Das 
Süsswasserplankton 


Methode und Resultate der quantitativen 


Untersuchung 
INVERTEBRATE_ INVERTEBRATE 
N ZOOLOGY. / n Aretas 
Dr. Carl Apstein CRY 
Kiel, Zool. Institut Su ICH 7, 
ar a zug 
“229 
Mit 13 Abbildungen 


mmisonlid Kur; HE 


/ DI504 N, 
N NOV1.193 = 
/ 


N P 7 R 4 
ro eu 
—mer en La musE— 


Kiel und Leipzig 


Verlag von Lipsius & Tischer 
1896 


Mr: InVı 


Herrn Professor 


IE NV. Hensen 


dem Begründer der wissenschaftliehen Untersuchungen über die 
Biologie des Planktons 


in Hochachtung gewidmet 


vom Verfasser. 


DE a a ee ht b 
] X Er EL 20 


x 
% 
L 
Li 
h 
Kr 
a" P> 
‚a ä 
ur 
u . 
Kate 


4 


D 


A 2 s f} Ana 
® DEAN. u Di "er 
TUN SEE Be 
a 


Vorwort. 

Bei der grossen Bedeutung in theoretischer sowie praktischer Hinsicht, 
welche den Süsswasseruntersuchungen zukommt, war es zu bedauern, dass die in 
zahlreichen kleineren Abhandlungen zerstreute und oft schwer zugängliche Litteratur 
über das Süsswasserplankton dem Interesse für weitere Kreise nicht genügen 
konnte. Dieser Umstand veranlasste mich, ein Buch herauszugeben, das die 
Resultate meiner Untersuchungen mit denen anderer Forscher zusammenfassend 
eine Anleitung zu selbstständigen Arbeiten und eine Grundlage für weitere Beob- 
achtungen über das Plankton der Süsswasserseen geben soll. 

Der Text giebt nach einer kurzen Schilderung der Lebensbedingungen des 
Planktons eine Darstellung der quantitativen Untersuchungsmethode und die mittelst 
derselben gewonnenen Resultate über die Vertheilung der Organismen im Süss- 
wasser, über die Produktion des Wassers und den Wechsel der Organismen im 
Laufe des Jahres. 

Die Abbildungen stellen alle hiesigen Planktonorganismen — mit Ausnahme 
weniger bisher ganz spärlich gefundenen — dar und sind zum grössten Theil auf 
photographischem Wege hergestellt worden, um möglichste Naturtreue zu erzielen 
und werden so auch dem weniger Geübten das Erkennen der Planktonorganismen 
erleichtern. 

Dem Biologen von Fach bieten zahlreiche Tabellen ein sicheres statistisches 
Material, das für Vergleichung mit späteren Beobachtungen dauernden Werth 
behält. 

Alle Resultate sind durch Untersuchung holsteinischer Seen gewonnen, da 
leider über andere Süsswasserbecken quantitative Untersuchungen fast nicht vor- 
liegen. Hoffentlich trägt das vorliegende Werk, dessen gediegene Ausstattung 
mich der Verlagsbuchhandlung zu besonderem Danke verpflichtet, dazu bei, der 
Seenforschung neue Freunde zu gewinnen. 


Kiel, im September 1895. 


Der Verfasser. 


Inhaltsverzeiehniss. 


Einleitung 

I. Untersuchungsgebiet . : -» - .». - 
1. Seen der Schwentine . . . N ea Re > 
a, LE Br 5 ee Be SR 2 


5; „ Probstei Ä Br 
4. Die Untersuchung und das re chech A: 


Beemnebische Region... - 2. -°. 2. 2 ern n nn 

Der See und seine Regionen SER 

Die Bedingungen der limnetischen Boa 
am Druck , .ı.r. LI IE ee 
b) Bewegung des Wer , 
ec) Der Wind. ee ee ee N 
NelreTemperatur . 2 anne : 
SEBaS liche. ae 
f) Durchsichtigkeit des Masse ER 
esDie’Barbe des Wassers...» ..... \ 
h) Die chemische Zusammensetzung des Wassers 

Die Organismen und ihre Anpassungen . 


IL AL ELITE a en u RER ee EEE 
2. AUTO 
b) Anwendung derselben . . . . BR N a ME = a May ER ER 
Quantitatives Planktonnetz Vertikalfischerei. 
Bechhiune des Ranges 2. en ur ee een 


1. Volumenbestimmung 
2. Gewichtsbestimmung 


3. Analyse . Ne he ee Acc En re 
4, Zelle) is AN ar Er A Er re 
Vortheil der Zählung. "Zählung und Zählastkeoskap. " Zalltabellen 
IV. Resultate . . . . . a 

a) Horizontale Verhailune di leeren a re eg % ee IE 
Schwärme ae er 
Methoden der chung NE TEIREE 

b) Vertikale Vertheilung s 
1 NONE. ee A 


as Örtsanısmen . .'..... A TE ER En A RE 
3 Nero Wanaemmas Se 


23 


VI s Inhaltsverzeichniss. 


Seite 

d) Produktion... „,..% We Non eh ee a 
1. Volumina... u es le on a 

2. Substanz... 2 A urn en 

3. Nahrungsquellen/eines’'Sees. 1.2 20. 2 2 ie N 

e) Das Leben im. See... “u... 2. 3.02 Au 2 na ee E02 2 
1. Dobersdorfer: See - u .' nn, 2.2.W El SR 2 2 

2. Grosser Plöner' See... ‚2 we. na. ee we 0 

3. Ratzeburger See . . . . Be an a ee ee | 

4. Charakteristik der Three iiken BE N N. 

f) Die Organismen des Planktons 20. Van ee 
1. Verzeichniss’ der Planktonorganismen °... . a Le 


2..Die Organismen und’ihre Periodizitat 4. . - . .). =D... 22. en 
A. .Schizophyceen . .. : ... 2 ee ken a SE 
B... Diatomeen ?y. %. 122 5. 200 1 Bee Se 
GC. Chlorophyceen:.. 27.7.4 Dam A En 
D.- Phaeophyceen: .°. 2... © ua a Mn VW 
E: Protozoen A. =. em Eu ee De 
FE. 'Turbellarien. .. = ». 1% -u2 wo. 2 an ae 
G:. Rotatorien. '.. .: ..%. Aue vo tan Dee nahe Ken Me Se Be 
H. Daphniden. ..!... a aNe.n 2.2. ar a a nee 
J. »Copepoden u „als... nn ee RN 
K.. Hydrachniden » . 0. ee N Rn Pe 
L. Dreyssena. . . ee... nn 


3. Plankton und Perrodizitäh. a N ne ee ae 
g) Vergleich über das Vorkommen der On ee ee 


V. Litteratur. ...- -.%.2.% % 2002 ee Dee le EN Be 2 
VI. Verzeichniss der Abbildungen . - -- .. . 2... 202 2 wine wa 


VII. Erklärungen zu den Tabellen . . . . ee... 2... 
Tabelle 1. Tiefenfänge Dabei ne 
” 2, . Gr. Plöner See. 


3 " aus anderen Seen. 
Rn 4. Vertikale Vertheilung Dobersdorfer See. 
& " Gr. Plöner See. 


Or 


Einleitung. 


Im Jahre 1887 erschien das Werk von Hensen (36) „Ueber die Be- 
stimmung des Planktons oder des im Meere treibenden Materials an Pflanzen 
und Thieren“, welches eine neue Epoche in der Biologie bezeichnet, nemlich die 
der quantitativen Forschung. Unter Plankton versteht Hensen „Alles, was 
im Wasser treibt“. Gerade das letztere ist wichtig, denn es sind nur 
die Organismen, Thiere und Pflanzen gemeint, die willenlos den Wellen und 
Strömungen preisgegeben sind. Thiere mit stärkerer Eigenbewegung gehören 
also nicht hierher. Der Ausdruck deckt sich also nicht mit pelagisch, denn zu 
letzteren, den pelagischen Organismen gehören auch Fische, während dieselben 
nicht zum Plankton gerechnet werden können, wenigstens nicht, wenn sie er- 
wachsen sind; die junge aus dem Ei geschlüpfte Larve dagegen ist ein Plankton- 
wesen. Die Untersuchungen Hensens bezogen sich auf das Meer, das Hali- 
plankton, die vorliegende Arbeit hat es mit dem Süsswasserplankton (von 
Häckel [35] Limnoplankton genannt) zu thun. Die ersten Mittheilungen von 
Hensen über seine Methode der quantitativen Bestimmungen datiren aus dem 
Jahre 1885. Im Jahre 1888 lernte ich bei Herrn Prof. Hensen die Art der 
Untersuchung kennen, kam aber erst 1891 dazu, die Methode auf das Süsswasser 
anzuwenden. Es war nicht das erste Mal, dass quantitative Bestimmungen der 
Organismen im Süsswasser gemacht wurden. Hensen (37) selbst hat einen 
Fang im Stettiner Haff gemacht, also im Süsswasser, zugleich der erste Fang 
daselbst mit einer wohldurchdachten quantitativen Methode. - Vorher (1886) 
hatten Asper und Heuscher (9) sowie Imhoff (42) im Süsswasser Versuche 
gemacht, die Quantität der Organismen festzustellen. Da sie aber nur unvoll- 
 kommene Methoden anwandten, so konnte auch das Resultat nicht genau werden, 
aber man hatte doch ungefähr ein Bild von dem Thierleben erhalten, während 
man vorher nicht wusste, in welchen gegenseitigen und absoluten Verhältnissen 
diese Wesen im Süsswasser vorhanden seien. Die Bestimmungen waren aber 
mehr gelegentliche und wurden nicht weiter fortgesetzt, so dass mir für meine 
Untersuchungen ein völlig unbebautes Feld zur Verfügung stand. 

Das Wesen der Hensen’schen Methode besteht darin, aus einer genau 


bestimmbaren Wassersäule alle Organismen herauszufischen, welche dann ge- 
Apstein, Das Süsswasserplankton. 1 


2 Einleitung, 


messen, gewogen, analysirt und gezählt werden können. (Das Nähere siehe bei 
Methodik. |Seite 40 ff.) Namentlich der letztere Punkt, die Zählung der 
Organismen, ist von grosser Bedeutung, da nur durch diese Operation die Zu- 
sammensetzung eines Fanges genau festgestellt und dadurch Aufschluss über 
viele Fragen erhalten werden kann. Die wichtigsten dieser Fragen sind: wie viel 
jeder Organismenart werden in einem bestimmten Wasserquantum erzeugt; wie 
verhalten sich die einzelnen Organismen in ihren Mengen zueinander, namentlich 
wie Pflanzen zu den Thieren; wie wechselt die Zusammensetzung des Plankton 
im Laufe des Jahres. Die Zählung macht also in das Einzelne gehende An- 
gaben, während die oben genannten Operationen, wie Messung, Wägung, 
chemische Analyse, nur den Fang als Ganzes betrachten und Antworten auf 
Fragen geben, wie: wie viel Substanz erzeugt ein bestimmtes Wasserquantum, 
und wie ändert sie sich im Jahreslaufe. 

Wie bekannt ist, hängt die Thierwelt von der Pflanzenwelt ab, indem sie 
sich direkt (Pflanzenfresser) oder indirekt (Fleischfresser) von den Pflanzen 
nähren, diese dagegen sind von organischen Stoffen unabhängig, da sie aus 
anorganischen Substanzen organische Verbindungen bilden können. Dieses ge- 
schieht vermittels bestimmter Organe des Zellleibes, der Chromatophoren, unter 
dem Einflusse des Sonnenlichtes. Die Sonnenstrahlen bescheinen nun aber nicht 
nur die Oberfläche eines Gewässers, sondern dringen noch in grössere Tiefe 
ein, wenn sie auch allmählich an Kraft abnehmen. Die Sonne gibt also die 
Kraft zur Erzeugung der Organismenwelt.e. Wenn ich also die Produktion eines 
Gewässers untersuchen will, so genügt es nicht, Material von der Oberfläche zu 
nehmen, sondern es muss aus all den Schichten stammen, die die Sonne mit 
ihren Strahlen durchdringt, d. h. es darf das Netz nicht horizontal gezogen 
werden, sondern vertikal, denn nur in letzterem Falle gelangt Material aus 
allen Schichten in dasselbe. Es lässt sich genau das filtrirte Wasser aus der 
Tiefe des Zuges und der Weite der Netzöffnung berechnen, und der Fang aus 
solch einem Netzzuge gibt die direkte Antwort auf die Frage, was wird in 
einer Wassersäule von bestimmtem Querschnitt, oder was unter einer Fläche 
so gross wie der Querschnitt der Netzöffnung erzeugt. Die Bedeutung der Vertikal- 
fischerei wurde von Hensen erkannt und als eine conditio sine qua non in seine 
Methodik eingeführt. 

Diese eben angedeuteten Fragen, mit deren Lösung Hensen sich seit 
Jahren beschäftigt und für die Kieler Bucht, die Ostsee, Nordsee und Atlantischen 
Ocean schon eine Reihe sehr wichtiger Resultate erhalten hat, wurden von mir 
im April 1891 im Süsswasser in Angriff genommen. Ich konnte in einigen 
Publikationen (1—5), die als vorläufige Mittheilungen gelten können, schon 
einige Resultate beibringen. Soweit meine Zeit zuliess, habe ich die Unter- 
suchungen bis jetzt fortgesetzt, und muss gewaltsam einen ersten Abschluss 
machen, um einen Ueberblick und eine Grundlage zu geben, auf der weiter 
gebaut werden kann. 

In immer weiteren Kreisen hat man die Wichtigkeit der quantitativen 
Forschung und die Vorzüglichkeit der Hensen’schen Methode anerkannt und 
eine grössere Zahl Forscher sind mit diesen Untersuchungen beschäftigt. Resultate 


ne 


Einleitung. 3 


liegen schon zum Theil vor, so ausser meinen erwähnten Mittheilungen die von 
Reighard (66), Birge (10) und Strodtmann (78). 

In neuerer Zeit ist die Süsswasserforschung in ein neues Stadium getreten 
durch Gründung von Stationen. Ich will auf diese eingehen, weil vielleicht 
jemand auf den Gedanken kommen könnte, dass ich ein principieller Gegner 
solcher Institute bin, während ich meine Polemik nur gegen die Leitung der 
Plöner Anstalt richtete. 

FriC in Prag gebührt das Verdienst, am 31. Mai 1885 zum ersten Mal 
öffentlich auf die Nothwendigkeit einer Süsswasserstation hingewiesen zu haben. 
Er hatte Erfolg mit seinem Vorschlage, indem er am 17. Juni 1888 die 
Station am Unterpocernitzer Teich feierlich eröffnen konnte. In Deutschland 
wurde von Benecke und Chun eine transportable Station eingerichtet, die auf 
der Frischen Nehrung schon 1885 ihre Aufstellung fand. Allerdings waren das 
keine komfortablen Gebäude, aber sie boten gute Gelegenheit zum Studium, wie 
man aus den aus ihnen hervorgegangenen Arbeiten ersehen kann. 

Darauf trat Zacharias mit dem Plane der Gründung einer stabilen 
Station hervor und wählte als Ort die Stadt Plön. Durch die Opferwilligkeit 
dieser Stadt entstand am See ein Gebäude, das im Jahre 1892 seiner Be- 
stimmung übergeben werden konnte. Das Interesse, welches in neuerer Zeit au 
dem Studium der Süsswasserorganismen immer stärker hervortrat, veranlasste 
auch weiterhin die Errichtung von Stationen, so am Müggelsee bei Berlin 
durch Frenzel, ferner am Plattensee in Ungarn, dann in Finnland, namentlich 
aber in Nordamerika; andere werden bald nachfolgen. 

Durch meine Jahre lange Beschäftigung mit dem Süsswasserplankton weiss 
ich recht gut die Vortheile einer Station zu schätzen. Es ist kein Vergnügen, 
wenn man Stunden weit mit seinem Fischereigeräth im Tornister in brennender 
Sonne über Land gehen muss, oder Morgens bei schönstem Wetter von Hause 
fortgeht und am See angekommen, ihn so bewegt findet, dass man wieder seinen 
Rückweg unverrichteter Sache antreten muss. Wie anders in einer Station, wo 
man in einem wohleingerichteten Zimmer seine Studien betreiben und eine 
günstige Gelegenheit zum Hinausfahren auf den See abwarten kann oder gar 
von einem Diener das nöthige Material vorgesetzt erhält — wodurch einem 
allerdings nicht ein Selbstbefahren des Sees erspart bleibt, wenn man hiologische 
Untersuchungen anstellen will. 

Einmal die Bequemlichkeit, dann aber vornehmlich die Gelegenheit, jeder- 
zeit das Material in der Nähe zum Studium zu haben und die Organismen in 
ihrem Leben verfolgen zu können, lassen die Gründung von Stationen als sehr 
erwünscht erscheinen. Die einseitige Anschauung aber ist falsch, als ob man 
nur mit Hilfe einer Station Studien machen und etwas leisten kann. Bis zur 
Gründung der Station in Neapel dachte niemand an ein solches Hilfsmittel und 
doch wird niemand behaupten wollen, dass bis dahin nichts hat geleistet 
werden können. 


1* 


I. Untersuchungsgebiet. 


Das Gebiet, in dem ich meine Süsswasseruntersuchungen ausführte, war mir 
durch meinen Wohnsitz in Kiel vorgeschrieben, es waren die Seen Holsteins. 
Von diesen konnten natürlich nicht alle, die nach Dutzenden zählen, genauer auf 
das Plankton hin erforscht werden, sondern ich wählte davon zwei aus und fischte 
in anderen hin und wieder zum Vergleich. 

Die untersuchten Seen lassen sich nach hydrographischen Verhältnissen in 
3 Gruppen theilen: 

1) das Schwentinegebiet, 

2) das Eidergebiet, 

3) die Probstei, deren Seen nur durch Bäche gespeist und entwässert 
werden. 


1) Schwentinegebiet. Fig. 1. 

Die Schwentine, die im östlichsten Theile Holsteins entspringt, durchfliesst 
in ihrem Verlaufe eine grosse Zahl grösserer und kleiner Seebecken und mündet 
dann in den Kieler Hafen. | 

Die Seen, in denen ich Untersuchungen angestellt habe, sind der Reihe 
nach folgende: | 

Dieksee, Behlersee, Höftsee, Grosse Plöner See, Kleine Plöner See. Im 
Norden des Grossen Plöner Sees bei der Stadt Plön schliesst sich der Kleine 
Drecksee — jetzt Schwanensee genannt — dann der Trennt- und Trammersee an. 

Der Dieksee von 3,871 qkm Grösse”) bildet ein rechtwinkliges Dreieck 
mit der Hypothenuse nach Süden gelegen. Die tiefste Stelle befindet sich im 
Westen mit ca. 40 m. Der Boden des Sees ist ziemlich eben, jedoch erheben sich 
im östlichen Theile zwei kleine Inseln über den Wasserspiegel. 

Vom Dieksee gelangt man durch einen kurzen Kanal, die Schwentine, 
in den 

Behlersee, der von niedrigem Lande umgeben ist. Dieser See ist 3,218 qkm 
gross und weist Tiefen bis 43,2 m auf. Im Osten des Sees befindet sich eine 


*) Die Angaben für das Schwentinegebiet sind zum grössten Theil Arbeiten Ule’s (83. 84) 
entnommen, woselbst weitere Angaben nachzulesen sind, sowohl in Betreff der Seen als des 
umgebenden Greländes. 


u ee a a“ ” 


a Ar a Zu ee 


1) Schwentinegebiet. 5 


Ih 


—_ 
EN 
BR 
SEN 
RI) 


m 


See 


( 


€ 
Ss 


ll 


2 ProseI RR = 
EI >27 — 
FF = —/ VrererSee —— 

= = Seert 


) 
i 


ll 


(I 


4 
UL 


Fig. 1. Das Schwentinegebiet. 


flache Insel, auf der mehrere Tausend Möwen brüten. Im Norden fällt der See- 
boden nur ganz allmählich ab, sodass die litorale Zone, Schaar genannt, sich weit 
in den See hinein erstreckt. 

An den Behlersee schliesst sich der nur 0,204 qkm grosse Höftsee an, 
der Tiefen bis 19 m besitzen soll. 


6 I. Untersuchungsgebiet. 


Von da gelangt man durch die Schwentine in den Grossen Plöner See, 
der 30,28 qkm gross ist. Jedoch bildet er kein einheitliches Ganze, da durch 
Inseln und Sandbänke der See in mehrere Becken zerlegt wird, welche so gut 
wie von einander abgeschlossen sind. Vornehmlich wird durch eine langgestreckte 
Halbinsel und eine ganz seichte Bank ein östlicher Theil, der Bosauer, und ein 
westlicher, der Ascheberger, gebildet. Ersterer stellt ein von Norden nach Süden 
langgestrecktes Oval dar und zeigt im Norden, in der Mitte und im Süden tiefe 
Stellen, letztere von 60,5 m. Auch in diesem Theile sind noch zwei Abtheilungen 
zu unterscheiden, die durch eine ganz flache Sandbank, die sich quer durch den 
See zieht, getrennt werden. Ausserdem befinden sich in diesem Theile mehrere 
Inseln, sodass für die Organismen mannigfache Bedingungen geschaffen sind, die 
aber die quantitativen Untersuchungen sehr kompliciren. Der westliche, Asche- 
berger, Theil erreicht seine grösste Tiefe mit 29m und ist nur ?°/, so gross als 
der Bosauer See. 

Im Norden des Sees tritt die Schwentine ein und verlässt nur wenig west- 
lich den See wieder, um in den | 

Kleinen Plöner See zu fliessen, welcher von sehr unregelmässiger Gestalt 
ist, und eine Fläche von 3,876 qkm besitzt. Seine grösste Tiefe beträgt 34,5 m. 
‚Von hier fliesst die Schwentine in nordwestlicher Richtung weiter. 

An den Grossen Plöner See schliesst sich im Norden der winzige Drecksee, 
dann der noch nicht 0,15 qkm grosse, bis 6 m tiefe Trenntsee an, und schliess- 


lich folgt der 1,714 qkm grosse Trammersee, der bei 25 m Maximaltiefe mehrere 


ihn in der Mitte durchziehende Inseln aufweist. 

Einige der zahlreichen Seen finden sich noch auf der Karte verzeichnet, 
jedoch habe ich sie nicht erwähnt, da ich in ihnen nicht gefischt habe. 

2) Westlich von diesem. Seengebiet liegt das Gebiet der Eider (Fig. 2), 
aus dem ich folgende Seen namhaft mache: Bothkamper See, Einfelder See, 
Bordesholmer See, Schulensee, Molfsee, Westensee, Flemhudersee, dann folgt 
die Eider resp. Kaiser Wilhelm-Kanal. 

Bald nach ihrem Ursprunge durchfliesst die Eider die Südspitze des Both- 
'kampersees. Von hier wendet sie sich dann in einem Bogen nach Norden. 
Unterwegs nimmt sie den Abfluss des Bordesholmer- und des langgestreckten 
Einfeldersees auf. Letzterer ist 2,7 qkm gross, aber zeigt nur Tiefen von 
4m. Weiter nördlich findet sich der 0,34 qkm grosse und bis 7m tiefe Molfsee, 
welcher seinen Abfluss in einem Graben hat. Dieser ist im Sommer meist trocken 
und ganz mit Pflanzen verwachsen. Nur bei lange anhaltendem Regen fliesst 
Wasser aus dem See direkt nach Norden durch den Graben ab, der in die Eider 
mündet. Im Molfsee befinden sich zwei Inseln, die Möwenkolonien besitzen. Die 
Stückzahl der Möwen ist auf 20000 geschätzt worden. Ehe die Eider nach 
Westen umbiegt, durchfliesst sie den 0,43 gkm grossen Schulensee, der nur 
Tiefen bis 5m hat. Auf ihrem weiteren Laufe bildet sie dann den tief aus- 
gebuchteten Westensee. Dieser ist 7,6 qkm gross und besitzt nach meinen 
Lothungen Tiefen bis 15 m, jedoch ist der Boden sehr hügelig, sodass tiefe und 
lache Stellen schnell mit einander abwechseln. Im westlichen Theile sollen 
grössere Tiefen zu finden sein, was ich kaum glaube, da an den untersuchten 


a 2 er ei ee I et er rn 15 Ba 


de nn Sm 


# 


I 


2) Eidergebiet. 


® Koiser ” == 
— lernhuder Ri m 
= : Bee 
{ = 
\e& Zu 


2 153. Se 3 Drecksee 


| 
Ih) 


EfSchulensee 
Meimerdorfer 
Moor 


Westensees 


Fig. 2. Das Eidergebiet. | 

Stellen die Höhen am Ufer am grössten und steilsten waren. Aus dem Westen- 
see fliesst die Eider durch den Flemhudersee und bildet dann zum Theil den 
Kaiser Wilhelm-Kanal. 


8 I. Untersuchungsgebiet. 


3) Das dritte untersuchte Seengebiet liegt in dem östlichen Theile von 
Holstein, welcher Probstei (Fig. 1) genannt wird. Hier kommen hauptsächlich 
drei Seen in Betracht: der Selenter, Dobersdorfer und Passader See. 

Der Selentersee übertrifft die anderen Seen dieses Gebietes bei weitem 
an Grösse. Seine Fläche ist 20,2 qkm. Der Boden ist ziemlich eben und zeigt 
an der tiefsten Stelle 40 m. Seine grösste Ausdehnung von Ost nach West 
beträgt 7,6 km, die grösste Breite von Nord nach Süd bei dem Dorfe Bellin 
3,9km. Das nördliche und östliche Ufer sind zum grossen Theil bewaldet, während 
das Süd- und Westufer kahl ist, sich aber bei dem Dorfe Selent zu einer kleinen 
Anhöhe erhebt. Gespeist wird der See im Nordosten durch zwei kleine Bäche, 
scinen Abfluss hat er einmal nach Norden direkt zur Ostsee und dann führt ein 
kurzer Flusslauf nach dem Passadersee, der 3,09 qkm gross ist, in seinem 
nördlichen Theile nur Tiefen bis 7 m aufweist. Die Ufer des stark ausgebuchteten 
Sees sind flach ohne Wealdbestand. Von Süden empfängt er den Zufluss des 
Dobersdorfer Sees. Dieser ist 3,14 qkm gross und ist in seinem nördlichen 
Theile nur bis 5m, in seinem südlichen Theile bis 20 m tief. Zwischen beiden 
Theilen schiebt sich eine nur 1m tiefe Bank ein, die im Westen eine kleine 
Insel bildet, welche vielen Tausend Möwen zum Brutplatz dient. Das westliche 
Ufer ist grösstentheils bewaldet, während der Osten Weideland hat. Von Süd- 
westen ergiesst sich ein kleiner Bach in den See. Der Abfluss geschieht nach 
dem Passadersee, der durch die Hagener Au das Wasser in die Ostsee abführt. 
Soviel mag zur ÖOrientirung auf diesem Gebiete genügen. 

4) Untersuchung und Fischereitagebuch. 

Wie oben gesagt, begann ich meine Untersuchungen am 26. April 1891 im 
Dobersdorfer See, nachdem ich mit unvollkommen konstruirten Netzen im 
vorhergehenden Jahre je einmal im Selenter- und Passadersee gefischt hatte. 
Den Dobersdorfer See besuchte ich, wenn das Wetter es zuliess, möglichst alle 
14 Tage. Ich fuhr dann von Dobersdorf mit einem Boote über den See, um in 
den tieferen Theil desselben zu gelangen. Hier habe ich meine quantitativen 
Fänge gemacht. Mehrmals konnte ich aber wegen heftigen Windes nicht so 
weit mit dem Boot gelangen und fischte dann in dem flacheren nördlichen Theil. 
Neben den quantitativen Fängen machte ich auch solche zur qualitativen Prüfung, . 
ferner sammelte ich Litoralthiere und untersuchte den Seeboden mit der Dredge. 
Bei jeder Exkursion wurden Temperaturmessungen an der Oberfläche, zum Theil 
auch in der Tiefe ausgeführt. Während desselben Jahres besuchte ich dann 
zweimal den Selenter und einmal den Passader See. Der Selenter See ist 
für die Planktonuntersuchungen seiner gleichmässigen Tiefe und seiner Grösse 
wegen sehr günstig, aber da ich 25 km von Kiel bis Bellin, wo ich ein Boot 
erhielt, zu gehen und dazu meinen schweren Tornister*) zu tragen hatte, was 
eine Tagestour von 50 km, ungerechnet der Arbeit auf dem See, ausmachte, so 
war es nicht möglich diese Exkursion oft zu machen. Anfang November folgte 
ich der Einladung des Herrn Dr. Zacharias nach Plön, da ich beschlossen 


*) Es befanden sich darin: 1 quantitatives und 1 qualitatives Netz, 2 Kästen mit 7 
resp. 5 Gläsern für die Fänge, sowie einige kleinere Apparate, 2 Leinen von 60 m und 40 m, 
1 Handloth, 1 Thermometer, 1 Meyer’sche Flasche für Tiefenwasser. 


4) Untersuchung und Fischereitagebuch. 9 


hatte, im folgenden Jahre den Plöner See in mein Programm aufzunehmen. Bis 
dahin setzte ich meine Untersuchungen im Dobersdorfer See fort. Am 8. Mai 
1892 fischte ich dann zum ersten Male im Plöner See quantitativ und setzte 
diese Untersuchungen bis zum Juli 1893 fort. Da ich nebenher noch den Dobers- 
dorfer See weiter besuchte, sowie eine Reihe Seen um Plön einige Mal zum 
Vergleiche heranzog, ausserdem einige Seen bei Kiel kennen lernen wollte, so 
war es mir nicht möglich, alle Sonntage (denn nur an diesen Tagen hatte ich 
für diese Forschungen Zeit) in jedem See zu fischen, sondern meistentheils kam 
ich zum Plöner See monatlich 1—2 Mal, wie es auch in meinem Plane lag. 
Rechne ich dazu, dass mancher Sonntag durch schlechtes Wetter mich an einer 
Exkursion hinderte, so muss ich sagen, dass ich beim besten Willen nicht mehr 
thun konnte, ganz abgesehen davon, dass es mir bei meiner beschränkten Zeit 
unmöglich gewesen wäre, weiteres Material zu verarbeiten. 

Im Grossen und Ganzen schloss ich im Juli 1893 meine Untersuchungen ab. 

Im folgenden Jahre, 1894, erhielt ich dann durch die Freundlichkeit des 
Herrn Apotheker und Chemiker Volk in Ratzeburg eine Anzahl Fänge mit 
Plankton aus dem Ratzeburger See vom März bis Juni, die ich in Folgendem 
verwerthet habe. 

Im Jahre 1895 machte ich mit Herrn Huitfeldt-Kaas, der die Plankton- 
forschung in Norwegen einführen wollte und sich hier aufhielt, um dieselbe 
kennen zu lernen, mehrere Exkursionen. Im selben Jahre erhielt ich Material 
aus dem Bothkamper See von Herrn Dr. Vanhöffen in Kiel. 

Es standen mir zur Untersuchung im Ganzen 467 Fänge zur Verfügung, 
von denen 331 quantitativ und 136 qualitative waren, die auf 63 Exkursionen 
von mir gesammelt oder auf weiteren Exkursionen von den oben genannten Herren 
für mich gemacht wurden. 

Meine Exkursionen habe ich mit fortlaufender Nummer in mein Tagebuch 
eingetragen, in der folgenden Tabelle führe ich aber nur diejenigen auf, die ich 
direkt für diese Arbeit benutzt habe, die zwischenliegenden Nummern entfallen 
auf Untersuchungen von hiesigen Torfmooren und kleineren Gewässern. Ebenso 
habe ich nicht alle Fänge jeder Exkursion verzeichnet, sondern nur die aufgeführt, 
die ich weiter unten erwähnen werde, mit Ausnahme der qualitativen Fänge, 
falls diese nicht allein zur Ausführung kamen. 

In der folgenden Tabelle bedeutet Tiefe: die Tiefe, bis zu welcher das Netz 
hinabgelassen wurde. Art des Fanges: B, dass das Netz vom Boden an bei 
nebenstehender Tiefe gefischt hat, S — Stufenfang, dass das Netz nicht bis zum 
Seeboden, sondern nur so tief, wie nebenstehende Zahl angiebt, gelassen wurde. 
Gefischtes Volumen: Volumen, das direkt mit dem kleinen quantitativen Netz 
erlangt wurde, in ccm. Volumen 1 qm: das gefischte Volumen auf lqm Seen- 
fläche berechnet (siehe unten S. 39). Temp. ist Oberflächentemperatur, wenn 
nicht anders angegeben ist. 


10 I. Untersuchungsgebiet. 
Ort Datum | deu |: No. er jArt d. EN De Temp. | wi 
m j|Fang.| ccm | com 00 | | 
Selenter See |6.1V.ı890| 11» | 30 B = 
Passader Seel 4.V.90 | 14a 7 B 1,5 227 11° S3 Gewitter 
Dobersd. See l26.1v.9i| 182 | 13 B |’85 [830 |" 100 |) Erf enen 
Kor re B 3,D 530 ZEN: 
Selenter See | 24. V.91| 21a | 21 B 0,6 91 11° NE3 Sonne 
Dobersd. See | 31. V.91| 23b | 19,5 B 49 682 16° ENE2 Sonne 
23c | 19,5 B 4,8 727 115m:13,5° 
od 195 | 2 | A701 1 
23a | 10 B 4,4 667 
23h 5 S 3,5 530 
Einfelder See | 7. VI. 91 | 24a | 4 B 1 152 | 16,8 N3 
24 b 4 B 1 152 
DAC 4 B 1 152 
Dobersd. See 121. VI.91| 25 5 19,1°Ufer| E2 |Nur 5m Fänge 
5 „15. VII 91] 26a | 19 B 6 909 ? NW 2| halb bedeckt 
6b | 19 B|55 | 83 
26.210119 B D 758 
26d | 18 B 6 909 
%6e | 18 B 6 909 
26f | 10 S 3 455 
60 | 2 SI 05| 1% 
261 7,5 B 2,5 379 30m vom Ufer 
119.VILl.91| 27a | 19 B 4 606 ? SSE 3 klar 
97b |19 B | a25| 64 
27c [19 B | 475] 720 
274 |19 B I 835 1 530 
Der 19 B 4 606 
27f | 10 S 225}, 341 
| 270| 2 s 1075|. 114 
„ |2.VIIL91| 28a | 18 BA 606 | 20° | W3 Itrübe,dannReg.,böig 
28b | 18 B D 758 
28c | 10 s | 2735| a 
od 2 siellats Dar 
: „ 130.VIIL91| 30a | 19 B 9,25 | 1401 | 16,25° |NW2 
30b | 20 B 10 1515 
30c | 19 B 9 1364 
30d [10 S 7,5. I 1136 
30 e 2 S 1,5 227 
Selenter See | 6. IX. 91 | 3la | 20 B 2 303 17° SSE 2 
Dobersd. See |20.IX.91| 32a | 18 B 14 2121 I13° Ufer| S1 trübe 
32b | 18 B 13 1970 
324.110 S 10,5 1591 
32e | 2 s | 4285| 644 
4.X.91 33a | 19,5 B 28 4242 11° — Sonne 
ssp |ıs5 | B |245 | 37ıa | 
ö3c | 18,75 B 19 2879 
33d: | 183 B 15 2273 | 
33e |185 | B 7 17 | 9576 
| 332) 30 Ss I 6,75 | 1023 
| 30|35 S | 5,5 | 8383 


ie er 


a ae ya ae 


4) Untersuchung und Fischereitagebuch. 


7 Vol. 
Ort Datum No Tiefe Ei \ ei 1 = Temp. eG 
ae ns Bam com: | | PC. | 
Dobersd. See 33h | 2 | s [5 | 758 
en x. | 343 |ıs B [15,5 12348 | 934° |se-sw| halb bedeckt 
34b [19 | B [185 | 9803 
34c 118 B 18,5 2803 
| 34d I 10 S 9 1364 
34 e 5 0729 1364 
| af 112 N 5 758 
» BAI.XTILT 35 5 414° |NE3 [|Nur5m Fänge 
Gr.PlönerSee| 8. XI. 91 | 36 |Oberf. SE2 qualitativ 
Dobersd. See |15.XI.91|] 37a | 19 B.312275 61417 6° zn 
37b | 19 Blast 348 
ten 29 B 2a 341 
374 | 10 S 5 | 297 
37e|5 S 167 
a7t| 2 s |o3| 1a 
re 223. XT.IL, 38 5 41,0 ISSE4|Nur5m Fänge 
2 „ |20.XIL.91| 392 | 12 B > 303 28 SW ? [Seit2 Tg. Frost. 
39b 1 13,5 B 1,75 266 AmUf. 2cmdick.Eis 
39c A) S 1:75 266 
s9a|2 s | 1235| 1% 
R ‚120.0.92]| 40a 4 B 0,25 38 1,59 — IEis7 Zoll. An der 
40d 2 S 0,2 30 tiefen Stelle unsich. 
= 2227.211.92), 41a 119 B 17 258 4° —  1|Seit3 Tg. eisfrei 
41b | 19 B 1,3 197 | 20m:4!| — 
4lc | 10 SEHE | 16R 
41d | 5 S 0,6 91 
Ale | 2 &:4l608 76 
5 „ 113.IV.92| 43a | 19 B 1% 258 80 = Sonne 
43b | 19 B | 25 | 379 
43c | 19 B 1,6 242 
43d | 10 S 0,9 136 
43e|5 s | 07 | 106 | 
a3f | 2 Ss. 05 76 
< „1. V.92 | 44 5 B — — 8,89 NEI Nur5m Fänge 
Gr.PlönerSee| 8. V.92 | 45a | 40 B 1,3 197 7° SW2 
45b | 40 Ba lste 11167 | 
45c | 41 B 1,3 197 | 
45d | 20 s | 0075| 11 
45e | 10 S 0,6 91 
45f d S 0,5 76 
458g | 2 S 0,2 30 
Dobersd. See | 11.V.92 | 46a | 18 B 2 303 ? — 
46b | 18 B 2 303 
46c | 19 B 1,9 288 
464 [10 s !ı ı2 | 182 
46 e D S 1L 152 
a6 | 2 Ss | 086 91 
Gr.PlönerSee| 26.V.92 | 47a | 43 B 1 152 16° SSW2 
| 47b [40 Bobs. 167 
| 47c | 40 B a! 167 


12 


I. Untersuchungsgebiet. 


Vol. 


Ort Datum | No. Tiefe [Art d. Ren 1 qm Temp. Wind | 
m |Fang.| cem | cem vC. | 
Gr.PlönerSee| 26.V. 92 47f | 20 | BAR 152 | 16° | 
| 474 | 10 | Ss. 0,7%] #106 | | | 
47e 2 S 0,3 45 4 
R 5.V1.92 | 48a | 42 B 1 152 17,75 — 1Sonne. Nördl. 
48b | 40 B 1,2 182 Theil. Mittag 
48c [10 S | 0,7 | 106 
a8d| 5 s 106 91 
48e | 2 Ss | 05 76 
Trennt-See 5.V1.92 | 49a 6 B 0,6 91 19,5 _ Sonne 
Trammer See] 5.VI. 92 | 50a | 15 B 0,5 76 20° — | halb bedeckt 
K1.PlönerSee| 5.VI.92 | 5la | 24 B | 05 76| 200 ZN i 
51b [26 Bl loc 91 
Karznl 6.V1.92 | 52b | 35 B 0,75| 114 S1 |Nördlich. Theil 
52c | 10 S 0,6 91 l Uhr Nachts 
52d | 5 S 0,6 98 kein Mondsch. 
De | 5 N) 0,4 6l 
52f | 2 SE 703 45 
n N 6.V1.92 | 53a | 27 B 0,8 1 ae NNEI|8 Uhr Morgens 
53b | 10 S 0,8 121 Mitte des Sees 
530 | 5 Sl 50:6 91 
5534| 2 Ss :['025| 38 
Dobersd. See [19.VI. 92 | 54 B) S2 |Nuröm Fänge 
> 26.V1.92| 55a | 16 B 10,5 15911 17° Ufer] — 
55b | 5 Sıl'sa | 788 
55c| 5 s | 425| 644 
55d| 5 nl] Iren 
55e| 2 S 278 | Az 
Gr.PlönerSee]| 2.VII. 92| 56b | 34 B | 1 152 16° - Norden 
56c [20 S 1 152 
56d | 10 N) 0,8 121 
56e | 5 s | 05 76 
56f | 2 SH 704 61 
5 S 24.V11.92 Netze verloren 
Dobersd. See |26.VII.92| 57a 15,5 B 7 | 1060 ? — 
57b I 14,5 B 6,8 | 1030 
57c | 10 S 4 606 
57d 5 S 2,5 379 
57e | 2 SE Batere aner, 
Gr.PlönerSee|31.VIL.92| 58a | 40 B 28 | 24] 175 | N2 |Sonne. Norden 
58c | 20 S 2 303 
584 | 10 Se Bd Be: 
58e 5 S 1 152 
ssf | 2 S:#4] 10,6 91 
Diek-See 31.VIIL.92| 59 b | 38,5 B 1,9 | 288 910 | N2 Sonne 
59a | 20 B 1,79 266 
59c I 10 S 1,05 159 | 
5394| 5 Ss | 0985| 144 
59e 2 S 0,9 136 
Behler See |31.vIL.92 60a |45 Bi. 10,83 | (ref ale N2 Sonne 
60b | 5 SEEN 10:6 91 


4) Untersuchung und Fischereitagebuch. 


Ort Datum 


Gr.Plöner Seej14.V III.92 


Dobersd. See | 6. IX. 92 


Gr.Plöner See| 11. IX. 92 


25.1X. 92 


” r>] 7b) 


Dobersd. See | 26. X. 92 


Gr.Plöner Seel 6. XT. 92 


“rr ,10.xX..8 
Br 1519 
Be, |+ II. 93 


No, 


6la 
61b 
6le 
6ld 
6le 
6lf 
61g 
61h 
6li 
61k 
62a 
62b 
62c 
62d 
62e 
62f 
63a 
638 
63 b 
63c 
63d 
63 e 
63f 
64a 
64b 
64c 
64d 
64e 
65a 
65b 
bc 
65d 
65e 
66a 
66 b 
66c 
66d 
66 e 
674 
67b 
67€ 
67d 
67e 
684 
68b 
68d 
68c 


69a 


Tiefe 


auuunnEunnnunEUunnunumnuuunnuununnnnuunnunwnunnw| 


los) 


13 


5% 


Wind | 


303 

297 

197 

I 114 
0,4 61 
3,25 | 492 
25 | 379 
1,75 | 266 
1,25 | 189 
0,6 91 
8,2 | 1942 
7,7. | 1167 
6,7 | 1015 
53 | 808 
2,8 | 494 
2,7 | 409 
1,25 | 189 
12 | ı8 
0,7 | 106 
0,6 91 
0,4 61 
0,2 30 
0,2 30 
1,2. | 213 
07 | 106 
0,7 | 106 
0,2 30 
ois|ı 38 
354 | 530 
3 455 
1,5 | 297 
1 152 
3 455 
0,6 91 
0,3 46 
0,2 30 
Ba 
Ola’ 28 
0,4 61 
0,25 | 38 
0,17 | 86 
007| 10 
0,05 8 
0,1 15 
0,1 15 
6,1 15 
Ra 
ee Br 


17 250 


17,5 


17.2 


15,50 


90 


6,40 


0 m: 0,6° 


WSW5 


a d. Vol. h 
nah l qm 
ccm ccm N 


SW 1 


SE 3 


SE 2 


Mondan . 


Süden b. Bosau 


Norden 


Norden 


Norden 
Netz6-7m z.seh. 


Norden 


Nord.Eis4 dick 


d. h. weniger 
als O,1cem 
Norden. Eis 
3/4’ dick 


14 I. Untersuchungsgebiet. 
Ort Datim. ns | et re) Ne Pe Temp. |ina 
m u ‘| ccm | ccm 07 | | 
Gr.PlönerSee| 4. II. 93 | 69b 40 B I|—0,1|— 15 |l0m:1,5° Netz10msichtb. 
69c 5 S +0 | — |41m:2,5° unmessbar -+ 0 
2. 25.29 EIR93 1 708 39 B 0,16 24 |0m:3,5°] N 1 |vor d. Bahnhof 
70b 39 B 0,16 24 |39m:2,5° eisfrei, Netz 
70c 5 S —0,11—-15 d m sichtbar 
| 4. IV. 93| 71a | A408] i wiel loa 61 |o m:520| _— |vor d. Bahnhof 
| 71b 39 B 0,35 53 Netz 5m sichtb. 
7le 20 S 0,25 38 
71d 2 S 0,2 30 | 0 m:6° an der Insel. 
7le 45 B 0,35 53 |45 m: 4° h Norden. 
5 5 „180. 1V..95 1 "22a 40 B 0,25 38 |40 m:5°| SW 7 |vor d. Bahnhof 
71b | ‚zul | 87%] 012 | 8 
72€ 20 S 0,2 30 
72d 2 S 0,1 15.1 D’.m®8®! Om,d.h.Oberfl. 
Dobersd. See |17.V. 93 | 73a | 17,5 B 2,5 379 |18m:103/,)) — 
73b | 175 B 2,5 379 | 
7&e | for 80Hl 1,2) one 
73d 5 S 2 182 
73e 2 | S | 075| 114 |0m:170 
Molfsee ZB. V.93 1074 litoral 
Gr.PlönerSee] 4. VI. 93 | 75a 40 B 0,4 61 140m35, 30 — 
| 75b | 20 S 0,3 46 
BE 46 
7dd 5 S 0,2 30 
75e 2 S 0,15 23 |0:m% 133/29 
Dieksee 4. V1.93| 76a 35 B 1 152 135 m;9’I N 1 
166 | 208 804] 073 | aa 
76 ee 91 
76d 2 S 0,3 46 |0m:15° 
Behlersee VI. 9531772 35 B 0,5 76 Ni 
77b 20 S 0,4 61 { 4-5000 Möven 
77c 5 S 0,25 38 auf der Insel 
77d 2 S 0,2 830 |0 m: 15° | 
Molfsee 6. VI. 931 78c 3 B 9 1363 19° —  110-20000Möven 
78d 3: S 575.1 7871 
Schulensee |6. VI. 93 | 79a 3 B 0,2 30 N 
79b 2 S 0,15 23 
Gr.PlönerSee |2. VII. 93] 80a 40 B 1,5 227 |40m:5,6% — |vor d. Bahnhof 
80hAlno0o: | Sr nie er 
80c 10 S 0,85 | 129 
804 5 S 0,7 106 
80e 2 S 0,4 61 |0 m: 17° 
Ratzebg. See | VIII. 93 | 81a- Gr. See Dombucht 
x „ |15.IIL.94| 81b [Oberfl.[Oberfl. » on » 
- = 20. III. “ ld „» ” E27 „ 
5 „ 125.19.94| sıf S 5 | a ” 
os „120.V.94| 8ih 5 Y nn » 
R „125. V.94| 8li 5 * re - 
30. V.94 | 8ik En 


Br. 4) Untersuchung und Fischereitagebuch. 15 


Won | 


Ort Datum | No. Tiefe |Art d. gefischt| 1 qm Temp, | Wind | 
m [Fang-| cem | ccm 2 | 
Ratzebg. See | 4. VI. 94 | 8lm [Oberfl. Oberfl.| Gr. 
7.VI. 94 | 8lo 20 B 0,65 99 
7.VI.94 | 8tp |Oberfl.] Oberfl. 
Molfsee 23.10.051.822,) 81, B 1,3 197 140 
82b 1 S 1 152 
Westensee 30.V.95 | 83a 14 B 1,4 167 ? 6mNetzzu sehen 
3 8» | 14 Son a 167 Sonne 
Bel ui se jı2 1m 
E | sa 2 s los 91 
 Bothkamper 
E See | 3. VI. 95 | 84b 1 |Oberfl. | 
 Molfsee 18.VIIL.95| 87a 5 B.|-5 758 193° | w1 Sonne 
$: 87 b 5 B 6 909 
87c 1 S 2 303 
8Ze 2 HB. N 1 | 266 
87t lem schöpft 
87% |Oberfl. | weites Netz 


Il. Die limnetische Region. 


Es ist das Verdienst des Schweizer Naturforschers Forel, vor nunmehr 
20 Jahren eine Erforschung der Süsswasserseen in Angriff genommen zu haben. 
Der Genfer See, auf den sich vornehmlich seine Forschungen beziehen, ist zu 
Untersuchungen höchst geeignet, da er mit einer grossen Wasserfläche eine be- 
deutende Tiefe verbindet. Schon damals erkannte Forel (22, 23), dass ein 
See nicht ein einheitliches Ganze bildet, sondern dass in ihm Regionen zu 
unterscheiden sind, welche durch die in ihnen herrschenden Bedingungen 
wesentlich von einander abweichen. Diese Regionen bezeichnete er als 1) litorale, 
2) pelagische und 3) Tiefenregion. Diese Eintheilung, auf die ich gleich zurück- 
kommen werde, ist allgemein anerkannt worden. 

1) Unter litoraler oder Uferregion versteht man den Theil eines Sees 
vom Ufer bis ungefähr zu einer Tiefe von 5 m; letztere kann wechseln und ist 
für grosse Seen bis 25 m anzunehmen. In den meisten holsteinischen Seen 
fällt das Ufer sehr langsam ab bis zu einer Stelle, von wo die Böschung steiler 
wird. Ersterer Theil wird als „Schaar“ bezeichnet und wird ungefähr der 
Uferregion entsprechen. Die Tiefe dieser Region wird kaum 5 m überschreiten, 
was mit der Angabe Forels stimmen würde, da alle hiesigen Seen noch zu den 
kleineren Wasserbecken zu rechnen sind (wie wir oben sahen, überschreitet 
keines 30 qkm). 

2) Die pelagische, jetzt limnetische Region genannt, ist die grosse 
Seenfläche, welche sich von der Uferregion bis zur Seenmitte und von der 
Oberfläche des Wassers bis zum Boden des Sees erstreckt. Ihre Ausdehnung 
ist natürlich von der Grösse des Sees abhängig, ihre Tiefe ist gleichbedeutend 
mit der des Sees. 

3) Die Tiefenregion umfasst den Seeboden selbst und grenzt einerseits 
an die litorale, andererseits an die pelagische Region an. 

Diese drei Regionen sind natürlich nicht scharf von einander getrennt, 
sondern gehen in einander über. Allmählicher ist der Uebergang von der Ufer- 
region in die Tiefen- und pelagische Region, schroff dagegen von der pela- 
gischen zur Tiefenregion. Wie erwähnt, sind die physikalischen Verhältnisse in 
diesen 3 Regionen von einander sehr verschieden. 


TER DIE BEINEEN 


Se I EA 


a) Der Druck. — b) Die Bewegung. 12 


In der litoralen Region ist der Druck des Wassers gering, dicht am Ufer 
fast Null, die Bewegung durch Wind und Wellen dagegen zeitweilig sehr stark. 
Die Durchwärmung ist starken Schwankungen ausgesetzt, die von dem Wechsel 
der Lufttemperatur abhängig sind. Die Intensität des Lichtes ist überall fast 
gleich. Der Boden ist grösstentheils mit in ihm wurzelnden Pflanzen bedeckt. 

In der limnetischen Region ist der Druck an der Oberfläche des Sees 
gleich dem Luftdruck, nimmt aber nach der Tiefe kontinuirlich zu, die Wasser- 
bewegung wird aber mit der Tiefe geringer und kann bei tiefen Seen schliesslich 
vollkommen unmerklich werden. Die Temperatur nimmt nach der Tiefe im 
Sommer ab, während sie im Winter in der Tiefe höher ist als an der Oberfläche; 
die Temperaturschwankungen in kürzeren Zeiträumen (tägliche Schwankung) macht 
sich nur in den obersten Schichten geltend, während in sehr tiefen Seen die 
untersten Schichten eine konstante Temperatur zeigen. Das Licht nimmt nach 
der Tiefe ab. Fest wurzelnde Pflanzen kommen nicht vor, da in dieser Region 
ein fester Untergrund fehlt. 

Die Tiefenregion ist charakterisirt durch hohen Druck, durch Bewegungs- 
losigkeit des Wassers, durch eine niedrige, in tieferen Seen konstante Temperatur, 
durch schwaches Licht, das schliesslich ganz erlöschen kann und durch schlammigen 
Boden, in dem Pflanzen fehlen (wegen Lichtmangel). 

Von diesen 3 Regionen soll uns die pelagische, oder wie man sie jetzt 


nennt, die „limnetische‘ weiterhin beschäftigen, da sie das Gebiet ist, in dem 


die Planktonorganismen sich aufhalten. Es ist deshalb nöthig, dass ich auf die 
Existenzbedingungen dieser Region eingehe, eine grössere Ausführlichkeit kann 
ich mir ersparen, da jetzt das umfangreiche Werk von Forel „Le Leman“ | er- 
scheint, das diese Verhältnisse eingehend behandeln wird. 

a) Der Druck. Die Oberfläche des Wassers hat den Druck von 1 Atmo- 
sphäre auszuhalten, mit je 1O m nimmt dieser im Wasser um 1 Atmosphäre zu, 
so dass bei 1O m Tiefe schon ein Druck von 2 Atmosphären herrscht. In der 
grössten, in hiesigen Seen beobachteten Tiefe von ca. 60 m würden 7 Atmosphären 
Druck sich finden. Diese Last würde die zarten Planktonorganismen unfehlbar zer- 
drücken müssen, wenn nicht deren Körperflüssigkeiten und Gase unter dem gleichen 
Druck stehen würden, wie das umgebende Wasser, so dass diese Organismen den 


_ gewaltigen Druck des Wassers ebensowenig empfinden, als wir den Druck der Luft. 


b) Die Bewegung desWassers kann eine dreifache sein, einmal eine einfache 
horizontale, eine Strömung, dann eine vornehmlich vertikale, eine Wellenbewegung 


- und schliesslich auch eine vertikale, die man ebenfalls als Strömung bezeichnen muss, 


Die — horizontalen — Strömungen werden in den Seen hauptsächlich 
durch einen den See durchfliessenden Fluss verursacht und sind für den See von 
grosser Wichtigkeit, indem dadurch dem See eine grosse Menge Stoffe zugeführt 
werden, während der See auf der anderen Seite auch einen grossen Verlust durch 
Abfluss erleidet. Forel (24) hat für den Genfer See berechnet, dass jährlich 
durch die Rhöne 100,000 Tonnen Kohlensäure, 

100,000 „ oxidirbare organische Substanzen, 
380 »  Mikroben, 
840 „ Mikroorganismen 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 


w 


18 II. Die limnetische Region. 


abgeführt werden. Da nun die Zusammensetzung des Wassers die gleiche bleibt, 
so müssen diese Mengen von Stoffen dem See durch den Zufluss und durch die 
Luft wieder zugeführt werden. 

Strömungen in kleinerem Massstabe können bei grossen Seen, an welchen 
durch die verschiedene Erwärmung von Land und Wasser am Tage Seewind und 
Nachts Landwind sich ausbildet, auftreten. 

Die Wellenbewegung erreicht auf den Landseen der beschränkten Fläche 
wegen nie eine solche Grösse wie auf dem Ozean, die Folge davon ist, dass sie 
sich nicht bis zu so grosser Tiefe fortpflanzen kann. Oftmals kann man die Seen 
spiegelglatt daliegen sehen, selten wird — wenigstens auf den holsteinischen 
Seen — die Wellenhöhe über 30 cm hinausgehen. Solche Wellen würden aber 
vollkommen genügen, die hiesigen Seen bis auf den Grund aufzurühren, falls der 
Wind nur einige Zeit anhält. Es ist bekannt, dass schon eine 8cm hohe Welle 
sich mit der Zeit bis zu 30 m Tiefe bemerkbar machen kann (Krümmel Es 
pag. 164). Eine absolute Ruhe ist also auch nicht in der Tiefenregion in den 
kleineren Seen gewährleistet und in der Uferregion werden die Organismen am 
meisten betroffen, da hier ganz kleine Wellen schon den Boden treffen müssen. 
Grössere Wellen werden viele litorale Organismen gegen den Boden und auf 
das Land schleudern und vernichten, während die Organismen der Seefläche weniger 
leiden, da die Bewegung sich hier mehr als ein starkes Schaukeln bemerkbar macht. 

Die für das Auge unsichtbaren vertikalen Strömungen werden durch 
die Erwärmung der obersten Wasserschichten am Tage und durch ihre Abkühlung 
des Nachts hervorgerufen. Von welchem Einfluss dieses Verhalten auf die Orga- 
nismen ist, werde ich weiter unten zu zeigen haben. 

c) Der Wind. Durch den Wind werden auf einem See Wellen erzeugt, 
welche eine vertikale Oscillation der Wassertheilchen bewirken. Organismen, 
die sich dicht an der Oberfläche halten, werden dadurch in etwas tiefere Wasser- 
schichten befördert, wie man an der Alge Clathrocystis sehen kann, welche bei 
ganz ruhigem Wasser im Sommer manchen See wie mit einem grünen Schleier 
überzieht. Sowie Wind aufkommt, wird sie zuerst zu schmalen Streifen „aufgerollt‘*, 
bei stärkerem Winde verschwinden diese und man sieht sie nun im Wasser in 
den oberflächlichsten Schichten vertheilt. Je nach der Stärke des Windes sind 
die Wellen und die Oscillationen der Wassertheilchen mehr oder weniger gross. 
Ausserdem treibt aber ein stärkerer Wind die obersten Wassermassen vor sich 
her, und wo diese auf festes Land treffen, staut sich das Wasser an: Windstau. 
Mit dem Wasser gelangen die oberflächlich lebenden Organismen an das Ufer 
und werden hier oft in grossen Mengen „aufgestaut‘‘, eine Erscheinung, die man 
oft beobachten kann, und die einen auf dem Lande befindlichen Beobachter auf 
den Gedanken bringen kann, dass an einer Stelle viel, an einer anderen wenig 
Plankton vorhanden ist, denn etwas weiter im See hört die zusammenscharende 
Wirkung des Windes auf. 

d) Die Temperatur des Wassers ist selbstverständlich von der Luft- 
temperatur abhängig. Schon ehe das Eis geschmolzen ist, beginnt sich das 
Wasser zu erwärmen, erreicht seine grösste Wärme im Juli— August, um sich dann 
wieder bis zum Januar abzukühlen. 


c) Der Wind. — d) Die Temperatur. 19 


m 


So fand ich in der freien Seefläche an der Oberfläche im 
Dobersdorfer See: 


1891. RU Te 

Datum N Bu x BI: 13.29. | 20. 97. ZADENE ii ve 126.12 5 Ed 
IV. v. |vI. vın.vom.ıx.x|x. XLIXT. OR RER. VA VE VE m x 

Temp. Fam. [ioolesod' 207 en elaoreor.. 60a ol 20 [40/80 SITE. 50 

Plöner See: 

Eee lH iur 18 RE ERBEN CE 

Datum 8. a B. | SR DET ES 2 25. je 20.|15.| 5. .: © Aha: 
BEN VILINER VIER EX. IX. X1XT.| 1: IL 10 |IV.|IV.| VI. |'VIE 
Temp. |70 1691 17,750 160 17,80 17,20 170 15,50 90 6,4 0|0,90|0,60 3,50 60 | 80 13,70 150 


Diese beiden Tabellen zeigen trotz der geringen Zahl der Messungen, wie 
die Curve der Oberflächentemperatur verläuft. Im Dobersdorfer See steigt 
die Temperatur vom 26. April von 10° ganz gleichmässig bis zum 21. Juni an, 
wo sie 19° beträgt. Im Juli wird dann das Maximum erreicht sein, wie sich 
das leicht ersehen lässt, wenn man die obigen Angaben als Curve zeichnet; ausser- 
dem betrug die Lufttemperatur bis zum 21. Juni nicht über 15,83° im Tages- 
mittel, während dasselbe Ende Juni bis auf 21° stieg. Die 20° am 2. August 
rechne ich schon zu dem absteigenden Schenkel der Curve. Von da sank die 
Temperatur vollkommen gleichmässig, sodass ich am 20. Dezember 2° messen konnte. 
Im Januar ist sie dann wohl noch weiter gefallen, da der See mit Eis bedeckt war. 
Ende März fand ich dann schon eine deutliche Zunahme, die gewiss schon im 
Februar begonnen hatte. Ende Juli oder im August trat dann das Maximum ein. 

Die zweite Tabelle über den Plöner See bestätigt meine Annahme, dass 
das Minimum schon im Anfang des Jahres erreicht wird, da ich am 15. Januar 
1893 daselbst nur 4 0,2° gemessen habe. In letzterem See zeigt sich vom 
8. Mai bis 26. Mai 1892 eine sehr schnelle Zunahme der Temperatur, die auf 
eine Wärmeperiode zurückzuführen ist, denn des Nachts betrug die Wärme der 
Luft nie unter 12° (24. Mai—2. Juni). Nach dem 5. Juni macht sich aber ein 
Rückgang bemerkbar, der durch sehr kalte Tage im Juni hervorgerufen wurde, 
in denen Nachts das Thermometer bis auf 4,1° sank. 

Diese Oberflächentemperaturen geben aber nur ein einseitiges Bild, da sie 
an sich schnell mit der Lufttemperatur wechseln und andererseits nichts über 
die Wärme der übrigen Wassermasse aussagen. Ich bestimmte daher im Anfang 
des Jahres 1893 im Plöner See auch die Temperatur*) in einer Tiefe von 40m 
und erhielt dadurch folgende Werthe: 


Plöner See: 
1893. Nach Ule (83p.16) 


5. 19: =: 30. 4. 2. 24. ur 
JERSeE SEIT RN. EBEN AV. VIE) AV NV DEE:92 


Om | 0,60 | 350 | 590 | go 1970 15° |13,6° | 16,30 
5,50 | 5,60 | 580 | 6,0 


40 m| 2,50 | 250 | a0 | 30 


*) Mit einem Casella Max.-Min.-Thermometer. 


20 II. Die limnetische Region. 


Während also im Februar noch in der Tiefe die Temperatur höher als an 
der mit Eis (9 Zoll) bedeckten Oberfläche war, so änderte sich darauf das Ver- 
halten und zwar stieg an der Oberfläche die Temperatur sehr schnell, wogegen 
sie in der Tiefe nur ganz allmählich zunahm. 

Auffallend ist die hohe Temperatur in der Tiefe. Dasselbe zeigen auch 
Messungen von Ule am gleichen See (83 pag. 16f.). Im nördlichen Theile des 
Sees fand er am 11. August 1892 in 40 m Tiefe 6,3° und am 24. Mai 1893 5,3°. 
Im mittleren Theile des Sees in 52m 8,2° und im südlichen Theile in 56m 7,3 
(11. August 1892) resp. 6,1° (20. Mai 1893). Er erklärt dieses abweichende Ver- 
halten durch Speisung des Sees aus dem Grundwasser, das 9° Wärme besitzt. 
Ohne letztere Wärmezufuhr würde in der Tiefe von 40m eine konstante Tem- 
peratur von 4,4° zu finden sein, wie sie Grissinger im Weissen See in Kärnten 
(33) beobachtet hat. 

Im grössten Theile des Jahres ist, wie oben gezeigt wurde, die Temperatur 
an der Oberfläche höher als die in der Tiefe, es ist aber die Abnahme keine 
gleichmässige. Richter (68) hat durch seine Untersuchungen am Wörther 
See festgestellt, dass bis zu einer gewissen Tiefe die Wärme gleichmässig ab- 
nimmt, dann aber einen Sprung macht, so dass sie in der darunter liegenden 
Wasserschicht um mehrere Grad niedriger ist. So fand er im 

August 1889 in 0—-8m — 22 -23°C. 
ar 19°| Abnahme 6° 

10m — 13°| 
am 5. September 1890 in 10m — 19,2° | 
Ilm ae! 
also auf je 15cm 1° oder noch genauer eine Abnahme von 2,4° auf 20cm in 
der Mitte dieses Meters. Er nennt die Schicht, in welcher diese plötzliche Tem- 
peraturabnahme stattfindet, die „„Sprungschicht“. Dieses eigenthümliche Verhalten 
ist in den verschiedensten Seen wiedergefunden worden, so von Grissinger 
(33) im Weissen See, von Ule (82) in baltischen Seen, von Seligo (71) in 
westpreussischen Seen, von Langenbeck (54 pag. 122) im Weissen See in den 

Vogesen. 

Die Erklärung für diese Sprungschicht hat bereits Richter (68 pag. 194) 
gegeben: die vertikale Cirkulation der des Nachts abkühlenden Oberflächenschicht 
bewirkt dieses eigenthümliche Verhalten. „Denken wir uns am Ende eines warmen 
Junitages die Seetemperaturen so geschichtet, dass die Oberfläche 20° warm ist; 
beim ersten Meter 19°, beim zweiten 18°, beim dritten 17° herrscht u.s.f. Es 
tritt nun die nächtliche Abkühlung ein, und nach vorliegenden Erfahrungen kann 
sich da die Oberfläche um 2 oder 3° abkühlen. So wie nun die Oberdächen- 
schicht abgekühlt ist, sinkt sie sofort unter und zwar bis dahin, wo sie ein Wasser 
von gleicher Temperatur und Dichte vorfindet. Es wird also eine Cirkulation 
eingeleitet, welche bis zu jener Schicht nach abwärts greift, welche die gleiche 
Temperatur mit der nächtlich abgekühlten Oberflächenschicht besitzt. Wird also 
in unserem Beispiel die Oberfläche bis 17° abgekühlt, so wird die Cirkulation 
bis zum dritten Meter hinabgreifen. Zwischen der Oberfläche und diesem dritten 
Meter befindet sich aber Wasser von 19 und 20°. Es wird nun alles dieses 


Differenz 6,7 ° 


a cl Zu a a a na re a ee rn le a nu re Zi a te dan nit 1“ 


e) Das Licht. a1 


Wasser durcheinandergemengt und wird eine gewisse Mitteltemperatur annehmen, 
und am Morgen wird das Resultat sein, dass die obersten 3m eine gleichmässige 
Temperatur von etwa 18° haben werden, auf welche dann unmittelbar eine Schicht 
von 16° folet. So ist der erste grelle Uebergang geschaffen und der täglich 
wiederholte Vorgang verstärkt die Mächtigkeit der warmen Schicht und die 
Schärfe des Kontrastes.‘“ 

Die Lage der Sprungschicht ist demnach abhängig von der Tiefe, bis zu 
welcher sich die vertikale Cirkulation erstreckt, da diese aber nicht im Laufe 
des Jahres gleichbleibend ist, so wechselt auch die Lage der Sprungschicht. Im 
Mai ist dieselbe noch nicht zu beobachten, sie bildet sich erst im Juni aus (Richter) 
und sinkt nun im Laufe des Jahres immer tiefer. Nach Hergesell und Langen- 
beck (54 S. 123) lag sie am 13. September in 17—23m; am 6. Oktober in 
30—32,5m, am 3. November in 5l—53m. In flacheren Seen wird also die 
Sprungschicht später in Jahre den Boden des Wasserbeckens erreichen können. 

Im Laufe des Sommers erwärmen sich auch die tieferen Schichten des 
Sees immer mehr. Damit geht Hand in Hand die Erhöhung der mittleren 
Temperatur des Seewassers. Aus den beiden Messungen von Ule (83 pag. 16, 
17) vom 11. August 1892 und 24. Mai 1893 im Plöner See berechne ich für 
den ersten Tag eine mittlere Temperatur von 10,95°C., für letzteren Tag von 
8,18°C., also vom Mai bis August eine Erwärmung der ganzen Wassermasse 
um 2,77°C. Gleichzeitig war die Oberfläche im August um 2,7°C., die Tiefe 
um 1°C. erwärmt. In dem Beispiei ist die Öberflächenzunahme und die 
mittlere Erwärmung fast gleich, zu anderen Zeiten wird die Steigerung an der 
Oberfläche bedeutender sein. 

e) Das Licht dringt in das Wasser nur bis zu einer bestimmten Tiefe 
ein, die je nach der Durchsichtigkeit des Wassers und der Intensität des Lichtes 
verschieden sein wird. Im Jahre 1877 machte Forel (25) Versuche über das 
Eindringen des Lichtes in das Wasser, indem er photographisches Papier ver- . 
senkte und nun sah, in welcher Tiefe es noch geschwärzt wurde. Diese Ver- 
suche wurden wiederholt von Asper (8), der photographische Platten nachts in 
den See hinabliess, sie dann tagüber dem Licht aussetzte und in der folgenden 
Nacht wieder aus dem Wasser hob. In grösserem Massstabe wurden diese 
Untersuchungen von Fol und Sarasin (21) ausgeführt, die einen Apparat ver- 
wandten, der in bestimmter Tiefe geöffnet und geschlossen werden konnte, so 
dass sie die Exposition der Platte auf eine bestimmte Zeit am Tage beschränken 
konnten. Sie fanden, dass im September im Genfer See ungefähr bis 170 m 
Licht eindringt, da in dieser Tiefe die Platte noch leicht geschwärzt wurde, 
ungefähr so, als wenn sie 5 Minuten in einer klaren, mondscheinlosen Nacht 
in der Luft exponirt worden wäre. In 120 m war das Licht noch recht kräftig. 
Ferner zeigte sich, dass das Licht im September weiter eindringt als im August, 
noch stärker ist dieses der Fall im März, wo die Wirkung des Lichtes noch 
bei 200 m beobachtet wurde; das Maximum wird aber im April erreicht, wo 
noch in 250 m das Licht nicht vollkommen erloschen war. 

Man muss also schon in ganz bedeutende Tiefen (von 170—250 m, je 
nach der Jahreszeit) hinabsteigen, um vollkommene Dunkelheit zu finden. Auf- 


pp) II. Die limnetische Region. 


fällig ist das Verhalten, dass zu der Zeit der grössten Intensität des Tageslichtes, 
dieses nicht am weitesten in das Wasser eindringt. Aus den Tageslichtmessungen 
für Kiel von Weber (87, pag. 90) berechne ich, dass sich die Lichtintensität 
in den Monaten August, September, März und April verhält ungefähr wie 
5,7:3,8:3,5:5,0. Es ist also im August mit der grössten Helligkeit das 
Eindringen des Lichtes am geringsten (in Bezug auf die 4 untersuchten Monate) 
und im März mit der geringsten Helligkeit ist die Einwirkung des Lichtes be- 
deutend tiefer nachzuweisen gewesen. 

Abhängig dagegen ist das Eindringen des Lichtes von der Durchsichtigkeit 
des Wassers, und diese ist abhängig von den festen Körpern, die sich im Wasser 
suspendirt finden. Vor allem kommen dabei die Planktonorganismen in Betracht 
und ein Blick auf die Volumentabelle (siehe unten) zeigt, dass stets die Menge von 
Organismen im August und September bedeutend grösser ist als im März und April. 

f) Die Durchsichtigkeit des Seen- Wassers wurde zuerst von Forel 
(25 u. 22 pag. 202 ff.) 1877 gemessen und er kam zu dem Resultat, dass diese 
im Sommer geringer ist als im Winter. Dann wurden im Jahre 1887 von 
einer „Reunion de Membres de la Societe de Physique“ in Genf (67) dieselben 
Verhältnisse untersucht, und es ergab sich, dass eine elektrische Lampe am 
17. Mai 1884 beim Austritt der Rhöne aus dem Genfer See in 67 m, am 
19. Juni desselben Jahres ebenda schon in 43,78 m verschwunden war. Ein- 
facher zur Untersuchung ist die Methode, weisse Scheiben zu versenken, an 
ihrem Verschwinden ist dann leicht die Tiefe zu finden, bis zu der die Durch- 
sichtigkeit des Wassers reicht. Obengenannte „Reunion“ benutzte Scheiben von 
10 und 30 cm Durchmesser. Letztere verschwand 

am. Aule218S5 m 8 m Tiefe, 

re Ran ae 

5 IR Aue. 185. ae 

„ 15. März 1886 ‚„ 13,70—18,60 „ ,, je nach dem Orte, 
an lem gemessen wurde. 

Aus den umfangreichen Untersuchungen Forels, die im Jahre 1873 bis 
1875 angestellt wurden, nehme ich nur das Endresultat (22 pag. 218). Es be- 
trug die Sichttiefe im Genfer See im 

Oktober 10,2 m] 


November 11,0 „, Mai Bu 
Seramher Tee en > «| Mittel fur den 
en ”[ Winter 12,7 m > ”[ Sommer 6,6 m 
Februar 15,0 „ ne er TE 
März 13,485; September 6,8 5 


April in 1,3 m 
Ich habe bei meinen Untersuchungen auch mehrmals notirt, wenn der 
weisse Barchentaufsatz meines Planktonnetzes, der 25 cm im Durchmesser hat 
und denselben Dienst wie eine weisse Scheibe leistet, im Wasser verschwand. 
Dieses geschah am 5. II. 1893 in 10 m Plöner See. Eis 9 Zoll dick. 
5 BIT a 
RER. 


4 
= a a Zu Ba a > nn 


f) Die Durchsichtiekeit. — g) Die Farbe. 93 


am 30. IV. 1893 in 5 m Plöner See, 
BRENNT TBB, Ne ee Ni 

BRREAIENT. 1893 5,274, Dieksee, 

RENT 1898. ,,: 0,5 „„..Molfsee, 

WEB. Westensee. 
Hier tritt nun die Abhängigkeit der Sichttiefe von der Beimengung an festen 
Körpern, namentlich dem Plankton, deutlich zu Tage. Am 5. II. 1893 betrug 
das Planktonvolumen im Plöner See nur 13 ccm (auf 1 qm gerechnet), das 
Wasser war daher sehr klar und das Netz noch in 10 m zu sehen. Vom März 
bis Juni hatte sich das Plankton stark vermehrt, daher war das Wasser weniger 
durchsichtig (Volumen 24, 61, 38, 61 ccm); im Dieksee mit 152 cem Plankton 
nahm die Durchsichtigkeit noch mehr ab. In allen diesen Fällen wurde die 
Zunahme des Volumens namentlich durch Diatomeen und Dinobryon verursacht, 
die an sich zart und durchsichtig, dem Licht noch kein zu grosses Hinderniss 
in den Weg lesen. Im Molfsee mit 1363 ccm Plankton dagegen bestand die 
Hauptmasse aus Clathrocystis und diese liess mein Netz schon bei 0,5 m Tiefe 
verschwinden. Im Westensee fand ich 167 cem Plankton und sah das Netz 
noch bei 6 m Tiefe. In letzterem Fall war grelles Sonnenlicht, was die weisse 
Scheibe natürlich tiefer sichtbar macht, als wenn der Himmel bedeckt ist. 

Ein Vergleich der hiesigen Seen mit dem Genfer See zeigt, dass die 
Sichttiefe in letzterem stets grösser ist, er also weniger Beimengungen hat, vor- 
nehmlich wohl Plankton. 

g) Die Farbe des Wassers der Seen wechselt von blau bis grün. Als 
blau sind die Seen Öberitaliens berühmt; grün in verschiedenem Masse sind 
unsere holsteinischen Wasserbecken. Vollkommen chemisch reines Wasser ist 
blau, wie Bunsen (17) nachgewiesen hat; die Farbe geht mehr nach grün 
über, je mehr feste Bestandtheile dasselbe hat, zu welchem Staub, mineralische 
Brocken, Detritus und die Organismen des Plankton gehören. 

Forel (27 pag. 739f.) hat zum ersten Mal nach wissenschaftlicher Methode 
diese Färbungen des Seewassers untersucht. Er hat eine Farbenskala konstruirt, 
d. h. verschieden-prozentige Mischungen von Salzen, welche der Wasserfarbe 
entsprechende Färbungen von blau bis grün ergeben. Die Skala reicht aber 
nicht für alle Gewässer aus, es tritt oft noch ein brauner Farbenton hinzu, und 
diesen hat Ule (85 pag. 214) durch Fortführung der Forelschen Skala hinein- 
gebracht durch Zusatz eines braunen Salzes.*) Ob diese Skala jetzt vollständig 
der natürlichen Wasserfarbe entspricht, weiss ich nicht, da bisher keine Beob- 


*) Forelsche Skala Ule 
1|2/3/4|5/6|7|8|91|10/11112113[11112/13114115|16117|18|19/20|21 


blau |100.98195|91|86/80 73 65 56.46 35 23110135135 35135 as 35 35 35 
5 | 9 |14.20 27|35/44.54 65 77 90]65160)55 50 45 40.35 30/2520 15 
De | | | | | 5 [1011512012530 35 


selb |012 
| 40 45,50 


| 
blau: 0,5 gr Kupfersulphat in 95 ccm Wasser +5 ccm Ammoniak. 


gelb: 0,5 gr neutr. chromsaures Kali in 100 ccm Wasser. 
braun: 0,5 gr Kobaltsulphat in 95 ccm Wasser +5 gr Ammoniak. 


94 II. Die Iimnetische Region. 


achtungen mit derselben vorliegen. (Ich verstehe nicht, warum Ule den braunen 
Ton erst bei No. 12 einschältet, meiner Ansicht nach müsste er doch schon 
bei 2 oder 3 beginnen.) 

Forel hat nach seiner Skala Angaben von schweizer und italienischen Seen 
semacht. Der am meisten blaue See war dabei der Genfer, der die Nummer 4 
erhielt, also auf 91 blaue nur 9 gelbe Volumentheile enthielt. Die Liste über 
die Forelschen Messungen ist folgende: 


Genfer See No. 4, 
Luzerner See Dear 
Lago Verbano „ 6—17, 
5 =larıo „6-7, 
„„  Ceresio HE 
so rdel Piano „910: 


Für den Grossen Plöner See giebt Ule (83 pag. 13) No. 14 an, also braungrün. 
Eine weitere Verfolgung der Verhältnisse steht noch aus. 

h) Die chemische Zusammensetzung des Wassers. Aus den 
zahlreichen Analysen, die wir für Süsswasserbecken haben, greife ich nur einige 
heraus, um sie mit einander zu vergleichen. Für den Genfer See von Forel 
(26 pag. 14 ff.), für den Müggelsee von Frenzel (30 pag. 100), den Plöner See 
von Ule (83 pag. 14 ff.), den Unterpocernitzer Teich von Fri und Vävra 
(32 pag. 67). Der Gesammtrückstand aus 1000 gr = 11 Wasser ergab im 


Genfer see: est 174,1mgr, davon mineral. Bestandth. 164,1, org. Substanz10 
Miocelsee. nr. ge. Baal, 5 = # 20 TER = 26,4 
Ploner Dee... „urn 2082 =: si In a 19028 2 18 
UnterpocCernitzer Teich 247 „, & RR 4 215 ” 32 


Die Schwankungen sind zwischen Genfer See und Unterpo£ernitzer Teich 
ziemlich bedeutend, dabei ist zu ersehen, dass das Wasser des tiefen Genfer Sees 
am ärmsten an mineralischen Bestandtheilen ist, dann folgt der bis 50 —60 m tiefe 
Plöner See, dann der 8m tiefe Müggelsee und schliesslich der nur 3 m tiefe 
Unterpocernitzer Teich, der die höchste Zahl zeigt. Eben dieselbe Reihe zeigen 
die Seen, wenn man die organische Substanz in Betracht zieht. 

Was die einzelnen Bestandtheile anbetrifft, so ist der Gehalt an Calcium, 
gebunden an Schwefel, — Salpeter — und Kohlensäure, am grössten und ziemlich 
übereinstimmend für den Genfer See 122,8 mgr 

Plöner See 113,1 „, 
Unterpocernitzer Teich 110 ,„, 

Im einzelnen kann das Verhältniss sehr schwanken, so z.B. im Müggelsee 
von 23,4—77 mer (Calciumoxyd). 

Ebenso ist Magnesium, als Carbonat und Sulphat, ziemlich gleichmässig 
vorhanden Genfer See 17,0 mgr 

Plöner See 19,7 „, 
Unterpocernitzer Teich 23,1 „, 

Die anderen Stoffe zeigen aber grössere Schwankungen, so findet sich im 
(Genfer See die Kieselsäure in 3,7, im Plöner See in 5,2, im Unterpocernitzer 
Teich in 12 mgr. 


a a A A a A a a AZ u 1 a ee n 


h) Die chemische Zusammensetzung des Wassers. — i) Die Organismen. 25 


Die übrigen mineralischen Beimengungen zeigen dasselbe. Im Genfer See 
enthielt das Wasser 16,8 mgr Natrium und Kaliumsalze, während deren im Plöner 
See sogar 61,5 mgr vorkamen, wobei namentlich das Chlornatrium für letzteren 
See Ausschlag gebend war (41,4 mgr). Sollte letzteres vielleicht mit der Nähe 
des Meeres zusammenhängen oder sollte sich im Boden Salz finden? In der 
Nähe Plöns sind eine ganze Reihe Fundorte von Steinsalz bekannt (vergl. 20). 

Für den Unterpocernitzer Teich sind alle ausser den oben genannten Stoffen ins- 
| gesammt mit 70 mgr angegeben: Chlor, Kali, Natron, Eisenoxyd etc. Letzteres 
und Thonerde fanden sich auch im Genfer See mit 1,9 mer. 

Von Ammoniak waren im Genfer See nur Spuren vorhanden, dasselbe ist 
der Fall beim Müggelsee, jedoch steigt dort zeitweise der Gehalt davon bis auf 
4,5 mor und zwar erwähnt dieses Frenzel (30 pag. 99) auch für die Spree, wo 
niedriger Wasserstand und hoher Ammoniakgehalt zusammenfallen, was „natur- 
gemäss in den heissesten Monaten eintritt und in diesen auch die Fäulniss be- 
günstigster ist, denn sonst“. 

Die Zusammensetzung des Wassers ist in der Tiefe dieselbe, wie an der 
Oberfläche (Forel 26), nur die Quantität einiger Gase nimmt in der Tiefe 
zu. Während im Genfer See an der Oberfläche sich 6,65 cem Sauerstoff in 11 
Wasser fanden, waren in der Tiefe 7,08 ccm, ebenso 2,85 ccm Kohlensäure an 
der Oberfläche und 5,28 ccm in der Tiefe. Stickstoff enthielt das Oberflächen- 
wasser 14,69 ccm. Darnach ist namentlich die Kohlensäure beinahe im doppelten 
Verhältniss in tieferen Wasserschichten vertreten. 

i) Die Organismen, welche man in der limnetischen Region antrifft, sind 
nicht sämmtlich als ‚„limnetisch‘ zu bezeichnen, gehören also auch nicht eigent- 
lich dem Plankton an. Ich unterscheide drei Gruppen, die ich echt, passiv und 
zufällig limnetisch nenne (2 pag. 499). 

1) Unter echt oder aktiv limnetisch verstehe ich alle jene Organismen 
des Plankton, welche zeitlebens in der freien Seefläche sich aufhalten, 
also dort ihre Lebensbedingungen finden und dort sich auch fortpflanzen. 
Die Zahl der Arten ist beschränkt, die der Individuen aber meist sehr 
gross; | 

2) passiv-limnetisch sind solche Formen, die an limnetischen Organismen 
festsitzend, an diesen in der freien Seefläche ihr Leben verbringen, obne 
ihren Träger aber nicht lange der limnetischen Fauna resp. Flora an- 
gehören würden. Ich rechne dazu die Vorticellen, Acineten, Choano- 
flagellaten, verschiedene Diatomeen ; | 

3) zufällig-limnetisch oder tycholimnetisch nach Pavesi (64 pag. 359) 
nenne ich solche, die nur durch ungünstige Umstände (Wind, Strömung) 
in die limnetische Region verschlagen sind. 

In letztere Gruppe kann natürlich jedes Thier oder jede Pflanze der Ufer- 
region gehören, die von der Unterlage losgerissen noch eine Zeit lang Hottirt. 
Regelmässiger finden sich zufällig in der Seenfläche solche Organismen, die zwischen 
den litoralen Pflanzen herumschwimmen oder auf ihnen kriechen. Ich denke an 
verschiedene Vertreter der Daphniden, wie Ceriodaphnia und die meisten Zyncae- 
iden, ferner an die Harpactiden unter den Copepoden, dann an die Ostracoden. 


96 II. Die limnetische Region. 


Nicht selten trifft man Mückenlarven, wie Corethra, an. Von Diatomeen treibt 
öfter Tabellaria, die am Ufer an Steinen und Pflanzen sitzt. 


Andere litorale oder Bodenorganismen erscheinen im Plankton dadurch, 
dass sie Gase ausscheiden, durch die sie dann leichter als das Wasser werden 
und in die Höhe steigen. Das ist namentlich bei manchen Rhizopoden, wie 
Arcella, Diflugia der Fall. Auch für gewisse kriechende Diatomeen wird dieser 
Grund gelten, so für Pleurosigma, Cymatopleura, Surirella, Campylodiscus. Diese 
werden mit dem sog. Diatomeenrasen, einem dichten den Boden überziehenden 
Filz aus Diatomeen verschiedenster Art, durch Gasausscheidung in die Höhe 
gehoben. Die Rasenfetzen zerfallen ganz im Wasser, so dass man die nicht 
limnetischen Arten auch im Plankton findet. Ob sie auch noch auf andere Weise 
in das freie Wasser gelangen können, ist nicht bekannt. Schliesslich können sich 
die passiv limnetisch lebenden Formen von ihrem ‚Träger lösen und eine Zeit 
lang frei schwimmen. So findet man häufig ganze Stöckchen von Zpistylis und 
Carchesium herumschwärmen, während sie gewöhnlich auf Copepoden festsitzen: 
Es ist also grosse Vorsicht geboten und die Ansicht falsch, dass sich solche 
Organismen gleichsam unter unseren Augen an das limnetische Leben anpassen! 
(Zacharias!) 


Nachdem ich kurz die drei Gruppen von Organismen gekennzeichnet habe, 
die im Plankton vorkommen, will ich näher auf die echt limnetischen oder kurz 
gesagt die limnetischen Organismen eingehen. 


Die limnetischen Organismen müssten, so könnte man nach meiner oben 
gegebenen Definition annehmen, das ganze Jahr im Plankton vorkommen, wie 
das bei vielen auch der Fall ist. So finden sich Cyelops”*), Diaptomus und Temo- 
rella von Copepoden das ganze Jahr über. Von Diatomeen vermisse ich nie 
Asterionella, Melosira und F'ragilaria. Solche Formen gehören also zum pere- 
nirenden Plankton (Hensen 36 pae. ]). 


Andere Organismen dagegen leben nur einen Theil des Jahres limnetisch, 
man kann sie als zum periodischen Plankton gehörig bezeichnen. Hierbei 
sind wieder zwei Gesichtspunkte zu beachten. Einmal sind es Larvenformen, 
deren Erzeuger auf dem Boden leben, wie die Muschel Dreyssena, deren Larve 
mehrere Monate hindurch schwärmt; dann sind es aber Organismen, welche lim- 
netisch leben, aber Ruhestadien besitzen, die die Zeit der Ruhe auf dem Boden 
des Sees zubringen und ganz aus dem Plankton verschwinden. Hierzu gehören 
Ceratium, Dinobryon, Gloiotrichia von Pflanzen, Räderthiere und zum Theil Daph- 
niden von Thieren, von welchen die ersteren Cysten oder Sporen bilden, die letzteren 
Dauer- oder Wintereier hervorbringen. 

Wie ich oben gezeigt habe, finden sich vereinzelt Uferformen bis in die 
Seenmitte, andererseits gehen die Planktonorganismen bis ans Ufer, da im Wasser 
die beiden Regionen nicht durch eine unübersteigbare Scheidewand getrennt werden. 
Es finden sich die pelagischen Organismen eben überall, wo Wasser vorhanden 


*) Abbildungen der limnetischen Organismen finden sich weiter unten. Siehe auch 
das Verzeichniss. 


Die Organismen und ihre Anpassungen. 97 


ist, also auch am Ufer, wo sie selbstständig hingelangen. So fand ich im Molfsee 
am 28. Mai 1893 direkt am Ufer bei 20—30 cm Wassertiefe im Kubikmeter 
Wasser 9724 Leptodora neben vielen anderen pelagischen Organismen. während 
ich 8 Tage später in der freien Seefläche in demselben Wasserquantum 808 Lepto- 
doren zählen konnte. Die grosse Zahl in ersterem Falle wurde durch auflandigen 
Wind verursacht. Es fragt sich nun aber, wird durch das Vorkommen limnetischer 
Organismen am Ufer der Unterschied zwischen der Ufer- und limnetischen Region 
verwischt? Zacharias (97 pag. 27 f., 98 pag. 91 fi.) und France (29) 
haben sich für eine Vereinigung beider Regionen ausgesprochen, ich vermag dem 
nicht beizustimmen und halte die Trennung beider Regionen in vollem Umfange 
aufrecht. Erstens sind die Lebensbedingungen am Ufer und in der Seenfläche 
von einander abweichend, das ist der physikalische Grund, und zweitens besitzt 
jede Region ihr eigenthümliche, an ihre Bedingungen angepasste Organismen, 
das ist der biologische Grund. Ferner fragt es sich, ob die Planktonorganismen 
dicht am Ufer leben und sich fortpflanzen werden; nur wenn Zacharias und 
France dieses nachgewiesen hätten, könnten sie mit einigem Recht eine Scheidung 
der genannten Regionen aufheben. Es ist ja bekannt, dass es nicht gelingt, 
Plankton nur einige Zeit in Aquarien zu halten, man mag diesen Organismen 
Bedingungen schaffen, wie man will, immer gehen sie in kurzem zu Grunde, in 
begrenztem Raume lassen sie sich nicht züchten. Dasselbe Loos wird ihnen in 
der Uferregion beschieden sein. Ein nur mässiger Wind wird die zarten lim- 
netischen Organismen so gegen das Ufer, Steine und Pflanzen schleudern, dass 
sie sterben müssen. An die Verhältnisse in der Uferregion sind eben die in ihr 
lebenden Thiere und Pflanzen angepasst. Die meisten Thiere besitzen einen 
kräftig gebauten Körper, wie z. B. die Ostracoden, andere haben die Fähigkeit, 
sich an den festwurzelnden Pflanzen anzuklammern mit Hilfe ihrer Extremitäten 
(Harpactiden) oder mit Saugscheiben (Polyphemus), andere können sich mit ihrem 
Fuss festsaugen (Schnecken), oder stecken zum Theil im Sande (Muscheln), oder 
sind angewachsen, wie Vorticellinen, Acineten, oder können sich zeitweilig fest- 
kitten, wie /äderthiere. Die Pflanzen wurzeln zum Theil fest im Boden (F’hanero- 
gamen), andere sind auf ersteren oder auf Steinen angewachsen (mehrzellige Algen), 
während viele einzellige Algen, wie die Diatomeen, sich an einer festen Unterlage 
festkitten oder auf ihr herumkriechen. 

Alle diese Organismen sind also an das Leben in der litoralen Region an- 
gepasst, anders verhält es sich mit den limnetischen Thieren und Pflanzen. 
Für diese gibt es keinen festen Punkt, an den sie sich anklammern können, 
sie sind daher ganz für ein lebenslängliches Schweben im Wasser eingerichtet, 
d. h. angepasst an die Bedingungen der limnetischen Region. 

Aeusserst mannigfaltig sind die Einrichtungen, durch die ihnen das Schweben 
im Wasser ermöglicht wird. Erst in neuerer Zeit ist diese Frage im Zusammen- 
hange dargestellt worden durch Brandt (13 pag. 340—356) und Schütt (75 
pag. 247 ff.), von ersterem für pelagische Thiere, von letzterem für Meeres- 
pflanzen. Da zum grossen Theil dieselben Mittel von den Süsswasserorganismen 
wie von denen des Meeres für diesen Zweck angewandt werden, so lehne ich 
mich an die Ausführungen beider Forscher in Folgendem an: 


28 II. Die limnetische Region. 


Die Anpassungen an die Schwebfähigkeit bestehen 


1) in Gasausscheidungen, 

2) in der Vergrösserung der Körperoberfläche und 

3) in Fettproduktion. 

Von vielen Ahrzopoden ist es bekannt, dass sie sogenannte Gasvacuolen aus- 
scheiden. So kann sich z. B. die auf dem Boden lebende Arcella durch Bildung 
von Gasvacuolen an die Oberfläche des Wassers erheben, diese Gasausscheidungen 
dienen dann als Auftriebmittel, da sie das Thier spezifisch leichter machen als 
das Wasser. Ein ähnlicher Vorgang befördert oft im Sommer massenhaft 
Diatomeen an die Oberfläche des Wassers, die sonst auf dem Boden leben. 
Letzterer ist an manchen Stellen mit einem dichten Rasen von Diatomeen 
überzogen, die eine dicke braune Schicht bilden, wie man sie häufig auch in 
Gräben und Tümpeln zu sehen bekommt. Auch in den Seen finden sich diese 
Rasen. Bei warmem Wetter werden unter dieser Diatomeendecke Gase erzeugt, 
welche schliesslich diese ganze Decke oder Fetzen von ihr emporheben. Dann 
sieht man faustgrosse und noch grössere braune Klumpem umhertreiben, die aus 
reinem Diatomeenmaterial, vermischt mit wenigen anderen Algen und Sand, 
bestehen. Im vorigen Jahr beobachtete ich dieses am 30. V. im Westensee. 


In neuerer Zeit sind solche Gasvacuolen auch bei pelagischen Organismen 
aus der Gruppe der Cyanophyceen durch Strodtmann (78, 79 pag. 166 fi.) 
bekannt geworden. Er fand, dass die von Richter (69) als Schwefel ge- 
deuteten „rothen Körnchen“ Gas sind, welches in den Zellen die Rolle von 
Gasvacuolen spielt.- Durch Druck sind dieselben leicht zu entfernen. Diese 
machen die betreffenden Organismen spezifisch leichter als Wasser und treiben 
sie an die Wasseroberfläche, wo man sie bei ruhigem Wetter wie einen Schleier 
den See bedecken sieht. Diese Vacuolen sind von Strodtmann bei Ülathro- 
cystis, Microeystis, Merismopedia, Anabaena und @Gloiotrichia gefunden worden, 
soweit die Formen freischwimmend sind, denn Strodtmann konnte diese „rothen 
Körnchen“ nur für Glovsotrichia echinulata nachweisen, aber nicht für ihre nächsten 
festsitzenden Verwandten. Es ist die Gasausscheidung als eine direkte Anpassung 
an das limnetische Leben anzusehen, welche nur einzelne Arten erworben haben, 
während ihre meisten Gattungsverwandten das Leben auf dem Boden bei- 
behalten haben. 


Ausser der Gasproduktion kommt den genannten Organismen auch ihre 
Körperform für das Schweben sehr zu statten. Clathrocystis und Microeystis 
bilden flache Kolonien, die wie eine Scheibe dem Sinken einen grossen Wider- 
stand entgegensetzen, ebenso Merismopedia. Anabaena bildet kettenförmige Zell- 
verbände, die zum Theil zu wirren Häufchen zusammengeknäult sind und dann 
eine grosse Fläche besitzen, oder die zu einer Spirale angeordnet sind und nun 
im Wasser sich um die eigene Achse drehend sehr langsam sinken werden. 
Gloiotrichia bildet grosse Kugeln, deren Radien aus langen Zellreihen bestehen, 
die mit einem längeren oder kürzeren Haar enden, welche einem schnellen 
Sinken beträchtlichen Widerstand entgegensetzen müssen. Diese günstige Aus- 
bildung der Form allein genügt aber nicht, die Algen schwebend zu erhalten, 


ei a en 


Die Organismen und ihre Anpassungen. 29 


sie verhindert nur ein schnelles Sinken. Durch die Gasausscheidung aber werden 
diese Pflanzen in die Lage gesetzt, an der Wasseroberfläche zu flottiren. 


Bei der zu den Palmellaceen gehörigen Gattung Pediastrum findet man 
den Körper aus einer flachen Scheibe bestehend, so dass die Alge nur äusserst 
langsam sinken kann, aber die Körperform muss wohl genügen, bei Abwesenheit 
spezieller Auftrieborgane die Pflanze schwebend zu erhalten, da man sie in den 
oberflächlichsten Wasserschichten zahlreich antrifft. Eine verwandte, zu den 
Desmidiaceen gehörige Alge, Staurastrum gracile, lebt auch limnetisch, während 
alle anderen Familienangehörigen Bodenorganismen sind. Sie scheint vermöge 
ihrer langen Fortsätze, deren sie zweimal drei besitzt, schweben zu können. 


Eine andere Pflanzenfamilie, Protococcoideen, zu denen Volvox, Eudorina, 
Pandorina gehört, kommt tbeils seltener, theils häufiger und regelmässiger im 
Plankton vor. Die Individuen, die zu Kolonien vereinigt sind, besitzen Geisseln, 
mit deren Hilfe sie sich drehend und rollend im Wasser fortbewegen und 
schwebend erhalten können. 

Eine fernere Gruppe limnetischer Algen sind die FPeridineen. Diese früher 
zu den Thieren gerechneten, von einer oft bizarren Cellulosemembran um- 
sebenen Pflanzen besitzen zwei Geisseln (Fig. 52), von denen eine, in der 
Längsfurche des Körpers beginnend, in der Längsachse schwingt, während die 
andere in der den Körper wie eine Rinne umgebenden Querfurche undulirende 
Bewegungen ausübt. Durch die kombinirte Wirkung beider Geisseln kommt 
eine eigenthümliche torkelnde Bewegung zu Stande. Unter den namentlich im 
Meere in kolossaler Mannigfaltiskeit vorhandenen Vertretern dieser Familie 
sind mir nur freischwimmende Formen bekannt, die in mannigfaltiger Weise 
eine Oberflächenvergrösserung zeigen. Die Ceratien besitzen lange Hörner, so- 
dass der Körper bei geringem Volumen eine grosse Fläche darbietet, andere 
sind am Vorderende zugespitzt, wie Peridinium fuscum und Glenodinium acutum, 
so dass sie leicht das Wasser durchschneiden. 


Bei den Dinodryen finden wir den kleinen zarten Körper in einer sehr 
feinen Hülle, die wie eine Düte aussieht, stecken. Die zu baumartigen Kolonien 
vereinigten Einzelorganismen erlangen dadurch eine grosse Oberfläche und sind 
wohl nur wenig schwerer als das umgebende Wasser. Das Mehr auf Seiten der 
Pflanzen kann durch die bewegende Kraft der Geisseln ausgeglichen werden. 


Die letzte Gruppe limnetischer Pflanzen bilden die Diatomeen*). Bei diesen 
ist der Körper von einer Kieselhülle umgeben, die äusserst zart ist und nur 
zur Verstärkung der Wand ganz bestimmt und zierlich angeordnete Verdickungs- 
streifen trägt. Dadurch wird eine grosse Festigkeit, verbunden mit geringem 


 Materialverbrauch, erlangt. Ausserdem finden wir die Körperform oder die 


Verbindung mit anderen Individuen so eingerichtet, dass eine grosse Schweb- 
fähigkeit resultirt. Bei Asterionella gracillima (Fig. 31) verbinden sich 
mehrere Individuen mit einem Ende der Zelle, so dass sie acht- oder mehr- 
strahlige Sterne bilden. Melosira, Fragilaria crotonensis und werescens (Fig. 28 


*) Siehe auch Strodtmann (78 pag. 162—166). 


30 Il.- Die limnetische Region. 


bis 33) legen sich mit der Schalenseite der Zellen aneinander und bilden lange 
Ketten oder Bänder. Die Ketten von Melosira sind ausserdem gebogen, so dass 
sie, wenn sie im Wasser senkrecht zu stehen kommen, nicht so leicht sinken, wie 
wenn sie gerade wären. Andere, wie Atheia und Khizosolenia (Fig. 36, 37), 
besitzen lange Stachel bei äusserst zarter Membran. Synedra acus var. deli- 
catissna (Fig. 34) ist beinahe haarförmig dünn. Das alles würde aber noch 
nicht ausreichen, um die Zelle dauernd im Wasser schwebend zu erhalten. 
Schütt (75 pag. 253) hat darauf hingewiesen, dass „die Stoffwechselprodukte 
die nöthige Kraft liefern“, um dieses zu bewirken. „Die in Folge der 
Assimilationsthätigkeit entstehenden KReservestoffe sind zum Theil bedeutend 
leichter als das Wasser, z. B. die Fette, und können darum als kräftiges Auf- 
triebsmittel wirken“. Fett kann man bei den lebenden Diatomeen in Form 
kleiner Tröpfchen sehen, bei Osmiumbehandlung treten sie als schwarze Punkte 
dann noch deutlicher hervor. 


Die Körperform, der Verband der Zellen zu Ketten und Sternen, giebt, 
verbunden mit der Fettproduktion den Diatomeen die Möglichkeit, sich dauernd 
schwebend zu erhalten. 


Klebahn (46 pag. 14) hält diese beiden Momente für nicht genügend, 
um das Schweben zu erklären, ‚„‚wenigstens sinken die Diatomeen, wenn sie mit 
dem Planktonnetz gefangen sind und in Glasgefässen ruhig hingestellt werden, 
nach einiger Zeit zu Boden“, und wirft dann die Frage auf, „wird das Schweben 
durch bestimmte Lebensvorgänge unterstützt, die nach dem Fange aufhören?“ Es 
ist allerdings leicht möglich, dass diese zarten Planktonorganismen beim Fange 
und beim Stehen in den Gefässen so leiden, dass sie absterben. Es hört natürlich 
auch die Assimilation auf und damit Bildung von Fett, so dass schliesslich die 
Diatomeen sinken müssen. Ich glaube, dass oben genannte Mittel genügen, um 
die Zellen schwebend zu erhalten. 


Unter den Thieren finden sich eine ganze Reihe Zeliozoen im Plankton. 
Alle besitzen sehr feine Kieselstachel und Pseudopodien, so dass durch die grosse 
Ausbreitung genannter Körperfortsätze eine grosse Fläche gebildet wird, die die 
Thiere schwebend erhält. Ebenso werden die bei Staurophrya, einer Acinete, 
vorkommenden Saugfüsschen wirken. 


Andere Infusorien, wie Trachelius, trägt eine dichte Cilienbedeckung, mit 
deren Hilfe er schwimmen kann. Bei den Tintinnen dienen hierfür die die adorale 
Wimperscheibe bekleidenden kräftigen Wimpern. 


Von den Würmern sind es Vertreter zweier Klassen, die limnetisch leben, 
eine Planarie und dann eine grosse Zahl von Rädertbieren. Die Planarien 
bewegen sich durch Wimpern, die den Körper bedecken, fort. Der im Plankton 
vorkommenden sehr kleinen, platten Form genügt diese treibende Kraft, um frei 
schwimmen zu können. 


Bei den Räderthieren finden wir ein Räderorgan, das aus kräftigen 
Wimpern besteht, mit welchen diese Thiere sehr schnell im Wasser vorwärts 
eilen können. Das Schlagen dieser Wimpern genügt, um das Thier zu bewegen, 
damit es aber Zeitlebens schwebend im Wasser leben kann, ist sein Körper mannig- 


Die Organismen und ihre Anpassungen. 31 


faltig angepasst. Asplanchna bildet einen grossen Sack, in dem die verhältniss- 
mässig gering ausgebildeten Organe liegen. Es ist bei sehr grossem Volumen 
nur sehr wenig Baumaterial verwandt, der Körper also spezifisch sehr leicht. 
Synchaeta pectinata ist wie ein Kreisausschnitt gestaltet, trägt aber an den Seiten 
ein paar wimpernbesetzte Fortsätze, die das Thier wie ein Fallschirm am schnellen 
Sinken hindern. Bei Conochilus finden wir Kolonienbildung. Der ganze Thier- 
verband bewegt sich kugelnd und rollend durch das Wasser, die Individuen stehen 
- wie die Radien einer Kugel zu einander und bieten so, ähnlich wie Gloiotrichia, 
dem Wasser einen grossen Widerstand dar. 

Eine andere grosse Gruppe besitzt Anhänge und Stachel, die die Oberfläche 
des Thieres nicht unwesentlich vergrössern. Die eigenthümlichen, seitlich stehen- 
den „Flossen“ von Polyathra sind breit ruderförmig, die Gattungen Anuraea und 
Notholca tragen an ihrem stets flachen Panzer sowohl am Vorderende als auch 
meist am Hinterende Fortsätze, die bei Notholea longispina eine bedeutende Länge 
erreichen. Meist ist die Bauchlläche sogar concav. Platt ist auch Ascomorpha. 
Sehr lange borstenförmige Fortsätze besitzen auch die Arten der Gattung Triarthra, 
während die Anhänge von Pedalion ähnlich einer Antenne bei den Daphniden 
gebildet sind, also mit ihren federartigen Anhangsgebilden das Thier nicht leicht 
sinken lassen. Andere, wie Diurella und Mastigocerca, sind mehr cylindrisch 
gebaut und setzen so beim Schwimmen dem Wasser wenig Widerstand entgegen. 
Gastroschiza, eine sehr merkwürdige Gattung im Süsswasser, besitzt einen gewaltigen 
Fuss, dessen Zweck für ein limnetisches Thier nicht klar ist, während er den 
kriechenden Formen zur Anheftung dient. Das Ei dieses Räderthieres wird nicht 
von der Mutter umhergetragen, sondern ist von einer weiten zarten Hülle um- 
geben, frei schwimmend. 

Alle genannten Einrichtungen dienen dazu, den Räderthieren das Schwimmen 
zu erleichtern. Das geringe Uebergewicht, das sie über das umgebende 
Wasser besitzen, ist dann leicht durch die bewegende Kraft der Wimpern zu 
überwinden. 

Bei den Daphniden finden wir kräftige Antennen, die den in einer dünnen, 
an der Bauchseite offenen Schale eingehüllten Körper im Wasser fortbewegen. 
Die Antennen sind mit gefiederten Borsten versehen, so dass sie eine grosse Fläche 
darbieten. Ausserdem sind manche Arten, z. B. die der Gattung Daphnia, mit 
langem Schalenstachel versehen, während bei manchen Arten dieser Gattung sich 
der Kopf zu einem langen Helme erweitert. Bei ZLeptodora ist der Körper äusserst 
zart gebaut, so dass die riesigen Antennen ihn mit leichter Mühe ruckweise 
bewegen können. Bei Bythotrephes finden wir einen die Länge des Thieres mehr- 
mals übertreffenden Stachel, der als Balancirstange dient. Ausserdem kommt 
bei diesen Thieren noch hinzu, dass, trotzdem sie ihre Eier, die sehr reich 
mit Fettkugeln versehen sind, mit sich herumtragen, diese das Thier nicht 
beschweren. x 

Bei den Copepoden dient ebenfalls ein Antennenpaar, das mit Borsten 
versehen ist, zur Bewegung, ausserdem besitzen diese Thiere an der sog. Furca 
eine Reihe gefiederter Borsten, die das Thier im Wasser leicht tragen. Im 
Körper kann man oft grosse Oelkugeln wahrnehmen. 


39 II. Die limnetische Region. 


Von den Milben sind auch einige Arten als limnetisch bekannt. Sie be- 
sitzen an ihren Beinen lange Borsten, so dass sie mit deren Hilfe durch das 
Wasser hinschwimmen können. | 

Endlich ist die Larve der Süsswassermuschel Dreyssena durch Wimpern 
ausgezeichnet, welche die Larve befähigen, ihre Jugend im Plankton zuzubringen, 
ehe sie sich festsetzt. 


So mannigfaltig auch die Anpassungen sind, die die Organismen erwarben, 
um zeitlebens schwimmen zu können, so lassen sie sich doch auf die drei oben- 
genannten zurückführen: Gasausscheidung, Fettproduktion und Öberflächenver- 
grösserung. 

Jedoch um das Bild dieser eigenthümlichen Organismenwelt zu vervoll- 
ständigen, muss ich noch eine Anpassung hervorheben, die als Farbenanpassung 
bekannt ist. Beobachtet man z. B. eine Leptodora in einem Glase Wasser, so 
wird nur ein sehr geübtes Auge das Thier wahrnehmen, während man meist nur 
eine Bewegung der im Wasser suspendirten Körper resp. Organismen erkennt, 
die durch das Schlagen mit den Antennen eben dieser Leptodora hervorgerufen 
wird. Das einzige auffällige am ganzen Thier ist das grosse schwarze Auge. 
Damit ist erreicht, dass dieser Krebs im Wasser seinen Feinden verborgen bleibt 
und sich selbst seiner Beute bequem nähern oder sie an sich herankommen 
lassen kann. Solche Farbenanpassungen, die im Meere eine grosse Rolle spielen 
(13 pag. 352 f.), sind im Süsswasser nur in einer Richtung vertreten, nemlich 
in der Hyalinität des Körpers. Die Crustaceen, Räderthiere, Infusorien und 
Rhizopoden zeigen diese Erscheinung und unterscheiden sich dadurch sofort von 
ihren litoralen Verwandten. Eine glasartige Durchsichtigkeit, wie sie Leptodora 
unter den Krebsen und Asplanchna unter den Räderthieren besitzt, kommt unter 
den Thieren der litoralen Region nicht vor. 


Jedoch giebt es auch limnetische Thiere, die bunt gefärbt sind, so z. B. 
das Räderthier Audsonella pygmaea Calman oder die Milben. Ob ersteres aus 
seiner Färbung irgend einen Vortheil zieht, kann ich nicht angeben, letztere 
haben keinen Grund, sich vor irgend einem Feinde zu verstecken, da sie ihres 
harten Panzers wegen kaum gern zur Nahrung genommen werden. 


Ferner kommen bei den Daphniden zeitweilig Färbungen vor, die von 
Weismann als Schmuckfarben bezeichnet worden sind (88) und von ihm z.B. 
für Bythotrephes als blaue Flecke, die an verschiedenen Stellen des Körpers 
auftreten, beschrieben werden. Ebenso erwähnt Fri© (31 pag. 152) diese 
Färbungen bei Holopedium gibberum als hlaue Zellen unterhalb des Darmes, 
als rothe Färbungen an der Basis des 3. Beinpaares und als rothe Schalenflecke. 
Als sekundäre Geschlechtsckaraktere können sie nicht gelten, da sie bei den 
Weibchen zu einer Zeit auftreten, wenn keine Männchen vorhanden sind. 


Die Pflanzen können die vollkommene ‚Durchsichtigkeit nicht zeigen, da. 
sie zur Unterhaltung des Lebens der theils grün, theils braun und gelb gefärbten 
- Chromatophoren bedürfen. Diese sind in den Zellen als Platten, z. B. bei 
Fragilaria, oder als Körnchen, z. B. Melosira, enthalten und geben der Zelle 
stets ein bestimmtes Colorit. Bei den niedrigsten Pflanzen, den Schizophyceen, 


ir 


Die Organismen und ihre Anpassungen. 33 


dagegen finden wir keine differenzirten Chromatophoren als Organe, sondern der 
ganze Zellinhalt ist spangrün, blau, roth oder gelb gefärbt, während das reine 
Chlorophyligrün fehlt. 

Im Plankton finden wir also eine an die Bedingungen der limnetischen 
Region angepasste Fauna und Flora, und wenn es uns zur Zeit noch nicht 
möglich ist, auf Schritt und Tritt diese Anpassungen zu erkennen, so liegt das 
zum grossen Theil darin, dass man erst spät begonnen hat, sich mit diesen 
Verhältnissen vertraut zu machen, andererseits darin, dass man im Hinblick auf 
diesen Punkt so gut wie gar nicht spezielle Untersuchungen angestellt hat. 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 3 


III. Methodik. 


a) Apparate. 

Um die quantitative Methode auf Süsswasserseen anwenden zu können, 
handelte es sich für mich zuerst um die Schaffung geeigneter Apparate. Die 
Hensenschen Netze, wie sie für die Untersuchung des Planktons im Meere 

Fig. 3. gebraucht werden, in derselben Art zu verwenden, ging 
| nicht an, da sie viel zu gross und schwer sind, um 
von Ruderbooten aus, auf die man bei Seenuntersuchung 
meist angewiesen ist, gehandhabt zu werden. 

Die Construction ganz neuer Apparate war un- 
nöthig, da es mir gelang, die Hensenschen Netze so 
umzuformen und zu vereinfachen, dass aus dem Original- 
netz ein kleines, bequem zu transportirendes Netz 
hervorging, das also genau nach denselben Prinzipien 
gebaut ist, wie das von Hensen (36) construirte. 

Das quantitative Planktonnetz*), von dem 
ich zwei verschiedene Grössen, „das kleine“ und „das 
mittlere“ (Fig. 3, '/, nat. Grösse) — im Gegensatz 
zu dem „grossen“ Netze für Meeresuntersuchung — 
anfertigen lasse, besteht aus 3 Theilen: 1) dem eigent- 
lichen filtrirenden Netze, 2) dem konischen Aufsatze 
und 3) dem Metalleimer. 

1) Das eigentliche jfiltrirende Nez. An einem 
kleinfingerdicken Messingringe von 25**) resp. 40 cm 
Durchmesser ist ein 1 Zoll breiter Streifen kräftiger 
Mittl. u. kleines quant, Plankton. Lelnewand befestigt, an den das Gazenetz angenäht 

netz. (/,ı nat. Gr.) werden soll. Dieses konische Netz wird unten um 
einen Metalleylinder (Fig. 3£&) gelegt, der einen Durchmesser von 4 resp. 6 cm 


*) Eine Beschreibung der Netze habe ich schon 1892 gegeben: Das Plankton des 
Süsswassers und seine quantitative Bestimmung. I. Apparate. In Schriften des natur- 
wissenschaftlichen Vereins f. Schleswig-Holstein. Bd. IX. Heft 2. 

Bestellungen auf die Netze nehme ich entgegen und lasse dieselben von dem Diener 
des Zool. Instituts E. Handtke unter meiner Aufsicht anfertigen. Die Metalltheile liefert 
der Mechaniker Zwickert, Kiel. 

Der Preis des mittleren quant. Planktonnetzes beträgt 55 Mk., 

„ kleinen x x 36 
„ Oberflächennetzes 18:5 | 
**) Die erste Zahl gilt für das kleine, die zweite für das mittlere Netz. 


} incl. Porto und 
Verpackung. 


. 
| 
4 
’ 
; 
1 
| 
| 
| 


a) Apparate. 35 


hat und wird hier durch einen Klemmring (Fig. 10) fest an diesen angedrückt. 
Ausserdem trägt der Metalleylinder am unteren Ende ein Gewinde, an das der 
Eimer angeschraubt werden kann. Ferner sind an ihm 3 Oesen (Fig. 6 Ko) be- 
festigt, welche zur Anbringung von Schnüren dienen, die sie mit dem oberen 
Messingringe verbinden, damit das Gazenetz nicht allein den Druck des Wassers 
beim Fischen auszuhalten hat. 

Das Netzzeug, Müllergaze No. 20, wie sie in Mühlen zum Trennen des 
feinsten Mehles benutzt wird, ist aus Seide gefertigt. Diese Gaze ist von solcher 
Feinheit, dass auf den Quadratcentimeter Fläche 5926 Löcher kommen (36), 
von denen jedes eine Seitenlänge von 0,053 mm hat. Es werden hiermit fast 
alle Organismen aus dem Wasser zurückgehalten und ausserdem besitzt das Zeug 
noch den Vorzug grosser Glätte, so dass die Organismen gut an ihm herunter- 
gleiten, und ferner quellen die Seidenfäden nicht im Wasser und verschieben 
sich nicht, da die Gaze ganz eigenthümlich gewebt wird. 

Ein aus diesem Seidengewebe gefertigtes Netz soll nun zwischen den beiden 
Ringen (Fig. 3 &£ u. E) so ausgespannt werden, dass es keine Falten wirft. 

Fig. 5. 


U-2RN 


Fig. 4. 


Y = 
Es ist dazu nöthig, ein Muster zu entwerfen, nach dem das Netzzeug zu- 
geschnitten werden kann. Wie oben gesagt, ist das Netz konisch, also der 
Mantel eines abgestumpften Kegels; ich kann daher mit Hilfe der beiden 
Radien (Rr) und der Mantelhöhe (i) den Mantel construiren. (Fig. 4.) 
Vervollständige ich den abgstumpften Kegel (Fig. 4) und bezeichne mit x 
die Mantelhöhe der ergänzten Spitze, so verhält sich 
2:2 -ti=er:BR; 
daraus folgt en er 
R—r 
Denken wir uns den Kegelmantel aufgerollt (Fig. 5), so muss sich der 
Umfang des Kreises, den ich mit dem Radius x (=2xr) schlagen kann, zu 
2 rc verhalten wie 360°: 


ns 6 
also ee rn ; daraus folgt 
rm Be: 
8 360. r 
Tann 


3* 


36 III. Methodik. 


Für das kleine Planktonnetz st = 125 cm, r=2 m, i—=40 cm,- 


x = 7,619 cm, « = 94,5°; für das mittlere: &=20 cm, r=3 cm, «= 100 cm, 
x — 17,65.cm, «= 61,2°. 

Nach diesem Muster wird das Netzzeug ausgeschnitten, wobei berücksichtigt 
werden muss, dass an allen Seiten ein daumenbreites Stück Gaze stehen bleibt, 
um an den Seiten AC und BD die Gaze aneinander nähen zu können, was mit 
einer ganz feinen Nadel geschehen muss, da jeder Nadelstich dem feinen Netz- 
zeug gegenüber ein grosses Loch vorstellen würde. Oben wird dann der Conus 

Fig. 6. 


Der filtrirende Eimer. 


bei AB an den Leinensaum des oberen Ringes genäht, unten bei © D zwischen 
den Cylinder £ und einen Klemmring gesteckt. 

2) Der konische Aufsatz (Fig. 3A) erhebt sich über dem Messingring AR 
und hat eine obere Oeffnung von 10,8 cm resp. 14 cm Durchmesser, welche 
durch einen dünneren Messingring offengehalten wird. Der Aufsatz besteht aus 
Barchent, der eine Seitenhöhe von 20 cm hat und ebenfalls nach obiger Formel 
zu construiren ist. An dem oberen Ringe sind 3 Schnüre befestigt, die in eine 


Kautsch (einem Messingringe) zusammenlaufen, an welche dann das Tau befestigt 


\ 
2 
E 
4 
\ 


a) Apparate. 37 


werden kann., Die 3 Schnüre laufen nach der anderen Seite über den Aufsatz 
hinweg bis zu dem grossen Messingring $% und weiter bis zu dem Eimer (E). 

3) Der jiltrirende Eimer (Fig. 6 u. 7, ?/, resp. °/, natürl. Grösse) besteht 
aus einem 12 resp. 20 cm langen Messingcylinder, dessen Seiten bis auf 3 
schmale Stäbe (Fig. 6s) herausgenommen sind, aber so, dass nach oben und 
unten je 3 em vom Cylinder stehen bleiben (Fig. 6a u.b). Die Gaze wird oben 
und unten durch Klemmringe (Fig. 6/’f' u. Fig. 10) an den Seiten durch 
3 schmale Platten p, die auf die 3 stehengebliebenen Stäbe passen, vermittels 

Fig. 8. Schrauben angedrückt. So ist am 
Netzzeug des Eimers kein Nadelstich Fig. 9. 
nöthig, wenn man die seitlichen 
Kanten der Gaze zwischen zwei : 
Platten bringt (Fig. 7). Der nach i 
der Mitte zu abfallende Boden des | | 
Eimers trägt ein Rohr (£), welches 
durch einen durchbohrten Hahn (7) 
geöffnet und geschlossen werden kann. 
Der obere Theil des Cylinders trägt 
ein Gewinde, durch welches der ganze 
Apparat an den Messingring E an- 
geschraubt werden kann. 

Ausser diesen Netzen, die ich 
nur für quantitative Untersuchungen 
brauchte, bediente ich mich eines 
Qualitativen Planktonnetzes 
(Fig. 8, '/,, natürlich. Grösse, und 9). 
Dieses Netz dient hauptsächlich zur 
Oberflächenfischerei und zeichnet sich 
dadurch von den gebräuchlichen ein- 
fachen Netzen aus, dass sich das 
ganze Material auf einem kleinen 
straff gespannten Gazestücke (9) 
sammelt nnd von dort leichter und 
sauberer abgenommen werden kann, 
als von dem beutelförmigen Boden eines gewöhnlichen Netzes. Das conische 
Netz ist oben an einem Messingring von 25 cm Durchmesser befestigt, unten 
an dem zu beschreibenden Eimer von 4cm Durchmesser. Als Netzzeug ver- 
wandte ich Müllergaze Nr. 12, deren Maschen noch dicht genug sind, wenn 
es sich nicht um quantitative Untersuchungen handelt. Der Eimer (Fig. 9) 
besteht aus einem Messingeylinder, der in der Mitte auseinanderschraubbar ist 
(a) und dessen innere Kanten an beiden Enden (k X’) abgeschliffen sind, damit 
kein Material auf der Fläche liegen bleibt. Um jedes Ende kann ein Klemm- 
ring (Fig. 9r r’ und Fig. 10) gelegt werden, der aus dünnem Messingblech besteht 
und durch eine Schraube angezogen werden kann. Der obere Theil trägt 
ausserdem 3 Oesen (o), nach welchen Schnüre vom oberen Netzring laufen, die 


Qualitatives Planktonnetz. Klemmring. 


38 Ill. Methodik. 


den Eimer während des Fischens tragen sollen. Die Gaze des conischen Netzes 
wird um das obere Ende des Eimers gelegt und durch einen Klemmring ange- 
presst (r), um das untere Ende des Eimers kommt ein Gazeläppchen (g), über 
das der untere Ring (r’) gezogen wird. Zieht man das Netz nach dem Fischen 
aus dem Wasser, so sammelt sich das Material im Eimer und, wenn man diesen 
senkrecht hält, sickert das Wasser durch das Gazeläppchen hindurch und das 
Material bleibt auf demselben liegen und kann nach Abnahme der Gaze mit einem 
Spatel abgeschabt werden. Will man nicht so lange warten, oder das Material 
im Wasser erhalten, so schraubt man den unteren Theil des Eimers ab und kann 
den Inhalt in ein anderes Gefäss giessen. 

Will man das Netz in tiefere Wasserschichten herablassen, dann kann man 
die drei Schnüre über die Oesen hinauslaufen lassen, so dass sie sich ungefähr 
10 cm unterhalb des Eimers zusammen knüpfen lassen, und kann hier ein Lot 
anhängen, welches das Netz schneller in die Tiefe zieht. 


b) Anwendung des quantitativen Planktonnetzes. 


Nachdem an das Planktonnetz der Eimer angeschraubt und durch die 
Kautsch eine stärkere, durch Bänder in Meter getheilte Leine gezogen ist, um 
die Länge der abgelaufenen Leine abzulesen, wird das Netz langsam senkrecht 
in die Tiefe gelassen, wobei man an der Leine den Zug des Netzes verspürt. 
Wenn dasselbe auf dem Boden angelangt ist, so hört der Zug auf und man kann 
dann die Tiefe an der Leine ablesen. Besser jedoch ist es, vorher durch ein 
Lot die Tiefe festzustellen und dann das Netz nur soweit hinabzulassen, dass es 
gerade den Boden berührt, weil anderenfalls Bodenorganismen und Detritus in 
dasselbe hineinkommen können. Nun wird das Netz senkrecht in die Höhe 
gezogen und zwar mit einer Schnelligkeit von !/, m pro Sekunde. Wenn das 
Netz an der Wasseroberfläche angelangt ist, so hebt man es ganz langsam unter 
rüttelnder Bewegung heraus, damit die Organismen an den Wänden herab- 
sinken, ausserdem bewirft man es von aussen mit Wasser, so dass sich schliess- 
lich alle Organismen im Eimer angesammelt haben; dann schraubt man letzteren 
ab und lässt das Wasser durch die Gazewände desselben ablaufen. Schliesslich 
bleibt das Material in 38 ccm resp. 75 ccm Wasser im Eimer zurück. Jetzt 
öffnet man den Hahn und nun läuft das Wasser mit dem Material in die Flasche 
mit Konservierungsflüssigkeit. Darauf schliesst man den Hahn, spült die Gaze 
rein (mit einer Spritzflasche), öffnet wieder und lässt nochmals in die Flasche 
laufen. Im Eimer des kleinen Netzes bleiben, wie ich schon oben erwähnte, 
38 ccm Wasser zurück, daher kann ich nicht die gewöhnliche Pikrinschwefel- 
säure verwenden, da sie durch das Wasser zu sehr verdünnt würde. Ich fülle 
daher die Flaschen von 150 ccm mit 30 cem folgender Lösung: i 

100 Raumtheile konzentr. Pikrinsäure (wässrige Lösung), 

0,2 n ” Schwefelsäure. 
Dazu lasse ich den Inhalt des Eimers laufen und nachdem ich letzteren aus- 
gespült habe, ist die Flasche gefüllt, so dass ich nun das Material in der 
normalen Kleinenbergschen Pikrinschwefelsäure erhalte. Zu Hause wird diese 


b) Anwendung des quantitativen Planktonnetzes. 39 


mit Alkohol 60 °/, ausgewaschen und in diesem wird dann der Fang zu weiterer 
Verarbeitung aufbewahrt. 

Es fragt sich nun, aus welcher Wassermenge stammt dieses Material? 
Da die obere Oeffnung des Netzes 92 gem resp. 155,3 gem gross ist, so würde, 
wenn das Netz dem Wasser keinen Widerstand entgegensetzen würde, durch dieses 
bei einer Zughöhe von 100 em = 92>x<100 — 9200 cbem Wasser gegangen sein 
(ich gebe hier nur die Rechnung für das kleine Netz), in Wahrheit ist aber 
weniger durch das Netz filtrirt worden. Hätte ich also aus diesem Wasservolumen 
l ccm Organismen in mein Netz bekommen, so muss ich diesen Kubikcentimeter 
mit einer Zahl, dem Netzcoefficienten, multipliziren, um die wahre Menge von 
Organismen zu erhalten, die in dieser Wassermenge sich befunden hat. Dieser 
Coefficient muss für jedes Netz besonders berechnet werden und zwar aus folgen- 
den Werthen: Oeffnung des Netzes 92 gem, filtrirende Fläche des Netzes 1730 qcm, 
die des Eimers 62 qcm, also zusammen 1792 cem; Zuggeschwindigkeit 0,5 m pro 
Sekunde. Diese sehr umständliche Rechnung habe ich nach Angaben Hensens 
(36 S. 10. 11) ausgeführt und für das vorliegende Netz als Coefficienten 1,39 
gefunden, d. k. wenn ich 1 ccm Plankton fische, so sind in dem betreffenden 
_Wasservolumen 1,39 ccm vorhanden gewesen. 

Die Oefinung meines Netzes war 92qcm; um das Volumen unter 1 qm 
Oberfläche zu finden, muss ich das gefischte Volumen mit —- — 109 multi- 
pliziren, dazu kommt dann noch der Filtrationscoefficient, so dass ich 152 erhalte, 
mit welcher Zahl ich das gefischte Volumen multipliziren muss, um die wahre 
Menge von Plankton unter 1 qm Öberfläche zu erhalten. 

Es ist klar, dass das Wasser am vollständigsten durchfiltrirt wird, -wenn 
möglichst wenig Wasser einströmen kann und Gelegenheit geboten ist, dass mög- 
lichst viel ausströmen kann. Dieses wird durch den oben beschriebenen Aufsatz 
bewirkt. Würde der Aufsatz fehlen, so würde durch den grossen Netzring von 
490,6 gem Oeffnung so viel Wasser einströmen, dass dieses nicht durch die 
1792 qcem Netz und Eimerfläche filtriren könnte, sondern zum grössten Theil an 
den Seiten weggedrängt werden müsste, durch die Oeffnung des Aufsatzes kann 
aber nur eine Wassersäule vom Querschnitt 92 gem in das Netz strömen, das 
durch die 1792 qcm filtrirende Fläche zum grössten Theile hindurchgelassen wird. 
Verengert man die Einflussöffnung noch weiter, so wird man schliesslich dahin 
kommen, dass alles einströmende Wasser auch wirklich filtrirt wird (Hensen 38). 


Vortheile der Vertikalfischerei. 


Abweichend von der früheren Art der Fischerei, das Netz horizontal zu 
zieben, ist von Hensen die Vertikalfischerei eingeführt worden. Der Grund dafür 
ist folgender: Die quantitative Methode dient an erster Stelle dazu, zu unter- 
suchen, wie viel Material in einem Wasserbecken, sei es Landsee oder der Ozean, 
erzeugt wird. Die Produktion des Materiales, direkt der Pflanzen, von denen 
die Thiere abhängig sind, ist von der Einwirkung des Lichtes der Sonne ab- 
hängig, denn nur unter dem Einflusse dieses Faktors vermögen die Pflanzen zu 


40 III. Methodik. 


assimiliren. Die Oberfläche wird vom Licht am stärksten betroffen, nach der 
Tiefe nimmt dasselbe ab. Wenn wir die Produktion an Material, mit anderen 
Worten den Einfluss der Sonne kennen lernen wollen, so müssen wir im Wasser 
ausser der Oberfläche auch die darunter liegenden Schichten in Betracht ziehen 
und dieses geschieht, wenn man das Planktonnetz vom Boden senkrecht in die 
Höhe zieht. Das gefischte Material zeigt dann an, wie viel unter der der Netz- 
öffnung entsprechenden Wasseroberfläche erzeugt wird. Um einen absoluten Werth 
zu erhalten, wird dann die Umrechnung auf 1qm Oberfläche, also auf eine Wasser- 
säule von lqm Querschnitt und der Tiefe des Netzzuges als Höhe, vorgenommen. 

Aber noch ein anderer Grund spricht zu Gunsten der Vertikalfischerei, 
wenn es sich darum handelt, festzustellen welche Organismen zu einer bestimmten 
Zeit in einem See vorhanden sind. Am Ende ihrer Vegetationsperiode sinken 
viele Organismen zu Boden, werden dann also nicht mehr mit einem Oberflächen- 
fange erbeutet, wohl aber noch vom Vertikalfang, da die Thiere resp. Pflanzen 
oder ihre Dauerstadien erst sehr langsam den Boden erreichen. Manche Orga- 
nismen halten sich weniger ganz dicht an der Wasseroberfläche auf, sondern 
ziehen etwas tiefere Schichten vor, z. B. Leptodora, diese fängt ein Horizontal- 
fang an der Oberfiäche auch spärlicher als ein Vertikalfang. 

Wo man quantitative Untersuchungen macht, ist die Vertikalfischerei absolut 
nothwendig, wo man faunistisch untersucht, sind Vertikalfänge immer horizontalen 
vorzuziehen. 


c) Auswerthung des Fanges. 


Nachdem auf oben beschriebene Weise ein Fang gemacht ist, handelt es 
sich darum, ihn zu verwerthen. Dieses kann auf verschiedene Art geschehen. 
1. durch Volumenbestimmung, 2. durch Gewichtsbestimmung, 3. auf chemischem 
Wege, 4. durch Zählung der einzelnen Organismen. | 

1) Volumenbestimmung. Die einfachste Methode, das Volumen eines 
Fanges zu bestimmen, ist die durch „Absetzen“, d.h. man schüttet den ganzen 
Fang, der sich in Alkohol befindet, in einen Messcylinder und lässt diesen dann 
an einem vollkommen ruhigen Orte 24 Stunden stehen. Nach dieser Zeit hat 
sich das Material des Fanges auf den Boden des Cylinders abgesetzt und bildet 
hier eine mehr oder weniger dicke Schicht. An den Marken des Messcylinders 
kann man dann ablesen, wie viel ccm der Fang beträgt. Es ist nöthig, dass 
der Fang ganz ruhig steht, da durch Erschütterung das Material sich dichter 
absetzt, was bei fortwährender Erschütterung noch wochenlang der Fall ist, wie 
ich durch Versuche gefunden habe (38). Nach dieser Methode erhält man 
das „Rohvolumen“, wie Schütt (76 pag. 42) es genannt hat. Die Werthe, 
die man bei den einzelnen Fängen findet, sind gut mit einander vergleichbar, 
geben aber nicht das „wirkliche Volumen“ an, d.h. die Summe der Volumina 
der einzelnen Organismen, weil zwischen diesen immer noch Flüssigkeit zurück- 
bleibt. Wo ich in Folgendem von Volumen spreche, ist immer Rohvolumen zu 
verstehen. 

Eine Methode, durch die man Werthe erhält, welche dem wirklichen Volumen 
sich nähern, ist die durch Verdrängung (dichtes Volumen, Schütt). Man filtrirt 


c) Auswerthung des Fanges. 41 


einen Fang durch feinste Gaze —, nicht Filtrirpapier, da an diesem viele Orga- 
nismen hängen bleiben —, und bringt dann die nur noch feuchte Masse in einen 
Messcylinder, in dem sich eine vorher genau abgemessene Alkoholmenge befindet. 
Durch das Steigen der Alkoholoberfläche wird dann die Volumenzunahme angezeigt, 
die Differenz ist das Volumen des Fanges. Die Methode ist gut, aber etwas 
umständlicher anzuwenden, als die vorige und bei sehr kleinen Fängen ist kaum 
eine Volumenzunahme im Messcylinder festzustellen. 

2) Gewichtsbestimmung. Wenn man für einen Fang das Gewicht fest- 
stellen kann, so ist sein Werth damit genau bestimmt. Henseu (36 pag. 33 ff.) 
hat solche Bestimmungen zuerst für Meeresorganismen und Fänge ausgeführt. 
In neuerer Zeit (1892—1894) haben dann Fric und Vavrä (32 pag. 117. 118) 
solche Wägungen von Süsswasserplankton vorgenommen und interessante Resultate 
erhalten. Ehe diese Resultate veröffentlicht waren, hatte ich (1893) mit Herrn 
Dr. Schrader, Assistent am chem. Institute zu Kiel, Wägungen von einzelnen 
Bestandtheilen des Planktons gemacht (5). Uns ist Zacharias*) (101 pag. 651 ff.) 
im Jahre 1894 gefolgt und hat eine Reihe von quantitativen Fängen gewogen, 
die unter sich einen Vergleich zulassen, die aber keine absoluten Zahlen liefern, 
was von den Gewichtsbestimmungen eigentlich gefordert werden muss. Seine 
Methode, das Plankton auf Fliesspapier abzutrocknen, ist verwerflich, da viele 
Organismen am Papier kleben bleiben müssen. Ferner muss zu der Wägung vor 
allem die Trockensubstanz benutzt werden, nebenbei kann man den Fang auch 
feucht wägen. Zacharias selbst hat es auch eingesehen, dass die zwischen den 
Organismen haftende Feuchtigkeit ihm zu hohe Zahlen liefert, warum er aber 
nach dem Vorgange von Hensen nicht das Material getrocknet hat und dann 
bestimmt, ist nicht zu verstehen. In vorliegender Arbeit gebe ich eine Reihe 
Rechnungen der Trockensubstanz von Fängen aus dem Dobersdorfer und Plöner 
See und von einzelnen Organismen (siehe pag. 98 fi.). 

3) Auf chemischem Wege (Analyse). Ein weiterer Schritt von der 
Wägung aus ist es, wenn man die organischen und Aschenbestandtheile eines 
Planktonfanges nach dem Vorgange von Hensen bestimmt, denn dann hat man 
erst ein Maass, was der Fang wirklich werth ist, d. h. wie viel Nahrung in ihm 
enthalten ist. Solche Bestimmungen habe ich ausgeführt und unten verzeichnet. 
Den bei 100° getrockneten Fang verbrannte ich, so dass ich aus der zurück- 
bleibenden Asche die organische Substanz bestimmen kann, als Differenz der 
Trockensubstanz und Asche. Eine weitere chemische Analyse des Fanges müsste 
dann folgen, diese ist von Brandt (14) einmal für Meeresorganismen aus- 
geführt; hier übergehe ich diese Methoden, welche auf die Bestimmung von 
Eiweisssubstanzen, Kohlehydraten, Rohfett und Asche hinauslaufen. 


4) Zählung. Bei allen bisherigen Bestimmungen konnte die Verwerthung 
sich nur auf ganze Fänge beziehen. Nur einzelne grössere Organismen könnte 
man für sich allein messen und wägen, wie ich es mit Leptodora, Bythotrephes 
und anderen gethan habe. Im Uebrigen handelt es sich aber immer um Messungen 


*) Seine Angabe, dass bisher keine Gewichtsbestimmungen von Plankton gemacht 
sind, ist hiermit korrigirt. 


49 III. Methodik. 


aller der verschiedenartigen Organismen, die in einem Fange vereinigt sind. 
Man kann mit diesen Methoden nur Fragen lösen nach der Produktion eines 
Seebeckens, nach der Menge von Nahrung, die durch das Plankton im See vor- 
handen ist und ähnliche, aber was für Organismen und in welchen Mengenver- 
hältnissen diese in einem Fange auftreten und wie sie zu- und abnehmen, das 
kann man nur durch die Zählung der einzelnen Individuen finden. Das ist der 
Werth der Zählung, dass wir erst einen Einblick in die Zusammensetzung des 
Fanges aus seinen einzelnen Componenten erhalten, einen Eirblick über das Ver- 
hältniss der Pflanzen zu den Thieren. An einem Beispiel möchte ich zeigen, 
zu was für Trugschlüssen die Volumenbestimmung allein führen kann. Ich fände 


Fig. 11. z.B. an einem Tage a (Fig. 11) 

ein bestimmtes Volumen, sage 

a l ccm, an den folgenden 
Untersuchungstagen db, «,d, e 

ATOLL c a: bleibt genau dasselbe Volumen 

Erklärung der Figuren im Text. von 1 cem. Man könnte 

Fig. 12. daraus schliessen, dass das 


Plankton an diesen 5 Tagen 

genau dasselbe geblieben ist. 

Durch die Zählung würde 

Dr A A Te sich vielleicht die Sache so 

gestalten: Am Tage a (Fig. 12) bringt ein Organismus « allein das Volumen 

von l1ccem hervor und nimmt bis zu b um die Hälfte ab. Dagegen ist unter- 

dessen ein anderer Organismus ß aufgetreten, der mit « am Tage 5 zusammen 

das Volumen von 1 ccm ausmacht. Am Tage ce ist « ganz verschwunden und 

ß hat sein Maximum und bewirkt das Volumen von 1 ccm. Ebenso verschwindet 
pP und ein neuer Organismus y tritt auf. 

Die Messung des ganzen Fanges zeigt ein gleichförmiges Verhalten, während 
die Zählung zeigt, dass ein vollkommener Wechsel eingetreten ist. In solchem 
Extrem wird sich natürlich der Vorgang in der Natur kaum abspielen, aber bei 
den Diatomeen ist solch ein Wechsel und das Ersetzen einer Art durch eine 
andere annähernd möglich. 2 

Die Zählung ist durch Hensen (36) in die Biologie eingeführt worden, 
sie hat schon jetzt in der kurzen Zeit reichliche Früchte getragen und ist bereits 
weit über die Grenzen von Kiel und auch Deutschland hinaus vorgedrungen. 

Was die Zählung eines Fanges betrifft, so möge darüber folgendes gesagt 
sein.“) Es ist selbstverständlich, dass nicht alle Individuen des Fanges gezählt 
werden können, das beweisen schon folgende Zahlen, die ich Zählungen Hensens 
(36) entnehme: Hensen fand im Oktober 1884 in 1 cbm Ostseewasser (Kieler 
Bucht) 13 Millionen Ceratium tripos, und im März 1885 ebenda 102 Millionen 
Fthizosolenia semispina, und wenn wir gar lesen, dass im September sich im Stettiner 
Haff in '/, cbm Wasser 9983 Millionen Fäden von Limnochlide fanden, dann ist 
es klar, dass diese Zahlen auf anderem Wege gewonnen sind, als durch Zählung 


*) Ich benutze zum Theil eine meiner früheren Arbeiten über denselben Stoff (4). 


c) Die Auswerthung des Fanges. 43 


jedes einzelnen Individuums. Die sinnreich von Hensen erdachte und angewendete 
Methode ist folgende: 

Von dem Fange wird die überschüssige Pikrinschwefelsäure abgegossen und 
dann Wasser so viel zugesetzt, bis sich die Masse gut durcheinander schütteln 
lässt. Befindet sich der Fang in Alkohol, so muss der Alkohol durch Wasser 
erst ausgewaschen werden, was mehrere Tage in Anspruch nimmt. Nehmen wir 
an, dass nach der Verdünnung das Volumen 50 ccm betrage, so ist es klar, dass 
sich in 1 ccm die verschiedenen Organismen nicht in der gleichen Zahl finden. 
‘Während wir vielleicht eine ZLeptodora finden, befinden sich in demselben Volumen 
gegen 300000 Melosira. Um letztere zählen zu können, nehmen wir von dieser 
ersten Verdünnung 2,5 ccm ab und verdünnen sie auf 50 ccm, dann haben wir 


Bin. : IN : ö 300 000 
in dieser zweiten Verdünnung in jedem Kubikcentimeter nur 50 Due 15000 
Melosira.. Von dieser Verdünnung können wir '/,, ccm, Fig. 13. 


der 1500 Zellen enthalten würde, bequem zählen. In dieser 
Wassermasse würden wir aber keinen einzigen der selteneren 
Organismen finden, daher dürfen wir, wenn wir diese zählen 
wollen, die Verdünnung nicht so weit treiben, sondern 
vielleicht 10 ccm der ersten Verdünnung auf 50 cem ver- 
dünnen, für die ganz seltenen werden wir aber die erste 
Verdürnung selbst zur Zählung benutzen. 

Da, wie wir gesehen haben, sich in 1ccm Flüssig- 
keit noch Millionen von Organismen vorfinden können, so 
muss das Entnehmen einer bestimmten Menge von Flüssig- 
keit durch ganz besondere Vorkehrungen geschehen; denn 
das Abmessen in einem Messcylinder kann für diesen Zweck 
nur ganz rohe Werthe geben. Es sind daher von Hensen 
besondere Stempelpipetten (Fig. 13) construirt worden, 
die ganz Vorzügliches leisten. Solch ein Instrument be- 
steht aus einem kräftigen Glasrohr (PD), das unten ganz 
eben abgeschliffen ist. In diesem Rohr bewegt sich ein 
Stempel, der abwechselnd aus Kork- (h) und Metallplatten 
(©) zusammengesetzt ist, die durch zwei Schrauben fest an 
_ einander gedrückt werden. An diesen Stempel ist ein Stempelpipette. 
massiver Metalleylinder (m) angeschraubt, der genau in die Glasröhre hinein- 
‚passt. Von diesem Cylinder wird nun so viel Metall ausgeschliffen, dass 
zwischen ihm und dem Glasrohr (5) genau ein bestimmtes Volumen bleibt, 
z. B. 1cem. Dies wird so bewerkstellist, dass zuerst ein Theil aus (dem 
Metalleylinder herausgenommen wird. Dann wird die Pipette gewogen, hierauf 
wird die Höhlung mit Quecksilber gefüllt und wieder gewogen. Da man 
nun das Gewicht eines Kubikcentimeters Quecksilber kennt, so kann man genau 
den Punkt treffen, wo die Höhlung im Stempel l ccm fasst. Es sind von diesen 
Stempelpipetten sechs verschiedene Grössen zum bequemen Gebrauche nöthig, 
nämlich zu 0,1; 0,2; 0,5; 1; 2,5; 5cm. Diese Pipetten werden so angewendet, 
dass sie mit vorgestossenem Stempel in ein durch einen durchbohrten Kork ver- 


44 III. Methodik. 


schlossenes Glas mit starken Wandungen*) (A), in dem die Flüssigkeit sich be- 
findet, von der ein Theil entnommen werden soll, hineingestellt werden (siehe 
Fig. 13). Die Masse wird durch kräftiges Schütteln aufgerührt, und sobald sich 
die Organismen möglichst gleichmässig vertheilt haben, wird das Glasrohr BD 
niedergestossen; dann ist zwischen dem Glasrohr und dem Stempel m ein genau 
bekanntes Volumen Flüssigkeit eingeschlossen. Ehe man jedoch diese Flüssig- 
keitsmenge entleert, ist es 
nöthig, den unteren Rand 
des Glasrohres mit Fett zu 
bestreichen, da sonst leicht 
ein Tropfen daran hängen 
bleiben kann. Nach Ent- 
leerung des Volumens wird 
| dannnochmiteinigen Tropfen 
; Wasser nachgespült, so dass 
| man sicher sein kann, dass 
' keine Organismen zurück- 
geblieben sind. Dieses ab- 
gemessene Volumen wird 
dann zur Verdünnung be- 
nutzt resp. gezählt. 

Haben wir uns eine ge- 
nügende Verdünnung her- 
gestellt, dann kann die 
' Zählung beginnen. Hierzu 
' wirddasZählmikroskop**) 
(Fig. 14, !/, nat. Grösse) be- 
nutzt. Dieses Mikroskop 
zeichnet. sich durch seinen 
Objekttisch aus. Dieser ist 
so gross, dass er Glasplatten 
von 11!/, x10 em fassen 
kann, und was die Haupt- 
sache ist, er ist durch zwei 
Schrauben a 5 sowohl von vorn nach hinten, als seitwärts verschiebbar. Auf 


Fig. 14. 


F i ke 
i un 7 
TEE ORG /,; (UPTREREER) 
A DZ ee Ve 7 Is 
‘1 ce i 


Zählmikroskop. 


*) Auch Zacharias (101) hat sich in neuester Zeit auf die früher von ihm so ver- 
achteten Zählungen geworfen. Seine Methode ist aber höchst sonderbar. Er schreibt: 
. Hierauf wird der ganze Fang auf einen Filter gebracht und je nach seiner grösseren 
oder geringeren Quantität in 50, 75 oder 100 ccm Formolwasser vertheilt. Während ein 
Gehilfe diese Mischung mit einem Glasstabe umrührt, ..... hält man die... . Zählpipette 
bereit und entnimmt .... rasch eine Stichprobe‘... . Es ist hieraus zu ersehen, dass 
Zacharias gar nicht den Sinn der Pipetten begriffen hat, denn wenn er den Fang mit 
Formolwasser auf einen Filter bringt, so läuft natürlich die Flüssigkeit durch den Filter 
durch, was sich Zacharias doch auch sagen müsste, und dann hat er eben nicht mehr die 
Masse in der bestimmten Verdünnung. 
**) Objekttische für Zählung fertigt jetzt der Mechaniker Zwickert in Kiel für jedes 
beliebige Mikroskop zum Preise von 60 M. an. 


c) Die Auswerthung des Fanges. 45 


den rahmenförmigen Objekttisch werden Glasplatten aufgelegt, die fein mit 

| dem Diamanten liniirt sind und zwar hat jede Platte ein bestimmtes Linien- 

_ system. Wählt man die passende Vergrösserung, so kann man im Gesichts- 

 felde zwei parallele Linien laufen sehen, und wenn man an einer seitlichen 
Schraube dreht, so bewegt sich die Glasplatte langsam weiter, wobei man 
immer den Raum zwischen denselben Linien im Auge behalten kann. Ist man 
am Ende eines Zwischenraumes angelangt, so wird mit Hilfe der anderen 
Schraube der Objekttisch senkrecht zu der vorherigen Richtung um einen Zwischen- 
raum weiter gedreht und dann in diesem die Beobachtung weiter fortgesetzt. 
So kann man allmählich die ganze Platte mit dem Mikroskop untersuchen und 
ist sicher, dass kein Punkt übersehen ist. 

Bringen wir nun auf eine liniirte Glasplatte ein bestimmtes Maass einer 
Verdünnung, so können wir die Zahl der einzelnen Organismen, die sich in diesem 
Volumen befinden, bestimmen. Die Verdünnung wählt man am besten so, dass 
man von der häufigsten Spezies nie mehr als 1000 und nie weniger als 100 auf 
der Platte hat. Würde es sich nur um eine Spezies handeln, so wäre die Zählung 
leicht auszuführen. Man brauchte nur die Platte allmählich zu durchsuchen und 
jedes Individuum, das in das Gesichtsfeld kommt, zu zählen, dann wüsste man, 
wie viel Organismen auf der Platte sind und könnte, da man die Verdünnung 
kennt, die Summe der Organismen im ganzen Fange berechnen. Hätten wir 
z. B. eine Verdünnung von 1:10 angewendet und 1 ccm Verdünnung durchgezählt 
und fänden 55 Clathrocystis, dann wären im ganzen Fange (von 50 ccm) 
55>x<10x50 — 27500 Clathrocystis vorhanden. 
| Handelt es sich jedoch um mehrere Spezies, so kann man diese nicht im 

—-Kopfe getrennt zählen. Doch auch hier hat Hensen Rath geschafft. Da in 
einem Fange höchstens 30—50 verschiedene Spezies von Thieren und Pflanzen 
vorhanden sind, so werden an einem Setzerkasten, der ebenso viel Fächer enthält, 
die Namen der vorhandenen Organismen angebracht, für jede Spezies ein Fach. 
Untersucht man jetzt eine Platte, so werden die mannigfaltigen Organismen nicht 
mehr gezählt, sondern sobald irgend einer im Gesichtsfelde sich blicken lässt, 
wird für ihn ein Pfennig (Spielmarke, Bohne) in sein betreffendes Fach gelegt. 
So kann man leicht eine Platte, auf der sich 50 verschiedene Arten durcheinander- 
gemengt befinden, zählen. Auf den ersten Platten werden die Diatomeen, die 
meist am zahlreichsten in einem Fange vorhanden sind, gezählt, andere Orga- 
nismen natürlich auch berücksichtigt. Zuerst wird ein stark verdünnter Theil 
des Fanges genommen, da trotzdem genug Individuen auf die Platte kommen. 
Die Vergrösserung muss anfangs nicht zu schwach sein, etwa 100, zum Zählen der 
Diatomeen und anderer Algen. Auf die Platte kommt nur 0,1 ccm Flüssigkeit, 
die mit der betreffenden Stempelpipette abgemessen wird. Für die starke Ver- 
grösserung bildet diese geringe Wasserschicht aber immerhin noch ein Hinderniss, 
alle Organismen zu sehen; hat man das Mikroskop auf die Oberfläche der Platte 
eingestellt, so entgehen einem die Organismen, die an der Oberfläche der Flüssig- 
keit sich befinden. Daker ist es vortheilhaft, die Diatomeen trocken zu zählen. 
Es wird zu diesem Zwecke ein bestimmtes Volumen Flüssigkeit auf eine Platte 
gebracht und diese dann der Wärme der Sonne, eines heizbaren Objekttisches 


46 III. Methodik. 


oder eines Ofens ausgesetzt, damit die Flüssigkeit verdunstet; dann sind die 
Diatomeen auf der Platte in einer Ebene ausgebreitet und können nicht so leicht 
übersehen werden. Da die Mischungen und Verdünnungen nie ganz genau sein 
können, so wird natürlich die Zählung jeder neuen Platte etwas abweichende 
Resultate ergeben, es fragt sich daher, wie lange eine Spezies gezählt werden 
muss; wann solch ein Grad von Genauigkeit erreicht ist, um von den wenigen 
Zählungen auf die quantitative Zusammensetzung des ganzen Fanges schliessen 
zu können. Im allgemeinen lässt sich sagen, dass es bei den häufigsten Formen 
genügt, wenn man einen Bruchtheil (z. B. '/,,) der Quadratwurzel sämmtlicher 
Individuen zählt. Haben wir (siehe Protokoll) auf der ersten Platte für Melosira 
43 Fäden gefunden und wissen wir, dass die durchzählte Wassermasse der 10000. 
Theil von dem ganzen Fange ist, so würden wir nach dieser ersten Zählung 
schliessen, dass 430 000 Melosira im Fange sein werden, daraus nehmen wir 
1/ ,„ der Quadratwurzel = 66. Haben wir also mindestens 66 Melosira gezählt, 
so könnten wir diese aus den Zählungen ausscheiden, d. h. wir brauchten sie nicht 
mehr mitzuzählen. 

Um die Genauigkeit zu finden, bis zu welcher die Zählung erfolgen muss, 
führt Hensen noch folgende Erwägung an. Nachdem einige Zählungen gemacht 
sind, zieht man aus diesen das Mittel. Denken wir nun, dass noch eine Zählung 
hinzugekommen wäre und diese mit der am meisten abweichenden übereinstimmen 
würde, und nähmen wir dann aus diesen das Mittel, so genügen die Zählungen, 
wenn das Resultat sich nicht mehr als um 5 °/, ändert. Im Protokoll finden 
wir für Melosira die Zahlen 43, 38, 48, Summe 129, Mittel daraus 43. Käme 
noch eine Zählung hinzu und zwar 38, so wäre die Summe 167, Mittel daraus 42. 


Es verhält sich 43 :100 —=42: , 
2 — 1:1; 
Das Resultat weicht also nur um 2,3 °/, ab, die Zählung ist genau genug, 
kann also unterbrochen werden: jedoch ist es stets besser, mehr Platten zu 
zählen, als zu wenig. 


Haben wir eine genügende Genauigkeit erreicht, so körnen wir die Diatomeen 
beim Zählen überspringen und schwächereVerdünnung und schwächere Vergrösserung 
zur Zählung benutzen. Für seltenere Formen wird schliesslich die erste Ver- 
dünnung benutzt und von dieser l ccm, zuletzt 2,5 durchzählt, was meist sehr 
schnell geht, da man nur mit sehr schwachen Vergrösserungen zu arbeiten braucht 
und nur wenige Thiere zu zählen hat. 


Die einzelnen Zählungen werden notirt und zwar in Form eines Protokolles. 
Ein solches Protokoll ist Seite 49, 50 beigegeben und aus diesem die Einrichtung 
zu ersehen. Folgendes möge noch zur Erläuterung desselben erwähnt sein. In 
der linken obern Ecke findet sich No., Datum und Ort des Fanges, hier also: 
No. 32a, Dobersdorfer See, 20. September 1891. Ueber sämmtliche Fänge wird 
ein Journal geführt, es bedeutet No. 324 = Journal No. 32a. Daselbst finden 
sich die näheren Daten, die bei Erlangung des Fanges als wichtig notirt wurden, 
wie die Tiefe des Fanges (hier 20 m), die Temperatur des Wassers und der Luft, 
Windrichtung, Beschaffenheit des Fanges, ob locker, flockig, schnell absetzend ; 


c) Die Auswerthung des Fanges. 47 


letztere Aufzeichnungen sind wichtig, da sie schon einen Einblick in die Zu- 
sammensetzung des Fanges erlauben. 

In dem Protokolle sehen wir einige Vertikalreihen, darauf Horizontalreihen. 
Betrachten wir zuerst die Vertikalreihen. In der ersten Kolumne mit der Ueber- 
schrift „Art der Platte“ steht feucht und trocken, d.h. die meisten Platten, 
die durchzählt worden sind, enthielten die Organismen in Wasser suspendirt. 
Den Gegensatz bilden die trockenen Platten, die, wie oben erwähnt wurde, meist 
zum Zählen der Diatomeen verwendet werden. 

In der zweiten Reihe ist die Grösse der „Verdünnung“ angegeben. Aus 
dem oben (Gesagten erklären sich die Angaben leicht. 2,5:50 heisst also, dass 
2,5ccm der ersten Verdünnung mit 47,5 ccm Wasser verdünnt wurde, so dass 
das Gesammtvolumen 50 ccm war. Man richtet sich am besten solche Mess- 
flaschen ein, die 100, 50, 25 ccm halten, und benutzt dazu verschieden grosse 
Kochflaschen, die eine abgemessene Flüssigkeitsmenge so aufnehmen können, dass 
diese gerade noch in den Hals der Flasche hineinragt, dort bringt man mit dem 
Diamant eine Marke an. Dann hat man für jede Verdünnung sogleich eine 
Flasche bereit. Zu den letzten Zählungen 7—14 ist die erste Verdünnung 
genommen worden, es wurden aber auch nur die grössten Thiere gezählt. 

Die nächste Spalte enthält die „Nummern“ der gezählten Platten. Meist 
genügen 10 Platten; in unserem Fange waren aber die grossen Formen selten, 
so dass, um einen einigermaassen sicheren Einblick in die Massenhaftigkeit 
ihres Vorkommens zu erhalten, mehrere Platten allein für sie verarbeitet 
werden mussten. Die fortlaufenden Nummern der Platten sehen wir wieder 
als Kopfzahlen bei den Horizontalreihen, zu denen wir weiter unten übergehen 
werden. 

Wir überspringen einige Spalten und sehen uns die letzte mit der Ueber- 
schrift „Gebrauchtes Maass“ an. Die Zahlen dieser Rubrik besagen, eine wie 
grosse Wassermenge jedesmal zur Untersuchung benutzt worden ist. Aus der 
ersten Zeile ersehen wir, dass 0,1 ccm gezählt wurde und zwar — wie aus den 
daneben stehenden Reihen hervorgeht — von der Verdünnung 2,5:50. Die 
. Flüssigkeitsmengen werden mit den oben beschriebenen Stempelpipetten abgemessen 
und auf die Platte übertragen. Es sind, wie das Protokoll ausweist, mehrere 
dort erwähnte Grössen in Anwendung gekommen. 

Kehren wir nun zu der alten Reihenfolge zurück, so treffen wir die Spalte, 
die die „Wahren Maasse“ enthält. Diese unterscheiden sich insofern von dem 
„Gebrauchten Maass“, als sie nicht angeben, wie viel Flüssigkeit auf jeder ein- 
zelnen Platte durchzählt wurde, sondern der wievielste Theil diese Flüssigkeits- 
menge von der ganzen betreffenden Verdünnung ist. Wie wir diese Zahlen er- 
halten, ergiebt sich am leichtesten an der Hand unseres Protokolls: Bei Platte 1 
haben wir 2,5 ccm der ersten Verdünnung auf 50 cem (zweite Verdünnung) 
gebracht; würde ich hiervon 1ccm abnehmen, so wäre dieser der 0,05. Theil 
der ganzen zweiten Verdünnung oder der 2,5 ccm der ersten Verdünnung, den 
ich für die zweite benutzt habe. Zur Zählung ist aber nur 0,1 ccm verwendet, 
dieser ist dann nur der 0,005. Theil der ganzen zweiten Verdünnung, enthält 
also auch nur den 0,005. Theil der Organismen der ganzen zweiten Verdünnung 


48 III. Methodik. 


resp. der 2,5 ccm der ersten Verdünnung, von dem die zweite Verdünnung her- 
gestellt ist. 

Bei Platte 6 haben wir die Verdünnung 2,5:50, also 0,05; davon 0,5 cem 
genommen, erhalten wir 0,025 als wahres Maass. 

Dieses wahre Maass ist nun wichtig für die Berechnung des Coefficienten. 
In der Rubrik „Berechnung“ ist dieselbe ausgeführt. Bei der Besprechung 
des wahren Maasses sahen wir, wie wir z. B. bei Platte 1 fanden, dass die gezählten 
Organismen auf dieser Platte den 0,005. Theil der in 2,5 ccm enthaltenen Wesen 
bilden. Beziehen wir aber die gezählte Zahl auf das ganze Flüssigkeitsvolumen 


50 
von 50 cem (erste Verdünnung), so haben wir nur gezählt, das ist der 


0,005 
50000 i 1 ; 
runen 10000. Theil. Finden wir also auf der ersten Platte in 0,1 ccm der 
Verdünnung (2,5:50) 43 Melosira, so wissen wir, dass wir in dem ganzen Fange 
43><10000 Melosira ungefähr werden finden müssen, was 430000 ergiebt, 


eine Zahl, deren Fehler durch weitere Zählungen eingeschränkt wird. 


Haben wir eine Spezies während mehrerer Platten gezählt und sehen wir, 
dass wir abbrechen können, dann handelt es sich darum, den Coefficienten 
für die Summe der gezählten Individuen zu finden. Zu dem Zwecke addiren 
wir die wahren Maasse aller der Platten, auf denen diese Spezies beobachtet wurde, 
und verfahren wie oben für eine Platte angegeben ist. Wir haben z.B. für 
Melosira 3 Platten gezählt (1—3) und finden die Zahlen 43, 38, 48, Summe 129. 
Die Summe der wahren Maasse für diese drei Platten ist 3>0,005 = 0,015, dann 
erhalten wir . 3333 als Coefficienten der Summe. Die gezählten Indi- 
viduen 129 bilden also den 3333. Theil aller im Fang vorhandenen Melosira, 
das ergiebt 429 957 Melosira. 

Durch die letzteren Betrachtungen sind wir nun schon bei den Horizontal- 
reihen angelangt. 

In einer Spalte derselben stehen die Namen der Organismen, die sich in 
dem gezählten Fange befanden. Rechts davon sind dann die Ergebnisse der 
Zählung jeder einzelnen Platte angegeben und zwar in der Rubrik, deren Kopf- 
zahl der betreffenden Platte entspricht. Hört man auf, einen Organismus mit- 
zuzählen, so steht in der Rubrik der betreffenden Platte ein Fragezeichen. Wird 
auf einer Platte von einer Spezies kein Individuum gefunden, so steht natürlich 
eine Null. Ist dagegen eine Spezies beobachtet, aber auf einigen Platten nicht 
mitgezählt, so wird auch hier ein Fragezeichen gesetzt und diese Platte zählt 
bei der Summirung nicht mit. 

In den beiden letzten Spalten sind zuerst die Summen der gezählten 
Individuen jeder Spezies angegeben, dann die Platten, auf denen diese Or Bau a 
gezählt wurden, dann der Coefficient. | 

Um nun die Gesammtsumme der in dem Fang vorhandenen Thier- und 
Pflanzenindividuen zu finden, brauchen wir nur die Summe der gezählten 
Organismen mit dem Coefficienten, welcher der angewendeten Plattenzahl ent- 
spricht, zu multipliziren. So haben wir bei Melosira 129 Fäden gezählt, und 


> A De > Zt au „u ZU Zu a Zu 


c) Auswerthung des Fanges. 49 


zwar auf Platte 1—3, der Coefficient der Platten 1—3 ist 3333, also sind im 
ganzen Fange 429957 Melosira-Fäden vorhanden. 


Diese Gesammtsumme „Im Fang“ steht in einer Rubrik vor den Namen, 
damit man mit diesem das Endresultat sogleich übersieht. 


Vor der letzteren Rubrik finden wir eine solche mit der Ueberschrift 
„Unter 1 qm“. Wie wir oben gesehen haben, wird nicht die ganze Wasser- 
säule filtrirt, die dem Querschnitte des Netzes und der Tiefe des Wassers, bis 
zu der das Netz herabgelassen wurde, entspricht, sondern ein kleiner Theil fliesst 
über den Netzrand ab. Man muss deshalb für jedes Netz den Filtrations- 
coefficienten berechnen, der besagt, mit welcher Zahl man Volumen oder An- 
zahl der Organismen eines Fanges multipliziren muss, um die wirklichen Werthe 
zu finden, wenn die ganze Flüssigkeitssäule filtrirt worden wäre. In unserem Falle 
war der Coefficient 151,5, wenn die Berechnung auf 1 qm Querschnitt der 
Wassersäule geschieht. Von Leptodora $ waren z. B. 9 Individuen im Fange. 
In der Wassersäule von 1 qm Querschnitt und 20 m Höhe waren aber 
9 x 151,5 = 1364 Individuen vorhanden. 


Schema eines Protokolles. 


No. 32a. Dobersdorfer See, 20. IX. 1891. 14 ccm auf 50 cem verdünnt. 


-— | Wahre Be- | Ge- 
der Verdünnung | No. | ' Summe Coefficient |brauchtes 
Platte Maass | rechnung ME 
| 
f. tr. | 2,5:50 1 0,005 | 50/005 | 10000 0,1 
“ % 2 0,005 0,01 9fosor 5000 0,1 
„ | 2 3 0,005 0,015 50/0,015 333 091 
f. 3 4 0,005 | 0,02 50/0,08 50 | 01 
= ; 5 0,025 0,045 | 99%/,045 EIEE 0,5 
» - 6 0,025 0,07 509,07 714 0.5 
er | unverdünnt 7 0,1 0,17 509,17 294 0,1 
> ” 8 0,1 0,27 50/0,27 185 0,1 
| 4 9 0,1 0,37 500,97 135 0,1 
# En 10 0,5 11.087 500,87 57,4 0,5 
E e 11 0,5 E37 50), ‚94 36,5 0,5 
n . 12 0,5 | 1,87 50), ‚87 26,7 0,5 
4 y 13 1,0 | 9,87 50,8 17,4 1 
„ 33 14 Rest | 50 1 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 4 


50 


Unter 1 qm |Im Fang 


86851314 
9089091 
2704275 
3028788 

383761620 
65 138486 
1041 562500 
14392500 
324.967 500 
12331494 
86 961 
634028 
1364 
248915 
94082 
511313 
143168 
303 

2576 
369054 
10605 
298001 
303 
463894 
315575 


6818 
11060 
254823 
72872 
1061 
349208 
20301 
1364 
909 
152 
1212 
758 
152 


Nach den vorgenannten Methoden habe ich meine Fänge untersucht. In 
folgendem sollen nun die Resultate wiedergegeben werden, die im Süsswasser 


No.: 
Clathrocystis 


59994 [Microcystis 


17850 
19992 
2533080 
429 957 
6875000 
95000 
2145000 
81396 
574 
4185 

9 

1643 
621 
3375 
945 


| 573276 


2305 
134 


$) 
6 
1 
8 
5 
1 


Pediastrum bory. 
Staurastrum 
Asterionella 
Melosirafäden 

mit Zellen 
Synedra crot.: 

mit Zellen 
Ceratium hirud. 
Peridinium tab. 
Codonellalacustr. 
Turbellarien 
Anuraea cochl. 

mit Ei 
Pompholyx 
mit Ei 

Conochilus volv. 

mit Individ. 
Copepodenlarven 
Diaptomus & 
® u.junge 
Cyelops S 
Q u.junge 
Daphnia cucul. 

mit Ei 

Daphnia galeata 


eh) 


” 


‚„„ Cederström 
Bosmina gibbera 
mit Ei 
Bosmina cornuta 

Chydorus 

mit Ei 
Leptodora 2 
Junge ? 
Eier 


6) 


” 


” 


Bis 


Dreyssenalarve 


III. Methodik. 


43 


148 
9 


208 
10 


0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
Ole 
0|. 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 
0 


0). 


4 


Maass: 0.005.200. 017270972 4 


12 


N 


eo. 


mit denselben von mir gefunden wurden. 


5,],6.1,7218 


So) 


111 


m 


Ne) 


D Pe PB.» 
Mk O0 m DD ° 
IDEESTEESyEE EEE 


g1olıı) 


[s} 1 


14 


25 


ee 


Sr 


IR, 
13 


el 


[eR) 
oo 
6) 


44 
72 


DD OO m dd BA D&D 0 8 


m- PP 00 - BR © 


IV. Resultate. 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 


Bis zum Jahre 1892 nahm man ganz allgemein an, dass die Organismen 
im Süsswasser”) sich in Schwärmen halten, d.h. dass an einer Stelle im See 
von einer Art wenige oder gar keine Exemplare sich finden, an einer anderen 
Stelle dieselbe Art in grosser Zahl vorhanden ist. Man war zu dieser Ansicht 
gekommen dadurch, dass man bei Horizontalfängen in einem Fange viel Orga- 
nismen einer Art, in einem anderen wenige fand. Von wie grossen Zufällig- 
keiten diese Verschiedenheiten verursacht sein konnten, daran hat man nie gedacht. 
E Ich möchte nur zwei Beispiele anführen, die zeigen, wie vorsichtig man sein 
muss, um nicht einen falschen Eindruck über die horizontale Vertheilung der 
Planktonorganismen zu erhalten. Den 15. Juni 1895 erhielt ich von Herrn 
Dr. Vanhöffen in Kiel zwei qualitative Fänge aus dem Bothkamper See. Von 
diesen erwies sich der eine sehr reich an Leptodora, während diese Daphnide 
im anderen sich nur spärlich vorfand. Hätte ich die Fänge ohne nähere An- 
gaben erhalten, so hätte ich auf einen Schwarm oder eine Zusammenschaarung 
von Leptodora schliessen müssen. Der Unterschied kam aber daher, dass in dem 
einen Falle — Fang mit viel Leptodora — das Netz an einem Stock befestigt 
in Im Tiefe gezogen wurde, während der Fang mit wenig Leptodora direkt an 
der Oberfläche gemacht war. Da Leptodora sich weniger direkt an der Ober- 
Näche hält, musste der tiefere Fang von dieser Crustacee mehr fangen als der 
flachere. Ein Schwarm lag also nicht vor. Es kann nun aber leicht vorkommen, 
wenn man ein Netz hinter dem Boot herzieht, dass es bei langsamem Rudern 
tiefer sinkt, während ein anderes Mal bei schnellem Rudern es direkt an der 
Oberfläche bleibt. Je nachdem der Wind mit der Bewegung des Bootes geht, 
oder gegen diese gerichtet ist, ist die Fahrgeschwindigkeit verschieden und das 
Netz kann eine verschiedene Stellung im Wasser einnehmen. 

Denken wir einen anderen Fall. Man fährt auf den See hinaus bei voll- 
kommen ruhigem Wetter, dann kommt es vor, dass der See mit einem grünen 
Schleier von Clathrocystis überzogen ist, der dem Auge direkt sichtbar ist. Ein 


*), Für das Meer ist diese irrthümliche Ansicht durch Hensen schon länger be- 
kämpft worden. 


4* 


59 IV. Resultate. 


Netzzug direkt an der Oberfläche liefert grosse Mengen der genannten Alge. 
Wenn nun Wind aufkommt, so rührt er die oberen Wasserschichten auf und 
bald sind die Chroococcaceen, zu denen Olathrocystis gehört, durcheinander gemengt 
und der Schleier verschwunden, es erscheint das Wasser arm an dieser Alge, 
also glaubt man, vorhin einen Schwarm passirt zu haben und auch ein Netzzug 
liefert weniger Material, so dass der Schwarm feststeht. In beiden Fällen ist 
der sog. Schwarm aber nicht vorhanden gewesen, sondern nur durch fehlerhafte 
Beobachtung entstanden. 

Es muss nun die Frage aufgeworfen werden, was hat man unter einem 
Schwarm zu verstehen? Ward stellt in einer „Note“ zu einer Arbeit von Reig- 
hard (66 pag. 40) die Frage, ob man eine Ansammlung von einigen Dutzend 
Individuen als Schwarm bezeichnen soll, oder ob dazu Tausende von Exemplaren 
gehören, und Zacharias sagt, dass sich sogar Differenzen im Planktonvolumen 
zweier verschiedener Fänge bis zum 4fachen finden können (99 pag. 119). Es 
ist daraus zu ersehen, dass das, was man als Schwarm zu bezeichnen hat, sehr 


verschieden aufgefasst wird; es ist aber schwer, einen Begriff festzustellen, 


unmöglich ist es aber, eine Zahl anzugeben, bei welcher ein Schwarm vor- 
handen ist. 

Unter Schwarm versteht man „lokale Ansammlungen von Thieren 
einer Art neben von dieser Art unbewohnten oder ganz schwach be- 
wohnten Wasserstrecken“ und Häckel (35 pag. 54) spricht gar von „un- 
geheuren Schwärmen von erstaunlicher Ausdehnung“. Darnach würde ein Schwarm 
vorliegen, wenn an einer Stelle des Sees eine Thierspezies ganz kolossal häufig 
ist, z. B. die Hälfte eines Fanges ausmacht, und an einer benachbarten Stelle 
nur in wenigen Exemplaren vorkommt. Am Ufer und in Tümpeln kann man 
öfter solche Schwärme beobachten: An einer Stelle sammeln sich die Daphniden 
zu vielen Tausenden an, so dass das Wasser beinahe dick ist, eine Strecke davon 
sind nur wenige Exemplare zu finden. Es ist also einmal eine dichte Ansamm- 
lung, die räumlich begrenzt ist, neben einem von derselben Thierart fast ver- 
lasseneu Bezirk. Das ist das Extrem; aber überall, wo bisher von Schwärmen 
die Rede war, waren dieselben in diesem Sinne aufgefasst. Von diesem Extrem 
sind bis zur absolut gleichmässigen Vertheilung alle Tebergänge denkbar. 

Nach der oben gegebenen Definition eines Schwarmes würde ein Organismus 
noch sehr gleichmässig vertheilt sein, wenn an einer Stelle 100 Individuen von 
ihm, an einer anderen 1000 gefunden würden oder wenn das Planktonvolumen 
an erster Stelle 1O ccm betrage und an letzterer 20 ccm und dieser Uebersehuss 
von 10 cem nicht durch eine Art hervorgebracht wird. Jedoch brauche ich das 
Maass gar nicht so weit zu fassen, denn, wie meine unten mitgetheilten Unter- 
suchungen beweisen, würden die ungünstigsten Fänge sich noch nicht einmal 
wie 10:12,5 verhalten, das ist ganz enorm gleichmässig. 

Selbstverständlich kann man solch eine Gleichmässigkeit nur da verlangen, 
wo die gleichen Bedingungen zu finden sind. Wenn an einer Stelle ein See 
sehr tief ist, an einer anderen nur 1m, so müssen die Fänge stärker von einander 
abweichen. Letztere Stelle wird man aber nicht mehr zur limnetischen Region 
rechnen dürfen, sie gehört zur litoralen Region des flachen Bodens wegen. Es 


wu Ki a 


TOUR 
NY AH. 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 53 


ist mir nicht möglich, einen Schwarm genauer zu charakterisiren, weil ich noch 
nie einem solchen begegnet bin. 

Die folgende bildliche Darstellung, glaube ich, wird diese Verhältnisse gut 
illustriren. Denke ich mir einen See und ferner, dass einmal auf eine Wasser- 
fläche 1 Thier, z. B. Diaptomus (in der Figur 15 durch einen Punkt bezeichnet) 
käme, dann auf dieselbe Fläche 2, 3, 4 und 16, dann würde die Dichtigkeit der 
Vertheilung die in nebenstehendem Bilde, das einen See vorstellen soll, veran- 
schaulichte Grösse haben. 


Zwischen a und bb kommt 1 Diaptomus auf die Flächen- Fig. 15. 
einheit zwischen 5b und ce 2, 
a ec und dd 3, 
R dd und e 4 


und bei f sind 16 Individuen vorhanden. 

Ich glaube nicht, dass Jemand darauf kommen wird, 
in unserem See einen Schwarm feststellen zu wollen, 
höchstens eine dichtere Anhäufung bei £. 

In einer früheren Arbeit hatte ich (2 pag. 490) 
geglaubt, auf Schwärme bei Diaptomus schliessen zu müssen, 
da ich in drei Fängen 328320, 198208 und 539947 
Individuen gefunden hatte. 

Diese Zahlen gelten für 1 qm Fläche und eine Tiefe 
von 20 m. 

Denke ich mir nun, dass alle diese Diaptomus in einer jeder Punkt bedeutet ein 
Ebene sich befanden, nicht wie es in der Natur ist, durch T4ividuum von Diaptomus. 
die ganze Wassersäule von 20 m vertheilt, so bekäme ich für die drei Fänge 


folgendes Bild der Vertheilung: 


Fig. 16. 

„290 998 
.„.—e...0 oao,o0090% 
Baens s—oease on..0:. 
e.n..., .ee.»®% eraaes 
eoneo eo oeo»00 SOIOUER 
.o.o...® 
o....®% .»o se 0 0o® su0 000% 


Erklärung untenstehend im Text. 


Es hätten also im ersten Falle die Diaptomus einen Abstand von einander 
von 1,7mm, im zweiten von 2,2, im dritten von 1,36 mm. Das Bild zeigt, 
dass die Vertheilung recht gleichmässig ist. Viel gleichmässiger fällt es noch 
aus, wenn ich nicht die falsche Annahme mache, dass alle Diaptomus in einer 
Ebene sich befinden, wie ich sie projizirt habe. 

Ich muss sagen, dass ich bei meinen 311 quantitativen Fängen, von denen 
ich über !/, gezählt habe, noch keinen Schwarm entdecken konnte. Ich kann 
also in vollstem Umfange aufrecht erhalten, was ich 1892 in meinen Quantitativen 
Plankton-Studien gesagt habe (2 pag. 491): RErTF; 

„Nach den angeführten Zählungen und Messungen scheint es mir ungerecht- 
fertigt, noch weiterhin von Schwärmen zu reden als von dem normalen, sondern 
ich glaube, dass die gleichmässige Vertheilung der Organismen die Regel ist, 
wohl aber Ansammlungen unter gewissen Bedingungen vorhanden sind, 
aber so, dass sie die Anwendung der Hensen’schen Methode durchaus nicht 


54 IV. Resultate. 


beeinträchtigen. Anders liegen wohl die Verhältnisse in kleinen Tümpeln, wo 
sich die Thiere, namentlich die Cladoceren, in dichten Schaaren bei einander 
finden, das ist auch wohl in der litoralen Region der Fall, da dort an manchen 
Stellen die Nahrung reichlicher fliessen wird, während das in der freien Seefläche 
nicht der Fall ist. 

„Nach den Befunden der Zählungen meiner drei Vergleichsfänge, sowie aus 
der mitgetheilten vergleichenden Volumenmessung scheint mir hervorzugehen, 
dass die Vertheilung des Plankton im Süsswasser eine recht gleich- 
mässige ist. Dieses Resultat meiner Untersuchungen ist sehr interessant, da. 
es mit denen Hensens für den Ozean übereinstimmt.“ 

Nachdem ich dieses veröffentlicht hatte, schlossen sich verschiedene Unter- 
sucher*) auf Grund von Beobachtungen meiner Ansicht an, so Fri@ und Vävra 
(32 pag. 118) in ihrer Arbeit über die Thierwelt des Unterpocernitzer und Gatter- 
schlager Teiches, Reighard (66) in seiner Arbeit über den Lake St. Qlair, 
Birge (10 pag. 461 und andere) in seinen Studies on Lake Mendota. Auch 
Zacharias stimmte mir bei, bewies sogar, dass es gar nicht anders sein könnte. 
Bald aber änderte er seine Ansicht, und er**) (98) und France (29) sprachen 
sich für die Schwärme aus. Welches sind nun die Befunde, durch welche die 
(renannten gezwungen wurden, eine ungleichmässige Vertheilung des Planktons 
zu behaupten? | 

Zacharias (98 pag. 127ff.) fand, dass im Oktober 1893 im nördlichen 
Theile des Plöner Sees ein Flagellat Mallomonas sehr häufig war, während er in dem 
mittleren Theile des Sees seltener vorkam, wofür andere Organismen, die in 
ersterem Theile spärlich waren, hier häufiger auftraten. Da ich oben erwähnt 
habe (pag. 6), dass die beiden genannten Theile des Plöner Sees durch eine 
ganz flache Sandbank getrennt sind, so verhalten sich beide Theile annähernd 
wie verschiedene Seen, d. h. die Planktonverhältnisse brauchen nicht mit einander 
übereinzustimmen (s. unten pag. 59). An derselben Stelle erwähnt Zacharias, 


*) Von mehreren besitze ich erst die briefliche Mittheilung hierüber. 

**) Zacharias hat in Bezug auf die Schwärme eine sonderbare Metamorphose durch- 
gemacht, ich lasse Weltner darüber sprechen (95 pag. 8): „Auch Zacharias hat zu ver- 
schiedenen Malen seine Ansicht über die Vertheilung des Planktons ausgesprochen und ist 
nicht immer derselben Ansicht gewesen. Er sagt 1887 (Zeitschr. f. wiss. Zoologie 45. Bd. 
pag. 257) über die Vertheilung der pelagischen Krebse: ‚Die Vertheilung der Spezies im 
Wasser ist aber keineswegs eine gleichförmige. Sie scheinen sich vielmehr in Gruppen und 
Schwärmen zusammenzuhalten.“ In dem Forschungsbericht, Theil 1, 1893 pag. 29—30 heisst 
es: „Da nun aber schwebende Wesen keinen bestimmten Ort im Wasser einnehmen, sondern 
in ihrer Gesammtheit ein Spielball von Wind und Wellen sind, so ergiebt sich mit Noth- 
wendigkeit, dass die Verbreitung derselben innerhalb eines und desselben Wasserbeckens 
im Laufe der Zeit eine höchst gleichförmige werden muss. ... . Von einer Zusammenrottung 
der Individuen limnetischer Arten zu Schwärmen habe ich bei derartigen Stichproben niemals 
etwas bemerkt.“ Jetzt, im Forschungsbericht Theil 2 pag. 137 fasst er das Resultat seiner 
Untersuchungen in folgenden Worten zusammen: „Durch diese Ergebnisse wird eine durch- 
gängige Gleichförmigkeit in dem Sinne, wie sie Hensen und seine Schüler behaupten, nicht 
bestätigt. Es wurde vielmehr konstatirt, dass einzelne limnetische Spezies in Schwärmen 
(oder dichteren Schaaren) aufzutreten pflegen.“ Solches Schwanken ist sehr vertrauen- 
erweckend! 


| 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 55 


dass sich Glovotrichia und Clathrocystis gelegentlich an der Oberfläche in Streifen 
anordnen und fügt hinzu: „Von einer der Gleichförmigkeitstheorie entsprechenden 
Vertheilung konnte also auch in diesem Falle nicht die Rede sein.“ Hätte 
Zacharias sich einmal auf das Wasser selbst gewagt, so würde er anders über 
diese Erscheinung reden. Diese Streifen bilden sich nemlich, wenn der mit 
einem feinen Schleier der genannten Algen bedeckte Seespiegel von einem ganz 
leichten Winde oder Luftzug getroffen wird. Wird der Wind stärker, so ver- 
theilen sich die Algen sofort wieder. Ich habe diese Beobachtung im Dobers- 
dorfer See gemacht, bin aber absolut nicht durch diese Streifen gestört worden. 
Denn da diese Ansammlungen nur ganz dicht am Wasserspiegel stattfinden, so 
ändert sich das Fangergebniss bei Vertikalfängen innerhalb eines Streifens und 
zwischen zwei solchen kaum. Unter anderen Bedingungen sind aber die genannten 
Algen recht gleichmässig vertheilt. 

Wie France& (29) seine Schwärme festgestellt hat, ist nicht ersichtlich, er sagt 
nur, dass „hunderte von zu verschiedenen Tages- und Nachtzeiten angestellte 
Beobachtungen mit totaler Gewissheit eine höchst ungleiche Vertheilung des 
Planktons“ gezeigt haben. Dass er meine Methoden*) nicht angewandt hat, sagt 
er ausdrücklich. Es fehlt mir also auch jeder Anhalt, seine Befunde zu beurtheilen. 

Es werden also diejenigen ihre Behauptung, dass die Organismen sich vor- 
nemlich in Schwärmen halten, durch einen durch die quantitative Methode und 
Zahlen gestützten Beweis begründen oder zugeben müssen, dass Schwärme nicht 
das Normale sind und nur gelegentlich vorkommen. 

Die Methoden, die ich anwandte, um über die horizontale Vertheilung 
der Organismen im Süsswasser mir ein Urtheil zu bilden, und die mich dahin 
führten, eine grosse Gleichmässigkeit in der Vertheilung festzustellen, sind folgende: 

1) Parallelfänge, d. h. ich mache mehrere quantitative Fänge aus gleicher 

Tiefe an mehreren Stellen eines Sees und vergleiche diese Fänge mit 
einander; 

2) Stufenfänge, d.h. Fänge aus verschiedenen Tiefen an derselben Stelle 

des Sees; 

3) direkte Beobachtung, indem ich die im Seewasser flottirenden Organismen 

direkt in ihrer Vertheilung zu erkennen suche; 

4) Schlüsse aus der Periodieität der Organismen zu ziehen. 

1. Parallelfänge.**) Ich habe auf meinen Exkursionen 30 Mal Parallel- 
fänge gemacht, d. h. an 30 Tagen mehrere Fänge (80 Stück) aus derselben Tiefe. 
Von diesen Fängen habe ich die Volumina gemessen und kann also sehen, wie 
weit sie mit einander übereinstimmen, und ferner habe ich mehrere Parallelfänge 
gezählt, so dass ich die Anzahl der Organismen mit einander vergleichen kann. 

a) Volumina. Die gefischten Volumina sind in folgender Tabelle zusammen- 
gestellt, ich habe dann das Mittel für die am selben Tage gemachten Fänge berechnet 
und darnach für jeden Fang die Abweichung von diesem Mittel. Ausserdem ist 
das Volumen für den Quadratmeter berechnet und dafür das Mittel angegeben. 


*) Beiläufig gesagt erwähnt er nicht mich, um mich zu korrigiren, sondern Hensen, 
was letzterer in einer Berichtigung im Biolog. Oentralblatt schon klargestellt hat. 
**) Die ersten sind schon früher veröffentlicht (2 pag. 488). 


56 


Dobersdorfer See | 


IV. Resultate. 


3 Volum. 
IE gefischt 
m 

15 3,9 
17 3,5 
19,5 4,5 
19,5 4,8 
19,5 4,7 
19 6 

19 5,5 
19 5 

18 6 

18 6 

19 4 

19 44, 
19 4°), 
19 30 
19 4 

18 4 

18 5 

19 9,25 
20 10 

19 ) 

18 14 

18 13 

18 12,5 
195, 28 
192, 24,5 
1875 15 
181), 16 

19 15,5 
19 18,5 
18 18,5 
19 2,75 
19 2,3 
19 2,25 
12,5 2 
13,5 1,75 
19 1,7 
19 1,3 
19 rl 
19 2,5 
19 1,6 


A: Vol. auf 
Mittel | eichune | Kam Mittel 
2 | Oberfl. 
| 3,5 0 el | 530 
| 530 | 
4,4 682 | 
| 47 9,1 727 707 
] 0 712 | 
| 5,0 909 
| 3,5 833 | 
| 5,7 14 758 || 864 
| 5,0 909 | 
5,0 99 )] 
2,5 606 |) 
3,5 644 | 
4,1 13,7 720 621 
| 17,1 530 | 
2,5 606 
| ie 12,5 606 |] Re 
(e 10 758 | 
} 1.3 1401 
| 9,42 4,7 1515 | 1427 
| 5,8 1364 
5,7 2121 | 
| 13,2 1,5 1970 2008 
5,6 1932 | 
| 26.25 9 a | 3977 
Ir zeit a2 | 
| 15,5 ” Ba | 2495 
| 3.2 2576 | 
} 12,9 2348 | 
| 17,5 5,4 2803 2651 
| 5,4 2803 | 
| 11,6 417 | . 
1 2,48 5,6 9487 | 2 Dans 
8 31 | 
| 1,88 i le 285 
| 7,5 266 || 
ds 258 |) = 
1,5 15,4 io || 
13,5 258 | 
#193 22,8 379. | om 
| 20,6 242 | 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 


Fang Tiefe 
No. m 
46a 18 
46b 18 
46c 19 
57a 15?/a 
57b 14! 
62a 17 
62b 16 
65a 18 
65e 18 
73a 17 
73b 17 

Plöner See 454 40 

45 b 40 
45c 41 
472 43 
47b 40 
ATc 40 
48a 42 
48b 40 
632 45 
638 45 
68a 40 
68b 40 
69a 40 
69b 40 
70a 39 
70b 39 
7la 40 
7lb 39 
7le 45 
804 40 
80f 33 

Kl. Plöner See dla 24 

5lb 26 

Einfelder See 24a 4 

24b 4 

24c 4 
Westensee 83a 14 

83 b 14 

83c 14 


en 
Lıtte weichune u 
gefischt 3 S| Oberfl 
| 15 303 
N 15 303 
1,9 | 3,7 288 
ri | 1,4 1060 
6,9 
|| 1,4 1030 
8,2 | 3,1 1242 
7,95 
| 3,1 1167 
3,5 77 530 
N 3,95 n 
3 | 77 455 
2,5 I 379 
2,5 N) 
25 || 879 
1,3 | 5,7 197 
11 1,23 10,6 167 
1,3 | 5,7 197 
H 6,5 152 
al 1,07 2,8 167 
et | 2,8 167 
1,0 9 152 
| 1,1 
1,2 | 9 182 
1,25 1,6 189 
| 1,23 
12) 2,4 182 
0,1 15 
| 0,1 0 E 
0,1 | 15 
el 13 
ef 0 
01 | 13 
0,16 24 
| 0,16 0 
0,16 | 24 
0,4 8 61 
0,35 04 5,4 53 
0,35 ) 5,4 53 
1,5 | 7 227 
Fame Pr: 
| 7 197 
05 | g 76 
e 0,55 
Ve || 9 91 
1 | 0 152 
1 1 1 0 152 
1 ) 0 152 
el 2,7 167 
a 2,7 167 
1,2 | 6,1 | 182 


Mittel 
| 298 
| 
| 1045 
| 
| 1205 
| 
| 493 
j 
379 
) 
| 187 
| 
| 162 
| 107 
| 
| 186 
} 
| 15 
| 13 
nt ai 
| 
ss 
| 212 
Ne 
} 
| 152 
| 
73 
| 


58 IV. Resultate. 


Es zeigt sich aus der Tabelle, dass von den 80 Fängen eine Abweichung 


vom Mittel von 20,1—22,8°/, haben 2 Fänge, 
lage BR a. 
16.1151, Na Mer: 
„5,1 109% I 
RUN Te 
| 0 aa 
80 Fänge. 


Im Mittel beträgt die Abweichung pro Fang 5,52°/,. Ferner ergiebt sich, 
dass nur 4 Fänge, das sind 5 °/,, um mehr als 15 °/, abweichen, und nur 12 Fänge, 
das sind 15 °,, um mehr als 10 °/,, dass also 68 Fänge —= 85 °/,, eine geringere 
Abweichung als 10°/, zeigen, d. h. dass ein Fang 1,1 cem gross ist, wenn das 
Mittel 1 ccm beträgt. 

Darnach muss man schliessen, dass das Plankton sehr gleichmässig 
in einem Seebecken vertheilt ist. | 

Zu genau demselben Resultat ist Reighard (66 pag. 33) gekommen bei 
‘seinen Untersuchungen im Lake St. Clair, so dass er schreibt: „The plankton is 
distributed over Lake St. Clair, with great uniformity“ und „90 per cent of the 
hauls show a variation of not more than 20 per cent from the average, while 
none of the twenty eight shows a greater variation than 25 per cent. This 
result agrees very well with that of Apstein. The opening of the net used 
was sufficient so that if swarms had been present in any of these hauls they 
should have made themselves evident in the volumes. The variation of 43 per 
cent which appears in haul IIQ is, possibly, sufficient to be referable to a ‚swarm’.“ 

Würde unter meinen 80 Fängen jemals ein Schwarm sich befunden haben, 
dann könnten die Fänge nicht so gut mit einander übereinstimmen, ich würde 
Parallelfänge haben, die sich wie 1 zum vielfachen von 1 verhalten müssten. 


In neuester Zeit hat Strodtmann (78 pag. 152, 153) Volumenbestimmungen 


gemacht, aus denen zu ersehen ist, dass er auch das Plankton gleichmässig ver- 
theilt gefunden hat, wenn man bei seiner Tabelle daran denkt, dass der grosse 
Plöner See aus mehreren Wasserbecken besteht. 

Alle bisherigen Volumenmessungen aus Parallelfängen sprechen für eine 
gleichmäsige Vertheilung des Planktons, kein einziger Fang erlaubt den Schluss 
auf Schwärme. 

b) Zählung. Viel genauer als durch Volumenmessung ist dieser Frage 
durch die Zählung der einzelnen Arten in Parallelfängen näher zu treten, denn 
gleiche Volumina können durch verschiedene Arten hervorgebracht werden und 
in letzter Linie kommt es doch darauf an, wie die einzelne Spezies vertheilt ist. 
In den folgenden Tabellen habe ich die Zählungen von Parallelfängen aus dem 
Dobersdorfer und Gr. Plöner See zusammengestellt. 

Die Zahlen für ersteren See sind auf 1 qm berechnet, während die für letzteren 
See für den Fang gelten. Fang 61a ist im nördlichen Theile bei der Station 
gemacht, 61f im südlichen Theile bei Bosau (je 45 m). Fang 7la im nördlichen 
Theile beim Bahnhof, 7le bei der Insel Alesborg (40 resp. 45 m). v bedeutet 
vorhanden. 


Erd 
Et 7 N a De RTL a ne a in = 3 oe 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 59 
Dobersdorfer See | 27a 27e | 27C | Gr. Plöner See 61a |. 68 | zıa zıe 
Clathrocystis 18497 032 | 33592000 | 27838125 | Clathroeystis 3250 2500| v. v. 
Microcystis 10 640 000 7904000 | 6817500 | Microcystis 1250 1500| _ 
Merismopedia 570 000 516800 757500 | Anabaena 165 220 2 — 
Anabaena 325584 638400 576609 | Gloiotrichia 1155 1650 —_ — 
Gloiotrichia 456 608 909 | Pediastrum bory 375 110 — v. 
Pediastrum bory 2441880 | 3040000 |, 2437484 a pert ? 220 — er 
> pertus 813 960 | 1330 000 707 657 | Melosirazellen 1000 1750 130 000 | 204 000 
Staurastrum 1770496 1678000 | 1834665 Asterionellazellen 2683226 | 5250000 452.000 | 572000 
Melosirafäden 87970000 | 76000000 | 106428750 Fragilaria vir.-Fäden v v. 4000 4000 
Asterionellazellen 448400000 | 458660000 460938750 | Frag. cerot.-Zellen 21665 800 38300000  Fäd.2000| 12000 
Fragilaria vir.-Zellen | 34713608 | 33440000 | 49048125 | Ceratium hirud. 62500| 119250 1630| 1400 
= erot.-Zellen | 123 120 000 | 116 280 000 | 152257500 | Peridinium tab. 2500 3000 \R — 
Ceratium hirudin. 9658992 | 6900800 | 9645096 | Dinobryon sert.-Zell. 7500 35750| Col. 200| 212 
Peridinium tabul. 154128 253536 | 314514 h, stip.-Zell. | 224500 252001 „ 239 29 
Glenodinium acut. 10852830 577 600 969 752 | Staurophrya _ — | 1100 700 
Codonella lacust. 25 688 13832 | 36 057 | Trachelius — — 29 22 
Actinophrys sol 10336 10184 | ? Codonella lacust. 1125 2000 57 29 
Anuraea cochlearis 4015232 | 3923576 , 4219730 | Polyathra plat. 5 750 11250. 1000| 2300 
n, aculeata 227 088 228456 | 256338 | Conochilus volv. 165 220 _ — 
Polyathra platyptera | 1422720 | 1540976 2071914 | Anuraea cochlear. 19500) 31750 1 11 
Pompholyx sulcata 7303 296 8329600 9363458 + aculeata — — 16 5 
Conochilus volvox 407 360 511480 699 930 > longisp. 2000 3000 = — 
Synchaeta pectinata 66424 64752 132411 | Triarthra langiset. 110 495 — — 
Diurella tigris 245784 325432 360 024 | Synchaeta — _ 13100| 11000 
Cyelops 122 088 93024 | 128018 | Gastroschiza Be = - _ 
Diaptomus 328 320 198208 539947 | Ascomorpha 750) 625 = = 
Daphnella brach. 2576 1672 3636 | Asplanchna v. 9| 2 — — 
Daphnia euc. u. var. 173280 215 688 319978 | Copepodenlarven 5750 000 372| 286 
Bosmina gibbera 14592 24 320 25907 | Cyclops 2915| 5005 887 | 915 
»  eornuta 1520 9128 | 2576 | Diaptomus 52 111 26 34 
Chydorus sphaer. 47 242 36480 45753 | Temora 519| 660 89 116 
Leptodora hyalina 760 1824 909 | Daphnia hyalina | _ 5| 5 
Milben 608 760 910 „»  Kahlberg. 1760 5225 = = 
Dreyssenalarven 4710732 4012800 | 4403196 | Bosmira cornuta 136 275 _ _ 
rn longirostr. 774 3795 43 59 
> coregoni 34 14 —_ 1 
Daphnella brach. 10 26 — — 
Leptodora hyal. 19 46 — — 
| Bythotrephes 1 4 — _ 
| Milben 2 3 — — 
| Dreyssenalarven 5000 5500 
ı 


Vorstehende Tabelle für den Dobersdorfer See weist eine sehr gleichmässige 
Auch für den Plöner See stimmen die 
Fänge gut mit einander überein. Die Fänge 61 sind zwei verschiedenen Theilen 
des Sees entnommen, die, wie ich oben zeigte, eigentlich als zwei getrennte 
Seebecken aufzufassen sind. Wenn man bedenkt, dass Fang 61a von 61fca.6km 
entfernt ist, dann ist die Uebereinstimmung beider Fänge noch beweisender. 
Daraus ersieht man, dass auch im Bosauer Theil des Plöner Sees das Plankton 
für gewöhnlich gleichmässig vertheilt ist. Dass aber Umstände eintreten, die in 
einem der Theile des Sees einen Organismus stärker wuchern lassen, ist möglich 
und so der Mallomonasschwarm von Zacharias zu erklären. 

In neuester Zeit hat auch Zacharias, der so stark noch vor kurzem die 
ungleichmässige Vertheilung der Organismen betonte, einige Zählungen veröffent- 
licht, die eine geradezu frappirende Gleichmässigkeit der Vertheilung zeigen. 
Er schreibt (99 pag. 124): „Am 19. August d. J. untersuchte ich drei Vertikal- 
fänge aus je 10m Tiefe, von denen der eine in der Bucht des Plöner Schloss- 


Vertheilung für die Organismen nach. 


60 IV, Resultate. 


gartens, der zweite in 300 m Entfernung davon vor Alesborg und der dritte noch 
300 m weiter unweit der Rott’schen Handelsgärtnerei gemacht war. Die damalige 
Zählung erstreckte sich auf nur vier Formen und ergab folgende Individuenzahlen 
für jeden der drei Fänge: 

19. August 1894. 16,5 °C. 


Tiefe 10 m Gloiotrichia Hyalodaphnia Copepoden Bosm. coregoni: 
Schlossgarten: 450 630 720 150 
Alesborg: 630 540 840 150 
Rott’s Gärtn.: 1080 540 810 150 


Auf der 600m langen Strecke zeigten also die Kruster eine sehr gleich- 
förmige Vertheilung und nur die als Wasserblüthen-Alge auftretende Gloiotrichia 
macht davon eine Ausnahme, die sich aber dadurch erklärt, dass der damals vor- 
herrschende westliche Wind die sehr oberflächlich schwebenden und nur passiv 
treibenden Gallertkügelchen in jener östlichen Ecke des Sees zusammenschaarte.“ 

Ferner hat er (99 pag. 127) Zählungen veröffentlicht, die Fänge betreffen 
von denselben Orten wie meine Fänge 6laf. Die Zahlen sind folgende: 

20. September 1894. 


= | 
S ö 2 S es Ba 
FBEREZEIF DIE En. > 
| [@) 25) & = Ss = A So = 
E el a | ES) le 
— a d 5 
ea a\e | 2 ds 
Alesborg*) | 10 19 a 50 2 1 50 ee 39 | 20 
Nehmten 0 9 1 98 1 D) 48 19 8 43 2 


Auch diese Zahlen zeigen, dass fast alle Organismen durch den ganzen 
See gleichmässig vertheilt sind, dass aber in einem Theile des Sees sich einmal 
irgend ein Organismus, hier z. B. Ceratium,*”) etwas stärker vermehren kann. 
Dasselbe ist der Fall mit Mallomonas gewesen. 

Noch an anderen Stellen des 3. Forschungsberichtes führt Zr ias Bei- 
spiele für die gleichförmige Vertheilung der Organismen an (z. B. pag. 120 ff.), 
sucht das Resultat aber immer etwas abzuschwächen, um nicht bekennen zu 
müssen, dass seine nicht durch Untersuchungen gestützte Behauptung von der 
Zusammenschaarung der Organismen zu Schwärmen nichts weiter als eine Polemik 
gegen meine Beobachtungen gewesen ist. 

Schliesslich könnte man diese Frage untersuchen durch Wägung von 
Parallelfängen. Dieses ist bisher noch nicht ausgeführt worden, so dass ich 
keine Zahlen anführen kann. 

Die sicherste der drei Methoden bleibt aber die Zählung, da bei ihr die 
einzelnen Organismen direkt mit einander zu vergleichen sind, während bei den 
anderen Methoden nur die Masse der verschiedenartigsten Formen in ihrer Ge- 
sammtheit in Betracht zu ziehen sind. 


*) Norden und Süden des Sees. 
*#*) Bei den kleinen Zahlen kann der Fehler aber auch in der Zählung liegen oder 
in der Methode von Zacharias. 


an DE > Ya ee u er re ee Sr Me ee ee Eee 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 61 


2. Stufenfänge. Bei meinen Untersuchungen habe ich stets an derselben 
Stelle des Sees Fänge aus 2, 5, 10, 20, 40 m Tiefe gemacht, letztere Stufe fällt 
für den Dobersdorfer See fort, da er nur Tiefen bis 20 m hat. Falls Schwärme 
von Organismen im Wasser vorhanden sind, muss gelegentlich ein Fang aus 
2m beträchtlich mehr Material liefern, als ein solcher aus 5m und ebenso ein 
5 m-Fang mehr als ein 10 m-Fang u. s. w. Zeigen die Stufenfangserien aber 
regelmässig, dass der tiefere Fang mehr Material und mehr Organismen jeder 
Art enthält als der flachere, so ist damit erwiesen, dass keine Schwärme vor- 
handen sind. Sind beide Fänge dagegen gleich, so kommt das daher, dass das. 
ganze Material sich in der flacheren Wasserschicht gehalten hat und darunter 
gar nicht oder nur ganz spärlich sich vorfand. Ein ganz geringes Uebergewicht 
eines flacheren über einen tieferen Fang lässt sich ebenso erklären. 

Ich habe 41 solcher Serien gemacht und habe die auf umstehenden 
Tabellen verzeichneten Resultate erhalten. 

Die Tabellen zeigen, dass niemals ein flacherer Fang grösser gewesen ist, 
als ein tieferer, dass ich also nie einen Schwarm angetroffen habe. Wären solche 
vorhanden gewesen, so würde der flachere Fang einen tieferen um das Vielfache 
übertreffen müssen. 

Die Zählung von Stufenfängen habe ich auch ausgeführt und zwar habe 
ich von jedem Fange den Tiefenfang und den 2 m-Fang gezählt, mehr zu thun 
war mir nicht möglich. Das Resultat ist in den Tabellen 4 und 5 im Anhange 
beigegeben. In den Tabellen ist der Tiefen- und Oberflächenfang nebeneinander- 
gestellt und zwar sind die Zahlen auf 1 cbm Wasser der Schicht von 2—20 resp. 
40m und der von O—2m berechnet.”) Ueberall da, wo im Tiefenfang eine 
Zahl angegeben ist, ist die Zahl der Organismen in diesem Fange grösser als 
im Öberflächenfang. Steht eine Null, so ist das ganze Material in der Schicht 
von 0—2 m vorhanden gewesen. Mit „—0“ habe ich die Fälle bezeichnet, in 
denen der flachere Fang mehr Organismen enthielt, als der Tiefenfang. Da es 
sich bei diesen Fällen meist um geringfügige Abweichungen handelte, so kann 
man auch in diesen Fällen keinen Schluss auf eine Ansammlung oder gar einen 
Schwarm machen. 

Auch Zacharias (99 pag. 124 ff.) hat jetzt diese Methode angewandt und 
ist jetzt von der Gleichmässigkeit der Vertheilung der Organismen im See so 
überzeugt, dass er eine Ungleichmässigkeit für einen Zufall erklärt. Er führt 
folgende Zählung an: 

19. August 1894. 
10 m Gloiotrichia 630 
20 m R 810 
40 m E 600 


und sagt: „Da übrigens der Fang aus 40 m dieselbe Strecke naturgemäss mit 
durchfischt, welche der 20 m-Fang für sich allein abfischt, so muss die Zahl 810 
falsch und dadurch entstanden sein, dass zufällig einmal etwas mehr Gloiotrichien 
in die Stempelpipette hineingerathen sind als gewöhnlich.“ 


*) Die Tabellen dienen für den Abschnitt „Vertikalverbreitung der Organismen“. 


Dobersdorfer See. (Volumen in ccm.) Westensee. 
No.: 26 27 98 30 33 33 34 37 41 43 46 55 57 62 65 73 83 
0-2 m | a Zoe Dr 2075 0m E00 00 oo ae 1 | 07 0,6 ccm 
0-5 =, A 9 11° 006.88 007 1-2 2A 00 | Al Re 
neo, | lass az | © I 4 6,7 3 1,5 “ 
0-20 „, DZ 0 A An, | ger aa als 17H oA 195 oz lo, nor | Bros ee Se 
8 
iS 
F: 
{eb} 
rs Gr. Plöner See Diek- u. Behlersee 
Sa 
_ — — 
No.: 45 | 47 |a8 | 52 |53 | 56 | 58 | 61 61°) 68 |64 66 | 67 | 68 | 69 "To|rı 72|75 | 80 59 | 76 60 17, 
0-2 m |02|03|05|0,3 0325| 040,6 | 0,4 | 0,6 | 0,2 0,15 0,15|0,05 -- 0,1 +0 0,2 | 0,1°/0,15| 0,4 0,9 | 0,8 0,2 cem 
0D& 5.105 0,6 105106105 | 1 |0,75\1,25| 0,4 | 0,2 |0,15|0,07 0,1 0,2 | 0,7 0,95| 0,6 0,6 0,25 „, 
ve2l0r, = 0,68.07071.06 8 7 nn 0,6 | 0,7 | 0,2 [0,17 0,3 |0,85 1,05 
0280, 07a ı ı |e [15 25|0|07 | 03095 0,25/0,16 0,3 1,1 1,75 0,75 Om 
0—Boden | 1,2 |1,07|1,1|075|08| ı |a8| 2 13,25/1,25|11,4|0,6|0,2| 0,1 |- 0.110,16 0,4 |0,25| 04 |15 are 080 
D| +0 bedeutet unmessbar, — 0,1 weniger als 0,1. 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 63 


Solch ein Zufall ist bei gewissenhafter Zählung ausgeschlossen, aber es ist 
erfreulich zu sehen, wie Zacharias an alles andere eher denkt, als an eine 
ungleichförmige Vertheilung der Gloiotrichien. 

Andere Zählungen von demselben zeigen genau dasselbe, was meine Zählungen 
der Stufenfänge ergaben. 

Schliesslich kann man die Stufenfänge durch Wägung für vorliegende Frage 
nutzbar machen. Zacharias (99 pag. 100 f.) hat solche Wägungen ausgeführt, 
aber leider nicht die Trockensubstanz bestimmt, sondern den Fang feucht gewogen, 
so dass nur relative Maasse erhalten wurden, die für unsere Frage aber genügen. 
Ich stelle nach seinen Angaben folgende Tabelle zusammen: 


Gr. Plöner See. Zahlen in mmgr angegeben. 


T.UEW: ERFSEW. 14. IV. 16. IV. 17. IV. 
0—2,5 m 132 52 50 15 ? 
Bi, 157 72 87 23 2 
0-10: „, 200 207 127 | 33 12 
Bis, 392 300 oiay a 52 24 
De „ 431 362 940 65 47 
a0, 625 457 92 | 110 66 
040 „ 1116 629 Au .r | 4140 108 


Das sind fünf Serien, bei welchen Stufen von nur 5 resp. LO m genommen 
wurden, und stets ist der tiefere Fang grösser als der flachere. Der Schluss 
muss also lauten: auch durch Wägung der Stufenfänge ist eine sehr lien 
Vertheilung des Planktons nachgewiesen. 

3. Direkte Beobachtung. Die Kleinheit limnetischer Süsswasser- 
organismen und die vollkommene Durchsichtigkeit der grössten unter ihnen, wie 
Leptodora, verhindert es, dieselben direkt im Seewasser zu beobachten. Die ein- 
zigen Ausnahmen machen Gloiotrichia und Clathrocystis. Früher schon und auch 
wieder im Juni 1895 machte ich auf dem Grossen Plöner See — sowie anderen 
Seen um Plön — die Beobachtung, dass man die kleinen Kugeln von Gloiotrichia 
überall im Wasser gleichmässig verbreitet sieht. Nirgend konnte ich eine Stelle 
finden, wo sie dicht gehäuft in der limnetischen Region vorhanden gewesen wäre. 
Dicht am Ufer ist sie manchmal dicht gedrängt zu finden, aber nur, wenn der 
Wind sie hier zusammentreibt. Solche Fälle hat Zacharias vom Ufer aus be- 
obachtet und als Schwärme gedeutet. Ebenfalls sieht man Clathrocystis in den 
Seen, in denen sie häufig ist, wie Dobersdorfer und Molfsee, gleichförmig im 
Wasser vertheilt; am Ufer zusammengetrieben, bildet sie aber einen dicken Brei. 
Andere Seeorganismen sind mir nicht bekannt, die man mit blossem Auge im 
Wasser wahrnehmen könnte. France (29) freilich schreibt, dass er ganze 
Ceratium-, Bosmina-, Daphnia-, Diaptomus- ete. Distrikte unterscheiden konnte, 
welche fast ausschliesslich von den betreffenden Entomastraken und Protozoen 
belebt waren. Da er nach eigener Angabe die Hensen’sche Methode, also eine 
quantitative Methode, nicht angewandt hat, so kann ich nur annehmen, dass er 


64 IV. Resultate. 


diese Organismen direkt im Plattensee, auf den sich seine Untersuchungen be- 
ziehen, gesehen hat. Wie das möglich ist, ist mir unklar. Hat er aber die 
Distrikte durch Untersuchung gefunden, so bleibt er den Beweis schuldig. In 
kleinen Tümpeln beobachtet man oft Schwärme der grossen gefärbten Daphnia- 
arten, dort sieht man aber auch, dass ein Fang im Schwarm viele hundert Mal 
so viel Individuen liefern würde, als ein Fang ausserhalb des Schwarmes. 

4. Aus der Periodicität der Organismen lassen sich ebenfalls Schlüsse 
auf die Vertheilung der Lebewesen im See ziehen. Die meisten Organismen 
sind in bestimmter Zeit des Jahres in geringer Zahl vorhanden, dann nimmt 
ihre Zahl kontinuirlich bald schnell, bald langsam zu bis zu einem Maximum, 
um dann wieder abzunehmen. Solcher Maxima können nun im Jahr ein oder 
mehrere vorhanden sein. Zwischen Minimum und Maximum des Vorkommens 
liegt aber eine Zeit fortwährenden Ansteigens. Wenn wir die Periodieität der 
Organismen erst einmal genau kennen und durch Zahlen stützen können, lässt 
sich hieraus ein Schluss auf die Vertheilung der Organismen ziehen und zwar 
so, dass wenn zwischen Minimum und Maximum die Zahlen gleichmässig an- 
steigen, man auf eine gleichförmige Vertheilung der Organismen schliessen müsste, 
anderenfalls, wenn Schwärme vorhanden wären, müssten die Zahlen gewaltig auf 
und ab gehen. Folgendes Beispiel möge als Illustration dienen: 


Ceratium hirudinella im Dobersdorfer See. 


IM. |B.1V.| 8. v. JA.VIrm.vIr|A. VIE.|E. vo) m. ı<. |a.x.|m. x\mxt. 


1 
N 


) 
| | | 
1891 | ? 130189 | 15140 12641100 [9 545006 30936 906 | 31890800 | 12331494 | 126 806 51662 0 
| | | 
1892 | 0 | 61509 | 54540 | 2508845269776 ? ? | 25755000 | Tasse | ? 

| | 


A —= Anfang, M —_ Mitte, E = Ende des Monats. 

Wir sehen, dass nach dem Erscheinen der Ceratium im April die Zahl 
abnimmt, von da an aber bis Ende August (1891) steigt und dann ebenso bis 
zum November abfällt. Ob 1892 im August oder September das Maximum er- 
reicht wurde, ist nicht zu ersehen, für unsere Frage aber auch gleichgültie. 
Ein kontinuirliches Ansteigen bis zum August, ein ebensolcher Abfall bis zum 
November, das zeigt, dass kein Schwarm getroffen wurde, denn sonst würde mitten 
in dem auf- resp. absteigenden Schenkel der Curve unvermittelt ein Maximum 
(Schwarm) auftreten. 

Nach allem, was ich gezeigt habe und was über diese Frage bekannt ist, 
muss man sagen, dass das Plankton im Süsswasser sehr gleichmässig ver- 
theilt ist. Es ist bis jetzt nicht ein einziger wohl verbürgter Schwarm 
beobachtet worden. Wenn solche scheinbar zur Beobachtung gelangt sind, so sind 
die Deutungen fehlerhaft, wie ich oben zeigen konnte. Derjenige, der mit den 
Verhältnissen des Süsswassers vertraut ist, wird aber in solchem Falle, wo ein 
Schwarm vorzuliegen scheint, diesem nachforschen und dann eine Erklärung für 
denselben finden, statt einfach solch eine Beobachtung als Gegenbeweis gegen 


die gleichförmige Vertheilung des Planktons anzuführen. Dass sich gelegentlich 


in einem See Schwärme bilden könnten, halte ich nicht ausgeschlossen, aber 
derjenige, der fernerhin Schwärme konstatiren will, muss dieselben zahlenmässig 


a) Horizontale Vertheilung des Planktons. 65 


untersuchen, denn nur so sind sie von Jedermann zu kontrolliren und ferner sind 
dazu alle Bedingungen anzuführen, unter denen der Schwarm beobachtet wurde. 

Nachdem ich so die Thatsache festgestellt habe, dass das Plankton gleich- 
mässig vertheilt ist, liegt die Frage nahe, warum dieses so ist. Schon in meinen 
Quantitativen Planktonstudien suchte ich die Antwort zu geben (2 pag. 490) und 
stehe im Grossen und Ganzen noch auf demselben Standpunkt wie damals. 

Das Leben der Thiere ist von den Pflanzen abhängig, und diese beziehen 
ihre Baustoffe direkt aus dem Wasser. In letzter Linie kommt es also auf die 
Zusammensetzung des Wassers an. 

In der freien Seenfläche, von dieser rede ich nur, die weder vom Ufer 
(dazu auch Inseln) noch vom Boden beeinflusst wird, ist die Zusammensetzung 
des Wassers überall gleich. Die Algen, die aus anorganischen Stoffen, die im 
Wasser gelöst sind, ihren Körper aufbauen, finden ihre Nahrung also überall im 
Wasser. Aktiv können sie sich nicht zusammenschaaren, da ihre Eigenbewegung, 
soweit sie solche überhaupt besitzen, zu gering ist. Andererseits werden sie 
sich auch an einer bestimmten Stelle des Sees nicht schneller vermehren, als 
an einer anderen, weil ihnen überall das gleiche Material zur Verfügung steht. 
Für die pflanzlichen Organismen ist also kein Grund einzusehen, warum sie 
Schwärme bilden sollten (über den Einfluss des Windes siehe oben). 

Was die Thiere anbelangt, so bezeichnet schon Schiller als die Haupt- 
faktoren im „irdischen Getriebe“ den Hunger und die Liebe. Für die Seen- 
organismen kommen auch nur diese beiden Triebfedern in Betracht. 

Die Pflanzenfresser unter den Thieren, die /nfusorien, die meisten Räder- 
thiere, Copepoden, fast alle Daphniden finden die Algennahrung überall im See, 
haben also nicht nöthig, derselben nachzujagen und sich an bestimmten Orten 
zu sammeln. Die Fleischfresser, zu denen einige Aäderthiere (wohl eher Omni- 
voren) und namentlich Leptodora gehört, finden ihre Beute folglich auch überall. 

Zum Gegensatz will ich die Verhältnisse am Ufer berühren, da sich dort 
durch die verschiedenen Bedingungen (Pflanzenbestand, Abwässer, faulende Stoffe etc.) 
Schwärme von Algen und Thieren an den ihnen zusagenden Stellen finden (siehe 
2 D. 7): | 

Das Nahrungsbedürfniss kann also nicht der Grund sein, warum sich 
Schwärme bilden sollten, alles spricht dafür, dass die Organismen gleichmässig 
vertheilt sein müssen. 

Der andere Punkt ist die Liebe, das heisst die Fortpflanzung. Den meisten 
Thieren fliesst ihr Leben „liebelos“ dahin, sie pflanzen sich während der grössten 
Zeit des Jahres ungeschlechtlich fort, so die Räderthiere und Daphniden. Nur 
zu bestimmten Zeiten erscheinen für die beiden genannten Gruppen die Männchen, 
nach der Begattung werden bei manchen Dauereier gebildet und dann sind auch 
schon die Männchen verschwunden. Allein bei den Copepoden kommen jahrüber 
regelmässig Männchen in wechselnder Zahl vor. Während der Zeit der ungeschlecht- 
lichen Vermehrung gehen die Thiere nur ihrem Nahrungsbedürfniss nach und 
produziren daneben Junge. Wenn aber die Männchen auftreten, oder, wie bei 
den Copepoden, wenn sie immer vorhanden sind, würde darin ein Grund liegen, 
dass sich Schwärme bilden? Ich glaube nicht. Die Männchen, die meist in 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 5 


66 IV. Resultate. 

grosser Zahl erscheinen, so dass oft ihre Zahl der der Weibchen gleichkommt, 
haben nicht viel Mühe, diese aufzusuchen, da sie sie überall finden. Es kann 
sich also nur um eine Vereinigung von zwei Individuen handeln, oder dass, wie 
bei den Copepoden, mehrere Männchen einem Weibchen ihre Spermatophoren 
(siehe unten bei Copepoden) anheften. Zu Schwarmbildung kann das aber 
nie führen. 

Es ist mir also auch auf diesem theoretischen Wege völlig unklar, wie 
das Zustandekommen eines Schwarmes in der limnetischen Region eines Sees zu 
erklären sein sollte, sondern alle Verhältnisse weisen darauf hin, dass bei gleichen 
Bedingungen, und die liegen hier vor, auch das Plankton gleichmässig vertheilt 
sein muss. 

Nachdem die Thatsache feststeht, dass im Süsswasser die Organismen recht 
gleichförmig vertheilt sind, genügt ein einziger Fang, um die Produktion des 
Sees und die Zusammensetzung der Organismenwelt für einen bestimmten Tag 
zu erkennen. Ehe diese Erkenntniss erlangt war, war es nöthig, spezielle Unter- 
suchungen auf die Frage der Vertheilung hin zu machen. Das ist von mir 
geschehen. Jetzt sind diese mühevollen Arbeiten nicht mehr für jede einzelne 
Untersuchungsfahrt nothwendig. 

Zacharias (98 pag. 130) verlangt von mir, aber auch nur von mir, dass 
ich bei jeder Fahrt 30 Fänge machen soll und alle 2—3 Tage. Ich sage aus- 
drücklich von mir, denn für ihn ist es nicht nöthig. Zacharias (101 No. 464 
pag. 457) schreibt ausdrücklich, dass er monatlich 3 Mal je 1 Fang an einer 
bestimmten Stelle machen lässt und diesen dann zählt. Zur Veröffentlichung 
solcher einzelnen Tabellen hat er den Zoologischen Anzeiger gewählt. Die oben 
für mich geltende Forderung hat auf Zacharias keinen Bezug. Er berechnet 
sogar (99 pag. 105) auf solcher Grundlage die Produktion des ganzen Plöner 
Sees! nimmt aber an, da er es für seine Berechnung braucht, dass an dem 
betreffenden Tage das Plankton gleichmässig vertheilt ist! 


b) Vertikale Vertheilung. 


Es ist eine seit langem bekannte Thatsache, dass die Vertheilung des 
Planktons in vertikaler Hinsicht sehr ungleichmässig ist, dass namentlich die 
Hauptmasse des Materiales sich an der Oberfläche hält. Ueber den grossen 
Tiefen des Ozeans ist dieses ebenfalls der Fall, dazu kommt aber noch, dass sich 
viele Organismen nicht unterhalb einer Wasserschicht von 2—400 m finden, da 
ihnen hier das kalte Wasser eine Grenze setzt. Andere dagegen sind nur in 
grossen Tiefen, bei mehreren tausend Metern, gefunden worden. Es hat natürlich 
ein grosses Interesse, zu wissen, wie tief steigen die einzelnen Organismen hinab 
und welche kommen nur in der Tiefe, aber nicht an der Oberfläche vor. Um 
diese vertikale Verbreitung der Organismen zu untersuchen, sind zwei Wege 
möglich. Der eine Weg ist die Untersuchung mittelst des Schliessnetzes. 
Dieses wird geschlossen in die Tiefe gelassen, öffnet sich dann beim Aufziehen 
und schliesst sich nach bestimmter Strecke wieder. Auf diese Art kann man 
genau feststellen, welche Thiere und Pflanzenarten in der durchfischten Wasser- 


| 
| 


b) Vertikale Vertheilung. 67 


säule gelebt haben. Solcher Schliessnetze sind verschiedene konstruirt worden, 
die einen, die sich selbstständig öffnen und schliessen, die anderen, bei denen dieses 
mit Hilfe herabfallender Gewichte geschieht. 

Der andere Weg, die vertikale Vertheilung der Organismen festzustellen, 
ist die Methode der Stufenfänge, d. h. das quantitative Netz wird nacheinander 
in verschiedene Tiefe hinabgelassen, dann ergiebt sich aus der Differenz der 
Fänge, was in der betreffenden Schicht gelebt hat. Hätte ich das Netz einmal 
bis 20m, dann bis 10m hinabgelassen, dann gebe die Differenz des 20 m—10 m- 
Fanges an, was in der Schicht von 10—20 m gelebt hat. Voraussetzung bei An- 
wendung: dieser Methode ist, dass das Plankton gleichmässig vertheilt ist und da, 
wie wir jetzt wissen, dieses der Fall ist, kann man diese Stufenfänge zur Lösung 
obengenannter Frage benutzen. Wäre das Plankton in Schwärmen zu finden, 
dann könnte ein Fang aus 10m Tiefe vielmals mehr liefern als ein solcher aus 
20 m (siehe oben pag. 61). Zum ersten Male sind solche Stufenfänge systematisch 
von der Plankton-Expedition gemacht worden, darauf habe ich sie im Süsswasser 
auch ausgeführt (2 pag.495 ff.). Dieselbe Methode wandte Reighard (66 pag. 34 ff.) 
mit Erfolg im Lake St. Clair an, während in neuester Zeit Birge (10) ein 
selbstkonstruirtes Schliessnetz verwandte zu seinen Untersuchungen über die 
„Vertical Distribution of the pelagie Crustacea“ im Lake Mendota. Schon 1884 
hatte Imhoff (42) mit einem Schliessnetz eigener Konstruktion in verschiedenen 
Seen einige Male gefischt und auch zahlenmässige Angaben gemacht. 

Während meiner Untersuchungen habe ich bei fast jeder Exkursion Stufen- 
fänge gemacht, je nach der Tiefe des Sees bis 2, 5, 10, 20 und 40m. Ich 
hatte diese Stufen beliebig gewählt; unglücklich gewählt war nur die Schicht 
von 0O—2 m. Ich hatte bei Beginn meiner Untersuchungen nicht geahnt, dass 
das Material am dichtesten in einer oberflächlichen Schicht von nur einigen 
oder gar lcm vorhanden sei. Dass dieses der Fall ist, haben mir erst spätere 
darauf hinzielende Forschungen gezeigt, bestätigt wird es auch noch, wenn auch 
nur für gewisse Organismen, wie Gloiotrichia, von Strodtmann (78). Da aber 
meine Untersuchungen schon zu weit fortgeschritten waren, so wollte ich des 
Vergleiches mit meinen früheren Fängen wegen nicht später andere Stufen ein- 
führen. Andere Untersucher möchte ich aber auf diesen Punkt direkt aufmerk- 
sam machen. 

1. Volumina. Die Stufenfangserien sind in folgender Tabelle für den 
Dobersdorfer-, Plöner-, Diek- und Behler-See noch einmal zusammengestellt, in 
einer Reihe darunter ist dann das Volumen für die einzelnen Schichten berechnet 
und die Tiefe mit 1 bezeichnet. Die Methode ist die in meinen „Quantitativen 
Planktonstudien“ (2 pag. 496) angewandte, die ich der Bequemlichkeit wegen 
noch einmal hier für einen Fang aus dem Dobersdorfer See anführe. 


I 5. Juli — Nr. 26: 
0—2 m: 0,9 
0—10m: 3 
0—20 m: 5,7 


Diese Zahlen geben in ccm an, wie viel Plankton in den Schichten von 
der Oberfläche bis 2, 10, 20 m vorhanden war. Aus diesen Zahlen kann ich 


n* 


9) 


68 + IV. Resultate. 


berechnen, wie viel Plankton sich in den Schichten von 0—2; 2—10; 10—20 m 
fand, indem ich für die Oberflächenschicht die Volumina für 0—2 m direkt 
benutze, für die Mittelschicht Vol. 0—10 minus Vol. 0—2, dann erhalte ich 
Volumen 2—10 m; für die Tiefenschicht Vol. 0—20 minus Vol. 0—10, dann 
erhalte ich Vol. 10—20 m. 

Führe ich diese Subtraktionen aus, so erhalte ich folgende Werthe: 


II Nr. 26 
0—2 m: 0,9 
2—10 m: 2,1. 
10--20 m: 2,7 


Da ich aber die Schichten von verschiedener Höhe angenommen habe, die 
Oberfläche 2m, die Mittelschicht 8m, die unterste 10 m, so kann ich diese 
Zahlen nicht direkt mit einander vergleichen. Ich muss daher die Planktonmenge 
auf 1m (innerhalb der betreffenden Schicht natürlich) reduziren, indem ich die 
Zahlen der Oberflächenschicht mit 2, die der mittleren mit 8 und die der untersten 
mit 10 dividire; führe ich dieses aus, so erhalte ich für Im in der Schicht von 


II Nr. 26 
0—2 m: 0,45 
2-10 m: 0,26 


10—20 m: 0,27 
Da diese Brüche aber unübersichtlicher sind, als ganze Zahlen, so ver- 
wandle ich die Angaben der Volumina, die in Kubikcentimetern war, in Kubik- 
millimeter durch Multiplikation mit 1000 und erhalte: 


IV Nr. 26 
0—2 m: 450 
2—10 m: 260 


10—20 m: 270 
Diese Zahlen geben also an, wie viel Plankton mein Netz”) an Kubik- 
millimetern in den 3 verschiedenen ‚Schichten beim Durchfischen einer Wasser- 
säule von lm Höhe gefangen haben würde. 
Um nun das Verhältniss der Volumina in den verschiedenen Schichten an 
den einzelnen Tagen zu einander zu finden, nehme ich das Volumen der Tiefen- 
schicht als 1 an und erhalte dann: 


V Nr. 26 oder abgerundet: VI 5. Juli — Nr. 26. 
0—2 m: 1,7 0—2 m: 1°), 
2—10 m: 1,0 2—-10m: 1 
10—20 m: 1 10—20 m: 1 


In der folgenden Tabelle ist die ganze Rechnung nicht abgedruckt worden, 
wenn sie auch ausgeführt werden musste, es finden sich nur die unter I und VI. 
des Schemas angeführten Resultate. 

Da es mir für diese Frage nicht darauf ankam, die absoluten Volumina 
(No. IID)*) in jeder Volumeneinheit Wasser der betreffenden Schicht zu geben, 


*) Um die absoluten Zahlen für das Volumen in lcbm der betreffenden Schicht zu 
erhalten, ist es nur nöthig, die unter III genannte Zahl mit 152 zu multipliziren (siehe 
Methodik page. 39). 


E: No.: 26 | 27 | 28 30 | 32 39 41 | 48 16 | 55 |57 | 62 | 65 | 73 
| 1891. 1892. 1893. 
Datum: 5. |ı9. 2. | so. 4 u een re ee | 26. 6. | 26. | 17. 
Ivan. VII. |VIL.|VIII. Si 202% 132: SET TIL.) TV. vv. | MZER2 | € RL. DW 
Tiefe m: 19 Bis 18 19) 18 182; Ian ea) 122 19) 19708 ae Are 
0-2 m 09 [075 15115 435! 5 |5 [075 .138|05 05/06 25 13 \|28| ı l05 
=>, 2555 911170) 0,6.| 07 --1.Agsar:) 5315 | 12 
10 „ 225 270,75 10565| 915  |5L[09. 12 2,67 3.0087 
20 Boden |5,7|41|45 a 32 215 ı7z5 | 24| ° |13 1193|197|105 | 69 | 82 | 35 | 25 
3 für die einzelnen Schichten berechnet und die Tiefe mit 1 bezeichnet: 
m 
Em | 2 a5 5 1%) 8 (ar 16 57,2% | lan 1 |, | 8 |, 
—5 ,„ Ra De 2 ae 2 er) 2 
1 1 ho , 3! 2 1/ 8 1/ 1| 1 1 1 4 
5b—10.,, | 42/5 | Te 0 lo 1 2lla | Is fa 1 a ls er |alz)s 
10—Bod. Bl Fa Be I | ee | oe | el 
Gr. Plöner See. 
_No.: . Re 64 | 66 | 67 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 75 | 80 
| 1892. | 1893. 
Dat.: Ban 56 oa 1A | 1L 1253| 6.120.115: 5.519819 |30| A| 
Iv.|v v1. | v1. | VI. |VEL\VILVIn.|von.|IX.\IX.|x12.|x1| 1. | 102. |102.|IV.|IV.| vi |VII. 
Tiefe: 40 | 40 ; 40 | 35 | 97 | 34 | 40 | 45 | 45 | 45 | 45 40 | 40 | 40 | 39 | 40 | 40 | 40 | 40 
09 \02|03|05|03|025|04\061|04'086|o2 0,15 0,15 0,05 |-0,1 aut) 02 0,1 |0,15| 0,4 
0-5 |05 06 05!06|05| 1 10,75 1,25! 0,4 | 0,2 \0,15|0,07| 0,1, 02 | 0,7 
010 | 6, | 0,7 |0,7 | 086 08.17 13 0,6 | 0,7 0.2 [0,17 0,3 | 0,85 
0-15 1,75 
‚0-20 10,75 1 112'15/25!07[|07'03[03 0,25|0,16 08| 1,1 
OB. 1,2 11,07| 11 075 08 1 25 2 13,25 1,25| 1,4 | 0,6 0,4 | 0,1 |-0,1/0,16| 0,4 [0,25 0,4 | 1,5 
3 für die einzelnen Schichten. Verhältnisszahlen, die Tiefe 1 gesetzt: 
g 
BB >|ı [43 123%| 30 J12%.| 10 |73,| 10 | 10 ja. | 3 ar 3 | 2 | 2 go] 18 | 10 | 16 | ı0 
e5|4 lıar, a 13 112% 11% [3214| 6 171, 31 %l0|1 | A\.5 
E10) 4, IR. 4 3 131% 151,112, | 1 133, | 1% |2%% 2,|%5| A 1: 
10-20 3), An er ee | De 
»|ılı] “ el ebaneden aa | ı 


” 

7 
R 
rn 


b) Vertikale Vertheilung. 


69 


sondern nur die relativen Maasse, so habe ich das Volumen in der Tiefe —=1 
gesetzt, dann geben die anderen Zahlen für die übrigen Schichten an, das wie- 
vielfache in der Maasseinheit Wasser in der betreffenden Schicht im Verhältniss 
zu der Tiefenschicht vorhanden war. 

Zu bemerken ist noch, dass die Schicht bis zum Boden mit B bezeichnet 
ist, da die Tiefen nicht immer gleich waren, also nicht immer 20 resp. 40 m 
zur Rechnung benutzt werden konnte. 

Ausser meinen eigenen Bestimmurgen habe ich noch die von Reighard 
benutzt, da des weiteren noch keine grösseren Serien über Volumina ausgeführt sind. 


Dobersdorfer See. 


70 IV. Resultate. 
Dieck- Behlersee. Lake St. Clair (Reighard) 
_ No.: 59 | 76 [| 60 | 77 No...) 21) 3 | A01 5.)06 428.139 15 16 | 19 | 20 
ar ale aa ee 10. |10.\ 12. | 12. | 13. | aa 
|vxr.| v2. [vIL.| VI [1X |Ix.|Ix. |x. ix. | x. IX. | IX. | IX. |TX. | IX. | IX. | IX. |IX. 
"Tiefe: 38,5 45 |35 Tiefe: 87| 3 |55 25 53 ]48|44 | 45 an To2 aaa 44|8, 
0—2 |0910,3 02 0-15|83 [10,3|15,8| 3,4 11,1) 8 |9,4 | 7,6 | 7,1 [8,9 | 7,5 | 7,1 |44,1|36,3° 
0-5 |0,95 0,6 [ 0,6 [0,25 0--B. |18,4 10,3|118,4!| 5 [16,7|12,8112,7 10,6, 9,7 | 10 /10,9| 9,6 |57,4| 40,8. 
0—10 |1,05, 
0—20 |1,75|0,75 0,4 
ame 08 
für die einzelnen Schichten. Verhältnisszahlen, die Tiefe 1 gesetzt: 
0—2 56 | 9 E 14 0-15/12|©| 16 |114|49|35|5,7|4,6| 1,3 zus 5,9 | 6,4 372° 
52 |% 23% 15-B|l ı | ı | ıl ı Ja Jar 1) 1 01 | 00 Dog 
5—10| 21% |’ Ju | 
| i | 
2o—B.| 1 | 1 | 1 | | | | 


Vorstehende Tabelle zeigt, dass in der Oberflächenschicht von 0—2m 
stets mehr Material vorhanden ist, als in irgend einer darunter befindlichen, 
das Verhältniss aber zwischen dem Plankton der Oberfläche und dem des übrigen 
Wassers ist nicht konstant, sondern stark wechselnd. So zeigt der Fang aus 
dem Dieksee No. 59, dass am 31. Juli 1892 im gleichen Wasservolumen in der 
Oberflächenschicht 56 Mal so viel Material enthalten war, als in dem der Tiefe. 
Am wenigsten Material fand sich am 26. Juli 1892, also nur ein paar Tage 
früher, an der Oberfläche im Dobersdorfer See, nur 1'/, Mal so viel als in der 
Tiefe. Zwischen diesen beiden Werthen schwanken die Zahlen, abgesehen von 
einem Fange Reighard’s vom 7. September, bei dem an der Oberfläche unendlich 
Mal so viel Material war, als in der Tiefe, da letztere gar nichts enthielt. 

Ein zweites fällt beim Vergleich der Zahlen auf, dass im Dobersdorfer See 
die Oberfläche höchstens 16 Mal, während sie im Grossen Plöner, Diek- und Behler 
See bis 56 Mal so viel Material enthält als die Tiefe, und dass bei letzteren 
Seen das Verhältniss nie unter 3 sank, während es in ersterem See drei Mal 
unter 2 blieb. Die Erklärung liegt nahe, wenn man die Tiefe der Seen in 
Betracht zieht. Je tiefer ein See ist, desto weniger Plankton enthalten die _ 
tiefsten Schichten. Ein je kleineres Volumen ich gleich 1 setze, desto grösser 
muss die Verhältnisszahl für das grössere Volumen der Oberfläche werden. Daher 
diese auf den ersten Blick eigenthümliche Erscheinung. 

Die Schicht von 2--5 m verhält sich zu der Oberfläche und Tiefe an den 
einzelnen Untersuchungstagen verschieden. Niemals enthält sie mehr Material als 
die Oberfläche, jedoch einige Male hat sie auch ebenso viel wie diese (No. 30, 45). 
Zur Tiefe ist ihr Verhalten wechselnd, manchmal enthält sie mehr, manchmal 
weniger Plankton. Letzteres gilt ebenso von den Schichten 5—10 und 10—20 m. 

Dadurch, dass diese verschiedene Verbreitung in vertikaler Hinsicht fest- 
gestellt ist, ist wenig erreicht, denn die Hauptfrage, die sich an die genannten 
Zahlen anschliesst, ist doch das „Warum“. 


b) Vertikale Vertheilung. 71 


Wenn ich auf die Volumina allein angewiesen wäre, so müsste ich dasselbe 
bekennen, wie vor drei Jahren: „ich bin leider noch nicht in der Lage, antworten 
zu können“. Ich vertröstete damals auf die Zählungen. Diese habe ich seit 
jener Zeit ausgeführt und wenn ich auch nicht alle Fänge zählen konnte, so habe 
ich doch von jedem Tage den Oberflächenfang und den aus der Tiefe gezählt. 
Die Zahlen sind in Tabelle 4, 5 im Anhange beigegeben. Da ich nun die Zahlen 
für Oberfläche und Tiefe geben kann, so muss ich in gleicher Weise die Volumen- 
tabelle hier umarbeiten und nur die beiden Schichten von O—2 m und von 2m 
bis Boden unterscheiden. Die Tabelle fällt dann folgendermaassen aus: 


Dobersdorfer See. 


| 1891 1892. 1893 
Datum:} 5, |ı9.| 2. |30.|20.| a. | 11. | 15. | 20. | 27. | ı3. | 11. | 26. | 26. | 6. | a6. | ır. 

Ivor. vor. VEN.VISE Ix.| x. | x. |xr. xor| 1m. | Iv.| v. |ve.|vo2|ıx.| x.| v. 
oo /ır| a2 | a ı%,| a \a 54 34, [8 a, 3 \senlarlır| a [31% 3% 
Ba lalalnfi)a..ı 


Gr. Plöner See. 


| | - a nn 
V. 


Datum 96. | sr laeı | 6. | 2 Jar. [1a |ı1e jun) m.| e. | a0. 
Bee WEa mi | VL. | VEL. VII. |VIIL| 1x. | IX. |x1. | xt. 
0—2 4 | 71 | 16% | 31 | 101% | 10%, | 59% | 5%, | 45% | 41, | 2% | 55/, | 27% 
2--Bod 1 1 | 1 1 1 1 De 1 1 Ra 1 
| | 
Gr. Plöner See. Dieksee. Behlersee. 
| 1893. 1892. | 1893. | | 1892. | 1893. 
Datum:\ 135. 2 19. 9, 30. 4. 2, Sl 4. 31. 4. 
E EURE IN EV VE VI VER VE SE. VT. 
0 n\.. 28) 20, | 124, la 7 16% | 7 (0) | u 
2—Bod. | 1 1 1 1 1 1 1 1 1 
| 


An der Hand dieger ohmenbihreile und der beiden Zähltabellen will ich 
versuchen, die Gründe für diese vertikale Vertheilung des Planktonvolumens fest- 


zustellen. 


nur die häufigeren oder interessanteren. 


Oberfläche bedeutend zahlreicher waren, als in der Tiefe, 


Dobersdorfer See. 


Am 5. Juli 1891 überwog das Plankton an der Oberfläche nur wenig das 
in der Tiefe, es ist das darauf zurückzuführen, dass’ einige Diatomeen an der 


Ich habe dabei nicht alle Organismen in Betracht gezogen, 


sondern 


ebenso die meisten 


Räderthiere in der Oberflächenschicht überwogen. Man musste daher ein stärkeres 
Uebergewicht auf Seiten derselben erwarten, aber an diesem Tage fanden sich 


72 IV. Resultate. 


alle Daphniden mit Ausnahme von Chydorus bedeutend zahlreicher in der Tiefe, 
wenn sie dort nicht allein vorkamen, ebenso überwogen dort etwas die Chroococcaceen. 
Am 2. August (1:4) ist das Verhältniss zu Gunsten der Oberfläche gestiegen, 
was namentlich der gewaltigen Zahl von Clathrocystis zuzuschreiben ist, in 1 cbm 
Oberflächenwasser 19 Millionen und in 1chm Tiefenwasser nur 82000 Familien 
dieser Alge. Auch Ceratium, Polyatıra, Dreyssena, Copepoden, Chydorus und 
Bosmina gibbera schliessen sich der genannten Alge an. Die Diatomeen- Arten 
heben sich auf. Melosira zahlreich in der Tiefe, Fragilaria crotonensis an der 
Oberfläche. 

Am 30. August (1:1?/,) ist die Oberfläche noch nicht doppelt so reich als 
die Tiefe. Die Chroococcaceen und Ceratium überwogen in ersterer noch wenig, 
ausserdem stärker einige ZAäderthiere, wie Anuraea cochlearis, Pompholyz und 
Mastigocerca, während die meisten übrigen Organismen auch vertikal gleich ver- 
theilt waren. Am 20. September (1:4) ist wieder die Oberfläche begünstigt, 
Clathrocystis hat daselbst zugenommen, Ceratium, Polyathra, namentlich aber die 
Copepoden, Daphnia und Bosmina - Arten. 

Am 4. Oktober (1:2/,) ist die Oberfläche reich, wenn auch nicht so wie 
am 20. September. Es überwiegen stark Clathrocystis, geringer Asterionella, ferner 
Diaptomus und die Copepodenlarven, dann einige Daphniden. 

Am 11. Oktober (1: 3/,) ist die Oberfläche noch günstiger gestellt. Wenn 
auch Clathrocystis nicht so sehr den Ausschlag für diese Schicht giebt, so sind 
es diesmal mehr Melosira und Asterionella, unterstützt durch einige Aäderthiere, 
Diaptomus, Daphnia eucullata und Bosmina gibbera. 

Am 15. November (1:3°/,) ist das Verhältniss ungefähr dasselbe geblieben, 
aber die Faktoren anders. Clathrocystis ist an der Oberfläche unbedeutend häufiger, 
dagegen aber Asterionella und Diaptomus. Die anderen Organismen zeigen ziemlich 
gleiche Zahlen für beide Schichten. 

Am 20. Dezember (1: 8°?/,) ist die Oberfläche verhältnissmässig am reichsten. 
Es überwiegen stark Mieroeystis, einige Diatomeen und von Thieren die Copepoden 
und Daphnia galeata. 

Im März (1:4°/,,) ist das Verhältniss leicht durch die hohen Zahlen von 
Diatomeen an der Oberfläche zu erklären. 

Am 13. April (1:3) ist derselbe Grund maassgebend, dazu treten noch die 
Chroococcaceen und Diaptomus. 

Am 11. Mai (1:3°/,) sind neben Asterionella an der Oberfläche einige 
kRäderthiere und Diaptomus, sowie Daphnia galeata häufig. 

Am 26. Juni (1:2°/,) sind alle Diatomeen an der Oberfläche häufig, ferner 
Synchaeta, die Copepoden und Daphnia. 

Am 26. Juli (1:1%/,) überwiegen die Diatomeen wenig, dagegen Polyathra, 
Pompholyx und Diaptomus. 

Für die nachfolgenden Monate habe ich die Stufenfänge nicht gezählt. 

Es zeigt sich, dass das Ueberwiegen der Oberfläche hauptsächlich durch 
Diatomeen oder Chroococcaceen verursacht wird, was auch erklärlich ist, da die 
Pflanzen natürlich möglichst versuchen, das Licht auszunutzen. Daneben kommen 
noch einige fräderthiere, Diaptomus, Daphnia und Bosmina gelegentlich in Betracht. 


ee a ee a 


b) Vertikale Vertheilung. 13 


Grosser Plöner See. 


Am 8. Mai (1:4) ist die Oberfläche reich an Dinobryon und Diatomeen. 
Das Verhältniss steigt bis zum Juni*) (1: 16°/,), wo wiederum die beiden Algen 
den Ausschlag geben, dazu tritt noch Glovotrichia, während die anderen Organismen 
im einzelnen nicht solch Uebergewicht zeigen. Am 3. Juli (1:10%/,) ist das 
Verhältniss geringer, trotzdem die Diatomeen stärker überwiegen, dagegen ist 
Dinobryon stark zurückgegangen, (Gloiotrichra aber beträchtlich gestiegen, auch 
sind einige ARäderthiere und Bosminen häufig. Am 31. Juli (1:5'/,) sinkt das 
Verhältniss noch mehr, wobei trotzdem die Diatomeen sehr an der Oberfläche 
vorherrschen, ebenso Dinobryon, eine ganze Reihe von Rüäderthieren, auch Daphnia 
Kahlbergensis und Dosmina longirostris. Am 14. August (1:4°/,) scheidet aus 
den Faktoren Bosmina aus. Am 11. September (1: 4'/,) überwiegen die Diatomeen, 
Clathrocystis, Ceratium und einige Fäderthwere, dagegen nicht Daphniden. Am 
28. September (1:2°/,) ist das Minimum in der Öberflächenschicht. Die Dia- 
tomeen sind zurückgegangen, dafür treten mehr einige Krebse und Räderthiere in 
den Vordergrund. Am 6. November (1:5°/,) ist das Verhältniss wieder gestiegen, 
vornehmlich durch die Diatomeen, es sinkt aber am 20. November (1: 2°/,) durch 
den Rückgang ebendieser Algen. Im Januar liess sich das volumetrische Ver- 
hältniss wegen der Spärlichkeit des Materials nicht ausdrücken, ebenso im Februar. 
Aus den Zählungen ersieht man aber für ersteren Monat ein Uebergewicht der 
Diatomeen, das aber im Februar verloren geht. In letzterem Monat dürfte viel- 
leicht die Schicht von 5—10 m das Uebergewicht über die 5 m-Schicht haben, 
vielleicht war es aber auch nicht rathsam, 5 m zu wählen, was ich wegen grösseren 
Materiales that. 

Im März (1:28°/,) steigt dann die Oberfläche wieder gewaltig mit Hilfe 
der Diatomeen und Synchaeta. Im April (1:20) namentlich durch die Diatomeen, 
Polyathra und Dinobryon. Am 30. April (1:12%/,) sind die Dinobryen für die 
Diatomeen eingetreten, während diese ungünstiger für die Oberfläche geworden 
sind. FPolyathra ist zahlreich geblieben. Am 4. Juni (1:11'/,) hat sich wieder 
das Verhältniss von Dinodbryon und Diatomeen umgekehrt. Polyathra und Synchaeta 
sind auch zu berücksichtigen. Am 2. Juli (1:7) endlich sind Diatomeen, @loio- 
trichia, Anabaena, Polyathra die Hauptfaktoren. 

Für Diek- und Behlersee sind die Diatomeen und Dinobryon die Hervor- 
bringer der hohen Oberflächenzahlen. Es zeigt sich auch bei diesen Seen, dass 
meistentheils die Pflanzen den Reichthum der Oberflächenschicht aus- 
machen, zeitweise verbunden mit Aäderthieren und Daphniden. 


Nachdem ich die Organismen zur Erklärung der vertikalen Volumenver- 
theilung herbeigezogen habe, bleibt mir noch ührig, die Verbreitung der Pflanzen 


und Thiere im einzelnen zu besprechen. Dabei muss ich leider einen sehr wich- 


tigen Faktor von vornherein ausschliessen, der auf die vertikale Vertheilung der 
Organismen von grossem Einfluss ist, nemlich Wind und Wetter. Wenn man 
im Sommer den Dobersdorfer See bei vollkommener Windstille, wie sie selten 
ist, ruhig daliegen sieht, dann ist er von einem grünen Schleier, vornehmlich 


*) Von den drei Junifängen habe ich nur die Stufenfänge des 5. Juni gezählt. 


74 IV. Resultate. 


Clathrocystis, überzogen. Kommt aber stärkerer Wind auf und bilden sich Wellen, 
so zerreisst der Schleier, d. h. die Olathrocystis ist untergesunken. Man sieht 
sie immer noch mit blossem Auge dicht unter der Oberfläche des Wassers. Da 
meine Oberflächenfänge von 2—0 m reichen, so geschehen solche Einflüsse durch 
den Wind innerhalb meiner Oberflächenschicht, so dass ich sie nicht zahlenmässig 
feststellen kann. Nimmt man die Oberflächenschicht aber als 10 oder 5 cm, so 
werden die Algen bei ruhigem Wetter innerhalb dieser Schicht am dichtesten 
schweben, bei Wasserbewegung aber bald bis unterhalb 5 und 10 cm hinab- 
gewirbelt und so ist durch quantitative Untersuchung der Einfluss des Windes 
festzustellen. Strodtmann (78 pag. 168, 169) hat solche Untersuchungen über 
diesen Rinfluss an Gloiotrichia angestellt, die sehr tief sinkt, so dass sie auch 
mit meiner bisherigen Methode festzustellen wären, aber ich glaube nicht, dass 
2. B. Clathrocystis so tief durch nicht allzu heftigen und zu lange anhaltenden 
Wind hinabgetrieben wird wie Grloiotrichia. Ich komme auf Strodtmann's 
Ergebnisse sogleich zurück. 

2. Die vertikale Vertheilung einzelner Organismen. Wie ich schon 
oben sagte, werden die Pflanzen naturgemäss sich möglichst nahe der Wasser- 
oberfläche halten. Sie sind auf das Licht angewiesen, da sie nur mit dessen 
Hilfe die Kohlensäure zerlegen und organische Verbindungen bilden können. 
Fast durchweg zeigen die Tabellen 4 und 5 dieses Verhalten ganz deutlich, aber 
ebenso ersieht man, dass auch noch im Tiefenwasser, welches hier von 2m bis 
zum Boden gerechnet ist, sich auch noch Algen aufhalten, was ja nicht wunderbar 
ist, da das Licht, wie wir oben sahen, nur in tiefen Seen den Boden nicht erreicht. 
Es können daher in tieferen Schichten Pflanzen immer noch assimiliren, wenn 
auch nicht so energisch wie an der Oberfläche des Wasserspiegels.. Dann kommen 
aber eine ganze Reihe Fälle vor, in denen die Zahl der Pflanzen in der Tiefe 
ebenso gross wie an der Oberfläche ist oder diese noch überbietet. Das kann 
verschiedene Gründe haben. Wenn eine Alge im Laufe des Jahres ihr Maximum 
hat, dann findet zu dieser Zeit natürlich an der Oberfläche die stärkste Produktion 
statt, so sehen wir es z. B. beim Dobersdorfer See am 4. Oktober (Fang 33), 
an welchem Tage die Oberfläche ungefähr 7 Mal so viel Clathrocystis enthält als 
die tieferen Schichten. Am 11. Oktober hatte sich die Zahl dieser Algen sehr 
vermindert, d. h. es waren viele abgestorben, und sanken dann nieder. Dann 
muss natürlich sich das Verhältniss zu Gunsten der Tiefe ändern und so sehen 
wir es an diesem Tage nur noch wie 2,5:1 (Fang 34). Aus demselben Grunde 
fiel die Zahl im November auf 1'/,:1. Ungefähr ebenso (2:1) ist es im Dezember, 
dann wird es aber wohl so werden, wie der März es zeigt: 1:1, also durch alle 
Schichten gleich vertheilt. In der Tiefe haben wir aber mehr abgestorbene, an 
der Oberfläche lebende Ulathrocystis. Wenn nun die kräftiger werdende Sonne 
die Alge stärker assimiliren und auch sich fortpflanzen lässt, dann geschieht 
dieses zuerst bei den oberflächlich lebenden Individuen, die dann ein grosses 
Uebergewicht in dieser oberen Schicht hervorrufen. Im Dobersdorfer See zeigt 
sich dieses Verhalten durch das Verhältniss 10:1 und 6:1 (Fang 23, 43). 
Darauf folgt aber ein Rückschlag, den ich mir nicht recht erklären kann, der 
aber nicht mit einem allgemeinen Rückgange der Clathrocystis verbunden ist. 


Bin a ut bi 1 A Fa U 2 U aa 22 00 Su ae u DEE 


b) Vertikale Vertheilung. 75 


Anfang August sehen wir dann diese Alge in der 20fachen Menge an der Ober- 
fläche trotz Regen und böiger Winde. Ersterer macht auf die Organismen sehr 
wenig aus, kann sie höchstens dicht von dem Wasserspiegel verdrängen, und der 
Wind begann, als ich schon auf dem See war; konnte die Algen also auch noch 
nicht so schnell durch die Wellen in tiefere Schichten befördern. Auffällig bleibt 
daher diese Anhäufung in der Oberflächenschicht. Ende August ist dann das 
Verhältniss 3:1 und steigt nun bis zum Herbstmaximum. 


Um noch genauer die vertikale Vertheilung kennen zu lernen, machte ich 


am 11. September im Plöner See (Fang 63) neben den anderen Stufenfängen 
auch einen Im-Fang und fand darin Clathrocystis folgendermaassen vertheilt: 


0 E m-sehicht - 2. „.. 1428380 
1-2 m- „ ze er! 
2—45m- „ 2 A 


Daraus ist ein gewaltiges Ueberwiegen der beiden oberen Schichten bis 2m 
zu entnehmen, ferner aber auch, dass diese Aloe bis 2m ziemlich gleich ver- 
theilt war, trotzdem nur ein ganz schwacher Wind (SW. 1) wehte, der diese 
Chroococcaceen nur von der direkten Wasseroberfläche hätte vertreiben können. 
Die Alge hatte aber ihr Maximum kurz vorher überschritten und daher könnten 
die abgestorbenen oder sinkenden Organismen von der Oberfläche bis in die 
1—2 m-Schicht gelangt sein, daher die grosse Zahl für diese Schicht. 


Im Molfsee ferner schöpfte ich mit einer kalibrirten Flasche am 23. Mai 
1895 Wasser von der Oberfläche, so dass die Organismen aus einer oberfläch- 
lichsten Schicht von lcm hineingelangen konnten; da zeigte es sich, dass sich 
in lcbm Wasser 


aus O—1cm Tiefe. . . . . 42 Millionen Clathrocystis, 
aus 1 350’cm Tiefe. . . . 8 5 


also das 5'/,fache fanden. 


Bei Gloiotrichia (Gr. Plöner See) sehen wir auch das gewaltige Uebergewicht 
in der Oberflächenschicht, welches aber Ende Juli stark abnimmt, da dann diese 
Alse beginnt Sporen zu bilden und zu sinken. Wenn für Glocotrichia die Maximal- 
entfaltung im August (Fang 61) eintritt, so ist sie schon zahlreich tiefer zu finden, 
so dass das Verhältniss von Oberfläche zu Tiefe nur wie 12:1 ist. Im November 
(Fang 66) fand ich es wie 8:1. Dann wird es sich schnell umkehren, denn 
Ende November fand ich gar keine Gloiotrichien mehr schwimmend, sie müssen 
also alle auf dem Seegrund gelegen haben. Hier überwintern ihre Sporen. Wenn 
die Sonne die Sporen zur Entwicklung bringt, was erst im Mai und Juni geschieht, 
dann finden sich die Algenbüschel zuerst vornehmlich in der Tiefe (Fang 75), 
bald aber sind sie meist an die Oberfläche gestiegen. 


Strodtmann (78 pag. 168 ff.) hat gerade die Verhältnisse bei dieser Alge 
genauer studirt. Im Juli untersuchte er mit einer Meyer’schen Flasche, die 
geschlossen herabgelassen wird und bei einem Ruck sich in bestimmter Tiefe 
öffnet und mit Wasser füllt, die verschiedenen Schichten im Plöner See sowohl 
bei ruhigem als windigem Wetter, ferner im August, nachdem die Sporenbildung 


76 IV. Resultate. 


begonnen hatte. Durch Zusammenstellen der Befunde ergiebt sich folgende Tabelle, 
deren Zahlen für °/, 1 Wasser gelten. 


25. Juli 27. Juli Mein Fang 63, 11. IX. 92, 
August © 
ruhig Wind | für 1 cbm Wasser 

Oberfläche 4080 18 35 
02-1 m 20 12 30 an 

ia, es 17 31 1140 

De | 2 ®) 25 184 

ae | ch 3 22 | 

687, | - 1 15 Y 

on ie 1 8 

10. 1en 2 Er 

10° 9 = - 2 

125, 

1520 „ 2 


Während im Juli die Gloiotrichia mit Hilfe von Gasvacuolen (siehe pag. 28) 
sich dicht an der Oberfläche bis höchstens 4m hält (25. Juli) und nur durch 
Wind in tiefere Schichten getrieben wird (27. Juli), sinkt sie bei der Sporen- 
bildung, da die Spore die genannten Vacuolen nicht besitzt und durch sie das 
ganze Büschel schwerer wird, unter (August). Eine noch spätere Untersuchung 
hätte dann sogar das Ueberwiegen der Tiefe zeigen müssen. Mein September- 
fang zeigt dieses noch nicht. 

Sehr schön zeigt auch Dinobryon, von welchen ich D. divergens wähle, 
ein ähnliches Verhalten. Im Mai und Juni (Fänge 45—48) ist es an der Ober- 
fläche ganz überwiegend (6—12:1), wenn es im Juni sein Maximum erreicht, 
hat es aber auch schon sehr zahlreiche Cysten gebildet (siehe Tabelle 2), diese 
sinken nun, so dass ich im Juli mehr Zellen in der Tiefe als an der Oberfläche 
fand. Später findet sich immer noch Dinobryon, bildet auch wohl ein kleines 
Maximum, die Cystenbildung geht dann aber langsamer vor sich und vertheilt 
sich über einen grösseren Zeitraum, so dass dann die Tiefe nicht mit einem 
Male von den sinkenden Cysten angefüllt wird. Im November fand ich es 
nur noch in der Tiefe. Im März beginnen dann die Cysten sich, nachdem sie 
den Winter über auf dem Boden geruht haben, zu entwickeln und steigen darauf 
empor. Am 19. März (Fang 70) fand ich aus diesem Grunde nur Individuen 
von D. stipitatum in der Tiefe. Im April (Fang 71) war D. divergens erst 
wenig häufiger an der Oberfläche, Ende April (Fang 72) trat dann aber der 
Reichthum der Oberflächenschicht, in die jetzt die Dinobryon hinaufgestiegen 
waren, deutlich zu Tage. 

Auch bei den Diatomeen ist dieses Verhalten des Ueberwiegens der Ober- 
fläche zu verfolgen. Nur im Winter, wenn die höheren Schichten durch das 
Absterben zahlreicher Diatomeen entvölkert sind, nähern sich die Zahlen mehr 
einander (Fang 70, 71). 

Mein Fang aus dem Molfsee zeigt für die 1 em-Öberflächenschicht 4,5 Mill. 
Individuen von Asterionella gegen 108571 in der Schicht von 1—350 cm. Auch 
Fang 63 aus dem Plöner See liefert ähnliche Verhältnisse. Es waren vorhanden 


22 


eh ET a 


a a Ei en it 


a a 1 na al 5, man ya Wied ir Zr De Ba a 


b) Vertikale Vertheilung. 77 


0—1m 1-—-2 m | 2—45 m 

Asterionella gracillima | 1414572 98314 22000 Zellen 
Melosira varians 395 200 178 600 24.500; 
Fragilaria crotonensis | 1276 800 0 106000 „, 
5 virescens 171000 566 580 152000 ,, 


Wie Fragilaria virescens zeigt, kann es aber auch vorkommen, dass die 
Diatomeen nicht ganz an der Oberfläche, sondern auch in der 1—2 m-Schicht 
am häufigsten sind. In diesen Tagen hatte Fragilaria virescens ein kleineres 
Maximum, so dass schon viele Bänder dieser Diatomee begonnen hatten, zu 
sinken, und auch bei zahlreichem Vorkommen sich nicht auf die oberflächlichste 
Schicht beschränken werden. 


Die Beispiele für die vertikale Vertheilung der Pflanzen könnte ich aus 
den Tabellen noch vermehren, aber ich glaube nicht, dass sie von den angeführten 
irgend Abweichungen zeigen werden. Man kann sagen, dass die Algen durch 
ihr Lichtbedürfniss sich möglichst nahe der Oberfläche zu halten suchen werden. 
Aenderungen in diesem Verhalten werden einmal und wohl hauptsächlich durch 
Gründe, die im Leben der Pflanzen selbst zu suchen sind, hervorgebracht, dann 
auch durch äussere Verhältnisse, wie Wind. 


Für die Thiere fällt der Grund, sich des Lichtes wegen an der Oberfläche 
zu halten, fort, da sie nicht selbstständig organische Verbindungen bilden, sondern 
sie vorgebildet aus dem Pflanzenreiche entnehmen. Es wird ja sogar behauptet, 
dass sie Tags geradezu die Oberfläche meiden. An anderer Stelle (pag. 82 ff.) 
gehe ich auf diese Frage ein; so viel steht fest, dass fast alle Thiere des Limno- 
Planktons sich auch Tags bei hellstem Sonnenscheine am zahlreichsten in der 
Oberflächenschicht halten. Dass diese Schicht nicht bis 2 m angenommen werden 
braucht, zeigte mir der Fang aus dem Molfsee, wo ich in der 1 cm-Schicht ein 


reiches Thierleben traf, einige Arten hielten sich freilich etwas tiefer als 1cm 


auf. Die folgende Tabelle zeigt die Thiere in 1 cbm Wasser der l1cm starken 
Oberflächenschicht und aus demselben Quantum der darunter liegenden Schicht 
bis 3'/, m. 


Molisee. 82d und 82a: | Oberfl. a0 “| Molfsee. 82d und 82a. | Oberfl. 1-350cn 
23. V. 9. 0—1 em | 23. V. 9. 0—lcem 
-Pompholyx sulcata 1246000 | 114087 | Diaptomus 2 50500 | 52101 
Mastigocerca capucina —_ 6232 | Daphnia hyalina | [ 3778 
Triarthra longiseta 20500 | 3561 | ” galeata | 13854 
Anuraea cochlearis 430500 |329840 > cucullata 615003! 5038 
er .; aculeata 246000 170240. * Kahlbergensis und | 
& tecta 2050| — | Cederströmi | | 49118 
Notholea longispina‘ 922500 680960 || Bosmina cornuta | I 43 
Copepodenlarven 123000 | 99712 . coregoni | 45000 | 64231 
Cyelops $ — 7017 y longirostris | 3000 | 738 
e 2 8500 42101 | Chydorus sphaericus 174500 | 39790 
Diaptomus $ N N | Leptodora hyalina | 500 174 


78 IV. Resultate. 


Aus den Zahlen geht das oben erwähnte Verhalten der vertikalen Ver- 
theilung der Thiere deutlich hervor, es zeigt sich aber auch, dass eine ganze 
Anzahl die oberflächlichste Wasserschicht meiden, so Mastigocerca, dann die Cope- 
poden, namentlich die Männchen, während die übrigen an der Oberfläche mehr 
oder weniger häufig waren. Erwähnen muss ich noch, dass der Wasserspiegel 
ein klein wenig in Bewegung war, so dass manches von der Oberfläche tiefer 
hinunter gewirbelt sein kann. 

Sehen wir von der äussersten Oberfläche ab und betrachten Schichten von 
0—1, 1—2 und 2—45 m, so zeigt eine Tabelle aus dem Plöner See (63a, e, f) 
vom 11. September 1892 folgendes: 


In 1 cbm 0-1m/1—2m 4] In 1 cbm 0—1m/1—2m 241 
Codonella lacustris 11400] 5700 | 1680 |Eurytemora lacustris 304 | — 958 
Polyathra platyptera 1178001 -- 110300 |Heterocope appendiculata — — 7 
Pompholyx sulcata 1064 4332 1520 |Daphnella brachyura 456 Aa 
Conochilus volvox — | vorh. | — |Daphnia Kahlbergensis |10336 | 5700 | 2990 
Triarthra longiseta — — 152 |Bosmina longirostris 7601| — 329 
Mastigocerca capucina 1064| 760) 120 # cornuta 3804| — 187 
Anuraea cochlearis 57000 28500 | 4930 5, coregoni 9112| — 70 

5 aculeata —_ — 120 * gibbera — 152 — 
Notholca longispina 21283 0 — 85 |Leptodora hyalına _ 228 39 
Chromogaster testudo 1520| 304 11 |Milben 456 zu! 7 
Cycelops oithonoides 2629613224 | 5585 |Dreyssena 3800| — 300 
Diaptomus graciloides 912) 1140| 650 


Die Zahlen dieser Tabelle zeigen auch für die meisten Organismen ein 
Uebergewicht in der O—1m-Schicht, aber auch, dass manche Thiere erst in 
der 1—2 m-Schicht oder tiefer häufiger wurden oder erst auftraten. Wenn man 
beide Tabellen vergleicht, so sieht man, dass die Zahlen sich zum Theil wider- 
sprechen, so ist im Molfsee Triarthra häufig an der Oberfläche, im Plöner See 
nur in der Tiefe. Es kann also kein Tiefenthier sein, denn dem widerspricht 
der Molfsee, es müssen dagegen besondere Verhältnisse vorgelegen haben, warum 
dieses Räderthier gerade so vertheilt war. Welches diese besonderen Verhältnisse 
sind, die die verschiedene vertikale Vertheilung hervorbringen, soll jetzt unter- 
sucht werden. 

Codonella sehen wir im Dobersdorfer See vom Mai an zahlreicher in der 
Tiefe, sie blieb hier auch häufiger im Jahre 1891, bis sie am 11. Oktober sich 
stark vermehrte und ihr Maximum bildete. Dann blieb sie häufiger an der Ober- 
fläche bis zum Mai, in welchem Monat die Tiefe wieder überwog. Also jedesmal, 
wenn Codonella sich stärker zu vermehren beginnt, dann ist sie an der Oberfläche 
häufiger, da hier die Fortpflanzung, vielleicht begünstigt durch das wärmere Wasser, 
schneller vor sich geht. Nach dem Maximum aber und schon während diesem 
sinken die Individuen, weil sie dann absterben oder weil sie vielleicht Sporen 
bilden, wie sie bei marinen Vertretern dieser Gruppe bekannt geworden sind durch 
die Untersuchungen von Hensen (36). Im Plöner See fand ich am 5. Juni nach 
dem Maximum nur leere Schalen an der Oberfläche, die zwar häufiger waren als 
die mit Thieren versehenen Gehäuse in der Tiefe, aber doch das Absterben deut- 


b) Vertikale Vertheilung. 79 


lich zeigen. Im Winter fand ich in der Tiefe viel leere Gehäuse, an der Ober- 
fläche aber solche mit Thieren. 

Staurophrya fand ich während ihrer Maxima häufiger in der Tiefe, darauf 
war sie aber an der Oberfläche zahlreicher. Ich kann mir das nur so erklären, 
dass die in der Tiefe lebenden Exemplare zuerst ihre Cysten bilden, die hier auch 
stark überwiegen, darauf folgen die mehr oberflächlich lebenden Thiere, so dass 
diese zu einem Zeitpunkt in grösserer Zahl vorhanden sind. Staurophrya scheint 
sich überhaupt mehr in tieferem Wasser zu halten. 

Bei den Aäderthieren finden wir erstens eine Reihe Arten, die immer in den 
oberen Wasserschichten häufiger sind, es sind Polyathra platyptera und Synchaeta. 
Sie bilden Dauereier, die aber auch in denselben Schichten sich schwebend erhalten 
und nicht auf den Boden sinken. Zweitens andere, welche während einer Zeit 
des Jahres aus dem Plankton verschwinden, sind vom Juli bis August oder 
September mehr an der Oberfläche zu finden, dann sinken sie aber unter und 
steigen erst im Juli wieder zahlreicher in die Höhe. Von den meisten hierher- 
gehörigen Arten sind Wintereier bekannt, welche wahrscheinlich in der Tiefe über- 
wintern, dann zum Frühjahr sich in der Tiefe entwickeln, so dass anfangs auch 
die Thiere in der Tiefe häufiger sind. Es ist wohl möglich, dass einzelne Thiere 
selbst in der Tiefe überwintern, so fand ich Conochilus einzeln noch in der Tiefe, 
meist sterben sie aber wohl ab, so dass nach Abschluss ihres Oberflächenlebens 
auch in der Tiefe eine grössere Zahl von häderthieren ihr Leben beenden oder 
absterbend zu finden sind. Hierher gehören Triarthra longiseta, Conochilus volvoz, 
Asplanchna, Mastigocerca capucina (2), Pompholyz sulcata, Gastroschiza flexilis, 
von letzterem sieht man dieselben Verhältnisse in der Tabelle für das extra auf- 
geführte Ei, und Anuraea aculeata und cochlearis, trotzdem dessen Winterei nicht 
bekannt ist. Drittens: Andere Räderthiere halten sich mehr in der Tiefe auf, so 
Notholeca foliacea, das ich nur einmal im November im Dobersdorfer See an der 
Oberfläche fand. 

Den Grund, warum sich die meisten Räderthiere eine grosse Zeit und gerade 
die Zeit der stärksten Fortpflanzung an der Oberfläche aufhalten, finde ich darin, 
dass sie hier grössere Wärme und die meiste Nahrung finden. Wenn die Ober- 
fläche des Sees sich abzukühlen beginnt, also ungefähr im September, dann ziehen 
sie sich in zum Theil grössere Tiefen zurück und bilden Dauereier, es 
sind stenotherme Formen, während Polyathra und Synchaeta eurytherm sind, da 
sie in den obersten Schichten grosse Hitze im Sommer und Kälte im Winter 
ertragen müssen. Notholca foliacea zieht niedere Temperaturen vor, bleibt daher 
meist in der Tiefe und ist auch nur im Frühjahr zu finden. 

Die vertikale Vertheilung der Daphniden ist schwer verständlich. Bei Daphnella 
brachyura fällt das zahlreiche Vorkommen an der Oberfläche zusammen mit der Zeit der 
stärksten Fortpflanzung, im August— September, dann legt sie ihre Dauereier ab, sinkt 
unter und verschwindet ganz. Im Mai erst erscheinen dann die jungen Thiere in der Tiefe. 

Daphnia cucullata (Dobersdorf) dagegen zieht sich bei zunehmender Indi- 
viduenzahl in die Tiefe zurück, erst nach dem Maximum erscheint sie dann wieder 
häufig an der Oberfläche, bildet dann aber auch nur noch spärlich Eier. Das 
gleiche gilt für D. galeaia, wenn man bedenkt, dass das Maximum des Vorkommens 


80 IV. Resultate. 


Ende Oktober fällt, wie das Jahr 1893 zeigt, während im Jahre 1892 am 
15. November die Zahl 138623 schon den Abstieg vom Maximum darstellt. 
Warum die Thiere sich aber bei zunehmender Menge nach der Tiefe zurückziehen, 
ist unverständlich. Andere Daphniden, wie Dosmina gibbera, halten sich fast 
immer in der Oberflächenschicht auf. Auch von Chydorus scheint dieses zu gelten. 

Ich hatte gehofft, gerade durch Untersuchung eines tieferen Sees über die 
vertikale Verbreitung Aufschlüsse zu erhalten, leider ist das nieht eingetroffen bei 
Untersuchung des Plöner Sees. Dort gehen die Verhältnisse, was Daphniden an- 
belangt — für Daphnella gilt dasselbe wie das oben nach den Zählungen im 
Dobersdorfer See gesagte, nur ist hier die Zeit etwas erweitert vom Juli bis 
September — ganz durcheinander. Ich habe keinen Anhalt in der Fortpflanzung 
finden können, keinen in der Wasserbewegung durch Wind, bei stärkstem Winde 
fand ich die meisten Daphniden an der Oberfläche, bei ruhigem Wetter mehr in 
der Tiefe. Auch die Temperaturen gaben keinen Anhalt. 

Für zwei Daphniden scheint ja die Vertikalverbreitung klar zu stehen, für 
Bythotrephes und Leptodora. Ersterer fand sich nur in der Tiefe, an der Ober- 
fläche fand ich ihn auch, doch in geringerer Zahl, wie ich durch Horizontalfänge 
feststellte. Man kann ihn ruhig als ein Tiefenthier bezeichnen, d. h. ein Thier, 
das die Tiefe bevorzugt. ZLeptodora kommt nach der Plöner Tabelle in der Tiefe 
meist häufiger vor, einige Male fand ich sie aber auch in verschiedensten Monaten 
in beträchtlicher Anzahl in der Oberflächenschicht. Ja ich theilte schon früher (5) 
eine Beobachtung, die auch von anderen gemacht ist, mit, dass ich Leptodora am 
4. Oktober 1891 sich durch den Chroococcaceenschleier, der den Dobersdorfer See 
an diesem Tage bedeckte, hindurchwinden sah beim hellsten Sonnenschein. 

Birge (10 pag. 467) hat für Daphnia hyalina in neuester Zeit festgestellt, 
dass sie zahlreich im Lake Mendota von O—12 m war, dann bis zum Boden (18 m) 
aber nur spärlich vorkam. In der Oberflächenschicht von 3m waren allein 42,34 %/, 
aller Daphnia hyalina vertreten. Anders fand er die Vertheilung für die Daphnia 
pulicaria. Dort war das Maximum zwischen 6 und 15m, darüber nur 7,7%, 
und darunter gar keine. Am häufigsten war diese Daphnide zwischen 9—12 m 
mit 40,8°/,. Die Untersuchungen gehen nur vom 7. Juli bis 4. August, wie die 
Vertheilung zu anderer Zeit ist, ist daher nicht zu sagen und Birge stellt auch 
keine Spekulation darüber an, warum diese Daphniden so vertheilt sind. Vorläufig 
muss man sich begnügen, die Thatsachen festzustellen. 

Die Copepoden halten sich meist an der Oberfläche. Zurytemora fand ich 
hier von Mai bis Juni, dann wurde sie in der tieferen Schicht häufiger bis Mitte 
September. Dann kam sie wieder nach oben bis zum März, in welchem Monat 
sie mehr in der Tiefe vorkam, im April war sie wieder an: der Oberfläche, von 
der sie im Juni verschwand. Hier hat es den Anschein, als ob dieser Copepod 
in der warmen Zeit vom Juni—September mehr in die Tiefe geht, sonst aber an 
der Oberfläche lebt. Diaptomus war von Januar bis April überwiegend in der 
Tiefe, Cyelops nur im Februar und März. Vielleicht suchen sie die wärmeren 
Tiefenschichten auf. In den anderen Monaten, in denen sie an der Oberfläche 
häufiger zu finden sind, kommt es vor, dass sie sich zahlreicher tiefer halten, 
so z. B. Cyelops im Juli 1893, Diaptomus im Juli 1892. Möglich, dass diese 


ee SD m in ze 


b) Vertikale Vertheilung. 81 


Ausnahmen sekundärer Natur sind. Demnach wäre Kurytemora ein kälteres Wasser, 
die anderen wärmeres Wasser liebende Thiere. Birge (10 pag- 452, 462) hat einen 
Diaptomus und Cyelops im Juli bis 4. August genauer untersucht und gefunden, 
dass beide bei weitem am häufigsten an der Oberfläche sind, wie es mein Fang 
vom 31. Juli 1892 (No. 58) auch zeigt. Er fand 


Tiefe Bere Cyelops m species. 
10 ) 
0-3 m | 52,80 | 42,96 
3-6 „ | 29,27 30,44 
6-9, 14,02 16,35 
9—12 „ | 3,15 8,77 
215, 0,14 | 1,38 
15-18 , 0,09 0,10 


Also die Hälfte aller Thiere lebt in den obersten 3 m und nehmen gleich- 
mässig nach der Tiefe ab. 

Die Larve von Dreyssena lebt an der Oberfläche, nur zu Anfang und Ende 
der Schwärmzeit ist sie erklärlicher Weise mehr oder ganz in der Tiefe, da ihre 
Erzeuger auf dem Boden leben, wohin sie sich auch schliesslich begiebt. 

Aus der Darstellung geht hervor, dass die meisten Organismen Ober- 
flächenformen sind, nur einige Räderthiere und Crustaceen ziehen die Tiefe 
mit ihrem während des grösseren Theiles des Jahres kälteren Wasser vor. 
Ferner ergiebt sich, dass bei den meisten Organismen, hauptsächlich den Pflanzen, 
die vertikale Vertheilung abhängig ist von der Periodicität dieser Wesen; wenn 
ihre Hauptzeit ist, leben sie an der Oberfläche, bei ihrem Kommen und Gehen 
findet man sie während einer gewiss nur kurzen Zeit in der Tiefe zahlreicher. 

Dagegen hat France (29) für die vertikale Vertheilung hauptsächlich äussere 
Einflüsse geltend gemacht, die sich folgendermaassen gruppiren: 


Bedingungen: Verhalten des Planktons. 


1. Windstille, klarer Himmel, Sonnenschein | Plankton in der Tiefe. 


Wi :h, W ässig 3 - 
2. Wind schwach, Wellen mässie, Sonnen Plankton nicht so prägnant. 


schein 
3. Lange Regen, Wellen mässig % Plankton zum grössten Theil in der Tiefe. 
na heftig, lang dauernd, Sturm Vertheilg.nicht wahrnehmbar, wohl meist Tiefe 
5. Heftiger Sturm und Regen - Vertheilung ziemlich gleichmässig. 
Nacht, Neumond, Windstille Plankton zum grossen Theil an der Oberfläche. 
7. Nacht, Mondschein, Windstille Planen Oberfläche (Uladoceren) oder Tiefe. 
8. Nacht, Wind Plankton zum grössten Theil in der Tiefe. 
2%, Nacht, Sturm, Regen Plankton gleich vertheilt. 
10. Himmel bewölkt, Tag Plankton wenig an der Oberfläche. IE 
11. Eis Plankton ebenso wie bei freiem Wasser, an 

Eislöchern Ansammlung. 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 6 


82 IV. Resultate. 

Diese Bedingungen habe ich für die hiesigen Seen nicht in Geltung gefunden. 
Fang 33, 43, bei hellstem Sonnenschein und vollkommener Windstille gemacht, 
zeigten den grössten Theil des Planktons an der Oberfläche (Tabelle 3 Anhang). 

Fang 61 aus dem Plöner See, bei Windstärke 5 gemacht, ergiebt ein grosses 
Uebergewicht der Oberfläche über die Tiefe. 

Fang 48 und 52 ebenda bei Tag mit Sonne und Nachts ohne Mond gemacht, 
zeigten dieselbe Menge der Organismen in den oberen 2 m (siehe nächsten 
Abschnitt). 

Ich kann also diesen Bedingungen erst einen sekundären Einfluss einräumen. 


c) Vertikale Wanderung. 


Von Forel (22 pag. 249), Weismann (89) und in neuerer Zeit von Studer 
(81 pag. 2) ist die Beobachtung gemacht worden, dass die Thiere des Planktons 
am Tage in der Tiefe leben, bei Nacht aber an die Oberfläche des Wassers kommen, 
dass sie also eine tägliche vertikale Wanderung ausführen. Dasselbe giebt France 
(29) an und setzt als Bedingung für das Aufsteigen Neumond und Windstille 
voraus. 

Ich habe keinen Grund, diese Beobachtungen zu bezweifeln, habe bisher aber 
leider keine Gelegenheit gehabt, diesen Punkt näher zu untersuchen. Mit Hilfe 
der quantitativen Methode lässt sich der Beweis für oder wider leicht erbringen. 
Ein Fang am Tage und einer bei Nacht in der Oberflächenschicht genügt schon 
zu zeigen, ob des Nachts die Organismen in dieser Schicht häufiger sind als des 
Tages, natürlich ist eine dunkle Nacht und ein sonniger Tag, beide mit Windstille, 
vorausgesetzt. Findet ein Aufsteigen des Nachts statt, dann muss dieser Nacht- 
fang vielmal so viel Organismen jeder Art als der Tagfang enthalten. 

Bei meinen Untersuchungen im Plöner See machte ich den Versuch zum 
ersten Mal, mit Hilfe der quantitativen Methode dieser Frage näher zu treten. 
Ich fischte am 5. Juni 1892 am Tage bei Windstille und Sonnenschein und in 
der darauffolgenden Nacht um 1 Uhr, als es noch vollkommen dunkel war und 
also die Organismen lange Zeit gehabt hatten, an die Oberfläche zu kommen. 

Am 16. September 1894 wiederholte Zacharias (99 pag. 126) den Versuch,*) 
aus dem er den Schluss zog, „dass in diesem Wasserbecken kein Aufsteigen 
planktonischer Kruster und Räderthiere während der dunkelsten Abendstunden 
erfolgt“. Dass Zacharias aus seiner Untersuchung diesen Schluss nicht ziehen 
durfte, werde ich gleich zeigen, ebensowenig, wie ich mich gehütet habe, aus 
meinen Beobachtungen diese falsche Folgerung zu ziehen. Ich hatte meine Vertikal- 
fänge aus einer Tiefe von 2m gemacht, Zacharias gar aus 10 m. Meine Fänge 
aus dieser von mir als „Oberfläche“ bezeichneten Schicht stimmten genau für 
Tag mit der Nacht überein, daher kann ich nur schliessen, dass Organismen aus 
tieferen Schichten als 2m nicht in die Oberflächenschicht des Nachts hinauf kommen. 
Zacharias könnte dasselbe nur schliessen für seine Oberflächenschicht von 10 m. 


*) Morgens um 9 und Abends um 10 Uhr, für den September mag letztere Zeit nicht 
zu früh sein, besser würde aber eine späte Nachtstunde sein. 


EN 


c) Vertikale Wanderung. 83 


Ebenso hat Birge (10 pag. 450, 458) seine Oberflächenschicht bis 3m angenommen 
und hat auch keine Vermehrung von Crustaceen des Nachts in dieser Oberflächen- 
schicht wahrnehmen können. Damit ist die Frage aber keineswegs erledigt, 
sondern nur eingeengt, denn nach dem Resultat meiner Untersuchungen muss die 
Frage lauten: Findet eine tägliche Wanderung der Organismen innerhalb der Zwei- 
Meterschicht statt. Es ist ja möglich, dass sich die Thiere am Tage vor der 
grellen Sonne in Tiefen bis 1 oder 2 m zurückziehen und mit abnehmendem Lichte 
sich wieder in höhere Schichten und zuletzt bis direkt an die Oberfläche begeben. 
Ich halte es durchaus nicht für ausgeschlossen, dass bei einer richtigen Methode 
sich ebenso gut für die holsteinischen Seen eine vertikale Wanderung — inner- 
halb der 2 m-Schicht — wird nachweisen lassen wie für die Schweizer Seen. 
Die Untersuchung würde so zu machen sein, dass man am Tage bei hellem 
Sonnenschein und spät in der Nacht mit einem calibrirten Gefäss Wasser direkt 
von der Oberfläche schöpft und dann die darin enthaltenen Organismen zählt. 
Bei einer Wanderung des Nachts müsste dann die Zahl der an der Oberfläche 
vorhandenen Organismen um vielmal grösser sein, als am Tage. 

Dass nicht nur die Wanderungen in tiefen Seen stattfinden, sondern auch 
in flachen, zeigen die Beobachtungen Franc&’'s am nur 11m tiefen Plattensee ; 
warum sollten sich die hiesigen Seen anders verhalten? Strodtmann (78 pag. 161) 
nimmt an, dass die Wanderung passiv vor sich geht. Er schreibt: „Nach meiner 
Ansicht ist dies Erscheinen und Verschwinden einerseits durch die täglichen 
Temperaturschwankungen, andererseits durch die schnelle Vermehrungsfähigkeit zu 
erklären. Die tägliche Temperaturveränderung in den Schweizer Seen ist nun 
sehr bedeutend — bisweilen 2—3° Celsius. Es wird also am Abend und in der 
Nacht ein heftiger Strom entstehen, der die am Tage an der Oberfläche reich 
vegetirenden Algen in die Tiefe reisst, am andern Morgen wird namentlich an 
den flacheren Stellen ein Aufsteigen der unteren Schichten stattfinden, ausserdem 
vermehren sich die Diatomeen in den oberen Schichten sehr schnell, so dass in 
der Nähe der Oberfläche sich eine reichliche Flora entwickelt.“ Nach Strodtmann 
würden also des Nachts nicht einmal die Organismen in ihrer vertikalen Ver- 
theilung unberührt bleiben, sondern sogar in die Tiefe gerissen werden, da sie ja 
an der Oberfläche am zahireichsten sind. 

Für solch eine Bewegung liest aber nicht der geringste Anhalt vor. Da- 
gegen könnten die Strodtmann’schen Strömungen zur Erklärung der Forel- 
Weismann’schen Beobachtungen dienen. Nach diesen halten sich die Thiere — 
von diesen sprechen sie nur — am Tage in einiger Tiefe und würden Nachts 
durch das aufsteigende warme Wasser an die Oberfläche gelangen. So weit könnte 
man gegen die Erklärung nichts einwenden, aber am Tage erwärmt sich die Ober- 
fläche am meisten, so dass dann dieser Austausch der Oberflächenschicht nicht 
stattfinden kann, die Thiere also auch nicht in die Tiefe befördert werden würden. 
Da müsste man annehmen, dass sie aktiv dem Licht entfliehen. Warum sollte 
man aber für die Nacht einen anderen Grund für die Wanderung annehmen als 
für den Tage; wenn eine Wanderung stattfindet, so wird diese aktiv sein. 

Direkt gegen Strodtmann’s Ansicht spricht eine Behauptung France's. 


dass die Planktenalgen stets an der Oberfläche sich finden, also keine vertikalen 


6* 


84 IV. Resultate. 


Wasserströmungen existiren, denn sonst würden sie auch in die Tiefe gerissen. 
Fürs erste ist die Frage, so lange nicht quantitative Untersuchungen vorliegen, 
nicht zu entscheiden. 


d) Produktion. 


1. Volumina. Wie ich oben unter Methodik bei Bedeutung der Vertikal- 
fischerei schon erwähnte, dienen die quantitativen Vertikalfänge zur Beantwortung 
der Frage nach der Produktion eines Wasserbeckens. Für den Dobersdorfer und 
Gr. Plöner See habe ich diese Bestimmungen über einen längeren Zeitraum als 
ein Jahr ausgedehnt, so dass ich über den Gang der Produktion in diesen Seen 
ein genaueres Bild entwerfen kann, während ich in anderen Seen nur einige Mal 
fischen konnte, aber durch dieses Material in der Lage bin, einen Vergleich mit 
den vorhergenannten beiden Seen anzustellen. 

Nach mir hat dann Zacharias ebensolche Untersuchungen im Gr. Plöner 
See gemacht und monatlich im Zoologischen Anzeiger veröffentlicht (101). Da 
derselbe aber ausdrücklich bemerkt, dass der Filtrationswiderstand des Netzes 
unberücksichtigt geblieben ist, so geben seine Volumenbestimmungen keinen ab- 
soluten Werth und sind deshalb für die Frage der Produktion nicht zu verwenden. 
Ich bin deshalb auf meine Untersuchungen allein angewiesen, kann zum Vergleich 
nur noch die Resultate aus: Volumenmessungen von Reighard (66 pag. 29 ff.) 
und Strodtmann (78 pag. 152 ff.) heranziehen. 

Ueber die Fänge giebt die nebenstehende Tabelle Auskunft, in der ich die 
Volumina für 1 qm Oberfläche berechnet gebe. Sind an einem Tage mehrere Fänge 
gemacht, so ist aus diesen das Mittel genommen (vergl. die Tabelle pag. 10—15). 


Dobersdorfer See, 


Im April 1891, als ich meine Untersuchung begann, fanden sich schon 530 cem 
Material unter 1 qm Oberfläche, oder was dasselbe ist, in 16 cbm Wasser, da die 
Höhe des Zuges 16m war. Die folgenden Fänge zeigen eine starke Zunahme, 
die namentlich durch starke Vermehrung der im Dobersdorfer See sehr häufigen 
Alge Ülathrocystis aeruginosa (Fig. 21) zurückzuführen ist. Die Zunahme hält 
bis zum 5. Juli an, wo dann innerhalb 14 Tage sich eine Abnahme um mehr 
als 200 ccm bemerkbar macht, zu gleicher Zeit waren die Clathrocystis bedeutend 
zurückgegangen. Dann aber steigt die Produktion von 621 cem bis zum 4. Oktober 
bis zu 3977 cem. An diesem Tage war die Oberfläche bei anfangs ganz stiller 
Luft mit einem spangrünen Schleier bedeckt, der aus der oben genannten Clathro- 
cystis bestand. 167 Millionen“) fanden sich von ihr an diesem Tage und dazu 
kamen noch über 7000 Millionen Zellen der Diatomee Melosira. Beiden zusammen 
ist dieses ganz kolossale Volumen namentlich zuzuschreiben. Nun sinkt die 
Produktion wieder und hatte nach 8 Tagen am 11. Oktober nur noch °/, des 
grössten Fanges. aufzuweisen. Clathrocystis hatte bis 100 Millionen abgenommen, 
die Melosira- Zellen waren sogar bis 2400 Millionen zurückgegangen, so dass 


*) Ueberall, wo ich Zahlen anführe, gelten diese für 1 qm Oberfläche, oder einer 
Wassersäule von lqm Querschnitt und der Tiefe des Fanges als Höhe. Falls die Zahlen 
anders zu verstehen sind, ist dieses ausdrücklich erwähnt. 


a ee 


d) Produktion. 


Volumentabelle. 


4 


26. 
24. 
31. 

R. 


19. 


& © {eb} 8 
Vol. in ccm zZ 5 © | 20 | e = e 
=» oO D = = [eb] ep) b) 5) 
= un kb) ® ) UV En En = ® a 
unter "I nu 5 = = [) 2 2 2 = = 2 = 
2 En ee Re le ns u ie ee 
: ER = je | 8 FH jet un eb E =) fe) BZ = = S 
1 qm Ober fläche a eb) 2 R BR = en © ® Ss z = I) = 
ea 2 E23 
_ Tiefe: 20 m |30m|7 m |40m|26 m|40m 40m| 6 m |15m|4 m |3 m |3 m |14m/20m 
. V. 1890 297 | 
IV. 1891 530 
Be. 91 | 
V. & 707 
wi, 152 
WE; 864 
NEL. >, 621 
ET. 682 
Se. 1497 
I, 303 
Be. 2008 
X. = | 3977 
x e 2651 
Sa 369 
DIR =; 285 
a1 | 156 
im, 228 
B.,; 293 
V. R 187 
V. 5 298 
V. > 162 
Babe  -; 167| 91 91 | 76 
IR 1591 | 
WIE, 152 
DIE. -,, 1060 
BL. 424 288 | 121 
SH]. „ 303 
IB, ;, 1242 
Br . 186 
Bo. ,, 213 
X. ; 530 
Bu 91 
BE, 61 
1893 15 
Ir a 13 
Be 24 
I. , 56 
Mi . . 38 
V. 4 379 
Kl -., 61 152 | 76 
wi. 1363 30 
PN. , 212 s 
. VI. 1894 gg | 2 
EN 189 197 ® 
KV, En 167 ‚© 
SNIH]...., 909 > 
nach Strodtmann: 10m10m10m10m10m10m | | 10m 
. VII. 1894 410 | | 
BI. ,; 251 
ZEIT. 243 
HR © 61 | 298 441 | 608 
Be... 76 1049 
De 46 
BR; 91 | 167 | | 


86 IV. Resultate. 


dadurch eine bedeutende Verminderung des Gesammtvolumens resultirte. Im 
folgenden Monat war die Abnahme ganz bedeutend und hielt nun bis zum Winter 
an. Parallel damit vollzog sich der Rückgang von Clathrocystis als auch Melosira 
und zahlreicher anderer Organismen. Am 27. Februar 1892 dürfte das Minimum 
mit ca. 136 cem erreicht worden sein. Leider war es mir nicht möglich, der 
Eisverhältnisse halber zu der tiefen Stelle im Süden des Sees vorzudringen, ich 
musste mich begnügen, in dem nördlichen flachen Theile zu fischen. Ich erhielt 
auf 4m 0,25 ccm, in 2m 0,2 ccm. Dieser 4 m-Fang verglichen mit dem 5 m-Fang 
am 27. März zeigt, dass noch nicht einmal die Hälfte von Plankton im Februar 
vorhanden war. Nehme ich dasselbe Verhältniss für den Tiefenfang an, um eine 
ungefähre Vorstellung von dem Volumen zu erhalten, so würde ich auf 19m 
ca. 0,9 cem erhalten haben. Dieses würde unter dem Quadratmeter ca. 136 ccm 
Plankton ausmachen. Da mir keine bessere Zahl zur Verfügung steht, so will 
ich diese einstweilen gelten lassen. Ich hätte dann also 
20:-11..1892 2.5. N2402 2229567. m2 

Der Fang im Februar war ein durch seine Armuth characteristischer Winter- 
fang, manche Thiergruppen, z. B. otatorien, fehlten fast vollkommen. 

Den nächsten Fang am 27. März konnte ich 3 Tage, nachdem das Eis auf 
dem See aufgegangen war, machen; er zeigt schon eine erhebliche Zunahme bis 
zu 228 ccm, so dass wahrscheinlich schon vor Verschwinden der Eisdecke sich 
ein regeres Leben bemerkbar machen wird. Nachdem das Eis ganz geschmolzen 
war, hielt die Steigerung an, aber doch nur in bescheidenen Grenzen, so dass am 
11. Mai immer erst 298 ccm erreicht waren, Olathrocystis hatte wenig zugenommen, 
ebenso waren die Melosira wenig zahlreich und andere Diatomeen hatten sogar 
abgenommen. Ein bedeutend grösseres Volumen lieferte dann aber der Fang im 
Juni, durch steigende Wassertemperatur waren sowohl Clathrocystis als auch die 
Diatomeen in starker Wucherung begriffen. Der Rückgang im Juli machte sich 
auch in diesem Jahre bemerkbar, an dem einige Diatomeen wohl die Hauptschuld 
tragen, während Clathrocystis sich stark vermehrte und im September ein Steigen 
veranlasste; bei dem Oktoberfang war ihre Periode aber schon vorüber. Der Mai- 
fang im Jahre 1893 stimmt mit demjenigen des vorhergehenden Jahres überein. 

Der Gang der Produktion im Dobersdorfer See würde sich in grossen Zügen 
also so gestalten: Von einem Minimum im Februar beginnt eine stärkere Ver- 
mehrung des Gesammtvolumens, welche im August und September noch aus- 
geprägter ist und im Oktober ihr Maximum erreicht. Dann nimmt die Masse 
sehr schnell ab bis zum November, um dann allmählich das Minimum zu erreichen. 

Am übersichtlichsten stellt diese Verhältnisse die Kurve auf S. 87 dar. Die 
Zahlen links geben die Volumina an, die Zahlen in der Kurve die No. der Fänge. 
Die Kurve für den Plöner See ist in doppeltem Maassstabe gezeichnet. 


Grosser Plöner See. | 
Der Fang im Mai 1892 lieferte mir 187 ccm Material, eine für die Seentiefe 
von 40 m geringe Menge, ich hatte mehr nach meinen Befunden im Dobersdorfer 
See erwartet. Bis Anfang Juli änderte sich das Volumen nur wenig. Die Zählung 
ergab während dieser Zeit eine Abnahme der Diatomeen, aber eine gleiche gewaltige 


d) Produktion. 87 


uli 


J 


S 

Q 
E 
3 

S) 
S 
Ss 
E 
o 
5 
< 


ERaEZERZZ; 


40 
Dee 


en 


20 
17000 
5 


SD 

Ss 
I SD 

SS) 
= S S 3 


Fig. 17. Kurven für das Planktonvolumen. 
Produktion der Dinobryen, so dass sich Ab- und Zunahme ungefähr ausglich. 
Dann nahm die Produktion stark zu, so dass am 3. Juli das Maximum mit 424 ccm 
erreicht war. Zu Stande gebracht wurde es durch starke Vermehrung verschiedener 
Diatomeen, Ceratien, Rotatorien und einiger Crustaceen. Jeder einzelne Organismus. 
würde nicht dieses Steigen des Volumens von 152 auf 424cem haben hervor-- 


88 IV. Resultate. 


bringen können, da aber die Produktion verschiedener Pflanzen wie Thiere zu- 
sammenfiel, so resultirte dieses Maximum. 

Von diesem Tage an nimmt das Volumen stark ab, Diatomeen werden spär- 
licher, Dinobryen verschwinden ganz, die meisten Crustaceen und Kotatorien werden 
immer seltener gefunden, so dass schliesslich ein Fang von nur 13 ccm im Februar 
des folgenden Jahres zu Stande kommt. Wenn auch um diese Zeit noch von den 
meisten Organismen Exemplare zu finden sind, so kommen doch fast alle nur in 
geringer Zahl vor, nur wenige aber beginnen sich gerade zu dieser Zeit stärker 
zu entwickeln, wie z. B. das Räderthier Synchaeta, die zierliche Acinete Staurophrya. 
Der Winter hat die meisten Individuen zu Grunde gehen lassen oder dieselben 
machen als Sporen oder Dauereier ein Ruhestadium durch, wobei sie in den tieferen 
Schichten des Wassers schweben oder auf dem Seeboden liegen. Aber es dauert 
nicht lange, so beginnt die Sonne auf das Wasser und die Organismen einzu- 
wirken und zu neuem Leben erwacht die Thier- und Pflanzenwelt, so dass Mitte 
März schon das doppelte Volumen sich vorfindet, nemlich 24 ccm, das namentlich 
durch eine starke Zunahme der Diatomeen zu erklären ist. Nach und nach treten 
andere Formen hinzu, bis im Juli dann das Leben im See in vollster Blüthe steht. 

Die oben gezeichnete Kurve veranschaulicht das Bild. Die Monate Mai bis 
Anfang Juni sind in zwei aufeinanderfolgenden Jahren durch Fänge vertreten 
und da zeigt es sich, dass im Jahre 1893 die Volumina sehr gegen die des vor- 
hergehenden zurückblieben; nach einem strengen Winter erwärmte sich das Wasser 
langsamer. Erst im Juni steigert sich dann die Produktion und Anfang Juli 
übertraf sie die des Jahres 1892. 

Schon oben (pag. 42) zeigte ich das Missliche der Volumenmessung allein. 
So würden für den Plöner See die Fänge vom Jahre 1892 aus den Monaten 
Mai bis Anfang Juli den Schluss zulassen, dass das Plankton unverändert geblieben 
ist, da die Grösse der Fänge fast gleich geblieben war. Die Zählung der Orga- 
nismen zeigt aber, dass die Diatomeen stark abgenommen, die Dinobryen dagegen 
stark zugenommen hatten. Ueberhaupt ist ja das Volumen das Produkt der Einzel- 
volumina der Individuen von mehr als ca. 50 Organismenarten und daher ein 
sehr komplieirt zusammengesetztes Maass. 

Die quantitative Planktonforschung ist noch sehr jung, ist doch erst 1887 
Hensen’s grundlegendes Werk darüber erschienen (36). Von mir auf das Süss- 
wasser angewendet, ist die Methode. noch jünger, erst seit 1891. Es ist erklärlich, 
dass mir deshalb noch nicht viel Material zur Verfügung steht und was ich 
benutzen kann, rührt fast allein aus meinen Untersuchungen her. Aber dennoch 
giebt es über manchen Punkt Aufschluss, ein Vergleich der verschiedenen Seen 
möge dieses zeigen. Dieser Vergleich ist mir nur möglich, wenn ich in derselben 
Zeit oder innerhalb weniger Tage in verschiedenen Seen fischen konnte. Einige 
Messungen von Strodtmann kann ich noch berücksichtigen, da derselbe, wie ich 
weiss, mit demselben Netze gefischt hat, wie ich es auch verwende. Seine Zahlen 
(78 pag. 152) kann ich deshalb auf 1lqm umrechnen. Er hat in allen Seen (um 
Plön) 10 m-Fänge gemacht. Vom grossen Plöner See habe ich vorläufig nur die 
aus dem nördlichen Theile berücksichtigt. Zum Schluss werde ich auf die ver- 
schiedenen Theile des Gr. Plöner Sees eingehen. 


Er 


a a Drei an Ar 


rad DE pas lig u 


ie 
: 
F 
| 
k 


d) Produktion. 89 


Aus der gleichzeitigen Untersuchung vom Dobersdorfer und Selenter See 
Ende Mai 1891 ergiebt sich das bedeutende Uebergewicht des ersteren Sees, 
gegen 707 cem stehen 91 ccm, dasselbe ist der Fall Ende August resp. Anfang 
September, 1427 resp. 303 ccm. Das Volumen im Selenter See hatte ja bedeutend 
zugenommen, aber betrug in beiden genannten Fällen ungefähr den 5. bis 8. Theil 
des im Dobersdorfer See gefischten. 

Anfang Juni fischte ich im Einfelder See auf 4 m Wassertiefe 152 cem. 
Vergleiche ich damit den Fang vom 31. Mai im Dobersdorfer See, 707 ccm, so 
fällt die relative Armuth des ersteren Sees auf, selbst wenn ich für den Dobers- 
dorfer See den entsprechenden 5 m-Fang mit 530 cem*) nehme. Zum Vergleich 
des Gr. Plöner Sees mit dem Dobersdorfer See stehen mir eine ganze Reihe 
Zahlen zur Verfügung. Anfang Mai betrug das Volumen im Gr. Plöner See 
187 ccm, zur selben Zeit im Dobersdorfer See 298, der Unterschied wird noch 
grösser, wenn ich für den Gr. Plöner See den 20 m-Fang nehme, der 114 ccm hatte. 

Der Fang vom 2. Juli im Gr. Plöner See zusammengestellt mit dem vom 
26. Juni im Dobersdorfer See mit 152 resp. 1591 ccm zeigte eine noch bedeutendere 
Differenz, ebenso Gr. Plöner See 31. Juli und Dobersdorfer See 26. Juli mit 424 
und 1060 ccm, ferner 11. September Gr. Plöner See und 6. September Dobers- 
dorfer See mit 186 resp. 1242 ccm. Schliesslich auch der Fang vom 17. Mai 
1893 Dobersdorfer See mit 379 cem und Gr. Plöner See zwischen 38 und 61 ccm. 
Es ist also in jedem Falle der Dobersdorfer Fang grösser als die entsprechenden 
Plöner. Auch die Zusammenstellung der Minima und Maxima zeigen dieses. 


Dobersdorf. Plön. 
Minimum 136 13 
Maximum 3977 424, 


in beiden Fällen also ungefähr das zehnfache auf Seiten des Dobersdorfer Sees. 

Die Seen um Plön zusammengestellt zeigen, dass bei dem einmaligen Fischen 
im Kl. Plöner, Trennt und Trammer See am 5. Juni 1892 die Volumina weit 
hinter dem des Gr. Plöner Sees zurückblieben, sie waren 91 resp. 91, 76 und 167 
für letzteren See. Nach Strodtmann’s (78) Untersuchungen übertrafen sie am 
5. September 1894 den Plöner See bei weitem. Beim Kl. Plöner See war dies 
auch am 30. Juli resp. 1. August der Fall. An diesem Tage wurde Trennt- und 
Trammer-See nicht besucht. 

Ein Vergleich zwischen Gr. Plöner-, Diek- und Behler-See am 31. Juli 1892 
fällt zu Gunsten des ersteren mit 424ccm aus, während die anderen Seen 288 
resp. 121 ccm enthielten. Eine Prüfung am 4. Juni 1893 zeigte dagegen ein 
Uebergewicht auf Seiten des Dieksees mit 152 ccm, während die beiden anderen 
Seen 61 resp. 76 ccm hatten. Am 24. resp. 28. September 1894 fischte Strodt- 
mann (78) im Gr. Plöner See 46 cem, während Diek- und Behler-See 91 resp. 
167 ccm Plankton lieferten, also bedeutend reicher waren. 

Eine Bucht des Plöner Sees, der Kl. Vierersee, erwies sich am 10. September 
sehr reich, er lieferte 1049 ccm Plankton gegen 76 ccm im Gr. Plöner See. 

Ein ganz abnorm reicher See ist der Kleine Molfsee. Auf nur 3m Wasser- 


*) Diese Zahlen stammen aus der Tabelle Seite 10—15 des Fischereijournals. 


90 IV. Resultate. 


tiefe kamen am 6. Juni 1893 1363 cem Plankton. Verglichen mit Fängen anderer 
Seen aus gleicher Zeit zeigt er diesen Reichthum aufs deutlichste. Die 2 m-Fänge 
vom 4. Juni 1893 ergaben für den Gr. Plöner See 23 ccm, für den Dieksee 46, 
für den Behlersee 30 ccm. Aber auch der planktonreiche Dobersdorfer See ist 
nichts gegen den Molfsee: Am 31. Mai 1891 erhielt ich dort auf 5m 530 cem, 
am 26. Juni 1892 417 ccm auf 2m und am 17. Mai 1893 auf 2m 114 ccm. 
Auch der Fang vom 23. Mai 1895 ist schon reich, wenn man die Tiefe des 
Fanges in Betracht zieht. Der Kleine Schulensee schliesst sich mehr den Seen 
um Plön an. Der Westensee ist reicher als letztere Seen, erreicht aber bei 
weitem nicht den Dobersdorfer. Der Ratzeburzer See ähnelt mehr den Plöner Seen. 


Schon oben (pag. 6) führte ich an, dass der Gr. Plöner See kein einheit- 
liches Ganzes bildet, sondern dass sich seine durch Sandbänke fast ganz von ein- 
ander abgeschlossenen Theile gelegentlich annähernd wie verschiedene Seen ver- 
halten. Ich habe mehrere Messungen gemacht, die mich dieses erkennen liessen ; 
Strodtmann hat dasselbe gefunden (10 m-Fänge). 


1892 | 1894 
1A. T. I), 19. 2A. 
VI. VarIE NZ: IR IX. 
Gr. Plöner See: Bosauer Theil. Norden 303 243 | 68 46 46 
Mitte 289 | 76 106 2 
Süden 492 46 
Ascheberger Theil 167 198 


Es ist daraus zu ersehen, dass der flache Ascheberger Theil bedeutend reicher 
ist als der Bosauer Theil. Auch in letzterem Seetheil, der äusserlich wie ein 
See sich ausnimmt, kommen Abweichungen vor. Wenn diese Abweichungen auch 
nur bis zum doppelten, am 19. September bis zum 2'/,fachen steigen, so ist die 
Produktion in den einzelnen Theilen doch nicht so verschieden wie im Plöner 
und Dobersdorfer See, sondern nur wie dichtgelegene Seen, die sehr überein- 
stimmende Verhältnisse bieten. 


Vorstehende Betrachtung geht immer auf die absoluten Mengen*) ein, die 
an Plankton erzeugt werden, ohne Rücksicht auf die Tiefe des Sees, denn im 
Grunde genommen handelt es sich doch darum, was bringt der See hervor, gleich 
ob es tief oder flach ist. 


Besser vergleichbar sind die Zahlen, wenn man die Volumina auf ein be- 
stimmtes Wasservolumen umrechnet, wie das schon Reighard (66 pag. 31) gethan 
hat. Als Einheit gilt natürlich der Kubikmeter. Ich habe ausser meinen Messungen 
auch die von Reighard und Strodtmann benutzt. Von den zahlreichen Fängen 
Reighard's, die alle im September 1893 gemacht sind, habe ich diejenigen aus- 
gewählt, die 5m tief bis auf den Seeboden ausgeführt sind. 


*) Mit Ausnahme der Fänge Strodtmann’s, der die seinen nicht bis zum Boden 
ausgeführt hat. 


d) Produktion. 9] 


Volumina berechnet auf 1cbm Wasser. 


Dobersdorfer See cem | | cem 
36. IV. 1891 85,3 Passader See Vs 1890 32,4 
31. V. x 3 Selenter See DA NG 1891 4,9 

BeNdl,.:»,, 50,5 | 5 “ 6: IX, = 15,2 
Br NIT. 5, 38 | Einfelder See TEN]. AS 38 
NIE. ‚, 42,1 | Kl. Plöner Se 5. VI. 1892 3,5 
BRETT... ,; 75,8 Re “ R 30. VII. 1894 41 
20. IX 118 m “ 3. IX: A 
EN. en 217,5 Trenntsee VE 1892 
12 X. s 147,5 : 5. 1X, 1894 44 
EXT 2 53.2 | Trammersee 5:7 V.1..,1892 5 
5, XL ® 23 I“ BAT 60,8 
ANSRII. - ,, 24,3 | Dieksee BA es 
20. II. 1892 9,5 | ” ASSNVAL 3 4,34 
27: 111. % 13,6 | 5 28. IX. 1894 91 
EV. -,, 21 Behlersee 31. VII. 1892 2,7 
Bir V. ” 17 | = 4 VE 51893 3,17 
26. VI. ie 99,4 | 5 28: 1X 5.1894 16,7 
26. VIIL ., 68.4 Vierer See NOEER 104.9 
Ba. 73 '  Molfsee 6. VI. 1893 454,3 
26. X. n 29,5 | & DIN... 1895 56.6 
17. V. 1893 13,3 | IS VE 182,0 
| Westensee 30: NV: er 13 
| Ratzeburger See 7. VI. 1894 4,95 
|  Schulensee 6.-VT.. 893 10 

Gr. Plöner See ccm Gr. Plöner See ccm Gr. Plöner See | ccm 
Ben 71892 |, --4,93 6: XI. 1892 4 DEN 1891. | 6,1 

36... r | 4,48 20: X. Er 1,5 TOR A 10.7 77,6 
5..V1. £ 4,55 15-1 1893 0,38 DA, RE # I 
BEN. x | 8,26 4. IE 3 0.32 | 
6 VI. ee 4,5 19. ILI. > 0,61 St. Clair: | 
m , 4,47 Due |, 7x 1803 9,68 

BEN _. 10,6 30: IV. Br 1.40,35 Ts Be 3,89 

FAN. -, 10,9 RE 5. er | yarıa 17949 

BRIR  „, 4,2 PENIS 5. NT x 17.05 

25..IX. i I A ZA MIER 7, E93 


Vorstehende Tabelle, die also die Volumina in L cbm Wasser zeigt, giebt 
für den einzelnen See natürlich wieder denselben Gang der Kurve, wie die Volu- 
mina unter 1 qm, da im selben See fast immer über derselben Tiefe gefischt 
- wurde. In der Tabelle aber fallen ein paar Zahlen auf, die eine Erklärung ver- 
langen. So fällt die Berechnung für den Gr. Plöner See am 1. und 7. August 
1894 sehr günstig aus, da sie sehr hohe Werthe liefert. Strodtmann, nach 
dessen Fängen ich diese Zahl umgerechnet habe, hat nur 10 m gefischt, d. h. 
über einer Tiefe von 40 m nur die oberen 10 m. Hätte er das Netz bis zum 
Boden gelassen, so hätte er statt der 251 ccm vielleicht 400 ccm (höchstens) ”) 


*”) Da in der Tiefe das Material viel spärlicher ist (siehe Vertikal-Vertheilung). 


99 IV. Resultate. 


erhalten, was dann auf 1cbm Wasser umgerechnet die Zahl 10 ccm liefern würde, 
die mit meiner Zahl vom 31. Juli 1892 gut stimmt. Ebenso sind seine Zahlen 
(Plöner See 1894) natürlich alle zu hoch, jedesmal dann, wenn er das Netz nicht 
bis zum Seeboden gelassen hat, auch für Diek-, Behler-, Kleine Plöner- und 
Trammer-See. 

Bei genauer Durchsicht obiger Zahlen fällt sofort ein Verhalten auf, indem 
einige Seen viel Planktonvolumen ergeben, andere nur immer kleine Zahlen liefern. 
Wenn ich die Minima und Maxima — soweit Fänge vorliegen — zusammenstelle, 
so ergiebt das folgendes: 


See Min. 1 eMlaxe 
Selenter See , 15,2 
Dobersdorfer See 95 21755 
Passader See 32,4 
Dieksee 4,34 9120 
Behlersee 2,17 Moral) (83) 
Gr. Plöner See 0,32 25,120), 40,9 14.7,.1177,.2925) 
Vierer See 104,9 
Kl. Plöner See N) 
Trenntsee an | 4 
Trammersee 5 60,8 (!) (46) 
Einfelder See 38 
Molfsee 56,6 | 454,3 
Schulensee 10 
Westensee 13 
Ratzeburger See 4,95 
Lake St. Olair 2,42 17,05 


Vollkommen einwandfrei ist diese Tabelle nicht. Erstens sind alle mit (!) 
bezeichneten Maxima aus oben angegebenem Grunde zu hoch. Für Diek-, Behler-, 
Gr. Plöner-, Kl. Plöner-See betragen die wirklichen Werthe noch nicht die Hälfte, 
ich habe deshalb dahinter das vermuthliche Maximum gesetzt, für den Trammer 
See ist es nur etwas zu hoch, da dieser See flach ist. Für manche der übrigen 
Seen sind die Beobachtungen zu gering, jedoch mit einiger Sicherheit ist aus der 
Zeit der Untersuchung zu entnehmen, ob das Volumen noch steigen wird, das ist 
sicher der Fall für den Passader-, Einfelder-, Schulen-, Westen- und Ratzeburger 
See, während das Volumen für den Vierersee kaum noch zunehmen wird, jedoch 
fehlt mir für diesen die Angabe, wie das Plankton zusammengesetzt war. 


Zu den planktonreichen Seen gehören: Dobersdorfer, Einfelder, Molf- und 
Passader See. Zu den planktonarmen Seen: Selenter-, Diek-, Behler-, Gr. Plöner-, 
Schulen-, Westen-, Ratzeburger-, St. Clair-See, Kl. Plöner-, Trennt- und Trammer-See. 

Wenn ich vorstehend einige Seen reich, andere arm genannt habe, so fragt 
es sich, was darunter zu verstehen ist. Ein jeder See ist während einer längeren 
oder kürzeren Zeit des Jahres reich an Diatomeen, d. h. durch ganz gewaltige 
Wucherung dieser Iimnetischen kieselschaligen Pflanzen wird ein grosses Volumen 
hervorgebracht, das aber gerade bei diesen Organismen von nur kurzem Bestande 
ist, da in 1—2 Monaten gewöhnlich das riesige Volumen verschwunden und nur 


u | a u u id m a7 do ZZ at u 9m „4 27 A Hucen a e i 


A RT NTE 
BR 


d) Produktion. 93 


wenig anderes Material — im Verhältniss zu den Diatomeen — zurückgeblieben 
ist. Solchen ganz vorübergehenden Reichthum habe ich aber nicht im Auge, 
sondern solchen, der auch wirklich Bestand hat. Da zeigt es sich nun im Dobers- 
dorfer See, dass bereits im März ein Volumen von über 200 eem erreicht ist und 
dass zu dieser Zeit eine Pflanze so häufig ist, wie sie in den planktonarmen Seen 
auch in der besten Zeit nicht zu finden ist, es ist Clathrocystis aeruginosa, die zu 
der genannten Zeit schon in mehr als 3 Millionen Kolonien sich unter 1 qm 
Oberfläche fand. Von Ende des Winters behauptet sie das Feld bis wieder zum 
Eintritt des Winters oder noch weiter in diesen hinein. Im Dobersdorfer See 
kann man fischen, zu welcher Zeit man will, immer findet sich eine Plankton- 
menge, wie sie aus den meisten anderen Seen mir nicht bekannt geworden ist. 
Die Verhältnisse des Dobersdorfer Sees geben einen Fingerzeig zur Abschätzung 
eines Sees: Ist im Frühjahr in einem See ein grosses Volumen zu finden und 
ist dieses durch zahlreiches Vorkommen von Clathrocystis mit verursacht, so ist 
für diesen See eine weitere Zunahme sowohl des Volumens als der Clathrocystis 
zu erwarten, der See ist ein planktonreicher See. Findet man dagegen im Früh- 
jahr in einem See wenig Plankton und wenig Clathrocystis, so ist der See nur 
vorübergehend reich, im grössten Theil des Jahres also arm an Plankton, besteht 
aber auch in diesen Seen ein reiches Planktonvolumen im Frühjahr, das durch 
schnell vorübergehende Species gebildet wird, so wird der See zu den plankton- 
armen Seen gerechnet werden müssen. 


Es ist also für die Abschätzung des Sees nicht nur die Volumenmessung 
nöthig, sondern unerlässlich ist eine quantitative Auswerthung von Planktonfängen 
durch die Zählung. 


Lege ich diesen Maassstab an, so finde ich den Dobersdorfer See unter den 
reichen Seen, wie ja ohne weiteres schon die Volumentabelle (pag. 85) zeigt. 

Der Passader See zeigt bei der einmaligen Untersuchung im Mai ein ziemlich 
grosses Volumen (227 ccm), verbunden mit reicher Vegetation von Ülathrocystis 
(1533984 pro 1 qm). Der Molfsee hat im selben Monat fast dasselbe Volumen 
(197 ecm) und die Zählung ergab 28500000 Clathrocystis; daraus schliesse ich 
auf einen planktonreichen See und eine Untersuchung im Juli und August bestätigt 
es, denn das Volumen beträgt dann schon 1363 cem resp. 909 ccm und wurde 
hauptsächlich hervorgebracht durch 636 300 000 resp. 492100000 Clathrocystis. 
Dasselbe ist der Fall beim Einfelder See, der am 7. Juni 152 ccm Plankton und 
14 544 000 Clathrocystis ergab. 

Sehe ich dagegen den Gr. Plöner See an, so ist das Volumen im Mai 1892 
mit 187 cem nicht gering zu nennen, bestand aber aus Dratomeen, während von 
Olathrocystis*) nur 2432 Kolonien vorhanden waren. Darnach würde ich ihn 
sofort unter die planktonarmen Seen stellen und die längere Untersuchung zeigt 
die Richtigkeit dieser Einreihung. Das Maximalvolumen, das er nach meinen 
Beobachtungen erreichte, betrug 424 ccm im Juli und nahm dann ab. Die grösste 


*”) Zacharias (99 pag. 141) sagt dagegen von dieser Alge und einer nahen Verwandten: 
„welche zu Zeiten sehr massenhaft im Gr. Plöner See vorkommen“. Meine Zahlen geben 
eine Illustration zu „massenhaft“. 


94 | IV. Resultate. 


Zahl von Clathrocystis, die im Jahre überhaupt erreicht wurde, war 494000 am 
14. August 1892, also eine verschwindend kleine Zahl. 

Diek- und Behlersee verhalten sich ebenso, im Juli findet man ein verhält- 
nissmässig kleines Volumen, wenig Clathrocystis, 30—50 000, nur einmal stieg: 
sie im Dieksee auf 2 272500, was für diese Zeit nicht übermässig viel ist. Ferner 
gehört hierher der Selenter See aus denselben Gründen. Der Trammer See er- 
scheint nach der Volumenangabe von Strodtmann (siehe oben Tabelle 8. 85) 
reich, die geringe Planktonmenge im Juni (91 cem) und die geringe Anzahl von 
Clathrocystis zu eben der Zeit (21736 Kolonien) geben genügend über ihn Auf- 
schluss, so dass ich glaube, dass das grosse Volumen im September (Strodtmann) 
durch vorübergehende Wucherung von Diatomeen verursacht ist; leider hat Strodt- 
mann keine Angaben über die Zusammensetzung des Fanges gemacht. Genau 
so ist das Verhalten des Trenntsees, der im Juni nur 4408 Clathrocystis hatte, 
ebenso der Kl. Plöner See, mit seinen 60800 Clathrocystis im Juni; der 


Fig. 18. Fig. 19. 


EZ 


Zum 


== = ars Se wir ” 
je F= mr ih er 
nn EDEL mm 
ae 
NL EEE i . 3 : 
” N, En % EZR 
a REN, - {ih 


Clathrocystis aeruginosa. Vergr. 40 n. d. N. Dinobryon nach Stein. 


Westensee ist wohl ebenfalls hierher zu rechnen. Der Ratzeburger See gehört 
auch hierher, bei 99 ccm im Juni fand ich Clathroeystis überhaupt nicht. 

Die fast abgeschlossene Bucht des Gr. Plöner Sees, der sogen. Vierersee, 
scheint planktonreich zu sein, denn am 10. September 1894 ergab er nach Strodt- 
mann 1049 ccm Material und eine Zählung von Zacharias (99 pag. 142), die 
ich aber wegen Nicht-Berücksichtigung des Filtrationscoeflicienten nicht ganz 
beurtheilen kann, ergab zahlreiche Clathrocystis neben Diatomeen. Der Lake 
St. Clair ist nach den Messungen von Reighard arm an Plankton, Clathrocystis 
bezeichnet derselbe aber als „numerous“ (66 pag. 38). Da keine Zählungen bis- 
her vorliegen, kann ich nicht sagen, ob Reighard sich nicht durch die Grösse 
der Kolonien hat täuschen lassen, die ja auf den ersten Blick auffallen. 

Diese hier geschilderten Verhältnisse einerseits veranlassten mich, im Jahre 
1894 (3 pag. 3—8) die Seen in 2 Gruppen zu theilen. Für die einen ist die 
oben oft genannte Clathrocystis (Fig. 18) charakteristisch, während diese in den 
anderen Seen ganz zurücktritt. Dafür kommt in diesen Seen einen grossen Theil 
des Jahres über (nach meinen Zählungen vom März bis September) ein Flagellat: 


LIE ie ne 


d) Produktion. 95 


Dinobryon (Fig. 19) vor, der zu Zeiten sehr zahlreich ist, in den Clathrocystis- 
reichen Seen fehlt er so gut wie ganz. 

Ich nannte die beiden Seengruppen Chroococcaceenseen und Dinobryon- 
seen und gab folgende Zusammenstellung: 


CUhroococcaceenseen Dinobryonseen 
Uhrooeoceaceen zahlreich selten 
Dinobryon fehlend oder selten zahlreich 
Chydorus . pelagisch (limnetisch) litoral 
Plankton reich arm 
Wasser trübe (durch Organismen) klar. 


Es war also nicht nur das Verhalten von Dinobryon und der zu den Chroo- 
coccaceen gehörigen Clathrocystis mir maassgebend, sondern auch, dass’ eine sonst 
litoral lebende Daphnide, Chydorus (Fig. 20), in ersteren Seen zahlreich lim- 
netisch vorkommt. Ferner brachte mich, wie oben gesagt, die Planktonproduktion 
auf diese Eintheilung, sowie die daraus resultirende Klarheit resp. Trübung des 
Wassers. 

Diese Eintheilung hat Zacharias (100 pag. 143) veranlasst, eine Entgegnung 
zu bringen, aus der aber hervorgeht, dass er mich nicht ver- 
standen hat. Er schreibt: „Denn, wie meine Wägungen zeigen, 
spielen die Melosiren in der Jahresproduktion des Gr. Plöner Sees 
eine viel hundert Mal grössere Rolle als die Dinobryen, und 
diese werden — als Gesammtsumme betrachtet — auch noch 
sanz bedeutend von der über 2?/, Monate sich erstreckenden 
Vegetation von Gloiotrichia echinulata übertroffen, welche ebenso 
wie die üppige Wucherung von Melosira jedes Jahr regelmässig 
wiederkehrt. Selbst zahlreiche Millionen von Dinobryon-Kolonien 
können es unter solchen Umständen nicht rechtfertigen, dass 
ihnen eine Meistbegünstigung vor den Melosiren und Rivulariaceen bei Benennung 
des Gr. Plöner Sees eingeräumt werde .. .“ 


Fig. 20. 


Chydorus sphaericus. 
Vergr. 40. n.d.N. 


Zacharias entnimmt aus meinen Ausführungen, dass ich Dinobryon die 
grösste Bedeutung vor allen anderen Organismen im Plöner See zuertheile.. Das 
habe ich nirgends gesagt. Wie ich oben aber schon zeigte, kommen die Diatomeen 
in jedem See vor und haben in jedem See ihre Vegetationsperioden, so dass 
sie dann zahlreich sind. Sie zu einer Gruppirung zu benutzen, ist also nicht 
möglich. Clathrocystis einerseits und Dinobryon ohne Clathrocystis andererseits 
habe ich vielmehr als Leitformen aufgefasst. Dass diese Formen eine grosse 
Bedeutung für die Produktion haben, ist also nicht erforderlich. Dinobryon giebt 
seiner Kleinheit wegen nie die gewaltigen Volumina, wie die oft mehrere Milli- 
meter*) grossen Kolonien von Clathrocystis. Wenn letztere nebenher also noch 
eine grosse Bedeutung für die Produktion hat, so ist das doch immerhin für 
unsere Frage etwas sekundäres. Wie ich oben schon zeigte, lässt sich oft schon 
aus einer einzigen Untersuchung eines Sees sein Charakter erkennen. 


*) Ich habe solche bis über 5 mm gross gefunden, freilich nur da, wo sie recht 
heimisch sind. 


96 IV. Resultate. 


Ich weiss damit, dass wenn ich viel Clathrocystis in einem See finde, in 
demselben Dinobryon seltener sein wird, dass ich Chydorus pelagisch antreffen 
werde, dass der See viel Plankton produziren wird und sein Wasser trübe ist, 
und wenn ich die Beobachtung im Anfange Frühjahr oder Ausgang Winter mache, 
dann kann ich die genannten Punkte vorher bestimmen. 


Auch Strodtmann geht auf meine Eintheilung ein (78 pag. 155, 156), 
sagt aber selbst, dass er noch nicht im Stande ist, „eine nähere Kritik über diese 
Eintheilung zu üben“. Eine solche wäre mir an der Hand eines richtig unter- 
suchten und gedeuteten Materials nur erwünscht gewesen. Aber er hat doch 
ganz richtig erkannt, dass eine „gewaltige Menge von Ceratien und Fragilarien“ 
nichts gegen meine Klassifikation sagt, da diese in jedem See zu finden sind, wenn 
die Organismen ihre Vegetationsperiode haben. 


Ferner hat Reighard (66 pag. 38) auch auf diese Verhältnisse geachtet 
und stellt für den Lake St, Clair folgende Tabelle auf: 


Chroococcaceae (Ulathrocystis) numerous 


Dinobryon numerous 

Chydorus pelagic 

Plankton poor 

Water turbid (probably through inorganic particles in 
suspension). 


Darnach scheint ja der Lake St. Clair Chroococcaceen und Dinobryon, beide 
zahlreich zu enthalten. Allerdings fehlt eine Zählung und es ist möglich, dass 
der See sich noch als zu einer der beiden Gruppen gehörig erweist, hoffentlich 
setzt Reighard seine Untersuchungen fort, dann wird sich aus dem Verhalten 
anderer Monate zeigen, wie das Plankton beschaffen ist. Zugleich müssen aber 
auch Zählungen gemacht werden, denn bei so verschieden grossen Organismen 
wie CUlathrocystis und Dinobryon kann man sich wenig unter „zahlreich“ denken, 
und auf die Erklärung dieses Ausdrucks kommt alles an. Ich habe auch schon 
früher erwähnt, dass im Dobersdorfer See die Dinobryon nicht gänzlich fehlen, 
aber gegen Clathrocystis kommen sie nicht in Betracht. 


2. Substanz. Wenn ich oben immer von planktonreichen und -armen Seen 
gesprochen habe, so hat das, wie die ganze Darstellung zeigt, nur auf die Hervor- 
bringung der Volumenmenge Bezug. Es fragt sich nun aber, was ist ein gewisses 
Planktonvolumen werth, d. h. wie viel Nahrungswerth enthält dasselbe Ein cem 
Diatomeen wird weniger Nahrung liefern, als ein ccm Copepoden, da erstere sehr 
viel Kieselsäure enthalten und arm an organischer Substanz sind, während letztere 
eine nur verhältnissmässig dünne Chitinhaut besitzen, so dass der Gehalt an 
organischer Substanz gross ist. 

Hensen (36 pag. 34—36) hat nachgewiesen, dass l cem Ärhizosolenia, eine 
Meeresdiatomee, 0,72 gr feucht wiegt, getrocknet aber nur 0,00635 gr und nur 
0,00267 gr organische Substanz enthält. Dagegen 1 ccm Copepoden (nach der 
ersten Analyse), feucht 0,1437 gr, trocken 0,01325 gr und 0,013175 gr organische 
Substanz enthält. Also das gleiche Volumen giebt im letzteren Falle einen 5 Mal 
grösseren Nährwerth. 


A BE Ana u 


; 
x 
N. 
h 


d) Produktion. 97 


Das Volumen giebt also keinen Maassstab für den Werth des Fanges, ebenso 
wenig aber auch die Wägung der feuchten Substanz. 

Für die Diatomeen (Chaetoceros) hat Hensen berechnet, dass die Trocken- 
substanz nur 6,571°/, der feuchten und die organische Substanz nur 2,603 °/, 
derselben beträgt. Für die oben erwähnte Copepodenanalyse stellen sich die 
Zahlen auf 9,219 °/, trockene und 9,167 °/, organische Substanz. Für dieselbe 
Menge feuchter Substanz ist also die trockene und organische sehr verschieden. 
Zacharias hat in neuester Zeit (99 pag. 99 ff.) Wägungen der feuchten Substanz 
ausgeführt, die ja relative Werthe liefern, aber keine absoluten Maasse sind. 
Seine Wägungen sind nur ein anderer Ausdruck für die Volumenmessungen ; wie 
diese nicht absolute Maasse sind, so gilt dies auch von seinen Wägungen. Nur 
wenn die Trocken- oder organische Substanz bestimmt wäre, dann hätten diese 
Wägungen eine tiefere Bedeutung. Leider hat er auch nicht neben dem Gewicht 
das Volumen angegeben, dann liessen sich zwischen den beiden Zahlenreihen 
wenigstens Vergleiche anstellen. 

Wenn Zacharias (ebenda pag. 105) eine „annähernde Berechnung des 
Melosiren-Quantums“ nach seinen Wägungen ausführt, so ist dagegen nichts zu 
sagen, er erhält für den Gr. Plöner See für den 7. April 1894 die imposante 
Zahl von 15000 Ctr. Wenn der Fehler in dieser Zahl auch 100 °/, betragen 
mag, so giebt sie doch eine Anschauung von der Massenhaftigkeit der Melosiren. 
Wenn er aber die Zahlen benutzt zu einem „Vergleich der Produktivität des 
Wassers mit dem Ertrage des kultivirten Landes“, so überschätzt er seine 
Wägungen gewaltig und zeigt, dass er doch kein richtiges Bild von dem Werthe 
der Melosiren hat. Er kalkulirt so (pag. 107): vom 9. März bis 7. April stieg 
das Gewicht der Fänge von 126 mgr auf 1100 mgr, macht eine Zunahme von 
974 mer und auf 1 qm berechnet 153 gr, d. h. feuchter Substanz! Für einen 
Hektar ergiebt es 30 Ctr. Er fährt fort: „Nach landläufiger Schätzung erzeugt 
nun ein Ackerboden von derselben Fläche und von mittlerer Güte (4. Classe) in 
Ostholstein 30—32 Ctr. Roggenkörner und gleichzeitig noch 40—50 Ütr. Stroh. 
Wenn man nun auch nicht ohne weiteres trockenes Getreide und dürre Halme 
mit der wasserreichen Zellsubstanz und den Kieselhüllen der Baeillariaceen in 
Vergleich stellen kann, so ist trotzdem aus den mitgetheilten Zahlen ersichtlich, 
dass die Produktion des Wassers nicht in dem Maasse hinter derjenigen des 
kultivirten Landes zurücksteht, als man bei oberflächlicher Schätzung anzunehmen 
geneigt ist... .“ Das erscheint alles ganz klar, aber bei näherer Betrachtung 
ist das nur Schein. Zacharias giebt an, dass der Plöner See auf lqm in einem 
Monat 153 gr feuchter Substanz erzeugt, die aus Melosira, also einer Diatomee, 
bestand. Nach den oben angeführten Bestimmungen von Hensen enthalten 
gewisse Meeresdiatomeen nur 2,603 °,, organische Substanz. Nach diesem Prozent- 
satz würden die 153 gr aus dem Plöner See = 3,98259 gr organische Substanz 
enthalten. Hensen (36 pag. 97) giebt an, dass das Land 179 gr organische 
Substanz auf lqm im Jahre erzeugt. 

Es stehen also für das Land 179 gr organische Substanz im Jahre gegen 
den Plöner See mit 3,98259 gr organische Substanz in "/,, Jahr. 

Wie sich die Jahresproduktion für den Plöner See macht, ist darnach auch 


- 


Apstein, Das Süsswasserplanktor, i d 


98 IV. Resultate. 


nicht annähernd zu bestimmen, ob er reicher oder ärmer ist als das Land, liegt 
vollkommen ausserhalb unserer Kenntnisse. | 

Ich habe nun eine Reihe von quantitativen Fängen — leider konnte ich meist 
nur 'conservirte benutzen — für Gewichtsbestimmungen benutzt, so vom Dobers- 
dorfer See 13, vom Gr. Plöner See 10, Molfsee 2. 

Ferner habe ich Zeptodora und Fänge, in denen ein Organismus in ganz 
überwiegender Menge vertreten war, gewogen, so dass ich dadurch Werthe für 
verschiedene Thiere erhalten habe. Einzelne Fänge habe ich feucht, d. h. nach- 
dem sie durch feinste Gaze filtrirt waren, gewogen, dann habe ich sie lufttrocken 
und bei 100° bestimmt. Darauf wurden sie verbrannt, so dass die Asche übrig 
blieb und ich aus Asche und Trockensubstänz die organische Substanz als Differenz 
finden konnte. Die Resultate meiner Wägungen ergiebt die folgende Tabelle: 


Gewicht unt. 1 qm f. d. quantitativ. Fänge 
trocken auf 100 gr 
See No. Datum Tiefe |Vol.| feucht Org. | Trock.-Subst. 
bei 20% 100° Asche Subst. Asche | Organ- 
Subst. 
m cem gr er gr gr ST %o % 
Dobersdorf.S. |18a 26.IV. 1891) 15 530 5,016 | 4,864 | 1,520 | 3,344 | 31,3 | 68,7 
23c | 3.V. n IS 7,296 | 6,840 | 1,064 | 5,776 | 15,5 | 84,5 
36015. VI ,, |, 192909 6,384 | 6,232 | 1,520 | 4,712 |.24,4 | 75,6 
270: OS 19 644 6,992 | 6,840 | 1,064 | 5,776 | 15,5 | 845 
283 2 Va 18 606 9,880 , 9,120 | 0,912 | 8,208 | 10 90 
30b |30. VIII. „, 20 11515 10,640 | 9,880 | 0,684 | 9,196 | 6,9 | 93,1 
32b 20. IX. = 18 [1970 38,456 114,592 | 2,128 12,464 | 14,6 | 85,4 
330 LK AIXE S 19,5 |3712| 595,080 129,944 25,992 |11,704 114,288 | 45 55 
34c |11.X. “ 18 [2803 18,088 117,024 | 5,320 |11,704 | 31,2 | 68,8 
37a 15.X1. N 19 417) 4,560 | 4,104 | 1,064 | 3,040 | 25,9 | 74,1 
330) 20 PX 13,5 | 266 4,104 | 3,800 | 0,684 | 3,116 | 18 82 
4la |27.IlI. 1892| 19 258 3,800 | 3,496 | 1,444 | 2,052 | 41,3 | 58,7 
43a |13.IV. 5 19 258 4,104 | 3,648 | 0,912 | 2,736 | 25 75 
Plöner See A5c| 8.V. = 41 197 1,824:| 1,672) 0,912) 0,760 55 7 255 
48a 5. VI. . 42 152 1,824) 1,672 0,760.) 0.912] A552 252 
hen 2 Ver 20 152 2.128) 2,128 7,06277:.064 50 50 
GEp) I ya 20 227 3.344 | 3,040 | 0,608 | 2,432 | 20 80 
63H EIKE 9021106 1,672 | 1,520 | 0,456 | 1,064 | 30 | 70 
64b 125. IX. e 20 106 1.520 | 1,064 | 0,076 | 0,988 | 7,1 | 92,9 
66b | 6.XL. = 20 46 0,760 | 0,456 | 0,304 | 0,152 | 66,6 | 33,4 
68a 15.1. 1893| 40 15 0,760 | 0,608 | 0,152 | 0,456 | 25 13 
70p 119. ILL. = 39 24 ? 0,304 | 0,076 , 0,228 | 25 75 
7alapsı -ISBV- n 39 53 0,760 ı 0,380 | 0,076 | 0,304 | 20 | 80 
Passader See 14b 4. V. 1890/0berfl.| 3 | 0,685 | 0,040 | 0,036 , 0,001 | 0,035 | namentl. Cyclops 
Molfsee 78a: 6: VI.3 1893 2552 871 36,024 [19,000 | 0,760 118,240 | 4 96 
87e 18. VIIl.189| 5 909 |318,551 |18,769 117,726 | 0,521 117,205 | 2,9 | 97,1 
74 |28.V. 1893|0berfl.| 2,5 | 0,874 | 0,065 | 0,056 | 0,002 | 0,054 | Bosm. longirostr. 
718e| 6.%T1 . R 3,5 | 0,974 | 0,059 | 0,049 | 0,003 | 0,046 | Diaptomus 
78e | 6. VE a — — 0,007 | 0,004 | — 0,004 | Lept.200 zu6mm 
Verschiedene | — — | — | 0,050 | 0,002 | 0,002 | — 0,002 | „ 42 grosse 
Colbrg. Heide | — 14.V. 1893Oberfl.| 1,7 | 0,589 | 0,034 | 0,027 | 0,008 | 0,019 | Daphnia pulex 
Molfsee 8718. VI. 18957, 7,7 \ 1,745 | 0,132 | 0,130 | 0,0075, 0,1225| Diapt. )mit Alkoh. 
87818. VIH. _, x 4,1 0,085 | 0,083 | 0,004 | 0,079 Be 2 


d) Produktion. 99 


Es zeigt sich, wie wenig werth die Wägungen feuchter Substanz sind. Der 
grösste Fang aus dem Döbersdorfer See (33b) ergab bei einem Volumen von 
3712 ccm : 595,080 sr Gewicht feucht. Bei 20° getrocknet blieben davon nur 
29,944 gr übrig, also der 20, Theil, bei 100 °C. verdunstete alles Wasser, so dass 
nur noch 25,992 gr blieben. Dasselbe zeigen alle Fänge, die ich feucht gewogen 
habe. Die Trockensubstanz giebt dann doch schon. eher einen Anhalt für den 
Werth eines Fanges, aber das einzig sichere ist- doch die Bestimmung der orga- 
nischen Substanz nach ihren Bestandtheilen. Brandt (14) hat eine Analyse von 
Plankton aus dem Kieler Hafen, das vorwiegend aus Peridineen und Copepoden 
bestand, ausgeführt und hat auf 100 Theile Trockensubstanz gefunden: 

8,66—10,86 Th. Asche, 


:3,16—3,91 ,, Stickstoff; 
42,82 '„ Kohlenstoff, 
6,18 „ Wasserstoff, 
4,71 „. Aetherextract, 


so dass sich die im September und Oktober gemachten Fänge zusammensetzen aus 
. Eiweisssubstanzen 21,2 °/,, 
Kohlehydrate 66,45 °/,, 
Rohfett 4,19; 
Ber ....Asche.. AN 
Er schliesst: „Die Untersuchungen ergaben, dass (wenigstens im Herbst) 
das Plankton der westlichen Ostsee eine chemische Zusammensetzung: besitzt, die 
derjenigen von Futterwicke und Wiesenheu sehr nahe kommt. Die Pflanzen 
(Peridineen) prävaliren in dieser Zeit in so hohem Grade, dass das Vorhandensein 
der Planktonthiere (Copepoden u. s. w.) in der Analyse kaum zum Ausdruck 
kommt.“ 
Solche- "Analysen auszuführen erlaubten meine Hilfsmittel und meine Zeit nicht. 
Nehme ich zuerst die Wägungen einzelner Organismen. 
Leptodora hyalina (Fig. 99) habe ich zweimal benutzt. 


78e:200 en von 6 mm Länge ergaben 0,004 gr. org. Substanz, 
E42 4 N RE OO 
Der Ascherückstand war so minimal, dass ich ihn mit einer Waage, die 
mir Herr Prof. Hensen gütigst überliess, nicht nachweisen konnte. Ich würde 
für eine mittelgrosse Leptodora von 8mm 0,03 mgr erhalten, für eine kleine von 
6 mm 0,02 mer und für eine grosse von 10 cm 0,048 mgr organische Substanz. 
No. 74 Molfsee enthielt: 
60,500 Bosmina longirostris und cornuta Bir 93, 94) 
300 kl. Leptodora 
100 Cyelops und ergab 
0,054 gr organische Substanz und 0,002 gr Asche. 

Setze ich 1 Cyclops = 2 Bosmina und für die 300 kl. Leptodora die 
obengefundenen Werthe mit 0,02 mor x 300 = 6 mgr ein, so erhalte ich 
€£0700 Bosmina = 0,054—0,006 —= 0,048 gr organische Substanz und für 
1 Bosmina 0,00079 mgr organische Substanz. 


eh) 


7* 


100 IV. Resultate. 


No. 78e Molfsee enthielt: 
6100 Diaptomus (Fig. 105, 106), 
1233 Daphnia Kahlbergensis (Fig. 91), 
30 kl. Leptodora und ergab 
0,046 gr organische Substanz und 0,003 gr Asche. 
Setze ich Daphnia = Diaptomus und ziehe die 30 Leptodora mit 
0,6 mer ab, so erhalte ich 7333 Diaptomus = 45,4 mgr und für einen 
Diaptomus 0,00619 mer organische Substanz. 


No. 87g Molfsee enthielt: 
16900 Diaptomus graciloides, 
10150 Daphnia Kahlbergensis, 
2100 Bosmina, 
200 Chydorus und ergab 
0,079 gr organische Substanz und 0,004 gr Asche. 

Ich setze Chydorus = Bosmina und Daphnia = Diaptomus, dann erhalte 
ich 27050 Diaptomus = 0,079 gr organische Substanz und 2300 Bosmina 
— minus 1,027 mgr = 77,973 mer organische Substanz, demnach für 
1 Diaptomus 0,0028 mgr. 

Die beiden letzten Analysen zusammengenommen würden für 1 Diap- 
tomus 0,00449 mgr organische Substanz geben. 

No. 14b Passader See enthielt: 
9400 Cyclops, 
2550 Bosmina, 
900 Diaptomus und ergab 
0,035 gr organische Substanz und 0,001 Asche. 
Die Bosmina enthalten 2,0145 mgr organische Substanz, 

Die Diaptomus „, 4,041 
6,0555 
Also 9400 Cyclops = 35—6,0555 mgr — 28,9445, folglich 1 Cyelops 

— 0,00308 mgr organische Substanz. 


” vb] ” 


Colberger Heide, 

Der Fang enthielt: 

681 Daphnia pulex-Weibchen mit vielen Eiern, 
76 Diaptomus, 

4 kleine Mückenlarven und ergab 

0,019 gr organ. Substanz und 0,008 gr Asche. 

Die kleinen Mückenlarven setze ich —= je 6 Diaptomus, erhalte also 24 
Diaptomus, im Ganzen 100 Diaptomus, für die ich 0,449 mgr organische Sub- 
stanz abziehen kann, es wären dann 

681 Daphnia —= 18,551 mer organische Substanz ; 
folglich würde 1 Daphnia — 0,0272 mgr organische Substanz liefern. 


d) Produktion. 101 


Nach meinen Spezial-Wägungen würde ich erhalten: 
1 Leptodora von 10 cm Länge 0,048 mer organische Substanz, 


1 R br 0,03 \ N i 
1 . AfA . 0,02 = 2. % 
1 Bosmina 0.00079- : * 
1 Diaptomus graciloides 0,00449 „ K en 
I Cyelops oithonoides 0,00308 „ n r: 
1 Daphnia pulex 0,0272 -, ii L 


Jeder, der ZLeptodora kennt, wird den einen Bruchtheil eines mgr betragenden 
Aschebestandtheil dieser Daphnide verständlich finden. Dass Daphnia pulex eine 
kleine Leptodora noch übertrifft an organischer Substanz, ist erstens aus der 
grossen Zahl Eier zu erklären, die meine Exemplare besassen, andererseits aber 
auch daher, dass die Thiere selbst viel organische Substanz liefern, wozu der 
starke Chitinpanzer auch gehört. Allerdings ist für diese Daphniden der Asche- 
rückstand nicht unbeträchtlich 0,0115 mgr pro Thier. 

Diaptomus ist grösser als Cyclops und liefert daher mehr organische Substanz, 
die kleinen Dosminen sind am wenigsten nahrhaft, 

Die vorstehenden Zahlen lassen schon einen Blick zu in den Werth der Crusta- 
ceen als Fischnahrung. In kleinen Teichen, die von Daphnia pulex und ähn- 
lichen wimmeln und für die der Teichwirth dieselben noch züchtet, würde ein Fisch, 
wenn er nur 1000 Daphnia täglich verzehrt, seinem Körper 1000 x 0,0272 mgr 
— 27,2 gr organische Nahrung zuführen, welche freilich nicht ganz dem Körper 
zugute kommen, da das Chitin wohl kaum verdaut wird. 

Was nun die ganzen Fänge anbelangt, so zeigt sich sofort der Reichthum 
des Dobersdorfer- und Molf-Sees gegenüber dem Plöner See. Der reichste Fang 
aus dem Plöner See mit 2,432 gr organischer Substanz übersteigt nur wenig den 
ärmsten aus dem Dobersdorfer See mit 2,052 gr. 

Sehen wir den Dobersdorfer See an, so zeigt sich eine Zunahme an 
organischer Substanz bis zum 4. X., also ein Zusammenfallen mit dem Ülathro- 
eystis-Maximum, die 14,288 gr werden zum grössten Theil durch diese Alge ge- 
liefert, mit dem Abnehmen der Alge wird auch der Gehalt an organischer Substanz 
immer geringer, im März tritt das Minimum ein (vom Februar habe ich keinen 
Fang analysirt). Jedoch nehmen neben dieser Alge auch noch andere Organismen, 
vor allem die Crustacen Theil an der Vermehrung der organischen Substanz. 
So weicht der Fang 32 von 33 nicht viel ab, trotzdem in ersterem nur die 
Hälfte Clathrocystis waren als in letzterem, dafür waren aber im Fang 32. die 
Crustaceen sämmtlich viel zahlreicher vertreten. Zugleich zeigt es sich auch, dass 
bei dem grössten Fang No. 33 die Asche am bedeutendsten war. Die Haupt- 
schuld daran trifft die Diatomeen, die in diesem Fang in ca. 10000 Mill. auf- 
traten; namentlich häufig war Melosira, die die meiste Asche liefert, mehr als 
die anderen Diatomeen, denn im Fang 18 mit 4628 Mill. Asterionella und 
1568 Mill. Fragilaria war die Asche bedeutend geringer. Den geringsten Asche- 
bestandtheil lieferten Fang 30 und 39, in beiden waren die .Diatomeen spärlicher. 
Die Crustaceen ergaben verhältnissmässig sehr wenig Asche. 


102 IV. Resultate. 


— 


Ein gutes Beispiel: für den grossen organischen Gehalt der Clathrocystis giebt 
auch der Fang aus dem Molfsee No. 78a, der bei 636 Mill. Familien dieser 
Alge 18,240 gr organische Substanz und nur 0,760 gr Asche enthielt, ebenso 
Fang 87e*): 17,205 gr und 0,521 gr Asche. Das Ueberwiegen der Clathroeystis 
ist bei diesen Fängen ganz klar. 

Ganz anders ist es im Plöner See. Die Fänge lieferten nur geringe 
Mengen organischer Substanz, allerdings zum Theil auch ebenso geringe Mengen 
Asche, da die Volumina klein sind. Es befinden sich aber drei Fänge darunter, 
die mehr als 50 °/, Asche enthielten. 

Die ersten drei Fänge aus dem Plöner See haben ihren hohen Aschegehalt 
aus den Massen von Diatomeen; die übrigen Fänge enthalten weniger Asche, 
aber auch weniger Diatomeen. Die organische Substanz ist am grössten in dem 
Monate, in dem das am stärksten entfaltete Thierleben herrscht. Das absolute 
Minimum ist im November, wo man es eigentlich noch nicht erwartet. | 

Die Wägungen der Fänge und namentlich die Berechnung der organischen 
Substanz ergeben das grosse Uebergewicht der Chroococcaceenseen. Ferner 
dass auch die Chroococcaceen einen grossen Nährwerth besitzen und dass hoher 
Aschegehalt namentlich durch die Diatomeen bedingt wird. 

Die Einzelanalysen von Crustaceen zeigen auf das nilnaieb: die Wichtigkeit 
dieser Wesen für die: Ernährung der Fische. 

Wenn ich nun aber nach der a von organischer Substanz 
im See innerhalb eines Jahres frage, so bin ich nicht im Stande, Antwort zu 
geben. Nach Hensen erzeugt das kultivirte Land 179 gr organische Substanz 
pro Quadratmeter (36 pag. 97); es müsste also im Dobersdorfer See jeden Monat 
so viel erzeugt werden, wie das Maximum am 4. Oktober betrug. Ob das nun 
der Fall ist, oder ob noch mehr oder weniger erzeugt wird, bin ich nicht in der 
Lage anzugeben. Dass Räderthiere und Daphniden sich in einem Monat nicht 
nur vervierfachen, sondern verzehnfachen können, ist bekannt, dass Copepoden 
sich im Monat verdoppeln können, ist gering angenommen, aber wie schnell sich 
die Chroococcaceen fortpflanzen, ist mir nicht bekannt, jedenfalls aber sehr schnell, 
wie die Steigerung der organischen Substanz vom 4. auf den 11. Oktober -zeigt. 


Im Plöner See müsste alle 5 Tage die gleiche Menge wie das Maximum 
am 14. August hervorgebracht werden, um 179 gr organische Substanz zu liefern. 
Ob das möglich ist oder nicht, entzieht sich bisher noch der Beantwortung, wahr- 
scheinlich erscheint es aber nicht. 

Eine Berechnung über die Ertragsfähigkeit, wie sie Brandt (15) in neuester 
Zeit für das Stettiner Haff angewandt hat, indem er von den Fischen ausging, 
ist nicht auf das Plankton anzuwenden, da für die Fische nicht nur das Plankton 
als Nahrung in Betracht kommt. | 7 


3. Nahrungsquellen eines Sees. . Wenn wir von der Produktion im 
Einzelnen absehen, so drängt sich eine andere Frage auf: Warum sind einige 
Seen reich, andere arm, d. h. warum erzeugen die einen. viel Plankton, die 
andern wenig’? 


*) Der Fang ist auf das Volumen des gezählten Fanges umgerechnet. 


2 Ya Aal En A ln EB de nn ne 5 Wei Me’ u 4 20T Se en TEE Ze 


Be BL a a Eee Pa a ET ln WE ei 5 DES I U DZ, DM) ag RE u in as 
Par i 


d) Produktion. 103 


Wie wir oben gesehen haben, ist die Zusammensetzung des Wassers nicht 
so verschieden, um es verständlich zu machen, dass einige Seen mehrmals so viel 
Planktonvolumen erzeugen, als andere Wasserbecken. Es würde freilich noch in 
Betracht kommen, ob eines der vier oben (pag. 92) genannten Wasserbecken, 
welches viel Plankton erzeugt, vielleicht eine ziemlich abweichende Analyse liefert. 
Das muss jedoch weiteren Untersuchungen vorbehalten bleiben. 

Sehen wir uns nun einmal nach den Quellen um, durch die ein See seine 
Nahrung erhält. (Siehe auch Forel |26 pag. 21—22]). 

1) Aus der atmosphärischen Luft nimmt das Seewasser den für die 
Athmung der Organismen nöthigen Sauerstoff auf und. zwar in grösserem pro- 
zentualischen Verhältniss zum Stickstoff, als diese beiden Gase in der Luft ge- 
mischt sind, da das Wasser mehr: Sauerstoff absorbiren kann. Ferner kommen 
durch Niederschläge eine nicht unbeträchtliche Menge Stoffe aus der Luft in das 
Wasser. Forel (26 pag. 21) führt Untersuchungen von Levy an, aus denen 
herv orgeht, dass auf 11 Regenwasser kommen: 

| Ammoniak 2,3 mer, 
Salpetersäure, salpetrige Säure | 0.9 
Nitrate und Nitrite ? 
Organische Stoffe, wie Staub ete. 49,0 .. 
Die kildre jährliche Regenhöhe*) für Kiel beträgt 0,66956 m; also fallen 


auf 1 qm Oberfläche — 669,56 oder 670 1 Regen. Diese würden von oben- 


genannten Stoffen dem See zuführen 
1,541 gr + 0,603 gr + 32,830 gr = 34,974 9T, 
auf 1 qm Oberfläche also 34,974 or, das macht für 
1 qkm = 34974 kgr = 34,974 Tonnen. 
ihnen wir. einen See von 3 qkm,-so erhält er aus der Luft durch das 

Regenwasser im Jahre 104,922 Tonnen Stoffe. Ein grösserer See erhält natürlich 
mehr, ein kleinerer See weniger zugeführt, jedoch auf die Flächeneinheit**) be- 
rechnet, ist die Menge dieselbe... Indessen kommt hier der Seespiegel nicht allein 
in Betracht, sondern das ganze Niederschlagsgebiet, dessen Sammelbecken der See 
ist. Je grösser dieses genannte Gebiet ist, desto absolut grösser ist die dem See 
aus der Luft zugeführte Nahrungsmenge. Für die holsteinischen Seen ist das Nieder- 
schlagsgebiet gering, am bedeutendsten für die Schwentine, bedeutend geringer für 
die Eider und ganz minimal für die durch Bäche gespeisten Seen der Probstei. 

2) Die Litoralpflanzen liefern dem See eine bedeutende Menge Nährstoffe. 
Ich verstehe hierunter die im Seeboden wurzelnden Cormophyten, die ihre Nahrung 
dem Boden entziehen, nicht die Thallophyten, die, wenn sie auch festsitzen, ihre Nahrung 
nur aus dem sie umfluthenden Wasser beziehen. Die Pflanzen sterben schliesslich 
ab und zerfallen, verwesen und das Endprodukt ist Kohlensäure, Wasser, Ammoniak 
und Salpetersäure, sofern nicht vorher die halbverwesten Theile von den Litoral- 
thieren verzehrt sind. Die oben genannten Verbindungen lösen sich im Wasser 
und aus ihnen können dann die Algen des Planktons ihre Nahrung beziehen. Je 


> Die Rechnung ist nach Analogie der Forel’schen Berechnung ausgeführt. 
-*#) Auf das Volumen berechnet erhält ein tiefer See im Verhältniss weniger Stoffe 
als ein flacher. 


104 IV. Resultate. 


grösser also der litorale Pflanzenbestand ist, desto mehr Nahrung erhält der See. 
Der Pflanzenwuchs beschränkt sich auf die Schaar, die langsam abfallende Ufer- 
region, da in tieferen Wasserschichten die Assimilation wegen Lichtmangels erschwert 
oder ganz aufgehoben ist. Je breiter also die litorale Region ist, desto mehr 
Nahrung wird auf diesem Wege dem See zugeführt. In ganz flachen Wasser- 
becken ist der ganze Boden in seinem Verhalten dem Ufer zu vergleichen und 
hier muss also auch die Nahrungsproduktion am reichsten sein. Je steiler ein 
See abfällt, desto geringer wird die Ausbildung der Litoralzone, wie das z. B. 
Wierzejski (96 pag. 172) von einigen Tatraseen erwähnt. Man kann wohl 
sagen, dass das Plankton eines flachen Sees durch die Litoralflora mehr Nähr- 
stoffe zugeführt erhält, als ein tiefer, und ebenso ein kleiner See mehr als ein 
grosser, bei gleicher Ausbildung der Litoralzone. 

3) Was von den Pflanzen der Litoralzone gilt, hat auch Bezug auf diejenigen 
des Seeufers. Das abfallende Laub gelangt in den See und verwest hier wie 
auch am Lande, an letzterem wird es durch Regen ausgelaugt, so dass die Zer- 
setzungsprodukte auch in den See hineingeschwemmt werden. Wald wird am 
günstigsten sein, Wiese liefert auch reichlich Stoffe, während ein kahler Sand- 
oder Felsstrand dem See nichts zuführen kann. 

4) Ebenso wie der See selbst verhalten sich auch die in diesen mündenden 
Flüsse oder Bäche. Ein je grösseres Gebiet sie entwässern, desto mehr Stoffe 
aus verwesenden Pflanzen können sie dem See zuführen. Neben den Pflanzen- 
resten laugt der Fluss aber auch den Erdboden aus und bringt so mineralische 
Bestandtheile gelöst in den See. 

5) Da wo am See Ortschaften liegen, fliessen demselben aus letzteren 
mancherlei Abfälle zu, die entweder direkt von Thieren verzehrt werden können 
oder sich zersetzen und dann ihren Kreislauf durch Vermittelung der Algen beginnen. 

Zu solchen Ansiedelungen sind auch die Möwenkolonien zu rechnen. Ich 
habe oft die Möwen auf dem Felde gesehen, namentlich auf frisch gepflügtem 
Acker oder hinter dem Pfluge herwandern und emsig Würmer und Insekten 
sammeln. Wenn sie nun nach ihren Niststätten zurückkehren, so muss ein Theil 
der Excremente in den See gelangen oder wird durch den Regen von den Inseln 
abgespült. Hierauf hat schon Wenzel Horäk (40) hingewiesen. Dass die Zufuhr 
von Stoffen nieht gering sein kann, zeigen die Zahlen für Möwen einiger Holsteinischen 
Seen. Ich fand auf dem Dobersdorfer See mindestens 4—5000 Möwen, auf dem 
Molfsee schätzte ich sie auf 10 000, es wurde mir aber gesagt, dass eine Kommission 
dieselben auf mehr als 20000 angegeben haben soll. Wie viel Möwen auf dem 
Einfelder See leben, kann ich nicht angeben. Auf dem Behlersee finden sich ca. 3000. 
Für letzteren See ist das nicht so bedeutend, als wie die grosse Zahl für den 
winzigen Molfsee. Auf den anderen Seen finden sich zum Theil auch wohl Möwen, 
jedoch ist ihre Zahl unbedeutend. Rechnet man zu den alten Möwen, die oben 
geschätzt sind, noch je einige Junge, die ernährt werden müssen und deren 
Excremente nur in den See gespült werden, so kommt eine ganz bedeutende Zu- 
fuhr durch diese Vögel in den See. Dass Exeremente einen günstigen Einfluss 
ausüben, geht aus den Versuchen hervor, die man mit Kuhdünger gemacht hat. 
Man hat in Gräben neben Fischteichen Töpfe mit Kuhdünger eingesetzt. (49 pag. 599 ff.). 


d) Produktion. 105 


Dann vermehren sich in den Gräben die kleinen Crustaceen ganz gewaltig. Von 
Zeit zu Zeit wird der Inhalt der Gräben in den Teich abgelassen. Man setzt die 
Töpfe in Gräben ein, damit nicht durch den Dünger das Wasser des Teiches ver- 
unreinigt wird. Es scheint ja der Dünger direkt von den Crustaceen verzehrt zu 
werden, wenigstens wird nicht erwähnt, dass aus dem Zerfall der Excremente Algen 
ihre Baustoffe beziehen und von diesen sich erst die Crustaceen ernähren, was mir 
wahrscheinlicher ist. 

Es giebt, wie wir gesehen haben, mehrere Nahrungsquellen für den See. 
Allerdings muss man bedenken, dass nicht alle Substanzen, die in den See ge- 
führt werden, auch in diesem bleiben und verwerthet werden, denn der Abfluss 
des Sees nimmt eine Menge Stoffe mit hinaus; oben (die limnetische Region pag. 17) 
führte ich schon nach Forel an, dass jährlich dem Genfer See 

100000 Tonnen Kohlensäure, 
100 000 2 oxidirbare organische Substanz, 
380 : Mikroben, 
840 “ Mikroorganismen 
durch die Rhöne verloren gehen. 

Dieser gewaltige Verlust muss aber wieder ersetzt sein, denn sonst müsste 
die Organismenwelt von Jahr zu Jahr abnehmen, was aber nicht der Fall ist. 

Die oben genannten Nahrungsquellen bedingen den mehr oder weniger grossen 
Reichthum eines Sees. Der Niederschlag und die damit zusammenhängende Zu- 
fuhr an Nahrung aus der Luft wird für ein kleines Gebiet, wie das von mir 
untersuchte Holsteinische kaum grosse Verschiedenheiten bieten, kann also nicht 
für die Erklärung der Armuth oder des Reichthums der Seen in Betracht kommen. 

Es bleibt also nur die Zufuhr durch die Litoralflora, die Landpflanzen und mensch- 
liche oder thierische Abfälle, bei der Gleichartigkeit des Bodens in Bezug auf die 
hiesigen Seen ist kaum eine Verschiedenheit mineralischer Bestandtheile zu vermuthen. 

Einen Punkt jedoch muss ich noch erwähnen, der mir nicht unwesentlich 
zu sein scheint, es ist die Bewegung des Wassers durch Zu- und Abfluss. In 
einem Wasserbecken, das nur sein Wasser durch einen kleinen, langsam fliessenden 
Bach erhält, stagnirt das Wasser, dadurch wird die Fäulniss begünstigt und 
ausserdem nur wenig Stoffe hinausgeführt. Hier können die niederen Algen sich 
vortrefllich entwickeln. Fliesst dagegen in einen See ein kräftiger Strom ein, so 
wird das Wasser des Sees in Bewegung erhalten und immer wieder durch frisches 
ersetzt. Freilich ist der Effekt nicht so gross, wie man annehmen möchte. Nach 
Forel z.B. fliessen jährlich durch die Rhöne 10000 Mill. Kubikmeter Wasser ab 
(26 page. 19) und da der Genfersee nach demselben (26 pag. 23) 89000 Mill. 
Kubikmeter Wasser enthält, so würde eine vollkommene Erneuerung desselben 
erst in 9 Jahren stattfinden. Aber die Durchmischung durch den kräftigen Zufluss 
hält das Wasser frischer und lässt nicht die Algen zu solcher Vegetation kommen. 

Die Kombination der verschiedenen Ursachen ist für die Fruchtbarkeit des 
Sees maassgebend, nur muss man annehmen, dass für einen kleinen oder flachen 
See, bei sonst gleichbleibenden Bedingungen, die Verhältnisse günstiger liegen, da 
auf die Volumeneinheit hier mehr Substanz kommt, als bei einem grossen oder 
tiefen See. 


106 IV. Resultate. 


Zu den Chroococcaceenseen oder Plankton reichen Seen hatte ich gerechnet: 
Dobersdorfer See, Molfsee, Passader See, Einfelder See; ferner wird dazu gehören 
der Bootkamper See. Alle übrigen sind Dinohryonseen, also im Jahresdurchschnitt 
arme Seen, vielleicht gehört der Vierer See noch zu ersteren. Kann man für die 
genannten Seen eine Erklärung der starken Produktion finden? 

Ich finde keine der Bedingungen besonders für die Chroococcaceenseen zu- 
treffend, mit der einzigen Ausnahme der Zufuhr durch Möwen. Aber letzterer 
kann ich, wenn ich auch glaube, dass sie unter anderem mit zu der Fruchtbarkeit 
des Sees beiträgt, doch nicht eine so allein herrschende Stelle einräumen, dass 
der ganze Charakter des Sees davon abhängt. Man könnte nun auch einwenden, 
warum der Behlersee dann nicht reich ist? Dieser See ist nicht grösser als der 
Dobersdorfer und besitzt beinahe ebenso viel Möwen. Ich glaube, das hat darin 
seinen Grund, dass die Schwentine die Möwenexkremente nicht dem Behlersee 
lässt, sondern einen grossen Theil mit sich fortführt; wenn die Strömung des 
Flüsschens auch nicht bedeutend ist, so hat sie für den See einen grösseren Effekt, 
als z. B. der kleine Bach, der am Südostende- des Dobersdorfer Sees einmündet. 
Auffallend ist aber doch die Parallele zwischen Zahl der Möwen und der Produktion. 
Für beide gilt die aufsteigende Reihe: Hinfelder See, Dobersdorf-Passader See, Molfsee. 

Im übrigen ist das Land so einförmig, dass ich für keinen See einen besonderen 
Waldreichthum feststellen kann. Je grösser‘ ein See ist, desto geringer — im 
Verhältniss — ist seine Uferausdehnung bei gleichbleibender Gestalt. Ein buchten- 
reicher See besitzt ein günstigeres Verhältniss als ein abgerundeter, so.z. B. der 
äusserst buchtige Westensee. Ihm können nicht nur mehr Landpflanzen zu gute 
kommen, sondern auch die Litoralzone muss eine grössere Ausdehnung haben und 
mehr Abfallstoffe liefern, und doch ist beim Westensee keine Einwirkung davon 
wahrzunehmen. | | | | Den. | 

Menschliche Ansiedelungen scheinen mir auch für keinen See ein Ueber- 
gewicht zu zeigen, an allen Seen liegen kleine Dörfchen und Güter, deren Einfluss 
auf einen kleinen See natürlich grösser sein wird als auf einen grossen, so dass 
das Städtchen Plön für den gleichnamigen See nicht viel ausmachen kann. 

Schliesslich ist die Stagnation des Wassers auch nicht ausschlaggebend. Wie 
der Dobersdorfer See, so wird auch der grosse . Selenter See nur durch einige 
kleine Bäche gespeist, also durch dieselben. auch keine grosse Wasserbewegung 
verursacht und doch ist der Selenter See arm, während der erstere reich ist. 

Wenn auch ein einzelner der angeführten Punkte nicht allein die Frucht- 
barkeit der Seen bestimmt, so muss doch ihre Kombination dafür verantwortlich 
gemacht werden, falls nicht ganz unbekannte Gründe hier ausschlaggebend sind. 


. e) Das Leben im See (Tabelle. 1 2). 


Ich habe oben schon öfter Gelegenheit gehabt, zu zeigen, dass die Zusammen- 
setzung des Planktons in einem See. nicht jahrüber dieselbe ist; ein Organismus 
tritt auf, vermehrt sich, hat eine Zeit des häufigsten Vorkommens (Maximum) ‚und 
verschwindet allmählich wieder. - So geht das jahraus und -ein in derselben- Weise 
fort. Das ist nun nicht so zu verstehen, dass genau zur selben Zeit in jedem 


a ae ne SL a 


Dr. Dora 


e) Das Leben im See. 107 


Jahre genau dieselbe Menge von Pflanzen und Thieren erzeugt wird, sondern 
es kommen Verschiebungen vor, so dass in einem Jahre mit hoher Temperatur 
und daher schnellerer Erwärmung des Wassers das Leben im See zu früherer 
und grösserer Blüthe kommt, als in einem ungünstigen Jahre. Ja es kann vor- 
kommen, dass in einem Jahre der eine Organismus keine günstigen Existenz- 
bedingungen findet und daher in nur ganz minimalen Mengen zu finden ist, 
während er in einem guten Jahre eine reiche Vegetation zeigt. Diese Periodicität 
ist lange bekannt gewesen, aber war, soviel mir bekannt ist, noch nicht systematisch 
während eines Jahres verfölgt worden. Die Planktonzählungen haben nun gerade 
den Zweck, neben Beantwortung der Frage über die Produktion eines Sees, diese 
Periodicität festzustellen und die Zählung ist der einzige Weg, dieses sicher aus- 
zuführen, eine Schätzung ist vollkommen unzureichend, wie -ich das selbst bei 
mannigfachen Untersuchungen gesehen habe. Ich führte schon früher ein Beispiel 
an (3 pag. 87): „Hätte ich. im Februarfang von 13 ccm (Grosser Plöner See) 
1000 Diaptomus und im Julifang von 424ccm auch 1000 Diaptomus, so werden 
in dem ersteren Fang die Diaptomus der geringen Planktonmenge gegenüber sehr 
zahlreich erscheinen, während in letzterem Fang sie sehr zurücktreten und daher 
selten erscheinen, während sie doch beide Mal in ‚der za Zahl vorhanden 
sind. . Schätzungen sind eben immer relativ.“ \ u 

Ich konnte in Folge meiner Untersuchungen in holsteinischen Seen zum 
ersten Mal ein Verzeichniss geben, in dem die Organismen des Dobersdorfer Sees 
im Jahreslaufe dargestellt waren (2 page. 500, 501). Damals umfasste dieses 
Verzeichniss etwas mehr als ein Jahr, heute ist es etwas erweitert. Im Jahre 1894 
konnte ich ein ebensolches Verzeichniss für den Gr. Plöner See liefern (3 Tabelle 2), 
nach dem die Organismen länger als ein Jahr verfolgt waren. Es ist also wohl 


nur ein Irrthum von Zacharias, wenn er behauptet, dass in der Plöner Station 


das Plankton zum ersten Male während eines ganzen Jahres untersucht ist. 
Jeder, der die Periodieitätstabellen kennt, weiss, dass sie von Zacharias 
erst im 2. Forschungsbericht 1894 auftreten, also 2 Jahre später als die meinige. 
Zacharias stützt sich darauf, dass ich nicht alle Monate beobachtet habe. 
Für den Dobersdorfer See fehlt der Januar, .da jedoch der Februar eben dieselbe 
arme Winterfauna zeigt, so ist der Verlust nicht schlimm. Für den Plöner See 
bedauert Zacharias (102 pag. 226), dass im Jahre 1893 der Mai fehlt. Ich 
habe am 9. und 30. April, dann am 4. Juni im Plöner See gefischt. Hätte ich 
am 1. Mai meine Untersuchung gemacht, so wäre Zacharias befriedigt gewesen, 
aber ich kann doch wohl annehmen, dass die Beobachtung am 30. April ebenso 
out für Anfang Mai Geltung hat, wie die am 1. Mai, denn die Organismen unserer 
Seen richten sich doch nicht nach dem Kalender und dann konnte ich nichts 
dafür, dass der Sonntag, an denen ich nur Zeit für meine Untersuchungen hatte, 
nicht auf den 1. Mai, sondern auf den 30. April fiel. Ebenso habe ich 1892 am 
6. und 20. November gefischt, letzterer Fang wird nicht wesentlich von einem 
vom Anfang Dezember abweichen. Ich darf also wohl behaupten, dass sich meine 
Tabellen über die Zeit eines Jahres und mehr erstrecken. Meine Untersuchungen 
geben ein Bild vom Plankton in grossen Zügen, Zacharias, der: seine ganze Zeit 
auf solche Untersuchungen verwendet, hat meines Wissens auch‘:nichts anderes 


108 IV. Resultate. 


bisher geleistet, wie seine neuesten „Statistischen Mittheilungen über das Plankton 
des Gr. Plöner Sees“ beweisen (101 pag. 457 fi.). Wenn man diese Statistik näher 
besieht, so erfährt man z. B. von Diaptomus nur, dass er im Plankton an mehreren 
Tagen*) vorhanden war, aber über seine Menge erfahren wir nichts, und daher 
nichts über sein Leben im See, ebenso geht es mit vielen anderen daselbst er- 
wähnten Organismen. Aus dem Folgenden möge der Leser ersehen, dass ich 
durch meine Exkursionen ein Bild des Lebens im Plankton zu liefern im Stande 
bin, trotz Zacharias, der meint (98 pag. VI): „Mit vereinzelten Exkursionen ist 
hier garnichts gethan, sondern es handelt sich um völlig lückenlose Untersuchungs- 
reihen, wenn die Ergebnisse beweiskräftig und brauchbar sein sollen“. Und dann 
schlage man im selben Hefte die Periodieitätstabellen auf, dann findet man ganz 
wunderbare Lücken. So war Cyclops (Tabelle 2) Anfang und Ende Mai „häufig“. 
Mitte Mai fehlt er ganz! Solcher Beispiele finden sich auf jeder Zeile mehrere, 
das sind lückenlose Untersuchungsreihen, entstanden durch „tägliche“ Beobachtung 
des Planktons (ebenda pag. 98)! 

In Folgendem soll nun das Leben in jedem einzelnen See geschildert werden 
und zwar vom Dobersdorfer, Gr. Plöner und Ratzeburger See, da ich aus diesen 
Material aus einem längeren Zeitraum bis über ein Jahr besitze. Ich verweise 
dabei auf Tabelle 1 und 2 im Anhange, aus der ich die mitgetheilten Zahlen 
entnehme. 

Ferner diene zur Erklärung, dass ich anführe: 

die Chroococcaceen als Zellfamilien, 

die Rivularieen und Nostocaceen als Zelllager, 

die Palmellaceen und Volvocineen als Familien resp. Kolonien, 

die Dinobryon, Peridineen und Diatomeen als Einzelzellen, 

die Thiere als Einzelorganismen, auch die Kolonie bildenden, wie Cono- 
chilus volvox. 

Es bedeutet also Melosira 1 Mill. = Melosira eine Million Zellen und Clathro- 
cystis 1 Mill. = Ulathroceystis eine Million Familien. 


1. Dobersdorfer See. 


Im Februar (Fäng 40), wenn der See mit Eis bedeckt ist und die Wasser- 
temperatur an der Oberfläche nur 1,5 °C. beträgt, ist der See arm an Organismen. 
Allerdings ist darunter nicht ein völliges Absterben zu verstehen, auch halten 
viele Organismen keinen „Winterschlaf“ (Ruhe und Dauerstadien), aber im Ver- 
hältniss zum Sommer sind die Zahlen der einzelnen Organismen gering. 

So fanden sich namentlich Diatomeen in grösserer Zahl, die zu Sternen 
geordnete Asterionella gracillima mit 150 Millionen,**) Melosira mit 7 Mill. meist 
varians, ausserdem M. arenaria mit 6 Mill, Fragilaria crotonensis mit 1 Mill. 
und Fragilaria virescens mit 200 Mill. im ganzen also 364 Mill, Zellen von 
Diatomeen. 


*) Diaptomus fehlt im Plankton nie. 
**) Die Zahlen gelten immer für 1qm Oberfläche. Abbildungen der Organismen siehe 
Abschnitt IV f. unten. 


a N m th a5 Flak ni er hl ern > nn 1 1 zen un 12 Buzz A N a u ee 


DER 


e) Das Leben im See. 109 


Verhältnissmässig spärlich waren die Chroococcaceen: Clathrocystis aeruginosa 
und Microcystis ichthyoblabe, zusammen mit 700000. Ebenso geringe Zahlen 
lieferten die Protococcaceen und Desmidiaceen: Pediastrum etwas über 600000 
und Staurastrum gracile 20000. Damit ist die Reihe der pflanzlichen Wesen 
erschöpft. 

Die Protozoen waren nur durch Codonella lacustris vertreten, die die beträcht- 
liche Zahl von 900000 ergab. 

Verschwindend war die Zahl der Räderthiere: 1520 Anuraea acuminata und 
152 Polyathıra waren die einzigen Vertreter dieser sonst so zahlreichen Klasse. 

Die Daphniden stellten mehrere Vertreter. Am zahlreichsten war Daphnia 
galeata mit 10000 Individuen, von Dosminen fanden sich D. cornuta mit 1818 
und D. gibbera mit 1364 Stück. Letztere produzirten sogar Eier (152 für jede 
Art), während die Daphnia keine solchen im Brutraum besass. Schliesslich fehlte 
nicht der charakteristische Chydorus mit 606 Exemplaren. 

Endlich waren im Fang noch Copepoden enthalten, Diaptomus mit 4400 
und Cyelops mit 11000 Individuen, wovon 10°/, Männchen waren. .Diaptomus 
erzeugte eine nicht unbeträchtliche Zahl von Eiern, 4394 in 606 Eiersäcken, dazu 
kamen noch 4000 Larven. 

Im Fange machte sich ein Uebergewicht der Diatomeen geltend, 365 Mill. 
gegen ungefähr 950000 Thiere. 

Als im März (Fang 41) das Eis aufgegangen war und das Wasser 4°C. 
zeigte, da erwachte Pflanzen- und Thierwelt zu neuem Leben, was sich in einer 
starken Zunahme bemerkbar macht. Die Diatomeen behalten noch ihre vor- 
herrschende Stellung und hatten zum Theil gewaltig zugenommen. Asterionella 
bis 1786 Mill.“), Melosira varians bis 48, M. arenaria 9, Fragilarıa crotonensis 
bis 15 und Fragtlaria virescens bis 700 Mill., zusammen also auf 2558 Millionen, 
dem 7fachen des Februars. 

Auch die wärmebedürftigen Chroococcaceen machten sich schon mehr bemerk- 
bar. Clathrocystis und Microcystis waren auf 4 Mill. gestiegen, Pediastrum da- 
gegen hatte noch nicht zugenommen, und Staurastrum fehlte. Der grösste Theil 
der Pflanzen war in starker Vermehrung begriffen. 

Dasselbe fand sich bei den Thieren. Codonella hatte bereits 2 Mill. über- 
schritten, auch Epistylis und Carchesium, zwei stockbildende Vorticellinen, sassen 
zahlreich — über 1 Mill. — auf anderen Organismen, wie Copepoden, fest. 

Von den Aäderthieren fanden sich fast nur die Frühjahrs- oder Winterformen, 
als welche ich Notholca foliacea (152 Ind.) und Notholca acuminata mit 19 140 Ind. 
betrachte. Auch Synchaeta pectinata (2121 Ind.) fühlt sich im kalten Wasser 
wohl. Dazu trat noch Anuraea labis mit 2273 Ind. Polyathra war dagegen fort. 

Die Daphniden zeigten ein verschiedenes Verhalten, während Daphnia galeata 
auf 28000 stieg, hatten die Dosminen abgenommen: 2. cornuta auf 1060, B. gibbera 
auf 600. Chydorus war gleich geblieben, neu trat dagegen die sommerliche 
Daphnella brachyura auf (152 Ind.). 

Gewaltig hatten aber die Copepoden sich vermehrt, Diaptomus auf 114231 


*) Die Zahlen runde ich etwas ab, die genauen Zahlen finden sich in Tabelle 1, 2. 


110 ..-1V: Resultate. 


und Cyelops auf 119028 Individuen. Sehr gering ist dagegen die Zahl der Larven: 
56055, trotzdem sich massenhaft Eier fanden, von Diaptomus 517 979, Cyclops 
216948 und auch die Diaptomus-Männchen zahlreiche Spermatophoren bildeten 
(13938). . Die Zahl der Männchen hatte ım Verhältniss zu den: Weibchen stark 
zugenommen. 

Im April (Fang 43 und 18) hielt die Zunahme fast aller Organe an, 
von manchen, wie von den Diatomeen, wird Ende des Monats das Maximum er- 
reicht, so bei Asterionella 4628 Mill, Melosira 215 Mill, M. arenaria 7 Mill. 
Fragiaria virescens 1053 Mill. und #/r. crotonensis 516 Mill. 

Clathrocystis und Meecroeystis zeigen schon Mengen, wie sie in den cn 
anderen Seen nicht zu finden sind, erstere ergab 10 Mill. letztere 2,6 Mill. Eine 
dritte .hierhergehörige Form, Merismopedia elegans, trat auf, wenn auch erst Ende 
des Monats, in vereinzelten Exemplaren. 

Pediastrum erreicht bereits 1,7 Mill. in seiner Art en ‘yanım, während ‚Det 
tusum noch nicht 100000 Individuen aufweist. Staurastrum ist beinahe ebenso 
häufig wie die vorige Art: 51051, nachdem sie im vorigen Monat ihr Minimum 
mit 0 erreicht hatte. 

Neu erscheint eine ganze Pflanzengruppe im Plankton, die Peridineen. Die 
Cysten von Ceratium hirudinella, die während der kältesten Zeit auf dem Boden 
des Sees ein Ruhestadium durchmachten, erscheinen, und mit ihnen die sich aus 
ihnen entwickelnden geisseltragenden Pflänzchen. Schon 60509 Individuen waren 
Mitte Monat da, ausserdem 8787 Cysten. - Neben Ceratium trat das kleine Peridinium 
tabulatum in einiger Zahl auf. Etwas später im Monat erscheint auch @lenodinium 
acutum, wenn auch sehr spärlich, dagegen häufiger Peridinium fuscum mit 26058 
Individuen. Ganz vorübergehend erscheint Dinodryon mit 1,2 Mill. Individuen, 
die 91 T.*) Stöcke bilden. Die kleine, eine kräftige Schale tragende Codonella 
lacustris ist recht zahlreich geworden und ergiebt schon Anfang April ihr Maximum 
mit mehr als 11 Mill. Anfang des Monats gesellt sich zu ihr ein Verwandter 
Tintinnidium fluvvatile, zuerst mit 98627 Individuen gefunden, ergab ein Fang 
Ende April mehr als 17 Millionen im Jahre 1891. Aber sein Dasein ist von 
nur kurzer Dauer, wie der nächste Monat zeigen wird. 

Von den Aäderthieren hat die Winterform Notholca ucuminata stark abge- 
nommen, im Anfang des Monats auf 8787, Ende des Monats auf 2 T. Mit Ausgang 
des Monats ist sie wohl ganz verschwunden. Notholca foliacea, die man als Früh- 
jahrsform ansehen muss, vermehrt sich noch bis Ende April auf 40 T. Eine nahe 
stehende Form, A. cochlearis ist neu hinzugekommen mit 4 T. Individuen, ebenso 
vereinzelt A. aculeata. Beide erreichen aber Ende Monats schon recht beträchtliche 
Mengen. Synchaeta nimmt stark zu bis 3 Mil. Am Ende des Monats treten 
eine ganze Reihe neuer Formen hinzu, so Polyathra platyptera mit 9 T., Pompholyx 
suleata mit 600 T. Diurella tigris mit 3 T. und Conochilus volvoe mit 7 T. 
Individuen. 

Daphnia galeata ist anfangs beträchtlich zurückgegangen, steigt dann aber 
wieder bis zu 4 T. Individuen. Dafür tritt jetzt eine Form, D. cucullata, die 


*) Die Tausender bezeichne ich mit T., wie ich die Millionen mit Mill. anführe. 


e) Das Leben im See. »17 


vielleicht nur als Sommerform von der vorigen aufzufassen ist, auf, sie zeichnet 
sich durch einen längeren Kopf aus. 

Ein ähnliches Verhältniss, Verdrängen einer Art durch eine andere, tritt bei 
Bosmina ein. Während D. cornuta zunimmt bis 2 T., ist im Anfang des Monats 
B. gibbera ganz ‚verschwunden, tritt aber im selben Monat schon wieder auf, zu- 
‘sammen mit einer. neuen Form, D. coregoni, die nur eine ganz kurze Zeit im 
Plankton zu finden und nie häufiger war. 

‘ Chydorus hat sich während der Zeit nur bis 2,5 T. vermehrt, ‚und Daphnella 
ist nicht mehr zu finden, die wenigen Exemplare im vorigen Monat waren ver- 
frühte Erscheinungen. 

Von den Copepoden hat Cyelops etwas zugenommen auf 131 T., während 
Diaptomus etwas zurückgegangen war auf 70 T. Die Larven waren sehr zahlreich 
geworden, 1,2 Mill, und da die Eier beider Arten auch häufig ‚waren, so ist das 
ein Zeichen für die schnelle Vermehrung dieser Organismen. 

Schliesslich muss ich noch erwähnen, dass schon einzelne Larven von Dreyssena 
im Plankton auftreten, meist sind das aber nur wenige Muscheln, Rz schon um 
diese Zeit laichen. 

Im allgemeinen muss ich sagen, nehmen die meisten Organismen mit der 
steigenden Wasserwärme, 8—10°C, zu, einige dagegen nehmen ab, während aber 
eine ganze Reihe neu auftrıtt.. 

Der Mai (Fang 23, 46, 73) zeigt ein verschiedenes Verhalten. Die Diatomeen 
nehmen stark ab, bei manchen ist diese Abnahme jedoch nur vorübergehend. 
Asterionella ist Ende Mai nur noch mit 491 Mill, Fragilaria virescens mit 138 Mill., 
Fr. crotonensis mit 78 Mill. und Melosira mit 142 Mill. vertreten. 


Clathrocystis und Mierocystis mit 15 resp. 13 Mill. haben sich stark vermehrt, 
Merismopedia kommt aber immer nur vereinzelt vor. Dagegen beginnt aber eine 
Nostocacee, Anabaena flos aquae sich zu entwickeln, fürs erste noch in bescheidenen 
Grenzen. 

Pediastrum pertusum und boryanum nehmen stark zu, letzteres erreicht Ende 
Monat ein Maximum mit fast 6 Mill. Auch Staurastrum gracıe ist zur selben 
Zeit mit fast 1 Mill. vertreten. 

_ Ceratium hat langsam zugenommen, aber eine ganze Reihe Exemplare traf 
ich in Theilung, so dass die Vermehrung von jetzt an schneller vor sich gehen 
wird. Die Dinobryen sind aus dem Plankton vollkommen verschwunden, ebenso 
Peridinium fuscum, während Per. tabulatum und Glenodinium acutum, sich, wenn 
auch in geringer Zahl, halten. 

Codonella hat sehr abgenommen, bis auf ?/, der Zahl des vorigen Monats, 
und Tintinnidium ist ganz verschwunden und bleibt es bis zum nächsten Frühjahr. 


Von Aäderthieren ist die Winterform Notholeca acuminata ganz fort, während 
Notholca foliacea sich noch diesen Monat ziemlich hält. Sehr abgenommen hat 
auch Synchaeta pectinata bis auf 6 T. Andere Räderthiere sind recht zahlreich 
geworden, so Anuraea cochlearis, das Ende Mai 4 Mill. überschritt, An. aculeata 
zur selben Zeit mit ?/, Mill, Polyathra mit 12 T., Conochilus mit 2 Mill., dagegen 
war Pompholy.x selten und de fand ich gar nicht. 


112 IV. Resultate. 


Im Jahr 1892 war die Räderthierfauna sehr gegen das Vorjahr zurück, 
analog der kälteren Wassertemperatur. 

Eine starke Zunahme zeigen sämmtliche Daphniden. Bis Mitte Monat über- 
wiegt von der Gattung Daphnia die Art galeata, am Schluss desselben hat aber 
D. ceucullata die vorige nicht nur eingeholt, sondern weit übertroffen 155 T. gegen 
52 T. Auch Dosmina cornuta hat sich gut vermehrt, ebenso D. gibbera, während 
B. coregoni verschwunden ist, falls sie nicht erst im Mai statt im April erschienen 
ist. Daphnella, die schon im März einen schwachen Versuch machte zu erscheinen, 
sich aber wieder zurückzog, wird durch das inzwischen erwärmte Wasser hervor- 
selockt und zeigt ihr Wohlbefinden, indem sie zahlreiche Nachkommen erzeugt, 
auf 455 Weibchen fanden sich 758 Eier, ?/, aller Weibchen trugen diese mit sich 
herum. Auch die schöne glashelle Zeeptodora erscheint auf dem Platze, nachdem 
im April sich einzelne Exemplare sehen liessen. Chydorus vermehrt sich auch stark. 


Die Copepoden haben an Zahl zugenommen, Cycelops erreicht Ende Mai ein 
Maximum von /, Million, während Diaptomus vielleicht erst etwas später seine 
höchste Zahl mit 442 T. erlangt. In dieser Zeit fehlt Dreyssena noch so gut 
wie ganz. Ende Mai traf ich auch die ersten Melben an. 

Der Charakter des Mai würde in einem Zurückgehen der Diatomeen, starker 
Zunahme der übrigen Pflanzen und Thiere zu suchen sein, mit Ausnahme der 
von mir sogenannten Winter- und Frühjahrsformen. 

Im Juni (Fang 55) treten uns bei den Diatomeen eigenartige Verhältnisse 
entgegen. Ich hatte gezeigt, wie Asterionella bis Ende Mai abnimmt, im Juni 
tritt plötzlich ein Maximum mit 3078 Mill. auf. Fragilaria virescens ergiebt 
langsam kleinere Zahlen, hier 132 Mill, /r. crotonensis dagegen verhält sich im 
Jahre 1892 wie Asterionella, von 26 Mill. erhebt sie sich auf 1148 Mill, um dann 
langsam abzunehmen, während im Jahre 1891 das Maximum ausfällt und sich 
eine allmähliche Zunahme bis zum Herbst kenntlich macht. AMelosira hat seit dem . 
Mai stark zugenommen. 

Bei Clathrocystis und Microcystis hält die schnelle Vermehrung an, zu dieser 
Zeit sieht man die spangrünen Zellfamilien schon mit blossem Auge zahlreich im 
Wasser flottiren. Die Zahlen sind 21 resp. 28 Mill. Merismopedia scheint fast 
ganz zu fehlen. Dagegen nimmt Anabaena eine etwas mehr hervortretende Rolle 
mit 56 T. ein und Grlovotrichia entsendet seine ersten strahligen Kugeln in das 
Plankton. | 

FPediastrum boryanum hat sein Maximum mit 4,8 Mill, dagegen nimmt 
P. pertusum ab, während Staurastrum sich in etwas schnellerem Tempo vermehrt. 

Ceratium nimmt gleichmässig zu und hat !/, Mill. erreicht, auch Peridinium 
tabulatum findet sich häufiger, während Glenodinium noch nicht recht zur Ent- 
faltung kommt. 

Für Codonella hält die Abnahme an, nur noch '/, Mill. sind vorhanden. 


Von Räderthieren hat Anuraea acweata zugenommen auf 31 T., ebenso 
Polyathra, Pompholyx und Synchaeta. Auch Diurella hat sich wieder eingefunden 
und neu tritt Mastigocerca capucina mit 12 T. Individuen hinzu. Conochtlus zeigt 
seinen Bestand wie im Mai. 


e) Das Leben im See. 113 


Bei den Daphniden hat unterdessen der Kampf zwischen den Daphnia- und 
Bosmina-Arten zu einem Resultat geführt: Daphnia eucullata ist galeata weit über- 
legen mit 106 T. gegen 56 T. und Bosmina gibbera über cornuta mit 1808 gegen 303. 
Daphnella hat noch immer nicht seine rechten Existenzbedingungen gefunden, 
denn ihre Zahl ist nur wenig gestiegen, ebenso ist auch Leptodora stehen geblieben, 
erzeugt aber zahlreich Eier, auf 2576 Weibchen kommen 1364 Eier und 33 Nauplius. 
Chydorus hat einen gewaltigen Schritt rückwärts gethan auf 1818 Individuen. 


Ebenso ist Cyelops zurückgegangen auf 78 T., Diaptomus hat aber zuge- 
nommen. Eier und Larven finden sich aber wenig. Dreyssena hat ihre Haupt- 
laichzeit begonnen, es fanden sich 12 T. Larven schwärmend. 

Die Milben tummeln sich jetzt häufiger im Plankton, ich fand deren 1212, 
davon ?/, Junge. 

Der Juni zeigt wechselnde Verhältnisse, die Algen nehmen zum grössten 
Theil zu, nur einige Diatomeen schliessen sich aus, bei den Thieren ist meisten- 
theils eine Zunahme zu finden, während andere ihre Akme überschritten haben. 


Im Juli (Fang 26. 27. 57) sehen wir unter den Diatomeen Melosira varians 
in starker Wucherung, sodass sie Ende oder schon Mitte des Monats ein Maximum 
bildet von 1916 Mill. Zellen. Melosira arenaria ist auch fernerhin in Abnahme 
begriffen. Dasselbe gilt von Asterionella, Fragilaria virescens, während Fr. crotonensis 
sich in den einzelnen Jahren verschieden verhält, es scheint mir aber, als ob sie 
anfangs fällt, dann aber wieder zuzunehmen beginnt. 

Für Clathrocystis ist das Vorwärtsschreiten der raschen Entwicklung unver- 
kennbar, die Abnahme Mitte Juli (Fang 27) ist nur eine sekundäre Erscheinung, 
dasselbe gilt von Microeystis. Mitte Monats erscheint dann wieder einmal Meris- 
mopedia, um aber recht bald wieder zu verschwinden. Anabaena und Gloiotrichia 
entwickeln sich stark weiter, erstere kann es bis über 1 Mill. Kolonien bringen, 
beide nehmen aber an dem Rückgang Mitte Juli theil. 

Pediastrum nimmt etwas ab, P. boryanum auf 4,5 Mill. P. pertusum auf 
445 T. Staurastrum dagegen zeigt noch eine geringe Zunahme. 

Für die Peridineen beginnt jetzt die Zeit der üppigsten Vermehrung. Von 
einigen Hunderttausend im Juni nimmt Ceratium anfangs Monat auf 2,6 Mill. zu, 
Mitte Monat fand ich sogar schon 9,6 Mill. Ebenso zeigt es sich bei Feridinium 
tabulatum und Glenodinium acutum; während sie vorher nur vereinzelt zu finden 
waren, steigt ihre Zahl zuerst bis 31 resp. 16 T., um in der Mitte des Monats 
schon 314 resp. 969 T. zu erreichen, zugleich damit auch ihr Maximum. 


Von Protozoen tritt spärlich ein Rhizopode auf: Cyphoderia ampulla mit 
9 T. Individuen, in anderen Jahren war sie schon im April zu finden, Mitte Juli 
verschwindet sie aber auf einige Zeit oder wird wenigstens ganz selten. Codonella 
nimmt stark ab zu Anfang des Monats, gegen das Ende desselben oder Anfang 
des August ist wieder eine Vermehrung festzustellen. | 

Unter den Aäderthieren finden sich einige, deren Zahl anfangs abgenommen 
hat, dann aber wieder steigt, so Anuraea cochlearis, A. aculeata, Polyathra platyptera. 
Eine gewaltige Zunahme zeigt Pompholyx, das mit 9 Mill. Mitte Monats sein 


Maximum hat, auch Diurella beginnt in diesem Monat sich stärker zu vermehren 
Apstein, Das Süsswasserplankton. 8 


114 IV. Resultate. 


und erreicht ebenfalls Mitte Juli sein Maximum mit 360 T., dann verschwindet 
es aber ebenso schnell, wie es erschienen ist. 

® Conochilus hat dagegen eine dauernde Abnahme auf 700 T. zu verzeichnen, 
während Mastigocerca in diesem Monat meist auf der Bildfläche erscheint, in 
anderen Jahren früher, und gleich in grosser Zahl, 64 T., auftritt. 

Daphnia cucullata breitet sich immer stärker aus, so dass Mitte Monats 
schon über 200 T. sich finden, während die verdrängte oder vielleicht auch 
Stammform D. galeata zum grossen Theil oder auch ganz das Feld räumt. Da- 
für tritt eine neue Art mit langem in die Höhe gebogenem Kopfhelm D. Ceder- 
strömi in ganz vereinzelten Exemplaren auf. 

Die Bosminen zeigen ähnliches, D. gibbera hatte anfangs kleinere Zahlen 
aufzuweisen, dann aber erreicht sie schon Mitte Monats 26 T. DB. cornuta nimmt 
stark ab, macht aber hin und wieder noch einen Versuch zu kräftigerer 
Entwickelung, der aber stets scheitert. Chydorus dagegen nimmt an Zahl zu, 
wenn er auch Anfangs einen kleinen Rückschritt erkennen lässt. Daphnella wird 
erst Mitte Monats häufiger, ich fand über 3 T. Individuen. Für Zeptodora 
schwankt die Zahl, nach starker Vermehrung trat dann wieder ein Rückschlag 
ein auf nur 900 Individuen. 

Von den Copepoden ergiebt Cyelops eine konstante Abnahme; dagegen 
erreicht Diaptomus trotz eines Rückganges Anfang des Monats, am Ende desselben 
ein Maximum von 530 T. 

Die Milben kommen nie auf hohe Zahlen, die grösste Menge mit 900—1000 
wird gegen Ende des Juli erlangt. 

Dreyssena nimmt konstant zu und hat wohl Mitte Juli ihre Hauptlaichzeit, 
wie die 4 Mill. Larven zeigen. 

Im Allgemeinen kann man sagen, dass die Chroococcaceen zunehmen, sowie 
die Peridineen, ebenso die meisten Krebse und Räderthiere, für andere dagegen 
ist die Hauptzeit schon vorüber. 

Der August (Fang 28, 30) ergiebt für die Diatomeen mit Ausnahme von 
Fragilaria crotonensis, die vorübergehend zunimmt, eine ziemlich starke Abnahme. 

Dagegen nehmen die Chroococcaceen stark zu, so Clathrocystis auf 65 Mill,, 
Microcystis auf 10 Mill. Merismopedia ist auch wieder da mit 52 T. Kolonien. 

Anfang August ist die Hauptvegetationszeit für Anabaena und Grloivotrichtia, 
1,3 Mill. resp. 25 T. finden sich, dann nimmt ihre Zahl aber bis Ende des Monats 
schnell stark ab. 

Pediastrum bildet Ende August ein Maximum, P. boryanum mit 6 Mill., 
P. pertusum mit 833 T. Staurastrum überschreitet diesen Punkt schon Anfang 
des Monats mit 5,4 Mill. 

Ebenso stellt für Ceratium der August einen Wendepunkt dar. Bis zum 
Ausgang des Monats findet eine Vermehrung auf 32 Mill. statt, dann nimmt die 
Zahl ab, und es werden zahlreich die Dauercysten gebildet, die die Art bis zum 
nächsten Frühjahr erhalten. Zeridinium tabulatum ist schon Anfang August stark 
zurückgegangen, während Glenodinium acutum erst Ende des Monats immer mehr an 
Terrain verliert. 


e) Das Leben im See. 115 


Codonella zeigt wieder einen Aufschwung bis 129 T., Cyphoderia ist auch 
wieder zu finden, neu tritt eine schon vereinzelt dagewesene Art auf, Actinophrys 
sol mit 17 T. 

Von Zäderthieren vermehren sich nur wenige noch stärker, so Polyathıra, das 
mit 4 Mill. im Anfang des Monats sein Maximum hat, dann aber stark abnimmt, 
und Mastigocerca, das 69 T. erreicht. Alle anderen aber sind stark zurückgegangen, 
Conochtlus verschwindet mit Ende des Monats fast ganz aus dem Plankton. 

Die Daphniden dagegen finden jetzt gerade günstige Bedingungen und 
nehmen bis Ende August gewaltig zu, so erreichten Chydorus mit 400 T., Daphnia 
cucullata mit 341 T., ZLeptodora mit 11 T., ihre Maxima, während Dosnuina gibbera 
mit 200 T. noch nicht so weit gekommen ist, ebenso wie Daphnella mit 417 T. 
nicht. Um diese Zeit fand ich auch die ersten Männchen von Leptodora. 

Diaptomus hält sich ungefähr auf seiner Höhe, er nimmt nur langsam ab; 
bei Cyclops dagegen hält die Zunahme an. 

Milben sowie Dreyssena werden recht spärlich. 

Der August lässt eine Abnahme der Diatomeen und Räderthiere erkennen, 
wogegen Chroococcaceen, Üeratien und Krebse sich stark vermehren. 

Im September (Fang 32 und 62) beginnt für die Diatomeen noch einmal 
eine Wucherungsperiode, nur Fragilaria betheiligt sich nicht daran. 

Die Chroococcaceen nehmen dauernd zu, wogegen Pediastrum stark abge- 
nommen hat, während Staurastrum allmählich zurücktritt. 

Ceratium hat sehr viel verloren, bildet aber zahlreiche Cysten, auf 12 Mill. 
kommen deren 94 T. (Grlenodinium acutum nimmt langsam ab, während Peridinium 
tabulatum eine kleine Steigerung erfährt. 

Anabaena wird schon selten; nur in günstigen Jahren (1892) kann sie 
sogar in diesem Monat erst ihr Maximum mit 2,6 Mill. erreichen. Grlovotrichia 
ist dem Verschwinden nahe. 

Codonella zeigt ein Anhalten der im vorigen Monat begonnenen Zunahme, 
ebenso Cyphoderia und Actinophrys. Neu tritt im Plankton eine kleine Planarie auf. 

Die Aäderthiere zeigen zum grossen Theil eine geringe Steigerung, So 
Anuraea cochlearis, Polyathra, Pompholyz, Synchaeta, Diurella; dagegen treten 
andere immer mehr zurück, so Anuraea aculeata und Mastigocerca capueina. 

Von den Daphniden haben sich Chydorus und Daphnia cucullata ziemlich 
unverändert erhalten, gegen Ende des Monats kommt die Verwandte letzterer, 
D. galeata schon wieder in einiger Zahl (7 T.). Dosmina gibbera mit 225 T. 
und Daphnella mit 103 T. haben aber jetzt ihre Hauptentfaltung. Nur Leptodora, 
bei der jetzt die Zahl der Männchen und Weibchen gleich ist, nimmt ab. 

Cyelops hat mit 464 T. sein zweites Maximum erreicht, Diaptomus dagegen 
etwas abgenommen. 

Milben finden sich verhältnissmässig reichlich, 758, während Dreyssena- 
Larven nur noch vereinzelt schwärmen, die bei weitem grösste Zahl hat sich auf 
dem Boden festgesetzt. 

Im September zeigt sich eine Zunahme der Diatomeen, Chroococcaceen, die 
Maximalentfaltung der meisten Krebse, dagegen nehmen die übrigen Pflanzen 

8* 


116 IV. Resultate. 


stark ab und die Räderthiere zeigen noch ein geringes Aufflackern vor dem 
Erlöschen. 

Der Oktober (Fang 33, 34 und 65) bringt für manche Diatomeen noch 
eine Hauptwucherung, so für Melosira varians mit 7189 Mill., Asterionella mit 
1507 Mill. und Fragelaria crotonensis 350 Mill, welche aber alle ganz in den 
Anfang des Monats fallen, von da an nimmt die Zahl meist schnell ab. Melosira 
arenaria und Fragilaria virescens nehmen allmählich zu. 


Ebenso haben im Anfang des Monats die Chroococcaceen, Clathrocystis mit 
167 Mill. und Mieroeystis mit 11 Mill. ihre Hauptentwickelung erreicht und 
nehmen dann rapide ab. 

Grloiotrichia ist schon ganz verschwunden, Anabaena hält sich nur noch bis 
Ende des Monats. 

Pediastrum boryanum und Staurastrum gracile bleiben so ziemlich in ihrem 
bisherigen Bestande, dagegen verschwindet mehr und mehr Pediastrum pertusum. 
Dasselbe gilt von Ceratium, während Glenodinium nicht mehr vorhanden ist und 
Peridinium tabulatum sich noch einige Zeit hält. 

Codonella nimmt zu und hat Ende Oktober sogar noch ein Maximum mit 
3 Mill. Ebenso erreicht Actinophrys Mitte Monat 1,9 Mill, wogegen Cyphoderia 
Anfang des Monats am häufigsten ist: 34T. 

Die kleine Zurbellarie zieht sich auch schon früh im Monat aus dem 
Plankton zurück. 

Von den ZAäderthieren zeigen einige dauernd eine Abnahme, so Anuraea 
cochlearis, Pompholys, andere verschwinden mit Ende des Monats ganz, Anuraea 
aculeata, Mastigocerca capucina, während wieder einige noch einmal einen kleinen 
Aufschwung nehmen, Polyathra, Synchaeta, auch Anuraea aculeata, vor dem Ver- 
schwinden. Ein Maximum hat nur Diurella tigris mit 210 T. Die Dauereier, die 
von diesen Thieren gebildet sind, bleiben auf dem Boden bis zum Frühjahr liegen, 


Auch bei den Daphniden macht sich die zunehmende Abkühlung des Wassers 
bemerkbar, indem Chydorus, Daphnia cucullata, Bosmina gibbera und Daphnella 
eine starke Abnahme erkennen lassen. Bei letzterer Art sind die Männchen auf- 
getreten, die Mitte Monat die Weibchen bei weitem an Zahl übertreffen, 31 T. 
gegen 4 T. Fast ganz verschwunden ist Leptodora. Eine Zunahme zeigt nur 
Daphnia galeata auf 119 T. 

Uyclops sowie Diaptomus sind bedeutend seltener geworden, kommen aber 
noch immer in 130—189 T. Exemplaren vor. Im Jahre 1892 erreichte Diaptomus 
sogar Ende Oktober noch eine sehr hohe Zahl mit 492 T. 

Milben tummeln nur noch vereinzelt im Wasser umher und von Dreyssena- 
Larven findet sich hin und wieder ein Exemplar. 

Im Oktober zeigt sich für Diatomeen und Chroococcaceen die Haupt- 
entfaltung; die übrigen Pflanzen sowie die Thiere sind meist im Rückgange 
begriffen. 

Im November (Fang 37) sehen wir die starke Ahbmahme der meisten 
Diatomeen anhalten, nur Melosira arenaria und Fragilaria virescens bilden noch 
kleinere Maxima mit 2 und 131 Mill. 


, 
j 
\ 
* 
Rx 


e) Das Leben im See. 117 


Ebenso hält der Rückgang bei den Chroococcaceen an; Merismopedia ist 
sogar ganz verschwunden. Pediastrum boryanum hält sich mit 2,6 Mill. noch 
immer in derselben Höhe wie im September, dagegen hat Ped. pertusum noch 
zugenommen, Staurastrum dagegen ist bis auf 158 T. gesunken. 

Ceratium ist ganz fort, die von ihm gebildeten Cysten sinken langsam zu 
Boden und gelangen daher noch in das Netz. Von anderen Peridineen treiben 
nur vereinzelt die leeren Membranen. 

Nach ihrem Oktobermaximum nimmt sowohl Codonella als auch Actinophrys 
sol stark ab. Auch Cyphoderia wird recht spärlich. 

- Die Aäderthiere verrathen nichts mehr von den Mengen, in denen sie im 
Sommer das Wasser belebten. - Am häufigsten findet sich noch Polyathra mit 
75 T. Daneben sind Anuraea cochlearis, Pompholya, Synchaeta und Diurella 
vorhanden, letzteres mit 4697 Individuen. Von Daphniden sind mehrere, wie 
Daphnella und Daphnia cucullata gar nicht mehr zu finden, letztere ist ganz durch 
Daphnia galeata ersetzt, die in diesem Monat ihr Maximum mit 138 T. erreicht. 
Chydorus, Daphnia Cederströmi und Bosmina gibbera sind in starkem Rückgange 
begriffen, wofür Dosmina cornuta einen kräftigen Aufschwung zu einem Herbst- 
maximum mit 26 T. nimmt. Zeptodora kommt in vereinzelten Exemplaren immer 
noch vor. Die Copepoden nehmen gleichfalls ab, Cyelops mehr als Diaptomus. 

Der allgemeine Charakter des November ist Abnahme fast aller Pflanzen 
wie Thiere; aber in beiden Reichen finden sich einige Arten, die sogar noch ein, 
wenn auch kleines, Maximum bilden. 

Im Dezember (Fang 39) ist die Abnahme aller Diatomeen durchgängig, 
am zahlreichsten ist noch Asterionella mit 226 Mill. 

Dasselbe finden wir bei allen übrigen Pflanzen. 

Codonella und Cyphoderia werden seltener, während Actinophrys den Kreis- 
lauf seines Lebens beschlossen hat. 

Von Räderthieren finden sich noch die letzten Reste, Anuraea cochlearis mit 
2576, Polyathra mit 15908, Synchaeta mit 9242 Individuen, alle aber ohne zahl- 
reiche Eier zu produziren. Auch noch eine vereinzelte Conochilus-Kolonie trifft 
man an, nachdem schon im September ihre Zeit vorübergewesen ist. Dafür tritt 
aber die Winterform Notholca acuminata mit 4548 Individuen auf. 

Von Daphniden nehmen Chydorus, Daphnia galeata, Bosmina gibbera und 
cornuta weiter ab, während Daphnia ÜCederströmi sowie Leptodora gar nicht mehr 
auftreten. 

Dieselbe Abnahme hält bei den Copepoden an. 

Im Dezember sind Pflanzen wie Thiere seltener geworden oder zum Theil 
ganz aus dem Plankton verschwunden. Nur ein Räderthier, eine Winterform, ist 
neu aufgetreten. 

Greifen wir nun noch einmal zum Februar des folgenden Jahres hinüber, 
so sehen wir bei den Diatomeen eine weitere Abnahme, nur ragtlaria und Melosira 
arenarıa beginnen sich schon stärker zu entwickeln. Alle übrigen Pflanzen haben 
weiterhin stark abgenommen, soweit sie überhaupt noch im Dezember vorhanden waren. 

Von Zeäderthieren findet sich noch eine vereinzelte Polyathra, während Notholca 
acuminata die einzige Art ist, der die winterliche Kälte zusagt. 


118 IV. Resultate. 


Von Daphniden sind die im Dezember vorhandenen Arten noch immer ver- 
einzelt anzutreffen, ebenso die Copepoden. 

Erst wenn die wärmer strahlende Sonne den winterlichen Bann vom See 
nimmt, beginnt sich das Leben zu rühren und die Organismen zu neuem Kampfe 
sich anzuschicken. 


2. Der Grosse Plöner See. 


Im Januar (Fang 68) hatte bei abnehmender Wassertemperatur die Orga- 
nismenwelt gegen das Ende des Vorjahres einen Rückgang zu verzeichnen, nur 
Diaptomus und Synchaeta waren häufiger geworden. 

Die Diatomeen sind auf wenig mehr als 2 Millionen zusammengeschrumpft. 
Asterionella 0,2 Mill., Melosira 1,2 Mill., Fragtilarıia crotonensis 0,6 Mill. und 
Fragilaria virescens 0,1 Mill., ausserdem noch 12 T. Synedra delicatissima. 

Von anderen Pflanzen kann ich noch Clathrocystis mit 91 T., Pediastrum 
boryanum mit 12 T. erwähnen. Noch seltener waren Anabaena spiroides und 
Ceratium mit dessen Cysten. Von Protozoen fand ich vereinzelt Codonella lacustris, 
häufiger Staurophrya elegans, eine freischwimmende Acinete und das holotriche 
Infusor Trachelius ovum. | 

Von KRäderthieren war noch Anuraea cochlearis mit 37 T., Polyathra pla- 
iyptera mit 43 T. Individuen übrig geblieben. Auch Triarthra longiseta fand 
sich vor, zugenommen hatte dagegen Synchaeta*) auf 87 T. Individuen. 

Die Daphniden sind vertreten durch Daphnia hyalina mit 34 T., Bosmina 
longirostris mit 15 T. und D. cornuta mit 2 T. Individuen, während D. coregoni 
nur ganz vereinzelt zu finden war. 

Von Copepoden fand sich Cyelops mit 4 T., Eurytemora lacustris mit 38 T. 
und Diaptomus hatte auf 121 T. Individuen zugenommen. 

Damit ist das ganze Leben im Januar erschöpft, der Charakter ist also 
grosse Armuth. 

Im Februar (Fang 69) sehen wir bei den Zratomeen kaum einen Unter- 
schied vom Januar, höchstens könnte Asterionella, Fragilaria virescens und Synedra 
delicatissima eine kleine Zunahme zeigen. (lathrocystis nimmt noch weiter ab, 
Mierocystis und Staurastrum gracile finden sich nur gelegentlich in wenigen 
Exemplaren, während Pediastrum boryanum sich ungefähr noch in gleicher Zahl 
hält. Vereinzelt finden sich noch Jediastrum pertusum und KEwudorina _ elegans. 
Dagegen ist Ceratium schon aus seiner Winterruhe erwacht, neben Cysten fand 
ich sogar schon Theilungsstadien, auch Gymnodinium fuscum ist schon in einiger 
Zahl zu finden. 

Von den im Januar erwähnten Protozoen ist nur Staurophrya in stärkerer 
Vermehrung zu treffen mit 34 T. Individuen, während Trachelius ovum spärlicher 
wird und von Codonella nur leere Schalen im Wasser treiben. 

Die Zäderthiere ergeben mit Ausnahme von Synchaeta (303 T. Individuen) 
überall geringere Zahlen, so Anuraea cochlearis mit 8 T. und Polyathra mit nur 
300 Individuen, für letztere Art das absolute Minimum. Neu beginnt Notholea 


*) Im Plöner See kommen 3 Arten von Synchaeta vor, die konservirt schwer von 
einander zu unterscheiden sind; ich habe sie daher zusammen gelassen. 


e) Das Leben im See. 119 


striata aufzutreten, während sich gelegentlich einmal einige Anuraea aculeata, 
Notholca longispina und Triarthra im Plankton zeigen. 

Von Daphniden finden sich nur 2 Arten, die beide im Rückgang begriffen 
sind, Daphnia hyalina ist bis auf 8 T., Bosmina longirostris auf 7 T. Individuen 
gesunken. 

Ebenfalls stark abgenommen haben die Copepoden: Cyclops auf 1,5 T., 
Diaptomus auf 20 T., Eurytemora auf 455 Individuen. 

Somit sehen wir im Februar mit Ausnahme weniger Formen das Plankton 
noch weiter zurückgehen. 

Im März (Fang 70) ändern sich die Verhältnisse. Bei den Jiatomeen hat 
eine starke Zunahme stattgefunden, Asterionella fand ich schon mit 19 Mill., 
Melosira varians mit 11 Mill, Fragiaria erotonensis mit 1 Mill. und Fragilaria 
virescens mit 29 Mill., Synedra delicatissima fehlte. Einen ebensolchen Aufschwung 
hat Ceratium genommen, es ist bis auf 13 T. gekommen. Dagegen nehmen 
Chroococcaceen und Pediastrum boryanum weiter ab. 

Ganz neu tritt Dinobryon stipitatum auf, das ich in diesem Monat mit 788 T. 
Individuen zählte. = 

Von Protozoen erreicht Trachelius ovum sein Minimum mit 1672 Individuen, 
sporadisch erscheint auch Cyphoderia. 

Die Aäderthiere gehen auch besseren Zeiten entgegen, wie ihr zahlreicheres 
Vorkommen beweist. Synchaeta hat bis auf ®/, Mill., Polyathra auf 73 T., Notholca 
striata auf 2,4 T. zugenommen. Neu tritt Notholca acuminata auf, auch lässt 
sich gelegentlich eine Asplanchna blicken. 

Die Daphniden haben eine noch weitere Abnahme zu verzeichnen, vereinzelte 
Bosmina coregoni finden sich noch im Plankton. 

Unter den Copepoden verschwindet Diaptomus mehr und mehr, während 
Cyelops und Eurytemora eine starke Zunahme zeigen, auf 22 T. resp. 12 T. 
Exemplare. 

Vereinzelte Dreyssena lassen sich schon zum Laichen verleiten, aber die 
Mehrzahl wartet noch einige Monate. 

Im März sehen wir eine stärkere Entwicklung bei den meisten Pflanzen, 
sowie Räderthieren und einigen (opepoden, für viele Organismen ist noch eine 
Abnahme zu bemerken. 

Im April (Fang 71, 72) ist die Vegetation der Diatomeen in voller Blüthe, 
Ende des Monats erreicht Melosira bereits 41 Mill., Asterionella 50 Mill., Fragilarıa 
erotonensis 112 Mill. und Fragilaria virescens hat Anfang des Monats schon ein 
Maximum von 36 Mill. Zellen. Auch Synedra delicatissima war mit fast 2 Mill. 
vertreten. 

Eine deutliche Zunahme zeigte sich bei Clathrocystis, wenn auch nur 15 T. 
Kolonien am Ende des Monats sich fanden. Dagegen hat Pediastrum sein Minimum 
erreicht. 

Ceratium tritt schon stärker hervor mit mehr als 200 T. Individuen, und 
ebenso finden sich häufiger Peridinium tabulatum und Gymnodinium fuscum, das. 
aber schon Ende Monats seinen Höhepunkt überschritten hat. 


120 IV. Resultate. 


Einen gewaltigen Aufschwung haben auch die Dinobryen genommen; Ende 
des Monats finden wir schon Dinobryon stipitatum mit 14 Mill. Zellen, ihm gesellt 
sich D. divergens mit 6,5 Mill. zu. 

Von den Protozoen findet sich wieder Codonella ein, Staurophrya hat mit 
167 T. sein Maximum, und Trachelius vermehrt sich auch stärker. 

Die Zräderthiere zeigen eine gewaltige Zunahme. Anfang des Monats erreicht 
Synchaeta sein Maximum mit 2 Mill. Ende des Monats Polyathra bereits 2,5 Mill. 
Sein Maximum hat auch Notholca acuminata, während N. striata Mitte des Monats 
verschwindet. Anuraea cochlearis, das zuerst sein Minimum findet, nimmt im 
selben Monat doch wieder stark bis 15 T. zu. Neu treten in das Plankton Gastro- 
schiza jlexilis ein, während Notholca labis und Triarthra nur vorübergehend und 
selten erscheinen. 

Von Daphniden nimmt Dosmina longirostris langsam zu, dagegen erreicht 
Daphnia hyalina zuerst ihr Minimum, um dann wieder im selben Monat etwas 
zu steigen. Leptodora trifft man in ersten Exemplaren Ende des Monats an. 

Diaptomus ist in weiterem Rückgange begriffen, wogegen Cyclops im An- 
fange des Monats mit 119 T. sein Maximum hat. Zurytemora ist zur selben Zeit 
ebenfalls zahlreich und geht dann wieder zurück. 

Schliesslich trifft man hier und da eine Melde an. 

Der April zeichnet sich durch Zunahme der Organismen aus, von manchen 
wird sogar ein Maximum der Entwicklung erlangt. 

Im Mai (Fang 45 und 47) findet für manche Diatomeen der Höhepunkt 
der Entwicklung statt, so war Asterionella mit 1375 Mill... Melosira mit 247 Mill. 
vertreten. Gegen Ende Monats folgen dann noch nach Fragilaria erotonensis mit 
2166 Mill. und Fr. virescens mit 236 Mill. Synedra delicatissima nimmt bedeutend 
ab. Chroococcaceen sind ziemlich unverändert, während Gloiotriehia und Anabaena 
‚los aquae schon vereinzelt auftreten. Etwas häufiger ist Pediastrum. Ceratium 
ist nicht in seiner Zahl fortgeschritten, ebenso hält sich G@ymnodinium fuscum un- 
verändert. Eine reiche Zunahme haben die Dinodryen aufzuweisen, die bis “über 
60 Mill. hinauskommen. 

Codonella nimmt stark zu, Staurophrya dagegen ab und Trachelius ovum 
hat Ende Monats sein Maximum mit 342 T. Individuen. | 

Unter den Räderthieren nimmt Synchaeta weiter ab, sein Platz wird durch 
Polyathra ausgefüllt, die Anfangs Mai ihr Maximum mit 4,5 Mill. hat. Gastroschiza 
nimmt zu, Notholea acuminata erreicht vor seinem Verschwinden seine höchste 
Zahl. Anuraea aculeata ist jetzt bleibend vorhanden und Conochilus volvox erscheint. 
Notholca foliacea ist unregelmässig da. 

Nur Leptodora zeigt unter den Daphniden einen kleinen Fortschritt und neu 
tritt Daphmella hinzu. | 

Diaptomus weist Anfangs Monat seine kleinste Zahl auf, 760 Individuen, 
Oyclops und Burytemora nehmen ebenfalls ab. 

Schliesslich muss ich noch vereinzelte Milben verzeichnen. 

Im Mai nehmen fast alle Diatomeen bis zu ihrem Maximum zu, andere 
nehmen zu oder halten sich in gleicher Höhe. Unter den Thieren findet ein Fort- 
schreiten in der Entwicklung nurgbei wenigen statt. 


e) Das Leben im See. 121 


Im Juni (Fang 75, 48) nehmen die JJiatomeen langsam ab, Melosira hat 
aber einen ganz gewaltigen Rückschritt gemacht von 41 auf 2 Mill. Auch Synedra 
delicatissima fand ich selten. Bei Clathroeystis, Anabaena und Gloiotrichia, auch 
Pediastrum ist eine deutliche Zunahme zu sehen. Von Peridineen nimmt Ceratium 
stärker zu, ebenso Peridinium tabulatum, während Gymnodinium fuseum nur noch 
sporadisch auftritt. Die Drnobryen erreichen ihre üppigste Entfaltung, D. divergens 
mit 133 Mill. und D. stipitatum mit 304 Mill. Zellen; die massenhafte Bildung 
von Cysten lässt aber erkennen, dass sie sich auf ihre Ruhepause vorbereiten. 

Von Protozoen finden sich häufiger die meist winzigen Zeliozoen, im Abnehmen 
sind Codonella, Staurophrya und Trachelius begriffen. Vorübergehend ist Tintin- 
nidium fluviatile zu erhalten. Aäderthiere finden sich in mannigfacher Art, Polyathra 
nimmt weiter ab, bei den anderen kann man eine Vermehrung feststellen, abge- 
sehen von Anuraea aculeata, dessen Periodizität aus den Zahlen nicht genau zu 
ersehen ist, Conochilus, auch Synchaeta und Pompholyx werden häufiger, Notholca 
acuminata ist fast ganz verschwunden. 

Bei Daphnia hyalına ist kaum ein Fortschritt zu bemerken, aber die lang- 
köpfige D. Kahlbergensis erscheint schon einzeln. Dosmina longirostris hat sich in 
seinem Bestande erhalten, Dosmina cornuta beginnt aber schon ein rascheres Tempo 
in der Entwicklung einzuschlagen, und D. coregoni erscheint hin und wieder im Plankton. 

Daphnella und Leptodora gehören immer noch zu selteneren Mitgliedern 
der limnetischen Fauna. 

Die Copepoden nehmen etwas zu, nur Zurytemora ist sehr spärlich. Letzteres 
gilt auch von den Müben. 

Dreyssena wird von nun an ständig gefunden. 

Der Charakter des Juni ist gewaltige Vegetation von Dinobryon, im übrigen 
nur eine langsame Zunahme der Organismen, sofern sie nach einem Maximum 
nicht abnehmen. | 

Im Juli (Fang 80, 56, 58) entwickeln sich Asterionella und Fragilarıia 
crotonensis stärker und erreichen Ende des Monats ihr Maximum mit 2158 resp. 
3811 Mill. Zellen. Frageiaria virescens nimmt auch fernerhin ab und Melosira 
kommt nur recht spärlich vor. In diesem Monat finden sich zwei sehr zierliche 
und überaus zarte Diatomeen: Atheıa Zachariasi und Khizosolenia longiseta, die 
vereinzelt wohl vorher schon aufgetreten sind und auch später noch vorhanden 
sind, aber leicht der Untersuchung entgehen. Die Chroococcaceen nehmen zu, 
Anabaena jlos aquae hat sogar sein Maximum mit 722 T. Kolonien, dasselbe gilt 
von Pediastrum boryanum, 95 T. Eine einfache Zunahme ist für Grloiotrichia 
und Staurastrum gracile zu bemerken. Ständig tritt auf Zudorina elegans, eine 
Protococcoidee. Ceratium entwickelt sich mächtig und hat Ende des Monats seine 
höchste Zahl mit 27 Mill. erreicht. Massenhaft- findet man um diese Zeit die 
Theilungsstadien, aber auch schon die Cysten. Ungefähr Mitte Monats finden sich 


- die meisten Peridinium tabulatum, und @Glenodium acutum erscheint zum ersten 


Male. Die Pinodryen nehmen stark ab. 

Unter den Protozoen hat Codonella sein Maximum mit 1,9 Mill., zu gleicher 
Zeit finden sich zahlreich die Konjugationszustände. Die Zeliozoen nehmen zu, 
Trachelius stark ab. 


122 IV. Resultate. 


Für Räderthiere ist der Juli auch günstig, Anuraea cochlearis und Polyathra 
haben ihre Maxima mit 6,5 resp. 2 Mill, auch Triarthra mit 38 T. und Asplanchna 
mit 27 T., häufig geworden ist Notholca longispina (240 T.), Conochilus über- 
schreitet sein Maximum Anfang des Monats mit mehr als 1 Mill., ebenso Gastroschiza, 
das 192 T. erreicht, auch Synchaeta hat ein kleineres Maximum. Notholca foliacea 
ist noch einmal vorhanden, neu beginnt wohl Ende des Monats Chromogaster testudo 
aufzutreten. Ebenso deutlich ist die Zunahme bei den Daphniden. Daphnia 
hyalina und Kahlbergensis sind zahlreich, Dosmina longirostris und cornuta erreichen 
ihr Maximum mit 479 resp. 275 T., Daphnella und Leptodora werden häufiger, 
ebenso Bosnina coregoni. Finen erfreulichen Aufschwung nehmen Cyelops und 
Eurytemora, während dieser langsamer bei Driaptomus vor sich geht. Auch Melben 
sind nicht mehr so selten, und auch Dreyssena zeigt recht ansehnliche Zahlen. 

Im Juli sehen wir fast durchweg ein reiches Leben, nur einzelne Diatomeen 
und die Dinobryen nehmen ab. 

Der August (Fang 61) bringt für alle Pratomeen eine Verringerung mit 
sich, für Clathrocystis, Gloiotrichia und Staurastrum aber die Maximalentwicklung 
mit 494 T., resp. 175 T. resp. 76 T. 

Dasselbe gilt für Zudorina (33 T.). Eine Abnahme kann man dagegen für 
Pediastrum, Ceratium und Peridinium tabulatum verzeichnen. @Glenodinium acutum 
ist jetzt am zahlreichsten (190 T.), Dinodryon divergens ist verhältnissmässig spärlich 
geworden, D. sertularia. bildet noch einmal ein kleines Maximum mit 34 Mill. 
Protozoen sind durch Heliozoen und Codonella vertreten, die aber abnehmen. 


Unter den Aäderthieren hat Notholca longispina sein Maximum mit 309 T., 
ebenso Chromogaster mit 114 T., und Pompholy& mit 874 T. Vorübergehend 
erscheint Diurella in grösserer Zahl. Neu zeigt sich Mastigocerca capucina. Die 
übrigen sind stark zurückgegangen bis zum völligen Verschwinden wie Synchaeta. 

Zahlreich finden sich auch Turbellarien, 2,5 T. 


Unter den Daphniden finden Leptodora mit 3 T. und Daphnia Kahlbergensis 
mit 268 T. ihre günstigsten Bedingungen. Daphnella ist in Zunahme begriffen, 
ebenso Bosmina coregoni, während die übrigen Vertreter dieser Gattung schon 
seltener werden. Neu ist der schöne Bythotrephes longimanus hinzugetreten. 

Oyelops und Eurytemora sind auf dem Höhepunkt der Entwicklung angelangt 
mit 443 T. resp. 79 T. Diaptomus nimmt ferner langsam zu und vereinzelt 
findet sich schon Zeteröcope appendieulata. Jetzt ist auch der grösste Theil der 
Dreyssenen mit Laichen beschäftigt, wie die 760 T. Larven zeigen. 

Der August ist ein Wendepunkt, in jeder Gruppe finden wir Arten, die zu- 
nehmen, andere haben ihr Maximum erreicht, und wieder andere nehmen ab. 


Im September (Fang 63, 64) nehmen die Diatomeen ab, bis auf Melosira, 
die Ende des Monats ein kleines Maximum bildet, mit nur 17 Mill. Clathroeystis 
bleibt ziemlich unverändert, Mecrocystis hat aber ihren Höhepunkt mit 988 T. 
erreicht. Alle übrigen Pflanzen weisen kleinere Zahlen auf. 

Codonella nimmt langsam ab, ebenso die Heliozoen, hin und wieder erscheint 
Staurophrya. 


e) Das Leben im See. 193 


Bei den /täderthieren hat ein Maximum nur Mastigocerca capueina, alle 
anderen nehmen Anfang des Monats ab, gegen Ende doch wieder um ein geringes 
zu. Gastroschiza und Conochilus verschwinden ganz. 

Von den Daphniden hat Daphnella seine höchste Zahl zugleich mit dem Vor- 
kommen zahlreicher Männchen, die Sommer über fehlen, Ende des Monats sind 
beide Geschlechter sogar gleich stark vertreten. 

Im Anfang des Monats ist auch Dythotrephes häufiger zu finden, verschwindet 
dann aber ganz. Die übrigen DJaphniden nehmen ab, neben Daphnia Kahlbergensis 
tritt auch D. Ayalina 1.*) auf. 

Cyelops hält sich ungefähr in seiner Zahl, Zurytemora nimmt ab und 
Diaptomus steigt ferner langsam. Die Larven sind schon spärlich und auch Eier 
werden wenig produzitt. 

Anfang September sind die Milben am häufigsten, Dreyssena nimmt aber 
stark ab. 

Im September ist fast überall eine Abnahme der Organismen zu erkennen, 
nur wenige nehmen noch zu. 


Der Oktober, der einigermaassen aus dem Fange Ende September und 
Anfang November zu erkennen ist, wird für Melosira eventuell noch eine Steigerung 
bringen, auch Fragilarıa crotonensis wird häufiger, wenn sie nicht sogar ihr 
Maximum hat. Alle übrigen Pflanzen nehmen sehr stark ab. 

Von FProtozoen findet sich noch Codonella, auch Staurophrya gelegentlich, 
wie auch Trachelkus. 

Die /räderthiere verschwinden zum Theil, wie Pompholyx, Mastigocerca, 
Chromogaster, während Asplanchna noch hin und wieder sich zeigt. Anuraea 
cochlearis, Folyathra, Synchaeta und Notholca longispina sind etwas häufiger ge- 
worden, während Triarthra abnimmt. 

Turbellarien sind immer noch in einiger Zahl vorhanden. 

Daphnia hyalina I. und Bosınina coregoni werden häufiger, die übrigen 
nehmen ab; Zeptodora verschwindet wohl fast ganz. 

Cyclops, der Ende September schon häufiger wurde, erreicht dann vielleicht 
sein Maximum, vielleicht tritt dieses aber erst im Oktober auf. 

Diaptomus nimmt zu, ebenso Burytemora. 

Soweit sich ersehen lässt, nehmen die meisten Organismen ab, viele bilden 
aber noch eine grössere Individuenmenge aus, ehe sie dann auch schnell abnehmen. 


Im November (Fang 66, 67) haben wir ungefähr dasselbe Bild. Ueberall 
nehmen die Pflanzen schnell ab, höchstens könnte das Maximum der Fragilaria 
crotonensis in den Anfang dieses Monats fallen. Zudorina, Ceratium, Staurastrum 
werden schliesslich gar nicht gefunden. 

Codonella kommt auch zum Verschwinden; vereinzelt findet man Cyphoderia 
und die CUysten von Staurophrya. 

Mit den /äderthieren geht es schnell bergab, Anuraea cochlearis und Poly- 
athra sind zuletzt noch häufiger, vereinzelte Synchaeta, Asplanchna und Triarthra 
kann man noch finden, das ist aber auch alles. 


*) Siehe den nächsten Abschnitt. 


124 IV. Resultate. 


Unter den Daphniden finden Daphnia hyalina I. und Bosmina coregoni jetzt 
ihr Maximum mit je einigen 30 T. Bosmina longirostris hält sich noch in der- 
selben Zahl; dazu kommen noch einige Daphnella-Männchen. 

Die Turbellarien gehen auch fort. Die Copepoden werden seltener, nur 
Diaptomus nimmt zu. 

Im November ist der allgemeine Rückgang sehr schnell vor sich gegangen, 
nur wenige Formen, namentlich einige Daphniden, haben jetzt ihr Maximum erreicht. 

Im Dezember (combinirt aus Ende November und Januar) geht die 
Pflanzenwelt noch weiter zurück, nur Clathrocystis und Pediastrum halten sich in 
kleinen Zahlen. 

Von Codonella finden sich meist leere Gehäuse, Staurophrya wird gewiss 
schon erscheinen, wie ihre zahlreichen Cysten im November vermuthen lassen. 

Polyatıra nimmt stark ab, Anuraea cochlearis wird sich wohl mit 40 T. 
halten und Synchaeta wird sich schon stärker entwickeln. 

Von Daphniden verschwindet Daphnia hyalina I. und Daphnia hyalina wird 
zunehmen. Die Dosminen nehmen stark ab und alle anderen Daphniden fehlen. 

Von Copepoden nimmt Diaptomus zu, Cyclops und Eurytemora stark ab. 

Im Dezember ist schon ein recht armes Plankton vorhanden, nur auf wenige 
Thiere übt die immer mehr sinkende Temperatur einen günstigen Einfluss aus. 


3) Der Ratzeburger See. 


Wenn ich aus diesem See auch nur aus den Monaten März, Mai, Juni und 
August Material untersucht habe, so scheint mir das Resultat doch wichtig genug, 
um ein Bild von diesem See zu entwerfen. In den genannten Monaten sind die 
Fänge meist im Zwischenraum von wenigen Tagen gemacht, so dass sie über die 
Periodizität des Planktons guten Aufschluss geben. Bemerken muss ich dabei, 
dass die Fänge qualitative sind, dass es sich in Folgendem also nicht um das 
Resultat von Zählungen handelt. Da ich also keine Zähltabelle geben kann, habe 
ich eine Tabelle über das Vorkommen der Organismen in diesem See entworfen. 
+ bedeutet vorhanden, + sehr häufig resp. Maximum, wenn nicht bezeichnet, so 
heisst es sehr selten oder fehlend.. Nur Fang 810 ist quantitativ. | 

Im März (Fang 81b, d, f) sehen wir ein Maximum von Melosira und 
Driatoma tenue, letzteres geht bald vorüber. Daneben fanden sich dann noch die 
übrigen limnetischen Diatomeen, Synedra delicatissima, Fragilaria virescens und 
crotonensis sowie Ästerionella, aber alle ganz gegen Melosira verschwindend. 
Clathroeystis und Pediastrum waren vereinzelter, ganz selten Ceratium und hin 
und wieder Anabaena spiroides. 

Von Räderthieren waren Synchaeta und Polyathra sowie Anuraea cochlearis, 
aculeata und Notholca longispina vorhanden. 

Von Crustaceen sah ich nur Copepoden-Larven und Diaptomus, während die 
übrigen Copepoden und alle Daphniden im Material äusserst spärlich waren oder 
ganz fehlten. | 

Im Mai (81h, i, k) hat Melosira stark abgenommen, dagegen ist Asterionella 
in starker Vermehrung begriffen und die beiden Fragilaria haben ihr Maximum. 


Du: a N # “ . " 
ah a" u ler San ei in De Bu u 


er Br eh ne ie a 


R 

h\ 
A 
| 
4 
Ä 


BERTOR 


e) Das Leben im See. 


Ratzeburger See 


1894. 


III. 
20. 


III. V. 
25. 20. 


Clathrocystis aeruginosa 
Anabaena flos aquae 

= spiroides 
Pediastrum boryanum 

x pertusum 
Staurastrum gracile 
Volvox 
Asterionella gracillima 
Melosira 
Fragilaria crotonensis 

= virescens 
Melosira arenaria 
Synedra delicatissima 
Diatoma tenue 
Ceratium hirudinella 

- 5 eysten 
Peridinium tabulatum 
Glenodinium acutum 
Dinobryon divergens 

= stipitatum 
Codonella lacustris 
Asplanchna priodonta 
Synchaeta pectinata 
Pompholyx sulcata 
Polyathra platyptera 
Triarthra longiseta 
Mastigocerca capucina 
Anuraea cochlearis 

a aculeata 
Notholca longispina 
Mierocodon clavus 
Daphnella brachyura 
Daphnia hyalina 

2 Kahlbergensis 
Bosmina cornuta 

= coregoni 

2 longirostris 
Leptodora hyalina 
Copepodenlarven 
Cyelops 
Diaptomus 


 Eurytemora 


Dreyssenalarve 


++ 


+H+# ++ HH+ 


+++ 


+++ 


Aut = 
+ 
San 


+++ 
+4 


+ +#++#+ 
+ + +#++#+ 
et 


+ +4+##+ + + 


+ 
+++ 


HE u: 


+++ 
-H 


+ +++ +++ + 


sid | sıf | sın | s1i 


NV. 
25. 


81k | 81m 


— 


+##4++ +++ 


+ 


+ +HtH+ + HH 


+ #4++4+++ 


== 


+4t+4+H# + + 


+ +++ 


+4+4+++ +++++++ 


-- 
-- 


++4++# + 


+ +++ +4 44 44+4+ + +++ ++ + 


+ ++tt4+ 4 4 HH+HtHH +++ + 


+++ +++ 


++++++ 


++++++ 


a 


++ 


++++# 


++4++ 


126 IV. Resultate. 


Staurastrum tritt auf und Ceratium ist schon bedeutend zahlreicher anzutreffen. 
Peridinium tabulatum ist wohl jetzt am häufigsten. Pinobryon trifft man viel 
an, aber ihre Hauptvegetationszeit ist vorüber, denn am 20. Mai war D. stipitatum 
noch häufig, hatte aber viel Cysten gebildet, ein Zeichen des Rückganges. Die 
übrigen Pflanzen treten nicht hervor. 

Codonella muss im April oder Anfang Mai aufgetreten sein, denn am 20. Mai 
war sie sehr zahlreich, nahm aber Ausgang des Monats wieder ab. 


Von /täderthieren ist die schöne Aspianchna aufgetreten, ebenso Mastigocerca, 
Triarthra und das bisher selten beobachtete Mecrocodon elavus, letzteres anfangs 
in grossen Mengen. Die Anuraeen und Notholca haben ihre Maxima. 


Von Deaphniden findet sich Daphnia hyalina, ferner Dosmina cornuta, 
coregon? und longirostris; auch Leptodora zeigt sich bisweilen. 

Von Copepoden ist Diaptomus recht häufig, weniger zahlreich Cyclops. Jetzt 
ist auch die Laichzeit von J)reyssena, wie ihre Larven beweisen. Dieselbe hat 
wohl schon Anfang Mai begonnen. 


Der Juni (81m, o) bringt für Asterionella das Maximum mit 138 Mill., 
häufig ist auch noch Fragelaria crotonensis mit 207 Mill, Melosira hat aber bis 
91 Mill. und Fragilaria virescens bis 14 Mill. abgenommen. Anabaena jlos aquae 
ist etwas häufiger zu finden, während Clathrocystis am 7. Juni nicht zu sehen 
war. Stark hat auch Ceratium zugenommen, bis 6,5 Mill, während Peridinium 
tabulatum nur mit 243 Individuen vertreten ist. Die Dinodbryen sind noch vor- 
handen, D. divergens mit 6 und D. stipitatum mit 1 Mill. 


Von Protozoen war Codonella mit 182 T. Exemplaren da. 


Von f#äderthieren nimmt Asplanchna stark zu, bis 17 T. Die übrigen im 
vorhergehenden Monat genannten sind nur in kleineren Zahlen vorhanden, 
Triarthra ist ganz verschwunden, Mastigocerca und Microcodon werden immer 
seltener. 


Unter den Daphniden tritt durch ihre Zahl Daphnia Kahlbergensis hervor 
mit 50 T., während Daphnia hyalına nur mit 14 T. vertreten ist. Spärlich ist 
Daphnella, Leptodora und die Bosminen, von denen B. cornuta nicht zu 
finden war. 


Diaptomus überwiegt die anderen Copepoden mit mehr als 100 T. sehr; 
Eurytemora fand ich nicht. 

Im August (81a) ist von den Diatomeen nur Fragilaria crotonensis häufiger 
geblieben, dagegen ist Ceratium jetzt in voller Blüthe, bildet aber schon Cysten. 
Neben Peridinium findet sich Glenodinium acutum. Von Dinobryon sind nur ver- 
einzelte D. divergens zu finden. Clathrocystis und Staurastrum sind wenig vor- 
handen. Neu zeigt sich ein Volvox im Plankton. 

Codonella ist noch reichlicher vorhanden. 


Von Räderthieren fand ich Anuraea cochlearis, Pompholyz und Mastigocerca, 
sehr häufig Asplanchna. 


Unter den Daphniden ist Daphnella häufiger, während die anderen Arten 
sehr zurücktreten. Unter den Copepoden tritt keine Art besonders hervor. 


e) Das Leben im See. 1937 


4. Charakteristik der Jahreszeiten. 
Winterfauna und Flora. 


In Vorstehendem habe ich ein Bild der Organismenwelt in den einzelnen 
Monaten des Jahres gegeben. 

Es zeigt sich, dass die Monate Januar und Februar der Ruhe gewidmet 
sind. Viele Algen verschwinden ganz aus dem Plankton, sei es dass sie Sporen 
gebildet haben, wie Gloiotrichia, sei es dass sie Cysten hervorbringen, wie Ceratium, 
die alle auf den Seeboden hinabsinken. Andere sind recht spärlich geworden, 
sind aber doch stets zu finden, so die Chroococcaceen, Pediastrum und vor allem 
die Pdiatomeen. 

Ganz verschwunden dagegen sind ausser den obengenannten die Dinobryen, 
die sich wohl im Dezember noch in einzelnen Exemplaren blicken lassen; sie 
haben schon in der Zeit vom Juli bis August Cysten gebildet, die ebenfalls unter- 
sinken. Dagegen erwähnt Lauterborn das „häufige“ Vorkommen dieser Chryso- 
monadinen in dieser Zeit aus einigen Altwässern des Rheins (55 pag. 391). Man 
sollte eher glauben, dass sie sich in einem tieferen See, wie dem Plöner, dessen 
Temperatur in der Tiefe doch nie so tief sinkt, wie die in den flacheren Alt- 
wässern des Rheins, länger halten. 

Von den Räderthieren verschwindet eine ganze Zahl, so Pompholyx, Gastro- 
schiza flexilis, Mastigocerca capucina, Conochilus volvox, Uhromogaster testudo, 
Diurella tigris, Asplanchna priodonta, im Dobersdorfer See auch Anuraea cochlearis 
und aculeata, Lolyathra platyptera. Einige von diesen hat Lauterborn aber 
nicht selten oder sogar häufig in den genannten Altwässern gefunden. Einige 
andere lockt das kältere Wasser offenbar, denn sie finden sich nur in der kalten 
Jahreszeit und verschwinden spätestens im Mai. Hierher gehören Notholca acu- 
minata, labis, striata und foliacea. Späterhin finden sich höchstens einzelne 
Exemplare (Gr. Plöner See), nur foliacea erschien noch einmal im Juli. Ich 
möchte diese nicht als Winter-, sondern als Frühjahrsformen bezeichnen, da die 
Maxima des Vorkommens von März bis Mai fallen, wenigstens für die holsteinischen 
Seen, ob sie in anderen Seen sich anders verhalten, ist nicht bekannt. Lauterborn 
erwähnt, dass die letztgenannten sich auch im Sommer reichlich finden, giebt aber 
zu, dass sie im Winter auch reichlicher vertreten sind. Die Zahlen, die ich in 
der Tabelle gebe, zeigen dieses aufs deutlichste und das Verschwinden zeitig im 
Frühjahr. Von Daphniden bleiben Winterüber Arten der Genera Daphnia und 
Bosmina und Chydorus, wo er überhaupt limnetisch vorhanden ist, dagegen ver- 
schwinden ganz Daphnella brachyura, Leptodora hyalına und Bythotrephes longi- 
manus, deren Dauereier auf dem Seeboden überwintern. 


Die Copepoden können nie fehlen, da sie keine Dauereier hervorbringen 
oder selbst Ruhestadien durchmachen. Dass sie sich sogar unter dem Eise wohl 
fühlen können, zeigen das Diaptomus-Maximum im Januar (Gr. Plöner See). 
Im Dobersdorfer See trat aber für Diaptomus und Cyelops im Februar das ab- 
solute Minimum ein, für Zurytemora auch im Plöner See. 


Um das Bild zu vervollständigen, will ich noch erwähnen, dass sich ver- 
einzelt Codonella lacustris und Trachelius ovum finden, und dass Staurophrya 


128 IV. Resultate. 


elegans sich stärker zu entwickeln beginnt. Ich kann Lauterborn nicht ganz 
zustimmen, dass im Winter eine an Individuen und Arten reiche Organismenwelt 
zu finden ist, denn im Vergleich zum Sommer ist sie namentlich an Individuen 
sehr arm, wie meine Zählungen zeigen. Aber die Verhältnisse in den Wasser- 
becken am Rhein mögen ja ganz anders liegen, als sie hier in den Seen zu 
finden sind. 


Frühjahrsleben. 


Sobald die Sonne stärker zu wirken beginnt und namentlich in der Tiefe 
das Wasser sich erwärmt (April), dann beginnt ein mächtiger Aufschwung. Die 
Mehrzahl der Dratomeen erscheint in gewaltigen Mengen, so dass sie das Plankton 
für kurze Zeit ganz beherrschen. Von anderen Pflanzen folgen im Frühjahr 
Dinobryon, die am Ende desselben ihr Maximum erreichen, dann noch Gymno- 
dinium fuseum. Alle übrigen Pflanzen sind auch schon zu finden, befinden sich 
aber im Anfange ihrer Entwickelung. Von Thieren treten uns so frühzeitig die 
Tintinnen in grosser Zahl entgegen, ebenso Staurophrya und Trachelius. Ferner 
finden wir die für den Winter charakteristischen Aäderthiere im Anfange dieser 
Jahreszeit in ihrer Hauptentwickelung, ehe sie so gut wie ganz verschwinden, da- 
neben hat Synchaeta ihr Maximum. Auch andere Räderthiere werden schon häufiger. 

Von den Krebsen finden sich zahlreicher einige Dosminen und von Copepoden 
Cyclops, in manchen Seen auch Diaptomus, in anderen Kurytemora. 

Im Sommer hat dann das Leben seinen Höhepunkt, namentlich was die 
Mannigfaltigkeit der Arten anbelangt. Die niederen Algen, wie Nostocaceen, 
Rivulariaceen und Chroococcaceen erreichen ihre höchste Ausbildung und sind als 
Wasserblüthe dem Auge direkt sichtbar. Die ‚Palmellaceen und Volvocineen sind 
zahlreich, auch gilt dasselbe für die Peridineen, und manche der J)iatomeen bilden 
jetzt oder zu Beginn des Herbstes noch ein Maximum. 

Die Protozoen sind dagegen nicht so häufig, Codonella kommt nur bisweilen 
zahlreich vor. 

Für die Räderthiere ist jetzt die Hauptzeit, namentlich Ende Juli und Anfang 
August; die Anuraeen, Polyathra, Pompholyz, Diurella, Triarthra, Gastroschiza, 
Conochilus, Chromogaster, Asplanchna, alle diese sind jetzt zahlreich und eifrig 
mit der Fortpflanzung beschäftigt. 

Ebenso sehen wir die Daphniden an Arten und Individuen ihren Höhepunkt 
erreichen, nur wenige Arten, wie Bosmina coregoni und die kurzköpfigen Daphnien, 
schliessen sich aus. Sämmtliche Copepoden sind häufig im Plankton anzutreffen, 
dasselbe gilt für die Larven der den Boden unserer Seen in geringerer Tiefe 
überziehenden Dreyssena. Auch die Milben sieht man zahlreich durch das Wasser 
rudern. 

Im Herbst erreichen viele Diatomeen noch einmal eine mehr oder weniger 
bedeutende Entwickelung, die andern pflanzlichen Wesen sind aber in der Abnahme 
begriffen, die bei manchen sehr schnell vor sich geht, bei vielen unter Bildung 
von Dauerstadien. Von den Protozoen haben die meisten stark abgenommen, 
Codonella hält sich noch, gelegentlich erfährt sie noch eine bedeutendere Steigerung 
der Individuen. 


ea ee an Ta 


u See 


f) Die Organismen des Planktons. 129 


Fast durchweg haben die /tädertivere ihre Blüthezeit hinter sich, nur Syn- 
chaeta ist in der Zunahme begriffen. 

Die Daphniden gehen ganz bedeutend zurück, Daphnella, Leptodora und 
Bythotrephes verschwinden ganz, dagegen lösen jetzt die kurzköpfigen Daphnien 
die Sommerformen ab. 

An den Copepoden merkt man den Rückgang weniger, mehr daran, dass 
sie jetzt sehr wenig Eier produziren, also sich langsamer fortpflanzen. 

So wiederholt sich dieser Wechsel im Thier- und Pflanzenreich der Seen 
jedes Jahr. Nicht zufällig wird dieses und das erzeugt, sondern gesetzmässig ist 
der Vorgang. Dabei sind natürlich die einzelnen Jahre nicht absolut gleich, 
sondern wie meine Zähltabellen zeigen, entwickelt sich ein Organismus in einem 
Jahre zu grossen Massen, während er unter ungünstigen uns bisher unbekannten 
Bedingungen in einem anderen Jahre mehr zurücktritt. 


f) Die Organismen des Planktons. 


Schon oben hob ich hervor (pag. 25), dass nicht alle Organismen, die man 
in der limnetischen Region findet, auch wirklich limnetische Organismen sind. 
Ich theilte dort die Thiere sowie Pflanzen, die man im Plankten findet, in drei 
Gruppen: 

1. die aktiv limnetischen, kurz limnetischen genannt, 

2. die passiv limnetischen, die auf ersteren festsitzen, und 

3. die zufällig limnetischen, die eigentlich gar nicht hierhergehören, sondern 

nur in die limnetische Region verschlagen sind. 

Nur von den ersteren soll hier die Rede sein, die übrigen kann ich nur 
gelegentlich erwähnen. Es fragt sich aber, ob die drei Gruppen scharf getrennt 
sind oder nicht. Ersteres ist nach meinen Untersuchungen mit wenigen Aus- 
nahmen der Fall. Es sind einige Uferformen bekannt, die in der Mitte von 
grösseren Seen gefischt sind und dort auch zahlreich vorkommen, bei denen es 
also ganz ausgeschlossen ist, dass sie nur zufällig dorthin gelangt sind. Ich er- 
wähne von diesen Chydorus sphaericus. Ueberall ist er am Ufer der Seen zu 
finden, nur in den von mir erwähnten Chroococcaceenseen fand ich ihn stets und 
zahlreich und in allen Wasserschichten. Hier lebt er also limnetisch. Wie ich 
aber schon oben sagte, ist die Ansicht von Zacharias falsch, dass sich dieses Thier 
gerade jetzt „unter unseren Augen“ an das limnetische Leben anpasst, nur diese 
Seen bieten irgend welche Verhältnisse, die diesem Krebs das Leben in dieser 
Region ermöglichen. In keinem andern See denkt Chydorus daran, sich selbst- 
ständig auf das freie Wasser hinauszuwagen. Die Anpassung „unter unsern 
Augen“ klingt zwar sehr effektvoll, mit solchen Effekten hat aber die Wissen- 
schaft nichts zu thun. Auf andere Organismen werde ich weiter unten zurück- 
kommen. 

Ferner wird unter den Planktonformen eine ganze Reihe passiv limnetischer 
Organismen aufgeführt oder gar solche,. von welchen jeder weiss, dass sie am 
Ufer festsitzen, oder sich an Pflanzen anklammern. Dahin gehören z. B. Car- 
chesium und Stentor. Ersteres sitzt auf Copepoden der limnetischen Region fest, 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 9 


150 IV. Resultate. 


wie man sich jeden Augenblick vergewissern kann; auch am Ufer kommt es 
stets festsitzend vor. Solch ein Bäumchen, wie es Carchesium bildet, kann aber 
von seinem Träger auf irgend welche Art abfallen und wird nun vermittels der 
Wimperbewegung der Einzelthiere, die an. den Spitzen der Aestehen sitzen, eine 
Zeit lang herumschwimmen. Für manchen ist damit der Uebergang zum Plankton 
fertig. Ich glaube nicht, dass jemand das Sargassum als Planktonalge bezeichnen 
wird, trotzdem sie in grossen Mengen an gewissen Stellen des Ozeans zu finden 
ist, es pflanzt sich aber, nachdem es von den westindischen Inseln losgerissen 
und vom Golfstrom entführt ist, nicht mehr fort, sondern vegetirt blos. Dasselbe 
vermuthe ich für Carehesium, wenn es von seinem Träger abgefallen ist. Ebenso 
gehört Stentor nicht in das Plankton, wenn er auch- gelegentlich frei schwimmt, 
meist sitzt er an Organismen der Uferregion- fest oder schwimmt zwischen den 
Uferpflanzen umher, um sich aber nach kurzer Zeit wieder anzusetzen. 

Ich bin daher bei der Aufstellung folgender Liste streng vorgegangen und 
habe alle solche vollkommen unmotivirt in das Plankton aufgenommene Formen 
einfach gestrichen, dagegen werde ich bei der Besprechung der einzelnen Gruppen 
noch öfter auf sie zurückkommen. 

Für die Gruppirung der Algen bin ich meist Lemmermann (59) und 
Kirchner (45) gefolgt, für die der Thiere habe ich kein spezielles Buch benutzt. 


1. Verzeichniss der Planktonorganismen. 


Pflanzen. 
1. Classe Schizophyceae (Phycochromaceen). 
Farm. Chroococcaceae. 
Clathrocystis aeruginosa Henfr. 
Microcystis ichthyoblabe (Kze.). 
Merismopedia elegans A. Br. 
Fam. Nostocaceae. 
Anabaena flos aquae Breb. 
R (spiroides) Klebahn. 
Aphanizomenon flos aquae Allm. 
Fam. Rivulariaceae. 
Gloiotrichia echinulata Richter. 
2. Klasse Diatomeae. 
Fam. Melosireae. 
Melosira varians Ag. und andere Arten. 
" arenaria Moore. 
Fam. Fragilarieae. 
Fragilaria virescens Rolfs. 
5 crotonensis Edw. 
Asterionella gracillima Heib. 
Synedra acus var. delicatissima Grun. 
Fam. Diatomeae. 
Diatoma tenue Kütz. 


D 
TE RP WEEE met 


f) Die Organismen des Planktons. 


Fam. Chaetocereae. 
Atheia Zachariasi J. Brun. 
Rhizosolenia longiseta Zach. 
3. Klasse Chlorophyceae. 
Fam. Desmidiaceae. 
Staurastrum gracile Ralfs. 
Fam. Protococcaceae. 
Pediastrum boryanum Menegh. 
duplex Meyen. 
pertusum Ke. 
Fam. Volvoceae. 
Voivox aureus Ehbe. 
Eudorina elegans Ehbe. 
Pandorina morum Ehbe. 
4. Klasse Phaeophyceae. 
Fam. Chrysomonadina. 
Dinobryon sertularia Ehbg. var. divergens Imh. 
stipitatum Stein. 
Mallomonas dubia Seligo. 
Asterosiga radıata Zach. ' 
Fam. Peridinida. 
Ceratium hirüdinella ©. F. Müll. 
Peridinium tabulatum Ehbe. 
Gymnodinium fuscum Stein. 
Glenodinium acutum Apst. 
“Thiere. 
Kreis Protozoa. 
Klasse Rhizopodina. 
Ordn. Foraminifera. 
Cyphoderia ampulla Ehbe. 
Ordn. Heliozoa. 
Actinophrys sol. Ehbe. 
Weitere Arten siehe unten. 
Klasse Infusoria. 
Ordn. Ciliata. 
Trachelius ovum Ehbg. 
Codonella lacustris Entz. 
Tintinnidium fluviatile Stein. 
Staurophrya elegans Zach. 
Kreis Vermes. 
Klasse Platyhelminthes. 


. Ordn. Turbellarien. 
Castrada radıata v. Grafl. 
9* 


232 IV. Resultate. 


Klasse Rotatoria. 
Ordn. Rhizota. 
Fam. Melicertadae. 
Conochilus volvox Ehbe. 
Ordn. Ploima. 
Unterordn. Illoricata. 
Fam. Microcodidae. 
Microcodon clavus Ehbe. 
Fam. Asplanchnadae. 
Asplanchna priodonta Gosse. 
Fam. Synchaetadae. 
Synchaeta pectinata Ehbg. 
a tremula Ehbe. 
= grandis Zach. 
Fam. Triarthradae. 
Polyathra platyptera Ehbg. 
Triarthra longiseta Ehbe. 
Fam. Hydatinidae. 
Hudsonella pygmaea Calman. 
Fam. Gastroschizadae. 
Gastroschiza flexilis Jägersk. 
Unterordn. Loricata. 
Fam. Rattulidae. 
Mastigocerca capucina Wierz. Zach. 
Diurella tigris Bory St. Vince. 
Fam. Pterodinidae. 
Pompholyx sulcata Hudson. 
Fam. ? Chromogaster testudo Lauterb. 
Fam. Anuraeadae, 
Anuraea cochlearis Gosse. 
5 tecta Gosse, 
5 aculeata Ehbg. 
Notholea longispina Kellicott.. 
R acuminata Ehbe. 
foliacea Ehbe. 
r labis Gosse. 
® striata Ehbe, 
Ordn. Sceirtopoda, 
Fam. Pedalionidae. 3 
Pedalion mirum Hudson. i 


Kreis Arthropoda. 
Klasse Crustacea. 
Ordn. Cladocera. 
(Sida erystallina 0. F. Müller.) 
Daphnella brachyura Lievin. 


Ben 


| f) Die Organismen des Planktons. 133 


Daphnia hyalina Leyd. 
galeata Sars. 
cucullata Sars. 
m Kahlbergensis Schödler. 
Cederströmi Schödler. 
Bosmina cornuta Jurine, 
longirostris Leyd. 
coregoni Baird. 
gibbera Schödl. 
longispina Leyd. 
(Chydorus sphaerieus OÖ. F, Müll.) 
Leptodora hyalina Lillj. 
Bythotrephes longimanus Leyd. 
Ordn. Copepoda. 
Cyelops oithonoides Sars. 
Diaptomus graciloides Sars. 
Eurytemora lacustris Poppe. 
Heterocope appendiculata Sars. 
Klasse Arachnoidea. 
Ordn. Acarina Hydrachnidae. 
Atax crassipes 0. F. M. 
Curvipes rotundus Kramer. 
Kreis Mollusea. 
Klasse Lamellibranchiata. 
Dreyssena polymorpha Pallas. 


Ausser den hier als unzweifelhaft limnetisch genannten Arten werde ich 
weiter unten bei den einzelnen Gruppen noch andere Arten anführen, deren 
Zugehörigkeit zum Plankton sehr wahrscheinlich ist, oder die ganz vereinzelt 
beobachtet wurden. 

Wie aus dem Verzeichniss ersichtlich ist, habe ich — Andere sind mir 
darin vorausgegangen — eine Reihe von Organismen, die von den meisten noch 
zu den Thieren gestellt werden, unter die Pflanzen aufgenommen. Ohne das Für 
und Wider hier ausführlicher zu behandeln, ist der Grund der, dass man vom 
Standpunkte der Biologie, zu der die quantitative Planktonforschung in erster 
Linie gehört, gar nicht anders kann, als Peridineen, Dinobryen und andere zu 
den Pflanzen zu stellen. Es handelt sich hier um den grossen Gegensatz zwischen 


Nahrungsproduzenten und Nahrungskonsumenten. 


Wie schon mehrmals hingewiesen, bilden die Pflanzen aus anorganischen 


‚Stoffen organische Verbindungen, produziren also Nahrung, während die Thiere 


diese Fähigkeit aus Mangel der dazu nöthigen Organe (Chromatophoren) nicht 
besitzen, also nur die von den Pflanzen gebildete Nahrung konsumiren können. 
Peridineen, Dinobryen und Volvocaceen besitzen aber diese Chromatophoren und 
assimiliren, daher stelle ieh sie zu den Pflanzen. 


134 IV. Resultate. 


2. Die Organismen und ihre Periodizität. 

Die nachfolgenden Schilderungen gründen sich auf meine Untersuchungen 
in holsteinischen Seen. Die angegebenen Zahlen finden sich in den angehängten 
Tabellen. Selbstverständlich ist auch die Litteratur benutzt, soweit ich brauchbare 
Angaben finden konnte, vielleicht wird manche Notiz aus der sehr zerstreuten Litte- 
ratur mir entgangen sein. 


A. Schizophyceen. Einzellige Algen, welche meist blaugrün oder span- 
orün gefärbt sind, einzeln leben oder sich zu Kolonien, Fäden etc. verbinden. 
Fortpflanzung ungeschlechtlich. 

Olathrocystis aeruginosa. Henfr. Fig. 21. Vergr. 40. Die nur 3—4 u im 
Durchmesser erreichenden Zellen dieser Alge sind durch eine ausgeschiedene 
Gallerte zu sogen. Familien verbunden. Anfangs eine kompakte Masse bildend, 
zerreissen sie später, so dass sie dann nebenstehenden Anblick gewähren. In den 

Fig. 21. Seen, in denen Clathrocystis sich recht heimisch fühlt, 

| erreicht sie Grössen bis 5 mm und darüber. 
Ä In der kältesten Zeit, im Februar, wenn die 
| Wassertemperatur ungefähr nur 2° beträgt, dann ist 
Clathrocystis am spärlichsten vertreten, 500 000*) 
fand ich im Dobersdorfer See. Sobald sich aber das 
Wasser zu erwärmen beginnt, fängt auch Clathro- 
cystis an, sich stärker zu vermehren. Als ich im 
Jahre 1891 im Dobersdorfer See 10° Weasser- 
_ | temperatur. messen konnte, fand ich bereits 10 Mill. 
- _ Familien vor. Im Juli war dann die Temperatur über 
_| 20° gestiegen und die Algen waren in mehr als 40 Mill. 
Pen. aenlaln, vorhanden. Dann begann die Temperatur zu sinken, 
S aber die Entwickelung dieser Alge schritt immer weiter 
fort, bis zum Anfang Oktober, wo sie bei 10 °C. 167 200 000 erreichte, um dann erst 
langsam, im November aber schnell abzunehmen. Auch Lauterborn (56) giebt für 
den Altrhein bei Neuhofen denselben Entwickelungsgang an. Es ist ersichtlich, dass 
die Temperatur nicht allein die Alge zu der gewaltigen Entwickelung veranlasst. 
Ich glaube, dass die sommerliche Wärme in nicht zu tiefen Seen, die nicht ein 
zu stark bewegtes Wasser haben, viele Stoffe, Pflanzen, sowie Thiere und deren 
Exeremente (Möwen) zum Verwesen und zum Zerfall bringt, so dass dann im 
Wasser eine besonders grosse Menge Nahrung für die Algen vorhanden ist, so 
dass sie sich trotz fallender Temperatur äusserst stark vermehren. Im Molfsee 
waren am 23. Mai 1895 28500000 Clathrocystis zu finden, am 6. Juni 1893 
betrug ihre Zahl 636 300000 und am 18. August 1895 492100000 Familien. 
Also eine ganz enorme Zahl. Im Plöner See wurde das Minimum erst im April 
erreicht, als das Wasser der Oberfläche schon 6°, in 40 m Tiefe schon 4°C. 
betrug, und das Maximum fand ich am 14. August bei 17°, also auch etwas 
nach der heissesten Zeit. Das Wasser dieses, sowie anderer tieferer Seen erwärmt 


*) Alle Zahlen sind wie früher auf lqm Oberfläche berechnet. Siehe Tabelle 1-3. 


- 


f) Die Organismen des Planktons. 135 


sich aber nie so stark, so dass es weniger Organismen zum Verwesen bringt, 
deren Endprodukte sich auch auf eine grössere Wassermenge vertheilen müssen. 

Wenn Clathroceystis ihre Hauptvegetationszeit hat, dann sammelt sie sich 
bei ganz windstillem Wetter direkt an der Oberfläche des Wassers an, man sagt, 
das Wasser „blüht“. Im Dobersdorfer See habe ich am 4. Oktober 1891 die 
Wasserblüthe sehr gut beobachten können. Kein Lüftchen regte sich, als ich auf 
den See hinausruderte, der wie mit einem zarten grünen Schleier bedeckt war. 
Erst als ein leiser Luftzug sich bemerkbar machte, zerriss dieser Schleier, aber 
nicht beliebig, sondern es bildeten sich senkrecht zur Windrichtung ”*) Streifen 
von geringer Breite, die sich natürlich auf die äusserste Oberfläche beschränkten. 
Erst bei weiter zunehmender Luftbewegung, bei der kleine Wellen entstanden, 
verschwanden die Streifen, und nun sah man die Clathrocystis von der Oberfläche 
verschwinden und in geringer Tiefe schweben. 

Hat nun diese gewaltige Produktion von Clathroeystis auch grossen Werth 
oder nicht? Man behauptet von ihr, sowie von anderen Algen, die eine „Wasser- 
blüthe“ bilden, dass sie den Fischen schädlich ist. In kleinen Teichen mag das 
der Fall sein, in den Seen nicht, denn ich habe nie Klagen gehört, auch ist z. B. 
der Dobersdorfer See sehr fischreich. Wie ich bei Daphniaarten des Planktons 
sehen konnte, war sie von denselben viel verzehrt, denn anders kann ich mir 
den spangrünen Inhalt des Darmes derselben bei lebenden Thieren nicht erklären, 
Die Farbe stimmte genau mit der von Clathroeystis überein. Ich wüsste auch 
nicht, warum diese Mengen organischer Substanz verloren gehen sollten. Der 
grösste Fang aus dem Molfsee und Dobersdorfer See (No. 78 und 33), die ich 
analysirte, ergaben für 1 qm 18,240 und 14,288 gr organische Substanz, Mengen, 
welche auch nicht annähernd in anderen Seen erreicht wurden und direkt auf 
die Clathrocystis zurückzuführen sind, namentlich wenn man für den Molfsee die 
verhältnissmässig spärliche Zahl von Diatomeen in Betracht zieht, wie sie auch 
die kleine Zahl für den Ascherückstand (0,760 gr pro 1qm) angiebt. Natürlich 
werden auch die Bodenthiere ihr Theil von den absterbenden und untersinkenden 
Algen erhalten. 

Beschränkt ist diese Alge nicht auf Seen, sondern sie findet sich auch ın 
kleineren Gewässern. Kirchner (45) giebt für ihr Vorkommen „schmutziges 
stehendes Wasser“ an. 

Im Sommer fand ich diese Alge ganz dicht besetzt mit einer ganz winzigen 
Diatomee, deren Bestimmung mir nicht gelingen wollte Ihr Maximum hatte 
dieselbe, wie Clathrocystis ihr Träger, am 11. Oktober 1891 mit 1540 Millionen 
Individuen im Dobersdorfer See. Es sind von dieser Diatomee nicht alle Familien 
von Clathrocystis besetzt, aber wenn sie auf einer vorkommen, sind sie sehr zahl- 
reich. Ich glaube, es wird sich um eine Diatoma oder Synedra handeln. 

Ebenfalls auf dieser Alge fand Zacharias (98 pag. 72) einen Flagellaten, 
Bieosoeca lacustris J. Clark, deren langer Stiel ihn zur Aufstellung der var. longipes 
veranlasste. Beides sind passiv pelagische Organismen. 


.”) Von anderen Organismen wird angegeben, dass die Streifen sich parallel mit dem 
Wind bilden. 


136 IV. Resultate. 


Microcystis ichthyoblabe (Kze.). Diese Alge steht der vorigen sehr nahe, ist 
aber von ihr leicht durch die verschiedene Grösse der Einzelindividuen*) zu er- 
kennen. Während man die von Clathrocystis bei mittlerer Vergrösserung als 
Kugeln genau erkennen kann, machen diese den Eindruck von Pünktchen, ihr 
Durchmesser beträgt nur 2 u. 

Beide Algen kommen meist zusammen vor, jedoch erlangt Microcystis nie 
die Bedeutung wie Clathrocystis. Ihr Lebenslauf ist auch ähnlich wie derjenige 
letzterer, nur scheint sie schon im Juli, also mit höchster Temperatur zusammen 
ihr Maximum zu haben. Wie verschieden in den einzelnen Jahren ihre Produktion 
ist, zeigen die Zählungen im Dobersdorfer See, wo die Maxima 1891:16 Mill., 
1892 :68 Mill. betrugen. Im Plöner See war sie erst vom Juni an vorhanden 
und hatte ihr Maximum mit noch nicht 1 Mill. Mitte September. In einer Anzahl 
anderer Seen habe ich sie bisher gar nicht gefunden, so namentlich im Molifsee, 
der doch an Ulathrocystis so überaus reich ist. 

Merismopedia elegans. A. Braun. Fig. 22. Vergr. 200, . "* 
Diese zierliche Chroococeacee fällt sofort durch ihre eigenthüm- F 
liche in Reihen geordnete Stellung der einzelnen Individuen 
innerhalb der quadratischen Form der Familie auf. Die Zellen 
sind grösser als bei den vorigen, 6—9 u. 

Ich fand diese Alge stets sporadisch, höchstens im Dobers- 
dorfer See war sie konstanter. Dort war sie am 19. Juli 1891 erinnere 
mit 757500 Familien vertreten, Anfang August fand ich sie _Dobersdorfer See. 
aber gar nicht, erst wieder Ende August, bis gegen Ende an 
September nahm sie an Zahl (89082) zu, um Mitte Oktober zu verschwinden. 
Im nächsten Jahre trat sie nur hin und wieder auf, ebenso im Plöner See. Sonst 

es fand ich sie nur noch im Einfelder See. Dieses 
Auftauchen und Verschwinden ist wahrscheinlich nur 
eine Vegetationsperiode und dann ein Seltenwerden 
durch zahlreiches Zugrundegehen. Im einzelnen 
| kann ich noch nicht die erwünschte Aufklärung 

geben. 
2 Anabaena flos aquae Breb. Fig. 23. Vergr. 200. 
en Anabaena bildet ein dichtes Knäuel von‘ Fäden, 
welche aus kugelförmigen Einzelindividuen bestehen, 
zwischen welche grössere Zellen eingeschoben sind, 
die Grenzzellen oder Heterocysten. Die Fortpflanzung 
geschieht durch Ablösung von Fadenstückchen (Hormo- 
Anabaena flos aquae (zerdrücktes Kuäuel). sonien) oder durch Sporen, welche langgestreckt und 
D. Worheellen. bedeutend dicker sind als die vegetativen Zellen. Nur 

Br, in den Monaten Mai bis Oktober fand ich diese 
Alge, die namentlich im Dobersdorfer See zu üppiger Entfaltung kommt. Im 
Juli 1891 und August fand ich 1,3 Mill. Haufen von Fäden, im September 1892 


*) Da ich keine systematische Bearbeitung der Organismen hier geben will, so führe 
ich die Merkmale an, die zum leichten Erkennen, namentlich beim Zählen wichtig sind. 
Ebenso sind die Figuren aufzufassen. 


f) Die Organismen des Planktons. 187 


gar 2,6 Mill. Aber auch in anderen Seen ist sie häufiger, so z. B. war sie am 
3. Juli 1892 im Plöner See mit 722000 Knäulen vertreten. Aber am zahl- 
reichsten war sie im Molfsee mit 41,6 Mille Für die anderen Seen habe ich sie 
meist in grösserer Zahl nachgewiesen. 

Im Sommer geschieht die Fortpflanzung meist durch Hormogonien, durch 
welche die Fäden sich schnell vervielfachen können. Ende des Sommers werden 
dann die Sporen zahlreich gebildet, die auf den Boden des Sees sinken und hier 
bis zum nächsten Frühjahr ruhen. Viele werden natürlich verspeist von den 
Thieren des Bodens, da in ihnen die Nahrung sehr konzentrirt ist. 

Besetzt fand ich diese Knäule im Dobersdorfer See mit Vorticellen, die 
manchmal die Alge ganz verdeckten (Fig. 23b). 

Anabaena spiroides Klebahn. Fig. 24. Vergr. 200. In seiner Arbeit über 
den „Alloemeinen Charakter der Pflanzenwelt der Plöner Seen“ charakterisirt 
Klebahn die oben genannte Art, von der er es aber 
hingestellt sein lässt, ob sie neu ist (46 pag. 12). 
Ich habe diese Alge nirgend in der mir zugängigen 
Litteratur finden können, so dass ich den Namen von 
Klebahn acceptire. Diese Art ist sofort an ihren 
korkzieherartigen Windungen zu erkennen. Ich habe 
diese Aloe nur einige Mal notirt, entsinne mich 
aber, sie öfter gesehen zu haben, z. B. im Kleinen 
Plöner See und Molfsee. Am zahlreichsten fand ich 

Anabaena spiroides Klebahn. sie im Trenntsee mit 60 800 Spiralen. Im Gr. Plöner 
ee Th. See habe ich sie nur für den Januar vermerkt. 

Aphanizomenon (Limnochlide) jlos aquae Allm. Fig. 25. Vergr. 200. Die 
Zellfäden, aus cylindrischen Zellen bestehend, liegen in Bündeln dicht nebeneinander. 
Im Sommer ist die Alge am häufigsten und kommt dann als Wasserhlüthe vor. 

Der grösste Fang dieser Pflanze ist mir 
nicht aus einem See, sondern aus einem seeartig 
erweiterten Flussbett, dem Stettiner Haff, bekannt. 
Dort fanden sich in nur 5 cbm Wasser 10 000 Mill. 
Fäden mit mehr als 100000 Mill. Zellen (siehe 
37, 15). Auch nicht annähernd zo zahlreich habe 
ich sie hier gefunden, denn was wollen die 
606 000 Fäden im Einfelder See auf 4 chm Wasser 
dagegen besagen. Noch spärlicher war sie im 
Diek-, Behler und Selenter See. Im Dobersdorfer 
See habe ich sie vermisst. Im Gr. Plöner See 
kommt sie vor, ich habe sie dort nicht mitgezählt, 
häufig war sie auch niemals. a U 

Nach der Sporenbildung gegen Ende Sommer a rs re 
sinken diese sowie die absterbenden Fäden zu Boden. Wr 

Weitere Nostocaceen. Von Klebahn (46) werden für den Gr. Plöner See 
noch Anabaena macrospora Klebahn und Trichodesmium lacustre Klebahn an- 
- geführt. Ich habe z. B. für den 4. Juni 1893 eine grössere Zahl Nostocaceen 


138 IV. Resultate. 


(20 300) notirt, konnte sie aber nicht näher bestimmen, sie werden zu diesen jetzt 
als neu beschriebenen Arten gehören. 

Gloiotrichia echinulata P. Richter. Fig. 26, 27. Vergr. 40 resp. 200. Diese 
Art bildet Kugeln, deren Radien aus Zellreihen bestehen. Solch eine Zellreihe 
setzt sich zusammen aus der Heterocyste (Fig. 27a), den vegetativen Zellen, an 
die sich ein haarförmiger Fortsatz ansetzt. Die Spore schiebt sich zwischen Hete- 
rocyste und vegetative Zellen ein. Die Grösse der ganzen Kugeln beträgt bis 
über 1 mm. In neuester Zeit hat Richter diese Art genauer untersucht (69) 
und sehr interessante Mittheilungen gemacht, namentlich auch die Fortpflanzung 
genauer studirt. Die Zellreihen vermehren sich durch Hormogonien, dann aber 
auch die ganzen kugelförmigen Lager durch Theilung. Im Spätsommer, wenn 
die Sroren reif sind, umgiebt sich die Kugel mit einem Periderm, das aus ab- 
gebrochenen Haaren der Alge selbst _und aus angeklebtem Schmutz und Organismen 


Fig. 26. Fig. 27. 


Gloiotrichia echinulata mit Periderm. Dieselbe. Einzelne Fäden. 
Gr. Plöner See. O.ig. *),. Die Hetero. ysten (a) zum Theil abgefallen. Orig. °'°]ı. 


besteht und sinkt dann zu Boden, um im Frühjahr zu neuem Leben sich zu 
entwickeln. 

Die Zählung dieser Aige zeigt, dass sie im Mai im Plankton zu erscheinen 
beginnt, im Juli ist sie schon häufig zu nennen und erreicht im August ihr 
Maximum, im Jahre 1892 im Plöner See mit 175560 Kugeln. Im September 
ist sie schon zahlreich niedergesunken, aber noch im November finden sich ver- 
einzelte Exemplare. Im Dieksee und Behlersee war sie im Juli auch häufiger, 
im Juni in diesen Seen, sowie im Kl. Plöner See noch spärlich. Man sieht sie 
im Sommer bei ruhigem Wetter deutlich im Wasser schweben, was ihre gleich- 
förmige Vertheilung mit blossem Auge erkennen lässt. 

Gloiotrichia fand ich auch zahlreich im Dobersdorfer See vom Juni bis 
September. Zuerst in einzelnen Exemplaren auftretend, erreichte sie Anfang August 
ihr Maximum mit 25250 Kugeln, um dann abzunehmen und schliesslich unter- 
zusinken. In anderen Seen fand ich Gloiotrichia nicht, was seinen Grund darin 
haben kann, dass ich dieselben nicht später im Jahr untersuchte. Im Molfsee 
war sie aber auch nicht im August vorhanden. 


f) Die Organismen des Planktons. 139 


Rivularia. Die Kugeln dieser Alge sehen genau so aus wie die der vor- 
hergehenden Art. Im speziellen unterscheiden sich die beiden Spezies dadurch, 
dass bei Rivularia die Sporen fehlen. Die Dobersdorfer Rivulariacee hielt ich 
zuerst für Rivularia, bis ich später im Jahr an ihr die Sporen fand, so dass sie 
also auch eine Gleiotrichia ist. 

B. Diatomeen. Einzellige Algen mit gelbbraunen Chromatophoren und 
Kieselmembran. 

Melosira varians Ag. Fig. 28. Vergr. 200. Diese Diatomee bildet einen 
Zellfaden, der meist schwach gekrümmt ist und dessen Glieder (Zellen) aus 
Cylindern bestehen. Jeder Cylinder ist wie eine Schachtel gebaut, deren Deckel- 
theil (Fig. 29a) über den unteren Theil übergreift (b). Die abgestutzten Seiten 
dieser Schachtel nennt man Schalenseiten, die beiden cylindrischen Flächen Gürtel- 


bänder. Diese Schachtel — um das zutreffende Beispiel beizubehalten — besteht 

aus Kieselsäure, welche zur Verstärkung und um Material zu sparen — um die 
Be Alge nicht zu sehr zu beschweren — Ver- 
ig. 28. 


dickungsleisten trägt, welche zierliche Sechsecke 
Ibilden. Melosira, sowie alle anderen Diatomeen 
pflanzen sich durch Theilung Fig. 29. 
fort. Nachdem sich das Plasma 6 e! 
getheilt hat, scheidet dieses die 
eine ihm fehlende Schale aus” 
‚ (Fig. 29b’a’). Dadurch nimmt gchema der Theilung 
| die Zelle allmählich an Breite einer Diatomee. 
Melosira varians. ab. Wenn sie nach einer Reihe von Generationen 
Ratzeburger See. Orig. ?0°/,. j } i Be 
das für die Art erreichbare Minimum erlangt hat, 
bildet sie eine sog. Auxospore, d. h. die Schalen einer Zelle weichen auseinander, 
der Inhalt quillt hervor (bei manchen geht eine Copulation von zwei Individuen 
voraus) und scheidet eine Kieselhülle ab, die meist kugelförmig ist. Aus dieser 
bildet sich dann wieder die Zelle von ursprünglicher Grösse. Diese Theilungen 
sehen sehr schnell vor sich, so dass die Vermehrung eine ganz enorme ist. 
Melosira varians und ihre nächsten Verwandten fand ich in allen Seen ausser 
dem Molisee häufig, in letzterem waren stets nur vereinzelte Exemplare zu finden 
oder sie fehlte auch ganz. In den anderen Seen spielt sie aber eine ganz hervor- 
ragende Rolle. Ich fand für diese Diatomee zwei Maxima, im Dobersdorfer See 
das eine im Juli, das andere Anfang Oktober, letzteres mit 7188 Mill. Zellen. 
Das Minimum trat im Februar mit 7 Mill. ein. Im Plöner See fielen die Maxima 
etwas früher, in den Mai und Ende September, ersteres erreichte die Höhe von 
247,8 Mill. Im Juli und August wird das Minimum erreicht, aber vorhanden 
ist Melosira stets, wie die Zählungen zeigen. Die nach Schätzungen entworfene 
Tabelle von Zacharias (98 pag. 100 Tabelle 3) aus denselben Jahren zeigt 
trotz seiner „Dekaden“ recht sonderbare Lücken, an denen die Natur wohl keine 
Schuld trägt. Dasselbe gilt für seine lückenhaften Angaben aller anderen Dia- 
tomeen (ebenda). Die beiden Maxima sind getrennt durch Minima, von denen 
im Dobersdorfer See das winterliche, im Plöner See das sommerliche am nied- 
rigsten ist, 7 Mill. und einige Tausend. 


140 IV. Resultate. 


Der Selenter See zeigt in den drei Untersuchungsmonaten ziemlich hohe 
Zahlen, er scheint darin mehr dem Dobersdorfer See zu ähneln. Aeusserst reich 
fand ich den Ratzeburger See von Mitte bis Ende März, noch im Juni waren 
91 Mill. vorhanden. 

Auxosporen habe ich mehrmals beobachten können, im Dobersdorfer See 
von Ende August bis Mitte November, im letzteren Fall mit 473589 Stück. 

Melosira habe ich direkt als Nahrung von Bosminen, Daphnien und Jhap- 
tomus schon 1892*) nachweisen können, bei denen ich die Zellen dieser Alge 
deutlich und zahlreich im Darm sehen konnte (2 pag. 502). 

Wie ich weiter unten besprechen werde, legt ein Räderthier, Diurella tigris 
B. S. Vinc., seine Eier stets an Melosira an, mit der sie dann flottiren. 

Nach Castracane (98 pag. 99) kommen im Plankton des Gr. Plöner Sees 
noch ausser Melosira varians folgende Arten vor: M. lineolata Grun., M. distans 
Kg. und M. laevissima Grun. In den angeführten Zahlen sind diese Arten mit 
darin enthalten. Auch im Dobersdorfer See waren mehrere vorhanden. 

Melosira arenaria Moore. Fig. 30. Vergr. 200. Diese Art ist von den 
vorigen durch ihre Grösse ausgezeichnet, die Figur zeigt das Verhältniss einer 
Schale von M. arenaria zu M. distans. 

Fig. 30. Diese Diatomee zählt sich schlecht, da die Fäden leicht in 
die einzelnen Zellen zerfallen, einmal findet man dann eine Zelle, 
ein andermal einen Faden, so dass die Zahlen schwanken werden. 
Das zeigen auch die angeführten Zählungsergebnisse. Jedoch sehen 
wir für den Dobersdorfer See auch für diese Art zwei Maxima, 
das eine im April, das andere im November. Im Plöner See, 
Dr 0002| für den ich einige Mal diese Diatomeen nicht mitgezählt habe, 
„Melosira arenaria. kann ich die Periodizität nieht erkennen. Sehr zahlreich fand 
bandsaite Ratzeburger |Ch diese Kieselalge mit Melosira varians und distans im Ratze- 

See. Orig. ° burger See im März. 

Asterionella gracillima Heib. Fig. 31. Vergr. 200. Die Zellen dieser Dia- 
tomee hängen mit den Enden zusammen und bilden so kleine Sterne. Meist 
finden sich 8 Individuen vereinigt, aber auch mehr und weniger. Von 96 auf- 
einanderfolgenden Sternen, die ich beim Zählen sah, enthielten | 

17 Sterne 7 Individuen, 
ba, 8 5 


EG 2 
4:7 Na - 
TE He x 
IM R 


Wenn die Einzelzellen in Theilung begriffen sind, dann finden sich im Stern 
bis zur doppelten Zahl Exemplare. Da nun auch viele Bruchstücke vorkommen, 
so ist es am sichersten, die einzelnen Zellen zu zählen; so sind auch die folgenden 
Zahlen aufzufassen. In allen Seen fand ich diese Diatomee zahlreich. Auch bei 


*) Namentlich tritt der Diatomeen-Inhalt des Darmes in Canadabalsampräparaten gut 
hervor, wenn die Organismen nicht vorher gefärbt waren, denn die Farbe verdeckt vieles. 


L 


Ebenso gut eignet sich Styrax. 


DE 


f) Die Organismen des Planktons. 141 


dieser Alge kommt eine doppelte Vegetationsperiode vor, im Plöner See im Mai 
und Ende Juli, die Zahlen stiegen bis 2158 Mill. Im Dobersdorfer See trat das 
Maximum im April und Anfang Oktober ein. Ersteres betrug 1891: 4628 Mill. 
und kann sich wie 1892 bis zum Juni hinziehen, wo ich 3078 Mill. fand, während 
im April dieses Jahres 3194 Mill. vorhanden gewesen waren. Im selben See 
fand ich das sommerliche Minimum sehr stark abweichend, nur 15 Mill., während 
das winterliche nicht unter 150 Mill. ging. Im Plöner See war es umgekehrt, 
da ging das erstere nicht unter 359 Mill.,*) während letzteres nur 258000 betrug. 
Auch Zacharias hat sie im Winter selten gefunden (101), vom November bis. 
Januar, dass sie aber gar nicht vorkommt, wie am 
10. Dezember 1894, 3. Januar 1895, stimmt nicht. - 
Mit dem Dobersdorfer See stimmt auch die Periodizität, 
die Lauterborn in Altwässern des Rheins gefunden 
hat. Er schreibt (56 pag. 4): „In den ersten Monaten | 
des Jahres sind die zierlichen sternförmigen Verbände 
dieser Art nur verhältnissmässig spärlich vorhanden. 
Erst von Mitte März ab werden sie immer häufiger, 
bis sie dann im Juni ihr Häufigkeitsmaximum er- | 
reichen, also zu einer Zeit, wo Dinobryon den einen | 
Höhepunkt seiner Entwickelung bereits weit hinter |  - 
sich liegen hat. In den folgenden Monaten tritt 2 2. ed 
Asterionella gegen die anderen pelagischen Organismen Asterionella gracillima. 
gänzlich in den Hintergrund; erst im September be- ae 
ginnt sie wieder zahlreicher zu erscheinen, um dann etwa von Mitte Oktober ab 
zum zweiten Male dominirend aufzutreten, wie denn überhaupt während des Winters. 
diese Diatomee zu den häufigsten Vorkommnissen gehört.“ Im Selenter See findet; 
sich auch im April ein Maximum mit 2137 Mill, ob im Herbst noch ein solches 
folgt, kann ich nicht sagen. 

Asterionella findet sich nicht nur in Seen, sondern auch in kleineren 
Gewässern, Weltner (94) giebt sie aus kleinen Teichen an. 

Die Sterne von Asterionella sind oft bedeckt mit Flagellaten, die ich früher 
(2 pag. 505) als Salpingoeca bestimmt hatte, die Art liess ich unbestimmt. Zuerst 
wird dieses Vorkommen von Imhof (44) er- 
wähnt. Zacharias hat dieselbe auch entdeckt 
und als neu unter dem Namen Diplosiga fre- 
 'quentissima (98) beschrieben. Auch Lauterborn 
IM hat diese Choonoflagellate (56 pag. 19) häufig 
beobachtet. Ich fand sie namentlich im Juni 

und Juli (Dobersdorf) mit 586 Mill. 
Fragilaria virescens Ralfs. Fig. 32. Vergr.200. 

| Fragilaria bildet lange Bänder, die durch die 
Aneinanderlagerung der Einzelindividuen mit den Schalenseiten entstehen. In 
der Hauptvegetationsperiode sieht man solche Bänder von mehreren Millimetern 


Fig. 31. 


Fragilaria virescens Ralf. 
Dobersdorf. Orig. ?%%,. 


*) Es ist aber nicht anzunehmen, dass ich die absoluten Minima sowie Maxima 
getroffen habe. 


142 IV. Resultate. 


schon deutlich mit blossem Auge. Die Diatomee ist daran leicht kenntlich, dass 
die Zellen im Bande lückenlos aneinander schliessen. Für Fragilaria scheint ein 
Hauptmaximum im Dobersdorfer See im März und April, im Plöner See im Mai 
vorhanden zu sein, in ersterem See bildet sie dann noch einmal im November 
ein kleines Maximum, bleibt aber Winter über häufiger und die Steigerung beginnt 
schon im Februar, um, wie gesagt im März ihren Höhepunkt zu finden. Auch 
im Selenter See war sie im April am häufigsten, im Molfsee war sie im Mai 
nur ganz spärlich, späterhin wird sie ganz durch Olathrocystis verdrängt. 
Fragilaria cerotonensis Edw. Fig. 33. Vergr. 200. Diese Art bildet auch 
Bänder, die aber leicht von denen voriger Art zu unterscheiden sind, indem die 
Individuen nicht dicht aneinander schliessen, sondern wie die 
Zinken eines Kammes stehen, daher auch der Name „pecten“ 
= als Synonym. 
| Am zahlreichsten fand ich diese Diatomee im Plöner See 
im Mai und Ende Juli bis August mit 2166 und 3811 Mill. 
Im Sommer sanken zwischen diesen beiden Zahlen die Mengen 
Fragilaria crotonensis. auf nur 549 Mill., während sie im Winter bis 535 250 herunter- 
Doberscort Pre. gingen. Im Dobersdorfer See traten die Maxima in der Zeit von 
April—Juni und im Oktober ein. Juni—Juli scheint aber die Hauptzeit zu sein, 
denn auch der Dieksee lieferte am 31. Juli 5297 Mill, während der benachbarte 
Behlersee nur 14 Mill. ergab. Im Westensee und Einfelder See fand ich im 
Mai und Juni diese Diatomee nicht und im Molfsee nicht im August. | 


Auf Fragilaria hat sich häufiger eine Vorticelle angesiedelt, ferner ein kleiner 


von Zacharias (98 pag. 71) als neu beschriebener Flagellat: Dicosoeca oculata 
und nach demselben Acineta simplex. Ich habe diese passiv pelagischen Wesen 
nicht näher untersucht. | 
Synedra acus var. delicatissima. Fig. 34. Vergr. 200. Diese sehr lang- 
gestreckte, äusserst zarte Diatomee findet sich häufig im Plankton, ich hatte ıhr 
aber anfangs nicht meine Aufmerksamkeit geschenkt. Im Dobersdorfer See habe 


Fig. 34. 


mm IMmIUATI ETFTEITTTTUIN PUTSTTETF ee TEE EEE HET TTS 
D LER EHEN HEHE £ 


Synedra acus var. delicatissima. Gr. Plöner See. Nach v. Heurck. 


ich sie im April mit 17,5 Mill. notirt, die höchste Zahl, die sie im Laufe des 
Jahres erreichte. Im Plöner See fand ich sie im Juni mit 30 Mill., sie ist hier 
namentlich im Mai und Juni häufig, findet sich Fig. 555 | 
aber auch zu anderen Zeiten, aber nie in so .. 
grossen Zahlen. 

Diatoma elongatum var. tenue. Fig. 35. | 
Vergr. 200, habe ich im Dobersdorfer und Plöner | „= 
See beobachtet, jedoch nicht regelmässig. © >.“ 
Zacharias (99 Tab. 3) führt sie vom März Darmavateinne: 
bis Juni an, am häufigsten aus dem Mai. Dobersüorier See. „OHE-FTUn 

Synedra ulna erwähnt derselbe ebenda pag. 141 als Planktonform. In jedem 
Diatemeenwerk kann man finden, dass diese Diatomee festsitzt. Solche Formen 


nr en 


Da. Se Pe 


f) Die Organismen des Planktons. 143 


kann man doch nie als echte Planktonformen anerkennen, auch wenn sie noch so 
häufig Iimnetisch vorkommen, es sind und bleiben immer „zufällig limnetische“ Formen, 
ebenso wie eine ganze Reihe auch häufig und regelmässig im Plankton vorkommender 
Bodendiatomeen. Nach der Tabelle von Zacharias (ebenda No. 3) wurde diese 
- Diatomee nur in 3 „Dekaden“ im Jahr vereinzelt, höchstens wenig zahlreich getroffen. 

Atheya Zachariasi J. Brun. Fig. 36. Vergr. 460. Diese Diatomee wurde 
zuerst von Zacharias (97 pag. 38), dann von Brun (16 pag. 53) beschrieben. 
Ersterer gab auch eine schematische 
Abbildung (ebenda Fig. 8 auf Taf. 1), 
auf welcher die Struktur ganz falsch 
gezeichnet ist, ebenso erwähnt er im 
Text, dass „man äusserst zarte Quer- 
streifen auf den Flachseiten der 
Kieselhülle, welche in Abständen 
von 0,005 mm aufeinander folgen Den 
und parallel sind“, sieht. Auch wer 
Brun giebt nichts näheres an. Ich konnte diese zierliche Diatomee aus dem 
Plöner, Behler und aus Norwegischen Seen studiren und fand bei hunderten von 
Individuen die Struktur immer in derseiben Art. Die beiden 
Endplatten, welche die langen Stachel tragen, sind die Schalen- 
seiten, an die sich die Gürtelbänder anschliessen, die bei dieser 
Alse in grosser Zahl vorhanden sind, denn jedes der gezeichneten 
Plättchen, die nicht gegenüber, sondern alternirend stehen, stellt 
ein Zwischenstück des Gürtelbandes dar. Bei etwas stärkerer 
Vergrösserung (Leitz, Objektiv 7) sind diese Verhältnisse 
vollkommen deutlich sichtbar. Ich fand diese Alge im Plöner 
See im Juli, häufig auch im Behlersee im selben Monat: 
912000 Individuen. Bei weiteren Untersuchungen wird sie 
sich auch noch in anderen Seen finden. 

Rhizosolenia longiseta Zach. Fig. 37. Vergr. 460. Nahe 
verwandt mit voriger Art ist Rhizosolenia longiseta, die 
Zacharias auch nur oberflächlich untersucht haben kann, 
da er keine Struktur angiebt. Ich habe bei allen Exemplaren 
— und ich habe hunderte gesehen — immer dieselbe An- 
ordnung der Zwischenbänder gefunden, die ganz so ist, wie 
bei der marinen Rh. styliformis und wie sie in Fig. 37b ver- 
anschaulicht ist. Im Eriesee ist eine /th. eriensis von H. Smith 

s 4 | beschrieben worden, die nach der Figur bei van Heurck 
a. Rhizosolenia longiseta. k 2 ß . 
Orig. +69, (39 Taf. 79 Fig. 9) dieser Art sehr ähnelt. Wie weit Ab- 
b. Struktur. weichungen zwischen beiden Arten — die Figur von Smith 
scheint mir nicht genau zu sein, namentlich was die Stachel 
anbetrifftt — gehen, kann ich nicht angeben, da ich Rh. eriensis nicht selbst unter- 
suchen und vergleichen konnte. 

In hiesigen Seen fand ich sie bisher nur im Plöner See im Juli. Von 

Seligo soll sie auch für mehrere westpreussische Seen festgestellt sein (99 pag. 141). 


\ 


144 IV. Resultate. 


Limnetisch wurde im Kl. Plöner See von Zacharias noch eine winzige 
Diatomee, Stephanodisceus Zachariasi J. Brun, gefunden. J. Brun (16 pag. 54) 
lieferte davon die Beschreibung und Zacharias ebenda Taf. I Fig. 10 die Ab- 
bildung. Beobachtet wurde sie am 1. September 1893. 

Ausser den genannten Diatomeen finden sich im Plankton noch eine Reihe 
Formen, die als Bodenorganismen bekannt sind. Zufällig gelangen sie in die 
limnetische Region, wahrscheinlich mit den obenerwähnten Diatomeenrasen. Dieses 
sind namentlich Surirella biseriata Bre&b., Campylodiseus norieus Ehbg., Cymato- 
pleura solea Breb. und (. elliptica Breb. Als passiv limnetisch erwähnte ich 
schon bei Clathrocystis die winzige Navicula- Art. 

C. Chlorohpyceen. Algen mit grünen Chromatophoren, theils einzellig, 
theils vielzellig, oft in Kolonien. 

Staurastrum gracile Ralfs. Fig. 38. Vergr. 200. Diese zu den Desmidiaceen 
gehörige Alge besteht aus zwei durch eine Einschnürung getrennten Hälften, deren 
jede einen zierlichen, dreistrahligen Stern bildet, und ist die einzige Vertreterin 
dieser grossen Gruppe im Plankton, während die übrigen in kleinen Wasserbecken, 
namentlich Torfmooren sich zahlreich finden. 

Im Dobersdorfer See war sie häufig und nahm mit der Wassertemperatur 
gleichmässig zu und ab. Im April bei 10°C. fand ich 96800 Individuen. Im 

Fig. 38 nächsten Monat mit 16°C. hatten sie sich verzehnfacht. Die 
a weitere Zunahme geschieht langsamer, so dass Mitte Juli noch 
nicht ganz 2 Millionen erreicht waren, dann aber bis zum 
Beginn des August eine starke Vermehrung auf 5,4 Mill. 
eintrat. Die Abnahme bis zu Mitte Oktober, 10° C., geschah 
langsamer, dann kam wieder ein Sprung, der die Zahl bis auf 
den zehnten Theil reducirte. Im März war das Minimum, 

= ich fand sie gar nicht. In beiden Fällen fand der Sprung 
ee tram Grace. bei 10 °C. statt: Steigen über 10° starke Zunahme, Fallen 
lich. Dobersdorf. Orig.°%ı. unter 10° starke plötzliche Abnahme. Im Plöner See ist diese 
zierliche Alge immer spärlich gewesen, das Maximum Mitte August erreichte 
nur 76000 Individuen. Hierin stimmen alle Schwentineseen überein. Der Moli- 
see dagegen ist dem Dobersdorfer verwandt, da ersterer im Juni schon 1,5 Mill. 
Individuen ergab. 

Ich habe leider nicht beobachten können, ob das Verschwinden des Stau- 
rastrum mit Bildung einer Cygote, eines durch Copulation entstehenden Dauer- 
stadiums, zusammenhing, es ist aber wahrscheinlich. Ausser dieser geschlechtlichen 
Fortpflanzung vermehrt sich diese Alge noch durch Theilung, indem die beiden 
symmetrischen Hälften auseinanderweichen und dann die fehlende Hälfte erst als 
kugelige Hervorquellung gebildet wird, aus der sich dann erst die definitive Form 
entwickelt. 

Pediastrum boryanum Menegh. Fig. 39. Vergr. 200. Die Protococeaceen- 
gattung Pediastrum bildet flache Scheiben, in welcher die einzelnen Individuen, 
zu einer Familie vereinigt, in verschiedener Art angeordnet sind. 

Bei obengenannter Art schliessen die Zellen lückenlos aneinander und sind 
daher Polygone, die Randzellen sind zweizipflig. 


f) Die Organismen des Planktons. 145 


Diese Alge bildet im Mai und dann noch einmal im Juli und August ein 
Maximum. Im Dobersdorfer See erreichte das erste 5681250 Individuen, dann 
sinkt die Zahl nur wenig bis auf 2437484, um am 3. August 6060000 zu er- 
reichen, also keine grossen Schwankungen durchzumachen. Zum Winter dagegen 
nimmt die Zahl stärker ab, bis auf 600000 im Februar. Im Plöner See ist das 
Maimaximum 23199, das des Juli 95000. Die Abnahme im Winter und Sommer 
ist ungefähr gleich. Alle Chroococeaceenseen lieferten hohe Zahlen, namentlich 
der Molfsee, der im Juni 21 Mill. bei der Zählung ergab. 

Ich glaube, dass man vielleicht bei dieser Alge nicht von zwei Maxima 
sprechen darf, sondern von einer Zeit starker Wucherung vom April bis August, 
wobei die Zahlen etwas hin- und herschwanken, denn die Zahlen aus den auf- 
einanderfolgenden Fängen aus dem Dobersdorfer See sind: 3,9; 5,7; 4,6; 2,4; 
4; 6; also nur geringe Unterschiede, der grösste Fang das 2'/,fache des kleinsten 
in dieser Zeit, wozu keine besonders starke Vermehrung nöthig ist. Letztere 
besteht hauptsächlich darin, dass der Inhalt einer Zelle austritt und nun durch 
fortgesetzte Theilung eine neue Familie gründet. 


Fig. 39. Fig. 40. 


Pediastrum boryanum. Pediastrum pertusum. (?) 
Dobersdorfer See. Orig. ?%.. Einfelder See. Orig. ?],. 


Ausser dieser Art kommen noch Formen vor, bei welchen die Scheibenzellen 
nicht dicht aneinander stossen, sondern grosse Lücken zwischen sich lassen. Ich 
habe diese alle unter dem Namen Fediastrum pertusum Kg. vereinigt. Neben 
dem eigentlichen P. pertusum war am häufigsten P. duplex var. reticulatum 
Lagerheim (53). Einige andere abweichende Formen habe ich nicht bestimmt. 


Ped. pertusum ist viel spärlicher vorhanden als die vorhergehende Art, nur 
im Einfelder und Molfsee fand ich mehr als 1 Mill. Der Entwicklungsgang 
scheint mir ebenso zu sein wie bei P. boryanum. Die niedrige Zahl Mitte Oktober 
kann kaum stimmen. Auffällio ist ferner das Fehlen in einer ganzen Reihe 
Monate im Plöner See, es handelt sich wohl nur um grössere Seltenheit, die dann 
nur durch eine länger fortgesetzte Zählung festzustellen ist. 


Die Volvoceen, die früher zu den thierischen Flagellaten gestellt wurden, 
sind lange als Bewohner kleinerer Teiche und Tümpel bekannt; so entsinne ich 
mich, vor einigen Jahren in einer nur wenige Quadratmeter grossen Wasserlache 
auf einer Wiese bei Kiel Volvox globator gesehen zu haben, der das Wasser dicht 
erfüllte. Erst in neuester Zeit wurden diese Algen in grösseren Seen aufgefunden. 


Apstein, Das Süsswasserplaukton. i 10 


146 IV. Resultate. 


Volvox aureus Ehbg. Fig. 41. Vergr. 65. Diese Alge bildet Kugeln, in 
deren Oberfläche die einzelnen mit Geisseln versehenen Zellen sich befinden. Ich 
fand Volvox 1892 und 1893 im Diek- und Behlersee und zwar in ersterem See 
am 4. Juni 1893 in grosser Zahl: 132563 Kugeln. Sonst habe ich sie nicht 
gesehen, so dass mir ihre Zugehörigkeit zum Plankton nicht über allen Zweifel 
erhaben war. Herr Dr. Strodtmann theilt mir 
aber mit, dass er sie in verschiedenen Seen öfter 
beobachtet hat und auch Zacharias (99 Tabelle 1) 
hat sie von August bis Oktober als „häufig“ notirt. 
Sie begann schon vereinzelt Ende Juni zu er- 
scheinen. Mein Fang aus dem Dieksee, 76a, zeigt, 
dass sie in diesem See schon recht häufig Anfang 
Juni ist. Ihr vollständiges Verschwinden ist durch 
die Art der Fortpflanzung zu erklären, die ich ganz 
kurz nach Migula (62 pag. 167—171) geben will. 
Von den vegetativen Individuen der Kolonie wachsen 
einige heran und beginnen sich zu theilen, so dass 
sie eine der Mutterkugel ähnliche Kugel innerhalb 
Volvox aureus (ungeschleehtliche Oolonie), dieser bilden: Parthenogomidien (Bier sarrz 
Nach Klein (47 Taf. 12 Fig. 27 verkl.) &)ı. SE: N : 

es wachsen einige Zellen heran und bilden Oogonien, 
andere bilden Spermatozoiden aus. Nach der Befruchtung umeiebt sich das Ei 
mit einer kräftigen Membran, wird zur Spore, welche den Winter über ruht. 
Dieser Prozess findet in den Seen bis zum Oktober statt. Im Juni sprengt der 
Inhalt der Spore die Membran, theilt sich in 8 Zellen, von denen jede — Schwärm- 
zelle — durch Theilung eine neue Volvoxkolonie bildet. 


Fig. 41. 


Kern 


KRSET 
DE 


ZEIT 
IL RR 


Fig. 42a. Fig. 42b. 


I — nn 


Eudorina elegans (zerdrückt). Darüber Ceratium Pandorina morum. 
hirudinella. Gr. Plöner See. Orig. '*%,. Stein (77 Tat, 17 Rio.) 7. 


KEudorina elegans Ehbg. Fig. 42a. Vergr. 140, ist Volvox ähnlich, besteht 
aber aus 16 oder 32 Zellen. Ich fand diese Aloe im Plöner See vom Juli bis 
November, im August das Maximum mit 33440 Kolonien. Vereinzelt traf ich sie 
aber auch im Mai und sogar im Februar an. Im Jahre 1892/93 hat Zacharias 
sie nicht notirt, für 1894 giebt er ihr Vorkommen für Juli—Oktober an. Im 


f) Die Organismen des Planktons. 147 


Dieksee fand ich sie im Juli mit 176674 Kolonien, noch zahlreicher war sie im 
Trenntsee am 5. Juni 1892: 364800 Kolonien. Weniger war sie im Kl. Plöner 
und Trammersee zu finden. Im Dobersdorfer See habe ich am 27. März 1892 
20301 und am 17. Mai 1895 253510 Volvocineen gezählt, ich kann leider nicht 
mehr angeben, was für welche es gewesen sein mögen. In der Zeit, in der sie 
in den Schwentineseen ihre Hauptperiode hatte, habe ich sie überhaupt nicht im 
Dobersdorfer See gefunden. 

Von anderen Volvoceen ist Pandorina morum Ehbg. (Fig. 42b) zu erwähnen. 
Ich traf sie im Dobersdorfer See zahlreich vom April bis Dezember mit dem 
Maximum Ende August. Im Februar fehlte sie, auch im März war sie nur ver- 
einzelt, im April dagegen häufiger. Im Jahre 1892 war sie schon im September 
nicht mehr zu finden. 

Wie weit andere Volvoceen zum Plankton gehören, kann ich nicht sagen. 
Synura uvella rechnet Zacharias (99 pag. 133) auch dahin. Er erwähnt aber, 
dass er diese Spezies 1894 „nur ein einziges Mal“ (am 31. März) wahrgenommen. 
Da Zacharias nach eigener Aussage das Plankton täglich prüft, so ist ein 
Organismus, der an einem Tage und nach der Tabelle nur vereinzelt im Plankton 
beobachtet ist, doch ein sehr fragwürdiger Vertreter in der limnetischen Region 
Eine Bestätigung ist daher abzuwarten. 

D. Phaeophyceae. Algen mit braunen Chromatophoren. 

Chrysomonadinen. Zu dieser Familie gehören die interessanten Dinobryen 
von welchen im Süsswasserplankton vornehmlich zwei Arten vorkommen. Die 
mit zwei Geisseln versehenen Individuen sitzen in kelchartigen Gehäusen, welche 
zu baumförmigen Kolonien vereinigt sind. 

Dinobryon divergens Imh. Fig. 43, vergr. 200, 43b. Die Gehäuse dieser 
Art sind kurz, stärker gewölbt, die ganze Kolonie fächerförmig ausgebreitet 


Fig. 43. 2. Fig. 43. b. 
ı 
41: 
1: 40 
[ SE 3 |: 8 : 
| 15: = = fe] \ | 
| / \ : | | Ye x Er 
| ’ f ! 4 A| En y ai! 
EI, | IBIE N @:/ 
Pi Y : dam a R BR 
| & ; 3 | \A Sr u 5 IE 
EIIAPL | | 3 Na \arll 
3 2,77 ee ı 8 Bo‘: 
; ga ? / 15 7 24 | Mi \ \ “ 
y\1.3 via, | a! 2% 
EN NIE, N NE 
Ci II® orale] N 
EIER ING I-fix i Eee 1207 :BER MEN ER 
N 1 ee Lı/ | to) GE E 
Ar WE A x 
RA \ F F ® sy 
NN \Y/E RS FG 
EN 4 : | Kl 3 
—Y | | m 
a | LM 
Dinobryon divergens. Dinobryon divergens u. stipitatum. 
Colonie mit Cysten. Dieksee. Orig. °/,. Stein. 


Im April erscheint diese Art häufiger im Plankton, ich fand in diesem 
Monat im Plöner See 30400 Kolonien mit 1520000 Individuen. Die Zunahme 


ist dann eine ganz gewaltige, so dass schon Anfang Juni 133063840 Individuen 
10* 


148 IV. Resultate. 


zu finden waren, und damit der Höhepunkt der Entwicklung erreicht ist. Ehe 
es so weit kommt, Ende Mai, finden sich an den Bäumchen an der Mündung 
einzelner Gehäuse runde, festschalige Körper, es sind die Dauercysten, welche die 
aus ihren Gehäusen geschlüpften Individuen gebildet haben. Diese sinken an den 
Gehäusen sitzend zu Boden, wo sie bis zum nächsten Frühjahr verweilen. Während 
des Sommers pflanzen sich die Dinobryen durch Theilung fort, der eine Theil 
bleibt im Gehäuse zurück, der andere begiebt sich an die Mündung derselben und 
scheidet dort ein neues Becherchen ab, so dass dieses noch ein Stück mit der 
Spitze in die frühere Wohnung hineinragt. Im Juni kamen auf die 133 Mill. 
Individuen 84,8 Mill. Cysten, die Anfang Juli schon auf dem Boden liegen. Man 
sieht zu dieser Zeit wohl noch Dinobryon im Plankton, aber verhältnissmässig 
spärlich, am 3. Juli waren es nur noch 38000 Kolonien mit 1064000 Individuen. 
Bis zum August hält sich diese Zahl, dann nimmt sie aber schnell ab, so dass 
ich im September nur noch vereinzelte Exemplare beim Zählen fand. 

Dasselbe Bild tritt bei Untersuchung aller Schwentineseen entgegen. Ganz 
gewaltige Zahlen lieferte der Dieksee im Juni und Juli zweier aufeinander folgender 
Jahre, 415 resp. 426 Mill. Individuen. Ich rechne, dass auf 1 ccm Wasser 10 
Individuen kommen, oder auf 2ccm eine Kolonie von 20 Individuen im Mittel. 

Es ist aber möglich, dass die Produktion noch weiter stieg, denn die Zahl 
der Cysten betrug nur 13,7 Mill, möglich ist es aber auch, dass das Maximum 
vorüber war. Im Kl. Plöner See war die Vegetation nicht viel geringer, 196 Mill. 
Die anderen Seen um Plön zeigten kleinere Zahlen, doch keiner unter 4 Mill., 
in allen fand ich Cysten zahlreicher, ein Zeichen, dass in allen Seen ungefähr um 
dieselbe Zeit — Juni — das Maximum eintritt. Auch der Ratzeburger See 
schliesst sich mit 5,7 Mill. an, sowie der Selenter See mit 14 Mill. 

Die Lebensdauer ist nur kurz, aber desto energischer wird die kurze Zeit 
von 5 Monaten ausgenutzt. 

Dinobryon stipitatum Stein. Fig. 44, vergr. 200, 43a, unterscheidet sich von 
voriger Art durch die langgestreckte Form des Gehäuses (Fig. 43a) 
und durch den mehr gedrängten Aufbau der Kolonie, so dass 
diese den Anblick eines Strauchbesens gewährt. Schon im März 
erscheint diese Art und erreicht im Juni ebenfalls ihr Maximum, 
im Plöner See am 4. Juni mit 304316232 Individuen. Schon 
im April fand ich Cysten. Dann nimmt D. stipitatum bis zum 
Ende Juli ab, um im August noch einmal ein sekundäres 


ich sie nur noch vereinzelt an. Der Entwicklungsgang ist also 
dem der vorigen Art sehr ähnlich, nur dass hier noch ein 
zweites Maximum im August hinzutritt. Wiederum der Dieksee 
zeigte eine ganz enorme Produktion, nemlich 862 Mill. Indi- 
viduen im Juni, dazu noch 21 Mill. Cysten. In allen Schwentine- 
seen war es häufig, auch im Ratzeburger und Selenter See. 
an ade Auch der Kl. Schulensee enthielt 3 Mill, der Passader und 
Colonie m. Gysten. Orig.“ Dobersdorfer aber nur verschwindend' wenig. 

Der Lebenslauf beider Spezies ist scharf umerenzt und wird für die holstein- 


Maximum zu bilden, das 34 Mill. betrug. Im September" traf 


f) Die Organismen des Planktons. 149 


schen Seen, da wo Dinobryon überhaupt eine Heimath hat, sehr ähnlich sein. 
Anders gestalten sich die Verhältnisse in den Altwässern des Rheins nach Lauter- 
born (56 pag. 3), er schreibt: „Die bäumchenförmigen Kolonien dieser Flagellate 
sind den ganzen Winter über neben Copepoden etc. ziemlich reichlich im freien 
Wasser vertreten. In den ersten Monaten des Jahres nimmt ihre Zahl noch 
bedeutend zu, so dass sie bald alle gleichzeitig mit ihnen vorkommenden Orga- 
nismen an Individuenmenge überflügeln. Das Maximum des Auftretens fällt in 
den April und den Beginn des Mai. Zu dieser Zeit treten sie im Auftrieb 
in so gewaltigen Massen und so dominirend auf, dass man beinahe von einem 
„Dinobryonplankton“ sprechen könnte. Etwa von Mitte Mai ab nimmt die Zahl 
der Dinobryonkolonien beträchtlich ab, ohne dass die Art jedoch gänzlich ver- 
schwindet; im Juni, Juli und August ist sie, wenn auch keineswegs immer häufig, 
doch ziemlich regelmässig anzutreffen. Der September bringt ein zweites 
Maximum der Häufigkeit, worauf im Oktober der Bestand wieder geringer 
wird und in den folgenden Wintermonaten sich ziemlich auf derselben Stufe hält.“ 
Lauterborn giebt an, diese Verhältnisse bei D. divergens Imh. und D. elongatum 
Imh. gefunden zu haben. Es ist eigenthümlich, dass sich in den flacheren Alt- 
wässern diese Algen länger halten als in tieferen Seen, da sie in ersteren im 
Winter doch tieferen Temperaturen ausgesetzt sind. Dass sie dort eher ihr 
Maximum erreichen, kann vielleicht mit der schnelleren Erwärmung dieser Becken 
zusammenhängen. Leider giebt Lauterborn keine Temperaturen an. Im Plöner 
See betrug dieselbe zur Zeit des Maximums 14—18°C. an der Oberfläche, die 
durchschnittliche Temperatur des ganzen Wasserbeckens ist 8—12 ° zu setzen, 
wie sich aus den Temperaturmessungen Ule’s (83 pag. 16) im Plöner See 
berechnen lässt. 

Ausser in den Altwässern des Rheins fand Lauterborn Dinobryon auch 
in Lehmgruben bei Ludwigshafen (56 pag. 7), nur verschwanden sie hier im 
Sommer fast vollständig, um im September wieder aufzutreten. Levander 
(60 pag. 31) erwähnt D. sertularia Ehbg. aus Moostümpeln und Gräben auf 
Skälörn in Finland, letztere als Ueberbleibsel einer alten Ziegelhrennerei. 

Peridinida. Die hierher gehörigen Phaeophyceen zeichnen sich durch den 
Besitz eines festen Panzers”) aus, der aus mehreren Platten zusammengesetzt ist. 
Die Bewegung des Thieres geschieht durch zwei Geisseln, von welchen die eine 
in einer Längsfurche des Körpers ihre Schwingungen ausführt, die andere in einer 
rings um den Körper herumlaufenden Rinne undulirende Bewegungen zeigt (siehe 
Fig. 52 von Peridinium tabulatum). 

Ceratium hirudinella 0. F. Müller. Fig. 45—50. Vergr. 150—200. Diese 
Peridinee findet sich von der ganzen Familie am häufigsten in den Seen. Im 
März und April erscheint sie im Plankton und nimmt dann bis zum Juli und 
August stark zu, im Dobersdorfer See war ihr Maximum vom 2. bis 30. August 
#319 Mill, im Plöner See mıt 26,6 Mill. am 31. Juli, also zur Zeit der 
höchsten Temperatur. Zum November findet man diese Dinoflagellaten nur noch 
vereinzelt, meist nur leere Gehäuse. Während des Sommers pflanzt sich diese 


”) Er fehlt nur wenigen Arten. 


150 IV. Resultate. 


Alge durch Theilung fort (Fig. 45), natürlich findet man zur Zeit der stärksten 
Vermehrung die meisten Theilungsstadien, so im Dobersdorfer See kurz vor und 
während des Maximums 81962 Theilungsstadien, im Plöner See sogar 684000. 
Fig. 25. Zu Ende der Vegetationsperiode sind diese Stadien sehr 


selten. Blanc (11) hat zum ersten Mal für diese Art die 
Theilung genau nachgewiesen, in neuester Zeit ist Lauter- 
born (57) auf diesen Punkt zurückgekommen und hat das 
Verhalten des Kernes hei diesem Vorgang studirt und kommt 
zu dem Schluss, dass die Theilung des Kernes einen Ueber- | 
gang darstellt zwischen der direkten und karyokinetischen 
et. Theilung, wodurch der Befund von Zacharias korrigirt 
Cerahum reg (Theilung). Wird, der (98 pag. 115) eine echt mitotische Theilung gesehen | 
Dobersdorf. Orig. ?0%ı. haben wollte. 

Wenn Ceratium das Maximum überschritten hat, dann bildet es dreihörnige 
Cysten (Fig. 46). Im Plöner See fand ich deren zu der genannten Zeit 988000, 
die mit Abnahme der Ceratien auch spärlicher wurden, im Dobers- | 
dorfer See nahmen die Cysten bis zum Oktober bei Abnahme der 
Ceratien zu und erst Mitte Oktober stark ab. Die Cysten bleiben 
dann auf dem Seeboden liegen. Im Februar bis April entwickeln 
sich aus ihnen wieder die Ceratien. Dieselbe Periodicität fand 
Lauterborn (56 page. 4) in den Altwässern des Rheins. Zu- 
gleich wies er auf eine andere Eigenthümlichkeit hin, dass die 
Gestalt des Panzers sich im Laufe der jährlichen Entwicklung cyste von Ceratium 
änderte. Er schreibt (pag. 5): „Die ersten Individuen, welche im _popersaent. One, 
Frühjahr erscheinen, sind in der Region der Querfurche sehr breit 
und besitzen hinten drei verschieden lange, divergirende Hörner (siehe Fig. 48), 
welche Gestalt bis etwa gegen den Juli hin beibehalten wird. Bei den von diesem 

Zeitpunkte ab auftretenden Exemplaren lässt sich fast 
ausnahmslos die Tendenz zu einer allmählichen Ver- 
kümmerung des linken hinteren Hornes verfolgen; das- 


u | 1%) C 
) selbe wird immer kleiner und kleiner, um schliesslich 
N) \ vollständig zu verschwinden. Hand in Hand mit dieser 
| Reduktion geht eine fortwährende Verschmälerung des 
| (Juerdurchmessers, sowie eine stetige Abnahme des 
\ | 


Winkels, welchen das rechte hintere Horn mit der Längs- 
achse bildet. Das Endresultat all dieser Veränderungen 
ist eine schlanke und langgestreckte, hinten mit zwei 
fast parallelen Hörnern versehene Form, die vollständig 
dem Ceratium furca Ehbg. gleicht.“ In zwei Jahren machte Lauterborn die- 
selbe Beobachtung. 

Ich achtete auch, als ich Lauterborn’s Arbeit erhielt, auf diese Verhält- 
nisse, leider erst vom August bis Oktober für den Dobersdorfer See, da die 
anderen Fänge schon gezählt waren. Ich kann diese Formänderung in der Weise 
nicht wahrnehmen, eher in umgekehrter Folge. Die Ceratien, die ich mit a, b, © 
Fig. 47 bezeichne, fanden sich in folgenden Zahlen: 


Fig. 47. 


Ceratium hirudinella. a—c. 
Dobersdorfer See. Orig. !?"/,. 


f) Die Organismen des Planktons. 151 


S VIIEN Non IX. FrY PETER 
SE Tao | Bw | 10 | 1 | 0 
b 9157424 :| 2812000 1778400 | 66576 | 3 
e 322000 |. 1295120 | 30000 | ses | 0 


a und b nehmen also ab, während ce bis zum September stark zunimmt, um dann 
auch gegen den Winter hin spärlicher zu werden und schliesslich zu verschwinden. 

Im Plöner See fand ich im Anfang April die ganz schlanke Form, wie ich 
sie in Fig. 49 aus dem Ratzeburger See abbilde, bei weitem am zahlreichsten, 
243 200 Individuen von 247760 im ganzen. Ende April war dann die Form b 


Fig. 48. Fig. 49. Fig. 50. 


Ceratium hirudinella. Ratzeburger See. Orig. "/,. 


(Fig. 47) am häufigsten, nahm aber nach dem Mai hin stark ab, wofür die 
Form a (Fig. 47) sich stark vermehrte. Ich wurde, wie gesagt, zu spät auf 
diese Unterschiede aufmerksam, um sie ein ganzes Jahr lang 
verfolgen zu können. | 

Am ausgeprägtesten sind die Formunterschiede im Ratzeburger 
See, aus dem die Üeratien zu obenstehenden Figuren 48—50 | 
stammen. Die Form Fig. 48 fand ich auch im Dobersdorfer See. 
Levander (60 pag. 53) hat in neuester Zeit aus der -schlanken | 
Form (Fig. 49) eine Varietät „furcoides“ gemacht, das halte ich | 
nicht gerechtfertigt, denn dann müsste man alle die verschiedenen 
Formen zu Varietäten erheben und nach Lauterborn’s Befunden 
ist es ja wahrscheinlich, dass alles Saisonformen der einen Art 
sind. Meine Untersuchungen sind zu kurz, um etwas vollkommen 
einwandfreies in dieser Angelegenheit zu sagen. | 

Lauterborn erwähnt (56 pag. 6), dass die schlanke Form | 
„vollständig dem Ceratium furca Ehbe. gleicht“; ich bilde daher 
diese Art ab (Fig. 51) und ein Vergleich wird die Verschieden- Ceratium furca. 
heit zeigen. Ceratium furca — das nur im Meere vorkommt — "send orie- Th. 
ist viel plumper, und der Panzer ist deutlich längsrissig, wie schon Hensen 
(36 pag. 76) sagt und ebenda Taf. VI, Fig. 64 abbildet. 


152 IV. Resultate. 


Ceratiwn cornutum Ehbg. habe ich nie limnetisch gefunden. 

Peridinium tabulatum Ehbg. Fig. 52. Vergr. 400. Die nebenstehende 
Figur ist nach dem Atlas von Stein (77 Taf. 11 Fıg. 11) gezeichnet, die Geisseln 
habe ich dagegen nach den neueren Untersuchungen Bütschli’s (18 Taf. 26, 1) 
eingezeichnet; es handelt sich bei dieser Art, wie bei allen 
Peridineen, um zwei Geisseln, während Stein statt der 
Quergeissel noch einen Kranz von Cilien zeichnet, denen 
diese Geissel in ihrer undulirenden Bewegung ähnlich ist. 
Diese Peridinee erscheint im Plankton im April und nimmt 

ax bis Juli an Zahl zu. Das Maximum im Plöner See am 
——= 2. Juli 1893 betrug 2,39 Mill, im Jahre vorher nur 
960000, im Dobersdorfer See im selben Monat 1891: 
314514 Individuen. Bis zum Oktober nimmt die Zahl 
langsam ab, später findet diese Art sich nur noch ver- 
einzelt, im Winter fehlt sie ganz. Der Entwicklungsgang 
ist dem von Ceratium sehr ähnlich. Bei abnehmender 
Temperatur werden Cysten gebildet, welche rund sind und 
den Winter überdauern. Ich habe dieselben nicht beob- 
achtet, aber Schilling (73 pag. 70) erwähnt unter anderen 
diese Stadien, die eine strukturlose Hülle besitzen. 

Gymnodinium fuscum Stein. Fig. 53. Vergr. 1000. Diese winzige Art 
zeichnet sich durch ihre langgestreckte Gestalt vor den anderen aus. Ihre Haupt- 
zeit fällt in den April-Mai. Im Dobersdorfer See fand ich sie nur in diesen 
Monaten und zwar im April 1891 mit 26058, im ro 
Mai 1893 mit 7479 Exemplaren, während ich sie ö 
1892 ganz vermisste. Im Plöner See war sie im a 
April 1893 mit 30400 Individuen am häufigsten, 

Fe ss, in den meisten übrigen Monaten fand 
ich sie in diesem See auch, aber so 
spärlich, dass ich sie nur als „vorhanden“ Be - 
notiren konnte. Von dieser Art schreibt 
Schilling (73 pag. 57): „Im Ruhe- 
stadium bildet es eine Schleimhülle von Da 
grossem Umfang. Die Bildung einer b 
festen Hülle ist hier noch nicht heob- 
achtet worden.“ 

Glenodinium acutum mihi. Fig. 54ab. a 


Peridinium tabulatum. *°/,. 
Gezeichnet n. Stein u. Bütschli. 


Gymnodinium 3 k N : 
fuscum. Dobers- Vergr. 800. Diese zierliche Art fand ich 


dorf OL 220) 


“zuerst im Dobersdorfer See, sie ähnelt 

am meisten dem Glenodinium trochoideum Stein, 

jedoch ist dieses eine Seewasserform, die Stein zum Glenodinium acutum. 

ersten Mal aus dem Kieler Hafen beschrieb (77 a ve E 
Taf. 3 Fig. 27). Ihre Maximalentwicklung erreicht 

diese Peridinee im Juli-August im Dobersdorfer See mit 969752 Individuen, 


ebenso im Plöner See mit 190000 Individuen Mitte August. Im September 


» 


| 
| 


f) Die Organismen des Planktons. 153 


ist sie noch ziemlich zahlreich, dann verschwindet sie aber und tritt erst im 
Juli wieder in grösserer Zahl auf, vereinzelt findet sie sich schon im April und 
Mai. Auch im Februar 1893 sah ich sie im Plöner See. Sonst ist sie noch 
im Stettiner Haff festgestellt worden (15 pag. 124). 

Die Peridineen zeigen bis auf Gymnodinium juscum eine grosse Ueberein- 
stimmung in ihrer Entwicklung: Auftreten im April-Mai, Maximum im Juli- 
August und dann Verschwinden im September-Oktober unter Bildung von Cysten. 

Zu den Phaeophyceen gehören auch noch die winzigen Mallomonas, die 
nach Zacharias auch im August am häufigsten zu sein scheinen (99 Tab. 1). 
Ich habe eine Art Mallomonas dubia Seligo (72) mehr im Herbst bis zum 
Dezember gefunden, aber auf die Form ihrer Kleinheit wegen zu wenig geachtet. 

Als neu hat Zacharias (98 page. 76) eine AÄsterosiga radiata beschrieben, 
die er am 1. April 1893 in mehreren Kolonien beobachtet hat; da sie nicht in 
seinen Periodicitätstabellen genannt wird, scheint es sich ja um ein vereinzeltes 
Vorkommen zu handeln. 

E. Protozoen, einzellige Thiere, sind nur in wenigen Arten im Süsswasser- 
plankton vertreten. 

Cyphoderia ampulla Ehbg. Fig. 55. Vergr. 400. Diese zarte Foraminifere, 
deren Schale mit sechseckigen Feldern versehen ist, fand ich 
ziemlich unregelmässig im Plankton, trotzdem glaube ich nicht, 
dass es sich um eine vom Boden vermittels Gasvacuolen auf- 
steigende Form handelt, die zarte Schale lässt auf ein limne- 
tisches Thier schliessen, während die auch öfter im Plankton 
zu findenden Diflugien sehr festschalig und daher Bodenthiere / 
sind. Im Dobersdorfer See war sie am konstantesten vom {}° 
August bis Dezember im Jahre 1891, sie kommt aber schon 
vom April an vor, wird zeitweise aber so selten, dass ich 


Fig. 55. 


Cyphoderia ampulla, 

sie als fehlend notiren musste. Im Plöner See trat sie noch a. Plasma contrahirt; 
S - - . b. Struktur. 

sporadischer auf. Sonst fand ich sie nur noch im Selenter See. „opersaort. Orig. +". 
Actinophrys sol. Ehbg. Fig. 56. Vergr. 400. Diese 


Fig. 56. Heliozoe fand ich zahlreich im Dobersdorfer See, 


wo sie am 11. Oktober ihr Maximum mit 1892993 
‘. Individuen erreichte. Im November war sie noch 
| ziemlich zahlreich, verschwand dann aber. Ihr 
Auftreten fällt in den Juli. 
| Im Plöner See fand ich diese Art auch, da- 
neben aber noch eine Reihe anderer Formen, die 
ich während des Zählens nicht auseinander ge- 
halten habe, da sie nur bei stärkerer Vergrösserung 
sicher zu bestimmen sind. Ich habe alle Arten 
Se zusammen als „Heliozoen“ gezählt, diese finden 
E ', im Plöner See in den Monaten Juli-August ihr 
en Blocsramn 12 Maximum. _ Zacharias (99 'Tabelle‘I) erwähnt 
noch Rhaphidiophrys pallida F. E. Sch. und Acanthocystis lemani Penard. 
Trachelius ovum Ehbg. Fig. 57. Vergr. 70. Dieses grosse mit rüssel- 


1 
| 
| 
1 
i 
| 
| 
) 


154 IV. Resultate. 


artigem Anhange versehene Infusor fand ich zahlreich in den Schwentine-, sowie 
im Selenter See. Im Mai-Juni ist es im Plöner See am häufigsten, 342000 
Individuen war das Maximum. Zum Herbst hin verschwand es, es hatte sich 
wahrscheinlich encystirt, wie solche Ruhestadien bei sehr vielen 
Infusorien bekannt sind. Im November fand ich ihn wieder 
und regelmässig vom Januar an. Im Juni 
war er in allen anderen oben genannten 
Seen häufig. 

Codonella lacustris Entz. Fig. 58. Ver- 
grössert 300. Dieses Infusor, das zu der 
grossen Gruppe der Tintinnen gehört, welche 
mannigfach geformte Schalen besitzen, spielt 
im Limnoplankton von allen Protozoen durch 
die grosse Zahl der Individuen die Hauptrolle. 

Im Dobersdorfer See fand ich diese Art 
zuerst auf, im Februar war sie am spär- 
lichsten vertreten, nahm dann bis zum April zu, in welchem 
Monat sie in einem Jahr mit 5302500, in einem anderen gar 
mit 11367500 Individuen sich fand. Dann bildet sie ein zweites Maximum 
im Oktober, kann aber auch mitten in dieser Zeit noch einmal häufig werden, 
so 1892 am 26. Juli mit 5599137 Individuen. Im Plöner See fand ich Maxima 
im Mai und Juli und vom November bis März sah ich nur leere Schalen. 
Ob Codonella während dieser Zeit ein Ruhestadium durchmacht, kann ich nicht 
angeben. In allen Seen fand ich Codonella, das negative Resultat für den 
Trenntsee besagt noch nichts. 

Gelegentlich (6) habe ich auch schon erwähnt, dass ich bei Codonella Con- 
jugation beobachtet habe, die Figur zeigt deutlich die Verschmelzung der beiden 
Thiere an einer Stelle des Peristoms. Im Plöner 
See fand ich diese Stadien zahlreich am 31. Juli 
und 14. August 1892 mit 25536 resp. 16720 
Doppelindividuen. 

Tintinnidium fluviatile Stein. Fig. 59. Vergr. 200. 
Ein ganz zartes aus Schleim bestehendes Gehäuse mit 
daran klebenden Fremdkörpern besitzt diese Tintinnode 
und ist daher schwer zusehen. Ich rechne Tintinnidium 
zu den Frühjahrsformen, da ich es im Dobersdorfer 
See nur im April häufig fand, so 1891 mit 17 049 204 
Individuen. Vereinzelt sah ich es noch im Juli. 
Im Juni traf ich es im Plöner See an. 

Staurophrya elegans Zach. Fig. 60. Vergr. ca. 800. 
Diese im Plöner See freischwimmende Acinete fand 
ich ausser in den Schwentineseen noch im Selenter See. 

Das Maximum des Vorkommens ist der April, 167200 Individuen. Ende 
April fand ich die eigenthümlichen doppelkegelförmigen Cysten. Im Juni ver- 
schwindet dann das Thier, nur die noch im Wasser schwebenden Cysten kamen 


Fig. 58. 


Kite 57a 


Trachelius ovum. 
Plöner See. Orig. 27! 


Codonella iacustris. 
Conjugation. Orig. ®0/,. 


Fie. 59. 


Tintinnidium fluviatile. 
Dobersdorf. Orig. ?0.. 


ee u ee A a a Eu 


D 
ae De 


f) Die Organismen des Planktons. 


155 


in das Netz, bis sie auch zu Boden gesunken waren. Im September erhielt ich 
dann wieder die ersten Cysten und bald darauf auch die Thiere selbst, beide 
verschwanden aber wieder. Fig. 60. 
Im November traten die / 
Cysten wiederauf, im Januar 
und Februar wurden die 
Thiere häufiger und er- 
reichten im April das 
Maximum. Es fehlen also 
die Thiere vom Juli bis 
September und wiederum 
im November. Ob das Er- 
scheinen im September sich 
jährlich wiederholt, weiss 
ich nicht. Die Beob- 
achtungen von Zacharias 
geben auch keinen Auf- 
schluss, er hat diese Art 
trotztäglicherUntersuchung 
in denselben Jahren, in 
denen ich in Plön fischte, 
nur von Ende März bis Mai 
mit zeitweisem Ausfall ge- 
funden. | 
Carchesium und Epistylis, 
zwei stockbildende Infu- 
sorien - Gattungen, werden 
von Zacharias (99 pag. 
136) als Plankton - Orga- \ 


nısmen aufgefasst. Wie Staurophrya elegans. Gezeichnet nach Zacharias. ca. 800. 
ich schon oben hervorhob, v= Vacuole; b, b!, b?’— bläschenförmige Auftreibungen der Tentakel. 


halte ich dieses für unzulässig. Die Gattungen sitzen an Copepoden fest, so 
habe ich sie oft gefunden; dadurch, dass sie von ihrem Träger abfallen, werden 
sie noch nicht zu limnetischen Thieren, wenn sie auch im Wasser herumschwimmen. 
Wie lange dies geschieht, weiss Niemand, vermuthlich gehen sie bald zu Grunde. 
Erst wenn es erwiesen oder durch stichhaltige Gründe wahrscheinlich gemacht 
ist, dass sie ihr Leben in der limnetischen Region zubringen und sich hier fort- 
pflanzen, dann kann ich sie als Planktonorganismen anerkennen. 

F. Turbellarien. Fig. 61. Vergr. 40. Die Turbellarien, plattgedrückte, 
mit Wimpern bekleidete Würmer, sind zum srössten Theil Bewohner der Ufer- 
region. Eine einzige Art kommt jedoch auch im Plankton vor und wurde öfter 
von mir gefangen. Das winzige Thierchen ist wahrscheinlich die von Zacharias 
(97 pag. 6) als limnetisch erwähnte Castrada radicata v. Graft. 

Im Dobersdorfer See traf ich diese Turbellarie nur im September und 
Oktober an. Im Plöner See trat sie vereinzelt schon im Juli auf, in grösserer 


156 IV. Resultate. 


Zahl Mitte August und blieb dann bis zum November. Im August erreichte 
sie auch ihre höchste Zahl von 2584 Individuen, annähernd so viel auch im 
November. In der Zwischenzeit war die Zahl gesunken. Im Molfsee fand ich 
Fig. 61. sie schon im Juni, im August nicht. In den Schwentine- 
! seen ausser dem Gr. Plöner konnte ich sie nicht finden, weil 

ich in diesen nur im Juni und Juli gefischt habe. 

G. Rotatoria. Eine der Hauptgruppen des Planktons 
wird von den mit einem Wimperapparat versehenen Räder- 
thieren gebildet. Sie treten nicht nur in grösserer Artzahl 
auf, sondern auch die Individuen sind zu Zeiten in ganz ge- 
waltigen Mengen vertreten. Der Grund ist die kolossale 
Fruchtbarkeit dieser Thiere. Plate (65) schreibt, dass 
Hlydatina senta, ein nicht limnetisches Rotator, drei Tage 
a = nach seiner Geburt erwachsen ist und dann Eier ablesgt. 

Dieselbe Art legte in 10 Tagen 22—45 Männchen - Eier 
ab oder in 5 Tagen 8—20 Weibchen-Eier oder in 10 Tagen 9—17 Dauereier. 

Eben erwähnte ich verschiedene Arten von Eiern. Während der grössten 
Zeit des Jahres pflanzen die Räderthiere sich ungeschlechtlich fort, und erzeugen 
die dünnschaligen Weibchen-Eier, daneben produziren sie auch sehr kleine Männchen- 
Eier, zu gewissen Zeiten werden dann dickschalige Dauereier gebildet, welche 
überwintern, aber auch schon in kürzerer Zeit ausschlüpfen können. (Plate.) 
Letztere Eier werden gebildet, wenn ungünstige Verhältnisse eintreten, wenn 
z. B. ein Tümpel, in dem sich die Thiere aufhalten, auszutrocknen beginnt. 
Für die limnetischen Arten fällt dieser Grund natürlich fort. Ich komme auf 
diese Verhältnisse zurück. 

Gonochilus volvow Ehbg. Fig. 62. Vergr. 40. Diese Art ist das einzige 
limnetische Räderthier, welches Kolonien bildet. Die Individuen stecken zu- 
sammen mit ihrem Hinterende in einer Schleim- 
hülle, so dass das ganze Gebilde eine Kugel dar- 
stellt. Conochilus kam im Dobersdorfer See vom 
April bis August auch September häufig vor. Im 
Jahre 1891 erreichte es schon Ende Mai sein 
Maximum mit 1945350 Individuen. Bis zum August 
nahm es dann langsam ab; Ende August war es 
verschwunden. Im September und Dezember trat 
es noch vereinzelt auf. Ich glaube jedoch nicht, 
dass diese Art eine wohlumschriebene Periodizität 
hat, denn in einem andern Jahr war sie im Mai 
spärlich, in einem dritten Jahr wieder häufig. Im 
Juni 1892 fand ich das Tbier gar nicht, so dass 
keine feststehenden Vegetationsperioden zu existiren scheinen, sondern die 
Produktion auf und ab schwankt. Das jedoch scheint mir sicher, dass diese 
Art Ende Frühjahr und Anfang Sommer ihre günstigsten Bedingungen findet. 
Auch im Plöner See war sie von Mai bis August häufiger, zeigte sich 
aber auch im September und November. In allen Schwentineseen war 


Fig. 62. 


Conochilus volvox. 
Drecksee. Orig. *ı. 


f) Die Organismen des Planktons. 157 


Conochilus im Juni häufig, zur selben Zeit im Einfelder See und im Mai im 
Selenter See. 

Micerocodon clavus Ehbg. Fig. 63. Vergr. 140. Dieses bisher nur an 
wenig Orten gefundene Räderthier war in einem Fange vom 20. Mai 1894 aus 
dem Ratzeburger See in ungeheurer Zahl vertreten. Es hielt sich in diesem 
See bis zum 4. Juni, aber war in allen anderen ausser dem genannten Fange 
seltener. In keinem der hiesigen Seen ist es bisher entdeckt worden. 


Fig. 62. Fig. 64. 


Microcodon clavus. Asplanchna priodonta. 
Nach Hudson and Gosse. Ratzeburger See. '*/.. On SYfz 


Asplanchna priodonta Gosse. Fig. 64. Vergr. 40. Dieser Riese unter den 
Räderthieren fand sich im Dobersdorfer See nicht, dagegen in allen Schwentine- 
seen, Westensee, Schulensee, Molfsee und Ratzeburger See. 


Ebenso wie Conochilus trat Asplanchna unregelmässig auf. Im Plöner See 
1892 im August und September in einiger Zahl, im November war sie selten, 
im Januar sah ich sie, im März einige Exemplare, häufiger wurde sie erst im 
Juni-Juli, in welchen Monaten sie im Jahre vorher gefehlt hatte. Zahlreich war 
sie nur im Juni im Dieksee mit 55146 Individuen. Im Ratzeburger See kam 
sie im Mai und Juni vor — vom Juli besitze ich kein Material — und sehr 
häufig im August, zu: dieser Zeit mit Jungen im Leibe, denn Asplanchna ist 
lebendig gebärend. 


Lauterborn (56 pag. 12) hat während längerer Zeit Asplanehna verfolgt 
und fand sie folgendermaassen vertheilt:. 


1891. 1892. 
30. 22. |25. 51. | 1. |20.| 5. | 7. 26. v._vn.|.5- | 16. 19. [23 |12. | 22. |26.] 3. a7. |sı. 
0X X. | X ar. ae. DV. IV. |" ‚ELTA TEN AIR TER RSS BL 9) ERCT.) |BCTE. | XIUT. | XI. 
Al. 2 Kies ch2 he) Bone )ch. |: ihn. hh.-') hh. |hh.)h..n.s./hh.in.s.hh.|In.s.|n.s:| h. 
Be n.s. h. h. |. !n.s. h. n.s. e. n.s.|h. hh. ee 
„ LIMDIYO hlhz hh. h. e. h. 
„Danreier | |e | e|h. he. e. 2. hose ch h 
‚ SOMMELLIEI h. he. yh: 
R.IN|M a. BeıN.|)M.|R N2Ma) RL NSW IN. BR.UN.N..B 
| 


158 IV. Resultate. 


In der Tabelle bedeutet: h. — häufig, hh. — sehr häufig, n.s. = nicht 
selten, e.= einige, R. — Altrhein bei Roxheim, N. = Altrhein bei Neuhofen, 
M. — Teich bei Maudach, Ma. = Stille Bucht des Rheins bei Mannheim. 

Die Tabelle zeigt, dass in den genannten Gewässern Asplanchna das ganze 
Jahr über fast stets häufig war. In den verschiedensten Monaten, namentiich 
aber im Mai— Juli wurden Embryonen erzeugt, im Dezember 
des einen Jahres auch häufig Sommereier, so dass diese ihren 
Namen mit wenig Recht tragen. Männchen fehlten im Mai bis 
Juli und Dezember, in den übrigen Monaten kamen sie aber 
häufiger im Altrhein bei Roxheim als Neuhofen zur Beobachtung. 

Synchaeta pectinata Ehbg. Fig. 65. Vergr. 50. Von der 
Gattung Synchaeta sind in hiesigen Seen drei Arten gefunden 
na a, worden. Neben der oben genannten noch S. tremula und grandis 

Zach. Ich habe sie bei der Zählung nicht auseinanderhalten 
können, da sie zu einer Kugel kontrahirt sind, die Grösse könnte den einzigen 
Anhalt geben. 

Synchaeta gehört zu den häufigsten Räderthieren, das namentlich im Früh- 
jahr eine herrschende Stellung einnimmt. Im April fand ich es im Dobersdorfer 
See mit fast 3 Mill, dann blieb es mit grossen Schwankungen bis zum Dezember. 
Im März erschien es dann wieder. lm Plöner See war dieses Räderthier das 
ganze Jahr über vorhanden, namentlich zahlreich ebenfalls im April. Von 
Januar bis April fand ich ebenso häufig seine Weibcheneier, die es zu 1 
bis 3 mit sich herum trägt. Im März—April waren auch die Dauereier stark 
vertreten, die Synchaeta auch zum Theil mit sich trug. Im Dieksee fand ich 
im Juni Synchaeta stark vertreten. Im Molisee 
habe ich sie noch nicht gefunden, ebenso wenig 
im Einfelder- und Schulen- 
see, doch zweifele ich nicht 
bei den beiden letzten Seen 
an seinem Vorkommen. 

Bei Synchaeta fand ich 
ein Weibchen, das ein 
Sommer- und ein Dauerei 
nebeneinander trug. 

Polyathra _ platyptera 
Ehbg. Fig. 66, 67. Ver- 
grössert 200. Dieses an 
seinen flossenartigen An- 

le N: hängen leicht kenntliche Räderthier übertrifft 
Synchaeta noch an Massenhaftigkeit. 

Im Dobersdorfer See ‘ist Juli-August seine Hauptperiode, ich fand in dieser 
Zeit fast 4 Mill. Individuen, jedes 5. Exemplar trug ein Sommerei. Im Dezember 
nahm die Zahl stark ab, auch waren Eier nicht zu finden, d.h. sie werden sehr 
selten gewesen sein. Im Februar war die Zahl noch kleiner, im März fand ich 
gar keine Thiere mehr. Erst im Juni traten sie wieder auf, im Jahr vorher 


Fig. 66. 


Fig. 67. 


Dauerei von Polyathra platyptera. 
Dobersdorf. Orig. "%ı. . 


f) Die Organismen des Planktons. 159 


waren sie aber im April da, sodass ich glaube, dass Polyathra normalerweise 
das ganze Jahr über vorkommt. Im Plöner See zeigten letzteres auch die 
Zählungen. Hier ist die Hauptzeit von April bis August, und bis in den November 
fand ich Polyathra häufig; in den übrigen Monaten tritt ihre Zahl sehr zurück. 
Während der Monate November—-Februar müssen die Eier sehr spärlich gewesen 
sein, da ich sie nicht gesehen habe. Vom Mai kis Juni fand ich ausserdem die 
Dauereier (Fig. 67), im Juli 1892 letztere allein, die eine doppelte Membran besitzen, 
welche durch Stäbchen miteinander verbunden sind, wie sie auch Plate (65 


Triarthra longiseia. 
Nach Hudson and Gosse. ?”J,. 


Gastroschiza flexilis. Nach Lauterborn. °°’/,. 


tf — tentakelförm. Fortsatz, mn — Muskeln, oes — \: 
Oesophagus, mdr — Magendrüsen, F = Fuss, eb — N 

Hudsonella pygmaea. Excretionsblase, fd — Fussdrüsen, ek — Excretionskanäle, ov — 
Nach Lauterborn. >°°°%,. Ovarium, Gg —= Gehirnganglien, oc —= Auge, Ka — Kauapparat. 


Fig. 3) abbildet. In demselben See wurden auch im Mai—Juni zahlreich die 
kleinen Männcheneier erzeugt, am 26. Mai z. B. mit 91200 Stück und im April 
des folgenden Jahres mit 121600 Stück, also stets zu Zeiten, in denen die Thiere 
selbst ihre Maximalentfaltung hatten. Nur im Molfsee habe ich bisher Polyathra 
vermisst. 

Triarthra longiseta Ehbg. Fig. 68. Vergr. 275. Dieses Räderthier, das 
durch drei lange Borsten ausgezeichnet ist, fand ich im Plöner See fast das 
ganze Jahr über, zahlreich aber nur in den Monaten Juni—November. 1893 
war Triarthra im Juni und Juli häufig, im Jahr vorher fehlte es in diesen 


160 IV. Resultate. 


Monaten ganz und trat erst im August zahlreicher auf. Lauterborn (56 
pag. 14) theilt mit, dass er Triarthra 1891 am 23. April und 1892 am 
16. September sehr zahlreich mit Dauereiern fand, also auch in ganz ver- 
schiedenen Monaten, freilich auch an verschiedenen Fundorten. Im Winter erhielt 
ich nur selten Exemplare. Triarthra kam in allen Schwentineseen im Juni und 
Juli 1892 und 93 zahlreich vor; sonst konstatirte ich sie nur für den Molf- und 
Westensee, für ersteren zahlreich schon im Mai. 

Hudsonella pygmaea (Calm). Fig. 69. Vergr. 350, wird von Zacharias 
für April— Oktober (99) angegeben, Lauterborn hat sie auch einzeln im Winter 
gefunden, im Sommer ist sie am zahlreichsten. 

Lauterborn (58 pag. 264) fand sie „im Rhein in stillen Buchten häufig, 
in Altwässern und Teichen; in grosser Zahl auch in den Lehmgruben“, wo das 
Thier das ganze Jahr hindurch vorkam; auch in Weihern der Torfmoore im 
Hardtgebirge bei Kaiserslautern. 

Gastroschiza Jlewilis Jägersk. Fig. 70. Vergr. 250, kommt im Plöner 
See vom April bis August vor, nach Zacharias auch noch bis zum Oktober. 
Im Winter ist es noch nicht gefunden. Die Hauptmenge traf ich in zwei auf- 
einanderfolgenden Jahren im Juli, die Zahl war 1893 bis 191520 gestiegen. 
Gleichzeitig war auch das grosse, mit einer weit abstehenden Hülle versehene 
Ei häufig. Letzteres fand ich im September aber nur wie im August in tieferem 
Wasser. Auch in den anderen Schwentineseen, sowie Selenter- und Westensee 
habe ich diese Art aufgefunden. Mit Lauterborn (58 pag. 393) muss ich sie 
als eine Sommerform betrachten. 

Mastigocerca capueina. Wierz. und Zach. Fig. 71. Vergr. 140, ist eine 
im Dobersdorfer See häufigere Form, die ich vom Juni bis Oktober sah. 1891 
fiel das Maximum in den August mit 69387 
Individuen, 1892 mit 198617 Individuen auf 
den 6. September. Im Plöner See ist sie nicht 
so häufig vom Juli-September zu finden; im 
September erreichte sie auch hier ihr Maximum 
mit 20520 Individuen. Das spätere Auftreten 
ı ist auch der Grund, warum ich Mastigocerca 
|  . nicht in den meisten Schwentineseen fand, da 
| | ich diese schon früher im Jahr untersuchte, 
er en: TE me mn Trammersee war sie schon im Juni, 

a im Einfelder See auch im selben Monat, im 
DI Molfsee sogar schon im Mai vorhanden, wurde 
später aber erst häufiger. Mastigocerca ist auch eine Sommerform. 

Hierher gehört auch noch 

Mastigocerca hudsoni Lauterborn, häufix von Juni bis Oktober in Buchten 
des Rheins und Teichen und Lehmgruben bei Ludwigshafen. 

Mastigocerca setifera Lauterborn, im Altrhein bei Neuhofen und Roxheim. 

Diurella tigris, Bory de St. Vincent. Fig. 72, 73. Vergr. 200 resp. 140, 
fand ich namentlich häufig im Dobersdorfer See während der Monate Juni bis 
November, das absolute Maximum betrug 360024 im Juli 1891. Dann fehlte 


f) Die Organismen des Planktons. 161 


sie und trat wieder Ende August spärlicher auf, um bis zum Oktober wieder 
stark zuzunehmen. Wie ich schon früher (2) erwähnte, trägt dieses Räderthier 
sein Ei nicht mit sich herum, sondern klebt es an 
Melosira an (Fig. 73), ich fand eben ausschlüpfende 
Junge. Das Ei ist also passiv EN 
limnetisch. Im Plöner See BeneE! Bes) 7 
beobachtete ich dieses Räder- | S) 
thier nur vereinzelt, häufiger 
nur noch im  Schulensee. 
Lauterborn erwähnt es auch 
aus dem Altrhein bei Neuhofen 
und Roxheim (58). 
Pompholyx suleata Hudson. Se 
Fig. 74, 75. Verer. 350, trıtt Diurella tigris Ei. 
2 Yeiten,in aus. gewaltiger "onen Bee... Orte. Üh- 
Menge auf. Vom April bis November war sie vor- 
handen, im Juli am häufigsten 1892 im Dobersdorfer 
See mit 1667258 Individuen, im Jahre 1891 gar mit 9363458 Individuen, fast 
die höchste Zahl, die ich überhaupt für ein Räderthier gefunden habe, bis zum 
Oktober war sie immer noch häufig, erst im November nahm die Zahl ab. 
Zahlreich findet man auch in diesen Zeiten die Eier, die an einem Stielchen 


Fie. 72. 


Diurella tigris mit fadenförmigen 
Excrementen. Orig. ?0%,,. 


ttklz 


„ 
u" q 
ISEKESTETILES 
RAS 


Pompholyx sulcata (von vorn). 
Gezeichnet nach Hudson and Gosse. ?°°/,. 


Erklärung zu Fig. 76: 
gbk — gelbbraune Körper, zk = ziegelrothe Körper, 
sk — schwarzbraune Klumpen, r = seitliche Rinne, 
ta — tasterförm. Anhang, ka — Kauapparat, Gg — 
Gehirnganglion, oe — Auge, Md — Magendarm. 


Pompholyx sulcata (vom 
Bauche). Gezeichnet nach 
Hudson and Gosse. °°°),. 


Chromogaster testudo. 
Nach Lauterborn. *,. 


getragen werden, der verlängert und verkürzt werden kann, was einen eigen- 
thümlichen Anblick gewährt. Dieses beschreibt auch Hudson und Gosse (41 
pag. 116 Bd. II). Im Plöner See fand ich dieses Räderthier nicht so konstant 
und nie in so grossen Zahlen, das meiste waren 874000 im August. 

Ausser in einigen Schwentineseen war Pompholyx noch häufiger im Selenter-, 
Schulen-, Westen- und Molfsee. . 


Apstein, Das Süsswasserplankton. il 


162 i IV. Resultate. 


Chromogaster testudo Lauterborn. Fig. 76. Vergr. 400. Dieses Räderthier 
fand ich zahlreich ım Gr. Plöner See am 14. August mit 114000 Individuen, 
im September war es noch ziemlich häufig. Vereinzelte Exemplare sah ich auch 
noch im November. Es ist, wie Lauterborn sagt (55 pag. 393), eine Sommer- 
form, wogegen das eine im November gesehene Exemplar nichts aussagt. 

Anuraea cochlearis Gosse. Fig. 77. Vergr. 200. Ein sehr verbreitetes 
Räderthier, nicht nur in Seen, sondern auch in Tümpeln und Torfmooren ist 
Anuraea cochlearis. Wohl das ganze Jahr über ist dieses 
gepanzerte Thierchen vorhanden, im Juli ist es aber bei 
weitem am häufigsten. Im Plöner See fand ich 6536000, 
im Dobersdorfer See über 4 Mill. Individuen in diesem 
Monat. Erst gegen den Winter hin wird diese Art 
seltener, im Plöner See erreichte sie im April ihr 
Minimum, im Dobersdorfer See fand ich sie im Februar 
und März nicht. Bisher habe ich Anuraea cochlearis in 
keinem See vermisst, überall gehört sie zu den häufigsten 
Erscheinungen. Dauereier hat man noch nicht gefunden 
(65), vermuthlich kommen sie auch nicht vor, da das 
Räderthier Jahr über vorhanden ist, absolut dagegen 
sprechen würde das aber nicht. Die Sommereier, die das 
Thier auf der Bauchseite mit sich herumträgt, findet man das ganze Jahr, und 
fast stets in grosser Zahl. 

Anuraea tecta (Grosse. Fig. 78. Vergr. 200, ist nahe verwandt mit voriger 
Art, vielleicht nur eine Varietät, wie Lauterborn (56) angiebt; ich stimme 

a ihm vollkommen bei. Ich fand diese Art bisher nur in kleineren 
Beer Dre Seen und zwar im Einfelder-, Schulen-, Boothkamper- und 
PR ir. | Molfsee, in letzterem See mit 17801250 Individuen, die 
JR 1 : höchste Zahl, die ich für Räderthiere, ich kann wohl sagen 

£ überhaupt für Thiere fand. Eigenthümlich ist aber das Vor- 
kommen in letzterem See. Im Mai 1895 fand ich nur 
A. cochlearis mit 1154440 Individuen. Im Juni 1893 nur 
: 818100 A. cochlearis und die 17 Mill. A. tecta, im August 
rs ee 1895 nur 259008 Individuen von A. cochlearis. Also nur 
im Juni war A. tecta so gewaltig häufig und konnte ich alle 

Uebergänge zu A. cochlearis nachweisen, in den anderen Monaten fehlte aber 
diese Varietät.e Wenn nicht die kolossale Wucherung für das Jahr 1893 
charakteristisch ist, sondern jährlich wiederkehrt, so ist die Bildung von einer 
Varietät für eine kurze Zeit höchst sonderbar. Die Verhältnisse bedürfen aber 
durch weitere Untersuchung noch der Klärung. 1 

AÄnuraea aculeata Ehbg. Fig. 79. Vergr. 200, möchte ich für unsere Seen 
auch als Sommerform anerkennen, denn sowohl im Dobersdorfer als Plöner See 
fehlte sie vom November bis März, dass ich einmal ein Thier im Februar unter 
dem Eise im Plöner See sah, besagt dagegen nichts — ob es dort noch lebte, 
ist ja noch die Frage, ich habe leider nicht darauf geachtet. Im Doberslorfer 
See erscheint sie im April und ist im Mai-Juli am häufigsten, sie überschreitet 


Fig. 77. 


Anuraea cochlearis mit Ei. 
Dobersdorfer See. Orig. ?%,. 


f) Die Organismen des Planktons. 163 


eine halbe Million, im September wird sie schon recht spärlich und verschwindet 

im Oktober. Im Plöner See hält sie sich vielleicht etwas länger, ihre Haupt- 

zeit ist im Juni-Juli, in anderen Jahren im Mai. In allen Seen habe ich diese 
IE Art zahlreich gefunden, nur im Selenter BAR. 

i See fehlte sie in den 3 Untersuchungs- TR 
monaten, und da sie sich in anderen 
Seen den grössten Theil des Jahres vor- 
findet, kann man wohl sagen, dass sie 
hier ganz fehlt, was bei der grossen 
Verbreitung dieser Art wunderbar er- 
scheint, da ich sie in grosser Zahl auch 
in Torfmooren gesehen habe. 


Lauterborn erwähnt sie auch im 
Winter „sehr häufig in allen Gewässern“ 
(55 pag. 392). Derselbe fand im April 
an verschiedenen Fundorten die Thiere 


Anuraea aculeata. mit Dauereiern (56 pag. 14). Notholca longi- 
Dobersdorfer See. Orig. ?00),. spina. Orig. !%0),. 


Notholca longispina Kell. Fig. 80 
Vergr. 100, ist durch die drei langen Stacheln am Vorderende und den einen 
Stachel am Hinterende gut charakterisirt. Dieses Räderthier kommt im Plöner 
See hauptsächlich während der Monate Juli bis November vor, im Juli-August 
ist es am zahlreichsten, bis 304000 steigt seine Zahl; in den 
Fig. 81. anderen Monaten findet es sich auch ab und zu, 
aber doch immer in geringer Zahl. Im Dobers- 
dorfer See habe ich es nicht gefunden, ausser- 
dem nicht im KEinfelder-, Bothkamper- und 
Schulensee im Juni. Die bei weitem grösste 
Zahl wies der Molfsee auf, 2383 360 Individuen 
| im Mai, im August war es nicht mehr vorhanden, 
im Juni auch nicht mehr so häufig. Während 
seiner besten Zeit sieht man ungefähr jedes zweite 

Individuum mit einem länglichen Ei. 


Notholca acuminata Ehbg. Fig. 81. Ver- 
grössert 150, fand ich hauptsächlich in den 
Monaten Dezember bis April, ganz vereinzelt 
Notholca acuminata. einmal im Juni und Juli ein Exemplar. Im 
Ei See. Dobersdorfer See erreichte sie im März ihr 

© © Maximum mit 19140 Individuen, im Plöner See 
im April (ob auch im Mai 1892?), deshalb möchte ich diese 
Art als Frühjahrsform bezeichnen, als eine Form, die gerade in der kälteren 
Jahreszeit besonders auftritt. In keinem der anderen nur im Sommer untersuchten 


Fig. 82. 


Notholca foliacea. Nach 
Hudson and Gosse. 09. 


Seen fand ich aus diesem Grunde A. acuminata. 


Notholca foliacea Ehbg. Fig. 82. Vergr. 300, verhält sich ähnlich wie 
vorige Art, da ich auch sie nur im März—Mai fand, in den eigentlichen Winter- 
Kl: 


164 IV. Resultate. 


monaten vermisste ich sie, ebenso aber auch im Sommer. Nur einmal fand ich 
sie im Plöner See im Juli in grösserer Zahl. 

Notholca labis. Fig. 83. Vergr. 140, fand ich nur selten in den hiesigen 
Seen. Im Dobersdorfer See war sie im März in einiger Zahl vertreten, im 
Plöner See im April. 

Notholca striata Ehbg. Fig. 84. Vergr. 300, kam während der Monate 
Februar bis April im Plöner See vor, im März am häufigsten. 

Mit Ausnahme von Notholca longispina sind die übrigen Formen Frühjahrs- 

formen, da sie in dieser Zeit ihre Hauptentfaltung haben 
ee _ und in den Sommermonaten gar nicht oder nur 
DE | | gelegentlich auftreten. N 

Pedalion mirum Huds. Fig. 85. Vergr. 150, 
ist ein durch seine Körperanhänge ausgezeichnetes 
Räderthier. In den holsteinschen Seen ist es noch 
nicht gefunden worden. 

Als weitere limnetisch gefundene Räderthiere 
erwähne ich noch: 


Fig. 83. 


N Flascolaria mutabilis Bolton. Hol Ba 
i ee = % . udson an 
Dobersdorfer See. Orig. "0. ‚Asplanchna Brightwelli Gosse. Gosse. On. 


Mastigocerca div. species. 

Für andere bedarf es erst der näheren Untersuchung, ob sie wirklich hier- 
ber gehören oder ob sie nicht nur vom Ufer verschlagen sind. | 

Unter den Räderthieren finden sich eine Reihe stenothermer Thiere, d. h. 
solche, die nur geringe Temperaturschwankungen ertragen, wie die meisten 
Notholca- Arten, die Temperaturen von wenig über 0 °C. 
bis ca. 7°C. auszuhalten haben, ferner die nur in der 
wärmsten Zeit gefundenen Mastigocerca capucina und Chromo- 
gaster testudo bei Temperaturen von 11—20°, vielleicht 
auch Gastroschiza von 8—18°. Andere, die das ganze 
oder fast das ganze Jahr vorhanden sind, sind eurytherm, 
so z. B. Poiyathra von + 0,8 bis über 20 °C., ebenso 
Synchaeta, im Plöner See Anuraea cochlearis von + 0,6 
bis über 18 °C. 

Dabei sind die meisten Notholca- Arten Frühjahrs- 
formen, andere, wie Mastigocerca, Chromogaster und Gastro- 
schiza, Sommerformen, zu letzteren kommen noch nach 
Lauterborn (55 pag. 393) hinzu: Floscularia mutabilis, 


Fig. 85. 


Schizocerca diversicornis v. Dad., - Pedalion mirum Huds. Pe On 

5 a x h Nach Blochmann. ?°0,. 
Die übrigen, zu denen ich auch Pompholyx sulcata — 
nach Lauterborn Sommerform — rechnen muss, finden sich den grössten Theil 


des Jahres über, haben aber ihre Hauptperiode im Spätfrühling oder Sommer. 

H. Daphniden. Diese kleinen Krebschen, deren Körper mit Ausnahme 
des Kopfes von einer zweiklappigen Schale umschlossen ist, spielen im Süss- 
wasser eine noch grössere holle als die Räderthiere. Ihre grosse Zahl zusammen 
mit ihrer verhältnissmässigen Grösse machen sie auch praktisch wichtig, indem 


f) Die Organismen des Planktons. 165 


sie nicht nur den jungen Fischen zur Nahrung dienen, sondern auch manche 
erwachsenen sich ausschliesslich von ihnen ernähren (Coregonus). Unter ihnen 
finden wir auch die grössten limnetischen Organismen wie ZLeptodora, die über 
1 cm lang werden kann. 

Ihre Nahrung besteht meist in pflanzlichen Stoffen, wie ich für Daphnia 
und Bosmina nachweisen konnte, indem ich Melosira und Clathrocystis massenhaft 
im Darm vorfand; ZLeptodora ist aber Fleischfresser und lauert hauptsächlich 
den Copepoden auf. 

Die Daphniden bewegen sich mit Hilfe ihrer kräftigen Antennen fort, 
nicht nur die echt limnetischen, sondern auch die Küstenformen. Daher kommt 
es, dass man letztere öfter in der limnetischen Region als zufällige Bestandtheile 
findet. Es scheint mir geboten, alle nicht echten Planktonspezies auszuschliessen, 
nicht wie Imhof sagt (44 pag. 179): „Der thunlichste Weg zur Erledigung 
solcher Vorkommnisse ist jedenfalls der, dass man die auf solchen Wegen in das 
pelagische Gebiet geführten Arten in die Verzeichnisse aufnimmt und die Wege, 
nachdem sie ergründet sind, angiebt.“ Aus dem nach diesem Gesichtspunkt auf- 
gestellten Verzeichniss von Imhof müssen die Gattungen Ceriodaphnia, Scapho- 
leberis und Simocephalus sofort ganz ausgeschieden werden, ebenso die Arten der 
Familie der Zyncaeiden, die Imhof anführt. Ich habe von diesen ausgewiesenen 
Daphniden hin und wieder auch einzelne Exemplare im Plankton gefunden, die 
stets geringe Zahl aber zeigte, dass sie hier nicht heimatbsberechtigt sind. Wie 
ich zeigen werde, findet sich für die Daphniden — ebenso wie für alle anderen 
Planktonorganismen*) — ein periodisches Ansteigen und Abfallen. Wenn ich 
nun in jedem Fange im Jahre oder auch nur des Sommers immer 1 Cerio- 
daphnia finde, so zeigt dieses, dass eine ziemliche Menge sich in der limnetischen 
Region herumtreibt, dort aber nicht ihre Existenzbedingungen findet, sich nicht 
durch Generationen fortpflanzt, sondern abstirbt, wobei aber nicht anzunehmen 
ist, dass ein Thier, vom Ufer in die freie Seen- 
fläche verschlagen, sofort um sein Leben kommt. 

In das folgende Verzeichniss habe ich da- 
her nur die Formen aufgenommen, die ich in 
den hiesigen Seen als unzweifelhaft limnetisch 
erkannt habe, einige andere vollkommen sichere 
Arten werde ich erwähnen, das zweifelhafte 
lasse ich fort, bis nach dem oben angegebenen 
Maassstab ihre Aufnahmeberechtigung nach- 
gewiesen ist. 

Daphnella brachyura Liev. Fig. 86. Ver-!| 
grössert 26. Diese zur Familie der Sididae 


Are x R : ; Daphnella brachyura. 
gehörige Cladocere fand ich bisher nicht im Orig. 6, 


Einfelder-, Molf-, Schulen-, Trennt- und 
Trammersee, also gerade in den kleinen Seen. Der Zeit der Untersuchung 
nach hätte ich sie finden müssen, wenn sie dagewesen wäre, dass sie aber 


*) Ebenso für die Küstenorganismen, die im Sommer auch ihre Wucherung haben 
und zum Winter zum grossen Theil ganz verschwinden. 


166 IV. Resultate. 


z. B. in den Schwentineseen Trennt- und Trammersee fehlt, ist kaum anzu- 
nehmen, da diese doch immer neue Zufuhr von Thieren durch die Schwentine, 
ganz abgesehen von anderen Wegen, erhalten können. Weitere Untersuchungen 
müssen feststellen, ob diese Art in den erwähnten Seen wirklich fehlt; dass die 
Grösse des Sees kaum eine Rolle spielt, glaube ich aus den Untersuchungen 
Weismanns (91 pag. 159) entnehmen zu dürfen, der Daphnella in kleinen 
Wassertümpeln züchtete. 

Im Mai tritt Daphnella zuerst im Plankton auf, frühere Vorkommen, wie 
das am 27. März 1892 sind Ausnahmen. In dieser Zeit sind nur die Weibchen 
vorhanden, welche sich parthenogenetisch fortpflanzen und nur Sommereier 
produziren. Bis zum September nimmt ihre Zahl zu, das Maximum betrug im 
Dobersdorfer See 102869 und 163620 Individuen, im Plöner See 10032. Zu 
dieser Zeit erscheinen dann die Männchen, anfangs noch seltener als die Weibchen, 
aber bald übertrifft ihre Zahl die der Weibchen, wie am 11. Oktober im 
Dobersdorfer See und 25. September im Plöner See, und zuletzt sind nur noch 
Männchen zu finden, wie bis Ende November in letzterem See. Das Maximum 
der Entfaltung fällt. also nicht mit der höchsten Temperatur zusammen, sondern 
erst später, und ebenso treten dann auch erst die Männchen auf, wenn es mit 
der Art bergab geht. Ganz ähnlich verhält sich Daphnella nach Frie und 
Vävra (32 pag. 103) im Gatterschlager Teich. Dass in den übrigen holsteinischen 
Seen der Entwicklungseyclus ähnlich verläuft, zeigen die Zählungen aus den 
anderen Seen; Männchen habe ich nur für den Selenter See notirt, weil 
ich diesen nur später im Jahr, im September, untersuchte. Nach den Unter- 
suchungen Weismanns (91 pag. 159 ff.) tritt Daphnella im Bodensee erst 
Ende August auf, im September finden sich auch da die Männchen ein, dann 
erzeugen die Weibchen Dauereier und allmählich sterben die Thiere ab. 
Im Büchelweiher bei Lindau fanden sich schon am 1. Juli Männchen neben 
Weibchen, dafür waren aber am 11. August auch keine Exemplare dieser Art 
im Weiher zu konstatiren. Die in einen Tümpel bei Freiburg übersiedelten 
Arten verhielten sich ebenso, wie ich es aus hiesigen Seen geschildert habe. 
Der Lebenslauf von Daphnella würde folgender sein: Bis zum September bringen 
die Weibchen nur Sommereier, die nicht befruchtet zu werden brauchen, hervor, 
erst gegen den Herbst gehen aus den Eiern Männchen hervor und nun beginnt 
die Dauereibildung, welche zu ihrer Entwicklung der Befruchtung bedürfen. Sie 
sind grösser als die Sommereier und überwintern auf dem Boden. Im Mai ent- 
wickeln sich aus ihnen dann die Weibchen wieder. Diese Art ist, wie Weis- 
mann, der diesen Uyclus genauer studirt hat, es nennt, monocyclisch, sie hat 
eine (eschlechtsperiode im Jahr. Sie stimmt darin mit einigen anderen Seen- 
bewohnern überein. 

Ueber alle in dieses Gebiet fallende Verhältnisse hat Weismann nicht 
nur Untersuchungen, sondern auch Experimente angestellt, so dass wir über die 
Lebensgeschichte einer grossen Reihe von Daphniden, zum Theil limnetischer, 
zum Theil litoraler, sehr genau unterrichtet sind. 

Zu dieser Familie gehört ferner: 

Sida erystallina O. F. Müller, welche von manchen zu den limnetischen 


f) Die Organismen des Planktons. 167 


Arten gestellt wird. In hiesigen Seen ist sie rein litoral, dasselbe führt Weis- 
mann (91 pag. 163), Fric und Vävra (32 pag. 103), Vernet (86 pag. 97) und 
andere an. De Guerne et Richard (34 pag. 2) dagegen erwähnen sie aus 
Seen des Jura als limnetisches Thier, ohne aber näheres zu sagen über Häufig- 
keit etc. Man wird Sida also als Küstenform auffassen müssen. 

Limnetische Arten dagegen sind; 

Limnosida frontosa G@. 0. Sars in Norwegen und Finnland (Nordquist 63). 

Diaphanosoma brandtianum Fischer mit weiterer Verbreitung. 

Nahe verwandt ist auch Zolopedium gibberum Zadd., das in Norwegen, 
Finnland, Dänemark, Deutschland, Böhmen und Frankreich gefunden wurde. 


Daphnia. Dieses Genus, das wohl in jedem Wasserbecken durch Arten 
vertreten ist, ist auch zahlreich im Plankton zu finden. In hiesigen Seen habe 
ich 6 Arten gefunden, jedoch ist es nach den Beobachtungen von Zacharias 
(98 pag. 121) und von Lundberg (61) wohl sicher, dass diese Zahl sehr zu- 
sammenschrumpft, da wir es nicht mit Arten zu thun haben, sondern zum Theil 
mit Formen, Saisonformen einiger Arten. So gehören aus meinen Tabellen 


Fig. 87. Fig. 88. 


Daphnia hyalina. Orig. °%.. Daphnia hyalina I. Orig. ?%ı. 


D. hyalina und hyalina 1.*) zusammen, die sich nur durch verschiedene Länge des 
Kopfhelmes unterscheiden. Im Dobersdorfer See gehören D. galeata und cucullata 
(Fig. 89, 90) zusammen. Diese beiden Formen einer Art gehen im Laufe des 
Jahres auseinander hervor. Lundberg liefert den Beweis, indem er bei der 
Häutung direkt die abweichende Kopfform des gehäuteten Thieres verfolgen 
konnte (61 Tafel II. Fig. 31). Aber auch die Zählung zeigt, wie eine Form 
in die andere übergeht, oder wie bei D. hyalina und Ayalina I., sieht man am 
Schwanken der Zahlen, also der Unsicherheit der Erkennung, dass beide Formen 
zusammengehören; ich behandele sie auch miteinander. 

Daphnia hyalina Leyd (Fig. 87) und hyalina I (Fig. 88). Vergr. 26 resp. 30. 
Diese beiden Formen kommen vom September bis Juli vor, ihr Maximum er- 
reichen sie im Winter, November und Januar ergaben mir die höchsten Zahlen, 
dann nehmen sie ab bis zum Frühjahr, um sich dann wieder stärker zu ver- 


*) Wohl die Daphnia cristata von Zacharias. 


168 IV. Resultate, 


mehren. Nach den Zäblungen für die beiden Formen im einzelnen sehen wir 
hyalina I im September auftreten und sich bis zum November stark vermehren, 
dann scheint sie ihren Höhepunkt erreicht zu haben, denn die 35 264 Individuen 
erzeugten nur noch den 4. Theil von Eiern, als die Hälfte Exemplare im Anfang 
November. Im Dezember wird sie dann verschwinden und im Januar ist die 
Form hyalina aufgetreten, die im Januar auch am häufigsten ist und gegen das 
Frühjahr hin abnimmt, im April, in anderen Jahren erst im Juni, ist das Mini- 
mum erreicht. Dann sehen wir Ende Juli und August diese Formen fehlen. 
Eine erneute Prüfung meines Materials zeigt mir nun, dass ich die langköpfige 
hyalina I mit zu D. Kahlbergensis gezogen habe, indem ich sie als eine kurz- 
köpfige Form der letzteren ansah. Was ich als Kahlbergensis angebe, ist zum 
Theil Ayalina ZI, und so erklärt sich das Fehlen dieser Formen im Ende Juli 
und August. 

Ich würde also die D. hyalina mit langem Kopfe vermuthlich von Juni 
bis Ende September oder Oktober treffen, von Anfang September aber findet sich 
die Form mit kürzerem Kopf und hält sich 
bis zum Winter, daneben ist auch die Form 
mit ganz rundem Kopf, D. hyalina, vorhanden, | 
welche vom Januar allein im Plankton ver- |N 
treten ist, erst im Juni wieder tritt die lang- | 
köpfige Form auf. Es stimmt dieser Gang mit 
den „Formveränderungen bei Hyalodaphnien“, 
wie Zacharias (98 pag. 121) sie angiebt. 

Anders schildert Weismann (91 pag. 164) 
die Lebensgeschichte dieser Daphnide: Am 
12. April fand er die ersten Weibchen mit 
Brut, am.7. August traten einzelne Männchen > a umunussr 
auf, am 27. August waren zahlreiche Männchen Daphnia galeala On en 
und Weibchen mit Wintereiern und Ephippien, 
welcher Zustand bis zum 20. Oktober anhielt, dann produzirten die Weibchen 
wieder Sommereier bis zum November, in welchem Monat sie ausstarben. 

Ich habe leider bei den Daphniaarten nicht 
auf die Männchen- und Wintereier achten können, 
das aber ist sicher, dass ich trotz der grossen 
Zahl der beobachteten Thiere keine Ephippien — 
eigenthümliche Umbildungen der Schale, welche 
die Wintereier aufnehmen — gesehen habe. Es 
ist ja erklärlich, dass D. hyalina keine Ephippien 
bildet — wenigstens nicht in hiesigen Seen — 


Daphnia cuculiata. Nach Eylmann. weil sie Winter über auch im Plankton vor- 
Au = Auge, G —= Gehirn, Sch —= Schnabel, & 
T=- Taster, R= Ruderantenne, € —= Blindsack, handen ist. 


By== ROLE Er Herz 020 yanıumaV — . a 1 a 
en Daphnia galeata Sars. und u Sars. 
Fig. 89, 90. Vergr. 26. Ganz ähnliche Ver- 

hältnisse scheinen mir für diese beiden Formen vorzuliegen. Daphnia cueuliata 
erscheint im April und erreicht fast ihre Maximalzahl im Juli, da zu dieser 


; Fig. 89. 


GH 


- Zr 


f) Die Organismen des Planktons. 169 


Zeit schon 265277 Thiere im Dobersdorfer See zu finden waren; bis zum 
30. August, an welchem Tage das absolute Maximum mit 341178 Individuen 
erreicht wurde, nahnı die Art also nur wenig zu, ebenso hielt sich die Zahl bis 
Ende September, dann erst nahm sie stärker ab und verschwand nach dem 
11. Oktober. Am 20. September fand ich zum ersten Ma) Individuen mit kürzerem 
Kopf, die ich als galeata bestimmte und diese nahmen an Zahl bis zum 15. No- 
vember zu, wo ihre Zahl 138623 betrug, zu dieser Zeit fehlte cucullata ganz, 
dann tritt die Abnahme bis zum April ein, in welchem Monat sie sehr spärlich 
war, wofür dann D. cucullata erschien. Im Jahre 1892 war der Gang nicht 
so deutlich, da gerade die Sommermonate in der Beobachtung fehlen, aber der 
Septemberfang zeigt, dass /). galeata gerade auftritt. 

Es könnte sich hier einmal um den Ersatz einer Art durch eine andere 
handeln, dann hätte D. cucullata ihr Maximum im August, D. galeata im 
November, eine etwas späte Zeit für eine Daphnide. Dann kann es sich aber 
auch um eine einzige Art handeln — und dieses glaube ich — die im Sommer 
einen grösseren Kopfhelm trägt, D. cucullata, der sich im Winter verkürzt, 
D. galeata. Wenn wir es mit einer Art in zwei Formen zu thun haben, so 
würde ich für diese Art eine Hauptperiode annehmen und dieses zeigen auch 
die Zählungen. Nehme ich die Zahlen für D. cucullata und galeata zusammen, 
so erhalte ich folgende Reihe: 


wen. ... 4943 Individuen AN 66A9 Individuen 
EN ... 7206040 R RR. Ben 186 95 5 
m 2 065977 2 Po a ar . 
Be. - . 219978 \ OU. >. . 90900 A 
9. VII. . . 8309666 i BoRHe 10000.) 
30. WIE . .341178 . SR . 728098 M 
FENa 22.399393 : a n 


Die Zahl am 20. II. ist nach einem 5 m-Fang berechnet, kann also nur 
angenähert sein, weshalb die kleine Steigung am 27. III. nichts besagt. Wir 
haben also ein einziges Maximum am 30. VIII., so dass ich diese beiden Formen 
zusammenrechne, ebenso wie die D. hyalina und D. hyalina 1. 

Dass in der Hauptperiode auch Eier zahlreich erzeugt werden, ist selbst- 
verständlich. Vom Juli— August kam im Mittel auf jedes Thier mehr als ein 
Ei resp. ein Embryo. Im November hatte jede 10. Daphnia im Mittel nur noch 
ein Ei, und vom Dezember —März waren sie ganz spärlich. Eine Ephippial- 
bildung habe ich nur bei einem Individuum von D. galeata am 31. Mai 1891 
beobachtet, also an dem Tage, an dem ich diese Daphniden zum letzten Mal im 
Frühjahr antraf. Ob Männchen vorhanden waren, kann ich nicht angeben. 

Daphnia galeata-cucullata traf ich noch im Westen-, Passader- und Molf- 
see, wo im Mai galeata überwog, dagegen war im August im Molfsee auch nur 
cucullata zu finden, ebenso im Schulensee im Juni. 

Daphnia cucullata var. Kahlbergensis Schödler. Fig. 91, 92. Vergr. 26 
resp. 40. Diese durch ihren äusserst langen, spitz zulaufenden Kopfhelm aus- 
gezeichnete Varietät von D. cucullata kam im Plöner See vom Juni— September 


170 IV. Resultate. 


vor, ihr Maximum erreichte sie am 14. August mit 967520 Individuen. Aller- 
dings stecken in diesen Zahlen noch diejenigen für Daphnia hyalina mit langem 
Kopf, so dass die ganze Zahl nicht für D. Kahlbergensis gilt. In den anderen 
Plöner Seen beginnt sie auch im Juni zu erscheinen, im_.Juli ist sie schon recht 
häufig, wie Diek- und Behlersee zeigen, im selben Monat fand ich sie auch im 
Einfelder See. Früher tritt sie schon im Molfsee auf, wo ich sie schon am 
23. Mai mit 171912 Individuen fand, im Juni hatte sie fast eine halbe Million 
erreicht, im August dagegen schon bedeutend abgenommen. 

Dass die Länge des Kopfhelmes auch Schwankungen unterliegt, zeigt die 
Figur 92. 

Daphnia cucullata var. Cederströmi Schödler, ist D. Kahlbergensis sehr 
ähnlich, unterscheidet sich von ihr nur durch die mehr aufgebogene Kopfspitze, 
sie sowie Kahlbergensis sind nur Varietäten von D. cucullata.. Ich fand diese 
Varietät namentlich im Dobersdorfer See, aber nicht allzu häufig, so am 
20. Sepember mit 11690 Individuen, die höchste Zahl, die diese Art überhaupt 


Fig. 91. Fig. 92. 


Daphnia Kahlbergensis. Orig. °%ı. D. Kahlbergensis m. kürzerem Kopf (etw. gedrückt). Orig. *ı. 


erreichte. Die ersten Exemplare sah ich im Juli, die letzten im November. 
Auch in allen anderen Seen sah ich diese Varietät, aber gegen D. Kahlbergensis 
zurücktreten. 

Bei allen Daphniaarten sehen wir das Maximum im August eintreten, nur 
bei D. Cederströmi etwas später, also bald nachdem die Oberfläche des Wassers 
am stärksten erwärmt war, vielleicht ist aber zu dieser Zeit die mittlere Tem- 
peratur des Sees am höchsten, im August 1892 berechne ich letztere auf 10,95 °C. 
bei einer Oberflächentemperatur von 16,3 °. 


Daphnia cucullata var. Kahlbergensis und Cederströmi sterben gegen den 
Winter hin aus. Weismann (91 pag. 180) fasst dieses Aussterben so auf, 
dass sie sich nicht mehr bei den niederen Temperaturen fortpflanzen und deshalb 
zu Grunde gehen müssen, denn das Leben des einzelnen Individuums ist nur 
kurz. Abweichend ist nun ja das Vorkommen von Daphnia hyalina im Plöner 
See und Daphnia galeata-cucullata im Dobersdorfer See. Diese finden sich den 
ganzen Winter über und müssen, da sie z. B. im Plöner See an der Oberfläche 
vorkommen, Temperaturen von 0,2°C. (Januar) aushalten, trotzdem fand ich zu 


f) Die Organismen des Planktons. Zar 


dieser Zeit immer noch auf 4 Individuen 1 Ei. Wir haben es also mit eury- 
thermen Thieren zu thun und ferner sind es „Acyelische Arten“ (Weismann, 
91 pag. 171), „d. h. Arten, bei denen kein periodischer Wechsel von geschlecht- 
lieher und ungeschlechtlicher Fortpflanzung vorkommt“. Da ich nur einmal 
ein einziges Thier mit Ephippium fand, so pflanzen sich diese Daphniden nur 
parthenogenetisch fort, weil sie vielleicht, wie Weismann meint, „in ganz be- 
sonders günstigen Verhältnissen leben“, und daher ist „ein vollständiges oder 
nahezu vollständiges Ausfallen der geschlechtlichen Fortpflanzung eingetreten“. 

Von den zahlreichen Arten der Gattung Daphnia werden vielleicht noch 
manche echt limnetisch sein, jedoch sind die Angaben über diese noch zu spärlich, 
um ein endgültiges Urtheil abgeben zu können. 

Bosmina. Diese Gattung zeichnet sich durch langgestreckte Tastantennen 
aus, welche beim Weibchen unbeweglich, beim Männchen aber beweglich sind. 
Die äusserst zahlreichen Arten sind zum Theil schwer von einander zu unter- 
scheiden, da sich viele Uebergänge finden. Die meisten Exemplare sind freilich 
der Art nach zu erkennen, die Uebergangsindividuen finden sich seltener und 
machen eine Unterscheidung unmöglich. Ich habe trotzdem die Arten gesondert 
gezählt, denn damit ist nichts gewonnen, wenn man alles zusammenwirft, nur 
bequemer ist es. | 

Bosmina cornuta Jur. Fig. 93. Vergr. 80, leicht an der hakig gekrümmten 
Antenne und dem kurzen Schalenstachel zu erkennen, fehlt fast in keinem See 
und tritt meist in grosser Zahl auf. Im Plöner 
See fand ich sie vom Mai bis September, mit 
dem Maximum Anfang Juli 144704 Individuen 
im Jahre 1892, 274512 Individuen 1893. Im 
November, ja sogar im Januar fand ich noch 
Exemplare. Anders ist ihr Lebenslauf im Dobers- 
dorfer See. Im April 1891 war sie recht häufig, 
im Mai erreichte sie ihre höchste Zahl mit 
606000 Individuen, dann nahm sie aber gewaltig 
ab und blieb bis zum November selten, in diesem 
Monat und im Dezember war sie dann mit ca. 
25000 Exemplaren da, im Winter war sie dann 
wiederspärlich. Im Jahre 1892 blieb das Frühjahrs- 


Fig. 93, 


Bosmina cornuta. Molfsee. Orig. °'.. 


_ Maximum aus, 1893 trat es aber wieder zum Mai ein. Im Molfsee fing ich am 


28. Mai 1893 orosse Mengen dieser Art, in 1cbm Wasser 3,7 Mill. Individuen, 
am 6. Juni 1893 waren sie noch häufig, ausser ihr war nur noch longirostris 
vorhanden. 1895 war am 23. Mai diese Art nur ganz spärlich, 152 Individuen, 
im Ausust fehlte sie ganz. Dafür trat in diesem Jahr D. coregoni zahlreich 
in beiden Monaten auf. Männchen habe ich nie gesehen, es ist wohl auch eine 
acyelische Art, wie sie Weismann auch aus dem Genus Bosmina erwähnt (siehe 
folgende Art). 

Bosmina longirostris. Fig. 94, 95. Vergr. 80, mit schwach gebogener 
Antenne und kurzem Schalenstachel, ist im Plöner See stets zu finden, 2432 
war die kleinste Individuenzahl am 19. März 1893. Bis zum Juni nimmt die 


172 IV. Resultate. 


Art wenig zu, zum Juli erreicht sie aber das Maximum mit 323 456 resp. 478800 
Individuen in den verschiedenen Jahren. Eine stärkere Abnahme tritt erst im 
September ein, die bis zu dem Minimum allmählich fortschreitet. Im Dieksee 
nimmt sie schon im Juni stark zu, ebenso im Molfsee, 
wo sie aber im August verschwunden war. In allen 
Seen des Schwentinegebietes fand ich diese Art, ferner 
im Selenter-, Ratzeburger-, Westen-, Schulen- und 
Passader See. 

Bei dieser Art fand ich im Plöner See Männchen 
(Fig. 95), zahlreicher waren sie nur am 2. Juli 1893. 
Ganz vereinzelte Exemplare kamen noch im Juni des- 
selben Jahres und im Juli-August des vorhergehenden 
auf. In neuester Zeit fand auch Stingelin (77a 
pag. 227£.) im Allschwyler Weiher dieselben Ver- 
hältnisse. Er sah in den verschiedensten Monaten des 
Jahres nur Weibchen mit Sommereiern. Dabei beob- 
achtete er „einen weitgehenden Saisonpolymorphismus, der sich besonders in 
Bezug auf die Ausbildung der Stirn, des Rüssels und des Mucro, sowie in der 
Grösse des Thieres geltend macht“. Weismann (91 pag. 172) erwähnt einige 
Männchen vom 10. November, sonst hat er bei 
seinen Untersuchungen dieselben auch nicht ge- 
funden, ebensowenig hat er Dauereierbildung 
beobachtet, immer nur Weibchen mit Sommereiern. 
Auch unter Umständen, unter denen sonst die 
Daphniden Dauereier bilden, geschah es nicht, als 
nemlich der Tümpel bei Freiburg durch die Wasser- 
pest überwuchert wurde. Die Bildung der Dauer- 
eier tritt dann ein, wenn sich ungünstige Ver- 
hältnisse bemerkbar machen, z. B. bei einem a 
Tümpel im Sommer, der auszutrocknen beeimt.  _,.. E 

R Bosmina longirostris Jg. 
Trotz ungünstiger Verhältnisse (Ueberwucherung) Plöner See. Orig. 9. 
bildete die Art keine Dauereier, sondern ging ein- 
fach zu Grunde; die Männchen haben eigentlich gar keinen Zweck, denn ihre 
Funktion ist es, die Wintereier zu befruchten, die Sommereier sind ohne Be- 
fruchtung entwicklungsfähig. 

Hin und wieder sah ich Exemplare mit sehr langem Schalenstachel, so 
dass ich B. longispina Leydig vor mir zu haben meinte. Im Selenter See war 
diese Form so häufig, dass ich am 6. September 1891 5776 Individuen neben 
1976 von B. longirostris zählte. Ob es wirklich B. longispina gewesen ist, 
kann ich nicht entscheiden. 

Bosmina coregoni. Fig. 96. Vergr. 26. Mit langer Antenne und ohne 
Schalenstachel, ist eine Art, die gerade im Spätherbst zahlreicher zu finden ist. 
Ende November erreichte sie mit 31616 Individuen ihr Maximum, zahlreicher 
begann sie erst im August aufzutreten, im Jahre 1893 schon im Juli. Im 
April und Mai war sie im Plöner See gar nicht vorhanden, in den Monaten 


m 


Bosmina longirostris 2. 
Molfsee. Orig. °’ı. 


Fig. 95. 


f) Die Organismen des Planktons. 173 


Januar— März und Juni ganz spärlich. Das völlige Verschwinden während einiger 
Monate zeigt, dass diese Art Dauereier ablegen muss, welche die Art erhalten. 
Ich habe dieselben aber nicht beobachtet, ebenso wenig wie Männchen. Die 
Fig. 96. Exemplare im Januar und März besassen auch keine Eier. Wir 
| werden es also mit einer monocyclischen Art zu thun haben. Im 
Dobersdorfer See fand ich diese Daphnide nur im April und Mai, 
in letzterem Monat in einiger Zahl, während sie in den gleichen 
Monaten des dazwischen liegenden Jahres fehlten. In den meisten 
anderen Seen fand ich diese Art im Juni und Juli. Im Selenter 
See auch im April, Mai und September, in ersterem Monat in 
grösster Zahl, im September in geringster. Im Molfsee war sie 
“ Bosmina coregoni. im Mai sehr häufig, während ich sie im Juni eines früheren 
San Jahres gar nicht fand. Im August war sie viel spärlicher. 
Bosmina gibbera Schödler. Fig. 97. Vergr. 26. Diese Daphnide, welche 
sich durch ihren enorm hohen Rücken und die langen Antennen kenntlich macht, 
fand ich in reicher Entfaltung nur im Dobersdorfer und Passader See. Im 
Dobersdorfer See fand ich sie das ganze Jahr über, niemals aber Männchen; 
auf Dauereier habe ich nicht geachtet, diese werden aber aus Mangel an 
Männchen auch nicht gebildet sein. Bosmina gibbera ist eine acyclische Art. 
Im März-April ist sie nur spärlich vorhanden, namentlich sind Exemplare mit 
Eiern ganz selten. Im Juli nimmt ihre Zahl stärker zu bis 25907 und 46 056 
in zwei verschiedenen Jahren. Im August kommt dann 
ihre Hauptperiode, die bis 254823 Individuen im September 
lieferte. Vom Oktober nimmt die Zahl dann bis zum März- 
April ab. Die Zahl der Eier schwankt zwischen 1—4, im 
Mittel kann ich 2--3 annehmen. Die grösste Zahl Eier 
wurde am 2. August 1891 produzirt, 117716 Stück, die 
relativ höchste Zahl fand ich Ende Juli 1892, zu welcher 
Zeit die Zahl der Eier die der Individuen übertraf, was 
auf eine gesteigerte Fortpflanzungsthätigkeit schliessen 
lässt, denn man muss die nicht Ei produzirenden an dem 
eingebogenen Rücken leicht kenntlichen Jungen von der 
Gesammtzahl abziehen. Die Folge dieser starken Ei- 
produktion war dann die grosse Zahl Individuen zu Beginn 
des nächsten Monats. Ungefähr fällt dieses Maximum 
mit der höchsten Temperatur von 20° zusammen, hält 
sich aber bis zu 13°C. unverändert. Im Passader See 
war B. gibbera im Mai häufig. Von anderen Seen fand ich diese Art nur noch 
im Plöner und auch nur in vereiuzelten Exemplaren im Juli, September, November. 
Sie findet also nur im Dobersdorfer-Passader See ihre günstigen Bedingungen, 
also nur auf einem ganz beschränkten Gebiet. Dass sie nicht durch passive 
Wanderung über eine grössere Zahl von Seen verbreitet ist, liegt wohl daran, 
dass, wie Weismann (91 pag. 175) sagt, sie „eines der wesentlichsten Mittel 
zur Verbreitung und Wanderung der Art verloren“ haben, nemlich die Bildung 
von Dauereiern. Diese können das Austrocknen ertragen und so einen Transport 


Fig. 97. 


Bosmina gibbera. 
Dobersdorfer See. Orig. °%,. 


174 IV. Resultate. 


durch die Luft am Gefieder von Wasservögeln hängend; während Sommereier 
hierzu unfähig sind. Zum Theil näherten sich die Exemplare im Dobersdorfer 
See der D. gibbera var. Thersites Poppe mit nach hinten gekrümmtem Rücken. 

Unter den Bosminen finden wir meist acyelische Arten; B. coregoni dürfte 
vielleicht eine Ausnahme machen, doch kann ich es für diese Art nicht fest 
behaupten. 


Es werden noch eine grosse Anzahl Bosminen aus dem Plankton aufge- 
zählt (44 pag. 179), ob diese aber wirklich alle limnetisch leben, ist noch 
nicht durch länger fortgesetzte Untersuchung erwiesen. 

Chydorus sphaericus O. F. Müller. Fig. 98. Vergr. 40. Diese kleine 
fast scheibenförmige Lyncaeide, von der ich schon oben sagte, dass sie in inrem 
limnetischen Vorkommen eine Leitform für die Chroococcaceenseen ist, fand ich 
nur in den zu dieser Kategorie gehörigen Seen: Dobersdorfer-, Passader-, Both- 
kamper-, Einfelder-, Molf- und Schulensee, und zwar in allen in grossen Mengen, 
also in der für limnetische Arten charakteristischen Art und Weise. 


Im Februar-März ist diese Art am seltensten, fehlt nach meinen Unter- 
suchungen im Dobersdorfer See aber nie ganz. Im April beginnt ihre Zahl 
zuzunehmen, erreicht aber erst im Anfang August eine be- 
trächtlichere Zahl. Das Maximum mit 400112 Individuen 
fand ich am 30. August. Bis Mitte Oktober blieb die Art 
häufig, dann erst nahm sie schneller bis zum März ab. Noch 
zahlreicher ist dieses Krebschen im Molfsee; während ich im 
Mai 1895 nur 139216 Individuen fand, waren es im Juni ı 
1893 deren 1902083 und im August 95 noch 690688. Das 
Maximum fällt in diesem kleinen See sehr früh, falls im Jahre a 
1893 nicht die Zahl der Chydorus noch weiterhin zuge- 
nommen hat. Die Zahlen in den anderen Seen waren für Mai und Juni recht 
bedeutend. 


Chydorus ist eine acyclische Art, wie ihr ganzes Vorkommen zeigt. In 
den meisten Seen lebt sie am Ufer, ihre Anpassung an das Leben in der lim- 
netischen Region oben genannter Seen ist sehr eigenthümlich und muss wohl 
mit den Chroococcaceen zusammenhängen, aber wie, ist mir nicht bekannt. In 
manchen Wasserbecken ist diese Art polyeyclisch, wie Weismann hervorhebt 
(91 pag. 175—177), aber einen Fall hat er auch beobachtet, wo eine Kolonie 
acyclisch war. 

Leptodora hyalina Lillj. Fig. 99, 100. Vergr. 10 resp. 50, ist das grösste 
aller echt limnetischen Thiere, das wohl überall in grösseren Wasserbecken vor- 
kommt, ebenso in grossen Seen und in grösseren Teichen, warum Fric und. 
Vävra (32 page. 55) von ihr sagen: „diese Art ist mit Hyalodaphnia Kahl- 
bergensis für die Teiche im Gegensatz zu den Seen bezeichnend,“ verstehe ich 
nicht, denn ich habe sie in allen grösseren Seen stets gefunden. | 

Im April erscheint Leptodora vereinzelt, war im Mai und Anfang Juli im 
Dobersdorfer See häufig, nahm aber wieder an Zahl ab, Ende August erreichte 
sie ihr Maximum mit 16600 Individuen. Im Plöner See war die Zahl Mitte 


u 


I a u u nr u Hi de | 


in 0 a Fan. ad A ad 


f) Die Organismen des Planktons. 175 


desselben Monats 2888. Dann nimmt die Zahl bis September ab, und im 
Oktober verschwindet die Art. Im Juli—September fand ich Männchen, zahl- 
reich aber nur am 20. September. Zu denselben Zeiten werden dann Dauereier 
gebildet. Im Plöner See fand 
ich zahlreicher als die Eier 
die ganz jungen Leptodoren, 
die noch nicht als solche ohne 
Weiteres zu erkennen sind 
und die erst drei Extremitäten- 
paare trugen; im Dobersdorfer 
See fandichdiese sog. Nauplius- 
form nur einmal im Juli häufig. 
Eigenthümlich ist im Dobers- 
dorfer See, dass am 19. Juli 
1891 die Zahl der Leptodoren 
so gewaltig abgenonmen hatte, 
trotzdem am 5. Juli nicht nur 
die Erwachsenen, sondern auch 
Sommereier und Nauplien so 
zahlreich waren. Einzelne 
Leptodoren trugen 9 Eier, 
andere bis 7 Junge im Brut- 
raum. Es muss der grösste 
Theil zu Grunde gegangen 
sein, denn erst Ende August 

Leptodora hyalina. Nach Weismann. 3%. finden wir diese Art zahlreich 

wieder. 

In den anderen Seen waren Männchen zur Zeit meiner Untersuchung nur 
am 31. Juli im Dieksee zu finden, also zu der Zeit, in der sie auch im Plöner 
See vorkamen. Ausgezeichnet durch die Grösse der Individuen war der Einfelder 
See, über 1 cm maassen sie. 

Nach Fri& und Vävra (32 pag. 58) treten im Unterpocernitzer Teich die 
Männchen von Leptodora im Oktober und November auf, also in späterer Zeit 
als in hiesigen Seen. Nur einmal fand ich im Dobersdorfer 
See noch im November Männchen, als die Weibchen schon alle 
abgestorben waren. | 

Weismann (92) hat eine eingehende Untersuchung über 
diese Daphnide angestellt. Anfang Mai schlüpfen die Jungen aus 
den Wintereiern aus, im August findet man dann Massen von 
Weibehen. Im September sin& die Männchen häufig und über- 
treffen an Zahl die der Weibchen im Oktober. Anfang Oktober 
wurden die ersten Wintereier gebildet. Im Dezember ver- \eplodora Nauplius. 
schwindet dann Leptodora ganz aus dem Plankton (91 pag. 168). E 
Sars (70) hat festgestellt, dass die aus den Wintereiern hervorgehenden Jungen 
von denen aus Sommereiern geboren werdenden Thieren abweichen. Der oben 


Fig. 99. 


Fig. 100. 


176 IV. Resultate. 


in Fig. 100 abgebildete Nauplius weicht vollkommen von den Jungen im 
Brutraum ab und ging stets aus freischwimmenden Eiern hervor. Während 
die Eier im Brutraum (Sommereier) nur 0,315 mm messen, hatten die Eier 
zu der abgebildeten Naupliusform 0,405 mm im Durchmesser. Ich fand diese 
Nauplius im Juli und August und dann wieder Ende September. Die Eier 
im August werden die frisch abgelegten Wintereier sein, das Auftreten der 
Nauplius in diesem Monat und im September bleibt räthselhaft, denn man muss 
ja annehmen, dass diese sich aus den im selben Jahre abgelegten Wintereiern 
entwickelt haben, was für Leptodora zwar unwahrscheinlich erscheinen muss, 
aber keine andere Deutung zulässt. 

Bythotrephes longimanus Leydig. Fig. 101, 102. Vergr. 40 resp. 26. Diese 
schöne, durch ihren langen Schwanzstachel auffällige Daphnide, die zuerst von 


Fig. 101. 


N 
N 
S 


4 
Y 


a 


Bythotrephes longimanus. Nach Lilljeborg*). *,. 


Leydig im Magen der Blaufelchen gesehen wurde, ist bisher nur in wenigen 
holsteinischen Seen gefunden worden. Im Plöner See fand ich Bythotrephes im 
August und September, in letzterem Monat mit 1064 Individuen, zugleich mit 
Wintereiern. Ferner kommt sie im Behlersee im Juni und Juli vor und im 
Selenter See im September. 

Nach Weismann (91 pag. 165 ff.) tritt diese Daphnide im Bodensee schon 
im April auf, im September werden Männchen geboren, aber erst im Oktober 
werden Wintereier gebildet. Im Dezember finden sich die letzten Exemplare. 
Da Bythotrepbes in hiesigen Seen immer noch verhältnissmässig selten ist, so 
ist es möglich, ja wahrscheinlich, dass er schon im Plöner See vor August er- 
scheint, dass ich ihn nur nicht seiner Spärlichkeit wegen erhalten habe. Zacha- 


N *) Lilljeborg Beskrifning öfver tvenne märkliga Crustaceer of Ordningen Cladocera. 
Ofversigt of kgl. Vetensk. Akad. Förh. 17. Jahrg. 1860. Stockholm 1861. S. 265 Taf. 8 
(Fig. 24). 


a FE 


f) Die Organismen des Planktons. 177 


rlas erwähnt ihn in seinen Tabellen gar nicht. Im September fand ich ihn 
mit Wintereiern. 

Dass Bythotrephes nicht nur in der Tiefe, sondern auch an der Oberfläche 
des Wassers vorkommt, hat schon Forel (22 pag. 247) beobachtet, aber er fand 
sie hier nur in vereinzelten Exemplaren. Für 
die holsteinischen Seen habe ich dasselbe fest- 
stellen können (5). 

Unter den Daphniden der limnetischen 
Region finden wir sowohl mono- als auch 
acyclische vertreten, aber keine polycyclischen. 
Zu ersteren gehören Daphnella brachyura, 
Daphnella Kahlbergensis und Cederströmi, 
Bosmina coregoni und dann Leptodora hyalina, 
sowie Bythotrephes longimanus. 

I. Copepoden. Diese gestreckten Krebse, 
deren Körper aus Kopfbrust und Hinter- 
leib besteht, welch letzterer am Ende ge- 
gabelt ist und die Furca bildet, spielen eine 
ebenso grosse Rolle im Plankton wie die 
Daphniden. 

In hiesigen Seen finden sich vier Arten limnetisch. Von diesen sind zwei 
Arten auf das Schwentinegebiet beschränkt, es sind Hurytemora lacustris Poppe 
und Heterocope appendiculata Sars, während die anderen beiden Arten in allen 
Seen vorkommen. Dass die Tiefe der Seen nicht maassgebend ist, erhellt daraus, 
dass die ersteren auch im ganz flachen Trenntsee von mir gefunden sind, aber 
in dem grossen und tiefen Selenter See fehlten. Dass 
, sie in allen Schwentineseen vor- 
handen sind, ist leicht verständlich, 
‚ weil alle mit einander in Verbindung 
| stehen, dass diese Arten nun nicht 
ı nach anderen Seen verpflanzt sind, 
hat einmal seinen Grund in dem 
Fehlen von Dauerstadien und ferner 
und vornehmlich darin, dass diese 


| 
genannten Copepoden ihre Eier in Fi | 
N | das Wasser fallen lassen, während | ee | 
az | die anderen Arten dieselben in sog. ©yelops oithonoides 2. 
“0 . . Orig. Iı- 
Cyclops oithonoides Z. Orig. ®„,. Eisäckchen mit sich herumtragen. 
Wenn das Thier auf dem Transport durch einen 
Vogel z. B. auch stirbt, so können sich an dem neuen Wohnsitz die Eier immer 
noch entwickeln, daher die weite Verbreitung von Cycelops und Diaptomus. 
Cyclops oithonoides Sars. Fig. 103, 104. Vergr. 40, der an seinen kurzen 
Antennen, die beim Männchen beide geknickt sind, um das Weibchen bei der 


Begattung festzuhalten, leicht zu erkennen ist, findet sich das ganze Jahr im 
Plankton, ein Verschwinden ist durch das Fehlen von Dauerzuständen ausgeschlossen. 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 123 


Fig. 102. 


Bythotrephes longimanus mit Winterei. 
Plöner See. Orig. *%,. 


Fig. 103. 


Fig. 104. 


178 IV. Resultate. 


Im Februar ist dieser Copepode am seltensten; im Dobersdorfer See fand 
ich nur 11000 Individuen, im Plöner sogar nur 1515. Nach den Zählungen im 
Plöner See ist er im April und September am häufigsten, dazwischen sinken 
die Zahlen tief herunter. Im Jahre 1893 war er aber auch im Juli häufig, so 
dass es mir den Eindruck macht, als ob nur das Februarminimum feststehend 
ist, dann aber Perioden stärkerer und schwächerer Vermehrung unabhängig von 
‘der Temperatur vorhanden sind. Nahrungsmangel kann auch nicht Schuld sein, 
denn am 8. Mai 1892 waren 247 Mill. Melosira — die ich als vorzüglichste 
Nahrung von Copepoden erkennen konnte — und nur 64144 Cyclops, am 
14. August nur 152000 Melosira und 493080 Cyelops vorhanden. Ebenso sehen 
wir im Dobersdorfer See im Mai stets Maxima auftreten, daneben auch im 
September oder auch im Juli. Das absolute Minimum im Februar ist auch hier 
sicher, dann wechseln aber auch hier die Perioden und wie mir scheint nicht 
nach bestimmtem Gesetz. Das Maximum im Mai ist ja konstant, aber nicht 
die anderen Zahlen. Eines aber zeigen die Zahlen, dass Cyclops im Sommer 
häufiger ist als im Winter, bis zum Oktober und Anfang November ist er zahl- 
reich vorhanden und zwar von März-April an. Die Männchen traf ich im 
Dobersdorfer See des ganze Jahr über an, namentlich auch im Frühjahr und 
Sommer vom März bis August, also nicht so lange wie die Weibchen; nach dem 
August bis zum Februar erreicht ihre Zahl nie 2500, während in der günstigen 
Zeit das Minimum fast nie unter 10000 sinkt. Die Zahl der Männchen ist 
stets geringer als die der Weibchen, im Sommer aber relativ viel häufiger. 
Von den erwachsenen Thieren habe ich die Jungen“) extra gezählt, im Dezember 
bis April (1892) waren sie so selten, dass ich nur vereinzelt jüngere Stadien 
traf, Sommer über, wenn die Cyclops sich stärker fortpflanzen, sind sie natürlich 
häufiger. Im Plöner See fand ich vom November bis April keine Männchen, 
vorhanden sind sie wohl gewesen, aber zu spärlich, um sie sicher zu fangen und 
vielleicht 1 Exemplar im Fange genau zu zählen. Zur selben Zeit waren auch 
die Eier, welche von den Weibchen in zwei kleinen Säckchen zu den Seiten des 
Hinterleibes getragen werden, nicht zu finden, vorhanden müssen sie ja sein, da 
ich während der ganzen Zeit vom November bis April die Thiere selbst fand, 
ihre Zahl war aber meist so klein, dass die Eibildung in Folge des kälteren 
Wassers sehr langsam vor sich ging. Ebenso fand ich keine Eier im Dobers- 
dorfer See vom Oktober bis Februar. Ihre Hauptzahl fiel aber nicht mit den- 
jenigen der Erwachsenen zusammen, sondern ging dem voraus. Die Eiersäckchen 
enthielten meist 5—6, höchstens einmal 9 Eier, was mit der limnetischen Lebens- 
weise dieses Copepoden zusammenhängt: Soviel Eier, wie sie seine am Ufer 
lebenden Verwandten besitzen, würden ihn beim Schwimmen zu sehr beschweren. 
Schmeil (74 pag. 67 fi.) dagegen meint, dass die stärkere Produktion von Eiern 
bei dieser Art, die er in Tümpeln fand, von der reicheren Nahrung daselbst 
herkommt. Ich glaube das nicht, denn im Dobersdorfer See war Ueberfluss an 
Nahrung enthalten, ich halte es für eine Anpassung an das limnetische Vorkommen. 

Ueber den Nauplius, die aus dem Ei kommende nur mit 3 Extremitäten- 
paaren ausgestattete Larve, werde ich weiter unten sprechen. 


*) Nicht die Larven, sondern das erste Cyclopsstadium. 


f) Die Organismen des Planktons. 179 


Diaptomus graciloides Sars. Fig. 105, 106. Vergr. 40. Diese Art, 

welche zur Familie der Calaniden gehört, die nur freischwimmende Formen 
umschliesst, zeichnet sich durch seine langen 24 gliedrigen Antennen aus, welche 
noch über die Furca hinausragen. Diaptomus findet sich in allen hiesigen 
Seen und meist in grösserer Zahl. Ebenso wie Cyelops ist er das ganze Jahr 
vorhanden, denn ohne irgend welche Dauerstadien zu bilden, kann die Art aus 
dem Plankton nicht verschwinden. Um so selt- 
samer ist es, dass Zacharias (101) ihn bei seinen —— 
Zählungen sehr oft nicht gefunden hat, in den 
anderen Fällen ihn aber als nur vorhanden notirt. 
Durch seine Tabellen, trotzdem monatlich dreimal % 3 
untersucht wird, erhalten wir überhaupt kein Bild & we ee. ' 
über das Leben dieses Copepoden und doch ist ein = MS 
Diaptomus mehr werth als viele hunderte von | 
Diatomeenzellen. 

Meine Zählungen im Plöner See zeigen, dass 
Diaptomus sich vornehmlich im Winter vorfindet. 
Im Januar fanden sich 121290 Individuen, bis 
zum April nahm ihre Zahl ab bis auf 760 Exemplare. Diaptomus graciloides. 

Im August waren immer erst 7900 Individuen NE A 2 
erreicht, im September stieg die Zahl schon auf 

31160 und nahm nun bis zum Januar zu. Soweit meine Untersuchungen reichen, 
verhalten sich beide Jahre gleich. Nicht nur die Gesammtzahlen haben diesen 
Verlauf, sondern auch die speziellen Zahlen für die Geschlechter zeigen dasselbe. 
Am 20. November übertraf sogar die Zahl der Männchen die der Weibchen. 

Im Dobersdorfer See verhält Diaptomus sich anders. Hier ist er von 

Mai bis November häufig, die Hauptperiode ist Mai bis September. Im 
Fig. 106. Februar hat er sein Minimum mit nur 4400 
— Individuen und ebenso fand ich vom Dezember 
| bis April hauptsächlich ältere Exemplare, wie 
 lauch die Eier vom Oktober bis Februar 
_ | selten waren. Diaptomus trägt ein Eier- 
a säckchen am Abdomen auf der Bauchseite 
| (Fig. 105), das fast nie mehr als 7 Eier 
| enthält, das abgebildete Exemplar hatte sogar 
N) nur 4 Eier. Wenn Zacharias (103 pag. 15) 
| für. diesen. Krebs zwei Eiersäcke angiebt, so 
stimmt das nicht. Nur ganz wenige Calaniden 
| besitzen zwei Eiersäcke, und dann ist meist 
der eine normal ausgebildet und der andere sehr klein. 

Die Männchen (Fig. 106), die an der einen zum Festhalten des Weibchens 
geknickten Antenne leicht kenntlich sind, fanden sich einige Mal zahlreicher als 
die Weibehen. Ihre Zahl war auch im Winter relativ gross, aber sie produzirten in 
dieser Zeit wenig Sperma, wie die Zahl der Spermatophoren, der zu einer Art Patrone 
zusammengeballten Samenmassen, die den Weibchen angehängt werden, zeigen. 

12 


Fig. 105 


Männchen von Diaptomus. Orig. *%,. 


180 IV. Resultate. 


Es ist ein eigenthümliches Verhalten, dass Diaptomus in einem See im 
Winter, in einem anderen See im Sommer seine Hauptperiode hat. Das lässt 
den Schluss zu, dass die Temperatur von keinem Einfluss auf ihn ist. Nach 
den Zahlen aus dem Plöner See könnte man entnehmen, dass er kälteres Wasser 
vorzieht, dieses ist aber nicht der Fall, denn die Tabelle über die vertikale 
Verbreitung zeigt, dass er sich im Sommer auch in den obersten Wasserschichten 
zahlreich, ja oft zahlreicher als in der Tiefe finde. Wovon aber dieses ver- 
schiedenartige Vorkommen abhängig ist, ist noch unbekannt. Die anderen Seen 
geben auch keinen Aufschluss, im Juni war er im Kleinen Plöner See ebenso 
spärlich wie im Grossen, im Diek- und Behlersee aber zu gleicher Zeit und auch 
im Juli bedeutend zahlreicher. Im Selenter See war er im April und September 
doppelt so häufig wie im Mai. Im Molfisee war er im Mai häufiger als im 
Juni und August. Der Schulensee war im Juni sehr arm an dieser Spezies. 
Im Unterpocernitzer Teich war Diaptomus vom Juli bis Oktober am häufigsten 
(32 pag. 59), wie Fri@ und Vävra schreiben. | 

Copepodenlarven. Fig. 107. Die aus dem Ei kommende Copepodenlarve 
hat, wie ich schon sagte, nur 3 Gliedmaassenpaare, bei jeder Häutung kommen 

Fig. 10. einige dazu, so dass schliesslich die Larve in das „Oycelopsstadium“ 
= 00077] übergeht, also die dem erwachsenen Thiere ähnliche Form. Ich habe 
| die Larven von Cyclops und Diaptomus nicht leicht unterscheiden 

können und sie zusammen gezählt. Zacharias (101) dagegen zählt 
| die „Larven von Cyclops“ extra, sonderbarer Weise führt er nie Larven 
| von Diaptomus und Eurytemora an. 
Nauplius eines Unterschiede sind bei den Larven vorhanden, sie sind aber zu gering, 
Gopepod. Orig 415 dass sie für die Zählung zu verwerthen sind. Die Zahl der Larven 
im Dobersdorfer See ist oft gewaltig und steht oft in keinem Verhältniss zu den Er- 
wachsenen, höchstens so weit, dass sie im Winter spärlich sind. Im Sommer steigt 
ihre Zahl bis auf 2874713 Individuen, im allgemeinen finden sie sich am zahlreichsten, 
wenn die Eier zahlreich sind, nicht aber wenn die Erwachsenen am häufigsten 
vorkommen. Die Eier entwickeln sich schnell, die Larvenstadien werden ebenso 
schnell durchlaufen, so dass mir diese Zahlen als Beweis gelten, dass die Cope- 
poden sich nicht gleichmässig vermehren, sondern periodisch sich stärker Tort- 
pflanzen, dann viel Eier erzeugen, aus denen viel Larven hervorgehen. So war 
am 26. Mai 1891 das Verhältniss von 


N 


| 
| 
| 
| 


Eier 489 194 308309 am 5. VII. 1891 13181 am 26. X. 1891 
Larven 2874713 LOST AT SD 14538, „0 0 ee 
Erwachsen 584943 SEES SH tl 505 860 ..„ See 


Im Plöner See, wo noch andere Copepodenlarven hinzukommen, fand ich 
das Maximum an Larven am 11. September mit 953 040 Individuen. Im Sommer 
sind sie am zahlreichsten, da dann Cyclops gewaltig überwiegt, aber selten sind 
sie nie, weil im Winter Diaptomus und ein sogleich zu besprechender Copepod 
häufiger ist. Das Maximum der Larven fällt aber auch hier nicht mit dem der 
Erwachsenen zusammen. 

Eurytemora lacustris Poppe. Fig. 108. Vergr. 40. Diese auch zu den 
Calaniden gehörige Art zeichnet sich durch eine sehr langgestreckte Furca und 


cl En 


f) Die Organismen des Planktons. 181 


kurze Fühler aus. Seine Eier legt dieser Copepod in Häufchen ab, welche im 
Wasser schweben, vielleicht auch auf den Boden untersinken. Ich fand solche 
Haufen von 20 Eiern. Eurytemora ist im Plöner See am zahlreichsten vom 
Ende Juli bis Januar, das Minimum fiel auf den Februar. Vom November bis 
Januar fand ich am meisten die jungen Thiere. he: 
Er scheint doch etwas kühleres Wasser vorzuziehen, | PERS BI IBERNER IN? 
denn vom Juli bis September fand ich ihn zahl- 
reicher in der Tiefe als an der Oberfläche. Das 
Männchen, dessen rechte Antenne den sekundären 
Sexualcharakter, die Knickung und kräftige Mus- 
kulatux zeigt, findet sich meist in grösserer Zahl, 
nur im Februar vermisste ich es. | 
Diese Art habe ich bisher nur im Schwentine- \ 
gebiet gefunden. Den Grund für ihre geringe 
Verbreitung gab ich schon oben in der Ablage der 
Eier an. In allen anderen Schwentineseen traf ich 
sie im Juni und Juli zahlreicher als im Plöner See. 
Heterocope appendiculata Sars. Fig. 109, 110. Vergr. 15 resp. 140, ist 
schon durch ihre Grösse von den anderen Copepoden zu unterscheiden, ihre 
Antenne ist kürzer als bei Diaptomus, aber viel länger als bei Eurytemora. Sie 
kommt ebenfalls nur im Schwentinegebiet vor. 
Im Plöner See ist sie selten, ich fand nur 
einige Exemplare von Ende Juli— September 


Eurytemora lacustris (Männchen). *,. 


Fig. 109. 


Fig. 110. 


5. Fusspaar 2 von Heterocope appendiculata g. Orig. '*?/,. 


ER und im November. In anderen Monaten muss 
Heterocope appendiculata 2. Orig. ’l.. sie natürlich auch da sein, jedoch so spärlich, 
dass nicht jeder Zug meines kleinen Netzes 
Exemplare mitfing. Zacharias erwähnt sie in seinen Tabellen gar nicht, trotz- 
dem er ja täglich das Plankton untersucht. Die Hauptzeit dieser Art wird vom 
Juni— September sein. Im Juni und Juli traf ich sie in den anderen Seen um 
Plön zum Theil zahlreich an, am meisten Exemplare waren im Trenntsee, 3800. 
Einmal traf ich im Plöner See Männchen, in grösserer Zahl im Behler- und 
Trenntsee. Die Männchen aller 3 Calaniden, die oben besprochen sind, besitzen 
ausser der geknickten Antenne noch ein weiteres wichtiges Merkmal, die Um- 
bildung des 5. Fusspaares, wie die obenstehende Figur zeigt; dabei ist nur beim 
Weibchen der rechte und der linke Fuss gleich gebildet, während die des 
Männchens verschieden sind. 


182 IV. Resultate. 


Die Copepoden sind eurytherme Thiere, sie müssen Temperaturschwankungen 
von 0,2° bis über 20° ertragen (Januar in Plön und Dobersdorf August), doch 
sind dieses vermuthlich nicht die äussersten Grenzen. Jedoch ist die Haupt- 
fortpflanzungszeit bei Cyclops und Heterocope auf den Sommer, bei Diaptomus je 
nach dem See (?) auf Sommer oder Winter, bei Eurytemora auf die kühlere 
Jahreszeit beschränkt. 

Ausser den genannten sind noch eine ganze Reihe limnetischer Calaniden 
bekannt, namentlich vom Genus Diaptomus, von Heterocope nur noch eine Art. 

K. Milben, Aydrachniden. Fig. 111, 112. Vergr. 9 resp. 40. Die Klasse 
der Spinnenthiere ist im Plankton durch die Hydrachniden, die Wassermilben, 
vertreten. Jedoch sind es nur zwei Arten, 
welche limnetisch vorkommen, die übrigen 
sind Uferbewohner. Ersteres sind Atax erassipes 
O. F. Müller und Curvipes 
rotundus Kramer (97 p.9). 
Ich habe die von mir ge- ee 
fundenen Exemplare nicht 
bestimmt”), kann nur an- 
geben, dass ich Atax 
crassipes oft dabei ge- . 
sehen habe, die an ihren 7er rer 
langen behaarten Beinen mMitbenlarve. Orig. *).. 
leicht kenntlich ist. 

Neben diesen erwachsenen Thieren fand 

PR Rn en ich noch die erst mit 3 DBeinpaaren aus- 

Nach Lebert (22 Taf. 12, 10). ?ı. gerüsteten Larven. Diese Milben sah ich 

nur vom April—Oktober und niemals mehr 

als 1200 Individuen. Im April 1893 traf ich die ersten Milben im Plöner 

See, im Dobersdorfer See im Mai und Juni. In zwei Jahren fand ich zuerst 

nur die Larven, so dass ich annehmen muss, dass die Eier überwintern. Im 

Juni sind sie schon im Dobersorfer See häufig und bleiben es bis zum 

September. Dann fand ich später nur noch erwachsene Thiere, während sonst 

die Larven auch immer vorhanden waren. Im Oktober werden dann die letzten 
Eier gebildet, die überwintern; vermuthlich fallen sie auf den Boden. 

Aus der Zeit des Vorkommens geben sich die Milben als Warmwasserthiere 
zu erkennen, wie auch Kramer feststellt (51 pag. 28) und Davenport und 
Castle**) (19 pag. 230) erwähnen von Hydrachna eruenta, dass sie Temperaturen 
bis 46,2° ausgehalten hat. In den hiesigen Seen fand ich sie bei Temperaturen 
von 7—20° und in der heissen Zeit befanden sie sich mehr in der Oberflächen- 
schicht, sonst tiefer. 

L. Dreyssena polymorpha Fall. Fig. 113. Vergr. 200. Diese Muschel ist 
wahrscheinlich erst in den zwanziger Jahren bei uns eingewandert, heute sehen 


1A ll. 


.. Eie. 112% 


* Mein Material an limnetischen und Uferformen habe ich Herrn Dr. Könicke zur 
Untersuchung übergeben. 
**) Der Versuch ist von Plateau gemacht. Seine Arbeit konnte ich nicht erhalten. 


ab Bea Fi u a 55 


Gun Tr re u 


Se A 


u VER EEE EEE N 


f) Die Organismen des Planktons. 183 


wir sie weit über unsere Flüsse und Seen verbreitet. Diese schnelle Verbreitung 
wurde erst erklärlich, nachdem Korschelt (50) die Larve dieser Muschel frei- 
schwimmend gefunden hatte. Auf diese Weise kann ihre Ausbreitung schnell 
vor sich gehen, da die jungen Thiere sich sowohl selbstständig fortbewegen, als 
auch sich an Schiffen festsetzen werden und nun weit mitgeschleppt werden 
können. Aber noch in anderer Beziehung ist das ee 
Vorkommen der Larve im Plankton bemerkens-- IIIIOÖOÖn 
werth, da sie die einzige freischwärmende Muschel- ‚a 

larve im Limnoplankton ist und hierin eine nahe | 
Verwandtschaft zu marinen Muscheln zeigt. | 

Ich fand die Larven zum ersten Mal im 4 
Dobersdorfer See am 26. April 1891 mit 29000 | ® 
Individuen. Die Temperatur an der Oberfläche % 
betrug nur 10°, in der Tiefe war sie noch 
niedriger. Dass es sich nur um voreilig entwickelte | 
Brut aus zu früh abgelegten Eiern handelt, zeigt | 
der Fang aus dem Mai, in welchem diese Larven 
nur ganz spärlich waren. Korschelt (50 pag. 135) 
erwähnt auch, dass im Mai Eier abgelegt wurden, sich aber nicht entwickelten, 
was erst Mitte Juni eintrat. Im Juni begann dann wohl auch im Dobersdorfer 
See das Laichgeschäft, und Anfang Juli fand ich schon über 2 Mill. Larven; 
die Hauptmenge war aber Mitte Juli vorhanden und betrug 4403 196 Individuen, 
in der wärmsten Zeit — wenigstens was die Oberfläche anbetrifft — war auch 
das Maximum der Entwicklung. Allmählich nimmt dann die Zahl der Larven 
ab, bis ich sie Mitte September nur noch ganz vereinzelt fand. Aber ebenso, 
wie manche Muscheln vor der Zeit Eier ablegen, geschieht das mit anderen 
nach der Zeit, da ich noch am 11. Oktober einzelne Larven fand, und, da die 
Larven nur 8 Tage schwärmen, müssen diese letzten nach dem 3. Oktober aus 
den Eiern geschlüpft sein. Im Jahre darauf fand ich diese Larven vom Juni 
bis September; in der Hauptzeit im Juli auch nur in relativ geringer Zahl. 

Da die Eier am Boden in Häufchen abgelegt werden, so wird man die 
Larven auch in der Tiefe zuerst finden, dieses zeigte sich im Mai, dann aber 
kamen die Larven an die am meisten durchwärmte Oberfläche, wo ich sie vom 
Juli an in ganz gewaltiger Ueberzahl fand. Die Oktoberexemplare waren auch 
aus tieferem Wasser. 

Im Plöner See fand ich die ersten Exemplare am 19. März 1893. An 
diesem Tage betrug die Temperatur in der Tiefe nur 2'/,°C. und trotzdem 
hatten schon einige Muscheln gelaicht, aber das waren nur Vorläufer, erst Ende 
Mai bei 5'/,°C. begannen die Muscheln energischer die Fortpflanzung, und am 
4. Juni fand ich 127260 Larven. Im Jahre 1892 traf ich sie vereinzelt im 
Mai, dann aber erst im Juli, Mitte August war ihre Hauptzeit, im September 
waren sie noch häufiger, dann verschwanden sie ganz aus dem Plankton. 

Dreyssena gehört zum periodischen Plankton, da sie nur eine Zeit ihres 
Lebens limnetisch lebt. 

Bei ca. 5,5°C. beginnen die Dreyssenen zu laichen, dann finden die Larven 


Larve von Dreyssena. Orig. °"’].. 


184 IV. Resultate. 


an der Oberfläche schon Temperaturen von 16—18°C., in denen sie sich wohl 
fühlen (1892). Im August ist ihr Maximum im Plöner See, in der Tiefe war 
die Temperatur 6,3°C., an der Oberfläche 16—17°, die mittlere Temperatur 
des Sees 10,95 °C. (siehe oben pag. 21). Im Dobersdorfer See finde ich ähnliche 
Werthe, wenn ich die allein gemessenen Oberflächentemperaturen in Betracht 
ziehe. Die Tiefentemperaturen werden etwas höher sein als im Plöner See, da 
der flachere Dobersdorfer See sich schneller durchwärmt. Es sind also verhält- 
nissmässig tiefe Temperaturen nur nöthig. um die Muscheln zur Fortpflanzung 
zu bewegen und wie ich schon vorher sagte, beginnen damit manche schon bei 
2 

Im Juni und Juli traf ich die Larven in allen Schwentineseen mit Aus- 
nahme des Trammersees. Im Schulensee im Juni und Selenter See im Sep- 
tember. Dass ich sie in den anderen Seen nicht fand, ist durch die frühe Zeit 
der Untersuchung zu erklären, aber im Molfsee fand ich sie auch nicht im 
August. Sollte sie hier nicht vorkommen? Ich glaube, dass dieses nicht der 
Fall ist, Gewissheit liesse sich erst durch Bodenuntersuchung erlangen. Aber 
ich glaube, die Larven können nicht dahin gelangen. Im Schulensee und der 
Eider sind Dreyssenen massenhaft, warum gelangen sie also nicht durch den 
Abfluss des Molfsees in diesen? (siehe Karte 2). Es geschieht daher nicht, weil 
der Abflusskanal des Molfsees im Sommer, also zur Zeit der Dreyssenalarven, 
trocken liegt und nur im Winter Wasser führt. Daher glaube ich, können dort 
sich Dreyssenen nicht ansiedeln. 

Wenn die Schwärmzeit beendet ist, so sinkt die Larve zu Boden oder setzt 
sich an irgend welchen festen Gegenständen an, Weltner (95 pag. 2 u. 3) fand 
sie z. B. massenhaft an den Blättern der Seerose (Nuphar), auf 30 gem Fläche 
138 Stück. Die meisten sinken aber zu Boden und setzen sich dort namentlich 
auf den Schalen der alten Dreyssenen fest mit Hilfe eines Byssus. Ich fand 
sie am zahlreichsten bis in Tiefen zu 5 m, in der Schwentine gingen sie bis 
dicht ans Ufer heran. Weltner hat sie noch bis 12 m lebend im Tegeler See 
bei Berlin gesehen. Wenn man die Zahl von 4,4 Mill. auf den Quadratmeter 
im Dobersdorfer See in Betracht zieht, so kann man fragen, wieviel Larven 
können davon am Leben bleiben? Da die Dreyssenen in grossen Klumpen auf 
dem Boden zusammensitzen, so will ich für ein Exemplar nur !/, gem Boden- 
lläche rechnen, dann könnten sich auf dem Quadratmeter 20000: ansiedeln, also 
nur "/,, aller Larven könnten geschlechtsreif werden, die ?*?/,,, müssen um- 
kommen, entweder gefressen oder beim Wachsthum durch andere erstickt werden. 
Diese 4,4 Mill. fand ich aber an einem Tage, wie viel werden nun während der 
ganzen Schwärmzeit unter 1 qm erzeugt? Da die Schwärmzeit 8 Tage dauert, 
lässt sich dieses einigermaassen berechnen, ich nehme gerade eine Woche an, 
weil bei zwei meiner Exkursionen eine oder mehrere Wochen zwischen liegen. 
Am 5. VII. 91... 2000000 abgerundet 

12. VIl. .... 3200000 berechnet, 
5 EVER AAO R 

26. VII. . ... . 2800000 e 

3 a WIE Sea u E 


WW 


f) Die Organismen des Planktons. 185 


2,1 1 1 Se 980 000 berechnet. 
IS... 660 000 R 
23. Vlll..... 340000 . 
Am 30. VII. 91... 21000 abgerundet 
Nr 14000 2 
3 2 Fe 7000 
BeTiX.: , 152 D 
N I 76 3 
2 = X. eh) ren 0 ” 85 001076 
gezählt 7 721152 dazu 8000000 berechnet. 


Es würden also unter 1 qm im Dobersdorfer See 15,7 Mill. Dreyssenalarven 
erzeugt worden sein. 

Nehme ich an, dass jedes Dreyssenaweibchen 100000 Eier erzeugt, eine 
Zahl, welche für Anodonta anatina durch Unger (eitirt nach Kobelt) (48 
pag. 225) festgestellt ist, so würden auf den Quadratmeter 157 laichende Weibchen 
von Dreyssena kommen. Mögen die Männchen ebenso häufig sein, so finden sich 
314 geschlechtsreife Muscheln auf 1 qm. Die gleiche Zahl wird jedes Jahr im 
Durchschnitt geschlechtsreif werden, da ich mir denke, dass im Dobersdorfer 
See, sowie in allen anderen, ein Gleichgewichtszustand eingetreten ist; denn 
würde die Zahl der geschlechtsreifen Exemplare von Jahr zu Jahr zunehmen, 
so müssten sie bald den ganzen See ausfüllen. Von einer Generation würden 
also nur 314, sage ich 500, ihr fortpflanzungsfähiges Alter erlangen, auf 1 qm 
gerechnet; also von- der Generation 1891 würden von 15,7 Mill. nur 500 
für diesen Zweck übrig bleiben können, also nur der 31400. Theil aller er- 
zeugten Brut. 

Um keinen Irrthum aufkommen zu lassen, will ich nochmals hervorheben, 
dass ich die Dreyssenen im Dobersdorfer See nur in einer Randzone fand, die 
sich ungefähr bis 5 m Tiefe erstreckte. Nehme ich an, dass die Zone, also die 
Bodenfläche, auf der Dreyssena sich fand, nur '/,„ des ganzen Sees betrug, so 
kommen hier auf 1 qm 3140 reife Muscheln, dafür auf die übrigen °/,, aber 
gar keine. 


Plankton und Periodicität. 


In ihrem Verhältniss zum Plankton sind die vorgenannten Organismen in 
zwei Gruppen zu theilen, in perenirende und periodische Planktonformen. 

Die perenirenden Organismen (siehe Hensen 36 pag. 1) sind solche, die 
immer im Plankton vorhanden sind, und die gar nicht verschwinden können. 
Dazu gehören alle Organismen, welche kein Ruhe- oder Dauerstadium durch- 
machen, wie vor allem die Copepoden, manche Bosminen, Anuraea cochlearis und 
Diatomeen. 

Die periodischen Pflanzen wie Thiere leben nur eine Zeit im Plankton. 
Es können einmal Larvenformen von Boden- und Litoralorganismen sein. Hierher 
gehört die Larve von Dreyssena, die nur einen kleineren Theil ihres Lebens 
limnetisch zubringt. Ferner könnte man hierher rechnen die Schwärmsporen von 


Algen, die Sprösslinge von Vorticellinen und Acineten. 


156 IV. Resultate. 


Andermal sind es Organismen, welche Dauerstadien hervorbringen, die 
eine Zeit lang der Ruhe bedürfen. In ganz kleinen Gewässern dienen diese 
Stadien, um die Art über ungünstige Lebensverhältnisse hinwegzubringen, z. B. 
das Austrocknen. Diese Dauerstadien können entweder Sporen sein, wie bei den 
Rivularieen und Nostocacen. Oder es sind Cysten, wie bei den Peridineen, 
Dinobryon, Staurophrya, oder es sind Eier, die mit besonderen Schutzhüllen 
versehen sind, wie bei vielen JAläderthieren und Daphniden (Dauer- oder 
Wintereier). 

Im grossen Allgemeinen ist die Periodieität der periodischen Plankton- 
formen einfacher: Ein Erscheinen im Plankton durch Entwicklung des Dauer- 
stadiums oder durch Ablage von Eier, von denen die Larve schwärmt (Dreyssena), 
dann eine Zunahme bis zu einem Maximum, zu dieser Zeit vornehmlich 
Bildung der Dauerstadien und dann ein Verschwinden aus dem Plankton. Bei 
den perenirenden Planktonformen ein spärliches Vorhandensein (meist im Winter), 
dann eine stärkere Produktion, die bei vielen zu mehreren Maximis führt, wie 
bei den Diatomeen und Copepoden. Gewöhnlich ist aber ein Hauptmaximum, 
während das andere oder die anderen geringer bleiben. 


g) Vergleich über das Vorkommen der Organismen. 

1892 zeigte ich in Anschluss an meine Seenuntersuchungen, wie das 
Volumen und die Zusammensetzung des Planktons in verschiedenen Seen von 
einander abweicht (2 pag. 507 ff.). 1894 führte ich diesen Vergleich unter An- 
gabe von Zahlen weiter aus und wählte dafür die Untersuchungen der Seen aus 
dem Juni, weil ich in diesem Monat eine grössere Zahl derselben kennen gelernt 
hatte. Es waren Plöner-, Diek- und Behler-See vom 4. Juni 1893, Molfsee 
vom 6. Juni 1893, Dobersdorfer See vom 17. Mai 1893, Einfelder See vom 
7. Juni 1892, Selenter See vom 24. Mai 1891 und schrieb damals (3 pag. 8 
bis 14) mit einigen nachträglichen Aenderungen: | 

„Das gewaltige Uebergewicht an Uhroococcaceen in dem Molf-, Dobers- 
dorfer und Einfelder See ergiebt sich sofort, selbst wenn man die Tiefenverhältnisse 
der Seen ganz unbeachtet lässt. Der Einfelder See hat noch 8 mal so viel 
Clathrocystis-Microcystis als der Dieksee. Berücksichtigt man aber die Tiefe der 
Seen, dann ist das Verhältniss noch weit auffallender. Vergleicht man aber den 
Molfsee mit dem Dieksee, so hat ersterer 277 mal so viel Chroococeaceen als 
letzterer, mit dem Behler See verglichen hat er aber 6228 mal so viel. Im 
Molfsee kommen auf je 10 cbmm Wasser 6'/, Chroococcaceen, was ein an- 
schauliches Bild von der Dichte dieser Algen im Wasser giebt. 

Pediastrum zeigt dieselben Verhältnisse wie Clathrocystis, dasselbe gilt von 
Staurastrum gracile Rolfs. In Bezug auf Anabaena wich nur der Molf- und 
Einfelder See stark ab, während die anderen Seen eine grössere Ueberein- 
stimmung zeigten. 

Rivulariaceen waren im Plöner und Behler See zu finden, während sie im 
Dobersdorfer See erst Ende Juni auftraten. ; 

Die Diatomeen sind allen Seen gemeinsam, auffällig ist das fast voll- 
kommene Fehlen der Melosireen im Molfsee und von Fragtilaria crotonensis im 


g) Vergleich über das Vorkommen der Organismen. 187 


- Einfelder See. Im Uebrigen zeigt sich, wie sehr die Wucherungsperioden der 
Diatomeen in den verschiedenen Seen zeitlich von einander abweichen, sogar in 
zwei dicht nebeneinander liegenden Seen, wie dem Behler- und Dieksee, die 
durch die Schwentine direkt verbunden sind: DBehlersee verhältnissmässig 
arm, Dieksee reich an Diatoneen. Zu anderer Zeit mag das Verhältniss ein 
anderes sein. 

Asterionella gracillima Heib vermisst man in keinem See, wie gross die 
Produktion werden kann, zeigt der Selenter See”). In allen Seen schienen sie 
sich in Wucherung zu befinden; dasselbe gilt auch von frragilaria erotonensis 
und Fragilaria virescens, wo dieselben überhaupt vorkommen; nnr der Einfelder 
See ergab wenig Exemplare der letzteren Diatomee. Melosira dagegen verhielt 
sich sehr verschieden. Im Molfsee fehlte sie ganz (in diesem Monat), der 
Grosse Plöner See und Behlersee enthielt wenige. reich waren aber die anderen 
Seen, jedoch war die Höhe der Produktion noch nicht erreicht oder schon vor- 
über, worüber weitere Zählungen das Nähere ergeben werden. Aus den vor- 
handenen Zahlen ist ersichtlich, dass stets mehrere Diatomeenarten nebeneinander 
sich in Wucherung befinden: im Einfelder See nur 2, im Grossen Plöner See 
und Molfsee 3, in den übrigen Seen alle 4 Arten. 

Die Peridineen waren im Juni spärlich vertreten, bei Weitem überwog 
noch Ceratium hirudinella O. Fr. Müll., das aber im Molfsee**) jetzt ganz fehlte. 
Die Hauptzeit der Peridineen liegt erst später im Juli— August. Dass sich 
Ceratium in starker Vermehrung befand, zeigten auch die zahlreichen Theilungs- 
stadien, welche bis zu 24°/, aller Ceratien betrugen (Dieksee), während Üysten 
gar nicht vorhanden waren, also ein Zeichen, dass die Ceratien noch nicht im 
Verschwinden begriffen waren. In einiger Anzahl kam neben Ceratium noch 
Peridinium tabulatum Ehbg. vor (Behler-, Einfelder-, Selenter-See). 

Die Dinobryon fanden sich nur, wie schon oben ausgeführt ist, im Plöner-, 
Diek-, Behler- und Selenter-See ***). Die gewaltigsten Zahlen weist der Dieksee 
auf, die Produktion hatte aber wohl auch ihren Höhepunkt erreicht, worauf die 
grosse Zahl von Cysten hinweist. In allen Seen überwog D. stipitatum Stein bei 
Weitem. Die Vegetation beider Arten findet nicht vollkommen gleichzeitig 
statt, denn während im Plöner See D. divergens Imhof, schon Cysten bildete, 
wucherte D. stipitatum Stein noch, das umgekehrte zeigte sich im Behlersee, 
während im Dieksee die Cysten beider Arten ungefähr denselben Bruchtheil 
(2,3—3 °/,) aller Dinobryonindividuen ausmachten. Im Selenter See war noch 
nicht die Höhe der Produktion erreicht. Die Dichte der Dinobryon im Dieksee 
war so gross wie die der C'hroococcaceen im Molfsee, wenn ich, was thatsächlich 
nieht richtig ist, eine gleiche Verbreitung in vertikaler Hinsicht annehme. 

Von Infusorien will ich nur Staurophrya elegans und Codonella lacustris 
anführen. Erstere fand sich nur im Selenter See, während sie an diesem Tage 


*) Im Dobersdorfer See ist die Zahl der Asterionellen im gleichen Wasserquantum zu 
Zeiten noch 6 mal so gross. 

**) Binen analogen Fall vergleiche man bei Lauterborn 56 pag. 10, wo Ceratium 
fehlte, vermuthlich verdrängt durch Clathrocystis (Lauterborn). 

***) Ebenso im Trennt- und Trammersee. 


188 IV. Resultate. 


im grossen Plöner See fehlte, wo ich sie aber, z. B. im Frühjahr, zahlreich 
traf. Letztere war in allen Seen vorhanden, zahlreich trat sie aber nur in allen 
nicht zum Gebiet der Schwentine gehörigen Seen auf. 

Die Räderthiere, von denen ich 10 Arten aufführe, bieten eigenthüm- 
liche Verhältnisse dar. Es überwiegt stets eine Art und zwar meist so, 
dass diese mindestens die Hälfte aller Räderthierindividuen aufweist, nur im 
Plöner See erreichte sie nicht ganz diesen Bruchtheil, da gegen 396 630 Poly- 
athra 454000 andere Räderthiere sich fanden, und im Dobersdorfer See, wo 
zwei Räderthiere, Anurae« cochlearis Gosse und Conochilus volvox Ehbg., in 
gleicher Zahl vorkamen. In den meisten Seen, zufälligerweise glaube ich sagen 
zu dürfen, in den Dinobryonseen überwog Polyathra platyptera Ehbg., im Selenter 
See so gewaltig, dass auf 3,6 Mill. Individuen dieses Räderthieres nur 119000 
andere Räderthiere, das sind etwas über 3°/,, kamen. Im Einfelder See war 
Anuraea cochlearıs Gosse die herrschende Form, im Molfsee die nahverwandte 
Änuraea tecta, während in letzterem See Polyatıra ganz fehlte. Mit Ausnahme 
von Gastroschiza flexilis Jägersk. und Asplanchna priodonta traten alle Räder- 
thiere in irgend einem See zahlreich auf, sogar Triarthra longiseta Ehbg. muss 
man sehr häufig nennen im Molfsee, da diese Zabl von 78477 für nur 3 chm 
Wasser gilt. Wie ich an den Räderthieren des Dobersdorfer Sees weiter oben 
gezeigt habe, ändert sich die Räderthierfauna sehr schnell, so dass ein See 
nach kurzer Zeit in Bezug auf diese Klasse ein ganz anderes Aussehen bieten kann 
als vorher. Allen sieben angeführten Seen gemeinsam ist nur Anuraea cochlearis 
Gosse, während von den anderen Arten mindestens ein See, meist aber mehrere 
in Wegfall kommen. Eine grosse Uebereinstimmung zeigen die 3 Schwentineseen 
in Bezug auf die Arten, nicht auf die Individuenzahlen. 

Von den Copepoden leben vier Arten in hiesigen Seen pelagisch: Cyclops 
oithonoides Sars, Diaptomus graciloides Sars, Burytemora lacustris Poppe und 
Heterocope appendiculata Sars. Vor allem ist auffallend das Fehlen von Hury- 
temora in allen vier nicht zur Schwentine gehörigen Seen. In allen Seen mit 
Ausnahme des Selenter ist Cyclops häufiger als Diaptomus, jedoch ist der Grad 
der Häufigkeit ein verschiedener. So überwiegt Cyclops nur wenig im Behlersee, 
sehr stark im Plöner See. Sehr wechselnd ist das Verhältniss zwischen den 
Männchen und Weibchen. In allen Fällen überwogen Weibchen oder waren 
wenigstens ebenso zahlreich vorhanden wie die Männchen. Ein grosses Miss- 
verhältniss fand im Plöner See bei Cyclops, im Dobersdorfer See bei Diaptomus 
statt (0,8 °/, Ju. 0,16 °/,). Das andere Extrem zeigte der Molfsee, in welchem 
von Diaptomus beide Geschlechter in gleicher Zahl vorhanden waren. In den 
Seen, in denen Kurytemora vorkam, übertraf sie an Zahl Diaptomus, im Behlersee 
sogar Cyclops, ebenso fanden sich bei dieser Art die Männchen recht häufig, im 
Minimum 20 °%,, im Maximum fast 50 °/,. 

Die Daphniden kommen in einer stattlichen Reihe in der pelagischen 
Region vor. Vom Genus Daphnia sind es namentlich Kahlbergensis Schödl., 
hyalina Leyd. und cucullata Sars. Im Molf- und Einfelder See war Kahlbergensis 
allein vorhanden und in ersterem See in ganz kolossalen Mengen, während der 
Einfelderv See nur eine geringe Zahl ergab. Im Dobersdorfer und Selenter See 


ne 


&) Vergleich über das Vorkommen der Organismen. 189 


fehlte sie, dafür trat im ersteren See /). cucullata Sars zahlreich auf, in letzterem 
D. hyalina Leyd. in geringer Zahl. In den Schwentineseen fanden sich neben 
D. Kahlbergensis meist noch Ayalına, welche im Behlersee etwas zahlreicher wie 
erstere war, aber in den anderen Seen bei Weitem überwog. 

Ausgezeichnet durch ihren Reichthum an Daphniaindividuen waren der 
Molf- und Dobersdorfer See, während der Einfelder See eine ähnliche Aermlich- 
keit zeigte wie der Plöner See. 

Daphnella brachyura Liev., kam nur in einzelnen Seen vor, trat auch gegen 
Daphnia sehr zurück. 

- Eine grosse Rolle spielen aber die Dosminen, von denen fünf Arten vor- 
handen waren. Auffallend ist das gänzliche Fehlen von Dosminen im Einfelder 
See, während in allen anderen Seen mindestens 2 Arten vorkamen. Bosmina 
gibbera Schödl.”) habe ich bisher nur im Dobersdorfer See häufiger gefunden, 
wo sie zu Zeiten recht zahlreich ist. In allen Seen — vom Einfelder ganz 
abgesehen — kommt D. cornuta Jur. vor und meist in recht grossen Zahlen. 
Im Nebeneinandervorkommen der Arten finden wir sehr wechselnde Verhältnisse. 

Während in einigen Seen eine Art der Zahl nach überwiegt (Dobersdorfer 
und Plöner See), kommen in anderen Seen mehrere Arten nebeneinander in 
grösserer Zahl vor, so im Molf- und Behlersee 2 Arten, im Selenter- und 
Dieksee 3 Arten, weitere Arten waren daneben nur geringer vertreten. Die 
grösste Zahl von Bosminen fand sich im Diek-, Molf- und Selenter See, der erstere 
zeichnete sich dadurch aus, dass die drei zahlreichen Arten fast in der gleichen 
Anzahl vorhanden waren. 

Bosmina cornuta Jur. befand sich noch in starker Vermehrung, wie die 
gleichzeitige Zählung der Eier zeigte; im Plöner See fand ich für 39390 Dos- 
minen 25755 Eier, im Dieksee für 114534 Dosminen 87264 Eier und im 
Behlersee für die 23331 Dosminen 3333 Eier. 

Noch grösser war die Zahl der Eier bei longirostris OÖ. F. Müll. und 
coregoni Baird., bei denen jedes Individuum mehrere Eier trug. 

Chydorus sphaericus O. F. Müll. erwähnte ich schon oben. Die Zahlen 
zeigen wohl deutlich, dass er in den drei Chroococcaceenseen zur pelagischen 
Fauna gerechnet werden muss. Dass er nicht nur zufällig an diesem einen 
Tage pelagisch zu finden war, geht schon aus meiner Tabelle über das Auf- 
treten der Organismen im Dobersdorfer See hervor; er fand sich eben stets und 
meist in grösserer Zahl in der limnetischen Region. | 

Leptodora hyalina Lillj. kam in der genannten Zeit bis auf den Selenter 
in allen übrigen Seen vor, am zahlreichsten in den Chroococcaceenseen und 
erreichte in diesen eine Grösse von über 1 cm. 

Bythotrephes longimanus Leyd. fand ich nur im Behlersee. 

Schliesslich will ich noch die Larve von Dreyssena erwähnen. Ich fand 
sie an dem genannten Tage nur im Plöner-, Diek- und Behlersee in nicht allzu- 
grosser Zahl, während sie in den anderen Seen ganz fehlte. Im Dobersdorfer 
See wird sie wohl erst später aufgetreten sein, denn auch im Jahre 1892 fand 
ich sie zum ersten Mal Ende Juni, dann blieb sie bis zum September, ihren 


*) Nur vereinzelt noch im Gr. Plöner See. 


190 IV. Resultate. 


Höhepunkt erreichte sie im Juli mit 221796 Individuen in 20 cbm Wasser. Im 
Jahre 1891 dagegen war sie schon Ende April vorhanden, während ich die 
letzten Exemplare am 20. September beobachtete. Ebenfalls im Juli war das 
Maximum der Produktion mit 4403 196 Individuen in 20 cbm Wasser erreicht. 
Der Vergleich dieser Zahlen lässt wohl den Schluss zu, dass es für Dreyssena 
— ebenso wie für andere Organismen — gute und schlechte Jahre giebt. In 
guten Jahren (1891) beginnt die Schwärmzeit früh und die Zahl der Individuen 
ist sehr gross, in schlechten Jahren (1892, Sr beginnt die Produktion später 
und erreicht nur eine geringe Grösse.“ 

Ich muss gestehen, dass wir heute noch nicht viel weiter gekommen sind. 
Ein Vergleich über das Vorkommen der Organismen ist ja nur dann sicher vor- 
zunehmen, wenn man während eines grösseren Theiles eines Jahres die Seen 
untersucht hat. Oben habe ich ja gezeigt, dass sehr viele Pflanzen wie Thiere 
längere Zeit im Plankton fehlen. Bei einer einmaligen Untersuchung ist daher 
nicht festzustellen, was in einem See vorhanden ist. Lauterborn (56 pag. 21) 
hat ganz recht, wenn er sagt: „.... dass für die Frage nach der Verbreitung 
der Organismen der bis auf unsere Zeit so beliebten Methode der Abfischung 
einer möglichst grossen Zahl von Gewässern (die in mancher Beziehung doch 
etwas an die Gipfeljagd unserer modernen Hochtouristen erinnert!) eigentlich 
doch nur ein bedingter Werth zuerkannt werden darf, da durch sie natur- 
gemäss nur ein sehr unvollständiges Bild des faunischen Charakters eines 
Wasserbeckens gewonnen werden kann.“ 

Bisher liegt nur verschwindend wenig Material vor. Ich habe den Dobers- 
dorfer und Plöner See je länger als ein Jahr beobachtet, zu verschiedenen 
Malen im Selenter- und Molfsee gefischt. Zacharias hat bisher nur den Grossen 
Plöner See untersucht, warum nicht auch während der vielen Jahre andere 
Seen einmal längere Zeit Beobachtung fanden, ist nicht verständlich. Die Plöner 
Station liegt inmitten einer grossen Zahl sehr verschiedenartiger Wasserbecken, 
die alle bequem zu erreichen sind, trotzdem erfahren wir nichts. Ferner haben 
Frie und Vävra zwei grosse Teiche in Böhmen während mehrerer Jahre 
studirt. Das ist alles! 


Es ist Aussicht vorhanden, dass in einigen Jahren umfangreiches Material 
vorliegen wird, dann wird ein Vergleich möglich sein. Jetzt will ich nur 
Dobersdorfer und Plöner See nebeneinander stellen. 

Beiden Seen gemeinsam sind Clathrocystis aeruginosa, Mieroeystis ichthyoblabe, 
Anabaena flos aquae, Gloiotrichia echinulata, dann die Diatomeen: Melosira in 
verschiedenen Arten, Fragilaria virescens und crotonensis, Asterionella gracillima, 
Synedra acus var. delicatissima und Diatoma elongatum var. tenue. 


Von Chlorophyceen: Pediastrum boryanum uni pertusum, Staurastrum 


gracile und Pandorina morum. 
Von Phaeophyceen: Dinobryon divergens, Mallomonas dubia, Ceratium 
hirudineila, Peridinium tabulatum, Gymnodinium fuscum und Glenodinium acutum. 


Von Protezoen: Cyphoderia ampulla, Codonella lacustris, Tintinnidium 
Duviatile. 


EIITTETT TEEN 19 


ee he 1 1 a ac a On nn 


g) Vergleich über das Vorkommen der Organismen. 191 


Von Turbellarien: Castrada radiata (?). 

Von Räderthieren: Conochilus volvox, Synchaeta pectinata, Polyathra 
platyptera, Mastigocerca capucina, Diurella tigris, Pompholyx sulcata, Anuraea 
aculeata und cochlearis, Notholca foliacea, acuminata, labis. 

Von Daphniden: Daphnella brachyura, Bosmina cornuta, longirostris, core- 
zonl, gibbera und Leptodora hyalina. 

Von Copepoden: Cyclops oithonoides und Diaptomus graciloides. 

Von Milben: Atax crassipes und Curvipes rotundus. 

Von Mollusken: Dreyssena. 

Es ist eine ganz stattliche Reihe, die in beiden Seen zusammenzufinden 
ist. Dabei muss man bedenken, dass die übrigen Schwentineseen sich dem 
Plöner See auschliessen werden, Passader-, Botlikamper-, Einfelder-, Moif- und 
Schulensee dem Dobersdorfer. Solch ein Verzeichniss sagt recht wenig, nur, 
dass die erwähnten Organismen sowohl im Dobersdorfer als Plöner See zu finden 
sind, aber ob sie in jedem See ihre wirkliche Heimath und ihre Lebens- 
bedingungen finden, ist daraus nicht ersichtlich. Die quantitative Methode giebt 
aber einen Aufschluss. 

An Massenhaftigkeit überwiegen von den genannten Pflanzen und Thieren 
im Dobersdorfer See bei Weitem: Die Chroococeaceen, dann Pediastrum, 
Staurastrum, Bosmina gibbera. Von den übrigen sind aber auch noch eine ganze 
Reihe im genannten See viel häufiger als im Plöner See, so z. B. Melosira, 
Codonella, Pompholyx, Anuraea aculeata, Daphnella. 

Dann findet sich aber eine Reihe von Arten, die nur auf einen See be- 
schränkt sind, da ist der Plöner See dem Dobersdorfer überlegen. 

Im Dobersdorfer See habe ich bisher allein gefunden: Daphnia galeata und 
cucullata und Chydorus sphaericus. 

Dagegen allein im JZlöner See: Anabaena spiroides, Atheya Zachariasi, 
Rhizosolenia longiseta, Volvox aureus, Eudorina elegans, Dinobryon stipitatum, 
Asterosiga radiata, Trachelius ovum, Staurophrya elegans, Asplanchna priodonta, 
Chromogaster testudo, Synchaeta grandis, Triarthra longiseta, Hudsonella pygmaea, 
Gastroschiza flexilis, Notholca longispina und striata, Daphnia hyalina, Bytho- 
trephes longimanus, Eurytemora lacustris und Heterocope appendiculata, sowie 
verschiedene ganz vereinzelt aufgefundene Organismen. 

Wie ist dieses Uebergewicht an Arten auf Seiten des Plöner Sees zu 
verstehen? 

Der Hauptgrund ist in der Abgeschlossenheit. des Dobersdorfer Sees zu 
suchen. In ihn fliesst nur ein kleiner Bach, sonst steht er mit keinem Gewässer 
in positiver Verbindung, sondern er gibt nur an den Passader See "Wasser und 
Plankton ab. 

Der Plöner See dagegen befindet sich mit einer grossen Anzahl Seen in 
Verbindung, so dass nicht nur ein direkter Austausch von Plankton stattfinden 
kann, sondern auch Organismen durch passive Wanderung leicht von einem 
See zum andern gelangen können. Für viele Organismen ist ein Transport 
durch die Luft mit Hilfe z. B. von Vögeln nach dem Dobersdorfer See ausge- 
schlossen. So sagte ich ja schon oben, dass Eurytemora und Heterocope — um 


192 IV. Resultate. 


ein Beispiel zu wählen — in allen Schweutineseen vorhanden sind. Ein be- 
fruchtetes Weibchen von diesen kann leicht durch eine Möve zufällig von einem 
dieser Seen in den andern kommen, unter günstigen Umständen können sie viel- 
leicht auch selbstständig stromauf von einem See in den nächsten gelangen. 
Einen Transport bis zum Dobersdorfer See werden die Thiere gewiss nicht er- 
tragen, sondern unterwegs eintrocknen. Da sie nun ihre Eier ins Wasser ablegen, 
so können diese also nicht in den genannten See mit dem Thiere — wie es bei 
den Eier tragenden Cyclops und Diaptomus der Fall ist — gelangen. 

Andererseits spielt vielleicht aber die Tiefe des Plöner Sees auch noch 
eine Rolle, jedoch kann diese nicht gross sein, denn der ganz flache Trenntsee 
enthält die meisten Formen, die im Plöner See vorkommen, wenn diese nun 
auch durch die Wasserverbindung direkt hineingeführt werden, so würden sie im 
Trenntsee doch zu Grunde gehen müssen, wenn die Tiefe wesentlich wäre. 

Es wäre sehr interessant, einmal etwas über den Schluensee zu erfahren, 
da dieser dicht am Schwentineseengebiet aber ohne Verbindung mit diesem liegt. 

Von manchen Organismen kennen wir die Verbreitung genauer, z. B. von 
manchen Krebsen; so ist z. B. Leptodora hyalina, soweit mir bekannt, in Nor- 
wegen, Schweden, Dänemark, Finnland, Russland, Deutschland, England, Schweiz, 
Italien, Böhmen, Ungarn, Türkei, in Armenien und den Vereinigten Staaten ge- 
funden. Ebenso ist mir Dythotrephes aus den meisten dieser Länder bekannt, 
und vor Kurzem erhielt ich ihn aus Japan. 

Viele der Süsswasserorganismen sind Kosmopoliten, für viele, namentlich 
die kleineren, ist es noch nicht zu behaupten, weil noch nicht überall eine ge- 
wissenhafte Durchforschung der Gewässer vorgenommen ist. 

Ein Vergleich der Seen mit anderen Gewässern, wie die Flüsse, ist noch 
gar nicht durchzuführen, da noch aus keinem Fluss eine grössere Serie von 
Untersuchungen vorliegt. Vor Kurzem hat Brandt (15) die Resultate ver- 
öffentlicht, die er bei der seenartigen Erweiterung der Oder, dem Stettiner Haff, 
erlangt hat. Im Zusammenhange mit dem Septemberfang Hensens (37) lassen 
diese Maifänge Brandts einige Schlüsse zu, welche er in seiner genannten Arbeit 
gezogen hat. Darnach steht das Haff einem Chroococcaceensee sehr nahe, über- 
trifft ihn aber noch an Produktion einzelner Organismen. 


Nachtrag zur Methodik. 


Zu Seite 39: Auf eine praktische Methode zur Berechnung des Netz- 
koeffizienten, die von Hensen (38 pag. 91ff.) angewandt ist, will ich noch 
hinweisen. Verengert man die Einströmungsöffnung des Netzes so weit, dass 
sie nicht grösser ist als ein 10 Pfennigstück, so wird alles durch diese Oelinung 
einströmende Wasser filtrirt. Macht man eine Reihe von Fängen, so kann man 
aus dem Mittel dieser genau berechnen, wieviel Organismen unter 1 qm Öber- 
fläche leben. Verwendet man ebenso das Netz mit gewöhnlicher Oefinung, so 
kann man aus dem Fangresultat den Netzkoeffizienten bequem finden. 


*17. 
. Bütschli. Einige Bemerkungen über gewisse Organisationsverhältnisse der sog. Cilio- 


: 20. 


V, Litteraturverzeiehniss. 


Die mit einem Stern versehenen Arbeiten habe ich nicht erhalten können. 


. Apstein. Das Plankton des Süsswassers und seine quantitative Bestimmung. Apparate. 
In Schriften d. naturw. Vereins f. Schleswig-Holstein. Bd. 9. Heft 2. 

. — Quantitative Plankton-Studien im Süsswasser. Biolog. Centralblatt. Bd. 12. No. 16, 17. 
1. September 1892. 

. — Vergleich der Planktonproduction in verschiedenen holsteinischen Seen. Berichte 
d. Naturf. Ges. zu Freiburg B. Bd, 8. 1894. 

. — Ueber die quantitative Bestimmung des Plankton im Süsswasser in Zacharias’ Tier- 
und Pflanzenwelt des Süsswassers. 1891. 

. — Ueber das Vorkommen von Cladocera Gymnomera in holsteinischen Seen. Schriften 
d. Naturw. Vereins f.‘ Schlesw.-Holstein. Bd. 10. Heft 1. 1893. Sitzungsbericht. 

. — Ein Fall von Oonjugation bei Tintinnen. Ebenda. Sitzungsbericht. 

. — Ueber Schnecken im Gr. Plöner See. Die Heimat. III. Jahrg. Heft 10. 1893. 

. Asper. Archives des sciences phys. et. nat. 1881. t. 6. In d. Vierteljahrsschrift d. 
Naturf.-Ges. in Zürich. 26. Jahre. 

. Asper und Heuscher. Neue Zusammensetzung d. pelag. Organismenwelt. Zool. Anz. 


1886: Bd. 9. 


. Birge. The vertical distribution of the pelagie Crustacea during July 1894. Plankton- 


Studies on Lake Mendota 1. The Transactions of the Wisconsins Academy of 
Sciences, Arts and Letters. Vol. 10. 1895. 


. Blanc. Note sur le Ceratium hirudinella. Bull. Soc. Vaud. Sc. nat. Vol. 20. 1891. 
. Bloehmann. Die mikroskopische Thierwelt des Süsswassers. 1891. 
. Brandt. Ueber Anpassungserscheinungen und Art der Verbreitung von Hochseetieren. 


Reisebericht d. Plankton-Expedition. Ergebnisse der Plankton-Expedition. 1892. 


. — Mitteilungen für den Verein schleswig-holsteinischer Aerzte. Dezember 1892. 
. — Ueber das Stettiner Haff. Wissenschaftl. Meeresuntersuchungen, herausgegeben von 


der Kommission zur Untersuchung der deutschen Meere in Kiel und d. Biolog. 
Anstalt auf Helgoland. Neue Folge. Bd. 2. 1895. 


. Brun. Zwei neue Diatomeen von Plön. Forschungsberichte aus der biologischen 


Station zu Plön. Theil 2. 1894. 
Bunsen. Annalen der Chemie und Pharmacie. Bd. #2. 


Hlagellaten und der Noctiluca. Morpholog. Jahrbuch. Bd. 10. 


. Davenport und Castle. On. the Acclimatization of Organisms to high Temperatures. 


Studies in Morphogenesis III. Archiv f. Entwicklungsmechanik d. Organismen. 
Bd. 2. Heft 2. 1895. 

Fack. Das Vorkommen von Steinsalz in der Provinz Schleswig-Holstein. Schriften d. 
Nat.-Vereins .f. Schleswig-Holstein. Bd.6. Heft 2. 1886. 


Apstein, Das Süsswasserplankton. 13 


194 


V, Litteraturverzeichniss. 


21. 


39. 
*40. 


48, 


49, 


Fol et Sarasin. Penetration de la Lumiere du jour dans les Lacs du Lac de Geneve 
et dans celles de la Mediterranee.e Memoires de la Societe de Physique et 
d’histoire Nat. de Geneve. Tome 29. No. 13. 1887. 


. Forel.e Materiaux pour servir & l’etude de la Faune profonde du Lac Löman. Bull. 


de la Societ& vaudoise des Sciences naturelles. Vol. 13—16. 1-6. Serie. 1874 
bis 79. (Citirt sind die Seiten des Separatums.) 


.„ — Faunistische Studien in den Süsswasserseen der Schweiz. Zeitschr. f. wissensch. 


Zoologie. 1878. Bd. 30. Supp!. 


. — Les Micro-Organismes pelagiques des lacs de la region subalpine. Bull. de la soc. 


vaud. des sciences nat. 3. Ser. Vol. 23. 1888. | 


. — Etude sur les variations de la Transparence des eaux du lac L&eman. Archives d. 


scienc. phys. et nat. 1877. t. 59. 


). — Allgemeine Biologie eines Süsswassersees. Die Tier- und Pflanzenwelt des Süss- 


wassers. 1891. Bd. 1. 


. — Ricerche fisiche sui laghi d’Insubria. Rendiconti del Reale Institutio di scienze e 


. lettere Lombardo. Ser. 2. Vol. 22. 1889. 


. — Le Leman. 
. Franee. Zur Biologie des Planktons. Biol. Centralblatt. 1893. 
. Frenzel. Die biologische Fischerei-Versuchs-Station Müggelsee. Zeitschr. f. Fischerei 


und deren Hilfswissenschaften. 1895. 


. Frit. Ueber Schmuckfarben bei Holopedium gibberum. Zool. Anzeiger. Bd. 14. 1891. 
. Fri& und Väavra. Die Tierwelt des Unterpoternitzer und Gatterschlager Teiches. Archiv 


d. Naturw. Landesdurchforschung von Böhmen. Bd. 9. No. 2. 1894. 


. Grissinger. Untersuchungen über die Tiefen und Temperaturverhältnisse des Weissen- 


sees in Kärnthen. Petermann’s geogr. Mitteil. 1892. Bd. 38. 


. De Guerne et Richard. Sur la faune pelagique des lacs du Jura francais. Comptes 


rendus. 1893. 


. Häckel. Plankton-Studien. 1890. 
;. Hensen. Ueber die Bestimmung des Planktons oder des im Meere treibenden Materials 


an Pflanzen und Tieren. 5. Bericht der Kommission z. wiss. Unters. d. deutschen 
Meere. 1887. 


. — Das Plankton der östlichen Ostsee und des Stettiner Haffs. 6. Bericht d. Com- 


mission z. wiss. Unters. d. deutschen Meere. 1890. 


. — Methodik der Untersuchungen bei der Plankton-Expedition. Ergebnisse d. Plankton- 


Expedition. 1895. 

van Heurck. Diatomees de Belgique 1880—81. 1885. 

Horäk. Die Nahrung der Fische. Circular d. Deutschen Fischereivereins 1875. (Citirt 
nach Ber. d. Fischereivereins d. Provinz Ost- und West-Preussen. Januar 1893. 
No. 4. 1892/93. Pag. 45.) 


. Hudson and Gosse. The Rotifera; or Wheel-Animalcules. 1889, 
. Imhof. Die Vertheilung der pelagischen Fauna in den Süsswasserbecken. Zool. An- 


zeiger. Bd. 11. 1888. 


. — Fauna der Süsswasserbecken. Ebenda. 1888. 
. — Die Zusammensetzung der pelagischen Fauna der Süsswasserbecken. Biol. Central- 


blatt. Bd. 12. No. 6. 


. Kirchner. Die mikrospische Pflanzenwelt des Süsswassers. 1891. 
: Klebahn. Allgemeiner Character der Pflanzenwelt der Plöner Seen. Forschungsberichte 


aus d. Biol. Station zu Plön. 1895. Teil 3. 


. Klein. Morphologische und biologische Studien über die Gattung Volvox. Jahr- 


bücher f. wissensch. Botanik. Bd. 20. 1889. 

Kobelt. Fauna der Nassauischen Mollusken. Jahrbücher d. Nassauischen Vereins f. 
Naturkunde. Jahrg. 25, 26. 1871-72. 

Kochs. Ueber künstliche Vermehrung kleiner Crustaceen. Biol. Centralblatt. 1892, 
Bd. 12: 


21. 


72. 


73. 
74. 


'75. 


V. Litteraturverzeichniss. 195 


. Korschelt. Ueber die Entwicklung von Dreyssena polymorpha Pallas. Sitzungsber. d. 


Gesellsch. naturf. Freunde. No. 7. 1891. 


. Kramer. Die Hydrachniden (Wassermilben) in der Tier- und Pflanzenwelt des Süss- 


wassers. 1891. Bd. 2. 


. Krümmel. Der Ocean. Das Wissen der Gegenwart. 1886. 
. Lagerheim. Stockholms traktens Pediastreer, Protococcacöer och Palmellaceer. Öfver- 


siet af kongl. Vetensk. Akad. Förhandlingar. 1882. 


. Langenbeck. Ueber die Bildung der Sprungschicht in den Seen. Petermanns Mit- 


teilungen. 1893. Bd. 39. 


. Lauterborn. Ueber die Winterfauna einiger Gewässer der Öberrheinebene. Biolog. 


Centralblatt. Bd. 14. No. 11. 1894. 


). — Ueber Periodieität im Auftreten und in der Fortpflanzung einiger pelagischer Or- 


ganismen des Rheins und seiner Altwasser. Verhandl. d. Naturhist.-Med. Vereins 


zu Heidelberg. N. F. Ba. 5. 1. Heft. 1893. 


. — Protozoenstudien: 1. Kern und Zellteilungz von Ueratium hirudinella ©. F, M. 


Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. Bd. 59. Heft 2. 189. 


. — Beiträge zur Rotatorienfauna des Rheins und seiner Altwasser. Zool. Jahrbücher. 


Abt. f. Syst. Geogr. u. Biologie d. Tiere. Bd. 7. 1893. 


. Lemmermann. Verzeichniss der in der Umgegend von Plön gesammelten Algen. 


Forschungsberichte a. d. Biol. Station zu Plön. Teil 3. 1895. 


. Lerander. Materialien zur Kenntniss der Wasserfauna in der Umgebung von Helsing- 


fors. I. Protozoa. Acta Soc. pro Fauna et Flora Fennica. Bd. 12. No. 2. 1894. 


. Lundberg. Un the postembryonal development of the Daphnids. Bihang till K. 


Svensk. Vet. Akad. Handlingar. Bd. 20. Afd. 4. No. 2. 1894. 


. Migula. Die Flagellaten (Geisselträger). Zacharias. Die Tier- und Pflanzenwelt des 


Süsswassers. 1891. Bd. 1. 


. Nordquist. Bidrag til Kännedomen om Crustace& faunan i Nägra af Mellersta Finlands 


Sjöar. Acta Soc. pro Fauna et Flora Fennica. T. 3. No. 2. 1886. 


. Pavesi. Altra Serie di ricerche e studj sulla fauna pelaeica dei laechi Italiani. Atti 


Soe. Ven. Trent. Sc. Nat. Vol. 8. Fasc. 2. 1882. 


. Plate. Beiträge zur Naturgeschichte der Rotatorien. Jenaische Zeitschrift f. Natur- 


wissenschaft. Bd. 19. (N. F. Bd. 12.) 18886. 


. Reighard. A biologeical examination of Lake St. Clair. Bull. of the Michigan Fish 


Commission. No. 4. 1894. 


. Reunion, une, de Membres de la societ& de Physique. Recherches sur la Transparence 


des eaux du lac Leman. Mem. d. 1. Soc. de phys. et d’hist. nat. de Geneve. Tom. 29. 
No. LI: 1887. 


. Richter, EE Die Temperaturverhältnisse der Alpenseen. Verh. d. 9. Deutsch. Geo- 


graphentages zu Wien. 1891. 


. Richter, P. Gloiotrichia echinulata P. Richt., eine Wasserblüte des Grossen und Kleinen 


Plöner Sees. Forschunesberichte aus d. Biol. Stat.-zu Plön. Teil 2. 1894. 


. Sars, & 0. Om en dimorph Udvikling samt Generationsvexel hos Leptodora. For- 


handl. i Videnskabs-Selskabet i Christiania Aar 1873. Christiania 1874. 

Seligo. Hiydrobiologische Untersuchungen. 1. Zur Kenntniss der Lebensverhältnisse 
in einigen Westpreussischen Seen. Schrift. d. Naturf.-Ges. zu Danzig. N.F. Bd.7. 
Heft 3. 1890. 

— Ueber einige Flagellaten des Süsswasserplankton. Festgabe d. Westpr. Fischerei- 
vereins zu d. 150jähr. Jubiläum d. Naturf.-Ges. in Danzig 1893. 

Schilling. Die Süsswasser-Peridineen. Marburg. 1891. 

Schmeil. Deutschlands freilebende Süsswasser-Copepoden. 1. Teil. Cyclopidae. Biblio- 
theca zoologica von Leuckart-Chun. 1892. 


Schütt. Das Pflanzenleben der Hochsee. Reisebericht der Plankton-Expedition. Er- 


gebnisse der Plankton-Expedition 1892. 
13° 


196 V. Litteraturverzeichniss. 


76. Schütt. Analytische Plankton-Studien. Ziele, Methoden und Anfangs-Resultate der 
quantitativ-analytischen Planktonforschung. 1892. 

77. Stein. Der Organismus der Infusionstiere. 1859—-83. 2 Bde. 

77a. Stingelin. Die Cladoceren der Umgebung von Basel. Revue Suisse de Zoologie. 
Bd. 3. 1895. 

78. Strodtmann. Bemerkungen über die Lebensverhältnisse des Süsswasser - Plankton. 
Forschungsber. aus d. Biol. Station zu Plön. Heft 3. 1895. 

79. — Die Anpassung der Cyanophyceen an das pelagische Leben. Archiv f. Entwicklungs- 
mechanik der Organismen. Bd. 1. Heft 3. 1895. 

80. — Die Ursache des Schwebvermögens bei den Cyanophyceen (vorl. Mitteilung). Biol. 
Centralbl. Bd. 15. No. 4. 1895. 

81. Studer. Faune du lac de Champex. Archives des Sciences phys. et nat. 3. P£riode. 
Tome 31. 1894. 

82. Ule. Die Temperaturverhältnisse der baltischen Seen. Verhandlung. d. 10. Deutschen 
Geographentages in Stuttgart. 1893. 


83. — Geologie und Orohydrographie der Umgebung von Plön. Forschungsberichte aus d. 
Biol. Station zu Plön. Teil 2. 

84. — Die Tiefenverhältnisse der ostholsteinischen Seen. Jahrb. d. Königl. Preuss. geolog. 
Landesanstalt für 1890. Berlin 1891. 

85. — Beitrag zur Instrumentenkunde auf dem Gebiete der Seenforschung. Petermanns 


Mitteil. 1894. Bd. 40. ji: 

86. Vernet. Entomostraces $ 14. In Materiaux pour servir ä l’&tude de la Faune profonde 
du lac Leman par Forel. 

87. Weber. Resultate der Tageslichtmessungen in Kiel in den Jahren 1890—92. Schrift. 
d. nat. Vereins f. Schleswig-Holstein. Bd. 10. 1. Heft. 1893. 

88. Weismann. Schmuckfarben der Daphnoiden. Zeitschrift f. wiss. Zoologie. Bd. 30. Suppl. 

89. — Das Tierleben im Bodensee. Schrift. d. Vereins f. Geschichte des Bodensees. 1876. 
Heft 7. 

90. — Beiträge zur Naturgeschichte der Daphnoiden. Teil 2—4. Zeitschrift f. wissensch. 
Zoologie. Bd. 28. 1877. 

91. — Dieselben. Abth. 6 u. 7. Bd. 33. 1880. 

92. — Ueber Bau und Lebenserscheinungen von Leptodora hyalina Lillj. Ebenda. Bd. 24. 1874. 

95. Weltner. Forschungsberichte aus der Biologischen Station zu Plön. Zeitschr. f. Fischerei 

| u. deren Hilfswissensch. 1894. Heft 5. | 

94. — Zur pelagischen Fauna norddeutscher Seen. Zoolog. Anz. 1886. Bd. 9. 

95. — Zur Entwicklung von Dreissensia. Zool. Anz. 1891. No. 379. 

96. Wierzejski. Uebersicht der Crustaceen-Fauna Galiziens. Anzeiger der Akademie der 
Wissenschaften in Krakau. 1895. 

97—99. Zacharias. Forschungsberichte aus d. Biol. Station zu Plön. Teil 1-3. 1893 —95. 

100. — Ueber die wechselnde Quantität des Planktons im Gr. Plöner See. Biol. Central- 


blatt. 1894. 
101. -— Statistische Mittheilungen über das Plankton des Gr. Plöner Sees. Zool. Anzeiger. 
1894—95. 
102. — Periodicität und Vermehrung der Planktonwesen. Biol. Centralblatt. 1894. Bd. 14. 
103. — Die mikroskopische Organismenwelt des Süsswassers in ihrer Beziehung zur Ernährung 


der Fische. Jahresbericht d. Central-Fischerei-Vereins f. Schleswie-Holstein. 1893. 


Während des Druckes dieser Arbeit ist eine Reihe Aufsätze erschienen, die ich leider 
nicht mehr benutzen konnte, die ich aber kurz erwähnen will: 


Hoppe-Seyler. Ueber die Verteilung absorbierter Gase im Wasser des Bodensees und ihre 
Beziehungen zu den in ihm lebenden Tieren und Pflanzen. In Schriften des 
Vereins f. Gesch. d. Bodensees u. s. Umgebung. Heft 24. 1895. 


V. Litteraturverzeichniss. 197 


Linsbauer. Vorschlag einer verbesserten Methode zur Bestimmung der Lichtverhältnisse 
im Wasser. In Verh. d. k. k. zool.-bot. Gesellschaft in Wien. Jahrgang 1895. 
Ward. The food supply of the fish in the great lakes. In The Nebraska Literary Magazine. 
Vol. 1. No. 2. Nov. 1895. pag. 107--124. 
Zacharias. Quantitative Untersuchungen über das Limnoplankton. (In 4. Forschungsbericht 
der Biol. Station in Plön.) 
Z. stellt noch einmal die öfter in meiner Arbeit erwähnten statistischen 
Mittheilungen (101), die im Zoologischen Anzeiger erschienen waren, zusammen 
und schickt einen kurzen Ueberblick über die Methodik voraus. Erfreulich ist 
es, dass Zacharias sich nun auch mit der Zählmethode befreundet hat und zu 
Anschauungen gekommen ist, die in ihren Grundzügen kaum von den meinigen 
abweichen dürften. (Vergl. z. B. pag. 13 oben und dagegen was ich in dieser 
Arbeit page. 54 Anm. 2 schrieb.) 
Ward. A new method for the quantitative determination of plankton hauls. In Proceedings 
of the American Microscopical Society. Vol. 17. 1895. 

W. theilt von einigen Fängen aus dem Michigansee Bestimmungen der 
organischen Substanz und der Asche mit. Darnach waren 2 Fänge reich an 
organischer Substanz, während bei einem dritten diese und Asche ungefähr 
gleich waren. w | 

Walter. Ein Versuch, die teichwirtschaftliche Station in Trachenberg unmittelbar für die 
Praxis nutzbar zu machen. Charlottenburg. 1896. 

W. hat vorläufig für Brutstreckteiche die quantitative Methode so weit 
nutzbar gemacht, dass er aus der jeweiligen Menge von Crustaceen im Teich 
dem Fischzüchter Rathschläge ertheilen kann, welche von ihm nach eingesandten 
Planktonproben (quantitativ) als wichtig für die Fischbrut erkannt sind. Die 
Fischzüchter werden von der teichwirthschaftlichen Station in Trachenberg mit 
Netzen und Anweisungen versehen. 

Strodtmann. Planktonuntersuchungen in holsteinischen und mecklenburgischen Seen. 
Forschungsberichte aus der biologischen Station Plön. 4. Teil. 1896. 

Strodtmann giebt einen vorläufigen Bericht über seine Untersuchungen 
von 8 Seengebieten. Darnach kommen in den meisten Seen dieselben Organismen 
vor. Die Planktonquantität ist in grossen Seen geringer als in kleinen. Wichtig- 
keit des Stickstoffs für den Aufbau der Pflanzen. 


VI. Verzeichniss der Abbildungen. 


Seite 
1.*) Seengebiet der Schwentine und der Probstei. ... u 2. a N SEN 5 
2°) Seengebiet der Eider. Nebenkarte: Dobersdorfer-, Molf- und Westensee, östlicher 
Alte en ns - 7 
3. Das mittlere und deine ae Planlsohneke ih nat. Gr. Orig.-Photographie 34 
5 Berechnung des konischen Netzes. Zeichnung . . . » „u. u 2 2un ee 
6. Eimer des quantitativen Planktonnetzes. ?®/, nat. Gr. Orig.-Phot. .. ......786 
"7. Derselbe im Längsschnitt. Zeichnung. ?, nat, Gr.” . 2 2. ee 
8. Qualitatives oder Oberflächennetz. !ho nat. Gr. Orig.-Phot. . . ... . 2. 2 ., 77 
9. Eimer (desselben im Längsschnitt. Zeichnung. Orig... 2. ... 2 
10. Klemmringe: zu dem Eimer. Zeichnung. Orie. . „I. 2.22 
11. Kurve, gefunden durch Volumenmessung. Zeichnung. Orig... ..... . merzzar 
12. Kurve, gefunden durehZählung. Zeichnung. Orig. 2. 22 
13. Schüttelgefäss und Pipette. Zeichnung. Orig. .. u... 
14. Zählmikroskop. Yu'nat. Gr. Orie.-Phot. . 2’. . „un nun on 
15. Vertheilung der Organismen im See. Orig.-Zeichnung .. . 53 
16. Vertheilung von Diaptomus im Dobersdorfer See am 19. Juli 1891 ; in ee Paraliial 
fängen. ÖOrig.-Zeichnung . . . .. 2 SS 
17. Kurve der Volumina der Pianktönfine im Plöner a Dobersdonnt Sen, en. in 
doppeltem Massstabe als letztere . . . 2 .. un u u u... Sr 
18. Clathrocystis aeruginosa Henfr. . Vergr. 40._ Orig.-Phot. . „ . N... re 
19. Dinobryon. Vergr. 200. Nach Stein photogr.. . . ee in in 
20. Chydorus sphaericus OÖ. F. Müller. Vergr. 40. Orig. Keen ee 
21..Clathrocystis aeruginosa Henfr. Vergr. 40. Örig.-Phot. . ... 2. Sen 
22. Merismopedia elegans A. Br. Vergr. 200. 'Orie.-Phot. , . . .„ u. re 
23. Anabaena flos aquae | Breb. Vergr. 200. Orig.-Phot. 2 . . „2 nn LT. ee 
24. — spiroides Klebahn. Vergr. 200. Orig.-Phot. . .. . N 
25. Aphanizomenon flos aquae Allm. Vergr. 200. Orig. ‚Pist, in. =... - 137 
26. Gloiotrichia echinulata P. Richter mit Periderm aus abgebrochenen En Ceratien, 
Anuragen: 'Vergr, 40. "OrioSPhot 2m ann Re 2 
27. -— —, einzelne Zellfäden. a. Heterocysten. Vergr. 200. One a er 
28. Melosira varians Ag. Zellfaden. Vergr. 200. Orig.-Phot. . .. nz... u... 08 
29. Schema einer Diatomee und ihrer Theilung. Orig.-Zeichnung . . . 0 


30. Melosira arenaria Moore. Zelle von der Schalenseite. Vergr. 200. Die. "Phai, Da- 
neben andere Melosira von der Gürtelbandseite -. . » 2» 2.2.0.0... 140 


*) In der Fig. muss es heissen Lütjenburg statt Lützenburg, Lanker See statt Lauker See, Eutiner 
See statt Eutüner See. 
**) In der Nebenfigur muss es heissen Dobersdorfer See statt Doberdorfer See. 


31. 
32. 
33. 
34. 
35. 
36. 
37. 


38. 


39. 


40. 
41. 


VI. Verzeichniss der Abbildungen. 


Asterionella gracillima Heib. Vergr. 200. Orig.-Phot. . 
Fragilaria virescens Rolfs. Kette. Vergr. 200. Orig.-Phot. 
Fragilaria erotonensis Edw. Kette. Vergr. 200. Orig.-Phot. 


‚Synedra acus var. delicatissima. Nach van Heurck gezeichnet 


Diatoma tenue var. elongatum. Vergr. 200. Orig.-Phot. . . 
Atheya Zachariasi Brun. Vergr. 460. Orig.-Zeichnung . 
Rhizosolenia longiseta Zach. Vergr. 460. Orig.-Zeichnung . 
b. Theil der Struktur. Orig.-Zeichnung 
Staurastrum gracile Rolfs. Vergr. 200. Orig.-Phot. 


(Durch das Photographiren bei stärkerer Vergrösserung ist nur eine Hälfte 


deutlich geworden.) 
Pediastrum boryanum Menegh. Vergr. 200. Orie.-Phot. 
— pertusum Kg. Verer. 200. Orie.-Phot. 
Volvox aureus Ehbe. Veregr. 65. Nach Klein elphirt 
Ungeschlechtliche Kolonie mit Parthenogonidien. 


42a. Eudorina elegans Ehbg. Vergr. 140. Orig.-Phot. 


Kolonie ist zerdrückt. 


42b. Pandorina morum Ehbg. Vergr. 400. Nach Stein nn 


43. 


Dinobryon divergens Imh. Vergr. 200. Orig.-Phot. 
Kolonie mit Cysten 


43a. b. — sertularia und stipitatum. Vergr. 200. Nach Stein photographirt 


Die Figuren zeigen die Gehäuse und die Form des Weichkörpers. 


44. — stipitatum Stein. Vergr. 200. Orig.-Phot. 
Kolonie mit Cysten. 
45. Oeratium hirudinella O. F. Müller. Vergr. 200. Orig.-Phot. 
Theilung. 
46. — — Cyste. Vergr. 200. Orig.-Phot. A ie 
47. — — abe. Saisonformen? Vergr. 150. Orig.-Zeichnung 
48. — — Vergr. 200. Orig.-Phot. Ratzeburger See 
Be 7, 200. Ba 2 0 Nee 
50. — — 2200. „ und Dobersdorfer See 
5l. Ceratium furca Ehbe. Verse 200. Orig, -Phot. Marin. Helgoland 


. Peridinium tabulatum Ehbg. Vergr. 400. Nach Stein en die 


nach Bütschli eingetragen 


. Gymnodinium fuscum Stein. Vergr. 1000. "oRu ne 5 
. Glenodinium acutum Apst. Vergr. 800. Orig.-Zeichnung . 


a. vom Rücken 


b. von hinten h 1 Längsfurche, q Querfurche. 


. Cyphoderia ampulla Ehbg. Vergr. 400. Orig.-Zeichnung . 


b. Struktur. 


. Actinophrys sol Ehbg. Vergr. 400. Nach Blochmann photographirt . 
. Trachelius ovum Ehbg. Vergr. 70. Orig.-Phot. 
. Codonella lacustris Entz. Vergr. 300. Orig.-Phot.. . 


Conjugation, 


. Tintinnidium Auviatile Stein. Verer. 200. Orig.-Phot. ARE 
. Staurophrya elegans Zach. Vergr. 800. Nach Zacharias geuichnet £ 

. Turbellarie. Castrada radiata Graff? Vergr. 40. Orig.-Phot. 

. Conochilus volvox Ehbe. Vergr. 40. Orig.-Phot. u 
. Microcodon clavus Ehbg. Vergr. 140. Nach Hudson and Gase erplen non 
. Asplanchna priodonta Gosse. Vergr. 40. Orig.-Phot. 

. Synchaeta pectinata Ehbge. Vergr. 50. Nach Blochmann photographit 

. Polyathra platyptera Ehbg. Vergr. 200. Orig.-Phot. 

. — — Dauerei. Verer. 200. Orig.-Phot. AR Se 
. Triarthra longiseta Ehbg. Vergr. 275. Nach Eudion. ah Gosse gezeichnet 


VI. Verzeichniss der Abbildungen. 


. Hudsonella pygmaea Calman. Verer. 350. Nach Lauterborn gezeichnet 
. Gastroschiza flexilis Jägersk. Vergr. 250. Nach Lauterborn autotypirt . 
. Mastigocerca capucina Wierz. und Zach. Vergr. 140. Orig.-Phot. 

. Diurella tigris Bory de St. Vincent. Vergr. 200. Orig.-Phot. . 


— — Ei, an Melosira angeklebt. Vergr. 140. Orig.-Phot. 


. Pompholyx sulcata Hudson. Vergr. 350. Nach Hudson and Gosse gezeichnet . 


Vom Bauche gesehen, mit Ei. 
— —- von vorn. Ebenso 


. Chromogaster testudo Lauterb. Wiesn 400. Ne hut oe. 
. Anuraea cochlearis Gosse. Vergr. 200. Orig.-Phot. . 


Ei am Bauche tragend. 


. — tecta Gosse. Vergr. 200. Orig.-Phot.. 

. — aculeata Ehbg. Vergr. 200. Orig.-Phot. u 

30. Notholca longispina Kellicott. Verer. 100. Orig.-Phot. . 

. — acuminata Ehbg. Vergr. 150. Orig.-Zeichnung ; 

. — foliacea Ehbg. Vergr. 300. Nach Hudson and Gosse ER 

. — labis Gosse. Vergr. 140. Orig.-Phot. ee 

. — striata Ehbg. Vergr. 300. Nach en and Bode ed, vr 

. Pedalion mirum Hudson. Vergr. 150. Nach Hudson and Gosse photograniel 
3. Daphnella brachyura Lievin. Vergr. 26. Orig.-Phot. 

. Daphnia hyalina Leyd. Verer. 26. Orig.-Phot.. 


— — I. Herbstform. Veregr. 30. Orig.-Phot. . 


. — galeata Sars. Vergr. 26. Orig.-Phot.. 
0. 
. — Kahlbergensis Schödler. Vergr. 26. Orig.-Phot. . 


— cucullata Sars. Vergr. 26. Nach Eylmann gezeichnet 


— — mit kürzerem Kopf. Vergr. 40. Orig.-Phot. 


. Bosmina cornuta Jur. Vergr. 80. Orig.-Phot. 
. — longirostris Leyd. Vergr. 80. Orig.-Phot. . 
. — — Männchen. Vergr. 80. Orig.-Phot. 

). — coregoni Baird. Vergr. 26. Orig.-Phot. 


— gibbera Schödl. Verer. 26. Orig.-Phot. 


. Chydorus sphaericus O. F. Müller. Vergr. 40. Orig. Ba 5 
. Leptodora hyalina Lillj. Weibchen. Vergr. 10. Nach Weismann photo : 
100. 
JKEIE 
102. 
103. 
104. 
105. 
106. 
107. 
108. 
109. 
110. 
Tr. 
112. 
113. 


— —- Nauplius. Vergr. 50. Orig.-Phot. BER: 
Bythotrephes longimanus Leyd. Verer. 40. Nach Duke iotographil Ss, 
— — Körper ohne Stachel mit Winterei. Vergr. 26. Orig.-Phot. . 

Cyclops oithonoides Sars. Männchen. Vergr. 40. 1 
— — Weibchen. Vergr. 40. Orig.-Phot. 

Diaptomus graciloides Sars.. Weibchen mit filensch. ve 20. Orie Phoii 
— — Männchen. Vergr. 40. Orie.-Phot. AR 
Nauplius von Copepoden. Verer. 40. Orig.-Phot. 

Eurytemora lacustris Poppe. Männchen. Vergr. 40. Orig. ere. 

Heterocope appendiculata Sars.. Weibchen. Vergr. 15. Orig.-Phot. 

— — 5. Beinpaar des Männchen und Weibchen. Vergr. 140. Orig.-Phot. 
Atax crassipes O. F. Müller. V ergr. 9. Nach Lebert N 

Larve einer Hydrachnide. Vergr. 40. Orig.-Phot. 


Larve‘ von’ Dreyssena: "Verer.. 200. " Orie’-Bhot. . 7... I rer 


VIl. Erklärungen zu den Tabellen. 


Tabelle 1. Dobersdorfer See. 

Die angeführten Zahlen sind das Ergebniss der Zählungen von Tiefenfängen aus dem 
Dobersdorfer See und gelten für 1 qm Oberfläche, also für eine Wassersäule vom Quer- 
schnitt 1 qm und der Länge des Netzzuges als Höhe. 

v. bedeutet vorhanden, d. h. sehr spärlich, so dass die gewonnene Zahl nicht genügend 
sicher war, daher das allgemeine Zeichen v. gesetzt wurde. Bei Leptodora sind die Eier 
im Brutraum nicht mitgezählt. 


Tabelle 2. Gr. Plöner See. 

Ebensolche Tabelle wie 1 für den Gr. Plöner See. 

. bedeutet, dass der betreffende Organismus an dem Tage nicht im quantitativen 
Fang, wohl aber in qualitativen Fängen gefunden wurde, wenn auch nur in einem Exemplar. 
Leptodora wie Tabelle 1. 

Tabelle 3. Verschiedene Seen. 


Ebenso wie die vorhergehenden Tabellen. 


Tabelle 4. Dobersdorfer See. 
Diese Tabelle enthält die Zahlen aus den Stufenfängen. Von jedem Fange ist der 
Tiefenfang und der Oberflächenfang gezählt. Die Zahlen gelten für 1 cbm Wasser. 
Die absoluten Zahlen für die quantitativen Oberflächenfänge habe ich nicht gesondert 
gegeben, man kann sie aus dieser Tabelle dadurch erhalten, dass man die Zahlen für die 
Öberflächenfänge mit 2 (am 3. Mai 1891 mit 5) multiplizirt. 


Tabelle 5. Gr. Plöner See. 
Diese Tabelle entspricht der Tabelle 4 für den Gr. Plöner See. 


ı Zw a" Zu 


er er ne en 


Tabelle I. Dobersdorfer See. Organismen unter 1 qm. 


u HH SEBESEEBERNSR ) _ SER N Ne 


1891 
re 1892 
Dobersdorf = 1893 
26. IV. 31. V. 5 . vr. | 2,-VId. | 30. VI. | 20. TTS mm Sn 
1. V 5. VII 19. VII IX. 4. X. 11. X. 15. XI. | 20. XIT. | 20. I. 27. III Y V 26. VI 26. VII 6 
x em. 11. V. Sy 98. SyIr 6. IX. 26. X. 1.Y 
186 23d 26d 276 28b & 322 33e 34b 37b 304 2 ER 
= a 40 41b 43b 464 55a 572 62a 652 734 
Clathroeystis aeruginosa | 10248975| 15 ! 5 2 0| 64842 5 
i stis 5l 15396339] 41456855) 27838125] 3969300 000| 86851314) 167200000 | 12 
Mieroeystis ichthyoblabe | 2&66400| 1sısaras| ınınassel usırao| mar2ooo| B60sono| onsauzz| 197200000 au us DaB 12 m a aroso| 500000] 3181500) 2506410] +782855| 21101829| 78271809| 115140000| 11302500] 5807450 
Merismopedia elesans I u Be Un 2 Feher a Tu Sas0 2 5 349 056 200.000 7575001 583275] 1400870) 28027500) 68175000] 33330000| 19316250| 14130050 
Anabaena flos aquae _ — 1338048 676609) 1389861 6303 303 5454 et = =: ER == _ 58328 = - — 18635 ve 
Gloiotrichia echinulata = = 3.636 909 25250 758 = = == == — v.— 55904 46 955 2651250 74235 99971 
Pediastrum boryanum 3916275| oos1250| Aprıoca| 2aszasıı A042475| 6060000) 2roaa75 5 — — — — = 182 2 BURE = 
75| 2624738| 2418395 ö 921096 7 5 3 = 
n pertusum 337088| 680750| 445016] 707657 ? 833250| 1227151 140895 ee al occe|  OUSLOo|TEEuzemegg|mzzeesnns | E7ansae| Torense| > Teosans|, mono. wagzons 
Staurastrum gracile 96800| 0847501 1170702] 1834065 5408000 3630000) 3096788] 1197608 1asaooz| 1emul  1nd an aa DREI 17.083 ZIEHE) 117413 68781 180597| 2055880 
Asterionella gracillima |1028330000| 401420855] 230410840] 400038750] 15300330] 25755000) 383701 02011507425 0001325 035.000| roman ane| ganzes ao] 750.020.000 Fr 51051 une EIERN 821282| 1515000| 1315082 
Melosira varians 214764582] 142031250| 818.100.000|1201305.000) 422306300| 361927500 1041 502300 7188 u7a 000 auarsanaen| 1a dan ana] 220045870 180 000 000 ae 185.000 3194377 500| 1052 167 500 | 3077 075838 |12067735072| 150549 .900 | 1088407500] 300727 s00 
„ ‚arenaria 7231550| 00812501 52078151 nı113285 649026| 454500 757147 833250 Son) Sen Son Be 0| 47571000) 93930000) 95.308750 |1589699651|1916398941|1975119.900| 192405000] 21588000 
Fragilaria virescens 1053203700| 188310500| 85981250] 490481251 12027630] 9900011 4316285] 000600001 32559471 1806478431 70048307] aoononanı oonummaue| „a0sz500| „16665000 1ansosos| 16240304| 1515000] aBanonn| Ta7an 
© erotonensis 515772509| 78780000] 80010938| 152257500| 210251700| 120682931] 524067500| 340698512 130252500, ausazun: 2 as 307| 200.000.000| 600697500) 484042500| 325725000 | 132024069| 103020850| 7575000] 27970000] 237855000 
Naviöulacee sp. ? 15150000| 6803350] 68811755| 101080000] 31820000| 371138903] 902040000| as858750011Ba0nssaun| zusnent| „8308561| 10000001 14847000] ozsızsno] 26755000|1148175020| oaı224750| 126240050| 12877600| 1oonaan 
Ceratium hirudinella 130.000 136199| 2641100) 9645096) 30936906] 31890800] 12331494 126.806 51682 are Sn es 00 BE: ® v.,| #2770567| 6022125001920 804284 | 7575000] 10858510 
n „ Theilg. _ 9090 11817 81962 — 79992 4091 - = 61509 54540 250884 5269776! 25 755.000 74539 227856 
abe Cysten 5454 = = = = 21.059 9408| 117413 2 = = w a = 41814 = 7424 
Peridinium tabulatum v. Yv. 31512 314514 42114 42117 86.961 40.299 2 N = ee sr = _ e7sz| v. 5454 - _ 167 256 o212 = 
Gymnodinium fuscum; 26.058 — = = — .— age un senleei = —| was  v. 544 6212 3 104540 _ 14847 
Glenodinium acutum V. v. 15756 969752 955511 54 692 43481 = BE = = = = =: _ TADEL 
Dinobryon sertularia Im. | 1223303 = = = = — — — — — au0eak = 
andorina morum 19392 177104 55752 25452 2 643 875 95597 117413 6 A Z3 = V. = N 
aomores une 597 3 60.600 18483 5 2aaıı = v. 65751 _ 99.990 147 864 — 28482 
Cyphoderia ampulla = = 9848 = = 42117 16211 345 en = = = = — | 'Y. 10454 
& 542 829 == 
Actinophrys sol. = = 5900  v. = 16817| 14s108| Anasas| 1naays a 3333 — — 51051 21816 41814 a 34391 = 
Codonella lacustr 5302500| 3181500 327240 36.057 72114 128926 632028 774923 639936 E ——— > =— = = = BRD 31361 _ 
Tinkınnidkum nn anal ” en 0 au z 2 7402 039930 800823 522075 100000) 2017980] 113625001 8711250 566610) 5599137 282245| 3474653] 2777450 
urbellarien — — — _ _ _ 1364 758 == = z 98627 — = — _ Sun 
Synchaeta pectinata 2.958.038 6.060 100445 132411 8181 4242 21059 m = ( = _ 
ö —_ 16.059 166 P 2 : 
Pompholyx sulcata 590.547 3030| 10706611 0363458] 1189881 219069] s11313l 1534087 38784 au a = au Ana En ehem RE 162 
= = = = _ D 2 567 25 635 
n si 130139 = 451470| 1155491 198314 81234 143168 24543 12378 = 5454 248 OCT: ara nn ut 
Polyathra platyptera _ 9393 12120 21665] 2071914] 3954908 42117| 173922 29997 176.346 75144 15908 52 > ER) SA60b garal == 43848 
5 SEI = — zes) sıs7ocl 825372 8484 26.058 2727 12878 11817 er = = 2 = a zen aa! A Baus 
Mastigocerca capucina == _ = 63.630 69 387 29543 13181 4091 = = == == Sn ern == AuBaG 7424 
Anuraea cochlearis 860571] A275785| 520100) 4219730] ı7sas22l Dions5| 248015] 218760 86.052 enanp Age = 5 = ET EU HORB 31078 — 
s 2 2576 — — | vw. 4394 1970 2 212255 962.934 105 696 207 858 
” 5 Ei 667964 45450 221493 1362892 1099739 67418 94.082 63327 30149 2424 w= 9, Sau 7: Ir 
»  aculeata 89537 560,550 45.299 256338 42723 25301 5.606 13936 17271 = = 5 = 2 3939 31058 en en Ge 
Non ot. 46.056 = 5.808 28178 5.308 4242 v. = = = “ E un 36 EHEN > a 
otholca acumi ; _ _ _ 54 en = 7 = = = = = ae 
” na 10 Br 15150 S = — = = Er 2 192 a = = = 
= = _ { 4394 = 
labis — — Z 
. n . = T 7: — 
Diurella tigris 2727 _ 1970 360.024 — vr 22119 65448 210888 4 697 = —_ 6212 73932 114989 
RT Ei 2727 — 5910 223 614 _ 4242 11060 212555 465.400 2494 = = = = — = 9242 52108 22 S 
Conochilus volvox Ind. 6969| 1945350 634.034 699.930 205428 = 2576 > _ 2283 = — = 3030 = 24.998 78780 : 90785: 
Daphnella brachyura & — = — _ u = —_ 11.969 31512 12120 Fa ae 
3 5 = = 455 455 3636 5454 47420 102869 23786 3636 = = = v. 158 = = 606 1970 103 620 377 506 
” n ier : En 
£ und Junge _ 758 303 2121 606 12373 13181 1970 758 _ _ — 909 18180 909 E 
Daphnia cueullata 152 154530 265277 219978 309666 341178 315.575 83325 66963 —_ = = = 51198 972 Sek 
A DER ER 5 = 303 6818 105596 161196 327.240 55.904 43544 
an g — = — = — 6818 93.324 119,988 138 623 90.900 10.000 28.028 908 7878 55.904 17271 303 173912 103.936 
m Sue) eider - 12120 9211 56.055 79992 101.051 80.901 19897 26.210 7121 = = = 153 455 772 115 52208 93 
Eier Daphnia-Arten 909 42420 243461 103111 3016371 266 944 60.600 51511 70.044 4697 — —. 6969 Er _ 74538 40 a 148 x en Ans 
Daphnia Cederströmi = = 152 = 6666 6.969 11690 5151 6.060 152 _ = _ = = 
Bosmina coregoni 455 = = _ _ _ — — = 1367 
» n Ei 455 = = = = _ — — _ _ — - = = 2879 
»  gibbera 2121 6515 909 35.907 238916 193314 254823 33785 59388 46.970 16362 1364 606 7 455 1818 46.056 224220) 93173 6308 
5 si 1970 1667 758 22422 117716 33330 72872 _ 16.968 9394 1525 152 — = 455 758 51813 30300 1818 2 
- commuta 25907 606.000 455 2,576 455 152 1061 152 758 25.907 23.634 1818 1061 1818 2727 308 — = 18.635 51908 
2 a 35451 12120 -_ 1515 — = — _ _ 1212 1061 152 152 606 1364 — — en 152 7424 
Leptodora hyalina g\ _ _ 2 _ — 152 1212 —_ _ 152 — = _ 152 _ 
” „ ® v. 3182 4242 909 455 10,606 2273 _ 152 2576 4016 1607 | 78 
n = Naupl. _ _ 2121 —_ — e 303 = ze = RE 
n . Eier — 2 6515 — —_ 15.756 152 =: 1061 = — _ = = = 1364 —_ _ 152 = 
Chydorus sphaericus 2.879 12575 2121 45753 205 737 400112 349208 124988 211646 46.970 5151 606 606 2576 11817 1818 1970 60.600 155.288 29 696 
n Ei 1061 ? 152 7727 16.059 12726 20301 7878 12120 1818 = = = 152 758 — “162 1304 24346 _ 
Copepodenlarven _ 2874713 621150 169.074 575397 919454| 1265025 369054 41663 51662 3121 152 #000 56055] 1282145 2158118 68327| 1540845 376326 74638 408298 
Diaptomus graciloides 22422 21210 81234 241946 126048| 113777 16.605 11969 28179 91608 32724 400 37269 39542 7878 3.030 51813 3788 99 386 152 
# 24 31.058 193920 76508 249 975 161499 256944 168771 51662 124988 70448 58176 4.000 76.962 30755 31512 118019 143925 90.900 760.883 22972 
F „ Junge 21665 227 250 59237 48.026 41966 84234 129.230 29846 36.209 7121 = = = — 116.201 31058 23.028 12120 82205 74240 
5 „ Eier 251339 26.058 280881 333.906 393749) 446471 32 118 1818 va = 909 4394 517979) 298758 96.506 27422 120140 15756 13181 51392 
FE „, Sperm. 29846 2121 54692 76.053 31967 29543 12120 — _ = 2273 3333 13938 43935 3939 455 18483 10454 303 22272 
Cyelops oithonoides g 16210 12120 65.600 39996 57570 16817 303 1970 970 2424 nm 1000 53.631 39542 11817 3939 28785 455 152 14348 
n 5 173619 390.870 95142 68.024 152 561 172710 1607742 129 078 100798 21210 31815 10.000 63024 92364 35451 49 692 46.056 42420 1061 155.904 
= 5 Junge 319968 121200 14.090 19.998 46511 96809 303152 73478 18180 14.090 == — 2973 —_ 236340 24346 172710 133320 62115 96506 
5; » Eier 237.855 47723 28028 78.023 143774| 437987 100142 = = = — — 216948| 339809 128018 5.909 19544 11363 = 29.696 
Milben, erwachsen _ _ 654 465 151 303 303 152 303 _ _ _ _ = — 303 1061 303 _ _ 
Larven _ 303 152 455 455 — 455| ° _ —_ | _ — 909 Ex — — = 
n D. 1} 
Dreyssenalarven 5 29.088 v. 2062824| 2403196| 1298052 21059 152 V. —_ = Zi —_ 12423 221796 12120 _ _ 
Alle Drapenus graciloid. 75145 442 380 219979 539947 329513 454 955 308606 98477 189376 169177 90400 4400 114 231 70297 155591 182107 218766 106.808 442532 & 96 66% 
„ Cyelops oithonoides 5097798 524190 174832 178.018 256642] 286336 464197 204526 130.898 37724 31815 11000 119028] 131806 283 608 78477 247 551 176195 63328 207258 


Tabe. 


e II. Plöner See. Organismen unter 1 an 


189: = 
— 0 
Plön 7 
8. V, 20. V. 3. VI. 81. VIL. | 14, VII. 25. IX. 6. XI. 
468 7b 50» 580 61a oa son 7 
= 
Clathrocystis neruginosa v. 2432 33440 25.050 114000 7.000 494000 | 152000, 206.000 190.000 11.000 
Microoystis ichthyoblabe v. 1216 _ 8300 7800 76.000. 190.000 088.000 632.000 76 
Anabaena spiroides = = = a3 e = le) aa00 
Bar ‚los aquae _ 8360 15 722.000 —ı 25080 _ _ = = 
Gloiotrichia echinulata ‚608 152 ‚03 2250 608 176560 11704 = 450 152 
Pediastram boryanım 23104 8360 8300 42500 95.000 57.000 25.080 13080 12404 12464 
Mi pertusum — = 8300 _ 1508 _ 8300 _ 12464 12404 
Staurastrum ‚gracile v. 5776 Po . 8502 17024 76.000 50100 34200 _ = 
nn . —_ = = 0530 39440 9880 6840 | v. 0332 — = = = = = ® 
cillima 1376600000 | 057400000 | 359100000 | 872100000 2108400. 6 7% iR = En 
Et = 000 | 407850352 | 2558100 5092000 | 1802000 722 000. 253000 18696900 | 68704000 | 50464000 | 39888061 |1356.600000 
(elosira varians 247000000 | 8822000] 3318000 4142000 350.000 152 Er anlierewegngnm] een 
nn 000 | 1805700 | 17450000 | 2242000 | 3154000 7 
a: 782.040 100.000 58520 304.000 f fi ei N ae & DV Bu nn = a an Fa 
ragilaria virescens 981000 | 235600000 | 142500000 | 0042000 7 r = ‚en L 
a Ai 5472000 6916000 7824960 1447300 912.000 418.000 121600 28759400 55872000 28850000 17937 752 22800 000 
bl at 1276800000 |2106000000 | 549100000 |1119100000 |3811400000 13293201600 | 5793480 9576000 | 17746000 | 057600: 
Syncira: deltoakikeima & \ 7 000 023200 1363000 | 6092000 | 112176000 | 58237509 1216000000 
1310010 80000 | 30400000 Y. 7 7 75240 76.000 76001 
2 7 2 0 6.000 76.000 12404 2 2 1824000 15160 v 
Atheia Zuchariasi —— _ v. v 
Rhizosolenia longiseta = ex = Y y. P= = = = = Ei: = fer = == 
Ceratium hirudinella == A m = = = er Fr = == 
= 121206 190000 266000 1406000 | 25600000 | 9500000) 118320 745.500 12404 5 v. 78 18072 247700 212052 S1810 | 20900000 

n r 'eilung: _ 8300 = 114.000. 084000 06.880, 1368 _ _ — A 

Z y Oyaten = Di = = en _ 12 | = _ iv 1515 938000 
Feen 040.000 1808 12016 6632 _ v. 2198 158 700 = sı2 _ 48108 

eridinium tabulatum v 38000 418000 960.000 
u . D 380000 33440 75.096 0632 R = = 
Gymnodinium fuscum 11552 10720 Ne _ Ve = v. v _ 2 = 2: Er Ben Ale 
Glenodinium acutum. _ | — = . v. 190.000 2084 3788 = == Be = i 5 nn 
Dinobryon divergens Individuen 18181770 | 04828000 | 135063840 1064000) 3002000 1140000 | v. 33700 _ _ c =. 2 _ 1520000 6506600 | 12004709 — 
” rn Eysten - 880000 | 84809920 _ _ — = = = = = = = _ 970358 _ 
= ‚stipit: ivi ? j 602 ® wer] 
tipitatum Individuen 66970592 | 10564000 | 60002024 | 14008000, 760000 | 34124000 _ v. 176624 = _ _ = 787908 73280 | 14440000 | 304810012 118712 
a ..* m, |Pyaten Zu | OgE = = _ _ = _ — _ — E- — 30400 =: — 
- Mallomonas dubia _ I _ _ _ _ _ _ 12016 = = = 
Oyphoderia ampulla 2310) — — = = — = = 12404 12404 - = 1072 _ 1976 _ 
Trachelius oyı = = 
vum u0a72| S42000 304.000 _ 76.000. — = — 2452 _ 8512 2070 1072 A40s 47880 160590 25036 
Codonella Jacustris 11552 108860 16720 1704 1.000.000 ı : 
mie 2 71.000. 95.000, 16.280 32376 leer v. _ s064 12 SaB10 
Tintinnidium fluviatile _ _ Y. = = Se SE = = = e Es 
Stanrophrya elegans 11552 88.000 26.050 — = _ — 12616 _ _ 4256 3092 ? 107200 30064 5 = 

ne: n  Cysten 0776 209000 33440 _ — _ 1308 ä _ 18696 _ = _ _ 15.200 152709 10702 
‚Heliozoen 9424 88.000 60,800 118175 38.000 162000 “ 41040 . 18.090 _ _ "_ = = 50763 456.000 
Turbellarien = = _ D _ 2584 1216 v2 2432 — = = =. _ = _ 760 
Synchaeta asp. 03530 | 8300 16720 190.000 26530 5 n 34200 6232 152 87248 ‚503.000. 744800 1991200 502400 121200 105054 

ee ! y a Ü N = = = = _ 97302 2006 | 480400 | 1a70B00 380000 | — = 

Hi Dauerei _ _ _ en — _ — — _ — = =. 22648 440800 349000 _ —_ 
Asplanchna priodonta = = = n _ 1308 1308 = \z 152 a - 162 _ — 1212 24024 
Pompholyx sulcata „103604 E 19.000 = = 874000 75240 136800 o = _ =, _ —_ _ 175740 F 

n „ Ei _ — _ 38.000 33440 20530 _ _ — = _ _ _ 18180 _ 
Polyathra platyptera H 4532994 3496.000 1368000 494.000 2125000 874000 551000 125 400 571970 4649306 43024 209 73112 152.000 2508000 396930 1084000 

r = Ei 2120218 114000 38.000 = 456.000 38.000 33440 26.000 86.336 = — = 22648 43472 349800 90100 114.000 

= m Dauerei 61560 114000 76.000. 114.000 —. _ _ a _ — — — = = _ 18180 = 
Triarthra longiseta _ 1368 _ _ Ye 16720 0536 3800 3048 N v. c08 _ _ 00 10.008 38904 

= De _ _ _ — — 8300 1808 1210 1216 —_ _ 162 = = = 3030 6354 
Gaustroschiza flexilis N 1976 3952 1368 55120 9120 1308 _ _ _ _ — — _ _ 1004 6.000 191530 

.n MEEL _ 37208 11248 9190 8512 1308 162 = _ = = - = — 760 10.005 76.008 
Mastigoceren capueina - - - = = Ye 7752 20520 - _ _ En _ _ = = 2128 
Ohromogaster testudo _ _ _ —_ q 114000 2584 12616 = . _ _ — = ed = =: 
Anuraea cochlearis 11552 7752 8300 874000.) 6530000. | 2064000 | 326000 722 000 137104 43.024 37392 7878 8.208 152 16352 109080 | 1684000 

u Br: _ 2584 1808 114000 | 1520000 46.000 33440 114000 15096 0232 0232 308 3344 _ 42420 450.000 

„ Aouleata 11552 6108 700 154 8512 _ 5108 y casa So _ v. — 2432 72720 57456 

5 a Ei | 11552 | | o—_ 1368 _ _ — _ —_ | - 2432 _ j 18180 10792 
Notholca longispina . 1308 yı 18% 240848 30£000 5168 PLPEPI 2432 _ _ 200 = — = 7576 114912 

a R Ei _ _ _ _ 119108 114000 1368 12616 1218 — _ = = — _ 1516 AA 0BS 
Notholca acuminata 5776 _ v _ _ _ = _ _ _ — 700 152 4304 _ — 

e Ei — — = _ - — —— — — _ 28838 — — 
Toliacen 5776 = = 8512 _ == | = = =, =: = =. = = 

„  strinte = = - = = _ = — - e 1072 = = _ 

»  labis = _ _ = _ — En En = = = 450 > _ 
Conochilus volvox Individuen _ 912 1308 1167632 85120 234080. 5 & = . = — 197260 23728 
‚Daphnella brachyura 3) _ — = _ _ _ 2584 2432 466 308 _ _ - = 

” n 2 nn 162 304 152 1520 1520 10033 2432 _ _ = = = _ 

= m Eier = = = _ 304 008 8360 1216 = — = = = = = = = 
Daphnia hyalina 1072 1216 700 7752 _ _ 5163 2432 10944 “ 34048 7797 1064 760 1520 4545 16048 

3 ERERT: en _ _ — — = 2554 5016 18.240 35264 _ = = = = = _ 

= ‚Kahlbergensis _ _ . 4560 110168 207520 160480 143.640 = _ _ _ _ _ — 758 43168 
Eier der 5 Daphnia-Arten _ = 780 23172 57.000 74.024 81776 84960 S1016 1216 8512 = 760 2738 304 90H 135016 
’Bosmina longirostris 9120 7752 323456 253360 117648 142120 44840 34048 35204 14890 6060 2432 5586 6636 2978 478800 

= -, Ei 1386 760 7 Y 1308 ‚coB 10.082 1216 605 162 _ v2 760 1520 03840 

Er sornuta _ 2584 . 144704 119 168 20672 8350 1216 . _ 2125 _ _ = 39300 274512 

= Baer: = 9584 = 14288 ES = 162 = _ = — = = _ _ 25705 184004 

» soregoni _ _ 760 = Ö 108 8952 14896 20072 s1016 504 _ 304 _ _ 208 #108 

5 „ Ei _ = 605 _ _ 10336 2584 5016 1216 2432 = = _ _ = 2128 

rn gibbera — _ = = © _ 152 _ . — _ — = _ _ = 

2 ni = — _ — nn _ 450 _ = _ — = = = Fr — 

» longirostris @) _ _ = " =: . = = = = = _ = = LE Ba 
Leptodora hyalina Q' _ = = = 406 _ 152 304 = = = = = = = = 

S 277 30% S04 ö 1216 1824 2888 1976 1308 _ _ _ = = 253 = 153 

& “  Nauplius = 760 152 304 _ 504 — =. = = = = = = 

E - _ Winter-Eier - = = er 700 = = = zZ = z = = E = 

—Bythotrephes longimanus _ = = = 152 1064 = => er == =; E= = Pr Fr 
‚Copepodenlarven 149872 108 080 PITEIE: 722000 874.000 053040 280440 83768 224352 69002 DnB44 108.080 539360 391903 
Oyelops oithonoides, alle 20032 17450 02168 383456 443080 | 2092920 540860 103460 37392 22108 119624 15056 D8025 10008 

: ? e 65308 51072 83440 _ = = = = ® = = 31920 
E 5 2 34900 233472 7206 = = 110624 15050 67870 
2 E At 20072 35912 AA a0 a 30004 37392 20102 a er 
nn Ei ze =; _ 1904 
R E Bier 338640 ATAS48 33.410 — ir 
= — Bone elnprzrmenn| ar 3902 1072 5.000 
Diaptomus graciloides, alle 625 7904 31100 34960 121200 
= n : 5 E) 152 120 800 3404 ‚os 80. a3 eh 
= 3344 7752 32040 7448 03840 KU: 
= = au7ı2 10158 


Tanas 
910 
00708 


63.048 


41400 
14238 
27208 


450 


28728 
5016 
23712 


Mi 
' 
Es 
4% 
I, 


ee) 


© 
= 
. 
0 
Se 
x 


Y 


I 
Bere 
Le 
” 
ce [S 
+ 
kr 
v 
J 
5 
= 
EN 


u 
2 
- 


“ 


ET LRTERINE 


r 
vr 


ki 


ur 


£ 8 


18200 
119168000. 
9768000 
362 368 000 
291840 000 
| 195 776 000 
29 184.000 
17054400 


1504809 | 


11400 


j os | 
> 668800 
RB Pe r 
15.200 
TER x 
50 | 


608 
27056 
23712 


Hals 


’ 


dl ri 


| Dieksee Westensee Einfelle Schulensee SEHE Mollser 
| = © 
| ? 6 77 5 2 a 
\ sah 700 a Sla 490 500 810 11a 21a sıd &sh a 700 1m 730 2. 87 
] I 
| 5, VL. 92 | 7. VI.04 | 0. IV.00 | 24. v.o0 IX. oı | 30. V, 95 vr. 01 | 6. v1.03 | 4. V. 00 | 0. v1.08 | 28. v. 05 |ıs. VII. os 
Clathrocystis ne 504. 54080 Rz! a Sa m an ee za Se 
h stis 0404 1100 5A0s0 E = 3040 5 as 5 3 285 
a rocyatis Schllyolale al 2 Jaronn 2 2 24 > = ea RE Er 158624 | 11514000 | 5333000 036300000 | 23500000 | 492 100.000 
Merismopedia elezans = = = = Eu = = = = = = = - 
Anabaena flos aqun R P = —. co — — —_ = 
18038 5016 = = | p A = = Ro. | 
n ‚spirolc I: = es Pe ei = >= _ETr& 136350 41.662500 | = 
al — — —- = = Fl ei - = | BES | 
I 1enon fos ugune 18 = - _ En 15150 za en TR SR = = ee j 
oiotrichin echinulat« _ 7208 204 == = = = = = UuB:000 = = = | 
Lo rranm EN v.. 18058 11400 30400 18.072 Bock = = | Auasa 7.000 31210000 1050480 | 
n ‚= im, duplex| 5 R — 11 400 = _ 4405 4408 — — Ei 2121000 2272600 312968 
UN: I  Y7 | 20.004 75 = EN — ae — 30500 1516000 | 186200 7 
4. eus 2736 132503 102 - == _ = = | _ = = en es Non B= 
RODELE elegans 176024 - —_ | == 18200 104 800 47850 _ — _ — - _ _ _ I _ 
Ar abaelie gracillima 205200000 | 3272500 | dusısuoo | 2103420 [oıusono | osonsooo | 46208000 [1385200000 2137120000 570009000 | 242081020 6959000 6r000 1088100000 | 11018750 880000 | 45600000 
3800000 | #0390.000. 008249 1196796 9708000 s00 44500 91200000 | 175250000 38000000 | 85807170 4545000 30 = | 985.000 
Wrasi —| ni Bl — == — - | Tee — == = BeZTEr| N ee = = 
Fragilaria erotonensis (07.200000 597500 | 114000000 | z02878s0 [nossusoon 000 206 471080000 37900000 = 3 670088 |1871020000| 1130200 sinige 
Alta Ft nenn 31160000 | 73477500 1216000 S5an812 |onıs4onno 000 14455200 | 249280000 | 12495750 'on. 1000000 | 26351056 900900 | 35754000 | 11508880 | 795 einige | 5 
At Zachn _ — 2000 — = = — _ } _ - = = = == = at = 
Dinobryon dive 414060000 | 425715000 | 13861200 | 38831617 1105770000 6140800 5745.000 S 12500 = = = = =, = | 32 
5 n. y: 3040000 | 13085000 12000 = 29184000 1824000 - _ - _ — _ = | = 
= stipitatum Ind. 802096000 | 947600 083448 | 17051400 | 30480000 | rem _ 50.900.900 | Ze = = 
at m Öysten _ 210000 162000 5049050 — 76.000 _ u = — = | 
Ceratium birudinelln 34030 1270800 Ba 150450 Peer 6580000 1008] Sano 388010 000560 = ! 
Peridini en Theile, = 8338 7.600 — _ _ - A787 30400 15.150 _ = = 1 E I _ 
eridinium tabulatum _ 8604 _ 4200 _ | 17328 75750 = — = | = 
Gymnodinium fuscum = ie = IT = > ee] —— T  — —— m 
Glenodinium nentum _ = = = —_ _ _ = _ — — 
SEHON ampulla - | = = = _ _ _ _ _ _ - - | 10792 
Heliozoin = = = an | wen | = = = = = = = ze 
Trachelius oyum 10065 41800 106400 52130 _ = _ = = _ I = 
Codonella lacustris je 10000 | Te 7 182400 | Ei Mm DO2a8O 12 ETTTEN = ! m 
Tintinnidium iuviatile = = — _ =, = _ | - - = = = = | = 
Stanroplirya elegans > = 7.000 =, = | 15.150 = =g = = = = 
no DELL — 30000 50.100 _ - 30300 _ = = = = = 3 
Turbellarien = = 5 = = S = = FR En 
Conochilus volvox Ind, 2 BF o = 170 == == = = j = = 
Asplanchna priodonta = 16872 n 012 = Losı = 303 
Synehaeta 126150 - 0.00 100.008 1076 | 150 10702 ET —_ — 30400 En 
1050 744 AU0960 121200 40125 —. ——' | 3.600 Fu Sa — 187103 30400 — 
| _.1824000 0288 19048 —. _ B015548 140800 212400 15 15.200 _ I 
OBan8 40080 EITEH 160 - —_ — sund = Imaz E 7 
Gastrosch 8208 27270 2 _ - | _ 112 — = = 
RS BR! 28272 12726 100 _ _ | _ — = z = 
Mastiroceren capuena _ = 1004 _ _ N _ 20007 
Diurella tier Eirer= > - = = = al 
Anuraen aculeata 7 37000 118028 aa9B1 on |  nooM | 1n0as - 18590 | 00008 552 
n cochlearis 1408000 0 41005 5 652000 G18800 _ 53060 er 036.000 318.000 
„ _ tecta = = =; 2 = x x - zeor 
Notholca Tongispina 17004 10908 152 0.000 — i 3800 1210 
Daphnella brachynrm g) = - = = = = 108 = = 
? 460 Bo Aa I 17007 :480, - 700 sı02 F = 
D) 2391 As04 1520 13832 | 3 800 = = 
= = = == = — _ - - 173280 _ | 
= = = = = == = = = _ 000 _ 17038 Ed) 
_—_ -  Kalılbargen: 11217 600 608 1404 = | BDA | 6 1409 171012 | 08704 
Bosmina com 1708|  2H0HHt = arun 3 7. = 3000 = = vs 3 
nr longirostris 338048 152402 33712 108 er = 40885 
N  Iongispina = = = = z = = = = a0 
- coregomi Ganı con vı2 52 12 1072 312] = 
" gibbera E = = 2 = = = Sl = = = e 
Chydorus sphacrieus == = En De er: > — _ = | - | 1002083 
Leptodora hyalina g, 304 = = = pe El - er = 23 Z 
rn - 2 152 1007 192 010 _ 152 zu0 304 _ 1004 - _ 008 = 
R 7 Eier = = _ = = = — — | = = =, > = = 
Bytlotreplies Iongimanns = = = 25 = =: z = a z =. s ie 
Cyclops oitlonoides, alle | surosu| 10000 1804 DT 308 | 106.024 921 171012 1 
a S 16) 119088 11400 1970 2990 _ | 120 60h 4408 29498 24059 Ta0d 
ei a 2 17305: 200 21128 20184 04 | S880 53320 182552 100800 147368 21228 
r Junge 76302 — 49400 25540 = I} =. = — — I} 
ei = Bier 113088 11552 = Ku E =? = = I > 208 = | _ | er ei 
Diaptomns graciloides, alle 7 Suı 101798 170544 | 100816 8 | 1Sa7ı | rer 
= e (6) 197 80 Anz | - 204100 [tert 34010 16.808 
S fa 2 22500 3800 10154 1353: 110352 | 7727 —_ er 154 
r ” 11400 0GB 82002 TIROL 140296 _ 308 
& A 80.000 11856 =] u G1008 nr 
Eurytemora Incust m - | - - — = — 
” m 13800 _ z En = su — — 
u - 54720 _ _ | — = == — - 
RE 5 146.080 - 33330 _ _ = _ _ _ _ 
Be 0120 2 = = Velden = = e lo - 
Heterocope append, 383 3800 = — = _ — 
— _ „2 — R=) ae = — 
B 2 _ - 3333 ass - ie _ _ _ _ 
5 Junge — — = = = 2838 - | ER 2 —- — - 
Copepodenlarv 537108 89082 ‚300.060 205425 130410 167.200 60192 0.096) ___ 571976 700 | 1090800 023200 
Milben = — 1 == = 1 = - Ber - - 
Dreyssenalarvo 324016 189375 100612 20890 182400 4408 _ - | — 10702 — = 


Zur 
Na 


= Ar 


En nn nt hin nn a onen ie en 


ee 2 ul en pn u Es ” ih ON! u de Zu = r ” Be up 3 sr G . = en ne = =” ir E “ N N u D 2 zu “ ng ER TTE nn a Tg 


II. 1891 


30e 


2m 


7410000 
1238800 
1976 
684 
190 000 


108 680 
352 640 
3035136 
33516 


2584 
4560 
33283800 
24 225000 
570.000 


95000 
2584 


Tabelle IV. Dobe 


18425 000 


1892 26. VII. 1892 
| 46f 554 55e 574 7e 
| 156 m 2m Iiarm 2 m 
152 000 1600 943200 50900 ; 080.000 
3 720 000 13 680.000 Bi ee a 60 000 eh 0 5 0000 6080 ( 
6 5500 3192 000 90 00 Ss5 ) 
502.000 532.000 550000 319 0 490 000 4 864 001 
2760 5664 1270 30400 
—— 76 9 4788 
316 0( 74S 3100 3680 
154.000 316 000 174500 131000 136 S00 
55 565 202 56( 
sa Bin 0 
3 83 6( 5400 52000 
en s n i a y : ) 
to) 323056 28100 813 201 
359 000 = a : i 
2327 = 7 a 
5 240 = FR E% 2 
2180 ae 2 PR Fr 
ch en En 000 ee 
19 800 000 9 53000000 = En 65500 000 ten 
3 7328 ( JE 2094576 
58 700.000 51300000 en en De 42.094576 
i 95 712006 ; 900 000 
90000 | 277&o00| } = 3000 Er 8 7 
223257 5 148 200 000 39 000 0 34660192 
17 400 000 en 32576 61000 000 ; ns a en 
= r 00 2ONIIET 
44 600 u a ae ge 000 ne 2 00 Es 
37.000 20824 205 200 32000 2592 365 000 425 600 
® — 76 — — 
35 ee | { j 
13 000 ß 14000 15 07 
97 1283 6536 2180 4332 
F = 2 2204 543 
2400 an : = 640 Er 
31.000 573 22 30 000 635400 
= Ne ai je 3 
449 Er = u EN. 
733 = — = a 
Ss En 5 35( 220 
I 2 oo a 2) K ) ; 
52.00 E 3072 009 ) 
10.000 152000 3100 | 307 1( ! 102144 
Ss 26372 500 26 752 
28.000 9044 1S40 37 15000 675 
26220 2690 72200 3500 53590 
5 228 _ 958 
18.000 > 7 an 
983 2100 13 072 960 2432 
2 5676 7252 
12.000 1020 45 676 10100 1725 
= ae 12- a 
er 08 2330 4332 
a» ne 98 332 
11.000 = a . 
%. — 380 — — 
AS 32 76 140 76 
5300 { i 
199 a 152 sn 380 
38 in x ER 
— 49 708 4000 83 600 


a Lehr de 


Tabelle IV. Dobersdorfer See. Vertikale Verbreitung der Organismen. 


y 5 en PER t 2 s. IV g 11. V. 1802 nr 
31, V. 1801 5. VL 1891 VII, 1801 50. VIII. 1801 20. IX. 1801 4. X. 1801 11, X. 1501 15. XI. 1591 20. XIT. 1801 27. II. 1802 13. IV. 1893 28, VI. 1803 90. VIT. 1KoR 
Dobersdorfer See 38d ash 20d 20g 2ab sd 300 30e 320 320 33e 35h sıh sur 7b 59 sad ab a1e 3b set a Sr 552 [73 a70 
2 a f a a 0 f a 15 m 2 
20 m sm 18m 2m 18 m 3m 10'70 2m 18 m 2m 10 m 2m 10 m 2m 10 m 2m 15 m 2m 10m em 10:m I m am 
i Kugi 2045 7 y: x j lan ef 8 152 280.000 f 
\ Stis neruginosa 216000 2482000 | 2320000 2186748 000 | 10100000 945.000 7410000 3720000 | 13650000 2870000 | 10000000 4050000 | 10106160 618.000 248480 ‚310000 624.036 100000 181300 86.000 052004 Ss 1nanoo 1160000 2182000 5000000 BoR0000 
Microeystis ichthyoblabe 140000 | 2204000 | 122000 ya 108000 | =oooooo | 425000 | 13585800 502000 582.000 573.000, 05880 255000 | aA22720 | 12tavo 158080 2230 300 = 20200 n E00 | 1öo0n0o | Sı0200n | sanoooo | aRaaooo 
ANUnENUNORFURNURg = _ 06000 50000 54204 7 1076 — 10492 75 1150 - = _ — - = = = Zi = ® aroo a4 1270 30400 
EUREN: hinulata _ ou 151 308 19466 4 684 — — — = — _ _ _ — — = = = in = _ 70 0 rag 
Pedinstyum boryanum 286.000. 278708 274.000 94848 258.000 118560 334.000 100.000 164000 124640 152000 21028 135.000 150.000 101000 56804 30400 15450 92000 80200 ANNE 83.600 16000 1ra80n 191000 130800 
Sn, = ö F = : re FT 6 v100 a a —— 
Se Dertusum 40400 10781 32000 17424 2 47 36208 108.680 6400 10412 7420 = at SH u = zu = . Seen Re 120 =: a Sn au N 
Staurastrum gracile 51200 15472 59.000 11130 246.000 732040 172000 562640 164000 108360 ©0000 57400 61.000 5.020 8040 = = 5075 1760 20n0% Er, 55 30000 So 14.000 162000 
Ceratium hirudinella 089704 1140012 485009 | 11590000 1530.000. 3035136 350.000 3350 66500 2050 _ _ _ = — — 2000 5320 16 a 1 1000 Su 
e) ” Theilung] — 532 3 41406 76; 33510 297 2 —_ = — _ _ _ _ _ — = = 1% : 22 388 = EN, RS 
u 5 Cysten _ _ = —_ = — a _ 5240 5008 v180 — 078 = 375 — = - _ = 103 a =. _ = En ” 
Peridinium fabulatum v. = mas 100704 1540 93718 2170 2581 3180 26.098 — 41072 2510 Erer = _ == _ _ _ as1 = 308 - 388 = = = 
Hlenodinium acutum ‘2 3288 A a7 30000 18092 2080 41660 2070 6108 _ _ - = = = = mr 2 en Er = öonoı. IRRE = = == =; 
Asterionella gracillima _ 100320000 | 11350000 27360000 801000 570000 1120000 3328800 19800000 38228000 66000000 | 202345000 04000000 | 118485960 000.000 53200000 14 000.000 36.480.000 83.000.000 187102500 | 151500000 | 31 EN BBLUaON 163000000 | 188930000 sn0oong | 197050 
Melosira varians 7020000 7205000 | 44100000 | 56620000 | 25400000 8170000 | 18400000 24225000 | 58700000 | 61500000 | 377000000 | 390450000 | 119000000 | 202728200 6000000 6460000 1.450.000 2062032 1550.000 0528350 4420000 | 10260000 | 56000000 2623200 | 80000000 | 173280000 | ıanoooooo | 12001070 
Fragilarin vireseens 4680000 4076200.|; 1676000 6387.40 105.000 1750.00. 0.000 570000 00.000 3774000 4000000 284044 1400 000 4520328 | 7000000 BRH2ASO «600000 | 1aaizına | 23000000 | 109808750 | ausonooo | n8n000on | 18000000 2500000 | 47120000 500.000 v. 
2 > Fr - = - _ _— — —— = E a1 Fo 7 Eee = | — | — 
5 rotonemgis 2770000 7A4so00 | 3870000 9003088 000 | 33440000 4930000 | 18425000 | 17400000 | 23560000 | 20000000 7323360 7.100.000. 4053084 | 1200000 Erzert 405 000 0,000, 1803760 ‚4000000 177470 1360000 2570| 01000000 | 18200000 | soonoooo | munsoıe 
Melosira arenariu 277000 304000. 280.000 _ ‚33 500. 54264 15500 95000 44600 nn 41000 60578 3870 08208 109.000 — 58000 D41 204 375.000 1212000 2000000 2250000 1000000 304000 945.000 7 1000000 1302460 
Codonella lacustris 171000 20000 1140 4510 _ za 2554 37.000 20824 41500 30754 21000 110448 38000 109.068 21000 143868 103000 181800 506.000 21072 619.000 205200 32000 2804 424.000 
Tintinnidium fHuviatile en EV 246 = = = — = = EN Se =: = = == _ Er —_ _ _ 5410 3344 — _ = = Ei ER 
Turbellivien = ei Z = = = = 36 = 97, 2.165 = = = = & = Es - _ _ _ - = 70 = = 
Anuraen cochlearis 87 15.000 PLATTEN 51000 4000 72352 13.000. So | 12000 ERTTE 2600 20748 1445 3040 Y v. 5168 = = 100 129 1 380 — _ 14000 
” uonleatu 30176 2000 7828 1000 1340 1292 97 D168 328 4180 524 4180 _ _ a _ = — Y v. 237 70 1253 60 2180 
Notlolca folianea S & Er & = = = au = = > Es = = rm E = s = 251 = = = = & = 
Polyathra platypteru 1043 1000 2512 47000 | 1070788 1325 2400 07504 _ 37392 9000 12004 3900 44s4 507 | v. Duos _ - = usa 2 41332 1020 EEIT: 1010 Eier, 
Pompholyx Sulcata — 3288 35.000 261032 58000 150416 8000 81000 10412 7100 — 1000 12064 u00 7i _ — = = = = (u 0 78 2204 0000 8 U0 
\ i FE = r — — = — 10 — = re = u; 
Conochilus volvox 123000 0428 7.000 203340 12000 34048 = — 143 _ _ _ = _ = = 176 = > ; x 1600 — 
ynolneti 308 — 8 50100 454 — 1976 440 6992 _ 608 873 608 72 _ 5108 71 165 10 5700 088 0538 1190 = = 
Mastirocorea capuci = = = 2204 21885 9044 738 — 215 — — — _ _ - - = = = = = = 776 _ za 
Diurella tigris _ _ 110 _ _ 17754 — 760 v. 5168 2000 10.000 20718 zı _ —r Ex 7 = = 353 = 2 
Copepodenlarven 21.000 U1408 7.000 20488 41.000 130514 77520 10.000 100410 250 10 4454 304 14 = VS y18 Eu 110,290) 11090007 [eur P13 Er Sao, 10000 | 102146 
Oyelops oithonoides 2 000 11000 2000 | 5.000 80984 109533 25000 10508 | 11000 10205 7.000 7144 2090 1064 1610 7008 5490 12802 7.000 in a) Rn ar 16000 46763 
Diaptomus graciloides 16.000 7000 14212 16000 34048 17556 _ 3125128 _ 47576 0000 41116 6000 30172 3310 20793 5760 Bı8l 11702 en En 2090 8500 5500 
a4u 3 70 36 — 52 as — 08 
Ohydorus sphaericus 402 1307 85 350 5000 56850 21000 24.002 18000 26704 2500 33008 10000 20520 2400 331 700 a0 . a 1 JER 
Daphnia galeata 1110 34352 = = = — _ PPTI 253 1140 5490 = 7050 — 6900 10092 3740 24852 1400 aa 0) 350 _ 2100 00 
e 386 5 = — = EB = 120 _ 2 
| cucul Faro 15.057 000 7 1976 17.000 14502 19.000 12906 12000 59.000. 2200 40284 14 33304 _ 70 — J 18 | ä| 1020 10100 I Ei 
ERFTRESE [ zn == 277 f _ en — _ -— _ _ _ _ 12 er 
-  Gederströmi _ _ 10 = 118 2432 178 1978 301 2350 75 3870 357 _ 9 _ _ E | = Sr En ex 
Bosmina gibbera 242 Dir 67 —_ 11000. 32832 10009 11288 11000 42104 1100 6764 1370 18012 2300 1220 1414 27 6 = &u 18 008 2u80 4392 
n cornuta 39000 3374 23 _ 28 _ _ 228 —_ 1140 {) _. 30 76 1380 1730 2250 45 152 El 152 57 188, - 380 _ - 
„ coregoni — 91 = — — _ — — — = = = = — - — = _ _ — _ — — 
n D f en _ ü _ _ = 76 3 70 10 70 
Daphnella brachyura 30 20 _ 274 532 249 2554 5500 | 11704 1040 0044 2000 1506 — _ Kara = | et 
an 3 f f = = _ = -_ _ [ = _ - 154 267 
Leptodora Iyalina 152 388 76 19 76 624 76 199 152 v. 76 {) = 9 = > e: PR Wr 
Milben _ 15 228 41 — £) 71 38 71 _ zı {} zı = — 2 — — 5 = Au Re Bann: 
Dreyssenalarve _ 39.000. 1394445 35.000. 373160 _ 36176 — v. 1140 = = = — I zZ — = E | 
| 
| ı 


mann re 
a Zn np ni ei 


56b 


34 m 


1800 
2000 
5800 

1 


108 

7 000000 
98600 

2 700.000 


| 179.000 
3400 
1800 


1140 


26500 
268500 
429 


19 500 
‚97 
24 


266 


30. IV. 1893 4. VI. 1893 2. VII. 1893 
2a | 72d 754 T5e 50a | s0e 
m | 2m 40 m 2 m 40 m | 2 m 
396 76 1885 2432 — | 13 300 
— _ — — 136 3800 
— == ? 9 1100 55 100 
— — Eis 76 92 2.660 
24 733 1216 1470 10032 
— — — — 1110 532 
6000 13525000 796 500 4560000 23300 000 234 840 000 
5000 760 000 15450 124 640 — E 
5.000 9 SS0 000 1365 000 3192000 27 450000 86 640 000 
I} 
16000 2736000 404 000 1292000 2? 588000 220 £00 
2965 50160 73 79040 130000 7980000 
IV. = = 1824 11600 273600 
24 — —_ = 936 3800 
124 1976 === 15200 44 600 349 600 
= = — 284 — 
7700 1656800 130000 3541600 == = 
5000 3891200 6 850 000 22.040 000 749 90 288 
DA | — 2045 3049 336 = 
952 1444 ? 608 Cyste — 
564 13 224 70 3040 504 31923 
404 — 2, 645 4256 25 400 33 440 
v. — 915 — 1310 3800 
_ 167 608 2020 19 000 
128 _ a = N ee 
in) 336 072 8430 33304 21700 120 354 
—— 279 896 2128 
76 95 16 4 680 6916 
— 214 56 1910 DER 
45144 2420 14592 2270 39900 
— 32 — 648 
— 3350 — 932 19 684 
1900 1309 4256 5030 3420 
—— 120 228 294 532 
304 279 152 1110 152 
152 96 456 228 3192 
nm 20 — 716 7980 
1140 30 1140 11550 19 684 
= 997 760 6 690 10108 
— 8 — 52 1064 
— — — — 76 
— 23170 22 496 6220 35112 
— — — 4 76 
a 2 =; 30 
3800 8740 3648 7560 29 344 


} Tabelle V. Gr. Plöner See. Vertikale Verbreitung der Organismen. 
Sn ee ne I SEE 


BISSVTTS 14. VIII. 1802 11. IX. 1892 20. XI. 15. I. 1803 5. II. 1508 19. III. 1803 r r ee 
). IV. 30. IV. 1508 1. VI. 1808 2. VII, 1803 
Plön | | | | | | | 
o “ n ” I} 
u oe 7 | 76 a a0 fi 58 1a | sole o3u use ud vte iu ie 67a | 070 usb böc v6 70u 700 7 7 7) “ 
1bu | log ı7b | 17€ sb | Be ob | f | € € [d70 | übe | 07 | { {e z0u 700 zın | an! T2n | rad | 750 0 500 
> a Q 5; 3 2 E} 45 m 2m 15 2 3 en 0 2m 40 m | v 5 7 I 3 
40 m 2m 40 m am 10 m 2m 4m 2m so m 2m m | n > u m sn 52 u 0 ın u um in om | m 1 ın am 10 1 am 10 ın am 
Olathrooystis noruzinosa - 7600 50 15.200 1308 1500 22500 3.000 76.000 50415 5zu0 1720 2360 1000 700 107 1005 o 100 78 1806 190 
ai 0 300 7 06 aa 3300 
Micyooystis ichthyoblabe = = = = 2000 = - 3000 30.400 5540 | zu | — — 2 Mi = e £ 18801 
N | = = 130 FR00 
Anabaonn 11os aquae > = 220 = v. dsun = = oo | — 10] — = = = = = v. = = R S = = => & ; Be s 
R : R = D) {if 5100 
Gloiotrichin echinulutu 1 6 u80 5 31100 1000| — _ _ _ - = = — - = ER > = ; 
Pediastrum borys u = 1500 15200 5700 1900 350 v12 _ 176 { n | 23 n 
u ‚yanım — 5 8 | 2; Zap zen N} Bela er 37 Ye je NE Er F Bi a 5 3 — au | 1210 14170 10098 
n perbusum _ - - _ _ _ 36 _ _ _ 1000 — _ 204 156 V _ — y 1) 5 & = 1110 Pr 
= _ hu 
Stanrastrum grneile _ _ - _ = 108 150 5002 1000 15200 700 707 1900 _ == - E= 76 152 — = 
Aste :lonolla grueillima 60500000 | 15050000 840.000 7 405.000 680.000 17.000000 42050. 000 0.000 10.000 01.960.000 05.600 410400 805.600 17400 | 1400 15.000 S760 10460 000 1044000 ‚Stoon | 2y0nK000 010000 28000 700400 1500000 38300000 294.840.000 
Melosinu div, sp. 0082400 201500 1400 51500 000 08000 107.000. v. 547.200 ya 152000 | 24500 16700 | s2os00 | so100 27600 | 08800 | 24000 | 10211 | 208000 lau | 1ttoon 7144000 1075000 00000 iS10o run 
Kingiluia orotonensis 185. 000440 | 51050.000 760000 | 11850000 | 40.100000 2700000 | 128440000 | 80500000 | 876200000 | 02500000 ; 080000 | 106000 175000 151000 275800 | @s00 | 100000 | 12000 | 16588 un 51720 | 82000 | 2888000 255000 DHK0.000 1nosoon | Huvanoo: | aranoaoo | aunanun 
n virescens 2332500 6.095000 000 0000 380.000 170000. 000 88.000 1004000 160.000 50. | 21700 10850. 8360 | 50100 704 | 47424 6400 _ 085000 1100500 | 072000 s US 000 ulonun 0000 (rent 1203000 7 588000 00 
Ceratium höürdinellu 2080 7.000 2110 109 080 5055 300 100 420.000 5320000 161500 140448 | 11500 203 HE 7200 3 v12 13 v1 il] 2000 5.460 20001 2005 50400 73 70010 130000 7.080000 
— = Dheilung u Eu 20 —_ 1800 22800 14 000 76.000 1320 5016 17 304 — ei 4 — =, - -- _ V. 1824 11000 274000 
Ivste _ —_ _ —_— 220m 7 2 50 761 0 — D6 > 4 —_ — _ - 2 _ 
ne „ Oysten 1000 — 2000 70.000 12900 15.600 14 760 101 it 4 2 Du 3R00 
Poridinium talulatum En = 716 1140 182400 60.800 513 | 5700 1900 130 _ _ _ - 18 - 116 - 124 1070 18200 11000 Jun 000 
Glenodinimm aeubum _ _ _ —_ 204 Yv. — 76.000 co _ 5700 _ _ - —_ _ _ 150 _ - = | | 281 ar 
Dinobryon divongens, Zellen 208000 505400 | 1200000 7001000 520.000 040 25400 1018400 156.000 900 —_ _ _ _ _ — lY. —_ _ _ _ - AT SS 67700 en 140.000. 3511000 — 
n stipitatum, 1043 000 00 109.000 200 15.200 000 1945000 _ 972500 4051000 _ _ 4110 _ _ _ _ _ _ _ _ = 05304 175000 3801200 800.000 29010000 710 00988 
Codonella lacustris 204 1900 9700 1. 304 60.800 1050 | 11400 200 | 15200 lv 1. v u _ 1. (216) 1 = _ 1004 | _ 2016 3010 Ju _ 
wopliya elegans 376 633 008 — _ _ = - _ Oyste _ _ . _ 112 _ 074 _ _ _ 1500 | 1008 7 008 Oysto 
Drachelius oyum 1414 258 = x Hip} _ - 118 1444 10 GL v1 na son | 1070 3010 Fr 3109 
Anumen cochleuris n v. 104 8 | 10300 128200 ) 600 197 600 57.000 800 08 1144 4 1008 En 1500 104 | _ 2016 1250 3400 18110 
| z Q 2 a 
g aculentu 304 _ 136 —_ 20 _ b7 _ — — — — v = = = = — = 3 = > u Br } | > 1016 u 1910 1300 
n loneispinn _ v. _ v. — 24 Ei 106.400 60800 zu0 7 | — 5 _ _ _ - li, = = _ _ _ 107 008 2030 10.000 
” Toliacen 152 — — — _ er a = er en = = ee “= 2 
Notliolen acuminmb b2 1000 - u = = = _ _ 18 i0 4 - 128 BIT 
Polyathra platyptera 105 000 00 74400 8000 304.000 25000 2000 14650 121600 55170 117 | 120954 | 12700 | 57000 | 10850 | 20470 6050 8 ö77 | 1110 5008 20004 dodun 330072 38804 31700 190UB4 
Triartlva longiseta _ == 30 UNE 1292 272 2508 = 88 eo 101 — = = 17 —_ = = = | 800 a198 
Gustroschiza flexilis ö2 = 50 10 ! 1210 2540 1900 11 150 er ı2 = = s E: = — = = | 70 1210 1080 0010 
n Bi _ 052 1110 19 32 = 4 = _ _ _ — _ _ 20 | fer 1010 Y1.8 
— en en Z u ll Al i = — IE 3 > ae = > 3 2, ! n 
Synelet v 180 700 04 uBl \ 3870 33.000. 404 5012 — Sun — {105 | 12100 GGHR0 157700 12100 (met! 11502 0000 
Asplunelm priodontu _ - — | 23 - _ 78 { — =: - 1 = — = = | 
Conoehilus Individuen - _ Ei = 30 > 52u00 = v. 608 _ _ — — — _ _ _ — - 1360 l 11084 
Olromogaster testudo _ _ = = = _ 20; 1900 — _ = Pr = == = _ _ = = _ = 
Oyelops oitlionoides 1570 2250 38 14H i 1720 11000 | 34584 050 5902 209 us 336 43 _ 608 00 7524 sa 1900 1300 120 3400 
Diaptomus wineiloide 20 _ il 3 110 150 1100 3080 605 o1 158 _ IE PT ba 
3 38 3 5 En | 
Einytomorn Iacustris 10 = 1330 1830 152 9120 1510 — ”ı ‚18 00 00 | au 370 152 192 
Daplinella brachyuna _ — 8 = 5 = 20 7 608 _ 8 en — = — = er — - | 
Day 10 8 10 v. 76 97 1560 _ — = = & = = 304 204 31 = 16 76 ir} 162 00 Abu 228 2102 
= = = _ _ _ _ = — 3870 EI _ _ _ _ - _ — — r | 
— > — — — er: - — _— rn a a a ap =— er | = 
N Kullberzonsi - = = = 9” 836 10808 15.580 — - = = = = Eee > _ - - _ | 710 7080 
Bosmina longirostnis 78 ua 100 ! 7590 41876 304 1010 760 502 SS 2980 308 1n6 173 Ur s0 100 2 1140 s0 1140 11050 10084 
= cornutu au 2 15128 o8| — == ei = z — 2 u = ee - 097 700 v0 10108 
= corogoni - _ et = 20 = = hr — 304 12 346 4104 736 1324 8 — — _ — _ > - u | _ 8 12 1008 
rn gibbern _ = = V 76 _ _ — e — er en u Su = | —: -- nn 
Leptodorn hyalinıı 5 = 8 = — 76 “2 = 03 = 74 _ er) ft — — _ = = 23 = Bi — - — = = 4 76 
Bytlotrophes longimanus _ = — = = = Et = = = 4 = 25 _ = — _ _ — _ _ z _ =, - De En - 
Dreyssenalarye u v. _ - _ — 1600 66120 11.000 152000 | 501 | 1000 550 _ öl En == = = — — > 2170 22406 0220 anıız 
Milben 4 _ s == 4 = 10 = — 76 7 _ 7 304 14 _ = = = — = - Ä _ _ 4 76 
Turbellarien _ 304 = = 0 _ = 18 0) —_ — = = = — —. En _ _ - - _ 20 _ 
Copepodenluven 2310 audp0, a2) ea00 9L.0CB 17200 55176 | Hu | 18545 | 1000 | ası6 45u0 | 1710 | 2052 ao | 1750 12 1000 apı2 3.600 300 1048 7600 22344 
Hoterocopo uppendieulut — = == — = = — 4 = 7 _ 7 — & — 7 = FE = = = = rn = = > = E = = n ae — 
[ 


mn 


ng en nn 


Earr 
ur 


Free 


ia 
Eee 


m u 


I 
f 


4 


ee en 


A 3 a :  _ 5 
SMITHSONIAN INSTITUTION LIBRARIES 


| I 
| I) | 


9088 00048 2976