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MAGAZINE HAS BEEN LEFT UNTRIMMED 


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GEOLOGISCHE UND PALÄONTOLOGISCHE- 
| ERGEBNISSE DER TRINIL- EXPEDITION. 


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(AUSGEFÜHRT ar UNTERSTÜTZUNG DER | 

AKADBNISOHEN JUBIL AUMSSTIFTUNG DER STADT BERLIN 
IND. DER 

 KÖNIBLICH BAYERISCHEN AKADEMIE DER WINSENSCHAFTEN 


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VERLAG von WILHELM BNGELMANN 


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DIE 


PITHECANTHROPUS-SCHICHTEN 
AUF JAVA 


DIE 


PITHEGANTHROPUS-SCHICHTEN AUF JAVA, 


GEOLOGISCHE UND PALÄONTOLOGISCHE 
ERGEBNISSE DER TRINIL-EXPEDITION 


(1907 UND 1908) 


AUSGEFÜHRT MIT UNTERSTÜTZUNG DER 
AKADEMISCHEN JUBILÄUMSSTIFTUNG DER STADT BERLIN 
UND DER 
KÖNIGLICH BAYERISCHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN, 


HERAUSGEGEBEN 
VON 


M. LENORE SELENKA 


MÜNCHEN 
UND 


PROF. MAX BLANCKENHORN 


BERLIN. 


UNTER MITARBEIT ZAHLREICHER FACHGELEHRTEN. 


MIT 32 TAFELN 
UND ZAHLREICHEN TEXTABBILDUNGEN. 


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LEIPZIG 
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN 
1911 


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MITARBEITER: 


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h Prof. Dr. MAx BLANCKENHORN, Berlin; 
4 Dr. EmiL CArTHAUs, Berlin; 

h . Prof. Dr. DiEcK, Berlin; 

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| r °C. M. Dozy, Mineningenieur, Haag; 
h Prof. Dr. Jon. FELIX, Leipzig; 
Era Dr. E. Hennıc, D. Ostafrika; 

H Prof. Dr. O. JÄCKEL, Greifswald; 
h Dr. W. JanEnscH, D. Ostafrika; 
h Frau H. MARTIN-IckKE, Leiden; 

j Prof. Dr. KARL MARTIN, Leiden; 
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FRITZ OPPENOORTH, Mineningenieur, Sumatra; 
Prof. Dr. Hans PonriG, Bonn; Fi 
Dr. Hans Reck, Berlin; 

Dr. Jurvs Schuster, München; 
Dr. HANS v. STAFF, Berlin; 
Dr. Fritz STREMME, Berlin; 
Prof. Dr. WALKHOFF, München. 


Alle Rechte vorbehalten. 


DEM ANDENKEN 


EMIL SELENKAS 


GEWIDMET 


INHALTSVERZEICHNIS 


— 
Seite 
Kımlestuns. von. M. ES Serene& (hierzu Tafel Fund NW. . »..... 0.0. 2.200, RN: 
Arbeitsbericht über die Ausgrabungen (hierzu Tafel I—-IV) . .... 2... XXV 


I. Teil. Die Arbeiten des Jahres 1907 bis August von F. OppenoorT# (mit Tafel I—II) XXV 
I. Teil. Die Arbeiten von August bis November 1907 von Dr. E. Cartuaus. . XXXVII 


II. Teil. Die Arbeiten im Jahre 1908 von C. M. Dozx (mit Tafel II und IV)... XXXIX 
Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes von Dr. E. CartTHaus 
Berzue BatelV PS ne nn nr 
Bemerkungen zur Stratigraphie der Sedimente in der Triniler Gegend von 
BREI Doz mil Rate N en 34 
Die fossilen Anthozoen aus der Umgegend von Trinil von Prof. J. FeLıx . . .. .. 37 
Einige neogene Seeigel von Java von Dr. H. v. Starr und Dr. H. Reck . ..... 4 
De fossilenıGastropoden von Frau H, MARım-IkE 5.2.0... 2.0 200... 46 
Notizen über die Süßwasserbivalven aus den Pithecanthropus-Schichten von Trinil 
van brae R.S MARTIN. an. EN RR a Nr 52 
Buneehschteste: von, Dr, E Hennıe.(mit Tafel MD) .... 20.2.2... 2.22.00% 54 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten) von Dr. W. JanenscH (mit Tafel XI—XII) . . 61 
Die fossilen Schildkrötenreste von Trinil von Prof. O. JädkeL (mit Tafel XIV—XV) 75 
Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier von Dr. H. STREMME (mit Tafel XVI-XX) 82 | 
vDie Probosecidier-Schädel derTrinil-Expeditions-Sammlung von Dr. W. JanEnscH 
‚ai Tarl DITSDS a We RR ar u So ae 151 
Zur Osteologie von Stegodon von Prof. H. Ponrıc (mit Tafel XXVI-XXVI). . . . 196 | 
‚Der Zahn von Sonde (ein fossiler Menschenzahn von Java) | 
A. Odontologische und vergleichende Untersuchungen von Prof. Warknorr (mit 


Tela SO oe RAN DEAN Ce Er EN Re: 214 
B. Mikroskopische Untersuchung des Sonde-Zahns von Prof. Dirck (mit Tafel XXIX) 222 
C. Kurzer Bericht über den Fundplatz des Sond6-Zahns von C. M. Dozyr . . ... 226 
D. Geologische und mineralogische Bemerkungen zu dem Fund des Sonde-Zahns 
nom DIE IB. A DNRTETNDE ee le a N EEE FAR: 228 
Spuren von möglicherweise menschlicher Tätigkeit in den Trinil-Schichten von 
DRRENS GARTENS NEE RERDT NE a a a et ae a ne 231 
‚v Die Flora der Trinil-Schichten von Dr. J. Schuster (mit Tafel XXXI—XXXI). . . 235 


Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftl. Ergebnisse der Selenka-Trinil- 
Expedition. Schlußwort des Herausgebers, Prof. M. BLANcKENHORN . » 2.2... 258 


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Selenka-Trinil-Excpedition. Tafel 1. 


Fig.1. Fundstelle des Pithecanthropus (markiert mit weißem Kreuz) am linken Solo-Ufer. 


Im Hintergrund die Grube II der Selenka-Trinil-Expedition, Die erhöhte Halde ist von letzterer aufgeschüttet im Jahre 1907. Rechts das Boot, das 
unsere Arbeiter übersetzt 


Wasserstand 
Die zwei verschiedenen Pithecanthropus-Fundstellen sind hier durch zwei rechteckige weiße Signale gekennzeichnet, nämlich ein Plakat an dem 


niedrigen Pfahl dicht neben dem offenen Schuppen (Schädel) und ein Papier auf dem Boden vor dem Schuppen (Femur). (Das Signal auf hoher 
Stange rechts bei den neuen Arbeiten ist ohne Bedeutung.) Im Vordergrund die Halde von Grube I auf dem rechten Flußufer 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Binleitung 


M. Lenore Selenka. 


T. 


D“ erste Anstoß zu dem Plane, die Untersuchungen an der Pithecanthropus-Fundstelle aufzunehmen, 
datiert aus dem Jahre 1899. Damals hatte mein Gatte, Prof. Exit SELEnkA, mit mir Herrn 
Prof. Dusoıs aufgesucht und die Pithecanthropus-Stücke besichtigt. Das intensive Interesse, das sie in 
uns erregten, der lebhafte Wunsch, daß die Untersuchungen fortgesetzt werden möchten und das 
Bedauern darüber, daß Herr Dusoıs solche Fortsetzung weder von seiner Seite, noch von derjenigen der 
holländischen Regierung als wahrscheinlich hinstellen konnte, veranlaßten mich schon damals in Gegen- 
wart des Herrn Dusoıs zu dem Vorschlag, daß wir eventuell die Fortführung selbst in Aussicht 
nehmen sollten. 

Wenn auch die entwicklungsgeschichtlichen Spezialaufgaben, die mein Gatte sich gestellt, und 
die das letzte Jahrzehnt seines Lebens ausfüllten, ihn wohl nicht zur Aufnahme dieses Planes hätten 
kommen lassen, so blieb doch sein Interesse für die Weiterverfolgung jener Spuren von dem bisher 
wichtigsten Bindeglied in der Entwicklungsgeschichte zum Menschen stets lebendig. 

Im Herbste des Jahres 1902, zu dessen Beginn ich meinen Gatten verlor, faßte ich den Entschluß, 
die Untersuchungen in Java selbständig aufzunehmen. Es geschah dies gelegentlich meiner Anwesenheit 
in Holland und nachdem ich bei Herrn Dusors lebhafte Begrüßung meines Vorhabens und direkte Er- 
munterung dazu gefunden hatte. Herr Dusoıs stellte mir auch einige Orientierungsskizzen und Auskünfte 
zur Verfüsung und sandte mir einen seiner früheren Aufseher, einen pensionierten holländischen Sergeanten, 
der jahrelang für ihn an der Fundstätte gearbeitet hattet). 

Für diese entgegenkommende Unterstützung meiner Pläne spreche ich Herrn Dusoıs hier meinen 
herzlichsten Dank aus. 

Gleichzeitig erlangte ich auch die Zustimmung des damals in Holland weilenden Herrn Prof. Treus, 
Direktors des botanischen Gartens in Buitenzorg und wissenschaftlichen Beraters der dortigen Regierung, 
zu meinem Vorhaben und seine Versicherung, das Unternehmen durch seine Befürwortung unterstützen 
zu wollen. 


1) Dieser Mann wurde damals schon von mir provisorisch engagiert, starb aber leider im darauffolgenden Jahre. — 
Später habe ich dann einen anderen holländischen Exsergeanten namens DE Winter, der ebenfalls schon an der Fundstätte 
gearbeitet hatte und den ich durch die Hilfe des holländischen Kolonial- Ministeriums auffand, nach Java mit hinaus- 


genommen. 
Selenka-Trinil-Expedition. a 


II M. Lenore Selenka, 


Da Verpflichtungen gegen den wissenschaftlichen Nachlaß meines Gatten mir die Jahre 1903 
und 1904 größtenteils festlegten, konnte ich erst im Jahre 1905 zur näheren Vorbereitung des Unter- 
nehmens schreiten. Inzwischen hatte ich auf möglichst breiter Basis darauf bezügliche Anknüpfungen 
und Informationen in Java und Holland eingeleitet. Es war ursprünglich meine Absicht, diese Unter- 
nehmung aus eigenen Mitteln und unabhängig von irgend welcher Körperschaft, nur gestützt auf das mir 
in Aussicht gestellte Entgegenkommen der indischen und holländischen Autoritäten auszuführen. 

Im Herbste des Jahres 1905 erlangte ich dann auch die offizielle Erlaubnis des holländischen 
Kolonial-Ministeriums zur Ausführung der Untersuchungen auf Java, und durch dessen Vermittelung 
wurde auch mein Gesuch um Bewilligung von Arbeitskräften und um die Erlaubnis zum Export der 
Fundobjekte bei dem Generalgouverneur von Indien unterstützt. Dies (resuch fand seine volle Gewährung 
bereits im Januar 1906. 

Im Herbst 1905 trat auch die Königliche preußische Akademie der Wissenschaften bzw. die 
Akademische Jubiläumsstiftung der Stadt Berlin meinem Unternehmen mit Vorschlägen zur Unterstützung 
nahe. Die Verhandlungen hierüber zogen sich bis zum Spätherbst 1906 hin. Damals wurde seitens der 
Akademischen Jubiläumsstiftung der Stadt Berlin mit mir ein Vertrag geschlossen, nach dem sie die 
Summe von 14000 Mark zu den Grabungen beisteuerte und worin in Aussicht genommen war, weitere 
14000 Mark hinzuzufügen, wenn dies zur Durchführung der dortigen Arbeiten nach dem festgesetzten 
Plane erforderlich würde. Nach diesem Plane sollten die Grabungen in den eigentlichen Knochen- 
schichten (nach Erledigung der nötigen Vorarbeiten) mindestens 3 Monate lang durchgeführt werden. 
Da die Grabungen, die zudem auf das Doppelte der angesetzten Zeit ausgedehnt wurden, tatsächlich 
weit mehr als das Dreifache jener ersten Rate an Kosten!) beansprucht haben, so ist späterhin auch die 
zweite Rate von der Stiftung bewilligt worden ?). 

Nebenbei bemerkt ist es nur den ganz außerordentlichen Erleichterungen, die die indische 
Regierung dem Unternehmen gewährt hat, zuzuschreiben, daß die Kosten der Durchführung nicht noch 
weit erheblich höher sich stellen mußten. Allein die Gewährung der freien Arbeitskräfte in so hoher 
Zahl und die Stellung der verhältnismäßig hoch besoldeten europäischen Aufseher repräsentieren einen 
bedeutenden Teil der sonst erforderlich gewesenen Kosten. 

Für die Ermöglichung des gesamten Unternehmens gebührt somit der Dank in erster Linie dem 
großgesinnten Entgegenkommen der holländischen und indischen Regierung, nämlich: 


Seiner Exzellenz dem Herrn Kolonialminister Mr. D. Fock, 
der mir die offizielle Gewährung aller Befugnisse, soweit sie der holländischen Heimatregierung 
unterlagen, zuteil werden ließ und die Gewährung der übrigen bei der indischen Regierung 
befürwortete; 

Seiner Exzellenz dem Gouverneur General van Nederlandsch-Indi& I. B. van Heursz, 
der mir die Erlaubnis zu Grabungen auf dem niederländisch-indischen Boden erteilte, dazu 
25 Freiarbeiter (deren Zahl später verdreifacht wurde) und zu ihrer Beaufsichtigung 2 aktive 
Militärs kommandierte und mir besonders auch die persönliche und uneingeschränkte 

. Verfügung über alle durch die Expedition ans Licht geförderten naturwissen- 

schaftlichen Funde?) gewährte; 


1) Die Mehrkosten habe ich selbst übernommen. 

2) Es war hierin auch eine bestimmte Summe inbegriffen für die späteren Publikationen, die aber die Kosten 
derselben nicht decken konnte. 

3) Ich mußte mich verpflichten, keine Funde irgendwie archäologischen Charakters außer Landes zu führen, 


Einleitung. : III 


dem Herrn D. Fr. M. van Rees, Algemeene Secretaris van Nederlandsch-Indi£, 
für seine hilfreiche Förderung aller die Expedition betreffenden Interessen vor und während 
ihrer ganzen Dauer; sodann 
dem inzwischen verstorbenen Herrn Prof. Dr. M. Treu, Directeur van het Departement van Landbouw 
in Nederlandsch-Indie, damaligen Direktor des botanischen Gartens zu Buitenzorg, 
für seine schon in den Vorbereitungsjahren der Expedition mir gewährte Beratung und Unter- 
stützung und die dauernde Förderung des Unternehmens. 

An zweiter Stelle schulde ich Dank dem Kuratorium der Akademischen Jubiläums- 
Stiftung der Stadt Berlin für die weitgehende Unterstützung der Expedition und die Ermöglichung 
einer breiteren Basis derselben und der Königl. preußischen Akademie der Wissenschaften für 
die Anempfehlung meines Unternehmens an jener Stelle. 

Die zweitjährige Arbeitsperiode von 1908 verdankt ihre Finanzierung der Königl. bayerischen 
Akademie der Wissenschaften und dem Direktorium der bayerischen paläontologischen 
Staatssammlung, denen ich hiermit gleichfalls Dank ausspreche. 

Ferner gebührt mein Dank sowie der aller Interessenten an den wissenschaftlichen und sonstigen 
Ergebnissen der Expedition noch folgenden Förderern des Unternehmens: 

Auf Java: 
In Batavia: 

Herrn ve Voocp, Overste van Genie zu Batavia, 
der die 2 holländischen Sergeanten zur Beaufsichtigung der Arbeiten in Trinil auswählte und 
durch die ausgezeichnete Wahl dieser Leute wie durch seine, den ganzen Verlauf der Expedition 
begleitende stete bereitwilligste Unterstützung und Hilfsbereitschaft sich ein hervorragendes 
Verdienst um ihr Gelingen erworben hat; 

Herrn Konmek Knyp, Chef van Mynwesen (Bergbau), 
der in der freigebigsten Weise uns alle notwendigen Maschinen, Schüttwagen, Decauvilleschienen, 
sowie Pumpen, Bohrer und Grabwerkzeuge zur Verfügung gestellt und kostenlos für uns an 
den Arbeitsplatz hat befördern lassen; 

Herr StyPprıan Lucıus, Chef van Spoorwesen (Eisenbahnverwaltung), 
der in großherziger Weise freien Transport auf sämtlichen Bahnen für alle kommenden 
und gehenden Sendungen während der ganzen Dauer der Expedition, ferner freie 
Fahrt für alle der Expedition angegliederten Personen gewährte); 

Herr STIELTIE, Chef van Posteryen (Postverwaltung), 
dem wir die Stellung zweier kostenloser Postläufer zwischen Ngawi und Trinil verdankten, 
eine Vergünstigung, die uns, da wir nicht im Postanschluß standen, große Kosten und 
Schwierigkeiten ersparte. 

In Madiun: 

dem Residenten Herrn BoissEvain, 
der die Arbeiterkolonnen nach Trinil abordnete und sich durchweg als Gönner der Expedition 
erwies; 


1) Dies ist um so höher einzuschätzen, als in auffälligem Gegensatz dazu, daß hier die holländisch-indische 
Regierung sogar für die aus ihrem Boden stammenden und in fremdes Land übergehenden wissenschaftlichen Fund- 
sammlungen freie Fracht gewährt hat, beim Transport derselben Fundsammlungen in die deutschen Museen, denen sie 
zukommen sollten, trotz mehrfachen Ansuchens von akademisch befugter Seite um Erlassung oder Ermäßigung der Kosten 
der volle Frachtsatz für die Beförderung von Bremen nach Berlin (fast 400 Mark) bezahlt werden mußte. (!) 


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[4 


IV M. Lenore Selenka, 


dem Assistenzresidenten Herrn HEckMEYER in Ngawi, 
der als Trinil nächstgesessener höherer Beamter über das Schicksal der Arbeiten wachte und 
sich als gütigster Schirmherr bewährt hat; 

dem Kommandanten von Ngawi Herrn BLoEnE, 
dem unmittelbaren Vorgesetzten meiner Militäraufseher, der durch viele Hilfeleistungen und 
Gefälligkeiten die Arbeiten sehr erleichterte. 

Großen Dank schulde ich auch 
Herrn L. A. Baknuıs, dem ehemaligen Major der niederländisch-indischen Armee, jetzt Referendaris 
beim Ministerium der Kolonien im Haag, 

für die hilfreiche und gütige Beratung und Vermittlung, welche er mir bei allen offiziellen 
Schritten in Angelegenheiten der Expedition jahrelang hat zuteil werden lassen. 

Nicht unterlassen will ich, meinen folgenden Beratern und Helfern bei der Vorbereitung der 

Expedition hiermit meinen herzlichsten Dank auszusprechen: 

In Holland: 

Herrn Prof. A. Hugrecut in Utrecht, 

Herrn Prof. Niruwenuvss in Leiden, 

Herrn Prof. Marrın in Leiden, 

Herrn Aprıan DE StooPp, Direktor der Dordrechtschen Petroleum-Maatschappy, und dessen Ver- 

tretern in der Petroleumstation Tschepu, nahe Trinil; 

ferner in Deutschland: 

Herrn Prof. EBERHARD Fraas in Stuttgart, 

Herrn Prof. Orro Jaecker (jetzt Greifswald), 

Herrn Prof. ConkAp OEBBECKE in München, 

Herrn Schriftsteller Wirmerm BÖLSCHE 

Herrn Dr. Max Rorumann (Arzt) in Berlin. 

Herrn Dr. Hans FRIEDENTHAL 

Hervorzuheben ist noch das große Entgegenkommen des Norddeutschen Loyd, der für sämt- 
liche Mitglieder der Expedition erhebliche Reduktion der Passagen gewährte und außerdem für die Güter 
der Expedition 20 cbm Freifracht zubilligte. Von letzterer Vergünstigung haben wir hauptsächlich auf 
der Hinreise Gebrauch gemacht, während wir auf der Rückreise der Zerbrechlichkeit der Funde wegen 
zur Vermeidung von Umladungen mehrfach die Beförderung auf anderem Wege einschlagen mußten. 

* & % 

Für den Sommer 1906 hatte ich eine Vorexpedition nach Java unter Mitnahme eines geologischen 
Fachmannes vorbereitet (und bereits Schiflplätze dazu belegt), die aber infolge anfangs übersehener statu- 
tarischer Schwierigkeiten betreffs des akademischen Stiftungsbeitrages, die sich im letzten Momente her- 
ausstellten, aufgegeben werden mußte. 

Ich ersuchte daher Herrn Prof. Wırnerm Vorz, den ich schon im Jahre 1905 bei seiner Ausreise 
nach Sumatra um einen Örientierungsbesuch in Trinil gebeten hatte und mit dem ich ein Zusammen- 
treffen dort für 1906 verabredet hatte, diese Voruntersuchung allein vorzunehmen, und stellte ihm hierzu 


die mir schon für diese Arbeitsperiode zugesagten Arbeitskräfte, sowie die von mir bereits beschaflten 
Terrainpläne und Auskünfte zur Verfügung. Auf meine Bitte hatte der Gouverneur die beiden Militärs 
Mxvsoom und Baver schon im Juni 1906 an Ort und Stelle kommandiert und so waren diese, als Prof. Vorz 


in Trinil eintraf, bereits mit 25 Arbeitern zur Stelle, um dessen mit mir vereinbarte Anordnungen über 


Einleitung. V 


die Anlegung von Versuchs-Schürfgruben entgegenzunehmen und die für seine Voruntersuchung nötigen 
Schürfungen und Profilaufdeckungen auszuführen. Prof. Vorz hat diese Voruntersuchung in zweimaligen 
kurzen Besuchen in Trinil unternommen und mir hierüber schriftlich kurzen Bericht erstattet. Es war 
verabredet, daß, falls nach seinem Wesgang von Java die Arbeiter zur Fortsetzung der Arbeiten in Trinil 
bleiben dürften, wozu er die Genehmigung der Gouvernementsbehörden nachzusuchen versprach, er mir 
dies telegraphisch nach einem speziell ausgearbeiteten Code mitteilen solle, weil ich alsdann für die 
nötige geologische Aufsicht Sorge tragen wollte. Herr Vorz berichtete mir indessen, daß die Arbeiten 
nach seinem Fortgang alsbald sistiert und die Arbeiter nach Hause geschickt würden, und daß nunmehr 
bis zu meinem eigenen Eintreffen in Java nicht gearbeitet werden dürfe und »alles ruhen müsse«. 

Diese mir zuerst brieflich von Java aus gesandte, dann von Herrn Vorz!) nachträglich mündlich 
in Europa wiederholte Nachricht veranlaßte mich, von der Aussendung eines Geologen für die Spät- 
sommermonate 1906, die ich im Falle der Fortsetzungsmöglichkeit der begonnenen Arbeiten beabsichtigt 
und vorbereitet hatte, abzustehen. 

Erst im Januar 1907 erfuhr ich durch eine mir von Java aus zugehende Rechnung für Haus- 
miete der Sergeanten, daß diese mit den Arbeitern bis zum Oktober (Eintritt der Regenzeit) die 
Schürfungen fortgesetzt und daß sie von vornherein auf nicht begrenzte Zeit hierzu abkommandiert ge- 
wesen waren. Es ist daher bereits im Jahre 1906 von Mitte Juni bis Mitte Oktober in Trinil gearbeitet 
worden, und zwar sind dort drei große Schürfgräben durchgeführt und weitere Einzelschächte angefangen 
worden. Im großen und ganzen kam man dabei der von mir ausgegebenen und durch Herrn Vorz 
übermittelten Ordre, »niemals ganz bis auf die an Farbe und Art genau kenntliche Knochenschicht 
hinunterzugehen«, nach; in vereinzelten Fällen ist schon Knochenmaterial, vornehmlich solches in etwas 
höheren Lagen, berührt und aufbewahrt worden, welches in unseren Fundsammlungen mit besonderen 
Ziffern aus dem Jahre 1906 verbucht ist, so daß die Nachkontrolle der damaligen Arbeit in genügender 
Weise durchgeführt werden konnte. 

Immerhin bleibt es zu bedauern, daß diese Arbeitsperiode infolge der oben erwähnten irrigen 
Information nicht im vollen erwünschten Maße hat ausgenützt werden können. 


ToTä0oT505 


1. 


Im November 1906 wurde der Geologe Dr. JoHANNEs ELBERT aus Münster für die geologischen 
Arbeiten und der holländische Mineningenieur FRıTz OPpEnoorTH für die technische Leitung der Triniler 
Arbeit von mir engagiert. Letzterer trat am 1. Januar 1907 die Reise an, um so früh als es das Nach- 
lassen des Regenmonsuns nur gestatten würde die Vorarbeiten in Angriff zu nehmen. Anfangs Februar 
traf er in Trinil ein und fand bei seiner Ankunft die Sergeanten und Regierungsarbeiter in Ngawi schon 
zu seiner Verfügung. Doch durfte er die letzteren noch nicht nach Trinil mitnehmen, da erst der vor- 
schriftsmäßige Hausbau (mit Freikulis) vorgenommen werden mußte). 

Ich muß an dieser Stelle diesem zuverlässigen, begabten und tüchtigen Manne, (der noch dazu 


1) Herr Vorz hat die Ergebnisse seiner bei jener Voruntersuchung gemachten geologischen Beobachtungen bereits 
im Winter 1906 für sich in einer Broschüre veröffentlicht. Von dem Erscheinen dieser Publikation erhielt ich erst kurz 
vor meiner Abreise nach Java Kenntnis. 

2) Über die Ausführung dieser einleitenden, sowie aller sonstigen technischen Arbeiten gibt OrpEnoorTus eigener 
weiter unten folgender Arbeitsbericht Auskunft. 


vI M. Lenore Selenka, 


für die ersten 4 Monate seine Aufgabe als Volontär ohne pekuniären Entgelt durchführte), für seinen 
selbstlosen, unermüdlichen Eifer und seine vorzüglichen Leistungen das uneingeschränkteste Lob aus- 
sprechen. An dem trotz ganz besonderer Schwierigkeiten und Hindernisse reichen Erfolge der Grabungs- 
arbeiten gebührt ihm ein hervorragendes Verdienst. 

Leider konnte OPPENooRTH seine Tätigkeit in Trinil nicht bis zum Schluß der Grabungsperiode 
ausüben, da ihn Mitte August ein schwerer Typhus auf das Krankenlager warf. Nachdem er auf seinen 
Wunsch, um der geliebten Arbeitsstätte nicht fern zu sein, 3 Wochen in seiner primitiven Triniler 
Behausung von mir verpflegt worden war, wurde seine Überführung nach Ngawi nötig. 

Nicht ohne innige Dankbarkeit kann ich der großherzigen Handlungsweise des Assistentresidenten 
Herrn HEcKkmEvYER gedenken, welcher den Patienten, um ihn nicht dem Militärlazarett zu überlassen, in 
sein eigenes Heim aufnahm. Volle 4 Monate lang ließ er ihm hier die liebevollste Pflege angedeihen, 
bis ein Stadium der Rekonvaleszenz seine Rückreise nach Europa möglich machte. 

Dr. ELBERT trat 1!1/, Monate nach Orrenoortn und gleichzeitig mit mir die Ausreise an. Er traf 
Mitte März auf der Triniler Arbeitsstätte ein, fand dort die von OppEnoorTtH geleiteten Vorarbeiten schon 
in vollem Gange und die Wohn- und Arbeitsräume aufgebaut. 

Dr. ErLserts Tätigkeit in Trinil beschränkte sich auf knappe 3 Monate, da er schon Mitte Mai 
infolge geringfügiger Differenzen mit Herrn OrprnoorTtH dessen Entlassung von mir als Bedingung für die 
Fortführung seiner von ihm kontraktlich auf 11 Monate fest übernommenen Arbeitsleistung 
forderte. Auf eine derartige Bedingung konnte ich aus mehr als einem Grunde unmöglich eingehen. Einmal 
erschien Herrn OPpenoortus Mitwirkung im damaligen Stadium der Arbeiten ganz unentbehrlich. Auch 
Dr. ELBerT selbst, mit dessen Wissen und Einverständnis OPPENooRTH angestellt war, mußte mir die 
Vorzüglichkeit seiner Leistungen bestätigen. Dann aber wäre es auch ein unverzeihlicher Fehler gewesen, 
ohne die allertriftigsten Gründe gerade den einzigen Holländer zu entlassen, der bei diesen auf holländisch- 
indischem Boden und mit so weitgehender holländischer Unterstützung ausgeführten Arbeiten angestellt 
war. Unter diesen Umständen schied daher Dr. ELgerr bereits Mitte Juni aus der Expedition aus. 

Nach seinem Abgang war auf ganz kurze Zeit ein damals zufällig auf Java anwesender Geologe, 
Dr. DEnInGER aus Freiburg, in Trinil für die Expedition tätig, der aber aus deren Verband bereits Ende 
Juni wieder austrat. 

Mitte Juli wurde Herr Dr. Em CartHaus, damals in Tosari auf Java ansässig, für die geologischen 
und paläontologischen Arbeiten in Trinil von mir angestellt!). 

Da Dr. ELgert bei seinem Abgang von Trinil entgegen seiner Verpflichtung und Zusiche- 
rung alle im Dienste der Expedition gemachten Aufzeichnungen und Kartierungen 
mitgenommen und keine einzige der notwendigen Grundlagen für die Weiterführung der Arbeiten im 
Anschluß an seine eigenen Ergebnisse hinterlassen hatte, blieb dessen kurze Arbeitsperiode für die Zwecke 
der Expedition so gut wie ergebnislos?) und Dr. CarrHaus war genötigt, sämtliche Untersuchungen 
aufs neue vorzunehmen. (Ich verweise im übrigen auf dessen nachfolgenden Bericht.) 

Dr. Cartnaus verblieb bei der Expedition von Ende Juli 1907 bis zum Schluß der Arbeitsperiode 
dieses Jahres, d. h. bis die Regenzeit eintrat und die wichtigste Knochenschicht, die nur ca. 20 cm 
über dem Tiefniveau des Flusses lag, unter Wasser geriet. 


I) Ich war mit Dr. CArtuaus, der mir aus früheren Publikationen bekannt war, schon in den Vorbereitungsjahren 
der Expedition schriftlich in Verbindung getreten. 

2) Dr. Erverr hat jene in seinem Engagementsverhältnisse gemachten Beobachtungen und Aufzeichnungen (deren 
Priorität ihm gesichert und deren eigene Publizierung im Gesamt-Trinilwerk bei einem Austritt ausdrücklich vereinbart blieb) 
bereits im Sommer 1907 auf Java in Vorträgen und Zeitschriften veröffentlicht und weiter hier in Broschüren usw. verwertet. 


Einleitung. v2 


Als gegen Ende August Herr OprEnoortH erkrankte, übernahm an dessen Stelle Dr. Carrtuaus die 
Gesamtaufsicht auch über die technischen Arbeiten, sowie die Sortierung, Präparierung und Bergung der 
Funde. Ich bin Herrn Dr. Carruaus sehr zu Dank verpflichtet für den großen Eifer und das Interesse, 
mit dem er sich der mitten im Gang befindlichen und durch das Fehlen der Grundlagen so erschwerten 
Arbeit angenommen und sie zu Ende geführt hat. Im Lauf unseres Zusammenarbeitens hat es mich 
oft in Erstaunen gesetzt, wie dieser schon so lange in den Tropen ansässige Herr so gar nichts von der 
Langsamkeit und Lässigkeit angenommen hatte, der man so oft bei vieljährigen Tropenansiedlern be- 
gegnet, sondern sich ganz die Lebhaftigkeit des Geistes und der Initiative bewahrt hatte, die dem Werk 
sehr zugute gekommen sind. Über den Wert seiner Arbeit will ich mir hier kein Urteil erlauben, da 
sie ja in diesem Werk für sich selbst sprechen kann. 

Als eine weitere Hilfskraft engagierte ich noch Herrn Cuartes Boıssevaın, den Neffen des obersten 
Regierungsbeamten der Residentschaft Madiun, als Sekretär und Buchführer. Ich will hier dem jungen 
Manne die beste Anerkennung aussprechen für seine Pflichttreue bei Erfüllung der vielfachen Aufgaben, 
in die er sich mit Schnelligkeit hineinzuarbeiten wußte. Er hat auch mit größter Gewissenhaftigkeit die 
Fundvermerke kontrolliert und das Fundbuch geführt. 


To T50oT0c 


HT. 


Die Insel Java ist in 13 Residentschaften geteilt; jede einzelne derselben hat einen mit weit- 
gehenden Machtbefugnissen ausgerüsteten Residenten über sich. Die einzelnen Residentschaften zerfallen 
wieder in Distrikte, die von Assistentresidenten, man kann wohl sagen, regiert werden; denn auch diese 
zweite Rangstufe vertritt in ihrem Gebiet eine autoritäre Macht, und selbst die ihr untergeordneten Kon- 
trolleure, denen die kleineren Ortschaften unterstellt sind, haben noch selbständige Gerichtsbarkeit 
auszuüben. 

Die Residentschaft Madiun, zu der Trinil gehört, liegt im eigentlichen Herzen Javas — im so- 
genannten Middenjava. Ihr Areal umschließt zwei große Vulkane (den Lawu und Wilis), Glieder der 
Vulkankette, die Java in seiner ganzen Länge durchzieht!) und in einem ihrer östlichen Vertreter 
— dem Tengger — eine der charakteristischsten Vulkanformationen des Erdballs bildet). 

Die Residentschaft Madiun war von langen Zeiten her der javanischen Bevölkerung als Fundort 
von Knochen bekannt. Viele Namen der näheren Umgebung von Trinil deuten noch heute offenkundig 
auf diesen Umstand hin, so Batu-Gadja (der Elefantenstein), wie die Klippen wenige Minuten flußaufwärts 
von Trinil heißen. (Siehe Fig. 2 in Carruaus, Geologie von Java, S. 20.) 

Der Volksmund bezeichnet diese Überreste als Butangbuta (Knochen von Riesen) und hält die 
Überlieferung lebendig, daß auf diesen Plätzen ehemals heftige Kämpfe von gigantischen Dämonen statt- 
gefunden haben. Es heißt u. a., daß der Kopf eines solchen Riesen bei Surabaja und die Füße am 
Westende der Insel lägen, während seine Körperteile über die Mitte des Landes zerstreut seien. Die 
chinesischen Ansiedler des Landes, die in jedem einigermaßen ansehnlichen Dorfe die einzigen Ver- 
mittler des Handels sind, haben seit alter Zeit diese Fundstellen gekannt und sie für Arzneizwecke 


1) Vgl. die geologische Übersichtskarte von Java auf Taf. V. — Für weitere topographische Angaben verweise 
ich auf die Abhandlung von Dr. CARTHAus. 
2) Siehe die Abbildung Taf. IX. 


Fig. 1. 


Sundanesen, Vater und Kind. 
der Sammlung des Herrn Ing. Lıxk, Hilversum.) 


M. Lenore Selenka, 


benutzt, da hier, wie in China selbst, das Pulver aus zerriebenen 
fossilen Knochen für eine wundertätige Medizin gilt. (Es wäre jeden- 
falls stets praktisch für die Auffindung von Fossilfundorten, wenn 
man den unter Chinesen überlieferten Fundstellen mehr nach- 
gehen wollte.) 

In weniger abergläubischer Weise sind aber die Madiuner 
Knochenfundstellen schon um die Mitte des vorigen Jahrhunderts 
von einem javanischen Vornehmen, namens RADEN-SALEH, ins Auge 
gefaßt worden, der zu wissenschaftlichen Zwecken eine stattliche 
Sammlung fossiler Knochen zusammenbrachte, die jetzt im geolo- 
gischen Reichsmuseum von Leiden sich befindet. Dieser für seine 
Zeit und Umgebung hochentwickelte Mann, der sich auch als Maler 
hervortat, ein Sprößling einer altvornehmen javanischen Regenten- 
familie arabischer Beimischung, erscheint gewissermaßen als ein 
verspäteter Nachkömmling jener erloschenen einstmaligen Blütezeit 
javanischer Kulturentwicklung, wie sie sich unter den Einwirkungen 
der ein Jahrtausend umfassenden, mehr geistigen als politischen 
Invasionen aus Indien in Java entfaltete. Nacheinander, zum Teil 
nebeneinander überfluteten die Wogen des Brahmanismus, des Bud- 
dhismus und des Islam die Insel und prägten ihren Stempel der 
Bevölkerung, der religiösen Architektur, dem Recht, der Literatur 
und Wissenschaft auf, wobei die Vermengung mit dem originalen 
Kulturbesitz der malaiischen Inselbewohner ein charakterisch in 


(Reproduktion aus sieh abgeschlossenes Kulturgebilde erzeugt hat. Noch heute ist 


besonders das Kunsthandwerk Javas von einer streng individuali- 


sierten, scharf umrissenen, vornehmen Eigenartigkeit, die ihresgleichen in der Welt sucht. Dagegen 
ist der gewaltige Aufschwung der Baukunst und Skulptur, von dem heute noch die größten und kunst- 
vollsten buddhistischen Baudenkmäler, die die Welt besitzt, zeugen in diesem Lande, dessen Bevölkerung 
heute so gut wie nichts mehr von der Technik des Steinbaus kennt, und gelegentlich in seinen Reis- 
feldern auftauchende Bildwerke für vom Himmel herabgefallen ansieht, in unbegreiflich rasche Ver- 


gessenheit geraten — ebenso wie das historische Bewußtsein im Volk 
erstorben scheint und nur in den Dramen und Epen der Nationalliteratur 
noch seine Denkmäler hat. 

Dabei ist es erst anderthalb Jahrhunderte her, seit das letzte der 
mächtigen Reiche, in welchem jene Kulturperiode Javas ihren höchsten 
politischen Ausdruck fand, das muhammedanische Kaiserreich von 
Mataram in Middenjava — das ebenso wie das westlichere hinduistische 
teich von Modjapahit einst seine Machtsphäre weit über Javas 
Grenzen in den indischen Archipel und bis auf die Malaiische Halbinsel 
erstreckte — unter der Berührung mit den Holländern in zwei Teile 
zerfiel, die sich dann noch fast ein Jahrhundert hindurch in einer Art 
Scheinleben erhielten. 

Als letzte kümmerliche Überreste vergangenen Glanzes vegetieren 
bis auf den heutigen Tag als einzige noch sogenannt »unabhängige« 


Sundanesische Frau (guter Typus). (Reprod. aus 
der Samm]. des Herrn Ing. Lısz, Hilversum.) 


Einleitung. 10x 


Gebiete Javas das Kaisertum Surakarta und das 
Sultanat Djokjakarta, letzteres in unmittelbarer 
Nähe von Madiun gelegen. 

In diesen gegenwärtig unter dem Namen der 
»Vorstenlande« zusammengefaßten Bezirken trägt 
die Bevölkerung auch noch am deutlichsten den 
Stempel der Blutsvermischung zwischen dem ein- 
gesessenen malaiischen Stamm und den arischen Ein- 
wanderern. Der Typus des eigentlichen Javanen 
— wie man die Bevölkerung Middenjavas, ins- 
besondere der Vorstenlande, sowie von Madiun und 
Kediri, in weiterem Sinne auch ganz Ostjavas, be- 
zeichnet — unterscheidet sich scharf von dem der 
Küstenbewohner und von den Sundanesen, die 
namentlich im westlichen Java vertreten sind. Der 
Körperbau ist schlanker und schmächtiger, die Ge- 
sichtsfarbe heller, besonders bei der vornehmen 
Klasse. Die Gesichtsbildung ist edler als die malai- 
ische und häufig von einem aquilinen Typus. Auch 
in der Tracht zeigt sich ein Unterschied in der ge- 
schmackvolleren Einfachheit, dem Ernst der Farben 
und dem strengen Stil der Faltenanordnung in der 
Gewandung, wie in der charakteristischen Bindung 
des Kopftuches. 

Der Javaner zeichnet sich vor dem Sunda- Fig. 3. 
nesen selbst in den niederen Ständen durch noch Javanischer Adliger. (Reprod. mit Erlaubnis des Koninkl. Instituts 
größere Förmlichkeit des Wesens, sowie noch aus- N 
geprägtere Devotion vor den angestammt Höherstehenden und den Europäern aus. Auch in der Sprache, 
die sich übrigens vom gewöhnlichen Malaiisch unterscheidet und selbst von den Malaien nicht ohne 
weiteres verstanden wird, zeigt sich eine außerordent- 
liche Umständlichkeit und strenge Gebundenheit; es 
existiert hier noch, wie in den alten indischen 
Sprachen, die Differenzierung des Wortgebrauchs für 
die Rede von Höherstehenden zu Niederen und 
umgekehrt. 

Nur in den Vorstenlanden und in Middenjava 
kann man jetzt noch die für den Europäer peinliche 
Sitte beobachten, daß enigegenkommende Reiter oder 
Fuhrwerksführer in Sicht des herankommenden Euro- 
päers oder auch eines javanischen Hochstehenden ab- 
= springen und sich mit abgewandtem Gesichte am 
© 7 Wegrand niederhocken, bis die Respektsperson vorüber 

Be ist. In Trinil nahten sich die Boten, Lieferanten, ja 


Eingang zum Kraton oder Palast. (Reprod. aus »Sonnige Welten« 5 e b 2 
von E. und L. Selenka. Kreidels Verlag, Wiesbaden.) selbst Dorfvorsteher meiner Person meist nur in nieder- 


Selenka-Trinil-Expedition, b 


X M. Lenore Selenka, 


kauender Stellung; eine Abwehr solchen Gebrauches wird von den Leuten mißverstanden und als 


kränkend empfunden. 

An den beiden Höfen von Surakarta und Djokjakarta herrscht noch in fast unveränderter Form 
das steife Zeremoniell der vergangenen glänzenden Zeiten. Es verschlägt wenig, daß beide Potentaten 
in ihren viele Kilometer umfassenden Palastbezirken — den sogenannten Kratons — nicht viel mehr 
als Gefangene sind und niemals ohne Genehmigung und nur in Begleitung des holländischen Residenten 

diesen Bezirk verlassen dürfen, was ihnen durch äußerlich aufs pein- 
lichste gewahrte Ehrenbezeugungen seitens der holländischen Verwal- 
tung, sowie durch sehr ansehnliche Jahresgelder versüßt wird. Innerhalb 
ihres Bezirkes jedoch sind sie unbeschränkte Autokraten und der nach 
mehreren Tausenden zählende Hofstaat, sowie die weit ausgedehnte 
Kratonbevölkerung und im weiteren Sinne die Bevölkerung des Gesamt- 
gebietes der Vorstenlande, lebt in direkter Abhängigkeit von »dem Nagel des 
Weltalls«, wie einer der hundert Titel des Kaisers von Surakarta lautet. 

In wie strikter Weise die Holländer den Schein der alten Ver- 
hältnisse aus den Anfängen ihrer politischen Eroberung in Java zu er- 
halten wissen, brachte mir drastisch ein Vorgang zum Bewußtsein, den 
ich auf der Hinreise nach Trinil in dem Hotel des 4 Bahnstunden davon 
entfernten Surakarta beobachtete. Seitlich der Veranda des Hauses sah 
ich von den Küchenräumen her eine Prozession von sechs an der Tracht 
als Hofbedienstete kenntlichen Javanen vorbeiziehen. Zwei Vorläufer, 
dann zwei, die auf erhobenen Händen eine silberne dampfende Suppen- 
schüssel trugen und zwei hintere, die über dieser den charakteristischen 
vergoldeten »Pajung« (Staatsschirm) der kaiserlichen Würde aufgespannt 
hielten, der auch bei jeder Ausfahrt des Fürsten, selbst über dem Dach 
der geschlossenen Karosse aufgespannt getragen wird. Täglich um 12 Uhr 
wird so noch heute der »Tribut« der holländischen Regierung als Ehren- 
bezeugung an den kaiserlichen Hofstaat ausgeliefert. 

Zur Illustration der kuriosen Blüten, die diese Verquiekung asia- 
tischen Pompes mit europäischen Aspirationen heute noch zeitigt, hier 
noch eine Probe. Bei einem zeremoniellen Empfange des Kaisers von 
Surakarta, zu welchem alle hohen holländischen Regierungsbeamten des 

Fio, B. Platzes nebst ihren Damen geladen waren, wurden von einer ganzen 

Hofinzain von Diekinkarini(gamn)‘ Kolonne in goldbetreßten Livreen steckender, aber barfüßiger Hof- 
diener, die in der hofüblichen, halb kriechenden Haltung heranschlichen, 

prachtvolle Kristallkelche mit schön ziselierten schweren Golddeckeln präsentiert. Die Habitues des 
Ortes dankten ablehnend durch Kopfneigen, ich aber — Neuling und halb verschmachtet in der schwülen 
tropischen Nachtluft — griff zu und — fand den Kelch leer. — Gravitätisch zog, vielmehr kroch die 
Dienerkolonne zur anderen Seite der Halle wieder hinaus samt ihren Tantalusbechern und kam nach 
wenigen Minuten zurück, die Kelche nun gefüllt mit Eislimonaden, aber ohne Golddeckel, die man also 


offenbar zuvor, ungestört vom Sinnengenuß des Labetrunks, bewundern sollte. 
An Originalität läßt es wohl auch nichts zu wünschen übrig, wenn mir, als ich zum Zwecke 
phonographischer Aufnahmen des kaiserlichen Orchesters (Gamelang), im inneren Palast zu Surakarta 


der Probe eines Serimpitanzes beiwohnen durfte, der anwesende Herrscher zum Abschied feierlich zwei 


a u ee 


Einleitung. XI 


ungeheuerliche Riesengurken überreichen ließ. Jener Tanz wird nur von ganz jugendlichen Prinzessinnen 
kaiserlichen Geblüts ausgeführt und bietet ein Schauspiel von exquisiter exotischer Grazie und Bizarrerie. 
Ziemlich erschwert wurden die Aufnahmen, welche ich am Boden hockend vor den gleichfalls kauernden 
Musikanten vornehmen mußte, noch dadurch, daß ich um keinen Preis, auch nur vorübergehend, dem 
im Hintergrund der Halle thronenden Potentaten den Rücken zuwenden durfte, was mir sein (hollän- 
discher) Oberzeremonienmeister sehr eindringlich eingeschärft hatte! 

Unter der jüngeren Generation dieser merkwürdigen Höfe begegnet man übrigens vereinzelt jetzt 
einer aufstrebenden Richtung, einige Repräsentanten derselben sprechen holländisch oder gar französisch, 
und die Mischung ihrer angestammten kunstvoll-vornehmen Sitte mit abendländischen Umgangsformen 
ergibt ganz anziehende Resultate. 

In allerjüngster Zeit hat sich überhaupt auch in Java der reformatorische Geist zu regen 
begonnen, der, wie es scheint, in den Spuren zurückgehend auf den russisch-japanischen Krieg, die 
ganze so lange starre östliche Welt allmählich in mehr oder weniger merkbare Schwingungen zu bringen 
scheint. Leise pulsierend geht ein Streben durch das javanische Volk, seiner selbst wieder mehr bewußt 
zu werden, weniger instinktmäßig die Dinge um sich her als gegeben zu betrachten. Die alte heroische 
Landesliteratur, vom Hindugeist durchatmet, wird, nachdem sie jahrhundertelang nur von der volkstümlichen 
'Wayangbühne lebendig gehalten war — zu neubelebendem Studium vorgenommen. Die alten heiligen 
Kawischriften!) werden hervorgeholt und zur Grundlage volkstümlicher Reformbestrebungen gemacht. 

Es ist hier nicht der Platz, dieser interessanten Renaissancebewegung auf malaiischem Boden 
weiter nachzugehen. Ich will diesen vielleicht hier etwas unerlaubten Exkurs in ethnologisches Gebiet 
nur noch mit einer seltsamen Prophezeiung abschließen, welche mir als aus einer geheim gehaltenen 
Kawi-Handschrift des 3. Jahrhunderts n. Chr. herrührend mitgeteilt wurde und die ich ohne Verantwort- 
lichkeit weitergebe. Sie lautet etwa folgendermaßen: »Es wird eine Zeit kommen, da werden die 
Menschen auf eisernen Fäden gehen! Und zu dieser Zeit wird das Volk von Java von einem anderen 
Volk unterjocht sein. Und dann wird eine Zeit kommen, da werden die Menschen in den Lüften gehen. 
Und zu jener Zeit wird das Volk von Java wieder frei werden!« 

Die Religion der Bevölkerung Javas ist. gegenwärtig (wenn wir absehen von den Chinesen- 
kolonien, die nur in den Küstenplätzen eine größere Zahl ausmachen und ausschließlich Händler und 
Handwerker umfassen, und den an Zahl verschwindenden hindustanischen Kaufleuten und Hausierern, 
hier »Kling« genannt) durchweg der Islam, der sich zwar an den hohen moslemitischen Feiertagen in 
lärmenden Festen äußert, sonst aber »Allah einen guten Mann« sein läßt und sich nie zu dem 
Fanatismus steigert, der auf Sumatra und auch anderen Inseln des Archipels noch häufig die Seele 
aufständischer Ausbrüche bildet. 

Daneben wimmelt es im Hirn des Javanen von einer Unzahl echt landesgeborener Spukgeister 
und Dämonen, die seiner stark entwickelten Phantasie die nötige Nahrung geben. 

Dieser lebhaften Phantasie, zusammen mit großer Leidenschaftlichkeit bei äußerlich gemessenem 
Wesen, einer fast sensitiv zu nennenden Empfindlichkeit und einem naiven, heftigen Ehrgefühle hat 
man in Behandlung des Javanen stark Rechnung zu tragen. Es werden auch diese Charakterelemente 
von den die Jurisdiktion ausübenden Verwaltungsbeamten — wie ich oft beobachten konnte — meist 
sehr verständnisvoll in die Wagschale gelest, wie denn überhaupt in heutiger Zeit (früher war es 
anders) das eingehende Verständnis und die geschickte Handhabung des malaiischen Volkscharakters 
und der ererbten Sitten seitens der Holländer Bewunderung erregt. Auch das nur im Malaischen 


1) Das Kawi ist eine Verbindung sanskritischer und altjavanischer Sprachelemente und jetzt nur Literatursprache. 
b* 


XII M. Lenore Selenka, 


Archipel und Malakka vorkommende Amoklaufen fällt unter diesen Gesichtspunkt. Noch jetzt findet 
man am Eingang jedes größeren Fleckens die ominöse große Holzgabel aufgepflanzt, mit welcher der von 
plötzlicher Raserei Ergriffene, der wenige Minuten vorher noch friedlicher Arbeit oblag, in seinem 
wilden, schnurgeraden, jedem Entgegenkommenden verderblichen Laufe aufgefangen wird, um in stillem 
Gewahrsam zur Besinnung gebracht, aber keiner Strafe überliefert zu werden. Ebenso hängt das nur 
bei Malaien vorkommende sogenannte »Latah«, ein eigentümliches sporadisches Irresein, wohl mit dieser 
überaus erregbaren Veranlagung zusammen. Es steht meist mit irgend einem erlebten Schreck oder 
starker Gemütsbewegung in Zusammenhang und äußert sich darin, daß der erregende Gegenstand, etwa 
eine Schlange, ein Hund, tage-, zuweilen wochenlang in krampfhafter Weise nachgeäfft wird. 

Bei der aus verschiedenen Gegenden Javas zusammengewürfelten Dienerschaft, welche die Haus- 
haltung in Trinil erforderte und die schwer genug zusammenzuhalten war — denn unser primitives Haus- 
wesen auf menschenleerer Stätte war bei den verwöhnten Begriffen zumal der von der Küste mit- 
genommenen »Jongen« als »Rimbu« (Wildernis) verschrien — habe ich mancherlei Studien zur javanischen 
Psyche machen resp. frühere Erfahrungen darin erneuern können. 

Die für europäische Begriffe hohe Zahl dieser Diener erklärt sich aus der kastenartigen Begrenzung 
ihrer Leistungen. Der Wasserträger wird kein Gras schneiden, der Botenläufer keinen Hausdienst tun usw. 
Auch waren stets noch einige schmarotzende Anhängsel mit in Kauf zu nehmen, um überhaupt in 
unserer abgelegenen Gegend Leute zu bekommen; zumal der wichtige Posten einer Kokki (Köchin) 
war ohne eine offiziell anerkannte »Begleiterscheinung« meist nicht zu besetzen und unterlag leider bei 
dem ephemeren Charakter der letzteren häufigem Wechsel. Die Javanen sind ja als .Muhamedaner 
Polygamisten, doch machen sie davon durchschnittlich wenig Gebrauch oder doch mehr in der Form 
von Aufeinanderfolge, kostet eine Scheidung ja noch ein paar Gulden weniger als eine Eheschließung. 

Leider konnte ich das reiche Material zu psychologischer Beobachtung, das die mir zugeteilten 
Sträflingsarbeiter geboten hätten, nicht ausnutzen, denn die Rücksicht auf das Strafverhältnis verbot 
jedes nähere Eingehen auf die Leute oder eine Beschäftigung mit ihnen außerhalb der Arbeitszeit. 


ee 


Lage-Plan 
der Ausgrabungsstäffe 
bei Trinil 
(1900) 


Bauland 


unbebaut er 


„mit Sträuchern 


Fundstelle des 
Pithecanthropus 


Häuser der r 
: | 3% \ 
SELENKA-Expedition. _ 


Einleitung. XIH 


IV. 


Das Gebiet von Madiun ist in klimatischer Beziehung die heißeste Gegend der Insel. Es hat 
im holländischen Volksmund den Ehrentitel »die Hölle von Java«. In Trinil bewegte sich das Thermo- 
meter in den kühleren Sommermonaten durchschnittlich (zwischen 92—95° Fahrenheit = 34° C.). Im 
September und Oktober, wo die Hitze steigt, hatten wir häufig 100° F. (= 38° C.) und mehr. 

Trinil ist seit längerer Zeit keine eigentliche Ortschaft mehr und war bis vor kurzem auf den 
Regierungskarten Javas gar nicht verzeichnet: es besteht jetzt nur aus 3—4 armseligen Hütten. 

Die nächste etwas größere Ansiedlung ist Soko, wo außer Malaien nur eine einzige europäische 
Familie (des Herrn Lukas) angesiedelt war. Durch die Güte dieses Herrn haben wir die Vorteile täg- 
licher Versorgung mit frischem Brot, Milch und Eis genießen können. 

Etwa 15 km entfernt befindet sich der nächste ansehnlichere Ort, nämlich Ngawi, Sitz eines 
Assistentresidenten und eines Kontrolleurs, sowie einer kleinen Garnison. Der Weg von der großen 
Landstraße, an der Ngawi liegt, nach Trinil war vor dem Beginn unserer Arbeit für Wagen völlig 
unpassierbar; er wurde zwar im Hinblick auf unser Unternehmen von den zuvorkommenden Regierungs- 
beamten für schmalspurige Wagen einigermaßen fahrbar gemacht, doch verursachten jeder Regenguß 
und auch sonstige Zufälle oft unliebsame Unterbrechungen unserer Verbindung. 

Die Trinil zunächst gelegene, etwa 18 km entfernte Bahnstation auf der erst seit wenigen Jahren 
vollendeten, die Insel von Ost nach West durchquerenden Linie ist Paron und die Entfernung von hier 
beträgt nach Surabaja 9 Stunden, nach Batavia 24 Stunden. (Nachtfahrten gibt es nicht.) 

Die Pithecanthropus-Fundstelle (vgl. Fig. 1 auf Taf. I) befindet sich am linken Solo-Ufer an 
einer scharfen Flußecke; es schiebt sich hier ein flacher plattenartiger Vorsprung in das Flußbett hinein, 
der ursprünglich nur wenig über den niedrigsten Wasserspiegel emportrat (siehe Fig. 6)!). An dieser Stelle 
wurde von den Arbeitern Dugoıs’ der Schädel und etwa 1 Jahr später in ca. 15 m Entfernung davon der 
Femur von Pithecanthropus gefunden, in darauffolgenden Jahren in geringer Entfernung noch 2 Zähne. 

An der dem Fundplatz der Pithecanthropus-Reste gegenüberliegenden Seite des Solo-Flusses, am 
Rande des steil abfallenden, etwa 50 m hohen Flußabhanges, hat Dusoıs einen niedrigen Gedenkstein 
hinterlassen, auf dem die Buchstaben P. A. E. (Pithecanthropus erectus) eingemeißelt sind und ein Pfeil 
nach dem jenseitigen Ufer auf den Punkt hinweist, an dem der Fund gemacht wurde. (Die als Ent- 
fernung angegebene Meterzahl ist nicht ganz richtig) Dr. CartHaus nahm auf meinen Wunsch eine 
trigonometrische Fixierung des Fundplatzes vor und markierte die Stelle genau. Der Solo-Fluß macht 
hier eine in vielerlei kleinere Windungen zerfallende, nach Norden gerichtete Schleife, deren Basis 
sich südlich von Trinil auf nur 500 m verengert?). 

Tafel I gibt zwei Ansichten der Fundstelle, die im August 1907 aufgenommen sind. Die er- 
höhten Halden des Vorsprungs sind spätere Aufschüttungen, herrührend aus dem Abraum des von uns 
abgetragenen Hinterlandes. Die spezielle Fundstelle des Femur ist auf Taf. I, Fig. 1 vor der offenen Hütte 
mit einem liegenden weißen Kreuz, in Taf. I, Fig. 2 durch ein am Boden liegendes weißes Papier, die 
des Schädels in letzterer Figur durch ein Plakat auf niedrigem Pfeiler neben dem offenen Schuppen be- 
zeichnet. Die beiden Stellen wurden von uns nach den Angaben des unter Dusoıs beschäftigt gewesenen 


1) Dies Kärtchen entstammt einer von der indischen Regierung im Jahre 1900 ausgeführten Aufnahme des Fluß- 
gebietes des oberen Bengawau und wurde mir durch Herrn Dugoıs übermittelt. 
2) Siehe auch die Orientierungskarte auf Tafel VI. 


XIV M. Lenore Selenka, 


Holländers pe Winter, den ich mitgenommen — und der den Pithecanthropus-Femur selbst ausgegraben 
und beim Fund des Schädels (durch seinen Mitarbeiter, ebenfalls ein holländischer Sergeant) gegen- 
wärtig gewesen — fixiert. Die Entfernung zwischen den bezeichneten Stellen beträgt etwa 15 m. Eine 
dritte Ansicht des Fundplatzes ist hier unter Fig. 8 gegeben. Sie ist etwas flußauf von Trinil genommen. 

Nahe beim Gedenkstein hatte Dusoıss beim Verlassen Javas drei kleine Kasuarinenbäumchen 
gepflanzt; diese fanden wir zu stattlicher Höhe emporgeschossen (vgl. oben Fig. 7). Sie waren die 
einzigen Baumrepräsentanten auf dem sonst völlig kahlen Flußplateau, auf dem wir unsere Häuser in 
voller Sicht der Arbeitsstätte errichteten. 

Der Platz für diese Häuser mit den Nebengebäuden war ziemlich beschränkt, da er nach Norden 
von der westlich angelegten Dusoisschen Grube, nach Süden von einer ziemlich tiefen Schlucht be- 


Fig. 7. 


Gedenksteine Dusoıs auf dem linken Solo-Ufer, rechts die von ihm gepflanzten Kasuarinenbäume, 


grenzt war. Wir konnten daher das Haus der Sergeanten nur in einiger Entfernung von unserer 
Wohnung errichten, ebenso wie das ziemlich große Arbeiterhaus. 

Im Süden unserer Wohnstätte erhob sich der regelmäßige, oben abgestumpfte Kegel des Vulkans 
Lawu, den wir aber nur in den klaren frühen Morgenstunden und kurz vor Sonnenuntergang sich 
scharf gegen den Himmel abheben sahen. Wir konnten daher von hier aus keine gute photographische 
Aufnahme von diesem, unserem Arbeitsort am nächsten liegenden Vulkan machen, der in so engen 
Beziehungen zu den Knochenablagerungen in Trinil zu stehen scheint, da es um jene Stunden zu licht- 
schwach ist. Auch der schwache Umriß des Vulkans Wilis war nordöstlich bei besonders günstigen 
Witterungsverhältnissen zuweilen sichtbar. Zwischen beiden zog sich als blaue Dunstlinie die niedrige 
Hügelkette des Pandan hin, das sogenannte Kendenggebirge, das nur eine Höhe von ca. 150 m erreicht. 

Die nähere Umgebung war ziemlich kahl. Reisbau wurde in der Nähe nicht betrieben, es 
fanden sich nur vereinzelte Tabakfelder, von denen wir im Spätsommer einige zu sehr geringem Preise 


Einleitung. REVG 


ankauften, um neues Grabungsterrain untersuchen zu können. Der einzige größere Baumbestand war 
in einigen Kilometern Entfernung einer jener charakteristischen Djatiwälder, deren Baumart von außer- 
ordentlicher Härte des Holzes das Material zu den wichtigsten Holzgeräten und Werkzeugen liefert und 
die trotz dichten Bestandes nur wenig Schatten spenden, weil die an sich sehr großen Blätter in zu 
weiten Abständen voneinander wachsen. 

In nächster Nähe war nur spärliches Buschwerk an den Flußabhängen vorhanden. Das war 
gewissermaßen ein günstiger Umstand, da wir sogar von diesem spärlichen Bestand die über den Plateau- 
rand emporragenden Büsche gegen den Herbst hin abhacken mußten, denn sie boten den bei den ersten 
Anzeichen der Regenzeit sich mehrenden und immer dreister werdenden giftigen Schlangen, die in der 


Fig. 8. 


Blick auf die Pithecanthropus-Fundstelle flußauf von Trinil gesehen. Links die Böschungen unserer Grube II. 


Im Hintergrunde die Expeditionshäuser und vorderer Teil von Grube 1. 


Gegend zahlreich sind, willkommene Schlupfwinkel, aus denen sie nächtlich unsere Veranda, ihren 
Lieblingsschlafplatz, leicht erreichen konnten. In den Zwischenräumen unserer geflochtenen doppelten 
Hauswände hielten sich diese Reptilien ständig auf. In den Mittagstunden wurden wir häufig durch 
das geängstigte Quieken der Frösche erschreckt, an denen sie gleichzeitig mit der unseren ihre Mahlzeit 
hielten. Ein Verjagen wäre nur unter Demolierung unseres Hauses ausführbar gewesen. 

Im übrigen war die große Tierarmut der ganzen Umgebung auffällig. Weder von kleineren 
Säugetieren, noch von Vögeln haben wir nennenswerte Vertreter dort zu Gesicht bekommen. Nur um 
die Mittagzeit erfreute uns zuweilen der Anblick eines schlummernden Krokodils, das sich’s auf den zur 
Trockenzeit bloßgelegten Uferbänken bequem machte. 

In unserer nächsten Umgebung war an Lebensmitteln so gut wie nichts zu erhalten; selbst Reis 
konnten wir nur selten bekommen. Das einzige, was wir in günstigen Fällen an Ort und Stelle 
beziehen konnten, waren Fische, an denen der Fluß sehr reich ist. Doch auch dies hing vom guten 


XVI M. Lenore Selenka, 


Willen der Fischer ab, die sich aus einem ziemlich weiten Umkreis in regelmäßigen Zeitabständen an 
der günstigen Flußecke von Trinil zusammenfanden, wo sie nach der malaiischen Fangart den Fluß 
vergifteten und dann die betäubten Fische teils mit kleinen Netzen, teils mit Stangen ergatterten. 

Ein Bild dieses malerisch wirkenden Vorgangs gibt Fig.9. Auffallend genug war die Sorglosigkeit, mit 
der sich die Leute im Fluß bewesten, trotz des schon erwähnten nicht seltenen Vorkommens von Krokodilen. 

Mit unseren Bezügen an Nahrungsmitteln waren wir also ganz und gar auf Lieferungen von Ngawi 
angewiesen. Alle fünf Tage fand dort ein Markt statt, auf dem aber in der Stunde des Sonnenaufgangs 
schon fast alles ausverkauft war. Wir mußten daher, um rechtzeitig zur Stelle zu sein, schon abends 
zuvor eine Prau (plumper malaiischer Flußkahn) mit vier Mann flußabwärts nach Ngawi senden, wo sie 
in der Morgenfrühe ankamen. Mit den dort erworbenen Vorräten trafen sie, da die Heimfahrt strom- 


Fig. 9. 


Fischfang im Solo-Fluß bei Trinil. (Wahrscheinlich ist das fröhliche Geschrei bei dieser Gelegenheit genügender Schutz gegen Krokodile.) 


aufwärts ging, erst nach Mitternacht wieder in Trinil ein. Sehr hülfreich ist uns bei diesen schwierigen 
Versorgungsverhältnissen die gütige Gemahlin des Assistent-Residenten von Ngawi, Frau HECKMEYER, 
gewesen, der ich ebenso wie ihrem Gatten in jeder Beziehung den wärmsten Dank schulde. Es ist 
nicht zuviel gesagt, daß die unentwegte, oft mit großen Opfern an Zeit und Mühe verbundene Hilfs- 
bereitschaft dieses hochsinnigen und herzensgütigen Mannes und das seltene Verständnis und Interesse, 
das er den wissenschaftlichen Zielen der Grabungen entgegenbrachte, einen großen Anteil an der glück- 
lichen Durchführung der Triniler Arbeiten gehabt hat. Herrn HeckmeyEer ist es auch zunächst zu 


ar 


Einleitung. RUVE 


verdanken, daß die mir anfangs von der Regierung bewilligte Zahl von 25 Strafarbeitern schon im zweiten 
Monat auf das Doppelte und schließlich auf 75 erhöht wurde. Es ist selbstredend, daß jene Erhöhung 
unserer Arbeiterzahl von wesentlichem Einfluß auf das Ergebnis unserer Arbeit gewesen ist. 


Die Regierungsarbeiter, die man dort auch Kettenjungen nennt, weil sie als Sträflinge auf den 
Märschen meist mit Ketten oder, wie die unseren, mit Stricken, aneinander gebunden werden, waren 
großenteils eigentliche Javanen aus den Residentschaften Mitteljavas, ferner Sundanesen aus den Küsten- 
gebieten und Maduresen, von der nordöstlich liegenden Nachbarinsel Madura. Die letzteren bildeten 
unsere tüchtigsten Arbeiter. Sie gelten als die temperamentvollsten Elemente der malaiischen Bevöl- 


Fig. 10. 
Die Strafarbeiter. 


kerung Javas, zugleich aber auch als händelsüchtig und eigenwillig. Zu ihnen gehörten meist auch die 
wenigen Mörder, die sich in unserer sonst sehr zahmen Verbrecherkolonne befanden, und diese waren 
nicht die ungeschicktesten für alle Arbeiten, die etwas mehr Intelligenz verlangten. Die meisten An- 
deren verbüßten Strafen für leichtere Diebstähle, Eifersuchtsdelikte und ähnliche Vergehen. 

Sehr genau waren die Vorschriften für die Behandlung der Leute geregelt. Ein Schlagen war 
durchaus verboten, und jede Beschwerde der Arbeiter wurde von Regierungsbeamten sofort genau unter- 
sucht. Es war auch streng untersagt, die Arbeiter schwere Lasten auf weite Strecken transportieren 
zu lassen, und wir ließen deshalb nur ausnahmsweise und mit besonderer Genehmigung Maschinen- oder 
Schienenstücke durch Leute zwischen nahegelegenen Stellen versetzen. 

Der amtlichen Forderung entsprechend mußte ich für die Arbeiter ein Schlafhaus bauen, das 


ungefähr 10 Minuten von unseren Wohnungen entfernt angelegt wurde. Dieses Arbeiterhaus mußte mit 
Selenka-Trinil-Expedition. C 


XVII M. Lenore Selenka, 


einem starken Stacheldrahtzaun umgeben sein, um das nächtliche Ausreißen der Sträflinge zu verhindern. 
Trotzdem ist solches einigemal vorgekommen. Zumal die trägen Javanen fanden den Aufenthalt im 
Gefängnis zu Ngawi zeitweise verlockender als die mühevollen Grubenarbeiten. 

Die Leute schliefen auf Bambusbritschen, je 4 oder 6 beieinander, alle in einem gemeinsamen 
Raume. Zweimal haben wir, entsprechend der vergrößerten Arbeiterzahl, unser Gefangenenhaus mit Er- 
gänzungsanbauten versehen müssen. 

Die ihnen beigegebenen Manduren (malaiische Aufseher) waren keine Sträflinge, sondern meist 
Eingesessene des Dorfes Ngawi. Unter ihnen befanden sich einige recht intelligente Leute, die sich nach 
kurzer Zeit sehr geschickt und zuverlässig erwiesen in der Behandlung der noch im Boden steckenden 
Knochen und dem raschen Erkennen solcher Stücke in dem umgebenden Erdmaterial. 

Auch unter den Arbeitern selbst hatten wir einige äußerst geschickte Individuen, die wir zu 
Präparierungsarbeiten, Leimung und Sortierung der Funde anlernen konnten. Bei einigen der Leute 
begegneten wir wirklichem Interesse für die Arbeit; jedenfalls war der Ehrgeiz, einen guten Fund ge- 
macht zu haben, bei den meisten offensichtlich. 


Fig. 11. 


Das Haus der Sergeanten. 


Die Sträflingstracht bestand (zum Unterschied von der landesüblichen Tracht des Sarong als 
Hüftengewand) aus kurzen braungelben Jacken und anschließenden Hosen (erstere wurden bei der Arbeit 
meist abgelegt) und einem dachförmigen, grob geflochtenen Grashut. 

Fig. 10 gibt ein Bild unserer Arbeiterkolonne, wie sie nach Schluß der Arbeit vom Uferrand 
emporsteigt, um ihre Geräte in den Schuppen zu bringen. Die im Vordergrund stehenden zwei Männer 
mit den Hüten in der Hand sind die Manduren. 

Die Stimmung der Leute war durchschnittlich durchaus nicht verdrossen, was ich besonders bei 
dem täglichen Bade beobachten konnte. Allabendlich nämlich, wenn der Arbeitertrupp, der in der 
jenseitigen Grube arbeitete, auf der flachen Prau in mehrfachen Fahrten über den Fluß gesetzt war, 
tummelten sich die Leute in dem seichten gelben Wasser unter fröhlichem Geschrei, das aber, asiatischer 


N 


Einleitung. XIX 


Weise entsprechend, niemals die lauten Formen annahm, wie es bei ähnlichen Vergnügungen in Europa 
der Fall sein würde. 

Das Essen der Arbeiter wurde zweimal wöchentlich von dem chinesischen »Anemer«, d.h. dem 
Lieferungskontrahenten der Militärbehörde, auf einem Karren nach Trinil gefahren, wo die für jeden 
Kopf genau abgewogenen Rationen von uns stets mit größter Genauigkeit nachgeprüft werden mußten, 
damit Betrügereien des Chinesen verhindert würden. 

Die Ration pro Kopf betrug: 0,75 kg Reis, 0,15 kg Salz, 0,02 kg javanischen Zucker, 0,2 kg frisches 
Fleisch, 0,25 kg frische oder 0,1 kg getrocknete Fische, 0,25 kg frische Gemüse und spanischen Pfeffer; 
öfters auch Eier anstatt Fleisch. Das Kochen besorgten vier der Leute selbst. 

Zur Beaufsichtigung der Arbeiter waren mir von der indischen Regierung zwei holländische 
aktive Militärs gestellt, der eine vom Range eines Sergeant-Major, mit Namen Mey&Boom, ein Holländer 
von Geburt, der andere ein Sergeant namens Bauer, ein Deutscher. 

Diese Leute bekamen während der Dauer von 18 Monaten, für die sie mir zur Verfügung 
gestanden haben, (anstatt der ursprünglich mir gewährten 15 Monate), außer ihrem regelmäßigen 
Militärsold noch zusammen täglich 3 Gulden Vergütung von seiten der Regierung, so daß die täg- 
liche Gehaltsleistung 8 Gulden betrug. Ich betone diesen Punkt ausdrücklich, um die weitherzige Unter- 
stützung, welche die indische Regierung dem Werke hat angedeihen lassen, gebührend hervorzuheben. 

Die Sergeanten führten regelrecht Haushalt für sich in ihrem in zwei Partien geteilten Häuschen, 
wo für jeden die mitgeführte Njai (javanische Haushälterin) getreulich wirtschaftete. 

Fig. 11 gibt die Sergeantenwohnung wieder, ein Idyll, in dem auch der in Trinil geborene 
neue Weltbürger, dessen Ankunft wir mit der einzigen vorhandenen Flasche Sekt gefeiert, nicht fehlt. 
(Sergeant Bauer hat, wie ich höre, vor kurzem die Mutter dieses Trinilsprößlings ehelich heimgeführt.) 

Für die ausgezeichnete Wahl dieser beiden Leute, deren Tüchtigkeit, Zuverlässigkeit, Eifer und 
Intelligenz ich an dieser Stelle ein wohlverdientes Lob aussprechen will, bin ich dem Oberstkomman- 
dierenden des javanischen Geniewesens, Herrn Obersten pe Voocp, zu besonderem Dank verpflichtet. 
Sie haben in der anderthalbjährigen Schulung der Triniler Arbeiten sich zu sehr schätzenswerten Hilfs- 
kräften für derartige, Verantwortlichkeit und Geschicklichkeit erfordernde Aufgaben herangebildet. 

Die Beaufsichtigung der Arbeiter war eine ziemlich strenge. Die Türen ihrer Wohnung wurden 
nachts abgeschlossen; zwei Polizeibeamte hielten Wache; diese Wache wurde wieder von der Dorf- 
patrouille kontrolliert. Solche Patrouillen finden sich in allen javanischen Dörfern. Nach dem Früh- 
stück wurden die Arbeiter morgens um 6 Uhr unter Führung ihrer Mandure vor unsere Wohnung gebracht, 
wo dann die beiden europäischen Aufseher mit Herrn Oppznoortn die Kontrolle vornahmen, ob alle an- 
wesend seien; dann wurden die Kranken untersucht und ihnen nach Möglichkeit geholfen; konnten wir 
sie nicht behandeln, dann wurden sie nach Ngawi zurückgeschickt. Nach beendeter Kontrolle wurden 
die Gerätschaften aus dem Gudang geholt, und jeder Aufseher ging mit seiner Gruppe nach den Gruben; 
die eine Arbeitergruppe wurde auf einer Prau in zwei Abteilungen ans andere Ufer gesetzt. Von 
11—1 Uhr wurde geruht und das Mittagessen eingenommen. Hierauf wurde bis 5 Uhr weitergearbeitet, 
die Gerätschaften geborgen, und es folste das abendliche Bad im Flusse, worauf wieder Zählung der 
Strafarbeiter stattfand. Darauf wurden sie wieder eingeschlossen. 

Ungefähr in der Mitte der Arbeitszeit, Anfang August, gaben wir unserem Arbeiterkorps ein 
landesübliches »Slamatan«, eine Art obligates Glücksfest, das zum Gelingen einer jeden Arbeit nach 
javanischen Begriffen unbedingt gehört. Unsere Sträflinge und Kulis bekamen einen freien Nachmittag 
und wurden in solenner Weise auf den hinter unseren Wohnungen liegenden Grasflächen mit zwei in 
toto gebratenen Ziegen und ungemessenen Reismengen traktiert. Dies genügte, um die armen Kerle in 


er 


OR M. Lenore Selenka, 


hellen Jubel zu versetzen. Leider mußte ich ihnen die erbetene Freude des »Tandakken« versagen, d. h. 
daß sie sich an dem Tanze einiger malaiischen Landtänzerinnen erfreuen durften; bei diesem Vorgang 
geht es durchaus manierlich und respektvoll zu, zumal nach malaiischer Sitte niemals Frauen und 
Männer zusammen tanzen. Doch wurde ich noch im letzten Momente durch einen Wink von oben von 
dieser Zugabe zurückgehalten. Die Leute entschädigten sich dafür durch das Reiten auf bemalten 
Steckenpferden, ein urdrolliger Zeitvertreib, den sie mit viel Zeremonien und Würde ausführten. Einer 
der Manduren hielt dann im Auftrag der Arbeiterschar eine feierliche Anrede an die »Nonja besar derri‘ 
Trinil«, (große Herrin von Trinil), wie man mich im Umkreis benannte, worin er sagte, daß sie sehr 
gerne für uns arbeiteten und sich freuten, wenn recht viele und recht große (!) Knochen aus der Erde 
kämen. Es hatten sich zu diesem Feste auch aus sämtlichen Dörfern der näheren Umgebung die 
Kapala Kampongs (Dorfhäupter) mit ihrem Anhang eingefunden, so daß eine ganz stattliche Versammlung 
beisammen war. 

Sehr empfänglich waren die Arbeiter für ein kleines Geschenk, das meist in Tabak bestand. 
Solche Geschenke wurden gegeben, wenn ein Arbeiter ein schönes Fossil, ohne es zu beschädigen, 
herausgebracht hatte oder wenn, wie es anfangs zu geschehen pflegte, recht viel Grund verarbeitet 
worden war. Grundsätzlich aber wurden Geldgeschenke oder Prämien nie für Aufbringung eines Fossils 
an sich gegeben, um die Leute in keiner Weise zu Betrügereien zu verleiten, die freilich schon nach 
der Art sowohl der Funde wie der unseres Arbeitermaterials ebenso wie durch die unablässige scharfe 
Kontrolle ausgeschlossen waren. 

Außer den Regierungsarbeitern beschäftigten wir die größte Zeit noch dauernd 25— 30 angeworbene 
Kulis, so daß wir durchschnittlich mit 100 Mann gearbeitet haben; unsere Sergeanten gaben aber in 
mancher Beziehung der Arbeit der Strafarbeiter den Vorzug vor derjenigen der freien Kulis. 


Zoom 


V 

Über die Einteilung und Durchführung der eigentlichen Grabungsarbeiten, die geologischen Unter- 
suchungen und über die Fundergebnisse geben die Berichte und Abhandlungen meiner Mitarbeiter Auf- 
schluß. Ich beschränke mich auf einige allgemeine Angaben. 

Das Ziel und der leitende Gedanke, der mich zur Aufnahme dieser Untersuchungen bestimmt 
hatte, war die genauere Feststellung des Alters der Pithecanthropus-Schichten durch Klarlegung 
der geologischen Verhältnisse im allgemeinen, sowie durch das Gesamtbild der die Pithecanthropus-Reste 
begleitenden Fauna, ferner die mögliche Auffindung weiterer Reste oder auch verwandter Formen, 
durch welche die noch offene Frage der besonderen Stellung dieser wichtigen Zwischenform in der Ent- 
wicklungslinie des menschlichen Stammbaums weiter gefördert werden konnte. 

Daneben sollte der Auffindung frühmenschlicher Reste und Spuren, soweit es der Rahmen der 
Expedition irgendwie zuließ, nachgegangen werden. 

Daß bei diesem Programm auch abgesehen von den speziell entwicklungsgeschichtlichen Er- 
gebnissen auf die Zutageförderung einer reichen Wirbeltierfauna zu rechnen war, die neben ihrer 
Bedeutung für Erhellung der Altersfrage auch spezialwissenschaftliche und materiell wertvolle Ergebnisse 
versprach, war nach den vorherigen Erfahrungen anzunehmen und wirkte mitbestimmend auf die Be- 
teiligung der akademischen Jubiläumsstiftung an meinem Unternehmen. 


Einleitung. REXT 


Da es feststand und durch unsere Voruntersuchung im Jahre 1906 noch erhärtet war, daß speziell 
der Triniler Boden selbst noch sehr reich an Fossilien war, auch der Umstand, daß die einzelnen Reste von 
Pithecanthropus in ziemlicher Nähe bei einander gefunden waren, die Erwartung der Auffindung weiterer 
Teile desselben Individuums nicht allzu kühn erscheinen ließ, so wurde die Ausbeutung der allernächsten 
Umgebung jener Fundstelle in den Mittelpunkt der Gesamtarbeit gestellt. Wir setzten daher mit unsern 
Grabungen an beiden Ufern des Soloflusses im Anschluß an die zur Zeit der Dusossschen Ausgrabungen 
ausgehobenen Stellen ein. Wir begannen zunächst mit Inangrifinahme des rechten Flußufers und mit 
Erweiterung der im Jahre 1906 angelegten Schürfgräben (Grube I). Die Wasserverhältnisse sowohl wie 
die im Anfang geringere Zahl unserer Arbeitskräfte ermöglichten uns den Anbruch der am linken Ufer 
liegenden eigentlichen Pithecanthropus-Stelle erst gegen Ende Mai (Grube II Vgl. Taf. I). Von da an wurde 
ununterbrochen an beiden Ufern bis zum Schluß der Expedition gearbeitet. Dieser Abschluß erfolgte 
erst mit dem wiederum etwas anormal frühen Einsetzen der Regenzeit in den letzten Oktobertagen 1907 
und des damit verbundenen völligen Unterwassertretens der Knochenlager. 

Nach Schluß der direkten Grabungs- und Bergearbeiten wurden noch etwa 10 Tage zum Ver- 
packen und Versenden der letzten Fundobjekte, zum Reinigen und Reparieren der geliehenen Maschinen, 
Schienen, Schüttwagen und Werkzeuge und zum Rücktransport letzteren Materials nach Ngawi verwandt, 
so daß der endgültige Abschluß der Expedition gegen Mitte November stattfand). 

Die Arbeiten in Trinil selbst standen stets im Zentrum der Aufgabe gemäß dem der Expedition 
gesetzten Ziele. Es wurden aber schon in der zweiten Hälfte der Arbeitsperiode 1907 kleinere Detache- 
ments von Arbeitern mit der nötigen Aufsicht zu Untersuchungs- und Schürfarbeiten in die nähere 
und fernere Umgebung von Trinil geschickt. Es wurden ferner längere Untersuchungen in der Pandan- 
kette (dem südlich von Trinil sich hinstreckenden niederen Hügelrücken), sowie an den anliegenden 
Vulkanen Lawu und Wilis ausgeführt. Ein Arbeiten in größerem Stil in weiter Entfernung von 
Trinil war mit den von der Regierung gewährten Arbeitern nicht durchzuführen, da diese in keinem 
nennenswerten Abstand von Trinil beschäftigt werden durften, andere Arbeitskräfte aber in größerer 
Zahl an den betreffenden Stellen nicht beschafft werden konnten. Es mußten daher alle von Trinil 
weiter entfernten Untersuchungen mit kleineren Trupps von angeworbenen Kulis ausgeführt werden. 

Bei einer solchen kleinen Expedition in die weitere Umgebung von Trinil wurde auch der fossile 
Menschenzahn gefunden, der der Berliner Anthropologischen Gesellschaft in der Februarsitzung 1910 
von Prof. BLAncKkEnHoRN?) zur Besprechung vorgelegt wurde und den die Herren Prof. WALKHoFF und 
Prof. Dreck näher untersucht und beschrieben haben 3). 

Die Fundstelle des Zahnes am Uferrande des kleinen Sondebaches, eines Nebenflüßchens des 
Bengawan, befindet sich in 3,5 km Entfernung von Trinil. 

Der Sondebach bespült in seinem oberen Lauf die Knochenlager von Alas-tua, in denen sich 
der Trinil-Fauna entsprechende Fossilien finden. Auch in der Umgebung der Mündungsstelle sind ver- 
einzelte Knochenfunde gemacht worden. 

Fig. 12 ist eine Aufnahme der Fundstelle; diese selbst ist speziell durch die hockende Figur 
(MEyBoom) näher bezeichnet. 


1) Für alle sonstigen Einzelheiten verweise ich auf die Berichte meiner beiden technischen Mitarbeiter OprEnooRTH 
und Dozy, sowie des Herrn Dr. CArTHAus. 

2) BLANCKENHORN, Vorlage eines fossilen Menschenzahns von der SELENnKA-Trinil-Expedition auf Java. Zeitschr. 
f. Ethnologie, Berlin 1910, Heft 2, S. 337. 

3) Vgl. die betreffenden Spezialabhandlungen gegen den Schluß dieses Werkes. 


XXI M. Lenore Selenka, 


Selbstredend haben wir sowohl 1907 wie im zweiten Arbeitsjahre möglichst weitgehende Nach- 
suchungen nach weiteren menschlichen Funden in der Umgebung des Fundortes gemacht, doch leider 
ohne Ergebnis. 

Die Versendung der Fundstücke nach Deutschland führten wir mit der Deutsch- 
Australischen Schiffahrtslinie aus, als der einzigen Linie, die ohne Umladung in Singapore die Kisten 
befördern konnte. Obwohl wir auf dem Norddeutschen Lloyd freie Verfrachtung für 20 cbm zugestanden 
bekommen hatten und die auf der Australischen Linie gewährte Ermäßigung erheblich geringer war, so 
zogen wir es doch vor, den durch Stöße leicht gefährdeten Inhalt der Kisten nicht einer doppelten Ver- 
ladung auszusetzen. Die Kisten wurden, nachdem sie auf den landesüblichen Ochsenwagen bis zur 
nächsten Bahnstation geführt waren, nach Surabuja verfrachtet und dort eingeschifft. 


Fig. 12. 
Fundstelle des Menschenzahns im Sonde-Tal. (Photographie von Dozyr.) 


Die erste Sendung, bestehend aus 17 großen Kisten versandten wir Ende August, zwei weitere 
Sendungen im September und November. Die Gesamtsendung des Jahres 1907 bestand aus 43 
großen Kisten. 

Die Sammlungen sind in den Besitz des Berliner Paläontologischen Museums 
übergegangen. 

Die Expeditionshäuser wurden beim Schluß der Arbeiten unter die Fürsorge des Assistentresidenten 
von Ngawi gestellt und blieben trotz ihrer leichten Bauart und des schweren Regenmonsuns der Winterzeit 
genügend instand, um in der nächstjährigen Arbeitsperiode, im Jahre 1908, als Wohnungen zu dienen. 

Vor dem Verlassen Javas stellte ich an seine Exzellenz den Gouverneur von Niederländisch 
Indien die Anfrage um Erlaubnis zur Fortsetzung der Grabungen im nachfolgenden Jahre, falls sich 
hierfür die Mittel finden würden, und erhielt noch vor meiner Abreise die Gewährung unter der Vor- 
aussetzung, daß die Arbeiten bis spätestens August 1908 in Gang gesetzt würden. 


u ee 


Einleitung. XXIII 


Im Frühjahr 1908 trat auf Anregung des Herrn Dr. SchLosser, des Konservators der Münchner 
paläontologischen Staatssammlung, die Leitung dieses Museums dem Plane nahe, die mir durch obige 
Konzession anheimgegebene Fortsetzung der Triniler Arbeiten finanziell zu unterstützen. Für die neue 
Arbeitsperiode wurde hierauf der holländische Mineningenieur Herr CHarLes Marıa Dozy, ein Freund 
meines vorjährigen holländischen Mitarbeiters OPPENooRTH, von mir gewonnen, vom Münchener Museum- 
direktorium genehmigt und von OPPEnoorTH selbst in alle Details der Arbeit eingeweiht. 

Herr Dozy begab sich anfangs Juli 1908 nach Java und setzte dort mit Hilfe der von der 
Indischen Regierung bereits für seine Ankunft an Ort und Stelle gesandten 25 Arbeiter die Grabungen 
wieder in Gang. Diese wurden infolge günstigerer Witterungsverhältnisse, als sie im Vorjahre geherrscht 
hatten, bis Mitte Dezember 1909 mit abermaligen sehr reichen Fundresultaten fortgeführt. Es wurden 
meinem Vertreter auch dieses Jahr wieder 25 Freiarbeiter (ganz zuletzt sogar 50) über die ursprüngliche 
Zahl hinaus zur Verfügung gestellt; ebenso sind auch dieses Jahr dieselben Vergünstigungen in bezug 
auf die Transporte, Beschaffung von Maschinen, Pumpen usw. dem Unternehmen gewährt worden. 

Um die Unterstützung dieser Arbeitsperiode haben sich der damalige Nachfolger des Herrn van Rees, 
Allgemeene Sekretaris Herr Van DER OoRTH, sowie der I. Sekretaris Herr HuLsnorr Por, verdient gemacht 
und ebenso haben wir dem derzeitigen -Assistent-Residenten von Ngawi Herrn MuLpder sowie dem Kom- 
mandanten Herrn LannsHork für ihre bereitwillige Unterstützung zu danken. 

Herr Dozy hat sich seiner schwierigen und verantwortungsvollen Aufgabe mit außerordentlichem 
Geschick und großer Pflichttreue entledigt, was um so anerkennenswerter ist, als er diese Aufgabe 
sofort nach seiner Absolvierung der Dordrechter technischen Hochschule übernommen hat. Fußend auf 
den Arbeiten des Vorjahres und den davon noch bereitstehenden Hilfsmitteln hat er in den kurzen 
fünf Monaten seiner Triniler Tätigkeit eine sehr ansehnliche und vorzüglich geordnete Sammlung zu- 
stande gebracht und eine Serie von Profilen und Aufzeichnungen geliefert, welche die Arbeiten des 
Vorjahres wertvoll ergänzen. Ich spreche dem tüchtigen jungen Mann in meinem und dem Namen des 
Direktoriums der Münchner paläontologischen Staatssammlung uneingeschränkte Anerkennung aus. 

Die Fundergebnisse der zweitjährigen Arbeitsperiode sind in den Besitz der Königlich bayri- 
schen geologisch-paläontologischen Staatssammlung übergegangen, deren Direktorium freund- 
lichst gestattet hat, daß sie zur gemeinsamen Bearbeitung mit der Berliner arznlıany herangezogen 
wurde; sie liegt daher den Facharbeiten dieses Werkes mit zu Grunde. 


An den Ausgrabungen auf Java ist nach dem Gesagten im ganzen 18 Monate hindurch gearbeitet 
worden und zwar: 
im Jahre 1906 von Mitte Juni bis Mitte Oktober, 
» » 1907 » 1. Februar bis 13. November, 
» » 1908 » 1. August bis Mitte Dezember. 


Von dieser Zeit sind elf Monate den Nachforschungen in den eigentlichen Knochenschichten 
gewidmet worden, während ca. 7 Monate (inklusive der Periode von 1906) von den umfassenden Vor- 
arbeiten beansprucht wurden. 

Es waren durchschnittlich 8—12 m größtenteils harter Oberschichten abzuheben, ehe die Knochen- 
schichten erreicht waren. Die gesamte in den 3 Arbeitsperioden ausgeführte Erdbewegung beträgt gegen 
10000 Kubikmeter. 


XXIV M. Lenore Selenka, 


Das Rätsel des Pithecanthropus ist noch nicht endgültig gelöst. Neue Beweise für die direkte 
Zugehörigkeit oder Nichtzugehörigkeit zum menschlichen Stammbaum hat die Trinil-Expedition nicht 
erbracht. Dagegen ist die für seine Stellung zur menschlichen Entwicklungsgeschichte - bedeutsame 
Frage des Alters seiner Fundschichten in einem wichtigsten Punkte geklärt worden. 

Gleichviel, ob die eine oder andere der in diesem Werke vertretenen — oder auch anderweitig 
publizierten, aber auf Grund eines Zusammenhangs mit der Expedition gewonnenen — engeren Anschau- 
ungen über das Alter (sie divergieren ja selbst mit Einschluß von Dusoıs’ Anschauung nur noch inner- 
halb eines relativ geringen geologischen Zeitabschnittes) sich dauernd behaupte, soviel steht sicher jetzt 
fest: Die entscheidenden Fundschichten sind geologisch jünger, als man bisher größtenteils annahm. 
Sie sind also zu jung, um eine damals noch unmittelbar im menschlichen Entwicklungsstamm aktiv 
stehende, also der Menschwerdung damals noch wirklich auch zeitlich voraufgehende Form bergen 
zu können. 

Denn es darf wohl als eine allgemein vorherrschende Annahme der heutigen Forschung be- 
zeichnet werden, daß der Mensch keinesfalls entstanden sei auf oder gar nach jener Wende vom Tertiär 
zum Diluvium, um die es sich nun mehr oder weniger nur noch handelt. Gehört es doch selbst mit 
unter die Ergebnisse der Trinil-Expedition, daß sie Spuren des echten Menschen auf Java als Orts- 
wie Zeitgenossen bereits des Pithecanthropus mit großer Wahrscheinlichkeit nachweisen konnte. 

Will man daher im Pithecanthropus noch jetzt einen direkten Menschenahn auf einer bestimmten 
Stufe der Entwicklung erblicken und nicht vielmehr ihn als Sproß eines bereits im frühen Tertiär vom 
gleichen Stamme seitlich abgezweigten Entwicklungsastes betrachten, so muß man folgerichtig annehmen: 
es habe die geologische Form Pithecanthropus bereits früh im Tertiär existiert und habe sich dann, 
nachdem irgendwo und irgendwann der Mensch aus ihr hervorgegangen, sich neben der aus ihr ent- 
wickelten Höherform als alte Restform und ohne weitere seitliche Spezialisierung bis ins Diluvium hinein 
forterhalten. | 

Man wird dem entgegenhalten können, ob solche lange Fortdauer der durch die Entwicklung 
überholten und nicht weiter sich spezialisierenden Form wahrscheinlich sei. Wir haben ja zwar Bei- 
spiele, daß sich auch sonst einzelne Säugetiergattungen seit dem mittleren Tertiär sogar bis heute fast 
ohne Umwandlung erhalten haben. Ob aber solche Analogie auch auf den höchst komplizierten Fall 
eines schon so hoch entwickelten Wesens wie Pithecanthropus anwendbar wäre, ist eine andere Frage! 

An sich aber wäre die Fragestellung begründet und es dürfte das Auffinden eines einzigen 
Individuums von Pithecanthropus im alten Diluvial oder auch jüngsten Tertiär allein uns nicht berech- 
tigen, die Zeitgrenze für ihn nach unten so eng zu ziehen, daß er deshalb aus der direkten Stammes- 
linie des Menschen schon aus zeitlichen Gründen auszuschalten wäre. Mit der nunmehrigen Alters- 
bestimmung der Triniler Schichten wird also die Frage — die durch das Ergebnis eines entschieden 
tertiären Alters derselben vereinfacht worden wäre — jetzt nicht mehr gelöst. Neben den geolo- 
gischen werden jetzt wieder die morphologischen Gesichtspunkte mehr in den Vordergrund rücken 
müssen und hierfür bedarf es unstreitig weiterer Funde, und, um sie zu erlangen, weiterer systematischer 
Nachforschungen. 

Wir haben im Pithecanthropus, ob wir nun ihn in der direkten Stammeslinie oder auf einem 
Seitenzweige des Menschenstammes erblicken, noch immer den nächsten Verwandten des Menschen vor 
uns, der uns bisher bekannt ist, einen so nahen, daß die Grenzlinie zum echten, niedersten Menschen 
sich nach Ansicht einiger hervorragender Forscher neuerdings fast zu verwischen beginnt. 

Es bleibt daher nach ‚wie vor eine der brennendsten Aufgaben der anthropologischen Entwick- 
lungsforschung, sein Geheimnis weiter zu ergründen. 


Einleitung. RORIU 


Daß der in diesem Sinne gewissermaßen klassisch zu nennende Boden Javas den Schlüssel 
dazu — und vielleicht zu noch manchem andern neuen Aufschluß über die frühesten Epochen des 
Menschengeschlechts — und der Menschwerdung — in seinem Schoße bergen kann, hat zum min- 
desten Wahrscheinlichkeit für sich. 

Es würde wohl nur eine Frage genügender Zeit, Mittel und Ausdauer sein, um ihm reiche 
entwicklungsgeschichtliche und anthropologische Schätze zu entreißen, besonders wenn man auch die 
unbedingt tertiären terrestrischen Schichtenbildungen mehr in die Untersuchungen hineinzieht. 

Leicht könnte aber auch der eigensinnige Zufall schon wenige Meter von der Scholle, wo unsere 
Expedition den letzten Schaufelstich getan, uns von demselben bisher in allzu problematischen Stücken 
bekannten Pithecanthropus-Individuum, das diese Flut der Hypothesen heraufbeschworen — und das aller 
Wahrscheinlichkeit nach nahe seiner Fundstelle erst in seine Teile zerfallen ist — einen Arm- oder Kiefer- 
knochen bescheren, der für die entwicklungsgeschichtliche Entscheidung so unvergleichlich wichtig wäre. 

Eine völlige Durchsuchung dieser ganzen nunmehr durch unsere Expedition in ihrer Ausdehnung 
annähernd bestimmten und nicht übermäßig umfangreichen Ablagerung wäre für solche Chance wohl 
kein zu großes Opfer. 

Mit fast intuitivem Griffe das große Problem an dieser verheißungsvollen Stelle angepackt zu 
haben, wird das unvergängliche und weitnachwirkende Verdienst Eugzn Dusors’ bleiben. Nur ein Weiter- 
bau auf diesem Fundamente hat die Trinil-Expedition sein wollen und können. Vielleicht ist es eins ihrer 
wertvollsten Resultate, daß sie die seit fast 20 Jahren ruhende Forschung wieder ins Rollen gebracht hat. 

Zu meiner Freude kann ich der begründeten Erwartung Ausdruck geben, daß die Nieder- 
ländisch-Indische Regierung, angeregt durch die Ergebnisse dieser Expedition, die Aufnahme und 
Weiterführung der Untersuchungen auf Java bald ins Werk setzen wird. 


Ich nehme zum Schlusse noch mit Freuden Anlaß, meinen sämtlichen Herren Mitarbeitern an 
diesem Werke meinen aufrichtigen Dank auszusprechen; ganz besonders aber meinem Mitherausgeber, 
Herrn Professor Dr. Max BLANCKENHORN-Berlin, für seine unermüdliche und aufopfernde Tätigkeit 
bei dem Zustandekommen dieses Werkes. 


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Selenka-Trinil-Expedition d 


Arbeitsberieht über die Ausgrabungen. 


l. Teil. Die Arbeiten des Jahres 1907 bis August 


von 
Mineningenieur F. Oppenoorth. 
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Mit Tafel Il, Figur 1—3, Tafel III und 12 Textabbildungen. 

Am 1. Januar 1907 schiffte ich mich in Genua ein und erreichte Trinil nach kurzem Aufenthalt 
in Batavia gegen Ende Januar. 

Da Trinil selbst nur aus einigen Malaienhütten besteht und daher keine Unterkunftsmöglichkeit 
bot, mußte ich mich zunächst in Ngawi einquartieren, von wo aus ich sofort die Errichtung der nötigen 
Bauten ins Werk setzte. 

Die Lage der Expeditionshäuser war durch die Lokalverhältnisse bestimmt. Wir wählten dafür 
ein ca. 100 m breites, in eine Flußecke vorragendes und von zwei Bachschluchten eingegrenztes Plateau, 
das freien Überblick über die zwei nächstliegenden Windungen des hier stark gekrümmten Solo-Flusses 
und auf die schräg gegenüberliegende Fundstätte der Pithecanthropus-Reste gewährte. Am Rande dieses 
Plateaus befand sich der von Dupoıs errichtete Gedenkstein t). 

Wir konnten von hier aus die beiden Hauptstellen, an denen unsere Grabungen einsetzen sollten, 
dauernd im Auge haben. 

Ich fand zwar die der SELENkA-Expedition zugeteilte Kolonne von 25 Zwangsarbeitern nebst 
2 europäischen Aufsehern (Sergeanten) bei unserer Ankunft in Ngawi bereits zur Verfügung, durfte 
sie aber nicht eher nach Trinil überführen, bevor dort das Haus für dieselben fertiggestellt und mit dem 
obligatorischen Stacheldrahtzaun (als interimistisches Gefängnis) eingerichtet war. 

Ich mußte daher dieses Haus, sowie eine provisorische Wohnung für mich mit angeworbenen 
Freiarbeitern (Kulis) herstellen. 

Diese Leute bekamen von uns einen Lohn von 30 Cent pro Tag (ca. eine halbe Mark), was für diese 
Gegend viel ist. Trotzdem waren die Arbeitskräfte schwer zu bekommen. Fast alle Männer waren mit 
der Arbeit auf den Paddifeldern (Reisfeldern) beschäftigt, und so erklärt es sich, daß die Vorarbeit viel 
Zeit in Anspruch genommen hat. Auch die Herbeischaffung von Baumaterial hat uns viel Mühe gekostet. 
Anderes Material als Bambus war sehr schwer zu bekommen, obwohl man sich ganz in der Nähe der 
Djatiwälder befand. Diese Wälder stehen nämlich unter Regierungsaufsicht, und der Holzverkauf ist 
verpachtet. Nur an einigen Stellen sind Holzvorräte aufgespeichert, wo man seinen Bedarf durch Kauf 
decken kann. Dazu kommt noch, daß man für den Holztransport einen Erlaubnisschein haben muß, 


1) Vgl. Fig. 6 auf S. XII und Fig. 7 auf S. XIV des Expeditionsberichts der Frau Prof. SELENKA. 


F. Oppenoorth, Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. XXVII 


der nur einige Tage gültig bleibt. Holztransport ohne einen solchen Schein wird mit Gefängnis bestraft. 
Viel bequemer, schneller und billiger war es also für uns, Bambus zu gebrauchen, ein Material, das jeder 
Javane in genügender Menge besitzt. Dieses Riesengras, das in Büscheln von 10 bis zu 100 Stengeln 
wächst und bis 30 m hoch wird, gibt dem Javanen alles, was zum Hausbau gehört. Er baut damit 
auch seine Brücken, stellt daraus seine Hausgeräte her, und die jungen Wurzelsprossen, in Essig 
eingemacht, liefern eine vorzügliche Leckerei. Man unterscheidet verschiedene Bambussorten: 

1. Bambus-Peton, das die Dicke von starken Tannenbäumen erreicht. Diese Sorte konnten wir 
in Trinil nicht bekommen. 

2. Bambus-Ori, ungefähr 10 cm im Durchmesser, die wir als Stützen und Balken gebrauchten. 

3. Bambus-Alus (feiner Bambus) in der Dicke von 3 bis 5 cm. Dieser wurde in 8 Teile gespalten, 
die äußere Rinde abgenommen und 
durcheinander geflochten. Solches 
Flechtwerk wurde verwendet zu 
Hauswänden, auch für Tragkörbe, 
Matten usw. 

Für Dachbedeckung wurde 
Alang-Alang genommen, ein ca. 1m 
hohes Gras, das ungefähr 20 cm 
dick aufeinander gelegt wird und 
vorzüglich schützt gegen die Hitze 
und den tropischen Regen. Im An- 
fang war dieses Gras auch nicht 
zu bekommen, nur mehrere Hundert 
Dachziegel waren aufzutreiben; wir 
haben dann selbst einige Tausend 
gebrannt. Hierzu wurde ein kleiner, 
runder Ofen verwendet, der etwa 
2 m im Durchmesser hatte und mit 
Holzabfall geheizt wurde. Daß solche 
Ziegel, auf Bambusdachsparren auf- Unser Laboratorium und Präparierraum (links die von Dusors gepflanzten Bäume). 
gelegt, durchaus kein gegen Tropen- 
regen völlig schützendes Dach geben, haben wir mehrmals erfahren. Später sind diese Ziegeldächer 
denn auch noch mit Alang-Alang überdeckt worden. 

Wir hatten im ganzen 8 Gebäude auszuführen: 1 Wohnhaus, 1 Laboratorium, 1 Speicherraum, 
1 Küchenhaus mit Dienerwohnung und Baderaum, 1 Stall und Wagenraum, 1 Haus für die Sergeanten, 
1 sehr großes Arbeiterhaus, 1 Schuppen für Gerätschaften und Maschinen. 

Fig.13 ist die Ansicht eines unserer Häuschen, gebaut nach dem Modell der Eingeborenenwohnungen, 
nur etwas höher und bequemer. Es enthielt unser Laboratorium und den Präparierraum. Links hinten 
ist der Gudang (Aufbewahrungsraum) für die Knochen, in welchem zugleich unsere Dunkelkammer ein- 
gerichtet war. 

Fig. 14 zeigt das Wohnhaus im Bau. Man ist gerade damit beschäftigt, das Dach herzustellen, 
d.h. die Sparren darauf zu legen. Der Fußboden bestand aus gestampftem Ton mit Sand und gewann 
nach einigen Tagen eine ziemliche Härte. Das Haus enthielt 6 Zimmer und war 6 m hoch. Sehr viel 
Mühe hat es gekostet, Bambus zu bekommen, der die genügende Länge besaß und zugleich auch stark 

d* 


XXVIoI F. Oppenoorth, 


genug war. Wände, Türen und Fensterläden wurden alle aus Bambusflechtwerk hergestellt; Glasfenster 
hatten wir natürlich nicht. Fig. 15 gibt eine Ansicht des fertigen Wohnhauses. Die vertikalen Bambus 
wurden mit Teer angestrichen, um sie gegen die weißen Ameisen zu schützen und ungefähr 2!/, m tief 
in die Erde gepflanzt. Wir befanden uns hier ziemlich hoch und auf trockenem Sandboden, so daß die 
Häuser nicht auf Pfählen zu stehen brauchten, wie es sonst in Java Brauch ist. 

Fig. 16 bietet ein Gesamtbild unserer acht Häuser, vom Flußufer aus genommen, mit Ausnahme des 
Arbeiterhauses, welches weiter entfernt lag. Rechts unten ist der Fluß noch eben sichtbar. Im Vorder- 
grund unter dem Gedenkstein Dusoıs’ ist der Brunnen, rechts führt ein schmaler Fußweg nach Grube I. 
Im Hintergrund liegt der Kendeng-Hügelzug. 

Eine unserer ersten Arbeiten war natürlich auch gewesen, für Trinkwasser zu sorgen, eine 
äußerst schwierige Sache bei der plötzlichen Ansammlung einer so großen Menschenzahl an trinkwasser- 
armem Orte. Das Flußwasser konnten wir selbstver ständlich nicht trinken. Wohl haben die 
Kampongs meist einen Brunnen, aber da gewöhnlich alle möglichen Kranken dort Wasser holen 
und sich darin baden, muß man das Wasser immer filtrieren und sehr gut kochen. Dabei 
kommt es in der trockenen Jahreszeit oft vor, daß die Brunnen nicht mehr reichlich Wasser 
geben, wie dies auch der Fall war, als wir, ungefähr 100 an der Zahl, unseren Wohnsitz in Trinil 
nahmen. Das waren zu viel Men- 
schen für den Brunnen, und wir 
konnten deshalb in der ersten Zeit 
mehrmals kein Trink- oder Boden- 
wasser bekommen. So mußten wir 
denn selbst versuchen, einen neuen 
Brunnen zu bohren, was in der 
Schlucht südlich vom Gedenkstein 
geschah. Vom Niederländisch-Indi- 
schen Bergwesen bekamen wir einen 
kleinen Bohrapparat geliehen, ähn- 
nat Na lich wie man sie in Banka für die 

Fig. 14. Bohrungen auf Zinnerz gebraucht. 

Das Wohnhaus im Bau. In einer Tiefe von ca. 6 m fanden 

wir ziemlich gutes Wasser. Um eine 

genügende Menge zu bekommen, haben wir an dieser Stelle ein Loch von ca. 1 m Durchmesser ge- 
graben, das unten mit Bambusflechtwerk ausgekleidet wurde. 

Den Arbeitern verboten wir strengstens, hier Wasser zu holen; sie bekamen einen eigenen 
Brunnen, der in der Nähe ihrer Arbeitsstätte und ihres Hauses gebohrt wurde. 

Anfang März 1907 waren wir soweit gekommen, daß für mich selbst und 25 Arbeiter Wohnungen 
fertig waren. Für die beiden Aufseher mußte später noch eine Wohnung nahe am Flußufer gebaut 
werden. Jetzt war es auch möglich geworden, das für die Grabungen nötige Werkzeug- und Maschinen- 
material nach Trinil zu schaffen. Ein Teil dieses Materials lagerte schon in Ngawi und wurde mit einem 
Grobak (Transportkarren, von Ochsen gezogen) nach Soko, dem Trinil zunächst liegenden ganz kleinen 
Dörfchen, geschickt. Die letzte Wagenstrecke von dort her war aber während der Regenzeit nicht befahrbar. 
Die schweren Regengüsse hatten den Boden ganz erweicht, so daß alles von Soko aus bis Trinil (4 km) 
getragen werden mußte. Während unseres Aufenthaltes ist der Boden und der Weg zwar etwas härter 
geworden, so daß wir ihn später mit einem Wagen befahren konnten, aber dennoch ist es mehrmals 


7 

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Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. XXIX 


passiert, daß der Wagen nicht weiter 
konnte, und wir die Dorfbewohner 
ersuchen mußten, uns weiterzu- 
helfen. Das geschah auch immer 
bereitwillig. 

Mehr Mühe hat uns der 
Transport der großen Materialstücke 
gemacht, wie Pumpen, Bohrer und 
das Decauvillebahn -Material. Auch 
diese konnten mit Wagen bis Soko 
gebracht werden. Wenn das Wasser 
hoch genug war, wurden sie in eine 
Prau (kleines Boot) geladen und so 
den Soko-Fluß (Nebenfluß des Solo) 
hinab nach Trinil befördert. Das war jedoch nicht immer möglich, weil die kleinen Nebenflüsse 
nicht zu allen Zeiten Wasser führen. Die ziemlich schweren Decauville-Wagen wurden dann von 
ungefähr 10 Arbeitern nach Trinil gezogen. Öfters sanken die Wagen bis an die Achsen in den nassen 
Ton, und es dauerte dann viele Stunden, bis sie auf der Arbeitsstelle waren. Schienenstücke von un- 
gefähr 5 m Länge konnten von 2 Leuten getragen werden. Auch die Pumpen (die bekannten Diaphragma- 
pumpen) machten, weil sie ganz demontiert werden konnten, wenig Mühe. 

Die Abgrabungsarbeiten wurden an einem Punkte begonnen, von dem uns durch die Schürfungen 


Fig. 15. 
Unser Wohnhaus. 


des vorhergehenden Sommers bekannt war, daß sich dort fossile Knochen befänden, nämlich am rechten 


Solo-Ufer, an der Schlucht nördlich vom Gedenkstein. 

Wie schon an anderer Stelle berichtet, war im Jahre 1906 von Anfang Juli bis Mitte Oktober 
mit 20 Mann vorgearbeitet und waren folgende Schürfgruben gemacht worden: 

1. Auf dem rechten Flußufer ungefähr 60 m südlich vom Gedenkstein, unmittelbar an der Fluß- 
wand ein Loch von solchen Ab- 
messungen, daß zwei Mann darin 
arbeiten konnten. Es wurde bis 2m 
unter den niedrissten Wasser- 
spiegel vertieft. Tiefer konnte man 
es unmöglich machen wegen des 
starken Wasserandranges. Die an- 
gebohrte Schicht, ein schwarzer 
bröckliger Ton, der Melania enthielt, 
setzte sich noch etwas nach der 
Tiefe hin fort. Die Knochenschicht 
ward hier nicht angetroffen. 

2. Nördlicher vom Gedenk- 
stein, da wo später Grube I abge- 
graben wurde. Die Länge der Grube 
betrug 27 m, die Breite oben 4 m, 
Fig. 16. (unten etwa 1'/, m) die größte Tiefe 
7—8 m. Dieses Loch wurde in drei 


Unsere Häuser vom Fluß aus gesehen. Im Hintergrund ist der Kendeng-Zug leise angedeutet. 


XXX F. Oppenoorth, 


Abteilungen gegraben und zwar nur die nördliche bis auf die Knochenschicht. Mit diesem Stück 
hatte man angefangen, und es wurden darin einige Knochen gefunden, weshalb noch ein anschließender 
Teil in Angriff genommen wurde. Glücklicherweise wurde aber letzterer nicht bis zur Knochenschicht voll- 
endet, so daß wir das nächste Jahr selbst die Knochen herauspräparieren konnten. Unter den 1906 
gefundenen Fossilien war ein ziemlich gut erhaltener Schädel von einer Felis-Art, mehrere Knochen 
von Oervus, Bos und Stegodon, darunter ein Stegodon-Schädel, der etwa 80 cm hoch gewesen sein soll, 
aber leider ganz auseinander gefallen war. 

3. Am linken Solo-Ufer, direkt am Fluß, ungefähr 50 m südlich von der letzten Ausgrabung von 
Dusoıs. Die Breite war ungefähr 2 m, die Tiefe reichte etwa 1!/, m unter den niedrigsten Wasserspiegel. 
Auch hier wurden bereits 1906 einige Knochen gefunden. 

4. Am linken Solo-Ufer, in die Flußwand eingegraben, einige hundert Meter nördlich von den 
Dusoisschen Ausgrabungen. Die Tiefe betrug 1!/, m unter dem niedrigsten Wasserspiegel. Es wurde 
schwarzer Ton gefunden und eine 0,35 m dicke Knochenschicht mit einigen Stegodon-Knochen. 

Da einige Schürflöcher hier unmittelbar am Flußufer lagen und die stehengelassenen Dämme 
nicht standhielten, waren diese Gruben im Winter 1906—07 voll Schlamm geschwemmt und darum für 
Beohachtungszwecke anfänglich unbrauchbar. 


Mitte März 1907 begann ich mit ca. 12 Mann das Terrain abzudecken und die Decauvillebahn zu 
legen. Der Rest der Arbeiter war fürs erste noch beansprucht für den Anbau an das Arbeiterhaus, den 
wir zur Aufnahme der mir vom Gouvernement versprochenen weiteren 25 Arbeiter raschmöglichst her- 
stellen mußten. 

Wegen des ausnahmsweise hohen Hochwasserstandes, mit dem wir auch jetzt, im Frübjahr 1907 
zu kämpfen hatten, und der fortwährenden schweren Regenfälle mußte der Abbau in den ersten andert- 
halb Monaten auf die oberen Schichten beschränkt bleiben. Trotzdem hat die Arbeitsstelle einmal in- 
folge eines starken Regen-Banjer (plötzlichen gewaltigen Zuflusses von Wasser aus dem Gebirge naclı 
schweren Regenböen, wodurch oft große Überschwemmungen verursacht werden) unter Wasser gestanden. 
Anfang Mai fanden wir eines Morgens früh, als wir zur Arbeitsstelle kamen, die mehrere Meter tiefe 
Grube gänzlich unter Wasser. Glücklicherweise hatte der Damm ausgehalten, und der Wasserstand 
wurde am nächsten Nachmittag schon wieder niedriger, so daß wir anfangen konnten, mit den Pumpen 
zu arbeiten. Unsere von der Regierung gelieferten Pumpen hätten nicht ausgereicht. Wir hatten aber 
kurze Zeit vorher von der einen Tagritt entfernten Petroleumstation Tschepu noch drei Pumpen er- 
halten und so konnten wir des Wassers Herr werden. 

Aber auch während der ganzen Dauer des Ostmonsuns verursachten uns die Wasserverhältnisse 
die größten Schwierigkeiten. Der Zufluß von Grundwasser war stets so stark, dal wir nur, indem wir 
alle Pumpen selbst in den trockensten Monaten dauernd in Tätigkeit hielten und zwar meistens Tag 
und Nacht, die Gruben wasserfrei genug halten konnten. (Die Pumpen hatten eine Kapazität von 
1500 Liter pro Minute.) Das Pumpen konnten nur sehr kräftige Arbeiter besorgen, die in zwei Gruppen 
arbeiteten und jede halbe Stunde abgelöst werden mußten: für das nächtliche Pumpen konnten wir nur 
freie Arbeiter verwenden, da hierbei über die Sträflinge nicht genügend Kontrolle geführt werden konnte. 
Die Nachtpumper mußten durch Singen ihre Wachsamkeit der am Wohnufer kontrollierenden Nacht- 
wache kundgeben. 

Wie kolossal wechselnd der Wasserstand im Solo-Fluß ist, zeigen folgende Photographien: 

Photographie 17 ist genommen am 20. Februar, also in der Mitte der Regenzeit: es ist noch 
nicht der Maximalstand, aber an den Tagen, an welchen dieser wahrzunehmen war, regnete es so 


Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. XXXI 


stark oder war die Beleuchtung so 
schlecht, daß eine Aufnahme un- 
möglich war. Die kleine scheinbare 
Insel in der Mitte des Flusses ist 
die Halde von Durois’ Werk. Da- 
neben rechts sieht man die steilen 
Wände der alten Ausgrabungen. 
Die flache Konturlinie im Hinter- 
grund ist die Talterrasse des Flusses. 

Photographie 18 zeigt den 
Fluß am 4. Juni, also am Anfang 
des niedrigen Wasserstandes. Die 3 BR e RE z. 
frühere Insel erscheint jetzt als ° "1 EEE RETTET 
Halbinsel; an ihrer nordöstlichen Fig. 17. 

Solo-Fluß. Wasserstand am 20. Februar 1907. 

Seite ist Grube II angefangen. Der 
Solo ist beträchtlich schmäler geworden; an allen Biegungen kommen große Sandbänke hervor. Links 
vorne ist die große Halde von Grube I; links oben sind gerade die Kendenghügel noch zu sehen. Die 
Kähne gehören zu einer Fischerflotte. 

Photographie 19 gibt ein Bild von dem niedrigsten Wasserstand, den wir in Trinil erlebten; es war am 
29. August. Im Vordergrund sind die drei Halden von Grube I. Die Insel von Fig. 17 ragt ganz aus dem Fluß 
hervor; rechts davon erblickt man die ganze Grube II. Im Hintergrund, wo ein Aufseher im Wasser steht, 
ist ein Versuchsgraben von 1906, der jetzt etwas vergrößert wird. Der Fluß ist jetzt größtenteils unbefahrbar. 


Anfangs April war das Haus für die neuen 25 Zwangsarbeiter fertig, und es konnte der Abbau 
nun in großem Maße betrieben werden. 

Unmittelbar neben den ehemaligen Ausgrabungsstellen von Dupoıs auf dem rechten Ufer fingen 
wir nun an, die vorjährigen Schürf- 
gruben (I) zu vergrößern. Um die 
Deckschicht schneller abgraben zu 
können, wurde eine Decauvillebahn 
nach dem Flußufer gelegt und das 
taube Material auf eine Halde am 
Fiuß gestürzt. Dadurch wurde sehr 
vielZeit und Mühe gespart, sonst hätte 
nämlich aller losgemachte Grund mit 
kleinen Tragkörben fortgebracht wer- 
den müssen, wobei zu bedenken ist, 
daß die javanischen Arbeiter daraus 
immer einen Spaziergang machen, den 
halben Inhalt des Körbchens unter- 
wegs verlieren und so viel Material 

en „weimal fortgebracht werden muß. 
u ” EN RER Ende April, als der Wasser- 
A RII Wacsenefond om A. Juni 1907 stand etwas niedriger geworden war, 


XXXI F. Oppenoorth, 


wurde auch am linken Solo-Ufer, wo die Knochenschicht teilweise freigespült war und man einen 
schönen Schädel von Bos herausragen sah, mit dem Graben begonnen. 

Wir bezeichneten diese Grube, als die später begonnene, mit Grube II. Sie setzte genau an der 
Stelle an, bis zu welcher die Dupoısschen Grabungen das Hinterland von der nahe am Flußrand liegenden 
Pithecanihropus-Fundstelle abgetragen hatten. 5 

Der Grundriß von Grube I auf Taf. II, Fig. 1 gibt eine genaue Übersicht über den Umriß und 
die Maße der Grube. Zuerst ist das lange südöstliche Mittelstück (vgl. ABCD in Taf. II, Fig. 1) gegraben 
worden, dann der linke Teil (BEF@G) und der südliche Zipfel (CHIK). Später sind im Norden noch 
ungefähr 50 m dazugenommen worden (LMNA)» 

Die quer durchgezogenen Linien beziehen sich auf die in Fig. 2 und 3 dargestellten Profile I—-II der 
Grube I. Die größte Länge der Grube I betrug 5,2 m, die Breite oben 11 m, unten 9m, die Tiefe 7 bis 
9 m. Die ganze Oberfläche etwa 350 qm. 

Die Gruben wurden etagenweise 
abgegraben, damit soviele Arbeiter als 
möglich zugleich arbeiten konnten, ohne 
Gefahr zu laufen, daß ein Unglück infolge 
von Erdrutschen passieren konnte oder 
daß zu viel Grund vergebens abgetragen 
wäre, wenn sich herausstellen sollte, 
daß der Fossilienreichtum abnähme oder 
ganz aufhörte. Die Decauvillebahn, auf 
welcher das Material fortgeführt wurde, 
war in halber Höhe gelest. 

Mitte April waren alle Pumpen 
aufgestellt, so daß wir das Loch vom 
vorigen Jahre leer pumpen und den ein- 
gespülten Schlamm herausschaffen konn- 

Fig. 19. ten. Etwa einen Monat später trafen wir 

Solo-Fluß. Niedrigster Wasserstand am 29. August 1907. auf die erste Blätterschicht und konnten 
Blattabdrücke sammeln. Auch waren 

schon einige fossile Knochen, freilich sehr vereinzelt, in den oberen Sandschichten gefunden worden; 
hauptsächlich gehörten sie zu Bos und Stegodon. Unser »allererster Fund« war zwar schon Anfang April 
gemacht, aber nicht gerade von der Art die wir suchten, nämlich das komplette Skelet eines rezenten 
Kerabau (Büffel) oder großen, grauen javanischen Rindes! Wir haben es zu Vergleichszwecken verwendet. 

Die Abbildungen auf Taf. III geben ein anschauliches Bild über den Fortgang der Arbeit in der 
Grube 1. 

Fig. 1 zeigt die Grube am 1. April, nach Norden zu genommen. In der Mitte ist eine Bambus- 
brücke ‘gelegt, damit der Grund nach Halde I geschafft werden konnte. Die erste Terrasse ist schon 
fertig und mit Schienen versehen. Die zweite Terrasse ist in Angriff genommen; der Grund wird mit 
Hacken losgemacht, mit Patjols (kleinen Schaufeln) in die Tragkörbe geschaufelt und diese auf die nächst 
höhere Terrasse gestellt. 

Jeder Arbeiter hat seine besondere Arbeit: der eine hackt, der zweite füllt die Tragkörbe, und 
der dritte bringt dieselben empor. Diejenigen Arbeiter, welche den Wagen fahren, haben ihn auch aus 
den Körben zu füllen. Diese Spezialisierung der Arbeit erschien uns als das Zweckmäßigste. Die 


Selenka-Trimil-Expedition. 


Grundriß 
der Grube I 77 


im Jahre 1907 
1: 600 


(n. Oppenoorth) 


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Fig. 3 
Grundriß der Grube II 
im Jahre 1907 
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(nach Oppenoorth) 


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Verlag von Wilhelm Engelm 


Selenka-Trinil-Expedition. Tafel II. 
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Grube I im Jahre 1908 i. Maßst. 1:600 
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im Jahre 1907 
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Selenka-Trinil-Expedition. 


Grube I am 3. Juni 1907 (Phot. von Oppenoorth) 


Fig. 2. 


Grube I am 1. April 1907 (Phot. von Oppenoorth) 


Fig. 1. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Tafel LIT. 


Fig. 4. Grube T'Mitte August 1907 (Phot. von Boissevain) 


Grube I am 17, Juni 1907 (Phot. von Oppenoorth) 


Fig. 3. 


Selenka-Trinil-Expedition. 


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BOGT 'IIO ST we YıInJoS aosse y jur pun usgeadadsne ‘0 pun qj eqnıy '7 211 (Azoq uoA 'Jo4g) 806T NO "ZI We J oqnaıy olıy 'T'äLA 


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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig, 


Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. SOXSIDNT 


stärksten Leute wurden für die Hauarbeit verwendet; auch die zwei Wagenführer gehörten zu den besten 
Arbeitern, denn das Durchfahren, der Wechsel und das Drehen auf den Drehscheiben erforderte ziemliche 
Gewandtheit; anfangs entgleisten die Wagen fortwährend. 

Fig. 2, Tafel Ill zeigt uns den Stand der Arbeit am 3. Juni, also 2!/, Monate später. Schon sind 
Niveau 1—5 abgegraben. Terrasse I und II sind ganz weggenommen, während auf der dritten die Bahn 
gelegt ist. Vom vierten Niveau ist nur ein schmaler Streifen geblieben, vom fünften einige Stücke, 
weil so das Emporbringen der Körbe bequemer war. 

Die Brücke in der Mitte der Grube ist weggenommen und im Süden eine neue gebaut worden. 
Die Terrassenhöhe betrug 1m. Wir hatten daher jetzt 2 m tiefer als bei Fig. 1 eine Transportbahn, 
welche die Arbeit des Emporbringens der Ikats (Körbe) sehr erleichterte. Der Brücke gegenüber war in 
der Wand ein Durchhau gemacht, um eine kurze Verbindung mit Halde II zu haben. 

Rechts kann man sehen, wie ein Nebenstück in Angriff genommen wird. Im Süden werden die 
Terrassen 1 und 2 weiter abgegraben und in der Mitte wird eine Verbindung mit dem Fluß geschaffen. 

Links, wo der Aufseher steht, wird ein weiteres Nebenstück der Grube ebenfalls in Terrassen 
abgegraben. Auch die sechste Terrasse ist fast ganz weggenommen. 

Fig. 3, Tafel III ist 14 Tage später genommen. Die Knochenschicht ist jetzt erreicht und wird 
nur von zwei Leuten bearbeitet. Der Aufseher, Sergeant Baur, gibt gerade einem Arbeiter, der einen 
Knochen ausgegraben hat, von oben eine Instruktion. Rechts im Hintergrund sieht man die Pumpen 
aufgestellt. Auch in dieser Grube sind die verschiedenen Schichten sehr deutlich erkennbar. Die schwarzen 
Stellen, die man an der linken Grubenwand sieht, sind Tonlagen. 

Fig. 4, Tafel III gibt eine Ansicht der Grube vom Ende August; sämtliche Terrassen sind ab- 
gebaut, im Norden wird ein neuer Teil bearbeitet. Um jetzt den Grund wegzufahren, mußte ein neuer 
Transportweg gelegt werden. Auch versuchten wir eines unserer Pferde für diese Transportarbeit zu 
gebrauchen. ; 

In der rechten Wand sind kleine Bambusstöcke eingerammt, als Merkzeichen der quadratischen 
Einteilung, die in beiden Gruben durchgeführt wurde. Sie waren im Hangenden der Knochenschicht 
eingetrieben. Rechts hinten ist die Pumpenschlange noch zu sehen; das sichtbare Bambusgestell hat 
dazu gedient, um ein tiefes Wasserloch zu bohren und zugleich um zu versuchen, ob sich das Liegende 
der schwarzen Melania-Tonschicht erreichen lasse. Dies ist uns leider nicht gelungen. 

In der zweiten Hälfte des Mai war der Wasserstand im Solo-Fluß so niedrig geworden, daß wir 
auch am linken Solo-Ufer an die Arbeit gehen konnten: 

Fig. 20 zeigt den Anfang der Anlage von Grube Il, nördlich von der Halde der Dusoısschen 
Arbeiten, die im Vordergrund sichtbar ist. Rechts, wo der Arbeiter steht, haben wir den schon 'er- 
wähnten Büffelschädel gefunden. In dieser Grube handelt es sich um eine im Solo-Fluß sichtbare Bank, 
die jetzt über Wasser war und sofort eine Menge leider nicht schön erhaltener Knochen und Zähne lieferte. 

Anfang Juni gab uns der Resident von Madiun noch ein zweites Mal 25 Arbeiter dazu, so dab 
wir nun, abgesehen von den angeworbenen Kulis, mit 75 Mann arbeiten konnten. Nach entsprechender 
Vergrößerung des Arbeiterhauses konnte daher die Arbeit an Grube II in größerem Maßstabe betrieben 
werden. (In Grube I mußte die Arbeiterzahl infolge der stufenweisen Abbauanlage ziemlich be- 
ständig bleiben.) 

Das steile Flußufer in Grube II, landeinwärts von den Dusoisschen Grabungen wurde weg- 
genommen, eine leichtere Arbeit als in Grube I, die aber dafür vom Wasserstand abhängig war. 

Der Grube entlang wurde ein Geleise gelegt. Die Länge betrug 34,5 m, die Breite 4—5 m; die 
Tiefe belief sich auf etwa 2 m unter dem Geleise. Die höchste Steilwand war 8—9 m hoch. Der 


Selenka-Trinil-Expedition. e 


XXXIV F. Oppenoorth, 


Ackergrund war schwarzer, fetter Ton mit zahlreichen Kalkkonkretionen, der so stark nachgab, daß 
sicherheitshalber zwei Terrassen angelegt wurden, um den Grund aufzufangen. Doch war es am be- 
quemsten ohne weitere Terrassen zu arbeiten, d.h. einfach den Grund in den Wagen herunterzustürzen. 

Beide Gruben I und II lieferten eine Menge Fossilien, worunter sich sehr schöne Exemplare 
befanden, so daß die Hauptarbeit zuletzt nur auf die Ausbeutung dieser zwei Gruben eingerichtet wurde. 

Die Technik des Abbaues war folgendermaßen: 

Die obersten Schichten sprengte man unter äußerster Vorsicht mit Pulver, und nur nachdem 
wir konstatiert hatten, dal» die Erschütterung keinerlei Schädigung für die tiefer liegenden Knochen- 
schichten mit sich brachte). 

Es wurden dann die nachfolgenden Schichten, großenteils noch in mehreren Metern Dicke, bis 
zur Knochenschicht mit Hacken losgelöst. War die Knochenschicht erreicht — was bei der ziemlich 
scharfen Trennung der verschiedenen 
Schichten deutlich zu erkennen war 
— dann wurde in der Weise weiter 
gearbeitet, daß mit dem Patjol (Spitz- 
hacke) die Schicht abgekratzt wurde 
bis man auf Knochen stieß. Gewöhn- 
lich zeigte sich das durch einen 
eigentümlichen unangenehmen Ton 
an, den das Kratzen über dem Tuff 
gab. Nun wurde auch der Patjol 
beiseite gelegt, und es fing das Aus- 
hacken mit kleinen Meißeln und 
Kratzmessern an, eine Arbeit, die 
oft mehrere Stunden dauerte. An 
einigen großen Schädeln wurde so- 
gar mehrere Tage gearbeitet, ehe sie 
ganz aus der Schicht bloßgelegt waren. 

Die Knochenschicht bestand 
eigentlich aus drei Lagen, die von oben nach unten immer grobkörniger wurden. Die obere Schicht 
war feiner blauer Tuffstein mit härteren Tonknollen, die unterste grobkörniger und härter mit Lava- 
bomben und Bimsteinknollen. 

Infolge der größeren Widerstandsfähigkeit der fossilen Knochen gegenüber dem umgebenden 
weicheren vulkanischen Tuff konnten sie meistens ohne viel Beschädigung herausgenommen werden. 

Eine große Schwierigkeit hierbei verursachten die harten Tonmergelknollen und Lavabomben, 
die hie und da in der Schicht, besonders neben den Fossilien, lagen. Diese Gesteinsstücke mußten dann 
zuerst ausgegraben werden, wobei man wiederholt auf weitere Knochen stieß, so daß bisweilen ein 
ganzer Knochenkomplex zusammen loszulösen war. 


Fig. 20. 
Grube II in der Anlage. Anfang Juni. 


1) Übrigens waren die meisten Knochen ohnehin schon in gebrochenem Zustand eingelagert; 
an einigen konnte man auch feststellen, daß sie sicher zerbrochen waren, ehe sie fossilisierten. 
Bei dem Schädel eines jungen Siegodon Nr. 203 (vgl. JAnenscH, Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung, 
S. 152 und 161, Tafel XXI) war einer von den 30—40 cm langen Stoßzähnen abgebrochen und in verkehrter Richtung 
seitlich mit Tuff gegen den Schädel festgekittet. Auch bei vielen anderen Knochen beobachtete man Tuff- 
masse zwischen alten Bruchflächen. 


Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. DRRON 


Selbstredend haben wir auch Versuche mit Durchsiebung der Knochenerde angestellt. Wir hatten 
dazu bereits in Europa starkes Siebmaterial verschiedener Lochweiten ausgesucht und mitgebracht, in 
der Absicht, eventuell die gesamte Hauptknochenschicht zu sieben. Das erwies sich aber bald als 
eine Unmöglichkeit, da sich die kleinen Lapillikörner sofort in den Maschen festsetzten und mit 
dieser Methode kein einziges Fossilstück oder Knochensplitter gefunden wurde. Übrigens führten wir 
für die wichtigen Knochenschichten bei allem schon ausgehobenen Erdmaterial eine zweimalige 
Nachdurchsuchung seitens der europäischen Aufseher durch, so daß auch die kleinsten Knochensplitter 
und -teilchen der Aufmerksamkeit nicht entgingen, wie auch die Auffindung vieler sehr kleiner Krokodil- 
zähne und winziger Haifischzähne, ja sogar einiger fossiler Fischgräten, wohl beweist. 

Für den javanischen Ar- 
beiter war es ein wahrer Genuß, 
ruhig auf dem Boden sitzend, in 
unerschöpflicher Geduld ein Fund- 
stück loszumeißeln; für diese Ar- 
beit zeigten sich die Javanen außer- 
ordentlich geschickt. Einigen von 
ihnen konnten wir die schwierigsten 
Arbeiten anvertrauen; sie über- 
nahmen das Herausholen der Fossi- 
lien, wenn die anderen Arbeiter 
solche antrafen. Diese Arbeitsteilung 
vollzog sich in folgender Weise: 
Stieß ein Arbeiter aufeinen Knochen, 
so hörte er sofort auf zu graben 
und rief einen von den Präparierern 
und dieser dann den stets an der 
Arbeitsstätte anwesenden europä- 


ischen Aufseher. Letzterer gab dann Fig. 21. 
dem betreffenden Arbeiter einen Gudang mit eingegipsten Fossilstücken. Photographie von Dozr. 

Ri 1, Proboscidier-Unterkiefer, 2 und 3, Schildkröten, 4, Schädel von Bos, 5 und 6, Stoßzähne von 
Zettel, auf dem die laufende Stegodon. 


Nummer, die Grube, Schicht, das 

Quadrat, das Datum und bei länglichen Stücken die Richtung notiert war. Mit diesem Zettel wurde 
dann später der Knochen, nachdem er — zum Zusammenhalten der Bruchstücke — in chinesisches 
Papier eingewickelt war, in ein Körbchen gelegt und zur weiteren Präparation nach meiner Woh- 
nung gebracht. 

Die gleiche Nummer wie auf dem Zettel war auf einem Grundriß der Grube notiert, der jeden 
Morgen dem Aufseher ausgehändigt wurde, so daß ich beim Einschreiben in das Tagebuch genau ausfüllen 
konnte, wo und in welcher Schicht das betreffende Fossil gelegen hatte. Beide Gruben waren in 
Quadratmeter eingeteilt, welche in der Längsrichtung mit Zahlen und in der Breite mit Buchstaben 
gekennzeichnet waren. Kein einziges Stück durften die Aufseher wegwerfen lassen, selbst wenn das- 
selbe scheinbar absolut keinen Wert besaß. 

Das ganze Material wurde nach Ablauf jeder halbtägigen Arbeitszeit zum Präparieren gebracht. 

Die weitere Präparation bestand aus Waschen, Bürsten und Aneinanderleimen der gebrochenen 
Stücke. Dann wurde jedes Fossil nummeriert, eingeschrieben und im Gudang aufbewahrt. Besonders 


e* 


XXXVI F. Oppenoorth, 


wertvolle oder auch sehr leicht zerbrechliche Stücke wurden eingegipst. Im Anfang geschah dies mit 
offenem Gips, der aber in genügender Menge sehr schwer zu beschäffen war. Später (1908) wurden die 
Stücke mit aus Deutschland mitgebrachten gegipsten Tüchern behandelt. 

Fig. 21 gibt eine Anzahl solch gegipster Fundstücke im Gudang lagernd wieder. 

An manchen Tagen, zumal im Hochsommer, als in beiden Gruben auf breiterer Basis in der 
Knochenschicht gearbeitet wurde, häuften sich die Funde so — es waren gelegentlich 50 und mehr 
Stücke an einem Tage —, daß ihre Durchmusterung und Einregistrierung, die wegen der genauen Kon- 
trollierung der QJuadratnummern nicht aufgeschoben werden durfte, uns bis in für Tropenarbeit unge- 
wöhnlich späte Abendstunden zu tun gab. 

Fig. 22 zeigt einen Krokodilschädel!) in situ; ringsherum ist er ausgegraben; da jedes derartige 
Loch sich sofort mit milchigem Wasser?) füllte, wurde ein kleiner Abfuhrkanal hergestellt. Rechts liegen 
Meißel und Hammer, die für die obere 
Arbeit gebraucht wurden. (Die feinere 
Arbeit geschah — wie schon erwähnt — 
mit sehr kleinen Meißeln und Kratz- 
messern.) 

Die meisten Knochen waren 
stark verkieselt und machten uns wenig 
Mühe. Außerordentliche Arbeit gab es 
bei den Resten eines riesigen Stegodon 
(siehe Fig. 23 und 24). Diese wurden in 
den oberen Schichten der Grube II, in 
hellgrauem Ton, ungefähr 5 m über der 
Knochenschicht gefunden. Sie bestan- 
den aus Schädel mit Oberkiefer und 
Stoßzähnen (von 2,10 m Länge, an den 
Spitzen schief abgeschliffen), Schenkel 
(gut 1 m lang), Becken und Rippen, 

Fig. 22. während etwa 5 m davon entfernt der 

nt on topreiite I OR SE IRRE MEERE dazu gehörige Unterkiefer®), sowie Wir- 

bel, zwei Rippen und ein Schenkelkopf 

(vgl. Fig. 23) lagen. Auch wurden da einige Molaren von Nilpferd gefunden. Leider waren alle diese 
Knochen sehr schlecht erhalten, da sie nicht, wie die tiefer gelegenen, verkieselt waren. 

Auf Fig. 24 ist der andere Teil dieses Proboscidierfundes zu sehen, der Kopf mit den Stoßzähnen, 
der Schenkel und das Becken. Der Sergeant-Major Mrysoom ist noch mit dem Herauspräparieren 
beschäftigt; hinter ihm (d m niedriger) liegt das Geleise; links stehen einige Körbe mit in chinesisches 
Papier eingewickelten abgefallenen Teilen; daneben liegt das Zelttuch, das über die Knochen gespannt 
wurde. -Der Ton war ziemlich feucht. Damit das Trocknen der Knochen an der Sonne nicht zu schnell vor 


1) Vgl. Schädel Nr. 218 Oroeodilus ossifragus bei JANEnscH, Die Reptilienreste, S. 66, Tafel XIII. 

2) Das Grundwasser enthielt ziemlich viel schwefelsaures Eisenoxydul in Lösung und griff anfangs die Füße der 
Arbeiter stark an. Außerdem konnten sie die Knochen nicht gut sehen, weil sich das Wasser milchig trübte. Zur Trocken- 
legung wurde nun in der Mitte oder an der Seite der Grube ein kleiner Kanal hergestellt, der nach dem Sumpf, d.h. 
einem Loch von ca. 1 m Durchmesser, führte (siehe auch Tafel IV). 

3) Vgl. Janenscn, Die Proboseidier-Schädel S. 157, Großer Unterkiefer Nr. 823, Textfigur 3 und Tafel XXIV, Fig. 1. 


Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. XXXVIIL 


sich ging, spannten wir ein 
Schutzdach darüber; nachts be- 
deckten wir sie mit Stroh, um 
sie vor Feuchtigkeit zu schützen. 
Mehrere Wochen lang wurden sie 
mit Leimwasser (für einige wurde 
verdünntes Wasserglas gebraucht, 
das sich besser bewährte) ge- 
tränkt, bis sie die genügende Härte 
für den Transport erlangt hatten; 
dennoch haben sie auf dem Weg 
nach Berlin sehr gelitten. 

Das Stegodontenmaterial ge- 
hört überhaupt zum Schönsten, 
was gefunden wurde. In fast allen 
Schichten kam solches vor, auch 
an der Oberfläche im Ackerboden. 

Außer Knochen sind auch viele Pflanzenabdrücke und Stücke fossiler Hölzer gesammelt worden. 
Die Präparation derselben war bei der Zerbrechlichkeit des Materials äußerst schwierig. Gewöhnlich 
wurden die Pflanzenreste, wenn sie trocken waren, gefirnißt; öfters wurden auch Gipsabdrücke hergestellt. 

Die Verteilung der Knochen über die Gruben war eine sehr unregelmäßige. Im ganzen 
wurden im Jahre 1907 gut 2000 Knochen gefunden, davon etwa 1225 in Grube I und 700 in Grube II. 
Die übrigen rühren von verschiedenen anderen Fundstellen her. Bei dieser Zählung sind die vielen 
kleineren Stücke, wie Zähne, kleinere Bruchstücke usw., nicht gerechnet. 

Um eine ungefähre Übersicht zu geben, wie die Knochen verteilt lagen, greife ich einen be- 
stimmten Teil von Grube I (HIK 2737) heraus, der etwa 60 Knochen gab, 


Fig. 23. 


Kiefer, Rippe und Schenkelkopf eines Stegodon. Photographie von OPrENOORTH. 


Gewerke N 2 
Schade as ans RD 
Kiefer mit großen Zähnen. . 5 
Extremitäten (Fragmente) . . 10 
arbeleemete sd u 
Becken 
Teile von Schildkröten. . . 6 
Rippen en 2 ee 

60 


Grube I gab hauptsächlich die 
größeren Knochen, Schädel, Wirbel, 
Becken, Extremitäten von sStegodon, 
DBos, Hirsch, Krokodil und die meisten 
Hirschgeweihe. 

Grube II gab mehr kleinere 
; Knochen vom Hirsch, Schwein usw. 

Fig. 24. und viele Zähne, darunter den einen 
Schädel und Stoßzähne (2,10 m lang) eines Steyodon. Photographie von Hrewunynn. Primatenzahn. (Siehe Abhandl. Srreune.) 


XXxXVI E. Carthaus, 


In Grube I sind im ganzen ca. 2500 cbm abgegraben und ca. 350 qm Knochenschicht freigelegt 
worden; im Durchschnitt wurden also 3,5 Knochen pro Quadratmeter gefunden. 

In Grube II wurden ca. 2200 cbm abgegraben und etwa 260 qm Knochenschicht freigelegt. 

Grube II ergab also etwa 2,7 Knochen im Durchschnitt pro Quadratmeter. 

Demnach sind im Jahre 1907 im ganzen 4700 cbm Grund versetzt und ca. 610 qm Knochenschicht 
freigelegt worden. 

Im Durchschnitt ist pro Mann und pro Tag 1,5 cbm Material versetzt worden, bis wir in die 
Knochenschicht kamen. Hier läßt sich natürlich keine bestimmte Zahl mehr angeben, weil dort alle 
Arbeit nur auf die Gewinnung der Fossilien eingerichtet war. 

Von den 75 Zwangsarbeitern, die wir endgültig zur Verfügung hatten, schieden stets eine An- 
zahl für Nebenarbeiten aus, nämlich: 


füradiewRüchern 222 2.) VoeeeeeMann 


für Trinkwassertragen . ae 
täglicher Krankendurchschnitt . 
Hausbau, Reparaturen, Tischlerarbeit 35 
Kumpen« ..:2.. . 2er RE RE. eier 
Reinigen und Präparieren der Fossilien . . 2 >» 


Im ganzen täglich 16 Mann. 


Fortwährend waren kleinere Reparaturen an den Häusern notwendig. Nach starkem Wind und 
Platzregen forderten namentlich die Dächer öfters Reparaturen. 

Für die Versendung der Knochen nach Deutschland haben wir die Kisten meistens selbst machen 
müssen. Dies war wegen des in der Umgebung von Trinil herrschenden Holzmangels mit nicht ge- 
ringen Schwierigkeiten verbunden. Das Hauptkistenmaterial bezogen wir von Schifisgesellschaften aus 
Surabaja. Selbst hierbei mußte noch, um den Größenverhältnissen der Knochen Rechnung zu tragen, 
vielfach Tischlerarbeit zugezogen werden. 

Als Verpackungsmaterial in den Kisten gebrauchten wir das Savannengras Alang-Alang und 
grobes chinesisches Fließpapier. 


Il. Teil. Die Arbeiten von August bis November 1907 


von 


Dr. E. Carthaus. 


Zur Ergänzung des vorangehenden Arbeitsberichts von Herrn OPrrEnoorTH, der leider im Monate 
August wegen Erkrankung an Typhus seine Tätigkeit als technischer Leiter der Expedition aufgeben 
mußte und so die Ausgrabungsarbeiten nicht bis zum Ende durchführen konnte, schließe ich hier 
einige Angaben über die seit Anfang August 1907 von mir weitergeführten Arbeiten an. 

In der Grube I am rechten Ufer des Solo-Flusses wurden als Ausbuchtungen derselben nach 
Süden und Westen hin noch weitere kleinere Terrainabschnitte in Form von Rechtecken in Angriff 


Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. XXXIX 


genommen und in der innerhalb dieser liegenden Hauptknochenschicht noch verschiedene interessante 
Funde gemacht, über welche das Fundregister genauere Auskunft gibt. Daneben war fortan in dieser 
Grube bei den Arbeiten das Bestreben hauptsächlich darauf gerichtet, auch die unter der Hauptknochen- 
schicht liegende Laharkonglomeratschicht möglichst weit aufzudecken und auf ihre organischen Ein- 
schlüsse zu untersuchen. Wurden bei dieser, wegen des festeren Zusammenhanges des auszuhebenden 
vulkanischen Materiales recht mühsamen Arbeit nur sehr wenige Funde an Knochenresten und Konchy- 
lienschalen gemacht, so hat sie doch dazu geführt, den Charakter dieses Laharkonglomerates genauer 
kennen zu lernen, so daß man sich von der Art und Weise seiner Entstehung endlich ein richtiges Bild 
machen konnte. Trotz der trockenen Jahreszeit wurde diese Arbeit durch das in großer Menge ein- 
dringende Grundwasser sehr erschwert. Das war freilich in der Nähe des Solo-Flusses und an der 
Ausmündung eines Seitentälchens (mit Wasserrinnsal) auch nicht anders zu erwarten. Dieser allzustarke 
Wasserzufluß, der selbst mit einer schon größeren Pumpe nicht zu bewältigen war, machte es leider 
auch unmöglich, mit einem auf etwas breiterer Basis (um die Zimmerung zu vermeiden) angelegten Ver- 
suchsschachte die das Laharkonglomerat unterteufende Tonschicht bis zu ihrem Liegenden ganz zu durch- 
queren. Sie war jedenfalls an der betreffenden Stelle über 3 Meter mächtig. 

In der Grube II am linken Ufer des Solo-Flusses wurden die noch unter OPPEnoorTHs Leitung 
angeschnittenen Partien bis zum Boden der Knochenschicht ausgehoben; außerdem wurde als nördliche 
Fortsetzung der Grube noch ein kleiner Terrainabschnitt in Angriff genommen und ebenfalls bis zur 
Sohle der Hauptknochenschicht ausgegraben. 

Viel Arbeit wurde darauf verwendet, um das ziemlich komplizierte Schichtenprofil am Flußufer 
im Norden der zuletztgenannten Grube bis auf eine Strecke von über 400 m freizulegen. Dabei 
waren an der Stelle, wo die zwei Verwerfungslinien!) liegen, ziemlich umfassende Abgrabungen nötig, 
wobei auch einige Knochenreste gefunden wurden. 

Ferner wurden etwa 1 km oberhalb der Grube II am linken Flußufer nahe bei der, unter dem 
Namen Batu gadja?) bekannten, aus grobem Konglomerat bestehenden Barre im Solo-Flusse zwei Ver- 
suchsschächtchen einige Meter tief abgeteuft, um auch dort die Schichtenfolge unter und über der daselbst 
nur wenig mächtigen Hauptknochenschicht kennen zu lernen. Endlich wurde auch noch ein breiterer 
Versuchsschacht, etwa 3 km nördlich von Trinil unter der Ortschaft Säkä angelegt, ebenfalls zu dem 
Zwecke, hier in einiger Entfernung von dem Solo-Flusse den Schichtenaufbau näher kennen zu 
lernen. Dieser Schacht konnte leider wegen des immer stärker eindringenden Grundwassers nur 
7—8 m tief getrieben werden. Obendrein begann auch die Regenzeit (Westmonsun) bereits hindernd 
einzuwirken. 

Da infolgedessen auch die Wassermenge im Solo-Flusse zunahm und man mit vielleicht schnell 
sich einstellendem Hochwasser zu rechnen hatte, waren wir gegen Ende des Oktober genötigt, die Ar- 
beiten in den beiden Gruben am Flußufer aufzugeben und die Grubengeleise samt den Drehscheiben und 
Hunden (Wagen) aus diesen zu entfernen, damit sie nicht bei einer eintretenden Überschwemmung mit 
fortgerissen oder unter Schlamm und Schutt begraben würden. 


1) Vgl. das Idealprofil I auf Tafel VI. 
2) Vgl. die Karte auf Tafel VI und Fig. 2 auf S. 20 meiner geologischen Abhandlung. 


XL C. M. Dozy, 


II. Teil. Die Arbeiten im Jahre 1908') 


von 


Mineningenieur ©. M. Dozy. 


Mit ‚Tafel II, Fig.4, Tafel IV und 1 Textabbildung. 


Am 1. Juli 1908 verließ ich Genua mit einem Dampfer des Norddeutschen Lloyd, welche Gesell- 
schaft wieder eine belangreiche Reduktion für das Fahrbillet und Expeditionsgepäck gewährt hatte. Am 
26. Juli erreichte ich Batavia, wo ich mich sofort zu einer Audienz beim Gouverneur-General anmeldete. 

Se. Exzellenz gab mir die Versicherung, daß er auf 
Fars, : jede Weise die Untersuchungen unterstützen wolle. 
| Von der Direktion der Staatseisenbahnen sowohl wie 
von der Direktion der niederl.-ind. Eisenbahngesell- 
schaft erhielt ich Freibillette für mich und freie Fracht 
für alle Güter der Expedition, und auch die Postdirek- 
tion gewährte verschiedene Erleichterungen. Für den 
täglichen Dienst zwischen Ngawi und Trinil gab sie 
2 Postläufer. 

Nachdem ich am 1. August in Ngawi ange- 
kommen war, konnte die Arbeit sofort anfangen. Mein 
erster Besuch in Trinil zeigte mir, daß die Expeditions- 
häuser nicht so erhalten waren, daß sie unmittelbar 
benutzt werden konnten und daß auch die Ausgra- 
bungsstätten sehr durch die Hochwasser der Regenzeit 
gelitten hatten. Die erste Arbeit bestand also darin, 
die Häuser und speziell das für die Strafarbeiter be- 
stimmte wieder bewohnbar zu machen, was mit Hilfe 
von Freikulis geschah. Das Arbeitsmaterial, das ich 
vom Geniedepartement bekam, war noch vom Vorjahre 
in Ngawi und wurde durch die 50 Strafarbeiter, die 
von dem Residenten von Madiun nach Ngawi zu meiner 
Verfügung geschickt worden waren, nach Trinil trans- 
portiert. Es bestand aus Decauvillebahn (beweglicher 
Feldbahn mit zugehörigen Schüttwagen), Geräte und 
Pumpen. Vom damaligen stellvertretenden Assistent- 
Residenten erhielt ich 2 kleine Boote, da die Arbeiten 
an beiden Seiten des Flusses stattfanden, sowie sonstige nur denkbare Hilfe; das letztere gilt auch vom 
Militärkommandanten. 

Am 12. August waren alle diese Vorbereitungsarbeiten abgelaufen und die Gruben wieder in einen 
Zustand gebracht, daß weitere Ausgrabungen möglich waren, womit am 13. angefangen wurde. In 
Grube I wurde zuerst das auf dem Grubengrundriß Tafel II, Fig. 4 mit a« verzeichnete Stück angegriffen 


Fig. 25. 


Bohrung zur Untersuchung unterlagernder Schichten. Photogr. von Dozy. 


1) Vgl. SELEnkA, Einleitung, S. XXI. 


Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. XL 


und gleichzeitig auch ein solches in Grube II. Die Arbeitseinteilung war folgende: in Grube I waren 
17 Arbeiter beschäftigt die Erde loszumachen, 6 um die losgemachte Erde mit kleinen geflochtenen 
Körben, die durch die Gefangenen in Ngawi gemacht werden, in die Schüttwagen zu werfen und 
diese zum Fluß zu schieben, wo sie durch Umkippen entleert wurden. Die Aufsicht geschah an erster 
Stelle durch den europäischen Sergeant-Major MeyBoom, der außerdem noch einen javanischen Aufseher 
unter sich hatte. In Grube II waren 16 Arbeiter für den eigentlichen Grundversatz und 6 für den 
Transport unter Aufsicht eines Mandur und des europäischen Sergeanten BAuERr. 

Im Anfang ging die Arbeit ziemlich rasch, da der Grund nicht hart war und in den oberen 
Schichten keine Fossilien gefunden wurden. Der Grundversatz war denn auch täglich 50—60 cbm. Bald 
aber stießen wir in Grube I auf die blaugraue Aschenschicht, welche sehr viele Blattabdrücke nebst fos- 
silem Holz enthielt. Diese wurden so gut wie möglich abgehoben, aber die Arbeit war sehr schwierig, 
da die Stücke meist zerfielen. 

Jetzt wurden auch Knochen gefunden. Sobald ein solcher Fall eintrat, wurde das Stück unter 
Zufügung eines Zettels und genauer Angabe der Fundstelle und Schicht (im Anschluß an die Einteilung 
des Vorjahres) nach oben gebracht und hier unter meiner persönlichen Aufsicht gereinigt und etikettiert. 
Anfangs machte ich die Arbeit der Reinigung ganz allein, später habe ich einen javanischen Arbeiter 
dazu genommen, der die Arbeit in ganz sorgfältiger Weise ausführte. Jeden Tag maßen wir den Wasser- 
stand und stellten durch Nivellieren die Lage der Hauptknochenschicht in beiden Gruben fest. Wieder- 
holt nahm ich auch Profile in den Ausgrabungen auf. 

Bei der Arbeit in der Hauptknochenschicht wurde die Anzahl der Arbeiter beschränkt, da hier 
mit größter Sorgfalt vorgegangen werden mußte. Die andere frei gewordene Hälfte der Arbeiter begann 
nun mit einem neuen Stück, das auf der Karte Taf. II, Fig. 4 mit b angegeben ist. Dasselbe geschah 
in Grube II. 

Nachdem in beiden Gruben die neuen Stücke, welche ich mit 5 bezeichnete, abgetragen waren, 
wurden weitere Stücke (c) in Angriff genommen. Hierbei wurde eine interessante!) Beobachtung gemacht, 
nämlich das vollständige Auskeilen der Hauptknochenschicht, wie ich es auch in einem hier 
nicht abgedruckten Profil der Grube II angegeben habe. An dieser Stelle des Flusses brauchte man 
also nach Osten nicht weiter zu arbeiten und nach Süden war der Boden Privateigentum. 

Die ganze Arbeit wurde also nun auf die rechte Uferseite konzentriert. Kurze Zeit später fand 
ich auch in Grube Ie das westliche Ende der Hauptknochenschicht. Es mußte jetzt noch festgestellt 
werden, wie weit die Schicht nach Norden und Süden weiterging, und dazu wandte ich mich an den Chef 
des Minenwesens, der mir sofort bereitwilligst starke Bohrapparate zur Verfügung stellte. Damit wurden 
2 Bohrungen gemacht, eine nördlich und eine südlich von den Gruben. Die Bohrungen wurden dabei 
bis in die Konglomerattuffschicht (9 meiner Profile Tafel X) getrieben, ohne daß hier die Hauptknochen- 
schicht über derselben angetroffen wurde, so daß damit die Ausdehnungsgrenzen dieser Schicht in hori- 
zontaler Richtung festgestellt waren. 

In Grube I war die ganze Arbeit jetzt konzentriert auf ein ziemlich großes Stück (d der Fig. 4, 
Taf. II). Dieses wurde in 3 Teilen abgegraben. 

Inzwischen, Mitte November, hatte die Regenzeit?) angefangen und traten die ersten Schwierig- 
keiten durch Wasser ein. Nacht und Tag mußte gepumpt werden. Einmal stieg der Solo-Fluß in 


1) Vgl. meine »Bemerkungen zur Stratigraphie der Sedimente in der Triniler Gegend« und die Profile auf Tafel X. 


2) Das Jahr 1908 war günstiger hinsichtlich der Wasserverhältnisse als das abnorme Jahr 1907, da die Regenzeit 
später einsetzte. (S.) 
Selenka-Trinil-Expedition. [ 


XLII C. M. Dozy, Arbeitsbericht über die Ausgrabungen. 


5 Stunden 5 m, so daß die ganze Grube unter Wasser stand (vgl. Taf. IV, Fig. 4). Da ich aber noch 
mindestens bis Anfang Dezember arbeiten wollte, bat ich den Residenten von Madiun, mir noch 25 Ar- 
beiter zu schicken. Meine Bitte wurde nicht nur sofort bewilligt, sondern in 4 Tagen kamen die neuen 
Arbeiter schon nach Trinil. Das machte es möglich, bis zum 15. Dezember trotz des vielen Regens zu 
arbeiten. Dabei hatten die Stücke a, 5b und ce in Grube I 800 cbm gegeben, in Grube II 950 cbm. Das 
letzte Stück d in Grube I gab 1600 cbm. 

Im Oktober wurde schon die erste Sendung nach München geschickt; es waren 7 Kisten mit 
den ersten Funden und viel Pflanzenmaterial. In den letzten Wochen wurde dann das übrige Material 
eingepackt. Das füllte noch 13 Kisten. 

Während der Zeit der Ausgrabungen habe ich wiederholt auch in der Umgegend geologische 
Untersuchungen vorgenommen. An mehreren Stellen ließ ich Profile graben, um über die stratigraphi- 
schen Verhältnisse ins klare zu kommen. Unter anderen Fundorten besuchte ich auch den Punkt bei 
Sonde, wo ein Jahr vorher der Menschenzahn gefunden war, und nahm daselbst Profile auf. Bei Alastuwa 
am oberen Kali Sonde sammelte ich Knochen. Bei Banjer Bangi am rechten Solo-Ufer konnte ich das 
Fehlen eines Äquivalents der Knochenschicht feststellen. 

Nach Abschluß der Arbeiten bei Trinil machte ich eine Exkursion nach dem Pandangebirge, 
östlich von Trinil. Durch die Hilfe des Residenten von Madiun bekam ich einen Mandur und 6 Javanen, 
mit welchen ich von Tjaruban aus die bekannten Fundorte besuchte, so zuerst Kedung Brubus, wo 
Prof. Dusoıs Ausgrabungen vorgenommen hatte, dann am Gunung Butak, wo ein sehr schönes Profil 
durch die knochenführenden Schichten klarliegt, die hier ihren höchsten Punkt über dem Meere haben; 
schließlich untersuchte ich noch die Gegend bei Kebon Durun. Überall wurden Knochen und Schicht- 
proben gesammelt. 

Da hiermit die der Expedition für das Jahr 1908 gestellte Aufgabe gelöst war, verließ ich Anfang 
Januar Ngawi und schiffte mich ein paar Wochen später in Batavia nach Europa ein. 


Anm. d. Herausg. (S.) Es könnte auffallen, daß in den verschiedenen Arbeitsberichten mehrfach Wieder- 
holungen vorkommen. Absichtlich habe ich die mir von meinen beiden holländischen Mitarbeitern, beide 
aus dem fernen Ausland und unabhängig voneinander, in deutscher Sprache, zugegangenen Berichte möglichst 
wenig verändern und korrigieren wollen. 


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des WAgASpwng 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes 


Dr. HE. Carthaus, Berlin. 


Mit Tafel V—IX und 2 Textabbildungen. . 


Der Ort Trinil bildet einen kleinen Weiler (»duku« oder Zehntschaft) in dem Verwaltungsdistrikte 
Ngawi der Residentschaft Madiun in Mitteljava (vgl. die beigegebene Übersichtskarte von Javat), Tafel V). 

Trinil selbst liegt, wie ein Blick auf das geo- 
logische Spezialkärtchen (Fig. 1) zeigt, nicht weit vom 
Nordrande einer ziemlich großen und nur an diesem 
‚teilweise flachhügeligen Ebene, welche hier zu Lande 
als die »Ebene von Madiun« bekannt ist. Dieselbe 
nimmt den Raum eines noch in der Pliocänperiode vor- 
handen gewesenen Meerbusens, resp. einer Meeresstraße 
ein. Ausgehend von der heutigen Südküste von Java 
im Süden der jetzigen Residentschaft Jogjakarta, verlief 
diese Straße zwischen zwei Tertiärinseln, nämlich der 
des heutigen westlichen Zuider-(Süd-)Gebirges und der 
von Nanggulang?), dann durch die heutige Ebene von 
Surakarta mit dem Solo-Fluß und im Süden der lang- 
gezogenen Tertiärinsel des Kendeng-Gebirges. Endlich 
zog sie weiter am südlichen Fuß des kleinen Pandan- 


Neogen En KB 
1) Diese Karte ist dem Schoolatlas von Nederlandsch E21 le ante L_] Pituvium und Alluvium 
Oost-Indie von W. van GELDER, 1910, mit Erlaubnis des Verlegers N 
J. B.Wolters, Groningen, entnommen. — Die auf derselben in uo. 0: 


holländischer Schreibart verzeichneten Ortsnamen sind in dem Weitere Umgegend von Trinil im mittleren Java mit dem oberen Fluß- 

h 2 m lauf des Bengawan oder Kali Solo und dem Lawu-Vulkan, geologisch 
vorliegenden Werke, und so auch auf dem Spezialkärtchen Tafel VI, dargestellt nach der geologischen Karte von Java von Dr. R. VERBEEK 
durchgängig in einer der deutschen Aussprache entsprechenden und Fexnema. (Nebenkärtchen links unten: Die nähere Umgebung von 
Transskription wiedergegeben. So ist statt oe (in Madioen) im Trinil.) 
Folgenden immer u, statt ui eu, statt ou au, statt eu ö, statt 
u ü, stattz s usw. geschrieben. Das kurze & ist in der deutschen Schreibweise am besten durch Apostroph auszudrücken, 
also Kelut und Semeru besser K’lut und S’meru zu schreiben. Anstatt Wadas (javanisch gleichbedeutend mit hartem 
Mergelkalk) schreibt man besser Padas, da Wadas eine dialektische Entstellung ist. Andererseits wird Watoe (= Stein) im 
Deutschen Batu zu schreiben sein, so Batu kras anstatt Watoekaras (= fester Stein) und Batu gadja statt Watoegadjah 
(= Elefantenstein). 

2) Siehe VERBEEK und FENNEMA, Geologische Beschryving van Java en Madura, S. 329. 
Selenka-Trinil-Expedition. 1 


9 E. Carthaus, 


Vulkanes vorbei bis zur heutigen Ebene von Kediri-Djombang, welche nach Osten, resp. Nordosten mit 
der heutigen Java-See in Verbindung stand. 

Auf Grund der bisherigen Ergebnisse der geologischen Forschung ist es schwer, zu ‚entscheiden, 
ob der Meerbusen, bzw. die Meeresstraße, an der Stelle der heutigen Ebene von Madiun nach Westen 
oder Osten hin zuletzt mit dem Ozean in Verbindung gestanden hat. Man könnte annehmen, daß der 
5—6 m mächtige, weiche, kalkfreie Sandstein am Gunong Butak des Pandan-Gebirges!), welcher Knochen- 
reste von diluvialen oder vielleicht pliocänen Säugetieren enthält und mit höchstens 3—4° nach Süden 
einfällt, in einem Süßwassersee oder einem großen Moraste am Rande der Madiun-Ebene abgelagert und 
später bis zu besagter Höhe gehoben worden sei. In diesem Falle müßte die Ebene von Madiun wohl 
erst sehr spät an ihrem Ostrande gehoben und vom Meere abgeschnitten sein. Meiner Ansicht nach 
handelt es sich aber bei jener Sandsteinbildung um »Lahar«-Bildungen, entstanden durch Sand- resp. 
Aschenströme von Vulkanen. Denn, wie auch VERBEEK sagt, liegt die Grenze der Quartärformation am 
Pandan, wie beinahe überall auf Java, in einer Höhe von reichlich 100 m über dem Meeresspiegel. 

Die Haupteisenbahnlinie, welche Java von Westen nach Osten durchläuft, und bei der man wohl 
annehmen darf, daß für ihren Austritt aus der Ebene von Madiun-Solo in die tieferliegenden Küsten- 
regionen sowohl nach Osten in der Richtung Surabaja als nach Südwesten in der Richtung Jogjakarta 
die am tiefsten gelegenen Terrainabschnitte am Rande dieser Ebene ausgesucht worden sind, fand jene 
Ausfahrt nach Osten in dem Sattel zwischen den Vulkanen Pandan und Wilis zwischen den Stationen 
Tjaruban und Wilangan in einem Bahneinschnitte, in welchem der Schienenstrang auf 120,20 m größter 
Höhe liegt. Das Terrain auf der südlichen Seite des Einschnittes besitzt eine Meereshöhe von 123,20 m, 
auf der nördlichen Seite eine solche von 121,85 m. Andererseits erfolgt die Ausfahrt aus der Ebene von 
Madiun-Solo zur Küstenregion im Südwesten in der Richtung Jogjakarta in einer Maximalhöhe von 157 m 
über dem Meeresspiegel in der Nähe der Station Klatten?2). Hiernach sollte man annehmen, daß die 
Ebene von Madiun am längsten einen Zusammenhang mit dem Ozean auf der Ostseite, durch den 
Sattel zwischen Pandan und Wilis hindurch, gehabt habe. Man darf aber nicht vergessen, daß sowohl 
die östliche wie die südwestliche Ausfahrt im Gebiete noch sehr junger, energischer vulkanischer Tätig- 
keit, die dort von den Feuerbergen Wilis und Lawu und hier von den Vulkanen Merapi und Lawu 
ausging, liegen. 

Die Ebene von Madiun steht durch einen verhältnismäßig schmalen, ebenen Streifen Landes bei 
Gendingan-Walikukun mit der Ebene von Solo in unmittelbarer Verbindung. Der Vulkan Lawu legt sich 
nämlich zwischen beide Ebenen. Es kann aber wohl kaum ein Zweifel darüber bestehen, daß zu jener 
Zeit, als beide genannten Ebenen noch Meerbusen oder eine Meeresstraße bildeten, die zwischen ihnen 
gelegene Verbindungsstraße breiter war; denn die geologischen Verhältnisse an der Nordseite des Lawu 
verraten deutlich genug, daß hier das Gelände in noch nicht so fernliegender Zeit erheblich gehoben 
wurde und daß der Lawu mächtige Ablagerungen gerade an seiner Nordseite gebildet hat. 

Im Süden und Südosten wird die Madiun-Ebene durch ein ziemlich steil ansteigendes, bis über 
1000 m hoch aufragendes Gebirge begrenzt. Dasselbe baut sich aus recht alten Andesiten und Andesit- 
tuffen auf, die zum Teil unterseeisch abgelagert sein müssen, sowie aus Andesitbreceien und zwischen- 
gelagerten, meist bituminösen Kalken und Tonen von nur geringem Umfange. VERBEEK und FENNEMA 
haben auf der. geologischen Karte von Java und auch in dem erläuternden Texte hierzu, diese ganze 
Formation als Breceienetage (M,) bezeichnet und zum Miocän gerechnet, ohne dabei die festen Andesite und 


I) Nach Vergeer, Jaarboek van het Mynwezen in Nederlandsch Indie, 1908, S. 783 ff., 376 m über dem Meeresspiegel. 
2) Nach gefälliger Mitteilung der Direktion der »Nederlandsch Indische Spoorwegmatschappy«, während ich die 
zuerst erwähnte Angabe durch gütige Vermittlung der Generaldirektion der Staatsbahn erhielt. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 3 


Andesittuffe durch besondere Farben hervorzuheben. Jedenfalls spielen aber andesitische Gesteinsarten in 
dem Berggelände im Süden der Ebene von Madiun die Hauptrolle, und treten dagegen tonige und kalkige 
Sedimente sehr in den Hintergrund. Treffend bezeichnet VERBEER in seiner »Geologische Beschryving 
van Java en Madura« diese alttertiären Andesite als Andesite mit dem Charakter von Dioriten und 
Diabasen. Ich selbst war vor einigen Jahren, als ich zum ersten Male die gelegentlich einer Wege- 
anlage entblößten Andesitgesteine an dem Wege von Slahun nach Tegal-Ombo in zahlreichen Profilen 
aufgedeckt sah, überrascht über die Ähnlichkeit verschiedener Tuffe jener Andesite mit einigen devo- 
nischen Schalsteinen des rheinisch-westfälischen Schiefergebirges, namentlich was ihren Gesamthabitus 
und die Einschlüsse der zahlreichen Versteinerungen (Korallen und Muschelreste) angeht. Auch die 
Erzlagerstätten im Gebiete dieser alten Andesite mit ihren Zink-, Blei-, Kupfer- und Eisenerzen, wie sie 
in neuester Zeit bei Slahun, Pulong und Kasihan unfern Tegal-Ombo aufgedeckt wurden, ähneln sehr 
denen, welche im Zusammenhange mit Diabasen in Nassau und Westfalen bekannt sind. 

Die genannten alten Andesite mit ihren noch unterseeisch gebildeten Tuffen und den zwischen- 
gelagerten kalkigen, sowie tonigen Sedimentgesteinen bilden die relativ älteste Gebirgsart der heutigen 
Ebene von Madiun. [Auf der Vergerrkschen Karte, wovon oben (Fig. 1) ein Abschnitt wiedergegeben ist, sind 
diese andesitischen Tuffe unter die ältesten Tertiärbildungen gebracht]. Dabei ist wohl anzunehmen, daß 
auch die beiden Vulkane Lawu und Wilis, welche mit ihrer weitausgedehnten Basis die Ebene von Madiun 
im Westen, resp. Osten begrenzen, sich auf Inseln, gebildet aus Andesiten mit submarinen Tuffen (Tuff- 
breccien), aufgebaut haben. Dafür spricht z. B. das Vorkommen von Tuffbreccien am Nordfuße des Lawu!) 
und im Westen des Pandan bei Miono und Ngindjaan?. An der westlichen Seite des Wilis scheinen 
diese Tuffbreceeien durch das kolossale Auswurfsmaterial dieses Vulkanes .völlig bedeckt zu sein. Ich 
möchte glauben, daß der Wilis und Lawu, besonders aber der erstgenannte Feuerberg, seit der älteren 
Mioeänzeit eine sehr rege vulkanische Tätigkeit entfaltet haben; denn um ihren Fuß herum finden sich 
in der Tat ganz enorme Mengen von vulkanischem Auswurfsmaterial aufgehäuft, sowohl in Form von 
Aschen, Lapilli und Bomben, als auch in der von sogenannten Laharströmen. Auch in den Tertiär- 
schichten des Kendeng-Gebirges findet sich massenhaft vulkanisches Material eingeschlossen, das wohl 
nur vom Lawu, Wilis oder Pandan herrührt. Bemerkt sei, daß infolge des schon von Junchunn be- 
sprochenen Umstandes, daß in der Hochgebirgszone von Java aus Südosten kommende Winde vorherrschen, 
Aschen und Bimsteine am reichlichsten an der Nordwestseite der Vulkane abgelagert werden mußten. 
Der Feuerberg Lawu hat heute eine Höhe von 3265 m und der Wilis (in seinem höchsten Gipfel, dem 
Dorowati) eine solche von 2556 m, wobei aber zu bemerken ist, daß dieser auf sehr umfangreicher Basis 
aufgebaute Vulkan, wie aus verschiedenen Gründen anzunehmen ist, einen riesenhaften Einsturz erlitten 
haben muß, so daß man seine ursprüngliche Höhe wohl als der des Lawu mindestens gleichkommend 
ansehen darf. i 

Des weiteren wird die Ebene von Madiun im Nordosten durch den kleinen, nur 906 m hohen 
Vulkan Pandan begrenzt, resp. durch den niedrigen, schon oben erwähnten Gebirgssattel zwischen diesem 
Feuerberge und dem Wilis3). Den Nordrand der Ebene von Madiun bildet das aus Tertiärschichten von 
miocänem und pliocänem Alter bestehende Kendeng- oder Kettengebirge.. Es ist das ein langgezogener, 
niedriger Gebirgszug, welcher in seinen ältesten, steiler einfallenden Schichten aus der zum älteren 


1) Von VERBEER a. a. 0. S. 243 erwähnt. 

2) VERBEER S. 226f, 

3) Leider war ich nicht in der Lage, die geologischen Verhältnisse des Pandan durch eigene Anschauung kennen 
zu lernen; ich halte mich deshalb an das von R. VERBEER, Geologische Beschryving van Java en Madura, S.219, sowie 
Jaarboek van het Mynwezen, Jaarg. 1908, S. 783ff., darüber Gesagte. 


1 


4 E. Carthaus, 


Miocän gerechneten Breccienetage aufgebaut sein soll, in seinen jüngeren, weniger und weniger steil 
einfallenden Schichten aber aus sandigen Mergeln, sowie aus zuweilen kalkhaltigen Sandsteinen, Kon- 
glomeraten und Mergelkalken zusammengesetzt ist, die zum Teil aus Andesittuff hervorgegangen sind. 

Die Ebene von Madiun besitzt ein sehr geringes Einfallen von Süden nach Norden. So liegt der 
Ort Slahun in ihrem südlichsten Teile 150 m, das Städtchen Ponorogo, etwa 15 km weiter nördlich ge- 
legen, 100 m, die Stadt Madiun, ziemlich in der Mitte der Ebene, 65 m und Ngawi!) an derem Nordrande 
gelegen, nur 46 m über dem Meeresspiegel. 

Der Solo-Fluß tritt in südwestlicher, bzw. westsüdwestlicher Richtung aus der Ebene von Sura- 
karta kommend bei Gendingan in die Ebene von Madiun ein und fließt dann unter Bildung starker Win- 
dungen, so besonders bei dem Orte Trinil (siehe Karte Fig. 1), mit einer Hauptrichtung von Westen 
nach Osten, am Südrande des Kendeng-Gebirges hin bis zu dem Städtchen Ngawi. Hier durchbricht 
er dieses Gebirge mit einer scharfen Biegung in nördlicher Richtung. Daß der Durchbruch gerade an 
dieser Stelle erfolgt ist, hängt wohl damit zusammen, daß der »Bengawan Madiun« oder Madiun-Fluß, 
welcher sein Wasser teilweise dem Wilis und Lawu, teilweise der Ebene und dem oben besprochenen 
südlichen Grenzgebirge entnimmt und in seinem unteren Laufe bei Ngawi eine ziemlich große Wasser- 
menge führt, bei diesem Städtchen, von Süden kommend, beinahe unter einem rechten Winkel gegen 
das Kendeng-Gebirge anstößt 2). 

Unter Berücksichtigung des Umstandes, daß die oberen, mehr kalkreichen, jungtertiären Schichten 
des Kendeng-Gebirges südlich vom Rande desselben sich unter sehr geringen Einfallswinkeln (3°—15°) 
unter das Quartär der Ebene von Madiun schieben und daß sämtliche genannten Tertiärschichten, ein- 
schließlich der Breccienetage, in einer Erhebung bis vielleicht 300, sicher über 164m am Pandan 
konstatiert wurden?°), darf man wohl annehmen, daß sich in der ganzen Ebene von Madiun die genannten 
Miocän- und Pliocänschichten im Untergrunde durchziehen. Am Südrande der Ebene von Madiun, wie 
auch in der von Solo [Surakarta], scheint die Breccienetage ziemlich schnell gehoben zu sein, so daß hier 
an einer ehedem ziemlich steil abfallenden Küste bei späterer, nicht sonderlich großer Hebung des alten 
Meeresbodens die mittelmiocänen und pliocänen Schichten am Rande deshalb weniger hervortreten konnten. 
Es kann freilich auch eine Verwerfung vorliegen. 

Die marinen Schichten, welche sich also, aller Wahrscheinlichkeit nach, unter der ganzen Ebene 
von Madiun hinziehen, zeigen an deren Nordrand, im Kendeng-Gebirge, einen um so größeren Einfalls- 
winkel, je älter sie sind. Am Pandan, nördlich vom Butak-Berge, stehen die Schichten der Breccien- 
etagen nach VERBEER‘) beinahe auf dem Kopfe. Diese Hebung (in der Achse des Kendeng- und Pandan- 
Gebirges) scheint seit der Miocänperiode bis in die Quartärzeit stetig fortgeschritten zu sein. 

Im Bereiche der Ebene selbst sah ich jungtertiäre Schichten nur an deren Nord- und Nordwest- 
rande vom Orte Sonde am Solo-Flusse ab bis hin in die Nähe von Trinil®). Auch hier haben sie in 
ihrer Lagerung an verschiedenen Stellen trotz ihres geringen geologischen Alters mannigfaltige Stö- 
rungen®) erlitten. 

Bevor ich jedoch hierüber einiges mitteile, möchte ich zuerst die Ablagerungen beschreiben, 
welche den Boden der Ebene von Madiun ausmachen: 


1) Vgl. Fig. 1. 

2) Diese Durchbrechung muß, wie man deutlich sehen kann, unter starkem Wasserdruck oder durch stark 
strömendes Wasser erfolgt sein. 

3) VERBEER, Jaarboek van het Mynwezen, 1908, S. 783 ff. 

4) Jaarboek van het Mynwezen, 1908, S. 784. 

5) Vgl. die Spezialkarte auf Tafel VI. 

6) Vgl. die Verwerfung bei Padas Malang, Abbildung 1 auf Tafel VII. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 5 


Im Großen und Ganzen bestehen die oberen Erdlagen, welche den Boden dieser Ebene bedecken, 
aus Aschen und anderem, teilweise sehr fein zerteiltem vulkanischem Material. In ziemlich weiter Ver- 
breitung sind diese Ablagerungen bedeckt von einer, meistens nur 1/;—!/, m, hier und da aber selbst 
über 2 m dicken Lage eines eigentümlich zähen, schwarzblauen Tones, welcher überhaupt auf der Insel 
Java, besonders in dem niedrigen, mehr ebenen Gelände vielfach den Ackerboden bildet. Mit Rücksicht 
darauf, daß bei der großen Durchschnittswärme der Tropen weitgehende Humusbildung allein in von 
Wasser bedeckten oder sumpfigen Territorien möglich ist, möchte ich wohl annehmen, daß jene blau- 
schwarzen Tone die Dammerde von ehemaligem sumpfigem Urwalde oder von Morästen ausmachen, wie 
man ihnen ja in so großer Ausdehnung überall im malaiischen Archipel in der Niederung begegnet. Am 
häufigsten hat sich diese blauschwarze Dammerde am Meeressaume gebildet, wie schon die in ihr ent- 
haltenen Schalenreste von Brackwasser- und Meereskonchylien zeigen. Wir haben es in diesem Falle 
mit Sumpf- oder einst im Brackwasser gelegenen Küstenwäldern zu tun, die nach dem Meere hin wohl 
vielfach in die Zone der Rhizophorenwälder übergingen!). — In diesem blauschwarzen Tone findet man 
an vielen Stellen zahlreiche Kalkkonkretionen. VERBEEK sieht dieselben als Kalkausscheidungen im Stamme 
verschiedener Baumarten an (oft auch in Form von phosphorsaurem Kalk). Nur darin möchte ich VERBEER 
nicht beipflichten, wenn er in erster Linie an den Teak- oder Djattibaum (Teetona grandis L.f.) denkt; 
denn dieser Baum ist entschieden kein Freund von Sumpfboden und wächst am besten auf trockenem, 
kalk- und magnesiareichem Boden. Er findet sich nie in der sumpfigen Strandregion; dazu ist dieser 
Baum, wie ich gelegentlich in einer anderen Abhandlung dargelegt habe, ein auf Java erst zur Hinduzeit 
eingeführter Waldbaum. Dagegen glaube ich, daß die Kalkkonkretionen, welche sich auch, z. B. gerade 
bei Trinil, in den obersten Lagen der soeben erwähnten Ablagerungen von vulkanischer Asche (wo 
letztere die eigentliche Dammerde bildet) finden, von Tectona grandis, sowie vielleicht von ihren gewöhn- 
lichen Begleitern Butea frondosa Rxz., sowie Schleichera trijjuga Wrun. herrühren, weil man auf diesem 
Boden vielfach noch die Reste ehemaliger Djattiforsten findet und sich die Kalkkonkretionen ja auch 
lange nach der Ablagerung des vulkanischen Materials gebildet haben können. Für meine Auffassung, 
daß die blauschwarzen Tone auf sumpfigem Urwaldboden entstanden sind, spricht ferner der Umstand, 
daß sie auf den Köpfen der dünenartigen Bodenerhebungen bei Trinil vollständig fehlen, dahingegen 
hier vielfach kleinere, geröllähnliche Ansammlungen von vulkanischen Bomben (Hornblende- und 
auch Augitandesit) gefunden werden. Ich denke mir, daß hier vielleicht Flußschotter aus der ersten 
Bildungszeit des Solo-Flusses vorliegen oder auch durch das Wasser nur wenig bewegte vulkanische 
Bomben, zwischen welchen das feinere, mehr oder weniger verwitterte vulkanische Material weg- 
geschwemmt und in das sumpfige Gelände verschleppt wurde. Der Umstand, daß in der blauschwarzen 
Dammerde, obwohl bei dem plastischen Materjal an eine schnelle Verwitterung nicht zu denken ist, den- 
noch so wenig Land- und Süßwasserkonchylien zu finden sind, läßt mich vermuten, daß wir es in diesen 
eigentümlichen Tonablagerungen mehr mit Sumpfbildungen als mit Bildungen in stagnierendem Wasser 
zu tun haben. Man kann nämlich in sumpfigen Urwäldern auf kalkarmem Boden stundenlang vergeblich 
nach Landkonchylien suchen, wogegen man fast in jedem Tümpel und Teiche, wie auch in den großen 
»Rawahs« (großen wassergefüllten Morästen), überall auf Schalen von Süßwasserkonchylien stößt. 

Als eine in ihrer Verbreitung sehr beschränkte, höchstwahrscheinlich fluviatile Bildung bei Trinil 
sehe ich die bis zu mehreren Metern dicken, sich schnell auskeilenden unbedeutenden Ablagerungen von 


1) Eine nach Abfassung dieser Zeilen erschienene beachtenswerte Abhandlung des Herrn Dr. Mour, veröffentlicht 
in den Annalen des botanischen Gartens in Buitenzorg, bestätigt diese meine Angabe unter ausführlicher Darlegung der 
Verhältnisse. 


6 E. Carthaus, 


braunem Tonsandstein oder sandigem Tone an, welche an 2 oder 3 Stellen über den hellgrauen Aschen - 
ablagerungen liegen oder sich in Vertiefungen von ihnen abgelagert haben. 

Was nun die unter dem blauschwarzen Tone liegenden Ablagerungen in der Ebene von Madiun 
angeht, so müssen wir in denselben, vielleicht schon beginnend mit der soeben genannten, weiß- 
grauen vulkanischen Aschenlage, wohl zwei verschiedene Facies sehen. Hiervon muß sich die eine 
in einer »Rawah«, d. h. einem Sumpfsee gebildet haben, welcher zeitweise wenigstens, infolge von Durch- 
brüchen des Wassers durch das seinen Rand teilweise bildende bröckelige vulkanische Aschenmaterial, 
von stärker fließendem Wasser durchströmt wurde. (Solcher Rawahs finden sich viele auf Java.) 

Wirft man einen Blick auf das Profil 2 auf Tafel VI, wie es sich an einem Teile der süd- 
lichen Wand der Ausgrabestelle [Grube I] am rechten Ufer des Solo-Flusses [Bengawan Solo] bei Trinil 
darbietet, dann wird man hinsichtlich der über der Hauptknochenschicht liegenden, sich schnell aus- 
keilenden und innerhalb ihrer Grenzflächen gebogenen Schichten kaum im Zweifel darüber sein können, 
daß nur in zeitweise stark strömendem Wasser innerhalb eines Landsees eine derartige unregelmäßige 
Schichtenbildung erfolgen konnte. 

In Ebenen mit Flußläufen, welche in der Nachbarschaft solcher Vulkane gelegen sind, die enorme 
Mengen von Asche auswerfen und »Lahar-Ströme!)« zu Tale führen, kommt es, namentlich in einem 
regenreichen Klima wie dem von Java, gewiß nicht selten vor, daß durch Aufstauung der enormen Menge 
von losem vulkanischem Aschenmaterial, welches die Laharströme der Ebene zuführen, Binnenseen oder 
Rawahs gebildet werden. Der Rand derselben erleidet dann, besonders zur Zeit sehr reichlicher atmo- 
sphärischer Niederschläge und wenn die betreffenden Vulkane eine Zeitlang weniger Asche liefern, hin 
und wieder Durchbrüche, so daß das Wasser in einem solchen Binnensee in eine mehr oder weniger 
stark seitlich strömende Bewegung geraten muß. 

Ein sehr lehrreiches Bild bietet in dieser Beziehung der Süden der Ebene von Kediri?), welche 
einst mit der westlich von ihr gelegenen Ebene von Madiun als Meerbusen oder Meeresstraße wohl im 
Zusammenhang gestanden hat und nur durch Anhäufungen von vulkanischem Material am Fuße des 
Wilis von ihr getrennt ist. Jener südliche Teil der Ebene von Kediri muß, wie auch VERBEER treflend 
hervorhebt »in einer verhältnismäßig jungen Zeit noch unter Wasser gestanden, also einen Landsee ge- 
bildet haben«. Das zeigen die fast horizontal liegenden, quartären Ablagerungen an der Grenze gegen 
das Tertiärgebirge hin. Mit Recht sucht VERBEER die Ursache hiervon in der vulkanischen Tätigkeit des 
K’lut3), welcher, wie er sagt »seine Produkte bis an den Fuß des Wilis bei Kediri ausstreckte, dadurch 
die Ebene abschloß und die Wasserabfuhr (durch den Ngrowa, resp. Brantas-Fluß) zeitweise verhinderte, 
wodurch natürlich der südliche Teil der Ebene unter Wasser gesetzt wurde‘)«. Heute ist nun von 
diesem Meere nur noch die Rawah Bening und der große Sumpf nördlich von Tjampur darat übrig ge- 
blieben, welcher, nach VERBEEK, stets an Umfang abnimmt, wie er vor einigen Jahrzehnten auch noch 
viel größer gewesen sein soll. Auch im Süden der Ebene von Kediri liegen in den vulkanischen quar- 
tären und jüngeren Aschen- und Laharschichten zweifellos eine Menge Knochen von Säugetieren, Vögeln 
usw. begraben, welche noch in jüngster Zeit durch Eruptionen des K’lut, verbunden mit dem Lahar- 
Phänomen, ums Leben kamen. Leider fehlte es mir seinerzeit an passendem Bohrmaterial, um durch 


1) Sogenannte Schlammströme, schwerbeladen mit vulkanischer Asche, Bimstein und Bomben. 

2) Vgl. die Karte von Java, Tafel V. 

3) Der K’lut und der Wilis zeigen schon in ihrem ganzen Aufbau sehr viel Übereinstimmendes. Dasselbe gilt von 
ihrer vulkanischen Tätigkeit, die bei dem Feuerberge K’lut noch heute zeitlich eine sehr rege ist und dabei ein ziemlich 
getreues Bild von der ehemaligen Tätigkeit des Wilis gibt. Siehe Abbildung 1 auf Tafel VII. 

4) VERBEER, Geologische Beschryving van Java en Madura, S. 169. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 7 


das Treiben einer Anzahl Bohrlöcher in der Umgegend von Trinil, eine einigermaßen richtige Vorstellung 
von der Ausdehnung der ehemaligen dortigen Rawah zu bekommen. Über die im Jahre 1908 von Dozr 
versuchte Bohrung siehe dessen kurzen Bericht! 

So viel glaube ich indessen von den geologischen Profilen, wie sie sich hier und da am Ufer 
des Solo-Flusses im Norden und Nordosten von Trinil!) darbieten, ersehen zu können, daß sich schon 
bald nach der Bildung der Hauptknochenschicht an der nördlichen Seite des Konglomeralrückens, der 
sich vielleicht auf der rechten Seite des Flusses fortsetzt, keine Ablagerungen mehr unter Wasser bildeten, 
sondern daß hier — abgesehen von der untersten unmittelbar über der Hauptknochenschicht befindlichen 
tonigen Tufflage — nur noch Absätze von vulkanischem Material (Asche, Bimstein, Bomben) auf festem 
Lande erfolgten. Nördlich von jenem Konglomeratrücken liegen nämlich über der Hauptknochenschicht 
vulkanische Tuffe?2) von einem Habitus, der sichtlich anders ist als ihn die auf der Südseite des be- 
sagten Rückens abgelagerten Schichten3) besitzen. Was vor allem auffällt, ist das viel reichlichere 
Vorkommen von Bimsteinstücken, von Erbsen- bis Kopfgröße, in erstgenannten Ablagerungen. Schon 
der Umstand, daß hier der leichte Bimstein von unten bis oben bunt verteilt erscheint, indem er 
bald unter, bald über viel schwereren kompakten vulkanischen Bomben liegt, läßt erkennen, daß die 
Ablagerungen auf der Nordseite des Konglomeratrückens wohl niemals von fließendem Wasser ab- 
gesetzt wurden‘). 

Ich glaube das Zurücktreten der Bimsteinstücke in den mittleren und oberen Trinilschichten 
südlich von besagtem Rücken a nur dadurch erklären zu können, daß diese bei und nach ihrem 
Niederfallen in das Wasser der ehemaligen Rawah von Trinil mehr zerfielen und ihre Teile, bei 
zeitweiser stärkerer Bewegung des Wassers voneinander getrennt wurden. So findet man auch auf- 
gesprungene und halb zerteilte Bimsteinstückchen nicht selten in diesen unter Wasser abgelagerten 
Schichten. 

Wieweit die Rawah vordem nach Süden gereicht hat, konnte ich, wie gesagt, nicht ermitteln. 
Doch will ich hier erwähnen, daß in einem Versuchsschachte, welcher, in etwa 3 km Entfernung in süd- 
westlicher Richtung von Trinil, bis zu etwa 8 m Tiefe abgesenkt wurde, nur sandsteinartige vulkanische 
Tuffe, arm an Bimstein, angetroffen wurden. Für paläontologische Funde kommen wohl nur die 
unter Wasser gebildeten Quartärablagerungen, die eigentlichen Trinilschichten, in Betracht, wiewohl es 
keineswegs ausgeschlossen ist, daß sich- fossile Knochenreste auch in den vulkanischen Landablagerungen 
hier und dort finden. So stieß ich auch gelegentlich meiner Untersuchung im vorigen Jahre an der 
Chaussee, welche5) von Maospati nach Magetan®) führt, auf eine Blätterschicht in einer solchen aus vul- 
kanischer Asche und Bomben bestehenden Tuffablagerung. 

Was nun die eigentlichen Trinilschichten angeht, in denen die beiden Hauptgruben I—II zur 
Zeit der Selenka-Expedition ausgehoben wurden”), so liegt unter den schon mehrmals erwähnten hellen, 


1) Vgl. Profil 1 auf Tafel VI. 

2) Schicht 14 des Profils 1. 

3) So in der durch die Selenka-Expedition ausgehobenen großen Grube II. 

4) Mit Lahar-Konglomeraten (siehe unten!) haben wir es hier in den über der Hauptknochenschicht liegenden 
Ablagerungen sichtlich auch nicht zu tun. 

5) Im Westen resp. Südwesten von der Stadt Madiun. 

6) Am südöstlichen Fuße des Lawu. 

?) Die am linken Flußufer gelegene Grube II bildet gewissermaßen eine Fortsetzung oder Erweiterung jener 
Ausgrabungen unter Prof. Duzoıs, bei welchen die Reste des vielbesprochenen Prthecanthropus erectus Due. gefunden wurden 
(siehe die Karte auf Tafel VI). 


8 E. Carthaus, 


weißgrauen vulkanischen Tuffen!) ein grünlichgrauer, mehr oder weniger fest verkitteter Tuff. Zur Zeit 
der Ausgrabungen haben wir ihn des besseren Verständnisses für unsere europäischen Aufseher halber, 
als Lahar-Sandstein bezeichnet (vgl. 12 in Profil 2). Die sandartigen Körnchen, welche den Lahar- 
Sandstein zusammensetzen, bestehen aus aschenähnlichem, vulkanischem Material, worin sich nur ver- 
einzelte Quarzkörnchen ausgeschieden haben. Die Grünfärbung wird durch chloritartige2) Partikelchen 
hervorgerufen, welche den ganzen Lahar-Tuff erfüllen und wohl aus der Zersetzung des Augits oder der 
Hornblende von Andesiten entstanden sind. Andesite und deren Tuffe bilden nämlich, abgesehen von 
einem wenig ausgedehnten Basaltvorkommen am Fuße des Lawu in der Residentschaft Solo (Surakarta), 
das Eruptivgestein, aus welchem sich — wie weitaus die meisten noch tätigen und erloschenen Vulkane 
von Java und dem malaiischen Archipel — sowohl der Lawu als auch der Wilis und der Pandan auf- 
gebaut haben. Der Lahar-Tuff (12) erreicht stellenweise eine Mächtigkeit von mehreren Metern. Wie 
aus Profil 2 ersichtlich, ist er zuweilen vertreten durch einen gelben tonigen Tuff (11 a) welcher 
aber wohl nur durch Zersetzung des chloritartigen Materiales, dort wo der Tuff sehr feinkörnig gewesen 
ist, die gelbe bis gelbbraune Farbe erhalten hat. Unter dem Lahar-Tuff (12) liegen mächtige Bänke von 
grauem, sandsteinartigem Tuff (10—11), an vielen Stellen durchsetzt von sich schnell wieder auskeilenden 
Schmitzen eines blauschwarzen Tones, welche höchst unregelmäßig und in ihrer Zahl variierend 
zwischen diesen Bänken verlaufen. Paläontologisch verschiedene Horizonte nach den orga- 
nischen Einschlüssen oder konstante Tonlagen in diesen sandsteinartigen Tufflagen 
unterscheiden zu wollen, wie es Dr. ELBERT getan hat, geht nicht an. 


Die letztgenannten Tuffschichten werden unterlagert von einer, im Vertikalschnitte weißgestreift 
erscheinenden Tufflage, welche überall in den bei Trinil gemachten Aufschlüssen vorhanden, deren 
Mächtigkeit aber wohl an keiner Stelle größer als 1 m ist. Stellenweise war dieser Tuff sehr hart. 


Hierunter folgt die Hauptknochenschicht (8), doch schiebt sich an zahlreichen Stellen, namentlich 
an der Ausgrabungsstelle am rechten Ufer des Solo-Flusses (Bruch I), eine dünne, sehr bituminöse Ton- 
schicht (9) zwischen diese und die gestreifte Tufflage ein. Ich will diese bituminöse Tonschicht als 
Hauptpflanzenschicht bezeichnen, weil sie sich bei ihrem Aufdecken außerordentlich reich an 
Pflanzenabdrücken gezeigt haben muß. Bei den weitgehenden Schlüssen, welche Herr Dr. Erserr aus 
diesen überaus mangelhaft erhaltenen Pflanzenresten gezogen hat, muß ich näher auf dieselben eingehen. 
Als man auf diese so interessante Schicht stieß, hätte man dafür zu sorgen gehabt, die sie überlagernden 
Schichten bis auf eine schützende Decke zuerst auf einer größeren Fläche abzuheben und dann auf 
dieser die Pflanzenschicht bloßzulegen. Aus der gegenseitigen Lage der Pflanzenreste zueinander auf 
einer großen Fläche hätte man aller Wahrscheinlichkeit nach Schlüsse darüber ziehen können, wie die 
Pflanzenreste an ihre Fundstelle gelangt sind. Als ich nach Trinil kam, waren, um diesbezügliche Unter- 
suchungen anzustellen, leider die Ausgrabungen bereits zu weit fortgeschritten, auch hatte Herr Dr. ELBERT 
gar keine Fundberichte in Trinil hinterlassen. Dasselbe gilt auch von den höher gelegenen Schichten, in 
denen nach Dr. ELgert bestimmbare Pflanzenabdrücke gefunden sein sollen. An den Stellen, wo man 
während. meines Aufenthaltes in Trinil noch jene Pflanzenschicht durchbrochen hat, zeigte sie sich weniger 


1) In Profil 2 der Grube I als Schicht 13a, »weißer, sandsteinartiger Tuff mit Geröllagen«, und 13, >hellgrauer, 
sandsteinartiger Tuff«, bezeichnet. An der Grube I auf dem rechten Flußufer erreicht dieser weißgraue, aus vulkanischer 
Asche zusammengesetzte Tuff nicht mehr als 2,50 m Mächtigkeit; er wird aber nach Süden hin, wie sich in verschiedenen 
Profilen am Solo-Flusse zeigt, bedeutend mächtiger. 

2) Glaukonit vermute ich weniger unter den grünfärbenden Körnchen des Lahar-Sandsteins wegen der Armut der 
Andesite an Kali. 


Idealprofil I der Quartär- und Tertiärschichten 


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»Lahar-Sandstein« 


Spezialkarte der Gegend von Trinil und Sonde am Solofluß 


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Verlag von Wilhe. 


Tafel VI. 


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} (Beröllagen +) Grauer sandiger Tuff Weißes Tuffkonglomerat Durcheinander geworfene Schichten Blauschwarze Dammerde 
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1) mit Holzresten, Cerviden, Stegodon, Pithecanthropus usw.; bei Grube III mit Geröllen und stark abgerundeten Knochenfragmenten. 
| 2) blauschwarzer Ton, übergehend in Tuff mit Pflanzenresten. 
| 3) Süßwasserkonchylien. 
| 4) lokale Bildungen in Profil 2. 
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} Profil 2. Stück der Wand in Grube I auf dem rechten Solo-Ufer 
| Reichste Süßwassermollusken-Lage 
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relmann in Leipzig. 


Idealprofil I der Quartär- 


und Tertiärenr: Re n 
Serer rliärschichten am linken Solo-Ufer bei Trinil (nach Dr. E. Carthaus) 


Geröllschicht Sandiger Ton 
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Gelber toniger Tuff)  erdileine 


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zialkarte der Gegend von Trinil und Sonde am Solofluß 


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canthropus, Mz = Menschenzahn 


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Verlag von 


Tafel VI. 


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‚Weißes Tuffkonglomerat Durcheinander geworfene Schichten Blauschwarze Dammordo 


1) mit Holzresten, Cerviden, Stegodon, Pithecanthropus usw.; bei Grube III 
2) blauschwarzer Ton, übergehend in Tuff mit Pflanzenresten. 

3) Süßwasserkonchylien. 

4) lokale Bildungen in Profil 2, 


mit Geröllen und stark abgerundeten Knochenfragmenten. 


Profil 2. Stück der Wand in Grube I auf dem rechten Solo-Ufer 
Reichste Sußwassermollusken-Lage 


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Selenka-Trinil-Expedition. 


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Fig. 1. Verwerfung der marinen Schichten bei Padas Malang am linken Solo-Ufer nördlich Trinil bei Punkt 3 
der Spezialkarte auf Taf. VI. (Phot. von Carthaus) 


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ang August 1907. (Phot. von Carthaus 


Fig.2. Grube I am rechten Ufer des Soloflusses Anf 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig, 


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Selenka-Prinil-Expedition. Tafel VII. 


Fig.1. Verwerfung der marinen Schichten bei Padas Malang am linken Solo-Ufer nördlich Trinil bei Punkt 
der Spezialkarte auf Taf. VI. (Phot. von Carthaus) 


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Fig. 2. Grube I am rechten Ufer des Soloflusses Anfang August 1907. (Phot. von CGarthaus) 


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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 9 


schön entwickelt, als das — nach den früher gesammelten Blattabdrücken zu urteilen — an den schon 
ausgehobenen Stellen der Fall gewesen sein muß). 

Daß die Pflanzen, von denen sich so zahlreiche Reste in besagter Schicht?) vorfanden, nicht an 
Ort und Stelle gewachsen sind, geht einerseits hervor aus dem vollständigen Fehlen von Wurzeln, 
welche, soweit es sich um Bäume handelt, die tiefer liegenden Schichten gegebenenfalls durchdrungen 
haben würden, andererseits aus der Humusarmut der über der Hauptknochenschicht liegenden sandstein- 
artigen Tuffe. Soviel ich noch an verschiedenen aus der Halde hervorgezogenen größeren Stücken er- 
sehen konnte, gerieten Blattreste verschiedener Pflanzenspezies wirr durcheinander gestreut an die Stellen, 
wo sie in Ton und Tuff eingeschlossen wurden, entweder durch'Wasser oder — was wohl ebenso wahr- 
scheinlich — durch Wind von dem nahen Ufer hierhergetragen. Da nun die einzelnen Blätter mit ihren 
Flächen größtenteils parallel zueinander liegen und dabei unregelmäßig durch tuffige Zwischenmittel ge- 
trennt sind, so muß Aschenregen gefallen sein, während sie durch Wind oder Wasser an ihre Fund- 
stellen verschleppt wurden, oder sie sind durch Asche bedeckt, welche von sanft fließendem Wasser 
fortgeführt wurde. ; 

Nach dem mir vorliegenden Material kann ich es nicht verstehen, wie Herr Dr. ELBERT?) bei dessen 
so überaus schlechter Erhaltung dennoch imstande war, nicht nur eine Menge von Gattungen und selbst 
Spezies anzugeben, sondern auch die Pflanzenreste der Trinilschichten zwei verschiedenen Gewächs- 
zonen einzureihen, aus denen sich in 5 verschieden hoch gelegenen Horizonten Pflanzenabdrücke 
vorfinden sollen. Es müßte denn sein, daß er über die von ihm für die Selenka-Expedition gesammelten 
Stücke hinaus, noch eine besondere reichere Sammlung besäße®). Sicher aber hatte Dr. ELgerr damals 
noch keine weiteren Belesstücke, als er in einem schon in Batavia gehaltenen öffentlichen Vortrage 
sagte: nach den von ihm gefundenen Pflanzenresten habe man es in den Trinilschichten der Tiefebene 
von Madiun zum Teil mit Pflanzentypen zu tun, welche auf die untere Grenze der heutigen kühlen 
und die obere der heutigen gemässigten Gewächszone hinwiesen; woraus also eine zeitliche Temperatur- 
erniedrigung für die Zeit der Ablagerung der über der Hauptknochenschicht abgelagerten Trinilschichten 
hervorgehe. Jedermann, der sich ernstlich mit systematischer Botanik und besonders dem Studium der 
tropischen Flora beschäftigt hat, weiß, daß es, ohne zugleich Blüten oder Früchte zu besitzen, nur bei 
wenigen, gerade charakteristischen Blättern [wie Cinnamomum, Melastoma usw.], möglich ist, nach ihnen 
ohne weiteres Pflanzenfamilien, geschweige denn Spezies sicher zu bestimmen. Obgleich ich gelegent- 
lich meiner Reisen durch den ganzen malaiischen Archipel, während eines Zeitraumes von mehr als 
10 Jahren, das Studium der Flora wohl im Auge behalten habe und auch auf dem Gebiete der Phytopaläon- 
tologie nicht ganz unbewandert bin, würde ich nicht solche Schlüsse zu ziehen gewagt haben, wie Herr 
Dr. Ersert. Bei meinen Wanderungen ist mir inbezug auf die Baumflora gerade der Umstand aufge- 
fallen, daß die Blätter derselben Spezies oft außerordentlich in Form und zuweilen selbst in ihrer 
Nervatur variieren, in Abhängigkeit von dem Alter der Baumindividuen, den klimatischen sowie den Boden- 
verhältnissen, ja, sogar von der Jahreszeit. Ein solches Variieren des Blattes, nieht nur in der Größe, 


1) Im zweiten Expeditionsjahr hat allerdings Herr Dozy noch eine ansehnliche Zahl gut erhaltener Pflanzenreste 
beigebracht, mit deren Hilfe die genaue Kenntnis der Trinilflora gefördert worden ist. 

2) Holzreste traf man auch in der Hauptknochenschicht und in den hangenden grauen sandsteinartigen Tuffen 
in regelloser Lage und Verteilung an. 

3) Dr. ELBERT, Über das Alter der Kendeng-Schichten mit dem Pithecanthropus ereetus Dunoıs, Neues Jahrbuch für » 
Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Beilage-Bd. XXV, S. 648-662, Stuttgart 1908. 

4) Herr Dr. Schuster hat neuerdings noch eine größere Anzahl von Blattabdrücken aus Stücken, die ich aus der 
Halde ausgraben ließ, präpariert und durch sorgfältige Vergleichung dann eine ganze Anzahl von Pflanzenspezies 
bestimmen können. 

Selenka-Trinil-Expedition. 2 


® 


10 E. Carthaus, 


sondern auch in der Form, nämlich zwischen der obovaten und elliptischen, resp. lanzettförmigen, habe 
ich in Abhängigkeit von der Jahreszeit, namentlich bei einigen Papilionaceen, wie z. B. Uraria lagopoides 
D. C. und Desmodium gyroides D. C. beobachtet. 

Ich glaube nicht, daß man, am allerwenigsten im fossilen Zustande und bei einer derartigen 
Erhaltung der Blätter, wie sie bei den Pflanzenabdrücken von Trinil vorliegt, nur auf die Gestalt der 
Blätter allein hin z. B. malaiische Quercus-Arten als solche bestimmt hinstellen kann. Auch Herr 
Dr. Vareron, welcher sich gewiß 20 Jahre lang mit dem Studium der Baumflora von Java beschäftigt 
und darüber ein grundlegendes, umfassendes Werk geschrieben hat, erklärte mir, daß er nicht imstande 
sei, nach einem Blatte allein eine malaiische @Quercus-Form zu bestimmen. Sofern nicht auch die 
Näpfchen der Cupuliferenfrucht vorliegen, möchte ich es selbst in Zweifel stellen, daß es bei einer 
eichelähnlichen malaiischen Frucht im fossilen Zustande bei weniger guter Erhaltung möglich ist, sie 
bestimmt als zu Quercus gehörig hinzustellen!). Dazu hatte Dr. ELBerT, sicher wenigstens damals, als 
er erst kurze Zeit in Indien verweilend, die oben angeführte Behauptung aufstellte, von der malaiischen 
Flora noch wenig kennen gelernt. Wenn er (l. c. S: 659 u. 660) behauptet, daß Eugenia »ein stark an 
die japanische Conifere Gingko biloba erinnernder Laubbaum sei«, so steigen in mir doch einige Bedenken 
über seine Kenntnis der indischen Pflanzenwelt auf. Dr. Vareron hat seiner Zeit Herrn ErBErr darauf 
aufmerksam gemacht, daß die von Eugenia abgesonderte Gattung Syxygium in ihrer Nervatur (aber 
auch nur in dieser) Gingko biloba gleiche. Aber wer die malaiischen Eugenia- und Syxygium-Arten 
einigermaßen kennt, wird über die ELgerrsche Behauptung betreffs des Genus Hugenia erstaunt sein. 
Syzygium jambolanum Rosce. (Eugenia jambolana Lam.) findet sich vornehmlich in der tieferen Region 
auf kalkhaltigem Boden und liefert die von den Eingeborenen gern gegessenen Djamblang oder Djuet- 
Früchte. Mehr noch als Quercus, von welchem ich im Zuidergebirge (Kaffeeplantage Sumber Duren) 
stattliche Bäume auf noch nicht 700 m Höhe sah, würde Castanea für eine entschieden niedrigere Durch- 
schnittstemperatur als die der heutigen Tiefebene (untere Vegetationszone) sprechen. Allein Herr VALETON 
sagte mir, daß er von Castanea kein einziges Blatt unter den Pflanzenabdrücken von Trinil gesehen habe. 
Und nun betont Dr. ELgrrr sogar ein auffälliges Überwiegen der Gattungen Quercus und Castanea so- 
wohl nach Arten als Individuenzahl! Er spricht auch von Engelhardtien, welche auf Java nur im 
höheren Gebirge anzutreffen sind!! Wer aber, frage ich, kann aus einem Blattreste allein (bei dem 
heutigen Standpunkte der Wissenschaft) eine Eingelhardtia als solche erkennen! Dilleniaceen-Blätter kann 
man mit einiger Wahrscheinlichkeit als zu dieser Familie gehörig erkennen?), nicht aber, ohne die 
Behaarung zu sehen, Dipterocarpeen-Blätter. Kurzum, meiner Ansicht nach war ELgerr bei jenem Vor- 
trage in Batavia durch nichts berechtigt, so weitgehende Schlüsse zu ziehen. Ganz dasselbe gilt von 
seiner scharfen Einteilung der Kendeng-Schichten in unteres, mittleres und oberes Diluvium, nach deren 
wirklicher Begründung ich gleichfalls vergeblich gesucht habe. 

Ich gebe hier. das wissenschaftliche Gutachten des Herrn Dr. Vareron (Chef des Herbariums 


in Buitenzorg) über die Pflanzenreste in Trinil: 


»Bericht über die pflanzlichen Fossile der SELENkA-Expedition. 
I. Blattabdrücke. Dieselben lassen selbstverständlich eine sehr vielseitige oder auch 
gar keine Deutung zu. Eine verhältnismäßig große Zahl der Abdrücke zeigt unter sich eine große 
Ähnlichkeit, es sind dies obovat-längliche, ganzrandige, fiedernervige Blättehen von verschiedener 


1) Übrigens ist mir niemals eine eichelähnliche Frucht unter den Pflanzenresten von Trinil zu Gesichte gekommen. 
2) Ich sah die meisten und schönsten Bäume von Dillenia, resp. Wormia, auf Java in der tieferen Region von 
Bantam, wo sie verkieselt in enormer Menge vorzukommen scheinen. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 11 


Größe. Mir ist keine Pflanze bekannt, deren Blätter denselben ähnlicher sind, als die Blättchen 
von Derris elliptica. Nur hat diese Art die Eigentümlichkeit, daß an derselben Pflanze einzelne 
Blättchen eine elliptische, andere eine obovat-längliche Form besitzen. Abdrücke die mit der 
elliptischen Form übereinstimmen, fand ich nun aber nicht. Übrigens gibt es natürlich auch 
eine Unmenge anderer Pflanzenarten mit dergleichen Blättern z. B. Myrsine-Arten, Ixora-Arten, 
Lauraceen. Derris elliptica!) ist eine Liane, die in lichtem Walde vom Strande bis in die Gebirge 
vorkommt. 

Weiter sind mehrere Abdrücke da, die an Blätter von F%cus-Arten erinnern, insbesondere 
Ficus retusa und Ficus infectoria, mit eigentümlich unregelmäßig abwechselnd dickerem und dünnerem 
Blattnerv. 

Ein einziger Blattnerv mit gut conserviertem, wellig-gezähntem Blattrand und typischem 
Basalnerv hat eine sehr große Ähnlichkeit mit Mallotus moluccensis. Soweit überhaupt in einer so 
unsicheren Frage von Wahrscheinlichkeit die Rede sein kann, kommt mir die Zugehörigkeit des 
Abdruckes zu Mallotus moluccensis wahrscheinlich vor. Endlich ist ein einziger Fruchtrest da, welcher 
mit einem verkieselten Stammstück zusammengekittet ist und außerordentlich einer Schima-Frucht 
ähnlich ist. Dies ist alles, was ich über die Blattabdrücke ausfindig machen konnte. 
Über die Meereshöhe und klimatischen Verhältnisse, worin die Pflanzen gelebt haben, 
sagen diese Bestimmungen nichts, 

Die Fieus-Arten sowie Mallotus moluccensis und Derris elliptica leben im lichten Walde vom 
Meeresstrand bis 1500 m. Schima maronhae lebt nur in den Gebirgen von Westjava (bis zum Wilis), 
es giebt aber in Sumatra, eine Schima-Art, Schima Wallichi, die bis zum Strande herabgeht2). 

I. Detritusmassen. Die weichen Stücke enthalten eine ungeheure Masse zum Teil 
schichtenweise aufeinandergehäufter, zum größten Teil humificierter Blattreste und Zweigfragmente. 
Nur verhältnismäßig sehr wenige Blattspreiten sind gut erhalten, aber eine sehr große Menge Blatt- 
mittelnerven und Seitennerven lassen sich deutlich erkennen. Diese, untermischt mit zusammen- 
gepreßten Zweigfragmenten und Rindenstückchen, machen den Eindruck, als ob man eine hauptsächlich 
aus Grashalmen?) zusammengesetzte Masse vor sich hätte. — Unzweifelhaft sind ziemlich viel Ab- 
drücke von Nicht-Dicotylenpflanzen (Gräser oder Equiseten?) dabei, aber alle nur in ganz kleinen 
Fragmenten, ohne auch nur einen einzigen charakteristischen Teil (Knoten, Blattspitze oder Frucht), 
welcher Aufschluß über Familie oder gar Gattung geben könnte. 

Durch Dünnschliffe, die Herr Dr. Mor die Freundlichkeit hatte, für mich anfertigen zu lassen, 
konnte nur sehr wenig Aufschluß geschafft werden. Die Zellstruktur der Fragmente scheint fast 
ganz verloren gegangen zu sein, nur einzelne Korklamellen haben noch deutliche Struktur. Einzelne 
Querschnitte zeigten durch die Anordnung der Teile einen deutlichen Dieotylentypus. 

Behandlung mit Kalilauge und Schurtzes Macerationsmittel, um die Fragmente in ihre Elemente 
zu zerlegen, hatten keinen Erfolg, weil eben fast keine Elemente mehr da sind. Die meisten Stücke 
lösten sich in ScHuLtzes Macerationsmittel gänzlich auf. Nur bei Kochen mit 10% Kalilauge und 
nachheriger Behandlung mit Salpetersäure konnten einige Stückchen in solcher Weise aufgehellt 


1) Bei verschiedenen Blattabdrücken von Trinil, in welchen Dr. VALEron Derris elliptica vermutet, habe ich selbst 
übrigens mehr an die beiden genannten Papilionaceen (Uraria lagopoides D. C. und Desmodium gyroides D.C) gedacht, 
welche auch heute noch bei Trinil gefunden werden. 

2) Namentlich auch mit Rücksicht auf diese Schöma-Frucht wäre vielleicht anzunehmen, daß das Klima von Trinil 
zur Zeit der Ablagerung der Pflanzenschicht feuchter noch als heute war, so wie heute das von West-Sumatra, Banka 
und Biliton. 


2* 


12 E. Carthaus, 


und aufgequollen werden, daß sie kleine Hohlzylinder bildeten, die die größte Ähnlichkeit mit aus- 
gelaugten Miniatur-Farnstämmen zeigten. | 

Eine fortgesetzte Untersuchung in dieser Richtung könnte wohl noch einige Aufklärung über 
die Natur der Fragmente schaffen. 


Buitenzorg, Januar 1908. gez. Dr. VALETON.« 


Mit großer Freude begrüße ich es, daß ein durch seine Spezialkenntnisse dazu berufener Botaniker, 
Herr Dr. Schuster, sich der Mühe unterzogen hat, die als Detritus bei Trinil vorhandenen Pflanzenreste 
makro- und mikroskopisch genauer zu untersuchen). Ich glaubte anfänglich, da ich in Trinil nur Gelegen- 


1) Dr. Schuster hat übrigens diesen Untersuchungen ein viel umfangreicheres Material, nämlich auch das von 
Dozy im Jahre 1908 (nach vorangegangener Unterweisung betreffs der anzuwendenden Konservierungsart durch Prof. Roru- 
PLETZ- München) sorgfältig gesammelte zugrunde gelegt. 

Bezüglich der Schlüsse, welche Dr. Schuster aus seinen Untersuchungen der Trinilflora zieht, kann ich ihm freilich 
nicht beistimmen. Ich berufe mich dabei auf seine Veröffentlichung in den Sitzungsberichten der Kgl. Bayrischen Akademie 
der Wissenschaften, mathematisch-wissenschaftliche Klasse, Jahrg. 1909, Abh. 17, worin er vielfach, ohne das zu er- 
wähnen, auf den hier mitgeteilten Resultaten meiner Arbeit fußt. Schuster sagt u. a., daß die Trinilflora auf ein kälteres 
Klima hinweise als dasjenige, welches heute an der Ausgrabungsstätte herrscht, und zwar soll jene Flora nach ihm 
(siehe S. 22) »einem immergrünen gemischten Urwalde der temperierten Zone entsprechen, wie er heute in einer 
Höhe von 600—1200m, und zwar an der oberen Grenze dieser gemäßigten Region, vorkommt«. Unter der 
Annahme nun, daß die Schusterschen Speziesbestimmungen richtig sind, möchte ich doch bemerken, daß verschiedene 
der bestimmten Arten einzig und allein in der warmen Niederung vorkommen. Als solche nenne ich, bezug- 
nehmend auf das geradezu grundlegende Werk von KooRDERS und VALETon, Bydragen tot de kennis van de boomsoorten 
van Java, dessen Angaben ich auf meinen überaus zahlreichen botanischen Exkursionen als sehr zuverlässig befunden 
habe, nur die folgenden Spezies: 


Dehasia squarrosa Mio. et ZoLL. (Siehe KooRrDErs und VALETon, Bd. X.) 

Oryptocarya ferrea BL. Geht nicht über 500 m Meereshöhe hinaus (Koorvers und VAreron, Bd.X, S. 217). 

Gareinia duleis Kurz. Wächst auf Java nur in weniger als 500m Meereshöhe (Koorners und VALETon, Bd.IX, S. 360). 

Hopea fagefolia Mıg. Nur unter 500 m Meereshöhe auf Java (KoornErs und VALETon, Bd. V, S. 125). 

Vatica lancaefolia Mıg., wächst im malaiischen Archipel nur in der feuchten Niederung. 

Feronia elephantuwm CoREA, gedeiht auf Java am besten in der Küstenniederung. Das Gleiche gilt für 

Saraca minor Mıo. 

Memecylon myrsinoides Br. sah ich nur im östlichsten Java und hier allein auf weniger als 200 m Meereshöhe 
(Koorpers und VALETon, Bd. V, S. 213). 

Cordia suaveolens BL. Wildwachsend auf Java nur in der Niederung bis zu 500m Meereshöhe (Koorpers und VALETON, 
Bd. VII, S. 69). Das Gleiche gilt für 

Fagraea littoralis Bu. 


Da die genannten Pflanzenarten allein in der warmen Niederung zu finden sind, so kommen meiner Ansicht 
nach bezüglich der Trinilflora nur zwei Möglichkeiten in Betracht: 

Entweder sind einzelne Blätter von jenen beiden ausgegrabenen Pflanzenspezies, die heute nur im Gebirge 
wachsen (nämlich Viburnum coriaceum Bu.» welche auf Java nicht unter 1400 m, und Castaneopsis Curtisiüi, welche auf 
Borneo nur bei 250—300 m Höhe gefunden wird), durch den Schlammtuffstrom, durch fließendes Wasser oder auch durch 
den Wind seinerzeit in die Gegend von Trinil verschleppt, oder die beiden Pflanzenarten haben — was ich, wie gesagt, 
am meisten anzunehmen geneigt bin — ehedem in geringerer Meereshöhe in der Gegend von Trinil vegetiert, als dort das 
Klima noch viel regenreicher war. Um an zwei hierher gehörenden Beispielen zu zeigen, wie sehr eine größere Regen- 
menge manchen Pflanzenarten ein Herabsteigen zu geringeren Meereshöhen erlaubt, verweise ich außer der schon 
genannten Schima Art (die auf Java nur auf etwa 1000 m Höhe, dagegen auf Banka und Sumatra schon in der Niederung 
vorkommt) allein.auf Mitrephora Maingayi Hoor. fil., die auf der Insel Banka in der warmen Niederung wächst, wogegen 
die ihr gleiche oder ihr doch sehr nahe verwandte Mitrephora obtusa auf Java nur in 800-1200 m Meereshöhe zu finden 
ist. Die Castaneopsis- Arten und viele andere Waldbäume kommen in dem an atmosphärischen Niederschlägen reichen 
West-Java schon in viel geringerer Meereshöhe vor, als in dem daran weit ärmeren Ost-Java. 

Somit glaube ich, in Übereinstimmung mit VArLEron, sagen zu können, daß die Trinilflora durch keine ihrer Typen 
darauf hinweist, daß sie in einem kälteren Klima, als es heute in der Umgegend von Trinil herrscht, herangewachsen 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 13 


heit hatte, diesen Pflanzen-Detritus mit der Lupe zu betrachten, daß es sich in ihm hauptsächlich um Gra- 
mineenreste handele; und das umso mehr, als die meisten Knochenreste, welche bei Trinil ausgegraben 
wurden, Cerviden und Boviden angehören, also vorwiegend grasfressenden Herbivoren. Im Einklang mit 
meiner Annahme, daß wir es mit einer Rawah — also einer Sumpfseebildung — als Absatzstelle der 
Pflanzenlagen von Trinil zu tun haben, hat Herr Dr. Schuster auch Cyperaceenreste nachweisen können. 

Noch ein Argument gegen die von Dr. ELBERT angenommene zeitweise kühlere Temperatur möchte 
ich geltend machen: Von den Süßwasserkonchylien, welche in den Toonlagen sowohl unter, als über 
und zwischen den Pflanzenschichten gefunden wurden und welche, bis unter die Hauptknochenschicht hinab, 
denselben faunistischen Charakter zeigen, werden die größeren Melamia-Formen, besonders aber Am- 
pullaria ampullacea Lınn., heute niemals in der kühleren Zone, wo sich Eichen, Kastanien und Engel- 
hardtien einstellen. gefunden. 

Ich habe die wenigen Arten von Süßwasserkonchylien (Unio sp. und Melania sp.), welche mir 
als aus der Zeit des Herrn Dr. ELBERT stammend, gezeigt wurden, schon deshalb, weil die Fundorte 
nicht genannt waren, gänzlich unberücksichtigt gelassen und nur solche Schalen, welche von mir selbst 
oder auf meine Veranlassung aus den Tonlagen und der Hauptknochenschicht hervorgezogen wurden, 
an den als Spezialisten in quartärzeitlichen und rezenten Süßwasserkonchylien wohlbekannten Herrn 
Prof. Marrın in Leiden geschickt. Im dortigen geologisch-paläontologischen Institute hatte dann Marrıns 
damalige Assistentin Fräulein Icke, jetzt Frau Prof. Marrın, die Güte, die Schalen spezifisch wie folgt zu 


bestimmen: 
Bulimus eitrinus Brut. 


Melania testudinaria v. D. BuscH. 

» verrucosa HinD. 

» gramum \.D. Busch. 

» infracostata Mousson. 

»  Sarrinieri BROT. 
Paludina javanica v. D. Busch. 
Ampullaria ampullacea Linn. 


Das ist nun in ihrer Gesamtheit eine Fauna, wie sie noch heute in den Sümpfen und wenig 
bewegten Süßwasseransammlungen der tieferen, heißen Zone der Insel Java zu finden ist. »Alle 
acht Arten«, schreibt Prof. Marrın, »sind noch lebend, nur die eine Varietät weicht ein wenig 
von dem rezenten Vertreter ab. In den Tonlagen der Trinilschichten unter und unmittelbar über 
der Knochenschicht befand sich auch eine kleine Hehx-Form, neben BDulimus citrinus Bruc. also die 
einzige Landschneckenart, welche gefunden wurde. Die nach Leiden geschickten Süßwasserbivalven 
(Unio und Corbicula) hat Herr Prof. Marrın kürzlich selbst untersucht und darüber einige weiter unten 
folgende Notizen zusammengestellt. 

Ich kehre zur Beschreibung der Trinilschichten zurück!).. Unter dem genannten weißgestreiften 
Tuffe, resp. der ihn unterlagernden Hauptpflanzenschicht, liegt die Hauptknochenschicht, in welcher 
vor der Ausgrabungsstelle der SeLenka-Expedition am linken Flußufer (Grube II) an der auf Tafel I, 


ist. Wohl aber wird das Klima dort in der Zeit der Ablagerung der Trinilschichten viel regenreicher gewesen sein, 
und dafür scheint mir auch der Umstand bezeichnend, daß ich an verschiedenen Tierknochen pathologische Verände- 
rungen nachweisen zu können glaube, welche auf Arthritis deformans hinweisen dürften, gerade so wie man das bei 
recht zahlreichen Knochen von Höhlenbären konstatiert hat, 


1) Siehe oben S. 8, 


14 E. Carthaus, 


Abbildung 1 mit x bezeichneten Stelle die Reste des Pithecanthropus seinerzeit gefunden wurden. Ich 
habe diese Schicht deshalb Hauptknochenschicht genannt, weil in ihr hauptsächlich die gesammelten 
Knochenreste gefunden wurden, wenngleich letztere auch in den sie überlagernden Schichten und 
den unter ihr liegenden Konglomeratschichten nicht fehlen. In der Abbildung Tafel VII, Fig. 2 sieht 
man die Hauptknochenschicht und das unter ihr liegende Konglomerat auf der Sohle der Grube an 
der auf der Bildecke angegebenen Stelle. Die eine Mächtigkeit von 0,4 m bis fast 1m erreichende 
Hauptknochenschicht erscheint im feuchten Zustande und frischem Anbruche tief blaugrau, trocken licht 
blaugrau bis dunkelgrau. Sie besteht ebenfalls aus vulkanischem Material, aus Asche, sehr kleinen, sowie 
auch etwas größeren Lapilli, die teilweise den Übergang zur Bimsteinstruktur zeigen, und aus Bimstein- 
stückchen. 

Hier und da wurden auch, wohl bis zu einem Zentner schwere, abgerundete Stücke von dichtem, 
gut auskrystallisiertem Andesit und Andesitlava gefunden. Es ist schwer zu entscheiden, ob dieselben 
als vulkanische Bomben in die Hauptknochenschicht während deren Bildung hineingefallen, oder ob sie 
in einem Laharstrome hierher verschleppt worden sind. Der Umstand, daß diese abgerundeten Stücke 
verschiedene Ausbildungsformen des Andesites zeigen, und daß darunter sowohl Hornblende als Augitan- 
desit zu finden ist, dürfte dafür sprechen, daß sie einem Laharstrome entstammen, was sich auch aus 
einer weiter unten folgenden Erklärung ergiebt. | 

Das vulkanische Material der Hauptknochenschicht zeigte sich im allgemeinen durch Kieselsäure, 
an verschiedenen Stellen auch durch Eisenkies und Eisenoxydhydrat-Verbindungen verkittet. Eisenkies 
in kleinen, nur selten Erbsengröße erreichenden Kryställchen findet sich überhaupt verhältnismäßig reich- 
lich in dieser Schicht; letzterer erscheint damit nesterweise wie imprägniert. Da sich auch vielfach rhom- 
bisches Schwefeleisen oder Markasit gebildet zu haben scheint, so sind, vermutlich infolge von dessen 
leichter Zersetzung in schwefelige und Schwefelsäure und Eisenoxyd- resp. Hydratverbindungen, die in diese 
Schicht eingeschlossenen und wirr darin herumliegenden Holzstücke zum Teil auffallend stark verkohlt. 
Das ist aber nur dort der Fall, wo man viel Schwefelkies antrifft. Gerade das so reichliche Vor- 
kommen von Schwefelkies und das wirre Durcheinanderliegen der bis 1 ja3 m langen Stamm- resp. 
Aststücke in der Schicht, scheint mir darauf hinzuweisen, daß die Bildung der Hauptknochenschicht nicht 
inmitten eines dauernd kräftig strömenden Wassers erfolgt ist, sondern in der Bucht eines Flusses 
von stärkerem Gefälle, am wahrscheinlichstem aber in einem Rawah, mit zeitlich stärker durch- 
fließendem Wasser (bei Durchbrüchen der aufstauenden Tufimassen). Nur in stagnierendem Wasser 
kann sich nämlich Schwefelkies in der Nachbarschaft faulender Pflanzen bilden und der Schwefelkies 
muß in der Hauptknochenschicht schon sehr bald entstanden sein. 

Es ist aber leicht möglich, daß der Schwefel des Eisensulfides in dem Laharmaterial, woraus 
sich meiner Ansicht nach, die Hauptknochenschicht aufgebaut hat, als vulkanischer Schwefel enthalten 
gewesen ist. Ich denke mir, daß dieses Laharmaterial durch einen sehr breiten Flußlauf in eine bei 
Trinil befindliche Rawah geraten ist, welche dadurch entstanden war, daß sich nach einem kolossalen 
Ausbruche des Vulkanes Wilis, das Laharmaterial an einer Abflußstelle jenes Flußlaufes aufstaute. Um 
dies zu 'erklären, möchte ich im folgenden etwas näher auf die Laharströme Javas eingehen, nachdem 
ich zur Vervollständigung der Beschreibung nur noch kurz erwähnt habe, daß unter der Hauptknochen- 
schicht (8) ein vulkanisches, stellenweise fest zusammengekittetes Konglomerat (6) mit vereinzelten An- 
desitblöcken bis zur Größe von einem halben Kubikmeter, meist jedoch unter Faustgröße, liegt. 

Das Wort »Lahar« ist unter den Eingeborenen der Insel Java, in der westlichen Provinz des 
Eilandes, Bantam, ebensogut bekannt wie in Mitteljava (Madiun, Surakarta) und dem östlichsten Teile 
von Java, der Provinz Besuki. Leider hat man auch noch in unserer Zeit, so im Jahre 1901 und selbst 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 15 


noch im Jahre 1909, auf Java unliebsame Gelegenheit gehabt, dieses furchtbare, verwüstende Lahar- 
phänomen kennen zu lernen. 

Östlich oder ostsüdöstlich vom Wilis und von ihm nur,durch den südlichen Teil der Ebene von 
Kediri getrennt, liegt der schon oben genannte, nur 1731 m hohe Feuerberg Kelut oder K’lut mit seinen 
grotesken, scharfzackigen Konturen (vergl. Tafel VII Figur 1). 

Nach den Angaben von VerBEer (Beschr. v. Java en Madura S. 166f.) ist der Gipfel dieses Vulkanes 
eingestürzt und zeigt jetzt 3 Krater, von denen der größte und wahrscheinlich älteste nur in seinem 
östlichen Teile noch erhalten ist. VERBEER nimmt nach dessen Krümmung einen ehemaligen Krater 
mit einem Radius von 2,5 km an. Links und rechts von diesem Rande liegen, nahe dem Gipfel, zwei 
kleinere Krater. Hiervon ist der westliche heute noch tätig und schließt einen See von 0,79 qkm Ober- 
fläche ein, während der ihn umgebende 200—300 m über dem Spiegel des Kratersees emporragende 
Rand einen Radius von 640 m besitzt. An der Westseite senkt sich dieser Rand bis zu wenigen Meter 
Höhe über besagtem Wasserspiegel. 

Bei Eruptionen, welche, nach dem Glauben der Eingeborenen, in dortiger Gegend alle 30 Jahre 
wiederkehren und von denen die letzten in den Jahren 1901, 1875!) und 1864 'stattfanden, wird, wie 
VERBEEK sagt, das Wasser des Vulkansees entweder mit ausgeworfen, oder es stürzt (bei schwächeren 
Eruptionen) die Kraterwand an ihrer niedrigsten Stelle ein. Bei einer solchen Ausleerung des Kratersees, 
verbunden mit einem Aschenregen (und gewöhnlich auch noch Gewitterentladungen über dem Gipfel), 
strömen dann, meist dem nächsten gegebenen natürlichen Wasserlaufe folgend, enorme Wassermassen mit 
furchtbarer Wucht an dem steilen Bersgehänge zu Tale, gewaltige Mengen von Asche, Sand, vulkanischen 
Bomben und sonstigen Eruptivgesteinen mit sich führend. 

Verschiedene Personen, aus dem in gerader Linie ca. 25 km vom Kratersee des K’lut entfernten 
Städtchen Blitar, sowie von den Plantagen am südlichen und westlichen Fuße des Feuerberges, schilderten 
mir das (im Jahre 1901) hierdurch entstehende Getöse als ähnlich dem eines riesenhaften in unmittelbarer 
Nähe befindlichen Stromes, und als so schreckenerregend, daß selbst die Haustiere in Todesangst und ganz 
außer sich gerieten. Vielleicht 3/, Stunden lang vernahmen die Bewohner von Blitar ein entsetzliches 
Tosen, bis das vom Berge herabströmende Wasser das Städtchen erreichte. Glücklicherweise floß der Lahar- 
strom hier schon in einem so breiten Bette, daß nur der niedriger gelegene Teil des Städtchens durch 
den Laharstrom überschwemmt wurde. Dagegen soll im Jahre 1875 das Wasser des Lahar?) die ganze 
Stadt zum Teil mehrere Meter hoch überschwemmt haben). 

Mit dem ersten furchtbaren Hervorbrechen des Laharstromes sind aber die Verheerungen lange 
nicht zu Ende. Denn nachher führen alle kleinen Wasserläufe am Gehänge des Feuerberges, welche dem 
Bette des Lahar zufließen (sie bilden sich zum Teil erst nach der Eruption), diesem noch weiter ganz 
erstaunliche Mengen von Asche und anderem vulkanischem Materiale zu. Indem nun das Flußbett nicht 
mehr imstande ist, letzteres in sich aufzunehmen, entstehen Überströmungen und Stauungen des Wassers, 
welche verhängnisvoll für die Anwohner werden können. Im Jahre 1905 sah ich bei Blitar eine lange 
Brücke, deren Pfeiler nur noch 11/),—2 m aus dem Laharbette hervorragten, während sie wenige Jahre 


1) Die Eruption vom Jahre 1874 wird von allen älteren Europäern und Eingeborenen, welche um den K’lut herum 
wohnen und wohnten, in Abrede gestellt. Es soll nur ein Durchbruch der Kraterwand an jener niedrigen Stelle erfolgt sein. 

2) Mit dem Worte Lahar bezeichnen die Javanen nicht nur den Schlamm- oder, besser gesagt, Sandstrom selbst, 
sondern auch das Bett, durch das er seinen Lauf genommen hat. 

3) Abbildung 2 auf Tafel VIII zeist eine Partie des Laharstromes vom Jahre 1901 in der Nähe von Blitar, 
während Photographie 1 ein Bild von einer Landschaft nahe dem vulkanischen Bergsee kurz nach dem Aschenregen 
von 1901 gibt. 


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16 E. Carthaus, 


früher noch hoch darüber hinweglief!). Man sagte mir, daß sich das Bett durch die Masse des vom 
K’lut kommenden Laharsandes jährlich um reichlich 1 m erhöhe. Heute lebt man in Blitar in steter 
Furcht, daß bei der nächsten Eruption des Feuerberges das ganze Städtchen zerstört werde. 

Man muß bei alledem mit den wolkenbruchartigen Tropenregen rechnen, welche in jener Gegend 
so häufig niederkommen und die so sehr bald einen großen Teil des am Vulkangehänge liegenden losen 
vulkanischen Materials den Wasserläufen zuführen. — Wenn ich heute alle die am K’lut, Wilis und 
S’meru beobachteten Verhältnisse und Tatsachen berücksichtige, dann kann ich mir nur denken, daß 
die Hauptknochenschicht von Trinil, das spätere Produkt eines außerordentlich großen Laharstromes 
ist, welcher aus einem ehemaligen westlichen Krater des Wilis kam und bei seinem ersten gewaltigen 
Hervorbrechen jene Konglomeratmassen, welche unter der Hauptknochenschicht lagern, bis in die Gegend 
von Trinil getragen hat. Wiewohl der Solo-Fluß in seinem oberen Laufe oberhalb Trinil noch keinen 
Nebenfluß in sich aufnimmt, der bis zum Fuße des Wilis oder in dessen Nähe reicht, so brachte mich 
doch der Aufbau des Vulkans Wilis, der im Gegensatz zu dem des Lawu demjenigen des K’lut sichtlich 
so sehr ähnelt, dazu, auf ihm die Ausgangsstelle der Lahar-Ströme von Trinil zu suchen. 

Der Vulkan Wilis ist in der Tat, wie Junchuun feststellte, eine riesenhafte Vulkanruine Er 
bedeckt mit seinem Fuße wohl eine größere Fläche als der Vulkan Lawu. Da die Winkel, unter welchen 
seine unteren, nicht von dem Einsturze betroffenen Teile aus den Ebenen von Kediri und Madiun auf- 
steigen, so ziemlich dieselben wie beim Lawu sind, der fast 10000 Fuß Höhe erreicht, so ist wohl die 
Annahme nicht so sehr gewagt, daß auch der Wilis, welcher jetzt noch in den Rändern seiner ein- 
gestürzten, weiten Krater Höhen von über 7500 Fuß aufzuweisen hat, einstmals ebenfalls eine Höhe von 
etwa 10000 Fuß besessen hat, bevor eine Reihe von enormen vulkanischen Katastrophen seinen jetzigen 
Zustand herbeigeführt hat. 

Historische Angaben über Eruptionen des Wilis liegen nicht vor. Doch hat allem Anscheine 
nach, die Tätigkeit eines kleinen Kraters an der Westseite des Wilis, in welchem der vulkanische Bergsee 
»Ngebel« liegt, noch nicht ihren Abschluß gefunden. Wie mir der Administrator der im südlichen 
Teile des Kraters gelegenen Kaffee-Aufbereitungsanstalt, Herr Rortann, mitteilte, macht sich in dem nord- 
westlichen Teile des Ngebel-Sees, besonders während der Monate April, Mai und Juni, also an der Wende 
der nassen und trockenen Jahreszeit, ein oft über Ikm weit deutlich vernehmbares, dumpf dröhnendes, 
donnerähnliches Geräusch bemerklich. Dazu findet sich bei dem Weiler Pudjuk, etwa 2 km nach 
SSO von der südlichen Ausflußstelle des Talaga?) Ngebel ein Quell mit heißem Wasser, der Schwefel 
absetzt. Ferner liegt 3km nach SO von genannter Stelle entfernt, ein Schwefelbrunnen bei dem Weiler 
Glugo (Desa Gondowito). Des weiteren findet man, etwa 41/, km von jener entfernt, Kohlensäurequellen 
bei dem Weiler Nglumpang ‚zur Desa Talun gehörig]. VERBEEK®) erwähnt auch einen warmen Brunnen 
westlich von Ngebel tief am Fuße des Wilis-Gebirges liegend, Umbul genannt, dessen Wasser ziemlich 
reich an Kohlensäure ist und Schwefelwasserstoff enthält. Die ganze Konfiguration der oberen Partie 
des Wilis scheint darauf hinzudeuten, daß dieser Feuerberg ehemals entweder ein Doppelvulkan war, 


dessen beide eingestürzte Krater, wohl in eine von WNW nach OSO verlaufende Achse fallen würden, 


oder daß, wie Junauunn meint, ein einziger kolossaler ursprünglicher Krater, welcher seinen ganzen 
Gipfel erfüllte, einen Einsturz erlitten hat. 


1) Diese Brücke soll jetzt überhaupt nicht mehr aus dem Lahar hervorragen. 

2) Die Eingeborenen benennen solche Bergseen mit dem Namen Tälaga; ein hochjavanisches, wohl dem Sanskrit 
entlehntes Wort, welches mir einige Verwandtschaft mit dem griechischen zaAassa zu haben scheint. Derartigen geogra- 
phischen Bezeichnungen (Namen), welche eine indogermanische Wurzel verraten, begegnet man nicht selten gerade auf Java. 

3) Geologische Beschryving van Java en Madura, S. 246 u. 247. 


Selenka-Trinil-Expedition. Tafel VII. 


Fig.1. Ansicht eines Teils des Vulkans K’lut nach dem letzten Ausbruch. Vernichtung der Wald- 
vegetation durch die vom Regen durchfeuchtete Asche. 


Fig. 2. Ein Lahar-Strom des Vulkans K’lut. (Beide Bilder nach Photographien von O. Kurkdjian, Surabaja) 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 17 


Auf der Ruine dieses riesenhaften ursprünglichen Hauptkraters hätten sich dann neue Krater 
gebildet, deren Wände ebenfalls eingestürzt sind. VERBEEK gibt von den 4 östlich gelegenen alten 
Kratern eine genaue Beschreibung!), auf die ich hier verweise. 

Wer von einem erhöhten Punkte in der Nähe des etwa 15 km südöstlich von dem Kratersee 
Ngebel liegenden Ortes Pudak aus die obere Partie des Wilis betrachtet, dem drängt sich unwillkürlich 
der Gedanke auf, daß der Wilis ehedem ein Doppelvulkan war, dessen östlicher Krater wohl eingestürzt 
ist. Das Grundmassiv dieses letzteren besteht aus älteren Andesitgesteinen und Andesittuffen, ebenso 
auch das des westlichen nun zu besprechenden ehemaligen Hauptkraters, in dessen westlichem Trümmer- 
felde sich später der kleine Vulkan Ngebel (aus Hornblende-Andesit) mit seinem See aufgebaut hat. 
Letztgenannter Hauptkrater muß nun, seinen erhaltenen Rändern nach zu urteilen, einen 
Durchmesser von mehr als einer geographischen Meile besessen haben. Dieser Riesen- 
krater ist es denn auch gewesen, welcher infolge von großartigsten Eruptionen sein 
Laharmaterial bis in die Gegend von Trinil hat gelangen lassen. Bei der Bedeutung der 
Frage, ob die Tiere bei Trinil, deren Reste wir ausgegraben haben, in einem fließenden Wasser oder in 
einem Schlammtuffstrom umgekommen sind, muß ich hier ausführlich auf diese Verhältnisse eingehen. 

Der Krater der Telaga Ngebel nimmt in diesem großen Krater nur einen sehr kleinen Raum 
ein. Von den Wänden des letzteren ist noch ein großer Teil erhalten; nur der westliche Kraterrand 
weit geöffnet. Die nördliche Kraterwand wird zum größten Teile durch den 1553 m hohen Manjutan 
gebildet; die südliche und östliche Wand aber durch einen langgezogenen Rücken. Letzterer beginnt im 
Süden des alten Kraters mit dem Besser, läuft nach Osten bis zum Batur-soko. weiter, und von hier 
allmählig in eine mehr nördliche Richtung übergehend, zieht er sich über den Gipfel Djeding bis zum 
Patak benteng hin, um dann, eine im ganzen nordnordöstliche Richtung annehmend, in dem Kemangang 
genannten Bergrücken zu enden. Wiewohl nun der alte Riesenkrater heute nach Westen weit geöffnet 
erscheint, so halte ich doch, die jetzigen orographischen Verhältnisse in Betracht ziehend, es nicht für 
ausgeschlossen, daß jener gewaltige Laharstrom, welcher das Material der Hauptknochenschicht von 
Trinil geliefert und die darunter liegenden Konglomerate bis nach Trinil transportiert hat, durch jene 
Lücke in der nordnordöstlichen Wand des großen Kraters hervorgebrochen ist, welche zwischen dem 
östlichen Ausläufer des Manjutan und dem nördlichen des Kemangan liegt und noch heute von einem 
aus dem Innern des alten Kraters kommenden Bache durchströmt wird. Ist dies der Fall, dann hat 
sich der besagte gewaltige Laharstrom zuerst nach NNO, dann nach NNW und hierauf nach NW 
gewandt. 

An der von der Stadt Madiun in südöstlicher Richtung nach dem Orte Dungus führenden Chaussee 
habe ich später diesen kolossal breiten Laharstrom wieder aufgefunden, der dort in seiner Hauptrichtung 
schon der Gegend von Trinil zugewandt ist. Vom geologischen Standpunkte aus betrachtet, erscheint 
mir dieser gewaltige Laharstrom höchst bemerkenswert. 

Hinter Paal?2) 5 auf besagter Chaussee nach Dungus sieht man zu beiden Seiten derselben 
plötzlich riesige, mehr oder weniger abgerundete Andesitblöcke liegen. Diese Erscheinung war schon 
dortigen Europäern und intelligenteren Eingeborenen aufgefallen, da so mächtige Felsblöcke sonst in dieser 
Entfernung vom Wilis, mit Ausnahme einer Strecke am Nordfuße desselben, vollständig fehlen, und so 
erfuhr ich davon durch den mit der Gegend am östlichen Fuße des Wilis vertrauten Herrn van BERENSTYN 
in Madiun. Bei einer gemeinsamen Begehung an Ort und Stelle stellte ich fest, daß diese Block- 


1) VERBEEK, Geologische Beschryving van Java en Madura, Bd. 1, S. 167 u. 168. 
2) Ein Java-Paal ist gleich 1507 m; dieser Abstand ist auf den Hauptverkehrswegen gewöhnlich durch einen mit 
Nummern versehenen Pfahl angezeigt. 
Selenka-Trinil-Expedition. $ 3 


18 | BR Carthaus, 


anhäufungen in großer Ausdehnung in einem 11/,—2 m breiten Terrainstreifen auftreten, welcher in nahe- 
zu südöstlicher Richtung auf den Nordrand des oben besprochenen Riesenkraters im Gebiete des kleinen 
Ngebel-Vulkanes hinweist. Ein kleiner Bach, der Kali Maron, welcher ein wenig nördlich von Madiun 
in den schon genannten Madiun-Fluß fällt, durchzieht dieses Block-Feld in einem wenig tief einge- 
schnittenen Tale. Während nun dessen unteres Gehänge und das Bachbett hauptsächlich aus feinerem 
vulkanischem Material, Asche und Sanden besteht, erscheint das obere Talgehänge aus einem eigentüm- 
lichen, ebenfalls durchaus vulkanischen Konglomerate zusammengesetzt. In diesem bilden Asche und Lapilli 
das mehr oder weniger feste Bindematerial, im übrigen besteht es aus meist abgerundeten, niemals aber 
scharfkantigen, vielmehr geröllähnlichen Andesitstücken (verschiedenartig in Krystallisation, Struktur und 
Zusammensetzung). Von Kopfgröße bis zum Inhalte von mehreren Kubikmetern liegen die Andesitstücke 
bunt durcheinander. Es fiel mir dabei sofort auf, daß die größten dieser Blöcke vorwiegend an 
den höchsten Stellen auf der Ablagerungsstraße des Schlammtuffstromes liegen; und 
zwar so, als ob sie sich über die kleineren infolge von Seitendruck hinweggeschoben 
hätten. Durch Stauung des Stromes muß ein solcher Seitendruck entstanden sein. Auf solche Weise 
bildeten sich enorme Anhäufungen von großen Andesitblöcken, die an verschiedenen Stellen nach Nord- 
westen oder Westen vorspringende Hügelköpfe zusammensetzen. Diese erlangen ein einigermaßen an 
Endmoränen von Gletschern erinnerndes Aussehen, sobald die das Konglomerat verkittende Asche und 
die Lapilli verwittert und durch Regen weggespült sind. Sehr schön kann man das beobachten, an dem 
in südöstlicher Richtung von Madiun über Kanigoro nach dem Orte Sumbul führenden Feldwege. Etwa 
200 m hinter dem Dorf Bantengan führt der Weg einen an Endmoränen erinnernden Hügelkopf hinan. 
Hier ist er auf beiden Seiten eine Strecke weit wie mit mächtigen Felsblöcken besäet. Dabei tritt 
auf dem Wege selbst an einzelnen Stellen das noch nicht ausgewitterte Konglomerat hervor. Alle 
diese im Gelände nach Nordwest und West vorspringenden Hügelköpfe verlaufen nach 
dem Gehänge des Wilis hin ziemlich flach; zuweilen sogar zuerst sanft in dieser Richtung ab- 
fallend (Aufstauung). 

Eine überaus interessante Erscheinung welche ich an vielen Stellen in dem sich zum Wilis hin- 
ziehenden Blockfelde beobachten konnte, brachte mich auf den Gedanken, daß man es hier mit einem 
ganz gewaltigen, von dem ehemaligen Riesenkrater in der weiteren Umgebung der Telaga-Ngebel aus- 
gehenden Laharstrome zu tun haben müsse und daß die besagten Hügelköpfe höchstwahrscheinlich 
durch Stauung der mit besonders großen Blöcken beladenen Laharströme an den betreffenden Stellen 
entstanden seien: 

An sehr vielen Andesitblöcken sieht man nämlich größtenteils parallel laufende 
Reibungsfurchen und Schrammen, Gletscherschliffen mehr oder weniger ähnelnd; und 
zwar meistens nur auf einer, zuweilen aber auch auf mehreren Seiten der Felsblöcke zu- 
gleich. Zugleich haben sehr viele dieser letzteren eine schiefrige Struktur angenommen, 
die gewöhnliche massige der vulkanischen Gesteine also verloren. Diese schiefrige Struktur 
geht aber merkwürdigerweise sehr häufig nicht durch den ganzen Block hindurch, sondern beschränkt 
sich auf eine mehr oder weniger dicke Zone an deren Außenseite. Zu beachten ist hierbei, daß gerade 
die geschrammten und an ihrer Oberfläche geschiefert erscheinenden Andesitblöcke eine auffällige Neigung 
zeigen, in zahlreiche unregelmäßige, vieleckige oder abgerundete Stücke zu zerspringen. Dieser Umstand 
scheint mir anzuzeigen, daß die Blöcke noch glühend von dem Schlammtuffstrom mit 
lortgerissen wurden und so in diesem, durch Schub und Druck, zum Teile eine schiefrige Struktur 
annehmen konnten, zum Teile aber infolge verschiedener Temperatur und Spannung bei ihrer bald 
schnellen, bald langsameren Fortbewegung in dem Strome mehr oder weniger rissig wurden. Im allge- 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 19 


meinen zeigen dabei nur die größeren Blöcke scharf eingeschnittene Schrammung, während diese bei 
kleineren, mehr geröllähnlichen Stücken fehlt oder in etwas flacheren Rillen verläuft. 

Diese Beobachtungen führten mich in ihrer Gesamtheit zu dem Schlusse, daß alle die großen, 
kleineren bis kleinsten Felsstücke an ihre heutigen Fundstellen durch einen über alle gewohnten Begriffe 
gewaltigen Laharstrom wenigstens 10—15 km weit verschleppt sein müssen; und zwar durch einen 
Strom, welcher von dem genannten, 8km Durchmesser besitzenden alten Riesenkrater an der Westseite 
des Wilis ausgegangen ist und in seinem unteren Verlaufe (wo er sich unter jüngeren vulkanischen 
Auswurfsprodukten verliert) gerade auf die Gegend von Trinil-Ngawi hinweist. Dort hat er sich vor den 
marinen Ablagerungen des Kendeng-Gebirges an dessen südlichem Fuße aufgestaut und sein Ende erreicht. 

Nehmen wir an, daß der Wasserspiegel des Sees, welchen ich als einstige Ausfüllung des Innern 
jenes Riesenkraters voraussetzen möchte!), ungefähr auf demselben Niveau gelegen habe, wie der des 
heutigen viel kleineren Bergsees von Ngebel, nämlich auf ungefähr 800 m, dann kann man es sich bei 
einem Gefälle von etwa 1:202) wohl recht gut denken, daß durch stark strömendes Wasser, durch und 
durch erfüllt mit einem Aschenbrei, worin zahllose vulkanische Bomben mitgetrieben werden, solch’ 
mächtige Felsblöcke von besagtem Krater des Wilis aus bis vor die Stadt Madiun verschleppt wurden. 
Indessen von hier bis nach Trinil hin sind es noch reichlich weitere 25 km in gerader Richtung; auf 
dieser Strecke kann wohl damals, als jener kolossale Laharstrom zu Tale strömte, kein merkliches Gefälle 
bestanden haben. Und doch muß ja das Konglomerat von Trinil, welches unter der Hauptknochenschicht 
liest, in einem Laharstrome vom Wilis gekommen sein. Dieser Transport kann daher nur in einem 
ausgedehnten, schon etwas tieferen Flußbette erfolgt sein. 

Werden auch größere Geröllmassen und Felsblöcke durch breite und tiefe Flüsse, welche aus 
dem Gebirge in die Ebene treten, noch ziemlich weit in diese mit fortgerissen, so wäre doch auf diese 
Weise eine so weite Verschleppung von so großen Andesitblöcken, wie sie auch in dem Konglomerate 
bei Trinil vorkommen, nicht möglich gewesen, wenn nicht eben ein Schlammtuffstrom vorgelegen hätte. 
In einem solchen mußten öfter Stauungen des mitgeführten Materials entstehen. Bei dem gewaltsamen 
Durchbruche derselben, infolge der gleichzeitig entstehenden Wasseraufstauungen, konnten dann einzelne 
größere Felsblöcke sehr wohl wieder eine beträchtliche Strecke weit in die Ebene mit fortgerissen 
werden. Dadurch, daß sich dieser Vorgang an verschiedenen Stellen wiederholte, konnten die wenigen 
großen Andesithlöcke, welche in dem Konglomerate bei Trinil gefunden wurden, gar wohl durch den 
Schlammtuffstrom auch über die Ebene dorthin verschleppt werden. Wir sehen diese Erscheinung übrigens 
auch bei den Laharströmen des K’lut. 

Leider verbirgt sich der hier besprochene riesenhafte Laharstrom auf dem ganzen Zwischenraume 
zwischen dem oben genannten Dorf Bantengan (unfern Madiun) und den Ufern des Solo-Flusses bei Trinil 
gänzlich unseren Blicken, da er in einer Mächtigkeit von mehreren Metern von jüngeren vulkanischen 
Aschen- und Lapillilagen, hier und da wohl auch Tonschmitzen, bedeckt wird. Indessen spricht doch 
manches dafür, daß meine oben besprochene Annahme richtig ist. 


1) Solche ausgedehnte Kraterseen finden sich auf verschiedenen Inseln des Archipels noch heute. Ich will nur 
an den landschaftlich so wunderbar schönen See von Manindju (auf Sumatras Westküste) erinnern, welcher im Krater des 
Danau-Vulkanes gelegen und 16,6km lang und 8km breit ist. Die Oberfläche des Vulkansees liegt 459m über dem 
Meeresspiegel. Vielleicht ist auch der große, von den Touristen so viel besuchte Tengger Krater in Ost-Java, in dessen 
Innern sich der Bromo und andere kleine Vulkane erheben (vgl. Tafel IX), einmal von einem solchen Kratersee erfüllt 
gewesen und nach Norden hin ausgeflossen. 


2) Die Stadt Madiun ist in gerader Linie etwa 15km von dem Südrande jenes Riesenvulkanes entfernt und liegt 
auf ungefähr 65 m Meereshöhe. 


3* 


20 E. Carthaus, 


Auch der Umstand, daß in dem unter der Hauptknochenschicht liegenden Konglomerate von 
Trinil der leichtere Bimstein bunt zwischen die spezifisch viel schwereren festen Andesitstücke (Gerölle, 
Bomben) gemischt ist, daß er also nicht lagenweise oder vorwiegend in dessen oberen Partien vorkommt, 
spricht dafür, daß ein Schlammtuffstrom, nicht ein nur Wasser und einigen Detritus mitführender Fluß, 
das Material des Konglomerates vom Wilis bis nach Trinil verschleppt hat. Daß gleichzeitig auch Wasser 
dabei tätig war, zeigt weniger das immerhin seltene Vorkommen von Holz- und Knochenresten in diesem 
Konglomerate, als das ein- oder zweimal konstatierte Vorkommen von Süßwasserkonchylien !). 

Man könnte auch die Hypothese aufstellen, das ganze vulkanische, vom Wilis ausgeworfene 
Material wäre in Form eines Aschen- und Bombenregens in einen Rawahsumpf bei Trinil niedergefallen, 
so daß sich dann hier das Konglomerat unter Wasser gebildet hätte. Dagegen aber scheinen mir starke 


Fig. 2. 
Heraustreten des Laharkonglomerates im Solo-Fluß bei tiefem Wasserstand im September 1907 bei Batu gadja, 16 Minuten nördlich oberhalb Trinil. 


Bedenken vorzuliegen: Wäre es der Fall, dann würde doch wohl der Bimstein, weil schwimmend aut 
dem Wasser, im ganzen höher liegen als die viel schwereren vulkanischen Bomben. Wahrscheinlich 
würden sich förmliche Bimsteinlagen gebildet haben. Auch müßten sich dann zwischen dem Kon- 
glomerate wohl hin und wieder Tonschmitzen mit zahlreichen Konchylienschalen vorfinden. Die Ober- 
fläche der ganzen Konglomeratschicht würde ebener sein und keine Hügel bilden; höchstens würden 
einzelne mächtige Bomben an der Oberfläche hervorragen. In der Tat aber (siehe Profil 1) steigt die 
Oberfläche des übrigens auch in seiner Mächtigkeit sehr variierenden Konglomerates zu solchen kleinen 


1) Schalen von Süßwasserkonchylien sind in den höherliegenden weichen Konglomeraten nördlich von dem 
Konglomeratrücken «a (Profil 1 auf Tafel VI) wohlbemerkt nicht zu finden, ebensowenig Holzreste. Knochenreste scheinen 
dort ganz zu fehlen. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. >21 


Hügeln an, was sehr gut übereinstimmt mit den Konglomerat- resp. Blockhügeln!) des großen Schlamm- 
tuffstromes, der im Südosten der Stadt Madiun mit seiner Oberfläche zutage liegt. Ich knüpfe hieran 
noch die Beobachtung, daß gerade vor den Konglomeraterhebungen unmittelbar am Flusse bei Trinil 
verschiedene größere Andesitblöcke gefunden wurden, welche bei dem Aufdecken der Profile zum Teil 
entfernt werden mußten. 

Da der Schlammtuffstrom bei Trinil, welcher das Konglomerat unter der Hauptknochenschicht 
geliefert hat, in seinem unteren Laufe überall von jüngeren Ablagerungen von mehreren Metern Mächtig- 
keit verdeckt wird, so läßt sich über seine Breite nichts sagen, ebensowenig über etwaige Verzweigungen 
desselben. 

Ich will hier noch erwähnen, daß auch Juneuunn?, der Vater der Geologie Javas, schon vor 
mehr als einem halben Jahrhundert auf Laharströme am nördlichen Fuße des Wilis, zwischen den jetzigen 
Eisenbahnstationen (den damaligen Posthaltestellen) Tjaruban und Wilangan (in dem Sattel zwischen 
Wilis und Pandan gelegen) aufmerksam gemacht hat, wobei er freilich die Schrammung der großen 
Andesitblöcke meiner Meinung nach nicht richtig deutete. 

VERBEEK und FEnnemA erwähnen in ihrer geologischen Beschreibung von Java das hier beschriebene 
seltsame Phänomen nicht. 

Wir haben also wohl in dem hier besprochenen Konglomerate von Trinil die Produkte des ersten 
Hervorbrechens gewaltiger Schlammtuffströme aus dem genannten, wahrscheinlich mit einem ausgedehnten 
See erfüllten Riesenkrater am westlichen Wilis vor uns. 

Die darüber liegende Hauptknochenschicht dagegen wurde aus losem vulkanischem 
Material, hauptsächlich Aschen und Lapilli, gebildet, welches im weiteren Verlaufe der 
Eruption an die Ablagerungsstelle, unfern Trinil, gelangte, und zwar entweder durch 
dasselbe Bett wie vorher der Schlammtuffstrom, oder auch ein anderes infolge von Auf- 
stauungen entstandenes)). i 

Eine eigentliche Diskordanz der die Konglomeratschichten (6 unseres Idealprofils) über- oder 
unterlagernden Schichten, wie sie früher Prof. Dusoıs u. a. angenommen haben, existiert meinen Be- 
obachtungen nach nicht. Ich kann mir nur denken, daß diese irrtümliche Ansicht durch das besprochene 
lokale Anschwellen der Konglomeratschicht zu kleinen Hügeln (so bei a des Profils 1) entstanden ist, 
zwischen welchen sich dann die Hauptknochenschicht und die sie überlagernden Schichten in mehr oder 
weniger horizontalen Lagen absetzten. Wo solche Hügelchen aber nicht vorliegen, schiebt sich die 
Konglomeratschicht völlig konkordant zwischen die über ihr liegende Hauptknochenschicht und die unter 
ihr liegende Süßwasserablagerung von schwarzblauem Tone (5 in Profil 1) ein. 

Was diese letztere betrifft, so ist es möglich, daß sie lokal eine große Mächtigkeit besitzt, 
hier und da Gips enthält und durch Tonmergel und Tonsandstein in die weiter unten zu besprechenden 
marinen Bildungen übergeht. | 

Die Süßwassernatur dieser Tone (5 und 7) wird durch einzelne Reste von Süßwasserkonchylien 
deutlich gekennzeichnet. 


1) Einen kleinen Konglomerathügel stellen offenbar auch die als »Batu gadja«, d.i. Elefantensteine bekannten, 
jäh aus dem Solo-Flusse hervorragenden Blockkonglomeratfelsen dar, welche einige hundert Meter flußaufwärts von Trinil 
gelegen und durch größere Andesiteinschlüsse von dem Durchschnittskonglomerat ausgezeichnet sind (siehe Fig. 2 auf S. 20). 

2) Juneuuun, Java, seine Gestalt, Pflanzendecke und innere Bauart, übersetzt von J. K. Haßkarl, 2. Aufl., Leipzig 
1857, S. 377. 

3) Bezüglich dieses erst später von dem Berggehänge entnommenen und durch kleinere Wasserläufe dem Lahar- 
strome zugeführten, fast nur feinkörnigen Auswurfsmateriales erinnere ich an das bei Besprechung der Laharphänomene 
des Vulkanes K’lut Gesagte, 


33  E. Carthaus, 


Wenden wir uns nun zu den Ufern des Bengawan-Solo im Norden von Trinil. Dort war, einige 
hundert Meter flußaufwärts, der mittlere Teil unseres Idealprofils 1 teils schon entblößt, teils wurde er 
durch ziemlich oberflächliches Anschneiden weiter sichtbar gemacht. Wie man in dem Profile sieht, 
handelt es sich hier eine Strecke weit um ein in seinem Schichtenbau gestörtes Gebirge. Als leitenden 
Horizont kann man weiter nördlich die hier zumeist nur geringe Mächtigkeit besitzende Hauptknochen- 
schicht ansehen, welche aus genau demselben vulkanischen Material wie an den Ausgrabungsstellen 
(Grube I und II) bei Trinil besteht. Auch hier ist sie nicht arm an Knochenresten, wie sich u. a. auch 
in einem auf Veranlassung des Herrn Prof. Vorz ausgeführten Schurfe (siehe Profil 1) gezeigt hat. Für 
das Gelände des Profils 1 bei dieser Schürfstelle ist zu beachten, daß dort auch in höherer Lage (als 
Schicht 15) »Konglomerat« auftritt, anstelle der sonst unter Wasser gebildeten mittleren und höheren 
Trinilschichten. Im Gegensatze zu letzteren sind diese mürben Konglomerate und Tuffe (14-15) auf 
festem Lande ohne Wasserbedeckung gebildet. 

Ich glaube, wie gesagt, die Hauptknochenschicht (8) auch nördlich von dem Konglomeratrücken a 
als einen guten Leithorizont ansehen zu können, wiewohl sich hier eine stellenweise bis zu fast 1m 
mächtige, blauschwarze Tonschicht (7) zwischen sie und die untere Konglomeratschicht (6) einschiebt. 
Im Ganzen ist es nicht gerade leicht, sich bei der eine kurze Strecke weit zu verfolgenden Schichten- 
störung des Gebirges ein richtiges Bild von der Schichtenfolge im Norden des Konglomerathügels «@ 
zu machen. 

Unter dem unteren Konglomerate sieht man am rechten Flußufer an einer Stelle, nicht weit 
unter den erwähnten Batu gadja (Fig. 2 auf S. 20), wieder den blauschwarzen Ton (5) liegen!). Einige 
hundert Meter weiter flußaufwärts, wo die Schichten flach nach Süden einzufallen beginnen (unter 8—15°), 
tritt dieser Ton (5) wieder unter dem Konglomerat zutage. Hier aber, wo er viel mehr mit der atmo- 
sphärischen Luft in Kontakt kommt, ist er durch Zerstörung der färbenden organischen Substanz voll- 
ständig gebleicht und grau bis weißgrau geworden. 

Nun folgen in konkordanter Lagerung unter dem Tone nach Norden hin tonige Sandsteine und 
sandige Tone (4), wohl der Hauptsache nach aus vulkanischem Material (Tuffen) bestehend, worin Petre- 
fakten vollständig zu fehlen scheinen. 

Weiter nach Norden hin werden diese flach nach Süden einfallenden, gewiß 20 m mächtigen 
Schichten unterlagert von weißem und grauem, wie auch gelblichem Ton und Tonmergel (1), welch 
letzterer hier und da unkenntliche Muschelreste enthält. Ein darin gefundener Stachel eines Seeigels, 
wie auch die freilich nicht näher zu bestimmenden Bivalvenreste verraten immerhin in ihrer Gesamtheit 
deutlich genug den marinen Ursprung dieser Schicht. i 

Hierunter liegt eine über 2m dicke, sich aber stellenweise auskeilende, feste Kalkschicht (2) mit 
Korallenbruchstücken und Resten von Meeresmollusken. Besser erkennbare marine Fossilien enthalten 
die besagten Mergel mit der zwischen ihnen liegenden Korallenschicht auf dem linken Flußufer, dem 
nahe gelegenen Weiler Pongkol gegenüber?. Auch scheint es mir keinem Zweifel unterworfen, daß die 
 Tonmergel (1) im Norden des Weilers Padas malang, welche auf dem rechten und linken Flußufer 
auftreten und auch hier die Korallenbank unter- und überlagern, mit den soeben besprochenen gleich- 
alterig sind. Besonders am linken Ufer bei Padas malang ist der Tonmergel, wenn man ihn hier im 
unverwitterten Zustande so nennen kann, ganz außerordentlich reich an Versteinerungen. Dort wo der- 
selbe bei normalem Wasserstande im Flußbette an dessen Rande von Wasser bedeckt ist, gelang es, aus 


1) Der Ton ist hier aber nur bei sehr niedrigem Wasserstande des Flusses in einem kleinen Gebirgssattel sichtbar. 
2) Gerade in der scharfen Biegung, welche hier der Fluß macht, und noch etwas weiter flußaufwärts. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 93 


ihm in kurzer Zeit, als letzteres gerade sehr niedrig war, mit wenigen Arbeitern eine große Anzahl 
Mollusken von so wunderschöner Erhaltung (wenigstens noch beim Ausheben) zu sammeln, daß man 
schon deshalb hätte glauben können, es mit rezenten Meeresmuscheln zu tun zu haben. Dieser jugend- 
liche posttertiäre Eindruck wurde für mich noch verstärkt durch die außerordentliche Ähnlichkeit der 
einzelnen Formen mit den mir von meinen Aufsammlungen in der Nähe der javanischen Küste und auf 
verschiedenen Inseln im malaiischen Archipel der Erinnerung nach bekannten lebenden Meereskonchylien, 
die mir freilich in Trinil zum Vergleich nicht mehr zur Verfügung standen. Das Material, in dem diese 
schönen Molluskenreste eingebettet sind, ist meiner Ansicht nach hauptsächlich vulkanischen Ursprunges. 
Die in demselben so massenhaft enthaltenen chloritartigen Körnchen rühren wohl von zersetzenden 
Augiten oder Hornblenden her. An den meisten Stellen erscheint die unverwitterte Schicht durch orga- 
nische Substanz blaugrau, zuweilen aber durch die besagten grünen Körnchen mehr grünlich gefärbt. 
Erst durch Verwitterung über dem Spiegel des Flusses scheinen mir aus diesem Material die grauen und 
gelblichen Tonmergel entstanden zu sein, welche man an den früher genannten Stellen über und unter 
der Korallenschicht liegen sieht. 

Daß diese sichtlich recht jungen Schichten noch Störungen erlitten haben, zeigt ein Blick 
auf die Photographie 1 auf Tafel VII. Die nach der rechten, östlichen Seite des Profiles einfallenden 
Schichten, eine unregelmäßige Wechselfolge von Sandsteinen, Tonsandsteinen, Mergeln und Tonen, reprä- 
sentieren wohl bei weniger starker Verwitterung die früher schon erwähnte Schichtenfolge von Tonen 
und tonigen Sandsteinen, welche über der Korallenschicht im Norden von Trinil liegt (4 in Profil 1) und 
den Übergang von den Süßwasserschichten zu den marinen Schichten vermittelt. Die am tiefsten liegende 
Schicht I im Bilde, ein fester grauer Ton, schließt Schalen von durchgehend sehr kleinen Meeres- 
mollusken ein, welche vielleicht sogenannte Kümmerformen darstellen, entstanden bei der allmählichen 
Abschließung des Meerbusens von Madiun vom Ozean. Im übrigen kann das Fehlen von Versteinerungen 
in den höherliegenden Schichten nicht überraschen, wenn man bedenkt, daß deren Bildung eben in die 
Zeit fällt, wo die Ebene von Madiun vom Meere abgeschlossen wurde und die Meeresbedeckung entweder 
einem Süßwassersee resp. Rawahsumpfe Platz machte oder ganz oder stellenweise durch Austrocknung 
verschwand. In letzterem Falle hätten leicht neben Gips- auch kleinere Salzablagerungen entstehen 
können; und das scheint auch wirklich der Fall gewesen zu sein, denn wenige Kilometer nordöstlich 
‚von Trinil liegt ein Weiler, welcher den Namen Banju-asin, d.h. Salzwasser oder Salzbrunnen, führt, 
und auch bei Glaman soll sich eine Soolquelle befinden. 

Ältere Schichten als die besprochenen, konchylienführenden Ton- resp. Kalkmergel habe ich in 
der Umgegend von Trinil bis zum Kendeng-Gebirge hin nicht beobachten können. Ich schließe daher 
hier die Beschreibung des Profils der Trinilschichten. 

Es bleibt mir nur noch zu erwähnen, daß ich sowohl bei Sond& als auch gegenüber dem Weiler 
Pongkol auf dem linken Flußufer über dem die Korallenschicht in 2-3 m Mächtigkeit überlagernden 
Tonmergel eine nur aus Andesitgerölle (bis zur Größe einer Faust) bestehende, lose Schicht vorfand, 
über deren Alter ich jedoch im ungewissen bin. Ich habe dieselbe bei 3 in das Idealprofil der Schichten 
von Trinil eingezeichnet, glaube aber, daß die Schicht eine ziemlich junge Flußuferbildung, entstanden 
bei Hochwasser, darstellt. Gegenüber Pongkol fand sich in dieser Schicht ein fast 1m langes Fragment 
eines Elefanten- resp. Stegodonten-Stoßzahnes. 

Bezüglich der in den marinen Schichten der Umgegend von Trinil enthaltenen Versteinerungen 
war ich selbst, da es mir auf Java an der nötigen Literatur sowohl als auch an allem Vergleichungs- 
material gebricht, nicht imstande, die zahlreichen verschiedenen Spezies zu bestimmen. Herr Prof. MArrın 
in Leiden hatte die Freundlichkeit, eine ihm zunächst gesandte Kollektion von den bei Sonde und bei 


24 E. Carthaus, 


Padas malang in meiner Gegenwart aus dem Tonmergel und unter der Korallenschicht ausgehobenen 
Konchylienresten durch Frau Prof. MArrın bestimmen zu lassen. Das Resultat dieser Untersuchung, 
wenigstens soweit es die Gastropoden angeht, liegt als besondere diesem Werk beigefügte Abhandlung 
vor, auf die ich hiermit verweise. 

Erklärend will ich hierzu bemerken, daß das kleine Dorf Sonde, wie auch auf der Karte der 
Umgegend von Trinil (Tafel VI) zu ersehen ist, ungefähr eine geographische Meile westlich von Padas 
(= Wadas) malang gelegen ist. Bei jenem Orte steht ein mit dem von Padas malang gleichartiger Ton- 
mergel am rechten Ufer des Solo-Flusses an. Aus ihm wurden schon in früheren Jahren (VERBEEksche 
Sammlung) sehr zahlreiche Molluskenreste gesammelt, unter denen Prof. Marrın allein 123 Gastropoden- 
spezies bestimmen konnte. Unter diesen befinden sich, wie Marrın sagt, 67 heute noch lebende Arten, 
d. i. reichlich 54%, worunter freilich 15 Arten nur in ausgestorbenen Varietäten vertreten sind. MARTIN 
findet nun auch durch die neueren Funde, wie er bereits 19081) näher auseinandersetzt, seinen schon 
früher gezogenen Schluß durchaus bestätigt, daß die Schichten von Sonde und Padas malang nicht 
älter als pliocän sind. Doch läßt er es dahingestellt, ob sie dem älteren oder jüngeren Pliocän 
angehören. ELBERT faßt die genannten Schichten bei Sonde als unteres Pliocän auf, während ober- 
pliocäne Tuffe und Konglomeratbreceien im Liegenden der Kendeng-Schichten vorkommen sollen. Mir 
scheint die Altersbestimmung ELBERTS unrichtig; ich stimme vollständig dem bei, was Prof. MARTIN zur 
Rechtfertigung seiner Behauptung sagt, daß die besprochenen Schichten von Sonde verhältnismäßig jung 
sind. Wenn man selbst die Konchylienreste von Padas malang gesehen hat, wie sie mit so wunder- 
schön erhaltenen Farben und selbst dem Glanze der Schalen aus der Erde, bzw. dem Mergel, hervorgezogen 
wurden, dann kann man sich kaum vorstellen, daß sie vor weiter zurückliegender altpliocäner Zeit an 
ihrer Fundstätte eingebettet worden seien. Wenn ich mich nicht durch die sehr exakten in Leiden aus- 
geführten Speziesbestimmungen leiten ließe, so würde ich sie auch heute noch selbst für jünger als 
Pliocän ansehen. | 

Bei dieser Gelegenheit möchte ich nochmals mit Nachdruck wiederholen, was schon MarTın zur 
Stütze seiner Behauptung über das geringe Alter der Sonde-Schichten hervorgehoben hat, daß man nämlich 
die meerische Konchylienfauna der Tropen noch viel zu unvollständig kennt, um noch junge Arten oder 
Varietäten ohne weiteres als ausgestorben hinstellen zu können, sofern keine identische, noch lebende 
Spezies bisher bekannt geworden ist2. Bei der Bestimmung von solchen halbfossilen Muscheln ist es 
unmöglich, »jede einzelne schon beschriebene rezente Art zum (direkten) Vergleiche heranzuziehen«, wo 
es sich doch um meist minutiöse Unterschiede und Reihen von Variationen handelt. 

Dabei sagt Herr Prof. Marrın, daß er bei allen Bestimmungen den Speziesbegriff eng gefaßt habe. 

Bezüglich der bei Padas malang auf dem linken Flußufer gefundenen Bivalvenreste ist. mir be- 
sonders der Umstand aufgefallen, daß die Schalen größtenteils noch gänzlich oder fast gänzlich geschlossen 
an ihrer Fundstelle lagen oder nur wenig seitlich auseinandergeschoben. Das ist nur selten bei Bivalven- 
schalen, wie man sie gewöhnlich am Strande findet, der Fall, auch nicht bei Schalen von toten Muschel- 
tieren, die man im Meere selbst findet. Vielmehr findet sich das nur bei solchen, welche mit ihren 
noch lebenden Bewohnern zugleich aus dem Wasser gezogen werden oder welche noch lebend im Meere 


1) Marrın, K., Das Alter der Schichten von Sonde und Trinil auf Java. Koninklijke Akademie van Wetenschappen 
te Amsterdam, 1908, p. 7—16. 


2) Anknüpfend daran will ich erwähnen, daß mein alter Lehrer, Prof. F. von SANDBERGER, unter einer größeren 
Kollektion von Meeres- und Brackwasserkonchylien, welche ich während meines ersten Aufenthaltes in Niederländisch- 
Indien in den Jahren 1888 und 1889 gesammelt hatte, vielleicht ein Dutzend neue Spezies entdeckt hat, welche allerdings 
noch bis heute nicht beschrieben sind. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 95 


schnell unter einer dickeren Ton- oder Sandlage begraben werden, so daß der Schalenbewohner nicht 
imstande ist, sich aus ihr wieder hervorzuarbeiten. Da nun das Material, in dem die Muschelreste liegen, 
mir fast durchweg vulkanisch zu sein scheint, so möchte ich annehmen, daß vulkanische Ereignisse — 
sei es in Form von Aschenregen, Laharströmen oder mit Sand und Asche beladenen Flutwellen infolge 
von Erd- resp. Seebeben — die ganze Meeresfauna, von welcher wir die Reste bei Padas malang vor 
uns haben, mit einem Schlage vernichtet haben. Daß vulkanische Gewalten hier in unmittelbarer Nähe 
ihr Spiel getrieben haben, zeigen auch die vielfachen Schichtenstörungen innerhalb der Quartärablage- 
rungen, so bei Padas malang (siehe Photographie 1 auf Tafel VII) und bei Gendingan, 5—6 km nördlich 
der Eisenbahnstation Walikukun. 

Auch Marrin (l. ce. S. 13) betont, daß die marinen pliocänen Tonmergel, welche die ältesten 
Sedimente des von mir entworfenen Profiles darstellen, also auch die von Padas malang, in unmittel- 
barer Nähe des Landes in seichtem Wasser gebildet sein müssen und daß sie in nächster Nähe einer 
Flußmündung zum Absatz gelangten. Ich kann dem nur beistimmen. Wenn aber Marrın hinzufügt, 
daß dieser Fluß wohl nur der Solo-Fluß gewesen sei, so möchte ich doch dagegen Bedenken erheben. 

Nicht nur nach meiner auf geologische und orographische Verhältnisse gestützten Meinung, son- 
dern auch nach alter javanischer Tradition hat der Bengawan-Solo früher einen anderen Lauf gehabt. 
Die eine große Schleife des Flusses im Norden resp. Nordwesten von Trinil, in deren nordwestlichstem 
Teil die Mollusken-Fundstätte von Padas malang liegt, bestand früher noch nicht. Herr Gutsbesitzer 
Lucas, ein mit Land und Leuten wohl vertrauter Engländer, bezeichnet mir den weiteren Verlauf des 
alten Flusses im Norden resp. Nordosten von Trinil auf Anfrage in einem Briefe folgendermaßen: 
»From the Glaman salt spring it runs nearly parallel with existing river through the Kendeng-Hhills 
along Kali Gede, Gounong Rambet and joins the (present) Solo river below Ngawi (Kali Kankoung at 
Sogoro Ouroung) ... I imagine this change in course of the river can hardly be called prehistoric. 
The native legends ascribe it to the same period as that of a dynasty, that was settled at Djojorojo on 
the Lawou but whether such a dynasty ever existed except in the mystic sagas of the Wayang I do’nt 
know, at all events, it seems to have taken place since Java was inhabited by semi civilized people, 
otherwise tradition would make no mention of the change!).« 

Im großen und ganzen scheint mir früher der Solo-Fluß, aus der oben besprochenen engen 
Passage zwischen den Ebenen von Solo (Surakarta) und der von Madiun heraustretend, näher dem Fuße 
des Lawu geflossen zu sein, in einem viel graderen Laufe als jetzt, wo er sich in wunderlichen Win- 
dungen einen Weg durch das hoch aufgehäufte Aschenmaterial des Wilis und Lawu bis zu seinem Aus- 
flußtore aus der Ebene von Madiun bei Ngawi sucht. 

Ich möchte glauben, daß es nur von den sehr nahen Kendeng-Hügeln herabkommende Bäche 
waren, welchen das Vorkommen fluviatiler Molluskenformen in den Tonmergeln von Padas malang und 
Sonde zuzuschreiben ist. Dabei sei daran erinnert, daß in den muschelreichen Tonmergeln von Padas 
malang auch Korallen zu finden sind und daß jene direkt von einer Korallenbank überlagert werden. 
Korallen aber vermeiden die Nähe großer Flußmündungen. Auch hat das erdig sandige Material, in dem 
die Molluskenfauna von Padas malang am linken Flußufer begraben liegt, keine Ähnlichkeit mit Fluß- 
schlamm bei hohem Wasserstande, so daß also durch massenhafte schnelle Anschwemmung von solchem 
die plötzliche Vernichtung der marinen Fauna von Padas malang kaum herbeigeführt sein kann. Was 


1) Wayang ist ein altnationales javanisches, schon aus der Hinduzeit herrührendes Schattenspiel mit teilweise 
beweglichen Figuren, dem stereotype, größtenteils noch der Kawisprache entlehnte Texte zugrunde liegen. — Die von 
Herrn Lucas erwähnte Dynastie bestand, wenn ich nicht irre (auf einem oder zwei Sitzen), wirklich im 13. oder 14. Jahr- 
hundert n. Chr. am Lawu. 

Selenka-Trinil Expedition. 4 


96 E. Carthaus, 


mich aber gerade auch außer dem vornehmlich vulkanischen Material der genannten Ablagerung auf 
den Gedanken bringt, daß vulkanische Ereignisse wahrscheinlich die plötzliche Vernichtung der Meeres- 
fauna von Padas malang herbeigeführt haben, ist der Umstand, daß die zwischen genannten Schichten 
liegende Korallenbank wie stark durcheinander geschüttelt erscheint; ganz ebenso wie die gegenüber 
dem Weiler Pongkol und die ein wenig weiter flußabwärts oberhalb Trinil gelegenen, so daß zusammen- 
hängende große Korallenstöcke in ihr nicht zu finden sind. 

Die organischen Einschlüsse der Korallenbank selbst schienen mir, was die Artbestimmung be- 
trifft, nach eigener flüchtiger Untersuchung den rezenten gleich oder doch sehr ähnlich zu sein). — 
Zwischen den Korallenbruchstücken finden sich Spondylus- und Ostrea-, aber auch andere Lamelli- 
branchiaten- und Gastropodenschalen; auch haben Kolonien von Clypeastriden mit ihren Gehäusen, resp. 
deren Bruchstücken, an einzelnen Stellen die Korallenbank derart angefüllt, daß sie hier eine wahre 
Clypeastriden-Breccie bildet. An wieder anderen Stellen findet man bei genauer Betrachtung die Schicht 
enorm reich an winzigen, äußerlich an Nummuliten erinnernden Foraminiferen 2). 

Wie vorsichtig man im allgemeinen darin sein muß, das Alter von Schichten allein auf Grund 
der darin vorkommenden Foraminiferen, wie z. B. der Nummuliten, zu bestimmen, hat sich gerade im 
malaiischen Archipel 'gezeigt, wo von den früher allgemein als ausschließlich tertiär angesehenen Nummu- 
liten rezente Arten, wie Nummulites Niasi, gefunden worden sind. 

Über den soeben besprochenen, petrefaktenreichen Tonmergeln liegen Tone und tonige Sandsteine. 
Es kann nicht überraschen, wenn in denselben keine Versteinerungen vorkommen, denn sie wurden in 
einer Zeit abgelagert, in der die Ebene von Madiun vom Ozeane abgeschlossen und mehr und mehr 
ausgesüßt wurde, was der marinen Fauna einen verhältnismäßig schnellen Untergang bereiten mußte. 

In der blauen Tonschicht, unter dem die Hauptknochenschicht unterlagernden Schlammtufl- 
Konglomerate, fanden sich schon Melanien, Paludinen und Reste einer Ampullaria; ein Beweis, daß ae 
zur Zeit der Bildung dieser Schicht bei Trinil schon Süßwasseransammlungen vorfanden. 

In dem Konglomerate selbst, welches, wie gesagt, schon durch die bunte Vermengung seiner 
leichteren und schwereren Bestandteile verrät, daß es keine Flußbildung ist, fanden sich, wenn auch 
selten und nur an der oberen und unteren Grenzfläche, Reste von Süßwasserkonchylien. Diese wurden 
aber bei Trinil, wohlbemerkt, nur an den Stellen. gefunden (Grube I am rechten Flußufer), wo das Kon- 
glomerat eine mehr tonige, mürbe Beschaffenheit annimmt, in eine fast schwarze Farbe übergeht und 
größere Andesit-Einschlüsse in ihm fast vollständig fehlen). — Bemerkenswert und für meine oben 
mitgeteilte Annahme sprechend ist es nun, daß sich in der Konglomeratschicht wohl Knochenreste, aber 
fast ausschließlich nur Bruchstücke von solchen vorfanden. Dieselben zeigen an ihren Enden 
nicht die typische Abrollung von Knochenfragmenten, wie man sie sonst wohl in Fluß- 
betten sieht. 

Die Hauptknochenschicht zeichnet sich dagegen gerade durch unverletzte Tierknochen aus, bei 
denen Spuren von Reibung an Steinen in fließendem Wasser fehlen. Wohl aber können sie in einem 
Schlammtuffstrom ziemlich weit transportiert sein, und entspricht ja auch das ganze die Hauptknochen- 
schicht zusammensetzende Material einer solchen Annahme. 


1) Vgl. die später folgende Abhandlung von J. Ferıx: »Die fossilen Anthozoen aus der Umgegend von Trinil.« 
2) Die Foraminiferen und Seeigel sind von Dr. v. Starr, Berlin, spezifisch nachgeprüft. 


3) Oft erscheint das Konglomerat durch mehr oder weniger weitgehende Zersetzung von dem Eisensilikate (Augit 
oder Hornblende) des Andesites grünlich oder rötlich gefärbt. An anderen Stellen nimmt es durch das starke Hervortreten 
von weißlichem Bimstein und Lapillis eine mehr lichte Farbe an. 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 97 


Ein unfreiwillig kompetent gewordener Beurteiler in der Sache, Herr Berknour, Administrator 
auf einer Kaffeeplantage am K’lut, der bei der letzten Eruption des genannten Vulkanes in einen solchen 
Lahar-Sandstrom hinein geriet und eine beträchtliche Strecke weit von ihm fortgetrieben wurde, erzählte 
mir, daß er in dem lauwarmen Sandbrei durchaus keine harten Stöße von mitgeführtem Gestein erlitten 
habe. Es sei ihm, soweit er noch bei Besinnung geblieben, gewesen, als ob er in einem sehr dickflüssigen 
Brei stromabwärts getrieben sei. 

Wie schon oben gesagt, sind diese Laharsandströme freilich nicht mit den Lahar- 
Konglomeratströmen zu verwechseln. Erstere stellen sich erst einige Zeit nach dem 
Hauptausbruche und der Entleerung der Kraterseen ein und bleiben Tage, Wochen, ja 
selbst Monate lang bestehen. Sie beziehen ihr sandiges Aschenmaterial durch viele kleine Seiten- 
läufe aus einem größeren Teile des Aschenfeldes am Vulkangehänge. Dadurch erklärt es sich auch, 
daß sie so reich an Knochenresten in einem gewissen Teile ihres Laufes sind, wo diese gerade Gelegen- 
heit haben, sich abzusetzen. Sehr anschaulich schildert Junchunn (Java S. 707 ff.) die Natur und die 
Verwüstungen dieser Schlammtuffströme (auch S. 493ff.), die natürlich die verschiedensten Stadien der 
Konsistenz besitzen und häufig nach Schwefel riechen. Ich führe daraus nur die folgende Stelle an: 


»Auch der große schiffbare Fluß von Kediri, Kali Brantas, der, weil er in einem Halbkreis 
rund um den Fuß des Berges fließt, alle die Bäche aufnimmt, die vom K’lut herabströmen, schwoll 
noch in derselben Nacht, vom 16. zum 17. Mai, so ungeheuer an und wälzte eine so ungeheure 
Menge entwurzelter oder abgebrochener Baumstämme nebst toten Büffeln, wilden 
Stieren (Bantengs), Affen, Schildkröten, Krokodilen mit sich fort, daß die große Brücke 
ber Kediri, die größte auf der Insel Java, unter der Wucht aller dieser Massen, die der reißende 
Strom gegen sie antrieb, bald erlag und ganz vernichtet wurde. Eine Menge von Fischen trieben 
entweder«tot auf der Oberfläche des Wassers oder sie waren so betäubt, daß man sie mit den Händen 
sreifen konnte. Das Wasser war vom beigemengten Schlamme ganz schwarz, lauwarm und stank 
nach Schwefelwasserstoffgas. 

Bei Modjokerto (Djapan, in der Residentschaft Surabaja) begann der Fluß, welcher von Kediri 
bis dahin einen gekrümmten Lauf von fast 15 geographischen Meilen zurücklegt, obgleich der gerad- 
linige Abstand zwischen beiden Orten nur 8 Meilen beträgt, erst den folgenden Tag des Nachmittags 
zu schwellen und erreichte um 7 Uhr Abends seinen höchsten Stand, zu welcher Zeit die 
Strömung außerordentlich reißend war. Das Wasser war schwarz wie blasse Tinte 
und lieferte 25% feinen, fetten Absatz, der sich abgedampft als eine sehr feine vul- 
kanische Asche darstellte, die mit Bimsteinbröckchen vermengt war. In einem Deltaarme 
desselben, dem Kali Gempol, an der Grenze von Surabaja und Pasuruan, trieben in der Nacht vom 
17. zum 18. außer anderen wilden Tieren auch ein Tiger mit herab und acht menschliche 
Leiehen.« 


Man wolle sich also vergegenwärtigen, daß nach der Angabe Junguunns das Wasser des Kali 
Brantas, nachdem es vom K’lut fast 15 geographische Meilen zurückgelegt, schwarz wie blasse Tinte 
war und 25% von einem feinen fetten Absatze enthielt, der sich als eine sehr feine vulkanische Asche 
darstellte, die mit Bimsteinbröckchen vermengt war. Würde man darin nicht vielleicht auch eine Er- 
klärung für die Bildung der blauschwarzen Tonlagen und Tonschmitzen finden können? Wenn ich sie 
trotzdem oben für den Absatz in einem Sumpfsee, einer Rawah, angesehen habe, so geschah das, weil 
so viele unversehrte Süßwasserkonchylienschalen und zahlreiche Abdrücke von ganzen Blättern in diesen 


Tonen liegen. 
4* 


28 E. Carthaus, 


Ich glaube, daß die ausführlichen Schilderungen Juncuunns wohl geeignet sind, das so reichliche 
Vorkommen von Tierknochen und Holzstücken in der Hauptknochenschicht von Trinil zu erklären. Auch die 
über der Hauptknochenschicht liegenden Schichten, wohl noch bis über den sogenannten Lahar-Sandstein 
hinaus, muß man wohl ebenfalls, vielleicht mit Ausnahme der zwischenliegenden Tonschmitzen, als Lahar- 
bildungen ansehen. Wenn man bedenkt, daß der Riesenkrater des Wilis einen Durchmesser von ungefähr 
8km besessen hat und annimmt, daß dieser einen einigermaßen seinen riesenhaften Dimensionen ent- 
sprechenden Kratersee in sich schloß, dann kann man sich leicht denken, daß bei dessen plötzlicher 
Entleerung durch Eruptionen Schlammtuffströme entstehen mußten, von deren Umfang und Wucht wir 
uns wohl kaum eine richtige Vorstellung machen können. Ich möchte sogar glauben, daß die Lahar- 
ströme des Wilis bei Trinil noch eine sehr ansehnliche Breite besessen haben und daß sich vielleicht 
noch über diesen Ort hinaus enorme Laharmassen im Untergrunde aufgehäuft finden. 

Das regellose Auskeilen und Anschwellen der Schichten bei Trinil erklärt sich in der folgenden 
Weise: Vom Wilis kommende Laharströme ergossen sich in eine Rawah, einen Sumpfsee, dessen nörd- 
licher Rand nahe bei dem heutigen Trinil lag. Dieser durch Laharmaterial gebildete Rand erlitt zeit- 
weise Durchbrüche, so daß dadurch zuweilen stärkere Strömungen im Innern des Sumpfes entstehen 
mußten. Ebenso können aber auch Wildbäche, die von dem naheliegenden festen Lande im Norden 
kamen, einen umformenden Einfluß auf die hier abgelagerten und sich ablagernden Trinilschichten aus- 
geübt haben. An einer Stelle in Bruch I sah man sogar deutlich in dem Schichtenaufbau einen ehe- 
maligen Strudel angezeigt. Man könnte hier freilich an Ablagerungen in einem gewöhnlichen Flußbett 
an einer Stelle denken, wo dieses eine scharfe Biegung macht. Hätte man es indessen mit einem 
wirklichen Flusse zu tun, dann würde sich an den ziemlich ausgedehnten Ausgrabungsstellen doch 
irgendwo wirklicher Quarzsand und echtes Flußgerölle gefunden haben. Aber selbst nach 
Quarzsand habe ich, abgesehen von dem jetzigen Flußbette des Bengawan-Solo (Solo-Fluß) in der ganzen 
Umgegend von Trinil vergeblich gesucht. 

Übrigens weisen auch die in der Hauptknochenschicht gefundenen Schalen von Süßwasser- 
mollusken auf stagnierendes oder wenigstens vorwiegend stagnierendes Wasser hin, wie es ja allerdings 
auch wohl in kleineren Lachen an Flußufern gefunden wird. Unxo-Arten, von denen zahlreiche Schalen 
gefunden wurden, kommen in einigen Spezies auch wohl dort an Flußrändern vor, wo sich das Wasser 
infolge von Stauungen nur sehr träge bewegt. Dasselbe gilt, wenn auch in geringerem Grade, von 
kleineren Melania-Arten. Paludinen und Ampullarien habe ich im malaiischen Archipel bisher immer 
nur in vollständig stillstehendem Wasser gefunden, in Tümpeln, Sümpfen und auf Reisfeldern, welche 
schon längere Zeit unter Wasser standen. 

Die Knochen der Hauptknochenschicht lassen zwei bemerkenswerte Erscheinungen erkennen: 
Einmal zeigen sich keine Spuren längeren Transportes an ihnen; zweitens fehlen zusammenhängende 
Skelette. Es ist also kaum anzunehmen, daß ganze, noch zusammenhängende Kadaver mit dem Lahar- 
strome in die Hauptknochenschicht verschleppt wurden!)., Aus diesem Umstande läßt sich nun der 
Schluß ziehen, daß der Laharstrom, welcher das Material zu der Hauptknochenschicht herbeigetragen 
hat, schon mehr oder weniger verweste Tierleichen, welche bei der geringen Reibung in ihm zerfielen, 
mit sich geführt hat oder doch nur einzelne isolierte, noch teilweise zusammenhängende Skeletteile. 
Danach muß schon eine Reihe von Tagen, Wochen oder selbst Monaten vergangen sein, nachdem die 
betreffenden Tiere durch die erste gewaltige Eruption umgekommen waren, bis sie in den Laharstrom 


1) Dasselbe gilt auch für die Knochenreste, welche sich vereinzelt in den Ablagerungen über der Hauptknochen- 
schicht vorfanden. 


‚Sizdio] um uvuewjogumg wjauyfiM UuoA gepton 


(efegeans ‘uerlpyany 'OQ UOA ‘1304044 Aaula yUoeN) "Puagoyssne yoney usmurm; 6—G ajfe 'naaun,g op 
punısasjumg wj 'usaep opıy dep punasaopıoy um syyoea ‘owoAıg aaıyey y9ou dop SYyur aoyunaep ‘saoyeay-aosgua] UeF01Z sap ueasuuj wur addnasueyn‘ 


XI Pfnz "U POÄLH-TeUNAL-PYUNS 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 29 


hineingerieten. So lange Zeit nach der Haupteruption und der Entleerung des Kratersees fließt jener 
auch schon viel ruhiger und sanfter, und da das Wasser in ihm auch dann noch durch und durch von 
Asche, Lapilli und Bimstein in buntem Gemisch, also mit durchschnittlich sehr weichem Gesteinsmaterial, 
erfüllt ist, so erleiden die Knochen, auch wenn sie eine längere Strecke von einem solchen breiigen 
Strome mit fortgetragen werden, keine merkliche Abreibung, eine Zersplitterung aber nur dann, wenn 
sie zufällig zwischen größere Stücke von festem Andesit geraten. In einem nur Wasser und festes 
Gerölle führenden Flusse dagegen ist ein weiterer Transport der Knochen ohne Abschleifung nur unter 
ganz besonderen Umständen und nur für einen geringen Teil der Knochen, wenn solche in größerer 
Menge in den Fluß geraten, möglich !). 

Was den Grad der Fossilisation angeht, so ist derselbe bei den in der Hauptknochenschicht 
liegenden Tierknochen, wie auch den Holzresten, ein verschiedener, und das nicht etwa infolge des ver- 
schiedenen geologischen Alters der Knochen, sondern sichtlich infolge der verschiedenen Beschaffenheit 
des die organischen Reste umhüllenden Laharmateriales. Mehr noch als die mechanische spielt die 
chemische Beschaffenheit desselben hierbei eine große Rolle. 

Zunächst ist hervorzuheben, daß frischgefallene vulkanische Aschen, wie ich sowohl auf 
Sumatra?) als auch auf Java) beobachtet bzw. chemisch nachgewiesen habe, eine beträcht- 


1) Eine Katastrophe, welche sich in Ost-Java in den letzten Tagen des Monats August 1909 nicht weit vom öst- 
lichen Fuße des gewaltigen Vulkanes S’meru zugetragen und bei der über ein halbes tausend Menschen ihr Leben ver- 
loren haben, hat leider eine großartige Illustration zu dem geliefert, was ich über Lahar-, also Schlammtuffströme gesagt 
habe. Es handelt sich in diesem Falle zwar nicht um einen Laharstrom, welcher seinen Ursprung in einem durch eine 
Eruption plötzlich entleerten Kratersee nahm, sondern um einen gewaltigen Schlammtuffstrom, der sich bei einem enorm 
großen Regenfall (bis zu 350 mm in einem Tage) in der oberen Region des genannten, unaufhörlich Asche, Lapilli, Bimstein 
und vulkanische Bomben ausspeienden Feuerberges durch Aufstauung dieses Auswurfsmateriales in einem Fluß- bzw. 
Laharbette gebildet hatte. Die Gewalt des Schlammtuffstromes muß über alle Beschreibung schrecklich gewesen sein, als 
der durch jene Aufstauung gebildete Damm zum Durchbruche kam. Ganze Dörfer mit allen ihren Bewohnern wurden 
weggeschwemmt und zum großen Teile sofort unter dem Schlammtuff begraben. Auch wurden feste steinerne Brücken 
fortgerissen, Eisenbahnschienen auf weite Strecken durch den Strom verschleppt, und das nicht am Berggehänge, sondern 
dort, wo sich eine fruchtbare Ebene am Ostfuße des S’meru ausbreitet. 

Wenn man nun bedenkt, daß sich in jenem verheerenden Laharstrome mit Hilfe all der kleinen ihm zufließenden 
Wassergerinne vulkanisches Material von einer ziemlich großen Fläche am Berggehänge angesammelt hatte, so wird es 
begreiflich, daß mit diesem Strome auch viele Holzstücke und Tierknochen, namentlich Hirschgeweihe, fortgeschleppt 
wurden, abgesehen von jenen Knochen, welche von den in ihm verunglückten Tieren und Menschen herrühren. Ich betone 
dies deshalb, weil zwischen den Knochenresten von Trinil unverhältnismäßig viele Hirschgeweihe gefunden wurden. Es 
halten sich nämlich in der höheren Bergregion, wie überhaupt auf Java, zwischen Krüppelholz und Savannengras, wo sie 
ungestört bleiben, außerordentlich zahlreiche Hirsche auf. Diese werfen aber wie bei uns alljährlich bei dem Wechsel des 
Monsuns ihr Geweih ab. An den Unterenden der meisten bei Trinil gefundenen Geweihe sieht man nun deutlich, daß sie 
von ihren Trägern schon abgeworfen waren, als sie mit dem Schlammtuffstrome an ihre Fundstelle geschleppt wurden. 
Das Abwerfen der Geweihe geschieht dabei nicht am Wasser, sondern meistens im Walde und im Gestrüpp (wie man auch 
bei RiEsENTHAL und in anderen über Jagd- und Forst-Zoologie handelnden Büchern lesen kann), so daß also die bei Trinil 
gefundenen Geweihe nur durch Laharströme oder durch fließendes Wasser allein aus waldigem Terrain oder aus der 
Savanne an ihre Fundstellen gebracht sein können. An einen Transport durch Wasser allein denke ich deshalb weniger, 
weil jene keine Spuren von Abrollung zeigen. Ich möchte hierbei noch erwähnen, daß mich der Umstand, daß bei Trinil 
niemals ein vollständiges Tierskelett (und selbst nicht von Wassertieren), sondern immer nur bunt durcheinander- 
gewürfelte Teile oder nur Knochenfragmente gefunden wurden, zu der Annahme veranlaßt, daß die Tiere, welche einen 
Beitrag zu den Knochenfunden von Trinil geliefert haben, bevor sie resp. deren Reste an ihren Fundort gelangten, schon 
längere Zeit verendet waren und dabei der Verband zwischen den einzelnen Skeletteilen entweder schon gänzlich auf- 
gehoben oder doch wenigstens schon so gelockert war, daß sie voneinander getrennt an ihre Fundstelle gelangten. Freilich 
mögen Krokodile, von welchen ja viele, aber wohlbemerkt stets voneinander getrennte Skeletteile (besonders Zähne) aus- 
gegraben wurden, auch dieses oder jenes Gerippe, von dem Knochen ausgegraben wurden, früher zerstückelt haben. 

2) Am Doppel- oder Drillinssvulkan Tandikat-Kantjeh-Singalang im Jahre 1889. 

3) Am Bromo in verschiedenen Jahren. 


30 E. Carthaus, 


liche Menge von leicht löslicher Kieselsäure oder kieselsauren Verbindungen enthalten, die sich in dem 
aus der Atmosphäre kommenden, meist wohl Kohlensäure enthaltenden Wasser auflösen. Hierdurch 
erklärt sich denn auch die begonnene Silifikation bei einzelnen Holz- und Knochenresten in der Haupt- 
knochenschicht schon recht gut. Außerdem konnte man beobachten, wie bei diesen die Fossilisation 
gerade dort schon weiter fortgeschritten war, wo sich kleine Schwefelkieskryställchen in größerer Menge 
zeigten. Es läßt sich das im Hinblick auf die leichte Zersetzung, besonders des rhombischen Schwefel- 
kieses (Markasits), und die dabei erfolgende Bildung von schwefeliger bzw. Schwefelsäure gar wohl er- 
klären. An anderen Stellen der Hauptknochenschicht, am häufigsten dort, wo sie lichtere Farben zeigt 
und ärmer an sehr fein verteiltem Aschenmaterial ist, erscheinen die Knochen, namentlich aber auch 
die Hölzer viel weniger fossilisiert, bzw. verändert, so daß sie mir ebenso jung erschienen wie Holzstücke 
meiner Sammlung, die von Römerbrücken und römischen Pfahl- resp. Bohlenwegen herrühren. — In 
den an Schwefelkies so reichen Partien der Hauptknochenschicht ist die mehr oder 
weniger weitgehende Verkohlung ganz entschieden als eine Schwefelsäure-Verkohlung 
zu betrachten, die man mit konzentrierter Schwefelsäure ja schon in allerkürzester Zeit 
herbeiführen kann. Ebenso wurden auch die Knochenreste ohne jeden Zweifel durch die 
Einwirkung wenn auch von ziemlich verdünnter schwefeliger oder Schwefelsäure viel 
schneller fossilisiert als ohne diese. Schon JunGHuUHn bemerkt in einem Berichte über die Lahar- 
ströme des K’lut, daß das in ihnen enthaltene Wasser Säure führt. Schwefelige oder Schwefelsäure 
scheint sich überhaupt sehr häufig in solchen Strömen zu finden, was denn auch, wie JunGHuHN erzählt 
(S. 710), europäische Zeitungen gelegentlich der Eruption der Kawah Idjen im Jahre 1817 veranlaßt hat 
zu schreiben: »Weit und breit wurden die Wälder mit Schwefelsäure übergossen, die alles korrodierte, 
vernichtete«. 

Wenn man dazu noch den Umstand ins Auge faßt, daß gerade in feuchten Tropen- 
regionen die Fossilisation ungemein schnell vor sich geht, dann muß man eingestehen, daß 
in unserem Falle der höhere oder niedrigere Grad derselben absolut keinen Maßstab für größeres Alter 
von Holz- und Knochenresten abgibt. Gerade die am wenigsten fossilisierten von diesen Resten sind 
also viel eher als Maßstab für deren wirkliches Alter heranzuziehen. Ich sah Holzreste von einer un- 
zweifelhaft chinesischen Dschunke, welche im Alluvium von Surabaja ausgegraben waren, bei denen 
die Verkohlung erstaunlich weit vorgeschritten war. 

Hierzu will ich noch bemerken, daß von den wenigen Knochenresten, welche sich hier und da 
auch in den die Hauptknochenschicht überlagernden Schichten fanden, die meisten viel stärker verwittert 
und ausgelaugt erschienen — dabei auch viel mehr Neigung zum Zerfallen an der Luft zeigten — als 
die in der Hauptschicht gefundenen. Daß bei jenen Knochenresten die Auslaugung weiter fortgeschritten 
war, erklärt sich leicht. Aber ebenso ist es auch verständlich, daß die in der Hauptknochenschicht 
gefundenen Knochen schwerer und mit Mineralsubstanzen stark imprägniert sind; denn die Konglomerate 
mit den sie unterlagernden Tonen bilden einen wasserdichten Horizont, so daß also das mit Mineral- 
‚salzen geschwängerte Wasser viel länger und stärker auf die darin eingeschlossenen organischen Reste 
einwirken mußte. 

Ich hebe noch hervor, daß in Anbetracht der enormen Tätigkeit, welche der Feuerberg Wilis 
in dem oft genannten Riesenkrater in seinem Westen entfaltet haben muß, und nach allem, was 
wir über den Umfang und die Mächtigkeit auch solcher Schlammtufiströme, welche von verhältnis- 
mäßig kleinen Kratern bzw. Kraterseen ausgehen, wissen, die Laharbildungen bei Trinil (bei einer 
größten Mächtigkeit von noch nicht 25 m) wohl samt und sonders in einer verhältnismäßig 
kurzen Zeit entstanden sind. So verrät auch die Flora und Fauna dieser Schichten von 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 31 


oben bis zu dem das Konglomerat unterlagernden blauschwarzen Tone herab ein und dasselbe geo- 
lögische Alter). 

Die paläontologische Untersuchung der Knochen ist von anderer Seite erfolgt. Nur einige 
Bemerkungen möchte ich mir gestatten. Vom Menschen wurden bei Trinil selbst, während meiner An- 
wesenheit, keine Knochenreste gefunden; wohl aber fand einer unserer tüchtigen europäischen Aufseher, 
Herr Sergeant-Major Meyboom, als er zum Aufsuchen von knochenführenden Ablagerungen in das 
benachbarte Kendeng-Gebirge ausgesandt war, in einem Flußtälchen bei Sond&2), ziemlich frei an der 
Oberfläche liegend, einen menschlichen Molar oder vielmehr die Krone desselben. Hierüber wird in 
einem der folgenden Teile dieses Werkes weiter die Rede sein. 

Bezüglich der in der Hauptknochenschicht relativ häufigen Stegodonten verdient der Umstand 
erwähnt zu werden, daß auch noch aus den oberen Trinilschichten, selbst über dem Lahar-Sandstein, 
sehr große, auffallend wenig durch Bruch beschädigte Knochen von der gleichen Spezies ($. ganesa) wie 
derjenigen der Hauptknochenschicht ausgegraben wurden: Ebenfalls ein Beweis für das Gleichbleiben der 
Fauna während der Ablagerung der verschiedenen Trinilschichten. Dasselbe gilt auch für die Reste von 
Ihinoceros sp. 

Die Artiodactyla gehen, wie ich annehme, in genau denselben Arten durch alle Trinilschichten 
bis zum Lahar-Sandstein hindurch. Über demselben wurden, soweit ich mich erinnere, überhaupt keine 
anderen Knochenreste als solche von Pachydermen gefunden. 

Besonders ist aus diesem Tierkreise die Sippe der Gerviden durch Reste von zahlreichen Individuen 
vertreten. Darunter scheint mir besonders eine Form sehr häufig zu sein, die dem Russa ziemlich nahe 
steht, der heute auf allen größeren malaiischen Inseln bis zu den Molukken hin so massenhaft vorkommt). 
Was mir dabei, vom waidmännischen Standpunkte aus betrachtet, auffiel, ist die verhältnismäßig stark 
in sich gekrümmte Gestalt der Geweihe, welche mich an die Gestalt des Zwerg-Renntieres aus dem 
deutschen Diluvium (Cervus Guettardi) erinnert. Diese Eigentümlichkeit beweist, daß die Träger dieser 
Geweihe sich nicht in einem Urwald ähnlich dem heutigen malaiischen aufgehalten haben können. Sie 
würden sich sonst in den Lianen, die in letzterem so zahlreich und bunt verflochten vorkommen, mit 
ihren Geweihen bald verstrickt haben. Das bestärkte mich denn auch in meiner anfänglichen Ansicht, 
daß in dem eigentümlichen Pflanzendetritus, der sich so massenhaft über der Hauptknochenschicht findet, 
eigentlich vorzugsweise Gräserreste enthalten sein müßten‘). Die zahlreichen Cerviden wie auch Boviden 
bei Trinil können wohl nur auf Savannen oder Wüstengrasfeldern5) mit vielleicht inselartig darin vor- 
kommenden Gebüschen gelebt haben. 

Es fanden sich unter den Geweihen auch einzelne recht hübsche Abnormitäten. Nun werden 
solche gewöhnlich gerade durch Beschädigungen des in Neubildung begriffenen Geweihes an dichtem 


1) Darauf, daß in der Quartärzeit auf dem Boden der Trinilschichten jemals eine Baumflora vegetiert habe, 
weist nichts hin; die Konchylienfauna, welche in den Tonschmitzen begraben liest, enthält nur kurzlebige Typen. 

2) Bei Mx. der Karte auf Tafel VI. Vgl. auch den später folgenden Fundbericht von Dozy. 

3) Dieser Russa-Hirsch erreicht nicht auf allen malaiischen Inseln dieselbe Größe. Besonders große Exemplare 
kamen früher auf Java vor, wo von ihm, neben den gewöhnlichen Sechsendern, zuweilen auch Achtender angetroffen 
werden. Es ist jedenfalls sehr gewagt, im malaischen Archipel auf die Verschiedenheit der Geweihformen hin allein 
von verschiedenen Hirscharten zu sprechen. 

4) Die anscheinend relative Seltenheit von Grasresten zwischen dem vorliegenden fossilen Pflanzenmaterial ließe 
sich vielleicht erklären durch die Annahme, daß weniger das Wasser als der Wind die Blattreste aufgehäuft habe. Denn 


wohl sieht man den Wind oft Baumblätter, aber nur selten Blätter von den nahe am Boden wachsenden Gräsern mit 
sich forttreiben. 


5) Bestanden mit Imperatum- und Saecharum-Arten, von den Javanen »Alang-alang< bzw. »Glagah« genannt. 


32 E. Carthaus, 


Geäst oder Bäumen gebildet, was eben bei jenen stark in sich gekrümmten Geweihen leicht vorkommen 
konnte. Der Umstand, daß sich so sehr viele abgeworfene Geweihe in der Knochenschicht vorfinden, 
zeigt, wie schon bemerkt, deutlich, daß sich diese nicht in stillstehendem Wasser gebildet hat, sondern 
daß die schon von den Tieren abgeworfenen Geweihe durch Lahars herbeigeführt wurden, da die Cerviden 
fast nur im Gehölz und nicht am Wasser ihre Geweihe abwerfen. 


Es sei mir gestattet, noch einmal kurz auf die besonders wichtige Frage des Alters der Pithe- 
canthropus-Schichten von Trinil zurückzukommen. 

Meine aus den geschilderten geologischen Verhältnissen gewonnene Anschauung 
geht dahin, daß der ganze Schichtenkomplex, dem die gesammelten Knochenreste entnommen 
sind, bis hinab zu dem blauschwarzen Ton unter dem vielbesprochenen Konglomerat sehr 
jung ist. Damit stimmt ja auch das Resultat der paläontologischen Untersuchungen der fossilen Süß- 
wasser- und Landkonchylienfauna durch Herrn und Frau Marrın und der Flora durch Schuster überein. 
Was die Wirbeltiere betrifft, so erlaube ich mir darüber kein eigenes Urteil und verweise auf die nach- 
folgenden, mir ihrem Inhalt nach noch unbekannten ausführlichen Darstellungen von HennıG, JÄCKEL, 
JANNENSCH, POHLIG und STREMME. 

Wenn ich nur nach dem ganzen Aussehen und Habitus der Trinilschichten urteilen 
dürfte, so würde ich nach allem, was ich in Indien und Europa von posttertiären Schichten gesehen habe, 
geneigt sein, sie selbst nicht einmal für ältestes Diluvium zu halten, welch letzterem man eher die marinen 
Mergeltone von Padas malang mit ihren so ungemein frisch aussehenden, in Farbe und Glanz wohl- 
erhaltenen Meeres- und Brackwasserkonchylienschalen zurechnen könnte. Ich glaube, daß man noch 
viele der bei Sonde und Padas malang gesammelten Mollusken-Spezies als nicht ausgestorbene, sondern 
noch lebende Arten erkennen wird, wenn man einmal die Konchylienfauna der malaiischen Inseln besser 
und vollständiger kennt. | 

Da mir so aus verschiedenen Gründen die Pithecanthropus-Schichten von vornherein als 
recht jugendlichen Alters erschienen, fing ich sofort an, eifrig nach Spuren menschlicher 
Tätigkeit in deren Erd- resp. Tuffmassen zu suchen. Ich glaube auch, an verschiedenen Knochen- und 
Elfenbeinstücken Spuren menschlicher Bearbeitung bemerkt zu haben, worüber in einem anderen Ab- 
schnitte dieses Buches kurz die Rede sein wird. 


Auf einen Umstand möchte ich hier noch hinweisen, daß die Insel Java schon vor mehr als 
1000 Jahren unter dem Einflusse einer verhältnismäßig hochstehenden Kultur gestanden hat, der von den 
arischen Hindus ausging. Dabei muß das schöne Eiland gerade in seinem mittleren Teile, worin ja auch 
Trinil gelegen ist, schon im 8. und 9. Jahrhundert dicht bevölkert gewesen sein, sonst hätten damals die 
Riesenbauten des Borobudur und die der Tempelgruppen von Prambanan, Tjandi-Sewu usw. nicht zu- 
stande kommen können. Da nun, wie wir wissen, die Hindufürsten sehr große Jagdliebhaber waren, so 
‘geht man vielleicht nicht fehl in der Annahme, daß auf Java noch weit mehr Säugetierarten seit der 
Diluvialzeit eingegangen sind als in unserer nordischen Heimat. Auch kennt die javanische Sage ver- 
schiedene Tiere, die man heute vergeblich unter den dort lebenden sucht — so z.B. einen Zwergochsen, 
der rötliche Hörner gehabt haben soll. Diese Umstände machen es mit verständlich, wenn sich auf Java 
seit der Diluvialzeit die Molluskenfauna bis heute sozusagen ziemlich gleich geblieben ist, nicht aber die 
Wirbeltierfauna. 


Zum Schlusse will ich noch bemerken, daß ohne jeden Zweifel auf den Inseln des malaiischen 
Archipels und selbst auf der Kulturinsel Java noch gänzlich unbekannte Säugetiere vorkommen. So 


Zur Geologie von Java, insbesondere des Ausgrabungsgebietes. 33 


wurde ich selbst vor einigen Jahren in Java von einheimischen Jägern auf eine wilde Hundeart, den 
kurzbeinigen Kikk&-Hund, aufmerksam gemacht, die den Zoologen noch unbekannt ist. Ebenso lese ich 
in einem Artikel!) des Assistenten am Zoologischen Institut des Departements für Ackerbau in Buitenzorsg, 
Herrn P. A. Ouwens, daß er auf der Insel Gelebes eine Anoa-Art gefunden habe, welche mit 
Anoa depressicornis nicht übereinstimme. ÜOuwens fügt dazu eine genaue Beschreibung sowohl von 
einem lebend eingefangenen männlichen als’ auch weiblichen Exemplar. — Ich selbst hörte sowohl 
auf Sumatra als auch anderen malaiischen Inseln wiederholt braune Jäger von Säugetieren erzählen, 
welche wohl nicht alle in das Reich der Fabel gehören, aber in wissenschaftlichen Kreisen noch 
gänzlich unbekannt sind. 


1) Bataviaasch Nieuwsblad vom 17. Mai 1910 (Blatt Il). 


Selenka-Trinil-Expedition. 


or 


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Bemerkungen zur Stratigraphie der Sedimente 
in der Triniler Gegend 


von 


C. M. Dozy. 
Mit Tafel X. 


Die marinen Sedimente, welche nördlich von Padas malang (vgl. die Karte auf Tafel VI) zu Tage 
treten, sind zusammengesetzt aus sandigen und tonigen Mergeln mit Kalkbänken. Sie haben (vgl. Tafel X, 
Profil C) eine Neigung von 6°—-8° nach Süden, indem sie kleinere und größere Sättel bilden. Eine 
einzige Bruchspalte ist im nördlichen. Teile der Flußwindung (bei 3 der obengenannten Karte) zu sehen. 
Östlich derselben kommt ein sehr deutlicher Sattel zu Tage. (Vgl. die Photographie Tafel VII, Fig. 1). 

Von Norden nach Süden bestehen diese Sedimente, soweit man hier beobachten kann, aus 
einem sandigen Mergel (@ in Profil C, Tafel X) mit sehr wenig Versteinerungen. Es folgt ein Mergel b (un- 
gefähr 16 m) sehr reich an Versteinerungen der Gattungen: Pleurotoma, Oliva, Marginella, Turricula, 
Nassa, Murex, Natica usw. 

Dann kommt eine Korallenbank c (Mächtigkeit ungefähr 11 m), mit sehr viel Echinoiden, (Clypeas- 
triden und Spatangiden), und Foraminiferen und zuletzt ein wenig kalkhaltiger Mergel d, der eine Mächtis- 
keit von 16 m hat. Diese Sedimente sind an der Oberfläche des Terrains meistens diskordant überlagert 
von quartären Flußgeröllen (Schicht ? in Profil G). 

Von Padas malang flußaufwärts, nach Süden zu, sieht man Schicht d konkordant überlagert von 
einer braunroten Konglomerattuffschicht e. Es ist eine Masse von feinen Körnchen andesitischen Materials 
mit eingelagerten gröberen Stücken. Alles ist stark verwittert und tonig geworden; durch Oxydation des 
Eisenoxyduls ist die Masse braun gefärbt. Nach oben geht diese Schicht ohne scharfe Grenze in eine 
blaue Tonschicht f über, deren Hangendes noch eine deutliche Neigung von 6° nach S. zeigt. Auf diesen 
Ton f folgt das mächtigste aller Sedimente: ein Konglomerattuff g, sehr ähnlich e, aber feinkörniger und 
‚weniger verwittert; die Mächtigkeit wurde auf 50—60 m berechnet. Dieses Sediment wird von Padas 
malang bis Pilang und von Batu!) Gadja bis Trinil an den beiden Flußufern beobachtet. Zwischen 
Batu Gadja ‚und Trinil kann man aber in diesem Konglomerattuff noch eine schwarze Tonschicht 
finden?). Es ist eine !/, m mächtige Schicht, welche sich schief vom Hangenden und Liegenden trennt. 
Ihr Einfallen beträgt zunächst da, wo sie noch über dem Wasserspiegel liest, 6°, dann aber läuft sie 
horizontal weiter, so daß man sie bei niedrigem Wasserstand nach S. verfolgen kann. 


1) Nach holländischer Schreibweise Watoe Gadja. 
2) Man vgl. auch Schicht 7 in CArrtuaus’ Idealprofil 1. (Die Red.) 


C.M. Dozy, Bemerkungen zur Stratigraphie der Sedimente in der Triniler Gegend. 35 


Ganz nahe der Flußbucht, gegenüber Trinil, greifen die für die Gruben charakteristischen braunen 
Lapilli- und Tuffschichten (Profile A und B) in den Konglomerattuff ein, ohne daß gehörig. festgestellt 
werden könnte, wie dies geschieht. In den Gruben ließ sich allerdings beobachten, wie der Konglomerät- 
tuff von den anderen Schichten überlagert wird. In beiden Gruben wurde unmittelbar auf dem Kon- 
glomerattuff die Hauptknochenschicht gefunden; nur hie und da kommt zwischen Tufi- und Knochenschicht 
noch eine sehr harte Konglomeratschicht (% in Profil A und B) vor, ausschließlich aus gröberen Geröllen 
bestehend oder eine schwarze Tonschicht (ö in Profil A). Östlich von Grube II, wo während einer kurzen 
Zeit in einer kleinen Grube III (vgl. die Karte auf Tafel VI und Carruaus’ Idealprofil 1 ebenda) gearbeitet 
wurde, fand man nur die harte Konglomeratschicht!) jedenfalls auf dem Konglomerattuff2); die eigentliche 
Hauptknochenschicht fehlte also hier, bzw. ist nicht typisch entwickelt. Später wurde das Ende der 
Hauptknochenschicht in Grube II an deren Ostende gefunden, wo dieselbe sich auskeilte®). Was die 
Versteinerungen betrifft, so enthält der Konglomerattuff (9 bzw. 6) fast keine fossilen Knochenreste. In 
der harten Konglomeratschicht ( im Profil A, bzw. 82? im Carrtuaus’ Profil 1 bei Grube Ill) fand man 
sehr viele Knochenfragmente, u. a. einen Haizahn, Fragmente von Stegodonzähnen usw., aber die meisten 
Knochen wurden in der Hauptknochenschicht k gefunden. In letzterer sind die Knochenfragmente auch 
im Gegensatz zu denen aus Grube III wenig abgerundet, wahrscheinlich weil das Schichtenmaterial 
weniger hart ist. Die Hauptknochenschicht enthält aber nicht nur Knochen, sondern auch Mollusken. 
Sowohl in der schwarzen Tonschicht © unter der Hauptknochenschicht %k, als in dieser zeigten sich 
viele Exemplare von Melanien und Unio. 

Wie oben gesagt, wurde das eine Ende der Hauptknochenschicht in Grube II gefunden. Im N. 
der Grube I konnte ich beobachten, daß die Schicht sich auskeilt (vgl. mein Profil A). Die Haupt- 
knochenschicht ist also ein sehr lokales Sediment, dessen Grenze mehrfach genau festgestellt ist. Durch 
Bohrungen, nördlich und südlich der Gruben, wurde die Abwesenheit der Schicht konstatiert. Die ge- 
ringe Neigung, welche sie an ihren Enden zeigt, ist durch ursprüngliche Sedimentation auf einer schiefen 
Ebene verursacht. Im übrigen liegt die Schicht horizontal, wie durch Nivellierung festgestellt wurde. 
Die Entfernung zwischen den beiden Punkten (im Norden der Grube I und im Osten von Il), wo die 
Schicht sich auskeilt, beträgt 200 m. Der Schichtenkomplex, der auf die Hauptknochenschicht folgt, 
wechselt sehr stark (—s in den Profilen A u. B). Manchmal sind dünne Tonschichten, die sich bald 
auskeilen in den Tuffen eingelagert. In den unteren Tuffschichten n in Grube I, (Schicht g der Grube II 
bei Cartuaus) kommen Ablagerungen von Pflanzenmaterial vor, welche öfters ganze Schichtchen bilden. 
Die oberen Schichten sind durch Oxydation des Eisens braun gefärbt und enthalten auch Kalkkonkretionen. 
Richtige tektonische Störungen wurden wenigstens von mir innerhalb des Verbreitungsgebietes der Süß- 
wasserschichten nicht beobachtet®). 

Die Bildung aller dieser Schichten, incl. der Hauptknochenschicht, dürfte sich meiner Meinung 
nach etwa so zugetragen haben. Die Konglomerattuffablagerung e und g, welche die marinen Sedimente 
überall bedeckt, war längere Zeit erodierenden Einflüssen bloßgestellt gewesen, so daß sich viele Uneben- 
heiten in der Terrainoberfläche gebildet hatten. In diesen flachen Becken wurden die Knochen, welche 
in der Nähe auf der Oberfläche abgelagert waren, zusammengeschwemmt. Der Transport war meist ein 
geringer, so daß die Knochen fast nicht abgerundet wurden; so bildete sich die Hauptknochenschicht 


1) In CArruaus’ Idealprofil als 8° — fragliche Knochenschicht bezeichnet. (Anmerkung des Herausgebers.) 
2) Bei Carruaus Schicht 6. 
3) Siehe auch Schicht 8 in CArruaus’ Idealprofil. 
4) Die Schichtunterbrechungen in CArruaus’ Idealprofil (bei ??) sind wohl keine eigentlichen Verwerfungen. 
(Anmerkung des Herausgebers.) 
5*F 


36 . C. M. Dozy, Bemerkungen zur Stratigraphie der Sedimente in der Triniler Gegend. 


Öfters blieb das Wasser längere Zeit ruhig in den Becken, die in Verbindung mit dem Ur-Solo standen, 
stehen, so daß sich erst noch eine Tonschicht ablagerte. Die Anwesenheit von Mollusken zeigt, daß der 
Fluß schon damals durch die Ebene strömte, wahrscheinlich mit wenig Gefäll und in größerer Breite. 

In den Sümpfen entwickelte sich eine Vegetation; das absterbende Pflanzenmaterial breitete sich 
auf dem Boden aus und bildete die genannten Pflanzenschichten. Da, wo nichts die Ruhe in den 
Sümpfen störte, lagerte sich Ton ab. Manchmal, wenn kolossale Regen auf den Abhängen der Vulkane 
Lawu und Willis niedergefallen waren, wurden große Mengen loser Tuffe und Lapilli, welche dort 
lagen, mitgeschleppt und in der Ebene am Fuße der Berge abgelagert, alles verwüstend, und über- 
deckend. Dasselbe findet auch jetzt noch bei den Vulkanen auf Java statt (noch in diesem Jahre eine 
ganz ähnliche Katastrophe bei Lumodjong, Vulkan S’meru). Skeletteile von Tieren, welche auf dem 
Boden lagen, wurden mitgeschleppt und zwischen den Tuff eingelagert. So etwa lassen sich die über 
der Hauptknochenschicht liegenden Tuffschichten entstanden denken. 

Wenn wir jetzt die Knochenfundorte östlich und westlich von Trinil ins Auge fassen, so 
ist zunächst folgendes zu bemerken: Westlich von Trinil, wo der Kali Sonde in den Solo-Fluß mündet, 
befindet sich gerade gegenüber ein gutes Profil. Es zeigt den pliocänen marinen Molluskenmergel (Schicht 5 
in Profil ©, Taf. X oder Schicht 1 in Carruaus’ Idealprofil) überlagert von einer 1 m mächtigen Kon- 
glomeratschicht!) aus gröberen Geröllen. Unmittelbar darauf ruhen hier graue und braune Ascheschichten, 
in denen man in der Umgegend überall, so bei Banjer Bangi, Knochen findet, und zwar im gleichen 
Maße, wie in den oberen Trinil-Schichten. Meist ist die leichte Asche fortgespült und ruhen die 
Knochen dann auf Erdpfeilern. Der Unterschied gegenüber der Triniler Hauptknochenschicht ist jeden- 
falls beträchtlich. | 

Östlich von Trinil findet man die knochenführenden Schichten in einem ungefähr 6—8 m breiten 
Band an den Südabhängen des Pandan-Gebirges. Auch hier sind es wieder graue und braune, ziemlich 
feinkörnige Ascheschichten mit Toneinlagerungen, welche auf den marinen Sedimenten ruhen. Diese 
letzten sind hier aber verschieden von denen bei Trinil und zeigen auch eine größere Neigung bis 15°. 
Den höchsten Punkt erreichen die Tufischiehten bei 400 m über dem Meere im Gunung Butah, einem 
kleinen Hügel, der an allen Seiten von den marinen Sedimenten umgrenzt ist und stark Knochen führt. 
Die Neigung ist ungefähr 10°, verflacht sich aber rasch nach S., so daß die Schichten in der Ebene 
wieder horizontal sind. Überall stimmen diese Schichten mit den oberen Trinil-Schichten über- 
ein, womit sie nach meiner Meinung hier sowohl wie beiSonde äquivalent sind. Ein sicheres 
Äquivalent der Hauptknochenschicht fehlt. 

Die Entstehung wird wohl dieselbe sein, wie bei Trinil. Starke Regenflüsse haben die Tuffe, welche 
lose auf den Abhängen der Berge lagen, ursprünglich also ein äolisches Sediment waren, mitgeführt 
auf mehr oder weniger große Entfernung und dieselben teils noch auf den Abhängen, teils in der Ebene 
abgelagert. Die Neigung bis 10°, welche die Schichten jetzt zeigen (aber nur die auf den Bergabhängen), 
braucht also ebensowenig wie die Höhe über dem Meere auf eine spätere Hebung und somit auf 
ein höheres Alter zu deuten. 


1) Vgl. CArrtuaus, Tafel VI, Schicht 3 am linken (nördlichen) Ende des Profils 1. (Anmerkung des Herausgebers.) 


Selenka-Trinil-Expedition. Tafel X. 


Profil C auf dem linken Solo-Ufer bei Padas Malang (nach Dozy) 
Maßstab 1: 4500 


Padas Malang 
E 


zZ ee ZZ es 


Blaugrauer Hellgrauer Korallenbank Kalkarmer, e brauner Konglome- Oberflächliche, 


Mergel Mergel mit sandiger Mergel, lockre, braune 
& Mollusken fossilarm er EDEN Ascheschichten 
zz 


Marines Pliocän und Flußgeröll 


IHN 
r lin = Profil B der Grube I in N-S-Richtung 


N Tr (vergl. Tafel II, Fig.4 und die Karte auf Tafel V]) 


Maßstab 1: 300 


Profil A der Grube I in der Richtung N-S (nach Dozy) 
Maßstab 1: 300 


RER III, 


CHHR IH 
SETS, 


Konglomerattuff Harter Kongl. Tuff, schwarzer Ton Hauptknochen- sehr harte blaugraue Lapilli, 
vorzugsweise mit viel Melanien schicht verfestigte Asche knochenführend 
Andesitgeröll (nur in Profil B) 
= = KNIITCCER Y = 
=—=- > TI WII 
III; | VEN 
Komplex von blau- pbraune Asche mit gelbe sandige tonige Asche und Gebrannte Asche 
grauen Aschenschichten tonigen Einlagen, Asche Lapilli mit Kalk- 
mit eingelagerten Ton- dünne Eisenoxyd- ; 
schichten u. Tongallen. schichten konkretionen 
Viele Pflanzenreste o rote Lapilli, 
knochenführend 


(nur in Profil A) 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Die fossilen Anthozoen aus der Umgegend von Trinil 


Prof. Johannes Felix, Leipzig. 


(Vorläufige Mitteilung.) 


Unter dem von der Expedition SELEnkA gesammelten paläontologischen Material befinden sich 
auch außerordentlich zahlreiche Korallen, welche mir zur Untersuchung übergeben wurden. Sie stammen 
von verschiedenen und wie es scheint auch verschiedenalterigen Fundschichten. Die Untersuchung der- 
selben ist durchaus noch nicht vollendet. Die folgenden Bestimmungen und Mitteilungen sind daher 
noch unvollständig und tragen zum Teil einen provisorischen Charakter. Ich füge sie lediglich auf 
dringenden Wunsch des Herausgebers dieses Werkes den bereits vollendeten Abhandlungen der übrigen 
Mitarbeiter an. 

Die Hauptmasse der mir vorliegenden Korallen stammt von vier Fundorten, welche auf den 
Etiquetten wie folgt bezeichnet sind: I. Korallenbank von Duku Penkal. II. Penkal, NW-Ecke? Kali 
Bogeno, Mergel. Ill. Padas malang. IV. Rangun W. Sonde, Mergel?, Unter-Pliocän. Außerdem liegt 
mir noch je eine Koralle von folgenden beiden Fundpunkten vor: »Zwischen Duku Trinil und Duku 
Penkal, rechtes Ufer« (Favia affinis E. H.) und »Glaman bei Trinil« (Septastraea n. sp.). 


An den genannten Fundpunkten fand ich folgende Formen: 


I. Korallenbank von Duku Penkal. 


Indischer |Austral.-Asiat. : c 
Rotes Meer en Mittelmeer Paeific Sonstiges Vorkommen 


Astraeopora SP. . - N er — — — — 
Alweopora daedalea Brov. Mans SPÄT I ae + == —= = 
» Verriliana DANA: . 2 2 2.2 20. —_ —_- — + 
Balanophylia sp. . - Be RS =. es = == 
Caryophyllia_ cf. ES Sauce BT REES UN _ _ — — Mittelmeer. Atlantic. Plio- 
cänd.Mediterrangebietes. 
Oyphastraea cf. mierophthalma E.H. (Lam. sp.). _ 
> aff. seraika FoRSK. ». ». . 2.2. m. 
» n. Sp. (aff. ocellina). A — 
Diploria n.sp.. . . a — _ _ 
Buphylhia. fimbriata Amon, (Son, SPEER RF: — — + _ 
IFIORDEN STR Re Sehe ee ce rende — —_ — 
Fungia sp. . . RN a a —_ —_ — — 
Golaxea aft. Oi E. H. ER Se En — —_ —- — 


©». Kilho ee re Eee — — — — 


38 Johannes Felix, 


Indischer |Austral.- Asiat. 


Rotes Meer Ozean Mittelmeer 


Pacifie Sonstiges Vorkommen 


Goniaraea anomala Rss. . > — — _ JüngeresTertiärvon Java. 
Goniastraea favus Krz. (FORSK. sp.) . 
» pectinata Kuz. (EHRBRG. Sp.) . 
» retiformis E. N. (Lam. sp.) . 
Leptoria n. Sp.. TEN A Ee 
Madrepora div.Sp. ne 
Maeandrina arabica Kız. . : 2. 2.2. 2... + — — — 
» n. Sp. 
Metastraea n.Sp. . . - ln — _ — 
Mussa corymbosa Da (Horse, ne RE Bu — — 
Orbieellartabulata MARTIN — — —_ 
» n. SP. AR Ein each, cr OS TA = > Ey 
? Pachyseris Sp. . - FE EL _ 
Poeillopora informis Dir 
Porites arenosa E. H. (Esp. sp.). 
» cf. erregularis VAUGH. (VERR. Sp.) 
»  Maldivensis prima BERN. . . . .... — 
» cf. Sinensis octava BERN. age — 
Prionastraea vasta Kız. var. superfieialis Kr : + 
» robusta DANA Age —_ 
Siderastraea maldivensis GARD. . . » 2... — 
» DE:SD 2 RE A ee — 
Symphyllia acuta QUELCH. . . 2 2 2.2.0. —_ 
» cf. sinuosa E. H. (Quoy et Gamm. Sp.). — 


II+++| 
| 
| 


| 
| 
| 
| 


Bl 


Miocän von Java. 


| 
| 


+ | 

+1 +1 
| 

+++ 1 


Fr. 
| 


| 
| 


Dee! 
| 
| 


| 
++ | 
| 


Es sind dies ca. 40 Arten, von welchen 22, wenn auch zur Zeit vorläufig teilweise mit cf., 
spezifisch bestimmt werden konnten. Aus der obigen Tabelle ergibt sich bezüglich des anderweitigen 
Vorkommens derselben folgende Übersicht: 

Nur im Roten Meer leben: Alveopora daedalaea, Goniastraca farus, Goniastraea pectinata, Maean- 
drina arabica, Prionastraea vasta var. superficialis. 

Nur im Indischen Ocean leben: Prionastraea robusta, Siderastraea maldivensıis. 

Nur im Australisch-Asiatischen Mittelmeer leben: Euphyllia fimbriata, Porites cf. sinensis 
octava, Symphyllia cf. sinuosa, Symphyllia acuta. 

Nur im Pacifischen Ozean leben: Alveopora Verrilliana, Porites cf. irregularis, Pocillopora 
informis. 

Im Roten Meer und dem Pacific lebt: Mussa corymbosa. 

Im Roten Meer, Indischen Ozean und Pacific leben: Porites arenosa, Goniastraea reiformus. 

Im Indischen Ozean und Pacific lebt: Oyphastraea cf. microphthalma. 

Ferner findet sich eine Art, Orbicella tabulata, im Miocän von Java, eine weitere, Goniaraea 
anomala, ebendort in noch jüngeren, wahrscheinlich pliocänen Schichten. Schließlich kommt eine Art, 
Oaryophyllia cf. elavus im Mittelmeer, Atlantic und Mediterranen Pliocän vor. Es mag indeß schon hier 
bemerkt werden, daß das betreffende vorliegende Exemplar mindestens als eine wahrscheinlich neue 
Varietät der genannten Art aufzufassen ist. Ferner sind von jenen ca. 40 Arten mindestens 9 neu, und 
die beiden zuletzt genannten aus dem javanischen Tertiär ausgestorben. Freilich ist es nicht aus- 
geschlossen, daß eine oder die andere Art bei genauer Durchforschung des Australisch-Asiatischen Mittel- 
meeres später noch lebend entdeckt wird. Nach unseren heutigen Kenntnissen würden von jenen 40 Arten 
ca. 75% noch leben. 


Die fossilen Anthozoen aus der Umgegend von Trinil. 39 


II. Penkal, NW-Ecke?, Kali Bogeno, Mergel, Unter-Pliocän. 


Indischer |Austral.-Asiat. 


Rotes Meer On Mittelmeer Pacific Sonstiges Vorkommen 
Goniaraea anomala Fıx. (Rss. Sp.) . » x... — — —_ — 
Hydmophorella exesa PALL. . . . . » 2... — —_ -F — Jüngeres Tertiärvon Java. 
RR — = e _ 
Madrepora@ SP. . . . DEN ER a _ — — _ 
Orbicella acropora a: (Enw. SPUR — -1- _ + 
Porites ef. irregularis VAUGH. (VERR. SP). . . . — — — + 
Siderastraea maldiwensis GARD. . . . 2. 2... —_ 4 — — 
Stylophora digitata E.H. (PALL. Sp). . . ... + Ez + —_ 


Sehen wir von der eine sichere Bestimmung nicht zulassenden Madrepora ab, so bleiben 7 Arten, 
von denen wahrscheinlich 2 oder fast 29% ausgestorben sind (Gomiaraea anomala und Isis n. sp.). Die 
übrigen 5 finden sich sämtlich im Indischen: Ozean, dem Australisch-Asiatischen Mittelmeer und dem 
Paeific. Nur eine dieser letzteren (Stylophora digitata) auch im Roten Meer. 

Die Artenzahl dieser Fauna ist zwar eine sehr geringe, immerhin scheint ihre Zusammensetzung 
doch für ein etwas höheres Alter der sie einschließenden Schicht zu sprechen, als dasjenige der unter 
I. mit »Korallenbank von Duku Penkal« bezeichneten Korallenschicht. Denn bekanntlich trat nach dem 
Miocän die Abschnürung des ägyptisch-arabischen Miocänmeeres gegen das Mediterrane Becken und der 
Aufbruch seiner Reste nach Süden zum Indischen Ozean ein. Man wird demnach im älteren Pliocän 
eine größere Verschiedenheit der Faunen in dem Roten Meer und der Indo-Pacifischen Region erwarten 
müssen, als im jüngeren Pliocän oder Quartär, in deren Verlauf die Zahl der beiden Gebieten gemeinsamen 
Formen naturgemäß durch Herüber- und Hinüberwandern sich allmählich vergrößern mußte. 


III. Padas malang. 


Indischer |Austral.- Asiat.| - a 
Kuna) 10er Ozean Mittelmeer Braio 


Aphrastraea deformis E.H. Lam. sp). . . . .. _ + — _ 
Coelastroea temwis VERR.. . .» 2. 2 2 2 no... — _ 
IE IDNY Ran ESP. Sr ee ee ee: — — — — 
IHlGbelUmIESPIER 2 v2 weine ee ee: — — _ _ 
INIDORSDN LE RR a ee — _ — 
Galaxea SP. . . TE NR IR _ _ 
Hydnophora gr as Garn. RE EN a — U — en, 
IMadnepona Sphere el le — —_ 

 Maeandrina sp... . 
Pocillopora favosa ae. 
Seriatopora cf. lineata L. 
Siderastraea n. Sp. 


Warn 


Von den 7 spezifisch bestimmten Arten sind 2 neu, bez. wohl ausgestorben. Bezüglich der noch 
lebenden überwiegen die Beziehungen zur Indo-Paeifischen Region etwas diejenigen zur Roten Meerfauna. 
Über das Alter der Fundschicht möchte ich, bevor nicht die Fungia und das Flabellum spezifisch bestimmt 
sind, keine Vermutungen äußern. Bemerkenswert ist indes, daß so wenig Arten dieser und den beiden 
im vorstehenden besprochenen Fundstellen gemeinsam sind; wahrscheinlich sind es nur die Frngia sp., eine 
Madrepora und die neue Spezies von Siderastraea. Außer den Anthozoen fand sich hier auch eine Millepora. 


40 Johannes Felix, Die fossilen Anthozoen aus der Umgegend von Trinil. 


IV. Rangun W, Sonde, Mergel?, Unter-Pliocän. 


i 1.-Asiat. i R 
Rotes Meer ent ee Sieh Paeific Sonstiges Vorkommen 
Ozean Mittelmeer 


Alveopora cf. polyacantha Rss. . — —— _ Jüngeres Tertiär von Java. 


Oylieia eutieulata Kuz. + — = = 

Deltoryathusun.. sp a er: — —_ — _ 

Goniaraea cf. mzerantha Fıx. (Rss.Sp.) . . . . —_ _ — — Jüngeres Tertiärvon Java. 
Modreponas Spy ee — — _ _ 

Montipora monasteriata FoRSk. . . an. Pa Ar + — — 


Porites cf. irregularis VAUGH. (VERR. Sp.) . 
Pocillopora informis DANA . » » 2». 2.2.0. — _ — 

— Ta00sa, EHRERGH re ee 2 —_ — 
Semotopora hysiriw DANA. . 2... nn — —_ _ 
Stephanocoenia intersepta E.H. (Esp. sSp.). . . . _ —_ 
Symphylka acuta QUELCH. x 


I++ ++ 


Sehen wir von der keine sichere spezifische Bestimmung gestattenden Madrepora ab, so besteht 
die Fauna von Rangun aus 11 Arten, von denen eine neu ist. Von den übrigen 10 finden sich 3 im 
Roten Meer, die anderen 7 dagegen in der Indo-Pacifischen Region, und zwar sind 2 davon nur fossil 
in wohl jungtertiären Schichten Javas bekannt, eine lebend aus der Bandasee und 4 aus dem Pacific. 
Die Fauna hat also einen überwiegend pacifischen Habitus, womit die auf den Etiquetten sich findende 
Altersangabe »Unter-Pliocän« nach dem oben unter II gesagten im Einklang steht. 

Soweit man aus den bisherigen Untersuchungen Schlüsse auf das Alter der korallen- 
führenden Schichten ziehen kann, scheint sich zu ergeben, daß ein Teil der letzteren dem 
Ober-Pliocän, ein anderer Teil dem Unter-Pliocän zuzurechnen ist. In allen Faunen über- 
wiegt der Indo-Pacifische Charakter, doch scheint, je jünger die Schichten sind, desto größer der Prozent- 
satz der heute sich auch im Roten Meer findenden Arten zu werden. 


—mm0 nn 


Einige neogene Seeigel von Java 


H. v. Staff und H. Reck. 
(Material der Selenka-Expedition 1907.) 


Die uns vorliegenden fossilen Echiniden der Gegend von Trinil in Java stammen aus einem 
typischen Seeigel-Mergelkalk, der außer zahllosen Exemplaren von vorwiegend flachschaligen Seeigeln 
auch eine erhebliche Menge großer flacher Foraminiferen!) enthält. Diese Mergel gehören anscheinend 
einer horizontal und vertikal weit verbreiteten charakteristischen Facies an. Trotz der geringen Ver- 
festigung des Mergels, die an sich schon auf ein recht jugendliches Alter hindeutet, ist ein Heraus- 
präparieren tadelloser Exemplare der Seeigel meist recht schwierig; namentlich die dickeren Formen 
weisen, entsprechend ihrer ausgeprägten Dünnschaligkeit, stets einen schlechten Erhaltungszustand auf. 
Letzterer mag es wohl mit verschuldet haben, daß die erste ausführliche, gut illustrierte Beschreibung 
der Tertiär-Echinodermen von Java durch J: A. Hrrktots (Leiden 1854) sämtliche Spezies mit einer Aus- 
nahme als neu aufstellte. Erst K. Marrıns Revision (1880) konnte feststellen, daß »not only a large 
number, but by far the majority« der beschriebenen Spezies doch der rezenten Fauna angehören. Daher 
finden sich bei Marrın zahlreiche Umbestimmungen, denen die von zoologischer Seite aufgestellten Art- 
bezeichnungen zugrunde gelegt sind. 

Bei der geringen Zahl der uns vorliegenden Arten wie Exemplare, im Verein mit dem bereits 
geschilderten Erhaltungszustande, der den Seeigeln allerdings äußerlich ein etwas »fossiles«, Gepräge gibt, 
wäre es uns nicht möglich gewesen, selbständig Stellung zu dieser Frage zu nehmen, wenn uns nicht 
die Liebenswürdiskeit der Leitung des zoologischen Museums zu Berlin ihf reiches und vorzüglich ge- 
ordnetes Vergleichsmaterial zur Verfügung gestellt hätte. Eine Prüfung des fossilen Materials des Berliner 
geologischen Instituts ergab überraschend geringe Anklänge an spezifisch palaeogene oder miocäne Formen, 
während einzelne Spezies, die sowohl rezent als jungtertiär vorkommen, mit den entsprechenden Formen 
unseres Materials gute Übereinstimmung zeigten. Eine genauere Horizontbestimmung war nach dem 
gesagten für uns ausgeschlossen. 

‚ Sämtliche Arten sind Irregulares, und die Exemplare bleiben hinter der Maximalgröße des je- 
weiligen Typs beträchtlich zurück, wie auch Marrın in einzelnen Fällen (vgl. L. ec. p. 77) betont. 

Wir schließen uns in der Systematik möglichst M. Mrıssners Zusammenstellung (Bronns Kl. u. 
0. 1904) an. # 


1) Der schlechte Erhaltungszustand der Foraminiferen gestattete uns leider nicht, wie wir zuerst gehoflt hatten, 
zu den von MArrın über Foraminiferen aus entsprechenden Gesteinen ausgeführten Untersuchungen etwas Neues hin- 
zuzufügen. 

Selenka-Trinil-Expedition. 6 


Hin 
Jr 
ln 

a 


on 1 


Eee 


42 H. v. Staff und H. Reck, 


Laganidae A. Ac. 


Laganum Meuscn. 


Mit Acassız und PFEFFER fassen wir nur die Formen mit 5 Genitalporen unter diesem Namen 
zusammen, und belassen den Namen Peronella den Typen mit 4 Genitalporen. 


Laganum depressum Lesson. 


Lagamum multiforme MARTIN. 
Peronella decagonalis Ac. 
Seutella decagona HERKL. 
Laganum tenuatum HERKL. 
Laganum rotundum HERKL. 
Laganum angulosum HERKL. 


Die Variationsbreite der uns vorliegenden Exemplare ist ziemlich beträchtlich, hält sich aber 
durchaus im Rahmen der rezenten Formen; deshalb halten wir Marrıns neue Speziesbezeichnung nicht 
für notwendig und glauben unsere Ansicht auf Marrıms eigene Worte stützen zu können; entsprechend 
dem Namen multiforme gibt auch er zunächst die Variabilität zu und vermag als Unterschiede gegen 
Laganum depressum folgende Gründe anzuführen: 


. Die größeren Tuberkeln der Schale. 

. Eine tiefere zirkumpetale Einsenkung. 

. Die geringere Ausprägung der Ambularcralfurchen. 

. Die schwächere Entwicklung des Peristomalsterns. 

. Die geringere Größe. 

. Das Zusammenfallen des längsten Durchmessers mit der Symmetrieebene (Longitudinal- 
achse) bei den Varietäten mit elliptischem Anus. 


Dumm HH 


Von Punkt 3 und 4 gibt Marım selbst an: »the same may be the case in certain varieties of 
Laganum depr.< — Punkt 6 berührt etwas eigenartig, da Marrım im Beginn seiner Beschreibung (l. ce. 
p- 76) angibt: »The greatest diameter is in a line with the anterior extremities of the anterior pair of 
ambulacra.« Wir glauben, daß diese Frage angesichts der großen auch von Marrın betonten Variabilität 
der äußeren Form sich selbst erledigt. — Punkt 1-4 sind bereits in unserem etwas dürftigen Material 
so vollständig durch Übergänge verbunden und variieren auch bei den rezenten Formen so erheblich, 
daß wir ihnen keine Bedeutung beimessen zu dürfen glauben. — Ebenso ist Punkt 5 vielleicht nicht 
speziestrennend. 

Es ist folglich zwischen ZLaganum depressum (Typ. rec.) und Zag. multiforme MART. keine eigen- 
liche Speziestrennung durchzuführen: man kann höchstens eine Formenreihe aufstellen, deren extreme 
Vertreter aber nicht zeitlich differierende Mutationen, sondern gleichzeitige Vonaaren sein dürften. 

Was Peronella decagonalis Marr. (non Ac!) betrifft, sehen wir in Herkrors Abbildung (l. c. T. 1,6), 
wie in Marrıns Text (l. c. p. 98) keinerlei Grund zu einer Trennung. 

Wie weit übrigens auch von zoologischer Seite der Speziesbegriff des Zag. depr. gefasst wird, 
ergibt sich u. a. aus der Zustimmung E. v. Martens zu der der von Grayv vorgeschlagenen Einbeziehung 
des Lag. tonganense Quoy u. Gamarn als bloße Varietät des Zag. depr., trotzdem auch er dessen be- 
trächtlichen Unterschied in Höhe und Größe besonders hervorhebt. 


Einige neogene Seeigel von Java. 43 


Peronella Gray emend. Prerr. 


Im Gegensatz zum vorigen Typ, der überaus häufig zu sein scheint, liegt uns hiervon nur ein 
einziges, allerdings wohlerhaltenes Exemplar vor. 


Peronella decagonum I.esson (Ac.) var. 


Von Lag. depressum unterscheidet sich das vorliegende Exemplar, außer durch die schon erwähnte 
charakteristische geringere Zahl der Genitalporen, hauptsächlich noch durch die stärker gewölbte Mittel- 
partie und die etwas plastischeren Interpetalwülste. Die Petalen sind vergleichsweise kurz, so daß der 
Abstand bis zum Rande breit ist, was besonders für die an das hintere Paar sich anschließende Fläche 
auffällig ist. Die Tendenz zu einer Verbreiterung in der Linie des vorderen Ambulacralpaares ist nicht 
vorhanden; der Anus liegt sehr dicht am Rande, der Peristomalstern ist wohl ausgebildet; seine fünf 
Strahlen tragen wesentlich feinere Tuberkeln, als die übrige Fläche. 

E. v. Martens erwähnt ein Zaganum decagonum mit fünf Genitalporen, das weniger lang gestreckt 
zu sein scheint. Über die Beziehungen dieser Form zu unserem Exemplar können wir nichts aussagen, 
zumal in der Frage der generischen Bedeutung der Genitalporenzahl eine definitive Entscheidung noch 


nicht getroffen sein dürfte. 


Clypeastridae AG. (C/ypeastrınae GREGORY). 
Clypeaster Lu. 


Von dieser Gattung werden von zoologischer Seite neuerdings nur 5 rezente Spezies unterschieden 
(Cl. elypeus Dön., Cl. excelsior Dön., Cl. japonicus Dön., Cl. rarispinus Meij., Ol. rosaceus L.). Die weite 
Verbreitung und der litoral-sublitorale Lebensbezirk legen von vorne herein den Gedanken nahe, dab 
in diesen wenigen Spezies eine sehr erhebliche Variationsbreite vorhanden sein muß. Wenn auch im 
allgemeinen es in der Art palaeontologisch-stratigraphischer Untersuchungen liegt, den Speziesbegriff 
möglichst eng zu fassen, so halten wir uns doch hier nicht für berechtigt, weiter zu gehen als die 
Zoologen, da es sich ausschließlich um noch lebende bzw. subrezente Formen handelt. 


Clypeaster rosaceus Liınne. 


Eehinanthus humilhis LESKE. 

Olypeaster humihis MART. (non Ac.) 
Echinanthus profundus pD’Arcn et Haıne. 
Olypeaster latus HERKL. 


(Weitere Synonyme vgl. Fourrau, Bull. Inst. Egyptien, 1904, p. 420. 


Die uns vorliegenden Exemplare zeigen die gleiche enorme Variationsbreite, bzw. die gleichen 
beiden extremen Typen wie die rezenten Vertreter. Diese Extreme lassen sich kurz gefaßt für unsere 
Exemplare in folgender Weise schildern. Das eine ist dünnrandig, abgerundet fünfeckig, gleichmäßig 
schildförmig gewölbt, Petalen flach, keine Circumpetalfurche. Das andere mit dickem Randwulst, deut- 
licher Circumpetalfurche, erhöhten Petalen und länglicherem Umriß. 

f Somit scheint sich die Variationsbreite dieser Form in ähnlicher Richtung zu erstrecken, wie 

bei Laganum depressum, von dem sie indeß auch in Bruchstücken durch die bauchige Form der Petalen, 

die stark konkave Unterseite und die Randständigkeit des Anus unterschieden ist. Immerhin ist zwischen 

den extremen Formen von Olypeaster rosacus ein noch weit beträchtlicherer Unterschied zu konstatieren, 
6* 


44 H. v. Staff und H. Reck, 


als zwischen den Endgliedern der Formenreihe von Laganum depressum. Demnach ließe es sich wohl 
rechtfertigen, die Extreme von Clypeaster rosaceus als Varietäten zu trennen, obwohl natürlich unser 
Material nicht reichhaltig genug sein dürfte, um eine definitive Lostrennung, eventuell sogar.als Spezies, 
vorzunehmen. Es geschieht somit mit dem nötigen Vorbehalt, daß wir die folgende Varielät fixieren. 

Olypeaster rosaceus var. nov. cerassilimbata. 

Unter diesem Namen fassen wir die oben bereits erwähnten Typen mit dickem Randwulst zu- 
sammen. Ihre Persistenz durch einen beträchtlichen Zeitraum spricht mehr für das Vorliegen einer 
echten Varietät als etwa von Lokalrassen oder gar Mutationen. 


Cassidulidae Ac. 
Spec. ind. 


Ein Bruchstück scheint u. a. durch die sehr stark ausgeprägte Floscelle auf diese Familie hin- 
zuweisen. Die Petalen sind sehr lang und schmal. Die jeweils inneren Porenreihen stehen auffallend 
eng beisammen und sind nur durch eine hohe, schmale Rippe getrennt. Der Erhaltungszustand des 
Steinkernes gestattet nicht, die unpaaren Peristomplatten der Interradien deutlich wahrzunehmen, während 
das grubenförmig vertiefte ambulacrale Phyllodium erkennbar sein dürfte. 

Dieser Befund gestattet natürlich keinerlei sichere Zuordnung zu einer bestimmten Gattung, 
wenn man auch an Echinolampas denken könnte. 

Fundort: Padas malang, linkes Ufer. 


Spatangidae Gray. 
Prymnadelinae Grecorry. 


Schizaster Ac. 


Die dieser Gattung eigene Dünnschaligkeit bei ansehnlichem Körpervolumen bedingt die durch- 
weg schlechte Erhaltung der uns vorliegenden Exemplare. Selbst wo ausnahmsweise die Skulptur der 
Schale und der Petalen sich gut erhalten hat, ist doch das Gesamtbild durch die starke Verdrückung 
undeutlich geworden. 

Schizaster cf. canaliferus (Lı.). 

Ein uns vorliegendes verhältnismäßig wohlerhaltenes Exemplar zeigt so deutliche Übereinstimmung 
mit Sch. canal., daß wir nicht den geringsten Zweifel an seiner Zugehörigkeit zu dieser Spezies äußern 
würden, wenn nicht das Analende durch seine Verdrückung das Längsprofil undeutlich machte. So 
könnte es immerhin um ein Geringes niedriger sein als die typischen Vertreter; aber auch dieser 
Unterschied, falls er wirklich bestehen sollte, könnte nur belanglos sein und deshalb höchstens zur Ab- 
trennung einer Varietät oder Mutation führen. 


Schizaster cf. Philippii (Gray). 


Wesentlich unsicherer ist die Zuweisung anderer in großer Zahl uns vorliegender Steinkerne 
und Schalenexemplare zu dieser Spezies. Die subzentrale Lage des Scheitels, sowie die geringere Ein- 
senkung des vorderen, unpaaren Ambulacrums unterscheidet dieselben deutlich vom vorigen Typ. Was 
der dürftige Erhaltungszustand, der keinerlei Detail erkennen läßt, zu sehen und kombinieren gestattet, 
deutet eher auf Sch. Philippi als auf Sch. ventricosus Gray, dem Marrın (l. c. S. 80) HErkLoTs Sch. sub- 
rhomboidalis nahestellte.e Nach den sehr schlechten Figuren HErkrors (l. c. Tafel V, Fig. 4) ist indes für 
uns kein Urteil über diese Frage möglich. 


Einige neogene Seeigel von Java. 45 


Prymnodesminae GRrecorr. 


Breynia Desor. 


Da diese Gattung nur die eine von LeaAcnH aufgestellte Spezies Dr. australasiae enthält, war für 
unsere Untersuchung nur die Frage maßgebend, ob die Genuscharaktere sicher genug nachweisbar waren. 
Dies konnte, trotzdem das Exemplar nur in Bruchstücken vorhanden war, mit hinreichender Sicherheit 
festgestellt werden, wobei namentlich Form, Zahl und Lage, sowie Lageverhältnisse der großen, in Ver- 
tiefungen liegenden Stachelwarzen leiten konnten. Die Andeutung einer zirkumpetalen Fasciole schien 
uns die Gattung Echinocardium Gray auszuschließen, während gegen Lorenia Ac. und Sarsella PomELL 
die Anordnung der paarigen Ambulacren sprach. 


Breynia australasiae GRAY. 
Breynia magna MaArTın (HERKt.). 
Eupatagus magnus HERKL. 


Trotz des schlechten Erhaltungszustandes waren die randlichen Sekundärtuberkeln der Oberseite 
deutlich sichtbar, so daß wir uns Marrıns Bedenken gegen die Zuordnung zur rezenten Form nicht an- 
schließen können, zumal an sich eine geringe Verschiedenheit der Randwölbung (vgl. Marrın 1.c. S. 81), 
die unser Exemplar übrigens wohl nicht teilt, nicht speziestrennend sein dürfte. 


Indem wir zum Schluß Herrn Prof. BLanckenHorn, der uns mit der Bearbeitung des Materials !) 
betraute, unseren verbindlichsten Dank aussprechen, fügen wir ein Verzeichnis der wichtigsten Lite- 
ratur bei: 


1. Herkrtors, Fossiles de Java. IV. Echinodermes. Leiden 1854. 

2. v. Martens, Über ostasiatische Echinodermen. Arch. f. Naturgesch. XXXI—-XXXIIIl. 1865—1867. 

3. Marrın, Revision of the fossil Echini from the Tertiary strata of Java. Notes from the Leyden Museum. 
Vel. II. 1880. 

4. PFEFFER, Die Clypeastriden des Hamburger Museums. Verh. naturw. Hamburg-Altona 1881. 

5. PFEFFER, Östafrikanische Echiniden usw. Jahrb. wiss. Anst. Hamburg. XIII. 1896. 


1) Soweit nicht im Text anderes bemerkt ist, dürfte als Fundort Duku Penkal (linkes Ufer?) zu nennen sein. 


Die fossilen Gastropoden 


von 


Frau H. Martin-Icke, Leiden. 


Die folgenden Untersuchungen sind noch keineswegs abgeschlossen, sie stellen vielmehr das 
Resultat einer vorläufigen Prüfung dar, wobei eine Reihe von Arten noch unbestimmt geblieben ist. 
Obwohl nun die vollständige Bearbeitung des Materials unsere faunistischen Kenntnisse bereichern würde, 
so sind doch keine allgemeinen Gesichtspunkte dabei zu erwarten, welche nicht schon aus dieser vor- 
läufigen Untersuchung abgeleitet werden könnten. 

Diejenigen bestimmbaren Arten, für welche nur die Gattung festgestellt wurde, habe ich im 
folgenden als spec., spec. 1, 2 usw. unterschieden, in dem Sinne, daß in den Listen für die verschiedenen 
Fundorte die gleiche Nummer auch das Vorkommen der gleichen Art angibt. Unter diesen Arten befinden 
sich ohne Zweifel noch solche, welche der heutigen Fauna angehören, außerdem vermutlich einzelne 
schon aus dem tropischen Tertiär bekannte und endlich sicherlich noch eine Reihe neuer Formen. 

Daß die schon anderweitig beschriebenen, rezenten und ausgestorbenen Arten nicht alle fest- 
gestellt wurden, hat seinen Grund darin, daß ich bis jetzt nur die in Leiden befindlichen Fossilien von 
Java sowie die rezenten Gastropoden des Museums für Naturgeschichte daselbst vergleichen konnte. 
Vor allen Dingen steht noch der Vergleich mit der Sammlung des Britischen Museums aus; aber für die 
weitere Durcharbeitung des umfangreichen Materials war die verfügbare Zeit durchaus unzureichend. 
Aus demselbem Grunde konnte die Bearbeitung der Lamellibranchiaten überhaupt nicht von mir in Angriff 
genommen werden. 


A. Gastropoden aus den marinen Schichten. 


I. Padas malang. 


| lebend | Sonds : | lebend | Sonds 

Helix spec. (l). re: — — Conus vimineus RBEEVE ........n | = 4- 
Actaeon flammeus GMEL. var. (]) . + —_ Oonus ngawianus MART. .ı. „2. Sera - 
Atys naucum Linn. (]). + — Conus sociales MART. . . :» . 2... 2.1 + 
Atys eylindriea HEgL. (l).. + ? Conus (unbestimmbar) lu.r. . .....1 — _ 
Atys spec.1 (rt) — — Pleurotoma (Surcula) biballungensis MART. () . | — _ 
Bulla ampulla Linn. (l) + + Pleurotoma (s. str.) gendinganensis MART.. . . | — + 
Terebra spec. 1 _ + Pleurotoma (s. str.) carinata GRAY. var. Woodwardi 

Terebra spec. 3 — —_ MART. . BR A ir En + 
Terebra spec. 4 (r) — — Pleurotoma (Drillia) bataviana MART. (l) . _ -+ 
Oonus sulcatus Flwass. var.. El > =R Oliva (Strephona) rufula Ducuos . Ir IE 
Conus sinensis SOW. + + | Oliva (unbestimmbar) Ü). . . »22.2...1—- _ 
Conus longurionis Krın. . + -h Aneillaria Junghuhni MART. — im 


H. Martin-Icke, Die fossilen Gastropoden. 47 


lebend | Sonde lebend | Sonde 

Aneillaria ampla GMEL. . . . ; + — Strombus (s. str.) Fennemai MArr. (l) —_ + 
Marginella (Oryptospera) neuen sm. var. Strombus (s. str.) isabella Lam. (lu.r) . + — 

minor Marr. (l) ; + + Strombus (Canarium) dentatus Linn. var. (]). SL + 
Marginella (Volutella) dactylus sn, a u. s 5 + Strombus spec. 12) (|) . — — 
Yetus spec. 1 (lu. r) DS 2. — = Strombus spec. 2. — — 
Vohuta (Aulica) scapha Eva, N re + = Strombus (unbestimmbar) & — —_ 
Mitra (Ohrysame) auramtia GMEL. (]) En — Rostellaria (s. str.) Pourisii Petit2) (}) an — 
Mitra (Caneilla) flammea Quox (l) = Sr Rostellaria spec.) (l) : e— — 
Mitra spee.1 ().. ICH, — — Terebellum punetatum CHEuN. (l) - =E L 
Turrieula (Vulpecula) bolapane Manr. ON ES — + Cerithium (s. str.) tubereulatum Linn. var. -r + 
Turrieula (Vulpeeula) Jonkeri MARr. () . || — _ Cerithium (Vertagus) karangense MART. (l) — — 
Turrieula (Vulpeeula) plicaria Linn. () . . . .= + Cerithium spec. 1 (l) — _ 
Turrieula spec. 1 (l) ER ERUR _ — Potamides (?) Jonker« MART. (]) — — 
Turricula (anbestimmbar) (l) : — Vermetus javanus MART. (]). — — 
IHTSUSESBECHlE a ee ea Sr Turritella eingulifera Sow. () . ı — 
Tritomidea sondeiana MART.!) l) . ». . 2... ..| — + Melamia (s. str.) sondeiana MARr. (]) == Z- 
Phos Woodwardianus MART. () . .». . 2 ..| — + Melania (Sermyla) tornatella LEA. _E ı- 
Hindria tambacana MART. a + Solarium (s. str.) perspectivum Linn ()). - I 
Nassa (Niotha) Kieneri DeEsm. var. . . . . . = + Solarium (s. str.) maximum Pit. (}). 4 + 
Nassa (Hinia) Verbeeki Marr. (l). — + Xenophora (Tugurium) caleulifera ReEve . — + 
INOSSORSDecHl u ar. ee || — Xenophora spec. |) . _ _ 
Nassonspea2n nee = |. — ll Namen spec. a — | — 
Cohumbella (s. str.) bandongensis Marr. (lu.r) .| — + Natica (s. str.) zebra Lam. (]) SL -L 
Columbella (s. str.) fulgurams Lam. ) . . . . + — Natica (s. str.) morochiensis GMEL. (l) SL — 
Oolumbella (Strombina) graeillima MART. . . .| — + Natica (s. str.) rufa Born. + + 
Murex (s. str.) Verbeekö MaRtT. l). . . ...| — + Natica (s. str.) vitellus Linn. (). =n SL 
Purpura (Polytropa) bantamensis MART. (|) . . _ — Natica (s. str.) gendingamensis MART. — ı 
Triton (Ranularia) pseudopyrum MARrT. () . . — SH Natiea (Neverita) ampla Pur. (l). E + 
Ranella (s. str.) subgranosa BECK (l). . . . . + + Natica (Polinices) mamilla Lam. (l) . -E 4- 
Ranella (s. str.) nobilis ReEvE (). :. . ... + + Yatica (Polimices) pourisiana RECLUZ . _L =[ 
Ramella (Apollo) bitubereularis Lam. (). . . . + + Natica (Polinices) Jukesii REEVE (l) . SL + 
Ranella (unbestimmbar) (l) . A — Natica {Mamilla) melanostoma GMEL.>) (]). + — 
Cassis (Semicassis) pila REEveE. var. i) . . .| + on Sigaretus Is. str.) planulatus REcLuz (r). + — 
Cassis (Semicassis) Herklotst MART. . — + Sigaretus spec.1 (t). er er = 
Cassis (unbestimmbar) () . ». . 2 22... — En Nerita (Theliostyla) chamaelon rn u U) 5 en _ 
Dolium (s. str.) xonatum GREEN () . ». . .. + — Nerita (Tenare) polita Linn. (\. + == 
Dolium (s. str.) costatum DesH. . . .» 2... + + Nerita (unbestimmbar) (l) — 
Domamespechl 2 2 ie — Turbo (Senectus) sondeianus MART. (l) . — 
IDOTUTESDECHZINIE ee | — Turbo (Senectus) tieaomieus REEVE (l) En — 
EDOVTÜRSDECHSEND. ne en ger ee - | — Turbo spec.1. ().. Be re 
Dohlium (anbestimmbar) lu.r). . ». .2..| — — Trochus spec.1 (l) = = 
Pirula (unbestimmbar) |) . . . 2. 2 2... — — Trochus (unbestimmbar) (l) . — — 
Cypraea (s. str.) eylindriea BoRN (). . .» . . 4- — Gibbula (Monilea) callifera Lam. EN ; -L — 
Oypraea (Lupomia) errones Linn. (). . . — Calliostoma spec. ä — = 
Oypraea (Lupomia) sondeiana MArr. () . »..| — | + Emarginula (Subeman info) spec.®). = == 
Oypraea (Ocellaria) erosa LNN. . . » ...| + 2 Seutus corrugatus REEVE. AL — 


1) Bis jetzt war nur die Schlußwindung dieser Art bekannt. 

2) Nahe verwandt mit Sir. dilatatus Swaıns. (= Swainsond REEvE). 

3) Spiralskulptur stärker entwickelt als bei den Fossilien von Sonde. 

4) Nahe verwandt mit R. minifera Abart, aber die rechte Lippe zeigt außen deutliche Leisten und besitzt zwei, 
durch eine tiefe Einbuchtung geschiedene Dornen. 

5) Spiralskulptur nur schwach angedeutet. 

6) Am nächsten verwandt mit Submargimula intermedia REEVE. 


48 H. Martin-Icke, 


In der obigen Liste bedeutet ein 1 hinter dem Namen, daß die betreffende Art am linken, ein r, 
daß sie am rechten Flußufer des Solo gefunden wurde. Dieselben Arten liegen aber vielfach außerdem 
noch ohne eine derartige Bezeichnung, nur mit der allgemeinen Angabe »Padas malang«, vor, so daß 
die Hinzufügung von 1 oder r keineswegs bedeutet, daß die genannte Spezies ausschließlich links 
oder rechts gefunden sei. Einen Unterschied zwischen linkem und rechtem Ufer kann ich nicht fest- 
stellen. Objekte, welche nur der Gattung nach zu bestimmen, aber wegen ungenügender Erhaltung nicht 
weiter zu verwerten sind, wurden zur Vervollständigung des faunistischen Gesamtbildes dennoch ein- 
gefügt. In der ersten Spalte bedeutet ein +, daß die Art noch in der heutigen Fauna vorkommt: in 
der zweiten gibt ein + an, daß sie auch in Sond& gefunden ist. 

Die Liste enthält 104 bestimmbare Arten; von diesen sind 79 mit bereits bekannten identifiziert; 
25 blieben unbestimmt; unter den identifizierten Spezies befinden sich 53 rezente und 26 ausgestorbene. 
Angenommen, daß die unbestimmt gebliebenen 25 Arten sämtlich der heutigen Fauna fehlten, so würden 
53 rezenten Fossilien nur 51 ausgestorbene gegenüberstehen; die noch lebenden Spezies würden dann 
51% ausmacher. Aber dieser bei nur vorläufiger Prüfung gewonnene Prozentsatz ist aus eingangs 
genannten Gründen gewiß zu niedrig; der wirkliche dürfte schwerlich niedriger sein als der für Sonde 
berechnete (54%)'!). Dazu kommt, daß von den Arten dieses Fundortes nicht weniger als 58 auch von 
Sond& bekannt sind. Mithin kann ein wesentlicher Altersunterschied zwischen den Schichten von 
Padas malang und denjenigen von Sonde, welche K. Mırrm als Pliocän betrachtet, nicht bestehen. 
Es handelt sich auch wieder um eine küstennahe Bildung in untiefem Wasser; einzelne Melanien und 
Helix sind eingeschwemmt. 


II. Sonde. 


Tormatina (Sao) spec. 

Bulla ampulla Linn. 

Bulla (anbestimmbar). 

Terebra spec.1. 

Terebra spec. 2. 

Terebra spec. 5. 

Conus sinensis SOW. 

Conus socialis MART. 

Conus (unbestimmbar). 

Pleurotoma (s. str.) gendingamensis MARrT. 

Pleurotoma (s. str.) sondeiana MART. 

Pleurotoma (s. str.) earinata GRAY. var. 
Woodwardi MART. 

Pleurotoma (Drillia) flavidula LAm. var. 


Die meisten Arten der obigen Liste waren bereits aus den Schichten von Sond& bekannt. 


Marginella \Oryptospüra) guinqueplicata 
Lan. var. minor MART. 

Voluta (anbestimmbar). 

Fusus spec.1. 

Phos Woodwardianus MART. 

Nassa (Hinia) Verbeeki MART. 

Nassa spec. 3. 

Columbella (Strombina) gracillima MART. 

Triton (Ranularia, pseudopyrum MART. 

Ranella (s. str.) mobilis REEVE. 

TRanella (unbestimmbar). 

Cassis (Semicassis) pda REEVE var. 

Cassis (Semicassis) Herklotsi MAR. 


Cassis (unbestimmbar). 

Dolium (s. str.) costatum Desn. 
Pirula (unbestimmbar). 

Strombus (unbestimmbar). 

Melania (Tarebia) madiunensis MART. 
Solarium (s. str.) maximum PPıL. 
Xenophora (Tugurium) caleulifera REEve. 
Natica (s. str.) xebra Lam. 

Natica (s. str.) vitellus Linn. 

Natica (Polinices) powisiana RECLUZ. 
Natica (anbestimmbar). 

Nerita (Thelvostyla) chamaeleon Linn. 
Gibbula (Minoka) spec. 


Neu 


sind für diesen Fundort nur Tormatına (Sao) spec., Dulla ampulla Lınn., Terebra spec. 1, 2 u. 5, Fusus 


spec. 1, Nassa spec. 3, Dolium (s. str.) costatum Desm., Pirula spec. und Gibbula (Ninolia) spec. 


Die 


beiden bestimmten Arten gehören der heutigen Fauna an. Die Anzahl der von Sonde bekannten Spezies 
beläuft sich nun im Ganzen auf 137; hiervon sind 7 noch nicht bestimmt und 2 bislang nur in un- 
senügender Erhaltung vorhanden. Die neu hinzugekommenen Formen liefern keine neuen Gesichtspunkte 
für die Charakterisierung der Ablagerung. 


1) K. Marrın, Das Alter der Schichten von Sonde und Trinil auf Java. 
Meded., 1908, p. 9. 


Kon. Akad. v. Wet. Amsterdam; Versl. 


Die fossilen Gastropoden. 49 
III. Duku Penkal. 
lebend | Sonde a | lebend | Sonde a 

Terebra spec.1. — + + | Dolium (s. str.) costatwm Desn. + + + 
Conus (unbestimmbar) (I) —_ — — Strombus (Canarium) Gendansamens iM _ zn —_ 
Pleurotoma gendingamensis MART. . _ + + Strombus spec. 1 a ; — —_ + 
Pleurotoma (s. str.) carınata GrAY. var. Strombus (unbestimmbar) (l) . —_— | — 

Woodwardi MART. + + + Terebellum punctatum CHEMmn. (]) + + + 
Oliwa sondeiana MART. — + — Potamides spec.) (|) . — — — 
Oliva (Strephoma) rufula Dede + + + Vermetus javanus MART. ! — = —- 
Marginella (COryptospira) ngdenliralz Melania (Tarebia) madiunensis Ma — + — 

Lam. var. minor MART. > + Sr ar Melania (Sermyla) tornatella BEA Lu + - 
Turrieula gendinganensis MART.!) (l) . = + — Melania (unbestimmbar) —_ _ — 
Hindsia gendinganensis MART. = + — Solarium (unbestimmbar) (l) . | — —_ — 
Hindsia tambacana MART.. : _ + + Xenophora (Tugurium) Dunkeri Mar. 
Nassa (s. str.) coronata Bruc. var.. + + — (Steinkerne) (l) — —_ _ 
Nassa (Hinia) Verbeeki MArr. — — + Xenophora (Tugurium) era ee + + + 
Nassa (Eione) thersites BruG . 3 + + _ Natica (s. str.) zebra Lam. . + + + 
Columbella (s.str.) bandongensis MART. N I) = + + Natica (s. str.) vitellus Lınn. . + + + 
Columbella (Strombina) graeilima MARr. | — + + Natiea (s. str.) gendinganensis MARr. . — + + 
Murex (s. str.) Verbeekv MArr. 5.6) +: + Natiea (Polinices) mamilla Lam.) (l) . — + + 
Triton (Ranularia) pseudopyrum MArr.!(l) | — + + Natica (Polinices) powisiana ReEcLuz . + + + 
Persona retieulata Linn.) (l) . + —- — Natiea (unbestimmbar) . IR: — — — 
Ranella (s. str.) subgranosa BECK + + — Neritina (Olithon) brevispina Las 1) () + + _ 
Ranella (unbestimmbar) — —_ —_ Trochus (Tectus) triserialis Lam.‘) (|) - + — — 
Cassis (unbestimmbar) . _ —_ — Trochus (uanbestimmbar) (l) _ _ — 


Die obige Liste, 


in welcher ein beigefügtes | ein Vorkommen am linken Solo-Ufer bedeutet, 


enthält 35 bestimmt unterschiedene Arten neben 8 unbestimmbaren. Von jenen 35 Spezies kommen 


nicht weniger als 32 entweder in Sond& oder in Padas malang oder an beiden Fundorten zugleich vor, 


und zwar 31 in Sonde, 


23 in Padas malang und 22 gleichzeitig an beiden Orten. 


die Schichten von Duku Penkal denen von Sond& und Padas malang äquivalent sind. 
Bei Vernachlässigung derjenigen Arten, für welche das Vorkommen bei Duku Penkal nicht ganz 
zweifellos feststeht, gelangt man dennoch zu demselben Resultate. 
Die 3 Arten, welche bis jetzt weder von Sonde, noch von Padas malang bekannt waren, sind: 


Dies beweist, 


daß 


| 
F 
; Potamides spec., Xenophora (Tugurium) Dunkeri Marr. und Trochus (Teetus) triserialis Lam. 


N | IV. Rangun, westlich von Sonde. 


Natica (Polinices) powisiana REcıuz. 
Natica (Mamilla) melanostoma GMEL. 
Sigaretus spec. 1. 

Trochus (Lamprostoma) maculatus Lam. 


 Oliva trieineta Marr. 
Oliva (Strephona) rufula Ducuos. 
Natica (Polinices) mamilla Lam. 


Conus socialis MART. | 


Von den obigen 8 Arten kommen die ersten 6 in Sonde, die 7. in Padas malang vor, während 
der rezente Trochus nur von Rangun bekannt ist. Von den Fossilien gehören 5 der heutigen Fauna an. 


1) Fundort nicht ganz sicher. Nach Angabe der Etikette »nach aller Wahrscheinlichkeit Duku Penkal«. 
Selenka-Trinil-Expedition, 7 


50 H. Martin-Icke, 


Soweit das geringe Material überhaupt ein Urteil: zuläßt, scheinen die Versteinerungen wiederum aus 
einer Schicht zu stammen, welche derjenigen von Sond& äquivalent ist. 

Es’ ergibt sich also, daß für die marinen Ablagerungen von Padas malang, Sonde, 
Duku Penkal und Rangun auf Grund der obigen Untersuchungen keinerlei Altersunter- 
schied festzustellen ist und daß dieselben sämtlich dem Pliocän angehören müssen. 


B. Gastropoden aus den fluviatilen Schichten von Trinil. 


| Nähere Angabe des Fundortes. 


‚Helix rotatorao S. D. Buscal) ner Tonbank über der Hauptknochenschicht, Grube II. 

Limnaeus rubiginosus MICHEL . . . Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 
Planorbis tondanensis Quox et GAIm. em. Korssm Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 
Physa: spec: - Frl vera ES een. Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 


Unterster Teil der Knochenschichten. 
| Knochenschichten aus der Grube am rechten Ufer. 
Lage unter der Knochenschicht, Schürfgraben, südlich vom Gedenkstein. 
Melania (Striatella) tubereulata MÜLLER . . . . Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 
Melania (Plotia) gramnum v.D.BuscH . . . . . Tuffschicht unter Konglomeratschicht. 
Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 
Unterster Teil der Knochenschichten. 
Tuff unter Konglomeratlage. 
Tiefere Knochenschichten. 
Lage unter der Knochenschicht, Schürfgraben, südlich vom Gedenkstein. 
Lage unter der Knochenschicht, Schürfgraben, südlich vom Gedenkstein. 
Knochenschichten aus der Grube am rechten Ufer. 
Tiefere Knochenschichten. 
Tuff unter Konglomeratlage. 
Unterster Teil der Knochenschichten. 
Melania spec. . . . ER ER A: Knochenschichten aus der Grube am rechten Ufer. 
Bithynia truncala Ex». ri Som a ee Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. v 
Tuffschicht unter Konglomeratschicht. 
Unterster Teil der Knochenschichten. 
Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 
| Knochenschichten aus der Grube am rechten Ufer. 
Tiefere Knochenschichten. 
Ampullaria (Pachylabra) seutata Mouss. . . . . Tonschicht über der Hauptknochenschicht, Grube II. 


| Tiefere Knochenschichten. 


Melania (Pachychilus) testudinaria v.D. Busch var. 


Melania (Plotia) savinieri BRoT. . 


Melania (Tarebia) verrucosa Hınps. . 


 —| 


Paludina javanica v. D. BuscH . 


Zu den Namen der obigen Liste ist folgendes zu bemerken: 


Physa und Isidora sind fossil bekanntlich sehr schwer zu unterscheiden; Isidora ist aber eine 
vorwiegend afrikanische Gattung?), so daß man auf Java eher Physa als Isidora erwarten darf. Zudem 
scheint mir die Art sehr gut zu Physa zu passen, und deswegen habe ich sie hier angereiht. 

Ampullaria (Pachylabra) scutata Mouss. ist zwar nur durch Deckel vertreten, aber diese sind 
äußerst charakteristisch, so daß die Bestimmung trotz des Fehlens der Schale wohl sicher ist. 

Wegen der Wichtigkeit gerade dieser Schichten habe ich die Fossilien unter Angabe sämtlicher 


1) Identisch mit Exemplaren, welche Ergert am Kali Soko, Nebenfluß des Solo, sammelte. 
2) Martını und Gusmnıtz, Bd. I, Abt. 47, S. 70, 


Die fossilen Gastropoden. 51 


Daten angeführt, die überhaupt über ihren Fundort vorlagen, für deren genaue Bewertung mir jedoch 
die Handhabe fehlt. Deswegen kommt eine Anzahl von Spezies in mehreren Wiederholungen vor. 

Es darf indessen angenommen werden, daß alle diese Fossilien im wesentlichen gleichalterig 
sind. Früher sind von mir aus den Knochenschichten noch 3 weitere Spezies bestimmt, nämlich Buhimus 
citrinus Bruc., Melania (Melanoides) infracostata Mouss. und Ampullaria (Pachylabra) ampullacea Linn. !), 
so daß wir zur Charakterisierung der betreffenden Schichten über 16 verschiedene Arten verfügen, von 
denen eine Physa und eine Melania unbestimmt blieben. Die 14 bestimmten Arten sind aber alle 
lebend vertreten. 

Obwohl es an und für sich unsicher ist, bei so wenigen Arten eine Prozentberechnung zu machen 
und die beiden unbenannten Spezies, wie oben dargelegt, recht wohl der heutigen Fauna angehören 
können, so würde man bei Annahme des Gegenteils dennoch als Minimalwert 87,5% rezenter Formen 
erhalten. K. Marrın berechnete für das Quartär von Celebes 8%?. Somit vermag ich der in 
Rede stehenden Ablagerung kein höheres als diluviales Alter zuzuschreiben. 


1) BrancA, Vorläufiger Bericht usw. Sitzungsber. d. kgl. preuß. Akad. d. Wiss. 1908, XII, 5. März, S. 270. 
2) a.a.0. S.ı0u. 4A, - 


Notizen über die Süßwasserbivalven aus den Pithecanthropus- 
Schichten von Trinil 


von 


Prof. K. Martin. 


Die zahlreichen Reste von Unio gehören alle den zwei Arten an, welche schon früher von mir 
erwähnt wurden, aber wegen mangelnden Vergleichsmateriales nicht bestimmt werden konnten !). 

Eine derselben ist seither von Dusoıs als U. trinilensis Dusoıs in die Wissenschaft eingeführt). 
Freilich hat Dusoıs die Art nicht beschrieben und nur das Innere der rechten Klappe abgebildet, aber 
trotzdem ist es wohl sicher, daß die größere Unio, welche mehr als 11 cm Länge erreicht und mir in 
vielen Schalen, teilweise in vortrefflicher Erhaltung, vorliegt, der von ihm aufgestellten Spezies angehört. 
Dusoıs belegte die Versteinerung »vorläufig« mit einem neuen Namen, weil es ihm nicht gelang, die Art 
auf Java lebend zu finden und er es deswegen als »nicht unwahrscheinlich« betrachtet, daß sie aus- 
gestorben sei. Selbstredend bedarf dies weiterer Bestätigung; ich selber kann darüber nichts aussagen, 
da die ostindischen Unionen in der Leidener Sammlung auffallend schlecht vertreten sind. 


Die zweite Art, ebenfalls in sehr guter Erhaltung vorliegend, stimmt mit U. produetus Mouss. 
überein), und zwar fast ausnahmslos mit derjenigen Form, welche der Autor var. normalis genannt hat 
Von rezenten Schalen, die Ergerr im Kali Soko, einem rechten Nebenflusse des Solo, gesammelt und 
zum Vergleich nach Leiden gebracht hat, kann ich die in Rede stehenden Spezies nicht unterscheiden. 
ELBerT hat die Versteinerung auch schon als U. productus aus den Kendeng-Schichten angeführt®), so- 
daß ich seine Bestimmung nur bestätigen kann’). 

Die meisten Exemplare dieser Art halten sich innerhalb der von Mousson angegebenen Dimen- 
sionen: Länge 72, Höhe 33, Dieke 21 mm; nur ausnahmsweise waren die Schalen 37 mm hoch und etwa 
80 mm lang. Eins der größten Individuen besitzt hinten in mittlerer Schalenhöhe einzelne schwache, 
vertikal gestellte, die Zuwachslinien unter stumpfem Winkel schneidende Runzeln; bei einem zweiten 


1) Branca, Vorläufiger Bericht usw. Sitzungsber. d. kgl. preuß. Akad. d. Wissensch., 1908, XII, 5. März, S. 270. 

2) Dueoıs, Das geologische Alter der Kendeng- und Trinilfauna. Tydschr. Kon. Ned. Aardr. Genootschr., 2. Serie, 
XXV, 1908, Afl. 6, p. 1249, Taf. 39, Fig. 6. 

3) Mousson, Die Land- und Süßwasser-Mollusken von Java, S. 93, Tab. 17, Fig. 3-5. 

4) Über das Alter der Kendeng-Schichten usw. Neues Jahrb., Beilageband XXV, 1908; ferner Centralbl. f. Min., 
1909, Nr. 17, S. 517. 

5) Nicht zu verwechseln mit der nordamerikanischen Art, U. produetus ConrAD, MARTIıNI u. CHEMNITZ, Konchylien- 
Kabinett, IX, 2, S. 66, Tab. 16, Fig. 2. 


K. Martin, Notizen über die Süßwasserbivalven aus den Pithecanthropusschichten von Trinil. 53 


ist eine solche Skulptur kaum angedeutet. Ganz ausnahmsweise entwickeln sich hinten, oberhalb des 
zugerundeten Kieles, einzelne fadenförmige, kurze Leisten, die unregelmäßig oder nahezu horizontal 
gestellt sind und den Eindruck einer Strichelung hervorrufen. Endlich kann der Wirbel schwache 


 Runzeln oder Warzen zeigen, die namentlich bei einem kleinen Individuum deutlich hervortreten, welches 


der var. fragelis Mouss. entspricht. Diese Form, welche auch unter dem rezenten Materiale des 
Kali Soko (vgl. ELBERT) vertreten ist, ist überhaupt nichts anderes als das Jugendstadium der erst- 
genannten. 

U. productus Mouss. sieht in der Form dem U. orientalis Lea sehr ähnlich und wird von RervE 
als Synonym mit letzterem angeführt !); aber U. orientalis hat hinten gelbe Radialstreifen und sein Vor- 
kommen auf Java wird a. a. 0. als zweifelhaft hingestellt. Deswegen ziehe ich es vor, die Bezeichnung 
productus beizubehalten. 


Die Corbicula ist eine ziemlich kleine Art, welche sich durch die Höhe der Schale, die auf- 
getriebenen und weit hervorstehenden Wirbel, sowie den ausgesprochen dreiseitigen Umriß auszeichnet. 
Arten von ähnlicher Form haben, ohne häufig zu sein, in Asien eine weite Verbreitung. Dazu gehört 
aus dem westlichen Asien C©. crassula Mousson, aus Kambodja C. erosa Prinz, aus Siam (©. Lydigiana 
Prime, aus Japan C. Sandai Rem. Die letztgenannte?) scheint von allen diesen am nächsten verwandt 
zu sein, soweit sich dies nach Abbildungen und Beschreibungen der genannten Arten beurteilen läßt, 
von denen mir nur 0. Sandai in zwei Exemplaren zum Vergleiche vorliegt. Das Fossil ist nur kleiner 
und besitzt enger gestellte konzentrische Rippen als die rezente japanische Art. Ob es in der heutigen 
Fauna noch vorkommt, vermag ich mit den mir zu Gebote stehenden Hilfsmitteln nicht zu entscheiden. 

Sowohl CarrtHaus als ELBERT haben diese Corbicula gesammelt. Den Angaben ihrer Etiketten 
entnehme ich, daß sie flußabwärts von Sonde, im Liegenden der Kendeng-Schichten, und bei Padas 
malang vorkommt. Von letztgenanntem Orte liegen zwar nur einzelne, aber gut erhaltene und sicher 
identische Schalen vor. 


1) Reeve, Vol. XVI, Unio, Tab. 91, spec. 491. 
2) Marrtını und Cuemnızz, Konchylien-Kabinett, Bd. IX, Abt. 3, S.193, Tab. 38, Fig. 11 u. 12. 


Die Fischreste 


von 


Dr. Edw. Hennig. 


Mit Tafel XI. 


A. Selachia. 


Fam. Garcharidae. 


Ein Dutzend kleiner, guterhaltener Haifischzähne (vgl. Taf. XI, Fig. 1—5) erweist sich als zu 
Carcharvas gehörig durch die einfach dreiseitige Gestalt (ohne Nebenzähnchen), die feingezähnelten Ränder, 
die sanfte Wölbung der Hinter- und Abflachung der Vorderseite, sowie durch die im allgemeinen ge- 
ringe, wenn auch naturgemäß wechselnde Neigung nach der Außenseite. Einige schlankere Zähne 
dürften dem Unterkiefer angehören; sie sind ebenfalls bis zur Spitze gezähnelt. Daraus ergibt sich nach 
der Einteilung von MÜLLER und Hente die Bestimmung als Untergattung Prionodon. 


In Carcharias (Prionodon) gangeticus MürL.-HEnLE haben wir einen lebenden indischen Hai vor 
uns, der in die Flüsse hinaufsteigt. Das Vorkommen von Selachierzähnen an unserem Fundort!) hat 
demnach nichts Auffallendes an sich. 


Dusoıs?) führt sogar diesen selben Prionodon gangeticus im »Sandstein von Trinil« unter seinen 
Fossilfunden auf, unterläßt aber anzugeben, welche Merkmale dabei für ihn bestimmend sind. Lebend 
kommt die Art in Java nicht vor. 


Marrın 3) gibt vom Fundorte Ngembak Zähne einer neuen Art Preonodon Dijki an, die sich vom 
lebenden Carch. Henlei VaL. durch eine leichte Krümmung am Innenrande der Zähne und vom Carch. 
Japonicus Schtes. dadurch unterscheidet, daß »dessen Zähne etwas schlanker sind und eine nach außen 
mehr verlängerte Basis haben«. Gleichfalls von Ngembak stammen zwei als Carcharias (Prion.) java- 
nicus Marr. bezeichnete Zähne, die sich durch ihre Größe, schlanke Gestalt und äußerst feine, nur unter 
Lupe erkennbare Randkerbung auszeichnen. 


1) Vier Stück tragen den Vermerk 1, F k. 37, eins die Zahl 197, die übrigen sieben sind unleserlich bezeichnet 
(entweder 47 oder 4L ??), 

2) Tijdschrift van het koninglijk Nederlandsch Aardrijkskundig Genootschap, 2. Serie, Deel XXIV, No.3, Mede- 
deelingen vom 15. Mai 1907, S. 455. | 


3) Beitr. z. Geol. Ostasiens u, Australiens, 1. Serie, Bd. 3: »Tiefbohrungen auf Java«, S.28, Taf. II, Fig. 21—23. 
Leiden 1883—87. 


Edw. Hennig, Die Fischreste. 55 


Was nun die mir vorliegenden Zähne anlangt, so weichen sie vom Pr. javanıcus, nach den Ab- 
bildungen zu urteilen, sehr erheblich ab; von den Abbildungen des Pr. Dyjki unterscheidet sie der Außen- 
rand, der nicht scharfwinklig, sondern konkay gekrümmt ist, und der Umstand, daß die Zähnelung am 
Basisschenkel eher schwächer denn stärker ist als in halber Höhe des Zahnes. Doch ist das gleiche bei 
einem der von MAarTın beschriebenen Zähne (a.a.O., Fig.22) der Fall, und ich muß diesem Autor beistimmen, 
wenn er darin »im Hinblick auf das Verhalten der rezenten Prionodon-Arten keinen Speziesunterschied 
zu sehen« vermag. Nach Betrachtung einer Reihe dem Berliner zoologischen Museum angehöriger Car- 
charias-Gebisse gehe ich sogar noch weiter und kann auch die genannten Unterschiede von Carch. Henlev 
und japonicus nicht als Grund zu spezifischer Abgrenzung anerkennen. Die Zahnformen wechseln inner- 
halb des Haifisch-Gebisses so ungemein stark, daß es mir sinnlos erscheinen will, auf den spärlichen 
Fund vereinzelter Zähne hin irgend etwas über deren Zugehörigkeit auszumachen. Ein Exemplar von 
Carcharias gangeticus, das ich zum Vergleiche heranzog, vereinigte ziemlich alle hier genannten Arten 
friedlich in seinem einst so gefährlichen Rachen! 

Ich sehe mich genötigt, es bei der Bestimmung der Zähne als Prionodon sp. bewenden 
zu lassen. 

Zu Padas malang sind im »Mergel« ein größerer (vgl. Taf. XI, Fig. 6) und ein kleinerer Wirbel 
vom Garchariden-Typ gefunden worden. 


Fam. Pristidae. 


Die Rochen sind durch den Rostralstachel!) eines Sägefisches vertreten (Taf. XI, Fig. 7), dem man 
auf den ersten Blick weder den Selachier- noch überhaupt den Fisch-Charakter ansieht. Solche Funde 
sind fossil nicht selten und seit dem Mitteleozän?) bekannt. Auffallen könnte nach allem, was man bisher 
allgemein von diesen Tieren weiß, das dortige Vorkommen in Flußablagerungen; doch hat PArpenuem 
in einer für die Kenntnis der Pristiden wichtigen Mitteilung?) darauf hingewiesen, daß »die Tiere nicht 
streng marin leben, sondern (vielleicht allerdings nur zeitweise) auch in die Flußmündungen gehen und 
hier sogar ziemlich weit hinaufgehen«‘. Interessant bleibt unser Stück immerhin als erstes fossiles 
(bzw. subfossiles) Belegstück für diese Gewohnheit und auch (soweit ich unterrichtet bin), weil Pristis- 
Funde bisher nur in Europa, Nordafrika (Ägypten) und Amerika gemacht worden sind. 


1) Nicht Rostralzahn! (s. darüber JaEkeEL: Zeitschr. d. deutsch. geol. Ges. 1890, S. 91 und HıLGEnnorrr: Sitz.-Ber. 
Ges. naturf. Freunde Berlin 1888, S. 109—110). 


2) S. STROMER von REICHENBACH, Beitr. z. Geol. u. Pal. von Österreich-Ungarn 1905, Bd. XVII, S. 55. 
.3) Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1905, Nr. 3, S. 99. 


4) v. MArTEns hat zuerst nachgewiesen, daß in den tropischen Gegenden ein regerer Austausch zwischen Land- 
und Wassertieren stattfindet, und P. PELsEneer (L’origine des animaux d’eau douce. Brüssel 1906) hat dies Gesetz dahin 
vertieft, daß die Niederschlagsmengen der betreffenden Gegenden mit in Betracht zu ziehen sind: Bei starkem Regenreich- 
tum wird auch das Meerwasser eine gewisse Aussüßung erfahren und andererseits die Feuchtigkeit der Luft in den Tropen 
dazu beitragen, daß der Weg vom Land über das Süßwasser in die See und umgekehrt weniger schroffen Übergängen 
begegnet. Das Maximum des Austausches liegt nach ihm gerade in der malaiischen Inselwelt. Einen kleinen Beitrag hierzu 
bieten also unser Prionodon- und Pristis-Befund von Java, Carcharias gangeticus in Indien und die von PAPPENHEIM zitierte 
PErErssche Beobachtung über das Vorkommen von Sägefischen weit in den Sambesi hinauf. Die weiter unten zu erwähnen- 
den Kletterfische, die gleichfalls fossil gefunden worden sind, bilden mit ihrer Fähigkeit, längere Zeit außer Wasser zu 
bleiben, ein Gegenstück. Ich kann mich daher nur der Meinung Dueoiıs’ anschließen, daß zur Zeit der Ablagerungen von 
Trinil genau die gleichen klimatischen Verhältnisse geherrscht haben wie heute. 


56 Edw. Hennig, 


Ungewöhnlich ist an dem Exemplar (das übrigens von der rechten Seite der »Säge« stammt) eine 
nicht unbeträchtliche Krümmung nach der Unterseite. Wenigstens habe ich bei lebenden Formen nichts 
dergleichen wahrgenommen, wohl aber bei einer alluvialen Pristis antigquorum von der Birket el-Qerun, das 
in allem mit unserem Stücke übereinstimmt, es nur an Größe noch erheblich übertrifft. Eine Identi- 
fizierung kann aber nicht vorgenommen werden, da die Rostralstachel am Individuum in ihrer Ausbil- 
dung nicht konstant und zur Bestimmung unbrauchbar sind. Übrigens ist Pristis antiquorum die einzige 
in Ostindien nicht vorkommende lebende Art. Auf Ostindien beschränkt sind nach Güntker (Bd. VII) 
Pr. Zysron BLeEk und cuspidatus Latuam, in allen tropischen Meeren sind Pr. Perrotteti MürL.-HEnLe 
und Pr. peetinatus Larn. verbreitet. Trifft es zu, was Damzs!) unter Berufung auf Swır#-Woopwaro mitteilt, 
daß Pr. cuspidatus der charakteristischen Rinne am Hinterrande der Rostralstachel entbehrt, so schiede 
diese Spezies ebenfalls aus und es bliebe die Wahl zwischen Pr. Zysron, Perrotteti und pectinatus; denn 
zu der Annahme einer neuen Art liegt kein Grund vor?). 


Eine Glättung und Vertiefung der Oberseite an der Spitze dürfte durch Abnutzung?) zu erklären 
„sein. Der Hinterrand ist nicht wie in der Mehrzahl der mir bekannten Fälle gerade, sondern leicht 
einwärts gebogen. Die Länge beträgt 7 cm, deutet also auf ein Tier von nicht unbeträchtlichen Dimen- 
sionen und damit, wenn man sich die Bewegungsmöglichkeiten solcher Formen vor Augen hält, auch 
auf einen entsprechend großen Strom. 


B. Teleostomata. 


Fam. Siluridae. 


Unter einer größeren Anzahl loser Fischknochen und Knochenbruchstücke aus den »Tonbänken 
über der Hauptknochenschicht, Grube II Trinil« verrät sich sofort die Anwesenheit von Siluriden durch 
die charakteristisch gezähnten Bauchflossenstachel, die von Unkundigen in leicht erklärlichem Irrtum 
gern für Unterkiefer gehalten werden. Ich zähle 13 Stück in wechselnder Erhaltung und Größe. Der 
längste unter ihnen (Nr. 991) mißt 9 em und läßt so auf Formen von sehr beträchtlichem Ausmaß 
schließen. Die von mir untersuchten jetzt auf Java vorkommenden Siluriden hatten meist Flossenstachel 
von etwa 3—4 em Länge®). Auch solche liegen fossil vor. 


Eine systematische Unterscheidung nach der Zähnelung der Ränder und der Skulptur über- 
haupt dürfte sich als möglich erweisen, doch ist man von zoologischer Seite dieser Frage bisher nicht 
näher getreten, so daß die Literatur keine Stützpunkte bietet. Das Material einer einzigen Sammlung 
wird aber kaum eine ausreichende Grundlage hierfür bieten. Ich muß mich also auf Andeutungen be- 
schränken, zumal da das fossile Material z. T. stark abgerollt ist und die feineren Einzelheiten verwischt 
erscheinen. Deutlich ausgeprägt ist in der Mehrzahl der Fälle nur die Bezahnung auf der Innenseite 


1) Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde 19. Juni 1888, S. 108, Fußnote. r 

2) Wohin es führt, wenn auf unvollständige fossile Reste hin in der üblichen freigebigen Weise neue Typen auf- 
gestellt werden, zeigte sich an der von E. Fraas beschriebenen vollständigen Säge von Propristis Schweinfurthi Dames (Neues 
Jahrb. 1907, ].), die in ihren verschiedenen Bestandteilen drei verschiedene Untergatltungen (Pro-, Ambly- und Eopristis 
repräsentierte! 

3) Über den Gebrauch der Säge und die verbreiteten übertriebenen Vorstellungen davon siehe PArrEnnein |. c. 

4) Doch gibt es auch unter lebenden Formen noch erheblich größere. So besitzt das geol. Univ.-Institut zu Berlin 
ein Vergleichsstück von 14 cm Länge, dessen Zugehörigkeit und Vorkommen leider nicht bekannt ist. 


Die Fischreste. 5% 


des leicht gekrümmten Stachels!); die Anzahl der Zähnchen und somit die Zwischenräume zwischen 
ihnen wechseln vielfach, doch nicht innerhalb desselben Stückes. Die Skulptur ist eine nicht ganz ge- 
rade Längsriefung. Abweichend ist ein schon durch seine schwarze Farbe auffallendes Bruchstück (vgl. 
Taf. XI, Fig. 8): die sehr klar erhaltene Oberfläche zeigt eine von innen nach außen zunehmende Auf- 
lösung der Längsrücken in kleine Knötchen, deren äußerste Reihe eben die Zähnchen des Außen- 
randes bilden. 

Jeder Flossenstachel ist von einem Kanal in der Längsrichtung durchzogen. Obwohl rechte und 
linke Flossenstachel in etwa gleicher Menge vorhanden sind, kann ich nicht zwei als ein Paar an- 
sprechen. Den 13 Stücken müssen also ebensoviel Individuen entsprechen. Die Lagerung ist demnach 
offenbar keine primäre. 

Auffällig ist, daß sämtliche Flossenstachel aus ihrer Verbindung mit dem Schultergürtel gelöst 
sind. Wer einmal versucht hat, ‘künstlich eine solche Lösung herbeizuführen, weiß, daß das keinen ge- 
ringen Kraftaufwand erfordert, ja daß es fast unmöglich ist, ohne Teile des ungemein sinnreichen und 
komplizierten Sperrgelenkes?) zu zerbrechen. Die Eingeborenen mancher Gegenden benutzen dergleichen 
Stachel zuweilen als Waffen und Werkzeuge3), wozu sie sich ja auch prächtig eignen. Die Annahme, 
es könnten hier derartige Werkzeuge zusammengeworfen sein, ist aber keineswegs zwingend, vielmehr 
kann auch in der Strömung oder durch den Verwesungsvorgang der Gelenkteil des Schultergürtels zer- 
stört und dadurch die Isolierung hervorgerufen sein. Ein Exemplar scheint am oberen Ende ‘schwach 
verkohlt zu sein und lag zusammen mit einem scheinbar angesengten Knochen, wohl einem Interoper- 
culum. Die vielfachen vulkanischen Erscheinungen Javas lassen es aber auch hierfür nicht an un- 
gezwungenen Erklärungen fehlen. 

Es kommt hinzu, daß eine größere Anzahl weiterer Knochen teils mit Bestimmtheit, teils nur 
vermutungsweise auf Siluriden bezogen werden kann. Wir haben also gewiß eine natürliche Ablage 
von Fischknochen vor uns. In erster Linie sind hier gekörnelte Schädeldachknochen zu:nennen, die durch 
die eigenartigen, der Funktion nach unbekannten Schädeldurchbrüche der Welse ihre Natur verraten. 
Je eine solche Schädelöffnung liegt im Oceipitale superius (vgl. Taf. XI, Fig. 9a und b) und an der Median- 
Naht der Frontalia. Ersteres liegt in drei Exemplaren, letztere in einem vollständigen und einem bruch- 
stückweise erhaltenen Paare vor. Ihnen schließt sich im ganzen Habitus eine Reihe weiterer Stücke 
an, unter denen sich zwei linke Orbitosphenoidea und zwei linke Parietalia an ihren Umrissen erkennen 
lassen. Daraus ergibt sich schon ein einigermaßen vollständiges Bild des Schädeldachs und somit die 
Möglichkeit generischer Bestimmung (vgl. Taf. XI, Fig, 10). 

Die Form der Frontalia weist uns unzweideutig auf GÜnTHERs‘) Unterfamilie der Siluridae 
homalopterae, Gruppe A: Clariinae, d. h. auf die beiden Gattungen Clarias und Heterobranchus 
hin5). Die Zoologen unterscheiden diese beiden Formen lediglich daran, daß die bei Olarzas einheitlich 
ausgebildete Rückenflosse bei Heterobranchus geteilt und die hintere Hälfte als Fettflosse ausgebildet ist, 
ein für den Paläontologen natürlich unbrauchbares Merkmal. 


1) Auf der Innenseite sind die Zähnchen stets rückwärts, außen vorwärts gewandt. 


2) O. Tuızo hat im »Morpholog: Jahrbuch« XXIV, 2 (Engelmann, Leipzig 1896) hübsche Betrachtungen über den 
Mechanismus solcher Gelenke :angestellt. 

3) Z. B. berichtete das Herr Ingenieur Herrmann von den Indianern Boliviens. 

4) Handbuch der Ichthyologie. Aus dem Englischen von v. Have, Wien 18386, S. 401. 

5) G. A. BouULENGER sieht sich bei »A revision of the African Silurid Fishes of the Subfamily Clariinae« (Proc. Zool. 
Soe. London 1907/08 Dec. 10, p. 1062—1097) genötigt, tabula rasa zu machen: »to take up their study as if they had nevas 


been classified before«. Er gelangt dabei zu folgender weiter gegliederter »>Synopsis of the Genera: 
Selenka-Trinil-Expedition. 8 


58 Edw. Hennig, 


Das Occipitale muß uns weiter helfen: LyvEkker!) hat bereits darauf aufmerksam gemacht, daß 
Heterobranchus durch ein »more developed supra-occipital process« ausgezeichnet sei. Das bestätigt sich 
wenigstens für die indisch-asiatischen Formen. Die afrikanischen Clarias-Arten haben in der Regel — 
bei Jugendformen scheinen mir alle diese Unterschiede weniger gut ausgeprägt zu sein — ein hinten 
zugespitztes Oceipitale superius, wodurch hier eine gewisse Annäherung an Heterobranchus stattfindet. 
Bei den asiatischen Verwandten springt der sanft gerundete Hinterrand dieses Knochens nur wenig 
heraus und ermöglicht so eine leichte Trennung. 

Unglücklicherweise ist nun das hintere Ende bei zweien der drei vorliegenden Stücke ab- 
gebrochen; das dritte, das übrigens als besondere Fundort-Angabe die Bezeichnung »Grube II, Schicht 17« 
trägt, läßt nach dem Gesagten keinen Zweifel an der Zugehörigkeit zur Gattung Clarias, unterscheidet 
sich aber zugleich von den beiden anderen durch größere Dimensionen, glattere Oberfläche und eine 
feine, allseitig nach außen strahlende Riefung der Ränder. Es stimmt in allem mit dem Supraoceipitale 
eines Clarias magus des Berliner zoologischen Museums?) überein. Mangels weiterer einen Vergleich 
ermöglichenden Skeletteile kann eine solche Identifizierung natürlich nicht als bindend hingestellt 
werden; doch führt auch Dusoıs in den erwähnten Mitteilungen Clarias magus von Trinil an. | 

Für die beiden anderen Stücke und die übrigen zu ihnen gehörigen Kopfknochen kann die Be- 
stimmung als Olarias nur vermutungsweise, jedoch mit einiger Wahrscheinlichkeit ausgesprochen werden. 
Denn Heterobranchus ist im asiatischen Formenkreis nur durch eine lebende Art H. tapeinopterus und 
eine tertiäre (von den Sivalik-Hills) Z. palaeindieus Lv». vertreten, Olarias ist hier die bei weitem formen- 
reichere Gattung. Bei A. palaeindieus liegt die Durchbruchsöffnung des Supra-Oceipitale hinter dessen 
breitester Stelle, H. tapeinopterus stand mir nicht zum Vergleich zur Verfügung. Mit Olarias Falconeri 
Lyp. aus dem Unterpliozaen der Sivalik-Hills besteht auch keinerlei Ähnlichkeit, andere fossile Clarias- 
Arten (außer dem noch heute im indischen Archipel und Festlande weit verbreiteten O1. magus) sind 
nicht beschrieben. Unter den noch lebenden Arten kommen mehrere mindestens sehr nahe stehende 
in Betracht, deren einige auf Java selbst vorkommen: 

Bei Olarias Teysmanni und Dussumieri schien mir das Occipitale verhältnismäßig etwas breiter, 
bei ersterem liegt auch die Frontalöffnung weiter vorn. Bei den mir zu Gesicht gekommenen Exem- 
plaren von Olarias batrachus läuft das Oceipitale nach vorn weniger spitz zu als am fossilen Material. 


A. Dorsalflosse einfach, ganz aus gegliederten Strahlen bestehend: 
a) Augen mit freiem Rand, Pektoral- und Ventralflossen gut entwickelt. 
Seilen des Kopfes durch Knochenschilder geschützt en, 1CIRRERSIRUN 
Seiten des Kopfes nackt, nur die Postorbitalplatte vorhanden . . . . . 2. Allabenchelys BLGR. 
b) Augen ohne freien Rand, Seiten des Kopfes nackt. 
Postorbitale vorhanden, Pektoralen gut entwickelt, Ventralen klein. 3. Clariallabes BL6R. 
> fehlt, Pektoralen und Ventralen sehr klein. . . . . ..... 4 Gymmallabes BLGR. 
» 3 » rudimentär oder fehlend, Ventralen fehlend . 5. Chamnallabes BL6Rr. 


art 


B. Dorsalflosse geteilt, der hintere Teil als Fettflosse ausgebildet. 
Seiten des Kopfes durch Knochenschilder geschützt, Fettflosse groß und von 
Knochenträgern (verlängerte Neural-Dornen) gestützt . . x 2 . . 6. Heterobranchus GEOFFR. 
Seiten des Kopfes nackt, nur Postorbitale vorhanden, Fettflosse klein . . 7. Dinotopterus BLGR.« 
Da näch dem Gesagten an unseren javanischen Formen ein ziemlich zusammenhängender Kopfpanzer vorliegt 
scheiden 2, 3, 4, 5 und 7 für unsere Betrachtung. aus und es bleiben gleichfalls nur Clarias und Heterobranchus. 


1) Palaeont. Ind. Ser. X »Ind. tert. and post. tert. Vert.« Vol. III, Part 8, p. 248. 


2) Ich verdanke Herrn Dr. Parpenneım die freundlich unterstützende Einführung in die zoologische Sammlung und 
manchen wertvollen Wink. 


Die Fischreste. 59 


Bei Cl. fuscus vermochte ich gar keinen Unterschied zu bemerken. Doch sind auch die genannten nicht 
hinreichend, um dieser meines Wissens nur in China vorkommenden Art einen Vorzug hinsichtlich der 
Bestimmung einzuräumen. Der Zoologe unterscheidet die Arten nach der Bezahnung und anderen hier 
nicht verwertbaren Merkmalen und läßt die Gestalt der einzelnen Knochen mit Recht außer acht, denn 
sie schwankt innerhalb der Art, ja im Verlauf der individuellen Entwicklung. 


Es wäre also vermessen, auf derartige Überbleibsel hin das frühere Verbreitungsgebiet einer noch 
lebenden Art feststellen oder gar neue Arten begründen zu wollen. Ich berufe mich auf die beher- 
zigenswerten Worte Marrıns!): »Man sollte doch endlich aufhören... ... Sachen zu bestimmen, die kein 
Sterblicher bestimmen kann!« 

Ob der in Taf. XI, Fig. 11 wiedergegebene Knochen zu einer weiteren Welsart, etwa zu Pime- 
lochus gehört und ob er einen Kiemendeckel darstellt (Praeoperculum), vermochte ich nicht zu ermit- 
teln, da er nicht vollständig ist; Gestalt und Längsriefung scheinen darauf hinzudeuten. Es liest davon 
ein zweites, noch schlechter erhaltenes Exemplar vor. i 


Ferner bilde ich ein schmales Knöchelchen ab (Taf. XI, Fig. 12), das durch einen eigenartigen 
Ansatzkopf auffällt. Etwas Gleiches habe ich nirgends finden können. Doch neige ich zu der Annahme, 
es möchte dies ein Radius branchiostegus, also ein Teil des Kiemenapparates, und zwar von einem Silu- 
riden, sein. 

Mehrfach ist ein Knochen vertreten (vgl. Taf. XI, Fig. 13), der nur dem Schädeldach eines Teleos- 
tiers angehören kann, für den ich aber unter den Siluriden kein Analogon fand. Hier leitete mich 
Dusoıs’ Angabe über seine Funde von Anabas scandens (dem Kletterfisch) und Ophiocephalus auf die rich- 
tige Fährte. Leider ist bei diesen einander nahe stehenden Fischen das Schuppenkleid über das 
ganze Schädeldach ausgebreitet, Vergleiche sind daher nur an Skeletten möglich, an denen zoologische 
Sammlungen naturgemäß weniger reich sind. Immerhin glaube ich mit Gewißheit sagen zu können, daß 
der in Frage stehende Knochen das Frontale eines Ophiocephalus darstellt. Nur diese Gattung 
weist so große Formen auf, wie sie in den Resten offenbar vorliegen. Seltsamerweise sind nur linke 
Frontalia (Taf. XI, Fig. 13) erhalten, und zwar zwei und ein halbes großes (Länge ca. 6 cm) und ein 
kleineres (4 cm), sowie ein unkenntliches Bruchstück. Die vier Frontalia müssen also vier verschiedenen 
Individuen angehört haben. Als einziger weiterer hierher gehöriger Kest — zugleich als willkommene 
Bestätigung unserer Bestimmung — findet sich ein einzelner linker Kiemendeckel (Taf. XI, Fig. 14), der 
an seinen Umrissen, seiner randlichen Skulptur und seiner Wölbung kenntlich ist und gleichfalls auf be- 
trächtliche Größe der Fische hinweist. Eine Speziesbestimmung kann nicht getroffen werden. 


Non determinanda. 


Acht gut erhaltene Wirbel lassen schwer eine Deutung zu; sechs gehören wohl zusammen 
(Taf. XI, Fig. 15). Zwei weitere dürften eine andere Gattung vertreten (Taf. XI, Fig. 16a und b). 

Alle sonst, noch vorhandenen Knochenteile muß ich gemäß den zitierten Worten MaArTIıns un- 
bestimmt lassen; nur einem glücklichen Zufall wäre es zu danken, sollte man etwa bei der Durchsicht 
aller Skelette von lebenden Formen den einen oder anderen wiedererkennen können: eine methodische 
Bestimmung ist jedenfalls ausgeschlossen. Zähne befinden sich — mit Ausnahme eines stumpfkegel- 
förmigen, auf Taf. XI, Fig. 17a und b abgebildeten — nicht darunter. 


1) Pal. Ergebnisse von Tiefbohrungen auf Java (Vorwort). 
8*+ 


60 Edw. Hennig, Die Fischreste. 


Zusammenfassung. 


Aus der Liste der vorliegenden Stücke ergibt sich, daß der Löwenanteil der Fischfauna von 
Trinil den Siluriden zufällt: 


Carcharidae: 

12 Zähne von Prionodon sp. 
Selachia 2 Wirbel. 

Pristidae : 
1 Rostralstachel. 

Stluridae: 
13 Brustflossenstachel verschiedener Individuum. 
3 Oceipitalia superiora von zwei Arten \ 
2 rechte, 2 linke Frontalia 


2 Orbitosphenoidea 
Teleostomata - 2 Parietalia 


Olarias SP. 


2 Kiemendeckel von Pimelodus? 
1 Radius branchiostegus? 


4 Frontalia 


1 Operculum } Ophiocephalus sp. 


Non determinanda : 
8 Wirbel, 1 Zahn u. a. m. 


Erklärung zu Tafel XI. 


Fig. 1—5. Zähne von Prionodon sp. Seitenansicht. 
Fig. 6. Wirbel vom Carchariden-Typus. Seitenansicht, schräg von unten. 
Fig. 7. Rostralstachel von Przistris sp., von der rechten Seite der Säge. 
Fig. 8. Stachel aus der rechten Brustflosse eines Siluriden. 
Fig. 9. Supraoccipitale von Olarias sp. a von oben, b von unten. 
Fig. 10. Rekonstruktion des Schädeldaches von Clarias sp. 
Fig. 11. Vielleicht Praeoperculum von ? Pimelodus SP. 
Fig. 12. Wahrscheinlich Radius branchiostegus eines Siluriden. 
Fig. 13. Linkes Frontale von Ophiocephalus sp. 
Fig. 14. Linker Kiemendeckel von Ophiocephalus Sp. 
. Fig. 15— . Unbestimmte Fischwirbel. 
Fig. 17a und b. Kegelförmiger Zahn, von der Seite (b) und von oben (a), unbestimmt. 


Alle Figuren sind in natürlicher Größe gezeichnet. Die Originale befinden sich im Kgl. Geologisch-palaeonto- 
logischen Institut und Museum in Berlin. 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten) 


von 


Dr. W. J anensch. 


Mit Tafel XII und XI. 


A. Crocodilia. 
Gavialis bengawanicus Dubois. 


Schädel ohne Schnauze Nr. 680 von Trinil. 
(Tafel XII, Fig. 1.) 


Es fehlen dem vorliegenden Schädel die Schnauze, die untere Umrandung der linken Orbita, 
sowie basale Teile. 

Das Schädeldach ist seitlich von parallelen, nur ganz unbedeutend nach vorn zu konvergie- 
renden Rändern begrenzt. Der Hinderrand biegt sich in der Mitte zu einem kurzen, spitzen, ebenen 
Vorsprung nach hinten aus und richtet sich in seinem Verlauf nach beiden Seiten ein wenig nach vorn, 
um dann die nach hinten und außen gerichteten, zu den Squamosa gehörenden Ausläufer des Schädei- 
daches innen zu begrenzen. 

Zu den Augenhöhlen steigt das Schädeldach mäßig steil und gleichmäßig an. Die Skulptur ist 
verhältnismäßig gering. Hinter den oberen Durchbrüchen und zwischen ihnen ist die Knochenoberfläche 
fast glatt. Nach vorn stellen sich grubige Vertiefungen ein, die nach den Augenhöhlen zu langgezogen 
furchenartigen Charakter annehmen. Vorn in der Senke zwischen den Augenhöhlen ist die Skulptur 
wieder fast verschwunden. Einige wenige, grobe, breite Löcher liegen längs der Seitenränder des Schädel- 
daches, besonders in dessen äußeren hinteren Ecken. 

Die oberen Schläfenlöcher haben ausgesprochen eiförmigen Umriß und sind dabei mit ihrer 
Längsachse schräg nach außen und vorn gestellt. In der Richtung auf die Augenhöhlen zu ist eine 
schwacheckige Ausbuchtung vorhanden. Der Hinterrand verläuft parallel mit dem des Schädeldaches, 
also schwach nach vorn außen. Die Brücke zwischen den oberen Schläfenlöchern ist breit und eben. Die 
innere, steil gestellte Wand ist hinten hoch und wird nach vorn zu ganz niedrig. Das untere Schläfen- 
loch, dessen Umrandung nur auf der rechten Seite ganz erhalten ist, hat etwa die Form eines recht- 
winkligen Dreiecks, dessen rechter Winkel vorn und unten liest. Oberhalb der hinteren Ecke ragt ein 
Vorsprung vor, der ursprünglich anscheinend länger war. Unterhalb des letzteren reicht die Öffnung 
weiter nach hinten als oberhalb. Die Brücke zwischen der unteren Schläfenöffnung und der Orbita steht 
fast senkrecht und richtet sich nur ganz schwach nach vorn und unten. 


62 


W. Janensch, 


Maße der Schädel von Gavialis bengawanicus und Gavialis gangeticus (in Zentimetern). 
(Die dahinterstehenden fettgedruckten Ziffern dieser Tabelle wie der folgenden bedeuten Verhältniszahlen.) 


|| 
\ Gavialis bengawanieu 


| 


Gavialis gangetieus | Gavialis gangetieus 


Berlin Zoologisches Museum Berlin | Zoologisches Museum Leiden 

Gesamtlänge von der Schnauzenspitze bis zum hinteren || rechts links rechts links rechts links 

Ende der Quadrata in der Medianebene. ..... . 76,5 287 61,7 295 
Größte Breite des Schädels. . . . „LE ZI TE 27,6 103 21,6 103 
Abstand der äußeren Ecken der Quadrata von einander 19,0 100 26,7 100 20,9 100 
Breite des Schädeldaches quer über den Mittelpunkten 

der oberen Schläfenlöcher . ... ....... 14,5 76,3 20,1 75,3 15,6 74,7 
Abstand der äußeren Ecken der Squamosa voneinander 15,4 81,1 21,4 80,2 17,0 81,5 
Abstand des Vorderrandes der Augenlöcher von der 

Schnauzenspitze in der Medianebene ...... 54 208 44,6 21,2 
Innerer Abstand der Augenlöcher voneinander. . 6,9 36,3 8,9 33,4 6,6 31,6 
Größter Durchmesser der Augenlöcher ....... ca. 4,5 23,7 6,6 24,7 6,5 24,4 | 5,4 25,8 5,4 25,8 
Größte Breite senkrecht zum vorigen . ....... 6,4 24,0 6,4 24,0 | 5,0 23,9 4,9 23,4 
Abstand der Augenlöcher von den oberen Schläfen- 

löchern ! 1... Co or re 2,5 13,2 2,7 10,1 26 12,4 2,6 12,4 
Größter Durchmesser der oberen Schläfenlöcher. . . | 4,5 23,7 4,8 25,3 |7,7 28,9 7,6 28,5 | 6,0 28,7 5,9 28,4 
Größte Breite senkrecht zum vorigen ........ 37 19,5 3,6 19,0 6,3 23,6 6,4 24,0 | 5,2 24,9 5,1 24,4 
Größter Durchmesser der unteren Schläfenlöcher . . || 40 21,1 72 27,0 6,9 25,91 5,3 25,4 5,3 25,4 
Größte Breite der unteren Schläfenlöcher senkrecht 

zum: Oberrande. se Er ee Ee 2,5 13,2 4,2 15,7 4,0 15,0 | 3,4 16,3 3,3 15,8 
Abstand der oberen Schläfenlöcher voneinander. . . 2,5 13,2 2,4 9,00 18 8,6 
Breite der Brücken zwischen oberem und unterem 

Schläfenloch,. Var Se te ae 16 8,42 2,6 9,74 26 974119 9,1 19 91 
Länge der Gelenkfläche der Quadrata. ....... 34 17,9 33 17,4|92 19,5 5,3 19,9| 3,5 16,7 3,6 17,2 
Breite des Condylusie ae. ke 2,6 13,71 4,5 16,9 3,3 15,8 
Höhe ‚des Gondylusm ee a 2,0 10,51 3,6 13,5 2,8 13,4 
Abstand des Condylus von der Verbindungslinie der 

hinteren Ecken der Quadrata. ......... 04 2,11 15 5,62 1.107558 
Breite des Basioccipitale .... 2... 2.2. 2.2.2... 5,7 30,0 7,0 26,3 6,1 29,2 
Abstand des Oberrandes des Foramen magnum vom 

Schädeldach an. ar a ee 3,0 15,8 4,8 18,0 3,7 17,7 
Abstand der unteren Fläche des Basioceipitale vom 

Schädeldach 1.7.2. Eee N ER 8,3 43,2 13,1 49,2 10,0 47,9 
Geringste Höhe der Hinterhauptsfläche ....... 40 21,1 40 21,1| 5,6 21,0 5,6 21,0 |4,3 23,0 4,8 23,0 


Von den Augenlöchern ist das rechte bis auf eine Partie des Lacrymale in seiner ganzen 


Umrandung erhalten, während dem linken der Unter- und Vorderrand fehlen. 


Der Umriß der Augen- 


öffnung ist regelmäßig kreisförmig, der Ober- und Unterrand scharfkantig, letzterer schwach gezackt, 
ersterer glatt, nur nach vorn zu etwas zackig werdend. 


Die Hinterhauptsfläche stößt längs einer etwas vorspringenden Kante unter einem Winkel, 
der 90° merklich übersteigt, gegen das Schädeldach. Der Condylus ist regelmäßig gerundet und zeigt 


eine mediane Furche kaum angedeutet. 


Das Foramen magnum ist von breitovalem Umriß. 


Die Quadrata ragen mit ihrem hinteren Ende verhältnismäßig wenig — nur 4 mm — über 


den Condylus heraus. 


Wenn der unten beschriebene Unterkiefer eines Gavials zu der gleichen Art wie der Schädel 
gehört, so könnte aus seiner Form geschlossen werden, daß das Rostrum lang und dünn ist und sich 


an seinem Vorderrande kräftig verbreitert. 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 63 


In seiner neuesten Besprechung der Fauna von Trinil bezeichnet Dusoıs!) den dortigen Gavial 
als @. bengawanicus n. sp. Er sagt: » Gawialis bengawanicus n. sp. ist von dem siwalischen und lebenden 
@G. gangeticus kaum anders verschieden, als durch die etwas geringere Zahl der Zähne, den etwas kür- 
zeren Schnabel. Die Verkürzung betrifft bloß das Maxillare und den entsprechenden Teil des Unter- 
kiefers. Die Zahnformel ist 33 (bei der im Ganges und Indus lebenden Art 37 bis 32). Auch stehen 
die beiden vordersten Zähne, der linken und rechten Unterkieferhälfte, etwas weiter auseinander.« 

Daß Dusoıs’ Form und die vorliegenden Reste der Serenka-Expedition der gleichen Art an- 
gehören, ist wohl sehr wahrscheinlich. Die Schnauze ist ja allerdings an dem vorliegenden Exemplar 
nicht vorhanden, so daß deren Länge als Vergleichspunkt nicht in Betracht gezogen werden kann. Dafür 
stimmt aber die Zahl der Zähne des nachfolgend beschriebenen Unterkiefers mit Dusoıs’ Angabe überein. 

Der lebenden indischen Art steht der Gavial von Trinil in der Tat recht nahe. Doch vermag ich 
außer den von Dusoıs angeführten Abweichungen noch auf einige weitere Unterschiede hinzuweisen, die, 
soweit sie Maßverhältnisse betreffen, aus der beigegebenen Tabelle ihrem Grade nach zu ersehen sind. 
Zum Vergleiche standen mir zur Verfügung ein etwas größerer Schädel des indischen Gaviales aus dem 
Zoologischen Museum zu Berlin und ein nur wenig größeres Exemplar der Zoologischen Samm- 
lung zu Leiden). 

Bei der javanischen Art ist der Abstand der Augenhöhlen voneinander etwas größer, der Rand, 
wie trotz seiner nicht vollständigen Erhaltung zu erkennen ist, nach vorn zu nicht so stark gezackt und 
gewulstet; ferner ist auch die Einsenkung zwischen ihnen etwas tiefer. Die oberen Schläfenöffnungen 
sind kleiner, namentlich in der zum größten Durchmesser senkrechten Richtung. Es hängt das damit 
wohl zusammen, daß bei der lebenden Art ihr Umriß ein mehr dreiseitiger ist und die äußere Seite des 
Dreiecks länger ist. Die hintere Wand der oberen Schläfenlöcher verläuft ebenso, wie der parallele Teil 
des Hinterrandes des Schädeldaches bei @. bengawanicus etwas nach vorn außen, während beide bei 
G. gangeticus etwas nach hinten außen gehen. Der Abstand der oberen Schläfenlöcher ist bei ersterem 
viel größer. Doch übertrifft in diesem Punkte der Schädel des großen Skelettes zu Leiden die Art von 
Trinil. Dieses Verhältnis scheint also nicht konstant zu sein. Doch wäre an reicherem Materiale noch 
festzustellen, ob Größe und Alter hierbei mitspricht. Die unteren Schläfenlöcher sind bei der fossilen 
Form, sowohl in der Länge als auch in der Breite, beträchtlich kleiner. Die Öffnung reicht unterhalb 
des von hinten vorspringenden Fortsatzes weiter nach hinten als oberhalb, während bei @. gangetieus 
das Umgekehrte der Fall ist. Der Condylus ist etwas kleiner. Der Abstand der unteren Fläche des 
Basioceipitale vom Schädeldach ist etwas kleiner. Die Quadrata ragen weniger weit über den 
Gondylus heraus. Ganz allgemein ist die grubige Skulptur schwächer entwickelt, namentlich zwischen 
den Augenhöhlen. 

Was für den lebenden indischen Gavial ausgeführt ist, gilt auch für die bei FALconer und 
LYDERKER angegebenen fossilen Reste derselben Art aus den Sivaliks, an deren Artübereinstimmung 
nicht zu zweifeln ist. 

Von den anderen aus den Sivaliks beschriebenen Formen sei zunächst das Stück zum Ver- 
gleich herangezogen, welches Lypekker mit Vorbehalt zu der auf Unterkiefer begründeten Art @. hysu- 
dicus Lyn».?) stellte. 


1) Das geologische Alter der Kendeng- oder Trinil-Fauna. Aardrijkskundig Genootschap, 2. Ser., dl. XXV, 1908. 

2) Es sei mir hier gestattet, Herrn Kustos Prof. Dr. Tornıer sowie Herrn Dr. van OorT, die mir die reichen 
Materialien an Crocodilierschädeln der Zoologischen Sammlungen in Berlin, bzw. Leiden, in liebenswürdigster Weise zu 
vergleichenden Untersuchungen zugänglich machten, meinen aufrichtigsten Dank hiermit auszusprechen. 

3) Indian tertiary and port-tertiary Vertebrates Pl. XXXI, Fig. 3. 


64 W. Janensch, 


Es weicht wesentlich von unserem Schädel von @. bengawanicus dadurch ab, daß die Ränder 
des Schädeldaches nicht annähernd parallel verlaufen, sondern nach vorn stark konvergieren, daß die 
unteren Schläfendurchbrüche sehr viel kürzer sind, und daß die Augenlöcher nicht rund sind, sondern 
verlängert und sich um die Vorderecken des Schädeldaches winkelig herumziehen. Die letztgenannte 
Eigentümlichkeit ist bei der Abbildung der Ansicht von oben viel weniger gut erkennbar, als an dem 
Original selbst. 

Ein genauer Vergleich mit LYDEkKERs Gavialis curvirostris!) ist nicht möglich, da bei ihm nur 
Schnauzenteile bis einschließlich der Orbitalgegend erhalten sind, die hinteren Schädelteile dagegen fehlen. 
Die Art ist durch die Kürze und Aufwärtskrümmung der Schnauze, sowie den ‘Mangel einer Verbreite- 
rung an deren Vorderende ausgezeichnet. Gehört der unten behandelte Unterkiefer von Trinil zu dem 
hier beschriebenen Schädel von ebendort, so müßten wir bezüglich der aufgestellten Punkte eine große 
Abweichung von @. curvirostris annehmen. 

Von .@. leptodus Falc. Cantley bildet Lypekker (a.a. ©. Taf. XXXI, Fig. 4) ein Stück des Rostrums 
des Schädels ab, das durch Kleinheit der Zähne ausgezeichnet ist. Für den direkten Vergleich mit dem 
Triniler Schädel besteht wiederum keine Möglichkeit des Vergleiches wegen der Verschiedenheit der 
überlieferten Teile. Bei Zusammengehörigkeit des Unterkiefers und Schädels von Trinil würde die Klein- 
heit der Zähne ein sehr abweichender Charakter sein. 

Die Teile, auf denen Lyoexker (a. a. 0. S. 227) seine gigantische, neue Art G. pachyrhynchus 
begründete, sind ausschließlich solche des Rostrums und darum zum Vergleiche hier nicht verwendbar. 
Auch von Rhamphosuchus crassidens Fale. Gantl. sind nur nicht vergleichbare, vor der Mitte der Augen- 
löcher gelegene Teile des Schädels bekannt. 


Unterkiefer Nr. 1219 von Tirinil. 
(Tafel XII, Fig. 2 und 3.) 


Von den beiden längs der Symphysennaht getrennten Unterkieferästen ist der linke ganz voll- 
ständig erhalten, während dem rechten die vorderste Spitze und das Articulare fehlen. 

Die Verbreiterung der Schnauze ist auch bis dicht an den Beginn der Symphyse sehr allmählich, 
dann aber wenden sich die proximalen Abschnitte unter großem Winkel voneinander ab. 

Die Zähne sind etwa in ihrer halben Anzahl erhalten. Ihre Zahl, bzw. die der Alveolen, be- 
trägt rechts 22, links 23. Dabei ist ein zweiter Zahn, der anormalerweise zusammen mit dem vordersten 
in der ersten Alveole sitzt, nicht mitgerechnet. Der Zahn, der an der linken Mandibel mehr vorhanden 
ist, ist vielmehr der letzte. 

Der äußere Durchbruch ist schmal und endigt vorn ganz spitz, hinten gerundet. 

Die äußere Skulptur ist nicht bedeutend entwickelt. Sie besteht auf dem Symphysenteil in lang- 
gezogenen, miteinander verfließenden Furchen. Hinter dem äußeren Durchbruche treten dann auch 
einige flache breite Gruben auf. 

Ein Vergleich des Unterkiefers von Trinil mit dem lebenden indischen Gavial ergibt die 
folgenden Unterschiede: Bei jenem ist die Verbreiterung beim zweiten Zahn stärker ausgebildet, die 
Schnauze ist an ihrem Beginn deutlicher abgesetzt, da die einzelnen Äste sich an dem proximalen Ende 
der Symphyse weniger verbreitern, die Zähne sitzen in dieser Gegend näher dem Außenrande, die Kontur 
der Äste steigt vor dem Durchbruch plötzlicher und höher an, die Durchbrüche sind länger, die Zahl der 
Zähne ist geringer, 22—23, gegenüber 25—26. 


1) a. a.0. Taf. XXXI, Fig. 1 und 2. 


' Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 65 


Tabelle der Maße der Unterkiefer von Gaviahs bengawanicus und Gavealis gangeticus. 


Gavialis bengawamieus Gavialis gangetieus Gaviahis gangeticus 
Berlin Zoologisches Museum Berlin | Zoologisches Museum Leiden 
rechts. links | rechts links | rechts links 
Gesamtlänge in der Medianebene. ....... 78,5 100 87 100 70,1 100 
Iameer der Symphyse.. . 0. ....nune 45 57 48,5 56 40,6 58 
Breite derMandibeläste senkrecht zurMedianebene: zusammen zusammen zusammen 
anWORZahnEeN 2.2. ee NE ?7,2 9,2 3,6 4,6 7,5 8,6 2,5 3,6 5,0 7,1 2,5 3,6 
ZwSchenWa und 6> Zahn ?42 5,4 212,7 47 5,4 3,1 4,4 
in der Mitte der Symphyse. ........ 2,18,4 526,6 2,5 3,2 5,7 6,1 3,6 5,1 
ameBeeinn der Symphyse . . . „nn. 506,4 9812 486,1 12,5 14 3,9 9,6 8,4 12,0 3,8 5,4 
Breite der Mandibeläste unter der Mitte des äuße- 
geneDurehbruchesi. 2. u. un 2,7 3,4 2,7 3,4 | 2,9 3,8 3,0 3,4 | 2,3 355 2,2 3,1 
Höhe der Mandibel: 
am Zahn: 2 ec ren N ee 2,4 3,1 2,7 81 : 
ZAuuschengoN undE 6yZahnee me 2,3 2,9 2,9 358 1,7 2,4 
in-der Mitte der Symphyse. ........ 2,7 3,4 32 37 2,0 2,9 
am Beeinn der Symphyse ......... 3,7 4,7 3,7 4,8 2,8 4,0 2,8 4,0 
quer über der Mitte des äußeren Durchbruches || 7,4 9,4 72 9,2 | 72 8,3 71 8,2 |5,2 7,4 5,2 7,4 
Größte Höhe der Mandibel senkrecht zum Oberrand || 7,4 9,4 172 9,2 | 7,7 8,9 7,2 8,9 | 5,6 8,0 5,5 4,8 
Länge des äußeren Durchbruches . ...... 6,1 7,8 5,9 7,5 | 5,3 6,2 5,2 6,0 | 3,7 5,8 3,8 5,4 
Breite des äußeren Durchbruches. ....... 1,8 2,5 1,7 2,2 | 2,4 2,8 2,3 2,6 | 1,5 2,1 1,5 2,1 


Es sei übrigens darauf noch besonders hingewiesen, daß das Rostrum bei @. gangeticus, wie 
aus den Verhältniszahlen der Tabelle hervorgeht, bei dem Leidener Schädel bedeutend schlanker ist, 
als bei dem größeren Berliner, ein Unterschied, der auf den Altersunterschied zurückzuführen sein dürfte 
und davor warnen läßt, aus der großen Breite sehr großer Exemplare in direktem Verhältnisse auf ent- 
sprechende Körperlänge zu schließen. 

Aus der obigen Zusammenstellung der Unterschiede geht hervor, daß wir den Gavialunterkiefer 
von Trinil nicht der lebenden indischen Art zuschreiben dürfen. 

Duzois stellt, wie bei der oben gegebenen Beschreibung des Triniler Gavialschädels schon er- 
wähnt wurde, für die Pithecanthropus-Schichten die neue Art @. bengawanicus auf. Wenn ich allerdings 
auch die von ihm angegebene Verkürzung des Schnabels, die auch an dem Unterkiefer bemerkbar sein 
soll, an dem vorliegenden Unterkiefer nicht feststellen kann, so glaube ich doch auf Grund der über- 
einstimmenden Zahl der Zähne, deren er 23 angibt, annehmen zu dürfen, daß es sich um dieselbe 
Art handelt. 

Der bei der javanischen Form nach Dusoıs vorhandene größere Abstand der beiden vordersten 
Zähne ist an dem vorliegenden vollständig erhaltenen linken Unterkieferast allerdings nicht zu erkennen. 

Unter den ausgestorbenen Gavialen der Sivaliks ist @. hysudricus nur mit einem fraglich zu- 
gehörigen Vorderende des Unterkiefers in Lyvexkers Abhandlung (Indian tertiary and posttert. Vertebr. 
Pl. XXXIX, Fig. 4) vertreten, das aber durch den Mangel jeder Verbreiterung am 2. Zahn vollkommen 
von unserem Triniler Unterkiefer abweicht. 

Die für G. curvirostris bezeichnende Krümmung des Rostrums, die Lypekker an dem Schädel 
fand, muß naturgemäß auch dem Unterkiefer zugekommen sein. Eine solche ist bei dem Exemplar von 
Trinil aber nicht einmal angedeutet. 

Der Unterkiefer von @. leptodus weicht vollkommen ab durch den flacheren Querschnitt und die 


viel kleineren und dichter aufeinander folgenden Zähne. 
Selenka-Trinil-Expedition. 9 


66 W. Janensch, 


Maße der Schädel von (Orocodklus 


Crocodilus ossifragus Crocodilus palustris 
von Trinil 
Pal. Museum Berlin Naturalienkabinett Stuttgart 
Gesamtlänge von der Schnauzenspitze bis zu den hinteren Ecken ae | rechts links rechts links 
Quadratasen ee 469 100 474 100 
Entfernung von der an rsnio er zum A Selendierak; dee Cordsias 441 94 ca. 42 93 
Größte Breite des Schädels . . . . re 5 Er 226 48 239 50 
Breite des Schädels bei dem großen 9. nr. 10. Zei Re 157 33,5 166 35,0 
Geringste Breite des Schädels hinter dem 9. bez. 10. Zahn . . . . ca. 145 30,9 159 39,5 
Größte Breite des vordersten Schnauzenabschnittes beim 3. bzw. 4. Zahn 103 21,9 108 228 
Geringste Breite des Schädels hinter dem 4. bzw. 5. Zahn . . .... 83 18 33196 
Abstand des Vorderrandes der Augenlöcher von der Schnauzenspitze . . 299 64 295 62 
Innerer Abstand der Augenlöcher voneinander. . . . 2 2 2 2 2 0. 48 10,2 42 8,9 
Größter Durchmesser der Augenlöcher . . . . ER re en el 62 13,2| 62 13,1 59 12,4 
Größte Breite der Augenlöcher senkrecht zum sen. AagE . .| 40 85 42 9,0) 43 9,1 4 9,6 
Durchmesser der unteren Schläfenlöcher senkrecht zum onen. tl ee 30 6,4| 34 7,2 34 7,2% 
Breite der unteren Schläfenlöcher senkrecht zum Unterrand. . . . . .! 30 64 28 6,0| 27 5,7 29 6,1 
Abstand der oberen Schläfenlöcher voneinander . . . . 2.2.2... 20 4,3 11 2,3 
Breite des Basioceipitale . . . . a: 43 9,2 46 97 
Abstand des Oberrandes des aan aan vom | Schädeldach RE ae SUE159 43 91 
Abstand des Oberrandes der Choanenöffnung vom Schädeldach . . . : 98 20,9 126 26,6 
Geringste Höhe der Hinterhauptsfläche . . . . DL D2E 54 11,5 | 57 120 57 120 
Abstand der äußeren hinteren Ecken der Deore nannten Eng 151 32 ca. 146 30,8 
Tänge deräpraemaxillauen@ Naht er ee re EI 92 19,6 | 81 17,1 79 167 
Länge. (der masillaren Naht 2 LE en ee DEE 105 22,4 |110 23,2 110 23,2 
bänge.derspalatinalens Naht. 2. Sn ee re ARTS 144 30,7 |140 29,5 136 28,7 
Längerderöpterysordalenı Naht re er ee Co 65 13,9 | 60 12,7 64 13,5 
Gesamte Länge der Palatina. . . . 145 30,9 147 31,0 
Breite der beiden Palatina an ihrem rnusnen Ende nn 44 9,4 60 12,7 
LängesderlGaumendurchbrucher urn IE 107 22,8 |128 27,0 127 26,8 
Breite der Gaumendurchbrüche. . . . 43 92 40 8,5| 48 10,1 45 95 
Abstand des Vorderendes der Gaben endurehrriehen von ler Sonate 228 49 203 43 206 43 
Abstand der Innenränder der Gaumendurchbrüche voneinander . . . .| 27 5,8 29 6,1. 


Von dem gewaltig großen @. pachyrhinus LypEkkEer sind Unterkiefer oder Teile desselben nicht 
beschrieben worden. 

Rhamphosuchus erassidens ist gänzlich verschieden durch die Kurve der Schnauze, die weit nach 
vorn reichenden Splenialia und den Mangel der Verbreiterung des Vorderendes der Schnauze. 

Nach allem scheint mir @. bengawanicus dem @. gangeticus näher zu stehen, als den anderen 
Gavialen der Sivaliks, soweit diese hinreichend bekannt sind, um verglichen werden zu können. | 


Crocodilus ossifragus Dubois. 


Schädel Nr. 218 von Trinil. 
(Tafel XII, Fig. 1—3.) 
Der vorliegende, ausgezeichnet erhaltene Schädel von Trinil ist bis auf ganz wenige kleine, 
herausgebrochene Teile und die Mehrzahl der Zähne, die zum kleinsten Teil abgebrochen, meist aber 
ausgefallen sind, vollständig erhalten. 


nn en 


ossifragus, palustris und porosus. 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 


67 


Crocodilus 


porosus 


von Java von Borneo v. Ceram von Borneo von Borneo 
a ee anne Marin ee Zool. Museum Berlin RR Zool. Museum Berlin Zool. Museum Leiden 
rechts links rechts links rechts links | rechts links 
83 100 |218 100 321 100 418 100 499 100 545 100 550 100 735 100 
82 99 211 97 305 95 395 94 472 95 506 93 sll 93 662 89 
31 37,4 | 89 41 145 45 203 49 238 48 326 60 303 55 417 57 
17 20,5 | 49 22,5 77 24,0 105 25,1 131 26,2 169 31,0 162 29,5 236 32,1 
20 24,1 | 48 22,0 75 24,3 100 23,9 128 25,6 156 28,6 147 26,7 225 30,6 
14 16,9 | 34 15,6 53 16,5 75 18,4 ca. 90 18,0 116 21,5 117 21,3 172 23,6 
12 14,5 | 27 12,4 44 13,7 58 14,2 76 15,2 96 17,6 91 16,6 145 19,7 
s 322 64 345 63 452 61 
3 3,6| 13 6,3 20 6,2 44 8,8 i 46 8,4 76 10,3 
18 21,7 | 34 15,6 |47 14,7 47 14,7 61 12,2 61 12,2 68 12,4 7012,7| 84 11,4 80 10,9 
14 16,7 | 26 11,9 35 10,9 35 10,9 43 86 43 8,6 43 0,8 47 35| 57 7,6 58 7,8 
Bas RE 8,221237752 23 0,2 32 6,4 32 6,4 35 6,4 36 6,5| 51 6,9 50 6,8 
3 3,6| 14 6,212 69 23 72 27 94 25 5,0 29 5,35 32 5,8| 45 6,1 48 6,5 
8 9,6 9 4,1 10 3,1 ca. 11 2,20 eca.15 2,7 24 3,3 
51 10,2 63 11,5 77 10,5 
40 8,0 42 7,6 64 8,7 
122 24,4 133 24,2 183 24,9 
62 12,4 5911,8 7112,9 7313,3| 8812,0 86 11,7 
162 32,4 193 35,1 239 32,3 
106 21,2 99 19,8 101 18,4 9817,8|137 18,6 136 18,5 
102 20,4 110 22,0 134 24,4 136 24,7 159 21,6 167 22,7 
146 29,2 142 28,4 146 26,6 146 26,6 | 176 23,9 172 23,4 
66 15,2 70140 8415,83 8315,1 135 18,4 130 17,7 
168 33,6 173 81,5 227 30,4 
85 17,0 83 16,0 135 18,7 
110 22,0 110 22,0 133 24,1 132 24,0 |174 23,7 173 23,5 
42 84 42 8,4 49 8,9 46 8,4| 60 8,2 60 8,2 
255 51,0 267 49 26949 133740 342 47 
33 7,6 48 8,7 79 10,8 


Die Schnauze ist lang und dabei ziemlich breit, an dem großen neunten Zahn weitet sich 


die Außenkontur stark heraus, während die Einschnürung hinter dem vierten Zahn tief einschneidet; 
die dadurch abgegliederte Nasenpartie ist breit gerundet, mit größter Breite kurz vor der Einschnürung. 
Unter dem Vorderrande der Augenlöcher befindet sich wiederum eine geringe, flache Verbreiterung, auf 
die eine ganz unbedeutende Einbuchtung folgt, von der ab dann die Außenränder der Jugalia, verhältnis- 
mäßig wenig gegeneinander divergierend, zu der unmittelbar vor der Gelenkfläche befindlichen, breitesten 
Stelle des Schädels hinführen. 


Das eigentliche Schädeldach macht einen dreiseitigen Eindruck, da die namentlich nach hinten 


zu wulstig sich verdiekenden Ränder nach vorn stark gegeneinander konvergieren; zwischen ihnen ist 
die Schädeldecke schwach konkav eingesenkt. 


Die unteren Schläfenlöcher zeigen gleichseitig-dreieckigen Umriß. 


und schmäler als das rechte. 


Die Augenlöcher endigen hinten rechteckig, nach vorn dagegen in einem stumpfen Winkel. 


Die oberen Schläfenlöcher 
sind ganz kurz oval gestaltet, mit schräg nach hinten gerichteter Längsachse. Das linke ist etwas kleiner 


Die äußere Nasenöffnung ist ziemlich genau kreisrund, von hinten 


9* 


68 W. Janensch, 


ragen die Vorderenden der Nasalia als einheitliche dünne Knochenlamelle eine Strecke weit vor. Vor 
der Nasenöffnung liegen die den vordersten großen Unterkieferzähnen entsprechenden runden Löcher 
von 11—12 mm Durchmesser. 

Das Foramen magnum ist niedrig oval. 

Auf der Gaumenseite ist bemerkenswert, daß die Prämaxillar-Maxillarnaht, die hinter dem 
vierten Zahn an der Einschnürung der Schnauze von oben herabkommt, sich jederseits stark nach hinten 
ausbiegt und dann eine Strecke annähernd senkrecht gegen die Mitte verläuft. Die Palatina sind 
schmal und eben, gegen ihr Hinterende verbreitern sie sich nur wenig. Die nach oben aufsteigenden 
Wände der Palatina sind gegen die Gaumenfläche durch eine gerundete Kante abgesetzt und konver- 
gieren etwas gegeneinander nach oben zu. Die hintere Naht der Palatina gegen die Pterygoide weist 
in der Mitte und außen nach hinten gerichtete kurze V.orsprünge von ziemlich gleicher Länge auf, die 
der Naht einen welligen Charakter geben. Die kurze Naht, welche das Vorderende der Transversa 
gegen das Maxillare begrenzt, die also zwischen der Zahnreihe und dem Gaumendurchbruch liegt, ist 
durch einen stark ausgeprägten, nach hinten vorspringenden Zapfen des Maxillare ausgezeichnet. Im 
Zusammenhang mit der Schmalheit der Palatina sind die Gaumendurchbrüche ziemlich breit, die 
breiteste Stelle liegt etwa in der Mitte ihrer Längserstreckung. Vorn endigen die Durchbrüche rundlich, 
hinten mehr spitz gerundet. 

Die Zahl der Zähne beträgt beiderseits je 18, wobei angenommen ist, daß alle vorhandenen 
leeren Alveolen ursprünglich auch Zähne besessen hatten. Der vierte und neunte Zahn sind besonders 
kräftig entwickelt. 

Die Gruben, die den offenbar sehr starken ersten Unterkieferzähnen entsprechen, sind sehr 
breit und tief und durchbohren, wie schon oben bemerkt, die obere Knochenwand in Form runder 
Durchbrüche. 

Die Skulptur der Oberfläche des Schädels ist im ganzen recht kräftig. Der vorderste Schnauzen- 
abschnitt ist allerdings verhältnismäßig glatt. Der dann folgende Abschnitt bis etwa zur halben Ent- 
fernung der Augenlöcher ist stark grubig skulpturiert. Über den großen neunten Zähnen, und wohl durch 
deren tief reichende Alveolen bedingt, fällt ein rundlicher Höcker auf. Die hintere Hälfte der zwischen 
Nase und Augen befindlichen Schädeloberfläche weist namentlich in den mittleren Partien schwächere, 
längsfurchige Skulptur auf. Der ganze hintere Teil des Schädels zwischen den Augen, unter diesen 
und den unteren Schläfenlöchern, sowie das Schädeldach ist wiederum mit tiefen, meist rundlichen 
(Gruben besetzt. 

Der obere Rand des eigentlichen Schädeldaches ist verdickt, wird nach dem hinteren Ende zu 
wulstig aufgetrieben und hat fein runzelige Oberfläche. Die ebenso verdickten, fein gerunzelten oberen 
tänder der Augenlöcher setzen sich über das Vorderende der letzteren gleichsam als oberflächliche 
Wülste fort, die sich .bogig nach innen schwingen und zusammen mit den oberen Augenrändern ein 
Iyraähnliches Feld umschließen. 

Die Länge des präorbitalen Wulstes, vom vorderen Ende der Orbita ab gemessen, beträgt auf 
der rechten Seite etwa 3'/,, auf der linken 5 cm. 


Vergleichung und Artbestimmunsg. 
Von den lebenden Arten der Gattung Crocodilus kommen zum Vergleiche mit dem Schädel von 
Trinil in erster Linie ©. porosus und C. palustris in Betracht. 
Ziehen wir zunächst ©. porosus zum Vergleich heran. Es stand mir dazu von dieser Art eine 


u. 


es 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 69 


größere Anzahl Schädel zur Verfügung, nämlich solche aus den zoologischen Museen zu Berlin und zu 
Leiden, außerdem ein Exemplar aus dem Besitze des Herrn Prof. Dr. Marrın, der mir dasselbe liebens- 
würdigerweise zur Untersuchnng anvertraute. Eine Anzahl davon sind von mir gemessen und in der 
Tabelle zusammengestellt. Dabei war für die Auswahl der Gesichtspunkt maßgebend, Schädel möglichst 
verschiedener Größe nebeneinander zu stellen. Da die Schnauzenbreite bei ©. porosus beträchtlichen 
Schwankungen unterworfen ist, so wurde bei den Exemplaren zwischen 40 und 60 cm Länge möglichst 
verschiedenartig gemessen. Von einigen der Leidener Exemplare sind nur die wichtigsten Maße ab- 
genommen. 

Der Vergleich der beigegebenen Verhältniszahlen, die auf die Schädellänge bezogen sind, zeigt, 
wie vor allem die Breitenmaße variieren. Betrachten wir auch nur die drei Schädel von 499, 545 und 
550 mm Länge, so sehen wir, daß die Verhältniszahl für die größte Schädelbreite zwischen 48 und 60, 
die Breite bei dem großen neunten Zahn zwischen 26,2 und 31,0, die größte Breite des vordersten 
Schnauzenabschnittes zwischen 18,0 und 21,3, die geringste Breite hinter dem vierten Zahn zwischen 
15,2 und 17,6 schwankt. 

Die Betrachtung der aufsteigenden Reihe der verschieden großen Schädel ergibt weiter ein Bild 
von den Verschiebungen in den Maßverhältnissen, wie sie sich mit zunehmender Körpergröße einstellen. 
Es läßt sich erkennen, daß die Schädelbreite in der frühesten Jugend sehr gering ist und im Alter zu- 
nimmt, daß dagegen die Augenhöhlen zuerst sehr viel größer sind und einander sehr viel näher stehen. 
Dazu kommen noch einige weitere jugendliche Merkmale: Die oberen Schläfenlöcher sind schmal, flach 
und voneinander entfernt, die Palatina sind nach oben zu nicht aufgebläht, eine Eigentümlichkeit, die 
sich später sehr ausprägt. Offenbar infolge dieses Mangels der Aufblähung der Palatina sind die Gaumen- 
durchbrüche hinten noch nicht verengt, sondern von runder Endigung. Auch in der Bezahnung macht 
sich insofern eine mit dem Alter fortschreitende Veränderung der Form geltend; als die in der Jugend 
sehr schlanke Gestalt immer dicker und plumper wird. Ferner tritt auch meist eine Abnahme der Zahl der 
Oberkieferzähne ein. Sie beträgt nämlich in der Jugend 19, im Alter 18. Diese Verminderung ist darauf 
zurückzuführen, daß mit dem Anwachsen des ersten großen Unterkieferzahnes die von ihm herrührende 
Grube im Praemaxillare immer weiter wird, die Alveole des zweiten Oberkieferzahnes zunächst an- 
schneidet und diesen schließlich ganz verdrängt, bzw. die Bildung von Ersatzzähnen unterbindet. 


Im folgenden habe ich die von mir untersuchten Schädel des zoologischen Museums zu Leiden 
und zwei des Berliner zoologischen Museums (mit B bezeichnet) nach Zahnzahl zusammengestellt und 
nach Größe geordnet. Dabei ist jeder Schädel lediglich durch die Zahl der Zentimeter, die der Abstand 
der Schnauzenspitze vom Condylus mißt, bezeichnet. 


Es besitzen im Oberkiefer 


= au 
In aiee te eig 
82 394 407 
83 435 439 
211 _ 461 
383 — 472 B 
395 _ 505 
497 _ 508 
599 - 511 B 
- - 662 


70 W. Janensch, 


Aus dieser Zusammenstellung dürfte klar hervorgehen, daß der Öberkiefer in der Jugend stets 
19 Zähne besitzt, daß bei mittlerer Größe der zweite Zahn meist verschwindet, sich aber doch bei 
manchen Individuen erhalten kann. 

Bei den Unterkiefern habe ich niemals eine Abweichung von der Zahl 15 gefunden. 

Bei einem Vergleiche unseres Triniler Exemplares mit ähnlich großen Schädeln von (©. porosus 
ergibt sich das folgende. Der Umriß des Gesichtsteiles ist bei breitschnauzigen Stücken von C. porosus 
sehr ähnlich, nur ist der abgeschnürte vorderste Schnauzenabschnitt nicht so kurz, sondern verhältnis- 
mäßig rundlicher. Die Verbreiterung am neunten Zahn ist auch bei dem größten gemessenen C. porosus 
noch nicht ganz so stark. Die seitlichen Konturen am hinteren Schädel divergieren bei letzterer Art 
stets stärker. Ferner ist der innere Abstand der Augenlöcher voneinander bei gleicher Größe anscheinend 
merkbar geringer. Die Seitenränder des eigentlichen Schädeldaches divergieren weniger nach hinten. 
Der Abstand des Oberrandes der Choanenöffnung vom Schädeldach ist bedeutend kleiner. Sehr bemer- 
kenswert ist die Verschiedenheit in der Gestaltung der Palatina. Diese blähen sich, wie bereits erwähnt, 
nämlich bei ©. porosus nach oben zu blasig auf und schaffen so einen Luftbehälter für den Nasengang 
an der gleichen Stelle, wo beim Gavial die bekannten auffallenden Knochenblasen liegen. Auch in der 
Gaumenfläche sind die Palatina durchgängig etwas gewölbt, außerdem verbreitern sie sich nach hinten. 
Dem gegenüber fehlt bei dem Schädel von Trinil die Aufblähung der Palatina, diese sind vorn flach, 
schmaler und nach hinten sehr viel weniger verbreitert. Im Zusammenhang mit diesen Verschieden- 
heiten der Palatina stehen Abweichungen in der Gestalt der Gaumendurchbrüche. Durch die starke 
Aufblähung und Verbreiterung der Palatina nach hinten wird nämlich das hintere Ende der Durch- 
brüche zu einem schmalen Spalt eingengt, während diese bei unserem Krokodil mit einer Rundung 
endigen, auch fehlen letzterem die starken Vorsprünge der Palatina an ihren hinteren, äußeren Ecken. 
Die Naht zwischen Prämaxillen und Maxillen weicht bei ©. porosus dadurch ab, daß sich die Maxillen 
in der Medianlinie nach vorn vorschieben, wodurch eine w-förmige Linie entsteht. Die Skulptur ist bei 
beiden recht ähnlich; insbesondere sind die längsfurchigen Partien in der hinteren Hälfte des Gesichtes 
ganz übereinstimmend ausgebildet. Die Seitenränder des Schädeldaches sind ähnlich wulstig verdickt, 
bei dem Schädel von Trinil allerdings nach hinten zu in höherem Grade. Abweichend erstreckt sich 
bei diesem die grubige Skulptur auch in einem Streifen zwischen die oberen Schläfenlöcher hindurch, 
während das bei C. porosus nicht der Fall ist. Die für C. porosus bezeichnenden leistenförmigen Rauhig- 
keiten erstrecken sich bei dieser Art bedeutend weiter nach vorn. 

Von C. palustris wurde mir durch die große Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. Dr. Fraas, dem 
ich dafür hier meinen aufrichtigsten Dank aussprechen möchte, ein Schädel von Trichoor in Ost- 
indien aus dem Kgl. Naturalienkabinet zu Stuttgart zur genauen Messung und Vergleichung 
überlassen. Sehr günstig ist es, daß dieser Schädel fast die gleiche Größe wie der von Trinil besitzt. 

Die Form des Schädels von C. palustris weicht ab durch die etwas größere Breite der Schnauze 
und die weniger tief einschneidenden Verengerungen beim vierten bzw. fünften Zahn und zwischen 
11. und 12. bzw. 12. und 13. Zahn, durch die stärker auf- und abgeschwungenen Seitenränder der 
Schnauze und das merklich konvexere Gesichtsprofil. 

Die prämaxillo-maxillare Naht ist geradlinig, also nicht nach hinten vorgezogen wie bei 
dem Schädel von Trinil. Während die Gestalt der Durchbrüche ziemlich ähnlich ist, weicht die hintere 
Naht der Palatina durch ihren gerundeten Verlauf ab. Die von dem Basioccipitale eingenommene 
Partie zwischen Foramen magnum und der Choanenöffnung ist beträchtlich stärker in der Senkrechten 
entwickelt, was in der Tabelle in den Maßen des Abstandes des Oberrandes der Choanenöffnung vom 
Schädel zum Ausdruck kommt. Im Zusammenhang mit dieser größeren Ausdehnung der Basioceipital- 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 71 


region ist der ganze Raum zwischen den Jugalia und den Pterygoiden beträchtlich umfangreicher. 
Das Schädeldach hat nur ganz schwach nach hinten divergierende Seitenränder, Augen- sowie obere 
Schläfenlöcher sind einander mehr genähert, die Einsenkung zwischen den ersteren ist tiefer. Die 
Quadrata ragen weiter über die hinteren Enden der Squamosa heraus. Die bei dem javanischen 
Schädel mit schwächerer, furchiger Skulptur bedeckten Stellen der Oberseite sind bei (©. palustris stärker 
und mehr grubig skulpturiert; die Seitenränder des Schädeldaches und die Oberränder der Augenlöcher 
sind nicht verdickt, die Rauhigkeiten vor diesen sind weniger kompakt, sondern mehr grubig zerfressen 
und außerdem länger und flacher gekrümmt. Die Zähne, deren Zahl infolge der Erhaltung des zweiten 
jederseits 19 beträgt, sind plumper und dicker, was besonders bei den größten, dem vierten und 
zehnten, auffällt. 

Machen wir den Versuch, festzustellen, welcher von den beiden lebenden Arten das Krokodil von 
Trinil am nächsten steht, so würde sich folgende Gegenüberstellung ergeben. Es ähnelt mehr dem €. palustris 
und entfernt sich von (©. porosus in bezug auf den Umriß des ganzen Schädels und die Umbildung der Pala- 
tina und’ der Gaumendurchbrüche, während es dem (©. porosus näher kommt und von (©. palustris abweicht 
durch die Gestaltung des Profiles, der Biegung der Seitenränder des Schädels, der Oberflächenskulptur, der 
prämaxillo-maxillaren Naht, der Form der Zähne und des Verhältnisses des Squamosum zum Quadratum. 
Bezüglich der Divergenz der Seitenränder weicht es von beiden lebenden Arten ab, dasselbe gilt von 
der geringeren Höhenentwicklung der basioccipitalen Partie, deren Betrag bei ©. palustris noch stärker 
abweicht, als bei ©. porosus. Der Verschiedenheit der Zahnzahl vermag ich nach den oben wieder- 
gegebenen Untersuchungen bei ©. porosus über den Einfluß des Alters auf dieselbe kein sehr großes 
Gewicht beizumessen. Gehört der weiter unten beschriebene Unterkiefer eines Krokodils von Trinil 
zu der gleichen Art wie der Schädel, was nach seiner Gestalt als wahrscheinlich angesehen werden 
kann, so würde in diesem Punkte wiederum eine nicht unwichtige Ähnlichkeit mit C. palustris 
vorliegen. 

Bei Abschätzung aller Unterschiede glaube ich mich für die Auffassung entscheiden zu müssen, 
daß sich unser Krokodil von Trinil etwa gleich weit von C. palustris und Ü. porosus entfernt, und daß 
eine direkte genetische Zwischenstellung nicht wahrscheinlich ist. 

Da Gray (Transact. of the Zoolog. Soc. London Vol. VI, S. 141) darauf hinweist, daß auf Ceylon 
eine Varietät dieser Art mit schmalerer Nase und längeren und schmaleren Prämaxillen vorkommt, so 
ist es sehr wohl möglich, daß es Vertreter gibt, die im Schädel noch größere Ähnlichkeit mit dem von 
Trinil aufweisen, als der Stuttgarter aus Ostindien. 

In seiner neuesten Veröffentlichung über die Fauna von Trinil (Das geologische Alter der 
Kendeng- oder Trinil-Fauna. Tidschr. v. h. Kon. Nederl. Aardrijksk. Gen. 2. Ser. XXV 1908) stellt 
Dusoıs für ein Krokodil die neue Art ©. ossifragus auf, die dem indischen ©. palustris namentlich in 
der Ceylon-Varietät und dem ©. sivalensis aus den Sivaliks gleich nahe stehen soll. Über die wich- 
tige Beschaffenheit des Praemaxillare sagt Dusoıs: »Unsere fossile javanische Art entfernte sich von 
CO. sivalensis und näherte sich dem ©. palustris durch die mindere Länge der Praemaxilla, die stärkeren 
Rauhigkeiten vor den Augenhöhlen.« Danach hat also C. ossifragus Dusoıs Praemaxillen, die kürzer 
sind als bei ©. sivalensis und wohl länger als bei ©. palustris. Das letztere würde ja zu dem Befund 
an unserem Triniler Schädel stimmen. Dagegen würde die Angabe, daß die Praemaxillen kürzer sein 
sollen als bei C. sivalensis nicht zutreffen, wenn wir das von LYvekker (Indian tertiary and posttertiary 
Vertebrates III, Pl. XXVII, Fig. 1a, u. Pl. XXIX, Fig. 2a) abgebildete Exemplar zum Vergleich heran- 
ziehen, denn bei diesem sind die Praemaxillen bedeutend kürzer. Die erwähnten »Rauhigkeiten vor den 
Augenhöhlen« besitzt auch unser Exemplar, wie oben bereits angegeben ist. 


72 W. Janensch, 


Nach Dusoıs unterscheidet sich seine Art von (©. sivalensis und C. palustris ferner »durch die 
bedeutendere Verbreiterung beim 9. Zahn und die nicht runde Form der Grübchen auf der oberen Fläche 
des Schädels«. Die Schnauze des Berliner Schädels steht, wie oben ausgeführt wurde, dem Stutt- 
garter palustris-Schädel an Breite etwas nach, doch mag sehr wohl auch der umgekehrte Fall vor- 
- kommen, besonders gegenüber Exemplaren der schlankeren Varietät von Ceylon. Falls sich Dusoıs’ An- 
gabe von nicht runder Form der Grübchen auf der oberen Fläche des Schädels auf die bei unserem 
Triniler-Schädel erwähnten Stellen von furchenartiger Skulptur beziehen würde, so würde das zu diesem 
passen. Es trifft das allerdings nur für gewisse Partien des Schädels zu. 

Wenn die von Duzoıs bis jetzt gegebene Diagnose seines ©. ossıfragus auch keineswegs er- 
schöpfend ist, so ich glaube ich doch trotz der erwähnten Unstimmigkeiten noch annehmen zu sollen, 
daß auch unserer Berliner Schädel dieser Art zuzurechnen ist. 

Ich glaube aber nochmals betonen zu müssen, daß das Krokodil von Trinil sehr bemerkens- 
werte Anklänge an den lebenden (©. porosus aufweist. 

Die Sivalik-Art C. sivalensis weicht von der javanischen durch die geringere Länge der Prae- 
maxillen, durch den Mangel der Skulpturleisten vor den Augenöffnungen und die Kürze der maxillaren 
Mediannaht ab. Die Frage, ob sie sich ebenso nahe stehen, wie die Triniler Form den lebenden, wage 
ich nicht zu entscheiden, da die Abweichungen in bezug auf ihren genetisch-systematischen Wert zu 
schwer gegeneinander abzuschätzen sind. Offensichtlich weiter entfernt sich von (©. ossifragus indessen 
die zweite Art der Sivaliks, C. palaeindieus, deren stark konvexes Profil, bedeutenderer Umfang der 
oberen Schläfenöffnungen und größere Breite der Palatina stark abweichen. 


Unterkiefer Nr. 1766 von Trinil. 


Es liegen vor die vorderen, zahntragenden Abschnitte zweier zusammengehöriger Mandibeln 
eines kleinen Individuums;- der rechten fehlt die vorderste Spitze etwa bis zur halben Länge der Symphyse. 

Im Bereiche der Symphyse sind die Mandibeln oben abgeflacht. Zwischen dem 7. und 8. Zahn 
beträgt rechts die Breite 15 mm, die Höhe etwa 19 mm. Der Querschnitt ist hier ungefähr dreieckig, - 
mit allerdings stark gewölbter Außenseite. Nach vorn wird die Höhe geringer, sie beträgt unmittelbar 
hinter der Symphyse knapp 17 mm, am größten ist sie am 11. Zahn, nämlich 31 mm, dahinter sinkt 
ihr Betrag, um dann bald wieder anzusteigen. Die Breite bleibt sich vom 7. Zahn an mit ungefähr 
15 mm ungefähr gleich. 

Die Symphyse reicht bis zur Mitte der 4. Zahnalveole, ihre Länge ist nicht genau zu ermitteln, 
da die Vorderränder der Alveole des 1. Zahns auch an der linken Mandibel nicht ganz vollständig er- 
halten sind. Die Schnauze muß, nach dem Winkel zu urteilen, den die Mandibeln gegeneinander bilden, 
von ziemlicher Breite gewesen sein. 

Von den Zähnen sind nur noch wenige erhalten. Durch besondere Größe sind die erste und 
vierte Alveole ausgezeichnet. 

Die Länge von deren Vorderende bis zur Mitte des 11. Zahnes beträgt annähernd 141/, cm. 
Der erhaltene Teil der rechten Mandibel reicht etwa bis zum 16. Zahn. 

Die Skulptur der Außenseite der Mandibeläste besteht in zerstreuten, langgezogenen, stellen- 
weise zu Furchen oder Rillen verfließenden Gruben. 

Die Abschätzung der größten Länge des Schädels, zu dem die vorliegenden Unterkieferäste ge- 
hörten, ergibt den Betrag von 39 cm, wenn man die Lage des 11. Zahnes mit dem Abstand der von 
dem 11. Unterkieferzahn herrührenden Grube am oben beschriebenen Schädel des Orocodilus ossifragus 


Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 73 


vergleicht. Fast die gleiche Zahl, nämlich 40 cm, ergab sich bei Zugrundelegung eines Schädels von 
Orocodilus porosus des Zoologischen Museums zu Berlin. 

Ob die Unterkieferäste zu O©. ossifragus Dusoıs gehören, ist nicht sicher festzustellen, doch kann 
es wohl in Anbetracht des Umrisses des vorderen Schnauzenendes als wahrscheinlich gelten. 

Sehr abweichend von (. porosus ist die Kürze der Symphyse. Selbst bei den ganz jugendlichen 
Schädeln letzterer Art des Zoologischen Museums zu Leiden von 82 und 89 mm Länge reicht die Sym- 
physe bis hinter den vierten Zahn, bei allen größeren Stücken, die ich daraufhin prüfen konnte, bis zur 
Mitte oder dem hinteren Rand der fünften Zahnalveole, während sie, wie bereits angegeben, bei den 
Mandibeln von Trinil nur bis zur Mitte des 4. Zahnes geht, wodurch das Vorderende einen ganz anderen 
Charakter erhält. 

Groß ist dagegen die Übereinstimmung mit dem Unterkiefer des Stuttgarter Schädels von C. pa- 
lustris, bei dem die Symphyse fast die gleiche Länge besitzt und der ganze Umriß des vorderen Ab- 
schnittes ganz ähnlich gestaltet ist. 


Wirbel Nr. 1707 von Trinil. 


Der Wirbel Nr. 1707 von Trinil stammt von einem großen Individuum. Es fehlt die Hälfte des 
linken Querfortsatzes,. Die Form des wohlerhaltenen rechten zeigt, daß er nicht rippentragend war. Der 
Wirbel muß demnach einer der letzten praesacralen sein. 


Die Maße sind die folgenden: 


BansesdesaKorpers ohne Gondylusmes na ea nn... 8 mm 
ansesdes Korpers; mit Condyluspaem nn nn in 108 > 
Breitegdesacondvlusei ce Men nenne AOL 
Hohnegdessn Condylusa.ı 0 Aue a an ee Di,» 
Gesamte Höhe des Wirbels . . . . 83 > 


Gesamte Breite des Wirbels (der linke Querfortsatz ergänzt gedacht) ca. 350 >» 


Der vorliegende Wirbel dürfte von Crocodilus ossifragus Dusoıs stammen, nicht von Gamwalis ben- 
gawanicus Dusoıs. Der Vergleich der Skelette von Orocodilus porosus und Gavialis gangeticus der Leidener 
zoologischen Sammlung zeigte, daß der Dornfortsatz bei ersterem verhältnismäßig weit höher über die 
Praezygapophysen aufrast als bei dem Gavial. Bezüglich dieses Merkmales zeigt der vorliegende Wirbel 
mehr Ähnlichkeit mit denen von C. porosus und dürfte darum wohl.dem Vertreter des Genus Oroco- 
dilus bei Trinil zuzurechnen sein. Es würde dazu auch die Angabe Dusoıs’ stimmen, daB (. ossı- 
fragus sehr große Dimensionen erreichen soll. 


B. Lacertilia. 


Varanus. 


Zwei einzelne Wirbel von Trinil stammen von einem Vertreter der Gattung Varanus. Eine 
genaue Bestimmung und Vergleichung ist auf Grund des ungenügenden Materiales nicht zu liefern, und 
zwar um so weniger, als die lebenden Formen osteologisch noch nicht hinreichend verarbeitet sind. 

Selenka-Trinil-Expedition. 10 


74 W. Janensch, Die Reptilienreste (exkl. Schildkröten). 


C. Ophidia. 


Es liegt vor der kleine Schlangenwirbel Nr. 365 von Trinil. 

Da leider der systematisch sehr wichtige Dornfortsatz unvollständig erhalten ist, so ist eine ge- 
nauere Bestimmung nicht möglich. Als wahrscheinlich dürfte es anzusehen sein, daß der Wirbel von 
einem Vertreter der CGolubriden in weiterem Sinne stammt. 


Tafelerklärung. 


Taf. XII. Fig.1. Schädel von Gawalis bengawanieus Dusoıs Nr. 680 von Trinil. 0,54 d.nat. Gr. 
Fig. 2. Unterkiefer von Gavialis bengawanicus Dusoıs Nr. 1219 von Trinil. ?/ nat. Gr. 
Fig. 3. derselbe. 5/s, nat. Gr. 


Taf. XIII. Fig.1. Schädel von Crocodklus ossifragus Dusoıs Nr. 218 von Trinil. Ansicht von oben. ca. 1/3 nal. Gr. 
Fig. 2. derselbe. Ansicht von unten. ca. 1/; nat. Gr. 
Fig. 3. derselbe. Ansicht von der Seite. ca. !/s nat. Gr. 


Die fossilen Schildkrötenreste von Trinil 


von 


Prof. Dr. O. Jaekel. 


Mit Tafel XIV und XV. 


Die Schildkröten oder Testudinaten, die eine Unterklasse meiner neuen Klasse der Paratheria) 
bilden, sind in dem Material von Trinil durch eine Anzahl vollständiger Panzerhälften und verschiedene 
einzelne Knochenteile vertreten. Sie entstammen zum größten Teile der Hauptknochenschicht, der in 
gelber Farbe erhaltene Carapax von Chitra Nr. 10 aus deren 1. Lehmlage. Einige frisch braun erhaltene 
Teile sind in den Tonbänken über der Hauptknochenschicht, einige gelbe Stücke auch in Schicht 3 
gefunden worden. 

Die vorhandenen Reste gehören in die beiden Ordnungen der Trionychia und der Cryptodira und 
unter letzteren in die große Familie des Testudinidae. Für ihre“systematische Bestimmung bin ich 
Herrn F. SıeBenrock in Wien zu besonderem Danke verpflichtet. 


Ord. Cryptodira (Cope) BoULENGER. 


Fam. Testudinidae Bovr. 


»Nuchalplatte ohne rippenähnliche Fortsätze; Pectoralschilder mit den Marginalia verbunden?).« 


- Subfam. Emydinae. 


»Kopfhaut oben glatt, oder sie zerfällt hinten in kleine Schilder; Quadratum hinten offen; mehr 
oder weniger deutlich ausgebildete Schwimmfüße; eine Schwimmhaut immer, wenigstens rudimentär 
vorhanden; Mittelhandknochen verlängert; Krallen lang und gekrümmt.« 

A. Neuralplatten hexagonal, die kurzen Seiten vorn gelegen. 

I. Plastron mit der Rückenschale durch eine feste Naht, also unbeweglich, verbunden. Alveolar- 
fläche des Oberkiefers breit, 1 oder 2 Mittelkanten vorhanden. 


a. Axillar- und Inguinalfortsätze sehr lang, erstere reichen bis zur ersten Rippe, letztere sind 
zwischen die 5. und 6. Costalrippe eingeschoben. 


1) 0. JAEKEL, Über die Paratheria, eine neue Klasse von Tetrapoden. (Zool. Anz. 1910.) 


2) SIEBENROCK, Synopsis der rezenten Schildkröten mit Berücksichtigung der in historischer Zeit ausgestorbenen 
Arten. (Zool. Jahrb. Suppl. X, S. 450.) 


10* 


76 0. Jaekel, 


Gen. Batagur Gray. 


Das 4. Vertebrale nicht länger als das 3.; es bedeckt 3 Neuralia; Entoplastron vor der Humero- 
Pectoralnaht gelegen; Alveolarfläche des Oberkiefers sehr breit, 2 Mittelkanten vorhanden; Choanen 
hinter den Augen gelegen; Kopfhaut oben und hinten in kleine Felder geteilt; Schwanz sehr kurz. 

Von dieser in Hinterindien und den Sundainseln heimischen Gattung kennen wir nur eine Art, 
B. baska Gray, auf welche die Diagnose der Gattung basiert ist. Von den von Sırprxrock!) für diese 
aufgeführten Kennzeichen sind freilich an unseren fossilen Skeletteilen nur einige zu konstatieren. Die 
sonst aus den Furchen im Panzer fossiler Formen ersichtlichen Grenzlinien der Hornschilder sind an 
unseren Exemplaren abgerieben, sodaß die spezifische Form des vierten Vertebrale leider nicht kenntlich 
wird. Da auch vom Schädel nichts gefunden wurde, ist die Bestimmung nur auf die allgemeine Form 
des Panzers basiert, indem die Lage des Entoplastrons vor der Humero-Pectoralnaht auch bei anderen 
Emydiniden-Gattungen zu finden ist. Trotzdem scheint auch nach dem Urteil des Herrn SIEBENROCK die 
Zugehörigkeit der vorhandenen Emydinidenpanzer zu Batagur sichergestellt. 


Batagur Siebenrocki n. sp. 


Wenn wir zunächst unsere großen Panzerstücke des Carapax und Plastron mit der Beschreibung des 
B. baska'!) bei Gray und dem im Berliner Museum für Naturkunde aufbewahrten, leider nicht skeletierten, 
Exemplaren von B. baska vergleichen, so weicht das Größenverhältnis und die allgemeine Form des . 
Panzers fast garnicht von denen der lebenden Art ab, die ziemlichen Schwankungen unterworfen zu 
sein scheinen. Bei fast gleicher absoluter Größe scheint aber die Wölbung des fossilen Panzers höher 
und größer zu sein als bei den rezenten.- 


Folgende Panzerstücke sind auf die neue Art zu beziehen: 


1. Ein nahezu vollständiger Carapax (Nr. 1026) Taf. XIV, Fig. la von oben und Fig. 1b von unten 
in Y; nat. Gr. abgebildet. Seine Maße sind folgende: 


Länge 53 cm. 
Breite 41 cm. 
Höhe der Wölbung 21,5 cm. 


Die Oberseite (Fig. 1a) ist ziemlich gleichmäßig flach oval gewölbt, derart daß nur eine schwache 
Depression den Raum besonders an den Seiten begleitet. Die Mitte ist in der Längsachse kaum nennens- 
wert eingebogen. Die Innenseite (Fig. 1b) zeigt die für Batagur und verwandte Gattungen typische 
vordere und hintere Einbiegung der Sternalbrücke, sodaß tiefe »Sternalkammern« entstehen. In der Mittel- 
linie sind Reste der Wirbel kenntlich, besonders im oberen Teile Reste der Wirbel der Sacralregion. 
An beiden Figuren, Fig. 1a und 1b, ist das Vorderende nach unten gerichtet. Die Dicke des Panzers beträgt 
in der Rückenfläche etwa 10 mm, an der Sternalbrücke 16 mm. 


2. Das auf Taf. XIV, Fig. 2, in ähnlichem Größenverhältnis (ca. 3/,;) von der Innenfläche ab- 
gebildete Plastron (Nr. 1026), dessen Vorderende ebenfalls in der Abbildung nach unten gerichtet ist. 


1) Die Diagnose von B. baska Gray lautet bei Sırsenrock: »Rückenschale mäßig deprimiert, bei Jungen mit 
einem Vertebralkiel, bei Erwachsenen ungekielt, glatt. Nuchale lang und breit. Plastron groß konvex, vorn abgestutzt, 
hinten winklig abgeschnitten; gulare Mittelnaht niemals mehr als halb so lang wie die humerale. Schnauze spitz ver- 
längert und aufwärts gewendet; die Kieferkanten gezähnelt; die Breite der Unterkiefersymphyse gleicht fast dem Quer- 
durchmesser der Augenhöhle. 4 Krallen an den Vorderfüßen«. 


Die fossilen Schildkrötenreste von Trinil. 77 


Nähte und Grenzen von Hornplatten sind an seiner äußeren Unterfläche leider ebenso wenig zu erkennen, 
wie an dem vorher besprochenen Carapax. Die Dimensionen dieses Plastron betragen in seinem jetzigen 


Zustande Fig. 2: 
Länge 47 cm. 


Größte Breite 33 cm. _ 
Höhe der Wölbung 8 cm. 


3. Ein zweites Plastron (Nr. 1548) und ein zweiter Carapax (Nr. 1058), beide aus der Haupt- 
knochenschicht, sind in stark zertrümmertem Zustande vorhanden. Die Größe dieser nicht meßbaren 
Teile scheint annähernd die gleiche wie die des vorstehend beschriebenen Panzers zu sein. 


4. Ein unvollständig erhaltenes rechtes Marginale 3, das vorn 6 und am Hinterrand 8 cm breit ist 
und an der Oberseite den Verlauf einiger schwach eingesenkter Grenzlinien der Hornschilder erkennen läßt. 

5. Zwei zusammengehörige Beckenhälften, deren rechte Taf. XIV, Fig. 4 in ?/; nat. Gr. von der 
rechten Außenseite her und deren linke Taf. XIV, Fig. 3 von unten in 1], nat. Gr. abgebildet ist. Der 
in der Fig. 4 rechts gewendete Fortsatz ist das oben löffelförmig verbreiterte Ilium, der in der Tafel 
abwärts gerichtete Fortsatz ist das Ischium, der links aufwärts gewendete das Os pubis. Diese beiden 
letzteren sind einwärts flächig verbreitert und an der Medianlinie mit einander verwachsen. Fig. 3 
zeigt von unten gesehen diese mediale Vereinigung und die große runde Lücke, welche dadurch zwischen 
- Pubis Ischium und Gelenkpfanne gebildet wird. Die letztere ist in Fig. 4 in der Mitte des Objektes sicht- 
bar mit den Grenzlinien der drei hier zusammenstoßenden Elemente des Beckens. In Fig. 3 ist die Pfanne 
links gelegen, über und unter ihr bemerkt man auf der linken Seite noch den vorderen und hinteren 
Flügel des oben verbreiterten Iliums. In der Erhaltung mit der grauen etwas corrodierten Oberfläche 
passen diese Beckenstücke genau zu dem vorher genannten Panzerstücke. Das gilt auch von ihren 
Dimensionen; ihre Höhe von etwa 12cm paßt in den Innenraum des Panzers, dessen größte äußere 
Höhe oben mit 21,5 cm angegeben wurde. - 


Batagur signatus n. sp. 


Zwei Fragmente vom Panzerrande sind Taf. XV, Fig. 5 und 6 in 2/, bzw. ?Js nat. Gr. abgebildet. 
Fig. 6 stellt ein Nuchale dar, auf dessen Oberfläche die Grenzfurchen der Hornplatten sehr scharf ein- 
gegraben sind. Die Platte ist an sich vollständig und zeigt folgende Dimensionen: Breite 42 mm; Länge 
in der Mittellinie 36 mm. Ihre größte Dicke beträgt 10 mm, am medialen Hinterrand aber nur 2,2 mm. 
Das andere Fig. 5 abgebildete Stück ist ein linkes Marginale 3, es ist in der in der Figur vertikalen 
Längsaxe des Tieres 24 und in querer Erstreckung vom Innenrand bis zu der rechtwinklig vorspringenden 
Randkante des Carapax 35 mm lang, an dem in der Figur oben gelegenen Vorderrand bis 21 mm ver- 
dickt. Die beiden Stücke gehörten höchstwahrscheinlich dem gleichen Individuum an. Die Größe dieses 
'Carapax ist demnach auf 18 cm Länge und etwa 14 cm Breite zu schätzen. Es wäre eine interessante, 
aber nicht ganz leichte Aufgabe, aus dem Verlauf der Furchen des Hornpanzers dessen Gliederung zu 
reconstruiren, aber ohne reiches Vergleichsmaterial ist mir das leider nicht möglich. Nur soviel sei 
bemerkt, daß ein mediales Hornschild auf dem Nuchale fehlt oder sehr reduziert ist; die beiden mittelsten 
Randschilder stoßen vorn dicht zusammen, lassen aber hinten einen dreieckigen Spalt, der vielleicht 
noch ein rudimentäres Mittelschild trug. Die ersten Epicostalschilder greifen noch auf die Seitenecken 
des Nuchale herauf. Auf dem Marginale 3 (Taf. XV, Fig. 5) verläuft die Grenze zweier Randschilder in 
der Mitte parallel dem Vorder- und Hinterrand, und der Seitenrand des zweiten Epicostalschildes läuft 


ng OÖ. Jaekel, 


in etwa 8mm Abstand dem Innenrande des Marginale ungefähr parallel. Hierdurch sowie durch die 
angegebene Größe des Carapax, 18:14 cm, scheint die Spezies vorläufig charakterisiert. Ihre Benennung 
ist auf die scharfe Ausprägung der Hornschilder-Furchen basiert. 


Folgende Reste sind wahrscheinlich zu Batagur zu stellen, jedoch in Ermangelung des nötigen 
Vergleichsmateriales nicht sicher zu bestimmen: 

Von dem sogenannten primären Schultergürtel sind eine rechte Scapula mit dem vorderen Fort- 
satz, den ich als Acromion und nicht als Praecoracoid auffasse, und beide Coracoide vorhanden. Beide 
bilden die Gelenkfläche für den Humerus, sind aber mit dieser nur durch Bandmasse, nicht synostotisch 
verbunden. Die Scapula (Taf. XV, Fig. 10) mit ihrem oberen Stiel und ihrem vorderen Fortsatz besteht 
aus zwei schlanken drehrunden fast geradlinigen Spangen, die am Gelenk rechtwinklig zusammenstoßen. 
Das medial rückwärts und abwärts damit verbundene Coracoid (Taf. XIV, Fig. 8) ist unter dem verdickten 
Gelenkteil dünn und im Querschnitt rund und breitet sich distal blattförmig aus. 

Auch ein Unterarmknochen, Radius (Taf. XV, Fig. 9) in 3/; nat. Gr. dürfte wohl hierher gehören. 
Er ist 8cm lang und zeigt denselben Erhaltungszustand wie die später zu beschreibenden Knochen von 
Chitra minor. 


Ord. Trionychia. | 


Fam. Trionychidae. 


Durch ihre rillige Oberflächenskulptur, die Ablösung bzw. den Mangel der Marginalia, durch die 
überstehenden Rippenenden des Discus und die eigentümliche Auflösung. des Plastrons in stabförmige 
Elemente mit skulpturierten Centralplatten sind auch Fragmente des Panzers von Trionychiden leicht 
als solche kenntlich. Die genauere Bestimmung der einzelnen Gattungen bietet indessen größere Schwierig- 
keiten und ich bin Herrn SIEBENROCK zu besonderem Danke verpflichtet, daß er mich auch auf die seltene 
Gattung Chitra verwies, von der mir kein skeletiertes Exemplar zum Vergleich zugänglich war. Sehr 
wertvoll war mir die Beschreibung und Abbildung der Plastren von Trionychiden, die SIEBENROCK Ver- 
öffentlicht hat. Auch von Ckitra war ihm nachträglich noch ein Skelet aus dem Brüsseler Museum 
zugegangen, von dem er wenigstens die Teile des Plastrons abgebildet hat. 

Dadurch ist eine Bestimmung des größten Teils unserer Reste und ein Vergleich derselben mit 
den Resten von Trionyx selbst möglich geworden. Von letztgenannter Gattung liegen allerdings nur 
wenige Reste vor. 


Gen. Trionyx GeEorrr. 


Trionyx trinilensis n. sp. 


Eine Interclavicula (Entosternum) und eine linke Clavicula (Episternum) scheinen zur Gattung 
Trionyx im engeren Sinne zu gehören. Sie sind auf Taf. XV, Fig. 12 und 13 in 2/, Größe abgebildet. 
Fig. 13, die mediale Interelavicula, ist mit der vorderen Spitze nach unten gerichtet. Die Clavicula 
Fig. 12 ist so zu orientieren, daß der links gelegene dünne Fortsatz dem Vorderrand der Interclavicula 
anliegt und nur deren mittelsten Teil freiläßt, während der dickere rechts gerichtete flache Teil neben 
der Symmetrielinie nach vorn gerichtet war. Bei den Knochen fehlen besondere Skulpturplatten im 
Össifikations-Zentrum, wie sich solche bei verschiedenen Arten der Gattung Trionyx, Cyelanorbis und 
Uyeloderma finden. Der Winkel der Interclavicula ist ziemlich stumpf, im Gegensatz zu dem von Ckitra 


Die fossilen Schildkrötenreste von Trinil. 79 


(Taf. XV, Fig. 14), wo er spitz ist. Der vordere Fortsatz der Clavicula (Episternum) ist auffallend lang, 
etwa so wie bei Trionyz cartilaginus. Eine Identität unserer mit dieser Art ist aber ausgeschlossen, 
da bei letzterer die Interclavicula mit einem skulpturierten Mittelfelde versehen ist, und unsere doch 
offenbar zu der Glavicula gehörende Interelavicula eine glatte Oberfläche zeigt. Hiernach scheint eine 
neue Art vorzuliegen, die freilich nur sehr provisorisch zu charakterisieren ist durch die glatte Ober- 
fläche und breite Form der Interclavicula und die Länge des vorderen Fortsatzes der Claviculae. Beide 
Stücke fanden sich zusammen in den Tonbänken über der Hauptknochenschicht. Ich benenne hiernach 
die Form neu als Trionyz trinilensis n. sp. 


Gen. Chitra Gray. 


Die Gattung Chitra unterscheidet sich von den übrigen Trionychiden nach dem neuesten System 
von F. SIEBENROCK vornehmlich dadurch, daß seine Xiphiplastra am Vorderrande ihrer medialen Com- 
missur einen dreieckigen Fortsatz besitzen, der aber nicht wie bei Pelochelys sechs- bis acht-, sondern 
nur dreizackig ist, und daß die seitlichen Fortsätze der Hyo- und Hypoplastra, die sonst höchstens zwei- 
zackig sind, hier drei bis vier Zacken aufweisen. Außerdem ist die Intercelavieula (Entoplastron) spitz- 
winklig und bei der einzigen lebenden Art mit sehr langen Schenkeln versehen. Im Rückenpanzer 
(Carapax) bilden die 8 Neuralia eine geschlossene Reihe; die letzten Carapaxrippen-Costalplatten sind 
medial durch eine Naht verbunden. Die übrigen von SIEBENROCK (Synopsis der rezenten Schildkröten, 
S. 608) angegebenen Kennzeichen kommen für unsere Reste nicht in Betracht. Hiernach dürften folgende 
Skeletteile zu Chitra gehören. 


1. Ein großer Carapax, der Taf. XV, Fig. 1 mit dem Vorderende nach unten abgebildet ist. Er ist 
in der Mittellinie 64 cm lang, seine größte Breite am dritten Costalpaare beträgt 55,5 cm, die Höhe 
seiner Wölbung 14 cm. Die Abbildung 1 auf Taf. XV ist also etwa auf ?/,; reduziert. Die Reihe der 
Neuralia ist zwar nicht ganz vollständig erhalten, aber man sieht, daß sie ununterbrochen bis an den 
Vorderrand der letzten Costalia reicht; diese letzteren sind im übrigen durch eine mediale Naht 
verbunden. 


2. Ein teilweise erhaltener Carapax Nr. 199 und zwar dessen hinterer Abschnitt mit den letzten 
fünf rechten und den letzten vier linken Costalien. 


Zum Plastron von Ckitra sind folgende Stücke zu rechnen: 


3. Ein großes rechtes Xiphiplastron, das Taf. XV, Fig. 2 in !/, nat. Größe abgebildet und so ge- 
stellt ist, daß sein Vorderrand links, seine Medialkante oben gelegen ist. Der oben gelegene dreieckige 
Fortsatz ist, wie gesagt, für Ohitra charakteristisch. Dieses Stück paßt in der Größe so zu dem unter 1. 
“angeführten Carapax, daß wohl anzunehmen ist, daß es dem gleichen Tier, mindestens derselben Art 
wie die beiden großen Rückenpanzer angehört. Es ist 22 cm lang und vorn 14 cm breit. 

Ein rechtes Xiphiplastron Taf. XV, Fig. 3 ist erheblich kleiner als das vorhergenannte; es dürfte 
etwa 17 cm lang und 11 cm breit gewesen sein und weicht nicht unerheblich von dem vorigen ab, so 
daß es wohl noch der Gattung Chitra, aber nicht derselben Art, zugerechnet werden kann. Dagegen 
dürfte ein linkes Hypoplastron Taf. XIV, Fig. 4 wohl demselben Individuum wie das ebengenannte Stück 
zuzurechnen sein. Es ist am Hinterrand — in Fig. 4 dem Unterrande — etwa 18cm breit und paßt 
in allen Form- und Größenverhältnissen genau zu dem letztgenannten Xiphiplastron der anderen Körper- 
hälfte. Sein vorderer (in der Fig. 4 oberer) Rand ist abgebrochen, ebenso sein (links in der Figur ge- 
legener) medialer Rand verletzt. 


80 O. Jaekel, 


Das Taf. XV, Fig. 14 abgebildete Entoplastron (die Interclavicula) paßt durch seine spitzwinklige 
Form und die langen schmalen. Schenkel gut zu Chiötra und durch seine Größe und Erhaltung zu den 
großen als Nr. 1—2 erwähnten Rückenparzern. Die Länge der Schenkel beträgt 21 cm, die Breile des 
hinteren Winkels 26 cm. Lig. 14 zeigt die wenig konkave Innenfläche. 

Ein Fragment Taf. XV, Fig. 11 (in 5/,; nat. Größe abgebildet) dürfte einer Clavicula (Epiplastron) 
derselben Art angehört haben. Es stimmt auch in der Größe gut zu dem vorhergenannten Entoplastron. 

Ein Vergleich der beiden Xiphiplastra Taf. XV, Fig. 2 und 3 miteinander zeigt, daß hier zwei 
verschiedene Arten von Chitra vorliegen, die auch durch ihre Größe und ihren Erhaltungszustand zu 
unterscheiden sind. 


Chitra Selenkae n. sp. 


Chitra Selenkae n. sp. mag die größere Art heißen, der ich den Carapax Taf. XV, Fig. 1, das 
Xiphiplastron Fig. 2, die Interelavicula Fig. 14, das fragliche Fragment Fig. 11 zuschreibe. Zum Ver- 
gleich mit der folgenden Art kommen nur die Xiphiplastra in Betracht, da andere Elemente nicht von 
beiden Arten vorliegen. ! 

Das Xiphiplastron, Fig. 2, ist am Außenrand (dem unteren der Figur) eingebogen und in seinem 
ganzen Umriß namentlich der skulpturierten Fläche viel geweifter und komplizierter geformt als das 
der folgenden Art. Seine Dimensionen sind oben angegeben; es ist etwa um ein Drittel größer als das 
der folgenden Art, seine Skulptur aber feiner. 


Chitra minor n. sp. 


Von dem oben genannten Xiphiplastron Fig. 2 weicht das Fig. 3 abgebildete in vielen Einzel- 
heiten wie auch in der Größe erheblich ab. Es erreicht nur etwa zwei Drittel der Größe der vorigen, 
zeigt aber eine durchaus senile Skulptur, die trotz der geringeren Größe sogar kräftiger ist als bei 
Chitra Selenkae, so daß man es nicht einer Jugendform des vorhergenannten zuschreiben kann. Der 
Außenrand ist durchweg konvex, der vordere Innenwinkel ist rechtwinklig, der Innenrand fast geradlinig 
mit sehr geringen Ausbuchtungen, während diese bei Chitra Selenkae sehr beträchtlich sind. Auch die 
Zapfen zeigen durchweg erhebliche Differenzen. So sind die mitten am Vorderrand nach außen ge- 
richteten fast geradlinig abgestutzt, während sie bei Ch. Selenkae stark vertreten sind und namentlich ein 
medialer scharf vorspringt, der bei unserer Art gänzlich fehlt. 

Zur gleichen Art und wahrscheinlich zu demselben Individuum gehört allem Anschein nach das 
linke Hypoplastron Taf. XV, Fig. 4, das die charakteristischen Merkmale der Gattung Chitra in der Form 
seiner äußeren, in der Figur rechts gelegenen Fortsätze erkennen läßt. Die Form des unten gelegenen 
Hinterrandes weicht nicht unerheblich von der der lebenden Chitra indica ab. Die Einbiegung des 
IHinterrandes ist wesentlich tiefer und breiter, so daß über die spezifische Selbständigkeit dieser Form 
gegenüber der lebenden Art wohl kein Zweifel obwalten kann. 2 


Systematisch nicht näher bestimmbarer Rest eines Trionychiden, 


Ein unvollständiger vorderer Halswirbel (Taf. XIV, Fig. 5) könnte zu der kleineren Art Ckitra 
minor gehören, desgleichen ein paar Fragmente eines anderen Wirbels, aber eine nähere genauere Be- 
stimmung ist ohne sehr reiches Vergleichsmaterial nicht möglich. Aller Wahrscheinlichkeit nach würde 
sie auch kaum lohnend sein, da sie uns eine andere, als die bereits genannten Arten der Fauna 
schwerlich enthüllen würde, 


Die fossilen Schildkrötenreste von Trinil. 81 


Der faunistische Charakter der hier beschriebenen Schildkröten entspricht also 
vollständig der Hinterindischen und Sunda Insel-Provinz. Die Formen bilden andere 
Arten als die lebenden, wenn sie diesen auch offenbar nahe stehen. 


Für die wichtige Hilfe, die mir Herr Kustos Dr. F. SıeBenrock in Wien bei der vergleichsweisen 
Heranziehung lebender Formen zuteil werden ließ, bin ich ihm zu großem Danke verpflichtet. Da mir 
nach Abfassung des Manuskriptes eine kontrollierende Durchsicht der einzelnen Stücke und ihrer Fund- 
orte nicht mehr möglich war, hat Herr Privatdozent Dr. STREMmE in Berlin die Güte gehabt, mir diese 
Arbeit abzunehmen. Auch hierfür möchte ich ihm meinen verbindlichsten Dank abstatten. 


Erklärung zu Tafel XIV. 


Fig. 1-4. Batagur Siebenrocki n. sp. 
1a Carapax von oben, 1b von innen in 1/, nat. Größe. : 
2 Plastron von der Innenseite in 3/13 nat. Größe. Bei 1 und 2 das Vorderende nach unten gerichtet. 
3 und 4 zwei zusammengehörige Beckenhälften. 
3 linke Hälfte von unten in 1/3 nat. Größe; 4 rechte von der rechten Außenseite in 3/, nat. Größe. 
(Der rechts gewendete Fortsatz bei 4 ist das llium, der links abwärts gerichtete das Ischium, der 
links aufwärts gewendete das Os pubis.) 


Fig. 5. Halswirbel von Trionychiden von vorn in #/; nat. Größe. 

Tafel XV. 
Fig. 1. Carapax von COhitra Selenkae n. sp. mit dem Vorderrande nach unten in 2/3 nat. Größe. 
Fig. 2. rechtes Xiphiplastron von Chitra Selenkae in 1/, nat. Größe. 


1 
2 
Fig. 3. rechtes Xiphiplastron von Ohitra minor n.sp. in ?/, nat. Größe. 
Fig. 4. linkes Hypoplastron von Chitra minor n.sp. in 1/a nat. Größe. 
Fig. 5 und 6. Fragmente vom Panzerrand von Batagur signatus n.sp. 5 in ?/;, 6 (Nuchale) in 3/; nat. Größe. 
Fig. 7 und 8 Coracoid in #0 bzw. ha nat. Größe. 
Fig. 9. Radius in 3/3 nat. Größe. von Batagur? 
Fig. 10. Scapulare in #1, nat. Größe. 
Fig. 11. Clavicula (Epiplastron) von Chitra Selenkae n. sp. in 5/ıs nat. Größe. 
Fig. 12. Interclavieula (Entoplastron) 
Fig. 13. linke Clavicula (Episternum) 
Fig. 14. Interclavicula (Entoplastron) von Chitra Selenkae n. sp. in 2/; nat. Größe. 


von Trionys Trinilensis n. sp. in 2/; nat. Größe. 


{) 


Selenka-Trinil-Expedition. 11 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier 


von 


H. Stremme, Berlin. 


Mit Tafel XVI—-XX und 10 Textabbildungen. 


Einleitung. 


Dem Direktor des Berliner Geologisch-paläontologischen Institutes, meinem hochverehrten Lehrer, 
Herrn Geheimrat Prof. Dr. Branca, und der Leiterin der Trinil-Expedition, Frau Prof. SELEnkA, verdanke 
ich den Auftrag zur Bearbeitung der Säugetierüberreste (mit Ausnahme der Proboscidier) aus den Kendeng- 
Schichten. Im Frühjahr 1909 konnte ich außerdem in München einen Teil der während des Vorjahres 
gesammelten Trinilfunde besichtigen und erhielt im Herbste 1909, dank dem liebenswürdigen Entgegen- 
kommen von Herrn Prof. RorurLetz und Herrn Prof. ScHhLosser, eine Anzahl der in Berlin nicht 
vorhandenen Skeletteile, vor allem den prachtvollen Schädel des Rhinozeros (in einem Gipsabgusse) 
übersandt. 

Bei der Bearbeitung war das Augenmerk namentlich auf zwei Fragen gerichtet: welche Beziehungen 
hat die fossile zur rezenten javanischen Fauna, und wie steht sie zu der fossilen indischen? Zur 
Beantwortung der letzteren standen mir außer der Literatur nur einige Gipsabgüsse von wenigen Formen 
zur Verfügung, so daß ich nicht immer sicher über die Verwandtschaft fossiler javanischer mit fossilen 
festländischen Arten zu entscheiden vermochte. Dagegen konnte ich, dank dem liebenswürdigen Ent- 
gegenkommen des Direktors Herrn Prof. Dr. Brauer, des Herrn Dr. Nıepen und ganz besonders dank der 
nimmer müden, ausgezeichneten Unterstützung des Kustos, Herrn Prof. MarscHir, die Beziehungen zur 
rezenten Fauna durch den Vergleich mit den reichen Schätzen des Berliner Zoologischen Museums 
wesentlich eingehender behandeln. Großen Dank schulde ich Herrn Kollegen KroxEcker für die Her- 
‚stellung der ausgezeichneten Photographien. 

Während der Bearbeitung erschien im Herbste 1908 eine Arbeit von EuGen Dunois!) über »das 
geologische Alter der Kendeng- oder Trinil-Fauna«, in der Dusoıs zum erstenmal eine genauere Be- 
schreibung fast aller von ihm bearbeiteten Säugetiere der Kendeng-Schichten gab. Die Fossilien erhielten 
die allen nach Dusoıs’ Ansicht zukommende neue Bezeichnung und wurden kurz, aber vielfach treffend 
charakterisiert. Mit dieser Arbeit hatte ich mich in erster Linie auseinanderzusetzen. So skeptisch 


1, Tijdschrift van het ‚Koninklijk Nederlandsch Aardrijkskundig Genootschap, 2. Ser., dI. XXV, 1908, Afl. 6. 


H. Stremme, Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 83 


ich anfangs den Bestimmungen der Säugetiere bei Duroıs gegenüberstand, so mußte ich doch auf die 
Dauer fast in allen Fällen seinen Ansichten zustimmen. 

Ich lasse zunächst die Beschreibung der einzelnen Tierformen folgen und gebe dann einen 
zusammenfassenden Überblick über die Fauna. 


Rodentia. 


Hystrix sp. 
(Tafel XVI, Fig. 5.) 


Von Nagern ist allein ein Backenzahn vorhanden, der sich als ein rechter oberer zweiter Molar 
einer kleinen Hystrix-Art erweist und damit die Anwesenheit dieser auch heute auf Java einheimischen 
Tiergruppe zur Zeit des Pithecanthropus bezeugt. Der am unteren Ende zerbrochene, stark abgekaute 
Zahn ist 0,49 cm breit und 0,51 cm lang. Auch Dusoıs erwähnt in einer seiner früheren ‚Mitteilungen 
Überreste von Stachelschweinen aus seiner Sammlung, ohne in seiner letzten Publikation näheres darüber 


mitzuteilen. 


Carnivora. 
- Canidae. 


Mececyon trinilensis n. g.n. sp. 
(Tafel XVI, Fig. 1 u. 2.) 


Beschreibung. 


Von einem Hunde liegt das angewitterte Bruchstück eines linken Unterkieferastes vor, das aus 
zwei aneinander geleimten Teilen zusammengesetzt ist. Ein Bruch geht durch den Reißzahn und 
schneidet dessen dritte Spitze ab, verläuft dann durch den Kiefer schräg nach vorn. Kronfortsatz und 
Winkelfortsatz sind mit dem Condylus abgebrochen. Der Vorderteil ist hinter dem Eckzahn senkrecht 
abgebrochen. Man sieht in die Alveole des Eckzahnes hinein. M, und P, sind aufgeleimt, M; fehlt. 
P, hat sehr hoch gesessen. P, fehlt; man sieht seine Alveole, die wohl durch Abbröckelung erweitert 
ist. Der vordere Kamm des Kronfortsatzes ist durch Abbröckelung merkwürdig verändert: er ist in zwei 
Äste geteilt, von denen der stärkere auffallenderweise schwach nach vorn geneigt ist und an der Kiefer- 
höhe abbricht, während nur der schwächere in der üblichen Weise nach hinten verläuft. Auf Ver- 
witterung des Eisenkieses bzw. die lösende Wirkung der hier entstandenen Schwefelsäure ist wohl selbst 
z. T. die ungewöhnlich starke Verjüngung des Unterkiefers und seine ungewöhnlich schmale, schlanke 
Form zurückzuführen; da aber seine Verdiekungen noch deutlich an den für die Hunde charakteristischen 
Stellen hervortreten, so kann die Schwefelsäure nicht allzuviel von ihm heruntergenommen haben. 

Sicherlich ist der Unterkiefer an sich ungewöhnlich schlank und im Verhältnis zur Höhe der 
Zähne ungewöhnlich hoch gewesen. Auch die Zähne sind auffallend schlank und schmal im Verhältnis 
zur Länge. Die Zahnreihe ist lang und kräftig nach außen gebogen. M, war vorhanden, aber winzig; 
zwischen P, und P, ist eine kleine Lücke, zwischen P, und P, eine größere zu bemerken, P, eng an 
M, angelehnt. P, und P,; sind zweispitzig, letzterer wie P, hinten durch ein starkes Basalband ab- 
geschlossen; P, dreispitzig, die dritte Spitze zwar klein, aber deutlich von dem Basalband abgehoben. 


Der Reißzahn ist dreispitzig; der Innenhöcker (Metaconid) zwar abgebrochen, aber sicher vorhanden gewesen, 
u 


84 H. Stremme, 


wenn er auch wohl nur winzig war. Der Talon ist weniger breit als der Außenhöcker (Protoconid) und 
nur einspitzig. Aus der zweiten (inneren) Spitze ist ein langes, basalbandartiges Gebilde entstanden, 
der Zwischenraum zwischen den beiden Spitzen von besonders länglicher Form. M, ist klein und drei- 
spitzig und nicht viel über 1}; so lang als der Reißzahn. 

Die Maße des Kiefers und der Zähne sind in den nachfolgenden Tabellen zusammengestellt. 
Die Maße der Zähne (in cm) sind an den Alveolen an der lingualen Seite genommen, nur vom Reißzahn 
außerdem noch Breite und Länge der Krone. 


zwischen am Vorderrande am Hinterrande | am Hinterrande 


Pm» und Pmz von Mı von Mı von M3 
Höhe des Unterkieferastes . 1,85 2,39 2,64 2,79 
Dicke >» » 0,95 1,02 0,94 0,81 
Länge der Zahnreihe von Pm,—M; 7,62 cm 
Länge der Krone von M, 2,14 cm 
Breite des Außenhöckers von Mı 0,84 cm 
Breite des Talon von M, 0,70 cm 
| M3 | Mz | Mı | Pmı | Pmz Pımz | Pm; | C 
Längen... 0,35 | 0,80 2,09 1,11 0,95 0,91 | (0,51) | (1,41) 
Breite . 0,23 0,39 0,75 0,44 0,35 0,31 0,40 | (0,78) 


Verwandtschaft und Benennung. 


Auf Java leben von wilden Caniden Ouon javamicus, der Rotwolf, und der Tenggerhund. Mit 
Cuon ist die oben beschriebene fossile Form nicht verwandt. Dessen Unterkiefer ist kürzer und dicker; 
es fehlt der dritte Molar, manchmal auch der erste Prämolar. Die übrigen Zähne stehen eng zusammen- 
gedrängt, die ganze Zahnreihe ist also kürzer, die einzelnen Zähne aber breiter. Während z.B. bei 
Cuon javanicus (nach einer Messung, die Herr Dr. JAnensch in Leiden vornahm) die Zahnreihe vom 
zweiten Prämolaren bis zum zweiten Molaren (bei manchen Rotwölfen die ganze Zahnreihe) 5,45 cm 
mißt, umspannen die Enden dieser beiden Zähne bei dem Trinil-Kiefer 6,60 cm. Bei zwei sibirischen 
Rotwölfen betrugen Länge und Breite des Reißzahnes 2,10 bzw. 2,00 cm und 0,90 bzw. 0,92 cm; der Zahn 
ist also bei gleicher Länge um !J, breiter. Die Zahnreihe war mit 6,24 bzw. 6,77 cm um 1,38 bzw. 0,95 cm 
kürzer als die des fossilen javanischen Hundes. Ähnlich ist der Talon des Reißzahnes, der zwar breiter 
ist im Verhältnis zum Protoconid als der des Trinil-Kiefers, aber die Ausbildung der Innenspitze als 
einer langen Leiste aufweist. 
Den javanischen Wildhund, Canis familiaris var. Tenggerana KoHLBRUGGE, hat Herr Dr. JANENSCH 
freundlichst in Leiden mit dem Triniler Exemplar verglichen. Er fand, daß der Unterkiefer des Tengger- 
hundes sich nach vorn nicht verjüngt. Der Abstand zwischen den beiden vorderen Prämolaren war 
bei ihm größer. Von der Mitte des Reißzahnes an zog sich bei ihm eine starke Einbuchtung des oberen 
Kieferrandes, die dem Trinil-Kiefer fehlt. Nach Srtuper!) ist der Tenggerhund nahe mit dem Dingo ver- 
wandt. Dessen Zähne zeigen mit denen des fossilen keine nähere Ähnlichkeit. Beim Dingo ist der 


1) Stuper, Die prähistorischen Hunde in ihrer Beziehung zu den gegenwärtig lebenden Hunderassen. Abhandl. 
Schweiz. paläont. Ges., 1901, S. 112. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 35 


Talon des Reißzahnes breiter und zweispitzig. Auch die Dimensionen des Dingokiefers sind andere, 
wie die nachstehende Tabelle zeigt. Ich konnte die Unterkiefer eines echten Dingo und zweier Exem- 
plare aus dem zoologischen Garten im Berliner zoologischen Museum messen. 


Länge H Höhe der Unterkiefer Mı (Krone) 
der Zahnreihe 
Pm4ı—M; an Mı vorn | an Mı hinten Länge | Breite 
Echter Dingo . . 7,41 2,24 2,05 1593 0,82 
WER 7,46 —_ 2,37 2,12 0,95 
BBHIN  aaeune 7,80 — 2,36 1,99 0,89 


Bei dem echten Dingo ist bei geringerer Länge der Zahnreihe der Reißzahn kürzer, aber breiter; 
außerdem der Unterkiefer niedriger als bei dem Hunde von Trinil. 

Von anderen malaiischen und indischen Caniden hat der Battaker-Hund von Sumatra einen 
kleineren, dickeren Kiefer, dickere Zähne, kürzere Zahnreihe. Die Schakale von Sumatra, Siam und 
Bengalen haben außer einer kürzeren Zahnreihe, wesentlich dickeren, enger stehenden Zähnen und 
einem plumperen Kiefer mehr Spitzen an beiden Molaren. Die Wölfe, nicht nur der indische Canis 
pallipes Syxes, sondern die Vertreter der Wolfgruppe allgemein, haben längere Zahnreihe, dickere Zähne, 
breiteren, kräftigeren Unterkiefer und zwei Spitzen an dem breiten Talon des Reißzahnes. Die Unter- 
kiefer der Füchse ähneln mehr denen der Schakale, sind aber meistens noch kleiner. Selbst die größten 
unter den Füchsen haben einen niedrigeren Unterkiefer, auch wenn die Zahnreihe länger ist. 

Von Haushunden habe ich hunderte von Exemplaren im Zoologischen Museum durchgesehen, 
ohne eine Form zu finden, der ich den Trinil-Hund hätte anschließen können. Ganz allgemein gelten 
für sie die Kennzeichen: relativ schwererer Kiefer, dickere Zähne, breiterer Talon des Reißzahnes. 

In den Siwalik-Schichten kommen von Caniden nach LyDEkker!) vor: Canis curvipalatus Bose, 
Camis Cautleyi Bose und Camis sp. aff. Canis aureus. Letzterer, eine schakalähnliche Form, kommt, wie 
die Schakale, nicht zum Vergleich in Betracht. Den Oanis curvipalatus hatte Bose als einen Verwandten 
von Vulpes bengalensis Suaw bezeichnet. Aber LyDEkkER zeigt, daß er in der »Nummer seiner Be- 
zahnung« näher mit den echten Hunden, im Bau der Zähne mit den Füchsen und, z. B. in der Form 
des Unterkiefers, mit Otocyon übereinstimmt. Es ist eine kleine Form mit niedrigem Kiefer und kurzer 
Zahnreihe, in der die Prämolaren enggedrängt stehen. Am Reißzahn ist der Talon so breit wie die 
große Spitze. Camis Oautleyi, der nach Bose dem indischen Wolfe Oanis pallipes Syxes ähnlich ist, wird 
auch von LypErker als ein Verwandter der Wölfe aufgefaßt, dessen Reißzahn dem der Wölfe voll- 
kommen gleicht. Von den pleistocänen Fundorten Indiens sind keine Caniden beschrieben worden, 
dagegen geben KokEn?) und SchLosser?) fossile Canidenzähne von China bekannt, allerdings so spärliche 
Überreste, daß ein Vergleich mit dem Trinil-Kiefer nicht möglich ist. 

Von anderen fossilen Caniden kommen zum Vergleiche nicht in Betracht: Ampkicyon: M zu dick, 
P zu klein; Pseudamphicyon: Zähne zu schwer und plump, auch gänzlich anders gestellt und mit anderer 
Ausbildung der Zacken; Cephalogale: durch starke Basalbänder ausgezeichnet; Sömocyon: Zahnzahl re- 
duziert; Oynodietis und die im Gebiß nahestehenden (Plesioceyon, Pachycynodon, Oynodon, Amphicynodon, 
Temmocyon): zu spitze Zähne, die P zumeist auch einspitzig, Kiefer niedrig; Galeeymus: Reißzahnspitzen 
zu niedrig. 


1) Lypekker, Tert. a. Posttert. Vertebr. II, S. 76 ff. 
2) Koken, Über fossile Säugetiere aus China. Paläontol. Abh. III, S. 71. 
3) SCHLOSSER, Die fossilen Säugetiere Chinas. Abh. k. bayr. Akad. Wiss. XXII,1, S. 25 u. 26, 


86 \ H. Stremme, 


So kann ich den Trinil-Hund zurzeit nur isoliert stellen. Wenn auch die auffallend hohe und 
schlanke Form des Unterkiefers infolge der Anätzung durch die Schwefelsäure nicht zu diagnostischen 
Zwecken zu verwenden ist, so sind doch die schlanke, wenig spitze Gestalt der Zähne in Verbindung 
mit ihrer vollen Zahl bei weiter Ausdehnung der Zahnreihe, cuonartige Ausbildung des Reißzahntalons 
so eigenartige Merkmale, daß mir die Aufstellung einer neuen Gattung erforderlich erscheint. Ich schlage 
die Bezeichnung Meceeyon') trinilensis n. g. n. sp. vor. In der Sammlung von Duszois ist ein Canide 
nicht vertreten. 


Felidae. 


Feliopsis palaeojavanica n.g.n. sp. 
(Tafel XVI, Fig.3u.4; Tafel XVII, Fig. 1.) 


Ein großer Felide in Tigergröße ist durch Bruchteile eines Schädels (Nr. 5) vertreten, die wichtige 
Eigentümlichkeiten erkennen lassen. Es sind vorhanden: die Stirn mit den angrenzenden Knochen; der 
rechte Oberkiefer mit den beiden großen Prämolaren, den Alveolen von M, und P,, den in den Alveolen 
steckenden Bruchteilen von C, I,, I, und der verwachsenen Alveole von I,; ein Bruchstück des linken 
Oberkiefers mit Resten der beiden großen Backenzähne. Die Schädelnähte sind kaum noch zu erkennen, 
die Zähne stark abgenutzt — wir haben also ein altes Tier vor uns. 

Die Stirn ist im ganzen gewölbt, in der Mitte schwach eingesenkt. Die Berührungsstelle mit 
den Nasalien ist ausgehöhlt. Der Übergang in die Seitenwand der Augenhöhle ist kaum merklich, ohne 
Unterbrechung durch einen scharfen Rand. Die Postorbitalecken sind abgebrochen. Von ihnen ziehen 
sich sanft nach der Schädelachse zu gebogene, schmale Cristen zum Sagittalkamme bin, mit dem sie 
sich bald vereinigen. Auch hinter den Postorbitalfortsätzen geht die breite Stirn ohne scharfen Absatz 
in die Orbitalwand über. | 

Die Zahnformel ist 3I1CG3P 1M im Oberkiefer. Der äußere Ineisivus war breiter als die 
beiden inneren, alle drei stehen dicht nebeneinander. Der Eckzahn war mehr lang als breit, der erste 
Prämolar klein, seine Alveole ist rundlich und auf beiden Seiten vorhanden. Der zweite Prämolar ist 
zweispitzig und mit schwachem vorderen und hinteren Basalband versehen. Der ziemlich niedrige 
Reißzahn hat drei Spitzen und einen großen Talon; zwei kleine Spitzen liegen vorn nebeneinander und 
die dritte, größte, hinter der äußeren vorderen Spitze. Die vordere Innenspitze ist abgekaut, die Außen- 
spitze zwar abgebrochen, doch ist vor ihr noch der Überrest eines kleinen Zackens zu erkennen. 

Der große Talon des Reißzahnes ist hoch erhoben und lang und schlank nach hinten gestreckt; 
seine Schneide bildet mit der des Außenhöckers einen etwas kleineren Winkel als 90°. Der einzige 
Molar steht seitlich innen hinter dem Reißzahn und ist quergestell. Das vorhandene rechte Inter- 
maxillare ist von einem großen Foramen ineisivum durchbohrt. 

Zahnformel, Ausbildung und Stellung der Zähne lassen einen Verwandten oder Angehörigen der 
Gattung Felis erkennen. Die gewölbte, nur in der Mitte schwach eingesenkte Stirn weist auf eine 
panther- oder tigerähnliche Form, der gegenüber der Löwe durch eine mehr abgeplattete oder slark ein- 
gesenkte Stirn ausgezeichnet ist. 

Ich verglich den fossilen Schädel zunächst mit drei Schädeln von Javatigern, zwei Männchen 
und einem Weibchen. Die beiden Männchen sind untereinander ähnlich und nach einer freundlichen 
Mitteilung von Herrn Prof. Marscne als Felis sondaica Fırz. zu bezeichnen. Von ihnen weicht das 


1) Mece von. söwwr/xns schlank. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 87 


Weibchen nicht unerheblich ab. Einerseits naturgemäß in der Größe, wie aus den folgenden Zahlen 
hervorgeht. (Länge und Breite wurden durch Projektion auf eine Ebene gemessen.) 


Länge 27,18 cm 


ade Breite 18,67 cm a 
Länge 31,42cm 

SR Breite 2155cm Ley) 

519689: Länge 32,47 cm 1,49. 


Breite 21,70 cm 


Immerhin sind die Proportionen als übereinstimmend zu bezeichnen. Aber die Stirn des Weib- 
chens ist hinter den Postorbitalfortsätzen mit 5,50 cm sogar absolut breiter als die der Männchen mit 
5,32 bzw. 5,36 cm. Der Winkel zwischen der Schneide des Paracon und des Metacon ist bei den Männ- 
chen ein rechter, die Schneide des Metacon (Talon) liegt ziemlich horizontal. Bei dem Weibchen ist 
dagegen der Talon etwas erhoben, der Winkel etwas spitzer. Prof. Marschir ist geneigt, das Weibchen 
nicht für ein solches von Felis sondaica, sondern von einer geographischen Abart zu halten. 

Mit diesen drei Tigern verglichen, zeichnet sich der Schädel der fossilen Form durch eine Stirn 
aus, die noch die von Nr. 2695 © an Breite übertrifft. Das Verhältnis von Länge der Zahnreihe (,—M,) 
zur Stirnbreite ist bei dem Fossile Nr. 5 nn En = 
Nr. 19659 g! _. — 2,26. Bei den drei rezenten Tigern ist ferner der Übergang von der Stirn in die 


— 1,83, bei den rezenten: © I 9oBabawz 


Seitenwand der Orbita kräftig abgestuft. Beide Unterschiede sind immerhin nicht allen Tigern fremd. 
Ein altes Männchen, das Fırcnner 1904 bei Hsinganfu, Prov. Shinsi in China, geschossen hat, zeigt 


neben einer auffallend breiten Stirn (I — 1,86) einen schwach abgestuften Übergang von dieser zur 
’ 


Seitenwand der Augenhöhle. Bei allen Tigern scheint dagegen das Foramen incisivum kleiner und 
weniger scharf umgrenzt zu sein als bei der fossilen Form. 


h I, J; C P> P; Pı M, 
; Länge | Breite | Länge | Breite | Länge | Breite | Länge | Breite | Länge | Breite | Länge | Breite | Länge | Breite 
| 
es | 0,46 | 095 | 1,11 | 1,32 | 3,16 | 232 | 0,63 | 0,60 | 2,17 | 0,86 | ‘3,91 | 1,69 | 0,54 | 0,82 
Fossil Nr. 5 0,48 0,84 1,36 1,05 2,52 1872 0,65 
(nase ee ee 215 | WER | re ee 
2,41 
Rez. Q Nr. 2695rechts |— | 0,45 | 1,01 | 1,00 | 1,30 | 2,51 | 1,81 | nur links vorh. | 1,90 | 0,73 | 3,00.| 1,63 | 0,41 | 1,15 
0,45 0,77 1,39 2,66 1,85 0,36 
» &Nr. 2698 >» — 0,50 | 102 | 106| 1422 | 295| 2312|» >» » | 2142| 078| 3,15| 195 | 065 | 1,12 
0,49 0,75 1,39 2,73 1,62 0,58 
» $ Nr.19639 >» — 0,43 | 0,92 | 1,05 | 1,28 2,90 | 2,08 | 0,41 | 071 | 2,06.| 0,79 | 3,22 | 1,81.| 0,58 | 1,13 
’ 0,47 0,82 1,43 | 0,58 2,61 1,78 0,51 
» Gaalt, Hsinganfu. | — | — | 112 | 131 | 294 | 206 | 0,88 | 0,55 | 2,18 | 0,84 3,37 | 1,75 | 0,52 | 1,04 
0,85 1,42 1,60 2,60 | 1,92 0,48 


| Aber in ganz besonders bemerkenswerter Weise ist das Verhältnis der Länge des Eckzahnes 
zur Länge des Reißzahnes (an den Alveolen) bei den vier rezenten Formen verschieden von dem der 


2,51 De 2,99 2: f 
3,00 — 984; bei Nr. 2693 5 31, — 0,98; 


fossilen. Es ist bei letzterem 3 — 1,08; bei dem rezenten © 375 


2,91 


88 H. Stremme, 


32 — 0,90; bei dem Chinatiger 3 — 0,87; d.h. bei der fossilen Form ist der Eckzahn 
länger als der Reißzahn, bei den vier rezenten, wie allgemein beim Tiger, umgekehrt der Reißzahn länger 
als der Eckzahn. Außerdem ist aber die Krone des Reißzahnes auch niedriger als beim Tiger. Ich 
habe umstehend die Maße der Zähne und ihre Verhältniszahlen gegeben. 

Diese Maße zeigen, daß der Reißzahn bei dem großen fossilen Exemplar kürzer ist als selbst bei 
dem kleinen rezenten Weibchen und der Eckzahn größer als bei den Tigern normal ist. Der wichtigste 
aller dieser Unterschiede ist aber das Verhältnis zwischen der Länge des Reißzahnes und der des Eck- 
zahnes. Ich habe noch zahlreiche Exemplare der Gattung Felis daraufhin gemessen!) und nicht ein ein- 
ziges Mal finden können, daß der Reißzahn kürzer war als der Eckzahn. Ich gebe aus der Fülle der 


Messungen die nachstehenden wieder. 


bei Nr. 19659 


Länge | E Länge E 
des Eck- des Reiß- ® des Eck- des Reiß- ® 

zahnes zahnes 2 ’ zahnes zahnes 
Tiger, Persien ae ar BR 1,86 2,19 0,67.| Panther, Siam, ve. ren an 2,19 0,64 
=), Amur: re 2,52 317 0,78 >»: 2, Chinalt ar: es 258 | 0,65 
Löwe, Deutsch-Ostafrika . . . 2,68 3,56 0,75.1- Unze, Bolivien. 2 ..1...° ..2].n 29ß | Eros 0,87 
Ss Zienittalaurıkae 2,60 3,18 0:82:71. Luchsizn ng Er ANNE 1,87 0,57 
> 7,»Kamerunle ar er: 2,59 3,38 0.7311 Wildkatzen.. Se me ae 0,51 1,12 0,45 
"7 ,.-TO804, 0. ee ee 2,90 3,65 09H = Hauskatzem.t Dr 0,47 0,92 | 0,51 
Teopard' AT Kane 1,72 2,34 0,74 | Felis spelaea, Gaylenreuth . . | 3,21 4,00 0,80 


Es geht aus dieser Zusammenstellung hervor, daß bei den größeren Katzen im allgemeinen der 
Eckzahn im Verhältnis zum Reißzahn länger ist als bei den kleinen, bei denen die Länge des Eckzahnes 
nur etwa die Hälfte von der des Reißzahnes beträgt. In dem abweichenden Verhalten scheint die 
Trinil-Katze allen rezenten gegenüber zu stehen. Hierin erinnert sie mehr an Machaerodus, von dem 
sie sonst in der Zahnformel, felisartigen Ausbildung des Reißzahnes, größeren relativen Breite des 
Eckzahnes abweicht. 

Eine Eigentümlichkeit des Reißzahnes an dem Trinil-Schädel ist noch erwähnenswert: Die 
lange, schlanke Erstreckung des Talons, der ziemlich spitz endet, findet sich unter den rezenten Formen 
weniger bei den großen (so ist er bei den Tigern allgemein kürzer und stumpfer), dagegen häufiger bei 
den kleinen Formen. Beim Panther, Leopard, Luchs, bei der Wildkatze ist er ähnlich ausgebildet. 

Unter den anderen Zähnen ist M, weniger breit bei dem fossilen Exemplare, P, im Verhältnis 
zu P, breiter als bei den Tigern. 

Aus den Siwalik-Schichten beschreibt Lyvekker?) Überreste von sechs Felis-Arten, F. eristata 
Farc. et CAuTLeY, F. brachygnathus Ly»., F. afl. pardus, F. all. Iynx, F. subhimalayana BRronn und 
Felis ? sp. Letztere ist eine kleine Form, von der nur ein oberer Caninus bekannt geworden ist. Die 
Verwandten von Luchs und Panther sind nur durch Unterkiefer vertreten. Das gleiche gilt von F\ brachy- 
gnatha, und nur von den beiden anderen Formen sind größere Teile des Oberschädels und Oberkiefers 
bekannt geworden. F. subhimalayana Bronn ist von Baker und DurAnp in einer mir unzugänglichen 
indischen Zeitschrift beschrieben worden; deren Beschreibung wird von LypErker wiederholt. Es ist 
eine kleine Form, die der Felis bengalensis Kerr. nicht unähnlich sein soll. Über die Bezahnung ist nichts 
Näheres aus der kurzen Beschreibung zu entnehmen. Die große Felis eristata ist nach LYDEKKER vom 


1) U. a. alle 28 Tiger- und 113 Löwenschädel des zoologischen Museums. 
2) LyDEkKER, Ind. Tert. and Posttert. Vertebr. II, S. 320 ff. 


u ar 


Pe ENG 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 89 


Tiger recht verschieden und steht dem Löwen, noch mehr dem Jaguar näher. Diese Form hat eine 
auffallend schmale Stirn. An einem Gipsabgusse konnte ich die Längen von Eckzahn und Reißzahn 
messen. Sie betrugen 2,50 und 3,05 cm. F. eristata ist also sicher mit der Trinil-Form nicht identisch 
oder verwandt. 

Von den Siwalikfeliden Aeluropsis und Aelurogale sind nur Unterkiefer beschrieben. Machaerodus 
‚sivalensis hat den längeren schlankeren Machaerodus-Reißzahn und ungewöhnlich kleinen P,. Bei Oynaelurus 
ist der Innenhöcker des Reißzahnes rudimentär. 

Aus der Narbada-Fauna ist eine Katze nicht bekannt geworden. In den Karnul-Höhlen sind 
nur rezente,Formen gefunden worden, und zwar Fels tigris, pardus, chaus und rubiginosa, mit denen 
die vorliegende Katze nicht verwandt ist. 

Von den von Koken (l. c.) und ScHtossEr (l. ec.) aus China beschriebenen Feliden reichen die 
‚Überreste nicht zu einem Vergleiche mit den in Rede stehenden aus. 

Über die Feliden der Kendeng-Schichten schreibt Dusoıs: 

»Von Felis liegen drei Arten vor. Bei zwei von diesen war die Körpergröße ungefähr gleich 
derjenigen des Tigers und des Löwen, die dritte Art kam einer starken Felis minuta gleich. Keine von 
diesen ist mit lebenden Arten zu identifizieren — und auch zu den beschriebenen fossilen Spezies finde 
ich keine näheren Beziehungen. Merkwürdigerweise ist der jetzt auf Java, Sumatra und dem Festlande 
so häufige Tiger auch nicht einmal durch eine näher verwandte Art vertreten. Seine sehr besondere 
gegenwärtige Verbreitung weist übrigens auf spätere Einwanderung hin.« 

Die beiden großen Formen werden als Felis oxygnatha n. sp. und Felis trinilensis n. sp. bezeichnet 
und von ihnen hauptsächlich Schnauzenteile und Unterkiefer beschrieben. Nur von F. trinilensis heißt es: 
»Im Oberkiefer war ein kleiner pm, vorhanden, pm, und pm, waren kürzer und einfacher gebaut als 
beim Tiger.«< Von diesen drei Merkmalen treffen zwei zu: das Vorhandensein des P, und die Ver- 
kürzung von P,. Aber, wie mir Herr Professor Dusoıs freundlicherweise schrieb, es ist auch bei dieser 
Art der Reißzahn länger als der Eckzahn. 

Von sonstigen Feliden zeichnen sich Dinietis und Hoplophoneus durch einen schlanken Reiß- 
zahn, der auch länger ist als der Eckzahn, Neimravus und Pogonodon durch das Fehlen der vorderen 
Außenspitze aus. 

Ich kann also die vorstehend beschriebene fossile Form zu keiner der bekannten Gattungen 
stellen und schlage daher die Bezeichnung Feliopsis palaeojavanica n. g.n. sp. vor. Wenn auch die Größe 
des Eckzahnes an Machaerodus erinnert, so ist doch die Form der Backenzähne mehr felisartig, sodaß 
Felvopsis zur Unterfamilie der Felinae zu stellen sein dürfte. 


Ungulata. 


Perissodactyla. 
Rhinoceridae. 


Rhinoceros sivasondaicus Dur. 

(Tafel XVII, Fig. 8; Tafel XVII, Fig. 1 u. 2.) 
Dusoist) beschreibt aus seiner Sammlung zwei Rhinozeros-Formen, eine häufigere, die zwischen 
Rhinoceros sivalensis und dem rezenten Rh. sondaicus steht und Rh. sivasondaieus genannt wird, und eine 
zweite Form, Rh. kendengindicus, die sich eng an das lebende indische Nashorn anschließt. In der 


1) Dusoıs, Das geologische Alter usw. a.a. 0. S. 1258 u. 1259. 
Selenka-Trinil-Expedition. 12 


90 H. Stremme, 


Berliner Sammlung sind nur ein etwas zerbrochener vorderer Prämolar und einige Extremitätenknöchen 
vom Nashorn vorhanden. Dagegen enthält die Münchener Sammlung einen schönen, fast vollständigen 
Schädel, zwei Unterkiefer- und einen Oberkiefermolaren, die eine recht eingehende Beschreibung zulassen. 

Der schlanke Schädel, seine lange Schnauze und Nase zeigen die Verwandtschaft mit den heu- 
tigen indischen Nashörnern. Das Hinterhaupt steigt von den Condylen etwas nach vorn auf; nur ein 
Nasenhorn war vorhanden. Processus postglenoideus und Processus posttympanicus sind eng verwachsen. 
Es gehört also zur Untergattung Zhinoceros s. str., die heute auf Java (Rh. sondaicus) und in Indien 
(Rh. unicornis) lebt; in allen vorgenannten Higerftümdichkeiten weicht es von Dicerorhinus sumatrensis 
ab. Den ’Molaren fehlt, wie bei Rh. sondaicus, die Crista, die bei Rh. unicornis eine Medifossette ab- 
trennt. Auch ist die im Profil so deutlich hervortretende Stirneinbuchtnng lang und flach wie bei 
jenem, nicht so tief und nach hinten stark hochsteigend wie bei diesem. ' Der Schädel ähnelt in jeder 
Beziehung ganz auffallend dem von Rh. sondaicus. Auch die Maße zeigen diese nahe Verwandtschaft. 
Ich habe in der folgenden Tabelle im Anschluß an die von Toura!) festgestellten Proportionen die meß- 
baren Entfernungen wiedergegeben und stelle zum Vergleiche die von Toura mitgeteilten des Rh. son- 
daicus und sumatrensis daneben. 

Die Nummern entsprechen den von Tovra gewählten. = 


Dicerorhinus suma- 


1) Toura, Das Nashorn von Hundsheim. 


Abh. k. k. geol. 


Reichsamt XIX; 4; 


‚ KRhin. siva- | Rhinoceros sondaieus ER 
Rn altes junges Grenzv En Indi 
a Een Männchen Weibchen 2 viduen 7 
1. Größte gemessene Länge (Hinterhauptsgelenkkopf-Nasenspitze) 59,8 59,0 58,5 48,8 —55,9 
2. Größte Breite der Nasenbeine 9,5 8,7 9,5 6,2 —11,0 
3. > 95  » Stirnbeine. 19,6 18,4 181 13,0 —155. 
6. Entfernung der Parietalleisten 3,5 7,0 6,85 31.9933 
8. Breite des Hinterhauptskammes an der Sonalallanarnne 13,7. 142 14,2 11,0 —14,25. 
9. Breite des Hinterhauptes oberhalb der Ohröffnung. 17,3 20,2 19,9° 13,0 —18,3 
10. Entfernung der Außenränder der Condyli occipitales 13,4 13,0 13,4 8.95—11,35 
11. (Entfernung der Nasenspitze von der Höhe des Hinterhaupts- e 
12 ns az den er : 2 = au el Kr 
14. Größte Breite des Hinterhauptes unten . 27,1 27,1 25,6 .16,8.—19,7 
15. Breite des Hinterhauptsloches 4,8 4,55 4,8 4,05— 5,6 
17. Höhe des Hinterhauptsloches . 4,4 _ _ 46 —60 ; 
18, Entfernung des Oberrandes des Hinterhaupfsloches Bis zum ' e 3 
Hinterhauptskamme i 14,14 14,9 — 97 —13,1 
19. Entfernung des a ae von der Nasenspitze, \ 
seitlich . 51,2 55,4 48,5 44,5 —50,7 
20. Entfernung des hallyhansoljaelanalnmise br zum on 
Augenhöhlenrande. ur 38,3 39,0 38,5 27,0 — 30,6 
21. Entfernung des vorderen Augenhöhlenzandes hie zum \ Nasen- 
höhlenrande . : 10,8 11,7 11,3 99 —11,8 
22. Vom Nasenhöhlenrande De zur aka der NS EnbEn | 15,2 16,0 14,8 4,15—17,1 
24. Vom Hlinterhauptsgelenkkopf bis an die Molaren . | 24,5 23,0 25,0 16,8 —22,6 
28. Vom Hinterhauptskamme zum vorderen Augenrande. . | 32,1 34,0 31,0 26,0 —29,3 
33. Breite der Furche zwischen Mastoideum u. Proc. postglenoidalis | 0,0 0,0 0,0 02 — 11 
34. Entfernung der Spitze des Proc. De bis zum IHinterrande 
des Hinterhauptsgelenkkopfes 13,4 15,5 _— 81 —12,2 
42. Entfernung vom Gaumenbeinrande 2 zum otörtapde Bes EN: 
Hinterhauptsloches. 28,3 32,9 30,5 23,7 —27,8, 


1902, S.11 u. Tabellarische Übersicht. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 91 


Die Maße zeigen in fast allen Punkten die Übereinstimmung mit Rhinoceros sondaicus. Dies geht 
namentlich aus einem Vergleiche mit denen der kleineren Sumatraform hervor. Dicerorhinus sumatrensis 
hat einen etwas kürzeren Schädel wie die drei javanischen, eine schmälere Stirn; die Außenränder der 
Hinterhauptsgelenkhöcker sind weniger weit voneinander entfernt, während das Hinterhauptsloch schmäler 
bis breiter, ‚aber höher ist: d. h. die Gelenkhöcker sind kleiner. Sie hat auch ein schmäleres Hinter- 
haupt, das Hinterhauptsbein ist niedriger (18); die Entfernung des Hinterhauptsgelenkkopfes bis zum vor- 
deren Augenhöhlenrande ist wesentlich kürzer; die Entfernungen von der Nasenspitze bis zur Höhe des 
Hinterhauptskammes, vom Hinterhauptsgelenkkopfe bis an die Molaren, vom Hinterhauptskamme zum 
vorderen Augenrande, vom ‚Hinterrande des Hinterhauptsgelenkkopfes bis zur Spitze des Proc. post- 
glenoidalis und vom Gaumenbeinrande bis zum Unterrande des Hinterhauptsloches sind ebenfalls kleiner. 
In 12 von 21 Maßen zeigt Dicerorhinus sumatrensis also niedrigere Werte, und in allen ist die Ab- 
weichung des fossilen von den beiden Java-Schädeln gering. 

In der Breite der Nasenbeine, der Breite des Hinterhauptskammes, des Hinterhauptsloches, in 
den Entfernungen zwischen vorderem Augenhöhlen- und Nasenhöhlenrande und von hier zur Nasenspitze 
bestehen Übereinstimmungen zwischen den drei javanischen und den sumatranischen Schädeln, also in 
5 von 21 Maßen. Die Entfernung der Parietalleisten ist bei dem fossilen Nashorn sehr gering. Auch 
bei dem rezenten javanischen stehen sie gelegentlich enger zusammen, als die Angaben in der Tabelle 

vermuten lassen. Ein mäßig großer, noch nicht voll erwachsener, weiblicher Schädel des Berliner zoo- 
Er chen Museums zeigte die gleiche Schmalheit an dieser Stelle. 

Eine andere Abweichung des fossilen von dem rezenten javanischen Rhinozeros betrifft die Breite 
des Hinterhauptes oberhalb der Ohröffnung, die bei dem fossilen kleiner ist als bei beiden rezenten. 
Die starken Abweichungen unter den Schädeln von Rhinoceros sumatrensis, die Toua feststellte, lassen 
aber eine solche Abweichung auch unter den Java-Nashörnern möglich erscheinen. Das Sumatra-Nashorn 
weist eine bis 1 cm breite Furche zwischen Mastoideum und Processus postglenoidalis auf, die dem 
rezenten javanischen fehlt. Auch hierin zeigt, wie schon oben erwähnt, das fossile Übereinstimmung 
mit den rezenten javanischen. 

Weist so die allgemeine Schädelform nur Unterschiede von der rezenten auf, die innerhalb der 
individuellen Variationsbreite liegen können, so bestehen doch in der Bezahnung be eichungen, die die 
Aufstellung einer neuen Art gerechtfertigt erscheinen lassen. 

Die Zähne sind mäßig abgekaut, der Sporn hat bei fast allen schon seine Spitze verloren und 
ist flach gerundet. Die hintere Grube (Postfossette) ist längst isoliert. Die vordere Grube zeigt, wie 
schon oben erwähnt, keine Teilung durch Crista oder Gegensporn, sie ist auffallend rundlich und klein. 
Die Außenwand ist eingebuchtet und hat ein kräftiges Parastyl, die Prämolaren noch eine zweite 
schwächere Rippe. 

Der Vergleich mit den Backenzähnen von KRhinoceros sondaicus ergab bei einem alten Exemplare 
mit gleicher Kronenhöhe «ebenso wie bei einem jüngeren Individuum eine länglichere, schwach ein- 
gedrückte vordere Grube und einen schärferen, bei einzelnen Zähnen geteilten Sporn. Die gleichen 
Unterschiede weisen auch die von Toura.(S. 20) und Farcoxer (Fauna ant. siv. Taf. 75) abgebildeten 
Zähne von Rhinoceros sondaicus, ferner ebenso die von Dicerorhinus sumatrensis selbst bei stärkster Ab- 
kauung auf, welche Form ja in der Ausbildung der Backenzähne näher mit Rhinoceros sondaicus überein- 
stimmt, als in der Ausbildung der übrigen Schädelteile. Ein weiterer Unterschied zwischen dem fossilen 
und den rezenten javanischen Nashörnern besteht in der Größe der vorderen Prämolaren. Namentlich 
der erste Prämolar, der bei allen rezenten Java- und Sumatra-Nashörnern, die Touta, Cuvier, FALCONER 
u. a. abgebildet haben und die ich im Berliner Museum sah, ein verkümmerter und schon bei nicht 

12* 


99 H. Stremme, 


allzuhohem Alter abgekauter Zahn war, ist hier bei der abgekauten Zahnreihe des fossilen Nashorns 
noch relativ stattlich und zeigt zwei deutliche Gruben. Der einzige Backenzahn der Berliner Trinil- 
Sammlung ist ebenfalls und zwar ein rechter erster Prämolar, während an dem Schädel nur noch der 
inke vorhanden ist. Dieser Einzelzahn ist weniger stark abgekaut als der der ganzen Zahnreihe am 
Schädel. Über die Maße der Backenzähne im Vergleiche zu denen von Rhinoceros javanicus und suma- 
trensis gibt die folgende Tabelle Auskunft, in der ich die Maße des fossilen javanischen mit denen von 
drei Rhinoceros sondaicus (ein Exemplar aus dem Berliner Museum, die beiden anderen nach Cuvier!)), 
von einem Rhinoceros unicornis (nach Cuvier1)), einem Rhinoceros sumatrensis (des Berliner Museums) 
und einem Rhinoceros sivalensıs (nach BAKkER und DurAnD2)) zusammengestellt habe. 


Pm, Pm3 Pmz Pmy; M, Ma M3 
& | = Länge & = Länge & | = Länge & = Länge & © Länge & | z Länge & | 2 Länge 
= | & |Breite) 5 | & |Breite| 3 | & |Breitel 5 | & |Breite 5 | & |Breite 5 | & |Breite| 5 | & Breite 
| 
Fossiles javanisches Nas- | 1,97 2,41| 0,83 [2,8014,0310,69 [3,5615,22| 0,69 13,78 5,05 0,75 3,9215,60 B0j130 
horn, München. . 112,11 12,76,0,%6| — — | - - - -/ —|-| - -—|-| — |- -ı —- |-— 


Rh. sondaicus (Berl. Mus.). |1,781,65| 1,08 |12,6513,40 0,78 |3,65.4,71| 0,77 3,63/5.13| 0,71 4,001 5,35 0,75 4,40 5,61 0,78 |5,05/4,75 1,06 
» » (nach Cuvier) |2,10/2,00| 1,05 |3,503,90| 0,90 |4,204,90| 0,86 |4,40|5,30| 0,83 15,00/5,30| 0,94 |5,30|5,60| 0,94 |5,004,70| 1,06 
» » » > fehlt 3,00 4,00 0,75 |3,7015,20| 0,71 |4,305,70| 0,75 4,60 5,70 0,81 5,00|5,80) 0,86 |4,70/4,80) 0,98 
» unicormis >» » 2,60 2,50] 1,02 4,00 4,40 0,90 |4,60 5,30| 0,87 [4,20 6,90| 0,61 4,70 7,10) 0,66 5,10/6,70| 0,76 6,50/6,20) 1,05 
» sumatrensis (Berl. Mus.) 1,70 1,94| 0,88 |2,60 2,80/0,93 |3,70/4,65| 0,79 13,8315,17| 0,74 3,9316,10| 0,64 14,1915,92' 0,71 |4,94 4,86) 1,01 
» sivalensis (nach BAKER | 


und Duranp) . . .|— | — | — |3,50/5,90|0,59 |4,50/8,00| 0,56 ,4,9018,30| 0,59 4,40)8,10] 0,54|4,95 8,10) 0,61 |7,558,30 0,91 


Wir sehen aus der vorstehenden Tabelle, daß P, bei allen drei Formen die gleichen Dimen- 
sionen aufweist. Zur Breite (an den Alveolen) dieses P, verhalten sich die der vorherstehenden 


Prämolaren 
bei Rhinoceros sivasondaieus wie 1: 1,03 (P;) : 0,80 (Ps) : 0,48 (P}), 
» » sondaiceus » 1: 0,93% 210,66 »7 052755 
bzw. » 21.0.9275. 207923704125 
» > 1.2.0,91 957200220 
» > sumatrenis » 1:090 » :0,54 » :0,37 » 
entsprechend die Längen 
bei Rhinoceros sivasondaicus wie 1: 0,97 (P;) : 0,74 (P,) : 0,54 (P}), 
» » sondareus >, 15-1003 0 73032: DA973 
bzw.230215::0,95..>.2 009720204372 
» SE IE 
Je; 


0,860 0 
0,97 » : 0,68 > : 0,44 > 


» » sumatrensis » 


Dieser Vergleich gibt größere Werte bei dem fossilen javanischen gegenüber dem rezenten. 


Bei einem Vergleiche mit den Molaren der fossilen asiatischen Rhinozeronten sind auszuscheiden: 
Ih. palaeindieus Farc. et CAnTL.3), Rh. Habereri ScuLoss.4), Rh. Brancoi ScuLoss.), die eine nur schwach 


1) Cuvıer, Recherches sur les Ossemens fossiles. 4. Aufl. III, S. 74. 

2) Mitgeteilt in FArconers Palaeontological Memoirs, I, S. 169. 

3) FALconer and CAnTLEy, Fauna antiqua sivalensis, VII, Taf. 73—75; LYDEkker, Ind, Tert. and Posttert. Vertebr., 
I, S. 4, Taf. IV, Fig. 4. 

4) SCHLOSSER, Die fossilen Säugetiere Chinas, 1903, S. 58 ff, 


[2 ws P. Ex 


es 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Probosecidier. 93 


eingebuchtete Außenwand ohne Parastyl haben. Ah. platyrhinus Farc.!) und Rh. namadicus Farc. ') 
haben drei Fossetten, nicht zwei wie das Rhinozeros von Trinil. Gebuchtete Außenwand, Parastyl und 
nur zwei Fossetten haben Rh. sivalensis Farc.2), Rh. vravaddieus Ly».?) und Rh. sinensis Kox.‘). Von den 
beiden letzteren ist zu wenig bekannt, um den Vergleich mit der ganzen Zahnreihe des Rh. sivasondaicus 
zu ermöglichen. Was man von ihnen kennt, zeigt den Typus von Rh. sondaicus und Dicerorhinus su- 
matrensis. Rh. sivalensis zeigt durchaus den Zahnbau des fossilen Java-Nashornes. FaArconer hat zwei 
Oberschädel von der Unterseite abgebildet. Die Schmelzfiguren der mäßig stark abgekauten Backenzähne 
stimmen vollkommen mit denen von Rh. sivasondaicus überein. Die vordere Grube ist rundlich und 
klein. Crista und Gegensporn fehlen. Von einer Teilung des Spornes, wie sie auch in FaLconers Ab- 
bildung (Taf. 75, Fig. 7) von Rh. sondaicus der letzte Prämolar andeutungsweise zeigt, ist nichts zu ent- 
decken. Der vorderste Prämolar fehlt beiden Schädeln. Lypekker5), der eine eingehende Beschreibung 
einzelner Zähne von Rh. sivalensis gibt, stellt ausdrücklich fest, daß es in der Bezahnung dem lebenden 
javanischen so nahe stehe, daß man dieses für den Abkömmling von jenem halten müsse. In der Be- 
schaffenheit des Schädels stehe es zwischen dem lebenden indischen und javanischen. Schädelmessungen 
gibt er nicht. Solche sind in Farconers Palaeontological Memoirs I, S. 159 nach Baker und DurAann 
veröffentlicht. 

BAkER und Durann betrachteten diese Form, die sie Rh. indicus fossihis nannten, und die in der 
Größe nahe mit dem rezenten indischen Rhinozeros übereinstimmt, lediglich als einen fossilen Überrest 
des Rh. umicornis, ohne der großen Verschiedenheit in der Bezahnung zu achten, worauf LYDEKKER mit 
Recht hinweist. In den Verhältniszahlen der Schädelmaße weicht Rh. sivalensis auch etwas von Rh. um- 
cormis ab. Das rezente hat namentlich ein höheres Hinterhaupt, während die Breite bei beiden ungefähr 
übereinstimmt. Zum Vergleiche habe ich an dem Gipsabgusse des fossilen javanischen Schädels die 
Maße genommen, die Bak£r und Duranp von dem Schädel des Rh. sivalensis geben. Ich habe sie in 
umstehender Tabelle wiedergegeben und CGuviers Angaben über das indische und zwei javanische Nas- 
hörner hinzugefügt. 

Nach den Proportionen zu urteilen, stimmt das fossile javanische mit dem fossilen indischen 
und dem rezenten javanischen Nashorn in der Höhe des Hinterhauptes nahezu überein, während, wie 
schon erwähnt, das des indischen höher ist. In der Breite der unteren Schädelteile zeigt sich Rh. 
sivalensis am schmalsten, während Rh. unicornis dem javanischen näher kommt. Die Länge der Zahnreihe 
stimmt im Verhältnis zur Stirnbreite bei den fossilen genau überein, ist bei Rh. unicornis größer, bei dem 
javanischen kleiner. Im allgemeinen sind die Abweichungen der Proportionen aller fünf Formen nicht größer 
als die von Toura bei elf Exemplaren des Rh. sumatrensis festgestellten. Sie zeigen jedenfalls die enge 
Zusammengehörigkeit dieser Arten im Schädelbau. Schädel des Rh. sivalensis konnte ich nur in Abbil- 
dungen mit dem des fossilen javanischen vergleichen. Einen nennenswerten Formunterschied zwischen 
ihnen konnte ich nicht entdecken. 

Im Zahnbau weicht Rh. unicornis von Rh. sivalensis durch größere Komplikation der Schmelz- 
falten wesentlich ab. Ich verweise hier auf die ausgezeichneten Ausführungen Lypekkers. Auch die 
Zahlen in Tabelle II zeigen große Unterschiede. Baker und Durano teilen die Maße von fünf Oberkiefer- 
zahnreihen mit, die für Rh. sivalensis entsprechend seiner erheblicheren Körpergröße beträchtlich größere 

l 
1) Fauna antiqua siv., VII, Taf. 72 u.75; LyoEkker a.a.0. S.11u. 14. 
2) Fauna a. s. Taf. 73—75. 
3) LYDEKKER, a.a.0. S. 18. 
) 


Koken, Fossile Säugetiere Chinas, S. 24. 
5) LYDEkKER, a.a.0. S. 29. 


94 5 H. Stremme, 


absolute‘Werte ergeben haben. Die Breiten der Prämolaren verhalten sich bei ihnen zueinander, die 
des P,—1 gesetzt, wie “ | , | | 


2) 1:50,96: 0,74 .— 
b) 1: 0,85 : 0,67 : 0,43 
ec) 1: 0,86: 0,63 —, 
die Längen entsprechend wie 
a) 1:0,90:071 — 
b) 1: 0,82: 0,58 : 0,41 
ec) 1:0,80:0,70 —. 


In diesen Verhältniszahlen schließt sich Rh. sivalensis gut denen des rezenten und des fossilen 
javanischen Nashornes an, enger vielleicht dem ersteren als dem letzteren. Nur in der Form der 
Schmelzfiguren scheint also Rh. sivalensis dem fossilen javanischen näher als dem rezenten zu stehen. 


Rhinoceros , Rhinoceros Rhinoceros | Rh.sondaicus 
siwasondat- sivalensis | umicornis: (n. CuviEr).! 
ceus Schädel | Oceiput (N. CuVvIER), 14% | 2 
= 
1. Höhe des Hinterhauptes vom Unterrande des Foramen magnum 
zur Spitze des Kammes . . . DE END EIER: 19,4 25,9 | 22,3 28,0 19,6 | 21,8 °° 
2. Größte Breite des TEnrenptest Dt DELETE ARE 27 341 | 26,6 |: 30,5 29.4 | 30,3: 
3. Kleinste Dicke des Schädels an den Schläfen . ee NE 11,3 1289|, = 12,5 11,8 13,5 
4. Breite der Stirnbeine an den Postorbitalfortsätzen . . . 19,4 2354| — 23,0 17,2.110709 
5. Entfernung vom Vorderrande der Augenhöhle zur Ohrokrüne 25,2 BD = 28,2 292,290 
6. Länge der Zahnreihe , . . . TE Id AR REN 24,8 3234| — | 27,9 24,8 |(21,5)1) 
7. Breite an den Hinterhauptsgelenkhöckern Se Talenlapr icio 13,4 19,5 14,0 | 13,0 14,5 132 
(82 Breiterdesaloramene me en 4,8 — 5,175 3,8 43142 
9. Höhe des Foramen magnum . . . 4,4 — 1 49 6,7 40145 
10. Entfernung zwischen den nennen, den Hossae lonaillles 8,6 = 13 9,0 9,5| 9,0 -! 
11. Entfernung vom hinteren Gaumenrande bis zum Unterrande - ö (nach Toura 'Q 
des Hinterhauptloches. . . . 28,3 36,8 | — _ «a.32,9 | 30,5 
12. Entfernung vom. rechten taken Bones zum  onalise | 
rande. der Augenhöhle ma ER en CHA ARE 38,3 44.9| — n— 39,0 38,5 
13. Größte Breite der Nasenbeine. . . : 9,5 iz = —_ 8,71. 9,8 
14. Höhe von der höchsten Spitze des Ne zum eonmen { 15,2 23.80 | — | == 
Verhältniszahlen: 2:1 1,39 132 | 12 109 150 1,39 
WEB. RETTEN SEPP 2,20 2,56. 2,20 2,101 —. 
j I a RS re 2,39 27.| — 2,44 2,48 | 2,25 
2:10, 2er er RR: 3,14 — |. 3,65 3,38 3,08 ı 3,36 
ER 1,28 127, — 1,19 142 |. — 
BETON A EEE re 2,88 _ _ 3,05. 261 — 
Mid: 13 175, 1,60 136 | — _ — — 
do: 11...» 0 Sosae ee lan lea, _. 1,18 | 1,26 


Rh. karnuliensis Ly».2) ist mit zwei ganzen oberen Molaren (M; und M,) und einem zerbrochenen 
oberen Prämolaren abgebildet. Erstere scheinen fast die gleiche Abkauung und Kronenhöhe wie die des 
Rhinozeros von Trinil aufzuweisen. M, hat wesentlich schärfere Figuren wie der entsprechende Molar 
des letzteren; M, ist ähnlicher, hat nur schärferen Sporn. 


1) Nur sechs Zähne. 
2) LYDEKKER, a.a.0. IV, S. 40, Taf. X, Fig. 1 u. 2. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 95 


“7 © ‚Von allen diesen fossilen Formen stimmt, darin hat Düurois recht, Rh. sivalensis unbedingt am 
besten mit dem Trinil-Nashorn überein. Entscheiden kann ich nach dem mir. vorliegenden Materiale 
nicht, ob die Verwandtschaft beider derart ist, daß das Rhinozeros von Trinil, wie Dugoıs meint, zwischen 
Rh. sondaicus und Rh. sivalensis vermittelt. Verschieden von Rh. sondaicus ist es jedenfalls in der 
relativen Größe der Prämolaren und in der Ausbildung der Backenzähne, so daß die Abtrennung des 
fossilen von dem rezenten javanischen Nashorn berechtigt is. Da es sich nicht an Rh. indieus (uni- 
cornis) anschließt, wie Dusoıs’ Rh. kendengindieus, sondern an Rh. sondaicus, so ist es Rh. siwwasondazcus 
Dur. zu nennen. 

“ Die beiden Unterkiefermolaren, ein: rechter und ein linker, waren beide zerbrochen. Im Bauplane 
stimmen sie mit denen von Rh. sondaicus überein, doch lassen sich keine genaueren Untersuchungen 
mit ihnen anstellen. we | 

Von sonstigen Skeletteilen sind in ar Berliner Sammlung vorhanden: ein zerbrochener Atlas, 
zwei Humeri (darunter ein jugendlicher),, ein Radius, zwei Femora und zwei abgeriebene Mittelfuß- 
knochen. (Zum Vergleiche stand mir ein allerdings montiertes Skelett des javanischen Nashorns aus 
der Schausammlung des Berliner Zoologischen Museums zur Verfügung.) Am besten erhalten ist von 
diesen Knochen das linke Femur Nr. 219. Es ist ein kräftiger, relativ schlanker Knochen, der mit dem 
Femur von Rh. sondaicus, soweit ich dieses sehen konnte, gut übereinstimmt. Cuvier') beschreibt den 
Oberschenkel von Rhin. sondaicus: »Le femur a son troisieme trochanter plac& au milieu de son cöte 
externe, large, recourb& en avant, ne remontant pas de sa pointe vers le grand trochanter, lequel ne 
donne non plus aucune pointe pour venir a sa rencontre. L’&echancrure entre deux n’est done pas 
elose en dehors; mais du reste elle est aussi grande que dans l’unicorne. La tete inferieure est plus 
elargie en arriere.< Durch diese Eigenschaften ist auch das Femur von Rh. sivasondaicus von dem des 
festland-indischen Rh. unicornis unterschieden. Auch der verhältnismäßig wohl erhaltene Radius ist schlank 
und zeigt durchaus die charakteristischen Formen dessen von Rh. sondaicus. Der eine Humerus ist 
stark mit Eisenkies und Tuff überzogen und stellenweise zerbrochen, der andere von einem jungen 
Individuum. Die übrigen Knochen sind alle schlecht erhalten. 

Gemessen habe ich das Femur Nr. 219 und den Radius Nr. 46 und die Zahlen in der folgenden 
‘Tabelle mit den von Tour?) mitgeteilten eines Rh. sumatrensis und den von Cuvier?) mitgeteilten von 
"Rh. sondaicus und Rh. unicornis zusammengestellt. Ich habe die Bezeichnungen Touras beibehalten, 
‘obwohl mir die Cuvırrs exakter zu sein scheinen. IL u 

. Die Verhältniszahlen des Femur zeigen zunächst die erhebliche Abweichung der Proportionen 
‚des Rh. ünicornis von denen der drei wesentlich ähnlicheren Tiere. Das Femur des ersteren ist ver- 
-hältnismäßig schlanker noch als die; der drei anderen, von denen oben und unten Rh. sondaicus am 
breitesten, Rh. sumatrensis am schmalsten ist. Nur in der relativen größeren oberen Breite weichen 
die Zahlen des rezenten von denen des fossilen javanischen Nashorns ab, während in allen übrigen Pro- 
‚portiönen gute Übereinstimmung zwischen beiden herrscht. In der dimensionalen Ausbildung des distalen 
Endes besteht zwischen allen vier Arten Übereinstimmung. Dagegen ist das proximale Ende bei Rh. uni- 
‘cormis dicker als bei den drei anderen, die auch hierin übereinstimmen. Auch nnter den Verhältnis- 
-zahlen des Radius zeigen Rh. sivasondaieus und sondaicus die nächsten Beziehungen zueinander unter 
den vier Arten. "Rh. unicornis hat oben den breitesten, Rh. sumatrensis den schmalsten Radius, die 
-beiden anderen stehen in der Mitte. i 


I— 


1) Cuvien, Recherches sur les Ossemens fossiles, 1835, ILAl, 8: 36. 
2) Toura, a. a. 0. S. 46 u. 58. 
3) Cuvier, a. a. 0. S. 40 u. 41. 


96 H. Stremme, 


So zeigt auch die Messung der Extremitätenknochen unzweideutig die nahe Ver- 
wandtschaft von Rh. sivasondaicus mit Rh. sondaieus. 


Femur Radius 
a „ .R dt — . 
SSSSSHS|SAB SS> SSSISSEISSE|SSE 
SEC Sa 888888 Seoasassalsne 
SS SSOISSTIISSO SI SSO|ISSTIISSO 
De u ee RS BR? SS Es 
1. Größte Länge . . . . . . || 45,8 | 47,5 | 43,3 | 57,5 | 1. Größte Länge 34,3 | 35,8 | 30,5 | 38,0 
2. Größte Breite oben . . . . || 198 | 20,6 | 16,4 | 21,8 | 2. Größte Breite oben 98 | 106| 83) 125 
3. Größte Dicke des Gelenkes . 8,2 88 | 7,35| 10,8 | 3. Größte Dicke oben . I 543 | — BA — 
4. Breiteoberhalb desTrochanters | 11,9 — 85 —_ 4. Größte Breite, Mitte . 4,8 _ 4,0 — 
5. Geringste Breite . . . . . 63 | — 58 | — 5. Größte Dicke, Mitte . 3,7 — 30) — 
6. Dicke an derselben Stelle. . 60 I — | dl — 
7. Größte Breite unten. . . . | 143 | 153 | 124 | 170 Verhältniszahlen: 1:2 . „ || 3,47 | 3,37 | 3,67 | 3,04 
8. Größte Dicke unten (innen) . || 16,7 | 17,0 | 14,45 | 20,0 2:3... 1 181.) — sau 
9. Größte Dicke unten (außen) . | 13,7 | 132 | 11,1 | 15,6 
Verhältniszahlen: 1:2 2,31 | 1,83 | 2,64 | 3,44 
eerler Ze ee 1332 3,11 | 349 | 4,41 
8:9 . .| 122 | 129 | 1,30 | 1,28 
8:7 1,17 | 111 |:1,16 | 1,18 
2:3 


Artiodactyla. 
Suidae. 


Sus brachygnathus Dur. 
(Tafel XVI, Fig. 8—11; Tafel XVII, Fig. 2—7.) 


Vom Schweine sind vorhanden: 1 Schädelteil mit Teilen der beiden Oberkieferzahnreihen; 
2 Oberkiefermilchzahnreihen; 8 Unterkieferteile, z. T. mit den fast vollständigen Zahnreihen, aber immer 
ohne Ineisiven; mehrere isolierte Eckzähne und Backenzähne; 1 Halswirbel; eine Anzahl zerbrochener 
Extremitätenknochen, und zwar Teile von Humerus, Radius, Femur, Tibia und Mittelfußknochen. 

Dazu konnte ich noch aus der Münchener Sammlung vergleichen: einen Oberkiefer von einem 
erwachsenen Männchen, der vom vordersten Incisiven bis zum ersten Molaren reicht, ein Unterkiefer- 
bruchstück mit den beiden letzten Molaren, zwei Unterkieferteile von jungen Individuen mit Milchgebiß, 
mehrere untere Eckzähne und Incisiven und eine Tibia. 

Dusoıs teilt über die Schweine der Kendeng-Fauna mit!): »Die zwei Wildschweinarten der 
Kendeng-Fauna gehören der Oelebensis-verrucosus-Gruppe an, wie sich namentlich zeigt in der Form des 
Durchschnittes der unteren Eckzähne, welcher nach Naruusıus und Nenring den wichtigsten Charakter 
zur Gruppierung der Schweine abgibt. Es ist nun wieder treffend, wie durch die Form des letzten Unter- 
kiefermolars die eine Art, Sus brachygnathus n. sp. bereits dem heutigen Celebes-Schweine sehr ähnlich 
ist, die andere, Sus macrognathus n. sp., dem auf Java lebenden Sus verrucosus entspricht. Doch hat 
letzteres in der relativ bedeutenderen Stärke und der Form des unteren Caninus, sowie in der buckligen 


1) Tijdschr. 1908, S. 1263. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 97 


Auftreibung des Unterkiefers noch Eigentümlichkeiten an sich, die an Sus celebensis erinnern. Diese fos- 
silen Arten stehen sich also noch etwas näher als die genannten jetzigen Arten, und auch liegen zwischen 
ersteren Übergänge vor. Von den lebenden Arten vermutete aber bereits Nenring die frühere Existenz 
einer gemeinsamen Stammform. Wichtig ist weiter der Umstand, daß die gewöhnlichste lebende javanische 
und sumatranische, dem Papuaschwein nahestehende Wildschweinart, Sus vittatus, nicht unter der Kendeng- 
Fauna vertreten ist. Es scheint diese Art erst später aus der australischen Region eingewandert zu sein. 

Der von Martin dem Siwalischen Sus hysudricus zugeschriebene Unterkiefer aus den Kendeng- 
Schichten gehört unzweifelhaft Sus brachygnathus an. Unter Sus hysudrieus werden aus den Siwalik- 
Schichten bekanntlich mehrere Arten zusammengefaßt; eine von diesen mag unserem Sus brachygnathus 
näher gestanden haben, war aber sicher nicht mit ihm identisch. « 

Auch unter den mir zur Untersuchung vorliegenden Schweinsresten sind diese beiden Arten ver- 
treten. Die Hauptmenge gehört der kleineren Art an, die also Dusoıs als Sus brachygnathus bezeichnet hat. 

Schädelteile sind zu spärlich vorhanden, als daß sich hieran eine vergleichende Erörterung knüpfen 
könnte. Aber die für die Einteilung der Schweine so wichtigen Eckzähne sind in reichlicher Zahl vor- 
handen; mit ihnen möge die Beschreibung und der Vergleich beginnen. 

Es waren zu untersuchen zwei obere Eckzähne eines jungen Männchens und ein unterer Eck- 
zahn eines erwachsenen Weibchens. Dazu kamen aus der Münchener Sammlung der linke obere Eck- 
zahn eines erwachsenen Männchens und mehrere Unterkieferzähne von Männchen. 

Bekanntlich sind in der Gattung Sus nach dem Querschnitte der unteren Eckzähne des Männ- 
chens zwei Gruppen zu unterscheiden, die des Sus verrucosus und des Sus scrofa. »Während bei letzterem 
die schmelzlose Hinterseite des Zahnes schräggestellt und beträchtlich breiter ist als die Außenseite, 
bleibt sie bei Sus verrucosus an Ausdehnung hinter letzterer zurück und stellt sich transversal zur Längs- 
achse des Schädelst).« Der Vergleich der männlichen Unterkieferzähne zeigte die typische Ausbildung 
der Verrucosus-Ganini. 

Unter den rezenten Vertretern der Verrucosus-Gruppe sind drei Untergruppen zu unterscheiden: 
die des eigentlichen Sus verrucosus von Java, des Sus celebensis von CGelebes und des Sus barbatus von 
Borneo. StEHLın ist der Ansicht, daß die Unterkiefereckzähne 3' dieser drei Arten unbedeutend unter- 
schieden sind. Doch konnte ich immerhin an den Zähnen der Verrucosus- und Celebensis-Schweine des 
Berliner Zoologischen Museums einige Unterschiede feststellen. Während sich bei Sus celebensis (vgl. auch 
die Abb. Steucın) die linguale zur labialen Seite des Querschnittes wie 1,89 cm : 1,92 cm verhält, zeigt Sus 
verrucosus 1,72 cm:1,45 cm. Hierin folgt die fossile javanische Art mit 1,71 cm: 1,56 cm dem rezenten 
javanischen Sus verrucosus. Die Zähne des rezenten javanischen Vertreters der Serofa-Gruppe, Sus 
Milleri JENT., eines Verwandten von Sus vittatus von Sumatra, sind außer durch ihre abweichende Lage 
und Länge der Hinterseite auch glatter als die yon Sus brachygnathus, ungerieft und lingual schwach 
oder gar nicht eingebuchtet. 

_ Wichtiger für die Unterscheidung zwischen Sus celebensis und Sus verrucosus ist nach STEHLIN 
die Ausbildung des unteren weiblichen Caninus, von dem in der Berliner Sammlung ein im Unterkiefer 
steckendes Exemplar vorhanden ist. Er ist kurzkronig; die Krone ist durch Abkauung auf 0,93 em Höhe 
erniedrigt worden. Die Wurzel ragt hoch aus der Alveole heraus; sie ist lang, aber nicht breit, gleich- 
mäßig (ohne Wulst) ausgebildet und hinten abgeplattet. Srteuzm?) beschreibt den Unterkiefer-Caninus von 
Sus celebensis als sehr kompreß und offenbar gar nicht auf Nachschub eingerichtet, »denn die untere 


1) SteuLın, Über die Geschichte des Suidengebisses. Abh. Schweizer paläontol. Ges., 1899, XXVI, S. 229. 


2) STEHLIN, a. a. 0. S. 260 u. 261. 
Selenka-Trinil-Expedition. 13 


98 H. Stremme, 


Schmelzgrenze steht bereits auf der Höhe des Alveolarrandes und die Wurzel ist schon geschlossen, ob- 
wohl der Talon von M, eben erst in Usur tritt. Die schmelzlose Hinterfazette ist in der bekannten Weise 
rinnenförmig vertieft und da der äußere Schmelzrand stärker nach hinten vorspringt als der innere, so 
tritt hier der ganz exzeptionelle Fall ein, daß die Außenfazette größere Breite besitzt als die Innen- 
fazette«. Über den entsprechenden Eckzahn von Sus verrucosus Q schreibt SteuLm: »An einem Schädel 
der Basler Sammlung sind die Kronen kaum 1!/, cm lang; der schmelzlose Wurzelteil der Zähne reicht 
bereits über den Alveolarrand, obwohl die M, erst das Zahnfleisch zu durchbrechen begannen. Sie sind 
ebenso komprimiert und beträchtlich schwächer als diejenigen des viel kleineren Sus celebensis. Die 
Ausladung ist minim.« Der Unterschied zwischen den Can. inf. von Sus celebensis Q und Sus verrucosus © 
bestände also darin, daß die Krone bei ersterem tiefer als bei letzterem liegt. Hierin folgt die fossile 
Form wieder dem Sus verrucosus. Die Außenfazette der Krone verhält sich zur Innenfazette wie 
0,97 cm : 0,90 cm, d. h. das Verhältnis entspricht dem durch STEHLIN von Sus celebensis angedeuteten, 
das ich auch bei Sus verrucosus © fand. Hier war das Verhältnis von Außenseite zu Innenseite 0,90: 0,83 
bei 1,534 cm Kronenhöhe. Ein entsprechendes Exemplar von Sus celebensis stand mir nicht zur Verfügung. 
Bei Sus barbatus sind die Canini inf. © nach Stenutın auf Nachschub eingerichtet. Da der Eckzahn der 
fossilen Mandibel fest in der Alveole saß, so konnte ich nicht feststellen, wie es sich bei ihm verhielt. 

Den männlichen Oberkiefercaninen fehlt die Rille auf der Hinterseite der Serofa- Vittatus-Milleri- 
Eckzähne. Dagegen ist ihre Schmelzbedeckung reich kanneliert wie die der Verrucosus-Schweine. Ihre 
Biegung ist etwas stärker als die der von mir untersuchten Verrucosus-Zähne und stimmt völlig mit 
der von Sus celebensis überein. 

Wenn ich nach den wenigen rezenten Stücken schließen darf, die ich nach SterLıws und meiner 
Untersuchung vergleichen kann, dann besteht in der Ausbildung der. Eckzähne immerhin etwas mehr 
Übereinstimmung zwischen dem fossilen Schweine und Sus verrucosus. Dagegen ist der letzte Unter- 
kiefermolar durchaus wie der von Sus celebensis ausgebildet und weicht von dem des Sus verrucosus ab. 
Der letzte Molar inf. besteht wie bei dem erstgenannten aus 3, nicht wie bei dem letzteren aus 4 Höcker- 
gruppen. Auch Sus O& Mirrer!), die kleinste Form aus der. Barbatus-Gruppe, von Sumatra, hat drei 
Höckerreihen, während die größeren Barbatus-Schweine von Borneo, Sus barbatus S. Mürr. und Sus 
Gargantua MiLLer, hinter den drei Höckerreihen noch einen Talon besitzen, der aber kleiner ist als die 
4. Höckerreihe von Sus verrucosus. Ms ist bei Sus celebensis, Oi und brachygnathus kürzer als die drei 
Praemolaren, nur bei einem ganz alten fossilen Exemplare (Nr. 310) war er ein wenig länger. Die 
beiden vorderen Molaren sind bei dem fossilen © Nr.169 um ein geringes länger als der letzte Molar, 
bei dem alten Tiere Nr. 310 aber kürzer. 

Der vorderste Unterkieferpraemolar steht, wie häufig in der Verrucosus-Gruppe, dicht hinter dem 
Eckzahn, er ist selbst bei dem alten Tiere nicht angekaut. 

In der sonstigen Ausbildung der Molaren und Praemolaren vermochte ich Unterschiede in den 
verglichenen Formen nicht zu finden. 

Die ganze Unterkieferzahnreihe ist bei dem fossilen Schweine in der Mitte nach innen um- 
gebogen. Hierin stimmt es ebenfalls mit Ss celebensis und Sus Or überein, während Sus verrucosus 
durch gerade Streckung oder schwache Biegung nach außen abweicht. 

In der Länge weicht das Gebiß des fossilen Schweines von denen der übrigen Formen ab. 
Während z. B. Jentiınk?) bei der Unterkieferzahnreihe P,—M, des Sus celebensis 8,5 em, bei dem dritten 


1) Mırrer, Notes on Malayan Pigs. Proc. U. S. Nat. Mus., XXX, S. 737. 
2) Jentink, Sus-Studies in the Leyden-Museum. Notes from the Leyden-Museum, 1905, XXVI, S. 194. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 99 


Molaren des Unterkiefers 2,5 cm und dem dritten Molaren des Oberkiefers 2,4 cm maß, lauten die ent- 
sprechenden Zahlen für die fossile Form 9,89; 9,31 bzw. 3,08; 3,14; 3,17 bzw. 3,01; 3,20. Letzteres hat 
also nicht unwesentlich längere Zähne wie ersteres. Dagegen sind die Zähne von Sus verrucosus wesent- 
lich größer als die des fossilen: 11,18 und 11,71 cm für die Zahnreihe; 3,65; 4,05 für den letzten Unter- 
kiefermolaren und 3,81 für den letzten Oberkiefermolaren. Die Verhältniszahlen Zahnreihe: M, sind bei 
Sus celebensis 3,4 (nach Jentınks Maßen), 3,28 bzw. 3,47 (nach meinen untenstehenden Angaben), bei Sus 
brachygnathus 3,23 bzw. 2,97 und bei Sus verrucosus 3,04 bzw. 2,89. Sie zeigen, daß Sus brachygnathus 
in der verhältnismäßigen Länge der Unterkiefermolaren zwischen den beiden rezenten Formen steht, 
von denen Sus verrucosus die relativ längeren besitzt. 

Die nachstehende Tabelle gibt die Maße für die Zähne wieder. Die eingeklammerten Zahlen 
rühren von Stücken her, die den Schmelz verloren hatten. 


z 


E = (© Pı P3 Ps Pı M; Ms M3 
Sea ea rare een 
Unterkiefer 
169 © erw., rechts || 9,89.0,93 0,63 0,70, — |1,03.0,46 1,18 0,63 11,25] 0,79 11,27 1,00 11,85) 1,34 3,08] 1,53. 
310 Oalt, links. . | 9,31.0,92/0,70/0,70 0,4510,91/0,4611,10 — 11,10| 0,71 1,18 — 1,65) — 3,14 1,60 | 
1818 jung, links. .| — — — | — | — 0,91) —.,1,19| 0,61 11,27 0,81 11,38 1,02 11,95 1,47 | — | — | 
246 rechts. . . .| — | -|— | — | — | — | — [1,05/(0,45)11,29|(0,58) 1,31|(0,80)11,78/(1,19, 3,17/1,43)| | Sus brachygnathus 
Anker 7 00,121(0,47)1,27(0,57)11,20 (0,78) 1,7011,17) — (1,38) 7 von Trinil. 
Oberkiefer | | 
578 jung, inks .. — |- -|-|-|-|—|— | — |—| — [1,36| 1,25 11,85, 1,66 |3,01| 1,84 | 
578 jung, rechts. .| — |-|— | —- |—- | -|— | — | — /0,91|1,22 11,33] 1,27 11,84 1,70 | — 1,78 
r. Unterkiefer 141 Il — |- | -|-|-|-|—- | —| — |— | — 11,66|1,22 2,15 1,56| — | — Sus macrognathus 
von Kedung brubus. 
1. München . . . . — |-|-|-|-|—-|—- || —- |-| — |— | — |1,95|1,50 3,77\1,85| Sus macrognathus 
Rezent: von Trinil. 
Unterkiefer 
12673 Q jung, rechts | 11,1811,08.0,75.0,7410,38| — | — 1,20 0,62 11,37] 0,84 11,39] 1,05 11,79] 1,37 |3,65 1,58 
12727 & erw., rechts | 11,71 1,65 1,33/0,64/0,5511,11/0,401,18| 0,53 11,28] 0,81 11,441 1,03 11,83 1,37 14,05 1,75 een: 
Oberkiefer dem Zool. Garten 
12673 9, rechts. . | — 0,39.0,6310,890,3811,08/0,6011,23| 0,92 |1,25| 1,39 11,25] 1,44 11,79 1,77 | — | 2,04 (Javaimport). 
127270 &, rechts. . | — 11,95 2,22)0,82|0,37|1,20/0,5411,23| 0,71 |1,23| 1,31 1,32) 1,42 11,85 1,66 3,81] 2,02 
Unterkiefer | 
A4276 & alt, rechts | 8,42] — | — [0,63/0,39|0,7710,39/0,99| 0,54 |1,02| 0,73 1,23] 0,95 11,54 1,33 2,57 1,42 - 
5 Sus celebensis von 
Oberkiefer Minahassa. 
A4276 & alt, rechts | — | — | — | — | — |0,690,54/0,90, 0,69 0,95, 1,08 11,14| 1,27 11,62| 1,64 2,38 1,67 
Unterkiefer 
A1509 &, rechts . || 8,9511,3411,16| — | — |0,890,44|1,05| 0,66 11,10) 0,80 11,21| 0,89 11,69] 1,33 12,65 1,49 |] Sys celebensis von 
Oberkiefer Saputan, Mina- 
A1509 &, rechts . || — |— | — | — | — [0,93|0,49)0,98| 0,75 |0,95| ? 11,18) 1,21 |1,68| 1,54 12,47 1,73 hassa. 


Einen bemerkenswerten Unterschied zeigen die Längen-Breiten-Proportionen der dritten Molaren. 

Sie sind für das fossile Schwein Unterkiefer © 2 bzw. 1,96, Oberkiefer 3! 1,64; für Sus verrucosus Unter- 

kiefer Q 2,30; 1 2,30; Oberkiefer 3 1,89; für Sus celebensis Unterkiefer 5' 1,88 bzw. 1,78: Oberkiefer 5' 

1,42 bzw. 1,43. Diese Zahlen ergeben also für die fossile Form relativ schmälere dritte Molaren als Sus 

celebensis und relativ breitere als Sus verrucosus aufweist. Die fossile steht zwischen beiden rezenten. Die 
13* 


100 H. Stremme, 


Längen- und Breitenmaße der anderen Zähne des Kendeng-Schweines unterscheiden sich, absolut ge- 
nommen, kaum von denen des Sus verrucosus. Also ist die Verlängerung des letzten Molaren bei letz- 
terem der Hauptunterschied von der fossilen Form in bezug auf das Gebiß. Auch die übrigen Zähne 
von Sus celebensis sind bei gleicher Breite kürzer als die des fossilen. 

Zu vergleichen bleibt noch die Barbatus-Gruppe, von deren Formen ich die nachstehenden Zahlen 
nach Mirrer !) wiedergebe: 


Unterkiefer Oberkiefer Verhältnis 
| M3 M; Ps—M;| Inf. M3 Sup. Ma 
Po—M; | __ \ 5 el s 5 z 4 
| Länge | Breite | Länge | Breite | 1. M3 Länge: Breite | Länge: Breite 

Sus barbatus & Borneo. . 13,7 4,70 | 2,10 | 3,70 | 2,35 | 2,91 2,24 | 1,58 
» » » » Er: 13,4 4,50 | 2,00 | 3,70 | 2,40 | 2,97 2,25 1,54 
8uU5.07,& Sumatra ns: 12,2 3,38 | 1,84 | 310 | 2,10 | 3,61 | 1,84 1,49 
Sus gargamtua & Borneo . 14,0 | 4,70 | 2,10 | 3,70 | 2,30 | 2,98 2,24 1,60 


Sus barbatus und Sus gargantua zeigen große Übereinstimmung. Ihre Zahnreihe ist etwa 4 em 
länger als die des Kendeng-Schweines. Bei jenen ist das Verhältnis der Zahnreihe zum letzten Molar 
inf. das gleiche wie bei diesem. Dagegen ist das Längen-Breiten-Verhältnis des letzten Unterkiefermolars 
das gleiche wie bei Sus verrucosus, dieser also ebenso lang und schmal, wenn auch sein Talon nicht 
gerade so groß ist wie der des Sus verrucosus. Der letzte Oberkiefermolar zeigt wieder die gleichen 
Verhältnisse wie der des Kendeng-Schweines, ist also relativ breiter als bei Sus verrucosus. Sus Oi 
schließt sich in allen drei Verhältnissen nahe an Sus celebensis an, nur ist die relative Länge des letzten 
Unterkiefermolars (zur Zahnreihe) noch geringer als bei diesem. Seine Zahnreihe ist nur etwa 2,5 cm 
länger als die des Kendeng-Schweines. 

An dem einzigen Schädelbruchstücke der fossilen Form sind nur der vordere und obere Rand 
der Orbita, Teile der Augenhöhle und der Wangen, ferner die zugehörigen Backenzahnreihen erhalten. 
Nach den Eckzähnen dieser letzten zu urteilen, rührt das Bruchstück von einem Männchen her; das 
Ersatzgebiß war vollständig vorhanden, aber der dritte Molar erst im Erscheinen begriffen. Das Tier 
war also noch nicht voll erwachsen. Die erhaltenen Teile zeigen bemerkenswerte Unterschiede von 
den Oelebensis- und Verrucosus-Schädeln. Die Wangen sind flach, die Augenhöhle ist nur wenig tief, der 
Augenbogen breit und rund ausgebildet. Ersteres findet man in der Regel bei jungen Tieren. Aber die 
auffallend geringe Tiefe der Augenhöhle und die rundliche, nicht scharfkantige Ausbildung des Augen- 
bogens habe ich wohl bei ganz jungen Schweinen mit Milchgebiß ähnlich, wenn auch kaum so eigen- 
arlig gesehen, dagegen bei Schweinen gleichen Alters in keinem Falle. Allerdings habe ich nur mit 
gleichalterigen Schweinen der Serofa-Gruppe, nicht auch mit denen der Verrwcosus-Gruppe vergleichen 
können. Von letzterer waren jedoch jüngere Tiere vorhanden. 

Von Jungen waren mehrere Kieferstücke in der Sammlung. An einem Unterkiefer sind die 
Milchzähne schon ausgefallen und zwei Praemolaren und der Eckzahn im Durchbruche begrilfen. Dieses 
Stadium entspricht dem eines 10 Monate alten Hausschweines. Auf einem anderen Unterkieferstücke 
ist der letzte Milchmolar noch vorhanden und der zweite Molar beginnt durchzukommen. Das ent- 
sprechende Hausschwein war gegen 7 Monate alt. 

Wie aus dem oben mitgeteilten Zitate der Arbeit von Duroıs hervorgeht, hatte auch Marrın ?) 


l) Mıter, a.a. 0. S.756. 
2) Manrın, Sammlung des geologischen Reichsmuseums Leiden, 1,4, S. 60. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Probosecidier. 101 


schon Schweinereste aus der Kendeng-Fauna als Sus hysudricus beschrieben. Seine Maße stimmen voll- 
ständig mit denen des vorliegenden überein. 

Von den indischen Formen kommt in der Tat Sus hysudrieus Farc. dem Sus brachygnathus nahe. 
Namentlich der von Lyvekker in Indian Tertiary and Posttertiary Vertebrata III, Taf. VIII, Fig. 3, ab- 
gebildete Unterkiefer ähnelt dem von Sus brachygnathus. Die Biegung der Zahnreihe ist die gleiche wie 
bei Sus brachygnathus und den Celebensis-Schweinen. In den Dimensionen übertrifft Sus hysudrieus, 
Taf. VIII, Fig. 3, das Brachygnathus-Schwein, aber die Ausbildung des unteren M, ist bei beiden fast 
identisch. Das Verhältnis von Länge des ganzen Zahns zur Breite der vorderen Höckerreihe ist bei 
S. brachygnathus 2,01 (:1) bzw. 1,96, bei S. hysudricus, Fig. 3, 1,92. Fig. 2 derselben Tafel gehört wohl 
kaum der gleichen Tierart an. Sie soll ebenfalls einen Teil des rechten Unterkieferastes darstellen, aber 
schon an den beiden hinteren Backenzähnen sieht man, daß die Biegung der Zahnreihe eine andere 
Länge 1,72 
Breite 5 m ® 
in der Fauna antiqua sivalensis, Taf. 71, Fig. 5—11, abgebildeten Exemplare von Sus hysudricus dürften 
sich wohl, worauf seit SrenLıvn wiederholt hingewiesen ist, auf verschiedene Formen verteilen und auch 
ihrerseits nicht mit den von LypeErker abgebildeten übereinstimmen. Die Zähne von Fig. 8 sind größer 
als die von Fig. 6 und 10. M, von Fig. 8 hat einen Talon, der dem entsprechenden von Fig. 10 fehlt. Bei 
a — 2,08; bei Fig. 10 1,95. Nach den Abbildungen zu urteilen, ist M,, Fig. 8, fast um einen 
Zentimeter länger als M,, Fig. 10. M;, Fig. 3, bei Lyverker hat ebenfalls den Talon nicht, ist aber an- 
scheinend länger als M,, Fig. 10, bei FaLconer. Nach Stein!) steht die Gruppe, zu der Sus hysudrieus 
Farc. gehört, nicht fest. Der einzige abgebildete Eckzahn ist der eines weiblichen Oberkiefers in Fig. 9 
bei FALconer, aus der die Gruppencharaktere nicht zu entnehmen sind. Demnach sind unter Sus hysu- 
drieus Farc. und Lyp. wahrscheinlich 4 Arten zusammengefaßt. Auch Sus hyotherioides SCHLOSSER?) steht 
dem Sus brachygnathus ebenfalls nahe, wenn auch weniger als LyDErkErs Sus hysudricus. Die Zähne sind 
noch länger als die der Sivalik-Form, My des Unterkiefers z. B. aber auch breiter: nn — = — 8 


Die Form soll aber nach ScHLosser zur Scrofa-Vittatus-Gruppe entfernte Beziehungen haben. 


war. M; ist außerdem kürzer und dicker als der von Fig. 3: Auch die von FALCoNER 


ihm ist 


Extremitäten. 


Von den meßbaren Extremitätenresten gebe ich in der nachfolgenden Tabelle die Maße wieder. 
Zum Vergleiche füge ich die Maße einiger entsprechenden Extremitäten von Sus celebensis und barbatus 
bei, die ich im Zoologischen Institute der Landwirtschaftlichen Hochschule (Samml. Nenrınc) vergleichen . 
konnte. Extremitäten von Sus verrucosus standen mir nicht zur Verfügung. 

Die Verhältniszahlen zeigen, daß in den Dimensionen des distalen Humerusendes, des proximalen 
und distalen Radiusendes, des III, IV, V Metacarpale und des distalen Tibiaendes gute Übereinstimmung 
zwischen dem fossilen Schweine und Sws celebensis herrscht. Dagegen ist der Unterschied beim II Meta- 
carpale und beim III Metatarsale beträchtlich. Beide sind bei Sus celebensis breiter als bei den fossilen. 
Bei dem II Metacarpale kann dieser Unterschied auf die größere Reduktion dieses Knochens bei der 
fossilen Form hindeuten. Bei dem III Metatarsale wird er dureh die Jugend des fossilen Exemplares 
erklärt. Auch die Zahlen für die Extremitäten zeigen, daß die fossile Form größer ist als Sus celebensis. 


1) Über die Geschichte des Suidengebisses. Abh. Schweizer paläontol. Ges., 1899, XXVI, S. 73 u. 265. 
2) ScuLosser, Die fossilen Säugetiere Chinas usw. Abh. bayr. Akad. d. Wiss., II. Kl., XXI. Bd., 1. Abt., 5. 92. 


102 H. Stremme, 


Der Unterschied war etwa der, daß das Weibchen des fossilen in der Größe das Männchen des rezenten 
Schweines erreichte. 


dist. 


H prox. Radius | dist. Radius | Metacarp, II | Metacarp. III | Metacarp. IV | Metacarp. V a Metatars. III 
umerus 2 B R = a) rechts, = 
Nr, Teens links rechts links links prox. rechts | dist. rechts b) links links 


Breite, Tiefe | Breite) Tiefe Breite) Tiefe Länge] Breite Länge Breite Breite! Tiefe |Breite| Tiefe | Breite | Tiefe Länge | Breite 


| | 
& 1737; 1220; 1571; 1370; $ 'a)3,21 2,65 
1393. 384 (jung). . - I3,23 a a een — |}, 3.19 2.66 | 6,13 1,23 
Q 181; ?; 627; 1668; 1602 | — | — |2,40|1,55 2,65 2,05|494|0,72|] — | — | — | - j081|120|9)275 247) _ | — 
P rechts rechts rechts 
Sus celebensis & . . . . ||3,41 | 3,20 | 2,41 |1,48 | 2,84 | 1,88 | 4,19 | 0,80 | 5,56 | 1,10 | 1,17 | 1,11 | 0,84 | 1,15 | a) 2,37] 2,25 | 5,23 1,30 
; 3 9...2.2.295]263 206120 2281,55 | = era ern 
links links links r 
Sus barbatus 8 . . . .|a82a8| | |) | = 921000 | | A re 
| Me 
S.brach.| 1,12 1,55 1,29 5,89 5,10 1 0,68 121! 4,98 
Verhältnis- | 1,11 ) 
hl 1,07 1,63 1,51 
ren) Se a ee 1 0,73 1,05 4,02 
S. barb. oe ee ee u 4,85 1 = > — 


Recht bemerkenswerte Unterschiede bestehen bei den Schweinen in der Ausbildung des distalen 
Radiusendes, wie die beigegebene Figur zeigt. Auch hierin lassen sich die Scrofa- von den Verrucosus- 
Schweinen trennen. Der Radius der Scrofa-Gruppe ist breiter und im Verhältnis zur Breite weniger 
dick als der der Verrucosus-Gruppe. Dies zeigen übereinstimmend die Radien von Sus brachygnathus (B.), 


Fig. 1. 


Die distalen Enden der linken Radien von Sus vwittatus (A), Sus brachygnathus (B), Sus barbalus (C, mit ansitzender Ulna) und des rechten Radius von Sus 
celebensis (D, mit ansitzender Ulna). /s nat. Gr. 


Sus celebensis (D.) nnd barbatus (C.) im Vergleiche mit dem des Sus vittatus (A). Sus serofa stimmt sehr 
nahe mit letzterem überein. Nicht nur in diesem Verhältnisse bestehen Unterschiede in beiden Gruppen, 
auch in der Ausbildung und dem Verlaufe der Gruben und Kanten bestehen Verschiedenheiten; nament- 
lich die Biegung der mittleren Hauptleiste ist bei Sus vittatus anders als bei Sus brachygnathus. Auf den 
- Figuren verhalten sich die von ihrem oberen Anfange gebildeten Abschnitte bei ersterem wie 1,14: 0,94, 
bei letzterem wie 0,85:0,95. Die Originalstücke zeigen diese Verschiebung der Mittellinie sehr deutlich, 
sie ist hier aber nicht meßbar. Bei Sus brachygnathus geht die Mittelleiste zuerst gerade nach unten, 
biegt dann in langer geschwungener Linie nach innen, um dann nahe am Seitenrand schräg nach unten 
zu verlaufen. Bei Srs »öttatus geht sie von ihrem Ausgangspunkte nicht senkrecht nach unten, sondern 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 103 


sogleich schräg nach innen (was am Originale besser zu sehen ist als an der Abbildung), macht dann eine 
kurze schwache Biegung zur Seite und zieht über die halbe Knochenbreite schräg nach unten. Die vom 
oberen Teile der Mittelleiste z. T. umschlossene Grube ist bei Sus brachygnathus tiefer und gleichmäßiger 
langoval ausgebildet, bei Sus »ittatus dagegen flacher und unregelmäßig. Ferner ist die obere Außen- 
. kante bei Sus brachygnathus kräftiger und im Schwunge stärker als die von Sus vittatus. Die Unter- 
schiede zwischen den beiden Schweineradien sind so groß, daß ich bei der Bestimmung des Brachy- 
gnathus-Radius zuerst an seiner Zugehörigkeit zu Sus zweifelte. Erst der Vergleich mit dem von Sus 
barbatus und namentlich von Sus celebensis gab den Beweis. Der von Sus celebensis, von dem ich nur 
einen rechten Radius vergleichen konnte, ist dem des Sus brachygnathus außerordentlich ähnlich, was 
allerdings aus der Abbildung nicht zu entnehmen ist. Verglichen wurden auch die Radien von Dicotyles 
und Babirussa, die ebenfalls beträchtliche Unterschiede von dem des Sus brachygnathus aufwiesen. 


Benennung. 


Die Vergleiche des kleinen Kendeng-Schweines mit den rezenten haben gezeigt, daß es ein Ver- 
rucosus-Schwein ist. In der Größe übertrifft es etwas das Oelebensis-Schwein, läßt sich mit diesem auch 
in der Ausbildung der Backenzähne, sowohl der Zahnreihen, wie der Einzelzähne, wohl vergleichen. Da- 
gegen scheint es in der Ausbildung der Eckzähne dem größeren rezenten Sus verrucosus von Java näher 
zu stehen, von dem es in der Biegung der Backenzahnreihe und in der Ausbildung des letzten Unter- 
kiefermolars abweicht. In den Proportionen der Zähne steht es zwischen Sus verrucosus und Sus cele- 
bensis. Nicht mit Sus celebensis stimmt auch die Größe des Metacarpale II überein. Die Tiefe der Augen- 
höhle und die Ausbildung des Augenhöhlenrandes waren bei dem einzigen Schädelbruchstücke, das aller- 
dings einem nicht voll ausgewachsenen Tiere angehört, von denen des Sus celebensis und Sus verrucosus 
gleichweit verschieden. Die Form ist nach soviel Unterschieden als eine neue Art zu bezeichnen und 
für sie die Bezeichnung Sus brachygnathus Dus. zu wählen. 


Sus macrognathus Dur. 
(Tafel XVI, Fig. 12 u. 13.) 

Von der zweiten größeren Schweineart der Kendeng-Fauna, die Dusoıs als Sus macrognathus 
beschreibt, liegen ebenfalls einige Stücke vor. Es sind aus der Berliner Sammlung ein erster und zweiter 
Unterkiefermolar und aus der Münchener Sammlung ein zweiter und ein dritter Unterkiefermolar und 
eine schlecht erhaltene Tibia. Die beiden Molaren der Berliner Sammlung rühren nicht von Trinil, 
sondern von Kedoeng Broeboes her. Sie sind wenig gut erhalten. Ihre Maße sind ebenso wie die der 
beiden gut erhaltenen Münchener Molaren in der Tabelle mitgeteilt. Diese Zahlen ergeben, daß die 
größere Kendeng-Form einen längeren und breiteren M, und M, besitzt als Sus brachygnathus und ver- 
rucosus. Ms, von Sus barbatus ist mit 2,40:1,74 länger und breiter. Ebenso der von Sus Oi mit 
2,20:1,60. Der dritte Molar ist so lang wie der von Sus verrucosus, aber breiter. Die Verhältniszahl 
ist 2, also die gleiche wie für Sus brachygnathus, obwohl diese Form außer den drei Höckerreihen noch 
einen kleinen Talon besessen zu haben scheint, der Sus brachygnathus abgeht. Im übrigen sind die 
Zähne ebenso ausgebildet wie die der Verrucosus-Schweine. Aber die Überreste sind zu gering, um ver- 
suchen zu lassen, verwandtschaftliche Beziehungen dieser Form, namentlich auch in der von Dusoıs an- 
gedeuteten Richtung, festzustellen. In der Proportion des dritten Unterkiefermolars ist aber tatsächlich 
die von Dusors angegebene Abweichung von Sus verrucosus in der Richtung auf Sus celebensis vorhanden, 
so daß die Bezeichnung der Stücke mit Dugoıs’ Namen berechtigt ist. 

Die Tibia war fast doppelt so lang wie die des Sus brachygnathus. 


104 H, Stremme, 


Hippopotamidae, 


Hippopotamus sp.. 
(Tafel XVI, Fig. 6u.7; Tafel XIX, Fig. 6; Tafel. XX, Fig. 6.) 


Dugoıs erwähnt, daß in seiner Sammlung von Trinil Hippopotamus-Reste nicht vorhanden wären. 
Von den anderen Fundorten beschreibt er Schädelteile einer neuen Art, die er Hexaprotodon sivajava- 
nicus nennt und die sich gleichweit von den Narbada-Arten Hexaprotodon namadieus und palaeindieus 
entfernt, dagegen an Hexaprotodon sivalensis anschließt. In der Berliner Sammlung finden sich von 
Trinil unter Nr. 347 vier z. T. zerbrochene Oberkiefermolaren (vgl. Taf. XVI, Fig. 6 u. 7), die wohl einem 
Individuum angehört haben dürften. Es sind M, und M, rechts und links mit vollständig übereinstimmender 
Abkauung. M3; rechts ist vollständig erhalten, von M, links hauptsächlich der vordere Teil. Die Abkauungs- 
figuren dieses vorderen Teils der beiden Zähne sind spiegelbildlich die gleichen: der Schmelz läuft ohne 
Unterbrechung um den ganzen Zahnteil herum, .die beiden vorderen Höcker sind also schon miteinander 
vereinigt; in der Mitte ist eine Schmelzinsel stehen geblieben. Auf der hinteren Hälfte des rechten Zahnes 
sind beide Höcker noch getrennt. Die vorderen Molaren sind stärker abgekaut und zerbrochen, es fehlen 
einzelne Stücke. Hier sind die beiden Höcker beider Hälften längst miteinander vereinigt, die vordere 
Schmelzinsel ist winzig. 

Durch die reichere, fast zierliche Faltung des Schmelzes unterscheiden sich diese Zähne von den 
entsprechenden der westlichen Tetraprotodon-Arten. Ich konnte im Originale damit vergleichen: Tetra- 
protodon Pentlandi, madagascarensis und amphibius von West- und Ostafrika. Hippopotamus!) palaeindicus 
F. u. C. aus dem Pleistocän des Narbada-Tales scheint dagegen nach den Abbildungen auf Tafel 57 
und 62 der Fauna antigua sivalensis ähnliche, weniger plumpe Schmelzformen gehabt zu haben. Hexa- 
protodon sivalensis und mamadieus sind in bezug auf die Ausbildung des Schmelzes mehr den westlichen 
Arten von Tetraprotodon ähnlich. 


In der nachstehenden Tabelle habe ich zum Vergleiche einige Maße zusammengestellt: 


M» rechts M, rechts M3 links Verhältnis Ms: M; 

Länge | Breite | Länge | Breite | Länge | Breite Länge | Breite 

Tale Korn: i 4,81 | 4,78 | 3,77 | 3,66 | 3,88 | 3,82 | 1:078 | 1:0,76 
Hippopotamus palaeindieus m Gipsabg, ! 4,37 425 | 3,95 | 3,781 — — 1:0,90 | 1:0,89 
Tetraprotodon madagascarensis. . - 128,050 18159. 1 2184 15 2,99. 17 312.1 348: 1 1:08.00 
» amphibius . .» . . ....| 427 | 421 | 3,68 | 325 | — = 1:0,86 | 1:0,77 
Hexaprodoton sivalensis (n. Ernten) Se: 417 | 528 | 343 ı 445 | — _ 1:0,82 | 1:0,79 
> » aberrante Formen | 5,32 | 4,45 | 456 | 3,80 | — _ 1:0,86 | 1:0,71 

» » » > 542 | 470 | 452 | 4101| — I 1:0,83 | 1:0,88 


Die von mir gemessenen Zahlen sind an der Unterseite der Krone genommen. Hier sind im 
allgemeinen die Zähne fast quadratisch. LypEkkeEr?) gibt nicht an, wo er die (von mir in cm umgerech- 
neten) Maße der Hexaprotodon-Zähne genommen hat. An der Kronenoberfläche sind auch bei Tetra- 


1) Farconer hatte diese Form als Teiraprotodon bezeichnet. LypErkEr (Ind. Tert. Posttert. Vertebr., III, Taf. VI, 
Fig. 2) fand aber einen Unterkiefer mit 6 Schneidezähnen und zog daraufhin FALconers Unterscheidung der Gattung 
Ihppopotamus in Hexa- und Tetraprotodon ein. 

2) LyYDEKKER, a. a. 0., Siwalik and Narbada Bunodont Suidae, p. d. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 105 


protodon größere Unterschiede im Verhältnis von Länge zu Breite. So maß ich nach der Abbildung bei 
Hippopotamus palaeindieus (FALCONER, Taf. 62, Abb. 11, 1/, nat. Gr.) für M, 2,49:1,91; für M, 1,97:1,75 
und bei der javanischen Form ebenfalls nach der Abbildung für M, 5,31: 4,39; für M, 4,31: 37,7. Jeden- 
falls ergibt auch der Vergleich der Maße keinen sicheren Anhalt für die Verwandt- 
schaft der javanischen mit einer der anderen Formen. 


Von einer Artbenennung sehe ich ab, da ich nicht entscheiden kann, ob es sich um die gleiche 
Form handelt, die Dusors schon benannt hat. 


Von sonstigen Skeletteilen des Akppopotamus sind zwei rechte Astragali (vgl. Taf. XIX, Fig. 6) 
zu erwähnen, die "beide nicht zu Trinil, sondern zu Kedoeng Broeboes gefunden sind. Den einen von 
ihnen erhielt ich aus der Münchener Sammlung. Das stark gewölbte Tarsalgelenk und die konvexe Gelenk- 
fläche für den Calcaneus gaben sie als Sprungbeine eines Paarhufers zu erkennen. Von dem etwa gleich- 
sroßen des Büffels sind sie durch ihre-geringere Länge bei größerer Breite und durch die Schiefstellung 
der Rollen verschieden. Die distale Gelenkrolle ist nicht, wie bei den Boviden, durch eine von vorn 
nach hinten verlaufende, gleichmäßige Vertiefung in zwei annähernd gleichgroße Rollen getrennt, sondern 
durch einen etwas schiefen Kamm in zwei ungleiche, vertiefte Gelenkabschnitte geteilt. Es fehlt diesem 
Sprungbeine des Flußpferdes die scharfe Markierung aller Teile des Borzöden-Sprungbeines, es ist wesent- 
lich weicher in der Form!). 


Anhang. In Taf. XX, Fig. 6, ist ein Zahn abgebildet, der möglicherweise ein Schneidezahn 
von Hippopotamus ist. — Der ziemlich korrodierte Zahn ist 6,4 cm lang, sein vorderer Teil mit einer 
gleichmäßigen Schmelzkappe versehen, die vorne knopfartig verdickt ist. Vorne ist die Schmelzkappe 
abgestoßen. Nach unten wird der massive Zahn sehr verdickt, am Unterende scheint er etwas zer- 


brochen zu sein. Im ganzen ist er nicht vollständig gerade gestreckt, sondern schwach gebogen. Der 
Querschnitt ist rund. 


Von den Schneidezähnen des Tetraprotodon sind die Oberkieferzähne stärker gebogen und mit 
einem Schmelzbande versehen, die größeren Unterkieferzähne sehr viel größer und dicker als dieser 
kleine, die kleineren tragen ebenfalls eine Schmelzkappe, die jedoch nicht als knopfartige Verdickung 
hervortritt. An der Zahnunterseite ist sie weit nach hinten gezogen. Vorne ist die Schmelzkappe zu- 
gespitzt. Die Spitze wird jedoch abgestoßen. Auch an den kleinen Unterkieferincisiven älterer Exem- 
plare ist die Kappe ganz abgestoßen. Der schmelzlose Teil der Hippopotamus-Ineisiven ist nicht keulen- 
förmig verdickt, wie der des fraglichen Zahnes, sondern nimmt wesentlich gleichmäßiger zu und ist 
gerieft; in der Biegung etwas ähnlich. Er wächst aus persistenter Pulpa nach. Die Pulpa ist nach vorne 
hohlkegelartig zugespitzt. Den Eindruck einer solchen Spitze kann man auch am Hinterende des fossilen 
Zahnes erkennen. Von Hexaprotodon stand mir Vergleichsmaterial nicht zur Verfügung, ebenso auch 
keine Milchineisiven von Tetraprotodon. Den Ineisiven des Tetraprotodon gleicht der fossile also nicht. 
Ich lasse dahingestellt, ob er wirklich hierhergehört. Ein Milchineisor von Stegodon, an den ich eben- 
falls gedacht hatte, kann er nach der Bestimmung von den Herren Dr. Janenscn und Professor PoHLıG 
kaum sein. 


1) Über die Ausbildung des Sprungbeins bei anderen Paarhufern hat J. D. Tscuerskı (Wissenschaftliche Resultate 
der Janaland- und Neusibirien-Expedition. M&moires ac. imp. sciences Petersbourg, VII, Bd. 40, No. 1, p. 167, 1892) be- 
merkenswerte Erörterungen gegeben. 


Selenka-Trinil-Expedition. 14 


106 H. Stremme, 


Cervidae, 


Cervulus kendengensis n. sp. 
(Tafel XX, Fig. 2.) 


Von einem Muntjak-Hirsche liegt eine starke, linke Geweihstange, Nr. 411, vor, deren Hinter- 
ende an der Spitze abgebrochen ist. Da noch Überreste des Stirnbeines am Rosenstocke sitzen, so ist 
dieser vollständig erhalten. Er ist kurz, dick und stark und trägt auf der Außenseite in fast halber 
Höhe ein fast kreisrundes Loch, dessen Umgebung zum Teil überwallt ist. Wahrscheinlich rührt dieses 
Loch von einer Verletzung her. Der Boden ist jetzt mit festsitzendem Eisenkies ausgefüllt. Der von vorn 
nach hinten verlängerte Querschnitt des Rosenstockes zeigt eine scharfe Vorder- und eine abgeflachte 
Hinterseite. Die Rose ist glatt und dünn, nicht aufgeworfen und gekräuselt oder geperlt, auf der Innen- 
seite tiefer als auf der Außenseite. Die beiden Sprossen (man ist im Zweifel, ob man von Stange und 
Augensprosse oder von zwei Sprossen einer dichotom gegabelten Stange sprechen soll, da beide infolge 
des Abbruches der Spitze der Hintersprosse fast gleich lang und gleich stark erscheinen) sind lang und 
fast gerade, namentlich die Vorder- oder Augensprosse, die nach vorwärts und ein wenig nach innen, 
zur Schädelaxe hin gerichtet ist. Die Hinter- oder Hauptsprosse ist schwach gebogen, auch die ab- 
gebrochene, etwas nach innen- gedrehte Spitze scheint nur schwache Biegung gehabt zu haben. Die 
Hintersprosse ist nur wenig stärker als die Vordersprosse. Beide Sprossen sind mit langen, glatten 
Riefen versehen und gehen in einem Winkel von fast 45° auseinander. Zwischen beiden ist wie zwischen 
den menschlichen Fingern eine schwächere. Auf beiden Seiten gleichmäßig ausgebildete Brücke hoch- 
gezogen, die in ihrem oberen Teile von oben her ausgehöhlt ist. 

Die gerade Vordersprosse mißt bis zur Rose 10,7 cm. Oberhalb der Rose hat die Stange vor 
der Gabelung einen Längsdurchmesser von 3,26 und einen Querdurchmesser von 2,09 cm, unterhalb der 
Rose 2,52 bzw. 1,8 cm. Die Brücke zwischen den beiden Sprossen mißt bis zur Rose auf der Innen- 
seite 3,61, auf der Außenseite 3,16 cm. Die Höhe des lese auf der Hinterseite von der Rose 
bis zum nl beträgt 3,36 cm. 

Von denen der lebenden Muntjaks ist diese Stange recht erheblich verschieden. Von den 
rezenten javanischen, dem Kidang, konnte ich fünf Geweihe aus dem zoologischen Museum vergleichen. 
Untereinander sind sie stark verschieden. Aber alle haben einen längeren Rosenstock, dem das runde 
Loch auf der Außenseite fehlt. (Wenn allerdings das Loch des fossilen Geweihes auf eine Verletzung 
zurückzuführen ist, dann ist auch die Kürze des Rosenstockes möglicherweise durch diese verursacht.) 
Die Rose ist bei allen gekräuselt und geperlt und stark aufgebogen. (Im Vergleiche mit den anderen 
Hirschen könnte die Rose wohl auch einmal glatt und dünn sein.) Stets ist die Augensproße mehr ge- 
bogen und zumeist kürzer, oft geradezu winzig gegenüber der starken Stange. Auch diese ist zumeist 
stärker gebogen, namentlich die Spitze, die allerdings bei der fossilen Stange abgebrochen ist. Ferner 
ist die Stange stets erheblich breiter und dicker als die Augensproße. Die Brücke zwischen Stange und 
Sprosse ist stets niedriger, nicht an den Seiten so hochgezogen, auch nicht so regelmäßig ausgebildet 
wie an der fossilen Stange. 

Ebenso oder noch stärker als das Geweih des javanischen Muntjaks sind die der anderen Sunda- 
formen und der festländischen, der indischen, tibetanischen, chinesischen, ferner der von Formosa von 
der Stange des fossilen javanischen verschieden. Ich konnte noch vier Geweihe von Borneo, zwei von 
Saigon, je eins von Colombo und Formosa, je drei aus dem Zoologischen Garten und unbekannter Her- 
kunft zum Vergleiche benutzen, im ganzen also 19. Stets war bei ihnen, wenn ich von dem Rosen- 
stocke absehe, der bei dem fossilen eventuell abnorm ausgebildet ist, die Rose geperlt, die Vordersprosse 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 107 


kleiner und mehr gebogen, die Hintersprosse wesentlich breiter und stärker als die Vordersprosse, die 
Verbindungsbriicke zwischen beiden namentlich an den Seiten niedriger und ihre mittlere Höhlung meist 
in der Mitte durch einen hochgezogenen Grat geteilt. Wesentliche Bedeutung scheinen mir unter den 
Abweichungen der fossilen von den rezenten Stangen die folgenden zu besitzen: Die Vordersprosse 
ist bedeutend höher, gerader und stärker als bei den rezenten; die Hintersprosse ist 
im Verhältnis zu ihr schwächer und wahrscheinlich auch kürzer, ferner weniger ge- 
bogen; das gleichmäßiger ausgebildete Verbindungsstück ist höher. 

Von fossilen Angehörigen der Gattung Cervulus sind von LyveEkker als Cervulus muntjac Zähne 
aus den Karnulhöhlen in Indien beschrieben worden. Cervulus? dieranocerus Kaup von Eppelsheim 
ist seinem Geweihe nach zu Dierocerus zu stellen. Rürmmeyer macht schon hierauf aufmerksam. 
LyYDERrkER verlangt allerdings noch erst den Nachweis der übereinstimmenden Bezahnung. Ebenso 
verhält es sich mit Cervulus? australis Serres aus dem unteren Pliocän von Montpelfier. Allerdings 
urteilt Boyp Dawkıns über die Kaupschen Geweihe von Cervulus dieramocerus: »In these the fork of 
the antler ist further removed from the burr than in the Dierocerus elegans, and is so far therefore 
more diffentiated«. 

Dicrocerus weicht von Cervulus in bezug auf das Geweih in ähnlicher Weise ab, wie der fossile 
javanische Muntjak. Bei dieser alten Gattung sind die beiden Sprossen gleichmäßiger ausgebildet und 
nicht so stark gebogen. Auch eine ganz ähnliche Form der Verbindungsbrücke kommt hier vor. Eine 
kleinere Stange des Steinheimer Dicrocerus furcatus HenseL im Berliner Museum zeigt eine beträchtliche 
Ähnlichkeit mit der fossilen javanischen: die Vordersprosse ist gerade, die nicht viel dickere Hinter- 
sprosse schwach gebogen, das Verbindungsstück an den Seiten ähnlich hochgezogen und in der Mitte 
ausgehöhlt. Auch ist bei diesem Stücke die Rose nur wenig deutlich abgehoben, der Rosenstock aller- 
dings bedeutend länger. Aber auch einen ebenfalls beträchtlichen Unterschied von der fossilen läßt 
schon diese kleine Stange und ebenso die zahlreichen großen des Berliner Museums und die große Zahl 
der publizierten Abbildungen erkennen: die beiden Sprossen sind ziemlich gleich lang, bei dem java- 
nischen Exemplare ist die Hintersprosse, wenn man eine Ergänzung der fehlenden Spitze versucht, immer- 
hin noch beträchtlich länger als die Vordersprosse, wahrscheinlich mehrere Zentimeter. Ferner ist die 
Hintersprosse bei Dierocerus zumeist unregelmäßig gebogen, oft auch nach vorn, kaum aber nach innen, 
wie zumeist bei Oervulus, wenigstens dem javanischen. Diese Biesung nach innen ist aber bei dem 
fossilen javanischen immerhin wenn auch schwach vorhanden. Der Winkel zwischen den beiden Sprossen 
ist bei den rezenten und den fossilen der gleiche. Der Querschnitt des Rosenstockes ist äußerst variabel. 
— Von anderen fossilen Muntjakhirschen hätte der amerikanische Cosoryx nach Cop denen des Diero- 
cerus ähnliche Stangen, doch stellt Marrurw Cosorys —= Merycodus unter die Antilocapridae. Palaeo- 
meryx sivalensis ist nur durch Zähne bekannt geworden. 

So hält die fossile javanische Stange in ihrer Form die Mitte ein zwischen der von Dierocerus 
und von Cervulus. Angesichts der großen Variabilität des Geweihes von Dierocerus und von Cervulus 
will es mir untunlich erscheinen, nur nach der einen unvollständig erhaltenen Stange, die noch dazu 
bei Lebzeiten des Tieres verletzt worden zu sein scheint, diese Mittelstellung durch eine neue Genus- 
bezeichnung auszudrücken. Immerhin ist es erforderlich, die Unterscheidung durch eine neue Art- 
bezeichnung deutlich zu machen. Die Zurechnung zu einer der beiden Gattungen ist allerdings schwer, 
da die Stange von denen beider gleichmäßig abweicht, um so schwerer als die Zurechnung zu Diero- 
cerus wohl die Festsetzung des pliocänen Alters der Fauna nach sich ziehen müßte. Das will mir an- 
gesichts dieses einzigen Überrestes gar zu gewagt erscheinen. Außerdem glaube ich unter den Ähnlich- 
keiten als die wichtigeren den Größenunterschied der Sprossen und die schwache Biegung der Hinter- 

14* 


108 H. Stremme, 


sprosse erkennen zu müssen, die beide den Gesamthabitus der Stange doch zu einem cervulusartigen 
machen. Ich nenne daher den Muntjak der Kendengschichten Cervulus kendengensis. 

Dusoıs hat in seiner Sammlung ebenfalls Cervulus-Stangen und schreibt darüber !): »Einige Hörner 
von Cervulus können wohl einer pliocänen Form angehören, obgleich sie denjenigen der lebenden Art 
sehr ähnlich sind; diese Hörner variieren bekanntlich sehr stark.« 

Andere Skeletteile von Muntjaks waren nicht auffindbar, namentlich leider keine Zähne, die beim 
Muntjak glatter und gerundeter sind als bei Axis. 


Cervus (Axis) Lydekkeri Marr. 
(Tafel XVII, Fig. 15—17; Tafel XVII, Fie.3u.4; Tafel XIX, Fig.1u.2; Tafel XX, Fig. 3-5) 
syn.: Cervus hiriocerus Dug. a. a. 0. S. 1259. 


Von diesem kleinen Trinil-Hirsche liegt ein überaus reiches Material vor. Wenn ich von einigen 
schwer bestimmbaren Bruchstücken absehe, kann ich die Hauptmenge des Materiales nach den Geschlech- 
tern und z. T. nach dem Alter getrennt mit folgenden Zahlen aufführen. 


g' Q und jung. 
Zahlreiche Schädelteile, darunter 12 Schädelkapseln; 
namentlich die Stirnbeine mit den Rosenstöcken und 
den Geweihen. Etwa 500 einzelne Geweihstangen mit 
ansitzender Rose, darunter über 200 abgeworfene. 


29 Halswirbel, darunter 5 Atlas 5 Halswirbel, darunter kein Atlas 
4 Epistropheus 1 Epistropheus 

14 Brustwirbel 8 Brustwirbel + 3 von jungen Tieren 
27 Lendenwirbel 8 Lendenwirbel + 2 von jungen Tieren 
? 1 Schwanzwirbelbruchstück Bun 

12 Schulterblätter 9 Schulterblätter 

10 Humerus 8 Humerus 

11 Radius und Ulna 9 Radius und Ulna 

9 Metacarpale 8 Metacarpale 

4 Beckenteile 11 Beckenteile 

4 Femur 6 Femur 

9 Tibia 12 Tibia 

6 Metatarsale 10 Metatarsale 


m 1 70 no 


ca. 24 Rippen (vielleicht z. T. auch von den übrigen kleinen Paarhufern), 
über 60 Fuß- und Fußwurzelknochen, 


10 Oberkiefer- und 24 Unterkieferzahnreihen (z. T. vollständig), 
zahlreiche Einzelzähne, auch einige Milchbackenzähne. 


Alle diese Teile sind ziemlich stark gebrochen, z. T. auch abgerieben. Da dieser Zustand ‚in 
manchen Fällen .nicht unterscheiden läßt, ob die Knochen von weiblichen oder jungen Tieren herrühren, 
so habe ich diese beiden Rubriken zusammengefaßt. Am besten erhalten ist außer einigen Zahnreihen 
ein Teil der Geweihe, die in überraschend großer Zahl vorhanden sind. 


1) a.a. ©. S. 1260. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 109 


Geweıh. 


Der kleine Trinil-Hirsch gehörte zu den Hirschen, deren Geweih normalerweise nicht mehr als 
6 Enden aufweist. Von diesen Gruppen Rusa, Axis, Capreolus, Elaphurus ist heute im Sunda-Archipel 
die Rusa-Gruppe verbreitet. Aber von dem Geweih der Rxsa-Hirsche unterscheidet sich das fossile 
erheblich: die Stange biest von der Rose ab, bei Rusa ziemlich gerade nach außen, bei den fossilen 
aber nach innen. Außerdem ist bei Rusa die Gabelsprosse nach außen, bei den fossilen nach innen 
gedreht. Diese Merkmale zeigen, daß wir einen Vertreter der heute auf Vorderindien beschränkten 
Axis-Hirsche vor uns haben. Capreolus ist durch die kurze, gerade Stange, Elaphurus durch das Fehlen 
der Augensprosse und die Teilung der Stange in zwei Sprossen, von denen die vordere sich wieder teilt, 
verschieden. 

Vom rezenten Axis-Hirsche sind mehrere Arten beschrieben, die LyvEkker!) zu Cervus aris ERXL. 
zusammenfaßt. Zum Vergleiche standen mir aus dem Zoologischen Museum zur Verfügung zwei Geweihe 
von Vorderindien und zwei von Ludwigsburg bei Stuttgart. Einige weitere aus dem Berliner Zoolo- 
gischen Garten konnte ich nicht gebrauchen, sie waren kurz und klobig und erinnerten nur in der 
Grundform an Axis. Die beiden vorderindischen stimmten ebenso wie die Ludwigsburger mit den von 
LyDekker abgebildeten Arzs-Geweihen überein. 

Von dieser rezenten Form unterscheidet sich aber die fossile deutlich. Zunächst sind die Stangen 
des fossilen Axis entsprechend seiner geringeren Körpergröße kürzer. Bei den vorderindischen Exem- 
plaren maß ich 68,1 und 71,5 cm von der Rose an, bei den Ludwigsburgern 56,8 und 58,7 cm, bei 
den Exemplaren aus dem Zoologischen Garten 51,6 und 48,7 cm; die längste der javanischen maß 
58,2 cm, die kürzeste 28 cm, die meisten anderen etwa 50 cm. Die stärkste der javanischen Stangen, 
die dicker war als die rezenten, war bei 55 cm abgebrochen. Vielleicht hat diese auch 70 cm erreicht. 
Außerdem ist aber die leierartige Biegung der fossilen Geweihe stärker als die der rezenten. Namentlich 
in der Jugend war sie auffallend stark. Die beiden Stangen treten oft ziemlich nahe aneinander, hängen 
auch auffallend tief nach unten. Mit dem Alter geht manchmal die Stärke der Biegung etwas ver- 
loren, auch scheint der Grad des Tiefliegens oft gering zu sein; das Geweih nähert sich dann mehr 
dem des rezenten Axzs-Hirsches. Vielleicht sind bei diesem in den verschiedenen Altersstadien ähnliche 
Unterschiede wahrzunehmen. Lyoekker hat eine Tafel mit Axis-Geweihen in 6 aufeinanderfolgenden Jahren 
abgebildet. Sie ist aber so schlecht geraten daß man nichts Rechtes erkennt. Selbst bei den gestrecktesten 
Exemplaren der fossilen Form ist noch ein weiterer Unterschied gegenüber der rezenten festzustellen: 
die Gabelsprosse liest konstant weniger eng an der Stange, als dies bei Axis axis der Fall ist; der 
Winkel zwischen Stange und Gabelsprosse ist also weniger spitz, fast ein rechter. Auch ist sie, worauf 
Dugoıs aufmerksam macht, kürzer und nicht zugleich nach hinten gekehrt wie bei Axis azis. 

Die reiche Fülle des Geweihmateriales ermöglicht es, die verschiedenen Entwickelungen und 
Abänderungen besser zu studieren, als bisher bei einem fossilen Hirsche möglich war. Einen ganz 
jungen Spießer zeigt Taf. XVII, Fig. 17. Die Abbildungen auf Taf. XVII—XX zeigen Größen- und ver- 
mutlich » T. Altersstufen mit deutlichen Unterschieden oder Durchbiegung nach innen. 

Unter den zahlreichen Stangen bestehen auffallende Unterschiede in der Dicke, Länge und 
Biegung der Stange, wie der beiden Sprossen. Das Ende der Stange ist oft geflammt, oft gerade; die 
Sprossen oft kurz, oft lang, gebogen oder gerade. Die Körnelung der Geweihe ist ganz verschieden: 
Manchmal ist es glatt, manchmal außerordentlich rauh. Die Rose ist bisweilen stark gekraust, bisweilen 
schwach, an ..einzelnen Stücken auch auf der Innenseite aufgebogen. 


1) LYDEkkEr, Deer of All Lands, p. 179. 


110 H. Stremme, 


Der Durchschnitt der verschiedenen Stangen sieht recht verschiedenartig aus: oberhalb der 
Augensprosse häufig kreisrund, oft aber mehr eirund; unterhalb der Gabelsprosse länglichrund, aber ganz 
verschieden dick bei gleicher Breite. 

Zahlreich sind die Mißbildungen: namentlich Auswüchse bis zur Länge einer kleinen Sprosse. 
Die schwache Stange eines jungen Tieres ist schraubenförmig gewunden. An einem größeren, sonst gut 
gewachsenen Geweih ist die Augensprosse geknickt; die Knickung muß erfolgt sein, als die Stange noch 
vom Bast bedeckt war (Taf. XX, Fig. 4). Auf dem Rosenstocke eines anderen sitzt noch eine zweite, 
winzige, verkümmerte Stange; die größere Stange hat oberhalb der Augensprosse einen länglichrunden, 
nicht kreisrunden Umfang; hier muß ein Bruch des Rosenstockes und eventuell der unteren Stange er- 
folgt und aus der Bruchstelle dieses physiologischen Regenerationszentrums eine zweite Stange heraus- 
gewachsen sein (Taf. XX, Fig. 5). 

Auffallend ist die große Menge der Abwurfstangen: über 2%, aller vorhandenen, etwa 220 Stück. 
Schätzungsweise liegen unter diesen jedenfalls nicht weniger wohlerhaltene Exemplare vor als unter 
den noch am Rosenstocke sitzenden. Die zerbrochenen Abwurlstangen scheinen der Mehrzahl nach 
frischgebrochen zu sein, während bei den zerbrochenen anderen die alten Brüche überwiegen dürften. 
Allerdings ist hier kaum ein sicheres Urteil zu fällen. Die Stangen sind bei dem Fossilationsprozeß 
mürbe geworden und im Gegensatz zu den äußerst widerstandsfähigen der lebenden Tiere so brüchig, 
daß sie bei dem Messen und Vergleichen ständig zerbrachen. Es ist nicht eine Stange vorhanden, die 
nicht mehrere Brüche aufwiese. Oft kann man auch bei der mürben Beschaffenheit nicht entscheiden, 
ob der Bruch frisch oder alt ist. 

Die Verteilung der Stangen in den einzelnen Schichten war so, daß von den mit Nummern ver- 
sehenen 400 Stück aus der Hauptknochenschicht und nur 25 aus allen übrigen Schichten stammen. 


Schädel. 


Die Schädel tragen meistens noch Greweihstücke, oder vielmehr an den Geweihstücken sitzen 
häufig noch Schädelteile. An einem Exemplare sind die nackten Rosenstöcke vorhanden, das Tier 
hatte gerade abgeworfen. Die Schädel sind ausnahmslos stark zertrümmert, so daß ich nur wenige 
Maße nehmen konnte; bei den meisten männlichen Exemplaren war es möglich, den Abstand der Fora- 
mina supraorbitalia auf den Stirnbeinen, die Länge des Scheitelbeines und die Breite des Hinterhauptes 
zu messen. Zum Vergleiche habe ich die gleichen Maße von 2 rezenten Aars-Hirschen aus dem Berliner 
Zoologischen Garten (9909, 9910) und von einem aus Ludwigsburg (9497) danebengestellt. 


SR Sy |) erh ci Marks, | 6) 8.8. |.d.l oA 

EEK | 302 | 0-N. | 340 | 471 | 1630 | Durchschn. | 542 | 9910 | 9909 | 9497 | Durchschn. 
1. Abstand der Foramina supraorbitalia. . 4,26 4,34|413 1391| — | — | — 4,17 — | 5,28 | 4,96 | 5,35 5,20 
2. Mittlere Länge des Parietale . . ... ‚4,88 4,96 15,02 1472| — | — 4,93 4,90 14,89 | 6,39 5,93 | 6,26) 6,20 
3. Hinterhauptsbreite . . . . . 2... .... 6,91] 6,87 | 7,17 | 7,14 | 7,53 | 7,17 6,79 7,08 — |8,96 | 8,87 8,45) 8,76 


Das Verhältnis der Hinterhauptsbreite zur Parietallänge einerseits und zum Abstand der Stirn- 
beinforamina andererseits ist bei den fossilen 1,44 bzw. 1,70, bei den rezenten 1,41, bzw. 1,69. Wir 
haben also hier eine gute Übereinstimmung. 


Zähne. 
Die Zähne des fossilen Ars konnte ich von denen der rezenten durch charakteristische Merk- 
male nicht trennen. Die Unterschiede in der Bezahnung des Axis von denen der anderen Hirsch-Formen 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboseidier, nl 


hat RürTımEyYEr!) so trefflich gekennzeichnet, daß es erübrigt, hier näher darauf einzugehen. Die Ober- 
kieferzähne sind breit und kräftig entwickelt, der Schmelz, namentlich der Innenseite, auffallend rauh. 
An den Molaren sind kleine akzessorische Säulchen vorhanden. Die Reihe der Prämolaren ist wesent- 
lich kürzer als die der Molaren. Es liesen außer 10 Zahnreihen zahlreiche Einzelzähne vor. 


Oberkiefer. 
E P3 Ps P, M, M; M; Verhältnis der 
SE &b = Länge & 3 Länge = = Länge & 5 |Länge & | = ‚Länge & = | Länge nnen, vor 
SS|3 |@ |Brete 5 | & [Breite 3 | & Breite 3 | & |Breite 3 | & Breite] 3 | & Breite Mi: M»:M3 
Oberkiefer ggg [rechts 5,95 0,7710,76| 1 0,720,95 0,81 0,6511,12 0,58 10,99 1,35 0,73 1,19!1,47| 0,81 11,351,40 0,97 | 1:1,20:1,36 
Ulinks 6,09 0,800,78| 1 |0,770,99 0,78\0,7211,08 0,66 \1,04|1,37 0,76 1,26 1,47| 0,86 11,45 1,48 0,98 | 1: 1,21:1,39 
Zahnreihen ayg [Hnks 15:97 0,800,82| 1 0,69/0,91 0,76 |0,700,97 0,72 0,98 1,30 0,75 1,19/1,89 0,86 1,29 1,45 0,89 1:1,21:1,32 
lrechts| — | —| —| — |0,75/0,84 0,89 \0,6810,96| 0,70 0,9911,30 0,76 11,13|1,41| 0,80 11,1911,36| 0,88 | 1: 1,14:1,20 
Zahnreihe 766; rechts |5,85 0,760,77 1 [1,65.0,98 0,66 |0.64.0,98' 0,65 0,9511,24| 0,76 1,1211,36| 0,82 11,81 1.40 0,93 1:1,18:1,38 
EN Isa 5,93 0,730,71| 1 [0.750,84 0,89 |0,7211,04 0,69 |0,9111,18 0,77 1,15!1,36 0,84 11,30 1,36 0,95 1:1,26:1.42 
links | — | —| — | — |o,7210,84|0,91 |0,76|0,97! 0,78 0,92/1,19| 0,77 |1,1511,35 0,85 1,3611,39| 0,98 | 1:1,25: 1.48 
Zahnreihe 755; rechts| — | — —| — 0,62/0,79|0,78 0,61.0,91 0,67 0,9011,20 0,75 1,08/1,21| 0,89 1,15 1,23 0,94 |1:1.20:1,28 
Zahnreihe 1274; rechts| — | — | —\ — ‚0,610,78: 0,86 |0,58)0,95| 0,61 [0,87 1,28) 0,69 11,04|1,40. 0,74) — | — | — |1:1,19 


Von den zahlreichen Unterkieferästen konnten nicht alle gemessen 
werden, da einige bis auf die Wurzel abgekaut, andere mit Defekten ver- 
sehen waren und bei noch anderen der zwischen den Zähnen sitzende 
. Eisenkies sich nicht fortpräparieren ließ. Auch die Unterkieferzähne sind 
sehr rauh, an den Molaren, besonders am M,, die akzessorischen Säulchen Fig. 2. 
gut entwickelt. Die Reihe der Prämolaren ist relativ zu der der Molaren im Linke Oberkieferzahnreihe mit den Wurzeln 


von der labialen Seite. Cerwus Lydekkeri 


Unterkiefer noch kürzer als im Oberkiefer. Der letzte Molar ist sehr hoch. van han, Ei 
Unterkiefer. 
Länge P; Ps Pı M, M> M3 | Verhältnis der 
Unterkierast | der | 218 tangel & | [tänge 2 | 8 Inängel &|$ [ange $| 3 |tingel &|& tan 7" 

ahnreihe 3 | & [Breite] 3 | & Breite 5 | & |Breite) 5 | & |Breitel 5 | & [Breite 3 | & |Breite M,:M5:M3 
— a —_ ee ers mm m —— —_— = 7 — m 
Nr. 1148; rechts | 6,69 |0,50.0,26| 1,93 0,78,0,45| 1,75 0,85.0,58 1,44 11,08/0,73 1,48 1,290,78| 1,65 11,70 0,72 2,36 | 1: 1,19: 1,58 
2 ee 6,87 0,54.0,28| 1,93 |0,72|0.38| 1,89 |0,77,0,52) 1,48 11,02/0,69 1,47 11,08/0,80| 1,35 |1,75,0,77 2,30 | 1: 1,06: 1,71 
» 1650; >» 6,42 0,50)0,29! 1,72 0,74,0,40| 1,85 |0,79,0,53| 1,49 /0,94/0,76| 1,24 11,07.0,78| 1,37 11,69/0,82| 2,06 | 1: 1,14:1,80 
» 1410; » 6,40  0,53/0,29| 1,77 |0,75 0,44| 1,71 0,87 0,62 1,42 |1,00/0,68 1,47 |1,14.0,79| 1,44 11,67. 0,77 2,17 | 1:1,14:1,67 
br > Ri — | — | — |0,73/0,37) 1,97 |0,77\0,50| 1,56 |1,03/0,68| 1,51 11,22/0,86| 1,42 |1,74.0,87| 2.00 1: 1,18: 1,69 
» 1180; » —_ —ı-| = 0,84/0,44| 1,91 |0,88,0,59! 1,49 |1,07 0,72) 1,48 11,26 0,83| 1,52 11,80/0,80 2,24 | 1:1,18:1.68 
» D6; >» — —\ —| — | —| | — 0,920,60| 1,53 11,19/0,81[| 1,47 |1,28/0,91| 1,41 |1,96/0,88| 2,22 | 1: 1,07: 1,65 
» 319; links 6,48 [049/0,22| 2,21 10,71/0,41| 1,72 0,820,55 1,49 1,01.0,78| 1,29 |1,15.0,87 1,33 11,70/0,85 2,00 | 1:1,14: 1,68 
> Mi 2 = — | — | — 10,7110,48 1,47 0,790,56 1,41 |1,060,74 1,43 11,20.0,80 1,59 11,72.0,80] 2,15 | 1:1,13: 1,62 

Se a —| | — [0,810,45 1,79 0,860,57 1,50| — |0,73 — |1,20.0,85| 1,41 1,810,86] 2,10 = 
ohne Nr.; » ae — | — | — [0,76/0,43 1,77 0,92/0,61| 1,51 1,13!0,74| 1,52 |1,27 0,82 1,54 1,650,80 2,06 | 1:1,12: 1,46 
Nr. 997; >» 7,01 ‚0,57]2,04| 2,04 |0,750,41! 1,82 /0,92)0,60| 1,53 11,07|0,73| 1,47 |1,24,5,81 1,53 1,76,0,82) 2,15 | 1:1,16: 1,64 


An den Alveolen. 


In den Proportionen sind sowohl bei den Oberkiefer- wie bei den Unterkieferzähnen starke 
Abweichungen bemerkbar, wie es bei Zähnen die Regel ist. 


1) RüTımEver, Beiträge zu einer natürlichen Geschichte der Hirsche. II. Abh. Schweizer paläontol.Ges., 1883, VIII, S. 23. 


112 H. Stremme, 


enlälen 


Die Extremitäten waren, wie auch die Wirbel, so zahlreich, daß ich zwei Skelette, ein männ- 
liches und ein weibliches, zusammenstellen konnte. Alle Teile sind mit den entsprechenden eines 
weiblichen Skelettes von Axis axis verglichen und zeigen die vollständige Übereinstimmung mit ihnen 
in allen Formen. 

Ich habe alle meßbaren Extremitätenteile gemessen und die Maße in der folgenden Tabelle 
zusammengestellt. Sie lassen im ganzen eine gute Übereinstimmung erkennen. Der von einem jungen 
Tiere herrührende Humerus ist in der Tiefe des distalen Endes denen der erwachsenen Tiere gleich, 
dagegen in der Breite zurück. Umgekehrt verhält es sich mit dem proximalen Ende des Radius. 


Tabelle I. 
Vorderextremität Hinterextremität 
. | Nr. | Seite Länge | Breite | Tiefe en | Nr. | Seite Lane Breite | Tiefe | er 
& Humerus . . ...| 580) r 11628 — | — | — |< Femur, distales Ende |1392| 1 — | 3,65| 5,12| 0,71 
distales Ende |1615 r — | 3,03 | 2,61 [1,16 » 2 382 — | 346| 4,82| 0,72 
» » 1796| r — | 2,98| 2,48 120 | © » » Sata: — | 3,34| 4,59| 0,12 
> >» [1008| r |'— | 3,01| 2,63|1,16 | jung > > — | — | — | 312] 4,02] 0,74 
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» » 1926| r — | 2,82 | 1,55 | 1,80 > » 314| 1 — | 2,36 | 1,72| 1,36 
distales » 5733| r | — | 2,61 | 1,68 1,53 » a. 28] — | 2,34 | 1,68| 1,39 
» » 61) 1 — | 2,53 | 1,69 1,47 » » 3300| 1 — 1246| 1,84| 1,34 
» » 1668| 1 — | 2,38| 1,66 1,41 | $ Metatarsus. . . .|1334) r |1616| — | I 
& jung proximales » |o.N.| r | — | 2,81| 1,32| 2,16 proximales Ende | > » — | 2,18| 2,28| 0,95 
ee |. == | — » » 1350| r — | 224| 2,36 | 0,94 
proximales Ende | 1336, 1 — 2,61 | 1,44 | 1,80 distales » [1334| r — 2,39) 1,45 | 1,65 
» » 15981 Tr — | 2,57 | 1,40 | 1,86 » Se AA 2,41| 1,43 | 1,68 
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Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboseidier. 113 


Tabelle II. 
‚Radius; proxim. Ende | Tibia; distales Ende 
£ | Länge Breite: Tiefe | Verh. | Länge | Breite: Tiefe | Verh. 
Moschus moschiferus Nr. 5661 . . | 13,35 | 2,04:1,19 | 1,71 | Moschus moschiferus Nr.56 1. . . | 20,8 | 2,50: 1,69 | 1,47 
| 192 | 2,30: 1,77 | 1,30 


Cervulus muntjae S 1. . . .. 12,17 | 2,20:1,20 | 1,82 | Cervulus muntjae & | le 
— — | » > Nr. 9031 r. . . || 24,6 | 2,73:1,63 | 1,67 
== —— — —_ —_ usa hippelaphus var. moluceensisQ1 || 24,7 | 3,27:2,64 | 1,43 


Rusa poremus 1. . .» . ....145 | 328:1,60 | 2,05 | Rusa poreinus 1 ar | re Lake 12) 
EOS SRH mE a BGB | 23A10F01835 E85 Arzstamzs ho rn 2331| 3:06:52,20411:39 
Cervus elaphus O1. . . . . . | 23,7 | 479:274 |1,75 | Cervus elaphush on 772777777231.00|74523237272171529 
» NAH | 26,2 | 5,15:2,92 | 1,76 > » Nr. 4341. . .. 346 | 4,61:3,47 1,30 
Dama dama 2 Nr. 1786 1. 148 | 3,00:1,77 | 1,69 | Dama dama © Nr. 1786 r. . | 21,6 | 3,11:2,51 | 124 
Capreolus capreolus Nr. 1784 1. . 15,8 | 2,45:1,356 | 1,80 | Capreolus eapreolus Nr. 17841 . . | 22,2 | 2,45:1,84 | 1,33 
> > ar a6 N2723=1580|172 5 . s 1. . || 252 | 2,82:2,14 | 1,23 

> > r. . 164 |243:1,45 | 1,67 > > l ...|| 23,9 | 2,61:2,06 | 1,26 

> s Ns203 10 N 5 6 — — N 
Odoeoilus gymnotis & Nr. 21346 r | 16,7 | 2,85:1,59 | 1,79 | Odocovlus gymnotis 8 Nr. 21346 r. | 22,6 | 2,65: 1,90 1,39 
no m Oman: 1.642 103062. 01 97 BRAUE Er EdoamudEon Er ere | 12,95 | 1,77:1,22 | 1,45 
> » (humilis) Nr. 14242 r 094 1°79,20,985 lad > »  (humslis) Nr. 14242]. || 13,6 | 1,76:1,31 | 1,34 


In Tabelle II habe ich die Maße von Radius und Tibia aller meßbaren Hirschskelette von 
erwachsenen Tieren außer Alces und Rangifer‘) aus dem Zoologischen Museum zusammengestellt. Vom 
rezenten Axis-Hirsche konnte ich nur die Extremitäten eines Weibchens messen. Ein Vergleich der hier 
wiedergegebenen Maße mit denen von Axis Lydekkeri zeigt die Übereinstimmung von diesem mit Axis axis. 
Im Verhältnis von Breite : Tiefe stimmen COervulus muntjae gl (ein Exemplar von Nord-Borneo) und auch 
Cervus capreolus 17841 mit Axis Lydekkeri überein. Aber während das Verhältnis von Länge : Breite 
des Radius bei Axis Lydekkeri g' 4,9, bei Axis Lydekkeri Q 4,8 und bei Axis axis Q ebenfalls 4,8 be- 
trägt, ist es bei Cervulus muntjac 5,5 und bei Cervus capreolus 6,4. So ist auch mit Hilfe der Extre- 
mitätenmaße bewiesen, daß der kleine Trinil-Hirsch zu den Axis-Hirschen gehört. Zu erwähnen ist 
noch, daß zwei distale Tibiaenden von Palaeomeryx furcatus in den Maßen mit dem von Axis Lydekkeri 


Breite 2,54 2,49 
unars Eat bzw. 2.03 1,29 bzw. 1,23. 


gut übereinstimmten: 


Höhe von Axis Lydekkeri. 


Ein Vergleich der Maße des fossilen Axis mit denen der rezenten zeigt, daß es sich um eine 
ausnehmend kleine Arös-Form handelt. Sie steht den vorderindischen wie den nach Ludwigsburg ver- 
pflanzten und den Exemplaren des Berliner Zoologischen Gartens um etwa !/, an Körperhöhe nach. 
Vielleicht kommt sie Axis minor Hovss. vom Himalaya in der Größe näher, was ich aus Mangel an 
Material nicht entscheiden kann. 


Benennung. 


Schon K. Marrın?) hatte aus der javanischen Knochentuff-Sammlung von Radhen Saleh ohne 
sichere Fundortsangabe eine trümmerhafte Geweihhälfte eines kleinen Hirsches beschrieben, den er 


1) Sorgsame Untersuchungen über die Extremitätenteile dieser und anderer großer Hirsche hat TscHerskı (Wissen- 


schaftl. Ergebn. d. Janaland-Exped., 1892, S. 199 ff.) angestellt. 
2) K. Marrın, Fossile Säugetierreste von Java und Japan. Samml. d. geol. Reichsmuseums Leiden, 1886, IV, 3.63. 


Selenka-Trinil-Expedition. 15 


114 H. Stremme, 


Oervus Lydekkeri nannte. Allem Anschein nach handelt es sich nicht um eine rechte Geweihhälfte, 
wie Marrtın schreibt, sondern um eine linke, von der alle drei Enden abgebrochen sind. Die Stange 
ist ungewöhnlich klein, sie mißt von der Rose bis zum oberen Rande des kleineren Gabelastes nur 
15,3 cm. Dennoch machen die Überreste der Enden einen verhältnismäßig kräftigen Eindruck. Die von 
mir untersuchten Stangen ähnlicher Größe gehörten jungen Tieren an und zeigten eine schwächere Aus- 
bildung der Enden wie die von Marrın abgebildete. Der Gabelast sitzt auch breiter an der Stange als 
bei den von mir untersuchten. Wenn nun auch MArrıns Exemplar in der allgemeinen Form mit dem 
Geweih des vorstehend beschriebenen Hirsches übereinstimmt, so war ich auf Grund der angegebenen 
Unterschiede geneigt, Dugoıs’ Bezeichnung Aris liriocerus, die unzweideutig der gleichen Hirsch-Art ge- 
geben ist, der auch die Berliner Geweihe angehören, beizubehalten. Doch teilte mir Herr Prof. Dueoıs 
freundlicherweise mit, daß Martins Art mit seiner identisch sei. Es ist daher die ältere Marrınsche 
Bezeichnung für den Trinil-Hirsch zu wählen. 


Verbreitung des fossilen Axis. 


Indien. Aus den Karnulhöhlen, also von pleistocänem Fundorte, hat LypEkker!) einige Zähne 
von Cervus axis ErxL. beschrieben, die von einem größeren Hirsche als dem javanischen herrühren und 
die Anwesenheit der rezenten indischen Art im Pleistocän zeigen. Aus dem Pliocän der Siwaliks be- 
schreibt LyDEkker?) vier Hirsch-Arten, von denen C. sivalensis, bekannt durch Zähne, Schädelteile, 
Geweihe, zu Rucervus zu stellen ist. Die drei anderen, ©. latidens, triplidens und simplicidens, sind nach 
Zähnen aufgestellt. (©. latidens ist eine Riesenform mit primitiven Zahnmerkmalen und einem ungewön- 
lich starken, bei fast allen anderen Hirschen nicht ebenso entwickelten Säulchen auf der Innenseite des 
Zahnes zwischen den beiden Halbmonden; nur ©. giganteus aus dem rheinischen Diluvium hat noch 
ein ähnlich starkes akzessorisches Säulchen. Dasjenige der Azxis-Hirsche ist klein und schwach. Auch 
©. triplidens hat ein starkes Säulchen, kann also kein Axis gewesen sein, obwohl TrouEssarT?) O©. tr- 
plidens unter Axis aufführt. Die Zähne endlich von (©. sömplicidens waren nach LyvEkkers erster Be- 
stimmung in der allgemeinen Form denen von Rxcervus Duvaucellii ähnlich, in Einzelheiten aber davon 
verschieden. Später hat dann LyvEkkEr 0. simplicidens als eine Axis-Form erkannt und dem rezenten 
Ü. axıs ERxL. nahe gestellt. 

Europa. Auch in Europa war zur Pliocänzeit Axis verbreitet. Boyp Dawkıns?) stellt von den 
meist oberpliocänen Hirschen aus Zentralfrankreich, Italien und England ©. Perrieri, Etueriarum, sut- 
tonensis und cylindroceros zur Axis-Gruppe. Diese vier Arten läßt er übrig von den zehn, die CRoIZET 
und JoßBERT, Pomet, BrAavArn und er selbst früher aufgestellt haben. Auch LypErker®) hält allein diese 
vier Arten aufrecht. Von diesen hat ©. Perrieri bis vier Enden an jeder Stange; (DEPERET®) bezeichnet 
0. Perrieri danach richtiger als Elaphus); bei ©. ceylindroceros sitzt die Augensprosse nicht unmittelbar 
an der Rose, sondern einige Zentimeter höher an der Stange; ©. suttonensis hat eine kurze gerade 
Stange. Diese ‚Arten sind also nicht zu Axis zu stellen. Dagegen könnte ©. Etweriarum eher ein Axis 
sein. Die Abbildung von Bovo Dawkıns zeigt, daß die Stange an der Gabelsprosse nach hinten (?) ge- 


1) LyDEkker, Indian Tertiary and Posttert. Vertebr., IV, p. 46. 

2) Lyverker, Indian Tertiary and Posttert. Vert., I, p. 64—70, Cat. Foss. Mamm. Brit. Mus., 1885, p. 104. 

3) Trouessart, Catal. Mamm., Supplem. 1904, p. 696. 

4) Boyp Dawkıns, Contributions to the History of the Deer of the European Miocene and Pliocene strata. 
(Juarterly Journ. Geol. Soc. London 1878, p. 402—420. 

5) LypEkker, Cat. Foss. Mamm. Brit. Mus., 1885, p. 106. : 

6) Dererer, Nouv. &tudes sur les Ruminants plioc. et quat. d’Auverene, Bull. Soc. Ge&ol. France, 1883/4, p. 282. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 115 


bogen ist. Noch stärker ist die Biegung bei dem von Drr£rer!) abgebildeten Exemplar zu erkennen. 
Hierin unterscheidet sich ©. Etueriarum von CO. Lydekkeri, dessen Stange nur in seltenen Fällen an 
dieser Stelle eine schwache Biegung aufweist. Auch ist die Gabelsprosse bei C. Etueriarum nach vorn 
gerichtet, nicht nach innen, wie bei Axis Lydekkeri. Drpirer hat ©. Etueriarum überhaupt nicht für 
einen Axzs, sondern für eine kleinere Rasse von Elaphus issiodorensis oder doch wenigstens eine diesem 
nahe verwandte Form gehalten. Als Unterschied zwischen C. Etueriarum und issiodorensis gibt DEp£RET 
an, daß ersterer eine runde, nur an der Augensprosse etwas dreieckige Stange, letzterer eine dreieckige, 
stark abgeplattete Stange habe. Ein weiterer recht beträchtlicher Unterschied, den Drp£reEr nicht her- 
vorhebt, liegt darin, daß ©. Etueriarum stets nur drei, C. issiodorensis dagegen bis vier Enden an jeder 
Stange hat. Nach den Abbildungen muß außerdem letzterer eine wesentlich schwächer gebogene Stange 
haben als ersterer. Dagegen bezeichnet Der£rer (S. 260 u. 262) als Axis zwei Arten, von denen (©. bor- 
bonicus zwar die starke Biegung der Stange von Axis, sogar von Axis Lydekkeri, aber einen höheren 
Ansatz der Augensprosse aufweist, während CO. pardinensis, von Boyp Dawkıms näher an ©. Perrieri 
angeschlossen, eine wenig gebogene gerade Stange hat, wie sie tatsächlich auch der allerdings mit 
vier Enden jederseits versehene ©. Perrieri zeigt. Soweit die Abbildung und Beschreibung ein Urteil 
zulassen, scheinen mir C. Etueriarum und allenfalls noch C. borbonicus zu Axis zu gehören, alle anderen 
aber nicht. 
Anhang. 

Dank dem liebenswürdigen Entgegenkommen der Herren Prof. Dr. RorupLerz und Prof. Dr. ScuLosser 
in München kann ich auf Tafel XVII, Fig. 3—4 zwei Abbildungen eines vollständigen Schädels von Axzs 
Lydekkeri mit vollständig erhaltenem Geweih wiedergeben, der sich in der Münchener Sammlung be- 
findet. Die Abbildung des Schädels von vorn zeigt sehr schön die starke Biegung der Stangen, zuerst 
nach innen, dann nach außen; die Seitenansicht, wie niedrig, sogar unter die Horizontale herabgehbogen, 
das Geweih liegt, und wie stark der obere Teil aufgerichtet ist. 


Cervus sp. 


Von einer größeren Hirsch-Art sind einige Geweihtrümmer und andere Skeletteile, z. B. ein 
Astragalus, vorhanden, die eine nähere Bestimmung nicht zulassen. Sie rühren nicht von Trinil, sondern 
von Kedoeng Broeboes her. Ein rezent aussehender Halswirbel von Trinil gehört ebenfalls einer größeren 
Art an. Die von Dusoıs beschriebenen Rusa-Formen, die den Axis an Größe wesentlich übertreffen, 
sind in der Berliner Sammlung durch sichere Stücke nicht vertreten. 


Cavicornia, Antilopinae (Zırrei). 
Fam. Giraffidae. Unterfam. Boselaphinae (Kxorrnerus MEYER). 


Duboisia n. g. Kroesenii Dur. 
(Tafel XVII, Fig. 12—14; Tafel XIX, Fig. 3-5; Tafel XX, Fig. 1.) 
Schädel. 


Nach dem Vorhandensein von Hornkernen und der selenodonten Bezahnung gehört zu einem 
Cavicornier der schöne Schädel (Nr. 1512) eines erwachsenen Tieres. Die linke Seite des Schädels ist 


1) Dep£eer, a. a. O., Taf. VI, Fig. 5. 
15* 


116 H. Stremme, 


wohlerhalten. Hier fehlen hauptsächlich nur Nasenbein und Jochbogen. Die rechte Seite ist dagegen 
stärker zertrümmert und eingedrückt; an ihr fehlen auch noch der Hornkern, die Prämaxilla, die Prä- 
molaren und der erste Molar. Durch den vorderen Teil des Schädels geht ein Bruch, der den Ober- 
kiefer nach innen und rechts verdrückt hat. 

Das Gebiß ist vorn brachyodont, hinten hypselodont; der Hornzapfen beginnt unmittelbar hinter 
dem Augenbogen; die Scheitelbeine sind lang und gerade gestreckt, die Stirnbeine geknickt: alle diese 
Eigenschaften lassen die Antilope erkennen. 

Der Schädel ist von mäßig schlanker Form. Am auffallendsten wirken an ihm starke, kräftig 
tuberkulierte Stirnwülste, die über den vorderen Orbitalrändern mit hoher, breiter Erhebung beginnen. 
Die beiden Wülste sind vorn nicht miteinander vereinigt, sondern durch eine starke Einbuchtung getrennt, 
in deren Mitte die scharf markierte Stirnnaht verläuft. Sie divergieren nach hinten und behalten eine 
ziemlich beträchtliche Höhe bei. Den oberen Augenbogen begleiten sie in einiger Entfernung und lassen 
zwischen sich und dem Bogen eine kräftige Rinne frei. An den linken Wulst schließt sich der einzige 
noch vorhandene Hornzapfen an, der eine breite abgeplattete Form zeigt. Über seine Vorderfläche zieht 
sich der breite Stirnwulst weiter nach hinten und verläuft endlich auf dem oberen Hornkern. Zu seinen 
beiden Seiten ist auch der Hornkern etwas eingebuchtet. Der Hornkern wendet sich erst flach und 
schräg nach außen, erhebt sich dann und biegt oben nach vorn und innen um. Seine Hinterseite ist 
konvex. Zwischen den langen Stirnwülsten sind die langen Stirnbeine rauh und etwas konkav. Die 
Stirnnaht ist durch eine Tuberkelreihe deutlich markiert. Die langen Scheitelbeine sind oben abgeplattet 
und ebenfalls skulpturiert. Von den Hornzapfen ziehen sich jederseits zwei Leisten im Bogen nach 
hinten. Die axial gelegene ist breit, rauh und unregelmäßig ausgebildet. Sie läuft zur Mitte der Scheitel- 
beine und erreicht diese etwa 1,5 cm vor dem Abfalle des Hinterhauptes. Die entsprechende der 
anderen Seite trifft hier mit der einen zusammen, und eine schwache Tuberkelreihe bildet die Fort- 
setzung der beiden vereinigten. Die zweite äußere Leiste ist dünner, aber schärfer markiert, und läuft 
im Bogen zum Oceiput, dessen stark ausgebildete, seitliche Kämme sie trifft. Von diesen zweiten Leisten 
fallen die Scheitelbeine schräg nach außen ab und sind leicht konvex gebogen. Das von breiten Seiten- 
kämmen eingefaßte Hinterhaupt fällt steil ab, ist sogar etwas konkav. Seine senkrechte Mittellinie wird 
durch einen starken Kamm markiert, der oben knopfartig verdickt ist. In je etwa 1 cm Entfernung 
laufen ihm zwei schwächere Seitenkämme parallel. Die Condyli sind vorgestülpt, das Basioceipitale ist 
durch eine scharf eingeschnittene, schmale Rinne gekennzeichnet, die am Foramen magnum beginnt 
und über das Basisphenoid verläuft und an den Pterygoiden aufhört. An dieser Rinne ließ sich eine 
isolierte Occipitalbasis als zur Antilope gehörig bestimmen und von der gleich großen des Axishirsches 
trennen, bei dem eine flache, breite Rinne vorhanden ist, deren Mitte eine schmale Leiste ziert. 

Die Bullae treten stark hervor und ragen über die Ocecipitalbasis nach unten. 

Die Schädelachse ist naturgemäß geknickt. Der Gaumen zeigt in der Höhe des ersten und 
zweiten Molaren ein schmales, ovales Foramen, hinter dem in einiger Entfernung noch ein zweites, 
kleineres liegt. Vorn ist er in der Mittellinie vertieft, zu der die beiden Oberkieierbeine schräg ab- 
fallen. Das Tränenbein ist an der unteren Kante stufenartig abgesetzt und nicht vertieft, sondern flach 
gewölbt, die Ethmoidallücke schmal und lang. Eine Tränengrube fehlt, nur unterhalb des Tränenbeins 
ist das Oberkieferbein flach grubig ausgehöhlt. Unterhalb des Stirnwulstanfanges ist ein kräftiges Supra- 
orbitalforamen vorhanden. Die Nähte sind zum größten Teil verschwunden, nur noch wenig deutlich 
zu erkennen; das Tier war also vollständig erwachsen. 

Die gleiche Ausbildung der Stirn- und Scheitelbeine zeigt ein zweiter Schädeltrümmer, bei dem 
der rechte Hornkern erhalten, der linke abgebrochen ist. Auch die starke Skulpturierung ist die gleiche. 


ne a re ee ee 
. P 2 


a 
7 
N 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboseidier. 117 


Dieser Schädel ist etwas breiter als der oben beschriebene, der Hornkern etwas länger und stärker. 
Drei isolierte Hornkerne rühren von kleineren Individuen her. 

Bei dem Vergleiche dieser fossilen Antilope mit den rezenten leistete mir die Bestimmtafel gute 
Dienste, die Knottnerus-Meyer in seiner Abhandlung »Über das Tränenbein der Huftiere«') mit Rücksicht 
auf die Ausbildung von Tränenbein und Ethmoidallücke gegeben hat. Die Familie der Göraffidae zeichnet 
sich in der Fassung von KnoTtnerus-MEyEer durch Lacrymalia aus, die durch einen stufenartigen Absatz 
an der unteren Kante, der es im vorderen Teile stark verschmälert, gekennzeichnet sind. In dieser Fa- 
milie unterscheidet Knotrnerus-MEvyEr zwei Untergruppen: Tränengruben vorhanden oder Tränengruben 
fehlen. Zur ersteren Gruppe gehört die Unterfamilie der Tetracerotinae, die durch kleine und schmale 
Ethmoidallücken ausgezeichnet ist. Zur zweiten Gruppe werden drei Unterfamilien gestellt: die Antilo- 
caprinae (mit großen dreieckigen Ethmoidallücken', die Boselaphinae (mit sehr schmalen und langen Eth- 
moidallücken) und die Familie der Giraffinae (mit großen, fast runden Ethmoidallücken). In die Unter- 
familie der Boselaphinae ist also nach der Ausbildung des Tränenbeines und der Ethmoidallücke die 
fossile javanische Antilope zu stellen. 

Die übrigen Familien der Antilopen oder, da die Giraffen herkömmlicherweise nicht zu ihnen 
gezählt werden, die eigentlichen Familien der Antilopen sind nach KnoTtTnerus-MEvEr hinsichtlich des 
Tränenbeins und der Ethmoidallücke folgendermaßen zu klassifizieren: 1. Reduncidae: Lacrymale länglich- 
rechteckig, Tränengruben fehlen, große Ethmoidallücken vorhanden. 2. Cephalophidae: Lacrymale ähnlich 
dem der Giraffidae, Tränengruben vorhanden, Ethmoidallücken fehlen. 3. Nemorrhaedidae: Lacrymale 
groß, obere Kante !/, länger als die untere, Tränengruben und Ethmoidallücken vorhanden. 4. Neso- 
tragidae: Lacrymale meist höher als lang und von unregelmäßig viereckiger Form, Tränengruben und 
Ethmoidallücken stets vorhanden. 5. Gacellidae: Lacrymale im facialen Teile länger als hoch; Tränen- 
grube fehlt oder vorhanden, Ethmoidallücke vorhanden. 6. Panthalopidae: Lacrymale nicht groß, von 
der Orbita aus breiter, vorn unten wieder schmäler, Tränengruben und Ethmoidallücken fehlen. 7. Sar- 
gidae: Laerymale groß, vordere Kante liest in der oberen Hälfte frei, Tränengruben klein, Ethmoidal- 
lücken fehlen. 8. Antilopidae: Lacrymale trapezförmig, Tränengruben vorhanden, Ethmoidallücken fehlen. 
9. Lithocranüidae: Lacrymale groß, ebenso hoch wie lang, Tränengruben und Ethmoidallücken vorhanden. 
10. Bubalidae: Lacrymale groß, langgestreckt, vom Orbitalrande aus fortgesetzt schmäler werdend, erst 
im vordersten Viertel gleich breit bleibend; Tränengruben und Ethmoidallücken vorhanden. 11. Hrppo- 
tragidae: Lacrymale schmal und lang, gleichmäßig breit; Tränengruben fehlen; Ethmoidallücken vor- 
handen. 12. Orycidae: Lacrymale nach vorn fortschreitend breiter, Tränengruben fehlen, Ethmoidal- 
lücken vorhanden. 13. Tragelaphidae: Lacrymale trapezförmig, ausgedehnt, Tränengruben fehlen, Eth- 
moidallücken vorhanden. 14. Taurogradiae: Lacrymale hoch am Orbitalrande, sehr groß; Tränengruben 
und Ethmoidallücken vorhanden. 15. Rupicapridae: Lacrymale länglich-rechteckig, regelmäßig. Tränen- 
gruben fehlen, Ethmoidallücken vorhanden oder fehlen. 

An dem fossilen Schädel sind Lacrymale und Ethmoidallücke gut zu erkennen, die Unterscheidung 
von den übrigen Antilopen-Gruppen und die Zurechnung zu den Boselaphinae leicht zu treffen. Aber 
auch sonst verbinden zahlreiche gemeinsame Eigenschaften Boselaphus und die fossile javanische Form. 
Boselaphus weist die gleiche starke Kammentwicklung des Hinterhauptes auf, auch bei ihm sind die Con- 
dyli vorgestülpt. Das Basioceipitale hat die gleiche kräftige und lange Mittelrinne. Die Skulpturierung 
auf Stirn- und Scheitelbeinen ist sehr ähnlich, ebenso die (wenn auch bedeutend schwächere) Krümmung 


1) Knottnerus-Mever, Über das Tränenhein der Huftiere. Archiv für Naturgeschichte 73, 1907, I, S. 1-151. 
Herrn Prof. Marscnıe verdanke ich den Hinweis auf diese Arbeit. 


118 H. Stremme, 


der Hornzapfen. Aber diese Eigenschaften sind bei der javanischen Form z. T. stärker ausgeprägt, und 
zwar in einer Weise, die ihr ein wesentlich abweichendes Aussehen gibt. Die Hornzapfen (Fig. 3) sind 
bei ihr flacher und stärker dreikantig, die kantige Verlängerung des Stirnwulstes erheblich stärker; bei 
Boselaphus sind sie mehr rundlich, die Kante schwach und kurz und ohne beiderseitige Vertiefungen. 
Während bei Doselaphus die Hornzapfen nur schwach, erst etwas nach hinten und außen, dann nach 
innen gekrümmt sind (stärker sind es in der Regel die Hörner selbst), sind sie es bei der fossilen Anti- 


ee ® 
B & 
Fig. 3. 


Durchschnitte durch die Hornkerne von A Duboisia, B Boselaphus, C Tetraceros. Vorderseite nach oben. \/» nat. Gr. 


lope in weit höherem Grade. Sie laden bei ihr auffallend weit seitlich aus, vielleicht über die größte 
Schädelbreite hinaus (es läßt sich nicht genau feststellen, da der hintere Augenrand und der Jochbogen 
fehlen). Bei Boselaphus ist der Stirnwulst nur vorn stark ausgebildet, so daß er hier den vorderen Horn- 
zapfen ähnlich ist, die bei Tetraceros meistens, aber nicht immer, durch die Haut hindurchbrechen und 
mit Horn bekleidet sind. Gegen die Hornzapfen hin verschwächt dieser Stirnwulst erheblich; die Rinne 
zwischen ihm und dem Orbitalrande ist seichter. Dagegen sind die seitlichen Leisten der Scheitelbeine 
bei Boselaphus zumeist erheblich stärker ausgeprägt als bei der fossilen Form. Von den seitlichen 
Hinterhauptskämmen läuft bei jenem eine scharfe Kante auf den Jochbogen hinüber, die bei dieser zu 
fehlen scheint. Ein Unterschied besteht noch in den Dimensionen der Schädel beider Antilopen. Der 
Schädel der ausgewachsenen javanischen Form ist etwa 1/, kleiner, sowohl kürzer als schmaler, aber 
nicht in dem gleichen Verhältnis; sondern hat ein kürzeres Gesicht als die indische. Die Hornzapfen 
sind relativ länger bei ihr ausgebildet. Über das zahlenmäßige Größenverhältnis der Schädel gibt die 
nachstehende Tabelle Auskunft. Länge und Breite wurden durch Projektion auf eine Ebene erhalten. 
Als Breite nahm ich die größte am hinteren Orbitalrande. Die Gesichtslänge habe ich, wie üblich, vom 
vorderen Orbitalrande zum vorderen Ende der Prämaxillen gemessen, die Länge der Hornzapfen von 
ihrer Basis, den Umfang dicht darüber. 


Re Verhältnis | Äußere ‚Umfang |Verhältnis| Verhältnis | Länge der Verhältnis 
Verhältnis 


Länge | Breite Ge- von Länge /desl.Horn-|von Länge/von Schädel- voll- der 
| des des Li De siechts- [Gesamtlänge des linken) zapfens |zu Umfang) länge zur |ständigen | Schädel- 
| Schädels | Schädels | "er länge |zu Gesichts-), Horn- | (unteres | des Horn- |Länge des ].| linken |länge zur 


reis länge zapfens| Ende) zapfens |Hornzapfens| Zahnreihe | Zahnreihe 


Fossile javanische Form 
2(12Schadellar.g sr 25 10,0 2,55 13,56 1,88 11,6 10,3 1,13 2,20 6,95 3,67 
Boselaphus tragocamelus &: 

Durchschnitt: 5 Schädel | 414 | 150 | 2,70 = — _ = _ — 11,40 | 3,63 
längster Schädel, Nr. 35 || 43,9 15,5 2,83 24,50 1,72 13,5 12,0 1,13 3,25 11,60 3,78 


Tetracers 8 » -...| 198 85 | 233 | 942 | 2,10 6,5 53 | 126 305 | 576 | 344 


Wir sehen aus den Verhältniszahlen dieser Tabelle, daß der javanische Schädel relativ breiter 
und kürzer ist als der von Boselaphus. Der Schädel von Tetraceros ist relativ noch breiter und kürzer, 
sein Gesicht noch kürzer. Das Verhältnis der Schädellänge zur Zahnreihe, das bei den Boselaphinen 


ji 
A 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 


119 


das gleiche ist, zeigt bei Tetraceros ein längeres Gebiß. Der Hornzapfen ist im Verhältnis zur Schädel- 
länge bei Tetraceros annähernd ebensolang wie bei Boselaphus, während die fossile Form einen längeren 
Zapfen aufweist; er ist bei Tetraceros schlanker als bei beiden Boselaphinen. 
Ich gebe nachstehend noch die Längen- und Breitenmaße der Schädel aller von mir gemessenen 


Boselaphus-Schädel, darunter auch zweier nur wenige Tage alter Tiere (Nr. 3 und 2) wieder. 


Der Ver- 


gleich zeigt, daß der Schädel bei Boselaphus um das zweieinhalbfache in die Länge und nur um das 
zweifache in die Breite wächst. Der Hirnteil ist also bei neugeborenen auch hier relativ stärker als 
beim erwachsenen Tiere. £ 


genommen werden. 


Boselaphus tragocamelus Nr. 3 2 2583 2585 22375 d 
Länge des Schädels . . . . ,157cm 16,7 37,7 39,0 41,3 42,8 
Breite des Schädels | 74 7,8 13,6 14,7 15,5 15,5 
Veran ae ae 2,14 2,77 2,65 2,69 2,76 

Breite | 


Da bei Boselaphus die Weibchen ungehörnt sind und keine Schädelskulptur zeigen, so wird der 
Schädel der sicher nahe verwandten javanischen Form von einem Männchen herrühren. 
Wegen der zahlreichen Bruchstellen konnten an dem fossilen Schädel nur wenige andere Maße 


Auch die oben mitgeteilten sind deswegen etwas ungenau. 


noch die anderen meßbaren Größen tabellarisch zusammengestellt. 


Ich habe nachstehend 


DH 


| Nr. 869 
Nr.1512 | 4514 
. Stirnbreite am vorderen Orbitalrande . 6,21 — 
. Stirnbreite am hinteren Orbitalrande . 9,93 _- 
. Entfernung vom Stirnbeinanfang zum oberen 
Oceipitalrande (Mittellinie) . . . . 2... 159 — 
. Entfernung vom hinteren Ansatze des Horn- 
kernes zur Mitte des oberen Ocecipitalrandes 5,90 6.50 
. Breite des Hinterhauptes zwischen den Ohr- 
Öffnungen . EN ER EN 9,93 — 
. Entfernung der beiden Condyli außen. 5,04 5,19 
. Senkrechte vom Kamme des Hinterhauptes zum 
oberen Rande des Foramen magnum 3,83 — 
. Senkrechte zum unteren Rande des For. mag. 5,87 —_ 
. Entfernung vom Vorderrande der 1. Prämaxilla 
zum Hinterrande von M; . 14,80 — 
Verhältniszahlen: 2:1 1,60 — 
Sl 2,55 — 
3:4 2,70 — 
335) 1,60 — 
San 2,38 — 
2:5 1 — 


Nr. 2585 


9,36 
14,29 


20,8 


9,51 
10,84 
721 


4,81 
7,96 


23,9 


1,52 
2,22 
2,18 
1,92 
2,55 
1,31 


Boselaphus tragocamelus 


35 


10,06 
14,65 


1,46 
2,24 
2,41 
2,00 
2,60 
1,30 


22755 2583 
995 | 821 
14,96 | 12,51 
21,8 | 20,6 
892 | 9,24 
11,32 | 10,45 
7,80 | 7,76 
5,63 | 5,48 
8832 | 8,32 
232 | 227 
1,50 | 1,52 
2,20 | 2,50 
244 | 2,10 
1,93 | 1,86 
254 | 23,5 
132 | 1,20 


Die Variationsbreite unter den Boselaphus-Schädeln ist nicht unbeträchtlich. 
portionen, die das Hinterhaupt betreffen, stehen die Maße der fossilen javanischen Form außerhalb von 
denen der Boselaphus-Schädel. Diese besagen, daß das Hinterhaupt der javanischen Antilope breiter 


1,33 
2,07 
2,38 
2,13 
2,30 
1,34 


Tetraceros 
ohne Nr. 


4,96 
7,68 


11,30 
5,01 


5,52 
3,16 


2,10 
3,96 


11,90 


1,54 
2,27 
2,25 
2,04 
2,40 
1,38 


In den zwei Pro- 


a 2 


120 H. Stremme, 


war als bei Boselaphus. Ferner ist der Abschnitt hinter den Hornkernansätzen bei der fossilen kürzer. 
Tetraceros folgt in allen Proportionen durchaus Doselaphus und weicht also ebenso wie dieser von der 
fossilen Form ab. 


Zähne. 


Wie für den Vergleich der Schädel die Arbeit von KnoTTxErus-MEvER eine leicht benutzbare 
Übersicht gab, so haben wir für den Vergleich der Zähne in Schrossers!) Odontographie der rezenten 
Antilopen eine sehr wertvolle Zusammenstellung, die die Bestimmung der Zähne fördert und erleichtert. 


121 


MT 


a 


ZN 


Fig. 4. 


A Oberkiefer-, B Unterkieferzahnreihe mit Wurzeln von der labialen Seite. Duboisia Kroesenii Dus. ?/s nat. Gr. 


Das Gebiß ist ähnlich dem der Boviden, aber die Molaren sind weniger hoch, wenn auch hyp- 
selodont. Auch fehlt der Zement. Die Molaren zeichnen sich durch Basalpfeiler aus, die namentlich 
im Oberkiefer kräftig entwickelt sind. In den vorhandenen Unterkiefern sind sie schwächer, aber bei 
M, noch deutlich ausgeprägt. Die Zähne sind entweder glatt oder wenig rauh (Fig. 4). Die Kaufläche der 
Oberkiefermolaren zeigt kleine Inseln und nur einen größeren Sporn, und zwar am Hinterrande der zweiten 
Marke. An der Außenseite der oberen Molaren sind die Rippen stark entwickelt, desgleichen an der 
Innenseite der unteren Molaren. — Auch die Zähne stimmen fast in allen Einzelheiten gut mit denen 
von Boselaphus überein, wie sie ScuLosser beschreibt und wie ich sie an den rezenten Nilgau-Schädeln 
des Berliner Museums sah. Ein Unterschied besteht in der Rauhigkeit des Schmelzes, die bei Boselaphus 
zumeist beträchtlich, bei der fossilen Form entweder schwach ist oder fehlt. Einen weiteren Unterschied 
sah ich in der Ausbildung der unteren Prämolaren: der letzte zeigt bei der fossilen Form an der Außen- 
seite eine Schmelzfalte mehr, ist also im Vergleiche zu dem von Bos durch noch kompliziertere Kulissen 
ausgezeichnet als der von Doselaphus. Auch ist er hinten breiter und eckiger. Dieses letztere gilt auch 
für den vorletzten Prämolar. Der Zahnschluß ist namentlich in den Unterkiefern enger als der von Bos- 
elaphus, was aber vielleicht auf die Herkunft der Boselaphus-Schädel aus dem Zoologischen Garten 
zurückzuführen sein dürfte. Tetraceros hat ein rehzähniges Gebiß, der Zahnschluß des Unterkiefers ist 
auch bei dieser kleinen Form enger als bei Boselaphus. 

Nachstehend folgen die Zahlen für die einzelnen Zähne. Auf die Wiedergabe der Maße von 
den Boselaphus-Zähnen verzichte ich; die aus dem Zoologischen Garten stammenden Tiere waren sämt- 
lich zahnleidend, nicht ein Exemplar hatte ein gutes Gebiß. 

Ein ganzer Unterkiefer ist nicht vorhanden; ein kaum angekauter letzter Unterkiefermolar hat 
eine Kronenhöhe von 2,56 cm. 


1) Schuosser, Die fossilen Säugetiere Chinas. Abh. II. Kl. kgl. bayr. Akad. d. Wissensch., 1903, XXIL, 1, S. 161. 


EEE TR TEEN 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Probosecidier. 121 


P, P3 P3 M, Ms M3; 

Länge Breite Länge Breite Länge | Breite Länge Breite Länge | Breite Länge Breite 

Oberkiefer Nr.1512 1 | 081 | 091 | 090 | 111 | o61 | 118 | 109 | 145 | 124 | 140 | 18 | 1,2 
5 ee 2088 —_ DE) 2 1,01 eo As ein 110 

: Se 2 091e 03 0To s 1o 1a N al 21,5 1,60 | 133 

> 3 - _ — — oe, |.1,46 | 130,1 1500 14a 

> 5 | Ir = = En zu 0122| 152 1715012146 1691194 
Unterkiefer Nr.1051 1 | — oa oer 2099, oa 18 | 0,94 | 1,30 101,203. .093 
3 | Bu oo olcc oa ons a 008 113, 731067) .27022.1.00 

N oe er 2 os oo eo 0892 11:34 20,95. 7.2.02 10:98 

5 > le S_ = 2 ed — | | | | 2 | Sue 

> a a 2; er er N m Zn 102 1.086 202 08 

> SE 08 Mose 07518 08927 ‚0,98 e .— 

5 lee = 2. u olssn| Ole 1222 0850|, 129.091 | 72.00017.0,93 

> uomn = er 0 oo en 192.050 | 1,550 .0,94 225017 170,93 

Wirbelsäule. 


Von der Wirbelsäule sind ein Atlas und wahrscheinlich ein vierter Lendenwirbel vorhanden. 
Der stark zerbrochene Atlas unterscheidet sich von dem ungefähr gleich großen des männlichen Axzs- 
Hirsches vor allem durch die höhere, rundlichere Ausbildung der Gelenkpfanne, die auf die Hinterhaupts- 
kondylen des Schädels paßt. 

Einen vollständig erhaltenen Atlas der Antilope erhielt ich aus der Münchener Sammlung (s. Fig. 5). 
Dieser ermöglichte den eingehenden Vergleich mit dem von Axis. Der Wirbel selbst ist bei Axzs etwas 


Fig. 5. 
Atlas A von Duboisia, B von Cervus Lydekkeri. 2/; nat. Gr. 


kürzer als bei der Antilope, der obere Bogen kürzer als der Wirbelkörper und hinten nur wenig rund- 
lich ausgeschnitten, bei dieser umgekehrt der obere Bogen länger als der Wirbelkörper und tief und 
spitz ausgeschnitten. Die Flügel sind bei Axis stark nach hinten verlängert und fast horizontal, bei der 
Antilope verlaufen sie schräg nach unten und sind weniger kräftig. Der Wirbelkörper hat bei Awzs 
einen ziemlich kräftigen unteren Fortsatz, der etwas nach hinten über den Wirbelkörper hinaus ver- 
längert ist. Dieser Fortsatz ist bei der Antilope eine kürzere, hinten etwas verdickte Leiste. Diese Unter- 
schiede dürften genügen, um die beiden Wirbel als zu zwei recht verschiedenen Formen gehörend zu 
charakterisieren. 

In der Form stimmt der Atlaswirbel von Duboisia ebenfalls mit dem der Nilgau überein. Aber 
das Verhältnis der Gesamtlänge zur vorderen Höhe ist bei dieser mit 2,2 größer als bei jenen mit 
1,8 bzw. 1,71, d. h. der Atlas ist bei der Nilgau relativ niedriger. 

Selenka-Trinil-Expedition. 16 


122 H. Stremme, 


Der ebenfalls zerbrochene Lendenwirbel ist durch seine etwas PLnUDer Form von dem ent- 
sprechenden des Azzs-Hirsches zu unterscheiden. 


Extremitäten. 


Von den Extremitäten sind nur kümmerliche Bruchstücke vorhanden; außer einem CGalcaneus 
und mehreren wahrscheinlich hierherzustellenden Phalangen war nicht ein Stück unzerbrochen. Ich hatte 
diese Knochen aus den zahlreicheren fast gleich großen des Axis herauszulesen. Sie unterschieden sich 
von diesen durch ihren kräftigeren und plumperen Bau, einige Teile auch durch besondere Eigentüm- 
lichkeiten, die sich schwer beschreiben lassen; bald waren Höcker, bald Lücken anders gebildet oder 
angeordnet. Ein Vergleich mit den entsprechenden Teilen des Skelettes einer fast erwachsenen weib- 
lichen Nilgau zeigte die Übereinstimmung mit dieser in fast allen Einzelheiten. Es folgen einige Zahlen 
der einzelnen Teile. 


Ne ee Javanische Form Boselaphus- tragocamelus © 
| Breite | Länge Verhältnis Breite | Länge Verhältnis | beider Formen 
1002 | linker Humerus, distales Ende . . . 3,85 3,67 1,05 5,95 5,55 1,07 0,65 
312 » Radius, proximales Ende. . . 3,29 1,76 Ber] 5,66 2,85 1,99 0,58 
1341 | rechter Metacarpus, proximales Ende 2,29 1,55 1,48 4,26 2,65 1,61 0,68 
568 |? >» Femur, distales Ende . . . 4,10 5,54 0,74 7,15 9,94 0,72 0,57 
486 > » » » de 4,01 5,26 0,76 _ u _ 0,56 
638 || linke Tibia, proximales Ende. . . . 4,85 4,73 1,03 7,66 7,92 0,97 0.63 
1602 || rechte Tibia, distales Ende . . . . 3,14 2,62 1,20 4,91 2 1,32 0,64 
1792 || linker Metatarsus, proximales Ende . 2,46 2,66 0,92 3,67 4,26 0,86 0,67 
180 » > » Bik, 2,05 2,19 0,94 — - — 0,57 


Die Abweichungen in den Verhältniszahlen der Extremitäten von Boselaphus und der fossilen 
Antilope sind so gering, daß sie nicht. in Betracht gezogen werden können. Nach den Verhältniszahlen 
der letzten Reihe sind der Radius, die Femora und der kleinere Metatarsus von kleineren, also wahr- 
scheinlich weiblichen, vielleicht auch z. T. von jugendlichen Tieren, die übrigen Knochen von größeren, 
also wahrscheinlich Männchen. Die Größenunterschiede sind so deutlich zu erkennen, daß es hierzu 
nicht erst der zahlenmäßigen Darstellung bedurfte. 

Nach diesen Extremitätenmaßen zu urteilen, war die fossile Form etwas über halb so hoch als 
Boselaphus; d.h. am Widerrist maß das Weibchen etwa 70 cm, das Männchen etwa 80 cm, gegenüber 
etwa 120 cm bei Boselaphus Q und etwa 135 cm bei Boselaphus g. 


Benennung. 


Die vorstehenden Vergleiche der fossilen Antilope mit der rezenten lassen erkennen, daß erstere 
der indischen Nilgau nahesteht. Aber die Verwandtschaft ist nicht so eng, daß sie als eine Art von 
Boselaphus aufgefaßt werden könnte. Im Aussehen sind die Schädel völlig voneinander verschieden. 
Der stärker liegende, plattere und weiter nach außen gerichtete Hornzapfen und seine stärkere Krüm- 
mung, der diekere, gleichmäßigere Stirnwulst und die gleichmäßigere, tiefere Supraorbitalrinne — diese 
auffallenden Merkmale lassen bei der Betrachtung wesentlich verschiedenere Tiertypen vermuten, als 
sich bei dem genaueren Studium der Einzelheiten zeigt. Es kommen an Abweichungen hinzu: das relativ 
kürzere Gesicht der fossilen Antilope, das breitere Hinterhaupt, der kürzere Schädelabschnitt hinter den 


a U Sn u ee 


e aa. a 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 


123 


Hornkernen, die geringe Entwicklung oder das Fehlen der Rauhigkeiten auf dem Zahnschmelz, die andere 
Ausbildung der unteren Prämolaren, der höhere Atlas. 
Wie mir Herr Prof. Dusoıs bei seiner Besichtigung der Berliner Sammlung mitteilte, ist die vor- 


stehend beschriebene Form mit seiner Tetraceros Kroesenw‘) identisch. 
lichungen war sie Doselaphus genannt. 


In seinen früheren Veröffent- 


Der Berliner ganze Schädel dieser Form ermöglicht es, die 


Entscheidung für die nähere Verwandtschaft mit Boselaphus zu treffen, wenn auch nicht zu leugnen ist, 
daß in der Tat einige Merkmale mehr mit Tetraceros übereinstimmen, worauf ich schon oben hinwies. 
Doch ist die systematische Stellung der neuen Form nicht derart, daß sie eine Zwischenstellung zwischen 
beiden rezenten Antilopen einnähme. 


Telraceros quadricormis 


Neue Form 


Boselaphus tragocamelus 


Tränengruben ziemlich tief, scharf- 
randig abgesetzt. 


Parietalia rundlich gewölbt, ohne seit- 
liche Kämme. 


Hornzapfen gegen die Schädelmitte ge- 
rückt, jederseits etwa 1 cm vom Schä- 
delrande entfernt bleibend; schwach 
gekrümmt; rundlich mit seitlicher 
Kante, sich schwächer verjüngend. 

Stirnwulst häufig horntragend, zwi- 
schen den Hörnern jeder Seite nur 
angedeutet, erst nach innen, dann 
nach außen geschwungen, bildet keine 
Supraorbitalrinne; Frontalia vor dem 
Stirnwulst manchmal aufgewölbt, 
manchmal platt. 


Hinterhaupt mit schwacher seitlicher 
Kammbildung, Gelenkhöcker nicht vor- 
gestülpt. 

Basioccipitale mit schwacher Mittel- 
Tinne. 


Bullae tympanicae über das Basi- 
occipitale stark vorragend. 


Zähne glatt oder wenig rauh. 

Oberkiefermolaren ohne oder mit 
schwachem Basalpfeiler. 

Hinterste Molaren oben und unten 
brachyodont. 

Unterkieferprämolaren außen ge- 
faltet, hinten eckig und breit. 


Tränengrube fehlt, unterhalb des 
Tränenbeins grubige Vertiefung des 
Oberkieferbeins. 

Parietalia eine Platte bildend, die bis 
zu den Stirnwülsten reicht, mit schwa- 
chen seitlichen Kämmen. 

Hornzapfen wahrscheinlich über den 
Schädelrand herausgebogen; stark ge- 
krümmt; dreikantigmitvordererKante, 
sich stark verjüngend. 


Stirnwulst gleichmäßig stark ent- 
wickelt, gerade, bildet eine kräftige 
Supraorbitalrinne; Frontalia vor dem 
Stirnwulst platt. 


Hinterhaupt mit starker, seitlicher 
Kammbildung, Gelenkhöcker vorge- 
stülpt. 

Basioccipitale mit starker Mittel- 
rinne, die auf das Basisphenoid über- 
geht. 

Bullae tympanicae über das Basi- 
occipitale vorragend. 

Zähne glatt oder wenig rauh. 

Oberkiefermolaren mit starkem Ba- 
salpfeiler. 

Hinterste Molaren oben und unten 
hypselodont. 

Unterkieferprämolaren außen ge- 
faltet, hinten eckig und breit. 


Tränengruben fehlen, unterhalb der 
Tränenbeine oft grubige Vertiefung der 
Oberkieferbeine. 

Parietalia eine Platte bildend, die bis 
zu den Stirnwülsten reicht, mit starken 
seitlichen Kämmen. 

Hornzapfen mit dem Schädelrande 
abschließend; schwach gekrümmt; 
schwach dreikantig, sich stark ver- 
jüngend. 


Stirnwulst hornlos, vorne stärker ent- 
wickelt als hinten, weniggeschwungen, 
bildet eine deutliche Supraorbitalrinne; 
Frontalia vor dem Stirnwulst platt. 


Hinterhaupt mit starker, seitlicher 
Kammbildung, Gelenkhöcker vorge- 
stülpt. 

Basioccipitale mit starker Mittel- 
rinne, die auf das Basisphenoid über- 
geht. 

Bullae tympanicae in der Höhe des 
Basioceipitale endigend. 

Zähne sehr rauh. 

Oberkiefermolaren mit (selten ohne) 
Basalpfeiler. 

Hinterste Molaren oben und unten 
hypselodont. 

Unterkieferprämolaren außen glatt, 
bei einigen Exemplaren eingebuchtet, 
hinten rundlich und schmal. 


In der vorstehenden Tabelle habe ich versucht, die Eigentümlichkeiten der drei Formen mit- 


einander zu vergleichen. 


Die systematisch so wichtige Ausbildung des Tränenbeins und der Ethmoidal- 


1) Tijdschrift van het Koninklijk Nederlandsch aardrijkskundig Genootschap, 1908, S. 1260. 


16* 


124 H. Stremme, 


lücke spricht für die Verwandtschaft mit Boselaphus. In der Ausbildung des Stirnwulstes und der 
Hornzapfen könnte man eine Reihe Tetraceros — Boselaphus — neue Form konstruieren. Die Ausbildung 
des Zahnschmelzes und der Unterkieferprämolaren stimmt mit der von Tetraceros, nicht von Boselaphus, 
überein. In allen anderen Merkmalen steht Boselaphus näher als Tetraceros. 

Von den fossilen Formen von Doselaphus schließt sich B. namadieus Rürt. aus dem Altpleistocän 
des Narbadatales eng an D. tragocamelus an. Auch aus dem Pliocän der Siwaliks vom Pendschab ist 
durch Zähne einer in der Größe der rezenten nachstehenden Art die Anwesenheit von Boselaphus bezeugt. 

Aus den zahlreichen vorstehenden Vergleichen geht eine solche Fülle von Unterschieden zwischen 
Boselaphus und der javanischen Form hervor, daß ich glaube, eine neue Gattungsbezeichnung für sie 
vorschlagen zu dürfen. Zu Ehren von Prof. Eugen Duzoıs, dem Entdecker des Pithecanthropus, nenne 
ich sie Dubovsia Kroesenii Due. n. g. 

In dem System der Huftiere, das sich auf Grund der Tränenbeinuntersuchungen von KNoTTNERUS- 
MEvEr ergibt, steht sie als zweite Gattung neben Doselaphus in der Unterfamilie der Boselaphinae, die 
darin zur Familie der Giraffidae gehört. 


Bovidae, 


Buffelus') palaeokerabau Dur. 
(Tafel XVII, Fig. 5 u. 6; Tafel XIX, Fig. 8; TafelXX, Fig. 7-9, 12-14.) 


Von einer Büffelart ist reiches Material vorhanden: drei Schädel, ein Hornzapfen, acht Unter- 
kieferzahnreihen, zahlreiche lose Ober- und Unterkieferzähne, Wirbel, Rippen, Schulterblätter, Becken, 
Extremitätenknochen, so daß sich ein Skelett fast vollständig zusammenstellen läßt. 


Schädel. 


Von den drei Schädeln ist einer (ohne Nummer) recht gut erhalten. Seine Hornzapfen sind fast 
vollständig; nur im Gesichtsteile sind zertrümmerte Stellen, namentlich an der Unterseite, vorhanden. 
Von den beiden anderen Schädeln ist der eine (Nr. 29) ähnlich erhalten wie der von Bibos und die der 
Hirsche: es fehlt die Gesichtshälfte von der Orbita ab. Auch der Antilopenschädel hat am Vorderrande 
der Orbita einen Bruch erlitten. Diese Abbruchstelle ist die gleiche schwächste Schädelstelle, deren 
Bruch beim Embryo die so häufige Mopsköpfigkeit hervorruft. Der dritte Schädel (Nr. 165) ist stark 
(vermutlich durch Schwefelsäure) zerfressen und mehr noch als Schädel 29 zertrümmert. 

Die nachfolgende Beschreibung hält sich hauptsächlich an den gut erhaltenen Schädel. Dieser 
hat einen relativ schlanken Gesichtsteil, von dem aus die Stirn stark ansteigt bis zu einer hohen Wöl- 
bung. Oberhalb der Nasenbeine zeigt sich auf der Stirn eine kurze, rundliche Crista, die von zwei 
flachen Furchen begleitet wird. Die Crista verbreitert und verflacht nach hinten schnell; die Furchen 
divergieren, werden flacher und verschwinden. Von der Höhe der Wölbung aus erstrecken sich nach 
kurzem Ansatz mächtige Hornzapfen im leichten Schwunge seitwärts. Die Hornzapfen sind nur schwach 
nach unten gebogen; an ihren Enden richten sie sich auf und überragen etwas die Stirnebene. Fast 
von der Basis an sind sie leicht nach hinten geschwungen. Jeder der Hornzapfen ist fast 90 em lang. 
Man kann wohl annehmen, daß die Hörner von der einen Hornspitze über die Stirn hinüber zur anderen 
bei dem lebenden Tiere über 3m gemessen haben, eine immerhin beträchtliche Länge. Die Hornzapfen 


1) Nach Trovuessartr, Catalogus Mammalium, Supplementband 1904, S. 743 hat die Bezeichnung Buffelus die 
Priorität vor Bubalıus. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 125 


haben eine Spannweite von über 1,50 m. Jeder der Zapfen ist dreiseitig; die Oberseite ist platt, die 
Vorderseite bildet mit ihr einen mehr oder weniger scharf ausgeprägten rechten Winkel und fällt steil 
nach unten. In rundlichem Ansatz schließt sich an sie die Unterseite an, die in sanftem konvexem 
Bogen zur hinteren Kante der Oberseite verläuft. Die Vorderseite ist wesentlich kürzer als Ober- und 
Unterseite. Zwischen den Hornzapfen ist die Stirn kräftig tuberkuliert. Gleich am Hinterrande der 
Hornzapfen fällt sie fast senkrecht nach unten ab, so daß die Scheitelbeine eine fast aufrechtstehende 
Platte bilden. Durch einen kräftigen Kamm sind sie von dem niedrigen, aber breiten Occiput getrennt. 
Die Fossae temporales sind außerordentlich hoch, und tief eingeschnitten. Die Hinterhauptsgelenkhöcker 
ragen nur wenig über die Paroccipitalfortsätze nach hinten heraus; diese sind stark, und mäßig nach innen 
gebogen. An der Schädelbasis steigen die Keilbeine stark hoch. Die Choanen liegen ziemlich weit hinten 
und sind durch den nach hinten verlängerten Vomer geteilt. Sonst ist von der Unterseite nicht viel 
erhalten. Die Augenränder sind mäßig vorgewölbt, an ihrer Oberseite von einem Bogen begleitet; die 
Jochbogen, vorne kräftig und scharf ge- 

schnitten, verschwächen nach hinten. oben 

Fast in jedem Zuge paßt diese Be- 
schreibung auf den Kerabau, den lebenden 
Sunda-Büffel, der nach Cuviers Annahme 
auf den Inseln wild vorkommen soll, wäh- 
rend SCHLEGEL in den freien Büffeln nur 
verwilderte Hausbüffel sehen wollte. Dem vorn 
Kerabau ist der gleiche Steilabfall der 
Scheitelbeine, die gleiche Form der Horn- 
zapfen, die gleiche Tuberkulierung der Stirn 
eigen wie dem fossilen. Hierin stehen beide 
im Gegensätze zum Arni. Bei diesem liegt 
die Schädelhöhe in den Scheitelbeinen, die 
sich von da ab leicht hinabwölben. Seine 
Hornzapfen sind auf der Oberseite zum Fig. 6. 
mindesten nahe der Basis weniger platt, Durchschnitt durch den linken ee Ki: N palaeokerabau Duz. dicht über 
mehr konvex, ihre Unterseite etwas konkav. 

Sie sind weniger nach hinten gebogen und eventuell etwas gedreht, so daß ihre Spitze abwärts zeigt. 
Seine Stirn ist glatt. 

Unterschieden seheint der fossile Büffel von dem rezenten Sunda-Büffel zu sein: durch einen län- 
geren Gesichtsteil im Verhältnis zum Hirnteil, durch eine stärker ansteigende Stirn; durch deren Crista 
und Furchen, die ich beim Kerabau nicht beobachtete, dagegen beim Arne fand; durch schmalere Prä- 
maxillen, die also ein breiteres Maul des rezenten erwarten lassen könnten. Auch sah ich bisher keinen 
Kerabau der gleichen Größe. Immerhin ist aber möglich, daß ein größeres Material des rezenten Kerabau 
als das mir zur Verfügung stehende, namentlich vom wilden Kerabau, diese Unterschiede verwischt. 

Die nachstehende Tabelle gibt eine Zusammenstellung der Maße von Kerabau, Arni, den fossilen 
indischen (B. platyceros und palaeindicus) und dem fossilen javanischen. Ich habe mich in den Maßen 
ganz an die von LyDEkker!) gegebenen angeschlossen und die seinigen in Zentimeter umgerechnet. Aller- 
dings konnte ich nur einen Teil seiner Maße an dem javanischen Schädel nehmen, z. T. auch weil seine 


hinten 


unten 


1) LYDERkER, Indian Tertiary and Posttertiary Vertebrata, I, S. 136. 


126 H. Stremme, 


Bezeichnung nicht immer allzu klar erkennen läßt, wo seine Maße genommen sind. Hinzugefügt habe 
ich noch einige Zahlen zum Vergleiche mit Kerabau und Arni. 
Auf die Beziehungen der indischen Büffel zueinander gehe ich weiter unten noch näher ein. 


Buffelus- palaeo- | Buffelus 2 Buffelus 
kerabanı sondateus Bun 5 Buffelus 
| fm 2) 1 Berlin | Lroexzens| @ndieus E u 
| 
I. Entfernung zwischen Foramen magnum und | | 
Hinterhauptskamm . . . I 10,0 U) 7,9 7,7 9,4 10,6 | — 
II. Entfernung zwischen dem inenhainislannen | | 
und dem Scheitel. . .. . 17,5 — 14,8 11 11,2 11,4 — 
Ill. Schädelbreite am oberen Rande den konnte ı 21,4 —_ 20,1 20,5 25,4 28,5 23,6 
IV. Entfernung zwischen Orbitalkamm und Nasen- | 
SPILZe EN ER ER KH — 38,6 44,6 53,0 50,8 _ 
\fe kenne Aa. 20,1 18,6 19,5 17,6 21,5 25,4 —. 
VI. Entfernung zwischen den SEihEsn Anke | 
der Hinterhauptscondylen. .. . ...| 25 —_ 11,7 11,5 13,0 15,7 — 
VII. Länge der Fossa temporalis. . . . len allg _ 9,6 9,7 17,7 19,0 17,8 
VIII. Entfernung zwischen Hornbasis und Or 1.5.2 — 4,7 4,1 6,1 6,35 6,1 
IX. Längsdurchmesser der Orbita . . .... | 6,5 — 6,5 6,0 zul 7,6 7,4 
X. Querdurchmesser der Orbita . ..... 6 — 6 5,8 6,3 6,6 = 
XI. Entfernung der Supraorbitalforamina ... . 109 _ 9,4 11,4 13,4 16,5 11,4 
XII. Entfernung zwischen Orbitalkamm und einer 
Linie, die die Mitten der Orbitae verbindet | 25,0 —_ 210° 24,0 25,4 30,5 —_ 
XII. Entfernung der Paroceipitalfortsätze außen. 17,9 —_ 14,3 11,2 12,7 15,8 —_ 
XIV. Jochbogenbreite . . . . 24,0 —_ 20,9 21,6 25,4 27,9 —_ 
XV. Längsdurchmesser der Hornkenches- os. dal — 12,1 83 13,2 18,5 _ 
XVI. Querdurchmesser der Hornkernbasis rechts. 105 — 7,3 6,0 6,3 Zee —_ 
XVII. Breite der Scheitelbeine zwischen den Fossae 
temporales . . . ER N Ne 10,6 : 10,9 8,7 9,0 12,9 17,8 12,7 
XVII. Umfang der Bone EN 44.9 — 34,8 24,0 43,0 47,0 42,0 
XIX. Breite der Praemaxilla. . . . . 11,2 _ 10,1 11,2 — — — 
XX. Kleinste Stirnbreite unterhalb der ee 22,9 22,7 19,5 20,3 — _ = 
XXI. Entfernung vom Foramen magnum bis zum 
Berührungspunkt zw. Nasalien u. Frontalien 27,7 — 25,4 27,3 -- —_ _ 
XXI. Entfernung vom linken Condylus occipitalis 
zum Vorderrande der linken Praemaxilla . 55,6 —_ 46,1 52 _ — _ 
XXI. Entfernung vom Oceipitalkamm zum Vorder- | 
rande der Orbita . . . . 26,7 — 23,5 26,5 _ -- —_ 
XXIV. Entfernung vom Vorderrande den Orbita zum 
Vorderrande der Praemaxilla . . .. . 31,6 — 24,7 31,5 —_ — == 


XXIV 
XXI 
schädel bei dem fossilen javanischen Büffel gegenüber dem Kerabau. Obwohl beim Ar: der Hirnschädel 
durch die mäßige Biegung der Parietalia nach hinten verlängert ist, sind die Verhältniszahlen für Ge- 
sichts- und Hirnteil nur die gleichen wie bei dem Trinil-Büffel, d. h. jener Gesichtsschädel wirkt kürzer 


In der Tabelle zeigt das Verhältnis das Überwiegen des Gesichtsschädels über den Hirn- 


r\r 


’ nn er RAU R h j x 
als der von diesem. Aus dem Verhältnis IX resultiert eine breitere Schnauze für den gemessenen 
. u 
Kerabau als bei seinem fossilen Verwandten und dem gemessenen Arni. 
Auch in anderen Zahlenverhältnissen besteht Übereinstimmung zwischen Ari, Kerabau und 


ER. =: III (Stirnbreite an den Augen) 
[ Y l-B . s — —- 2,27 
rinil-Büffel. So in XVIr Schädelbreiieran men Scheteibeinen] Trinil-Büflel 2, Kerabau 2,31, Arni 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 127 


XXII (Gesamtlänge), 
XX (Stirnbreite) 
2,8, Arni 2,02. Nachstehend sind noch weitere Verhältniszahlen ausgerechnet. 


und 1,97, B. palaeindieus 1,6, B. platyceros 1,85. Trinil-Büffel 2,43, Kerabau 2,36, 


Trinilbüffel | Kerabau Arni B. pal. \ B. plat. 
IV (Oceiput—Nasenspitze) = E A R 
I (Höhe des Supraoceipitale) | 0 Sun I ME Er 
IV (Oceiput—Nasenspitze) 
III (Stirnbreite an den Augen) ans er —_ le 25 u 
IV (Oceiput—Nasenspitze) s 
= Er al 1,8 249 502736 2 — 
V (Hinterhauptsbreite) . ö a 
IX (Länge . © 
X (Höhe der Orbita) . . . /1,08° — 1,08 10 il6) — 
V (Hinterhaupsbreite) 
I (Höhe des Supraocceipitale) u Se a 2 FR 
XIV (Jochbogenbreite) 
I (Höhe des Supraocceipitale) ir Aal 2 AR 
IV (Oceiput—Nasenspitze) RE I OU RAR 1.84 206 2.08 1.82 Ru 
XIV (Jochbogenbreite) : 
V (Hinterhauptsbreite) | ee 0.93 081 085 0.91 RR 
XIV (Jochbogenbreite) ’ j 
V (Hinterhauptsbreite) 190 1270| 226 |195 1866| 143 IE 
( ; 


XVII (Scheitelbeinbreite) 


Nach den Verhältniszahlen zu urteilen, ist die Übereinstimmung der beiden Arnz im ganzen recht 
gut. Von ihnen zeigt der Kerabau erhebliche Abweichungen, wesentlich geringere im ganzen der Trinil- 
Büffel. Buffelus palaeindieus zeigt wieder mehr Übereinstimmung mit Kerabau. 


Zähne und Unterkiefer. 


»Die Schwierigkeiten, mit denen die Darstellung einer fossilen Fauna allein nach Charakteren 
der Zähne zu kämpfen hat, häufen sich bei der nunmehr aufzuführenden Gruppe der Boviden in einer 
Weise, daß man trotz aller Mühe nur mit einer gewissen Unbefriedigung die erzielten Ergebnisse be- 
trachtet.«< So beginnt Koxen!) in seiner Arbeit »Über fossile Säugetiere aus China« das Kapitel über die 
Bovidenzähne, Worte, deren Berechtigung ich bei der Bearbeitung des reichlichen Bovidenzahnmaterials 
von Trinil voll einzusehen Gelegenheit hatte. Nach den Schädeln zu urteilen, sind von Boviden zwei 
Gruppen in der Berliner Sammlung vertreten, Buffelus und Bibos. Der schöne Büffelschädel, Nr. 29, be- 
sitzt noch fünf rechte und vier linke Backenzähne in den Oberkiefern und einen Unterkieferast mit fünf 
Backenzähnen und der Alveole des sechsten. Die gut erhaltenen Molaren des Oberkiefers zeigen über- 
aus unruhige, unregelmäßige Ausbildung der Schmelzfalten, wohlentwickelte, aber nicht allzu kräftige 
accessorische Säulchen und sind länger als breit. Der Schmelz ist rauh. Von ihnen scheinen zahl- 
reiche Einzelzähne durch ihren plumperen, kräftigeren Bau, dickeren, ebenfalls rauhen Schmelz, fast 
quadratischen Umriß, besonders weit herunterreichende starke Ausbildung der accessorischen Säulchen 
verschieden zu sein. Nach den Unterscheidungsmerkmalen, die Rürtımevyer?) und Koken an Molaren 


1) Koren, Über fossile Säugetiere aus China. Palaeonto]. Abh., III, S. 63. 
2) RüTımEver, Natürliche Geschichte des Rindes I S. 100 und 101. 


128 H. Stremme, 

von Bibos und Buffelus festgestellt haben, könnten diese plumperen und mehr quadratischen Zähne zu 
Bibos gehören. Aber es war mir nicht möglich, diese zwei scheinbar so leicht zahlenmäßig festzustel- 
lenden Unterschiede des mehr quadratischen oder mehr länglichen Baues auch durch die Messung über- 
zeugend darzustellen. Die. quadratischen Zähne waren alle stark abgekaut. Wie aber die Abkauung 
auf den Zahnumriß wirkt, konnte ich an einem über 6 cm langen letzten linken Molaren erkennen. Ich 
maß oben eine Länge von 3,10 cm, eine Breite vorn von 2,07, hinten von 2,04 cm. 3,5 cm tiefer maß 
ich entsprechend 3,02, bzw. 2,80, bzw. 2,85 cm. Während also der obere Teil ausgesprochen länglich, 
war der untere fast quadratisch. Ich habe zahlreiche der breiten quadratischen Einzelzähne gemessen 
und auch manchmal noch schärfere Ausprägung der Gleichseitigkeit bekommen, aber eine solche ver- 
wirrende Zahl von Übergängen erhalten, daß ich zu einem sicheren Ergebnisse nicht gelangen konnte. 
Für die anderen Molaren gilt das gleiche. Die Maße der Zahnreihen sind: 


Pa P; M, M> M3 

Länge | Breite a Länge | Breite 2: Länge Breite ne Länge | Breite en Länge | Breite Sn: 

Buffelus, Schädel ohne Nr. r | 1,77 2,05] 0,86  1,78| 2,25| 0,78 | 2,67 2,55 1,04 | 2,70, 2,65| 1,06 | 3,05 2,61) 1,16 
> > er 175 0:34 0175427 DDr 3.01| 23,63| 1,15 
regen —. |" — |. 1.14,60| 2,14| 0,75.) 212|'883| 0,91.|:2,58)] 2,70..0,92 = 

»  rez.dr 1,84) 1,99| 0,92 | 1,74 | 2,14 | 0,81 | 2,45 | 2,48| 1 3.08| 2,48| 1,24 | 3,18| 2,48| 1,28 

; or 1,63) 1,71| 0,95 | 1,56 1,91) 0,81 | 2,91 | 2,23| 0,86 | 2,48| 2,18| 1,14 | 3,04| 2,13| 1,42 
Bibos & rez. r. 1,59 | 1,78| 0,90 | 1,79) 1,85 | 0,97 213] 2,26 | 0,94 | 2,65| 2,11| 1,25 | 2,92| 2,04| 1,44 


Von Unterkiefern (Taf. XVII, Fig. 5—6) sind zwei fast vollständige vorhanden, die eine gute Unter- 
scheidung in all ihren Charakteren zuließen. Der Unterkiefer von Buffelus ist länger und schlanker, 
weniger dick, an den Zähnen höher, der aufsteigende Ast breiter, aber relativ niedriger als der von 
Bibos. Der Kronfortsatz ist bei ersterem sehr viel breiter als bei letzterem und scheinbar stärker nach 
hinten und seitwärts nach außen gebogen. Die Lücke zwischen Prämolaren und Ineisiven ist bei Duffelus 
relativ kürzer, ihr Kamm stärker nach innen durchgebogen, während er bei Bibos sanfter verläuft. 

Die folgenden Maße verdeutlichen einige der Unterschiede zwischen beiden Mandibeln. ‘ 


| Buffelus Nr. 23 | Bibos Nr. 1518 


1. Entfernung zwischen Condylus und hinterem Ende der Symphyse | 42,9 | 35,9 
2. Höhe hinter dem letzten Molar a | 8,7 1. 
3. >» vor dem ersten Prämolar RE re, RE Et 5,5 | 3,85 
4. 1Gerinestestloheninkdersliücken ee er | 3,2 2,65 
5. Breite des Kronfortsatzes . LANE 4,5 3,2 
6. LänsendersZalnneikena 2 16,6 14,0 
7. Entfernung zwischen den Alveolen von P, und J; 13,7 11,0 
8. Dicke hinter M3 3,05 3,1 
INES FENDT Eee 2,4 21 
10. Breite des Condylus . 5,8 4,95 
Verhältniszahlen: 1:6 2,58 2,53 
1:7 3,12 3,23 
BRD 3,70 4,36 

BE I EREN 1:1,45:2,83 
2:8 2,85 2,42 
3:9 2,29 1,83 
8:9 1,27 1,47 


ee ee Yan 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 129 


Die Vergleiche zeigen als weitere Unterschiede noch ein zunächst schwächeres, dann innerhalb 
der Zahnreihe stärkeres Anschwellen der Höhe des Unterkiefers von Bibos und eine relativ gleich- 
mäßigere Zunahme bei Buffelus. Ferner ist der Unterkiefer von Bibos an den Zähnen im Verhältnis 
zur Höhe dicker aufgeblasen als der von Duffelus. Die Dicke nimmt bei ersterem auf dem Zwischen- 
raume Pm, —M, stärker zu. 

Daß diese Unterschiede in den Unterkiefern durchaus generische, nicht etwa sexuelle sind, konnte 
ich bei einem Vergleiche zwischen rezenten Vertretern beider Genera feststellen, die nach den Abkauungs- 
figuren ziemlich gleichalterig gewesen sein dürften. 

Während so die Unterscheidung von Buffelus und Bibos nach den Unterkiefern nicht schwierig 
war, ließen sich die Zähne nicht so gut voneinander trennen. Zwar erschienen auf den ersten Blick 
die Zähne der beiden Unterkiefer ebenso verschieden wie die Oberkieferzähne (vgl. Taf. XX, Fig. 14 u. 15). 
Die Büffelzähne hatten außerordentlich unruhige Schmelzfiguren und längliche Gestalt, die Bantengzähne 
einfacheren Bau und breiteren Querschnitt. Aber der Bantengkiefer rührte von einem alten Tiere, der 
Büffelkiefer von einem wesentlich jüngeren her. Mit dem Alter ändern sich aber auch die Unterkieferzähne 
außerordentlich stark. Ein 6 cm langer letzter Molar maß oben 4,08 cm Länge, 1,48 vordere, 1,61 mittlere, 
0,82 cm hintere Breite. 3,2 cm tiefer dagegen: 3,97, bzw. 1,82, bzw. 1,90, bzw. 0,98 cm. Ein 6,2 em langer 
M, oben 3,28, bzw. 1,37, bzw. 1,45 cm; 3,5 cm tiefer 2,79, bzw. 1,82, bzw. 1,83 cm. Aber wenn auch die 
Maße der Einzelzähne, wenigstens der beiden letzten Molaren, im Stiche ließen, so daß alle die zahl- 
reichen Messungen der in großer Zahl vorhandenen Einzelzähne vergebens waren, so konnten doch an 
den beiden Kiefern Unterschiede in der Länge der Zähne festgestellt werden, die wenigstens die Be- 
stimmung der zahlreichen Unterkiefertrümmer ermöglichten. Die Länge der Einzelzähne verteilte sich in 
durchaus verschiedener Weise auf die Gesamtlänge der Zahnreihe. Ich maß innen an den Alveolen 
(so gut der zwischen den Zähnen sitzende Eisenkies es zuließ) für 


Zahnreihe M3 Ms M, P3 P3 P, 


den Büffel N. 3 ... 16,6 3,907, 2,897 2,507 2,2227 1,90) 1,70 
Verhältniszahlen 6,62 1,56. | 1,15 1 0,89 | 0,76 | 0,68 
den Banteng Nr. 1518. . 14,0 3305 227265 E1r 955 211905 1315782 1.35 


Verhältniszahlen eo Lose oz 1.001. 069 


Bei einem rezenten Büffel und einem rezenten Banteng maß ich in gleicher Weise: 


ne | 
| 


Zahneihe | M3 | M» 


Büffel Nr. 8046 . . . . | 15,61 3,86 | 308 2342| 197 | 1725| 162 
Verhältniszahlen 645 | 160| 127 | 1 | 081) 022 | 0,67 
Banteng Nr. 804 . . . | 1879 | 3,78 | 256| 1,98 | 1,99 | 1,89 | 1,98 


Verhältniszahlen 63 | 1920| 1282| ı | 1 | 0896| 0,62 


Hier ist also das Verhältnis der Zahnlängen zueinander und zur Zahnreihe ganz ähnlich wie bei 
bei den fossilen: beim Büffel im ganzen stärkere Abnahme von M, nach vorne und schwächere Zunahme 
nach hinten, beim Banteng schwächere Abnahme nach vorn und stärkere Zunahme nach hinten. Nur 
P, hat bei allen das gleiche Verhältnis der Zweidrittellänge von M,. 


Die Maße bei den übrigen fossilen Unterkieferzahnreihen sind (die Länge auf der lingualen 


Seite genommen): 
Selenka-Trinil-Expedition. 17 


130 H. Stremme, 


Nr. Zahnreihe | Ma | M5 M, | P3 .| Ps | P; 
Buffelus 54 ..... 1705 | 443 | 298 | 266 | 2,39 | 2,96 | 1,58 
6,57 | 1,66 | 110 | 1 | 0,89 | 0,85 | 0,59 
2 5, BO BE — 425 | 281 | 2491|. 2530| 187 | — 
1.71 1.413 9199092120 
3.2) BIBI N Be — | 332 | 3,08. | 2,65 | 2,42] 1,93 
1101| ı | 0,85 | 0,80 | 0,64 
3, SOSSE Er m 415. 122,95, 208.) 0 ne 
158 | 
Ser un — 4,87.) .833 1 2930 Eee 
1,66 | 113 | 1 
3.00 OB an er. = 4.30. 1. 3,214 a8 ee 
1485 | 161 | 1380| 1 
Bibos das 6,80 | 4,20 | 2,69 | 215 | 215 | 1,79 | 1,57 
15,89 | 1958| 1255| 1 1|08| 07 
». 272 (anormal). . . 7,35 | 426 | 2,58 | 2 2,11 En 1,95 
195 | 118| 1 | 097 | 0,96 | 0,88 


So außerordentlich stark auch die einzelnen Werte, absolut genommen, differieren (z. B. M, des 
Büffels um 0,7 cm!), so sind doch zwischen M, und M,; und M, und P, recht konstante Unterschiede in 
den Proportionen festzustellen: M, ist bei Bibos doppelt so lang und P, gerade so lang als M,. Beim 
Buffelus beträgt die Länge des M, etwa 1?/, von der des M, und P; ist um + 1/,, kürzer als M,. 

Die Breitenmaße habe ich zusammen mit den labial gemessenen Längen in die folgende Tabelle 
gebracht. Fast alle Zähne waren noch mehr oder weniger dick mit Zement bedeckt, daher sind die 
Breitenmaße, die in der Alveolengegend genommen sind, naturgemäß unsicher. Die zementfreien Spitzen 
zu messen, war aber wegen der Veränderlichkeit der langen Zähne zwecklos. 


Unterkiefer. 

P; P; P, Mı M» M; 

Zahn- © © © © © © © © © © © © 
reihe en 2 |Länge) & :ı |Länge =» = |Länge| 2 = |Länge ®» 5 |Länge ®& 3 Länge 
S | 8 IBrite 5 | & Breite SS | & |Breite| 3 | a Breite 5 | & Breite i| a = 
Buffelus N. r. . . . || 16,60! 1,69|0,93| 1,81 |2,07| 1,22] 1,69 | 2,29) 1,45| 1,58) 2,62] 1,72) 1,52 2,93) 1,76 1,66 | 3,90 1,83) 2,13 
Bibos Nr. 7451 . . . . | 14,85|1,48 1,00| 1,48 | 1,75) 1,21| 1,45 | 1,82] 1,55) 1,17 2,43] 1,67| 1,45 | 2,65, 1,78] 1,49 | 3,97/ 1,88] 2,10 
» Nr.483 1... . | 14,48 1,33) 0,97!1,37 |1,99| 1,20] 1,66 1,99) 1,40 1,42] 2,27] 1,74 1,31 | 2,59] 1,76] 1,47 | 4,08|1,75 2,33 
Buffelus Nr.2501 . . . | — |— | — | — [1,97 1,26| 1,56 | 2,00) 1,35| 1,48] 2,54] 1,90) 1,34 | 2,82] 1,89] 1,57 | 4,27| 1,91) 2,23 
» Nr50l ...| — | —| ||| | = 18,00)2,03)1,48| 3,35)2,01] 162 a seen 
Mal... 1/1 |) |< | | | — 3,70 1,92) 1,40 2,95 1,99 1,48) 4,40) 1,99) 2,20 
» Mi8r.-..| - |-|-|-1-|]-|- | —- |—| — 3586| 1,94|1,32]2/90|1,93| 1,50 AdpheRsse 


Unter den Unterkieferästen ist Nr. 272 merkwürdig anormal gebildet. Die Maße der Zähne und 
seine Dicke an den hinteren Molaren beweisen dieses Stück als Bibos-Kiefer. Von den Prämolaren sind 
die beiden vorderen aus den Alveolen herausgefallen. Auch der dritte Prämolar und der erste Molar 
sind vor der Einbettung in den Trinilschen Sand hoch aus den Alveolen herausgerückt. M, und M, sind 
schief abgekaut, die Hinterwand des letzteren ist durch die Vorderwand des ersteren stärker zertrümmert, 
als man häufig bei den anderen Kiefern sieht. An und vor den Prämolaren verjüngt sich der Kiefer 
auffallend. Hinter dem 3. Molar ist der Kiefer 6,67 cm hoch und 2,97 cm dick, vor dem 1. Molar 
entsprechend 4,96 bzw. 2,51 cm, vor dem 1. Prämolar 2,81 bzw. 1,83 cm, in der Lücke 2,19 bzw. 
1,41 cm; während die entsprechenden Zahlen bei dem vollständigen Bibos-Kiefer, Nr. 1518, 7,5 bzw. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Probosecidier. 131 


3,1 cm Höhe und Dicke hinter dem letzten Molar, 5,33 bzw. 2,65 cm vor dem 1. Molar, 3,85 bzw. 
2,1 cm vor dem 1. Prämolar und 2,65 bzw. 1,83 cm in der Lücke ist. In der Höhe verhalten sich 


hinterstes und vorderstes Maß zueinander bei Nr. 272 wie nn bei Nr. 1518 wie und in der 
un Es ist wahrscheinlich, daß dieses anormale Verhalten des Bibos- 
kiefers auf einen wiederverheilten Bruch der Gegend vor dem 2. Molaren zurückzuführen ist. 

Ein rechtes Unterkieferstück, Nr. 985, rührt von einem eben erwachsenen großen Büffel her. 
Es zeigt die fünf vorderen Backenzähne in z. T. vorzüglicher Erhaltung und namentlich die Prämolaren 
im Beginne der Abkauung. Die Innenwand der Prämolaren ist durch zwei tiefe Falten, je eine vorne 
und hinten, stärker zerschlitzt, auch die der beiden Molaren noch stärker gefältelt, als bei älteren Tieren 
_ der Fall ist. Der 2. Molar ist in seiner ganzen Höhe zu sehen, allerdings am unteren Ende etwas zer- 
trümmert. Doch stand die Wurzel erst im Beginne ihrer Bildung. Ich konnte eine Höhe dieses Zahnes 
von 6,66 cm messen (vgl. Taf. XVII, Fig. 5). 

Eine Anzahl von Schneide-, Michbacken- und Keimzähnen vervollständigt das Zehnmatzrial von 
- Boviden. Der Mängel an zusammengehörigem Vergleichsmaterial läßt den Versuch der Zuordnung der 
beiden ersten Zahnkategorien als gewagt erscheinen. Von Keimzähnen ließ sich ein 3. Prämolar eines 
Bibos deutlich von dem eines Buffelus unterscheiden. Der des letzteren würde zu Beginn der Abkauung 
die kompliziertere Schmelzfigur ergeben, die Unterkiefer Nr. 985 zeigt, während bei Bibos die Doppel- 
falte vorn und hinten fehlen würde. 


Dicke entsprechend 32 bzw. 


Wirbel. 


Bovidenwirbel aus allen Regionen mit Ausnahme des Schwanzes sind in großer Zahl vorhanden. 
Auch deutliche Unterschiede konnte ich zwischen ihnen in bezug auf die Aushildung einzelner Teile fest- 
stellen, jedoch aus Mangel an geeignetem Vergleichsmaterial nicht näher in ihrer Bedeutung bestimmen. 
Es fehlte namentlich an rezenten Bibos-Skeletteilen, während mir vom Kerabau nur ein subrezentes, 
trümmerhaft erhaltenes Skelett einer schwächlichen Büffelkuh mit ihrem noch sehr jungen Kalbe zur 
Verfüsung stand. 

Unter den Wirbeln zeichnen sich große Brustwirbel durch eine starke, fast wuchtige Ausbildung 
der Querfortsätze aus. Ein großer, gut erhaltener Epistropheus unterscheidet sich von anderen lebhaft, 
so daß er näher beschrieben werden möge. 

In Taf. XX, Fig. 12 u. 13 gebe ich Abbildungen beider Ausbildungsformen wieder. Der dickere und 
schwerere von beiden ist mehrfach vorhanden. Sein Dornfortsatz beginnt vorn mit einer hohen, abgerun- 
deten, breiten Kante, die sich über die Öffnung des Zahnfortsatzes neigt. Der Dornfortsatz biegt dann 
sanft konvex nach oben und verbreitert sich zu einer mächtigen höckerigen Platte. Vor dem Hinterrande 
des Wirbels fällt er steil etwas schräg nach hinten ab und ist auf der senkrechten Rückseite durch eine 
scharfe und hohe mediane Kante geteilt. Die Postzygapophysen laden weit nach hinten aus, ebenso der 
mächtig dicke und breite, gerade Querfortsatz. Das vordere Gelenk zieht sich auch um die Unterseite 
des löffelartigen Dens herum, ist aber auf der Unterseite niedriger als rechts und links und an der Unter- 
kante abgeflacht. Die ausgehöhlte Rückseite des Wirbelkörpers ist breiter als hoch, seine Unterkante 
ragt nur wenig nach hinten vor. Auffallend sind die Unterschiede des zweiten Epistropheus, von dem nur 
ein Exemplar vorliegt. Der Dornfortsatz beginnt mit einer erhobenen dicken Spitze und steigt mit kon- 
kaver Biegung ziemlich steil nach oben, höher als bei dem vorigen auf. Oben ist er mit einem dicken 
Knopfe, nicht mit einer Platte versehen. Dieser Knopf erstreckt sich bis an das hintere Ende des ganzen 

ls: 


132 E H. Stremme, 


Wirbels, dann fällt der Dornfortsatz steil, aber etwas nach vorne abgeschrägt ab. Die Postzygapophysen 
sind wesentlich kürzer als bei dem vorigen und etwas mehr aufgebogen, die Querfortsätze ebenfalls 
kürzer und schwächer. Die stark ausgehöhlte Rückseite des Wirbelkörpers ist höher als breit und seine 
Unterkante stark und spornartig nach hinten verlängert. Die vordere Gelenkfläche zieht sich in gleich- 
mäßiger Breite um die drei Seiten des löffelartig geöffneten Dens herum, die Unterkante ist nicht wie bei 
dem vorigen gerade abgeschnitten, sondern gerundet. Dieser Epistropheus ist höher und schlanker als 
der sehr massive und breite oben beschriebene. Trotz dieser großen Unterschiede rühren dennoch beide 


Fig. 7. 


Atlaswirbel zweier verschiedener Boviden. 


A (N) nat. Gr.) von Buffelus palaeokerabau; B (1). nat. Gr.) vermutlich von Bibos. 


Wirbel von Boviden her. Für Stegodon und Elephas sind sie u. a. relativ zu lang; die von Rhinoceros 
und Hippopotamus sind viel breiter und weniger hoch, ferner ist ihr Vordergelenk nicht auch auf die 
Unterseite. des Dens ausgedehnt. Beide Wirbel stehen dem von Bos nahe, ohne mit ihm identisch 
zu sein. Der Dornfortsatz von Bos hat die scharfe Vorderkante des zweiten, steigt aber weniger steil 
und hoch an wie dieser. Die Postzygapohysen laden ähnlich nach hinten aus wie die des ersten. Die 
Querfortsätze sind schwächer wie bei dem ersten, unterscheiden sich aber auch von denen des zweiten 
dadurch, daß sie hinten stärker nach innen umgebogen sind. Die Rückseite des Wirbelkörpers ist relativ 
etwas breiter wie bei dem zweiten, die spornartig verlängerte Unterkante aber ähnlich. Die vordere 
Gelenklläche dagegen ist wieder der des ersten ähnlich. Der an erster Stelle beschriebene scheint dem 


j 
l 
h 
b 
“ 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Probosecidier. 133 
von Power!) abgebildeten des Buffelus antiquus zu gleichen. Ich spreche ihn danach als den des 
Büffels an. Ob aber der zweite zu Bibos gehört, vermag ich nicht zu entscheiden, da mir auch keine 
Abbildung von BDiboswirbeln bekannt geworden ist. 

Von Atlaswirbeln sind zehn in verschiedenen Größen vorhanden, die größeren (Fig. 7A) aus- 
gezeichnet durch starke, nach hinten verlängerte Flügel, wie ich sie bei einigen kleineren (Fig. 7B) und 
einem Exemplare des Bos taurus nicht fand. Doch versuchte ich vergebens, durch Messungen konstante 
Unterschiede zwischen diesen Ausbildungsformen festzustellen. Die mit Dos übereinstimmenden Wirbel, 
von denen einer gut an dem Hinterhauptsgelenk des später zu beschreibenden Bibosschädels gelenkte, 
dürften wohl zu dieser Gattung gehören, deren erste Halswirbel nach Rürtmever?) mit denen von Bos 
übereinstimmen. Der langflügelige stimmt mit dem von Pouet beschriebenen (a. a. O. Taf. I, Fig. 4—6) 
des Buffelus antiguus überein. 


Extremitäten. 


Extremitätenteile sind in großer Zahl vorhanden, zumeist jedoch stark zertrümmert. Unter den 
Radien glaube ich einige Unterschiede gefunden zu haben, die möglicherweise den Unterschieden der 
Genera oder Arten entsprechen. Das proximale Gelenkende des Radius ist bei Duffelus, wie an der 
subrezenten Büffelkuh zu sehen war, recht scharf und regelmäßig vorne und hinten eingebuchtet. Von 
hinten her wird die Einbuchtung durch die Ulna hervorgerufen; die vordere ist etwas schwächer. Be- 
merkenswert ist der Unterschied von Dos: die durch die Ulna hervorgerufene, große hintere Einbuchtung 
ist bei letzterem tiefer und gegen die Körperachse ausgedehnter, die freie achsial gelegene Seite des 
Radiusgelenkes also relativ kürzer als bei Bos. 

Unter den 15 Radiusteilen weichen zwei kleinere hierin von den übrigen ab. Einer von beiden, 
Nr. 706, ist vollständig, aber stark von zersetztem Eisenkies zerfressen. An diesem ist das distale Ende 


Fig. 8. ) 
Proximale Enden zweier rechter Bovidenradien. 
A von Buffelus palaeokerabau (Nr. 291); B vielleicht von Bibos (Nr. 1742). !/» nat. Gr. 


ohne erkennbare Naht mit dem Schaft verbunden, das Tier war also erwachsen. Ein längerer und 
dickerer Radius, der Form nach zu Buffelus gehörig, erweist sich gegenüber diesem als jung, da das 
distale Gelenk noch unverwachsen ist. Der zweite kleinere Radiusteil, Nr. 1742, ist vorzüglich erhalten 
und zeigt einen so wohlausgebildeten Knochen, daß auch dieser von einem erwachsenen Tiere herrühren 
muß. Es ist das proximale Ende (Fig. 8B) mit dem schön erhaltenen Gelenk, das sich auffallend von 
dem des Büffelus unterscheidet. Zunächst fehlt seiner Vorderseite die Einbuchtung vom Büffel, es ist 


1) Carte geologique de l’Alserie. Power, Bubahıs antigwus. 1893. Tafel II, Fig. 5, 6. 
2) RüTımEver, Versuch einer nalürlichen Geschichte des Rindes, II, S. 87. 


134 H. Stremme, 


hier im Gegenteil schwach vorgewölbt. Von dieser Vorwölbung aus gegen die Körperachse hin ist der 
Gelenkrand gerade abgestutzt bis zur Mittellinie des Gelenkes und verläuft von hier im Bogen zur 
Hinterseite, der ebenfalls die starke Einbuchtung an der Berührungsstelle der Ulna fehlt. Der von der 
Körperachse abgekehrte Teil des Gelenkes zeichnet sich durch eine außen gelegene und nach außen ge- 
richtete stumpfe Spitze aus, während sie bei Buffelus weniger scharf markiert, fast in der Mitte dieses 
Gelenkabschnittes gelegen und nur schwach nach außen gerichtet ist. Die folgende Tabelle läßt auch 
zahlenmäßige Verschiedenheiten dieser beiden Radien von denen des Buffelus erkennen, ein Verhältnis 
von Breite und Tiefe, das dem des jungen Buffelus entspricht. 


Proximales Ende = 
r. Länge R —EDEe 
n | Breite | Miete nn Breite 
Buffelus r291 . . . . 347 | 1096| 5,67 | 1,93 | 3,17 
»  r19B.. ...|| 353 | 10,97| 5,59 | 1,97 | 3,2 
» 2647... ..|8345 | 11,08] 5,64 | 1,96 | 3,18 
er eig Panzer ale > 
 .. 1.182990 0. „1.3028 8gR]lAR7| 3187 | 342 

2 1092. 0.2... ee 1043| war 106 
Tl eerer — 1055| 545 | 196 | — 
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1880 oA og 

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01.746 2)%% des. 2 1090) ag 
Bovide r 06. . ... . || 283 | 7,98| 3,91 | 2,03 | 3,55 


> rim: Weser] ao 


Ob die von den Büffelradien verschiedenen kleineren zu Bibos oder einem anderen Boviden ge- 
hören, kann ich aus Mangel an Vergleichsmaterial nicht entscheiden. 


Fig. 9. 
Die proximalen Metacarpus-Gelenke zweier verschiedener Boviden. 
A (Nr. 91) von Buffelus palucokerabau, B (Nr. 1655) vermutlich von Bibos. */s nat. Gr. 


Ähnliche Größen- und Ausbildungsunterschiede waren auch bei anderen Extremitätenteilen zu 
konstatieren. So ist bei drei großen proximalen Metacarpusgelenken die Gelenkfläche durch die Band- 


1) Angewittert, mit weicher Oberfläche. 
2) Auffallend schlecht erhalten, vielleicht noch jünger als 1510. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboseidier. 135 


grube, in zwei annähernd gleiche Teile zerlegt, entsprechend denen der subrezenten Büffelkuh; bei der 
kleinen, entsprechend denen von Bos taurus und primigenius, in einen größeren äußeren und einen 
kleineren inneren Abschnitt. Die folgende Tabelle zeigt die Vergleichszahlen. 


Metacarpus. 


T 
| 


| Proximales Ende Teil der prox. 
Nr und’seite | se Gelenkfläche an 

Breite | Tiefe "Tiefe | äußerer | innerer 
Bunfelus OlOrEm Er She AS 795 3922 E37 104 
» altes 8290 SArale le7oe are AO 0,94 
U TATEN 819 | 4,69 | 1,74 | 3,86 | 3,96 | 0,97 
» rezentes @ r. | 5,82 | 3,38 | 1,22 | 2,37 | 2,56 | 0,93 
» » sole. 5,85. | 3,60 | 1,62 | 2,720 .| 2,79 | 0,97 
IBibosal690nı ee 6,99 | 4,19 | 1.67 | 2,90 | 3,35 | 0,87 
> Eee ee | oe ee ae a a 
Bos taurus 531 .. | 742 | 4,71 | 1,572 | 3,05 | 3,54 | 0,86 
ı ak || 865 | Ik 29 | | Vi) 
Bos primigemius . . . || 821 | 5,02 | 1,64 | 3,38 | 4,08 | 0,83 


Auch hier läßt wieder der Mangel an Vergleichsmaterial keine Entscheidung zu. 


Benennung und Verwandtschaft. 


Dusoıs!) beschreibt von Boviden Leptobos Groeneveldtü n. sp., Leptobos dependicornus n. sp. (mög- 
licherweise Q zu vorherigem), Dibos palaeosondaicus n. sp., Bibos protocavifrons n. sp. und Bubalus palaeo- 
kerabau n. sp. Über den letzteren heißt es: »Den Büffel des Kendeng hielt ich früher für Bubalus palae- 
indicus. _ Der fossilen javanischen Art kommt aber weder die längliche Form des Schädels der Narbadä- 
Art, noch die fast gerade Streckung und quere Richtung und der nahezu vierkantige Querschnitt von 
deren Hornzapfen zu. Die Schädelform ist kurz wie diejenige der lebenden javanischen Art, und an den 
Hornzapfen ist die frontale Fläche eben, mit scharfem Unter- und scharfem Obenrand; und indem sie auch 
durch eine sehr stumpfe Kante sich voneinander abgrenzen, kann der Durchschnitt des Hornzapfens von 
dreieckig fast halbkreisförmig werden. In der Form des Hornzapfens nähert der Kendeng-Büffel sich etwas 
dem siwalischen B. platyceros und unterscheidet sich von der lebenden Kerabau-Art; übrigens sind die 
Schädel der beiden javanischen Arten einander sehr ähnlich; die lebende stammt wahrscheinlich von 
der fossilen Art ab, wie der Name Bubalus palaeokerabau n. sp. andeuten soll.« 

Nach diesen Ausführungen kann kein Zweifel sein, daß der vorstehend von mir beschriebene 
Büffel mit Dusoıs’ Bubalus palaeokerabau identisch ist. Da nach Trouessart?) die Bezeichnung Buffelus 
die ältere ist, so ist der Büffel zu nennen Buffelus palaeokerabau Dus. 

Buffelus palaeokerabau steht dem Kerabau zweifellos sehr nahe, wie ich schon oben ausführte. 
Ebenso habe ich oben die Unterschiede zwischen beiden mitgeteilt, die eine neue Artbezeichnung recht- 
fertigen. Vom Arni und Bubalus palaeindicus sind beide durch den Steilabfall des Hinterschädels unter- 
schieden, während die beiden Festlandsbüffel einen ausgestreckten, gewölbten Hinterschädel haben. 
Rürmeyer>) erklärte noch B. palaeindieus für dem Arni so nahe verwandt, »daß die Berechtigung eines be- 


1) a. a.O., S. 1261ff. 
2) TRouEssarT, Catal. Mamm. 
3) Rürımever, Tertiäre Rinder und Antilopen, S. 141, 


136 H. Stremme, 


sonderen Namens für die fossile Form in Frage gestellt werden dürfte«.. Aber LyveEkker!) fand recht 
zahlreiche Abweichungen des fossilen von dem rezenten Büffel: beträchtlichere Größe, andere Form des 
infracristalen Teiles der Hinterhauptsoberfläche, engere Fossae temporales; Orbita, Nasenbeine, Nasen- 
höhle, letzter Molar, der Grad der Neigung der basicranialen Achse zur Ebene des Gaumens, die hintere 
Verlängerung der Gaumenbeine sind andere. Wenn auch alle diese Unterschiede nur klein sind, so 
reichen sie nach LyDEkkeErs Ansicht vollkommen hin, um die beiden Formen artlich unterscheiden zu 
lassen. LyvEkker hält BD. palaeindicus für den direkten Vorfahren vom Arni. B. palaeindicus kommt 
in den altdiluvialen Ablagerungen des Narbada-Tales, aber auch (einige kleinere Exemplare) in den 
älteren, oberpliocänen der Siwaliks bei Bubhor vor. 

Dusoıs ist geneigt, den D. palaeokerabau in ähnlicher Weise für den Stammvater des Kerabau 
zu halten, und ich glaube, ihm hierin beistimmen zu können. ; 

Die Hornzapfen von Bubalus platyceros LyDERKER sind in der Tat, wie Duvzoıs meint, denen des 
DB. palaeokerabau ähnlich, und zwar nicht nur in ihrem Querschnitte, sondern ebenso in ihrer Biegung 
und horizontalen Ausstreckung. Ob aber diese Ähnlichkeit nur auf die Hornzapfen beschränkt ist, oder 
ob sie weiter geht, kann ich in Ermangelung des nötigen Vergleichsmateriales nicht feststellen. 

Rürmeyer2) beschreibt aus Farconers Sammlung noch einen an den Arni anzuschließenden 
Büffel als B. sivalensis. Die Form rührt aus den siwalischen Hügeln her, ist also ebenfalls älter als 
B. palaeindicus. Bei ihr sind die Hornzapfen nicht wie bei letzterem horizontal und beim Arnd in der 
Regel abwärts, sondern schief aufwärts geneigt. Das Hinterhaupt scheint das des Arnz zu sein. Rürt- 
MEYERS und LyvEkkers Beschreibungen sind gleichzeitig erschienen, so daß keiner der beiden Autoren 
auf den anderen Bezug nehmen konnte. Im Catalogue of Foss. Mamm. in the Brit. Mus. II, S. 29, vereinigt 
Lyvekker RÜTIMEYERS B. sivalensis mit seinem B. platyceros.. Nach den von beiden Autoren gegebenen 
Beschreibungen und Abbildungen würde man die beiden Formen für verschieden gehalten haben. Die 
von LYpDEkkEr ebenda erwähnten Bubalus oceipitalis, acuticormis und antilopinus sind Verwandte des 
Zwergbüffels, Anoa, und werden jetzt zur Gattung Anoa gestellt. Jedenfalls ist also im indischen Ober- 
pliocän schon die Gattung Buffelus vorhanden gewesen. 

Auf die afrikanischen Büffel näher einzugehen, erübrigt sich bei deren kurzer, stark gebogener 
Hornbildung. Der fossile Buffelus antiguus Pomen von Nordafrika ähnelt mit seinen langen Hornzapfen 
und dem gestreckten Hinterhaupte etwas dem Arnd und ist in diesen Punkten ebenso wie dieser vom 
hier beschriebenen javanischen verschieden. 

Die Auffindung des fossilen B. palacokerabau läßt Cuviers Ansicht, daß die wilden Kerabau der 
Sundainseln nicht verwilderte Hausbüffel sind, sondern einen ursprünglichen Bestandteil der Inselfauna 
bilden, als richtig erscheinen. 


Bibos palaeosondaicus Dur. 
(Tafel XVII, Fig. 7u.8; Tafel XIX, Fig. 7, 9—11; Tafel XX, Fig. 10 u. 11.) 

Während Dusoıs außer Buffelus noch Leptobos und Bibos als Glieder der Kendeng-Fauna be- 
schreibt, enthält die Berliner Sammlung außer den schon bei den einzelnen Kapiteln von Buffelus be- 
schriebenen Skeletteilen von Bovidenresten nur noch einen Schädel ohne Schnauzenteil und mehrere 
Hornzapfen, die zu Bibos zu stellen sind. Von Leptobos ist nichts sicher zu Bestimmendes vorhanden. 


1) Lypekker, Ind. Tert. and Posttert. Vertebr., I, p. 138. 
2) RÜTIMEYER, a. a. O,., S. 139. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 13 


u | 


Der mäßig erhaltene Schädeloberteil des Bibos reicht bis zur oberen Höhe der Augenbögen; an 
dem rechten Hornkerne fehlt die obere Hälfte. 

Die mächtige Stirn ist in der Mitte etwas eingebogen, an den Seiten vorgewölbt. Im Verhältnis 
zu den Stirnbeinen sind die Scheitelbeine wesentlich kürzer als z. B. beim Arni-Büffel und beim Kerabau. 
Sie sind ähnlich wie bei letzterem nach unten gebogen, aber das Interparietale durch einen starken 
medianen Knoten geziert, der nach vorn bis an die Stirn reicht und nach hinten den oberen Kamm 
des Hinterhauptes bildet. Die kräftigen Hornzapfen, deren Basis schulterartig an der Stirn ansitzt, ver- 
jüngen sich ziemlich schnell und gleichmäßig. Sie sind leicht nach hinten durchgebogen und nach oben 
geschwungen und liegen in keinem Teile mit der Stirn in einer Ebene. Ihr Querschnitt ist oval, die 
breite Vorderseite etwas abgeplattet. Ihre Basis ist mit starken Tuberkeln versehen, die bis auf die 
Stirn reichen, aber nicht von beiden Seiten her zusammenhängen. 

Das Hinterhaupt ist namentlich oben nach innen eingebogen und mit oben 

scharfen Leisten versehen; die Condyli vorgewölbt. Die Schädelunter- 
seite ist schlecht erhalten. — Die übrigen Hornkerne sind z. T. dicker 
als die am Schädel sitzenden. 

Bison, zu welcher Gattung anfangs Marrın die fossilen Brbos- 
Hornkerne von Java gestellt hat, zeichnet sich durch eine breitere 
Stirn aus, die in der Mitte vorgewölbt ist und nach den Seiten zu 
den anfänglich in einer Ebene mit der Stirn ausgestreckten Hornzapfen 
schwach abfällt. Weiter oben biegen die Hornzapfen nach vorne um. 
Auch Bison hat einen Knoten zwischen den Hornzapfen, dieser ist 
aber breiter und niedriger als der von Dibos. 

Dieses spärliche Bibos-Material, zu dem noch namentlich der 
schon bei Buffelus beschriebene Unterkiefer kommt, läßt keinen allzu 
eingehenden Vergleich mit den rezenten Bibos-Formen zu, zumal das 
Hauptstück, der Schädelteil, recht mäßig erhalten ist. Was man von 
ihm sieht, nähert sich den entsprechenden Teilen vom Banteng, Bibos De > 
sondaricus, während der festländische Gaur sich durch einen hohen ee a 
Stirnwulst zwischen den Hornzapfen unterscheidet. 

Ich konnte mehrere Schädel von zahmen Bantengs aus dem eoseicehen Museum zum Ver- 
gleiche benutzen. Der Banteng ist, worauf schon Mürter und ScHLEGEL!) hinweisen und wie auch von 
Rürmeyer2) hervorgehoben wird, im Schädelbau außerordentlich variabel. Zunächst sind die Geschlechts- 
unterschiede bedeutend; von hier brauchbaren Unterschieden ist die Ausbildung der Hornzapfen zu er- 
wähnen, die beim erwachsenen Weibchen dünner und kleiner sind, stark nach hinten gerichtet, weniger 
gekrümmt, aber mit den Spitzen nach innen. Hiermit verglichen, gehört der Schädel des fossilen Banteng 
einem Bullen an, und zwar, da keine Naht mehr erkennbar und die Tuberkulierung stark ist, einem 
alten. Aber auch beim Männchen sind die Unterschiede beträchtlich. Bald fehlt der Scheitelknochen, 
bald sind die Hornzapfen fast gerade und schräg nach oben und hinten gerichtet, bald sind sie stark 
gebogen. Die Bantengschädel des Zoologischen Museums unterschieden sich von dem fossilen namentlich 
durch ihren breiteren und niedrigeren Hinterschädel. Auch die Abbildung Rürmevers zeigt beträcht- 


vorn hinten 


unten 


1) MöLLer und ScHLEGEL, Verhandelingen over de Naturlijke Geschiedenis der Nederlandsche overzeesche Besitt, 
1839 —1844, p. 197. 
2) Rürmeyver, Versuch einer natürlichen Geschichte des Rindes, II, S. 77. 
Selenka-Trinil-Expedition. 18 


138 H. Stremme, 


liche Unterschiede: der Hinterschädel ist ebenfalls breiter und UIEBNIDEN, die Hörner stärker gebogen, 
erst nach unten, dann nach oben. 

In den Maßen sind zwischen den fossilen und den rezenten Schädeln Nr. 98, 99, 100, 8026 und 
8027 die folgenden Unterschiede zu verzeichnen. Nr. 98—100 stammen aus Borneo; Nr. 8026 gehörte 
einem ausgewachsenen Banteng aus dem Berliner Zoologischen Garten an, der Scheitelknoten war nur 


schwach angedeutet, seine starken Hornkerne schwächer gebogen, fast Gerade: Nr. 8027 ist seiner Her- 
kunft nach nicht festzustellen. 


| Nr. 1031, foss. | Nr. 8026| Nr. so27 Nr. 98 Nr. 99 | ar. 100 
1. Stirnbreite unterhalb der Hornzapfen - 2 2 2 22 222 18,7 | 1915| 190 196 190 
2. Schmalste. Stelle der Scheitelbemer 2 1 mr nr 9,5 1°8,4.1,.9 8: 110,6. 10% | 9,3 
3. Größte Hinterhauptsbreite . . . otthe S aAne.? 20,5 20,4 | 21,0 | 19,8 | 194 190 
4. Höhe des oberen ea Se? 11,4 ED ale 8,44 07 7,65 
5. Entfernung von der Stirnmitte zum oberen Bande ds en > magnum 20,5 — 190 | 185 | 186 | 181 
Die Proportionen sind 1:3 1,08 bzw. 0,92 bzw. 0,93 bzw. 0,96 bzw. 1,01 bzw. 1 
1 2,36 » 2,23 » 1,95 ER 1,29 » 1,94 > 2,04 
1:4.....1,94 122,08: 2. 1899 00.25.01 2,5 EpRE 
3:4 21,005... 22605 2.087. 5% 2,3505 Ma 4a More 
4:2... 120.9 >0,1,02,55,103. 8 20.0, 7908, Ko 7a Se 
5:2, “2,16 ale else ee 


Die Proportion 1:3 besagt, daß das Hinterhaupt im Verhältnis zur Stirn am schmalsten ist bei 
der fossilen Form. 1:2, daß die Scheitelbeineinengung am größten ist bei der fossilen Form, aber auch 
bei den rezenten stark wechselt. 3:4, daß das Supraoceipitale relativ zur Hinterhauptsbreite am höchsten 
ist bei dem fossilen Bibos. 1:4, daß bei letzterem die Höhe des Supraoceipitale im Verhältnis zur Stirn- 
breite innerhalb der Schwankungsgrenzen des rezenten Bibos bleibt. 5:2, daß der Schädellängsdurch- 
messer im Verhältnis zur Scheitelbeineinengung bei dem fossilen größer ist als bei dem rezenten Bibos. 
4:2, daß die Höhe des Hinterhauptsbeines im Verhältnis zur Scheitelbeineinengung beträchtlicher ist bei 
dem fossilen als bei allen rezenten. D.h. alle Proportionen zeigen das schmalere und engere Hinter- 
haupt des fossilen Bibos gegenüber den rezenten. 


Über die Zähne, Unterkiefer, Wirbel und Extremitätenteile, die mit Sicherheit oder mehr oder 


weniger großer Wahrscheinlichkeit zu Bibos zu stellen sind, habe ich schon bei den entsprechenden 
Kapiteln des Buffelus gesprochen. 


Benennung. 


Durorst) schreibt über Bibos: »Nun kommen neben diesem Leptobos mehrere Formen von Bibos 
vor, von welchen die meisten sich, mehr oder weniger nahe, dem lebenden Banteng anschließen. Ich 
fasse diese als Bibos palaeosondaicus n. sp. zusammen. Andere vermitteln den Übergang von unserer 
Leptobos-Art zu diesem Urbanteng. Sehr merkwürdig ist es aber, daß neben diesen auch eine Form sich 


1) a.a. 0. S. 1262. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 139 


findet, die durch ihren sehr hohen frontalen Wulst zwischen den Hörnern und die hohle Stirnfläche dem 
lebenden Gaur täuschend ähnlich ist: Bibos protocawifrons n. sp. Allem Anscheine nach haben wir hier 
die Entwickelung der Bibos-Formen aus der noch etwas an Antilopen erinnernden Leptobos-Form vor 
uns, eine Entwickelung, die der geniale RütımEyEr bereits vermutet hatte. Ein Umstand, der hierbei — 
und ähnliches muß uns auch bei anderen Formen der Kendeng-Fauna auffallen — noch besonders in 
die Augen fällt, ist dieser, daß die verschiedenen Entwickelungsstadien zu gleicher Zeit und nebenein- 
ander vorkommen. Es weist dieses mehr auf eine sprungweise als auf eine allmähliche Entwickelung 
hin.«e Die vorstehend von mir beschriebene Bibos-Form ist ohne Zweifel mit der von Dueoıs als Bibos 
palaeosondaiceus n. sp. bezeichneten identisch. Dusoıs ist mit dieser Neubenennung der Sitte gefolgt, 
fossile Formen, die rezenten gleichen, dennoch mit neuem Namen zu belegen. In gleicher Weise hat 
RÜTIMEYER!) einen Bibos-Rest von Narbada als Birbos palaeogaurus bezeichnet. Er schreibt darüber: 
»Unter diesem Titel erwähne ich ohne besondere Beschreibung ein Schädelstück des Britischen Museums 
aus Nerbudda. Es besteht lediglich aus der Maxillarzone, aber mit vortrefilich erhaltenem Gebiß, eines 
Schädels, den ich unbedenklich Bebos gaurus nennen würde, wenn ich nicht die Sitte im allgemeinen 
für nützlich hielte, Fossilien einstweilen mit besonderem Namen zu bezeichnen. Dennoch, da ich keinen 
Unterschied von dem lebenden Bos gaurus entdecken konnte, würde ich auf einen Namen verzichtet 
haben, wenn derselbe sich nicht, freilich ohne Nachweis, daß er diesem Fossil gewidmet war, in den 
Manuskripten FALconers vorgefunden hätte. Das Fossil führt also auch den Gaur zum mindesten in 
irgendeinen Teil der postpliocänen Epoche hinauf.« 


Auch fossil kommt also Bibos auf dem indischen Festlande vor, allerdings in einer Form, die 
nach Rürımeyers Darlegungen?) gegenüber dem Banteng als die spezialisiertere bezeichnet werden muß. 
»In jeder Beziehung erscheint der Gaur als ein Erbe und Nachfolger des Banting. Seine morphologische 
Laufbahn beginnt er innerhalb des Formenkreises dieser Spezies; allein er führt sie über das Maß hin- 
aus, das der männliche Banting erreichte.« 

LYDERKER erwähnt nichts von Bibos in seiner Liste der fossilen Boviden Indiens?). Dagegen be- 
merkt er im Catalogue of Fossil Mamm. in the Brit. Mus. II, S. 23, mit Rücksicht auf Rürımeyers Be- 
schreibung des Schädelteiles: »The specimen is perhaps insufficient for specific determination«, behält 
aber die Artbezeichnung bei. Durch Koken und SchHLosser ist die Anwesenheit von Dibos im Pleistocän 
Chinas festgestellt worden; da nur Zähne von dort bekannt sind, so wurden sie von KokEn und SCHLOSSER 
als Bibos sp. bezeichnet. 


Der eine Schädel des Berliner Museums zeigt ein Merkmal, das ihn von denen des Bibos son- 
daicus durchgehends zu trennen scheint: er hat einen relativ schmaleren und höheren Hinterschädel, 
eine Eigentümlichkeit, die mir geeignet erscheint, ihn artlich von Bibos sondaicus trennen zu lassen. 
Mir scheint also die Bestimmung Dusoıs’, wenn ich nach diesem einen Schädel urteilen darf, nicht nur 
nach der Sitte der älteren Palaeontologen Berechtigung zu haben, sondern tatsächlich durch einen 
charakteristischen Unterschied begründet werden zu können. Es ist ein Unterschied, wie er auch bei 
Buffelus palaeindicus im Verhältnis zum Arni und bei Buffelus palaeokerabau im Verhältnis zum Kerabau 
zu finden ist — bei aller unverkennbaren Verwandtschaft. 


1) Tertiäre Rinder, S. 154. 
2) RÜTIMEYER, Versuch einer natürlichen Geschichte des Rindes, Il, S, 9. 
3) LYDERkER, Ind. Tert. and Posttert. Vertebr., I, p. 9. 


18* 


140 H. Stremme, 


Primates. 
Simiae, 
Cercopithecidae. 


Macacus sp. 
(Tafel XVII, Fig. 9—11.) 


Ein etwas angekauter Backenzahn (Nr. 23) mit lädierter Krone und ebenfalls nicht vollständig 
erhaltener Wurzel ist ein rechter dritter Unterkiefermolar eines Cercopitheciden. Es ist ein fünfhöcke- 
riger Molar mit niedrigem vorderem Talon. Die paarweise gegenüberstehenden Höcker sind deutlich 
gejocht. Die Joche sind etwas schräg nach hinten gerichtet. Der dritte Höcker ist nicht genau in der 
Mitte angeordnet, sondern etwas nach außen verlegt. Zwischen den beiden Jochreihen einerseits, der 
zweiten Jochreihe und dem letzten Höcker andererseits ist je ein Pflaster vorhanden. Die Außenseite 
der ziemlich hohen Krone ist durch zwei tiefe Einschnitte in drei Teile zerlegt, die Innenseite dagegen 
glatt. Die größte Breite (0,65 cm) zeigt das vordere Höckerpaar, das mittlere Höckerpaar ist 0,56 cm, 
der letzte Höcker 0,45 cm breit. Die Länge des Zahnes beträgt 0,90 cm. Die Wurzel ist in ihrem 
oberen Teile vollständig verwachsen, der untere Teil abgebrochen. 

Der Zahn wurde außer mit den fünfhöckerigen Molaren der Affen auch mit denen der Pro- 
cyoniden und Viverriden verglichen. So ähnlich er aber auch namentlich denen einiger Paradoxuren, 
besonders Arctogahidia, war, so ließen sich doch von diesen in der Ausbildung bzw. dem Fehlen der 
Höcker, des Talon, der Joche, der Wurzel relativ beträchtliche Unterschiede feststellen, die mit den 
Merkmalen der letzten Unterkiefermolaren von CGercopitheeiden übereinstimmten. 

Was zunächst die heute noch auf Java vorhandenen Cercopitheciden betrifit, so ist der dritte 
Unterkiefermolar von Semnopithecus dadurch verschieden, daß auf seiner Innenseite die Einsenkungen 
zwischen den Höckern tiefer hinunterreichen und die Krone so stärker zerschneiden. Auch sind die 
Joche gerade gerichtet und der letzte Höcker mehr in der Mitte gelesen. Dem entsprechenden Molar 
von Trachypithecus maurus fehlt außerdem der vordere Talon und das Pflaster. Lophopithecus mitratus 
hat zwar etwas Pflaster, aber keinen Talon. Bei dem ostindischen Semmnopithecus leucoprymnus ist der 
Talon ähnlich wie bei dem fossilen, aber weniger Pflaster vorhanden. Semnopithecus schistaceus von 
Kaschmir und Semnopithecus entellus sind nach Lyverkers!) Abbildungen verschieden durch die gerade 
Stellung der Joche und des letzten Höckers. Von fossilen Semnopithecus-Arten ist Semnopithecus palae- 
indicus!) von den Siwalik-Hügeln größer, der hintere Höcker liegt mehr in der Mitte. Bei Semnopüthecus 
pentelici von Pikermi sind die Joche stärker ausgebildet. 

Von den Macacus-Arten weist M, von Nemestrinus nemestrinus noch einen kleinen Nebenhöcker 
seitlich innen vor dem letzten Höcker auf: Auch die fossile Abweichung von dieser Form, die 
DENINGER?) als mut. saradana aus den Kendeng-Schichten von Saradan auf Java beschreibt, zeigt diesen 
Nebenhöcker. In Dexingers Tabelle ist allerdings ‚bei drei rezenten Nemestrinen der Nebenhöcker als 
fehlend bezeichnet. Bei den Berliner Exemplaren habe ich ihn in keinem Falle vermißt. Auch Oyno- 


1) LyDErker, Indian Tertiary and Posttertiary Vertebrata IV, S. 5. 

2) DENINGER, Über einen Affenkiefer aus den Kendeng-Schichten von Java. Centralbl. Min., 1910, S.1-3. Nach 
dem 1904 erschienenen Supplementbande von TrouzssArt, Catal. Mamm., p. 17, würde die von DEnInGEr beschriebene Art 
nicht Inuus (Inmuus), sondern Nemestrinus nemestrinus L. mut. saradana Den. zu nennen sein, 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 141 


pithecus maurus von CGelebes hat noch einen kleinen Innenhöcker. Dagegen steht M, des zweiten java- 
nischen Makak, Oynomolgus fascicularis, dem fossilen wesentlich näher. Der kleine Nebenhöcker ist hier nicht 
vorhanden, der Talon scheint nie zu fehlen. Die Joch- und Pflasterbildung ist die gleiche. In der nach- 
stehenden Tabelle habe ich die Breitenmaße des fossilen Zahnes mit denen einiger Cynomolgus von 
Sumatra und Borneo verglichen. Javanisches Material stand mir nicht zur Verfügung. Die rezenten 
Exemplare sind in der Regel etwas kleiner und schmaler. Unter den Verhältniszahlen bestehen recht 
erhebliche Abweichungen, doch findet sich in keinem Falle das gleiche Verhältnis wie bei dem fossilen 
wieder. Soweit ich die Molaren von COynomolgus untersuchen konnte, war bei ihnen die Wurzel 
nicht gleich tief verwachsen wie bei dem fossilen. Bei den fünfhöckerigen Unterkiefermolaren von Hylo- 
bates, die an sich breiter und runder sind, sah ich eine ähnlich tiefreichende Verwachsung der Wurzel. 


Vordere Mittlere Hinterer 

| Höckerreihe Höckerreihe| Höcker Verhältniszahlen Gesamkbinge 

Foss. Macaeus sp. Nr. 23 0,65 0,56 0,45 AZ 0,90 
Zati eynomolgus Q Sumatra 0,56 0,50 0,42 I SSraalgeaN 0,83 
» © Sumatra 0,58 0,50 0,43 BE 0,87 
Q Sumatra 0,52 0,48 0,36 145 71,343] 0,80 
5 Sumatra 0,60 0,57 0,40 50ER AD EHI 0,91 
» © Borneo . 0,56 0,49 0,38 I5Oee 0,80 
>» © Borneo . 0,60 0,50 0,35 ale 0,78 
Q@ Borneo . 0,56 0,50 0,43 se) sale 0,82 
» & Borneo . | 0,65 0,57 0,40 1,62:1,42:1 0,93 
5 & Borneo . 0,56 0,49 0,33 1,69:1,48:1 0,81 
Nemestrinus nemestrinus & Borneo. 0,63 0,56 0,50 1726: 1121 0,98 
» > ö Borneo. 0,80 0,70 0,51 oa 1,06 
> > S Sumatra 0,85 0,73 0,52 1,63:1,40::1 1,18 

Der fossile Macacus sivalensis ist nur durch Oberkieferstücke bekannt geworden. — Wenn also 


die Ähnlichkeit des fossilen javanischen Zahnes mit dem entsprechenden von Cynomolgus fascieularis 
beträchtlich ist, so ist er doch relativ breiter als dieser und hat eine verwachsene Wurzel, ist also jeden- 
falls nicht mit ihm identisch. In Anbetracht des allzu geringen Überrestes sehe ich von einer Art- 
benennung ab. 


Übersicht über die fossile Säugetier-Fauna der Kendeng-Schichten. 


Sammlung Dusoıs. Berliner und Münchener Sammlung. 


Rodentia: Hystrix sp.') Hystrix. sp. 


Edentata: Manis palaeojavanıca Dus. u 


Carnivora: — Mececyon trinilensis n.g. n. SP. 
Felis oxygnatha Dur. = 

Felis trinilensis Due. — 

Felis microgale Due. Feliopsis palaeojavanica n. g. N. Sp. 
Hyaena bathygnatha Due. —— 


Lutra palaeoleptonyx Due. = 


1) Hystrix und Macacus oder Semnopithecus werden in früheren Arbeiten von Dusoıs erwähnt. 


142 


Ungulata: 


Primates: 


H. Stremme, 


Stegodon Gamesa var. javanicus Dub. 


Elephas hysudrindieus Due. 

Rhinoceros sivasondaicus Dun. 

Rhinoceros kendengindieus Due. 

Tapirus pandanicus Due. 

Sus brachygnathus Dus. 

Sus macrognathus Dun. 

Hippopolamus (Hexaprotodon) sivajava- 
nicus DuB. 

Cervulus Sp. 

Cervus (Axis) liriocerus Du». 

Cervus (Rusa) kendengensis Dup. 

Cervus (Rusa) palaeomendjangan Due. 

Tetraceros Kroesenüt Dup. 

Leptobos Groeneveldtii Due. 

Leplobos dependicornis Due. 

Bibos palaeosondareus Dun. 

Bibos protocavifrons Dup. 

Bubalus palaeokerabau Due. 


Macacus oder Semmnopithecus., 


Pithecanthropus erectus Due. 


Stegodon Airawana MART. 

\Stegodon cf. trigonocephalus MaRrT.) 
[Elephas sp. ähnlich antiguus Farc.] 
Rhinoceros sivasondaicus Due. 


Sus brachygnathus Dus. 
Sus macrognathus Due. 
Hrippopotamus sp. 


Cervulus kendengensis n. Sp. 
Cervus (Axis) Lydelkkeri MaArT. 
(Cervus sp.] 


Duboisia Kroesenti Due. n. Q. 


bibos palaeosondaicus Dur. 


Buffelus palaeokerabau Dun. 

Macacus sp. 

[Macacus (Nemestrinus) nemestrinus L. 
mut. saradana Den.) 


Allgemeine Betrachtungen über die Säugetierfauna von Trinil, ihr Alter 
und die Entstehungsart des Knochenlagers. 


Eine vergleichende Zusammenstellung der von Dusoıs beschriebenen Säuger mit den von mir 
beschriebenen, welch letzteren ich noch den von DEnInGER beschriebenen Macacus nemestrinus mut. 
saradana angereiht habe, zeigt die größere Reichhaltigkeit der Sammlung von Dusoıs gegenüber den 
Berliner und Münchener Sammlungen. Dusoıs hat nicht weniger als 19 Gattungen mit 27 Arten be- 
stimmt, während Herr Dr. Janensch und ich nur 14 Gattungen mit 17 Arten beschreiben konnten, wozu 
noch die Art von DEnInGER zu rechnen ist. An Gattungen hat Dusoıs mehr: Manis, Hyaena, Lutra, 
Tapirus, Leptobos (zwei Arten), Pithecanthropus;, weniger: Mececyon, Feliopsis. An Arten mehr: außer den 
vorgenannten noch drei Arten von Felis, eine zweite Art von Rhönoceros, eine dritte Art von Cervus und 
eine zweite Art von Bibos; weniger: die zweite Art von Stegodon, die Herr Dr. Janenscn bestimmt hat. 

Was das Verhältnis der von mir aufgeführten fossilen Fauna zur rezenten javanischen betrifft, 
so sind die Überreste von Hystrir, Sus macrognathus, Cervus sp. und Macacus zu geringfügig, um 
einen Vergleich zuzulassen. Von den übrigen ist Mececeyon trinilensis als rezente Form nicht von Java 
noch sonst woher bekannt; Feliopsis palaeojavanica von Tigergröße weicht von den rezenten javanischen, 
indischen und sibirischen Tigern ab und ist auch mit keiner bekannten Felidengattung zu identifizieren. 
Siegodon ist der Gattung nach überhaupt ausgestorben, Elephas von Java verschwunden. Das Rhinoceros 
weicht in der Bezahnung von Rhinoceros sondaicus ab und neigt zu Rhinoceros sivalensis, ist aber mit 


1) Hystriv und Macacus oder Semnopithecus werden in früheren Arbeiten von Dusoıs erwähnt. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Probosecidier. 143 


Rhinoceros sondaicus sicher nahe verwandt. Sus brachygnathus gehört zur heute noch auf Java lebenden 
Verrucosus-Gruppe, ist aber mit keiner der lebenden Arten dieser Gruppe identisch, Hippopotamus 


ist als Gattung in Indien ausgestorben; ob es sich um Hexa- oder Tetraprotodon handelt, ließ sich nicht 


entscheiden. Cervulus kendengensis entfernt sich im Geweih von Cervuhıs muntjac in der Richtung auf 
altertümliche Formen. Cervus (Axis) Lydekkeri ist der Untergattung nach vom Sunda-Archipel ver- 
schwunden, Verwandte leben noch auf dem indischen Festlande. Eine Antilope lebt heute auf Java 
nicht mehr, die fossile Duboisia ist mit Boselaphus am nächsten verwandt, weicht aber auch von diesem 
beträchtlich ab und nimmt eine Sonderstellung ein. Bibos palaeosondaicus ist mit dem Banteng nahe 
verwandt, aber nicht identisch. Buffelus palaeokerabau weicht ebenso von dem rezenten Kerabau ab, 
verhält sich zu ihm wie Buffelus palaeindicus zum Arni, d. h. ist vermutlich sein Vorfahr gewesen. 

So sehen wir hier eine Fauna, die recht beträchtlich von der heutigen verschieden 
ist und keine mit ihr gemeinsame Art enthält; von den gut bestimmbaren Arten ist nicht 
eine mit einer heutigen identisch. Von diesen haben Rhinoceros, Bibos und Buffelus in der 


- heutigen Fauna noch nahe Verwandte, wahrscheinlich direkte Nachkommen. Auch Cervulıs kendengensis 


und Sus brachygnathus könnten die Vorfahren der lebenden gewesen sein. Die übrigen sind in den für 
die Kendeng-Fauna charakteristischen Typen auf Java ausgestorben, als Familie sogar die drei Pro- 
boseidier, Hippopotamus und die Antilope. 

Wenn wir nun diese Formen im Verhältnis zu den fossilen durchgehen, so waren zu Mececyon 
und Fehopsis keine näheren fossilen Verwandten auffindbar. Stegodon Airawana Marr. ist nach JANENSCH 
mit Stegodon ganesa und Stegodon insignis am nächsten verwandt, die im indischen Pliocän und Pleistocän 


vorkommen. (Stegodon ef. trigonocephalus und Elephas cf. antiguus sind beide nicht von Trinil und nur 


durch je einen zertrümmerten Backenzahn vertreten. Auch Stegodon trigonocephalus ist nach JAnEnscH mit 
Stegodon insignis und ganesa verwandt. Der Elephantenzahn zeigt nach Janenscn mehr loxodonten Cha- 
rakter als Elephas indicus und erinnert mehr an Elephas antiquus. (Der Vertreter des E. antiquus in Indien, 
nach Leıtu Avams Elephas namadicus Farc. aus dem Altpleistocän des Narbadatales, wird aber aus- 
drücklich von JanenscH als verschieden bezeichnet.) Rhinoceros sivasondaicus steht dem Rhinoceros siva- 
lensis nahe. Dem Sus brachygnathus scheinen Sus hysudricus aus dem indischen Pliocän und Sus hyo- 
therioides aus dem chinesischen Pliocän verwandt zu sein. Von Hippopotamus sind die Überreste zu 
gering, um entscheiden zu lassen, ob es sich um Duso1s’ Hexaprotodon oder um Tetraprototon handelt. 
Hippopotamus palaeindicus aus dem Pleistocän des Narbadatales ist in der Faltung des Schmelzes der 


' Backenzähnie ähnlich. Die pliocänen Hexaprotodon-Arten Indiens sind in dieser Hinsicht mehr dem 


rezenten afrikanischen Tetraprotodon ähnlich. Cervulus kendengensis entfernt sich vom miocänen Diero- 
ceros und dem miocänen und pliocänen Cervulıs in der Richtung auf Cervulus muntjac. Der Axis-Hirsch 
gehört zu einer altertümlichen Gruppe, die schon aus dem Pliocän von Indien und Europa bekannt 
ist. In China wird Axis mit Cervus leptodus Koken erst aus dem Pleistocän erwähnt. Die Antilope 
Duboisia steht Boselaphus nahe, einer Form, die schon im indischen Pliocän vorkommt. Bibos wird 
aus Indien und China erst aus pleistocänen Lagern erwähnt; der fossile Bibos und der Buffelus verhalten 
sich zu Banteng und Kerabau wie Buffelus palaeindicus aus dem Pliocän und Pleistocän Indiens zum Arni. 

Was nun noch die anderen nur der Gattung nach bestimmten Formen betrifft, so sind Macacus 
und Aystrix schon im Pliocän des Siwalik vorhanden. Über die Reste von Cervus sp. läßt sich keine 
Zugehörigkeitsbestimmung treffen. Ich gebe nachstehend meinen Versuch wieder, die einzelnen Formen 
mit ihren Verwandten in ähnlicher Weise zusammen zu stellen, die Schtosser so mustergültig in 
seinem Werke über die fossilen Säugetiere Chinas angewandt hat. (Von den Abkürzungen bedeuten: 
Karn. = Karnul-Höhlen, Nb. = Narbadatal, Siw. — Siwalik. 


144 H. Stremme, 


Verwandte Arten 
Trinil 
Pliocan | Pleistocän | Jetztzeit auf Java 

Hystrix sp. Hystris Siw. Hystriv Karn. | Austria Java 
Meceeyon trimilensis n. 8. n. Sp. | _ _ —- 
Feliopsis pa'aeojavanica n.g.n.Sp. — — _E 
Stegodon Airawana MARrT. Stegodon ganesa und insignis | Stegodon ganesa und insignis + 

Siw. 
Ichinoceros sivasondaieus Dup. | Rhinoceros sivalensis Siw. — Rhinoceros sondaicus Java 
Sus brachygnathus Due. Sus hysudrieus Lyo. Siw. — ‚ Verrucosusgruppe 

Sus hyotheriodes Scht. China — . 
Sus macrognathus Due. ? ? ? 
Hippopotamus sp. ? ? Hippopotamus palaeindieus —- 
Nb. 

Cervulus kendengensis n. Sp. Dierocerus Miocän Europa Oervulus muntjae Z. Karn. Oervulus muntjae 7. 
Cervus (Axis) Lydekkeri MAaRT. | Cervus (Axis) simplieidens Lxy».| Cervus axis Erxı. Karn. -- 

Siw. 
Duborsia Kroesenii Due. Boselaphus sp. Siw. Boselaphus namadieusRür.Nb. + 
Bibos palaeosondaveus Due. ! — Bibos sp. China;? Nb. Bibos sondaieus Java 
Buffelus palaeokerabau Due. ? Buffelus platyceros Lyv. Siw. | Buffelus palaeindieus Nb. Buffelus sondaicus Java 

> palaeindieus Siw. — 
Macaeus Sp. _ _ ? Macacus eynomolgus Java 

Außerdem von anderen Fund- 

orten: | 
Stegodon ef. trigonocephalusMART. | Stegodon gamesa und insignis | Stegodon gamesa und ensignis 22 

Siw. Nb. 
Blephas ähnlich antigwıs Farc. || Elephas hysudrieus FALc. | Blephas antiguus Europa | + 

Elephas hysudrieus Nb. 

Cervus SP. ? ? ? 


Die Fauna von Trinil, wie sie nach den Ausgrabungen von Frau Prof. SELEnkA sich darstellt, ist also 
jedenfalls eine solche, die eine beträchtliche Zahl an ausgestorbenen Formen enthält. Einen zwingenden 
Grund, ihr ein pliocänes Alter zuzuschreiben, kann ich aber ebensowenig finden wie einen 
solchen, der das altpleistocäne Alter unbedingt verlangte. Wichtige Leitfossilien sind die Stego- 
donten, die Stegodon insignis verwandt sind. Stegodon insignis ist nach SCHLosser für die oberpliocänen 
Faunen Asiens charakteristisch. Allerdings kommt Stegodon insignis auch noch in der als altpleistocän gel- 
tenden Narbada-Fauna vor. Ein wichtiges Leitfossil'wäre eventuell Elephas, dessen Zahnbruchstück JANENSCH 
dem Klephas antiguus am nächsten stellt. Das Stück stammt nicht von Trinil; auch Duzoıs hat keine Elephas- 
Reste von Trinil in seiner großen Sammlung. Dusors selbst ist nicht geneigt, an Altersunterschiede der 
Fundstellen bei diesem eigenartigen Fehlen zu denken, sondern er hält die Lebensweise der Elefanten in 
bezug auf die Verteilung ihrer Reste für maßgebend. Duzoıs hat nach seinem größeren Material des Elefanten 
diesen als Elephas hysudrindieus n. sp. bezeichnet und stellt ihn namentlich nach dem Vergleiche der 
Schädel nahe an Elephas hysudricus aus den Siwalik-Schichten vom Pendschab und den subhimalajischen 
Bergen und aus dem Altpleistocän des Narbadatales. In bezug auf die Zahl der Joche steht dieser dem 
E. antiguus näher als dem rezenten E. indicus. LyvErker stellt E. hysudrieus nach seiner Jochformel 
zwischen E. mnaidriensis und E. antiguus. Gerade die geringe Zahl der Joche des javanischen Zahnbruch- 
stückes hatte aber Janznscn mit veranlaßt, ihn dem E.antiguus nahe zu stellen. Janensch unterläßt die Art- 
bestimmung wegen des gar zu geringen Materiales. E. namadieus wird jedoch ausdrücklich ausgeschaltet; 
dessen Molaren »weichen ab durch den Mangel deutlich loxodonter Schmelzfigurenform und durch die 
stärkere Fältelung des Schmelzes«. Mit E. hysudrieus hat Janensch leider nicht verglichen. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 145 


Als Ganzes genommen hat die als Altpleistocän geltende Narbada-Fauna eine gewisse Ähnlichkeit 
mit der von Trinil. Sckrosser!) gibt in seinem Werke über die Säugetiere Chinas eine Zusammen- 
stellung. 


Ursus namadicus Fauc. Hippopotamus palaeindicus Fauc. 
Mus sp. Sus SP. 

Euelephas namadieus Fauc. Cervus sp. Aristotelis Cuv. 
Euelephas hysudricus FaLc. H ‚boselaphus namadieus Rür. H 
Loxodon planifrons Fac. Bos namadieus FaLc. 


Stegodon insigmis FALc. | 4 Leptobos Fraxeri Rür. 
Stegodon ganesa Farce. | ? Bibos palaeogaurus Rür. 
Equus namadieus Fauc. Buffelus palaeindieus Fauc. + 
Hippopotamus nmamadicus Fac. 


Es sind unter 16 (bzw. 17) Formen mindestens die fünf mit + versehenen, die in der Trinil- 
Fauna nahe Verwandte besitzen. Gerade diese fünf kommen alle auch schon im Pliocän vor! Ebenso 
Hippopotamus. 

Die pleistocäne Fauna der Karnul-Höhlen, die hauptsächlich rezente indische Formen führt, 
schaltet für einen Vergleich aus. Es fehlen ihr Stegodon und Hippopotamus. Desgleichen der älteren 
Pleistocänfauna Chinas. i 

Die europäischen Oberpliocänfaunen der Auvergne, von Roussillon, Montpellier und Val d’Arno 
enthalten nach ScHLossers Zusammenstellung: Cynopithecinen, Canis, Vulpes, Ursus, Machairodus, Felis, 
Viverra, Mustela, Hyaena, Hystrix, Castor, Lepus, Mastodon, Elephas, Hipparion, Equus, Tapirus, Rhino- 
ceros, Hippopotamus, Sus, Dos, Leptobos, Gaxella, Palaeoryx, Palaeoreas, Gerviden der Gattungen Elaphus, 
Capreohıs, Axis, Polycladus. Boviden, Antilopen, Axis, Hippopotamus sind also auch hier vertreten. 
Auch in der übrigen Zusammensetzung steht die europäische Oberpliocänfauna der Kendeng-Fauna 
recht nahe. 

Die unterpliocänen Hipparion-Faunen von den Siwalik, China, Maragha, Pikermi sind durch 
Hipparıon, Dinotherium, Mastodon, Aceratherium, Machairodus, speziell die indische noch durch Anthraco- 
therium und Verwandte, Sivatherium und Verwandte u. a. ausgezeichnet, also Formen, die der Kendeng- 
Fauna fremd sind. 

Es ist nach diesen Vergleichen nicht zu leugnen, daß eine gewisse Wahrscheinlichkeit 
für das oberpliocäne Alter der Kendeng-Fauna spricht). 

In der Trinil-Fauna fehlen Steppenformen. Sie ist nach allen ihren Typen als eine Fauna von 
wald- und z. T. wasserliebenden Tieren charakterisiert. Von wasserliebenden Tieren sind namentlich 
die Hirsche, Boviden, Proboseidier, das Flußpferd, die Schweine und das Nashorn zu erwähnen. Ich habe 
die Hirsche auch hierher gerechnet. Schon in unserem gemäßigten Klima sollen die Hirsche eine große 
Vorliebe für das Wasser, namentlich für Pfützen zum Suhlen, zeigen, wie mir von Jägern versichert 
worden ist. Bei den Hirschen der Tropen ist dies noch in wesentlich höherem Grade der Fall. Man 
soll in solchen Suhlstätten besonders häufig die Abwurfstangen der Hirsche finden. Vielleicht haben wir 
in dieser Erwägung eine Möglichkeit, die massenhafte Anhäufung der Knochenreste in der Hauptknochen- 


1) Sc#Losser, a. a. 0. S. 19. 
2) Auf die Altersfrage bin ich ausführlicher in einem Auszuge aus dieser Arbeit: Die Säugetierfauna der Pithecan- 
thropusschichten (Centralbl. Min. 1910) eingegangen. | 
Selenka-Trinil-Expedition. 19 


146 H. Stremme, 


schicht zu erklären. Auch die Hirschknochen sind hier häufig und unter diesen in erster Linie die 
Stangen. 

Es sind im ganzen 527 Stangen und Stangenbruchstücke zu zählen, an denen die Rose noch 
vorhanden ist. Von diesen sind 230 abgeworfen, und zwar 179 linke, 51 rechte. Unter den 297 nicht 
abgeworfenen sind 164 linke und 133 rechte. Von diesen Stangen ist bei weitem die Mehrzahl in der 
Hauptknochenschicht gefunden. Von 425 mit Nummern versehenen sind 400, also etwa 95%, aus dieser 
und nur 25 aus allen anderen zusammen. 

Die Abwurfstangen sind zu einem großen Teile gut erhalten, sie zeigen weniger alte Brüche, 
also Brüche, die nicht nach der Einbettung entstanden sind, als die nicht abgeworfenen. Transport- 
spuren, Abrollung sind an ihnen so wenig zu entdecken als an der größten Mehrzahl aller Knochen. 
Auf diesen Mangel an Abrollungserscheinungen, ebenso auf das Fehlen ganzer Skelette, machte schon 
Herr Geheimrat BrancA!) aufmerksam. Daß ein Schlammstrom, der nach Vorz, ELBERT u. a. die Ursache 
der Zusammenschwemmung sein soll, eine solche Fülle gut erhaltener Abwurfstangen zusammengebracht 
haben könnte, ist für mich unerklärlich. 

Noch unerklärlicher will mir scheinen, daß von den Hirschen gerade so außerordentlich zahl- 
reiche Stangen, auch nicht abgeworfene, durch den Schlammstrom zusammengeschwemmt sein sollen, 
während andere Überreste von ihnen wesentlich spärlicher sind2),. Nach den nicht abgeworfenen Stangen 
zu urteilen, sind Überreste von wenigstens 164 Männchen vorhanden, während nach den Extremitäten 
und Wirbeln höchstens 12 gezählt werden können. Ebenfalls höchstens 12 Weibchen sind nach den 
Skeletteilen zu zählen. Relativ zahlreicher als Extremitäten sind von den Männchen Schädel, die vom 
Weibchen völlig fehlen. Daß ein Schlammstrom so merkwürdig aussondern könnte, leuchtet mir nicht 
ein. Eine Erklärung für dieses auffallende Überwiegen der Geweihe ist aber möglich. Geweihe und 
Gehörne sind diejenigen Teile der Paarhufer, die von Raubtieren jeder Art verschmäht und nicht mit- 
gefressen werden. Es liegt also nahe, in den nicht abgeworfenen Stangen, die oft durch alte Brüche 
ausgezeichnet sind, die Überreste von Raubtiermahlzeiten zu suchen. Raubtierüberreste sind vorhänden 
in Mececyon, Feliopsis und den Krokodilen. Letzterer Überreste, namentlich einzelne Zähne, sind wesent- 
lich häufiger als die von ersteren. Das Vorhandensein von Krokodilen erklärt auch eher die Ansammlung 
der Knochen in einer Wasserablagerung, als wenn nur Feliden und Camiden vorkämen. Letztere pflegen 
ihre Beute nicht zum Wasser zu schleppen. Diese Auffassung der Knochenanhäufung der Hauptknochen- 
schicht als Überrest von Raubtiermahlzeiten, namentlich der Krokodile, erklärt auch, daß fast alle Knochen 
zertrümmert sind und scharfe Bruchflächen ohne Spur von Abrollung zeigen. Sie sind von den Raub- 
tieren zertrümmert worden. Daß Raubtiere in die Knochen hineingebissen haben, scheint mir aus zwei 
Löchern hervorzugehen, die sich auf beiden Seiten eines Metatarsus vom Büffel befinden. Beide sind 
alt, da trinilscher Sand in sie hineingedrungen ist. Sie stehen einander fast genau gegenüber; das eine 
ist tief gedrungen, das andere hat nur eine schwache Zertrümmerung hervorgerufen. 

Andere Beobachtungen sind geeignet, die Knochenanhäufung in der Hauptknochenschicht auf 
die gleiche Ursache zurückzuführen. Bei der Präparation des Antilopenschädels sah ‚ich, daß dieser 
nicht nur mit dem vulkanischen Aschenmaterial angefüllt war. In der einen Augenhöhle saßen zu unterst 
kleine Kalkgerölle, die z, T. an dem Knochen durch Kalk angekittet waren. Andere Schädelöffnungen 


1) Branca, Vorläufiger Bericht über die Ergebnisse der Trinil-Expedition der Akad. Jubiläumsstiftung. Sitzungs- 
ber. d. Kgl. Preuß. Akad. d. Wissensch., 1908, S. 270. 

2) Es ist mir von Frau Professor SeLenkA auf das Bestimmteste wiederholt versichert worden, daß so gut wie 
kein Stück der unter ihrer Leitung- geschehenen Aufsammlung nicht nach Berlin gebracht ist. Ohne diese Versicherung 
wären natürlich meine obigen statistischen Angaben wertlos. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 147 


waren mit gelbem Flußiehm bedeckt, über dem eine feste Schicht von Asche ausgebreitet war. Kalk- 
gerölle und Flußlehm sind auch in anderen Hohlknochen von Trinil häufig zu finden. Kalkgerölle und 
Flußlehm sind Ablagerungen langsam fließender Gewässer. 

Der Erhaltungszustand der Hirschgeweihe wie der anderen Knochen ist auffallend verschieden. 
Manehe sind wohl erhalten, zwar brüchig, aber zeigen noch die feinste Tuberkulierung ohne jede Be- 
schädigung. An anderen wieder ist von Tuberkeln nichts mehr zu sehen; sie sind gelb und mürbe 
geworden. Die bei der Eisenkiesverwitterung entstandene Schwefelsäure kann diese Zermürbung nicht 
immer hervorgerufen haben. Oft sind ‘die mürben Knochen noch von dem gleichen unzersetzten 
Aschensande bedeckt, der auch an den gut erhaltenen festsitzt. Möglich ist, daß die mürben Knochen 
vor ihrer Einbettung durch Sediment länger als die gut erhaltenen in dem Wasser gelegen haben, das 
schwach fließend gewesen sein muß, da sich kein Sapropel gebildet hat. Wenigstens war die Probe 
auf organische Substanz vergebens. In fließendem Wasser werden Knochen auf die Dauer zerstört, falls 
sie nicht durch Sedimentbedeckung geschützt werden. . 

Von den Abwurfstangen sind manche mit scharfen Bruchstücken des Rosenstockes versehen, die 
noch an der Rose festsitzen. Der Direktor des Berliner Zoologischen Gartens, Herr Prof. Dr. Heck, 
deutete diese mit mir übereinstimmend als Stangen, die, noch nicht völlig zum Abwerfen fertig, gewalt- 
sam vom Rosenstock getrennt worden sind. Diese Trennung kann beim Abfegen an Bäumen oder beim 
Suhlen, zu dem ja alle Hirsche, namentlich die tropischen, neigen, erfolgt sein. Wie mir ein eifriger 
Jäger, Herr Dr. Barscn von der Kgl. Geologischen Landesanstalt mitteilte, werden auch in Deutschland 
Abwurfstangen der Hirsche häufig in den Suhlplätzen gefunden. 

Alle diese Beobachtungen lassen sich zu folgendem Bilde vereinigen. Zu schwach fließendem 
Wasser mit geringer Sedimentation, deren Material z. T. aus vulkanischer Asche bestand, kamen die 
Waldtiere, um zu saufen und zu suhlen. Krokodile und eventuell andere Räuber ergriffen einzelne der 
Tiere und ließen z. B. von den Hirschen außer den Geweihen nur wenige Knochen übrig. Diese Auf- 
fassung kann naturgemäß lediglich für die Hauptknochenschicht gelten. 

Dusors!) hat in seiner letzten Publikation eine ähnliche Ansicht über die Ablagerung der Haupt- 
knochenschicht geäußert: »Aus der Natur der Ablagerung ist es ganz selbstverständlich, daß die Tiere 
bei vulkanischen Ausbrüchen umgekommen sind, von ähnlicher Art, aber wohl noch gewaltiger, wie sie 
auch in historischer Zeit in Java oft stattgefunden haben. Die Ausbrüche, welchen wir indirekt die 
fossilen Knochen zu verdanken haben, werden sich zeitweise wiederholt haben, wenn sie auch alle 
einer selben geologischen Periode angehörten. An den reichsten Fundorten, wie bei Trinil, Kedung- 
brubus, Bangle, finden sich die meisten Knochen in einer Lapillischicht, die auf einem grauschwarzen, 
kalkreichen und in trockenem Zustande sehr bröckeligen, Süßwassermollusken (hauptsächlich Melanien 
und Unionen) enthaltenden Tonstein aufruht. Eine solche Tonschicht, die sich in sehr ruhig fließen- 
dem Wasser abgelagert haben muß, erreicht bei Kedungbrubus eine Mächtigkeit von etwa 35 m, während 
ich sie bei Trinil nur durchschnittlich 1m dick vorfand. Die Lapillischicht bezeichnet also den Beginn 
eines Vulkanausbruches, und gerade an jenen ruhigen Stellen (wo unter normalen Umständen der Ton 
besank) mußten die Tierleichen zusammengeschwemmt werden. So wurde bei Trinil die »Hauptknochen- 
schicht« gebildet. Bei nachlassender vulkanischer Tätigkeit, oder nachdem die meisten Tiere um- 
gekommen waren, mußten in den Tuffen die tierischen Überreste seltener werden. Dieses erklärt die 
relative Armut der oberen Schichten von Trinil. Die Tierleichen fielen an jenen ruhigen Stellen wohl 
teilweise durch Fäulnis auseinander, viel mehr aber mußten sie wohl in Stücke zerrissen werden von 


1) Dusoıs, a. a. ©. S. 1241. 
19* 


148 H. Stremme, 


den gerade an solchen Stellen sich mengenhaft aufhaltenden, auf lebende und tote Tiere äsenden Kro- 
kodilen. Die Knochen wurden dabei voneinander getrennt und mannigfach zerbrochen. Durch starkes 
Hin- und Herschleudern und dadurch, daß sie die Beute gegen den Boden schlagen, suchen diese fürch- 
terlichen Raubtiere sie teilweise zu zermalmen, und zerreißen sie mit Hilfe der Vorderfüße in Stücke. 
Menschengroße Tiere können dann mit den Knochen verschlungen werden. Bekanntlich ist auch die 
Kraft, womit Krokodile beißen können, eine sehr große. Diese kann, wie man experimentell feststellte, 
fast 13mal das Körpergewicht des Krokodils, also Tausende von Kilogrammen betragen. Eine solche 
Kraft genügt, um die Knochenbrüche zu verursachen, welche wir bei Trinil und an anderen Fund- 
orten wahrnehmen. In manchen Fällen fand ich Eindrücke der Zähne dieser Reptilien in weniger 
kompakten Knochenteilen. Riesige Krokodilzähne gehören übrigens zu den häufigsten trinilischen 
Fossilien. 

Der Umstand, daß bei Trinil Hunderte von Geweihen einer und derselben Hirsch-Art (Cervus 
liriocerus) gefunden worden sind, erklärt sich einfach dadurch, daß ganze Rudel dieses Azzs-ähnlichen 
Hirsches gleichzeitig umgekommen sind und an jener ruhigen Stelle zusammengeschwemmt wurden. 
Gerade die ja nicht mit Fleisch bekleideten Hörner ließen die Krokodile meistens unangerührt, die 
übrigen Knochen wurden fast immer zerbrochen, so wie man sie auch wirklich vorfindet. 


Auf einen Umstand ist hier noch besonders aufmerksam zu machen, daß nämlich auch manche 
abgeworfenen Hörner gefunden werden. Es erklärt sich dieses dadurch, daß jene ruhigen Flußstellen 
auch als Tränken benutzt wurden. Auch in europäischen Tonablagerungen sind solche abgeworfenen 
Hirschhörner häufig. « SER 

Zu meiner oben mitgeteilten Anschauung über die Ablagerung der Hauptknochenschicht war ich 
unabhängig von Dusoıs und vor der Publikation seiner letzten Arbeit gelangt. In wichtigen Punkten 
weicht die meine ja auch von Dugoıs’ ab, namentlich ist die Art der Beweisführung eine andere. Jeden- 
falls glaube ich, daß man bei dem Versuch, aus der Verteilung der Knochen Rückschlüsse auf ihre Ab- 
lagerung zu ziehen, zu einer der von Dusoıs und mir geäußerten ähnlichen Anschauung kommen muß. 


Tafelerklärungen. 
Tafel XVl. 
Fig. 1. Linker Unterkieferast von Meceeyon trinilensis n.g. n.sp. Außenseite, 

» 9 » » » » » »>» » » Ansicht von oben. 
» 3. Rechter Oberkiefer von Fehopsis palaeojavanica n.g. n.sp. Außenseite. 
» 4. ». » » » » » » » » Ansicht von unten. 

5. Rechter oberer zweiter Molar von Hysirix sp. 2 mal vergrößert. 
» 6. Rechter erster Oberkiefermolar von Hrppopotamus SP. 
Pt » zweiter » » » > 
» 8. Linker Vorder- und Oberkiefer von Sus brachygnathus Du. Erwachsenes Männchen. Seitenansicht. 

9. > > » » » >» > > » » Ansicht von unten, 


10. Die beiden hinteren Milchmolaren und der erste wahre Molar von Sus brachygnathus Dus. 
» 11. Oberkiefereckzahn von Sus brachygnathus Dun. Junges Männchen. 
» 12. Linkes Unterkieferstück mit den beiden hinteren Molaren von Sus maerognathus Dus. Von oben. 
» 13. » » » » > » > » > » > Von innen. 


Die Originale zu Fig. 1—7, 10 und 11 befinden sich im Geologisch-Paläontologischen Institut zu Berlin, die zu 
Fig. 8, 9, 12 und 13 im Münchener Institut. Alle Figuren, außer Fig. 5, in natürlicher Größe. 


Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 149 


Tafel XVII. 
Fig. 1. Schädel von Feliopsis palaeojawanica n.g. n.sp. Von oben. 
» 2. Rechter Unterkieferast eines erwachsenen Weibchens von Sus brachygnathus Dus. Von oben. 
SE > » > » 5 > > » > > Außenseite. 
» 4. g Unterkieferzahn von Sus brachygnathus Dug. Innenseite. 
SEN » > > > » Vorderseite. 
» 6. Schädelfragment (linke Augenhöhle und Wange) von Sus brachygnathus Due. Junges Männchen. 
» 7. Oberkiefer zu diesem Schädel gehörig. Von unten. 
» 8. Linker erster Oberkieferprämolar (Nr. 97) von Rhinoceros sivasondaicus Due. Kaufläche. 
» 9. Rechter letzter Unterkiefermolar (Nr. 23) von Macacus sp. Labiale Seite. 3mal vergr. 
» 10. » » » SER » >  Linguale Seite. 3mal vergr. 
>58 » » » Ss » >» Kaufläche. 3mal vergr. 


» 12. Fünf Oberkieferzähne von Duborsia Kroesenii Due. 

» 13. Drei Oberkiefermilchmolaren und der erste wahre Molar von Duboisia Kroesenii Due. 
» 14. Fünf Unterkiefermolaren von Diborsia Kroesenüi Dus. 

» 15. Oberkieferzahnreihe von Cervus Lydekkeri MART. 

» 16. Unterkieferzahnreihe >» > > » 

» 17. Erstes Geweihstück eines jungen Cervus Lydekkeri Marr. Spießer. 


Die Originale zu Fig. 1-3 und 6—17 befinden sich im Berliner, zu Fig. 4 und 5 im Münchener Institute. Alle 
Figuren, außer 9—11, in natürlicher Größe. 


; Tafel XVII. 
Fig. 1. Schädel von Rhinoceros sivasondaicus Dus. Unterseite. 1/, nat. Gr. 
2» 3 » » » » » Linke Seite. 
» 3. Schädel von Cervus Lydekkeri Marr. Von oben. Verkleinert. 
» 4 » > > » > Linke Seite. 


» 5 und 6. Unterkiefer von Buffelus palaeokerabau Due. in verschiedenen Altersstadien. 1/ nat. Gr. 
» 7. Unterkiefer von Bibos palaeosondaiceus Dup. 1/a nat. Gr. 
» 8. Letzter Oberkiefermolar wahrscheinlich von Bibos palaeosondaicus Dus. Nat. Gr. 


Die Originale zu Fig. 14 werden im Münchener, die zu Fig. 5—7 im Berliner Institute aufbewahrt. Fig. 1—4 
sind nach Photographien von W. KRonEcker hergestellt. 


anal IDG 


1 und 2. Geweihe von Cervus Lydekkeri MArr. 1/ı nat. Gr. 
3. Schädel von Duboisia Kroesenii Dus. Von hinten. ?/, nat. Gr. 
4 > » ee » Von oben. ?/ nat. Gr. 
5. > » » » » Von der linken Seite. 2/3 nat. Gr. 
» 6. Astragalus von Hippopotamus sp. Nat. Gr. 
7. Astragalus eines Boviden (Bibos?). Nat. Gr. 
8. Rechter Unterkieferast (Außenseite) von Duffelus palaeokerabau Dus. 1/» nat. Gr. 
6) 


» > > » »  Bibos palaeosondaiceus Due. !/» nat. Gr. 
10. » » » » » » » Von oben. 1/5 nat. Gr. 
>» 11. Dritter Prämolar, erster und zweiter Molar eines Boviden, vermutlich von Bibos palaeosondaicus Dup. 
Nat. Gr. 


Sämtliche Originale befinden sich im Berliner Museum. Fig. 1—5 nach Photographien von W. KronEckEr. 


Te 2 a a a ee ee 
“ 


150 H. Stremme, Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier. 


Tafel XX. 
Fig. 1. Schädel von Duborsia Kroesenii Dug. Unterseite. ?/; nat. Gr. 
» 2. Linke Geweihstange von Cerzulus kendengensis n.sp. Nat. Gr. 
» 3. Geweih (Nr. 886) von Cervus Lydekkeri Marr. Junges Exemplar. 1/3 nat. Gr. 
» 4. Linke Geweihstange von Cervus Lydekkeri MAart. mit umgekniekter Augensprosse. 1/, nat. Gr. 
» 5 Rechte Geweihstange von Cervus Lydekkeri MArt. mit kleiner zweiter Stange auf dem gleichen Rosen- 


stocke. 1/4 nat. Gr. 

6. Schneidezahn? Vgl. Anhang zu Hippopotamus. Nat. Gr. 

» 7. Schädel von Buffelus palaeokerabau Duz. Von unten. 1/; nat. Gr. 
8 


» » » » > » Von oben. 1/, nat. Gr. 
2,98 » » » > » Von hinten. 1/, nat. Gr. 
: 10. Schädel von Bibos palaeosondaicus Due. Von hinten. 1,4 nat. Gr. 
» 11. > » » » » Von oben. 1/, nat. Gr. 


» 12 und 13. Epistropheuswirbel von zwei verschiedenen Boviden. 1/; nat. Gr. 
» 14. Zahnreihe des linken Unterkiefers von Buffelus palaeokerabau Dus. Nat. Gr. 
» 18. > » rechten » » Bibos palaeosondaicus Due. Nat. Gr. 


Sämtliche Originale befinden sich im Berliner Museum. Die Fig. 1. 3—5 und 7—-11 sind nach Photographien 
von E. KronEcker hergestellt. - 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung 


von 


Dr. W. Janensch. 
Mit Tafel XXI-XXV und 17 Textabbildungen. 


(Genus Stegodon.) 


Einleitende Bemerkungen. 


In der nachfolgenden Darstellung der Stegodonten ist die Beschreibung der Bezahnung sehr 
eingehend von ausführlichen in Tabellen niedergelegten Vermessungen begleitet. Ich ging dabei von 
der Erwägung aus, daß bei der Behandlung der Zähne der Proboscidier gar nicht gründlich genug ver- 
fahren werden kann. Die überaus hochgradige Spezialisierung des Gebisses war hier, wie oft in ähn- 
lichen Fällen im Tierreich, von einer recht erheblichen Breite der individuellen Variabilität begleitet. 
Daß mit einer solchen sehr gerechnet werden muß, geht allein schon aus der häufig festzustellenden 
Tatsache hervor, daß bei demselben Individuum entsprechende Zähne rechts und links große Ver- 
schiedenheiten aufweisen. Auch in den nachfolgenden Beschreibungen finden sich mehrfache Beispiele 
dafür. Die Abgrenzung der einzelnen Arten der Proboscidiergattungen, die hauptsächlich auf Grund der 
Bezahnung erfolgt, ist bekanntlich oft mit großen Schwierigkeiten verbunden und gibt auch dem 
subjektiven Ermessen der Autoren recht weiten Spielraum. Es erscheint darum im Interesse des 


- Fortschrittes der Systematik durchaus erwünscht, die Beschreibung des Gebisses so eingehend und 


unvoreingenommen zu geben, daß sich jeder Leser ein möglichst vollständiges Urteil über die Variations- 
breite und Zuverlässigkeit der Artbestimmung machen kann. So umfangreich auch das vorliegende 
Material ist, es läßt noch viele, auch allein für die Feststellung der Spezies wichtige Fragen offen. Es 
war darum das Bestreben leitend, die nachfolgende Darstellung des Materials der Selenka-Expedition so 
zu gestalten, daß sie mit Nutzen als Tatsachenmaterial auch für etwaige spätere Untersuchungen anderer 
Sammlungen javanischer Stegodonten verwendbar ist. 

Sehr gefördert und geklärt wurde die Untersuchung der Stegodonten, wie auch der Rep- 
tilien, durch den Besuch der Museen zu Leiden und London. Der Akademischen Jubiläums- 
Stiftung der Stadt Berlin, die mir die Mittel zu einer Reise nach Leiden und London 
gewährte, gebührt dafür mein ergebenster Dank. Verbindlichsten Dank habe ich ferner abzustatten 
Herrn Prof. Dr. Martım für das liebenswürdige Entgegenkommen, mit dem er mir das wertvolle Steg- 
odontenmaterial der paläontologischen Sammlung zu Leiden zur Untersuchung überließ und mich durch 


152 W. Janensch, 


vielfachen Rat unterstützte. Ebenso schulde ich aufrichtigen Dank den Herren Direktor Dr. A. SmitH- 
Woopwarn und Dr. BarHEeR, die mir in freundlichster Weise die Schätze des Britischen Museums zu- 
gänglich machten. 


Schädel. 


Das vorliegende Material an Stegodonschädeln umfaßt einen jugendlichen und vier ganz oder 
fast ganz ausgewachsene. Der jugendliche Schädel Nr. 203 ist der einzige gut erhaltene und soll darum 
in der Beschreibung den anderen vorangestellt werden. Von den vier erwachsenen ist der große mit 
Nr. 304 bezeichnete, dessen wohlerhaltene Bezahnung weiter unten beschrieben werden wird und zu 
dem offenbar der Unterkiefer Nr. 823 gehört, derart zerfallen, daß er für die Darstellung ausscheiden 
muß. Die anderen drei großen Schädel sind insofern ungünstig erhalten, als stets die ganze Gesichts- 
partie verloren gegangen ist, so daß sie für die Vergleichung nur geringen Wert besitzen. Dabei ist 
der eine von ihnen (Nr. 225) so stark verdrückt, daß eine Beschreibung von ihm zu geben nicht ver- 
lohnt. Außer diesen ganzen Schädeln sind die zahntragenden Fragmente eines jugendlichen und eines 
halberwachsenen Individuums vorhanden, deren Bezahnung unten beschrieben wird. Ein Bruchstück 
(Nr. 256) wird deshalb noch besonders besprochen werden, weil es wegen der vollständigen Erhaltung 
der oberen Stirnkontur eine nicht unwichtige Ergänzung des jugendlichen Schädels bildet. 


a) Jugendlicher Schädel Nr. 203. 
(Tafel XXI, Fig. 1 und 2.) 


Die Erhaltung ist im allgemeinen gut. Es fehlen die linke Stoßzahnalveole, die Zygombögen, der 
rechte Condylus und die anschließende Partie der rechten Ohrregion, während die linke verdrückt ist; 
es sind ferner Teile der Scheitelfläche rechts und links der Mitte und die Kante verloren gegangen, an 
der Stirn und Scheitelfläche zusammentreffen. i 

Die Stirn ist flach und sehr hoch. Ihre Höhe, vom Oberrand der Nasenöffnung an gerechnet, 
beträgt 20 cm, ebensoviel wie die geringste Breite, die etwa unter der halben Höhe liegt. Dabei ist 
noch zu berücksichtigen, daß der von oben in die Nasenöffnung vorragende mediane Vorsprung nicht 
erhalten und deshalb nicht in den Betrag der Stirnhöhe einberechnet ist. Die Stirn verbreitert sich von 
ihrer schmalsten Stelle an nach oben zu langsam und gleichmäßig. 

Die Nasenöffnung ist von breit nierenförmigem Umriß und verhältnismäßig hoch. Ihre Länge 
beträgt etwa 127 mm bei etwa 54 mm innerer Höhe, wobei der, wie erwähnt, nicht erhaltene mediane 
obere Vorsprung nicht in Anrechnung gebracht ist. 

Die Interalveolargrube ist breit; da sie keine scharfen Ränder besitzt, können sichere und 
unzweideutige Maße nicht gegeben werden. Bemerkenswert ist, daß der dem Schädel ansitzende rechte 
Stoßzahn bei schwacher gegen die Mediane konkaver Krümmung mit seiner Spitze über die Mitte nach 
links hinausgewachsen ist. Würde der auch vorhandene, aber keinen Zusammenhang mit dem Schädel 
mehr aufweisende linke Stoßzahn die gleiche Stellung wie der rechte gehabt haben, so müßten sie sich 
gekreuzt haben. 

Die gesamten Seitenflächen des Schädels vom Alveolarrand der Maxillen bis zu den Ober- 
rändern gerechnet sind flach und im Verhältnis zur Breite sehr hoch. Die größte Höhe von der tiefsten 
Stelle des Maxillenrandes — am linken Milchmolar M, — bis zur höchsten Stelle des Oberrandes der 
Schläfengrube beträgt 40 cm. Besonders die eigentliche Schläfengrube trägt zu dieser Höhenentwicklung 
bei, sie mißt von der sie nach unten begrenzenden Crista an zu ihrem Oberrand etwa ebensoviel wie 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 153 


in die Breite. Der Vorderrand der Schläfengrube beschreibt einen gleichmäßig geschwungenen Bogen. 
Der Abstand der Außenwände der Maxillen etwa über der Mitte der Mm, (ersten Milchmolaren) beträgt 
16,5 cm, nach vorn zu verringert sich dieser Betrag. 

Die Gaumenfläche ist zwischen den Mm, eben, nur zu dem inneren Alveolarrand senkt sie 
sich etwas herab, wodurch der Charakter einer Mulde mit ebenem Boden hervorgerufen wird. Zwischen 
den Mm, senkt sich dagegen die Gaumenfläche auch in der Mitte konkav ein. Während die Mm, etwas 
nach vorn konvergent gestellt sind, stehen die Mm, parallel zueinander. Der geringste Abstand der letz- 
teren beträgt 5,7 cm, der ersteren 4,5 cm. Vor den Zahnreihen senken sich die unteren Flächen der 
Vorderabschnitte der Maxillen kräftig nach unten, sie weisen hier in der Mittellinie eine scharf ein- 
geschnittene Rinne auf. 

Die Choanenöffnung hat den Umriß eines hohen gleichschenkligen Dreiecks von 7 cm Höhe 
bei etwa 4 cm Basisbreite. Den dünnen Seitenwandungen der Choanenöffnung liegen die noch nicht ganz 
fertig entwickelten Mm, in nach oben zu stark konvergenter Stellung an. Infolge des Verlustes der sie 
eindeckenden Knochenlamellen liegen sie mit ihren Kronen frei da. 

Das Foramen infraorbitale ist von hochovalem Lumen und erweitert sich nach hinten zu 
in starkem Maße. 

Die Scheitelfläche ist, soweit sich nach den von ihr erhaltenen Resten urteilen läßt, in der 
Mitte etwas eingesenkt. Die durch eine mittlere Wand getrennten beiden Gruben für das Ligamentum 
nuchae sind schmal und ziemlich tief. 


b) Fragment eines jugendlichen Schädels Nr. 256 von Trinil. 
(Textfigur 1.) 


Das Schädelfragment zeigt sehr gut die Scheitel- und Stirnregion erhalten. Die geringste Breite 
der Stirn beträgt 18 cm, was auf ein noch etwas kleineres Individuum als der vorher beschriebene 


ee 
Ansicht der Stirnpartie des jugendlichen Schädels Nr. 256. 1/s nat. Gr. 


jugendliche Schädel schließen läßt. Die Scheitelfläche zeigt eine flache Einsenkung. Die Ligamentgruben 
sind flacher als bei dem kleinen Schädel. Wichtig ist die genaue Feststellung der oberen des Profiles 
der Stirn-Scheitelkante. Dieses bildet eine nach der Mitte zu breit eingesenkte Linie. 


c) Großer Schädel Nr. 1656 von Trinil. 
(Textfisur 2.) 
Es fehlen die Gesichtspartie und die Stirn. Der Schädel ist in der Hinteransicht abgebildet 


worden, um zu zeigen, in welcher Weise und in welchem Grade sich der Unterrand der im wesent- 


lichen durch die Parietalia gebildeten Scheitelfläche nach den Seiten ausdehnt. Es ist dabei zu 
Selenka-Trinil-Expedition. 20 


154, W. Janensch, 


bemerken, daß dieser Unterrand beiderseits nicht einmal bis zum Ende erhalten ist. Zu sehen ist ferner 
die starke Ausprägung der denselben unterlagernden langgezogenen Furche. 

Die Gegend der Nackenbandgrube ist stark verdrückt. Ebenso hat die Partie zwischen Hinter- 
haupt und Gaumen eine Verdrückung, und zwar hauptsächlich in seitlicher Richtung, erfahren. Es scheint 


CH 
WEGCHE 
GG 


ZN 
> N Mn 
rail 


Bm 


‚ln 2 
N N 


Fig. 2. 
Hinteransicht des großen Schädels Nr. 1656. 1/ı nat. Gr, 


dabei der jetzt etwa 33 em betragende Abstand des Unterrandes des Foramen magnum von der Gaumen- 
fläche nicht wesentlich verändert worden zu sein. 

Der gut meßbare Abstand der Außenfläche des erhaltenen linken Zygomfortsatzes von der Median- 
ebene beträgt 31 cm. 


2 Eu a ua EU 


ae ae 


f 
2 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 155 


d) Großer Schädel Nr. 1876 von Trinil. 


Es fehlen die ganze Gesichtspartie, die Stirn und große Teile der Scheitelfläche, während die 
Hinterhauptskondylen nebst anliegenden Partien des Supraoceipitale erhalten sind. 

Der Abstand der Außenränder der Kondylen beträgt 17 cm, die Länge des rechten 9,4 cm, seine 
Breite 5,6 cm. Das Foramen magnum hat eine Weite von etwa 7,4 cm. Der Abstand des Unterrandes 
des Foramen magnum von der Gaumenfläche mißt 32!/,;, em. Die Grube für das Nackenband ist 
sehr tief. 

Die dreiseitige Choanenöffnung hat eine Breite von 9,4 cm, eine Höhe von 9,6 cm. Beide Maße 
haben also fast den gleichen Betrag. 

Die Gaumenfläche verbreitert sich infolge der stark konvergenten Stellung der noch vorhandenen 
hinteren Abschnitte der Mm; nach hinten bedeutend. Sie ist ferner deutlich konkav eingesenkt. 


Vergleich des Schädels des Stegodons von Trinil mit anderen Stegodon-Schädeln. 


Zum Vergleiche kommt von den Schädeln von Trinil fast nur der jugendliche in Frage, da die 
großen zu unvollkommen erhalten sind. 

Bei der Artbestimmung haben wir in erster Linie den Schädel in Betracht zu ziehen, auf den 
MaArrın (Foss. Säuget.) seine Art St. trigonocephalus begründet hat. Ein Vergleich ist dadurch überaus 
begünstigt, daß das Alter, nach dem Stande der Bezahnung beurteilt, bei beiden genau das gleiche ist. 
Dabei ergibt sich zunächst, daß die Dimensionen bei St. trigomocephalus, wie es übrigens auch durch- 
gehends die Zähne erweisen, beträchtlichere sind, als die des Triniler Schädels. Aber auch die gesamten 
-Formverhältnisse sind sehr stark abweichend. 

Durchaus verschieden ist die Stirn gestaltet; sie hat bei der Form von Trinil gleiche Höhe und 
Breite, während ich an dem Leidener Schädel des St. trigonocephalus als geringste Breite 331/, cm, als 
Höhe 241/), cm maß, also ein Verhältnis von rund 3:2, wobei aber noch zu berücksichtigen ist, daß der 
Betrag der Höhenausdehnung dadurch etwas reichlicher ausgefallen ist, daß bei ihm der mediane, von 
oben in die Nasenöffnung hinabreichende Vorsprung mitgemessen ist. 

Die obere Stirnkontur zeigt bei dem Triniler Stegodon eine mittlere Einsenkung, bei St. trigono- 
cephalus verläuft sie dagegen in konvexer Krümmung. An dieser Gestaltung würde auch nicht viel 
geändert sein, wenn die etwas abgescheuerten oberen Ränder der Schläfengruben vollständig erhalten 
wären. Ebenso wie die Stirn ist auch die Nasenöffnung bei St. trigonocephalus niedriger; die Inter- 
alveolargrube ist schmaler. Ein durchaus abweichendes Bild bietet auch die Seitenansicht. Die Schläfen- 
grube ist bei Martıns Art sehr viel niedriger, die obige Endigung der Seitenfläche des Schädels ist bei 
ihr spitzwinklig im Gegensatze zu der rundlichen des Triniler Stegodon. Bei ganz vollständiger Erhaltung 
des Oberrandes der Schläfengrube würde am Leidener Schädel der letzterwähnte Charakter gewiß eher 
noch stärker als schwächer ausgeprägt sein. 

Die erwähnten Unterschiede der gleichaltrigen Schädel von St. trigonocephalus und des Stegodon 
von Trinil sind so weitgehende und wichtige, daß sie nicht durch individuelle Variabilität zu erklären 
sind oder durch die Verschiedenheit des Geschlechts — welch letztere sich in dem frühen Alter über- 
haupt nur gering ausprägen dürfte, da sie der Hauptsache nach mit der starken Entwicklung der 
Stoßzähne der Männchen zusammenhängt. Eine artliche Auseinanderhaltung erscheint vielmehr un- 


bedingt geboten. 
20* 


156 W. Janensch, 


Von den Stegodonten der Sivaliks ist zunächst Stegodon bombifrons Farc. u. CAntL. im Schädelbau 
dadurch vollständig abweichend, daß die Stirn stark gewölbt ist und von den Temporalflächen her kräftig 
eingeschnürt wird. Auch ist die Nasenöffnung bedeutend niedriger. 

Von St. insignis Fauc. u. CantL. sind von FALCconEr drei jugendliche Schädel abgebildet worden 
(F. A. S. Pl. 18, Fig. 1, 2. u. 3). Bei dem kleinsten, Fig. 1, ist die Stirn stark angewittert und dadurch 
wohl erniedrigt worden. Das Exemplar, das als Fig. 2 abgebildet ist, hat etwas geringere Größe als 
unsere jugendlichen Schädel von Trinil und weist eine besonders gut erhaltene Stirnpartie auf und 
eignet sich darum besonders zum Vergleich. Es ist nun bei ihm die Stirn an ihrer schmalsten Stelle 
bedeutend breiter als hoch, im Gegensatze zum Triniler Schädel, bei dem sie näch beiden Richtungen 
ungefähr gleich ausgedehnt ist. Ferner ist bei jenem Exemplar von St. insignis die Nasenöffnung merklich 
niedriger und schmaler. Die gleichen Abweichungen, die sich hiermit für den als Fig. 2 von FALCoNER 
abgebildeten Schädel ergeben, gelten auch für das Stück Fig. 3, das an Größe den javanischen Schädel 
übertrifft. Die Unterschiede sind sehr in die Augen fallend, wie eine Gegenüberstellung der in dieser 
Abhandlung gegebenen Abbildung mit denen FaLconers auf den ersten Blick zeigt. An einer Artver- 
schiedenheit ist darum nicht zu zweifeln. Bei den ausgewachsenen Schädeln von St. insignis ist übrigens 
die Stirn noch bedeutend niedriger als in der Jugend, die Abweichung also eine noch bedeutendere. 

St. insignis gegenüber hat der große Schädel von St. ganesa (F. A. S. Pl. XXI) zwar eine be- 
deutend höhere Stirn. Doch ist sie immer noch beträchtlich niedriger als bei unserem Exemplar von 
Trinil und erhält zudem durch die nach oben sich einstellende Verschmälerung einen durchaus ab- 
weichenden Charakter. Es kann daher auch mit St. genesa eine artliche Zusammengehörigkeit nicht an- 
genommen werden, solange etwa nicht nachgewiesen ist, daß bei dem Triniler Sitegodon sich mit zu- 
nehmender Größe eine Annäherung an die Schädelform der indischen Spezies einstellt. Das vorliegende 
Schädelmaterial läßt keinerlei Anzeichen dafür erkennen. 


Dveoıs (Trinil-Fauna) faßt den Stegodon der Pithecanthropus-Schichten als eine Varietät von - 


St. ganesa auf, die er var. javanicus nennt, und die sich von der indischen Art kaum anders als durch 
die geringere Größe unterscheiden soll. Nur ältere Schädel sollen, nach ihm, von der @anesa-Form ab- 
weichen, indem die Frontal- und Oceipital-Teile sich gegeneinander abflachen und mehr oder weniger 
scharf voneinander getrennt sind. Wie oben gezeigt, weicht aber auch der beschriebene jugendliche 
Stegodon-Schädel von Trinil nicht unerheblich von St. ganesa ab, so daß meiner Überzeugung nach bei 
gleichzeitiger Berücksichtigung der Verschiedenheit der Bezahnung eine spezifische Trennung angemessener 
erscheint als die Abtrennung einer Varietät. 

Dusors rechnet nun aber auch die beiden von Marrın als St. trigonocephalus beschriebenen Schädel 
zu seiner Varietät St. ganesa. Er meint, daß diese bei guter Erhaltung nicht die eigenartige dreieckige 
Form haben würden, und daß darum Marrıns Name zu kassieren sei. 

Die Untersuchung des kleinen Leidener Schädels zeigt mir nun zwar, daß der obere Rand der 
Schläfengrube etwas abgestoßen ist. Dort würde bei vollständiger Erhaltung die Form des Schädels eher 
noch dreieckiger erscheinen als jetzt. Übrigens würde der Marrınsche Name auch dann, wenn er 
weniger kennzeichnend wäre als er wirklich ist, aus Prioritätsrücksichten durch Dusoıs’ Bezeichnung 
nicht zu ersetzen sein. Nun ist die Art von Trinil aber mit St. trigonocephalus, wie ich glaube zeigen 
zu können, gar nicht identisch, vielmehr gerade auch im Schädelbau so verschieden, daß die Abtren- 
nung einer besonderen Art gerechtfertigt erscheint, die von Marrın bereits auf Grund von Molaren mit 
dem Namen St. Airawana aufgestellt worden ist. Die sich dann wieder erhebende Frage, ob die Form 
von Trinil im Sinne von Dusoıs als Varietät Airawana'von St. ganesa oder als selbständige Art aufzufassen 
sei, habe ich, wie bereits oben gesagt, in dem letzteren Sinne entscheiden zu müssen geglaubt, 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 157 


Unterkiefer. 


a) Großer Unterkiefer Nr. 823 von Trinil. 
(Tafel XXIV, Fig.1 und Textfisur 3.) 
Der fast vollständig erhaltene Unterkiefer gehört offenbar zu dem großen zerfallenen Schädel. 


Größe, Erhaltung, Abkauung und Benutzungsgrad der Backzähne sind derart übereinstimmend, daß an 
der Zusammengehörigkeit kaum gezweifelt werden kann. 


, HLrG 
2 RREZE SE 


SA, 
SERLLD 


Fig. 3. 
Seitenansicht des rechten Astes des großen Unterkiefers Nr. 823. !/s nat. Gr. 


Nicht erhalten ist der linke Gelenkkondylus, am rechten ist der Rand sowie kleinere Partien an 
seiner Basis verloren gegangen. 


Maße der Unterkiefer. 


a —= Großer Unterkiefer Nr. 823; b5= Unterkiefer Nr. 1238/99; ce = Unterkiefer Nr. 845. 
r = rechts, 1 = links. 


| a b [0 
ee: 1 r 1 r 1 
Länge des einzelnen Astes . . . 77 Te) | —_ = . 
Dicke des Astes unmittelbar unter den N erende 1 | 
vordersten Zahnes. . . . 8) 75| — = = — 
Dicke des Astes unter dem Worderranne des Bronfork 
satzes (größte Breite). . . ESS SHE NE or Kcanl6 
Geringste Breite des Astes ehem den riihliiren a 81 74 | 60 51| 68 6,4 
Höhe des Astes am Vorderende des vordersten Zahnes 235 235 | 15 ca.14| 185 185 
Höhe des Astes unter dem Vorderrand des Kronfortsatzes 135 14 10 95 I — 12,5 
Höhe der Symphyse. . . . TORE 12 5) 9 
Länge der Symphyse Eehnerhen laskakm Sn: 14 10,5 10 (2) 
Innerer Abstand der Äste unterhalb des ende 
des vordersten Zahnes . . . 91 8,2 9,6 
Innerer Abstand der oberen inte den onforisäire 
voneinander . . . . 47 -- | — 
Innerer Abstand der Äste voneinan ae tteihar ner | 
halbrderiCondylenz en Peer a: 44,5 = — 
Hoher-desı Kroniortsatzese. 2 ren al == — 


158 W. Janensch, 


Der äußere Umriß zeigt bei Ansicht von oben nach vorn spitzwinklig konvergierende äußere 
Konturen der Mandibeläste. Die Seitenansicht ergibt, daß die untere- Kontur der Äste einen lang- 
gestreckten flachen Bogen darstellt. Der Alveolarrand steigt in gleichmäßiger Kurve auf. 

Die Vorderränder sind sowohl hoch nach.oben, wie lang nach unten zu einem wohlentwickelten 
Rostrum ausgezogen. Die Innenwände der Mandibeläste verlaufen von vorn bis etwa zur Mitte der Al- 
veole parallel. Dann verbreitern sie sich außerordentlich stark bis in die Gegend des Vorderrandes des 
Kronfortsatzes, in dem sie zugleich viel niedriger werden. An dieser breiten Stelle der Äste sind die 
Backzähne ganz nach innen gerückt, auf diese Weise eine breite äußere Zone der Oberfläche frei lassend. 

Die Symphysenrinne ist flach. Das Profil der Symphyse steigt auf der Hinterseite in gleich- 
mäßiger Rundung steil auf, während es nach vorn flacher abfällt. 

Der Vorderrand des Kronfortsatzes erhebt sich über den Alveolarrand ungefähr unter rechtem 
Winkel. Die gesamte Höhe des Kronfortsatzes, von der unteren Kontur des Mandibelastes an gerechnet, 
beträgt über 2!/; der Höhe der Mandibel selbst unter dem Vorderrande des ersteren. In der Richtung 
nach oben zu gehen die Kronfortsätze merklich auseinander. | 

Umriß und Form der Kondylen sind wegen unzureichender Erhaltung nicht zu bestimmen. 

Die Zahnkanalöffnung ist schmal und nach unten zugespitzt. 

Die oberflächliche Protuberanz am Hinterende der Alveolen ist von länglichem Umriß. 

An jedem Ast befinden sich drei äußere Mentalforamina etwa in halber Höhe in beiderseits 
sehr ähnlicher Stellung. Das mittlere Foramen liegt ein wenig höher als die beiden seitlichen. 

Innere Mentalforamina sind nicht vorhanden. 


Vergleich der Unterkiefer von Trinil untereinander und mit anderen Stegodon-Unterkiefern. 


Die beschriebenen drei Unterkiefer geben bereits Anhaltspunkte zu der Feststellung von kon- 
stanten und variablen Eigenschaften. Als schwankend hat sich herausgestellt die Dicke der Unterkiefer- 
äste, die bei dem kleinen, Nr. 1238/39, bedeutend geringer ist, als bei den beiden anderen größeren 
Unterkiefern. Die Höhe der Äste am Vorderende des Alveolarrandes ist bei dem großen Unterkiefer 
sehr viel beträchtlicher als bei dem kleinen zweiten, und auch noch bedeutender als bei dem dritten. 
Auch ist ferner bei dem ersten der Alveolarrand viel stärker nach oben konkav geschwungen als bei 
dem kleinen Exemplar. Besonders bemerkenswert ist die ganz verschiedene Form des Symphysenpro- 
files. Es scheinen mir die letztgenannten Eigenschaften in einem gewissen Zusammenhang miteinander 
zu stehen. Die Höhe der Mandibelvorderränder steht gewiß in Beziehung zu dem Verlaufe der Alveolar- 
ränder, die bei dem hohen Kiefer sich in einer Bogenlinie nach vorn zu hinaufziehen, bei dem niedrigen 
dagegen in gerader, der unteren Kontur des Astes mehr paralleler Richtung verläuft. 

Auch die große Verschiedenheit der Symphysenprofile wird einigermaßen verständlich, wenn man 
sich vorstellt, daß die verbindende Knochenbrücke bei dem großen Unterkiefer eine Verstärkung nach 
oben zu in der Richtung seiner starken Höhenentwicklung erfährt. Eine ganz einfach geneigte obere 
Fläche der Symphyse, wie die des kleinen Kiefers, würde sich dann in die steil gestellte des großen 
umwandeln. 

Als gleichbleibende und darum bezeichnende Eigenschaften des Unterkiefers bleiben, nach dem 
vorliegenden Materiale zu urteilen, die nach vorn sich kräftig und ziemlich geradlinig verschmälernde 
Form des Umrisses in der Ansicht von oben, die langgezogene, sehr flach bogenförmige untere Kontur 
der Mandibeläste und die sehr geringe Höhe derselben in der Gegend des Vorderrandes des Kronfortsatzes 
bestehen. 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 159 


b) Kleiner Unterkiefer Nr. 1238/39 von Trinil. 
(Textfiguren 4 und 5.) 

Die beiden im Fundbuch besonders 
aufgeführten Mandibeläste gehören zueinander 
und sind zusammengesetzt worden. Es fehlen 
beiderseits der Kronfortsatz und der Condylus. 
Am linken Ast ist der letzte Molar bis an sein 
hinteres Ende freigelegt worden und zu diesem 
Zwecke die seine hintere Hälfte überlagernde 
Knochendecke entfernt worden. 

Die seitlichen Konturen des zusammen- 
gesetzten Unterkiefers verlaufen nach vorn zu 
gegeneinander unter einem spitzen Winkel. 

Die untere Kontur der Mandibeläste 
stellt eine ganz schwach gebogene Kurve dar. 
Der Alveolarrand verläuft fast gerade, da die 
Äste nach vorn zu verhältnismäßig wenig an 
Höhe zunehmen. Unter dem Vorderrande des 
Kronfortsatzes sind die Äste sehr niedrig, 
dabei von mäßiger Breite, jedenfalls schmaler 
als bei dem vorher beschriebenen großen 
Unterkiefer. 

Ein Rostrum ist garnicht entwickelt, 
vielmehr ist der Vorderrand der breiten und 
flachen Symphysenrinne ausgußartig nach vorn 
vorgestülpt. Das Profil der Symphyse hat etwa 
die Form eines länglichen, schräg nach vorn 
oben ausgezogenen Ovals, dessen nach oben 
und hinten gekehrte Seite ganz flach und nur 
wenig gewölbt ist. 


Fig. 4. 


Fig. 5. 


Ansicht des linken Astes desselben Unterkiefers. 1/; nat. Gr. 


c) Unterkiefer Nr. 845 von Trinil. 


Der Unterkiefer Nr. 845 ist der am unvollständigsten erhaltene, es fehlen den Ästen die hinteren 
Teile nebst Kronfortsatz und Condylus. 

Der äußere Umriß des Unterkiefers ist ausgesprochen spitzwinklig mit ziemlich geradem Verlauf 
der äußeren Kontur. Die untere Kontur der Äste ist sehr flach gekrümmt. Nach dem vorderen Alveolar- 
ende zu steigen die Äste ziemlich hoch empor. An der Stelle, wo der Vorderrand der Kronfortsätze 
anzunehmen ist, sind die Unterkieferäste niedrig und sehr breit. 

Ein Rostrum ist nicht vorhanden, ob ein solches in ganz schwacher Entwicklung vorhanden 
war, aber später abgebrochen ist, bleibt ungewiß. 

Das Symphysenprofil ähnelt einigermaßen der Form eines rechtwinkligen Dreiecks, dessen 
nach oben und hinten gewandte Hypotenuse sehr wenig gekrümmt ist. 

Vergleichen wir die Triniler Unterkiefer mit denen anderer bekannter Stegodonten, so ergibt sich 
zunächst sehr große Übereinstimmung mit den von Marrın abgebildeten Kieferästen von St. Alrawana 


160 W. Janensch, 


(Neue Stegod. Taf. I, Fig. 1 u. 2). Die Stellung, in der Marrıw die beiden Mandibeln, die eines Zu- 
sammenschlusses entbehren, nebeneinander abgebildet hat, dürfte der Wahrheit zum mindesten sehr nahe 
kommen. Aber auch wenn man den Winkel der beiden Unterkieferäste etwas anders wählen würde, 
so bliebe die sehr große Ähnlichkeit bezüglich des nach vorn sich gleichfalls winklig verschmälernden 
Umrisses bestehen. Als weitere übereinstimmende Eigenschaften kommen dann ferner hinzu die sehr 
schwach gekrümmte untere Kontur der Mandibeln und deren sehr geringe Höhe in der Gegend des 
Vorderrandes des Kronfortsatzes. 

Die Form des Unterkiefers. bestätigt also nur die der Hauptsache nach auf Grund der Bezahnung 
beruhende Bestimmung des Stegodon von Trinil als die Marrınsche Art. 

Auf der anderen Seite ist aber auch nicht zu verkennen, daß die Unterkiefer von St. Aörawana 
große Ähnlichkeit mit einigen von FALconer aus den Sivaliks abgebildeten zeigt. Das gilt bezüglich 
der unteren, flachgeschwungenen Kontur für den Unterkiefer des St. insignis der Fauna antiqua Siva- 
lensis, Taf. 20A, Fig. 3, bezüglich des Umrisses für Taf. 18, Fig. 4 Auch mit dem Unterkiefer von 
St. ganesa (F. A. S. Taf. 24A, Fig. 3a, und Taf. 20A, Fig. 1) herrscht große Übereinstimmung in beiden 
genannten Punkten. 


Incisoren. 


a) Incisoren des großen zerfallenen Schädels Nr. 305. 
(Textfiguren 6—8.) 


In dem großen Schädel sind die beiden Incisoren vorhanden. Herrn Präparator BorcHerr gelang 
es mit gewohnter Geschicklichkeit und Sorgfalt, den einen von ihnen aus den zahllosen Bruchstücken 
zusammenzusetzen. Seine gesamte Länge beträgt 2,42 m, gemessen auf der konvexen Seite. Am pro- 
ximalen Ende umschließt eine nur dünne Wand die Pulpa, so daß wahrscheinlich wird, daß dieser Teil 
noch in der Alveole sich befand. Der Umfang des Zahnes am unteren Ende beträgt 42 cm, der Durch- 
messer 13,4 cm. 


Fig. 6. 


Ineisor des großen zerfallenen Schädels Nr. 305. Y/ı. nat. Gr. 


Wie die Abbildung zeigt, ist die Krümmung eine mäßig starke. Eine Drehung ist nur schwach 
ausgesprochen, so daß die Krümmung fast in eine Ebene fällt. 

Nach seiner äußeren Erscheinung kann der Zahn als mäßig schlank bezeichnet werden. Das 
distale Ende spitzt sich sehr zu, doch ist die Zuspitzung nicht ursprünglich, sondern durch Abnutzung 
zustande gekommen. 


Das distale Ende des anderen, nicht zusammengesetzten Stoßzahnes endigt im auffallenden Gegen- 
satze dazu ganz stumpf. 


’ 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 161 


b) Der Stoßzahn Nr. 466 weicht von dem beschriebenen großen durch eiwas größere Krüm- 
mung ab. Der Umfang und der Durchmesser an der Basis betragen 27,5 und 8,05 cm, die Länge der 
konvexen Seite 143 cm. 

c) Von den Stoßzähnen des kleinen Schädels Nr. 203 war der linke nicht anzumontieren, da 
ein Anschluß nicht vorhanden ist. Der in der Alveole sitzende rechte Incisor (Taf. XXI, Fig. 1 u. 2) ist 
infolge teilweisen Abbruches derselben in einer Erstreckung von ca. 29 cm freigelegt. Die Dicke vor 
dem Alveolenende beträgt 33 mm. Die Krümmung ist schwach. Das Vorderende ist etwas schräg 
abgestutzt. 

An der Spitze ist, durch Härte, Glanz und dunkle Färbung ausgezeichnet, eine Schmelzkappe 
vorhanden, deren proximale Begrenzung ganz unregelmäßig verläuft und an einer Stelle bis über 3 cm 
weit von der Spitze reicht. 

d) Außer einer Anzahl mehr oder weniger vollständiger Abschnitte von Stoßzähnen von Trinil 
verschiedener Stärke liegen ohne genaue Fundortsangabe zwei gut erhaltene Exemplare vor. Davon be- 
sitzt Nr. 1658 bei 166 cm Länge, 30 cm größtem Umfang und 8 cm größtem Durchmesser eine in einer 
Ebene liegende schwache Krümmung. 


Fig. 7. 
Ineisor Nr. 1660. Ansicht der größten Krümmung. !/ız nat. Gr. 


Fig. 8. 


Derselbe. Ansicht senkrecht zur größten Krümmung. Y/ız nat. Gr. 


e) Der andere Stoßzahn, Nr. 1660 (Textfig. 7 u. 8), mit 176 cm Länge, 31 cm hinterem Umfang 
und 9,2 cm größtem Durchmesser, ist ziemlich kräftig gekrümmt, zugleich aber in starkem Maße aus 


der Ebene herausgedreht. 
Selenka-Trinil-Expedition. 91 


162 W. Janensch, 


Backenzähne. 


Die Schmelzbildung der Backenzähne von Stegodon Airawana. 
(Textfiguren 9—11.) 


Eine genaue Betrachtung des Schmelzes der Backenzähne zeigt, daß dieser aus zwei verschie- 
denen Lagen besteht, einer inneren und einer äußeren. Die innere ist dünner und feingefältelt. Auf 
dieser liegt die äußere, sie mantelartig überdeckend, meist von größerer Dicke und nicht in eigentliche 
Falten gelegt. Nur die Oberfläche zeigt feine Furchen, die von unten nach oben an Vorder- und Seiten- 
wänden der Joche hinaufziehen. Beide Schmelzschichten weichen meist schon durch verschiedene Fär- 
bung voneinander ab, indem die innere heller als die äußere ist. Auf den beigegebenen Tafeln ist die 
Innenschicht durch hellen Ton kräftig hervorgehoben. 

Von Wichtigkeit ist ferner die Tatsache, daß die innere Schicht der Abnutzung einen viel 
größeren Widerstand entgegensetzt als die äußere. 

Durch die Abkauung, vielleicht unter Mitwirkung auflösend wirkender Nahrungs- und Speichel- 
säfte, wird das Zement bis weit unter das Niveau der eigentlichen Abrasionsfläche entfernt, so daß mehr 
oder weniger tiefe Täler zwischen den Jochen entstehen. An den Wänden dieser Täler ist die äußere 
Schmelzschicht den zerstörenden mechanischen und chemischen Einflüssen ausgesetzt. Infolgedessen 


Ä Innere Schmelzschicht 


[A Äußere Schmelzschicht 


11-1 Dentin 
: U: TH 
Fig. 9. Fig. 10. Fig. 11. „en Zement 
Querschnitt durch zwei unabgekaute Querschnitt durch drei abgekaute Joche mit Beginn der Abscheidung der j 
Joche, Stufenbildung. äußeren Schmelzschicht. Ss = Stufe im Schmelz 


Die drei Figuren sind schematisch und in 1/» nat. Gr. 


wird hier der Schmelz auf der ganzen freigelegten Oberfläche abgetragen, und zwar derartig, daß diese 
stets geglättet erscheint. In der Abrasionsfläche der Zahnkrone liegen nur die Querschnitte der inneren 
gefältelten Schmelzschicht, da auch das Dentin wegen seiner Weichheit bei der Abkauung ausgehöhlt 
wird. Die äußere Schmelzschicht reicht nicht bis in das Abrasionsniveau hinauf, man sieht es jedoch 
an den Seiten der Joche in die Falten der hellen Innenschicht eindringen. 

Die Faltenbildung ist stets nur in der Abrasionsebene auf der Höhe der Joche, nicht aber auf 
den Jochseiten wahrnehmbar. 

Die äußere Schmelzschicht wird an den Vorder- und Hinterseiten der Joche flächenhaft bis ge- 
rade in das Niveau der Zementoberfläche in den Jochtälern entfernt. In diesem Niveau schneidet die 
Abtragungsfläche des Schmelzes winklig gegen die im Zement noch steckenden unversehrten unteren 
Partien der Schmelzoberfläche ab. Wird dann der noch erhaltene Zement weiter entfernt, z. B. durch 
Verwitterung, so tritt jene Grenze von Abtragungsfläche und noch unversehrter Schmelzoberfläche als 
Absatz oder Stufe deutlich hervor, die noch besonders dadurch deutlicher gemacht wird, daß die ober- 
halb der Stufe befindliche Fläche infolge der Abnutzung glatt ist, während die unterhalb derselben be- 
{indlichen Partien noch die ursprüngliche oberflächliche Riefung bzw. Runzelung aufweisen. 

An Querbrüchen durch Joche ist zu sehen, wie die äußere Schmelzschicht nach unten zu ganz 
dünn wird. Häufig ragt die innere Schicht mit den Spitzen der Mammillen aus dem Mantel der äußeren 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 163 


Lage heraus. Die Querbrüche zeigen ferner bei Betrachtung mit der Lupe recht deutlich eine gewisse 
Verschiedenheit der Struktur beider Schichten, indem die äußere etwas nach unten gerichtete Fasern 
erkennen läßt, während die innere einen mehr kompakten Eindruck macht. An zwei Dünnschliffen 
waren die Unterschiede weit weniger deutlich erkennbar, zumal bei großer Dünne die Verschiedenheit 
der Färbung verschwindet. Auf den Abbildungen ist in schematischer Weise die Grenze beider Schichten 
als scharfe Linie gezeichnet, die sie in Wirklichkeit nicht ist. 

Einige noch nicht fertig entwickelte Joche geben darüber Aufschluß, in welcher Weise die 
Schmelzbildung vor sich geht. Ein kleines Zahnbruchstück, anscheinend der Talon eines Milchmolaren, 
besteht lediglich aus der Innenschicht. Demzufolge zeigt bei ihm die Oberfläche unverhüllt die von unten 
nach oben verlaufenden Falten. Die Joche eines anderen Milchmolaren zeigen ein weiteres Stadium. 
Bei ihnen hat die Abscheidung der äußeren Schicht begonnen. Diese umkleidet aber erst in dünner 
Auflage die oberen Teile der Joche, nach unten läuft sie aus und läßt am Unterrande der Jochflanken 
eine Zone der inneren Faltenschicht unbedeckt. Die Bildung der Außenschicht beginnt demnach oben. 
Die schematische Textfig. 11 soll das eben geschilderte Stadium veranschaulichen. 

Die Stufenbildung am Schmelz ist bei S!{. Airawana in mäßigem Grade ausgebildet, viel stärker 
aber bei St. trigonocephalus wohl infolge größerer Dicke der äußeren Schmelzschicht bei dieser Art. Bei 
den Stegodonten der Sivaliks habe ich eine nennenswerte Stufenbildung nicht gefunden. 


Beschreibung der Backzähne. 
Oberer Mm, (Milchmolar), 


a) Mm, des jugendlichen Schädels Nr. 203 von Trinil. 
(Tafel XXI, Fig. 1.) 


An dem jugendlichen Schädel ist der zweite Milchmolar beiderseits in fast gleicher Weise erhalten. 

Die Abkauung ist so weit vorgeschritten, daß der Vorderrand beider Zähne bereits verschwunden 
ist. Die Jochformel ist infolgedessen nicht vollständig anzugeben. Auf ein nur noch unvollständig er- 
haltenes vorderstes Joch folgen vier weitere. Nach Analogie mit dem weiter unten beschriebenen voll- 
ständig erhaltenen Mm, seien die Joche von 1—5 gezählt. Ob ein vorderer Talon vorhanden war, ist 
nicht festzustellen, das gleiche gilt bezüglich eines hinteren. Die Abkauung hat nämlich die Schmelz- 
wände der einzelnen Joche großenteils bereits zum Verschwinden gebracht, nur die beiden letzten Joche 
des linken Zahnes sind noch fast vollständig von einem Schmelzrand umzogen, innerhalb dessen das 
Dentin stark ausgehöhlt ist. Da das letzte Joch an Breite das vorhergehende ein wenig übertrifit, so 
ist es möglich, daß ein hinterer Talon vorhanden gewesen war, aber durch die Abkauung vollständig 
verloren gegangen ist. 

Die Abkauungsfläche fällt beiderseits nach der Außenseite zu ab. Die beiden Zähne sind nach 

vorn deutlich konvergent gestellt. 
| Der Umriß der Zähne ist nicht mehr festzustellen, da außer dem ganzen Vorderrand noch beider- 
seits die vordere Hälfte des äußeren Randes infolge der Abkauung verschwunden ist. Doch scheint der 
noch vorhandene hintere Abschnitt des Außenrandes des linken Zahnes durch seinen Verlauf anzudeuten, 
daß ursprünglich eine Verschmälerung der Zahnkrone nach vorn zu vorhanden war, wie sie in so auf- 
fallender Weise der unten beschriebene vollständige Mm, zeigt. 

Die Krone ragt namentlich auf der Innenseite weit über die Wurzel vor. Doch ist bei dem 
stark abgenutzten Zustande vielleicht schon mit einer gewissen Resorption der letzteren zu rechnen. 

21* 


164 W. Janensch, 


Tabelle 1. 
Maße der oberen Milchmolaren Mm, in Millimetern. 


a = Mm; des jugendlichen Schädels (Nr. 203): Größte Länge = 48 + (rechts) 48 + (links). 
b = Mms des isolierten Maxillare (Nr. 1408): Größte Länge = 54 (rechts). 


1. Joch 2. Joch 3. Joch 4. Joch 5. Joch |Hinterer Talon 
Tr 1 r 1 r ] Tr 1 T 1 T: 1 
Größte Jochlänge IR unteren Teil der (| a e— _ — —_— — — 40 41 40 40 _ 
Krone) . ’ b 34 _ 31 _ 34 —_ 39 — 41 — |ca.37 — 
Obere Jochlänge (= eltern. (a —ı _- a dd Zee 1 
punkteder äußerstenMammillenspitzen) || b |ca.28 — 20 ° — |jca24 — 29 = 32 — 233 0 — 
Nochbreite Me | a| — _ — .ca.9 |ea. 11 10 10 1097 ea, 70 - . —_- 
40. RT db 5-1 — 15-9 — (8-10 — 9 —— 9 — [7-10 — 
Abstände der Mammillenspitzen von a el — — — — — en — — er er el 
denen des folgenden Joches . b — = ae u 9 ne 9 A Nur SL ee. 
Jochhöhe . b —_ — — _ — _ — —_ 20 — 18° — 
“ r y 5 ma. — — _ a — — — — — — u 
Größte Jochlänge : obere Jochlänge. . N ee LE 1a 18... 2 He 
“ en I: 1, [ll  — = — — E — 40 .41 |ca.36 — _ 
Größte Jochlänge : (mittlere) Jochbreite {lo u vs m. EN ya + Asa rg BEN 
Größte Jochlänge : Jochhöhe . . . . b — —_ — _ —_ —_ —_ —_ 21 — jea.21 — 


Die Joche stehen in ihrer Längsrichtung senkrecht auf dem inneren Rande. Die Reste der 
Schmelzwände verlaufen ziemlich geradlinig. Doch ist es immerhin fraglich, ob die Firste der Joche 
ebenso geradlinig gewesen sind. 

Spuren von Zement sind nur auf dem inneren, basalen Rand der Zahnkronen bemerkbar. Der 
Schmelz ist dünn und fein gefältelt. 

Durch die weit fortgeschrittene Abkauung erhalten die Schmelzwände der einzelnen Joche sehr 
ausgeprägt die Gestalt eines langgezogenen Rechteckes, dessen Charakter nur bei dem letzten Joche in- 
folge der gerundeten hinteren Kontur undeutlich ist. 


b) Mm, des rechten Maxillare Nr. 1408 von Trinil. 
(Tafel XXI, Fig. 2.) 


Der Zahn ist vollständig erhalten. Der Umriß ist sehr unregelmäßig. Von hinten nach vorn 
verschmälert er sich sehr stark bis in die Gegend des zweiten Joches, um sich dann namentlich nach 
der äußeren Seite zu plötzlich wieder zu verbreitern. Die Seitenränder der Krone zeigen demnach vor 
der Mitte eine Einbuchtung, die auf der Außenseite stärker ist als auf der Innenseite. Vorder- und 
Hinterende sind gleichmäßig gerundet, der Hinterrand ist dabei ein wenig nach innen und hinten zu 
schräg verlaufend. 

Man könnte schwanken, wie die Jochformel zu geben ist. Die beiden ersten Joche sind mäßig 
abgekaut und bilden eine nur durch eine wenig tiefe Furche geschiedene zusammenhängende Masse, die 
man als erstes Joch nebst vorderem Talon ansehen könnte, wenn man dann nicht einen Talon erhielte, 
der bedeutend länger als das erste Joch wäre. Infolgedessen sollen diese beiden Glieder als erstes und 
zweites Joch bezeichnet werden. Bei diesem Verfahren erhalten wir fünf Joche und einen sehr stark 
ausgebildeten hinteren Talon, der an Bedeutung einem regelrechten Joch nahekommt. Die Formel 
würde demnach lauten 5X. 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 165 


Während das erste Joch etwa bis zur halben Höhe abgekaut ist, ist das dritte Joch nur erst bis 
zu dem ersten Auftauchen des Dentins und das vierte Joch nur an den höchsten Mammillenspitzen ab- 
geschliffen. Die Abkauungsfläche fällt ein wenig nach außen zu ab. 

Zement ist nur schwach entwickelt, er überzieht in dünner Schicht die Flanken der hinteren 
Joche und bedeckt auch nur unvollständig die Seiten und die hintere Wand der Krone. Zwischen den 
ersten Jochen ist Zement in nur ganz geringem Maße vorhanden. 

Die hintersten Joche sind schwach nach vorn übergeneigt; die vorderen gewähren über diesen 
Punkt keinen Aufschluß, da die Abkauung bereits zuviel von ihnen entfernt hat. 

Die Seitenflächen der Joche sind innen beinahe senkrecht gestellt, außen jedoch wesentlich schräger. 

Der Verlauf der beiden ersten Joche ist unregelmäßig. Das vorderste bildet einen flachen, nach 
vorn konvexen Bogen. Es besitzt auf der inneren Seite nur die Breite einer Mammille, nach der äußeren 
zu verbreitert es sich jedoch auf reichlich das doppelte. Etwa in der Mitte seiner Länge zeigt sich eine 
Einschnürung. Eine stark entwickelte Einstülpung der Schmelzwand ist etwa in !/, der Gesamtlänge 
von der Außenseite entfernt vorhanden. 3 

Der Verlauf des zweiten Joches ist charakterisiert durch einen scharf ausgeprägten Knick, der 
es im Verhältnis von 2:1 teilt, und zwar derart, daß der kurze Abschnitt innen gelegen ist. 

Das dritte, vierte und fünfte Joch sind durch eine in der Mitte gelegene Unterbrechung in zwei 
Abschnitte geteilt, die bei den beiden letzten Jochen einen sehr stumpfen Winkel miteinander bilden, 
während das dritte mehr die Andeutung einer S-förmigen Krümmung zeigt. Auch der hintere Talon 
weist einen ganz stumpfwinkligen Knick auf. 

Das dritte Joch endigt in einer Reihe von acht Hauptmammillen, während die beiden letzten und 
der hintere Talon deren neun besonders hervortreten lassen. Die Spitzen der Mammillen des vierten 
und fünften Joches bilden in der Ansicht von vorn eine sehr flache Wölbung. Aus der Hinterwand des 
hinteren Talons treten in 2/;-Höhe noch einige ganz flache warzenartige Erhöhungen hervor, die die 
Rudimente weiterer Mammillen darstellen. Aus der Mitte des letzten Joches tritt eine Mammille nach 
hinten heraus und dicht heran an eine aus dem Talon hervortretende. 

Die Schmelzfiguren der allein stärker angekauten beiden ersten Joche sind infolge der starken 
Gliederung der Joche kompliziert und zugleich kräftig gefaltet. Die Dicke der Schmelzwände ist infolge 
der höheren Lage der Abrasionsfläche beträchtlicher als bei dem vorher beschriebenen Zahn des jugend- 
lichen Schädels. Die gesamte Zahnkrone ist ringsum auf ihren Seiten mit steif nach oben laufenden, 
mit Zement erfüllten schmalen Furchen versehen. 


Oberer Mm,. 


a) Obere Mm, des jugendlichen Schädels Nr. 203 von Trinil. 
(Tafel XXI, Fig. 1.) 


Der jugendliche Schädel von Trinil weist hinter den Mm, die vollständig erhaltenen Mm, auf. Der 
rechte gleicht dem linken gänzlich bis ins einzelne. 

Die Zähne haben ausgesprochen rechteckigen Umriß, nach hinten zu verbreitern sie sich all- 
mählich und gleichmäßig; das Vorderende ist in geringem Maße nach innen zu abgeschrägt, das Hinter- 
ende dagegen kräftig gerundet. Beide Zähne stehen einander parallel, gerade nach vorn gerichtet. 

Vorhanden sind sieben Joche, sowie ein vorderer und ein hinterer Talon. Die Abkauung reicht 
bis zum fünften Joche, das beim linken Zahn nur eben gerade in seinen höchsten Mammillen getroffen 


166 W. Janensch, 


ist, während rechts die Mehrzahl derselben bereits deutlich angekaut ist und sich eine zusammenhängende 
schmale Abrasionslläche schon herausgebildet hat. 

Die Abkauung greift die Joche in der Mitte stärker an, als an den Seiten, wodurch eine aller- 
dings ganz schwache Konkavität hervorgerufen wird. In der Längsrichtung des Zahnes bilden die Ab- 
kauungsflächen der einzelnen Joche zusammen eine ganz schwach konvexe Fläche. Die Zähne selbst 
sitzen der Gaumenebene in der Weise auf, daß die Firste der Joche des rechten schwach nach rechts, 
die des linken schwach nach links abfallen. Die Abkauungsflächen stehen in dem gleichen Sinne geneigt. 


Tabelle Nr. 2. 
Mabe der oberen Mm, in Millimetern. 


Mm; des jugendlichen Schädels (Nr. 203): Länge = 101 (rechts), 101 (links). 
b —= Mm; des isolierten Maxillare (Nr. 1408): Länge = 90 (rechts). 


vorderen 1. Joch | 8.f0ch | 8. Joel Va Tech) |6 Tuch He hintere 

jr ler Per lSler L|'rı Ir Tasse 

Größte Hochlange (an derBasisder(\a|— — 44 43 |46z 297 48z 48250z 502 5lz 5l z) 52 53 48 0 — _ 

Zahnkrone . . öl = — 5 — |4 _ [22 — |8 — |47 —43 —— — 

a ee] a— |: —|33 83 |86. 53 |85., 35 |38. 37.25 SlSssme 

en | b|18 —| 33 — 3 — |38 — 39 — 40 70— 37 —33 —25 — 
pitzen) 

Sochhreite: fl a 3-8 3-811-14 11-14 14 14 |ca.14 ca.14lca.14 ca.14 15 14 |14 14 —|_ —_ 

b ca.” — 1-16 — |12 — |12 — 12 — 2 — 11-9 -— 4 — 

Abstände der Mammillenspitzen(\a — — | — — I — . — 114 14 |14 143 123/313 — — — — 

von denen des folgenden Joches\|b ca.5 — | 13 —- 14 — 4% —  B ern, — — —. 

YoRR Near _— lo | —_ | —_ 1-28 |29 28328 283) — — 

I ee a 2 BD = .j97 -—_ |o8, one 

Größte Jochlänge : Obere Joch-(a — — | — — 14 14 113 1,4 1,4 14 13 14 15161516 — — 

länge Ras "|; Era Ale ee He — _. ... 

Größte Tode: (mittlere) Joch-(|a — —|3,5 — 33 32 jca.3,4 ca.3,4ca.3,6 ca3,634 36 3,739 — — — — 

breite \&.. ea a Een en — 40 —. 14.0 .-— j43, Mu ee 

Größte Jochlänge : Jochhöhe. . | E ie Fr 20 = 19 ir 18 3 18 5 18 2a 13 Sale Ri ® R 


z bedeutet, daß Zement mitgemessen ist. 


Zement ist reichlich vorhanden. Zwischen den ersten drei Jochen ist er durch die Abnutzung 
des Zahnes fast ganz verschwunden, links vom fünften, rechts vom sechsten Joche ab ist er in ur- 
sprünglicher Stärke erhalten und umkleidet die letzten Joche und den hinteren Talon derart, daß nur 
die Spitzen der Mammillen frei bleiben. Die Grenzen der einzelnen Joche kennzeichnen sich auch im 
Zementmantel, soweit dieser noch unversehrt ist, durch scharf eingeschnittene Furchen. In dünner 
Schicht bedeckt Zement auch die unteren Partien der Seiten der Joche, sowie den ganzen basalen Rand 
der Zahnkrone. 

Die Joche verlaufen im allgemeinen geradlinig und stehen senkrecht auf der Längsachse; nur 
das zweite Joch beschreibt einen ganz flachen, nach vorn konvexen Bogen. Auch der vordere Talon, 
der sich den äußeren zwei Dritteln der Vorderwand des ersten Joches ganz dicht anschmiegt, beschreibt 
einen schwach nach vorn konvexen Bogen. Der hintere Talon ist so im Zement versteckt, daß sein 
Verlauf nicht ersichtlich ist. . Die hervorragenden Mammillenspitzchen lassen eine leichte Knickung 
wahrnehmen. 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 167 


Soweit es der Zementmantel erkennen läßt, sind die Joche ein wenig nach vorn geneigt: es 
scheint die Neigung der vorderen Joche eine merklich stärkere als die der hinteren zu sein. 

Die Seiten der Joche fallen sehr steil zur Kronenbasis ab. Die Basis der Zahnkrone entbehrt 
einer wulstigen Verbreiterung. 

Die ersten drei Joche sind durch eine Einschnürung in zwei einander ziemlich gleiche Abschnitte 
zerlegt, neben ihr sind die Joche jederseits nach vorn und hinten etwas bauchig verdickt. Die weitere 
Gliederung ist schwach; feine Einkerbungen deuten die Grenzen der einzelnen Mammillen an und schnüren 
die Abkauungsfigur in ziemlich gleichmäßiger Weise ein. Die Dicke des Schmelzes ist gering. 

Die Zahl der Mammillen an den nicht oder nur sehr schwach angekauten Jochen, wo sie allein 
zu ermitteln ist, beträgt etwa zehn, doch treten davon oft zwei oder drei an Länge hinter den anderen 
zurück und sind bei noch nicht angekauten Jochen völlig vom Zement bedeckt, während die anderen 
mit ihren Spitzen aus ihm hervorragen. Die Enden der Mammillen liegen, von vorn betrachtet, in einer 
nur sehr schwach gekrümmten Kurve. 

Der vordere Talon ist stark gegliedert; er zerfällt in zwei seitliche längere Abschnitte, die einen 
mittleren kurzen einschließen, von diesem aber in dem vorliegenden Stadium der Abkauung noch deutlich 
getrennt sind. Die Form des hinteren Talons ist nicht zu ermitteln, da derselbe fast gänzlich von Zement 
verhüllt ist. Die allein aus diesem hervorragenden Spitzen der Mammillen sind bedeutend feiner, als 
die der übrigen Joche. 


b) Mm, des rechten Maxillare Nr. 1408 von Trinil. 
(Tafel XXIII, Fig. 1-3.) 


Das schon oben erwähnte rechte Maxillare eines sehr jugendlichen Tieres trägt hinter dem Mm; 
einen vollständig erhaltenen Mm,. Dieser ist noch nicht in die Gaumenebene eingerückt, steht vielmehr 
noch stark winklig gegen den vorhergehenden Mm». Er zeigt noch keine Spur von Abkauung und nur 
Andeutungen von Zement. 

Die Jochzahl beträgt in voller Übereinstimmung mit dem vorher beschriebenen Mm, sieben, dazu 

kommt gleichfalls ein vorderer und ein hinterer Talon. 
| Der Umriß des ganzen Zahnes ist im großen und ganzen rechteckig, er verschmälert sich etwas 
nach vorn dadurch, daß die vorderen Joche etwas kürzer werden, auch das letzte Joch verkürzt sich 
im Vergleiche mit dem vorletzten merklich. 

Die Joche verlaufen im allgemeinen senkrecht zu der Längsrichtung, auf der inneren Seite sind 
das dritte bis sechste Joch schwach nach vorn gebogen. Das zweite Joch verläuft in einem ganz 
flachen, nach vorn konvexen Bogen. Das erste Joch ist unregelmäßig gestaltet, indem sich innen eine 
kurze, schräg zur Jochachse nach hinten und außen verlaufende Mammillenreihe einstellt. 

‘Der vordere Talon legt sich an das erste Joch, und zwar dessen äußere Hälfte, in ganz flachem 
Bogen an. Außen ist er dicker als innen. Der hintere Talon bildet eine fast geradlinige Reihe von 
Mammillen, die gleichfalls nach der äußeren Seite zu dicken werden. 

Sämtliche Joche sind nach vorn übergeneigt, die letzten nur ganz schwach, die vorderen stärker. 

Die Seiten der Joche stehen sehr steil, die inneren fast senkrecht. 

An den fünf ersten Jochen ist eine Zweiteilung durch eine Einschnürung deutlich ausgeprägt. 
Letztere liegt bei den ersten drei Jochen ein wenig lingual von der Mitte, am vierten Joche genau in der 
Mitte und am sechsten ein wenig buccal. von der Mitte. Die Einschnürungen des dritten bis fünften 
Joches liegen in einer geraden Linie, die die Mittelachse des Zahnes in der Mitte des vierten Joches 


168 W. Janensch, 


unter kleinem Winkel kreuzt und in deren Verlängerung sich am sechsten und siebenten Joch, und zwar 
immer mehr nach der buccalen Seite gerückt, noch Andeutungen von Einschnürungen zeigen. 

Die Zahl der Hauptmammillen beträgt an allen Jochen 8—9. 

Furchen von dem gleichen Charakter wie die, welche auf den Flanken der Joche die eine 
Mammillen umgrenzen, finden sich auch auf den Seiten der Joche und verleihen ihnen ein faltiges Aus- 
sehen. Sie sind aber hier auf deren unteren Flächen beschränkt und an den hinteren Jochen stärker 
ausgebildet als an den vorderen. Die Vorderwand des vorderen Talons und des ersten Joches, soweit 
es nicht von diesen verdeckt ist, entbehrt der Furchung, um so stärker ist diese auf der Hinterseite des 
hinteren Talons ausgeprägt. 


Obere M.. 
a) Obere M, des jugendlichen Schädels Nr. 203 von Trinil. 


Der jugendliche Schädel besitzt jederseits hinter dem Mm, den ersten wahren Molar. Die Er- 
haltung ist bis auf wenige abgebrochene Mammillenspitzen vollständig. Die Zähne sind noch nicht fertig 
entwickelt, wie die letzten Joche zeigen, sie sind ferner auch noch nicht in die Gaumenfläche eingerückt, 
sondern stehen noch in einem fast rechten Winkel zu ihr. Mit ihren hinteren Enden konvergieren die 
beiden Zähne stark gegeneinander. | ; 

Der noch vorhandene hintere Teil des den unentwickelten Zahn überdeckenden, gewölbten 
Knochendaches wurde bei dem rechten M,, bei dem die letzten Joche besser erhalten sind als beim 
linken, abgehoben. 


Tabelle Nr. 3. 
Maße der oberen M, in Millimetern. 


a=NM, des jugendlichen Schädels (Nr. 203): Länge = 127 (rechts). 
db=Mı des Schädelbruchstückes (Nr. 47): Länge = 125 (rechts). 


| hintere 
an) 1.Joch | 2.Joch | 3. Joch | 4. Joch | 5.Joch 6.Joch] 7. Joch num 
wel 1er LUST 1.) SET 1... ER Es 
len. Bes oc 51° 5alsa sal55 565 urn 
Krone) ld | -- -|- 82|— 652 
Obere Jochlänge sen He 
Scheitelpunkte der a A ” = ee N nd 
Mammillenspitzen) . ") 73 Da a ae a ea Sr HET ST 
Rue, a) 8209213 13/15. 16/15, 16)16 1316| — — 
re | | ee Ren te Re 
Abstände der Mammillenspitzen 
von denen des folgenden Toches | RD AST RE tr 
Jochhohe, nr en. al — — 3I|— 3li— —-|- -|— — 
Größte Jochlänge. : Obere Joch- [| a — —15 16 |]14 14113 14 |]14 151 — — 
länge . . ende — — -|- -|- -|- -|- .— 
Größte Tochlinse : (mittlere) Joch-(|a — —|3,9 42 36 34/37 35 136 36 | — -- 
breite Io ale, U —|- -|- -|- 39|- 38 
Größte Jochlänge : oa . Ja — — 19a 1.7 Sn ee ae 


z bedeutet, daß Zement mitgemessen ist. 


1) Die Jochbreite der letzten Joche des jugendlichen Schädels ist nicht gemessen, da diese noch nicht fertig ent- 
wickelt sind. 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 169 


Da sich beide Zähne vollständig gleichen, so genügt es, nachfolgend nur den rechten zu 
beschreiben. 

Die Krone wird von vorn nach hinten gleichmäßig und ganz allmählich breiter. Das Vorder- 
ende ist schräg begrenzt, infolge der Ausbildung eines kurzen Talons auf seiner äußeren Seite, wodurch 
der äußere Kronenrand gegenüber dem inneren verlängert wird. 

Die Zahl der Joche beläuft sich auf 7, dazu kommt ein hinterer Talon, der an Ausdehnung 
einem echten Joche nahekommt und durchaus selbständig angelegt ist, aber beträchtlich schmaler 

und niedriger als ein solches ist und darum nur als Talon bezeichnet werden kann. Außerdem 
ist, wie schon erwähnt, noch ein kurzer vorderer Talon vorhanden. Die Zahnformel lautet dem- 
nach X 7X. 

Irgendeine Spur von Abkauung ist, wie bei seiner Stellung am Schädel selbstverständlich ist, 
nicht zu erkennen. 

Zement ist nur stellenweise auf der Vorderwand des ersten Joches in dünner Lage vor- 
handen. | 

Die Betrachtung der Zahnkrone ergibt, daß das letzte Joch offenbar noch nicht ganz fertig aus- 
gebildet ist. Es hat in seinem unteren Teil nicht die Dicke der vorderen erlangt, ist sehr viel stärker 
und tiefer gefurcht. Die Enden der Mammillen sind dagegen bereits dicker ausgebildet und neigen sich 
zugleich deutlich nach vorn über. In geringerem Grade gelten diese Eigenschaften auch für das vorher- 
gehende sechste Joch und wohl auch für den hinteren Talon. 

Im übrigen sind alle Joche nach vorn übergeneigt, und zwar die vorderen in stärkerem Grade 
als die hinteren. 

Die Stellung der Seiten der Joche ist außen sehr steil, innen etwas weniger. 

In ihrem Verlaufe stehen die Joche im großen und ganzen ziemlich genau senkrecht auf den 
Seitenrändern der Krone. 

Die ersten beiden Joche weisen ungefähr in der Mitte ihrer Längserstreckung eine Einschnürung 
auf. Bei dem dritten Joche ist diese nach innen verschoben, rückt aber dann bei den nachfolgenden 
Jochen allmählich immer mehr auf die andere Seite und liegt bei den beiden letzten buccal von der 
Mitte. Das dritte Joch ist an der Stelle der Einschnürung etwas geknickt. Die Zahl der Hauptmam- 
millen ist 7—8, dazu kommen einige weniger hervortretende Mammillen. 

Der vordere Talon stellt eine Mammillenseite dar von etwa der halben Länge eines Joches und 
liegt vor der äußeren Hälfte der Vorderwand des ersten Joches. Die äußerste Mammille auf der Innen- 
seite ist die höchste, von jener an senken sich die Spitzen der anschließenden Mammillen und steigen 
auf der äußeren Seite wieder ein wenig an. 

Der hintere Talon ist ausgezeichnet durch zwei besonders große Mammillen, die eine dritte 
schmalere einschließen, und die von einer niedrigeren inneren Mammillenreihe durch eine Einschnürung 
und von einer äußeren einzelnen Mammille durch eine Unterbrechung getrennt sind. 

Buceal neben den beiden letzten Jochen stehen an beiden Zähnen verschieden hohe accessorische 
Mammillen, deren spitze, schlanke Gestalt anzudeuten scheint, daß sie in ihrer Entwicklung noch nicht 
ganz fertig waren. 

Die Enden der Mammillen liegen beim zweiten bis fünften Joche auf einer Linie, die von außen 
nach der Mitte sehr flach, von innen etwas steiler ansteigt und ihren höchsten Punkt in mehr oder 
weniger großem Abstande buccal von der Mittellinie der Zahnkrone erreicht. Die Mammillenenden des 
ersten Joches liegen etwa in einer Höhe, ‘diejenigen der beiden letzten Joche steigen durchgehends von 


außen nach innen an. 
Selenka-Trinil-Expedition, 22 


170 W. Janensch, 


b) Obere M, des Schädelbruchstückes Nr. 47 von Trinil. 
(Tafel XXI, Fig. 3.) 


Das Bruchstück eines Schädels trägt beiderseits die stark angekauten M,, deren vordere Joche 
schon verschwunden sind. An dem linken Zahn ist zudem der vorderste Teil abgebrochen, während 
am rechten die vorderen zwei Drittel des äußeren Randes in schmaler Zone abgesplittert sind. 

Die Breite der Zahnkronen ist beträchtlich größer als bei den oberen M, des jugendlichen 
Schädels. 

Der am besten erhaltene Umriß des linken Zahnes läßt eine Zunahme der Kronenbreite nach 
hinten zu wahrnehmen. 

Beide Zähne konvergieren nach vorn zu in kaum merklicher Weise. 

Die volle Jochzahl ist nicht zu ermitteln. Der rechte Zahn zeigt sieben Joche, ferner einen 
hinteren Talon. Da die Schmelzwände des ersten der vorhandenen Joche durch die Abkauung voll- 
ständig verloren gegangen sind, so können die Grenzen derselben nur aus Vergleich mit den nachfol- 
genden abgeschätzt werden. Es ergibt sich dann vor dem vorletzten vorhandenen Joch ein Raum, der 
für ein Joch allein zu breit ist, so daß mindestens noch ursprünglich ein vorderer Talon davor vor- 
handen gewesen sein muß. ? 

Die Abkauung hat bereits sämtliche Joche angegriffen, nur der niedrige hintere Talon ist beider- 
seits noch unversehrt geblieben. Die Schmelzwände zwischen zweitem und drittem Joch sind beiderseits 
auf der Innenseite nur noch in kurzer Erstreckung erhalten. 

Die Abkauungsflächen fallen deutlich nach der Außenseite ab. 

Zement findet sich noch in der Tiefe der Täler zwischen den drei letzten Jochen, ferner auf 
der hinteren Hälfte der Außenseite der Kronenbasis, sowie reichlich auf deren Hinterseite. 

Die Stellung bzw. Neigung der Joche ist wegen des hohen Grades der Abkauung nicht zu er- 
mitteln, ebensowenig die Neigung ihrer Seitenflächen. 

Die weitgehende Abkauung hat bei den vorderen Jochen bis einschließlich des vierten zur Aus- 
bildung der Umrißform eines ausgesprochen langgezogenen Rechteckes geführt. Das fünfte zeigt noch 
Gliederung, indem es etwas buccal von der Mitte eine Einschnürung und lingual davon eine zweite auf- 
weist, die am rechten Zahn besser ausgebildet ist als am linken. Das vorletzte Joch zeigt beim rechten 
Zahn dieselbe Gliederung, wie das vorhergehende Joch, beim linken ist es dagegen mehrfach eingeschnürt. 
Das letzte Joch läßt eine Zweiteilung nicht besonders hervortreten. 

» Während der Verlauf der Joche bis einschließlich des fünften annähernd gradlinig ist, und zwar 
senkrecht zu den seitlichen Rändern der Krone, ist das vorletzte Joch, namentlich beim linken Zahn, 
in seiner inneren Hälfte nach vorn gekrümmt. Das letzte Joch ist etwas schräg gestellt und nach hinten 
zu schwach ausgebogen. Der hintere Talon ist nur schmal, kurz und niedrig und läßt vier Haupt- 
mammillen erkennen. 

Die Fältelung des Schmelzes ist recht fein bei den vorderen stark abgekauten Jochen, bei den 
letzten wenig abgekauten ist sie einfacher. 

Die Schmelzlage selbst ist merklich dicker als bei den letzten Milchmolaren. 

Lingual von dem letzten Joche, beim rechten Zahn zugleich ein wenig nach vorn gerückt, steht 
eine stumpfe, isolierte Mammille, eine ebensolche steht ferner gleichfalls am inneren Rand vor dem vor- 
letzten Joch des linken Zahnes. 

Der sehr kurze und schmale hintere Talon endigt rechts in vier Mammillen, während links aus 
dem Zement nur deren zwei, durch einen breiten Zwischenraum getrennt, hervorragen. 


e 
be 
t 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 171 


c) Bruchstück eines fraglichen oberen M, Nr. 288 von Trinil. 


Das vordere Ende des Zahnes ist nach seinen Dimensionen wohl einem M, zuzurechnen und, 
da der vorhandene über drei Joche sich erstreckende innere Rand keine Krümmung erkennen läßt, wahr- 
scheinlich einem oberen linken. Vorhanden sind ein vorderer Talon, das erste Joch fast vollständig, 
das zweite größtenteils und das dritte etwa halb. Die fehlenden Teile der drei ersten Joche sind die 
auf der Außenseite befindlichen. 

Die Länge des ersten Joches ist auf etwa 5l mm zu schätzen, ist also dieselbe wie die der M, 
des jugendlichen Schädels. Der vordere Talon ist länger als bei diesen und erstreckt sich bis fast an 
den Innenrand. Die äußere auf dieser Seite stehende Mammille ist durch eine tiefe Lücke von den 
übrigen sehr gleichmäßig hohen getrennt. Nach der äußeren Seite ist der Talon sehr viel breiter, wo- 
durch das Vorderende eine starke Abschrägung erfährt. 

Die Gliederung der drei Joche ist der des linken M, des kleinen Schädels sehr ähnlich, nur ist 
der Verlauf des ersten Joches ein gerader. Die Lage der Einschnürungen der Joche dagegen ist ganz 
die gleiche. 


Obere M,. 


a) Obere M, des Schädelbruchstückes Nr. 47 von Trinil. 
(Textfigur 12.) 


Das bereits erwähnte Schädelbruchstück trägt hinter den M, jederseits die M.. Während der 
rechte M, vollständig erhalten ist, fehlen dem linken die beiden letzten Joche. Die Zähne stehen 


Fig. 12. 
Seitenansicht des rechten oberen M» des Schädelbruchstückes Nr.47. 1/, nat. Gr. 


winkelig zu den M, und zur Gaumenfläche und verlaufen schräg nach oben, wobei sie nach hinten 
gegeneinander konvergieren. Die vier bis fünf letzten Joche waren zweifellos noch von dem Knochen- 
dach ursprünglich bedeckt. 

Der Umriß wird nach hinten kaum breiter. Das Vorderende verläuft in geringem Grade schräg 
nach vorn außen, während das Hinterende in gleichmäßiger flacher Rundung symmetrisch abgestutzt ist. 

In seiner Medianebene ist jeder Zahn sehr merklich gekrümmt. 

Vorhanden sind am rechten Zahn neun Joche und je ein unbedeutender vorderer und hin- 


terer Talon. 


Eine Abkauung hat in ganz unbedeutendem Maße an dem ersten Joche stattgefunden. 
22* 


172 -  _W. Janensch, 


Tabelle Nr. 4. 
Maße der oberen M, in Millimetern. 


a — obere M» des Schädelbruchstückes Nr. 47: Länge = 191 (rechts). 
b = obere M» des großen Schädels Nr. 304: Länge = 180 (rechts), 196 (links). 


vorderer 
a 1.Joch | 2.Joch | 3.Joch [4.Joch) 5. Joch 6.J0ch| 7.Joch |8. Joch 9.Joch me 
re ER. . | ern RE N ERTL Te TS Te a 
Größte Jochlänge ( anderg|a/ca.33 ca.31lca.69 70 71z 70) T5z 74 |74 74 74 _ 78 — | 78 — 716 — 166 —e.d1 — 
Basis der Krone). | b En — — — | — 80 — 182 84 — Bar 21.89 89290 z 92z|ı Ze 
Obere Jochlänge (Ab- 
stand der Scheitel-| \@|ca.20 21ca.839 — |— ca.44ca.48 48 |51 49| 49 — |48 —| 52 —2 — |4 —2 — 
punkte der äußersten||db), — —| — u —| — — 1 —| — 1-1 — — 166 — |57 —— — 
Mammillenspitzen) 
ee N a|\ca.11 ca.10/16-25 16-2122 2119-22 19-22) 20 21ca.21 ca! — — — ——|- —-— I —- 
nr alla nee 205 llannallat.E all aalaa) 
| al —  —p1.26 22-2000-4 29 Baal aaa — a — | I 
En BA | ar Be ZEN re RI ESF a Bee. 
des folgenden Todes ö i  & 
Jochhöhe else 2. 0 ee 2 
Größte Jochlänge: ‚ober alca.1,7 ca.1,5jca.18 — — ca.1,6ca.16 15 15 15/15 — 16 — 15 — 15 — 14 — e.13— 
Jochlänge ale | — — — — — le Te 1 ee 
Größte Jochlänge : a a \ca.3,0 ca.3,1jca.3,4 ca.3,7/3,2 3,31 3,6 3,737 35ca35 — | — — — lo - |- io 
lere) Jochbreite b — —| — — |— —|4,0 rn 4,0 — 40 1 — — ed — |— —— 
Größte ee | al — —ca.18 1,9 11,7 1,7) — ıları —| — ee BER). 
höhe Be en 


z bedeutet, daß Zement mitgemessen ist. 


Es ist hier zu bemerken, daß die äußeren Mammillenspitzen der vorderen Joche eine Art Kor- 
rosion zeigen. 

Der Zementbelag ist an den ersten vier Jochen fertig ausgebildet. Er schließt sie in Gestalt 
dicker, wulstiger Platten ein, die durch scharf eingeschnittene Furchen voneinander getrennt sind. Auch 
die Spitzen der Mammillen sind bei den beiden ersten Jochen mit Zement überdeckt, bei den beiden 
nachfolgenden ragen sie zwar etwas heraus, doch scheint es fast, als ob eine dünne Auflage von Zement 
nachträglich abgeblättert wäre. Auch die Seiten der Joche sind mit Zement großenteils bedeckt, und 
wo dieser fehlt, ist er wahrscheinlich nachträglich abgefallen. Vom fünften Joch ab wird der Zement- 
belag geringer, die Täler zwischen zwei benachbarten Jochen sind nicht mehr ganz ausgefüllt und werden 
nach hinten zu immer breiter. Das neunte Joch weist fast gar keinen Zement mehr auf. 

Die: Joche sind etwas nach vornüber geneigt, und zwar die hinteren in stärkerem Maße als die 
vorderen. 

Die Seiten der Joche sind auf der äußeren Seite recht steil gestellt, auf der inneren merklich schräger. 

Die Breite der Joche ist etwas wechselnd (vgl. die Tabelle). Das zweite Joch ist von besonderer 
Dicke, die nachfolgenden sind schmäler, später rücken aber die Joche weiter auseinander, so daß sie 
bei voller Ausbildung des Zementbelages wieder größere Breite haben würden. 

Die Höhe der Joche ist ziemlich beträchtlich. 

Das zweite und dritte Joch sind am rechten Zahne buceal von der Mitte in einem ganz flachen 
Bogen nach vorn vorgebogen, ‚jedenfalls betrifft: dieses die Zementtafel. Alle übrigen Joche haben 
geraden Verlauf. 


la DU. 


| 
| 
| 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 173 


Beim ersten Joche sind zwei Mammillen stark vorgerückt und infolge ihrer dadurch bedingten 
Stellung bereits angekaut. 

Am zweiten und fünften Joche ist in dem Zementmantel eine ziemlich median gelegene Ein- 
kerbung des Zements vorhanden, auch am dritten Joche des rechten Zahnes ist eine solche lingual 
neben der Mitte vorhanden. Eine deutliche Einkerbung zeigt ferner buccal neben der Mitte das siebente 
Joch rechts. 

Die Zahl der Hauptmammillen beträgt sieben bis acht an den Jochen, bei denen ihre Spitzen 
von Zement entblößt sind. 

Der vordere Talon liegt vor der äußeren Hälfte der Vorderwand des ersten Joches und ist 
niedrig und sehr schmal. Von Zement ist er ganz entblößt. Die beiden äußersten Mammillen nach 
außen zu sind die dieksten und höchsten. 

Der hintere Talon, der gleichfalls ganz frei von Zement ist, stellt eine Reihe sehr niedriger und 
dünner Mammillen dar, deren mittelsten am schwächsten ausgebildet sind. 

Die senkrechte Fältelung der Flanken der freiliegenden Joche ist gering. Dagegen tritt eine sehr 
feine, wellenartig verlaufende, horizontale Fältelung auf den seitlichen Basisflächen der Krone und dem 
unteren Teile der Joche stark hervor und zieht sich auch etwas auf den Flanken der Joche in die 
Täler hinein. 


b) Obere M, des großen zerfallenen Schädels Nr. 304 von Trinil. 
(Tafel XXV, Fig. 1.) 


Entsprechend den Dimensionen des großen zerfallenen Schädels sind auch die beiden M, ver- 
hältnismäßig groß. Ihr vorderes Ende ist durch Abkauung verschwunden. Bei einzelnen Jochen sind 
die Seitenwände ganz oder zum Teil abgesprungen, ebenso ist anscheinend der Zement auf der Kronen- 
basis abgeblättert. Am rechten Zahne sind noch acht Joche erhalten, am linken acht und der Rest 
eines neunten oder eines sehr stark entwickelten vorderen Talons. Ob ursprünglich neun Joche, wie 
an dem vorher beschriebenen oberen M,, oder deren mehr vorhanden waren, ist nicht festzustellen. 
Auch über die Ausbildung von hinteren Talons ist keine Klarheit zu gewinnen, da der Zement dem 
Hinterende der Krone dick aufliegt. Am linken Zahne ragt eine isolierte Mammillenspitze noch hinter 
dem letzten Joch aus dem Zement hervor, welche vielleicht einen niedrigen, in letzterem verborgenen 
Talon anzeigt. Die Zahnkrone verbreitert sich nach hinten zu stark und endigt mit gleichmäßiger 
Rundung. 

Die Abkauung hat am letzten Joche nur die Mammillenspitzen betroffen. Die Abkauungsfläche 
ist deutlich in der Längsrichtung konvex, sie hat sich außerdem zwischen der Medianlinie und dem 
Außenrande am tiefsten eingegraben. Die Abkauung ist übrigens am rechten Zahn etwas weiter fort- 
geschritten als am linken. 

Vom Zement ist nur noch wenig erhalten. 

Die ursprüngliche Höhe der Joche ist wegen der Abkauung nicht mehr festzustellen. An den 
hintersten Jochen ist eine Neigung nach vorn in geringem Grade erkennbar. Die Seiten der Joche 
stehen sehr steil, fast senkrecht; letztere verkürzen sich also nach oben nur wenig. 

Der Verlauf der vorderen Joche ist ein ziemlich gerader und annähernd senkrecht zu den Seiten- 
rändern der Krone gerichtet. Etwas nach hinten konvex gekrümmt sind nur die drei letzten Joche. 

Die vorderen Schmelzfiguren haben infolge der hochgradigen Abkauung rechteckigen Umriß, die 
mittleren sind dagegen in der Mitte breiter als an den Enden. 


174 W. Janensch, 


Von der Gliederung der Jochrücken vermögen nur noch die hinteren, weniger stark abgekauten 
Joche ein Bild zu liefern; sie ist bei diesen mäßig stark. Eine mediane Einschnürung ist einigermaßen 
deutlich an dem vorletzten Joche des linken Zahnes ausgeprägt. Ebenso findet sie sich am dritt- und 
viertletzten Joche des rechten Zahnes, hier aber begleitet von je einer weiteren Einschnürung auf 
jeder Seite. | 

Die Zahl gleichwertiger Hauptmammillen ist ziemlich groß und beträgt an dem letzten kurzen 
Joche neun bis zehn. Der Schmelz ist dünn entwickelt; das gilt auch für die äußere Schicht, eine 
Stufenbildung ist infolgedessen auch nur schwach angedeutet. Die Kräuselung der inneren, harten 
Schmelzschicht ist, wenn die Abkauung etwas fortgeschritten ist, fein und gleichmäßig. 


Obere M,. 


a) Obere M, des großen zerfallenen Schädels Nr. 304 von Trinil. 
(Textfiguren 13 und 14.) 


Die oberen M, des großen Schädels sind vollständig erhalten. Die hinteren Abschnitte befanden 
sich noch unter Knochenbedeckung, doch wurde der rechte Zahn soweit freigelegt, daß die letzten Joche 
doch wenigstens in der Seitenansicht zugänglich wurden. Von Abkauung ist noch nichts zu bemerken. 
Die Ausbildung des Schmelzes ist beendet, der Zement ist jedoch nur an den vorderen Jochen fertig 
entwickelt und umhüllt diese vollständig bis auf die äußeren Mammillen der inneren Seite, wo sie aus 
ihm hervorsehen. Die Furchen, welche im Zement die Grenzen der Joche anzeigen, werden nach hinten 
tiefer und breiter, vom vierten Joche an ragen stets die Hauptmammillen aus ihm hervor. 

Das vordere Ende ist plump und beim linken Zahn gerade, beim rechten etwas schräg abgestutzt. 
Die Art und der Grad der Verjüngung des Hinterendes ist nicht festzustellen. 


Ip 


en 
Fig. 13. Fig. 14. 
Vorderansicht des vordersten Joches des oberen M; des Hinteransicht eines Joches des oberen M; des großen 
großen zerfallenen Schädels Nr. 304. \/, nat. Gr. zerfallenen Schädels Nr. 304. !/» nat. Gr. 


Die Krümmung in der Vertikalen ist, wie der rechte Zahn erkennen läßt, gleichmäßig und 
mäßig stark. 

Die Stellung der Joche ist annähernd senkrecht, die Seiten stehen steil. Das Profil der Joche 
ist gleichmäßig gerundet, bei den vorderen Jochen nach der Innenseite zu etwas tiefer abfallend. 

Eine mediane Furchung ist an dem zweiten bis vierten Joche beider Zähne in dem Zement- 
mantel erkennbar, links zudem auch am ersten Joche. Auch bei den hinteren, weniger von Zement 
umkleideten Jochen ist eine solche Einkerbung z. T. angedeutet. 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 175 


‚ Der Verlauf der Joche ist an dem rechten Zahne ziemlich gerade, am linken ist dagegen eine 
schwach s-förmige Krümmung vom dritten bis sechsten Joche bemerkenswert. Die folgenden Joche sind 
noch von Knochen ganz oder fast ganz bedeckt, so daß ihre Form nicht festzustellen ist. 

Die Zahl der Hauptmammillen der ersten vier Joche ist wegen der Zemententwicklung nicht 
zu erkennen. Es fällt auf, daß die etwas hervorstehenden Spitzen der äußersten Mammillen der inneren 
Seite eine merkwürdig löcherige und rauhe, steil gestellte Schliffläche zeigen, ähnlich wie die oben be- 
schriebenen oberen M, des Schädelbruchstückes. Von einer Abkauung oder Abreibung durch mechani- 
schen Transport kann nicht die Rede sein, letzteres deshalb nicht, weil die Zähne im Schädel fest- 
sitzend gefunden wurden. Wahrscheinlich ist, daß eine Art Korrosion des vielleicht noch nicht fertigen 
oberflächlichen Schmelzüberzuges während seiner Entwicklung, vielleicht unter Mitwirkung von Druck 
beim Vorwärtsschieben gegen die umhüllende Knochendecke, wirksam gewesen ist. 

Die Zahl der Hauptmammillen beträgt für das 5.—10. Joch rechts 6, 8, 8, 7, 8 und 7, für das 
5. und 6. Joch links 9 und ”. Das 11. Joch und der niedrige Talon sind fast nur von der Seite 
sichtbar. Die gesamte Zahl der Joche beträgt bei dem rechten Zahn 11, wozu ein hinterer Talon und 
ein durch eine aus dem Zement hervorragende Mammillenspitze angedeuteter vorderer Talon kommt, 
der auch an dem linken Zahn in gleicher Weise zu erkennen ist. 


b) Oberer linker M, Nr. 174, wahrscheinlich aus der Gegend von Trinil, 
(Tafel XXV, Fig. 2.) 


Ein isolierter oberer M;,, der an der noch vorhandenen äußeren aufsteigenden Fläche des Maxil- 
lare als linker festzustellen ist, wurde von einem eingeborenen Häuptling in der Nähe von Trinil gekauft. 
Er ist von im allgemeinen gelblicher Farbe und weist noch Reste des gelblich verwitterten Tuffes auf, 
dem er entstammt. Bis zum fünften Joche nimmt die Zahnkrone an Breite zu, von dort an verschmälert 
sie sich zuerst allmählich und dann stärker und läuft schließlich nach hinten spitz aus. Das Vorder- 
ende ist dagegen breit und fast gerade abgestutzt. 

Die Krümmung der Zahnkrone in der Medianebene ist beträchtlich. 

Die Zahl der Joche beträgt zwölf, dazu kommt ein vorderer und ein hinterer Talon. Die Ab- 
kauung ist noch sehr gering. An dem ersten Joche ist nur in der Mitte der Mammillenspitzen der 
Dentinkern freigelegt, am zweiten Joche sind diese gerade angeschliffen, während die übrigen Joche 
offenbar noch nicht von der Abrasion angegriffen sind. Eine auffallende, gerade Abstutzung der Mam- 
millenspitzen weisen allerdings die folgenden Joche bis einschließlich des achten auf, doch kann auf 
keinen Fall die Abkauung so weit gereicht haben, es muß vielmehr eine andere Ursache bestanden 
haben, vielleicht eine Korrosionserscheinung ähnlicher Art, wie sie vorher bei den oberen M; des 
Schädels Nr. 304 erwähnt wurde. 

Zement ist reichlich entwickelt. Zwischen den ersten beiden Jochen ist er offenbar durch 
Abkauung in gewissem Grade entfernt. Bei den nachfolgenden Jochen sind die Täler zwischen den 
Jochen völlig ausgefüllt, die Jochgrenzen sind gekennzeichnet durch leicht eingeschnittene Furchen 
zwischen den Zementwülsten. Von dem fünften Joch an werden die Furchen allmählich immer tiefer, 
so daß es den Anschein gewinnt, als wenn die Zementbildung in der hinteren Hälfte des Zahnes noch 
nicht abgeschlossen gewesen ist. 

Daß die Spitzen der Hauptmammillen durchgängig aus dem die Flanken der Joche einhüllenden 
Mantel von Zement hervorragen, sowie daß die Seiten derselben vollständig frei davon sind, dürfte auf 
eine nachträgliche oberflächliche Abwitterung der Zementmasse zurückzuführen sein. 


176 W. Janensch, 


Tabelle 


Maße der oberen 


a = obere M; des großen Schädels Nr. 304. 
$ b = oberer linker M, No. 174: 

c = obere M; des Schädels Nr. 1650: 

d = obere M; des Schädels Nr. 1875: 

e= obere M; des Schädels Nr. 225: 


vorderer | 
Talon 1. Joch 2. Joch 3. Joch 4. Joch 
Tr 1 1 1a Sr, 1 r 1 r l 
[7 — — | iz 9%0z| %z 9z| 9 —_—1-o 95 
| b — cab — 77 — 82 — 85 —_ 86 
Größte Jochlänge (an der Basis der Krone) € — —| — —_— | — — — —_ = 
a a Se =, ei 2 x Er zu em 
e — —_—ı— _ — — —_ _ 86 -- 
Obere Jochlänge (Abstand der Scheitelpunkte | II —_ _—0— —_ — u 68 — —_ 8 
der äußersten Mammillenspitzen) . a b —_ = | — — |) — . ca50 —  ca.d7 —  ca.57 
a — u _ 24 — /24-265 — 26 
b — 7-4| —  — — 19 _ 20 — 19-20 
Jochbreite !) R € — =, — — >= — = _ — — 
d ur N, ve Be! ee Mr er en ar 
e — || — — — = — 19 —_ 
Abstände der Mammillenspitzen von denen [ [7 —_ —_—ı—o —.|— — —_ 27 28 27 
des folgenden Joches El b — — || — — ol = 99-05 — 725 2b 
Jochhohege ae . 5 = a6 ie x cu 54 ge en 
a = Tr: Es Zr rn SE 1,4 ur u 1,4 
Größte Jochlänge : obere Jochlänge A Wa Me U ER: har | RL — cal > 15 
7 — —| — — 402 — |38 —_— | — 
b = ee _ —_ 4,3 _ 4,3 — 4,4 
Größte Jochlänge : (mittlere) Jochbreite € = — I — — — —_ — = == 
N lo Bl — nl 7 
e|-. .-|- = = | 2 See 
= n x . [ a —_ — ı 15z 16z|)16z 162 — _ = _ 
Größte Jochlänge : Jochhöhe N b x EEE a | IN En gi 16 B- 16 


z bedeutet, daß Zement 


Die Joche sind im vorderen Teil der Krone hoch und werden dann nach hinten in gleich- 
mäßiger Weise immer niedriger, sie sind ferner deutlich nach vornüber geneigt, und zwar die vordersten 
in etwas stärkerem Maße als die hinteren. 

Die Seitenflächen der Joche stehen beiderseits sehr steil, und zwar in ziemlich gleichem Maße. 
Die Mammillenspitzen liegen in einem flachen, gleichmäßig gekrümmten Bogen. 

Die ersten beiden Joche verlaufen ziemlich geradlinig. Beim dritten sind einige Mammillen in 
der Mitte vorgerückt, Vom vierten Joch an macht sich stets lingual von der Mittellinie eine schwach 
bogenförmige Vorbiegung der Mammillenreihen bemerkbar, die sich bis zum vorletzten Joche wiederholt. 

Der vordere Talon ist schmal, auf der äußeren Seite dicker und ein wenig höher als auf der 


1) Gemessen außen an der Basis. Die oberen Breiten der Joche einschließlich Zement sind bedeutend größer, 


da sıe wegen der starken Wölbung auf einem größeren Radius liegen. 


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Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. er 


Nr. 5. 


M,; in Millimetern. 


Länge = 256, links größte Breite. 
Länge = 171 (rechts), 143 (links). 
Länge — 200 (rechts), 176 (links). 
Länge — 193 (rechts), 180 (links). 


Slloch 6. Joch 7. Joch 8. Joch 9. Joch 10. Joch ea | lach ee = 
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mitgemessen ist. 


inneren; er hat fast die Länge des ersten Joches. Eine etwa in der Mitte gelegene Mammille, die 
höchste und dickste, legt sich unmittelbar an die Vorderwand des vordersten Joches an. 

Ob eine deutliche Einkerbung und Einschnürung der Joche vorhanden ist, läßt sich infolge der 
starken Zemententwicklung nicht feststellen. 

Bis zum zehnten Joche können sieben bis neun sich heraushebende Hauptmammillen gezählt 
werden, am elften Joche sind es deren sechs, am zwölften Joche fünf und am hinteren Talon drei. 
Die Verkürzung der Joche nach dem hinteren Ende zu ist eine ziemlich gleichmäßige, so daß die Ab- 
trennung und Bezeichnung des dreizehnten Joches als hinterer Talon eine willkürliche ist. 

Vom neunten bis zum zwölften Joch ist die Basis der Krone, namentlich auf der Innenseite, 
etwas wulstig verbreitert. 

Die Seitenfläche der Kronenbasis, sowie die unteren Abschnitte der Jochseiten weisen eine ganz 


feine, wellige Kräuselung der Schmelzoberfläche auf. 
Selenka-Trinil-Expedition. 23 


178 i W. Janensch, 


c) Obere M, des Schädels Nr. 1656 von Trinil. 


Am rechten Zahne sind die hinteren acht Joche nebst hinterem Talon, am linken 61/, Joche 
und Talon erhalten. Am rechten fehlen die seitlichen Enden der vorderen Joche. 

Der linke Zahn verjüngt sich nach hinten ziemlich gleichmäßig, beim rechten ist die innere Seite 
gekrümmt, die äußere gerade. Innen ist ein niedriger Basalwulst wenig stark entwickelt. 

Die Abkauung ist bei den letzten drei Jochen insofern unregelmäßig, als sie außen bedeutend 
weiter fortgeschritten ist als innen, während bei den vorhergehenden Jochen die Abkauungsfläche sich 
flach und ziemlich gleichmäßig konkav einsenkt. Die Kauflächen fallen beiderseits merklich gegen die 
Ebene des Gaumens ein. 

Bemerkenswert ist die verhältnismäßig große Zahl von Jochen mit annähernd gleich starker 
Abkauung, die man rechts bei den fünf vorderen erkennt. Die Joche bilden nach hinten offene, deutlich 
ausgeprägte Bogen; bei dem drittletzten Joche ist der Bogen schwächer, die beiden letzten Joche sind 
schwach s-förmig gekrümmt. 

Die Schmelzfiguren endigen bei den vorderen Jochen, soweit diese wenigstens erhalten sind, 
außen rechteckig, innen ‘dagegen spitz. 

Das vorderste Joch des rechten Zahnes ist durch drei von vorn einspringende Einbuchtungen 
des vorderen Schmelzrandes verhältnismäßig stark gegliedert. Die nachfolgenden Joche weisen dagegen 
einfache Gestalt der Abrasionsfiguren auf. Die Kräuselung des Schmelzes ist gleichmäßig. 


d) Obere M, des Schädels Nr. 1876 von Trinil. 


Vorhanden sind vom rechten Zahne die acht letzten Joche, deren vorderem die äußere Hälfte 
fehlt, und ein Überrest des neunten, vom linken sieben Joche, deren vorderstes außen z. T. abgebrochen ist, 
und ein kleiner Überrest eines achten. Die hinteren Enden der Zähne sind von einem dicken Zement- 
mantel umhüllt, in dem beim rechten wahrscheinlich noch ein hinterer Talon verborgen ist, beim linken 
vielleicht ebenfalls. 

Die Kronen verjüngen sich nach hinten ziemlich gleichmäßig. Sie konvergieren nach vorn sehr 
stark gegeneinander und nähern sich bei dem zweiten Joche des rechten Zahnes — den vordersten 
Überrest des neunten nicht mitgezählt — bereits einander auf 5t1/,; em. Die Kauflächen sind tief aus- 
gehöhlt, besonders auf der Außenseite. Das Maximum der Abkauung ist besonders weit nach außen 
gerückt bei dem rechten Zahne, wo infolgedessen die äußeren Teile der vorderen Joche bereits ver- 
loren gegangen sind, während die inneren Enden wenig abgenutzt wurden und hoch und spitz hervor- 
ragen. Die geringere Abkauung auf der Innenseite ist vielleicht so zu erklären, daß infolge der 
bedeutenden Konvergenz der Zähne deren Innenränder außerhalb des Bereiches der zermahlenden Kau- 
flächen bei der Kaubewegung bleiben. Die Vorbiegung auch der stark abgenutzten Joche ist gering. 
Die letzten Joche sind von der Abkauung noch gar nicht betroffen. Die erhaltene Kaufläche ist daher 
ziemlich kurz, sie umfaßt rechts 6!/, Joch, und es ist aus der Lage am Gaumen und der Lage der 
Wurzellöcher am vorderen Zahnende zu ersehen, daß nicht viel von der ursprünglichen Kaufläche 
fehlen kann. 

Die Gliederung der Joche ist gering. Die kleinen Schmelzfalten sind verhältnismäßig tief ein- 
sefaltet, besonders an den vorderen Schmelzrändern der vorderen Joche, wodurch der Schmelz ziemlich 
dick erscheint. 

Ensprechend der sehr unsymmetrischen Abkauung des rechten Zahnes endigen hier die Schmelz- 
lisuren innen spitz, außen breit. Bei dem linken Zahne ist diese Verschiedenheit der Enden derselben 


ni A ERERLETWES 


I 
# 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 179 


nur beim zweiten Joche in ganz geringem Maße ausgeprägt, während das erste Joch innen breit, das 
dritte beiderseits spitz endigt. 

Das drittletzte Joch zeigt beiderseits sechs Hauptmammillen, das vorletzte des rechten Zahnes 
deren fünf. 


e) Obere M, des Schädels Nr. 225 von Trinil. 
(Tafel XXIV, Fig. 2.) 


An dem großen Schädel Nr. 225 sind in guter Erhaltung die beiden letzten Molaren vorhanden, 
von denen der rechte die neun letzten Joche, den Rest des zehntletzten und den hinteren Talon, der 
linke außer letzterem sechs Joche und Teile der zwei vorhergehenden aufweist. Nach hinten zu ver- 
jüngen sich beide Zähne gleichmäßig, dabei ist der rechte Zahn hinten schmaler als der linke. 

Die Kauflächen sind stark konvex in der Längsrichtung, besonders kräftig gekrümmt bei den 
vorderen Jochen, außerdem sind sie quer dazu ausgehöhlt, am tiefsten bei den vorderen Jochen etwas 
lingual neben der Mitte. Die Abkauung ist am linken Zahn weiter fortgeschritten als am rechten. 

Zement bedeckt noch in zusammenhängender Decke die Basis der Zahnkrone, die Tiefen der 
hinteren Täler, und umhüllt vollständig die hinteren Talons. 

Die Gliederung des Schmelzes der Joche ist mäßig. Rechts werden die drei vorderen Schmelz- 
gürtel durch je eine vordere und hintere Einschnürung in zwei etwas ungleiche Abschnitte zerlegt. Am 
linken Zahn sind das zweit- und drittletzte Joch etwa in der Mitte geteilt, was rechts bei den ent- 
sprechenden Jochen weniger ausgeprägt ist. 

Die Hauptmammillenzahl, die nur an den noch schwach angekauten letzten Jochen festzustellen 
ist, beträgt rechts bei den beiden letzten Jochen sechs, links beim letzten sieben. 

Sämtliche Joche sind mit Ausnahme der drei letzten in sehr geringem Grade nach vorn konvex 

gebogen. 
Die Schmelzgürtel der vorderen, stark abgekauten Joche sind bei beiden Zähnen recht ver- 
schieden gestaltet. Am rechten endigen sie außen spitz, innen rechteckig, am linken am dritt- und 
viertletzten beiderseits spitz, am fünftletzten beiderseits rechteckig, am sechstletzten innen spitz, außen 
anscheinend rechtwinklig — allerdings ist hier die seitliche Schmelzwand abgebrochen. 

Der Schmelz ist von mäßiger Dicke, die Fältelung ist mäßig fein und gleichmäßig. Die hinteren 
Talons sind sehr niedrig und, wie schon erwähnt, noch vollständig von Zement eingehüllt. 


Untere M,. 


a) M, des großen Unterkiefers Nr. 823 von Trinil. 
(Tafel XXI, Fig. 4.) 


Das vordere Ende beider Zähne ist durch Abkauung verschwunden. Außerdem fehlen den 
ersten Jochen des linken Zahnes einige herausgebrochene Stücke. Vorhanden sind beiderseits die sechs 
letzten Joche und die hintere Schmelzwand des diesen vorhergehenden. In der folgenden Beschreibung 
sollen sie, da über die vollständige Jochformel kein Zahn des vorliegenden Untersuchungsmaterials Auf- 
schluß gibt, in der Reihenfolge von vorn als erstes bis siebentes bezeichnet werden, wie sie an dem 
in Rede stehenden unvollständigen Zahn vorhanden sind. In der Tabelle lauten die Bezeichnungen der 
Joche x+1 bis x+7, wobei x der Anzahl der fehlenden entspricht. Links ist noch ein kurzer hinterer 
Talon entwickelt, während man die rechts an seiner Stelle vorhandenen wenigen unbedeutenden Mam- 


millen kaum noch als solehen bezeichnen kann. 
23* 


180 W. Janensch, 


Die seitliche Krümmung der Kronen ist deutlich. Ihre Basis verbreitert sich im Bereich der 
letzten Joche merklich, was durch den nur noch hinten erhaltenen dünnen Zementbelag noch ein wenig 
verstärkt wird. 

Die Abkauung hat alle Joche betroffen, auch bei dem letzten hat sie bereits den Dentinkern 
bloßgelegt. 


Tabelle Nr. 6. 


Maße der unteren M» in Millimetern. 


a = Zähne des großen Unterkiefers Nr. 823: Länge = 16 (rechts und links). 
b = Zähne des Unterkiefers Nr. 1238/39: Länge = 81 (rechts), 87 (links). 


xt ra 2. Joch'x + 3. Joch x +4. Joch| x -+ 5. Joch x + 6. Joch x+ 7. Joch a 

m 1 r 1 r 1 T a Er 1 T ıl 

Größte Jochlänge (an der Basis(al— — 79 —| 2 8018 8187z 872 8z 89 z 
der Zahnkrone) . | II -|- —-|- -|- 1 .— |74 75 ca.68 1 | — — 

Obere Jochlänge (Abstand As 

Scheitelpunkte der m \ | 1 NEE MR ET EN ER TER AUE u) 36 (eu 
Mammillenspitzen).. J Ze ET VE | ee: R, FE Be er, 
Tochbrente = al—  — 16-23 — |16-23 — 20-23 — |24 22-23 ca.24 ca.24| ca.16-19 ca.18 — ca.9 
{ I - —- - -|- -|- -|- — 20 20 |ca.15-19 ca.19|ca.13 15 
Größte Jochlänge : ne Joch-(|a|— —40 —|42 —13,9 —13,6 3,9 ica.3,7 ca.3,7 _ —_- |. — 
breite) = I\—- —-)- -|- -|- -|- -— 7 38 | ca.4,0 ca.3,7 — —_ 


z bedeutet, daß Zement mitgemessen ist. 


Die Fläche der Abkauung ist in der Längserstreckung des Zahnes flach konkav, dabei ist sie an 
den vorderen Jochen nach der Außenseite zu geneigt, was mit der hier stärker erfolgten Abkauung 
zusammenhängt. An dem linken Zahne senkt sich die Abkauungsfläche lingual von der Medianlinie am 
tiefsten ein. Diese Erscheinung ist an den vorderen Jochen deutlich ausgeprägt. 

Der Zement ist nur noch in geringem Maße vorhanden. Er erfüllt die Tiefe der beiden letzten 
Jochtäler und findet sich ferner als dünner Überzug, soweit er nicht abgebröckelt ist, auf den Seiten 
und der Hinterwand der Kronenbasis. 

Die ursprüngliche Höhe der Joche ist bei dem Grade der Abkauung nicht mehr zn ermitteln. 
Das gleiche gilt bei den vorderen Jochen in betreff einer etwaigen Neigung. Bei den hinteren ist es 
der Zement, der es verhindert, darüber etwas festzustellen. Die Seiten der Joche haben außen steile, 
innen schrägere Stellung. 

Die Breite der Joche ist vorn ziemlich gering, bei den hinteren Jochen ist sie dagegen wesentlich 
größer (vgl. die Tabelle). 

Die letzten vier Joche sind fast gerade und stehen auf den Seitenrändern der Krone annähernd 
senkrecht. Die ersten scharen sich mit ihren reichlichen äußeren Hälften aneinander, dabei etwas 
gegeneinander konvergierend. Da die äußeren Abschnitte die gegen den Außenrand senkrechte Richtung 
beibehalten, so entsteht eine Knickung lingual von der Mitte, die beim zweiten und dritten Joch recht 
deutlich zu erkennen ist. 

Die Schmelzfiguren sind bei fortgeschrittener Abkauung, wie an den vorderen Jochen, in der 
Mitte breiter als an den Enden, was dadurch bedingt wird, daß in dem Niveau der Abkauungsfläche das 
Joch in der Mitte am dicksten ist. Durch eine tiefere Eingrabung der Abrasion in der Mitte, wie beim 
linken Zahn, wird jener Charakter der Schmelzfigur dann noch verstärkt. 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 181 


Eine Einschnürung in der Mitte ist am vierten und fünften Joche deutlich ausgeprägt und war 
wahrscheinlich ursprünglich an dem dritten auch vorhanden. Die beiden letzten Joche zeigen sie 
aber nicht. 

Die Zahl der Hauptmammillen beträgt an dem vorletzten Joche links neun. Das letzte Joch ist 
links länger als rechts. Der linke hintere Talon besteht aus vier Mammillen, rechts sind dafür nur eine 
größere und zwei ganz unbedeutende, niedrige vorhanden. Akzessorische, alleinstehende, niedrige Mam- 
millen finden sich an beiden Zähnen auf der Außenseite über der Basis zwischen dem fünften und sechsten 
Joche, ebenso in winziger Größe zwischen dem vierten und fünften, ferner außen neben dem letzten Joch 
eine größere rechts und zwei ganz winzige links. 

Der Schmelz ist bei vorgeschrittener Abkauung ziemlich dünn, beim Beginn derselben dagegen 
dicker, weil dann die äußere Schmelzschicht noch reichlicher vorhanden ist. Bei den letzten, breiteren 
Jochen ist die äußere Schmelzschicht dicker und infolgedessen auch eine allerdings nur schwache 
Streifenbildung vorhanden. 


b) Untere M, des Unterkiefers Nr. 1238/39 von Trinil. 


Vorhanden sind beiderseits nur die hinteren drei Joche, von denen das drittletzte nur noch 
unvollständig erhalten ist; alles andere ist durch Abnutzung verschwunden. Die Abkauung ist natürlich 
schon sehr weit vorgeschritten. Die Abkauungsfläche ist quer zur Längserstreckung schwach ausgehöhlt. 
Der Außenrand ist am höchsten erhalten geblieben, besonders am rechten Zahne. Zement ist nur noch 
in ganz geringem Maße am äußeren Ausgange der Jochtäler vorhanden. 

Das drittletzte Joch scheint, nach der allein vorhandenen hinteren Schmelzwand zu schließen, 
wenig gekrümmt gewesen zu sein. Das vorletzte Joch beschreibt einen nach hinten offenen Bogen, 
ebenso das letzte. Letzteres ist am rechten Zahn außen verkürzt. Die beiderseits verhandenen Talons 
verbreitern sich nach innen zu. 

Die innere Schmelzschicht ist dünn und fein und gleichmäßig gefältelt. Lingual von den Talons 
befinden sich links zwei niedrige, noch nicht in den Bereich der Abkauung gelangte Mammillen, rechts 
eine große und hohe. 


Unterer Molar. 
(Tafel XXIII, Fie. 4.) 


Das vorliegende, wahrscheinlich nordwestlich von Trinil gefundene Bruchstück eines unteren 
rechten Molaren umfaßt vier vollständige Joche und außerdem ein fünftes vorderstes, dem die vordere 
* Schmelzwand fehlt. Trotz der Kürze des Stückes ist die seitliche Krümmung. recht merklich. Die Ab- 
kauung ist bei den vorderen Jochen weit vorgeschritten, bei dem letzten hat sie den Dentinkern der 
Mammillen schon in ziemlicher Breite freigelegt. 

In der Profilansicht ist die Abkauungsfläche in der äußeren Hälfte schwach gewölbt, nach innen 
zu senkt sie sich tiefer ein, um dann an der Innenseite steil anzusteigen. Der Zement ist an den vor- 
deren Jochen tief ausgearbeitet. 

Die Joche sind sämtlich gekrümmt oder, vielleicht richtiger ausgedrückt, geknickt. Der First 
des hintersten Joches ist allerdings ziemlich gerade, doch biegt sich die freiliegende Hinterwand nach 
der Basis zu stark nach vorn vor, so daß mit stärkerer Abkauung die Krümmung des Joches stärker 
hervortreten würde. Nach der Außenseite zu scharen sich gewissermaßen die Joche etwas gegen- 
einander. Die Gliederung der hinteren beiden Joche ist mäßig, eine mittlere Einkerbung ist bei diesen 


182 W. Janensch, 


gut ausgebildet. Letztere ist auch noch bei dem vorhergehenden dritten Joche schwach angedeutet, 
doch ist bei diesem sonst der Schmelzgürtel sehr geradlinig und ungebrochen vorhanden. Noch stärker 
ist dieser Charakter bei dem zweiten und der hinteren Schmelzwand des ersten Joches ausgeprägt, bei 
denen auffallend gerade Linien entstanden sind. Der Schmelz ist eng und gleichmäßig gefältelt. Stufen- 
bildung des Schmelzes ist bei den letzten Jochen in geringem Maße vorhanden. 

Die größte Jochlänge ist kleiner als bei allen anderen M,, wenn man von den letzten nach 
hinten immer kürzer werdenden Jochen absieht. Daß das vorliegende Stück aber nicht dem hinteren 
Abschnitt eines M; angehören kann, geht aus der annähernd gleichen Länge der Joche hervor. Es 
kann sich demnach nur um einen M, oder vielleicht auch sogar M, handeln. Die Maße sind die 


folgenden: 


| | 


| 1. Joch | 2. Joch | 3.Jocch | 4.Joch | 5.Joch 
| | | i 
Größte-Manre _ 13 | te: 12 72 
Breiter ers ee: — 17—21 17—21 17—21 _ 
Größte Länge : mittlere Breite —_ 3,84 3,79 3,19 _ 


Der vorliegende Zahn ist bemerkenswert durch die große Ähnlichkeit des geknickten Verlaufes 
der Joche mit dem der Originalzähne des Stegodon Airawana bei Marrın (Neue Stegodonten). Auch 
betreffs der Gliederung und der Fältelung des Schmelzes ist Übereinstimmung vorhanden. Andererseits 
ist nicht daran zu zweifeln, daß der Zahn mit den bei Trinil selbst gefundenen zu einer Art gehört, da 
er in allen wesentlichen Punkten sich an die M, des großen Unterkiefers Nr. 823 anschließt. 


Untere M;. 


a) Untere M, des großen Unterkiefers Nr. 823 von Trinil. 
(Tafel XXV, Fig. 3 und Textfiguren 15 und 16.) 


Der Unterkiefer, der wahrscheinlich zu dem großen zerfallenen Schädel Nr. 304 gehört, besitzt 
in vollständiger Erhaltung jederseits die letzten Molaren, die durch günstige Brüche durch die hinteren 
Teile der Kieferäste freigelegt sind. | 

Die Zähne sind stark gekrümmt und gedreht. Die Krümmung ist am stärksten etwa bei '/, der 
gesamten Länge und ist hier am linken Zahn etwas plötzlicher als am rechten. Das Hinterende ist 
durch eine deutlich sich abhebende, auf der äußeren Seite auftretende Abschrägung zugespitzt. 

Die Jochzahl ist 13, außerdem sind vorderer und hinterer Talon vorhanden. 

Die Abkauung hat die Mammillenspitzen der ersten beiden Joche nur eben angeschliffen, ohne 
den Dentinkern freizulegen. 

Zement hüllt die vorderen Joche vollständig ein, soweit ihn nicht die Abkauung wieder entfernt 
hat. Die Jochgrenzen sind durch stark ausgeprägte Furchen angezeigt, die nach hinten zu, entsprechend 
dem immer weniger weit vorgeschrittenen Stadium der Zementausscheidung, immer tiefer und breiter 
werden. Die hinteren vier Joche entbehren des Zementes noch vollständig. 

Die Zahnkrone weist außen im Bereiche der letzten Joche einen sehr geringfügigen Basalwulst 
auf, dem einige niedrige, plumpe und stumpfe Mammillen aufsitzen. 

Die Joche sind stark vornüber geneigt. Die vorderen sind ziemlich hoch, die hinteren werden 
dagegen allmählich immer niedriger und nehmen in der Seitenansicht hoch-dachförmige Gestalt an. 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 183 


Die Seitenflächen der Joche stehen steil, außen im vorderen Teile der Krone um ein geringes 
geneigter. 

Die Mammillenspitzen liegen auf einem ganz flachen Bogen, der insofern etwas unsymmetrisch 
liegt, als er sich nach außen tiefer neigt als nach innen. 

Der Verlauf der Jochfirste ist ein ziemlich geradliniger, doch biegen sich die Joche, namentlich 
die hinteren, unten mit ihrer Mitte deutlich vor, so daß sich bei starker Abkauung die Schmelzfiguren 
bogenförmig nach vorn vorbiegen würden. Bei den mittleren Jochen, etwa vom fünften bis zehnten, 
ist eine mittlere Einkerbung der Jochkronen ausgebildet. 


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Fig. 15. Fig. 16. 
Ansicht des rechten unteren M,; des großen Unterkiefers Nr. 823. 1/3 nat. Gr. Vorderansicht eines Joches des rechten unteren 
5 Molaren des großen Unterkiefers Nr. 823. 
1/2 nat. Gr. 


Die Zahl der Hauptmammillen ist auf sechs bis acht anzugeben; rechts hat das zwölfte Joch 
fünf, das dreizehnte drei und der hintere Talon eine Mammille, während bei dem linken Zahn am 
letzten Joche noch vier oder fünf zu zählen und am Talon fünf Mammillen vorhanden sind. 

Der vordere Talon ist kurz und schmal und auf die Außenseite gerückt. 

Die hinteren, noch nicht von Zement bedeckten Joche haben eine eigentümlich höckerig-rauhe 
Öberfläche mit vertikaler Furchung auf ihren Vorder- und Hinterwänden. Die Basis der Zahnkrone ist 
mit längs verlaufenden, feinen, wellenförmigen Runzeln bedeckt, besonders deutlich auf der Innenseite. 


b) Untere M, des Unterkiefers Nr. 1238/39 von Trinil. 


Der Unterkiefer Nr. 1238/39 trägt außer den hintersten Enden der M, auch die letzten Molaren. 
Dem rechten fehlen hinten einige Joche; der linke ist vollständig erhalten, er mußte jedoch, um in seiner 
ganzen Länge untersucht werden zu können, in seinem hinteren Teile von der auf ihm liegenden 


 Knochendecke befreit werden. Die Zähne sind an vielen Stellen durch Eisen braun gefärbt, sie machen 


den Eindruck, als ob sie von der Verwitterung oberflächlich angegriffen wären. Auch der Schmelz ist 
an den vorderen Jochen auffallend rauh und in seinen Konturen ziemlich unklar und verwaschen. 

Nach hinten spitzt sich der Zahn gleichmäßig zu. Die äußere Seite ist bei der linken Zahn- 
krone im Bereiche der letzten Joche von Knochen bedeckt, so daß der Umriß nicht genau zu ermitteln 
ist. Die Zahnkrone ist stark gekrümmt und gleichzeitig kräftig gedreht, er schraubt sich gewissermaßen 
von hinten nach vorn aus dem Kiefer heraus. 

Die Zahl der Joche beträgt 13, dazu kommen ein vorderer und hinterer Talon. 

Die Abkauung hat bei den drei ersten Jochen den Dentinkern freigelegt, während am vierten 
nur die Mammillenspitzen angeschliffen sind. 


184 W. Janensch, 


De 


Tabelle 
Maße der unteren M,; 


a = untere M; des großen Schädels Nr. 823: 

b = untere M; des kleinen Unterkiefers Nr. 1238/39: 
e = rechter unterer M; Nr. 26: 

d = linker unterer M3 des Unterkiefers Nr. 845: 


Vorderer 


merken 1. Joch 2.Joch |- 3.Joch 4. Joch 5. Joch 
Tr ler Ser eier N ser 1 
[7 — ca38| 16z 7z| 3z 2z| 39z 86z| 9 —_ 90 _ 
Größte Jochlänge (an der Basis der b |ca.39 —ı 64 65| 76 ei! Ei! 80 82 82 82 80 
Krone) . ||| e _ —| — En ee _— 0 30 — fo) Be 
d BEE SUNL L uggEe er EB An ZEN: SEP rege 
Obere Jochlänge (Abstand der Scheitel- a 25 — | 43 — | 49 ca45| — — — —_ 58 — 
punkte der äußersten Mammillen- | b _— —| — | — — _-—.— _-— 0 47 46 
spitzen) : ce —_ —|ı —| — — — _ _ — |ca.d46 — 
| ‘a |ca. 9 ca.12| 19 ca.16 | 18-22 18-22 | 19-23 17-26 | 19-24 17-26 | 19-23 18-23 
Jochbreite . ; | b |\ca.10 ca.10| 17 16| 18 18 19 ca18| — — 0 
d wi | a ee ea See u e- a. ar 
. _ — | 18 _ _ — 2 — - _ 
Abstände der Mammillenspitzen von j n , u an = Su > et SE Er ne 16-20 
denen des folgenden Joches 3 | 5 ER ed Se Bm: 
Jochhöhe . : | & ER NE HR DZ Fo oe TE RE 
Ce _— — — — — — — — — — — — 
a _ — |1,8z — |1,7z ca.18z2 — — —_ —_ 19 — 
Größte Jochlänge : obere Jochlänge ..|d) —- —| — 0. u u — 1,8 sel 
ae, — le a ee re ee 
a — ca.3,24,0z ca.4,7242z 41z 42z 40z| 42 — 43 — 
Größte Jochlänge: (mittlere) Jochbreite | b \ca.39 —|3,8 41| 42 43 |41 ca43Iı — — _— 
d PER, Be == Re er Pen or pet —— > = —- 
Größte Jochlänge : Jochhöhe . | 4 Ta DENT ch 3 BR TE 7 
Ce — — — =. a — —_— — —— _— Fe  — — 


z bedeutet, daß Zement 


Die etwas ausgehöhlten Abkauungsflächen sind in nicht starkem Maße gegeneinander zugeneigt. 

Die Zementbekleidung ist reichlich. Abgesehen von den vordersten Jochen, wo durch Abnutzung 
Zement verschwunden ist, und den letzten Jochen, wo die Bildung desselben offenbar noch nicht be- 
endet war, sind die Joche bis auf die äußersten Mammillenspitzen eingehüllt. Nur die Seitenflächen 
der Joche, namentlich auf der inneren Seite, ragen aus dem Zement großenteils hervor. Es ist indessen 
damit zu rechnen, daß. die Verwitterung die Zementbedeckung der Oberfläche angefressen und vielleicht 
z. T. entfernt hat. Die Grenzen der einzelnen Joche kennzeichnen sich durch seichte Furchen. 

Die Joche sind deutlich nach vornüber geneigt. Außen sind die Seitenflächen steil gestellt, 
innen etwas geneigter: 

Die Mammillenspitzen liegen auf einem ganz flachen Bogen. 

Der Verlauf der Joche ist ziemlich geradlinig, dabei nieht ganz senkrecht zur Längsachse ge- 
richtet, vielmehr ist das äußere Ende gegen das buccale ein wenig nach vorn gerückt. Das erste Joch 
des linken Zahnes ist zu einem flachen, nach vorn offenen Bogen gekrümmt. 

Das erste Joch ist an. beiden Zähnen durch Einbuchtungen von vorn und hinten in zwei nicht 
sehr verschieden große Abschnitte gegliedert. Die nachfolgenden Joche lassen eine bemerkenswerte 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 185 


Nr.7. 
in Millimetern. 


Länge — 304 (rechts), 303 (links). 
Länge = 215 + (rechts), ca. 266 (links). 


Länge = 241 +. 
Länge = 174 +. 
6. Joch 7. Joch 8.Joch | ° 9. Joch 10. Joch | 11.Joch | 12.Joch | 18.Joch | mmaer 
r a Wr Der l r are Bursr pr Lu Mer, ler 1 
2 . MT, I — ; 
Ba Kor er a ea see 8 er oa 
— EN HIST RE ee Se Es 3 RE 2! = 
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== — — —_ —_ _ — _ _ — —_ 76 — 70 — ca.60 — ca.40 
ao lo = ae ra a al m 
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ee a ee ohne aa here I 
19-24 19-92 | 21-27 20-25 | 22-97 22-26 23-26 22-25 | 23.26 aa | 03 2 | 9 21 | 1 610 — — 
ey N Tee ee le eigg | — = 
19-23 — | 19-24 18-22 | 21-25 19-23 | 21-25 19-05 | 20. 3 |25 0 | aunas| -— -|I- — 
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mitgemessen ist. 


Gliederung der Krone nicht erkennen. Der vordere Talon liegt mit seiner Hauptmasse buccal von der 
Mitte. Die Abkauung hat die hintere Schmelzwand stellenweise in ihrer ganzen Höhe entfernt, so daß 
die Dentinkerne des vorderen Talons und des ersten Joches miteinander verschmolzen sind. 

Die Zahl der Hauptmammillen scheint meist etwa sieben zu betragen, am hinteren Ende wird 
die Zahl geringer, am hinteren Talon scheinen deren nur drei bis vier vorhanden zu sein. 

An den bereits in Benutzung genommenen vorderen Jochen ist, wie schon erwähnt, auch der 
Schmelz etwas angewittert, so daß der Grad der Fältelung nicht mehr klar zu erkennen ist. 


c) Unterer M, Nr. 26 von Trinil. 


Der vorliegende rechte dritte Molar umfaßt zehn Joche und den hinteren Talon, während die 
vordersten Joche abgebrochen sind. Die Verwitterung hat den dunkelbraunen Zement stark angegriffen 
und stellenweise ganz entfernt. Die Abkauung hat nur die Spitzen der Mammillen der beiden ersten 
Joche angeschliffen, und zwar in schiefer Ebene, die sich auf der Außenseite tiefer hinabsenkt und hier 
am vordersten Joche auch bereits die Dentinkerne der äußeren Mammillen freigelegt hat. 

Selenka-Trinil-Expedition. 24 


186 W. Janensch, 


Der Zahn ist kräftig und gleichmäßig gekrümmt und zugleich deutlich gedreht, auch beschreibt 
die Basis eine schwache, nach oben konkave Krümmung. Der hintere Teil der Krone ist ziemlich 
schmal und im Verhältnis dazu ziemlich hoch. 


Zement ist noch reichlich vorhanden und hatte ursprünglich offenbar auch die ale 


sowie die ganzen Flanken der Zahnkrone bedeckt. 

Auf der äußeren Seite ist die Kronenbasis ein wenig wulstig verdickt. 

Die Joche sind sämtlich deutlich nach vornüber geneigt, sie stehen in dem Sinne schief, daß 
das innere Ende vorgerückt ist. 

Die Seiten der Joche stehen innen sehr steil, fast senkrecht, außen etwas geneister. 

Die Zahl der Mammillen beträgt an den vordersten Jochen sechs bis sieben, an dem vorletzten 
und dessen Vorgängern vier, an dem letzten drei. Der hintere Talon besteht nur aus einer einzigen 
sehr niedrigen Mammille. 

Die Basis der Krone und die untersten Abschnitte der Seiten der Joche sind oberflächlich in der 
Längsrichtung gekräuselt. 

Die Spitzen der amanlon sind in ziemlich geraden Reihen anseurduel, 


d) Unterer M, des Unterkiefers Nr. 845 von Trinil. 


Der Unterkiefer Nr. 845 trägt den unvollständig erhaltenen linken letzten Molaren. Vorn ist 
nur noch der Dentinkern der Kronenbasis vorhanden, während hinten noch vier stark abgekaute Joche 
und der hintere Talon erhalten sind. 

Der Zahn spitzt sich nach hinten zu. Die Schmelzfiguren sind stark gebogen, und zwar in der 
Weise unsymmetrisch, daß sich der äußere Flügel der Bogen bedeutend stärker nach hinten biegt. Die 
Figuren endigen nach innen zu rechteckig, während sie nach außen spitz auslaufen. 

Die Gliederung der Schmelzfiguren ist unbedeutend. Der Schmelz ist mäßig dick. 

Bei dem hinteren Talon ist der Dentinkern noch nicht durch Abkauung freigelegt. Es sind an 
ihm vier Mammillen wahrzunehmen. Außerdem sitzen der Rückwand in der Tiefe ein paar ganz gering- 
fügige Warzen auf. 


e) Unterer M, Nr. 1254 von Trinil. 


Das Bruchstück eines linken Unterkieferastes, der als fraglich von Gendingau herstammend be- 
zeichnet ist, trägt das größere Bruchstück eines Zahnes, der wegen seiner nach hinten zu sich bemerkbar 
machenden Verjüngung als dritter Molar anzusehen sein dürfte. Die Verwitterung hat die hervorragenden 
Teile des Schmelzes bereits angegriffen, auch sind Teile des Zementmantels herausgebrochen. Es fehlen 
vorn und hinten Abschnitte der Krone. 

Die auf der äußeren Seite tiefer herabreichende, fast ebene Abkauungsfläche hat noch das sechste 
der vorhandenen Joche angeschliffen, während bei den ersten drei der Dentinkern in zusammenhängender 
Zone freigelegt ist. 

Zement überkleidet die letzten beiden Joche und auch die Kronenbasis, wenigstens auf der 
Außenseite, in ihrem hinteren Abschnitte vollständig. Die Grenzen zwischen den einzelnen Jochen sind 
im Zement als flache Einsenkungen kaum wahrnehmbar. 

Ein basaler Wulst ist an dem vorhandenen Zahnabschnitt nicht entwickelt. 

Die Joche neigen sich nach vornüber und stehen in der bei den Unterkiefermolaren üblichen 
Weise etwas schräg, indem sie mit ihrem inneren Ende ein wenig vorgerückt sind. Die Seiten der 
Joche stehen steil. 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 187 


Die Gliederung der Joche ist gleichmäßig und nicht bedeutend. Das zweite, vielleicht zur Hälfte 
abgekaute Joch weist drei symmetrisch gelegene, von vorn und hinten vorspringende Einschnürungen, 
das nächstfolgende deren vier geringfügige auf. Durch die Abnutzung der äußeren Schmelzschicht ist 
zwischen den vorderen Jochen eine schwache Stufenbildung hervorgerufen. Am fünften und sechsten 
der vorhandenen Joche ist eine mediane Einkerbung der Krone wahrnehmbar. 

Die Basis der Krone weist die feine Längsriefung in ziemlicher Regelmäßigkeit auf. 

Da infolge des Fehlens des vorderen und hinteren Endes die Stellung der Joche nicht festzu- 
stellen ist und ihre Maße sich in die Tabelle nicht einreihen lassen, sind die wenigen Zahlen hier 
gegeben: Länge des zweiten bis sechsten Joches 80, 81, 83, 84z, 83z mm, Breite des zweiten bis vierten 
Joches 20—21, 20—21, 20—21. Die Verhältnisse von Jochlänge zu (mittlerer) Jochbreite betragen dem- 
nach für das zweite bis vierte Joch 3,9, 4,0, 4,0. 


'Zusammenfassendes über die Bezahnung von Stegodon Airawana Martin und Vergleich mit 
anderen Arten. 


Dafür, daß die vorstehend beschriebenen Zähne nicht zu einer einzigen Art gehören, sondern 
etwa von mehreren Arten stammen, haben sich keine Anhaltspunkte ergeben. Die Zähne des gleichen 
Ranges weisen nur geringe oder derartige Abweichungen gegeneinander auf, wie sie innerhalb einer 
Proboscidierart erfahrungsweise vorkommen, 'so ein geringes Schwanken in der Jochzahl bei den dritten 
Molaren, oder wie sie sogar bei rechten und linken Zähnen eines einzelnen Individuums zu beobachten 
sind, so die Verschiedenheit in der Krümmung unterer Molaren, in der Ausbildung der Talons und der 
Art der Abkauung. Die Zähne verschiedenen Ranges schließen ferner in ihren wesentlichen Merkmalen 
an die jeweils vorhergehenden oder nachfolgenden derart an, daß an keiner Stelle ein Sprung entsteht, 
der durch Artverschiedenheit erklärt werden müßte. 

Eine Zusammenstellung der hauptsächlichen Charaktere der Bezahnung auf Grund des vorliegenden 
Materiales möge hier folgen. Dazu sei aber gleich betont, daß bei der Bearbeitung weiterer Materialien 
sich später sehr wohl Einschränkungen oder Erweiterungen der Merkmale ergeben können, ganz ab- 
gesehen davon, dal die vordersten oberen Prämolaren und alle vorderen unteren Backenzähne bis ein- 
schließlich der vordersten echten Molaren gar nicht, und die unteren zweiten Molaren nur in hinteren 
Abschnitten in der Sammlung der Selenka-Expedition vertreten sind. 

PX XIX „XIX XIX xUn2xX 
x13x 

Dugoıs gibt neuerdings (Trinil-Fauna S. 1256) an, daß die Zahl der Joche der letzten unteren 
Molaren bei dem Stegodon von Trinil bis zu wenigstens 14 gehe, doch ist aus seiner Angabe nicht zu 
ersehen, ob er die Talons etwa mitzählt. 

Bei den Mm, scheint eine starke Einschnürung des vorderen Teiles der Krone bezeichnend zu sein. 
Der Charakter der Joche der oberen Milchmolaren ist mehr dachartig als mauerartig. Das gleiche kann man 
auch noch für die ersten oberen echten Molaren sagen. Die zweiten und dritten oberen Molaren weisen 
eine mehr mauerartige Gestaltung der Joche auf. Allgemein ist eine merklich nach vornüber geneigte 
Stellung der Joche. Die Außen- und Innenseiten der Joche sind steil gestellt. Die letzten oberen und. 
unteren Molaren verschmälern sich nach hinten stark. Eine basale Verbreiterung der Kronenbasis ist 
‚zuweilen schwach ausgebildet. 


Die Jochformel!) lautet, soweit bis jetzt bekannt: Mm 


1) In dieser Formel bedeutet X den Talon. 
24* 


188 W. Janensch, 


Bei starker und gleichmäßiger Abkauung zeigen die Joche eine nach vorn konvexe Krümmung. 
Die Gliederung der Joche ist mäßig. Eine mediane Einkerbung der Jochkämme ist oft vorhanden, 
ebenso auch noch vielfach seitliche. Doch sind die Schmelzfiguren meist einfach oder in mäßigem 
Grade eingebuchtet. Es lassen sich eine äußere und eine innere Schmelzlage unterscheiden. Die innere 
harte Schmelzschicht ist dünn und fein und gleichmäßig gefältelt. Die äußere, weiche Schmelzschicht 
ist von mäßiger Dicke, dementsprechend ist die mit der Abkauung sich einstellende Stufenbildung wenig 
auffallend. (Vgl. dazu den weiter vorn gegebenen Abschnitt über die Schmelzbildung bei Stegodon 
Aiwawanaı.) 

Tabelle Nr. 8 gibt die Verhältniszahlen der Joche der Backzähne von St. Airawana, die aus den 
Einzeltabellen zusammengestellt sind. In jeder Zeile einer Rubrik sind der kleinste und größte Betrag 
der betreffenden Verhältniszahlen eines Zahnes eingetragen. Nicht in Betracht gezogen sind die Zahlen 
des ersten und letzten Joches. da diese durch ihre Stellung an den Enden häufig in ihren Größenmaßen 
beeinflußt sind, und ihre Berücksichtigung dann das Zahlenbild stören würde. Aus dem gleichen Grunde 
sind bei den oberen M, die Joche hinter dem achten und bei den unteren M; die Joche hinter dem 
zehnten Joche nicht in Anrechnung gebracht, bei denen die Verhältniszahlen durch die nach hinten 
sich einstellende Verjüngung der Zahnkrone beeinflußt werden. 


Tabelle Nr. 8. 
Zusammenstellung der Verhältniszahlen der Joche der Backzähne. 


Obere Mm3a | Obere Mm, | Obere M, | Obere Ma | Obere M; | Untere M> | Untere M3 
1,3—1,6 1,3—1,6 13—15 | 151,6 | 13—1,4 — 1,5—1,7 
Größte Jochlänge : obere Jochlänge . . \ — 1,2—1,4 — _ 1,4—ca. 1,6 _ 1,7—1,8 
ee URS IR ww ee en 18. 
- 40 3,2—3,8 3,5—3,7 3,2—3,7 |3,8—4,0z | 3,6—42 | 3,6—4,3 
" { 3 3,4—4,3 3,8—4,3 3,7—3,9 |ca.34—4,1) 3,7—4,4 _ 4,1—4,3 
Größte Jochlänge : (mittlere) Jochbreite.. a SD > Di PEBENy e “r 
— —_ — _ 3,9 z—4,6 2 == — 
Größte Jochlänge : Jochhöhe A | en ee Int ar ; a 2 =’ use 
Zus A} —z ER NT) ger a) 


Die Tabelle läßt erkennen, daß das Verhältnis von größter zu oberer Jochlänge, das die Ver- 
schmälerung der Joche nach oben, bzw. die Steilheit ihrer Seiten zum Ausdruck bringt, und ferner 
das Verhältnis von Jochlänge zu Jochbreite sich durch die Reihe der Zähne verschiedenen Ranges 
innerhalb der gleichen Grenzen bewegt. Das Verhältnis von Jochlänge zu Jochhöhe verschiebt sich 
dagegen von vorn nach hinten offenbar ein wenig zugunsten der letzteren. Diese Tatsache bedeutet 
eine gewisse Zunahme der Spezialisierung bei den hinteren und später erscheinenden Backzähnen. 

Die sicher von Trinil stammenden Stoßzähne zeigen geringe bis mäßig starke Krümmung, die 
ganz oder‘ fast ganz in eine Ebene fällt, bei nur gering ausgeprägter Drehung. Sie zeigen im ganzen 
übereinstimmendes Gepräge, so daß wir sie wohl unbedenklich, auch die nicht zu vorhandenen Schädeln 
gehörenden, zu Stegodon Avrawana rechnen dürfen. 

Den durch seine starke Herausdrehung ausgezeichneten Zahn unbekannter Herkunft können wir 
dagegen nicht ohne weiteres der genannten Art zurechnen, da es wohl möglich ist, daß er von einer 
anderen Proboseidier-Spezies herrührt. Wir können die Diagnose des Stegodon Airawana daher nicht 
um den diesem Stoßzahn eigentümlichen Charakter erweitern. 


EERER I NUE  GANUCEEEENEENT EIERN 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 189 


Zum Vergleich der Bezahnung der Stegodonten von Trinil sind in erster Linie die bereits 
durch Marrın von Java aufgeführten Arten heranzuziehen. Dieser nennt (Neue Stegod. S. 3) Stegodon 
Oliftiw Farc. et CantL., St. Airawana Marr., St. bombifrons Farc. et CanTL. var. und St. trigonocephalus 
MArr. Es sollen davon zunächst die beiden von Marrın aufgestellten javanischen Arten St. Airamwana 
und Zrigonocephalus betrachtet werden. Die Grundlage für die Vergleichung dieser Formen geben die 
Abhandlungen MAarrms sowie eigene, durch das liebenswürdige Entgegenkommen dieses Gelehrten unter- 
stützte, persönliche Untersuchungen des javanischen Materiales zu Leiden. 

Die Art Stegodon Airawana wurde begründet auf zwei zusammengehörige Mandibeläste, die je 
einen Zahn tragen. Da bei letzterem die Breite nach hinten zunimmt, abgesehen von dem letzten Joche 
und anschließenden Talon, so kann es sich nicht um M,, sondern nur um einen der vorhergehenden 
Molaren handeln. Die Dimensionen und vor allem die große Jochzahl lassen am wahrscheinlichsten 
erscheinen, daß die zweiten wahren Molaren vorliegen. 

Als bezeichnende Merkmale für St. Adrawana gibt Marrın an: seichte Längsspalte der Zahn- 
kronen, dreiseitige Abrasionsfiguren, dünnes und fein gefälteltes Schmelzblech, verhältnismäßig schlanke 
und eng stehende Joche, unbedeutende Zementbekleidung und v-förmig geneigte Kauflächen. 

MARTIN vermutet, daß zur gleichen Art ein Teil eines unteren Molaren gehört, den er früher 
(Foss. Säuget. Taf. VI, Fig. 1) mit Vorbehalt zu St. trigonocephalus gezogen hatte. Mir scheint diese Än- 
derung der Auffassung durchaus berechtigt zu sein, da die Feinheit des Schmelzes die geringe Glie- 
derung der Joche und der Mangel stark entwickelter Stufenbildung für St. Ardrawana sprechen. Mit 
Sicherheit glaube ich ferner das kurze Fragment eines unteren Molaren, den Marrın (Foss. Säuget. Taf. III, 
Fig. 2, S. 51) zu St. Cliftüi rechnete, zu St. Airawana ziehen zu müssen. In der Dünne des Schmelzes, 
der Feinheit und Gleichmäßigkeit seiner Fältelung, in dem schwach gekrümmten Verlauf der Schmelz- 
figur und deren Breiterwerden nach der Innenseite zu besteht eine sehr große Ähnlichkeit bzw. Überein- 
stimmung mit der Marrınschen Art; das Verhältnis von Jochlänge zu Jochbreite beträgt bei dem rechten 
Typuszahn von St. Airawana 3,7:4,2, gleicht also dem des großen unteren M, von Trinil durchaus. Die 
Artidentität scheint mir angesichts der weitgehenden Übereinstimmung nicht zweifelhaft zu sein. 

Die Bezahnung des Stegodon trigonocephalus MArT. weicht von der des Sf. Arrawana in einigen 
Punkten merklich ab, wenn schon sich beide Arten nahe stehen. Nach den bis jetzt bekannten Resten 
zu schließen, sind die Größenmaße bei St. trigonocephalus im allgemeinen beträchtlichere gewesen. Als 
bezeichnende Merkmale für letztere Art gibt Marrın (Neue Stegod. S. 102) an die mediane Spalte der 
Zahnkrone, dachförmige Gestalt der Joche, feine Fältelung des Emails, verhältnismäßig hohe Zahl der Joche, 
"spe, M ae OR e 


für welche die allerdings nur recht unvollständige Formel Mm 


aufgestellt werden konnte, Knickung der noch nicht abgekauten Joche längs der Spalte, Auftreten je 
einer seitlich tiefen Einbuchtung des Schmelzgürtels bei halb abgenutzten Jochen und eventuell nach 
außen zu weiterer weniger tiefer Einbuchtungen, häufige Krümmung der Joche nach vorn, Neigung zur 
Annahme eines rhombischen Querschnittes, der bei stärkerer Abkauuug verschwindet, ziemlich reich- 
liche Entwicklung des Zementes. 

Von diesen Merkmalen hebe ich als von St. Airawana abweichend und besonders wichtig die 
stärkere Gliederung der Joche hervor. 

Die seitlichen Einfaltungen des Schmelzes der Joche tritt namentlich deutlich in die Erscheinung 
bei starker Abkauung. Bezeichnend sind dafür die bei Marrın Taf. I, Fig. 1 (Vorweltl. Probose.) und 
Taf. IV, Fig. 2 (Foss. Säuget.) dargestellten Molaren, die eine Unregelmäßigkeit der Schmelzfiguren zeigen, 
wie ich sie bei St. Aöirawana nicht gefunden habe. 


190 W. Janensch, 


Auf Grund meiner eigenen Untersuchungen wären ferner noch die nachfolgenden Bemerkungen 
zu machen: Bei St. trigonocephalus hat die äußere, leicht abnutzbare Schmelzschicht eine größere Dicke 
als bei St. Arrawana. Im Zusammenhang damit tritt bei Abrasion der Joche eine weit ausgeprägtere 
Stufenbildung des Schmelzes ein als bei der anderen Art. Besonders deutlich ist dieser Charakter zu 
sehen bei dem von Marrın (Vorweltl. Probosc.) Taf. I, Fig. 1 abgebildeten Zahn, auch Taf. IV, Fig. 2 


(Foss. Säuget.) und der untere letzte Molar in Neue Stegod. Taf. II, Fig. 5, 6 zeigen jene Eigentümlichkeit 


sut. Die Breite der Joche ist bei St. trigonocephalus etwas größer bei dem großen, wahrscheinlich letzten 
oberen Molar (Vorweltl. Probosc. Taf. I, Fig. 1), bei dem das Verhältnis von Jochlänge zu Jochbreite 
3,3 :3,5 beträgt. Dagegen bewegen sich bei dem rechten Mm, des Leidener Typusschädels die Beträge 
für das Verhältnis von größter Jochlänge zu oberer Jochlänge und von Jochlänge zu Jochbreite inner- 
halb der für die letzten Milchmolaren von St. Avrawana ermittelten Werte. Abweichend gestaltet ist 
der Umriß des zweiten Milchmolaren des Leidener Schädels. Er ist nämlich regelmäßig elliptisch, 
entbehrt also der charakteristischen Einbuchtung, die sich bei St. Airawana findet. Infolgedessen ist 
bei den Mm» der Verlauf der vorderen Joche viel unregelmäßiger bei der letzteren Art. Abweichend 
ist bei dem unteren Molaren von St. trigonocephalus Taf. II, Fig. 5 u. 6 in Neue Stegod., der nach seiner 
nach hinten sich einstellenden allmählichen Verjüngung zu urteilen, einen M; darstellen dürfte, die 
hintere, breit abgestutzte Endigung, die im starken Gegensatze zu der viel stärkeren Zuspitzung bei 
St. Airawana steht. Ein äußerlicher, wie es scheint, konstanter Unterschied ist schließlich noch die 
bedeutendere Größe der Zähne von St. trigonocephalus. 

Ein ganz sicherer Beweis dafür, daß die großen zitierten Trigonocephalus-Molaren en: zu 
Martins Typusschädel gehören, was mir übrigens durchaus wahrscheinlich dünkt, ist noch nicht erbracht 
und bei der Unvollständigkeit des bis jetzt bekannten Materiales auch noch nicht zu erbringen. St. Aira- 
wana weicht jedenfalls von beiden bedeutend ab. Es würde sich dann fragen, ob außer dieser Art 
noch eine oder zwei andere fossil auf Java sich finden. Bis letzteres nicht erwiesen ist, mag man am 
besten die fraglichen Reste, soweit sie nicht zu St. Adrawana zu stellen sind, bei St. trigonocephalus 
zusammenlassen. Sicherlich wird man Zahnfragmente beider Arten nicht immer auseinander halten 
können. i 

Zu erwägen scheint mir übrigens doch auch, ob die von Marrın als St. bombifrons bezeichneten 
Zähne nicht doch vielleicht zu St. trigonocephalus oder St. Airawana zu rechnen sind. Bei dem Taf. V, 
Fig. 2 in Fossil. Säuget. abgebildeten Fragmente scheint mir wegen der Höhe der Joche die Zugehörig- 
keit zu einer der javanischen Spezies wahrscheinlicher. 

Die beiden Zahnfragmente oberer Molaren (Neue Wirbelt. XII, Fig. 1 und Neue Stegod. Taf. II, 
Fig. 7), die Marrın an St. bombifrons anschließt bzw. als Varietät davon bezeichnet, sind sehr schwer 
nach ihrer Artzugehörigkeit zu bestimmen, einmal wegen des überaus dicken Zementmantels, sodann 
wegen des Mangels stärkerer Abkauung und charakteristischer Abrasionsfiguren und schließlich wegen 
der offenbar anormal übertriebenen Krümmung der Krone in der Längsrichtung. 

Vergleichen wir den Triniler Stegodon mit den Arten der Siwalik, so können wir St. Oliftü 
und bombifrons gleich ausschalten. Abgesehen von der viel größeren Dieke des Schmelzes sind die 
Jochzahlen bei den Molaren soviel geringer, daß eine Zurechnung zu einer dieser Arten ausgeschlossen 
erscheint. Nach Lyverker (Katal.) steigt die Anzahl der Joche der M, bei St. Olftii bis auf höchstens 
acht, bei ‚St. bombifrons auf höchstens neun. 

Sehr viel geringer ist der Unterschied in der Jochformel gegenüber St. insignis. Nach LYDERKER 
beträgt die Jochzahl der oberen Mm, 5—6, der oberen Mm, 7, der M‚—M; 7—8, 7—8 und 9--11, der 
unteren M, 9—13. Über diese Zahlen gehen die von St. Aörawana von Trinil hinaus bei den oberen 


N 


Die Proboscidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 191 


M, mit 9 und bei den oberen M,; mit 11—12. Nach Dusois steigt zudem, wie schon erwähnt, die Zahl 
der Joche der unteren M, bis auf 14. 

Wenn auch vielleicht die Unterschiede in den Höchstzahlen der Joche nicht weit auseinander- 
gehen, so ist doch immerhin bemerkenswert, daß die Mindestzahlen der Triniler letzten Molaren doch 
nicht annähernd so weit hinabgehen. Es ist ja allerdings dazu zu bemerken, daß an Umfang das Molaren- 
material der Siwaliks und das vorliegende von Trinil miteinander nicht zu vergleichen sind, und daß 
ferner die Möglichkeit nicht ausgeschlossen ist, daß in dem ersteren mehrere in der Bezahnung schwer 
oder überhaupt nicht unterscheidbare Arten enthalten sein mögen. 

Noch nicht endgültig entschieden ist die Frage, ob St. insignis und ganesa verschiedene Arten 
sind, was Dusoıs annimmt, oder das erstere das weibliche, das letztere das männliche Geschlecht einer 
Art darstellt, was LyDEkker für möglich hält. Die Backenzähne beider Arten vermag der letztgenannte 
Autor nicht auseinander zu halten, so daß er sich veranlaßt sah, in dem Katalog des Britischen Museums 
alle Backenzähne unter dem einen Namen Sf. insignis aufzuführen. Immerhin ist es von Interesse, daß 
der große Typusschädel von St. ganesa M, mit nur zehn Jochen aufweist, und daß nach Lyverkers An- 
gabe ein anderes Exemplar zehn oder elf Joche habe. 

Die persönliche Besichtigung des Siwalik-Materiales des Londoner Museums hat mir gezeigt, 
daß die als St. insignes bezeichneten Backzähne, unter denen sich aber auch zahlreiche befinden dürften, 
die zu St. ganesa zu rechnen wären, falls dieser als selbständige Art aufrecht zu erhalten ist, doch 
einen wesentlich anderen Charakter zeigen als die des Triniler Siegodon. Die Verschiedenheit beruht 
zunächst darauf, daß die Schmelzlagen dicker sind und eine Trennung in eine innere, widerstandsfähige 
Lage und eine äußere, weniger beständige, nicht erkennbar ist. Es ist nämlich von einer durch die 
Abnutzung hervorgerufenen Stufenbildung nichts wahrnehmbar. Ferner ist die Fältelung gröber bei 
St. insignis, die Gliederung der Joche ist im allgemeinen noch etwas schwächer, die Schmelzfiguren 
einfacher. Die Joche der'wahren Molaren, namentlich der unteren M,, sind im allgemeinen etwas dach- 
förmiger gestaltet und ihre Außen- und Innenseite stehen weniger steil. 

Die aufgeführten Unterschiede sprechen dafür, daß die Molaren des St. insignis noch etwas 
ursprünglicher gestaltet sind, als die des Sf. Adrawana. 

Ich vermag aus dem Vergleich der Backzähne des St. insignis und derjenigen des Stegodon von 
Trinil nur den Schluß zu ziehen, daß beide nicht identisch sein können. Bei der Ununterscheidbarkeit 
der Molaren von St. insignis und St. ganesa ist darum nach meiner Überzeugung auch die Zurechnung 
der Triniler Form zu der letztgenannten Art, selbst als Varietät, wofür Dusoıs neuerdings (Trinil-Fauna) 
eintritt, nicht möglich. 

Der Vergleich der Incisoren von Sf. Airawana mit denen von St. gamesa, der in Hinsicht auf 
Dusoıs’ Bestimmung der Triniler Art als bloße Varietät von Sf. ganesa wichtig erscheint, ergibt, dab der 
Grad der Herausdrehung aus einer Ebene bei dem Stegodon der Siwaliks viel bedeutender ist, als bei 
den sicher zu St. Avrawana gehörigen Zähnen. 

Der von E. Naumann (Foss. Eleph.) ursprünglich als St. trigonocephalus Marr. beschriebene, später 
aber mit Recht von dieser Art getrennte und als St. Mindanensis neubenannte Milchmolar von Min- 
danao hat derartig hohe mauerförmige Lamellen, daß seine Artidentität mit dem Stegodon von Trinil 
nicht in Frage kommt. Die große Höhe der Jochlamellen legt sogar die Frage nahe, ob sich jene Art 
nicht bei vollständigerer Kenntnis als ein wenig hoch spezialisierter Elephas herausstellen würde. 

Die unbedeutenden Funde von Stegodon-Zähnen, die von Japan und China durch Naumann und 
Brams, bzw. Owen, Koken und ScHtosser bekannt geworden sind, lassen sich ebensowenig wie die der 
Siwaliks mit denen von Trinil identifizieren. 


192 W. Janensch, 


Zusammenfassendes über die Stegodonten von Trinil, 


Der in der Sammlung der SeLenka-Expedition vertretene Stegodon von Trinil ist 
St. Airawana MARTIN. 

St. Airawana weicht im Schädelbau erheblich von St. trigonocephalus Marr. ab. Auch der Cha- 
rakter der Backenzähne ist etwas verschieden. 

Von den Stegodonten der Siwaliks steht St. insignis Farc. et CAntL., zusammengenommen mit 
St. ganesa Fauc. et CantL., in der Bezahnung St. Arrawana am nächsten. Doch sind gewisse Abweichungen 
vorhanden, die die indische Art etwas ursprünglicher erscheinen zu lassen. Auch im Schädelbau unter- 
scheidet sich St. Avrawana sowohl von St. insignis wie auch von St. ganesa, während die Unterkiefer 
ähnlich gestaltet sind. 

Die Abweichungen des St. Airawana von St. insignis und ganesa sind so groß, daß jener nicht 
als eine Varietät einer dieser Arten aufgefaßt werden kann. 


Stegodon sp. (cf. Airawana Martin). 
Unterer M, Nr. 1252 von Gendinjan. 


Der vorliegende Zahn ist stark angewittert. Es sind an ihm vorhanden außer einem schmalen 
hinteren Talon die letzten fünf Joche und außerdem vor diesen noch zwei weitere halbe. Die Ver- 
witterung hat bereits stark eingewirkt und insbesondere den Zement stark angefressen. 

Bezeichnend für den äußeren Umriß ist die breit abgestutzte Form des Hinterendes, 

Die Abkauung hat die vordersten Joche erst in geringem Maße betroffen. 

Die Joche sind etwas nach vorn konvex gekrümmt. Die Außenseiten stehen verhältnismäßig 
wenig steil, auch sind die vorderen in verhältnismäßig schwachem Maße nach, vornüber geneigt. 

In betreff der Gliederung ist zu bemerken, daß das vorletzte Joch zweigeteilt ist, und daß an 
den beiden letzten etwa sechs Hauptmammillen zu erkennen sind. 

In Anbetracht der breit abgestutzten Form des Hinterendes der stark geneigten Seitenflächen 
der Joche und der steilen Stellung der Joche möchte ich den vorliegenden Zahn nicht ohne Vorbehalt 
zu St. Airawana stellen. Es erscheint mir nicht ausgeschlossen, daß er zu einer Form gehört, die sich 
St. trigonocephalus nähert. 


Tabelle der Maße in Millimetern. 


5. letztes | 4. letztes | 3. letztes | 2. letztes | Letztes | Hinterer 
BOCH. Joch Joch Joch Joch Talon 
Größte ohne m Be Basis, der Zoe Sl 89 83 | 75 | 63 2 36 
Obere Jochlänge (Abstand der ee der nersian 
Mammillenspitzen) . . . _ ca.48 43 | 41 41 = 
Abstand der Mammillenspitzen von denen des folgenden Toches | 22 20 20 _ | —_ 


Stegodon ef. en dtephähie Martin. 
(Tafel XXV, Fig. 4.) 
Es liegt der hinterste, vier Joche aufweisende Abschnitt eines Zahnes vor, der sich durch seine 
seitliche Krümmung und die Verschmälerung nach hinten als rechter unterer M, ausweist. 
Der vom Pandang stammende Zahn macht den Eindruck, als ob er der Einwirkung auflösender 
Agentien in hohem Maße ausgesetzt gewesen wäre. Der Zement ist fast völlig verschwunden und hat 


; 
Y 
4 
| 
& 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 193 


sich auch in den tiefen Spalten zwischen den einzelnen Jochen nur in geringen Mengen, am reich- 
lichsten noch zwischen den beiden letzten Jochen, erhalten. Die längs der Mittellinie der Joche durch 
die Abkauung freigelegte Dentinsubstanz ist tief ausgehöhlt. Selbst der Schmelz ist offenbar, namentlich 
auf den Seiten der Joche, angegriffen. Ob die oberflächliche Anätzung des Zahnes schon während des 
Lebens des Tieres infolge der Einwirkung des Speichels oder von Pflanzensäften aus der Nahrung, oder 
nach hem Tode unter dem Einflusse der Verwitterung entstanden ist, muß dahingestellt bleiben. 

Ein Basalwulst ist sehr ausgeprägt und auch auf der inneren konvexen Seite stark entwickelt. 
Die Joche sind breit, die äußeren und inneren Seitenflächen konvergieren stark nach oben, sodaß die 
Abkaufläche der drei vorderen Joche verhältnismäßig kurz ist. Sehr auffallend ist die Erscheinung 
der Stufenbildung auf den vorderen und hinteren Flanken der Joche. Diese steigen von unten zunächst 
ziemlich gerade auf, biegen sich dann aber plötzlich an einer scharfen Kante um und bewirken dadurch 
eine sehr plötzliche Verjüngung der Joche. Die Kante schärft sich stellenweise bis annähernd auf 90° 
zu. Die Flanken oberhalb der Kanten sind gleichsam konkav ausgehöhlt. Die Stufenbildung ist scharf 
ausgeprägt auf beiden Flanken der beiden vorderen Joche und auf der Vorderwand des dritten, fehlt 
dagegen auf der Hinterwand des dritten und bei den Flanken des letzten Joches gänzlich. 

Zwischen den beiden ersten Jochen klaffen weite Spalten, die sich stark verengen. Diese Spalten 
erfüllte fraglos ursprünglich Zement, der nur nachträglich durch Verwitterung entfernt worden ist. 

Die Breite der Joche im Verhältnis zu deren Länge ist beträchtlich, wie sich aus der folgenden 
Zusammenstellung ergibt. 


Größte Länge Breite!) Größte Länge: Breite 
Drittletztes Joch . | 89 ca.30 | ca. 3,0 
Vorletztes Joch . 84 28 3,0 
Letztes Joch . .| “78 25 Sl 
Hinterer Talon . | 64 ca. 16 | ca. 4,0 


Die Breite der Joche beträgt demnach etwa !/, ihrer Länge, wobei noch zu beachten bleibt, daß 
die starke Entwicklung des Basalwulstes das Verhältnis zugunsten der Länge beeinflußt. 

Der Talon und das letzte Joch haben geraden Verlauf. Das vorletzte Joch ist schwach nach 
vorn konvex gekrümmt, das drittletzte gleichfalls, nur in stärkerem Maße. Dabei sind die Joche in 
Übereinstimmung mit der seitlichen Krümmung der ganzen Zahnkrone so gestellt, daß sie nach der 
inneren Seite zu gegeneinander konvergieren. 

Die Zahl der Hauptmammillen ist an den Jochen wegen der Abkauung nicht festzustellen. Am 
Talon sind zu unterscheiden eine niedrige äußere, eine höhere innere und eine noch höhere von zwei 
Nebenhöckern begleitete Hauptmammille. 

Der vorliegende Zahn zeigt ein von Sf. Airawana durchaus abweichendes Gepräge. Die Stufen- 
bildung ist viel stärker entwickelt, offenbar infolge größerer Dicke des Schmelzes, die Joche sind breiter, 
ein Verhältnis, das beim Vergleich von Länge und Breite zahlenmäßig wegen des sehr ausgeprägten 
Basalwulstes der Krone weniger klar zum Ausdruck kommt; das Hinterende der Krone ist breit ab- 
gestutzt, nicht zugespitzt. Dagegen ist die starke Stufenbildung des Schmelzes ein Merkmal für die 
Molaren von St. trigonocephalus Marr., außerdem findet sich die starke Abstutzung des Hinterendes sehr 
ausgeprägt bei einem von Marrın (Neue Stegod. Taf. III, Fig. 5) abgebildeten letzten unteren Molaren. 


1) Gemessen die Abstände der Mitten der die Joche begrenzenden Täler etwa in der Medianlinie der Krone. 
Selenka-Trinil-Expedition. 05 


194 W. Janensch, 


Daß letzterer als M, aufzufassen ist, scheint mir wegen der deutlichen, wenn auch schwachen Längen- 
abnahme der Joche nach hinten zu außer Zweifel zu sein. Allerdings ist bei ihm ein kräftig entwickelter 
Basalwulst der Krone nicht vorhanden. Aus diesem Grunde und mit Rücksicht darauf, daß bei einem 
einzigen Zahnfragment die Bestimmung im allgemeinen stets unsicher bleiben muß, stelle ich den Zahn 
von Gendinjan nur mit einigem Vorbehalt zu St. trigonocephalus. 


Genus Elephas. 


Elephas sp. Molar Nr. 1253 von Gendinjan (9). 
(Tafel XXIU, Fig.5 uud Textfigur 17.) 


Das Fragment eines Molaren, als dessen Fundort fraglich Gendinjan angegeben ist, umfaßt 
sieben in ihrer ganzen Höhe erhaltene Lamellen, deren letzter die hintere Schmelzwand größtenteils 
fehlt; ferner ist vorhanden die Hinterwand einer achten vor der Vorderseite der vordersten Lamelle. 
Der vorliegende Molarenabschnitt läßt keinerlei seitliche Krümmung erkennen. Die einzelnen Lamellen 
sind außerordentlich hoch und schmal. Die Höhe der noch von Abkauung 
nicht betroffenen vier hinteren beträgt 198—205 mm; die größte gefundene 
Breite, in etwa !/, der Höhe liegend, 77” mm. Nach oben zu stellt sich 
eine ganz allmähliche, geringfügige Verschmälerung ein, derart, daß die 
durchschnittliche Lamellenbreite in etwa ?/;, Höhe ungefähr 66 mm beträgt. 
Die Dicke der Lamellen ist gering und beträgt 15—16 mm. 

Die nur in kurzer Erstreckung erhaltene Abkauungsfläche ist schwach 
angedeutet konvex, sowohl in der Längsrichtung als quer dazu; man könnte 
daraus auf einen oberen Molaren schließen, wofür ja auch der Mangel einer 
seitlichen Krümmung der Zahnkrone sprechen würde. 

Die Abkauungsfiguren lassen erkennen, dal der Schmelz ziemlich 
dick ist. Die letzte der angekauten Lamellen zeigt fünf kleine, ringförmige 
Schmelzfiguren, die vorletzte vier größere, unregelmäßig rundliche, die dritt- 
letzte drei langgezogene Figuren, von denen die mittelste, die längste, ganz 
grob nach vorn und hinten ausgebuchtet ist. 

Die durch den Bruch freigeleste Vorderseite der hinteren Schmelz- 
wand der vordertsen, nur halb erhaltenen Lamelle zeigt außer einer nicht 
tief eingreifenden Fältelung eine mittlere, von oben nach unten durch- 
N sehende Ausbuchtung nach hinten, durch welche bei weiter fortgeschrittener 
Nr. 1253 von Gendinjan (2). Yanat. Gr. Abkauung eine loxodonte Gestaltung der Kaufigur bedingt gewesen sein 

würde. Ein zweiter hinterer Querbruch durch den Zahn legt in gleicher 
Weise die innere Baar einer Schmelzwand frei, doch ist hier der loxodonte Charakter nicht ausgeprägt. 

Eine sichere Artbestimmung auf Grund des allein vorliegenden, unvollständigen und nur schwach 
angekauten Molaren vermag ich nicht zu geben. Die unverkennbar vorhandene Andeutung des loxo- 
_ donten Typus würde gegen die Zurechnung zum lebenden Elephas indicus sprechen, wohl aber an 
E. antiguus Farce. erinnern. An letztere Art würde auch der extrem hypselodonte Charakter gemahnen. 

Die Molaren von E. namadieus Farc. et Cantr. weichen ab durch den Mangel an deutlich aus- 
seprägter loxodonter Schmelzfigurenform und durch die stärkere Fältelung des Schmelzes. 

Am ehesten würde somit unser Molar an E. antiguus erinnern, doch muß, wie schon gesagt, 
bei der Unvollkommenheit des Materiales die Frage der Artbestimmung oflen gelassen werden. 


Fig. 17. 


Die Proboseidier-Schädel der Trinil-Expeditions-Sammlung. 195 


Wichtigste Sonderliteratur. 


Brauns, Davın, Über japanische fossile Säugetiere. Zeitschr. deutsche geol. Ges. 1883, Bd. XXXV, S. 1-58. 
Dusoıs, Eugen, Zahlreiche Arbeiten, zuletzt: Das geologische Alter der Kendeng- oder Trinil-Fauna. Tijdschr. van het kon. 
nederlandsch Aardrijkskundig Genootschap. 1908, 2. Ser., dl. XXV, p. 1233—1270. (Zitiert als Trinil-Fauna.) 
FALConER, H. und CAntrev P., Fauna antiqua sivalensis. /Zitiert als F. A. S.) 
FALCONER, H., Palaeontological Memoirs and Notes. ed. by C. Murcnıson. 1868, Bd. I, Fauna antiqua sivalensis. 
Koren, E., Über fossile Säugetiere aus China. Palaeontol. Abh. III, S. 63. 
LYDEKRKER, R., Indian Tertiary and Posttertiary Vertebrata. Bd. 1. 
——, Memoirs of the Geological Survey of India. Palaeontologica indica. 1880. 
——, Catalogue of the Fossil Mammalia in the British Museum. (Nat. Hist.) 1887, IV. 
K. Marrin. 
1884. Überreste vorweltlicher Proboseidier von Java und Banka. Sammlungen d. geolog. Reichsmuseums in Leiden. 
I. Ser. Beitr. zur Geologie Ost-Asiens und Australiens. Bd. IV, S.1—24, Taf. I. (Zitiert als »Vorweltl. Probosc.«.) 
1886. Fossile Säugetierreste von Java und Japan. Ebenda, 1. Ser., Bd. IV, S. 25—69, Taf. II—IX. (Zitiert als »Foss. 
Säugetiere.«.) 
1883. Neue Wirbeltierreste von Pati-Ajam auf Java. Ebenda, I. Ser., Bd. IV, S. 87—116, Taf. XI—-XII. (Zitiert als 
»Neue Wirbeltiere«.) 
1890. Über neue Stegodon-Reste aus Java. Verhandl. d. Kon. Akad. v. Wetensch. Afdeel. Natuurkunde, Deel XXVIII. 
Ss. 1—14, Taf. I-IIl. (Zitiert als »Neue Stegodont.«.) 
Epmund NAUMANN. 
1881. Über japanische Elephanten der Vorzeit. Palaeontographica XXVIII. 
1887. Fossile Elephantenreste von Mindanao, Sumatra und Malakka. Abh. und Berichte d. k. Zoolog. u. Anthrepol.- 
Ethnograph. Museums zu Dresden. 1886/87, Nr. 6. (Zitiert als »Foss. Eleph.«.) 
1890. Stegodon Mindanaensis, eine Art von Übergangs-Mastodonten. Zeitschr. d. deutschen geolog. Ges. Bd. XXXXII, 
S. 166—169. 
SCHLOSSER, M., Die fossilen Säugetiere Chinas. Abh.d.k. bayr. Akad. f. Wiss. 1903, II. Kl., XXII, 1. 


Tafelerklärung. 


Taf. XXI. Fig.1. Jugendlicher Schädel von Stegodon Adrawana MARTIN Nr. 203 von Trinil. Seitenansicht. 1/3 nat. Gr. 
Fig. 2. Derselbe. Vorderansicht. 1/; nat. Gr. 


Taf. XXII. Fig.1. Oberer Mm» und oberer Mm, von Stegodon Airawana MArrın; Jugendlicher Schädel Nr. 203 von Trinil. 
Nat. Gr. 
Fig. 2. Oberer rechter Mm» von Stegodon Arrawana MArTın; isoliertes Maxillare Nr. 1408 von Trinil. Nat. Gr. 
Fig. 3. Oberer M, von Stegodon Avrawana MaArtın; Schädelbruchstück Nr. 47 von Trinil. Nat. Gr. 
Fig. 4. Unterer rechter M» von Stegodon Airawana MaArTın; Großer Schädel Nr. 823 von Trinil. Nat. Gr. 
1 


Taf. XXI. Fig.1. Oberer rechter Mm, von Stegodon Arrawana MArrın;, isoliertes Maxillare von Trinil. Ansicht von 
der Oberseite. Nat. Gr. 

. Derselbe. Ansicht von der Innenseite. Nat. Gr. 

. Derselbe. Ansicht von der Außenseite. Nat. Gr. 

. Unterer rechter M> (?) von Stegodon Adrawama MaArTın, wahrscheinlich nordwestlich von Trinil. Nat. Gr. 


. Molar von Hlephas sp. Nat. Gr. 


‚Fig. 2 

Fig. 3 

Fig. 4 

Fig. 5 

Taf. XXIV. Fig.1. Großer Unterkiefer von Stegodon Airawana Marrın; Nr. 823 von Trinil. 1/, nat. Gr. 

Fig. 2..Oberer M; von Stegodon Airawana MARTIN; Schädel Nr. 225 von Trinil. Nat. Gr. 

1 
2 
3 
4 


Taf. XXV. Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


. Oberer Ma von Stegodon Airawana MaArrın; Schädel Nr. 304 von Trinil. Nat. Gr. 

. Oberer linker M; von Stegodon Airawana MARTIN; Nr. 174 von Trinil. Nat. Gr. 

. Unterer rechter M; von Stegodon Arrawana MArTın; Großer Unterkiefer Nr. 823 von Trinil. Nat. Gr. 
. Unterer rechter M; von Stegodon cf. trıgonocephalus MArrın; von Pandang. Nat. Gr. 


25* 


Zur Osteologie von Stegodon 


Prof. Hans Pohlig, Bonn. 
Mit Tafel XXVI und XXVII und 6 Textfiguren. 


Wie von den meisten anderen ausgestorbenen Mammalien, selbst von sehr wichtigen, so ist auch 
von Stegodon über den sonstigen Skelettbau bisher noch so gut wie gar nichts bekannt gewesen, während 
über Kranologie und Dentition bereits eine reichhaltige Literatur vorliegt. Deshalb war es von besonders 
großem Wert, daß die Ausgrabungen von Trinil ein so ausgiebiges Material von Proboscidierknochen 
zutage förderten, und vor allem, daß man sich auch entschloß, zunächst den unter Frau Prof. SELENKA’S 
Leitung ausgegrabenen Stegodonknochen eine umfassende und. ausführliche Bearbeitung zuteil werden 
zu lassen. 
Diese Monographie hilft tatsächlich einem längst vorhandenen praktischen Bedürfnis ab, vor allem 
demjenigen des Palaeontologen, der sich bisher vergeblich in der Fachliteratur, ja selbst unter den 
Werken über die Osteologie der rezenten Fauna, nach ausreichendem Vergleichsmaterial umgesehen hat. 
Am meisten ist immer noch in den alten Fundamentalbüchern von Cuvieri) und pr BLamviLLE?) ab- 
gebildet, aber auch das ist für palaeontologische Vergleichszwecke nur allzu dürftig. Über die Osteologie 
von Mastodon giebt es wenig mehr, als was der alte WARrREN®) in etwas mittelmäßigen Darstellungen 
von dem »Ohio-Tier« herausgegeben hat, und ebenso SısmonpA*) von einem italienischen Mastodor; von 
fossilen Elephanten sind nur die guten, freilich auch nur sehr wenigen Figuren erwähnenswert, die 
Leiıtu Anans>) von britischen Spezies geliefert hat; denn seine Abbildungen der Malteser Knochen) kommen 
wegen der Abnormitäten dieser insularen mediterranen Zwergrassen für vergleichende Zwecke wenig 
in Betracht. 

Daher war ich für die Vergleichung ganz überwiegend auf das allerdings umfassende und über- 
aus reiche, osteologische Material angewiesen, das ich seit dem Jahr 1880 in den meisten europäischen 
und mehreren exotischen Museen bearbeitet hatte, und dessen Publikation, solange es noch Zeit war, 
durch Vorenthalten der unerläßlichen, öffentlichen Mittel unmöglich gemacht worden ist. Dieses Ver- 
gleichsmaterial ist noch durch freundliche Vermittelung der Herren Prof. Marscuır und Dr. STREMME um 


G. Cuvier, Recherches sur les ossements fossiles, Paris 1836. 

DucrortAY DE BLAINVILLE, Osteographie des mammiferes. Paris 1839—1864. 
3) J. C. Warren, Mastodon giganteus. Boston 1852. 

E. SısmonDA, Osteografia di un mastodonte. Mem..R. Acad. Torino 2., XII., 1852. . 
A. Leıtn-Anans, British fossil elephants. Paleontographical Society, London. 
A 


6) A. Leitn-Anans, in Transactions zoological Society, vol.IX, London. 


Hans Pohlig, Zur Osteologie von Stegodon. 197 


wertvollen neueren Zuwachs aus der zoologischen und der palaeontologischen Abteilung des Berliner 
Königlichen Museums für Naturkunde bereichert worden. 

Alle in Nachfolgendem beschriebenen und abgebildeten Knochen gehören zweifellos der Form 
oder Rasse Stegodon Airawana von MarTın an. 


I. Vertebrae und Thorax. 


1. Cervicale.. Von den Halswirbeln ist der Atlas in der Berliner Sammlung nur durch eine 
rechtsseitige Hälfte (Taf. I, Fig. 1) vertreten, an der zudem der Processus transversus fehlt. Gleichwohl 
sind die wesentlichen Merkmale des Knochens gut erhalten: die Konturen der proximalen und distalen 
Gelenkfläche, des Foramen vertebrale und der Arterialforamina. sowie des oberen und unteren Bogens. 

Maße: Totalhöhe des Atlas 151/; cm; Länge 9 cm; Spinalforamen 8!/, X (event.) 8 cm; occipi- 
tale Artikularfläche 10 x 6 cm, distale (zur Hälfte), 9X 7 cm; laterales Arterialforamen 3 cm, oberes 
1'!/, em Diameter. ’ 

Vergleich: Von Mastodonten ist gutes und zuverlässiges Vergleichsmaterial meist von M. gigan- 
teus in den Sammlungen verbreitet, dem die Abbildungen des Atlas durch Warren (l. ce. pl. XXI, 
Fig. 14) im allgemeinen gut entsprechen; so auch der Mastodon-Atlas des Berliner Museums, dessen 
Vertebralforamen 91/; x 73/, cm mißt, bei 21x 31 cm Totaldimension des Wirbels, für Höhe X Breite. 
In Berlin sind auch I, Cervicale von M. Andium, deren größter ein Foramen von 12 X 9 cm hat; von 
M. Humboldti (?) hat BramviLLe einen solchen Knochen abgebildet, ebenso von M. angustideus. 

Dieser Atlas von Stegodon zeichnet sich vor dem des Ohio-Mastodon aus durch 1. schmalere 
oceipitale, aber breitere axiale Artikulationsflächen; 2. flachere Form des oberen Bogens, der bei diesem 
Mastodon stark gewölbt ist; 3. größere laterale Arterialforamina. 

Von fossilen Elefanten Europas kommt für den Vergleich zunächst E. meridionalis in Betracht, 
der dem Stegodon sehr nahe steht und zwischen letzterem und Elephas den Übergang bildet. Zu dieser 
Species gehören zweifellos die meisten pliocänen Proboscidierknochen Italiens, weil dieselbe ungleich 
häufiger ist, als die in den gleichen Schichten vorkommenden Mastodon arvernensis und E. (antiquus) 
Nesti, dessen Knochen zum Teil schon durch ihre enormen Dimensionen kenntlich, übrigens da am 
seltensten sind. 

Der größte I. Gervical (durch BramviLLe abgebildet) von HE. meridionalis zu Florenz hat bei mehr 
als 40 cm Breite und 20 cm Höhe ein Foramen von 12 X 9 cm; das große Arterienforamen von 4 cm 
Diameter ist mehr wie bei Siegodon beschaffen, ebenso die größere Divergenz der Internränder am 
Oceipitalgelenk, das etwas schmaler als sonst bei Klephas, aber schon wesentlich breiter (bis 8 cm bei 
13 cm Höhe) als bei Stegodon ist; die flache Form des oberen Bogens ist mit letzterem und den meisten 
sonstigen Elefanten gemeinsam, die Gestalt der axialen Gelenkflächenhälfte noch mehr der Quadratform 
genähert als bei Stegodon, indem dieselben oben breiter sind. 

Elephas antiqguus typus, das größte bisher bekannte Landsäugetier, hat noch gewaltigere Knochen 
geliefert als selbst Mastodon longirostris, dessen Skelettreste (Mannheim!) zum größten Teil irrtümlich dem 
Dinotherium zugeschrieben worden sind; der Atlas des großen Taubacher Skeletts zu Jena beispielsweise 
ist mehr als 52 cm breit, und das ist noch nicht das Maximum beider Species gewesen. Das Foramen 
mißt in diesem Fall 125 X 9 cm und erscheint schmal für die gigantische Dimension des Wirbels. 

Hier fällt am meisten die bedeutende Breite der oceipitalen Gelenkflächen, mit sehr wenig 
divergenten Internrändern auf, die für alle Elephanten bezeichnend ist, als eine Folge der gewaltigen 
Gewichtszunahme der Dentition und damit des ganzen Graniums. Die Processus transversi weichen mit 


198 Hans Pohlig, 


ihrer größten (obern) Fläche bei den Elefanten weniger von der Horizontale ab als bei den älteren 
Proboscidiern, bei denen sie teilweise nahezu vertical stehen: die 4 Arterienforamina sind bei ersteren 
durchschnittlich enger, der obere Bogen erscheint nicht nur flach wie bei Stegodon, sondern zuweilen 
sogar stark eingesenkt (bei E. africanus beispielsweise), im Gegensatz zu der häufig spitz zulaufenden 
Wölbung bei Mastodon. Bei @ und sonst mit schwachen Stoßzähnen versehenen Individuen (rezenten 
Spezies) liegen die beiden Hälften der proximalen und distalen Gelenkfläche weit auseinander; das 
Foramen vertebrale des Leipziger E. africanus mißt beispielsweise 96 X (oben sowohl wie unten) 72 cm. 

Eine Eigentümlichkeit, die Stegodon mit manchen rezenten Elefanten gemein hat (vgl. die Figur 
von E. africanus bei BLAmviLLe), ist die Fortsetzung des lateralen Arterienforamens auch distal, in 
eine kanalförmige, nach dem Vertebralforamen gehende Rinne. 

Die Axis (Epistropheus) von Stegodon ist in der Berliner Sammlung durch 4 Exemplare vertreten, 
von deren einem jedoch nur der Bogen vorhanden ist. Das Beste ist auf Taf. XXVI, Fig. 2 von der Seite 
und hier in Textfigur 1 von vorn dargestellt. 


Fig. 1. Fig. 2. 


Axis von Stegodon aus Trinil, Proximalansicht. 1/; nat. Gr. Bögen der IIL.—VI. Cervicale von Siegodon aus Trinil, Dorsalansicht. Y/; nat. Gr. 


An den Processus transversi fehlen die dünnen Leisten, welche die Externforamina außen be- 
grenzten; sonst ist das Stück unversehrt (No. 1955). Das Foramen vertebrale erscheint hier mehr triangular, 
an einer anderen Axis (No. 1447 des Museums) ist seine Kontur in der Vorderansicht dem Quadrat an- 
senäherter. 

Maße: Maximale Höhe des Knochens 22 em, Breite 17 cm; distale Artikularfläche des Körpers 
(Höhe X Breite) : 101/, X 12!/, cm; Höhe X Breite des Vertebralforamens 5 X 51/, em; Länge des Körpers, 
Unterseite 12!/, cm, oben 9 cm. 

Vergleich: Bei Mastodon (M. giganteus, M. arvernensis, M. longirostris) ist die erheblichere Breite 
des Bogens am Epistropheus im allgemeinen bezeichnend, ebenso der große Durchmesser des Vertebral- 
foramens; letzteres mißt an einem M. giganteus zu Berlin 71/, x 7'/, cm, bei einem kleinen M. arvernensis 


Zur Osteologie von Stegodon. 199 


zu Florenz 61/, X 6cm. Dagegen ist Stegodon in der Profilansicht des Bogens den bei Mastodon vor- 
herrschenden Proportionen ähnlicher. 

Letztere zeigen bei den Elefanten fast stets eine sehr viel geringere Neigung der oberen Bogen- 
kontur nach vorn unten (nur bei dem altertümlichen E. afrıcanus kommen Ausnahmen vor); der ganze 
Processus spinosus erscheint höher und schlanker als bei Mastodon. Form und Größe des Foramen 
vertebrale sind sehr variabel, auch bei einer und derselben Spezies, infolge der gleichen Ursache wie 
an dem’ Cervical I; bei den größten E. meridionalis zu Florenz und Bologna (von fast 30 cm Höhe) messen 
die großen Foramina 75 x 70 und 90 X 75 cm, — letzteres bei den gigantischen Dimensionen des Knochens 
immer noch kein allzu erhebliches Mahb. E. antiguus erreicht schon in dem großen Taubacher Skelett 
zu Jena eine Axishöhe von etwa 35 cm, mehr als der kolossale II. Gervical des Mastodon longirostris von 
EPPELSHEIM zu Darmstadt, der fälschlich als Dinotherium bestimmt ist. 

Die Bogengelenkflächen der Elefanten sind, entsprechend der ganzen stärker nach vorn geneigten 
Lage des Processus spinosus, etwas mehr nach oben gerichtet. 

CGervicale IlI—-IV. Diese sind in Berlin nur durch Bögen sicher vertreten, die mit den 
individuell ganz zweifellos zusammengehörigen von Cervical V und VI hier in Textfigur 2 abgebildet 
sind (No. 1111). 

Gleichwohl sind diese Reste sehr bezeichnend, denn die Vergleiche ergeben, daß die Cervical- 
wirbel-Serie bei Stegodon relativ länger ist, als bei den Elefanten und in dieser Hinsicht mehr den 
Proportionen von Mastodon entspricht. Das’ erstreckt sich auch auf die Bögen und Körper von Epi- 
stropheus und Atlas, — weniger des Cervicals VII. Dagegen sind die Stegodon- und Mastodon-Bögen 
etwas schmaler, namentlich vorn, also im ganzen gedrungener. Die totale Länge der oben dar- 
gestellten 4 Bögen ist median 13 cm, bei einem wenig größeren Elephas indicus in Berlin nur 10 cm; 
die 4 entsprechenden Körper des kolossalen Taubacher Skeletts von E. antıquus zu Jena messen 
median zusammen: ventral 26 cm, dorsal 21 cm, was wenig ist, angesichts der kolossalen Dimensionen 
(beispielsweise 22 cm maximaler Körperbreite, distal, ohne Processus transversi, an Cervical Ill... Von 
den (abgebrochenen) Bögen Nr. IT — VI ist hier nur die eine Seite erhalten, die eine (maximale) Ge- 
samtlänge von 30 cm hat. 

Daraus folst, dab Stegodon (und Mastodon) einen minder extrem kurzen und gedrungenen Hals 
hatte, als Elephas, was wiederum mit den Gewichts-Proportionen der Dentition und Kranologie in Kausal- 
nexus steht; namentlich.scheint aus demselben Grund die normale Kopfstellung bei Elephas etwas höher, 
erhobener geworden zu sein. 

CGervical V. Ist von Stegodon zu Berlin, außer in dem abgebildeten Bogen der Textfigur 2, in 
einem fast-ganz vollständigen Exemplar vorhanden, das auf Taf. I durch Fig. 3 dargestellt ist. 

Dimensionen. Maximale Breite 21 cm, Bogenbreite an dem Gelenk 13 cm, Körperhöhe proximal 
11 cm, distal 14 em, Breite vorn 7'/; cm. Foramen vertebrale 8 X 5 cm (für Breite X Höhe); Arterien- 
foramen 3!/, em. Einen guten mittleren Gervical des Mammut hat Bramvirre abgebildet. 

Gervical VI. Ist in einem sehr vollständigen Vertreter (Nr. 1110 zu Berlin) auf Taf. I, Fig. 4 
wiedergegeben, ebenfalls in der Proximalansicht, außerdem sind mehrere schadhafte Vertebrae vorhanden: 
Nr. 2000 der Kollektion ohne den größeren Teil des Körpers, Nr. 96 ohne Bogen und ein fast komplettes, 
aber stark abgeriebenes, kleineres Exemplar (ohne Nr.) Dimensionen von Nr. 1110: Bogenbreite am 
Körper 15 cm; Vertebralforamen 8x 51/, em; Arterienforamen 4X 38cm. Das erstere ist an Nr. 1110 
mehr triangular, an den kleinern Exemplaren halbkreisförmig. 

Die unteren flügelförmigen Ausläufer der Processus transversi, die bei Mastodon sehr lang, lateral 
gestreckt und breit sind, sind abgebrochen und verloren gegangen. Bei Elephas sind diese Fortsätze 


300 Hans Pohlig, 

kürzer, und abwärts gerichtet, der Processus spinosus dagegen ist länger, das Vertebralforamen kleiner, 
die Kontur der Vorderansicht in verticalem Sinn gestreckter, der Körper abgerundeter. An den von 
mir in Mainz und Darmstadt gemessenen Cervicalen V. und VI. des Mammut, wie an dem von Bram- 
vıre abgebildeten sind auch die Bögen relativ breiter, an V. bis 22 cm bei 14 x 15 cm vorderer Körper- 
dimension; bei Stegodon ist der Körper vorn unten breiter als oben an V., umgekehrt an Vl.; bei Elephas 
sind diese beiden Proportionen entgegengesetzt wie bei Stegodon. 

Gervical VI ist in der sehr wohlerhaltenen Nr. 857 auf Taf. XXVI, Fig. 5 lateral von rechts 
und Fig. 5a distal von hinten dargestellt; letztere Ansicht zeigt außer den Körper- und Bogengelenken 
die Artieulationsflächen für die vorderen Kopfhälften der I. Rippen. Der Wirbel ist etwas unsymmetrisch, 
was unter den Proboscidiern in der Vertebralserie nicht selten ist. Dimensionen: maximale Höhe 
21!/, cm, Breite 26 cm; Vertebralforamen 91/, x 7 cm; Körper 13 x 12 cm (für Breite X Höhe). Dieser 
Wirbel stammt also von einem relativ großen Individuum. 

Vergleich: bei Elephas ist der Processus spinosus länger, dieser mißt bei einem etwas kleineren 
E. indicus zu Berlin beispielsweise 12 cm (über dem Vertebralforamen); das letztere ist enger, an dem 
gleichen Individuum mißt es 91/, x 5°/, cm, an einem Cervical VII des Mammut von 36 cm Breite (in 
der Petersburger Bergakademie) ist das gleiche Maß nur 101/, x 73/, cm. Hier sind die Processus trans- 
versi viel stärker, als bei Stegodon, die ganze Gestalt des Wirbels erscheint dadurch deprimierter und 
derjenigen des Dorsal Il ähnlicher, auch die Lage der Gelenkflächen für die Rippentuberkel verhält sich 
mehr wie an letzterem, während sie bei Siegodon dicht neben der Artikularfassette des Rippenkopfes ist. 

2. Dorsale. Dorsal I von Stegodon ist zu Berlin in zwei sehr guten Exemplaren vorhanden, 
Nr. 349 und 701, von welchen letzterer auf Taf. XXVI, Fig. 6, lateral und Nr. 349 in Fig. 7 proximal ab- 
gebildet sind; beiden fehlt die Epiphyse des Processus spinosus, Nr. 701 ist etwas unsymmetrisch aus- 
gebildet. Dimensionen von Nr. 349: maximale Totalhöhe (ohne Spinosus-Epiphyse) 37 em, Breite 
27 cm, an dem proximalen Bogengelenk und am Rippengelenk vorn je 153/, em; Körper vorn 109 em 
(Breite X Höhe); Vertebralforamen 7!/,x 7 cm (Höhe x Breite); Spinosushöhe über dem Foramen (ohne 
Epiphyse) 21?/, cm. 

Bei vergleichender Betrachtung fällt die geringere Höhe des Spinosus bei dem Elefanten um 
so mehr auf, als bei diesen die Spinosi der vorhergehenden Cervicale relativ länger sind. Das Widerrist 
sinkt also vom Dorsal I minder steil nach dem Hals hin ab, als bei Stegodon und Mastodon. Auch das 
Verhalten der Spinosi ist durch das größere oder geringere Gewicht der Dentition und des ganzen Cra- 
niums bedingt. Ein Dorsal I von E. indieus zu Berlin hat bei 224/, cm Totalbreite einen Spinosus von 
nur 15 cm Höhe, ein gigantischer Mammut-Dorsal I bei Leıru Anams von 34 cm Maximalbreite da- 
sesen 28 cm. 

Ferner ist an Elephas der Medianschnitt des Wirbelkörpers entschiedener keilförmig nach oben 
verjüngt, ähnlich wie bei den Cervicalen, was mit der oben besprochenen veränderten Haltung des 
Halses zusammenhängt; auch ist hier das distale Bogengelenk steiler nach oben, die Transversi sind mehr 
nach unten gerichtet. — Der größte bekannte Proboscidierdorsal I gehört wieder dem kolossalen Tau- 
bacher Skelett von E. antiguus zu Jena an und hat eine Maximalbreite von 41!/, cm. 

Bei Polydiskodon ist das Foramen bisweilen ganz extrem hoch, wie in der Figur BLAınviLLes von 
IE. indieus. 

Dorsal II von Stegodon zu Berlin (Nr. 224) stammt von einem sehr starken, sicher g' Tier und 
entspricht den Maximalproportionen des Subgenus; das Stück ist sehr wohl erhalten, nur die Epiphysen 
des Spinosus und der Transversi fehlen. Dimensionen: maximale Höhe X Breite des Wirbels 46 x 29 em, 
des Körpers 101/, x 12 em, des Foramens 7>9 cm; Höhe des Spinosus 28'/, cm. — Ein kleinerer 


Zur Osteologie von Stegodon. 201 


Wirbel (Nr. 1445), an dem aber die Transversus-Epiphysen erhalten sind (Maximalbreite 28 cm), ist 
Taf. I, Fig. 8a, abgebildet. 

Bei Elephas sind die Transversi länger, ohne die bei Siegodon vorhandene Neigung nach oben; 
ein kleinerer, zweifellos Q E. antıquus von Rom (zu Bonn) hat bei 55 cm maximaler Höhe eine Maximal- 
breite von ev. 32cm. Ferner ist das Foramen hier, wie auch bei genea- 
logisch jüngeren Elefanten, meist an den vorhergehenden Wirbeln höher, 
das Maß ist 8x 7!/, cm für Höhe x Breite. Ebenso ist bei diesen der 
Spinosus höher, bei E. antiguus sehr wesentlich, beinahe 40 cm über dem 
Foramen, gegen 281/, cm (wenn auch ohne Epiphyse) bei Stegodon von einem 
etwas stärkeren (g') Tier. 

In der Profilansicht sind die Transversi von Stegodon entschiedener 
nach vorn gerichtet, die Rippengelenke liegen tiefer, das distale Bogengelenk 
ist mehr nach unten gerichtet, das Zentrum ist nicht keilförmig nach oben 
verjüngt, der Spinosus springt unten proximal nicht winkelig vor, wie bei 
E. indicus und E. antiquus; bei letzterem ist auch der von Spinosus und 
Körpergelenkfläche gebildete Angulus nicht unwesentlich kleiner, der extrem 
lange Spinosus also weniger aufgerichtet, stärker nach hinten geneigt; letz- 
terer ist bei Stegodon (Nr. 1445) sehr lang, bis 8 cm. 

Dorsal III, von einem kleineren Stegodon (Nr. 412), ist auf Taf. XXVI, 
Fig. 9, lateral und, Fig. 9a, proximal wiedergegeben; es fehlt nichts, als die 
Spinosus-Epiphyse. Ohne diese ist der Wirbel 45 cm hoch, 231], em breit; 
der Körper ist 9cm hoch und 101/, cm breit, der Spinosus über dem Foramen 
noch 32 cm hoch. — Daß die Proportionen des Foramens an den Dorsalen III 
und nachfolgenden umgekehrt liegen können, als es oben für die vorher- 
gehenden sich ergeben hat, beweisen dieser Knochen mit seinem hohen Fo- 
ramen (7 x 6!/, cm für Höhe x Breite) und der entsprechende eines kleinen, 
aber ausgewachsenen indischen Elefanten zu Berlin mit niedrigem Foramen 
(4x5 cm für Breite x Höhe, Der große, durch Sıcmonpa abgebildete 
Dorsal III von Mastodon, sonst Stegodon sehr ähnlich, hat längere, minder 
dicke und mehr nach unten gekehrte Transversi; der Spinosus ist inkl. Epi- 
physe 42 cm hoch. 

Sonst ist an diesem Stegodon-Dorsal noch bemerkenswert, daß die 
proximalen Bogengelenkflächen schon recht schmal und die Transversi ent- 
schieden nach vorn gebogen sind; der Spinosus ist am Oberende wenig ver- 
dickt; er ist im Profil schmal und gerade gestreckt wie bei Zlephas, hat 
also nicht die nach hinten umgebogene Gestalt wie an der Figur BLAINVILLES 
von Mastodon angustidens. 

An einem Dorsal II von Elephas zu Darmstadt von 30 cm Breite Fig. 3. 
hat der (ohne Epiphyse 46 cm hohe) Spinosus eine ganz erheblich weniger au ıv von a 
aufgerichtete Stellung, als an Stegodon. Profilansicht. /; nat. Gr. 

Dorsal IV ist von Stegodon. in drei sehr guten Vertretern da, von 
welchen ein kleinerer (Nr. 223, ohne Spinosus-Epiphyse) auf Taf. XXVI, Fig. 11, distal, der größte (Nr. 1444) 
auf Taf. XXVI, Fig. 10, proximal und hier in der 'Textfigur lateral abgebildet ist. 

Der kleinere dieser Dorsale hat ein sehr enges Foramen von nur 51/,x5 cm; an beiden ist es 

Selenka-Trinil-Expedition. 26 


202 Hans Pohlig, 


nur wenig höher als breit. Der größere ist nicht ganz symmetrisch gebildet und am rechten Trans- 
versus etwas beschädigt. 

Dimensionen von Nr. 1444: Maximale Wirbelhöhe 61 cm, Spinosushöhe 44 cm, Körperhöhe 
12 cm, Foramenhöhe 61/, cm; Spinosus, Diameter am Oberende, 9!/; cm. — Dieser Dorsal ist bei den 
Elefanten und also wohl auch bei Sitegodon gewöhnlich der höchste, obwohl der vorhergehende und der 
folgende ihm an Spinosushöhe nur sehr wenig nachgeben. Letztere erreicht bei den Giganten der Sipp- 
schaft ganz abenteuerliche Dimensionen, so an dem großen Taubacher Skelett von E. antiguus zu Jena 
etwa 60 cm ohne die (fehlende) Epiphyse, während die Totalhöhe, wegen der stark geneigten Lage des 
Spinosus nur wenige Zentimeter mehr beträgt. 

Ein dritter (zweifellos ©) Dorsal IV von Stegodon, der kleinste (Nr. 159), ist abnorm breit (231/, em, 
bei nur 44cm maximaler Höhe des Wirbels) und hat dementsprechend auch ein ganz abnorm breites 
Foramen (6?/, cm, bei nur 41/, cm Höhe). 

Vergleichende Betrachtung zeigt ferner, daß auch hier, wie an Dorsal Ill, in gleichem Sinn die 
Foramenproportionen meist umgekehrt sind, als wie bei Elephas, dessen Foramen breiter als hoch ist 
(43/, x 31/, em bei einem kleinen E. indicus zu Berlin). Der Körper ist bei Elephas etwas schmaler und 
höher, das distale Rippengelenk reicht daher nicht ganz bis oben an denselben, wie bei Sitegodon; die 
Transversi sind bei letzterem minder dick, der Spinosus dagegen ist gedrungener. Der Spinosus pflegt 
bei Mastodon an Dorsal III am höchsten zu sein, bei den Riesen der Gattung bis 58 cm (inkl. Epiphyse), 
also etwa 10 cm weniger, als bei den Riesen von Zlephas an Dorsal IV. 

Dorsal V des: Trinil-Stegodon ist Taf. XXVI, Fig. 12, proximal und Fig. 12a lateral dargestellt. 
Nur die Spinosus-Epiphyse fehlt wie gewöhnlich; das Foramen ist etwas unsymmetrisch. Dimensionen: 
maximale Höhe x Breite des Wirbels 48x 24 cm, des Körpers vorn 91/, <= cm, des Foramens 
51/, x 6'/, cm; Spinosus-Länge 36 cm. 

Die Gestalt des Knochens stimmt mit derjenigen bei Elephas Eh überein; nur sind bei letzterer 
Gattung die Transversi massiger, das distale Rippengelenk reicht nicht so hoch hinauf, und die Spinosus- 
achse bildet schon einen kleineren Winkel mit den Körpergelenkflächen. An dem großen Taubacher 
Skelett von E. antiguus zu Jena ist dieser Wirbel nahezu 40 em breit, und proportional hoch und massig! 
Bei solchen Kolossen ist das Foramen ganz unverhältnismäßig eng. 

An Dorsal VI des Trinil-Stegodon (Taf. XXVI, Fig. 13, 13a) fehlt außer der Epiphyse noch ein 
kleiner Teil von dem Spinosusende (Nr. 321 zu Berlin). Die Maximalbreite des Wirbels ist 22 cm, der 
Körper ist vorn nur noch sehr wenig breiter als hoch (9!/, x 91/, em). 

Die Vergleichung dieses Knochens von Mastodon, Stegodon und Elephas, insbesondere den 
typischen Spezies E. antiguus und Mammut ergibt vor allem, daß die beiden ersteren relativ kürzere, 
schwächere und steiler aufgerichtete Dornfortsätze haben; WarREN hat dies in einer Figur von Mastodon 
giganteus (l. c.) gut gekennzeichnet. An Stegodon ist der Spinosus nicht mehr so weit aufgerichtet, aber 
noch erheblich kleiner, wie trotz seines Defektes aus den Proportionen erkennbar ist. An dem Dorsal VI 
des großen Taubacher E. antiquus zu Jena ist der Spinosus, bei 33 em maximaler Wirbelbreite, ohne 
die (fehlende) Epiphyse noch 55 em, total also über 60 cm lang, nur etwa 5 cm weniger als der längste 
(derjenige des Dorsal IV); und ein solcher Wirbel vom Mammut aus der Lippe (zu Berlin) mißt, bei 
29 cm Maximalbreite, nahezu 47 cm Spinosuslänge, — dabei ist das Foramen nur 61/, cm breit und 7 em 
hoch. Ganz ähnlich ist ein nicht viel kleinerer Dorsal VII zu Darmstadt; an beiden Wirbeln liegen die 
Transversi merklich höher als bei Stegodon, entsprechend der hohen rundlichen Form des Foramens. 

Bei Stegodon und Mastodon, besonders erheblich bei letzterem, sind ferner 1. die Transversi 
dünner und länger, 2, die Rippengelenke höher gelegen, namentlich vorn, 3. das Foramen breiter, und 


Zur Osteologie von Stegodon. 203 


4. die Transversi entschiedener nach vorn umgebogen. — Aus alledem geht hervor, daß Dorsal VI die 
vertebrale Eigenart der beiden Hauptgruppen schärfer markiert als die vorhergehenden Wirbel, ins- 
besondere den kräftigeren und gleichmäßiger hohen Bau des dorsalen Knochenkammes von Klephas. 
An dem großen Taubacher E. antiguus zu Jena hat Dorsal VII immer noch eine Spinosuslänge von 
46 cm ohne Epiphyse (also total etwa 50 cm), bei nicht ganz 30 cm maximaler Wirbelbreite; bei E. prömi- 
gemius zu Darmstadt sind diese Maße 37 cm (40 cm) und 271/, cm. 

Von DorsalIX (Taf. XXVI, Fig. 14) hat das Trinil-Sitegodon zu Berlin an Brauchbarem nichts als 
einen Spinosus, der aber gut erhalten und bemerkenswert ist wegen der geringen Länge von nur noch 
25 cm. Außerdem teilt er mit dem nachfolgenden Dorsal X als besondere Eigentümlichkeit eine Spinosus- 
perforation, an einer Stelle, die an sonstigen Proboseidierwirbeln, namentlich vorhergehenden Dorsalen, 
wohl höchstens durch eine sehr tiefe und weite Fossa an der vorderen Spinosusfläche ausgezeichnet ist. 

Dieser Dornfortsatz ist schon sehr dünn und schwillt am Oberende zu einer noch 3t/, em breiten 
Epiphyse an; das abnorme Spinosusforamen ist 4 cm lang. 

Die Crista dorsalis erstreckt sich also bei Siegodon, gleichwie bei Mastodon, nach Obigem steil 
hinter dem letzten Halswirbel und fast unvermittelt zu beträchtlicher Höhe und sinkt bereits an Dorsal VI 
bedeutend herab, bis zu den ganz geringen Dimensionen an Dorsal X; bei Elephas dagegen haben schon 
die letzten Cervicale ansehnliche Spinosi, die Crista entwickelt sich in den vorderen Dorsalen zu der 
gewaltigsten Höhe unter allen Proboseidiern und erhält sich auch höher auf größere distale Entfernung, 
als bei den genealogisch älteren Verwandten, bleibt ferner bis zu den letzten Dorsalen von sehr an- 
sehnlicher Ausbildung, wie in folgendem gezeigt ist. 

Von DorsalX des Stegodon (Taf. XXVI, Fig. 15, 15a) ist der mit vorstehend beschriebenem sichtlich 
individuell zusammengehörige Wirbel (Nr. 175 zu Berlin) recht gut erhalten, es fehlen nur die Enden des 
linken Transversus und des Spinosus; letzterer hat an der gleichen Stelle, wie der vorhergehende Dorsal 
des Tieres, eine abnorme Perforation, die jedoch nur 21), cm hoch ist, entsprechend den noch gerin- 
geren Dimensionen des ganzen Processus. Die maximale Breite x Höhe des Körpers vorn ist 10 x 83/, cm, 
des Foramens 6°/, x 4?/, cm. Ein anderer Dorsal X (Nr. 244 zu Berlin) ist etwas größer. 

Vergleichende Messungen ergeben, daß namentlich der Spinosus an Dorsal X bei Elephas 
noch wesentlich höher und stärker ist; Körper und Foramen sind hier noch nicht so breit, die Trans- 
versi dagegen schon entschieden nach hinten umgebogen, während sie an Stegodon noch nach vorn 
gerichtet sind. 

Dorsal XVII von Stegodon ist Taf. XXVI, Fig. 25, 25a, abgebildet (Nr. 321 in Berlin) und ist voll- 
ständig mit Ausnahme des linken Transversus und einer kleinen Partie an der Spinosus-Epiphyse. Der 
ganze Knochen ist 28 cm hoch und etwa 22 cm breit gewesen; das sehr breite Foramen mißt 6x 31/, cm, 
der Spinosus 18 em, der Körper vorn ist 10 cm hoch und 11 cm breit; der Bogen ist an den Gelenken 
11 cm lang. Dieser Wirbel hat einem starken g' Tier angehört. 

' Bei Blephas ist der Spinosus höher und weit kräftiger, als bei Mastodon und Stegodon, ebenso 
das Foramen erheblich höher; ferner sind bei Elephas die Transversi viel länger, von der kräftigen Wen- 
dung ihrer distalen Bogengelenkpartien nach hinten findet sich bei Stegodon keine Andeutung. Diese 
Umbiegung entwickelt sich bei Zlephas allmählich in der Serie von Dorsal VI bis XVI und erreicht schon 
an letzterem einen hohen Grad. 

An sonstigen Rückenwirbeln von Siegodon sind zu Berlin nur zwei mangelhaft erhaltene 

Dorsale XIX und XX vorhanden, deren ersterer (Nr. 195) Taf. XXVI, Fig. 26, der andere (Nr. 230) 
in Fig. 27 von vorn dargestellt ist; an beiden ist das Foramen niedriger und breiter als bei Klephas, die 
Spina ist schwächer; an den vorderen Bogengelenken sind die hei Klephas und Mastodon vorhandenen 


26* 


204 Hans Pohlig, 


Transversi nicht entwickelt, an den hinteren liegen sie erheblich höher und sind mehr nach oben um- 
gebogen. Der Dorsal XIX (Fig. 26) ist von einem kleineren Tier, stark abgerollt und etwas unsym- 
metrisch; er ist bei Stegodon der vorderste in der Vertebralserie, welcher Drehung der Transversi nach 
hinten besitzt. 

Die Wendung dieser Querfortsätze bei Elephas mehr nach hinten, in der ganzen Vertebralserie 
hinter Dorsa lV, steht offenbar mit stärkerer Ausbildung des Longissimus dorsi in Kausalnexus, die ihrerseits 
gleichfalls wieder bedingt wurde durch das zunehmende Gewicht der Dentition und des ganzen Cranium. 

Bei Elephas erhebt sich die Crista an Dorsail XX nochmals zu ansehnlicher Höhe, an E. an- 
tiquus erreicht hier die Spinosushöhe nahezu 30 cm ohne Epiphyse, bei 43 cm erhaltener Höhe des 
ganzen Wirbels. 

3. Lumbale: Lumbal I von Stegodon ist zu Berlin in drei Exemplaren vertreten, deren größtes 
(Nr. 1448) auf Taf. XXVI, Fig. 28, 28a, wiedergegeben ist; das zweite kleinere (ohne Nr.) ist zwar voll- 
ständiger und sehr wohlerhalten, entbehrt aber der Körperepiphysen und hat sonach zweifellos einem 
jugendlichen Individuum angehört; von dem dritten (ohne Nr.) ist nur der Bogen vorhanden. Im Profil 
ist bei Elephas der Spinosus viel breiter, fast gleichmäßig breit bis zur Spitze; das distale Bogengelenk 
greift weiter nach hinten, der Transversus liegt da wesentlich tiefer und ist minder entschieden nach 
oben gekehrt. Vorn reicht das Bogengelenk beträchtlich höher hinan als bei Stegodon. 

Der Lumbal I des großen Taubacher E. antiquus ist (ohne Spinosus-Epiphyse) noch nahezu 
40 cm hoch. 

Lumbal II von Sitegodon (Nr. 280 zu Berlin) ist von einem starken g' Tier vorhanden und nicht 
ganz symmetrisch gebaut; er ist in Taf. XXVI, Fig. 16, 16a, wiedergegeben. Der Körper ist proximal schon 
breiter als hoch, 121/, (hinten 14) x 10 cm, während er da bei Elephas noch annähernd zirkular ist. 
Das Foramen mißt 8><4 cm, es ist niedriger als an Mastodon und geht hinten lateral in einen Kanal 
über, der ganz erheblich höher ist als bei Mastodon. 

In der Profilansicht sind die Transversi auch hier mehr nach oben gewendet als bei Elephas. 
Die Bogenlänge beträgt an dem großen Taubacher E. antiguus nahezu 20 cm, an diesem Maximalexem- 
plar von Stegodon 141/, cm. 

Ein anderer Lumbal Il von Stegodon zu Berlin (Nr. 127) ist ohne Bogen und hat sogar nur noch 
8 cm vorderer Körperhöhe bei 121), cm Breite, und das Foramen ist nicht weniger als 9 cm breit. 

Lumbal Ill in Berlin (ohne Nr.) ist auf Taf. XXVI in Fig. 17, 17a dargestellt und sehr wohlerhalten. 
Er ist 23 cm breit; der Körper mißt 123/, (hinten 141/,) x 8 cm, das Foramen 8!/, >< 31/, cm, der Bogen 
ist 8!/, cm lang, gegen mehr als das Doppelte bei dem großen Taubacher E. antiquus. 

An Elephas ist der Spinosus auch hier noch höher, an Mastodon das Foramen niedriger; an er- 
sterem sind ferner die Transversi nicht nach hinten umgebogen, wie bei Stegodon. 

2. Sacrale und caudale Vertebrae von Stegodon sind zu Berlin nicht vorhanden, jedoch ist das 
Sacrum von dem kontinentalen Stegodon bekannt, von welchem Bramvirre eine Abbildung wiedergegeben hat. 
Die Sacra der einzelnen Elefantenspezies haben nicht unwesentliche Differenzen; bei E. antigquus 
beispielsweise sind bis zu sechs Vertebrae auch mit sämtlichen Transversi untereinander verwachsen, 
was bei keiner rezenten Art vorkommt. 


Vom Thorax des Stegodon sind zu Berlin nur wenige fast vollständige Costae und mehrere 
Fragmente von solchen vorhanden; das Beste davon ist auf Taf. XXVI in Fig. 18—21 abgebildet. 

Die X. Rippe der linken Seite (Nr. 238, Fig. 18) ist die längste unter den vorhandenen, sie mißt 
etwas über 100 cm in der Kurve; es fehlt fast nichts außer der Epiphyse. Die vorhergehende IX. pflegt 


Zur Osteologie von Stegodon. 205 


an den Proboseidiern die längste zu sein, aber nur wenig mehr als IX. An dem großen Taubacher 
E. antiquus hat schon Costa IV eine Kurvenlänge von 140 cm. 

Außerdem ist nur noch eine vollständige Rippe zu Berlin, eine IX. oder X. von einem kleineren 
Tier, sie mißt in der Kurve nicht ganz 100 em. Eine vorhergehende (mit Tuberkel) von einem größeren 
Tier ist nicht komplett, hat aber noch die Epiphyse; ebenso die nächst vorhergehende, ganz ähnliche, 
die nur etwa zur Hälfte erhalten ist (Nr. 192 zu Berlin) und von der anderen Seite kommt. 

Zwei zum Teil erhaltene Costae V, an denen das Tuberculum weiter vom Köpfchen entfernt ist, 
zeigt Taf. XXVI, Fig. 21 (Nr. 84); in Fig. 21 ist ein Fragment von Costa Ill zu Berlin (ohne Epiphyse) dar- 
gestellt. Die vorhergehende hat an dem großen Taubacher E. antiguus eine Epiphysenbreite von 16 em, 
bei 42 cm Zircumferenz! 

Ferner sind zwei Oberenden von hinteren Rippen auf Taf. I in Fig. 20 (Nr. 352) und 19 (Nr. 819) 
wiedergegeben. 

Vom Sternum des Stegodon ist zu Berlin gar nichts erhalten; am großen Taubacher E. antiguus 
mißt das Manubrium, von der einen I. Sternalcosta zur anderen, nahezu 60 cm, an dem Scuamiptschen 
Mammutskelett zu Petersburg ist der nachfolgende Sternebral 33 cm lang und einem Bonner Exemplar 
ganz ähnlich. An dem Turiner Mastodon ist das Maß 27 cm. 


II. Schultergürtel und carpale Extremitäten. 


1. Scapula. — Eine ganze Reihe von mehr oder minder defekten Sitegodon-Schaufeln ist zu 
Berlin vorhanden, von denen die zwei vollständigsten auf Taf. XXVI in Fig. 22 (Nr. 226) und Taf. XXVII, 
Fig. 1, la, 1b (Nr. 247) dargestellt sind; erstere ist in ihrer ganzen Länge von 64 cm, aber vorn und 
hinten sehr schadhaft und ohne den größten Teil der Spina. Das andere Exemplar ist von einem 
stärkeren, zweifellos g' ausgewachsenen Tier und nur bis 55 em Länge erhalten, die Spina ist jedoch 
größtenteils übrig geblieben. Die Pfanne mißt geradlinig 15 >10 cm, dicht über derselben und unter 
dem Hals ist der maximale Schaufeldurchmesser 20 cm; 27 cm stark ist hier der Scapularest (Nr. 1842) 
eines noch größeren Individuums, das also das extreme Maß von Stegodon bietet; von Elephas ist es 
nahezu 35 cm. 

Ein weiteres Paar von Scapularesten zu Berlin (Nr. 407 und 1238) gewährt eine von der in 
Taf. XXVII, Fig. 1b, gegebenen etwas abweichende Basalansicht, indem hier die Gelenkfläche vorn 
extern, statt intern, vorspringt, wie auch der ganze Knochen hier nicht die externe Abschrägung hat, 
wie Nr. 247. 

Vergleich: Bei der mangelhaften Erhaltung der für den Vergleich wesentlichsten Teile ergeben 
sich für letzteren wenige Handhaben. Bei Mastodon erscheint, namentlich in der Basalansicht auf die 
Gelenkfläche, die Spina basal nicht so nach vorn geneigt, wie bei Siegodon (besonders Nr. 1238) und 
Elephas; an den Kolossen letzterer Gattung fällt vergleichsweise die mächtige Entwicklung der Spina 
auf, wie an einer Scapula des E. antiguus zu Gotha. Die berührten beiden Eigentümlichkeiten stehen 
mit der stärkeren Ausbildung der Carpalextremitäten bei den zwei letztgenannten Gruppen in Kausal- 
nexus, infolge des zunehmenden Gewichtes von Dentition und Cranium. 

Die Form der Gelenkfläche ist, wie oben von. Stegodon gezeigt ist, auch innerhalb derselben 
Spezies verschiedenartig und sonach im allgemeinen ohne Bedeutung; nur fällt bei den Giganten von 
Elephas ihre gewaltige Breite im Verhältnis zur Länge auf, beispielsweise 161/, x 28'1/, cm (nach der 
Kurve) an dem großen Taubacher E. antiquus, 161/, x 25 cm gradlinig gemessen. Der Basalrand der 
Schaufel ist an Zlephas mehr nach außen umgebogen, hinter dem Gelenk, der Tuberkel vor letzterem 


206 Hans Pohlig, 


meist länger. Die sonstige Form und Richtung des Basalrandes ist individuell sehr verschieden; man 
vergleiche nur die Figuren von E. indieus und E. africanus bei BLAmvicLE und Leitu Anans! 

2. Humerus. — Auch dieser Knochen von Stegodon ist in Berlin nur in mehr oder minder stark 
defekten Exemplaren vorhanden, deren bestes auf Taf. XXVII in Fig. 2, 2a (ohne Nr.), ein noch weniger 
vollständiges (Nr. 811) in Fig. 7, 7a wiedergegeben ist. Dem erstgenannten Stück fehlt der Kopfteil, es 
ist bis zu 58 cm Länge erhalten, die minimale Circumferenz ist 28 cm, die Breite daselbst minimal 8 em, 
weiter unten am Condylus externus 17 em, die Höhe an letzterem 22 cm, am Internus 12 cm. Das 
distale Gelenk ist (an Nr. 811) 151/, cm breit, am Capitulum 8!/, em und an der Trochlea 13 em lang, 
seradlinig. 

Vergleicht man diese Teile mit solchen von Mastodon und Elephas, so zeigt sich, daß ihre Formen 
individuell mannigfach differieren, sowohl in der Kontur und Höhe der Gondylen, als in der Bildung der 
distalen Gelenkfläche. Der ganze Knochen ist bei Elephas schlanker als bei Mastodon, hat vor allem 
aber erheblich stärkere Torsion, besonders bei den rezenten Arten: die Richtungslinie der Tuberkel 
bildet (in der Basalansicht) mit dem Vordergrund des Radiocubitus-Gelenks einen sehr spitzen Winkel, 
bei Mastodon stehen diese Linien fast perpendikulär. Die oben erwähnte Umbiegung des scapularen 
Basalrandes bei Elephas steht damit im Zusammenhang. 

Am großen Taubacher E. antiquus ist der Humerus, ohne die (fehlenden) Tuberkel, noch 132 em 
lang, also ursprünglich etwa 140 cm. 

3. Radius. — Eine gut erhaltene Speiche von Stegodon zu Berlin (Nr. 1756), der nur die distale 
Epiphyse fehlt, ist auf Taf. XXVI in Fig. 4, 4a, 4b dargestellt. Das Stück ist noch 55 cm lang; Breite und 
Circumferenz sind minimal 5 cm und 14 cm, proximal 12 und 27 cm (bei 6 cm Dicke), distal 13 und 36 cm. 
Der Körper ist so gut wie gar nicht gebogen, weniger selbst als bei E. indicus, der sonst in dieser Hin- 
sicht das geringste Maß unter allen Proboscidiern hat. Ein wesentlicheres Differenzmerkmal ist die starke 
Torsion; stärker ist sie bei Mastodon, wo die Längsrichtung der carpalen Gelenkfläche nahezu perpen- 
dikulär zu derjenigen der proximalen ist, fast parallel stehen beide bei E. indieus, bei E. africanus und 
E. meridionalis etwas mehr dem Verhältnis von Siegodon angenähert. Die Form und Richtung der pro- 
ximalen Artikulationsfacette bieten noch mancherlei Differenzen, die indes mehr individueller Natur 
sein mögen. 

An dem großen Taubacher E. antiguus mißt das distale Ende des Radius 231/, x 151/, cm bei 
66 em Circumferenz (zu München). 

4. Ulna. — Dieser Knochen ist von Stegodon zu Berlin in Nr. 49 tadellos erhalten und auf 

Taf. XXVII in Fig. 3, 3a, 3b, 3c abgebildet. Die maximale Höhe ist 64 cm, die Breite am Proximalgelenk 
16 cm, in der Mitte 7 und distal 101/, cm; die minimale Circumferenz ist 22 cm, die carpale maximal 
33 cm. Das Olecranon ist von bemerkenswerter Länge; an demselben hat die Artikulationsfacette oben 
eine entschiedenere interne Umbiegung als bei Elephas, auch nach vorn ist sie weiter umgebogen, der 
Ausschnitt für den Radius erscheint minder tief. 
Wie alle anderen langen Knochen, so ist auch die Ulna bei Stegodon und Elephas schlanker, 
sraciler als bei Mastodon; ein ebenso langer Cubitus von M. giganteus zu Berlin, wie Nr. 49, hat 8 cm 
Breite und 26 em Circumferenz minimal; sein Ölecranongelenk mißt 13 x 141/, x 18!/, cm, gegen 
11x 121/, x 161/, cm bei Stegodon Nr. 49. 

Am großen Taubacher E. antiguus mißt die Ulna (zu München) 111 em Länge, 15 cm minimaler 
jreite bei 481/, cm minimaler Circumferenz. 

5. Carpus. — Von Stegodon sind in der SELEnkA-Kollektion nur vorhanden 1 Semilunare zu 
München, 2 Triquetra (Taf. XXVI, Fig. 11, 11a zu München) und 2 Hamata (zu München), von denen das 


Zur Osteologie von Stegodon. 207 


größere auf Taf. XXViI, Fig. 9 dargestellt ist; der Metacarpus ist bloß durch Metacarpal III ohne Distal- 
epiphyse (zu München) vertreten (Taf. XXVII, Fig. 13, 13a, 13h), von den Phalangen ist die größte er- 
halten (Taf. XXVI, Fig. 24 in Berlin). 

Von einigem Vergleichsinteresse ist unter diesen Knochen nur der Metacarpal III. Die proxi- 
malen Gelenkfacetten haben individuell sehr verschiedene Formen, auch verschiedene Winkelneigungen 
zueinander; was aber bei Stegodon wesentlich zu sein scheint und auch an dem einzigen kleinen 
(defekten) sicher zu Mastodon gehörigen Metacarpal III zu Florenz bezeichnend ist, das ist die steilere 
Richtung der Gelenkflächen nach oben hinten, wodurch das proximale Hinterende des Knochens mehr 
zugespitzt ist als bei Elephas. Das weist, zusammen mit einer relativ größeren distalen Breite des 
Knochens, darauf hin, daß hier noch Spuren der alten plantigraden Gangart deutlicher erkennbar sind 
als bei Elephas; trotz der Zunahme der unter dem wachsenden Dentitions- und Cranialgewicht auf dem 
Carpus lastenden Schwere bei letzterer Gattung. 

Am großen Taubacher E. antiquus hat Metacarpal II (zu Stuttgart, zoologisches Kabinett) eine 
Länge von 25 cm; bei den Kolossen unter den Elefanten ist naturgemäß die ganze Form der Vorderfuß- 
knochen eine gedrungenere. 


III, Beckengürtel und tarsale Extremitäten. 


1. Innominatum. — In Berlin sind zwei sehr gute Stegodon-Becken, von welchen das kleinere, 
vollständigere hier in Textfig. 4 dargestellt ist (Nr. 142); das größere (Nr. 1687, Textfig. 5) hat ein etwas 
defektes Ilium; freilich macht die seltsame Form des letzteren an Nr. 142, besonders in der Sacral- 
region, sehr den Eindruck, als ob da der ursprünglichen Erhaltung von nicht ganz kundiger Hand 
künstlich nachgeholfen worden wäre. Doch habe ich keine Spur einer solchen Nachhilfe an dem Original 
entdecken können. 

So, wie der Knochen hier abgebildet ist, ist die maximale Distanz von der Spina ischii nach der 
anterior ilii sogar etwas größer (73 cm) als nach der posterior ilii (72 cm), geradlinig gemessen, die 
maximale Breite des Ilium in der Cristalrichtung 67 cm; über dem Acetabularrand liest die Spina poste- 
rior 56 cm. An Nr. 1687 ferner ist der Diameter des Acetabulum 14 em, des Foramen ovale 19 X 10 cm, 
die Symphysenlänge 36 cm. 

Ein drittes, noch größeres Innominatum von Stegodon zu Berlin (Nr. 306?) mißt maximal ca. 100 cm 
geradlinig; es hat eine Pfanne von i7 cm, ein Foramen von 24 cm maximalen Diameters, und hat einem 
zweifellos g' maximalen Individuum angehört. 

Vergleich: Bei Mastodon und Stegodon ist das Becken breiter als bei Klephas, durch externe 
Verlängerung der Spina anterior; andererseits ist auch die Symphyse länger, durch Zuspitzung der Spina 
ischii, wodurch die Partie um das Foramen rhombische Kontur, gegenüber der nahezu rektangulären von 
Elephas hat; denn bei diesem grenzt auch vorn der freie Knochenrand etwa rechtwinklig an den Sym- 
physialrand, bei Mastodon und Stegodon aber stumpf. 

Alles das ergibt, daß bei Klephas der Basalrand des Innominatum, geradlinig gemessen, nicht 
unwesentlich kürzer ist als die Maximaldistanz von der Spina ischii nach dem oberen Teil der Crista, 
während bei Stegodon dieses Verhältnis nach Obigem eher umgekehrt ist, — 73:72 cm, dagegen bei 
einem etwa gleich großen E. indicus zu Berlin 67:80 cm. 

Am Ilium ist die Form der Spina anterior mehr spezifisch variabel; sie ist stumpfer bei Stegodon 
und Mammut (Darmstadt), zugeschärfter bei den sonstigen Elefanten und Mastodon giganteus. Dagegen 
ist die Form und Lage der Spina posterior bei unserem Stegodon ganz eigenartig: die Crista, wie auch 


208 Hans Pohlig, 


der Internrand des lIlium sind relativ sehr wenig gekrümmt, die Spina posterior superior ist zugeschärfter 
und höher über dem Acetabularrand (56 cm an Nr. 142) als sonst bei einem Proboseidier, die inferior 
ist kaum angedeutet. 

Die Symphysenpartie ist also bei Stegodon und Mastodon wesentlich länger als bei Elephas; an 
dem erwähnten E. indieus mißt die Symphysialsutur 30 cm, an dem etwa gleich großen Stegodon, Nr. 1687, 
mißt sie 36 cm und an einem etwas 
größeren Mastodon giganteus zu Berlin 
(von 17 em Acetabulardiameter) gar 
42 cm. Dementsprechend ist auch das 
Foramen bei Elephas kleiner, 13 x7 cm 
im genannten Fall, gegen 19 x 10(!) cm 
an Stegodon und 22><12 cm bei Masto- 
don (bei E. meridionalis und E. (anti- 
qwus) Namadiae zugleich breiter); 
während der maximale Acetabular- 
diameter umgekehrt etwas größer 
ist, 15cm gegenüber 14 cm bei Siego- 
don (17 cm an dem Kolossalexemplar 
Nr. 306). 

Eine Reihe von Differenzen, 
abgesehen von sexuellen und sonst 
individuellen, ist von geringerer Be- 
deutung; aber die hervorgehobenen 
wesentlichen sind zahlreich ge- 
nug, und in allen diesen schließt 
sich Stegodon an Mastodon an und 
nicht an Elephas, wie es in den wesent- 
licheren Eigentümlichkeiten der Verte- 
bralserie und der sonstigen, oben be- 
schriebenen Skelettpartien ebenso der 
Fall ist. Speziell für die Hüftregion 
des allgemeinen Körperbaues von Hle- | 
phas ergibt sich, daß dieselbe sich 
schmaler und höher entwickelt hat, 


ver 


z EN 


; als bei seinen Vorfahren. An dem 

een großen Taubacher E. antiquus hat das 

Fig. 4. Tium allein einen geradlinigen Maxi- 

Rechte Beckenhälfte eines Siegodon von rinil, Externansicht. )/; nat. Gr. maldurchmesser von 107 cm, von der 
Spina anterior zur posterior. 

2. Femur. — Dieser Knochen von Stegodon ist zu Berlin sehr gut erhalten in der großen 


(zweifellos mit obengenanntem Innominatum Nr. 306 individuell zusammengehörigen) Nr. 307; diese ist 
auf Taf. XXVI in Fig. 8, Sa und hier in Textfig. 6 wiedergegeben. 

An diesem Femur fehlt nur die Trochanter-Epiphyse. Außerdem sind das Distalende eines kleinen 
Femur und unwesentlichere Fragmente vorhanden. Dimensionen an Nr. 307: Maximale Höhe 110 cm, 


Zur Osteologie von Stegodon. 209 


distale Breite 25 cm, do. Cireumferenz 76 cm; minimale Breite 14 cm, do. Circumferenz 38 cm; Kugel- 
diameter 15 cm, do. Circumferenz 5l em; distale Artikulationsfläche: Breite vorn 10 cm, do. hinten 21 cm, 
Länge extern 21 cm, do. intern 25 cm (geradlinig gemessen). 


Das genannte kleinere Femur hat eine abnorm große, minimale Condylendistanz von 5 cm. 


2 


ee; 
2. 


I 
ZZ 


Fig. 5. Fig. 6. 


Linke (defekte) Beckenhälfte von Stegodon aus Trinil, Basalansicht. 1/; nat. Gr. Linkes Femur von Stegodon aus Trinil, Vorderansicht. !/s nat. Gr. 


Vergleich: Daß die langen Knochen von Mastodon diek und plump, die von Elephas schlanker 
gebaut sind, konnte schon von älteren Beobachtern wie WARREN nicht übersehen werden, ohne daß sie 
eine Erklärung dieser Differenz zu geben versucht hätten. Oben ist an der carpalen Extremität gezeigt, 


daß Stegodon in deren gracilerem Bau mehr Zlephas ähnlich ist; und dasselbe gilt auch für Femur und 
Selenka-Trinil-Expedition. 27 


210 Hans Pohlig, 


Tibia, wie hier und im folgenden sich aus den Maßen ergibt: der im vorstehenden mehrfach zitierte 
E. indicus zu Berlin beispielsweise hat an seinem Femur, von 100 cm Länge: 101/, em Breite und 30 cm 
Circumferenz minimal, was der erwähnten Proportion von Stegodon Nr. 307 annähernd entspricht; das 
nur 90 cm lange © Cambridge-Femur von Mastodon giganteus hat 32!/; cm minimalen Umfang, das nicht 
viel größere Berliner sogar 37 cm. Besonders ist der Femurkörper von Mastodon in seiner ganzen Länge 
erheblich breiter, komprimierter. 

In einem zweiten sehr wesentlichen Punkt schließt sich dagegen Stegodon, wie nach obigem mit 
dem Bau seiner tarsalen Extremität, so auch in dem des Femur, nicht an Elephas, sondern an Mastodon 
an: in dem fast gänzlichen Fehlen der bei Elephas kräftig entwickelten Torsion des Knochenkörpers. 
Die hintere Begrenzungsebene der Condylen ist bei Mastodon der vorderen des proximalen Femurrandes 
fast parallel; beide Ebenen bilden dagegen bei Elephas einen beträchtlichen spitzen Winkel (bis zu etwa 
40°); bei Stegodonm ist dieser Winkel nur 15° groß, die Proportion ist also der von Mastodon erheblich 
mehr angenähert, als der von Elephas. 

Zahlreiche andere Differenzpunkte sind entweder nur individuellen oder höchstens spezifischen 
Charakters; so die abweichende Länge des Collum, die verschiedene Lage und Form der Trochanteren, 
die größere oder geringere Biegung des Körpers nach außen und nach hinten, die mehr oder minder 
entwickelte Form seiner internen und externen Ausschweifung und deren Abrundung entweder, oder 
aber Zuschärfung. Überaus variabel ist vor allem die Gestaltung der distalen Artikulation. Die beim 
Mammut bekanntlich am häufigsten, aber auch schon bei Mastodon (angustidens) vorkommende Ver- 
wachsung der Fossa und Vereinigung der beiden Kondylen, ist an Stegodon nicht zu beobachten, im 
Gegenteil vereinzelt als Abnormität eine extreme Erbreiterung der Fossa vorhanden, wie sie sonst bisher 
nicht beschrieben worden ist. 

An dem großen Taubacher E. antiguus war das Femur mehr als 160 cm lang; die nächst- 
größten sind alle etwa 150 cm lang, es sind: Mastodon longirostris zu Darmstadt (dort irrig als 
Dinotherium bestimmt), E. meridionalis zu Florenz, E.: trogontherü in London (irrig als E. meridionalis- 
Typus bestimmt, cf. Lertu Anans l.c. p. 222) und Budapest, letzteres wohl zu E. (primigenius) tro- 
gontherit gehörig !). 

3. Tibia. — Von Stegodon sind drei Exemplare zu Berlin; das beste (Nr. 144) ist auf Taf. XXVII in 
Fig. 5, 5a, 5b, 5ec abgebildet, ein zweites (Nr. 251) in Fig. 6, 6a (ein drittes ist ohne Nr.). Nr. 144 ist 
51 cm hoch, die Breite ist 16'/), cm maximal, 8em minimal und 14'/, cm distal, die Circumferenz ebenso 
52 cm, 24cm und 43 em, die Dicke 13!/, em, 7 cm und 12!/, cm; am Condylus externus ist der Knochen 
12!/, cm dick. 

Das Schienbein ist unter den langen Proboscidierknochen wegen seiner kurzen, gedrungenen Form 
weitaus der am besten erhaltungsfähige und daher unter den vollständig vertretenen Fossilen in den 
Sammlungen am häufigsten. Vergleichende Untersuchungen dieses großen Materials ergeben vor 
allem, daß die Tibia von Stegodon nnd Elephas gleich den anderen langen Knochen, graciler gebaut 
ist als bei Mastodon, dessen Schienbeinkörper breiter und voluminöser ist, dabei, gleich dem Femur, 
von hinten nach vorn komprimierte Form hat; das Berliner M. giganteus hat an der Tibia, von 55 em 
Höhe, minimal 10 cm Breite und 26 cm Circumferenz, doch nur 6'/, cm Dicke; auch die Enden sind 
voluminöser, das distale hat 16 em Breite, das proximale 20 em, bei 58 cm Circumferenz. Doch scheinen 


1) Elephas trogontherii ist neuerdings durch MArıE Pavrow 1909 auch aus Rußland (Taraspol) sicher erwiesen 
und mit ihrem Synonym »Hlephas Wüsti<e kongruent; was sie selbst zu E. trogontherii rechnet, sind dickplattige 
Molaren vom typischen Mammut. 


Zur Osteologie von Stegodon. 211 


in dem Punkte unter den Elefanten bei diesem Knochen zufällige Ausnahmen vorzukommen; wenig- 
stens ist das an einer Florentiner Tibia, angeblich vom Massimo bei Arezzo (und dann zweifellos E. an- 
fiqwus, quartär) der Fall, die ohne derartige Fundortangabe entschieden zu Mastodon (avernensis) gestellt 
werden müßte; auch wegen der für Mastodon (gegenüber Stegodon und Elephas) in der Profilansicht 
des Knochens charakteristischen tarsalen Verjüngung des Knochens. 

Die sonstigen Partien des Schienbeins sind bei den Proboscidiern individuell sehr variabel in 
ihrer Gestaltung, die kaum für Feststellung spezifischer, geschweige denn generischer Differenzmerkmale 
verwendbar ist; dies gilt insbesondere für die Kondylen samt der Eminentia, wie auch für die tarsalen 
Artikulationsflächen. 

An dem großen Taubacher E. antigwus ist die Tibia annähernd 90 cm hoch, — ein immerhin 
nicht allzu großes Maß, im Vergleich mit den übrigen, namentlich carpalen langen Knochen dieses 
Skelettes, — nur sehr wenig größer als an dem größten Florentiner Skelett, das als E. meridionalis dort 
bezeichnet ist, den Dimensionen nach aber eher zu E. fantiquus) Nestiü paßt. 

Die Fibula von Stegodon ist zu Berlin nicht vorhanden. 


4. Tarsus. — Dieser ist von Stegodon in der- Serenka-Kollektion nur durch einen etwas ab- 
gerollten Talus vertreten, der auf Taf. XXVII in Fig. 12, 12a abgebildet ist; vom Metatarsus und den 
Phalangen ist nichts vorhanden. 


IV. Resultate allgemeiner Natur. 


Das wesentlichere Ergebnis der Bearbeitung des vorliegenden glänzenden Materials, die erste 
spezielle Beschreibung und Darstellung des Stegodon-Skelettes, brauchbar für die praktischen Bestimmungs- 
zwecke des Paläontologen, ist in vorstehendem gegeben. Es erübrigt an dieser Stelle, die allgemeineren 
Resultate zoologischer und vergleichend anatomischer Art zusammenzufassen, die aus jenen eingehenden 
Untersuchungen zu entnehmen sind und auch zu geologischen Schlußfolgerungen berechtigen: 

Stegodon schließt sich in den meisten hauptsächlichen osteologischen Eigentümlichkeiten voll- 
ständig an Mastodon an; beiden waren gemeinsam: die niedrige Haltung des Kopfes, die minder ge- 
drungene Form des Halses, das steilere Aufsteigen der Spinalcrista vom Halse und vom Rücken her und 
auch deren minder extreme Höhe, besonders nach der Lendenregion hin. — Das alles nebst einigen 
untergeordneten, oben festgestellten Punkten sind Merkmale, die zu dem verhältnismäßig geringen Gewicht 
des Schädels, insbesondere der Bezahnung bei Mastodon und Stegodon, in Beziehung stehen. 

Dazu kommen zweitens gemeinsame Kennzeichen, die als altertümliche Punkte in der Statik und 
Mechanik des Knochenbaues betrachtet werden können. Es sind 1. die bemerkenswerte Breite des 
Beckens, verglichen mit den Proportionen von Elephas; 2. die minder steile, von dem plantigraden Typus 
weniger weit entfernte Stellung der Füße, und 3. die minimale Torsion oder Drehung der langen Knochen. 
Der Gang war bei Mastodon eher etwas einwärts gekehrt, als nach außen, bei Siegodon beginnt eine ge- 
ringe Wendung nach auswärts einzusetzen, die sich bei Zlephas sehr entschieden nach außen entwickelt 
hat. — Diese allmähliche Veränderung ist offenbar auf dieselbe Ursache zurückzuführen, wie das im fol- 
genden genannte, Siegodon und Elephas verbindende Merkmal: auf die gegen das Ende der Tertiärperiode 
beginnenden großen Wanderungen, auf die stärkere Lokomotionsentwicklung der Tiere; die Elefanten 
können und konnten, nach ihrem Extremitätenbau, wirksamer »ausgreifen«, als die genealogisch älteren 


Proboseidier. 
27* 


2123 Hans Pohlig, 


In osteologischer Hinsicht ist-nur eine wesentliche Eigentümlichkeit Stegodon und Elephas ge- 
meinsam: die gracilere Form der langen Knochen, im Gegensatz zu dem noch plumperen Extremitätenbau 
von Mastodon. Der letztere bildet einen der Gründe, weshalb ich Mastodon giganteus (ebensowie Mylodon) 
als unbedingt tertiär betrachte; die Art und Weise des Erhaltungszustandes ist irrelevant, es gibt auch 
Tierreste des Jura mit allen Eigentümlichkeiten der fürs Tertiär charakteristischen Erhaltungsweise, wo 
die Bedingungen die gleichen sind. Die gegen das Ende der Tertiärzeit zuerst dauernd fühlbaren klima- 
tischen Schwankungen erzeugten auch fühlbareren Wechsel der Jahreszeiten und damit den Beginn 
beschleunigter Verschiebungen der Tierwelt über große Gebiete, eigenartige Ausbildung ihrer Loko- 
motionsorgane. 

Wohl verbreitete sich auch Mastodon über die ganze Erde, aber die Art der Verbreitung war 
eine äußerst langsame, Äonen überdauernde; das geht aus der lokal beschränkten Ausdehnung der 
Spezies hervor. Anders wurde das bei Elephas; schon die genealogisch und geologisch älteren Spezies, 
der noch sehr Stegodon-ähnliche E. meridionalis und E. antiquus, verbreiteten sich aus Asien, wo ersterer 
in der Hysudriae-Rasse, letzterer in der Namadiae-Varietät seine Stammform hatte, bis über Europa 
hin; der Trogontherien-Elefant eroberte außerdem noch Amerika, wo er in der Varietät E. Columbi bis 
in die Tropen vordrang; und ebenso war das typische Mammut zirkumpolar, das zwar nicht ganz bis 
zu den Tropen, dagegen boreal sich erheblich weiter ausbreitete als alle vorhergehenden. 

Durch die gesteigerte Bewegungstätigkeit mußte der Knochenbau der Proboseidierextremitäten 
weniger plump, die Muskulatur sehniger, der Körper hagerer sich gestalten; und doch hat sich ergeben, 
daß die oberen Maßextreme unter den Elefanten denjenigen von Mastodon nicht nur nicht nachstehen, 
sondern sie noch etwas übertreffen. Gerade wegen der ungünstiger gewordenen Ernährungsverhält- 
nisse entwickelte sich die gewaltige Elefantendentition, und durch letztere wiederum die bedeutendste 
Größe des Craniums und weiterhin des ganzen Körpers unter allen Proboseidiern bei Elepkas; ähnlich 
wie durch die glaziale, geologische Situation die Cerviden, Oviden und Capriden unter dem mächtigen 
Anwachsen ihres Stirnschmuckes die ansehnlichsten Körpergrößen erreichten). 

Die obenstehende Beschreibung lehrt aber, daß Stegodon auch osteologisch, wie in der Dentition, 
eine ganz enge Verknüpfung von Mastodon und Elephas darstellt. Während es in allen wesentlichen Merk- 
malen des Knochenbaues sonst noch ganz Mastodon ähnlich ist, stimmt es in der weniger plumpen Form 
der Extremitätenknochen mit Elephas überein. Gerade dieses Kennzeichen ist jedoch maßgebend für 
Schlußfolgerungen auf die Lebensweise der Tiere und auf die geologischen Verhältnisse, welche eine 
solche bedingen. Während Mastodon erlag, überdauerte Stegodon offenbar noch die skanische, 
urdiluviale Glazialphase, es leitete, zeitlich bereits zusammen mit den ältesten Elefanten, 
die weltweiten Wanderungen dieser Sippschaft mit ein. Dieses Ergebnis vergleichend anato- 
mischer Betrachtung steht im Einklang mit dem geologischen, aus der Lagerung in den 
Trinil-Schichten sich ergebenden, die ihrer ganzen Fauna nach mit unserem Nor- 
folkium?) oder ältestem Interglacial am besten sich parallelisieren lassen. 


1) Vgl. H. Pontıc, Abstammungstheorie mit Rücksicht auf Erdgeschichte. Stuttgart, F. Lehmann. 1909. 
2) Vgl. H. Ponuıc, Eiszeit und Urgeschichte. S.43. Leipzig, Quelle & Meyer. 2. Auflage. 1910. 


Fig. 


Zur Östeologie von Stegodon, 


213 


Tafelnerklärung. 


Tafel XXVI. 


Sämtliche Figuren beziehen sich auf das Skelett von Stegodon aus Trinil und sind in 1/; der natürlichen Größe. 
Die Originale sind im kgl. Museum für Naturkunde zu Berlin. 


1 Rechte Atlashälfte (von rechts gesehen). 
2 Axis, Lateralansicht. 
3. Cervical V, Frontalansicht. 
4. Cervical VI, Frontalansicht. 
5,5a. Cervical VII, von der Seite und von hinten. 
6, 7. 2 Dorsale I, lateral und frontal. 
8, 8a. Dorsal II, lateral und frontal. 
. Dorsal III, lateral und frontal. 
2 Dorsale IV, distal und frontal. 
12,12a. Dorsal V, resp. lateral und frontal. 
13,13a. Dorsal VI, lateral und frontal. 
14. Dorsal IX (Spinosus), frontal. 
15,15a. Dorsal X, lateral und frontal. 


Fig. 


Tafel XXVIL. 


Sämtliche Figuren vom sSiegodon aus Trinil; Fig. 1-8 in !/; der natürlichen Größe (Originale zu Berlin); 
Fig. 9—13 in ca. 1/3 der natürlichen Größe (Originale zu München). 


1, 1a, 1b. Scapula Nr. 247, frontal, lateral und 
basal. 

2, 2a. Humerus, frontal und lateral. 

3,3a,3b,3c. Ulna, lateral, frontal, proximal und 
basal. 

4,4a,4b,4c. Radius, lateral, frontal, proximal und 
basal. 

5,5a,5b,5c. Tibia Nr. 144, frontal, lateral, basal 


und proximal. 


Fig. 


16,16a. Lumbal II, lateral und frontal. 

17,17a. Lumbal III, lateral und frontal. 

18. Costa X, links. 

19 (Nr. 819), 20 (Nr. 352). Fragment hinterer Rippen. 


21. Costa V, Fragment. 

22. Defekte Scapula Nr. 226, lateral. 
23. Hamatum, Distalansicht. 

24. Carpale Phalange, frontal. 


25,25a. Dorsal XVII, lateral und frontal. 
26. Dorsal XIX. ‚ 
27. Dorsal XX. 

28,28a. Lumbal I, lateral und frontal. 


6, 6a. Tibia, basal und proximal. 
7, Ta. Humerus Nr. 811, frontal und basal. 
8, 8a. Femur Nr. 307, intern und basal. 


9. Hamatum, frontal. 
10, 10a. 


Trapezoid, frontal und intern. 
11, 11a. Triquetrum, frontal und proximal. 
12, 12a. Talus, proximal und distal. 


13, 13a, 13b. Metacarpal III, frontal, lateral und 
proximal. 


Der Zahn von NSond6 (ein fossiler Menschenzahn von Java). 


A. Odontologische und vergleichende Untersuchungen 


von 


Prof. Dr. Walkhoff, München. 


Mit Tafel XXVII. 


Unter den Funden, welche Frau Prof. Serenka bei ihren Ausgrabungen auf Java in der Umgebung 
von Trinil, dem Fundorte des Pithecanthropus erectus machte, muß der bei Sonde aufgefundene Menschen- 
zahn als von hohem Interesse bezeichnet werden. Dieser Zahn zeigt soviel Merkwürdigkeiten, daß er 
einer besonderen ausführlicheren Beschreibung wert erscheint. Durch die Freundlichkeit von Frau SELENKA 
erhielt ich den Zahn zur eingehenden odontologischen Untersuchung, deren Resultat ich in folgendem 
wiedergebe. 

Der Zahn von Sonde hat in seiner Beurteilung schon eine eigenartige Vorgeschichte. Bei der 
Überführung desselben nach Europa zeigte ihn Frau Serrnka dem Entdecker des Pithecanthropus, Herrn 
Prof. Dusoıs. Dieser erklärte den Zahn, obwohl er ihn nur einige Minuten gesehen hatte, in einer bald 
darauf gedruckten Mitteilung!) als einen »ganz rezent und weiß aussehenden menschlichen Unterkiefer- 
molar mit an seiner wurzellosen Unterfläche angeklebtem trinilähnlichem Sand, obgleich er nicht zu Trinil 
sefunden war«. »Dieser Sand kann nicht durch die Natur an den ganz anders als die tausend Zähne 
aus jener Schicht aussehenden Zahn gebracht sein!« Gegen diesen Ausspruch von Dusoıs hat Frau 
SELENKA, sobald sie von der betreffenden Publikation (nur durch Zufall erst mehrere Monate nach deren 
Erscheinen) erfahren, sofort protestiert?. Gegen eine Fälschung durch angeklebten Sand aus Trinil 
sprach von vornherein die Tatsache, daß ein durchaus glaubwürdiger Europäer den Zahn an einem 
Orte gefunden hatte, der mehrere Kilometer von Trinil lag, Die von mir ausgeführte nähere Unter- 
suchung ergab sehr bald die Haltlosigkeit der Dugoısschen Annahme. 
| Der vorliegende Zahn (Taf. XXVII, Fig. 1—4) ist unzweifelhaft ein unterer linker Molar. 
Die Wurzeln fehlen vollständig, Der Zahn besteht in der Hauptsache aus einer vorzüglich erhaltenen 
Schmelzkappe. Im Innern der Schmelzkappe lagert eine eigenartige Masse, auf welche noch später 
einzugehen ist. Die fünf Höcker der Kaufläche sind sämtlich sehr schön ausgeprägt, die äußeren Höcker 
jedoch an ihren Spitzen offenbar durch den Kauakt abgeschliffen (Taf. XXVII, Fig. 6). 


1) Zeitschr. d. Kgl. nieder]. Ges. f. Erdk., 2. Ser., XXV, Afl.6, 1908. 
2) Die fossilen Zähne von Trinil. Tijdschr. v. h. Kon. Nederl. Aardrijkskundig Genootschap, 2° ser., XXVI, 
Afl. 3, 1909. 


Walkhoff, Odontologische und vergleichende Untersuchungen über den Zahn von Sonde. al: 


SU 


Nur der vordere innere Höcker ist vollständig erhalten, auch der hintere innere hat eine stärkere 
mechanische Abnützung erlitten. Ersterer besitzt einen sehr starken Hauptwulst, der vom Tub. ant. intern. 
entspringend in seinem Verlaufe von zwei seitlichen Furchen begleitet ist, die zu kleinen Nebenwülsten 
Veranlassung geben. Der vordere äußere Höcker zeigt die Usur sogar bis auf den dazu gehörigen Dentin- 
kegel. Auch bei den übrigen Höckern sind die kleineren Schmelzhöcker durch den Kauakt größtenteils 
verloren gegangen. 

Der Molar hat auf der Kaufläche die typische Kreuzform eines menschlichen unteren Molaren. 
Da die vier Haupthöcker eine annähernd gleiche Größe haben, so würde die Kaufläche quadratisch er- 
scheinen, wenn nicht der fünfte hintere Höcker wie ein Keil zwischen den zweiten äußeren und zweiten 
inneren Höcker gelagert wäre und auf diese Weise eine stärkere, gleichmäßige Abrundung der distalen 
Fläche des Molaren erzeugte. Dieser fünfte Höcker weicht also von seiner normalen Lage beim heutigen 
Menschen, wo er zumeist mehr buccal sich befindet, ziemlich stark ab, wenn auch zugegeben werden 
muß, daß die Lage des fünften Höckers genau in der Richtung der Längsaxe des Molaren noch vorkommt. 
Beim Schimpansen und häufig auch beim Gibbon ist dagegen diese Lagerung des fünften Höckers bekannt- 
lich gewöhnlich vorhanden. Die Hauptfurchen sind scharf eingeschnitten, zeigen aber im allgemeinen 
den normalen Verlauf. Eine Fovea anterior ist in geringer Ausprägung vorhanden. 

Die buccale Fläche zeigt ein Foramen coecum molare, im übrigen sind die einzelnen Höcker 
auch an den Seitenflächen scharf durch Furchen getrennt. 

Sowohl die mesiale wie die distale Seite des vorliegenden Molaren weisen sogenannte inter- 
stitiäre Reibungsflächen auf (Taf. XXVII, Fig. 2 und 3), Usuren, welche durch die geringe Beweglich- 
keit der Zähne entstehen, vermöge derer sie beim Kauakt gegen einander schleifen können. Die mesiale 
Reibungsfläche ist besonders stark ausgeprägt. Erfahrungsgemäß kommen solche interstitiäre Reibungs- 
- flächen nur an älteren dichtstehenden Zähnen vor. Das erwachsene Individuum, welchem dieser Zahn 
unzweifelhaft gehörte, muß also auch eine geschlossene Zahnreihe gehabt haben. — Was die Größen- 
verhältniße anbelangt, so haben wir recht ansehnliche Maße zu konstatieren. 

Der mesiodistale Durchmesser beträgt gut 13 mm, der buccolinguale 11 mm. Die Kronenhöhe 
kann, wenn auch der untere Rand mangelhaft erhalten ist, dennoch auf mindestens 7,5 mm geschätzt 
werden. Sicherlich klingt die allgemeine Form und Höckerstellung des Zahns an die unteren ersten 
Molaren von Krapina an, und auch die Größe ist eine ganz gleiche (u. M., 115,40, r 12,40 Kronenbreite; 
112,40, r 10,80 Kronendicke; 1 7,50—9,00, r 6,50—7,50 mm Kronenhöhe nach KrAMBERGER für nicht ge- 
brauchte Molaren). 

Die zumeist stark vermehrte Schmelzfaltelung der Krapinazähne gegenüber den heutigen Zähnen 
ist bei diesem Zahne infolge der Abnutzung der Höcker nicht unmittelbar zu konstatieren, eine An- 
deutung einer solchen zeigt jedoch der innere vordere Höcker. Im großen und ganzen weicht der 
Zahn aber in der allgemeinen Form (abgesehen von der Lage des fünften Höckers) nicht besonders 
von einem heutigen sehr gut entwickelten Molaren ab. Der Zahn von Sond& ist nach seinem ganzen 
Habitus ein typisch menschlicher Molar und zwar aller Wahrscheinlichkeit nach ein erster. Ein 
Weisheitszahn kann er nicht sein, weil der Zahn auch distal eine interstitiäre Reibungsfläche zeigt und 
als zweiter Molar dürfte er schwerlich anzusprechen sein, weil die Größe dagegen spricht. 

Der Zahn hat offenbar nach seiner Auffindung Verletzungen in Gestalt von Brüchen erlitten '!). 


1) Anmerkung der Redaktion. Bezüglich dieser Verletzungen erklärt Herr Carruaus folgendes: Ich weiß wirklich 
nicht mehr genau, ob schon damals, als mir der Zahn übergeben wurde, ein Stück davon abgesprungen war und dann 
wieder angeklebt worden ist. Ich lege darauf auch nicht den geringsten Wert, da ich einerseits aus Erfahrung weiß, daß 
Zähne, die lange Wind und Wetter, namentlich in den Tropen, ausgesetzt waren, Risse bekommen, sobald sie einige Zeit 


216 Walkhoff, 


Ein Bruch geht quer durch den fünften Höcker. Ein weiterer Bruch geht zwischen den beiden inneren 
Höckern zunächt in der Richtung der sehr schwachen Fovea posterior und dann zwischen den zweiten 
und dritten äußeren Höckern hindurch. Diese Frakturen konnte ich besonders durch die Röntgen- 
aufnahme feststellen (Taf. XXVIII, Fig. 5). Als mir der Zahn übergeben wurde, waren die einzelnen 
Stücke offenbar nicht sehr sorgfältig durch einen organischen Klebstoff zusammengeleimt, insbesondere 
klaffte der Sprung durch die Quere des hinteren Höckers. Diese Sprünge sind auch durch die im Innern 
der Schmelzkappe liegende Masse gedrungen und waren später durch eine leimartige Masse zwischen 
den einzelnen Abschnitten ausgefüllt. 

Die Schmelzkappe des Zahnes hat offenbar ein noch recht festes Gefüge. Das ist jedenfalls 
eine äußerst wichtige Tatsache bei Feststellung des geologischen Alters. Vergleichende Versuche bezüglich 
der Härte des Schmelzes ergaben keine wesentlichen Unterschiede mit heutigen menschlichen Zähnen. 

Auffallend weich ist dagegen die im Innern der Schmelzkappe liegende Masse, welche sich mit 
größter Leichtigkeit ritzen ließ und äußerlich gar nicht mehr den Eindruck von Zahnbein macht. 
Der ganze untere Teil des ursprünglichen Zahnbeins mit der Wurzel ist völlig verschwunden und nur 
in der Schmelzkappe, aber auch nicht mehr in allen Teilen derselben, sitzt noch ein Rest, der jeden- 
falls bedeutenden Umwandlungen unterworfen gewesen ist. Er hat zumeist ein hell- bis dunkelgraues, 
teils auch bräunliches Aussehen, und legt sich der Schmelzkappe auf das Genaueste an (Taf. XXVIII, 
Fig. 8, 9, 10). Nur am Rande nach dem Zahnhalse zu sind kleinere Lücken, die offenbar davon her- 
rühren, daß der Inhalt an diesen Stellen bei der Auffindung des Zahnes und seiner dabei statt- 
gefundenen Zertrümmerung später herausgefallen ist. Man kann deutlich zwei Lagen beobachten, eine 
periphere und eine zentrale (Taf. XXVII, Fig. 7). Die erstere besteht zumeist aus scharf begrenzten, 
annähernd würfelförmigen Gebilden, welche in der Aufsicht insbesondere an den mehr geraden Seiten- 


wandungen der Schmelzkappe eine ungefähr quadratische Oberfläche zeigen, während sie an den ab- 


gerundeten Winkeln, welche die Seiten miteinander bilden, die Trapezform haben. An dem mesiobuccalen 
Winkel ist diese Form besonders schön zu sehen, weil hier eine kubische Masse vollständig herausgefallen 
ist (Taf. XXVIN, Fig. 7 bei a). Während sich in der peripheren Schicht immer ein Kubus an den andern 
reiht, liegen die Teilstücke in der zentralen Schicht entsprechend den verengten Raumverhältnissen viel 
unregelmäßiger und haben auch eine sehr verschiedene Gestalt. Alle diese Abschnitte sind offenbar durch 
späteres Austrocknen der Masse entstanden; sie liegen jedoch ohne Zwischenraum hart aneinander und 
zwar ohne das geringste Bindemittel. Deutlich sichtbar war jedoch eine Leimmasse in den Fugen 
der festgestellten künstlichen Schmelzbrüche. Der zum Zusammenkleben der Bruchteile verwandte Leim 
ist selbstverständlich in der Röntgenaufnahme nicht zum Ausdruck gekommen, sondern diese bringt 
dafür um so klarer die künstlichen Spalten in der Schmelzkappe zur Geltung (Taf. XXVII, Fig. 5). Wäre 
der Inhalt der Schmelzkappe etwa in Sandform aus einzelnen Stücken künstlich durch ein organisches 
Bindemittel aneinandergefügt, so würden unzweifelhaft kleine Lücken bzw. Variationen der Gesteins- 
dichtigkeit durch die Röntgenaufnahme nachzuweisen sein. 

i Für die Frage, auf welchem Wege der jetzige Zustand im Innern der Schmelzkappe hervor- 
gerufen wurde, ob auf künstlichem oder natürlichem, ist besonders der Umstand von Bedeutung, daß 


trocken gehalten .werden, andererseits die Form des Zahnes ja nicht im geringsten verändert wurde. Die Verletzungen 
können auch in Europa eingetreten sein bei einer der Gelegenheiten, wo der Zahn sich bei verschiedenen Fachleuten zur 
Untersuchung befand und unter anderem auch einmal abgeformt wurde. Frau SerenkA erklärt, daß sie den Zahn niemals 
in gebrochenem Zustande gesehen hat außer bei Herrn WALKHorF, als dieser ihr den doppelten Bruch demonstrierte. Sie 
erinnert sich dagegen, daß ihr der Zahn in Trinil mit dem Bemerken übergeben wurde, ihn sehr vorsichtig zu handhaben, 
weil schon einmal ein Stückchen davon abgebrochen sei oder leicht ein solches abbrechen könne. 


N 


Odontologische und vergleichende Untersuchungen über den Zahn von Sonde. 217 


stellenweise (so am fünften Höcker) die Innenseite der Schmelzwand nackt zutage tritt. Eine so gründ- 
liche lokale Entfernung des Zahnbeins wäre ja auch mechanisch vielleicht mit Hilfe einer guten zahn- 
ärztlichen Fraismaschine wohl auszuführen, aber man würde immer noch schon bei auffallendem Lichte 
mikroskopisch nachweisen können, daß eine mechanische Aushöhlung stattgefunden hätte. Hier ist selbst 
bei hoher Vergrößerung nichts von dem zu bemerken. Eine Entfernung des Zahnbeins könnte deshalb 
einzig und allein nur auf chemischem Wege stattgefunden haben, aber es gibt keine Methode, mit Hilfe 
derer man künstlich das Zahnbein chemisch vom Schmelze löst, ohne auch diesen dabei anzugreifen. 

Wohl kann man durch äußerst schnell auf die organische Substanz eines Zahnbeines energisch 
wirkende Agentien, z. B. durch 50% siedende Schwefelsäure, das Zahnbein zerstören und die Schmelz- 
kappe eines Zahnes so isolieren. Aber selbstverständlich zeigt diese alsdann auch eine matte Oberfläche, 
wie sie durch jede Säurewirkung auf das Schmelzgewebe hervorgerufen wird. Die hier vorliegende 
Veränderung des Zahnes ohne die geringste Zerstörung der Schmelzkappe kann die Natur nur auf dem 
Wege des Verwitterungsprozesses zustande bringen, indem allein die organische Substanz des 
Zahnbeins angegriffen wurde, dadurch die im Zahnbein enthaltenen Kalksalze ihre Verbindung unter- 
einander verloren, zu Pulver zerfielen und dann sich von der mit der Schmelz überzogenen Krone trennten. 
Dieser Prozeß der alleinigen aber vollständigen Auflösung der organischen Substanz des Zahnbeins 
muß ein ungeheuer langsamer gewesen sein, wenn, wie es tatsächlich bei dem vorliegenden Objekt 
der Fall ist, der Schmelz trotzdem so vollständig und gut erhalten ist. Ja, die glänzende Oberfläche 
unseres Zahnes ist so schön erhalten, daß man auf den ersten Blick ihn für einen rezenten Zahn halten 
könnte. Diesem Irrtum ist wohl deshalb auch Dusoıs verfallen. Die Tatsache, daß bisher kein einziger 
menschlicher Zahn aus der Diluvialzeit gefunden ist, welcher die Lockerung und Zerstörung des 
Zahnbeines durch den natürlichen Prozeß auch nur annähernd in der Weise wie der Zahn von Sonde 
zeigt, spricht für die ungeheure Zeitdauer der stattgehabten Veränderungen seines Zahnbeins. Nur 
der äußerst geringen Menge der organischen Schmelzsubstanz und einem äußerst langsam verlaufenen 
Zerstörungsprozeß der organischen Substanz bei gleichzeitiger Abwesenheit chemischer Einflüsse auf 
die anorganischen Zahnsubstanzen ist es zuzuschreiben, daß bei diesem Objekt die Schmelzkappe in 
voller Schönheit erhalten ist. Wie sonst sich menschliche Zähne bei natürlichen Einflüssen zum all- 
gemeinen Zerfall geneigt zeigen, beweisen z. B. die Zähne von Krapina. Obgleich das Zahnbein bei 
diesen Zähnen nirgends aufgelöst ist und keine nahezu isolierten Schmelzkappen vorliegen, so ist doch 
schon bei ihnen auch der Schmelz in einer gewissen Auflösung begriffen, denn die Schmelzkappen sind 
äußerst brüchig. 

Nach diesen Darlegungen dürfte die Frage eines künstlichen Eingriffes bei dem vorliegenden 
Zahn und der von Dusoıs!) gemachte Einwand, daß einfach trinilähnlicher Sand der wurzellosen Unter- 
fläche eines rezenten Molaren angeklebt sein könne, aus mechanischen und allgemein chemischen 
Gründen schon hiermit erledigt sein, auch wenn er nicht durch den späteren mikroskopischen Befund 
und die spezielle chemische Analyse des Zahninhaltes an sich widerlegt wäre. 

Eine weitere Frage ist hier zu berühren: Ist der Zahn von Sonde fossil oder nicht? Eine 
Autorität wie ScuLosser hält den Zahn für wirklich fossil, was Dusoıs wiederum »etwas zu sehr gewagt 
scheint«. Der Zahn soll nach Dusoıs »weiß aussehen und ein ganz rezenter menschlicher Unterkiefer- 
molar« sein. Allerdings zeigt der Zahn eine weißlichere Farbe als sie sonst gewöhnlich fossile Zähne 
aufweisen, aber wenn man sich überlegt, worauf eine ausgesprochen fossile Färbung beruht, so muß 
man zugeben, daß dieser Zahn gar nicht die fossile Färbung im ausgesprochenen Maße zu zeigen braucht, 


1) Tijdschrift van Het Kon. Nederlandsch Aardrijskundig Genootschap, 2. Ser., di. XXVI, 1909, Afl. 3, S. 398—401. 
Selenka-Trinil-Expedition. 98 


218 Walkhoff, 


denn die färbenden Substanzen: Eisen, Mangan usw. können in das Innere der Zähne nur in die organische 
Masse bzw. in Hohlräume infiltriert werden, welche entweder vitia primae formationis sind oder 
durch die spätere natürliche Zerstörung der organischen Substanz entstehen. Zum weitaus größten 
Teil ist deshalb die gewöhnlich vorhandene charakteristische, türkisartige Färbung eines fossilen Zahnes 
durch Aufnahme jener von außen später hineindringenden färbenden Substanzen in das Zahnbein be- 


dingt. Der Schmelz läßt die Färbung wohl durchscheinen, ist aber selbst viel weniger verfärbt als das 


Zahnbein. Da die in ihm enthaltene organische Substanz bei weitem geringer ist, so weist der Zahn- 
schmelz immer eine weit geringere Färbung durch jene infiltrierten Stoffe auf. In unserem speziellen 
Falle ist der Schmelz, welcher die Hauptmasse des Zahnrestes darstellt, noch auf das beste erhalten und 
noch jetzt von einer Härte, die auch nicht auf den geringsten chemischen Zerfall seiner anorganischen 
Masse deutet. 

Da die natürlichen Vorgänge, welche zur vollständigen Auflösung des Zahnbeines zum mindesten 
in der ganzen Wurzel führten, natürlich auch auf den Schmelz einwirken konnten, hier aber weder ein 
Substanzverlust noch überhaupt eine verminderte Dichtigkeit zu konstatieren ist, so liegt der Schluß 
nahe, daß wir es beim Zahn von Sond& mit einem hervorragend gut gebildeten und einem von 
vornherein auf das beste konsolidierten Schmelzgewebe zu tun haben. Dieses, an organischer 
Substanz sehr arm, ließ eine Färbung, die fossilen Zähnen zumeist eigentümlich ist, nur in sehr geringem 
Maße zu. Sind ferner die später von außen eintretenden spezifisch färbenden Stoffe zufällig an der 
betreffenden Lagerstätte überhaupt nicht vorhanden, so kann die Färbung in der zumeist charakteristischen 
Weise, selbst wenn Zahnbein noch vorhanden ist, natürlich auch nicht eintreten. Es ist deshalb 
selbstverständlich nicht ausgeschlossen, daß fossile Zähne verschiedenen Ursprungs auch eine mehr oder 
mindere Stärke der fossilen Färbung zeigen können, selbst z. B. wenn sie geologisch gleichaltrig sind, 
denn es kommt natürlich nur auf die Menge der zufällig an der jeweiligen Lagerstätte vorkommenden 
färbenden Substanzen an. Ausdrücklich sei betont, daß der Zahn von Sonde nicht, wie Dusoıs sagt, 
weiß ist, sondern eine bläuliche Färbung aufweist, wie sie ein rezenter Zahn nicht besitzt. Dusoıs 
erklärt den Zahn einfach »nur als subfossil und von einer geologisch rezenten Zeit«. Er hat einen 
solchen Zahn »in Trinil und andern javanischen Fundorten älterer Vertebratenreste nicht gefunden und 
hält ihn für sehr verschieden von vielen Tausenden von Zähnen, die er an diesen Orten gefunden hate. 
Berücksichtigt man aber, daß der von Frau Serenka mitgebrachte Zahn, wenn auch in der Nähe von Trinil, 
so doch immerhin noch 3 Kilometer davon entfernt, an einem anderen Orte gefunden ist, der offenbar 
nicht seine ursprüngliche Lagerstätte war, und berücksichtigt man ferner das von mir oben Gesagte, wie 
die fossile Färbung speziell an Zähnen zustande kommt, so kann man nicht ohne weiteres behaupten, 
daß ein Zahn subfossil oder gar ganz rezent ist, wenn man dies nur nach der Farbe beurteilt und weil 
er in der Nähe von anderen gefunden ist, die eine viel stärkere Färbung zeigen. 

Um nun weiter jeden Zweifel an der Echtheit des Zahnes samt der in der Schmelzkappe be- 
findlichen Masse zu beseitigen, habe ich die Bruchstücke wieder isoliert. In heißem Wasser wurde 
das organische Bindemittel bei ziemlich langer Einwirkung des ersteren gelöst. Genau den durch die 
Röntgenaufnahme vorher festgestellten Brüchen nach zerfiel die Zahnkrone in die drei oben genannten Teile. 
Am fünften Höcker haftete keine Füllmasse. Die beiden andern großen Bruchstücke zeigten auf den 
nun zu Tage getretenen Flächen die Füllmasse mit einem so genauen Randschluß an die Innenwand der 
Schmelzkappe, daß auch der größte Zweifler beim Anschauen dieser Fläche eine natürliche Bildung 
zugeben muß. Selbst in den feinsten Vorsprüngen, welche das Zahnbein in die Schmelzhöcker macht, 
liegt die Masse der Schmelzwand hart an und trotz der längeren Behandlung mit recht heißem Wasser 
blieb erstere fest am Schmelze haften (Taf. XXVII, Figg. 8-10). Endlich ergab die Betrachtung der 


Odontologische und vergleichende Untersuchungen über den Zahn von Sonde. 219 


Bruchflächen, daß sogar zwei verschiedenfarbige Massen in der Schmelzkappe sich befinden. Die eine 
sieht hellgrau mit Stich ins grünliche, die andere, an Quantität viel geringere, tief dunkelbraun aus. 
Beide liegen, insbesondere an der Schmelzgrenze den Raum vollständig ausfüllend, hart aneinander, sind 
aber scharf von einander getrennt. An einzelnen Stellen kann man deutlich erkennen, daß die Masse 
strukturell entsprechend dem Verlaufe der Dentinkanälchen gelagert und somit eine Pseudo- 
morphosenbildung ist. Besonders Fig. 10 zeigt das durchaus. | 

Meine bisher angeführten Untersuchungsresultate beweisen also durchschnittlich das Gegenteil 
der Anschauungen Dusoıs’ über das morphologische und geologische Verhalten des Sonde-Zahnes und 
ergeben zunächst, dal derselbe fossil und unverfälscht ist. 

Von größter Wichtigkeit für die weitere Beurteilung ist besonders die Natur des Inhaltes der 
Schmelzkappe. Da der Zahn ein Unikum ist und die Menge des vorhandenen Materials gering war, 
wagte ich nicht, etwas vom Inhalte der Schmelzkappe für eine mikroskopische Untersuchung im 
Dünnschliff zu opfern, zumal schon etwas für eine Analyse seitens des Herrn Prof. Orsrzcxke, München, 
verwandt worden war. Daß nicht einfach normales Zahnbein analog dem normalen Schmelz vorhanden 
war, konnte ich leicht aus der Weichheit der Masse und aus den Mikrophotogrammen in der Aufsicht 
ersehen, welche von den Bruchflächen gemacht waren. Es mußte also eine Pseudomorphosenbildung 
vorliegen, von welcher ich zunächst annahm, daß sie vollständig eingetreten sei, obgleich Prof. OEBBECKE 
bei seiner Analyse ein zartes organisches Gerüst nachgewiesen hatte. Ich nahm also wie ScHLossEr eine 
vollständige Neubildung von Gesteinsmasse seitens der Natur an Stelle des Zahnbeins an. Herr Prof. Diecx 1), 
der auf Frau SELEnkas Veranlassung dann noch eine weitere mikroskopische Prüfung vornahm, hat 
dann aber durch Dünnschliffe von der Füllmasse direkt nachgewiesen, daß die Dentinstruktur mit ihren 
Kanälchen und zwar sowohl in der dunkeln, wie in der kreidigen Verwitterungsschicht erhalten ist, und 
ich verweise diesbezüglich auf seine in diesem Werke befindliche Arbeit. Mit dieser Diecxschen Unter- 
suchung fällt auch der letzte Rest der Dugoısschen Einwände gegen die Echtheit des Zahnes von Sond6. 

Paläontologisch halte ich den Zahn von Sonde für ein Stück von sehr hohem Alter. Sein Alter 
ist vielleicht viel höher wie der Zahn von Pithecanthropus erectus?), den Dusoıs mit vollen Wurzeln 
abbildet. Säuren und dergleichen haben auf beide offenbar nicht eingewirkt, auch keine stärkeren 
mechanischen Gewalten, sondern einzig und allein der einfache Verwitterungsprozeß der organischen 
Substanz. Dieser Verwitterungsprozeß ist ersichtlich viel stärker beim Sondezahn als beim Prthecanthropus 
gewesen. Gerade der Zahn des letzteren zeigt durch seine Beschaffenheit selbst deutlich, daß das Tropen- 
klima an sich den Verwitterungsprozeß eines Primatenzahnes durchaus nicht schneller vor sich gehen zu 
lassen braucht, als wie solcher uns im allgemeinen bekannt ist. Man muß dabei bedenken, daß der Zahn 
von Sond& nur wenige Kilometer von Trinil gefunden wurde. Speziellere Tropenwirkungen können bei dem 
Zahn von Sond& gegenüber denen von Trinil nicht in Betracht gezogen werden. Noch niemals ist meines 
Wissens ein menschlicher Zahn gefunden worden, bei welchem durch den natürlichen Verwitterungs- 
prozeß die Schmelzkappe in voller Schönheit erhalten, das Zahnbein dagegen derartig metamorphosiert 
war. Ich erinnere an die zahlreichen Zähne von Krapina und Spy, bei denen das Zahnbein noch vor- 
handen ist; selbst der altdiluviale Unterkiefer von Heidelberg wurde mit sämtlichen Kronen und Wurzeln 
zu Tage gefördert. Im vollsten Gegensatz zu Dusoıs glaube ich aus den im Vorstehenden angeführten 
Gründen schließen zu dürfen, daß dieser Zahn das älteste Dokument des Menschen darstellt, welches 


1) Näheres siehe in dessen weiter unten folgendem Aufsatz: »Mikroskopische Untersuchung des Sond&-Zahnes«. 
2) Anm. d. Herausg. Es wäre natürlich höchst wünschenswert, vielmehr notwendig, daß auch das Dentin der 
Pithecanthropus-Zähne einer Analyse zugänglich gemacht würde. S. 
28* 


220° Walkhoff, 


bis heute bekannt geworden ist. In bezug auf die Erhaltung seiner Bestandteile ist der Zahn von Sonde 
nur mit einigen »menschenähnlichen Zähnen aus dem Bohnerz der schwäbischen Alb« wirklich zu ver- 
gleichen. Die ausgezeichnete Arbeit von Branca über diesen Gegenstand berichtet von »zwei ganz un- 
benutzten Molaren« des Unterkiefers, die nur aus einer Schmelzkappe bestehen und nach Branca zunächst 
deshalb als Keimzähne angesprochen werden könnten (Taf. Il, Fig. 1 und 4 der Brancaschen Arbeit). 
An beiden ist keine Spur von Dentin nachzuweisen. Sehr richtig sagt Branca, daß der auf Taf. II, Fig. 4 
abgebildete Molar nur ein scheinbarer Keimzahn sein könne, weil er die seitlichen Schlifflächen aufweise. 
Aber auch der andere Unterkiefermolar (Taf. II, Fig. 1), welcher in bezug auf Größe dem Zahn von Sond& 
ziemlich gleich ist, hat sicherlich eine sehr große Menge Zahnbein besessen, und zum mindesten war 
auch bei ihm ein größerer Teil der Wurzel formiert. Denn das Zahnbein wird entwicklungsgeschichtlich 
immer vor dem Schmelz formiert. Auch bei diesen Zähnen der Tertiärzeit verlor das Zahnbein ver- 
mutlich infolge der allmählich erfolgenden Vernichtung der organischen Grundsubstanz seinen Zusammen- 
hang; die rein anorganischen Massen wurden mürbe und zerfielen, so daß hier schließlich nur die 
Schmelzkappen übrig blieben. So wenig wie jemand diese Zähne aus dem Bohnerz für rezent erklären 
wird, so wenig gilt das für den Zahn von Sonde, der überdies lange Zeit für den Kauakt funktioniert 
und deshalb auch eine vollständig ausgebildete Wurzel gehabt hat. [Es sei hier noch bemerkt, daß 
die Kauflächengestaltung des Zahnes von Sonde aber weder mit dem Backenzahn des Pithecanthropus, 
noch mit den Zähnen aus dem Bohnerz, noch mit Dryopithecus verwechselt werden kann. Der Zahn 
von Sond& ist ein typisch menschlicher Zahn, welcher unter Berücksichtigung seines hohen Alters 
auf eine große Konstanz der Form des ersten menschlichen Molaren hinweist.] 

Durch die Güte des Herrn Prof. Dr. Koken in Tübingen konnte ich die beiden oben erwähnten 
Bohnerzzähne aus der schwäbischen Alb mit dem Zahn von Sonde direkt vergleichen. Es zeigte sich 
bei diesen Objekten, daß die Blaufärbung durchaus nicht etwa so stark war, wie an Zähnen, welche 
z.B. direkt von der Lagerstätte von Trinil stammen. Ein dort aufgefundener fossiler Schweinszahn, 
welchen z. B. Dusoıs als solchen erkannte, zeigt eine äußerst dunkle Färbung. Es ist hier aber nicht 
etwa nur eine Schmelzkappe vorhanden, sondern sie enthält ein hartes Zahnbein, in welchem die dunkel 
färbenden Substanzen eingelagert sind. Letztere scheinen durch den Schmelz dunkel durch. Die beiden 
menschenähnlichen Zähne des Bohnerzes, welche nur aus der Schmelzkappe bestehen, haben auch nicht 
annähernd die tief dunkle Färbung Triniler Zähne. Sie gleichen weitaus mehr in bezug auf ihre Färbung 
dem Zahn von Sonde, und insbesondere der von BrancA in seinem Werke auf Taf. II, Fig. 1 abgebildete 
Zahn weist eine nicht viel dunklere Färbung wie der letztgenannte auf. Der in Taf. II, Fig. 4 abgebildete 
Zahn besitzt zwar an einzelnen Stellen eine tiefere Färbung, im übrigen ist der Zahn jedoch ebenfalls 
noch dem Zahn von Sond& an Farbe viel ähnlicher wie rein fossile Zähne aus der Lagerstätte von Trinil. 
Beide Zähne aus dem Bohnerz haben nun deutlich die dunkle türkisartige Färbung der Schmelzkappe 
nur an einzelnen Punkten und zwar entweder da, wo z. B. noch in der Schmelzkappe etwas dunkles 
(restein eingelagert ist, oder — und darauf ist besonders aufmerksam zu machen — in denjenigen Ver- 
tiefungen der inneren Seite der Schmelzkappe, !in welche die Dentinhöcker hineinragten. Diese Stellen 
sind gewöhnlich beim Menschen am mangelhaftesten verkalkt. Der Schmelz zeigt, wie ich mich auch 
an den Zähnen der Anthropomorphen überzeugt habe, hier gewöhnlich zahlreiche Anomalien der Struktur, 
und die dunklere Färbung an diesen Stellen ist durch die Möglichkeit einer größeren Aufnahme von 
färbenden Substanzen in dem Schmelzgewebe selbst erklärbar. Die beiden erwähnten Zähne aus dem 
Bohnerz sind deshalb mit dem Zahn von Sond& ein gutes Vergleichsobjekt, nicht nur in ihrem äußerlichen 
Verhalten, indem bei ihnen das Zahnbein durch einen äußerst langdauernden Verwitterungsprozeß gänzlich 
zerstört ist, ohne daß der Schmelz chemisch angegriffen wurde. Vielmehr dürfte auch ein Vergleich 


Odontologische und vergleichende Untersuchungen über den Zahn von Sonde. 221 


bezüglich der geologischen Zeiträume für jene Objekte nicht ohne weiteres von der Hand zu weisen 
sein. Der Zahn von Sonde ist in seiner Beschaffenheit jedenfalls nicht mit Zähnen zu vergleichen, welche 
aus Gräbern der jüngeren Stein- oder Bronzezeit stammen und von denen gelegentlich nur Schmelzkappen 
gefunden werden. Ich selbst habe neuerdings eine ganze Anzahl derartiger Schmelzkappen aus alten 
Hünengräbern der Lüneburger Heide stammend gesehen. Sie waren im höchsten Grade bröckelig, schon 
bei vorsichtiger Behandlung zerfallend und ganz matt. 

Die oben erwähnten Bohnerzzähne sind dagegen offenbar in längerer Bewegung gewesen und 
dadurch an der Dentinschmelzgrenze förmlich blank poliert. Die soeben erwähnten Schmelzkappen der 
Stein- und Bronzezeit wären durch eine solche mechanische Gewalt, welche die künstliche Politur der 
inneren Schmelzoberfläche sichtlich zu stande brachte, längst zerstört. Der Zahn von Sonde hätte da- 
gegen eine solche Einwirkung bezüglich seiner Schmelzkappe sicherlich ebenfalls ausgehalten. Der Um- 
stand, daß das sehr weiche metamorphosierte Zahnbein im Innern der Schmelzkappe nicht verloren ging, 
läßt wohl den Schluß gerechtfertigt erscheinen, daß der Zahn nicht längere Zeit im Flußbett in Bewegung 
gewesen ist. Die Meinung des Herrn Dr. Carrnaus, daß der Zahn von Sonde gelegentlich einer Über- 
schwemmung aus einer höher gelegenen Bachablagerung durch einen Tropenregen verschleppt sei, hat 
viel für sich, und es ist, wie Herr Prof. BLAnckENHORN!) mit Recht hervorhob, sehr zu wünschen, daß 
der Oberlauf des Sonde-Baches und die älteren Ablagerungen der südlichen Kendeng-Abhänge noch 
gründlichsten Nachforschungen nach weiteren Spuren des fossilen Menschen unterworfen werden ?). 
Wenn man auch über das genaue geologische Alter des Zahnes ja wohl streiten kann, so steht doch 
jedenfalls das fest, daß der Zahn als erster fossiler Überrest des Menschen in Asien nach seiner 
ganzen Beschaffenheit ein Zeugnis für die Existenz des Menschen in einer sehr weit zurückliegenden 
Zeitperiode ist, die, wenn man die Ähnlichkeit der Beschaffenheit des Zahnes von Sonde mit den Zähnen 
des Bohnerzes gelten läßt, möglicherweise sogar in das Tertiär zu legen wäre. 


Erklärung zu Tafel XXVII. 


ig. Sonde&-Zahn; Kaufläche. 
f 2 nerale Be Fig. 1-4 in natürlicher Größe nach Zeichnungen. 
> > distale Fläche. x 


» buccale Fläche. 

Röntgenaufnahme des Sonde-Zahnes in seiner ersten künstlichen Zusammensetzung. 

. Kaufläche des Sond&-Zahnes.. Photographische Aufnahme. Vergr. ca. 1!/» mal. 

Sonde-Zahn von der Wurzel aus in ca. 41/»maliger Vergrößerung photographisch aufgenommen. Bei «@ ist ein 

größeres Stück metamorphosierten Zahnbeins herausgefallen. 

» 8-10. Die nach Lösung des Leimes vorhandenen Bruchflächen der Teile des Sonde-Zahnes in auffallendem Lichte 
stark vergrößert photographiert. s Schmelz, d Dentin. Die dunklen Stellen im Zahnbein sind die später ein- 
gelagerten Massen, welche teils regellos, teils wie bei e in Fig. 10 der Richtung der Dentinkanälchen gefolgt sind. 


EI IN DERZ 


1) BLAnckennorn, Vorlage eines fossilen Menschenzahnes von der SELEnkA-Trinil-Expedition auf Java. Zeitschr. 
f. Ethnologie, Heft 2, S. 354, Berlin 1910. 

2) Anm. d. Herausg. Die SeLenkA-Expedition hat diese Nachforschungen am Schlusse der erst- wie der zweit- 
jährigen Arbeitsperiode in dem Maße, wie es ihr Arbeitsprogramm zuließ, selbstredend vorgenommen, doch war dies nicht 
in der Ausdehnung möglich, wie das der Gegenstand erfordern würde. S. 


B. Mikroskopische Untersuchung des Sonde-Zahnes _ 


von 


Prof. Dr. Dieck, Berlin. 
Mit 9 Abbildungen auf Tafel XXIX. 


Der Sonde-Zahn, die Krone eines linken unteren ersten Molaren, zeigt Abschleifung auf der Kau- 
fläche, sowie an der medialen und distalen Kronenfläche. Der Zahn war also in Kontakt sowohl mit 
seinem vorderen als auch hinteren Nachbar. Letzterer dürfte schon jahrelang vorhanden gewesen sein. 
Die mäßige Abschleifung an der Kaufläche in Verbindung mit dem ganzen übrigen Aussehen des Schmelzes 
läßt in dem Träger des Zahnes ein vielleicht schon erwachsenes, jedenfalls aber noch relativ junges 
Individuum vermuten. 

Auf Taf. XXIX zeigen die Abbildungen 1—3 die Schmelzkappe von der Kaufläche, von unten 
mit ihrem Inhalte und im Röntgenbilde. Der fünfhöckerige Typus, wie ihn die Kauflächenansicht dar- 
stellt, in Verbindung mit der Abschleifung an der hinteren Fläche macht es sicher, daß es sich um den 
1. Molaren handelt. 

Der Inhalt der Schmelzkappe ist der metamorphosierte Rest des ursprünglichen natürlichen 
Dentins. Der ganze Wurzelteil des Zahnes ist durch Verwitterung allmählich zerfallen, nachdem er 
offenbar die gleiche Metamorphose durchgemacht hatte. 

Das Pseudodentin (der Kürze halber sei der umgewandelte Dentinrest in der Schmelzkappe 
so genannt) liegt der Innenwand des Schmelzes an vielen Stellen noch dicht an, läßt sich allerdings 
leicht ablösen. 

Makroskopisch ist keine Ähnlichkeit mehr mit normalem Dentin vorhanden, während der Schmelz 
mit seiner Transparenz und dem Oberflächenglanz ein fast unverändertes Aussehen besitzt. 

Der innere Zusammenhalt und die Härte des Pseudodentins sind außerordentlich gering. Ein 
feiner Bohrer, welcher für die Abtrennung eines kleinen Stückes zur mikroskopischen Untersuchung 
benutzt wurde, fand kaum mehr Widerstand als in Kreide. 

Der geringe innere Zusammenhalt läßt auf Vernichtung der organischen Substanz in ihrer 
ursprünglichen Form schließen und der starke Ausfall der Salzsäureprobe eine nachträgliche Erhöhung 
des Gehaltes an kohlensaurem Kalke vermuten. Letzteres ist allerdings keine notwendige Schluß- 
folgerung, denn es wäre wohl verständlich, daß die Salzsäureprobe auch bei unverändertem Gehalte 
des Dentins an Kalziumkarbonat eine stärkere Kohlensäureentwicklung zeigt als beim normalen Dentin, 
wenn die organische Substanz durch die Verwitterungsvorgänge vernichtet oder so verändert ist, daß 
die Kalksalze ihre frühere feste Bindung an dieselbe eingebüßt haben. 


Dieck, Mikroskopische Untersuchung des Sond&-Zahnes. 223 


Das normale bei 120° getrocknete Dentin hat nach einer Analyse von BerzeLius folgende 
Zusammensetzung: 


Organische Substanz aa enunst 21. 28,0 
Phosphorsaurer Kalk mit Fluorcalcium 64,3 
KohlensaurersRalks Je kamen. 5,3 
Phosporsaure Magnesia . . . ...... 10 
Natron mit etwas Kochsalz. . . . . 14 


Da es von Interesse war, trotz des geringen Quantums von Untersuchungsmaterial eine quantitative 
Analyse des metamorphosierten Dentins in der Schmelzkappe zu erhalten, so hat Herr Prof. Dr. Marckwar., 
Berlin, es freundlichst übernommen, eine mikroanalytische Untersuchung in seinem Laboratorium aus- 
führen zu lassen. Es war allerdings nur möglich, den Gehalt an Kalziumkarbonat und an organischer 
Substanz festzustellen. 

Ich lasse den Originalbericht von Herrn Prof. Dr. MarcxwArp über die Untersuchung folgen: 

»Nach den Mitteilungen des Herrn Dr. CartHaus hatte die qualitative Analyse der Masse ergeben 
daß diese im wesentlichen aus Kalziumphosphat und Kalziumkarbonat neben organischer Substanz be- 
stände. Es sollte nun der Gehalt an Karbonat mit Hilfe der Mikrowage festgestellt werden. Die im Nach- 
folgenden beschriebenen Versuche sind von meinem Assistenten, Herrn Dr. Keerman ausgeführt worden. 

Es galt zunächst die Brauchbarkeit der Methode zur Bestimmung des Kalziumkarbonatgehalts 
an reinem Kalziumkarbonat (Doppelspat) zu prüfen. Zu dem Zweck wurde das Kalziumkarbonat geglüht 
und der Gewichtsverlust mittelst der Mikrowage bestimmt. Die Genauigkeit der Methode ergeben die 
folgenden Zahlen: 

I. 3,61 mg Kalziumkarbonat verloren 1,64 mg CO,; daraus würde sich berechnen, daß 3,72 mg Karbonat 
vorlagen. 
II. 3,50 mg CaCO, verloren 1,57 mg CO,, woraus sich berechnen würde, daß 3,59 mg Karbonat vorlagen. 


Die Methode giebt also auf ca. 3% genau den Gehalt an Karbcnat an. 

Nun hatte die Methode aber zur Voraussetzung, daß sich beim Glühen nichts anderes als Kohlen- 
säure verflüchtige. Kalziumphosphat ist nicht flüchtig, wohl aber verbrennen die organischen Bestandteile. 
Um die Methode gleichwohl verwenden zu können, mußte versucht werden, den durch Glühen gebildeten 
Kalk wieder quantitativ in Karbonat zurückzuverwandeln und so durch die Gewichtszunahme seine 
Menge zu ermitteln. Das gelang, wie mit Kalziumkarbonat angestellte Vorversuche ergaben, durch Be- 
handeln des Glührückstandes mit Ammoniumkarbonat. 

3,61.mg CaCO, ergaben 1,97 mg CaO, welche bei der Regeneration 3,61 mg CaCO, zurücklieferten. 

Die Methode war also brauchbar. 

Nunmehr wurde die Untersuchung des Dentins in Angriff genommen. Hierzu standen zwei 
Proben zur Verfügung. Die eine bestand aus derben, kleinen Stückchen, die andere aus Pulver. Die 
Analysen zeigten innerhalb der Grenzen der Beobachtungsfehler Übereinstimmung. Die Resultate sind 
in der folgenden Tabelle enthalten: 


Gewicht der Gewichts- Gefunden in Prozenten des Dentins 
angewandten Glühverlust | zunahme durch Organische Kalzium- 
Substanz Ammonkarbonat Substanz karbonat 
I 
I | 0,793 mg | 0127mg | 0,026 me 19,7% | 75% 
I | 10 >» 0,193 > 0,044 >» 142 » 95 > 
Il || 2,58 >» 0,372 >» .0,088 » In Un 


224 Dieck. 


Daraus ergiebt sich, daß das metamorphosierte Dentin rund 8% Kalziumkarbonat und rund 13% 
organische Substanz enthält. Ob der Rest von rund 79% ausschließlich aus Kalziumphosphat besteht, 
läßt sich durch die mikroanalytische Untersuchung nicht entscheiden.« 

Es hat die Untersuchung also ergeben, daß das metamorphosierte Dentin gegenüber dem normalen 
Dentin an organischer Substanz einen Verlust von 15%, an kohlensaurem Kalke eine Zunahme 
von 3% erfahren hat. 

Das Pseudo-Dentin hat ein dunkles, pechgraues, an der Verwitterungsfläche ein weißlich-graues, 
kreidiges Aussehen, jedoch dringen auch Schichten der helleren Substanz in die Tiefe der dunkleren ein. 

Die mikroskopische Untersuchung ergiebt einwandfrei die Dentinstruktur, und zwar ebensowohl 
in der dunklen, wie in der kreidigen Verwitterungsschicht. Es ließ sich jedoch ein Unterschied insofern 
konstatieren, als die Struktur in den dunkleren Massen reiner, ursprünglicher war als in den der Ver- 
witterung offenbar stärker anheimgefallenen helleren Schichten, wenngleich sie auch hier sich noch 
unverkennbar erhalten hatte. 

Die Untersuchung wurde an feinen Schabstückchen und an einem vorsichtig hergestellten Schliffe 
ausgeführt. 

Die Mikrophotogramme Fig. 4 und 5 zeigen die Dentinstruktur in der Längsaufsicht und im Quer- 
schnitte der Kanälchen bei Ölimmersion und 900facher Vergrößerung. In den dunkel aussehenden 
Schichten ist das metamorphosierte Dentin durchsetzt mit rotbraunen Flecken, welche von einer Eisen- 
verbindung herrühren dürften (Fig. 6 und 7). Sowohl makro-, wie mikrochemisch war die Eisenprobe 
positiv. Diese Flecke haben eine vorwiegend oblonge Form und sind mit ihrer Längsachse quer zu den 
Dentinkanälchen gestellt. Bei genügend starker Vergrößerung ist zu erkennen, daß die periphere Auf- 
hellung der Flecke aus zarten gelbbraunen Linien besteht (Fig. 8). Das zeigt, daß die Eisenverbindung 
vorwiegend an Stelle der früheren Grundsubstanz außerhalb der Dentinkanälchen sich eingelagert 
hat; die erwähnten feinen gelbbraunen Linien entsprechen dabei dem Verlaufe der früheren Grund- 
substanzfibrillen, senkrecht zu den Dentinkanälchen. 

Auch die Dentinkanälchen selbst zeigen vielfach eine dunkle Ausfüllung, bald auf längere Strecken 
hin, oft auch innerhalb eines Kanälchens in Unterbrechungen. Da dieser dunkelbraune Inhalt der 
Kanälchen an vielen Stellen gewissermaßen der Kern der beschriebenen rotbraunen Flecken war, so 
liegt die Deutung nahe, daß die Eisenverbindung zunächst in die Dentinkanälchen eingedrungen ist und 
dann erst zur Imbibierung der Umgebung geführt hat. 

Fig. 9 ist eine Vergleichsaufnahme von normalem rezentem Dentin. 

Die Untersuchung hat jedenfalls ergeben, daß der Inhalt der Schmelzkappe der Rest des ur- 
sprünglichen, allerdings metamorphosierten Dentins ist. 

Von Herrn Dr. Carruaus ist bereits die Ansicht vertreten worden, daß kohlensäurehaltiges Wasser 
auf das Dentin gewirkt habe und daß nach allmählicher Auslaugung der organischen Substanz eine 
neue Einlagerung von kohlensaurem Kalke erfolgt sei. Diese Ansicht findet in dem Untersuchungsresultat 
von Herrn Prof. MArRcKwALD eine gewisse Stütze. Geringe Reste organischer Substanz ließen sich auch 
schon bei der Auflösung des untersuchten Materials unter dem Mikroskope nachweisen. 

Gegen die Annahme, daß der Schwund der Wurzel des Sond6-Zahnes etwa nach einer vorgängigen 
Entkalkung durch schwefelsäurehaltiges Wasser zustandegekommen sein könne, dürfte schon der 
Umstand sprechen, daß der Schmelz sich intakt erhalten hat. Er hätte sicher ebenfalls die Säurewirkung 
erkennen und mindestens den Oberflächenglanz vermissen lassen. 

Das Verhalten des Schmelzes der Schwefelsäure gegenüber ist interessant. In heißer 50 % Säure 
kann man von einem Zahne durch Entkalkung des Zahnbeins und Zerstörung der organischen Grund- 


Mikroskopische Untersuchung des Sond&-Zahnes. 225 


substanz, des Zahnbeinknorpels, die ganze Schmelzkappe isolieren; nur der Glanz des Schmelzes geht 
dabei verloren. In verdünnter Schwefelsäure dagegen wird der Schmelz viel intensiver angegriffen 
und schon nach verhältnismäßig kurzer Zeit entkalkt. 

Ganz auszuschließen ist, daß bei dem Sonde-Zahn etwa nach völligem Verluste des Dentins eine 
neue zahnfremde Substanz den Hohlraum der Schmelzkappe nachträglich ausgefüllt hätte. 

Welche Zeiträume für die vorliegende Metamorphose des Dentins in Anschlag zu bringen 
sind und wie hoch dementsprechend das Alter des Sond£-Zahnes einzuschätzen ist, muß ich dem kom- 
petenteren Urteile des Geologen und Chemikers überlassen. 


Erklärung zu Tafel XXIX. 


Fig. 1-8. Menschenzahn von Sonde. 
> 1. Kaufläche (nat. Gr.). 
> 2. Unterseite (nat. Gr.). 
> 3. Röntgenbild (nat. Gr.). 
> 4. Dentinmasse im Längsschnitt bei 900facher Vergr. 
» 5. > » Querschnitt bei 900facher Vergr. 
> 6. > » Längsschnitt mit braunen Niederschlägen in 280facher Vergr. 
> T; » » » » » >» » 530facher > 
> 8. » » > » » » noch stärker vergr. 
> 9. Dentin eines rezenten Menschenzahnes, Vergleichsbild in 530facher Vergr. 


Selenka-Trinil-Expedition, 29 


C. Kurzer Bericht über den Fundplatz des Sonde-Zahnes') 


C. M. Dozy. 


Mit einer Textabbildung. 


Die Entfernung des Zahnfundortes von Trinil ist ungefähr 3,5 km (ca. 1 Stunde). Das Terrain 
bei dem Fundort ist schwach hügelig mit Djattiwald bedeckt. An die Oberfläche kommen dort Mergel 


Fundort des Menschenzahns im Sonde-Tal (die Stelle, wo Herr Meysoox [rechts] sitzt) nach einer Photographie von Dozr. 


und Kalke. Der Sonde-Bach ist nicht tief eingeschnitten, aber die Wände sind doch ziemlich steil. Die 
Entfernung von der Mündung des Baches in den Hauptfluß Solo ist ungefähr 1000 m. Von Knochen 


1) Anm. d. Herausg. S. Da der Zahn ganz am Ende der ersten Arbeitsperiode gefunden wurde, war eine sofortige 
nähere Untersuchung des Fundplatzes vor Eintritt der Regenzeit nicht mehr möglich. Im zweiten Expeditionsjahr (1908) 
hat Herr Dozy in meinem Auftrage noch eine genaue Aufnahme des Fundplatzes zusammen mit dem Finder das Zahnes, 
Major MeyBoom, vorgenommen, auch Profile dort aufgenommen und, soweit es die Umstände erlaubten, die nähere Um- 
gegend abgesucht. 


C. M. Dozy, Fundbericht betreffs des Sond&-Zahnes. 227 
sind am Fundort selbst nur ein paar Kieferfragmente von Bos im Flußbett gefunden, dagegen keine im 
anstehenden Gehänge des Ufers. Der Bach hat kein steiles Gefälle und war zur Zeit des Fundes fast 
ganz trocken; zwischen den Geröllen strömte noch etwas Wasser, aber nicht viel; in der Regenzeit kann 
er aber, wie alle Bäche, sehr viel Wasser führen, so daß Mitschleppen von Knochen nicht ausgeschlossen 
ist. Es sind auch alles Mergel und hier und da fester Kalkstein, welche an den Tag kommen, wogegen 
die bekannten knochenführenden Aschen und Tuffe fehlen. Der Zahn ist also sicher von dem Wasser 
mitgeschleppt. Der Bach kommt von der Südseite der Kendeng-Hügel und fließt an Alas tua (= Alt Alas) 
vorbei, wo auch die Asche und Tuffschichten vorkommen. Das ist ungefähr 2000 m nördlicher als der 
Fundort. Die im Flußbett des Sond&-Baches spärlich gefundenen Knochen sind also wahrscheinlich aus 
diesen Tuffen in der Nähe von Alastuwa losgewaschen und mitgeschleppt. 

Über die Vertrauenswürdigkeit des Finders, Sergeant-Major Meysoom, kann ich nur Gutes sagen. 
Es ist ausgeschlossen, daß dieser von der indischen Militärverwaltung mit besonderer Sorgfalt für die 
Expedition ausgewählte, durchaus ehrenhafte und vertrauenswürdige Mann einer Fälschung fähig sei, 
ganz abgesehen von der technischen Unmöglichkeit. Er hat den Zahn selbst ganz zufällig gefunden, 
als er von Alastuwa kommend in dem Flußbette fortschritt. Er hat den Zahn sofort aufgehoben und 
nach Trinil gebracht, wo er ihn Herrn Dr. Cartuaus übergab, 


29* 


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D. Geologische und mineralogische Bemerkungen zu dem Fund des Sonde-Zahnes 


Dr. E, Carthaus, Berlin. 


Wenn ich auch die eigentliche Fundstelle des Sond&-Zahnes selbst nicht durch persönliche 
Anschauung kennen gelernt habe, sondern nur den untersten Teil des kleinen Tales, durch welches 
der Sonde-Bach fließt, so möchte ich doch nach allem, was ich darüber in Erfahrung gebracht und 
während meines langjährigen Aufenthaltes auf Java gesehen und beobachtet habe, es als sehr wahr- 
scheinlich annehmen, daß der Menschenzahn vom Kali Sonde durch Hochwasser oder eine Über- 
schwemmung, wie sie ja bei der enorm großen Menge des Regenfalles auf der Insel so überaus 
häufig wiederkehren, aus einer höher gelegenen Ablagerung an seinen Fundort verschleppt worden 
ist. Diese höher gelegenen fluviatilen Sedimente halte ich zum Teile für älter als die Hauptknochen- 
schicht von Trinil, worin die Reste des Pithecanthropus gefunden wurden. Ragte doch während der 
späteren Pliocänperiode, als die Ebene von Madiun und an ihrem Westrande die nächste Umgebung des 
heutigen Trinil noch vom Meere bedeckt wurde, aus diesem das jetzige Kendeng-Gebirge, an dessen 
Südrand der Sond6-Bach (Kali Sonde) dem Solo-Fluß zueilt, schon als eine verhältnismäßig breite 
Landzunge hervor. Die dieses Gebirge bildende Hügelkette setzt sich nämlich aus einem Kern von vul- 
kanischen Breccien zusammen, überlagert von sandigen Mergeln, Tonen und kalkigen Sandsteinen, welche 
VERBEEK und FEnnemaA zum Miocän rechnen. An diese Schichten lehnen sich mehr kalkige Sedimente, 
Mergel und Kalke, an, die VERBEEk als Pliocän bezeichnet. Alle genannten Ablagerungen enthalten viel 
vulkanisches Material in sich eingeschlossen; ebenso die Bachablagerungen. 

Abgesehen von dem Gesagten möchte ich einige der bis zu mehr als 100 m über der angrenzenden 
Ebene von Madiun gelegenen fluviatilen Bildungen auch wegen des teilweise älteren Aussehens der in 
ihnen gefundenen Knochenreste für älter als die Hauptknochenschicht von Trinil erachten. Auch wäre 
es immerhin möglich, daß ein früher von Herrn Prof. Dusorıs in ca. 50 km (?) Abstand westlich von 
Trinil ebenfalls an der Oberfläche gefundenes Bruchstück eines anthropomorphen (?) Unterkiefers, welches 
Herr Prof. Senenka seinerzeit gesehen und das ihm wegen seiner den Beginn einer Kinnbildung andeuten- 
den Beschaffenheit fast noch interessanter und wichtiger als die eigentlichen Pithecanthropus-Stücke erschien, 
ursprünglich solchen älteren Schichten aus den westlichen Ausläufern des Kendeng-Gebirges entstammt!) 

Wenn die Krone des Sond6-Zahnes in ihrem Schmelze ein scheinbar frisches, glänzendes Aussehen 
bewahrt hat, so spricht das in keiner Weise gegen ein recht hohes Alter des Zahnes. Paläontologen 
brauche ich hierbei ja nur an geologisch selbst sehr alte Zähne, wie z. B. die Fisch- und Saurier-Zähne 
der Trias, zu erinnern. Bei diesen Zähnen zeigt sich, namentlich wenn sie in Mergel und Kalk ein- 


1) Es wäre sehr zu wünschen, daß dieses wichtige Stück wissenschaftlicher Beurteilung zugänglich gemacht und 
auch die von Dupoıs zum Pithecanthropus gerechneten zwei Zähne einmal in chemischer und mikroskopischer Hinsicht 
untersucht und mit dem Sond6-Zahn verglichen würden. 


EN 


E. Carthaus, Geologische und mineralogische Bemerkungen zu dem Fund des Sond&-Zahnes. 229 


geschlossen waren, meistens sogar der Glanz noch vorzüglich erhalten, und ebenso verhält es sich mit 
den häufig mit ihnen zusammenliegenden, von einer genetisch und chemisch dem Zahnschmelz ähnlichen 
Masse bedeckten Schuppen der Ganoiden oder Schmelzfische. 

Meiner Ansicht nach ist bei dem Sond&-Zahne die Zersetzung des Dentins und das größtenteils 
erfolgte Ausbröckeln desselben sehr bemerkenswert. Ich möchte nämlich annehmen, daß zuerst eine 
Zersetzung des Zahnbeins durch kohlensäurehaltiges Wasser an dessen äußerem Rande stattgefunden habe 
unter Bildung von Staffelit, d. i. einer Verbindung von Kalziumphosphat mit Kalziumkarbonat, daß diese 
bei zunehmendem Kohlensäuregehalte teilweise durch weiter zudringendes kohlensäurehaltiges Wasser 
ausgelaugt wurde und daß dann, nachdem zwischen dem Schmelz und dem Zahnbein, sowie in letzterem 
selbst, Risse und Lücken entstanden waren, ein Ab- bzw. Ausbröckeln des Dentins erfolgt ist. Ähnliche 
chemische Umsetzungen kann man auch in der Natur im großen beobachten, und zwar in der Kontakt- 
zone von Phosphorit-Lagerstätten mit Kalkstein. In dieser mögen die Staffelit-Bildungen meistens wohl 
übersehen sein, da sie in Deutschland, soweit mir bekannt ist, nur bei Staffel, unfern Limburg, und bei 
Brilon in Westfalen beobachtet wurden!). 

Da, wie auch Prof. Diecx in seiner Auseinandersetzung erwähnt, normales Dentin (nach BEr- 
zELıus) bei einem Gehalte von 64,3% an Kalziumphosphat schon 5,3% Kalziumkarbonat enthält, die 
unter gütiger Hilfe von Herrn Prof. MarcxwArp ausgeführte Analyse mit der Mikrowage aber in 
dem metamorphosierten Dentin des Sonde-Zahnes nur einen Gehalt von rund 8% Kalziumkarbonat 
feststellen konnte (wobei noch zu berücksichtigen ist, daß in diesem Zahnbein die organische Sub- 
stanz von 28% auf 153% zurückgegangen ist), so kann die Staffelit-Bildung in letzterem im ganzen 
nicht weit vorgeschritten sein. Wie man aber schon mit einer starken Lupe, noch besser aber mit 
Hilfe des binokularen Mikroskopes sehen kann und wie vor allem auch aus den schönen Untersuchungen 
des Herrn Prof. Disc hervorgeht, ist die Zersetzung in dem Dentinreste des Sonde-Zahnes eine ver- 
schieden weitgehende, so daß sie also trotz des durchschnittlich geringen Karbonatgehaltes hier und 
da soweit fortgeschritten sein kann, daß eine Auslaugung von Staffelit-Substanz durch kohlensäurehaltiges 
Wasser (vielleicht unter Bildung von Bikarbonat bzw. Biphosphat) recht leicht erfolgen konnte. — Be- 
achtung verdient dabei noch der von Herrn Prof. Dircx hervorgehobene Umstand, daß das umgewandelte 
Dentin »einem feinen Bohrer kaum mehr Widerstand als Kreide bot«. Der in der Natur vorkommende 
Staffelit ist an sich härter; da das Pseudodentin aber eine homogene Masse (auch bei starker Vergröße- 
rung) in seinen am meisten zersetzten Teilen bildet, so wird wohl kaum eine nur mechanische Ver- 
bindung (Mischung) von Kalziumkarbonat mit Phosphat vorliegen, vielmehr eine chemische, und würde 
man dann mit einer ähnlichen Assoziierung von sehr kleinen Staffelit-Partikeln zu tun haben, wie bei 
der weichen Kreide eine solche von locker zusammengefügten winzigen Kalkpartikeln vorliegt, die noch 
größtenteils ihre frühere organische Form bewahrt haben. 

Um aus der Zersetzung und dem teilweisen Fehlen des Dentins an dem Sonde-Zahne etwaige 
Schlüsse auf das Alter desselben als Fundstück ziehen zu können, dürften meiner Ansicht nach folgende 
Faktoren bzw. Tatsachen in Betracht zu ziehen sein: Kalziumtriphosphat oder Fluorapatit, wie er, 
wenigstens seiner chemischen Zusammensetzung nach zu schließen, in dem Dentin vorliegt, ist in ge- 
wöhnlichem Wasser außerordentlich schwer löslich, so daß eigentlich von Löslichkeit noch kaum 


1) Aus einer solchen Kontaktzone bei Brilon erhielt ich seinerzeit durch den verstorbenen Bergmeister Hüser 
Gesteinsstücke mit Versteinerungen des devonischen Stringocephalenkalkes, welche in stark ton- und eisenhaltigen’ Staffelit 
bzw. Phosphorit umgewandelt waren, so daß sich also auch der umgekehrte chemische Vorgang in der Natur abspielt. 
Auch in einer der tieferen Erdschichten der Balver-Höhle waren nach von DEcHEn faustgroße Stücke von Devonkalk in 
Phosphorit umgewandelt. 


230 E. Carthaus, Geologische und mineralogische Bemerkungen zu dem Fund des Sond&-Zahnes. 


die Rede sein kann. Auch kohlensäurehaltiges Wasser vermag, sofern das Gas nur in geringerer Menge 
und nicht unter Druck von mehr als einer Atmosphäre einwirkt, das Dentin nur bei sehr langer Ein- 
wirkung merklich anzugreifen, den Zahnschmelz aber sozusagen garnicht. Darum finden sich ja auch 
die in Kalkstein eingeschlossenen Tierzähne meistens so gut erhalten, selbst bei hohem geologischem 
Alter. Anders scheint es aber zu sein, wenn Humussäuren längere Zeit auf das Zahnbein einwirken; 
doch liegen hierüber noch zu wenig exakte Untersuchungen vor. Immer dürfte bei weit fortgeschrittener 
Zersetzung des Dentins an einem Zahne durch eine der Humussäuren auch der Schmelz desselben an- 
gegriffen erscheinen und seinen Glanz verloren haben. Wo eine solche Einwirkung von Humussäuren 
vorliegt, da wird, wie ich glaube, wenn die Zähne längere Zeit trockener Luft ausgesetzt bleiben, häufig 
eine mehr oder minder weitgehende Blaufärbung eintreten; denn da diese organischen Säuren ge- 
wöhnlich auch Eisen gelöst enthalten, so kommt es im Kontakte mit den Phosphaten des Schmelzes 
und des Zahnbeins auf deren Oberfläche oder in entstandenen Rissen leicht zur Bildung von phosphor- 
saurem Eisen in der Form von Vivianit. Da sich doppeltkohlensaures Eisen sehr leicht wieder aus 
seiner Kohlensäurelösung ausscheidet, so wird besagte Eisenphosphatbildung sich nur selten bei der 
längeren Einwirkung von kohlensäurehaltigem Wasser auf irgend einen Zahn zeigen und dabei auch der 
Glanz des Zahnschmelzes ziemlich erhalten bleiben. Verhältnismäßig schnell scheinen nun aber die 
besprochenen Zersetzungen bzw. chemischen Umwandlungen vor sich zu gehen, wenn in der Erde 
liegende Zähne dem Einflusse von verdünnter Schwefelsäure ausgesetzt sind. Dieses wird wohl bei den 
meisten Zähnen der Fall gewesen sein, die bei längerem Liegen unter dem Boden ihr Zahnbein ganz 
oder teilweise verloren haben. Wo Tiere oder auch Pflanzen verwesen, da bildet sich, weil es ja fast 
nirgends in der Natur an Eisenverbindungen fehlt, leicht Schwefeleisen, und weil dieses, namentlich in 
seiner rhombischen Krystallisationsform, dem Markasit, sehr leicht wieder zur Zersetzung neigt, wird 
sich auch leicht schwefelige und Schwefelsäure (gelöst im Wasser) und zugleich auch eine Lösung von 
schwefelsaurem Eisen bilden. Bei Zähnen, welche durch diese Mineralsäure mehr oder weniger ver- 
ändert sind, dürfte wohl stets die erwähnte Blaufärbung zu beobachten sein und zugleich der Schmelz 
seinen Glanz ganz oder teilweise verloren haben, was aber bei dem Sonde-Zahne nicht der Fall ist. — 
Daß bei diesem höchstwahrscheinlich nur eine langdauernde Einwirkung von kohlensäurehaltigem Wasser 
vorliegt, möchte ich auch aus der Imprägnierung des Zahnes an einzelnen Stellen mit prozentual freilich | 
nur sehr geringen Mengen von Eisenoxydhydrat (Brauneisenstein) schließen. Die Bildung von Vivianit 
ist hier aus dem angeführten Grunde unterblieben. — Langdauernde Einwirkung von irgend einer Humus- 
säure scheint mir schon deshalb bei dem Sonde-Zahne völlig ausgeschlossen, weil im Bereiche des Kali 
Sond& durchaus keine Morastbildungen oder Ansammlungen von stagnierendem Wasser vorliegen, viel- 
mehr erscheint das ganze Terrain mit Djatti- (Teak-) Bäumen bestanden, welche trockenen Kalkboden 
‚lieben und dort, wo das Erdreich anhaltend feucht bleibt, einfach nicht aufkommen. 

Vom geologischen bzw. chemischen Standpunkte aus betrachtet besteht also jedenfalls die 
Möglichkeit, daß der Sonde-Zahn ein recht hohes Alter aufzuweisen hat. Um dieses genauer bestimmen 
zu können, wozu leider die Art des Vorkommens am Fundorte keinen sichern Anhalt gibt, bleiben, wie 
Warkuorr mit Erfolg gezeigt hat, nur Vergleichungen mit anderen Zähnen übrig, bei denen durch 

langes Liegen in der Erde das Zahnbein verschwunden oder doch beträchtlich reduziert ist. Vor allem 
aber müßte man auch noch genauere Daten zu bekommen suchen über die Zeitdauer der Verwitterung 
von Zähnen auf dem tropischen Waldboden, und zwar auf einem solchen, welcher, wie der auf Mittel- 
Java, etwa die Hälfte des Jahres unter dem Einflusse eines durchaus trockenen und eine gleiche Zeit unter 
dem eines durchaus regenreichen Monsuns steht. 


——— DD  ——— 


Spuren von möglicherweise menschlicher Tätigkeit 
in den Trinil-Schichten 


von 


Dr. E. Carthaus. 
Mit Tafel XXX. 


Da mir die Trinil-Schichten, wie ich schon in meiner Abhandlung: »Zur Geologie von Java usw.« 
S. 32 auseinandergesetzt habe, geologisch recht jung vorkamen, so habe ich schon vom Beginne meiner 
Tätigkeit in Trinil an auf etwaige in den dortigen Ablagerungen zu entdeckende Spuren menschlicher 
Tätigkeit meine Aufmerksamkeit gerichtet!). Leider war vor meiner Zeit den zu Tage geförderten kleinen 
und unscheinbaren Knochensplittern keine besondere Aufmerksamkeit gewidmet worden; doch fand ich 
unter den bewahrt gebliebenen Stücken noch einzelne, welche meines Erachtens gar wohl durch Menschen- 
hand verändert sein können. 

Hierher gehören unter anderem zunächst drei größere Bruchstücke von Stoßzähnen von Stegodon 
oder Kuelephas, von denen das eine (Taf. XXX, Fig. 1 und 2) nahezu 23 cm lang ist, bei 8 cm größter 
Breite und 3,5 cm größter Dicke. Dieses Stück paßt, wie man in Fig. 4 sieht, ziemlich genau an 
ein zweites (Fig. 3), das bei 7,5 cm größter Breite und 5 em größter Dicke eine Länge von 20 cm 
aufzuweisen hat. Die Beschaffenheit der Bruchflächen läßt meiner Ansicht nach deutlich erkennen, 
daß das Elfenbein noch frisch bzw. gut erhalten war, als diese Stücke von dem Stoßzahne abgesprengt 
wurden. Es müßten wohl eigentümliche Umstände zusammengetroffen sein, um solche Splitter auf natür- 
lichem Wege entstehen zu lassen, und dieser Ansicht war auch ein Berliner Elfenbeindrechsler, dem 
ich die Stücke zeigte. Wären letztere etwa in einem Flußbette mit starker Strömung durch heftiges 
Anstoßen an einen harten Stein aus dem Stoßzahn eines Stegodon herausgesprengt, so würde man mit 
einiger Wahrscheinlichkeit doch auch Spuren von Reibung und Abrollung an den Bruchstücken erwarten 
können. Ich möchte deshalb hier eher eine Arbeitsleistung noch sehr ungeschickter Menschenhände 


1) Ich nehme hier noch Gelegenheit, auf einen Irrtum des Herrn Prof. Dugoıs hinzuweisen. In einer seiner Publi- 
kationen (Das geologische Alter der Kendeng- oder Trinilfauna, S. 1251, 1908) stellt er es so hin, als ob auch ich jemals 
von Tonscherben oder gar »Kochtöpfen« gesprochen habe, welche in den Kendeng-Schichten gefunden worden seien. Wohl 
berichtete seinerzeit Herr Dr. ELBgerr (Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch-Indie, Deel 67, 3 und 4, p. 125, Welte- 
vreden 1907. — Über prähistorische Funde aus den Kendeng-Schichten Ost-Javas. Korrespondenzblatt d. deutschen Ges. f. 
Anthropologie, Ethnologie u. Urgeschichte, XXXIX, S. 126, 1908) über solche Funde, wie auch über den einer Bronzekugel, 
gefunden zusammen mit den Schädelresten eines Stegodon (!. Diese Funde waren ganz unabhängig von mir 
von genanntem Herrn und nicht bei Trinil, sondern am Pandan-Vulkan gemacht. Übrigens hat Dr. Erprrr deren Alters- 
bestimmung längst selbst berichtigt. (Korrespondenzblatt d. deutschen Ges. f. Anthropologie, XL,5, S.33. Mai 1909.) 


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9339 E. Carthaus, 


annehmen und in dem Splitter mit fast elliptischem Umrisse (Fig. 1 und 2) die rohe Form eines Beil- 
Handschlägel oder keilartigen Instrumentes sehen, und zwar auch aus dem Grunde, weil das flache, an 
dem einen Ende ziemlich scharfe und spitze Elfenbeinstück eine gewisse, wenn auch nicht weitgehende 
Glättung auf der Innenseite zeigte. Ein so geformtes Stück Elfenbein würde sich vortrefflich zum Öffnen 
von verschiedenen, auf Java heimischen, eßbaren Früchten, die eine sehr harte, faserige oder lederartige 
Schale besitzen, eignen, wie zZ. B. denjenigen einzelner Palmen und des so beliebten Durian (Durio 
Zibethinus), welche die Eingeborenen selbst heute noch zuweilen mit Keilen von hartem Holze öffnen. 
Gegebenfalls wäre das obengenannte zweite Stück als ein abgefallener Rest bei der Herstellung des 
zuletzt besprochenen zu betrachten sein und dasselbe gilt auch von dem dritten (nicht abgebildeten) 
Stücke, welches bei 6 em größter Breite und 3 cm größter Dicke eine Länge von nur 15 em besitzt. 
Wären diese Stücke nicht durch sehr kräftige Schläge von Stoßzähnen abgeschlagen, so würde das 
Elfenbein in der Nähe der Schlagstellen wahrscheinlich noch Risse zeigen. Über die Lage dieser Elfen- 
beinstücke kann ich leider hier nichts genaueres angeben, da sie schon vor der Zeit, als ich nach Trinil 
kam, unter ELBERT gefunden und nicht näher bezeichnet waren, doch stammen sie nach Angabe der 
Sergeanten von Grube II aus dem Teile der Hauptknochenschicht, welcher dem Konglomerathügel @ 
(siehe Taf. VI, Profil 1) ziemlich genähert war. | 

Unter den als Abfall von Herrn Oprznoortu aufbewahrten Knochenfragmenten schienen mir be- 
sonders folgende bemerkenswert: 

1. Ein pfriemförmiges, etwas gebogenes Knochenstück (Taf. XXX, Fig. 6), 9cm lang mit zwei 
noch recht scharfen Kanten an dem jetzigen Ende. Dasselbe ist vielleicht durch Absplitterungen von 
einem Röhrenknochen hergestellt. Größte Breite 1 cm, größte Dicke 0,6 cm. Die äußerste Spitze ist 
abgebrochen. Der gegen den übrigen Teil etwas verjüngte Rest der Spitze scheint an der Bruchseite 
merklich geglättet und könnte diese Fläche durch Schaben bzw. durch Anschleifen hergestellt sein. 

2. Ein 14 cm langes, beiderends dolchartig zugespitztes, schwach gebogenes Stück eines jungen 
Büffelhorns von 2,5 cm größter Breite und 2 cm größter Dicke (Fig. 5). An seiner konkaven Seite ver- 
läuft eine abgerundete Kante, dagegen über dem mittleren Teil der breiten, konvexen Seite eine ziem- 
lich flache Rinne. Obgleich dieses Fragment keine deutlichen Schab- oder Schleifflächen zeigt, ist mir 
doch seine Form im ganzen auffällig, weil es sich zum Gebrauch als Dolch oder Stichwaffe vorzüglich eignet. 

3. Ein kleiner 4,7 cm langer, bis 0,7 cm breiter Knochensplitter (Fig. 7), am einen Ende abge- 
plattet, am andern dicken Ende scharfkantig zugespitzt. Die an der Spitze nach rückwärts verlaufende 
scharfe Schneide ist von zwei ebenen Flächen begrenzt, von denen die größere an der konvexen Lang- 
seite des Stückes wie durch Schleifen hervorgebracht scheint. 

4. Fig. 8. Ein 6,5 cm langer, platter, säbelförmig gebogener Knochensplitter, welcher nach dem 

unteren Ende hin eine Breite von etwa lcm besitzt. Er könnte an der konvexen Seite der Spitze 
zugeschnitten oder in unregelmäßiger Weise abgeschabt sein. 
5. Fig. 9. Ein 5,2 cm langes Knochenstückchen, dessen Form ich als die eines verzerrten Sphe- 
noides bezeichnen möchte. Größte Breite 1,8 cm, größte Höhe 1,2 em. Dieser kleine Knochen könnte 
an beiden Enden in roher Weise glatt geschabt oder zugeschliffen sein, so daß (wie bei Fig. 6) scharfe, 
schneidende Endkanten entstanden. 

Um dem Leser ein eigenes Urteil über diese freilich zweifelhaften Knochenartefakte und deren 
Entstehungsweise zu ermöglichen, sind die wichtigsten derselben photographiert!) und die Bilder auf 
einer Tafel (XXX) zusammengestellt, damit, falls spätere Ausgrabungen und Untersuchungen der Pithe- 


1) Für die Herstellung der Photographien spreche ich Herrn Dr. KRoOnECRER meinen verbindlichsten Dank aus. 


Spuren von möglicherweise menschlicher Tätigkeit in den Trinil-Schichten. 233 


canthropus-Schichten doch noch unzweifelhafte Beweise für die Anwesenheit und Tätigkeit des Menschen 
zurzeit und an den Stätten ihrer Ablagerung liefern würden, auf diese ersten von mir entdeckten un- 
sicheren Spuren zurückgegriffen werden kann. 

Mir scheinen die besprochenen Funde gerade im Zusammenhange mit einer möglicherweise als 
Feuerstelle aufzufassenden Bildung, die wir später kurz vor meiner Abreise entdeckten, der Be- 
achtung wert. 

Ich hatte nämlich von vornherein den beiden europäischen Aufsehern ans Herz gelegt, genau 
achtzugeben auf vielleicht in der Hauptknochenschicht oder an ihrer Begrenzung vorkommende dünne 
Lagen, die etwa auf Holzasche von einer ehemaligen Feuerstelle hindeuten könnten. Besonders an- 
gebracht erschien mir ein genauer Augenmerk hierauf in Grube II in der Nähe des Konglomeratrückens a 
(siehe Taf. VI, Profil I), denn dieser mußte (nach meinen früheren Ausführungen) zur Zeit der Bildung 
der Hauptknochenschicht am Rande der Rawah, in dem sich letztere abgelagert hat, als eine Landzunge 
hervorgeragt haben. Einige Tage vor Schluß der Arbeiten wurde dort auch richtig eine aschenartige, 
eigentümlich lockere, horizontale Tufflage von etwa '!/; m Durchmesser aufgedeckt, welche sich sehr 
deutlich von der umgebenden Tuffmasse abhob. Die Aufseher, welche sie mir zeigten, glaubten darin 
nichts anderes als eine alte Feuerstätte sehen zu können, eine Ansicht, der ich wohl beipflichten 
möchte. Mit verdünnter Salzsäure behandelt, brauste eine Probe der aschenartigen Masse auf, und zeigte 
sich der von der schwachen Säure nicht angegriffene, vulkanische Tuffrest auffallend rot gefärbt durch 
Eisenoxyd, während sonst bei der Behandlung des Tuffmaterials mit verdünnter Salzsäure, soviel ich 
gesehen habe, diese Rotfärbung nicht hervortritt. Nun ist es eine bekannte Tatsache, daß auf dem 
Boden einer Feuerstelle, wenn in ihm Eisenverbindungen enthalten sind (wie sich solche ja fast in jedem 
selbst nur schwach gelb gefärbten Tone und vor allem in vulkanischen Auswurfsprodukten vorfinden), 
rote Eisenoxyd-Verbindungen entstehen (Rotbrennen des Bodens). Ebenso muß die Umhüllung der Tufl- 
parlikelchen der untersuchten Probe mit kohlensaurem Kalk als auffallend bezeichnet werden, weil sonst 
die Hauptknochenschicht hieran außerordentlich arm ist. Dabei wollte es aber nicht gelingen, in der 
Salzsäure-Lösung Kalium durch Zusatz von Platinchlorid nachzuweisen. Ich glaube das aber dadurch 
leicht erklären zu können, daß die so überaus poröse, sandige, bzw. kiesige Tufimasse der Hauptknochen- 
schicht lange Zeit einer Auslaugung ausgesetzt gewesen ist. Es ist ja bekannt, daß Kalisalze durch 
Wasser außerordentlich leicht aus dem Boden entführt werden, es sei denn, daß sie durch Humus bzw. 
Humussäuren darin unlöslich gemacht werden oder daß dieses Alkali an Silikate gebunden ist. Hiervon 
konnte aber in dem gegebenen Falle nicht die Rede sein. 

Es könnte nun auf den ersten Blick überraschend erscheinen, daß zur Zeit der Ablagerung der 
Trinil-Schichten auf Java schon Menschen gelebt haben sollen, denen der Gebrauch des Feuers bekannt 
war; indessen darf man nicht vergessen, daß auf dieser Insel, auf welcher das Erdfeuer heute noch aus 
mehr denn einem viertelhundert Vulkanen rauchend hervorbricht, und die (wie der Lamongan) nicht selten 
glühende Laven auswerfen, sehr leicht das Holz des Urwaldes in Brand geraten konnte, und daß die 
Urbewohner des Eilandes auf diese Weise leichter als anderswo der Himmelsgabe des Feuers habhaft 
werden konnten. (Solche Urwaldbrände infolge vulkanischer Eruptionen kommen, wie auch JunGnunn in 
seinem Werke verschiedentlich hervorhebt, selbst dann nicht selten vor, wenn der betreffende Krater ein 
Maar in sich einschloß, aus dem sich Laharströme ergossen.) 

Aus diesem Grunde würde ich auch den Stücken von Holzkohle, welche hier und da aus der 
Hauptknochenschicht ausgegraben wurden und die sich dabei deutlich als durch Feuer gebildete Kohle 
zu erkennen geben, keinen besonderen wissenschaftlichen Wert beilegen, wenn sich diese nicht gerade 
in größerer Zahl in der Nähe der vermeintlichen Feuerstelle gefunden hätten. Man könnte bei diesen 

Selenka-Trinil-Expedition. 30 


234 E. Carthaus, Spuren von möglicherweise menschlicher Tätigkeit in den Trinil-Schichten. 
Holzkohlenstückchen auch an natürliche Verkohlung, begünstigt durch die in dem Wasser der Lahar- 
ströme zuweilen reichlich enthaltene Schwefelsäure, denken, allein, außer der ganzen physikalischen 
Beschaffenheit der Kohle spricht dagegen auch deren Form, namentlich bei zwei größeren dicken Stücken, 
welche in der Richtung der Holzfaser kurz abgebrochen und gerundet erscheinen. Eine derartige Ge- 
staltung von Holzkohle dürfte, wenn nicht durch eine recht komplizierte künstliche Bearbeitung des 
Holzes, nur durch im Feuer erfolgende Verkohlung eines größeren Stückes Holz entstehen, wobei dieses 
quer zur Holzfaser Risse bekommt und so Stücke von der vorhandenen Form entstehen läßt. Dabei 
bleibt allerdings eine Verkohlung durch Feuer, das von einem Vulkan ausging, nicht ausgeschlossen. — 
Warum fanden sich dann aber solche Stücke in größerer Zahl vorwiegend in der Nähe der vermuteten 
Feuerstelle und sonst nur selten? 

Anfänglich glaubte ich!), daß auch verschiedene Röhrenknochen von Büffeln und anderen Tieren, 
die alle fast an derselben Stelle, wie Fig. 9 auf Taf. XXX, in der Nähe ihrer Gelenkflächen scharf ab- 
gebrochen und rings um die Bruchstelle dunkelgrau bis schwarz gefärbt waren, künstlich angekohlt seien, 
zu dem Zweck durch teilweise Erhitzung derselben das darin enthaltene Mark leichter zu gewinnen; eine 
chemische Untersuchung belehrte mich aber, daß die Dunkelfärbung der Knochenmasse durch Schwefel- 
eisen verursacht ist, da sich wohl dieses, aber kein Kohlenstoff nachweisen ließ. Trotzdem erscheint 
mir diese, bei mehreren Stücken sich zeigende dunkle Zone, die nach dem distalen Ende der Knochen 
hin allmählich in eine graublaue bis weißliche übergeht (siehe Taf. XXX, Fig. 10), sehr merkwürdig; 
denn ich kann mir nicht denken, daß alle in der beschriebenen Weise verfärbten Röhrenbruchstücke 
in der Rawah von Trinil zufällig so gelegen haben sollen, daß sie nur an der Grenze ihrer Bruchflächen 
Schwefeleisen in sich aufnehmen konnten. 


Erklärung zu Tafel XXX. 


Fig. 1—4. Fragmente von Stiegodon-Stoßzähnen. 
Fig.1u.2. Elliptisches Stück mit scharfer Schneide (bei S.), benutzbar zum Öffnen von großen hartschaligen 
Früchten oder als Handbeil. Fig. 1 von der inneren oder Bruchseite, Fig. 2 von der Schneidekante. 
1/a nat. Gr. 
» 3. Dolchartiges Stück, an der Seite mit zwei halbkreisförmigen (künstlichen?) großen Kerben, liegt als 
Stoßwaffe gut in der Hand. 1/» nat. Gr. 
» 4 zeigt den ursprünglichen Zusammenhang beider Stücke. 1/3 nat. Gr. 

» 5. Doppelspitziges dolchartiges Fragment eines jungen Bovidenhorns. Nat. Gr. 

» 6-9. Vier kleine Knochensplitter, scharfkantig zugespitzt. Nat. Gr. (Fig. 6 ist vorn am linken Rand ganz scharf- 
kantig wie eine Messerklinge und ohne Verletzung. Die kleine winklige Einkerbung bei X ist weder 
am Original noch auf der Zeichnung vorhanden und nur beim Lichtdruckverfahren nachträglich 
entstanden.) 

» 10. Metatarsus eines Büffels, quer durchbrochen, in der Umgesend des Gelenkendes hellgrau, am Bruch dunkel gefärbt. 


Fig. 1-5 und 7—10 sind nach Photographien von W. Kronecker hergestellt, Fig. 6 nach einer Zeichnung. 


1) Vgl. Branchs vorläufigen Bericht über die Ergebnisse der Trinil-Expedition der Akad. Jubiläums-Stiftung der 
Stadt Berlin. Sitzungsbericht d. Kgl. preuß. Akad. d. Wissensch., XII, S.5. Berlin 1908. 


Die Flora der Trinil-Schichten 


von 


Julius Schuster. 


Mit Tafel XXXI und XXXI und 8 Textabbildungen. 


Während in Europa die Pflege derjenigen Richtung der Botanik, die es sich zur Aufgabe macht, 
den letzten Abschnitt der Geschichte der heute lebenden Pflanzen zu enträtseln, gestützt auf die fossilen 
Funde der jüngeren geologischen Bildungen dieses Erdteils, ungeahnte Einblicke in die klimatischen Ver- 
hältnisse eröffnete, denen jene Pflanzen angepaßt waren, sind die paläobotanischen Urkunden für die 
tropischen Gebiete bis jetzt nur spärlich und kaum ausreichend, um daraus auch nur annähernd die Grund- 
züge der Entwicklung jener fernen Floren kennen zu lernen. Dies gilt im allgemeinen auch für das 
Inselreich, das als malaiischer oder richtiger indo-australischer Archipel bezeichnet wird!), und für dessen 
besterforschte Insel Java, das Stück Erde, wo sich eine wichtige Phase der Geschichte des Menschen 
abspielte, von welcher der Fund des Pithecanthropus erectus Zeugnis gibt. Frau SELENnkA hat sich daher 
ein besonderes Verdienst erworben, wenn sie bei ihren Ausgrabungen an der Pithecanthropus-Fundstelle 
bei Trinil auch ein reiches Material der eingeschlossenen fossilen Flora sammeln ließ. Wie hier näher 
auszuführen sein wird, liefert dieses nicht nur wichtige Anhaltspunkte für das Altersproblem des 
Pithecanthropus, sowie die klimatischen und sonstigen Bedingungen des ganzen in Betracht kommenden 
Schichtenkomplexes, sondern gewährt auch direkte Einblicke in die Entwicklungsgeschichte der rezenten 
Vegetationsdecke des indo-australischen Archipels. 

Die fossile Flora von Trinil, über deren Vorkommen die Angaben in dem von CarrtHaus be- 
arbeiteten geologischen Teil dieses Werkes zu vergleichen sind, hat schon von zwei Seiten eine, wenn 
auch nicht sehr eingehende, Bearbeitung gefunden. Einmal von Seiten des Geologen ELBERT?), der aller- 
dings fast nur Gattungsbestimmungen lieferte und zwei Gewächszonen unterscheiden zu können glaubte: 
eine angeblich der gemäßigten Region entsprechende untere Pflanzenschicht, in welcher der Pithecanthropus 
gefunden wurde, bestehend aus verschiedenen Ficus-Arten, Proteaceen, Dipterocarpeen, Dillenia, Michelia, 
Magnolia, Eugenia jambolana (diese ziemlich häufig) und Eugenia decipiens, ferner eine der kühlen Region 
äquivalente obere Gewächszone, die durch das auffallende Überwiegen von Quercus und Castanea, 
ferner Zaurus und Litsea, Dysoxylon, Engelhardtia, Cornus und Benthamia, sowie Ericaceen und Myrtaceen 
charakterisiert wird. ELBERT unterscheidet nach den beiden Gewächszonen zwei verschiedene Stufen, 


1) Vgl. dazu meine Ausführungen am Schlusse dieser Arbeit. 
2) Über das Alter der Kendeng-Schichten mit Pithecanthropus erectus Du. Neu. Jahrb. f. Min. usw., Stuttgart, 
Bd. XXV, Beilage, 1908, S. 648. 
30* 


Allgemeine Verbreitung der Art 


Höhe in m 


| BGE 
 Ostindien bis Siam, Sumatra, Philippinen, 


Malaiische Halbinsel, Sumatra, Borneo 
Ost-Himalaya bis Formosa, Sumatra, Bor- 


neo, Celebes, Philippinen, Neu-Guinea, 


Ostindien bis China, Celebes, Molukken 


Himalaja bis China und Australien, Afrika 


Malaiische Halbinsel bis Hongkong und zu 


Malaiische Halbinsel und Philippinen 


Malaiische Halbinsel, Sumatra, Celebes 


Malaüsche Halbinsel, Java, Borneo (Kina- 


236 Julius Schuster, 
. l 
Familie Art 
Fungi. 
Polyporaceae Polyporaceae spec. (S. 246, Fig. 8) m 
| 
Dicotyledones. 
Fagaceae Castamopsis (Castamea) Qurtisükıng (Taf.XXXlI, ‚Malaiische Halbinsel, Borneo 
Fig. 27—32) 
Moraceae Streblus asper LouRr. 
Molukken 
» Artocarpus rigida Bu. 
» Artocarpus cf. altissima J. J. SMITH Sumatra 
» Fieus indica L. (Taf. XXXI, Fig. 7—8) Ostindien bis Java, Philippinen 
» Fieus retusa UL. 
3 Neu-Kaledonien 
» Ficus infeetoria Roxe. (Taf. XXX], Fig. 9—10) | Khassigebirge bis Neu-Guinea 
» — — var. Wightiana Kınc Ceylon bis Japan 
» Ficus callosa Wırın. (Taf. XXXI, Fig. 1—4 u. | Ostindien bis Celebes, Timor . 
S. 246, Fig. 5—6) 
> Fieus variegata Br. (Taf. XXXI, Fig. 11—12) 
Loranthaceae Loramthus longiflorus DESV. Himalaja bis Australien 
» Loranthus elastieus Desv. (Taf. XXX], Fig.5—6) | Ostindien bis Malaiische Halbinsel 
» Loranthus pulverulentus WALL. Himalaja bis Malaiische Halbinsel 
Hamamelidaceae | Altingia (Liquidambar) exeelsa NoronHA (Taf. | Ost-Himalaja bis Yunnan, Sumatra 
XXXI, Fig. 13—14) 
Euphorbiaceae Flueggea obovata M. Arc. 
> Oleistanthus myrianthus Kurz Malaiische Halbinsel bis Neu-Guinea 
» Aporosa fruticosa M. Arc. Malaiische Halbinsel bis Java 
» Mallotus moluccanus M. Arc. (Taf. XXXI, | Ostindien, Java bis Neu-Guinea 
Fig. 15—16) 
Anonaceae Uvaria xeylanica L. - | Malabar, Travancore, Ceylon 
» Uvaria Lamponga SCHEFF. (Taf. XXX, | Sumatra 
Fig. 44—47) 
» Uvaria purpurea BL. 
den Philippinen 
» Melodorum manubriatum (WAuL.) Hook. f. et 
Toms. 
> Ellipeia cumeifolia Hoor. f. et Tmons. Malaiische Halbinsel, Borneo 
> Unona discolor WAHL Ostindien bis China, Borneo, Celebes 
» Polyalthia lateriflora KınG 
» Mitrephora Maingayi Hoox. f. et Tuons. 
balu) 
Lauraceae Tetranthera almoides Mia. (S. 244, Fig.1; S. 246, 


Fig. 2-4; Taf. XXXII, Fig. 29-31) 


Himalaja (1200 m) bis China (in Mauritius 
eingeführt) 


300 
50-1000 


150—450 
und höher 


501000 


20—1400 


50—1200 
10—1000 


10—1500 


0—2250 


600—1200 
600—1200 


150—1500 


100—150 
und höher 


150-240 
und höher 


150—300 
und höher 
il 
und höher 
30—1200 
150—900 


900-1500 


Die Flora der Trinil-Schichten. 


237 


Vorkommen der Art in dem der Fundstelle der Fossilien 


zunächst liegenden Gebiete bzw. Java 


Bemerkungen über die fossile Art, 
ihr Vorkommen und ihre relative Häufigkeit 


Bemerkungen über die rezente Art 


Java; Vulkan Pandan 400-900 m 


Java; nur im westlichen Teil 


Java; im westlichen und mittleren Teil 


Java; Pandan 500m, Vulkan Lawu-Kukusan 
1200-1400 m 


Java; Madiun, Mahoenggebirge 750 m 


Java; im gemischten aus 400 Arten bestehen- 
den Urwald 


Java; Pandan 400—900; nicht über 1500 m 


Java; Trinil 100-150 m 


Java; fehlt in Mitteljava (nicht unter 600 m) 


Java; Pandan 400-900 m 
Java 
Java 
Java 


Java; Trinil, 100-150 m 


Java 


Java; an den verschiedensten (feuchten und 
trockenen) Standorten ; 


Java; in einer Höhe von 1500 m 


Pilzmyzel, parasitisch in den Gefäßen eines 
in Holzopal umgewandelten Stamm- 
stückesvon Cassia alata L. (siehe diese) 


Hauptblätterschicht, häufig, verkohlter 
Fruchtbecher (cupula) einmal 
Hauptblätterschicht, mehrfach 


» ein verkohlter männ- 
licher Blütenstand 
Hauptblätterschicht, mehrfach 


>» >» 
> >» 
> einmal 
DR mehrfach, auch Kie- 
selhölzer 


Hauptblätterschicht, einmal 


> » 

» > 

>» > 

» mehrfach 

> > 

» >» 

> einmal 

> mehrfach 

>» >» 

» einmal 

> mehrfach 

> >» 

> > auch Kie- 
selholz, letzteres auch in der Haupt- 
knochenschicht 


Hauptblätterschicht, mehrfach 


> häufig, sowie sämt- 
liche Holzkohlen 


Baum vom Habitus der Eichen 


immergrünes Bäumchen des ge- 
mischten Urwaldes (Boden feucht) 
immergrüner Baum 


großer Baum des gemischten Ur- 
waldes 
großer immergrüner Baum 


kleiner laubabwerfender Baum 
Festlandsform der Bergwälder 
großer Baum 


besonders in feuchtem und kühlem 
Klima, gerne mit Altingia, großer 
Baum 
Epiphyt 
>» 
% . 
Baum mit säulenförmigem Stamme, 
bildet die Region der Rasamala- 
bäume 
Strauch 


Baum 


immergrüner 30 m hoher Baum 


kleiner Baum 


238 Julius Schuster, 
Familie Art Allgemeine Verbreitung der Art Höhe in m 
Lauraceae Tetranthera salieifolia Roxg. (Taf. XXXI, | Malaiische Halbinsel bis 1800 
Fig. 32—33) 
> Oylieodaphne fusca Bu. (Taf. XXXII, Fig. 27—28) | Sumatra _ 
» OylicodaphnecuneataBı. (Taf.XXXIL,Fig.25-26) | Sumatra, Borneo — 
» Dehaasia squarrosa Mıg. et ZoLL. Java (endemisch) —_ 
» Oryptocarya ferrea BL. var. oblongifolia (Br.) | Malaiische Halbinsel und Java 500 
MEiısn. 
Dilleniaceae Tetracera sarmentosa (L.) WıLLo. var. hebe-  Ostindien bis Siam, Sumatra, Gelebes —_ 
carpa (DC.) Hook. f. et Tuons. 
Guttiferae Gareinia duleis Kurz Andamanen, Celebes, Molukken, Timor 20—500 
» Gareinia Grahami PIERRE Borneo _ 
» Mesua ferrea CHoisy Himalaja bis Siam 1300—1500 
Dipterocarpeae Hopea fagifohia Mig. Malaiische Halbinsel, Sumatra, Bangka 20—500 
» Vaticalancaefohia Mig.(Taf.XXXIL,Fig.34—37) Himalaja bis Malaiische Halbinsel 120—1200 
Sterculiaceae Reveesia Wallichiüi R. Br. (5.246, Fig. 7) Khassigebirge, Indien, Ost-Himalaya 900—1350 
Rutaceae Feronia elephantum CorziA (Taf. XXXIIl, |West-Himalaja, Ceylon, Vorderindien 300—900 
Fig. 38—43) 
Meliaceae Aglaia palembanica (Mıg.) C. DC. (Taf. XXXII, | Malaiische Halbinsel, Sumatra, Borneo, Phi- 300450 
Fig. 23—24) lippinen und höher 
» Aglaia odorata Lour. (Taf. XXXI, Fig. 21—22)| Ostindien bis China, Philippinen, Amboina — 
Papilionaceae Cassia alata L. (Taf. XXXI, Fig.17—18; S. 246, | Ostindien bis Timor, Brasilien, Cuba, 360 
Fig. 8) Haiti, Martinique, in den Tropen kosmo- | und höher 
politisch 
» Saraca minor Mıg. (Taf. XXX1I, Fig. 19—20) |Himalaja bis Siam, Ceylon, Malakka, Su-| 150700 
matra 
> Indigofera tinetoriaL. (Taf. XXXII, Fig. 1—2) | Ostindien bis Japan (Vaterland unbekannt) — 
» Deguelia (Derris) elliptica Bent». (Taf. XXXI, |Malaiische Halbinsel bis Siam und Neu- 2 
Fig. 3—18) Guinea und höher 
Melastomaceae Memecylon floribundum Bu. (Taf. XXXIl, |Java (bisher für endemisch gehalten!), auch ' 25—900 
Fig. 48— 50) Philippinen 
» Memecylon myrsinoides Bu. (Taf. XXXI, |Malaiische Halbinsel, Java 200 — 450 
Fig. 51— 52) 
Araliaceae Polyscias pinnata Forst. (Taf. XXXI, Ostindien, Neu-Guinea, Neu-Caledonien, | 600-1100 
Fig. 19—20) Celebes, Philippinen — australisches Ele- E 
ment! 
Borraginaceae Cordia aff. suqveolens Bu. Java (endemisch) 5—500 
Loganiaceae Fagraea litoralis Bu. (Taf. XXXI, Fig. 23— 24; | Ostindien, Java, Celebes, Molukken 10— 700 
Taf. XXXII, Fig. 53) 
Apocyneae Willughbya apieulata Mio. (Taf. XXXL, Sumatra —_ 
Fig. 21—22) 
Caprifoliaceae Viburnum coriaceum Bu. (Taf. XXXI, temperierter Himalaja bis Zentral-China (Sze | 1200—2700 
Fig. 25—26) ch’uan), Sumatra, Java 
Monocotyledones. ” 
Cyperaceae ÖOyperus spec. — —_ 
Unbestimmter . 
Herkunft. 


Kopal (von bern- 
steinartiger Be- 
schaffenheit) 


Die Flora der Trinil-Schichten. 


239 


Vorkommen der Art in dem der Fundstelle der Fossilien 
zunächst liegenden Gebiete bzw. Java 


ihr Vorkommen und ihre relative Häufigkeit 


Bemerkungen über die rezente Art 


Java 
Java 


Java 


Java 


Auf Java 
Java 


ausgestorben 


Auf Java nur verwildert 


Java 
Java; Trinil 100—300 m 


Java; Pandan 400—900 m 


Java 
Java 


Java; Pandan 400—900 m 


Java 
Java 


Java; Madiun 1400—2000 m; Kendil 1500 bis 
1600 m; Vulkan Kukusan 1200—2600 m 


ähnlich verschiedene Cyperus-Arten, z. B. 
Oyperus dilutus, Trinil 100—150 


Hauptblätterschicht, mehrfach 


» einmal 

» » 

» » 

» » 

» mehrfach 
>» einmal 

» mehrfach 
» > 

» einmal 

» mehrfach 


Kieselholz, Hauptknochenschicht 
Frucht, Hauptknochenschicht, einmal 


Hauptblätterschicht, einmal 


» mehrfach 
> einmal, auch Opal- 
holz aus der obersten roten Aschen- 
schicht 
Hauptblätterschicht, einmal 


> mehrfach 


» häufig, auch eine 
Hülse 


Hauptblätterschicht, mehrfach 


» einmal, auch Braun- 
kohlenholz in der Hauptknochen- 
schicht 

Kieselholz, Hauptblätterschicht 


Hauptblätterschicht, mehrfach 


» einmal 


Häufig in der Hauptknochen- und Haupt- 
blätterschicht, sowie in der sehr harten 
Ton- und Aschenschicht 


Aus den Tonbänken über der Haupt- 
knochenschicht — enthält weder freie 
noch gebundene Bernsteinsäure 


kleiner Baum 
kleiner Baum des gemischten Ur- 
waldes 


immergrüner 12 m hoher Baum 


kleiner Baum feuchten Bodens 
hoher Baum sehr feuchter Urwälder 


vielfach kultiviert 


10 m hoher Baum 


Strauch feuchter Böden 
holzartige Staude der Bergwälder 


12 m hoher Baum feuchter Böden 


Kletterstrauch 
baumartiger Strauch 


laubabwerfend 


> > 


baumartiger Strauch 


blattabwerfendes Bäumchen 

immergrüner Kletterstrauch (Sub- 
epiphyt!) 

Kautschukliane 


Charakterpflanze der höheren kon- 
stant feuchten Bergregion; klei- 
ner Baum 


240 Julius Schuster, 


indem er die untere Pflanzenschicht mit Pithecanthropus zu dem von ihm als untere Kendeng-Schichten 
bezeichneten und zum Alt-Diluvium gerechneten Komplexe stellt, während er die obere Pflanzenschicht 
zu seinen mittleren Kendeng-Schichten rechnet und gleichfalls dem Alt-Diluvium zuweist. 

Eine weitere Begutachtung der pflanzlichen Fossilien der SELEnkA-Expedition erfolgte durch 
Vareron, Vorstand des Herbariums in Buitenzorg. Dieser vergleicht von den Blattabdrücken!) einige mit 
den Blättern von Derris elliptica, ferner mit solchen von Fieus-Arten, namentlich Freus retusa und Fieus 
infectoria, sowie Mallotus moluccanus, ohne damit über die Meereshöhe und die klimatischen Verhältnisse, 
unter denen diese Pflanzen gelebt haben, etwas Bestimmtes auszusagen. Über die zahlreichen als Detritus 
bei Trinil vorhandenen Pflanzenreste konnte VALETon nur wenig Aufklärung schaffen. 

Mir selbst lag zur Untersuchung ein reichhaltigeres Material vor als ELBERT und VALETon. 
Außer dem gesamten Pflanzenmaterial, das durch die mit Unterstützung der akademischen Jubiläums- 


stiftung der Stadt Berlin ausgeführte SELEenkA-Expedition 1906/07 zusammen gebracht worden war, standen - 


mir auch die Aufsammlungen der von der Münchener Akademie unterstüzten SELENkA-Expedition 1908 zur 
Verfügung, im ganzen vier große Kisten mit so zahlreichen und gut erhaltenen Pflanzenresten, daß eine 
monographische Bearbeitung des gesamten Materials als eine lohnende Aufgabe erschien. Die Erledigung 
eines so umfangreichen Pensums war allerdings mit erheblichen Schwierigkeiten verknüpft; denn einer- 
seits sind entsprechende fossile Floren so gut wie unbekannt, anderseits gibt es keine zusammenfassende 
Darstellung der rezenten Flora des indo-australischen Archipels, so daß man auf die zahlreichen Spezial- 
werke und Monographien angewiesen ist, welche der großen Systematikperiode der ersten Hälfte des 


vergangenen Jahrhunderts entstammen und zur Bestimmung fossiler Blattreste nicht geeignet sind, da- 


bei dem stark schematischen Charakter dieser Zeichnungen meist ein Blatt dem anderen gleicht. Es 
waren daher umfangreiche Vorarbeiten an der Hand der reichen Herbarschätze des Berliner botanischen 
Museums notwendig, um die die Zahl 1000 weit überschreitenden Holzgewächse des indo-australischen 
Archipels und ihre Variationsbreite systematisch zu studieren und mit dem fossilen Material zu vergleichen. 


Eine wichtige Ergänzung bot das speziell die malaiische Flora enthaltende Rijksherbarium zu Leiden, 


nach dessen Besuch auch die letzten Zweifel bezüglich einzelner Arten gelöst werden konnten. 

Von einer näheren Begründung der einzelnen Bestimmungen der fossilen Flora von Trinil kann 
hier abgesehen werden, da diese nur an der Hand zahlreicher Tafeln erfolgen könnte und die systematisch- 
botanischen Erörterungen etwas aus dem Rahmen des vorliegenden Werkes fallen würden; beides wird 
ohnehin in meiner demnächst erscheinenden monographischen Arbeit?) über die Trinil-Flora enthalten 
sein. Einige Beispiele mögen die Illustrationen auf den beiden Tafeln (XXXI und XXXI) bieten, wo 


die fossilen Arten jedesmal zusammen neben der damit zu vergleichenden rezenten in dreifacher Ver- 


kleinerung dargestellt sind. Zunächst seien umstehend die Ergebnisse zur besseren Übersicht in tabellari- 
scher Form wiedergegeben (siehe S. 236—239). | 

Aus dieser Zusammenstellung ergibt sich als erstes Resultat, daß sämtliche 52 fossilen Pflanzen 
heute noch leben. Dieses Ergebnis ist durchaus sicher, da sich nicht nur die Arten derart mit den 
rezenten identifizieren ließen, daß man letztere direkt auf die fossilen Blattabdrücke legen und sich von 
der vollständigen Übereinstimmung überzeugen kann, sondern auch bestimmte Varietäten einzelner Arten, 
die heute durch eine abweichende geographische Verbreitung ausgezeichnet sind, konnten in dem fossilen 


1) Ein der Gattung Sehöma ähnlicher Fruchtrest, den VArLEron erwähnt, lag mir nicht vor. 

2) Eine vorläufige Mitteilung erschien bereits unter dem Titel »Ein Beitrag zur Pithecanthropus-Frage« in den 
Sitzungsber. d. Kgl. bayer. Akad., Math.-phys. Kl. 1909, 17. Abh. Dort ist von einem Literaturnachweis bzw. Quellen- 
angaben abgesehen; doch möchte ich hier nachträglich besonders hervorheben, daß den dort mitgeteilten geologischen 
Tatsachen in erster Linie die eingehenden Beobachtungen von Dr. E. Carrnuaus zu Grunde liegen. 


F 
| 
| 
| 


Die Flora der Trinil-Schichten. 241 


Material nachgewiesen werden; eine ausgestorbene Art oder Varietät fehlt ganz. Im Vergleich mit den 
rezenten Blättern machen die fossilen geradezu den Eindruck, als wären sie erst gestern oder vor kurzem 
in den Tuff eingebettet worden. Freilich zeigt ein Blick auf die heutige geographische Verbreitung der 
Arten sofort, daß wir es nicht mit einer sehr jungen Ablagerung zu tun haben können. 

Von den 52 Arten, die eine Artbestimmung gestatteten, kommen heute 21 auf Java nicht mehr 
lebend vor. 

Von diesen 21 Arten gehört eine zu jener Gruppe von Pflanzen, die jetzt von Ostindien bis Neu- 
Guinea gehen, die Araliacee Polyscias pinnata (vgl. Tafel XXXI, Fig. 19 und 20), die teils als Hecken- 
pflanze, teils als 2—-3m hoher Baum hauptsächlich auf Neu-Guinea und Neu-Galedonien ihre Verbreitung 
besitzt, also als australisches Element zu betrachten ist, jedoch auch auf den Philippinen und Celebes, 
sowie auf dem indischen Festland vorkommt. Wie schön vermittelt hier das Vorkommen der fossilen 
Pflanze zwischen den bekannten Fundorten der rezenten, und es wäre nicht wunderbar, wenn es 
: noch gelingen würde, Polyscias pinnata lebend in Java nachzuweisen, ja es ist sogar möglich, daß 
die bei 1100 m auf dem Rahun-Idjen-Plateau in Ostjava wachsende Polyscias javanica K. et V. die- 
selbe Art ist. 

Zwei von den heute auf Java lebend nicht bekannten Arten erreichen auf den Philippinen 
ihre Ostgrenze; auch hier ist das fossile Vorkommen bei Trinil ein wichtiges Bindeglied zwischen der 
heutigen Verbreitung auf der malaiischen Halbinsel und den Philippinen, wo die eine der beiden Spezies, 
die Anonacee Melodorum manubriatum ausschließlich lebend bekannt ist, während die andere wenig 
bekannte Art, die Meliacee Aglaia palembanica (vgl. Tafel XXXII, Fig. 23 und 24), ein 10 m hoher Baum, 
auch auf Bangka, Sumatra und Borneo noch lebend angetroffen wird, wenn auch seine Hauptverbreitung 
heute auf der malaiischen Halbinsel (Perak, Penang) zu suchen ist. 

Zwei Arten kommen jetzt nur noch auf dem Festland und der Insel Borneo vor: zunächst 
Castanopsis (Castanea) Curtisüi (siehe Tafel XXXI, Fig. 27—32), deren lederartige, schwach dorsiventrale 
und mit einer kurzen Träufelspitze versehene ganzrandige Blätter zu den relativ häufigeren Pflanzenfossilien 
von Trinil gehören. Welche Arten auch sonst in den Trinilschichten häufiger vorkommen, läßt sich 
natürlich auf Grund des gesammelten Materiales schwer angeben, da ja von jeder Art nur einige Stücke zur 
Untersuchung vorlagen und besonders, weil man nur gesucht hat, möglichst viele Arten zu sammeln ohne 
auf die Häufigkeit der einzelnen Reste Rücksicht zu nehmen; die in der Tabelle angegebenen Zahlen über 
die Menge des Vorkommens sind ja nur relative und es darf aus dem einmaligen Vorkommen einer Art noch 
nicht geschlossen werden, daß dieser etwa auch in Wirklichkeit ein isoliertes Auftreten zukam. Castanopsis 
Curtisii, die von Currıs in Penang (Malaiischer Archipel) in einer Meereshöhe von 300 m entdeckt und 
später von Brccarı aus Borneo mitgebracht wurde, ist ein Baum vom Habitus der Eichen, der deshalb 
ein besonderes Interesse beansprucht, weil die Castanopsis-Arten, deren heute in Java noch drei lebend 
angetroffen werden, Charakterpflanzen der sogenannten kühlen Region sind, wo die Fruchtbecher der 
Kastanien zusammen mit Eicheln stellenweise zahlreich am Boden herumliegen. Man trifft allerdings 
Kastanien auch schon bei 700 und 300 m, doch finden sie die günstigsten Lebensbedingungen in den 
schattigen, immerfeuchten und immergrünen, aus etwa 200 bis 400 Baumarten bestehenden Urwäldern 
der kühlen Region auf fruchtbarem und humusreichem, immer feuchtem Boden. Nur am oberen Rande 
der gemäßigten Region treten die Kastanienbäume in Java durch Individuenzahl mehr hervor, so daß 
man sie, entsprechende Begleitpflanzen vorausgesetzt, als unzweifelhafte Anzeiger eines gemäßigten 
Klimas ansprechen muß, was für die Art Castanopsis Curtisii als sicher gelten kann. Daher kommt der 
Bestimmung der fossilen Art eine besondere Wichtigkeit zu, und ich bin in der angenehmen Lage, die 
Richtigkeit der durch die marginale Knickung der Nerven zweiter Ordnung und andere Merkmale hin- 


Selenka-Trinil-Expedition, 31 


242 Julius Schuster, 


reichend gekennzeichneten Blätter durch die sichere Bestimmung eines verkohlten Fruchtstandes mit dem 
anhaftenden schuppigen Fruchtbecher (Cupula) zu stützen, dessen mikroskopisch-anatomische Untersuchung 
die Zugehörigkeit zu Castanopsis erwies. Es ist hier jedoch ausdrücklich hervorzuheben, .daß der Fund 
von Castanopsis allein noch nicht zur Annahme eines der temperierten Zone entsprechenden gemäßigten 
Klimas berechtigt. 

Die zweite, lebend nur vom Festland (Perak, 300 m) und Borneo bekannte Art, ist die Anonacee 
Ellipeia cuneifohia , leider liegen über diese Art sowie über zahlreiche andere Pflanzen genauere Höhenangaben!) 
nicht vor, worauf auch die Lücken in der gegebenen Tabelle zurückzuführen sind. Im indo-australischen 
Archipel kann nicht einmal die systematische Beschreibung und Sichtung der einzelnen lebenden Arten 
als befriedigend bezeichnet werden, und eingehendere pflanzengeographische Studien sind erst neuerdings 
in Angriff genommen worden; KoorDErs und VaLeron haben sich durch ihr Werk »Boomsoorten op Java«, 
das noch im Erscheinen begriffen ist, um die Palaeontologie wie auch um die Biontologie der javanischen 
Holzarten gleich hervorragende Verdienste erworben. 

Von den lebend jetzt nur noch auf Sumatra und Borneo wachsenden Holzarten ist die Lauracee 
Oylicodaphnme cuneata (vgl. Tafel XXXI, Fig. 25 und 26) zu nennen. Ausschließlich auf Borneo beschränkt 
ist Garcinia Grahami, ein zu den Guttiferae gehöriger immergrüner Baum. 

Größer ist die Zahl der jetzt nur von Sumatra lebend bekannten Arten, unter denen 
namentlich die schönen Blätter der Anonacee Uvarıa Lamponga (Tafel XXXIL, Fig. 44—47) bei Trinil 
mehrfach gefunden worden sind; die Lauraceen sind hier durch Cylcodaphne fusca (Tafel XXXI, 
Fig. 27 und 28) vertreten, die Apocyneen durch Willughbya apieulata (Tafel XXXI, Fig. 21 und 22), 
eine Kautschukliane, die deshalb von Interesse ist, weil Lianen oder Kletterpflanzen in der fossilen 
Flora von Trinil sonst fast gänzlich fehlen. Es kann hier nur noch die Loganiacee Fagraea litoralis 
(Tafel XXXI, Fig. 23 und 24, XXXII, Fig. 52 und 53) angeführt werden, ein immergrüner sube- 
piphitischer Kletterstrauch, der seinen Speziesnamen eigentlich nicht ganz verdient, da er bis 700 m?) 
emporsteigt. ’ 

In diesem Zusammenhang darf eines der häufigsten Fossilien von Trinil nicht vergessen werden, 
das gleichfalls einem Kletterstrauch angehörte, die Papilionacee Degelia (Derris) elliptica (Tafel XXXI, 
Fig. 3—18). Die Fiederchen dieser vom malaiischen Archipel bis Siam und Neu-Guinea weit verbreiteten 
Art sind sehr variabel und zeigen alle möglichen Formen zwischen eiförmig und schmal-keilförmig zugespitzt, 
sind jedoch an ihrer charakteristischen Basis und der Nervatur stets leicht kenntlich; die bei oberfläch- 
licher Betrachtung ähnlichen Myrsöne-Arten (etwa Myrsine semiserrata) sowie sämtliche Lauraceen sind 
durch die stark hervortretenden anastomosierenden Nerven gänzlich verschieden, ebenso sind bei der 
scheinbar ähnlichen Ixora (z. B. Ixora timoaensis) die Nerven enger und wie bei Myrsine bogenläufig. 
Auch andere Papilionaceen, wie Uraria lagopoides und Desmodium gyrordes, kommen keinesfalls in Betracht: 
ersteres hat breit-ovale Blätter, letzteres hat bei genauerer Betrachtung kaum eine nähere Ähnlichkeit. 
Auch hier vermag ich die auf Grund der Blattreste hinlänglich gesicherte Bestimmung durch den Fund 
einer wohlerhaltenen, nur zu dieser Art gehörigen Hülse (Tafel XXXIl, Fig. 17 und 18) zu stützen, so 
daß auch hier nicht der mindeste Zweifel mehr aufkommen kann. 


1) In der obigen Tabelle sind nur solche Zahlen verwendet, die durch zuverlässige Sammler und sichere Quellen- 
angaben verbürgt sind; ganz abgesehen ist von Höhenangaben kultivierter Exemplare z. B. Feronia elephantum und 
Gareinia duleis in der warmen Niederung oder Altingia excelsa in Gärten bei 300 m, da man aus ihnen doch ebensowenig 
klimatologische Schlüsse ziehen darf als etwa aus dem Vorkommen der Edelkastanie mit reifenden Früchten in dem 
rauhen Klima des Isartales bei München. 


2) Bei Simpolan (Rahun) nach Koorvers und VArEron »Boomsoorten« IX, 1903, S. 83. 


Die Flora der Trinil-Schichten. 243 


Es sind also nur drei Lianen zu verzeichnen, alles übrige sind Bäume und Sträucher, so daß der 
Schluß gerechtfertigt ist, daß die Pflanzen von Trinil einem offenen, von Lianen fast freien Urwald an- 
gehörten, und das paßt gut zu dem von Carruaus auf Grund waidmännischer Erfahrung betonten Umstand, 
daß die bei Trinil so zahlreich gefundenen stark in sich gekrümmten Hirschgeweihe auf Tiere verweisen, 
die sich damit im lianenverflochtenen Urwald der Tropen nicht gut hätten bewegen können. Auch die 
Nahrung dieser Gerviden hat sich erhalten; sie dürfte wohl in dem bei Trinil so häufigen Pflanzendetritus 
zu suchen sein, der schon CArrHaus und VALEToN auffiel, und ich kann nach der mikroskopischen 
Untersuchung die Vermutung des ersteren bestätigen, daß es sich hier um Cyperaceenreste handelt; da 
Fimbristylis, die durch die Anwesenheit von Sekretzellen und gezackte Parenchymzellen charakterisiert 
ist, auszuschließen ist, liegen die Reste einer Cyperus-Art vor, von denen sich in Java am Rande 
jener untiefen stehenden Gewässer, der sogenannten Rawahs, zahlreiche Arten finden; eine bestimmte 
Art läßt sich natürlich nach den häckselartigen Resten!) nicht angeben, doch ist es kaum zweifelhaft, daß 
diese Riedgräser, welche die Ufer einer Rawah bedeckten, den in Trinil in so großer Zahl gefundenen 
Herbivoren zur Nahrung dienten. 

Ein besonderes Interesse beanspruchen die 9 Arten, die jetzt nur mehr auf dem indischen 
Festland vorkommen. Unter diesen ist in erster Linie zu nennen ein kleiner, auf feuchtem Boden 
gedeihender Baum aus der Familie der Guttiferae, Mesua ferrea, deren Antheren wegen ihres veilchen- 
artigen Geruches als Droge Verwendung finden. Dieser Baum, der heute auf Java wild nicht mehr 
vorkommt, indessen häufig in der Nähe von Tempeln angepflanzt wird, da seine schönen großen 
Blüten häufig als Opfergaben dargebracht werden, ist eine Charakterpflanze der immergrünen Wälder 
der feuchten Zone von Vorder- und Hinterindien, wo er in einer Höhenresion von 1300—1500 m zu 
finden ist, also einer Höhe, die der temperierten Zone Javas (650—1500 m) entspricht. Die 
kleinen lanzettlichen Blätter mit dem sehr stark hervorspringenden Mittelnerv liegen von Trinil 
mehrfach vor. 

Ebenso wichtig ist der Fund von Reveesia Wallichü, eine Sterculiacee, deren Holzkörper (Text- 
abbildung 7 auf S. 246) charakteristisch genug ist, um eine sichere Bestimmung zu ermöglichen. Das 
verkieselte Holz, nach dem die Bestimmung ausgeführt wurde, ist deshalb besonders hervorzuheben, 
weil es aus der Hauptknochenschicht stammt, also der mit Pithecanthropus unmittelbar vergesellschafteten 
Flora angehört. Heutzutage ist Reveesia Wallichii eine Charakterpflanze von Hochasien; sie wächst 
z.B. am Ost-Himalaja und Khassigebirge bei einer Meereshöhe von 900—1300 m, spricht also ebenfalls 
für die klimatischen Verhältnisse der temperierten Zone und schließt sich in dieser Hinsicht ganz den 
aus den Funden der Hauptblätterschicht resultierenden Folgerungen an. 

Nach ELBERT soll die mit Pithecanthropus zusammen vorkommende Flora durch das Auftreten 
von Magnolia und Myrtaceen, wie Kugenia jambolana und decipiens, der temperierten Zone entsprechen, 
die Hauptblätterschicht dagegen durch das Überwiegen von Gattungen wie Quereus, Engelhardtia, Cornus 
sowie Ericaceen den Charakter der kühlen Zone verraten. Ich habe mir die größte Mühe gegeben, die 
von ELBErRT angegebenen Gattungen in dem mir vorliegenden Material wiederzufinden, jedoch mit Aus- 
nahme von Ficus vergeblich. Ich kann mit Bestimmtheit behaupten, daß Leitpflanzen der kühlen Region 
(1500— 2500 m), wie Engelhardtia, Cornus, ferner Ericaceen, bei Trinil fossil nicht vorkommen und die 
Flora der eigentlichen Pithecanthropus-Schicht keinen anderen Charakter aufweist als die der Haupt- 
blätterschicht. 


1) In diesen waren Oyperus-Fragmente weitaus am häufigsten; außerdem enthielten sie zahlreiche Blattfetzen 
von Laubbäumen, unter denen sich namentlich solche von F%exs mikroskopisch nachweisen ließen. 
31* 


244 Julius Schuster, 


Aus der Hauptknochenschicht ist außer Reveesia Wallichüi eine wohlerhaltene, orangenartige 
Frucht zu nennen, die durch die zahlreichen über das Fruchtfleisch verteilten Samen ausgezeichnet ist, 
die jetzt in den Tropen vielfach in der Küstenregion kultivierte und auch zum Teil dann wieder ver- 
wilderte Rutacee Feronia elephantum (Tafel XXXII, Fig. 383—43). In wildem Zustande!) wächst sie noch im 
West-Himalaja, in Vorderindien (Koromandelküste) und CGeylon bei durchschnittlich 700—900 m, von den 
kleinen verkehrt-eiförmigen Blättchen hat sich jedoch fossil nichts erhalten, an der Frucht jedoch waren 
sogar Reste der derben äußeren Schale (Epikarp) mit den schizogenen Öllücken gut konserviert und der 
Untersuchung zugänglich. Mit der Hauptblätterschicht gemeinsam sind Polyscias pinmata (Braunkohlenholz) 
und Polyalthia lateriflora (Kieselholz); von ersterer findet sich in der Hauptpflanzenschicht das charakte- 
ristische feigenartige Blatt, von letzterer gleichfalls Blätter sowie identische Kieselhölzer. Die Ried- 
grasreste von COyperus sind nicht nur in der Hauptknochen- und Blätterschicht häufig; sondern fehlen 
auch in der dazwischenliegenden harten Ton- und Aschenschicht nicht. 

In dieser sowie in der Hauptblätterschicht wurden ferner zahlreiche Holzkohlenstücke 
gesammelt. Davon erhielt ich zur Untersuchung fünf (Textabb.1), die alle ein und derselben Holzart angehören, 
nämlich der Lauracee Tetranthera alnoides, deren 
kleine erlenartige Blätter (Tafel XXXI, Fig. 29 
bis 31) aus der Hauptbläterschicht mehrfach vor- 
liegen. Die Holzkohlenreste?) sind hier deshalb 
kurz zu erwähnen, weil seinerzeit in den Tages- 
zeitungen die Vermutung ausgesprochen wurde, 
diese könnten von einem mit Pithecanthropus 
zusammenlebenden Urmenschen herrühren, was 
zum Teil in die Lehrbücher, z. B. das von 
Kayser, übergegangen ist. Nach meiner Meinung 
haben jedoch diese Holzkohlenstücke, die oflen- 
bar langsam verbrannten oder verglommen, da 
sie sämtlich noch die Markkrone (Textabb. 2—4) 
im Innern enthalten, ohne daß die Zellen der- 
selben zerdrückt sind, ähnlich wie dies bei dem 
Holz der Kohlenmeiler der Fall ist, doch wenig 

Fig. 1. entscheidenden Wert für die Frage, ob sie etwa 

Nu De a ee. mittleren Shüeke 5% dem Pithecanthropus oder einem hypothetischen 
Urmenschen als Feuer dienten. Denn sie können 

ebenso gut Teile eines in der heißen Asche oder glühenden Lava verkohlten Astes sein als einer 
menschlichen Feuerstelle. Sie stellen große, knollenartige, zylindrische bis knochenartig aussehende Stücke 
dar, die an ihren Kanten und Flächen einerseits den radialen Verlauf der Holzfasern und anderseits die 
Spuren eines Transportes zeigen, indem sie deutlich abgerollt sind. Nur soviel scheint mir sicher, daß 
die fraglichen Holzkohlen nicht durch Blitzschlag entstanden sind. Denn einmal wären dann nicht alle 
Zellen so regelmäßig erhalten und dann sind derartige fossile Holzkohlen, wie sie mir aus dem Ober- 
miocän und Diluvium vorliegen, niemals so groß und stellen verkohlte sich blattartig ablösende Längs- 


1) Über das spontane Vorkommen siehe das Kärtchen bei A. ENGLER, Über die geographische Verbreitung der 
Rutaceen, Abh. K. preuß. Akad. 1896, Karte III, rechts unten. 

2) Vgl. auch die Bemerkungen von Carruaus in dem Abschnitt dieses Werkes Spuren von möglicherweise 
menschlicher Tätigkeit in den Trinil-Schichten, S. 233. 


Die Flora der Trinil-Schichten. 945 


absplitterungen des sekundären Holzkörpers dar; auch handelt es sich bei der Holzart der Triniler Holz- 
kohlen nicht um einen hohen Baum, sondern um ein mehr strauchartiges Vorkommen. Daß die Kohlen- 
stücke im Gegensatz zu den Knochen und gewöhnlichen Hölzern, die in Trinil gefunden wurden, abgerollt 
sind, ist leicht verständlich, da sich Holzkohlen durch mechanische Berührung sehr leicht an den Kanten 
abrunden und sich gegenseitig abplatten. 

Viel wichtiger ist der fossile Lorbeer in anderer Beziehung Tetranthera alnoides hat ihre Urheimat 
im Himalaja und wächst dort bei 900—1200 m, ebenso in Assam. Auf Java ist sie nur in einer Meereshöhe 
von 1500 m bekannt; es liegt also hier wieder ein typisches Beispiel einer der temperierten Zone 
angepaßten Pflanze aus den Trinilschichten vor. Eine verwandte, heute nur mehr auf dem indischen 
Festlande (Manipor) lebende Art mit weidenartigen Blättern, Tetranthera salicifolia (Tafel XXXH, Fig. 33 
und 34), steigt ebenfalls bis 1800 m. Überhaupt sind die Lauraceen in der fossilen Flora von Trinil mit 
6 Arten, darunter Tetranthera alnoides relativ am häufigsten, so zahlreich vertreten, daß man diese 
Pflanzengenossenschaft mit Recht als Beginn der Lorbeergewächse bezeichnen kann; es sind u.a. noch 
anzuführen die bei 500 m auf der malaiischen Halbinsel und Java wachsende Oryptocarya ferrea in der 
als oblongifolia bezeichneten Varietät, ferner die auf Java einheimische Dehaasia squarrosa. 

Von weiteren für Java endemischen Pflanzen ist nur noch Cordia suaveolens, ein zu den Borra- 
ginaceen gehöriges laubabwerfendes, bis auf 500 m steigendes Bäumchen zu nennen, zu dem ein Holz- 
körper mit größter Wahrscheinlichkeit zu stellen ist. Die bisher für endemisch gehaltene Melastomacee 
Memecylon floribundum (Tafel XXXII, Fig. 48 und 49), die bis 900 m geht, konnte ich für die Philippinen 
nachweisen (leg. Cuming. Nr. 2322). 

Besonderes Interesse verdienen zwei als Leitpflanzen zu betrachtende Arten. Einmal Altingia 
oder Ligwidambar excelsa (Tafel XXXI, Fig. 15 und 14), der Rasamelabaum, dessen schnurgerader säulen- 
förmiger Stamm sich erst 30m hoch über dem Boden in Aste spaltet und mit seiner kugeligen Laubkrone 
alle Bäume überragt, weshalb ihn Junchuns Fürst der Urwälder nennt. Dieser Baum, dessen unzerteilter 
Stamm noch einen Buchenwipfel überragen würde, geht an seinem ursprünglichen Standort nicht tiefer 
als 600 m und nicht höher als 1200 m. Er gibt uns damit zugleich die Höhengrenze für die in den 
Trinil-Schichten eingebettete Waldflora, die wir jedenfalls bei ca. 1200 m zu suchen haben. Denn eine 
andere für den physiognomischen Charakter des Vegetationsbildes wichtige Art, Viburnum coriaceum 
(Tafel XXXI, Fig. 25 und 26), ein kleiner baumförmiger Schneeball, geht nicht unter 1200 m. Er ist 
bezeichnend für die höhere, konstant feuchte Bergregion und steigt auf den javanischen Feuerbergen 
bis 2300 m: seine eigentliche Heimat ist der temperierte Himalaja. 

Damit ergibt sich, gestützt insbesondere auf Altingia excelsa, Viburnum coriaceum, Tetranthera 


- almoides und salicifolia, Mesua ferrea, Reveesia Wallichü, Feronia elephantum, Castanopsis Curtisii der 


Schluß, daß die der fossilen Vegetation von Trinil analogen Bedingungen heute in der Nähe der oberen 
Grenze der gemäßigten Gewächszone -(650—1500 m) liegen und die Meereshöhe für die Trinilflora auf 
ca. 1200 m zu setzen ist. Bekanntlich hat vor etwa 50 Jahren der geniale Juncuunn, den man mit Recht den 
HunsoLpr Javas genannt hat, die Vegetation dieser Insel in eine heiße (0—650 m), gemäßigte (650 —1500 m), 
kühle (1500-2500 m) und kalte (2500—3300 m) Region eingeteilt und in der Tat ist diese Vierteilung, die 
vom Strande der Tropen zu den Gipfeln der Vulkane allmählich emporsteigt, eine so zutreffende, daß sie 
auch heute noch volle Geltung hat. Man könnte diese Regionen nach den jeweils an Arten und Individuen- 
fall am meisten hervortretenden Gewächstypen auch als die Feigen-, Lorbeer-, Eichen- und Heidekraut- 
Region bezeichnen und kurz sagen, die fossile Flora des Trinil entspräche der Region der Lorbeerbäume. 

Spricht nun auch die übrige fossile Vegetation von Trinil für die Zuweisung zu JUNGHUHNS 
temperierter Zone? Da ist zunächst hervorzuheben, daß spezifische Pflanzen des Meeresstrandes, ferner 


Julius Schuster, 


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der wohl erhaltenen Markkrone, Fig. 2 
Holz und Mark (Horizontalschliff) von 


Fig. 3 zeigt eine Partie 


elranlhera alnoides MıQ.); 


' 


(1 


Radiale Längsschliffe durch eine Triniler Holzkohle 


2 und 3. 


I 


g.5 und 6. 


— Fi 


ichsobjekt. 


g. 4 das rezente Vergle 


Querschliff durch den fossilen Holzkörper von Reveesia Wallichii R. Br. 


lzes mit angrenzendem Mark, dazu in F 


ein Stück des sekundären Ho 


2 


(Die dunklen Querzonen 


in in Holzopal verwandeltes Stammstück von Cassia alata L. Das 


[2 


Fig. 


zent, Fig. 6 fossil. 


Fig. 5 re 


callosa WiLLD., 


chliff durch « 


ängss 


Radialer L 


Fig. 8. 


ist mit den dunklen Hyphen eines Pilzmyzels (Polyporaceae spec.) 


‘ossilisation entstanden!) 


‚ei der F 


l 


durch Druck 


asern und die quer verlaufenden Markstrahlen, 


Holzf: 


davon die 
S 555mal vergr, 


gefüllt, links 


an 


E: 


4 255mal, Fi 


Fig. 2 


100 mal, 


‘ 


Fig. 5 


Die Flora der Trinil-Schichten. 247 


tropische Palmen in der Trinilflora vollständig fehlen und nahezu sämtliche 54 Arten bis zu der bei ca. 650 m 
liegenden unteren Grenze emporsteigen!). Daß in der temperierten Zone noch zahlreiche Arten der 
ersten Zone des heißen Tieflandes angetroffen werden, versteht sich bei dem Übergangscharakter dieser 
Zone zwischen der Tropenhitze des Tieflandes und der kühlen Temperatur der eichenbewachsenen 
Bergregion von selbst, und so erklärt sich das Vorkommen mehrerer Feigenbäume in der Ablagerung 
von Trinil, die zum Teil schon durch ihre großen Blattflächen die Eigentümlichkeiten der Tropenflora 
verraten. Doch steigen auch unter ihnen Freus indica (Tafel XXXI, Fig. 7 und 8) und Ficus callosa 
(Tafel XXXI, Fig. 1—4) bis 1000 m, Freus retusa im Ost-Himalaja bis 1200 m, Ficus variegata (Tafel XXXI, 
Fig. 11 und 12) bis 1500 m; Freus infectoria (Tafel XXXI, Fig. 9 und 10) kommt im Khassigebirge bei 
1200 m vor und zwar hier in einer genau der Trinilform entsprechenden Ausbildung mit stark hervor- 
springenden Nerven, die früher von Miquer als besondere Art Ficus submonticola beschrieben wurde, 
und auch die jetzt ausschließlich auf dem indischen Festland z. B. dem Nilgherigebirge vorkommende 
var. Wightiana findet sich aufs Haar oder besser gesagt bis auf den feinsten Nerv entsprechend bei 
Trinil fossil wieder. Ebenso verhalten sich die übrigen Pflanzen, bezüglich deren man die tabellarischen 
Übersicht vergleichen wolle. So glaube ich, daß die Gesamtheit der Trinilflora ein heißes Tropenklima 
ausschließt, sich jedoch gut der für die temperierte Zone charakteristischen Vegetation anschließt. 

Hier finden sich auch in hervorragender Weise die für die Cerviden notwendigen Bedingungen, 
ein offenes, von Lianen möglichst freies Waldgelände; es ist für die temperierte Zone mit ihren weniger 
diehten Laubmassen charakteristisch, daß hier die Lianen abnehmen. 

Gegen die Menge der oben aufgeführten Pflanzen, die zum Teil oft gesammelt und daher in ihrer 
geographischen Verbreitung genau bekannt sind, bilden die wenigen unter, über und zwischen den 
Pflanzenschichten gefundenen Süßwasser-Konchylien kein allzuschwer wiegendes Argument gegen 
die auf Grund der Flora sich ergebende gemäßigte Temperatur. Einmal ist zu erwähnen, daß die von 
Martın angegebene Palhudino javanica nach Junanunn noch heute in den Sumpfseen oder Rawahs der 
gemäßigten Region vorkommt; ferner wäre es wohl möglich, daß die Temperatur der Seen während 
der Pluvialperiode höher war als die Lufttemperatur und dadurch der scheinbare Widerspruch zwischen 
den Süßwasser-Mollusken und der Landflora bedingt würde. 

Gegenüber den auf Grund des Pflanzenmateriales gezogenen klimatischen Schlüssen hat Dusoıs 
schon bezüglich der botanischen Feststellungen ELBErrs den Einwand gemacht, die Reste der für ein 
kühleres Klima sprechenden Pflanzen seien von den höheren Gebirgszonen durch kleinere Wasserläufe nach 
der Haupteruption des Vulkans herabgeschwemmt worden. Dagegen ist zu sagen, daß die Gesamtheit der 
Trinilflora, wie sich auf Grund exakter Bestimmungen behaupten läßt, einen durchaus einheitlichen 
Charakter aufweist; bestände Dusoıs’ Einschwemmungshypothese zu Recht, so würde man echte Vertreter 
der Tropenflora neben solchen der kühlen Region und der kalten Gipfelflora in buntem Gewirre durch- 
einandergestreut finden, etwa tropische Palmen neben Heidekräutern, Feigen neben Myrtaceen, Küsten- 
pflanzen neben Engelhardtien usw. Außerdem stammen die Pflanzendeposita bei Trinil nicht aus der 
Haupteruption, denn bei dieser wären nicht so viele ganze und wohlerhaltene Blätter nach Trinil gelangt, 
sondern einer späteren, schwächeren Eruption, wodurch es an sich schon sehr unwahrscheinlich ist, daß 


1) Nur drei Pflanzen sind mir bis jetzt nicht über 500 m bekannt: Gurcinia duleis, Hopea fagifolia und Orypio- 
carya ferrea.. Diese benützt CarruAus (siehe dessen kritische Bemerkungen in diesem Werk S.12 Fußn.) neben anderen 
weniger schwerwiegenden Argumenten, um für die Trinilflora wie ich ein viel regenreicheres, jedoch im Gegensatz zu 
mir ein tropisches Klima anzunehmen. Abgesehen davon, daß ich mir nicht vorstellen kann, wie in einem »viel regen- 
reicheren Klima< keine Temperaturerniedrigung eintrat, müßte man nach dem Räsonnement von CArrtHAus viel mehr 
rein tropische Arten erwarten. Vgl. ferner meine Ausführungen S. 250 usw. 


248 Julius Schuster, 


aus den höheren Regionen Pflanzen in größerer Menge mitgerissen wurden. Daß die Blätter, die ich 
als Indikatoren eines gemäßigten Klimas anspreche, nicht durch den. Wind seinerzeit in die Gegend 
von Trinil verschleppt wurden, beweist mir der Fund eines Kieselholzes von Reveesia Wallichü, die 
jetzt nur noch auf dem indischen Festland und ausschließlich in einer Höhe von 900—1350 m wächst. 
Vergleicht man die fossile Flora von Trinil mit derjenigen, die sich jetzt bei diesem Orte in der 
Nordebene von Madiun findet, so zeigt sich eine erhebliche Verschiedenheit der Vegetationsdecke. Nach 
den von Erserr 1907 gemachten Aufsammlungen lebender Pflanzen, die jetzt im Rijksherbarium zu 
Leiden aufbewahrt werden, kommen von den fossil aufgefundenen Familien bei Trinil lebend vort): 


Urticaceae: Papilionaceae: 
Artocarpus integrifolia L. f. Bauhrnia divaricata L. 
Cudrania javanensis TRECUL. Bauhinia malabarica Roxe. 


Trema virgata Bu. 
Fieus gebbosa Bu. 
Fieus benyamina L. 
Streblus asper Lour. 


Cassia alata L. 
Cassia fistula L. 
Cassia florida \AHL. 
Cassia mimosoides L. 


Loranthaceae: Cktoria ternatea L. 


Loranthus longiflorus Desv. Crotolaria semperflorens VENT. 
Desmodium Cephalotes WALL. 


Desmodium gangeticum DC. 
Flemingia involucrata BENTH. 
Flemingia lineata Rox». 
Flemingia strobilifera R. BR. 
LDeucaena glauca BENTH. 
Pachyrrhizus angulatus Rıca. 
Mexoneurum frutescens DESF. 
Sesbania grandiflora Poır. 
Teramnus labialis SPR. 


Lauraceae: | Uraria crinita Desv. 
Uvaria purpurea Bı. 


Euphorbiaceae: 
Antidesma Bunias SPR. 
bridelia stipularis Bu. 
Bridelia tomentosa Bu. 
Glochidium glaucum Bu. 
Macaranga Tanarius M. Arc. 
Phyllanthus reticulatus Poir. 


Anonaceae: 
Anona rebieulata L. 


; ; Araliaceae: 
Cinnamomum zeylanicum L. Polyseias nodosa Serx. 
Sterculiaceae: Boraginaceae: 
Helicteres Isora L. Ehretia buxifolia Roxs. var. micro- , 
Melochia indica A. Gray. phylla Lan. 
i Kleinhovia hospita L. Apocymeae: 
Rutaceae: Alstonia costata R. Br. 
Ervodia spec. Alstonia villosa Bu. 
Papilionaceae; Plumiera acutifolia Poır. 
Dichrostachys einerea W. et A. Cyperaceae: 


Cyperus delutus Vanı. 
Fimbristylis globulosa Kuntn. 


Albixscia stipulata Boiv. 
Atyloxia subrhombea Mio. 


1) Diese Liste macht natürlich keinerlei Anspruch auf Vollständigkeit, doch sind die pflanzengeographischen 
Genossenschaften im Archipel noch so wenig bekannt, daß jeder auf sichere Bestimmungen fundierte Beitrag Be- 
achtung verdient. 


Die Flora der Trinil-Schichten. 249 


Von dieser rezenten Flora der Umgebung von Trinil, von der als bemerkenswert noch eine 
Palme, Calamus spec., die Aracee Pothos longifolius PresL und der Farn Polypodium Phygmatodes er- 
wähnt seien, finden sich nur vier Arten, deren Namen in obiger Liste gesperrt gedruckt sind, fossil 
bei Trinil. Alle Arten, die ein gemäßigtes Klima anzeigen, fehlen heute in der Ebene bei Trinil 
gänzlich, so Castanopsis, Altingia, alle Lauraceen bis auf Oinnamum xeylanicum, Viburnum coriaceum etc. 
Letzteres ist allerdings auch in der Gegend von Trinil noch lebend zu finden, aber erst bei 1200 m 
(Vulkan Kukusan, Kali Djeploh. Aber auch hier würde man eine der fossilen Flora entsprechende 
Pflanzengenossenschaft vergeblich: suchen. 

Eine solche ist nur noch auf dem indischen Festland anzutreffen und zwar in Assam an der 
Östgrenze von Indien, im Khassigebirge in einer Höhe von 750—1200 m. Dort findet sich in der 
temperierten Region eine Pflanzengesellschaft bestehend aus sehr feuchtigkeitsliebenden Arten 
wie Streblus asper, Fieus callosa und variegata, Altingia excelsa, Mesua ferrea, Hopea fagifolia, Aglaia 
odorata (Tafel XXXI, Fig. 21 und 22), Saraca minor (Tafel XXXII, Fig. 19 und 20) und Viburum_ coria- 
ceum; ferner Arten, die im temperierten Himalaja ihre Urheimat besitzen und gleichfalls ein ziemlich 
feuchtes gemäßigtes Klima verlangen, wie Flcus retusa und infectoria, Loranthus longiflorus und 
pulverulentus, Flueggea obovata, Tetranthera alnoides und salicifolia, Vatica lancaefoka (Tafel XXXII, 
Fig. 34— 37), Reveesia Wallichü, Feronia elephantum. Einige wenige Arten, wie z. B. Polyalthia laterı- 
flora, kommen allerdings auch an trockenen Standorten vor, aber diese sind eben überhaupt sehr 
anpassungsfähig und daher zu klimatischen Schlußfolgerungen nicht brauchbar. Daraus dürfte zur Evi- 
denz hervorgehen, daß eine vergleichende Betrachtung der klimatischen Verhältnisse des Khassigebirges 
einerseits und der temperierten Zone auf Java anderseits das für die Prthecanthropus-Zeit anzunehmende 
Klima mit ziemlicher Sicherheit bestimmen läßt. Die fossile Trinilflora fordert zunächst mit Bestimmt- 
heit ein feuchteres Klima, als es jetzt in Mitteljava herrscht, wo die Wälder schon Übergänge der 
srößerer Feuchtigkeit bedürfenden Flora Westjavas zu der mehr xerophilen Gehölzformation Ostjavas dar- 
stellen. Das Khassigebirge, das sich steil aus der Ebene von Silhet erhebt, hat bekanntlich bei Cherra- 
pungi, das mit einer Meereshöhe von 1250 m etwa der für die fossile Trinilflora angenommenen Elevation 
entspricht, 11626 mm mittleren Regenfall, und wenn hier diese kolossale Regenmenge auch durch 
die eigentümliche plateauartige Lage bedingt ist, so dürfen wir für die fossile Trinilflora doch eine 
ähnliche Regenmenge annehmen; denn auch der östliche Himalaja, in dem meiner Auffassung nach 
die Urheimat der Hauptmasse der fossilen Flora zu suchen ist, weist Niederschlagsmengen auf, die 
sich mit denen von Cherrapungi auf der Südseite des Khassigebirges vergleichen lassen. Auch Assam 
und Tenasserim, die eine der fossilen entsprechende Pflanzengenossenschaft noch heute beherbergen, 
weisen große Regenmengen auf: Assam hat 239 cm mittleren Regenfall pro Jahr, Tenasserim sogar 
über 400. 

Was nun die Temperaturverhältnisse anlangt, so seien zunächst einige Temperaturmittel für 
Südostasien angeführt: Toba auf der Inland-Hochebene von Nordsumatra hat bei einer Höhe von 1150 m 
eine durchschnittliche Jahrestemperatur von 20,9° und Tosari auf Java bei 1777 m 15,9°. In der Ebene 
von Madiun, in der Trinil liegt, beträgt die jetzige Temperatur durchschnittlich 24—28°. Aus zahlreichen 
Temperaturmitteln für Südostasien hat sich nun als Betrag für die mittlere Temperaturabnahme mit der 
Höhe 0,59° pro 100 m ergeben. Setzt man die Höhengrenze der Trinilflora, die auf Grund der Flora 
anzunehmen ist, auf 1200 m, so erhält man für die Pithecanthropus-Zeit eine mittlere Temperaturabnahme 
von 7,08°, und auch die sonstigen bekannten Temperaturverhältnisse des südöstlichen Asien sprechen 
unter den obigen Voraussetzungen, die sich auf die Vegetation stützen, für eine im Mittel um 6° niedrigere 
Temperatur als heute für die Zeit, da der Püthecanthropus lebte. Diese Zahl ist sicher nicht zu hoch 

Selenka-Trinil-Expedition. 323 


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250 Julius Schuster, 


gegriffen, da ja, wie bei der Besprechung der Vegetationsverhältnisse dargetan wurde, die obere Grenze 
der temperierten Zone für die fossile Flora in Anspruch genommen werden muß. Nach Junskuan hält 
sich die Temperatur der gemäßigten Gewächszone zwischen 18 und 22°. Der Regen ist hier stärker 
und fast jeden Nachmittag entladen sich an den Gehängen der Berge heftige Gewitter. Vom Winde 
getriebene Nebelmassen ziehen zwischen den Stämmen und die Feuchtigkeit der Atmosphäre ist größer. 
Die Blätter haben nicht selten Träufelspitzen, die der Blattfläche eine raschere Trockenlegung gestatten, 
so Castanopsis Ourtisii, Artocarpus rigida, Ficus infectoria, indıca und retusa, Altingia excelsa, Hopea 
fagifolia, Fagraea litoralis u.a. Große Laubblätter sind selten, fast nur bei Ficus callosa (Tafel XXXI, 
Fig. 1—4) und Polyscias pinnata. Gerade in dieser gemäßigten Region herrscht ein Reichtum an ver- 
schiedenen Arten von Holzgewächsen, es ist der offene immergrüne gemischte Urwald der gemäßigten 
Zone, eine jener Urwaldwildnisse, die jetzt mehr und mehr der Rodung anheimfallen und von denen 
der alte Junguunn wehmütig schreibt: In meiner Seele blieb das Bild der Wälder frisch, die dort ewig 
grünen, der tausend Blüten, die dort nie aufhören zu duften.... 

Man schätzt die Zahl der Holzpflanzen des zweiten oder gemäßigten Höhengürtels auf etwa 
250 Spezies, so daß von Trinil etwa der fünfte Teil der lebenden Arten fossil bekannt ist und der 
zwanzigste Teil der ca. 1000 Arten umfassenden Waldflora Javas überhaupt. Diese mußte selbstverständ- 
lich für die Bearbeitung des fossilen Herbariums von Trinil, wo jeder Hammerschlag ein neues Bild jener 
heute in rauhe Berge zurückgezogenen Flora enthüllte, in erster Linie zugrunde gelegt werden; wie in 
der wissenschaftlichen Zoopaläontologie Cuvier, um ein Paläotherium zu bestimmen und zu sehen, worin 
es vom Tapir abweicht, zuerst den Tapir selbst genau kennen mußte, so ist in der Paläobotanik die 
Kenntnis der rezenten Pflanzen die einzige Grundlage einer exakten Bestimmung. Nur auf einer solchen 
Grundlage ist es möglich, an so schwierige Probleme, wie sie das Klima einer vergangenen Erdperiode 
bietet, heranzutreten. 

Im obigen glaube ich die Existenz einer thermischen Depression, die man sich in Form einer 
Pluvialzeit vorzustellen hat, für Java nachgewiesen zu haben. Eine solche Periode vermehrter Nieder- 
schläge, die für biologische Erörterungen natürlich von größter Wichtigkeit ist, hat auch das nördliche 
Südamerika sowie ganz Afrika!) umfasst und wurde von Vorz auf Grund geographischer Erwägungen 
auch für Südostasien angenommen. Durch die hier beschriebene fossile Flora ist der paläontologische 
Beweis für die Existenz einer derartigen Pluvialzeit geliefert; als Leitfossil dafür wäre Viburnum 
coriaceum zu betrachten, ein kleiner baumartiger Schneeball mit eiförmig-länglichen, vorn verschmälerten 
Blättern, der nicht mit dem sehr ähnlichen Viburnum sundaicum zu verwechseln ist, das durch die stets 
kurz zugespitzten Zähne des Blattrandes hinlänglich verschieden ist. 

Wie ist nun die thermische Depression oder Pluvialperiode zur Pithecanthropus-Zeit zu erklären? 

Einer diluvialen Firngrenzendepression von 500—600 m entspricht in den Tropen eine mittlere 
Temperaturerniedrigung von 3-—-4°; da, wie oben ausgeführt wurde, für die Pithecanthropus-Schichten 
eine Temperaturerniedrigung von 6° anzunehmen ist, würde demnach die Firnliniendepression in Java 
800 m betragen haben, und diese Zahl stimmt mit der diluvialen Schneegrenze in Zentralafrika ziemlich 
gut überein, die 900—1000 m tiefer lag. Nun beträgt aber in Afrika die Gletschergrenze 4500—6000 m, 
in Java dagegen 3000-3100 m, und daraus folgt wieder, daß die diluviale Schneegrenze in Trinil im 
Mittel 800 m tiefer gelegen haben dürfte als heutzutage. Diese Tatsachen leiten zu der wichtigsten und 
umstrittensten Frage nach dem geologischen Alter des Pithecanthropus über. 


1) Vgl. BLANCKENHORnN, Neues zur Geologie Palästinas und des ägyptischen Niltales. Zeitschr. d. deutschen geol. 
Gesellschaft, 1910. 


Die Flora der Trinil-Schichten. 251 


Es wurde oben gezeigt, daß die Urheimat der Trinilflora, die heute über das Festland und das 
indo-australische Inselreich verstreut ist, im temperierten Himalaja zu suchen ist; sie muß also von hier 
aus ihre Wanderung nach Osten angetreten haben. Da die fossile Flora von Trinil keine Pflanzen ent- 
hält, deren Samen und Früchte durch die Wellen des Ozeans verbreitet werden, wie z. B. das aus dem 
Miozän von Java von Racızorskı beschriebene Pangium Treubiüi, eine Verbreitung durch Vögel aber 
höchstens bei den von einer arillusartigen Pulpa eingehüllten Samen von Garcinia duleis möglich wäre, 
so läßt sich die Verbreitung einer derartigen reichen Baumflora auf dem indo-australischen Archipel 
nicht anders als durch ehemalige Landverbindungen erklären, denn es ist nicht möglich, daß soviele 
tropische Waldbäume die Wanderung über so bedeutende Meeresstrecken glücklich überstehen; derartige 
Fälle sind stets seltene Ausnahmen. Die Fragestellung wird daher lauten, welche Landverbindungen sind 
notwendig, um diese Verbreitung zu erklären, und in welcher Zeit existierten diese Landverbindungen. 

Die Anzahl derjenigen Arten, die heute vom östlichen Himalaja-Gebiet bis Neu-Guinea bzw. 
Australien gehen, ist nicht gering; sie umfasst 14 von den 54 fossil gefundenen Arten, die gemäß ihrer 
rezenten Verbreitung, zwischen der das fossile Vorkommen auf Java aufs schönste vermittelt, eine Land- 
verbindung des asiatischen Kontinents mit den drei großen Sunda-Inseln, mit Gelebes, den Molukken, 
Timor, Neu-Guinea und Australien erfordern, so daß in dieser Zeit westliche Pflanzen und Tiere un- 
gehindert via Timor bis Australien gelangen konnten. 

Werfen wir nun einen Blick auf die Geologie des indo-australischen Archipels, so finden wir, 
daß nach den stratigraphischen, ozeanographischen und zoologischen Forschungen, unter denen diejenigen 
der Gebrüder Sarasın am ersten zu nennen sind, während des Höhepunktes der Pliocänperiode aus- 
gedehnte Landverbindungen bestanden, die es Pflanzen wie Tieren ermöglichten, vom indischen Festland 
bis nach Australien vorzudringen und vice versa. Damals muß also die Invasion der Pflanzen vom 
Himalaja aus erfolgt sein, denn schon gegen das Ende der Pliozänzeit brachen die Brücken in der 
Reihenfolge von West nach Ost ein und setzten der Verbreitung der westlichen Elemente engere Grenzen. 
Daß diese großartige Pflanzeninvasion vom Himalaja im Jungpliocän erfolgte, ist nicht zu bezweifeln, 
denn der Himalaja entstand ja erst im Pliocän, und die miocänen Floren, die durch die Arbeiten von 
GOEPPERT, HEER, Geyer und Racısorskı von den Sunda-Inseln bekannt gemacht wurden!), sind von der 
bei Trinil gefundenen Flora vollständig verschieden; sie enthalten nicht eine Art, die eine nähere Be- 
ziehung zu einer Trinil-Spezies aufwiese. Nun ist es eine bekannte Tatsache, daß in jungpliocäner 
Zeit eine starke thermische Depression eintrat, die großartige Verschiebungen der Pflanzenwelt zur 
Folge hatte. Die Ansicht von Vorz, daß das höhere Pliocän eine Trockenheit war, ist paläontologisch 
durch nichts begründet und dürfte sich kaum aufrecht erhalten lassen. Nicht erst mit dem Diluvium 
setzte (nach unserer landläufigen Einteilung des Quartärs) eine Pluvialzeit ein, sondern schon im Ober- 
pliozän machte sich auf der Erde eine Klimaverschlechterung bemerkbar, die in der Zusammensetzung 
der Floren aus tropischen wärmeliebenden Reliktarten und neu eingewanderten kälteliebenden mon- 
tanen Arten sich kundtut, so daß eine derartige jungpliocäne Flora ein eigentümliches Florengemisch 
darstellt, wie man es heute wohl vergeblich suchen würde; auf mitteleuropäischem Boden z. B. 
wuchsen bei Frankfurt a. M. (Klärbecken) Latschen (Pinus montana foss.) und Palmen (Pseudonyssa 
palmiformis). 

Wie steht es damit in den Tropen? Es wäre natürlich von größter Wichtigkeit, namentlich für 
die Altersbestimmung der Trinilflora und des Pithecanthropus, asiatische Pliocänfloren vergleichen zu 


1) Dazu kommt noch eine beerenartige Frucht, die von VERBEEX in den Zinnseifen Bankas gesammelt und von 
Wargurg als Monodorospermum bameanum bezeichnet wurde. Dieses im Botanischen Museum Berlin ausgestellte Unikum 
ist wohl zweifellos eine Anonaceen-Frucht; der ausschließlich afrikanischen Gattung Monodora gehört sie indes nicht an. 

32*+ 


252 Julius Schuster, 


können. Für Java ist hier die pliocäne Flora von Gunung Kendeng zu nennen, die Crı£ sorgfältig unter- 
sucht hat. Nach ihm besteht die kleine Flora aus: 


Glumaceae: Poacites cyperoides CriE. 

Poacites arundinacea Cri£. 
Palmae: Palmaeites flabellata Crıx. 
Artocarpeae: Artocarpidium Martinianum Crıs. 
Lauraceae: Actinodaphne Martiniana Cri£. 
Dipterocarpeae:; FPhyllites dipterocarpoides CriE. 
Ihamnaceae: Rhamnus ventilagoides Crıik. 
Sapotaceae: Sapotacites Delprati Cri£. 


Wie man sieht, enthält diese Flora keine Gattung, die sich auch fossil in Trinil findet. Sie 
besteht aus Arten, die sich zum Teil rezenten sehr nähern, ohne mit ihnen vollständig übereinzustimmen; 
so steht Artocarpidium Martinianum zweifellos der rezenten Ficus leucantatoma Poır. von Java am 
nächsten, Actinodaphne Martiniana der javanischen A. procera Nezs. Ein Vergleich dieser Flora mit der 
Trinilflora ist auch deshalb nicht beweisend, weil bei der von Crız beschriebenen Flora nicht bekannt 
ist, ob sie alt- oder jungpliocän ist; überhaupt ist die Altersbestimmung keine sichere, und ich vermute, 
daß die Blattabdrücke gleich den von GoEPPERT beschriebenen in das Miozän zu stellen sind. 

Von größter Wichtigkeit sind daher die schönen Untersuchungen NartHorsts über die fossile Flora 
von Mogi in Japan, die NorpEnsksöLn unweit Nagasaki entdeckte. Bei dieser Flora ist sehr auffallend, 
daß tropische Formen fehlen und die Pflanzen ein kühleres Klima andeuten als es gegenwärtig in 
Süd-Japan herrscht; nach der Zusammensetzung der Flora entspricht das Klima dem heute in dem 
hochliegenden Teile Japans vorhandenen. Naruorst brachte also durch die Flora von Mogi den Beweis, 
daß sich der Einfluß einer thermischen Depression bis auf die Südspitze des japanischen Inselreiches 
geltend machte. Haben wir nun diese Flora in das jüngere Pliocän oder vielleicht schon in den Anfang 
der Diluvialzeit zu versetzen? Nach den äußerst sorgfältigen Bestimmungen von NATHoRsST sind von den 
51 Arten der fossilen Flora von Mogi 20 neue Arten, woraus wohl jeder Paläontologe bei einer so hohen 
Zahl ausgestorbener Spezies auf ein jungpliocänes Alter schließt, ein höheres Alter wird durch die 
31 mit lebenden montanen Pflanzen Japans identischen Arten ausgeschlossen. Man kann demnach den 
Prozentsatz an rezenten Arten für eine jungpliocäne Flora des tropischen Asien auf etwa 60% berechnen. 
Bedenkt man nun, dab die Pflanzen in ihrer Gesamtheit gegen klimatische Schwankungen nicht so 
empfindlich sind wie die Tiere, daß man ferner bei fossilen Faunen für das Pliozän bis zu 90% rezenter 
Formen annimmt, so kann die pliocäne Altersbestimmung der Flora von Mogi als gesichert gelten. Sie 
beweist uns zugleich eine andere wichtige Tatsache, daß nämlich auch in den Tropen zur Plioeänzeit 
nicht schon ausschließlich die jetzt lebende Flora herrschte, sondern neben solchen Arten noch eine 
erhebliche Anzahl jetzt ausgestorbener Spezies vorhanden war. Es muß daher als eine sichere Tatsache 
gelten, daß auch für die Tropen kein Vorauseilen in der Florenentwicklung zur Pliocänzeit statthatte, 
dergestalt etwa, daß die gesamte heutige Flora aus dem Jungpliocän datiert. Auch für die Tropen gilt 
der Satz, daß das Pliocän die Geburtsstätte der heutigen Vegetation darstellt. 

Stellen wir jetzt den 5l Arten der Mogiflora die 54 der Trinilflora gegenüber, so wurde schon 
mehrmals betont, daß letztere sicher weder eine ausgestorbene Art, noch eine ausgestorbene Varietät, 
noch sonst irgend eine Modifikation besitzt, die sich nicht vollständig mit einer rezenten identifizieren 
ließe. Ich glaube hieraus den sicheren Schluss ziehen zu müssen, daß die Trinilflora diluviales Alter 
besitzt, der Quartärzeit angehört. 


Die Flora der Trinil-Schichten. 253 


Diesem Resultat, das auch gestützt wird durch die von Marrın ausgeführte Bearbeitung der Süß- 
wasser-Molluskenreste, steht die von Dusoıs auf die zahlreichen Wirbeltierreste, namentlich auf die 
Knochen der großen Säuger gestützte Ansicht schroff gegenüber. Bekanntlich schließt Dusoıs heute auf 
Grund der großen Anzahl neuer Tierarten in der Fauna von Trinil auf ein jungpliocänes Alter der Ab- 
lagerung. Die scheinbar hohe Beweiskraft dieser Säugetierfauna wird jedoch erheblich herabgemindert 
durch die Tatsache, daß man in Asien keine ganz sichere diluviale Säugetierfauna kennt, also nicht 
recht weiß, welche Arten von altertümlichen Tiergattungen im Altdiluvium jener Länder noch lebten 
und welche im Jungpliocän schon ausgestorben waren. Man wird also exakte Schlüsse für die Alters- 
bestimmung aus den Knochen der Säugetiere allein noch nicht ziehen können und die Mikrofauna, die 
hierfür geeigneter wäre, ist zu wenig entwickelt. Zwar ist vom zoopaläontologischen Standpunkte aus 
nicht zu leugnen, daß die Trinilfauna durch die relativ große Zahl der ausgestorbenen Arten ein alter- 
tümliches Gepräge hat, namentlich durch die Reste von Stegodon, dem Stoßzähne im Oberkiefer tragenden 
Vorfahren des Elefanten. Freilich ist gerade die als Leitfossil für die jüngere Pliocänfauna Asiens er- 
kannte Art Stegodon insignis in Trinil ebensowenig vertreten als Stegodon Chifti und bombifrons aus der 
jüngeren Pliocänfauna Chinas. 

Die oben aus den Pflanzen abgeleitete thermische Depression läßt sich natürlich aus der Säuge- 
tierwelt nicht erschließen, wenn sich auch ein gewisses nordisches Gepräge nicht leugnen läßt. Daß 
sich aber gerade auf Java altertümliche Formen länger erhalten konnten als auf dem Festland, dafür ist 
die Erklärung nicht allzuschwer. Die Untersuchungen auf zoologischem Gebiete von seiten der Gebrüder 
SARASINn und auf botanischem durch v. WErtsTEın haben ergeben, daß bei dem Vordringen einer Art aus 
einem Gebiete in das andere direkt eine entsprechende Umprägung der Form eintritt. 

Es wurde oben darauf hingewiesen, daß das Entwicklungszentrum für die Trinilflora im Himalaja- 
Gebiet zu suchen ist; daß dies auch für die Tierwelt anzunehmen ist, beweisen die Pliocänablagerungen 
der Siwaliks, mit deren Fauna diejenige von Trinil gewisse Ähnlichkeiten besitzt. Als nun gegen das 
Ende der Pliocänzeit vom Himalaja ausgehend eine allgemeine Klimaverschlechterung eintrat, fand 
offenbar eine große Pflanzen- und Tierinvasion nach Osten statt und auf den damals noch bestehenden 
Landbrücken konnten Tiere und Pflanzen vom indischen Festland bis nach Australien vordringen, und 
zwar wanderten natürlich die empfindlicheren Arten der Tropenregion früher aus als die der tempe- 
rierten und kühleren Zone angepaßten, so daß sich diese große Verschiebung in mehreren, mindestens 
drei Etappen vollzogen haben wird, wie auch die heutige geographische Verbreitung der Trinilpllanzen 
ausweist; doch sind diese Einwanderungen im Detail für die hier interessierende Frage nicht weiter von 
Belang. Die Flora wird sich bei dieser Verschiebung während der pliocänen Landperiode nur wenig 
geändert haben, da ja im Pliocän die Mehrzahl der jetzt lebenden Typen schon vorhanden war und sich 
mit den Relikten des Miozäns teils vermischte, teils den Daseinskampf ausfocht. Die Pflanzenwelt war 
gegenüber der Tierwelt schon auf dem Höhepunkte der Entwicklung angelangt; die Tierwelt dagegen war 
noch nicht bis zur rezenten Formveränderung vorgeschritten, und so wird sich eine Form a bei ihrer 
Wanderung über die drei großen Sunda-Inseln, Celebes, die Philippinen, Molukken, Timor, Neu-Guinea 
und Australien in eine Art a, &, Ay... a, umgebildet haben, so daß ein lückenloser Übergang zwischen 
a und a, von Ost nach West besteht. Nun brachen aber noch zur Pliocänzeit in umgekehrter Reihen- 
folge wie die Vorstöße nach Osten erfolgten die entsprechenden Landbrücken ein; die dadurch ent- 
stehende Isolierung von West nach Ost bedingte die Entstehung neuer Arten und Endemismen a’... 3, 
ar, ay', während die Urformen a allmählich ausstarben. Es müssen sich also die Übergangsglieder a,, 
a, usw. am längsten auf der Insel erhalten haben, die am längsten mit dem Kontinent in Verbindung 
stand, und das ist Java; mag man nun mit den Sarasıns den Einbruch der Javabrücke in die altdiluviale 


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254 Julius Schuster, 


Zeit verlegen oder nicht, soviel scheint sicher, daß zur Pithecanthropus-Zeit Java noch mit dem Festlande 
zusammenhing, wie schon die geringe Zahl der für Java endemischen Arten der Trinilflora, die sich auf nur 
zwei beläuft, beweisen dürfte; auch die zehn heute nur mehr auf dem Kontinent wachsenden Pflanzen 
sprechen für eine Landverbindung mit dem indischen Festland und die Betrachtung der Fauna zeigt 
tatsächlich das ebenso interessante als seltene Phänomen, daß sie die verschiedenen Entwicklungsstadien 
zu gleicher Zeit und nebeneinander enthält; es genügt, an Stegodon zu erinnern, die Zwischenform 
zwischen Mastodon und Elephas, an Tetracerus Kroesenii Dusoıs, eine äußerst merkwürdige Übergangsform 
einer Antilopenart, an Dusoıs’ Bibos palaeosondaicus, die von Rürımever bereits vermutete Entwicklung 
einer Bibos-Form aus der noch etwas an die Antilopen erinnernden ZLeptobos-Form, und die Möglichkeit 
ist vorerst nicht zu leugnen, daß auch Pithecanthropus eine derartige Übergangsform, also wirklich ein 
missing link darstellt. Mag sich auch durch fernere Untersuchungen Pithecanthropus als eine mensch- 
liche Form herausstellen, die vielleicht gar keinen besonderen Genus-Namen verdient, so sind doch hier 
im äußersten Südosten Asiens die Chancen für die Entdeckung einer Übergangsform zwischen Affe und 
Mensch am größten. 

Die Altersgrenze für die Pithecanthropus-Schichten, deren Einheit auch durch die geologischen 
und zoopaläontologischen Tatsachen bewiesen ist, wird neuerdings von den meisten Forschern, besonders 
den Mitarbeitern dieses SELEnkA-Trinil-Werkes, zwischen jungpliocän und altdiluvial gesteckt. Es würde 
also, nachdem sich auf Grund der floristischen Verhältnisse ein diluviales Alter ergeben hat, die Zu- 
gehörigkeit zum Altdiluvium nicht besonders zu beweisen sein; insbesondere fällt hier der altertümliche 
Charakter der Tierwelt ins Gewicht, der an sich schon eine Verlegung in das Mitteldiluvium ausschließt, 
wie sie auf Grund vulkangeologischer Erwägungen Vorz annahm. Aber auch die Flora würde durch 
die große Zahl der heute nicht mehr auf Java vorkommenden Arten gegen eine derartige Annahme 
eines mitteldiluvialen Alters sprechen. Auch die tektonischen Gesichtspunkte, die bei der Alters- 
bestimmung des Pithecanthropus geltend gemacht worden sind, können nicht maßgebend sein; ebenso 
wie ungestörtes Tertiär kann es auch gestörtes Quartär geben. Noch weniger ist der Grad der Fossilisation 
der Knochen ein entscheidendes Merkmal; gerade die Holzreste zeigen, daß neben verkieselten Stämmen 
auch zahlreiche Braunkohlenhölzer vorkommen, die so jung erscheinen, wie die in Braunkohle verwandelten 
Pfosten der Römerbrücken. Indessen soll hier auf diese der Entscheidung des Geologen unterliesenden 
Fragen nicht näher eingegangen werden, ebensowenig auf die Entstehung der Trinil-Schichten. 

Was diesen letzten Punkt angeht, so sei nur hervorgehoben, daß ich auf Grund der paläonto- 
logischen Tatsachen dem hauptsächlich von Dusoıs betonten fluviatilen Charakter der Ablagerung nicht 
beizutreten vermag. Daß keine autochthone Ablagerung vorliegt, beweisen die regellos verteilten Holz- 
körper sowie die wirr durcheinander gestreuten Blattreste hinlänglich. Dafür, daß die Hölzer, ebenso- 
wenig wie die Knochen, trotzdem keine Spuren des Transportes zeigen und gut erhaltene Blätter mit 
Basis und Spitze häufig sind, gibt es wohl nur eine plausible Erklärung und zwar die, daß die Blätter 
nach einer großen vulkanischen Eruption durch kleine Wasserläufe einem ruhig fließenden Schlamm- 
strom (sogenannten Laharstrom) zugeführt und von diesem in einem Sumpfsee (sogenannten Rawah) nahe 
bei dem heutigen Trinil abgesetzt wurden. Dafür spricht namentlich auch die reichliche Bildung von 
Schwefelkies in der Nähe der Braunkohlenhölzer, wie sie nur in stagnierenden Gewässern erfolgen kann. 
Diese Ansicht stimmt ganz mit der von Carruaus eingehend entwickelten Entstehung der Trinilschichten 
überein, während die Auffassung derselben als fluviatiles Sediment zwar sehr einfach scheint, jedoch 
nicht alle Eigentümlichkeiten dieser Ablagerung zu erklären vermag. 

Nach den obigen Ausführungen ist der Pithecanthropus in das Altdiluvium zu verlegen und 
zwar in die große Pluvialperiode, die gegen das Ende der Pliocänzeit eintrat und auch im Altdiluvium 


ZZ u 2, Zu a De TE me u LU LU. 


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Die Flora der -Trinil-Schichten. 255 


noch andauerte!). Da die Flora keine ausgestorbenen Arten mehr enthält, wie sie zur Oberpliocänzeit 
entsprechend der Flora von Mogi mit etwa 20--30 % zweifellos vorhanden gewesen waren, so dürfte 
die Pithecanthropus-Zeit kaum in den Anfang jener großen Pluvialperiode zu verlegen sein. Da ferner 
die in der weiter oben liegenden Hauptblätterschicht eingebetteten Pflanzenarten dieselben klimatischen 
Bedingungen erfordern, wie die in der Hauptknochenschicht mit Pithecanthropus vorgefundenen Reste, 
sich also nach oben eine weitere Abkühlung bzw. Zunahme der Niederschläge auf Grund paläbota- 
nischer Tatsachen nicht feststellen läßt, so möchte ich eigentlich annehmen, daß zur Zeit des Pithe- 
canthropus vielleicht schon der Höhepunkt der großen Pluvialperiode erreicht war; dies würde in Europa 
der Mindeleiszeit entsprechen und dadurch käme Pithecanthropus in eine gewisse Nähe zu Homo heidel- 
bergensis, der nach Branckennorns großer Übersichtstabelle (a. a. 0.) am besten in die Übergangsphase 
zwischen drittletzter Glazialzeit und vorletzter Interglazialzeit zu stellen ist. 

Zum Schlusse sei es gestattet noch einen weiteren Beweis für die hier vorgetragene Anschauung 
kurz anzuführen. An Vorkommen von Lagern mit fossilen Pflanzen fehlt es auf Sumatra, Java und 
Celebes durchaus nicht, aber sie sind teils noch nicht palaeontologisch ausgebeutet, teils noch nicht 
untersucht. Das geologisch-mineralogische Rijksmuseum in Leiden besitzt davon eine größere Kollektion, 
die mir der Direktor dieses Instituts, Herr Prof. K. Marrın zur näheren Untersuchung nach München 
sandte, wofür ich auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank aussprechen möchte. Leider 
ist das vulkanische Material für die Erhaltung fossiler Pflanzen nicht sehr günstig, und daher sind 
genaue Bestimmungen sehr mühsam und nur lohnend, wenn von einem Fundort zahlreiche Proben 
vorliegen. 

In dieser Hinsicht beanspruchen ein hervorragendes Interesse die von dem Ingenieur van HEUCKELUM 
gesammelten Blattabdrücke aus den weißen quartären Tuffen von Lasem in dem Verwaltungsdistrikte 
Binangun in der Residentschaft Rembang. Diese weißen horizontalen Kalkstoffe, die von Kalkmergel 
unterlagert werden und zuweilen abgerollte Kiesel enthalten, bilden in der Umgebung von Lasem ein 
70 bis 80 m hohes Plateau und sind ohne Zweifel quartäre Ablagerungen). Diese Tuffe haben wie 
bei Trinil als Schlammströme die Pflanzen eingebettet und erheben sich jetzt längs der Nordküste von 
Rembang kaum bis zu 100 m; sie haben also mit den Eruptivmassen der alten Andesite nichts zu tun. 
Aber auch letztere erreichen keine große Höhe: der Gunung Lasem östlich von Lasem 807 m und die 
höchste Erhebung, der Gunung Pandan an der Grenze von Madiun 900 m, eine Höhe, zu der verschiedene 
Pflanzen der temperierten Zone, wie z. B. Viburnum coriaceum nicht herabsteigen. 


Die fossile Flora der weißen Tuffe von Lasem?) ließ folgende Arten erkennen: 


Castanopsis Curtis Kıng; | Flueggea obovata M. Arc. ; 
Quercus lamellosa Hook. f. et Thons.; | Mallotus moluccanus M. Arc.; 
Ficus callosa WıLLn.; Uvaria purpurea BL.; 


1) Vgl. dazu besonders die neueren Ausführungen von BLANCKENHORN a. a. 0., 1910, mit »vergleichender Übersichts- 
tabelle der wichtigsten Ablagerungen und Vorgänge der Pliocän- und Diluvialperiode von Agypten, Syrien und Europa«. 

2) Siehe VERBEEX et FEnnEmA, Description geologique de Java et Madoura, T.I, S. 251, 1896 und Karte B. VII. — 
Die Erhebung dieser Ablagerungen bis zu 80 m bildet vielleicht ein weiteres Argument für meine Ansicht, daß die darin 
eingeschlossene und mit der von Trinil homologe fossile Flora dem der Mindeleiszeit äquivalenten Höhepunkt der 
Pluvialperiode angehört (vgl. auch BrLAanckenHorn, Das Klima der Quartärperiode in Syrien-Palästina und Agypten in 
»Postglaziale Klimaveränderungen«, Stockholm 1910, S. 426 sub 4). 

3) Siehe JuLıus Scuuster, De l’äge geologique de Pithecanthrope et de la periode pluviale a Java. Compt. Rend. 
Acad. Paris, T. 151, p. 779—781, 1910. 


256 Julius Schuster, 


Unona discolor VAHL; Indigofera tinctoria L.; 
Dehaasia squarrosa Mig. et ZoLL.; Deguelia (Derris) pic Bextn.; 
Tetracera sarmentosa (L.) WıLLv. var. Viburnum coriaceum Br. 


hebecarpa (DC.) Hook f. et Tuons.; | 


Wie man sieht, sind von diesem Dutzend Arten sämtliche mit Ausnahme von @xercus lamellosa 
mit der Flora von Trinil identisch, so daß nun aus einer quartären Schicht eine derjenigen der Pithe- 
canthropus-Schichten äquivalente Flora vorliegt. Die bei Trinil fossil noch nicht gefundene @uercus 
lamellosa, eine bis 40 m hohe Eiche, wächst heute nur noch auf dem Festland und zwar in der tempe- 
rierten Region von Sikkim in einer Höhe von 1500 bis 2400 m, erreicht also gerade die obere Grenze 
der gemäßigten Region. Für das fossile Vorkommen kann demnach entsprechend den lokalen Verhält- 
nissen der Umgebung von Lasem ein Herabschwemmen nicht in Betracht kommen. Nach dem über- 
einstimmenden Fund bei Trinil möchte ich Viburnum coriaceum geradezu als Leitfossil der altquartären 
- Pluvialperiode auf Java betrachten, und es ist wohl kein Zufall, daß dieser Schneeball und die genannte 
Eiche in dem feuchten und wolkigen Klima von Szech’uan!) in Zentral-China die Nordgrenze ihrer 
Verbreitung finden und beide im‘ temperierten Himalaja vorkommen. Ich halte @xercus lamellosa für 
eine weitere Charakterpflanze der Pluvialperiode des indo-australischen Archipels, die für eine thermische 
Depression jener Zeit spricht. Daß andere Eichen-Arten (Koorvers?) nennt deren 7) noch in der 
untersten Region von Java wachsen, ist kein Argument gegen meine Theorie, für die ich in der fossilen 
Flora von Lasem eine neue Stütze erblicke. 


Am Pandan finden sich jetzt nach den Aufsammlungen von Ergerr in einer Höhe von 400 bis 
900 m folgende Pflanzen: 


Vitis discolor, Calosanthes indica, Pangium edule, Capparıs micrantha, Chloranthus officinalis, 
Argyreia capitata, Alangium spec., Maba buxifolia, Aleurites moluccana, Baccaurea racemosa, Flueggea 
obovata, Orthosiphon stamineus, Cajanus indicus, Cassia fistulosa, Saraca minor, Abutilon auritum, 
Memecylon floribundum, Amoora spee., Üedrela spee., Eugenia Jambolana, Jambosa spec., Eugenia 
spec. div., Corymbis veratrifolia, Ixora spec., Psychotria aurantiaca, Evodia glabra, Homalium tomentosum, 
Helicteres hirsuta, Melochia indica, Grewia celtidifoha, Pterospermum Blumeanum, Schoutenia ovata, Celtis 
Wightii, Conocephalus suaveolens, Ficus fistulosa, F. fulva, F. gibbosa, F. hispida, F. parietalis, Pipturus 
asper, Streblus asper, Villebrunea integrifolia, Callicarpa longifolia, Olerodendron Blumeanum, ©. serratum. 


Noch vieler Arbeit wird es bedürfen, der Sphinx des indo-australischen Archipels ihre Rätsel 
zu entringen; in dem vorliegenden bescheidenen Beitrag glaube ich gezeigt zu haben, daß Pin 
erectus im Altdiluvium und zwar während der großen Pluvialperiode gelebt hat. 


1) Mit der Form vom Himalaja vollständig übereinstimmende Blätter liegen im Berliner Herbarium (leg. von 
RoSTHOoRN.) 


2) Pflanzengeographischer Überblick über die Fagaceae von Java, K. Akad. van Wetensch. Amsterdam, S. 488 
bis 497, 1909. 


a TREE 


Fig. 


1—4. 
9—6. 
7—8. 
9—10. 
11—12 
13—14 
15—16 
17—18. 
19—20. 
21—22 
23—24 
25—26 
27—32 
1—2. 
3—18. 
19—20. 
21—22 
23—24 
25—26 
27—28 
29— 31 
32—33. 
34-—-37 
38—43 
44— 47. 
48-50. 
51—52. 
53. 


Die Flora der Trinil-Schichten, 957 


Tafelnerklärungen. 


Tafel XXXI. 


Fieus callosa Wırıo. Fig. 3 Blattform mit gerundeter Basis aus dem Buitenzorger Botanischen Garten; Fig. 4 
verschmälerte Blatthasis nach einem Originalexemplar aus dem Herbarium WILLDEnow. 

Loranthus elasticus Desv. Fig. 6 nach Material von Tenasserim. 

Fieus indica L. Fig. 8 Blatt aus Ostindien. 

Fieus infectoria Roxg. Fig. 10 Blattoberseite nach Material aus dem Khassi-Gebirge, 1200 m (= Fieus monti- 
cola Mıo.). es 

Fieus variegata Br. Fig. 12 Oberseite eines Blattes vom Pandan, Java, Residenz Madiun, 400-900 m, leg. 
ELBERT. 

Altingia (Liqwidambar) excelsa NoronHA. Fig. 14 nach einem von BrumE auf Java gesammelten Blatt. 

Mallotus moluccanus MuELL. Arc. (var. genwinus MuELL. Arc.). Fig. 16 Oberseite eines Blattes aus dem Buiten- 
zorger Garten. 

Cassia alata L. Fig. 18 Blattoberseite eines der beiden endständigen Fiederchen aus Ostindien. 

Polyscias pinnata Forst. Fig. 20 ein unteres Blatt (Oberseite) von Nusa, Neumecklenburg. 

Willughbya apieulata Mıg. Fig. 22 nach einem von DE VRIEsSE auf Sumatra gesammelten Exemplar. 

Fagraea hitoralis Bu. Fig. 24 ein unteres Blatt mit rundlicher ausgerandeter Spitze nach Material von EnGLER 

Viburnum coriaceum BL. Fig. 26 nach Blättern aus Java von Koorners. 


.. Castanopsis (Castanea) Ourtisii Kıng. Fig. 28 Oberseite und Fig. 30 Unterseite nach Material aus Borneo, 


leg. BEccARı. 


Tafel XXXI. 


Indigofera tinctoria L. Fig. 2 Seitenfiederchen aus Ostindien. 

Deguelia (Derris) elliptica BEntn. Verschiedene Variationen der sehr polymorphen Fiederchen nebst ver- 
schiedenem rezentem Vergleichsmaterial (Java, Siam, Ceram-Land, Neu-Hannover). Fig. 18 lederartige 
Hülse mit beiderseits scharfem Rand nach einer von ZOLLINGER auf Java gesammelten Pflanze. 

Saraca minor Mıg. Fig. 20 nach Material aus Siam, Bangkok. 

Aglaia odorata Lour. Fig. 22 Blatt von Hainan, leg. Henry. 

Aglaia palembanica (Mıo.) C.DC. Fig. 24 Blatt von Borneo, leg. KorrtHALs. 

Oylicodaphne euneata Bl. Fig. 26 Blattoberseite eines Exemplars von Sumatra. 

Oylicodaphne fusca Br. Fig. 28 nach einer Pflanze aus Sumatra, leg. Forges, Blattoberseite. 

Tetranthera almoides Mıq. Fig. 31 nach einem von Koorpers in der Provinz Madiun, Java, gesammelten 
Exemplar. 

Tetranthera sahieifoka Roxs. Fig. 33 Blatt aus dem Botanischen Garten Kalkutta. 

Vatica lancaefolia Br. Fig. 35 Blattoberseite einer Pflanze von dem Chittagong-Gebirge, Ostindien. 

Feronia elephantum CorEA. Fig. 38 und 39 die fossile Frucht von der Seiten- und Innenansicht; Fig. 42 ein 
Längsschnitt durch die rezente Frucht nach von Graf SorLums zu Buitenzorg eingesammelten Alkohol- 
material; Fig. 43 desgl. jüngeres Stadium, um die ursprünglich pentarche Anordnung der später regellos 
über das Fruchtfleisch verteilten Samenanlagen zu zeigen; Fig 40 ein Stückchen von der Oberflächen- 
skulptur der Schale der fossilen und Fig. 41 der rezenten Frucht. 

Uvaria Lamponga SCHEFF. Fig. 45 Oberseite eines Blattes aus dem Buitenzorger Hortus; Fig. 46 und 47 das- 
selbe Stück von zwei Seiten. 

Memeeylon floribundum Bu. Fig. 49 nach einer von ZoLLINGER auf Java gesammelten Pflanze. 

Memeeylon myrsinoides Bu. Fig. 51 Bjatt aus Java, leg. ZoLLinGEr. 

Fagraea litoralis Br. Siehe auch Tafel XXXI, Fig. 23—24. 


Sämtliche Figuren sind nach den von GERTRUD BaArruscH in Naturgröße gezeichneten Originalen um 1/, verkleinert 


auf photographischem Wege reproduziert. 


Selenka-Trinil-Expedition, 33 


Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftlichen 
Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition 


von 


Prof. M. Blanckenhorn, Berlin. 


ıR Schlußwort des Herausgebers. 


4 Die SerenkA-Trinil-Expedition und die jetzige Veröffentlichung ihrer wissenschaftlichen Ergebnisse 
E; e in diesem Werk könnte vielleicht manchem Fernstehenden als eine Art unlauteren Konkurrenzunter- 
“ nehmens gegenüber dem verdienstvollen Entdecker des Pithecanthropus erectus erscheinen, insofern als 
A das von Herrn Prof. Dusoıs selbst bei seinen früheren Ausgrabungen auf Java am Anfang der neunziger 


DEN Jahre zusammengebrachte Material noch immer nicht im einzelnen fertig bearbeitet und publiziert vor- 
liegt. Demgegenüber ist hervorzuheben, daß, wie schon Frau Prof. SELEnkA in ihrem einleitenden 
Expeditionsbericht gesagt hat, von Anfang an im Einverständnis mit Herrn Dusoıs selbst und mit dem 
Niederländischen Kolonialministerium vorgegangen wurde.: Im Herbst 1905 sagte sie auch — mit Billigung 
des genannten Ministeriums, dem die Dugoısschen Sammlungen und Publikationen darüber unterstehen — 
Herrn Dusoıs ausdrücklich eine dreijährige Vorhand für jede Publikation zu. Damit erklärte sich Dusoıs, 
der damals die Vollendung seiner eigenen Arbeiten über die Trinil-Fauna innerhalb eines Jahres als positiv 


“ sicher angab, durchaus zufrieden. Aber auch später, als Dusoıs eine Verlängerung dieser Publikations- 
mr frist erbat, ist gerade Frau SELEnkA diesem Wunsche in weitem Maße nachgekommen und noch kurz 
7 vor Drucklegung dieses Werkes wiederum zu weiterern Entgegenkommen bereit gewesen. Da aber in- 
ie zwischen andererseits zwischen der Kgl. Preußischen Akademie der Wissenschaften, Frau SELENKA und 
Pe. der Verlagshandlung von WıLHELM EnGELMAnN in Leipzig ein bestimmter Verlagsvertrag abgeschlossen 
W worden war, so wäre durch weitere Verschiebung der Publikation auf unbestimmte Zeit dieser günstige 


Vertrag hinfällig und die ganze Publikation in Frage gestellt gewesen. Infolgedessen mußte sich schließ- 
lich die Preußische Akademie als Vertreterin der Berliner Jubiläums-Stiftung entschließen, die letzten 
zu weitgehenden Wünsche von Dusoıs (der damals die bereits hegonnene Bearbeitung des ganzen von 
> der SELEnkA-Expedition gesammelten Materials in sein späteres Werk mit zu übernehmen oder daran 
\ einfach anzuhängen gedachte) abzulehnen, um den selbständigen Charakter der geplanten Publikation 
| entsprechend dem mit dem Verleger getroffenen Vertrage zu wahren !'). 

3 


1) Es würde ein Leichtes sein, hier an der Hand der mir vorliegenden Korrespondenz und Akten noch näher 
auf diese verschiedenen Verhandlungen, an denen auch ich selbst, wenigstens seit dem Jahre 1909, Anteil nahm, einzu- 
ur gehen und das oben Gesagte im einzelnen zu belegen, aber das würde zu weit führen und auch dem rein wissenschaft- 
) lichen Zweck dieses Werkes nicht entsprechen. 


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M. Blanckenhorn, Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftlichen Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition. 259 


Vor Abschluß dieses inhaltreichen Werkes möge es mir nun noch gestattet sein, einen kurzen 
übersichtlichen Rückblick zu werfen auf die wichtigsten in demselben dargestellten naturwissenschaft- 
lichen Ergebnisse, soweit sie von allgemeinerem Interesse sind. 


Die SELenkaA-Trinil-Expedition hatte, wie ihre Leiterin schon auseinandergesetzt hat, im wesent- 
lichen fünf Ziele ins Auge gefaßt: 


1. Aufsuchen und Sammeln von etwaigen weiteren Resten von Pithecanthropus oder anderen 
anthropomorphen Formen, 

2. desgleichen von Spuren des Menschen, 

desgleichen von Resten der fossilen Fauna und Flora der verschiedenen Schichten, 

4, Förderung der Kenntnis der Geologie der Gegend von Trinil, insbesondere auch der Ent- 
stehungsart der Pithecanthropus-Schichten. 

5. Bestimmen des relativen Alters der letzteren, 


5 


Ad 1. Nur in bezug auf das erste dieser fünf Ziele ist die SerLenka-Trinil-Expedition leider 
ergebnislos geblieben, aber offenbar nur, weil solche an den ausgegrabenen Plätzen fehlten, woraus der 
Expedition natürlich kein Vorwurf gemacht werden kann. 


Ad 2. Bezüglich Punkt 2 kann ich dagegen zunächst auf die in diesem Werke zum Abdruck 
gebrachten Arbeiten von WALKHoFF, Dieck und CARTHAUS verweisen, welche sich auf einen interessanten, 
von der Expedition bei Sonde gefundenen fossilen Menschenzahn beziehen, über dessen relatives 
Alter sich allerdings bei seinem Vorkommen als Bachgeröll an der Oberfläche vom geologischen Stand- 
punkt aus leider nichts Bestimmtes aussagen läßt. Vorher hatte auch ich selbst schon Gelegenheit 
genommen, den letzteren in einer Sitzung der Berliner Anthropologischen Gesellschaft vorzulegen und 
zu besprechen !). 

Einige möglicherweise von Menschen oder menschenähnlichen Wesen als Werkzeuge 
benutzte Knochenfragmente aus der Pithecanthropus-Schicht bespricht Cartuaus. Die wichtigsten der- 
selben haben wir auf Tafel XXX zur Abbildung gebracht, um die Leser selbst in die Lage zu versetzen, 
sich ein Urteil über diese zweifelhaften Artefakte zu bilden. Meine eigene Meinung über diese Dinge, 
soweit sie mir zu Gesicht gekommen sind, geht ebenso wie diejenige Brancas?) und fast aller von mir und 
Frau SELEnkA darüber befragten Fachgenossen der Prähistorie und Geologie dahin, daß sie ihrer Form 
nach wohl von Menschen benutzt sein könnten, aber ebenso gut auch auf andere, rein natürliche 
Vorgänge zurückgeführt werden dürfen. Das örtliche Zusammenleben des Menschen mit dem Pithecan- 
thropus auf Java wird also durch diese Funde allerdings noch nicht unanfechtbar bewiesen, indessen 
doch in den Bereich der Möglichkeit, wenn nicht Wahrscheinlichkeit gerückt. 


Ad 3. Bedeutend ist das Ergebnis der SeLenkA-Expedition in bezug auf die Förderung unserer 
Kenntnis der fossilen Fauna und Flora der von den Ausgrabungen betroffenen Schichten, sowohl 
der tieferen marinen, als der mächtigen Süßwasserbildungen. Von der reichen Sammlung mariner 
Fossilien sind nur die Foraminiferen und Bivalven unbearbeitet geblieben; erstere deshalb, weil sie nach 
Prüfung durch die Herren v. Starr und Reck nichts Neues von Interesse zu bieten schienen, letztere, 


1) BLAnCKENHOoRN, Vorlage eines fossilen Menschenzahnes von der SELENKA-Trinil-Expedition auf Java. Zeitschr. 
f. Ethnologie, Heft 2, S. 337. Berlin 1910. Dieser Vortrag wurde noch vor Ausführung der Dıecr’schen Untersuchungen 
gehalten, also ohne die genauere Kenntnis der erfolsten Metamorphose des Zahnbeins. 
2) BrancaA, Vorläufiger Bericht über die Ergebnisse der Trinil-Expedition der Akad. Jubiläums-Stiftung der Stadt 
Berlin. Sitzungsbericht d. Kgl. Preuß. Akad. d. Wissensch., XII, S. 264. Berlin 1908. 
33* 


277 Ne S en 


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BERFAFTIE. 


260 M. Blanckenhorn, 


weil Herr und Frau Prof. Marrın in Leiden, die anerkannt besten Kenner der tertiären und rezenten 
Konchylienfauna der Sunda-Inseln, vor ihrer neuen Reise nach Java im Frühjahr 1910 nicht mehr die 
Zeit fanden zu dieser langwierigen Untersuchung. Für die Zwecke der Altersbestimmung der marinen 
Schichten genügte übrigens auch die durch Frau Marrın-Icke vorgenommene Revision des reichen an 
mehreren Fundorten gesammelten Materiales an Gastropoden und die vorläufige Bestimmung der Korallen 
durch Prof. FeLıx, Leipzig. Eine ausführliche Beschreibung dieser Korallen (über 60 verschiedene Arten, 
unter denen mindestens 11 neu, d.h. noch unbekannt sind) hat Herr FerLıx noch für spätere Zeit in 
Aussicht genommen. 

Eine durchgreifende Bearbeitung erfuhr das außerordentlich vielseitige Material an organischen 
Resten der fluviolacustren Prthecanthropus-Schichten. Die fossilen Pflanzenreste, die namentlich im Laufe - 
des zweiten Expeditionsjahres durch Herrn Dozy (nach den Instruktionen des Herrn Prof. RoTHPLETZ- 
München in sorgfältiger Weise gesammelt, konserviert und (nach München) verschickt wurden, fanden 
in einem speziellen Botaniker und Phytopaläontologen, Herrn Dr. Schuster, einen geeigneten Be- 
arbeiter; sein in diesem Werk als letzte Abhandlung aufgenommener Bericht bringt ein in mancher 
Hinsicht interessantes Resum& seiner vergleichenden Studien, während eine spezielle Monographie mit 
vielen Tafeln später (mit Unterstützung der Münchener Akademie der Wissenschaften) herausgegeben 
werden soll. h 
"Über die Süßwasserbivalven der Kendengschichten hat Herr Prof. Marrın, die Gastropoden Frau 
MARTIN-IcKE, die Fische Herr Dr. Hrnnıc, Berlin, die Grocodilier Herr Dr. Janensch, Berlin, die Schild- 
kröten Herr Prof. JaekeL, Greifswald, ae Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier Herr Dr. STREMME, 
Berlin, die Kopfteile der letzteren Herr Dr. Janensch, das Skelett von Stegodon Herr Prof. Ponrıs, Bonn, 
eingehende Studien gemacht und mehr oder weniger ausführlich berichtet. Die im Jahre 1908 erschienene 
Abhandlung von Prof. Dusoıs: »Das geologische Alter der Kendeng- oder Trinil-Fauna«, in welcher zum 
ersten Male die von ihm selbst früher gesammelten Konchylien und Wirbeltiere aufgezählt und benannt 
wurden, ist in allen oben genannten Abhandlungen unseres Werkes (mit Ausnahme der Schildkröten- 
ärbeit) noch berücksichtigt worden, die neuen Arten Duroıs’ sind, obwohl sie in seiner Schrift nur ganz 
kurz charakterisiert und nicht abgebildet erscheinen, soweit als möglich war, übernommen und deren 
Kenntnis weiter gefördert. Wieviel neue Arten der fossilen Fauna außerdem hinzugekommen sind, mag 
im einzelnen verglichen werden. 

| Zum ersten Male ist das Skelett von Stegodon. in fast allen seinen Teilen von dem dazu berufensten 
Spezialisten zusammengestellt und eingehend beschrieben. 

Ad 4. Zur Geologie der Umgegend von Trinil hat der fleißige und gewissenhafte Geologe der 
Expedition, Dr. Carrtnaus, viele neue interessante Beobachtungen gemacht und in einem längeren Bericht 
zusammengestellt. Auch der Leiter der letzten Arbeitsperiode der Ausgrabungen, Ingenieur Dozy, hat 
eine ganze Anzahl geologischer Profile genau gemessen, von denen ein Teil in Tafel X zur Darstellung 
gekommen ist. | 

Über die Entstehungsart der die Pithecanthropus-Reste führenden Knochenschicht und des sie 
einschließenden Komplexes gibt es bekanntlich mehrere Ansichten: 

Dusoıs bezeichnet (freilich erst in seiner letzten oben erwähnten Veröffentlichung 1908) die knochen- 
führenden Tuffe als fluviatile Bildung. In dem damals vielarmigen Bengawan, dessen ruhige Stellen auch 
als Tränke dienten, wurden die Leichen der bei vulkanischen Ausbrüchen (und zwar in erster Linie des 
Wilis, dann auch des Lawu) umgekommenen Tiere zusammengetrieben und die Kadaverteile dann noch 
von. den Krokodilen zerrissen und die Knochen zerbrochen. Erst während dieser Bildung geschah die 
Aufrichtung der liegenden Schichten im Norden. 


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Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftlichen Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition. 261 


Nach Muarrtın wären die Schichten durch den Strom mehrfach umgelagert, im Korn gesichtet 
und dabei ihr Material an Knochen innerhalb der Schichten ausgewaschen und lokal angereichert. So 
lägen die Skelettreste jetzt auf sekundärer Lagerstätte. 

Vorz, der übrigens in Trinil meines Wissens nur ca. 2 Tage war, betrachtet die Tuffe als 
Schlammströme des Doppelvulkan Lawu-Kukusan und ihre Knochen als nicht vom Fluß zusammen- 
geschwemmt, sondern direkt in dem ungeschichteten Schlamme eingebettet. 

Nach Eieerr!), dessen Erfahrungen und Beobachtungen bezüglich der Geologie von Java, und 
so auch der Gegend von Trinil, zur Zeit seiner betr. (ohne Wissen und Erlaubnis der Expeditionsleiterin) 
erschienenen Publikation bei der Kürze seiner Anwesenheit relativ geringfügig waren, sind die eigent- 
lichen Kendeng-Schichten echt fluviatiler Entstehung. Nur lokal scheine es sich um kaum oder doch 
wenig fluviatil umgelagerte Tuffmassen zu handeln. 

CARTHAUS geht nun in seiner geologischen Darstellung, die die wissenschaftlichen Einzelabhandlungen 
dieses Werkes einleitet, in gründlicher Weise auf alle einzelnen Schichten der Profile ein und zeigt unter 
Hinweis auf die heutigen Vorgänge in vulkanischen Gebieten Javas in glaubhafter Weise, wie die ver- 
schiedenen Bildungen entstanden sein können: Danach liegen zum Teil komplizierte Vorgänge zu Grunde. 

Die über den marinen Schichten, aber noch unter der eigentlichen Knochenschicht liegende, 
mächtige, unregelmäßig starke Konglomeratbreccie ist für CARTHAus hervorgegangen aus einem gewaltigen 
Schlammtuffstrom (»Lahar«) aus einem ehemaligen, jetzt verschwundenen, mit ausgedehntem See erfüllten 
Riesenkrater am westlichen Wilis. Deshalb bezeichnet er dieselbe direkt als »Laharkonglomerat«. (Rich- 
tiger wäre vielleicht der Ausdruck »Laharbreceie«.) Die darüber folgende Hauptknochenschicht dagegen 
entstand nach CAarrHAaus gelegentlich späterer Eruptionen von losem vulkanischem Material aus Asche 
und Lapilli unter gleichzeitiger Abspülung von Laharmaterial in einer Bucht eines Flusses von stärkerem 
Gefälle, am wahrscheinlichsten aber in einer »Rawah« oder großen Morast mit abwechselnd stag- 
nierendem und (bei Durchbrüchen der aufstauenden Tuffmassen) stärker durchfließendem Wasser. Die 
großen Vierfüßler, deren Knochen ohne Zusammenhang miteinander, aber in ungerolltem?) Zustande 
sich eingebettet finden, wurden nicht direkt an ihre jetzige Lagerstätte gebracht. Vielmehr waren sie 
zunächst (zum Teil herdenweise) bei den Eruptionen verunglückt in der vulkanischen Schlammasse oder 
in Wasserbecken ertränkt, eine Zeit lang begraben, bis sie verwesten, nachher aber wurden die im 
Zerfallen begriffenen Skeletteile durch wolkenbruchartige Tropenregen gelegentlich ausgewaschen, auf 
eine kurze Entfernung transportiert und in die tieferen Sammel- oder Staubecken bzw. Mulden der 
dortigen unebenen Lahar-OÖberfläche zusammengehäuft. Die über der Knochenschicht folgenden Ab- 
lagerungen sind ein Wechsel von Tuffen aus Lapillimassen, die durch kleine Wasserläufe den Rawahs 
zugeführt wurden, von Asche, die direkt an Ort und Stelle im Wasser niederfiel, und Süßwasser-Ton- 
ablagerungen in ruhigen Beckenteilen, in denen auch eingeschwemmte Blätterlagen sich erhalten konnten. 

Diese Auffassung Cartuaus’ haben sich nach dessen früheren schriftlichen Berichten Branca®) 
und zuletzt ScHUSTER®) im wesentlichen zu eigen gemacht und wiedergegeben. Auch bei Dozy finden 
wir sie mit einigen geringfügigen Modifikationen wieder. 


1) Über das Alter der Kendeng-Schichten mit Pithecanthropus. Neu. Jahrb. f. Min., Beil., Bd. XXV, S. 648—662, 1908. 

2) Ich möchte hierzu nur noch bemerken, daß ich an den von mir geprüften kleineren Knochensplittern 
(? aus der Pithecanthropus-Schicht) durchweg ganz deutliche Spuren von Abstoßung und Abrollung an allen Ecken und 
Kanten bemerken konnte. 

3) a. a. 0. 1908. 

4) Ein Beitrag zur Pithecanthropus-Frage. Sitzungsbericht d. Kgl. Bayer. Akad. d. Wissensch. Math.-naturw. Kl. 17. 
München 1909. - 


262 M. Blanckenhorn, 


Unter den Mitarbeitern am SELENKA-Trinil-Werk neigt nur Dr. STREMME mehr der Ansicht von 
Dusoıs zu. Namentlich wegen der auffälligen, geradezu massenhaften Anhäufung gut erhaltener Hirsch- 
geweihe (ohne zugehörige Skelettreste) hält er die Knochenschicht für die primäre Lagerstätte und denkt 
sich dabei schwach fließendes Wasser, das den Hirschen als Tränkstelle und angeblich auch zum 
Suhlen diente. An solchen Tränken bzw. Suhlplätzen, glaubt er, entledigten sich die Hirsche mit Vor- 
liebe ihrer reifen Geweihe (während nach CarrHaus, S. 29, Anmerkung, und nach dem, was ich selbst 
darüber erfahren und gelesen, dieser Vorgang vorzugsweise im Walde zwischen den Bäumen, an denen 
sie sich reiben und stoßen, geschieht). Außerdem trugen nach STREMME an diesen Uferstellen die Raub- 
tiere, speziell die so häufigen Krokodile, außerordentlich zur Anreicherung namentlich der Geweihe und 
Bovidenhörner bei, indem sie die wasserliebenden Hirsche, Büffel, Schweine, sowie die Antilopen usw., 


die immer wieder zum Saufen und Suhlen zurückkehrten, überraschten, zerrissen und mit Zurücklassung 


der Geweihe und Hörner verzelirten. 

So stimmen also Dusoıs, MARTIN, CARTHAUS und STREMME im Gegensatz zu Vorz (der, wie schon 
oben angedeutet, an Ort und Stelle nur ungenügende Zeit und Gelegenheit zu Beobachtungen hatte und 
diesen Mangel nicht später durch Nachprüfung von paläontologischem Material ersetzen konnte) darin 
überein, daß es sich bei der Hauptknochenschicht nicht um einen Schlammstrom, sondern eine fluviatile, 
lacustre oder fluviolacustre Bildung handelt. Die Hauptdifferenz besteht darin, daß Dusoıs und STREMME 
eine Anhäufung der Knochen und Geweihe auf primärer, MARTIN, CARTHAUS, SCHUSTER und auch ich selbst 
vorwiegend auf sekundärer Lagerstätte annehmen, letzteres freilich unter Ausschluß eines stärkeren 
Transportes. : 

Eine weitere Frage betrifft das Klima, unter dem die Kendeng-Schichten entstanden. Die Frage 
der klimatischen Bedingungen kann weniger sicher vom Geologen und Zoologen als vom Botaniker 
beantwortet werden, wenn es sich nur um relativ geringe Änderungen derselben handelt, und das dürfte 
— darüber sind wohl alle Forscher einig — hier im Gebiet der Tropen der Fall sein. Von Glazial- 
erscheinungen oder Wüstenphänomenen, die man in. anderen Gebieten des Erdballs in der geo- 
logischen Vergangenheit nachgewiesen hat, liegt hier bei den Kendeng-Schichten von Java kein 
Anzeichen vor. Es kann sich nur um Unterschiede in der Menge der Niederschläge und in der 
Temperatur handeln. 

ELBERT!), der erste Geologe der SELEnkA-Expedition, glaubt in den unteren und mittleren Kendeng- 
schichten mehrere Pflanzenhorizonte unterscheiden zu können. Die unterste direkt über der Haupt- 
knochenschicht liegende Pflanzenschicht enthalte eine Flora (Fieus-Arten), wie sie heute an der unteren 
Grenze der kühlen und an der obern der gemäßigten Gewächszone Javas vorkommt mit einer Tem- 
peratur, die um 6—-8° niedriger war als die heutige bei Trinil. Zur Zeit der Bildung der tieferen 
Pithecanthropus-Schicht selbst (im Liegenden dieser Pflanzenschicht) könne eine um 3—6° niedrigere 
Temperatur geherrscht haben, als die heutige. In den höheren Pflanzenschichten, welche ELBERT in 
seinen »mittleren Kendengschichten« beobachtet hat, sollen Pflanzen überwiegen, die wie z. B. Quercus, 
Castanea, Engelhardtia, Cornus und Benthamia zur kühleren Gewächszone Javas gehören, auf Meeres- 
höhen von 1500-2500 m. So führt nach E. der floristische Befund zu der Tatsache, daß in jener Zeit 
eine thermische Depression existierte, die einer heutigen Höhendifferenz von ca. 1100 m entspricht. 
Dementsprechend hätte man auch die sogenannte Gletschergrenze damals in Java schon bei 3000— 3100 m 
zu suchen. 


1) Über das Alter der Kendeng-Schichten mit Pithecanthropus erectus Dupors. Neues Jahrb. f. Min,, Beilage, 
Bd. XXV, S. 648. Stuttgart 1908. 


Allgemeine Betrachtungen über die wıssenschaftlichen Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition. 263 


Es wäre natürlich höchst interessant, wenn man wirklich für jene Zeiten so ganz andere klima- 
tische Verhältnisse nachweisen könnte, wodurch dann ein Vergleich mit den nachgewiesenen Klima- 
änderungen der Pliocän-Diluvialzeit an anderen Plätzen der Erde noch erleichtert würde. Doch ist bei 
so weitgehenden Schlüssen doch noch etwas größere Vorsicht und Sorgfalt in der Verwertung der ge- 
botenen Daten nötig, als sie zunächst ELBERT!) angewandt hat, und bedürfen diese Untersuchungen vor 
Anerkennung der Resultate einer Revision und Bestätigung von anderer Seite. 

Dusorss, VALETON und CartHuaus verhalten sich hierzu durchaus ablehnend. VaArEron, der 
Leiter des Herbariums von Buitenzorg, der von Frau SELENkA eine provisorische, noch lückenhafte 
Sendung aus der ersten Hälfte des Arbeitsjahres 1907 zugeschickt bekam, erklärte, daß die von ihm 
danach gewonnenen sicheren Art-Bestimmungen der schlecht erhaltenen Blattabdrücke über die Meeres- 
höhe und klimatischen Verhältnisse, bei denen die Pflanzen gelebt, nichts aussagen. Dusoıs weist darauf- 
hin jeden Gedanken an ein kühles Klima und an eine Parallelerscheinung der Eiszeit zurück. CArtHAaus 
steht, was die Temperatur betrifft, auf demselben Standpunkt wie VALrTon, aber die Beschaffenheit der 
Flora wie auch der Fauna führt ihn andererseits doch zu der Meinung, daß das Klima in der Zeit der 
Ablagerung der Trinil-Schichten viel regenreicher gewesen sei. 

SCHUSTER war in der glücklichen Lage, ein reicheres Material an besser erhaltenen Pflanzenresten 
untersuchen zu können, als alle seine Vorgänger. Auf Grund dieser Studien bestreitet er zunächst die 
von ELBERT behauptete Möglichkeit einer Scheidung mehrerer inhaltlich verschiedener Pflanzenschichten 
beziehungsweise Gewächszonen. Er kommt aber doch sonst zu ganz ähnlichen Schlußfolgerungen wie E. 
Nach ihm entspricht die in sich einheitliche Trinil-Flora einem immergrünen gemischten Urwald der 
temperierten Zone, wie er heute in einer Höhe von 600—1200 m und zwar an der oberen Grenze 
dieser gemäßigten Region vorkommt. Er bezeichnet die Region, welche der fossilen Flora von Trinil 
entspricht, als die der Lorbeergewächse. Als Hauptleitform gilt ihm Viburnum coriaceum. Die Temperatur 
war durchschnittlich 6° niedriger als heute. Die fossile Trinil-Flora erinnere an die Flora der Khassischen 
Berge in Assam, einer der regenreichsten Gegenden der Welt mit jährlichen Regenmengen von 11,5 m. 
Der Klimaunterschied gegen heute besteht also bei Sch. nicht bloß in Herabsetzung der Temperatur, 
sondern vor allem auch in größerer Feuchtigkeit. 

Darin stimmen also alle drei Autoren ELBERT, CARrTHAUS und ScHuUsTER doch überein, daß es sich 
um eine niederschlagsreiche oder Pluvialperiode handelt). 


Ad 5. Hiermit ist aber schon ein erster Anhalt gegeben auch für die Altersbestimmung 
der betreffenden Schichten, und somit treten wir in die Erörterung des letzten und wichtigsten 
Punktes ein, in dem die Selenka-Expedition unsere Kenntnisse fördern wollte, der Altersfrage der 
Kendeng-Schichten. 

Wohl charakterisierte Pluvialperioden kennt man nur aus relativ jüngerer Zeit, nämlich aus 
Oberpliocän und Diluvium. Sie entsprechen zeitlich den europäisch-amerikanischen Glazialperioden. Ich 
selbst habe vor kurzem an zwei Stellen®) den auf langjährigen Studien beruhenden Nachweis geführt, 
daß die große eigentliche Pluvialzeit (im engeren Sinne) der Mittelmeerländer, insbesondere Nordafrikas 


1) Infolge seines frühen Ausscheidens aus der SELENkA-Expedition konnte ELBERT auch noch keinen Überblick 
über den gesamten floristischen Befund besitzen, wenigstens nicht zur Zeit der besprochenen Publikation (1908). 

2) Auch Vorz (Neues Jahrb. f. Min., Festband 1907, S. 267) vertritt diese Meinung. 

3) Neues zur Geologie Palästinas und des ägyptischen Niltales. (Zeitschr. d. deutschen geol. Ges., 1910.) — Das 
Klima der Quartärperiode in Syrien, Palästina und Ägypten (in dem vom Exekutivkomitee des 11. internat. geologischen 
Kongresses zu Stockholm herausgegebenen Werk: Die Veränderungen des Klimas seit dem Maximum der letzten Eiszeit. 
S.425. Stockholm 1910). & 


264 M. Blanckenhorn, 


und Vorderasiens (und ebenso vermutlich auch die Glazialzeiten Australiens, Neuseelands und Tasmaniens) 
zeitlich zusammenfällt mit der ersten Hälfte der langen vielgliederigen Eiszeit Nord-Europas — der Alpen 
und Nord-Amerikas oder — wenn man mit Prnck-BRÜückner vier Untereiszeiten annimmt — mit den 
zwei ersten, der Günz- und Mindel-Eiszeit. Die erste oder Günz-Eiszeit ist nach meiner Auffassung‘) 
gleichzeitig mit der Einwanderung nordischer Formen ins Mittelmeer, der IV. Mediterranstufe Surss’ oder 
Siciliano, den älteren Decken- oder Plateauschottern und wahrscheinlich auch den obersten Schichten 
des Arnotales mit Elephas meridionalis, welche bisher als Typus des Oberpliocän galten. Die zweite oder 
Mindel-Eiszeit der jüngeren Deckenschotter, welche den Höhepunkt des Pluvials bezeichnet, entspricht 
zusammen mit der ihr folgenden langen Interglazialperiode dem bisherigen Altdiluvium?2).. Behält man die 
Grenze von Pliocän und Diluvium oder von Tertiär und Quartär in der alten leider noch immer be- 
liebten Auffassung bei, so wird die große im ganzen in sich ziemlich einheitliche Pluvialformation in 
zwei gleiche Stücke zerrissen, ein pliocänes oder tertiäres und ein diluviales oder quartäres. Wie ich 
a. a. O. auseinandergesetzt habe, hat es aber doch ohne allen Zweifel genug für sich, gerade den wichtigen 
Moment des Eintritts eines so überaus einschneidenden und über die ganze Erde verbreiteten Klima- 
wechsels zur Formationsgrenze zu erheben, anstatt eine Eiszeit zum Pliocän, die übrigen zum Diluvium 
zu stellen. 

Bei Trinil auf Java haben wir über den marinen Schichten, denen von den meisten Geologen 
und Paläontologen insbesondere Herrn und Frau Marrtın, Ferıx usw. auf Grund der Fauna ein echt 
pliocänes und nur von Dusgois ein miocänes Alter zugeschrieben wird, einen mächtiger Komplex von Süß- 
wasserschichten, gebildet wesentlich aus vulkanischem Material, deren Einheitlichkeit im allgemeinen aus 
allen Beschreibungen und Profilen hervorgeht. Im ägyptischen Niltal sind ganz ähnliche Verhältnisse zu 
beobachten, unten eine marine Pliocänformation (mit Ostrea cucullata und Pecte benedictus), darauf 
(manchmal über einer Basis von Breccien) ca. 50—70 m fluviatile Schotter, Konglomerate, Geröllbänke, 
Kies, Grus, Kalk und Mergel mit Konchylien, die z. T. ausgestorben sind (Melanopsiden und Viviparen), z. T. 
noch leben. Dieser ganze obere Komplex entspricht der großen Pluvialperiode, der später zur Zeit des 
mittleren Diluviums oder der (vorletzten) Riß-Eiszeit noch einmal eine schwache Regenperiode, ein 
kleines Pluvial, folgte. Auch für das ägyptisch-syrische Pluvial ist bis jetzt nur eine beträchtliche 
Erhöhung der Niederschläge, aber noch keine Erniedrigung der Temperatur mit voller Bestimmtheit 
nachgewiesen. 

Auf Java spricht alles dafür, daß der Kendeng-Schichten- oder Trinil-Schichtenkomplex eben- 
falls das eigentliche große (nicht mehr das kleine mitteldiluviale)2) Pluvial vertritt. Innerhalb 
dieses Komplexes liegt aber die knochenführende Pithecanthropus-Schicht nicht so sehr 
weit von der Basis desselben über dem marinen echten Pliocän, d. h. etwa in der Mitte oder 
besser noch in der unteren Hälfte. Wenn nun die vulkanischen Trinil-Schichten das 
ganze große Pluvial, d. h. die zwei ersten Eiszeiten vertreten und sich auf diese ganze Zeit relativ 
gleichmäßig verteilen, dann müßte meiner Meinung nach die Pithecanthropus-Schicht noch zeitlich 


1) Man vergleiche dazu a. a. 0. meine »Vergleichende Übersichtstabelle der wichtigsten Vorgänge und Ablage- 
rungen der Pliocän- und Diluvialperiode in Ägypten, Syrien und Europa«. (Zeitschr. d. deutschen geol. Ges., Taf. X, 1910.) 

2) Die dritte, mitteldiluviale oder Riß-Eiszeit, welche auf die ungewöhnlich lange Zwischenperiode des M-R- 
Interglazials folgt, ist in ihren Wirkungen (Flußschotterterrassen) im südlichen Mittelmeergebiet und Nordafrika auch noch 
nachweisbar, aber lange nicht so ausgeprägt wie das vorhergegangene große oder eigentliche Pluvial. Man könnte 
sie in diesen Subtropen daher auch als kleines Pluvial bezeichnen. Für das vierte, oberdiluviale oder Würm-Glazial 
(Zeit der Niederterrassenschotter) dagegen war in genannten von mir untersuchten Ländern überhaupt kein beachtenswerter 
klimatischer Unterschied gegen heute mehr wahrzunehmen. 


Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftlichen Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition. 265 


deren erster Hälfte oder Mitte, d. h. der ersten oder Günz-Eiszeit oder dem dieser folgenden 
Interglazial isochron sein!). Das wäre diejenige Periode, über deren Zugehörigkeit, ob zum Pliocän oder 
zum Diluvium auch in Europa noch Meinungsverschiedenheit herrscht, die Übergangsperiode vom Pliocän 
zum Diluvium, das bisherige Oberpliocän mit Elephas meridionalis. Diese Grenzfrage zwischen Pliocän 
und Diluvium müßte erst in Europa definitiv und einheitlich entschieden und geregelt werden, bevor man 
sie für Java beantwortet. Ich selbst bin jedenfalls geneigt, die ganze erste größere Hälfte des Pluvials, 
d.h. die Günz-Eiszeit samt dem G.-M. Interglazial als Diluvium I oder älteres Unterdiluvium der Diluvial- 
periode zuzuteilen, indem ich unter letzterer konsequent alle Bildungen zusammenfasse, die den vier 
Eiszeiten oder dazwischenliegenden Interglazialzeiten entsprechen. Je nachdem man nun beliebt, mit 
der älteren Auffassung die Äquivalente des Beginns der großen Glazialperiode als Oberpliocän zu be- 
zeichnen oder mit mir als Diluvium, je nachdem mag man der Pithecanthropus-Schicht tertiäres oder 
quartäres Alter zuerkennen. 

Da wie gesagt die Formationsgrenze zwischen Pliocän und Diluvium überhaupt bei den ver- 
schiedenen Autoren in Europa schwankt und der Begriff Pliocän an sich nicht scharf definiert ist, kann 
man sich nicht wundern, wenn in einem von Europa so entfernten und im klimatischen Entwicklungs- 
gang abweichenden Lande wie Java eine Schicht bald als pliocän, bald von anderen ebenso bestimmt als 
diluvial bezeichnet wird, während eine dritte Gruppe von Autoren die Frage unentschieden läßt. Zu den 
ersteren gehörten Dugoıs und VERBEER, zu der zweiten Gruppe Marrtın, MARTIN-IckE, VoLz, ELBERT, CARTHAUS, 
SCHUSTER, POHLIG, zu der dritten STREMME. Unter der zweiten Gruppe hält Vorz sogar mitteldiluviales 
Alter für das wahrscheinlichste, eine Ansicht, die aber wohl schwerlich auf die Dauer auf Beifall rechnen 
kann; die andern sind einstimmig für Alt- oder Unterdiluvium. 

Die Wege, auf denen die genannten Autoren zu ihren Altersbestimmungen gelangen, sind ganz 
verschiedene und haben auch mit dem meinigen nichts gemein. 

K. und H. Martın haben vor allem aus dem Zahlenverhältnis der rezenten zu den ausgestorbenen 
Formen in der marinen und Süßwasser-Konchylienfauna ihre bestimmten Schlüsse gezogen, worauf 
auch Carrtuaus ein Hauptgewicht legt. Dusoıs hebt dagegen hervor, daß die für Europa passenden Be- 
rechnungen nicht für die Tropengegenden gültig sein dürfen, hier vielmehr, wo der Hauptfaktor für die 
Umprägung der Arten während der Tertiärzeit, die Temperaturerniedrigung vom Eocän bis zur Eiszeit, 
(angeblich) fehlte oder weniger wirksam war, ein weit höherer Prozentsatz rezenter Arten im indischen 
Tertiär angetroffen werden müsse. CGarrtHuaus betont das auffällig frische Aussehen der im Liegenden der 
Knochenschicht vorkommenden marinen Pliocänkonchylien, die sich mit Farbe und Glanz wohler- 
halten präsentieren und beim ersten Anblick wohl für rezent gehalten werden könnten. 

Dusors, STREMME und PoHLıc stützen sich in erster Linie auf die fossile Säugetierfauna der Trinil- 
Schichten. Die Gattungen sind mit Ausnahme der ausgestorbenen ‚Stegodon, Leptobos und den drei neuen 
Gattungen von STREMME: Mececyon, Feliopsis und Duboisia ganz rezent, aber von den 27 gut bestimm- 
baren Arten ist nach STREMME nicht eine mit einer heutigen identisch. Danach schiene der Schluß 


1) Ich gebe übrigens gern zu, daß diese unter rein stratigraphischen Gesichtspunkten gewonnene Schlußfolgerung 
bezüglich der speziellen Einreihung der Pithecanthropus Schichten innerhalb des Pluvials auf etwas schwachen Füßen 
steht, daß die Zugehörigkeit der letzten zur ersten Hälfte dieser großen Periode doch nur eine Hypothese ist, und es 
auch schließlich denkbar ist, daß die etwaigen Ablagerungen aus dem ersten feuchten Drittel des Pluvials wieder zerstört 
und fortgeführt sind und so der größte Teil des Schichtkomplexes bei Trinil nur dem relativ feuchteren obersten Drittel 
des Pluvials zuzurechnen ist. Dann konnte möglicherweise die Knochenschicht doch dem Höhepunkt dieser klimatisch 
wohl in sich differenzierten Periode entsprechen, so wie das CArrHAus aus geologischen Gründen und SCHUSTER aus der 
fossilen Flora schließen zu können glauben. Es würde sich dann um die extrem feuchte und kalte Mindel-Eiszeit, das 
eigentliche Altdiluvium im Sinne der meisten Geologen handeln. 

Selenka-Trinil Expedition. 34 


266 M. Blanckenhorn, 


auf jungpliocänes Alter wohl gerechtfertigt. Wenn Daues, Uuuıs und Frech früher auf die Übereinstim- 
mung mit der altquartären Narbadda-Fauna Indiens hingewiesen haben, so meint Dusoıs, daß man letz- 
tere mit gleichem Recht ins Pliocän stellen kann, wogegen aber auch wieder vieles spricht, unter anderem 
das sicher bewiesene Vorkommen menschlicher Artefakte darin). 

Ponuıs ist der Meinung, daß die Trinilschichten nach ihrer Säugetierfauna sich am besten mit 
dem Norfolkium oder älteren Interglazial parallelisieren lassen. Dabei ist aber zu berücksichtigen, daß 
Pontıs nur 3 Glazialzeiten überhaupt anerkennt und es nicht klar ist, ob sein erstes Interglazial dem 
G.-M.- oder dem M.-R.-Interglazial im Prnck-Brücknerschen Sinne entspricht). 

Vorz geht bei seiner Beweisführung auf die ganze geologische Entstehungsgeschichte der 
Sundainseln ein. Die in Betracht kommenden Tuffe und Schlammströme sind aus dem Doppelvulkan 
Lawu-Kukusan hervorgegangen, die dem Typus der jüngeren Pyroxen-Andesit-Vulkane angehören. Der 
Kukusan habe seine Eruptionen im Altdiluvium angefangen, der Lawu noch später. Die Haupttätigkeit 
des letzteren aber sei jung diluvial. Dusoıs hält es für unbewiesen, daß die Pyroxen-Andesit-Vulkane 
nicht schon in der Plioeänzeit ihre Tätigkeit angefangen hätten; nach VERBEER hätten bereits im Miocän 
derartige Ausbrüche auf Java stattgefunden. 

Für die Pliocänzeit denkt sich Vorz) als Folge intensiver Hebung breite Landverbände zwischen 
dem malaiischen Archipel und dem asiatischen Festland unter einem Trockenklima und beträchtliche In- 
vasion der Pflanzen- und Tierwelt sowohl von Asien besonders dem Himalajagebiet als von Australien 
her. An der Wende vom Tertiär zum Pleistocän ereigneten sich großartige tektonische Bewegungen 
am Indischen Ozean®). Der Madagassisch-Indisch-Australische Kontinent versank. An seinem Außen- 
rand erhob sich als Horst die »malaiische Scholle« der Sundainseln, bestehend aus gefalteten und auf- 
gerichteten Schichten. Zerrung rief in ihr ungleiche Vertikalbewegungen (»Torsion«) und Zertrümmerung 
durch Längs- und Quersprünge hervor. In der Zertrümmerungszone (»am Torsionsrand«) und den Ein- 
bruchskesseln bauten sich gruppenweise mächtige Vulkane aufs). Die größten Einbrüche und stärkste 
Vulkantätigkeit fallen in den Anfang des Diluviums und (wie aus dem Verhalten der mitteldiluvialen Fluß- 
terrassen der Ebene hervorgeht) gegen Ende des Mitteldiluviums. In dieser letzten Periode vollzog sich 
endgültig die Zerlegung des südlichen indomalaiischen Festlandes in Inseln, die schon an der Wende 
des Tertiärs begonnen hatte und zwar schritt dieselbe von O nach W fort). Mit dem Ende des Mittel- 
diluviums hört also die allmählich immer mehr eingeschränkte Möglichkeit einer weiteren Einwanderung 


1) Vgl. Koren, Referat in Neues Jahrb., I, S. 117, 1909. 

2) Früher (»Eiszeit und Urgeschichte des Menschen« 1907, S. 88) hatte Pontıc die Ansicht vertreten, >daß die 
vulkanischen Tuffschichten von Java mit Resten von Stegodon und den Grenzformen zwischen Mensch und Affe saxonischen 
Alters seien,« d.h. seiner mittleren und stärksten Vergletscherungsperiode angehörten. 


3) Jungpliocänes Trockenklima in Sumatra und die Landverbindung mit dem asiatischen Kontinent. Gaea, 
45. Jahrg., 7/8, S. 385, 1909. 

4) Ganz wie im Mittelmeergebiet und Europa (vgl. meine Vergleichende Übersichtstabelle der wichtigsten Vorgänge 
Aer Pliocänperiode in Ägypten, Syrien und Europa in der Zeitschr. d. deutschen geol. Ges., Taf. V, 1910), wo der Einbruch 
des Roten Meeres, die vorübergehende Verbindung der Gewässer des Indischen Ozeans and Mittelmeeres, Transpression 
der IV. Mediterranstufe, Einbruch des südägäischen Meeres und Golfs von Korinth, intensive Faltung der ‚Alpend Hebung 
von Skandinavien und Großbritannien und viele Vulkaneruptionen, z.B. in Arabien, Syrien, auf den Cycladen, im 
algerischen Atlas .und in Frankreich, in genau die gleiche höchst unruhige Periode zu Beginn der Eiszeit fallen, so daß 
man diese vielen Umwälzungen auf der Erdoberfläche mindestens als lokal verstärkende, wenn nicht als allein genügende 
Ursachen der Kis- oder Pluvialzeit ansehen kann. 

b) z.Ar Geologie von Sumatra. Beobachtungen und Studien. Geol. u. paläontol. Abhandl. herausg. v. Koken. 
N.F. Bd. VI,2, was Die geomorphologische Stellung Sumatras. Geograph. Zeitschr. 1909. 


6) Vgl. auch ELgert in Neu, Jahrb. f. Min., Beilage, Bd. XXV, S. 653, 1908. 


Z 


Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftlichen Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition. 967 


von Landtieren und -pflanzen von außen her nach Java auf, da jetzt die Verbindungsbrücken ein- 
gestürzt sind. 

So kommt Vorz zu dem Schluß, daß das Lager des Pithecanthropus keinesfalls älter als diluvial, 
aber auch nicht jünger als jungdiluvial sei. ELBERT, Cartuaus und Schuster schließen sich dieser Be- 
weisführung durchaus an und ergänzen sie noch in einigen Punkten. 

SCHUSTER betont, daß die fossile Trinil-Flora aus durchweg noch heute existierenden Arten und 
Varietäten zusammengesetzt sei und schließt daraus mit voller Bestimmtheit, daß sie nicht älter als alt- 
diluvial sein könne. Wenn er aber früher!) als weiteren Beweis für dieses Alter anführte, daß die Javabrücke 
der Sundastraße zwischen Sumatra und Java schon im Altdiluvium eingebrochen sei, so ist dies meines 
Wissens eine gewagte, noch nicht bewiesene Annahme?) Im speziellen glaubt Schuster bewiesen zu 
haben, daß zur Zeit des Pithecanthropus der Höhepunkt der Pluvialperiode (der nach meiner Gliederung 
der Mindel-Eiszeit Europas entsprechen würde) schon erreicht war. Er steht damit in vollem Gegensatz 
auch zu ELBERT (a. a. O. S. 660), nach dessen Angaben aber erst beträchtlich über der Knochenschicht 
diejenigen Pflanzenschichten (3—1) erscheinen, welche der kühlen Gewächszone Javas entsprechen, 
während die Pflanzenschichten aus der Umgebung der Knochenschicht selbst (d und 4) zunächst noch 
die gemäßigte Gewächszone mit nur 3—6° niedrigerer Temperatur als heute repräsentieren sollen. 

Die nach Schusters Untersuchungen völlige Übereinstimmung der fossilen Flora der Trinil-Schichten 
mit der Jetztwelt steht in diametralem Gegensatz zu dem auffälligen Unterschied der fossilen Säugetierfauna, 
die nach Dugoıs und STREMME mit allen ihren Arten von der heutigen abweicht. Das ist eine vom entwicklungs- 
geschichtlichen Standpunkt aus höchst bemerkenswerte Tatsache, daß ein und dieselbe Schicht so ungeheuere 
Gegensätze in sich vereinigen kann und verdient als eins der interessantesten Ergebnisse der sich an 
die Selenka-Expedition anknüpfenden Untersuchungen besonders hervorgehoben zu werden. Mir selbst 
ist ein ähnlicher derart krasser, typischer Fall nicht bekannt. So begreift man auch die verschiedenen 
Auffassungen bezüglich des Alters der Schichten bei solchen Autoren, die sich einseitig auf die eine oder 
andere Gruppe von Organismen stützen zu dürfen glauben. 

Nach meiner Ansicht wie nach derjenigen der meisten Geologen geben aber weder die Land- 
pflanzen noch die landbewohnenden Säugetiere®) in ihrem prozentualen Verhältnis zur Jetztwelt aus ver- 
schiedenen Gründen, auf die ich hier nicht näher eingehen kann, den richtigen Maßstab ab zur Be- 
urteilung des absoluten Alters einer Schicht, wenn sie auch die jeweiligen klimatischen Verhältnisse, 
Landzusammenhänge und sonstigen Lebensbedingungen getreuer wiederspiegeln. Als Leitfossilien sind — 
darin stimme ich mit K. Martın überein — unbedingt die wasserbewohnenden Mollusken vorzuziehen. 
Zieht man aber den Befund an diesen innerhalb der Pithecanthropus-Schicht zu Rate, so ergibt sich nach 
den Untersuchungen der Frau H. Marrın-Icke*) ein Verhältnis von mindestens 87,5°/, rezenter Formen, 
was gerade für den Beginn des Diluviums vorzüglich paßt. 

Nach all dem Gesagten kommen wir wieder zu meinem obigen Schlusse zurück, daß ein sehr 
frühdiluviales oder sehr spätpliocänes Alter, d.h. die Wende von Tertiär und Quartär, etwa die 


1) Scuuster, Ein Beitrag zur Pithecanthropus-Frage, S. 15, 16 u. 29. München 1910. 

2) ELBERT a.a.0. S.654 gibt z.B. nur zu, daß die Trennung Javas von Sumatra im Jungdiluvium vollzogen war. 
— CarrtHAus erzählte mir, daß die Trennung noch in der Tradition der Javaner fortlebt und in einer Hofchronik das Jahr 
1000 n. Chr. als Zeit des definitiven Abbruchs bezeichnet wird. 

3) Man vgl. dazu u. a. die kritische Äußerung Brancas über die Bedeutung des Wirbeltier-Materials für die 
Altersfrage auf S.59 seiner neuesten, soeben erschienenen, hochinteressanten und beachtenswerten Schrift: Der Stand 
unserer Kenntnisse vom fossilen Menschen, Leipzig 1910. 

4) Vgl. H. Marrın-Icke, Die fossilen Gastropoden, S. 51. 

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268 M. Blanckenhorn, Allgemeine Betrachtungen über die wissenschaftlichen Ergebnisse der Selenka-Trinil-Expedition. 


Mitte der großen pliocän-unterdiluvialen oder besser (nach meiner Bezeichnung) altdiluvialen Pluvial- 
periode (im engeren Sinne) diejenige Zeit ist, welche am besten allen Bedingungen ent- 
spricht. Fassen wir den Zeitbegriff ein wenig weiter, so ist es sicher die große Pluvialzeit, auf welche 
sich die Altersbestimmungen der unbedingten Mehrzahl der Autoren zusammen vereinigen lassen. 

Im Grunde kann es sich jetzt eigentlich nur mehr handeln um die Frage, welcher Abschnitt 
des langen Pluvials am meisten in Betracht kommt, ob das erste Drittel (die sog. oberpliocäne 
Günz-Eiszeit), die Mitte (das erste kurze Interglazial) oder das letzte Drittel (die Mindel-Eiszeit). 

Wenn wir den Affenmenschen Pithecanthropus erectus Dus. etwa in das erste oder G-N-Inter- 
glazial verlegen, so wäre er immer noch um eine ganze Eiszeit, nämlich die M-Eiszeit, den Höhepunkt 
des Pluvials im engeren Sinne, älter als der älteste bis jetzt bekannte Skelettrest des eigentlichen 
Menschen, der Homo Heidelbergensis Scuör!). Letzterer, an der Basis der Sande von Mauer gegraben, 
bezeichnet den Anfang der folgenden M-R-Interglazialzeit, wogegen der Homo Neanderthalensis oder 
primigenius im Chell&en und Mousterien das weitere oder letzte R-W-Interglazial beherrscht ?). 


1) Wenn wir aber, mehr den Erörterungen Schusteas über die Flora der Trinil-Schiehten unser Ohr leihend, die 
Pithecanthropus-Schichten in die obere Hälfte, das oberste Drittel oder den Höhepunkt des Pluvials, also in die Mindel- 
Eiszeit verlegen, so blieben diese Ablagerungen immer noch um eine halbe Eiszeit von denjenigen, welche den Unter- 
kiefer von Heidelberg einschließen, getrennt. — Dieses im eigentlichen oder früheren Sinne unterdiluviale Alter der 
Schicht würde auch am meisten der Auffassung des Geologen CArrHAus entsprechen. 


2) Vgl. meine Tabelle a. a. ©. 


Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


Druckfehlerberichtigung. 


In der Einleitung Seite VI Anmerkung 2 Zeile 2 von unten ist zu lesen: 
bei seinem Austritt anstatt »bei einem Austritt«. 


Seite 157 unten ist eine zum Schluß des ersten Absatzes Zeile 6 ge- 
hörige Anmerkung der Redaktion einzufügen: »Es kommt hinzu, daß diese 
Stücke bei den Ausgrabungen tatsächlich in ziemlicher Nähe bei einander 
gefunden wurden (vergl. d. Arbeitsbericht von OPrrEnoortHn S. XXXV und Ab- 
bildung Fig. Jule: > 

Durch ein Versehen ist in der Erklärung zu den Tafeln XI, XII und XXI 
auf den Seiten 74 und 195 der Vermerk fortgeblieben, daß die photographischen 
Originalaufnahmen der dargestellten Figuren von Herrn W. KronEcker herge- 


stellt worden sind. 


Auf Tafel XI ist zu lesen Gavialis bengawanicus anstatt »Groco- 
dilus bengawanicus«. 


In der Erklärung zu Tafel XXV auf Seite 195 unten und auf Tafel XXV 
selbst muß es heißen: Alle Figuren 1—4 in !/, nat. Größe anstatt »Nat. Größe«. 


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Fig. 1-3. Crocodilus bengawanicus Du». 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Selenka-Trinil-Expedition. 


Tafel XIII. 


Fig. 1—3. Orocodilus ossifragus Dus. (Alle Figuren in #/,; nat. Gr.) 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


- Selenka-T'rimil- Expedition. 


Tafel XIV. 


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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzie. 


Tafel XV. 


Fig. 2 


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Fig. 1—14. Fossile Schildkrötenreste von Trinil 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Die Säugetiere mit Ausnahme der Proboscidier — Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig, ii 


Selenka-Trinil-Expedition. 


Fig. 2 


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Fig. 1-11. Die Säugetiere 


Tafel NIX. 


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nahme der Proboscidier — Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Tafel NIX. 


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Fig. 1-15. Die Säugetiere mit Ausnahme der 


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Fig. 5 
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Tafel XXI. 


Fig. 1—2. Stegodon Airawana MArT. (1/s nat. Gr.) 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Selenka-Trinil-Expedition. 


Fig. 3 
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Fig. 1—4. Stegodon Airawana. (Alle Figuren in nat. Gr.) 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Tafel XXI. 


Selenka-Trinil-Expedition. Tafel XXI. 


Fig.1 Unterer rechter Mm, 


Unterer rechter Mm, 


Unterer rechter M. 


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Fig. 1—4 von Siegodon Adrawana MARrT.; Fig. 5 von Elephas sp. (Alle Figuren in nat. Gr.) 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Selenka-Trinil-Expedition. 


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Fig. 1 und 2. 


Stegodon Avrawana MART. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Oberer M, 


Fig. 1—3. Stegodon Airawana Marr. Fig. 4. St. cf. trigonocephalus MART. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Tafel XXV. 


Fig. 3 
Unterer M, 


(Alle Figuren in nat. Gr.) 


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Tafel KXVI. 


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- (Alle Figuren in 1/, nat. Gr.) 


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Tafel XXVI. 


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Fig. 1-13. Zum Skelet von Siegodon. Fig. ih; 


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1/, nat. Gr. 
Fig. 5a 
1/, nat. Gr. 
Fig. 4 
1/, nat. Gr. 
Fig. 3a 
1/, nat. Gr. 
Fig. 6 Fig. 6a 
1/, nat. Gr. 1/, nat. Gr. 


Fig. 12 
0,31 nat. Gr. 


Fig. 13b 


Fig. 11a 
0,30 nat. Gr. 


Fig. 13 
0,37 nat. Gr. 


Fig. 13a 
0,35 nat. Gr. 


Fig. 12a 
0,31 nat. Gr. 


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Tafel NXVI. 


Fig. 4b 


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Fig. 1 
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Fig. 11 
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Fig. 9 
0,31 nat. Gr. 


Fig. 12 
0,31 nat. Gr. 


Fig. 13b 
. 0,23 nat. Gr. 
Fig. 11a 
0,30 nat. Gr. 


Fig. 8a 
1/, nat, Gr. 


Fig. 7 


1/, nat. Gr. 


Fig. 10a 
0,25 nat. Gr. 


Fig. 10 
0,23 nat. Gr. 


Fig. 13 


0,37 nat, Gr. Fig. 13a 


0,35 nat. Gr. 


Fig. 12a 
0,31 nat. Gr. 


Fig. 8 


1/, nat. Gr. 


Fig. 7a 


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Fig. 1-13. Zum Skelet von Stegodon. Fig. 1 


Verlag von Wilhelm 


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Selenka- Trinil-Expedition. Tafel XXVII. 


Fig. 1-10. Menschenzahn von Sonde. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Selenka-Trimil-Expedition. Tafel XXIX. 
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Fig. 6 


280 mal vergr. 


Fig. 1—8. Menschenzahn von Sonde. Fig. 9. Rezentes Dentin 
Fig. 9 


530 mal vergr. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Selenka-Trinil-Expedition. 

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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 
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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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‚Selenka-Trinil-Expedition. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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