coor-
données, prises par rapport au même système 1,„, pourront s'écrire
a-, 4- V, Am + J, -- -}- •••
11 s'agit d'exprimer en fonction de x,, r, et de leurs dérivées par
ipport il // les quantités ( A^,_, . . ., V,,), (J,^ ', ),
Or, on a
(A)
). Xr, + ç X, -Jr qx,, — rx., + -^
V,.
V,
V,,
V,..= fsx.— i^j-,
Vj., = A X, — [J.X., — ^ X^— r,x
L, X.,
'j.X;, + r, X:, -H r.r, — /'.r,., -f- ^^^^ .
du '
dXj.
du ''
dx,
lu''
— ; j'..
et des formules analogues pour (J,._ J^J,
L'étude des déplacements à 2, 3, .... 8, 9 paramètres ne présente aucune
difficulté. Supposons, par exemple, que le système i„, dépende de deux
paramètres u et c. Lorsque u variera seul, il admettra les vitesses/?, q, r, l,
■f], 'C, ^, [J; V, a et, lorsque v variera seul, les vitesses/;,, y,, r,, ^,, ■/),, î^,, X,,
l).,, V,, c,. Ces vingt vitesses sont liées par dix relations qu'il est inutile
d'écrire ici. Réciproquement, si ces relations sont vérifiées, il existera
00'» mouvements pour lesquels les vitesses seront les vingt fonctions consi-
dérées.
Quant aux formules qui donnent le déplacement absolu d'un point de
coordonnées relatives {x x^), on les déduira des formules (A).
J'espère avoir bientôt 1 honneur d'indiquer les résultats que j'ai obtenus
en appliquant la théorie générale exposée ici à l'étude des surfaces et des
(') I.es coordonnées relalwes (x,, . . . , jJj) sont liées
(\,, . . ., X5) par des relations telles que la suivante :
coordonnées absolues
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. 1629
enveloppes de sphères dont les deux nappes se corresponderil avec conser-
vation des lignes de courbure ou avec conservation des angles.
Après les développements qui précèdent, quelques mots suffiront pour
caractériser la Géométrie réglée intrinsèque. Adoptant, pour définir une
droite, les coordonnées de M. Klein, on prendra comme figure de réfé-
rence fixe le système formé par six complexes linéaires deux à deux en
invoiution et l'on rapportera les figures étudiées à une figure de référence
mobile également formée de six complexes linéaires deux à deux en invo-
iution. Les formules que l'on obtiendra sont identiques à celles de la
Géométrie anallagmatique de l'espace à quatre dimensions, à celles de la
Géométrie cayleyenne de l'espace à cinq dimensions et enfin à celles qui
sont relatives au mouvement autour d'un point fixe de la figure de l'espace
à six dimensions formée de six droites issues de ce point et deux à deux
orthogonales.
AÉRONAUTIQUE. — Nouvelles expériences d'enlèvement de l'hélicoptère
nM. Léger 1), au musée océanographique de Monaco. Note de M. Lkgkr.
Les expériences d'enlèvement de l'appareil (') ont été continuées en aug-
mentant progressivement le poids mort soulevé et les |nussances données
par le moteur, afin d'éprouver la résistance mécanique, de voir quelles
parties céderaient les premières et d'en déduire le coefficient de sécurité
pour la marche normale.
A cet effet, une seconde dynamo fut attelée à la première au moyen
d'une courroie.
Dans une première expérience le poids mort fixé à l'appareil était de So''*^.
Sous une force de 10 chevaux, l'enlèvement a eu lieu si brusquement que
les huit coriles qui retenaient l'appareil furent rompues d'un seul coup;
chacune de ces cordes était cependant capable de porter un homme sans se
rompre; la rupture des huit cordes eut lieu par traction simple, mais il
faut tenir compte de ce fait qu'elles étaient attelées en biais et qu'il y a eu
choc, l'appareil étant violemment projeté en l'air lorsque les cordes se sont
tendues.
L'appareil ayant brisé ses amarres, son clan continua et s'arrêta seule-
ment lorsqu'il fut maintenu par l'arbre qui se reliait à la dynamo et qui fut
(') ('oi)iplcs rendus, ij mai igoî, p. i3ii.
G. R., 1905, 1" Semestre. (T. C\L, N- 23.) IQ*-*
l53o ACADÉMIE DES SCIENCES.
tordu. Le courant avait été interrompu dès que la rupture des cordes s'était
produite.
L'ajjpareil fut remis en expérience et fixé par des amarres plus fortes ;
les poids furent augmentés et l'on arriva ainsi jusqu'à enles'er loo''» de
poids mort avec une force qu'il a été malheureusement impossible de me-
surer exactement, mais qui fut certainement inférieure à i5 chevaux; on
peut l'évaluer à 12 chevaux.
Ces ioo''8 étaient ainsi constitués : le D"' Richard, Directeur du Musée océanogra-
phique, qui avait pris place sur une planchette fixée à l'appareil au moyen de deux
cordes. Le D' Richard pèse jl''?; il fut enlevé trois fois, la dernière avec 26''s de poids
en plomb dont une partie était attachée aux pieds de l'appareil et le reste placé dans
les poches du docteur.
Dès que les hélices ont tourné, l'appareil a fait un bond vertical, enlevant toute sa
charge si brusquement que l'on a craint une nouvelle rupture des cordes le fixant au
sol, et le courant fut interrompu aussitôt.
L'aisance avec laquelle s'est enlevé l'appareil prouve qu'il aurait pu soulever un
poids plus grand encore avec la force qui lui était fournie.
La vitesse de rotation était de 60 tours par minute.
A la suite de l'essai, j'ai constaté des déformations dans les arbres des hélices. Ces
arbres sont constitués par des tubes d'acier de S''" à 6'"" de diamètre et de i'"",o
d'épaisseur. L'incident ayant également faussé le train d'engrenages, il a été impos-
sible de continuer l'expérience.
On notera que ces déformations proviennent d'efforts latéraux sur les engrenages et
que, dans l'appareil définitif, ces efforts s'équilibrant deux à deux, le môme accident
n'est pas à craindi-e.
Les hélices n'ont subi aucune avarie et n'ont pas semblé soulTrir de l'eflort qu'elles
ont supporté.
On peut donc dire que l'appareil a soulevé un homme de 7:'|''8 avec le poids repré-
sentatif du moteur nécessaire et la provision d'essence pour une marche de i heure.
Au point de vue du coefficient de sécurité, on voit qu'il est franchement supérieur
à 2, lorsque l'appareil fonctionne avec 6'=''=' et chargé de 2.5''s de poids mort, ce qui
correspond à la marche normale du grand appareil.
Enfin, voici ce que donnent ces chiffres reportés au grand appareil :
loo''^ de poids mort enlevé par le petit appareil correspondent à 8oo'*s
pour le grand.
Sur ces 800''^ i| faut prendre :
Moteur de loo'''", y compris la provision d'essence nécessaire ^^
à une marche de 1 heure 200
Voyageur 75
lieste disponible sa-j
Total 800
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. l53l
Ces 525''s pourront servir à obtenir des vitesses horizontales plus grandes
ou bien à emporter d'autres voyageurs ou du combustible pour une marche
de plus longue durée.
En tout cas, ce chiffre est assez considérable pour montrer que le projet
comporte une marge suffisante pour donner toutes les conditions de sécu-
rité et de bon fonctionnement désirables.
HYDRAULIQUE. — Nouveau mode d'applicalion du tube de Pitol-Darcy à la
mesure de la vitesse des conduites d'eau sou s pression. Note de M. H. Bellet,
présentée par M. Boussinesq.
Pour pouvoir déterminer le rendemen t d'un moteur hydraulique alimenté
par une conduite forcée, il est nécessaire de pouvoir mesurer aussi exacte-
ment que possible le débit de cette conduite.
Voici un nouveau dispositif qui, adapté au tube de Pitot-Darcy, permet
de mesurer la vitesse avec une très grande approximation. Il est basé sur
le même principeque l'appareil enregistreur dont M. Mesnager a entretenu
l'Académielans sa Note du ii janvier 190 4; mais il est plus sensible, car
il peut déceler une différence de pression pouvant être inférieure à j^ de
millimètre d'eau. Il consiste à relier l'un des ajutages du Pitot-Darcy à l'une
des branches d'un tube en U, non capillaire, dans lequel on a préalable-
ment versé un liquide A, non miscible à l'eau et un peu plus dense que
celle-ci, et à relier l'autre ajutage à l'autre branche de l'U, de manière à
constituer un circuit complètement fermé.
Lorsque l'eau de la conduite est animée d'une certaine vitesse, la pres-
sion n'étant pas la même dans les deux ajutages, il se produit, dans les
deux branches du tube en U, une dénive Uation des surfaces de contact de
l'eau et du liquide A. Si l'on désigne par d la densité par rapport à l'eau du
liquide A, et par A la hauteur de la dénivellation produite, la relation qui
donne la vitesse v en fonction de h est
k étant le coefficient pratique du Pitot-Darcy. Ce coefficient est d'ailleurs
très voisin de l'unité.
On voit immédiatement que la sensibilité du manomètre pourra être
très grande, et qu'elle le sera d'autant plus que la densité du liquide A sera
elle-même plus voisine de l'unité.
r532 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Au lie» d'employer un liquide plus dense que l'eau, on peut également
employer un liquide moins dense. Il suffit simplement de renverser le tube
enU."
Le liquide employé A doit être non miscible à l'eau et insoluble dans
celle-ci. Il ne doit pas mouiller le verre et, pour faciliter les lectures, il
doit être coloré, ou bien il doit dissoudre une matière colorante insoluble
dans l'eau. Tels sont, par exemple, le sulfure de carbone (f/= 1,27 envi-
ron), le tétrachlorure de carbone (rf= 1,64 environ), la benzine {d= o,85
environ), les huiles de pétrole, etc.
Le sulfure de carbone, notamment, donne de bons résultats. Sa densité
est voisine de 1,27 et l'on peut facilement le colorer avec l'iode, qui est
insoluble dans l'eau en présence du sulfure. La séparation du sulfure
d'avec l'eau se fait suivant un ménisque très marqué et elle est très nette.
Les vitesses employées dans les conduites d'eau sont généralement com-
prises entre 1°' et 3"" par seconde. Or la mesure de la dénivellation peut
se faire à i™™ près; ce qui, pour une vitesse de i", correspond à une erreur
sur la vitesse de 3°"" seulement, de sorte que cette vitesse peut être estimée,
abstraction faite du coefficient k du Pitot-Darcy, avec une approximation
atteignant o,3 pour 100.
Lorsqu'on soumettra l'appareil à des pressions différentes, la densité du
liquide A pourra varier légèrement; mais, sans déterminer exactement la
valeur de cette densité, non plus que celle du coefficient k, il suffira de tarer
préalablement l'appareil en laboratoire, pour un liquide donné, et de
dresser une Table correspondante, pour avoir tous les éléments nécessaires
à une mesure.
MAGNÉTISME. — Propriétés magnétiques de l'élément simple de la pyrrhotine .
Note de M. Pierre Weiss, présentée par M. J. Violle.
Dans une Note précédente (') j'ai montré qu'un cristal de pyrrolhine
est formé par l'association de trois cristaux élémentaires, juxtaposés sous
des angles de 120° et établi comment on peut atteindre les lois expérimen-
tales de l'élément constituant de ce groupement.
Soit, pour cet élément, OX la direction de facile aimantation, OY celle
de difficile aimantation dans le plan magnétique XOY. Supjiosons la gran-
(') CoDiples rendus, t. CXL, ij mai iguj, ]). i332.
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. l533
deuretla direction du champ et de l'ainiantation correspondante caracté-
risées par H et a, I et cp. Nous faisons ici abstraction de l'hystérèse. Décom-
poson
Fig.
H en Hi, dirigé suivant OY et H, dirigé parallèlement à I. Le
jpport j-^;-^ = N est constant quels que soient H et a. Tout se passe donc
I sino
comme si la substance annulait, par un phénomène démagnétisant dû à sa
structure, une composante du champ proportionnelle à la composante de l'aiman-
tation dans la direction de difficile aimantation et si ensuite la composante
restante était parallèle à i aimantation.
Ceci posé, on sait que le travail effectué par le champ quand l'extrémité
du vecteur I se déplace de di et de I û?-^
~
/
/
/
'/
/
/
/
/
/
20OO mO 6000 8C00 lOOOOHgau
Celte remarque, rapprochée du fait consistant dans l'obtention de la
saturation pour une valeur finie duchamp, montre que cette valeur est d'au-
tant plus faible que l'expérience est plus correcte, et, comme rien n'indique
pour cette valeur une limite inférieure, nous ferons l'hypothèse sui-
vante :
Dans la direction de facile aimantation, l'intensité d'aimantation atteint
la saturation dès les champs les plus faibles et la conserve jusqii aux champs les
plus élevés.
L'expérience donne autant de vérifications de l'isotropie après déduction
du champ démagnétisant qu'il y a de directions 9 pour lesquelles la loi
d'aimantation a été déterminée. J'ajoute dans la figure 2 la courbe OB'C
correspondant à OY. Si la matière était parfaitement continue et illimitée,
devrait coïncider avec la ligne brisée OBC, tracée en donnant au
ell
point B une abscisse égale au champ démagnétisant maximum
NI,„= 73oogauss.
Il doit y avoir les mêmes différences d'abscisses entre OB'C et la ligne
brisée OBC qu'entre OA et l'axe des ordonnées. Ces premières différences
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. l535
sont un peu plus grandes, pas assez ce|)eii(lant pour altérer le caractère de
la courbe OB'C.
Pour toute direction oblique sur les axes, la saturation est atteinte dès une
valeur très petite du champ, mais la direction de l'aimantation coïncide
au début avec OX. Lorsque le champ auijmente en conservant une direc-
tion fixe, la direction de l'aimantation se rapproche de celle du champ,
mais ne l'atteint que ponr H = oo. La composante de l'aimantation dans la
direction du champ part donc de Icos-/. et tend asymplotiquement vers la
saturation; la courbe ODE représente cette composante pour a. = 45°.
On conçoit aisément que les courbes d'aimantation des substances
usuelles, qui sont des enchevêtrements de cristaux, résultent de la super-
position de courbes, telles que OAC, OB'C, ODE, dues aux phénomènes
démagnétisants propres aux édifices cristallins et à ceux de la structure
grossière de la matière.
CHIMIE. — Sur une propriété des alliages étain- aluminium, bismuth-
aluminium, magnésium -aluminium. Note de M. H. Péchecx,
présentée par M. J. VioUe.
J'ai indiqué, en mai 1904 {Comptes rendus, t. CXXXVIII, n° 19) l'action
de l'eau distillée (à traces de chlorure de sodium), à froid, sur les alliages
limés d' é tain-aluminium : la décomposition de l'eau est très manifeste.
Ayant recueilli une portion des gaz dans une pclile cloche très étroite, je les avais
soumis à raction d'une solution de pyrogaliol dans la potasse; ce liquide, à constante
capillaire plus élevée que l'eau distillée, produisait un ménisque très accentué, me
donnant l'apparence d'une absorption de gaz (oxygène), Verreur due au ménisque
étant de l'ordre de grandeur du volume de gaz recueilli (f de centimètre cube
environ).
J'ai pu, depuis cette époque, obtenir une plus grande quantité de gaz, recueilli dans
une clocbe à diamètre plus large; j'ai obtenu ainsi, avec un lingot limé de 2'="»' de
Sn AP, 5"™' à 6™»" d'hydrogène au bout de 20 minutes; un alliage limé de bismuth-
aluminium me fournissait plus d'hydrogène encore, dans le même temps; enfin les
alliages limés Mg Al donnent lieu à un dégagementplus abondant encore; l'oxygène de
l'eau oxydant Valuminium,
Dans la solution de sulfate de cuivre (densité 1,1) les mêmes alliages fournissent
une décomposition plus active de Veau, en même temps qu'une décomposition du
sulfate de cuivre (due au métal qui accompagne l'aluminium); l'alliage Bi Al à
75 pour 100 d'Al, fournit alors 1 5°'"' d'hydrogène en 20 minutes, 3 fois plus que l'alliage
Sn AP, de volume égal; les alliages Mg Al, dont les deux métaux sont réducteurs de
l'eau, donnent une décomposition plus vive.
l536 ACADÉMIE DES SCIENCES.
Les alliages ZnAl, PbAI, qui ne fournissent pas de décomposition avec
l'eau pure, décomposent celle du sulfate de cuivre; l'eau de la solution de
sulfate de zinc (densité i,4), n'est décomposée, lentement, que par les
mêmes alliages, et dans le même ordre.
L'ordre et l'activité de ces décompositions correspondent bien à l'exo-
thermie des solutions employées : la plus exothermique (SO^Zn) étant plus
difficile à décomposer; la moins exothermique (SO'Cn), la plus facile.
CHIMIE MINÉRALE. — Action de l'oxygène sur le cœsium-ammonium.
Note de JM. E. Rengade, présentée par M. H. Moissan.
Lorsqu'on fait arriver de l'oxygène pur et sec au contact de caesium-
ammonium dissous dans un excès d'ammoniac liquéfié, à — (5o°, on cons-
tate une absorption rapide du gaz, en même temps qu'il se produit un
abondant précipité. Bientôt la coloration bleu foncé du métal ammonium
disparaît, et il ne reste qu'un précipité blanc en suspension dans l'ammo-
niac.
En agitant celui-ci au contact d'un excès d'oxygène, on ne tarde pas à le
voir se colorer en rouge, puis en brun foncé. La coloration diminue ensuite
d'intensité, et finalement devient jaune serin. A ce moment l'absorption de
l'oxygène est terminée. Ces phénomènes rappellent ceux observés par
M. Joannis dans l'oxydation du potassammonium (').
Si, une fois la décoloration du métal ammonium obtenue, on chasse l'excès d'ammo-
niac, et qu'on détermine l'augmentation de poids du tujje à e\péiieiicc, on trouve
qu'elle correspond à très peu près à la quantité d'oxjgène contenue dans le bioxyde
Cs-O". Cependant, si l'on n'a pas pris de précautions spéciales, le contenu du tube est
loin d'être de l'oxyde pur : si on le chaufi'e vers i5o° en un point, il se produit aussitôt
une explosion et le tube se recouvre d'un enduit noir brillant de caesium volatilisé. En
même temps il se dégage de l'azote. Le même phénomène se produit si l'on essaie de
décomposer par l'eau le contenu du tube. Il suffit même d'y laisser entrer un peu
d'oxygène ou d'air secs. Enfin si l'on mesure l'oxygène absorbé pendant l'oxydation du
métal ammonium, on trouve qu'il est loin de correspondre à l'augmentation de poids
du tube, et que son volume est d'autant plus faible que l'on a mis plus de temps à
edectuer celte oxydation. D'ailleurs il ne s'est pas dégagé sensiblement d'hydrogène.
Il y a donc eu fixation des éléments de l'ammoniac.
Tous ces faits s'expliquent facilement en admettant que, dès que le bioxyde Cs^O-
s'est formé, il réagit sur l'excès de métal ammonium en donnant de l'amidure et del'hy-
(') JoAKMS, Comptes rendus, l. CWl, if>93, p. li-o.
SÉANCE DU 5 JUIN I9o5. l537
drale de c«sium suivaut l'équation
Cs^O^ -f- 2NH'Cs = aCsOH -f- îCsNH-.
En sorte que, une fois l'excès d'ammoniac chassé, on se trouve en présence d'un
mélange de CsOH, CsNH^ et Cs=0- : si l'on chauiTe ce mélange, le bioxyde réagit sur
l'amidure avec formation de csesium métallique et dégagement d'azote
CiHr- 4- Cs NH== aCsOIi H- Cs + N.
Si, au lieu de chaufler le tube, on y fait rentrer de l'oxygène, celui-ci oxyde une partie
de l'amidure; il en résulte une forte élévation de température ('), suffisante pour pro-
voquer l'explosion du reste du mélange. L'eau produira encore plus facilement le même
phénomène.
On peut, d'ailleurs, mettre en évidence la formation de l'amidure lors de l'oxydation
lente, en lavant à l'ammoniac liquéfié le produit de cette oxydation. Le liquide de
lavage laisse, en s'évaporant, des cristaux d'amidure et la matière insoluble, mélange
d'oxyde hydraté et de bioxyde, ne détonne plus quand on la chauffe et se dissout dans
l'eau en donnant un peu d'eau oxygénée.
Dès lors, pour avoir l'oxyde Cs-0^ aussi pur que possible, il faudra
mener très rapidement l'oxydation du métal ammonium; on y arrive en
agitant la solution au contact d'un excès d'oxygène, que l'on enlève au
moyen de la trompe dès que la décoloration se produit. La substance obte-
nue en opérant de cette manière, décomposée par l'eau et le noir de pla-
tine, donne une solution ne contenant que des traces d'ammoniaque et nn
dégagement d'oxygène à peu près théorique (trouvé par milliatome de
cœsium mis en œuvre, 5""', 46 au lieu de 5™', 56), Cet oxyde constitue un
précipité assez volumineux, d'un blanc légèrement rosé, et cristallisé au
microscope en petites aiguilles enchevêtrées. Chauffé, il fond, sans décom-
position, en un liquide jaunâtre, se solidifiant par refroidissement en une
masse blanche cristalline.
Cet oxyde, en suspension dans l'ammoniac, fixe facilement l'oxygène,
en même temps que la couleur se fonce progressivement et devient brun
chocolat. En s'arrêtant au maximum de coloration, on obtient un corps
répondant à la formule Cs^O'. Il est bien moins volumineux que le précé-
dent et se présente au microscope sous forme de petits losanges très nets.
Chauffé, il noircit, puis fond en donnant un liquide noir cristallisant par
refroidissement. Trouvé par milliatonne de cœsium : oxygène absorbé,
i6""',2 au lieu de i6™',8; oxygène actif, io""',43 au lieu de ii"°',2.
(') E. Rengade, Comptes rendus, t. CXL, 1900, jj. ii83.
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 23 ) 197
ï53H ACADÉMIE DES SCIENCES.
Enfin, en continuant l'action de l'oxygène sur l'oxyde brun en jjrésence
d'ammoniac liquéfié, on finit, après une agitation prolongée, par obtenir
un précipité jaune serin qui, observé au microscope, forme de petites ai-
guilles jaunes. La mesure de l'oxygène absorbé pendant sa formation ainsi
que de celui qui se dégage au contact de l'eau et du noir de platine conduit
à la formule Cs'O'. Il y a cependant des traces d'azotite et d'azotate de
caesium (et, par suite, d'oxyde hydraté) provenant de l'oxydation ulté-
rieure de la petite quantité d'amidure formée pendant la décoloration du
métal ammonium. (Résultats d'une expérience : augmentation de poids rap-
portée au métal, 23,93 au lieu de 24,06. Oxygène absorbé, par milliatome
de caesium, 22™', 26 au lieu de 22"'"', 4- Oxygène actif, i5'""',63 au lien
de lÔ^-^'.S.)
On a, bien entendu, un oxyde très impur et contenant une forte pro-
portion d'azotite et d'azotate si l'on a opéré lentement l'oxydation du métal
ammonium.
En résumé, l'oxydation rapide du cœsium ammonium dissous dans un
excès d'ammoniac donne les oxydes Cs-O' blanc rosé, Cs-0* jaune, et un
oxyde intermédiaire Cs-0' brun foncé, tous trois en cristaux microsco-
piques. Si l'on ne donne accès à l'oxygène que peu à peu, de manière à
retarder la décoloration du métal ammonium, celui-ci réagit sur le bioxyde
formé en donnant de l'amidure et de l'hydrate de protoxyde.
CHIMIE ORGANIQUE. — Phénols pyraniqiies. Note de MM. R. Fosse
et A. RoBypi, présentée par M. A. Haller.
Des précédentes publications de l'un de nous (') il résulte : que le
bromure de dinaphtopyryle se copule avec les monophénols sodés pour
donner une nouvelle classe de phénols monopyrylés, présentant la cu-
rieuse propriété d'être insolubles dans les alcalis aqueux, solubles dans les
alcalis alcooliques. Cette anomalie de la fonction phénol est due à la pré-
sence de l'oxygène pyranique, dont la basicité sature l'acidité de Thy-
droxyle. Il se forme une sorte de sel de l'oxygène que l'on peut représenter
par l'une ou l'autre des formules suivantes :
/OHV\ /G'"H'\
R 0-H. R n H.
(') R. Fosse, Comptes rendus, 23 noveinl)re igoS. i"'' février 1904.
SÉANCE DU 5 JUIN IQoS. l53()
Dans la présente Note, nous indiquerons les résultats de la copidalion
pyrylique de la résorcine, du pyrogallol et du diéthylméta-aminophénol.
1. Le bromure de dinaphtopyryle et le dinaphtopyranol peuvent réagir
plusieurs fois sur une seule molécule de polyphénol. Nous avons ainsi
obtenu : un diphénol dipyrylé, avec la résorcine; un tripliénol Iripyrylé,
avec le pyrogallol. Dans ces phénols, à chaque hydroxyle correspond i'^^
d'oxygène pyranique; ils sont insolubles dans les alcalis aqueux, solubks dans
les alcalis alcooliques .
Méiadioxypliényl-bis-dinaph topyryle :
Insoluble dans les alcalis aciueux, soluble dans les alcalis alcooliques. Crisiallisc i
sa solution dans réllier acétique. Se déconqiose sans fondre.
Diacétate de dioxyphényl-bà-dinaphtopyryle :
Cet élher a été i^réparé par l'action de Fanliydride acétique sur le corps précéder
11 se présente en petits cristaux blancs, se décomposant sans fondre.
Trioxyphényl-tri-dinaphtopyiyle :
/C"H'
/C'ni«\ /\/\ /C'«H»\
^\C'«H«/*^" OH ^^"\C'»H»/^-
L'addition d'une petite quantité de pyrogallol à une solution acétique de dinaphto-
pyranol produit une décoloration rapide et la formation de belles aiguilles incolores.
Celles-ci, lavées à l'alcool, purifiées par plusieurs cristallisations dans l'élber acétique,
analysées, répondent à la formule du pyrogallol tripyrylé. Il se décompose saus fondre,
est insoluble dans les lessives alcalines, soluble dans les alcalis alcooliques.
Triacélate de trioxyphényUridinaphlopyryle :
(Gl^'-œ^v-=G«^[cll<^;;;;;)o]^
Beaux cristaux blancs, solubles dans le toluène, fondant vers 370°.
l54o ACADÉMIE DES SCIENCES.
2. Dans la copulation avec la résorcine, nous avons pu obtenir, à côté
du diphénol dipyrylé, le diphénol monopyrylé possédant deux hydroxyles
pour un seul atome d'oxygène pyranique, et la propriété de se dissoudre
à froid dans les alcalis aqueux.
Copule avec 1""°' de bromure de pyryie, il engendre le diphénol dipy-
rylé indiqué plus haut, insoluble dans les alcalis aqueux, soluble dans
les alcalis alcooliques.
Le métadioxyphényldinaphlopy ryle
OH
se décompose sans fondre au delà de Soo" et est soluble dans les alcalis aqueux.
Diacétate de métadioxyphényldinaphtopyryle :
Cristaux blancs du toluène, fondant à 23o''-23[''.
3. Le bromure de dinaphtopyryle réagit deux fois sur i"""' de diéthyl-
méta-aminophénol pour produire un aminophénol dipyrylé, insoluble
dans les acides et les alcalis aqueux, soluble dans les alcalis alcooliques.
Diéthyltnéta-aminophénol-bis-dinaph topyryle :
Petits cristaux se colorant légèrement en violet, foudani
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau réactif de V aconitine. Note de
M. EuGEMo PiNERUA Alvarez, présentée par M. A. Ditte.
L'alcaloïde employé pour l'étude a été l'aconitine pure et cristallisée
Gehe de Dresde (Saxe).
Il se présente en poudre de couleur blanche, cristalline, et très brillante ; à l'aide du
microscope on voit que la plus grande partie, presque tout, est constituée par des la-
melles hexagonales dérivées d'un prisme orthorhombique par la modification des angles
SÉANCE DU 5 JUIN igo5. Il4'
aigus, accompagnée de quelques petites masses amorphes. Il fond à 19^°, se trans-
formant en un liquide jaune rougeàlre qui reste longtemps en surfusion.
Par l'action de l'acide suifurique concentré (D =ri,84), au moment du contact des
deux corps, l'alcaloïde se teinte de couleur orangée peu intense et la solution en est
incolore.
En ajoutant de la saccharose pure à l'aconiline, puis de l'acide suifurique, on ne
voit pas apparaître la couleur roujje qu'acquièrent certaines aconitines commerciales
en agissant sur les mêmes corps. Il se saponifie facilement avec une solution alcoolique
de potasse (KOH) en aconine et acide benzoïque sans production sensible de véra-
trine.
En faisant agir l'acide nitrique (D — 1,42) sur l'alcaloïde, évaporant la solution
jusqu'à siccité dans un bain-marie, et ajoutant ensuite la solution alcoolique de
potasse, nous n'avons pas observé la couleur pourprée de la réaction vératrique de la
pseudaconiline {A. ferox, anthora, etc.). En chauffant légèrement l'aconitine avec
l'acide phosphorique médicinal ou avec l'acide sirupeux nous n'avons vu ni la couleur
rouge, ni la couleur violette, en opérant avec des quantités variables jusqu'à os,oo'2
d'aconitines, comme le recommande Adelhein.
Avec les réactifs généraux des alcaloïdes (Mayer, Wagner, Marmé, Dragendorff,
Scheibler, Godefroy, Schullze, Wormley, etc., etc.) nous n'avons observé aucun phé-
nomène caractéristique.
De tout ce que nous avons dit ci-dessus il résulte que l'aconitine essayée
était presque pure, contenant seulement de très petites quantités de bases
amorphes.
Et il résulte aussi, en conséquence, que jusqu'à présent nous manquons
de réactifs chimiques (') qui permettent d'affirmer l'existence de cet alca-
loïde dans un cas quelconque d'investigation analytique, puisque ceux que
l'on considère comme caractéristiques ne sont pas applicables à Vaœnitine
pure, napaconiline ou henzoil aconine , provenant de A. napellus.
Après de nombreuses réactions pratiquées conformément h des plans
distincts, nous avons obtenus les résultats que nous avons exposés en fai-
sant agir sur l'alcaloïde le brome pur, l'acide nitrique bromure et la potasse
alcoolique, en opérant de la manière suivante :
Nous avons soumis des quantités variables (o^.oooS à 0^,002) de l'alca-
loïde, dans un petit creuset de porcelaine, à l'action de 5 à 10 gouttes de
( ' ) lîu réalité les uniques caractères donl on s'est servi, ou que l'on a employés pour
distinguer cet alcaloïde de tous ses congénères sont : la saveur, la forme cristalline, la
rénction niicrochimique, productrice de l'iodhydrate d'aconitine cristallisée proposée
par A. Jiu-gens de Dorpat,, et enfin, l'action physiologique (période des grandes pul-
sations), mais tous ces caractères sont incertains ou de peu d'utilité dans les recherches
analytiques les plus fréquentes.
l542 ACADÉMIE DES SCIENCES.
brome pur, en chaufïant légèrement le mélange dans un bain-marie pour
favoriser la réaction.
Nous ajoutons immédiatement de i^'à 2""' d'acide nitrique fumant et
évaporons, jusqu'à siccité, dans le même bain-marie en ajoutant un peu
plus de brome quand l'acide se décolore, laissant un produit d'oxydation
de couleur jaune. Nous ajoutons ensuite de o""\5 à 1"°' de solution alcoo-
lique saturée de potasse (ROH) en employant pour la préparer de l'alcool
élhyiique pur (0 = 0,796) et nous évaporons à siccité; on obtient ainsi
une masse de couleur rouge ou brune plus ou moins intense, suivant la
quantité d'aconiline et on laisse refroidir le creuset, puis on verse dans
sou intérieur 5 à 6 gouttes d'une dissolution aqueuse au -^ ^^ sulfate de
cuivre; on voit bientôt, après avoir bien baigné la surface interne du creu-
set avec la solution cuprique, celle-ci prendre une couleur d'un vert très
intense.
CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la dilatation et la densité de quelques gaz à haute
température ; application à la détermination de leurs poids moléculaires.
Note de MM. Adrie.v Jaquerod et F. -Louis Perrot, présentée par
M. G. Lemoine.
I. Comme suite à nos recherches sur le point de fusion de l'or et la dila-
tation des gaz à haute température (') nous avons essayé de mesurer ce
repère pyrométrique au moyen du tiiermomètre à hélium. Les formules
données par M. Daniel Berthelot (*) permettent, en effet, de calculer que
la correction à appliquer aux indications d'un tel thermomètre, pour les
ramener à l'échelle thermodynamique absolue, serait à 1000° inférieure à
o°,ooi, donc bien plus faible que les erreurs d'expérience.
Nous avons déjà annoncé (') que la silice laisse bien diffuser l'hélium au
rouge avec une grande rapidité. De nouveaux essais, faits avec des am-
poules en porcelaine et en platine, ne nous ont pas permis d'obtenir encore
des résultats satisfaisants (').
(') Comptes rendus, t. CXXXVIII, 1904, p- loSa.
{'*) Travaux et Mémoires du Bureau international des Poids et Mesures, jgo^.
(') Comptes rendus, t. CXXXIX, 1904.
(*) La porcelaine laisse échapper l'hélium à 1000° plus rapidement que rhydrogèue,
l le platine semble Vabscrber légèrement.
SÉANCE DU 5 JUIN 1906. l5^.i
II. Dans le but de calculer le coefficient de dilatation de différents gaz
entre o" et 1067°, nous avons donc été forcés de choisir comme substance
thermomélrique normale l'un des gaz expérimentés par nous; l'azote était
dès lors tout indiqué : c'est en effet celui qui se rapproche le plus de l'état
parfait, et dont le coefficient de dilatation entre o" et 100° est le mieux
connu. C'est aussi celui pour lequel nous possédions le plus de mesures du
point de fusion de l'or : leur moyenne, corrigée d'après les formules de
M. D. Berthelot, nous a donné la température de 1067°, 4, que nous avons
adoptée comme base de nos calculs. Ceci posé, il était facile, au moyen des
données de nos expériences, de calculer les coefficients moyens de dila-
tation entre 0° et io67<',4. Les chiffres obtenus sont les suivants :
Pression initiale Coefficient d'expansion
approximative (volume constant)
Gaz. A "'■ entre 0° et 1067°.
Azote 24'j o,oo3 6643
Air 230 0,003 6643
Oxygène 180-230 0,0036652
Oxj-de de Cffi'bone 230 0,003 6648
(240 0,003 6756
Acide carbonique j ^^jq 0,0036713
Comme on le voit, les coefficients des quatre premiers gaa sont très voisins les uns
des autres, les différences étant à peine supérieures aux erreurs d'expérience. Pour
l'acide carbonique, la différence est marquée, comme il fallait s'y attendre; c'est de
plus le seul gaz pour lequel il ait été possible d'observer la variation du coefficient
avec la pression initiale (les valeurs obtenues conduisent au nombre o,oo366i pour le
coefficient limite).
En ce qui concerne l'azote, le coefficient de dilatation ci-dessus n'est pas
expérimental; il résulte de la dilatation entre 0° et 100° (o,oo3G65o) et de
la correction indiquée plus haut. Ce résultat admis, les autres coefficients
lui sont entièrement comparables, ayant été obtenus dans des conditions
absolument identiques. Ils sont par conséquent indépendants de la tempé-
rature vraie de fusion de l'or.
III. Comme application de ces déterminations, nous avons calculé la
densité des gsz étudiés à 1067°, et \e\Ar poids moléculaire par rapport à
l'oxygène (O- = Sa).
Pour cela on ramène tout d'abord la densité à la pression moyenne de 2.50"™, en
tenant compte des compressibilités respectives (M, puis on calcule la pression qu'exer-
(') Nous avons utilisé pour cela les mesures de Lord Rayle,igh, entre o"'">,5 et 1=""'.
j5/|4 académie des sciences.
ceraient, à 1067°, 4, 'es difiérents gaz, en les dilatant à volume constant; enfin on
ramène la pression à 760""™ en supposant qu'à haute température ces gaz suivent la
loi de Mariette. Cette supposition est absolument légitime, car on calcule au moyen
des formules de M. D. Berthelot que, à 1067°, tous ces gaz sont, comme l'hydrogène
à o", moins compressibles que ne le voudrait la loi de Mariette, mais que les écarts
sont si faibles qu'ils conduiraient à des corrections inférieures à ,„àoo ■
Poids
Poids Poids moléculaire
du du à 1067»
litre normal (') litre rapporté
à o" à 1067°, 4 à
Gaz. et sous 76U""". et sous 760"". l'oxygène.
Oxygène l'UaSgS o'',29071 32
Azote i,25o45 0,25451 28,0155
Oxyde de carbone i,25o25 0,25445 28,009
Acide carbonique ',97677 0,39966 43,992
On voit que, pour CO et GO', les poids moléculaires trouvés concordent
à moins de jj^ avec les résultats de l'analyse. Pour l'azote, la valeur
obtenue correspond au poids atomique N — i4>oo8, identique à la
moyenne de toutes les déterminations physico-chimiques de cette con-
stante.
La valeur trouvée pour CO' montre que la dissociation de ce gaz au
point de fusion de l'or doit être inférieure à j^.
CHIMIE PHYSIQUE. — Pression osmotique des solutions colloïdales.
Note de M. J. Duclaux, présentée par M. E. Roux.
J'ai indiqué dans une précédente Communication (-) que dans une solu-
tion colloïdale, formée comme on sait de micelles en suspension dans un
liquide, la conductibilité électrique totale était la somme de deux termes
correspondant, l'un au liquide et aux cristalloïdes qu'il tient en solution,
l'autre aux micelles elles-mêmes qui ont un pouvoir conducteur propre,
comparable ou même supérieur à l'autre dans des solutions colloïdales assez
pures.
Ainsi la micelle peut être considérée comme un très gros ion, neutralisé
par un ou plusieurs ions ordinaires de signe contraire, retenus près de la
(') Moyenne des déterminations de Lord Rayleigh et M. Leduc.
(') Comptes rendus, l. GXL, p. i468.
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. i545
surface comme le sont ceux qu'un métal abandonne au liquide dans lequel
il est plongé.
J'ai cherché si ces ions d'espèce |)arlicnlière avaient des propriétés iden-
tiques à celles des ions ordinaires et si, en particulier, il leur correspondait
encore une pression osmotique en rapport avec leur nombre.
On a déjà cherché à mettre en évidence l'existence d'une pression osmotique très
faible des colloïdes par la méthode habituelle des vases semi-perméables. En réalité,
cette méthode ne leur est pas applicable. En effet, la pression osmotique d'une solu-
tion colloïdale par rapport à l'eau pure, telle qu'on la mesure au moyen de ces vases,
est, comme la conductibilité, la somme de deux termes correspondant, l'un à la
micelle, l'autre au liquide intermicellaire : ce second terme ne peut être nul, puisque,
en raison des phénomènes d'équilibre entre la micelle et le liquide qui l'entoure, ce
dernier ne peut pas se réduire à de l'eau pure; on ne peut donc rien conclure quant à
l'existence du premier terme.
Au contraire, il est facile d'arriver au résultat en utilisant la propriété
qu'ont les membranes de collodion d'être imperméables aux micellesetde
laisser passer sans altération le liquide dans lequel elles flottent. En opé-
rant de cette manière, on constate l'existence d'une pression osmotique
notable, pouvant par exemple dépasser i" d'eau.
On peut la mettre en évidence et la mesurer par plusieurs procédés : soit en laissant
filtrer la solution à travers un manchon cylindrique vertical de collodion (la différence
de niveau entre le liquide à l'intérieur du manchon et le liquide filtré tend alors vers
une limite stable); soit en établissant dès l'origine l'égalité des deux niveaux, en em-
ployant à l'extérieur le liquide filtré dans une opération précédente, et mesurant la
dénivellation qui s'établit; soit encore en filtrant sous pression, auquel cas le liquide
colloïdal dans le manchon se réduit à un volume limite, sous lequel il a une pression
osmotique justement égale à celle que l'on exerce sur lui. Les trois procédés donnent
pour la pression osmotique des nombres à peu près concordants : cependant ceux que
l'on obtient par filtration sous pression sont toujours plus forts, vraisemblablement
par suite de la pénétration des micelles jusqu'à une certaine profondeur dans les pores
du collodion et de leur plus grande concentration dans ces pores.
Ainsi les micelles du colloïde ont une pression osmotique propre : elles
agissent qualitativement comme des ions ordinaires. On peut chercher
à poursuivre l'analogie par des mesures quantitatives.
La mesure de la différence de conductibilité entre la solution colloïdale
et le liquide intermicellaire, et la connaissance des vitesses de transport,
donnent, comme je l'ai indiqué (foc. cit.) la mesure de la quantité d'élec-
tricité transportée par les micelles, c'est-à-dire du nombre d'ions actifs
G. R., igoS, I" Semestre. (T. CXL, N° 23.) 198
}546 ACADEMIE DES SCIENCES.
qu'elles renferment, en entendant pnr là aussi bien les ions qui chargent
la micelle que ceux qui ia neutralisent à l'exlérieur. Si ce sont encore ces
ions qui sont osmotiquemenl actifs, et si leurs propriétés sont indépendantes
de leur concentration , il (^olty avoir proportionnalité entre la pression osmo-
tiqiie et leur nombre, et par suite aussi pour une même solution plus ou
moins concentrée entre cette pression et la conductibilité propre des
micelles, mesurée p;vr différence.
C'est en eflel ce que l'on observe, du moins en première approximation. V'orcT les
nombres qui se rapportent à une même solution d'hydrate ferrif[ue plus ou moins
concentrée : les pressions osmotiques sont en centimètres, les conductibilités en unités
absolues :
Rapport.
Pressions.
CondiK
o,ti
9-
1 ,D
22
4,'
4o
II ,o
91
48,0
3io
8
6,5
Les nombres de la dernière colonne ne sont pas constants : mais on voit
que, tandis que la pression osmotique varie de i à 80, le rapport ne Tarie
que de i à 2. Nous avons supposé, d'ailleurs, que les propriétés des ions
micellaires étaient indépendantes de leur concentration. Ceci suppose im-
plicitement que les micelles sont elles-mêmes indépendantes les unes des
autres : si l'on veut, que leur assemblage est un gaz, tandis qu'on sait
depuis Spri ng (') que leurs propriétés s'expliquent bien mieux si l'on
admet que cet assemblage, quoique peu résistant, est un solide dont les
parties sont unies par une force de cohésion. D'ailleurs si cette indépen-
dance était réelle, la conductibilité propre des micelles devrait être pro-
portionnelle à leur concentration, tandis qu'elle augmente, pour la solu-
tion étudiée plus haut par exemple, de i à 35 quand la concentration ne
varie que de i à 18. Il n'est donc pas en contradiction avec nos hypothèses
que nous constations pour la pression osmotique des irrégularités du
même ordre.
D'ailleurs celte pression n'est pas la même que celle d'une solution cristalloïde de
même concentration en ions. Reprenant les nombres cités plus haut, nous pouvons
calculer le nombre absolu d'ions actifs que coiuieiit la solution colloïdale, et la pres-
(') Trav. chim. Pays-Bas, t. IX, igor, [>. 20^.
SÉANCE DU 5 11 TIN I9o5. iô^"]
sion qu'exercerait un nombre égal d'ions ordinaires; nous obtenons ainsi les nomlDres
•de la premièru colonne, en regard de ceuv de la deuxième qui donnent la pression
observée :
Rapport.
4,3 0,6 o,i4
19,5 4,1 0'2I
IJOjO 48,0 0,32
Le rapport est beaucoup plus petit que l'unité : ce résultat est facile à interpréter
en remarquant que les ions ne sont pas ici complètement libres, formant des assem-
blages complexes où ils ne peuvent avoir la même activité.
Avec cette réserve, il semble qu'on pourra étendre aux solutions colloï-
dales toutes les lois qui s'appliquent aux solutions ordinaires. A un point
de vue purement qualitatif, l'existence d'une pression osmotique tendant
à produire une expansion du système micellaire explique la stabilité indé-
finie des solutions colloïdales. Il est certain, d'autre part, que les mem-
branes semi-perméables formées de colloïdes, en particulier les membranes
celhdaires des organismes vivants, n'ont pas à l'égard des échanges osnio-
tiques l'inertie qu'on leur attribue en général.
CHIMIE BIOLOGIQUE. — Analogie entre V amidon coagulé par l'amylocoagu-
Lase et l'amidon de pois. Note de MM. A. Fernbacii et J. Woi.ff, i)re-
sentée par M. E. Roux.
En étudiant diverses variétés d'amidons, afin de rechercher s'ils se
prêtent aux phénomènes de coagulation que nous avons observés pour la
fécule de pomme déterre, nous avons été frappés par les particularités que
présente l'amidon de pois, et nous avons reconnu qu'il se rapproche sin-
gulièrement de l'amidon de pomme de terre coagulé.
L'amidon de pois sur lequel nous avons expérimenté a été extrait par lévigation à
l'eau distillée de pois verts préalablement broyés. Bouilli avec de l'eau, cet amidon ue
fournit pas d'empois, mais donne une solution liltrable sur papier, en laissant un fort
résidu colorable en bleu par l'iode. L'aspect de ce résidu au microscope diffère tota-
lement de l'amidon primitif : au lieu de grains sphériques ou légèrement ovoïdes,
dans lesquels on distingue nettement des couches concentriques, ou ne voit plus que
des masses qui semblent représenter le squelette des grains à l'état naturel; on retrouve,
en elTel, la forme des granules, mais il n'en reste plus qu'une portion très peu réfrin-
gente, avec, au centre, un noyau nettement visible, l'aspect général rappelant celui
d'un globule de sang de grenouille. A la suite d'une saccharification à 70" par le malt.
l548 ACADÉMIE DES SCIENCES.
ou après ébullition avec l'acide sulfurique étemlu. on obtient un résidu qui, morpho-
logiquemenl, a exactement le rnênie aspect, mais qui ne se colore jilus parl'iode qu'en
rose ou en brun, le noyau central se colorant beaucoup plus que le ]50ur[our.
Le résidu de la saccliarification présente les mêmes caractères que celui qu'on obtient
en saccharifianl un coagulum formé par l'action de l'amylocoagulase sur l'empois de
fécule; il se dissout dans la potasse, et la solution neutralisée donne par l'iode une
coloration bleu intense.
L'amidon coagulé et l'amidon de pois présentent en outre d'autres analogies intéres-
santes : tous deux., bouillis avec une faible quantité d'eau (i de matière pour lo
à i5 d'eau), donnent une gelée opaque par le refroidissement. Si l'on emploie plus
d'eau et qu'on filtre, le liquide passe clair et se trouble ensuite rapidement en donnant,
suivant la concentration, un précipité pulvérulent ou gélatineux. Quelle que soit la
forme du précipité, il n'est pas saccharifiable intégralement à 70°, et le résidu a
encore les caractères de l'amylocellulose. Mais, si l'on reçoit le liquide qui filtre dans de
l'extrait de malt, la saccharification est intégrale.
Cette analogie est d'autant plus frappante que nous avons rencontré dans le pois
vert, aussi bien dans les graines que dans les cosses, de l'amylocoagulase active, com-
parable en tous points à celle de l'orge, du froment ou du malt.
L'analogie se retrouve encore lorsqu'on étudie quantitativement la ma-
nière dont les deux amidons se comportent vis-à-vis de l'amylase du malt.
Pour faire cette comparaison et pouvoir doser la portion d'amylocellulose
qui résiste à un extrait de malt à 70°, nous avons utilisé les observations
(le M. E. Roux {Comptes rendus, t. CXL, p. 943 et 1259) qui a constaté,
entre autres, que les portions les plus résistantes de l'amylocellulose sont
solubles à i5o°.
Nous avons pu ainsi reconnaître que, dans l'atnidon que nous avons extrait
du pois, il y a de 82 à 83 pour 100 d'amidon soluble à 100° et saccharifiable
à 70°, le complément à 100 représentant ce qui se dissout entre 100" et
iSo". La portion qui reste non saccharifiable après chauffage à 100° et re-
froidissement prolongé s'élève à 22 pour 100 environ; elle se compose de
ce qui n'est soluble qu'entre 100° et i5o°, augmenté de ce qui se précipite
entre 100" et la température ordinaire (4 pour 100 environ).
Il y a donc dans cet amidon de pois une très forte [)roportion (l'amylo-
cellulose résistant à la saccharification par le malt, et les chiffres que nous
venons d'indiquer sont très voisins de ceux qu'on rencontre dans certains
cas en examinant la fécule coagulée. En effet, en coagulant de l'empois plus
ou moins chauffé, soit par l'extrait de malt, soit par l'extrait de pois, nous
avons trouvé que le coagulum renfermait les proportions centésimales sui-
vantes d'amylocellulose non saccharifiable à 70" : i5, 8; 20, 17; 25; 27; 27 ;
3t,5; 39,3; 43,4.
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. l549
L'amidon rie pois nous offre donc l'exemple d'un amidon naturel pré-
sentant les mêmes caractères que l'amidon coagulé que nous pouvons pro-
duire artificiellement en partant de la fécule de pomme de terre.
CHIMIE BIOLOGIQUE.— Sm/- la met hémoglobine et sa comhimdson fluorée.
Note de MM. J. Ville et E. Derrien, présentée par M. Armand Gautier.
Dans une Note du i3 mars dernier, nous faisions remarquer que la
modification, imprimée par le fluorure de sodium au spectre de la méthé-
moglobine, pouvait donner la raison des faits signalés par MM. Piettre et
Vila ('), coucernant la présence d'une nouvelle bande dans le spectre de
l'oxyhémoglobine. Cette bande nous paraissant devoir être attribuée à une
méthémoglobinisatiou partielle de la matière colorante du sang.
Dans une nouvelle Note du !"■ mai, nous avons fait connaître l'obten-
tion de cristaux qui, par leurs caractères et les conditions de leur prépara-
tion apparaissent comme la forme cristallisée d'une combinaison fluorée de
la méthémoglobine.
MM. Piettre et Vila (^) ont mis eu doute l'existence de celte combinaison
fluorée, contestant d'ailleurs à la méthémoglobine le caractère d'un corps
chimiquement défini et alléguant que cette substance ne peut être obtenue
à l'état cristallisé.
A ce propos nous ferons d'abord observer qu'il est difficile de ne pas se
ranger à l'opinion généralement admise, qui considère la méthémoglobine
comme une espèce chimique optiquement défiaie, opinion basée sur l'en-
semble des caractères de ce corps et sur l'étude spectrophotométriqnc
qu'en ont faite Hûfner, Otto et particulièrement R. von Zeynek (^), ces
auteurs ayant en outre montré que la méthémoglobine de sang de cheval
et de porc peut être obtenue cristallisée, aussi bien que l'oxyhémoglobine, et,
comme cette dernière, peut être purifiée par plusieurs cristallisations suc-
cessives.
D'ailleurs, pour préparer les cristaux de la combinaison fluorée en ques-
(') PiiiTTRE el Vila, Comptes rendus, t. CXL, p. 090.
(-) l^iETTRE el Vila, Comptes rendus, l. CXL, p. i35o; Bull, de la Société c/ii-
mirjue, 3= série, t. XXXIII, p. 578.
{') HuEFNER et Otto, Zeit. physiol. Chem.. L \'ll, p. 65; R. vo.n Zey:5. l563
PHYSI0I,0GIE. — Du contraste simnltanc des couleurs. Note de M. A. Poi.ArK,
présenlée par M. d'Arsonval.
Les lois expérimentales du contraste simultané des couleurs sont bien
connues ; quant à son mécanisme physiologique on est encore réduit à des
hypothèses. La question s'est beaucoup compliquée par le fait qu'on ne se
mettait pas toujoiu's dans les conditions nécessaires pour éliminer toute
influence des images accidentelles, de sorte que contraste simultané et
contraste successif ont été souvent confondus et, à l'heure actuelle, la part
n'est pas encore faite entre ces deux phénomènes qui me paraissent de
nature très différente.
Je reprends donc l'étude du contraste simultané pur et pour v arriver
j'ai recours à un épiscotister que je fais tourner devant l'œil avec la vitesse
et l'ouverture convenables. J'observe ainsi à une certaine distance des
plages de papier gris, fixées sur des fonds diversement colorés. Eti réglant
i'épiscotister de manière à donner na temps d'admission d'une fraction de
seconde (o%i en général) suivi d'un intervalle suffisamment long (plu-
sieurs secondes) je constate les faits sinv;iiits :
Les plages incolores deviennent franchement jaunâtres sur fond bleuet restent à peu
près incolores sur fond rouge, lorsque je les observe avec mes yeux naturellement
hypermétropes, en relâchant l'accommodation. Les mêmes plages paraissent, au con-
traire incolores sur fond bleu et verdàtres sur fiind rouge, lorsque je place devant l'œil
un verre convergent qui corrige totalement mon hypermétropie, ou même la surcor-
rige un peu.
Avec des plages plus grandes le phénomène est le même, sauf que la teinte complé-
mentaire s'étend sur une zone marginale dont le diamètre apparent est constant (').
Tous ces effets s'observent le mieux^ avec les couleurs extrêmes du spectre. Ainsi le
fond bleu et le fond rouge donnent les meilleurs résultats, tandis que le vert en donne
de moins caractéristiques.
Ces expériences montrent que, lorsqu'on se met absolument à l'abri des
images accidentelles, le contraste ne se produit pas toujours, mais seule-
ment dans le cas où l'œil est à peu près accommodé pour les radiations
dominantes de la couleur inductrice. Dans le cas contraire, les plages grises
paraissent demeurer à peu près incolores, mais en fait il se produit là une
( ') Dans le voisinage immédiat de la plage le fond devient souvent blanchâtre.
^^^à ACADÉMIE DES SCIENCES.
induction homonyme qui passe plus ou moins inaperçue, probablement à
cause de la couleur relativement très vive de la plage inductrice.
Mais si l'effet de l'induction homonyme est souvent difficile à voir avec
des plages grises, on peut le mettre bien en évidence avec des plages colo-
rées; ainsi une plage verte sur fond rouge devient blanche qulind elle
subit l'induction homonyme, de même qu'une plage bleue devient rose
clair, etc.
Donc, induction hétéronyme quand l'œil est accommodé pour les radiations
dominantes de la couleur inductrice et induction homonyme dans le cas
contraire, tel est le résultat expérimental. Son interprétation me paraît
simple :
Les couleurs employées dans les expériences sont complexes; or comme l'œil n'est
point achromatique, il se produit une dispersion de lumière complémentaire ('), lors-
qu'on accommode pour l'extrémité du spectre correspondante aux radiations dominantes
du fond et une dispersion de ces dernières, lorsqu'on accommode pour l'extrémité
opposée.
Dans une Note antérieure (^) j'ai montré combien cette disjjersion est appréciable ■
elle peut donc suffire pour déterminer l'induction homonyme ou hétéronyme selon le
cas.
On comprend ainsi pourquoi les effets sont plus marqués avec des couleurs induc-
trices correspondantes aux extrémités du spectre; dans ce cas toute la dispersion de
rœil est mise enjeu, tandis qu'elle ne l'est qu'en partie pour les couleurs moyennes.
On comprend également pourquoi le bleu donne encore de meilleurs résultats que le
rouge, sa complémentaire étant plus lumineuse.
En somme il ressort des expériences indiquées dans cette Note que le
phénomène du contraste simultané des couleurs apparaît même avec des
éclairs lumineux de o', i , ce qui élimine complètement les images acciden-
telles par mouvement de l'œil; un mouvement réflexe exigeant ce temps
pour commencer à se produire. Mais dans ces conditions l'effet du contra.ste
dépend de l'état de l'accommodation de l'œil; en outre la teinte complé-
mentaire ne s'étend qu'à des zones ayant le diamètre apparent correspon-
dant au chromatisme de l'œil. C'est donc celui-ci qui joue le rôle essentiel
dans la production du contraste simultané pur.
(') J'entends par lumière complémentaire d'une couleur le mélange de toutes les
radiations de cette couleur à l'exception des radiations dominantes.
(') Comptes rendii. 16
„
84,89
.2,40
6,3o4
■23
»
82,41
■5,24
6,394
3.3
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»
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Albumi-
Matières
de
Doïdes
grasses
combustic
pour 100.
pour 100.
{ = )•
Cal
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48,12
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6,470
48, o3
46,76
6,547
47>85
46,94
6,715
47,78
46,98
6,832
47,32
47,35
7,425
35,61
07 , o4
8,290
35,94
.55,. 52
7,56o
35,98
55,14
7,408
36, 18
55,o4
7,384
86,67
54,81
7, '95
36,75
54,86
7, 157
4i,.2
.54,21
7 , oo5
(') Comptes rendus, 27 mars 1905.
(-) Par suite d'une légère erreur qui
les chiffres primitifs sont modifiés.
L'énergie fixée (Ep de M. Ernest Solvay) est une fonction périodique de l"i
î'était glissée dans nospremi
l566 ACADÉMIE DES SCIENCES.
On voit d'après ce Tableau que :
1° La teneur en matière grasse passe par un maximum atteint vers le
180'' jour pour le tissu musculaire, et le 120" jour ])oin- le tissu nerveux;
2° La teneur en matières albuminoïdes passe par un minimum atteint
aux mêmes époques, respectivement pour chaque tissu.
La chaleur de combustion de la graisse étant plus grande que celle de
l'albumine dans le rapport 8,9 à 4) i. la chaleur de combustion totale du
tissu doit passer par un maximum à une date qui doit coïncider avec la
date du maximum de la teneur en graisse.
MÉDECINE. — Sur une nouvelle méthode de protection contre les rayons
de Rôntgen. Note de M. J. Bergosié, présentée par M. Bouchard.
Le danger qu'il y a à s'approcher souvent et à de faibles distances d'un
tube de Crookes en fonction est aujourd'hui parfaitement reconnu de tous.
De graves lésions de la peau à marche néoplasique ont été observées et
l'action atrophiante des rayons de Rontgen, sur les glandes génitales en
particulier ('), permet de i)révoir que des désordres, tout aussi graves
mais plus cachés, se produiraient à la longue sur l'organisme de ceux qui
tous les jours utilisent les rayons X, soit pour le diagnostic, soit pour la
thérapeutique.
Les moyens de protection que l'on utilise acluellemenl pour préserver Tentourage
du malade traité ou observé peuvent être classés en deux catégories : i" les enve-
loppes opaques pour les rayons de Rôntgen placées au voisinage de leur centre
d'émission ; 2° les écrans protecteurs placés au voisinage de l'opérateur ou recouvrant
la partie de son corps à protéger. Dans la première catégorie, il faut ranger les tubes
de Crookes en verre opaque et à fenêtre transparente et les localisateurs divers. Dans
la deuxième, beaucoup plus nombreuse, il faut ranger tout l'attirail protecteur si
varié : lunettes, gants, tabliers, armures, étoffes opaques, paravents de plomb, guérite
plombée, etc. Le principal défaut des localisateurs est de provoquer une modification
du champ électrique autour du tube, modification qui rend défectueux le fonctionne-
ment de celui-ci. Le plus grand défaut des protecteurs est de gêner les mouvements
de celui qui les revêt.
(') Voir à ce sujet : 1" Bergonié et Tribondeal', Action des rayons S. sur le testicule
du rat blanc {Société de Biologie, 12 novembre, 17 décembre 1904 et 21 janvier
igo5). — 2° Bergonié, Tribondeau et Récamier, Action des rayons X sur l'oi'aire de
la lapine {Société de Biologie, séance du 7 févi-ier igoi).
SÉANCE DU 5 JUIN I9o5. l567
La nouvelle méthode de protection, employée déjà depuis six mois dans
le service d'électricité médicale de l'Université de Bordeaux et des hôpi-
taux, ne présente aucun de ces inconvénients. Son principe très simple
consiste à placer tout l'entourage du malade au-dessus du plan horizontal
prolongeant l'anficathode et, au-dessous de ce plan, le malade seul. L'espace
est ainsi virtuellement divisé en deux parties, dont l'une, la supérieure,
est si complètement indemne de rayons X, qu'on peut y manier la plaque
sensible radiographique auprès du tube sans risques de voile.
La réalisation pratique de ce dispositif est aussi simple que son principe : le plan
du lit servant à la radiographie ou la radiothérapie est à peine plus élevé que celui du
parquet du laboratoire, si bien que, pour les applications radiothérapiques ordinaires,
le plan mené par l'anticathode vient au plus au niveau de l'articulation du genou pour
l'entourage. Dans les opérations de radiographie avec le radiolimitateur compresseur,
à peu près même hauteur du plan horizontal limitant la aone dangereuse. Dans les
grandes radiographies du bassin, ce plan peut s'élever jusqu'aux deuv tiers de la
cuisse d'un homme moyen, jamais jusqu'au-dessus de ses organes génitaux. Pour des
hauteurs du tube plus élevées encore, très rarement employées, ou pour placer même
nos jambes dans la zone de sécurité, nous avons des sièges surélevés portant nos pieds
à o™,5o du sol.
Une pratique déjà longue de ce dispositif ne nous en a révélé aucun inconvénient.
Les avantages en sont nombreux : suppression complète de tout localisateur et sim-
plification sensible de l'appareillage, surveillance parfaite du fonctionnement du tube,
durée plus grande de celui-ci, mesure facile de la qualité des rayons émis, etc. Au
point de vue de la sécurité, elle est si complète que nous n'avons plus, depuis l'emploi
de ce dispositif, observé sur nous-mêmes une seule poussée de radiodermite; les lé-
sions chroniques anciennes de quelques-uns d'entre nous ont une tendance à guérir;
le port de guêtres ou jambières opaques a été reconnu inutile; nous n'avons plus ni
lunettes, ni gants, ni tabliers, etc.
Ce dispositif ne peut s'appliquer à la radioscopie.
PARASITOLOGIE. — Sur la dénomination de l' agent présumé de la syphilis.
Note de M. Paul Vcillemin, présentée par M. Gtiignard.
En raison de l'exlrême retentissement de la découverte de Schaudinn et
Hoffmann, il est regrettable que l'agent probable de la syphilis, appelé
par ces savants Spirochœle pallida, soit présenté au public sous un nom
qu'il ne saurait garder. Le genre Spirochœle fut créé en i833 par Ehren-
berg pour le Sp . plicatilis . Cette espèce, avec son corps hélicoïdal et flexible,
ses extrémités obtuses, sa propagation par scission transversale, se relie
aux Myxophycées, malgré l'absence de phycochrome, par l'intermédiaire
l568 ACADÉMIE DES SCIENCES.
des Glaucospira, ainsi que Lagerheim l'établif en 1892. C'est un tvpc de
Bactérie parente des Algues, ce que j'appelle une Leucophycée.
Les affinités du Spirochœte pallida doivent être cherchées, au contraire,
du côté des Protozoaires. Telle est l'opinion de Schandiiin. Cette opinion
est rendue très probable par la biologie et la pathologie comparées.
La rareté relative des états visibles du parasite dans les chancres à leur
début, leur présence dans les lésions du nouveau-né, qui s'explique par
filtration des germes à travers le placenta, donnent à penser que l'agent de
la syphilis parcourt plusieurs stades, revêt diverses formes et notamment
des formes plus petites que celles qu'on a vues, le rattachant aux virus
ultra-microscopiques. Schaudinn nous a montré que, [)ar de semblables
réductions, le Trvpanosome issu de VHœmamœba Ziemanni passe par un
stade comparable au Spirochœte pallida pour parvenir à des dimensions qui
atteignent et dépassent peut-être les limites de la visibilité.
La dourine, appelée vidgairement syphilis des chevaux, est causée par
le Tryoanosoma equiperdum, dont les formes de multiplication accélérée,
d'après Schneider et Buffard, sont moins différenciées que les Trypano-
somes typiques.
Malgré l'insuffisance des données morphologiques, il est donc vraisem-
blable que l'agent de la syphilis a d'étroites affinités avec l'agent de la dou-
rine, qu'il offre un hétéromorphisme et une évolution complexe qui, en le
rapprochant des Flagellâtes ou mieux des Sporozoaires, l'éloignent des Spi-
rilles, des Bactéries en général et surtout des Algues. Voilà pourquoi le nom
de Spirochœte ne lui convient pas.
Tout en subissant la nécessité de créer un nom générique nouveau pour
les formes animales qui ressemblent au Spirochœte, nous pensons qu'il est
bon de garder le même radical pour rappeler la similitude qui a frappé
Schaudinn. Nous proposerons le nom de Spironema pour les Protozoaires
spirales à bouts aigus qui diffèrent des Trypanosomes par la réduction de
l'appareil nucléaire, de la membrane ondulante et de son prolongement
flagelliforme. Le Spirocbète pâle deviendra ainsi, dans la nomenclature
régulière, le Spironema pallidum.
GÉOLOGIE. — Le grisou aux sondages de Lorraine,
Note de M. Framcis Laur.
Il y a à peine huit jours le sondage d'Alton (à 4'^'" au sud-est de Poul-à-
Mousson) a rencontré une seconde couche de houille quia donné, à l'orifice
SÉANCE DU 5 JUIN igoS. 1,^69
(lu trou de sonde, du gaz inflammable venant du fond, à travers la colonne
d'eau de 900'°, crever à la surface sous forme de grosses bulles. La présence
du grisou dans les couches du nouveau bassin hoiiiller indique la nature
des charbons qui donneront certainement des cokes industriels.
PHYSIQUE nu GLOBE. — Ascensions de ballons-sondes exécutées au-dessus de
la mer par S. A. S. le Prince de Monaco au mois d'avril iqoS. Note de
M. H. Hebgesell.
En avril igoS S. A. S. le Prince de Monaco a réalisé pour la première
fois le plan de faire des ascensions au-dessus de la mer. Ces ascensions ont
été exécutées d'après deux méthodes que j'avais proposées, en se servant de
ballons de caoutchouc fermés, pouvant monter avec une force ascension-
nelle constante et atteignant ainsi de très grandes hauteurs.
Nous avons employé chaque fois un système de deux ballons, dont l'un
devait éclater wi se détacher à une certaine hauteur, tandis que l'autre,
plus petit, qui commençait à tomber après la perte du premier ballon, devait
servir de parachute à l'instrument. Unflotteur était attaché à 5o"' du ballon.
Dès que ce flotteur atteignait la surface de l'eau, le ballon se maintenait à
une hauteur de 5o™ au-dessus de la mer, servant aussi de marque au navire
qui était à la poursuite des appareils. En effet, immédiatement après le lan-
cer, la Princesse- Alice commençait à suivre les ballons à toute vitesse pour
qu'on ne les perde pas des yeux. Cela put être réalisé dans la plupart des
cas. Deux fois cependant les ballons furent cachés par des nuages subite-
ment formés ; cela n'a pas empêché de retrouver plus tard dans l'un des cas
le ballon et l'instrument, se tenant au-dessus de l'eau. Dans les cinq ascen-
sions qui ont été exécutées, le succès n'a donc failli qu'une fois (' ).
Il va sans dire que ces ascensions ne peuvent se faire que par un beau
temps clair et quand la vitesse des courants aériens sujjérieurs n'excède
pas trop la vitesse du navire. D'après les expériences faites l'année der-
nière, avec nos ascensions de cerfs-volants, ces conditions ne semblent pas
très rares.
En jugeant nos premières ascensions il faut tenir compte de ce que les
(') Le système complet, composé de deux ballons, d'un flotteur et d'un instrument,
vient d'être retrouvé le 6 mai dans le golfe de Saint-Tropez, à 168 milles dans l'ouest
de son point de départ.
0. K., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 23.) 20I
IJ70 ACADEMIE DES SCIENCES.
conditions iitmospliériques étaient alors défavorables. EfTeclivoment, an
mois d'avril, la mer entre la Corse et la Principauté de Monaco était presque
toujours occupée par une dépression barométrique causant de forts cou-
rants aériens et rendant parfois très difficile la poursuite des ballons.
Nous avons employé deux méthodes pour faire tomber le système des
ballons, dès qu'ils atteignent une hauteur donnée. Pour employer la pre-
mière méthode, on gonfle plus fortement le ballon chargé des flotteurs, de
sorte qu'il éclate plus tôt que le Ijallon servant de parachute. Cette méthode
permet d'atteindre des hauteurs assez grandes, mais elle a le défaut de ne
pouvoir fixer suffisamment la hauteur maxima, et par là la durée de
l'ascension. Sans doute, on peut régler cette hauteur en gonflant plus ou
moins le ballon ; mais le moment où le ballon éclate dépend encore d'autres
causes, comme la qualité du caoutchouc, et il y a ainsi toujours quelque
incertitude sur la hauteur maxima obtenue. Avec la seconde méthode on
n'attend pas l'éclatement du ballon, mais on le décroche automatiquement.
A la pression voulue la plume du barographe de l'enregistreur forme
contact : ime petite pile sèche de poids minime actionne uy électro-aimant
qui ouvre le crochet par où le ballon supérieur est retenu. On règle le
contact d'avance pour Imiiter l'ascension à une hauteur voulue.
En modifiant le degré de gonflement tles ballons et le poids du flotteur
empoi té on peut faire varier dans de larges limites la vitesse verticale de la
montée et de la descente. Dans la plupart îles cas on préférera une grande
vitesse verticale, pour assurer la venldation du thermographe enregistreur
et pour abréger la durée de la poursuite. Dans les ascensions décrites plus
loin la vitesse verticale était de 5*" le plus souvent; la durée de l'ascension,
qui dépendait de la hauteur maxima, variait entre 33'" et 58"". L'instru-
ment enregistreur était muni de mon thermographe à tube et en plus d'un
thermographe bimétallique du système de M. Teisserenc de Bort.
Dans la description qui va suivre je ne parlerai pas des résultats météo-
rologiques et ne décrirai que la méthode.
4 M>ril 1905, 9'»35'", a. — Ascension avec deux ballons île i5oo™™ de diamètre, sans
crochet automatique^ Ciel presque sans nuages^ le vent est faible, en bas, mais augmente
considérablement avec la hauteur. Après i5 minutes, les nuages qui se sont formés
cachent les ballons. Le second ballon avec l'instrument est retrouvé le lendemain à
6'' du matin, se tenant au-dessus de l'eau.
Altitude maximum : 8900'". Température minimum : —46", 3.
Durée de l'ascension : 58 minutes. Vitesses veiticales : à la montée, 5'", 6 par
seconde; à la descente, 4", 8.
7 avril 1905, 3'',/^. — Deux ballons de i5oo"""; crochet automatique réglé pour la
SÉANCE DU 5 JUIN 1905. 1:171
pression de 3oo""». Temps olair. Le navire suit les ballons dans la direction du SE;
après 20 minutes, on observe f|ue le ballon supérieur se détache. A la descente le ballon
est perdu de vue pendant un certain temps. A 5'', p. on le retrouve, se tenant à 5o"'
au-dessus de l'eau. Tout est ramené sans accident.
Altitude maximum : 6870". Température minimum : — 36°, a.
Durée : 45 minutes. Vitesse verticale : à la montée, 5"°, 6; à la descente, 4'°i7-
i4 m'rll, V'iô'", p. — Deux ballons de i5oo"" de diamètre; crochet automatique,
réglé pour SSo™"" seulement, parce que les courants supérieurs paraissent très forts.
Temps clair. Direction des ballons NSo^E. Le navire suit à toute vitesse; après 19 mi-
nutes, on voit que le déclenchement a fonctionné; le ballon est redescendu à 4''- A S*",
tout est ramené à bord en bon état.
Altitude maximum : 6o.5o". Température minimum : — 28", 2. Durée : 47 minutes.
Vitesse verticale : 5",o (montée), 3"°, 8 (descente).
19 avril, 10'', a. — Deux ballons de i35o™""et de iSoo"" de diamètre initial. Le pre-
mier est fortement gonflé pour qu'il éclate bientôt. Temps clair. Le ballon, qui ne cesse
d'être visible, éclate après 11 minutes. A ii''45"'i «■ tout est ramené à bord.
Altitude maximum : 4oio™. Température minimum : — 10°, o. Durée : 33 minutes.
Vitesse verticale: 5™, 4 (montée), 3"», 2 (descente).
19 avril, il" 28"», p. — Deux ballons de i5oo"'™ dediamèlre initial. Le premier ballon
n'est pas gonllé plus fortement que le ballon inférieur; car nous avons l'intention d'at-
teindre une grande hauteur. Temps clair. La vitesse horizontale des ballons, petite au
commencement, augmente à mesure que les ballons montent ; le navire reste en arrière.
Après 37 minutes, le ballon supérieur éclate; le ballon inférieur, qui commence à des-
cendre, est encore visible pendant 7 minutes.
Enfin, il disparaît derrière un nuage et ne peut être retrouvé, bien (|ue le navire
continue dans la direction observée à la fin. D'après la vitesse verticale, qu'on peut
évaluer avec une assez grande précision d'après la force ascensionnelle, le ballon a dû
monter à 11^^ au moins. Au moment où le ballon a éclaté, la hauteur angulaire était
de 38°. La distance a donc été de 20!^™. Cela ])iouve qu'on pourra voir les ballons jus-
qu'à cette distance avec de bonnes jumelles.
Ces ascetisions au-dessus de la Méditerranée ont démontré que la mé-
thode des ballons-sondes, qui a eu tant de succès sur terre, peut égale-
ment être employée au-dessus des océans avec un grand avantage. Dans des
conditions plus favorables que l'on peut, d'après nos expériences, trouver
dans la région des alizés et des calmes, on atteindra des hauteurs de plus
de i5'''"sans perdre les ballons de vue. On étudiera ainsi non seulement
les courants aériens dans le voisinage de l'équateur jusqu'à de grandes
altitudes, mais encore d'autres phénomènes météorologiques tels que
la position de cette zone isotherme découverte par MM. Teisserenc deBort
et Assmann.
On peut donc applaudir vivement au projet de S. A. S. le Prince de Mo-
naco de continuer pendant l'été prochain les ascensions de ballons-.sondes
au-dessus île l'Atlantique.
l^'jl ACADÉMIE DES SCIENCES.
PHYSIQUE DU GLOBE. — M. Paulin adresse, de Grenoble, la dépêche
suivante :
Sismographe Kilian-Paulin a enregistré secousse sisinique, direction nord-ouest,
i^'juin, 4'' 52™ 28* matin, méridien Paris.
M. W. Grosseteste signale un tremblement de terre ressenti à Grasse.
La séance est levée à 4 heures et demie.
G. D.
(Séance du 8 mai igoS.)
Note de M. .4. Demoulin, Sur les surfaces de Voss de la Géométrie non-
euclidienne :
Page 1227, ligne 4, au lieu de
D, = ±/D, D'; — q:(D",
lisez
(5) D,=:±«D, D'; = q;/D".
Page 1228, ligne 5, remplacer (5) par (V).
Même page, ligne 9, au lieu de
(h à' .
-r- = -T- sinoj,
du Ou
d'y ô-
-— = -— cosw.
i)u Ou
Même page, ligne |5, au lieu de les équations (o), Huez les équations (V).
(Séance du 29 mai igoS.)
Note de M. Paul Lebeaii, Sur quelques propriétés physiques du pro-
pane :
Page i/|55, dans le Tableau représentant la solnhiliiê du pi-opane, au lieu de 10 vo-
lumes d'eau, lisez 100 volumes de liquide.
N^ 23.
TABLE DES ARTICLES (Séance du iî juin 190i>.)
MÉMOIRES ET COMMUIVICATIOIVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
Pag
M. le Président annonce à l'Académie que,
en raison des fêles de la Penlecôte, la
séance du lundi 12 juin sera remise au
mardi i3" i
M. lîERTHELOT. — Observations sur les mé-
Ihodes employées en calorimétrieet spécia-
lement sur la détermination de la chaleur
de combustion des composés organiques . . 1
M. H. PoiNCARÉ. — Sur la dynamique de
l'électron ■
M. G. LiPPSiANN, — l'lir.i,,:;rapliies en cou-
leurs du sperlrr 11. -iMivc^ p^ir transmission. J
MM. H. MoissAx L-i M AirnN.si..N. — Prépara-
tion et propriétés du clilorure et du bro-
mure de thorium 1
iVlM. A. L.WERAX et VALLitE, — Sur un cas
de transmission par des ixodes de la spi-
rillose et de la piroplasinose bovines 1
M. Charles Depéret. — L'évolution de
Mammifères tertiaires, méthodes et prin
ipes.
Le R. P. Colin. — Observations magnétiques
à Tananarive 1621
M. É.MiLE Picard fait hommage à l'Académie
du Tome I des « OEuvres de Charles Her-
mite > i'>2!5
.M. PoiNCARE fait hommage à l'Académie de
son Volume intitulé : « La valeur de la
Science « >524
M. Gaston Bonnier fait hommage à l'Aca-
démie du fascicule IV du « Cours de Bota-
nique » qu'il publie en collaboration avec
M. Leclerc du Sablon i52i5
S. A. S. le Prince de Monaco fait hommage à
l'Académie d'une « Carte générale bathymé-
trique des océans » i524
NOMIIVATIONS.
Liste de candida
s ;, la Chaire de chaux,
Liste de candidats
:, 1;, Chaire de matières
(ue et verrerie du Conser-
colorantes, 1>I:iîh
1 de. Arts et Métiers :
sion et appi( 1 •
n (■111-. lA.itoire national
." M.Verneuil.
'•M. Dainour.i"M. Gran-
des Arts et .M.t
2" M. Prud'liom
ris : 1 M. RosenstiehI.
me. ■■■■ M. Lenwult
CORRESPONDANCE.
M. le Secrétaire rEiiPETt;EL smnale 1 Ou-
vrage suivant : Cl Lf-N loin-, .Icrinques et
leurs applications ... p^n- ./.,/;/ />(
M. A. Demoulin. — l'iiiiriprs ,1c Cr.jijiétrie
anallagmatique et de Gconiétric réglée
intrinsèques iS^S
M. Léger. — Nouvelles expériences d'enlè-
vement de l'hélicoptère « M. Léger », au
musée océanographique de Monaco 1029
M. H. Bellet. — Nouveau mode d'applica-
tion du tube de Pitnt-Darcy à la mesure
de la vitesse des Cunduil., d', 111 -0115 pres-
i5:ii
M.
lEHRE VVeISS
iques
M. II. Pecheux. —
iges
nium, magnisuiiii-.il uiiiim
M. E. Rengadi.. — A. iHiii de l'oxygène sur
le cœsium-amnioniniii
MM. R. Fosse et A. Kobyn. — Phénols pyra-
niques
M. EuGENio Pinerua .\lv.\rez. — Sur un
nouveau réactif de l'aconitine
M,M. Adrien Jaquerod et F. -Louis Perrot.
— Sur la dilatation et la densité de
quelques gaz 5 haute température. Appli-.
calion à la déti ruiinatioii de leurs poids
M. J. Uuc
ique des
SUITE DR LA TABLE DES ARTICLES.
Pages,
solutions colloïdales i3 H-
MM. A. Fern'bach et J. Wolff. — Analogie
entre l'amidon coagulé par l'amylocoagu-
lase et l'amidon de pois i''-i7
MM. J. Ville et E. Derhien. — Sur la mé-
thémoglobine et sa combinaison fluorée... i.54ç)
.M.N.-A. Babbiebi. — Les cérébrinesel l'acide
cérébrique préexistent dans le tissu ner-
veux à l'exclusion du protagon i JJi
M. Leclerc du Sablon. — Sur les effets de
la décortication annulaire i5')3
MM. A. Delage et H. Lagatu. — Sur les
résultats obtenus par l'observation des
terres arables en plaques minces i555
M. Louis Lapicque. — Recherches sur l'eth-
nogénie des Dravidiens : Les Kader des
monts d'Anémalé et les tribus voisines i.').j8
M. Ch. Gravier. — Sur l'évolution des
formes sexuées chez les Néréidiens d'eau
douce •• '^Iji
M. A. Polaçk. — Llu contraste simultané
Errata
Pages,
des couleurs i563
M. J. Triiîot. — Sur les chaleurs de combus-
tion et la composition chimique des tissus
nerveux et musculaire chez le cobaye, en
fonction de l'âge i56J
.M. J. Berqonié. — Sur une nouvelle mé-
thode de protection contre les rayons de
Rontgen i56fl
M. P.AUL VuiLLEMiN. — Sur la dénomination
de l'agent présumé de Ja syphilis i J67
M. Fr-incis Laur. — Le grisou aux son-
dages de Lorraine..^ i568
M. H. Hergesell. — Ascensions de ballons-
sondes exécutées au-dessus de la mer par
S. \. S. le Prince de Monaco au mois
d'avril igoS i56i(
M. Paulin- adresse une dépêche relative à une
secousse sismique ressentie à Grenoble ... 1072
M. \V. Grosseteste signale un tremblement
de terre ressenti à Grasse 1072
PARIS. - IMPRIMERIE G A UT H I E R - V I L L A R S.
Quai des Grands-Augùstins. 55.
"ÏUL -17 1905
PRE31IER SEMESTRE.
COMPTES KENDUS
HEBDOMADAIHES
DES SÉANCES.
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES
PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS.
TOME CXL
K 24 (13 Juin 1905).
PARIS,
GAUTHIER-VILLARS, liMPRIMEUR-LIBRAlRE
DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES,
Quai des Grands-Augustins, 55.
1905
RÈGLEMENT RELATIF ALX COMPTES RENDUS
MAI 1875
Adopte dans les séances des 23 juin 1862 et 21
Les Comptes rendus hebdomadaires des séances
de V Académie ?,& composent des extraits des travaux
de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes
présentés par des savants étrangers à l'Académie.
Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a
48 pages ou 6 feuilles en moyenne.
26 numéros composent un volume.
Il y a deux volumes par année.
Article 1''
— Impression des travaux
de l'Académie.
Les extraits des Mémoires présentés par un Membre
ou parun Associéétrangerdel'Académie comprennent
au plus 6 pages par numéro.
Un Membre de l'Académie ne peut donner aux
Comptes rendus plus de 5o pages par année.
Toute Note manuscrite d'un Membre de l'Aca-
démie ou d'une personne étrangère ne pourra pa-
raître dans le Compte rendu de la semaine que si elle
a été remise le jour même de la séance.
Les Rapports ordinaires sont soumis à la même
limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com-
pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre.
Les Rapports et Instructions demandés par le Gou-
vernement sont imprimés en entier.
Les extraits des M
emoires lus ou communiqués par
les Correspondants de l'Académie comprennent au
plus 4 pages par numéro.
Un Correspondant de l'Académie ne peut donner
plus de 3-'. pages par année.
Les Comptes rendus ne reproduisent pas les dis-
cussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Aca-
démie ; cependant, si les Membres qui y ont pris
part désirent qu'il en soit fait mention, ils doivent
rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont |
ils donnent lecture à l'Académie avant de les re-
mettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne
préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de
lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé-
moires sur l'objet de leur discussion.
Les Programmes des prix proposés par l'Académie
sont imprimés dans les Comptes rendus] mais les
Rapports relatifs aux prix décernés ne le sont quu.
tant que l'Académie l'aura décidé.
Les Notices ou Discours prononcés en séance u
blique ne font pas partie des Comptes rendus.
Article 2. — Impression des travaux des Scnoh
étrangers à l'Académie.
Les Mémoires lus ou présentés par des personîs
qui ne sont pas Membres ou Correspondants de l'Ai-
démie peuvent être l'objet d'une analyse ou d"nn >
sumé qui ne dépasse pas 3 pages.
Les Membres qui présentent ces Mémoires si'
tenus de les réduire au nombre de pages requis.
Membre qui fait la présentation est toujours nomnî!
mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet extiii
autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le f 1
pour les articles ordinaires de la correspondance o
cielle de l'Académie.
Article 3.
Le bon à lirer de chaque Membre doit être rer
à l'Imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tai
le jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être remi
temps, le titre seul du Mémoire est inséré dans
Compte rendu actuel, et l'extrait est renvoyé
Compte rendu suivant et mis à la fin du cahier.
Article 4. — Planches \el tirage à part.
Les Comptes rendus ne contiennent ni planche
ni ligures.
Dans le cas exceptionnel où des figures seraie
autorisées, l'espace occupé par ces figures compîei
pour l'étendue réglementaire.
Le tirage à part des articles est aux frais des a
teurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports
les Instructions demandés par le Gouvernement.
Article 5.
Tous les six mois, la Commission administrati'
fait un Rapport sur la situation des Comptes rendi
après l'impression de chaque volume.
Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pr
sent Rèdement.
i:Lr^tcSr: ,f^;!!:^t?^^i^!f^"i^!'" Py^-"^- ^-^ '«^-■■- P- ^^- l- secrétaires perpétuais sont priés de I
déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède
séance, avant 5*'. Autrement la présentation sera remise àla séancesuivant
jUL 17 1905
ACADÉMIE DES SCIENCES
SÉANCE DU MARDI 15 JUIN 1905,
PRÉSIDENCE DE M. TROOST.
MEMOIRES ET COMMUNICATIOIVS
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE.
CHIMIE MINÉRALE. — Action du fluor sur les composés oxygénés de l'azote.
Note de MM. Henri Moissax et Paul Lebkau.
L'un de nous a démontré antérieurement que chaque bulle de fluor, qui
arrive au contact d'acide azotique ordinaire, fournit une décomposition
accompagnée d'une flamme et que le fluor gazeux, mis en présence des
vapeurs d'acide azotique, produit une violente détonation (').
L'intensité de celte réaction nous a amenés à reprendre l'étude métho-
dique de l'action du fluor sur les composés oxygénés de l'azote. Après un
certain nombre d'expériences préliminaires, nous avons reconnu que ces
réactions étaient très complexes et qu'il fallait tout d'abord étudier l'action
du fluor sur le peroxyde d'azote. En effet, ce dernier corps se produit dans
un grand nombre de transformations des composés oxygénés de l'azote et
son" intervention peut fournir des réactions secondaires qui compliquent
notablement cette étude.
Action du fluor sur le peroxyde d'azote. — Pour réaliser cette étude nous
nous sommes servis d'une chambre à réaction en verre dans laquelle ou
peut faire arriver les deux gaz par des tubes de platine bien calibrés. Ces
derniers entrent, à frottement doux, dans des tubes de verre placés verti-
calement à la partie supérieure de notre ai)pareU, de telle sorte que l'on
puisse fermer la portion supérieure de l'espace annulaire au moyen d'une
goutte de paraffine qui ne tarde pas à se solidifier. La gaine gazeuse, très
(') MoissAN, Nouvelles recherches sur le Jhior (Ann. de Chim. et de Phys.. &' ■
rie, t. XXIV, 1891, p. 224).
C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 24.1 202
l574 ACADÉMIE DES SCIENCES.
mince, qui reste enlre les deux tubes empêche le fluor d'enflammer la
paraffine et fournit une fermeture suffisamment étanche. Ce dispositif a,
du reste, été déjà employé par M. Berthelot dans son appareil à ozone (').
Notre appareil de verre, lavé au préalable par un mélange d'acide
chromique et d'acide sulfurique, puis séché avec le plus grand soin, était
rempli de vapeurs nitreuses bien sèches. On fait arriver ensuite un courant
de gaz fluor exempt d'acide fluorhydrique et l'on reconnaît bientôt qu'il
ne se produit aucune combinaison. Nous avons varié les conditions de
l'expérience et nous n'avons jamais obtenu, à la sortie de l'appareil, qu'un
mélange des deux gaz dans lequel prédominait tantôt le fluor, tantôt le
peroxyde d'azote.
D'autre part, nous avons liquéfié du fluor sur du ()eroxyde d'azote so-
lide, puis nous avons laissé l'appareil en verre qui contenait le mélange
revenir lentement à la ten)péralut'e orditiaire. Pendant ce réchauffement,
le fluor s'est dégagé tout d'aboi-d, jjuis le peroxyde d'azote s'est liquéfié,
a repris l'état gazeux et s'est dégagé ensuite en conservant toutes ses
propriétés.
Nous avons varié la forme de cette expérience et les résultats ont tou-
jours été concordants. I^e fluor n'a pas d'action sur le peroxvde d'azote à
la température ordinaire.
Action du fluor sur l'oxyde azoteux. — Lorsque, daiis une éprouvette
contenant du fluor, sur la cuve à mercure, on fait arriver dé l'oxyde azo-
teux, il né se produit aucune réaction soit à la lumièi'e difluse, soit à la
lumière solaire. L'expérience peut être continuée pendant 48 heures, le
résultat est le même. Si l'on agite eilsuite le mélange gazeux avec du tner-
cure, tout le fluor est absorbé et le volume d'oxvde azoteux, introduit dans
l'expérience, se i-etrouve avec toutes ses propriétés. L'analyse eudiotné-
trique a démontré que sa composition n'avait pas varié.
Action de la chaleur sur le mélange de fluor et d'oxyde azoteux. — Nous
avons utilisé, dans cette étude, la Chambre à réaction en verre dblit hdus
avons parlé précédemment, et, pour élever la température du mélange
gazeux, nous avons placé une spirale de platine devant l'biivértLiie
du tube abducteur qui amenait le fluor. Cette spirale dé platine pouvait
être portée à une température plus ou moins élevée, mesurée à l'avance
au moyen d'un courant électrique d'intensité déterminée. Aussitôt que la
(') Ukrthelot, Formation tliermique de l'ozone {Ànn. de Chini. et de l'Iiy.s.,
5" série, l. X, 1877. p. 162).
SÉANCE DU i3 JUIN ir)o5. i">']')
température du platine atteint 4oo", le fluor attaque ce métal et donne du
fluorure de platine, mais sans qu'il y ait ronibinaison de l'oxyde azoteux et
du fluor. De même le mélange gazeux d'oxvde azoteux et de fluor, chauffé
au rouge sombre dans une cloche courbe en verre de Bohême, nous a
fourni du fluorure de silicium et de l'oxygène sans que le volume d'oxyde
azoteux ait été modifié.
Action de fétincelle d'inditclion sur un mélange de fluor et d'oxyde azo-
teux. — Dans un tube de verre, dont la paroi donne passage à deux fils de
platine, nous avons introduit 9""', 4 d'oxyde azoteux et lo""',! de fluor. Ou
a fait jaillir ensuite l'étincelle et, tout d'abord, nous avons constaté, autour
des fds (le platine, d'abondantes fumées blanches, puis, peu à peu, le gaz a
pris la couleur des vapeurs nitreuses. Sous la double action du fluor et des
vapeurs nitreuses, en présence de l'étincelle d'induction, le mercure s'at-
taque rapidement et sa surface se recouvre d'un enduit blanc. Grâce à
l'élévation de température, le verre est, de même, légèrement attaqué. Après
avoir fait passer l'étincelle d'une façon intermittente pendant i5 minutes,
nous avons procédé à l'analyse du gaz. Après agitation avecle mercure, il
est resté 11™°, 9. Une goutte d'eau, introduite dans le mélange, s'est recou-
verte d'un léger voile de silice en mênse temps que le volume est" ramené
à II'"'', 8. Enfin, après le traitement par le pyrogallate de potassium, il ne
nous est resté que5'^'"\9i d'un mélangegazeux d'azote et d'oxyde azoteux.
Sous l'action de l'étincelle d'induction, le (luor réagit sur l'oxyde azoteux
et il se produit une réaction complexe; les composés formés sont fixés par
le mercure et nous n'avons obtenu aucun composé fluoré de l'azote.
Action du fluor sur l'oxyde azotique. — Si, dans une éprouvelte remplie
d'oxyde azotique sur la cuve à mercure, nous faisons arriver, lentement,
du gaz fluor, ce dernier entre en combinaison avec production d'une flamme
de couleur jaune pâle. Les produits de la réaction sont aussitôt absoriiés
par le mercure et l'on observe une forte contraction.
Action du fluor sur l'oxyde azotique en excès. — Pour réaliser cette expé-
rience, nous avons employé la chambre à réaction en verre, décrite pré-
cédemment, que nous avons fait suivre de deux petits condensateurs dis-
posés dans des vases de Dewar et d'un tube horizontal à ampoules de verre
séparées par des étranglements. Les différents raccords de cet appareil,
tout en verre, étaient formés par des tubes a frottement doux, dont l'espace
annulaire était fermé par de la paraffine, ainsi que nous l'avons indiqué
précédemment.
L'appareil étant rempli d'oxyde azotique absolument' sec, nous faisions
loyt) ACADEMIE DES SCIENCES.
arriver le couranL de fluor pur par le petit tube abducteur en platine. Il se
produit une combinaison immédiate rendue manifeste par l'apparition d'une
petite flamme peu visible à l'extrémité du tube de platine. Des vapeurs
lourdes se produisent qui se condensent en un enduit blanchâtre sur la
paroi de verre, et l'atmosphère de la chambre à réaction se colore en
ronge orangé par suite de la formation de vapeurs de peroxyde d'azote.
Dans les tubes à condensation refroidis à — 80", il se dépose un corps
solide de couleur bleue et, à l'extrémité de la série d'ampoules, il se dégage
un gaz produisant au contact de l'air des vapeurs rutilantes. On maintient
l'arrivée de l'oxyde azotique et du fluor et, après une heure de marche, on
termine l'expérience. On scelle les diverses ampoules et on les remplace
par un .nouveau tube, en même temps que l'on sort les récipients des
mélanges réfrigérants contenus dans les tubes de Dewar. Les corps solides,
condensés à —80°, reprennent l'état gazeux, emplissent les nouvelles
ampoules qui, finalement, sont scellées par un trait de chalumeau. Les
produits gazeux des deux séries d'ampoules, ainsi que le gaz de la chambre
à léaction, sont analysés.
Les parties les plus volatiles, recueillies jjendanl l'expérience, ne ren-
fermaient aucun composé fluoré, mais un mélange d'azote et d'oxyde azo-
tique, ce dernier ayant échappé à la réaction. Les proportions relatives des
deux gaz ne présentaient aucune constance. Les ampoules provenant de la
volatilisation du corps bleu condensé à —80" possédaient la coloration des
vapeurs nitreuses. L'analyse nous a démontré que ce produit était formé
d'un mélange de peroxyde d'azote et d'oxyde azotique dans lequel dominait
ce dernier gaz. Le gaz de la chambre à réaction contenait un mélange de
peroxyde d'azole, d'oxyde azotique et d'azote. Enfin, le produit solide con-
densé dans la chambre à réaction renferme du fluor, du platine et des
composés nitreux. Il n'est pas homogène et varie d'une expérience à l'autre,
il se décompose au contact de l'eau en donnant l'odeur pénétrante de
l'ozone.
Le fluor, réagissant sur un excès d'oxyde azotique, ne fournit donc pas
de composé fluoré volatil. La chaleur, dégagée dans la réaction, décompose
l'oxyde azotique en azote et oxygène et ce dernier gnz, réagissant sur l'excès
d'oxyde azotique, produit du peroxyde d'azote.
Action de l'oxyde azotique sur le Jluor en excès. — Nous avons utilisé le
même dispositif, en ayant soin d'emplir tout d'abord l'appareil de verre bien
sec de gaz fluor. L'oxyde azotique était amené par u\\ tube abducteur en
platine, très lentement, de façon à maintenir toujours un excès de fluor. La
SÉANCE DU l3 JUIN igoS. l5']']
combinaison se produit encore avec une flamme blafarde, mais on n'observe
plus la production de vapeurs nitreuses. Pour éviter l'attaque des parois de
verre de la chambre à réaction, on la refroidit au moyen d'oxygène liquide
dont le point d'ébullition est inférieur au point de liquéfaction du fluor.
Dès le début de la réaction, il se condense, sur la paroi de verre, un
corps solide blanc d'aspect neigeux, tandis qu'à l'extrémité de l'appareil il
se dégage constamment du fluor. Lorsque la quantité du corps solide blanc
parait suffisante, on fait cesser l'arrivée des gaz et l'on refroidit les deux
petits condensateurs à — 80°, grâce à un mélange d'anhydride carbonique
et d'acétone. On enlève ensuile l'oxygène liquide qui entoure la chambre
à réaction , puis on laisse la température de cette dernière s'élever lentement.
Le corps solide blanc, qui s'est produit dans cette réaction, ne tarde pas
à se transformer en un liquide incolore qui se vaporise facilement. En
même temps, on voit se condenser, dans le tube refroidi à — 80°, un autre
liquide incolore, tandis qu'il se dégage à l'extrémité du tube à ampoules
un gaz possédant les propriétés actives du fluor. On scelle les ampoules
pour recueillir une partie de ce gaz. Enfin, le composé liquide à — 80° est
volatilisé, à son tour, puis recueilli dans une nouvelle série d'ampoules
qui permettent de procéder à l'étude de ses propriétés. Ce composé ga-
zeux renferme de l'azote, du fluor et de l'oxygène.
Nous reviendrons prochainement sur l'étude de ses propriétés.
ASTRONOMIE. — Les ombres mouvantes de l'éclipsé totale de Soleil-
du 12 r7iai 1706. Note de M. G. Rayet.
L'écHpse totale de Soleil du 29-80 août prochain donne une sorte d'ac-
tualité aux descriptions anciennes des phénomènes accessoires qui accom-
pagnent la totalité. A ce point de vueje voudrais signaler aux astronomes la
Note suivante relative aux ombres mouvantes de l'éclipsé totale du 1 2 mai
1 706 :
« J'étais à Narbonne le 12 mai 1706, jour de l'éclipsé de Soleil qui y fui totale. Je
n'étais âgé que de neuf ans, mais mon père, qui était fort curieux de ces choses-là, me
fa remarquer tout ce qui se passait. Ce qui m'est resté le plus présent à l'imagination
ce fut un accident qui m'inspira beaucoup de crainte. Un peu avant que le Soleil ne
commença à se dégager, m'étant tourné du côté du Nord, je vis la face d'une maison,
éloignée de nous d'environ 20 pas, agitée, en apparence, comme l'est la surface d'une
large rivière lorsqu'un grand vent y souffle dans la direction opposée à son cours. La
crainte que cette maison ne lotnbàl me fit écrier. Mon père me rassura en me faisant
lOyS ACADÉMIE DES SCIENCES,
observer de grandes ondulations d'ombre et de lumière pasie, qui se peignoient sur le
mur, et y produisoienl cette apparence d'agitation. Ces ondu!atiiiii>, ;iutiint que je
peux m'en souvenir, avoienl une direction oblique faisant avec lliorizon un angle
obtus, du côté du couchant.
» C'est ce que j'ai l'honneur de certifier à la réquisition du très célèbre astronome
M. Delisle. A Paris, ce i8 août 1-65.
« De Joly,
)' Adjoint-conseiller de M. le duc d'Orléans. »
h» description que M. de Joly donne du phénomène des ombres mou-
vantes est vraiment remarquable; elle est écrite sur un papier tout jauni
que j'ai trpuvé intercalé dans le volume de Delisle intitulé : Mémoires pour
servir à l'histoire et aux progrès de l'Astronomie, de la Géographie et