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HERAUSGEGEBEN VON 


‚ Dr. K. BRANDT u PROF. DR C. APSTEIN 


UNTER MITWIRKUNG VON 


Ne BENDL-GRAZ, PROF. DR. BORGERT-BONN, DR. BROCH-TRONDHIJEM, 
DR.VAN BREEMEN-CURAGAO,DR.VON BUDDENBROCK-HEIDELBERG, PROF. 
DR. CARLGREN-STOCKHOLM, PROF. DR. EHRENBAUM-HAMBURG, PROF. 
DR. GRAN-CHRISTIANIA, DR. HAMBURGER- HEIDELBERG, PROF. DR. HART- 
LAUB-HELGOLAND, DR. HOEK-HAARLEM, MAG. SCIENT. KRAMP-KOPEN- 
HAGEN, PROF. DR. LAUTERBORN- LUDWIGSHAFEN, DR.E. LEMMERMANN- 
BREMEN, PROF. DR. LENZ-LÜBECK, PROF. DR. LOHMANN-HAMBURG, DR. 
MORTENSEN-KOPENHAGEN, PROF. DR. MÜLLER-GREIFSWALD, DR. 
PAULSEN-KOPENHAGEN, ‚PROF. DR. PFEFFER-HAMBURG, DR. POPOFSKY- 
MAGDEBURG, PROF. DR. REIBISCH-KIEL, PROF. DR. RHUMBLER-HANN-, 
MÜNDEN, DR. SCHRÖDER-HEIDELBERG, PROF. DR. SIMROTH- LEIPZIG, 
DIREKTOR DR. STRODTMANN-WILHELMSBURG (ELBE), DR. TATTERSALL- 
MANCHESTER, PROF. DR. VANHÖFFEN-BERLIN, PROF. DR. VOSSELER-HAM- 
BURG, PROF. DR. WILLE-CHRISTIANIA, DR. WILLIAMSON-ABERDEEN UND 
PROF. DR. ZIMMER-MÜNCHEN. 


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Achtzehnte Lieferung. 


Inhalt: 


VI. Decapoden. 1. Teil (Larven). 
Von Dr. H. CH. WILLIAMSON-ABERDEEN. 3 We 
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Das vorgenannte Werk, auf das die wissenschaftliche Welt seit mehr als 
20 Jahren mit Spannung gewartet hat, bildet zugleich den Schluß-Stein der von 
demselben Verfasser herausgegebenen „Ergebnisse der Plankton-Expedition der 
Humboldt-Stiftung* und dürfte als Grundlage für die Arbeiten kommender Ge- 
lehrten-Generationen noch nach vielen Jahren anerkannt werden. 


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3 NOV 19) 1992 % 


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VI. Crustacea Decapoda. 


Larven. 


Von 
Henry Charles Williamson, Marine Laboratöty of the Fishery Board 
for Scotland, Aberdeen. 


Faunistische Grenze. 


Die Region, die im „Nordischen Plankton“ behandelt werden soll, er- 
streckt sich nördlich von 50° n. Breite. Letztere fällt im Atlantic mit einer 
Linie vom Englischen Kanal nach Neu-Fundland zusammen und im Pacific mit 
einer Linie von Sachalin nach Brit. Columbia. Die genannten Ozeane schließen 
das Arktische Meer in sich ein. 

Ich habe eine Liste der Decapodenarten aufgestellt, die aus diesen Ge- 
bieten bisher gemeldet sind. Wo kein Fundort für eine Species im Text 
angegeben ist, ist der Atlantic gemeint. Die im Pacific gefundenen Species 
werden mit „Pacific“ bezeichnet werden. 

Die folgenden Autoren sind für die angeführten Daten herangezogen worden: 
Appellöf, T. Bell, Björck, Calman, Journal of the Marine Biological 
Association, Kemp, Lagerberg, Mac Donald, Metzger, Nordgaard, 
Norman, Rathbun, G. ©. Sars, Schlegel, T. Scott, Stebbing, 
Stephensen, Taylor, W. Thompson, Vanhöffen u.a. 


Anlage der Arbeit. 


Ich habe mich bemüht, alle Larven, die aus unserem Gebiete beschrieben 
sind, aufzunehmen. In einigen Fällen sind die Larven weiter südlich gefunden, 
während die Erwachsenen in der nordischen Region gefangen sind. Solche 
Larven sind mit in die Beschreibung eingeschlossen, ebenso wie einige andere, 
die eine Lücke ausfüllen, wie z. B. in dem Falle der Larven von Penaeus. 

Die Zeichnungen sind nach den Originalfiguren angefertigt. Wegen 
kleiner Einzelheiten ist es ratsam, das Originalwerk zu Rate zu ziehen. 

Die Auszüge aus den Original-Arbeiten sind in Paragraphen geordnet. 
Am Ende jeden Paragraphs ist der Name des Autors, aus dessen Werk das 
Zitat stammt, angeführt. Die dem Namen beigesetzte Zahl weist auf die 
Nummer seines Werkes im Literatur-Verzeichnis hin. 

Nord. Plankton. VI 20 


VI 316 Williamson. 


Die Larve von Decapoden. 


Die Larve eines Decapoden-Krebses schlüpft, wie die Larven der meisten 
Invertebraten, aus dem Ei aus in einer Gestalt, die von der der Eltern stark 
abweicht. Sie nimmt an Größe zu infolge von Häutungen, die bald nach der 
Geburt stattzufinden beginnen, und mit Zunahme an Größe macht die Larve 
Wechsel in der Form durch, sodaß sie nach und nach den Eltern ähnlicher 
wird. Die Annahme der elterlichen Gestalt erfolgt, wenn die Larve noch sehr 
klein ist. Im Gegensatz zu den Insekten erreichen die Crustaceen, wie Lovett 
(1) sich ausdrückt, ihr Endstadium [Elternform] bevor man sie als ausgewachsen 
erklären kann. Coutiere (5) sagt, daß bei gewissen Macruren (Eucyphotae) 
die Larve eine Länge von 16 mm erreichen kann, ehe die Jugendform be- 
stimmbar ist. 


Die Larve der Penaeidae. 


Die Larve der Penaeidae unterscheidet sich von der anderer decapoden 
Crustaceen darin, daß sie in einer der Larve der Copepoda und Cirripedia ähn- 
lichen Gestalt, die unter dem Namen Nauplius bekannt ist, geboren wird 
(Fig. 1). Sie ist daher in der Gestalt weiter von den Erwachsenen entfernt, 
als die Larve der anderen Decapoden. Das Weibchen trägt die Eier nicht 
während der Incubation, die Eier flottieren (?), wenn sie abgelegt sind, frei 
in der See. 


Die Decapodenlarve mit Ausnahme der der Penaeidae. 


Die befruchteten Eier werden von Weibchen, an den Pleopoden ange- 
heitet, während der Incubationsdauer getragen, die bis zu 10 bis I1 Monaten 
dauern kann. In der Größe der Eier gibt es große Unterschiede bei den 
verschiedenen Arten. Die Eier differieren von 0,35 mm im Durchmesser 
(Portunus maenas) bis ungefähr 2 mm im Längendurchmesser (Crangon boreas). 
Wenn das Ei groß ist, schlüpft die Larve gewöhnlich in einer Gestalt aus, die 
derjenigen der Erwachsenen näher steht, als bei den Arten, die sehr kleine 
Eier haben. S. J. Smith (2) gibt eine auslührliche Liste über die Eigrößen 
und die Anzahl der bei den verschiedenen Arten getragenen Eier. Lovett (1) 
sagt, daß die Eifarbe bis zu gewissem Grade durch die elterlichen Crustaceen 
reguliert wird, daß aber ein oder zwei bemerkenswerte Ausnahmen dieser 
Regel vorhanden sind. 


A. Das letzte Embryonalstadium. 


Die Eier (Crangon vulgaris) nehmen während der Incubation an Größe 
zu. Wenn die Larve aus dem Ei herauspräpariert wird und auch bisweilen, 
wenn das Ei in Versuchs-Aquarium ausschlüpft, wird die Jugendform im letzten 
Embryonalstadium frei. Sie ist „Protozoea“ genannt worden. Dieses erste 
Larvenstadium ist noch in eine sehr feine Cuticula eingehüllt, die am vorderen 


Crustacea Decapoda. Vleaıaz 


und hinteren Ende in mit Haaren versehene Fortsätze ausläuft (Fig. 350 und 
351: Portunus maenas). Dieses Stadium von Pinnotheres hat nach 
Cano (3) nicht solche Fortsätze. Das letzte Embryonalstadium ist im Wasser 
hilflos, es muß seine zarte Umhüllung zum Reißen bringen, ehe es frei zu 
schwimmen vermag. Gerbe (1) gibt eine Liste derjenigen Decapoden, bei 
denen er das letzte Embryonalstadium beobachtet hat. Die Larven folgender 
Krebse häuten sich zum ersten Male sofort nach der Geburt: Athanas nites- 
cens (Leach), Callianassa subterranea (Mont.), Cancer maenas (L.), Crangon 
vulgaris (Fabr.), Gonoplax angulatus (L.), Astacus gammarus (L.), Maja 
squinado (Herbst), Palinurus vulgaris (Latr.), Palagmon serratus (Leach), Pisa 
tetraodon (Leach), Porcellana longicornis (Edw.), P. platycheles (Pent.), Portunus 
marmoreus (Leach), P. puber (Leach), P. rondeleti (Penn.), Platycarcinus 
pagurus (Herbst), Xantho floridus (Leach). Sie trennen sich von der epider- 
moidalen Hülle, unter der sie ihre Eientwicklung vollendet haben und wenn 
sie sich vollständig abgeschält haben, so stülpen sich die Organe aus, die 
bis dahin wie in einer Scheide steckten, ähnlich wie die Stielaugen einer 
Schnecke, sie verlängern sich und tun sich auseinander. Zu diesen Organen 
gehören die Dornen des Carapax, das letzte Glied der Maxillipeden, die 
Schreitbeine, die Fiederborsten der Schwimmorgane, Dornen, Haare und 
Filamente am Ende der Antennen und das Telson, aber in keinem Falle findet 
es bei den Uropoden oder Pleopoden statt. Diese bleiben verborgen bis zur 
zweiten oder dritten Häutung. (Gerbe |). 

Conn konstatiert, dal die Protozoeahaut keinen physiologischen Wert 
hat und daß sie aber teilweise in ihrer morphologischen Bedeutung wertvoll 
IS (Sronmin ln 23)): 

Bei Gelasimus pugnax scheinen das Ausschlüpfen aus dem Ei und die 
erste Häutung gleichzeitig vor sich zu gehen. (Faxon 3). 

Cano gibt inbezug auf gewisse Krabbenlarven an, daß die Larve mit 
dem Zerbrechen der Eischale alle ihre Dornen ausstülpt und die Protozo&a- 
Cuticula auf Fragmente reduziert, auf Fetzen, die noch einige Zeit ihr anhängen, 
aber sie wird sie los bei den ersten Bewegungen im Larvenleben. (Cano 6). 

Es scheint wahrscheinlich, daß in den meisten Fällen das Zerreißen der 
Embryonalhaut sofort beim Ausschlüpfen aus dem Ei geschieht und daß das 
Protozo&astadium kein normales freies Larvenstadium ist. 

Das Ausschlüpfen aus den Eiern bei Astacus gammarus findet abends 
statt, nicht während des Tages. Das Weibchen unterstützt den Prozeß durch 
heftige Bewegungen seiner Pleopoden. (Fabre-Domergue & Bietrix I.) 


B. Die Larve. 


Cavolini (1) scheint der erste gewesen zu sein, der eine Larve eines 
decapoden Krebses beschrieb. Er veröffentlichte im Jahre 1792 eine Figur 
der Larve von Cancer depressus (Fig. A). Die Larve wurde aus dem Ei 
herauspräpariert und befindet sich wahrscheinlich im letzten Embryonalstadium. 

VI 20* 


VI 318 Williamson. 


Cancer depressus, Larve. 
Monoculus taurus. 


» » Metamorphosiertes Stadium. 


Viereckigler Seekrabbe Prapapen 


Fig. A nach Cavolini 1; Fig. B-E nach Slabber 1, 


A 
B 
a n » , Vorder. metamorphosiert. Ende 
D 
E 


Crustacea Decapoda. VI 319 


Slabber (l) hatte schon 1769—1778 die freie Larve einer Krabbe 
abgebildet (Fig. B. Er kannte nicht ihre Zugehörigkeit und nannte sie 
Monoculus taurus'). Es war am 24. Juni 1768, als er diesen Wasserfloh aus 
dem salzigen Seewasser fing. Die natürliche Größe betrug fast einen achtel 
Zoll (3 mm) und dieses Exemplar war unter allen, die er gefangen hatte, noch 
das allergrößte. Es war grünlich, die Farbe am Schwanz ging etwas nach 
bräunlich über. Diesen Wasseriloh versah Slabber täglich mit frischem See- 
wasser, um ihn womöglich noch einige Tage zu erhalten, allein am dritten 
Tage merkte er an ihm einige Mattigkeit in der Bewegung und in der Farbe. 
Er brachte ilın daher wieder unter das Mikroskoy und sah zu seiner Ver- 
wunderung, daß er vorn schon anfing sich zu verwandeln, wie die Fig. C 
vergrößert anzeigt. Aus diesem Grunde legte Slabber ihn wieder behutsam in 
das Glas mit Seewasser in der Hoffnung, daß er stark genug bleiben möchte, 
seine weitere Verwandlung auszuhalten und sein Wunsch wurde auch glücklich 
erfüllt. Denn am vierten Tage, am 28. Juni, fand Slabber ihn so wie 
er abgebildet und sehr stark vergrößert ist, verwandelt (Figur D). Es 
war aber dieses Exemplar nicht das einzige, sondern er fand mehrere auf 
die nämliche Art verwandelt, welches so ungefähr bis in die Hälfte des Juli 
fortdauerte, nach welcher Zeit sich keine mehr zeigten, mithin muß man den 
„Stier“ und seine Verwandlung in drei Wochen wahrnehmen können. Slabber 
berichtet, daß eine Krabbenlarve (Fig. B) sich in eine Macrurenlarve häutete 
(Fig. D), die der Larve von Palaemon varians ähnelte. Dieses scheint ein 
Irrtum zu sein. Auf derselben Tafel mit Monoculus taurus findet sich die 
Figur eines postlarvalen Stadiums einer Krabbe (Fig. E). Wenn Slabber nun 
gesagt hätte, daß eine Form ähnlich seiner Fig. B sich in eine Form ähnlich 
seiner Fig. E verwandelt hätte, würde er das Recht für sich in Anspruch 
nehmen können, einen Teil der Metamorphose der Krabbe entdeckt zu haben. 
Aber es würde nicht korrekt sein, zu sagen, daß die Form in Fig. B darge- | 
stellt sich in ein postlarvales Stadium verwandelt hat, da Fig. B augenschein- 
lich kein letztes Larvenstadium darstellt. Hätte sich die Larve gehäutet, so 
würde sie ein letztes Larvenstadium haben ergeben müssen. Slabber war 
Zeuge der Häutung einer Krabbenlarve, aber er stellte nicht genau den 
Charakter des Resultates fest. Es ist wahrscheinlich, daß einige Konfusion in 
der Arbeit von Slabber herrscht, (z. B. ist augenscheinlich eine falsche 
Numerierung der Figuren), obgleich es möglich ist, daß die Verwechslung 
während der Beobachtung vor sich gegangen ist. 


Bosc (1) beschreibt 1802 eine Krabbenlarve. Er sah sie als erwachsenes 
Tier an und nannte sie Zoeda pelagica (siehe unten). 


Nur durch J. Vaughan Thompson’s (3) Beobachtung von vor kurzem 
ausgeschlüpften Larven von Cancer pagurus (1828—1834) war es möglich, 
daß die beiden vorhergenannten Formen, Monoculus taurus und Zoöa pelagica, 


', Cano (5) sagt, daß Monoculus taurus die Larve von Portunus maenas ist. 


VI 320 Williamson. 


als Larven von Krabben erkannt wurden. Thompson untersuchte darauf die 
Larven einer Anzahl von Krabbenarten und konnte zeigen, daß sie alle in der 
allgemeinen Form sich ähneln. 

Die Larve eines Macruren Decapoden, Palaemon variabilis wurde zuerst 
von Cane (l) 1839 beschrieben. 

J- V. Thompson (4) war Zeuge der Metamorphose der Krabbenlarve 
in eine andere Form, die Postlarva, die einer kleinen Krabbe ähnelte, aber die 
mehrere unterscheidende Charaktere hatte. Diese Form war von Linne (]) 
unter dem Namen Cancer germanus (siehe unten) beschrieben worden. 
Slabber (l) gab, wie oben erwähnt ist, eine Figur dieses Stadiums (Fig. E). 
Er nannte es „ein länglich viereckigter Seekrabbe“. Sie hatte ungefähr die 
Größe eines Maiskornes. Er dachte zueıst, daß es eine junge Krabbe war; 
aber nach näherer Untersuchung konnte er solches nicht mehr glauben, weil 
er sie so hart befand wie einige gewöhnliche große Krabben. Und was die 


ae 


Fig. F. Schema einer Decapodenlarve. 


Gestalt dieses Tierchen betraf, so konnte er sich nicht erinnern, bei irgend 
einem Schriftsteller weder solch eine Gestalt beschrieben noch abgebildet ge- 
funden zu haben. Die Farbe war im ganzen gelblichweiß und hinten sieht 
man den Schwanz, so wie man gewöhnlich an den Krabben findet, ohne daß 
er einige Eierchen darunter habe entdecken können. 

Herbst (1) gibt zwei Figuren dieses Tieres, das er Cancer granarius 
nennt. Eine Figur stellt augenscheinlich die natürliche Größe dar, sie mißt 
ungefähr 5 mm in der Länge. Herbst konstatiert, daß die Form mit scharfen 
Härchen unregelmäßig besetzt ist. 

O. F. Müller (1) und Montagu (Il) beschreiben auch Exemplare 
dieses Entwicklungsstadiums. (Siehe die entsprechenden Figuren Cancer 
faeroensis und Cancer rhomboidalis.) Leach (1) hielt sie später auch für 
Erwachsene und nannte sie Megalopa (siehe unten). 


Crustacea Decapoda. VI 321 


Die Larve eines Decapoden -Krebses ist eine schwimmende Form. Sie 
ist bilateral symmetrisch, wenn auch die Eltern asymmetrisch im Körper oder 
den Anhängen sind. Der Körper ist geteilt in den Cephalothorax (ceph. Fig. F) 
und das Abdomen (ab). Der Carapax (c) kann in ein Rostrum (r) vorgezogen 
sein, kann einen Dorsaldorn (dsp.), Lateraldornen (Isp.) oder hintere Seiten- 
anhänge (pp.) haben oder kann ohne Dornen sein, wie z. B. in Figur 503. 


Der Cephalothorax trägt die folgenden Anhänge: 

1) Antennula (erste, obere oder innere Antenne (a); 2) Antenna (zweite, 
untere oder äußere Antenne (A); 3) Auge (oc); 4) Mandibel (mn); 5) Erste 
Maxilla oder Maxillula (1 m); 6) Zweite Maxilla (ler Maxilla) (2 m); 7) Erster 
Maxilliped (1 mp.); 8) Zweiter Maxilliped (2 mp); 9) Dritter Maxilliped 
(3 mp); 10) Erster Pereiopod (I per); 11) Zweiter Pereiopod (2 per); 12) Dritter 
Pereiopod (3 per); 13) Vierter Pereiopod (4 per); 14) Fünfter Pereiopod (5 per). 


Das Abdomen besteht aus fünf oder sechs Segmenten (Pleosomiten) und 
dem Telson (T). Die Abdominalsegmente tragen die Pleopoden (pl.). Die 
Pleopoden fehlen gewöhnlich beim Ausschlüpfen der Larve, sie erscheinen in 
späteren Larvenstadien. Das erste Abdominalsegment kann oder kann nicht 
ein Pleopod haben. Das zweite bis fünfte Segment trägt gewöhnlich je ein 
Pleopodenpaar. Das sechste Segment kann ein Uropodenpaar (ur) tragen. 


Die Larve ist mit Anhängen veısehen, die sie befähigen, sich in einer 
Weise fortzubewegen, die in vielen Fällen von der den Erwachsenen eigentüm- 
lichen Art und Weise abweicht. 


Alle Anhänge sind bei wenigen Arten beim Ausschlüpfen sichtbar. Die Zahl 
der Anhänge, die im ersten Larvenstadium in Funktion treten, mag mit der 
Art wechseln. Bei gewissen Arten ist kein Anhang hinter dem zweiten 
Maxilliped entwickelt, z. B. bei Portunus maenas (Fig. 352), während bei 
Astacus gammarus alle Thoracalanhänge entwickelt sind (Fig. 199). 


Eine besonders große Aufmerksamkeit ist auf den Bau der larvalen 
Mandibel gerichtet worden. Die Mandibel kann einen Palpus im ersten 
Larvenstadium haben, wie bei Asfacus gammarus (Fig. 201A) und Galathea 
tridentata. Kein Palpus ist bei gewissen Arten in diesem Stadium vorhanden 
2. B. bei Crangon vulgaris Figur 184A und Porlunus maenas Figur 353. 
Die Mandibel kann ohne Palpus in den Larvenstadien und auch dem 
postlarvalen Stadium sein, wie bei Crangon vulgaris. Der Palpus kann aber 
auch den Larvenstadien fehlen, aber im postlarvalen Stadium vorhanden sein, 
z. B. bei Portunus maenas. Das erste Larvenstadium von Pagurus bernhardus 
hat keinen Mandibularpalpus (Figur 273), das letzte Larvenstadium dieser Art 
(Figur 284) und von Lithodes maia hat einen Mandibularpalpus. Nach 
Millett Thompson (Il) hat das letzte Larvenstadium von Pagurus lon- 
gicarpus und P. annulipes keinen Palpus an der Mandibel. Bei Maia 
verrucosa hat nach Cano (6) die Mandibel keinen Palpus im ersten, aber 
einen kleinen Palpus im letzten Larvenstadium. 


VlES22 Williamson. 


Die Mehrzahl der Anhänge ist zweiästig. Die Äste werden als Exopodit 
(ex) und Endopodit (en) bezeichnet (Fig. 363, 3. Maxilliped des 3. Larven- 
stadiums von Portunus maenas). 

Die Exopoditen der Maxillipeden, Pereiopoden und Pleopoden sind ge- 
wöhnlich mit langen Fiederborsten versehen und haben die Funktion von 
Schwimmorganen. Die Anzahl der vorhandenen Schwimmexopoditen hängt 
von der Größe der Larve ab. So hat die Larve von Portunus maenas zwei 
Paare, nämlich die des ersten und zweiten Maxillipeden, während die Larve 
von Astacus gammarus deren sechs Paare hat, nämlich die des dritten 
Maxilliped und der fünf Pereiopoden. Die Larve von Crangon vulgaris hat 
beim Ausschlüpfen (Fig. 184) drei Paare von Schwimmexopoditen, nämlich 
die der drei Maxillipeden, aber im dritten Larvenstadium (Fig. 187) erscheint 
außerdem noch ein Paar, das zum ersten Pereiopod gehört. Der Endopodit 
des letzteren bleibt funktionslos. Dieses würde anzeigen, daß die Entwicklung 
eines Anhanges von der Notwendigkeit für die Larve abhängt. 

Das basale Glied eines zweiästigen Anhanges ist Protopodit (siehe: 1. 
Maxille des 1. Larvenstadiums und 3. Maxilliped des 3. Larvenstadiums von 
Portunus maenas) genannt worden. 

Die unentwickelten Anhänge können bei den Larvenstadien in Knospen- 
form vorhanden sein. Beim ersten Stadium von Cancer pagurus befinden 
sich die Knospen der Pereiopoden in einem Eindruck, ähnlich wie bei Portunus 
maenas (Fig. 356), aber die Knospen werden von einer dünnen Haut über- 
zogen. Die letztere mag ein Rest der letzten Embryonalhaut sein, die noch 
anhängt. 

Beim Präparieren der Larve von Cancer pagurus fand man, daß die 
zweite Maxille gewöhnlich mit dem ersten Maxilliped in Zusammenhang zu 
bleiben pflegte. Die erste Maxille kann der Mandibel oder der zweiten 
Maxille sich nähern. Die Unterlippe ist dem Sternum angeheftet. Der Mund 
markiert daher die Trennungslinie zwischen Kopf (cephalon) und Thorax. 

Die Pereiopoden sind in sieben Glieder geteilt, deren Namen, beginnend 
bei der Anheftung des Beines am Thorax, folgendermaßen lauten: Coxopodit, 
Basipodit, Ischiopodit, Meropodit, Carpopodit, Propodit, Dactylopodit (Fig. 373). 


Die Kieme. 


Die Kieme kann bei der Larve ein ovaler Körper mit glatter Außenfläche 
sein (z. B. Crangon vulgaris (Fig. 188), Portunus maenas (Fig. 357) und 
Corystes cassivelaunus (Figur 468) oder sie kann eine gekräuselte Ober- 
fläche haben wie bei Asfacus gammarus (Figur 201D). Es ist sehr gut 
möglich, daß selbst in früheren Stadien die Kieme in Funktion sein kann. 
Die Entwicklung der Kiemen ist von Gurney (lu. 2), Williamson (Por- 
tunus maenas) beschrieben worden. Millett Thompson (1) berichtet 
über die Kiemen der larvalen und postlarvalen Stadien von Pagurus longicarpus 
und P. annulipes. 


Crustacea Decapoda. VI 323 


a. Die Larvenstadien. 


Die Larvenentwicklung der decapoden Crustaceen besteht gewöhnlich 
nicht aus einem Stadium, das, wenn es sich häutet, in das postlarvale Stadium 
übergeht. Die Larvenzeit verteilt sich bei: den meisten Arten auf verschiedene 
Stadien, es können zwei sein (/nachus areneus), drei (Astacus gammarus), vier 
(Portunus maenas) oder fünf (Portunus puber, Crangon vulgaris). Diese 
Stadien werden durch Häutungen erreicht und jedes Stadium ist dem vorher- 
gehenden ähnlich, aber ist größer und weist gewisse seiner Anhänge in einer 
Gestalt auf, die sich denen der Erwachsenen mehr nähern. Das letzte Stadium 
erleidet bei der Häutung einen ziemlich plötzlich&n Wechsel zum postlarvalen 
Stadium. Das letztere ist eine Übergangstorm von den Larven zu den Er- 
wachsenen. Die Anhänge, die beim Ausschlüpfen aus dem Ei in Funktion 
sind, bleiben mit nur geringen Modifikationen während der ganzen Larven- 
periode. Andere Anhänge können sich entwickeln und treten in Funktion, 
aber die meisten derselben werden erst beim postlarvalen Stadium funktionsfähig. 

Das erste Larvenstadium verschiedener Arten kann sich in bezug auf 
Größe und auch Entwicklungsgrad unterscheiden. So ist das erste Larven- 
stadium von Crangon borealis und Astacus fluviatilis in einem Entwicklungs- 
stadium, das dem postlarvalen Stadium anderer decapoden Crustaceen ähnelt. 


Die Larve kann auf mehr als eine Art und Weise gemessen werden. 
Wenn sie, wie bei manchen Macrurenarten, gerade ist, so wird die Länge von 
der Spitze des Rostrum bis zur Hinterkante des Telson gemessen. Wo die 
Larve gekrümmt ist, kann das Maß die Länge des Carapax sein. Die Larve 
einer Krabbe wird nach Übereinkunft durch die Entfernung zwischen Spitze 
des Rostrum und Spitze des Dorsalstachels gemessen. Wenn ein Dorsalstachel 
fehlt, wird das Maß für den Carapax angegeben. Schlegel (2) benutzte 
außer der Länge und Breite des Cephalothorax noch die Augenbreite und die 
Entfernung zwischen den Enden der Augen in ihrer gewöhnlichen Lage. Das 
ist, wie er sagt, eine sehr constante Entfernung bei denjenigen Formen, die 
wenig bewegliche Augen haben. 

Wenn sich die Larve (Crangon vulgaris) häutet, so wird der Carapax 
vom Thorax abgehoben und das Abdomen krümmt sich nach unten und vorn, 
sodaß es der Bauchseite des Cephalothorax dicht anliegt. In dieser Stellung 
wird das Abdomen aus dem Integument herausgezogen. Das jetzt befreite 
Abdomen wird in ähnlicher Weise nach vorn unter den Cephalothorax gedrückt, 
und die Dornen des Telson verwickeln sich in die Kopf- oder Thoraxanhänge. 
Das Abdomen wird dann in seine normale Lage gezogen und der Prozeß 
wiederholt. Diese Bewegung wird fortgesetzt, bis das Integument der Anhänge 
losgedrückt ist. Das abgeworfene Integument besteht normaler Weise aus 
einem Stück, das Sternum des Thorax bleibt am Sternum des ersten Abdominal- 
segmentes hängen. Gelegentlich aber geschieht das Abstreifen der Haut in 
zwei Teilen, von denen einer das Abdomen ist. 

Wie Cane herausgefunden hat, wirkt das Telson hauptsächlich mit beim 
Herabstreifen des Integumentes von den Anhängen. Gurney beobachtete 


VI 324 Williamson. 


häufig bei den Larven aller Stadien von Corystes cassivelaunus, daß die 
Larven das Abdomen nach dem Rücken zu wandten, bis das gegabelte Telson 
den Dorsalstachel erreichte und umfaßte, nach oben schabend, als ob es ihn 
lockern wollte. Diese Bewegung ist so häufig, daß sie nicht mit dem Prozeß 
der Häutung verbunden zu sein scheint, obgleich es möglich ist, daß das 
Strecken des Abdomens die Vorbereitung für den Akt unterstützt. 

Wenn die Häutung vor sich gehen soll, dehnen sich die Seiten des 
Carapax seitlich aus; dieses gibt der Larve (/nachus areneus) eine bedeutendere 
Größe. Die Larve zieht zuerst das Abdomen ab. Die Pereiopoden folgen, 
sobald der Carapax in die Höhe gehoben ist. Der Carapax wird über den 
Kopf herüber gedrückt, die Augen und die Anhänge sind die letzten, die die 
Haut verlieren. Bei manchen scheint das Abdomen das letzte zu sein, aber 
selten, wenigstens bei normalen Umständen. Manche Larven, die die Häutung 
begonnen hatten, hatten sie einen Tag später noch nicht beendet. 

Die Häutung scheint gewöhnlich nachts stattzufinden und muß sehr schnell 
vor sich gehen, denn eine erfolgreiche Häutung ist bei Corystes cassivelaunus 
niemals beobachtet worden. 

Larven sind häufig halbfrei von der Larvenhaut gefunden worden, aber 
diese Exemplare konnten sich niemals vollständig frei machen. Die neue 
Haut scheint in der Tat so schnell zu erhärten, daß, wenn der Prozeß nicht 
mit einem Male vollendet ist, ein Mißlingen erfolgt. (Gurney 2.) 


Die Larvenstadien einer Art sind gewöhnlich durch Größe und Bau 
leicht zu unterscheiden, aber die Individuen eines Stadiums sind oft nicht 
identisch weder in Größe noch im Bau — wenigstens bei manchen Arten. 
Die Exemplare eines Stadiums einer Art können beträchtlich in der Größe 
variieren (z. B. Crangon vulgaris, Astacus gammarus, Portunus maenas). Die 
Larve überdies scheint an Größe zuzunehmen, bevor sie sich häutet. 

Eine gewisse Größe der Variation in bezug auf den Bau ist zwischen 
den Larven eines Stadiums beobachtet. So kann es vorkommen, daß ein 
Charakteristikum, daß gewöhnlich in einem bestimmten Stadium gefunden wird, 
erst in einem späteren auftritt. Ein drittes Larvenstadium von Portunus maenas 
hatte sechs Borsten am Exopodit des ersten und zweiten Maxilliped, wo sich 
gewöhnlich acht Borsten finden. Bei /nachus areneus wurden vier, sechs und 
acht Borsten in einem Larvenstadium beobachtet. Ein Stadium von Astacus 
gammarus hatte die Charaktere des dritten Larvenstadiums und des postlar- 
valen Stadiums gemein. 

Bei zwei Arten kann es sich ereignen, daß die Larve einer Spezies im 
ersten Larvenstadium kleiner als die andere ist, erstere doch im postlarvalen 
Stadium die größere wird. Das ist der Fall bei den beiden Arten Portunus 
holsatus und /nachus areneus. Die erstere hat die längere Larvenperiode. 

Der am meisten eingeschlagene Weg, Larven von decapoden Krebsen 
zu erhalten ist der, die eiertragenden Weibchen in fließendem Wasser lebend 
zu halten. Eine Klappe ist angebracht um Larven, die von der Strömung 
mitgerissen sind, zurückzuhalten. 


Crustacea Decapoda. VI 325 


Mr. H. J. Waddington in Bournemouth war erfolgreich bei Brut- 
versuchen mit Eiern (von Pagurus und Astacus gammarus), die er den Eltern 
abgenommen hatte. Kleine Schüsseln, die bis zu einiger Ausdehnung mit 
Pflanzenwuchs bedeckt waren, wurden gebraucht. Sie standen in einem Gefäß, 
das Wasser enthielt, um große Temperaturschwankungen zu verhindern; sie 
waren bedeckt, um vor Staub geschützt zu sein. Die Eier wurden täglich 
abgespritzt und frisches Seewasser wurde zugefügt. 


Die Larven sind widerstandslähig. Einige Larven von Crangon und 
gewisse Brachyuren, in weithalsige Flaschen gebracht, überstanden eine Eisenbahn- 
fahrt von acht Stunden und manche Exemplare häuteten sich darauf. Die Lebens- 
fähigkeit der Brut von Astacus americanus und gammarus ist unter gewissen 
Bedingungen bemerkenswert. Herrick hielt sie in kleinen flachen Schalen 
ohne Wasserwechsel lebend von einem bis zu vier Tagen hintereinander oder 
bis sie sich zum zweiten Stadium häuteten. Ein hierher gehörender Fall er- 
eignete sich im Laboratorium. Einige Larven waren im Bodensatz des Wassers 
in einem der großen Glasgefäße, die zum Transport der Brut benutzt wurden, 
zurückgelassen worden. Sie wurden zehn Tage später entdeckt und waren 
dann noch am Leben und munter. Ein Versuch wurde unternommen, um die 
Wirkung einer Temperaturerhöhung des Wassers auf die Brut zu untersuchen. 
Einige Larven befanden sich in Wasser von 12,5° C. Das Gefäß wurde 
langsam erwärmt, bis die Wassertemperatur 20° C erreichte, dann wurde es 
zum Abkühlen stehen gelassen. Am nächsten Tage waren die Hummer, mit 
zwei Ausnahmen, am Leben. 


Wenn Decapoden-Larven mit Plankton zusammengefangen sind, können 
sich darunter einige befinden, die vor der Häutung stehen und es ist nur 
nötig, sie für kurze Zeit am Leben zu erhalten, um spätere Stadien zu ge- 
winnen. Einige Crangonlarven wurden in Gefäßen gehalten. Sie erhielten 
keine weitere Nahrung außer der, die sich im Wasser befand. Das Wasser 
durchströmte nicht in jedem Falle das Gefäß, in manchen Fällen wurde das 
Wasser im Gefäß, das nur wenige Exemplare enthielt, nur einmal am Tage 
erneuert. 

Die Larven von Corystes cassivelaunus, die in der See gefangen waren, 
wurden mit Erfolg in „Tauchgläsern“ für beträchtlich lange Zeit gehalten und 
mehrere häuteten sich in das postlarvale Stadium; die letzteren wurden durch 
die nächste Häutung entweder in Gefäßen, die in fließendes Wasser tauchten, 
gehalten oder in einem Becherglase, dessen Wasser durch Luftblasen in Be- 
wegung gehalten wurde. (Gurney 2). 


Die Brut von Asiacus americanus wurde in großem Maßstabe von 
Mead aufgezogen. 

Die natürliche Nahrung der Larven von Astacus americanus besteht aus 
winzigen pelagischen Organismen, sowohl Tieren wie Pflanzen, die durch ihre 
Eigenbewegung oder ihre Leichtigkeit nahe der Oberfläche suspendiert bleiben, 
so z. B. Diatomeen und andere Protophyten, Copepoden, Larven von Crusta- 
ceen, Echinodermen, Vermes, Mollusken, flottierende Fischeier, überhaupt alle 


VI 326 Williamson. 


Mitglieder der pelagischen Fauna, die in ihren Bereich kommen und nicht zu 
groß sind, als daß sie ihrer Herr werden können. (Herrick 2.) 


Mead fand, daß die Larven dieser Spezies alle Arten kleiner Orga- 
nismen fraßen und auch sofort manche Fleischarten, wenn sie in feine Stückchen 
geschabt und suspendiert im Wasser gehalten wurden, wo sie mit ihnen in 
Berührung kamen. Die beste Nahrung waren die weichen Teile der Muschel 
Mya arenaria. 

Die Nahrung der Larven von Asfacus gammarus in dem Laboratorium 
zu Aberdeen bestand in Formen, die im Wasser enthalten waren. Mit einge- 
schlossen waren die Copepeden Temora und Zurytemora. Die Larven von 
Cancer pagurus wurden verspeist oder auch die Leber von Krabben. Eine 
Menge von Diatomeen waren in der Nahrung des postlarvalen Stadiums enthalten. 


Nach dem Darminhalt der Larve von Corystes cassivelaunus scheint es 
ebenfalls, daß die Nahrung ganz aus flottierenden Algen und Diatomeen besteht. 
Die Larven anderer Arten, z. B. Pagurus wurden beobachtet beim Verschlingen 
anderer Larven. Das letzte Larven- und das postlarvale Stadium von Corystes 
sind mehr als einmal betroffen worden, wie sie Decapodenlarven fraßen, selbst 
solche der eigenen Art. Kleine Stücke von Würmern oder Muskeln von 
Crangon erwiesen sich als genügende Nahrung für das postlarvale Stadium 
(Gurney 2). 

Die Brut von Astacus americanus und auch A. gammarus machen sich 
bisweilen des Kannibalismus schuldig. 


Die Bewegungen der Decapodenlarven sind beachtenswert. Die Larve 
von Crangon vulgaris ist in leichter Kurve gekrümmt. Sie bewegt sich in 
drehender Bewegung, sie rotiert um ihre eigene Achse und schwimmt gleich- 
zeitig in einer Spirale. Gelegentlich liegt sie auf dem Rücken und schwimmt 
in dieser Lage den Kopf voran. Die borstentragenden Exopoditen des zweiten 
und dritten Maxilliped sind die hauptsächlichsten Schwimmorgane; die Rolle, 
die der Exopodit des ersten Maxilliped spielt, scheint sekundär zu sein. Die 
plötzlichen Rucke, die sich die Larve bisweilen gibt, werden mit Hilfe des 
Telson ausgeführt. 


Die Larve von Astacus gammarus schwimmt im Aquarium den Körper 
quadrantenartig gekrümmt, Kopf und Thorax liegen horizontal oder leicht nach 
unten gerichtet. Fortwährend rudert sie. Wenn sie ungestört ist, schwimmt 
sie in gleichmäßigem Tempo mit Hilfe ihrer borstentragenden Exopoditen 
vorwärts, sich scharf nach dieser oder jener Seite haltend, um irgend etwas 
zu ergreifen, was ihre Aufmerksamkeit erregt und was sie verfolgt, bis sie es 
aus den Augen verliert oder bis ihre Aufmerksamkeit durch irgend etwas 
anderes abgelenkt wird. Wenn sie überrascht wird, oder wenn sie in Kollision 
mit der Gefäßwand kommt, schnellt sie sich mit Hilfe des Abdomen und des 
Telson zurück. Ihr scharfer Gesichtssinn steht in bemerkenswertem Kontrast 
zu der Kurzsichtigkeit des erwachsenen Hummers (wenigstens im Tageslicht). 
Ein wichtiger Punkt ist die Indifferenz Gefahren gegenüber bei der Larve: sie 


Crustacea Decapoda. VI 327 


versucht nicht sich selbst zu verbergen. Sie entdeckt Copepoden, die über 
ihr, vor ihr und in gleicher Höhe mit ihr schwimmen. Die Copepoden waren 
oft an der Seite des Gefäßes und die Larven gingen suchend hinter ihnen. 
Wenn sie einen Copepod unter sich aufspürt, so schwimmt sie direkt zu ihm 
in einer Spirallinie herunter, und sie folgt ihrem voraussichtlichem Opfer, wenn 
es entschlüpft, wie ein Pfeil auf eine Entfernung von 1--2 Zoll. Die Ver- 
folgung kann eine kleine Weile dauern, und dann und wann ergreift der 
Hummer den Copepoden und verspeist ihn. Die Larve sieht ein Stück der 
Leber von Cancer pagurus als guten Bissen herunterfallen und schwimmt in 
einer Spirale darnach. Wenn die Larve sich häuten will, sucht sie den Boden 
des Gefäßes auf. Einige Larven, die in einem\Glashafen gehalten wurden, 
krochen auf dem Boden umher, augenscheinlich in dem Bestreben, aus dem 
zu hellen Lichte herauszukommen. 


Herrick gibt eine genaue Schilderung der Gewohnheiten der Larve 
von Asiacus americanus. Besondere Aufmerksamkeit wurde der Reaktion der 
Larve gegenüber dem Lichte geschenkt. Ein Diagramm illustrierte die Schwimm- 
stellung des jungen Hummers im ersten freien Stadium. (Herrick 2.) 

Die Larven von Pagurus longicarpus und P. annulipes sind phototaktisch, 
obgleich in geringerem Grade als die Brachyurenlarven und in einem Glas- 
gefäß halten sie sich den Kopf abwärts an der Lichtseite. Sie schwimmen, 
den Schwanz voran, ziemlich langsam und stätig. Die Seiten des Körpers 
sind nicht genau orientiert, obgleich die dorsale oder ventrale häufiger als 
die laterale Seite nach oben gekehrt sind. Dieser Mangel an Orientierung 
scheint parallel zu gehen mit der vollständigen Abwesenheit von Otocysten 
in den drei früheren Stadien und mit der unentwickelten Art dieser Organe 
im letzten Larvenstadium (Millett Thompson 1.) 


Weldon (1) vermutete, daß die langen Stacheln die Krabbenlarven 
befähigen, in gerader Linie zu schwimmen. [Die Larve, die er als Portuni- 
denlarve beschrieb, hielt Gurney für die von Corystes cassivelaunus.] Sie 
wurde beobachtet, wie sie auf dem Rücken liegend mit dem Dorsalstachel 
voran schwamm, indem sie sich selbst mit ihren Maxillipeden genau in der 
Art ruderte, wie zwei Leute ein Boot rudern; die Steuerung besorgt der Schwanz. 
Die große Mehrheit der Krabbenlarven, die Weldon beobachtet hat, schwimmen 
in dieser Weise, obgleich manche nicht auf ihrem Rücken liegen. Wenn eine 
Anzahl Decapodenlarven zusammen in ein großes Glasgefäß gesetzt werden, 
so ist der Effekt der Stacheln auf die Schwimmfähigkeit sehr deutlich. Solch 
eine Krabbenlarve mit langem Rostrum und langem Dorsalstachel wird in 
absolut gerader Linie gegen das Licht hin schwimmen, sie bewegt sich mit 
großer Behendigkeit und ändert nie ihre Richtung, noch verliert sie ihr Gleich- 
gewicht während einer mehrere Fuß langen Reise. Die Larven ohne Stachel, 
wie von Crangon und Palaemon, machen ihren Weg gegen das Licht in voll- 
ständig anderer Weise. Ihr Fortschreiten besteht aus der Aufeinanderfolge 
schlecht gerichteter Spiralen und wird von besonderer Rotation um die lange 
Körperachse begleitet, eine Bewegung, wie sie bei mit Ciliengürteln ausge- 


VI 328 Williamson. 


statteten Larven resultiert. Und so ist die Vorwärtsbewegung nicht nur indirekt, 
sie wird auch noch durch häufige und augenscheinlich unfreiwillige Saltomortale 
gehindert, nach denen jede Larve für einen Augenblick vertikal im Wasser 
hängt, gerade als ob sie ihren Richtungssinn erst wiedererlangen muß (Weldon 1.) 


Das Abdomen und Telson werden auch für aussetzende Bewegung ge- 
braucht (Portunus maenas.) 


Gurney stimmt mit Weldon’s Schlüssen überein. Die Larve von 
Corystes cassivelaunus bewegt sich immer in der langen Achse der Stacheln. 
Normalerweise erhebt sich die Larve und fällt im Wasser, schwimmt vertikal 
aufwärts eine kurze Strecke und bleibt dann ruhig. Wenn nachts ein Licht 
an das Gefäß gebracht wird, werden die Larven außerordentlich lebhaft und 
schwimmen gegen das Licht, den Dorsalstachel nach vorn gerichtet. Der 
Körper kann indessen in irgend einer Lage zu der Achse der Stacheln sich 
befinden, das Tier schwimmt auf dem Rücken, auf der Seite und auf dem 
Bauche. Außer der Funktion zu balancieren und in Richtung zu halten, dienen 
die Stacheln vermutlich auch noch zum Schutze. Eine ganz rapide Abnahme 
der Stachellänge (Corystes cassivelaunus) im Verhältnis zur Körperlänge findet 
im dritten und vierten Larvenstadium statt. (Gurney 2.) 


Das postlarvale Stadium zeigt einen bemerkenswerten Fortschritt zu der 
erwachsenen Form und ihre Charaktere hin. Die meisten ihrer Anhänge haben 
die Gestalt der der Erwachsenen. Dieses Stadium schwimmt mit Hilfe der borsten- 
tragenden Pleopoden nach Art eines Crangon, es ist aber auch befähigt auf 
dem Boden mit seinen Pereiopoden zu kriechen. 


Bei den Macruren ähnelt die Postlarva in der Gestalt den Erwachsenen 
sehr. Dieses Stadium von Astacus gammarus schwimmt vorwärts, indem es 
die Scheeren gerade nach vorn hält. Es schwimmt auch und fSlottiert in der 
Art, ähnlich der, die als „wassertreten“ bekannt ist, wenn es versucht etwas 
in der Nähe der Oberfläche zu ergreifen und dreht sich um seine lange Achse 
nach Copepoden an der Oberfläche des Wassers. Es kann sich auch nach 
hinten schnellen nach Art der Erwachsenen durch einen plötzlichen Stoß oder 
Stöße seines Telson, aber dieses erfolgt gewöhnlich auf eine Überraschung 
und dient zum Entkommen. Es sinkt wieder, wenn es aufhört die Pleopoden 
oder das Telson zu benutzen. In ihrer Fähigkeit Copepoden und Nahrungs- 
partikal aufzuspüren, scheint die Postlarva ebenso scharfsichtig wie die Larve 
zu sein. Es ist nicht leicht, sie aus einem Kasten herauszunehmen, da sie sich 
fest am Boden anklammert und jeder Wellenbewegung widersteht, die sie 
wegschwemmen wollte. Sie hält sich mit den Pereiopoden fest, bis die 
Wellenbewegung aufhört, worauf sie wieder zu kriechen beginnt. Sowie der 
Kasten bewegt wird, steht sie still und hält sich fest. Als Larve hat sie keine 
Furcht oder läßt sich nicht warnen, als Postlarva nimmt sie mit der Gestalt 
der Erwachsenen auch ihre Furcht vor einem Angriff an, die sie sich in irgend 
welchen schützenden Spalten verbergen läßt. Sie geht um zu ruhen in die 
dunkelste Ecke des Gefäßes und während sie schwimmt, ist sie immer auf der 


Crustacea Decapoda. VI 329 


Hut vor Feinden. Sie schwimmt nicht länger ausdauernd, sondern nur ge- 
legentlich, wenn sie Futter sucht. Wenn ein Stückchen Krabbenleber in das 
Glas hineingeworfen wurde, wurde die Postlarva sehr erregt und fuhr hierhin 
und dorthin dem Geruche, der durch die Strömung verbreitet wurde, folgend. 


Die Lebensgewohnheiten der Postlarva von Pagurus sind von Agassiz 
(1) und Millett Thompson (1) beschrieben worden. Die Postlarva hat 
asymmetrische Scheeren (erste Pereiopoden). 


Bei den Brachyura zeigt die Postlarva den Krabbencharakter, wie von 
Slabber beobachtet wurde. Er war augenscheinlich der erste, der dieses 
Stadium abbildete (Fig. E). 


Die Postlarva von Corystes cassivelaunus hatdie meisten Charaktere und 
Gewohnheiten der Erwachsenen. Sie schwimmt schnell, die Antennen werden 
nach vorn gerade und parallel miteinander ausgestreckt gehalten. Die Brust- 
beine werden unter den Körper gebogen. Sie scheint indifferent zu sein 
gegen starkes Lieht nachts. Sie scheint keine pelagische Form im eigentlichen 
Sinne zu sein und wurde nur einmal im Oberflächennetz gefangen und dann 
nur 1 Faden ungefähr über dem Boden in tiefem Wasser. Einige Exemplare 
im Laboratorium gruben sich in Sand ein (Gurney 2). 


Die erste Larve von /nachus areneus schlägt beim Schwimmen ihre 
Pereiopoden über den Carapax und schwimmt vorwärts. 


Variationen in der Größe wurden bei der Postlarva von Portunus holsatus 
beobachtet. Ein Exemplar, das gerade das fünfte Larvenstadium verlassen 
hatte, war kleiner, als ein solches, das sich einige Zeit im postlarvalen Stadium 
befunden hatte. 

Wenn sich die Postlarva häutet, so wird sie zum ersten Jugend- 
stadium, d. h. ein junges Exemplar mit den Charakteren der Erwachsenen 
und annähernd mit ihrer Form. Cano (6) hat jedoch festgestellt, daß bei 
gewissen Krabben zwei postlarvale Stadien vorhanden sind; z. B. bei den 
Gonoplacidae, Grapsidae, Cancridae und Portunidae, während bei anderen nur 
eine Häutung vorkommt, z. B. bei Corystidae, Dorippidae, Leucosidae und 
Oxyrhynchi. Bei den Portunidae finden sich nicht immer zwei Häutungen. 


b. Metamorphose. 


Die eigentliche Metamorphose findet bei vielen Arten beim Übergang 
von dem letzten Larven- zum postlarvalen Stadium statt. Es ist ihr eine 
Wichtigkeit beigemessen worden, die sie wahrscheinlich nicht verdient. Der 
Umfang der Metamorphose ist nicht so groß wie bei manchen der anderen 
marinen Invertebraten. Bate (5) wies darauf hin, daß die gewaltige Ver- 
schiedenheit im Übergange von der Decapodenlarve zu dem vollständigen 
Tier nur das Resultat ist von untergeordneten wichtiger werdenden Teilen 
zusammen mit der Entwicklung anderer, die noch nicht vorhanden sind und 
daher kaum unter der Bezeichnung der Metamorphose fällt. 


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VI 330 Williamson. 


c. Poecilogonie. 


Der Ausdruck „Poecilogonie“ ist von Giard einer besonderen Art von 
Variation gegeben worden, die nur die embryonalen und larvalen Formen 
betrifft. Es mag sein, daß Differenzen in den biologischen Bedingungen der 
Umgebung mehr oder weniger beträchtliche Variationen in der Art der Ent- 
wicklung bestimmen, ohne aber die Morphologie der Erwachsenen merkbar 
zu berühren. Eins der am meisten typischen Beispiele von Poecilogonie ist 
von Palaemon varians geboten worden (Solland 2). 


d. Die Diagnose der Larve. 


Die Bestimmung der Spezies, zu der eine Larve gehört, ist so weit un- 
möglich gewesen durch Studium der Larve selbst. Sie zeigt in vielen Fällen 
nicht durch ihren Bau, daß sie selbst zu den decapoden Krebsen gehört. Es 
ist notwendig, daß die Larve beim Auskriechen aus dem Ei beobachtet wird, 
bevor man über ihre Identität sicher sein kann. Wenn eine Larve, die in der 
See gefangen ist, allein gehalten wird, kann sie sich ein oder zweimal häuten 
und in einem neuen Stadium ihre Familienzugehörigkeit verraten. Bisweilen 
kaın das Genus, zu dem die Larve gehört, aus der Ähnlichkeit mit bekannten 
Individuen abgeleitet werden. 


Um die Larven zu bestimmen, werden folgende Charaktere mit Nutzen 
verwandt: 


Macrura: 1) Größe der Larve bei der Geburt. 

2) Anzahl der funktionsfähigen Maxillipeden. 

3) Form und Bewehrung des Telson. 

4) Bewehrung der Abdominalsegmente. 

5) Größe, Gestalt und Bewehrung des Rostrum. 

6) Art der freien Kante des Carapax inbezug auf dornartige 
Fortsätze und Zähnelung. j 

7) Bau der Antennula und Antenna. 

8) Pigmentierung. 


Brachyura: 1) Größe der Larve bei der Geburt. 
2) Anzahl von Stacheln am Carapax. 
3) Die Bewehrung des Rostrum und des Dorsalstachels. 
4) Bau der Antennula und Antenna. 
5) Bewehrung der Abdominalsegmente. 
6) Form und Bewehrung des Telson. 
7) Pigmentierung. 


Die Unterschiede in den obigen Charakteren, die die Species trennen, 
sind oft sehr gering. Die Pigmentierung ist ein sehr wichtiger Fingerzeig bei 


Crustacea Decapoda. VI 331 


lebenden und vor kurzem abgetöteten Larven. Die Struktur des Pigmentsystems 
der Larve von Hippolyte varians, Crangon vulgaris, Palaemon squilla, Portunus 
maenas wurde von Keeble und Gamble (1) beschrieben. 

Gerbe (1) sagt, daß Flecke auf Haut oder Eingeweide und die Bildung 
der vorübergehenden Anhänge des Telson spezifische Merkmale sind. 

Zwischen den Larven eines Genus findet sich eine fast vollständige 
Gleichheit, die sich mehr und mehr verliert, wie die Larve sich dem Erwachsenen 
nähert. (Gourret 1.) 

G. ©. Sars fand indessen beim Studium der Entwicklung verschiedener 
Mitglieder der Familie Crangonidae, daß die einzelnen Genera und Arten 
stärker unterschieden sind in den Larvenformen als den Erwachsenen 
(Stebbing 1). 

So sind zwei Erwachsene oberflächlich gleich, z. B. Portunus holsatus 
und P. maenas, zwischen den Larven kann man aber beträchtliche Unterschiede 
finden. Wir beobachten aber auch, daß die Larven zweier im erwachsenen 
Zustande sehr ähnlicher Arten, z. B. Portunus holsatus und P. puber sich 
einander auch sehr ähneln. Aber auch zwei Larven können einander sehr 
ähnlich sein, obgleich ihre Eltern im Aussehen sehr verschieden sind, z. B. 
Pagurus und Galathea. 

Bis jetzt ist kein klares Anzeichen vorhanden zwischen den Beziehungen 
zwischen den spezifischen Merkmalen, die zwei Larven trennen, und denen, die 
die Erwachsenen trennen. 


e. Genusnamen, die für Larven Verwendung 
gefunden haben. 


Als Folge der Unmöglichkeit, die Identität einer Larve durch Studium 
ihres Baues festzustellen, sind viele Larven, die in der See gefangen sind, mit 
vorläufigen Genus- resp. Speziesnamen belegt worden. 

Folgendes ist eine Liste solcher Genusnamen. Ein großer Prozentsatz 
der Larven, welche diese Namen trugen, ist nicht in der hier behandelten 
Region beobachtet worden. 

Acanthosoma Claus (4). Entwicklungsstadium von Sergestes. 

Amphion M. Edwards. Dieser Name wurde für dasselbe Stadium wie 

Acanthosoma verwandt. 

Anebocaris Bate 1. 

Anisocaris Ortmann 1. 

Anomalocaris Ortmann 1. 


Atlantocaris Ortmann 1. 
Benthocaris Bate 1. 


Boreocaris Ortmann 1. 

Brephalos Bate 3. Larve. 

Camptocaris Ortmann 1. 

Cancer cassideus Forster 1. Larve einer Palinuriden-Phyllosoma. 
Nord. Plankton. VI 21 


VI 332 Williamson. 


Cancer faeroensis O. F. Müller 1. 
“ germanus Linne 1. 
Er granarius Herbst 1. 
ss rhomboidalis Montagu 1. 
Caricyphus Bate 1. 
Copiocaris Thiele 1. 
Coronocaris Ortmann 1. 
Cryptopus Latreille. Larve von Penaeus? 
Cyllene Dana 1. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 
Diaphoropus Bate 1. 
Dohrnia Czerniawski. Postlarvales Stadium einer Krabbe 
Elaphocaris Dohrn 3. Entwicklungsstadium von Sergestes. 
Eretmocaris Bate 1. Larve von Macruren. 
Embryocaris Ortmann 1. 
Erichthina Dana 1. Entwicklungsstadium von Sergestidae. 
Euacanthus Philippi 2. Larve von Porcellana. 
Euphema Milne Edwards 2. Bate (1) sagt, daß Euphema eine unreife 
Form von Penaeus ist. 


Postlarvale Stadien von Krabben. 


Faleicaris Ortmann 1. 

Fissocaris Claus 1. Larve einer Krabbe. 

Glaucothoe. Postlarvales Stadium von Pagurus. 
Hectarthropus Bate 1. 

Hippocaricyphus Coutiere 5. 

Hoplocaricyphus Coutiere 5. 

Icotopus Bate 1. 

Kyptocaris Bate 1. 

Macropa Latreille 1. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 
Marestia Dana |. » » » „ 
Mastigopus Leuckart I und 2, Claus 1. Entwicklungsstadium von Sergestes. 
Megalopa | 

Megalops Leach I. Postlarvale Stadien einer Krabbe. 
Megalopus 

Mesocaris Ortmann 1. 

Monoculus taurus Slabber 1. Larve einer Krabbe 
Monolepis Say Il. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 
Oligocaris Ortmann 1. 

Oodeopus Bate |. 

Opisthocaris Ortmann 1. 

Pandacaricyphus Coutiere 5. 

Paradesmarestia Czerniawski. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 
Parathanas Bate 1. 

Podopsis J. V. Thompson 3. 

Prophylax Latreille. Postlarvales Stadium von Pagurus. 
Phyllosoma Leach 2, 3, 4, 5. Larve von Palinuriden. 


LIBR 


Crustacea Decapoda. VvE333 


Platysaccus Bate 1. Entwicklungsstadium von Sergestes-Elaphocaris Dana. 

Pluteocaris. Larve einer Krabbe. 

Procletes Bate 1. 

Protomonolepis Czerniawski. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 

Protozoea. Letztes embryonales Stadium einer Krabbe. Dieser Name 

ist gebraucht für ein Entwicklungsstadium von Penaeus. 

Pseudomarestia Czerniawski. 

Pseudomonolepis Czerniawski. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 

Pterocaris Claus 1. 

Retrocaris Ortmann 1. 

Rhomaleocaris Bate 1. T 

Sceletina Dana I. Entwicklungsstadium von Lucifer. 

Thalassocaris Stimpson, Bate 1. 

Triloba Dana 1. Postlarvales Stadium einer Krabbe. 

Urozoöa Ortmann 1. 

Xylaphocaris Bate 1. Vermutlich ein Entwicklungsstadium von Sergestes. 

Zoea Bosc 1. Larve einer Krabbe. 

Zoeides Guerin-Meneville. 

Zoontocaris Bate 1. 

Einige der obengenannten Namen sind gebraucht worden, um die Ent- 
wicklungsstadien, in denen sich die Larven befanden, zu bezeichnen. Die 
Genera Acanthosoma, Erichthina, Glaucothoe, Mastigopus, Megalops, Phyllo- 
soma, Sceletina, Zoea wurden in diesem Sinne verwandt. 

Der Name Zoea ist allgemein als der einer Krabbenlarve angenommen 
worden, und sein Gebrauch ist von mehreren Autoren, unter diesen auch vom 
Autor dieser Arbeit, erweitert worden und bezeichnet die Larve eines Macruren- 
Decapoden überhaupt. Ähnlich ist der Name „Megalops“ benutzt, um das 
postlarvale Stadium einer Krabbe zu bezeichnen und auch das entsprechende 
Entwicklungsstadium eines Macruren-Decapoden. Dieser Gebrauch von Genus- 
namen als Trivialnamen ist wahrscheinlich nicht nötig. 


Die folgenden Namen sind auch für Entwicklungsstadien angewandt 
worden, z. B. 

Brephalus Bate 3. Erstes Larvenstadium. 

Metanauplius. Name für ein Entwicklungsstadium von Leucifer. 

Metazoöda. Ein späteres, manchmal das letzte Larvenstadium einer Krabbe. 


Mysis-Stadium —= Schizopoden-Stadium ist ein Name, der einer Larve 
gegeben ist, bei der die Pereiopoden borstentragende Exopo- 
diten haben. 

Nauplius. Dieser Name wird für das erste Larvenstadium der Penaeidae 
verwendet. 


Postzoöa-Stadium ist ein Ausdruck, der von Millet Thompson I für 
das postlarvale Stadium von Pagurus gebraucht wurde. 
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VIE33 Williamson. 


Klassifikation und Nomenclatur. 


Der Zweck einer Klassifikation ist 1.) jedem Tiere einen Namen zu geben, 
durch den es international bekannt ist und 2.) Tieren, die einander ähneln, 
denselben Namen zu geben. 


Die Einheitsgruppe von Tieren, die denselben Namen tragen, ist das 
Genus. Wie groß kann das Genus sein? Es gibt jetzt voneinander unab- 
hängige Genera, die darauf begründet sind, was früher als ein einziges Genus 
betrachtet wurde. Wird die Diagnose einer Spezies einfacher gestaltet dadurch, 
daß man ein Genus aufteilt und jedem Subgenus einen neuen Namen gibt? 
Sicherlich nicht in jedem Fall. 


Die Zerteilung der älteren Genera resultierte aus der mehr detaillierten 
Untersuchung der verschiedenen Arten. Solch eine Untersuchung kann nicht 
genau genug ausgeführt werden, denn sie ist notwendig, sowohl von morpho- 
logischen wie diagnostischen Gesichtspunkten. Aber der Fehler ist gemacht 
worden, den auf solche Weise entdeckten neuen Speziesgruppen Namen zu 
geben, die so abweichend vom ursprünglichen und jedem anderen Genusnamen 
sind, sodaß die Genus-Verwandtschaft verborgen bleibt. Diese Verwandtschaft 
der Genera wird durch Familien ausgedrückt. 


Die Aufteilung des Tierreichs in Gruppen, die unabhängige Namen er- 
halten, sollte nicht weiter getrieben werden als notwendig ist, um die richtige 
Diagnose der Spezies zu sichern. Wenn sie über diesen Zweck hinausgeht, 
ist die Klassifikation geschwächt. 


Die gegenwärtigen Familiengruppen sollten in vielen Fällen Genera sein. 
Dieses Prinzip der Namenwahl habe ich für die Formen, um die es sich im 
unserem Falle handelt, angenommen. 

Ich habe die Decapoden-Crustaceen in 2 Gruppen geteilt, näml'ch 

Macrura: Krebse (Crayfish, Shrimp) und andere ähnliche Formen und 
Brachyura: Krabben. 


Macrura. 


Penaeus, sp. 


Die Larve von Penaeus ist aus unseren ee noch nicht bekannt. 
Die Larven von Penaeiden, die in dieses Werk einbezogen sind, sind von 
Monticelli und Lo Bianco (Il, 3) und Lo Bianco (Il, 2) von Amalo- 
penaeus elegans Smith und Penaeus siphonocerus Philippi beschrieben, aber 
Figuren der Larven der letzteren Art sind allein veröffentlicht. 


Wegen der Larvenstadien von Penaeus ist es daher nötig, auf die Werke 
von Fritz Müller (1, 2) zurückzugreifen, der sie aus brasilianischen Gewässern 
beschrieb und auf Kishinouye und Brooks. Die ersteren sind in mehreren 
Büchern wieder abgebildet, z. B. von Korschelt und Heider. Ich benutze 
hier dievon Kishinouye. Seine Larven stammen aus japanischen Gewässern. 

Die verschiedenen Stadien der Penaeuslarve wurden in der Bay 
von Tokio (Japan) gesammelt. Der jüngste Nauplius (Figur 1) scheint 
das Ei gerade verlassen zu haben, er mißt 0,25 mm in der Länge. 
Die Ventralseite des Körpers ist etwas abgeflacht. Cilien konnten an den 
Borsten nicht wahrgenommen, werden. Im nächsten Stadium sind alle Körper- 
anhänge stark verlängert und werden nach ihrem distalen Ende allmählich 
schmäler. Dieses Stadium wurde indes nicht genauer studiert. Bei einer 
etwas älteren Larve (Fig. 2) von 0,3 mm Länge sind die Anhänge in zahlreiche 
kleine Segmente geteilt. Das Hinterende des Körpers ist schwach zweilappig. 
Alle Borsten, ausgenommen die kleinen, sind gefiedert. Hinter dem 3. Extremi- 
tätenpaar erscheinen noch 4 Paare als kurze Vorragungen. Hinter dem 
3. Extremitätenpaar und der Oberlippe ist die Ventralseite concav. In einem 
etwas älteren Stadium ist der Körper in 2 Teile geteilt. Die Dorsalfläche des 
vorderen Teiles ist das Rudiment des zukünftigen Carapax. Dieses und das 
folgende Stadium mögen zusammen als Metanauplii bezeichnet werden. 
Später ist der Körper schwach segmentiert. Solche Segmente werden hinter 
dem 3. Extremitätenpaare gefunden (Fig. 3), es sind 4 Segmente, die mit dem 
4.—7. Extremitätenpaare korrespondieren. Diese Extremitäten haben sich stark 
entwickelt, aber sie erfüllen noch keine definitive Funktion. Der Schwanzteil 
des Körpers ist noch stark gegen die Ventralseite umgeschlagen. Bei gewissen 
Arten wurde der Hinterrand des Carapax in diesem Stadium etwas verdickt 
und in die Höhe gerichtet gefunden. Wenn solch ein Metanauplius sich häuten 
will, so wird der umgeschlagene Schwanzteil gerade und ist überdies gegen 
das Ende stark verlängert. Auf diese Weise geht ein Metanauplius in eine 
Protozo&a über (Kishinouye |). 


VI 336 Williamson. 


Fig. 1. Penaeus, sp. Jüngster Nauplius. 


2 > Larve, etwas älter. 
„3: e „ noch älter. 
5.4. n Protozo&a, 1,25 mm lang 


1—3 nach Kishinouye 1; 4 nach Claus 1. 


Crustacea Decapoda VleS337 


Fig.5. Penaeus, sp. Teil des Tho- 
rax und des Abdomen der Larve. 


Fig. 6. Penaeus, sp. Vorge- 
schrittene Zo&a. 


Fig. 6a. Penaeus, sp. Larve, 11 
mm lang. 


5—-6a nach Claus 1, 


VI 338 Williamson. 


Protozo&en, augenscheinlich identisch mit den jüngsten von Müller abge- 
bildeten und Ähnlichkeit mit Zucifer (Brooks 2) zeigend, sind die ersten, 
die in Carolina (U. S. A.) gefangen wurden, aber weder Eier noch Nauplien 
wurden gefunden. Protozo&en wurden isoliert gehalten, bis sie die Charak- 
teristika des Genus Penaeus annalımen, was nach 5 Häutungen statt- 
fand. Die 1. Protozo&a hat einen Augenfleck, ein sehr kurzes Rostrum und 
Spuren der zusammengesetzten Augen, die noch nicht beweglich sind. Die 
l. und 2. Antenne ist wie beim Nauplius und die zweiästigen 2. Antennen sind 
die Hauptorgane für die Bewegung. Das Labrum hat einen kurzen Dorn. 
Ein Paar Mandibeln ohne Palpus, 2 Paar Maxillen und 3 Paar Maxillipeden 
sind vorhanden. Die beiden ersten Maxillipedenpaare haben die Funktion von 
Schwimmorganen, das 3. Paar ist rudimentär. Der lange, schlanke Hinter- 
körper zeigt nur schwache Spuren einer Teilung in Segmente. Das Telson 
ist gespalten, mit 7 Paaren gefiederter Haare. Nach der Häutung der zweiten 
Protozo&a, die im wesentlichen der ersten ähnelt, ist die Hauptdifferenz, daß 
die zusammengesetzten Augen jetzt beweglich sind und der Hinterkörper 
scharf in Segmente geteilt ist. Nach der nächsten Häutung wird die Larve 
eine Protozo&a, die sich auf das Schizopodenstadium vorbereitet: Man könnte 
vielleicht von einer Zo&a sprechen. Das Rostrum ist verlängert, die beiden 
Antennenpaare behalten den Naupliuscharakter bei. Die Mandibel hat keinen 
Palpus, das 6. Abdominalsegment (allein von allen) hat ein Paar rudimentärer 
Schwimmfüße etc. Nach der nächsten Häutung erreicht die Larve das Schizo- 
podenstadium, soweit es die vordere Körperhälfte betrifft, obgleich die Abdo- 
minalanhänge noch fehlen. Die Mandibel hat den Palpus erhalten. Die 
Exopoditen aller 5 Pereiopoden sind groß, und sind jetzt mit den Schwimm- 
füßen die Lokomotionsorgane. Die Endopoditen des 4. und 5. Paares sind 
etwas weniger entwickelt als die des 1.—3. Paares, die jetzt in Scheeren 
enden. Das Abdomen hat nur 1 Paar Anhänge, die des 6. Segments, aber 
diese sind jetzt größer, und werden zum Schwimmen gebraucht. Die Spitze 
des Telson ist nun quadratisch mit einer leichten Einbiegung in der Mitte. 
Nach der nächsten Häutung besteht der Hauptwechsel in der Bildung der 5 
ersten Abdominalanhänge. Die Endopoditen fehlen und die ganzen Anhänge 
sind rudimentär und zur Bewegung ungeeignet bis zum nächsten Stadium. 
Nach der nächsten Häutung erreicht das Tier das Penaeusstadium. Die 
Exopoditen verschwinden von allen 5 Pereiopoden und die Abdominalanhänge 
sind nun funktionsfähig, obgleich die Endopoditen noch fehlen. Dieses Stadium 
wird von der Protozo&a in ungefähr 3 Wochen erreicht, und alle diese Ent- 
wicklungsvorgänge sind direkt bei isolierten in Gefangenschaft gehaltenen 
Exemplaren beobachtet (Brooks |). 


Claus (1) beschreibt 3 Larvenstadien, aber er erwähnt nicht, wo sie 
gefunden waren. Die jüngste Form (Fig. 4) hatte eine Länge von 1,25 mm. 
Das nächste Stadium ist dargestellt durch das Abdomen und einen Teil des 
Abdomen (Fig. 5). Ein späteres Stadium ist in Fig. 6 wiedergegeben. An- 
gaben über die Größe der beiden letzteren Stadien sind nicht gemacht. 


Crustacea Decapoda. VI 339 


Ortmann (Il) sagt, daß es nicht erwiesen ist, daß die beiden letzteren 
zu dem Genus Penaeus gehören: Er meint, es ist nır möglich anzugeben, daß 
sie zu der Familie der Penaeidae zu stellen sind. 

Zwei auf Penaeus zu beziehende Larven wurden von Claus in allen Größen 
und Entwicklungsstadien von der jüngeren Mysis- bis zur Garneelform beobachtet. 
Die eine (Fig. 6a) dem Mittelmeere und dem Atlantischen Ozean angehörig, fällt 
mit M. Edward’s Gattung Euphema zusammen. An jungen 25-3 mm langen 
Larven erreicht der Stachel des 2. Abdominalsegmentes seine größte Länge. 


Fig. 7. Penaeus sp. Aristeus, Megalops-Stadium. (Nach Bate 1.) 


a # siphonocerus, Philippi. Zo&a x 10. 
9: 5 n Mysis-Stadium x 10. 
Nach Bianco 2. 


VI 340 Williamson. 


Auch das 3. 4. 5. Abdominalsegment ist dorsal mit einem kleinen Stachel 
bewaffnet. Das zugespitzte Telson endet tief gespalten mit Furca ähnlichen 
Ästen. Die zweite Larvenform, ebenfalls aus dem Atlantischen Ozean, ist 
durch eine bedeutendere Körpergröße und durch die Längsstreckung des Ab- 
domen, insbesondere dessen 6. Segmentes, ausgezeichnet und an dem außer- 
ordentlichen Umfange der äußeren Fächerplatten [? Uropoden] sofort kenntlich. 
Auch hier finden sich dieselben Stacheln der Rückenlinie, von denen jedoch 
der Stachel des 2. Abdominalsegmentes kurz bleibt und sogar hinter dem des 
nachfolgenden 3. Segmentes an Stärke zurücksteht. Der Carapax erreicht 
einen größeren Umfang und entbehrt des vorderen Randstachels (Rostrum). 
Das Telson endet mit trigonalen, bestachelten Fortsätzen. In Form und 
Bildung der Gliedmaßen stimmen die beiden Larvenreihen bis auf geringe 
Abweichungen so ziemlich überein (Claus 1). 


Penaeus ? larve Aristeus. 


Diese Larve (Aristeus) wurde von der Challenger Expedition im Nord- 
Atlantic erbeutet. Sie wurde von Bate (1) als Jugendform einer Spezies von 
Penaeus (Fig. 7) angesehen. Sie war 10 mm lang. 

Ortmann (1) hält Eüphema polyacantha Ortmann identisch mit dieser 
Larve. E. polyacantha unterscheidet sich von E. armata M. Edward’s nur 
durch die Bedornung: Über der Basis des Rostrum stehen 2 Dornen hinter- 
einander (der hintere ist der kleinere). Supraoculardorn und Dorn an der 
vorderen Seitenecke des Cephalothorax sind vorhanden. Alle Abdominal- 
segmente mit Dornen, der des 2. Segmentes der größte, dann folgen die des 
1., 3. und 6. Segmentes, die etwas gleich lang sind, am kürzesten sind die 
des 4. und 5. Segmentes. Die von Bate (1) abgebildete (t. 47 f. I) und 
ebenfalls auf Aristeus bezogene Larve gehört wohl hierher (Ortmann 1). 


Penaeus caramote Desmarest. 


Junge Exemplare von .25—40 mm Länge wurden in Pyrosoma elegans 
Les. bei Neapel gefunden (Mayer 1). 


Penaeus siphonocerus Philippi. 
— Penaeus membranaceus, H. M. Edwards: —= Solenocera philippi, 
Lucas: = S. siphonocera, Calman: = S. membranacea, Bouvier. 


Einige Eier eines Penaeiden im Mai aus dem Plankton zu Neapel waren 
ähnlich den Eiern von Sicyonia und Penaeus membranaceus. Einige waren 
in einem vorgeschrittenen Stadium der Segmentation, andere in der Form des 
Nauplius, andere enthielten einen typischen Penaeidennaupliuss. Die Eier 
maßen 0,32 mm im Durchmesser. Aus den Eiern schlüpfte ein Nauplius aus. 
Er schwamm lebhaft in ähnlicher Art wie der Nauplius von Sicyonia. Sowohl 
Eier wie Nauplius haben eine dunkelrotbraune Färbung, die sich über die 


Crustacea Decapoda. VI 341 


ganze Masse des Eies erstreckt und bei der Larve in einem zentralen Kerne 
konzentriert ist. Aus diesem Nauplius wurde durch Häutung eine andere 
Naupliusform erhalten: sie war weiter entwickelt und weniger intensiv gefärbt. 
Bei einer neuen Häutung erschien der 1. Metanauplius, bei dem die rote 
Färbung noch ganz diffus und noch mehr auf einen zentralen Kern zusammen- 
gezogen war. Eine 2. Form des Metanauplius ergab die nächste Häutung. 
Das Abdomen war verlängert, die Furca war besser ausgebildet. Die 4 Paare 
von Anhängen, die dem 1. Paare des Nauplius folgten [bei Penaeus membra- 
naceus erwähnt] waren stärker entwickelt. Dieses Larvenstadium ging bei der 
Häutung in die Protozo&a über, die in allen Charakteren einschließlich der 
Färbung mit der jüngsten Larve von P.siphonocerus korrespondierte, wie sie vorher 
im Plankton gefunden war. (Monticelli und Bianco 3.) Monticelli 
und Bianco 5 geben ein kurzes Resum& des obigen. 


Eine Serie von Larvenformen dieser Art zugehörig (vom Stadium der 
Protozo&a bis zum Mysisstadium) wurden im Golf von Neapel gefunden. Die 
Continuität der Serie wurde durch allmähliche Zucht der einzelnen Larven- 
formen nachgeprüft. Das Naupliusstadium ging in die Jugendform mit allen 
Charakteren der Spezies über. Die Eier wurden im Aquarium nicht abgelegt. 
Diese Larven sind deutlich durch die hellere Färbung unterschieden und durch 
die Gestalt des Carapax, das bei der Serie mit zahlreichen, verschieden ver- 
teilten Dornen bewaffnet war. Die Rückenseite der Abdominalsegmente ist 
mit Dornen geschmückt, die länger und zahlreicher werden von der Zo&a bis 
zur Mysisform. Die Färbung des hinteren Darms ist dunkelrot. Die Serie 
beginnt mit der Protozo&a, die das unpaare Naupliusauge zeigt. Der Carapax 
hat die Form eines verlängerten Sechseckes, am Vorderrande mit einem 
kräftigen Rostrum versehen und mit 2 charakteristischen Lateraldornen, die an 
der Spitze mit einem Stachel bewaffnet sind. Von jeder Seitenecke des 
Sechsecks geht ein Paar divergierender, dornartiger Anhänge in Gestalt eines 
gekrümmten Hornes ab, während ein ähnliches aber etwas längeres Paar von 
der Mitte der hinteren Seite des Sechseckes entspringt und bis zum Abdomen 
verlängert ist. Diese Larve war mit einigen kleinen, roten Flecken längs der 
Seite geschmückt. Das nächste Stadium zeigt eine radikale Umbildung des 
Carapax. Jede der mehreren Häutungen ist von schnellen und allgemeinen 
Umbildungen der Larve begleitet und folglich ist die Larvenserie dieser Form 
weniger reich an allmählich aufeinanderfolgenden Formen als bei gewissen 
anderen Penaeiden. Das neue Stadium der Protozo&a mit gestielten Augen 
hat den Carapax in einer Gestalt, die an das Sechseck des vorhergehenden 
Stadiums erinnert. Die Kante des Carapax ist indessen kompliziert durch eine 
Randzähnelung, die länger gegen die Ecken des Sechsecks wird. Die Ecken 
sind zu den radiär gestellten Dornen gerundet. Von der Hinterkante des 
Carapax erhebt sich an jeder Seite ein langer, hakenförmiger Anhang, der 
einen gesägten Rand hat. Das Paar der beschriebenen Dornen im Zentrum 
dieser Kante bei dem vorhergehenden Protozodastadium geht in einen gestielten, 
verkürzten Fortsatz über, der mit radiär gestellten Randdornen verziert ist, 


VI 342 Williamson. 


Das unpaare Auge wurde nicht länger beobachtet. Die 3 vorderen Dornen 
bleiben erhalten, aber die beiden lateralen sind in ihrer ganzen Länge gezackt. 
Die erwähnten Dornen bleiben erhalten in gleichem Verhältnis durch alle 
folgenden Stadien bis zur Mysisform. Mit der Komplikation des Carapax ist 
eine kräftige gelbe und rote Pigmentation verbunden, die die Ränder befällt 
und auf die Fläche des Carapax sich ausdehnt. Die jetzige Form des Carapax 
bleibt außer kleinen Änderungen in der Gestalt des Randes in allen folgenden 
Stadien der Protozo&a, der Zoea bis zum Mysisstadium erhalten. Die Serie 
der Zo&a ist mit 3 Dorsaldornen auf allen Abdominalsegmenten versehen, 
einem zentralen und 2 lateralen auf dem Hinterrande jeden Segmentes. 
[Diese Tatsache stimmt nicht mit den Figuren der Zo&a von Lo Bianco 
Fig. 8 (Bianco 2) überein.] 

Die Häutungen, die zum Mysisstadium führen (Fig. 9), bestimmen einen 
allgemeinen Wechsel in der Gestalt des Körpers, die dem letzten Stadium 
bleibt. In dem späteren Stadium hat der Carapax die Form einer Mitra. 
Statt der kleinen Randdornen im vorhergehenden Stadium treten kräftige, 
starke Zähne an ihre Stelle, die am Vorderrande dick und lang sind. Die 3 
vorderen Enddornen der Zo&a und Protozo&a stehen nahe aneinander in einer 
Dreizackform: Die beiden lateralen habe ihre Zähnelung verloren. Hinter dem 
zentralen Rostraldorn ist eine Reihe von allmählich verschwindenden Dornen, 
längs den Seiten des Carapax sind kräftige und lange Dornen und Gruppen 
von symmetrisch gestellten Dornen aufgetreten. Die beiden Anhänge am 
Hinterrande sind jetzt 2 dicke gezähnte Dornen, und der gestielte, verkleinerte 
Fortsatz des vorhergehenden Stadiums ist zu einem langen Dorne geworden. 
Die dorsalen und lateralen Dornen der Abdominalsegmente sind kräftiger 
geworden. Eine Reihe von langen, dünnen Dornen ist zu jeder Seite des 
Rückens des Abdomen hinzugekommen. Sie sind ungefähr auf der Mitte 
der Segmente inseriert. 


Das Mysisstadium hat noch nicht die komprimierte Gestalt angenommen, 
die wir bei den anderen Penaeidenlarven dieses Stadium kennen lernten. Es 
ähnelt Acanihosoma, dem mysoiden Larvenstadium von Sergestes. Dieses 
Mysisstadium von P. siphonocerus, welches schon Pereiopoden mit scheeren- 
tragenden Endopoditen hat, ist mit einer einzigen Häutung zum jungen 
P. siphonocerus geworden. (Monticelli und Bianco 1.) Bianco (I) 
berichtet über die Serie der Larven. 


Die Larven werden im größten Teile des Jahres an der Oberfläche des 
Wassers gefunden, im Sommer gehen sie in Tiefen bis 30 m (Bianco 2). 


Die Larven der 3. Art von Penaeiden, über die Müller berichtet (t. 1 
f. 18— 22) ähneln in der Form und der Bewehrung des Carapax den korre- 
spondierenden Stadien von Solenocera; sie gehören wahrscheinlich auch zu 
dieser Gattung, aber vielleicht nicht zu der Spezies P. siphonocerus. 

Platysaccus crenatus Bate 1 (t. 63) ist in allem wahrscheinlich ein 
Larvenstadium einer Spezies von Solenocera. (Monticelli und Bianco |.) 


Crustacea Decapoda. VI 343 


Die Larve Opisthocaris mülleri Ortmann (1) ist ohne Zweifel eine Larve von 
Solenocera (Bianco 2). 


Synhimantites typicus, Boeck. 


Amalopenaeus elegans Smith. 
— Gennadus elegans Bouvier. 
Ortmann betrachtet Gennadus parvus Bate und G. intermedius Bate für 
identisch mit Amalopenaeus elegans Smith. 


Eine Serie von Larven wurden im Plankton des Golfes von Neapel ge- 
funden. Die Stadien wurden miteinander in VerDindung gebracht durch Be- 
obachtung der Häutung im Laboratorium. Das am meisten vorgeschrittene 
Stadium wurde zu einer Form aufgezogen, die mit Amalopenaeus elegans Smith 
identifiziert wurde. Die Larven sind transparent mit leichtem, gelbrotem An- 
fluge; Teile des Dornes sind sehr hellrot. Die allgemeine Färbung wird blau 
in den Mysisstadien. Die ganze Serie zeigt rote Flecke, ähnliche denen der 
Larven von Sicyonia. Die Serie beginnt mit einem Stadium, das vor der Proto- 
zo&a steht, und setzt sich ununterbrochen fort bis zu dem Mysisstadium. 
Bei einem weiter entwickelten Stadium der Protozo&a, das gestielte Augen aber 
noch keine Schwellung der Uropoden hat, bildet das Dorsalschild einen dicken 
Frontaldorn, der bei der Zo&a kräftiger und länger ist, so daß er die 1. Antenne 
erreicht. Die Zo&a zeigt kräftige, dorsale Stacheln nach dem Abdominalsegment, 
von denen der 2. der längste ist. Diese Stacheln nehmen an Länge mit den 
fortschreitenden Häutungen zu. Dazu kommen zu Seiten des 4. und 5. Ab- 
dominalsegmentes kleinere Stacheln. Die Mysisstadien sind charakteristisch, das 
Dorsalschild nimmt eine besondere Form an mit 4 langen, vorderen Stacheln 
an den Seiten der dicken Medianspitze. Die letztere war in der Zo&a weiter 
entwickelt und war hornförmig mit aufgerichteter Spitze gebildet, an der Basis 
fand sich dorsal ein kurzer, schlecht gebildeter Stachel. Bei diesen Mysis- 
stadien wachsen die Dorsalstacheln der Abdominalsegmente an Länge. Die- 
jenigen des 2. Segmentes sind am längsten und erreichen eine enorme Ent- 
wicklung; dieses korrespondiert mit dem Mysisstadium von Penaeus sp., das 
Il mm lang war und von Claus (1) beschrieben und auf Tafel 3 Fig. 2 abge- 
bildet wurde. Der große Stachel des 2. Abdominalsegmentes persistiert, aber 
nimmt allmählich während der folgenden Mysisstadien an Länge ab, während 
die Dorsalstacheln der anderen Abdominalsegimente verschwunden sind; er 
verschwindet erst in der 1. Jugendform. Die Jugendform, die auf das letzte 
Mysisstadium folgt, hat keine Dorsalstacheln auf dem Abdomen; die zweiästigen 
Pleopoden sind kräftig und lang. Das Dorsalschild zeigt beachtenswerte Um- 
bildungen, es beginnt die definitive Form anzunehmen. Die vorderen Stacheln 
sind durch Zähne ersetzt, die korrespondierende Kurve des Vorderrandes ist 
verschwunden. Der große Vorderstachel ist zu einem kurzen, gekrümmten 
Stachel reduziert, der für die Art charakteristisch ist, auf den der andere Stachel 
folgt, der auch reduziert und sehr kurz ist. Der am meisten in die Augen 


VI 344 Williamson. 


fallende Charakter der Jugendform ist das Auftreten einer Schwellung, ähnlich 
einer Tuberkel, an der dorsalen Oberfläche des Augenstieles. Diese Schwel- 
lung wird lang und relativ dünn bei den aufeinanderfolgenden Häutungen und 
ist nach und nach auf den Augenstil reduziert. Die Jugendform gibt eine Ver- 
vollständigung der anderen Charaktere der definitiven Form von Amalopenaeus. 
Die Autoren entdeckten nicht die jungen Nauplius, auch nicht die Eier 
(Monticelli und Bianco |). 

Die Jugendstadien schwimmen immer mit nach unten gewendetem Kopfe 
und in die Höhe gerichtetem Körper, mit den Pleopoden heftig schlagend und 
fortwährend gegen den Boden des Gefäßes drängnde, gerade als ob sie weiter 
hinabsteigen wollten. 

Lo Bianco betrachtet die Art als typische Tiefenform. In der Jugend ist 
die rote Farbe auf den Cephalothorax, die Scheerenfüße, auf die Mundanhänge 
und etwas auch auf Teile der Abdominalgelenke beschränkt, während der 
Rest des Körpers fast transparent ist. Die größte Länge der Amalopenaeus, 
die von Lo Bianco gesammelt wurden, war 25 mm, mit den 2. Antennen 
55 mm lang (Bianco 1). 


? Amalopenaeus valens Smith — Gennadas valens Bouvier. 
Gennadas borealis Rathbun. — Pacific. 


Sergestes arcticus Kröyer. 
— Sergestes meyeri Metzger, — S. magnificus, Clıun. 

Das Larvenmaterial wurde an der norwegischen Küste gefangen. Die 
Eiablage und die Larven-Entwicklung findet im Frühjahr in den Monaten März 
bis Juli statt. Die jüngeren Stadien wurden mit dem Einetz, die älteren mit 
größeren Planktonapparaten gefangen. Daß die Larven nur einer Spezies der 
Gattung angehören können, ergibt sich als wahrscheinlich 1.) aus dem gleich- 
zeitigen einmaligen Fange an derselben Stelle, 2.) aus der Übereinstimmung, 
welche die einzelnen Individuen desselben Stadiums unter sich zeigen — Ab- 
weichungen vom Habitus irgendwelcher Art wurden nicht beobachtet — 3.) aus 
dem Umstande, daß man die Aufeinanderfolge der einzelnen Stadien aus un- 
mittelbar vor der Häutung stehenden Exemplaren ableiten konnte. 

Daß die Larven, sämtlich ohne Ausnahme der Spezies S. arcticus ange- 
hören, geht 1.) aus dem Fangort, 2.) aus dem Umstand hervor, daß das End- 
glied der vorhergehenden Entwicklungsreihe sich als Mastigopus von Sergestes 
arcticus bestimmen läßt. Ortmann (1) sagt: Nur eine Art, S. arcticus, kommt 
im nördlichen Teile des Atlantie (Golfstrom, Irminger See, Grönland und Küste 
der Vereinigten Staaten) südlich bis zum 28° n. Br. vor. Nach Appellöf 
kommt die Art im norwegischen Nordmeere als die einzige Sergestesart vor. 
Er schickt hier voraus, daß auch aus dem Material kein strikter Beweis ent- 
nommen werden kann, in welchem Stadium die Sergesteslarve das Ei verläßt. 
Es gewinnt daher die bereits von Ortmann ausgesprochene Vermutung, daß 
die Sergestes erst mit dem Protozo@astadium das Ei verlassen, stark an Wahr- 
scheinlichkeit. 


Crustacea Decapoda. VI 345 


Fig. 10. Sergestes arcticus, Kröyer, 
Erstes Protozo&astadium x 66. Von 
unten gesehen. 

Fig. \1. Sergestes arcticus, Zweite 
Protozo&a, X 60. Seitenansicht. 

Fig. 12. Sergestes arcticus, Zo&a- 

Stadium, x 50. Seitenansicht. pd. An- 

lage der Pereiopoden. 

Nach Wasserloos 1. 


VI 346 Willianson. 


l. Das 1. bezüglich jüngere Protozo&astadium (Fig. 10). Gesamtlänge 
des Carapax 0,6-- 0,9 mm. Der vordere Rand des Cephalothorax ist 
konkav. Der Cephalothorax wölbt sich nach den Seiten vor und ist 
im vorderen Teile flach, nach hinten zu etwas gewölbt. Das Thorax- 
Abdomen zeigt nur bei den größten Exemplaren dieses Stadiums eine 
undeutliche Gliederung in 5 Thoraxsegmente. Im Bau und in der 
allgemeinen Anordnung stimmen die jüngsten Larven von S. arcticus 
mit den von Willemoes Suhm gezeichneten überein, doch finden 
sich charakteristische Unterschiede. Außerdem sind bei Zlaphocaris 
suhmi (Bate I) die vorderen und die lateralen Stacheln des Cephalo- 
thorax nur auf einer Seite mit Zähnchen besetzt. E. suhmi gehört 
einer anderen Sergestesart an als S. arcticus. 

II. Das 2, bezüglich ältere Protozo&astadium (Fig. 11): Gesamtlänge des 
Carapax I-1,4 mm. 

III. Das Zo&astadium (Fig. 12): Gesamtlänge des Carapax 1,7 - 2,00 mm. 

IV. Das Mysisstadium (Acanthosoma) (Fig. 13): Gesamtlänge des Carapax 
jüngerer Individuen: 24—3,3 mm, ältere 3,8—4,2 mm. 

Unter den in der Literatur beschriebenen Acanthosoma sind nur 
einige mit Sicherheit von Ortmann (1) zu Sergestes sargassi, von 
König (l) zu S. oculatus (Syn.: S. edwardsi) und zu S. corniculum 
gestellt worden. Mit S. arcticus identische Acanthosomen hat Wasser- 
loos in der Literatur nicht gefunden. 

V. Das Macruren-Stadium (Mastigopus) (Fig. 15): Gesamtlänge des Carapax 
etc. 4,4 mm. 

Die große Differenz zwischen diesem Mastigopus und den 
ältesten unmittelbar vor der Häutung stehenden Acanthosoma und der 
Umstand, daß die letztere innerhalb der Chitinhülle "eine größere 
Bestachelung als das folgende Mastigopus-Stadium zeigte, brachte 
Wasserloos zu der Ansicht, daß der vorliegende Mastigopus nicht 
unmittelbar der Acanthosoma folgen könnte. Das dann folgende 
Mastigopus-Stadium ist identisch mit $. rinkii Kröyer (Wasserloos 1). 

Sergestes atlanticus M. Edwards. Nach Hansen sind die folgenden 

Namen Synonyme dieser Art: S. ancylops Kröyer, S. frisii Kröyer, S. pacificus 
Stimpson, S. ovatoculus Bate. Hansen hat Exemplare von S. atlanticus aus 
dem Atlantic nördlich vom 42° n. Br. gesehen (Hansen 2). 


Sergestes Edwardsi. Kröyer. 


Sergestes robustus Smith. 
— Sergia robusta Ortmann 
Sergestes dissimilis Bate ist das Mastigopus-Stadium von S. robustus. 
S. inermis H. J. Hansen, S. incertus H. J. Hansen und S. mediterraneus H. ]. 
Hansen sind ebenfalls Stadien dieser Art. (Hansen I). S. incertus H. ]. 
Hansen Jugendstadium (Mastigopus) ist 6,2—13 mm lang. Es ist schlanker als 


Crustacea Decapoda. 


Fig. 13. Sergestes arcticus, Kröyer. Mysis 
(Acanthosoma) — x 25. Von unten gesehen. 
14. Sergestes arcticus. Mysis (Acantho- 
soma) Telson. 


15. Sergestes arcticus. Macrurastadium 
(Mastigopus) — x I2. Seitenansicht. pe = 
Pereiopod. 


Nach Wasserloos 1. 


Nord. Plankton. 


VI 347 


VI 22 


VI 348 Williamson. 


das korrespondierende Stadium von S. penerinkii Bate, mit welchem es nahe 
übereinstimmt im Stamme der Antennula, der Länge des Augenstiels und der 
Rückenbewaffung der Abdominalsegmente. Aber es ist leicht von dieser Art 
durch den Exopodit der Uropoden zu unterscheiden, bei dem der mit Cilien 
besetzte Teil bei allen Exemplaren kaum ?/, des ganzen Randes einnimmt und 
der Dorn ziemlich lang ist. Außerdem ist das Rostrum, das von mehr als der 
Hälfte bis kaum 1/, der Länge des Augenstieles ist, ziemlich charakteristisch; 
von der Seite gesehen ist der Basalteil ziemlich kurz und schief nach vorn 
und oben gerichtet und verjüngt sich plötzlich zu einem dünnen und distal 
sehr spitzen Dorn, der viel länger ist als der basale Teil und horizontal ver- 
läuit; am distalen Ende des Basalteiles ist der Oberrand mit einem feinen 
Dorn versehen, der sehr kurz bei älteren Individuen ist und über welchem 
gerade der Rand etwas konkav im Umriß ist. Bei jungen Exemplaren sind 
die beiden ersten Abdominalsegmente ventral in der Mittellinie mit einem zu 
einem Dorne ausgezogenen Fortsatz bewehrt; bei diesen und selbst bei Exem- 
plaren von ca. 10 mm Länge ist der Hinterrand des Carapax mit einem aufrecht 
stehenden Dorn bewehrt (Hansen 2). 


S. mediterraneus H. T. Hansen. Die kleinste Larve maß 9,5 mm und 
dieses und ein etwas längeres Exemplar waren leicht von dem ähnlichen 
Stadium von S. arcticus Kr. zu unterscheiden. Die Augenstiele waren etwas 
kürzer; das Rostrum ist ziemlich kurz, nicht halb so lang oder ungefähr !/, 
der Länge des Augenstieles mit der Andeutung eines Dornes am Oberrande; 
der Leberdorn ist rudimentär oder fehlend; am Schaft der Antennula sind 
die beiden Endglieder zusammen kürzer als das basale und dieses besitzt eine 
Form, die von der bei S. arcticus abweicht, oder die Lateralränder sind in der 
distalen Hälfte parallel mit einander; und dieser Teil ist kaum breiter als die 
beiden distalen Glieder, die sichtlich größer als bei S. arcticus sind; ein sehr 
kurzer Dorsaldorn ist auf dem 4.—6. Abdominalsegment vorhanden. Der 
Außenast des Uropod ist verhältnismäßig breiter als bei S. arcticus, zwischen 
4 und 5, aber nicht 5 mal länger als breit (Hansen 2). 


Junge Mastigopusstadien von $. robustus und S. arcticus, bei denen die 
Augen nicht vollkommen schwarz sind, sind am leichtesten von einander zu 
unterscheiden durch die dicken resp. schlanken 2. und 3. Glieder der Antennula- 
stiele; einige der Charaktere, die für die Erwachsenen gelten, sind nicht für 
diese kleinen Individuen gültig (Kemp 1). 


Leucifer typus (Vaughan Thompson). 

Brooks 2 hat einen erschöpfenden Bericht über die Entwicklung von 
Lucifer gegeben, wobei die Art nicht bestimmt ist. 

Die Eier sind dem Weibchen angeheftet Die Larven schlüpfen 36 Stunden 
nach der Eiablage aus. Wenn der Embryo frei wird, scheint er von einer 
feinen Cuticula eingeschlossen zu sein. Diese wird bald durch die heftigen 
Bewegungen der Larve abgestreift. 


Crustacea Decapoda. VI 349 


Das 1. Larvenstadium ist ein Nauplius von 0,2 mm Länge (Fig. 16). |—| 
Das 2. Larvenstadium ist ein Metanauplius von 0,22 mm Länge (Fig. 17), es 
geht aus dem 1. hervor. |—| Das 3. Larvenstadium bildet das 1. Protozo&a- 
stadium von 0,5 mm Länge (Fig. 18), es geht aus dem 2. Larvenstadium hervor 
ungefähr 96 Stunden nach der Eiablage. |-| Das 4. Larvenstadium ist das 
2. Protozo&astadium von 0,67 mm Länge (Fig. 19) und geht aus dem 3. plank- 
tonischen Larvenstadium hervor. |—| Das 5. Larvenstadium ist das letzte 
Protozo&astadium von 0,87 mm Länge (Fig. 20), es geht aus dem 4. Larven- 
stadium hervor und stellt die Zrichthina von Dana (1) dar. |—-| Das 6. Larven- 
stadium ist die Zo&a (Elaphocaris von Segerstes) von 1,2 mm Länge (Fig. 21), 
und geht aus dem vorhergehenden Stadium hervor.4—| Das 7. Larvenstadium 
ist das Schizopodenstadium oder Sceletina (Dana 1) (Fig. 22), es geht aus 
einer planktonischen Zo&a ähnlich dem 6. Stadium hervor. Dieses Stadium 
ist die Acanthosoma von Claus (4) und das Amphion-Stadium von Willemoes- 
Suhm (1). 

Andere Exemplare ähnlich dem 7. Stadium wurden gezüchtet, bis sie 
durch Häutung in das 8. Stadium eintraten, das etwas größer als das 7. ist, 
aber ihm in jeder Beziehung ähnlich ist, nur daß die Abdominalanhänge als 
kleine Knospen vorhanden sind. |-| Einige Larven des 8. Stadiums wurden 
gezüchtet bis sie in das 9. Stadium übergingen (Fig. 23). Die Abdominal- 
anhänge waren nun ganz lang, aber noch rudimentär. | - | Ein 10. Larvenstadium 
ging durch Häutung aus dem 9. (Sceletina) hervor, es war ein junger Leucifer 
von ca. 6 mm Länge, der sehr gut mit dem Mastigopusstadium von Sergestes 
übereinstimmte. |-| Nach der Häutung dieses Stadiums erreichte die Larve 
eine Gestalt, die derjenigen der Erwachsenen glich. Sie ist 5 mni lang und 
stimmt jetzt sehr genau mit den jungen Sergestes oder Mastigopus überein 
(Brooks 2). 

Bate (1) gibt Abbildungen der Larvenstadien von ZLucifer reynaudi. 
Das Genus, das die größte Ähnlichkeit mit Zucifer zeigt, ist Acetes Milne Edwards. 


Richardina spinicincta A. Milne Edwards. 

Die eben abgelegten Eier sind von tief schwarzer Färbung, die aber 
sofort in lachsfarben übergeht, wenn sie in Alkohol kommen. Die Eier maßen 
annähernd 2><1,5 mm. Die Larven innerhalb der Eihaut, welche ein Weibchen 
mit sich trug, waren in weit vorgeschrittener Entwicklung und waren augen- 
scheinlich fast bereit auszukriechen. Durch Untersuchung dieser scheint es, 
daß die Jungen in sehr vorgeschrittenem Zustande frei werden, wie bei einer 
Art, die so große Eier trägt, zu erwarten ist. |-| Bei der Larve sind alle 
Pereiopoden und Pleopoden vorhanden, wenn auch die Uropoden noch nicht 
frei sind. Das Telson ist tief gegabelt, stärker als in der Figur von Bate (1) 
von der Protozo&a von Spongicola venusta (Kemp 1). 

VI 22* 


VI 350 Williamson. 


| Fig. 16. Lucifer, Erstes Larvenstadium — 
| Nauplius, 0,2 mm lang. 
„ 17. Lucifer, Zweites Larvenstadium — 
Metanauplius, 0,22 mm lang 


y, N „ 18. Lucifer, Drittes Larvenstadium — 
ER Erste Protozo&a, 0,5 mm lang 
IT „ 19. Lucifer, Viertes Larvenstadium — 
; . Zweite Protozo&a, 0,67 mm lang 

| »„ 209. Lueifer, Fünftes Larvenstadium — 
\ Letzte Protozo&a (Erichthina), 
H { 0,87 mm lang. Ventralansicht. 
! ‘ „ 21. Lucifer, Sechstes Larvenstadium — 
i Zo&a, 1,2 mm lang. 


„ 22. Lucifer, Siebentes Larvenstadium — 
Schizopoden-Stadium (Sceletina). 
5, „ 23. Lucifer, Neuntes Larvenstadium — 
N Sceletina-Larve. 
Nach Brooks 2 


VI 351 


Crustacea Decapoda. 


VIe352; Williamson. 


Spongicoloides profundus Hansen. 
Die Eier sind in geringer Zahl vorhanden, aber sehr groß (Hansen I). 


Stenopus hispidus (Olivier). 

Stebbing (1) sagt, daß diese Form. vielleicht bei Grönland vorkommt. 
Brooks und Herrick (l) haben die Larvenstadien beschrieben und ab- 
gebildet. 

Cano (2) hat die Larvenstadien von Stenopus spinosus aus dem Mittel- 
meer abgebildet. 

Herrick (3) nimmt an, daß Podopsis (J. V. Thompson 3) eine der 
Mastigopuslarven von Stenopus ist. 


Eukyphota. 

Der Name Zucyphote wurde von Boas (l) einer Gruppe von Macruren- 
familien wie Alpheidae, Crangonidae, Hoplophoridae, Hippolytidae, Nikidae, 
Palaemonidae, Pandalidae, Pasiphaöidae, Thalassocaridae gegeben (Coutiere5). 

Coutiere (5) beschreibt und bildet eine Anzahl von unbestimmten 
Larven ab, von denen er annimmt, daß sie zu den genannten Familien gehören. 
Die Larven wurden in Gebieten südlich von 50° n. Br. gefangen. 


Pasiphae. 
Die Mandibel der Larve ist ohne Palpus. Die Exopoditen sind an allen 
Pereiopoden vorhanden, deren letztes Paar mehr reduziert ist (Coutiere |). 


Pasipha@ glacialis Buchholz. 
— Hymenodora glacialis (Buchholz). 

Die ganz besondere Größe der dem Weibchen unter dem Abdomen 
angehefiteten Eier läßt vermuten, daß die Entwicklung entweder direkt ist wie 
beim Genus Bythocaris oder daß sie auf alle Fälle mit einer unvollständigen 
Metamorphose verknüpft ist. Die Eier waren nicht weit genug entwickelt, 
um eine Bestimmung darüber zu erlauben (G. O. Sars ]). 

Einige Exemplare dieser Spezies von 10—29 mm Länge stimmen sehr 
mit der Beschreibung der Erwachsenen überein. Bei dem kleinsten Individuum 
sind am Rostrum wenige Zähne vorhanden oder sind rudimentär. Die Augen- 
papille, von ziemlich klarem Bau bei den Erwachsenen, ist noch deutlicher bei 
diesen jungen Exemplaren (Kemp 1). 

Die kleinsten Individuen, die G. OÖ. Sars (1) erhielt, maßen 16 mm in 
der Länge, sie stimmten in allen wesentlichen Charakteren genau mit den voll 
erwachsenen Individuen überein, ohne daß es möglich gewesen wäre, die 
leiseste Spur eines früheren Larvenstadiums zu entdecken. 


Crustacea Decapoda. VI 353 


Pasipha& pacifica, Rathbun. Pacific. 
Pasipha£ princeps Smith. 

Kleine Exemplare von Pasiphaö bis zur Länge von 25 mm sind in tiefem 
Wasser bei der Irischen Küste erbeutet worden. Diese Exemplare zeigen das 
zweigablige, typische Telson von P. tarda und P. princeps, aber zu welcher 
dieser beiden Spezies sie gerechnet werden müssen, ist durchaus nicht klar. 
Die Rostren zeigen eine große Ähnlichkeit mit dem von P. tarda, aber ein 
Exemplar von 37 mm, das ganz deutlich auf P. princeps zu beziehen war, 


Fig. 24. Pasipha& sulcatifrons, Smith. 
Larve, 8 mm lang, Telson. 


„ 25. Pasipha& sulcatifrons. Larve, 
14 mm lang, Seitenansicht. 


„ 26. Pasiphaäösulcatifrons. Jugend- 
stadium, 15 mm lang, Telson. 


Nach Kemp 1. 


wich so wenig von P.iarda in dieser Beziehung ab, daß dieser Charakter bei 
sehr kleinen Individuen als unzuverlässig angesehen werden muß. Keines 
dieser post-larvalen Individuen zeigt Spuren von Dornen am Ischiopodit und 
an der Basis der Pereiopoden, die Gestalt der Antennenschuppe und ver- 
gleichende Messungen — Merkmale durch die P. tarda und P. princeps in Größen 
von 40 mm und mehr leicht unterschieden werden können — genügen nicht 
zur Bestimmung der beiden Arten in dem untersuchten Material (Kemp. 1). 


VI 354 Williamson. 


Pasipha£ principalis Sund. 
— P.tarda Hansen und Stephenson. 

Sund (1) gibt den Namen P. principalis derjenigen Art aus europäischen 
Gewässern, die als P. princeps Smith, einer amerikanischen Art, diagnostiziert 
ist. Die Eier der europäischen Art messen 2 >< 3 mm, während die der ameri- 
kanischen Art größer, 4 x 5 mm sind (Sund 1). 


Pasipha& sivado Risso. 
Die Eier sind ganz transparent oder sehr schwach grünlich (Kemp 1). 


Pasipha& sulcatifrons (Smith) 
—= Parapasipha& sulcatifrons, Smith. 

Die Eizahl bei dieser Art ist sehr gering, nicht über 25 bei irgend einem 
Exemplar, das untersucht wurde, aber die Eier sind enorm groß im Verhältnis 
zu der Größe des Tieres, sie maßen 5 > 4 mm (Smith I). Smith (2) vermutete, 
daß die Größe der Eier bei den Tiefwasser-Crustaceen wahrscheinlich von 
einer abgekürzten Metamorphose innerhalb des Eies begleitet war. 


Larven, die an der Irischen Küste gefunden waren, können unzweifelhaft 
auf P. sulcatifrons bezogen werden. Obgleich nur einige wenige Exemplare 
erbeutet wurden, war doch eine Anzahl von Stadien vorhanden, von denen 
das größte deutlich spezifisch identisch mit postlarvalen Exemplaren dieser 
Art, die in denselben oder anderen Netzzügen gefunden sind, ist. Das kleinste 
Exemplar maß nur 8,5 mm und war nicht in gutem Erhaltungszustande. Es 
zeigte indessen, daß auf diesem Stadium das Rostrum nur durch eine kleine 
Spitze dargestellt ist, die Augenstiele sind außerordentlich kurz und bei Dorsal- 
ansicht fast unsichtbar, während die Antennen bloß formlose Lappen sind. 
Antennenschuppen sind vorhanden, zeigen aber keine Spur des Dornes am 
äußeren distalen Winkel, das Flagellum hat ungefähr nur !/, der Länge der 
Schuppe. Drei Paare von Maxillipeden und die beiden ersten Pereiopoden- 
paare sind deutlich, die übrigen Paare der letzteren sind bloß durch Knospen 
angedeutet. Eine Kieme konnte nicht beobachtet werden und weder Pleopoden 
noch Uropoden waren entwickelt. Das Telson ist plattenförmig (Fig. 24) mit 
ausgerandeter Spitze, deutlich mit 6 Borstenpaaren versehen. |—| Im selben 
Fange mit dem erwähnten waren zwei andere Exemplare, die 13,5 und 14 mm 
maßen. Dieses Stadium (Fig. 25) mit geschwollenem Carapax und sehr breit- 
gerundetem Telson hat ein besonderes und sehr verschiedenes Aussehen. Der 
Carapax ist ziemlich mehr als die Hälfte der Länge von Abdomen und Telson 
zusammen, er ist vorn zu einem kurzen Rostrum vorgezogen, er verbirgt fast 
die ganzen Augen, wenn man von oben sieht. Die Augen sind unpigmentiert 
und zeigten keine Spur von Facetten. Ein einziges Glied bildet den Antennula- 
schaft und ein anderes von ungefähr gleicher Länge das äußere Flagellum, 
ein kleiner Fortsatz am inneren, distalen Winkel des Schaftes repräsentiert den 


Crustacea Decapoda. VI 355 


ersten Anfang des inneren Flagellum. Die Antennenschuppen sind wohl ent- 
wickelt, annähernd halb so lang wie Rostrum und Carapax und ziemlich mehr 
als 2!/, mal so lang wie breit. Der Außenrand ist konvex in einen drei- 
eckigen Enddorn endend, die Borsten am inneren Rande waren alle abgebrochen. 


2) 


Das Flagellum der Antenne ist ungefähr ?/; so lang wie die Schuppe. Die 
Mandibeln sind einfache Lappen, ein dreilappiger Fortsatz stellt die erste 
Maxille dar, bei der 2. Maxille ist der Endopodit kurz, während der Exopodit 
zahlreiche gefiederte Borsten trägt. Die Maxillipeden sind zweiästig und viel 
länger als die Pereiopoden; die Endopoditen, die kaum eine Spur von Segmen- 
tation zeigen, sind kürzer als die Exopoditen. Fünf Pereiopoden sind vor- 
handen, alle unsegmentiert und alle mit Expododit&n versehen, letztere nehmen 
an Größe von vorn nach hinten ab. Der Endopodit des 4. Paares ist schon 
etwas kürzer als der des 5. Fünf Pleurobranchen sind über der Basis der 
5 Pereiopoden entwickelt, diejenige über dem ersten ist die längste, während 
die Kieme über dem 5. Pereiopod wenig mehr als eine Papille ist. 5 Paare 
von Pleopoden sind durch kleine Knospen dargestellt. Das 6. Segment und 
das Telson, die nicht deutlich von einander unterschieden sind, sind länger 
als der Carapax. Uropoden sind bis dahin noch nicht frei. Das Telson ist 
breit plattenförmig, seine Breite ist fast gleich ?/; der Länge des 6. Segmentes 
und des Telson zusammen. Es ist streng triangulär und an der Spitze leicht 
konvex, bei gut erhaltenen Exemplaren ist es zweifellos mit Dornen am Ende 
versehen. |—] Andere Exemplare von Larven, fünf an der Zahl, wurden in 
einem anderen Fange erbeutet und zeigen den Übergang zwischen der Form 
mit breitem Telson und postlarvalen Individuen. Das jüngste in diesem Fange 
vorhandene Exemplar maß etwas mehr als 15 mm in der Länge, es ist eine 
Kleinigkeit länger als die übrigen 4 Exemplare, die ein späteres Stadium 
repräsentieren. Bei solch einer geringen Anzahl von Exemplaren ist es un- 
möglich zu bestimmen, ob eine wirkliche Längenreduktion zwischen diesen 
Stadien stattfindet. Das Telson des 15 mm langen Exemplares ist breit und 
plattenförmig und weniger als zweimal so lang wie breit, distal ist es sehr 
leicht ausgerandet und zeigt Spuren von vorhanden gewesenen Borsten (Fig. 26). 
Die Uropoden sind jetzt frei. Die ersten drei Pereiopodenpaare sind schwach 
in Segmente geteilt, bei den ersten beiden Paaren ist eine rudimentäre Schere 
durch einen Auswuchs des Propodits parallel mit den Dactylopodit gebildet. 
Die letzten vier Pleopodenpaare sind zweiästig, kurze Knospen an der 
Basis der Endopoditen stellen die rudimentären Anhänge dar. |-| Eine Anzahl 
postlarvaler Exemplare wurde erbeutet. Bei diesen übertreffen die Augen das 
Rostrum an Länge, die Pereiopoden, Pleopoden und Uropoden sind vollkommen 
ausgebildet und das Telson ist schmal. Durch die ganze Metamorphose 
hindurch bleibt die Länge des Rostrum im Verhältnis zu anderen Teilen un- 
geändert. Die Augen dagegen, die zuerst fast rudimentär sind, nehmen nach 
und nach proportional an Länge zu und in späteren Stadien reichen sie über 
die Spitze des Rostrum hinweg. Wenn, wie es wahrscheinlich ist, das Exemplar 
von 85 mm Länge die jüngste freie Larve darstellt, ist die Metamorphose 
beträchtlich abgekürzt (Kemp 1). 


28. Pasipha& tarda. 
29, 
30. 
31. 
92: 
33: 
34. 


Nach Björck. 


Williamson. 


. 27. Pasipha@ tarda, Kr. Larve etwas melır vorge- 
schritten als das hier als das erste beschriebene. X 7 


Erstes Larvenstadium. Telson. 


Carapax. 
Antenna. 


” 
” 


” 


„ Zweiter e 


„Erster Pereiopod. 


Antennula. 
„Erster Maxilliped. 


34 


Crustacea Decapoda. VIE35X 


Pasipha& tarda Kröyer. 


— P. norvegica M. Sars = P. multidentata Esmark. 


Björck (1) fand bei den eiertragenden Weibchen Embryonen kurz vor 
dem Ausschlüpfen. Einige planktonisch gefangene Larven gehörten unzweifel- 
haft zu P. tarda Kröyer. Die Eier sind oval, bei der Eiablage 2,5><1,5 mm 
groß. Nach der Eiablage sind sie 3,4—3,9><3 mm. Pasipha@ hat eine 
abgekürzte Metamorphose. Die dem Ei entschlüpfte Larve hat eine Länge 
von 9 mm (Fig. 27 gehört zu einem etwas weiter entwickelten Stadium als 
zu dem ersten, in dem die Uropoden entwickeltisind). Sie ist schon durch 
ihren langgestreckten, ein wenig seitlich zusammengedrückten Körper zu unter- 
scheiden und durch ihre verhältnismäßig kurzen Thoracalextremitäten, deren 
Exopoditen weniger entwickelt sind als bei anderen Caridenlarven in früheren 
Entwicklungsstadien. Die eben ausgeschlüpite Larve ist mit sämtlichen Extre- 
mitätenpaaren und mit breitem, in der Hinterkante mäßig eingeschnittenem 
Telson versehen. (Fig. 28). Sie hat 3 Paare Maxillipeden und 5 Paare 
Pereiopoden. Die zwei vorderen Pereiopoden, die schwach gegliedert sind, 
haben deutlich ausgebildete Scheeren. Die hinteren Füße sind weniger ent- 
wickelt mit fast gleich großen Exo- und Endopoditen. Von Pleopoden sind 
5 Paare vorhanden, sie sind zweiästig, aber nicht mit Borsten versehen. Bei 
Pasipha& verläßt also die Larve das Ei in einem späteren Entwicklungsstadium 
als bei Hippolyte polaris und Sabinea septemcarinala, welche auch abgekürzte 
Metamorphose haben. Am nächsten möchte sie dem Stadium bei Sabinea 
entsprechen, welches Kröyer unrichtig als eine besondere Form: Myto 
gaimardi beschrieben hat. |—| Im letzten larvalen Stadium hat die Larve eine 
Länge von 11—12 mm erreicht, und zeigt in einigen Punkten Übereinstimmung 
mit dem ersten. Der Körper ist jedoch mehr zusammengedrückt und nähert 
sich in anderen Zügen dem vollausgebildeten Individuum. Beim Telson ist 
die Hinterkante herziörmig eingeschnitten, mit jederseits 13—14 groben, 
stachligen Borsten versehen. Die Uropoden sind deutlich entwickelt. Die 
Antennen sind gegliedert. Die hinteren Pereiopoden sind stärker entwickelt. 
Die Pleopoden sind gegliedert und mit Borsten besetzt. Bei einer Körper- 
länge von 13,5 mm hat das Individuum die wesentlichen Charaktere des ent- 
wickelten Tieres angenommen. 


Pasiphaö nimmt sonst eine Zwischenstellung zwischen Hippolyte polaris 
Kröyer und Sabinea septemcarinata Sabine und den anderen von Sars 
beschriebenen Formen Sclerocrangon boreas, Cryptocheles, Bythocaris ein. 
Bei diesen ist die Metamorphose weggefallen und bei ihnen verlassen die 
Larven in vollentwickelter Gestalt das Ei. Björck gibt Zeichnungen der An- 
hänge des letzten Larvenstadiums (Björck 1). 


M. Sars gibt eine Figur von P. tarda von ungefähr 10 mm Länge 
(M. Sars |). 


VI 358 Williamson. 


Nordgaard 2 erhielt Exemplare von 12—27 mm Länge. Das größte 
Exemplar, 27 mm, hatte einen ganz transparenten Körper, braune Augen und 
einen rötlichen Schwanzanhang. 

Eine große Zahl sehr kleiner Pasiphae£ (die Arten sind nicht bestimmt) wurden 
in 78 m Tiefe an der Mündung des Firth of Clyde im Dezember erbeutet. 


Acanthephyra batei Faxon.: — A. brevirostris, Bate. 


Acanthephyra debilis A. M. Edwards 
— Systellaspis debilis Coutiere — S. bouvieri Coutiere — Acanthephyra gracilis 
Smith = Miersia gracilis, Smith. 

Die Eier sind oval und messen 3,5>2 mm. Das Weibchen trägt 
16—20 Eier. (Coutiere 2.) 

Zwei eiertragende Weibchen hatten 12 resp. 14 Eier. Eine planktonische 
Larve von 10,2 mm Länge (Fig. 35) zeigte eine kleine Anzahl, nämlich 6 Paare 
von Leuchtorganen. Sie hatte 3 Maxillipedenpaare und 5 Paare Pereiopoden. 


Fig. 35. Acanthephyra debilis, A. M. Edwards. Larve, 10 mm lang, Seitenansicht. 


” 36. ” ” „ ” Telson. 
Bl: „ » Larve eben ausgeschlüpft. 
38. r zn ‚ Telson. 


35, 36 nach Kemp 1; 37, 38 nach Coutiere 2. 


Crustacea Decapoda. VI 359 


Die letzteren sind alle zweiästig und sehr viel kürzer als die Maxillipeden. 
Die Pleopoden sind kurz und knospenförmig, aber Exopodit und Endopodit 
sind differenziert. Das Rostrum ist außerordentlich kurz und sehr wenig länger 
als die Augen und zeigt keine Spur von Zähnen. Das Telson ist breit 
flächenförmig, distal gerundet und ausgerandet, und mit 7 Paaren von Dornen 
(Fig. 36) versehen. Die Uropoden sind in diesem Stadium nicht frei. Die 
Jungen dieser Spezies verlassen das Ei weiter entwickelt als bei Acanthephyra 
purpurea (Kemp 1, 2). 


Coutiere (2) bildet ein Exemplar ab (Fig. 37), von dem er glaubt, daß 
es eine kurz vorher ausgeschlüpfte Larve dieser Spezies ist. Sie wurde im 
Plankton gefangen und maß Il mm an Länge. Die Cephalothoracalregion 
war voll von unresorbiertem Dotter. Die Anhänge tragen nur wenige Borsten, 
von denen keine gefiedert ist. Die Pereiopoden sind alle nach vorn gerichtet 
und kahl, alle fünf haben Exopoditen. Das Rostrum hat oben 13 Zähne und 
unten deren 5. Nahe dem hinteren Rande des Cephalothorax steht ein nach 
vorn gerichteter Zahn. Das Telson endet in einen stumpfen Winkel (Fig. 38). 
Die Augenpapille steht dorsal. Ein tieferer Ocellus ist schon vorhanden und 
unpigmentierte Rudimente der Leuchtorgane. Letztere sind am 5. Pereiopod 
und an den Pleopoden sichtbar. (Coutiere 2.) 


Ein Exemplar von 12,7 mm Länge stellt das Übergangsstadium zwischen 
Larve und postlarvaler Form dar. Das Rostrum ist sehr viel länger als bei 
der Larve. Deutliche Zähne am Hinterrande des 3. Pleosomiten sind vorhanden. 
Eine Figur dieses Exemplares ist vorhanden (Kemp 1). 


Zwei Exemplare von 15 mm Länge wurden von Coutiere (2) auf 
Systellaspis bouvieri bezogen, aber dieser Autor konstatiert anderswo, daß 
S. bouvieri ein Jugendstadium von S. debilis A. M. Edwards ist. Das frag- 
liche Individuum unterschied sich nur durch die Pigmentation der Leuchtorgane. 
Pigmente wurden bei ihr nicht beobachtet, nur ein sehr helles Violett bei den 
anderen. Zähne waren 14—16 oben und 7— 9 unten am Rostrum vorhanden. 
Letzteres ist ganz gerade, etwas länger als der Cephalothorax und die Zähne 
an seinem oberen Rande stehen gleichweit voneinander. Der Zahn auf der 
Rückenkante des Carapax ist noch sichtbar. Das Telson hat die Form einer 
scharfen Spitze besetzt mit Dornen. Die Augenpapille steht an der Innenseite 
wie bei den Erwachsenen. Die Borsten der Anhänge sind verbreitert und 
gefiedert. Der Ocellus und die Leuchtorgane sind gut ausgebildet. Die sicht- 
baren Leuchtorgane sind an den äußeren Maxillipeden, den 3.— 5. Pereiopoden 
an dem gewöhnlichen Platze und an der Basis der Pleopoden. Diejenigen 
der Exopoditen sind nicht sichtbar. Ein weiteres Exemplar von 18 mm Länge 
ist noch beschrieben. (Coutiere 2.) 


Acanthephyra multispina Coutiere 
—= ? Acanthephyra purpurea, Bate. 


VI 360 Williamson 


Acanthephyra purpurea A. M. Edwards. 

—= Miersia agassizi Smith — Acanthephyra haeckeli Thiele. 

Gemäß S. W. Kemp sind die folgenden Namen Synonyme von A. 
purpurea: A. Agassizi Smith, A. sica Bate, A. acanlhitelsonis Bate, A. rectirostris 
Riggio, A. batei Stebbing; A. parva Coutiere (3) ist ein junges Exemplar 
von A. purpurea (Coutiere 2). = Hoplocaricyphus similis, Coutiere, 
eine Larve. Eine Larve von 4,3 mm schien gerade das Ei verlassen zu haben 
(Fig. 40, 41). Kemp glaubt, daß die eben ausschlüpfende Larve etwas 
weniger als 4,3 mm ist. Er hatte eine Serie von Larven, die er von dem Zahn an 
der Basis des Rostrum an gemessen hat, nicht von der Spitze derselben. Bei den 


41 


4la 


N 


Fig. 39. Acanthephyra purpurea, A. M. Edwards, sehr junge Larve. 


„ m. 5 5 5 Larve, 4,3 mm lang (linkes Auge 
fortgelassen). 

„ Al. „ A e Larve, 4,3 nım lang, Telson. 

„ 4la. „ n 5 Postlarvales Exemplar, 12 mm 


lang, Auge und Rostrum. 
39, nach Coutiere 2; 40, 41 nach Kemp 2; 41a, nach Kemp 3. 


Crustacea Decapoda VI 361 


von 4,3 -5,2 mm messenden Larven sind weder Pleopoden noch Uropoden 
entwickelt. Im ersten Stadium sind 3 Maxillipedenpaare vorhanden. Pereio- 
poden sind nicht entwickelt, aber 1-2 Paare mögen durch Knospen dargestellt 
sein. |—]| Im nächsten Stadium von 9,1 —13,4 mm, zu welchen alle anderen 
Exemplare außer zweien gehören, sind die Uropoden, Pleopoden und alle 
5 Pereiopoden entwickelt. (Kemp 2). 


Das kleinste Exemplar, das Coutiere untersuchte, maß 10,5 mm (Fig. 39). 
Es ist sicher eine Larve von Acanthephyra und es ist kaum zweifelhaft, daß 
es auf A. purpurea bezogen werden muß. Das Rostrum hat 5 kaum sichtbare 
Zähne am Oberrande und 3 ebenso wenig markierte am unteren. Nahe am 
Hinterrande des Cephalothorax findet sich ein nach vorn gerichteter Mittel- 


42 


Fig. 42. Nematocarcinus ensifer, var. exilis Bate. Aus dem Ei herauspräparierte 
Larve. 2%. 
” 43. ” ” „»r Telson. U. 


42, 43, nach Kemp 1. 


dorn, analog zu dem bei Procletes und Gnathophausia gracilis. Das 3. Pleo- 
somit ist stark gekrümmt. Die Augenpapille erscheint wie eine schwache 
Convexität, die am dorsolateralen Teile des Auges gelegen ist. Ein Ocellus 
ist nicht sichtbar. Die Füße tragen an den Meropoditen und Ischiopoditen 
Dornen. Alle Exopoditen sind sehr lang und tragen Fiedern. Die Unter- 
schiede zwischen Jungen und Erwachsenen liegen im Rostrum und den Augen. 
(Coutiere 2.) 

Zwei Exemplare von 12,3 und 12,5 mm repräsentieren das postlarvale 
Stadium, dem Coutiere den Namen parva gegeben hat. Zeichnungen der 
4 Stadien sind von Kemp (2) gegeben, das letzte ist eine postlarvale — eine 
parvaform. 


VI 362 Williamson. 


Ephyrina benedicti Smith. 
— Tropiocaris planipes Bate. 


Ephyrina hoskyni Wood Mason. 
Hymenodora frontalis Rathbun, Pacific. 


Nematocarcinus ensifer Smith. 
— N. tenuipes Bate —= Eumiersia ensifera Smith, N. ensifer var. exilis 
Bate — N. exilis Calman — Stochasmus exilis Bate. 


Die Eier von N. ensifer messen 0,68 mm im Durchmesser. 16000 bis 
21000 Eier werden vom Weibchen getragen (Smith 2). 

Kemp (l) sagt, daß die Eier dunkelorange gefärbt sind und daß sie 
zur Zeit des Ausschlüpfens 1,1><0,67 mm messen. 

Smith gab 0,75 —0,8>0,55 mm als mittlere Größe an. (Kemp 1.) 

Die Eier, die eines der von Kemp untersuchten Exemplare trug, waren 
gerade so weit entwickelt, daß sie ausschlüpfen sollten und aus einem dieser 
Eier wurde eine Zo&a herauspräpariert (Fig. 42, 43), sie hatte weder Pleopoden 
noch Pereiopoden. (Kemp 1.) 

Kemp (2) beschreibt unter „Eine Larve verwandt mit Caricyphus Bate“ 
einige Exemplare von dem Biskayischen Meerbusen, die 15 —25 mm lang waren. 
Gewisse Individuen von 25-35 mm Länge wurden bei der Irischen Küste 
gefangen. Es scheint nicht ganz unwahrscheinlich, daß es sich schließlich 
herausstellen wird, daß sie ein Stadium in der Lebengeschichte von Nemato- 
carcinus, vermutlich N. ensifer repräsentieren. 

Nematocarcinus exilis, Bate. 

— Stochasmus exilis, Bate = Nematocarcinus ensifer 

var. exilis, Bate. 


Bresilia atlantica Calman. 


Pandalus bonnieri Caullery. 
—= Dichelopandalus bonnieri Caullery —= Pandalus leptorhynchus G. O. Sars — 
Pandalus leptocerus var. bonnieri Appellöf. 


Die abgelegten Eier sind von dunkel meergrüner Farbe. (Kemp 1.) 

Die Larve im 7. Stadium von 9 mm Länge ist von G. O. Sars be- 
schrieben (Fig. 44). Zwei gekrümmte Hörner auf dem Carapax sind sehr 
charakteristisch. Das Rostrum hat keine Zähnchen. Die Antenna hat ein stark 
entwickeltes Flagellum. Letzteres ist tief hochrot. Alle postoralen Anhänge 
sind funktionsfähig entwickelt und alle, mit Ausnahme des letzten, sind mit 
zum Schwimmen geeigneten Exopoditen versehen. Die Pleopoden sind in 
der Entwicklung begriffen, obgleich noch unbeweglich und ohne Borsten. Der 
Körper ist höchst transparent und mit wenigen verstreuten Flecken von hell- 
gelber oder von hellroter Farbe. Die Mundteile sind tief hochrot tingiert und 
die äußeren Teile der postoralen Anhänge zeigen eine ähnliche Anordnung von 
orange und roten Flecken wie die Larven von Pandalus borealis (G. O. Sars 2). 


Fig. 4. Panda- 
lus bonnieri, 
Caullery, 7. Lar- 
venstadium. Nach 
G2.0:Sars 2. 


Nord. Plankton. 


Crustacea Decapoda. 


VI 363 


Pandalus borealis Kröyer. 


Die Eier werden im Sep- 
tember abgesetzt und die 
Larven kommen früh im fol- 
genden Jahre (Februar— März) 
heraus, sie haben eine Länge 
von 0,3 mm. Mit einer Länge 
von etwa 17 mm hört die 
pelagische Lebensweise auf. 
(Appellöf 1 nach Wolle- 
bakk). 

Die Larven wurden im 
Plankton in norwegischen Ge- 
wässern erbeutet, sie sind von 
G.O. Sars beschrieben. Sars 
beobachtete nicht das Aus- 
schlüpfen der Larve aus dem 
Ei, noch hat er die letzte 
Metamorphose gesehen. Die 
jüngste gefundene Larve (Fig. 
45) maß 3 mm von der Spitze 
des Rostrum bis zum Ende 
des Telson. Die drei Maxilli- 
pedenpaare sind mit borsten- 
tragendenExopoditen versehen, 
derjenige des 1. Paares hat 5 
Borsten, der des zweiten hat 
7 und der des dritten Paares 
hat 10 Borsten. Dorsal zeigt 
der Carapax zwei kleine, ge- 
rundete Vorragungen, die eine 
dicht am leicht ausgerandeten 
Hinterrande stehend, die andere 
in kurzer Entfernung hinter der 
Basis des Rostrum. Das 
Rostrum ist dünn, dornförmig 
und horizontal vorgestreckt mit 
einer sehr leichten Krümmung 
nach unten. Es ist ganz einfach 
ohne Spur von Zähnchen. Das 
3. Abdominalsegment hat seine 
Hinterkante dorsal winkligüber 
dasnächste Segmentverlängert, 
hierbei die charakteristische 

VI 23 


VI 364 Williamson. 


plötzliche Krümmung des Abdomen aufweisend. Die zusammengesetzten 
Augen sind ganz unbeweglich. Die Larve bewegt sich ziemlich träge mit Hilfe 
der Exopoditen der beiden hinteren Maxillipedenpaare, aber kann bisweilen 
schnelle Sprünge mit Hilfe des Schwanzes machen. Der Körper des lebenden 
Tieres ist höchst durchsichtig und fast farblos, nur mit einem zarten, rötlichen 
Schimmer am vorderen Teile. Die Mundteile sind indessen tief hochrot ge- 
färbt und die Endteile des dritten Maxillenpaares zeigten eine sehr ausgezeichnete 
Färbung, gemischt von orange und hochrot. Auf der Rückenfläche des 3. 
Schwanzsegmentes sind konstant zwei nebeneinander stehende Flecke und ein 
dritter von ähnlicher Farbe ist an der Basis der Caudalplatte gelegen. |-| Das 
2. Larvenstadium erreicht eine Länge von 4 mm. Das zusammengesetzte Auge 
ist freibeweglich geworden. Der Stirnteil des Carapax hat jetzt einen kräftigen 
nach vorn gerichteten Dorn an jeder Seite der Basis des Rostrum. Diese 
Dornen fehlten dem 1. Stadium, sind aber in allen späteren Stadien vorhanden. 
Der erste Pereiopod ist im Bildungsprozeß begriffen, aber weder sein Exo- 
noch Endopodit ist funktionsfähig. |—| Das 3. Stadium ist 5 mm lang (Fig. 46). 
Der 1. Pereiopod ist von derselben Form und Funktion wie der 3. Maxilliped. 
Der 2. und 3. Pereiopod beginnen sich auszubilden. Das Telson hat jetzt 
Uropoden. |—| Das 4. Stadium ist 6 mm lang. Bei manchen Exemplaren 
kommt ein einzelner sehr kleiner Zahn in der Mitte des Rostrum vor. Der 
2. Pereiopod funktioniert jetzt wie ein Maxilliped mit Schwimm-Exopodit. |—| 
5. Larvenstadium. Das 3. Pereiopodenpaar ist jetzt soweit ausgebildet, daß 
es wie das |. und 2. funktionieren kann. |—| Das 6. Larvenstadium ist 7 mm 
lang. An der Oberkante des Rostrum können 2 kleine Zähnchen vorhanden 
sein. Der 4. Pereiopod ist funktionsfähig und hat einen Schwimm-Exopodit. 
Der 5. Pereiopod ist noch unvollständig und zwischen die anderen eingebogen. 
Sieben Paare von Schwimm-Exopoditen sind vorhanden, die Endopoditen dienen 
hauptsächlich zum Ergreifen der Nahrung. Pleopoden sind noch nicht äußer- 
lich sichtbar. |—| Das 7. Larvenstadium ist ungefähr 9 mm lang. Alle Pereio- 
poden sind entwickelt, der 5. hat aber keinen Exopodit. Am Oberrande des 
Rostrum finden sich 3 deutliche Zähnchen. Die Pleopoden finden sich an den 
5 vorderen Abdominalsegmenten vor. Sie sind noch sehr klein und ganz 
unbeweglich. |—| Das 8. Larvenstadium (Fig. 47) hat bis 13 mm Länge. Das 
Rostrum hat bis zu 7 Zähnchen am Oberrande und ein einzelnes Zähnchen in 
einiger Entfernung kurz vor der Spitze. Der Knopf, der bei den vorhergehenden 
Stadien hinter der Basis des Rostrum gefunden wird, hat den Charakter eines 
Zähnchens angenommen. Die Pleopoden sind jetzt aus denselben Teilen wie 
bei den Erwachsenen zusammengesetzt, nämlich aus einem basalen Teile und 
zwei Endlamellen. Sie sind noch nicht funktionsfähig als Schwimmorgane, 
ihnen fehlen noch die Borsten und sie sind kaum beweglich. Die Färbung 
ist die gleiche wie in den vorhergehenden Stadien, nämlich der Körper selbst 
höchst durchsichtig und fast ohne Pigment, während die Mundteile hochrot 
tingiert sind und die äußeren Teile der postoralen Anhänge gefleckt mit gelb 
und blaßrot. |-| Es mögen weitere Larvenstadien als die 8 beschriebenen 
vorhanden sein. Das früheste postlarvale Stadium ist 17 mm lang und kann 


Crustacea Decapoda. 


Fig. 45. Pandalus borealis, Kröyer. Erstes 
Larvenstadium. 


„ 46 : 5 Drittes Larven- 
stadium. 

DT: 2 E, Achtes Larven- 
stadium. 


Nach G. O. Sars 2. 


47 


VI 366 ? Williamson. 


als junger P. borealis wiedererkannt werden. Ein sichtbares Überbleibsel aus 
der Larvenzeit sind die Exopoditen, obgleich in etwas reduziertem Stadium 
(und nicht zum Schwimmen geeignet) nicht nur am 3. Maxillipedenpaar, sondern 
auch an den 3 vorderen Pereiopodenpaaren, wogegen die beiden hinteren 
Paare ganz ohne solche Anhänge sind. Nur der hinterste Zahn des Rostrum ist 
beweglich. Die Pleopoden sind Schwimmfüße, kräftig entwickelt, beide Äste 
mit Borsten besetzt (G. O. Sars 2). 


Pandalus brevirostis Rathke 
— P. thompsoni Norman = P. jeffreysii Bate — P. rathkei Heller 
— Hippolyte thompsoni Bell = Pandalina brevirostris Calman. 


G. ©. Sars beschreibt das 6. Larven- 
stadium (Fig. 48), das kaum 5 mm Länge 
erreicht. Die Larvenentwicklung dieser Art 
schließt sich sehr nahe an die von P. mon- 
tagui an. Aber die Larven von P. brevirostris 
sind leicht durch die viel geringere Größe 
und durch das sehr kurze Rostrum zu unter- 
scheiden. Alle Beine mit Ausnahme des 
letzten Paares sind funktionsfähig entwickelt. 
Der Körper ist von etwas weniger schlanker 
Form als bei P. montagui und ist ausge- 
schmückt mit verstreuten gelben und hell- 
roten Pigmentsternen. Die früheren postlar- 
valen Stadien stehen gleicherweise denen von 
P. montagui nahe, aber sind leicht durch die 
geringere Größe und die geringe Entwicklung 
des Rostrum unterschieden (G. O. Sars 2). 


Pandalus danae Stimpson 
— P. franciscorum Kingsley, Pacific. 


P. dapifer Murdoch, Pacific. 


Fig. 48. Pandalus brevi- P. goniurus, Stimpson, Pacific. 
rostris, Rathke. Sechstes h 
Larvenstadium. P. hypsinotus Brandt, m 


Nach G. O. Sars 2. } 
P. jordani Rathbun, 


„ 


P. leptocerus Smith, Atlantic und Pacific. 


P. leptocerus var. bonnieri (Caullery) 
— Dichelopandalus bonnieri Caullery. 


Crustacea Decapoda. VI 367 


Pandalus leptorhynchus Kinahan ? 
P. leptorhyncus Sars. 


P. martius A. M. Edwards 
— Plesionika martia (A. M. Edwards) — Plesio- 
nika semilaevis Bate — Plesionika (Pandalus) 
sicherü, Riggio. 

P. montagui Leach 
— P. anullicornis Leach = P. leptorhynchus 
Kinahan — P. laevigatus Stimpson. 


Die abgelegten Eier sind matt grün (Kemp 1.) 


Das 5. Larvenstadium ist von G. O. Sars be- 
schrieben. Die Larve (Fig. 49) hat eine weniger schlanke 
Gestalt und ein kürzeres Rostrum als die von P. borealis. 
Die über den Augen stehenden Dornen sind wohl 
markiert. Die ersten drei Pereiopoden sind der Funktion 
nach Maxillipeden mit Schwimmexopoditen. Der 4. und 
5. Pereiopod ist in diesem Stadium unvollkommen ent- 
wickelt und zeigt keine Spur von Exopoditen. Die 
Larve überschreitet kaum 5,5 mm Länge. Im Leben ist 
der Körper höchst durchsichtig und fast farblos, nur mit 
einer zarten blauen Färbung und mit wenigen sehr 
kleinen hellgelben Flecken. Die postoralen Anhänge sind 
leicht mit ähnlichem Pigment gefleckt, aber zeigen nicht 


Fig. 49. Pandalus montagui, Leach. Fünftes Larvenstadium. 
„mb! = a Erstes Postiarvenstadium. 
Nach G. O. Sars 2. 


VI 368 


| 53 
ss Im 1 Sn 52 


Williamson. 


Ä AD R 


\ \ IRRE 
TI 


( 7 N Z N 
ASS 


5l. Pandalus propinquus, G. O. Sars. Erstes bekanntes Stadium. 
H2. 


BD) ” ” ” Carapax. 
» n 2 „ Antennula. 
” ” ” ” Antenna. 
„ > = „u Relson: 
„ 5 5 „ Maxillipeden 
und Pereiopoden 
= Fünftes Larvenstadium. 
” » n Telson. 
5 Larve 
» 5 Antennula. 
= , Antenna. 
S = Maxillipeden und Pereiopoden. 
= e Erster Pereiopod 
= 5 Zweiter „ Spitze. 
» = Pleopod. 
Telson. 


Fig. 51—58, nach Stephensen 1; Fig. 59—59G, Original. 


Crustacea Decapoda. 


Erklärung der Fig. 59A bis 
59G siehe Seite 368. 


VI 370 Williamson. 


die reiche Färbung der äußeren Teile wie bei der Larve von P. borealis. 
Bei kefnem der drei Pereiopoden zeigt der Propodit den besonderen 
tlächenförmigen Bau wie bei der Larve von P. borealis. |-| Das 1. post- 
larvale Stadium ist ungefähr 12 mm lang (Figur 50). Der ganze 
Körper ist stark transparent und fast ohne Pigment, obgleich er eine zartblaue 
Färbung zeigt. Das Rostrum, das im Vergleich mit dem der Erwachsenen ziem- 
lich kurz ist, hat eine in 7 Zähnchen geteilte Oberkante, von denen 3 eigentlich 
mehr zum Carapax gehören. Nur der hinterste Zahn ist beweglich eingelenkt. 
An der Unterkante zeigt das Rostrum 3 äußerst kleine Zähnchen ungefähr in 
der Mitte. Die über den Augen stehenden Dornen, die den Erwachsenen 
fehlen, sind noch vorhanden, obgleich in reduziertem Zustande. Die Antennal- 
und Pterygostomial-Dornen an den vorderen Seitenteilen des Carapax sind leicht 
zu sehen. Die postoralen Anhänge haben sich im Bau mehr dem der Er- 
wachsenen genähert, obgleich sie alle mit Ausnahme der beiden letzten Paare 
noch wohl entwickelte Schwimm-Exopoditen tragen. Die Pleopoden sind 
funktionsfähig entwickelt (G. O. Sars 2.) 


Pandalus montagui tridens Rathbun, Pacific. 


P. platyceros Brandt 
— P. leptorhynchus Kinahan — P. pubescentulus Dana. Atlantic 
und Pacific. 


P. propinquus G. O. Sars. 


Stephensen beschrieb Larven, die er zu dieser Art ziehen zu können 
glaubte. Das jüngste bekannte Larvenstadium (Fig. 51—56) ist 7 mm im 
ganzen lang. Der Körper ist sehr schlank. Auf der Mitte des Rückens des 
Carapax ist eine kleine stumpfe Vorragung. Die Pleosomiten haben keine 
Zähnelung. Das Telson ist in Fig. 55 abgebildet. Alle Anhänge mit Ausnahme 
der Pleopoden und Uropoden sind vorhanden. Die 1.—3. Pereiopoden sind 
zweiästig aus Exopodit und Endopodit bestehend (Fig. 56). Die 4. und 5. 
Pereiopoden haben nur je einen Endopodit. Keine der Pereiopoden funktionieren 
in diesem Stadium. |] Das 2. bekannte Larvenstadium ist 9 mm lang. Der 
Carapax hat einen Zahn über den Augen erhalten. Das Telson hat jetzt 
8 Paare von Dornen. Die 1. und 2. Antenne ist besser entwickelt. Die 
Pereiopoden funktionieren in diesem Stadium. |-| Das 3. Larvenstadium hat 
eine Totallänge von 10 mm. Auf der vorderen Hälfte des Carapax sind 3 kleine 
Zähne vorhanden, sie sind jedoch nicht bei allen Individuen zu finden. Das 
2. Pereiopodenpaar trägt jetzt Scheren, die Uropoden sind frei. |—| Das 4, 
bekannte Stadium ist 12 mm lang. Der Carapax hat vier Zähne in der Mittel- 
linie. Das 5. Abdominalsegment hat einen kleinen Zahn an jeder Seite des 
Hinterrandes. Die Exopoditen der Pereiopoden haben 10 Borstenpaare. Die 
Pleopoden sind zweiästig. |-| Das 5. bekannte Stadium ist 19 mm lang. Das 
Rostrum hat 11 Zähne, von denen einer nur etwas von seiner Spitze entfernt 


Crustacea Decapoda. VI'371 


steht, und 3—4 am Carapax. Die Pleopoden sind mit Borsten besetzt. Das 
Telson trägt 10 Borsten an der Hinterkante außer den Zähnen an jeder Ecke, 
und an jeder Seite zwei kleine Zähne. |—| Die Larven gehören alle zu einer 
Art. Aus dem Rostrum und dem 1. und 2. Pereiopod des 5. Stadium kann 


Fig. 60. Hippolyte, Larve, 3 mm lang. 
u. 6 R „ ungefähr 5 mm lang. 
02 5 Larve. 
Fig. 60, 61 nach Claus 3; Fig. 62 nach Claus 1. 


man schließen, daß die Art zu den Pandalidae gehört. Im Meere bei Grön- 
land, wo diese Larven gefunden sind, kommen drei Arten dieser Familie vor: 
Pandalus borealis, P. montagui und P. propinguus. Die Entwicklung der 
beiden ersten Arten ist bekannt. (Stephensen 1.) 

Stiasny (Triest) erhielt in West-Grönland (70° 48° N. Br. 53° 32° W. L.) 
zwei Pandalus-Larven von ungefähr 9 mm Länge. Ich erhielt diese Exem- 


VI 372 Williamson. 


plare durch freundliche Bemühung von Prof. Vanhöffen. Sie stimmen sehr 
gut mit dem dritten Larvenstadium von P. propinguus ?, das schon beschrieben 
ist. In Fig. 59 ist keine Zähnelung an der Basis des Rostrum gezeichnet, sie 
mag übersehen sein. Die Pereiopoden sind vorhanden, sie funktionieren wahr- 
scheinlich wie Maxillipeden. Sechs Paare borstentragender Exopoditen sind 
vorhanden, d. h. drei der Maxillipeden und der ersten drei Pereiopoden. Der 
Exopodit hat einen langen, borstentragenden, distalen Teil. Der Endopodit des 
dritten Maxilliped maß 2 mm, er war länger als der Exopodit, während bei den 
Pereiopoden beide Äste von ungefähr gleicher Länge sind oder der Exopodit 
der längere ist. Die Endopoditen der Pereiopoden sind von ähnlicher Bildung 
wie der dritte Maxilliped. Sie sind ziemlich nach vorn gestreckt. Der Endopodit 
des zweiten Pereiopod endet in eine Art Scherenspitze, während der kürzere 
Ast desselben eine Klaue trägt. Dieser Endopodit ist kürzer als die des ersten 
und dritten Pereiopod, er maß 1,4 mm Länge, während der entsprechende Ast 
des dritten Pereiopod 1,9 mm lang war. Es finden sich vier Paar zweiästiger 
Pleopoden. Am Hinterrande des Telson findet sich eine Reihe kleiner Zähne 
und eine Gruppe kleiner Zähne über der Basis jedes Stachels, mit Ausnahme 
bei den beiden äußern Dornen an jeder Seite. Beide Äste der Uropoden 
haben Fiederborsten. Am Carapax findet sich ein kleiner Zahn jederseits der 
Basis des Rostrum. Siehe Fig. 59—59G. 


Pandalus stenolepis, Rathbun—Pacific. 
Pandalopsis aleutica Rathbun—Pacific. 


Pandalopsis dispar Rathbun— Pacific. 


Pandalopsis longirostris Rathbun— Pacific. 


Hippolyte Leach 
— Spirontocaris Bate = Virbius Stimpson — Caridina. 

Drei von Claus beschriebene Larven wurden von ihm zu Hippolyte 
gerechnet. Zwei Stadien wurden bei Helgoland gefangen. Die kleinsten 
Individuen (Fig. 60) von nicht ganz 3 mm Länge hatten schon die 1. Häutung 
überstanden, welche nach Joly bei der Larve von Caridina desmarestii schon 
wenige Stunden nach dem Ausschlüpfen eintritt. Die Facettenaugen sind zwar 
selbständige und bewegliche Kolben, aber ohne einen längeren, basalen Träger 
oder Stie. Das Abdomen ist außerordentlich schlank und gestreckt, voll- 
zählig gegliedert, mit einer einfachen ausgebuchteten Schwimmilosse versehen. 
Auf seiner Bauchfläche findet man keine Spur von Erhebungen, es fehlen selbst 
die Anlagen zu den Abdominalfüßen. Die Rückentläche läuft dagegen in 
einige Fortsätze aus, die den Wert spezifischer Merkmale für die Larve zu 
besitzen scheinen. Am deutlichsten tritt ein Fortsatz am 2. Segmente hervor, 
der mit breiter Basis beginnt und schildförmig das nachfolgende Segment 
bedeckend in einen spitzen Anhang übergeht. Ferner bemerkt man in der 
Mittellinie des 3.—5. Abdominalringes einen kurzen und spitzen Vorsprung, 


Crustacea Decapoda. VI 373 


der sich in den nachfolgenden Stadien erhält. Ein späteres Stadium ist in 
Fig. 61 dargestellt, es maß 5 mm (Claus 3). 

Ein zwischen diesen liegendes Stadium ist ebenfalls von Claus (1) mit- 
geteilt worden (Fig. 62). 


[N 


65 


63 64 


a 
66 67 
Fig. 63. Hippolyte, Jugendstadium. 
„64. n „ Telson und Uropoden. 
- list = „ Spitze des Telson. 
6b. n Jugendstadium. 
=, (ek r „ Vorderende d. Carapax 
„68: „  Telson und Uropoden. 


63— 68 nach. Stephensen 2. 


Frühes Stadium einer Hippolyte. (Fig. 63—65.) 

Das Exemplar war sehr weich und aufgeschwollen, sodaß sein Aussehen 
nicht ganz korrekt wiedergegeben sein mag. Die Länge betrug 13 mm. Das 
Rostrum hat keine Zähne. Der zweite Pereiopod ist auf beiden Körperseiten 
verschieden gebildet, der rechte ähnelt dem einer erwachsenen Hippolyte, 
nur daß das 5. Segment in 4 Glieder geteilt ist, aber das linke ist fast doppelt 
so lang und bei ihm ist dasselbe Segment in 5 Glieder geteilt. Der 3. und 
5. Pereiopod fehlte bei dem Exemplar. Die Mandibel hat einen Palpus 
(Stephensen 2). 


Frühes Stadium einer jungen Hippolyte. (Fig. 66—68.) 

Gesamtlänge 9 mm. Der Carapax ist fast zylindrisch. Das Rostrum ist 
sehr kurz, ohne Zähne (Fig. 67). Über den Augen findet sich ein beträchtlich 
langer Dorn. Unter den Augen dagegen und an der unteren vorderen Ecke 


VI 374 Williamson. 


des Carapax sind die Dornen nur angedeutet. Die Mandibel hat keinen 
Palpus. Das 3. Maxillipedenpaar und die Pereiopoden ähneln denen der 


vorhergehenden Larve. Auch die fünf Pleopoden haben dieselbe Gestalt. 
(Stephensen 2). 


Mysisstadium von Hippolyte? (Fig. 69 — 72). 

Die Mandibel hat keinen Palpus. Die 3 Maxillipeden und alle Pereiopoden 
sind funktionsfähig. Die Maxillipeden und die ]. und 2. Pereiopoden haben 
borstentragende Exopoditen, welch letztere den anderen Pereiopoden fehlen. 


Carapax von oben. 
Erster Pleopod. 

Fünfter Pleopod. 

1. und 2 Antenne. 
Telson und Uropoden. 

. 69—72 nach Stephensen 2; Fig. 73—74 nach Stephensen 1. 


Fig 


Die 1. und 2. Pereiopoden enden in Scheeren. An der Innenseite des Dactylo- 
podit des 3.—5. Pereiopod befindet sich ein kleiner Zahn. Die 5 Pleopoden- 
paare tragen keine Borsten (Fig. 71, 72) (Stephensen 2). 


Crustacea Decapoda. VI 375 


Auf der Tijalfe-Expedition wurden einige ähnliche Larven gefangen. In 
bezug auf die Mandibeln besteht eine kleine Differenz. Die Figur 73 zeigt 
die 1. und 2. Antenne. Das Flagellum der 2. Antenne des vorhererwähnten 
Exemplares war artikuliert. In jeder anderen Beziehung stimmten die Exemplare 
beider Expeditionen vollkommen mit einander überein. Die Uropoden des 
„Tjalfe“-Exemplares (Fig. 74) sind etwas kürzer als das Telson, bei den 
anderen Exemplaren haben sie dieselbe Länge wie das Telson. Letzteres hat 
einen kleinen Dorn an dem hinteren Winkel (Stephensen |). 


Hippolyte aculeata Fabr. 


Hippolyte amabilis Lenz 
355 ; Eee N 
— Spirontocarıs amabılıs Lenz, Pacific. 


Hippolyte arcuata (Rathbun) 
— Sprrontocaris areuata Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte avina (Rathbun) 
— Spirontocaris avina Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte barbata (Rathbun) 
— Spirontocaris barbata Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte belcheri Bell 


— H. gaimardii Murdoch — H. gibba Birula = Spirontocaris 
gibba Rathbun —= $. gaimardii belcheri (Bell). — Atlantic und 
Pacific. 


Hippolyte bispinosa (Holmes) 
— Spirontocaris bispinosa Holmes. — Pacific. 


Hippolyte biunguis (Rathbun) 
— Spirontocaris biunguis Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte brevirostris Dana 
— Spirontocaris brevirostris Dana. — Pacific. 


Hippolyte californiensis Holmes. — Pacific. 


Hippolyte camtschatica (Stimpson) 
— Spirontocaris camtschatica Stimpson. — Pacific. 


Hippolyte cranchii Leach 
— H. mutila Kröyer = H. microramphos Risso = H. erassicornis 
M. Edwards — AH. lovenin Rathke —= AH. yarellii Thompson —= 
H. korenii Danielsen = Spirontocaris eramchii (Leach) = Hippolyte 
grayana W. Thompson. 


VI 376 Williamson. 


Die erste Larve (Fig. 75, 79) dieser Art, wurde von Mr.H. T. Waddington, 
Bournemouth, beim Ausschlüpfen beobachtet und dem Autor gegeben. Ein 
winziges Rostrum oberhalb der Augen ist bei manchen Larven vorhanden, 
jedoch wurde es nicht bei allen untersuchten Exemplaren beobachtet. (Fig. 78.) 
Der Carapax endet unter den Augen in einen scharfen Zahn, außerdem finden 
sich drei andere Zähne an der Kante des Carapax hinter dem Endzahne. 


Fig. 75. Hippolyte cranchii, Leach. 
Erste Larve 
76. Hippolytecranchii. 1.Larve 
1. Antenne. 
„ 717. Hippolyte cranchii. 1.Larve 
2. Antenne. 
Fig. 75—77, Original. 


” 


Die I. und 2 Antenne sind in Fig. 76, 77 abgebildet. Die 3 Maxillipeden 
sind vorhanden und zweiästig, Der Exopodit des I. Maxilliped trägt 4 Fieder- 
borsten, von denen 3 am Ende stehen, während die 4. vom vorletzten Gliede 
ausgeht. Die Exopoditen des 2. und 3. Maxillipeden besitzen je 5 Fieder- 
borsten, von denen 3 terminal und 2 an dem vorletzten Gliede stehen. Die 
Endopoditen aller 3 Maxillipeden sind viergliedrig. Die Dornen an den Endo- 
poditen sind nicht in der Figur angegeben. Das Telson ist in Fig. 80 dar- 
gestellt. Bei der Larve, die in Fig. 75 wiedergegeben ist, war der Dorn an 
der Innenseite der Telson-Gabel länger als der gegenüberstehende. Zähnelung 
an dem Hinterrande der Abdominalsegmente wurde nicht beobachtet. 


Crustacea Decapoda. VI877 


Claus erwähnt eine halbflache, breite Alpheiden-Zoöa, von der er an- 
nimmt, daß sie zu Hippolyte eranchii gehört. Er gibt von ihr eine Zeichnung 
der Frontalregion (Fig. 81) (Claus 2). 


Hippolyte cristata Stimpson 
— Spirontocaris eristata Stimpson. — Pacific. 


Hippolyte cultellata Norman 
— Spnrontocaris polaris (Sabine). 


Hippolyte dalli (Rathbun) 
— Spirontocaris dalli Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte decora (Rathbun) 
— Sptrontocaris decora Rathbun. — Pacific. 


Fig. 78. Hippolyte cranchii, Leach. Erste Larve. Kopf von oben gesehen. 
= 19, ei e Erste Larve. Natürliche Größe. 
8! 5 5 Erste Larve. Telson. 
„ 81. Hippolyte (? cranchii), Larve, Frontalregion. 
Fig. 78—80, Original; 81 nach Claus 2. 


H. desmarestii Millet 
— (aridina desmarestii Joly. 

Dieses ist eine Süßwasserform. Joly beschreibt die 1. Larve (Fig. 83). 
Sie ist 1,5 mm lang (Joly 1). 

Die Jungen haben, wenn sie das Ei verlassen, schizopodenartige Füße 
ähnlich wie Mysis, die Stirn ist geteilt und der Schwanz schaufelförmig, die 
Uropoden fehlen, 3 Paar Brustfüße sind vorhanden, sehr große sitzende Augen; 
die Fortsätze der Antennen sind ungegliedert und Kiemen fehlen. Joly konnte 
nicht genau die Bildung der Mundwerkzeuge unterscheiden, aber er erkannte die 
Mandibeln, zwei vollkommen ausgebildete Maxillen sind ein einziges Paar von 
Kieferfüßen (Joly 4). 


VI 378 Williamson. 


Hippolyte fabricii Kröyer 
— Helia fabrieii Thallwitz = Spirontocaris fahrieii Kr. Atlantic 
und Pacific. 


H. fascigera Gosse. 


Hippolyte flexa (Rathbun) 
— Spirontocaris camtschatica Rathbun. — Pacific. 


H. gaimardii H. Milne Edwards 
— AH. gibba Kr. — H. graeilis Lilljieborg — H. pandaliformis Bell 


— A. belcheri Bell — Hetairus gaimardii Bate — Spirontocaris 
gaimardii Scott — Eualus obses Thallwitz — Eualus gaimardüi 
Birula. 


Ein Weibchen von 10,8 mm Länge hatte 1540 Eier. Das ellipsoidische 
Ei ist 1><0,75 mm groß Larven von 14,5 mm im Schizopodenstadium mit 
Scheeren am 1. und 2. Beinpaare, sonst Oligocaris gleichend bei Ortmann (1). 


Fig. 82. Hippolyte desmarestii, Mille. Eben ausgeschlüpfte Larve, Telson. 
Sa: 5 R e rn Seitenansicht. 
Nach Joly 1 und 2 


Zwischen Oligocaris und Eymbrocaris einzuschalten, wurden im Oktober 
bei Grönland gefunden (Vanhöffen 1). 


Hippolyte gordoniana Bate 
— Doryphorus gordoni Norman — (aridion gordini Goes. 


H. gracilis Stimpson 
—= Heptacarpus temwissimus Holmes = Spirontocaris grasilis 
(Stimpson) — Pacific. 


H. gracilis (Heller). 


H. groenlandica (]. C. Fabricius) 


— Astacus groenlandieus J. C. Fabricius — Cancer aculeatus 
O. Fabriecius —= Hippolyte aculeata Kröyer = H. armata Owen 
— H.cornuta Owen — Spirontocaris groenlandica J. C. Fabricius 


— Atlantic, Pacific. 


Crustacea Decapoda. VI 379 


Gesamtlänge 10 mm. Der Carapax trägt an jeder Seite des Vorderrandes 
drei Dornen. Die 1. und 2. Antenne ist in Fig. 88 abgebildet. Der 3. Maxilliped 
ähnelt einem Pereiopod (Fig. 85), er hat einen kurzen, ungegliederten Exopodit 
und einen dreigliedrigen Endopodit. Die Mandibel hat einen ganz kleinen, 
ungegliederten Palpus. Die ersten drei Paar Pereiopoden haben eine Form 


f 


87 
Fig. 84 Hippolyte (? groenlandica, Fabr.) Jugendstadium. 
=33: Fr ss . Maxillipeden u. Pereiopoden. 
80: Pr e Zweiter Pleopod. 
9, Melle > “ Telson und Uropoden. 
288: hs Ex ; Kopfregion. 


Nach Stephensen 2. 
Nord Plankton. VI 24 


VI 380 Williamson. 


wie die bei den Erwachsenen Spirontocaris, aber das 5. Glied des 3. Pereiopod 
ist in 3 Segmente geteilt, während es beim Erwachsenen gewöhnlich 7 Segmente 
hat. Fünf Paar Pleopoden (Fig. 86) sind vorhanden. Am 6. Abdominalsegment 
findet sich an jeder Seite der Telsonwurzel ein Zahn. Die Dornen am Telson 
waren bei dem Exemplar defekt (Fig. 87). Nach der Form des 3. Maxillipeden- 
paares und der Pereiopoden zu urteilen kann es nicht zweifelhaft sein, daß 
dieses ein Jugendstadium einer Spirontocarisart ist. (Stephensen 2.) 


Hippolyte herdmani (Walker) 
— Spnrontocarıs herdmamı Walker. — Pacific. 


Hippolyte kinkaidi (Rathbun) 
— Spirontocarıs kinkaidı Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte incerta Buchholz 
— Spirontocaris incerta (Buchholz). 


Hippolyte lamellicornis Dana 
— Spirontocaris lamellicornis Dana. — Pacific. 


Hippolyte layi Owen 
— Spirontocaris layı Owen. — Pacific. 


Hippolyte lilljeborgi Danielssen 
— H. semifrons Norman — Spirontocaris lilljeborgi (Danielssen). 
— Atlantic und Pacifice Vanhöffen (1) betrachtet diese Art 
als eine Varietät von H. spinus (Sowerby). 


Hippolyte macilenta Kröyer 
— Spirontocaris macilenta (Kröyer). 
Diese Art scheint eine Jugendform von A. spinus (Sow.) zu sein (Doflein 1). 
— Atlantic, Pacific. 


Hippolyte macrophthalma (Ratlhıbun) 
— Spirontocaris macrophthalma Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte maxillipes (Rathbun) 
— Spirontocaris mazxillipes Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte maseri (Rathbun) 
— Spirontocaris maseri Rathbun. — Pacific. 


H. microceras (Kröyer) 
— Spirontocarıs mieroceras (Kröyer). 


Crustacea Decapoda. VI 381 


Hippolyte murdachi (Rathbun) 
— Spirontocaris murdachi Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte ochotensis Brandt 
— Spirontocaris ochotensis (Brandt). — Pacific. 


Hippolyte pandaliformis Bell 
— Spirontocaris gaimardı (H. M. Edwards). 


Hippolyte payeri Heller 
— Bythocaris payeri (Heller). 
Die dem Abdomen des Weibchens angeheiteten Eier sind groß und daher 
gering an Zahl (G. O. Sars I). 


Hippolyte pansciii Buchholz 
— -Bythocaris simpliewrostris G. O. Sars. 
Das erwachsene Weibchen maß 30 mm. Die Eier sind sehr groß, 
1,35><1,05 mm. Die Larven durchlaufen nicht die gewöhnliche Metamor- 
phose, sie verlassen das Ei mit allen Extremitäten versehen (G. O.Sars3). 


Hippolyte phippsii Kröyer 
— A. turgida Kröyer — H. vibrans Stimpson —= Spirontocaris 
phippsiüi (Kröyer). 

Die Exemplare, die von dieser Art bisher beschrieben wurden, scheinen 
nach Doflein identisch zu sein mit jungen Exemplaren von H. spinus (Sow.), 
besonders diejenigen, bei denen das Rostrum nicht abgebrochen ist (Doflein 1). 
— Atlantic, Pacific. 


Hippolyte polaris (Sabine) 
— Alpheus polarıs Sabine — Hippolyte borealis Owen = H. 
eultellata Norman — Spirontocaris polaris Scott = Hippolyte amazo 
Pfeffer. — Atlantic, Pacific. 


Die Eier dieser Art sind ungewöhnlich groß. Die Larve durchläuft nicht 
die gewöhnliche Metamorphose, sondern verläßt das Ei, versehen mit allen 
Extremitäten (G. OÖ. Sars 2). 

Ein Weibchen trug unter dem Körper vollständig entwickelte Junge. 
Eine Larve, die aus dem Ei genommen wurde, ist von Kröyer (1) abgebildet 
(Fig. 89). Der 1. Maxillarfuß (Fig. 91) hat einen viergliedrigen Endopodit und 
einen Exopodit aus 2 langen Segmenten, versehen mit 3 Borsten. Der zweite 
Maxillarfuß hat 6 Segmente, welche am Endopodit mit Haaren besetzt sind, 
und einen dreigliedrigen Exopodit mit 5 langen Borsten. Beim 3. Maxillarfuß 
besteht der Endopodit aus 6 Segmenten, von denen die beiden letzten 7 Borsten 
tragen. Der Exopodit ist aus 2 langen Gliedern gebildet, von denen das 
distale mit ringförmigen Abteilungen markiert ist, und das am Ende 5 lange 

VI 24* 


VI 382 Williamson. 


Borsten trägt. || Die Jugendform besitzt sehr große, sessile Augen, die gegen 
einander geneigt sind, und Antennen, die unter den Augen liegen, und von 
denen die erste 3 gliedrig, die zweite 6gliedrig ist und einen zweigliedrigen, 
blattartigen Anhang trägt. Die Fußpaare sind gespalten, der Außenast des 2. 
und beide Äste des 3. Paares verlängert, die Schreitbeine sind kurz und einfach; 
die Beine des Abdomen bestehen aus einem gewöhnlichen Basalgliede und 
zwei blattartigen Ästen (Kröyer 2). 


2 h 


% 91 92 

Fig. 89. Hippolyte polaris (Sabine). Aus dem Ei präparierte Larve. 
„ 90. » „ DE " „ Erster Pereiopod. 
„ 9. » % en h „ Erster Maxilliped. 
92. Teil des Abdomen 


„ „ 2) ” ” „ ” 


und Telson. 
Nach Kröyer 1. 


Nach Kröyer lıat das aus dem Ei präparierte Junge dieser Art 5 Paare 
von Schreitfüßen in Form von kleinen, einfach gegliederten Anhängen, von 
denen das 1. Paar schon Scheeren trägt. Fünf Paare von gespaltenen Ab- 
dominalbeinen sind vorhanden, aber keine Spur eines 6. und letzten Paares 
(Farran |). 


Crustacea Decapoda. VI 383 


Hippolyte pridauxiana Leach 
— AH. moorü Leach = AH. viridis Heller = H. brullei Guerin 
— A. virescens H. M. Edwards — AH. whitei W. Thompson — 
H. mitchelli W. Thompson — Bellidia humtii Gosse — ?Hippolyte 
mauretanicus Lucas —= Alpheus viridis Otto. 


Hippolyte prionota Stimpson 
— Spirontocaris prionota (Stimpson). — Pacific. 


Hippolyte pusiola Kröyer 
— H.andrewsii Kinahan — H.barleii Bate = H. subula Rathke 
— AH. vittata Rathıke = Spirontocaris pusiola (Kröyer). — Atlantic, 
Pacific. 


Die abgelegten Eier sind grün (Kemp 1). 


Hippolyte sitchensis Brandt 
— Spirontocaris sitchensis (Brandt). — Pacific. 


Hippolyte snyderi (Rathbun) 
— Spirontocaris snyderi Rathbun — Pacific. 


Hippolyte spinus (Sowerby) 
— (Cancer spinus Sowerby — Alpheus spinus Leach = H. sowerbei 
Leach — Spirontocaris spinus (Sowerby) = 8. securifrons Smith. 
— Atlantic, Pacific. 


H. s. var. lilljeborgi (Danielssen) 

Irland (Kemp 1) und Neu-Braunschweig. 

Bei Neu-Braunschweig sind 2 Varietäten vorhanden, von denen die erste 
ein sehr tiefes Rostrum hat, und unter dem Namen 7. spinus (Sowerby) bekannt 
ist, und die zweite Varietät ein kurzes dickes, aber nicht tiefes Rostrum hat 
(Mac Donald |). 


Hippolyte staneyi (Rathbun) 
— Spirontocaris staneyi Rathbun. Pacific. 


Hippolyte stylus Stimpson 

— H.esquimaltiona Bate = Spirontocaris stylus(Stimpson)— Pacific. 
Hippolyte suckleyi Stimpson 

— Spirontocaris suckleyi (Stimpson), — Pacific. 
Hippolyte tenuirostris 


— (aradina tenwirostris. (Bate 4.) 


Hippolyte townsendi (Rathbun) 
— Spirontocaris townsendi Rathbun. — Pacific. 


VI 384 Williamson. 


Hippolyte tridens (Rathbun) 
— Spirontocaris tridens Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte turgida Kröyer 
— A. philippsiv Kröyer = MH. ochotensis Brandt —= H. vibrans 
Stimpson —= Spirontocarıs turgida Kröyer. 
Doflein meint, daß A. turgida und AH. macilenta Kröyer Formen von 
H. spinus (Sowerby) sind (Doflein 1). 


Hippolyte unalaskensis (Rathbun) 
— Spirontocaris unalaskensis Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte varians Leach 
— H. smaragdina Kröyer —= H. fascigera Gosse = (Caradına 
tenuis Bate —= Verbius varians — Caradına varians Bate. 

Das am Tiere hängende Ei mißt 0,46><0,34 mm (G. O. Sars 4). 

Bate (6) hat die Larve gezeichnet. 

Die erste Larve dieser Art (Fig. 93 und 98), deren Ausschlüpfen beobachtet 
wurde, wurde von Mr. H. J. Waddington, Bournemouth dem Autor gegeben. 
Das Auge ist groß. Die Vorderkante des Carapax ist mit 3 Zähnen bewehrt. 
Drei Maxillipeden sind vorhanden (Fig. 94), ihre Exopoditen haben je 3 Seg- 
mente und tragen 4 Fiederborsten am ersten und 5 an jedem zweiten und 
dritten derselben. Ihre Endopoditen haben je 4 Segmente. Alle Dornen an 
den Endopoditen sind nicht gezeichnet, aber alle Borsten, die gefiedert sind 
und die an den Exopoditen beobachtet sind, sind dargestellt. Hinter dem 3. 
Maxilliped waren die Anlagen der Pereiopoden — wenigstens einiger — 
sichtbar. Am letzten Abdominalsegment ist an jeder Seite ein Dorn vorhanden. 
Die ersten und zweiten Antennen sind in Fig. 96 und 97 dargestellt. Die 
Fiederborsten der 1. Antenne scheinen abgebrochen zu sein. An den Ab- 
dominalsegmenten scheinen Dorsaldornen zu fehlen, ein hoher Rand täuscht 
einen Dorn vor bei Betrachtung im Profil. Das Telson ist in Fig. 95 ab- 
gebildet. 

G.O. Sars hat fünf Larvenstadien beschrieben. Die Zeichnungen des 
ersten Stadiums, das aus den vom Weibchen getragenen Eiern ausschlüpfte, 
stimmen im allgemeinen Bau mit den meinigen überein. Sars sagt, daß die 
Augen beim 1. Stadium unbeweglich sind. Die eben ausgekrochene Larve 
maß 1,35 mm vom Ende der Antennenschuppe bis zum Ende des Telson. |—| 
Fünf Hauptlarvenstadien sind vorhanden, die mit Ausnahme des ersten aus 
Planktonfängen gewonnen wurden. Die Larven hatten im Leben einen ziemlich 
durchsichtigen Körper und an einigen Stellen gefärbt mit einem hellgrünen 
Pigment, das sich zum Teil fein baumförmig ausbreitete. Bei Larven desselben 
Stadiums, aber von einer anderen Lokalität hatte das Pigment einen mehr 
rötlich-orangen Schein. |-| Das 2. Larvenstadium ist zu einer Länge von 2,1 mm 
herangewachsen. Die Augen sind frei beweglich. Kleine Unterschiede sind 


Fig. 99. Hippolyte varians, Leach. 
„ 9. 
95: 
3. 96: 
„91. 
98: 


Crustacea Decapoda. 


97 


"Fig. 93-98, Original. 


Erstes Larvenstadium. 


’„ 


VI 385 


96 


Maxillipeden. 
Telson. 

1. Antenne.*) 

2. Antenne. 
Natürliche Größe. 


*) Die langen Borsten der ersten Antenne scheinen abgebrochen zu sein. 


VI 386 Williamson. 


104 


105 103 


Fig. 99. Hippolyte varians, Leach. Zweites Larvenstadium, 1. Antenne. 
100! - „ os > 2 > 
401: r ss Drittes ss je > 
02: 2 n es Re 2: sn 
El 5; n r ; Telson. 

„„. 104 r ® Fünftes Larvenstadium, 1. Antenne. 
». 105: ; r 5 A 23 53 
Fig. 99—105, nach G. O. Sars 4. 


Crustacea Decapoda. VI 387 


zwischen den Antennen dieses und des 1. Stadiums vorhanden (Fig. 99 u. 100). 
Das Basalsegment der 1. Antenne ist in 2 Segmente gegliedert. Zwei Paare 
von Anlagen der Pereiopoden sind erschienen, aber von Pleopoden ist keine 
Spur vorhanden. An der Furca des Telson findet sich ein Extrapaar von 
Dornen. |-| Das 3. Larvenstadium ist 2,65 mm lang. Die 1. und 2. Antenne ist in 
Fig. 101 und 102 abgebildet. Am 1. Pereiopod findet sich ein Exopodit 
ähnlich dem eines Maxillipeden, der Endopodit ist noch nicht funktionsfähig. 
Anlagen aller übrigen Pereiopoden sind vorhanden, ebenso die Uropoden, aber 
keine Spur von Pleopoden. Die Bewehrung des Telson (Fig. 103) ist die 
gleiche wie im vorhergehenden Stadium. |—-| Das 4, Larvenstadium ist 3 mm 
lang. Die Pleopoden sind in Gestalt kleiner Hervogragungen erschienen. Der 
2. Pereiopod trägt einen Schwimmexopodit. Die Uropoden sind weiter ent- 
wickelt. Das Telson hat mehrere seiner Dornen verloren und ist weniger 
ausgebreitet. |-| Das 5. und letzte Larvenstadium ist 4 mm lang. Die 1. und 
2. Antenne ist in Figur 104 und 105 abgebildet. An der Basis des Rostrum 
ist ein Paar deutlicher, wenn auch kleiner supraorbitaler Dornen erschienen, 
die im vorhergehenden Stadium zart angedeutet waren. Der Endopodit des 
1. Maxilliped hat 4 Segmente, während er bei den beiden anderen Maxillipeden 
5gliedrig ist. Die Pereiopoden sind größer, die beiden ersten besitzen allein 
Exopoditen. Die Pleopoden sind ebenfalls größer, jeder aus zwei lanzett- 
förmigen Platten bestehend. Das Telson ist weniger verbreitert und von ob- 
long-viereckiger Gestalt, eine weitere Reduktion der Randdornen ist eingetreten. 
Bei einigen Exemplaren dieses Stadiums — von der Westküste Norwegens 
stammend — zeigte der Körper einen hellgelben Hauch und war besonders 
im vorderen Teile und an den Augenstielen mit sternförmigen Pigmentflecken 
von schön roter Färbung geziert. |-| Das 1. postlarvale Stadium nimmt eine 
mehr sitzende Lebensweise an, sich gewöhnlich auf dem Boden haltend und 
zwischen den Algen verbergend. Dieses Stadium ähnelt im ganzen den Er- 
wachsenen, muß aber noch eine lange Reihe Entwicklungsprozesse durchmachen, 
bis es vollständig die Charakteristika der Erwachsenen aufweist. Die Mandibel 
hat keinen Palpus. Alle Pereiopoden und die Pleopoden sind in Funktion. 
Das Telson ist noch von dem der Erwachsenen verschieden, bei letzterem 
läuft es distal spitzer zu (G. O. Sars 4). 


Hippolyte vicina (Rathbun) 
— Spirontocaris vieima Rathbun. — Pacific. 


Hippolyte viridis (Otto). 
Die Larven sind bei Grönland gefunden (Stephensen 2). 


Leontocaris lar Kemp. 


Bythocaris gracilis Smith. 


VI 388 Williamson. 


Bythocaris leucopis G. O. Sars. 


Die Eier sind groß. Voll entwickelte Eier wurden unter dem Abdomen 
angeheftet bei einem Individuum gefunden. Der von der Eischale befreite 
Embryo ist in Fig. 106 dargestellt. Die Jungen dieses Genus weichen von 
allem ab, was sonst bei allen anderen bekannten Carididen der Fall ist, nämlich 
daß sie ihre Metamorphose im Ei durchlaufen und dieses als ausgebildete 
Decapoden mit vollständiger Anzahl der Extremitäten verlassen (G. O. Sars). 

Die Anzahl der Eier ist verhältnismäßig gering (Ohlin 1). 


Cryptoceles pygmaea G. O. Sars. 

Das erwachsene Weibchen hat eine Länge von 15 mm. Die Eier sind 
etwas elliptisch und verhältnismäßig groß, sie messen 1,5><0,85 mm. Die 
Larve durchläuft nicht die übliche Metamorphose, sie schlüpft mit allen An- 
hängen versehen aus (G. OÖ. Sars 3). 

Alpheus, sp. 

Bei der größten Anzahl der Alpheiden ist die 
Larve, die aus Eiern gezogen wurde, eine Zo&a. 
Die Größe und Anzahl der Eier zeigt deutlich, ob 
die Entwicklung abgekürzt ist oder ob sie mit der 
gewöhnlichen Zo&a beginnt (Coutiere 4). 


Die Larve, die beim Genus Alpheus aus- 
schlüpft, ist eine Zo&a oder ein Megalopus und 
dieser Unterschied kommt bei naheverwandten 
Arten vor (Bate 1). Das Larvenstadiumvon Alpheus 
heterochelis, A. minor und A. saulegi sind von 
Brooks und Herrick (1) beschrieben. 


Fig. 106. Bythocaris leu- Betaeus harriwani Rathbun. — Pacific. 
copis, G. ©. Sars. Aus 
dem Ei präpariert. Alpheus edwardsii T. Couch 


Nach G. O. Sars 1. — Typton spongicola Costa. 

Alpheus macroceles Hailstone 
— Hıiypolyte rubra Westwood — Alpheus edwardsin M. Edwards 
— (ryptophthalmus ruber Costa — Alpheus affinis White — 
A. platyrhynchus Heller = A. megacheles Norman —= ? A. barbara 
Lockington. 


Alpheus ruber H. Milne Edwards. 


Lo Bianco hat gezeigt, daß die von Bate Diaphonpus genannte Larve 
das Mysisstadium eines Alpheiden ist. Ein Diaphonpus wurde mit der Larve 
von Alpheus ruber identifiziert, die im Mittelmeere erbeutet war. Diese Larven- 
form (Fig. 107) ist dadurch charakterisiert, daß der 5. Pereiopod 4—5 mal so 
lang ist wie die anderen. Die Larve hat einen sehr durchsichtigen Körper, ist 
von ziemlich langer und schlanker Gestalt und schwimmt sehr schnell. 


Crustacea Decapoda. VI 389 


Lo Bianco züchtete drei Larven in vorgeschrittenem Stadium und fand, daß 
sie sich zu Jugendformen von Alpheus ruber M. Edwards umbildeten mit allen 
spezifischen Charakteren dieses Macruren (Bianco De 

Diese Larve wurde von Oktober— November ziemlich häufig im Plankton 
gefangen, seltener im April und Mai (Bianco 2). 


107A 


107B 


Fig. 107. Alpheus ruber, H. M. Edwards. Larve. 
„ 107A. 5 5 # Anebocaris-Larve. Kopf. 
© 107B: = » e e Telson verschiedener Stadien. 
Fig. 107 nach Bianco 2; Fig. 107A, 107B nach Coutiere 5. 


Coutiere erhielt einige Larven von Lo Bianco. Die junge Larve im 
Diaphoropus-Stadium maß 4 mm. Der Endopodit des vierten Pereiopod ist 
nur durch eine halbkuglige Knospe vertreten, von Pleopoden fehlt jede Spur. 
—| Einige Larven waren im Anebocaris-Stadium (cf. Fig. 107A), die größte von 
diesen war 6,4 mm lang. Der Stylopodit des fünften Pereiopod hat einige 


VI 390 Williamson. 


Zähne an seinem äußersten Ende. Der Pleopod hat keine Borsten. Zwischen 
anderen Larven von Alpheus ruber, die von Bianco stammten, waren wenigstens 
fünf, vielleicht sechs Entwicklungsstadien (Coutiere 5). 


Athanas nitescens (Montagu) 
— Palaemon mitescens Leach = A. velocalus Bate — Arete 


diocletiana Heller. 


108 


een 
109 110 


Fig. 108. Athanas nitescens (Montagu). Erstes Larvenstadium. 


” 109. ” ” PH „ 1. Antenne. 
"0! r 5 a ” Zu 
FERIEN]. S B £ 7 „ Telson und Uropoden. 


Nach G. O. Sars 5. 


Crustacea Decapoda. VI 391 


Die Eier sind verhältnismäßig groß und die Larvenentwicklung ist etwas 
abgekürzt. Die 1. Larve ist beträchtlich weiter entwickelt als es bei anderen 
Carididen der Fall ist. Die Larve wurde beim Ausschlüpfen nicht beobachtet. 
Drei Larvenstadien aus dem Christianiafjord sind beschrieben. |—| Das 1. Stadium 
(Fig. 108) war die erste im Plankton gefundene Larve. Sie maß 1,8 mm von 
der Spitze der I. Antenne bis zum Ende des Telson. Sie ist fast ganz hyalin 


Fig. 111A. Athanas nitescens (Montagu). 
Larvenstadium älter als das erste, Maxillipeden 
und Pereiopoden. 

„ 112. Athanas nitescens. Letztes Larven- 
stadium, 1. Antenne. 
„ 113. Athanas nitescens. Letztes Larven- 
stadium, 2. Antenne. 
Nach G. O. Sars 5. 112 


nur mit geringen, zerstreuten, hell ockerfarbenen Pigment- 
sternen, die etwas unregelmäßig an der dorsalen und den 
lateralen Seiten verbreitet sind. Die Larve ist charakterisiert 
durch die frühe, funktionsfähige Entwicklung des 5. Pereiopod. 
Das Rostrum ist einfach, schmal und scharfspitzig. Die 
Augen sind sehr groß. Die 1. und 2. Antenne sind in Figur 
109, 110 abgebildet. Das Abdomen hat 6 Segmente. Die 
3 Maxillipedenpaare und der 1. Pereiopod sind zweiästige 
Anhänge. Hinter dem 1. Pereiopod finden sich die Anlagen 
we) von 3 Paar Extremitäten: 2.—4. Pereiopod. Der lange 5. 
Pereiopod endet in eine stylettförmige Spitze. Pleopoden 

113 fehlen, aber die Uropoden sind vorhanden. (Fig. 111). Die 
Larve schwimmt mit Hilfe seiner 4 Paare von Exopoditen 

(nämlich der 3 Paare der Maxillipeden und 1 Paar der Pereiopoden) 
und zwar rückwärts. |—| In den späteren Stadien nimmt die Entwicklung der 
Extremitäten allmählich zu bis zu dem letzten, 2,8 mm langen Larvenstadium, 


VI 392 Williamson. 


dessen Il. und 2. Antennen in Fig. 112, 113 dargestellt sind. Der zweite 
Pereiopod ist jetzt zweiästig und hat einen zum Schwimmen geeigneten Exo- 
podit. Die Endopoditen der 1. und 2. Pereiopoden zeigen jetzt am Ende 
Scheren, die indessen noch nicht in Funktion treten. Die 3. und 4. Pereiopoden 
sind große, aber unbewegliche Anhänge. Die 5. Pereiopoden sind wie im 1. 
Larvenstadium gebildet. Die Pleopoden sind groß aber unbeweglich. Das 
Telson läuft nach hinten spitz zu, es ist viel schmaler als bei der I. Larve. 
—| Das 1. postlarvale Stadium, das aus dem letzten Larvenstadium hervorgeht, 
ist leicht als junger Athanas erkennbar. An Größe übertrifft es nicht sehr das 
letzte Larvenstadium (2,8 mm). Eines der am meisten hervortretenden Unter- 
scheidungsmerkmale zwischen diesem und dem letzten Larvenstadium ist die 
bemerkenswerte Größenreduktion der Augen. Die Ausbildung des 5. Beines 
in einen normalen Pereiopoden ist auch sehr deutlich. Ein besonderer 
Charakter, durch den dieses Stadium nicht nur von der Larve, sondern auch 
von den Erwachsenen zu unterscheiden ist, ist das Vorhandensein eines gut 
sichtbaren, kräftigen Otolithen in der Basis der 1. Antenne, der dieselbe 
Struktur hat wie derjenige in der medialen Uropodenplatte bei den Mysideen. 
Der Körper ist in diesem Stadium gleich dem der Larve fast hyalin, nur mit 
ganz leichten Spuren von Pigmentablagerungen im Integument. Während die 
Larve ein echtes pelagisches Leben führt, indem sie nahe der Oberfläche 
der See schwimmt, wird das Tier nach der letzten Metamorphose vielmehr 
stationär, auf dem Boden kriechend, wo es sich zwischen den Algen verbirgt 
oder langsam mit Hilfe seiner Pereiopoden kriecht. Nur hin und wieder ist 
es beobachtet, wie es einen kurzen Ausflug durch das Wasser machte, sich 
durch seine jetzt freibeweglichen und borstentragenden Pleopoden mit schnellen 
Stößen durch das Wasser fortbewegend (G. O. Sars 5). 


Nika coudii Bell. 


Nika edulis Risso 
— N. canalieulata Desmarest —= Processa camulieulata Leach. 


Die Eier von Nika sind grünlich (Mayer 2). 


Hectarthropus Bate, dessen sämtliche Extremitäten einfach sind, bis das 
Tier eine Länge von 7—11 mm erreicht, besitzt bei einer Länge von 16 mm 
die charakteristischen Füße von Nika (Coutiere 1), 


Glyptocrangon longirostris (Smith) 
— KRhachocaris longirostris. 


Bei Irland. Vorkommen zweifelhaft (Kemp 1). 


Glyptocrangon sculptus (Smith) 
— Rhachocaris seulpta Smith. 


Crustacea Decapoda. VI 393 


Lysmata sp. 


Das Exemplar (Fig. 114) maß kaum 10 mm. Obgleich es eine Larve 
war, zeigte es deutliche Charaktere der Erwachsenen. Das Rostrum war auf 
der Unterseite unbewehrt. Suborbitale und cardiale Dornen fehlten. Die 
Augenstiele haben keine Augenpapille. Die ersten Pereiopoden waren 
symmetrisch, die Schere etwas länger als der Carpopodit. Der 2. Pereiopod 
hatte einen sehr langen Carpopodit, der eine Spur von Vielgliedrigkeit zeigte. 
Die 3., 4. und 5. Pereiopoden waren ihrer endgültigen Form sehr nahe, am 
unteren Rande des Meropodit waren 3 Dornen, der Dactylopodit war zwei- 
spaltig und auch mit 3 Dornen besetzt. Alle Pereiopoden mit Ausnahme des 
fünften tragen einen sehr langen und voluminösen Endopodit. Der Exopodit 
hatte keine Borsten. Das Abdomen war regelmäßig gekrümmt, sein 6. Segment 
war kürzer als das Telson. Das Telson hat drei Paare von Dornen. Die 
Pleopoden hatten ihre endgültige Form. Diese Larve mag eine monströse Form 
gewesen sein. Sie wurde nahe den Kap Verden erbeutet (Coutiere 5). 


Lysmata seticaudata Risso. 


Palaemon Fabr. 
— Leander Desmarest und Palae- 
monetes Heller. 


Palaemon adspersus (Ratlıke) 

— P. leachi Bell = P. fabrieu 

Rathke — P. sqwilla M. Edwards 

— P. rectirostris Zaddach — 

Leander rectirostris Czerniawsky 
— IL. adspersus Senna. 


Fig. 114. Lysmata sp. Nach Coutiere 5. 


Palaemon fabricii Ratlıke 
— Leander adspersus Rathke = Palaemon leachii Bell. 

Mortensen hat die Larvenentwicklung dieser Art beschrieben. Er 
züchtete einige Larven vom Ausschlüpfen aus dem Ei an bis sie das 4. Larven- 
stadium erreichten. Er hielt auch Larven aus Plankton vom 2. und 3. Larven- 
stadium bis sie das 6. Stadium erreichten und in einigen Fällen überschritten, 
wobei sie zum ersten Male das Aussehen der Erwachsenen annahmen. Eine 
der Larven wurde gehalten, bis sie sich zehnmal gehäutet hatte. Die Larven 
wurden mit Copepoden gefütter. Er setzt keine Zweifel in die beiden 
Methoden, die er anwandte zur Beobachtung aller Larvenstadien. —| Die eben 
ausgeschlüpite Larve ist 3 mm lang. In wenigen Tagen häutet sich die Larve 
4 mal und erreicht in dieser Zeit die Größe der längsten pelagischen Larve. 
Mit der letzten Häutung (der fünften, bisweilen der sechsten) nehmen sie fast 
das Aussehen der Erwachsenen an. Sie sind dann 7—8 mm lang und kriechen 


VI 394 Williamson. 


Fig. 115. Palaemon fa- 
bricii, Rathke. Erstes 
Larvenstadium. 

Fig 116. Palaemon fa- 
bricii Erstes Larven- 
stadium, 1. Antenne. 

Fig. 117. Palaemon fa- 
bricii. Erstes Larven- 
stadium, 2, Antenne 

Fig 118. Palaemon fa- 
bricii. Drittes Larven- 
stadium. 


Nach Mortensen. 


Crustacea Decapoda. VI 395 


auf dem Boden. Nach der 6. Häutung messen sie 8-9 mm, nach der 7. Häutung 
10-11 mm, nach der 8. Häutung ungefähr 12 mm, nach der 9. ungefähr 14 
mm. |—| Das 1. Larvenstadium ist in Fig. 115 dargestell. Am Carapax finden 
sich keine Dornen außer dem Rostraldorn und den am seitlichen Endwinkel. 
Der Rostraldorn ist an der Spitze gesägt. Die Farben sind gelb, braun und 
blaßrot. Die I, und 2. Antenne ist in Fig. 116, 117 abgebildet. Die drei 
Maxillipeden haben Schwimmexopoditen, derjenige des 1. Maxillipeden hat 6 
Borsten vom 1.—5. Larvenstadium, der des 2. und 3. Maxillipeden hat je 8 
Borsten in diesen Stadien. Der I. und 2. Pereiopod ist im ersten Stadium in 


a 


Fig. 119. Palaemon fabricii. Sechstes Stadiun. Nach Mortensen 1. 


Knospenform vorhanden. Das 5. Abdominalsegment hat keine seitlichen dorn- 
artigen Verlängerungen am hinteren Rande. |-| Im 2. Larvenstadium hat der 
Carapax einen gekrümmten, gesägten Zahn an der Basis des Rostrum und 
einen gesägten Zahn an der Seite, gerade hinter dem Auge. Das 1. und 2. 
Pereiopodenpaar funktioniert jetzt wie Maxillarfüße. Sie haben Schwimm- 
exopoditen mit 10 Borsten. Der 3., 4. und 5. Pereiopod sind in der Anlage 
vorhanden. Das 5. Abdominalsegment hat eine dornartige Verlängerung an 
seinem hinteren Seitenrande, die in allen Larvenstadien außer dem |. vor- 
Nord. Plankton. VI 25 


VI 396 Williamson. 


handen ist. — Das 3, Stadium (Fig. 118) hat eine schwarze Färbung in 
Flecken auf dem Carapax, dem Abdomen und dem Augenstiel verteilt. Gelb 
findet sich auf dem Vorderrande des Telson und an der Basis der Mund- und 
Thoraxanhänge. Zwei gesägte, sichelförmige Haken finden sich auf dem Rücken 
des Carapax hinter der Basis des Rostrum. Der seitliche Haken persistiert 
in Stadium 3—5. Der Seitenrand endet vorn in einen doppelten Zahn. Der 
4. und 5. Pereiopod ist knospenförmig. Die Uropoden sind jetzt vorhanden. 
— | Das 4, Stadium. Drei gesägte Haken in der Mittellinie des Carapax sind 
vorhanden, die anderen sind wie im vorhergehenden Stadium. Der 4. Pereiopod 
mag in der Anlage da sein, er mag der Funktion nach ein Maxilliped mit 
Schwimmexopodit, der 4 Borsten trägt, sein. Der 5. Pereiopod ist der Funktion 
nach ein Maxilliped, aber er besteht nur aus einem Endopodit. Die Endopoditen 
der Pereiopoden sind in Funktion gewesen, wenn es auch die Exopoditen 
waren. Die Pleopoden sind erst angelegt. —| Das 5. Larvenstadium ist dem 
vorhergehenden im allgemeinen ähnlich, aber es ist größer. Das Telson ist 
schmaler als im 3. und 4. Stadium. |—| Das 1. postlarvale Stadium (6. Larven- 
stadium ist in Fig. 119 abgebildet. (Mortensen |.) 


Palaemon serratus (Pennant) 

— P. sqwilla Latr. — Leander serratus (Pennant) — .4stacus 
serratus, Pennant. 

Die Eier sind zuerst von ovaler Form von bleich-gelbbrauner Farbe und 
geringer Größe; wenn sie aber an Größe zunehmen, werden sie runder, dunkel- 
braun dann rotbraun, nach und nach klar und bleich fleischfarben mit schwarzen 
Augen. (J. V. Thompson 1.) 


Die 1. Larve dieser Art, die in der Gefangenschaft ausschlüpfte, ist von 
Mr. H. J. Waddington in Bournemouth dem Autor gegeben. Sie ist in Fig. 
120 abgebildet und hatte eine Länge von ungefähr 3,8 mm. Das Rostrum 
ist nach unten gekrümmt, mit hakenförmigem Ende. Zähnelung konnte am 
Rostrum nicht gefunden werden. Zähne fehlten am Hinterrande und am 
Ventralrande des Carapax, ein Haar wurde jedoch am Hinterrande beobachtet. 
Der Carapax trägt auf dem Rücken drei große Haken, die auf dem medialen 
Rande gezähnelt sind, er endet vorn an der Basis der 2. Antenne in einen 
kleinen Eckzahn. An der 1. Antenne (Fig. 121) scheinen alle kleinen Härchen 
an den Gliedern gefiedert zu sein. In betreff der 2. Antenne siehe Fig. 122. 
Fünf Paar Maxillipeden (Fig. 123, 124) sind vorhanden, von denen die beiden 
letzten Paare die I. und 2. Pereiopoden sind. Hinter ihnen sind 2 oder 3 
Anlagen von Pereiopoden sichtbar. Die Hinterkante der Abdominalsegmente 
ist seitlich gerundet, an keinem Teile waren Zähnelungen sichtbar. Pleopoden 
fehlen, aber an jedem der fünf ersten Abdominalsegmente ist an der Ventral- 
fläche eine Schwellung zu sehen. Das Telson hat einen langen schlanken 
Stiel, seine Hinterkante ist fast gerade (Fig. 125), kaum eine Spur einer Furca 
ist vorhanden. Die Zähne am Rande des Telson erstrecken sich nicht über 


Crustacea Decapoda VI 397 


seinen ganzen Rand, sie sind kräftiger je mehr sie sich der Furca nähern. 
Die Beschreibungen des ersten Stadiums, wie sie von anderen Autoren ge- 
geben werden, decken sich nicht ganz mit dem obigen. 

J. V. Thompson beobachtete im Sommer die Entwicklung der Eier dieser Art 
und fand, daß das 1. Stadium (Fig. 126) Slabber’s metamorphosierte Larve (Fig. 133) 
war. Thompson’s Zeichnung der eben ausgeschlüpften Larve weicht von der 
oben gegebenen Beschreibung darin ab, daß der Carapax keine Rückenhaken hat 
und daß das 5. Abdominalsegment keine hinteren Seitendornen trägt. Thompson 
machte einen Versuch die Larven lebend zu erhalten, aber ohne Erfolg. In 
der gleichen Zeit des vorhergehenden Jahres wurde ein Tier gefangen, und 
seine Übereinstimmung mit der obigen Larve in bezug auf Farbe und Größe 
macht es mehr als wahrscheinlich, daß es ein weiter vorgeschrittenes Stadium 
ist. In Dorsalansicht zeigt die Figur viel Ähnlichkeit mit Thompson’s erstem 
Stadium. Die Larve hat drei Paare von gespaltenen Extremitäten. Uropoden 
waren vorhanden, sie waren kürzer als das Telson. Ein anderes Tier, das 
nichts anderes als -ein weiter vorgeschrittenes Stadium von P. serratus sein 
kann, wurde im Juli erbeutet (Fig. 129). Es hatte noch 6 Paar Schwimm- 
Exopoditen. Die Pleopoden sind noch vollständig unentwickelt. Es ist 
wahrscheinlich, daß dieses wenigstens ein Zwischenstadium zwischen den 
beiden letzten Stadien ist. (J. V. Thompson 1.) 

R. @. Couch beschreibt die Larve dieser Art. Sie unterscheidet sich 
nicht sehr von der von Crangon vulgaris. Der Carapax ist oval, verlängert 
und verhältnismäßig tiefer als beim Erwachsenen. Der Körper ist lang, schlank 
und teilweise unter den Thorax gekrümmt, er ist aus sechs Ringen außer dem 
Endringe zusammengesetzt. Er endet zusammengedrückt herzförmig, bewehrt 
mit zahlreichen kurzen Dornen, die Augen sind sitzend und die Mundanhänge 
wie bei Crangon vulgaris. Von Füßen sind vier Paare aus je drei Gliedern 
bestehend vorhanden, von denen das Endglied mit zahlreichen haarähnlichen 
Anhängen bekleidet ist. Sie sind an den Körper herangebogen, aber im Relief 
gesehen stehen sie ab. Drei Wochen nach dem Ausschlüpfen warfen sie ihre 
erste Haut ab und dann verlängerte sich die Spitze der „Schnauze“ (Rostrum) 
und schwenkte hin und her und ein Riß erschien an ihrer Wurzel, die 
rudimentären Füße erschienen. Wie die Häutung vorschritt, wurde die end- 
gültige Form nach und nach angenommen. Der Leib, der zuerst zusammen- 
gedrückt herzförmig war, nahm das blattartige Aussehen der endgültigen Form 
AR ONC och ll) 

Solland konnte in Roscoe alle postembryonalen Phasen der Entwicklung 
von Leander (Palaemon) serratus Pennant verfolgen. Beim Ausschlüpfen maß 
die Larve 3,5 —4 mm von der Spitze des Rostrum bis zur Mitte der Hinter- 
kante des Telson. Die Larve schlüpfte in einem etwas vorgeschrittenen Zo&a- 
Stadium aus, sie besaß die 10 vorderen Anhängepaare: die fünf Cephalo- 
thoracalanhänge und die drei Maxillipedenpaare; die letzteren mit mächtigen 
Schwimmexopoditen versehen, sind schon wohlgebildet. Dagegen bestanden 
die ersten und zweiten Pereiopoden nur in Form von zweiästigen Knospen an 

VI 25* 


VI 398 Williamson. 


HG 


121 


Erstes Larvenstadium. 


” ” 


Fig. 120. Palaemon serratus (Pennant). 
an 1. Antenne. 
2 


121% » 
” 


122. ” ” ” 2 ” 
123. ” ” 5 5 Erster*) bis vierter 
Fig. 120—123, Original. Maxilliped. 


*), Die Enddornen der Endopoditen des ersten Maxillipeden sind abgebrochen. 


Crustacea Decapoda VI 399 


Palaemon serratus (Pennant). 
Fig. 124. Erstes Larvenstadium. Fünfter 


Maxilliped. 
126 Bal2I- CH 5 Telson. 
„ 126. Eben ausgeschlüpfte Larve. 
n nlrk 5 . "aNataGr 
„al28: 5 ” „  Rostrum. 
„ 129. (Angenommenes) letztes Stadium. 
180! 5 5 "= NatıGr. 
3 le n „ Carapax. 
! 132: > = „ Telson 


und Uropoden. 


124, 125, Original; 126—132 nach 
J. V. Thompson 1. 


131 


VI 400 Williamson. 


der Ventralseite des Körpers. Die hintere Region des Cephalothorax mit den 
Segmenten der 3.—5. Pereiopoden korrespondierend, ist noch nicht entwickelt, 
sodaß die Insertion des 2. Pereiopoden nahe dem 1. Abdominalsegment ist. 
Die fünf ersten Abdominalsegmente sind deutlich und getrennt, aber das 6. ist 
noch nicht vom Telson getrennt, keines davon trägt Anhänge. Das Telson ist 
durch eine Platte dargestellt, die sich hinten in zwei große Flügel verbreitert. 
Nach einigen Tagen trat die erste Häutung ein. |— 2. Stadium. Die 1. und 
2. Pereiopoden gewähren jetzt denselben Anblick wie die Maxillipeden und 
besitzen Endopoditen, die wie Schwimmruder funktionieren. Die hintere Region 
des Cephalothorax ist entwickelt und drei Paare sehr kleiner Knospen sind 
hier sichtbar. Die Anlagen des 3. und 4. Pereiopoden sind gespalten, während 
die des 5. Pereiopoden einfach sind, letzteres Bein trägt nie einen Exopodit. 
—| 3. Stadium. Die Anlagen des 3. und 5. Pereiopoden sind bemerkenswert 
verlängert, die des 4. Pereiopoden bleibt rudimentär. Das 6. Abdominalsegment 
ist vom Telson getrennt und trägt die Uropoden; diese sind vor den Pleo- 
poden entwickelt. Von diesem Stadium ausgehend nehmen die seitlichen 
Flügel des Telson an Größe ab, während die Uropoden sich weiter entwickeln. 
—| 4, 5. und 6. Stadium. Aus der dritten Häutung geht das Stadium hervor, 
das man als Mysisstadium bezeichnen kann, obgleich der 5. Pereiopod keinen 
Exopodit besitzt. Vom 4. Stadium an tritt der 3. Pereiopod in Funktion. Der 
5. Pereiopod ist beträchtlich verlängert und unterstützt das Halten der Nahrung 
vor dem Munde während der Zerkleinerung. Der 4. Pereiopod entwickelt sich 
allmählich, aber im 6. Stadium ist er noch sehr in der Entwicklung zurück- 
geblieben, unsegmentiert und funktioniert nicht. Die Pleopoden erscheinen im 
4. Stadium in Form sehr kleiner, zweiästiger Knospen, die bei den folgenden 
Häutungen an Größe zunehmen. |— 7. und 8. Stadium. Dieses sind die 
beiden letzten Stadien. Der 4. Pereiopod tritt in Funktion und die Larve 
schwimmt sehr kräftig mit Hilfe der Exopoditen der Maxillipeden und der vier 
ersten Pereiopoden. Die Pleopoden sind wohl entwickelt, aber spielen beim 
Schwimmen keine Rolle. Im 8. Stadium variieren die Larven zwischen 7—10 
mm Länge. —| Die Anzahl der Larvenstadien ist nicht ganz feststehend. Einige 
Individuen haben aushilfsweise ein 9. Stadium, bevor sie sich in den jungen 
Leander umbilden. Diese Besonderheit wurde bei seltenen Exemplaren 
beobachtet, die kleiner waren als ihre Geschwister und die zusammen zu einem 
Larvenhaufen gehörten, der sich von einem Weibchen herleitete und der unter 
gleichen Bedingungen gehalten wurde. Es hängt dieses wohl von einem 
Unterschiede in der Konstitution des Embryo ab, der schon vor dem Aus- 
schlüpfen markiert ist. Die Larven schwimmen stets rückwärts und sind oft 
mit der Bauchfläche nach oben gerichte. Das Telson gibt plötzlich Schläge 
entweder vorwärts oder rückwärts. Die Dauer des Larvenlebens beträgt ungefähr 
6 Wochen. Die Larven sind im wesentlichen pelagisch und leben in größerer 
Entfernung von der Küste, aber nähern sich ihr allmählich gegen das Ende 
ihrer Entwicklung. Nahe der Küste findet der Übergang der Larve in die 
Jugendform statt. (Solland 1.) 


Crustacea Decapoda. VI 401 


Palaemon squilla Fabr. 
— (Cancer squilla L. — Astacus sqwilla Fabr. = Leander sqwilla 
Senna — Palaemon rectirostris Zaddach = P. elegans Ratlıke. 
Czerniawski hat Figuren des Rostrum (Fig. 133) und des Abdomen 
(Fig. 133A) der Zo&a von Leander rectirostris Zadd. gegeben. Er lieferte auch 
Figuren derselben Teile der Larve von L. rectirostris var. brevipedus. 


Mortensen (1) führt von Stuxberg (1) eine Beschreibung des Telson 
der Larve an. Das Telson, das noch nicht vom 6. Abdominalsegment getrennt 
war, hatte noch nicht die Fächerform. Es war etwas länger als breit und seine 
Seiten waren leicht gebogen. Der Hinterrand war leicht gekrümmt und in 
kleine Lappen von Halbihondform geteilt. Die 3 
Lappen nächst der Mitte waren an den beiden Seiten 
von einander verschieden und die Fiederhaare an ihnen 


133 


unterscheiden sich in der Länge von denen der 
anderen Lappen. Weiterhin ist ein Lappen, der aus 
3 sekundären Läppchen besteht. An seiner Außen- 
kante ist er mit 5 spitzen Dornen bewaffnet, die 
mediad und dann nach hinten gekrümmt sind. Die 
sekundären Läppchen tragen je ein kleines Fiederhaar. 
Weiterhin hat ein anderer Lappen sein Fiederhaar. 
Er ist von gleicher Größe wie die 6 Mittellappen und 
in derselben Horizontalebene wie das 3. Paar. Die 
6 inneren Lappen haben auch an ihrer Unterseite 
kräftige Dornen, alle von gleicher Form, drei bis vier- 
mal so lang wie sie an ihrer Basis breit sind und 
schnell an Größe abnehmend. Nach Stuxberg’s 
133 A Erfahrungen variiert die Anzahl und Stellung der 
ne en Dornen nicht. An den 6 Lappen, die an der Seite 
Rostrum, Variationen. nächst der Mitte der hinteren Kante stehen, finden 
Fig. 133A. Palaemon sich 2 Dornen und an der entgegengesetzten Seite 
squilla, Larve. Ab- . : ; : e 
Adnan. ist ein Dorn. Bei dem dritten Lappen steht kein 
Nach Czerniawski. Dorn an der Außenseite. 


Palaemon varians Leach 


— P. variabilis Cane — P. lacustris Martens = P. antennarius 
M. Edwards — Pelias migratorius Heller = Anchistia migratoria 
Heller — Leander varıans Czerniawski = L. antennarius 
Czerniawski —= Palaemonetes varians (Leach). 


Diese Art zeigt beträchtliche Variation bei der Entwicklung infolge von 
Unterschieden in der Umgebung. Die Larvenstadien sind von einer Anzahl 
Zoologen beschrieben worden. 

Die eben ausgeschlüpfte Larve (Fig 134) wurde in einem Graben in 
Masse gefunden. |—| Das 2. Stadium wurde aus dem ersten gezogen. Es hat 
5 Schwimmfüße und seine eigentlichen Füße sowohl die zum Schreiten als 


VI 402 Williamson. 


Greifen sind entwickelt. Am Rostrum findet sich an der Basis ein großer 
Zahn. Die Rudimente der Subabdominal- Anhänge werden sichtbar, aber der 
Schwanz bleibt spatelförmig wie zuvor. Uropoden fehlen. |—| Das 3, Stadium 
(Fig. 135) ist bei der Häutung des 2. Stadiums beobachtet worden. Es hat 
zwei Zähnelungen oder Dornen am Cephalothorax. Die Füße sind ebenso 
wie im 2. Stadium, aber die subabdominalen Anhänge sind weiter £ntwickelt 
und der Schwanz ist mit Uropoden versehen. |—-| Das 4, Stadiun (Fig. 136) 
ist nicht beobachtet worden bei der Häutung des 3. Stadiums, Es ist augen- 
scheinlich dasselbe Tier wie Thompson’s letztes Larvenstadium von Palaemon 
serratus (p. 397). Die eigentlichen Füße ähneln denen der Erwachsenen. Die 
Pleopoden sind weiter entwickelt zu zweiästigen langen Fortsätzen. Das 
Telson nähert sich dem der Erwachsenen. |—, Bei der nächsten Häutung wird 
die Larve ein echter Palaemon. Die Bewegungen der Larve sind stets eine 
rückschreitende, aber wenn die Pleopoden vollständig entwickelt sind, geht sie 
im Wasser vorwärts. (Cane 1.) 

Bei P. varians, der im Brackwasser kleiner Flüsse der Bretagne gefunden 
ist, ist die Anzahl der Larvenhäutungen sehr variabel und hängt in hohem 
Maße von der Temperatur ab. Die im Juni aufgezogenen Larven durchliefen 
in der Mehrzahl der Fälle 7 oder 8 Stadien, obgleich einige nur 6 Stadien 
hatten. Individuen, die Mitte Juli ausgeschlüpft waren, hatten ungefähr in 
gleicher Zeit 6 oder 5 Stadien. Die mittlere Temperatur war in den ersten 
Fällen 13,5—17° C, und in den letzteren 15,5—21,5° C. (Solland 1.) 

Mayer beschreibt 4 Larvenstadien dieser Art. Die Larven aus einem 
Gelege häuteten sich sechs Mal. Die Weibchen im Lago Averno (bei Neapel) 
tragen wenige, sehr große Eier. Hier ließ sich mit Sicherheit erwarten, daß 
die Jungen bereits in sehr vollendeter Gestalt aus ihnen ausschlüpfen würden. 
P. varians fehlt in dem benachbarten Seewasser führenden Lago Fusaro. Im 
Grunde des Astronikraters, der, wie es scheint eines Zusammenhanges mit dem 
Meere — dafür sind auch andere Zeichen in der Nachbarschaft — entbehrt, 
lebt P. varians in nicht geringer Anzahl. Die jungen Weibchen aus dem 
Brackwasser des Astronikraters und des Lago Averno wurden isoliert und in 
Wasser aus diesen Seen gehalten. Sie wurden gefüttert und das Wasser 
wurde durchlüftet. —| 1. Stadium (Fig. 137). Das Junge verläßt das Ei in 
einer Länge von etwa 5,5 mm. Alle Gehbeine sind ausgebildet, auch die 
Schwimmfüße des Abdomen sind schon als zweiästige Knospen angelegt. Das 
Rostrum besitzt nur einen einzigen Zahn. Die Mandibel trägt keinen Palpus. 
Von den nun folgenden drei Paaren Maxillipeden dienen die zwei letzten dem 
jungen Tiere zum Gehen, da die eigentlichen Gehfüße noch nicht dazu geeignet 
sind, was auch bei den entsprechenden Stadien von P. vulgaris und von 
P. otuina der Fall ist. Die vordersten tragen an ihrem Exopodit konstant 10 
Borsten. Diese Zahl kehrt auch bei den 2. und 3. Maxillipeden wieder. Beide 
Füße sind bei Cane deutlich und gut abgebildet. Die ersten und zweiten 
Pereiopoden sind zweiästig und tragen funktionsfähige Scheren. Die drei 
folgenden Paare sind von Hause aus einästig. Die Kiemen sind an sämtlichen 


Crustacea Decapoda. VI 403 


135 


134 - 136 


138 


Fig. 134. Palaemon varians, Leach. Erstes Larvenstadium. 


7139: e 5 Drittes Larvenstadium. 
= .1386. > a Viertes oder letztes Larven- 
el: s 2 Erstes Stadium. [stadium. 
 alsteh 5 + Drittes % 

139. 5 ji Viertes ns 


Fig. 134—136 nach Cane 1; Fig. 137—139 nach Mayer 3. 


137 ‚ 139 


VI 404 Williamson. 


Beinpaaren bereits gut entwickelt. Das Telson hat jederseits 7 Borsten, von 
denen die ersten fünf auf beiden Seiten, die 6. und 7. nur auf einer befiedert 
sind. |—| 2, Stadium. Die Häutung, die zu demselben führt, findet gewöhnlich 
nach noch nicht einem Tage nach dem Ausschlüpfen aus dem Ei statt und 
bringt nur geringe Veränderungen in der Form, keine in der Größe des Tieres 
mit sich. An den 1. und 2. Pereiopoden ist der Exopodit (Geißelast) mit 6 
Fiederborsten besetzt. Nachdem die Larve 2—3 Tage in diesem Stadium 
geblieben ist, tritt sie in das 3, Stadium ein (Fig. 138). Auch jetzt noch ist 
die Länge des Tieres dieselbe. —| 4, Stadium (Fig. 139). Die zu ihm führende 
Häutung erfolgt regelmäßig 3 Tage nach der vorhergehenden und ist wohl die 
wichtigste für die Ökonomie des Tieres, indem sie ihm zum vollen Besitz und 
Gebrauch der Antennen, Mundwerkzeuge, Greiffüße und Schwimmfüße verhilft. 
—| 5. Stadium. Nach weiteren 3—4 Tagen findet wiederum eine Häutung 
statt. Waren die Larven schon im 4. Stadium ein wenig größer als vorher, 
nämlich 6 statt 5,5 mm, so sind sie jetzt auf 6,5—-7 mm herangewachsen. 
Große Veränderungen finden nicht mehr statt, denn es handelt sich nur noch 
um Rückbildung der Schwimmäste an den 1. und 2. Pereiopoden, um Aus- 
bildung des Telson (Schwimmblatt) und einige untergeordnete Punkte. |—| 
6. Stadium. Nach 4—6 Tagen — die Zeit wechselt hauptsächlich nach Maß- 
gabe der Fütterung — tritt die Larve in das 6. Stadium ein und hat in demselben 
eine Größe von 7 mm, ist also kaum gewachsen. Veränderungen gehen nur 
noch an wenigen Stellen vor sich. |—| 7. Stadium. Nach weiteren 3—4 Tagen 
ist auch dieses Stadium erreicht. Eıst jetzt wird ein für die Palaemoniden 
wesentlicher Charakter erworben, indem nämlich die Seitenplatten des 2. 
Abdominalsegmentes sich über die des I. und 3. Segmentes hinüberlegen, 
wozu allerdings im 6. Stadium ein Anfang gemacht war. In allen übrigen 
Beziehungen darf die Larvenperiode als abgeschlossen betrachtet werden, so 
daß in einer Größe von 8 mm das Tier im wesentlichen die Charaktere der 
Erwachsenen besitzt. Dasselbe sagt Faxon von P. vulgaris, hat jedoch die 
Anzahl der bis dahin durchlaufenen Stadien nicht ermittelt, da es ihm nicht 
gelang über das 6. Stadium hinaus die Züchtung fortzusetzen. (Mayer 3.) 


Boas vergleicht die Entwicklung dieser Art im Süß- und Seewasser. 
Die bisher als P. varians beschriebenen Garneelen zerfallen in zwei Formen, 
eine nördliche Salz - Brackwasserform und eine südliche Süßwasserform. Die 
Erwachsenen sind einander sehr ähnlich, so ähnlich, daß die beiden Formen 
nach den Charakteren der Erwachsenen allein lediglich als Varietäten ein und 
derselben Art bezeichnet werden können. Er gibt eine Liste über die 
Differenzen, die er fand. Dagegen ist die Entwicklung sehr verschieden. Das 
Ei der Süßwasserform erreicht einen Durchmesser von 1,5—1,75 mm, das Ei 
der Salzwasserform nur von 0,75 mm. Letztere verläßt als kiemenlose Zo&a 
das Ei, durchläuft ein normales Mysis-Stadium, indem die vier ersten 
Pereiopodenpaare Schwimmexopoditen haben und nimmt von Geburt an Nahrung 
auf. Die Süßwasserform ist bei der Geburt zwar auch eine Zo&a, ist aber 
weiter entwickelt als die erstere, mit Kiemen versehen etc. Ein Mysisstadium 


Crustacea Decapoda. VI 405 


ist bei ihr nur andeutungsweise vorhanden (Abgekürzte Metamorphose). Nur 
die ersten und, zweiten Pereiopoden haben Schwimmexopoditen. Wegen des 
großen Nahrungsdotters, mit dem es das Ei verläßt und der erst allmählich 
resorbiert wird, nimmt das junge Tier erst sehr spät von außen Nahrung zu 
sich und die Kauladen der Mundgliedmaßen sind dementsprechend lange Zeit 
borstenlos. Die Süßwasserform ist als aus der Salzwasserform entstanden auf- 
zufassen; die Eigentümlichkeiten ersterer sind denjenigen analog, welche wir 
bei manchen anderen Süßwassertieren finden, die Verwandte im Meere besitzen. 
Die l.arve der Salzwasserform maß gleich nach dem Ausschlüpfen 4 mm, die 
der Süßwasserform war nach Mayer ungefähr 5,5 mm. Beide haben drei 
Maxillipeden mit Schwimmexopoditen. Von Abdowinalfüßen findet sich bei 
der neugeborenen Salzwasserlarve noch keine Spur, bei der Süßwasserlarve 
dagegen sind die 5 ersten Paare schon deutlich als kurze, zweiästige Anhänge 
vorhanden. Das Rostrum ist bei der Salzwasserlarve noch ohne Zähne, bei 
der Süßwasserlarve mit einem oberen Zahne ausgestattet. Die Augenstiele 
sind bei dieser länger als bei jener. Bei der Salzwasserform erreicht die Larve 
nach wenigstens 3 Häutungen das sogenannte Mysisstadium. Sie hat dann 
eine Länge von etwa 8 mm erreicht (von der Spitze der Antennenschuppe bis 
an das Ende des Schwanzes gemessen). Das 6. Pleopodenpaar ist schon 
bedeutend entwickelt, am Rande behaart und bildet mit dem stark verschmälerten 
letzten Abdominalsegment zusammen das Telson. Die anderen Pereiopoden 
sind weniger entwickelt. Bei der Süßwasserform ist ein Mysisstadium nur 
angedeutet. Die Exopoditen erreichen die Höhe ihrer Entwicklung schon, 
wenn die Larve sich einmal gehäutet hat, in Meyer’s 2. Stadium. Die Pleo- 
poden sind geringer entwickelt, namentlich ist hervorzuheben, daß das 6. 
Pleopodenpaar noch nicht vorhanden ist, und das Endsegment des Abdomen 
hat dieselbe breite Form wie bei der neugeborenen Larve. Schon nach der 
zweiten Häutung erscheinen die Exopoditen der 1. und 2. Pereiopoden in 
etwas rückgebildetem Zustande, nach der 3. Häutung sind die Schwimmborsten 
sogar verloren gegangen. Von sonstigen Unterschieden zwischen den Larven 
beider Formen erwähne ich noch, daß die Zähne an der Oberseite des Rostrum 
resp. in der Mittellinie des Carapax bei den Larven der Salzwasserform weit 
größer werden als bei denjenigen der Süßwasserform. Einmal scheint es, als 
ob Mayer doch durch die Angaben Cane’s auf die Vermutung gekommen 
wäre, daß vielleicht Unterschiede zwischen der Entwicklung der nördlichen 
und der südlichen Form vorhanden sein könnten „Es wäre mit Rücksicht 
hierauf [daß die Abkürzung der Entwicklung von P. varians durch den Über- 
gang in das Süßwasser bedingt wäre] von Interesse zu erfahren, ob P. varians 
an der Küste von England, falls sie wirklich in Seewasser leben, nicht einen 
dem ursprünglichen Modus noch mehr treugebliebenen Entwicklungsgang zeigt. 
Vielleicht dauert die Rückbildung der Nebenäste an den Greiffüßen längere 
Zeit als bei den hiesigen Individuen“. Das Süßwasserleben disponiert zu einer 
abgekürzten Entwicklung (Boas 2). 

Zeichnungen des Telson der Larve von P. varians in verschiedenen 
Stadien sind von Boas (1) gegeben. 


VI 406 Williamson. 


Mortensen hat auch Larvenstadien beschrieben. Es waren gelbe und 
bernsteinfarbene Pigmente vorhanden, aber keine roten oder blaßroten bei der 
Larve. Seine Zeichnung stellt eine Varietät derjenigen von Cane und Mayer 
dar. Solland diskutiert die Unterschiede in der Larvenentwicklung der Brack- 
und Süßwasserform. An der Westküste Europas lebt P. varians in Brackwasser, 
besonders an der Mündung von Flüssen. Die Weibchen setzen 100—450 
Eier von 0,7—- 0,8 mm im Längendurchmesser ab. Dieses ist P. varians 
microgenitor. In Italien und der Balkan-Halbinsei ist dieselbe Art an das 
Süßwasser angepaßt. In ihrer neuen Heimat bringen die Weibchen viel größere 
Eier hervor, die viel reicher an Dotter, aber geringer an Zahl sind, zwischen 
20—50 Eier mit einer Längenausdehnung von 1,3—1,4 mm. Dieses ist 
P. varians macrogenitor. Während der Embryonalentwicklung wächst die Größe 
des Eies. Beträchtliche Variationen in der abgesetzten Eizahl eines Weibchens 
sind besonders auf Differenzen in der Größe der Weibchen zurückzuführen. 
Bei der Varietät P. v. microgenitur ist das 1. Larvenstadium eine Zo&a in ihrem 
allgemeinen Aussehen, erinnernd an die von P. adspersus, P. serratus und 
P. squilla. Im Laufe ihrer Entwicklung durchläuft sie ein Mysisstadium, indem 
die 4 ersten Pereiopoden Exopoditen tragen. Alle diese Exopoditen ver- 
schwinden gleichzeitig bei der Häutung in einen jungen Palaemon. Bei 
P. v. macrogenitor findet ein größerer Teil der Entwicklung im Ei statt und 
die eben ausgeschlüpite Larve ist viel weiter entwickelt. Die Larven sind 
schwerfällig, fast unbeweglich und beschäftigt die Menge des Dotters aufzuzehren, 
mit dem sie reichlich versehen sind. Die 5 Pereiopodenpaare sind wohl entwickelt 
und deutlich differenziert in zwei Paar Scheerenfüße, die schon Scheeren tragen, 
und 3 Paar Schreitfüßen. Die 5 Abdominalsegmente sind mit ihren Anhängen 
versehen, nur die Uropoden fehlen noch. Diese Larvenform kann nicht mit einem 
der Mysisstadien in der Metamorphose der Varietät microgenitor verglichen werden. 
Einerseits sind in der Tat die I. und 2. Pereiopoden allein mit Exopoditen ver- 
sehen, die dazu bestimmt sind, bald nach einer kleinen Anzahl von Häutungen 
zu verschwinden. Die Mundanhänge dagegen haben die, die im Brackwasser 
leben, in embryonalem Aussehen behalten. Individuen von P. varians aus dem 
Süßwasser in Tunis sind durch die Zahl und Größe ihrer Eier Zwischenformen 
des P. v. macrogenitor und P. v. microgenitor. Die Eier messen 1,1I—1,2 mm 
und variieren in der Zahl zwischen 60—100. Solland präparierte Embryonen 
aus den Eiern und überzeugte sich, daß die ausschlüpfende Larve einen ver- 
schiedenen Anblick hat von dem der beiden europäischen Varietäten: microgenitor 
und macrogenitor. Er benannte vorläufig diese neue Varietät als P. v. mesogenitor. 
Diese Larven, die noch mit einem reichlichen Dotter versehen sind, besitzen alle 
Extremitäten der Erwachsenen mit Ausnahme der Uropoden. Die Anhänge des 
Thorax und des Abdomen, die schon wohl entwickelt sind, sind sehr ähnlich 
denjenigen der Varietät macrogenitor, aber keines der 5 Pereiopodenpaare trägt 
einen Exopodit. Andererseits sind die Mundwerkzeuge ziemlich deutlich unter- 
schieden und nicht so kräftig wie bei der Zo&a von P. v. microgenitor. Einfache 
Modifikationen in der Gestalt sind genügend diese Larven zu der endgültigen, 


Crustacea Decapoda. VI 407 


erwachsenen Form umzubilden. Die Wanderung von P. varians aus dem Brack- 
wasser in Süßwasser hat in allen Fällen einen unleugenbaren Effekt, nämlich die 
reichere Anhäufung von Dotter im Ei. Davon resultiert dann eine viel zusammen- 
gedrängtere Entwicklung. Aber wer kann mir die Differenz zwischen den beiden 
Süßwasservarietäten erklären? Die Differenz in der Menge des Dotters und folglich 
die Differenzierung der Mundanhänge mag von den physikalischen und chemischen 
Eigenschaften des Mediums (Temperatur, Vorhandensein einer merklichen Quantität 
Magnesiumsalz in Tunesischen Gewässern) abhängig sein. Brozek (1) hat gezeigt, 
daß kleine Differenzen existieren in dem Variationspolygon über die Anzahl von 
oberen Rostralzähnen zwischen den Individuen des meridionalen und des west- 


lichen Europa (Solland 2). \ 


Palaemon vulgaris Say 
= Palaemonetes vulgaris Stimpson. 


Diese Art steigt weit hinauf in das Brackwasser der Aestuarien und Ströme 
der Vereinigten Staaten. Die Eier messen etwa 0,5 mm im Durchmesser. Der 
Eidotter ist von grünlicher Farbe. Wenn die Larve aus dem Ei ausschlüpft, mißt 
sie 2,3 mm (Fig. 140). Gleich hinter den Augenstielen sind an dem vorderen 
Teile des Carapax zwei große Flecke von schwarzem Pigment. Zwei ähnliche 
Pigmentflecke sind bei den meisten Individuen auf dem hinteren Teile des Carapax 
gesehen und einer in der Mittellinie des Körpers auf der Dorsalseite des 2. Ab- 
dominalsegmentes. Die Verteilung der Pigmentflecke variiert indessen beträchtlich 
bei verschiedenen Individuen. Ein kleines, einfaches Auge findet sich an der 
Basis des Rostrum außer den eroßen, zusammengesetzten Augen. Drei Paare 
Maxillipeden funktionieren als Schwimmorgane. Die 1. und 2. Antennen sind in 
Fig. 141, 142 gezeichnet. Pleopoden fehlen. Das Telson hat 14 lange Borsten, 
die an beiden Seiten fein gefiedert sind, ausgenommen die beiden äußeren Paare, 
die nur an der medialen Seite Fiedern tragen. Die Zwischenräume zwischen den 
langen Borsten sind leicht konkav und mit 4 sehr kleinen Börstchen versehen. |—| 
2. Larvenstadium. Nach der I. Häutung mißt die Larve 3 mm von der Spitze 
des Rostrum bis zum Ende des Telson. An der Basis des Rostrum findet sich 
ein großer Zahn wie bei Palaemon varians (Cane). Uropoden fehlen. Von 
Pleopoden ist noch keine Spur vorhanden. |—| 3. Larvenstadium. Dieses Stadium 
wurde im See gefunden. Die Länge betrug 3,5 mm und zeigt eine kleine Ent- 
wicklung dem vorigen Stadium gegenüber. Auf dem Carapax findet sich ein 
über dem Auge stehender Zahn. Ein 5. Paar Schwimmfüße ist erschienen, das dem 
2. Pereiopodenpaar der Erwachsenen entspricht. An der Unterseite des Thorax 
zwischen der Basis der Schwimmfüße ist eine größere Anhäufung von grünem 
Pigment in dendritischen Figuren prächtig angebracht. Andere Teile des Körpers 
sind ausgezeichnet durch rote, grüne und gelbe Flecke. Uropoden sind vor- 
handen. |—| 4. Larvenstadium (Fig. 143). Bei dem aus dem 3. Stadium hervor- 
gehenden vierten sind 6 Paar Schwimmfüße vorhanden. In einem Falle war auch 
ein 7. Paar vorhanden und in Funktion, obgleich noch klein. Der Autor beschreibt 
Fälle, in denen einige Extremitäten vorzeitig entwickelt sind. |—| 5. Larvenstadium. 


VI 408 Williamson. 


Die Länge beträgt 5,5 mm. Es wurde aus einer Larve vom 4. Stadium erzogen. 
Der letzte Pereiopod ist voll entwickelt, hat aber keinen Exopodit. Der 4. Pereiopod 
ist noch rudimentär. Die Zähne am Carapax sind gesägt. |-| 6. Larvenstadium. 
Die Länge beträgt 6 mm. Durch die Häutung sind alle Thoracalanhänge vor- 
handen. Der 5. Pereiopod hat keinen Exopodit, der aber bei den anderen 
Pereiopoden und den Maxillipeden vorhanden ist. Faxon glückte es, dieses 
Stadium durch zwei aufeinanderfolgende Häutungen zu verfolgen. Diese zweimal 
gehäuteten Formen unterschieden sich aber so wenig voneinander, daß er sie alle 
unter dem 6. Stadium zusammenfaßte. |-| Nach einer neuen Häutung maß die 
Larve 8 mm. Die Entwicklung der Larve weiter zu bringen, glückte dem Autor 


140 141 
142 
143 
Fig. 140. Palaemon vulgaris, Say. Erstes Larvenstadium. 
”„ 141. „ „ „ ”„ 1. Antenne. 
2142. „ „ „ „ 2. Antenne. 


7.143 ee 4 Viertes Larvenstadium. 
Nach Faxon 2. 


nicht. Ein von Agassiz beschriebenes Stadium fügt sich als 7. Stadium der 
Serie ein. Ein junges Tier von 8 mm Länge wurde in der See schwimmend 
gefunden. Es hatte die Gestalt und fast alle Charakteristika der Erwachsenen. 
Faxon erhielt in der oben beschriebenen Serie der Larven nicht das 3. Stadium 
direkt aus dem 2., aber mit dieser Ausnahme züchtete er im Aquarium jedes 
folgende aus dem vorhergehenden, vom 1. bis 6. Stadium. Die einzige Larve, 
die mit der von P. vulgaris zu verwechseln ist, ist nach Faxon die von Virbius 
(Hippolyte) zostericola Smith (Faxon 2). 

Die Jungen dieser Art bald nach dem Ausschlüpfen und in einer Länge von 


3 mm sind beschrieben, aber ohne Figur, von Smith (3). Er sagt, daß sie die 
erwachsene Gestalt erreichen, bevor sie mehr als 5 mm lang sind. 


Crustacea Decapoda VI 409 


Palaemonetes kadiakensis Rathbun. — Pacific. 
Andistia scripta (Risso). 


Typton spongicola Costa 
— Pontonella glabra Heller —= Alpheus edwardsi Couch — 
Typton spongiosus Bate. 


Crangon — Pontophilus, Aegeon ( Egeon), C'heraphilus, Philocheras, Sabinea, 
Selerocrangon, Nectocrangon und Steiragrangon. 
Die Larven der Crangonidae zerfallen in drei natürliche Gruppen. 


l. Crangon vulgaris und C. allmani 
charakterisiert durch einen eingliedrigen 
Maxillarpalpus und die Abwesenheit 
eines Exopodit am 2. Pereiopod im 
Mysisstadium. 


2. Crangon trispinosus, C. nanus, C. 
echinulatus, C. fasciatus charakterisiert 
durch ihre zweigliedrige Maxillarpalpen, 
Besitz von 5 Paar Exopoditen im 
Mysisstadium, Form des Rostrum und 
Anordnung der Abdominaldornen. 


3. Crangon spinosus, C.norvegicus unter- 
scheiden sich von der 2. Gruppe 
durch ihre außerordentlich verlängerte 
Körperform, Gestalt des Rostrum, 


re \ 
\ Besitz eines einzigen langen Median- 
Fig. 144 Crangon, sp. Ältere Larve. dornes auf dem 3. Abdominalsegment 
Telson und Uropoden. und durch die Form des Telson 
Nach Claus 2 
(Gurney 1.) 


Claus (3) beschreibt eine Crangonlarve von Helgoland. G. O. Sars (8) 
sagt, daß diese Larve zu Crangon reticulatus zu gehören scheint. Claus (2) 
gibt Figuren von 2 anderen Stadien dieser Larve und auch Figuren des Mundes 
und des Telsonendes eines jungen Crangon. 


Crangon abyssorum Rathbun. — Pacific. 
Crangon acclivis Rathbun. — Pacific. 
Crangon alaskensis Lackington. — Pacific. 


Crangon alaskensis elongata Rathbun. — Pacific. 


VI 410 Williamson. 


Nectocrangon alaskensis Kingsley. — Pacific. 
Sclerocrangon alata Rathbun. — Pacific. 
Crangon alba Holmes. — Pacific. 


DR? z = x 
#7 


146 


Fig. 145. Crangon allmanni, Kinahan. Letztes Larven- 


stadium. 

„148: h: Letztes Larvenstadium. An- 
tennenschuppe 

». „147. * „ Letztes Larvenstadium. Ab- 


domen, Dorsalansicht. 
Nach G. O. Sars 8. 


147 


Crangon allmanni Kinahan 
— Steiracrangon allmani Kinahan. 
Die Eier sind sehr klein und zahlreich. (Ohlin 1.) 
Das letzte Larvenstadium ist von G. O. Sars (Fig. 145) beschrieben. Vier 
Paar Schwimmanhänge, die Exopoditen der drei Maxillipeden und der I. Pereiopod 
sind vorhanden. Die Larve dieser Art hat nicht den wohl ausgebildeten Dorn 
auf dem 3. Abdominalsegment, der bei C. vulgaris vorhanden ist. (G. O.Sars 8.) 


Crustacea Decapoda. VI 411 


Crangon bispinosus (Westwood) 
— Pontophilus bispinosus Westwood —= Philocheras bispinosus 


(Hailstone & Westwood) — Orangon nanus Kröyer — (Cheraphilus 
bispinosus Kinahan — Aegeon nanus Norman & Scott — Chera- 
phalus nanus (Kröyer). [Siehe Crangon nanus Kröyer.] 


Crangon bispinosus var. neglectus (G. O. Sars) 
— (rangon neglectus Norman — Üheraphilus neglectus G. O. Sars. 
[Siehe Crangon neglectus Norman] 


151 


ig. 148. Crangon echinulatus, M. Sars. Erstes 
Larvenstadium. 


149. F = 5 1. Antenne. 
150. 55 r 3 2. Antenne. 
151. 3 N Carapax, 


Seitenansicht. 
Nach G. O. Sars 8. 


Crangon boreas (Phipps) 
— (ancer homaroides Fabricius —= (heraphilus boreas (Phipps) 


— Selerocrangon boreas (Phipps). 
Das Ei maß ungefähr 2 mm im Durchmesser. G. ©. Sars beschrieb den 
Embryo, den er aus dem Ei genommen hatte. (G. O. Sars 8.) 
Ein Vergleich zwischen dem Embryo und dem kleinsten Exemplar von 


C. boreas, das ihm vorlag, von Il mm Länge und das bereits alle Charaktere der 


Nord, Plankton. VI 26 


VI 412 Williamson. 


Erwachsenen zeigte, leitete Sars zu der Vermutung, daß das Junge entweder eine 
nur kurze Metamorphose, oder überhaupt keine Metamorphose durchläuft. 
(Wollebaek 1.) 


Crangon communis Rathbun. — Pacific. 


Nectocrangon crassa Rathbun. — Pacific. 


Crangon dalli Rathıbun. — Pacific. 


Paracrangon echinatus Dana. — Pacific. 


Crangon ecinulatus M. Sars 
— Cheraphilus echinulatus (M. Sars) —= Philocheras echinulatus 
(M. Sars) = Crangon serratus Norman. 

Die Larve dieser Art ist sehr transparent und ist gleichwie die Larve von 
C. vulgaris mit verzweigten Pigmentzellen geziert, die weniger scharf begrenzt 
sind. Die Grundfarbe von C. echinulatus ist ein ziemlich helles Gelbgrün. 

Das 1. Larvenstadium (Fig. 148—151) hat eine Länge von 2,5 mm. Es 
hat 3 Maxillipeden, die Schwimmexopoditen tragen. — Das letzte Larvenstadium 
hat 5 Paar Schwimmexopoditen, nämlich 3 an den Maxillipeden und 2 an den 
ersten beiden Pereiopoden. Die Exopoditen sind folgendermaßen mit Borsten 
versehen: Am 1. Maxilliped finden sich 8 Borsten, am 2. Maxilliped 9 Borsten, 
am 3. Maxilliped 9 Borsten, am 1. Pereiopod 7 Borsten, am 2. Pereiopod 
4 Borsten. Die 3 übrigen Pereiopoden haben keine Exopoditen. Die Crangon- 
larve von Claus (3) scheint zu dem Genus Cheraphilus zu gehören (G. O. 
Sars 8). 


Crangon fasciatus Risso 
— Aegeon (Egeon) fasciatus Kinahan — Philocheras fasciatus (Risso). 
Bate (4) gibt Crangon fasciatus Risso als ein Synonym zu C. boreas Phipps an. 
Die Larven schlüpften in der Gefangenschaft aus. Die 1. Larve (Fig. 152) 
maß 1,8—2,05 mm, das Rostrum abgerechnet. Die mittlere Länge von 24 
Individuen war 2 mm. Das Rostrum maß 0,17 mm. Der Carapax endet vorn 
in einen stumpfen Fortsatz an der Basis der 2. Antenne. Vor den Augen und 
an jeder Seite des Rostrum findet sich ein kleiner knopfartiger Vorsprung, der 
auch bei C. trispinosus und C. nanus vorkommt. Das 3. Abdominalsegment 
trägt 2 kräftige nach hinten gerichtete Dornen. Am 4. Segment sind diese Dornen 
durch ein paar sehr kleine Knöpfe ersetzt, während sie am folgenden Segment 
die Form von zwei langen, nach unten gekrümmten, stumpfen Fortsätzen haben. 
Das Telson ist von gewöhnlichem Crangonidentypus mit 7 kräftigen, gefiederten 
Dornen an jeder Seite. Diese Dornen sind indessen von etwas besonderer Art, 
indem sie ganz stumpf enden, eine Tatsache, die wir in den späteren Stadien 
ebenfalls finden. Die 1. Antenne ist gewöhnlich lang. |—| Vier Stadien wurden 


Crustacea Decapoda. VI 413 


in Fängen mit dem Brutnetz unterschieden, jedoch wurde das Stadium, das mit 
dem 4. Stadium von C. vulgaris korrespondiert, nicht gefunden. |—-| Im letzten 
Stadium (5. Larvenstadium) beträgt die Länge des Körpers etwa 3,5 —3,8 mm, 
das Rostrum überragt die Augen um 0,2 mm. Die Gestalt des Rostrum, das 
seine endgültige Form im 2. Stadium erreicht, unterscheidet sich von der des 


Fig. 152. Crangon fasciatus, Risso. 
Erstes Larvenstadium. 


„ 153. Crangon fasciatus. Erstes 
Larvenstadium, Carapax, Seiten- 
ansicht. 


„ 154. Crangon fasciatus. Letztes 
Larvenstadium, 1. Antenne. 


Nach !Gurney*1. 


154 


152 


1. Stadiums. Der Basalteil zwischen den Augen ist breit, distal plötzlich zusammen- 
gezogen und endet in eine scharfe Spitze. Die laterodorsalen Dornen des 5. Ab- 
dominalsegmentes sind länger und enden in einen scharf ventralwärts gekrümmten 
Haken. Die ersten fünf Thoraxanhänge haben Exopoditen. Die fünf hinteren 
Paare von Kiemen sind pleurobranch. Die Larve ist deutlich von allen Crangon- 


VI 26* 


VI 414 Williamson. 


larven — soweit sie bekannt sind — unterschieden. Die Larve nähert sich sehr 
einer, die von Claus (3) beschrieben ist. |—-| Das postlarvale Stadium 
hat das charakteristische, quadratische Rostrum der Erwachsenen. Der Carapax ist 
glatt, mit Ausnahme einer kurzen, medianen Kante, die 2 oder 3 stumpfe Vor- 


ragungen trägt. Dieses Stadium ist hell, etwas gebändert gefärbt (Gurney 1). 


Crangon ferox (G. O. Sars) 

— Seclerocrangon ferox G. ©. Sars —= Cheraphilus ferox G. O. 
Sars — Selerocrangon salebrosus Owen u. G. ©. Sars. 

Die Eier dieser Art sind kuglig, die größten maßen 3 mm im Durchmesser. 
Einige Larven, die an der Mutter hängend gefunden wurden, waren weniger als 
11 mm lang (Wollebaek 2). 

Ein Weibchen trug Eier in vorgeschrittenem Entwicklungsstadium. Mitten 
zwischen den Eiern wurden einige Larven gefunden, die aus der Embryonalhülle 
geschlüpft waren, und die indessen noch ihren Platz unter dem Weibchen bei- 
behalten hatten. Den Dotter hatten die Larven noch nicht vollständig absorbiert. 
Das Junge lebt, wie Koelbel gefunden hat, noch eine bestimmte Zeit nach dem 
Ausschlüpfen der Mutter angeheftet. Die Larven, die Koelbel beschrieben hat, 
befanden sich in späterem Stadium, als die hier beschriebenen. Die letzteren 
maßen II mm (Fig. 157), einige waren kleiner. Die Bewehrung des Cephalo- 
thorax bei den Erwachsenen fehlt hier vollständig. Die Vorderkante des Cephalo- 
thorax, unter welchem der Umriß des Rostrum zu sehen ist, ist gebogen. Die 
Abdominalsegmente sind glatt, nicht bewehrt mit Spitzen an ihrem unteren Rande. 
Jede Spur des deutlichen Mediankammes und der Skulptur, die für die Art so 
charakteristisch sind, fehlt vollständig. Die ersten fünf Abdominalsegmente sind 
deutlich abgegrenzt, weniger dagegen das letzte Segment vom Telson. Die 
Maxilleın der drei Maxillipeden sind sehr ähnlich diesen Organen bei den Er- 
wachsenen. Die Pereiopoden und Pleopoden sind vorhanden. Die Dactylopoditen 
der 4. und 5. Pereiopoden sind kräftige Haken, mit welchen die Larve sich an 
der Mutter anklammert, der 3. Pereiopod ist ein gewöhnlicher Schreitfuß. Die 
Spitze des Dactylopodit endet in Sinneshaare wie bei C. vulgaris (p. 431). Die 
1. und 2. Pereiopoden haben Scherenspitzen, die aber noch nicht gebildet sind. 
Die Pereiopoden haben wenige Haare. Die Pleopoden sind zweiästig. Haare 
beginnen nur zu erscheinen an dem Rande des Endopodit. Das Telson (Fig. 156) 
ist eine ovale, ein wenig an der Unterseite ausgehöhlte Platte, deren Hinterrand 
mit 8—10 kleinen Spitzen versehen ist (Wollebaek ]). 


Ein Weibchen (Scelerocrangon salebrosus Owen = C. salebrosus Owen) 
trug auf der Unterseite des Abdomen außer zwei Eiern von 3,5 mm Durchmesser, 
mehrere Junge im Larvenstadium, die eine mittlere Länge von 11—12 mm hatten 
(Fig. 157). Die Unterschiede zwischen diesen und den erwachsenen Individuen 
beziehen sich hauptsächlich auf den Bau der ersten Antennen, die Form des 
Rostrum, die Bildung der Pleopoden und des Telson. Überdies zeichnet sich der 
Cephalothorax der Larven durch eine beträchtliche Konvexität und größere Breite 
im Verhältnis zu dem Abdomen aus (Koelbel 1). 


158 


Crustacea Decapoda. VI 415 


Fig. 155. Crangon ferox (G. O. Sars). Larve. 


156: hs a Pr Telson. 
„ 157. Crangon salebrosus (Owen), Jugendform. 
1585 „ A n Telson etc. 


Fig. 155, 156 nach Wollebaek 1; Fig. 157, 158 nach Koelbel 1. 


VI 416 Williamson. 


Zwischen den von Wollebaek und Koelbel beschriebenen Stadien könnte 
man wenigstens eine Häutung vermuten. Es scheint, daß die Larven während 
ihres Aufenthaltes an der Mutter wenigstens eine Häutung durchmachen. Bei den 
Exemplaren von Koelbel ist das Rostrum entwickelt, aber es ist zwischen den 
Augen nach unten gekrümmt. Das 3.—5. Abdominalsegment hat eine niedrige, 
mediane Crista und Dornen an der Unterseite. Die ersten Antennen, die bei 


160 161 


162 163 


Crangon nanus, Kröyer. 
Fig. 159. Letztes Larvenstadium. 


1x: > = Carapax. 

„ 161. Erstes n Ende der 1. Antenne. 
u 162: e 2 2. Antenne. 

>, 163: N Postlarvalstadium. Telson. 


Fig. 159, 160, 162, 163 nach G. O. Sars 8; 
161 nach Gurney 1. 


Wollebaek’s Exemplar noch einfach waren, haben jetzt zwei Geißeln, die noch 
nicht die endgültige Anzahl von Gliedern haben (der Außenast hat gewöhnlich 5, 
der innere 3—4 Glieder) (Wollebaek 1). 

Sehr junge C. salebrosus Owen von nicht mehr als 16—-18 mm Länge 
haben einen etwas schlankeren Körper als die ausgewachsenen Individuen, das 


Crustacea Decapoda. VI 417 
Rostrum ist auch relativ größer und die dornartigen Vorragungen des Körpers 
sind schärfer ausgeprägt. Sowohl auf dem Carapax als auch auf der Oberfläche 


des Abdomen sind verstreut Haare von beträchtlicher Länge zu sehen (G. O.Sarsl). 


Crangon franciscorum Stimpson. — Pacific. 
Crangon franciscorum angustimana Rathbun. — Pacific. 


Sabinea hystrix A. Milne Edwards 


— Paracrangon hystrix A. M. Edwards — Sabinea princeps 
G. T. Smith. 
Crangon intermedius Stimpson. — Pacific. 


Pontophilus jacqueti A. Milne Edwards 
— (heraphilus agassızi Smith — Selerocrangon jaequeti (A. Milne 
Edwards) — Selerocrangon agassizi Smith. 


Crangon lacazei Gourret 
— Aegeon lacazei (Gourret) — Aegeon brendani Kemp. 


Crangon lar Owen 
— Argis lar Kröyer — Nectoerangon lar (Owen) — Nectoerangon 
dentata Rathbun. — Atlantic und Pacific. 


Nectocrangon levior Rathbun. — Pacific. 
Crangon minutus Dana. — Pacific. 
Crangon munitellus Walker. — Pacific. 


Crangon nanus Kröyer 
— (. bispinosus (Westwood) = Pontophilus bispinosus (Hailstone) 
— Aegeon nanus Norman und Scott = Cheraphilus nanmus (Kröyer). 
Die Larve dieser Art ist kleiner als die von C. echinulatus im selben Stadium. 
Sie ist sehr transparent und gleich der von C. vulgaris mit verzweigten Pigment- 
flecken geziert, die jedoch weniger scharf begrenzt sind. Die Grundfarbe der 
Larve von C. nanus ist ein etwas dunkles Grün. Der größere Teil der Ventral- 
seite hat einen mehr oder weniger intensiven rotbraunen Schein. Einige der ver- 
zweigten Pigmentflecke, d. h. die des Telson und der zweiten Antennen sind 
mehr hervortretend. Das letzte Larvenstadium (Fig. 159) hat 5 Paar Schwimm- 
exopoditen, nämlich die der 3 Maxillipeden und der ersten beiden Pereiopoden. 
Dieses Stadium häutet sich zum 1. postlarvalen Stadium (G. O. Sars 8). 


VI 418 Williamson. 


Gurney (1) gibt eine Zeichnung des Endteiles der ersten Antenne (Fig. 161) 
der ersten Larve. Er sagt, daß er im ersten postlarvalen Stadium auf der medianen 
Kante des Carapax nur einen einzigen Zahn fand, nicht zwei, wie G. ©. Sars zeigt. 


Crangon neglectus 
— (Cheraphilus neglectus G. ©. Sars — Philocheras bispinosus 
var. neglectus (G. ©. Sars). 


165 


NIS 


S 


18 


N 
Ey 
AR 


Fig. 164 Crangon norvegicus, M. Sars. Zweites Larvenstadium. 
165% > Erstes Postlarvenstadium, Telson 


Nach G. O. Sars 8. 


Crustacea Decapoda. VI 419 


Crangon nigricauda Stimpson. — Pacific. 


Crangon norvegicus M. Sars 
— Pontophilus norvegieus (M. Sars). 


Die Eier eines eiertragenden Weibchens waren von bleicher, holzbrauner 
Farbe (Kemp |). 


Das 2. Larvenstadium (Fig. 164) hat 3 Paar Schwimmexopoditen, nämlich 
die an den Maxillipeden. |-| Die Larve im letzten Stadium war sehr transparent 
und fast ohne Pigment, ausgenommen am Telson. Sie hat 5 Paar Schwimm- 
exopoditen, nämlich die 3 an den Maxillipeden und” die an den 1. und 2. 
Pereiopoden. Die Anzahl der Borsten an den Exopoditen war folgende: 1. 
Maxilliped 11; 2. Maxilliped 15; 3. Maxilliped 13; 1. Pereiopod 13, 2. Pereiopod 
7 Borsten. Die Endopoditen der I. und 2. Pereiopoden ähneln demselben Ast 
der Maxillipeden und sind in Funktion. Die Pleopoden sind groß, zweiästig, 
aber ohne Borsten. Uropoden sind vorhanden (G. ©. Sars 8). 


Mehrere Jugendformen wurden in einer Länge 
von 12 mm gefunden, sie schienen vor kurzem die 
Larvenstadien verlassen und das Aussehen und die 
Lebensgewohnheiten der Erwachsenen angenommen zu 
haben. Der ganze Körper war sehr transparent, ohne 
Pigment, ausgenommen der tiefrotbraune Fleck, der den 
größten Teil der Mittelpartie des Telson einnimmt. Die 
Körperform ist mehr gestreckt wie bei den Erwachsenen 


Fig. 166. und das Abdomen ist wegen seiner schlanken Form 
Crangon sarsii, Smith. bemerkenswert, die Epimeren sind wenig entwickelt. Das 
Sehr junges Exemplar.  jetzte Segment ist besonders lang und dünn, und länger 
EBENE 23208. als alle vorhergehenden Segmente zusammen (G. © 
Nach G. O. Sars 8. S 8 nn 
Sars 10). 
Nectocrangon ovifer Rathbun. — Pacific. 


Crangon salebrosus Owen 
— Scleroerangon salebrosus(Owen). [Siehe Crangon ferox G.O. Sars.] 


Sabinea sarsii Smith. 
Eier wurden fast vollständig entwickelt im April gefunden (Wollebaek 2). 


Es ist wahrscheinlich, daß die Larve dieser Art eine ähnliche Entwicklung 
hat, wie die von C. septemcarinatus, aber es sind wahrscheinlich gewisse, sehr 
deutliche Differenzen vorhanden. Eine Figur besitzen wir von dem Ende des 
Telson eines sehr jungen Exemplares (Fig. 166). (G. ©. Sars 8.) 


VI 420 Williamson. 


Crangon sculptus (Bell) 
— Aegeon (Egeon) sculptus Kinahan — Philocheras seulptus Bell. 
Bate (4) gibt Orangon sculptus Bell als Synonym zu €. boreas Phipps an. 


Crangon septemcarinatus Sabine 
— Sabinea septemcarinata (Sabine). 


168 169 


Fig. 167. Crangon septemcarinatus, 
Sabine. Erstes Larvenstadium. 

Fig. 168. Crangon septemcarinatus. 
Erstes Larvenstadium, 1. Antenne. 


Fig. 169. Crangon septemcarinatus. 
Erstes Larvensiadium, 2. Antenne. 


e* 
Auer Poor 


Vor kurzem ausgeschlüpfte Larven von 3 mm Länge wurden im April 
gefunden (Wollebaek 2). 

Die Larven wurden im Plankton erbeutet und identifiziert durch Vergleich 
mit dem dem Ei entnommenen Embryo. Die Larve ist sehr transparent und 
fast wasserklar, indessen sind wohl begrenzte, sternförmig verzweigte Pigment- 
flecke von brauner Farbe vorhanden. Von diesen tritt am meisten eine stark 


Crustacea Decapoda. VI 421 


verzweigte Anhäufung von Pigment an der Außenseite jeder Antennenschuppe 
hervor und noch eine stärker markierte an den Uropoden. Auch kleinere, 
symmetrisch angeordnete Pigmentflecke am Cephalothorax und "Abdomen sind 
vorhanden und bemerkenswert verzweigtes Pigment sieht man am vorderen 
Teile des Augenstieles und am Ende des Schaftes der ersten Antenne und der 
Schwimmorgane. |—| Das 1. Larvenstadium (Fig. 167) hat drei Paare 


—=E 
II 
S 
EI —n 
N 


ers 
IIERN: 


Pc 
= 
> 
) - 
NN 
( \— 
> 


SU 
SS 


171 172 


Fig. 170. Crangon septemcarinatus, 
Sabine. Letztes Larvenstadium. 


Fig. 171. Crangon septemcarinatus. 
Letztes Larvenstadium, 1. Antenne. 

Fig. 172. Crangon septemcarinatus. 
Letztes Larvenstadium, 2. Antenne. 


Fig. 173. Crangon septemcarinatus. 
Sehr junges Exemplar. Spitze des 
Telson. 

Nach G. O. Sars 8. 


VI 422 


Fig. 174. Crangon spinosus, Leach. 
Erstes Larvenstadium. 


Nach G. O. Sars 8. 


Williamson. 


Schwimmexopoditen an den drei 
Maxillipeden. Die Exopoditen 
tragen die folgende Anzahl von 
Borsten am 1. Maxilliped 14, am 
2. Maxilliped 15, am 3. Maxilliped 
19 Borsten. |—| Im letzten Larven- 
stadium (Fig. 170) ist das Tier 
sehr transparent mit stark markierter 
Pigmentation sowohl am Körper als 
an den Beinen. Das Pigment ist 
von schöner rotbrauner Farbe und 
gewöhnlich in Form kleiner 
Pünktchen, die an manchen Stellen 
zu einer kontinuierlichen Pigment- 
zone zusammenfließen mit teilweise 
verzweigter Färbung, so an den 
echten Füßen, am Telson und den 
Uropoden. Dieses Stadium hat 
4 Paar Schwimmexopoditen und 
zwar an den 3 Maxillipeden und 
am 1. Pereiopod. Die Anzahl der 
Borsten an jedem Exopodit war die 
folgende: der I. Maxilliped trug 15, 
der 2. Maxilliped 16, der 3, 
Maxilliped 15(?16),der 1.Pereiopod 
13 Borsten. Myto gaimardü Kröyer 
ist ein Larvenstadium von C. 
septemcarinatus (G. O. Sars 8). 


(3) veröffentlichte 
Figuren von Myto gaimardü 
(Gaimard 1). Später gab er eine 
Beschreibung dieser Figuren und 
gab an, daß Tafeln in einem späteren 
Bande erscheinen würden, sie 
erschienen aber darin nicht. 
Kröyer (5) beschrieb das Genus 
Myto und die Art M. gaimardiü 
(aber ohne Figuren) wie folgt: 
Genus Myto: Keine Kiemen. 7 
Thoracalfüße von gleicher Form, 
der 1., 2., 3. mit Palpus, der 4. mit 
Palpus und Flagellum, der 5., 6, 
7. einfach und ohne Palpus und 
ohne Flagellum. Mandibel ohne 


Kröyer 


Crustacea Decapoda VI 423 


Z - = x 
— 


Az 
an 


ee 
Se 


179 


Fig. 175. Crangon spinosus, Leach. Erstes Larven- 
stadium. Seitenansicht. 
„ 176. Crangon spinosus. Erstes Larvenstadium. 
1. Antenne. 


„ 177. Crangon spinosus. 2 a 
2. Antenne. 

„ 178. Crangon spinosus. Letztes „ 
Kopfregion. 

„ 179. Crangon spinosus. 4. "5 
Telson. 


Nach G. O. Sars 8. 


VI 424 Williamson. 


Palpus. Die Geißel der ersten Antenne nicht gegliedert. M. gaimardii: Zweite 
Antenne länger als die erste. Die ersten Antennen sind gleich ein fünftel der 
Länge des Tieres und haben einen Schaft, der fast zweimal so lang wie die 
Geißel ist. Der hintere Rand des Schwanzes ist in einem sehr stumpfen 
Winkel gekrümmt. 


Crangon septemspinosus Say. — Pacific. 
Crangon (Sclerocrangon) sharpi Ortmann. — Pacific. 
Crangon spinirostris Rathbun. — Pacific. 


Crangon spinosus Leach 
— Pontophilus spinosus Leach — (heraphilus spinosus Kinahan 
— (rangon cataphractus M. Edwards. 


Die Larven wurden im Plankton gefangen und identifiziert durch Vergleich 
mit einem aus dem Ei präparierten Embryo. Die eben ausgeschlüpfte Larve 
(Fig. 174) ist transparent mit einem sehr zarten, gelbroten Schein und hat 
wenige, mehr oder weniger verzweigte Pigmentflecke von ockergelber Farbe, 
gewöhnlich von einem diffusen, roten Pigment umgeben. Am meisten springt 
eine ziemlich große und bisweilen verzweigte Pigmentansammlung in die Augen, 
die sich an dem Stamm der 1. Antenne und über die dornförmige, innere 
Geißel erstreckt. Ein anderer, wohl begrenzter, verzweigter Pigmentfleck 
bedeckt den äußeren Teil jeder Antennenschuppe, und der hintere Teil des 3. 
und 5. Segmentes ist deutlich pigmentiert. An der Basis des Telson in der 
Region des Anus findet sich eine sich verzweigende Ansammlung von Pigment 
und eine Reihe von drei kleineren Flecken entlang den Uropoden. Dieses 
Stadium hat 3 Paar Schwimmexopoditen, nämlich die an den Maxillipeden. 
Der I. Maxilliped hat am Exopodit 8 Borsten, der zweite Maxilliped 11, und 
der dritte 12 Borsten. — Das letzte Larvenstadium (Fig. 178, 179) ist eben- 
falls sehr transparent, fast wasserklar, mit rotbraunem Darme und durch- 
scheinenden, gelblichen Lebersäcken. Pigment fand sich nur an der äußeren 
Ecke des Telson, nämlich eine Ansammlung von ziemlich diffusem, schön rotem 
Pigment, das teilweise sternförmige Flecke bildete (G. ©. Sars 8). 


Sehr kleine Exemplare von 10—15 mm Länge aus tiefem Wasser besitzen 
konstant die beiden kleinen Nebenzähnchen vor dem medianen, vorderen Zahn. 
Das Rostrum ist oben tief ausgehöhlt und in Seitenansicht gekrümmt, seine 
eroßen Lateraldornen sind viel mehr entwickelt als bei großen Exemplaren. 
Die Antennenschuppe ist auch verschmälert, lateral leicht konkav, der Apical- 
dorn nicht über den Flächenteil hinausragend. Eine eigentümliche Variabilität 
in der Bewalfung des Carapax fand sich bei einem Exemplar von 10,5 mm 
Länge aus einer Tiefe von 134 m. Hier fehlte der hintere Zahn der Medianlinie 


Crustacea Decapoda. VI 425 


und der mittlere Zahn der ersten Laterallinie vollständig. In jeder anderen 
Beziehung indessen ist dieses Exemplar ganz ähnlich der kleinen Form, die 
oben erwähnt ist, so daß ich nicht zaudere, es nur als ein anormales Exemplar 
von C. spinosus zu betrachten (Kemp |). 


Crangon stylirostris Holmes. — Pacific. 


Crangon trispinosus (Hailstone) 
— Pontophilus trispinosus Hailstone — Cheraphilus trispinosus 
(Hailstone) —= Philocheras trispinosus Hailstone = Aegeon 
trispinosus Norman und Scott. 


Die Eier schlüpfen im August aus. 


182 183 181 
Fig. 180. Crangon trispinosus (Hailstone). Erstes Larvenstadium. 
” 181 Bi ” ”„ „ „ 
182. Pr a5 * „ Ende der 1. Antenne. 
183: „ Postlarvalstadium. Ende des Telson. 


Fig. 180 nach Williamson 1; Fig. 181—183 nach Gurney 1. 


VI 426 Williamson. 


Die 1. Larve (Fig. 180) ähnelt sehr der von C. vulgaris. Der Dorsaldorn 
am Hinterrande des 3. Abdominalsegmentes fehlt und das 5. Segment trägt 
keine lateralen Zähne am Hinterrande. Die Färbung ist intensiver als bei 
C. vulgaris. Gelbes Pigment findet sich an den Augen, den Maxillipeden, den 
Seiten des Thorax und entlang den Seiten des Abdomen. An manchen Stellen 
der Seiten ist es zu leuchtenden Flecken konzentriert. Purpurrotes Pigment 
ist ventral der Augen, lateral und ventral am Cephalothorax und über der 
Ventralseite des Abdomen gelegen. Mitten auf dem Cephalothorax sowohl 
dorsal als ventral ist eine große Menge purpurnen Pigmentes zu finden. Die 
ersten Antennen sind kräftig gefärbt mit Gelb und Purpur (Williamson 1). 

Die Länge der 1. Larve (Fig. 181) variiert von 1,8—2 mm. Der Körper ist 
hell grünlich-gelb gefärbt mit einem ausgezeichneten, verzweigten Chromatophor 
in der Mitte der Rückenseite des Cephalothorax. In der allgemeinen Form 
ähnelt sie C. nanus, der Körper ist aber verhältnismäßig dicker und nach 
hinten allmählich spitzer werdend. Die lateralen Kanten des Carapax sind tief 
nach unten gebogen und vollständig glatt mit Ausnahme einer stumpfen, dorn- 
artigen Vorragung unter der Basis der 2. Antenne. Das Rostrum ist kurz. 
Ein gleiches Paar von Auswüchsen vor den Augen, wie sie bei C. fasciatus 
beschrieben wurden, kommt bei dieser Art vor. (In der Figur sind sie nicht 
gezeichnet.) In späteren Stadien kann davon keine Spur entdeckt werden. 
Die hinteren, dorsalen Kanten der Abdominalsegmente sind gewöhnlich gleich- 
mäßig gerundet, ohne Dornen, aber das 5. Segment hat ein Paar kurzer, 
dorsolateraler Dornen und Spuren von ihnen können oft entdeckt werden. Das 
Telson ist von gewöhnlicher Form, die Dornen sind scharfspitzig. In der 
Form der Anhänge unterscheidet sich C. trispinosus so wenig von C. nanus, 
die vollständig von Sars beschrieben sind, daß sie hier nicht in extenso 
wiederbeschrieben werden brauchen. Die 1. Antenne von C. nanus indessen 
unterscheidet sich von der von C. frispinosus darin, daß das innere Flagellum 
mit einigen wenigen kleinen Dörnchen bewehrt ist, außer den langen Cilien, 
die beiden Arten gleicherweise zukommen. Die 2. Antenne beider Arten 
stimmt in jeder Hinsicht überein, und unterscheidet sich durch die viel 
schmalere Gestalt von C. echinulatus, die in anderer Hinsicht sehr ähnlich ist. 
Die Kiemen erscheinen im 4. Larvenstadium, sie sind augenscheinlich pleuro- 
branch. |—| In den späteren Stadien wird der Körper kompakter und die Dicke 
ist sehr charakteristisch für diese Art und für C. nanus, von der sie aber 
leicht durch das Fehlen der Dornen an den Abdominalsegmenten und an den 
unteren Kanten des Carapax zu unterscheiden ist. Das Rostrum ist jetzt sehr 
breit an der Basis, distal aber plötzlich zusammengedrückt und wie ein kurzer 
scharfer Dorn weitergehend. So weit das spärliche Material, das Gurney zur 
Verfügung hatte, ein Studium der späteren Stadien zuließ, zeigte es sich, daß 
die Dornen, die gelegentlich am 5. Abdominalsegment des 1. Stadium ent- 
wickelt sind, nach der ersten Häutung verloren gehen. |—| Das 1. postlarvale 
Stadium unterscheidet sich von den Erwachsenen darin, daß nur ein einfacher, 
medianer Zahn auf der Dorsalseite des Carapax vorhanden ist, statt der 


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184C 


Fig. 184. Crangon vulgaris, Fabricius. 


ISA 
Rejsap.ı 
ser N 
18: F 
„ 186. 2 
0 


Nord. Plankton. 


Crustacea Decapoda. 


184 


185 


Fig. 185—186A nach G. O. Sars 8. 


186 


Erstes Larvenstadium. 


Mandibel. 


Erste Maxille. 


Zweite $„, 
Telson. 
2. Antenne. 
1a „ 


VI 427 


184B 


186 A 


VI 27 


VI 428 Williamson. 


3 Zähne, die quer angeordnet sind. Dadurch ist die junge Krabbe zu dieser 
Zeit kaum von C. nanus zu unterscheiden, aber die letztere ist etwas kleiner 
und der einzelne Medianzahn des Carapax scheint von einer kurzen, medianen 
Erhöhung auszugehen. (Gurney 1.) 


Crangon variabilis Rathbun. — Pacific. 


Crangon vulgaris Fabricius 
— (Crangon cerangon (Linne) —= Astacus crangon Pennant = 
Crangon rubro-punctatus Risso. 
Czerniawski sagt, daß C. maculosus Rathke aus dem Schwarzen 
Meere eine Varietät von C. vulgaris Fabr. ist 
Fig. 188, 191, 190c stellen die Kieme im vierten und fünften Larven- 
stadium und der Postlarva dar. Erwähnung ist derselben getan bei den Ge- 
wohnheiten dieser Art p. 322. 


Cane beschreibt das 1. Larvenstadium. Er gibt Dorsal- und Lateral- 
ansichten der Larve, seine Figuren sind aber nicht vollkommen genau. Die 
Larven wurden 7 Tage nach dem Ausschlüpfen aus dem. Ei gefangen, aber sie 
hatten in dieser Zeit keine Veränderung erfahren. Sie hatten nur 3 Paare 
von Schwimmbeinen, und ihre Bewegungen sind anstatt rückwärtige konstant 
drehende, ausgenommen wenn sie miteinander in Berührung kommen, dann 
fliehen sie plötzlich in seitlicher Richtung. Rudimente der echten Beine waren 
sichtbar, aber zu klein, um aufgezählt zu werden (Cane 1.). 


R. Q@. Couch (1) beschreibt ebenfalls das 1. Stadium. Seine Beschreibung 
ist indessen ziemlich oberflächlich und seine Figuren sind kleiner und nicht 
so gut wie die von Cane. 


G. ©. Sars (8) beschreibt das 1. Stadium, ein Zwischenstadium, das 
letzte Larvenstadium und das 1. postlarvale Stadium. 


Bate (I) gibt eine Figur der Larve im 1. Stadium. 


Das 1. Larvenstadium (Fig. 184) ist transparent und mit glänzendem, 
gelbem Pigment gefleckt. Das Pigment ist auf das Auge, Seiten des Carapax, 
Basis der Extremitäten, die hintere, dorsale und ventrale Region der Abdominal- 
segmente und das Telson verteilt. Zusammen mit jedem gelben Pigmentfleck 
findet sich etwas braunes Pigment. Das gelbe Pigment ist überall leuchtend 
und glitzert in reflektiertem Lichte mit silbrigem Scheine. Die Larve ist nicht 
gerade gestreckt, sondern in leichter Kurve gekrümmt. Alle Stadien haben die 
charakteristische Färbung, obgleich letztere etwas in der Intensität variiert und 
ebenfalls die folgenden Strukturen des 1. Stadiums: a) das scharfe, dünne, 
gekielte Rostrum, b) die 3 Zähne am vorderen Teile des Seitenrandes des 
Carapax, c) der kräftige, nach hinten gerichtete Dorn am Hinterrande des 3. 
Abdominalsegmentes, d) die beiden langen, seitlichen, zahnartigen Vorragungen 
am Hinterrande des 5. Abdominalsegmentes. Die Zeichnung der Seitenansicht 
des Carapax von Sars differiert von der meinigen in der Bewaffnung mit 


Crustacea Decapoda. VI 429 


Crangon vulgaris, Fabricius. 
Fig. 187. Drittes Larvenstadium. 
„ 188. Viertes 5 Dritter 
Maxilliped bis fünfter Pereiopod 
und Kiemen, 
„ 189. Fünftes Larvenstadium. 
Fig. 188 Original. 
„ 187, 189 nach Williamson 2. 


Vı 27* 


VI 430 Willianıson. 


Crangon vulgaris, Fabricius. 
Fig. 190. Postlarvenstadium. 


„  190A. „ Erste Pereiopod. 

„  190B „ Zweite bis fünften 
Pereiopod. 

IH „ Basis der Perei- 
opoden mit Kiemen. 

„ 190D. „  Telson*) 


Fig. 190 original, A—D nach Williamson 2. 


*) Ein kurzes Haar nahe am vorderen 
Zahn jederseits ist fortgelassen. 


I; 

Il 
/ 
I 


190 D 


Crustacea Decapoda. VI 431 


Zähnchen im vorderen Teile des unteren Randes. Er zeichnet einen Zahn 
hinter dem Endzahne und dieser steht an der Seite des Carapax. Ehren- 
baum sagt, daß sich 1—2 kleinere Zähne an der Kante hinter dem großen 
Endzahne finden. Die Anlage aller Pereiopoden ist vorhanden. 


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— 


Crangon vulgaris, Fabricius. 
Fig. 191. Fünftes Larvenstadium. Maxillipeden, 
Pereiopoden und Kiemen. 
„ 191A. Fünftes Larvenstadium. Epemeren des 
vierten und fünften Pereiopod. 
Fig. 191, 191 A Original. 


Die Larven, die im „Marine Laboratory“ 
in Aberdeen ausschlüpften, entwickelten sich 
bis zum 3. Stadium, aber das Material zur 
Beschreibung der Larven und der postlarvalen 
und späteren Stadien wurde hauptsächlich 
aus dem Plankton gesammelt. Die im Plankton 
gefundenenLarven waren, wieEhrenbaum(l) 
konstatiert, in 5 Stadien vorhanden und daß 
dieses die einzigen Stadien während der 
Larvenperiode waren, wurde dadurch bewiesen, 


191 A daß die Form, die infolge der Häutung 

jeden Stadiums resultierte, mit einem in See 

gefangenen Stadium identisch war. |-| Im 2.—5. Stadium trägt das Telson 
an seinem Hinterrande 16 Dornen. |—-| Das 2. Stadium hat, ebenso wie 


das erste, drei Schwimmexopoditen, nämlich die der Maxillipeden. |—] Im 3, 


2 
2 f Den u 
j | fr? 
& 
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\ \ \ 
IS Y u 


VI 432 Williamson. 


Stadium (Fig. 187) sind die Uropoden zuerst vorhanden. Die Pereiopoden 
sind klein. Der 1. Pereiopod allein ist 2ästig. Sein Exopodit trägt 6 Schwimm- 
borsten. |—| 4. Stadium. Die Pleopoden ragen als kurze Fortsätze vor. Die 
Pereiopoden sind groß, deren erster 
allein 2ästig ist. | -| Im 5, Stadium 
(Fig. 189) sind die Pleopoden lange, 
spatelförmige Fortsätze, jeder aus 
2 Segmenten bestehend. Sie tragen 
keine Borsten. Die Larven dieses 
/ Stadiums gehen sogleich bei der 
/ Häutung in das postlarvale 6. 
/ Stadium über (Williamson 2). 


a e ER Die Größe der Stadien ist 
DI N \ 1 W, wie folgt: 
BEN ala HF 1. Stadium 1,84— 2,22 mm 
> ala 2,82 mm 
7 ” ) 
Ar 3,4 
\ 3,84 5 
Ö) 4,5—4,7 mm 


Postlarvales Stadium 4,20—4,3 mm 
(Ehrenbaum 1). 

Das 7. Stadium — Erstes Jugend- 
stadium — war etwa 6 mm lang, 
das 8. Stadium 7,5 mm und das 
9, Stadium etwa 105 mm. 


U = (Williamson 2.) 
IN S \ Williamson (2) stellte fest, 


a N daß die an den Pereiopoden be- 
f aN findlichen Kiemen im 5. Stadium 
ne \\ arthrobranch waren. 

, Sars (8) hat eine Zeichnung 
der Pereiopoden und der Kiemen in 
diesem, dem 5. Stadium, gegeben 
und darin die Kiemen als pleuro- 


(| branch gezeichnet. Das ist ihr 
. N wahrer Charakter (Fig. 191). 
I 
Dymas typus Kröyer. 


Fig. 192. Crangon vulgaris, Fabricius. Ein einziges bei Grönland ge- 
Erstes Jugendstadium. Nach Williamson 2. fangenesExemplarwurdevonKröyer 
untersucht und beschrieben. Er 


erinnert etwas an Myto gaimardii, ohne jedoch die Härte des Integumentes oder 
die charakteristischen Dornen am Rücken zu besitzen. Es scheint eine 
Zwischenform zwischen den Genera Myto und Mysis zu sein. 


Crustacea Decapoda VI 433 


Fig. 193. Palinurus vulgaris, Latreille. Erstes Larvenstadium. Nach Cunningham 1. 


Dymas: Keine Kiemen, kein Gehörorgan an der Basis des Schwanzes. 
Die Geißeln der ersten Antennen fast rudimentär, nicht gegliedert. Mandibel 
ohne Palpus. Zwei der Maxillarfüße gleich, sechs gleiche Thoracalfüße, alle 
aus Fuß und einem Palpus bestehend, der erste Maxillarfuß hat außerdem 
einen Fächer, die beiden vordersten Thoracalfüße mit rudimentärer Schere 


bewehrt. Sechs gleichartige Abdominalfüße, deren letzter frei, nicht mit dem 
Schwanz verwachsen ist. 


VI 434 Williamson. 


12 
S<SE 


Fig. 194. Palinurus vulgaris, Latreille. Phyllosoma-Stadium, 7 mm lang. 
Nach Cunningham 1. 


Dymas typus Kröyer: Kein Rostrum, Caudalplatte hinten verbreitert, der 
Hinterrand aufwärts gewendet, gewöhnlich mit zehn sehr langen Borsten von 
besonderer Struktur bewehrt, Seitenränder der Borsten nackt. Das laterale 
Blatt der Caudalanhänge nicht etwas länger als das mediane, fast gleich der 
Caudalplatte (Kröyer 4). Die Caudalplatte ist hinten verbreitert und ihr 
Hinterrand ist leicht einwärts gerichtet, sie ist gewöhnlich mit zehn sehr langen 
Zähnen bewaiinet. 

Dieser Krebs ist ein Mysisstadium, dessen Eltern unbekannt sind. Eine 
Figur fehlt. (Stephensen 2.) 


Crustacea Decapoda. VI 435 


Palinurus vulgaris Latreille 
— (Cancer (Astacus) homarus, Pennant = Palinurus quadrieornis, 
Fabr. = Pulinurus homarus, Leach — Astacus homarus, Pennant. 

Valenciennes (l) sagt, daß er an einem Individuum 100000 Eier zählte. 

Bate (1) beschrieb den aus dem Ei präparierten Embryo. 

R. Q. Couch (2 u. 3) ließ das Junge in Gefangenschaft ausschlüpfen. 
Er sagt, daß die Larve eine Phyllosoma ist. 

Cunningham (l u.2) beschrieb und bildete die kurz vorher ausgeschlüpfte 
Larve ab (Fig. 193). Sie war im Juli ausgekrochen und hatte eine Länge von 
3,1 mm vom Vorderrande des Cephalothorax bis zum hinteren Ende des 
Abdomen. Eine Anzahl Phyllosomen wurde nahe ‚dei Plymouth im Plankton 
gefangen. Sie befanden sich in allen Größen und Stadien von der eben 


1 \\ nr MW E Fig. 195. Scyllarus. Larva. 


a Nach Hornell 1. 
\ sg „ 196. Astacus fluviatilis, Fabricius. 
f 


Erstes Larvenstadium. 
195 Nach Calman 1. 


ausgeschlüpften Larve bis zu einer von 7 mm Länge, die die größte und am 
weitesten entwickelte repräsentierte, die gefangen wurde (Fig. 194). Die 
Phyllosomen, die Claus (4) in seinen Figuren 6, 7, 8 abbildet, sind Ent- 
wicklungsstadien dieser Art. Eine davon maß 21 mm. Es ist augenscheinlich, 
daß P. vulgaris eine Länge von mehr als 21 mm erreicht, bevor er die 
charakteristische, flache Form der Larve zu verlieren beginnt. Der kleinste 
Palinurus, der von Richters beobachtet wurde, war 25 mm lang, er hatte 
alle charakteristischen Eigenschaften der Erwachsenen (Cunningham 1.). 
Das kleinste Stadium von Claus maß 4 mm. Bei ihm ist die zweite 
Antenne kürzer als die erste, solch ein Verhältnis besteht bei Scyllarus, aber 
bei diesen Exemplaren ist die Antenne nicht annähernd so klein wie bei dem 
Exemplar von Hornell (Fig. 195). Bei Claus seinen beiden späteren Stadien, 


VI 436 Williamson. 


14 u. 21 mm lang, ist die erste Antenne ungefähr halb, etwas weniger als 
halb so lang wie die zweite Antenne. Pleopoden und Uropoden fanden sich 
in diesen beiden Stadien (Claus 4). 


Scyllarus arctus Linne 


— Arctus ursus Dana. 
Die Eier von Scyllarus sind glänzend gelb. (Mayer 2) 


199 
Kr mr 
Fig. 197. Astacus americanus (H. M. Edwards). Erstes Larvenstadium. 
„ 198. „ „ „ „ Telson. 
19% 4 „ Drittes Larvenstadium, Telson. 


Nach Herrick I und 2. 


Crustacea Decapoda. VI 437 


A. Dohrn (1) zeigte, daß die eben ausgeschlüpfte Larve von Scyllarus 
arctus eine Phyllosoma ist (Cunningham 1). 

Aus dem Ei von Scyllarus schlüpite ein eleganter, glasartig transparenter 
und farblos blattartiger Organismus aus, der zart, zerbrechlich ist und vier 
außerordentlich lange, sechsgliedrige Beine trägt, die freigiebig mit Dornen 
bewaffnet sind. (Fig. 195.) Zwei dieser spinnenartigen Beine tragen Kiemen 
und enden in zarte, gefiederte Haare. Das erste Paar Maxillipeden ist nicht 
vorhanden, nicht die geringste Spur von ihnen zeigt sich, eine ganz eigenartige 
Tatsache, die für Scyllarus charakteristisch ist und ihn von der jüngsten Larve 
von Palinurus unterscheidet, wo dieser Anhang gerade als ein dünner, 
zylindrischer Fortsatz sichtbar ist. Der fehlende Anhang ist wahrscheinlich die 
zweite Maxille, nicht der erste Maxilliped (Hornell |). 

Claus (4) beschreibt mehrere Phyllosomen, von denen eine (Fig. 11) 
24 mm lang war und von der er annahm, daß sie zu Scyllarus gehören möge. 

Cunningham (1) stimmt dieser Vermutung bei und meint, daß ein 
anderes Exemplar von Claus (Fig. 2) von 2 mm Länge auch eine Larve vom 
Scyllarus ist. Keine dieser Figuren stimmt mit der von Hornell im Vergleich 
des Größeverhältnisses der ersten und zweiten Antenne überein. Bei den 
größeren Exemplaren sind die ersten und zweiten Antennen von ungefähr 
gleicher Länge, während bei dem 2 mm langen Exemplar die zweite Antenne 
die kürzere ist. 

Balfour (1) reproduziert die Figur einer Phyllosoma von Scyllarus nach 
Claus. Ich konnte nicht das Original dieser Zeichnung finden. 


Von Claus (1) ist eine Zeichnung des Abdomen einer ganz jungen 
Scyllarus-Phyllosoma gegeben. 


Polycheles nanus S. J. Smith 
— Pentocheles nanus S. J. Smith. 


Polyceles sculptus Smith 
— Pentocheles sculptus Smith = Pentocheles spinosus A. M. Edwards. 


Polycheles typhlops Heller. 


Astacus americanus (H. Milne Edwards) 

— Homarus americanus (H. M. Edwards). 

Die Larvenstadien dieser Art sind von mehreren Autoren beschrieben 
worden. Smith (3) beschrieb und bildete ab drei Larven- und ein späteres 
Stadium. Ryder (1) beschrieb 7 Larvenstadien. Die hier wiedergegebenen 
Figuren stammen von F. H. Herrick (1, 2). Die Aufzucht der Larven wurde 
erfolgreich durch Mead (1, 2, 3, 4) beschrieben. Herrick fand, daß das 
postlarvale Stadium in Woods Hole (Vereinigte Staaten von Amerika) im Mittel 
in 14 Tagen erreicht war, während Mead diese Periode für Wickford (Rhode 


VI 438 Williamson. 


Island) etwas über 12 Tage bestimmt hat. Variationen in der Länge der 
Periode kommen gemäß Temperatur und anderen Bedingungen vor. Ange- 
nommen, daß der Hummer am Ende des vierten Stadiums (Postlarva) auf den 
Boden geht, so würde in Woods-Hole das pelagische Leben zirka 30 Tage 
währen, während es in Wickford etwas über drei Wochen dauern würde 
(Hleirnieke 2) 


In Rhode Island maß ein Hummer von 3 Jahren 162 mm an Länge. 


Astacus gammarus, Linne. 
Fig. 200. Erstes Larvenstadium. 


= 20 NASE er Mandibel. 
S2OLBTEN Re Erste Maxilla. 
B2ONEE r Zweite „ *) 

5 ZANNDE 5 Seite des Thorax. 


_ Nach Williamson 3. 
*, Die Fiederung und Zähnelung der Dornen ist 
fortgelassen. 


Crustacea Decapoda. VI 439 


Astacus filuviatilis Fabricius 
— (ancer astacus Linne —= Astacus astacus Linne — Astacus 
pallipes Lereboullet. 


Süßwasser. 
Fig. 196 zeigt die eben ausgeschlüpfte Larve (Calman I). 


Astacus gammarus*) (L.) 
— (ancer gammarus Linne — stacus marmis Fabricius — 
Homarus gammarus Linne — Homarus vulgaris H. Milne Edwards 
— Homarus marinus. 
R. Q. Couch (4) gab eine Figur und eine kurz&Beschreibung der Larve, 
aber Figur sowie Beschreibung waren oberflächlich. 


Valenciennes (l) sagte, daß das eben ausgeschlüpfte Junge des 
Hummers ein Tier ist, das zu der Klasse Zoda Bosc gehöre. 


Die Larvenstadien sind abgebildet und beschrieben von G. O. Sars (9), 
Kent (1), Chadwick (l), Williamson (3), Ehrenbaum (2), Rathke (I), 
und Kröyer (1) lieferte auch eine Beschreibung. Die Larven schlüpfen im 
Juli, August und September aus den Eiern aus. Die Larven sind prächtig 
durch zwei hervortretende Farben. Auf dem Rücken in der Magengegend ist 
der doppelte, glänzendblaue Fleck bemerkenswert. Dann ist die Larve allgemein 
blau pigmentiert am Rücken des Thorax und Abdomen, und gelb und rot an 
den Seiten. Manche Larven erscheinen dem bloßen Auge glänzend mit dunkel- 
rot gefärbt, andere sind grün, bisweilen sehr blaßgrün, und manche sind von 
bläulicher Färbung. Gelegentlich zeigt die Färbung dem bloßen Auge eine 
Mischung von rot mit blau purpur. Die genaue Anzahl der Larvenstadien ist 
nicht bestimmt, aber die Larven mögen in drei Entwicklungsstadien gruppiert 
werden, aber es kommen Formen vor, die nicht genau in eins dieser Stadien 
passen. Die Larve ist beim Ausschlüpfen sogleich durch den Besitz sämtlicher 
Thoracalanhänge (Fig. 200) charakterisiert. Die Pereiopoden sind vorhanden 
und ähneln und funktionieren wie Maxillipeden. Alle drei Maxillipeden und 
fünf Pereiopoden haben Exopoditen mit Fiederborsten. Mit Hilfe der letzteren 
schwimmt die Larve. In Fig. 200 sind die Maxillipeden nicht gezeichnet und 
die Dornen sind vom den Endopoditen der Pereiopoden fortgelassen. |—| Das 
1. Stadium hat Rudimente der Pleopoden, aber sie treten nicht vom’Abdomen 
hervor. Das Auge ist sitzend, die Cornea ist dem Carapax angeheftet. Das 
Telson ist triangulär, sein hinterer Rand ist mit 32 (34) Fiederborsten befranzt 
(Fig. 202). Uropoden fehlen. Die Larve ist etwa 8 mm lang. |—| Im 2. Stadium 
von ungefähr 11 mm Länge ragen die Pleopoden als ungegliederte, zweiästige 
Fortsätze vor. Das Auge ist gestielt, die Cornea steht vom Carapax frei. |—| 
Das 3, Stadium mißt ungefähr 12 mm (Fig. 204). Die Pleopoden sind groß, 
zwei blättrige Anhänge mit kurzen, dicken Haaren. Die Uropoden erscheinen 
in diesem Stadium. Das Telson unterscheidet sich von dem entsprechenden 


*, Anm.: Der gebräuchliche Name ist: Homarus vulgaris. D. Herausgeber. 


VI 440 Williamson 


Stadium von Astacus americanus (Fig. 199), es ist nicht so tief an seinem 
Hinterrande eingebuchtet, und der mediane Dorn ist viel kürzer. Der Zahn 
der äußeren Kante des Exopoditen, des Uropods der amerikanischen Art, war 
auch bei Astfacus gammarus nicht vorhanden, oder sehr klein. —| Das nächste 
Stadium ist das erste postlarvale Stadium. Es mißt ungefähr 14 mm. Die 
Pereiopoden haben jetzt die Form derjenigen der Erwachsenen. Die Pleopoden 
sind groß und mit langen Borsten versehen. Die zweite Antenne hat jetzt ein 
langes, gegliedertes Flagellum. Dieses Stadium schwimmt sowohl ähnlich wie 
ein erwachsener Crangon vulgaris, als auch kriecht es wie ein erwachsener 
Hummer. 


Astacus gammarus, Linne. 
ig. 202. Erstes Larvenstadium. Abdomen, Dorsalansicht. 
203. Erstes Jugendstadium. 
204. Drittes Larvenstadium. 
Nach Williamson 3, 


203 


Crustacea Decapoda. VI 441 


Das zweite postlarvale Stadium ist der junge Hummer (Williamson 3). 

Das Maß der Variation der Larven ist genügend groß, um drei andere 
zu unterscheidende Formen hervorzuheben. Im 1. Larvenstadium sind 
zwei dimorphe Formen. Ein oder zwei große Exemplare, aber nicht alle, 
zeigten ein Telson, das in der Form von dem der kleineren Individuen abwich 
(Fig. 203). Es war breiter und die Kurve des Hinterrandes war flacher, die 
Seitenhaken waren direkt nach hinten gerichtet, statt mediad. Die Borsten 
am Hinterrande waren kürzer als bei Fig. 202 angegeben, wo sie gut halb so 


NT 
—T NN “ 
Ya RRÄRNR N) 
\ N, \ IN 


205 


A 


Fig. 205. Astacus gammarus, Linne Postlarvenstadium 
W205: 5 > „Viertes“ (dimorphes) Stadium. 
Nach Williamson 3. 


lang wie der Mitteldorn sind. Zwischen diesen beiden zeigten indessen einige 
Larven eine intermediäre Form des Telson. Eine Differenz in der Größe der 
Pleopoden wurde notiert. |—| Im 3. Larvenstadium kamen zwei,Arten von 
Pleopoden vor in bezug auf den Längenunterschied und die Randhaare. |—| 
Die dritte dimorphe Form ist eine solche, die Charaktere der Larve und der 


VI 442 Williamson. 


Postlarva trägt (Fig. 205). Sie kam ganz gemein zwischen den Larven, die 
aufgezogen wurden, vor (Williamson 3). 

Die drei ersten Larvenstadien wurden in Helgoland in 12—19 Tagen 
beendet. Die Temperatur im Wasser des Aquariums ist schätzungsweise in 
der zweiten Hälfte des August 18—20°C. gewesen. Bei Larven, welche im 
Juli geboren waren, betrug die Dauer des vierten Stadiums in 40 Fällen 14 
bis 33 Tage. Ein Hummer, der in Helgoland aufgezogen wurde, wurde 115 mm 
lang, als er 35 Monate alt war (Ehrenbaum 2). 

Einige Larven blieben im Oktober und November fünf Wochen in einem 
Stadium (Williamson 3). 


Zwei Exemplare in Neu- Seeland aufgezogen maßen 53,5 mm im Alter 
von 14 Monaten resp. 75 mm in 26 Monaten (Anderton |). 


Obgleich junge Hummer häufig sein müssen, sind sie doch selten in 
einem Brutnetz gefangen. Im Jahre 1897 wurden sie bei drei Gelegenheiten 
im Juli gefangen: 1) ein Exemplar an der Oberfläche in der Falmouth Bay, 
2) eins mit einem Brutnetz in der obersten 2 m Schicht des Wassers, 2—3 
engl. Meilen außerhalb der Mole von Plymouth, 3) ein Dutzend an der Ober- 
fläche, als sie hinter dem Boot treibend bemerkt wurden. Sie kamen einzeln 
vor, nicht in Schwärmen. Die See war ruhig, aber eine Brise wehte. Die 
erwähnten Larven waren entweder gerade ausgeschlüpft oder hatten gerade 
ihre erste Häutung hinter sich. (Journal of the marine biological Ass., Vol 5 
nr. 2. Plymouth 1897—99.) 


Larven wurden auch von der Oberfläche im August durch Holt verzeichnet. 
W. Thompson (2) erwähnt den Fang eines jungen Hummers von 18 mm 


Länge in 9—12/, m im August an einem Lager von Cystoseira fibrosa in der 
Weymouth Bay. 


Astacus lenuisculus Dana. Süßwasser. Pazific. 


Astacus norvegicus*) (Linne) 
— (fncer norvegicus Linne — Astacus norvegieus Fabricius 
— Nephrops cornubriensis Bate — Nephrops norvegicus (L.) 


Die Eier waren dunkelgrün, fast schwarz und maßen von 1,37><1,05 bis 
1,12><1,07 mm. 


Die Eier waren von grüner Farbe und hatten einen Durchmesser von 
1,4 mm (Nordgaard |). 

Nur drei Larvenstadien sind vorhanden. Sie sind von Sars aus 
Planktonmaterial beschrieben. Das zweite Stadium (Fig. 206) von 7 mm 
Länge war durchsichtig mit zartroten Bändern über den Beinen und dunkel 
pigmentierten Augen. Alle Pereiopoden sind vorhanden und haben die Funktion 
von Maxillipeden. Sie sind alle mit Schwimmexopoditen versehen. |—-| Im 


*) Anm.: Allgemein unter dem Namen: Nephrops novegicus bekannt. D. Herausgeber. 


Crustacea Decapoda. VI 443 


ersten Stadium fehlte der große Zalın, der beim 2. Stadium am Carapax vor- 
handen ist und den Augenstiel überragt. |—| Im letzten Larvenstadium ist das 
Tier sehr durchsichtig. Es ist von weißlicher Farbe und hat kleine rote und 
gelbe Pigmentflecke unregelmäßig über Cephalothorax und Abdomen verstreut. 
Die Füße, ebenso das letzte Maxillipedenpaar haben breite, gelbe Querstriche, 
die mit roten Schatten variieren. Das Rostrum zeigt drei Zähne an jeder 
Seite seiner proximalen Hälfte. Die Uropoden sind vorhanden. |—| Das erste 


207 


Fig. 206. Astacus norvegicus (L.) Zweites Larvenstadium. 
”„ 207. „ „ „ „ Telson. 


Nach G. O. Sars 6. 


postlarvale Stadium von 12 mm Länge war augenscheinlich gerade aus dem 
letzten Larvenstadium entstanden (G. O. Sars 7). 

Die 10—12 mm lange von Claus (3) abgebildete Larve ist wahrscheinlich 
ein Nephrops. 
Nord. Plankton. VI 28 


VI 444 Williamson. 
Nephropsis atlantica Norman. 


Calastacus investigatoris Andersen. — Pacific. 


Axius nodolosus Meinert. 


Fig. 208A. Axius stirhynchus, Leach. Erstes Larvenstadium, 3,5 mm lang. 
„. 208B: nr en 3 „ Antenne. 
208€. * 7 Larve, 5 mm lang. 

Nach Cano 1. 


Crustacea Decapoda. VI 445 


Axius stirhynchus Leach. 


Das erste Stadium kroch im Aquarium aus. Die Tiere starben schnell 
nach der ersten Häutung. Die anderen Stadien wurden aus dem Plankton 
erhalten. |-| Das 1. Larvenstadium war 3,5 mm lang. (Fig. 208A.) Es ist 
leicht kenntlich durch das Rostrum, das blattförmig zugespitzt und seitlich mit 
sehr kleinen Dornen bewaffnet ist. Ein langer Dorn geht von zweiten Ab- 
dominalsegment aus, und eine blattförmige Crista, an ihrem Rande mit Dornen 
bewaffnet, erhebt sich auf der Mittellinie des 3., 4, 5. Abdominalsegmentes. 
Die Cephalothoracalanhänge ähneln denen von Gebia in diesem Stadium, aber 
der Basaldorn der 2. Antenne (Fig. 208B) ist etwas länger. Die drei 
Maxillipedenpaare sind vorhanden und haben Schwimmexopoditen. Die 
Endopoditen des ersten und zweiten Maxillipedenpaares haben 4 resp. 5 
Segmente, der Endopodit des 3. Paares ist knospenförmig. Die Anlagen der 
vier Pereiopoden sind vorhanden. Pleopoden fehlen. Die von Claus, als zu 
Hippolyte gehörig, beschriebene Larve ist eine Axiuslarve, ebenso wie die von 
Sars als Callocaris macandreae beschriebene Form. |—| Zwei Larvenstadien, 
von 4,5 resp. 5 mm Länge, die auf das erste Stadium folgen, sind beschrieben 
und abgebildet. Die letztere ist in Fig. 208C wiedergegeben. Eine Zeichnung 
ist auch von einem postlarvalen Stadium gegeben. Die Exopoditen sind vor- 
handen, aber zu kleinen Fortsätzen reduziert, die keine Borsten tragen (Cano 1). 

Eine Larve von Axius, die im Atlantic gefangen wurde, war mit der 
erwachsenen Form fast identisch, aber alle Thoracalfüße hatten kleine Exopoditen, 
die indessen nicht länger in Funktion waren. Die Augen waren groß und die 
Pleopoden kräftiger als bei den Erwachsenen (Boas |.). 

Ein Weibchen, A. stirhynchus, mit Laich beladen, wurde aus dem Sande 
mitten im Sommer gegraben (T. Bell). 


Callianassa caleforniensis Dana. 


— Phyllodorus abdominalis Stimpson. — Pacific. 
Callianassa gigas Dana. — Pacific. 
Callianassa goniophthalma Rathbun. — Pacific. 
Callianassa longimana Stimpson. — Pacific. 


Callianassa subterranea Montagu. 
— Cancer (Astacus) subterraneus Mont 


Die jungen Callianassa-Larven besitzen beim Verlassen der Eihülle eine 
ansehnliche Größe, 5,5 mm, sind sehr langgestreckt und tragen drei spaltästige 
Fußpaare, von denen sich das vordere schon wesentlich der Formgestaltung 
des späteren Maxillipeden nähert. Den einfachen mit fünf Riechfäden und 

VI 28* 


VI 446 Williamson. 


einem langen, bestachelten Dorn besetzten ersten Antennen gegenüber erscheinen 
die zweiten Antennen bereits gegliedert und tragen neben der großen Schuppe 
einen griffelförmigen, in zwei Borsten auslaufenden Innenast. Hierzu kommt 
eine kleine Stachelborste (Claus 1). 

Das Rostrum der ersten Zo&a (Fig. 209) ist flächenförmig am Ende zu- 
gespitzt und ist am Rande mit winzigen Dörnchen bewehrt. Das zweite Ab- 
dominalsegment hat einen langen, hinteren Fortsatz. Das dritte, vierte und 
fünfte Segment endet am hinteren Ende je in einen Dorn. Hinter den drei 
Paaren Schwimm-Maxillipeden findet sich am Bauche eine breite, sphaerische 
Vorragung, in der sich fünf Paar knospenförmige Anlagen befinden, die die 


210 


Fig. 209. Callianassa subterranea, Montagu. Erstes Larvenstadium. 
210: Mysis-Larvenstadium. 


”„ 


Nach Cano 1. 


Fiir 


Crustacea Decapoda VI 447 


Pereiopoden darstellen. Das Telson ist charakteristisch, der Hinterrand hat 
13-1-2-14 Enddornen (Cano I} 

Nach Mayer (2) hat das Telson außer einem unpaaren, fiederlosen 
Stachel jederseits 13 Borsien, alle mit Ausnahme der äußersten gefiedert. 

In der Zeichnung der Zo&a von Claus (1) hat das Telson der 5 mm 
langen Larve 12--1--12 Domen Die Figur stimmt recht gut mit der von 
Cano überein, aber der vordere Teil der Seitenkanten des Carapax zeigt 4 
oder 5 Zäline. 

Eine zweite Phase, ein Planktonexemplar, ein Übergang von Zo&a zum 
Mysisstadium, hat je ein Paar Pieopoden in Gestalt einfacher Platten, am 
dritten, vierten und fünften Abdominalsegment: Die Augen sind gestielt Die 
Pereiopoden sind lange Fortsätze. Die ersten und zweiten Pereiopoden haben 
kurze Exopoditen, die keine Borsten tragen. Die dritten bis fünften Pereiopoden 
sind einästig. Das Telson besitzt keine Uropoden (Cano I). 

Claus (5) gibt eine Zeichnung der Larve von Callianassa sp. im Mysis- 
stadium vor dem Übergang in die postlarvale Form. Sie ähnelt dem zweiten 
Stadium Cano’s, aber der Fortsatz am zweiten Abdominalsegment ist nicht 
so lang Zähne sind nicht am vorderen Teile der Unierkante des Carapax 
zu sehen Die Uropoden scheinen frei zu sein, sodaß dieses Stadium in dieser 
Beziehung weiter fortgeschritten ist als das Exemplar von Cano. Außerdem 


"sind kleine Differenzen in den Anlagen der Exopoditen der Pereiopoden 


vorhanden. 
Ein späteres Larvenstadium, das Mysisstadium von C. subterranea (Fig. 210), 


ein planktonisches Exemplar, hat fünf Paare borstentragender Exopoditen. 
Drei Paar Pleopoden sind vorhanden Die mediane Lamelle ist ungefähr von 
gleicher Länge wie die laterale und ist mit einem Retinaculum besetzt Die 
Uropoden sind vorhanden Das postlarvale Stadium ist 12 mm lang (Cano I) 


Nach Gourret (1) sind die Zo&a von Callianassa sp. bei Marseille in 


-seliır großer Zahl zu finden Sie sind etwas weiter entwickelt als die erste 


Zo@a von Claus (1). Die Thoracalfüße sind sehr lang und beginnen nach 
und nach Gliederung zu zeigen Die Abdominalsegmente tragen kleine, rund- 
liche Knospen, die die zukünftigen Pleopoden anzeigen Uropoden sind 


— (C. aassipes Tıybom — Eiconaxius crassipes Tıybom 
—= E. wronatus Trıybom — E. arassipes Tıybom. 


Calocaris macandreae Bell 

Ein Weibchen trug braunfarbige Eier, die in Formalin rot wurden 
(Nordgaard I) 

Das 1. Larmvensiadium aus dem Plankton (Fig 211) hat drei Paar 


VI 448 Williamson. 


. 211. Calocaris macandreae, Bell. 


213 


Erstes Larvenstadium. 


212. n A 5 > Telson. 
ji “ Zweites 55 „ Ventralansicht. 
214 N Pr Übergangsstadium zwischen Larve und 
Postlarva. 


Nach G. O Sars 6. 


Crustacea Decapoda. VI 449 


folgende Anzahl von Borsten: 1. Maxiliiped4, 2. Maxilliped 5, 3. Maxilliped 
5 Borsten. Die erste und zweite Antenne ähnelt der von Gebia littoralis 
(Fig. 217, 218), abgesehen davon, daß die Fiederborsten an der ersten Antenne 
von C. macandreae viel größer sind als bei Gebia littoralis. Die 10 langen 
Dornen am Telson (Fig. 212) haben keine Zähnelung an ihrer praximalen 
und recht lange Cilien an ihrer distalen Hälfte. Das Rostrum ist lang und 
schmal und ist gesägt an beiden Seiten des distalen Teiles. |—| Das 2. Larven- 
stadium aus dem Plankton hat 7 Paar Schwimmexopoditen, nämlich die der 
drei Maxillipeden und des ersten bis vierten Pereiopod. Jeder Exopodit hat 


Fig.215. Gebia littoralis, Risso. Erstes Larvenstadium. 
„ 216. ie r 5 & 

Dorsalansicht. 

ERZIT: = e Erstes Larvenstadium, 


1. Antenne. 
Nach G. O. Sars 6. 


216 


217 


fünf Borsten. Der fünfte Pereiopod hat keinen Exopodit. Der vordere Teil 
der Unterkante des Carapax ist gesägt. Das Rostrum ist jetzt breiter und an 
beiden Kanten gesägt. Die Pleopoden sind als kurze Fortsätze vorhanden. 
Das Telson hat Uropoden (Fig. 213). |—-| Das nächste Stadium aus dem 
Plankton ist von G. O. Sars Übergangsstadium (d. h. zwischen larvalem und 
postlarvalem Stadium) (Fig. 214) genannt worden. Das Rostrum ist kürzer als 
im vorhergehenden Stadium und ist nicht gesägt. Die Augen sind stark in 
der Größe zurückgegangen (G. O. Sars 6). 

Bijörck gibt eine Photographie des 8 mm langen, postlarvalen Stadiums. 
Dieses Stadium unterscheidet sich in mehreren Beziehungen von den erwähnten 
von Sars beschriebenen und stimmt andererseits nicht völlig mit dem ausge- 
wachsenen Calocaris überein. Der Cephalothorax ist seitlich ein wenig 


VI 450 Williamson. 


zusammengedrück. Das Rostrum ist ziemlich wohlentwickelt, blattförmig, 
triangulär und ein wenig abwärts gerichtet. Die ersten und zweiten Pereiopoden 
sind scherentragend. Exopoditen sind nur in sehr rudimentärem Zustande 
vorhanden. Die Pleopoden sind schon im Übergangsstadium als zweispaltige, 
unbewegliche Appendices zu finden. Sie sind im vorliegenden Stadium wohl 
entwickelt, beweglich und mit mehreren, groben Borsten an den Seitenrändern 
versehen. Das Telson hat noch nicht seine definitive Form angenommen 
(Björck 2). 

Oedepus sp. Bate ähnelt der Larve von Calocaris macandreae, wie sie 
von G. OÖ. Sars beschrieben ist (Bianco 1, 2). 


Eiconaxius coronatus Trybom 
— Euconaxius crassipes Trybom. 


Gebia littoralis Risso 
— G. stellata (Montagu) — @. deltura (deltäura) Leach — Upogebia 


deltura Leach — Gebiopsis deltura Leach —= Cancer (Astacus) 
stellatus Montagu = Thalassina littoralis Risso — Gebia littoralis 
Risso —= Gebia lacustris Costa. 


Das erste Larvenstadium aus dem Plankton ist in Fig. 215 gezeichnet. 
Die ganze Larve ist sehr hyalin und fast farblos, ausgenommen einige wenige 
verstreute Flecke von rotem Pigment; von denen am meisten einer an der 
Basis des Rostrum auffällt, ein anderer an der Dorsalkante zwischen Cephalo- 
thorax und Abdomen und ein dritter nahe der Basis des Telson. Die ersten 
und zweiten Maxillipeden haben Exopoditen, von denen jeder mit vier Borsten 
versehen ist. Die Anlagen der dritten Maxillipeden und die ersten bis vierten 
Pereiopoden sind außerordentlich groß (Sars 6.). 

Die Larve häutet sich wenige Minuten nachdem sie aus dem Ei gekrochen 
ist und erscheint als eine erste Zo&a von: 2,5 mm Länge. Die Augen sind 
nicht gestielt (Cano 1.). 

Mayer (2) gibt eine Zeichnung des Telson der Zo&a, an dem Hinter- 
rande des Telson (Fig. 218A) sind 10 Dornen und 7 Haare angebracht. Die 
Figur von Sars zeigt nur 10 Dornen. Cano stimmt mit Mayer überein. 


Das 2. Stadium aus dem Plankton hat vier Paar Schwimmexopoditen 
und zwar die der drei Maxillipeden und des ersten Pereiopoden. Die Exopoditen 
des dritten Maxillipeden und der ersten Pereiopoden haben je vier Borsten. 
Das Telson hat 12 gesägte Dornen, außerdem den Zahn an jeder basalen 
Ecke und einen kleinen, medianen Zahn (G. O. Sars 6). 

Die Larven verlassen die Eihülle bereits mit den Anlagen sämtlicher 
Thoracalbeine, das letzte Paar ausgenommen. |—| Mit der nächsten Häutung 
gewinnt die Larve das Aussehen einer Mysisform mit Schwimmfußästen an 
nur 5 Paaren von Brustfüßen, den 3 Kieferfußpaaren und den 2 vorderen 


Crustacea Decapoda. VI 451 


schon mit ansehnlichen, wenn auch nicht gegliederten Endopoditen versehenen, 
späteren Gehfußpaaren. Die 3 nachfolgenden Beinanlagen sind noch verhältnis- 
mäßig wenig entwickelt. Pleopodenstummel fehlen noch gänzlich, das noch 
einfache Telson hat jedoch einen kleinen, medianen Stachel und zu dessen 
Seiten je ein mediales Borstenpaar gewonnen (Claus 2.). 


Cano’s 2. Larvenstadium — ein aus dem Plankton stammendes Exemplar — 
hat 6 Paare von Schwimmexopoditen und zwar die der 3 Maxillipeden und 
des 1.—3. Pereiopod. Die 4. und 5. Pereiopodenpaare sind einästig. Die 
Exopoditen der 3 Maxillipedenpaare haben nach einer Zeichnung die folgende 
Anzahl von Borsten: 1. Maxilliped 6, 2. Maxilliped 4, 3. Maxilliped 5 Borsten. 
Nach einer anderen Zeichnung hat der Exopodit jedes Maxillipeden 4 Borsten. 


218 218A 


Fig. 218. Gebia littoralis, Risso. Erstes Larvenstadium, 2. Antenne. 


” 218 A. » ” 
„ 219. Ö 


„ „ (aus dem Ei), Telson. 
„ Letztes s 
Fig. 218A nach Mayer 2; die übrigen nach G. O. Sars 6. 


VI 452 


Fig. 220. 
Taxea nocturna, Nardo. 
Jüngeres Larvenstadium. 


Nach Cano |. 


Williamson. 


Die Augen sind gestielt. Die Uropoden 
sind noch nicht frei. Das Telson hat 
12 Dornen. In seiner Zeichnung sind 
indessen 14 Dornen zu sehen. (Cano 1.) 

Das 3. aus dem Plankton stammende 
Larvenstadium hat 6 Paare von Schwimm- 
exopoditen und zwar die der 3 Maxilli- 
pedenpaare, dazu die der ersten 3 
Pereiopodenpaare. Die Uropoden sind 
frei. |—| Das letzte aus dem Plankton 
stammende Larvenstadium (Fig. 219) 
hat dieselbe Anzahl der Schwimm- 
exopoditen wie das dritte Stadium. Das 
Telson hat einen Zahn außer den an 
jeder Außenseite. Die Uropoden sind 
größer als im vorhergehenden Stadium. 
Auf dieses Stadium folgt das ]. post- 
larvale Stadium (G. O. Sars 6). 

Das im Plankton gefundene Mysis- 
stadium maß 3,5 mm. Das Telson ist 
mit 17 Dornen bewaffnet (Cano 1.). 
Cano’s Zeichnungen stimmen nicht ganz 
mit denen von Sars überein. Der 
Pleopod ist in vergrößertem Maßstabe 
gezeichnet [vielleicht falsch numeriert] 
mit Haaren versehen, während er in der 
Figur des ganzen Tieres keine Haare 
trägt. 

Das 1. postlarvale Stadium ist sehr 
transparent. Die Farbe ist weißlich, 
ohne irgend welches bemerkenswerte 
Pigment (G. O. Sars 6.). 


Gebia pugettensis Dana 
—= Upogebia pugettensis 
(Dana). — Pacific. 


Taxea nocturna Nardo 
ans (Chiererion)e— 
Calbaxis adriatica Heller 
— Taxea adriatica Claus 
— Trochelifer Brook. 
Larvenstadien sind von mehreren 
Autoren beschrieben worden, die jüngste 
Larve von Cano (1) Fig. 220, dazu eine 


Crustacea Decapoda. VI 453 


korrespondierende Figur von Claus (2), abgesehen davon, daß hinter den 
zweiten Thoracalbeinen vier statt sechs Knospen bemerkt wurden. Dieses 
Stadium betrachtet Cano als erstes Larvenstadium. Die Mandibeln haben 
charakteristische Form, die rechte Mandibel ist zweilappig, die linke endet 
in einen langen Haken (Fig. 221, 222). Cano studierte indessen nicht die 
direkte Entwicklung aus dem Ei (Cano 1.). 


Diese Larve ähnelt Leucifer in ihrer stabförmigen Gestalt und ihrem 
schmal ausgezogenen Vorderkörper. Das jüngste Stadium mit nur 2 Maxillipeden 
ist 3,5 mm lang. Larven von 4,5 mm besitzen bereits die hinteren Maxillipeden 
als Schwimmfüße funktionierend, jedoch noch ohne Nebenast, während der 
vordere Pereiopod als mäßig gestreckter, funktionNoser Schlauch nach vorn 
umgeschlagen der Brust anliegt und die nachfolgenden Beine noch kurze, 
knospenförmige Anlagen sind. An dem außerordentlich verlängertem Abdomen 
ist bereits das Telson gesondert. (Claus 2.) 


222 
221 
Fig. 221. Taxea nocturna, Nardo. Jüngeres Larvenstadium. Linke Mandibel. 
„ 222. „ „ „ „ Rechte ,, 
Nach Cano 1. 


Das kleinste von Brook beschriebene Exemplar maß 6 mm. Es hatte 
drei Paare zweiästiger Maxillipeden. Knospen von zwei Paar Pereiopoden 
wurden gesehen. Uropoden fehlten. Das Telson hatte 9--8 Dornen (G.Brook|l). 


Larven von 7,5 mm Länge besitzen nun auch das auf die dritten 
Maxillipeden folgende Pereiopodenpaar als funktionsfähigen Schwimmfuß, aber, 
ebenso wie jener als Exopodit entwickelt; hinter demselben erhebt sich das 
nachfolgende Gliedmaßenpaar als langer, nach vorn gestreckter Schlauch, 
während die drei hinteren Pereiopodenpaare auf kurze, knospenförmige Anlagen 
beschränkt sind. Pleopoden fehlen, nur das mäßig große Telson ist vor- 
handen. (Claus 2.) 

In einem der späteren Stadien, das von Brook gefunden wurde, sind 
zwei Paare einfacher Pereiopoden vorhanden, bei einem anderen Stadium 
deren drei. Das größte Exemplar von 9,6 mm Länge hatte fünf Pereiopoden- 
paare, von welchen das vierte und fünfte Paar noch nicht völlig entwickelt 
war. Die Uropoden erscheinen nach dem ersten Pereiopodenpaar und sind 


VI 454 Williamson. 


voll entwickelt und gleichzeitig sind ein Paar einfacher, hakenförmiger Fortsätze 
gerade vor ihnen entwickelt, wie bei den anderen Abdominalsegmenten (Brook1). 


In dem Zwischenstadium von Cano zwischen Zo&a und Mysisstadium 
sind 6 Paar funktionierender Exopoditen vorhanden. Das Telson ist mit 12-+11 
Dornen bewehrt. Uropoden sind vorhanden, aber klein, Pleopoden fehlen. 
Die Mandibeln sind wie beim vorhergehenden Larvenstadium. 


Das Mysisstadium (Fig. 223) ist 12 mm lang und hat Pleopoden am 
2.—5. Abdominalsegment in Form von doppelten Lamellen. Das Telson ist 
trapezförmig und in seinem mittleren Teile mit 12 Enddornen bewehrt. Die 
Mandibeln haben einen kleinen Palpus. (Cano 1.) 


Ein Stadium, daß dem Mysisstadium von Cano nahe steht, ist von 
Scott abgebildet. Es maß ungefähr 15 mm. Die Uropoden hatten zwei kleine 
Zähne an ihrem Innenrande und das Telson war mit 22 kurzen und dünnen 
Randdornen besetzt. Die beiden mittleren Dornen waren wenig kürzer als die 
anderen, die Dornen nahe dem Zentrum waren etwas kürzer als die weiter 
abstehenden. Der Pleopod ist rudimentär und besteht aus einem einzelnen, 
ungegliederten Ast mit gegabeltem Ende. Fig. 224 repräsentiert die Kopfregion 
von oben gesehen (T. Scott 1). 


Ich hatte Gelegenheit, vier von Dr. Scotts Exemplaren aus dem Ciyde 
zu untersuchen. Das kleinste Exemplar von 8 mm Länge hatte keine Uropoden. 
Es hatte drei Exopoditen (die Maxillipeden) und zwei oder mehr Anlagen der 
Pereiopoden. Ein Exemplar maß etwa 15 mm, hatte sechs Paar borsten- 
tragender Exopoditen, nämlich drei der Maxillipeden und der 1.—3. Pereiopoden. 
Der vierte Pereiopod hatte einen kurzen Exopodit, aber trug keine Borsten. 
Der fünfte Pereiopod war ohne Exopodit. Der erste Pereiopod trug eine 
Schere, die anderen waren einfach. Der fünfte Pereiopod erstreckte sich 
längs des Thorax zwischen der Basis der Pereiopoden hindurch und reichte 
bis an die Basis der ersten Pereiopoden. Uropoden waren vorhanden. Die 
Pleopoden waren halb oder weniger als halb so lang wie die ventralen Ab- 
dominalhaken. Die Pleopoden trugen keine Borsten. Das größte Exemplar 
von etwa 18 mm Länge hatte die Pereiopoden in ähnlicher Lage wie das 
vorher beschriebene. Die Pleopoden waren länger als die Abdominalhaken 
und ohne Borsten. Auf den Basalgliedern der zweiten Antenne sind vor- 
stehende, große Zähne. Das Telson dieses Stadiums ist in Fig. 225 gezeichnet. 
(Das letzte Abdominalsegment ist verzerrt gezeichnet.) Die Hinterkante des 
Telson hat außer den zwei Zähnen an jeder der gekrümmten Ecken des 
Telson eine Reihe gesägter Dornen, aus einem kurzen mittleren Dorn mit 13 
Dornen zu jeder Seite bestehend. Die letzteren nehmen allmählich an Länge 
zu, je weiter sie vom Mediandorn abstehen. Die Uropoden haben lange 
Fiederborsten. Die Gestalt des Telson weicht stark von der von Cano’s 
Exemplar von 12 mm Länge ab (Fig. 223). 


Crustacea Decapoda. VI 455 


Fig. 223. Taxea nocturna, Nardo. Larve. 


= 224: PR „> Larve. Kopfregion. 
223: FR 5, Larve, 18 mm lang, 
Telson. 
Fig. 223 nach Cano 1; Fig. 224 nach Scott 1; 
Fig. 225 Original. N 


VI 456 Williamson. 


Galathea. 


Verschiedentlich sind Larven von Galathea als solche von Pagurus be- 
schrieben worden. Claus (3) bildet zwei Stadien, gefangen in Helgoland als 
Paguruslarven (Fig. 226, 227) ab, die an Länge 2 resp. 4 mm maßen. Später 
verbesserte er seine Bestimmung und sagte, daß es Galathealarven sind 
(Claus 5). Die beiden Stadien von Pagurus bernhardus, über die Rathke (Il) 
berichtet, gehören zu Galathea, wahrscheinlich zu G. intermedia. Gosse (l) 
nannte das letzte Larven- und das postlarvale Stadium von Porcellana: Galathea. 


Fig. 226. Galathea, sp. Larve, ungefähr 2 mm lang. 
„ 227. ’ „ „ „ 4 „ „ 
DER228: ; „., ıBarve: 


Fig. 226—227 nach Claus 3; Fig. 228 nach Bate 3. 


Eine Larve von Galathea (Fig. 228) ist von Bate (3) beschrieben, die Spezies 
ist nicht erwähnt. Boas (1) bildet eine Galathealarve ab, welche der von 
G. rugosa ähnelt. Bate (3) sagt, daß die Larve von Galathea sp. einen vier- 
gliedrigen Endopoditen an der 2. Maxille hat und daß das Apicalsegment an 
seinem Ende lange, gefiederte, einzelne Haare trägt, außer anderen, die diesem 
Segment angeheftet sind. 


Crustacea Decapoda. VI 457 


Galathea dispersa Bate 
— G. nexa Heller (part) = G. nexa Embleton. 
Die Larven schlüpften im Juni aus. Das praelarvale Stadium ist in 
Fig. 231 gezeichnet. Rotes und gelbes Pigment ist vorhanden. Das gelbe 
ist in der Hirnregion, das rote in der Cephalothoraxregion, an den ersten 
Antennen, den Maxillipeden und dem Abdomen zu finden. (Williamson 1.) 


Die ausgeschlüpfte Larve, befreit von der Embryonalhaut, maß 2,5 mm 
an Länge (Fig. 229). Sie ist ganz transparent mit prächtigem, karminrotem 
Pigment in der Mundregion und längs der Bauchseite. Ein ähnliches, diffuses 


229 


230 231 


Fig. 229. Galathea dispersa Bate. 1. Larvenstadium. 
280! 7 vs I , Abdomen. 
M23l. m 5 Letztes Embryonalstadiuın, ausgeschlüpft. 


Fig. 229, 230 nach G. O. Sars 7; Fig. 231 nach Williamson 1, 


VI 458 Williamson. 


Pigment umgibt die hinteren Teile des Darmes. Die Larve hat zwei Paare 
Schwimmmaxillipeden (G. O. Sars 7). 


Galathea intermedia Lilljeborg 
— G. andrewsi Kinahan —= G. squamifera Leach (part.) —= G. 
giardii Barrois — G. parroceli Gourret. 

Die eben ausgeschlüpften Larven wurden unter dem Abdomen der Mutter 
gefunden. Die ersten beiden Maxillipedenpaare waren als Schwimmfüße ent- 
wickelt, das dritte Paar war kurz und nicht zweiästig. Das Telson (Fig. 232) 
ist tief ausgeschnitten. Es trägt 5 Paare von Fiederborsten und einen Dorn 
an jedem Außenwinkel (Boas 1.) 


/ 
III 
232 
234 


Fig. 232. Galathea intermedia, Lilljeborg. Erstes Larvenstadium. Telson. 

233: ” > Letztes cn 

234: N Fn . 5 M 
Fig. 232 nach Boas 1; Fig. 233, 234 nach G. O. Sars 7. 


233 


Crustacea Decapoda. VI 459 


Das letzte Larvenstadium hat drei Paar Schwimmmaxillipeden. Der 
Endopodit des dritten Maxillipeden ist nicht funktionsfähig. Die Länge des 
Endhakens der Antennenschuppe (Fig. 237) ist ein Unterscheidungsmerkmal 
zwischen den Larven von G. intermedia und G. squamifera. |—| Dieses Stadium 


FEN HELLEN rue 


236 237 


Galathea intermedia, Lilljeborg. 
Fig 235. Letztes Larvenstadium. 3. Maxilliped. 


23236: ; = 1. Antenne. 
231. er = 2. & 

„ 238. F n 1. postlarvales 
Stadium. 


Fig. 235—238 nach G. O. Sars 7. 


geht durch eine Häutung in das postlarvale 
Stadium (Fig. 238) über. Das letztere 
ist halbdurchsichtig, hat einen rötlichen 
Schein und ist bedeckt mit kleinen gelben 
und roten Pigmentflecken. Die Augen sind 
unverhältnismäßig groß und dick. (G. O. 
Sars 7.) 

Die Paguruslarve (Claus 1, Taf. 7, 
Fig. 14) und die Galathealarve (Claus 5) 
scheinen zu G. intermedia zu gehören. Der 


L ; z lange Dorn am hinteren Seitenrande des 
238 Carapax ist beim zweiten Exemplar immer 
gekrümmt. 
Die beiden von Rathke (l) beschriebenen Larvenstadien von Pagurus 


bernhardus sind Stadien einer Galathea, wahrscheinlich von G. intermedia. 


Nord. Plankton. VI 29 


VI 460 Williamson 


G. rugosa (Fabricius) 
—= Munida rugosa Fabricius — Astacus bamffnis Pennant = 
Galathea bamffica Leach = Munida bamffica (bamffia) Pennant 
—= Munida rondeleti Bell. 


Das erste freie Larvenstadium (Planktonexemplar) (Fig. 239) hat eine 
Länge von 6,5 mm. Es ist sehr durchscheinend, fast wasserklar. In der 
Mundregion ist regelmäßig ein mattrotes Pigment. Am Rostrum, der Antennen- 
schuppe und dem Telson findet sich ein schwach rosiger Schein. Nur zwei 
Paar funktionsfähiger Maxillipeden sind vorhanden. Im letzten Larvenstadium 
(Fig. 244) ist der Exopodit des dritten Maxillipeden allein in Funktion. Eine 
Zeichnung ist auch vom postlarvalen Stadium (Fig. 246) gegeben. (G.O.Sars 7.) 


uUZz> 
= SIT & > — 
——— gar P- 
a FR DH Er N 
| 


Fig. 239. Galathea rugosa, Fabricius. Erstes Larvenstadium. 
Nach G. O. Sars 7. 


Ein Stadium ähnlich dem letzten Larvenstadium von Sars wurde bei 
Grönland gefunden. Larven wurden im Skagerrak von Mortensen gelischt. 
(Stephensen 1.) | 

Eine Galathealarve, die Boas (1) beschrieb, ähnelt der Larve von G. rugosa. 


Galathea squamifera Leach 
— G fabricii Leach — G. glabra Risso — G. digitidistans Bate. 


Eine Zeichnung des ersten Larvenstadiums dieser Art wurde von R. Q. 
Couch (4) gegeben. Es ist augenscheinlich im praelarvalen Stadium. 

Die erste Larve (Fig. 247—249) hat nur zwei Paar funktionierender 
Maxillipeden. Der lange Endhaken der Antennenschuppe ist ein wichtiger 
Charakter zum Unterschiede von G. intermedia. (G. O. Sars 7.) 


Crustacea Decapoda. 


240 241 


Galathea rugosa, Fabricius. 
Fig. 240. Erstes Larvenstadium. 


Abdomen. 

Fig. 241. Erstes Larvenstadium. 
1. Antenne. 

Fig. 242. Erstes Larvenstadium. 
2. Antenne. 


Fig._243. Erstes Larvenstadium. 
Spitze des Schuppenstachels. 
243 Fig. 244. Letztes Larvenstadium. 


Nach G. O. Sars 7. 242 


G. strigosa (Linne) 

— Cancer strigosus Linne = Galathea 
spinigera Leach. 

Die Eier haben einen Durchmesser von 
0,689 mm (Nordgaard |). 

Rathke (1) beschreibt ohne Abbildung einen 
reifen Embryo dieser Art. Er vergleicht ihn mit 
der Larve von Pagurus und sagt, daß die Furca 
des Telson tief ist und viel deutlicher in zwei Äste 
getrennt ist als bei Pagurus. 

Eine Figur von Bell (1) zeigt eine Larve bei 
ihrem Ausschlüpfen aus dem Ei in einem prae- 
larvalen Crustaceenstadium. 


VI 461 


244 


Vi 29* 


. 247. Erstes Larvenstadium. 1. Antenne. 


VI 462 Williamson. 


245 246 


Fig. 245. Galathea rugosa, Fabricius. Letztes Larvenstadium. 2. Antenne. 


„238: s = Postlarvales Stadium. 
Nach G. O. Sars 7. 


247 248 


Galathea squamifera (L.) 


248 2 


” D) 2. 


249. „ 


e Telson. 
Nach G. O. Sars 7. 


249 


Crustacea Decapoda. VI 463 


Die Larven des ersten Stadiums (Fig. 250), deren Ausschlüpfen beobachtet 
wurde, wurden von Herrn H. J. Waddington (Bournemouth) dem Autor über- 
sandt. Die hintere Seite des Carapax ist tief gesägt und setzt sich nach hinten 
in einen langen Dorn fort. Das Rostrum ist gesägt. Zwei funktionierende 
Maxillipeden sind vorhanden, deren Exopoditen je vier Fiederborsten tragen. 
Der Endopodit des 1. Maxillipeden hat 5 Segmente, der des 2. Maxillipeden 
4 Segmente. Der 3. Maxilliped ist eine lange, hinter dem 2. Maxilliped ge- 
legene Knospe. Dahinter sind noch mehrere Knospen zu sehen (Pereiopoden). 
Die erste Antenne (Fig. 252) trägt an der Spitze einen Zahn. Der Endhaken 
der Antennenschuppe (Fig. 253) ist noch nicht vollständig entwickelt. Keinerlei 
Zähnelung wurde an dem schon entwickelten Teile entdeckt. Die Kante der 
Schuppe trägt eine Serie von Zähnen. Das Telson ist in Fig. 251 gezeichnet, 
die Haare an der äußersten Außenseite sind nicht vollständig entwickelt, an 
ihm wurde keine Zähnelung beobachtet. Zähne an der Hinterkante des Telson 


250 251 253 
Fig. 250. Galathea strigosa (L.) Erstes Larvenstadium vergrößert u. natürliche Größe. 
251: = R ge > Telson. 
wu2o2. - = & 5 1. Antenne. 
” 253. ” ” ” ” 2. ” 


Fig. 250253 Original. 


sind vorhanden. Das 4. und 5. Abdominalsegment ist an der hinteren, dorsalen 
Kante gesägt und trägt einen Dorn an der hinteren, seitlichen Kante. Ein 
Zahn oder Haar wurde an der hinteren, dorsalen Kante des 3. Abdominal- 
segmentes bemerkt. (Original.) 


Galathea tridentata Esmark 
— Galathodes tridentatus Esmark —= G. serricornis (Loven) — 
G. rosaceus A. Milne-Edwards. 
Fig. 254 und 255 zeigen die Larve kurz nachdem sie das Ei verlassen 
hat. Das Telson, I. und 2. Antenne und 1. Maxilliped des 1. Larvenstadiums 


VI 464 


Williamson. 


258 


. 254. Galathea tridentata, Esmark. Letztes Embryonalstadium, ausgeschlüpft. 


255. 
256. 


Erstes Larvenstadium. Telson. 


ss m N 1, Antenne. 
” » ” 2 ” 
1. Maxilliped. 


” ” ” 


Fig. 254—258 nach G. O. Sars 7. 


Crustacea Decapoda. VI 465 


sind nach Abwerfen der Larvenhaut in Fig. 255—258 abgebildet. Zwei Paar 
Maxillipeden sind in Funktion; der 3. Maxilliped ist ein zweiästiger, borsten- 
loser Fortsatz. Die Knospen der Pereiopoden sind mäßig groß. |—| In einem 
viel weiter vorgeschrittenen Stadium, wahrscheinlich das letzte Larvenstadium 
von 7 mm Länge (Fig. 259, 260), kann im Cephalothorax eine große, gelbrote 
Dottermasse beobachtet werden, die sich nach hinten in sehr große, klare 
Ölkugeln auflöst. Der 3. Maxilliped hat einen 6 Borsten tragenden Exopodit, 
während der Endopodit ein einfaches, kurzes Haar trägt. Das erste Jugend- 


260 


Fig. 259. Galathea tridentata, Esmark. 
Letztes Larvenstadium. 

Fig. 260. Galathea tridentata, Esmark. 
Letztes Larvenstadium. Carapax. 
Fig 259, 260 nach G. O Sars 7. 


259 


stadium, das von Sars abgezeichnet ist, wurde freischwimmend gefangen. Es 
wurde nicht infolge einer Häutung erhalten. Der weiche Carapax und die 
matt gefärbten Augen sind charakteristisch für diese Form (G. O. Sars 7). 


Sars hat das Vorhandensein einer abgekürzten Metamorphose bei 
Galathodes gezeigt, dessen Eier groß sind. (Wollebaek.) 


Munida microphthalma A. Milne Edwards. 


Munida quadrispina Benedict. — Pacific. 


VI 466 Williamson. 


Munida tenuimana G. O. Sars. 

Zwei Larvenstadien, die von Stephensen dieser Art allerdings als 
zweifelhaft zugeschrieben wurden, wurden in der Grönlandsee und auch im 
Skagerrak gefunden. Sie stimmen gut mit der Figur von Galathea rugosa 
von G. O. Sars überein, aber Stephensen konnte nicht die beiden kleinen 
Zähne an der Rückseite der Abdominalsegmente finden. Die jüngere Larve 
hatte I1 mm Länge (das Rostrum eingerechnet) und besaß keine Pleopoden. 
Sie hatte 3 Paar Schwimmmaxillipeden. Der Endopedit des 3. Maxillipeden 
bestand aus 2 Segmenten, er trug keine Borsten. Die Pereiopoden erschienen 
als kleine Fortsätze und waren noch funktionslos. Das Telson dieses Stadiums 
ist in Fig. 261 dargestellt. Die ältere Larve (Fig. 262, 263) maß 14 mm. Die 
hinteren Seitenecken des Carapax der in Fig. 262 abgebildeten Larve reichen 
bis zur Hinterkante des 6. Abdominalsegmentes; bei den anderen älteren 
Exemplare sind sie so lang wie bei der Larve, die von Sars abgebildet ist. 


263 


264 


266 265 


Fig. 261. Munida tenuimana, G. O. Sars. Jüngeres Larvenstadium, Telson. 


a, R a Älteres 5 

72263: r 3 e & 

264: 3 “ 5 & 1. Antenne. 
„265. s 5 2 h Ze 

„. .266 e „ R „ Telson. 


Fig. 261—266 nach Stephensen 1. 


Crustacea Decapoda. VI 467 


Bei allen Exemplaren ist der laterale Dorn an der Spitze des Telson verhältnis- 
mäßig viel länger als bei der von Sars beschriebenen Art. Der 3. Maxilliped 
hat einen Endopodit von 5 Segmenten, er trägt eine Borste am vorletzten 
Segment. Die Pereiopoden sind noch, obgleich sie größer sind als bei dem 
jüngeren Stadium, ohne Funktion. Der 1. Pereiopod endet in eine Scheere 
(Stephensen |). 


Munidopsis antonii A. Milne Edwards 
— Galathodes antoniü A. Milne Edwards. 


Der Durchmesser der Eier war 3,5 mm (Henderson |). 


Munidopsis beringana Benedict. — Pacific. 


Munidopsis curvirostris 
— M: longirostris A. Milne Edwards & Bouvier. 
Die Zahl der von jedem Weibchen abgelegten Eier ist gering, 30 - 40, 
und ihre Größe ist bei kürzlich in Alkohol konservierten Exemplaren ungefähr 
0,8><0,75 mm. (S. J. Smith 1.) 


Munidopsis similis Smith. 
Die Eier waren von leuchtend scharlachroter Farbe und maßen ungefähr 
3 mm im Durchmesser. (H. J. Hansen 1.) 


Uroptydus nitidus (A. Milne Edwards) 
— Diptychus nitidus A. Milne Edwards. 


Uroptydus rubro-vittatus (A. Milne Edwards) 
— Diptychus rubro-vitiatus A. Milne Edwards & Bouvier. 


Galacantha rostrata A. Milne Edwards. 


Die Eier haben 3 mm Durchmesser bei frisch in Alkohol konservierten 
Exemplaren (S. J. Smith 1). 


Pagurus 
— Anapagurus — Bernhardus = Clebanarius —= Diogenes —= Eupagurus 
— Pagurites — Parapagurus = Spiropagurus. 


Pagurus acadianus Benedict. 

Millett Thompson sagt, daß diese Spezies augenscheinlich eine Varietät 
von P. bernhardus ist. Larven, die mit denen von Sars übereinstimmen, 
kommen bei Wood’s Hole spärlich vor, sie sind wahrscheinlich die Jungen 


VI 468 Williamson, 


N 270 
268 


271 
267 ee 
272 
269 
Fig. 267. Pagurus bernhardus (L.) Erstes Larvenstadium. 

” 268. ” ” ” ” Abdomen. 
262: 2 - 5 & Seitenansicht. 
” 270. ” ” ” ” 1. Antenne, 
” Pröll; ” ” ” ” 2. ” 
„ 212. » 5 5 rn Telson. 
„213. R Mandibel. 


Fig. 267 nach Williamson 1; Fig. 268—273 nach G. O. Sars. 


Crustacea Decapoda. VI 469 


u 

AA 
5 Ep er 
: 3 wi 
z 
5 / \ 


Pagurus bernhardus (L.) 
Fig. 274. Erstes Larvenstadium. 1. Maxille. 


= 2193: P = 2A 4 

„ 276. Letztes r Pleopod. 

Be 277: 5 2 3. Maxilliped. a 
218: » u 1. Antenne. 

"01219: = n 2. = 

=.280: a h Telson u.Uropod. 

E25]: . = 


Fig. 274—281 nach G. O. Sars. 981 


VI 470 Williamson. 


von P. acadianus. Das postlarvale Stadium hat 8 Borsten am Telson (Millett 
Thompson |). 


Pagurus alaskensis (Benedict) 
— Eupagurus alaskensis Benedict. — Pacific. 


Pagurus aleuticus (Benedict) 
— Eupagurus aleuticus Benedict. — Pacific. 


Pagurus armatus (Dana) 
— Bernhardus armatus Dana. — Pacific. 


Pagurus beringanus (Benedict) 
— Eupagurus beringanus Benedict. — Pacific. 


Pagurus bernhardus (L.) 
— Cancer bernhardus Linne — Astacus bernhardus Pennant — 
Pagurus streblonyx Leach —= P. ulidianus Thompson = Eupa- 
gurus bernhardus Brandt = E. eblaniensis Kinahan. 


Die Eier sind schwarz. Vier Eier hatten folgende Maße: 0,62><0,52; 
0,6><0,55; 0,6<0,52; 0,6><0,52 mm. 

Goodsir (1) beschreibt die vor kurzem ausgeschlüpite Larve, aber seine 
Beschreibung weicht in gewissen Punkten von der späterer Schriftsteller ab. 
Das Folgende ist ein Auszug aus der Arbeit von Goodsir: Wenn das Junge 
aus dem Ei schlüpft, ist es vollständig zusammengeknickt und wird durch 
einen sehr dünnen Sack oder eine Membran in dieser Lage gehalten. Bald 
befreit es sich selbst von dieser Hülle durch einige heftige Anstrengungen und 
dann werden die Antennen, die Füße und das Abdomen frei und gestreckt. 


Die Eier schlüpften im Juni aus. |—-| Die erste Larve (Fig. 267) zeigt 
einen großen, silbrigschimmernden, gelben Körper auf der Rückenseite des 
Cephalothorax. Rotgelbes Pigment findet sich tief in den Geweben, während 
das gelbe Pigment oberflächlich ist. Ein roter Fleck ist an der Basis des 
Rostrum sichtbar. Geringes, rotes Pigment findet sich an den Exopoditen der 
Maxillipeden, an der dorsalen Hinterkante des letzten Abdominalsegmentes und 
“ an jeder Seite der Mundregion. Die Larven maßen von der Spitze des Rostrum 
bis zum Ende des größten Telsondornes 3,2 und 3,6 mm. Zwei Paare von 
Maxillipeden sind in Funktion. Die Exopoditen tragen je 4 Fiederborsten. 
Der dritte Maxilliped ist als kleiner, einästiger Fortsatz vorhanden. Ein kleiner 
Dorn findet sich auf der Bauchseite in der Nähe des Anus. Der hintere 
Seitenrand des Carapax zeigt keine Zähnelung, er endet in einen scharfen 
Winkel. Das Telson trägt einen starken Zahn an jeder Ecke seines Hinter- 
randes und zwischen diesen eine Reihe von 10 Dornen, die mit Cilien besetzt 
und gesägt sind. Der längste Dorn des Carapax jederseits ist nicht mit dem 


Crustacea Decapoda. VI 471 


— 


285 
283 
Pagurus bernhardus (L.) 
Fig. 282. Letztes Larvenstadium. Seitenansicht. 
„ 283. Postlarva. 
„ 284. Letztes - Spitze des Mandibel. 
„ 285. Pagurus bernhardus? Larve. 
n 286. = » „ Telson. 
Fig. 282—284 nach G. O. Sars; Fig. 285 -286 
286 


nach Hesse 1. 


VI 472 Williamson. 


Telson verbunden. Bei einer Larve wurde eine Andeutung solch einer Ver- 
bindung an der Oberfläche beobachtet. Es war eine gerundete, symmetrische 
Falte an einer Seite, unregelmäßig an der anderen. (Williamson 1.) 


Das früheste von G. ©. Sars beobachtete Stadium (Fig. 268) war 3,5 mm 
lang. Es stimmt sehr gut mit dem oben beschriebenen überein. Es war 
farblos, ausgenommen ein diffuses, rotes Pigment in der Mundregion und eine 
Gruppe schwefelgelben Pigmentes direkt unter dem Herz. Das. Telson, von 
Sars abgebildet, stimmt mit dem oben beschriebenen überein, außer daß ein 
kleines, besonderes Haar gezeichnet ist, das der Hinterkante des Telson nächst 
dem Zahn an der Ecke jeder Seite eingefügt ist. |—-| Das letzte Larvenstadium 
(Fig. 276) von ungefähr 8 mm Länge ist von Sars beschrieben. Die Exopoditen 
des I. und 2. Maxillipeden sind mit je 5 Borsten versehen. Der 3. Maxilliped 
ist zweiästig, der Exopodit trägt 4 lange Borsten, der Endopodit ist unseg- 
mentiert und mit einer Borste versehen, die nahe der Spitze des Gliedes 
entspringt. Die Pereiopoden sind vorhanden, aber obgleich sie groß sind, 
augenscheinlich noch funktionslos. Die Uropoden sind viel kürzer als das 
Telson. Diffuses, rötliches Pigment findet sich in der Mundregion und ebenso 
eine Gruppe schwefelgelben Pigmentes, "und gelbes am Ende der Scheere. 
Dieses Stadium geht in das postlarvale Stadium (Fig. 283) über. |—| Letzteres 
war 4 mim lang, es ist durchsichtig wie Wasser, aber man muß das charakte- 
ristische schwefelgelbe Pigment unter dem Herz und an jeder Scheere erwähnen 
und das diffuse rötliche Pigment in der Mundregion (G. O. Sars 7). 


Jackson (1) teilt die Zeit der Larvendauer bei dieser Art in 4 Stadien. 
Das 4. Stadium bildet er ab. Es hat 8 Borsten am Exopodit jeder der 3 
Maxillipeden. 


Hesse bildet eine Larve (Fig. 285) ab, die er zusammen mit P. misan- 
thropus (p. 477) fand, er vermutet, daß es vielleicht die Larve von P. bernhardus 
ist. Es ist möglich, obgleich das Telson (Fig. 286) in seiner Gestalt nicht 
mit diesem Teile, wie er oben beschrieben wurde, übereinstimmt. Sie war 
4—5 mm lang. Der Carapax, der vollständig transparent war, ließ die Ein- 
geweide sehen. Die Augen waren von schöner, smaragdgrüner Farbe, mit 
einem breiten, schwarzen Fleck in der Mitte, wie eine Pupille. Die Lebersäcke 
waren von gelblicher Farbe und ebenso waren die Aorten gefärbt. Das Herz 
war weiß. Das Telson hatte 6 Dornen an jedem Ast, von denen der längste 
an jeder Seite gesägt war. Der Hinterrand jedes Abdominalsegmentes war 
gezähnt. (Hesse |.) 


Pagurus brandti (Benedict) 
— Eupagurus brandii Benedict. — Pacific. 


Pagurus capillatus (Benedict). — Pacific. 


Crustacea Decapoda. VI 473 


288 


287 


289 290 


291 


Pagurus chiroacanthus, Lilljeborg. 
Fig. 287 Erstes freies Larvenstadium. 


= 288: 5 5 „ Abdomen. 
280} = > # 1. Antenne. 
„290. S e R 2 

„ 291. Letztes Larvenstadium. 

„292. > zn Telson. 


Fig. 287—292 nach G. O. Sars 7. 


292 


VI 474 Williamson. 


Pagurus chiroacanthus Lilljeborg 
— Anapaguruıs chiroacanthus (Lilljeborg) —= Spiropagurus 
chiroacanthus (Lilljeborg) — Pagurus ferrugineus Norman —= 
Eupagurus pubescens. 


Das 1. freie Larvenstadium (Fig. 287) ist weniger transparent, mit braun- 
gelbem diffusen Pigment in der Mundregion und mit einem Haufen sternförmiger 
Pigmentflecke von ähnlicher Farbe an jeder Seite des Carapax. An der Basis 
des Schwanzes findet sich ähnliches, gelbbraunes Pigment, das den Endteil 
des Darmes umgibt. Das Augenpigment ist dunkelbraun, mit deutlichen, 
glänzend gelben Reilexen auf der Hinterseite. Auf der Innenseite des Cephalo- 
thorax findet sich nur etwas Dotter, undurchsichtig, von braungelber Farbe, 
und dicht unter dem Herz ist eine schwefelgelbe Pigmentplatte. Das erste 
und zweite Maxillipedenpaar ist in Funktion, das dritte ist ein einfacher ein- 
ästiger Fortsatz ohne Borsten. |-| Das letzte Larvenstadium (Fig. 291) ist 3 mm 
lang. Die Färbung ist der des ersten Stadiums ähnlich, ausgenommen, daß 
die sternförmigen Pigmentflecke zu Seiten des Carapax sich zu einer gelblichen 
Färbung gelöst haben und die echten Füße von ähnlicher gelber Farbe sind. 
Bei diesem Stadium tritt der Exopodit der dritten Maxille in Funktion als 
Schwimmorgan, obgleich der Endopodit noch funktionslos ist. Das letzte 
Larvenstadium, dessen Häutung beobachtet wurde, ging in das postlarvale Stadium 
über (Fig. 296). Das letztere maß 2,5 mm. (G. O. Sars 7.) 


Pagurus confrasosus (Benedict) 
— Eupagurus confrasosus Benedict. -- Pacific. 


Pagurus cornutus (Benedict) 
— Eupagurus cornutus Benedict. — Pacific. 


Pagurus cuarensis Thompson 
— Eupagurus cuarensis (Thompson) —= Pagurus spinimanus 
Lucas — Eupagurus lucasi Heller. Siehe P. hungarus. 


Pagurus dalli (Benedict) 
— Eupagurus dalli Benedict. — Pacific. 


Pagurus erinaceus ]. V. Thompson (W. Thompson I). 


Pagurus excavatus Herbst 


— Fupagurus excavalus Herbst —= Pagurus meticulosus Roux 
— P. tricarinatus Norman —= P. variabilis A. Milne Edwards 
& Bouvier. 


Die Eier dieser Art sind graubraun (Mayer 2). 


Crustacea Decapoda. VI 475 


Das 1. Larvenstadium ist ungefähr 3,5 mm lang. Das Rostrum ist etwas 
lang und gebogen. Das Telson hat die Form eines relativ hohen und schmalen 
Triangel und trägt außer dem lateralen Dorn und einer kleinen Borste die 
üblichen 5 großen Randborsten, deren relative Länge durch die Formel 
4:5:3:2:1 gegeben ist. Die drei letzten sind ungefähr von gleicher Länge. 
Der Dorn ist lang, ungefähr !/; der Länge des Telsonastes. Die größere 
Borste ist etwas weniger als !/, der Länge desselben Telsonastes. Ein roter 
Chromatophor wurde an der Basis des Rostrum beobachtet, und ein großer 
Fleck von gleicher Farbe findet sich an den Mandibeln und der Oberlippe. 
Eine Reihe gemischter Chromatophoren, d. h. in der Mitte braun und an der 


293 NY Y 7 
N 


294 296 


Fig. 293. Pagurus chiroacanthus Lilljeborg. Letztes Larvenstadium. 1. Antenne. 
„” 294. ” ” ” ” 2. „ 
=. 12098: + a Mn > 3. Maxilliped. 
„296. = Postlarvales Stadium. 


Fig. 293—296 nach G. O. Sars 7. 
Nurd. Plankton. V1 30 


VI 476 Williamson. 


Peripherie rot, ist längs des Randes des Cephalothorax vorhanden. Rotes 
Pigment findet sich auf dem 2., 3. und 6. Segment, braunes an der Basis des 
5. Segmentes (Issel 1). 


Pagurus fasciatus Bell. 


Pagurus forbesii Bell 
— Eupagurus forbesii (Bell, = Pagurus sculptimamus Lucas — 
Eupagurus sculptimanus Heller — Spiropagurus forbesin Bell. 


Die Larvenstadien aus dem Plankton sind denen von P. chiroacanthus 
ähnlich. Die Färbung ist sehr charakteristisch — ein verzweigter, dunkel- 
brauner mit gelb gemischter Pigmentileck an jedem Augenstiel und ein anderer 
kleinerer an der Basis des Rostrum. Ein Band ähnlicher Farbe ist an der 
Basis der beiden letzten Thoracalsegmente vorhanden (G. OÖ. Sars 7). 


Pagurus gilli (Benedict) 
— Eupagurus gilli Benediet. — Pacific. 


Pagurus granosimanus (Stimpson) 
— Eupagurus granosimanus Stimpson. 
— Pacific. 


Pagurus hirsutiusculus (Dana) 
— Bernhardus hirsutiuseulus Dana. — 
Pacific. 


Pagurus hungarus (Herbst) 
Fig. 297. — Eupagwrus lucası Heller. 


Pagurus hungarus (Herbst). Die Larve (Fig. 297) wurde beim Aus- 
SELED LISTE iin: schlüpfen beobachtet, sie ist die Zo&a von Bosc 
Nach Philippi 1. = Sa 2 

(Fig. 516). Sie ist vollkommen transparent, mit 

schwarzen Augen, einem roten Fleck in der Mittellinie dicht hinter den Augen 
und bisweilen mit einem zweiten roten Streifen vor dem Anus. Diese roten 
Flecke sind offenbar im Darmkanal und sind die Reste des Dotters. Der 
Cephalothorax nimmt ?2/,; der Länge des ganzen Tieres ein und ist vorn in 
einen augenscheinlich horizontalen, hinten gerundeten Schnabel verlängert. 
Hinter den Augen ist der Cephalothorax leicht eingeschnürt. Das Abdomen 
besteht aus 5 Segmenten. Das Telson hat 12 radial gestellte Dornen, von 
denen die am meisten lateral stehenden am kürzesten sind. Die Augen sind 
ungestielt, sehr groß, schwarz. Die 2. Antennen sind zweiästig. Der laterale 
Ast ist ziemlich breit und endet an der Außenseite in einen Dorn und trägt 
an seiner Spitze eine Anzahl von Borsten. Der mediale Ast ist kürzer, viel 
schmaler und trägt nur 2 Borsten. Zwischen den beiden Ästen findet sich ein 


Crustacea Decapoda. VI 477 


anderes kurzes, halbhakiges mit Cilien besetztes Glied. Die ersten Antennen 
sind so lang wie die zweiten, schmal, zweigliedrig und mit 2 Borsten endend. 
Zwei Paar vollständig gleicher Füße sind vorhanden, sie sind zweiästig und 
erinnern an Cyclops. Der laterale Ast hat 3 Glieder, der mediale, etwas 
größere Ast, 4 Glieder. Das Endglied ist bei beiden kurz und spitz und mit 
langen Borsten besetzt. Alle längeren Borsten der Füße und der Antennen 
sind gefiedert (Philippi 1). 


Pagurus hyndmanni W. Thompson 
— HEupagurus hyndmanni (W. Thompson) = Anapagurus hynd- 
manmı (W. Thompson). 


N 
Pagurus irroratus (Mac Donald 1). 
Pagurus kennerleyi (Stimpson) 
— Eupagurus kennerleyi Stimpson. — Pacific. 


Pagurus laevis Thompson 
— Eupagurus laevis (Thompson) = Anapagurus laevis Thompson. 


Pagurus mertensii Brandt 
— Parapagurus mertensivw Brandt. — Pacific. 


Pagurus middendorfi Brandt. — Pacific. 


Pagurus misanthropus Risso 
— Eupagurus misanthropus (Risso) — Clibanarius misanthropus 
Risso. 


Diese Art ist nicht, so viel ich sehe, in der Region, die in diesem Werke 
behandelt wird, gefunden; aber da die Larve beträchtlich von den anderen 
hier beschriebenen Paguruslarven abweicht, soll sie doch hier besprochen 
werden. 

Die Eier werden in großer Zahl abgelegt, ihre Entwicklungsdauer beträgt 
ungefähr 30 Tage. Die Fortpflanzungszeit erstreckt sich in Frankreich von 
März bis September. Die frisch abgelegten Eier haben eine tiefe, fast schwarze 
Schokoladenfarbe. Sie werden klarer und ihre Farbe geht in bräunliches Rot 
über. Mit fortschreitender Entwicklung nimmt der Embryo verschiedene 
Färbung an, schwarz, gelb, rot, das ungefähr das Vorhandensein der Eingeweide 
anzeigt. Der Autor ist überzeugt, daß die Larve nach dem Ausschlüpfen sich 
bisweilen unter dem Schutze der Mutter hält, eingeschlossen in die Mollusken- 
schale mit dem erwachsenen Bewohner. |-| Die ausschlüpfende Larve 
(Fig. 298) hat eine Länge von 4 mm. Die Augen sind sitzend, unbeweglich, 
oder der Augenstiel ist wenigstens so kurz, daß das Auge direkt dem Kopfe 

VI 30* 


VI 478 Williamson. 


aufzusitzen scheint. Die Larve hat nur 2 Paar Schwimmmaxillipeden. Sie hat 
einen soliden rostralen Stiel, Vor den Maxillipeden ist ein an der Spitze eine 
Scheere tragender Fortsatz. Der Körper ist weiß, aber mit einer Menge kleiner, 
roter Punkte bedeckt, die, wenn sie ohne Vergrößerung betrachtet werden, 
dem Tiere eine rötliche Färbung verleihen; nur der Stirnanhang ist gelb. 
Ebenso sind die Lebersäcke gefärbt. Die Augen sind prächtig smaragdgrün, 
aber mit der 3. Häutung werden sie schwarz, und die Färbung des Carapax 
ist weniger glänzend und tiefer. Auf dem Körper beginnen mehrere kleine 
Flecke von glänzender, metallisch grüner Farbe zu erscheinen, die man bei den 
Erwachsenen in höherem Maße finden kann. Die Seitenteile des Carapax 
heben sich bis zu beträchtlicher Ausdehnung während des Schwimmens ab. 
Der Autor konnte die Art nicht in allen Phasen der Entwicklung verfolgen. 
(Hesse |.) 


299 


Fig. 298. Pagurus misanthropus, Risso. Erstes Larvenstadium. 
„299. > , ns n Telson. 
Fig. 298, 299 nach Hesse 1. 


Die Eier sind kastanienbraun ins violette spielend, ihre Länge beträgt 
0,3—0,4 mm, im Sommer reifen sie heran. |-| Die Pigmentierung der 1. Larve 
ist reich, aber besteht allein aus rotem Pigment. Die Chromatophoren sind 
besonders an der Basis der Maxillipeden und den Abdominalsegmenten gruppiert 
und sind auf dem Carapax mit gewisser Regelmäßigkeit verteilt. Letzteres ist 
in ein kurzes, seitlich abgeflachtes Rostrum verlängert, das bis zu gewisser 
Länge sehr hoch ist und sich plötzlich zu einer Spitze verschmälert. Bei der 
2. Antenne ist das Fehlen des Dornes am lateralen Rande der Schuppe zu 
erwähnen, dafür finden sich zwei sehr dünne und neun große Borsten. Die 
Exopoditen des 1. und 2. Maxillipeden bestehen aus 3 Segmenten und sind 
mit 4 Endborsten versehen. Der 3. Maxilliped ist rudimentär und zeigt keine 
Spur von Segmentation.. An den Abdominalsegmenten fehlen Dornen und 
diejenigen, welche bei verwandten Arten auf dem 5. Segment stehen, werden 
durch zwei kleine Büschel haarfeiner Borsten ersetzt. Die Trennung zwischen 
dem 6. Segment und dem Telson ist kaum angedeutet. Das Telson hat einen 
tiefen dreieckigen Ausschnitt in der Mitte. Die Randdornen kann man 


Crustacea Decapoda VI 479 


rudimentär nennen, da sie kaum !/,, der Totalhöhe des Telson messen. Die 
5 großen gefiederten Randborsten sind nach der Formel 5, 4, 3, 2, 1 ange- 
ordnet. Die größeren sind ungefähr so lang wie die Telsonäste. Der mediale 
Winkel ist mit langen feinen Borsten besetzt. (Issel 1.) 

Czerniawsky hat eine Larve abgebildet, die er mit einigem Zweifel auf 
P. misanthropus bezieht. Ihre Gestalt stimmt nicht mit der von Hesse und 
Issel beschriebenen überein. 


Pagurus munitus (Benedict). — Pacific. 
e t L 
Pagurus newcombei (Benedict) 
— Eupagurus newcombei Benedict. — Pacific. 


Pagurus ochatensis Brandt. — Pacific. 


Pagurus pilosimanus Smith 
— Parapagurus pilosimanus Smith. 


Pagurus prideauxii Leach 
— Eupagurus prideauxn (Leach) — 
Pagurus prideauxii Leach. 

Die Eier sind gesättigt orangegelb. In der 
Intensität der Farbe bestehen aber individuelle 
Abweichungen. Von den Eiern, deren Anzahl 
auch bei den kleinsten Paguren-Weibchen einige 
hundert, bei den großen mehrere Tausend be- 
trägt, kommen bei weitem nicht alle zur völligen 


Fig. 300. 

Pagurus prideauxii, Leach. 
Larve, Telson. 
Nach Mayer 2. Entwicklung. Die sechste Borste des Telson der 


Larve ist verkleinert (Fig. 300) (Mayer 2). 


Issel (1) beschreibt die Larvenstadien einer Art von Pagurus, die er 
im Herbst im Plankton von Neapel fand. Sie stimmt gut mit der von 
P. prideauxii überein, aber Issel konnte nicht endgültig entscheiden, ob sie zu 
dieser Art gehört, da es sehr schwierig ist, die erste Larve von P. prideauxii 
von der von P. excavatus zu unterscheiden. Die letztere ist im Mittel etwas 
größer als die erstere. Die Gestalt des Körpers und der Anhänge stimmt bei 
den beiden Arten bis in die kleinsten Einzelheiten überein. Seine Beobachtungen 
der vermeintlichen Larve von P. prideauxii setzten ihn in Stand, die Angaben 
Millett Thompson’s über die Anzahl der Larvenstadien, nämlich 4, zu bestätigen. 
| Das 1. Larvenstadium hat eine Länge von 2,5 mm. Die Exopoditen des 
ersten und zweiten Maxillipeden tragen vier Fiederborsten, der dritte Maxilliped 
ist rudimentär. Das Telson hat einen Stachel und 6 Borsten an jeder Seite. 
[Dieses weicht von Mayer’s Figur ab]. |-| Das 2. Larvenstadium war 2,5 mm 
lang. Die Exopoditen der drei Maxillipeden tragen je 6 Fiederborsten. |-| Das 


VI 480 Williamson. 


3. Larvenstadium hat eine Länge von 3 mm, die Exopoditen der Maxillipeden 
haben 7 Borsten. |-]| Das 4. Larvenstadium ist ungefähr 4 mm lang, die 
Exopoditen der Maxillipeden tragen 8 Borsten (Issel 1). 

Die Eier von P. prideauxii scheinen, während sie sich im Ovarium be- 
finden und nach der Ablösung, rot zu sein. — Im 1. Larvenstadium ist das 
Telson kürzer und mehr dreieckig als im gleichen Stadium von P. bernhardus. 
Der 3. Dorn von der Seite gerechnet ist an Länge gleich den übrigen und 
dem Telson angegliedert. Das Längenverhältnis bleibt sich gleich während 
der vier Larvenstadien (Jackson |). 


Pagurus pugilator Roux 
— Diogenes pugilator (Roux) = Pagurus 


arenarius Lucas = P. dillwynii Bate 
— Eupagurus dillwyni Bate = Pagurus 
ponticus Keßler —= Diogenes varians 


Heller = Pagurus lafontei P. Fischer 
— P. curvimanus Clement = P. varians 
Brito Capello. 
Gemäß Bouvier (l) und Czerniawsky 
erfolgt die Entwicklung dieser Spezies in zwei 
Larven- und einem postlarvalen Stadium. 


Pagurus pubescens Kröyer 
— Eupagurus pubescens (Kröyer) — 
Pagurus thomposoni Bell = Eupagurus 


thomposoni Bell = E. Kröyeri S. ]. 
Smith — E. pubescens var. Kröyeri 
Henderson. 

Das letzte Larvenstadium — ein Plankton- 


exemplar — maß 9,5 mm (Fig. 301). Es ist 
sehr transparent mit vielem schön bleichrotem, 
diffusem Pigment, das in der Mundregion am 
intensivsten ist; an anderen Körperteilen ist es 
auch gefunden, z. B. auf dem Carapax und auf 
dem hinteren Teile des Darmes. Im Vorderkörper 
fand sich eine Anhäufung großer, klarer, stark 
lichtbrechender Ölkugeln. Die Larve ähnelt sehr 
derjenigen von P. bernhardus, hat aber eine 
kräftigere Körperform, kürzeres Rostrum und 
Telson und stärker entwickelte hintere Seiten- 
dornen am Carapax. Die Seitendornen am 
vorletzten Segment des Abdomen sind länger. 
Die Augen sind dicker und am Ende mehr 


Fig. 301. 
Pagurus pubescens, Kröyer. 
Letztes Larvenstadium. 
Nach G. O. Sars 7. angeschwollen (G. O. Sars 7). 


Crustacea Decapoda. VI 481 


Pagurus rathbuni (Benedict). — Pacific. 


Pagurus samuelis (Stimpson) 
— Eupagurus samuelis Simpson. — Pacific. 


Pagurus setosus (Benedict) 
— HEupagurus setosus Benediet. — Pacific. 


Pagurus splendescens Owen 
— Eupagurus splendescens (Owen). = Pacific. 


Pagurus tanneri (Benedict). — Pacific. 


Pagurus tenuimanus (Dana) 
— Bernhäardus tenuimanus Dana. — Pacific. 


Pagurus townsendi (Benedict) 
— Fupagurus townsendi Benedict. — Pacific. 


Pagurus trigonocdeirus (Stimpson) 
— Fupagurus trigonocheirus Stimpson. — Pacific. 


Pagurus turgidus (Stimpson) 
— HEupagurus turgidus Stimpson — Pagurites turgidus (Stimpson) 
— (libanarius turgidus Stimpson. — Pacific. 


Pagurus ulidianus Thompson. 

Diese sehr kleine Spezies ähnelt einem jungen Pagurus bernhardus, sodaß 
es auf den ersten Blick sehr schwer ist, die Arten zu unterscheiden (Bell 1). 

Junge P. bernhardus sind unter dem Namen P. ulidianus beschrieben 
(Hesse |). 

P. ulidianus mag ein junger P. bernhardus sein (Bell 2). 


Pagurus undosus (Benedict) 
— Eupagurus undosus Benediet. — Pacific. 


Pagurus sp. 

Rathke (1) beschreibt zwei Larven als die von Pagurus (bernhardus). 
Da die Hinterkante des Carapax gesägt ist, so gehören sie augenscheinlich 
zu Galathea. 

Claus (3 u. 1) bildet die Larven ab, die er als Paguruslarven bestimmte, 
es sind wahrscheinlich Larven von Galathea. Die von Claus (5) abgebildete 
Paguruslarve scheint zu P. chiroacanthus zu gehören. 


VI 482 Williamson. 


Drei Stadien von Pagurus — die Art ist nicht erwähnt — sind von 
Bate (4) gezeichnet. Das frühere Stadium ist in zu kleinem Maßstabe ge- 
zeichnet, um eine Speziesdiagnose zu gestatten. Das spätere Stadium ist 
wahrscheinlich die Larve von Pagurus bernhardus. Die dritte Figur gibt das 
postlarvale Stadium von Pagurus wieder. 


Boas (1) gibt die Figur des Telson (Fig. 302) eines Pagurus in sehr 
vorgeschrittenem Stadium mit wohl entwickelten Pereiopoden. 


302 
304 305 


Pagurus, sp. 

ig. 302. Vorgeschrittenes Larvenstadium, Telson. 
303. Larve. 

304. Postlarvales Stadium. 

305. S vs Natürliche Größe. 
306. en e Pleopod. 


ig. 302 nach Boas 1; Fig. 303 nach Fr. Müller 2; 
Fig. 304—306 nach H. Milne Edwards 1. 


Fig. 303 stellt eine von F. Müller (2) beschriebene Paguruslarve dar. 


Bate (3) sagt, daß der 2. Maxilliped der Pagurus sp.-larve einen Endopodit 
besitzt, der aus 4 Segmenten besteht und daß das Apicalsegment außer anderen 
Haaren an seinem Ende lange Fiederborsten trägt. 

Millett Thompson (1) teilt die Larvenzeit bei P. longicarpus und 
P. annulipes in vier Stadien, die er durch mehrere charakteristische Merkmale 
unterschied, zu denen die Zahl der Borsten am Exopodit der Maxillipeden 


Crustacea Decapoda. VI 483 


gehörte. Im ersten Stadium hat der Exopodit 4 Borsten, im zweiten 6, im 
dritten 7 und im vierten Stadium 8 Borsten. 

Das postlarvale Stadium von Pagurus sp. wurde von H. Milne 
Edwards (Il) als erwachsenes Tier unter dem Namen Glaucothoö (Fig. 304) 
beschrieben. Rathke (1) gibt eine Zeichnung vom Telson dieses Stadiums. 
Fr. Müller (2) sagt, daß Glaucothoö peroni Milne Edwards ein junger, noch 
symmetrischer Pagurus sein kann. Bate (4) bestätigte mit großer Sicherheit, 
daß die Genera Glaucothoe Milne Edwards und Prophylax Latreille nichts anderes 
sind als unreife Stadien von Pagurus. Bouvier (l u. 2) diskutierte Glaucothoe. 
Millett Thompson (1) bestätigte die Diagnose von Glaucothoe. Be- 
obachtungen am Marine Laboratory Aberdeen zeigten wuch, daß die postlarvale 
Form (Glaucothoe) hervorging aus einer Häutung des letzten Larvenstadiums 
von Pagurus, und daß die Häutung des postlarvalen Stadiums ein erstes 
Jugendstadium einen kleinen Pagurus mit weichem Abdomen hervorbrachte. 


Brachyura. 


Cancer acutifrons Dana. — Pacific. 
Cancer amoenus |Stafford 1]. 
Cancer antennarius Stimpson. — Pacific. 


Cancer cheiragonus Tilesius 
— Telmessus cheiragonus (Tilesius) = T. serratus White. — Pacific. 


Cancer faeroensis O. F. Müller. 
Diese Spezies ist das postlarvale Stadium einer Krabbe (siehe p. 332), 


Cancer germanus Linne. 
? Larvenstadium einer Krabbe (siehe p. 332). 


Cancer gibbosulus (Haan) 


— Corystes gibbosola Haan = Trichocera gibbosula Haan — 
Trichocareinus gibbulosus Miers. — Pacific. 

Cancer gracilis Dana. — Pacific. 

Cancer jordani Rathbun. — Pacific. 


Cancer magister Dana. — Pacific. 


VI 484 


Williamson. 


307 


308 


309 
Fig. 307. Cancer pagurus, L. Erste Larve. 
» 308. „ ”„ ”„ „ Telson. 
30% v5 55 s PR 1. Antenne. 


Fig. 307 nach Williamson 4; Fig. 308, 309 nach Williamson 1. 


Crustacea Decapoda. VI 485 


Cancer oregonensis (Dana) 
— Trichocera oregonensis Dana — Platycarcinus recurvidens Bate 
— Trichocareimus oregonensis. — Pacific. 


Cancer pagurus Linne 
— (ancer fimbriatus Olivier — Platycareinus pagurus Milne 
Edwards — (uncer incisocrenatus Couch. 
J. V. Thompson (3) und R. Q. Couch (4) bildeten das 1. Larvenstadium 
ab. Der letztere Autor vergaß den Seitendorn des Carapax. 


Fig. 310. Cancer pagurus, L. Frühes Jugendstadium. Nach J. T. Cunningham 3. 


Die Eier schlüpften im Juli, August, September und Oktober aus. |—| Das 
1. Larvenstadium ist in Fig. 307 abgebildet. Es mal von der Spitze des 
Rostrum bis zu der des Dorsaldornes 2,1 mm. Das Rostrum überragte den 
Vorderrand des Auges um 1,2 mm. Der Dorsaldorn war 1 mm lang, gemessen 
von der Hinterkante des Carapax unten an der Basis des Dornes. Der Seiten- 
dorn eines Exemplares war annähernd 0,2 mm lang. Die Länge des Abdomen 
von der hintersten Kante des Carapax bis zum Ende der Telsongabel betrug 
1,1 mm. Die Länge der Larve vom Vorderrande des Auges bis zum Ende 
der Telsongabel war 1,75 mm. Ein gelber Körper findet sich an der hinteren 
dorso-lateralen und der hinteren lateralen Region des Cephalothorax und in 
der hinteren lateralen Region des zweiten bis fünften Abdominalsegmentes und 


VI 486 Williamson. 


des Telson. Jeder gelbe Fleck ist von grünem, rotem (purpur) und schwarzem 
Pigment begleitet. Das Rostrum, der Dorsaldorn und die Gabel des Telson 
sind rot gefärbt. Dem unbewaffneten Auge erscheint die Larve weißlich. Sie 
ist hell phosphoreszierend. Larven, in Formalin konserviert, sind farblos oder 
erscheinen dem bloßen Auge weißlich, nur die Augen sind rötlich braun. 
Larven, in Alkohol konserviert, haben schwarze (sehr dunkelbraune) Augen. 
Bei der farbigen Abbildung der Larve dieser Art von Williamson (4) sind 
sehr zarte haarartige Fädchen über das ganze Integument verteilt zu sehen. 
Diese sind nicht der Larve eigentümlich, und mögen Pilzen ihren Ursprung 
verdanken. Sie sind nicht vorhanden in den ersten 24 Stunden nach dem 
Ausschlüpfen. Die Larve trägt 4 Dornen am Carapax, nämlich Rostrum, Dorsal- 
dorn und 2 Lateraldornen. Die Dornen sind sämtliche glatt. Haare werden 
nicht an dem freien Hinterrande des Carapax gefunden, dagegen ist ein kleines 
Haar jederseits der Basis des Dorsaldornes des Carapax vorhanden. Die 
2. Antenne ist in Fig. 309 dargestellt. Zwei funktionsfähige Maxillipeden sind 
vorhanden. Die Anlagen der Pereiopoden sind in einen Sack eingehüllt, be- 
deckt von einer dünnen Haut, die ein Rest der letzten Embryonalhaut sein 
mag, welche mit der Larve in Verbindung geblieben ist. Der hintere Seiten- 
rand des zweiten bis fünften Abdominalsegmentes ist gezähnt. Pleopoden 
waren nicht zu entdecken. Auf der Rückseite jedes Abdominalsegmentes, mit 
Ausnahme des ersten, steht ein Paar kleiner Fiederborsten. Ein Paar Stacheln 
finden sich auf dem zweiten Segment, aber keiner war auf dem dritten Segment 
zu sehen. Das Telson (Fig. 308) hat nur zwei laterale Zähne an jedem Ast. 
(Williamson I u. 4.) 


R. @. Couch (5) gibt einen Bericht über die Metamorphose. Einige 
Larven, deren Ausschlüpfen er beobachtet, wurden 24 Tage in einer Schale 
zurückgehalten. Die Gestalt war dann gänzlich von der zuerst beobachteten 
verschieden. Die ‚Anzahl der Beine war auf 5 Paare gestiegen, vier Paare 
waren einfach und das erste groß, lang, mit Scheren ausgerüstet. Das Tier 
schien jetzt, anstatt frei zu schwimmen oder sich von Fleck zu Fleck schwimmend 
fortzubewegen, gänzlich auf das Kriechen angewiesen zu sein. Die Augen 
waren enorm groß, waren aber nicht sitzend, sondern erhoben sich auf langen, 
dicken Stielen. Der Schwanz war verhältnismäßig kleiner und unterstützte die 
Larve beim Fortbewegen von Ort zu Ort. Der Carapax war geweitet, ab- 
geflacht und die Stirn horizontal vorgezogen in einen Dorn, ähnlich wie bei 
Galathea. Die Larve gehörte vollständig zu einem neuen Genus: Megalops. 
In ungefähr 28 Tagen bei schönem, warmem Wetter beim Stehen in der Sonne 
— obgleich vor direkter Bestrahlung geschützt — wurde die Larve wieder 
untätig und zog sich in den Sand zurück. Eine jede wurde nun sorgfältig 
überwacht und in ungefähr 3 Tagen, also im ganzen in 31 Tagen, häutete sie 
sich, in einem oder zwei Tagen begann sie herumzukriechen. —| Im 2. Stadium 
war der Rand des Carapax teilweise leicht gewellt, im 3. Stadium war er es in 
höherem Maße. Die Larve wich nun von jedem vorher beobachteten ab, war 
aber durchaus noch nicht den Erwachsenen ähnlich: Der Seitenrand war ebenso 


Crustacea Decapoda. VI 487 


wie beim Erwachsenen, aber statt der ovalen Form war der Carapax beinahe 
viereckig, die Seiten statt wie beim Erwachsenen gerundet, waren parallel; 
aber die Füße waren sehr ähnlich denen der Erwachsenen, die Augen waren 
kleiner als bei der Megalopaform und alle Mundorgane hatten mehr den 
Charakter der Erwachsenen als zuvor (R. ©. Couch 5). [Die Figur, die 
diesen Bericht begleiten sollte, war in dem angegebenen Bande nicht zu finden.] 

J. T. Cunningham (3) beschreibt zwei frühe Jugendstadien, die 2,5 
(Fig. 310) und 3 mm maßen quer über den Carapax. 

Williamson (5) beschreibt eine Serie von Formen, mit der jungen Krabbe, 
die 3,25 mm quer über den Carapax maß, beginnend. 


il 
Cancer productus Randall. — Pacific. 


Cancer rhomboidalis Montagu. 
Postlarvales Stadium einer Krabbe (siehe p. 332). 


Lophopanopaeus diegensis Rathbun. — Pacific. 


Xantho sp. 


Larven dieses Genus sind von Cano beschrieben worden, die Art aber 
erwähnt er nicht. Drei Larvenstadien, zwei postlarvale Stadien und ein junges 
Krabbenstadium sind in Figur 311 dargestellt. Der Carapax trägt ein Rostrum, 
einen Dorsaldorn und zwei kurze Lateraldornen. Die erste Antenne (a) hat 
die Gestalt einer hornartigen Knospe, die an ihrem Apex zwei Riechhaare und 
eine kleine Borste trägt. Die zweite Antenne (A) besteht aus einem langen, 
dornartigen Fortsatz, der an seinem basalen Teile einen kleinen beweglichen 
Dorn trägt. Das Telson hat 7 4 7 Dornen. Nur die beiden ersten Maxillipeden- 
paare sind in Funktion beim 1. Larvenstadium. Der dritte Maxilliped ist durch 
eine kleine, an der Spitze leicht zweiästige Knospe dargestellt, die hinter dem 
2. Maxilliped liegt. (Cano 3.) 

Dohrnia cornuta Czerniawsky ist das postlarvale Stadium von Xantho sp. 
(Cano 3.) 


Xantho bella Stimpson 
— Lophopanopaeus bellus (Stimpson). — Pacific. 


Xantho florida (Montagu) 
— X. ineisa Leach. 


Das Weibchen produziert eine große Menge von Eiern, die rötlich braune 
Farbe haben (Bell. 1.) 


Williamson. 


VI 488 


Fig. 311. Xantho sp. I—IIl Larvenstadien. Nach Cano 3. 


VI 489 


VI 490 Williamson. 


Die Jungen schlüpfen in einem von den Erwachsenen vollständig ver- 
schiedenen Stadium aus und sind dem Genus Zoea ähnlich (R. Q. Couch 4). 


Xantho hydrophilus (Herbst) 
— N. rivulosus Risso — (Cancer hydrophilus Herbst = Xantho 
Florida var. $ Leach 
Die Eier schlüpften in Marseille im Juni aus. Die Larve (Fig. 312) ist 
kaum I mm lang und ist rötlich braun gefärbt. Der Carapax trägt ein Rostrum, 
einen Dorsaldorn und 2 kurze Lateraldornen. Die 2. Antenne ist gezähnelt 
und von gleicher Länge wie das Rostrum. Die 1. Antenne ist kurz und 
breit. Die Larve richtet ihr Telson gegen ihre Mundwerkzeuge, gerade als 
ob sie irgend welche Körper zum Munde führte. (Gourret 1.) 


312 


Xantho hydrophilus (Herbst). 
Fig. 312. Erstes Larvenstadium. 
313: > n Telson. 313 


Fig. 312, 313 nach Gourret 1. 


Xantho tuberculata R. Q. Couch 
— X. couchti Bell = Xanthodes couchii (Couch). 


Diese Art laicht im Juni (Bell 1). 


Pilumnus hyrtellus (Linne) 
— Cancer hirtellus (Linne) 
Die Larve dieser Art wurde beim Ausschlüpfen beobachtet, sie wurde 
von H. J. Waddington in Bournemouth dem Autor übersandt. Sie ist in 


Crustacea Decapoda. VI 491 


natürlicher Größe dargestellt und vergrößert in Fig. 314. Der Carapax trägt ein 
Rostrum, einen Dorsalstachel und zwei Seitenstacheln. Am distalen Teile des 
Dorsalstachels findet sich eine derbe Zähnelung. Der untere, freie Rand des 
Carapax ist gezähnelt. Die I. und 2. Antenne ist in Fig. 315 dargestellt. Zwei 
Paare Maxillipeden sind in Funktion, deren Exopoditen je vier lange Fieder- 
borsten tragen. Der Hinterrand des zweiten bis fünften Abdominalsegmentes 
hat geringe Zähnelung. Die langen Gabeln des Telson scheinen überall fein 
gezähnelt zu sein. Die Spitzen der Furcaldornen des Telson bildeten eine 
gerade Linie. 


315 


314 


316 


317 


Fig. 314. Pilumnus hirtellus (L.) Erstes Larvenstadium. Ungefähr natürliche 
Größe und vergrößert. 


319: er 5 5; ,; 1. u. 2. Antenne 
23106: 55 s » es Telson. 
ERST: nr Frühes Jugendstadium. 


Fig. 314—316 Original; Fig. 317 nach Czerniawsky. 


Mayer (2) gibt eine Zeichnung des Telson des ersten Larvenstadiums. 
Czerniawsky bildet diese Art in dem von ihm so genannten Macroph- 
thalma-Stadium ab (Fig. 317.) Der Körper war 2,5 mm lang. Der Carapax 
war 1,5 mm lang und 1,8 mm breit. Das Abdomen ist ausgestreckt, nicht 
gegen den Cephalothorax gebeugt. Das Macrophthalma-Stadium scheint das 
erste Jugendstadium zu sein, bei welchem die Augen noch sehr groß sind. 


Nord. Plankton. VI 3l 


VI 492 Williamson. | 


Pilumnus sp. 

Cano (3) gibt Zeichnungen von drei Larvenstadien (Fig. 318) und von zwei 
postlarvalen Stadien (Fig. 319, 320) von Pilumnus, erwähnt aber nicht die Spezies. 
Pilumnus verläßt das Ei mit 6 Knospenpaaren jederseits hinter dem zweiten 
Maxilliped, die die dritten Maxillipeden und die fünf Pereiopodenpaare dar- 
stellen. Die Augen liegen bei diesem ersten Larvenstadium nicht auf freien 
Stielen. Das zweite und dritte Abdominalsegment zeigen kleine Seitendörnchen. 


Fig. 318. Pilumnus, sp. I, Il, II. Larvenstadium. 
Se r Postlarvales Stadium. 
32! x ; 4 

Fig. 318—320 nach Cano 3. 


Crustacea Decapoda. VI 493 


Czerniawsky’s Protommolepis subquadratus wird von Cano (3) für das post- 
larvale Stadium eines Pilumnus gehalten. 


Pilumnoides perlatus (Poeppig). 
Diese Krabbe wurde zwischen den Algen am Boden einer Barke gefunden, 
die von Chile kam. 


Perimela sp. 

Cano gibt Zeichnungen zweier postlarvalen Stadien (Fig. 321, 322). 
Fig. 323 ist wahrscheinlich die Schere eines dieser Stadien, obgleich Genaueres 
nicht im Bericht gesagt wird (Cano 3). 


323 
Fig. 321. Perimela sp. Postlarvales Stadium. 
24329: 2 5, 5 
323: ” Scheere [wahrscheinlich von dem Tiere zu Fig. 321 oder 322]. 


Fig. 321—323 nach Cano 3. 


Perimela (Pirimela) denticulata (Montagu) 
— (Cancer dentieulatus Montagu. 


Die Larven (Fig. 324) wurden beim Ausschlüpfen beobachtet. Der Autor 
bemerkt, daß in der Figur der Lateralstachel des Carapax zu lang wieder- 
gegeben ist. Die Larve schwimmt außerordentlich tätig, sich nach allen Seiten 
herumwälzend, indem sie abwechselnd sich aufrollt und den Körper streckt 
und vollständige Saltomortale schlägt. Wenn sie ausruhte, so geschah es in 
Rückenlage, der Körper stützte sich am Rückenstachel. Die falschen Abdominal- 
füße [? Maxillipeden] wurden in fortwährender Bewegung gehalten. Das 
Rostrum und der Dorsalstachel sind gekrümmt. An jeder Kiemenregion findet 
sich ein kurzer türkensäbelförmiger Dorn. Ein sehr kurzes, dünnes Horn geht von 
dem Hinterrande des Carapax an seiner Vereinigung mit dem Abdomen ab. 
Drei feine Haare stehen in einer Reihe entlang der Medianlinie auf dem hinteren 

VI3ıE 


VI 494 Williamson. 


Teile des Carapax. Das Abdomen besteht aus fünf Segmenten. Das erste 
Segment ist etwas breit viereckig, es ist ungefähr halbwegs nach hinten mit 
einem Höcker versehen und trägt ein Haar (das der Zeichner der Figur als 
Dorn dargestellt hat) an seinem unteren Außenwinkel. Das 2., 3. und 4. Segment 
nehmen allmählich an Größe ab. Das Telson ist in Fig. 324a dargestellt, es 
ist mit sechs röhrenförmigen Dornen besetzt, von denen jeder einem Basal- 
gliede angegliedert ist. Die Kanten dieser Dornen sind fein gezähnelt und mit 
Cilien besetzt, und das mediale Paar ist mit je drei hohlen Dornen versehen, 
die mit der Höhlung des primaeren Dornes kommunizieren. Ein kurzer Dorn 
findet sich an der Basis jeder Telsongabel. Am Telson findet sich eine be- 
sondere Platte, die unter den Winkel der Furca sich erstreckt |? Rectum]. 
(Kinahan |.) 


324a 


Fig. 324. Perimela denticulata. Erstes Larvenstadium. 
„  324a. 55 PR ” 5 Telson. 
Fig. 324, 324a nach Kinahan 1. 


Portunus sp. 


Cano (5) gibt an, daß die Larve einer Portunus-Art im ersten Stadium 
nur eine Extremitätenanlage hinter dem 2. Maxilliped hat, nämlich die des 
dritten Maxilliped. Cancer rhomboidalis Montagu (p. 487) ist nach Cano (5) 
das postlarvale Stadium eines Portuniden. 


Claus bildet das postlarvale Stadium eines Portunus ab (Fig. 325). 
Bei den Portuniden findet sich an der Coxa des vierten Pereiopodenpaares 
ein mächtiger abwärts gerichteter Stachel, welcher bei der dorsalwärts empor- 
gehobenen Lage des 5. Pereiopodenpaares rechts und links am unteren Winkel 
des Plastron sternale zu entspringen scheint (Claus 1). 


Das postlarvale Stadium eines Portunus, wie es von Acloque (1) ge- 
zeichnet wird, stellt eine Form ähnlich Fig. 325 dar. 


Zwei postlarvale Stadien von Cano (5) auf Portunus oder Lupa bezogen 
sind in Fig. 326, 327 dargestellt. 


Crustacea Decapoda. VI 495 


Portunus arcuatus Leach 
— P. emarginatus Leach — P. rondeletii Risso. 


Die Eier von P. rondeletii sind von mehr oder weniger bernsteinrötlicher 
Farbe (Costa |). 


Portunus biguttatus Risso 
— Portummus biguttatus (Risso) = Platyonichus nasutus Latreille = 
Portummus nasutus Garstang. 


Die Eier sind von goldgelber Farbe (Costa ]). 


iS 


Portunus corrugatus Leach. 
Czerniawsky bildet ein Jugendstadium (Macrophthalma) ab. 


Fig. 325. Portunus sp. Postlarva. 
Fig. 326. Portunus oder Lupa sp. 
Postlarva. 
Fig. 327. Portunus oder Lupa sp. 
Postlarva. 
Fig. 325 nach Claus 1; Fig. 326, 327 
nach Cano 5. 


VI 496 Williamson. 


Portunus depurator Linne 
— (Cancer depurator Linn&e — Portunus plicatus Risso — (ancer 
depurator var. Pennant. (Siehe Portunus plicatus p. 511.) 

Die Larve wurde beim Ausschlüpfen beobachtet und von Herrn H. ]. 
Waddington in Bournemouth übersandt. — Das 1. Larvenstadium ist in natür- 
licher Größe in Fig. 329 und in Fig. 328 vergrößert gezeichnet. Es maß in 
gerader Linie von der Spitze des Rostrum bis zur Spitze des Dorsalstachels 
1,3 mm. Der Carapax trägt 4 Stacheln, das Rostrum, den Dorsalstachel und 
zwei lange dünne Lateralstacheln. Das Abdomen ist in Fig. 330 abge- 
bildet. Auf dem zweiten und dritten Segment findet sich ein Paar kleiner 
Dornen. Die seitliche Hinterkante des 2.—5. Abdominalsegmentes ist leicht 
gezähnelt. Der Zahn mit „sp.“ bezeichnet ist augenscheinlich die hauptsächliche 
Zähnelung. Je ein Paar von Haaren findet sich auf der hinteren Dorsalkante 
des 2.—5. Segments. Das Telson ist in Fig. 331 zu sehen (Williamson I). 


Björk fand Larven dieser Art im Öresund, sie befanden sich im 3., 4. und 
5. Larvenstadium und im postlarvalen Stadium. |—| Im 3, Larvenstadium trug 
der Exopodit des 1. und 2. Maxilliped 8 Borsten. Der 3. Maxilliped und die 
Pereiopoden waren rudimentär. |—| Das 4. Larvenstadium hatte 10 Borsten am 
Exopodit des 1. und 2. Maxilliped. Die Pleopoden waren klein. |—-| Im 
5, Larvenstadium (Fig. 338) hatte der Exopodit der beiden ersten Maxillipeden 
12 Borsten. Die Pereiopoden waren mehr oder weniger deutlich segmentiert. 
Dieses Stadium stimmt nahe mit demselben von Portunus holsatus überein. 
Der Bau der Abdominalsegmente zeigt jedoch einige Verschiedenheiten. Die 
nach hinten auslaufende Spitze des Segments 3 ist etwa von derselben Länge 
wie das folgende Segment. Dieselbe Spitze des letztgenannten Segmentes ist 
2/; so lang wie die des folgenden. Segment 5 ist mit einer etwas kürzeren 
Spitze ausgestattet. || Postlarvales Stadium: Länge des Carapax 2,5 mm, 
Breite 1,5 mm, Carapax oval. Die Spitze des Rostrum (Fig. 339) quer gegen 
die Basis abgestutzt, länger als bei Portunus holsatus. Der Dorsalstachel fehlt 
bei dieser Art. Ischiopodit der ersten Pereiopoden mit einem Haken, die übrigen 
Pereiopoden mit Ausnahme des letzten Paares haben am Coxopodit je einen 
schwach nach hinten gekrümmten Stachel. Am letzten Paare sind die beiden 
terminalen Glieder blattförmig erweitert. |-| Eine Figur des 1. Jugendstadiums 
wird auch gegeben (Björk 3). 


Portunus holsatus Fabricius 
— P. lividus Leach —= P. dubius Rathke. 

Die Eier haben eine etwas glänzend orangerote Farbe (Costa 1). 

Das Junge schlüpfte im praelarvalen Stadium im Juli aus. Die Larven- 
stadien wurden aus dem Plankton erhalten. Sie waren von allgemein dunkler 
Färbung. Eine große Menge braunen Pigments fand sich im Cephalothorax. 
Die Cephalothoracal-Masse ist auch dorso-lateral leicht grünlich gefärbt. Für 
das unbewafinete Auge war diese Region in reflektiertem Lichte fast schwarz, 


Crustacea Decapoda VI 497 


332 334 335 333 


Fig. 328. Portunus depurator (L.) Erstes Larvenstadium. 


329, 7 7 ” n Natürliche Größe. 
330: „ n „ N Abdomen. 

nn erıle BE > s ” Telson. 

9332: a. 5; Drittes nn 2. Antenne. 
333: en FF r „ Abdomen. 
RS3A: 5 r Viertes FF 2. Antenne. 
339: o ‘ ” Telson. 


Fig. 328—331 nach Williamson 1; Fig. 332—335 nach Björk 3. 


VI 498 Williamson. 


wenn das dunkelbraune Pigment dicht war. Die Augen sind blau und mit 
leuchtendem Gelb bedeckt. Ein bläulicher, gelb leuchtender Fleck liegt median 
dicht hinter den Augen. An der Unterseite des Abdomen und besonders an 
jedem Segment fand sich eine große Quantität braunen Pigments. Gelbes 
Pigment begleitet das braune in bestimmten Teilen. Bei einem Exemplar des 
4. Stadiums spielten die Glieder der Maxillipeden ins blaßrote. Der Dorsal- 
stachel ist ungefähr in der Mitte seiner Länge bernsteinfarben. — Ein 5, Larven- 
stadium zeigte drei bronzeblaue, leuchtende Stellen um die Basis des 
Dorsalstachels, eine war vorn, die anderen je an der Seite gelegen. An 
der Seite des Carapax war eine große gelbe Stelle. Die Augen waren 
sehr blau. Bei konservierten Larven ist nur braunes Pigment zu sehen. |—| 
Das 1. Larvenstadium (Fig. 340) maß von der Spitze des Rostrum bis zur 
Spitze des Dorsalstachels in gerader Linie 1,25 —1,35 mm. Der Dorsalstachel 
maß von der hinteren Oberfläche des Carapax dicht an der Basis des Stachels 
über den Bogen bis zur Spitze 0,5 mm. Das Rostrum maß vom Vorderrande 


336 339 


Fig. 336. Portunus depurator (L.) Fünftes Larvenstadium, 2. Antenne. 


a Sek ” 5 En 55 Telson. 
338: e 5 er 55 (Figur unvollständig.) 
339! n: Postlarva, Stirnregion. 


Fig. 336—339 nach Björk 3. 


Crustacea Decapoda. VI 499 


des Auges bis zur Spitze 0,3 mm. Die Länge des Lateralstachels betrug 
0,12 mm und die des Abdomen +- Telson 0,92 mm. Am Dorsalstachel fanden 
sich keine Haare, ebensowenig am freien Hinterrande des Carapax. Es findet 
sich aber ein Haar auf dem Carapax jederseits der Basis des Dorsalstachels. 
Bei einer Larve wurden zwei weitere kleine Haare nachgewiesen dicht bei den 
vorhergehenden. Die ersten und zweiten Maxillipeden sind in Funktion, jeder 
Exopodit trug vier Borsten. Die Anlagen des dritten Maxilliped und der 
Pereiopoden sind vorhanden, aber gewöhnlich nur nach Zergliederung sichtbar. 
Seine Anhänge sind noch rudimentär bei einigen Larvenstadien. Das zweite, 
dritte, vierte und fünfte Abdominalsegment zeigt gezähnelte Hinterränder. Ein 
Paar großer Dornen ist auf dem 2. Segment vorhanden, und ein Paar sehr 
kleiner auf dem dritten. Ein Paar kurzer Haare findet sich auf allen Abdominal- 
segmenten mit Ausnahme des ersten. Die Pleopoden sind nicht sichtbar. Das 
Telson ist in Fig. 342 abgebildet. |-| Das 2. Larvenstadium ist nicht be- 
schrieben. || Das 3. Larvenstadium (Fig. 343) maß in gerader Linie zwischen 
den Spitzen des Rostrum und des Dorsalstachels 2,6 mm. Die Exopoditen 
des ersten und zweiten Maxillipeden haben je 8 Borsten. Einige Haare sind 
an der freien Kante des Carapax vorhanden und drei Paare kleiner Härchen 
wurden am Dorsalstachel beobachtet. Die Hinterränder des dritten, vierten 
und fünften Abdominalsegmentes sind in Dornen ausgezogen. Stiftartige 
Dornen waren auf dem zweiten und dritten Segment vorhanden und Andeutungen 
solcher wurden auch auf dem vierten Segment beobachtet. Die sich ent- 
wickelnden Pleopoden sind jetzt sichtbar. Das Telson ist dem im 1. Larven- 
stadium ähnlich, hat aber außerdem ein kleines Haar an jeder Seite des 
Winkels der Furca. |-| Das 4, Larvenstadium (Fig. 344) maß zwischen der 
Spitze des Rostrum und der des Dorsaldornes 2,9—3,2 mm. Die zweite Antenne 
besteht nun aus drei Ästen. Die Exopoditen des ersten und zweiten 
Maxillipeden haben je 10 Borsten. Der stiftartige Dorn war jetzt nicht am 
dritten Abdominalsegment sichtbar. Ein kurzes Haar wurde auf dem Rücken 
des ersten Segmentes gefunden. Die Pleopoden ragen als konische Fortsätze 
vor. Das Telson hat außerdem ein Haarpaar im Winkel desselben. |—| 
Das 5. Larvenstadium maß von der Spitze des Rostrum bis zu der des 
Dorsalstachels 3,9—4,4 mm. Die erste Antenne hatte eine große Zahl Filamente, 
wenigstens I1 und einen kleinen, runden Ast. Die zweite Antenne ist in 
Fig. 345 gezeichnet. Die Exopoditen des ersten und zweiten Maxilliped haben 
je 12 Borsten. Die Pereiopoden und Pleopoden sind jetzt groß. Die ersten 
vier Pleopodenpaare bestehen je aus einem langen Exopodit und einem kurzen 
Endopodit, der fünfte Pleopod ist nur einästige. Das Telson ähnelt diesem 
Anhange im vorhergehenden Stadium. Ein kurzes Haarpaar war auf dem 
Rücken jedes der ersten fünf Abdominalsegmente vorhanden. Dieses Stadium 
häutet sich zu dem postlarvalen Stadium. |—| Das postlarvale Stadium (Fig. 346) 
ist in natürlicher Größe und vergrößert wiedergegeben, es variiert in der Größe. 
Es ist dunkel gefärbt, mit blauen Augen. Zwei leuchtend gelbe Flecke finden 
sich in der Mittellinie des Rückens des Cephalothorax. Der größere Fleck, 


Williamson. 


VI 500 


340 
Portunus holsatus, Fabricius. 
Fig. 340. Erstes Larvenstadium. Nat. Größe u. vergrößert. 
„...3al: 5 ni Abdomen. 
ME 3A2L 5 = Telson. 
343. Drittes 5 Nat. Größe u. vergrößert. 


Fig. 340—343 nach Williamson 1. 


342 


343 


Crustacea Decapoda. VI 501 


2.27%, 


Fig. 344. Portunus holsatus, Fabricius. Viertes Larvenstadium. Nat. Größe u. ver- 


„ 345. 3 > Fünftes rn 2. Antenne. [größert. 

= 346. „ 5 Postlarva. Nat. Größe u. vergrößert. 

„ 347. rs 5, 7 5. Pereiopod, Propodit und 
Dactylopodit 

2.348: 5 3 ” Basis der Pereiopoden. 


Fig. 344348 nach Williamson 1. 


VI 502 Williamson. 


der hintere, kann sich in zwei Flecke auflösen. Die Magengegend ist dunkel- 
braun pigmentiert und braune Flecke finden sich seitlich am Carapax und an 
den Seitenteilen der Abdominalsegmente. Bei konservierten Exemplaren ist 
braunes Pigment allein erhalten. Dieses Stadium hat ein Rostrum, aber keinen 
Dorsalstachel. Ein kleiner Stumpf eines Dornes ließ sich in dem Eindruck 
zwischen den beiden hinteren Buckeln des Carapax bei einem Individuum 
erkennen, während er bei zwei anderen Exemplaren fehlte. Das Rostrum ist 
bei den untersuchten Exemplaren nach unten gebogen, es ist ziemlich größer 
und läuft etwas spitzer zu als in der Figur gezeichnet ist. Auf dem Rücken, 
etwas vor der Mitte des Carapax, war ein Paar Buckel vorhanden und weiter 
hinten, nahe am Hinterrande des Carapax, lagen zwei Buckel dicht neben- 
einander. Die Pereiopoden und Pleopoden sind entwickelt. Der Ischiopodit 
des ersten Pereiopod hat einen großen Haken und der Coxopodit des zweiten, 
dritten und vierten Pereiopod hat einen großen Zahn als Fortsatz (Fig. 348). 
In Rückenansicht ist beim postlarvalen Stadium dieser Fortsatz des vierten 
Pereiopod sichtbar. Die langen seitlichen Fortsätze, die sich bei den späteren 


c) 


Fig. 3499. Megalopa montagui, Leach. Nat. Größe und vergrößert. Nach Leach 1. 


Larvenstadien an den Abdominalsegmenten fanden, fehlen jetzt. —| Das post- 
larvale Stadium häutete sich zum ersten Jugendstadium. Die Gehirngegend 
dieser kleinen Krabbe ist von prächtiger blauer Farbe. Das Pigment besteht 
hier aus sehr kleinen gelben Flecken. Über der Leber und Herzgegend sind 
diese gelben Fleckchen auch vorhanden, aber geringer an Zahl. Der Ver- 
dauungstraktus ist dunkelbraun gefärbt (Williamson |). 


Megalopa montagui Leach 
ist meiner Meinung nach das postlarvale Stadium von Portunus holsatus. Die 
Figur (Fig. 349) stimmt indeß nicht in allen Einzelheiten mit den oben ange- 
gebenen überein. 


M. montagui hat ein vollständiges, in einen Stachel endendes Rostrum. 
Der Carapax war hinten unbewehrt. Die acht vorderen Beine waren mit 
einem gekrümmten Dorn am Coxopodit versehen. Leach hielt diese Art für 
identisch mit Cancer rhomboidalis Montagu. Aber später war der Coxopodit 
des fünften Pereiopodenpaares mit einem gekrümmten Dorn versehen. Leach’s 
Zeichnung (Fig. 349) zeigt aber nicht solch einen Dorn am 5. Pereiopod. Es 


Crustacea Decapoda. VI 503 


mag aber sein, daß Leach’s Ausdruck „Bein“ sich nur auf die zweiten bis 
fünften Pereiopoden bezog, aber in seiner Beschreibung des Genus Megalopa 
nennt er die Pereiopoden „lO Beine“. Er unterschied nicht die Schere von 
den übrigen Pereiopoden (Leach |). 


Portunus latipes (Pennant) 
— (amncer latipes (Pennant) —= Portumus variegatus Leach — 
Portumnus latipes (Pennant) — Platyonichus latipes (Pennant). 


Portunus longipes Risso 
— P. infractus Otto — P. dalyelüi Bate = Bathynectes longipes 
(Risso). 
Czerniawsky bildet das Macrophthalma-Stadium (junge Krabbe) dieser 
Art ab. Der Carapax war 2 mm lang und 2,1 mm breit. Es war ein Männchen. 


Portunus maenas (L.) 
— (ancer maenas (L.) = Careinus maenas (L.) 


]J. V. Thompson (4), Cane (2) und Goodsir (1) geben Beschreibungen 
einer frisch ausgeschlüpften Larve. Die Zeichnung des erstgenannten Autors 
ist nicht korrekt, da ein lateraler Dorn am Carapax gezeichnet ist; bei dieser 
Art findet sich ein solcher Dorn nicht. Thompson gibt indessen eine gute 
Figur des postlarvalen Stadiums, das sich in eine kleine Krabbe verwandelte. 


R. Q. Couch (4) beschreibt die ausgeschlüpfte Larve. Er bildet ein 
zweites Stadium ab (das postlarvale Stadium), das durch Häutung aus einer 
planktonischen Larve hervorging. Die Zeichnung ist nicht ganz kenntlich. 
Bate (5) und Faxon (3) bilden Larven dieser Spezies ab. 


Cano (5) weist darauf hin, daß Slabber’s Monoculus taurus wahrschein- 
lich ein Larvenstadium dieser Art ist. (Siehe p. 319). 


Die Larve (Fig. 352) hat einen Rostral- und Dorsalstachel, aber keinen 
Lateralstachel am Carapax. Dem bloßen Auge erscheint sie grünlich oder 
olivenfarbig. Auf dem Rücken, direkt vor der Basis des Dorsalstachels, findet 
sich ein doppelter blauer Fleck, der in reflektiertem Licht hellglänzend ist. Die 
übrigen Körperpigmente sind gelb und braun (oder schwarz). Sie finden sich 
in verzweigten Chromatophoren und stehen zusammen, die gelben oberflächlich, 
die schwarzen (oder braunen) tiefer. Bei mikroskopischer Betrachtung sieht 
man das schwarze Pigment an der Seite des Cephalothorax angeordnet, von 
wo eine Serie großer Chromatophoren nach dem Abdomen herunterzieht, auf 
dem sie auf den ventralen Hälften der Segmente lokalisiert sind. Über der 
Cornea findet sich ein Netzwerk gelben Pigments. Das gelbe Pigment ist 
überall mehr oder weniger glänzend. Bei konservierten Larven ist das schwarze 
Pigment allein zu sehen und der große verzweigte Chromatophor an der Seite 
des Cephalothorax ist charakteristisch. Vier verschiedene Larvenstadien wurden 
im Plankton erbeutet. Larven des ersten Stadium schlüpften im Laboratorium 


VI 504 


Portunus maenas (L.) 


Williamson. 


354 


351 


Letztes Embryonalstadium, ausgeschlüpft. 


> > Telson. 
Erstes Larvenstadium, ungefähr nat. Größe u. vergr. 
er 5; Mandibel. 
R 1. Maxille. 


Fig. 350, 352 —354 nach Williamson 6, Fig. 351 nach Faxon 3. 


Crustacea Decapoda. VI 505 


dr br 
EN 
2 


355 


U 


R 4 
& 
$ 
357 

p 
N 

2 

358 


Fig. 355. Portunus maenas (L.) Erstes Larvenstadium, 2. Maxille. 


1.356: 5 > 5 ” 2. = Maxillipeden und 
Pereiopoden. 
357. n 5 ss ” 3. Maxilliped, 1.—4.Pereiopod, 


ns 3. „ Abdomen. [Kiemen. 


„ 358. ”„ » ”„ 
Fig. 355—358 nach Williamson 6. 


VI 506 Williamson. 


aus. Das zweite Stadium wurde aus dem ersten Larvenstadium gezüchtet. 
Das zweite, dritte und vierte Larvenstadium, im Plankton gefangen, wurde 
lebend gehalten bis sie sich häuteten, sodaß Larven des dritten und vierten, 
sowie des postlarvalen Stadiums erhalten wurden. |—| Das erste Larvenstadium 


\ 


364 


Portunus maenas (L.) 

Fig. 359. 1. Larvenstadium, 3. Maxilliped, Telson. 
„ 360. » „ 1.Antenne. 
>. 806. n 2} “ 

„ 362. 2. Larvenstadium, 3. Maxilliped, Pereio- 

poden, Kiemen. 

„» 363. 3. Larvenstadium, 3. Maxilliped, Pereio- 

poden, Kiemen. 

304: 5 1. Maxilliped. 

363 Fig. 359—364 nach Williamson 6. 


Crustacea Decapoda. VI 507 


(Fig. 352) wurde beim Ausschlüpfen beobachtet, es maß von der Spitze des 
Rostrum bis zu der des Dorsalstachels in gerader Linie 1,3—1,5 mm. Der erste 
und zweite Maxilliped war funktionsfähig, jeder Exopodit trug vier Borsten. 
Am Carapax findet sich ein Paar kurzer Haare etwas hinter der Basis des 
Dorsalstachels. Der dritte Maxilliped und die Pereiopoden sind in dem Larven- 
stadium nicht entwickelt, sie sind im ersten Larvenstadium in Form von Knospen 
angelegt, die mit dem winzigen Sternum eine halbkuglige Masse bilden, die 
zwischen der Basis des zweiten Maxillipedenpaares und dem ersten Abdominal- 
segment gelegen ist; die Masse liegt ihm an in einem tassenförmigen Ein- 
druck. Der hintere Seitenrand des zweiten bis fünften Abdominalsegments 
springt nach hinten über den Vorderrand des folgenden Segmentes vor und 
ist fein gesägt. Auf dem hinteren Seitenwinkel des ersten Segmentes ist ein 
kleiner Tuberkul und von der Mitte der Seite des zweiten Segments entspringt 
ein konischer Dorn. Diese Fortsätze haben wahrscheinlich eine mechanische 
Funktion, da sie bei gewissen Stellungen des Abdomen bis zum Hinterrand 
des Carapax reichen. Die Pleopoden ragen in diesem Stadium noch nicht 
vor. |—| Die Larven des zweiten bis vierten Stadiums zeigen im allgemeinen 
Ähnlichkeit mit der Larve des ersten Stadiums. Die Pigmentation variiert in 
der Intensität, manche Formen zeigen dem bloßen Auge ein viel dunkleres 
Grün als andere. Die kleinen Haare an der Basis des Dorsalstachels wurden 
im dritten und vierten Stadium nicht beobachtet. Die seitliche Ausbreitung 
der Abdominalsegmente nimmt in den späteren Stadien zu, sie wird mehr 
winklig in der Gestalt (Fig. 368). Der dritte Maxilliped und die Pereiopoden 
nehmen mit jeder Häutung an Größe zu. Im dritten und vierten Stadium 
ragen die Pleopoden über die Ventrallinie des Abdomen heraus. Die Anzahl 
der Sinneshaare (Ästhetasken) an der ersten Antenne nimmt im zweiten bis 
vierten Stadium zu und das lange Glied dieser Extremität wird birnförmig. 
Bei der zweiten Antenne findet dieselbe periodische Entwicklung statt wie bei 
der Knospe des Flagellum. Das letztere ist im vierten Larvenstadium (Fig. 366) 
an Länge den beiden ursprünglichen Ästen gleich. Das zweite Larvenstadium 
maß in gerader Linie zwischen der Spitze des Rostrum und der des Dorsal- 
stachels 2 mm. Die Exopoditen der Maxillipeden trugen je 6 Borsten. Die 
Pleopoden ragen nicht über die Ventrallinie des Abdomen vor.*) Beim Telson 
sind Zähne nur an jeder Gabel gefunden. |-| Das dritte Larvenstadium maß 
in gerader Linie von der Spitze des Rostrum bis zu der des Dorsalstachels 
2,3—2,4 mm. Die Exopoditen der Maxillipeden tragen je 8 Borsten (6 in zwei 
Fällen). Ein neues Segment ist im Abdomen, das jetzt aus sechs Segmenten und 
dem Telson besteht, hinzugekommen. Die Pleopoden ragen als Knospen am 
zweiten bis fünften Segment vor. Das Telson ist in seinen Verhältnissen ähn- 
lich denen im zweiten Stadium; indessen wurden zwei kleine Haare an jeder 
Gabel gesehen, außer dem einzigen Zahn. |-| Das vierte Larvenstadium 
(Fig. 365) maß in gerader Linie zwischen der Spitze des Rostrum und der 


*) Bei Williamson's (6) Zeichnungen des Abdomen des ersten und zweiten Larven- 
stadiums wurde das Nervenganglion nicht von den Rudimenten der Pleopoden geschieden. 


Nord. Plankton. VI 32 


VI 508 Williamson. 


366 368 370 


. 365. Portunus maenas (L.) Viertes Larvenstadium. _ 


366. r e 7 en Antenne. 
367. r 3 Fr R Maxilliped, Basis der Pereiopoden, 
Kiemen. 
368. p a e = Abdomen. (Die Spitzen der 
Stacheln am Telson sind nicht gezeichnet.) 
369. > hr Viertes Larvenstadium. Pleopod. 
370. 7 Telson. 


Fig. 365—368, 370 nach Williamson 6; Fig. 369 Original. 


Crustacea Decapoda. VI 509 


373 


TE 


375 


Fig. 371. Portunus maenas (L.) Postlarva. 
1812. ha „ „  Pleuren, Coxopoditen 
der Pereiopoden. 


319: x s „» 5. Pereiopod. 

RS Ta: ke hs an ; Ende des 
Dactylopodit. 

319: r 5; „ Abdomen. 


VI 32* 


VI 510 Williamson. 


des Dorsalstachels 3 mm. Die Exopoditen der Maxillipeden tragen je 10 Borsten. 
Die Pleopoden des zweiten bis fünften Segmentes waren ungefähr so lang 
wie eins dieser Segmente, jeder bestand aus einem Basalgliede mit langem 
Exopodit und kurzem Endopodit (Fig. 369). Der Pleopod des sechsten Seg- 
mentes war sehr kurz und bestand aus einem Ast. Der Zahn an der Telson- 
gabel ist sehr klein (Fig. 370). Die gesägten Dornen an jeder Seite des 
Telsonwinkels sind während der Larvenstadien in der Bildung unverändert ge- 
blieben. |—| Das vierte Larvenstadium häutete sich zur Postlarva (Fig. 371). 
Die letztere maß 1,15 mm in der größten Breite des Carapax. Dem bloßen 
Auge.erscheint sie schmutziggrün oder olivfarben. Mikroskopische Untersuchung 
läßt die Anwesenheit eines großen, schwarzen Chromatophors auf dem Rücken 
erkennen. Die Intensität des Pigmentes variiert. Der Carapax setzt sich nach 


a 


376 377 378 


Fig. 376. Portunus maenas (L.) Postlarva. Telson und 5. Pleopod. 

nr Saul. 2 3 a 4. Pleopod. 

en sjlker ‘ 5; 1. Jugendstadium, natürliche Größe und vergrößert. 
Fig. 376—378 nach Williamson 6. 


vorn in ein Rostrum fort, ein Dorsaldorn fehlt. Es waren drei Buckel am 
Carapax, einer median dicht hinter den Augen gelegen, die beiden anderen 
waren ein Paar Seitenbuckel auf dem hinteren Teile des Carapax. Jeder 
Buckel wurde überragt von ein oder zwei Haaren. 

Cano (5) zeichnet bei der Postlarva von Carcinus einen kurzen Dorsal- 
stachel. Die Pereiopoden sind nun entwickelt, jeder zählt sieben Segmente 
(Fig. 373). Der erste Pereiopod (Scheere) hat einen langen Haken am distalen 
Teile des Basi-Ischiopodit. Am Coxopodit der Pereiopoden finden sich keine 
Dornen. Die langen, gekrümmten Dornen am Dactylopodit des fünften Pereio- 
pod (Fig. 373, 374, sind charakteristisch. Der Dactylopodit des zweiten, dritten 
und vierten Pereiopod trägt kurze gezähnte Dornen. Das Abdomen liegt in 
gerader Linie mit dem Cephalothorax, es hat fünf Paare Schwimmpleopoden 
(Fig. 375). Die Pleopoden sind mit langen Fiederborsten bewehrt (Fig. 377). 


Crustacea Decapoda. VI 511 


Alle Pleopoden mit Ausnahme des fünften sind zweiästig, der Endopodit ist 
kurz und mit gekrümmten Haken versehen, die sich zwischen die der Pleopoden 
der anderen Seite schieben. |—| Die Postlarva häutete sich zu dem ersten 
Jugendstadium, zu einer kleinen Krabbe (Fig. 378). Das Abdomen ist nun gegen 
den Thorax gekrümmt, die Pleopoden haben sich verändert, indem sie ihre 
langen Borsten verloren haben. Ein beachtenswerter Zug dieses Stadiums ist, 
daß die exponierte Oberfläche des Integuments (einschließlich der Anhänge) 
mit ganz kleinen nadelscharfen Cilien bedeckt ist. Das+erste, zweite, dritte 
und vierte Jugendstadium, aus der Postlarva gezüchtet, durch eine, zwei, drei 
und vier Häutungen sind beschrieben (Williamson 6). 


Über die Entwicklung der Kieme siehe p. 32A\ 


Portunus marmoreus, Leach. 
Fig. 379. Erstes Larvenstadium. 
„ 380. Postlarva. 


Fig. 379, 380 nach J. V. Thompson 2. 


Portunus marmoreus Leach. 

Milne Edwards bezieht sich auf Pennants zweite Figur von 
P. depurator, ist aber zweifelhaft, ob sie mit P. marmoreus Leach identisch 
ist (W. Thompson |). 


Die Larven von P. marmoreus (Fig. 379) wurden beim Ausschlüpfen 
beobachtet. Der Autor gibt an, daß das postlarvale Stadium (gezeichnet in 
Fig. 380) in der See gefangen war. Da P. marmoreus sehr häufig in der 
Gegend war, meinte er, daß die Exemplare vermutlich zu dieser Spezies ge- 
hören. Das Tier starb, ohne sich gehäutet zu haben. (J. V. Thompson 2.) 


Portunus plicatus. [Siehe P. depurator (L.)] 
Die Larve (Fig. 381) wurde beim Ausschlüpfen beobachtet. Drei Paar 
Füße waren vorhanden, die in drei lange dünne Borsten endeten (R. Q. Couch 4). 


VI 512 Williamson. 


381 383 


Portunus plicatus. 
Fig. 381. 1. Larvenstadium, vergrößert. 
Nach R. Q. Couch 4. 


Portunus puber, Leach. 
Fig. 382. 1. Larvenstadium. 
383. r Telson. 
2384. en 1. u. 2. Antenne. 
„ 385. 2. Larvenstadium, 1. Antenne. 


Fig. 382—385 nach Williamson 1. 


385 


Crustacea Decapoda. VI 513 


Fig. 386. Portunus puber, Leach, Drittes Larvenstadium, Telson. 


9. Sl n ,» Viertes er nat. Größe und vergrößert. 
388. ar 55 57 n Telson. 

389: r r Fünftes „> 1. Antenne. 

30: 5 „ 5 5 Abdomen. 

„8391. Pr 55 Postlarva. Natürliche Größe und vergrößert. 


Fig. 386—391 nach Williamson 1. 


VI 514 Williamson. 


Portunus puber Leach 
— (Cancer velutinus Pennant. 

Die Eier schlüpften unter Kontrolle im August aus. —' Die Larve des 
ersten Stadiums (Fig. 382) maß zwischen den Spitzen des Rostrum und des 
Dorsalstachels 1,95 —2,05 mm. Der Carapax trägt vier Fortsätze, nämlich das 
Rostrum, den Dorsalstachel und zwei Seitenstacheln. An der Basis des Dorsal- 
stachels findet sich eine helle Stelle, die ebenso wie die Augen dem bloßen 
Auge blau erscheinen. Bei Vergrößerung sind die Augen mit leuchtend 
grünlich gelbem Pigment bedeckt.*) Auf dem ersten Drittel des Dorsalstachels 
findet sich ein leuchtend gelber Fleck, das letzte Drittel desselben ist tiefrot 
gefärbt. Auch die Lateralstacheln sind rot und rotes Pigment kann man an 
den Seiten des Carapax vor den Seitenstacheln sehen. In der Mundregion ist 
ein hellgelber Fleck und eine große Anhäufung schwarzen Pigmentes vorhanden. 
Glänzend hellgelbe Flecke finden sich an den Seiten jedes Abdominalsegmentes 
und am Telson. Wenn das Abdomen von vorn gesehen wird, bilden die 
gelben Flecke eine leuchtende Linie in der Mitte der Bauchseite. Rotes 
Pigment findet sich auch an den Abdominalsegmenten und am Telson. |—| 
Eine ältere Larve aus dem Plankton war folgendermaßen gefärbt: Das Rostrum 
war leicht blaßrot. Rotes Pigment fand sich an der Ventralseite der Retina, 
schwarzes oder blauschwarzes aı der Oberseite. Auf der proximalen Hälfte 
des Dorsalstachels waren zwei kleine gelbe Flecke. Die Basis der zweiten 
Antennen und die Region des Labrum waren tiefrot. An der Basis des 
Dorsalstachels war eine große Menge diffusen, gelben Pigments. Ein oder 
zwei sehr kleine, leuchtend gelbe Flecke befanden sich vor- dem Dorsalstachel 
und einer oder zwei seitlich. Der Lateralstachel war gelb an der Basis gefärbt, 
rot in der distalen Hälfte. Zwei weit verzweigte rote Körper traten an der 
Seite des Carapax hervor, einer an der Basis des Lateralstachels, der andere 
in der unteren hinteren Seitenregion. Der erstere war begleitet von einem 
schwarzen Körper. Die Abdominalsegmente tragen gelbes Pigment, begleitet 
von schwarz und rot. Die beiden letzteren Farben waren an Menge gering 
und an den Gelenken gelegen. Das Gelb, das an den Gelenken dichter war, 
verzweigte sich über die Seiten der Segmente. Um den Anus fand sich eine 
große Menge tiefroten Pigments. Die Telsongabel war rot. Der erste Teil 
des Darmes war rot. Die allgemeine Färbung in reflektiertem Lichte gesehen 
ähnelte im Ton einer wässrigen Lösung von Eosin. Wenn die Larve auf 
Rostrum und Dorsalstachel ruhte, d. h. die Beine nach oben streckte, so er- 
schienen die leuchtend gelben Flecke der mittleren Ventralregion des Abdomen 
dem bloßen Auge wie eine helle Linie. Wenn sich die Larve zur Häutung 
vorbereitet, scheint die rote Färbung etwas an Helligkeit zu verlieren. Bei 
konservierten Larven ist das Pigment braun, fast schwarz in manchen Teilen. 
Zwei funktionsfähige Maxillipeden sind vorhanden, von denen jeder an seinem 
Exopodit vier Fiederborsten trägt. Ein Haar stand auf dem Carapax jederseits 
der Basis des Dorsalstachels. Die ersten und zweiten Antennen sind in Fig. 384 


*) Bei der toten Larve sind die Augen rötlich. 


Crustacea Decapoda. VI 515 


gezeichnet. Je ein Stift ist an der Seite des zweiten und dritten Abdominal- 
segmentes vorhanden. Die Seitenränder des dritten, vierten und fünften Ab- 
dominalsegmentes sind gesägt. Das Telson zeigt Figur 383. |—| Ein plank- 
tonisches erstes Larvenstadium häutete sich zum zweiten Stadium. Die Exo- 
poditen der beiden Maxillipeden trugen je sechs Borsten. Drei kleine Haare 
waren am Dorsalstachel sichtbar. Der kleine Stift konnte nicht am dritten 
Abdominalsegment erkannt werden. Die gezähnelten Ränder des zweiten bis 
fünften Abdominalsegments traten mehr hervor. An jedem Telsonast fanden 


396 


Fig. 392. Portunus puber, Leach. Postlarva. Pereiopoden. 
» 39. Zo&a pattersonii, Templeton. 


...,394. “= 1 Abdomen. 
395. 7 " 1. und 2. Antenne. 
12396; ,; 1. und 2. Maxilliped. 


Fig. 392 nach Williamson 1; Fig. 393—396 nach Templeton 1. 


VI 516 Williamson. 


sich noch zwei Zähne. |—| Im dritten Larvenstadium hat der Exopodit des 
ersten und zweiten Maxilliped je 8 Borsten. Die zweite Antenne ist jetzt 
dreiästig. Wenigstens drei Haare fanden sich am freien Rande des Carapax. 
Die in der Entwicklung begriffenen dritten Maxillipeden und Pereiopoden sind 
in diesem Stadium leicht sichtbar. Die Seitenverlängerungen der Abdominal- 
segmente sind jetzt ausgesprochen doruartig. Das Telson (Fig. 386) hat zwei 
neue sehr kleine gezähnelte Haare an der Furca. Aus diesem dritten Larven- 
stadium geht ein viertes hervor. — Das vierte Larvenstadium ist in Fig. 387 
in natürlicher Größe und vergrößert dargestellt. Es hat an jedem Exopodit 
der Maxillipeden 10 Borsten. Das Telson (Fig. 388) zeigt ein weiteres Paar 
von Haaren an der Furca. Das vierte Larvenstadium geht in das fünfte über. 
—| Das fünfte Larvenstadium ähnelt im allgemeinen dem vorhergehenden, nur 
daß es größer ist. Das erste Maxillipedenpaar trug 11 Borsten an jedem 
Exopodit, das zweite Paar 12 an einem, 11 am anderen Exopodit. Der dritte 
Ast der zweiten Antenne ist so lang oder größer als der ursprüngliche, ge- 
zähnelte Ast (Fig. 389). Das Abdomen (Fig. 390) ähnelt demjenigen im vierten 
Stadium, nur die Pleopoden sind größer. Das Haar auf dem Carapax neben 
der Basis des Dorsalstachels war nicht zu entdecken. Ein fünftes Larven- 
stadium häutete sich zum postlarvalen Stadium. |—| Das postlarvale Stadium 
ist in Fig. 391 in natürlicher Größe und vergrößert gezeichnet. Das Rostrum 
ist verhältnismäßig lang und der Dorsalstachel ist groß. Die ersten bis vierten 
Pereiopoden tragen große Haken (Fig. 392), derjenige des scheerentragenden 
Pereiopod befindet sich am Ischiopodit, bei den drei anderen an der Coxa. 
Der fünfte Pereiopod ist hakenlos, der Dactylopodit hat die drei langen, ge- 
krümmten Dornen, die für die Postlarva des Genus Portunus charakteristisch 
sind. Die Abdominalsegmente haben keine Lateraldornen. Eine Postlarva 
häutete sich zum ersten Jugendstadium (Williamson Il). 


Nach Gurney sind alle Thoracalanhänge beim Ausschlüpfen der Larve 
sichtbar. Zoea pattersonii Templeton scheint das zweite Larvenstadium von 
Portunus puber zu sein. Diese Larve (Fig. 393), deren Größe nicht angegeben 
ist, war von glänzend braungrüner Farbe; die grüne Färbung überwog an den 
Augen und am Vorderende. Die braune Farbe war ventral und hinten 
lokalisiert und nahm eine etwas rötliche Schattierung um den Mund, am Darm- 
kanal und an den Fortsätzen der Caudal(?Abdominal)segmente an. Die Basis 
des Telson ist rot gesprenkelt und ein einfarbiger Fleck ist auf jeder Gabel 
an der Stelle der Stacheln gelegen. Die Fortsätze, Antennen und andere 
Anhänge sind hyalin; die Pulsationen im Schwanz betrugen 122 per Minute. 
Patterson bezieht die Larve auf eine von J. V. Thompson in seinem „Research“ 
publizierte Figur und bemerkt, daß er über die Identität nicht im Zweifel ist. 
Templeton stimmt dieser Ansicht nicht bei. Bei Zoea thompsoni*) ist, wie 
er sagt, der Körper verhältnismäßig viel länger, die Fortsätze sind viel kürzer, 
schmaler und von den Fortsätzen |? Pleopoden] erscheint keine Spur bei 


*), Ich konnte diese Art nicht zeichnen, da sie nicht zu der unbenannten Zoda von 
J. V. Thompson gehörte, die unten beschrieben ist. 


Crustacea Decapoda. VI 517 


obiger. Sie scheint nicht mit Zoea pelagica Bosc übereinzustimmen. Das 
Abdomen ist aus sechs oder sieben niedergedrückten Segmenten zusammen- 
gesetzt. Das erste Segment ist hinten an jeder Seite mit einem kleinen, leicht 
nach aufwärts gerichteten Zahn bewehrt. Die beiden folgenden Segmente sind 
ganz ähnlich, nehmen aber leicht gegen die Spitze an Breite ab. Das Telson 
ist halbmondförmig, weit gegabelt. Jeder Gabelast wendet sich nach außen, 
trägt auf der lateralen Seite einen Zahn, auf der medialen Seite drei gefiederte 


Fig. 397. Portunus pusillus Leach. 1. Larvenstadium. 
Nach Cano 5. 


Borsten; dann wendet er sich plötzlich nach hinten allmählich an Breite ab- 
nehmend und endet etwas zugespitzt mit aufwärts gekrümmten Spitzen. Das 
Exemplar wurde nicht konserviert und war teilweise eingetrocknet (Templeton I). 


Portunus pusillus Leach 
— P. maculatus Risso. 


Die Eier sind sehr klein (Schlegel I). 
Das erste Larvenstadium ist in Fig 397 gezeichnet (Cano 5). 


Portunus tuberculatus Roux. 


Portunus xanthusii (Stimpson) 
— Achelous xzanthusii Stimpson. — Pacific. 


Thronites velox Bovallius 
— Bathymectes velox (Bovallius). 


Polybius henslowi Leach. 
Geryon affinis A. Milne Edwards & Bouvier. 


Das Weibchen trägt tausende sehr kleiner Eier, deren Durchmesser 0,05 
bis 0,06 mm ist. Die Larven krochen aus oder waren gerade ausgekrochen. 


VI 518 Williamson. 


Das zeigt, daß bei dieser Tiefwasser-Art ein normales pelagisches Stadium 
vorhanden ist (H. J. Hansen |). 


Geryon tridens Kröyer 
— @. longipes A. Milne Edwards. 


Gonoplax rhomboides L. 
— Cancer angulatus Fabricius — Gonoplax angulatus (angulata) 
Fabricius — Ocypoda angulata Bose = Gonoplazx bispinosa Leach 
— @. rhomboidalis (L.) 
Die Eier schlüpften in portugisischen Ge- 
wässern Anfang August aus (Nascimento |). 
Cano beschreibt das „erste“ postlarvale 
Stadium (Fig. 398). Er bildet ein anderes Exem- 
plar ab, das er das zweite postlarvale Stadium 
nennt (Cano 7). Die beiden Stadien würden, 
soweit man nach den Figuren urteilen kann, 
identisch erscheinen. 


Pachygrapsus marmoratus (Fabricius) 

— (ancer marmoratus Fabricius 

— Grapsus varıus = Leptograpsus 

marmoratus —= Goniograpsus Dana. 

Die Eier schlüpften in portugisischen Ge- 
wässern Anfang August aus (Nascimento |). 
Das erste Larvenstadium ist in Fig. 399 ge- 
zeichnet. Es hat am Carapax keinen Lateral- 
stachel. Das Telson (Fig. 402) hat 4+-4 Dornen. 
Die ersten und zweiten Antennen sind in Fig. 


Fig. 398. 400, 401 wiedergegeben. Die ersten und zweiten 
Gonoplax rhomboides (L.) Maxillipeden sind in Funktion. Zwei spätere 
Postlarva. Nach Cano 7. Larvenstadien sind in Fig. 403, 404 gezeichnet. 


Cano zeichnet zwei postlarvale Formen (Fig. 406, 
407), die er zu dieser Art gehörig betrachte. Beim zweiten Exemplar ist 
das letzte Pleopodenpaar beachtenswert, da es zweiästig ist, während es bei 
mehreren Arten einästig ist. Diese Form ist durch die Ausdehnung des Ab- 
domen charakterisiert, welches an das der Erwachsenen erinnert. Czerniawski’s 
Protodesmarestia prototypa ist das zweite postlarvale Stadium eines Pachy- 
grapsus (Cano 8). 

Cavolini (1) gibt eine Figur der aus dem Ei von Cancer depressus 
herauspräparierten Praelarva.a Mayer 2 gibt an, daß es die Larve von 
Pachygrapsus (Granchio depresso) ist. Ein anderer Autor gibt den Namen als 
Grapsus varius an. 


Crustacea Decapoda. VI 519 


404 
Fig. 399. Pachygrapsus marmoratus, |. Larvenstadium. 
„ 400. = 5, 1% N 1. Antenne. 
„ 401. e : 1. 5 2 5 
„ 40. n s 1. 5 Telson. 
„403: s r Späteres Larvenstadium. 
„ 404. 5 R Letztes > 
Als: # „ “ ” 1. und 2. Antenne. 
Fig. 399—405 nach Cano 8. 


VI 520 Williamson. 


Pseudograpsus nudus Dana 


— Hemigraysus nudus (Dana) —= Heterograpsus nudus (Dana) 
— Brachynotus nudus. — Pacific. 


Czerniawski gibt eine Figur einer Larve, die er Zoea heterograpsi? 
benennt. 


Cano (7) zeichnet die larvalen und postlarvalen Stadien von Brachy- 
gnathus sexdentatus. 


Fig. 406. Pachygrapsus marmoratus. Ein postlarvales Stadium (1). 


„2 A01. 5 5 n = 5 (2). 
„ 408. 5 . sn = > Telson. 
Fig. 406—408 nach Cano 8. 
Pseudograpsus oregonensis Dana 8 
— Hemigrapsus oregonensis (Dana) — Heterograpsus oregonensis 
— Brachynotus oregonensis — Pacific. 


Planes minutus (L.) 
— P. linmaeana Leach — Nautilograpsus minutus (L.) 


Crustacea Decapoda. VI 521 


Cano (8) gibt Figuren von drei Larven und einem postlarvalen Stadium 
von Nautilograpsus. In einer anderen Arbeit (Cano 6) korrigiert er diese 
Feststellung und gibt an, daß die Stadien zu den Leucosiidae (Ibia) gehören. 


Grapsus pelagicus. 

J. Vaughan Thompson (5) berichtet über eine Krabbenlarve, die 
zwischen dem Sargassokraut gefunden wurde. Er nannte sie Grapsus pelagicus 
und gibt an, daß sie so ähnlich den anderen Larven ist, daß es nicht nötig 
ist sie abzubilden. 


Inachidae. 


Alle Larven der Inachidae (/nachus, Stenorhynchus u. Maiidae), die 
Cano untersuchen konnte, entschlüpfen dem Ei mit einer Zahl von Thoracal- 
anhängen, die denen der Erwachsenen gleichkommt. Das Abdomen hat sechs 
Segmente und am zweiten bis fünften Segment sind unter dem chitinösen 
Integument die Anlagen der Pleopoden zu sehen. Der Rostraldorn fehlt. Im 
zweiten Larvenstadium hat der Exopodit des Maxilliped sechs lange Borsten. 
Alle übrigen Thoracalanhänge sind stark entwickelt und zeigen Anzeichen von 
Teilen in mehrere Glieder. Das Abdomen hat sechs Segmente und das Tel- 
son. Die Postlarva hat fünf Paare von Pleopoden, jedes, mit Ausnahme des 
letzten, mit einem medialen Ast mit hakigen Haaren besetzt. (Cano 6.) 


Inachus areneus (L.) 
— (Cancer areneus (L) — Hyas areneus (L.) = Cancer bufo 
Herbst —= Maia areneus (L.) = Hyas areneus forma hoeki Birula 
— Hyas areneus? forma alutacea (Brandt). 


Die Larven, die beim Ausschlüpfen beobachtet wurden, wurden von 
Mr. H. J. Waddington, Bournemouth, dem Autor eingesandt. Die späteren 
Larvenstadien (außer dem ersten) wurden aus dem Plankton gesammelt. Die 
Planktonlarven waren folgendermaßen gefärbt: Die Hauptfärbung des Thorax 
war schokoladebraun. Manche hatten dunkelbraune Färbung in der Kopfregion. 
Ein leuchtendes Band, golden oder silbrig im Aussehen, befand sich quer über 
dem Rücken dicht hinter den Augen. Dahinter war eine Masse dunkelbraunen 
Gewebes. Die Augen waren silberglänzend an der lateralen Oberfläche. Rotes 
Pigment war tief in den Augen lokalisiert. Ein tief dunkelbrauner Schatten 
ist an den Seiten des Carapax vorhanden und dehnt sich bis zum Abdomen 
aus. In einem frühen Stadium war das rote Pigment nicht annähernd so vor- 
tretend und unterhalb des Dorsalstachels war eine große Masse gelben Pig- 
ments. Gewöhnlich findet sich eine ausgebreitete Schokoladenfärbung rund 
um den Magen, sie kann sehr dunkel, fast schwarz sein. Bei einer Larve 
indessen fehlte die Schokoladenfärbung. Andererseits ähnelte die Larve den 
anderen und war sehr lebhaft. Eine Anzahl Exemplare wurde weißlich im 


Vıl#522 Williamson. 


Aussehen, alles schokoladenbraune Pigment im Cephalothorax verlor sich, an 
seine Stelle trat eine weißliche Färbung. Das mag eine Vorbereitung für die 
Häutung gewesen sein. Jedoch hatten einige von denen, die sich häuteten, 
die schokoladenbraune Zone. Larven des ersten Stadiums hatten nach Kon- 


Inachus areneus (L.) 


Fig. 409. 1. Larvenstadium. Nat. Größe und 


vergrößert. 
„ 410. 1. Larvenstadium. 2. Antenne. 
ale 5 Telson. 
Fig. 409 — 411 


nach Williamson 1. 


411 


servierung mit bloßem Auge betrachtet eine Bernstein-Färbung, gewöhnlich im 
ganzen, sicher im Thorax und oft auch im Abdomen. Die Retina-Region des 
Auges ist dunkelbraun, fast schwarz bei manchen Individuen. Im Thorax ist 
hinter dem Auge etwas dunkel bernsteinfarbenes Pigment. Am Abdomen ist 
das Pigment hellbraun mit roten Flecken. |— Das erste Larvenstadium (Fig. 409) 


Crustacea Decapoda. VI 523 


hat ein Rostrum, einen Dorsalstachel und zwei Lateralstacheln am Carapax. 
Es maß zwischen den Spitzen des Rostrum und des Dorsalstachels in gerader 
Linie ungefähr 3 mm, es ist in natürlicher Größe in Fig. 409 abgebildet. Das 
Rostrum, Dorsal- und Lateralstachel sind gezähnelt und sind annähernd ge- 
rade. Die Zähnelungen des Rostrum nehmen von der Basis gegen die Spitze 


413 


Fig. 412. Inachus areneus (L.). 1.Larvenstadium. Plankton-Exemplar. Nat. Gr. u. vergr. 
„ 413. a 3 Bu 2: n Nat. Gr. u. vergr. 
Fig. 412 u. 413 nach Williamson 1. 


Nord. Plankton. ‚VI 33 


VI 524 Williamson. 


zu. Die Zähne am Dorsalstachel sind viel kleiner als die am Rostrum, und 
die an den Lateralstacheln sind klein. Der gezähnelte Ast der zweiten Antenne 
reicht bis ungefähr zur Spitze des Rostrum. Die Exopoditen der beiden 


Post 


415 


Fig. 414. Inachus areneus (L.). Postlarva. 


Zul 3 R n 2 Stacheln am Carapax. 
„ 416 = Me 55 „ Basis der Pereio- 
poden (1—5). 


Fig. 414—416 nach Williamson 1. 


Maxillipeden haben je vier Borsten. Hinter dem zweiten Maxilliped sind 
mehrere recht große Anlagen der Thoracalanhänge. Der hintere freie Rand 
des Carapax trug drei Haare, von denen wenigstens zwei gefiedert waren. 
Das dritte bis fünfte Abdominalsegment haben lange Dornen, die von seinem 


Crustacea Decapoda. VI 525 


Hinterrande vorragen. Ein Paar von Stiften ist am zweiten und dritten Seg- 
ment vorhanden. Ein Haarpaar wurde auf dem Rücken des ersten bis fünften 
Segmentes gefunden. Das schmale Telson (Fig. 411) ist bemerkenswert, die 
Äste sind sehr fein gezähnt. Die früheste Plankton-Larve (Fig. 412) ähnelte 
dem ersten Stadium. Es war dicker und die Anlagen der Pereiopoden schienen 
im ganzen größer. Ein Exemplar maß zwischen den Spitzen des Rostrum und 


418 


419 


Fig. 417. Inachus areneus (L.). 1. Jugendstadium. 
„ 418. Cancer faeroensis. O.F. Müller. 
„ 419. Nat. Größe. 


Fig. 417 nach Williamson 1; Fig. 418 u. 419 nach O. F. Müller. 


des Dorsalstachels etwas über 3 mm. Der Lateralstachel war gezähnelt, die 
Zähne waren am distalen Teile des Stachels größer. Der Lateralstachel maß 
bei einem Exemplar 0,25 mm. Ich habe in einem früheren Werke dieses 
Exemplar als zweites Larvenstadium angeführt, jetzt halte ich es aber für ein 
erstes Stadium. Ich meine, daß der Cephalothorax der Larve dicker geworden 
ist seit dem Ausschlüpfen der Larve. |-| Es häutete sich zu dem zweiten 
Stadium (Fig. 413) (früher drittes Stadium genannt). Der Lateralstachel ist 
bei einem Exemplar 0,2 mm lang, Zähnelung wurde an demselben aber nicht 
gefunden. Der Exopodit des Maxilliped hat sechs Fiederborsten, aber -Fälle 
von vier und acht Borsten wurden beobachtet. Das Abdomen besteht aus 
VI 33* 


VI 526 Williamson. 


sechs Segmenten und dem Telson. Die Pleopoden sind lang und zweiästig. 
Das Telson hat noch ein kleines Haar an der Furca. Bisweilen scheint ein, 
bisweilen ein anderer Zahn an der Lateralseite des Telsonastes der größere 
zu sein. Dieses Stadium geht in das postlarvale Stadium (Fig. 414) über. Die 
Larvenperiode besteht wahrscheinlich nur aus zwei Stadien. Die Zähnelung 
an den Lateralstacheln war weder im Text noch in der Figur in meiner 
früheren Mitteilung erwähnt (Williamson 2). Stephenson’s Arbeit über 
die Larven von /nachus coarctatus (p. 526) richteten die Aufmerksamkeit 
auf diesen Charakter. —| Das postlarvale Stadium (Fig. 414) ähnelt, in bezug 
auf die Pigmentation, der Larve. Der Carapax hatte in zwei Fällen 1,45 und 
1,55 mm größte Breite. Die Pereiopoden sind teilweise rot. Das Abdomen 
hat auch in einigen Fällen rotes Pigment. Die Augen zeigten eine weiße 
Oberfläche mit etwas Purpur gemischt. Die Rostralregion ist dreizähnig. Ein 
Dorsalstachel, der nicht gezähnelt ist, entspringt von der hinteren Hälfte des 
Carapax. Dicht hinter den Augen findet sich ein Paar Seitenhaken und 
zwischen diesen in der Mittellinie ist eine erhöhte Kante (Fig. 415). Die 
Coxa des zweiten bis vierten Pereiopods trägt je einen großen Zahn, ebenso 
der Ischiopodit des zweiten Pereiopods (Fig. 416). Die Bewehrung der Pereio- 
poden besteht aus Haaren und kurzen gezähnelten Dornen. Das Abdomen 
ist schmal und hat 5 Paare Fiederborsten. Das postlarvale Stadium häutete 
sich zum ersten Jugendstadium (Fig. 417). (In dieser Figur sind die hakigen 
Haare vom rechtsseitigen Aste des Rostrum fortgelassen). (Williamson 1.) 

Cancer faeroensis O. F. Müller (Fig. 418) ähnelt in mancher Hinsicht dem 
postlarvalen Stadium vom /nachus areneus. Es scheint indessen größer zu 
sein. Es wurde bei den Faeröerinseln erbeutet (O. F. Müller 1). 

Rathke (1) bildet ab und beschreibt zwei Larvenstadien, die in einem 
großen Schwarm in der Nordsee erbeutet wurden. Er meinte, daß sie die 
Larven von /nachus areneus sind. Ich glaube nicht, selbst wenn der Lateral- 
stachel des Carapax zufällig fortgelassen ist, daß sie zu dieser Spezies 
gehören. Eine dritte Zeichnung stellt das postlarvale Stadium von /nachus 
areneus dar. 

Lilljeborg (1) fand zusammen mit Zoda pelagica Bosc einige Larven, 
die im allgemeinen an Hyas erinnerten. Die Beschreibung stimmt mit der 
oben gegebenen der Postlarva von /nachus areneus überein. 


Inachus biaculeatus (Montagu) 
— Cancer biaculeatus Montagu — Pisa biaculeata (Montagu) — 
Pisa gibbsii Leach. 


Inachus coarctatus (Leach) 
— Hyas coarctalus Leach — AH. latifrons Stimpson = H. coarc- 
fatus forma latifrons (Stimpson) = H. coarctatus? forma Iyrata 
(Dana). 


Crustacea Decapoda, VIE527 


422 


424 425 


426 
Fig. 420. Inachus coarctatus (Leach). Frühes Larvenstadium. 
rA2ı 56 e a b Fr 
„ 422. 5: 5 55 „ I 1. und 2. Antenne. 
423; > En Pr N 5 Telson. 
RA DY = n er Postlarva. Rostrum. 
AD, Ss 5 en Y; Stacheln am Carapax. 
2429. 5 “ 5; 2. Larvenstadium (Carapax gefaltet). 


Fig. 420—423 nach Stephensen 1; Fig. 424 u. 425 nach Björck 3; Fig. 426 Original. 


VI 528 Williamson. 


Die Eier von 0,52—0,57 mm Durchmesser waren gelbbraun mit dunkel- 
braunen Augenflecken (Nordgaard |). 


Die Eier waren orangelarben und maßen in zwei Fällen 0,5 mm im 
Durchmesser und 0,55 40,52 mm (Williamson |). 

Stephensen gibt an, daß eine Larve aus dem Plankton von Grönland 
ohne Zweifel zu dieser Art gehört. Diese (Fig. 420, 421) scheint, da sie einem 
Hyas ähnelt, nicht zu /nachus areneus zu gehören. Sie maß zwischen den 
Spitzen des Rostrum und des Dorsalstachels 2 mm. Pigment war nicht zu 
sehen, außer an den Augen. Die Lateralstacheln des Carapax sind gezähnelt. 
Zwei Paar Maxillipeden sind vorhanden, deren Exopoditen je vier Borsten 
tragen. Vom dritten Maxilliped war keine Spur zu sehen. Die Pereiopoden 
waren kurze ungegliederte Anhänge, deren erster gespalten ist. Das Abdomen 
bestand aus sechs Segmenten. Von den Pleopoden und Uropoden fand sich 
keine Spur. Das Telson ist in Fig. 423 dargestellt, Zähnelung ist an den 
Telsonästen nicht zu sehen (Stephensen | u. 3). 

Vanhöffen und Trasing erhielten dieselben Larven in beträchtlicher 
Anzahl an verschiedenen Orten in West-Grönland im Juni und Juli. Die Larven 
befanden sich in zwei Stadien. Die Hauptmenge in dem von Stephenson 
beschriebenen, war aber beträchtlich größer. Diese in Alkohol konservierten 
Exemplare maßen zwischen den Spitzen des Rostrum und des Dorsalstachels 
4-—-4,7 mm. Der Lateralstachel des Carapax war gezähnelt. Dieser Stachel 
maß von der Oberfläche der aufgetriebenen Basis an der Seite des Carapax 
— ein Punkt, der nicht immer scharf markiert ist — bis zur Stachelspitze 
0,6—0,9 mm. Die zweiten Antennen waren nicht gerade nach vorn gerichtet, 
sondern waren seitlich ausgebreitet. Zwei Maxillipeden waren vorhanden, 
deren Exopoditen je 4 Borsten trugen. Die Knospen des dritten Maxillipeden 
und der Pereiopoden waren groß, die Pleopoden waren als kleine Anlagen 
zu sehen. Bei einer Menge von Exemplaren dieses Stadiums war das Rostrum, 
der Dorsalstachel, die Lateralstacheln und die Äste des Telson der meisten 
Exemplare dunkelbraun gefärbt, gerade wie infolge Osmiumsäurebehandlung. 
Die Exemplare der anderen Sammlungen zeigten nicht dieses Charakteristikum. 
-| Das spätere Stadium (Fig. 426) ähnelte dem vorhergehenden sehr. In der 
Zeichnung ist der Carapax faltig wiedergegeben. Drei Exemplare maßen zwischen 
den Spitzen des Rostrum und des Dorsalstachels 5,7—6 mm. Die Lateral- 
stacheln des Carapax maßen 0,45—0,5 mm, sodaß der Lateralstachel kürzer als 
bei dem früheren Stadium ist; er war mit kleinen Zähnen bewehrt. Die 
Zähne umgeben wenigstens den distalen Teil des Stachels, sie sind kleiner 
als die im früheren Stadium. Das Rostrum und der Dorsalstachel sind gerade. 
Die erste Antenne hat sechs Sinneshaare, die an Größe variieren, am Apex 
und eins an der Articulation kurz vor dem Apex (Fig. 427). Die Zähnelung 
an der zweiten Antenne ist distal stärker. Die Exopoditen der beiden Maxilli- 
peden haben je sechs Borsten. Die Anlagen des dritten Maxillipeden und 
der Pereiopoden sind groß, ebenso sind die Pleopoden groß, von denen das 
vierte und fünfte Paar in Fig. 428 gezeichnet sind. Das vierte Pleopodenpaar 


Crustacea Decapoda. 


Inachus coarctatus (Leach). 


Fig. 427. 2. Larvenstadium. 1. u. 2. Antenne. 
u 498.. 2: , 4. u. 5. Pleopod. 
„ nA297 22. P Telson. 


Fig. 427—429 Original. 


ist zweiästig, der Endopodit sehr kurz. Der fünfte 
Pleopod ist einästige. Das Telson ähnelt dem des 
vorhergehenden Stadiums (Fig. 423), hat aber ein 
weiteres Paar von Haaren an der Furca (Fig. 429). Die 
distale Hälfte jeder Telsongabel ist mit sehr kleinen 
Zähnen besetzt, die sich recht um den Stiel herum 
ausdehnen. Die Larvenperiode besteht wahrscheinlich 
nur aus diesen beiden Stadien. Ich untersuchte nicht 
jedes Exemplar in der Sammlung, ich suchte sie mit 
bloßem Auge aus. Die allgemeine Ähnlichkeit im 
Aussehen und in der Größe bestärkte mich, daß sie 
alle einer Art waren und daß sie sich in nur zwei 
Stadien befanden. |—| Einige Exemplare des post- 


VI 529 


429 


larvalen Stadiums ähnelten der Postlarva von /nachus areneus und gehörten 
wahrscheinlich zu /nachus coarctatus. Die Postlarva stimmt in den meisten 


VI 530 Williamson. 


Zügen mit der Beschreibung (Williamsons) desselben Stadiums von /nachus 
areneus überein, weicht aber in ein paar Merkmalen ziemlich beträchtlich 
davon ab. Das Rostrum ist dreizähnig (Fig. 424) mit langem Mitteldorn und 
zwei Seitendornen, die Länge des Mitteldorns ist ungefähr zweimal so groß 
wie die des Seitendorns. Auch der Dorsalstachel (Fig. 425) am Carapax reicht 
weiter nach hinten, bis am dritten Abdominalsegmente vorbei. Hinter den 
Augen ist der Seitenrand des Carapax mit einer kleinen Ausbuchtung versehen. 
Gleich wie bei /nachus areneus it die Coxa des 2.—4. Pereiopoden mit je 
einem Zahn ausgerüstet. Dieser Ab- 
weichungen wegen hat Björck das 
Stadium mit dem von Williamson 
beschriebenen nicht identifizieren 
können. Wenn dieses gemäß der 
Vermutung Williamson’s I/nachus 
areneus angehört, durfte das von 
ihm erhaltene zu /. coarctatus zu 
stellen sein. Die letzte Art ist im 
Untersuchungsgebiet (Öresund) die 
häufigere der beiden (Björck 2). 


Inachus crandii (Leach) 
— Achaeus ceranchii 
Leach. 


Das Weibchen trägt eine 
relativ kleine Anzahl großer Eier 
(Schlegel 1). 

Wie Fr. Müller (2) bemerkt, 
soll der Schwanz der jüngsten Larve 
bei Achaeus an die Garneelenlarven 
erinnern. Nach Fr. Müller soll bei 
einem der Gattung Achaeus nahe- 
stehenden Oxyrhynchen ausschließ- 
Inachus dorsettensis (Pennant). Larve. Ha ei unedeutender Rückenfort- 

Nacheaee satz vorhanden sein (Claus 1). 


Fig. 430. 


Inachus dorsettensis (Pennant) 
— (ancer dorsettensis Pennant — (. scorpio Fabricius — Jmachus 
scorpio (Fabricius) —= NMacropus scorpio (Fabricius) = Imachus 
mauritantcus Lucas. 
Alle Thoracalanhänge sind bei der auschlüpfenden Larve schon sichtbar 
und selbst die Pleopoden sind deutlich zu bemerken (Gurney 2). 


Claus (1) und Cano (6) geben eine Zeichnung der Larve in Fig. 430. 


Crustacea Decapoda. VI 531 


Eine Figur der Larve von Inachus „in fortgeschrittenem Stadium“ wird 
von Acloque (1) veröffentlicht. 

Bei der Larve dieser Art folgt die 7. Borste auf die 4. am Telson; da 
die 5. und 6. bei der Embryonalhäutung verschwindet (Mayer 2). 


Inahus doryndus Leach 
Die Eier schlüpften in Marseille im Juli aus. Die Larve (Fig. 431) war 
noch nicht vollständig entwickelt (Gourret |). 


432 
431 


Fig. 431. Inachus dorynchus, Leach. Larve. 
„ 432. : & Telson. 


” 


» 9 
Nach Gourret 1. 


Inacus latifrons (Stimpson) 
— Hyas latifrons Stimpson (siehe: Inachus coaretatus). — Pacific. 


Inachus leptocdirus Leach. 


Inachus longirostris (Fabricius) 


— Leptopodia tenwirostris Leach —= Macropodia longirostris 
(Fabricius) — Stenorhynchus longirostris (Fabricius) — $. tenwi- 
rostris (Leach) = ? Maceropus longirostris Latreille. 


Inachus Iyratus (Dana) 
— Hyas Iyratus Dana (siehe: Inachus coaretatus). — Pacific. 


VI 532 Williamson. 


Inadhus rostratus (L.) 


— (ancer rostratus L. — Macropodia rostrata (L.) — Stenorhynchus 
phalangium (Pennant) —= Cancer phalangium Pennant — Imachus 
phalangium (Pennant) —= Macropus phalangium (Pennant) — 


Maeropodia phalangium (Pennant) — Stenorhynchus inermis Heller 
— S$. rostratus (L.) = 9. aegyptius H.M.-Edwards — Maeropodia 
egyptia (H. M.-Edwards) — Leptopodia phalangium Leach — 
Macropus longirostris Latreille. 
Die Eier waren bernsteinfarben, wenn sie in Alkohol kamen rot, sie 
maßen 0,57-4-0,5 resp. 0,52+4-0,52 resp. 0,6--0,52 (Williamson). 
Diese Art wurde beim Ausschlüpfen beobachtet, aber eine nur unvoll- 
kommen entwickelte Larve kam zum Vorschein (Fig. 433) (]. V. Thompson), 


m = 


R US, 


434 


Fig. 433. Inachus rostratus (L.) Larve. 
» 434. ” » ” ” 
Fig. 433 nach J. V. Thompson 5; Fig. 434 nach Cano 6. 


Cano (6) gibt Zeichnungen der Larve dieser Spezies (Fig. 434). Ein 
Rostralstachel fehlt. Der bewegliche Dorn an der zweiten Antenne ist so groß 
wie der feste. Das Telson der Larve von Stenorhynchus (die Art wurde nicht 
erwähnt) ist in Fig. 436 gezeichnet, es hat eine Bewaffnung mit 5+5 Dornen. 

Zwei von den drei äußersten Borsten des Telson der Larven sind voll- 
ständig bei Stenorhynchus geschwunden (Mayer 2). 

J- V. Thompson bildet eine Postlarva ab (Fig. 435), die dieselbe gelb- 
braune Färbung wie der erwachsenen /. rostratus hat. Sie hatte schon so 
viele Charaktere der vollständigen Krabbe, wie Farbe, Gestalt, Antennen, Dornen 
am Carapax, daß es sicher ist, daß sie zu keiner anderen Art gehört. Die 
Postlarve von /. dorsettensis mag die einzige andere Postlarva sein, die an 
der Lokalität häufig ist. 

Die Megalopa von Stenorhynchus sp. ist in Fig. 437 dargestellt. Der 
Rostralstachel ist durch einen sehr kleinen, medianen Zahn auf der Frontalregion 


Crustacea Decapoda. VIE533 


vertreten, der sich nach unten zu krümmen beginnt, um später ein Septum 
zwischen den beiden ersten Antennen zu bilden. Der Dorsalstachel persistiert 
unverändert von der Larve her. Das Abdomen hat seine sechs Segmente, 
aber weder Telson noch Lateralplatten |? Uropoden] (Cano 6). 


MR 

Y Yol 

A 

A\ 436 
AN 


Fig. 435. Inachus rostratus (L.) ? (wohl entweder Macropodia phalongium oder 
dorsettensis). Postlarva. Nat. Größe und vergrößert. 
„ 436. Inachus sp. (Stenorhynchus sp.). Larve. Telson. 
BRRA3T: # a ” 5 Postlarva. 
e N R 5 R Carapax. 
Fig. 435 nach J. V. Thompson 5; Fig. 436—438 nach Cano 6. 


Cano (6) gibt eine Figur von dem von ihm so genannten „Postlarvalen 
Stadium“ (? Erstes Jugendstadium) von Stenorhynchus Sp. Ein ähnliche Form 
ist von Bianco (2) erwähnt, das postlarvale Stadium von Stenorhynchus 
phalangium M.-Edwards. Es schien ein frühes Jugendstadium der Krabbe zu sein. 


VI 534 Williamson. 


Inachus tetraodon (Pennant) 

— (Cancer tetraodon Pennant — Maia tetraodon (Pennant) — 
bBlastus tetraodon (Pennant) —= Pisa tetraodon (Pennant). 

Cano (6) gibt an, daß die Larve von Pisa sp. (Fig. 439) mit der von 
Inachus und Stenorhynchus übereinstimmt. Der Rostralstachel ist sehr schwach 
entwickelt. Am Carapax finden sich keine Lateralstacheln. Das Telson hat 
5-5 Dornen. Er gibt eine Figur des postlarvalen Stadiums von Pisa sp. 
(Fig. 440). 

Gourret (1) beschreibt die Larve von Pisa corallina Risso. Sie maß 
2 mm an Länge. Sie hatte zwei sehr lange Lateralstacheln am Carapax und 
hatte keinen Rostralstachel; vielleicht ist er auch nur nicht entdeckt. 


Fig. 439. Inachus sp. (Pisa sp.) (Pennant). Larve. 
„440. An er 3, " er Postlarva. 
Nach Cano. 
Lispognathus thomsoni (Norman) 

— Dorynchus thomsoni Norman. 


Eurynome aspera (Pennant) 

— (Cancer aspera Pennant —= Kurynome scutellata Risso — 
E. spinosa Hailstone = E. boletifera Costa —= E.tenwicornis (Malm). 

Die Eier hatten eine schöne orange Farbe (Bell 1). 

Die Jungen schlüpften unter Beobachtung aus. Die Larve hat am Carapax 
weder Rostral- noch Lateral-Stachel. Der Carapax ist sehr groß. Von 
Thoracalanhängen sind drei vorhanden, der vorderste kaum in der Form zu 
unterscheiden vom äußeren Kieferfuß vieler Porcellanidae. Das Abdomen ist 
in 6 Segmente geteilt, Dornen fehlen an der medialen unteren Kante jedes 
'Segmentes. Eine Figur fehlt zu dieser Beschreibung (Kinahan 2). 

Cano (6) konstatiert indessen, daß die Larve von Eurynome sp. (Fig. 441) 
lange Rostral- und Lateralstacheln hat. Der Außenast der zweiten Antenne 
(Fig. 442) ist kürzer als der feste Stachel. Das Telson hat 74-7 Dornen (Fig. 443). 


Crustacea Decapoda. VI 535 


Für das letztere Exemplar ist der Speziesname nicht angegeben und der 
Widerstreit zwischen dieser Beschreibung und der von Kinahan kann entweder 
spezifische Verschiedenheit zwischen den Larven anzeigen oder kann daran 
gelegen haben, daß das Exemplar von Kinahan nicht ihr Praelarva-Integument 
gehäutet hatte. 


Fig. 441. Eurynome sp. Larve. 

442: e = e 2. Antenne. 

u, AA: 3 ni »„ Telson. 
Nach Cano 6. 


Chionoecetes opilio (O. Fabricius) 
— (Cancer opilio ©. Fabrieius —= (. phalangium O. Fabricius 
— (hionoecetes phalangium H. J. Hansen — FPeloplastus pallasıı 
Gerstäcker — (hionoecetes behringianus Stimpson. — Atlantic 
und Pacific. 


Chionoecetes tanneri Rathbun. — Pacific. 


Chorilia longipes Dana 
— Hyastemus longipes Newcombe. — Pacific. 


Epialtus productus — Pacific. 


Maia squinado (Herbst) 

— Cancer squinado Herbst —= (. spinosus Pennant = Mamaia 
sqwinado (Herbst) —= Cancer dodecas. 

Wenn die Eier bis zum Ausschlüpfen der Larve entwickelt sind, haben 
sie die Größe eines Senikornes und sind rötlich braun gesprenkelt mit kleinen 
dunklen Flecken. Nachdem sie 24 Stunden in Seewasser gehalten waren, 
krochen einige Larven durch ihre eigene Anstrengungen aus; sie waren leicht 


VI 536 Williamson. 


unter dem Mikroskop zu beobachten, da sie noch in den Eiern waren. Wenn 
sie zuerst ausschlüpfen, so sind sie zusammengerollt, der Schwanz gegen den 
Körper gebogen; aber dieses ändert sich bald zu der Lage, die in Fig. 444 
dargestellt ist. Couch konnte keinen Stachel am vorderen Teile des Carapax, 
der vollständig glatt, aber mit Punkten bezeichnet war, entdecken. Die Augen 
sind sessil und groß, die Klauen sind besonders gegen das Ende mit winzigen 
Haaren bedeckt (Bell 1). 

- Das Weibchen trägt die Eier unter dem Abdomen sechs bis sieben 
Wochen lang. Die Larve kann in sechzehn bis siebzehn Tagen nach dem 
Ausschlüpfen die endgültige Gestalt erreichen, nachdem sie zwei Larven- und 
ein postlarvales Stadium durchgemacht hat (Schlegel I). 

Beim postlarvalen Stadium maß der Cephalothorax 1,1 mm. Es besitzt 
am Carapax 4 Stacheln, nämlich einen Rostral- und einen Dorsalstachel, je 
ungefähr 0,5 mm lang, und zwei sehr kurze Lateralstacheln. Sie hat eine 
irisierende grünlich olive Farbe. Die Augen sind sessil. Die erste Antenne 
ist einfach, die zweite ist zweiästig. Mandibel und Maxillen sind sehr primitiv. 
Die ersten und zweiten Maxillipeden sind Schwimm- 
organe. Der Endopodit besteht aus fünf Segmenten 
und der Exopodit trägt vier große gegliederte Borsten. 
Der dritte Maxilliped ist eine zweispaltige Knospe. Die 
Pereiopoden und Pleopoden sind unorganisierte Knospen. 
Das Telson ist gegabelt und trägt große Borsten. Vier 
bis fünf Tage nach dem Ausschlüpfen tritt die erste 


ne. Häutung ein. |—| Die Länge des Cephalothorax beim 

Maia squinado. \ ‚ S } 
Eben ausgeschlüpfte Zweiten Larvenstadium beträgt 1,2 mm. Es hat dieselben 
Larve. Merkmale wie das vorhergehende Stadium, mit Ausnahme 


Nach R. Couch (Bell 1)... davon, daß die Exopoditen der beiden Maxillipeden je 

sechs Borsten tragen, die Anlage des ersten Pereiopod 
ist gespalten, die Anlagen der Pleopoden sind verlängert und zeigen eine 
beginnende Gliederung. Die Augen sind gestielt. || In der Nacht vom achten 
zum neunten Tage häutete sich das zweite Stadium und aus ihr ging die 
Postlarva hervor. Die letztere ist von brauner Farbe und der Cephalothorax 
ist 1,7 mm lang. Der Carapax ist oben mit einem Höcker versehen und trägt 
keine Stacheln, aber ein kurzes Rostrum, gebildet aus drei stumpfen Zähnen, 
von denen die beiden lateralen horizontal nach vorn, und der mediane nach 
unten gerichtet sind. Die Augen sind groß und gestielt. Die Cephalothoracal- 
anhänge haben im Verhältnis die Dimensionen und nahezu dieselbe Gestalt 
wie die der Erwachsenen. Die Maxillipeden haben ihre Funktion als Be- 
wegungsorgane verloren und sind lediglich Freßwerkzeuge. Das Abdomen 
besteht aus sieben Segmenten, es trägt an seinem zweiten bis fünften Segment 
vier Paare Pleopoden, jeder aus einem Basalsegment und einem Exopoditen 
gebildet, der zehn Fiederborsten trägt. Das siebente Segment hat Trapez- 
Gestalt und trägt zwei Gruppen von je 5 Borsten. Die Kiemen beginnen zu 
erscheinen. Dieses Stadium dauert eine Woche lang und in der Nacht vom 


Crustacea Decapoda. VI 537 


fünfzehnten zum sechzehnten oder sechzehnten zum siebzehnten Tage häutet 
sich die Postlarve zum ersten Jugendstadium. |—| Das letztere besitzt alle 
Merkmale der Erwachsenen, mit Ausnahme kleiner Details. Sein Cephalothorax 
ist 1,8 mm lang. Es ist von orangegelber Farbe. Wie die Erwachsenen be- 
ginnt es seinen Körper mit allerlei festen Körpern zu bedecken, z. B. mit dem 
Cephalothorax von Copepoden oder mit anderen Brocken, die es auf den 
Rückenhöcker hakt. Es unterscheidet sich nur durch das Fehlen der Geschlechts- 
öffnungen und durch die Proportionen der verschiedenen Körperteile von den 
Erwachsenen, es hat deutlich eine schlankere Gestalt (Schlegel 2). 


Wegen der äußeren Morphologie der Larve verweist Schlegel (3) den 
Leser auf Claus (1), Figur der Larve von Maia ?verrucosa (Siehe pag. 538). 
Diese Zeichnung gibt indessen keine Lateralstacheit am Carapax an. 


448 


451 


Maia verrucosa M. Edwards. 
Fig. 445. Eben ausgeschlüpfte Larve. 


„ 446. Larve. 
„47. 7 1. und 2. Antenne. 
„48. Fr Telson. 


„ 449. Letztes Larvenstadium. 
„ 450. Postlarva. ?/.. 
„491. Schere, 


Fig. 445 nach R. Q. Couch 4; Fig. 446, 447, 449—451 nach Cano 6; Fig. 448 nach Mayer 2. 


VI 538 Williamson. 


Maia verrucosa Milne Edwards. 


Die Larve (Fig. 445) schlüpfte in lebendem, aber sehr schwachen Zustande 
aus. Das Telson ist aus dünnen, fächerartigen Flächen gebildet, von denen 
jede ventral mit fünf sehr kleinen, dünnen Haaren bewaffnet ist. Die Klauen 
sind in drei bis vier Paaren vorhanden und ungespalten. Sie sind auch 
Schwimmfüße und, soweit sie konnten, sehr tätig (R. Q. Couch 6). 


Fig. 445 scheint die Gestalt einer Larve darzustellen, die noch nicht 
vollkommen von der Embryonalhaut befreit ist. 


Fig. 452. Maia sp. Larve. Nach Claus 1. 


Crustacea Decapoda. VI 539 


Die Larve dieser Art (Fig. 446) hat einen Rostral- und einen Dorsalstachel, 
sowie zwei Lateralstacheln.. Die zweite Antenne hat einen Außenast, der 
kürzer ist als der feststehende Dorn (Fig. 447). Das Telson trägt vierzehn 
Dornen (Fig. 448). Ein späteres Stadium ist in Fig. 449 dargestellt. |—| Das 
postlarvale Stadium (Fig. 450) hat einen vorstehenden Rostralstachel und einen 
rudimentären Dorsalstachel Am Rücken des Carapax finden sich kleine, 
mamillenförmige Höcker, die in doppelter Reihe angeordnet sind (Cano 6). 
Das erste Jugendstadium ist von Cano (6) gezeichnet. 


Maia sp. 


Die Eier von Maia sp. sind dunkelrot (Mayer 2). 
Fig. 452 gibt die Larve von Maia sp. nach Claus (1) wieder. 


Mimulus foliatus Stimpson. — Pacific. 
Oregonia bifurca Rathbun. — Pacific. 


Oregonia gracilis Dana 


— 0. longimana Bate —= O. hirta Dana. — Pacific. 
Pugettia gracilis Dana. — Pacific. 
Pugettia richii Dana. — Pacific. 
Scyra acutifrons Dana. — Pacific. 


Scyramathia carpenteri (Norman) 
—- Amathia carpenteri Norman. 


Cryptolithodes brevifrons Miers. — Pacific. 
Cryptolithodes sitchensis Brandt. — Pacific. 
Cryptholithodes typicus Brandt. — Pacific. 


Dermaturus hispidus Stimpson 
— Acantholithodes hispidus (Stimpson). — Pacific. 


Dermaturus mandti Brandt. — Pacific. 


Hapologaster grebnitzkii Schalfeew. — Pacific. 


Nord. Plankton. VI 34 


VI 540 Williamson. 


Hapologaster inermis Stimpson 
— Oedignalhus inermis (Stimpson). — Pacific. 


Hapologaster mertensii Brandt. — Pacific. 


Lepeopus forcipatus Benedict 
— Placetron wasnessenskii Schalfeew. — Pacific. 


Leptolithodes multispina Benedict. — Pacific. 


Lithodes aequispina Benedict. — Pacific. 


Lithodes brevipes M. Edwards u. Lucas 
— L[. camtschalicus Richters — Maia camtschatica Tilesius —= 
Lithodes camischensis Latreille = L.spinosissimus Brandt. — Pacific. 


Lithodes canesi Benedict. — Pacific. 


Lithodes grimaldii A. Milne Edwards 
— L. goodsi Benedict — Neolithodes grimaldii M. Edwards u. 
Bouvier. 


Lithodes maia (L.) 
— (Cancer maia L. = C. horridus Pennant — Parthenope maia 
Fabricius = /nachus maia Fabricius — Lithodes arctica Lamarck. 


Boas (1) gibt eine Zeichnung des letzten Abdominalfußes [? Telson] 
des reifen Embryo. 
Die Eier hatten im Februar und März eine violette Färbung (Nordgaard |). 


Das reife Ei hatte 2 mm im Durchmesser. Die Larven wurden beim 
Ausschlüpfen beobachtet. Das erste Stadium (Fig. 453) war 6 mm lang. Der 
Cephalothorax ist bucklig. Zwei Paar Schwimmmaxillipeden sind vorhanden 
Die Pereiopoden sind lang, wenn sie auch nicht in Funktion sind. Larven 
wurden im Plankton gefangen, die durch Vergleich mit obiger Larve als zu 
dieser Art gehörig erkannt wurden. |—| Das letzte Larvenstadium (Fig. 455) 
war 8 mm lang. Es hatte einen ziemlich durchsichtigen Körper. Es war von 
weißlicher Farbe mit blaß fleischfarbenem Hauche, bedeckt mit kleinen roten 
Flecken. Die Augen waren dunkel pigmentiert. Drei Paare von Schwimm- 
Maxillipeden waren vorhanden. Der Endopodit des dritten Maxilliped funktioniert 
noch nicht, dagegen der Exopodit. Ein Zwischenstadium zwischen dem ersten 
und dem letzten ist beschrieben (G. O. Sars 7). 

Larven des letzten Larvenstadiums von bleicher Färbung und ein junger 
Lithodes, der nicht mehr als 4 mm Länge von der Spitze des Rostrum bis zum 
Hinterrande des Carapax maß, wurde bei den Faeröer gefangen (Nordgaard |). 


Crustacea Decapoda. VI 541 


453 
X 


454 
455 
y 
456 
457 458 
Fig. 453. Lithodes maia (L.) 1. Larvenstadium. 
„454. » „ 5 1. - Abdomen. 
3 alsleh Pr 1 e Letztes Larvenstadium. 
2450. > 5 n n a Abdomen. 
„Anl. " 3 »  Zwischenstadium. 1. Antenne. 
„ 458. 5 5 2. » 


Nach G. O. Sars 7. 
VI 34* 


VI 542 Williamson. 


Lithodes murrayi Henderson. 
Die Eier hatten fast 2 mm im Durchmesser (Henderson |). 


Lopholithodes foraminatus (Stimpson) 
— Echidnocerus foraminatus Stimpson. -- Pacific. 


Lopholithodes mandtii Brandt 
— Echidnocerus ciborius White. — Pacific. 


Paralomis bouvieri H. ]J. Hansen. 
Paralomis spectabilis H. ]. Hansen. 
Phyllolithodes bicornis Bate. — Pacific. 


Phyllolithodes papillosus Brandt 


— Petalocerus bellianus White. — Pacific. 
Pristopus verrilli Benedict. — Pacific. 
Rhinolithodes wasnessenskii Brandt. — Pacific. 


Homola cuvieri Roux 
— Paromola cuvieri Roux. 


Die Larve dieser Art scheint nicht identifiziert zu sein. Planktonlarven 
von Homola sp. sind von Boas (1), Cano (2) und Thiele (1) beschrieben. 
Das Exemplar von Boas war im Indischen Ozean gefangen, die von Cano 
und Thiele im Mittelmeer. 


Die Larve (Fig. 459) wurde in einer Tiefe von 200 mm gefunden. Sie 
ist charakterisiert durch die allgemeine Körperform, ihre Bewaffnung mit Dornen 
und durch die Struktur des Telson (Fig. 461), das die Formel für die Dornen 
22--1--22 hat. Die erste und zweite Antenne sind in Fig. 462 gezeichnet. 
Die Mandibel (Fig. 463) hat einen kleinen Palpus. Der erste, zweite und 
dritte Maxilliped haben Schwimmexopoditen (Fig. 464). Die Pereiopoden sind 
vorhanden, aber augenscheinlich noch nicht in Funktion. Die Maxillipeden 
und Pereiopoden haben Kiemen in gleicher Zahl wie die Erwachsenen. Das 
Abdomen besteht aus sieben Segmenten, von denen das zweite bis fünfte je 
ein Paar Pleopoden trägt. Uropoden sind vorhanden. Weder jüngere oder 
ältere Larven, noch postlarvale Stadien wurden gefunden (Cano 2). 

Die von Thiele beschriebene Larve war ungefähr in demselben Entwicklungs- 
stadium, wie die von Cano. Sie wich in ein oder zwei Punkten ab. Sie 
soll im Leben ziegelrot gewesen sein. Der Cephalothorax trägt zahlreiche 


Crustacea Decapoda. VI 543 


Homola sp. 
Fig. 459. Letztes Larvenstadium. 


„460. » & 
u A6l: ei 5 Abdomen. 
1,4 462. = » l. und 2. Antenne. 
„2.463: Ka Pe Mandibel. 
„. 464. 55 „ Maxillipeden und 
Pereiopoden. 
Nach Cano 2. 


Fiederborsten. Die Abdominalsegmente tragen auch Fiederborsten, meist eine 
Reihe vor dem Hinterrande. Die unteren Hinterecken der Abdominalsegmente 
sind, besonders beim fünften, spitz ausgezogen. Drei Paar Maxillipeden sind 
vorhanden, die Endopoditen bestehen aus je fünf Segmenten, die Exopoditen 
tragen lange Borsten. Die Pereiopoden, von denen der vorderste eine Schere 
trägt, stecken noch ganz unter dem Cephalothorax, die Bewegung erfolgt allein 
durch die Exopoditen der Maxillen (Thiele 1). Thiele erwähnt nicht das 
Vorkommen der Pleopoden. 


VI 544 ‘ Williamson. 


466 467 

Fig. 465. Corystes cassivelaunus (Pennant). 1. Larvenstadium. 

„466. n 35 ” le 7 Telson. 

>» ‚467. * > ” 3: A Telson. 

Nach Gurney 2. 

Corystes cassivelaunus (Pennant) 
— Cancer cassivelaunus Pennant — Albunea dentata Fabricius 
— Corystes dentatus Latreille —= Cancer personatus Herbst — 


Hippa dentata Fabricius. 


Die Larve scheint nicht beim Ausschlüpfen beobachtet zu sein. Gurney 
beschreibt Larven aus dem Plankton. Es scheinen vier verschiedene Larven- 
stadien vorhanden zu sein. Die Larve hat vier Stacheln am Carapax, nämlich 
Rostral-, Dorsal- und zwei Lateralstacheln. Das erste Stadium (Fig. 465) maß 
in gerader Linie zwischen den Spitzen des Rostral- und Dorsalstachels 
3,7—5,1 mm. Bei der Mehrzahl der Krabbenlarven ist dieses Maß annähernd 
gleich der Gesamtlänge des Körpers, aber bei Corystes überschreitet es letzteres. 
Die Färbung der Larve ist charakteristisch. Der Dorsalstachel ist stark orange 


Crustacea Decapoda. VI 545 


gefärbt, am stärksten gegen die Spitze. Das Rostrum hat dieselbe Farbe, aber 
die Chromatophoren scheinen weniger zahlreich zu sein. Das Labrum enthält 
einen verzweigten schwarzen Chromatophor und ähnliche sind im Carapax zu 
finden, einer oberhalb der Mandibel, zwei nahe der hinteren ventralen und 
hinteren dorsalen Ecke des Carapax. Ein kleiner oranger Chromatophor liegt 
an der Basis des Dorsalstachels. Der Darmkanal ist in dunkle Chromatophoren 
eingehüllt, die ihn nach hinten bis zum Ende des zweiten Abdominalsegmentes 
begleiten. Je ein großer verästelter Chromatophor liegt am Gelenk zwischen 
dem dritten und vierten, vierten und fünften, fünften und sechsten Abdominal- 
segment. Dem bloßen Auge erscheinen die Leber und der Darm wie eine 
gelblich schwarze Masse, die sich nach hinten als schwarzer Strich durch den 


Fig. 468. Corystes cassivelaunus (Pennant). 3. Larvenstadium. 2. Maxille, 
Thoracalanhänge und Kiemen. 
Nach Gurney 2. 


Thorax fortsetzt, und die orange Färbung der Stacheln ist ausgezeichnet und 
dient zur Unterscheidung. Die Hinterkante des Carapax trägt eine Franse 
kurzer Borsten. Der erste und zweite Maxilliped haben je einen zweigliedrigen 
Exopodit, die an ihrem Ende vier Fiederborsten tragen. Die Anlagen des 
dritten Maxilliped und der fünf Pereiopoden sind vorhanden. Das Abdomen 
besteht aus fünf Segmenten und dem Telson. Das zweite Segment trägt an 
jeder Seite einen vorwärts gerichteten Stift. Das zweite bis fünfte Segment 
tragen je ein kurzes Haar an ihrer hinteren dorsalen Ecke zu beiden Seiten 
der Mittellinie. Das Telson ist in Fig. 466 gezeichnet. Die Äste tragen je 
nur einen einfachen kurzen Seitendorn. |—-| Die Larve des zweiten Stadiums 
maß zwischen den Spitzen des Rostrums und des Dorsalstachels 5,1—6,4 mm. 
Das Flagellum der zweiten Antenne, das im ersten Stadium nur angedeutet 


VI 546 Williamson. 


war, ist annähernd bis zur 
Länge des Exopodit herange- 


Spuren von sechs Kiemen 
finden sich auf jeder Seite, 
nämlich die des dritten Maxilli- 
ped und der drei folgenden 
Extremitäten. Das Abdomen 
besteht aus sechs Segmenten 
und dem Telson. Das dritte, 
vierte und fünfte Abdominal- 
segment ist je in einen kurzen 
dornartigen Fortsatz jederseits 
ausgezogen. Die Pleopoden 
„sind in Form von Knöpfen 
an jedem Segment, mit Aus- 
nahme des ersten, vorhanden. 
In der Furca des Telsons 
befinden sich sechs oder sieben 
Borsten an jeder Seite. Bei 
einem Exemplar des zweiten 
Stadiums trug der linke Telson- 
ast zwei kurze Lateraldornen, 
während der rechte nur einen 
hatte. |-| Das dritte Larven- 
stadium maß zwischen den 
Spitzen des Rostrum und des 
Dorsalstachels 8-9 mm. Bei 
diesem Stadium ist die Reduk- 
tion in der Länge des Rostral- 
und Dorsalstachels, verglichen 
mit der Gesamtlänge des Kör- 
pers, sehr wahrnehmbar ge- 
worden. Das Flagellum der 
zweiten Antenne ist jetzt un- 
gefähr zweimal so lang wie 
der Exopodit und zeigt unter 


| 
Al wachsen. Der Exopodit (spina 
14 mobilis) und die mediale dorn- 
" ‚ artige Verlängerung des Stam- 
1 mes sind unverändert. Die 
9 Exopoditen der beiden Maxilli- 
1590 peden tragen sechs Borsten. 
Bi Die übrigen Brustbeine sind 
2 deutlicher entwickelt und 


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Fig. 469. Corystes cassivelaunus (Pennant). 
Postlarva. Nach Gurney 2. 


Crustacea Decapoda. VI 547 


der Cuticula Spuren von Segmentation. Der Mandibularpalpus ist vorhanden 
oder ein kleiner Fortsatz von zwei Segmenten. Die Exopoditen des ersten 
und zweiten Maxillipeden tragen je zwölf Borsten. Die folgenden 6 Brust- 
beinpaare sind alle wohl entwickelt, sie zeigen deutliche Glieder unter der 
Cuticula. Der dritte Maxilliped allein ist zweiästig. Die Kiemen treten ver- 
mutlich in diesem Stadium in Funktion. Die Pleopoden sind weiter entwickelt, 
jeder halb so lang wie das auf ihn folgende Abdominalsegment. Die Seiten- 
dornen der Segmente sind jetzt deutlicher. Das Telson ist in Fig. 467 ge- 
zeichnet. |-| Das vierte Larvenstadium maß zwischen den Spitzen des Rostrum 
und des Dorsalstachels 8,95 — 10,3 mm. Dieses Stadium ist durch die stärkere 
Entwicklung der zweiten Antennen, der Kiemen und der Pleopoden ausgezeichnet, 
zeigt aber andererseits keine wesentlichen Unterschiede gegen das vorhergehende. 
Das Flagellum der ersten Antenne (Endopodit) ist annähernd zwei Drittel so 
lang wie das Rostrum, hat zwei deutliche Glieder an der Basis und eine 
Anzahl undeutlicher Glieder unter der Cuticula. Die Kiemen dieses Stadiums 
sind beschrieben. ° Die Pleopoden sind jetzt wohl entwickelt, jeder länger als 
das folgende Segment. Die ersten vier Pleopodenpaare bestehen je aus einem 
breiten Basalteil, der einen langen Exopodit trägt und einem kurzen Stumpf, 
der den Endopodit darstellt, aber Borsten fehlen, sowie jede Spur der 
Segmentation Die fünften Pleopoden sind einfache unverzweigte Anhänge. 
Das Telson ist wie im vorhergehenden Stadium. — Das vierte Larvenstadium 
häutet sich zum postlarvalen Stadium (Fig. 469), das deutlich als Corystes 
erkennbar ist. Das postlarvale Stadium hat eine Carapaxlänge von 3,6 mm, 
die mittlere Breite desselben beim dritten Lateraldorn war 3,1 mm, während 
die zweite Antenne im Mittel 4,5 mm lang war. Das Rostrum ist eine breite 
Platte, die sich nach vorn zwischen die Augen erstreckt, ihr Seitenrand ist 
aufwärts gekrümmt und gezackt. Die Spitze ist dreispaltig, der mittlere Teil 
stellt die letzte Spur des früheren Rostrum dar und besitzt noch den orangenen 
Chromatophor des vorhergehenden Stadiums. Die obere vordere Fläche des 
Rostrum trägt einige wenige Haare. Der Dorsalstachel ist jetzt ein unschein- 
barer orangeroter Fortsatz, der nicht unmittelbar über dem Herz, sondern 
etwas dahinter liegt. Von da läuft ein Kamm auf der Mittellinie des Carapax 
ein Stück nach vorn. Ein Paar kleiner Dornen finden sich auf dem Rücken 
und etwas hinter der Basis des Rostrum. Der Carapax trägt drei kräftige 
Zähne an jeder Seitenkante. Der hintere Seitenrand des Carapax ist mit einer 
Anzahl Borsten befranst. Die Anhänge haben jetzt im wesentlichen die Gestalt 
derjenigen der Erwachsenen angenommen. Die langen zweiten Antennen haben 
dieselbe Funktion, als Respirationsröhre zu dienen, wie bei den Erwachsenen. 
Das zweite bis fünfte Abdominalsegment zeigt noch die Lateraldornen. Die 
Pleopoden tragen am Exopodit zahlreiche lange Fiederborsten. Die ersten 
vier Paare haben sehr kleine Endopoditen mit Kienien, versehen mit Greif- 
apparaten, das fünfte Paar ist ohne Endopodit. Das postlarvale Stadium dauert 
achtzehn bis zwanzig Tage. |-| Das erste Jugendstadium ist auch beschrieben. 
Es hat in fast jeder Beziehung die Gestalt der Erwachsenen erreicht (Gurney 2). 


VI 548 Williamson. 


Thia residua (Herbst) 
Fig. 470. Larve. 


„ IE > Telson. 

12.2472: - 2. Antenne. 

„ 473. 1. Larvenstadium. 

474,1 = 1. und 2. Antenne. 


„ 475. Späteres Larvenstadium. 
Fig. 470—472 nach Claus 1; 473—475 nach Cano 8. 


475 


Crustacea Decapoda. VI 549 


Platycorystes isenbeckii Brandt 
— Erimacrus isenbeckii (Brandt). — Pacific. 


Atelecyclus septemdentatus (Montagu) 
— Cancer (Hippa) septemdentatus Montagu — Atelecyelus heterodon 
Leach. 


Thia residua (Herbst) 
— Thia polita Leach — Thia blainvillii Risso. 
Die Larven (Fig. 470) entfalten erst kurze Zeit nach dem Ausschlüpfen 
aus den Eihüllen mit der ersten Häutung Stacheln und Borstenanhänge des 


a 


7 — 


25 a 
u \S = 
aNwr— 


477 


478 


Thia residua (Herbst) 
Fig. 476. Letztes Larvenstadium. 
al: ;; 7 1.u.2. Antenne. 
ne AS: nr * Telson. 
„ 479. Postlarva. 
Nach Cano 8. 


VI 550 Williamson. 


Integuments. Sie besitzen einen langen Stirnstachel, einen noch umfang- 
reicheren Rückenstachel, sowie zwei kürzere Seitenstacheln am Carapax. Die 
ersten Antennen sind einfache, mit wenigen Riechfäden besetzte Schläuche. 
Die zweiten Antennen (Fig. 472) tragen als laterale Geißel einen griffel- 
förmigen Anhang, dessen Spitze in zwei Borsten übergeht. Sehr lang und 
kräftig ist der Stachel, in welchen der Stamm der Antenne ausläuft. Das 
erste und zweite Maxillipedenpaar sind in Funktion. Hinter dem zweiten 
Maxilliped mit seinem rudimentären, dreigliedrigen Endopoditen findet man 
bereits als kleinen, an der Basis stark angeschwollenen Schlauch den dritten 
Maxilliped angelegt, während von den fünf Pereiopoden noch keine Anlagen 
bemerkbar sind (Claus 1). 


Cano beschreibt drei Larvenstadien, das postlarvale Stadium und das 
jugendliche Krabbenstadium. Er zeichnete die zweite Antenne des ersten 
Larvenstadiums (Fig. 474). Nach ihm ist der bewegliche Dorn dieser Antenne 
etwas kürzer als der feststehende. Das stimmt nicht vollkommen überein mit 
der Zeichnung dieses Teiles bei der ganzen Larve (Fig. 473), noch mit der 
Zeichnung von Claus (Fig. 472). Aber in der Figur der ganzen Larve von 
Claus (Fig. 470) stimmen die Verhältnisse mit dem überein, was Cano fest- 
gestellt hat. Fig. 475—479 zeigen zwei spätere Larvenstadien und ein post- 
larvales Stadium (Cano 8). 


Dromia vulgaris H. Milne Edwards 
— D. rumptü Bosc. 


Gourret (1) beschreibt die eben ausgeschlüpfte Larve (Fig. 486), deren 
Häutung sofort darauf beobachtet wurde. Drei Häutungen sind vor der voll- 
ständigen Entwicklung der Dromia vorhanden. 


Mayer (2) gibt eine Figur des Telson der ersten Larve, das derjenigen 
von Cano ähnelt (Fig. 481). 


Cano beschreibt auch die Larve (Fig. 480). Sie war 3,5 mm lang, hat 
ein langes Rostrum und der Carapax ist hinten in zwei kleine, nach hinten 
gerichtete Dornen fortgesetzt. Die erste Antenne ist eine einfache Röhre mit 
zwei oder drei Riechhaaren am Ende und zwei oder drei sehr langen Borsten. 
Der Protopodit der zweiten Antenne ist nicht geteilt, der Exopodit ist eine 
breite Schuppe mit Borsten am medialen Rande, der Endopodit ist zylindrisch 
und besitzt zwei sehr lange Endborsten. Ein kleiner Dorn geht von dem 
Gelenk dieses Astes aus. Die ersten, zweiten und dritten Maxillipeden haben 
Schwimmexopoditen. Der Endopodit ist in vier Segmente geteilt beim ersten 
und zweiten, aber ungeteilt beim dritten Maxilliped. Der erste Pereiopod hat 
einen, mit zwei sehr kleinen Borsten besetzten Exopodit.. Die zweiten bis 
fünften Pereiopoden sind in der ersten Anlage vorhanden. Das Abdomen 
besteht aus sechs Segmenten. Das Telson besitzt 7--7 Dornen (Fig. 481). 
Den Umriß der Pleopoden kann man unter der Cuticula am zweiten bis fünften 
Abdominalsegment sehen. |-| Aus diesem Stadium geht die Dromia in das 


Crustacea Decapoda. VI 551 


AN) 
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Dromia vulgaris Bosc. 
Fig. 480. Larve. 
ni etejle r Telson. 
„ 482. Letztes Larvenstadium. 
„ 483. Postlarva. 


„484. ” Telson. 
489: s Pleopod. 
N „ 486. Vor kurzem ausgeschlüpfte Larve. 
SARA, R x k 
Telson. 


Fig. 480—485 nach Cano 2; 486 u. 487 nach 
487 Gourret 1. 


VI 552 Williamson. 


zweite Entwicklungsstadium über (Fig. 482). Die Körperform ist der im vorher- 
gehenden Stadium ähnlich. Die erste Antenne zeigt an ihrem aufgetriebenen 
Basalteil die Öffnung des Gehörorgans und trägt am Ende zwei Flagellum. 
Der Protopodit der zweiten Antenne ist in zwei Segmente geteilt. Der in 
mehrere Segmente geteilte Endopodit ist unter der durchsichtigen Cuticula 
zu sehen. Die Mandibel hat einen kleinen Palpus. Der erste Maxilliped trägt 
einen Epipodit, der zweite deren zwei, der dritte einen. Die Kiemenformel 
in diesem Stadium ist ähnlich der der Erwachsenen. Das Abdomen besteht 
aus sieben Segmenten, von denen das zweite bis fünfte je ein Pleopodenpaar 
besitzt. Uropoden sind vorhanden, sie sind zweiästig. |—-| Das postlarvale 
Stadium ist in Fig. 483 dargestellt. Die ganze Oberfläche des Carapax ist 
mit steifen Haaren bedeckt. An der zweiten Antenne persistiert die rudimentäre 
Schuppe. Die Kiefer, die Maxillipeden und die Pereiopoden sind ebenso ge- 
bildet wie bei den Erwachsenen. Vier Paare zweiästiger Pleopoden (Fig. 485) 
sind am Abdomen vorhanden und ein Paar zweiästiger Uropoden (Fig. 484). 
|—| Aus dem postlarvalen Stadium geht die Dromia in das erste Jugendstadium 
über, das den Erwachsenen etwas ähnelt (Cano 2). 


Claus (1) bildet ein larvales und ein postlarvales Stadium von Dromia sp. 
ab. Boas (1) und Cano (2) stellen fest, daß die Larve nicht zu Dromia 
gehört, das postlarvale Stadium hält letzterer aber für eine Dromia. Besonders 
bemerkenswert war die postlarvale Form der Dromien, an deren Körper die 
fünften Pereiopoden bereits dorsalwärts emporgerichtet und mit schwachen 
Scheren bewaffnet sind. Der Panzer ist ein fein bestacheltes, inkrustiertes 
Integument, das durch regelmäßige, überaus symmetrische Furchen in eine 
Menge erhabener Felder abgeteilt erscheint (Claus 1). 

Bate (3) gibt an, daß die Larve von Dromia keine hinteren Fortsätze 
an der unteren hinteren Ecke des Carapax zu haben scheint. Das Telson ist 
in der Mittellinie des Hinterrandes außerordentlich tief gespalten. 


Porcellana sp. 

Eine Anzahl von Larven wurden lebend untersucht. Die Färbung war 
folgende: Eine große leuchtend gelbe Masse in der dorsalen Thoraxregion. 
Ventral dazu war etwas rotes Pigment zu sehen. Das Rostrum hatte einen 
Anflug von vier roten Pigmentflecken. Ebensolches Pigment findet sich in der 
Mundregion und ein roter Fleck ist auf der Ventralfläche jedes Abdominal- 
segmentes vorhanden. Bei einer weiter entwickelten Larve war die Pigmentation 
ähnlich der vorhergehenden. Eine große Menge roten Pigmentes war seitlich 
hinter den Augen gelegen. Das Auge hat kohlschwarze Retina, ferner hatte 
es etwas blaue und etwas rote Färbung. 


Porcellana hexopus (L.) 
— Cancer hexopus L. = C. longicornis L. = Pisidea linneana 
Leach — Porcellana leachii Gray = P. longimana Risso = 
P. longicornis Milne Edwards —= P. priocheles Kinahan. 


Crustacea Decapoda. VI 553 


Porcellana longicornis (Pennant) 


— Cancer longicornis (Pennant) — Porcellana priocheles Kinahan 
— P.linneana J. V. Thompson — Pisidea linneana Leach — 
Porcellana leachii Gray —= Cancer hexopus Herbst —= Porcellana 


acanthocheles Couch. 


Die jungen Eier waren von tiefroter Farbe und maßen 0,4 ><0,31 bis 
0,4 > 0,325 mm. Unter dem Mikroskop erschienen sie bernsteinfarben. Die 
hier angegebene Größe weicht von der von Dujardin angegebenen ab. In 
letzterem Falle waren die Eier wahrscheinlich wohl entwickelt und waren 
daher möglicherweise größer. 


Die Larve wurde beim Ausschlüpfen beobachtet. Sie war vollkommen 
transparent, bis auf die beiden oblongen schwarzen Augen und eine rote Linie 
zwischen den Augen. Die Eier maßen 0,6 mm im Durchmesser und die Larven 
waren 1,6 mm lang. Das Rostrum war lang, rot gefärbt und gegliedert, und 
trug ein kurzes Haar an jedem der 23—26 Segmente. Die Exopoditen der 
Maxillipeden besaßen fünf Fiederborsten. Die Augen waren sessil und unter 
dem Carapax angeheftet (Dujardin 1). 


Die Larve ist sehr transparent, mit diffusem rötlichgelbem Pigment in der 
Mundregion und mit einem scharf begrenzten Pigmentfleck gleicher Farbe auf 
der Ventralseite jedes Abdominalsegmentes. Der letzte dieser Flecke ist etwas 
größer als die anderen und schließt den Anus ein. Das Rostrum hat drei 
bis vier rostgelbe Streifen. Das Pigment des Auges ist kohlschwarz (G. O. Sars 7). 


Die Larve dieser Art wurde von Mr. H. ]. Waddington-Bournemouth ein- 
gesandt. Sie schlüpfte wahrscheinlich unter Beobachtung aus (Fig. 488). Sie 
ist annähernd in natürlicher Größe in Fig. 489 gezeichnet. Das Rostrum ist 
sehr lang, nicht gegliedert, es ist mit großen Zähnen besetzt, die in keinem 
Teile der Länge kleiner sind. Der Carapax setzt sich nach hinten in zwei 
lange Fortsätze fort. Die letzteren sind mit Zähnen besetzt, deren beide erste 
sehr groß sind, während die folgenden viel kleiner sind. Die erste und zweite 
Antenne sind in Fig. 490, 491 dargestellt. An dem kürzeren und breiten Ast 
der zweiten Antenne schien ein kleiner Zahn an der Basis des Haares, an 
seinen? distalen Ende, zu sein, aber sicher konnte er nicht beobachtet werden. 
Zwei funktionsfähige Maxillipeden sind vorhanden, deren Exopoditen vier 
Fiederborsten tragen, deren Endopoditen aus je vier Segmenten bestehen. 
Anlagen des dritten Maxilliped und der drei Pereiopoden waren zu unter- 
scheiden, die des vierten und fünften Pereiopod waren vermutlich auch vor- 
handen. Das Abdomen besteht aus fünf Segmenten und dem Telson. Der 
hintere Seitenrand des ersten Abdominalsegmentes ist in eine abgerundete 
Erweiterung ausgezogen, der des zweiten bis fünften Abdominalsegmentes je 
in einen Zahn, der nach hinten an Größe zunimmt. Der hintere Dorsalrand 
des dritten bis fünften Abdominalsegmentes hat je drei Zähne. Am fünften 
Segment waren vielleicht nur zwei statt drei Zähne. Stifte wurden nicht an 
der Seite des Abdominalsegmentes beobachtet. Dorsale Haare wurden nur an 


VI 554 Williamson. 


493 


Fig. 488. 

„489 re se P di Natürliche Größe. 

„490. * e ® 3 l. Antenne. 

„ 491. « > 55 nr 22 7 

„ 42. % Mr „ Jüngste beobachtete Larve, Telson. 


„ 43. 2 ” „ Postlarva. 
Fig. 488—491 Original; Fig. 492 nach G. O. Sars 7; Fig. 493 nach Gosse 1. 


Crustacea Decapoda. VI 555 


einem Segment gesehen. Auf der Ventralseite des Telson findet sich ein Anal- 
zahn. Auf jeder Seite des Telson waren fünf lange Fiederborsten, außer dem 
Haken jederseits. Die Spitze des Telson ist stumpf, sie endet nicht in einen 
Stachel (Williamson). 


Das früheste von Sars beobachtete und abgebildete Stadium wurde von 
ihm nicht für das erste Larvenstadium gehalten. Es stimmt jedoch sehr gut 
mit dem oben beschriebenen ersten Stadium überein. Kleine Unterschiede 
“ können in der ersten Antenne entdeckt werden. Das Telson ist in Fig. 492 
gezeichnet. Der dritte Maxilliped ist eine zweispaltige Anlage, aber kein Ast 
ist funktionsfähig. Das letzte Larvenstadium hat drei Paar Maxillipeden, deren 
Exopoditen funktionierende Schwimmorgane sind, der Endopodit des dritten 
Maxilliped ist unentwickelt. Die Exopoditen hatter»sechs, resp. fünf, resp. vier 
Borsten (G. O. Sars 7). 


Gosse (1) beschreibt unter dem Namen Galathea sp. das letzte Larven- 
stadium einer Porcellana. Die Larve scheint zu P.longicornis zu gehören. 
Sie häutete sich zum postlarvalen Stadium (Fig. 493). Rotes Pigment wurde 
in den Zeichnungen, sowohl der Larve, als der Postlarva angegeben. 


J. V. Thompson beobachtete das Ausschlüpfen der Larven von Porcellana, 
er gibt aber nicht die Spezies an. Die Figur der Larve scheint anzudeuten, 
daß es sich um P. longicornis handelte (J. V. Thompson 2). 


Stebbing gibt eine Zeichnung der Larve und einer jungen Postlarva 
dieser Art. Letztere war 3 mm lang und wurde auf dem Rücken eines er- 
wachsenen Weibchens von P. longicornis gefunden, sie gehört wahrscheinlich 
zu P. platycheles (Siehe Fig. 498). Einige kleine P. sp., darunter wenigstens 
eine Postlarva, wurden an der Unterseite von Cancer pagurus im Oktober 
gefunden. Die Maxillipeden waren sehr groß. 


Porcellana platyceles (Pennant) 

R. Q. Couch (I) beschreibt und bildet die Praelarva und das erste Larven- 
stadium dieser Art ab. Das Exemplar, nach dem die letztere Figur angefertigt 
ist, war sehr schlecht erhalten. Bate (4) lieferte ebenfalls eine Zeichnung und 
Beschreibung der Larve. 


Die Larve dieser Art ist von Mr. H. J. Waddington-Bournemouth ein- 
gesandt worden. Sie ist augenscheinlich beim Ausschlüpfen beobachtet worden. 
Die teilweise abgebrochenen Borsten des Telson unterstützen diese Ansicht. 
Die Larve ist in Fig. 495 ungefähr in natürlicher Größe und in Fig. 494 ver- 
größert dargestellt. Zwei Paare funktionsfähiger Maxillipeden sind vorhanden, 
die Exopoditen tragen vier Fiederborsten, die Endopoditen bestehen aus je 
vier Segmenten. Der Zahn an dem langen Rostrum ist groß, diejenigen am 
hinteren Fortsatz des Carapax sind größer am distalen Teil. Bei einem Fort- 
satz indessen war einer der ersten Zähne größer als die-folgenden. Die erste 
und zweite Antenne sind in Fig. 496 dargestellt. Ein Zahn ragt von der Seite 
des Hinterrandes vom vierten und fünften Abdominalsegmente vor. Eine kleine 
Nord. Plankton. IV 35 


VI 556 Williamson. 


494 


496 


499 
Fig. 494. Porcellana platycheles (Pennant). Larve. 
„ 49. = - ” = Nat. Größe. 
„496. F 5 rn B l. und 2. Antenne. 
„497. h = 5 e Telson. 
„498. ei a ei Postlarva. 
„49. > & 5 E 3. Pleopod. 


Fig. 494—497 Original; Fig. 498 u, 499 nach Stebbing 1. 


Crustacea Decapoda. VW557 


runde Vorwölbung, aber kein Zahn, wurde in derselben Gegend des zweiten 
und dritten Abdominalsegmentes festgestellt. An dem dorsalen Hinterrande 
der Abdominalsegmente wurden keine Zähne beobachtet, ausgenommen am 
fünften Segment, wo gerade wie ein Zahn zwischen den dieser Gegend anklebenden 
Fremdkörpern zu sehen war. Ein Analdorn ist auf der Ventralseite des Telson 
vorhanden (Williamson). 

Stebbing (1) bildet ein 3 mm langes, postlarvales Stadium ab (Fig. 498), 
das auf dem Rücken einer P. longicornis gefunden wurde Ich glaube, daß es 
zu P. platycheles gehört, es zeigt am Carapax sehr zahlreiche kleine Stacheln. 

Eine Larve von Helgoland ist von Claus (1) abgebildet. Sie gehört 
wahrscheinlich zu P. platycheles, obgleich sie in der relativen Länge ihrer Stacheln 
von der von Mr. Waddington erhaltenen abweicht. Die Figur von Bate unter- 
scheidet sich in dieser Beziehung von beiden der vorhergehenden Larven. 

Bei keiner der beiden bisher beschriebenen Arten hat das Telson einen 
Mediandorn. Dohrn (2), Claus (1) und Cano bilden Larven von Porcellana sp. 
ab, bei denen die-Hinterkante des Telson in einen kräftigen Mediandorn endet. 


Porcellana rupicola Stimpson 
— Petrolisthes cinclipes (Randall). — Pacific. 


Pachycheles rudis Stimpson. — Pacific. 


Ebalia sp. 

Drei charakteristische Larvenstadien kamen im August vor. Sie ähnelten 
einer Larve, die Cano (8) auf Plagusia sp.? bezog (Siehe Fig. 500). In einer 
anderen Schrift korrigierte Cano (6) diese Bestimmung und gab an, daß sie 
sehr wahrscheinlich zu Ebalia sp. gehört. 

Ich habe die in Aberdeen untersuchten Exemplare versuchsweise zu Ebalia 
gestellt. || Die Larve (Fig. 503) ist dadurch bemerkenswert, daß sie weder 
Rostral- noch Dorsalstachel besitzt. Sie ist fast kuglig, wenn das Abdomen 
unter den Cephalothorax geschlagen ist. Das frühere Stadium war in der 
Lage wie Fig. 503 1,2 mm lang, zwei Exemplare dieses Stadiums wie Fig. 510 
maßen 0,6 mm. Der Vorderteil des Carapax endet in eine trianguläre Platte 
(Fig. 504), die zwischen den Augen ventral gebogen ist und die sich ein 
kleines Stück zwischen die ersten Antennen erstreckt (a). Das Integument 
des Carapax hat eine honigscheibenartige Struktur, wenigstens in einem Teile 
seiner Fläche. An der Seite des Carapax ist der Lateralstachel durch einen 
stumpfen Buckel angedeutet Die ersten Antennen haben je fünf Filamente 
(Fig. 505). Die zweite Antenne (A) ist eine kleine Knöspe an der Seite 
der ersten Antenne (Fig. 505) gelegen. Sie trägt weder Haare noch Stacheln. 
Zwei funktionsfähige Maxillipeden (Fig. 506) sind vorhanden. Der Exopodit 
trägt je vier Borsten. Der Endopodit des ersten Maxilliped besteht aus fünf 
Segmenten, derjenige des zweiten nur aus einem Segment. Das Abdomen ist 

vI’35* 


VI 558 ’ Williamson. 


501 


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EN 
Nm 
ann 


Q 


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{6} 


AR 503 


504 


Fig. 500. Ebalia sp. Letztes Larvenstadium. 

BErH0lE e Me = r Telson. 
502% r e 5 R Kopfregion. 
503: " 5 Frühes Larvenstadium. 

„504. 2 5 N 5 Vorderende. 


Fig. 500—502 nach Cano 8; Fig. 503 u. 504 Original. 


aus fünf Segmenten und dem Telson zusammengesetzt (Fig. 507). Ein Paar 
lateraler Stifte fand sich am zweiten und dritten Segment. Am Hinterrande 
keines Abdominalsegmentes konnte eine Zähnelung unterschieden werden. Das 
Telson hat eine breite spatelförmige Gestalt. In jedem Seitenwinkel findet sich 
eine winzige scharfe Kralle. Der mittlere Teil des Hinterrandes des Telson 
wird von fünf gezähnelten Dornen eingenommen. Die vorherrschende Farbe 


Crustacea Decapoda. VI 559 


war rot (oder braun), gelbes Pigment war auch vorhanden. Die ganze ventrale 
Hälfte des Cephalothorax d. h. fast alle Gewebe im Cephalothorax waren 
braun. Dorsal fand sich eine beträchtliche Anhäufung gelben Pigmentes. Ein 
großer, gelber, sternförmiger Chromatophor war an jeder Seite des Cephalo- 
thorax vorhanden. Das Auge hatte eine schwarze Retina, unter der ein tief- 
rotes Lager war, während leuchtend gelbes Pigment an der Außenseite des 
Auges sich fand. Die Mundregion war tief braun pigmentiert. Das Abdomen 


506 
A B 
SI 
BER: 
OO 
% 
509 510 
508 511 
Fig. 505. Ebalia sp. Frühes Larvenstadium. 1. und 2. Antenne. 
„ 506. „ ” „ 5 1. und 2. Maxilliped. 
ae = n 2 „ Abdomen und Telson. 
= .508. „ » 3. Larvenstadium. Carapax. 
„ 509. 4 ee: n Telson. 
510: > ul 5 Seitenansicht des Carapax. 
ei. n Eu RK; Schematischer Schnitt durch das Abdomen. 


Fig. 505—511 Original. 


VI 560 Williamson. 


war stark gelb pigmentiert. Der Darm im Abdomen war braun gefärbt, eben- 
solches Pigment fand sich an der Ventralseite jedes Abdominalsegmentes. 
Das Telson war braun. Das eben als braun beschriebene Pigment des Abdomen 
und Telson war in reflektiertem Lichte ein lichtes blaßpurpurrot. Drei andere 
Exemplare, von denen zwei 0,55 mm Länge in der Linie A—B (Fig. 510) hatten, 
wichen von den vorhergehenden Exemplaren darin ab, daß sie sechs Stacheln 
an der mittleren Partie der Hinterkante des Telson hatten. Die Exopoditen 
der Maxillipeden trugen je vier Borsten. Die Larven mögen Variationen des 
ersten Stadiums gewesen sein, nicht unabhängige Stadien. —| Ein späteres 
Stadium hatte sich gerade gehäutet. Die Larvenhülle, welche es losgeworden 
war, hatte sechs Borsten an jedem Exopodit der Maxillen und sechs Dornen 
am mittleren Teile der Hinterkante des Telson. Angenommen, daß die zu- 
erst beschriebene Larve das erste Larvenstadium gewesen ist, mag die Larven- 
hülle das zweite Larvenstadium repräsentiert haben. Die neue Larve, das dritte 
Larvenstadium, maß in der Linie A-B (Fig. 510) 0,85 mm. Der Carapax 
dieses Stadiums ist in Fig. 508 und 510 gezeichnet. Die Seitenteile waren 
sehr stark bei diesem Exemplar geschwollen (Fig. 508). Die Borsten der 
Exopoditen hatten nur ihre Spitzen ausgestülpt, ihre Anzahl konnte nicht fest- 
gestellt werden. Hinter dem zweiten Maxilliped war eine Knospe sichtbar. 
Die erste Antenne war größer, aber von gleicher Form wie bei dem ersten 
beschriebenen Exemplar. Die zweite Antenne war eine konische Knospe ohne 
jegliche Haare oder Dornen. Am Abdomen war es möglich, fünf Segmente 
und das Telson zu unterscheiden. Die lateralen Stifte waren am zweiten und 
dritten Abdominalsegment vorhanden. Die Pleopoden ragten als kurze Knospen 
vor. Dornartige Erweiterungen oder Zähnelungen konnten am Hinterrande 
keines Abdominalsegmentes beobachtet werden. Das Telson (Fig. 509) trug 
sechs Dornen. An jeder Seite des Abdomen lief eine Erhöhung herab, die 
mit der Kante des Telson in Zusammenhang stand. Fig. 511 gibt ein Diagramm 
eines Abdominalsegmentes. 

Cano’s Exemplar (Fig. 500) gehört zu einem späteren Stadium als irgend 
eines der oben beschriebenen. Es hat eine allgemeine Ähnlichkeit mit dem 
letzteren, aber die Figur zeigt nicht den lateralen Fortsatz am Carapax. 

Fr. Müller (2) bildet das Telson einer Krabbenlarve von unbekanntem 
Ursprung ab. Sie ähnelt derjenigen, die oben als Ebalia sp. wiedergegeben ist. 

Die Larve von /lia [genannt Nautilograpsus] bei Cano (8) hat ein ähn- 
liches Telson. 

Bate (3) gibt eine Figur der Larve von Gelasimus sp. Sie hat in Seiten- 
ansicht eine oberflächliche Ähnlichkeit mit dieser Larve, aber ein dünner Dorsal- 
stachel ist vorhanden. Bei den Larven von Gelasimus, Libinea und Menoetheus 
ist der Dorsalstachel stark reduziert, bei dem letzten ist er eine einfache Vorragung. 


Ebalia crandii Leach 
— E. discrepans Costa —= E. deshayesü Lucas — E. chiragra 
P. Fischer. 


Crustacea Decapoda. VI 561 


Fig. 512. Ethusa mascerone Roux. 1. Larvenstadium. 
„513: - 5 = ie er Telson. 


513 


515 


514 


Fig. 514. Pinnotheres pisum (L.) Larve 
„ 515. Pinnotheres sp. Larve. Telson. 
Fig. 514 nach J. V. Thompson 6; Fig. 515 nach Gourret 1. 


Ebalia nux Norman. 


Ebalia tuberosa (Pennant) 
— (Cancer tuberosus Pennant — Ebalia pennanti Leach — 
E. insignis Lucas. 


Ebalia tumefacta (Montagu) 
— Cancer tumefactus Montagu —= Ebalia bryeri Leach = 
E. aspera Costa. 


Cymonomus (Ethusa) normani Lankaster. 
Cano (8) beschreibt die larvalen und postlarvalen Stadien von Ethusa 
mascerone Roux. Das erste Stadium ist in Fig. 512 gezeichnet. 


V1 562 Williamson. 


Cryptophrys condarum Rathbun. — Pacific. 


Fabia subquadrata Dana 
— Raphanotus subquadratus (Dana). — Pacific. 


Pinnixa occidentalis Rathbun. — Pacific. 

[Die Larvenstadien von Pinnixa sp. von der Ostküste der Vereinigten 
Staaten von N.-Amerika sind von S. J. Smith (5) beschrieben. Faxon (Il) 
bildet die Larve von P. chaetopterana Stimpson und von anderen unbestimmten 
Arten ab.] 


Pinnixa tubicola Holmes. — Pacific. 


Pinnotheres (Pinnothera) faba Dana 
— Pinnixa faba (Dana). — Pacific. 


Pinnotheres pisum IL.) 
— (Cancer pisum L. = C. mytilorum Baster — Pinotheres varians 
Leach —= P. latreillii Leach = P. cranchü Leach = P. montagui 
Leach — P. modiolae Costa (? — Cancer minutus Pennant). 


Da die Weibchen mit unter dem Abdomen anhängenden Gruppen von 
Eiern im Frühjahr, Sommer und Herbst gefunden sind, so ist es wahrscheinlich, 
daß sie mehrere auf einander folgende Bruten haben. Einige Eier wurden 
beim Ausschlüpien beobachtet. Die Larve (Fig. 514) hat keinen Dorsalstachel, 
aber ihre Lateralstachel sind ungefähr so lang wie das Rostrum. Die Larve 
ist pelagisch und man kann vermuten, daß sie leicht Zugang zu den Muscheln 
findet, bevor sie die Tätigkeit zu Schwimmen verliert. (J. V. Thompson (6) 
zitiert noch Bell (1.) 


Die Länge des Cephalothorax ohne das Rostrum war gerade unter 0,5 mm. 
Das Integument des Carapax hatte ein narbiges oder honigwabenartiges Aussehen. 


Pinnotheres pugettensis Holmes. — Pacific. 


Pinnotheres veterum Bosc 
— P. pinnae Leach —= P. montagui Leach. 


Die Larven schlüpften in Marseille im Juni aus. Die Larve hat dieselben 
Dimensionen wie die von Pinnotheres aus Ascidia meniula. Sie unterscheiden 
sich kaum in Einzelheiten der Struktur. Bei einigen war der Dorsalstachel 
noch nicht gerade, es waren augenscheinlich anormale Larven. Ihr Bau 
war nicht symmetrisch. Das Vorhandensein von Larven mit gebogenem 
Rostrum ist natürlich, wenn man bedenkt, daß das Weibchen in einer Pinna sp. 
gewesen war, die seit fünf Tagen sich außerhalb des Wassers befand (Gourret 1). 


a nl dd 0 


Crustacea Decapoda. VI 563 


Pinnotheres sp. 

Eine neue in Ascidia mentula ©. F. Müller parasitierende Art ist von 
Gourret bekannt gemacht. Die Larve schlüpfte in Marseille im Juni aus. 
Fig. 515 zeigt das Telson der Larve (Gourret |). 


Scleroplax granulata Rathbun. — Pacific. 


Unbestimmbare Larven. 


Genus Zoea Bosc. 


Zoda pelasgica Bosc. 

Sie hat (Fig. 516) einen fast ovalen, halb transparenten Carapax, der ein 
dünnes, gerades, starres, flaches und spitzes Rostrum trägt, das etwas größer 
als der Carapax ist und mit ihm einen rechten Winkel bildet. Die Augen 

sind außerordentlich dick und ragen vor, obgleich sie sessil 
sind; sie sind von stark glänzender, blauer Färbung. Das 
äußere Antennenpaar [? erste Antenne] ist gebogen und 
zweiästig; das untere Paar [? zweite Antenne] ist einfach. 
Der Dorsalstachel ist nach hinten gekrümmt; er erscheint 
in derselben Ebene wie das Rostrum. An den lateralen 
Teilen des Carapax finden sich zwei sehr kurze Dornen, 

Fig. 516. sie sind nach unten gekrümmt. Das Abdomen ist so lang 
Zo&a pelasgica wie der Carapax, unter dem es liegt. Es ist aus vier ab- 

BER: geflachten, sehr schmalen und fast gleichen Segmenten und 

AUT einem fünften, dem Telson, zusammengesetzt, letzteres ist 
größer und gegabelt oder halbmondförmig, in seinem Innern 
[Winkel] sind einige kurze Stacheln. Die Füße sind sehr kurz, sie liegen unter 
dem Abdomen [? Cephalothorax] und sind kaum sichtbar, mit Ausnahme der 
beiden letzten, die sehr lang und flossenförmig sind. Der Kauapparat war 
nicht zu sehen. Wenn das Abdomen untergeschlagen ist, erscheint die Zo&a 
als Kugel, kaum !/; mm messend. Das Exemplar wurde 15—20 Meilen von 
der Europäischen Küste gefangen. Zo&a soll schon in einem deutschen Werke 
abgebildet sein, aber der Autor wußte es nicht (Bose 1). 


SI 


Fig. 516. Zo&a boscii Guerin. Nach Gu£erin-Meneville. 


VI 564 Williamson. 


520 


Fig. 519. Zo&a sp. 
„220! e „ Abdomen. 


Nach H. Rathke 1. 


Lilljeborg fragt, ob nicht Z. pelasgica Bosc 
zu Hyas sp. gehören kann. Das ist leicht möglich, es 
wird jedoch schwierig sein, sie zu identifizieren, da 
die Figuren zu klein sind. 


Fig. 518. Zoda sp. Zo&a boscii Guerin-Meneville. 

Nach J. V. Thompson 3. Die Larve (Fig. 517) ist sehr klein. Der Cephalo- 
thorax ist kugelförmig und durchsichtig. Das Rostrum 

und der Dorsalstachel sind sehr lang und scharf. Die lateralen Stacheln sind 

kürzer als das Rostrum und der Dorsalstachel und sind gekrümmt, sodaß die 

Spitze nach unten gerichtet ist. Die Larve wurde im Atlantic gefischt (Gu&rin- 

Me&neville 1). 

Claus (1) hat dieser Larvenform den Namen Pluteocaris gegeben. 


Zo&a sp. J. V. Thompson. 
Fig. 518 stellt eine Larve dar, die bei Cork in Irland im Frühjahr ge- 
funden ist. Sie war teilweise gehäutet und war im Begriff, eine von der bis- 


Crustacea Decapoda. VI 565 


herigen abweichenden Form anzunehmen, indem sie fünf normale Pereiopoden 
zeigte. Die Dornen wurden nicht untersucht (J. V. Thompson 3). 


Zo&a sp. H. Rathke. 

Diese Larve (Fig. 519) wurde in einem großen Schwarm in der Nordsee 
gefangen. Rathke (1) hielt sie für die Jugendform von /nachus areneus. Es 
ist nicht wahrscheinlich, daß das der Fall ist. Wenn ein Lateraldorn am 
Carapax gezeichnet wäre, hätte die Figur gut auf die Larve von Portunus sp. 
passen mögen. Die dornartigen Erweiterungen an der Seite der Abdominal- 
segmente sind zu groß, als daß es sich um die Larve von Portunus maenas 
handeln könnte. \ 


Fig. 521. Zo&a sp. Nach A. Dohrn 2. 


VI 566 Williamson. 


Zo&a sp. Dohrn. 


Eine unbekannte Larve (Fig. 521) aus dem Atlantic, 25 mm messend 
von den Augen bis zum Ende der Telsonspitze (Dohrn 2). 


Die Larve wurde von Claus (1) Fissocaris genannt. Er gibt an, daß sie 
keinen Dorsalstachel hat. 


Zo&a sp. Claus. 

Sehr merkwürdig verhält sich eine durch 
ihre geringe Größe auffallende Krabbenlarve 
unbekannter Herkunft, welcher Rostrum- und 
| Dorsalstachel mangeln, während ein vorderes 
und hinteres Paar hornförmig gekrümmter 


EZ 


522 lateraler Stacheln vorhanden sind (Fig. 522). 
s . a Die Form kennzeichnet sich ferner durch die 
Be ee Ze P: eigentümliche Gestalt des Abdomen, durch 
Zee 7 überaus einfache, auf konische Höcker redu- 
Abdomen. ; 
Ne 523 zierte Antennen (Claus 1). 


Cancer germanus L. 
Ein kurzschwänziger Cancer. „D. Brunnich“. 


Der Körper ist kaum länger als eine Laus und ist ohne Haare. Der 
Vorderkopf ragt zwischen den Augen als verbreiterte Platte vor, die oval, 
konkav ist und in einen kräftigen Dorn endet. Die Antennen sind kaum länger 
als das Rostrum. Der Thorax (? Carapax) ist ungleich (? uneben). Ein starker 
horizontaler Dorn ragt von der Mitte vor und erstreckt sich über den 
Schwanz (? Abdomen). Der Schwanz (? Abdomen) ist glatt und besteht aus 
fünf kugligen Segmenten. Die Scheren der Hand sind oval und glatt. Wohn- 
ort: Nordsee, insel Fanö. Eine Figur ist nicht gegeben (Linne 1, Fabricius | 
und Herbst I). 

H. Milne Edwards (2) und Latreille sagen, daß C. germanus Fabricius 
eine Zo&ea zu sein scheint. Das scheint nicht der Fall zu sein. Ich halte ihn 
für das postlarvale Stadium einer Krabbe. Soweit die Beschreibung geht und 
die Größe erlaubt, mag es sich um Megalopa armalta Leach (p. 567) handeln. 


Cancer rhomboidalis Montagu 
— Megalopa rhomboidalis (Montagu) —= Macropa montagui 
(Leach). 

Das postlarvale Stadium einer Krabbe. Es maß von der Spitze der 
Proboscis bis zum Ende des Körpers ungefähr 6 mm. Das Tier hatte 
eine hellolivgrüne Farbe. Auf dem Rücken fanden sich fünf große Tuber- 
kel. Die Arme (Scheren) waren groß im Verhältnis und glatt. Am ersten 


Crustacea Decapoda. VI 567 


unterem Gliede (Coxa?) war ein langer, hakiger, medial gekrümmter Dorn. 
Am ersten Gliede unten (Coxa?) war ein langer Dorn an jedem der übrigen 
acht Beine. Der Hinterleib war annähernd so lang wie der Körper, er war 
dünn und hatte fünf Segmente. Das Telson war abgestutzt und mit Haaren 
versehen. Das Stadium wurde zwischen Seriularia auf dem Rücken von Cancer 
dodecos gefunden (? Maia squinado Herbst) (Montagu |). 


Fig. 524. Cancer rhomboidalis Montagu. Postlarva.. Nach Montagu 1. 


Leach hielt seine Megalopa montagui für Cancer rhomboidalis Montagui, 
das ist aber zweifelhaft. (Siehe p. 566.) 

Die Figur, die Latreille (1) von Macropa montagui gibt, ist augen- 
scheinlich eine Reproduktion der Figur von Cancer rhomboidalis von Montagu. 


Claus. zeichnet das postlarvale Stadium von Portunus sp. Es erinnert 
an Cancer rhomboidalis, obgleich auf dem Rücken sich keine Tuberkel finden. 
An der Coxa des fünften Pereiopoden ist ein Haken gezeichnet (Claus 1). 


Cano konstatiert, daß C. rhomboidalis die Postlarva eines Portuniden ist. 


Megalopa armata Leach. 

Das postlarvale Stadium einer Krabbe. Es 
hat (Fig. 525) ein vollständiges Rostrum, dessen 
Apex einen einfachen Dorn bildet. Der Carapax 
ist hinten gekielt und der Kiel läuft in einen 
scharfen Dorn aus. Die Coxae der vier vorderen 
Beine sind mit einem gekrümmten Dorn ver- 


Fig. 525. sehen (Leach I). 


Magalond acmafa, Jeseh. Vier Paar Pleopoden sind vorhanden. Uro- 
Postlarva. Nat. Gr. u. vergr. 


Nein ILeson ol. poden fehlen (Ortmann 1). 


VI 568 


Williamson. 


Megalopa mutica Desmarest 
[= ? Desmarestia paradesmarestia ? Czerniawski]. 


Das postlarvale Stadium einer Krabbe. Es ist (Fig. 527) ungefähr 11 —12 mm 


Fig. 527. 
Megalopa mutica Desmarest 
Postlarva. 

Nach Desmarest. 


lang. Das Rostrum ist vertikal an der Spitze 
des Carapax angesetzt und in der Mitte gerieft. 
Ein Dorsalstachel fehlt auf dem Carapax. Kein 
Pereiopod trägt einen gekrümmten Dorn an der 
Coxa. Der obere Teil des Carapax ist glatt. 
Die vier Pleopodenpaare sind sehr lang und 
sehr flach. Die beiden letzten Anhänge (? Uro- 
poden) sind echte Schwimmorgane, sie sind 
äußerst transparent und mit sehr langen Haaren 
umgeben. In der Ruhe sind sie ganz unter dem 
Telson verborgen, das die Form eines Schildes 
mit gerundeten Enden hat. Das erste und vor- 
letzte Segment sind von allen am schmalsten. 


Die Klauen sind unten bedornt. Die Farbe ist bräunlich (Desmarest 1). 


Die Pleopoden sind zweiästig, der längere Ast ist mit Borsten versehen 


(Cuvier u. Milne Edwards). 


Megalopa niga nov. spec. 


Fig. 527. Postlarva. 
„ 928. 1. und 2. Pereiopod. 


„ 5929. 5. Pereiopod und Ab- 
domen. 


Original. 


Crustacea Decapoda. VI 569 


Megalopa niga n. sp. 

Das postlarvale Stadium einer Krabbe. Die Lokalität, von der ich das 
Exemplar erhielt, war nicht angegeben, sie ist aber wahrscheinlich die Nordsee. 
Der Carapax war birnförmig (Fig. 527), seine größte Breite war 1,15 mm. 
Die zweiten, dritten und vierten Pereiopoden sind einander gleich (Fig. 528), 
sie haben einen starken Zahn an der Coxa. Derjenige des fünften Pereiopod 
(Fig. 529) ist kleiner als die der vorhergehenden Paare. Die feinen Cilien am 
Propodit und Dactylopodit des fünften Pereiopod sind in kammartige Gruppen 
rings um das Segment angeordnet. Häutung hat stattgefunden und zwei 
Pleopoden waren ihr Integument losgeworden. 


VI 570 Williamson 


Literatur. 


Acloque, A. I. — Les metamorphoses des Crabbes. Cosmos, Paris N. S. 
v. 63 Annee 59, 1910, p. 706—708, 7 fig. [Larva und Postlarva: 
Callinectes, Inachus, Portunus.] 

Agassiz, Alexander I. — Instinct? in Hermit-crabs in: The American Journal 
of Science and Arts. Ser. 3 Vol. 10, 1875. p. 290 [Notizen über 
Jugendstadien]. 


Anderton, J. 1. — Report on the Marine Fish-Hatchery and Biological Station 
in: Report of the Marine Department of New Zealand. 1911—1912. 
Wellington 1912 [Aufzucht von Astacus gammarus 2 Fig.]. 


Appellöf, A. 1. — Die Decapoden Crustaceen des westlichen Norwegens. 
Sonderabdruck aus: Meeresfauna von Bergen, Heft 2 u. 3. 1906. 
[Vorkommen der Larven]. 


Balfour, F. M. 1. — A Treatise on Embryology. 2. Vol. London 1880. 
[Zeichnungen von Larven, keine Originale.] 

Bate, C. Spence 1. — Report on the scientific Results of the exploring 
Voyage of H. M. S. Challenger 1873-: 1876. Crustacea Macrura. 
London 1888. [Große Anzahl von Larven-Exemplaren.] 


— 2. — Careinological Gleanings. Nr. 2 in: Ann. & Mag. Nat Hist., ser. 
3 Vol. 17 1866, p. 26 und: Report on the Marine Fauna and Flora 
of the soutlı Coast of Devon and Cornwall in: Report of the British 
Association for 1865. 1866 p. 53 [Glaucotho&, Jugendstadium von 
Pagurus]. 

— 3. — Report on the present state of our knowledge of Crustacea. IV. 
On Development. 3 Tafeln. In: Report of the Meeting of the British 
Association for 1878. 1879. p. 193—209 [Larven von Penaeus, 
Euphausia, Astacus, Crangon, Dromia falax, Galathea, Gelasimus, 
Porcellana longicornis, Trapezia, Eier von Palaemon]. Siehe auch: 
Quarterly Journal of the miceroscopical Society, ser. 2 Vol. 12, p. 402. 

— 4. — Report on the marine Fauna and Flora of the south Coast of 
Devon and Cornwall. Nr. 2 in: Report of the British Association 
for 1867. 1868, p. 279--282. 2 Tafeln. [Larven von Porcellana, 
Pagurus, Palinurus],auch unter dem Titel: Carcinological Gleanings, No 
IV. in: Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 4 Vol. 2. 1868, p. 113—117. 2 Tafeln. 

— 5. — On the development of Decapod Crustacea in: Phil. Trans. Roy. 
Soc. London. 1858, p. 589—605. 7 Tafeln. [Carcinus maenas ] 


Crustacea Decapoda. VI 571 


Bate, C. Spence 6. — On the British Diastylidae in: Ann. Nat. Hist., ser. 2 
Vol. 17 1856 [Figur der Larve von Hippolyte varians]. 


Bell, Th. 1. — A History of the British Stalk-eyed Crustacea. 174 Fig. 
London 1853. [Abbildung mehrerer Larven.] 
Bianco, Salvatore Lo. — Le pesche pelagiche abissali eseguite dal „Maia“ 


nelle vicinanze di Capri. Una carta. In: Mitteil. zool. Station Neapel. 
Bd. 15. Berlin 1902. p. 413—482 [Larvenformen]. 

— 2. — Beiträge zur Kenntnis des Meeres. I. Tiefsee-Fischerei der „Maia“. 
Jena 1904. 42 Tafeln. [Larvenstadien von Amalopenaeus, Solenocera, 
Alpheus, Calocaris]. 

— siehe: Monticelli und Bianco. 

Bietrix, E. — Siehe Fabre-Domergue. 

Björk, W. 1. — Bidrag till Kännedomen om Decapodernas Larvudveckling. 
I. Pasipha&e. Figuren. In: Archiv för Zoologi, Kgl. Svenska Vetensk. 
Ak. i Stockholm. Bd. 7, Nr. 15. 1911. 

— 2. — Beiträge zur Kenntnis der Decapodenmetamorphose. Il. Über das 
postlarvale Stadium von Calocaris macandreae Bell. Figuren. 
ebenda. Bd. 8, Nr. 7. 1913. 

— 3. — Biologisch-faunistische Untersuchungen aus dem Öresund. I. Panto- 
poda, Mysidacea und Decapoda. Mit I Karte, 1 Tafel und 10 Textfig. 
in: Lunds Universitet Arsskrif. N. F. Afd.2. Bd. 9 Nr. 17 und: 
Kongl. Fysiografiska Sällskapet Handlingar. N. F. Bd. 24 Nr. 17 
Lind 1913 [Larven von Portunus depurator, Postlarva von /nachus 
coarctatus]. 


U 


Boas, J. E.V. I. — Studier over Decapodernas Slaegtskabsforhold. Avec un 
resume en frangais. Recherches sur les affinites des Crustaces 
decapodes in: Kgl. Danske Vidensk. Selsk. Skr. Serie 6, naturv. og 
mathem. Afd.I. p 25—210. 7 Tafeln. 1880 [Notizen über Larven]. 

Auszug in: J. R. mikrosk. Soc., ser. 2 I p. 450—452, 1881. 
— 2. — Kleinere Carcinologische Mitteilungen. 2. Über den ungleichen 
Entwicklungsgaug der Salzwasser- und Süßwasserform von Palaemo- 
netes varians. 1 Tafel. In: Zool. Jahrbücher, Abt. Systematik. 
Bd. 4 Heft 4. 1889. 

Bosc, L. A. G. 1. — Histoire naturelle des Crustaces. 2 Vol. Paris 1802. 
[Genus Zoea begründet.] 

Bouvier, E. L. I. — Les Glaucothoes sont-elles des Larves de Pagurus? in: 
Ann. Sciences naturelles. Ser.7. Zool.T. 12. Paris 1891. p. 65—82. 

— 2. — Nouvelles observations sur les Glaucotho&s in: Bull. Mus. oc&anogr. 
Monaco, Nr. 51. 1905. 


Brook, G. I. — Notes on a Lucifer-like Decapod Larva from the West Coast 
of Scotland. 2 Fig. In: Proc. R. Soc. Edinburgh. Vol. 15 p. 40. 
1889. [Larve von Tanea]. 


Nord. Plankton. VI 36 


VI 572 


Williamson. 


Brooks, W.K. 1. — The Metamorphosis of Penaeus [Abstract of Researches 


continued from Circular Nr. 17] in: John’s Hopkins University 
Circular, Vol. 2 Nr. 19, 1882. 


Dasselbe in: Ann. Mag. Nat. History, Serie 5 Vol. 11, 1883. 


— 2. — The Development of Lucifer, in: Phil. Trans. Royal Soc. London. 
173. 1882. p. 57—137, Tafel 1-—11. 

— 3. — The Development of Lucifer, Acetes in: Proc. R. Soc. London. 
nr. 212. 1881. 3 Seiten. [Dieses ist ein Auszug aus der Arbeit 
von Brooks 2.] 

— 4. — The Embryology and Metamorphosis of the Sergestidae (Lucifer) 
in: Zool. Anz., Vol. 3, p. 563—567. 1880. 

— 5. — The Young of the Crustacean Lucifer, a Nauplius. In: Amer. 
Naturalist, Vol. 14. 1880. p. 806—808. 

— and F.H.Herrick I. — The Embryology and Metamorphosis of 
the Macrura. 57 Tafeln. In: Mem. National Acad. Sciences. Vol. 5 
Memoir 4. Washington 1891. [Alpheus, Stenopus.] 

Brozek, A. I. — Über die Variabilität bei Palaemonetes varians Leach aus 
Monfacone bei Triest, in: Sitz. Ber. Böhm. Ges. Wiss. Math.-Nat. Cl. 
1909. Nr. 2. 11 Seiten, 1 Tafel. Prague. [Biometrisches Werk.] 

Calman, W717 = jhe Life of Crustacea,  Tateln.  Tondonz 1918 
[Larvenstadien.] 

— 2. — Guide to the Crustacea, exhibited in the Department of Zoology. 
British Museum of Natural History. London 1910. [Vorkommen 
von Homola cuvieri.] 

Cane, C. Du. 1. — The Metamorphosis of Crustacea. The Metamorphosis 
of the Ditch Prawn (Palaemon variabilis) and the common shrimp 
(Crangon vulgaris) in: Ann. Nat. Hist. or Mag. Zool, Botany and 
Geology. Vol. 2. 1839. 2 Tafeln. p. 178—181. 

— 2. On the metamorphoses of the Crustacea, in: Annals of Natural 
History or Magazine of Zoology, Botany and Geology. Vol. 3. 1839. 
[Protozo&a und erstes Larvenstadium von Carcinus maenas.] 

Cano, G. I. — Sviluppo postembrionale della Gebia, Axius, Callianassa e 
Calliaxis. Morfologia dei Talassinidi. In: Boll. Soc. Nat. Napoli. 
Serie 1. Vol. 5 p. 5—30. Tafeln. 1891. 

— 2. — Sviluppo postembrionale dello Stenopus spinosus in: Boll. Soc. 
Nat. Napoli. Ser. 1. Vol. 5 p. 134—137. 1 Tafel. 1891. 

— 3. — Sviluppo postembrionale dei Caneridi in: Bull Ent. Ital., Vol. 23 
p. 146-158 Fig. 

— 4. — Sviluppo dei Dromidei (Anomura). Societäa Reale di Napoli, 


in: Atti della R. Accademia delle Scienze fisiche e matematiche. 
Ser. 2a. Vol. 6. Napoli 1894. 2 Tafeln. 


Crustacea Decapoda VI7573 


Cano, G. 5. — Sviluppo dei Portunidi. Morfologia dei Portunidi e Corystoidei 
in: Memorie di Matematica e di fisica della Societa Italiana delle 
Scienze (detta dei 40). Ser. 3a. Vol. 8. Tafeln. 

— 6. — Sviluppo e morfologia degli Oxyrhynchi in: Mitt. Zool. Stat. 
Neapel. Vol. I0O p. 527—583. ‚2 Tafeln. 

— 7. — Sviluppo postembrionale dei Gonoplaeidi in: Atti della R. Acca- 
demia delle Scienze di Torino. Vol. 26. 1890—1891. Torino 1891 
p. 639. 1 Tafel. [Larven von Brachynotus sexdentatus (Risso) und 
Gonoplax rhomboides (Fabr.).] 

— 8. — Sviluppo postembrionale dei Dorippidei, Leucosidi, Corystoidei 
e Grapsidi, in: Memorie della Societa Italiana delle Scienze (detta 
dei 40). Ser. 3a. Vol. 8. Napoli 1892. Tafeln. 

Cavolini, Filippo I. — Memoria sulla generazione dei Pesci e dei Granchi. 
Napoli 1787. [Figur der Krabbenlarve] Deutsche Übersetzung: 
Zimmermann, Abhandlung über die Erzeugung der Fische und der 
Krebse. Berlin 1792. 3 Tafeln. 

Chadwick, 1. — Experiments in Lobster-rearing, in: Report for 1904 on 
Lancashire Sea-Fisheries Labor. and Sea-Fish Hatchery at Piel. 
Liverpool 1903. 

Claus, C. I. — Untersuchungen zur Erforschung der geneologischen Grund- 
lage des Crustaceen-Systems. Ein Beitrag zur Descendenzlehre. 
19 Tafeln und 25 Textfig. Wien 1876. [Große Anzahl Larvenstadien.] 

2. — Zur Kenntnis der Kreislaufsorgane der Schizopoden und Decapoden. 
9 Tafeln. In: Arb. zool. Inst. Wien und zool. Stat. Triest. Bd. 5. 
Helt 3. Wien 1884. [Larven von Crangon, Texia.] 


— 3, — Zur Kenntnis der Malacostrakenlarven. In: Würzburger Naturw. 
Zeitschr. Bd. 2. 1861. [Crangon, einige andere Larven ungenau 
bestimmt.] 

— 4. — Über einige Schizopoden und niedere Malacostraken Messinas. 


5 Tafeln. In: Z. wiss. Zool., Bd. 13. 1863. p. 422—454 [Phyllosoma]. 
— 5. — Beiträge zur Morphologie der Crustaceen, mit 7 Tafeln. In: Arb. 
Zool. Inst. Wien, Bd. 6. 1886. p. 1—108. 
Conn, H.W. 1. — The significance of the larval skin of Decapods in: Stud. Biol. 
Lab. John Hopkins University. Vol.3. 1884— 1887. p. 1—27. 2 Tafeln. 
Auszug in John Hopkins Univ. Circular. Nr. 32. Vol.3. 1884. p. 127. 
— 2. — Evidence of a Protozo&a stage in Crab Development (Auszug 
der Arbeit) in: John Hopkins Univ. Circular. Nr. 28. Vol. 3. 1884. p. 41. 
Costa, Oronzio Gabriele I. — Fauna del Regno di Napoli. Napoli 1829 
u. ff. [Megalopa mutica, Phyllosoma, Embryo von Callianassa 
mediterranea (? subterranea).] 
Couch, R. Q. I. — On the Metamorphosis of the Crustaceans, including the 
Decapoda, Entomostraca and Pyenogonidae. I Tafel. In: 12!" Ann. Rep. 
R. Cornwall Polytechnic Soc. 1844 [Larven von Crangon vulgaris ete.]. 
VI 36* 


VI 574 Williamson. 


Couch, R. Q. 2. — On the embryo state of Palinurus vulgaris. 1 Tafel. 
[Read before the Brit. Ass. Dublin 1857.] In: The Nat. Hist. Rev. 
A Quarterly J. of Zool., Bot., Geol, and Palaeont., Vol 4. London 
1857. Proc. of Soc. p. 250— 251. 


— 3. — idem in: Rep. Brit. Ass for 1857. Notices & Abstracts p. 102, 
103. 1858. 
— 4. — On the metamorphosis of the Decapod Crustacea. 1 Tafel. 


11. Ann. Rep. Cornwall. Polytechnice Soc. 1843. Falmouth. [Larven 
von Palinurus, Homarus, und von Brachyuren, Anomuren.] 


— 5. — Notes on the Metamorphoses of the Common Crab (C. pagurus). 
In: Penzance Nat. Hist. and Antiquarian Society. Report for 1853, 
1854, 1855. 
Coutiere, H. I. — Sur la duree de la vie larvaire des Eucyphotes. In: C.R. 
Ac. Sci. Paris. Tome 144. 1907. p. 1170 —1172. 
— 2. — Notes sur la Synonymie et le De&velopement de quelques 


Haplophoridae in: Bull. Mus. oc&anogr. Monaco. Nr. 70. Monaco 
1906. [Larvenformen von Systellapsis und Acanthephyra.] 


— 3. — Note preliminaire sur les Eucyphotes recueillis par S. A. S. le 
Prince de Monaco, a l’aide du filet & grande ouverture. In: Bull. 
Mus. oc&eanogr. Monaco. Nr. 48. Monaco 1905. [Notizen über 
Larvenformen.] 


— 4. — Les Alpheidae, morphologie externe et interne, formes larvaires, 
bionomie. 6 Tafeln. In: Ann. Sci. nat.,, Ser. 8. Zool. Tome 9. 
Paris 1899. p. 1—559. 

— 5. — Sur quelques formes larvaires enigmatiques d’Eucyphotes, preve- 
nant des collections de S. A. S. le Prince de Monaco. 22 Fig. 
In: Bull. Inst. oc&anogr. Monaco. Nr. 104. 1907. [Abbildungen 
einer Anzahl Larven.] 

Cunningham, J. T. 1. -- On the development of Palinurus vulgaris, the Rock 

Lobster, or Sea Crayfish. 2 Tafeln. In: J. Marine Biol. Ass. N. S. 
Vol. 2, Nr. 2. London 1891. p. 141—150. 


— 2. — Observations on the larvae of Pulinurus vulgaris in: Rep. Brit. 
Ass. 1891 Meeting. 1892. p. 687. 
— 3. — On the early post-larval stages of the common crab (Cancer pagurus) 


and on the affinity of that species with Afelecyclus heterodon in: 
Proc. Zool. Soc. London. 15 March. 1898. Fig. 

Cuvier et Milne Edwards I. — Le Regne Animal par G. Cuvier. [4. Edition.) 
Crustaces par Milne Edwards. Paris. Atlas. Ohne Datum. [Figuren 
von Megalopus Leach, Macropa Latreille, Erichthus, Alima.] 


Czerniavsky 1. — Materialia ad zoographiam ponticam comparatam. Crusta- 
cea decapoda, Pontica littoralia. 7 Tafeln. Fasc. 2. Suppl. zu 
Bd. 13 der Trudui Obshchestva ispuitapelei prirodui etc. 8%. 1884. 


Crustacea Decapoda. VI 575 


Czerniavsky 2. — V. Megalopidea s. larvae anomuriformes crustaceorum 
brachyurorum in: Trudni Russkagho. entomolog. obshchestva. Vol. 2 
Nr. 2. 1880. p. 51 —96. 


Dana, T. D. I. — United States Exploring Expedition during the years, 
1838—1842 under the command of C. Wilkes. Vol. 13. Crusta- 
cea 1852. Atlas. 96 Tafeln. 1853. Philadelphia. [Schließt Larven- 
formen ein.] 

Desmarest, A. G. 1. — Considerations generales sur la classe des Crustaces. 
Paris 1825. Tafeln. /Monolepis, Phyllosoma, Zoea.] 


Doflein I. — Die decopoden Krebse der arktisChen Meere, in: Fauna arctica 
von Römer & Schaudinn. Bd. 1. Lief. 2. Jena 1910. [Jugend- 
stadien erwähnt.] 


Dohrn, A. 1. — Untersuchungen über Bau und Entwicklung der Arthropoden. 
6. Zur Entwicklungsgeschichte der Panzerkrebse (Decapoda loricata). 
In: Z. wiss. Zool., Bd. 20. 1870. p. 248. 1 Tafel. 


— 2. — Untersuchungen über Bau und Entwicklung der Arthropoden. 
2. Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Malakostraken und ihrer 
Larvenformen (einschließlich: zur Kenntnis der Zo&agestalt) in: 
Zeitschrift wiss. Zool., Bd. 21. 1871. 4 Tafeln. [Zo&a von Por- 
cellana?, Peneus und unbekannte Larve.] 

— 3. — Untersuchungen über Bau und Entwicklung der Arthropoden. 
10. Beiträge zur Kenntnis der Malakostraken und ihrer Larven, in: 
Zeitschrift wiss. Zool., Bd 20. 1870. p. 607. 3 Tafeln. [Amphion, 
Laphogaster, Portunus, Pandalus, Galathea, Elaphocaris.] 


Dujardin, Felix 1. — Observations sur les me&tamorphoses de la Porcellana 
longicornis et description de la Zo& qui est la larve de ce Crustace, 
in: Comptes Rendus de l’Acad. Sc. Paris. Vol. 16. 1843. p. 1204 
bis 1207. 


Edwards, H. Milne I. — Description des genres Glaucothoe, Sicyonie, 

Sergestes et Acete de l’ordre des Crustac&es decapodes, in: Ann. 
Sci. Nat. Vol. 19. 1830. p. 333—352. 4 Tafeln. 

— 2. — Histoire naturelle des Crustacts comprenant l’Anatomie, la 
Physiologie et la Classification des ces Animaux. Paris 1834, 1837, 
1840. 3 Vol. & I Vol. Atlas. (Suites a Buffon.) Vol. 2. 1837. 
p. 260—264. /Megalops, Monolepis.] 

— Siehe Cuvier & Milne Edwards. 


Ehrenbaum, E. I. — Zur Naturgeschichte von Crangon vulgarıs Fabr. Sonder- 
beilage zu Mitteil. d. Sektion für Küsten- und Hochseefischerei. 
Jahrgang 1890. Berlin. 4 Tafeln. 5 
— 2. — Künstliche Zucht und Wachstum des Hummers (Homarus vulgaris), 
in: Mitt. deutsch. Seefischerei-Vereins. Nr. 6. 1907. Fig. 


VI 576 Williamson. 


Ehrenbaum, E. H. 3. — Artificial Culture and Growth of the Lobster, in: 
38. Ann. Rep. Commiss. Inland Fisheries of Rhode Island. p. 14—31. 
[Übersetzung des vorigen.) 

Fabre Domergue et E. Bietrix Il. — Le mecanisme de l’&mission des 
larves chez la femelle du Homard europeen, in: Comptes Rendus 
de l’Acad. Sciences. Paris. Vol. 136. 1903. p. 1408, 1409. 


Fabricius, J. C. 1. — Entomologia systematica emendata et aucta. 4 Vol. 
Hafniae 1792— 1794. [Cancer germanus.] 


Faxon, W. I. — On some young stages in the development of Hippa, Por- 
cellana and Pinnixa, in: Bull. Mus. comp. Zool. Harvard. Vol. 5. 
1878 - 1879. 5 Tafeln. 


— 2. — Onthe development of Palaemonetes vulgaris, in: Bull. Mus. comp. 
Zool. Harvard. Vol. 5. 1878—1879. p. 303 — 330. 
— 3. — On some points in the structure of the embryonic Zo&a, in: Bull. 


Museum Comp. Zool., Harvard College, Cambridge Mass. Vol. 6, 
Nr. 10. Cambridge U. S. A. 1880. 2 Tafeln. /Carcinus maenas, 
Tanipeus sayi, Gelasimus pugnax.] 

— 4. — Selections from embryological Monographs, compiled by A. Agassiz, 
Walter Faxon & E. L. Mark. I. Crustacea in: Mem. Museum Comp. 
Zool. Vol. 9, Nr. 1. Cambridge U. S. A. 1882. 14 Tafeln. 

— 5. — Bibliography to accompany „Selections from embryological Mono- 
graphs Crustacea“, in: Bull. Museum Comp. Zoology, Harvard 
College, Cambridge U. S. A. Vol. 9. 1881— 1882. 


Forster, J. R 1. -- Nachricht von einem neuen Insekte, in: Naturforscher 
Nr. 17. Halle 1782. Tafel 5 /Cancer cassideus.] 
Gaimard 1. — Voyage de la Commission scientifique du Nord en Scandinavie, 


en Laponie, au Spitzberg, et au Fero& pendant les annees 1838 —1840, 
sur la Corvette „La Recherche“. Paris 1842— 1845. Zoologie. 
Crustaces, Atlas par Kröyer. [Text und Tafelerklärung wurden nicht 
veröffentlicht] [Figuren von Myto gaimardı Kröyer.] 


Gamble, F. W. Siehe Keeble und Gamble. 


Gerbe, Z. 1. — Metamorphose des Crustac&es marins, in: Comptes Rendus 
de l’Acad. des Sciences. Paris. Vol. 59. 1864. p. 1101 —1103. 
[Phyllosoma Jugendform von Palinurus], auch in: Ann. Mag. Nat. 
Histony, ser 3> >Vol2 152. 2180572092370238: 


Goodsir I. — On a new Genus and on six new Species of Crustacea with 
observations on the development of the egg and on the metamor- 
phosis of Caligus, Carcinus and Pagurus, in: Edinburgh new 
Philosophical Journal. Vol. 33. 1842. p. 174-192. 2 Tafeln. 


Gosse 1. — Tenby, a sea-side holiday. London 1856. 24 Tafeln. [Zoea 
stadium und Megalops von Galathea (? Porcellana).] 


Crustacea Decapoda. VI 577 


Gourret, P. 1. — Considerations sur la faune pelagique du Golfe de Marseille 
suivees d’une &tude anatomique et zoologique de la Spudella 
marioni (Chaetognathe), in: Ann. Mus. Hist. nat. Marseille. Zool. 
Tome 2. Mem. 2. Marseille 1884. [Larven von Pontonia, Brachyuren 
und Anomuren.] 


Guerin-MEneville, F. E. 1. — Siehe Sagra, Ramon de la. 


Gurney, R. I. — Metamorphoses of the decapod Crustaceans Aegeon (Crangon) 
Jasciatus Risso and Aegeon (Crangon) trispinosus (Hailstone) in: 
Proc. Zool. Soc. London. 1903. Vol. 2. p. 24. 2 Tafeln. 


— 2. — The metamorphosis of Corystes cassivekıunus Pennant, in: Quarterly 
Journal of microskopical Science. Vol. 46. N. S. 1903. 3 Tafeln. 


Haan, W. de. I. — Crustacea — in Fauna japonica (Siehe Siebold) 1850. 
[Fig. von Phyllosoma guerini Haan.] 


Hansen, H. J. I. — Crustacea Malacostraca (l) in: The Danish Ingolf Exp., 
Vol. 3 Part. 2. Copenhagen 1908. Tafeln. [Bemerkungen über Vor- 
kommen von eiertragenden Weibchen.] 


— 2. — On the Development and the Species of the Crustaceans of the 
genus Sergestes in: Proc. Zool. Soc. London for 1896. p. 936—970. 


Henderson, J. R. 1. — Report on the Anomura collected by H. M. S. Challenger 
during the years 1873—1876. In: The Voyage of H.M. S. Challenger. 
Zoology. Vol. 27. 1888. [Glaucothoe carinata n. sp.] 


— 2. — Natural History Notes. H. M. Investigator. Ser. 2 Nr. 24. Report 
on the Paguridae collected during 1893—1894, in: Journal Asiatic 
Soc. Bengal. Vol. 65. 1896. p. 516. [Glaucothoe.] 


Herbst, Johann F. W. 1. — Versuch einer Naturgeschichte der Krabben und 
Krebse nebst einer systematischen Beschreibung ihrer verschiedenen 
Arten. 3 Bände. Berlin und Stralsund 1790 — 1804. 62 Tafeln. 
[Larve von Crabben, Postlarvae von Cancer germanus, C. granarius, 
C. paederus.] 


Herrick, F. H. 1. — The American Lobster: A Study of its Habits and 


Development. In: Bull. U. S. Fish Comm. for 1895. 54 Tafeln 
Washington 1895. 


— 2. — Natural History of the American Lobster. In: Bull. Bureau of 
Fisheries. Vol. 29. 47 Tafeln. 1909. Washington 1911. 
— 3. — Podopsis, a larva of Stenopus, in: Johns Hopkins University 


Circular. Vol. 12. 1893. p. 104. 
— Siehe Brooks und Herrick. 


Hesse, M. 1. — Description des Crustacees rares ou nouveaux des cötes de 
France. In: Ann. Sci. naturelles Zoologie. Ser. 6. Vol. 3. 1876. 
42p. 2 Taf. Description du Pagurus misanthropus, son ontogenie, 


Vı 578 Williamson. 


physiologie et sa biologie. Description d’une larve trouvee melde 
a celles de ce Crustace. Observations concernant les Pagurus 
ulidianus et prideauxü. 


Hornell, J. 1. — The Phyliosoma a Glass-Crab larva of Scyllarus. In: J. Marine 
Zool., Vol. 1 Nr. 3. 1894. p. 69 —74. 
Irish Sea. The marine Zoology, Botany & Geology of... In: Report of 


the 1896 Meeting of the British Association 1896. [Faunistisch.] 


Issel, R. 1. — Richerche intorno alla biol. et alla morfol. dei Crostacei 
decapodi. Parte I. Studi sui Paguri in: Archivio Zool. Vol. 4. 
fasc. 3 Napoli 1910. p. 335—397. 3 Tafeln. [Larven von Paguridae.] 


Jackson, H. Gordon I. — Eupagurus. In: Liverpool Marine Biology 
Committee. Memoir 21. 6 Tafeln. 1913. 

Jörgensen, E. — Siehe Nordgaard und Jörgensen. 

Joly, N. 1. — Etudes sur les moeurs, le developpement, et les metamor- 


phoses d’une petite Salicoque d’eau douce (Caridina desmarestü), 
suivies de quelques reflexions sur les m&etamorphoses des Crustaces 
decopodes en general, in: Ann. Sci. Nat., Ser. 2. Tome 19. 2 Tafeln. 
Paris 1843 (und in: Ann. Mag. Nat. Hist., Vol. 12). 


— 2. — Recherches sur le developpement et les metamorphoses d’une 
petite Salicoque d’eau douce (Caridina desmarestii Joly = Hippo- 
Iyte desmarestii Millet) suivies de quelques reflexions sur les m&tamor- 
phoses des Crustaces decopodes en general, in: Hist. et Mem. Ac. 
R. Sciences-Inscriptions et Belles-Lettres de Toulouse 1839, 1840, 
1841. Tome 6. Toulouse 1843. p. 190—243. 2 Tafeln. 


— 3. — Sur l’existence des m&tamorphoses chez les crustac&s decopodes, 
in: Rev. Mag. Zool. pure et appl. (F. E. Gu&rin-MEneville). Serie 2. 
Tome 10. Paris 1858 (und in: C. R. Ac. Sciences, Paris, Tome 46. 
1858. p. 788, 789). [Entwicklung von Caridina desmarestii.] 


— 4. — On the young of Aippolyte desmaresti. Zusammenfassung in: 
Rep. on the Progress of Zool. & Bot. 1841, 1842. Ray Society, 
London 1845. 
Keeble, F. and F. W. Gamble I. — The colour-physiology of the Higher 
Crustacea, in: Phil. Transact. R. Society London. B. Vol. 196. 1904. 
6 Tafeln. [Färbungssystem der Larven von Crangon, Hippolyte, 
Palaemon, Portunus.] 


Kemp, S. 1. — The Decopoda natantia of the coast of Ireland, in: Fisheries 
Ireland Sci. Invest., 1908. 33 Tafeln. I. 1910. [Anzahl von Larven- 
formen.] 


— 2. — Biscayan Plankton. — Decapoda, in: Tr. Linn. Soc. London, 
Serie 2. Zool. Vol. 10. 1907. p. 205—215. Fig. 


Crustacea Decapoda. VI 579 


Kemp, S. W. 3. — The Marine Fauna of the Coast of Ireland. On the 
occurence of the genus Acanthephyra in deep water of the Coast 
of Ireland, in: Fisheries Ireland Sci. Investigations. 1905 I. 1906. 
2 Tafeln. 

Kent, S. 1. — The artificial Culture of Lobsters, in: Intern. Fisheries Exhi- 
bition. London 1883. 1 Tafel. The Fisheries Exhibition Literature. 
Vol. 6. Conferences Part. 3. London 1884. p. 327. 


Kinahan 1. — Notes on Melvilles Carcinological Notes, in: Proc. Dublin Nat. 
Hist. Soc. Vol. 2. 1856—1859. p. 43—51. [Larve von Pirimela 
denticulata.] ‚& 

— 2. — Remarks on the Zo&a of Euryome aspera, in: Proc. Dubl. Nat. 


Hist4 Soc. 1857. 

Kishinouye, K. 1. — The Nauplius stage of Penaeus, in: Zool. Anz, Bd. 23, 
1900. p. 73—75. 3 Fig. 

Koelbel, C. 1. — Crustacea, Pycnog. und Arachn. von Jan Mayen. Die 
internat. Polarforschung. 1882—1883. Die österreichische Polar- 
station Jan Mayen. Beob. Ergeb. Bd. 3. 1886. p. 51. Taiel 4. 
[Junge von Sclerocrangon ferox, G. O. Sars — S. salebrosus Owen.] 


König, A. 1. — Zoologische Ergebnisse. IV. Die Sergestiden des östlichen 
Mittelmeeres, gesammelt 1890—1893 (Pola Exp.), in: Denkschr. 
K. Akad. Wiss., Bd. 62. Wien 1895. [Jugendstadien von Sergestes.] 


Korschelt und Heider. — Lehrbuch der vergleichenden Entwicklungs- 
geschichte der wirbellosen Tiere. Jena. English Edition: Text book 
of Embryology. London 1899. 

Kröyer, H. 1. — Monografisk Fremstilling of Slaegten Hippolytes nordiske 
Arter. Med Bidrag til Dekapodernes Udviklingshistorie, in: K. Danske 
Vid. Selsk. Naturv. og Mathem. Afh.9. Copenhagen. 1842. p. 209 —360. 
6 Tafeln. [Embryo von Hippolyte polaris.] 


— 2. — On the young of Hippolyte polaris Sab. in: Rep. on the Progress 
of Zool. & Bot. 1841, 1842. Ray Soc. London 1845. 
— 3. — Siehe Gaimard. 


— 4. — Et Bidrag til Kundskab om Krebsdyrfamilien Mysidae, in: Natur- 
historisk Tidsskrift (Kröyer & Schiödte). Ser 3. Bd. I. Copen- 
hagen 1861 —63. p. 63. [Dymas typus und Myto gaimardi.] 

— 5. — Karcinologiske Bidrag (fortsaettelse) ebenda, ser. 2. Bd. 1. 
Copenhagen 1844— 45. p. 453 - 649. [Myto gaimardı.] 

Larval lobsters at the surface, in: J. Marine Biol. Ass., Vol. 5, Nr. 2. 
1897 — 99. 
Latreille 1. — Siehe: Tableaux encyclopediques etc. 


Leach, W. E. I. — Malacostraca Podophthalmata Britannicae. Descriptions 
of such British Species of the Linnean Genus Cancer as have 


VI 580 Williamson. 


their eyes elevated on foot-stalks. (With figures of all the species 
by Sawerby.) London 1815. [Genus Megalopa.] 
Leach, W. E. 2. — Siehe Tuckey. 

— 3. — Sur quelques genres nouveaux de Crustaces, in: Journal de 
Physique, de Chemie, d’Histoire naturelle etc. Vol. 86. Paris 1818. 
p. 304. 8 Fig. [Zoea clavata, Phyllosoma, Smerdis, wie in Tuckey’s 
Reise.] 

— 4. — Kerfe und Quallen von der Ausrüstung nach dem Kongo 
(Tuckey’s Reise 1818) in: Isis oder Eucyclopaedische Zeitung von 
Oken. Jena 1818 (II) Spalte 2083—2086. Taf. 25. [Zoea clavata 
Phyllosoma, Smerdis, Alima, wie in Tuckey’s Reisen.] 


— 5. — Pyllosoma, Zoea clavata, Alima, Smerdis, beschrieben in: F. C. 
Luke’s, Mag. Nat. Hist., Vol. 8. p. 461 ff. 
Leuckart, Rud. I. — Über die Gehörwerkzeuge der Krebse. Archiv f. Natur- 


geschichte. Jahrgang 19. Bd. 1. Berlin 1853. p. 255 — 265. 
[Mastigopus spinosus wird beschrieben] 


— 2. — Über die Gehörorgane der Decapoden, in: Archiv f. Natur- 
geschichte. Jahrgang 25. Bd. I. 1859. [Erste Antenne von Masti- 
gopus spinosus Leuckart.] 

Liljeborg, Wilh. I. — Norges Crustaceer. In: Öfvers. kgl. Svenska Vetensk. 
Ak. Förhandl., Vol. 8 (1851). 1852. p. 19—25. |Zoea pelagica Bosc 
die Jugendform von Ayas ?] 


Linn& 1. — Systema Naturae. Ed. 13. Vindobonae 1767 —1780. Pars 2, 
Vol. 1. p. 1047. [Cancer germanus.] 


Lovett, Edward I. — Some observations on the Embryology of the Podoph- 
thalma, or stalk-eyed Crustacea. Croydon, England. 1882. p. 1—9. 


Mac Donald, D. L. — On a Collection of Crustacea made at St. Andrews, 
New Brunswick. In: Contributions to Canadian Biology, being 
Studies from the Marine Stations of Canada. 1906—1910. Ottawa 
1912. p. 83—84. [Faunistisch.] 


Mayer, Paul I. — Carcinologische Mitteilungen Ill. Über einige Jugend- 
stadien von Penaeus caramote etc., in: Mitteil. zool. Stat. Neapel. 
Bd. I. 1878. p. 49—51. 
— 2. — Zur Entwicklungsgeschichte der Dekapoden, in: Jena. Zeitschr. 
f. Naturwiss., Bd. Il. Jena 1877. p. 1888—209. Tafel 13— 15. 
[Zur Kenntnis der Zo@a-Gestalt.| Auszug in: Hofmann u. Schwalbe’s 
Jahresbericht, Bd. 6. 2. Abt. 1878. p. 160—162. 


— 3. — Careinologische Mitteilungen IX. Die Metamorphose von 
Palaemonetes varians Leach, in: Mitteil. zool. Stat. Neapel. Bd. 2. 
1881. p. 197-221. 1 Tafel. (Auszug in: J. R. Micro. Soc., ser. 2. 
Volsl. 01p.241)) 


Crustacea Decapoda. VI 581 


Mead, A. D. I. — Habits and Growth of Young Lobster & Experiments in 
Lobster culture (1901) in: Rep. Commissioners Inland Fisheries 
Rhode Island. U. S. A. 


— undL. W. Williams 2. — Habits and Growth of the Lobster & 
Experiment in Lobster culture, ebenda, 23. Report. 1903. 


— 3. — Experiments in Lobster culture etc., ebenda, 35. Report. 1904. 


— 4 -— A method of Lobster culture, ebenda, 39. Report. Providence. 
1909. 9 Tafeln. 
Montague, George 1. — Description of serval marine Aminals found on 


the south Coast of Devonshire, in: Transact. Linn. Soc. London: 
Vol. 7. 1804. p. 61-85. 2 Taf. [Cancer rhomboidalis.] 


Monticelli, Fr. Sav. und Lo Bianco I. — Sullo Sviluppo dei Peneidi del 
Golfo di Napoli (note riassuntive) in: Monitore zool. italiano, Bd. 11. 
1900.- p. 23—31. [Amalopenaeus, Penaeus, Sicymia, Solenocera.] 


— — 2. — Sui Peneidi del Golfo di Napoli, ebenda, Bd. 12. 1901. 
[Entwicklung von Penaeus.] 


— — 3. — Nove e larve di Solenocera siphonocera, Phil., ebenda, Bd. 12. 
1901. p. 205, 206. 

— — 4. — Su la probabile Larva di Aristeus antennatus Risso, ebenda 
Bd. 13. 1902. 

— — 5. — Ancora sullo sviluppo dei Peneidi del Golfo di Napoli, in: 


Boll. Soc. Natural. Napoli, Bd. 15. 1902. p. 189. 


Mortensen, Th. I. — Undersögelser over vor almindelige Rejes (Palaemon 
fabrieii Rathke) Biologi og Udviklingshistorie samt Bemaerkninger 
om Rejesfiskeriet i de Danske farvande. 4 Tafeln. Copenhagen 1897. 


Müller, Fr. 1. — Die Verwandlung der Garneelen. 1. Beitrag in: Arch. 
Naturg., Bd 291. Berlin 1863. p. 8—23. Tafel. [Larve von Penaeus.] 
(Übersetzung in: Ann. Mag. Nat. Hist., vol. 14. 1864. p. 104. Tafel). 

— 2. — Für Darwin. 1864. (Englische Ausgabe: Facts and Arguments for 
Darwin. London 1869.) [Inbegriffen sind Larvenstadien von Crustacea 
Decapoda.] 

Müller, O. F. 1. — Zoologia danica seu Animalium Daniae et Norvegiae 
rariorum ac minus notorum, Descriptiones et Historia. Hafniae. 
1788, 1789, 1806. 4 Vol. 225 p. 160 Tafeln. [Cancer faeroensis.] 


Nascimento, Luiz Gonzaga do. I. — Subsidio paro o estudo da fauna 
corcinologica de Portugal. Epochas de creagao e reproduccao, in: 
Bol. Soc. espan. Hist. nat, Vol. 8. Madrid 1908. p. 371—378. 


Nordgaard, ©. I. — Faunistiske og Biologiske Jakttagelser, in: Kgl. Norske 
Vidensk. Selskabs Skrifter. 1911. Nr. 6. Figuren. [Vorkommen 
von Larven der Decopoden-Krebse.] 


VI 582 Williamson. 


Nordgaard und E. Joergensen I. — Hydrographical and Biological Investi- 
gations in Norwegian ljords in: Bergens Museum, Bergen 1905. 21 
Tafeln. [Faunistisch.] 

Norman, A. M. & T. Scott 1. — The Crustacea of Devon and Cornwall. 
London 1906. 24 Tafeln. [Faunistisch.] 


Ohlin, A. 1. — Arctic Crustacea collected during the swedish Arctic-Expeditions 
1898, 1899, 1900 under Nathorst & Kolthoff. Il. Decapoda, Schizo- 
poda in: Bihang Kgl. Svenska Vet. Ak. Handl., Bd. 27. Afd. 4. 
Nr. 8. 1901. [Faunistisch.] 


Ortmann, A. 1. — Plankton-Expedition der Humboldt-Stiftung. Decapoden 
und Schizopoden. Kiel und Leipzig 1893. 7 Tafeln. 


Orton, J. H. 1. — The occurence of the Portuguese Man-of-war (Physalia) 
and of the Giant spider-crab (Homola or Paromola cuvieri) in the 
English Channel. Nature, 27. Februar 1913. 


Pearson, J. 1. — Memoir on Cancer pagurus. The edible Crab. Nr. 16. In: 
Report for 1907 of the Lancashire sea Fisheries Laboratory. Liver- 
pool 1908 [Larve] auch in: Transact. Liverpool Biol. Committee. 


Philippi, R. A. 1. — Zoologische Bemerkungen in: Archiv f. Naturgeschichte 
Jahrg. 6. 1840. p. 181-195. 1 Tafel. Übersetzt: Zoolog. Notices 
in: Ann. and Mag. Nat. Hist, Vol. 6. 1841. 2 Tafeln. 

—- 2. — Kurze Beschreibung einiger neuer Crustaceen in: Archiv f. Natur- 
geschichte. Jahrgang 23. Bd. I. 1857. 1 Tafel. [Larvale Deca- 
poden: Alima.] 

Plymouth Marine Invertebrate Fauna in: Journal Marine Biol. Association 
of the United Kingdom. N. S. Vol. 7, Nr. 2. 1904. 


Prentiss, C. W. 1. — The Otocyst of decapod Crustacea: its structure, de- 
velopment, and funktions in: Bull. Museum Comparative Zoology 
at Harvard College. Vol. 36, Nr. 7. Cambridge U. S. A. 1901. 
[Darin Larvenstadien.] 

Rathke, H. 1. — Beiträge zur vergleichenden Anatomie und Physiologie. 
Reisebemerkungen aus Skandinavien, nebst einem Anhange über 
die rückschreitende Metamorphose der Tiere. II. Zur Entwicklungs- 
geschichte der Dekapoden, p. 23-53. Tafel II. Figur 11—21. 
IIl., IV. in: Neueste Schriften d. Naturf.-Gesellsch. in Danzig. Bd. 3, 
Heft 4. 1842. [Larven von Homarus, Anomura und Brachyura.] 

— 2. — Zur Entwicklungsgeschichte der Decapoden, in: Arch. Naturg,, 
Bd. 61. 1840. [Auszug aus Rathke 1.] (Übersetzung in: Ann. Mag. 
Nat. Hist., Vol. 6. 1841.) 


Ryder, T. A. 1. — Metamorphosis of the American Lobster (Homarus ameri- 


canus, H. M., Edwards) in: American Naturalist, Vol. 20. 1886. 
(Auszug in: J. R. Micro. Soc., ser. 2, Vol. 6. Part. 6. 1886.) 


Crustacea Decapoda. VI 583 


Sagra, Ramon de la I. Histoire politique et naturelle de l’ile de Cuba. 
Paris 1839 - 75. — Animaux articules ä pieds articules par F. E. 
Guerin-Meneville. Paris 1857. Tafeln. [Zoea gigas, Z. leachüi, 
Z. westwoodi, Z. souleytü, Z. boscii, Zoeides gueprateyi, Smerdis, 
Erichthus, Haliminectes, Alimerichthus], auch veröffentlicht als: 
Historia fisica, politica y natural de la Isla de Cuba. Il. Parte. 
Historia natural par F. E. Guerin-MeEneville. Paris 1856. 


Sars, G. O. I. — Crustacea of the Norwegian North-Atlantic Expedition 
1876 -1878. Part 1. 21 Tafeln. Christiania 1885. Part 2, Faunistic. 
Christiania 1886. 

— 2. — Acount of the postembryonal Denen! of other Pandali [mon- 
tagui, brevirostris, bonmieri] and description of the adult Pandalus 
borealis in: Report Norwegian Fishery and Marine Investigations. 
Vol. 1, Nr. 3. 12 Tafeln. Christiania 1900. 

— 3. — On the genera Üryptocheles and Bythocaris G. O. Sars with 
description of the type species of each genus in: Archiv Mathe- 
matik og Naturvidenskab., Bd. 32, Nr. 6. 2 Tafeln. Christiania 1912 

— 4. — Larvae of Hippolyte varıans Leach, ebenda Bd. 32, Nr. 7. 
Christiania 1912. 


— 5. — Postembryonal development of Athanus nitescens Leach, ebenda 
Bd. 27, Nr. 10. 4 Tafeln. Christiania 1906. 
— 6. — Bidragtil kundskaben om Decapodernes Forvandlinger. I. Nephrops, 


Calocaris, Gebia, ebenda Bd. 9. 7 Tafeln. Christiania 1884. 

— 7. — Bidrag til kundskaben om Decapodernes Forvandlinger. Il. Li- 
thodes, Eupagurus, Spiropagurus, Galathodes, Galathea, Munida, Por- 
cellana, Nephrops, ebenda Bd. 13. 7 Tafeln. Christania 1889, 


— 8. — Bidrag til kundskaben om Decapodernes Forvandlinger. III. Cran- 
gonidae, ebenda Bd. 14. 6 Tafeln. Christiania 1890. 
— 9. — Om Hummerens (Homarus vulgaris) postembryonale Udvikling in: 


Forhandl. Vidensk. Selsk. 2 Tafeln. Christiania 1874 (Auszug 
in: Gervais’ Journal de Zoologie, Vol. 4, 1875 und in: Amer. Jour- 
nal Sci. & Arts, ser. 3, Vol. 9, 1875 unter S. J. Smith, Development 
of European Lobster.) 


— 10. — Undersögelser over Christiania-fjordens Dybvands-fauna anstellede 
paa en i Sommeren 1868 foretogen zoologisk Reise. Christiania 1869. 
[Pontophilus.] 

Sars, M. I. — Bidrag til kundskab om Christiania-fjordens Fauna. I. Crusta- 


cea decapoda etc. in: Nyt Mag. Naturvidenskaberne. Bd. 15. 7 Tafeln. 
Christiania 1868. [Jugendstadien von Pasiphae norvegica Sars.] 


Say, Thomas 1. — An Account of the crustacea of the United States in: 
Journal Acad. Nat. Sci. Philadelphia. Vol. 1. Part. 1. 1817. p. 155 169. 
[Monolepis.) 


VI 584 


Williamson. 


Schlegel, C. 1. — Recherches faunistiques sur les Crustaces de&capodes, 


Brachyoures de la Region de Roscoff. in: M&moires de la Societe 
Zool. de France (reconnue d’Utilite publique). Annee 1911. Vol. 24. 
2. Partie. Paris 1912. 


— 2. — Sur le developement de Maia squinado, Latr. in: Comptes Ren- 


dus de l’Acad. Sci. Paris. Vol. 153. p. 480—482. 


— 3. — Anatomie sommaire de la premiere Zoe de Maia sqwinado, Latr. 


Seoii, IR 


(Note preliminaire) in: Archives de Zool. exper. et generale. 5 Ser. 
Vol. 8. Paris 1911. Notes et Revue. Nr. 2. p. 29. 


1. — Notes on recent gatherings of Microcrustacea from the Clyde 
and the Moray Firth in: 17. Ann. Rep. Fishery Board Scotland 
for 1898. Part. 3. 3 Tafeln. 1899. [Darin auch Figuren von Jonea.] 


— Siehe Norman und Scott. 
Siebold, Th. Fr. de 1. — Fauna japonica. Lugdani-Batavorum. 1833—1850. 


Slabber, 


Text und Tafeln. Siehe Haan. 


M. 1. — Natuurkundige Verlustigingen behelzende microscopische 
Waarnemingen von in- en uit-landische Water- en Landdieren. 
Figuren. Haarlem 1769—78. Deutsche Ausgabe von P. L. St. 
Müller — Slabber, M. — Physicalische Belustigungen oder micro- 
skopische Wahrnehmungen in- und ausländischer Wasser- und 
Landtiere. Nürnberg 1775—81. Figuren. [Metamorphose von 
Decapoden Krebsen.] 


Smith, S. J. 1. — Report on the Decapod Crustacea of the „Albatross“ 


dredgings off the East coast of the United States in: Rep. U. S. 
Fish Commission for 1882. p. 345. Washington 1884. [Eier ver- 
schiedener Arten.] 


— 2. — Report on the Decapod Crustacea of the „Albatross“ dredgings 


off the East coast of U. S. in: Rep. U. S. Fish Commission for 
1885. Washington 1887. p. 605—705. [Größe und Anzahl der 
Eier einer Anzahl von Arten.] 


— 3. — The early stages of the american Lobster (Homarus americanus 


Edwards) in: Tr. Connecticut Ac. Arts & Science Vol. 2. 1873. 
p. 351—381. 5 Tafeln. [Darin Beschreibung der Larve von Palae- 
monetes varians.] (Auszug in: Amer. J. Science, ser. 3, Vol. 3. 1872. 
p-.401—406. 1 Tafel.) 


-—- 4. — The metamorphoses of the Lobster and other Crustacea. In- 


vertebrate Animals of Vinegard Sound (Verrill & Smith) in: Rep. 
U. S. Fish Commission for 1871 & 1872. Washington 1873. 
p. 228—243. 2 Tafeln. [Homarus, Orangon, Polaemonetes, Virbius, 
Gebia, Callianassa, Eupagurus, Hippa, Cancer, Platyonychus, Cyllene, 
Oxypoda, Gelasimus? wurden besprochen.] 


Crustacea Decapoda. VI 585 


Smith, S.J 5. — On the species of Pinnixia inhabiting the New England Coast, 
with remarks on their early stages in: Trans. Connecticat Acad. 
Arts and Sciences. Vol. 4. 1877—82. p. 247-253. 


Solland 1. — Les metamorphoses du Bouquet (Leander serratus Pennant) 
in: Comptes rendus Acad. Sci. Paris. Tome 154. 1912. p. 664 - 667. 


- E. 2. — Sur une nouvelle variete paecilogoneuse de Plalaemonetes varıans 
Leach, ebenda. December 1912. p. 1768. 


Stafford, J. 1. — On the Fauna of the Atlantic Coast of Canada. Report 3. 
Gaspe. In: Contributions to Canadian Biology. 1906 — 10. Ottawa 1912. 


Stebbing, T. R. R. I. — A History of Crustacea, Recent Malacostraca, in: 
The International Scientific Series, Wol. 74. London 1893. Zahl- 
reiche Illustrationen. [Beschreibung einer großen Zahl von Larven.] 


Stephensen, K. I. — Report on the Malacostraca collected by the „Tjalfe“ 
Expedition, under the direction of Ad. S. Jensen, especially at 
W. Greenland, in: Vidensk. Meddel. fra den naturh. Foren. Bd. 64. 
Copenhagen 1912. Figuren. [Larven von Pandalus propinquus? 
und Spirontocaris?] 


— 2. — Report on the Malacostraca, Pycnogonida and some Entomostraca 
collected by the Danmark Expedition to Northeast Greenland 
1906— 1908. Bd. 5, Nr. 11. Tafeln in: Meddelelser om Grönland, 
Bd. 45. Copenhagen 1912. [Larven von Spirontocaris.] 


— 3. — Account of the Crustacea and the Pycnogonida collected by 
Nordmann in 1911 in West Greenland. Saertryk of Meddeleiser 
om Grönland. Vol. 5l. Copenhagen 1913. [Larve von Hyas 
coaretatus.] 


— 4. — Grönlands Krebsdyr og Pycnogonider (Conspectus Crustaceorum 
et Pycnogonidorum Gröenlandicae). Saertryk af Meddelelser om 
Grönland. 22. Copenhagen 1913. [Faunistisch.] 


Stuxberg, Anton I. — Karkinologiska Jakttagelser in: Öfvers. Kgl. Svenska Ve- 
tensk. Ak. Förh., Bd. 30 (1873), Nr. 9. p. 3—23, 414. 1874. |Larven- 
stadien von Stenorhynchus rostratus, Careinus maenas, Portumus 
depurator, Galatea intermedia, Hippolyte varıans, Palaemon squilla, 
Pachybdella careini.] 


Sund, Oskar 1. — The Glass Shrimps (Pasiphae) in Northern Waters. In: 
Bergens Museum. Aarbok, 1912. Nr. 6. 2 Tafeln und Textfig. 
Bergen 1913. 


Tableau eucyclop&dique et me&thodique des trois regnes de la 
Nature. 24. Part. — Crustaces etc. par M. Latreille. Paris 1818 
Fig. [Macropa (Megalops) montagui Leach, Reproduktion der Figuren 
von Leach: Phyllosoma commune, P. longieornis, Zoca clavata, 
Smerdis vulgaris, 3. armata, Alima hyalina.] 


VI 586 Williamson. 


Taylor, G. W. 1. — Preliminary list of 129 species of British Columbia 
Decapod Crustaceans, in: Contributions to Canadia Biology being 
studies from the Marine Biological stations of Canada. 1906-1910. 
Ottawa 1912 p. 187-214. [Faunistisch.] 


Templeton, R. I. — Descriptions of a new Irish Crustacean Animal, Zoea 
pattersoni, Templeton, in: Trans. entom. Society of London, Vol. 2. 
1837 — 1840. p. 114—118. 1 Tafel. 


Thiele, Joh. 1. — Über einige stiel-äugige Krebse von Messina, in: Zoolog. 
Jahrbücher. Suppl. 8. Festschrift K. Möbius 1905. p. 443—474. 
3 Taf. [Larven von Sergestes und Homola, unreife Form Copiocaris 
messinensis Thiele.] 

Thompson, J. Vaughan 1. - Memoir on the Metamorphosis in the Macrura 
or Longtailed Crustacea exemplified in the Prawn (Palaemon serratus) 
in: Edinburgh New Philosophical Journal, Vol. 21. 1836. p. 221— 223. 
Tafel. (Auszug in: Proc. R. Soc. Vol. 3. 1836. p. 371.) 


— 2. — Memoir on the Metamorphosis in Porcellana and Portunus in: 
Entomol. Magaz. Vol. 3. 1835. p. 275—280:. Fig. 
— 3. — Zoological Researches and Illustrations or Natural History of 


nondescript or imperfectly known animals in a series of Memoirs 
ll. Cork. 1828 —34. 110 p. 20 Taf. Memoir 1: On the Meta- 
morphosis of the Crustacea and on Zo&a, exposing their singular 
structure and demonstrating that they are not, as has been supposed, 
a veculiar genus but the larva of Crustacea (Cancer pagurus etc.) 
Memoir 3: On the luminosity of the Ocean, with descriptions of 
some remarkable species of luminous animals (Pyrosoma pigmaea 
Sapphirina indicator) and particularly of the four new genera Noc- 
tieula, Cynthia, Lucifer and Podopsis of the Schizopodae. Tafel 5—8. 
With addendum Nr. 2. 

— 4. — On the double Metamorphosis in the Decapodous Crustacea 
exemplified in Cureinus maenas L. in: Phil. Trans. R. Society 
Londons 18352. Bau 2 p2359E 3 ZA EEE 

— 5. — On the double Metamorphosis in Maeropodia phalungium, or 
Spidercrab, with proofs of the larvae being Zo&a in Gecareinus 
hydrodomus, Telphusa erythropus, Eriphia caribboea, Grapsus pelagieus 
in: Entomol. Mag. Vol. 3. 1836. p. 370, 375. Fig. 

— 6. — Memoir on the metamorphosis and Nat. Hist. of the Pinnotheres 
or Pea-crabs in Entomol. Mag. Vol. 3. 1835. p. 85—90. Fig. 


Thompson, Millett J. 1. — The metamorphosis of the Hermit-crab |Eupa- 
gurus longiearpus & E. annulipes] in: Proc. Boston Soc. Nat. Hist. 
Vol. 31. 1903. p. 147—209. 7 Tafeln. 


Thompson, W. 1. — Description of a young Lobster measuring only 9 lines 
in: The Zoologist, Vol. 11. 1853. p. 376. 


Crustacea Decapoda. VI 587 


Thompson W. 2. — The Crustacea of Ireland in: Anm. and Mag. Nat. Hist. 
Vol. 10, 1842; Vol. 11, 1843. [Faunistisch.] 

Tscherniavsky. Siehe Czerniavski. 

Tuckey, J. K. 1. — Narrative of an Expedition to explore the river Zaire 
usually called the Congo in S. Africa, in 1816 under the direction 
of Capt. J. K. Tuckey, R. N. London 1818. Appendix Nr. 4. — 
A general notice of the animals taken by Mr. Jolin Crouch during 
the expedition by W. E. Leach. [Phyllosoma als Genus aufgestellt: 
Zo&a, Megalopa, Smerdis, Alima. 


Valenciennes, A. 1. — Note sur la Reproduction des Homards in: Comptes 
rendus Ac. Sci. Paris, Vol. 46. 1858\ p. 603, 606. 

Vanhöffen, E. 1. — Die Fauna und Flora Grönlands. Crustaceen in: Drygals- 
ki Grönland-Expedition d. Ges. Erdkunde. Berlin 1891 —1893. 
Vol. 2. 1897. 

Wasserlos, E.. I. — Zur Kenntnis der Metamorphose von Sergestes arctieus 
Kr. in: Zool. Anz., Bd. 33, Nr. 10. 1908. p. 303—331. Fig. 

Weldon, W. F. R. 1. — Note on the function of the spines of the Crusta- 


cean Zoea, in: Journal of the Marine Biological Association of the 
United Kingdom. N. S. Vol. 1. 1889 —1890. p. 169. Tafel. 


Willemoes-Suhm. 1. — Prel. Remarks on the Development of some pelagic 
Decapods, in: Proc. R. Soc. London, Vol. 24. 1876. p. 132—134 
und in: Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 4, Vol. 17. 1876. p. 162—163. 
|Amphion, Sergestes, Lucifer.] 


Williamson, H. C. I. — On the larval and later stages of Portunus holsatus 

Fabr., Portunus puber L., Portunus depurator Leach, Hyas araneus 
(L.), Eupagurus bernhardus L., Galathea dispersa Bote, Orangon tris- 
pinosus (Hailstone), Cuncer pagurus L., in: Fisheries Scotland Sci. Invest. 
1900. I. Dec. 1910. 5 Tafeln. 

— 2. — On the larval stages of Decapod Crustacea.. The Shrimp. 
(Crangon vulgaris Fabr.) in: 19. Ann. Rep. Fishery Board Scotland 
for 1900. Part. 3. 6 Tafeln. 1901. 

— 3. — A contribution to the Life-history of the Lobster (Homarus vul- 
garis) ebenda 23. Rep. for 1904. Part. 3. 1905. 4 Tafeln. 


— 4. — Contributions to the life-history of the Edible Crab (Cancer 
pagurus L.) in: 18. Ann. Report Fishery Board for Scotland for 
1899. Part. 3. 1900. 4 Tafeln. [Erstes Larvenstadium von Can- 
cer pagurus L. und Careinus maenas Leach.] 

— 5. — Contributions to the life-histories of the edible crab (Cancer 
pagurus) and of other Decapod crustacea: Impregnation, Spawing, 
Casting, Distribution, Rate of Growth, in: 22. Ann. Report Fishery 
Board for Scotland for 1903. Part. 3. 1904. [Figuren von sehr 
jungen Cuncer pagurus.] 


VI 588 Williamson. 


Williamson H.C. 6. — On the larval and early young stages and rate of growth of 
the shore-crab (Careinus maenas Leach) in: 21. Ann. Report Fishery 
Board for Scotland for 1902. Part. 3 1903. 7 Tafeln. 
Wollebaek, Alf. 1. — Le Developpement du genre Selerocrangon (G. O. Sars) 
in: Bergens Museum. Aarbog 1906. Nr. 11. 2 Tafeln. 
— 2. — Remarks on Decapod Crustaceans of the North Atlantic and 
the Norwegion Fjords (I & II) in: Bergens Museum. Aarbog 1908. 
New galsrRateln: (Besprechung der Laichzeiten und der Larven.] 


Zur geil. Beachtung! 


+ \L 


Zu dem Werke „Nordisches Plankton“ werden 8 Titelblätter 
geliefert, sodaß es in 8 Bände gebunden werden kann. Der 
„Botanische Teil“ liegt bereits fertig vor, die übrigen 7 Bände 
bilden den „Zoologischen Teil“ und verteilen sich folgen- 


dermaßen: 


I. Band: 


II. Band: 
II. Band: 
IV. Band: 
V. Band: 
VI. Band: 
VII. Band: 


Eier und Larven von Fischen, 
andere Eier und Cysten. 


Tunicata, Mollusca. 
Malacostraca. 
Entomostraca. 
Echinodermata, Vermes. 
Coelenterata. 

Protozoa. 


Titel mit Inhaltsangabe wird geliefert, sobald ein Band 
abgeschlossen vorliegt. Eine Anweisung für den Buchbinder 
wird jeweils beigefügt. Band I, II und IV sind vollständig. 


Lipsius & Tischer 
Verlagsbuchhandlung. 


Verlag von Lipsius & Tischer, Kiel und Leipzig. | 


NORDISCHES PLANKTON 


herausgegeben von 


Professor Dr. K. BRANDT und Professor Dr. C. APSTEIN 


Das Werk wird sich aus folgenden Teilen zusammensetzen, die je nach Fertigstellung der Manuskripte vor- 
läufig in einzelnen Lieferungen herausgegeben werden. (Die unterstrichenen Abteilungen sind bereits erschienen. 


1. Fischlarven und Eier. 1.u.2. Teil. 


IX. Echinodermenlarven. 


XIV. Foraminiferen. 


ll. Cysten, Eier Cyphonautes. XV. Tripyleen. 

II. Dolioliden. Salpen. Brachiopodenlarven. XVI. Acantharien. 1.u. 2. Teil una 
Appendicularien und Nachtrag, X. Rotatorien. Planarien. Nachtrag. 

Ascidienlarven. Anneliden. Thalassicollen. 

Iv. Cephalopoden. Annelidenlarven. Coloniebild. Radiolarien. ) 
Pteropoden. Chaetognathen. XVI. u Spumellarien. 
ERREERTEI XI. Ctenophoren. assellarien 

v.Gasteopoien " aeepben Sohomonhören. xvilt. Peridineen. 

VI Beegpoder Ze Acraspeden. Actinienlarven. XIX. Diatomeen. 
on: REN, xl. CraspedoteMedusen. 1.TI.1,2. XX. Schizophyceen. 
Isopoden. u. 3. Lieferung. XXI. Flagellatae, Chlorophyceae, 
Amphipoden. do. do. 2. Teil. Coccosphaerales und Silico- 

VII. Ostracoden. XI. Tintinnen. flagellatae. 


Cladoceren und Nachtrag. 
VIIl.Cirripedien u.Cirripedienlarven. Andere Infusorien 
Copepoden. 


Erste Lieferung: Preis Mark 6.— 

II. Dolioliden. Von Prof. Dr. A. Borgert-Bonn. 
Salpen. Von Prof. Dr. C. Apstein-Berlin. 
Appendicularien. Von Prof.Dr.H.Lohmann-Hamb. 
Ostracoden. Von Prof. G. W. Müller-Greifswald. 
Cladoceren. Von Prof. Dr. C. Apstein-Berlin. 
Echinodermenlarven. Von Dr. Th. Mortensen- 

Kopenhagen. 
XIV. Foraminiferen. Von Prof. L. Rhumbler-Hann.-Münd 
XV. Tripylen. Von Prof. Dr. A. Borgert-Bonn. 


Zweite Lieferung: Preis Mark 3.60. 
XI. Ctenophoren. Von Prof. Dr. E. Vanhöffen-Berlin. 
XX. Schizophyceen. Von Prof. Dr. N. Wille-Christiania. 
XXI. Flagellatae, Chlorophyceae, Coccosphaerales und 
Silicoflagellatae. Mit einem Nachtrag. 
Von Dr. E. Lemmermann-Bremen. 


Dritte Lieferung: Preis Mark 10.— 
X. Anneliden. Von Prof. Dr. J. Reibisch-Kiel. 
Die Chaetognathen. Von Dr. S. Strodtmann- 


Wilhelmsburg. 
Nordische Plankton-Rotatorien. Von Prof. Dr. 
R. Lauterborn-Ludwigshafen. 
XVl. Die nordischen Acantharien. 1. Teil und Nach- 
trag. Von Dr. A. Popofsky-Magdeburg. 
XIX. Diatomeen. Von Prof. Dr. H.H. Gran-Christiania. 


Vierte Lieferung. Preis Mark 10.— 


l. Eier und Larven von Fischen. 1. Teil. 
Prof. Dr. E. Ehrenbaum-Hamburg. 


Fünfte Lieferung: Preis Mark 4.40 
XI. Siphonophoren. Von Prof. Dr. E.Vanhöffen-Berlin. 
Acraspede Medusen. Von Prof. Dr. E. Vanhöffen- 
Berlin. 
Actinienlarven.VonProf.Dr.O.Carlgren-Stockholm. 
IV. Pteropoden. Von Prof. Dr. H. Lenz-Lübeck. 


Sechste Lieferung: Preis Mark 8.— 

XVI. Acantharien. 2. Teil. Von Dr. Popofsky - Magdebg. 
XII. Craspedote Medusen. 1. Teil, 1. Lieferung. Von 
Prof. Dr. Hartlaub-Helgoland. 

Siebente Lieferung: Preis Mark 16.— 
VII. Copepoden. Von Dr. P. ]. van Bremen-Curagao 


Achte Lieferung: Preis Mark 12.— 

XVIll. Peridiniales. Von Ove Paulsen-Kopenhagen, 

XXI. Anhang zu Abt. XVII—XXI Pflanzen des Nord. 
Planktons. Von Prof. Dr. C. Apstein-Berlin. 


VN. 
IX. 


Von 


Ciliata mit Ausschluß der Tintinnoidea 


Mit einem Nachtrag. 


und Flagellaten. XXI. Anhang zu Abt. XVII—XXlI 
Pflanzen des Nord. Planktons. 


Mit dieser Lieferung wird gleichzeitigder Botanische Teil 
(Abt. XVII—XXII, Preis Mark 24.—) des Gesamt- 
werkes abgeschlossen. 

Neunte Lieferung: Preis Mark 10.— 
IV. Cephalopoden. Von Prof. Dr. G. Pfeffer-Hamburg. 


Zehnte Lieferung: Preis Mark 16.— 
l. Eier und Larven von Fischen. 2. Teil. 
Prof. Dr. E. Ehrenbaum-Hamburg. 


Elfte Lieferung: Preis Mark 10.— 
XVII. Spumellarien. Von Dr. ©. Schröder-Heidelberg. 
VI. Cirripedien und Cirripedienlarven. 

Von Dr. P, P. C. Hoek-Haarlem. 


Zwölfte Lieferung: Preis Mark 14.— 
VI. Schizopoden. Von Prof. Dr. C. Zimmer-München. 


Dreizehnte Lieferung: Preis Mark. 8.60 
V. Gastropoden.. Von Prof. Dr. H. Simroth-Leipzig. 
ll. Eier u. Cysten. V.Prof.Dr.H.Lohmann-Hamburg, 
IH. Appendicularien. Nachtrag. Von Prof Dr. H. Loh- 

mann-Hamburg. 

Ascidienlarven. Von Prof.Dr. H. Lohmann-Hamb, 
VII. Cladoceren. Nachtrag. Von Prof. Dr.C. Apstein-Berl, 
IX. Cyphonautes. VonProf.Dr.H.Lohmann-Hamburg. 


Vierzehnte Lieferung: Preis Mark 9.60 
VI. Schizopoden. Nachtr. V.Prof.Dr.C. Zimmer-Münch. 
Isopoden. Von Dr. W. M. Tattersall-Manchester. 


Fünfzehnte Lieferung: Preis Mark 20.— 
XII. Ciliata mit Ausschluß der Tintinnoidea. Von Drs. 
Cl. Hamburger und von Buddenbrock-Heidelberg. 
XII. Craspedote Medusen 1. Teil 2. Lie. Von Prof. 
Dr. Cl. Hartlaub-Helgoland. | 
Sechzehnte Lieferung: Preis Mark 6.— | 
V. Acephaler. Von Prof. Dr. H. Simroth-Leipzig. 
XIII. Nordische “'uctoria. Von Dr. Cl. Hamburger 
und von Biddenbrock-Heidelberg. 


Elagellata } Von Dr.Ci. Hämburger-Heidelberg. 


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Siebzehnte Lieferung: Preis Mark 16.— 
XII. Craspedote Mudesen. 1. Teil, 3. Lieferung. Von 
Prof. Dr. Hartlaub-Helgoland. 
XVI. Nassellarien. Von Dr. ©. Schröder-Heidelberg. 
Achtzehnte Lieferung: Preis Mark 28.— 


VI. Decapoden. 1. Teil (Larven). Von Dr. H. Ch. 
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