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A. AGASSIZ. 


HARVARD UNIVERSITY. 


ZEBRIRN 


OF THE 


MUSEUM OF 0OMPARATIVE ZOÖLOGY. 


JERTEE 
GIFT OF 


ALEX. AGASSIZ. 


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JUN 12 1903 
13,109 


Forschungsberichte 
aus der Biologischen Station zu Plön. 


Teil X. 
Mit 2 Tafeln und 37 Abbildungen im Text. 


Von 
Dr. Otto Zacharias 


Direktor der Biologischen Station zu Plön. 


Mit Beiträgen von Dr. 0. Amberg (Zürich), Dr. 0. Bail (Prag), E. Lemmermann 
(Bremen), Prof. M. Marsson (Berlin), Prof. C. G. Müller (Brandenburg), W. Ostwald 
(Leipzig), H. Reichelt (Leipzig), M. Voigt (Leipzig) und Ch. F. Rousselet (London). 


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STUTTGART. 
Verlag von Erwin Nägele. 
1903. 


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Karte der Umgebung von Plön. 
(Bis zur Ostsee [Hohwacht], 20 km von Plön.) 


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Notizen über die Grössen- und Tiefenverhältnisse 
der ostholsteinischen Seen. 


Grosser Plöner See 
Kleiner Plöner See 
Vierer See 
Trammer See 
Sehöh-See 

Höft-See . 
Behler-See 
Suhrer-See 
Diek-See . 
Keller-See 


Grosser Eutiner See 


Grosser Madebröcken-See . 
Kleiner Madebröcken-See . 
Edeberg-See 

Heiden-See . : 
Schmark-See . . . .. 
Schieren-See (bei Grebin) 
Grebiner See 


8,48 ha 


3,91 
9,13 
15,00 
7,48 
14,80 
29,00 


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” 


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Areal: Maximaltiefe: 
30,28 qkm 605 n 
3.8700, 34,5 „ 
1.34% 1 
171% 25,0 , 
0,83 „ 30,2 „ 
0,20, 19,0 „ 
300, 432 „ 
aa 24,0 „ 
37 38,6 „ 
5,607, OT.Dm, 
ll 17.0, 


Görmitz-See . . 


Trent-See (Timmdorf) 


Schluen-See . . 
Plus-See . . . 
Kleiner Uklei-See . 
Klinkerteich in Plön 
Lebrader Karpfenteich 


ca. 


10,56 
4,00 
. 131,00 
13,00 

2,80 
0,92 
3,00 


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Forschungsberichte 


aus der Biologischen Station zu Plön. 


Teil X. 


Mit 2 Tafeln und 37 Abbildungen im Text. 


Von 
Dr. Otto Zacharias 


Direktor der Biologischen Station zu Plön. 


Mit Beiträgen von Dr. 0. Amberg (Zürich), Dr. O0. Bail (Prag), E. Lemmermann 
(Bremen), Prof. M. Marsson (Berlin), Prof. C. G. Müller (Brandenburg), W. Ostwald 
(Leipzig), H. Reichelt (Leipzig), M. Voigt (Leipzig) und Ch. F. Rousselet (London). 


"STUTTGART. 
Verlag von Erwin Nägele. 
1903. 


Alle Rechte vorbehalten. 


Druck der Stuttgarter Vereins-Buchdruckerei. 


IT. 


XIV. 
NV. 


XV. 


. EE Lemmermann, Beiträge zur Kenkinie der onen 


iUN 12 1903 


Inhalt. 


. Wolfgang Ostwald, Über eine neue theoretische Betrachtungs- 


weise in der Planktologie, insbesondere über die Bedeu- 
tung des Begriffs der Ss Reibung des Wassers“ für 
dieselbe . 


. Dr. Oskar Bail, ee alnge einer vorläufigen bakteriolo getan 


Untersuchung der Nordosthälfte des Gr. Plöner Sees . 
M. Marsson, Die Fauna und Flora des verschmutzten Was- 
sers und ihre Beziehung zur biologischen Wasseranalyse 


. Dr. Otto Amberg, Biologische Notiz über den Lago di Muzzano 


Dr. Otto Amberg, Untersuchung einiger Planktonproben aus 
demselben vom Sommer 1902 


. Max Voigt, Eine neue ee iriehensneeikt (Ohactonowe ar- 


quatus) aus dem Schlossparkteiche zu Plön 


. Max Voigt, Beiträge zur Kenntnis des Vorkommens von Fisch- 


parasiten in den Plöner Gewässern 


. Dr. Otto Zacharias, Mitteilung über eelerehulieh Inretindehe 
. 100—104 
. Max Voigt, Das Zooplankton des Kleinen Uklei- nt Plus. 
. 105—115 


Parasiten der Fischfauna von Plön 

Sees bei Plön . 

XV. Das Phytoplankton einiger Plöner Seen . 
männlichen Rädertiere 

Bestimmung der Wassergase 

Wasserproben aus beliebiger Tiefe 


Rhizopoden, Infusorien und Algen ; 
Hugo Reichelt, Zur Diatomeenflora des Schöhsees bei Plön 
Dr. Otto Zacharias, Charakteristik des Klinker- 
teichs zu Plön a 
Dr. Otto Zacharias, Über ie Infektion. von Synchoeta pec- 
tinata Ehrenb. mit den parasitischen Schläuchen von Asco- 
sporidium Blochmanni . RER FERNER 
Dr. Otto Zacharias, Zur Kenntnis der an Horn an 
Fauna holsteinischer Moorsümpfe . 


Seite 


1—49 


50-59 


60—73 
74—85 


86—89 


90—93 


94—99 


. . 116—171 
. Charles F. Rousselet, Liste der bis jetzt bekannt gewordenen 
SENDE er ana lan er 102 1N6 
. Prof. Dr. Friedrich C. 6. Müller, Der et „Tenax“ zur 
; . 177—188 
. Prof. Dr. Friedrich €. &. Müller, ee zum Schöpfen ' von 
een LO 
. Dr. Otto Zacharias, Ein Schlammsauger zum Erbeuten von 
. 191—193 
. 194— 200 


XXI. 


XXI. 


XXIH. 


. Dr. Otto Zacharias, Drei neue Panzerflagellaten des Süss- u 
WASSErB. PN reis 2... 290-292 

. Dr. Otto Zacharias, Über sie jahreszeitliehe eliation von 
Hyalodaphnia kahlbergensis Schoedl. er 22. . 298—295 


, Dr. Otto Zacharias, Über Grün-, Gelb- und Rotfärbung der 


Gewässer durch die Anwesenheit mikroskopischer Organismen 296—303 


. Dr. Otto Zacharias, Einige Beobachtungen an der sog. „Stadt- 


pfütze“ zu Hohenmölsen . . . 220... 804—308 
Dr. Otto Zacharias, Ein Wurfnetz zum " Aufnbehän pflanz- 

licher und tierischer Schwebwesen . . : 2. 809—311 
Dr. Otto Zacharias, Ergänzung zu meiner früheren Benchri 

bung der Staurophrya elegans . . - . 312— 314 


Dr. Otto Zacharias, Über die mn von Tabellaria 
fenestrata, var. asterionelloides GrUn. . » ve. 315 


Zum 10jährigen Bestehen der Biologischen 
Station zu Plön. 


Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 


(An Stelle eines Vorworts.) 


In Nro. 269 des Zoologischen Anzeigers vom 9. Januar 1888 
habe ich zum ersten Male der weiteren Öffentlichkeit einen »Vor- 
schlag zur Gründung von zoologischen Stationen behufs Beob- 
achtung der Süsswasser-Fauna« unterbreitet und in eingehender 
Weise die Gründe erörtert, welche für die Verwirklichung eines 
derartigen Projekts ins Feld geführt werden können. Ich liess 
es aber nicht bei dieser bloss literarischen Anregung bewenden, 
sondern ergriff sofort selbst die Initiative zur Errichtung eines 
solchen Instituts, indem ich mir befreundete oder doch näher 
bekannte Personen für die ganze Sache zu interessieren suchte. 
Dies gelang mir auch bis zu dem Grade, dass mir von den ver- 
schiedensten Seiten her Geldmittel zur Verfügung gestellt wurden, 
die zur ersten Einrichtung einer derartigen Anstalt, welche ich 
nur in kleinem Massstabe geplant hatte, selbstredend erforder- 
lich waren. Noch aber fehlte das Gebäude selbst, worin das 
Laboratorium für die vorzunehmenden Arbeiten untergebracht 
und die beabsichtigte wissenschaftliche Tätigkeit überhaupt aus- 
geübt werden konnte. Da wandte ich mich an die kleine ost- 
holsteinische Stadt Plön, welche ich in Betreff der Realisierung 
meines Projekts wegen des dortigen über 30 Quadratkilometer 
srossen Sees und der zahlreichen Nachbarbecken desselben, sowie 
der vielen in der nächsten Umgebung gelegenen Moorsümpfe halber 
zu allererst als für meinen Zweck geeignet in Aussicht genommen 


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hatte.') Zufälligerweise besass die genannte Stadt gerade in Herrn 
J. Kinder einen Bürgermeister, der weiter zu sehen vermochte, 
als viele andere Resenten solcher kleineren Gemeinwesen es im 
stande zu sein pflegen, und dieser Herr‘ zeigte für meine Dar- 
lesungen nicht bloss das nötige Verständnis, sondern erkannte 
in dem ihm vorgetragenen Plane auch den Keim zu einem Unter- 
nehmen, welches alsbald weit über die Stadt und den Kreis Plön, 
ja selbst über die Provinz hinaus Bedeutung gewinnen und für die 
Wissenschaft im allgemeinen förderlich sein müsse. In dieser 
Voraussetzung, die auch nicht getäuscht worden ist, bestimmte 
jener Bürgermeister, dessen Name deshalb aufs engste mit der 
Begründung der Plöner Station verknüpft erscheint, seine Bürger- 
schaft dazu, dem Projekte einer Süsswasser-Station näher zu 
treten, und dies führte schliesslich zur Erbauung des jetzt am 
Nordufer des Grossen Plöner Sees stehenden villenartigen Hauses, 
dessen Turm schon von weitem in der Landschaft sichtbar ist. 

Nachdem nun auch diese Etappe erreicht war, hatte ich das 
Glück, in dem damaligen Herrn Kultusminister Excell. v. Gossler 
und in der Person seines vortragenden Rates, des jetzigen Herrn 
Ministerialdirektors Althoff, zwei Männer zu finden, welche von 
ihrer hohen Warte aus gleichfalls meinen Plan mit Wohlwollen 
prüften und ihm bei seiner Verwirklichung die erbetene staat- 
liche Förderung angedeihen liessen, indem sie zunächst eine nur 
mässige und bloss zum Nötigsten hinreichende, später aber eine 
die Fortexistenz der ins Leben getretenen Station ermöglichende 
Subvention zu bewilligen die Güte hatten. 

Damit war nun erst die Plöner Station tatsächlich und im 
eigentlichen Wortsinne »begründet«. Es folgte dann alsbald die 
Eröffnung derselben im Frühjahr des Jahres 1892, so dass dem- 
nach gegenwärtig gerade ein Dezennium verflossen ist, während 
dessen sie ununterbrochen in Betrieb war. 

Ein Ausweis über die innerhalb dieses Zeitraumes im Labo- 
ratorium der Station selbst oder anderwärts, aber auf Anregung 
des Stationsleiters ausgeführten Forschungsarbeiten, ist in den 


1) Eine Vorstellung von dem Reichtum der Plöner Gegend an verschieden- 
artigen und auch hinsichtlich der Arealgrösse sehr viel Abwechslung darbietenden 
Gewässern erhält man durch die ziffernmässigen Angaben, welche unter dem 
Kärtehen stehen, was diesem einleitenden Kapitel zur genaueren Orientierung 
beigegeben ist. 0.2. 


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alljährlich herausgegebenen »Forschungsberichten« (Verlag 
von Erwin Nägele in Stuttgart) enthalten, von denen die vor- 
liegende Publikation das 10. der bisher erschienenen Hefte dar- 
stellt. Eine Gesamt-Inhaltsübersicht der Berichte (nach den 
Autoren-Namen geordnet) ist dieser geschichtlichen Skizze als 
Anhang beigefügt. 

Fast um dieselbe Zeit, wo die sesshafte Station in Plön 
entstand, war Prof. Anton Fritsch in Prag bereits mit der 
Etablierung einer lokomobilen Forschungsstätte behufs Unter- 
suchung böhmischer Seen vorgegangen und erzielte damit be- 
merkenswerte Ergebnisse, noch ehe die holsteinische Anstalt 
überzeugende Beweise von ihrer Erspriesslichkeit gegeben hatte. 
Aber letztere liessen nicht mehr lange auf sich warten, denn 
schon die ersten in den Jahren 1893 bis 1895 erschienenen Hefte 
der Plöner Berichte lieferten für sachverständige Leser den Be- 
weis, dass die andauernde Untersuchung eines grösseren 
Binnensees Aufschlüsse der wichtigsten Art in Bezug auf das 
Leben der Süsswassertiere, und insbesondere der mikroskopischen 
Vertreter der lacustrischen Fauna, zu geben vermöge. Nament- 
lich ist auch ein gründliches Studium des sogen. Plankton, 
jener bunten Gesellschaft von pflanzlichen und tierischen Schweb- 
wesen, welche die ganze Wassermasse unserer grossen Landseen 
erfüllen, nicht denkbar ohne die Möglichkeit, täglich und stünd- 
lich, bei trübem und sonnigem Wetter, sowie während der ver- 
schiedenen Jahreszeiten sich mit derselben befassen zu können. 

Dieselbe permanente Gelegenheit zur Vornahme von Unter- 
suchungen muss aber auch hinsichtlich aller andern Wasser- 
bewohner, gleichviel ob es sich dabei um Repräsentanten der 
Flora oder der Fauna handelt, gegeben sein, wenn wissenschaft- 
lich brauchbare Daten in Betreff der Lebensgewohnheiten der- 
selben ermittelt und gesammelt werden sollen. Nur eine voll- 
kommene Unkenntnis der überaus günstigen Chancen, welche der 
Studienaufenthalt in einer Süsswasser-Station darzubieten ver- 
mag, kann zu einer absprechenden Beurteilung des Wertes, den 
solche Institute für den Fortschritt der biologischen Seenkunde 
besitzen, führen. Wer selbst einmal in einer solchen Anstalt 
gearbeitet hat oder auch nur bemüht gewesen ist, über die Art 
und Weise der daselbst betriebenen Forschungen sich durch 
persönliche Anschauung zu informieren, der wird sehr bald von 


VII 


seinen Vorurteilen zurückkommeu und aus dem Saulus ein Paulus 
werden. 

Der beste und unwidersprechbare Beweis für den allgemeinen 
Nutzen und die wissenschaftliche Bedeutung solcher stabilen Sta- 
tionen, wie ich eine solche zuerst hier in Plön errichtet habe, 
liegt darin, dass die von mir ins Leben gerufene Anstalt nicht 
vereinzelt geblieben ist, sondern dass das gegebene Beispiel 
schon vielfach Nachfolge gefunden hat, insofern auch ander- 
wärts und in den verschiedensten Ländern Süsswasser-Stationen 
begründet worden sind und zur Zeit in blühendem Betrieb stehen. 

In Deutschland selbst wurde wenige Jahre nach der Er- 
öffnung der Plöner Anstalt eine kleinere Station zu Friedrichs- 
hagen bei Berlin am Müggelsee errichtet und auf Kosten des 
Deutschen Fischereivereins erhalten. Sie ist auch gegenwärtig 
noch in Tätigkeit und dient in erster Linie zur Erforschung der 
Fischfauna und zur Gewinnung einer rationellen Grundlage für 
die im Fischereiwesen zu treffenden Maassnahmen. 

Dann kam es zur Begründung einer hauptsächlich dem 
Studium der Karpfenernährung (und der Karpfenbiologie über- 
haupt) gewidmeten Versuchs-Station zu Trachenberg, 
um deren Fundierung sich namentlich Fürst Hatzfeld, Herzog 
von Trachenberg, notorische Verdienste erworben hat. Diese 
Station steht in direkter Verbindung mit dem Schlesischen 
Fischereiverein und dient vorwiegend praktischen Zwecken. 

Das eigentliche Land der Süsswasser-Stationen ist aber 
Nordamerika. Seit 1893 bereits unterhielt die Universität von 
Minnesota am Gull Lake, im Zentrum des Staates, ein Sommer- 
laboratorium für biologische Untersuchungen, in welchem Studenten 
arbeiten. Dasselbe steht unter der Aufsicht des Universitäts- 
professors Nachtrieb. 

Die Staatsuniversität von Ohio besitzt zu Sandusky am 
Lake Erie eine ähnliche Anstalt, welche der Erforschung der 
Tier- und Pflanzenwelt dieses grossen Sees dient. Hier wirkte 
seiner Zeit Prof. Kellicott als Leiter und seit dessen Tode ist 
dieses Amt auf Prof. Herbert Osborn übergegangen. Diese 
Station wurde 1896 eröffnet. 

Im Jahre 1895 gründete die Universität von Indiana eine 
Forschungsanstalt am Ufer des Turkey Lake im Norden des Staates, 
dessen Direktion Prof. Eigenmann übernahm. Jeden Sommer 


IX 


wird dieses Institut von einer immer mehr zunehmenden Anzahl 
von Studenten besucht, ausserdem aber auch von vielen Lehrern, 
die sich hier durch eigene Anschauung Kenntnisse erwerben wollen, 
um sie dann in ihrem Berufe zu verwerten. Zur Anstellung ver- 
gleichender Studien befindet sich in dieser Station ein reiches 
Material, welches in andern, näher oder ferner gelegenen Seen 
gesammelt wurde. 1896 wurde diese gut dotierte Anstalt nach 
dem Winona Lake überführt, wo man sie in zwei speziell dazu 
errichteten Gebäuden installierte. Die Arbeiten derselben werden 
alljährlich in den Proceedings of the Indiana Assembly veröffentlicht. 

Am Flathead Lake (Montana) besteht seit einigen Jahren 
ebenfalls eine biologische Station, welche unter der Direktion von 
Prof. Morton J. Elrod trefflich prosperiert. Sie ist am Swan 
River an der Stelle errichtet, wo dieser in den genannten See 
einmündet. In der Nähe befinden sich noch verschiedene andere 
Wasserbecken (Rost lake, Echo lake etc.). Es werden hier nicht 
bloss Planktonforschungen ausgeführt, sondern namentlich auch 
entomologische und ornithologische Studien betrieben. Ausserdem 
findet ein Kursus in Photographie mit Anleitung zur Aufnahme 
von wissenschaftlichen Objekten und Naturscenerien statt. Nicht 
minder werden Ausflüge der Praktikanten zum Einsammeln von 
Untersuchungsmaterial in Begleitung des Direktors unternommen. 

Die Fischerei-Kommission des Staates Michigan 
(The Michigan Fish Commission) hat schon seit 1893 unter der 
Leitung von Prof. Reighard wissenschaftliche Forschungen an 
einer ganzen Reihe von dortigen Seen anstellen lassen, insbesondere 
auch am Lake St. Clair, wo zu diesem Behufe eine Süsswasser- 
Station auf die Dauer eines Jahres errichtet wurde. Es waren 
an dieser wissenschaftlichen Arbeit ein halbes Dutzend Gelehrter 
beteiligt, die aber ihre Aufmerksamkeit vorzugsweise nur der 
Fischfauna zuwandten und diese selbst sowie die Lebens- 
bedingungen der wirtschaftlich wichtigen Arten studierten. 

Die United States Commission verfüst ebenfalls über 
eine ichthyologischen Forschungen gewidmete Station, die ihren 
Platz an den grossen Seen erhalten hat, wo sie zum Ausgangs- 
punkte für die im fischereilichen Interesse vorzunehmenden Unter- 
suchungen dient. Diese Staatskommission disponiert über jährlich 
1°/ı Millionen Mark, die nur zum Vorteile der Fischerei in wissen- 
schaftlicher und praktischer Beziehung verwandt werden. Leiter 


X 


dieser umfassenden Arbeiten ist S. A. Forbes, einer der besten 
Kenner der nordamerikanischen Fischereiverhältnisse und auch 
eine Autorität auf zoologischem Gebiet. 

Seit einer Anzahl von Jahren hat man auch den Illinois- 
Fluss in das Bereich biologischer Forschungen gezogen und 
sich dabei die Aufgabe gestellt, ein grosses Flusssystem in Betreff 
aller Gruppen der darin vorkommenden Tiere und Pflanzen zum 
Gegenstande sorgfältigster Beobachtungen zu machen. Die diesem 
Vorhaben dienende Station besteht seit 1894 und ist auf Staats- 
kosten zu Havanna errichtet worden. Das damit verbundene 
Laboratorium wird von Prof. Kofoid geleitet. In dem Gebiete 
eines so mächtigen Flusses gibt es natürlich alle Arten von 
Lebensbedingungen und die Organismenwelt ist aus diesem Grunde 
von grösster Mannichfaltigkeit. Die dortigen Arbeiten sind seit 
Mitte der neunziger Jahre bis jetzt ohne Unterbrechung fortgeführt 
worden und sie erstrecken sich auf Insekten und Würmer, 
Protozoen und Rädertiere, sowie besonders auch auf das 
Plankton, dessen Lebensbedingungen und Verteilung in verti- 
kaler und horizontaler Beziehung zu ermitteln versucht werden. 
Die Resultate dieser Forschungen gelangen regelmässig in dem 
Bulletin of the Illinois State Laboratory of Natural History zur 
Veröffentlichung. 

Zu diesen rein wissenschaftlichen Untersuchungen, welche 
die Totatität der im Süsswasser lebenden Organismen zum Gegen- 
stande haben, kommen in Nordamerika noch solche von mehr 
hvgienisch-technischem Charakter, welche in besonderen, der 
Trinkwasser-Begutachtung dienenden Instituten angestellt werden. 
Derartige Etablissements gibt es in Boston, Worcester, Lynn und 
anderen grösseren Städten. In den meisten derselben spielt er- 
klärlicherweise die biologische Exploration des Wassers eine 
untergeordnete Rolle. Aber im Mount Prospect Laboratory, 
welches in enger Verbindung mit den Wasserwerken von Brooklyn 
steht, ist man auch darauf bedacht, neben der physikalischen, 
chemischen und bakteriologischen Untersuchung des Wassers 
auch eine solche in Bezug auf den Gehalt desselben an Algen, 
Flagellaten, Infusorien, Rädertieren u. s. w. zu ermitteln und dies 
nicht nur in qualitativer, sondern auch in quantitativer Hinsicht. 
Der Vorstand der biologischen Abteilung oben genannten Labo- 
ratoriums ist Mr. G. C. Whipple, ein Forscher, dessen Beiträge 


xI 


zur Bereicherung der Limnobiologie auch ausserhalb Amerikas 
wohlbekannt und geschätzt sind.') 

Es mag hier anschliessend gleich mit erwähnt werden, dass 
seit dem 1. April 1901 auch zu Berlin eine staatliche Versuchs- 
und Prüfungsanstalt für Wasserversorgung und Ab- 
wasserbeseitigung eingerichtet worden ist, die sich die Er- 
gebnisse der hydrobiologischen Forschungen zu nutze macht und 
dieselben namentlich zur Beurteilung der Beschaffenheit von Trink- 
wasser und solchen Gewässern, die zu Fischereizwecken dienen 
sollen, in Anwendung bringt. In letzterer Hinsicht werden Teiche, 
Seen und Flussläufe, bei denen der Verdacht einer schaden- 
bringenden Verunreinigung besteht, auf Wunsch der Interessenten 
durch Beamte der Anstalt an Ort und Stelle bezüglich ihres je- 
weiligen Zustandes aufs sorgfältigste in chemischer und bio- 
logischer Beziehung untersucht. Die Leitung dieser neuen und 
gemeinnützigen Versuchs-Station ist dem Geh. Obermedizinalrat 
Dr. Schmidtmann übertragen worden.) 

Nächst Amerika ist dann wohl Russland derjenige euro- 
päische Staat, in welchem neuerdings das Interesse für Süss- 
wasserbiologie ein ganz besonders reges ist. Seit 1895 sind dort 
vier Stationen zum Zwecke biologischer Forschungen an Binnen- 
seen in Tätigkeit getreten. Zwei davon befinden sich in der Nähe 
von St. Petersburg. Die eine am See Bologoje zwischen der 
Hauptstadt des russischen Reiches und Moskau. Dieselbe wird 
ganz ausschliesslich durch relativ bescheidene Mittel unterhalten, 
welche der namhafte russische Pflanzenphysiolog Prof. Woronin 
spendet. In dieser Anstalt beschäftigt man sich daher auch haupt- 
sächlich mit algologischen und phytobiologischen Untersuchungen 
im Sinne der Arbeiten des Begründers der sehr komfortabel ein- 
gerichteten kleinen Arbeitsstätte, von der in dem I. Jahresberichte 
derselben für 1901 eine sehr anschauliche Beschreibung enthalten 
ist, die auch noch durch eine Reihe von Abbildungen illustriert 
wird. Leiter derselben ist Prof. Ivan Borodin. 

Die andere Station ist die zu Nicolskoje im Gouverne- 


1) Vergl. auch sein mehr populäres Werk: G. ©. Whipple: The Miero- 
scopie of Drinking-Water. New York, 1899. 338 S. und 19 Figurentafeln. 

?2) Näheres über den Betrieb der neuen Anstalt erfährt man aus einem 
Aufsatze von Prof. Marsson im 1. Hefte der Mitteilungen des Fischereivereins 
für die Provinz Brandenburg, Januar 1902. 


XII 


ment Nowgorod; dieselbe steht mit der dortigen Staatsfischzucht- 
anstalt in enger Beziehung und hat daher ein mehr auf die Lö- 
sung praktischer Fragen gerichtetes Programm. Leiter dieser 
zweiten Station ist Ivan Arnold. 

In Glubokoje (Centralrussland) befindet sich eine dritte 
Forschungsstation, über deren Charakter mir jedoch nichts Nä- 
heres bekannt ist. 

Die jüngste (4.) Anstalt zur Vornahme biologischer For- 
schungen ist diejenige zu Saratow an der Wolga und sie wurde 
von der dortigen Naturforscher-Gesellschatt vor einigen Jahren 
gegründet. Auch an dieser der Erforschung des Flussplanktons 
(Potamoplanktons) gewidmeten Station wird ein Jahresbericht er- 
stattet, von dem mir das erste umfangreiche Heft von 1901 vor- 
gelegen hat, welches zunächst eine grössere Anzahl faunistischer 
Mitteilungen bringt, um den Leser über das »biologische Inventar« 
der Wolga zu unterrichten. 

Alle diese Stationen sind aber durchweg nur sehr mässig 
dotiert und kämpfen einen mehr oder weniger harten Kampf um 
ihr Dasein. Darum ist es erklärlich, dass Prof. v. Zograf in 
Moskau auf dem jüngst stattgehabten internationalen Zoologen- 
Kongresse zu Berlin Gelegenheit nahm, die Kundgabe einer 
Meinungsäusserung dieser autoritativen Körperschaft über bio- 
logische Süsswasser-Stationen herbeizuführen. Die Ansicht der 
Versammlung fand darauf nach einer überzeugenden Darlegung 
v. Zografs in folgender Resolution, die durch Prof. K. Moebius 
beantragt und dann einstimmig vom Kongress genehmigt wurde, 
ihren Ausdruck. Dieselbe lautet: »Mit Rücksicht auf den hohen 
Wert der hydrobiologischen Erforschung Russlands empfiehlt der 
V. Internationale Zoologenkongress der Kaiserlichen Regierung zu 
Petersburg die freundliche Unterstützung dieser Arbeiten im In- 
teresse der Wissenschaft. « 

In Frankreich besteht seit 1893 eine stationsartige Ein- 
richtung bei Clermont-Ferrand zur Erforschung der Auvergne- 
Gewässer. Diese Arbeitsstätte wird von Prof. Bruyant (an der 
dortigen Facult& de Medecine) zur Anstellung von gründlichen 
Beobachtungen benutzt, welche die Flora und Fauna jener noch 
wenig untersuchten Wasserbecken betreffen. 

In England ist es bisher noch nicht zur Errichtung einer 
lacustrischen Station gekommen, obgleich von Dr. J. Scourfield 


XII 


schon im Jahre 1897 nachdrücklich auf die Notwendigkeit einer 
solchen hingewiesen worden ist.') Als geeigneter Ort für ein 
derartiges Institut wurde von Scourfield eine gewässerreiche Ge- 
gend im Westen von England, die sog. Norfolk Broads, empfohlen. 
Erst im vorigen Jahre (1902) hat auch F. E. Fritsch vom Jodrell 
Laboratory zu Kew die Begründung einer solchen Station vom 
botanischen Standpunkt aus als sehr wünschenswert bezeichnet), 
aber ohne spezielle Vorschläge nach dieser Richtung zu machen. 

Mit dem Forstinstitut zu Evois in Finland ist schon seit 
einer Anzahl von Jahren eine Fischereiversuchsstation in Ver- 
bindung mit einer kleinen Station zur Beobachtung der Süss- 
wasserfauna in Tätigkeit und es werden daselbst (nach münd- 
lichen Mitteilungen, die ich Herrn Forstmeister Erieson ver- 
verdanke) die dortigen Teich- und Seebecken hauptsächlich auf 
ihren Gehalt an niederen Organismen mit Bezug auf deren Wichtig- 
keit für die Ernährung der verschiedenen Fischspezies untersucht, 
so dass also die zu Evois angestellten Forschungen in erster Linie 
im Hinblick auf den praktischen Zweck der Fischzucht und 
Fischerei betrieben werden. 

Nach allem hier Berichteten ist durch das Inslebentreten 
von Dauerstationen zur Erforschung der Organismenwelt des Süss- 
wassers erst die volle Möglichkeit gegeben, die hier einschlägigen 
Arbeiten mit der erforderlichen Gründlichkeit und mit vorwiegen- 
der Benutzung des lebenden Tieres als Studienobjekt auszu- 
führen. Auch sind Beobachtungen während der Wintermonate, 
die ja nicht umgangen werden können, kontinuierlich nur an- 
stellbar, wenn das betreffende Laboratorium in unmittelbarer 
Nähe des zu untersuchenden Teiches oder Sees gelegen und so ein- 
gerichtet ist, dass der berufsmässige Beobachter ohne frieren zu 
müssen, seiner Beschäftigung oblıegen kann; denn der glühendste 
Forschungseifer erlahmt, wenn der Träser desselben von Kälte- 
schauern durchrieselt wird und seine Glieder allgemach vor Frost 
starr werden. Aber dass es sich überhaupt verlohnt, die Flora 
und Fauna unserer Tümpel, Teiche und Seen eines eingehenden 
Studiums zu würdigen — darüber dürfte jetzt kein Zweifel mehr 


1) Verel den Aufsatz „Wanteı, A British Fresh-water Biological Station“ 
in der Zeitschrift Natural Seienee, Vol. X, Nro. 59 

2) F. E. Fritsch: The Plancton of the Thames. Annals of Bo- 
tany. 1902. 


XIV 


obwalten, nachdem gerade in jüngster Zeit so viele interessante 
Ergebnisse auf diesem Gebiete von deutschen, ') schweizerischen, 
amerikanischen, russischen, skandinavischen und italienischen 
Forschern erzielt worden sind. 

Eine wünschenswerte Ergänzung würden die zur Zeit be- 
stehenden Süsswasser-Stationen durch die Verwirklichung des Pro- 
jekts einer schwimmenden biologischen Station zur Erforschung 
der Tier- und Pflanzenwelt unserer Ströme, welches von 
Dr. R. Lauterborn?) in Vorschlag gebracht worden ist, er- 
halten; denn wie dieser weiter blickende Biolog mit Recht be- 
merkt, können die komplizierten Lebensbedingungen der Gewässer 
nur durch ausgedehnte biologische Untersuchungen richtig er- 
kannt werden, während die zu rein praktischen Zwecken unter- 
nommene Lösung einzelner herausgerissener Fragen grossen 
Schwierigkeiten begegnet und nur allzuleicht fehlerhaft wird. 

Nicht minder beachtenswert ist die von Regierungsrat 
Dr. W. Dröscher kürzlich entwickelte Idee der Schöpfung 
eines mit allen Mitteln ausgerüsteten staatlichen Instituts zum 
Besten der Fischerei, welches nicht auf eine einseitige zoo- 
logische, chemische oder physiologische, sondern auf eine mög- 
lichst breite Basis gestellt werden soll, in der alle Disziplinen 
vertreten sind, die mit der Fischerei in unmittelbarem Zusammen- 
hange stehen, wobei — wie Dröscher meint — der Physiologie 
die Oberleitung vorbehalten bleiben könne, die Vertreter aller 
Disziplinen aber friedlich nebeneinander ihren Forschungen ob- 
liegen, ohne Eifersucht und ohne mit Geringschätzung auf die 
Studien anderer Mitarbeiter herabzublicken, die den eignen Ar- 
beiten vielleicht ferner liegen. °) j 

Hierzu macht der verdienstvolle Hydrograph Prof. W. Halb- 
fass*), der sich auch vielfach die biologische Exploration der 


!) Eine der bedeutendsten Arbeiten, die in den letzten Jahren bei uns 
in Deutschland zur Ausführung gelangt sind, ist die Untersuchung der Stuhmer 
Seen von Dr. A. Seligo (vergl. die darüber handelnde Publikation in den 
Schriften des Westpr. Fischereivereins, Danzig 1900, welche deshalb hier be- 
sonders hervorgehoben werden mag. Z.). 

2) Vergl. Verhandl. des V. Internat. Zoologenkongresses zu Berlin, 1902, 
S. 307 u. ff. 

®) Vergl. die weiteren Ausführungen in Nro. 52 der Fischereizeitung 
(Neudamm),. S. 818 bis 822, 1902, 

+) Vergl. dieselbe Zeitschrift Nro. 4 von 1903. 


x 
XV 


von ihm untersuchten Seen hat angelegen sein lassen, eine Reihe 
von ergänzenden Bemerkungen, in denen er namentlich vor dem 
beschränkten und handwerksmässigen Standpunkte warnt, auf 
den sich diejenigen stellen, welche von wissenschaftlichen Unter- 
suchungen immer bloss die praktischen Früchte ernten wollen 
und bei jeder neuen Errungenschaft des Forschers bloss nach 
dem unmittelbaren Nutzen derselben fragen. Auf diese kurz- 
sichtigen Utilitarier sind die folgenden beherzigenswerten Schluss- 
worte des Dr. Halbfass berechnet, in denen er folgendes zu be- 
denken gibt: »Denen aber, die immerfort ängstlich nach dem 
augenblicklichen Nutzen — nach der engsten Verbindung, ja 
Abhängigkeit der Wissenschaft von den praktischen Fischern und 
der praktischen Fischerei — rufen, die Wissenschaft nur schätzen, 
wenn sie sich sofort in klingende Münze umsetzen lässt, möchte 
ich wieder einmal die scheinbar so von aller Berührung mit 
der sonstigen Welt abliegenden Versuche meines Landsmannes 
Heinr. Hertz über elektrische Wellen vor Augen halten, ohne 
welche nimmermehr Marconi die grandioseste Erfindung an der 
Schwelle zweier Jahrhunderte, die drahtlose Telegraphie von 
Erdteil zu Erdteil, gemacht hätte.« Mit Hinweis auf diese un- 
widersprechliche Argumentation schliesse ich meine geschichtliche 
Skizze über die Plöner Station und die Entfaltung des allgemeineren 
Interesses an der Süsswasserbiologie, welche sich im Laufe 
eines einzigen Jahrzehnts zu einer mehr und mehr Anerkennung 
und auch staatliche Unterstützung findenden wissenschaftlichen 
Disziplin emporgeschwungen hat. 


Es erübrigt mir nun noch bei diesem Rückblick auf das 
verflossene Dezennium derjenigen Personen und Körperschaften 
zu gedenken, welche damals, als ich meinen Plan öffentlich dar- 
legte und um Unterstützung desselben bat, mir die baldige Verwirk- 
lichung desselben durch namhafte Zuwendungen finanzieller Art 
ermöglichten. In dieser Hinsicht bin ich folgenden Spendern zu 
nie erlöschender Dankbarkeit verpflichtet. In erster Linie sind 
dies drei bereits aus dem Leben geschiedene Männer: Se. Königl. 
Hoheit der Grossherzog Fr. Peter von Oldenburg, Se. Durchlaucht 
Prinz Heinrich XXIl. von Reuss ä. L. und der Wirkl. Geheime 
Rat F. A. Krupp, Exe. (Essen) 


XVI 


Dann habe ich zu nennen den inzwischen gleichfalls ver- 
storbenen Herrn Reichstagsabgeordn. Grafen v. Holstein (Water- 
neverstorf), den verewigten Fabrikbesitzer Herrn Wilh. Grote 
(Barmen), die Herren Verlagsbuchhändler J. H. Meyer, Dr. Felix 
Weber und Wilhelm Engelmann (Leipzig), die Herren Fabrik- 
besitzer Bernhard und Georg Giesecke (Leipzig), den Herrn 
Rentier Dr. L. Dreyer (Wiesbaden), den Herrn Grosskaufmann 
Wilh. Schöffer (Gelnhausen), den Verlagsbuchhändler Herrn E. 
Pätel (Berlin), den Herrn Prof. C. Weigelt (ebendaselbst), den 
Herrn Kommerzienrat A. Linke (Hirschberg i. Schl.) und den 
Herrn Fabrikdirektor OÖ. Krieg (Eichberg i. Schl.). 

Ferner wurden mir namhafte einmalige Subventionen zu teil 
von der Königl. Preuss. Akademie der Wissenschaften zu 
Berlin, vom Verein für Erdkunde zu Leipzig, vom West- 
preussischen Fischereiverein in Danzig, vom Verein der 
Naturfreunde in Greiz, von der Naturforschenden Gesell- 
schaft zu Gera, vom Naturwissenschaftlichen Verein in 
Frankfurt a. OÖ. und von der Kasse des Kreises Plön. 

In den ersten finanziell recht knappen Jahren des Bestandes 
der Biologischen Station sind mir wiederholt auch Subventionen 
von seiten desSchleswig-holsteinischen Provinziallandtags 
und durch Herrn Klosterprobst v. Reventlow Exc. zu Preetz 
solche aus dem Fonds der adeligen Güter und Klöster, der auch 
über Mittel zur Unterstützung gemeinnütziger wissenschaftlicher 
Bestrebungen verfügt, bewilligt worden. 

Eine Spende, resp. Stiftung wertvollster Art wurde der Plöner 
Station alsbald nach ihrer Eröffnung durch die Optische Werk- 
stätte von C. Zeiss (Jena) zu teil, indem die Inhaber dieser 
berühmten Firma für die vorzunehmenden Arbeiten eine Anzahl 
Mikroskope mit den nötigen Okularen und Objektiven zur Ver- 
fügung stellten. Ich nehme Gelegenheit, den an dieser Munificenz 
beteiligten Herren jetzt, nachdem diese schönen Instrumente zehn 
Jahre lang in Benützung gewesen sind, nochmals meinen ver- 
bindlichsten Dank abzustatten. 

Es konnte bei alledem aber auch die moralische Unterstützung 
hervorragender Fachleute und Autoritäten auf dem Gebiete der 
Biologie nicht entbehrt werden, und diese wurde mir in hohem 
Maasse zu teil durch die Herren Geheimräte und Universitäts- 
professoren Moebius, Du Bois Reymond, Fr. Eilhard Schulze 


XVII 


und Rud. Virchow zu Berlin, sowie von seiten des Geheimrats 
Prof. Leuckart (Leipzig) und in der Folge auch durch Prof. 
Karl Chun daselbst und durch Prof. F. Zschokko (Base!). 

An letzter, aber in diesem Falle nicht geringer zu achtender 
Stelle gedenke ich der notorischen Verdienste, die sich der Ab- 
geordnete des Kreises Plön, Herr C. E. Kasch, erst um die 
Errichtung und später um die finanzielle Sicherstellung der Bio- 
logischen Station erworben hat, indem er als Anwalt in deren 
Angelegenheiten mehrfach im Preussischen Landtage auftrat und 
mit anerkannter Sachlichkeit für die Begründung, resp. Fort- 
führung derselben das Wort ergriff. Hierfür sei ihm hier auch 
vor der Öffentlichkeit der aufrichtigste Dank gezollt. 


Zur Geschichte der Plöner Station gehört schliesslich auch 
deren Frequenz und mit Bezug hierauf teile ich nachstehend 
mit, wie sich letztere seit 1892 in den aufeinanderfolgenden 
Jahren gestaltet hat. Es sind hierbei alle diejenigen Personen 
gezählt worden, welche zu irgend einem Informationszwecke zu 
längerem oder kürzerem Besuch in Plön eintrafen, also neben 
den eigentlichen Praktikanten auch durchreisende Botaniker, 
Ärzte, Anatomen, Physiologen und Angehörige des Lehrerstandes 
niederer und höherer Schulen. Nach meinen Aufzeichnungen 
verhielt es sich mit dem Besuch solcher Interessenten in den 
einzelnen Jahren wie folgt: 1892 (70 Personen); 1893 (63); 1894 
(106); 1895 (28); 1896 (37); 1897 (34); 1898 (45); 1899 (10); 
1900 (30); 1901 (47) und 1902 (59). Dies macht also durch- 
schnittlich 47 Besucher im Jahre. — Unter letzteren hatte ich 
die Ehre mehrfach die zu Plön residierenden Kaiserlichen Prinzen- 
söhne zu empfangen und denselben Vorträge (mit Demonstrationen 
zoologischer Objekte) zu halten. Es geschah dies am 16. Septbr. 
1896 vor Sr. Königl. Hoheit dem Kronprinzen Wilhelm von 
Preussen; am 8. Dezbr. 1897 vor ebendemselben und Sr. Königl. 
Hoheit dem Prinzen Eitel Friedrich: am 8. Oktober 1902 vor 
Ihren Königl. Hoheiten den Prinzen August Wilhelm und 
Oskar. — Am 15. September 1895 beehrte auch Se. Ex- 
cellenz der Herr Kultusminister Dr. Bosse in Begleitung des 


Herrn Geheimrats Prof. Dr. Köpke die Biologische Station mit 
Berichte a. d. Biolog. Station zu Plön X. II 


XVII 


seinem Besuch und nahm Kenntnis von der inneren Einrichtung 
derselben. 


Durch die nachstehende Zusammenstellung der Arbeiten, 
welche während des 10jährigen Bestehens der Plöner Station 
von meinen Mitarbeitern und mir auf hydrobiologischem Gebiet 
ausgeführt und publiziert worden sind, erhält der Leser sowohl 
einen Überblick über die Beteiligung der Fachgenossen an dieser 
Art von Forschungen, als auch eine Vorstellung von der Mannich- 
faltiskeit der Themata, welche tatsächlich behandelt worden sind. 


Inhaltsübersicht der Plöner Forschungsberiehte (Heft I bis gr 


nach den Autorennamen geordnet, 


Amberg, O., Biologische Notiz über den Lago di Muzzano 
Amberg, 0., Anhang zu vorstehender Notiz über den Lago di 
Muzzano . 3 
Bail, 0., Ergebnisse einer Torlönfigen. bar erieloglerhen Une 
suchung der Nordosthälfte des Gr. Plöner Sees . 
Brockmeier, H., Über Süsswassermollusken der Umgebung von 
1) a ee Her 
Brockmeier, H., Zur Biolokie de Süsswassermollinken 
Brockmeier, H., Die Lebensweise der Limnaea truncatula . 
Brockmeier, H., Süsswassersebnecken als Planktonfischer 
Brun, S., Zwei neue Diatomeen von Plön ; 
Castracane, F., Die Diatomaceen des Grossen Plöner Sn : 
Castracane, F., Nachtrag zum Verzeichnis der Diatomaceen des 
Grossen Plöner Sees $ 
«arbini, A., Die Flohkrebse (dammar 58) des. Gr. Plöner Sean 
Gerhardt, J., Zur Käferfauna der Gewässer der ae von 
Plön ß 
Hartwig, W., Zur erbreituiig der Biederen Crhätaseen in der 
Provinz Brandenburg : : 
Hartwig, W., Zur Verbreitung der niederen Obnstacgenti in der 
Provinz Brandenburg. Zweiter Beitrag . 
Hartwig, W., Die niederen Urustaceen des Mhgwelsehs und de 
Saaler Boddens während des Sommers 1897 
Hartwig, W., Die freilebenden Copepoden der Provinz Branden- 
burg. Vierter Beitrag . RER 
Klebahn, H., Allgemeiner Charakter de Pflanzenwelt der 
Plöner Seen 
Klebahn, H., Verzeichnis einiger in er Umeebtng » von Plön 
gesammelter Schmarotzerpilze 
Klebahn, H., Über wasserblütebildende ieen er. über a 
Vorkommen von Gasvakuolen bei den Phycochromaceen 
Klebahn, H., Bericht über einige Versuche betreffend die Gas- 
vakuolen bei Gloiotrichia echinulata . ; 
Knauthe, K., Über Weissfischbastarde aus Gamwässern in = 
Umgebung von Berlin . 
Knörrich, W., Studien über die näheungsbelinguneet en einiger 
für die Fischproduktion wichtiger Mikroorganismen des 
Süsswassers . 


Heft Seite 
X. 74-85 
X. 86-89 
x. 50-59 
III. 188—204 
IV. 248—262 
VI. 153-—-164 
v1. 165 
II. 59—54 
I. 47-51 
III. 71-72 
III. 205—206 
VI. 213—214 
V. 115—149 
VI. 140—152 
VL. 29—43 
. VIII. 53—63 
ERT: 1—17 
III. 68—70 
IV. 189—206 
V. 166—179 
IV. 263—272 
VILLE 1—52 


XX 


Seite 


Heft 
Koenike, F., Holsteinische Hydrachniden . . . . ........ IV. 207247 
Krause, H. L., Übersicht der Flora von Holstein . . . . . DH, 20-30 
Krohn, H., Zur Kenntnis der Ornis des Grossen Plöner Sees . IX. 1—16 
Lemmermann, E., Verzeichnis der in der Umgegend von Plön 

gesammelten Algen . . . Se 2 LIE MS HE 
Lemmermann, E., Zur Algenflora I nesengehrge er AV BB 
Lemmermann, E., Zur Algenflora des Plöner Seengebietes. 

Zweiter Beitrag . . . IV. 134—188 
Lemmermann E., Resultate einer olopächen ah ae 

Forellenteiche von Sandfort . . . . . IV. 67—112 
Lemmermann, E., Der Grosse Beer orter hands. 

Eine biologische Studie . . . ...... VI 166—205 
Lemmermann, E., Das Phytoplankton Ska Net" . „VII ..96—135 
Lemmermann, E., Algenflora eines Moortümpels bei Plön . .VII. 54-73 
Lemmermann, E., Zur Kenntnis der Algenflora des Saaler Boddens VIII. 74-85 
Lemmermann, E., XV. Das Phytoplankton einiger Plöner Seen. 

Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen . . . X. 116 —171 
Ludwig, F., Der Moschuspilz, ein regulärer Bestandteil des an 

planktons . . een VII 
Ludwig, F., Zur non de Alec Ne 0 
Marsson, M., Zur Kenntnis der Planktonverhältnisse einiger Ge- 

wässer der Umgebung von Berlin 2 ur... ..2... VI 2S6 
Marsson, M., Die Fauna und Flora des verschmutzten Wassers 

und ihre Beziehung zur biologischen Wasseranalyse . . X. 60-73 
Meisenheimer, Joh., Zur Eiablage der Dreissensia polymorpha VII. 25—28 
Müller, Friedr. €. &., Der Apparat ee zur Bestimmung 

de Wassergase . . X. 177—188 
Müller, Friedr. €. @., Anal zum 1 Schöpfen von een 

aus\beliebiger Tiefe. m: X. 189—190 
Müller, O., Bacillariales aus den Ellalaaaı eh Be chi VI. 48-82 
Ostwald, Wolfg., Über eine neue theoretische Betrachtungsweise 

in der Planktologie, insbesondere über die Bedeutung des 

Begriffes der „inneren Reibung des Wassers“ für dieselbe X. 1—49 
Reichelt, H., Zur Diatomeenflora pommerscher Seen IX. 98—107 
Reichelt, H., Die Diatomeenflora des Schöhsees X. 194—200 
Richter, P., Gloiotrichia echinulata, eine Wasserblüte des Grossen 

und Kleinen Plöner Sees . . . . I. 3831-46 
Rkousselet, Ch., Liste der bis jetzt bekannt eronlnon männ- 

lie hen Rädertiere . . . X. 172—176 
Schröder, B., Die Algenflora det Versuehe neehenhere) V. 29-66 
Schröder, B., Neue Beiträge zur Kenntnis der Algen des Riesen- 

gebirges . . . FRONT —47 
Schröder, B., Das Plane 5 Plankton de Oder N U 
Scourfield, D. J., Verzeichnis der Entomostraken von Plön. . V. 180 
Sonder, Chr., Characeae . . . Ä al 17 
Stingelin, Th., Über eu trat "ung Tokale 

Variation bei Crustaceen, nebst Bemerkungen über die 

Fortpflanzung bei Daphniden und Lyneeiden . . . ..V. 150-165 
Strodtmann, S., Bemerkungen über die Lebensverhältnisse Ar 

Süsswasserplanktons..\.. un. Bene 5 sg 


Strodtmann, S., Planktonuntersuchungen in holsteinschen und 
mecklenburgischen Seen : 

Strodtmann, $., Über die vermeintliche Schädlichkeit der Waren 
blüte 

Ule, W., Geologie Ed Orahsdeostapie der eeehune von n Plön 

Voigt, Max, Über Gallerthäute als Mittel zur Erhöhung der 
Schwebfähigkeit bei Planktondiatomeen . 

Voigt, Max, Neue Organismen aus Plöner Gewässern . 

Voigt, Max, Einige Ergebnisse aus den Untersuchungen ost- 
holsteinscher Seen F 2 

Voigt, Max, Beiträge zur Kon des Plankton. neue 
Seen 

Voigt, Max, Bee zur Methodik de Blenetonfschereil 

Voigt, Max, Das Zooplankton des Kleinen Uklei- und Plus-Sees 
bei Plön . ö 

Voigt, Max, Beiträge zur a. ve yokolmen: von Ei 
parasiten in den Plöner Gewässern 

Voigt, Max, Eine neue Gastrotrichenspezies ( Ühastondtus a ar gun) 
aus dem Schlossparkteiche zu Plön Se 

Walter, E., Biologie und biologische Süsswasserstationen . 

Walter, E., Eine praktisch verwertbare Methode zur quantita- 
tiven Bestimmung: des Teichplanktons 

Zacharias, Otto, Fayna des Grossen Plöner Sees 

Zacharias, Otto, Beschreibung der neuen Formen 

Zacharias, Otto, Biologische Mitteilungen . 

Zacharias, Otto, Faunistische Mitteilungen u: 

Zacharias, Otto, Beobachtungen am Plankton dad Gr. Plöner 
Sees ae KORENERE, 

Zacharias, Otto, Hsdrobiniorische en 

Zacharias, Otto, Faunistische Mitteilungen . 

Zacharias, Otto, Über die wechselnde Quantität des Piehktons 
im Grossen Plöner See e 

Zacharias, Otto, Über die horizontale und verlikale Woltenmng 
limnetischer Organismen ö 

Zacharias, Otto, Fortsetzung der Besbachtuneen über de Bene: 
dizität der Planktonwesen . 

Zacharias, Otto, Quantitative Untersuchungen über dus ee 
plankton . 

Zacharias, Otto, Eraapaieee einer broloßtschen. on an a 
Hochseen des Riesengebirges . . 

Zacharias, Otto, Ein neues Sucher-Oeular mit Briablende 

Zacharias, Otto, Neue Beiträge zur Kenntnis des Süsswasser- 
planktons : 5 

Zacharias, Otto, Brolbeische Eichnshlunzen an En es 
teichen des Schlesischen Fischereivereins zu Trachenberg 

Zacharias, Otto, Zur Mikrofauna der Sandforter Teiche 

Zacharias, Otto, Summarischer Bericht über die Ergebnisse 
meiner Riesengebirgsexkursion von 1896 

Zacharias, Otto, Untersuchungen über das Plankton der Teich- 
gewässer . 


XXI 


Heft Seite 
IV. 273—287 
VI. 206—212 
II. 1—19 
. VIII. 120-124 
IX. 33—46 
IX. 47-61 
IX. 7286 
IX. 87-97 
X. 105 —115 
X. 94—99 
X. 90—93 
II. 138 —147 
III. 180—187 
I. 3—13 
l. 13-3 
I. 27-44 
1I 57— 90 
II. 91—137 
II. 148—150 
III 73—-96 
III. 97—117 
III. 118—128 
III. 129—144 
IV% 1—64 
IV. 65-87 
IV. 288—290 
v2 1—9 
V. 10—28 
V. 112—114 
v1. 1-8 
VI. 89—139 


XXII 


Heft 

Zacharias, Otto, Das Vorkommen von Astasia haemotodes (Ehrb.) 
in deutschen Fischteichen . . . . ei De de KERNE 
Zacharias, Otto, Das Plankton des Arendece Re .. VER 


Zacharias, Otto, Über die Verschiedenheit der Zusmmendeuue 


des Winterplanktons in grossen und kleinen Seen . . . VII. 


Zacharias, Otto, Zur Kenntnis des Planktons sächsischer Fisch- 


teiches a. 222. SENT. 


Zacharias, Otto, Über Pepe we einem Dim- 


flagellaten . . . e 5 VE 


Zacharias, Otto, Zur Kenner den Planklone Ener or 
scher Seen . . a Sn 2 ARE 
Zacharias, Otto, Zur Flora an en nn Schilfstengel im 


Grossen Plöner See . . . . IX. 
Zacharias, Otto, Zur Kenntnis der Planktenverhälluise des 

Schöh- und Schluen-Sees . . . ß N ER 
Zacharias, Otto, Über die natürliche Nahrkne einiger Süss- 

WAasserhsche a. er a RU lee 
Zacharias, Otto, Notiz über Weohostnie inerme . . . . 


Zacharias, Otto, Einige Mitteilungen über die Phryganidenfwung 


von«Plön „are IX. 
Zacharias, Otto, Die Verben von iikeya Vricnar iasi Brun, IX. 


Zacharias, Otto, Zum 10jährigen Bestehen der Biologischen 


Stationszu Plön’. x 


Zacharias, Otto, Mitteilung dher aelerenheh. autgefandee 


schbarisiten in den Plöner Gewässern . . ER 


Zacharias, Otto, Ein Schlammsauger zur Erbeutung von Bias 


poden, Infusorien und Algen . . 3 


Zacharias, Otto, Biologische Chäraktonatik der Klinkerteichs 


zu Plön a MARK, 


Zacharias, Otto, Zur Kennabı Bern lora Faune 


holsteinischer Moorsümpfe . . . RMTERE 
Zacharias, Otto, Drei neue so Hozellaich den Swan BE 


Zacharias, Otto, Über jahreszeitliche Variation von Hyalo- 


daphnia kahlbergensis Schoedl. . . . » X. 
Zacharias, Otto, Über Grün-, Rot- und Gelbfärbung der © 

wässer durch mikroskopische Organismen . ». ». 2... X. 
Zacharias, Otto, Einige Beobachtungen an der sog. „Stadt- 

pfütze“* in Hohenmölsen . . . X. 
Zacharias, Otto, Ein Wurfnetz zum Auneilen nice: ug 

tierischer Schwebwesen . . . X. 
Zacharias, Otto, Ergänzung zu meiner "früheren Erchreiknne 

von Staurophrya elegans . . X. 
Zacharias, Otto, Über die at von Srenellarıe fene 

strata, var. asterionelloides Grun. . .. „re Kama. LER: 
Zimmer, C., Das tierische Plankton der Oder. . . ... . VH. 


Seite 
44—49 
50—58 
64—74 
78—95 

136— 140 

125 —130 
17—825 
26— 832 
62—69 
70—71 

108—109 

110—111 

VXVIl 

100— 104 

191—193 

201—222 

223—289 

290—292 

293 —295 

296— 303 

304—308 

309—311 

312— 314 

315 

1—14 


it 


Über eine neue theoretische Betrachtungsweise 

in der Planktologie, insbesondere über die Be- 

deutung des Begriffs der „inneren Reibung des 
Wassers“ für dieselbe. 


Von 
Wolfgang Ostwald (Leipzig). 


Bekanntlich fasst man unter dem Namen »Lehre vom Plankton« 
oder »Planktologie« unsere Kenntnis von den Lebenserscheinungen 
einer Örganismengruppe zusammen, welche sich ziemlich scharf 
von andern Organismenreichen absondern und für sich definieren 
lässt. Obwohl auch diese Definition wie jede andere eine willkür- 
liche, wenn schon von selbst sich nach ihrer Zweckmässigkeit 
richtende Gedankenbildung ist, so wird doch die Definition einer 
Lehre vom Plankton dadurch nahe gelegt und in gewissem Sinne 
erleichtert, dass das Plankton einige für dasselbe äusserst charak- 
teristische, wesentliche, d. h. es von andern Organismengruppen 
scharf unterscheidende Eigenschaften besitzt. Unter diesen aus- 
gezeichneten Eigenschaften ist nun dieam stärksten hervortretende, 
charakteristischste, diejenige, welche überhaupt erst zu einer 
Zusammenfassung der betreffenden Organismen unter einem Namen 
Anlass gegeben hat, die Schwebefähigkeit der Plankton- 
organismen im Wasser. Bekanntlich hat man ja eine grosse 
Anzahl, teilweise sehr heterogener Planktonunterbegriffe ge- 
schaffen; doch alle diese Einzelbegriffe enthalten unter ihren 
Eigenschaften die der Schwebefähigkeit. Ausserdem aber ist die 
Schwebefähiskeit des Planktons im Wasser wohl ziemlich der 
einzige prinzipielle Unterschied, welcher zwischen dieser und 


andern ÖOrganismengruppen besteht; d. h. soviel, als dass alle 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 1 


2 


andern Unterschiede, soweit sie eben nicht eng mit der Schwebe- 
fähigkeit verknüpft sind, nur graduelle oder quantitative sind. 
Aus diesen Gründen folgt zunächst die Zweckmässigkeit der 
Definition der Planktologie als der »Lehre von den schweben- 
den Wasserorganismen«. 

Diese Definition nun der Planktologie ist die von vornherein 
aufgestellte und allgemein anerkannte; der vorliegende »Adam und 
Eva«-Anfang scheint also vollständig unberechtigt, weil unnütz 
zu sein. Ich glaube aber, dass dies dennoch nicht der Fall ist, 
und zwar unter folgendem Gesichtspunkt: Erkennen wir die obige 
Definition der Planktologie als die Lehre von den schwebenden 
Wasserorganismen an, so erscheint es mir als eine erste und 
notwendige Folge dieser Definition, den Begriff des Schwebens 
selbst einer genaueren Analyse zu unterwerfen. Es ist nur ein 
anderer Ausdruck für dieselbe Tatsache, wenn wir sagen, dass 
wir in einer Planktologie zu allererst die Eigenschaften und 
Abhängigkeitsverhältnisse der Schwebevorgänge an und für sich 
von allen möglichen Faktoren untersuchen müssen. Für eine 
andere, z. B. allgemeinere Biologie wird die räumliche Orien- 
tierung der Organismen, wie sie in der Schwebefähigkeit zum 
Ausdruck kommt, bei weitem nicht die wichtige Rolle einnehmen, 
wie sie es in der Planktologie, einer Lehre, die ihren Namen 
erst von einer räumlichen Orientierungsweise hat, der Fall ist. 
Nun scheint mir aber, dass dieser obigen, anerkannten Definition 
der Planktologie insofern nicht Rechnung getragen wird, als die 
Schwebefähigkeit der Planktonorganismen keineswegs in den Mittel- 
punkt der planktologischen Betrachtungen gestellt wird. Ich glaube 
vielmehr, dass man z. B. vor allen die quantitativen Plankton- 
untersuchungen, aber auch zum grossen Teil diejenigen wissen- 
schaftlichen Arbeiten, welche sich andrerseits mit einer quali- 
tativen Statistik beschäftigen, mit grösserem Rechte einer all- 
semeineren, geographischen, nationalökonomischen etc. Biologie 
zuweisen muss als einer speziellen Biologie, einer Planktologie. 
Dabei beschäftigen sich in der Literatur nur verhältnismässig sehr 
wenige Arbeiten mit den Schwebegeschehnissen selbst, denen eine 
ausserordentlich grosse Zahl quantitativ und qualitativ statistischer 
Untersuchungen gegenübersteht. Solche ihrer Definition besser 
entsprechende planktologische Arbeiten sind zunächst in den 
»Plöner Berichten« enthalten, welche sich die Untersuchung aller 


3 


mit dem Plankton irgendwie in Verbindung stehender Tatsachen 
zum Programm gesetzt haben, sowie in einigen wenigen Arbeiten 
von Brandt, Schütt, Wesenberg-Lund etc. Im folgenden 
möchte ich nun den Versuch machen, die Eigenschaft der Schwebe- 
fähigkeit der Planktonorganismen wieder, wie es bei der Namen- 
gebung dieser Organismengruppe der Fall war, in den Mittelpunkt 
der eigentlich planktologischen Betrachtungsweise zu stellen. Zu- 
gleich aber hoffe ich zeigen zu können, dass sich eine nicht 
unerhebliche Anzahl von bis jetzt nicht deutbaren Plankton- 
tatsachen nur durch nähere Definition des Schwebe- 
begriffes, wie ich ausdrücklich betonen möchte, erklären 
lassen. — 


Zunächst ist es notwendig, die Grenzen des Begrifis 
»Schweben« etwas enger zu ziehen, als es im gewöhnlichen wie 
im wissenschaftlichen Sprachgebrauch üblich ist. Wir wollen 
zum Beispiel solch räumliche Orientierungsweisen, wie wir sie 
bei Scapholeberis mucronata oder bei vielen Siphonophoren finden, 
d. h. also ein Schweben zwischen Luft und Wasser auf dem Spiegel 
des Wassers, oder aber das auch mit eigentlichen Schwebegescheh- 
nissen verbundene horizontale Schwimmen des Nektons zunächst 
beiseite lassen. Unter Schwebegeschehnissen wollen 
wir vielmehr im folgenden diejenigen Vorgänge ver- 
stehen, welche sich als Sinkvorgänge von ausser- 
ordentlich geringer Sinkgeschwindigkeit auffassen 
lassen. In der Tat aber deckt sich diese Definition fast voll- 
ständig mit der, welche man bisher von dem Schweben des 
Planktons zu geben pflegt, wie denn auch Formen wie Scapho- 
leberis mucronata etc. nicht in der Literatur zum eigentlichen 
Plankton gerechnet werden. Dadurch aber, dass wir den Schwebe- 
vorgängen diese Definition geben, erlangen wir den Vorteil, die- 
selben als Einzelfall eines viel allgemeineren Geschehnisses, das 
ausserdem einer physikalischen etc. Analyse leichter zugänglich 
ist, betrachten zu können. Es ist aber klar, dass alle Schlüsse, 
welche wir betreffs der Sinkvorgänge machen, auch bei den 
Schwebegeschehnissen ihre Geltung behalten müssen, da ja, wie 
gesagt, das Sinken ein Oberbegriff des Schwebens ist. Alle Eigen- 
schaften eines Oberbegrifis aber müssen per definitionem auch in 
jedem seiner Unterbegriffe enthalten sein. 


Unsere nähere Definition der Schwebevorgänge des Planktons 
wird also mit einer eingehenderen Untersuchung der Sinkgescheh- 
nisse beginnen, und zwar wollen wir drei Fragen stellen: 


I. Welches sind die phvsikalischen Bedingungen, 
unter denen Sink- resp. Schwebevorgänge statt- 
finden und wie hängen die letzteren Gescheh- 
nisse von diesen Bedingungen ab? 


II. Welche speziellen Schwebebedingungen finden 
wir bei den Planktonorganismen? 


III. In welcher Weise reagiert das Plankton auf Ver- 
änderungen der Schwebebedingungen? 


— I. 

Zunächst soll es also unsere Aufgabe sein, die physikalischen 
Faktoren, welche einmal Sink- resp. Schwebegeschehnisse hervor- 
rufen, andrerseits dieselben beeinflussen, einer näheren Betrach- 
tung zu unterwerfen. Wir knüpfen bei dieser Untersuchung zweck- 
mässigerweise bei den entsprechenden Verhältnissen ganz be- 
liebiger Körper an, da wir diese dann von ebenfalls beliebiger 
Einfachheit wählen können, die gewonnenen Resultate aber, wie 
wir später sehen werden, zur Beantwortung der beiden andern 
speziellen, eigentlich biologischen Fragen unumgänglich nötig sind. 

Die erste Bedingung dafür, dass ein Körper in Wasser 
sinkt, besteht darin, dass er spezifisch schwerer ist als das 
Wasser. Er muss, mit andern Worten, da er nach dem bekannten 
‚archimedischen Prinzip ja soviel an Gewicht in Wasser verliert, 
als das verdrängte Wasservolum wiegt, ein Übergewicht be- 
sitzen. Diesem Übergewicht zunächst proportional ist die Ge- 
schwindigkeit, mit welcher der Körper sinkt. Indessen ist auch 
das Übergewicht eines in Wasser sinkenden Körpers abhängig 
von mehreren Faktoren, insbesondere von der Temperatur und 
dem Gehalte des Wassers an gelösten Stoffen (Gasen und 
Salzen. Der Temperaturkoeffizient des spezifischen Ge- 
wichtes des Wassers ist bekanntlich ein sehr kleiner. So beträst 
z. B. die Dichte des luftfreien Wassers bei 25° — 0-99773, bei 
100° — 0-95863,') doch ist nicht zu vergessen, dass für uns nur 
die Unterschiede innerhalb der ersten 30—40° in Betracht kommen. 


!) Nach Landolt-Börnstein: Physikalisch-chemische Tabellen, 2. Aufl. 


5 


Setzen wir nun auch voraus, dass das spezifische Gewicht des 
sinkenden Körpers konstant bleibe (was ja in Wirklichkeit und 
insbesondere bei Organismen nicht der Fall ist), so würde dennoch 
die Zunahme des Übergewichtes innerhalb der ersten 30° nur in 
sehr bescheidenem Masse (in der dritten Dezimale) erfolgen können. 
Allerdings glaubt z. B. Brandt!) schon einer Veränderung des 
spezifischen Gewichtes infolge Temperaturvariation von 0.0002 
einen merkbaren Einfluss auf die Sinkgeschwindigkeit zuschreiben 
zu müssen; doch werden wir später das Irrige dieser Auffassung 
ausführlicher zu begründen versuchen. 

Der zweite Faktor, welcher einen Einfluss auf das spezifische 
Gewicht des Wassers und bei Konstanz des spezifischen Gewichtes 
des sinkenden Körpers, direkt auf das Übergewicht besitzt, ist 
der Gehalt des Wassers an gelösten Stoffen. Was den Sinn dieser 
Beeinflussung anbelangt, so wächst das spezifische Gewicht mit 
der Konzentration der Lösungen. Und zwar findet bei NaÜl- 
Lösungen eine Zunahme pro 1°/o von durchschnittlich 0-006 bis 
0.007 statt?), also ebenfalls eine nicht sehr beträchtliche Ver- 
änderung. Was das spezifische Gewicht von Gaslösungen an- 
betrifft, so können wir wieder nach gemeinsamen Messungen an- 
geben, dass z. B. eine konzentrierte O-Lösung bei 20° ein spe- 
zifisches Gewicht von 0-9986 hat, eine konzentrierte N-Lösung 
ein solches von 0-9986, eine gleiche CO,-Lösung 0-9995 und 
endlich eine konzentrierte CH,-Lösung ein spezifisches (Gewicht 
von 0-99861, während luftfreies Wasser bei 20° ein solches von 
0-99824 besitzt.?) Diese Zahlen zeigen, dass der Einfluss des 
Gehaltes an gelösten Stoffen auf das spezifische Gewicht des 
Wassers resp. auf das Übergewicht, was gelöste Gase anbetriflt, 
wohl fast vollständig zu vernachlässigen ist, da es sich ja ausser- 
dem bei den angegebenen Zahlen um Maximalwerte handelt. 
Dagegen ist der Einfluss des Salzgehaltes auf das spezifische 
Gewicht des Wassers an und für sich nicht zu vernachlässigen. 
Doch werden wir die für uns in Frage kommende Schätzung 
dieses Einflusses erst bei Vergleichung desselben mit den übrigen 
bei Sink- und Schwebevorgängen in Betracht kommenden Fak- 
toren anstellen können. 


!) Brandt: Zool. Jahrbücher, Abt. f. Syst. ete., Bd. IX. 


®) Nach Messungen von meinem Freunde A. Genthe und mir. 
®) Landolt-Börnstein op. ecit. 


Der Vollständigkeit halber ist noch zu erwähnen, dass theo- 
retisch ja auch der kubische Ausdehnungskoeffizient des 
Wassers (sowie des sinkenden Körpers), bei Temperaturände- 
rungen eine Veränderung, speziell Herabsetzung des spezifischen 
Gewichtes bedingen kann. Indessen ist eine praktische Berück- 
sichtigung dieses Faktors natürlich vollständig unmöglich und 
zwecklos. 

Neben dem Übergewicht des Körpers spielen aber auch noch 
andere Faktoren bei den Sinkvorgängen ihre wichtige Rolle. So 
lehrt die Erfahrung, dass durchaus nicht alle spezifisch gleich 
schweren Körper in demselben Wasser gleich schnell sinken. 
Wir können z. B. beobachten, dass Wasser durch sehr feinen 
Sand Tage lang getrübt bleibt, während ein Kieselstein mit dem- 
selben spezifischen Gewichte mit grosser Geschwindigkeit sinkt. 
Ebenso aber sinken z. B. ein scheibenförmiger und etwa ein birn- 
förmiger Körper, die ausser gleichem spezifischen Gewichte auch 
noch gleiches Volum besitzen können, keineswegs gleich schnell. 
Die Sinkgeschwindigkeit ist also weiterhin abhängig von einer 
ziemlich komplexen Grösse, in der die Oberfläche und die 
(Gestalt des Körpers eine wichtige Rolle einnehmen. Wir wollen 
diese Grösse, um sie leichter handhaben zu können, den Form- 
widerstand des sinkenden Körpers nennen. Analysieren wir 
diesen Begriff nun näher, so finden wir ihn der Hauptsache nach 
aus folgenden Faktoren zusammengesetzt. Zunächst können wir 
allgemein konstatieren, dass die Grösse der Oberfläche stark 
die Sinkgeschwindigkeit verändert. Indessen ist dabei zu berück- 
sichtigen, dass dies nicht die absolute ÜOberflächengrösse ist, 
welche ja z. B. bei dem schnell sinkenden Kieselstein viel mehr 
beträgt als bei dem schwebenden Sandkörnchen, sondern dass 
hier nur das Verhältnis von absoluter Oberfläche und 
Volumen in Betracht kommt. Wir wollen nun ebenfalls dieser 
Grösse, dem Verhältnis der absoluten Oberfläche zum Volumen, 
namentlich da dieselbe schon häufig in der Biologie angewendet 
worden ist, einen besondern Namen geben, und sie, weil sie voll- 
ständig analog dem Begriffe des spezifischen Gewichtes beschaffen 
ist, die relative oder spezifische Oberfläche eines Körpers 
nennen. Die Einführung dieses Begriffes erleichtert uns etwas 
die nähere Bestimmung des Formwiderstandes. Wir können näm- 
lich nun erstens sagen, dass die Sinkgeschwindigkeit um- 


7 


gekehrt proportional ist der spezifischen Oberfläche 
des sinkenden Körpers. Aus diesem Grunde besitzen z. B. 
kleinere Körper meistens eine geringere Sinkgeschwindigkeit als 
srössere, immer jedoch, wenn die zu vergleichenden Körper 
(mathematisch) ähnliche sind. Eine mathematische Behandlung 
dieses Einflusses ist aber nur in den einfachsten Fällen, etwa 
beim Vergleiche von Kugeln möglich, und erfordert auch hier 
noch einen grossen mathematischen Apparat. 

Die spezifische Oberfläche ist indessen keineswegs der einzige 
Faktor des Formwiderstandes; dies lehrt das oben angeführte Bei- 
spiel der zwei Körper, welche gleiches spezifisches Gewicht, gleiche 
Öberflächengrösse, aber verschiedene Gestalt besassen. Den 
Einfluss der Gestalt des sinkenden Körpers auf die Sinkgeschwin- 
digkeit erkennen wir vielleicht noch besser, wenn wir uns etwa 
die seitlichen Schwimmfortsätze eines beliebigen Planktonorganis- 
mus oder eines anorganischen Modells einmal, wie es in der freien 
Natur die Regel ist, horizontal, dann aber vertikal befestigt 
oder ausgestreckt denken. Man sieht, dass hier vor allen Dingen 
der Winkel, unter dem die einzelnen Flächen des sinkenden 
Körpers zu seiner Bewegungsrichtung stehen, zu berücksichtigen 
ist. Und zwar lässt sich zunächst zeigen, dass die Arbeit, welche 
der Widerstand des Wassers pro Flächeneinheit leistet, am grössten 
ist, wenn der Winkel zur Bewegungsrichtung ein rechter ist (mit 
einem gleich zu erwähnenden Vorbehalt). Denn da 

Arbeit — Kraft X Kraftweg X cos des Neigungswinkels 
ist, cosp aber für gewöhnlich ein echter Bruch ist und nur bei 
0% den Wert 1 erreicht, so ist natürlich auch der Gesamtwert 
der Arbeit bei 0° am grössten. Nun aber scheint dieser Be- 
rechnung die Tatsache zu widersprechen, dass auch Flächen, 
welche in einem spitzen Winkel zu der Bewegungsrichtung ge- 
neigt sind, wie die Flächen der Subumbrella von Medusen oder 
die Stachelfortsätze der Echinodermenlarven, einen ausserordent- 
lich grossen Einfluss auf die Sinkgeschwindigkeit erkennen lassen. 
Namentlich im ersten Falle aber tritt hier ein anderer Faktor auf, 
indem das Wasser innerhalb der Subumbrella und aller ähnlicher 
slockenförmiger Gebilde bei den physikalischen Sinkvorgängen 
nicht oder nur zum Teil gewechselt wird, d.h. auch nur teilweise, 
da es nur teilweise in Bewegung gesetzt wird, eine Arbeit leisten 
kann. Vielmehr wird durch das Aufnehmen und Behalten eines 


5 


solchen mitgeführten Volumens Wasser einfach das spezifische 
Gewicht resp. das Übergewicht des sinkenden Körpers um ein 
Beträchtliches verringert, da das spezifische Gewicht dieser Volum- 
zunahme hinsichtlich eines Minimums der Sinkgeschwindigkeit ja 
ein sehr günstiges ist. Deshalb gelten für derartige glockenförmige 
Gebilde, in welchen Wasser bei der Sinkbewegung zurückbehalten 
wird, besondere Erwägungen. 

Da nun aber bei den hier in Frage kommenden Fällen die 
Richtung der Sinkgeschwindigkeit eine vertikale ist, so können 
wir allgemein bei Vernachlässigung oder Konstanz der übrigen 
senannten und noch eines später zu berechnenden Faktors sagen, 
dass diejenigen Körper eine geringere Sinkgeschwin- 
digskeithaben werden, welche eine grössere Vertikal- 
projektion oder einen grösseren Querschnitt besitzen. 
Wir wollen darum weiterhin diesen zweiten Faktor des Form- 
widerstandes die Projektionsgrösse des sinkenden Körpers 
nennen. — 

Diesen beiden Grössen, dem Übergewicht und dem Form- 
widerstand, steht nun noch eine gegenüber, welche wir, wenn 
wir die genannten beiden als die biologischen Faktoren der 
Sinkgeschwindigkeit bezeichnen wollen, da sie doch mehr oder 
weniger eng mit den betreffenden sinkenden Organismen verknüpft 
sind, füglich den äusseren Faktor der Sinkgeschwindiskeit nennen 
müssen. Während das Verhältnis von Übergewicht und Form- 
widerstand zur Sinkgeschwindigkeit teilweise (insbesondere durch 
die Untersuchungen von Brandt) schon bekannt war, ist der 
jetzt zu besprechende Faktor bisher noch nie mit in Rechnung 
sezogen worden. Wir erkennen ihn aber, wenn wir z. B. die 
Geschwindigkeiten vergleichen, mit denen ein und derselbe Körper 
einmal in Äther, das andere Mal in Pech sinkt. Analoge Gescheh- 
nisse, z. B. bei verschiedenen konzentrierten Salzlösungen, sind 
von Biologen insofern gedeutet worden, als sie annahmen, dass 
der Unterschied des spezifischen Gewichtes der Flüssigkeiten die 
Differenz der Sinkgeschwindiskeiten hervorrufe. Selbstverständ- 
lich wird im allgemeinen das Übergewicht bei zwei derartig ver- 
schiedenen Medien nicht gleich sein; doch werden wir auch bei 
Vergleichung spezifisch gleich schwerer Flüssigkeiten, z.B. einem 
Alkohol und geschmolzenem Harz oder Wachs, finden können, 
dass die Differenz der Sinkgeschwindigkeiten bestehen bleibt. Ja, 


9 


es gibt sogar Fälle, wo trotz einer Abnahme des spezifischen 
Gewichtes auch eine Abnahme der Sinkgeschwindigkeit 
zu konstatieren ist, so z. B. beim Vergleich der Geschwindigkeiten 
im Wasser und in einem Gemisch von Alkohol und Wasser. Dieser 
Faktor aber, der unabhängig von dem Übergewicht die Sink- 
geschwindigkeit beeinflusst und der augenscheinlich von der 
chemischen Beschaffenheit des Mediums abhängt, ist eine in 
der Physik resp. der physikalischen Chemie längst bekannte und 
vielfach bestimmte und angewendete Grösse, welche den Namen 
Viscosität, spezifische Zähigkeit oder innere Reibung der be- 
treffenden Flüssigkeiten führt. 

Was die Geschichte dieses Begriffes anbetrifft, so wurde er 
schon von Newton verwendet. Dieser suchte nämlich bei seinen 
mathematisch-phvsikalischen Untersuchungen eineideale Flüssig- 
keit zu definieren, und gelangte zu dem Satze, dass eine ideale 
Flüssigkeit eine solche ist, deren Teilchen (oder Teile) sich ohne 
irgend einen Aufwand von »Kraft« verschieben lassen. Dieses ist 
bei konkreten Beispielen nicht der Fall, doch lässt sich eine 
Reihenfolge von ‚Flüssigkeiten aufstellen, deren eines Endglied 
sich dem mathematischen Ideal am meisten nähert. Für die 
Verschiedenheit aber der Flüssigkeiten in dieser Beziehung ge- 
brauchte Newton das Wort Viscosität. 

Eine weitere Klärung dieses im Grunde naheliegenden Faktors 
erhalten wir vielleicht, wenn wir kurz die Messmethoden, nach 
denen in der Phvsik resp. physikalischen Chemie diese Grössen 
bestimmt worden sind, charakterisieren. Wir wollen dabei einige 
kompliziertere, die sich z. B. auf die Verlangsamung einer rotie- 
renden Scheibe in Flüssigkeiten von verschiedener Beschafienheit 
gründen etc., beiseite lassen, und nur zwei einfache heraus- 
heben. Die eine dieser Methoden, nach der besonders von eng- 
lischen Forschern gearbeitet worden ist, bezieht sich direkt auf 
Sinkgeschehnisse, deren Geschwindigkeit mit Berücksichtigung 
einiger Korrektionen direkt umgekehrt proportional der 
bewussten Rigenschaft der Flüssigkeit, der innern Reibung ist. 
Die andere Methode ist noch viel einfacher und besteht in der 
Bestimmung der Auslaufszeiten gleicher Volumina der zu unter- 
suchenden Flüssigkeiten unter konstanten Aussenbedingungen. 
Der Apparat besteht zweckmässigerweise in einem U-förmigen 
Glasrohr, dessen einer, dünnerer Schenkel eine Kugel hat, über 


10 


und unter welcher zwei Marken befindlich sind. Durch Aufsaugen 
und Durchfliessenlassen eines konstanten Volumens der Flüssig- 
keit, wobei die Zeit des Durchflusses zwischen den beiden Marken 
festgestellt wird, sowie durch eine einfache Berechnung und Kor- 
rektion erhält man die Grösse der innern Reibung. Nähere Einzel- 
heiten müssen in einer Abhandlung von mir und A. Genthe 
(Zool. Jahrb. 1902—1903, noch im Druck!) nachgesehen werden. 

Ich hoffe hiermit zunächst die Berechtigung, d.h. so viel 
als die Zweckmässigkeit dieses Begriffs der innern Reibung, 
wie sie ja in der Physik und Chemie längst anerkannt ist, kurz 
dargetan zu haben. Dies war aber nötig, da ich z. B. mehrere 
Male schon im Gespräche mit Freunden und Fachgenossen Ge- 
legenheit nehmen musste, auseinanderzusetzen, dass diese Eigen- 
schaft der innern Reibung sowie die gleich näher zu erörternden 
Geschehnisse infolge der besondern Eigenschaften dieser Grösse, 
prinzipiell verschieden sind von Über- und Unter- 
gewichtserscheinungen, d.h. von Vorgängen, welche nur infolge 
besonderer Verhältnisse der spezifischen Gewichte von 
sinkendem Körper und Flüssigkeit stattfinden. Dieselbe Ver- 
wechslung liegt auch in der Literatur vor, namentlich in der sonst 
sehr nachdenklichen und verhältnismässig tief eingreifenden Arbeit 
von Wesenberg-Lund'): Von dem Abhängigkeitsverhältnis 
zwischen dem Bau der Planktonorganismen und dem spezifischen 
(rewicht des Süsswassers. Ich hoffe, dass auch aus den folgen- 
den Auseinandersetzungen einige Klarheit über das Verhältnis 
dieser beiden Eigenschaften, spezifisches Gewicht und innere 
Reibung, gewonnen werden wird. 

Nach der Feststellung, dass neben Übergewicht und Form- 
widerstand die innere Reibung des Wassers eine Rolle bei den 
Sinkvorgängen spielt, haben wir diesen Einfluss nun etwas näher 
zu studieren. Wie erwähnt hängt diese Grösse zunächst von der 
chemischen Natur der Flüssigkeiten ab. Da es sich bei uns 
natürlich immer nur um Wasser handeln kann, so kommen nur 
Lösungen und zwar Salz- und Gaslösungen in Betracht. In der 
Tat aber beeinflusst der Gehalt des Wassers z. B. an gelösten 
Salzen sehr beträchtlich die innere Reibung. So beträgt nach 
Messungen von A. Genthe und mir’) der Einfluss des NaCl 


1) Wesenberg-Lund: Biolog. Centralblatt 1901. 
®) W.Ostwald und A. Genthe: Zoolog. Jahrb. 1902—1903 (noch i. Druck). 


11 


pro 1°/o Salz ca. 1-7—3-6°/o, d. h. in einer ungefähr konzen- 
trierten Salzlösung ist z. B. die Sinkgeschwindigkeit eines Körpers 
nur halb so gross oder noch geringer als in reinem Wasser. 
Näheres muss in der zitierten Abhandlung eingesehen werden. — 
Bei Gaslösungen (0, N, CO,, CH,) ist der Einfluss des gelösten 
Gases, auch bei konzentrierten Lösungen, sehr gering, so dass 
er kaum in Betracht kommen kann. 

Einen ganz ähnlich starken Einfluss besitzt die Temperatur 
auf die innere Reibung, und zwar nimmt die letztere ab mit 
dem Steigen der ersteren. Für die ersten 15° beträgt dieser 
Einfluss ungefähr 3°/o, für ungefähr die nächsten 20—25° 2%. 
D.h. also, bei 25° ist die Sinkgeschwindigkeit eines Körpers noch 
einmal so gross als bei 0°. Nach der eingeführten Bezeichnung 
der Werte der inneren Reibung, welche das Maximum derselben 
bei reinem Wasser bei 0° gleich 100 setzt, beträgt dementsprechend 
die innere Reibung bei 25° genau 49.9 (Landolt-Börnstein). 
Wir sehen also, dass der Temperaturkoeffizient der innern Reibung 
einen ganz hervorragenden Einfluss auf die Sinkvorgänge besitzt. — 

Von weiteren physikalischen resp. physikalisch-chemischen 
Faktoren, welche etwa theoretisch bei den Sinkvorgängen mit- 
spielen könnten, kommt für uns und praktisch wohl keiner mehr 
in Betracht, da sie alle, z. B. der Druck und die Kompressibilität 
des Wassers, einen viel zu geringen Einfluss besitzen. 

Ordnen wir nun diese Ausführungen über die Abhängigkeit 
der Sinkvorgänge von physikalischen Faktoren in Gestalt einer 
Wortformel, so haben wir: rn n 
; ERBE Jbergewicht 
u enwindisreit, = Formwiderstand X innere Reibung. 

Unter diesen Bedingungen also findet ein Sinkvorgang statt. 
Unsere. zweite Aufgabe ist nun festzustellen, wann dieser Sink- 
vorgang zu einem Schwebevorgang wird, d.h. auf welche Weise 
die Sinkgeschwindigkeit auf ein Minimum reduziert werden kann. 
Nun wird der Bruch immer kleiner und nähert sich um so mehr 0, 
je kleiner eniweder das Übergewicht oder je grösser auf der 
andern Seite innere Reibung und Formwiderstand werden. Natür- 
lich werden bei konkreten Beispielen immer mehrere Änderungen 
der beteiligten Faktoren zugleich stattfinden. Insbesondere gilt 
dies bei Betrachtung der einzelnen Koeffizienten der drei Haupt- 
faktoren. Praktisch besteht für einzelne Koeffizientengruppen 


12 


sogar immer ein solcher Zusammenhang, so dass sich z. B. bei 
einer Temperaturänderung immer sowohl spezifisches Gewicht 
als auch innere Reibung der Flüssigkeit ändern, wenn auch in 
sehr verschieden starkem Masse. Ein anderer solcher Zusammen- 
hang besteht auch z. B. zwischen Volum und Oberfläche, oder 
zwisehen Volum, Oberfläche und Form des betreffenden Körpers etc. 
Es wird im nächsten Abschnitt unsere Aufgabe sein, die mannig- 
fachen Art und Weisen, auf welchen ein Minimum der Sink- 
geschwindigkeit bei Planktonorganismen erzielt werden kann, 
etwas näher zu charakterisieren. 

Damit also ein Sinkvorgang zu einem Schwebe- 
vorgang wird, damit ein Körper schwebt, muss der 
Quotient aus Übergewicht und innerer Reibung mal 
Formwiderstand ein Minimum betragen. In diesem Satze 
sowie in der oben aufgestellten Wortformel liest die Antwort auf 
unsere unter 1. gestellten Fragen. 


11. 


Die im vorigen Abschnitte angestellten Erörterungen gelten 
für beliebige Körper; dementsprechend muss alles dort Ge- 
sagte auch für den Einzelfall, dass die sinkenden Körper Plankton- 
organismen sind, volle Geltung behalten. Unter Umständen kann 
dann nur der günstige Fall eintreten, dass in einem speziellen 
Falle ein oder mehrere Faktoren infolge besonderer Verhältnisse 
gleich 1 werden, also ihren Einfluss verlieren. Solche besondere 
Verhältnisse, die, wenn auch nicht eine direkte Wirkunsslosig- 
keit, so doch eine bedeutende Abschwächung des Einflusses 
mancher Faktoren resp. deren Koeffizienten bewirken, werden 
wir in der Tat auch bei Planktonorganismen nachzuweisen haben. 
Ihre zusammenfassende, systematisierende Charakteristik wird 
die Antwort auf unsere unter II. gestellte Frage geben: Welche 
speziellen Schwebebedingungen finden wir bei den 
Planktonorganismen? 

Zunächst können wir unter den Faktoren unserer Schwebe- 
formel, wie schon oben angedeutet wurde, unterscheiden zwischen 
einerseits dem Übergewicht und dem Formwiderstand, andrer- 
seits der innern Reibung. Das Charakteristikum dieser Einteilung 
besteht darin, dass das Übergewicht und insbesondere der Form- 
widerstand eng mit dem sinkenden Organismus verknüpft und 


13 


von ihm abhängig sind, während die innere Reibung des Wassers 
eine vollständig von den sinkenden Körpern unabhängige, selb- 
ständige physikalische Grösse darstellt. Wir wollen im folgenden 
nun mit der Besprechung der beiden biologischen Faktoren, 
also des Übergewichts und des Formwiderstandes bei Plankton- 
organismen beginnen, und die Diskussion des äusseren Faktors, 
der inneren Reibung, auf zuletzt verschieben. 

Die Ausführungen über die Spezialeinrichtungen der Plankton- 
organismen betreffs der Erlangung eines möglichst geringen Über- 
gewichtes können wir tunlichst kurz fassen, da dieselben ja 
schon öfters, z. B. von Brandt, Schütt, Zacharias, Strodt- 
mann etc. behandelt worden sind. Im allgemeinen bestehen sie 
in einem unter Umständen extremen Wasserreichtum der 
schwebenden Organismen. Dies Verfahren ist insbesondere den 
Hochseeorganismen eigentümlich. Natürlich ist mit fast jeder 
Aufquellung auch eine Abnahme des Formwiderstandes speziell 
der spezifischen Oberfläche verknüpft und das Endresultat wird 
ein Kompromiss zwischen diesen beiden entgegengesetzten Wir- 
kungen darstellen. Andere Mittel zur Herabsetzung des spezi- 
fischen Gewichtes bestehen in der Bildung von Vakuolen, welche 
insbesondere nach Brandts Untersuchungen an Radiolarien Flüssig- 
keit von geringerem spezifischen Gewicht enthalten als das Proto- 
plasma resp. sogar das Wasser besitzt. Endlich finden sich bei 
vielen Planktonorganismen auch Stoffe von bedeutend geringerem 
spezifischen Gewicht als das umgebende Wasser. Diese können 
bestehen in grösseren oder kleineren Fett- und Ölansamm- 
lungen sowie in Gasblasen, welche letztere wiederum in 
srosse selbständige Behälter eingeschlossen sein können und ihre 
Füllung unter Umständen speziellen Gas secernierenden Drüsen 
verdanken. 

Ähnlich wie bei den günstigen Übergewichtserscheinungen 
der Planktonorganismen, ist auch schon auf eine oft extreme 
Formwiderstandsvergrösserung hingewiesen worden. Aller- 
dings waren diese Angaben noch ziemlich allgemein, wie dies 
indessen vor der näheren Definition des Formwiderstandes, ins- 
besondere vor der Trennung desselben in die Unterbegriffe 
spezifische Oberfläche und Projektionsgrösse nicht 
anders sein konnte. Eine Vergrösserung der spezifischen 
Oberfläche insbesondere findet z. B. bei den Planktonorga- 


14 


nismen statt, welche eine unter Umständen sehr grosse Zahl 
von Stacheln, Dornen, Borsten, Haaren regellos oder ihrer orga- 
nischen Gestalt entsprechend ausgebildet haben. Es ist dann 
ein besonderer Fall, wenn diese Schwebewerkzeuge noch dazu 
hauptsächlich horizontal ausgebreitet sind, wie sie es in ex- 
tremer Weise z. B. bei Calocalanus pavo sind. Es ist selbst- 
verständlich, dass bei jeder beliebigen Formänderung eines 
Planktonorganismus sich spezifische Oberfläche und Projektions- 
srösse gleichzeitig ändern, ausgenommen den Fall, dass durch 
Veränderung des Winkels von Schwebeorganen nur eine Ver- 
srösserung des Projektionswiderstandes geschaffen wird. Auch 
hier habe ich nicht die Absicht, da die vorliegenden Zeilen nur 
das Allsemeine betonen sollen, auf die einzelnen Modi der Form- 
widerstandsvergrösserung, wie sie uns in denkbar verschieden- 
artiger Gestalt an den einzelnen Planktonspezies entgegentreten, 
einzugehen. Es sollte nur darauf hingewiesen werden, dass eine 
künftige spezielle Planktologie, wie ich glaube, in den beiden 
senannten Faktoren des Formwiderstandes ein schärferes Defini- 
tionsmittel der in Frage kommenden Erscheinungen zur Hand hat. 

Diese genannten Eigenschaften der Planktonorganismen sind 
nun aber keineswegs die einzigen, welche die letzteren von andern 
beliebigen sinkenden und schwebenden Körpern unterscheiden. 
Es kommen zu den speziellen Schwebebedingungen des Panktons 
namentlich einige Faktoren in Betracht, welche in dem Wesen 
dieser Körper als Organismen begründet sind. 

Zunächst gehört hier eine Eigenschaft eines Teiles der 
Planktonorganismen her, welche störend und komplizierend 
auf die theoretische Deutung der Sink- und Schwebevorgänge 
einwirkt. Dies ist die Eigenbewegung eines grossen Teiles 
des Zooplanktons. Bemerkenswert ist es, dass dieselbe in 
weitaus der Mehrzahl der Fälle nur in vertikaler Richtung nach 
oben stattfindet, wie dies namentlich an der Stellung und Struktur 
der Bewegungsorgane zu erkennen ist. Natürlich findet diese Tat- 
sache ihre nächste Erklärung in der Tendenz des Zooplanktons, 
die optimale räumliche Orientierung, welche es, wie wir noch 
näher sehen werden, ja sehr leicht zu verlassen gezwungen wer- 
den kann, wieder zu erlangen. Dass aber die Eigenbewegung 
des Zooplanktons nicht nur ausschliesslich diese Bedeutung hat, 
sondern ebenfalls eine wichtige Rolle bei andern Lebensverhält- 


15 


nissen, insbesondere auch bei dem Nahrungserwerb und der Fort- 
pflanzung spielt, braucht wohl kaum besonders betont zu werden. 
Wichtiger als beim Plankton ist selbstverständlich die Eigen- 
bewegung beim Nekton, obgleich auch mit der Orientierungs- 
weise diese Schwebegeschnisse verknüpft sind. Ausserdem aber 
besteht eine weitere Beziehung zwischen Plankton und Nekton, 
welche, wie wir später noch sehen werden, für gewisse Verhält- 
nisse von Wichtigkeit ist, darin, dass das Plankton dem Nekton 
zur Nahrung dient und so auch die räumliche Orientierungsweise 
des letzteren von der des ersteren in von Fall zu Fall wechselnd 
weiten Grenzen abhängig gemacht wird. 

Zwei weitere wichtige biologische Eigenschaften des Plank- 
tons, welche es übrigens mit allen Organismen teilt, bestehen nun 
fernerhin einmal in der dynamischen Stabilität und zweitens 
in der Variabilität resp. Anpassungsfähigkeit dieser wie 
aller Organismen. Beide Faktoren hängen eng miteinander zu- 
sammen. Unter der dynamischen Stabilität der Organismen 
wollen wir aber die Tatsache verstehen, dass Organismen Än- 
derungen der Aussenbedingungen, in unserem Falle also 
insbesondere Temperatur- und Konzentrationsänderungen, nur 
innerhalb gewisser Grenzen ertragen können, so dass ihre 
Existenz (d. h. unter anderem z. B. auch ihre Fortpfilanzungs- 
fähigkeit) erhalten bleibt. Und zwar gilt diese Beschränkung 
sowohl für die Schnelligkeit als auch für die Weite der 
Änderungen. Hierin also unterscheiden sich Organismen beträcht- 
lich von anderen Körpern, insbesondere von den einfachen, phy- 
sikalischen Modellen, an welchen wir oben unsere theoretischen 
Betrachtungen angestellt haben. Eine weitere Folgerung dieser 
senannten Eigenschaft besteht aber darin, dass, wie wir später 
noch sehen werden, in den einfach physikalischen und morpho- 
logischen Verhältnissen der Planktonorganismen eine ganze An- 
zahl von regulatorischen Einrichtungen vorhanden sind, welche 
neben der Erhaltung anderer Lebensverhältnisse auch auf die 
Konstanz der optimalen räumlichen Orientierung regulierend ein- 
wirken. Dieses sind z. B. die osmotischen Eigenschaften der 
Planktonorganismen, andrerseits aber auch das dem relativ grössten 
Energiewechsel in der Entwicklung der Organismen entsprechende 
Gesetz, dass mit ganz wenig Ausnahmen die Gesamtentwick- 
lung eines Organismus parallel geht mit der Grössenentwick- 


16 


lung desselben, speziell mit der Abnahme der spezifischen 
Oberfläche, so dass die Jugendstadien sehr oft bessere Schwebe- 
bedingungen besitzen, als die erwachsenen Formen etc. Wir 
werden auf diese Erscheinungen noch einzugehen haben. 

Was die zweite genannte allgemein-biologische Eigenschaft 
der Planktonorganismen anbetrifft, so liegt in ihr zum Teil eine 
direkt entgegengesetzte Tendenz zu der erstgenannten. Die Va- 
riabilität resp. Anpassungsfähigkeit der Organismen sucht 
nämlich das normale dynamische Gleichgewicht zu stören, indem 
sie die Grenzen der Änderungen der Einflüsse zu erweitern oder 
zu verschieben resp. umzuändern sich bestrebt. Je aber der 
Stärke dieser Fähigkeit entsprechend können wir zwei Unter- 
begriffe des Planktons unterscheiden, die sich eben infolge dieser 
Verschiedenheit, wie wir sehen werden, 'auch in Bezug auf andere 
Eigenschaften ziemlich scharf von einander trennen lassen. Wir 
wollen den ersteren Planktonunterbegriff, bei welchem die Varia- 
bilität und Anpassungsfähigkeit eine verhältnismässig nur geringe 
Rolle spielt, das Individuenplankton nennen, im Gegensatz 
zu dem andern Planktonbesriff mit weit beträchtlicherer Varia- 
bilität und Anpassungsfähigkeit, welches Plankton im allge- 
meineren Sinne heissen solle Dabei wollen wir unter Indi- 
viduenplankton die Summe aller etwa an einem Tage in 
einem Wasserbecken vorhandenen oder bei einem Fange er- 
beuteten etc. Planktonindividuen verstehen, während das Plankton 
im allgemeineren Sinne sich aus Individuen, Entwicklungen, 
Generationen, Varietäten, Arten etc. zusammensetzt. Derselben 
Einteilung entspricht hierbei auch die Berücksichtigung des Zeit- 
faktors, indem nämlich derselbe bei dem ersteren Planktonbegriff 
im Gegensatz zu dem letzteren eine unverhältnismässig viel kleinere 
Rolle spielt. Weitere Verschiedenheiten dieser beiden Plankton- 
begriffe werden weiter unten behandelt werden. 

I. 

Wir haben im vorigen Abschnitt kurz die Sondereigenschaften 
betrachtet, welche die Planktonorganismen als sinkende Körper 
aufwiesen. Und zwar haben wir diese speziellen Schwebeeigen- 
schaften des Planktons in der Weise charakterisiert, wie sie uns 
als Endprodukte einer grossen Anzahl von Anpassungen 
an unberechenbar viele äussere und innere Einflüsse, also als 
Endprodukte einer geschichtlichen Entwicklung entgegen- 


17 


traten. Wir haben den Komplex der allgemeinen Eigenschaften 
des Planktons im vorigen Abschnitt gleichsam auf einen Zeit- 
punkt projiziert dargestellt, und zwar in der Weise, wie er uns 
jetzt entgegentritt. Im folgenden umfangreichsten Kapitel wollen 
wir nun den einzelnen Planktongeschehnissen, die, wie wir gleich 
näher ins Auge fassen werden, in Anpassungen bestehen 
können, aber nicht brauchen, und welche, soweit sie hier in 
Frage kommen, per definitionem Veränderungen der Schwebe- 
resp. Sinkbedingungen und -vorgänge darstellen müssen, nach- 
gehen. Zunächst haben wir aber festzustellen, welche Ver- 
änderungen der Schwebebedingungen überhaupt stattfinden können 
und in der freien Natur stattfinden werden. Theoretisch können 
natürlich alle drei oben angeführten Faktoren der Sinkgeschwindig- 
keit variieren. Doch ergibt sich bei näherem Zusehen, namentlich 
bei Betrachtung der beiden oben aufgestellten Planktonbegrifie in 
Bezug auf die in ihnen besonders variierenden Faktoren folgendes. 

Erstens können wir feststellen, dass sowohl innerhalb beider 
Planktonbegriffe als auch überhaupt die innere Reibung des 
Wassers der weitaus variabelste Faktor ist. Dies heisst aber 
soviel, als dass bei Variationen der Temperatur oder der Kon- 
zentration, welch beide Faktoren natürlich auch Einflüsse auf 
das Übergewicht sowie (durch osmotische Vorgänge etc.) auf den 
Formwiderstand besitzen, die innere Reibung des Wassers sich 
weitaus am stärksten ändert, mithin, weil ja alle drei genannten 
Grössen rein multiplikative sind, zu dem Endergebnis, dem 
veränderten Schwebe- resp. Sinkvorgang, auch am meisten bei- 
trägt. Wenn wir z. B. die Änderung des spezifischen Gewichtes 
des Wassers mit der Temperatur prozentualisch umrechnen und 
dabei während der ersten 10° die Änderung pro 1° als durch- 
schnittlich 0,03 °/o annehmen, so beträgt die Variation der innern 
Reibung innerhalb der ersten 10° pro 1° ungefähr 3°/o, d.h. der 
Einfluss der innern Reibung auf den Sinkvorgang ist hier, bei 
einer Temperaturänderung, die gleichzeitig auch das spezifische 
Gewicht des sinkenden Körpers sowie des Wassers beeinflusst, 
ca. 100mal grösser. Fast dasselbe Verhältnis erhalten wir beim 
Vergleich der Änderungen, welche Wasser und Organismus bei 
Variation der Salzkonzentration erleiden.‘) Nun kommt aber 


1) Siehe Wo. Ostwald, Theoretische Planktonstudien I. 2. Abhandlung. 


Zool. Jahrb. (bei Niederschrift dieser Abhandlung noch im Druck). 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 2 


18 


noch hinzu, dass die Sinkvorgänge nicht direkt vom spezifischen 
Gewichte des Wassers oder des sinkenden Körpers abhängen, 
sondern nur von der Differenz beider spezifischen Gewichte, 
vom Übergewicht. Dies aber erleidet darum eine noch ge- 
ringere Variation bei derselben Änderung der Temperatur oder 
Konzentration als das spezifische Gewicht allein, weil ja, wie im 
vorigen Abschnitt besprochen wurde, der Körper der Plankton- 
organismen ganz besonders reichhaltig selbst an Wasser ist, 
welches die Temperaturänderungen direkt oder parallel, die Kon- 
zentrationsänderungen aber wenigstens gleichsinnig nachmachen 
muss. Diese Sondereigenschaft der Planktonorganismen trägt nur 
noch dazu bei, den Einfluss der innern Reibung des Wassers auf 
die Sinkvorgänge an Wichtigkeit zu steigern. — Die gleichzeitigen 
Wirkungen von Temperatur- und Konzentrationsänderungen auf 
den Formwiderstand, also insbesondere die osmotischen Be- 
einflussungen, sind, falls überhaupt merkbar, so gering, dass sie 
im Vergleich gar nicht in Betracht kommen. Indessen gilt das 
letztere doch nur in einer gewissen Beschränkung. Und zwar 
werden wir in Betreff dieses Punktes je nach Betrachtung des 
einen oder des andern Planktonbegriffes, des Individuen- 
planktons oder des Planktons im allgemeineren Sinne, 
oder je nach der diesen Begriffen entsprechenden Berücksichtigung 
der Variabilität, Anpassungsfähigkeit und der Zeit zu 
verschiedenen Resultaten geführt. Denn, wie wir im vorigen Ab- 
schnitt angedeutet haben, ist eine Variabilität und Anpassungs- 
fähigkeit der biologischen beiden Faktoren, namentlich des 
Formwiderstandes, selbstverständlich wie bei allen Organismen 
so auch beim Plankton vorhanden; doch war die Stärke der 
genannten Eigenschaften bei beiden Planktonbegriffen eine recht 
verschiedene. Immerhin aber ist bei der Betrachtung beider zu 
sagen, dass doch, namentlich unter dem Gesichtspunkte der oben 
angeführten dynamischen Stabilität der Organismen, die primären, 
veranlassenden Reaktionen sehr häufig in Änderungen der innern 
Reibung bestehen werden. 

Es folgt aber aus diesen Gründen, dass wir in der weitaus 
grössten Mehrzahl der Fälle bei Betrachtung der Reaktionen des 
Planktons auf Veränderungen der Schwebebedingungen einfach 
von Reaktionen des Planktons auf Variationen der inneren Reibung 
theoretisch sprechen können und praktisch (wegen der unpropor- 


19 


tionalen Variabilität dieses Faktors) sprechen müssen. Damit aber 
wird dem Begriff der innern Reibung eine zentrale Stellung in 
der Planktologie eingeräumt. Nun besteht aber das einfache 
Kriterium dafür, dass dieser Begriff ein wirklich für unsere An- 
gelegenheiten zweckmässiger ist, und dass er ferner diese ihm 
hier gegebene Stellung verdient, darin, dass man ihn auf die ge- 
nannten Eigenschaften hin prüft, anwendet. Die Tatsache, 
ob er neue Erkenntnisse im allgemeinsten Sinne gewährt, ent- 
scheidet über seine Existenzberechtigung. Folgende Ausführungen 
sollen nun dazu dienen, in allgemeinen Zügen darauf hinzuweisen, 
dass unter der genannten Verwendung des Begriffes der innern 
Reibung in der Tat eine nicht unerhebliche Anzahl bisher unerklär- 
licher Tatsachen gedeutet werden kann, und dass ferner auf dem- 
selben Wege neue ordnende Gesichtspunkte, welche für bis jetzt 
noch unlösbare Planktonprobleme schärfere Definitionen gestatten, 
gewonnen werden können. — 

Der Stoff der folgenden Überlegungen zerfällt von selbst in 
zwei Teile, und zwar entspricht dieser Teilung die zweifache Art 
und Weise der Reaktionen, mit welchen das Plankton auf Ver- 
änderungen der innern Reibung antwortet. 

Einmal nämlich reagiert das Plankton biologisch, 
d.h. durch entsprechende Änderung eines oder beider 
übrigen Faktoren unserer Schwebeformel auf diese 
Änderungen. Und zwar ergibt sich bei Heranziehung oben- 
stehender Darlegungen, dass diese Reaktionsweise, wenige, be- 
sonders zu besprechende Ausnahmen einstweilen beiseite gelassen, 
dem zweiten Planktonunterbegriff, dem Plankton im allge- 
meineren Sinne in weitgehender Weise entspricht. 

Andrerseits aber reagiert das Plankton nicht 
oder in nur unzureichender Weise biologisch auf 
Veränderungen der inneren Reibung; mithin ist es 
gezwungen, seine räumliche Orientierung zu ändern; 
es muss mit andern Worten mit Variationen der Sink- 
geschwindigkeit resp. passiven Wanderungen ant- 
worten. Wir sehen, dass diese Art der Reaktion, wenn auch 
nicht ausschliesslich, so doch in hervorragendem Masse namentlich 
dem ersteren Planktonunterbegriff, dem Individuenplankton 
zukommt. 


Von diesen zweierlei Reaktionen des Planktons wollen wir 
nun zunächst die Gruppe der zweiten, also die Wanderungen 
des Planktons betrachten. 

Die erste und grundlegende Bedingung dafür, dass eine 
Veränderung der Sinkgeschwindigkeit des Planktons zu 
stande kommt, besteht darin, dass die Variation der inneren 
Reibung des Wassers eine stärkere ist als eine etwaige ant- 
wortende biologische Reaktion der Planktonorganismen. Denn es 
ist ja klar, dass ein Minimum der Sinkgeschwindigkeit bei ver- 
schiedener Beteiligung der drei Faktoren Übergewicht, Form- 
widerstand und innere Reibung des Wassers, erreicht werden 
kann, wie wir dies ja bei der Besprechung der Reaktionen des 
Planktons zweiter Art noch ausführlich zu besprechen haben 
werden. Andrerseits muss die Störung dieses Zustandes der 
minimalen Sinkgeschwindigkeit infolge der veränderten innern 
Reibung des Wassers eine nicht gar zu minimale sein, da die 
entsprechenden Variationen der Orientierung dann kaum bemerkbar 
werden. Dies gilt namentlich für Vergrösserungen der innern 
Reibung, welche selbstverständlich allein nie einen Auftrieb 
bedingen können, da zu diesem ja eine negative Differenz der 
spezifischen Gewichte notwendig ist, sondern welche nur eine 
Erniedrigung, nicht aber eine Änderung des Sinnes der Sink- 
geschwindigkeit herbeizuführen vermögen. Bei Herabsetzungen 
der innern Reibung aber, welche, wie wir sehen werden, für die 
eigentlichen Wanderungen hauptsächlich in Betracht kommen, 
genügen natürlich schon ziemlich kleine Änderungen, um eine 
Änderung der Sinkgeschwindigkeit herbeizuführen, wie denn ja 
auch neuerdings Planktonwanderungen beschrieben worden sind, 
welche sich innerhalb eines Meters, ja innerhalb weniger Dezimeter 
beobachten lassen. 

Wir kommen also zu dem bemerkenswerten Resultate, dass 
sich passive Ortsbewegungen des Planktons, zunächst einmal 
Vertikalbewegungen nach abwärts, einfach als ein Postulat der 
physikalischen Schwebebedingungen ergeben. Es ist erst eine 
sekundäre Anpassung und Vervollkommnung der pelagischen 
Lebensweise, wenn Einrichtungen vorhanden sind, welche entweder 
augenblicklich oder doch wenigstens im Laufe der Zeit die Sink- 
seschwindigkeit so regulieren, dass ein Minimum, welches oft 
einem Optimum der Lebensbedingungen entsprechen wird, zu 


21 


stande kommt. So gut wie alle Anorganismen und nicht plank- 
tonische Lebewesen würden, falls sie plötzlich eine planktonische 
Lebensweise annehmen müssten, derartige passive Abwärts- 
bewegungen, die Folge von Temperatur- und Konzentrations- 
änderungen, mitmachen müssen. Natürlich lassen sich von diesem 
Gesichtspunkte aus, wie unten noch zu erwähnen sein wird, unter 
Umständen interessante Ausblicke auf die Geschichte des Plank- 
tons im allgemeinen sowie auf die Phylogenie der einzelnen 
Planktonformen gewinnen. Das Wichtigste ist für uns zunächst 
nur die Tatsache, dass man aus physikalischen Gründen nach 
auffallenden Sondereinrichtungen fragen müsste, welche solche 
leichtmögliche Schwankungen der Sinkgeschwindiskeit, wie sie 
namentlich durch Temperaturänderungen vorkommen, kompen- 
sieren könnten. 

Es liest darum nun nichts näher, als mit besonderer Be- 
nützung des Begriffes der inneren Reibung eine von den bisher 
aufgestellten abweichende Theorie der Wanderungen, ins- 
besondere der periodischen Wanderungen des Planktons auf- 
zustellen. Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass die Variation 
der innern Reibung praktisch keineswegs weder der einzige 
Faktor ist, welcher einen Einfluss auf die Sinkgeschwindigheit 
und räumliche Orientierung des Planktons ausübt, noch allein 
zureichend ist, die periodischen Bewegungen des Planktons 
bis in die Einzelheiten zu erklären. Es spielen vielmehr bei diesen 
zusammengesetzteren biologischen Vorgängen noch eine Reihe 
anderer Faktoren mit, deren wir zuerst, damit sie uns bei der 
Darlesung der Theorie nicht aufhalten, Erwähnung tun wollen. 

Vor allen Dingen stehen diesen passiven, aus physi- 
kalischen Gründen erfolgenden Bewegungen komplizierend und 
die theoretische Darlesung teilweise erschwerend, noch aktive 
Ortsveränderungen des Planktons gegenüber. Und zwar können 
diese aktiven Bewegungen erfolgen, sowohl in horizontaler 
als auch in vertikaler Richtung. Ihre Bedeutung ist je nach 
der Betrachtung der vertikalen oder der horizontalen Ge- 
samtbewegungen des Planktons eine verschiedene. 

Bei den horizontalen Wanderungen des Planktons, welche 
bekanntlich viel weniger ausgeprägt sind als die vertikalen, so 
dass sie von manchen Forschern direkt abgestritten werden, haben 
scheinbar zunächst die vertikalen aktiven Bewegungen des 


22 


Planktons weniger Bedeutung als die horizontalen. Indessen 
werden wir doch finden, dass gerade die Horizontalbewegungen 
des Planktons, namentlich mit Rücksicht auf das Resultat dieser 
Bewegungen, auf die horizontale Verbreitung desselben solch 
komplexe Erscheinungen sind, dass so allgemeine theoretische 
Erörterungen einstweilen noch nutzlos sind, und dass wir zweck- 
mässiger vorgehen, wenn wir hier die einzelnen mitspielenden 
Faktoren an Ort und Stelle betrachten. Dies wird nach der Be- 
sprechung der vertikalen Wanderungen etc. geschehen. 

Dagegen ist ersichtlich, dass bei den vertikalen Gesamt- 
wanderungen des Planktons die horizontalen Aktivbewegungen 
viel unwichtiger sind als die vertikalen. Einmal liest es schon in 
der Struktur oder der Anordnung der Bewegungswerkzeuge vieler 
Planktonorganismen begründet, dass horizontale willkürliche 
Bewegungen nur in sehr geringem Massstabe stattfinden können. 
Andererseits aber bedeutet eine wirkliche Horizontalbewegung 
sar keine Änderung der Schwebefähigkeit, da ja durch einfache 
horizontale Verschiebung, natürlich bei horizontaler Konstanz der 
inneren Reibung, d.h. also der Temperatur oder des Salzgehaltes, 
weder Übergewicht noch Formwiderstand geändert wurden. Es 
werden also bei den vertikalen Gesamtbewegungen des Plank- 
tons hauptsächlich seine vertikalen Aktivbewegungen in Frage 
kommen. 

Diese letzteren können nun wieder bestehen in Vertikal- 
bewegungen nach oben und nach unten. Die nähere Betrach- 
tung ergibt, dass Vertikalbewegungen nach unten so gut wie 
nie unter aktiver Beteiligung der Planktonorganismen stattfinden. 
Dafür aber sind die Aktivbewegungen des Planktons nach oben 
die bei weitem wichtigsten. Was nun ihren physikalischen Sinn 
anbetrifft, so beruhen sie in erster Linie in einem Überwinden 
des Übergewichtes, und zwar durch Muskelkraft. Wie wir aber 
oben ausführlich gesehen haben, ist für den Wert einer Sink- 
seschwindigkeit das Übergewicht keineswegs der einzige mass- 
 gebende Faktor. Dasselbe Verhalten gilt ohne weiteres auch für 
eine negative Sinkgeschwindigkeit, also für eine Bewegung nach 
oben, bei welcher ebenfalls Formwiderstand sowie innere Reibung 
des Wassers auf die Geschwindigkeit verringernd einwirken. Nun 
aber besteht bei der Mehrzahl der Planktonorganismen die Ein- 
richtung, dass der Formwiderstand bei aktiven Bewegungen nach 


23 


oben sich ändert, während die innere Reibung des Wassers, 
als ein vollständig selbständiger, physikalischer Faktor desselben, 
auch bei Steigbewegungen konstant bleibt. Diese Variation des 
Formwiderstandes nun, welche meist in einer Änderung der Pro- 
jektionsgrösse durch Veränderung der Körpergestalt (Einziehen 
und Anschmiegen der Glieder), aber auch darin bestehen kann, 
dass durch glockenförmige Gestalt nach unten in der oben be- 
schriebenen Weise eine Vergrösserung des Volumens etc. 
stattfindet, welche bei Bewegung nach oben unterbleibt, hat aber 
den Sinn, dass der Formwiderstand nach oben fast immer 
kleiner ist als nach unten. Ja bei manchen Planktonformen 
werden wir finden können, dass infolge weitgehender Anpassung 
der Formwiderstand nach oben der kleinste des betreffenden 
schwebenden Organismus nach allen möglichen Bewegungsrich- 
tungen überhaupt sein wird. Natürlich ist dies Verhalten auch 
nur ein Ausdruck für die Tendenz der Planktonorganismen, die 
aktiven Bewegungen nach oben zu unterstützen und somit zur 
Erhaltung der ihnen eigentümlichen Orientierungsweise, welche 
durch das Übergewicht gestört zu werden droht, beizutragen. 
Von einigem Interesse ist nun weiter folgender Punkt. Für 
sewöhnlich pflegt man die Ursachen von Bewegungen, nament- 
lich wenn man einige Richtungsbeziehungen zwischen den 
Bewegungen und gewissen physikalischen, chemischen etc. Fak- 
toren festgestellt hat, bei niederen Tieren in sogenannten Tropis- 
men zu suchen. Derartige Tropismen, wie positiver und nega- 
tiver Heliotropismus, Thermotropismus, Geotropismus etc., können 
und werden sicherlich auch bei den Bewegungen des Planktons 
mit in Frage kommen; nur ist es zweifelhaft in wie weitem Masse. 
Es ist nämlich unbedingt nötig experimentell: festzustellen, in- 
wieweit diese Tropismen auch wirkliche, die Eigenschaften der 
Definition aufweisende Tropismen sind, und ob nicht in sehr vielen 
Fällen unter diesen Namen Lebensgeschehnisse zusammengefasst 
werden, welche schon jetzt als weiter nichts als mehr oder weniger 
einfache Folgen allgemeiner physikalischer etc. Eigenschaften der 
Organismen gedeutet werden können. Ist diese letztere Erklärungs- 
weise möglich, so bedeutet dies selbstverständlich einen kausalen 
Gewinn, und obgleich ja auf diese Weise einzelnen Tropismen 
oder Teilen derselben ihre Existenzberechtigung genommen wird, 
so liegt dies Verfahren doch vollständig im Sinn speziell des Be- 


24 


gründers der tierischen Tropismen, im Sinne J. Loebs, welch 
letzterer gleich mir als die einstweilen endgültige Richtung einer 
Lehre vom Leben die kausale, d. h. energetische Deutung aller 
Lebensgeschehnisse, speziell auch der Tropismen, betrachtet. In 
der Tat aber wird eine nähere Analyse der tropischen Gescheh- 
nisse gerade der Planktonorganismen eine Absplitterung vieler 
bisher in dieser Weise zusammengefasster Lebensgeschehnisse 
und eine physikalische etc. Deutung derselben gestatten. Hier, 
wo ich nur die ganz allgemeinen Züge der neuen theoretischen 
Betrachtungsweise darzulegen beabsichtige, möchte ich nur zwei 
hervorragende Beispiele anführen, welche unter Benützung der 
oben entwickelten physikalischen Begriffe eine ganz andere Deu- 
tung als bisher erlangen. Dies ist zunächst das bekannte Chunsche 
Gesetz, dass fast alle pelagischen Organismen des Mittelmeeres, 
welche im Frühling an der Oberfläche schweben, sich im Laufe 
des Sommers bei zunehmender Erwärmung des Wassers in die 
Tiefe zurückziehen (negativer Thermotropismus). Als zweites 
Beispiel aber führe ich die Loeb-Groomsche Regel selbst an, 
nach der positiv heliotropische Planktonorganismen durch Tem- 
peraturerhöhung oder durch chemische Veränderung des 
Wassers negativ heliotropisch, a priori negativ heliotropische 
Tiere aber durch Temperaturerhöhung noch mehr negativ 
und umgekehrt gemacht werden können. 

Neben der Eigenbewezung der Planktonorganismen spielen 
namentlich noch physikalische und chemische Nebengrössen, wie 
Strömungen nach verschiedenen Richtungen, Wind und Wellen, 
chemische Beschaffenheit des Wassers, Gestalt etc. des Wasser- 
beckens etc. etc., bei den Wanderungen ihre teils unterstützende, 
teils hindernde Rolle. Dann aber ferner sind rein biologische 
Faktoren, welche wir nicht allgemein präcisieren können, z.B. 
Nahrungserwerb, Fortpflanzungstrieb, Beziehungen zwischen Zoo- 
und Zooplankton und zwischen Zoo- und Phytoplankton fraglos 
in manchen Fällen auch bei den Wanderungen des Planktons 
von Bedeutung. Immerhin aber haben sich alle Theorien der 
periodischen Ortsbewegungen des Planktons, die sich auf einen 
der genannten biologischen Faktoren allein oder aber auch nur 
auf biologische Faktoren überhaupt stützten, als unzureichend er- 
wiesen. Auch wir werden diesen Grössen mitsamt den aktiven 
Eigenbewegungen resp. den Tropismen in unserer gleich zu ent- 


25 


wiekelnden physikalischen Theorie der Wanderungen nur eine 
Nebenrolle, die unterstützender und hindernder Natur sein kann, 
zuzuschreiben haben. 


In den obigen physikalischen Erörterungen der Schwebe- 
bedingungen haben wir angegeben, dass eine Änderung der innern 
Reibung des Wassers auf zweierlei Weise vor sich gehen kann: 
einmal durch Variation der Temperatur. und andrerseits durch 
Änderung des Salzgehaltes. Ferner haben wir ebenfalls schon 
erwähnt, dass eine merkbare Änderung der Sinkgeschwindigkeit 
von Planktonorganismen fast ausschliesslich in Erhöhungen 
derselben bestehen wird, dass also zu Wanderungen des Plank- 
tons, von denen wir zunächst die Vertikalwanderungen be- 
trachten wollen, Erniedrigungen der innern Reibung die Aus- 
lösung geben müssen. Eine noch so grosse innere Reibung ist 
also, um zu wiederholen, keineswegs im stande, die geringste 
Bewegung nach oben zu bewirken; hierzu ist unbedingt ein 
Untergewicht oder eine negative Differenz der beiden beteiligten 
spezifischen Gewichte nötig. Diese Erniedrigungen der innern 
Reibung können aber auf zweierlei Weise hervorgerufen werden, 
einmal durch Erhöhung der Temperatur, zweitens durch 
Erniedrigung des Salzgehaltes. Dabei ist ersichtlich, dass 
die durch Erniedrisung des ‘Salzgehaltes ausgelösten Änderungen 
der Sinkgeschwindigkeit sehr selten in der freien Natur vorkommen 
werden. Überhaupt wird der Salzgehalt des Wassers, wie ich 
a. a. OÖ. näher auseinandergesetzt habe, bei Vertikalwanderungen 
fast ausschliesslich nur eine einschränkende etc. Rolle 
spielen.) Die Hauptmenge der Variationen der innern Reibung 
des Wassers und damit der Sinkgeschwindigskeit wird infolge von 
Temperaturänderungen hervorgerufen werden. Aus der Be- 
trachtung nun dieser Temperaturänderungen in der freien Natur 
werden wir, vollständig als Folgerung oder Postulat theoretischer 
Betrachtung, auf eine Theorie der periodischen Vertikal- 
wanderungen des Planktous geführt. 

Dabei ergeben sich zunächst von selbst, den verschiedenen 
Temperaturvariationen in der freien Natur entsprechend, zwei 
Gruppen von periodischen Vertikalwanderungen, die täglichen 
und die jährlichen; betrachten wir zuerst die täglichen Perioden. 


!) Das Nähere in meiner eitierten Abhandl, in den Zool. Jahrb. 1902— 1905. 


26 


Gehen wir aus von einem sog. Normaltag, d.h. von einem 
Tag, dessen Durchschnittstemperatur sowie absolute Temperaturen 
von mittlerer Höhe sind, und der also einem Sonnenstand ent- 
spräche, wie er etwa im März oder September zu finden ist. 
Weiterhin soll es sich auch einstweilen um einen Normalsee, 
das heisst um ein Süsswasserbecken von mittlerer Grösse, Tiefe, 
Lage etc., wie wir solche etwa in Norddeutschland finden, handeln. 
Natürlich werden diese Voraussetzungen nur um der Einfachheit 
der Schilderung gemacht; später werden die hier in Betracht 
kommenden variierenden Punkte, soweit dies möglich ist, einzeln 
betrachtet werden. — Gehen wir nun aus von einer vertikalen 
Verteilung des Planktons, die theoretisch überall gleich ist, d.h. 
also von einem Plankton, das überall in dem Wasserbecken zu- 
nächst eine minimale Sinkgeschwindigkeit besitzt, aber auch 
gleiche sonstige Existenzbedingungen findet. Untersuchen wir 
nun, welche Änderungen dieser Verhältnisse zu stande kommen, 
wenn wir die Einwirkungen der Temperaturperiode des Tages 
betrachten. Zunächst wird von Sonnenaufgang an eine ge- 
linde Erwärmung des ÖOberflächenwassers beginnen. Dabei geht 
aber diese Erwärmung nicht parallel mit der Höhe des Sonnen- 
standes und damit der Intensität der Einwirkung der Sonne, 
sondern hinkt etwas nach. Dies findet seinen Grund natürlich 
in der ausserordentlich hohen spezifischen Wärme des Wassers, 
die ja bekanntlich überhaupt die grösste bisher bekannte dar- 
stell. Die Erwärmung des Oberflächenwassers wird indessen 
weiter zunehmen und wird einige Stunden nach dem höchsten 
Sonnenstande, also in den ersten Nachmittagsstunden ihr Maximum 
erreicht haben. Nun aber ist dieser Temperaturerhöhung des 
Wassers, wie wir aus vorigen Abschnitten wissen, eine starke 
Abnahme der innern Reibung und damit eine beträchtliche Zu- 
nahme der Sinkgeschwindigkeit des Planktons parallel gegangen. 
Das heisst aber mit andern Worten, es muss seit den ersten 
Vormittagsstunden zugleich mit der allmählichen Erwärmung des 
Oberflächenwassers eine langsame passive Wanderung zunächst 
des oberflächlichen Planktons, falls dasselbe in der Tat ein Über- 
sewicht besitzt und den obigen physikalischen Ausführungen ent- 
spricht, d.h. also z. B. auch nicht mit Gasapparaten etc. versehen 
ist, stattgefunden haben. Diese passive, physikalisch notwendige 
Abwärtsbewegung wird nun gegen Mittag stärker werden und 


Er A 


27 


weitere Schichten ergreifen, bis sie am Nachmittag ebenfalls ihr 
Maximum erreicht haben wird. Dies bedeutet also fernerhin, dass 
am Nachmittag und gegen Abend eine Ansammlung oder Kon- 
zentrierung des Planktons in tieferen Schichten stattfinden wird, 
während die obersten Schichten leer (bis auf die erwähnten Aus- 
nahmen) sein werden. Am Nachmittag nun und bis zum Abend 
wird natürlich der umgekehrte Vorgang wie am Morgen und Vor- 
mittag stattfinden, d. h. das Wasser wird sich langsam wieder 
abkühlen und die innere Reibung ebenso zunehmen. Dadurch 
wird nun nach und nach die Sinkgeschwindigkeit des Planktons, 
welche ihr Maximum nach Mittag hatte, wieder erniedrigt werden. 
Doch findet bis an den Punkt, welcher dieselbe Temperatur zeigt 
wie das Wasser, welches wir am Morgen früh vor Sonnenaufgang 
angenommen hatten und welche einem Minimum der Sink- 
seschwindiskeit entspricht, eine Abwärtswanderung und Konzen- 
trierung des Planktons in den unteren Schichten statt. Denn wie 
schon oben erwähnt, kann auch durch eine extreme Zunahme 
der innern Reibung nie eine Bewegung nach aufwärts, sondern 
maximal ein scheinbarer Stillstand eines sinkenden Körpers be- 
wirkt werden. Die Abkühlung der von der Sonne erwärmten 
oberen Schicht findet nun auf zweierlei Weise statt. Einmal 
verursacht das regelmässig kältere Grundwasser nach und nach, 
wenn auch langsam, einen Ausgleich der Temperaturen von unten 
her. Dann aber findet eine Abkühlung, und jedenfalls die ungleich 
stärkere, auch von oben her statt, einmal durch die tiefere Tem- 
peratur der Nacht und dann durch die Nachtwinde und die ent- 
sprechend grössere Verdunstungskälte des Wassers. Der Ausgleich 
der Temperaturen von Grund- und Oberflächenwasser durch Dif- 
fusion hat namentlich auch darum einen viel geringeren Effekt 
als der zweite Abkühlungsvorgang, weil ja das kältere Wasser 
auch spezifisch schwerer ist als das wärmere und deswegen 
immer und möglichst in der Tiefe bleibt. Nun aber findet die 
Hauptabkühlung des warmen Oberflächenwassers in derselben Art 
und Weise wie seine Erwärmung statt; d.h. die obersten Wasser- 
schichten erhalten zuerst eine tiefere Temperatur. Da nun das 
kältere Wasser wegen seines höheren spezifischen Gewichtes nach 
unten sinken muss, das spezifisch leichtere und wärmere aber, 
welches sich jetzt in der Mitte findet, nach oben steigen wird, 
werden auf diese Weise Diffusionsströme von unten nach 


28. 


oben entstehen. Und zwar werden diese Strömungen darum die 
Richtung von unten nach oben haben, weil ja die Menge des 
warmen Wassers eine viel grössere ist als die des kälteren Ober- 
flächenwassers, welches sofort wieder erwärmt wird. Wegen der 
-srossen spezifischen Wärme des Wassers nun werden diese 
Strömungen erst in der zweiten Hälfte der Nacht und gegen 
Morgen am stärksten sein. Was unterdessen das Verhalten des 
Planktons anbetrifft, so wird in der Nacht nach und nach eine 
etwas breitere Ausdehnung desselben von unten her hat statt- 
haben können, da ja, wie gesagt, auch eine Abkühlung von unten, 
vom Grundwasser erfolgen wird, welche wiederum die Sink- 
geschwindigkeit auf ein Minimum reduziert. Indessen wird ein 
intensiveres, erfolgreicheres Aufsteisen erst bei dem Auftreten 
der Diffusionsströme stattfinden können. Und zwar wird diese 
Bewegung nach oben erst nach dem Auftreten der Diffusions- 
strömungen passiver Natur sein, während eine Ausbreitung 
nach oben vorher nur mit Hilfe von aktiven Schwimmbewegungen 
möglich gewesen war. Nun soll aber durchaus nicht damit be- 
hauptet werden, dass das Plankton nur passiv durch die Dif- 
fusionsströmungen mit an die Oberfläche geführt werden, 
mitgerissen werden soll. Soweit aktive Schwimmfähigkeit 
beim Plankton vorhanden ist, wird diese selbstverständlich bei 
diesem Auftrieb mit beteiligt sein und zwar in der denkbar 
vorteilhaftesten Weise. Denn einmal sind die meisten Bewegungs- 
organe der Planktonorganismen, wie wir oben schon bemerkten, 
so eingerichtet, dass sie haupttsächlich und am vorteilhaftesten 
zu einer Vertikalbewegung nach oben verwendet werden; dann 
aber gelangt das Plankton fast bei jeder willkürlichen oder durch 
die Diffusionsströme verursachten unwillkürlichen Bewegung nach 
oben in immer kälteres Wasser, d.h. auch in solches von immer 
srösserer innerer Reibung. Damit aber werden einmal die Be- 
wegungen nach aufwärts ökonomischer, ergiebiger, andrerseits 
verringert sich von einer Aufwärtsbewegung zur andern auch die 
dagegenwirkende Sinkgeschwindigkeit. Die einmal willkürlich oder 
unwillkürlich nach oben geschleuderten Individuen bleiben gleich- 
sam in den oberen, kälteren Schichten hängen. In dieser Weise 
erklärt sich eine Vertikalwanderung nach oben, welche während 
der zweiten Hälfte der Nacht resp. am Morgen am stärksten ist, 
in physikalischer Weise, namentlich da hierbei die Diffusions- 


29 


strömungen nach oben eine sicher nicht zu unterschätzende Rolle 
spielen werden. Aus der Mitwirkung dieser Strömungen erklärt 
sich aber auch, dass der Auftrieb des Planktons in der Regel 
immer als viel heftiger, ungestümer und ungleichmässiger ge- 
schildert wird als der gleichmässigere, auf einer allmählichen, 
kontinuierlichen Zunahme der Sinkgeschwindigkeit beruhende Ab- 
trieb. — Mit Sonnenaufgang findet dann natürlich nach und nach 
wieder eine Erwärmung statt, welche die Periode wieder schliesst. 

Es ist ersichtlich, dass diese Wanderungen des Planktons 
hinsichtlich der Beschaffenheit der dasselbe zusammensetzenden 
Organismen keineswegs gleichmässig verlaufen werden. Was zu- 
nächst die Rolle der aktiven Schwimmbewegungen anbetrifit, 
so werden sich in den täglichen Planktonwanderungen natürlich 
je nach der Schwimmfähigkeit der Organismen Verschieden- 
heiten ergeben. Zuerst folgt aus der oben entwickelten Theorie, 
dass beim Auftrieb die guten Schwimmer im allgemeinen unter 
die ersten gehören werden, welche die oberflächlichen Schichten 
erreichen. Auf der andern Seite aber werden bei dem am Tage 
stattfindenden passiven Abtrieb die guten Schwimmer sich länger 
an der Oberfläche, d.h. in einer Schicht, welche meist optimale 
Lebensbedingungen besitzt, aufhalten können und darum wahr- 
scheinlich etwas später nach unten sinken. 

Weitere Unterschiede, und wohl die beträchtlichsten inner- 
halb der einzelnen Planktonformen, Individuen und Formen über- 
haupt, ergeben sich bei Betrachtung der Vertikalbewegungen 
unter Berücksichtigung des Formenwiderstandes der einzelnen 
Organismen. Namentlich hinsichtlich der Grösse (im allgemein- 
sten Sinne) der wandernden Einzelformen werden sich bemerkens- 
werte Verschiedenheiten beobachten lassen. Denn die nähere 
Betrachtung zeigt, dass der Formwiderstand eines grossen 
Körpers im allgemeinen, seine spezifische Oberfläche im speziellen 
bei den Schwebevorgängen, wie dies durch einen Vergleich der 
entsprechenden Formeln gezeigt werden könnte, im Vergleich zu 
denselben Grössen eines kleinen Körpers eine verhältnismässig 
viel kleinere Rolle spielt. Das heisst aber mit andern Worten, 
dass der innern Reibung andererseits bei grossen Körpern 
im allgemeinen ein viel grösserer Einfluss zukommt als bei 
kleinen, dass also die Sinkgeschwindigkeit eines Körpers mit ge- 
ringerem Formwiderstand, wie dies durchschnittlich alle grösseren 


30 


Organismen sind, durch dieselbe Änderung der innern Reibung 
in viel grösserem Masse, schneller modifiziert wird als die eines 
kleineren Körpers. Biologisch angewendet heisst aber dies, dass 
die grösseren Organismen schneller und eher bei Erwärmung des 
Wassers nach unten sinken werden, umgekehrt aber auch länger 
in der Tiefe verweilen und erst später mit dem Auftrieb wieder 
an die Oberfläche gelangen werden. Die noch wichtigere Um- 
kehrung dieses Satzes besagt dann, dass die kleineren Plankton- 
formen, insbesondere aber auch die Jugendformen und Ent- 
wicklungsstadien des Planktons zuerst nach oben und 
zuletzt nach unten passiv wandern werden. Die Bedingung 
hierfür ist, dass die Jugendformen einen grösseren Formwider- 
stand besitzen, wie dies ja einem sehr allgemeinen, fast nur eine 
Ausnahme besitzenden biologischen Gesetze zufolge, welches da- 
hin lautet, dass die Gesamtentwicklung eines Organismus gleich- 
sinnig mit seiner Grössenentwicklung resp. im umgekehrten Sinne 
mit der Änderung seiner spezifischen Oberfläche vor sich geht, 
entspricht. Eine weitere Folge der grösseren spezifischen Ober- 
fläche würde natürlich auch die Tatsache sein, dass Jugendformen 
und Entwicklungsstadien weniger tief nach unten sinken werden 
als Formen mit geringerem Formwiderstand. Selbstverständlich 
ist nun nicht hiermit gesagt, dass alle Entwicklungsstadien dies 
Verhalten zeigen müssen; die Bedingung vielmehr besteht darin, 
dass diese Formen tatsächlich einen grösseren Formwiderstand, 
der aber aus spezifischer Oberfläche und Projektionsgrösse etc. 
besteht, besitzen. Das ungemein Zweckmässige dieses Verhaltens 
liegt indessen auf der Hand. Denn die Entwicklung eines Organis- 
mus ist jedenfalls diejenige Zeit seiner Existenz, in der die in- 
tensivsten und verschiedenartigsten Energiewechsel vor sich gehen, 
in welcher also auch eine besonders kräftige Zufuhr von Licht 
und Wärme, welche ja hier oft die einzigen Nahrungsquellen 
sind, nötig ist. 

Neben diesen beiden biologischen Faktoren gelten nun für 
die Regelmässigkeit etc. der oben geschilderten Tagesperiode eine 
grosse Zahl von äusseren, physikalischen etc. Faktoren. 

Was den Einfluss des Salzgehaltes des Wassers auf die 
täglichen Wanderungen anbetrifft, so habe ich an anderer Stelle!) 


t) Zool. Jahrbücher, Abt. f. Syst. ete. 1902 (noch im Druck). 


31 


ausführlich auseinanderzusetzen versucht, dass derselbe zunächst 
die Tiefe der Wanderungen, alle anderen Verhältnisse natürlich 
übereinstimmend mit den in vorigen Auseinandersetzungen voraus- 
gesetzten angenommen, beeinflussen wird, und zwar werden die 
passiven Vertikalbewegungen um so geringer werden, je höher 
der Salzgehalt ist. Denn es ist ja ersichtlich, dass beim Abtrieb 
das Plankton bei gleicher Erwärmung des Wassers eher an einen 
Punkt kommt, an dem eben wegen des Salzgehaltes die innere 
Reibung genügend gross ist, um die Sinkgeschwindigkeit wieder 
auf ein Minimum zu reduzieren. Andererseits werden Formen in 
salzreichen Gewässern dann gleich den besseren Schwimmern 
und den Entwicklungsstadien einer längeren Zeit sich in den 
oberflächlichen, durchwärmten und durchlichteten Schichten des 
Wassers aufhalten können. 

Weiterhin ist die Erwärmung eines Wasserbeckens in hohem 
Grade abhängig von der Durchsichtigkeit desselben oder von 
seinem Gehalt an ungelösten trübenden Partikelchen, Gesteins- 
detritus etc. Denn es ist sicher, dass nur ein ganz geringer Teil 
der Erwärmung des Oberflächenwassers durch direkte Wärme- 
absorption der Sonnenwärme stattfindet; bei weitem der grössere 
Teil der Erwärmung findet jedenfalls durch Umwandlung der 
Lichtenergie in Wärmeenergie, besser gesagt, durch Um- 
wandlung der strahlenden Energie von kürzerer Wellenlänge 
in solche von grösserer statt. Dieses geschieht hier aber nur 
durch Absorption der Lichtwellen, und dementsprechend wird die 
Erwärmung gleichsinnig mit der Menge der vorhandenen ab- 
sorbierenden Teile des sonst durchsichtigen Wassers vor sich 
sehen. Biologisch heisst dies soviel, als dass die Wanderungen 
in trüben Gewässern intensiver, und zwar nach beiden Rich- 
tungen, sowohl was die Tiefe derselben als auch ihre Zeitdauer 
anbetrifft, stattfinden werden. Natürlich kann dies nur bei sonst 
vollständig gleich beschaffenen Gewässern der Fall sein, und 
wenn schon dies auch nie ganz in der freien Natur zutreflen 
wird, so wird doch durch derartige theoretische Betrachtungen, 
wie wir sie hier anstellen, der Sinn des Einflusses einer der- 
artigen Verschiedenheit festgelegt. 

Endlich gelten natürlich auch hier alle jene schwer oder 
auch gar nicht bestimmbaren Einflüsse, welche allgemeine klima- 
tische Verhältnisse ausüben. Als solche allgemeine Faktoren sind 


32 


zunächst zu nennen: Wind und Wellen. Die bekannte Er- 
scheinung, dass sich das Plankton bei stärkerem Wellenschlag 
in die Tiefe zurückzieht, findet wohl zunächst und hauptsächlich 
darin seine Erklärung, dass durch die seitliche Bewegung des 
Wassers und der Organismen einmal der in vertikaler Richtung 
nach unten meist maximale Formwiderstand derselben nicht zur 
Geltung kommt, sondern Stellungen gegeben werden, welche einen 
geringern Formwiderstand, insbesondere Projektionswiderstand be- 


sitzen und damit auch eine grössere Sinkgeschwindigkeit ver- 


ursachen. Zweitens aber wird auch die Wirkung der aktiven 
Vertikalbewegungen nach oben mittels Muskelbewegung durch 
unruhiges Wasser stark herabgesetzt werden. Und drittens end- 
lich wird bei Seegang durch mechanische Arbeit, wie Messungen 
gezeigt haben, eine unter Umständen nicht unansehnliche Wärme- 
menge erzeugt, die natürlich durch Herabsetzung der inneren 
Reibung auch zum Abwärtswandern des Planktons beitragen wird. 

Weitere Verschiedenheiten der täglichen Wanderungen sind 
nun endlich auch der Beschaffenheit der Gewässer, ins- 
besondere ihrer verschiedenen Gestalt, Grösse, Tiefe, 
Lage etc. zuzuschreiben. Doch ist ersichtlich, dass hier einst- 
weilen noch viel weniger als bei den oben genannten Faktoren 
allgemeine Gesetze aufzustellen sind, welche diesen Verschieden- 
- heiten Rechnung tragen. Soweit ihre Einflüsse sich nicht unter 
die genannten Kategorien: biologische Faktoren, Temperatur, 
Salzgehalt etc. einreihen lassen, müssen sie einem späteren, ein- 
sehenderem Studium vorbehalten bleiben. — 


Nach der Darlegung der Theorie der täglichen Wande- 


rungen des Planktons haben wir uns nun zur Betrachtung der 
jährlichen Perioden der passiven Vertikalbewegungen zu 
wenden. Was die primären und auslösenden Temperaturände- 
rungen des Wassers anbetrifft, so scheint es im ersten Augen- 
blick, als ob die Jahresperiode nur eine allgemeine Vergrösserung 
der Tagesperiode darstelle. Wenn dies in Betreff der Temperatur- 
änderungen, namentlich was den Sinn derselben anbelangt, im 
ganzen und grossen auch zutrifft, so werden wir doch kon- 
statieren können, dass die bis jetzt parallel gehenden biologischen 
Erscheinungen keineswegs eine gleiche Übereinstimmung zeigen. 
Ferner ist zu bemerken, dass bei den jährlichen Perioden der 
Vertikalbewegungen des Planktons, allgemeine Faktoren in der 


39 


Art, wie wir sie schon oben angeführt haben, natürlich noch 
einen viel grösseren Einfluss besitzen, dass entsprechend die 
theoretischen Auseinandersetzungen um so weniger Genauigkeit 
beanspruchen können. Immerhin lässt sich doch folgendes 
Allgemeingültige sagen. 

Was die Temperaturkurve selbst anbelangt, so wird 
die tägliche Erwärmung des Oberflächenwassers, wenn wir etwa 
vom Frühling ausgehen, parallel mit dem immer höheren Sonnen- 
stande eine immer intensivere, und erreicht ihr Maximum, wieder 
der hohen spezifischen Wärme des Wassers Rechnung tragend, 
nach dem Zenithstande der Sonne, also bei uns ungefähr im 
Juli und August. Von diesem Maximum an wird aber gleich- 
zeitig, namentlich wenn die Herbstmonate September, Oktober, 
November kommen, in den längeren und erfahrungsgemäss kühleren 
Nächten umgekehrt eine stärkere Abkühlung des Oberflächen- 
wassers eintreten, welche in der oben beschriebenen Weise auch 
intensivere Diffusionsströmungen hervorrufen wird. Die Erwär- 
mung des Oberflächenwassers wird nun nach und nach schwächer 
werden und einen Ausgleich der Temperaturen in der Nacht 
immer mehr begünstigen. Im allgemeinen wird dann ein Punkt 
auftreten müssen, an dem nur sehr schwache oder kaum nach- 
weisbare Diffusionsströmungen vorhanden sind, da die Insolation 
zu schwach ist und erhebliche Temperäturdifferenzen nicht mehr 
zu stande kommen. Dies würde ungefähr den ersten Winter- 
monaten entsprechen. Dann aber treten einige Verschiedenheiten 
in der Jahreskurve verschiedener Gewässer auf, die darin be- 
stehen, ob und wie weit ein Gefrieren des Wassers stattfindet. 
Betrachten wir wieder einen sog. Normalsee, d. h. ein solches 
Gewässer, dessen Oberflächenwasser zwar gefriert, dessen Grund- 
und Mittelschichten jedoch immer noch eine Temperatur über 0° 
besitzen. Bei einem solchen See nun wird die Abkühlung des’ 
Öberflächenwassers bei der immer fortschreitenden Abkühlung 
der Luft und Abschwächung der Insolation, wie gesagt, an der 
Oberfläche Eisbildung verursachen. Gleichzeitig aber werden 
(die Diffusionsströmungen wieder an Stärke zunehmen, da ja das 
Grundwasser in der Regel eine höhere Temperatur als 0° be- 
sitzt. Das Maximum dieser Diffusionsströmungen, also das 
zweite Maximum in der Jahreskurve wird dann eintreten, wenn 


im ersten Frühling das Eis der Oberfläche schmilzt, und das 
Berichte a d. Biolog. Station z. Plön X. 3 


34 


spezifisch schwerere Schmelzwasser von 0° nach unten sinkt. 
Durch die allmähliche Erwärmung der höher steigenden Sonne 
nun werden dann die scharfen Temperaturgegensätze ausge- 
slichen werden, und die Jahreskurve beginnt von neuem. 

Der hauptsächliche Unterschied, welcher zwischen der Tages- 
und Jahrestemperaturkurve resp. den ihr parallel gehenden Diffu- 
sionsströmungen besteht, liegt offenbar darin, dass die Jahres- 
kurve theoretisch zwei Maxima der Strömungen besitzt, während 
die Tageskurve nur eins aufweist. Der wesentlich diese Ver- 
schiedenheit bedingende Grund liegt nun darin, dass bei der 
Temperaturvariation eines Normaltages die Abkühlung des Ober- 
flächenwassers nicht bis unter die Temperatur des Grundwassers 
vor sich geht, im Gegensatz beispielsweise zu einem Wintertag. — 

Diesen aus physikalischen Bedingungen abgeleiteten zwei 
Maxima von Diffusionsströmungen müssen nun, falls unsere physi- 
kalische Theorie richtig ist, zwei Maxima des Auftriebs ent- 
sprechen. In der Tat bestätigen die Untersuchungen früherer 
Forscher diese Theorie, da zwei Maximalauftriebe, einer im 
Frühling und einer im Herbst, für derartige Wasserbecken, wie 
wir sie unserer Besprechung zu Grunde gelegt haben, festgestellt 
worden sind. Was die Grösse dieser beiden Maxima unter sich 
betrachtet anbetrifft, so folgt aus theoretischen Gründen, dass 
das Herbstmaximum grösser sein wird als das Frühjahrsmaximum, 
da im Herbste grössere tägliche Temperaturdifferenzen auftreten 
als im Frühling, weil ja die Bodentemperatur der Gewässer in 
der Regel nur sehr wenige Grade über 0 beträgt. 

Natürlich — und ich möchte diesen Punkt ganz besonders 
betonen — sind, namentlich was die Temperaturverhältnisse an- 
betrifft, solche Verschiedenheiten bei den praktisch zu unter- 
suchenden Gewässern vorhanden, dass das hier geschilderte Ver- 
halten sich nie vollständig mit dem eines konkreten Beispiels 
decken wird. Doch haben derartige allgemeine Betrachtungen 
immerhin den Nutzen, dass sie ein Schema darstellen, welches 
die hauptsächlichsten in Betracht kommenden Eigenschaften auch 
enthält und damit eine Anleitung und Anordnung gibt, nach der” 
das Verhalten eines Einzelfalles untersucht werden kann. — 
Überdies möchte ich nicht unterlassen, darauf hinzuweisen, dass 
unter den obigen Gesichtspunkten ebenfalls die Unsumme allgemein 
klimatischer Grössen, welche jetzt schon an manchen Seen fest- 


35 


gestellt worden ist, eine etwas konkretere biologische Verwendung 
und Bedeutung findet als bisher. Namentlich gilt dies, wie ich 
weiter unten noch näher begründen werde, für die ozeano- 
graphischen Daten. — 

Betrachten wir nun einige Einzelheiten dieser Maxima etwas 
näher. Setzen wir z. B. voraus, dass alle Planktonformen das 
ganze Jahr hindurch gleichmässig vorkommen, so würden die 
Maximalauftriebe quantitativ wie qualitativ reicher sein als 
die Auftriebe zu andern Jahreszeiten. Das erstere wird darum 
der Fall sein, weil im Herbst durch die starken Diffusions- 
strömungen auch solche Individuen, welche sonst wegen indivi- 
duell gering entwickelter Schwebefähigkeit zurückbleiben oder 
verkümmern mussten, hinaufgeführt und dort schwebend erhalten 
werden können. Qualitativ aber würden die Maximalauftriebe 
darum ansehnlicher sein, weil aus dem ganz analogen Grunde 
auch Arten mit geringerer Schwebefähigkeit die Wanderungen 
mitmachen können. Was die relative Menge von guten Schwim- 
mern im Auftrieb zu verschiedenen Jahreszeiten anbetrifit, so 
scheint es theoretisch, dass solche Planktonformen zu den Zeiten 
der schwächeren Diffusionsströmungen, also besonders im Sommer 
häufiger sein werden als zu Zeiten der Maxima, in welchen ja 
auch, die gesagt, schlechte Schwimmer die täglichen Wande- 
rungen mitmachen, insbesondere auch wieder an die Oberfläche 
gelangen können etc. 

Weitere sehr grosse Verschiedenheiten in dem Charakter 
der jährlichen Periode treten uns entgegen, wenn wir besonders 
die verschiedenen Temperaturverhältnisse näher berücksichtigen. 
Gefriert beispielweise das Wasser eines Sees vollständig bis auf 
den Grund, wie dies sehr gut infolge von abnormen Witterungs- 
verhältnissen sein kann, so wird das Plankton als solches ver- 
nichtet, d.h. alles, was sich noch lebend erhält, muss am Boden 
des Sees im Schlamm existieren, eine Winterruhe durchmachen. 
Bei manchen Formen des Planktons ist nun überhaupt ein der- 
artiges Ruhestadium, insbesondere also eine Überwinterung in 
ihren Lebenscyklus eingeschaltet, ohne dass deswegen das be- 
treffende Wasserbecken ausfrieren muss. Dies gibt aber theoretisch 
ein Charakteristikum für das Frühjahrsplankton, speziell für das 
Frühjahrsmaximum ab, indem nämlich besonders in diesem Formen 
auftreten werden, welche eben ein solches Ruhestadium hinter 


36 


sich haben und mit dem wärmeren Grundwasser nach oben 
kommen. 

Im Meere nun tritt in verhältnissmässig seltenen Fällen 
eine so starke Abkühlung des Oberflächenwassers ein, dass die 
Temperatur der Oberfläche niedriger ist als die der Mitte und 
des Grundes. Allerdings aber besitzen gerade hier die erwähnten 
allgemeinen klimatischen Faktoren, Strömungen, Wellen und 
Winde etc. einen solchen Einfluss, dass sich bis jetzt kaum 
etwas Allgemeingültiges sagen lässt. Hier müssen Einzelstudien 
an der Hand obiger Gesichtspunkte die entsprechenden Verhält- 
nisse aufzuklären suchen. — 

Als Konsequenz nun aller möglichen passiven und aktiven 
Vertikalbewegungen des Planktons haben wir seine vertikale 
Verbreitung unter den erwähnten Gesichtspunkten etwas näher 
zu betrachten. Allgemein ist ersichtlich, dass dieselbe, falls wir 
wegen der Unfähigkeit sehr vieler Planktonformen, passive Wan- 
derungen zu vermeiden, überhaupt von einer solchen sprechen 
wollen, jedesmal ein Kompromiss sein wird zwischen den günstig- 
sten Schwebebedigungen und andrerseits den besten anderen 
Existenzbedingungen. So wird z. B. das Phytoplankton, soweit 
es nicht durch Gasvakuolen etc. Schwankungen der innern Reibung 
und damit seiner Schwebefähiskeit regulieren kann, wegen seiner 
Abhängiskeit vom Licht gezwungen sein, die oberen Wasser- 
schichten, welche am meisten der Erwärmung ausgesetzt sind, 
zu bewohnen, während das Zooplankton natürlich viel unab- 
hängiger ist und deshalb in tieferen, kühleren Schichten mit grösserer 
innerer Reibung existieren kann etc. Neben der Temperatur wird 
natürlich auch der Salzgehalt auf die vertikale Verbreitung von 
Einfluss sein; doch kann hier nicht weiter auf die Einzelheiten 
eingegangen werden. Die Details sind teils an a. O. einzusehen, 
teils müssen sie besondern, eingehenderen Studien noch vor- 
behalten werden. — 

Neben der vertikalen räumlichen Orientierung haben wir 
noch die horizontale zu erwähnen. Wie schon oben gesagt, 
ist diese, namentlich soweit sie in Ortsveränderungen, also 


horizontalen Bewegungen besteht, viel weniger ausgeprägt, 


als in der andern Richtung des Raumes. Bei unserer Untersuchung 
mit den oben aufgestellten Begriffen wird sich indessen wohl 
zeigen lassen, dass insbesondere die Strömungen von ver- 


37 


schiedener Temperatur auch verschiedenen Einfluss auf die hori- 
zontale Verbreitung des Planktons haben. Was allgemein gesagt 
den Sinn der Beeinflussung der horizontalen Temperatur- und 
Salzgehaltverschiedenheiten anbetrifft, so ist ersichtlich, dass sich 
das Plankton einfach passiv an Stellen grösserer Reibung an- 
sammeln und auch am üppigsten gedeihen wird, einmal, weil 
dort die Sinkgeschwindigkeit am geringsten ist, andrerseits, da 
ja auch die vertikalen Wanderungen an solchen Stellen weniger 
intensiv sind, weil dort weniger Energie durch aktive Bewegungen 
verbraucht werden wird, und umgekehrt eventuell durch reich- 
licheres Sonnenlicht und -wärme auch eine grössere Energie- 
zufuhr stattfinden kann. 

Welche Wichtigkeit indessen die horizontale Verbreitung des 
Planktons, betrachtet unter den obigen physikalischen Gesichts- 
punkten, erlangen kann, zeigt der Gedanke, dass, wie mir nach 
meiner Literaturkenntnis über diesen Gegenstand scheint, auch 
auf die Wanderungen des Nektons, speziell der Heringe, 
durch Anwendung der erwähnten neueren Hilfsmittel einiges Licht 
geworfen wird. Denn das wesentlichste Resultat der bisherigen 
Forschungen besteht darin, dass die Heringe, sei es nun mit oder 
ohne Berücksichtigung des Zwischengliedes des Copepodenplank- 
tons, den Strömungen von grosser innerer Reibung, besonders 
von tieferer Temperatur nachgehen. Ein Ausbleiben des Planktons 
und der Heringe wurde z. B. von Römer und Schaudinn 
an der Murmanküste »zweifellos« auf die abnorm hohen Tem- 
peraturen des betreffenden Jahres bezogen. Umgekehrt sollen die 
Heringe an den norwegischen Küsten immer mit dem 5°-Strom, 
also einem Wasser von grosser innerer Reibung, kommen etc. 
Zu einer genaueren Untersuchung aber dieses offenbar höchst 
interessanten und wichtigen Problems wird es unumgänglich nötig 
sein, Karten mit »Isotriben», d. h. mit Linien resp. Flächen, 
welche gleiche innere Reibung, und zwar die letztere als Ergebnis 
sowohl von Temperatur- als auch Salzeinflüssen, herzustellen. 
Die Anleitung hiezu habe ich in meinen zitierten Abhandlungen 
gegeben; ich selbst hoffe in nächster Zeit einen Teil dieser Unter- 
suchungen fertigstellen zu können. Wenn also, wie gesagt, die 
horizontalen Bewegungen des Planktons von geringerer Deutlich- 
keit sind als die vertikalen, so haben sie doch, wie dies Beispiel 
zeigt, ein hohes praktisches Interesse. — 


38 


Eine besondere Erscheinung aus dem Kapitel der horizon- 
talen Verbreitung des Planktons verdient indessen noch einige 
Berücksichtigung, das ist die von Steuer') gemachte Entdeckung, 
»dass sich Plankton und Litoralfauna (speziell die Süss- 
wasserentomostraken) ablösen, und zwar in der Weise, 
dass im Sommer das Plankton, im Winter die Litoral- 
fauna quantitativ vorherrscht.« Ich glaube, dass sich 
diese Erscheinung, bei welcher übrigens noch betont werden muss, 
dass eine ganze Anzahl gleicher oder verwandter Formen sowohl 
der Litoralfauna als dem Plankton zu gleicher Zeit zukommt, 
folgendermassen deuten lässt. Gehen wir wieder von einem Plankton 
aus, das vollständig gleichmässig in dem betreffenden Wasserbecken, 
diesmal aber auch bis an das Ufer verbreitet ist, so ist es wohl 
verständlich, dass sich im Sommer, bei der schnelleren Erwärmung 
der Uferzone, die Tiere des Litorals tiefer resp. in die Mitte des 
Sees zurückziehen werden. Natürlich kann dies wie bei den be- 
sprochenen vertikalen Wanderungen sowohl auf aktive wie auf 
passive, zufällige Weise geschehen. Wie die Erwärmung im 
Sommer, so geschieht indessen auch die Abkühlung im Winter 
von oben her; d.h. die Uferzone des Wassers wird zuerst am 
meisten abgekühlt werden und, namentlich hier unterstützt von 
Diffusionsströmungen, welche den Auftrieb verstärken oder be- 
wirken, wird dann beim Abtrieb das Plankton an den kältesten 
Stellen, d. h. hier am Ufer, an welchem vielleicht sogar schon die 
Eisbildung begonnen hat, am langsamsten sinken, mit andern 
Worten sich hier passiv ansammeln. Auf die zum Teil sehr merk- 
würdigen Einzelheiten dieser Erscheinungen kann ich jetzt, da hier 
nur allgemeine Betrachtungen angestellt werden sollen, nicht ein- 
sehen. — 3 

Es wäre nun eigentlich meine Aufgabe, nach Aufstellung 
dieser physikalischen Theorien der passiven periodi- 
schen, insbesondere vertikalen Bewegungen des Plank- 
tons alle die theoretisch abgeleiteten Erscheinungen an der Hand 
der vorhandenen Literatur zu prüfen, d. h. mit andern Worten 
die Richtigkeit dieser Theorie dadurch zu erhärten. Hierauf muss 
ich indessen jetzt und an dieser Stelle verzichten; der mit der 
Literatur des Planktons vertraute Forscher wird indessen die 


', Ad. Steuer: Die Entomostrakenfauna der „alten Donau“ bei Wien. 
Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. ete. Bd. XV. 1901. 


u a Kama El m dm au 


39 


Übereinstimmung einer nicht unerheblichen Anzahl von empiri- 
schen Beobachtungen mit fast allen diesen aus theoretischen 
Gründen gezogenen Schlussfolgerungen konstatieren können. An- 
drerseits möchte ich nicht unterlassen, auch darauf hinzuweisen, 
dass eine ganze Unsumme neuer Probleme durch die Anwen- 
dung obiger begrifflicher Hilfsmittel aufgestellt worden ist. Was 
zunächst ihre theoretische Lösung anbetrifft, so will ich ver- 
suchen, diese, die also auch in einer eingehenderen Begründung 
der gegebenen Betrachtungen unter Berücksichtigung der in Frage 
kommenden Literatur bestehen wird, in einer Anzahl von Ab- 
handlungen unter dem Titel »Theoretische Planktonstudien«, von 
denen die ersten beiden, den Einfluss des Salzgehaltes der Ge- 
wässer auf die innere Reibung und das Plankton betreffend, be- 
reits im Drucke sind, zu geben. Ich hoffe, dass dadurch auch 
der experimentellen planktologischen Forschung durch Zu- 
sammenfassung des bisher Bekannten, wie eine solche eben jetzt 
mit Hilfe besonders des Begriffes der inneren Reibung möglich 
ist, ein Dienst geleistet wird, da hierdurch ihre Ansatzpunkte fester 
und mannigfaltiger werden. 

Nachdem wir so die Erscheinungen näher ins Auge gefasst 
haben, welche eintraten, wenn das Plankton nicht biologisch auf 
Änderungen der Schwebefähigkeit infolge Herabsetzung der inneren 
Reibung antworten konnten, wollen wir jetzt die Fälle betrachten, 
bei welchen eine derartige regulierende, biologische Reaktion ein- 
tritt. Unserer Schwebeformel gemäss kann diese Regulation nur 
vor sich gehen durch entsprechende Änderungen entweder des 
Übergewichtes oder des Formwiderstandes. Beide Arten 
von Regulationen kommen vor, zuweilen sogar gleichzeitig. Was 
den Sinn derselben näher anbelangt, so liegt auf der Hand, dass 
diese Reaktionen der Definition des Planktons gemäss bestrebt 
sein werden, die betreffenden Individuen an dem einmal ein- 
senommenen Orte, der meist einem Optimum der Lebensbeding- 
ungen entsprechen wird, zu erhalten. Behandeln wir zuerst kurz 
diejenigen Erscheinungen, welche wir am Individuenplankton 
wahrnehmen können und die dem genannten Zwecke dienen. 

Vor allen Dingen kommen hier diejenigen Planktonformen 
in Betracht, welche mit Gasblasen ausgestattet sind. Denn be- 
kanntlich ist der Auftrieb, das Untergewicht resp. das spezifische 


40 


Gewicht einer Gasblase stark abhängig vom Druck und von der 
Temperatur. Nun aber wächst der Druck einer Gasblase gleich- 
sinnig mit dem spezifischen Gewicht des betreffenden Gases; be- 
stände nicht der Widerstand des Wassers, der das Gas hindert, 
sich auszudehnen, so wäre das spezifische Gewicht der Gasblase 
direkt proportional ihrem Druck. Der Druck nun wieder ist seiner- 
seits bekanntermassen umgekehrt proportional der Temperatur. 
Mithin wächst auch der Auftrieb der Gasblase, die negative Diffe- 
renz der spezifischen Gewichte von Wasser und Gas, gleichsinnig 
mit der Temperatur und darum im entgegengesetzten Sinne wie 
die innere Reibung des Wassers. Es wird also bei steigender 
Temperatur der durch Abnahme der inneren Reibung vergrösserten 
Sinkgeschwindigkeit durch Zunahme des Auftriebes der Gasblase 
ein Compens und zwar auf rein physikalischem Wege geschaffen, 
das unter Umständen, je nach der Menge resp. der Schwere der 
übrigen Teile des mit der Gasblase versehenen Organismus, sehr 
sut die Sinkgeschwindigkeit immer auf ein Minimum erhalten 
kann. Unterstützt wird der Auftrieb des mit einer Gasblase ver- 
bundenen Körpers noch dadurch, dass, da ja die Erwärmung 
von oben aus stattfindet, gerade die Bewegung nach oben, eben 
der Auftrieb, bei dem ja die innere Reibung auch mitspielt, leichter 
semacht wird. Es ist nicht zu leugnen, dass diese Art der Re- 
sulation ebenso praktisch wie relativ leicht biologisch von den 
Organismen zu erwerben ist. Insbesondere gilt dies für das 
Phytoplakton, bei welchem einfach nur das eine Stoffwechsel- 
produkt, die Kohlensäure behalten zu werden braucht, um der- 
gleichen Apparate herzustellen. In der Tat scheinen auch die 
Untersuchungen insbesondere Strodtmanns und Klebahns über 
die Natur gewisser roter Körnchen, wie sie sich besonders auf- 
fällig bei Gloiotrichia aber auch bei andern planktonischen Pflanzen 
finden, die weite Verbreitung gerade dieser passiv-regulatorischen 
und physikalischen Einrichtungen zu erweisen. — Im Gegensatz 
hierzu existieren nun auch aktive hydrostatische Apparate, wie 
sie uns in besonders typischer Ausbildung bei dem Nekton 
entgegentreten. 

Ebenfalls nicht passiv, sondern höchstens aktiv regulierbar 
sind die hydrostatischen Einrichtungen, welche in Öl- und 
Fetttropfen oder Fettblasen bestehen. Denn hier kann unter 
Umständen bei Erwärmung eher das Umgekehrte eintreten, d.h. 


41 


es kann eine Verdickung resp. Zersetzung sowie Erhöhung des 
spezifischen Gewichtes stattfinden. 

Wie nun schon oben einmal erwähnt wurde, sind mit Ände- 
rungen des spezifischen Gewichtes durch Volumvergrösserung 
immer auch Änderungen des Formwiderstandes verknüpft. 
Derartige zusammengesetzte Reaktionen des Individuenplanktons 
können z.B. auch bestehen in dem Hervorstrecken und Einziehen 
von Pseudopodien etc. Die physikalischen resp. chemischen Ur- 
sachen hierfür sind zum Teil schon allgemein definierbar und 
können besonders bestehen in Änderungen der Oberflächen- 
spannung infolge von physikalischen, chemischen etc. Reizen einer- 
seits und andrerseits in der wechselnden physikalischen, chemi- 
schen etc. lokalen Verschiedenheit des Protoplasmas. Allerdings 
existieren schon Untersuchungen über derartige künstliche Hervor- 
rufungen von Pseudopodien z.B. von Zacharias und Verworn; 
doch fehlen noch systematische Studien hierüber, insbesondere 
mit Berücksichtigung der in der freien Natur und besonders im 
Plankton vorkommenden Fälle solcher Pseudopodienbildungen. 

Eine weitere Klasse derartiger physikalischer Regulationen 
des Individuenplanktons auf Änderungen der Schwebebeding- 
ungen besteht in den Reaktionen desselben auf chemische 
Änderung des Wassers, insbesondere auf Variationen seines Salz- 
gehaltes. Wie ich an anderer Stelle (op. eit.) ausführlicher aus- 
einandergesetzt habe, gehen die osmotischen Veränderungen 
der Planktonorganismen, soweit sie für die Schwebegescheh - 
nisse in Frage kommen, in der Weise vor sich, dass zunächst 
einer Erniedrigung des Salzgehaltes und damit einer Ab- 
nahme der innern Reibung und Zunahme der Sinkgeschwindig- 
keit insbesondere auch eine regulierende Abnahme des spezi- 
fischen Gewichtes durch Wasseraufnahme entspricht. Um- 
gekehrt findet bei Erhöhung des Salzgehaltes und entsprechender 
Erhöhung der innern Reibung auch eine Erhöhung des 
spezifischen Gewichtes durch Wasserabgabe statt, wenn 
schon diese Reaktion, namentlich auch was die Beteiligung des 
Formwiderstandes anbetrifft, nicht so deutlich regulierend wirken 
wird wie die erstere, umgekehrte. Immerhin sind beide rein 
physikalisch-chemisch begründete Reaktionen zu beachten, nament- 
lich da sie, obwohl nur in sehr geringer Ausdehnung, so gut wie 
allen Planktonorganismen zukommen. 


42 


Wir kommen nun zu einer Klasse bemerkenswerter Erschei- 
nungen, welche die biologischen Anpassungen des Planktons 
an Veränderungen der Schwebefähigkeit, d. h. hier der innern 
Reibung zeigen. Und zwar wollen wir, wie schon oben erwähnt 
wurde, unter biologischen Variationen und Anpassungen, Ände- 
rungen des Übergewichtes und besonders des Formwider- 
standes, die sich in Bezug auf die Schwebefähigkeit der Plankton- 
organismen als zweckmässig erweisen, verstehen. Nun bestehen 


ja auch die eben besprochenen Regulationen in derartigen Ände- 


rungen; doch ist immerhin zu bemerken, dass ein Unterschied 
insofern zwischen diesen und den noch zu erörternden Erschei- 


j 
j 


nungen vorhanden ist, als diese obigen Vorgänge kausal, d.h. 


hier physikalisch-chemisch, zu erklären waren, während wir dies 
von den im folgenden beschriebenen nicht sagen können. Aller- 
dings aber werden wir für die grösste Mehrzahl der letzteren 
eine finale, d. h. sich auf ihre Zweckmässigkeit oder besser 
Erhaltungsmässigkeit beziehende Erklärung geben können. 

Wie auch schon oben angedeutet, finden wir diese Art von 
Reaktionen auf Änderungen der Schwebebedingungen bei weit- 
sehenderer Berücksichtigung des Zeitfaktors oder der mit der 


Zeit sich steigernden Anpassungsfähigkeit. Es ergibt sich 


aber, dass diese Variationen auch schon früher und auf rein 
empirischem Wege beobachtet und beschrieben worden sind. 
Denn es ist klar, dass die Variationen der beiden biologischen 
Faktoren, insbesondere des Formwiderstandes, Anlass zur 
Aufstellung der bekannten Temporal-, Saison-, Lokal- etc. 
Variationen des Planktons gegeben haben. Wir haben also im 
folgenden diesen einzelnen Variationsarten eine finale, d.h. hier 
sich ganz besonders auf die Schwebefähigkeit beziehende 
Besprechung zu teil werden zu lassen. 

Vorher aber sind noch zwei Punkte zu berücksichtigen. 
Einmal nämlich muss konstatiert werden, dass wir von Varia- 
tionen des Übergewichtes noch so gut wie garnichts wissen. 
Dies liegt zu einem Teil daran, dass wir bis jetzt, wie schon 
oben erwähnt wurde, keine genauen Methoden haben, um das 
spezifische Gewicht solcher kleiner und unregelmässiger Körper, 
wie es die Planktonorganismen meist sind, zu bestimmen, zum 
andern Teil daran, dass soweit unsere Kenntnisse bis jetzt reichen, 


besonders deutliche Variationen in dieser Hinsicht überhaupt nicht | 


43 


bekannt sind. Zwar zeigen manche Planktonorganismen, z. B. 
niedere Crustaceen, zu gewissen Zeiten einen besonderen Fett- 
resp. Ölreichtum, doch sind gesetzmässige Beziehungen zwischen 
Temperatur, Salzgehalt ete. und diesen Erscheinungen noch nicht 
vorhanden und werden wahrscheinlich auch nicht so bald ge- 
funden werden. — Der andere, vorher zu erwähnende Punkt ist 
der, dass zum Vorhandensein von Temporal- und Saisonvaria- 
tionen unbedingt nötig ist, dass die betreffenden Planktonformen 
während einer längeren Zeit ein planktonisches Leben führen, 
resp. mehrere Male hintereinander planktonische Entwicklungs- 
stadien haben. Denn bei Formen, welche nach dem einmaligen 
Auftauchen und Blühen im Plankton die Lebensweise desselben 
aufgeben, sich beispielsweise encystieren und auf den Boden fallen 
lassen, können wir selbstverständlich keine Anpassungen an ver- 
schiedene Schwebebedingungen infolge verschiedener Tempera- 
turen etc. erwarten. 

Die am schärfsten umgrenzte Gruppe derartiger biologischer 
Reaktionen bilden die Temporal- oder Saisonvariationen. 
Auf diese bemerkenswerten Erscheinungen wurde insbesondere in 
neuerer Zeit von Zacharias, Stingelin, Lauterborn, Wesen- 
berg-Lund u. a. hingewiesen. Es ist nun unsere Aufgabe, zu 
prüfen, ob diese Variationen in irgend einer Weise den ver- 
änderten Schwebebedingungen entsprechen. Betrachten wir zu- 
nächst Sommer- und Wintervariationen in ihrem Verhältnis zu 
einander, so erfordert die entwickelte Theorie, dass die Sommer- 
formen, von Änderungen des Übergewichts abgesehen, einen 
grösseren Formwiderstand besitzen müssen. Nun kann 
aber diese Änderung besonders auf zwei Weisen erreicht werden, 
einmal durch ganz besonders starke Zunahme der absoluten 
Oberfläche, wie dies z. B. in der Bildung von Dornen, Stacheln, 
Borsten etc. geschehen kann, oder aber durch mehr direkte Zu- 
nahme der spezifischen Oberfläche, durch eine Verkleinerung 
des gesamten Körpervolums. Beide Wege können wir nun an 
den Temporalvariationen des Planktons konstatieren. Die häulig- 
sten und bekanntesten sind die, welche vornehmlich in einer 
Vergrösserung der absoluten Oberfläche bestehen. Solche Varia- 
tionen sind z. B. in den oben zitierten Abhandlungen von Zacha- 
rias, Stingelin, Lauterborn etc. beschrieben worden. Auf 
Grund dieser Arbeiten hat in letzterer Zeit eine Revision der 


44 


Systematik vieler planktonischer Organismen stattfinden müssen, 
eine Tatsache, welche die grosse Wichtigkeit gerade dieser Varia- 
tionen zeigt. Es ist interessant, dass dieselben unter Berück- 
sichtigung der oben aufgestellten allgemeinen Begriffe nun eine 
finale, wenn auch noch nicht kausale Deutung erfahren. — Die 
zweite Variationrichtung besteht darin, dass die Sommerformen 
kleiner sind als die Winterformen und auf diese Weise durch 
eine mehr direkte Vergrösserung der spezifischen Oberfläche eine 
erhöhte Schwebefähiskeit erlangen. Diese Art der Variation ist 
z.B. von Steuer für Bosminen nachgewiesen worden, indem 
nämlich die Sommerform Bosmina var. cornuta sichtlich kleiner 
ist als die Winterform B. var. longirostris. Wir werden auf diese 
Variationsart noch gleich weiter einzugehen haben. | 

Eine weitere Form von Temporalvariation besteht auch darin, 
dass koloniebildende Planktonarten im Sommer anders be 
schaffen sind als im Herbst oder Winter. So setzt sich z. B. 
Asterionella gracillima im Winter aus bedeutend mehr Exem- 
plaren zusammen als im Sommer. Ich glaube, dass sich dies so 
deuten lässt, dass der Formwiderstand, speziell die spezifische” 
Oberfläche einer grösseren Kolonie, wenn auch gerade hier nur 
in sehr geringem Masse, kleiner ist als die einer weniger zahl- 
reicheren Kolonie. Doch werde ich auf diese ziemlich komplizierten 
Verhältnisse noch an anderer Stelle eingehen; hier soll es genügen 
auf eine Deutung derartiger Variationen unter dem beschriebenen 
Gesichtspunkte hinzuweisen. 


Eine zweite Gruppe von Variationen, welche einigermassen 
bestimmt einem bekannten äusseren Faktor zuzuschreiben sind, 
sind die Variationen des Formwiderstandes mancher Plankton- 
organismen infolge eines wechselnden Salzgehaltes des 
Wassers. Ich bin in meiner zitierten Abhandlung (Zool. Jahrb. 
1902—1903) näher auf dieselben eingegangen; hier sollen nur einige 
Beispiele angeführt werden. Vor allen Dingen möchte ich auf die 
alte, berühmte Arbeit von Schmankewitsch über die Abhängig- 
keit des Formenkreises Artemia Mülhausenii — salina — Bran- 
chipus von dem Salzgehalte des umgebenden Wassers hinweisen. 
Die Prüfung dieser Resultate sowie der übrigen von ihm und von 
andern Forschern über dasselbe Thema bei andern Organismen 
angestellten Untersuchungen ergibt aufs evidenteste, dass die 
Süsswasservariationen einen ganz bedeutend grösseren Form- 


45 


widerstand in Gestalt von verlängerten Borsten, Dornen, Stacheln, 
vergrösserten Kiemenblättern etc. etc. besitzen als die Formen, 
welche in Salzlösungen leben. Bekanntlich vermochte Schmanke- 
witsch eine ganz allmähliche Abstufung dieser Charaktere, d.h. 
eine ganz allmähliche Vergrösserung oder Verkleinerung des Form- 
widerstandes je nach der Konzentration der Lösungen, in welcher 
er die Tiere züchtete, herzustellen. Einzelheiten, sowie weitere 
hierher gehörige Beispiele sind, wie gesagt, in meiner zitierten 
Abhandlung einzusehen. Nur einen Punkt von allgemeinerem 
Intersse möchte ich hier noch erwähnen, indem nämlich von 
Semper') eine Tatsache beschrieben wird, welche geeignet ist, 
eine Hoffnung auch auf eine kausale Erklärung diesen Konzen- 
trationsvariationen zu erwecken. Nach ihm sind nämlich die 
Variationen des Gehäuses von Neritina, welche aus konzentriertem 
Salzwasser stammen, fast vollständig glatt, während die Brack- 
wasser- und Süsswasserformen deutliche Borsten oder Stacheln 
aufweisen. Doch muss natürlich zugegeben werden, dass diese 
Analogie jedenfalls eine nicht sehr tiefgehende sein wird. 

Drittens endlich wäre die Gruppe von Variationen einzelner 
Planktonformen zu nennen, welche keinem bestimmten Faktor bis 
jetzt zuzuschreiben sind, und welche wir darum Lokalvariationen 
nennen. Aus ihrer Definition folgt schon, dass sich Allgemein- 
sültiges nicht über sie sagen lässt, sondern dass es eingehenderen 
Studien überlassen werden muss, die Ursachen dieser Variationen 
zu analysieren und sie auf einfachere Faktoren, welche durchaus 
nicht nur in Temperatur und chemischer Beschaffenheit des Wassers 
zu bestehen brauchen, zurückzuführen. 

Überhaupt aber möchte ich zum Schlusse der Besprechung 
der Variationen des Formwiderstandes nicht unterlassen, nach- 
drücklich zu betonen, dass die Schwebefähigkeit der Plankton- 
organismen keineswegs ihre einzige, wenn schon charakteristische 
Lebenseigenschaft ist. Das heisst soviel, als dass sich auch eine 
Unmenge von Anpassungen an andere Lebensgeschehnisse (Er- 
nährung und Fortpflanzung z. B.) nachweisen lassen, welche not- 
wendigerweise nur durch ein Kompromiss mit der Schwebefähig- 
keit der betreffenden Organismen erlangt werden konnten. Um- 
gekehrt aber werden, wie schon früher betont wurde, auch solche 


'!) Semper: Existenzbedingungen der Tiere, B. 1. 


46 


andersartige biologische Geschehnisse Änderungen der Schwebe- 
fähigkeit hervorrufen und damit ebenfalls primär den Anstoss 
zu Anpassungen etc. geben. Darum möchte ich zum Schluss noch 
auf ein paar Punkte hinweisen, welche zeigen, wie eng allgemeine 
biologische Eigenschaften mit der speziellen, charakteristischen 
Eigenschaft der Schwebefähigkeit des Planktons verknüpft sind. 

Namentlich hinsichtlich der Fortpflanzung mancher 
Planktonorganismen ergeben sich einige interessante Zusammen- 
hänge oder Ausblicke. So ist es z. B. bemerkenswert, dass unter 
den Ctenophoren des Hochseeplanktons des Mittelmeers nach 
Chuns eingehenden Untersuchungen nur die Lobaten (unter 
diesen wiederum nur Bolina und Eucharis) während des heissen 
Sommers an der Oberfläche des Wassers bleiben. Es ist ersicht- 
lich, dass speziell die Lobaten von allen Ctenophoren den relativ & 
srössten Formwiderstand, insbesondere auch Projektionswider- 
stand, besitzen. Aus diesem Grunde aber, da nur diese For- 
men eine so grosse Schwebefähigkeit infolge ihres grossen Form- | 
widerstandes besitzen, glaube ich, dass bei ihnen jene extrem 
fruchtbare Fortpflanzungsart, die Dissogonie, hat entstehen 
können, da ja auf.der andern Seite unzweifelhaft erhöhte Sonnen- 
wärme günstig, d. h. auch beschleunigend auf die Fortpflanzung 
einwirkt. 


Sehr bemerkenswert sind auch folgende zwei Zusammen- 
hänge zwischen der Fortpflanzung von Planktonorganismen und 
den Schwebegeschehnissen. Wie bei Besprechung der Temperatur- 
variationen des Planktons schon erwähnt wurde, besitzen die 
Sommerformen von Bosmina zweckmässigerweise insofern einen 
seringeren Formwiderstand, als sie absolut kleiner sind als die 
Winterformen. Nun aber besteht fernerhin die Tatsache, dass 
die Jugendformen beider Variationen einmal sich untereinander 
ähneln, dann aber auch in ziemlich deutlicher Weise den er- 
wachsenen Exemplaren der var. longirostris natürlich bis auf die 
Grösse nahekommen (Steuer). Ich glaube, dass Steuer mit 
Recht hieraus den Schluss zieht, dass dies Verhalten ein weiterer 
Beweis für die sich noch auf andere Gründe aufbauende Theorie _ 
ist, dass ein Teil der Planktons, speziell die Entomostraken, eine 
nordische Heimat haben. Es würden dann die Wintervariationen 
die ursprünglicheren Formen darstellen, welche nach und nach 
sich dem wärmeren Wasser des Sommers mit seinen sonst soviel 


47 


günstigeren Existenzbedingungen angepasst haben. Den Ansprüchen 
aber an die erforderliche grössere Schwebefähiskeit infolge der 
kleinern innern Reibung des Wassers würde insofern Rechnung 
getragen, als der Formwiderstand durch eine Reduktion der all- 
gemeinen Körpergrösse erhöht würde. Was die Art und Weise 
_ dieser Variationsbildung anbetrifit, so wird sie wahrscheinlich bei 
weitem hauptsächlich nur darin bestanden haben, dass die In- 
dividuen des Winterplanktons in den wärmeren Jahreszeiten ein- 
fach auf einer frühern Entwicklungsstufe stehen blieben und ge- 
schlechtsreif wurden. Nachträglich wird natürlich noch eine Aus- 
bildung von Schwebewerkzeugen in Gestalt von Borsten, Dornen etc. 
haben stattfinden können. Für den ersteren Schluss spricht ein- 
mal das analoge Verhalten bei den Lobaten, dann aber noch 
folgende hübsche Beobachtungen von Schmankewitsch, welche 
genau das Spiegelbild dieser Tatsachen abgeben. 
Schmankewitsch stellte nämlich fest, dass mehrere 
niedere Crustaceenformen in der Art je nach der Konzentration 
des Salzwassers variierten, dass die Variationen der stärkeren 
Konzentrationen weiter nichts als Entwicklungsstadien der Süss- 
wasser- etc. Formen darstellten. Er betont bis in alle Einzelheiten 
hinein die ganz ausserordentliche Deutlichkeit dieses Zusammen- 
hanges. Und zwar: bleiben nun diese Formen auf einem solchen 
Stadium der Entwicklung stehen, welches hinsichtlich seiner ab- 
soluten Grösse nicht übermässig von den Süsswässerexemplaren 
abweicht, bei dem aber alle die charakteristischen Borsten, Dornen, 
Stacheln etc. der Süsswasserformen noch unausgebildet sind. 
Wenn also auch durch die etwas geringere absolute Grösse der 
Salzwasserexemplare der Formwiderstand etwas erhöht wird, so 
entspricht diese geringe Zunahme doch keineswegs dem gewaltigen 
Defizit der Salzwasserexemplare an Formwiderstand, welches in- 
folge der Nichtausbildung der erwähnten Schwebefortsätze ent- 
steht. Die frühere Geschlechtsreife wird aber wie bei vorigen 
Beispielen darauf zurückzuführen sein, dass, wie oben schon 
auseinandergesetzt wurde, der Salzgehalt der Gewässer besonders 
die täglichen periodischen Vertikalwanderungen abschwächt, so 
dass das Plankton solcher Gewässer einem grösseren Quantum 
Sonnenlicht und -wärme ausgesetzt ist. Auf weitere physiologische 
Folgen dieser Tatsachen, z. B. auf die stärkere Färbung von Salz- 
wasserexemplaren etc., will ich hier nicht eingehen. — 


48 


Zum Schlusse möchte ich endlich noch einmal darauf hin- 


weisen, dass vorliegende Abhandlung zwar nur theoretische, 


wohl aber zum Unterschied von hypothetischen, sämtlich 
prüfbare, zum grossen Teile sogar Gedanken, welche experi- 


mentell geprüft werden können, enthält. Ich weiss natürlich 
sehr wohl, dass manche derselben späterhin durch solche ein- 
gehenderen Prüfungen und Untersuchungen Änderungen und Er- 
weiterungen erfahren werden. Hieran hoffe ich mich selbst be- 
teiligen zu können, und an Stelle dieses sehr allgemeinen und 


unvollständigen Gedankentorso durch eingehendere, zunächst eben- 


falls nur theoretische Studien in der Art, wie ich sie speziell 


über den Einfluss des Salzgehaltes der Gewässer auf das Plankton 
begonnen habe, einen besser proportionierten und vollständigeren 


wissenschaftlichen Körper aufrichten zu können. Den Schwer- 


punkt aber glaube ich hierbei, gemäss den obigen Auseinander- 
setzungen, auf die entwickelten physikalischen Begriffe und die 
entsprechende Definition der Schwebevorgänge selbst legen 


1 di 


. 


zu müssen, da eine Planktologie ihrem Namen gemäss eine 


Lehre von den schwebenden Organismen ist. Ich weise darauf 
hin, dass alle etwaigen Resultate, welche mit Hilfe der hier ent- 
wickelten Anschauungen gewonnen werden, einzig und allein 
ihren Ursprung in einer näheren und genaueren Definition des 
Schwebens haben. 

Ich möchte noch hinzufügen, dass ich während eines mehr- 
wöchentlichen Aufenthaltes in der Biologischen Station zu 
Plön Gelegenheit hatte, einige der hier theoretisch abgeleiteten 
Gedanken experimentell zu prüfen. So konnte ich z. B. konsta- 
tieren, dass Diaptomus und Hvalodaphnien, welche ich draussen 
bei einer Temperatur von vielleicht 5° gefischt hatte, im geheizten 
Zimmer infolge der Abnahme der innern Reibung auf den 
Boden sanken, sich aber sehr schnell wieder gleichmässig im 
Gefäss verteilten, als die Temperatur künstlich wieder herunter- 
gebracht wurde etc. Insbesondere aber habe ich durch Züchtungs- 
versuche einige experimentelle Stützen für die Ansicht erbringen 
können, dass die Temporalvariationen der Hyalodaphnien, 
welche oben eine theoretische resp. finale Deutung erhielten, in 
der Tat ausgelöst werden von Variationen der Temperatur, d. h. 
hier der ionern Reibung des Wassers. 

Der Umstand, dass das Plöner biologische Institut inmitten 


49 


einer ganzen Gruppe von Seen und seenartigen Gewässern liegt, 
erleichtert die Erlangung von Material zu solchen Experimenten, 
wie ich sie anzustellen die Absicht hatte, ausserordentlich, und 
ich möchte die Gelegenheit nicht vorübergehen lassen, um Andere, 
die sich mit biologischen Studien über das Süsswasserplankton 
befassen wollen, hierauf hinzuweisen. Auch ist es in Plön mög- 
lich, sich in der allerkürzesten Zeit über die Fauna und Flora 
des Planktons zu’ orientieren, weil die Mannigfaltigkeit der dortigen 
Gewässer es möglich macht, dass man diejenigen Schwebe- 
organismen, welche vielleicht gerade zu einer gewissen Zeit im 
Grossen Plöner See fehlen, doch mit grosser Wahrscheinlichkeit 
in einem andern der in unmittelbarer Nähe befindlichen Wasser- 
becken anzutreffen die Chance hat. 


Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 4 


1. 


Ergebnisse einer vorläufigen bakteriologischen 
Untersuchung der Nordosthälfte des 


Gr. Plöner Sees. 
Von 


Privatdozent Dr. Oskar Bail (Prag). 
(Mit einer Kartenskizze.) 

Die nachstehend mitgeteilten Untersuchungen wurden im 
Laufe des Monats August (1902) an der Plöner Biologischen 
Station vorgenommen. Es war ursprünglich geplant, durch die- 
selben einen Einblick in gewisse biologisch wie hygienisch wich- 
tige Verhältnisse der Verteilung von Bakterien in grösseren Süss- 
wasseransammlungen zu gewinnen; namentlich die noch immer 
der Bearbeitung bedürftige Frage der Sedimentation lebender 
Bakterien unter natürlichen Bedingungen sollte studiert werden. 

Der unerwartet gerihge Keimgehalt der‘ zunächst unter- 
suchten nordöstlichen Hälfte des Sees gestattete jedoch in dieser 
Hinsicht keine weiteren Schlussfolgerungen. Immerhin sind die 
erlangten Resultate, welche eine gleichmässige Verteilung der an 
Individuen und Arten sehr ärmlichen Bakterienflora beweisen, 
nicht ohne Interesse. Es ist kaum anzunehmen, dass in der 
nordwestlichen und der südlichen Hälfte des Grossen Plöner 
Sees andere Verhältnisse zu finden sein werden. 

Die Art der Untersuchung war die allgemein übliche, der 
Vermischung einer genau abgemessenen, steril entnommenen 
Wassermenge mit Peptongelatine und Berechnung der gefundenen 
Kolonienzahl auf 1 cm?. Bei der herrschenden Keimarmut konnte 
meist direkt ein ganzer cm? zur Untersuchung verwendet werden. 

Die Entnahme erfolgte bei Oberflächenfängen vom Boote 
aus, mittels steriler, mit Glasstöpsel versehener Fläschchen; zu 
Entnahmen aus der Tiefe diente ein von Herrn Professor Dunbar 
in Hamburg in liebenswürdiger Weise zur Verfügung gestellter, 


K.Plöner- 


See 


5l 


N 
Schya ne) Klinker-Teich 
Neustädter - u 
x ar Su) gG >ii st. W 0 
H G as G DEREK / n e & 
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| Re ; 
\ 


Fegetasche 


N 


Hankenburg 


Gr. Plöner - 
See 


in seinen Details noch nicht publizierter Apparat, der, obwohl 
ursprünglich nur auf 20 m Tiefe berechnet, auch bei den hier 
angetrofienen Tiefen bis nahezu 40 m ausgezeichnet funktionierte. 

Die Untersuchung mittels des Plattenverfahrens schloss sich 
möglichst unmittelbar der Entnahme an; die höchste Zeit, die 
zwischen beiden verfloss, dürfte den Zeitraum einer Stunde nicht 
viel überschritten haben. 

Witterungs- und Temperaturverhältnisse waren während der 
sanzen Zeit wenig veränderlich, d. h. es herrschte fast aus- 
nahmslos trübes Wetter bei relativ niedriger Temperatur. Die 
Wasserwärme schwankte zwischen 14 und 16°. 

Die Entnahmestellen sind auf der beifolgenden Kartenskizze 
eingetragen. Die mit lateinischen, bezw. deutschen Zahlen be- 
zeichneten Punkte entsprechen den Schöpfstellen, die Verbindungs- 


92 
linien der Route, auf welcher sie erreicht wurden. Die mit VII 
bezeichnete Stelle, etwa 25 m von der biologischen Station ent- 
fernt, diente als Ausgangspunkt der Fahrten. 

Eine Anzahl quantitativer Ergebnisse sind in den folgenden 
Tabellen dargestellt. 


Tabelle I. 


Route I—-VIll. Himmel bedeckt, teilweise Regen. Vortag 
ebenfalls trüb. 


Schöpfstelle Keimzahl pro 1 cm? Bemerkungen 

I 90 12 Subtilis, der Rest eine Art 

II 78 6 ” ” ” ” ” 

III 36 | 4 ” ee 

IV 26 | 4 ” „ ” ” ” 

V 36 6 ” ” ” ” ’ 

VI 28 6 ” ” ” ” B2) 

vi 54 7 » 20. 5 1 Mn Bl Ben 

vIll 76 12 » a 

Tabelle II. 


Die gleiche Route, 2 Tage später befahren. Andauernd 
trübes, kühles Wetter. 


Schöpfstele | Keimzahl pro 1 cm} Bemerkungen 
I 73 | 16 Subtilis, Rest eine Art 

II 41 | 4 ” ” ”„ ” 

III - | Verunreinigte Platte 

IV 46 | 7 Subtilis, Rest eine Art 

N 27 | 6 ” ” ” ” 

vI 41 | 2 Subtilis, 1 Penieillium, Rest eine Art 
VI 35 | 4 Subtilis, Rest eine Art 
VIII 64 4 » Be 


Tabelle I. 


Die gleiche Route, wieder 2 Tage später befahren. Der 
Tag war wieder trüb und regnerisch, der Vortag war hell und 


sonnig gewesen. 


53 


se, ee nn 2) = en GT 


Schöpfstelle Keimzahl pro 1 cm? Bemerkungen 
I 60 3 Subtilis, Rest eine Art 
II 27 1 » ” ” ” 
III 43 2 n ” ” ” 
IV 69 | Du, RR 
V 38 3 ” ” ” ” 
VI 16 Reinkultur ‘einer Art 
VII 44 3 Subtilis, 1 Penieillium, Rest eine Art 
VIII 41 4 Subtilis, Rest eine Art 


Tabelle IV. 
Ein am gleichen Tage an der Schöpfstelle I bis zu 183m 
Tiefe unternommener Vertikalzug (absolute Tiefe 25 m) lieferte 
folgendes Resultat. 


IH I} 
| 


Tiefe ' Keimzahl pro 1 em® | 


Bemerkungen 

Oberfläche 60 Siehe Tab. III 

3m 21 Reinkultur einer Art 

6m 40 5 Subtilis, Rest eine Art 

Im 65 3 ” ” ” ) 

12m 17 2 ” ” ” ” 

15 m 26 Reinkultur einer Art 

15 m 70 1 Subtilis, Rest eine Art 


Die Gleichförmigkeit des bakteriologischen Befundes geht 
schon aus diesen Tabellen zur Genüge hervor und wurde durch 
die späteren Untersuchungen nur bestätigt. Zu bemerken ist, dass 
die Tiefe des Wassers an den verschiedenen Entnahmestellen recht 
erheblich variiert. Dies ist besonders der Fall an den Stellen III 
und IV. Bei III ist der steinige, z. T. mit Potamogeton bewachsene 
Grund in einer Tiefe von 1—2 m gut sichtbar, während IV eine 
Tiefe von 23 m aufweist. 

Qualitativ fanden sich überhaupt nur zwei Arten von Bak- 
terien auf den Gelatineplatten. Davon war die in Minderzahl vor- 
handene sofort als Bacillus subtilis zu diagnostizieren, während 
die zweite, immer in beträchtlicher Überzahl vorhandene durch 
ein kurzes, plumpes, oft zu zwei, selten in weniggliedrigen Ketten 
zusammenhängendes Stäbchen repräsentiert wurde, das auf Gela- 
tine halbkugelige, bis mohnkerngrosse, weisse, platte Kolonien 
bildete. Im Gelatinestich wuchs es als schwaches Band, an der 


54 ‘ 


Oberfläche als halbkugelige weisse Auflagerung, die nach längerer 
Aufbewahrung eine ganz schwach orangerote Farbe annahm. In 
Bouillon findet gleichmässige Trübung statt, auf Agar bildet sich 
eine wenig charakteristische, glatte, glänzende Auflagerung. 

Aus Bouillonkulturen angefertiste Präparate zeigten geringe 
Eigenbewegung, Bakterien von festen Nährböden waren unbeweglich. 
Färbung gelang leicht mit den gewöhnlichen Farbstoffen. 


Tabelle V. 


Route 1—7. Trübes, regnerisches Wetter. 


Schöpfstelle | Keimzahl pro 1 cm3 | Bemerkungen 
1 | 118 14 Subtilis, Rest eine Art 
2 3l 2 ” ” ” ” 
3 | 74 5 ” ” ” ” 
4 | 49 3 ” ” ” „ 
5 50 | 4 ” ” n 
6 26 3 ”„ n ” ” 
7 39 | 1 ” ”» „ ” 
| 
Tabelle VI. 


Vertikalzug bei Stelle 1, am gleichen Tage. Tiefe 27,5 m. 


Tiefe Keimzahl pro 1 cm? | Bemerkungen 
Oberfläche 118 | Siehe Tabelle V 

5m 52 3 Subtilis, Rest eine Art 
10 m 38 1 " ne 
15m 18 2 > . a 
20 m 23 1 ” ” ” ” 
25m’ 22 Reinkultur einer Art 

27,5 m 23 Reinkultur einer Art 


Tabelle VI. 


Die gleiche Route wie in Tabelle V, 3 Tage später, eben- 
falls bei trübem Wetter befahren. Mituntersucht wurde auch die 
Stelle VIII in der Nähe der biologischen Station. 


ne 


55 


nn a 2 = au 2 — 


Schöpfstelle Keimzahl pro 1 cm3 Bemerkungen 
Se 
1 48 12 Subtilis, Rest eine Art 
2 37 d ” „ br] ” 
3 57 1) ” br] ” ” 
4 27 | TEEN en 
D 55 | 1 Subtilis, 1 Penieillium, Rest eine Art 
6 38 | 14 Subtilis, Rest eine Art 
7 46 ‚1 Subtilis, 1 Penieillium, Rest eine Art 
VII 108 3 Subtilis, Rest eine Art 
21 Subtilis, 7 fremde, nicht näher 
untersuchte Keime eines nicht ver- 
flüssigenden, stärker als die sonst 
herrschende Art, wachsenden Stäb- 


chens. 


Die noch weiterhin ausgeführten Vertikalzüge lieferten genau 
das Resultat der früheren. 


Tabelle VI. 
Vertikalzug zwischen den Stellen VII und VIII bei 34,5 m Tiefe 


Tiefe | Keimzahl pro 1 cm? Bemerkungen 
Oberfläche 38 1 Subtilis, Rest eine Art 
5m 20 1 ” ” ” ” 
10 m 17 1 5 > en 
15 m 23 | Reinkultur einer Art 
20 m 24 2 Subtilis, Rest eine Art 
25 m 8 Nur eine Art 
30 m 17 Nur eine Art 
34,5 m 12 | 1 Subtilis, Rest eine Art 


Tabelle K. 
Vertikalzug zwischen Stelle 7 und VIII bei 38,5 Tiefe. 


Tiefe | Keimzahl pro 1 em3 | Bemerkungen 

Oberfläche 46 1 Subtilis, Rest eine Art 
5m 28 Reinkultur einer Art 

10 m 13 ” - “ 

15 m 25 | 4 Subtilis, Rest eine Art 

20m 20 | Reinkultur einer Art 

25 m 12 | ” ” ” 

30 m 6 | n 3 = 

35m 13 1 Subtilis, Rest eine Art 


38,5 m 12 1 “ ” „ 


” 


56 


Das Plankton des Sees bestand um diese Zeit, entsprechend 
den Tabellen von OÖ. Zacharias!) aus Hyalodaphnia Kahl- 
hergensis, Bosmina corregoni, Notholca longispina, Polyarthra 
platyptera, Ceratium hirundinella und aus zahlreichen strahligen 
Kolonien von Glöotrichia echinulata. 

Namentlich letztere war in ungeheurer Menge vorhanden 
und bildete stellenweise eine förmliche Wasserblüte. Bei sehr 
vielen Entnahmen gelangten Kolonien davon in die wenigen cm? 
des geschöpften Wassers. Es dürfte wohl der Bemerkung wert 
sein, dass vielfach solche Kolonien auf die Gelatineplatten ab- 
sichtlich mit aufgetragen wurden. Sie erwiesen sich ausnahmslos 
als bakterienfrei. 

Der Befund am Gr. Plöner See stimmt mit der bisher allseits 
gemachten Erfahrung überein, dass das Wasser grösserer Seen, 
namentlich in etwas beträchtlicher Enfernung vom Lande, nur 
relativ wenige Bakterien enthält. Die Verhältnisse, die im August 
hier gefunden wurden, sind fast die gleichen, die Fol und Dunant’?) 
im April und Mai im Genfer See antrafen. Ganz ähnliche Re- 
sultate ergab auch die Untersuchung der vertikalen Verteilung der 
Bakterien, die überdies den Befunden Cramers®?) am Züricher 
See, trotz dessen etwas grösserem Keimreichtum, entsprechen.*) 
Auch der Tegeler und der Müggelsee lieferten im Vergleich zum 
Stralauer Wasser nur sehr geringe Keimzahlen.’) Für den Boden- 
see gelten ähnliche Verhältnisse.) Für den Gr. Plöner See fehlt 
eine irgend erheblichere Verunreinigungsquelle, die gegenüber den 
enormen Wassermengen (30 km? Fläche) in Betracht käme, voll- 
ständig. Allerdings weist das Wasser in der Nähe des Ufers im 
allgemeinen etwas höhere Keimzahlen auf, namentlich im Norden, 
wo Gebäude der Stadt Plön bis nahe an die Ufer heranreichen. 
Es ergaben diesbezügliche Untersuchungen: 


!) Plöner Forschungsberichte II, 1894, S. 99 ft. 

®) Fol et Dunant: Recherches sur le nombre des germes vivants, que 
renferment quelques eaux de Geneve. Genf 1894. 

%) Cramer eitiert nach Tiemann-Gärtners Handbuch, S. 487 und 594. 

*) Vgl. für den Züricher See die sehr eingehenden Studien von A. Pfenniger 
(Beiträge zur Biologie des Züricher Sees. Diss. Leipzig 1902), Kleiber (eit. bei 
Pfenniger) und Bertschinger, Zürich 1889. 

°) Günther und Niemann: Arch. f. Hygiene 1894; vgl. Zeitschr. f. Fischerei 
1895, S. 97 £f. 

°) C. Schröter und OÖ. Kirchner: Vegetation des Bodensees, 1896, S. 16. 


Stelle « der Kartenskizze . . . . . 312 Kol. pro 1 cm?’ 
5 oa > EL De N FISRE LE FR 
» WE » REN LS ET R NEE a N 
>» VII bei der biologischen Station 79 » » 1» 
Eine weitere Probeentnahme lieferte: 

Stelle @ der Kartenskizze . . . .,. 120 Kol. pro 1 cm? 
ee > > A Da re or ra NAR, 
> y >» > Fe N 
» Ö > » RESET 000 1% ne I, 


Zu bemerken ist, dass bisweilen ganz unvermittelt höhere 
Keimzahlen auftraten. So lieferte die Stelle VIII, deren Keim- 
gehalt pro 1 cm? in 12 Untersuchungen nie viel über 100 hinaus- 
gegangen war, einmal 589 Keime. Es liegt natürlich nahe, hier 
an eine rasch vorübergehende, plötzlich eingetretene Verunreinigung 
zu denken, zu der etwa das am Ufer gehaltene Wassergeflügel 
Veranlassung gegeben haben könnte. Doch zeigte die qualitative 
Untersuchung nur das Vorhandensein der immer wieder gefundenen 
Formen (Bac. subtilis und des auf S.53 beschriebenen Stäbchens) an. 

Die grosse Einförmigkeit des qualitativen Befundes scheint 
darauf hinzuweisen, dass das Wasser des Plöner Sees, sei es 
wegen dessen Zusammensetzung), sei es wegen sonstiger Ver- 
hältnisse, überhaupt nicht die Bedingungen zur Entwicklung einer 
Bakterienflora zur Zeit der Untersuchungen enthalten habe. Denn 
es ist undenkbar, dass nicht andere Arten in das Wasser gelangt 
wären, wenigstens nicht in die Nähe des fortgesetzt besuchten 
Ufers der Biologischen Station. Eine Beteiligung des direkten 
Sonnenlichtes als keimtötenden Agens kann nach den Witterungs- 
verhältnissen dieses Augustmonats sicher ausgeschlossen werden. 
Für eine Sedimentation spricht der Befund der Vertikalzüge 
in keiner Weise, worauf allerdings wegen der geringen Keimzahl 
an der Oberfläche nicht viel Gewicht gelegt werden dürfte. Immer- 
hin scheinen auch in grossen Tiefen die Verhältnisse gegenüber 
der Oberfläche die gleichen zu sein. 

Was den Bakteriengehalt des Schlammes betrifft, so konnten 
mangels hinreichender Ausrüstung für anaörobe Versuche nur 
wenige Untersuchungen angestellt werden. Einsaaten in hohe 
Gelatineschichten ergaben einen relativ hohen Bakteriengehalt, 


!) Vgl. darüber: Otto Ule, Plöner Forschungsberichte II, 1894, S. 14. 


58 


namentlich Bacillus subtilis war reichlich vertreten. Es 
dürfte sich dabei um abgesunkene, lebensfähig gebliebene Sporen 
sehandelt haben. Mit Fliesspapier in mineralischer Nährlösung 
lieferte der Schlamm fast regelmässig eine schwache Cellulose- 
särung, deren Studium fortgesetzt werden soll. 


Weitaus bakterienreicher erwies sich die Reihe nördlicher, 
kleinerer, untereinander verbundener Seen, bis zu deren Ufer un- 
mittelbar die Häuser der Stadt reichen. Wo der Grund derselben 
oder der zwischen ihnen liegenden Verbindungskanäle sichtbar 
ist, beweisen Topfscherben u. dergl., dass sie Verunreinigungen 
nicht so selten ausgesetzt sein müssen. 


Die Plattenuntersuchung von Oberflächenentnahmen ergab: 


1. Ufer des Schwanensees . . . . . 590 Kolonien pro 1 cm? 
2. Mitte >» » ar Er SR le 0) | » a 
3. Verbindung des Schwanensees mit 

dem Neustädter See". re nr 0507 » > or 
4. Mündung dieser Verbindung in den | 

Nenstadter#see 7 en a TE 74600 » 3 lee 
5. Mitte des Neustädter Sees . . . . 460 > en N 
6. Schwentine zwischen Neustädter und 

Kleiner Ploner see. a2 02 2222412 > ch u ®- 
7. Kleiner Plöner See, etwa 50 m von 6. | 

EIIILERTIEE Se EN A ENG » a: 


Was die zur Entwicklung gekommenen Kolonien betrifft, so 
befanden sich verflüssigende weitaus in der Minderzahl; sie ge- 
hörten meist dem Typus der Heubacillen an, neben denen 
sich wenige Kolonien des Bacillus fluorescens lique- 
faciens befanden. Die Hauptmasse der Keime überhaupt 
sehörte der vorstehend beschriebenen, auch im Grossen Plöner 
See herrschenden Form an. — Immerhin lieferten auch die 
kleinen Seen bei weitem nicht jene Bakterienmengen, welche 
man an Flüssen, die auch nur der geringsten Verunreinigung 
ausgesetzt sind, zu finden gewohnt ist. 


Am bemerkenswertesten ist aber die Erscheinung, 
dass der Kleine Plöner See bereits in geringer Ent- 
fernung von der noch relativ bakterienreichen 
Schwentine sich bereits des grössten Teils der ein- 
geführten Keime entledigt hat. Auch eine an der gleichen 


59 


Stelle bei 3 m Tiefe entnommene Probe ergab nur 37 Bakterien 
in 1 cm?. 

Das gleiche auffallende Verhalten, welches wohl noch eines 
genaueren Studiums wert wäre, zeigte der kleine, auf der einen 
Seite von Häusern umstandene und sehr stark der Verunreinigung 
ausgesetzte sog. Klinkerteich (900 Ar Fläche). Eine an dem 
bewohnten Ufer von einem kleinen Steg aus entnommene Probe 
ergab für 1 cm? 18240 Keime, darunter etwa 200 von Bacillus 
fluorescens liquefaciens. — In einer Entfernung von 4m von 
dieser Stelle lieferte 1 cm? des übrigens völlig klaren, farblosen 
Wassers nur noch 1720 Kolonien, davon nur 4 des Bacillus 
_ fluorescens, und am andern, nicht bewohnten Ufer 1110 Kolonien 
mit 2 des Bacillus fluorescens. 

Dem Leiter der Biologischen Station, Hrn. Dr. Otto Zacharias, 
bin ich für das rege, an der Untersuchung genommene Interesse 
zu grossem Dank verpflichtet. 


m. 
Die Fauna und Flora des verschmutzten Wassers 
und ihre Beziehung zur biologischen Wasser- 
analyse. 


Von 
M. Marsson (Berlin). 


Nach den grundlegenden Arbeiten Hensens über die quanti- 
tativren Bestimmungen des Planktons, des im Meere treibenden 
Materials an Pflanzen und Tieren, kam ein frischerer Zug auch 
in die biologischen Süsswasseruntersuchungen. Vielerorten wurden 
biologische Stationen errichtet — in Deutschland zuerst am Plöner 
See — und der Biologie immer neue Jünger zugeführt. So machte 
sich überall ein reges Streben geltend, das Studium der Mikroflora 
und Mikrofauna des Wassers in systematischer, physiologischer 
und biochemischer Hinsicht zu vertiefen. 

Es entsprach durchaus den gegebenen Verhältnissen, dass 
die ersten Arbeiten sich mit den grösseren Seen beschäftigten, 
also der Limnologie gewidmet waren. Nach vielen vergleichenden 
Planktonstudien kamen dann die kleineren und flachen Gewässer 
zur Untersuchung, ') ebenso wurde der Lebewelt der Fischgewässer 
mehr Beachtung geschenkt. So wurde auf praktischem Gebiete 
in bedeutenderen Fischzüchtereien und teichwirtschaftlichen Ver- 
suchsstationen die Menge des Zooplanktons als Fischnahrung 
kontrolliert, welcher etwas zu einseitigen Beurteilung in der jüngsten 
Zeit die grössere Berücksichtigung der Fauna des Schlammes und 
des Ufers folgte. 

Der auffallende Wechsel der Fauna, wie besonders auch der 
Flora, durch Zuflüsse von Dungstoffen, Haus- und Fabrikwässern 
veranlasst, wurde beobachtet, und so brach in der letzten Zeit 


1) Forschungsberichte der Biologischen Station zu Plön, II. Abteilung des 
6. Teiles. 1897. 


ee 


61 


sich die Erkenntnis immer mehr Bahn, dass bei der geforderten 
gutachtlichen Beurteilung eines Wassers die chemische Analyse 
allein nicht mehr ausschlaggebend sei, ebensowenig wie die mit 
hohen Erwartungen herangezogene Bakteriologie. Die Beobach- 
tungen, dass bei Verunreinigungen der Gewässer durch fäulnis- 
fähige und faulende Substanzen, wie sie die Abwässer der Städte und 
besonders die der landwirtschaftlichen Fabriken mit sich führen, 
die Fauna und Flora des Wassers durchaus verschieden ist von 
der des reinen Wassers, sind keineswegs neueren Datums, sie sind 
schon von Botanikern wie von Zoologen verschiedener Länder 
im einzelnen häufiger gemacht, doch nie recht praktisch verwertet 
worden. Was die mikroskopische Wasseranalyse betrifft, so hat 
nach Ferdinand Cohns Vorgang namentlich C. Mez sich das Ver- 
dienst erworben, nach einer mehrjährigen Tätigkeit als gericht- 
licher Sachverständiger in einem grundlegenden Werke »die mikro- 
skopische Wasseranalyse« Wasserpilze, Algen und Protozoen je 
nach ihrem Vorkommen im reinen, schwach oder stark ver- 
schmutzten oder verschmutzt gewesenen Wasser zu charakterisieren. 
Die Wichtigkeit einer solchen biologischen Wasseranalyse und 
ihres weiteren Ausbaues wurde von dem vertragenden Rate im 
im preussischen Ministerium für Medizinal-Angelegsenheiten, Herrn 
Geh. Obermedizinalrat Dr. Schmidtmann, sogleich erkannt, und auf 
seine Anregung trat vor 3!/e Jahren eine staatliche Kommission 
zusammen, bestehend aus CGhemikern, Bakteriologen, Botanikern 
und Zoologen,') welche ein ganzes Jahr hindurch eine Reihe ver- 
schmutzter Wasserläufe nicht bloss auf die mikroskopische Lebe- 
welt untersuchten, sondern das gesamte Tier- und Pflanzenleben 
eines Flusses in seiner Abhängiskeit von der Beschaffenheit zu- 
geleiteter Schmutzwässer erforschen sollte. Das Hauptziel der Kom- 
mission war die Aufsuchung von etwa vorhandenen Leitorganismen 
für bestimmte Verunreinigungen, es wurde jedoch nach Abschluss 
der Arbeit nicht völlig erreicht. Dasselbe Ziel steckten sich die 
Biologen der am 1. April 1901 begründeten »Königlichen Versuchs- 
und Prüfungsanstalt für Wasserversorgung und Abwässerbeseitigung« 
in Berlin. Sie sind demselben so nahe gekommen, dass sie in 


2) Lindau, Schiemenz, Marsson, Elsner, Proskauer und Thiesing: Hydro- 
biologische und hydrochemische Untersuchungen über die Vorflutersysteme der 
Bäke, Nuthe, Panke und Schwärze. Vierteljahrsschrift für gerichtliche Medizin 
und öffentl. Sanitätswesen. 3. Folge. XXI. 1901. Supplementheft. 


62 


einer kürzlich erschienenen Arbeit’) die Grundsätze für die bio- 
logische Wasserbeurteilung folgerichtig darlegen konnten. 

Es soll nun die Beeinflussung des Wassers durch die ver- 
schiedenen Influvien etwas eingehender besprochen werden. 

Die Abwässer können verschiedener Natur sein, je nachdem 
sie rein chemischen Fabriken und technischen Betrieben ent- 
stammen oder aus der Verarbeitung landwirtschaftticher Produkte 
in grossen Mengen in die Wasserläufe gelassen werden, oder aus 
volkreichen Gemeinwesen resultieren. Bei den ersteren wird es 
sich um Säuren und Alkalien handeln; auch kommen Metallsalze 
und direkte Gifte in Betracht, zu denen als Nervengifte für Fische 
auch teerölhaltige und ähnliche Abwässer zu rechnen sind. Durch 
alle diese Stoffe wird je nach der eingeführten Menge die Flora 
und Fauna mehr oder weniger zu leiden haben oder abgetötet werden. 
Von Vertretern der letzteren werden hier zuerst die Fische auf der 
Wasseroberfläche schwimmend bemerkt und zwar Vertreter der 
verschiedenen Gattungen in buntem Gemisch, sowie in allen Grössen 
und Alterstadien, während bei Epidemien, wie beispielsweise bei 
der Barbenseuche und verschiedenen Karpfenkrankheiten, meist 
nur eine Art als eingegangen konstatiert wird, denn nach B. Hofers 
Untersuchungen?) gibt es keine natürlichen Erkrankungen der 
Fische, durch welche auf einmal und plötzlich die sämtlichen oder 
doch die meisten Arten eines Gewässers zu gleicher Zeit ergriffen 
werden. Um die Schädigung der übrigen Fauna festzustellen, müssen 
wir uns biologisch ausrüsten, d. h. ein Träger muss mit allen 
nötigen, zweckmässig verpackten Apparaten und Flaschen stets zur 
Seite sein. Mit der Grundschleppe (Dredge) wird — am besten 
vom Boote aus — Schlamm heraufbefördert, von welchem der 
srössere Teil auf einem viereckigen Drahtsiebe, einem Holzrahmen 
mit auswechselbaren Sieben von verschiedener Maschenweite, auf 
dem Wasser abgeschlemmt wird. Schnecken, Muscheln, Wasser- 
insekten, Insektenlarven wie grössere Würmer bleiben zurück. 
Als besonders wichtige »Indikatoren« für giftige Abwässer kommen 
die Wasserschnecken in Betracht, insoweit der grössere Teil ent- 
weder abgestorben ist oder nicht mehr lebenskräftig erscheint. 


!) R. Kolkwitz und M. Marsson: „Grundsätze für die biologische Beurteilung 
des Wassers nach seiner Flora und Fauna“ in den Mitteilungen der Königlichen 
Prüfungsanstalt pp. Berlin 1902. 

?) Allgemeine Fischereizeitung 1901 No. 20. 


63 


Eine Schädigung der Pflanzen des Grundes. wie auch der sub- 
mersen Flora, ist gleichfalls an Fängen mit der Grundschleppe fest- 
zustellen. In schmalen Buchten, in welchen ein Dretschezug nicht 
sut zu bewerkstelligen ist, kommt der mit einer Bleikugel be- 
schwerte Thumsche Schlammheber zur Anwendung oder der am 
ausziehbaren Algenstock befestigte kleine Schöpfer, für die oberen 
Schlammschichten auch der langgestielte Pfahlkratzer oder die 
Netzharke. Der Pfahlkratzer leistet vorzügliche Dienste zur Ab- 
suchung der Littoralfauna zwischen Rohr und Schilfbeständen 
sowie zum Einsammeln der hier häufigen Algenwatten. Er kommt 
vorzugsweise zur Anwendung vom Boote aus an Stellen, wo Ufer- 
befestisungen, wie Bollwerke von Städten und Fabrikgrundstücken, 
eine Begehung unmöglich machen, ferner an Hafenpfählen, Bade- 
anstalten, Brücken u. s. w. Er leistet hier die vorzüglichsten Dienste 
zur Herbeischaffung von Material, welches in seiner verschieden- 
artigen Zusammensetzung bei der mikroskopischen Untersuchung 
sofortigen Aufschluss gibt über den Grad der Verunreinigung, 
wie später gezeigt werden soll. Aber schon an Ort und Stelle 
und bei der Besichtigung des Pfahlkratzerinhaltes kann eine so- 
fortige Beurteilung des Wassers möglich sein, wenn der Sach- 
verständige sich vorher über die Individualität des Gewässers 
informiert hat. Schnecken und Muscheln dienen in ihrer Lebens- 
fähigkeit oder Schädigung hier wieder als Indikatoren; aber nicht 
bloss als solche kommen sie in Betracht, sondern auch als Leit- 
tiere für Verunreinigungen. Die Gattungen Dreissensia, Planorbis, 
Paludina, Gulnaria u. a. zeigen eine verschiedene Empfindlichkeit 
gegen Abwässer, am wenigsten empfindlich gegen diese erweist 
sich nach meinen bisherigen Erfahrungen Limnaea auricularia. 
Diese tritt zuerst an durch Abwasser geschädisten Stellen wieder 
auf, wenn die anderen Mollusken noch fehlen. Mit dem Pfahl- 
kratzer wie mit der Dretsche kann an sonst nicht zugänglichen 
Stellen vom Boote aus (welches seitens der Chemiker für Probe- 
entnahmen nur selten benutzt wurde) sogar der Anfang und das 
Ende einer Schädigung der Fauna, also auch des Flusses, bestimmt 
werden, je nachdem gewisse Vertreter derselben sich gesund vor- 
finden, geschädigt sind, oder fehlen. Für solche makroskopischen 
Untersuchungen kommen auch Spongillen und Bryozoen in Betracht. 

Wenn wir Vertreter der gröberen Fauna für die Beurteilung 
von Wasserverunreinigungen als Indikatoren kennen gelernt haben, 


f 


64 


so bietet uns die Flora des Wassers ein noch schärferes Kri- 
terium. Vor allem haben wir in den Wasserpilzen ganz charak- 
teristische Leitpflanzen für bestimmte Verunreinigungen und für 
solche kommt die zweite Gruppe der oben angeführten Abwässer 
in Betracht. 

Diese Abwässer enthalten stickstoffreiche organische Substanz 
und sind demgemäss fäulnisfähig. Sie können aus der Verarbeitung 
landwirtschaftlicher Produkte, sowie aus grösseren menschlichen 
Ansiedlungen und tierischen Auswurf- und Abfallstoffen stammen. 
Leptomitus lacteus zeigt uns Verunreinigungen mit Abwässern aus 
landwirtschaftlichen Betrieben an, besonders aus Zuckerfabriken; 
auch in städtischen Rieselfeldabflüssen bildet er sich, wenn während 
der kalten Jahreszeit die Wirksamkeit der Felder teilweise ver- 
sagt, oft in grossen Mengen, schafpelzartig die Abflussgräben aus- 
kleidend; er findet seine Lebensbedingungen aber nur unter be- 
stimmten Verhältnissen, wie demnächst in einer Publikation der 
Königlichen Versuchsanstalt bewiesen werden soll. Viel häufiger 
ist und typisch für alle Verschmutzungen mit fäulnisfähiger Sub- 
stanz Sphaerotilus natans; je nach der Stärke einer solchen Ver- 
unreinigung bildet er schleimige Massen an im Wasser befindlichen 
Holzteilen, alten Blättern und treibenden Ästchen, oder lange 
Strähne wie Zöpfe an untergetauchten Schilfblättern u. s. w. In 
faulendem Wasser finden wir häufig die bekannte Zoogloea ramigera, 
entweder im Plankton mit fein verteilten Verästelungen, oder auf 
dem Wasser treibend dicke Fladen dieses Pilzes, schon mit blossem 
Auge bemerkbar. Der genetische Zusammenhang mit Sphaerotilus 
natans oder cladothrix dichotoma ist ziemlich sicher festgestellt. 
Bei allen diesen Pilzmassen kommt aber das Vorhandensein von 
mehr als normalen Mengen fäulnisfähiger Substanz im Wasser 
zum Ausdruck. Cladothrix dichotoma zeigt schwächere Ver- 
unreinigung an, wie sie beispielsweise häufig in Fischteichen in 
die Erscheinung treten. Liegt eine Schädigung des Gewässers 
mit Fäkalstoffen, eiweisshaltigen Abfällen, aus deren Zersetzung 
Schwefelwasserstoff hervorgeht, vor, so zeigen uns diese Ver- 
schmutzungen die Beggiatoen an. Zu den bekannten drei Arten: 
Beggiatoa alba, arachnoidea und leptomitiformis, von denen bald 
die eine, bald die andere vorherrscht, gesellt sich oft noch Thio- 
thrix, namentlich in Brauereiabwässern. Bei diesen Schwefelpilzen 
scheint die Gegenwart von Sauerstoff im Wasser Erfordernis; nur 


- 


65 


dann wird Schwefel aus dem Schwefelwasserstolf abgespalten 
und im Plasma des Pilzes aufgespeichert, um weiter zu Schwefel- 
säure oxydiert zu werden. In stehenden Gewässern und in solchen 
mit geringerer Sauerstofiproduktion durch assimilierende grüne 
Pflanzen bilden sich bei Gegenwart von Schwefelwasserstoff nach 
meinen Beobachtungen die roten Schwefelbakterien: Monas okeni 
und vinosa, Thiospirillum sanguineum u. a. Lamprocystis roseo- 
persicina dagegen scheint, was das Sauerstofibedürfnis anbetrifft, 
in der Mitte zu stehen. Eingehendere Forschungen über die 
Lebensbedingungen aller dieser Schwefelpilze sind erforderlich, 
doch für denjenigen, welcher Erfahrung gesammelt hat in ihrem 
Vorkommen, fällt es jetzt schon leicht, Schlüsse zu ziehen über 
die Natur der in Frage kommenden aus Eiweisszerfall, Fäkal- 
stoffen und Müllauslaugungen resultierenden Abwässern. Auf die 
farblosen Bakterien, Spirillen und andere Mikrobien soll hier nicht 
näher eingegangen werden. 

Für die weitere Beurteilung gewisser Effluvien spielen die Oscilla- 
torien eine grosse Rolle. Es sind auch hier wieder bestimmte Arten, 
welche für gewisse Abwässer charakteristisch sind, besonderskommen 
Oscillatoria formosa, tenuis, anguina, chlorina, splendida und antliaria 
in Betracht, ferner noch Phormidium-Arten wie besonders Phormi- 
dium uncinatum und autumnale, ausserdem Spirulina-Arten. Auch 
über grüne Fadenalgen sind von mir hinreichende Erfahrungen ge- 
sammelt. Den meisten Schmutz verträgt vor allem Stigeoclonium; es 
variiert diese Gattung je nach dem Medium ausserordentlich. Ge- 
wisse Spezies der Gattungen Conferva, Cladophora, Ulothrix, Oedo- 
gonium und Vaucheria ertragen gleichfalls viel faulende Substanz, 
nicht minder Protococcoideen und gewisse Desmidiaceen, wie Clo- 
sterium acerosum, leibleini, moniliferum, Cosmarium botrytis u.a. 
Für die Spirogyren liegen noch nicht ausreichende Beobachtungen 
vor. Von den kleinen Einzelligen wären noch besonders Chlorella, 
Rhaphidium- und Scenedesmus-Arten zu erwähnen, welche Bejerinck 
als Pepton-Algen bezeichnet. Für manche Algen spielt allerdings 
die Jahreszeit und die Periodizität der einzelnen Arten eine wesent- 
liche Rolle, während viele Chloroflagellaten, wie Euglena viridis, 
nach Klebs, nach meinen Beobachtungen auch Lepocinclis- und 
Phacus-Arten in ihrem Leben an keinen bestimmten Rhythmus ab- 
wechselnder Lebenstätiskeit und Ruhe gebunden zu sein scheinen. 


Von grösster Wichtigkeit für unsere Zwecke sind im weiteren 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 5 


66 


die Kieselalgen. Bei ihnen ist es oft nicht das massenhafte 
Auftreten einzelner Arten, wie beispielsweise bei den Euglenen 

welches sofort den hohen Grad einer Verunreinigung mit faulender 
Substanz erkennen lässt, sondern mehr die Lebensgemeinschaft 
mehrerer oder vieler Arten und Gattungen. Mit solchen und 
anderen »Leitbiocoenosen« vermögen wir, ähnlich wie der Che- 
miker, gleichsam quantitativ zu arbeiten. Zeigen uns, wie oben 
erwähnt, flutende Sphaerotilussträhne, Zoogloeafladen, Leptomitus- 
vliesse, Euglenenschwärme eine starke Verunreinigung an, so be- 
zeichnen wir diese Organismen als polysaprob.') Von Diato- 
maceen, welche sich den Polysaprobien zugesellen, habe ich bis 
jetzt nur Hantzschia amphioxys kennen gelernt. Zu den Mesosa- 
probien wäre Nitzschia palea zu rechnen, wenn sie in Massen 
auftritt, ebenso die langen braunen Strähne von Melosira varians, 
welche mit Sicherheit eine stattgehabte starke Verunreinigung mit 
stickstoffhaltiger organischer Substanz anzeigen. Die meisten Bio- 
coenosen von Diatomaceen gehören den Oligosaprobien an. 
Es sind ausschliesslich Grunddiatomaceen. Als Beispiel für eine 
typische Diatomaceenbiocoenose, welche durch Haus- und Strassen- 
zuflüsse gebildetin stehenden Gewässern häufiger von mir beobachtet 
wurde, seien folgende Spezies angeführt: Navicula cuspidata, ra- 
diosa, amphisbaena, ambigua, viridis und oblonga, Stauroneis anceps 
und phoenicenteron, Gomphonema angustatum und acuminatum, 
Synedra ulna, Meridion ceirculare (Frühlingsform), CGymatopleura 
solea, Surirella ovalis var. ovata und minuta und Cyclotella 
meneghiniana. Für verschmutzte Flussläufe ?) liessen sich noch 
eine ganze Reihe solcher Leitbiocoenosen, welche sich häufig in 
dem aus grünen Fadenalgen und Oscillatorien gebildeten grünen 
Besatz der Pfähle und Bollwerke finden, anführen. Zu den Oli- 
gosaprobien wird auch Bacillaria paradoxa gezählt werden müssen. 
Auffallenderweise gilt diese Kieselalge bei den meisten Diatomisten 
als ausschliessliche Brackwasserform und ist auch in der Literatur 
als solche aufgeführt. Ich habe sie bis jetzt an mehr als 20 ver- 
schiedenen Stellen im Flussplankton gefunden, zumeist in der 
Spree, besonders in dem verschmutzten Landwehrkanal, aber 


auch häufig in der Dahme, nahe am Einfluss von Fabrikabwässern, 


!) Kolkwitz und Marsson, Grundsätze, Seite 46. 
?2) Marsson und Schiemenz: „Die Schädigung der Fischerei in der Peene 
dureh die Zuckerfabrik in Anklam.“ Zeitschrift für Fischerei IX, 1901, S. 41. 47. 


67 


ferner in der Peene bei Anklam (Abflüsse einer Zuckerfabrik), in 
der Obra (Stärkefabrik), in der mit Sphaerotitus treibenden Se- 
seke (Zechenabwässer) sehr häufig und auch in der die Seseke 
aufnehmenden Lippe mehrere Kilometer unterhalb. Am zahl- 
reichsten fand ich sie aber in der Elbe bei Wittenberge i. P. am 
Ausfluss von Abwässern einer Tuchfabrik. Die Bacillaria zeigte 
in der Kultur mit Jauche aus einer Berliner Pumpstation über- 
sossen nach 24 Stunden noch Gleitbewegungen. Der Gehalt an 
Chlornatrium wurde, wenn untersucht, stets als ein dem Fluss- 
wasser normal zukommender konstatiert. In allen diesen Fällen er- 
streckte sich das Vorkommen der Bacillaria paradoxa ausschliess- 
lich auf die Monate September, Oktober, November, zuweilen bis 
in den Dezember hinein. Ihre Lebensweise im Plankton wird 
dauernd ermöglicht durch die ununterbrochenen Gleitbewegungen, 
durch welche sie ähnlich wie die bekannten Ketten- und Bänder- 
formen vieler Planktondiatomaceen sich ihre Schwebfähigkeit 
bewahrt. Die meisten der nahtlosen Diatomaceen, also die frei- 
schwebenden des Planktons, wären zu den Katharobien') zu 
rechnen, obgleich bis jetzt manche Ausnahmen konstatiert wurden. 
Stephanodiscus hantzschianus findet sich häufig im Plankton ver- 
unreinister Flüsse und Teiche, massenhaft fand ich ihn in der 
Panke, welche Abflüsse von Kläranlagen und Rieselfeldern auf- 
nimmt und auch im Sommer durch ihren Pilzreichtum noch als 
verschmutzt charakterisiert wurde. 

Inwieweit das massenhafte und oft plötzliche Auftreten der 
verschiedenen Wasserblüten mit einer Anreicherung durch orga- 
nische Substanz zusammenhängt, ist bis jetzt noch nicht genügend 
aufgeklärt. Hier würde die chemische Wasseranalyse einzusetzen 
haben. Es ist schon in der citierten Publikation von Kolkwitz 
und Marsson die Vermutung ausgesprochen, dass der von Apstein 
gemachte Unterschied zwischen Chroococcaceen und Dinobrven- 
seen auf verschiedene Ernährungsbedingungen zurückzuführen 
sei, welche die eine dieser Gruppen von dem Gewässer der andern 
ausschliessen; diese Ernährungsbedingungen würden hauptsächlich 
auf Zufuhr von stickstoffhaltiger organischer Substanz beruhen. 
Tatsache ist, dass in den reinen Alpenseen sich Wasserblüte von 
Chroococcaceen niemals findet. Bei starker Vermehrung der 


2.19,0.%47, 


65 


Polyceystis-Kolonieen fand ich fast immer Saprobien verschiedener 


Art, namentlich im Sommer in der verunreinigten Spree, ebenso 
im Wilmersdorfer See, welchem schmutzige Hausabwässer zu- 


geführt werden.') Dass die Definition eines Sees als eines Dino- 


bryonsees, beziehentlich eines CGhroococcaceensees, nicht stich- 
haltig ist, beweist schon die häufige Mischung beider Algengruppen, 
ferner auch, wie ich beobachtete, dass in langgestreckten Seen 
auf dem einen Ende Dinobryen überwiegend waren, auf dem 
anderen dagegen Polyeystis und Anabaena; an letzterer Stelle 
waren in der Regel die Ufer flacher, und grössere Watten von 
Zygnemaceen fanden sich vor, welche wieder reiches tierisches 
Leben enthielten. Dass an solchen Stellen Zersetzungen statt- 
finden können und müssen, liest auf der Hand, gleichfalls, dass 
die Zusammensetzung hamentlich des Phytoplanktons dadurch 
beeinflusst wird, zumal die Bildung blaugrüner Algen. Bei mehr 
lokalen Zersetzungen treten vorwiegend Oscillatorien auf. Solche 
lokale Verschmutzungen, welche ihren Ursprung bei flacheren 
Gewässern schon in Witterungsverhältnissen (andauernder Wärme 
mit wechselnder kalter Temperatur) haben können, werden sich 
häufiger bilden, ebenso können sie wieder verschwinden, und der 
Sammler, welcher in einem bestimmten Gewässer eine seltene 
Algenspezies gefunden hatte, wird sie vielleicht später zu seinem 
Erstaunen vergeblich suchen. Derartige Unterschiede in der Zu- 
sammensetzung der Schwebeflora und -fauna eines abgeschlossenen 
ausgedehnten Gewässers wird der Planktonforscher oft genug 
bemerken. Ähnliche Einflüsse auf die Flora und Fauna werden 
natürlich auch Effluvien aus Wohnstätten und Fabriken ausüben 
müssen; es ist das ein Fingerzeig, dass man bei Begutachtungen 
einer etwaigen Schädigung durch Abwässer letzterer Art nicht 
vorschnell urteilen darf, sondern auch etwaige lokale Verschmutz- 
ungen durch faulende Pflanzen oder Tiere berücksichtigen muss. 
Der erfahrene Sachverständige wird solche Situationen zu be- 
herrschen wissen. 

Es mag noch darauf aufmerksam gemacht werden, dass es 
zweckmässig ist, wenn bei der hydrobiologischen Beurteilung 
Botanik und Zoologie in einer Hand liegen. Für den Vertreter 
der einen Disziplin wird es nicht sonderlich schwer sein, sich 


!) M. Marsson, „Zur Kenntnis der Planktonverhältnisse einiger Gewässer 
der Umgebung von Berlin.“ Forschungsberichte d. Biol. Stat. zu Plön VII. 


[ 


69 


auf dem anderen Gebiete hinreichende Kenntnisse zu erwerben, 
wenn auch rückständige schwierigere Bestimmungen dem Spezia- 
listen überlassen bleiben müssen. Wer sich einmal auf beiden 
Gebieten eingearbeitet hat, soweit die Wasserflora und -fauna in 
Betracht kommt, wird über die Bedingungen der Wechselbeziehung 
zwischen Pflanze und Tier ein vollgültigeres Urteil haben, als der 
mehr einseitig urteilende Botaniker oder Zoolog; chemische Kennt- 
nisse oder Beratungen sind bei solchen Beurteilungen nicht gut 
zu entbehren. 

Wenn bis jetzt von allgemeinen Gesichtspunkten ausgegangen 
wurde, die Wichtigkeit der Vertreter der gröberen Fauna als In- 
dikatoren und pflanzliche Biocoenosen betont, sowie als Leit- 
pflanzen für bestimmte Verunreinigungen die Wasserpilze hervor- 
gehoben sind, so sollen nun die für faulende Abwässer durchaus 
charakteristischen Protozcen besprochen werden, von denen schon 
eine ganze Reihe als Leitorganismen für solche Verunreinigungen 
festgelegt ist. 

Vor allem kommen die Ciliaten in Betracht. Vertreter dieser 
Gruppe werden nie dort fehlen, wo Fäulnisprozesse statthaben, 
mögen diese auch noch so sehr lokalisiert sein: die »Infusorien: 
sind da und zeigen uns die Verschmutzung des Wassers an. 
Colpidium colpoda und Chilodon cucullulus werden wir an solchen 
Orten am häufigsten antreffen. Eine etwas stärkere Verunreinigung 
kennzeichnen die Paramaecien, aber nur die drei Arten P. cau- 
datum, putrinum und aurelia kommen in Betracht. Vorticella 
microstoma verträgt sehr faules Wasser, gleichfalls Epistylis co- 
arctata nach meinen Beobachtungen, während Carchesium lach- 
manni an den Zuflüssen stinkender Jauche zu finden ist. Dieser 
letztere Organismus überzieht an solchen Stellen die untergetauch- 
ten Blätter, Ästchen oder festere Schlammteile als grauweisser 
Schleim und ist dann stets beweisend dafür, dass eine »über 
das Gemeinübliche hinausgehende Wasserverschmutzung« statt- 
findet oder stattgefunden hat. Grade diese Spezies ist typisch 
für die Begutachtung, denn die anderen Carchesiumarten sind 
Katharobien, Organismen des reinen Wassers. Der Gutachter ist 
im stande, nicht bloss eine Schädigung des Flusslaufes zu kon- 
statieren, wenn schlechtes Wasser abfloss, sondern auch dann, 
wenn während der Probeentnahme reines Wasser zukommt. Die 
biologische Untersuchung gewährt dem Sachverständigen entweder 


g 


70 
ein Durchschnittresultat oder er erkennt Extreme einer stattge- 
habten Verunreinigung, denn je nach der Menge der Leitorganismen 
ist er im stande, zu beurteilen, ob ein Übermass von stickstoff- 
haltigen organischen Stoffen oder auch nur geringe Mengen der- 
selben im Abwasser an der Entnahmestelle vorbeigeflossen sind. 
Eine solche Feststellung würde durch die chemische Analyse 
nicht möglich sein, denn diese ist auf das jeweilig zuströmende 
Wasser angewiesen, auch ist der Grad der Fäulnis mit chemi- 
schen Hilfsmitteln schwer festzustellen, wie es leicht die bio- 
logische Wissenschaft ermöglicht. | 
Wir kennen noch eine ganze Reihe von Leittieren unter 
den Ciliaten, deren Aufzählung an dieser Stelle zu weit führen 
würde. Erwähnt sei nur aus der Familie der Oxytrichinen: 
Stylonychia mytilus, Urostyla weissei, Uroleptus musculus und 
piscis, Oxytricha fallax und pellionella, und unter den Euplotinen: 
Euplotes charon und patella, Aspidisca lynceus und costata; ferner 
kommen noch Amphileptus-, Loxophyllum- und Stentor- Arten, 
ebenso noch Glaucoma seintillans, Spirostomum ambiguum, Me- 
topus sigmoides, CGoleps hirtus und viele andere in Betracht. 
Sehr charakteristisch für faulendes und stinkendes Wasser 
sind viele Achromatoflagellaten, wie Oikomonas termo und muta- 
bilis, welche in den Sielwässern, wie sie den Rieselfeldern zu- 
fliessen, selten fehlen, ebenso gewisse Monas-, Bodo-, Tetramitus-, 
Hexamitus- und Trepomonas-Arten. Ihre genaue Bestimmung ist 
jedoch zeitraubend, und lassen wir sie meistenteils jetzt, wenig- 
stens in der Einzelbestimmung, ausser acht, da uns andere Orga- 
nismen in ausreichender Zahl für die Beurteilung des Wassers 
zur Verfügung stehen, selbst unter der genannten Gruppe, wie 
die leicht erkennbaren Peranema trichophorum, Anthophysa vege- 
tans u.a. Noch sei die für faulende Hausabwässer sehr charakte- 
ristische Polytoma uvella erwähnt und das gleichfalls zu den 
Chlamydomonaden gehörige Chlorogonium euchlorum, welches ich 
als Wasserblüte mehrmals in stinkenden Dorftümpeln fand. Die 


verschiedenen Chlamydomonas-Arten scheinen ganz verschiedene 
Ernährungsbedingungen zu haben. Man findet sie in Regenlachen - 


sowie in stinkenden Abwässern. 
So reichen die angeführten Tier- und Pflanzengruppen für 
die biologische Wasserbeurteilung völlig aus, zumal wenn wir 


noch andere Vertreter der Fauna als Leittiere zu Hilfe nehmen, 


7 


wie beispielsweise die freilebenden Nematoden, von denen mehrere, 
wie Diplogaster rivularis u. a., einen hohen Grad von Fäulnis er- 
tragen; etwas empfindlicher sind die Oligochäten, doch habe ich 
Aeolosoma quaternarium oft in den Jauchegräben der Rieselfelder 
gefunden. Häufiger noch sind Tubificiden im stinkenden Schlamm; 
nur darf das Wasser nicht völlig sauerstoffarm sein. Die Mehr- 
zahl der Rotatorien gehört zu den Katharobien, wenngleich viele 
Arten, wie solche von Brachionus zu den Oligo- und sogar, wenn 
in Massen vorkommend, zu den Mesosaprobien zu zählen sind, 
ebenso Hydatina senta, Actinurus und Rotifer vulgaris. 

Für die Beurteilung des Schlammes spielen manche Insekten- 
larven, wie die von Chironomus plumosus u. a., oft eine grosse 
Rolle, gleichfalls manche Crustaceen: Daphnia pulex findet sich 
in stark verkoteten Dorfteichen, in denen freilich die Euglenen als 
Sauerstoffproduzenten diesen Krebschen das Dasein ermöglichen; 
ebenso findet sich Gammarus fluviatilis in schlechtem Wasser, 
wenn nur durch Strömung oder Wasserpflanzen wieder Sauer- 
stoff zugeführt wird. Unter ähnlichen Verhältnissen liebt auch 
Asellus aquaticus stinkenden Schlamm, aber in mehr ruhigem 
Wasser. 

Neben allen diesen wichtigen Befunden im Wasser selbst, 
am Ufer und am Grunde der Gewässer kommt noch das Plankton 
in Betracht. Findet man in demselben gewisse Ciliaten, Achromato- 
flagellaten und Chloroflagellaten wie Euglenaceen in auffallendem 
Verhältnis vor, so gibt uns ihre Anwesenheit den Fingerzeig, dass 
wir bestimmten Verschmutzungsherden nachzugehen haben. In 
manchen Fällen werden wir auch Schlüsse ziehen, wenn das 
Zooplankton im Vergleich zum Phytoplankton zurückgegangen ist, 
während es oberhalb der Verschmutzungsstelle überwog; an 
manchen Algen werden wir Schädigungen wahrnehmen, wie plasmo- 
Iytische Erscheinungen u. dergl. Weitere Schlüsse ziehen wir aus 
dem Vorkommen von Diatomaceenbiocoenosen, wie schon oben 
erwähnt, dem oft massenhaften Auftreten von Melosira varians 
und anderen Befunden, wie namentlich von Wasserpilzen. Die 
Bildung der verschiedenen Wasserblüten von Chroococcaceen und 
von Protococcoideen (Peptonalgen) gibt uns Anhaltspunkte nach 
anderer Richtung hin. Ohne chemische Analyse erkennen wir 
ferner einen mehr als normalen Eisengehalt — als Durchschnitts- 
‚befund von Verunreinigungen der letzteren Tage — in dem Vor- 


72 


kommen von Chlamydothrix ferruginea (einschliesslich Gallionella 
und Crenothrix-Scheiden), Anthophysa vegetans mit Stielen, 
Spongomonas u. Ss. W. 

Wir sehen aus diesen Beispielen, die noch reichlich ver- 
mehrt werden könnten, wie sehr die planktologischen Unter- 
suchungen noch zu verfeinern sind, und wie das Wasser als 
verschieden zusammengesefztes Medium die einen oder die andern 
Organismen je nach ihrem ernährungsphysiologischen Bedürfnis 
in die Erscheinung treten lässt. 


Es ist nicht bloss die Mikrofauna und -flora des Planktons, 


welche uns Aufschluss gibt über den Grad der Fäulnis oder eine 
Schädigung der Lebewelt, sondern die mikroskopische Untersuchung 
belehrt uns auch über die Art des Pseudoplanktons, also über 
den Ursprung mancher Verunreinigungen. So können wir bei- 
spielsweise je nach der Verschiedenheit von Textilfasern Rück- 
schlüsse ziehen; Stärkefabrikabwässer werden sich nach längerem 
Laufe durch Kartoffel- oder Weizenstärkekörner verraten, ganz 
abgesehen von Leitorganismen für stärkemehlhaltige Wässer, wie 
Phyllomitus amylophagus, Gephalothamnium majus, Euglenopsis 
vorax und Sarcina paludosa; Wäschereien gleichfalls durch Stärke 
wie durch Ultramarin. Schon die Menge des Detritus im Plankton 
ist für gewisse Flussstrecken charakteristisch.') 

Bei der Untersuchung des Planktons bleibt zu beachten, 
dass die Bestimmung der Protozoen möglichst bald nach der 
Probeentnahme ausgeführt werden muss, weil bei warmer Tem- 
peratur und dann eintretender Zersetzung des konzentrierten 
Materials Meso- oder Polysaprobien an Stelle von Oligosaprobien 
treten können und bei der Konservierung mit Formalin, Sublimat 
oder Alkohol viele Protozoen zerfliessen. Es sind deshalb zwei 
Proben ‚an jeder Stelle zu entnehmen, eine für die Untersuchung 
des frischen lebenden Materials, während die andere sofort an 
Ort und Stelle zu fixieren ist und, dunkel aufbewahrt, in der 
Mehrzahl ihrer Komponenten erst nach einiger Zeit zur Bestim- 
mung zu gelangen braucht. 

Es wäre noch so manches zu sagen über den Wert der 
Beurteilung des Wassers nach seiner Flora und Fauna, doch 
mögen vorläufig obige Andeutungen genügen. Tatsache ist, dass 


!) Vergl. auch M. Marsson, „Unsere Spree“, in den Mitteilungen des 
Fischerei-Vereins für die Provinz Brandenburg, 1901, Heft 2, S. 255. 267. 


75 


bei den seitens der Biologen der Königlichen Versuchsanstalt aus- 
geführten mikroskopischen Wasseranalysen die Methode noch nie 
im Stich gelassen hat, und dass die Resultate, mit denen die 
chemische und bakteriologische Untersuchung — wenn diese gleich- 
zeitig zur Ausführung kam und schlechtes Abwasser betraf — 
sich völlig gedeckt haben. Natürlich soll nicht geleugnet werden, 
dass die biologische Methode noch eines viel weiteren Ausbaues 
fähig ist, namentlich was die Einreihung der Poly-, Meso-, Oligo- 
saprobien und Katharobien in ein physiologisches System be- 
trifft. Mit der Veröffentlichung der erwähnten Arbeit von Kolkwitz 
und Marsson in dem ersten Heft der Mitteilungen der Königlichen 
Versuchsanstalt ist aber gleichsam die staatliche Sanktionierung 
der hydrobiologischen Methode erfolgt, und durch die Anerkennung, 
welche sie an so vielen sachverständigen Stellen gefunden hat, 
wird gewiss das Interesse an solchen Untersuchungen in immer 
weiteren Kreisen wachgerufen werden. 

Die biologische Untersuchung des Wassers wird auch für 
die Fischerei eine hohe Bedeutung erlangen. Sie gestattet näm- 
lich bei der Beurteilung von Verunreinigungen der Fischgewässer 
eine solche von Fall zu Fall, weil sie im Verein mit der chemi- 
schen Prüfung umfassender ist, wie die bisher angewandten Unter- 
suchungsmethoden; sie gestattet also offenbar eine im allgemeinen 
gerechtere Beurteilung und ist daher frei von Härten, die un- 
vermeidlich unterlaufen, wenn wegen der Schwierigkeit gewisser 
Fälle der höchste Reinheitsgrad von Abwässern gefordert werden 
muss. Es wird eine gerechtere Beurteilung deshalb auch den 
Gemeinden und Fabriken, welche Effluvien in die Gewässer ent- 
lassen, zu gute kommen. 

Zwei völlig verschiedene Dinge sind allerdings die fischerei- 
liche und die hygienische Beurteilung des Wassers. Bei der 
ersteren wird man mehr auf grobe Verunreinigungen fahnden und 
sich die Konstatierung von Polysaprobien angelegen sein lassen, 
wogegen die hygienische Beurteilung meist sich auf die äussersten 
Feinheiten erstreckt und mehr mit den Oligo- und Mesosaprobien 
rechnet. Durch die von uns vorgenommene Einteilung und Ein- 
reihung der Abwasserorganismen in ein System werden die Me- 
thoden der Hygiene zum Teil in das Gebiet der Süsswasserbiologie 
verwiesen, und das ist ein weiterer Erfolg dieses aufstrebenden 
Wissenschaftszweiges. 


IV. 
Biologische Notiz über den Lago di Muzzano. 
Von 
Dr. Otto Amberg, 


Assistent am Pflanzenphysiologischen Institut des eidgen. Polytechnikum in Zürich. 


» 


Vorbemerkung. 
In den Jahren 1896—99 und 1901 hielt ich mich jeweils 
einige Tage meiner Sommerferien im Dorfe Muzzano bei Lugano 
auf. Die Zeit verbrachte ich damit, die Gegend in botanischer 
Beziehung kennen zu lernen; am meisten Aufmerksamkeit aber 
schenkte ich dem kleinen Lago di Muzzano, der zu Füssen meines 
Standquartiers lag. Die limnetische Flora und Fauna dieses Wasser- 
beckens zu untersuchen stellte ich mir zur Aufgabe. Durch das 
freundliche Entgegenkommen der Familie meines verstorbenen 
Freundes W. Ruggia ist es mir möglich, nicht nur über das selbst 
gefischte Herbstplankton zu berichten, sondern auch über das 
Frühlings- und Winterplankton, von dem mir Proben zugeschickt 
wurden. Die Fänge wurden alle ausgeführt mit einem Netz eigener 
Konstruktion.') 


Geographische Lage. 


Der Lago di Muzzano?) liest in der Gegend zwischen den 
beiden Buchten von Lugano und Agno des Lago (eresio, in einem 
Tale, das wahrscheinlich in frühern geologischen Perioden mit 
dem jetzigen Tale des Vedeggio aA niveau in Verbindung stand, 
jetzt aber 70 m höher liegt als dieses, in einer Meereshöhe von 
342 m. Die Bucht von Agno, in die der Vedeggio mündet, liegt 
274 m hoch. Auf dem NW-Ufer erhebt sich steil die felsige 
Orbisana, an deren Hange auf einer kleinen Terrasse Muzzano 
liest. Östlich und südöstlich steigen sanfter die Höhen von Sorengo 
und Montagnola an. 


') ©. Amberg, Beiträge zur Biologie des Katzensees pag. 29. 
?) Eidgenössischer topographischer Atlas Blatt 540 bis 541. 


a 


75 


Grösse des Sees. 

Der Lago di Muzzano ist ein kleines, flaches Wasserbecken, 
das etwa 23 Hektar bedeckt. Seine Ufer haben eine Gesamtlänge 
von 2120 m. Der tiefste Punkt des Sees liegt 338 m über Meer. 
Es beträgt somit die Tiefe cirka 4m, an den meisten Stellen aber 
ist der See nur 3—3,5 m tief. 

Zu- und Abflüsse. 

In den See münden vier Bäche. Zwei davon, der eine in 
der NO-Ecke, der andere beim Specchio di Muzzano (am S-Ufer 
des Sees) den See erreichend, führen nur in nassen Zeiten Wasser. 
Von den konstanten Zuflüssen kommt der eine von Soldino, nörd- 
lich von Lugano, her und mündet in der NO-Ecke. Der andere 
hat seine Quelle oberhalb Muzzano und ergiesst sich ungefähr in 
der Mitte des N-Ufers in den See. | 

Der Abfluss verlässt den See in der W-Ecke, fliesst eine 
Strecke weit ruhig nach Westen, biegt dann nach Süden um und 
eilt in muntern Sprüngen dem Lago d’Agno zu. Auf seinem 1200 m 
langen Laufe hat der Bach ein Gefälle von 57 °/oo. 

Ufer und Uferflora. 

Der See ist rings umgeben von Kulturland; auf dem steilen 
rechten Ufer liegen Rebgelände, auf dem linken Wiesen. Sumpf- 
land befindet sich nur noch an der S-Ecke und am NO-Ende 
des Sees; hier liegen ziemlich ausgedehnte schwimmende Böden. 

Die Ufer verlieren sich fast überall ganz allmählich in den 
See, der Verlandungsflora ist somit reichlich Gelegenheit gegeben, 
sich üppig zu entwickeln. 

Eine nahezu lückenlose Schilfzone zieht sich um den See 
herum, an einigen Stellen reicht sie bis 20 m in den See hinaus. 
An wenigen Orten begrenzen einige Teichbinsen die Schilfzone 
nach aussen. Näher am Ufer, innerhalb des Gürtels von Phrag- 
mites, liegen am N-Ufer die Polster der Horstsegge, Carex strieta. 
Beim Specchio findet sich ein kleiner Bestand von Typha lati- 
folia, ein grösserer Bestand zieht sich dem rechten Ufer entlang. 
Ausserhalb des Schilfes wachsen Seerosen (Nymphaea alba) und 
diesen vorgelagert ist am rechten Ufer wie beim Specchio und 
westlich davon ein Gürtel von Trapa natans, var. Muzzanensis 
Jäggi, eine gut charakterisierte, nur hier vorkommende Varietät.') 


!) Vergl. Schröter: Sur les varietes de Trapa natans. Archives des 


- seiences phys. et nat. 1900. 


76 


Nähere Untersuchungen des Seegrundes fehlen. Ich kann 
nur angeben, dass er bedeckt ist mit einem feinen, bräunlichen 
Schlamm, der neben mineralischen Bestandteilen Reste verwesen- 
der Pflanzen, Chitinpanzer von Arthropoden, Gehäuse von Thek- 
amoeben und Schalen von Diatomeen enthält. 


Die Lebensbedingungen im See. 


Als flaches Becken ist der Lago di Muzzano grossen Tem- 
peraturschwankungen ausgesetzt. Fast jeden Winter ge- 
friert er, im Sommer erwärmt er sich auf 20—25° C. Die Tem- 
peratur des Grundwassers ist nur wenig verschieden von der 
des Oberflächenwassers. 

Reines Wasser enthält der Lago di Muzzano ebensowenig, 
wie jeder andere Torfsee. An gelöstem Kalk ist es nicht reich, 
dagegen enthält es viel Humusstoffe in Lösung. Zu gewissen Jahres- 
zeiten verunreinigen auch Lösungen von Seife, Chlorkalk und 
andern Dingen, den Waschplätzen am See und seinen Zuflüssen 
entstammend, das Wasser. 

Die Farbe des Wassers entspricht ungefähr 0,3—0,4 
Ammoniak der Nessler Skala. Der See ist immer trüb von 
suspendierten Partikeln, namentlich Planktonorganismen. 

Aus dem oben gesagten ist es verständlich, dass die Trans- 
parenz gering ist; nach meinen Messungen beträgt sie 0,7—1 m. 

Die Erneuerung des Wassers ist eine höchst mangel- 
hafte; denn die Zuflüsse sind wenig wasserreich und bedeutende 
Strömungen finden im See nicht statt. 

An Nahrung für die limnetische Flora und Fauna fehlt es 
nicht. Namentlich Organismen, die höhere organische Verbindungen 
zu ihrem Aufbau verwenden können, gedeihen trefflich. Hieher 
sehören z. B. eine Reihe von Spaltalgen. 


Das Plankton. 


Abgesehen von den Bakterien setzt sich auch hier das Plank- 
ton zusammen aus Algen, Geisseltieren, Infusorien, Rädertieren und 
niedern Krustern. 

Im folgenden will ich versuchen, nach einer Anzahl zu ver- 
schiedenen Zeiten dem See entnommenen Planktonproben ein Bild 
von der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung des 
Planktons zu entwerfen. Mein Material stammt vom 15. Januar 


IE 


1897, 15. März 97, 29. April 99 (Oberflächenfang), 20.—28. Sep- 
tember 96, 25. September bis 3. Oktober 97, 5.—15. September 98, 
1.—10. Oktober 99, 28. September bis 12. Oktober 1901, 20. No- 
vember 1901 und 21. Dezember 1899. Wo ich während mehreren 
Tagen fischte, habe ich das Mittel aus allen Fängen unten an- 
geführt. Die unten mit R bezeichneten Proben verdanke ich 
Frl. Ruggia in Muzzano, die mit Z bezeichnete Herrn Lehrer 
Zings in Kreuzlingen. 


Übersicht über die zeitliche Verbreitung des Planktons. 


BE ominierend 1897 | 1899 | 1896 | 1897 | 1898 | 1899 | 1901 | 1901 | 1899 | 1897 
++ häufig s.| 09|2|10 6|2 mlja. 
+ nicht selten TE DE a ax | oc RI | Ku et 
— vereinzelt legR/legZ legA |legA |leg A |legA|leg A |legR|legR leg R 

I. Algen. | | | | 


1. Schizophyceen. | | | | | 
Clathroeystis Serußnosn | | | | 


Burn... ++ tt tt HH tt HH HH ee 
Coelosphaerium an | | | | 

gianum Näg. . . .| + I ++! - | — EL 4 2: Er 
Gomphosphaeria laeustris | | | | 

en | er ENGE FOR 


Gloeotrichia spec... . .| | | | | | I 
Anabaena Flos aquae | 


we. ....| = 

Anabaena cireinalis | | | | | | | | 
Hanse... . .. = | — | + 4 a ze 1E 

Anabaena snnla Bor | | | | | | 


een a nz. 
2. Diatomaceen. | | 


Cyelotella ecomta Ktz ‚me- | | 
losiroides Kirchn. . . | — | | | ID | 


Melosira erenulata Ktz.. | +++ — |++| + + + + |++| + En 
Melosira granulata Ralfs. | + - | + Zur m Raır rl 
dans Kr. ++ | — +44 ++ HH Hr He + 
Tabellaria fenestrata ge- | | | | | | | 

Mala Kin. . .. . | | Zu 


| 
Synedra ulna Ehrbg. . | — | | 
Synedra spec. . . .| — | I > 
| 
| 


Cymatopleura elliptica 
Be) >»... B 


3. Chlorophyceen. 


Cosmarium Botrytis | | | 
Menegh. . . . . — Wr ei ae 
Staurastrum graeile Ralts. | - | | | 


78 


+++ dominierend 
++ häufig 
+ nicht selten 
— vereinzelt 


Closterium spec. 


Scenedesmus auadrieanda 
ee Breb: u 


Botryoeoceus Brauni Ktz. 


Pediastrum a 
Meyen . 


Pediastrum mplee Fe 
nulatum Wittr. . 


Pediastrum simplex duo- 
denarium Bail 


Pediastrum duplex Meyen 


Pediastrum duplex cla- 
thratum A. Br. . 


Pediastrum duplex micro- 
porum A. Br. 


Pediastrum len 
Meneg. . 


Pediastrum beadiakın 
Meyen . 


Coelastrum elchnon 
Schmidle, elegans Amb. 


Il. Mastigophora. 
1. Euflagellata. 


Dinobryon Euphatın 
Stein : 


Dinobryon divergens Tan. | 


Dinobryon aan 
Chod. 


Uroglena volvox Ehen 
Colacium spec. . 


2. Dinoflagellata. 
Ceratium hirundinella 
0.F.M 


Ceratium hirundinella ro- 
bustum Amb. 


Peridinium tabulatum 
Ehrbge. . 


Peridinium bipes a 


Peridinium einetum 
Ehrbge. . 5 

Peridinium umb takın 
Stein 


Glenodinium pusillum 
Penard . } 


Glenodinium nie | 


Ebrbe. 


leg R 


1897 | 1899 | 1896 | 1897 | 1898 


2. 
IX. 


15. 
II. 


29. | 28. 


IV: I 
leg Z|legA|legA|legA 


10. 


IX. 


++ 


++ 


6. 
X 


Er 


1899 | 1901 | 1901 | 1899 |189 


Es 
x. 


-- 


20. | 21. 
XT. XI 


Er 
| 79 
ha es ääL————————————————————————————————————— 

+++ dominierend \ 1897 | 1899 | 1896 | 1897 | 1898 | 1899 | 1901 | 1901 | 1899 1897 
++ häufig »3.|9.|28|12.|10.|6|3 |20|aı. | 15. 
+ nicht selten IRB U TV, IXE | IX |, DRS | X 1 RR XTE UUT, 
— vereinzelt \legR | legZ|legA|legA legA |legA|legA |legR |legR leg R 
Il. Protozoa. | | | 


1. Rhizopoden. 
Arcella vulgaris Ehrbg. 
Diflugia spec. . ; 
Actinophrys sol Ehrbg. . 

2, Infusoria ciliata. 
Coleps viridis Ehrbg. 


Amphileptus ne | 


Ebg. 
Stentor norphus 


Ehrbg. . 
Codonella lacustris Ent, 


Cothurnia spec. 


IV. Rotatoria. 
Floseularia mutabilis 
Bolton . 


Asplanchna prio na 
Gosse 


Synehaeta erhhnta 
Ehrbe. . 


Synchaeta tremula uhshe. 

Brachionus pala Ehrbg. 

Hudsonella Baeuinen 
Zach. - 

Mastigocerca capueina 
Zach. et Wierz. 


Anuraea cochlearis Gosse | 


Anuraea aculeata Ehrbg. 
Notholea spec. 


Triarthra longiseta 
Ehrbg. . : 


Elvartıra Bet om 
Ehrbg. . x 
Pedalion mirum Ends. 


V. Crustacea. 
1. Cladocera. 


Ceriodaphnia pulchella 
Bars. . - 
Ceriodaphnia” 
Deyd. . > 
Bosmina nr detris J ur. 
Bosmina cornuta Leyd. 


eeulata 


++ 


++ 


+++ dominierend 


IX. BE Ir | RR BE 
leg A |legA |legA |legA |leg A 


+ nicht selten STB VE 
— vereinzelt legR|legZ 


2. Copepoda. 
Nauplius . . . : | 
Cyelops Srkhonoide: a | An N 
Oyelops =. = 1- AN | = Ki 
Diaptomus en Sa I + | | | + 


Canthocamptus erassus | | | 
Fur: ; | | | 


Aus vorstehenden Tabellen ist ersichtlich, dass die plank- 
tonische Gesellschaft des Lago di Muzzano eine sehr bunte ist. 
Ihre Zusammensetzung ist kurz folgende: 


Algen meer E29 
Schizophyceen . 7 
Diatomaceen 
Chlorophyceen . 14 

2). ‚Mastigophorenser. 4. ......18 
Peridinen . . 8 
Flagellaten . . 5 

3). Brotozoen: 2 rar 38 
Rhizopoden . . 3 
Infusorien “ses 712225 

4) YBäderliere, Sram el 

b) #Grüsteri.. Eure nnd 
Gladoceren °. . 4 
Copepoden . . 9 

Im Ganzen: 71 Organismen. 


Nach Zahl der Arten und Varietäten überwiegen die Chloro- 
phyceen, nach der Zahl der Individuen aber die Schizo- 
phyceen. 
stark hinter den Algen und Mastigophoren zurück. 

Als dominierend in allen Planktonproben finden wir Cla- 
throcystis aeruginosa Henfrey, eine jener Algen, von der 
es ziemlich sicher ist, dass sie auch höhere organische Ver- 
bindungen aufnehmen kann. Sie bildet im Verein mit Anabaena 


catenula Bor. et Flah., A. circinalis Hansg,, Coelosphaerium 


1897 | 1899 | 1896 | 1897 | 1898 | 1899 | 1901 | 1901 | 1899 | 1897 


++ häufig 'ıs.|@.|2s|2.|ıo| ce | 3 |20|2l | 1% 
xIr. | 7 
legR |legR llegRf 


Die Tiere treten nach Artenzahl und Individuenzahl - 


| 
| 


sl 


Kützingianum Näg. und Botryococcus Braunii Ktz. das 
ganze Jahr, auch unter dem Eise, eine Wasserblüte. In den 
Herbst- und Winterproben fand ich nicht selten Kolonien aus 
wenigen Individuen bestehend in dicke Gallerte eingehüllt, wohl 
Dauerformen. Die Anabaenaketten trugen zur selben Zeit immer 
Sporen. Botryococcus fand ich nie anders als mit braunroter 
Gallerte. 

Die Diatomaceen sind im Plankton des Lago di Muzzano 
vertreten durch drei Arten der Gattung Melosira, nämlich M. 
granulata Ralfs., M. distans Ktz. und M. crenulata var. 
Binderiana Ktz. Am häufigsten ist M. distans.. Cyelotella 
comta melosiroides Kirch., Cymatopleura elliptica Breb. 
und die andern im Verzeichnis aufgeführten Diatomaceen sind 
eher Grund- und Uferbewohner. Sie fanden sich auch nie in 
grosser Anzahl in meinen Proben vor. 

Von den Chlorophyceen ist immer zu finden Scenedes- 
mus quadricauda Breb. Ihm folgt nach der Häufigkeit Coe- 
lastrum pulchrum Schmidle (Coel. cambricum Arch. var. elegans 
Schroeter.') Es stimmt unser Coelastrum mit dem von Schmidle?) 
beschriebenen und abgebildeten C. pulchrum nicht in allen Punk- 
ten überein. 

Die Dimensionen unseres Coelastrums sind folgende: Coeno- 
bium aus 32 (1+-6--9-+-9-+-6-+-1) Zellen. Durchmesser 95 u, 
Zellendurchmesser 21 u, Membrandieke 2—3 u, Fortsätze 2—-3 u 
breit, 4—5 u lang. Der Fortsatz in der Mitte der Zellen steht 
immer in einer kleinen Depression und ist niemals abgestutzt, 
sondern immer mehr oder weniger abgerundet, d.h. er endigst in 
einem flachen Kegel mit gerundeter Spitze. Ich glaube nicht im 
Unrecht zu sein, wenn ich unser Coelastrum als eine besondere 
Varietät von Coelastrum pulchrum Schmidle ansehe und es als 
C. pulchrum elegans bezeichne. 

Die Zeichnungen von Schröter in »die Schwebeflora« auf 
pag. 38 und auf der Tafel Fig. 87 bringen das Coelastrum ziem- 
lich gut zur Anschauung. Doch sind, weil nach konserviertem 
Material gezeichnet wurde, die Zellinhalte zu klein und zu sehr 


!) Schröter, Die Schwebeflora, im Neujahrsblatt der naturf. Gesellschaft, 
Zürich 1897. Pag. 37, 38, 58 und Nachtrag. 
°) Berichte der deutsch. botanischen Gesellschaft , Jahrgang X, 1892 
pag. 206, Taf. XT. 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 6 


82 


gerundet herausgekommen, ebenso sind die nach aussen gerich- 


teten Zellfortsätze an den Enden zu rund. 

Die Zeichnung von Chodat in »Algues vertes de la Suisse« 
pas. 233 deckt sich ziemlich genau mit der Figur von Schmidle 
(l. e.) und ich bezweifle, ob das Ori- 
sginal zu der Abbildung wirklich aus 
dem Lago di Muzzano stammt. Ich 
habe nämlich unter allen den Hun- 
derten von Exemplaren unseres 
Coelastrums (auch unter denen aus 
den Fängen, die Herrn Prof. Cho- 
dat nachher eingesandt wurden), 
keines gefunden mit abgestutzten 
Fortsätzen. 

Für den Pediastreenforscher 
ist der Lago di Muzzano ein EI- 
dorado. Er findet dort gar nicht zu selten Pediastrum 


Coelastrum pulchrum Schm. 
var. elegans (Schröter) Amberg. 


Boryanum Menegh., Ped. duplex Meyen mit den beiden 


Varietäten P. duplex mieroporum A. Br. und clathratum 
A. Br. Eine sichere Abgrenzung der Varietäten von einander 
und von der Stammform ist schwer; denn es finden sich alle 
Übergänge von der var. microporum bis zum extremsten P. duplex 
clathratum nebeneinander vor.!) Seltener als die genannten 
Pediastra sind Pediastrum simplex Meyen (Monactinus octo- 
narius Bail) und die Varietäten desselben: P. simplex echinu- 
latum Witte. und P. simplex duodenarium Bail. Erst zwei- 
mal fand ich das zierliche Pediastrum biradiatum Meyen. 

Zuweilen fand ich im Plankton vereinzelt Staurastrum 
sracile Ralfs, Cosmarium bioculatum Breb., C. Botrytis 
Menegh., C. margaritiferum Menesh., Closterium parvulum 
Näg. und Cl. Lunula Ehrbg. | 

Im Dezember 1899 fand ich in einer Planktonprobe, aus 
dem gefrorenen See stammend, zum erstenmal Dinobryon. Die 
meisten Kolonien gehörten Dinobryon divergens Imh. an. 
Dinobryon stipitatum Stein und D. thyrsoideum Chod,, 
besonders dieses letztere, waren etwas Seltenes. Im November- 
plankton 1901 zählte ich wieder mehrere Kolonien von Dinobryon 
divergens und D. thyrsoideum. 


1) Vgl. Chodat, algues vertes de la Suisse, page. 91 und 228. 


Be U nn ee 


83 


Ebenfalls im Dezemberplankton 1899 fand ich reichlich 
Uroglena volvox Ehrb., wie die Dinobryen, in Sporenbildung 
begriffen. Trotz des Schüttelns auf der Gotthardbahn waren alle 
Kolonien gut erhalten, was ich namentlich der Fixier- und Kon- 
servierungsflüssigkeit zuschreibe, die sofort dem Fang zugesetzt 
wurde und die folgende Zusammensetzung hat: 


Formalin 75° Pikrinsäure, wässrig 1°/o 5° 
Alkohol 25 Sublimat, alkohol. 2% 2 
Glycerin 3 


Die Peridineen waren in den untersuchten Proben am 
zahlreichsten vertreten im Frühling und Spätherbst. Nicht weniger 
als vier Arten der Gattung Peridinium konnte ich feststellen. 
Nämlich Peridinium cinetum Ehrbg., P.umbonatum Stein, 
P.bipes Stein, wohl nur eine Varietät von P.tabulatum Ehrbg., 
welches am reichlichsten zu finden war. 


Ceratium hirundinella, f. robustum. 


Geratium hirundinella O.F.M. kommt in allen Proben 
vor. Aber wirklich typische Formen sind selten. Die meisten sind 
sehr gestreckt, 270—310 u lang, im Gürtelband 45—55 u breit, 
immer vierhörnig und stark spreizend. Dazu kommt noch, dass 
die primäre Felderung nur undeutlich, die sekundäre ganz un- 
regelmässig ist. ‘Die Verdickungsleisten sind sehr derb und ver- 
laufen regellos. Nur die Mundplatte ist zart und deutlich ab- 


84 


segrenzt. Ich möchte diese derbe Form der Schwalbenschwanzalge 
C. hirundinella forma robustum nennen. Die erstgenannten 
Ceratien messen in der Länge 180—200 u, in der Breite 65— 75 u. 

Von den Protozoen habe ich im Verzeichnis nur diejenigen 
aufgeschrieben, deren Gattungsnamen wenigstens mit Sicherheit 
bestimmbar war. Da ich meistens konserviertes Plankton unter- 
suchte, entzogen sich mehrere Protozoen der Bestimmung. 
Gothurnia spec. war festsitzend auf Canthocamptus crassus, 


Golacium spec. auf Polyarthra platyptera. Ä 
Die Rädertiere sind in grosser Artenzahl, aber in kleiner 
Individuenzahl vertreten. } 


Ein echtes Frühlingstier scheint Brachionus pala Ehrbg. 
zu sein. Massenhaft kommt dieser Organismus im Plankton vom 
15. März 1897 vor, zahlreich tritt er auch auf im Dezember- 
plankton 1899. Polyarthra platyptera Ehrbg. fehlt nur in 
wenigen Proben. Alle andern Rädertiere fanden sich nur hie” 
und. da vor. Die Rangordnung nach der Häufigkeit ist diese: 
Mastigocerca capucina Zach. et Wierz, Hudsonella pyg- 
maea (Calman) Zach., Anuraea cochlearis Gosse, Synchaeta 
pectinata Ehrbg. und S. tremula Ehrbg.; je nur einmal fand 
ich Asplanchna priodonta Huds., Floscularia mutabilis 
Bolt., Triarthra longiseta Ehrbg.,, Anuraea aculeata 
Ehrbg., Notholca spec. und Pedalion mirum Huds. Die 
Anuraea cochlearis zeichnet sich aus durch sehr kurze | 
Dornen, sie ist das Gegenteil der A. cochlearis vom Stelser | 
See, deren Enddorn 1'/s mal so lang ist als der übrige Körper 


des Tieres. 

Von den Cladoceren ist die häufigste Erscheinung Gerio- 
daphnia pulchella Sars. Weniger häufig sind Cer. reticulata 
Leyd., Bosmina cornuta Jur. und Bosmina longirostris Leyd. 

Nie fehlen im Plankton des Lago di Muzzano die Nauplius- 
larven. Von erwachsenen Copepoden sind zu nennen Cyclops 
oithonoides Sars. (am häufigsten), C. Leuckarti Claus, C. 
serrulatus Fischer, €. viridis Jur., Diaptomus gracilis Sars., 
Canthocamptus crassus Jur. 

Die Planktonmenge des Sees ist sehr gross. Nach der 
Rohvolummethode erhielt ich eine Planktonmenge von 108,70 em? 
im m? oder 330,30 cm? unter einem Quadratmeter. Indessen 
glaube ich, dass diese Zahlen zu klein sind; denn bei einem SO | 


85 


dicht bevölkerten See gibt nur die Pumpmethode zuverlässige 
Resultate, und die habe ich nicht angewandt. 


Nun noch ein Wort über die Fische. Nach Angabe des 


Fischereipächters kommen im See vor: 


re 


Tinca vulgaris (massenhaft). 
Esox luciusLL. Abramis brama L. 
Perca fluviatilis L. Anguilla vulgaris Flem. 


Qualifikation des Sees. 


Der Lago di Muzzano ist charakterisiert: 

durch das Fehlen der typisch eulimnetischen Diatomaceen, 
durch die vielen Chlorophyceen, 

durch die konstante Wasserblüte von Schizophyceen, 
durch das Vorkommen von Brachionus im freien Wasser, 
durch die grosse Planktonmenge. 

Das sind alles Merkmale, die den Lago di Muzzano nicht 


als See, sondern als Teich charakterisieren.') Sein Plankton 
ist demnach als Heleoplankton zu bezeichnen. Vergleichen 
wir schliesslich noch die Liste der Heleoplanktonten nach 
Zacharias?) mit dem Verzeichnis der Schwebeflora und Fauna 
unseres Teichgewässers, so finden wir vollständige Überein- 
stimmung. 


!) Vgl. Chodat: Etudes de biologie lacustre. Bull. de l’Herbier Boissier VI. 
2) Zacharias: Forschungsberichte aus der Biolog. Station Plön, Bd. VI, 1898. 


Anhang zur vorstehenden Abhandlung über den Lago di Muzzano. 


Untersuchung einiger Planktonproben 
vom Sommer 1902. 
Von 


Dr. Otto Amberg, 
Assistent am pflanzenphysiologischen Institut des eidgen. Polytechnikums in Zürich. 


Nach dem Abschluss obiger Notiz wurden mir noch weitere 
Planktonproben aus dem Lago di Muzzano zugesandt. Das Re- 


sultat der Untersuchung füge ich hier anhangsweise der vorstehen- 


den Mitteilung als Ergänzung zu. 

Die Proben stammen vom 19. Juni, 23. Juli und 25. August, 
die Temperaturen des Wassers betrugen, in Celsiusgraden ge- 
messen, 20°, 22° und 21°. 

Qualitativ weisen diese Sommerproben wenig Unterschiede 


auf gegen den früher untersuchten. Die Liste der Planktonarten 


erfährt einige Vermehrung durch das Neuauftreten folgender Or- 


sanismen: 
Melosira varians Ag., Alona rostrata Koch, 
Brachionus urceolaris Ehrbg, Alona costata Sars, 
Schizocerca diversicornis Cyclops fuscus Jur., 
Daday, Cyelops insignis (ls. 


Daphnia pulex L,, 

Es ist demnach namentlich die Zahl der Planktozoön an- 
sewachsen. 

In quantitativer Hinsicht nimmt wie früher Clathrocystis 
aeruginosa Henfr. den ersten Rang ein. Sie dominiert in allen 
Proben, scheint indessen immerhin nicht so massenhaft vorzu- 
kommen, wie im Herbst. 

Goelosphaerium Kützingianum Naeg. tritt nur ver- 
einzelt auf. 


87 


Anabaena catenula Bor. et Flah. fehlt im Juniplankton, 
tritt vereinzelt auf in der Probe vom 23. Juli, im August ist sie 
nicht selten und es tragen die Fäden schon Sporen. 

Die Melosiren fehlen in keinem Plankton, sie dominieren 
indessen auch in ihrer Gesamtheit nicht. M. erenulata var 
Binderiana Ktz. kommt nicht selten vor. M. distans Kita. 
und M. granulata Ralfs treten häufig auf, am reichlichsten 
im Juli. Die neu hinzutretende M. varians Ag., deren Bürger- 
recht im Plankton ich anzweifle, findet sich vereinzelt in der 
Augustprobe. 

Botryococcus Braunii Ktz. bildet in den Sammelgläsern 
über dem Auftrieb einen orangeroten Ring. Diese Alge ist von 
Juni bis Juli ab nicht selten, im August als häufig zu verzeichnen. 

Pediastrum Boryanum Menesh. fand ich, zwar spärlich, 
nur in der Juni- und Juliprobe. Ped. duplex Meven ist in 
allen Proben ziemlich reichlich zu finden. Die Varietäten genuinum 
und microporum zeigen alle Übergänge ineinander. Scharf ab- 
gegrenzt dagegen ist in diesem Sommerplankton Ped. duplex 
elathratum A. Br., das nur in kleinen Coenobien auftritt. 

Coelastrum pulehrum Schmidle, var. elegans 
(Schröter) Amberg findet sich im Juniplankton nicht selten, 
im Juli schon häufiger, im August reichlich. Vom Juli an trifft 
man viele in vegetativer Vermehrung, im August meist junge 
Coenobien. 

Scenedesmus quadricauda Breb. ist nicht selten zu 
finden. Im Herbst allerdings ist diese Alge noch häufiger. 

Ceratium hirundinella O.F.M. kommt in allen drei Proben 
vor, und zwar steigt es der Zahl nach von Juni bis August. Neben 
den Melosiren ist Ceratium am häufigsten. Es sind alles stark 
spreizende, grob gezeichnete Individuen, 280—-400 «u lang und 
beim Gürtelband 55—70 u breit. 

Im Juniplankton fand ich neben Ceratium noch wenige In- 
dividuen von Peridinium tabulatum. 

Wir vermissen in den Planktonproben von diesem Sommer 
von häufigern Planktophyten und Mastigophoren: Anabaena 
eircinalis Ralfs, Pediastrum simplex Meyen, Dinobryon, 
Peridinium cinctum Ehrbg. 

Während in allen Planktonproben aus Frühling, Herbst und 
Winter das Phytoplankton an Masse überwog, so halten sich in 


88 


diesen Sommerproben Zooplankton und Phytoplankton ungefähr 
das Gleichgewicht, was namentlich der grossen Produktion an 
Copepoden zuzuschreiben ist. 

Die einzelnen Klassen des Tierreiches verhalten sich wie folgt. 

Von Protozoön ist Arcella vulgaris Ehrbg. ziemlich häufig. 
Infusorien fehlen auch nicht, zwar nur auf Crustern aufsitzende. 
Da ich nur totes Material untersuchte, war eine sichere Bestim- 
mung meist unmöglich, in einem Falle jedoch handelt es sich 
sicher um Epistvlis. 

Floscularia mutabilis Bolton fand ich in geringer An- 
zahl zum erstenmal im Plankton vom 25. August. 

Asplanchna priodonta Gosse und Synchaeta tremula 
Ehrbg. traten ebenfalls nur vereinzelt auf. Diese im Juli, jene 
im August. 

Mastigocerca capucina Zach. et Wierz, sonst häufig 
in Torfseen, fehlte im Juniplankton ganz, im Juli trat sie selten 
auf, begleitet von M. rattus Ehrbg. Im August fand ich sie 
vereinzelt. 

Die Gattung Brachionus ist zwar nur in wenigen Exem- 
plaren vertreten. B. pala Ehrbg. konstatierte ich im Juni- 
plankton, B. urceolaris Ehrbg. überdies auch noch im Juli, 
zum: Teil jedoch nur leere Panzer. 

Neu trat in ziemlich beträchtlicher Menge auf Schizocerca 
diversicornis Daday, im Juli am reichlichsten. 

Auch Anuraea cochlearis Gosse liess sich im August- 
plankton wieder in einigen Exemplaren sehen. 

Gar nicht häufig kam mir Polyarthra platyptera Ehrbg. 
zu Gesicht und nur in grossen Exemplaren mit langen Rudern, 
wie sie für die teichbewohnenden Individuen dieser Art typisch sind, 

Pedalion mirum Huds., ein echter Heleoplanktont, fand 
sich nicht selten im Juniplankton. 

Die Cladoceren sind durch vier Genera vertreten. CGerio- 
daphnia pulchella Sars. ist in allen drei Proben massenhaft 
vorhanden. 

Daphnia pulex L. fand ich diesen Juni zum erstenmal 
in wenigen Exemplaren, im Juli war sie verschwunden. 

Bosmina longirostris Jur. fand sich in den Proben 
vom Juni, Juli und August, doch nie reichlich. Die Form ist am 
ähnlichsten der forma pelagica Stingelin, jedoch ist sie viel 


fu 


89 


kleiner. Ganze Länge 184 u, Schalenlänge 163 u, Schalenhöhe 
176 u.') Im August kam vereinzelt auch die forma cornuta 
Jur. vor. 

Im Juniplankton waren Alona rostrata Koch, Chydorus 
sphaericus O.F.M. und A. costata Sars nicht selten zu sehen. 

Neben den erwachsenen Cladoceren fanden sich namentlich 
im Juniplankton viele Larven vor. 

Die Planktonprobe vom Juni wimmelt von Naupliuslarven. 
Weniger zahlreich sind diese Tiere im Juliplankton. Im August 
ist ihre Zahl noch mehr zurückgegangen. 

Von ausgewachsenen Copepoden liessen sich mit Sicher- 
heit bestimmen im Juni- und Juliplankton eiertragende Weibchen 
von CGycelops fuscus Jur., in allen drei Proben nicht selten 
Cyelops insignis Claus und Cvelops oithonoides Sars. 

Das ist in kurzen Zügen das Bild des Lebens im Lago 
di Muzzano während der Sommermonate im Jahre 1902. 

Kennzeichnend für diese Periode ist das massenhafte Auf- 
treten von Ceratium und das Zurücktreten des Phytoplanktons 
im allgemeinen gegenüber dem Zooplankton, eine’ Erscheinung, 
die ich auch im Katzensee”) konstatiert habe und die in seichten 
Gewässern allgemein verbreitet zu sein scheint. 


!) Mittel aus mehreren Messungen. 
?) Amberg, Beiträge zur Biologie des Katzensees. 


V. 

Eine neue Gastrotrichenspecies (Chaetonotus 
arquatus) aus dem Schlossparkteiche zu Plön. 
Von 
Max Voigt (Plön). 

(Mit 3 Abbildungen.) 


Der Gastrotrichenreichtum') eines kleinen Teiches im Plöner 
Schlossparke liess vermuten, dass eine fortgesetzte Untersuchung 


dieses Wasserbeckens noch manchen Beitrag zur Kenntnis der ge- 


nannten unscheinbaren aber hochinteressanten Tiergruppe bringen 
würde. Ausser einigen biologischen Ergebnissen lieferte die Durch- 


sicht von Proben aus jenem Gewässer auch 'eine neue Chae- 


EEEETNOTEAEHE ALTEN 


tonotusart. Da eine im Frühjahre 1903 in den Plöner Forschungs- 


berichten erscheinende Arbeit über Rotatorien und Gastrotrichen 
1) Während einer Untersuchungszeit von ca. 27 Monaten wurden in diesem 
Gewässer an Gastrotrichen erbeutet: 


1. Lepidoderma ocellatum Metschn., 

2. Aspidiophorus paradoxus M. Voigt 
(= Aspidonotus paradoxus M. Voigt *), 

. Chaetonotus schultzei Metschn., 

Chaetonotus maximus Ehrb., 

Chaetonotus linguaeformis M. Voigt, 

. Chaetonotus nodicaudus M. Voigt, 

. Chaetonotus serraticaudus M. Voigt, 

. Chaetonotus uncinus M. Voigt, 

. Chaetonotus larus OÖ. F.M., 

. Chaetonotus succinetus M. Voigt, 

. Chaetonotus arquatus M. Voigt, 

. Chaetonotus macrochaetus Zelinka, 

13. Chaetonotus chuni M. Voigt, 

14. Dasydytes bisetosus Thompson, 

15. Dasydytes saltitans Stok., 

16. Dasydytes goniathrix Gosse. 


oo da w 


Hum 
DD mo 


*) Der Gattungsname „Aspidonotus“ musste, weil bereits vorhanden, in „Aspi- 
diophorus“ umgeändert werden. i 


91 


der Umgebung von Plön bereits abgeschlossen ist, so nehme ich 
Gelegenheit, Beschreibung und Abbildung der neuerdings auf- 
gefundenen Species im vorliegenden Hefte der Plöner Berichte 
zu geben. 

Chaetonotus arquatus ist, wie die meisten der unten 
aufgezählten Gastrotrichen, ein Mitglied der „sapropelischen Lebe- 
welt‘ und findet sich nur auf dem Grunde des in Frage stehen- 
den Wasserbeckens Er wurde in den Monaten Oktober und 
November in wenigen Exemplaren angetroffen. Ausser diesem 
Chaetonotus enthielten die Proben zu derselben Zeit neben 
zahlreichen Arcella- und Difflugiagehäusen: 


Lamprocystis roseo-persieina (Cohn) Schroet. (mässig häufig), 
Öseillatoria limosa Ag. em. Gosse (häufig), 

Öseillatoria tenuis Ag. (häufig), 

Arthrospira jenneri Stizenberger (häufig). 


Coleps amphacanthus Ehrb. (vereinzelt), 
Loxodes rostrum Ehrb. (vereinzelt), 
Nassula elegans Ehrb. (vereinzelt), 
Urocentrum turbo Ehrb. (vereinzelt), 
Metopus sigmoides Cl. et L. (vereinzelt), 
Gyrocoris oxyura St. (mässig häufig), 
Halteria grandinella O.F.M. (vereinzelt), 
Euplotes patella Ehrb. (vereinzelt). 


Chaetonotus maximus Ehrb. (vereinzelt), 

Chaetonotus linguaeformis M. Voigt (vereinzelt), 
Chaetonotus nodicaudus M. Voigt (mässig häufig), 
Chaetonotus serraticaudus M. Voigt (ganz vereinzelt), 
Ohaetonotus larus O.F.M. (vereinzelt), 

Dasydytes bisetosus Thompson (vereinzelt), 
Dasydytes saltitans Stok. (vereinzelt), 

Dasydytes goniathrix Gosse (mässig häufig). 


Diglena biraphis Gosse (vereinzelt), 
Diplax compressa Gosse (vereinzelt), 
Diplax trigona Gosse (mässig häufig), 
Metopidia oxysternum Gosse (vereinzelt). 


Chaetonotus arquatus fällt dem Beobachter sofort durch 
die Art seiner Bestachelung und durch die langen, dünnen, ge- 


92 


schweiften Enden des Gabelschwanzes auf. Der schlanke, lang- 
gestreckte Körper ist bei Tieren, welche keine Eier im Innern 
tragen, in der Rumpfgegend nur wenig breiter als der Kopf. Der 

--- fünflappige Stirnrand trägt vier Borstenbüschel. 


A. Chaetonotus 
arquatus, 
Dorsalansicht. 


Kurz vor dem Gabelschwanze nimmt der Körper 
an Breite ab und läuft dann in zwei lange, dünne 
Enden aus, deren eigenartige Biegung aus Ab- 
bildung A ersichtlich wird. 

Auf der Dorsalseite des Tieres stehen ziem- 
lich grosse, einfache Stacheln, welche nach dem 
Schwanzende des Gastrotrichen an Länge zunehmen, 
so dass die hintersten Stacheln etwa die dreifache 
Länge der Kopfstacheln besitzen. Vor dem Über- 
sange des Rumpfes in die Schwanzgabel hört auf 
der Dorsalseite der Stachelbesatz auf und es ent- 
springen an dieser Stelle zwei Tasthaare. Die 
beiden ietzten Seitenstacheln sind sehr gross und 
überragen noch die Schwanzgabelenden. 

Da der Stachelbesatz der Oberseite dieses 
Chaetonotus in jeder Längsreihe nur von neun 
Stacheln gebildet wird, so stehen die letzteren 
ziemlich weit voneinander entfernt. Sie entspringen 
von fast quadratischen Schuppen, deren Loslösung 
durch Essigsäure nicht gelang. 


Fig. B, welche die vier letzten mittleren Rückenstacheln 
darstellt, konnte deshalb nur nach einem mit Fuchsin gefärbten 


B. Rückenstacheln und C. Rückenstachel von 
Schuppen Ch. arquatus, 
von Ch. arquatus. von der Seite gesehen. 


Tiere gezeichnet werden. Die Form der Schuppen liess sich aber 
auf diese Weise nicht ganz sicher ermitteln. Die Schuppen bilden 


93 


kleine, hügelartige Erhebungen. (Cf. Fig. C.) Die an ihrer Basis 
kräftigen, dann sich aber rasch zu haarscharfen Spitzen ver- 
jüngenden Stacheln sind leicht gekrümmt. 

Die Ventralseite des Tieres weist zwischen den beiden 
Flimmerbändern sehr kurze Stacheln auf. Nur auf der Unter- 
seite der Schwanzgabel werden zwei etwas längere Stacheln 
sichtbar, welche zwischen die Schwanzgabel hineinragen. 

Von der inneren Organisation ist nur der mässig lange, 
biskuitförmige Ösophagus auffällig. 

Die Gesamtlänge des lebenden Chaetonotus arquatus be- 
trägt 230 u, davon entfallen 46 « auf die Schwanzgabel. Breite 
des Kopfes: 33 u. Länge der kürzesten Stacheln am Kopfe: 10 u. 
Länge der grössten Rückenstacheln: 36 «. Länge der beiden 
Seitenstacheln links und rechts von der Schwanzgabel: 40 u. Länge 
des Ösophagus: 53 u. 

Vorkommen: Vereinzelt während der Monate Oktober und 
November im Schlossparkteiche zu Plön. 


ar 


Vıl. 
Beiträge zur Kenntnis des Vorkommens von 
Fischparasiten in den Plöner Gewässern. 
Von 
Max Voigt (Plön). 
Durch meinen Weggang von Plön bin ich genötigt, eine von 
mir begonnene Feststellung und Untersuchung der in den dortigen 


Gewässern vorkommenden Fischparasiten unvollendet zu lassen. 
Die wenigen Ergebnisse, welche in den nachstehenden Zeilen 


mitgeteilt sind, verdanken ihren Ursprung einer nur gelegentlichen | 


Information und keiner speziell darauf gerichteten Forschung. 
Immerhin aber dürften dieselben geeignet sein, Anregung zu einer 
voraussichtlich gerade in den Plöner Gewässern Erfolg ver- 
sprechenden Bearbeitung der Fischschmarotzer und ihrer Be- 
ziehungen zur Ornis der im Schwentine-Gebiet gelegenen Wasser- 
becken zu geben. 

Von den Fischen des Gebiets konnten zunächst nur die 
folgenden auf die Anwesenheit von Parasiten untersucht werden: 


. Flussbarsch (Perca fluviatilis L.), 

. Kaulbarsch (Acerina cernua L.), 

. Kaulkopf (Cottus gobio L.), 

. Zwergstichling (Gasterosteus pungitius L.), 
. Aalraupe (Rutte) (Lota vulgaris Cuv.), 

. Karausche (Carassius vulgaris Nils.), 

. Brachsen (Abramis brama L.), 

. Ukelei (Alburnus lueidus Heck.), 

. Plötze (Leueiscus rutilus L.), 

. Kleine Maräne (Coregonus albula L.). 


so pro DD - 


SS © 


en 
& 


An Eetoparasiten fanden sich: 


Glossatella tintinnabulum var. cotti M. Voigt. 
Auf den Kiemen von Cottus gobio L. aus dem Grossen Plöner 
See. September und Oktober 1900 (IX. Plöner Forschungsbericht 
1902). Bei einem Fische sehr zahlreich; bei drei kleineren Exem- 
plaren in geringerer Anzahl. 


Diplozoon paradoxum von Nordm. 
Ein Flimmerembryo dieses Trematoden wurde im September 
1900 im Plankton des Selenter Sees angetroilen. 


Ergasilus sieboldi von Nordm. 
Auf den Kiemen von Acerina cernua L. aus dem Grossen 
Plöner See (Vierer See). Januar 1901. Bei einem Fische fanden 
sich 16, bei einem andern nur 2 Exemplare dieses Parasiten. 


Achtheres percarum von Nordm. 
Die Larve eines 5‘ auf den Kiemen von Perca fwiatılis L. 
aus dem Schluen-See. September 1900. 


Argulus foliaceus Jur. 

Freischwimmend im Grossen Plöner See im Juli 1898 er- 
beutet. Auf frischgefangenen Barschen aus dem Grossen Plöner 
See oft 60 und mehr dieses Parasiten. Juli 1900. Auf Alburnus 
lueidus Heck. aus dem Klinkerteiche. August 1902.') 


An Entoparasiten wurden gefunden: 


Myxobolus bicaudatus Zschokke. 


Im Muskelfleische von Coregonus albula L. Grosser Plöner 
See: 31. Juli 1900. Fisch ganz mit Beulen bedeckt. 


Myxobolus (mülleri Bütschli ?). 
Auf den Kiemen von Abramis brama L. Grosser Plöner See: 


5. Oktober 1900. Cysten mit sehr kleinen Sporen ohne Schwanz- 


anhänge. Länge der Sporen 9 u, Breite 6,6 u. 


Myxobolus spec. 
Auf den Kiemen von Perca fluviatilis L. 1 mm grosse Cysten. 
Sporen mit einfachem Schwanzanhange. Länge der Sporen 23 u, 
Breite 6,6 u. Gesamtlänge 66 «. Grosser Plöner See: 18. März 1901. 


1) C£. auch E. Lemmermann, Zweiter Beitrag zur Algenflora des Plöner 
Seengebietes. Plöner Forschungsbericht IV, 1896, pag. 137. 


96 


Myxobolus spec. 

Ein Exemplar von Carassius vulgaris Nils. aus einem Aquarium 

der biologischen Station beherbergte im Peritoneum Myxosporidien- 
Cysten. Länge der eiförmigen Sporen 15—16 u. 


Trichodina spec. 
In der Harnblase von Perca fluviatilis L. Grosser Plöner See 
5. Oktober 1900 — 18. März 1901. Vierer See: 16. Januar 1901. 


Massenhaft. 


Bothriocephalus ligula Mon. ; 


Larven (Ligula simplieissima Rud.) von 32 und 49 cm Länge 
in zwei Exemplaren von Abramis brama L. Grosser Plöner See: 
5. Oktober 1900. 

Ein junger Haubensteissfuss, den mir im Juli 1898 Herr 
Dr. phil. OÖ. Zacharias behufs einer Untersuchung zur Verfügung 
stellte, beherbergte in einem Darme 36 Exemplare von Bothrio- 
cephalus ligula Mon. 


Schistocephalus dimorphus Crepl. 

Larve in Gasterosteus pungitius L. Grosser Plöner See (Helloch.). 

Zeit? In zwei konservierten, in der biologischen Station auf- 
bewahrten Stichlingen angetroffen. 


Triaenophorus nodulosus Rud. 

Eneystierte Larven in: 

Perca fluviatilis L. Grosser Plöner See: 20. August 1900 — 
22. Oktober 1900 — 19. März 1901. Vierer See (Teil des Grossen 
Plöner Sees): 16. Januar 1901. Schluen-See: 30. September 1900. 
Jeder der untersuchten Fische hatte in der Leber mehrere grosse 
und kleine Cysten mit Tr. nodulosus-Larven. 

Acerina cernua L. Grosser Plöner See: 16. August 1900. Leber. 


Taenia longicollis Rud. 

Im Darme und in den Pylorusanhängen von Coregonus albula L. 
Grosser Plöner See: 30. Juli 1900 bei zwei Exemplaren. 15. und 
16. August 1900 bei je einem Exemplar. Geschlechtsreife Pro- 
slottiden! 

Distomum nodulosum Zed. 
m Darme von FPerca fluviatilis L. Grosser Plöner See 
14. Juli 1900 — 20. August 1900. 


97 


Distomum spec. 
In Darme von Lota vulgaris Cuv. Schluen-See: 9. Oktober 
1900. Wenige Exemplare. Schon etwas zersetzt. 


Tetracotyle percae Moulinie. 
Bei Perca fluviatilis L. vereinzelt im Peritoneum. Grosser 
Plöner See: 21. August 1900. 


Diplostomum volvens von Nordm. 

In den Augen von: - 

Perca fluviatilis L. Grosser Plöner See: 28. Juli 1900 — 
20. August 1900 — 29. September 1900 — 5. Oktober 1900 — 
18. März 1901 — 19. März 1901. 

Acerina cernua L. Grosser Plöner See: 18. März 1901. 

Cottus gobio L. Grosser Plöner See: 19. Oktober 1901. 

Leueiseus rutilus L. Grosser Plöner See: 5. Oktober 1900. 


Tylodelphys clavata Dies. 

In den Augen von: 

Perca flwviatilis L. Grosser Plöner See: 28. Juli 1900 — 
20. August 1900 — 5. Oktober 1900 — 18. März 1901. Vierer See: 
16. Januar 1901. 

Acerina cernua L. Grosser Plöner See: 16. a 1900. 
Vierer See: 16. Januar 1901. 

Cottus gobio L. Grosser Plöner See: 19. Oktober 1901. 

Leueiscus rutilus L. Grosser Plöner See: 2. und 5. Oktober 
1900. Wenige Exemplare. 

Coregonus albula L. Grosser Plöner See: 19. Oktober 1901. 


Ascaris spec. 
In der Leibeshöhle von Leueiscus rutilus L. ein 17 mm langes 
Exemplar einer Ascaris-Species. Grosser Plöner See: 2. Okt. 1900. 


Cucullanus elegans Zed. 
Im Darme und in den appendices pyloricae von Perca fluvia- 
filis L. Grosser Plöner See: 14. Juli 1900 — 29. September 1900 — 
18. März 1901 — 22. Nov. 1901. Schluen-See:. 30. Sept. 1900. 


Echinorhynchus proteus Westrumb. 
In den Pylorusanhängen von Lota vulgaris Cuv. 
Drei Exemplare beherbergten diesen Parasiten massenhaft. 


Fast in jedem Pylorusanhange sass ein Echinorhynchus. 


Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön. X. 7 


98 
Echinorhynchus angustatus Rud. 

Im Darm von: 

Perca fluviatilis L. Grosser Plöner See: 14. Juli 1900 — 
19. März 1901 — 22. November 1901. Vierer See: 16. Januar 1901. 
Zahlreich. Schluen-See: 30. September 1900. 

Acerina cernua L. Grosser Plöner See: 16. August 1900. 

Cottus gobio L. Grosser Plöner See: 11. Oktober 1900 — 
19. Oktober 1900. Im Magen und Darm sehr zahlreich. 


Nach den Wirten geordnet fanden sich bei: 


Perca fluviatilis L. 


Achtheres percarum v. Nordm. Kiemen. 

Argulus foliaceus Jur. Haut. 

Myzxobolus spec. Kiemen. 

Trichodina spec. Harnblase. 

Triaenophorus nodulosus Rud. Cysten in der Leber. 
Distomum nodulosum Zed. Darm. 

Tetracotyle percae Moulinie. Peritoneum. 
Diplostomum volvens v. Nordm. Auge. 
Tylodelphys elavata Dies. Auge. 

Cucullanus elegans Zed. Pylorusanhänge. Darm. 
Echinorhynchus angustatus Rud. Darm. 


Die Augen der Barsche!) aus dem Grossen Plöner See be- 
herbergten regelmässig Diplostomum volvens und Tylodelphys clavata. 
Von dem erstgenannten Parasiten waren meist 3 bis 4 Exemplare, 
von dem zweiten aber gewöhnlich 15 bis 20 Stück in einem Auge 
anzutreffen. Im Frühjahr schien Diplostomum volvens häufiger 


zu sein. 
Acerina cernua L. 


Ergasilus sieboldti v. Nordm. Kiemen. 
Triaenophorus nodulosus Rud. 
Diplostomum volvens v. Nordm. Auge. 
Tylodelphys elavata Diesing. Auge. 
Echinorhynchus angustatus Rud. Darm. 


m— rm 


N 


1) Nicht unerwähnt möchte ich lassen, dass bei sechs 15 cm langen Barschen { 
aus dem Schluen-See Magen und Darm prall mit teilweise noch gut erhaltenen, 
teilweise halb verdauten Exemplaren von Bythotrephes longimanus und Diaptomus 
graciloides angefüllt waren. 


99 


Cottus gobio L. 

Glossatella tintinnabulum var. cotti M. Voigt. Kiemen. 

Diplostomum volvens von Nordm. Auge. 

Tylodelphys elavata Diesing. Auge. 

Echinorhynchus angustatus Rud. 

Ein im Oktober 1900 aus dem Grossen Plöner See gefischtes 
Exemplar von Cottus gobio L. beherbergte in einem Auge drei 
Parasiten (Trematoden) von 450—600 u Länge, welche Ähnlich- 
keit mit Tylodelphys elavata aus dem Auge von Perca fluviatilis 
besassen, aber kleiner waren und weniger Kalkkörperchen im 
Innern aufwiesen. 


Gasterosteus pungitius L. 
Schistocephalus dimorphus Crepl. Larven. Leibeshöhle. 
Lota vulgaris Cuv. 

Distomum spec. Darm. 

Echinorhynchus proteus Westrumb. Pvlorusanhänge. 
Carassius vulgaris Nils. 

Myxobolus spez. Peritoneum. 


Abramis brama L.. 
Myxobolus (mülleri Bütschli?). Kiemen. 
Bothriocephalus ligula Mon. Larven. Leibeshöhle. 


Alburnus lucidus Heck. 
Argulus foliaceus Jur. Haut. 


Leuciscus rutilus L. 
Diplostomum volvens von Nordm. Auge. 
Tylodelphys clavata Diesing. Auge. 
Ascaris spec. Leibeshöhle. 


Coregonus albula 1. 
Myxobolus bicaudatus Zschokke. Muskelfleisch. 
Taenia longicollis Rud. Pylorusanhänge und Darm. 
Tylodelphys clavata Diesing. Auge. 
Von sämtlichen untersuchten Fischen waren nur zwei Exem- 
plare von Leueiscus rutilus L. (Gr. Plöner See: 16. August 1900 — 
18. März 1901) ganz. parasitenfrei. 


vo. 

Mitteilung über gelegentlich aufgefundene 
Parasiten der Fischfauna von Plön. 
Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 


Zu den vorstehenden Notizen des Herrn M. Voigt gestatte 
ich mir, noch einige Zusätze zu machen, in denen ich über ver- 
schiedene Beobachtungen berichte, die sich noch unpubliziert in 
meinen Tagebüchern vorfanden. Zu ihrer Veröffentlichung hatte 
sich bisher noch kein rechter Anlass ergeben; aber nun mögen 
sie hier als Ergänzung zu den Voigtschen Beiträgen ihren Platz 
erhalten. 

Im Maimonat 1894 entdeckte ich zufällig auf sehr jungen, 


4 cm langen Lauben (Alburnus lucidus Heck.) aus dem Klinker- ° 


teiche zu Plön zahlreiche Exemplare des Infusors Chilodon 
cucullus Ehrb. und zwischen ihnen emsig hin und her laufende 
Trichodinen (T. pedieulus Ehrb.), die auf der schleimigen Epidermis 
dieser Fische einen ihnen anscheinend sehr zusagenden Aufenthalt 
gefunden hatten. Durch den Reiz der Anwesenheit dieser vielen 
Infusorien war die Oberhaut der Lauben stellenweise aufgelockert 
und bildete gürtelförmige Anschwellungen, die man am passendsten 


als Nester der beiden genannten Ektoparasiten bezeichnen konnte. 
Dieses Schmarotzertum dauerte vom 14. Mai bis 4. Juni. Dann 


verschwanden die mit Chilodon cucullus und Trichodina behafteten 
Fischehen nach und nach, d. h. sie starben allmählich an Ent- 
kräftung dahin. Von Trichodina ist es ja bereits bekannt, dass 
sie nicht bloss auf Süsswasserpolypen und Planarien, sondern 
auch auf jungen Salamander- und Froschlarven zu finden ist, 
während das Infusor »Tausendzahn« als Ektoparasit von Fischen 
noch keinem Beobachter zu Gesicht gekommen zu sein scheint. 


| 
| 
| 
| 


Selbst der bewundernswürdig aufmerksame und scharfsichtige 


101 


Leydig scheint keine derartige Wahrnehmung gemacht zu haben, 
sonst würde sie wohl im II. Abschnitt seiner interessanten Horae 
Zoologicae (1902) mit aufgezeichnet sein. Hinsichtlich des Chilodon 
sei auch noch erwähnt, dass ich im verflossenen Sommer die 
Anwesenheit dieses hypotrichen Infusors auch in den schaumigen, 
speichelähnlichen Schleimflocken von Aphrophora spumaria, mit 
denen viele Weiden im Garten der Biologischen Station behangen 
waren, antraf — und zwar keineswegs nur vereinzelt, sondern 
in recht lebhafter Vermehrung begriffen.) 

Zur gleichen Maienzeit trat in den Aquarien der Station, die 
im Kellergeschoss untergebracht sind, eine Ichthyophthirius- 
Spezies sehr massenhaft auf, ohne dass man genau zu sagen 
vermochte, von woher sie in die mit Rotaugen (Leuciscus rutilus) 
und Lauben besetzten Behälter gelangt sei. Einige Schlamm- 
peitzker lebten ebenfalls in den betreffenden Aquarien; sie zeigten 
aber niemals eine Infektion mit Ichthyophthirius. Jeder einzelne 
von den beiden vorgenannten Fischen, welche dem Grossen Plöner 
See entstarnmten, war mit Hunderten von kleinen Pusteln bedeckt, 
die sich bei auffallendem Licht als weissliche Pünktchen präsen- 
tierten. Die nähere mikroskopische Untersuchung ergab, dass in 
den hellen Tüpfeln winzige uhrglasförmig gewölbte Hautwucherungen 
vorlagen, die völlig geschlossen waren und in deren Innerem ein 
milchweisses Infusor rotierte, welches eine fast vollkommen flache 
Gestalt besass und von spitzovalem Umriss war. Die Länge der 
erwachsenen Tierchen betrug 650—800 u bei einer Breite von 
500—550 u. Die nach unten gekehrte Körperseite erwies sich 
als ganz eben, wogegen der Rücken im Profil gesehen sanft ge- 
bogen war. Der ganze Körper dieser Infusorien hatte Cilien- 
bedeckung und im Innern tratdeutlich deransehnlichehufeisenförmige 
Grosskern (Nucleus) hervor. Ein Mikronucleus ist nur noch bei 
ganz jungen Exemplaren vorhanden und mit Essigkarmin deut- 
lich nachweisbar. Im Körperplasma gewahrt man verschiedene 
Inseln einer bei durchfallendem Licht schwärzlichen Substanz, 
die aber bei auffallender Beleuchtung ganz kreidefarbig aussieht. 
Der Mund war bei der hier vorliegenden Art bauchständig und 
dicht am Vorderende gelegen. Für gewöhnlich kam er dem 
Beobachter nicht zur Anschauung; ich nannte deshalb diese 


!) Biol. Centralblatt, Bd. XXII, No. 19, 1902. 


102 

Spezies J. cryptostomus; mindestens hat sie die Geltung einer 
ausgeprägten Varietät von J. multifiliis Fouquet (1876) zu bean- 
spruchen. Das Binnenplasma ist durch und durch vacuolär und 
die umhüllende Cutieula äusserst resistent. 

Kleine Hautstückchen, welche ich mit einem Spatel von 
einem der Fische ablöste und in ein Uhrschälchen mit verdünnter 
Fischfleischbrühe brachte, lieferte binnen 24 Stunden üppige Kul- 
turen des Ichthyophthirius: ein Hautstückchen von etwa 100 Quadrat- 
millimeter trug so viele Exemplare, wie die hier beigefügte Abbildung 


Fig. 1. Kolossale Vermehrung von lchthyophthirius durch Zerfall der erwachsenen 
(eneystierten) Tiere in die Cysten der zweiten Generation, welche ursprünglich kugelig 
sind und zu dieser frühesten Zeit einen Durchmesser von 75 « besitzen. 


(Fig. 1) zeigt. Nach einigen Wochen pflegten diese Tiere an Zahl 
abzunehmen und nach Monatsfrist waren alle überlebenden Fische 
davon befreit; nur etwa "/s ihrer Anzahl ging daran zu Grunde. 

Ein anderer Ektoparasit der in Aquarien gehaltenen Lau- 
ben war manchmal (im Frühjahr) Gyrodactylus elegans 
v. Nordm., der namentlich auf den Brustflossen der genannten Spezies 
vorkam. Diese Würmer waren 350—400 u lang und besassen 
eine Saugscheibe von 72 u Länge und 64 u Breite. Sie traten 
aber nie in solcher Anzahl auf, dass sich die Fische davon 
hätten belästigt fühlen können. 


103 


Bei Zandern (Lucioperca sandra Cuv.) aus dem Grossen 
Eutiner See erwiesen sich (Ende des Sommers) die Kiemen viel- 
fach mit dem bekannten Schmarotzerkrebse Ergasilus sieboldi 
von Nordm. besetzt und zeigten stellenweise eine entzündliche 
Rötung. Die Fische selbst waren aber recht wohl genährt. Trotz- 
dem klagte der Pächter jenes Gewässers, dass Zander in dem- 
selben schlecht gediehen, und so ist es doch wohl möglich, dass 
der krankhafte Zustand der Atmungsorgane, hervorgerufen durch 
die schmarotzenden CGopepoden, den Tieren mit der Zeit ver- 
hängnisvoll wird und ihr Leben abkürzt. 

Von Endoparasiten beobachtete ich in erster Linie den 
Kappenwurm (Cucullanus elegans) ziemlich häufig in den Pylorus- 
Schläuchen von Barschen aus dem Grossen Plöner See. Oft be- 
fanden sich 2—3 Stück in einem der Anhänge. Gelegentlich 
wurden sie aber auch vereinzelt im Darm konstatiert. 

Von Interesse war der Fall einer tot im Wasser des Grossen 
Plöner Sees treibenden Madue-Maräne, welche als seltenes Vor- 
kommnis einer genaueren anatomischen Untersuchung unterzogen 
wurde. Dabei sah ich das Herz über und über mit weisslichen 
Körnchen übersäet, die schon mit blossem Auge sichtbar waren. 
Dieselben fanden sich sowohl an der vorderen, als auch an der 
hinteren Kammer vor und selbst der Arterienstiel erwies sich 
reichlich mit ihnen besetzt. Es lagen manchmal 50—60 solcher 
Körnchen beieinander, welche sich bei der alsbald vorgenom- 
menen mikroskopischen Untersuchung als encystierte Larven einer 
Saugwurm-Art herausstellten. Sobald ein kleiner Druck auf 
das Deckglas ausgeübt wurde, bewegten sich die Insassen der 
Kapseln. Das ganze Herz des betreffenden Fisches (incl. Arterien- 
bulbus) war etwa mit 250—300 Stück solcher Cysten behaftet. 
Ob der Tod der in Rede stehenden Fische, welche in dem ge- 
nannten See schlecht zu gedeihen scheinen und fast ganz aus- 
gestorben sind, diesen kleinen Parasiten zuzuschreiben ist, kann 
kaum angenommen werden. Es müssen da jedenfalls noch andere, 
bisher nicht klargestellte Ursachen mit im Spiele sein, wie z. B. 
häufig gestörte Laichablage, gar zu häufige Befischung des Grossen 
Plöner Sees wegen Aufbringung der bedeutenden Pachtsumme u.s.w. 

Am 17. Mai 1894 entdeckte ich bei der Durchmusterung 
eines frischen Planktonfanges aus dem Grossen Plöner See, 
welcher die bekannten Schwebewesen der Frühlingsperiode ent- 


104 


hielt, auch das flottierende Ei einer Mikrotänie. Dasselbe be- 
sass einen Durchmesser von 44 u, war ganz hyalin und in seinem 
Innern beherbergte es einen Embryo von 28 « mit drei Paaren 
deutlich sichtbarer Haken. Dieses Ei war noch von einer ge- 
räumigen, glashellen Hülle umgeben, deren Durchmesser 128 u 
betrug. Der Hohlraum schien mit Wasser oder mit einer wässerigen 
Lösung angefüllt zu sein, wie dies auch beim Ei eines bekannten 
planktonischen Rädertiers (Bipalpus vesiculosus Zach. et Wierz.) 
der Fall ist. Auf solche Weise wird ein freies Schweben des 
überaus zarten Gebildes im Wasser ermöglicht und ein gelegent- 
liches Untersinken desselben verhindert, wodurch sonst die Wahr- 
scheinlichkeit, dass dasselbe rechtzeitig in einen geeigneten 


Zwischenwirth gelangt, in hohem Grade verringert werden würde. 
Obgleich seit jener Zeit eine sehr grosse Anzahl (d.h. viele 


Hunderte von Planktonfängen) von mir durchmustert worden sind, 
habe ich doch niemals wieder die Chance gehabt, ein zweites 
derartiges Bandwurm-Ei aufzufinden. 

Zum Schluss dieses kurzen Kapitels sei noch hervorgehoben, 


das die zinnoberroten Cysten eines Kratzers (Echinorhynchus 


polvmorphus Brems.) mehrfach in Exemplaren von Gammarus 
pulex, die in einer Bucht des .Grossen Sees (Helloch) erbeutet 
worden waren, angetroffen wurden. Dass dieser littorale Krebs 
den Zwischenwirth für die Larven jenes Endoparasiten bildet, 
ist bekannt und wurde hier nur zur Vervollständigung der Auf- 
zählung mit angeführt. 


VII. 


Das Zooplankton 
des Kleinen Uklei- und Plus-Sees bei Plön. ') 


Von 
Max Voigt (Plön). 
(Mit Ansicht des Plus-Sees.) 


Die Einsammlung von Planktonproben aus einigen nicht mit 
den Schwentine-Seen in Verbindung stehenden Wasserbecken für 
den Algenforscher Herrn Lemmermann (Bremen) gab Veran- 
lassung, auch dem Zooplankton des Kleinen Uklei- und Plus-Sees 
Beachtung zu schenken. Leider konnte das Material aus dem 
erstgenannten See anfänglich nur mit dem Wurfnetze erbeutet 
werden, und erst am Schlusse der Untersuchungen war es mög- 
lich, ein vom Herrn Hofbesitzer Thies (Stadthaide) bereitwilligst 
zur Verfügung gestelltes Fahrzeug zu benutzen. Beim Plus-See 
konnte jedoch die Mehrzahl der Fänge von einem Fischerkahne 
aus bewerkstelligt werden. 

Beide Gewässer stehen, wie bereits erwähnt, mit den durch 
die Schwentine verbundenen Seen nicht im Zusammenhange und 
weisen darum hinsichtlich ihrer Planktonverhältnisse gewisse 
Eigentümlichkeiten auf. 

Der 13 ha grosse Plus-See ist bis auf eine Stelle am nord- 
östlichen Ufer rings von Laub- und Nadelwald umgeben. Die auf 
seinem Grunde ruhende Schlammschicht besteht zum grössten 
Teile aus zersetzten Blättern und zeigt eine gelbbraune Färbung, 
deren Ton nach den tieferen Stellen zu dunkler wird. Der Boden 
des Sees senkt sich trichterförmig ziemlich rasch, und das Lot 
erreichte an einer etwas östlich von der Mitte des Sees gelegenen 
Stelle eine grösste Tiefe von 29 m. 

Die Ufer des Gewässers werden von Kgwisetum limosum, Alisma 
plantago, Phragmites communis, Seirpus lacustris, Nymphaea alba, 
Nuphar luteum und Menyanthes trifoliat« umsäumt. Die seichten 


!) Dieser Aufsatz ist die zoologische Ergänzung zu der nachfolgenden 
Abhandlung IX des Herrn E. Lemmermann, welcher dieselben beiden Seen in 
Bezug auf deren planktonische Algenflora eingehend untersucht hat. 


"OLE 194 BOS-Sufd dad 


("3810 "N UOA arydersojoyg Aaute UOeN) 


106 


Regionen des Sees sind namentlich an der waldfreien Seite durch 
Myriophyllum spicatum stark zerkrautet. 

Der nur 2'/g ha Fläche aufweisende, in moorigem Gebiet 
liegende Kleine Uklei-See bei Stadthaide ist vollständig von Busch- 
holz umschlossen. Die grösste in ihm gelotete Tiefe betrug 15m. In 
dem schwarzbraunen, aus organischen Resten bestehenden Schlamme 
seines Grundes finden sich zahlreiche Baumstämme und Zweige. 

Weder der Schlamm aus dem Pluss-See noch aus dem 
Kleinen Uklei-See ergab bei Zusatz von Salzsäure Schwefel- 
wasserstoffreaktion. 


107 


Die beiden Wasserbecken besitzen fast gar keine sandigen 
Uferstrecken, und das spärliche Vorkommen von Diatomeen in 
diesen Gewässern ist wohl auf den geringen Gehalt an Kiesel- 
säure zurückzuführen. Auf eine weitere Eigenart des Kleinen 
Uklei-Sees weist bereits Brockmeier im Ill. Plöner Forschungs- 
berichte hin.') 

Der genannte Forscher fand trotz mehrstündigen Suchens 
nur einige Pisidien und eine unausgewachsene Limnaea palustris. 
Schalen oder Schalenstücke von Weichtieren fehlten gänzlich. 
Diese Armut an Mollusken zeigt das in Frage stehende Gewässer 
auch jetzt noch. 

Das tierische Plankton desselben besitzt folgende Zusammen- 
setzung: 

Infusoria. 


Didinium einetum M. Voigt (IX. Plöner Forschungsbericht 1902) 
Trachelius ovum Ehrb. 
Zoothamnium limneticum Svec. 


Rotatoria. 


Floscularia mutabilis Bolton 

Floscularia libera Zach. 

Conochilus volvox Ehrb. 

Conochilus unicornis Rousselet 

Conochilus natans Seligo (— Tubicolaria natans Seligo) 
Rotifer macrurus Ehrb. 

Asplanchna priodonta (Gosse 

Synchaeta pectinata Ehrb. 

Synchaeta tremula Ehrb. 

Polyarthra platyptera Ehrb. 

Triarthra longiseta Ehrb. 

Proales parasitica Ehrb. (passiv limnetisch in Volvox-Kugeln) 
Mastigocerca capucina Wierz. et Zach. 

Brachionus angularis Gosse 

Anuraea aculeata Ehrb. 

Anuraea aculeata var. valga Ehrb. 

Anureae cochlearis Gosse 


!) Broekmeier, H., Über Süsswassermollusken der Gegend von Plön. 
II. Plöner Rorchanoshericht, 1895, p. 188 ff. 


108 


Notholca longispina Kellieott 
Ploesoma hudsoni* Imhof 
Pedalion mirum Hudson. 


Crustacea. 
Diaphanosoma brachyurum Lievin 
Ceriodaphnia pulchella Sars 
Bosmina longirostris O.F.M. 
Bosmina longirostris var. cornuta Jurine 
Oyclops oithonoides Sars 
Diaptomus graciloides Sars. 


Insecta. 


Oorethra plumicornis-Larven. 


Die Uferfauna, der, soweit nicht Rotatorien und Gastrotrichen 
in Betracht kommen, nur gelegentlich Beachtung geschenkt werden 
konnte, ergab folgende Formen: Actinophrys sol Ehrb. — Para-7 
maecium bursaria Ehrb., Halteria grandinella O. Fr. M., Bois 
umbellaria L., Ophrydium eichhorni Ehrb. — Hydıra ie L. 
Chaetogaster ars Gruith. — Floseularia cornuta Dobie, Oecistes 
pilula Wills., Oeeistes brachiatus Hudson, Philodina macrostyla Ehrb., 
Philodina eitrina Ehrb., Rotifer vulgaris Schwank, Kotifer haptieus“ 
Gosse, Rotifer tardus Ehrb., Callidina elegans Ehrb., Copeus caudatus 
Collins, Proales deeipiens Ehrb., Proales gibba Ehrb., Zroales petro- 
myzon Ehrb., Furcularia caeca Gosse, Dinocharis pocillum Ehrb., 
Searidium longieaudum Ehrb., Diaschiza lacinulata O.F.M., Diaschiza 
semiaperta Gosse, Distyla gissensis Eckst., Pterodina patina Ehrb. — 
Lepidoderma ocellatum Metschn., Chaetonotus chuni M. Voigt — 
Graptoleberis testudinaria Fischer, Oyelops strenuus Fischer. 

Bezüglich der Periodizitätsverhältnisse des Zooplanktons vom 
Kleinen Uklei-See ergaben die über einen Zeitraum von 19 Monaten 
sich erstreckenden Untersuchungen folgende Resultate: 

Didinium einetum. Auf das plötzliche massenhafte Auftreten 
und ebenso rasche Verschwinden dieses Infusors im April 1901 
wurde bereits im IX. Plöner Forschungsberichte hingewiesen.') 
Im darauffolgenden Jahre fehlte das Tier vollständig in dem 
Wasserbecken. 


') M. Voigt, Neue Organismen aus Plöner Gewässern. IX. Plöner For- 
schungsbericht, 1902, p. 35. 


109 


Trachelius ovum. Wenige Exemplare im Januar und Mai. 
Tiere bis 680 u Länge. 

Zoothamnium limneticum. 1901 vereinzelt im Mai, 1902 etwas 
häufiger im Juni und Juli. 

Floscularia mutabilis. Vereinzelt vom April bis Anfang No- 
vember, Ende Oktober etwas häufiger. In diesem Monate Dauer- 
eibildung. 

Floseularia libera. Ganz vereinzelt im August und Oktober. 

Conochilus volvox. 1902 vereinzelt im April beobachtet. Im 
vorhergehenden Jahre nicht angetroffen. 


Conochilus unicornis. Im Oktober und November 1900 trat 
dieses Rädertier sehr zahlreich auf; im darauffolgenden Jahre 
wurde es vom März bis August beobachtet. Die meisten Kolonien 
fanden sich im Mai und Juni. 1902 zeigte sich Conochilus uni- 
cornis am häufigsten im August und September in dem in Frage 
stehenden Gewässer. Dauereibildung erfolgte 1900 im November, 
1901 im Juni, 1902 im August und September. 


Conochilus natans. Während diese Conochilus-Art 1901 nur 
vereinzelt im April angetroffen wurde, fand sie sich vom Dezember 
1901 bis zum März anfänglich vereinzelt, dann aber im April in 
‚solchen Mengen im Kleinen Uklei-See, dass die Gallerthüllen des 
'Rotators die Poren der Seidengaze verstopften, und das Netz nicht 
mehr filtrierte.e Das massenhafte Auftreten des Tieres sowie der 
Männchen und Dauereier gab Veranlassung zu einer genaueren 
Untersuchung desselben. Die Ergebnisse finden sich in einer 
Arbeit über die Rotatorien und Gastotrichen der Umgebung von 
Plön (XI. Plöner Forschungsbericht). 

kotifer macrurus. Vereinzelt im Dezember und Januar im 
Plankton. 


Asplanchna priodonta. 1901 vom März bis Oktober, Maximum 
des Auftretens im Mai sowie im August und September. In diesen 
Monaten wurden auch Männchen und Dauereier beobachtet. Bis 
September 1902 kam Asplanchna priodonta nur vereinzelt im April 
wieder vor. 


Synchaeta pectinata. Vereinzelt vom März bis Mai 1901, nur 
Ende April etwas häufiger. Im Dezember dessselben und im April 
des folgenden Jahres zeigten sich wieder einzelne Exemplare. 


Synchaeta tremula. Vereinzelt im April 1901. 


110 


Polyarthra platyptera. März bis September. Ende Mai am | 
häufigsten, aber sehr kleine Tiere. ’ 

Triarthra longiseta. Vereinzelt im März und April. Im April 
wurde das Auftreten von Männcheneiern beobachtet. 

Proales parasitica kam in geringer Zahl im August in Volvor- 
Kugeln vor und erzeugte in demselben Monat auch Dauereier. ’ 

Mastigocera capucina. (Ganz vereinzelt im Juni. 

Brachionus angularis. 1901 vereinzelt vom März bis Juni 
aber auch im August und Oktober angetroffen. In einer Plankton- 


probe vom Mai 1899 war Brachionus angularis zahlreich vertreten; 
1 


eine Anzahl derselben trug Dauereier. 3 
= 5 + Me 
Anuraea aculeata. Vereinzelt in den Monaten Oktober bis’ 


Mai, nur im Januar häufiger. 1902 fanden sich auch einzelne 
Exemplare noch im Juli. 

Anuraea aculeata var. valga variierte sehr in der Länge der 
Hinterdornen und zeigte sich vom November bis zum April. 
1902 wurde das Rotator auch in geringer Zahl im August an- 


getrofien. 
Anuraea cochlearis. Vereinzelt im Mai und Juni. Sehr 


kleine Tiere. 

Notholca longispina. Vereinzelt Ende Mai. 

Ploesoma hudsoni. Vereinzelt vom Juni bis August, im Juli 
etwas häufiger. 

Pedalion mirum. Juni bis Oktober. Im Juli am häufigsten. 
Dauereier wurden vom Juli bis Oktober beobachtet. 

Diaphamosoma brachyurum. Mai bis August. Am zahlreichsten 


im Juli. Dauereier im August. | 
Ceriodaphnia pulchella. August bis Oktober. Im August etwas’ 


häufiger, sonst vereinzelt. 

Bosmina longirostris. Vereinzelt in den Monaten Mai bis Juli, 
dann vom Oktober bis Dezember etwas häufiger mit einem Maximum 
des Auftretens im letztgenannten Monate. In diesem fanden sich 
auch zahlreiche Weibchen mit Ephippien und Dauereiern. 

Bosmina longirostris var. cornuta. Vereinzelt im Juni (Dauer- 
eier) und Juli und wieder im November und Dezember. | 

Cyclops oithonoides. Vom März bis Dezember, meist vereinzelt, 


am zahlreichsten im Juli. 
Diaptomus graciloides. Wohl das ganze Jahr hindurch ver- 


treten, am häufigsten im Oktober. | 


111 


Die Larven von Corethra plumicornis wurden in den Monaten 
August und September 1902 in sehr grosser Zahl in den tiefsten 
Wasserschichten angetroffen. 

Der im allgemeinen planktonarme Kleine Uklei-See zeigt in 
der Periodizität seiner Schwebefauna eigentümliche Schwankungen. 
Organismen, die in dem einen Jahre massenhaft vorkommen, fehlen 
in dem darauffolgenden gänzlich (Didinium cinctum, Synchaeta tremula) 
oder treten nur ganz vereinzelt auf (Oonochilus natans, Asplanchna 
priodonta, Synchaeta pectinata). 

Eigenartig ist auch das zeitlich sehr beschränkte Vorkommen 
mancher Planktonten, die in anderen Seen der Plöner Umgebung 
bedeutend länger aushalten. Zu diesen Organismen sind Synchaeta 
tremula, Triarthra longiseta, Mastigocerca capucina, Anuraea cochlearis 
und Notholca longispina zu rechnen. Bei diesen Vorgängen spielt 
wohl die geringe Menge des pflanzlichen Planktons, vor allem die 
Armut an Diatomeen eine Rolle. 

Es fehlen ferner im Plankton des Kleinen Uklei-Sees Formen, 
die in den übrigen Plöner Seen keine Seltenheiten sind, z. B. 
Heliozoen, Codonella lacustris, Coleps hirtus, Floscularia pelagica, 
Ascomorpha helvetica, Synchaeta oblonga, Pompholyx sulcata, Anuraea 
cochlearis var. tecta, Notholca striata mit ihren Varietäten, Gastropus 
stylifer, Bosmina coregoni, Leptodora hyalina, Eurytemora lacustris, 
Heterocope appendiculata, Hydrachniden und die Larven der 
Dreissensia polymorpha. 

Der Plus-See ist planktonreicher als der Kleine Uklei-See 
und zeigt in der Zusammensetzung seiner Schwebefauna nicht 
solche bedeutenden Abweichungen von den übrigen Seen des 
Untersuchungsgebietes wie letzterer. 

Es fanden sich in ihm: 


Rhizopoda. 
Difflugia hydrostatica Zach. 


Heliozoa. 
Acanthocystis turfacea Cart. 


Infusoria. 
Coleps hirtus O. F.M. 
Codonella lacustris Entz 
Epistylis lacustris Imhof. 


112 


Rotatoria. 
Floscularia mutabilis Bolton 
Floseularia pelagica Rousselet 
Conochilus unicornis Rousselet 
Conochilus natans Seligo 
Asplanchna priodonta (Gosse 
Ascomorpha helvetica Perty 
Synchaeta pectinata Ehrb. 
Synchaeta oblonga Ehrb. 
Polyarthra platyptera Ehrb. 
Polyarthra platyptera var. euryptera Wierz. 
Triarthra longiseta Ehrb. 
Mastigocerca capucina Wierz. et Zach. 
Mastigocerca setifera Lauterb. 
Rattulus bicornis Western 
Euchlanis dilatata Ehrk. 
Pompholyx suleata Hudson 
Anuraea aculeata Ehrb. 
Anuraea aculeata var. divergens M. Voigt 
Anuraea cochlearis Gosse 
Anuraea cochlearis f. pustulata Lauterb. 
Anuraea cochlearis var. hispida Lauterb. 
Notholca striata O.F.M. 
Notholca foliacea Ehrb. 
Notholca longispina Kellicott 
Ploesoma hudsoni Imhof 
Gastropus stylifer Imhof 
Anapus ovalis Bergendal. 


Crustacea. 


Diaphanosoma brachyurum Lievin 

Hyalodaphnia jardinei var. kahlbergensis Schödler 
Ceriodaphnia pulchella Sars 

Bosmina longirostris O.F.M. 

Bosmina longirostris var. cornuta Jurine 
Leptodora hyalina Lilljeb. 

Uyclops oithonoides Sars 

Diaptomus gractloides Sars. 


113 


Von Mitgliedern der Uferfauna kamen vor: Strobilidum gyrans 
Stokes — Stylaria lacustris L. — Flosceularia cornuta Dobie, Meli- 
certa Janus Hudson, Notommata ceyrtopus Gosse, Scaridium longi- 
caudum Ehrb., Diaschiza lacinulata O.F.M., Salpina brevispina Ehrb., 
Euchlanis triquetra Ehrb., Cathypna luna Ehrb., Distyla Jlexilis Gosse, 
Monostyla bulla Gosse, Colurus bieuspidatus Ehrb., Metopidia triptera 
Ehrb., Pterodina patina Ehrb. — Lepidoderma squammatum Duj., 
Chaetonotus macrochaetus Zel. — Scapholeberis mucronata var. cornuta 
Schödler, Cyelops strenuus Fischer. 

Die Beobachtungen über die Periodizität des Zooplanktons 
in diesem Gewässer erstreckten sich auf einen Zeitraum von 
20 Monaten und lieferten folgende Ergebnisse: 

Difflugia hydrostatica. In geringer Zahl vom Juli bis September. 

Acanthocystis turfacea. Wenige Exemplare im April beobachtet. 

Ooleps hirtus. Vereinzelt im Februar. 

Codonella lacustris. Vereinzelt im Mai. 

Epistylis lacustris. Vereinzelt im Mai. 

Floscularia pelagica. Im Juli und November. Wenige Exemplare. 

Floscularia mutabilis. Vereinzelt vom März bis August, aber 
auch noch im Dezember und Januar. 

Conochilus natans. Dezember bis Mai. Dauereibildung im Mai. 

Conochilus umicornis. Vereinzelt in den Monaten Januar bis 
Juli, Oktober und November. 

Asplanchna priodonta. Januar bis Mai, Juli, Oktober bis 
Dezember. Mit einem Maximum des Auftretens im Mai, sowie im 
Dezember und Januar. Dauereier und Männchen wurden im Mai 
beobachtet. 

Ascomorpha helvelica. Vereinzelt vom März bis Mai, im Juli 
und Oktober. 

Symchaeta pectinata. Ende Oktober bis Mai, mit einem Maximum 
des Vorkommens im Januar. Diese Rädertiere fehlten in den Monaten 
Juli bis September. Mit Parasiten (G/ugea asperospora Fritsch — 
Ascosporidium blochmanni Zach.) befallene Exemplare zeigten sich 
in den Monaten Januar, Februar und April, während in den 
übrigen Plöner Seen dieser Schmarotzer meist in den Herbst- 
monaten dem genannten Rädertiere aufzutreten pflegt. 

Synchaeta oblonga. Vereinzelt vom Januar bis April. 

Polyarthra platyptera. Vereinzelt vom Januar bis September 


mit geringer Zunahme an Zahl in den Monaten März und Juli. 
> Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 8 


114 ’ 


Die Varietät „euryptera“ trat vereinzelt im Juli und September auf. | 

Triarthra longiseta. Januar bis Mai, August und Dezember. 
Dauereibildung im Mai. 

Mastigocerca capucina. Mai bis Anfang Oktober. Dauereier 
wurden im September beobachtet. 

Mastigocerca setifera. Vereinzelt in den Monaten Juni, August 
und September. Im letztgenannten Monate erfolgte die Dauer- 
eibildung. 

Rattulus bicornis zeigte sich nur in den Monaten Juli bis 
September. 

Euchlanis dilatata. Nur im Januar 1902 vereinzelt, während 
sie sonst fehlte. Eine konservierte Planktonprobe vom August 
1899, welche sich in der Station vorfand, enthielt das genannte 
Rädertier etwas häufiger. Wahrscheinlich hängt dieses Vorkommen 
mit dem gleichzeitigen massenhaften Auftreten einer Anabaena- 
Spezies zusammen, die dem Tiere die Nahrung und wohl auch 
einen Halt bietet. Ähnliche Verhältnisse finden sich z. B. im 
Grossen Plöner See, wo Kuchlanis dilatata und Notommata brachyota 
zur Zeit des Auftretens von Gloiotrichia echinulata sehr häufig in 
den Planktonfängen anzutreffen sind (cf. M. Voigt, Die Rotatorien 
und Gastrotrichen der Umgebung v. Plön, 1903. Plöner Forschungsb.). 

Pompholyx sulcata. Vereinzelt vom Mai bis Dezember, sowie 
auch im Januar 1902. Etwas häufiger zeigte sich das Rädertier 
im September. 

Anuraea aculeata. Januar bis März, August bis Dezember. 
In den Monaten Januar bis März mit Anuraea aculeata var. divergens | 


vergesellschaftet, im April und Mai von dieser vertreten. 

Anuraea cochlearis. In allen Monaten angetroffen. Vom No- 
vember bis zum Juni häufig. Im Juli, August und September 
treten Anuraea cochlearis f. pustulata und die Varietät „hispida“ 
auf, deren Höcker und kurze Dornen durch Oberflächenvergrösse- 
rung des Panzers die geringere Tragfähigkeit des erwärmten 
Wassers wieder ausgleichen. 

Notholca striata und Notholca foliacea vereinzelt in den Monaten 
Januar bis März. ' 

Notholca longispina. Das ganze Jahr hindurch vertreten, am 
häufigsten in der kalten Jahreszeit. 

Ploesoma hudsoni. Vereinzelt vom Mai bis September. Einzelne 
Sommereier des Rotators wurden auch noch im November erbeutel. 


115 


Gastropus stylifer. Das ganze Jahr hindurch angetrofien, im 
November am zahlreichsten. 

Anapus ovalis. Juli und September. Vereinzelt. 

Diaphanosoma brachyurum. Vereinzelt im Februar, Mai, Sep- 
tember, Oktober und Dezember. Im Juli etwas zahlreicher. 

Hyalodaphnia jardinei var. kahlbergensis. Vereinzelt im 
Februar, Mai, September, Oktober und Dezember. Im Juli etwas 
zahlreicher. 

Ceriodaphnia pulchella. Juni bis Dezember. Dauereibildung 
im September. 

Bosmina longirostris. Das ganze Jahr hindurch vertreten. 
Am häufigsten im Juni und Juli. In diesen Monaten wurden auch 
Exemplare mit Dauereiern angetroffen. i 

Bosmina longirostris var. cornuta wurde im Mai, September 
und November vereinzelt, im Juli häufiger erbeutet. Tiere mit 
Dauereiern fanden sich im Mai. 

Leptodora hyalina. Juli bis September. Vereinzelt. 

Oyeclops oithonoides. Mit Ausnahme des Juni in allen Monaten 
vertreten. Vom August bis Dezember am häufigsten. 

Diaptomus graciloide.. Nur im April nicht angetrolfen. Am 
zahlreichsten im Februar und Ende August. 

Im Plankton des Plus-Sees fehlen: Synchaeta grandis, Synchaeta 
stylata, Anuraea cochlearis var. tecta, Brachionus-Arten, Bosmina 
coregoni, Bythothrephes longimanus, EKurytemora lacustris, Heterocope 
appendiculata, Hydrachniden und die Larven der Wandermuschel. 

In seinen »Planktonuntersuchungen in holsteinschen und 
mecklenburgischen Seen« berichtet S. Strodtmann allerdings, 
dass er Kurytemora lacustris im August 1895 im Plus-See ange- 
troffen habe. (Plöner Forschungsbericht IV, 1896, p. 277). In 
den von mir untersuchten Proben aus diesem See fehlte jedoch 
der genannte Krebs. 

Hinsichtlich seiner Periodizitätsverhältnisse zeigt das in 
Frage stehende Gewässer grössere Regelmässigkeit als der Kleine 
Uklei-See. Auffällig ist nur das Vorkommen von Rotatorien auch 
noch im Winter, die in anderen Plöner Wasserbecken zu den 
Sommerformen gehören, z. B. Floscularia mutabilis und Gastropus 
stylifer. 


EX. 
Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen. 


XV. Das Phytoplankton einiger Plöner Seen.) 


Von 
E. Lemmermann (Bremen). 


I. Einleitung. 


Das Phytoplankton der Plöner Gewässer ist seit der Gründung 
der Biologischen Station am Grossen Plöner See schon wiederholt 
von verschiedenen Forschern untersucht worden; ich nenne nur 
die Herren: Graf F. Castracane?), Dr. C. Apstein’), Dr. E 
Klebahn‘), Paul Richter’), Dr. S. Strodtmann‘), Max Voigt‘) 


') Beitrag I erschien in der Hedwigia 1898, II im Bot. Centralbl. B. 76, 


III—VII in den Berichten der deutschen bot. Gesellsch. 1900, VIII in der Hed- 


wigia 1900, IX—XI in den Berichten der deutschen bot. Gesellsch. 1900, XII | 


bis XIV ebenda 1901. 


?) Die Diatomaceen des Gr. Plöner Sees. Forschungsber. d. Biol. Station 
in Plön, II. Teil. Nachtrag dazu im Forschungsber. III. Teil. 
?) Das Süsswasserplankton Kiel und Leipzig 1896. 


*) Allgemeiner Charakter der Pflanzenwelt der Plöner Seen. Forschungs- 


berichte III. Teil; Über wasserblütebildende Algen ete. Forschungsber. IV. Teil; 
Gasvaeuolen, ein Bestandteil der Zellen wasserblütebildender Phycochromaceen, 
Flora 1895; Bericht über einige Versuche, betreffend die Gasvacuolen von 
Gloiotrichia echinulata. Forschungsber. V. Teil. 

) Gloiotrichia echinulata, eine Wasserblüte des Gr. und Kl. Plöner Sees. 
III. Forschungsber. II. Teil. 

‘) Bemerkungen über die Lebensverhältnisse des Süsswasserplanktons. 
Forschungsber. III. Teil; Planktonuntersuchungen in holsteinischen und mecklen- 
burgischen Seen. Forschungsber. IV. Teil; Über die vermeintliche Schädlieh- 
keit der Wasserblüte. Forschungsber. VI. Teil. 

?) Über Gallerthäute als. Mittel zur Erhöhung der Schwebfähigkeit bei 
Planktondiatomeen. Forschungsber. VIII. Teil; Neue Organismen aus Plöner 
Gewässern. Forschungsber. IX. Teil; Einige Ergebnisse aus den Untersuchungen 
ostholsteinischer Seen. Ebenda. 


117 


und Dr. OÖ. Zacharias.') Ich habe in meinen Arbeiten über die 
Alsenflora des Plöner Seengebietes ebenfalls das Phytoplankton 
der Seen, Teiche und Tümpel?) mit in Betracht gezogen, auch 
in meiner Abhandlung über die Algenflora des Müggelsees bereits 
eine ausführliche Liste der von mir im Plankton des Grossen 
Plöner Sees beobachteten Algen (exl. Bacillariaceen) veröffent- 
licht.) Fortlaufende Untersuchungen über den Wechsel in der 
Zusammensetzung des Phytoplankton fehlten dagegen bis- 
lang nahezu vollständig. Freilich haben Dr. C. Apstein und 
Dr. OÖ. Zacharias in ihren Zählprotokollen über das Auftreten 
der einzelnen Organismen im Plankton des Grossen Plöner Sees 
auch die Pflanzenwelt mit berücksichtigt, aber doch immer nur 
die Hauptformen herausgegriffen. In den Verzeichnissen von 
Dr. C. Apstein fehlt z. B. Diatoma elongatum Ag., eine im Plankton 
des Grossen Plöner Sees sehr häufige Alge; Melosira distans var. 
laevissima Grun. wird von ihm als Mel. varians Ag., Fragilaria 
capucina Desmaz. als Frag. virescens Ralfs aufgeführt. Auch die 
von Dr. OÖ. Zacharias gegebenen Listen enthalten lange nicht 
alle Arten, wie ein Vergleich mit dem nachfolgenden Verzeich- 
nisse ergibt. 

Ich wandte mich daher gelegentlich meiner Dinobryon- 
Studien‘) mit der Bitte an den Leiter der Biologischen Station 
am Plöner See, mir monatlich Planktonproben aus dem Grossen 
Plöner See, dem Schluen-See, dem Plus-See und dem Kleinen 
Uklei-See zur Untersuchung zusenden zu wollen. Herr Dr. 0. 
Zacharias erfüllte in liebenswürdigster Weise diese Bitte; ich 
spreche ihm dafür meinen besten Dank aus. 

Wenn ich mir auch nicht verhehle, dass eine einmalige 
fortlaufende Durchsicht von konserviertem Planktonmaterial bei 
weitem nicht alle Fragen über das Auftreten und die Variabilität 
der Planktonorganismen zu lösen vermag, so glaube ich doch, 


!) Quantitative Untersuchungen über das Limnoplankton. Forschungsber. 
IV. Teil; ferner zahlreiche Arbeiten in den übrigen Bänden der Forschungs- 
berichte, dem Biol. Centralblatt und dem Zool. Anzeiger. 

°) Verzeichnis der in der Umgegend von Plön gesammelten Algen. For- 
schungsber. III. Teil; Zur Algenflora des Plöner Seengebiets. Forschungsber. 
IV. Teil; Algenflora eines Moortümpels bei Plön. Forschungsber. VII. Teil. 

») Die Planktonalgen des Müggelsees bei Berlin. Zeitschrift für Fischerei 
und deren Hilfswissenschaft. 1896. 

*) Bericht der deutschen botanischen Gesellschaft, 1900, S. 500-524. 


1 


durch meine Untersuchungen einige Tatsachen gewonnen zu haben, 
welche wohl auf ein allgemeineres Interesse Anspruch erheben 
dürfen. Mögen sie zu weiteren fruchtbringenden Studien Anlass 


118 


‘ 


geben! 


II. Das Phytoplankton der untersuchten Gewässer. 
1. Der Grosse Piöner See. 

Das Plankton wurde von Dr.C. Apstein und Dr.O.Zacharias 
eingehend untersucht. Ersterer führt in seiner Tabelle folgende 
Algen auf: 

1. Schizophyceae: Clathrocvstis aeruginosa (Kütz.) Henfr., 
Mierocystis ichthyoblabe Kütz., Anabaena spiroides Klebahn, A. 
flos-aquae (Lvngb.) Breb., Gloiotrichia echinulata (Engl. Bot.) Richter. 

2. Chlorophyceae: Eudorina elegans Ehrenb., Pediastrum Bory- 
anum (Turp.) Menesh., Ped. pertusum Kütz. 

3. Conjugatae: Staurastrum gracile Ralfs. 

4. Flagellatae: Mallomonas acaroides Zach:, Dinobrvon diver- 
sens Imhof, D. stipitatum Stein. 

5. Peridiniales: Gymnodinium fuscum (Ehrenb.) Stein, Gleno- 
dinum acutum Apstein, Ceratium hirundinella 0. F. M., Peridi- 
nium tabulatum (Ehrenb.) Clap. et Lachm. 

6. Bacillariales: Melosira varians Ag., M. arenaria Moore, 
Rhizosolenia longiseta Zach., Attheya Zachariasi Brun, Fragilaria 
virescens Ralfs, Fr. crotonensis (Edw.) Kitton, Synedra delicatis- 
sima W. Sm. 

Dr. OÖ. Zacharias berücksichtigte in seinen Zählprotokollen 
22 Arten: 

1. Schizophyceae: CGlathrocystis aeruginosa (Kütz.) Henfr., 
Anabaena flos-aquae (Lyngb.) Breb., Gloiotrichia echinulata (Engl 
Bot.) Richter. 

2. Chlorophyceae: Eudorina elegans Ehrenb., Pandorina Morum 
(Müll.) Bory, Pediastrum pertusum Kütz. 

3. Flagellatae: Mallomonas acaroides Zach., Dinobrvon diver- 
sens Imhof, D. stipitatum Stein. | 

4. Peridiniales: Gymnodinium fuscum (Ehrenb.) Stein, Ceratium 
hirundinella Ö.F.M, Peridinium tabulatum (Ehrenb.) Clap. et Lachm. 

5. Bacillariales: Melosira, Cyclotella comta var. radiosa Grun,, | 
Stephanodiscus Astraea var. spinulosus Grun., Rhizosolenia longi- 
seta Zach., Diatoma elongatum Ag., D. tenue Ag., Fragilaria ca- 


119 


pucina Desmaz., Frag. erotonensis (Edw.) Kitton, Synedra Ulna 
(Nitzsch) Ehrenb., S. delicatissima W. Sm. 

Er beobachtete aber ausserdem noch im Plankton. eine 
Reihe anderer Arten, von denen einige von ihm neu beschrieben 
wurden. 

Meine früher veröffentlichte Liste umfasst 57 Formen.') Die 
mit einem Stern versehenen Algen habe ich diesmal in den 
Planktönproben nicht gefunden. 

1. Schizophyceae: *Aphanothece microscopica Nägeli, "Coelo- 
sphaerium Kützingianum Nägeli, *Polyeystis flos-aquae Wittr., 
*Pol. scripta Richter, *Pol. elabens var. ichthyoblabe (Kütz.) Hanss.., 
Pol. aeruginosa Kütz., Chroococcus turgidus (Kütz.) Näg.’), Chr. 
minutus (Kütz.) Näg.’), Trichodesmium lacustre Kleb., Gloiotrichia 
echinulata (Engl. Bot.) Richter, *Anabaena spiroides Kleb., *A. 
spiroides var. contracta Kleb., A. macrospora Kleb., A. flos-aquae 
(Lyngb.) Breb.’), A. flos-aquae var. gracilis Kleb. 


2. Chlorophyceae: Phacotus lenticeularis (Ehrenb.) Stein, 
*Chlamydomonas spec., Eudorina elegans Ehrenb., Pandorina 
Morum (Müll.) Bory, Volvox aureus Ehrenb., Scenedesmus quadri- 
cauda (Turp.) Breb., *Sc. obliquus (Turp.) Kütz., *Sorastrum spinu- 
losum Näg., *Coelastrum microporum Näg., Pediastrum Boryanum 
(Turp.) Ehrenb., *Ped. duplex Meyen, Ped. duplex var. reticulatum 
Lagerh., *Ped. tetras (Ehrenb.) Ralfs, *Staurogenia rectangularis 
(Näg.) A. Br., Dietyosphaerium pulchellum Wood, *Ooevstis Nägeli 
A. Br., *0. solitaria Wittr., Botryococeus Braunii Kütz. 


3. Conjugatae: *Closterium pronum var. longissimum Lemm.'), 
Staurastrum gracile Ralfs. 


3. Flagellatae: "Chromulina flavicans Ehrenb., Mallomonas 
acaroides Zach., *M. acaroides Zach. var. producta (Seligo) Zach., 
“Synura uvella Ehrenb., Dinobryon sertularia var. divergens Imhof, 
D. sertularia var. angulatum Seligo, D. sertularia var. undulatum 
Seligo, D. stipitatum Stein, D. stipitatum var. bavaricum Imhof. 


!) Zeitschrift für Fischerei und deren Hilfsw. 1896, Heft 4. 


?) Es handelt sich um die später von mir als Chroococeus limneticus Lemm. 
beschriebene Alge. 


3) Die im Plöner See vorkommende Form hat P. Richter als Anab. Lemmer- 
manni P. Richter i. litt. bezeichnet. 


*) Es ist die als Closteriopsis longissima Lemm. beschriebene Alge. 


120 


4. Peridiniales: Gymnodinium fuscum Ehrenb., *Glenodinium 
acutum Apstein, *CGeratium cornutum Ehrenb., C. hirundinella O.F.M., 
C. hirundinella var. furcoides Levander. 

Ich gebe nunmehr eine Übersicht der von mir in den unter- 
suchten Planktonproben aufgefundenen Organismen und bemerke 
dazu folgendes. Jede Probe wurde vor Beginn der Untersuchung 
tüchtig geschüttelt, um eine gleichmässige Verteilung der darin 
enthaltenen Organismen herbeizuführen; dann wurde mittels einer 
Pipette ein Tropfen auf den Objektträger gebracht und unter 
dem Mikroskop untersucht, wobei zuerst nur schwache Ver- 
srösserungen, später aber auch stärkere (Immersionssysteme) ge- 
braucht wurden. Auf diese Weise wurden nach und nach viele 
Tropfen der Planktonprobe durchgesehen. War jedesmal der 
ganze Tropfen von einer einzigen Art mehr oder weniger voll- 
ständig erfüllt, so bezeichnete ich das Vorkommen derselben als 
massenhaft (m); war die betreffende Art in vielen Exemplaren 
vorhanden, aber doch nicht Alleinherrscherin, so wählte ich die 
Bezeichnung häufig (h); fand ich zirka 10—20 Exemplare, so 
bezeichnete ich das Vorkommen als vereinzelt (v), waren nur 
einige wenige Exemplare zu finden, als selten (s). Siehe um- 
stehende Tabelle. 

Die Zusammensetzung des Phytoplankton war demnach vom 
12. Februar 1901 bis 7. Januar 1902 folgendermassen. 

Zuerst entwickelten sich ungeheure Mengen von Baeillariaceen. 
Schon im Januar war eine üppige Wucherung von Melosira distans 
var. laevissima Grun. vorhanden, welche sich immer mehr steigerte 
und schliesslich bis Anfang Mai ein fast monotones Plankton er- 
zeugte. Dazwischen fanden sich aber schon Ende April viele 
Exemplare von Stephanodiscus Hantzschii var. pusillus Grun. und 
St. Astraea (Ehrenb.) Grun. Erstere Art trat teils einzeln, teils in 
Verbänden von 2—8 Individuen auf und verschwand schon Ende 
April, während letztere noch bis Mitte Mai in mehr oder weniger 
zahlreichen Exemplaren zu finden war. Ferner erschienen Anfang 
Mai die ersten ziemlich dicht buschförmigen Kolonien von Dino- 
bryon eylindricum var. divergens (Imhof) Lemm. und zwar in der 
früher als Dinobryon angulatum (Seligo) beschriebenen Form mit 
fast geraden, eckigen Gehäuser (Figur 5a). 

Ende April begann die Melosira-Vegetation rasch abzunehmen; 
Diatoma elongatum Ag. hatte sich mittlerweile sehr stark vermehrt, 


121 


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125 


so dass Ende April Melosira und Diatoma das Plankton vollständig 
beherrschten. Melosira verschwand immer mehr, während sich 
Diatoma um so üppiger entwickelte und etwa Mitte Mai die über- 
wiegende Masse des pflanzlichen Plankton darstellte. Daneben 
waren auch viele Exemplare von Fragilaria capucina Desmaz., 
Synedra Ulna var. longissima (W. Sm.) Brun und S. delicatissima 
war. mesoleia Grun. zu finden. Seit Mitte Mai traten auch die 
Dinobryen in grösseren Mengen auf und zwar neben D. cylindricum 
var. divergens (Imhof) Lemm. und D. sociale Ehrenb. auch eine 
eigentümliche Form der Cylindricum-Reihe, welche ich als D. eylin- 
drieum var. holsaticum nob. bezeichnen möchte. Die Kolonien von 
D. eylindricum var. divergens (Imhof) Lemm. waren anfangs noch 
ziemlich dicht buschförmig, wurden aber gegen Mitte Mai immer 
lockerer; die Gehäuse nahmen eine immer grössere Krümmung 
an, und einzelne Äste verlängerten sich ausserordentlich, so dass 
Ende Mai der typische, stark gespreizte Habitus der „divergens“- 
Kolonien erreicht war (Fig. 5b). Ähnlich entwickelten sich die Ver- 
bände von D. sociale (Ehrenb.); diese waren zunächst ebenfalls dicht 
buschförmig, wurden dann immer lockerer, einzelne Äste ver- 
längerten sich auch bedeutend und ragten weit über den übrigen 
Teil der Kolonie hervor. Von Ende Mai an entstanden an den 
Spitzen der Äste länger gestielte Gehäuse, diese nahmen immer 
mehr zu und vermehrten sich reichlich; Mitte Juni war auf diese 
Weise aus den ursprünglichen Kolonien von D. sociale Ehrenb. 
eine Form entstanden, welche mit D. elongatum Imhof grosse Ähn- 
lichkeit hatte, aber kleinere Dimensionen aufwies (Figur 7). 

Während dieser Zeit hatte die üppige Vegetation von Diatom« 
elongatum Ag. bedeutend abgenommen; sie wurde von Mitte Juni 
bis Anfang Juli durch das massenhafte Auftreten von Asterionella 
gracillima (Hantzsch) Heib. ersetzt, deren zierliche Sterne mit zahl- 
reichen Exemplaren von Diplosiga frequentissima Zach. dicht besetzt 
waren. Daneben fanden sich viele Exemplare von Anabaena Lem- 
mermanni Richter. Dann folgte im Juli eine ebenso üppige Wuche- 
rung von Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton, verbunden mit einem 
massenhaften Erscheinen des Flagellaten Bicoeca oculata Zach. Da- 
zu gesellten sich viele Exemplare von Ceratium hürundinella O. F. M., 
über deren Entwicklung ich im letzten Kapitel dieser Arbeit be- 
richten werde. Ferner erschien auch Ende Juli Rhizosolenia longiset« 
Zach. in grösseren Mengen. 


126 


Auf die Bacillariaceen-Periode folgte dann eine massenhafte 
Entwicklung der blaugrünen Algen. Fragilaria crotonensis (Edw.) 
Kitton verschwand immer mehr. Dinobryon sociale Ehrenb. erreichte 
als „elongatum“-Form etwa Mitte Juni den höchsten Grad der 
Entwicklung, nahm dann aber wieder ab. Die Gehäuse der neu 
entstandenen Kolonien wurden kürzer (D. sociale Ehrenb.), ver- 
längerten sich aber im September noch einmal wieder und stellten 
dadurch die „elongatum“-Form wieder her. 

Die blaugrünen Algen entwickelten sich sehr rasch und zwar 
besonders die Charakteralge des Schwentinegebietes, Gloiotrichia 
echinulata (Engl. Bot.) Richter. 

Mit dem Abnehmen der letzteren begann das all- 
mähliche Verschwinden der pflanzlichen Organismen und das 
Überhandnehmen der Crustaceen, welche zeitweilig mit zahl- 
losen Exemplaren von Colacium vesiculosum Ehrenb. dicht bedeckt 
waren. 

Im Oktober erschien Olathrocystis aeruginosa (Kütz.) Henfrey 
in grösseren Mengen, nahm auch im November noch immer mehr 
zu, um dann schon im Dezember einer mächtigen Wucherung von 
Melosira distans var. laevissima Grun. zu weichen. 

Die Untersuchung ergibt demnach für die Zeit vom 12. Febr. 
1901 bis 7. Januar 1902 folgenden interessanten Wechsel im Auf- 
treten der „massenhaft“ erscheinenden Organismen. 


Il. Erste Bacillariaceen-Periode. 
1. Melosira distans var. laevissima Grun.: Januar bis Ende 
April. 
2. Diatoma elongatum Ag.: Mai. 
3. Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib. und Anabaena 
Lemmermanni Richter: Juni bis Anfang Juli. 
4. Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton: Juli. 


II. Schizophyceen-Periode. 
1. Gloiotrichia echinulata (Engl.) Richter: Juli bis August. 
2. Clathrocystis aeruginosa (Kütz.) Henfr.: Oktober bis Nov. 


Il. Zweite Bacillariaceen-Periode. 
Melosira distans var. laevissima Grun.: Dezember bis Januar. 


Auffällig erscheint besonders das massenhafte Vorkommen 
der Bacillariaceen im Frühling und Herbst; es ist das eine Er- 
scheinung, welche auch in vielen andern Gewässern beobachtet 


127 


worden ist und zwar sowohl hinsichtlich der Planktonformen'!) 
als auch der schlammbewohnenden Arten.?) Die Ursachen dieser 
eigenartigen Erscheinung liegen meines Erachtens teils in der 
Temperatur, teils in der chemischen Zusammensetzung des See- 
oder Teichwassers. Dass viele Baecillariaceen in kälterem Wasser 
bedeutend besser gedeihen als in wärmerem, habe ich durch die 
Untersuchung der Forellenteiche in Sandfort klar nachgewiesen.?) 
Dass aber auch die chemische Zusammensetzung des Wassers 
dabei eine gewisse Rolle spielen wird, dürften folgende Erwägungen 
zeigen. Die Hauptmasse der Bacillariaceen-Schalen besteht aus 
Kieselsäure, welche natürlich dem umgebenden Wasser entnommen 
werden muss. Je reicher dasselbe an Kieselsäure ist, desto üppiger 
wird sich unter sonst günstigen Bedingungen (Temperatur, Be- 
lichtung, reichliches Vorhandensein von Kohlensäure) auch die 
Baeillariaceen-Vegetation entfalten können; Seen, welche mitFlüssen 
in Verbindung stehen oder davon durchströmt werden, pflegen 
daher eine ebenso reichliche Wucherung von Baeillariaceen zu 
zeisen, wie die stillen Buchten der Flüsse selbst; ich erinnere 
nur an die Schwentine-Seen in Holstein (Gr. Plöner See ete.), die 
Havelseen in Brandenburg, den Bodensee und viele andere Seen 
in der Schweiz und in Deutschland *). Da eine niedere Temperatur 
das Wachstum der Baeillariaceen begünstigt, so wird naturgemäss 
im ersten Frühling und im Herbst eine ausserordentlich üppige 
Wucherung derselben eintreten und damit zugleich auch ein un- 
geheurer Verbrauch von Kieselsäure. Das Wasser wird also 
kieselsäureärmer; die grossen Massen nehmen sich gegenseitig 
Luft und Licht weg und führen auf diese Weise selber ihren all- 
mählichen Untergang herbei. Die absterbenden Zellen sinken zu 
Boden und die Schalen werden nach und nach wieder aufselöst,°) 
wodurch das Wasser eine beträchtliche Zunahme von Kieselsäure 


') VII. Beitrag zur Kenntnis der Planktonalgen. Ber. d. deutsch. bot. Ges. 
1900, S. 135 ff. 


?) Die Algenflora der Filter des bremischen Wasserwerkes. Abh. Nat. Ver. 
Bremen, Bd. XIII, S. 293 ff. 

°) Resultate einer biologischen Untersuchung von Forellenteichen. For- 
sehungsber. V, S. 99 ff. 

*) Ebenso pflegen die bei dem Ausschachten der Thonerde in der Nähe 
von Ziegeleien entstehenden Gewässer viel Baeillariaceen, Dinobryen und Peri- 
dineen (Ceratium hirundinella O. F. M.) zu enthalten. 


°) J. Frenzel: Die Diatomeen und ihr Schicksal. Naturw. Wochenschr., 
Bd. XII, No. 14. 


128 


erfährt. Die Vorbedingung für eine zweite Bacillariaceen-Wuche- 
rung ist damit erfüllt, und die sinkende Temperatur gibt den ersten 
Anstoss zu einer neuen Entfaltung der Kieselalgen. 

Auffällig erscheint ferner der oben angegebene Wechsel von 
Melosira, Diatoma, Asterionella ete. Ich möchte mir dazu ebenfalls 


einige Bemerkungen erlauben. Die Melosiren besitzen ausser dem 


Fett im Innern der Zellen kein besonderes Schwebemittel als die 
Vereinigung der einzelnen Zellen zu mehr oder weniger langen 
Fäden; diese werden nur durch die stetige Wellenbewegung an 
der Oberfläche des Wassers schwebend erhalten, sinken aber an 
sonnigen, windstillen Tagen sehr bald in grössere Tiefen. Bekannt- 
lich pflegt aber das Wasser gerade im Frühlinge und im Herbste 
in lebhafter Bewegung zu sein, die Bedingungen für das Schweben 
der Melosirafäden sind also die denkbar günstigsten. Dazu kommt, 
dass die Melosiren durchweg zu den robusteren Planktonformen 
gehören; der starke Wellenschlag während der Frühlings- und 
Herbststürme, welcher die übrigen zarten Planktonorganismen 
vollständig vernichten würde,') kann den solide gebauten Melosira- 
fäden nichts anhaben. Sobald die Bewegung des Wassers eine 
seringere wird, erscheinen auch die zarteren Diatoma, Aste- 
rionella und Fragilaria-Formen; sie besitzen in der zuerst von 
M. Voigt aufgefundenen fallschirmartigen Hüllgallerte,°) in der 
Verbindung zu breiten Sternen, Bändern und Spiralen treffliche 
Schwebemittel, welche auch an windstillen Tagen ein schnelles 
Sinken verhindern. Freilich kommen auch in manchen Gewässern 


in den Sommermonaten Melosiren vor, aber doch immer nur in 
geringen Mengen; auch handelt es sich dann in den meisten Fällen 


um zartere, vielfach gebogene oder spiralig aufgerollte Fäden. 


Endlich habe ich durch meine Untersuchungen die wichtige 
Tatsache feststellen können, dass Dinobryon angulatum (Seligo) die ' 


Frühjahrsform von D. eylindricum var. divergens (Imhof) Lemm. ist, 


und dass die Sommerform von D. sociale Ehrenb. Kolonien mit nach 
oben verlängerten Gehäusen bildet, dass also auch die Dinobryen 


gegen den Sommer hin ihre Schwebfähigkeit durch gespreiz- 


!) Vergl. Planktonalgen. Ergebnisse einer Reise we dem Pacifie (H. Sehau- 
insland 1896/97). Abh. Nat. Ver. Bremen, Bd. XVI, S. 327. 


?) Über Gallerthäute als Mittel zur ne der Schwebfähigkeit bei 
Planktondiatomeen. Forschungsber. VIII. Teil, S. 120 ff.; Einige Ergebnisse aus 


den Untersuchungen ostholsteinischer Seen. Forschungsber. IX, S. 50 ff. 


129 


teren Bau der Kolonien und Verlängerung der Einzelgehäuse zu 
vergrössern suchen. 

Die weiteren Einzelheiten bezüglich der verschiedenen Arten 
werde ich im letzten Kapitel dieser Arbeit ausführlich darlegen. 


2. Schluen-See. 


Das Plankton desselben ist bislang wenig untersucht worden. 
Ich fand früher darin 10 Formen: Anabaena macrospora Kleb., 
"A. spiroides Kleb., A. flos-aquae (Lyngb.) Breb.,') *A. solitaria 
Kleb., Trichodesmium lacustre Kleb., Botryococcus Braunii Kütz., 
*Pediastrum duplex var. reticulatum Lagerh., Dinobryon cylindri- 
cum var. divergens (Imhof) Lemm.,' *Ceratium cornutum (Ehrenb.) 
Clap. et Lachm., €. hirundinella O. F. M. 

M. Voigt berichtete über das Vorkommen von Asterionella 
sracillima (Hantzsch) Heib.”) und Tabellaria fenestrata var. asterio- 
nelloides Grun.?) 

O. Zacharias‘) fand bei „längere Zeit hindurch fortgesetzten 
Beobachtungen“ im ganzen 19 Formen: Anabaena flos-aquae 
(Lyngb.) Breb., A. macrospora Kleb., *A. spiroides Kleb., Tricho- 
desmium lacustre Kleb., Eudorina elegans Ehrenb., Pandorina 
Morum (Müll.) Bory, Botryococcus Braunii Kütz., Closterium pro- 
num var. longissimum Lemm.°), Staurastrum gracile Ralfs, “Dino- 
bryon stipitatum Stein, D. eylindricum var. divergens (Imhof) Lemm., 
Colacium vesiculosum Ehrenb., Ceratium hirundinella ©. F. M., 
Melosira varians Ag., Cyclotella comta var. radiosa Grun., "Attheya 
Zachariasi Brun, Synedra Ulna var. longissima (W. Sm.) Brun, 
5. acus var. delicatissima (W. Sm.) Grun., Asterionella gracillima 
(Hantzsch) Heib. 

Die mit einem Stern bezeichneten Arten habe ich in den 
untersuchten Proben nicht auffinden können; ich konstatierte das 
Vorkommen von 54 verschiedenen Formen, so dass also im 
Ganzen 60 Arten aus dem Plankton des Schluen-Sees bekannt 
geworden sind. 


!) Es handelt sich um A. Lemmermanni Richter. 
?) Forschungsber. IX. Teil, S. 47. 
3) Forschungsber. IX. Teil, S. 52. 
4) Forschungsber. IX. Teil, S. 30. 
5) Es liegt eine Verweehselung mit Closterium subpronum var. lacustre 
Lemm. vor. 
- Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön. X. $) 


11 


Schizophyceae. 


Microcystis incerta Lemm. . 

Clathroeystis aeruginosa(Kütz.) 
Henfrey . 

Coelosphaerium Nasen 
Unger. ee 

Ü. minutissimum Tan: 

Gomphosphaeria lacustris Cho- 
(VEN NEE a OR 

do. var. compacta Lemm. . 

G. aponina Kütz. . : 

Lyngbya limnetica Lemm. . 

Trichodesmium lacustre Kle- 
bahn : 

Anabaena BenmerBnn Bach 
a 

A. macrospora Kleb., 


Chlorophyceae. 


Phacotus lentieularis (Ehrenb.) 
Stein . 

Pandorina 
Bory 

Eudorina elegans Ichrant 

Eudorinella Wallichii (Turner) 
Lemm. 

Volvox aureus aueh 

Sphaeroeystis Schroeteri Chodat 

Botryococeus Braunii Kütz. 

Dietyosphaerium Sarg 
Wood. e 

Pediastrum Boryanum (Turp. ) 
Menegh. 

do. var. longicorne Beimach 

Ped. duplex var. clathratum 
A. Br. 

do. var. rugulosum Brahe 


Morum Nr? 


Conjugatae. 


Closterium pronum var. lacustre 
Lemm, - 

Staurastrum Fe Ralts - 

St. paradoxum Meyen 

do. var. longipes Nordst. 


44 


| BeEEmSerT EEBLer ELEN BEESEEN One UBS NEO Bere er Bas SE PER TORE HN REDE CUBEBEETET Re U e DOONBeEm. Puarom Dern 20 1 See Dam 


Flagellatae. 


Diplosiga frequentissima Zach. 


Dinobryon cylindricum var. di- 
vergens (Imhof) Lemm. 


D. protuberans Lemm. . 
Colacium vesieulosum Ehrenb. 


Peridiniales. 
Ceratium hirundinella OÖ. F.M. 
Peridinium tabulatum (Ehrenb.) 

Clap. et Lachm. 
P. cinetum Ehrenb. 
P. minimum Schilling 


Bacillariales. 


Melosira distans var. laevissima 
Grun. forma $. 5 

Lysigonium varians (Ag.) De 
Toni 

Cyelotella comta dAhrenh, )Kütz. 

Stephanodiscus Astraea (Ehr.) 
Grun. . 

St. Hantzschii 
Grun. . : 

Tabellaria var. ne 
rionelloides Grun. 

Diatoma elongatum Ag. 

Fragilaria capucina Desmaz. . 

Fr. mutabilis Grun. 

Fr. erotonensis (Edw.) Kitton 

Synedra Ulna var. longissima 
(W. Sm.) Brun. 

S. delicatissima var. erolen 
Grun. . f 

S. actinastroides ern. 

Asterionella gracillima 
(Hantzsch) Heib. . 

Uymatopleura Solea var. api- 
culata Ralfs - ; 

C. elliptiea (Breb.) W. Sm. 

Surirella biseriata Kr) 
Breb. 

S. splendida (Ehrenb.) Kütz. . 

Campylodiscus noricus Ehrenb. 


var. as 


4 


an 


24 30 


15 


ee. 8 


— Si ch ah2ı — Ene| voryze e> 
| | | | 
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| | | 
| | Noel | 
| | | | 
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| | | | | | 
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ae ya va valchsiihevöllyer 
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| | | 
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| | 
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Ihim|v/v/v/—|—-|—-/|s|v|h|vv'— 
| FRE | 
ıv|y s|-—-/- | -|s|-|s —s V| 
ıhb/h|h|s So sv valvolv chelıh | him) 
Ihınıv/-—-/|—-|s|s/—|s/|v|—|v|v 
| | | 
| | | | | | 
UV | valANG lo (U BEIRV VE v2-W l/h wi —levz 
lee | el 
l | | 
| | | 
ıhlvis/- —-—ı h|mh/h viv/h 
| | | 
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Ss —|— | 81 —| 
| | | 
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I—!| s a. sıs —|v—— — 
| | | 


132 


Die Untersuchung umfasst die Zeit vom 17. April 1901 bis 
23. Januar 1902. 

Mitte April bestand das Plankton fast ausschliesslich aus 
Bacillariaceen, von denen Melosira distans var. laevissima Grun., 
Stephanodiscus Astraea (Ehrenb.) Grun., St. Hantzschii var. pusillus 
Grun., Fragilaria capucina Desmaz., Fr. erotonensis (Edw.) Kitton, 
Symedra Ulma var. longissima (W. Sm.) Brun und Asterionella gra- 
cillima (Hantzsch) Heib. am häufigsten waren, ohne dass jedoch 
eine dieser Arten dominierte. Während die meisten Formen sich 
nicht weiter entwickelten, vermehrten sich gegen Anfang Mai 
Fragilaria capueina Desmaz. und Me/osira ausserordentlich stark 
und bildeten dann die Hauptmasse des Plankton. Aber damit 
war auch der Höhepunkt der Bacillariaceen-Vegetation erreicht; 
es begann nun rasch ein Abnehmen und Verschwinden der ein- 
zelnen Formen. Melosira und Stephanodiscus verschwanden zuerst, 
nur Fragilaria erotonensis blieb noch bis Mitte Mai häufig, wurde 
dann aber immer seltener, ohne jedoch gänzlich aus dem Plankton 
zu verschwinden. 

Mitte Juni erschienen plötzlich grössere Mengen von Dino- 
bryon eylindrieum var. divergens (Imhof) Lemm., welche sich rasch 
vermehrten und Anfang Juli zusammen mit Ceratium hirundinella 
O.F.M. ein monotones Plankton erzeugten. Beide waren bis Ende 
Juli noch häufig in den Proben zu finden, nahmen dann aber 
rasch wieder ab. Dafür entwickelte sich Ende August eine üppige 
Wucherung von Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib., welche etwa 
Mitte September ihren Höhepunkt erreichte und von einer ebenso 
mächtigen Entwicklung von Diplosiga frequentissima Zach. begleitet 
war. Dazu kamen Mitte September noch zahlreiche Kolonien von 
Dinobryon protuberans Lemm. Asterionella blieb bis Anfang November 
häufig. Hierauf traten wieder viele Baeillariaceenformen, Vor allen 
Dingen Lysigonium varians (Ag.) De Toni, Fragilaria capueina Des- 
maz., Frag. erotonensis (Edw.) Kitton und Synedra delicatissima var. 
mesoleia Grun., in fast gleicher Häufigkeit auf, zu denen sich 
dann Anfang Januar noch Melosira distuns var. laevissima Grun. 
sesellte. Ende Januar hatte Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton 
alle anderen Formen bei weitem überflügelt. 

Die blaugrünen Algen waren in den untersuchten Proben 
immer nur spärlich vorhanden; von den Grünalgen trat nur Pan- 
dorina Morum (Müll.) Bory Anfang September häufig im Plankton auf. 


ER 


133 


Die Untersuchung ergibt demnach für die Zeit vom 17./4. 01 
bis 21./1. 02 folgende Perioden. 

I. Bacillariaceen-Plankton. 

1. Misch-Plankton: April. 

2. Melosira distans var. laevissima Grun. und Fragilaria capu- 

cina Desmaz.: Anfang Mai. 

ll. Flagellaten-Plankton, bestehend aus Dinobryon cylin- 
drieum var. divergens (Imhof) Lemm. und Ceratium hirun- 
dinella O. F. M.: Juli. 

Ill. Bacillariaceen-Plankton. 

1. Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib.: Ende August bis 

Anfang November. 

2. Misch-Plankton: November bis Dezember. 

3. Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton: Januar. 

Die Bacillariaceen-Arten folgten demnach in ganz ähn- 
licher Weise aufeinander wie im Plankton des Grossen Plöner 
Sees. Erst erschien Melosira distans var. laevissima Grun. in grossen 
Mengen, darauf Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib. und dann 
endlich Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton. 

Charakteristisch ist für das Plankton des Schluen-Sees 
das Vorkommen von Tabellaria fenestrata var. asterionelloides Grun.; 
sie kommt meines Wissens in der Plöner Gegend ausserdem nur 
noch im oberen und unteren Ausgrabensee vor. 


3. Plus-See. 


Aus dem Plankton dieses ganz von Wald umgebenen Ge- 
wässers kannte ich früher nur folgende Arten: Coelophaerium 
Naegelianum Unger,') Anabaena Lemmermanni Richter,”) Pando- 
rina Morum (Müll.) Bory, Botryococceus Braunii Kütz., Dictyo- 
sphaerium pulchellum Wood, *Coelastrum microporum Nägeli, 
“Pediastrum slanduliferum Bennett, Staurastrum gracile Ralfs, 
Colacium vesiculosum, Ceratium hirundinella O. F.M., Peridinium 
tabulatum (Ehrenb.) Clap. et Lachm. 

M. Voigt fand im Plankton eine bisher übersehene Bacil- 
lariacee, Centronella Reichelti Voigt. °) 


!) Früher von mir als ©. Kuetzingianum Nägeli aufgeführt. 
?) Sonst als Anabaena flos-aquae (Lyngb.) Breb. bezeichnet. 
») Forschungsber. IX. Teil, S. 41—43. 


134 


Die mit einem Stern bezeichneten Arten habe ich in den 
Proben nicht aufgefunden; ich konstatierte 57 verschiedene Formen, 
so dass jetzt für das Plankton des Plus-Sees 59 Formen bekannt 
geworden sind. Folgende Übersicht möge das Auftreten der ein- 
zelnen Organismen in den verschiedenen Monaten näher illustrieren. 
Die Untersuchungsperiode dauerte vom 18. Mai 1901 bis 6. März 
1902; eine Probe stammte ausserdem vom 18. Oktober 1902, 
Siehe nebenstehende Tabelle. 

Im Mai waren im Plankton neben vereinzelten Exemplaren 
von Peridinium tabulatum (Ehrenb.) Clap. et Lachm. mehrere Grün- 
algen, wie Pandorina, Eudorina, Sphaerocystis und Mougeotia minu- 
tissima Lemm. vorhanden, zu denen im Juni noch einige blau- 
srüne Algen hinzukamen; zu gleicher Zeit zeigten sich viele 
Exemplare von Ceratium hirundinella O.F.M. Im Juli trat Anabaena 
spec. in grösseren Mengen auf. Ende des Monates fanden sich 
auch viele Kolonien von Cboelosphaerium Naegelianum Unger vor. 
Ceratium und Coelosphaerium entwickelten sich rasch weiter und 
bildeten Mitte Oktober die Hauptmasse des pflanzlichen Plankton. 
Daneben fand ich ausser vielen Exemplaren von Botryococeus 
Braunii Kütz. häufig sterile Fäden eines sehr dünnen Oedogonium, 
welches hinsichtlich der Grössenverhältnisse am besten mit Oedog. 
tenuissimum Hansg. übereinstimmt. 

Coelosphaerium beherrschte von nun an das Plankton nal 
zu vollständig. Anfang November fanden sich auch häufiger die 
schwach blaugrün gefärbten Fäden von Lyngbya limnetica Lemm. 
ein; im Januar erschien Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs in 
grösseren Mengen, aber stets in sterilem Zustande. Im März ent- 
wickelten sich viele Sterne von Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib. 

In der Planktonprobe vom 18. Oktober 1902 fand ich auch 
zahlreiche Fäden von Oscillatoria Agardhii Gomont; diese fehlte 
Oktober 1901 vollständig im Plankton, trat dagegen im November 
in geringer Menge auf. 

Charakteristisch ist für den Plus-See die geringe Entwick- 


lung der Baeillariaceen und Dinobryen, das vollständige Fehlen | 


von Melosira, das Vorkommen von ÜOentronella Reichelti Voigt und 


Oedogonium tenuissimum Hansg. und das massenhafte Auftreten von 


Coelosphaerium Naegelianum Unger und Ceratium hirundinella O.F.M. 


Schizophyceae. 


Chroococeus limneticus Lemm. 
Mierocystis incerta Lemm. 
Clathroeystis aeruginosa (Kütz.) 
Henfr. : - 
Coelosphaerium Bann un 
C. Naegelianum Unger 3 
Gomphosphaeria lacustris Chodat 
do. var. compacta Lemm. 
Merismopedium elegans A. Br. 
Oseillatoria Agardhii Gomont . 
Lyngbya Lagerheimii (Möb.) 
Gomont SUR 
L. limnetica Lemm. 
Aphanizomenon flos-aquae a) 
Ralfs 
Anabaena spec. 


Chlorophyceae. 


Oedogonium tenuissimum Hansg, 
Phacotus lenticularis (Ehrenb.) 
Stein 5 
Pandorina Morum (Aill.) Er 
Eudorina elegans Ehrenb. 
Volvox aureus Ehrenb. . 
Sphaerocystis Schröteri Chodat 
Kirchneriella lunaris Schmidle 
Botryococeus Braunii Kütz. 
Botryodietyon elegans Lemm. nob. 
Crucigenia apiculata ee 
Schmidle . 
Rhaphidium Pfitzeri Sender 
Scenedesmus quadricauda (Turp.) 
Breb. 


Tetraödron minimum I Br.) 
Hansg. 

Pediastrum ann Cum) 
Menegh. 


do. var. longieorne a 
P. duplex Meyen 

do. var. clathratum A. Br. 
P. tetras (Ehrenb.) Ralfs 


18|15| 6 |24| 5 j18/a1| 8 | 5 | 9 |as| 6 Jıa 
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BEE SuleS 35 | ber 
— I s| Is| 
Sr Pad el 
— sı— = e— 


Conjugatae. 


Gonatozygon Ralfsii de Bary . 
Mougeotia minutissima Lemm. 
Closterium subpronum var. lacustre 
Lemm. 

Cosmarium Soenedesuns Denn 
Staurastrum gracile Ralfs . 

St. paradoxum Meyen i 
do. var. chaetoceras Schröder . 
St. tenuissimum G. et W. West . 
do. var. anomalum Lemm. . 


Flagellatae. 


Diplosiga frequentissima Zach. 

Dinobryon sociale Ehrenb. . 

do. var. elongatum (Imhof) Lemm. 

D. bavaricum var. affıne Lemm. . 

D. eylindricum var. divergens (Im- 
hof) Lemm. 2 

Colaeium vesieulosum Ken. 


Peridiniales. 


Ceratium hirundinella O.F.M. 

Peridinium bipes Stein 

P. tabulatum (Ehrenb.) Clap. ei 
Lachm. 


Bacillariales. 


Cyelotella comta (Ehrenb.) Kütz. 
Stephanodiscus Astraea (Ehrenb.) 


Grun. 
Diatoma Alone Ag RL, 
Fragilaria crotonensis (Edw.) 
Kitton : 


Fr. capueina Denn Mur 

Synedra delicatissima var. meso- 
leia Grun. 

Asterionella en (Hantsch) 
Heib. i 

Centronella Reichelti M. Vieh 


18.15 6 |24 5118/21 5 23|6|18 
5 |6 acc 11|3|10 
—— 
| | 
— | Js eulks a —|— 3 
vVo--—|v--|v/- ——|g 
— ES —n ee 
—|S8 u = — 
RR, so — seo 
RS SN U IV. Esu — — —|Yy 
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1 |— | | a 
2 1, | ee —|—|8 
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| — 
il — Y | )— —  —|y 
DeESummmrTı __ 
| | 
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IolaIvin vl — mi — —ıh 
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IS Da Ge ae a. | | 
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— I ll e—,sh!,;,s— —| | — 
va Bv2 Eva SZ ESsEv — | 
— | — | 8 | —|— | 78 sı8s|ı— 
| — Ss, sıv|v vivis 
— 8) —| au) — v | hass 
eg = —: 
ı | | \ 


137 


4. Kleiner Uklei-See. 


Im Plankton fand ich früher 12 Arten, von denen die mit 
einem Stern bezeichneten diesmal nicht wieder von mir aufgefunden 
wurden: Aphanothece microscopica Nägeli, Clathrocystis aeruginosa 
(Kütz.) Henfr., Coelosphaerium Nägelianum Unger (häufig!), *Meris- 
mopedium elegans A..Br., “M. glaucum (Ehrenb.) Nägeli, Dacty- 
lococcopsis rhaphidioides Hansg., “Anabaena solitaria Kleb. 
*Chlamydomonas Reinhardi Dang., *Botryococcus Braunii Kütz,, 
*Crucigenia rectangularis (Näg.) O.K., "Tetra&dron minimum (A. Br.) 
Hansg., “Pediastrum angulosum var. araneosum Racib. 

O0. Zacharias!) fand Mitte November 1898 ausserdem im 
Plankton neben einzelnen Exemplaren von Synedra delicatissima 
W. Sm. noch grosse Mengen von Dictyosphaerium pulchellum 
Wood, und einem Gymnodinium, welches ich später als @. Zachariasi 
Lemm. bezeichnet habe.”) 

Die diesmalige Untersuchung reichte vom 26. März 1901 bis 
zum 8. März 1902; eine Probe stammt vom 11. Juli 1902, eine 
andere vom 16. September und eine dritte vom 29. September 1902, 
Es wurden zusammen 36 verschiedene Formen gefunden. Siehe 
nachstehende Tabelle. 

März bis Mitte April war ein monotones Eudorina-Plankton 
vorhanden, welches nur noch ausser einigen wenigen Bacillariaceen 
vereinzelte Exemplare von Dactylococcopsis rhaphidioides Hansg., 
Gonium sociale (Duj.) Warm. und einer eigentümlichen Tirochiscia- 
Form enthielt, welche ich als Tr. Zachariasi Lemm. bezeichnen 
will. Ende Mai bis Anfang Juli war Gymnodinium häufig im 
Plankton zu finden, während Kudorina immer seltener wurde und 
Ende Mai ganz verschwand. Mitte Juli bis Ende August er- 
schienen ungeheure Mengen von Volvox aureus Ehrenb. und Dictyo- 
sphaerium pulchellum Wood. Volvox nahm dann rasch ab, Dietyo- 
sphaerium aber blieb noch bis Mitte September häufig. Dann 
kamen grössere Mengen von Anabaena flos-aquae var. gracilis 
Kleb. Vom Oktober an erschienen auch vereinzelte Flöckchen 
von Clathrocvstis aeruginosa (Kütz.) Henfr. 

Anfang Juli 1902 war Uroglena volvor Ehrenb. häufig im 


‘) Forschungsber. VII. Teil. 
?) Hedwigia 1900 Beiblatt Nr. 4. 


1385 


, 
$ 


‚26,6. 10 2519 4 1826141035115 6, nn: airiefe 
ß 


| 
2 
| | 
\aj214 813 6|7]7,8/9 1010111211113 |7 
| 


Wal | IP 
Schizophyceae. | | | | | | 
Aphanothece miero- | 

scopiea Nägeli . . --— — — 
Mieroeystis incerta 
Lemm.. . 2... — 
do. var. elegans Lemm. I) 
nob.“ 54 a li 
Clathrocystis aerugi- 5a 
nosa (Kütz.) Henfr. ren lee| 
Coelosphaerium du- Kick) 
binmlGrun 2.2.0.0 
Daetylococcopsis rha- | 
phidioides Hang... ssvv 
Anabaena flos-aquae Ita! 
var. graciliis Kleb. — — — — 
A. affınis var. holsa- | 
tica Lemm. nob. . — — — — 


Chlorophyceae. | 


Gonium soeiale (Duj.) 
Warm. 0. 32, si vol 
Eudorina elegans 
Ehrend. . . . ...|m|m|jm'v 
VolvoxaureusEhrend. — — — — 
Sphaerocystis Schroe- | 
teri Chodat . . . I — — 
Dietyosphaerium pul- | | 
chellum Wood . . — —— — 
Trochiseia Zachariasii | | 
Lemm. nob.. . . 1 —|v|—| 
Scenedesmus quadri- | 
cauda (Turp.) Breb. — — — — 
Pediastrum Boryanum 
(Turp.) Menegh. . a 
P. duplex var. clath- 
ratum A. Br. . . | — 


Conjugatae. 
Closterium rostratum 
Ehrenb.. 2. 22 Br ng) — 
Micrasterias rotata 
var. pulchra Le mm. — - — — 


139 
——— 
26| 6 102 2519| 4 18.26 14110 25 15 6 |5 15 8 1116.29 
344515 6/7 7,89 10.10.1112, 1 13 7919 

En | | | 


| | 
| | | | | | 

| | | 1 

I 1 | 


Flagellatae. | 


Bieoeca laeustris var. | | | | | 
lonsiwes Zach. . . |-— — — — — | BA SE 
Dinobryon bavaricum | | | 
00005 20 a Beau 2 132 BE Be va 0 a Pa a BE 2 U EL. 2 
Uroglena volvox Ehrb. Ialoaler zen 
Colaeium vesieulosum | 
Ehren. ... . | -—-|- — a 2 


Peridiniales. 


Gymnodinium spe. . -—— — hiv'h— 

G. Zachariasi Lemm. —— — — V 

Peridinium tabulatum | | 
(Ehrenb.) Clap. et | | | 
Bachm. -. ... 1-1) 1 |—|8| 8 1 — | —ı| 


un 
4 
| 
| 


Bacillariales. 


Melosira granulata SIE | | | 
ihren.) Ralfs, . |s - - - - - - |. - -- - - -—-)— 
M. distans var. laevis- | | | IA) | 
sima Grun. forma « s s|s| s —— 8-1 — 
Lysigonium varians | Keil | IE | 
Ag.) De Toni. . | s|s ı - - - J 1 ——--— 
Tabellaria floceulosa | | | | 
(Both) Kütz . . |v/sIivis s - —  — 1 —— — | —| 
Diatoma elongatum | | IA EA NER | a 
AL. .222.2. ||| _ 
Fragilaria capueina | | | 1 IN ER 
Br... weis) | 
Synedra Ulna var. | | IR 22 
longissima (W.Sm.) ie] | | | | Be 
Fin...) —| | | | | Ä 
S. delicatissima var. | | 
mesoleia Grun.. . | — — | | 
Asterionella gracilli- | IS Id AD] | | 
ma(Hantzsch)Heib. |v vivs| s - — — | s — | — | 
Nitzschia Palea(Kütz.) 2 | I | | 
Bm 2... ze | | 111-1117 —— — 


a; 


140 


Plankton zu finden, daneben auch einzelne Exemplare von Dino- 
bryon bavaricum Imhof. 

September 1902 fand ich zahlreiche Fäden von Anabaena 
affinis var. holsatica Lemm. nob., dicht besetzt mit Bicoeca lacustris 
var. longipes Zach. 

Die Hauptmasse des Plankton wurde demnach vom 26. März 
1901 bis 8. März 1902 durch folgende Formen gebildet. 

1. Eudorina elegans Ehrenb.: März bis Mitte April. 

2. Gymnodinium: Ende Mai bis Anfang Juni. 

3. Volvox aureus Ehrenb. und Dietyosphaerium pulchellum W ood.: 

Mitte Juli bis Ende August. 

4. Anabaena: September. 

Merkwürdig ist das Fehlen von Ceratium hirundinella O.F.M, 
und die geringe Entwicklung der Baeillariaceen. Die zahlreich 
auftretenden Grünalgen bezeugen den ausgesprochenen Teich- 
charakter des Kleinen Uklei-Sees. 


II. Rückblick. 


Nachdem ich den Verlauf der Planktonvegetation in den 
einzelnen Gewässern geschildert habe, ist es wohl zweckmässig, 
die gewonnenen Resultate miteinander zu vergleichen. Ich gebe 
deshalb in folgender Tabelle zunächst eine kurze Übersicht der 
Formen, welche im Plankton »häufig« oder gar »massenhaft« auf- 


traten. 


Kleiner 
Uklei- 
See 


Grosser 
Plöner 
See 


Schluen- Plus- 
See See 


Schizophyceae. | 
Ulathroeystis aeruginosa (Kütz.) Henfrey . + — _ -- 
Coelosphaerium Naegelianum Unger . . . | — _ H 
Oseillatoria Agardhi Gomont . . . ..\ — | — 
Lyngbya limnetica Lemm. . . |: 10 — 
Gloiotriehia echinulata (Engl. Bot.) er | el —— 
Anabaena Lemmermami Richter . . . . = — | — 
A. flos-aquae var. gracilis Klebahn . . . | NT 
A. affine var. holsaticum Lemm. . . . .\ — — 10 — | 
IACHSDEL.T An la ae 
Aphanizomenon don -aquae (CL) Ralts . N I 


141 


| rin | Schluen- | Plus ae 
Sea See | See Sas 
Chlorophyceae. | 
| | 
Pandorina Morum (Müll) Bory. . . ..| — | * BR 
Eudorina elegans Ehrend.. . . .... N - I — * 
Volvox aureus Ehrend. . . ge — | — = ® 
Dietyosphaerium pulchellum ac U, — — | m * 
Botryoeocceus Braunii Kütz. . . . - » .» Me | * ee 
Oedogonium tenuissimum Hansg. . . . . I m * =, 
Flagellatae. | EN. 
Bicoeea lacustris var. longipes Zach... . . | — — — 
B. oculata Zach. . . . . 2 VASE EN I Eee 9 er te ei 
Diplosiga eentiasting Zach. Be wi a 
Dinobryon protuberans Lemm. . . ....| — * a 
Br nle Enrenbs.. 2... Ne — N 
ehayaricum Imhof. : ». . ..2 2 ..| — — EL, 
do. var. affine Lemm. . . . AN IP Ago — es 
D. eylindrieum var. divergens (Imhof) aan. IR ee 
do. var. holsatium Lemm. . . ....| * en a | we 
Colacium vesieulosum Ehrenb. . . . . . * — N 
Peridiniales. | | 
Gymnodinium spec. . . . eg, N | — A pe * 
Ceratium hirundinella O. F. M. I a ae a ker 
Bacillariales. | 
Melosira distans var. laevissima Grun. forma | * 3 -- — 
Lysigonium varians (Ag.) De Toni . . . | = ei = —- 
Stephanodiscus Astraea (Ehrenb.) Grun. .|ı * * I, u 
St. Hantzschii var. pusillus Grun. . . .| * ei —_ — 
olenia lonpiseta Zach... . . .. .| * | = | — Pe 
oma elongatum Ag. . . » „2. .| * En — 
Fragilaria capucina Desmaz.. | z * Ben 
Fr. erotonensis (Edw.) Kitton le a 1 
Synedra Ulna var. longissima (W. Sm.) run N | = | —— 
S. delicatissima var. mesoleia Grun. | x zZ _ x 
Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib. ae + = 


Daraus ergibt sich für die einzelnen Klassen der aufgezählten 
Organismen folgendes: 


142 


m sa man m man na ac, Ina mn nn De mu m mens Le TEE SEE rs SE Ton EEE SEE TORE SEES BERGE ZEATEr SEE er ae OT 


| Grosser Kleiner 
Plänen | Schluen- | Plus- Uklei- 
Son ul, ‚ser | See SER 
Schizophyceen .; 1.7. me. mn sa ee Ar (2) 0 (I) ı am 
Chlorophyceen ... u.2 Er er 1 (0) 2 (0) 3.(2) 
Flagellaten Ye ar Ra a ONZCh) 3 (2) 0 2 (0) 
Peridineen sr ale. Eure Dre RO) TU) 1(1) ) 18 
Bacillariageen x Zr na Tier 2 ORAL IR 1 (0) 0 
Summe |2() AM) | 9@ 80) 


Die grösseren Gewässer (Plöner See, Schluen-See) enthielten 
demnach während der Untersuchungszeit eine grössere Zahl von 
»häufig« resp. »massenhaft« erscheinenden Organismen, während 
sich in den kleineren Gewässern nur wenige Arten massenhaft 
entwickelten. Ob es sich in diesem Falle um ein allgemeines 
Gesetz handelt, oder nur um einen besonderen Fall, wage ich 
nicht zu entscheiden, da bislang nur wenig Untersuchungen vor- 
liegen, welche sich auf die Entwicklung des Phytoplankton in den 
einzelnen Monaten des Jahres erstrecken. 

Auffällig ist ferner die geringe Entwicklung der Bacillaria- 
ceen und Flagellaten im Plus-See und Kleinen Uklei-See, so- 
wie die der Chlorophvceen im Plöner See. Dass die chemische 
Zusammensetzung des Wassers bezüglich der Bacillariaceen eine 
sewisse Rolle spielen wird, leuchtet ein. Vielleicht kommt auch 
die verhältnismässig geringe Belichtung der von hohen Bäumen 
rings umgebenen kleineren Gewässer (Plus-See, Kleiner Uklei- 
See) dabei in Betracht. 

Auch bezüglich der Periodieität im Auftreten der einzelnen 


Planktonorganismen zeigten die untersuchten Gewässer grosse 


Unterschiede. 


1. Grosser Plöner See. 


| 
} 


Massenhaft erschienen: a) Melosira distans var. laevissima 


Grun.; b) Diatoma elongatum Ag.; c) Asterionella gracillima 
(Hantzsch) Heib. und Anabaena Lemmermanni Richter; d) Fragi- 
laria crotonensis (Edw.) Kitton; e) Gloiotrichia echinulata (Engl. 
Bot.) Richter; f) Melosira distans var. laevissima Grun. 


- —— 


Ausserdem entwickelten sich Dinobryon, Ceratium hirundi- 
nella ©. F. M. und Clathrocystis aeruginosa (Kütz.) Henfr. zeit- 


weilig sehr stark. 


143 


2. Schluen-See. 


Massenhaft erschienen: a) Melosira distans var. laevissima 
Grun. und Fragilaria capucina Desmaz.; b) Dinobryon eylindricum 
var. divergens (Imhof) Lemm. und Ceratium hirundinella 0. F.M.: 
ce) Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib.; d) Fragilaria crotonensis 
(Edw.) Kitton. 


Einmal trat auch Pandorina Morum (Mfil.) Bory häufig auf. 


3. Plus-See. 


Massenhaft erschienen nur: a) Coelosphaerium Naegelianum 
Unger; b) Ceratium hirundinella O.F.M. 


4. Kleiner Uklei-See. 


Massenhaft erschienen: a) Eudorina elegans Ehrenb.; b) Gym- 
nodinium spec.; c) Volvox aureus Ehrenb. und Dietyosphaerium 
pulchellum Wood. 


Selbstverständlich gelten diese Angaben nur für die Zeit der 
Untersuchung. Es ist längst bekannt, dass manche Organismen 
in einzelnen Jahren massenhaft erscheinen, in anderen dagegen 
nur in geringen Mengen, ohne dass man bislang einen bestimmten 
Grund dafür anzugeben vermöchte. 


Im Kleinen Uklei-See fand ich im Jahre 1895 sehr viele 
Kolonien von Coelosphaerium Naegelianum Unger, ebenso 1896; in 
den jetzt untersuchten Proben war jedoch die Alge sehr selten. 
Die Proben vom September 1902 enthielten zahlreiche Fäden 
von Anabaena affinis var. holsatica Lemm., die vom September 1901 
zeigten keine Spur davon. 


Es ist indessen auch in diesen Fällen grosse Vorsicht ge- 
boten, zumal es sich fast nur um Oberflächenfänge handelt. 


Zwei Beispiele mögen das erläutern. Ich erhielt vom 20. Sep- 
tember drei Schliessnetzfänge aus dem Grossen Plöner See, welche 
in 5, 10 und 37 m Tiefe gefischt waren. Vom 22. September er- 
hielt ich einen Oberflächenfang und einen Schliessnetzfang aus 
15 m Tiefe. Die Untersuchung ergab das Vorhandensein folgender 
Organismen: 


144 
Grosser Plöner See | ER ” 22. I 
5m 10 m,37m| Om |l5m 

| | 

1. Anabaena Lemmermanni Richter . . . ol 
2. Gloiotrichia echinulata (Engl. Bot.) Richter “> ABl h | Te 
3. Clathroeystis aeruginosa (Kütz.) Henfr. . ... | si —  —- | - | — 
4. Pediastrum Boryanum (Turp.) Menegh. . . . »|s | — | — I — | _ 
5. Staurestrum graeile Ralfs.. -. . »....0.|— | — | Bee 
6. Diplosiga frequentissima Zach. . . . .... | h I vo] hasisah ı h 
7. Bicoeea oeulata Zach. 2...» u 2.0. | U 
8. Dinobryon sociale Ehrenb.. . . . . 2.) = le A 
9. D. eylindricum var. ehe Aahon | v. | wo N Pe 
10. Peridinium minimum Schilling oc 8 
11. Ceratium hirundinella O.F.M.. ....... se) vw, va 
12. Melosira distans var. laevissima Grun. Is]jlsı vi =-13 
13. Lysigonium varians (Ag.) De Tni . . .. . | — | —. jr 
14. Stephanodiseus Astraea (Ehrenb.) Gruın.. . .. | —  —- | 71-78 
15. Rhizosolema, lonriseta Zachn ee Re. 2 Wehe | vjv# 
16. Attheya Zachariasi Brun. . . ........)|—- || 
17. Diatoma elongatum Ag. Ba: ; 18.1 71 oo 
18. Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib.. mm h/Im!'m 
19. Fragilaria capucina Desmaz. . | WE | Ave v.W 
20. Fr. erotonensis (Edw.) Kitton h|ıh (vo 
21. Fr. mutabilis Grun. . . . .\-—I1-I/-— eis 
22. Synedra Ulna var. oder ins (W. m a: . | s Is) vor 
23. S. delieatissima var. mesoleia Grun. . .. +... || — In Ele ge | 3 


Die Fänge vom 20. September 1901 zeigen deutlich die all- 
mähliche Abnahme und das gänzliche Verschwinden mancher 
Formen (Anabaena, Gloiotrichia, Rhizosolenia, Asterionella, Fragi- 
laria crotonensis, Dinobryon eylindricum var. divergens), aber 
auch die Zunahme einzelner Algen in grösserer Tiefe (Melose 
Synedra Ulna var. longissima). 


In dem Oberflächenfange vom 22. September 1901 fehlten 
mehrere Formen, welche im Tiefenfange enthalten waren (Dinobryon 
sociale, Lysigonium, Stephanodiscus, Attheya, Synedra Ulna var. 
longissima). Eine blosse Untersuchung des Oberflächenfanges würde 
also in diesem Falle zu Fehlschlüssen geführt haben. 


Es wäre daher sehr zu wünschen, dass auch in den holstei- 
nischen Seen (Plöner See, Keller See etc.) fortlaufende Unter- 
suchungen über die vertikale Verbreitung des Phytoplankton in 
den einzelnen Monaten des Jahres angestellt würden, wie e8 
neuerdings in der Schweiz geschehen ist. Ich verweise auf die | 
darauf bezügliche, sehr interessante Arbeit von H. Lozeron: »La 


145 


repartition verticale du plancton dans le lac de Zurich de decembre 
1900 ä decembre 1901«. 


Schliesslich bleibt noch übrig, die Organismen zusammen- 
zustellen, welche den einzelnen untersuchten Gewässern eigen- 
tümlich zu sein scheinen, da sie in den übrigen nicht aufgefunden 
wurden. 


1. Plöner See. 


Schizophyceen: Microeystis’stagnalis Lemm., Clathrocystis 
holsaticum Lemm., Oscillatoria limnetica Lemm., *Gloiotrichia 
echinulata (Engl. Bot.) Richter. 


Flagellaten: Bicoeca oculata Zach., Mallomonas acaroides 
var. lacustris Lemm., Dinobryon sertularia var. thyrsoideum (Chodat) 
Lemm., *D. cylindricum var. palustre Lemm. und *var. holsati- 
cum Lemm. 


Peridineen: *Gymnodinium fuscum (Ehrenb.) Stein, Gleno- 
dinium pulvisculus Stein, Gl. Lemmermanni Zach., *Peridinium 
pusillum (Penard) Lemm. 

Bacillariaceen: *Melosira distans var. laevissima Grun. 
forma 7, *M. arenaria Moore, Stephanodiseus Hantzschii Grun., 
Rhizosolenia longiseta Zach., Diatoma vulgare Bory. 

« 
2. Schluen-See. 

Schizophyceen: Gomphosphaeria aponina Kütz., *Coelo- 
spaerium minutissimum Lemm. 

Chlorophyceen: *Eudorinella Wallichii (Turner) Lemm., 
Pediastrum duplex var. rugulosum Raeib. 

Conjugaten: *Staurastrum paradoxum var. longipes Nordst. 

Flagellaten: *Dinobryon protuberans Lemm. 


Bacillariaceen: *Tabellaria fenestrata var. asterionelloi- 
‚des Grun. 


3. Plus-See. 
Schizophyceen: *Oscillatoria Agardhii Gomont, *Lyngbya 
Lagerheimii (Möb.) Gomont, Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs. 


Chlorophyceen: *Botryodietyon elegans Lemm., Kirchne- 


riella lunaris Schmidle, Crueigenia apiculata (Lemm.) Schmidle, 
"Berichte a d. Biolog. Station z. Plön X. 10 


oe 


146 


Rhaphidium Pfitzeri Schröder, Tetraödron minimum (A. Br.) Hansg., 
Pediastrum tetras (Ehrenb.) Ralfs. 

Conjugaten: Gonatozygon Ralfsii de Bary, Cosmarium 
Scenedesmus Delp., *Staurastrum paradoxum var. chaetoceras 
Schröder, *St. tenuissimum West und var. anomalum Lemm. 


Peridineen: *Peridinium bipes Stein. 


Bacillariaceen: *Centronella Reichelti Voigt. 


4. Kleiner Uklei-See. 


Schizophyceen: *Dactylococcopsis rhaphidioides Hansg,, 
Mieroeystis incerta var. elegans Lemm., *Anabaena affinis var. 
holsatica Lemm. 

Chlorophyceen: *Gonium sociale (Duj.) Warm., *Trochiscia 
Zachariasi Lemm. 

Conjugaten: Closterium rostratum Ehrenb., * Micrasterias 
rotata var. pulchra Lemm. 


Flagellaten: Dinobryon bavaricum Imhof. 
Peridineen: *Gymnodinium Zachariasi Lemm., *G. spec, 


Bacillariaceen: Melosira granulata (Ehrenb.) Ralfs, Ta- 
bellaria flocculosa (Roth) Kütz., Nitzschia Palea (Kütz.) W. Sm. 


Doch sind nicht alle diese Algen als Charakterformen 
zu betrachten, sondern nach meiner Ansicht nur einige wenige, 
welche ich durch einen Stern (*) bezeichnet habe. 

Eine Zusammenstellung aller in den holsteinischen Seen bis- 
lang gefundenen Organismen des Phytoplankton hoffe ich im 
nächsten Hefte der Forschungsberichte geben zu können. 

Um den Vergleich der untersuchten vier Gewässer zu er- 
leichtern, gebe ich nebenstehende Tabelle. 


jr 


147 


| ms BE BETT TU ELSG SEI BEE BRNO: SEES TIERE Pe Pc LEBE Er Sr me GT Ua Be OEL ceSCarEa er  re r gmrner n n 


Schizophyceae. 


Chrooeoceus limnetieus Lemm. 
Dactylococcopsis rhaphidioides Hansg. 
Aphanothece mieroseopiea Nägeli 
Mieroeystis incerta Lemm. 

do. var. elegans Lemm. 

M. stagnalis Lemm. 


Clathroeystis aeruginosa (Kütz,) Heuer 


Cl. holsatica Lemm. x 
Gomphosphaeria aponina Kütz. - 
G. lacustris Chodat . 

do. var. compaeta Lemm. 
Coelosphaerium dubium Grun. 
C. Nägelianum Unger . 

€. minutissimum Lemm. ; 
Merismopedium elegans A. Br. . 
Öseillatoria Agardhii Gomont 

0. limnetica Lemm. 

Lyngbya limnetica Lemm. 

L. Lagerheimii (Möb.) Gomont . 
Triehodesmium laeustre Klebahn 
Anabaena Lemmermanni Richter 
A. flos-aquae var. graeilis Klebahn 
A. spec. 

A. macrospora Klebahn 

A. affinis var. holsatica Lemm. 


Gloiotriehia echinulata (Engl. Bot.) Bichter 


Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs 


Chlorophyceae. 


Phacotus lentieularis (Ehrenb.) Stein 
Gonium sociale (Duj.) Warm. 
Pandorina Morum (Müll.) Bory 
Eudorina elegans Ehrenb. L 
Eudorinella Wallichii (Turner) Lemm. 
Volvox aureus Ehrenb. . 
Sphaeroeystis Schroeteri Chodat 
Botryococeus Braunii Kütz. . 
Botryodietyon elegans Lemm. nob. 
Dietyosphaerium pulchellum Wood 
Kirchneriella lunaris Schmidle 


Crueigenia apiculata (Lemm.) Schmidle . 


Rhaphidium Pfitzeri Schröder 


1 
‚ Grosser 
Bieree Schluen- 
See See 
| 
* nn 
|| 
I! * * 
* var 
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Plus- 
See 


| Kleiner 


Uklei-See 


148 
en Schluen- | Plus- Kleiner 
See See See |Uklej-See 
TREE EEE EEE mE EEE 
Seenedesmus quadricauda (Turp.) Bröb. .| % * * 
Tetraödron minimum (A. Br.) Hang. . .| — - * en. 
Trochiseia Zachariasi Lemm. nob. . | = — Zu, * 
Pediastrum Boryanum (Turp.) a ID: + = * 
do. var. longicorne Reinsch . . . I es Eu — 
P. ;duplex Meyen 7. un su. 2 _ * — 
do. var. elathratum A. Br. . . x. | = -- = . 
ar retienlatum Basen ar So & 
do. var. rugulosum Rab. . » « . . .|. * — = 
P. tetras (Ehrenb.) Ras . . . - - In = * & 
Oedogonium tenuissimum Hansg. + en * Pe 
Conjugatae. | 
Mougeotia minutissima Lemm. 1:20 = — z a 
Gonatozygon Ralfsii De Bary . .» -» - » — === a 
Closterium subpronum var. lacustre Lemm. | — * = E.: 
Cl. rostratum Ehren. . . . » - = = = * 
Cosmarium Scenedesmus Delp.. . - 2 _ u F u” 
Mierasterias rotata var. pulchra Lemm. . — — = % 
Staurastrum gracile Ralfs . . 2... I * x = 
St. paradoxum Meyen . . . - 1 — * = Me. 
do. var. longipes Nordst. . | — * —_ Br. 
do. var. chaetoceras Schröder — = = u 
St. tenuissimum G. et W. West = en % 2 
do. var. anomalum Lemm. . . 2... _ — x a 
Flagellatae. | 
Bieoeea lacustris var. longipes Zach. I = n— + 
BaoculatarZzuchs ra 2 A — —- 
Diplosiga frequentissima Zach. . . - - In * x > 
Mallomonas acaroides var. lacustris Lemm. * -- er = 
Dinobryon sertularia var. thyrsoideum (Cho- | 
dat) Lemm. | * EB — e. 
D. protuberans Lemm. I = , DT; Te 
D. sociale Ehrenb. | * 2 = er. 
D. bavaricum Imhof — = * 
do. var. affıne Lemm. . . - Te x _ + _ 
D. eylindrieum var. palustre Tem. a 2 E= u 
do. var. holsaticum Lemm. = — — Fi 
do. var. divergens Lemm. . . * * * Bi 
Uroglena volvox Ehrenb. . * — == * = 
Colaeium vesieulosum Ehrenb. = e * = 


er 


149 


—————————————— nn 
Grosser 


Pe ee | 8 jun 
7724141911 Lim nn 
| 
Peridiniales. | | 
Gymnodinium fuscum (Ehrenb.) Stein N In en 
ran hemmen —_ * 
Bempee. ..... TB Re BER er x 
Glenodinium un Siem EEE Ara 2 en = 
Elemmermanni Zach. .-.........|,  * =& N 
@eratium hirundinella O.F.M.. . . ..| *.|  * ae 
Peridinium einetum Ehrenb. . . . L DER | 
P. tabulatum (Ehrenb.) a et Tan, 2 er = * * 
es stein "2. Neal. Nr a no — RE 
P. minimum Schilling I * N 
P. pusillum (Penard) Lemm. A — ze 
Bacillariales. | 2 | 

Be: f N forma « | x — a Re 
Melosira distans var. laevissima | forma ß a a 
- forma y| * | — == = 
M. granulata (Ehrenb.) Ralfs . . . . . (nee: I EN ER E 
M. arenaria Moorer nur. . RR NEE NEN NE — — 
Lysigonium varians (Ag.) De Toni RER N N 
Cyelotella comta (Ehrenb.) Kütz. . . . - AN al * en 
Stephanodiseus Hantzschii Grun. a es er 
Bear pusillus Grun. 02. 0 won. | R | = = 
St. Astraea (Ehrenb.) Grun. . I * a 
Rhizosolenia longiseta Zach. . * | se Ze Er 
Attheya Zachariasi Brun.') A EEE Su a WE 
Tabellaria floceulosa (Roth) Kütz . . - 1 —- es * 
T. fenestrata var. asterionelloides Grun. . — |. * — = 
ne aleare Bory 7. 400 una al ne = — 
D. elongatum Ag. erde re * * 
Fragilaria capucina Desmaz. SR * 
Fr. mutabilis Grun. RER ik | * ei fir 
Fr. crotonensis (Edw.) Kitton A | RR * en 
Synedra Ulna var. longissima (W.Sm.) Braun! IR | * Ba * 
S. delieatissima var. mesoleia Grun. EN * * 
S. actinastroides Lemm. . . m - DR * | ” I Be 
Asterionella gracillima ra) Heib. BE ie * 
Centronella Reichelti Voigt . - » .. | Be al LE N gert. SeR 
Pleurosigma attenuatum (Kütz) W.Sm. „| * * ne =— 
Nitzschia Palea (Kütz) W.Sm. . ... — —ı 1 Y 
Cymatopleura Solea var. apieulata Ras . | * | * 10 1 
Belliptiea (Breb.) W.Sm. . . .... ® Ra 2 
Surirella biseriata (Ehrenb.) Breb. . . . x * Fi 4 
splendida (Ehrenb.) Kütz . ....|  * a a 
Campylodiseus norieus Ehrenb. . . . . .,.* Be 


!) Von O. Zacharias auch im Plankton des Schluen-Sees aufgefunden» 
Forschungsber. IX. Teil, S. 111. 


150 


IV. Zur Systematik einiger Formen. 


1. Microcystis incerta Lemm. var. elegans Lemm. nob. 
Zellen rundlich, 2 bis 2,5 u gross, lebhaft blaugrün gefärbt, zu 
vielen in einem rundlichen oder länglichen Gallertlager vereinigt. 
Unterscheidet sich von der typischen Form durch die leb- 
hafte Färbung des Zellinhaltes und die Grössenverhältnisse. 
Fundort: Kleiner Uklei-See. 


2. M. stagnalis Lemm. nob. 


Fundort: Grosser Plöner See. 

Diese Alge wurde früher von mir als Polyeystis pallida be- 
schrieben (Bot. Centralbl., Bd. 76, S. 154), später aber in Pol. 
stagnalis Lemm. umgetauft (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1900, S. 24), 
da eine Pol. pallida Farlow schon vorhanden ist. Nach dem Vor- 
sehen von O. Kirchner in den »Natürl. Pflanzenfam.« ziehe ich 
sie zur Gattung Microcystis. 

Neuerdings ist dieselbe Alge auch in. Irland im Plankton 
aufgefunden und als Polycystis elongata W. et G. S. West be- 
schrieben worden.') 


3. Clathrocystis holsatica Lemm. nob. 


Zellen rundlich, blassblaugrün, ca. 1 u gross, ohne Gas- 
vakuolen (rote Körner) im Innern, zu vielen in vielfach netzförmig 
zerrissenen Kolonien vereinigt, welche von einer deutlichen farb- 
losen Gallerte umgeben sind. 

Fundort: Grosser Plöner See. 

Unterscheidet sich von Cl]. aeruginosa (Kütz.) Henfr. durch 
die geringe Grösse der Zellen und den Mangel der Gasvakuolen. 

Die in den Plöner Gewässern am häufigsten vorkommende 
Clathrocystis ist Cl. aeruginosa var. major Wittr. (Zellen 5 bis 6,5 u 
sross!). 

4. Die freischwimmenden Lyngbya-Arten. 

Während viele Schizophyceen des Plankton besondere Mittel 
zur Erhöhung der Schwebfähigkeit in Form von Gallerthüllen oder 
Gasvakuolen besitzen, scheinen diese bei den bisher beobachteten 


1) A contribution to the Freshwater Algae of the North of Ireland. Trans. | 
of the Roy. Irish Acad. 1902. — Die Arbeit enthält wichtige Angaben über 
Planktonalgen und ist deshalb von grossem Interesse, zumal bisher nur wenig 
über das Plankton von Grossbritannien bekannt geworden ist. | 


Rn 
151 


planktonischen Lyngbya-Formen vollständig zu fehlen. Nur bei 
den Hormogonien von Lyngbya aestuarii Liebm. fand ich deutlich 
ausgebildete Gasvakuolen.‘). Diese haben offenbar den Zweck, 
die Verbreitung der Art durch Wind und Wellen zu erleichtern, 
sind demnach den Verbreitungsmitteln der. Samen bei den Phanero- 
gamen als gleichwertig zur Seite zu stellen. Übrigens fand ich 
im Plankton des grossen Waterneverstorfer Binnensees auch bei 
den Hormogonien von Phormidium ambiguum Gomont Gas- 
vakuolen.?) 

Die Lyngbya-Formen des Plankton finden sich am häufig- 
sten in flacheren Gewässern, seltener in tiefen Seen. Sie bilden 
entweder lange, dünne, gerade Fäden (L. limnetica Lemm., L. la- 
custris Lemm., L. Nyassae Schmidle) oder mehr oder weniger 
deutlich entwickelte Spiralen [L. bipunctata Lemm., L. Lagerheimii 
(Möb.) Gomont, L. contorta Lemm.|; beide Formen dürften als 
Anpassungen an das planktonische Leben aufzufassen sein, zu- 
mal dieselben auch bei anderen Planktonalgen auftreten, welche 
keine besonderen Schwebemittel besitzen. Ich erinnere nur an 
manche Melosira-Formen, welche teils in geraden oder leicht ge- 
krümmten Fäden, teils in typischen Spiralen aufgefunden werden. 
Wie es scheint, zeigen sich letztere nur zu ganz bestimmten 
Zeiten im Plankton. 


Übersicht. 


a) L. limnetica Lemm., 
Botanisches Gentralblatt, Bd. 76, S. 154. 

Fäden gerade, einzeln, freischwimmend, mit 1 bis 2 u weiten, 
dicht anliegenden farblosen Scheiden. Zellen 1 bis 1,5 « breit und 
1 bis 3 u lang, blassblaugrün, ohne Gasvakuolen. Endzelle ab- 
gerundet, nicht verschmälert. Verbreitung: Deutschland, Däne- 
mark, Neuseeland, Chatam Islds. 


b) L. /acustris Lemm., 1. c. 
Fäden gerade oder etwas gebogen, einzeln, freischwimmend, 
mit 4 bis 5 u weiten, farblosen Scheiden. Zellen 1,5 « breit und 
1,5 bis 5 «u lang, blassblausrün, ohne Gasvakuolen. Endzelle ab- 


!) Zur Kenntnis der Algenflora des Saaler Boddens. Forschungsberichte, 
VII. Teil, S. 84 bis 85. 

2) Der grosse Waterneverstorfer Binnensee. Eine biologische Studie, 
Forschungsber., VI. Teil. 


152 


gerundet, nicht verschmälert. Verbreitung: Deutschland, Dä- 


nemark. 
c) L. Nyassae Schmidle, 


Englers bot. Jahrb., Bd. 32, S. 60, Taf. I, Fig. 2, 

Fäden einzeln, selten zu vielen locker verwirrt, freischwim- 
mend, meist gerade, oft zerbrechlich, mit zarter, hyaliner, an- 
liegender Scheide, bloss 1,5 bis 1,7 u breit. Zellen rechteckig, mit 
schwer sichtbaren Scheidewänden, an denselben mit je einer 
schwer sichtbaren Protoplasmagranel') versehen, stets länger als 
breit und 3 bis 4 u lang. Endzelle etwas verschmälert, geköpft. 
(Schmidle.) Verbreitung: Afrika (Nyassa). 


d) L. bipunctata Lemm,, 
Forschungsber. der Biolog. Station in Plön, VI. Teil, S. 133, 
Taf. II, Fig. 48. 

Fäden locker, regelmässig spiralig gewunden, mit 1,5 bis 2 u 
weiten, dicht anliegenden, farblosen Scheiden. Zellen 1 bis 1,5 u 
breit und 3,5 bis 5,5 « lang, an den Querwänden mit je einer Proto- 
plasmagranel, lebhaft blaugrün, ohne Gasvakuolen. Endzelle ab- 
gerundet, nicht verschmälert. Verbreitung: Deutschland (Sachsen). 


e) L. Lagerheimii (Möb.) Gomont, 
Ann. des sc. nat., 7. ser, Tome XVI, S. 147, Taf. IV, Fig. 6 bis 7. 

Synonym: Spirocoleus Lagerheimii Möb., Hedwigia 1889, 
55312, ala.» Bie./t.his.2: 

Fäden unregelmässig spiralig gewunden, seltener nur schwach 
sekrümmt, mit ca. 2 «. weiten, dicht anliegenden Scheiden. Zellen 
ca. 1,5 « breit, 1,2 bis 3 « lang, an den Querwänden mit je einer 
Protoplasmagranel, blassblaugrün, ohne Gasvakuolen. Endzelle 
abgerundet, nicht verschmälert. Verbreitung: Brasilien, Deutsch- 
land (Holstein). 

Ich habe infolge der Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. 
Dr. H. Schenk (Marburg) Originalexemplare dieser Alge unter- 
suchen können und möchte ihm nun auch an dieser Stelle meinen 
Dank aussprechen. 

Die Zellen besitzen an den Querwänden je eine stärkere 
lichtbrechende Protoplasmagranel. Die Art steht der L. bipunctata 
Lemm. sehr nahe, unterscheidet sich aber davon durch die un- 


!) Dieselbe kommt auch bei den anderen, hier aufgezählten Arten vor. 


153 


regelmässigen, oft undeutlichen Spiralwindungen der Fäden, die 
blassblaugrüne Farbe und die kürzeren Zellen. 


f) L. contorta Lemm., 

Forschungsber. d.biol. Stat. i. Plön, VI. Teil, S.202, Taf. V, Fig.10bis13. 

Fäden einzeln, freischwimmend, dicht regelmässig spiralig 
gewunden, mit 1,5 bis 2. weiten, dicht anliegenden, farblosen 
Scheiden. Zellen 1 bis 1,5 u breit und 3 bis 5 « lang, blassblau- 
grün, an den Querwänden meist mit je einer Protoplasmagranel, 
ohne Gasvakuolen. Endzelle abgerundet, nicht verschmälert. 
Verbreitung: Deutschland, Dänemark (häufig im Brackwasser). 

Sie unterscheidet sich von den beiden vorhergehenden Arten 
durch die mehr oder weniger dichten, fast kreisförmigen Spiral- 
windungen. 

Dass sie mit Gloiotila contorta Chodat!) —= Gl. spiralis 
Chodat nichts zu tun hat, habe ich an anderer Stelle bereits 
nachgewiesen (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1901, S. 91). 


5. Anabaena Lemmermanni P. Richter in litt. 

Synonym: A. flos-aquae Klebahn, Flora 1895, S. 27, Taf. IV, 
Fig. 21 bis 22. 

Lager rundlich oder länglich, ca. 150 u gross. Fäden vielfach 
miteinander verschlungen, von einem gemeinsamen Mittelpunkte 
radial ausstrahlend und im Bogen wieder dahin zurückkehrend 
[>den eingekrümmten Beinen einer Spinne vergleichbar« (Klebahn 
l. c.)]. Vegetative Zellen rundlich, seltener kürzer als breit, häufig 
etwas länglich und an der nach aussen gerichteten Seite konvex, 
an der inneren fast gerade; 5,5 bis 7 u breit und 5 bis 8 « lang. 
Sporen cylindrisch, schwach halbmondförmig gebogen, an den 
Enden abgerundet, 8 bis 11 u breit und 19 bis 31 u lang, zu vielen 
meist neben den Heterocysten gelegen. Ausser den äussersten 
Zellen bilden sich am Ende der Vegetationsperiode fast alle vege- 
tativen Zellen zu Sporen um. 

Fundort: Grosser Plöner See, Schluen-See etc. 

Die Alge unterscheidet sich von A. flos-aquae (Lyngb.) Breb. 
durch die Grössenverhältnisse und die überaus reichliche Sporen- 
bildung. Infolge der Umbildung fast aller vegetativen Zellen zu 
Sporen, findet man am Schluss der Vegetationsperiode noch lange 


‘) M&m. de l’herb. Boiss. 1900, S. 10, Fig. 20 und Algues vertes de la 
Suisse $. 92. 223. 270, Fig. 148, 20. 


‘ 


die zu dichten Haufen vereinigten Sporen. Diese schweben längere 
Zeit an der Oberfläche, sinken dann endlich langsam zu Boden 
und gelangen später durch Wind und Wellen oder durch auf- 
steigende Diatomeen-') oder Oscillarienfilze*) wieder in die ober- | 
flächlichen Wasserschichten. Ich fand diese Sporenhaufen im 
Plankton des Grossen Plöner Sees zuerst am 29. Mai 1901. Ausser 
durch Sporen und Zellteilung vermehrt sich A. Lemmermanni- 
auch durch Teilung des Lagers in ganz ähnlicher Weise, wie ich 
das von Haliarachne lenticularis Lemm. beschrieben habe.°) 

An den Lagern von A. Lemmermanni finden sich häufig als 
passiv limnetische Formen viele Vorticellen. 

Die vegetativen Fäden werden nicht selten von einem 
Schmarotzer heimgesucht; dann nehmen sie bedeutend an Grösse 
zu, erreichen eine Dieke von ca. 27 u und erhalten dunkelbraun 
gefärbte Zellwände. Über die Natur des Schmarotzers habe ich 
bislang nichts Sicheres ermitteln können. 


154 


6. A. affinis var. holsatica Lemm. nob. 

Fäden meist gebogen, seltener fast gerade, mit 30 «u weiten, 
hyalinen, strukturlosen Gallerthüllen. Vegetative Zellen rundlich, 
9 bis 11 u gross, mit Gasvakuolen im Innern. Heterocysten läng- 
lich, 9,5 bis 11 «u breit und 10 bis 13 « lang. Sporen meist von 
den Heterocysten entfernt, seltener daneben liegend, meist einzeln, 
ceylindrisch mit abgerundeten Enden, 11 bis 13 u breit und 22 bis 
29 u lang. 

Unterscheidet sich von der typischen Form durch die Grössen- 
verhältnisse und die länglichen Heterocysten. 

Fundort: Kleiner Uklei-See. 

Die äusserste Schicht der Sporenwandung löst sich nicht‘ 
selten ab, wölbt sich in der Mitte immer weiter nach aussen vor 
und bildet dann kegelförmige Aufsätze zu beiden Seiten der Spore 
(Figur 1a); dieselbe Erscheinung kommt übrigens auch bei an- 
deren planktonischen Anabaenen vor. 

Die Zellwand der vegetativen Zellen vergallert häufig in der 
Mitte sanz und die nackte Zelle tritt bei weiterer Zunahme der 
Gallertscheide des Fadens völlig aus der Zellhaut heraus. Man 


!) Apstein, Süsswasserplankton 8. 26. 
2) E. Lemmermann, Planktonalgen d. Müggelsees. Zeitschr. f. Fischerei 1896. 
3) Abh. Nat. Ver. Bremen, Bd. XVI, S. 353, Taf. II, Fig. 22 bis 23. 


155 


sieht dann in den langen Gallertscheiden die nackten Zellen in 
mehr oder weniger weiten Abständen voneinander liegen, und 
findet bei sorgfältiger Untersuchung in den Zwischenräumen die 
Reste der alten Zellstücke (Figur 1b). Darauf schnürt sich die 
Gallertscheide an den Zwischenräumen ein (Figur 1c) und bildet 
schliesslich um jede Zelle eine kugelige Hülle; infolge davon zerfällt 
der Faden in so viel Abschnitte, als Zellen vorhanden sind. Das 


Figur 1. 
2 0298.08 ©: : 


weitere Schicksal dieser isolierten Zellen, von denen ich nur 
einige wenige beobachtete, habe ich leider nicht weiter verfolgen 
können. ‚Handelt es sich dabei um eine neue, bislang unbekannte 
Vermehrungsart der Plankton-Anabaenen oder nur um einen Zer- 
fall der Fäden am Schluss der Vegetationsperiode ?! 


7. Gloiotrichia echinulata (Engl. Bot.) Richter. 


Diese Alge ist für die Schwentine-Seen ausserordentlich 
charakteristisch. Die Endfäden der Zellen sind in unverletztem 
Zustande in lange, äusserst dünne, farblose Spitzen ausgezogen, 
welche häufig nur 1 bis 2 « breit sind. Die Sporen fand ich in 
der Probe vom 31. Oktober 1901. Sie waren 18 u breit und 44 
bis 48 u lang. 


8. Aphanizomenon flos-aquae (L.) Ralfs. 


Ich sah dieselbe nur im Plankton des Plus-Sees, und zwar 
stets in sterilen Fäden, nie in Bündeln. Daneben fand ich auch 
in demselben Gewässer Oscillatoria Agardhii Gomont; letztere ist 
durch die kurzen, nie verlängerten, an den Querwänden nicht 
eingeschnürten Zellen von Aphanizomenon auf den ersten Blick 
zu unterscheiden, wie ich früher bereits an der Hand von Zeich- 
nungen nachgewiesen habe (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1900, S. 142 
bis 143, Fig. 1 bis 4). 


156 


9. Eudorinella Wallichii (Turner) Lemm., 
Ber. der deutschen bot. Gesellschaft 1900, S. 307. 

Diese Alge wurde von mir an der Hand der Turner’schen 
Angaben kurz beschrieben; ich bin jetzt in der Lage, die Be- 
schreibung erweitern zu können. Die aufgefundenen Kolonien waren 
kugelig, seltener abgerundet viereckig, ca. 50 u gross, und zeigten 
die für die Gattung charakteristische Anordnung der acht Zellen 
in zwei gegeneinander verschobenen Quadraten. Die Zellen sind 
rundlich, mit einer dünnen, hyalinen Gallerthülle umgeben, ca.7 u 
sross (Turner: 8,5 bis 9,78), besitzen einen wandständigen Chro- 
matophor, einen undeutlichen Augenfleck und am Vorderende 
zwei gleichlange Geisseln. Ein Pyrenoid habe ich nicht nach- 
weisen können. Fundort: Schluen-See. 

Wenngleich ich wohl weiss, dass-die aufgefundenen Formen 
hinsichtlich der Grösse etwas von den Turner’schen Exemplaren 
abweichen, so möchte ich doch von der Aufstellung einer neuen 
Varietät Abstand nehmen, da gerade bei den einzelnen Formen der 
Volvocaceen erheblische Schwankungen hinsichtlich der Grössen- 
verhältnisse zu konstatieren sind. ı 


10. Botryodictyon elegans Lemm. nov. gen. et spec. 


Zellen mit den unteren Enden in freischwimmenden, hohl- 

kugeligen, an der Oberfläche vielfach durchbrochenen Grallert- 
hüllen radial angeordnet (Figur 2a). 

2. Familien durch Gallertstränge mit- 
einander verbunden, welche an 
manchen Stellen netzförmig durch- 
brochen sind. Vermehrung durch | 
Längsteilung. 

Zellen länglich eiförmig, 6 bis 
8 u breit und 13 bis 15 « lang, nur 
mit dem unteren Drittel in der Ko- 
lonie steckend, grün, am äusseren Ende von einer ca. 16 u breiten 
Gallerthülle umgeben, welche von vielen, meist bogenförmig nach 
aussen verlaufenden Pseudocilien (?) durchsetzt wird (Figur 2b). 

Eine genaue Beschreibung dieses eigentümlichen Organis- 
mus werde ich später veröffentlichen. Um das Auffinden zu er- 
leichtern, gebe ich die beistehenden Skizzen. 

Fundort: Plus-See; Dümmer See. 


11. Rhaphidium Pfitzeri Schröder, 
Verh. d. naturh.-med. Ver. zu Heidelberg, N. F. VII. Bd., S. 152, 
Tatavl. Fig. 6: 

Die Alge ist im Plankton flacher. Gewässer sehr häufig 
anzutreffen, aber bislang wohl vielfach übersehen worden. Ich 
kenne sie aus Brandenburg, Sachsen, Holstein, Dänemark und 
Schweden. 

Die Grösse schwankt bei den einzelnen Exemplaren nach 
den Fundorten und dem Alter der Kolonie. Die Zellen sind 1,7 
bis 3 u breit und 10 bis 30 u lang. 


12. Trochiscia Zachariasi Lemm. nob. 


Zelle kugelig, mit dicht anliegender, netzförmig strukturierter 
Membran, von einer weiten Hülle umgeben, welche netzförmig 
angeordnete Leisten besitzt und mit 
der Zellmembran durch radial ver- 
laufende Stäbe verbunden ist. Durch- 
messer ohne Hülle 8 bis 12 «, mit 
derselben 13 bis 16 u. 

Figur 3a zeigt die Zelle im 
optischen Querschnitt, Figur 3b die 
äussere, mit netzförmigen Ver- 
dickungsleisten besetzte Hülle. Die weite Hülle ist wohl als An- 
passungsmittel an das limnetische Leben aufzufassen. 


Fundort: Kleiner Uklei-See. 


13. Mallomonas oblongispora Lemm. nob. 


Im Kleinen Uklei-See fand ich eine winzige, fast ovale Mallo- 
monas-Spezies, welche bislang noch nicht bekannt zu sein scheint: 
Länge 16 u, Breite 7 «. Spore oblong, 10 « lang 
und 6 u breit. 

Da ich nur wenige Exemplare gesehen habe, (6:94 
auch weder die Borsten, noch die Schuppen klar 
erkennen konnte, muss ich mich leider mit diesem 
kurzen Hinweis begnügen und gebe in Figur 4 eine Abbildung 
der Form. 

Merkwürdig ist jedenfalls die oblonge Form der Spore, da 
alle bisher beobachteten Mallomonas-Arten runde Sporen erzeugen 


Figur 4. 


14. Bemerkungen über einige Formen von Dinobryon. 
Soeben finde ich im 51. Bande der Verhandl. d. k. k. zool.- 
bot. Ges. in Wien einen Artikel von J. Brunnthaler, in welchem 
er einige Bemerkungen über Dinobryon veröffentlicht hat. Ich 
möchte wenigstens auf einige Punkte der Arbeit hinweisen, gehe 
aber selbstverständlich nur auf die rein sachlichen Bemerkungen 
Brunnthalers ein. 


a) D. Sertularia var. thyrsoideum (Chodat) Lemm., 
Berichte der deutschen bot. Ges. 1900 S. 514, 1901 S. 344. 
Ich habe in meiner Monographie auf Grund vielfacher Be- 
obachtungen die von R. Chodat als D. thyrsoideum beschriebene 
Form als Varietät zu D. Sertularia Ehrenb. gezogen. J. Brunn- 
thaler erhob sie darauf wieder zur Art, kommt aber jetzt auch 
zu dem Schlusse, dass meine Anordnung die bessere ist. 


b) D. eylindricum Imhof, 
Jahresber. d. naturf. Ges. Graubündens, 30. Jahrg., S. 136. 

Von dieser Spezies gab O. Imhof seiner Zeit folgende kurze, 
unvollständige Diagnose: »Die Kolonien dieser Spezies sind weniger 
zahlreich als die vorhergehenden.') Die Gehäuse weisen die Ge- 
stalt eines langen Cylinders auf, dessen vorderes Ende wenig 
ausgebogen, das hintere in eine manchmal leicht gekrümmte Spitze 
ausgezogen ist. Die Längendimensionen wechseln nach verschie- 
denen Fundorten. Die grösste Länge besitzen solche, die ich im 
Oktober 1883 im Lac du Bourget in Savoyen entdeckt habe, 
nämlich 0,118 mm, die im Zürichsee vorhandenen sind etwas 
kleiner, 0,084 mm an Länge und 0,001 mm (muss wohl heissen: 
0,01 mm) an Breite.« 

R. Chodat erweiterte die Imhof’sche Diagnose, gab auch 
zuerst Zeichnungen der Kolonie und der Einzelgehäuse.?) Aus 
diesen geht hervor, dass es sich um eine Form handelt, deren 
Gehäuse aus einem vorderen Cylinder und einem schief aufgesetzten 
Endkegel bestehen; an der Übergangsstelle befindet sich eine ziem- 
lich eckige Kontur. 

Ich habe in meiner Monographie eine ausführliche Beschrei- 
bung des Baues der Kolonien und der Gehäuse gegeben und die- 


!) Nämlich D. elongatum Imhof. 
?2) Auch H. Bachmann erklärt die Diagnose von Chodat für die Schweizer 
Formen für zutreffend (Biol. Centralbl. Bd. XXI, S. 225). 


7 


159 


selbe durch Zeichnungen erläutert. Die später von J. Brunn- 
thaler gegebene Diagnose stimmt mit der meinigen genau überein, 
wie folgende Zusammenstellung ergibt. 


Lemmermann: Brunnthaler: 

Vorderer Teil eylindrisch, an der Mün- Gehäuse vorn ein langer Cylinder (40 
dung etwas erweitert, 40 bis 79 bis 70 u lang, 10 bis 12 « breit), 
lang und 10 bis 12 « breit. Mündung etwas erweitert. 

Hinterer Teil schief kegelförmige, 21 Hinterer Teil schief kegelförmig, 20 
bis 39 u lang. bis 40 u lang. 

Um 90° gedreht erscheinen die Gehäuse Ansicht bei !/s Drehung lebhaft an D. 
lang cylindrisch mit allmählich ver- Sertularia erinnernd, mit gleich- 
jüngten Enden; bei einer Drehung mässig sich verjüngendem Ende. 


um 45 bis 60° erinnern sie lebhaft an 
D. Sertularia Ehrenb. 

Die von J. Brunnthaler veröffentlichte Zeichnung Imhofs 
zeigt nur den Habitus der Kolonie, gibt aber über den Bau der 
Einzelgehäuse keinen sicheren Aufschluss, ebensowenig wie die 
Imhof’sche Diagnose J. Brunnthaler kann sich daher in 
diesem Falle auch nicht auf die Angaben des Autors berufen — 
Originalexemplare scheint er nicht untersucht zu haben! Liefert 
ein Autor unvollständige Diagnosen, so ist es das gute Recht 
eines jeden Forschers, diese zu ergänzen resp. zu berichtigen; 
das ist bei D. eylindricum Imhof zuerst von R. Chodat geschehen. 
Da meine Zeichnungen der Einzelgehäuse mit den Abbildungen 
von R. GChodat gut übereinstimmen, habe ich gar keinen Grund, 
an der Identität beider Formen zu zweifeln, zumal die von 
R. Chodat untersuchten Exemplare denselben Gewässern ent- 
stammen wie die Imhof’schen Originale (Lac du Bourget, Zürich- 
see). Meine Form ist freilich etwas kürzer und gedrungener; da 
aber schon Imhof auf die Varietät hinsichtlich der Dimensionen 
hinweist, ist darauf kein Gewicht zu legen. Welchen Schwan- 
kungen gerade die Grössenverhältnisse der einzelnen Dinobryon- 
Formen unterworfen sind, habe ich durch Untersuchung von circa 
1000 Planktonproben zur Genüge erfahren. 

An der Übergangsstelle des Cylinders in den Endkegel be- 
obachtete ich bei den Gehäusen von D. cylindricum Imhof eine 
mehr oder weniger scharfe Ecke; ebenso auch R. Chodat. Diese 
soll nach den neuesten Angaben J. Brunnthalers bei der Imhof- 
schen Form fehlen, und zwar beruft er sich dabei nur auf die 
Zeichnung Imhofs, welche aber, wie ich oben gezeigt habe, über 
den Bau der Einzelgehäuse keinen sicheren Aufschluss geben kann. 


160 


Ich bemerke dabei, dass J. Brunnthaler in seiner ersten Arbeit 
meine Zeichnungen von D. cylindricum acceptiert, ebenso auch 
meine Diagnose (vergl. die obige Zusammenstellung), welche doch 
das Resultat meiner Untersuchungen an der von mir beobach- 
teten Dinobryon-Form darstellt. Jetzt erklärt er, dass meine 
Zeichnungen „nicht Imhofs D. cylindricum vorstellen“. Er bezieht 


sich nur auf Imhofs Zeichnung; diese hat ihm aber doch schon 


bei der Ausarbeitung seiner ersten Veröffentlichung vorgelegen! 
Dass er nachträglich Untersuchungen an Originalexemplaren vor- 
senommen hat, gibt er nicht an. 
Übrigens ist es nach meinen Erfahrungen an D. eylindrieum 
var. divergens (Imhof) Lemm. und ver. Schawinstandii Lemm. durch- 
aus nicht ausgeschlossen, dass auch bei dem typischen D. cylin- 
dricum Imhof Gehäuse mit eckigen und mit abgerundeten Konturen 
vorkommen können. Ich habe aus diesem Grunde auch bei meinen 


Diagnosen auf die Konturenbildung der Übergangsstelle keinen. 


besonderen Wert gelegt. 


c) D. eylindrieum var. divergens (Imhof) Lemm. 
J. Brunnthaler gibt jetzt zu, dass bei dieser Form auch 


Gehäuse mit abgerundeten Konturen vorkommen; ein genaues 


Studium meiner Monographie hätte ihm dasselbe schon bei der 
Anfertigung seiner ersten Arbeit zeigen müssen. 


Form mit dem entsprechenden Teile meiner Diagnose überein. 


Die von ihm 
veröffentlichte Beschreibung der Gehäuse stimmt auch bei dieser 


Lemmermann: 

Vorderer Teil eylindrisch, 20 bis 27 u 
lang und 7 bis 8 «u breit, an der 
Mündung etwas erweitert, häufig 
mit schwach undulierten Wänden. 

Hinterer Teil immer mehr oder weniger 
gebogen, am Ende allmählich ver- 
jüngt, 15 bis 20 u lang. 

An der Übergangsstelle des vorderen 
Teiles in den hinteren ist meistens 
eine undulierte Stelle vorhanden, 
welche aber mitunter sehr wenig 
deutlich ist. 

Um 90° gedreht, erscheint das Gehäuse 
lang eylindrisch mit erweiterter Mitte 
und allmählich verjüngtem Ende. 


Brunnthaler: 

Vorderer Teil des Gehäuses ceylindrisch, 
20 bis 28 u lang, 7 bis 8 « breit, 
schwach oder nicht unduliert, Mün- 
dung etwas erweitert. 

Hinterer Teil 15 bis 20 « lang, mehr 
oder weniger gebogen, allmählich 
verjüngt. 

Übergangsstelle meist mehroder weniger 
stark unduliert. 


Bei !/ı Drehung erscheinen die Gehäuse 
eylindrisch mit erweiterter Mitte und 
sich verjüngendem Basalteil. 


J. Brunnthaler zieht in seiner ersten Arbeit alle mit eckigen 
Konturen versehenen Formen zu D. divergens Imhof, trotzdem 


161 


meine Zeichnungen von D. eylindrieum var. divergens (Imhof) Lemm. 
und var. Schauinslandii Lemm.!) ihm die grosse Veränderlichkeit 
der Konturenbildung hätten zeigen müssen (vergl. auf meiner 
Taf. XIX, Fig. 10 und 11 und 15 bis 20). Nachdem ich dann 
ausdrücklich darauf hingewiesen habe, dass nach der Brunn- 
thaler’schen Einteilung dieselbe Spezies bald zu D. eylindricum 
Imhof, bald zu D. divergens Imhof gezogen werden müsse, ?) lässt 
J. Brunnthaler nunmehr die Konturenbildung als Einteilungs- 
prinzip fallen und stützt sich allein auf den sperrigen Habitus der 
Kolonie. Dabei rechnet er aber zu D. eylindricum Imhof Formen 
mit sperrigen (D. cylindricum var. palustre) und locker busch- 
förmigen (D. eylindricum), zu D. divergens Imhof solche mit sperrigen 
(D. divergens et var. Schauinslandii), mit locker buschförmigen 
(var. pediforme) und mit dicht buschförmigen (var. angulatum) 
Kolonien. Wo bleibt dann das Unterscheidungsmerkmal der beiden 
Spezies ?! 

Ich halte es daher nach wie vor für richtiger, die Dinobryon- 
Formen mit vorderem Cylinder und hinterem Endkegel in einer 
Gruppe zu vereinigen, solange nicht genaue Untersuchungen und 
Beobachtungen — blosse Reflexionen sind ausgeschlossen — die 
Selbständigkeit der einen oder andern Form dargelegt haben und 
zwar auch aus praktischen Gründen. 

D. eylindrieum var. divergens (Imhof) Lemm. erschien im 
Plankton des Grossen Plöner Sees zuerst Anfang Mai und zwar 
in locker buschförmigen Kolonien mit ziemlich geraden Gehäusen, 
welche mehr oder weniger deutlich eckige Konturen aufwiesen 


‘) Auch bei dieser Form stimmt die Brunnthaler’sche Beschreibung genau 
mit der meinigen überein. 


Lemmermann: Brunnthaler: 

Vorderer Teil des Gehäuses cylindrisch, Vorderer Teil des Gehäuses eylindrisch, 
mit deutlich undulierten Seiten- Seitenwände unduliert, Mündung 
wänden, an der Mündung etwas er- etwas erweitert, 40 bis 44 u lang, 
weitert, 40 bis 44 u lang, 8 u breit, 8 u breit, Mündung 10 bis 11 u. 


an der Mündung 10 bis 11 « breit. 
Hinterer Teil kegelförmig, meist ge- Hinterer Teil kegelförmig, meist ge- 


bogen, 20 bis 22 u lang. bogen, 20 bis 22 u lang. 

Bei einer Drehung um 90° erscheint Bei 1/ı Drehung erscheint das Gehäuse 
das Gehäuse eylindrisch, mit geradem eylindrisch, mit geradem Endkegel. 
Endkegel. 


2) Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1901, Heft 5, S. 344. 
- Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 11 


162 


und mit der von A. Seligo beschriebenen var. angulatum Seligo') 
gut übereinstimmten (Fig. 5a). Auf dieser Stufe hielt sich die Form 
etwa bis Mitte Mai, von der Zeit ab begannen die Kolonien sperriger 
zu werden, die neu gebildeten Gehäuse krümmten sich ‚stärker, 


Figur 5. 


einzelne Äste verlängerten sich ausserordentlich, und so war Ende 
Mai der typische Habitus von D. cylindricum var. divergens (Imhof) 
Lemm. erreicht (Figur 5b). 

Es geht daraus hervor, dass die beiden Varietäten »angu- 
latum« und »divergens«, wie ich schon früher vermutet habe,?) 
nur vorschiedene Entwicklungsstufen (Saisonformen) derselben 
Spezies sind, und zwar ist im Plankton des Grossen Plöner Sees 
‚angulatum« die Frühjahrsform von »divergens«. 

Der Habitus der Kolonien kann daher bei dieser Form auch 
nicht als spezifisches Merkmal benutzt werden, wie es von 
J. Brunnthaler geschieht! 


d) D. cylindricum var. holsaticum Lemm. nob. 
Diagnose: Kolonie locker buschförmig (Fig. 6a). Einzel- 
gehäuse sehr hyalin, 41 «u lang, an der Mündung 9,5 «, sonst 
8 u breit; aus einem vorderen 21,5 u langen, etwas gekrümmten 


!) Über einige Flagellaten des Süsswassers S. 1, Fig. 1. 
2) Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1900, S. 522. 


163 


Cylinder und einem hinteren, schief aufgesetzten gleichlangen End- 
kegel bestehend (Fig. 6b); die gerade Wandung des letzteren ist 
seitlich verbreitert und dient zur Befestigung des Gehäuses. Bei 
einer Drehung um 90° erscheinen die Gehäuse eylindrisch bis 


Figur 6. 


fast kegelförmig mit allmählich verjüngten Enden (Fig. 6c und d). 
Cyste kugelig, 14 u dick in einer länglichen, in der Mündung des 
"Muttergehäuses befestigten Gallerthülle liegend, mit einem ge- 
’krümmten, halsartigen Fortsatz versehen, welcher stets nach 
aussen und oben gerichtet ist (Fig. 6.d). 

Fundort: Grosser Plöner See. 


Die Übergangsstelle des Cylinders in den Endkegel erscheint 
je nach der Einstellung abgerundet oder mehr oder weniger eckig. 

Gerade diese Form zeigt deutlich, wie wenig J. Brunn- 
thaler berechtigt ist, aus dem Habitusbild der Kolonie den Bau 
der Einzelgehäuse abzuleiten. (Vergl. Fig. 6a und b.) 

Das Charakteristikum von var. holsaticum nob. besteht in der 
Zusammensetzung des Gehäuses aus zwei gleichlangen Teilen und 
dem eigentümlichen Bau der Cysten. 


164 


e) Dinobryon sociale Ehrenb. 


Die Spezies trat im Grossen Plöner See Anfang Mai in dicht 
buschförmigen Kolonien auf (Fig.7a); diese wurden Ende des 
Monats immer lockerer, einzelne 
Äste verlängerten sich bedeutend 
und ragten weit über die Kolonie 
hervor. Dann entwickelten sich auch 
längere Gehäuse, welche Mitte Juni 
an der Spitze der Kolonie eine Länge 
von 68 u erreichten, während die 
unteren nur höchstens 41 u lang 
waren (Fig. 7b). Ende Juni began- 
nen die Gehäuse wieder an Länge 
abzunehmen; Mitte Juli waren die 
unteren nur noch 36 u, die oberen 
48 u lang; Ende Juli war die typische 
Form von D. sociale Ehrenb. mit 
sleichlangen Gehäusen wieder er- 
reicht. Die Länge der Gehäuse nahm 
immer weiter ab, sie betrug schliess- 
lich im August nur noch 34 u. Aber 
schon Ende August war wieder eine 
Zunahme zu verzeichnen. Mitte des 
Monats fand ich schon Kolonien, deren untere Gehäuse 34 ı, 
deren obere aber 48 « lang waren. 


Figur 7. 


Es ist demnach für D. sociale Ehrenb. im Plankton des Grossen 
Plöner Sees eine interessante Saisonvariation zu verzeichnen, in- 
dem Kolonien mit gleichlangen Gehäusen mit solchen abwechseln, 
deren obere Gehäuse eine ausgesprochene Tendenz zur Ver- 
längerung zeigen. > 

Mit dieser Tatsache fällt auch die Berechtigung von D. elon- 
gatum Imhof fort. Die zu dieser Art gehörigen Formen kann man 
nach dem Bau der Gehäuse in zwei mehr oder weniger scharf 
setrennte Gruppen scheiden, von denen die eine kegelförmige 
Gehäuse besitzt, während die andere Gehäuse mit einem vorderen 
Cylinder und einem hinteren Stiel aufweist. Ich zerlege deshalb 
die bisherige Art in zwei und reihe diesen die bisher beschriebenen 
Formen folgendermassen an: 


| 
| 
| 


165 


«) D. sociale Ehrenb., Infus. S. 125, Taf. VIII, Fig. IX; Lemmermann 
16,52515, 736° XVII. Ris? 17°Bist18. 


Synonym: D. stipitatum var. lacüstre Chodat, Bull. de l’herb. 
Boiss. tome V, S. 306, Fig. 4 und 7. 

Die Gehäuse sind entweder genau kegelförmigs, oder zeigen 
kurz vor der Mündung eine schwache Ausbuchtung; letztere findet 
sich auch in der Zeichnung Ehrenbergs. Manchmal ist die Aus- 
buchtung nur bei den unteren Gehäusen vorhanden, während die 
oberen Gehäuse derselben Kolonie fast gerade Wände zeigen. 

Ich rechne hierzu folgende Varietäten: 
var. stipitatum (Stein) Lemm., Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1901, S. 345. 


Synonym: D. stipitatum Stein, Infus. Taf. XII, Fig. 5; D. elon- 
gatum var. Vanhoefieni Lemm. |. c. 1900, Taf. XVIII, Fig. 20, 
1901, S. 346. 


var. elongatum (Imhof) Lemm. nob. 


Synonym: D. elongatum Imhof, Jahresber. d. naturf. Ges. 
Graubündens, 30. Jahrg., S. 135; D. stipitatum var. elongatum 
(Imhof) Brunnthaler, Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. i. Wien 1900, 
S. 302, Fig. 5. 

Die Imhof’sche Form steht der von mir im Plankton des 
Plöner Sees beobachteten »Sommerform« von D. sociale Ehrenb. 
sehr nahe; ob sie damit zu vereinigen ist, müssen weitere Unter- 
suchungen entscheiden. 


var. medium Lemm. nob. 


Synonym: D. elongatum var. medium Lemm. ]l. ec. 1901, 5. 342. 


ß) D. bavaricum Imhof, Zool. Anzeiger 1901, S. 484. 


Synonym: D. stipitatum var. bavaricum (Imhof) Zach., For- 
schungsber. d. Biol. Stat., I. Teil, S. 41; D. elongatum var. bava- 
\ ricum (Imhof) Lemm., 1. c. 1901, S. 346; D. elongatum var. un- 
dulatum Lemm., 1. c. 1900, S. 28, 516, Taf. XVII, Fig. 21 bis 22. 

Da ich bei der Untersuchung eines reichen Planktonmateriales 
, zwischen D. bavaricum Imhof und der von mir als »var. undu- 
 Jatum« beschriebenen Form alle möglichen Übergänge aufgefunden 
habe, halte ich es für besser, meine Form mit der Imhof’schen 
Art zu vereinigen. 


er: 


166 


Hierzu stelle ich folgende Formen als Varietäten: 
var. affine Lemm. nob. 
Synonym: D. elongatum var. affıne Lemm., 1. ce. 1901, S. 341, 
var. americanum (Brunnthaler) Lemm. nob. i 

Synonym: D. stipitatum var. americanum Brunnthaler |. 3 
S. 301, Fig. 3; D. americanum (Brunnthaler) Lemm. ]. ec. 1901, 
S. 345. e 

Die von mir früher vorgenommene Erhebung dieser Form 
zur Art war eine Folge der unrichtigen Diagnose Brunnthalers, 
In seiner ersten Veröffentlichung gab er von den Gehäusen an 
»Grösse nach oben abnehmend«, eine Erscheinung, welche bis- 
lang nur von der Meeresform, D. balticum (Schütt) Lemm. be- 
kannt war. Jetzt widerruft Brunnthaler seine Angabe und gibt 
an, dass es in der Diagnose heissen müsse: »Gehäuse nach oben 
zunehmend.« 

Weitere Mitteilungen über die Gattung Dinobrvon werde ich 
in einer demnächst erscheinenden Arbeit über Planktonalgen 
veröffentlichen. | 


7 
. 


15. Hyalobryon Voigtii nov. spec. 


Kürzlich hat Herr M. Voist einen Organismus als H. Lauter 
bornei var. mucicola Lemm. beschrieben und abgebildet;') doch 
hat die Form, wie ich mich überzeugt habe, mit der von mir 
beschriebenen’) nichts zu tun, stellt vielmehr eine gut charak- 
terisierte neue Species dar, welche ich zu Ehren des Auffinders 
als H. Voigtii Lemm. bezeichnen will. 

Sie unterscheidet sich von den bisher beschriebenen einzeln- 
lebenden Arten folgendermassen. Das Gehäuse ist an der Mündung 
schräg abgestutzt, im hinteren Teile stark erweitert ıund zeigt 
dicht anliegende, sehr zarte Anwachsringe, aber keine Spiralleiste, 
wie nach Färbung mit Safranin deutlich zu erkennen ist. 

Diagnose: Zelle länglich, fast cylindrisch, am Hinterende 
n einen farblosen, kontraktilen Stiel ausgezogen, ca. 20 u lang, 
mit 1 bis 2 goldgelben Chromatophoren und einer in der Mitte 
des Körpers gelegenen kontraktilen Vakuole, am Grunde des Ge- 
häuses, aber etwas seitlich befestigt, Vermehrung durch (Quer- 


') Forschungsber. d. Biolog. Stat. in Plön, 8. Teil, S. 43 bis 45, Taf. II, 
Fig. 3 bis 4. 
2) Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1900, S. 340. 


167 


teilung. Gehäuse fast cylindrisch, gerade oder etwas gebogen, 
sehr hyalin, 26 bis 30 « lang, im hinteren Teile stark erweitert, 
ca. 6 bis 6,5 « breit, an der Mündung kaum erweitert, 3 bis 3,5 u 
breit, mittelst eines 5 bis 10 « langen, hyalinen Stieles in der 
Gallerthülle von Anabaena flos-aquae (Lyngb.) Breb. und Clathro- 
eystis aeruginosa Henfr. befestigt. Anwachsringe sehr zart, erst 
nach Färbung mit Safranin deutlich zu erkennen. 

Vorkommen: Plankton des Schöhsees (Holstein). 

Die Beziehungen von H. Voigtii Lemm. zu H. Lauterbornei 
Lemm. und H. Lauterbornei var. mucicola Lemm. ergeben sich 
aus folgender Übersicht. 

f Gehäuse ohne Stiel. . . . H. Lauterbornei Lemm. 
la Gebause, mit, Stiel. . ... 1297, SR RR in 2, 
Gehäuse an der Mündung N im hinteren Teile 
nicht oder sehr wenig erweitert, Anwachsringe sehr 

stark gespreizt . H. Lauterbornei var. mucicola Lemm. 
Gehäuse an der Mündung schräg abgestutzt, im hinteren 

Teile stark verbreitert. Anwachsringe dicht an- 

liegend, nicht gespreizt . . . H.Voigtii Lemm. 

Die bislang beschriebenen Formen der Gattung Hyalobıyon 
lassen sich in zwei, wohl unterschiedene Gruppen bringen. 

1. Sektio: Hyalobryonella nob.: Zellen einzeln oder zu 
mehreren an anderen Pflanzen befestigt, nie verzweigte Kolonien 
bildend. | 

1. H. Lauterbornei Lemm., Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1901, 
S. 85 bis 86, Taf. IV, Eig. La;b, 
var. mucicola Lemm., Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1901, 
S. 340. 
2. H. Voigtii Lemm. 

Synonym: H. Lauterborni Lemm. var. mucicola Lemm., For- 
schungsber. d. Biol. Stat. in Plön, 8. Teil, S. 43 bis 45, Taf. II, 
Fig. 3 bis 4. 

2. Sektio: Kuhyalobryon nob.: Zellen zu strauchförmigen 
Kolonien vereinigt, freischwimmend oder festsitzend. Jüngere 
Gehäuse an der Aussenseite der älteren oder innerhalb derselben 
befestist. 

1. H. vamosum Lauterborn, Zool. Anz. 1896, Nr. 493. 
Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. LXV., S. 377 bis 381, Taf. 
XVII, Big. 17: bis“19. 


168 


2. H. Buetschlii (Imhof) Brunnthaler, Verh. d. zool.-bot. Ges. 
in Wien, 1901, S. 304. 

Synonym: Dinobryon Buetschi Imhof, Zool. Anz. 1890, 
S. 376, 485 bis 486. 

Weitere Mitteilungen über die Gattung Hylalobrvon behalte 
ich mir vor. 

16. Uroglena Ehrenb. 

Im Plankton des Kleinen Uklei-Sees fand ich am 11. Juli 
zahlreiche Exemplare mit Cvsten. Dieselben waren kugelig, be- 
sassen keinen Halsfortsatz,') auch keine Spur von Stacheln oder 
Wärzchen.”) Trotz vieler Versuche habe ich auch den von 
OÖ. Zacharias’) beschriebenen Bau der Kolonie von U. volvox 
Ehrenb. nicht erkennen können, doch mag das in der Art der 
Konservierung (Formalin) begründet sein. Ob es sich um eine 
neue Art oder Varietät von Uroglena handelt, wage ich nicht zu 
entscheiden’ 


17. Colacium vesiculosum Ehrenb. 

Die meisten Exemplare dieser Art sitzen auf verschiedenen 
Crustaceen und zwar oft in grosser Anzahl. Daneben findet sich 
im Plankton auch eine freischwimmende, meist aus vier kreuzförmig 
zusammenhängenden Individuen bestehende Form; ich habe die- 
selbe im Plankton der verschiedensten Gewässer wiederholt ge- 
funden und glaube daher berechtigt zu sein, sie als ver. natans 
Lemm. nob. bezeichnen zu können. 


18. Ceratium hirundinella 0. F. M. 

Im Grossen Plöner See erschienen die ersten Exem- 
plare am 18. April 1901; sie besassen zwei Hinterhörner und ein 
Vorderhorn. Am 29. Mai fand ich nur Exemplare mit einem 
kurzen dritten Hinterhorn; auf dieser Stufe erhielten sie sich bis 
Mitte August. Dann traten vierhörnige Individuen auf; daneben 
erschien aber auch eine lange, schlanke dreihörnige Form, welche 
sehr an die var. furcoides Levander erinnerte; sie hielt sich nur 
kurze Zeit im Plankton und war Ende des Monates schon wieder 
verschwunden. Die Länge des dritten Hinterhornes nahm dann 


!) Forschungsber. III. Teil, S. 82, Taf. I, Fig. 2e. 

2) Bull. de l’Acad. imp. des sc. de St. Pötersbourg 1900, 5. 256 bis 257, 
Fig. 19 und 20. 

3) Forschungsber. III. Teil, S. 78 bis 83, Taf. I, Fig. 2a, b. 


FR 


169 


noch immer weiter zu und erreichte Ende August ihr Maximum; 
von dieser Zeit ab entwickelten sich wieder Individuen mit 
kurzem dritten Hinterhorn; Mitte September waren schon drei- 
hörnige Exemplare im Plankton nicht selten. Auch die feine 
Bestachelung des Panzers war in den einzelnen Monaten ver- 
schieden; am stärksten zeigte sie sich im August und September. 
Im Schluen-See traten vom 17. April bis zum 18. Mai 
nur dreihörnige Exemplare auf; dann erschienen solche mit kurzem 
dritten Hinterhorn; am 30. August waren nur vierhörnige Indi- 
viduen vorhanden. Darauf nahm die Länge des dritten Hinter- 
hornes wieder ab; am 18. September fand ich nur dreihörnige Ex- 
emplare, welche bis zum Dezember im Plankton aufzufinden waren. 
Im Plus-See erschienen die ersten Exemplare am 15. Juni 
und zwar teils drei-, teils vierhörnig; die ersteren entwickelten 
‘sich in den folgenden Monaten stärker, so dass am 24. Juli fast 
nur dreihörnige Exemplare zu finden waren. Aber schon im 
Oktober fanden sich daneben auch wieder vierhörnige Individuen vor. 
Während demnach die Ceratien des Gr. Plöner Sees und 
des Schluen-Sees zuerst dreihörnig auftraten, sich dann im 
August zu vierhörnigen Individuen entwickelten, um später wieder 
zu der dreihörnigen Form zurückzukehren, fanden sich im Plank- 
ton des Plus-Sees im Frühling und im Herbste beide Formen in 
gleicher Individuenzahl vor; nur in den Sommermonaten machte 
sich ein Überwiegen der dreihörnigen Form geltend. 
Vergl. damit meine Bemerkungen in Hedwigia 1900, Beiblatt 
ur. A, S. 118. 


19. Melosira distans var. laevissima Grun. 


Sie erscheint im Plöner See zeitweilig in ungeheuren Mengen 
und zwar in drei deutlich verschiedenen Formen, welche ich der 
Kürze halber hier als forma «, # und y aufführen will. 

Forma e: Zellen 5 bis 6 u breit, 30 u lang. Erschien stets 
nur in geringer Menge, fand sich ausser im Gr. Plöner See auch 
im Uklei-See. 

Forma £: Zellen 9,5 bis 16 « (meist 9,5 «) breit und 26 
bis 31 u lang. Trat im Gr. Plöner See und im Schluen-See zeit- 
weilis in Massen auf, bildete die Hauptmasse des Melosira-Plankton. 

Forma y: Zellen 24 bis 29 u breit und 30 „« lang. Fand 
Sich immer nur vereinzelt im Plankton des Gr. Plöner Sees. 


170 A 


Bezüglich des Auftretens der einzelnen Formen verweise 
ich auf die Tabellen im Il. Teile dieser Arbeit. 


r 
b' 


20. Synedra actinastroides Lemm. 

Die in den Plöner Gewässern (Gr. Plöner See, Schluen-See) 
auftretenden Exemplare weichen hinsichtlich der Länge von der 
typischen Form ab; sie sind nur 27 « lang, während die typische 
Form eine Länge von 44 bis 55 « erreicht (vergl. Ber. d. deutsch. 
bot. Ges. 1900, S. 27 und 30). 
{) 

21. Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton. | 

Von dieser Alge erschienen nur im Plankton des Groscdl 
Plöner Sees und des Schluen-Sees zeitweilig grössere Mengen 
(vergl. vorstehende Tabellen). Um die Variabilität derselben fest- 
zustellen, nahm ich an einer grösseren Zahl von Individuen ge- 
naue Messungen vor und bestimmte den Durchschnitt. Es zeigte 
sich bald, dass die Breite der Valvarseite ziemlich konstant blieb; 
sie betrug meist 4 bis 5,5 u. Dagegen wechselte die Breite der | 
Bänder (Längenausdehnung der Valvarseite) in den einzelnen 
Monaten erheblich. Ich beschränke mich bei meinen Angaben 
auf die Resultate, welche durch Messung der Bandbreite ge- 
wonnen wurden. Sie zeigen bei den Exemplaren beider Gewässer 
merkwürdige Übereinstimmungen. | 


Grosser Plöner See. Schluen-See. 
PBAMarz Me AN LSHRDyH 17. April... ©. Ve Se 
DE Apeile are 7 4. Mai: . : 2. 0 oe 

Ma ee men 6 Mall N 
AM a N RE BOT HL 24, Juli... .., oe 
99, ae 2 810,0 0 30. August .". =... lasse 

BEER NIE RN | 5. Sepleauz 2. 10 
15 Tun aeg 15. September. . . 105,80 

a en, 21. Oktober. °. . . 102608 
04. Ju er ae on 3a 8. November . . . 100,708 
94. August%. %r 222.2 106,609: 5. Dezember . . . 105,40% 
31. August a 23. Januar . . . . Oz 
10. September . .... . 2797,30. 4 

1. Oktober... .... 102,00 | 


Et 


Es trat demnach in beiden Gewässern zunächst eine Ver- 
kleinerung der Bandbreite auf, welche im Plöner See bis zum 
22. April, im Schluen-See bis zum 18. Mai währte, darauf folgte 
in regelmässigem Wechsel eine Zunahme und Abnahme, und zwar 
im Plöner See im ganzen dreimal, im Schluen-See aber nur zwei- 
mal. In beiden Gewässern zeigten ferner die Exemplare von 
Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton eine auifallende Tendenz, gegen 
den Hochsommer hin die Bandbreite zu vergrössern; das Durch- 
schnittsmaximum wurde im Plöner See am 24. August, im Schluen- 
See aber schon am 24. Juli erreicht. 

Übrigens habe ich dieselbe Erscheinung auch bei Dinobryon 
sociale Ehrenb. konstatieren können (vergl. meine Bemerkungen 
S.125 und 164 dieser Arbeit); beide Tatsachen stimmen mit den 
von Wesenberg-Lund') veröffentlichten Beobachtungen gut 
überein. ?) 

Auch bezüglich des Erscheinens der breitesten und der 
schmalsten Bänder zeigten die Exemplare beider Gewässer eine 
auffallende Übereinstimmung. 

Ich fand die breitesten Bänder im Plöner See am 24. Juli 
und am 24. August (123 «), im Schluen-See am 24. Juli (143 u), 
die schmalsten Formen dagegen im Plöner See am 3. Mai (41 u), 
im Schluen-See am 4. Mai (67 u). 

Ob die Fragilarien beider Gewässer in mehrere Formen zu 
zerlegen sind, lässt sich nur an der Hand genauer variations- 
statistischer Untersuchungen feststellen, wie sie kürzlich von 
C. Schröter, P. Vogeler°) und H. Lozeron‘) mit gutem Er- 
folge unternommen wurden. 

Auch Asterionella, Synedra und Diatoma erscheinen im Grossen 
Plöner See bald in gröberen, bald in zarteren Exemplaren. Ich 
habe aber leider aus Mangel an Zeit variationsstatistische Unter- 
suchungen bislang nicht vornehmen können. 

Botanische Abt. des Städt. Museums, Dez. 1902! 


1) Biol. Centralbl., Bd. XX, Nr. 18 und 19. 

2) Vergl. auch die Bemerkung von C. Schröter in der Vierteljahrsschr. d. 
naturf. Ges. in Zürich 1901, S. 202. 

3) C. Schröter und P. Vogeler: Variationsstatistische Untersuchungen über 
Fragilaria erotonensis (Edw.) Kitton im Plankton des Zürichsees in den Jahren 
1896 bis 1901. Vierteljahrsschr. ]. e. 

+) La röpartition verticale du plancton dans le lae de Zurich. Zürich 1902. 


X. 


Liste der bis jetzt bekannt gewordenen männ- 
lichen Rädertiere. 


Von 


Charles F. Rousselet (London). 


Auf Ansuchen des Herrn Dr. Otto Zacharias habe ich das 
Verzeichnis der Rotatorienmännchen, welches ich vor einigen 
Jahren verfasste,') hier noch mit den neuesten Funden vervoll- 
ständigt und für die Publikation in den Plöner Forschungsberichten 
zur Verfügung gestellt. 

Bis zum Jahre 1848 galt die ganze Klasse der Rotatorien 
als hermaphroditisch. Ehrenberg hatte zwar schon vor 1838 
zwei männliche Rädertiere entdeckt, und in seinem grossen In- 
fusorienwerke abgebildet, doch erkannte er sie nicht als solche, 
sondern beschrieb sie als neue zahnlose Arten. Es waren dies: 
Enteroplea hydatina (das Männchen von Hydatina senta) und No- 
tommata granularis (das Männchen von Brachionus pala). Ehren- 
berg beobachtete, dass mehrere Arten von Brachionus kleine rund- 
liche Eier, verschieden von den gewöhnlichen Eiern, mit sich 
herumtrugen, und aus diesen kleinen Eiern sah er seine Nofommata 
granularis ausschlüpfen, was ihn zu der Behauptung veranlasste, 
das diese neue Art ihre Eier auf dem Rücken von Brachionus 
lege. Der berühmte Forscher war von dem Hermaphroditismus 
der Rädertiere so überzeugt, dass er an die Möglichkeit von 
Männchen gar nicht dachte; hatte er doch selbst die lateralen 
Exkretionskanäle und die kontraktile Blase der weiblichen Tiere 
als die männlichen Geschlechtsorgane gedeutet. 


!) Journal Royal Mier. Soe. (London) 1897, p. 4 bis 9. 


175 


Im Jahre 1851 beschrieb dann Dr. J. Weisse ein neues zahn- 
loses Rädertier unter dem Namen Diglena granularıs, und hatte 
damit das unvermutete Männchen von Diglena catellina gefunden. 

Doch schon im Jahre 1848 hatte Brishtwell in England das 
erste männliche Rotatorium, nämlich dasjenige von Asplanchna 
Brightwelli, erkannt, welches dann von Dalrymple ausführlicher 
beschrieben wurde, und zwei Jahre später fand Gosse das Männ- 
chen von Asplanchna priodonta. 

Dr. F. Leydig entdeckte (1854) das Männchen von Asplanchn« 
sieboldi und erklärte, dass die drei von Ehrenberg und Weisse 
aufgestellten zahnlosen Arten für ihn über alle Zweifel auch 
Männchen seien, wofür er sehr gute Gründe angab. Im folgen- 
den Jahre veröffentlichte dann Prof. Cohn eine ausführliche Be- 
schreibung der Männchen von Hydatina senta und Brachionus 
urceolarıs, und im Jahre 1856 endlich konnte P. H. Gosse seine 
Arbeit: On the Dioecious character of the Rotifera erscheinen 
lassen, worin er zehn Rotatorienmännchen beschrieb und somit 
der Beweis für das Vorhandensein getrennter Geschlechter in 
dieser Klasse erbracht wurde. 

Seit dieser Zeit ist die Zahl der entdeckten Männchen immer 
mehr gestiegen, bis sie heute über 100 beträgt. Trotz dieser 
Anzahl fehlt uns aber noch die Kenntnis der Männchen einer 
ganzen Reihe von Arten, und ganz besonders die Männchen der 
Bdelloiden-Gattungen Philodina, Rotifer, Callidina und Adineta, 
obgleich schon sehr eifrig nach ihnen gesucht worden ist. 

Das Hauptkennzeichen der Rotatorienmännchen besteht neben 
ihrer Kleinheit, in den allermeisten Fällen, in dem gänzlichen 
Mangel von Mund, Schlundkopf, Kiefer und Magen, kurz des 
ganzen Verdauungsapparats, während der Eierstock der Weibchen 
durch einen grossen Hoden ersetzt ist. Nur bei sehr wenigen 
Arten, bis jetzt sind es nur vier (Seison Grubei, Paraseison as- 
planchnus, Rhinops vitrea und Proales Wernecki) besitzen die Männ- 
chen mehr oder weniger rudimentäre Kau- und Verdauungsorgane. 
Auch die äussere Form der Männchen ist meistens von jener der 
Weibchen sehr verschieden. 

Ich lasse nun ein Verzeichnis der bis jetzt bekannt ge- 
wordenen Rotatorienmännchen folgen, 87 an der Zahl, mit dem 
Namen der Autoren, welche die betreffenden Männchen zuerst 
entdeckt und beschrieben haben. 


174 


Stephanoceros Eichhorni (Western, Dixon-Nutall) 
Floscularia campanulata (Hudson, Weber) 

N mutabilis (Hudson) 

L calva (Hudson) 

L ‚ambigua (Hudson) 

2 coronetta (Hudson) 

Gossei (Hood) 

: pelagica (Bousselet) 

5 eneullata (Hood) 
Apsilus lentiformis (Metschnikoff) 
Melicerta ringens (Hudson) 

conifera ((xosse) 

5 fubicolaria (Hudson) 

, janus (Hudson) 
Limnias ceratophylli (Gosse) 
Oecistes mucicola (Western) 
Lacinularia socialis (Hudson) 


: natans (Western) 
Megalotrocha alboflavicans (Anderson) 

N semibullata (Thorpe) 

A procera (Thorpe) 


Trochosphaera aequatorialis (Thorpe) 
Conochilus volvox (Cohn, Hudson) 

5 unicornis (Rousselet) 

Asplanehna brightwelli (Brightwell, Dalrymple) 
priodonta (Gosse) 
Sieboldi (Leydig, Daday) 
ebbesborni (Hudson) 
intermedia (Hudson, Rousselet). 
amphora (Western, Rousselet) 

e triophthalma (Daday) 
Asplanchnopus myrmeleo (Western) 
Ascomorpha (Saceulus) viridis (Gosse) 
Microcodon elavus (Gosse) 

Synchaeta tremula (Gosse, Rousselet) 

4 gyrina (Hood) 

\ oblonga (Rousselet) 

A littoralis (Rousselet) 

cecilia (Rousselet) | 


175 


Synchaeta vorax (Rousselet) 

hi tarina (Hood, Rousselet) 

s neapolitana (Rousselet) 
Polyarthra platyptera (Gosse, Plate) 
Triarthra breviseta (— T. cornuta) (Plate). 
Rhinops vitrea (Rousselet) 
Hydatina senta (Ehrenberg, Cohn, Hudson) 
Cyrtonia tuba (Rousselet) 

Notops brachions (Hudson) 
„.  elavulatus (Western) 
Triphylus lacustris (Western) 
Copens pachyurus (Dixon-Nutall) 
Proales parasita (= Hertwigia volvocicola) (Plate) 
Diglena catellina (Weisse, Weber) 
E mustela (Milne) 
Seison Grubei (Claus) 
Paraseison asplanchnus (Plate) 
Ploesoma hudsoni (— Bipalpus vesieulosus) (Zacharias, 
Wierzejski) 
Salpina mueronata (Hudson) 
Euchlanis dilatata (Cohn) 
Metopidia lepadella (Gosse) 
Brachionus pala (Ehrenberg, Gosse) 


£ rubens (Gosse) 

© Bakeri (Gosse) 

2 angularis (Gosse) 

= dorcas (Gosse) 

5 Mülleri (Gosse) 

" urceolaris (Ehrenberg, Cohn, Weber) 
n furculatus (Thorpe) 


Anuraea aculeata (Plate) 
Pedalion mirum (Hudson) 
Proales Wernecki (Rousselet) 
Scaridium longicaudum (Weber) 
Diglena forcipata (Weber) 
Salpina mucronata (Weber) 

e brevispina (Weber) 
Dinocharis pocillum (Weber) 
Copeus labiatus (Weber) 


Colurus bieuspidatus (Weber) 

Laeinularia striolata (Shephard) 

Metopidia solida (Wesche&) 

Diaschiza gracilis (= Fureularia graeilis) (Dixon-Nuttall) 
: gibba (— Furcularia gibba — D. semiaperta (Dixon- 

Nuttall) 

- ramphigera (= D. Hodii) (Dixon-Nuttall) 

Pterodina elliptica (Dixon-Nuttall, Rousselet) 

Triarthra longiseta (Rousselet, Wesche) 

Notops hyptopus (Rousselet, Wesch&) 

Notommata naias (Rousselet, Wesch6) 


Ferner sind noch folgende 27 Arten von Rotatorienmännchen 
zu verschiedenen Zeiten von den Herren John Hood, G. Western, 
F.R. Dixon-Nuttall und von mir selbst gesehen, aber bis jetzt‘ 
nicht beschrieben worden. 


Floseularia ornata Proales petromyzon 
A cornuta Eosphora digitata 
x trilobata Furcnlaria ensifera 
E cyelops Diaschiza semiaperta 
Oecistes umbella Euchlanis Iyra 
5 pilula E oropha (= parva) 
r erystallinus 3 triquetra 
x stygis Scaridium eudactylotum 
x velatus Distyla gissensis 
Synchaeta pectinata (?) Pterodina patina 
Notops minor n elypeata 
„.  Pigmaeus Brachionus quadratus 
Copeus collaris Notholca heptodon 


Proales sordida 


xl. 


Der Apparat „Tenax“ zur Bestimmung der 
Wassergase. ') 


Von 


Prof. Dr. Friedrich C. G. Müller (Brandenburg a./H.). 


Von den normalen gasförmigen Bestandteilen der Gewässer 
lässt sich die Kohlensäure leicht mittels titrierter Laugen be- 
stimmen und zugleich chemisch binden, so dass für die eigent- 
liche gasometrische Untersuchung nur Sauerstoff und Stickstoff 
übrig bleiben. Beide werden bekanntlich durch Kochen schnell 
und vollständig ausgetrieben, so dass sie als solche fassbar und 
bestimmbar sind. Obwohl nun die Ausführung dieser Operationen 
keine besondere Schwierigkeiten hat, verlangte sie bis dahin doch 
einen geübten Chemiker und die Hilfsmittel eines chemischen 
Laboratoriums. Die Klärung und Entscheidung vieler biologischen, 
hygienischen und wasserrechtlichen Fragen forderte aber dringend 
eine auch von Nichtchemikern und ohne Laboratorium leicht und 
schnell ausführbare Methode der Sauerstoffbestimmung. In rich- 
tiger Würdigung dieser Sachlage schrieb der Vorstand des Deutschen 
Fischereivereins anfangs der neunziger Jahre einen Preis aus 
für die Lösung jener Aufgabe. Es liegen über den daraufhin 
unter dem Kennwort »Tenax« eingereichten Apparat bis jetzt 
nur zwei kurz gehaltene und mehr für Chemiker bestimmte Publi- 
kationen vor, so dass es wünschenswert erscheint, heute, wo 
die Nachfrage nach demselben namentlich von seiten der Biologen 


1) Auf Ersuchen des Leiters der Biol. Station zu Plön hat Herr Professor 
Müller die Freundlichkeit gehabt, den vorliegenden Aufsatz über den von ihm 
konstruierten sogenannten Tenaxapparat zu verfassen. Dieser Apparat wurde 
im Dezember 1898 infolge einer Preisbewerbung, welche die Angabe einer ein- 
facheren Methode zur Bestimmung der Wassergase betraf, eingereicht und von 
einer aus vier Hochschulprofessoren bestehenden Jury einstimmig als preiswürdig 
anerkannt. Dr. O. Z. 

Berichte a. d. Biolog. Station z, Plön X. 12 


175 


eine sehr rege ist, eine ausführlichere und gemeinverständliche 
Beschreibung zu veröffentlichen. 

Der Hauptbestandteil des Tenaxapparats ist die nebenstehend 
in "/ıo nat. Gr. wiedergegebene Tenaxbürette. Dieselbe besteht 
aus einem 10 mm weiten, im mittlern Teil U-förmig gebogenen 
Sperrrohr ABCD, das sich oben zu 
dem Eingusstrichter A erweitert, unten 
bis auf 4 mm verjüngt und bei © kugel- 
förmig aufgeblasen ist. Am Scheitel 
der Biegung bei B ist das 4 ccm 
fassende in !/ıo cem geteilte Messrohr 
E angesetzt, welches oben durch einen 
gut eingeschliffenen Glasstopfen F ge- 
schlossen wird. Dieser Stopfen dient 
zugleich als Hahn und gestattet durch 
Umdrehen das Innere der Bürette mit 
dem capillaren Ansatzröhrchen P in 
Verbindung zu setzen. Das Messrohr 
ist von dem Kühlbecher G umschlossen; 
ebenso steckt der untere Teil des Sperr- 
rohrs in einem Kühler H, dem das 
Kühlwasser durch das Trichterrohr I 
unten zugeführt wird, um oben durch 
ein gebogenes Glasrohr und einen Schlauch abzufliessen. 

An der abwärts gerichteten Biegung ist der Ablasshahn L 
angesetzt. Das Ganze wird in senkrechter Stellung in ein Stativ 
gespannt. 

Die zu untersuchende Wasserprobe befindet sich unter einem 
durchbohrten Kautschukstopfen in einem Kölbehen N von 100 cem 
Fassung. Nach Entfernung des in der Bohrung steckenden Ver- 
schlussstäbehens schiebt man Stopfen nebst Fläschchen von unten 
auf das verjüngte Ende des Sperrrohrs, wie Figur es zeigt. Nun- 
mehr giesst man bei A Erdöl ein, bis dasselbe nach Ausfüllung 
des unteren Rohrendes in das Messrohr steigt. Man fährt nach 
Öffnung des Stöpsels F so lange mit dem Eingiessen fort, bis 
das Öl dicht an die Capillare des Ansatzes D reicht, worauf 
man den Stöpsel in Verschlussstellung mit der Vorsicht wieder 
einsetzt, dass kein Luftbläschen unter demselben abgefangen 
wird. Jetzt kann, nachdem noch der Kühler H und Becher @ | 


| 
| 


149 
mit Kühlwasser gefüllt, das Auskochen der Gase beginnen. Man 
bringt mit grosser Flamme den Inhalt schnell bis zum Sieden 
und kocht dann mit ganz klein gemachter Flamme 10 Minuten 
lang aus. Schon während des Erhitzens und beim Beginn des 
Kochens ist die Hauptmenge der Gase in Form grösserer Blasen 
in das Messrohr emporgestiegen, wobei die verdrängte Sperr- 
flüssigkeit nach A hinübertritt. Beim Auskochen muss sich oben 
im Kölbchen und im unteren Teil des Rohrs CD ein wasserleerer 
Dampfraum bilden; doch soll man darauf achten, dass die 
Trennungsfläche von Öl und Wasser nicht über die Erweite- 
rung © hinaufsteigt. So oft dies eintritt, entfernt man die Flamme 
auf einige Sekunden, worauf das Wasser, den Dampfraum aus- 
füllend, wieder aus dem Rohr zurückschnellt. Im Verlauf und 
nach Beendigung des Auskochens wird eine Portion kaltes Wasser 
durch den Kühler H gegossen. 

In solcher Weise ist der ganze Gasgehalt der Probe aus- 
getrieben und im Messrohr gesammelt. Um das Volum abzu- 
lesen, muss zunächst aus dem Hahn ZL so viel Öl in das dafür 
bestimmte Fläschchen abgelassen werden, dass es im offenen 
Schenkel ebenso hoch steht, wie im Messrohr. Dann muss man 
mindestens 5 Minuten warten, damit die an der Wandung des 
Messrohrs hängende Flüssigkeit herabläuft. Ausserdem muss die 
Kuppe der Trennungsfläche klar werden. Es bilden sich nämlich 
in dem dickflüssigen Öl Blasen, welche nur langsam verschwinden. 
Wenn man’s eilig hat, kann man in folgender Weise nachhelfen. 
Man schliesst die Eingussöffnung A, wie in Figur gezeichnet, mit 
dem mit Hahn M und Schlauch O versehenen Kautschukstopfen. 
Saugt man dann in schnellen Absätzen an dem Schlauch, wo- 
durch die Kuppe im Messrohr ein wenig heruntergeht, um wieder 
zurückzuschnellen, so wird schon nach 5 Minuten wenigstens der 
Scheitel der Kuppe sichtbar sein. Nun liest man den Stand der 
Kuppe ab, gleichzeitig die Temperatur an dem kleinen in den 
Becher G@ gebrachten Thermometer. Dazu wird der Barometer- 
stand notiert. Damit sind die Daten für das Gesamtvolum gegeben. 

Nun folgt die Bestimmung des Sauerstoffs durch Absorption 
in einer Gaspipette K von der aus der Figur ersichtlichen Form 
und Grösse. Sie ist bis zum Knie ihrer Kapillare mit einer Lö- 
sung gefüllt, welche aus 1 Vol. 10 prozentigem Salmiakgeist, 1 Vol. 
gesättigter Lösung von anderthalb-kohlensaurem Ammon und 2 Vol. 


180 


Wasser besteht und in jeder Apotheke gemacht werden kann. ') 
Ausserdem enthält die Kugel Spiralen von Kupferdraht, welche 
die eigentlichen Vermittler der Sauerstoffabsorption sind. Die 
Pipette ist mittels eines Stücks diekwandiger Kautschukapillare 
mit dem Ansatz P des Messrohres verbunden und bleibt bei einer 
Reihe auf einander folgender Analysen daran sitzen. Nach zehn 
Bestimmungen muss die Flüssigkeit erneuert werden. Die an sich 
farblose Lösung wird durch Sauerstoffaufnahme blau. Die Kupfer- 
spiralen reichen zwar für hunderte von Bestimmungen, werden 
aber schliesslich aufgezehrt. Man hält deshalb einige Reserve- 
pipetten vorrätig, welche mit Spiralen gefüllt für 60 J erhält- 
lich sind. 


Es ist nun ohne weiteres einleuchtend, wie man nach 
Aufdrehung des Hahns F das Gas durch Blasen an O0 aus dem 
Messrohr in die Pipette hinuntertreiben und umgekehrt durch 
Saugen wieder zurückziehen kann. Man beachtet dabei, dass 
weder Öl nach der Pipette, noch Absorptionsflüssigkeit in das 
Messrohr gelangt, was übrigens nicht das Resultat, sondern nur 
die Sauberkeit beeinträchtigen würde. Man treibt also das Gas 
in die Pipette, zieht es nach 2 Minuten zurück, um es sofort 
nochmals auf 5 Minuten hinüberzutreiben. Jetzt ist aller Sauer- 
stoff absorbiert und nach 5 Min. Wartens kann das Volum des 
Stickstoffs abgelesen werden. 

Schliessen sich mehrere Bestimmungen an, sei es sofort 
oder nach Stunden und Tagen, so bleibt das Öl im Apparat und 
das Kölbehen an seinem Ort. Nach Schliessen der Hähne lässt 
sich das Kölbchen abziehen, ohne dass Öl ausfliesst, und ein 
anderes mit einer neuen Probe aufstecken, worauf dann die Arbeit 
weiter geht, wie vorhin beschrieben. 

Wenn das Messrohr nach einer Bestimmung sehr verschmiert 
erscheint, wird es mit einem Röllchen Fliesspapier ausgewischt, 
nachdem durch Saugen an O und Schliessen von M das Öl herunter- 
gebracht. Falls die Bestimmungen sofort aufeinander folgen, lässt 
man nach dem Auskochen das Kölbchen in kaltes Wasser tauchen, 
damit es bei Beginn der neuen Operation abgekühlt ist. Auch 


2»), 1 Vol. solutio conc. amm. sesquicarb. 
1 Vol. liquor amm. eaust. 10 %o. 
2 Vol. aqua dest. 


181 


aus dem Kühlbecher wird das Wasser, falls es sich erheblich 
über die Temperatur der Umgebung erwärmte, mittels eines 
Schlauchs abgehebert und durch kaltes ersetzt. 

In der geschilderten Weise lässt sich jede Analyse, wenn 
man Eile hat, binnen einer halben Stunde durchführen, wobei 
man aber nur 15 Minuten am Apparat beschäftigt ist. Aus dem 
Gesasten geht hervor, wie einfach und leicht verständlich Apparat 
und Methode, dass alle dabei eintretenden Vorgänge wesentlich 
physikalischer Natur sind und sich deutlich sichtbar abspielen, 
(dass die Manipulationen weder besonderes Geschick noch Nach- 
denken erfordern, so dass sich jeder halbwegs anstellige Mensch 
auf den Apparat einarbeiten kann. Natürlich verlangt auch der 
Tenax Einübung. Erst bei dauernder Benutzung wird man mit 
allen seinen Eigenarten vertraut, lernt Missgriffe vermeiden und 
gewinnt diejenige Handfertigkeit, welche ein sicheres, schnelles, 
schliesslich rein mechanisches Arbeiten gewährleistet. 

Es erübrigt nun festzustellen, welche Genauigkeit den mit 
dem Tenax erhaltenen Ergebnissen beizumessen ist. Was zunächst 
die Ablesung betrifft, so sind die 0,1 ccm entsprechenden Teil- 
striche des Messrohrs weit genug auseinander, um mit Sicherheit 
0,01 abschätzen zu können, wobei dank der auf der Rückseite 
angebrachten korrespondierenden Teilung die normale Lage der 
Visierlinie gesichert ist. Nun bleibt noch die Korrektion wegen 
der Kuppelwölbung, von welcher übrigens die Sauerstofizahl, als 
Differenz zweier Ablesungen, gar nicht berührt wird. Man kann 
nun selber sowohl die Grösse dieser Korrektion als die Richtig- 
keit der Teilung mit Hilfe eines kleinen, geprüften Messzylinders 
von der Weite des Messrohrs feststellen. Man setzt den Apparat 
zusammen ohne die Pipette und füllt ihn ganz mit Öl, so dass 
dies beim Einsetzen des Stopfens in die Eingussöffinung bis in den 
Hahn M steigt, den man dann schliesst. Nun dreht man F auf 
und lässt aus L kleine Portionen Öl in den Messzylinder fliessen 
und vergleicht nach genügendem Abwarten die Ablesungen. Neben- 
bei bemerkt darf kein Tropfen an Z hängen bleiben; man muss 
abbrechen in dem Moment, wo sich ein Tropfen loslöste. Auch 
tut man, um von dem Meniskus im Zylinder unabhängig zu sein, 
vorab so viel Öl hinein, dass die Kuppe genau auf 1,00 einsteht. 
Lässt man nun aus dem Apparat so viel Öl in den Zylinder, dass 
es z. B. bei 2,55 steht und man liest oben am Messrohr 2,63 ab, 


182 


so beträgt die Korrektion — 0,08. Dies ist der Betrag, der bei 
einer grösseren Anzahl von der Firma Alt, Eberhardt & Jäger 
in Ilmenau, Thüringen, bezogenen Tenaxbüretten übereinstimmend 
in Abzug gebracht werden musste. 

Hinsichtlich der beim Tenaxapparat befolgten Methode ist 
zu beachten, dass die Gase in der Sperrflüssigkeit nicht ganz 
unlöslich sind. Wenn man luftgesättigtes gewöhnliches Brenn- 
petroleum nimmt, erhält man bei sauerstoffreichen Gasen etwas 
zu wenig, bei sauerstoffarmen etwas zu viel Sauerstoff. Obwohl 
dieser Fehler in den meisten Fällen praktisch belanglos ist, ver- 
wenden wir trotz seiner unangenehmen Schaumbildung das unter 
dem Namen Vaselinöl bekannte hochsiedende Petroleumdestillat 
vom sp. Gew. 0,87. Dieses löst den Sauerstoff so wenig und so 
langsam, dass bei den im Tenaxapparat obwaltenden Verhältnissen 
ein bemerkbarer Fehler nicht eintritt, wie durch umfangreiche 
Untersuchungen!) des Verfassers festgestellt worden. Die beste 
Bestätigung war die, dass man bei der Analyse mit Luft gesättigter 
Wasserproben, die zu erwartenden Gasgehalte auch richtig vor- 
fand. Allerdings ist es hier schwer möglich, Lösungen von genau 
bestimmtem Gehalt herzustellen, wie von festen und flüssigen 
Substanzen. Ausserdem sind den bis dahin gültigen aus Bunsens 
klassischen Arbeiten hervorgegangenen Löslichkeitskoeffizienten 
neuerdings erheblich höhere von seiten Winklers gegenübergestellt. 
In nachstehender Tabelle sind die Gehalte an Stickstoff und Sauer- 
stoff aufgeführt, welche nach beiden Autoren in 100 Raumteilen 
Wasser der betreffenden Temperatur bei genauer Sättigung mit 
Luft vorhanden sein müssten. 


Stickstoff | Sauerstoff. 
B. W. B. W. 
00 1,61 1,86 0,86 1,02 
50 1,41 1,64 0,75..°: 0:90 
10° 1,28 1,47 0,68 0,80 
150 7 DET 1,33 0,63 0,71 
200 1,11 1,22 0,60 0,65 
350.0, 3.07 1,13 0,58 0,59 
309 1,04 1,06 0,56 0,55 


1) Nähere Mitteilungen bringt Prof. Dr. Curt Weigelt in den „Vorschriften 
für die Untersuchung von Abwässern und Fischwässern“. Berlin, Verlag des 
deutschen Fischerei-Vereins. 


183 


Die einschlägigen mit dem Tenax erhaltenen Zahlen stimmen 
in Bezug auf den Stickstoff mit den Winklerschen, stellenweise 
über dieselben hinausgehend; beim Sauerstoff liegen sie in der 
Mitte, niemals unterhalb den Bunsenschen Werten. 

Für die Praxis hat obige Tabelle lediglich insofern Wert, 
als wenn höhere Sauerstoffgehalte als die Winklerschen gefunden 
werden, eine Übersättigung, wenn niedrigere als die Bunsenschen, 
eine Untersättigung vorliegt; erstere als die Folge intensiven 
Pflanzenlebens, letztere als Folge tierischer Respiration, Verwesung 
und des Zuflusses leicht oxydierbarer Verunreinigungen. 

Es ist hier der Ort, noch darauf hinzuweisen, dass für jedes Gas 
und jede Temperatur die Löslichkeit auch von der Dichte abhängt. 
Die Dichte aber wird einmal bedingt durch den Druck. Ein Hoch- 
gebirgsbach bei einem Luftdruck von 600 mm ist im Verhältnis 
60:76 gasärmer; 10 m unterhalb des Wasserspiegels eines nord- 
deutschen Sees ist die Löslickeit verdoppelt. Zweitens wirkt Ver- 
dünnung mit einem andern Gase genau so wie die entsprechende 
Druckverminderung. Der Sauerstoff ist in der Luft in 21 prozentiger 
Verdünnung, mithin nimmt Wasser mit Luft gesättigt nur *'/ıoo 
der Sauerstoffmenge auf, welche es beim Schütteln mit reinem 
Sauerstoff aufnehmen würde. Vom atmosphärischen Stickstoff 
werden '"”/ıoo gelöst. Die Zahlen der obigen Tabelle sind mittels 
dieser Multiplikatoren aus den Löslichkeitskoeffizienten der reinen 
Gase abgeleitet. In analoger Weise werden von Kohlensäure, 
welche sich zu 90°/o in Wasser von 20° löst, aus der Luft 
wegen der 3000fachen Verdünnung nur 0,03°/o aufgenommen. 
Sobald der Gasgehalt durch anderweitige Quellen über diese Normal- 
gehalte gesteigert wird, findet ein Ausströmen in die Atmosphäre 
statt. Gesättigtes kohlensaures Wasser verliert mit Luft geschüttelt 
in wenigen Minuten seinen ganzen Kohlensäureüberschuss. Um- 
gekehrt kann man aus lufthaltigem Wasser allen Sauerstoff und 
Stickstoff in kürzester Zeit mittels reiner Kohlensäure ausschütteln. 

Die nämlichen Gesetze gelten auch für andere Flüssigkeiten, 
z.B. das Öl im Tenaxapparat. Luftgesättigtes Petroleum kann 
aus Wassergas, dessen Zusammensetzung nur wenig von der 
normalen abweicht, weder etwas aufnehmen, noch an dasselbe 
etwas abgeben. Handelt es sich aber um so abnorm sauerstoff- 
reiches Gas, wie es Knauthe zuerst mittels des Tenax im sonnen- 
bestrahlten Teichwasser nachgewiesen, so wird an das Öl etwas 


154 


Sauerstoff abgegeben und aus demselben etwas Stickstoff auf- 
genommen. Würde man nun unmittelbar hinterher das aus dem 
nämlichen Teich gegen Morgen entnommene und fast des ganzen 
Sauerstofles beraubte Wasser untersuchen, so müsste etwas Sauer- 
stoff aus dem Öl in die entbundenen Gase treten. Die so ent- 
standenen immer nur sehr geringen Fehler kann man, wie wohl 
zu beachten, nicht nur nachträglich abschätzen, sondern sie lassen 
das Ergebnis noch erstaunlicher erscheinen, als es an sich schon 
ist. Am besten wird man bei ähnlichen Untersuchungen mit zwei 
Tenaxbüretten arbeiten; wo aber nur eine vorhanden, das Öl 
wechseln. 

Nach alledem bleibt auch bei den extremsten Fällen der 
Apparat unbedingt zuverlässig. Die mittlere Fehlergrenze von 
+ 0,01 ist für die Praxis hinreichend enge. Ja, wenn der Tenax 
auch nur auf 0,1 sicher ginge, bliebe er gleichwohi für den Bio- 
logen und Hygieiniker ein überaus brauchbares Werkzeug. 

Und nun noch eins, das besonders ins Gewicht fällt: Man 
hat im Tenax die Gase in Substanz vor sich. Wenn ich in dem- 
selben nach 10 Minuten Kochen z. B. 1,60 ccm Gase erhielt und 
diese in einer frisch gefüllten Pipette auch nach wiederholtem 
Hinübertreiben nur auf 1,35 zurückgehen, so ist das ein auch 
juristisch unanfechtbarer Beweis abnormen Sauerstoffmangels. Ob 
ich geschickt oder ungeschickt gearbeitet, ändert nichts daran. 
Als Knauthe an der eben fertiggestellten und noch nicht ver- 
öffentlichten Tenaxbürette das erste Kölbehen Sommernachmittags- 
wasser aus dem Dorfteiche auskochte, erwies sich das Messrohr 
zu klein. Als dann das Gas zum grössten Teil in der Pipette 
verschluckt wurde, bedeutete das trotz der Unregelmässigkeit 
unbestritten eine ebenso wichtige, als überraschende Entdeckung. 

Wie ganz anders stellt sich eine rein chemische Methode, wie 
die Winklersche Bestimmung des Wassersauerstofis. Ohne dass 
man etwas von dem Gase zu sehen bekommt, berechnet sich 
seine Menge nach einer langen Reihe sehr nett angeordneter, 
aber nur dem Fachchemiker verständlichen und geläufigen Re- 
aktionen aus der am Schluss verbrauchten Menge Thiosulfat- 
lösung. Das Resultat ist, die prinzipielle Richtigkeit der Methode 
vorausgesetzt, doch offenbar nur dann richtig, wenn die Reagenzien 
rein, der Titer richtig und die ganze Arbeit vorschriftsmässig mit 
fachmännischer Geschicklichkeit durchgeführt worden. Und dann 


185 


bleibt es noch fraglich, ob nicht irgendwelche ungewöhnliche Bei- 
mengungen oder Umstände unkontrollierbare Störungen veranlassten. 
Der Titer der Thiosulfatlösung ist wenig beständig und seine wieder- 
holte Feststellung und Revision kann ausserhalb des Laboratoriums 
und von Nichtchemikern schwerlich bewerkstelligt werden. Nimmt 
man endlich noch hinzu, dass der Stickstoffgehalt unbekannt bleibt, 
dessen Kenntnis schon der Kontrolle wegen erwünscht ist, so 
kann von einer Konkurrenz der gedachten Methode mit der gaso- 
metrischen des Tenax nicht wohl die Rede sein. Die sichtbar 
aufgefangenen Gase mit zweifelndem Auge anzusehen, zu Gunsten 
einer neu aufgetauchten, verwickelten und mit Fehlerquellen be- 
hafteten indirekten chemischen Methode, wird keinem objek- 
tiven Beobachter in den Sinn kommen. 

Das Preisausschreiben des Vorstands des Deutschen Fischerei- 
vereins forderte nicht nur eine bequeme, schnelle und von Nicht- 
chemikern ausführbare Methode zur Bestimmung der Wassergase, 
sondern knüpfte daran aus naheliegenden, triftisen Gründen noch 
die Bedingung, dass die Untersuchung auch unabhängig von einem 
chemischen Laboratorium auf Reisen, ja im Freien stattfinden 
könnte. Dass damit der Konstrukteur sehr beengt wurde und auf 
allerlei Nebenumstände und sogenannte Kleinigkeiten Rücksicht 
nehmen musste, wobei es ohne vieles Hinundherprobieren gar 
nicht abgeht, liegt auf der Hand. Es ist nun tatsächlich gelungen, 
die beschriebene Tenaxbürette nebst Pipette, zwei Kölbchen, 
Stativ, Lampe, Öl, Spiritus, Reagenzien, Thermometer und allen 
den andern notwendigen Utensilien in einem Kasten mit den 
Aussenmassen 50, 25, 9 cm unterzubringen, welcher an einem 
Ledersriff bequem getragen werden kann und mit Inhalt 3'/e kg 
wiegt. Jedes Stück ist auf der ausziehbaren Lade zwischen 
federnden Klemmen in der Art festgelegt, dass es mit einem Griff 
herausgenommen oder wieder eingelegt werden kann. Die Ober- 
seite des polierten Kastens ist mit Wachstuch überzogen und hat 
mitten eine Metallplatte, in welche das Stativ eingeschraubt wird, 
so wie es Fig. I zeigt. Mit diesem Kasten trägt man alles mit 
sich, um selbst im Freien eine Bestimmung der Wassergase aus- 
führen zu können. 

In der Regel wird der Forscher irgendwo Station machen 
und dort den Apparatenkasten belassen, während er die Wasser- 
proben heranholt. Deshalb gehört zum vollständigen Tenaxapparat 


186 


noch ein leichtes, am Ledergriff zu tragendes Probekästchen von 
den Abmessungen 7:15:26 cm, welches ebenfalls zwischen passen- 


Ze 


den Klemmen 6 Stück der numerierten, mit Verschlussstopfen 


ausgerüsteten 100 cem-Kölbchen enthält. Ausserdem kommt noch 
das kleine Stabthermometer, 2 Tropfgläschen mit Phenolphtalein 
und '/se Normal-Natronlauge hinein. 

Während die Kohlensäure nach dem gleich zu beschreiben- 
den Verfahren an Ort und Stelle sofort bestimmt wird, werden 
die Proben für die Sauerstoff- und Stickstoffbestimmung bis zum 
Überlaufen in die Kölbehen gefüllt, worauf man, ohne Luft ab- 
zufangen, die Kautschukstopfen eindreht,. deren Bohrung mit dem 
Glasstöpsel schliesst und das Ganze in das Kästchen legt. Es 
ist aber noch zu bemerken, dass man vor der Füllung in das 
Kölbehen mindestens die doppelte Menge Natronlauge, welche 
zum Neutralisieren der Kohlensäure verbraucht wurde, einbringt. 

Wenn es sich ferner um Gewässer handelt, welche mit 
sauerstoffzehrenden Stoffen verunreinigt sind, so müssen die 
Proben bis zur bleibenden Rötung mit Kaliumpermanganat ver- 
setzt werden. 

Die Bestimmung der freien Kohlensäure geschieht leicht, 
zuverlässig und hinreichend genau durch Neutralisation mit einer 
Lauge von bestimmtem Gehalt bei Gegenwart eines scharfen 
Indikators. Am zweckmässigsten verwendet man die in jeder 
Apotheke erhältliche, 22fach verdünnte Normalnatronlauge, von 
der jeder Kubikcentimeter auch einem Kubikcentimeter Kohlen- 
säure entspricht. Als Indikator dient Phenolphtalein in 2-proz. 
alkoholischer Lösung. Dies Reagenz ist bei Gegenwart freier 
Säuren farblos, färbt sich aber bei der geringsten Überneutrali- 
sation durch Alkali intensiv rot. 

Der Neutralisationsvorgang wird in unserem Falle ausgedrückt 
durch die Gleichung: 

C0O,+-Na0H=CO0,NaH. 

Man füllt eines der Kölbchen unter Zusatz von einigen Tropfen 
Phenolphtalein und setzt dann aus dem beigegebenen in '/ıo ccm 
geteilten Tropfröhrchen unter Umschütteln so lange Lauge hinzu, 
bis auch nach 3 Minuten über einem weissen Taschentuch eine 
schwache Rötung sichtbar bleibt. Je 3 Tropfen Lauge zeigen 
0,1 Kohlensäure an. Nach einiger Übung titriert man auf einen 
Tropfen genau; die Genauigkeitsgrenze ist also + 0,03. 


187 


Wie oben bemerkt, beträgt der normale CO,-Gehalt durch- 
lüfteten Wassers nur 0,03. Mithin wird schon beim zweiten 
Tropfen Lauge Rotfärbung eintreten. Häufig tritt der Fall ein, 
dass sofort beim Zusatz von Phenolphtalein Rötung erfolgt. Dies 
ist ein Beweis, dass keine Spur freier Kohlensäure vorhanden. 
Was die Rötung bewirkt, ist nicht etwa freier Kalk, sondern 
kohlensaurer Kalk, welcher ja in Wasser nicht völlig unlöslich 
ist. Bis gegen Ende April zeigt z. B. nach den Beobachtungen 
des Verfassers an sonnigen Tagen das Havelwasser regelmässig 
alkalische Reaktion und Sauerstoffüberschuss. Das Pflanzenleben 
im Wasser ist also bereits sehr rege, während die Verwesungs- 
vorgänge und grossenteils auch das Tierleben wegen der niedrigen 
Temperatur fast zum Stillstand gekommen sind. 

Ist neben der Kohlensäure noch die Anwesenheit anderer 
Säuren zu vermuten, so füllt man das gut ausgespülte Kölbchen 
nach der Titration nochmals und nimmt es ordnungsmässig ge- 
schlossen mit. Auf der Station steckt man den im Kasten vor- 
handenen Glockentrichter durch die Stopfenbohrung, erhitzt zum 
Sieden und kocht 5 Minuten über kleiner Flamme aus. Lässt 
man nun einige Tropfen Phenolphtalein in den Trichter fallen, 
so zeigt eine sofort eintretende Rötung die Abwesenheit fixer 
Säuren an. Bleibt hingegen die Rötung aus, so kühlt man ab 
und titriert mit Lauge fertig. Damit erhält man die äquivalente 
Menge der fremden Säure. Diese ergibt von der in der un- 
gekochten Probe an der Schöpfstelle ermittelten Gesamtmenge 
von Säure abgezogen den Gehalt an freier Kohlensäure. 

Die Reduktion der Gasvolume auf 0 und 760 mm ist 
auch bei Anwendung von Tabellen eine lästige Arbeit. Deshalb 
hatte Verfasser bereits bei der ersten Veröffentlichung speziell 
für den Tenax ein Reduktionsinstrument, ein sogenanntes Volu- 
meter, konstruiert. Leider stellten sich mit der Zeit Mängel her- 
aus, die auch bis jetzt noch nicht so weit gehoben sind, um dies 
Hilfsinstrument veröffentlichen zu können. Dagegen ist der Verfasser 
inzwischen auf ein graphisches Reduktionsverfahren gekommen, 
das fast ebenso bequem ist wie das geplante Volumeter und natür- 
lich frei von den Fehlern eines solchen. Die dazu dienende Tafel 
ist nebst einer kurzen Erläuterung diesem Aufsatze angehängt. 
Man suche unten die am Thermometer abgelesene Temperatur 
des Kühlwassers im Becher @ der Tenaxbürette, z.B. 22°, gehe 


188 


auf der betreffenden Vertikalen in die Höhe bis zu der dem Baro- 
meterstand entsprechenden schrägen Linie, z. B. 758; so liest 
man horizontal links den Reduktionsfaktor 0,899 ab. Hiermit ist, 
das beobachtete Volum zu multiplizieren. Es genügt für unsere 
Zwecke, die Thermometerstände auf ganze Grade abzurunden, da 
eine Abweichung von '/2” das Resultat nur um '/soo ändern würde, 
also um einen Bruchteil, der weit unter der Fehlergrenze liegt. Der 
Barometerstand braucht aus ähnlichen Gründen nur auf 2 mm genau’ 
zu sein. Überhaupt sei an dieser Stelle vor der oft gerügten Unsitte 
vieler Forscher, insonderheit der Chemiker, gewarnt, aus Mangel 
an mathematischer Schulung, oder um dem Laienpublikum zu im- 
ponieren, eine oder zwei Dezimalen mehr anzuhängen, als im besten’ 
Falle garantiert werden können. Unser Tenax geht bis auf eine‘ 
Einheit der zweiten Dezimale genau, es ist also mindestens über- 
flüssig, in die dritte hinein zu reduzieren oder gar diese errechnete 
dritte Dezimale zu veröffentlichen. | 

Zum Schluss sei noch bemerkt, dass die ersten Exemplare 
des Tenaxapparats von der Firma Alt, Eberhardt & Jäger, 
Ilmenau (Thüringen), in vollkommenster Weise angefertigt sind. N 
Der vollständige Tenaxapparat mit Apparatenkasten, Probekästchen E 
und einem Behälter mit einem Vorrat von Chemikalien liess sich 
nicht unter 80 Mark herstellen. Dagegen kostet der Hauptteil des 
Apparats, die Tenaxbürette nebst 2 Pipetten und 6 Kölbchen, nur” 
12 Mark. Alle Teile werden auch einzeln von der genannten 
Firma vorschriftsmässig und zu billigem Preise geliefert. Auch 3 
die Firma Max Kähler & Martini, Berlin, sei als Lieferantin ge- 
nannt. 


Dr ir PR e & ni z ei 
a Ze Te nn 4 a FR > a a VE 


Tafel zur Reduktion eines feuchten Gas- 


volums auf 0° und 760 mm. 
Von 


Prof. Dr. Friedrich C. G. Müller. 


In dem Netz der Tafel entsprechen die schrägen 
Linien dem äusseren Druck, die vertikalen den Tem- 
peraturen, die horizontalen dem zugehörigen Re- 
duktionsfaktor, d. h. der Zahl, mit welcher das bei der 
betreffenden Temperatur und dem betreffenden Druck 
feucht gemessene Gasvolum zu multiplizieren ist, 

Sei z. B. das bei 15,30 und 754 mm Luftdruck 
unter Niveaugleichheit abgelesene Gasvolumen gleich 
3,54 cem, so suche man unten den Punkt 15,3 und 
gehe auf seiner Vertikalen bis zur schrägen Linie 754. 
Der gefundene Punkt liegt auf der Horizontalen 0,923. 
Dann ist das auf Normalverhältnisse reduzierte Volum 
3,54 X 0,923 — 3,26 ccm. 

Man erleichtert sich diese Arbeit durch Anlegung 
eines Papierstreifens nach Muster des in der Tafel 
durch zwei vertikale Linien, z. B. 18 und 20, und die 
unterste schräge gebildeten Trapezes. 

Zu bemerken ist, dass die schrägen Linien keine 
Geraden sind, weil eben die ungleichmässig wachsende 
Spannung des Wasserdampfs berücksichtigt worden ist. 

Die Druckzahl, Luftdruck plus dem Druck der 
Sperrflüssigkeit, kann auf ganze Millimeter abgerundet 


: 1 i 3 i 
werden, da ja 3.760 weniger als ein Tausendstel ist. 


Wenn die Temperaturen auf ganze Grade abgerundet 
werden, beträgt der Fehler höchstens '/ı °/o, was in 
den meisten Fällen ohne Belang ist. 


Forschungsber. d. Biol, Station zu Plön, X. Teil. Beilage 


5 5 & ” 8 10 n 12 14 15 16 Re) 21 22. 11428, Fan VAN 30 
0780 : 0,780 
zanben: - + 
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0,800 = FH = 
0,810 Et : 0810 
HE HH i 
0,820 : a2 
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0,830 = Beten 0,830 
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0,840 Fr HEEaEEeEE: EHRE E 
5 zeiber FE + FHH t = 
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0,850 n BnnnEn mans saunnnman 
sus vasen Baus 
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Es: 
0,860 Er 0,860 
70 
0,870 08 
0,880 
0,880 > 
H HEHE 2: = = 0,890 
0,830 = 
S 0,900 
0,900 
2 0,910 
0,910 =E 
T nu! 
= z # 0,920 
0,920 £ 2 z i 
H = 0,930 
0,930 E BEE Mi = + 
> HE HEHE HE 0,940 
0,940E EB ERHREE : H # 
HH EHHHRE FHHrH ! 4 n 
——— + - - 0,950 
H + + T 
0,950 2ee FEFFIH FERIEN HEHHEEHEN i H i HH HH 
= : H EHEHFEFEEFEHEER FH HEHEHEHH 
He } EEFEFEEREFERFERFEEFFFFFRFEE 0,960 
z* h 5 + H TIFLFHTT H r IH 
0,960 ee ERFEFFEH - FERFEHSEREREFFEN he HEHE 
: 7 H # FERERRE : SE F = 
z x HH Eunsnuananss FH + 0,970 
0,970 e FH HE - r H 
> = HEHE HEFEEEFFFFEFFEEEE + + + 4 : 
= ih HEEHEEH FEEEEEEEEEEHEE ish EHHHEN :: 0,980 
0,980 BB HH ea : Sue == He 
r H ie Ta snnann snnansuns i 
= H H FH EHEHEH EEE SH 0,990 
0,990 HER | H ; 
+ H FEEFEEFEFEREE EEHFEE 1000 
1,000 H HE EEHHHEEHE 
HEHREEE A FH 
5 H F H 1010 
1,00 
= HEHE 
: EHEHEFEFFEFEE FEREHEREEHE Hi 30 
+ 1% 16 18 13 20 21 22 23 24 
() 1 


With. C Rilbsamen. Stuttgare 


Wo u 


XII. 


Apparat zum Schöpfen von Wasserproben 
aus beliebiger Tiefe. 


Von 


Prof. Dr. Friedrieh C. G. Müller (Brandenburg a. H.). 


Der in eine 2 kg schwere Bleiplatte A (Fig. 2) gelötete Bügel 
_ B wird mittels einer Spiralfeder E und des Karabinerhakens F 
_ an einer Lotleine aufgehängt. Im Bügel kann eine 
Flasche D von 400 ccm mit Hilfe der Klemmvor- 
richtung € befestigt werden. Die Flasche wird mit 
einem doppelt durchbohrten Kautschukstopfen ver- 
sehen und die beiden Bohrungen mit dem U-förmigen 
Stöpsel H verschlossen. Letzterer sitzt an der Kette 
J, welche nicht völlig gespannt durch die Spirale 
hängt und mit ihrem oberen Ende an f’ befestigt ist. 

Es ist einleuchtend, dass, wenn diese Vorrich- 
tung ins Wasser hinabgelassen ist, ein kurzer Ruck 
an der Leine das Herausziehen des Stöpsels A zur 
Folge hat, da ja die Spiralfeder sich langzieht, ohne 
dass die daran hängende träge Masse gleich nach- 
folst. Nach Entfernung des Stöpsels dringt aber das 
Wasser durch das in der einen Bohrung steckende 
Röhrchen G@ ein, während die Luft durch die andere Bohrung 
entweicht. Nach spätestens 80 Sekunden kann die Flasche ge- 
füllt emporgezogen werden. 

Der einfache Apparat hat sich in den Händen verschiedener 
Forscher als bequem, zuverlässig und zweckentsprechend er- 
wiesen. Allerdings standen bis jetzt nur Wassertiefen bis zu 
60 m zur Untersuchung. Man wird aber anstandslos bis zu 100 m 


Fig. 2. 


190 


hinabgehen können, ohne dass die Flasche — eine gewöhnliche 
Medizinflasche — zerdrückt wird. Handelt es sich um grössere 
Tiefen, so wird die Flasche mit Benzin gefüllt und Kork nebst 
Stöpsel nicht ganz dicht schliessend aufgesetzt. Im übrigen ver- 
fährt man, wie beschrieben. Das Benzin entweicht aus der Flasche 
nach Beseitigung des Stöpsels fast ebenso schnell wie Luft. 

Es braucht kaum gesagt zu werden, dass die angegebenen 
Maasse nicht verbindlich sind. Anfangs benutzte Verf. einen weit 
leichteren Apparat, zu welchem die nur 100 cem fassenden Kölb- 
chen des Tenax-Apparates passten. Mit diesem kleinen Muster 
arbeitet es sich ungleich bequemer, so dass man bei geringen 
Tiefen mit demselben vielleicht lieber viermal je 100 g schöpft 
als mit dem grösseren 400 g auf einmal. Über 400 ccm hinaus- 
zugehen, erscheint nur dann empfehlenswert, falls maschinelle 
Loteinrichtungen zur Verfügung stehen. 

Die Firma Max Kähler & Martini, Berlin, hat die Herstellung 
des Apparats übernommen. 


AUT. 


Ein Schlammsauger zum Erbeuten von Rhizo- 


poden, Infusorien und Algen. 
(Mit 1 Abbildung.) 


Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 


Um der in der oberflächlichen Schlammschicht von Tümpeln 
und Teichen befindlichen Wurzelfüsser habhaft zu werden, empfiehlt 
der bekannte amerikanische Forscher Leidy einen gewöhnlichen 
Blechlöffel (in dessen Mitte man vorher ein kleines Loch gebohrt 
hat) an einem Stocke zu befestigen und nun mit dieser Vorrich- 
tung die obere Schicht des am Boden solcher Wasseransamm- 
lungen lagernden Schlickes wegzunehmen, welcher dann zahlreiche 
Amöben und Foraminiferen enthalten werde. Wer diesen Vor- 
schlag von Leidy befolgt hat, wird aus eigener Erfahrung sich 
erinnern, wie oft ihm bei etwas eiligser Handhabung des an 
einem so langen Stiele steckenden Löffels der eben erbeutete 
schöne Detritus wieder fortgeschwemmt worden ist, und wie häufig 
das Wasser eines kleinen Tümpels durch das Aufrühren des 
Grundes auf viele Minuten stark getrübt wurde, so dass man 
nichts mehr sehen, sondern mit dem Löffel nur noch am Boden 
des betrefienden Wasserbeckens hintasten konnte, um auf gut 
Glück eine kleine Portion Schlamm zu gewinnen. In ganz ähn- 
licher Weise verfahren die Diatomeensammler, wenn sie sich aus 
Weihern und Teichen die zu Grunde gesunkenen Panzer der ab- 
gestorbenen Kieselalgen verschaffen wollen, die dort oft in ganzen 
Lagern zusammengeschart vorzufinden sind. In Ermangelung eines 
besseren Apparats kann man freilich auch mit einem solchen 
primitiven Schöpflöffel zum Ziele kommen; aber es ist eine sehr 
unzuverlässige und auch zeitraubende Prozedur, sich dieser Leidy- 
schen Rhizopodenfangvorrichtung zu bedienen. Ich habe den Löffel 


192 


deshalb längst in die Ecke gestellt und verwende auf meinen Ex- 
kursionen an die seichteren Gewässer der Plöner Umgebung einen 
Schlammsauger, der sich sehr gut bewährt hat und den ich für 


er 


> VEIT 


die Exploration von kleineren Süsswasserbecken nur 
aufs Angelegentlichste empfehlen kann. 
‚ In der beistehenden Figur ist das sehr einfache 
Instrument abgebildet. Es besteht im wesentlichen aus 
einem Messingrohr von 40 bis 45 cm Länge und 2,5 cm 
Weite, in dessen Innerem sich ein kleiner (6 cm langer) i 
Kolben (k) auf und ab bewegen lässt. Vorn trägt der 
selbe eine Führungsstange aus starkem Messingdraht ( w 
die durch ein in den Deckel des Rohrs gebohrtes Loch 
hindurchgeht. Dieses Rohr befesigt man 
zum Zwecke seines Gebrauchs mit den 
Klemmschrauben (s) an einem durch die 
beiden Messinghülsen gesteckten Spazier- 
c stock, nachdem man durch die am oberen 
Ende des Kolbens angebrachte Öse eine Hanfschn D 
gezogen hat, welche man mit Hilfe eines als Griff 
funktionierenden Ringes anzuziehen vermag. Der Ve - 
schluss der unteren Rohröffnung wird durch ein kegel- 
förmiges Holz- oder Korkstück (c) bewirkt, welches an 
einer starken Hanfschnur von zureichender Länge be- 
festigt ist. Ergreift man nun diesen Schlammsauger 
an seinem Stiel, d.h. an dem gebogenen Ende des 
Spazierstockes, woran er festgeschraubt ist, und hält 
ihn vom Ufer oder vom Boote aus etwas schräg geg n 
die obere Schlammdecke des Teichgrundes, so kanı 
man durch einen sanften Zug an dem Ringe (nach- 


dem man vorher den Kolben bis an’s untere Rohren e 


hinabgeschoben hat) 80 bis 100 ccm Schlick in einem Nu erbeuten, 
und zwar ohne jegliche Trübung des Wassers. Ebenso kann man 
das Rohr in ein dichtes Gewirr von Wasserpflanzen versenken 
und sich von daher ebenfalls in einem Augenblick die dort sich auf- 
haltenden Rotatorien, Oligochätenund Infusorien verschaffen, 
und zwar so bequem und sicher, wie es auf keine andere Weise 


möglich ist. 


Jeder, dem ich hier an Ort und Stelle das vorliegende 


Instrument demonstriert habe, war von der Sicherheit, mit der 


193 


es funktioniert, in hohem Maasse erbaut. Ich habe die Anferti- 
gung und den Verkauf desselben Herrn Universitätsmechaniker 
A. Zwickert in Kiel (Dän. Str. 25) übertragen, der diesen recht 
brauchbaren Schlammsauger in eleganter, dauerhafter Ausführung 
zum Preise von 12 Mk. an die Interessenten liefern wird. 

Hinzufügen will ich noch, dass man den in Rede stehenden 
Apparat auch noch in Tiefen von 2 bis 3 m verwenden kann, 
wenn man den Spazierstock mit einem entsprechend langen Bambus- 
rohr (Angelrute) vertauscht und die an der Führungsstange be- 
festigte Schnur natürlich ebenfalls um so viel, als durch diese 
Vertauschung erforderlich wird, verlängert. — Neuerdings habe 
ich die Konstruktion insofern noch etwas verbessert, als ich den 
Kolben jetzt durchweg aus Metall (Messing) machen und mit einer 
stärkeren Führungsstange versehen lasse; hierdurch wird das Auf- 
quellen der früher vorhandenen Lederscheiben vermieden und 
überhaupt das Funktionieren des ganzen Apparats ein viel ex- 
akteres. Zum Verschluss der unteren Rohröffnung verwende ich 
jetzt auch keinen Holzkegel mehr, sondern eine entsprechend 
grosse Kugel aus Ebonit (Hartgummi), was sich ebenfalls als eine 
Verbesserung erwiesen hat. 


Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 13 


XIV. 


Zur Diatomeenflora des Schöhsees bei Plön. 
Von 
Hugo Reichelt (Leipzig). 
(Mit 3 Abbildungen.) 


Mitte November vor. J. übersandte mir Herr Dr. Zacharias 
eine Probe Grundschlamm aus dem 83 ha grossen und bis 20 m 
tiefen Schöhsee mit dem Bemerken, dass dieser See, weil er 
nicht von der Schwentine durchflossen werde und deshalb nicht 
mit den übrigen Plöner Seen in Verbindung stehe, vermutlich 
einige ihm eigentümliche Bacillariaceen enthalten könne. Diese. 
Vermutung hat sich, wie die folgende Liste der von mir in der - 
Probe vorgefundenen Diatomeen zeigt, durch die Untersuchung 
aufs überraschendste bestätigt. Schon bei der Präparation des 
Schlammes zeigte sich die auffallende Verschiedenheit desselben 
von solchem aus den Schwentine-Seen: nämlich seine grosse Armut 
an Kieselresten organischen Ursprungs. Der Schöhsee-Schlamm 
ist arm an Individuen, aber reich an Arten. Schon der erste Unter- 
sucher der Plöner Diatomeenflora, Herr Dr. med. Gerling in Elms- 
horn, sagt in seinem »Ausflug nach den ostholsteinischen Seen, 
verbunden mit Exkursionen zum Diatomeensammeln« (S. 17) vom 
Schöhsee: »Der Grundschlamm ist zwar nicht sehr reichhaltig; 
aber, wenn er gereinigt ist, bietet er eine wahre Augenweide 
wegen der prächtigen Surirella, Campylodiscus ete.« 

Vielleicht ist die Ursache dieser Armut in dem stärkeren 
Gehalt des Schöhsee-Wassers an doppelkohlensaurem Kalk zu 
suchen. In solchem Wasser geht nach meinen Beobachtungen 
an fossilen Diatomeenvorkommnissen und nach Beobachtungen 
von Prof. Dr. Marsson an Diatomeen der Berliner Gewässer der 
Auflösungsprozess der abgestorbenen Diatomeenschalen 


195 


weit schneller vor sich, als in kalkfreiem Wasser. Der 
Schlamm des Schöhsees enthält sehr reichlich kohlensauren Kalk, 
und es finden sich in den aus ihm hergestellten Diatomeenpräpa- 
raten, besonders unter solchen Arten, welche starke Kieselhüllen 
besitzen, auffallend zahlreich mehr oder weniger zerfressene 
Schalen vor. 

In den wenigen Präparaten, welche aus der von nur einem 
Punkte des Seegrundes entnommenen Probe gewonnen wurden, 
kamen die folgenden Diatomeen vor: 

“Amphora ovalis Kütz., häufig 

n veneta Kütz. 

2 /ybica Ehrenb. 
*Cymbella Ehrenbergi Kütz., häufig 


” cistula Hempr. 
Ba cymbiformis Ehrenb. 
a lanceolata Ehrenb. 


5 amphicephala Naegeli 

= subaegualis Grun. 
*Enneyonema prostratum Ralfs 
Eu Pr ventricosum Kütz. 
Mastogloia lacustris Grun. 

S Grevillee W. Sm. 
Stauroneis acuta W. Sm. 
SS phoenicenteron Ehrenb. 
Pinnularia viridis Nitzsch., nicht häufig 


*Navienla radiosa Kütz., häufig 


Be: eryptocephala Grun. 
Br, oblonga Kütz., häufig 
. menisculus Schumann 
Br keinhardti Grun. 
n cuspidata Ehrenb. 
v scutelloides Schum., häufig 
e fuscula (Ehrenb.), Grun. 
; Pseudo-Baeillum Grun, 
R costulata Grun. 
M atomus Naegeli 
*Caloneis silieula (Ehrenb.) var. genuina Cl. 
5 schumanniana (Grun.) Cl. 


e fasciata Lagerst. 


196 


Caloneis latiuseula (Kütz.) Cl. 
*Diploneis elliptica Kütz., häufig 
A Mauleri var. borussica Clere, häufig 


a domblittensis Grun. 


Pleurosigma attenuatum W. Sm., häufig 
acuminatum Grun. 


” 

h: kützingianum Grun. 
Gomphonema subelavatum Grun. 
* E4 Brebissoni Kütz. 
> Y constrictum Ehrenb. 
* a intrieatum Kütz. 

D olivaceum Kütz. 


*Oocconeis pediculus Ehrenb. 
*  ,  placentula Ehrenb. 

& disculus (Schum.) Cl., nicht selten 
Achnanthes lanceolata (Breb.) Grun., selten 

hr 5 var. elliptica Cleve, selten 
*Epithemia zebra Ehrenb. 
var. proboscidea Grun. 


„ 2 
Se aryus (Ehrenberg) Kütz. 
EL turgida Kütz. 
" Hyndmanni W. Sm. 
“= 6; sorex Kütz. 
*Rhopalodia gibba O.M. 
* N ventricosa O.M. 


Eunotia pectinalis (Kütz.) Grun. 
Fragilaria construens Ehrenb. 

5 " var. binodis Grun. 
iq * mutabilis W. Sm. 
Synedra delicatissıma W. Sm. 
=. ulna Nitzsch. 
radians Grun. 
En pllnea Kütz. 
* Diatoma tenume Kütz. 
*Oymatopleura_ elliptica W. Sm. 
er % solea W. Sm. 
Nitzschia graeilis Hantzsch 

% palea W. Sm. 
Surirella spiralis Ehrenb. 


*Symirella biseriata Ehrenb. 

Eu caproni Breb. 

elegans Ehrenb. 

turgida W. Sm. 

panduriformis W. Sm. 

*Campylodiscus hibernicus Ehrb. (= (0. norieus Castr.) 


$ N noricus Ehrb. (— 0. larius Gastr.) 
Melosira erenulata Kütz. 
a distans Kütz. 
ea, verians AB. 
„ arenaria Moore 
Oyelotella kützingiana Chauvin, häufig 
Eee comta Kütz. 


*Stephanodiscus astraea Kütz. 

Die in obiger Aufzählung mit einem * versehenen Arten (40) 
sind nach den Angaben Castracanes im Il. Plöner Berichte 48 f. 
und III. 71 f. auch im Grossen Plöner See anzutreffen. 

Besondere Beachtung verdienen die folgenden Diatomeen: 

Diploneis Mauleri Brun. (1880) var. borussica Cleve (1882). 
Diese Art ist nach Cleves Synopsis') lebend nur vom Genfer See, 
aus der Sahara und vom Wetternsee in Schweden, die Var. vom 
bottnischen Golf bekannt. Fossil kommt sie häufig in den baltischen 
Lagern der Ancylusepoche vor. Im Schlamm des Schöhsees findet 
sie sich sehr häufig in prachtvollen grossen Exemplaren von ein 
wenig abweichender Form. Auch Formen mit ganz gerundeten 
Enden sind häufig. 

Diploneis domblittensis Grun. (1882). Nach Cleves Synopsis’) 
in Schweden im Lefrasjon und Mälarsee, ferner im bottnischen 
Golf. Ist gemein in den baltischen Lagern der Ancylusepoche. 
Im Schöhsee nicht selten. Häufig Übergangsformen zu Diploneis 
elliptica. 

Nawieula costulata Grun. (1880). Diese kleine, äusserst charak- 
teristische Art ist nur von wenigen Orten her bekannt. Nach 
Cleves Synopsis?) aus leicht brackischem Wasser des bottnischen 


!) Synopsis of the Naviculoid Diatoms by P. T. Cleve. Stockholm 1894. 
Part I. S. 98. 

2?) Synopsis of the Navieuloid Diatoms by P. T. Cleve. Stockholm 1894. 
Bat T, S. 91. 

») Dasselbe. Part II, S. 16. 


198 


Golfes, ferner aus Süsswasser von Wedel in Holstein und von 


Rouge-Cloitre in Belgien. Fossil soll sie vorkommen in den 
Mergeln von Domblitten und Wriezen. Im Schöhsee ist sie nicht 


selten; von der scharf rhomboidalen Zeichnung in V. Heurck Atlas’ 
Suppl. Pl. A. Fig. 15 weicht sie im Umriss etwas ab; sie ist mehr 


lanzettlich, so wie die Abbildung in Grunow, Foss. Diat. v. Östr.- 
Ungarn. Pl. II, Fig. 45. i 

Achnanthes lanceolata, var. elliptica Cleve. Diese Varietät, 
welche bisher nur von Abo in Finland bekannt war, findet sich 
hin und wieder im Schöhsee in Exemplaren, die der Cleveschen 
Zeichnung in Diatoms of Finland Taf. III, Fig. 10 und 11 genau 
entsprechen. 

Coceoneis disculus (Schum.) Cleve. Diese interessante Cocco- 
neis, welche von J. Schumann 1864 im Diatomeenmergel von 
Königsberg aufgefunden und als Nav. disculus beschrieben wurde 
und meines Wissens nur als fossil bekannt ist, nach Cleves 
Synopsis von Domblitten und Spirding und den baltischen Lagern 
der Ancvlusepoche; sie ist im Schöhsee nicht sehr selten. Vielleicht 
war die Cocconeis sp., welche Castracane im Grossen Plöner See 
und in italienischen Seen beobachtet hat (Plön. Bericht III, S. 71), 
mit unserer Art identisch. Bisher habe ich im Schöhsee immer 
nur Schalenseiten ohne Raphe gesehen, während Schumanns Ab- 
bildungen Mittellinie und Zentralknoten zeigen. 

Das merkwürdige und sehr interessante Vorkommen dieser 
fünf seltenen Diatomeen im Schlamme des Schöhsees lässt nur 
zwei Erklärungen zu: entweder 

es liegt am oder unter dem Schöhsee ein fossiles Dia- 


tomeenlager aus der Ancylusperiode, 
oder 


der Schöhsee ist ein Reliktensee aus der Diluvial- 
zeit, in dem sich die Diatomeenflora dieser Zeit 
bis auf den heutigen Tag erhalten hat. 

Nun spricht aber gegen die zuerst gemachte Annahme die 
Armut des Schöhsee-Schlammes an Diatomeen überhaupt. Viel- 
leicht gelingt es durch Schlammkulturen, die ich im Frühjahr 
anzulegen gedenke, direkt zu beweisen, dass jene seltenen Dia- 
tomeen noch jetzt im Schöhsee lebend vorkommen. 


199 


Viele der im Schlamme des Schöhsees vorkommenden Dia- 
tomeen zeigen eine auffallende Häufigkeit von Formabänderungen, 
man möchte sagen Flüssigkeit in der Form und Neigung zur Ver- 
änderung derselben, also zur Bildung von Varietäten und neuen 
Arten. Die Feststellung, inwieweit die einzelnen Arten des Schöh- 
sees solchen Formveränderungen zugänglich und in welchen 
Grenzen sich die Variabilität der einzelnen Arten bewest, erfordert 
eine sorgfältigere Durchmusterung vieler Präparate. Ich muss mir 
diese, sowie die Beschreibung der neuen Varietäten für eine 
spätere ausführlichere Arbeit über die Diatomeen des Schöhsees 
vorbehalten. Nur drei besonders auffallende Arten, von denen 
Nro. 3 aber schon bekannt ist, seien im Folgenden näher’ charak- 
terisiert und abgebildet. 


1. Navicula (Caloneis) Zachariasi nov. spec. 


Schalen flach, lineal-oblong, nach den Enden stumpf keil- 
förmig, in der Mitte meist leicht gedunsen. 30 bis 40 u lang, 
9 bis 10 u breit. Axiale Area schmal, in der Mitte 
in die ein wenig erweiterte Zentralarea übergehend. 
Die Querstreifen parallel ca. 11 auf 10 « werden 
durch eine jeseitig der Mittellinie parallel mit dieser 
laufende Längslinie unterbrochen, so dass sie bei 
einer gewissen Einstellung im Mikroskop jederseits 


nur aus zwei länglichen, strichartigen Punkten be- lea 

? ö Zachariasi n. sp. 
stehen, deren Fortsetzung bis in den Rand der 
Schale immer deutlich sichtbar ist. — Im Schlamme des Schöh- 


sees, selten. 
2. Stauroneis tylophora nov. spec. 
Schalen 18 bis 22 « lang, 9 bis 10 « breit, 


flach, breitoval mit breit vorgezogenen, oft a 
leicht eingeschnürten, kopfartigen Enden. Axial- \y 
area schmal, Zentralarea ein bis an den Rand 
reichender Stauros. Die sehr feinen Quer- 
streifen ca. 22 auf 10 « bestehen aus zarten 
Punkten. — Im Schlamme des Schöhsees, selten. 


Stauroneis 
tylophora n. sp. 


3. Stauroneis legumen Ehrb., var. balatonis Pant. 
Schalen hochgewölbt, dachförmig, rhomboid-lanzettlich, in 
der Mitte ganz leicht eingeschnürt. 38 bis 46 u lang, 9 bis 11 u 


200 


breit. Axialarea schmal, Zentralarea ein breites Querband bis 
an den Rand der Schale reichend. Querstreifen sehr 
eng parallel und aus feinen Punkten bestehend. 
Der dachförmig gewölbte Bau der Schale und 
die leichte Einschnürung derselben an der Stelle 
wo ihr Rand von dem etwas eingesenkten Stauros 
erreicht wird, könnten auch vermuten lassen, dass 
Ne sich um die Unterschale einer Achnanthes han- 
jegumen, var. delt, deren Oberschale (wie bei A. exigua, A. hun- 
balatonis.  garica u. a.) ganz anders aussieht. Da ich aber 
bisher weder ganze Frusteln, noch die zugehörige andere Schale 
gesehen habe, so musste ich diese Form zunächst mit Stauroneis 
legumen var. balatonis identifizieren. 


XV. 
Biologische Charakteristik des Klinkerteichs 
zu, PlOn. 
Von 


Dr. Otto Zacharias (Plön). 
(Mit Tafel I und 1 Abbildung im Text.) 


Der Klinkerteich ist ein Wasserbecken von nur mässig grossem 
Areal (0,92 ha) und ganz geringer Tiefe (4 bis 5 m). Im Norden 
mündet ein Wiesengraben in ihn ein und am Südende befindet 
sich ein meist stagnierender Abfluss, der sich allmählich auf einem 
feuchten Grasplane verliert. Aus den benachbarten Häusern ge- 
langen zweifellos allerlei Abwässer und auch wohl Fäkalien in 
dieses Becken, und dementsprechend konstatierte Dr. O.Bail (Prag) 
bei einer gelegentlichen bakteriologischen Untersuchung desselben 
18000 Keime (pro l ccm) in einer nahe beim Ufer geschöpften 
Wasserprobe. 

Auf dem Grunde des Klinkerteichs lagert eine dicke Schicht 
schwärzlichen Schlammes, der beim Begiessen mit Salzsäure so- 
fort einen intensiven Schwefelwasserstoffgeruch entwickelt. Rings- 
herum ist der ganze Teich mit üppigen Schilfwällen (Phragmites) 
umgürtet, welche den Zugang zur Wasserfläche an manchen 
Stellen vollkommen versperren. 

Meine Beobachtungen an diesem Becken erstrecken sich über 
einen Zeitraum von 9 Jahren (1894 bis 1903), so dass seine bio- 
logischen Verhältnisse nunmehr im wesentlichen klargestellt sein 
dürften. Verschiedene Algenspezialisten |Gerling '), Lemmermann °)], 
welche schon vor Jahren den Klinkerteich während der Sommer- 


!) Ein Ausflug nach den ostholst. Seen, verbunden mit Exkursionen zum 
Diatomeensammeln. Zeitschr. „Natur“, Nr. 25 bis 27, 1893. 

2) Zweiter Beitrag zur Algenflora des Plöner Seengebiets. Mit 12 Ab- 
bildungen. Plöner Forschungsberichte, 4. Teil, 1896. 


202 


monate einer phykologischen Untersuchung unterzogen, kon- 
statierten übereinstimmend dessen Armut an mikroskopischen 
Pflanzenwesen, und ich habe bei fortgesetzter Kontrolle der flori- 
stischen Verhältnisse desselben Gewässers diese Tatsache nur 
bestätigen können. Gerling bezeichnete auch die im August 1893 


Der Klinkerteich (nach einer Photographie von Dr. Otto Zacharias). 


am Klinkerteiche erzielte Diatomeen-Ausbeute als geradezu kläg- 
lich und Lemmermann hebt seinerseits hervor, dass besonders 
die in den übrigen Plöner Gewässern weit verbreiteten Faden- 
aleen, wie Cladophora, Bulbochaete, Oedogonium, Mougeotia etc., 
spärlich im Klinkerteiche vorkommen, wogegen die einzelligen Algen 
während der Sommermonate darin eine etwas grössere Mannig- 
faltigkeit zeigen. 

Nach Lemmermanns und meinen Feststellungen sind im 
Klinkerteiche die nachstehend verzeichneten Algenspezies vorzu- 
finden, wenn man die Exploration auf alle Monate des Jahres 
ausdehnt und sie nicht bloss auf den Hochsommer beschränkt. 


A. Algen des Klinkerteichs. 


Clathroeystis aeruginosa (Kütz.) Henfr. 
Merismopedia glauca (Ehrenb.) Naeg. 


203 


Lyngbya rigidula (Kütz.) Hansg. 

Oscillaria limosa Ag. 

Oseillaria chalybaea Mertens 

Arthrospira jenneri Stizenb. 

Anabaena variabılis Kütz. 

Scenedesmus obliguus (Turp.) Kütz. 
Sceredesmus guadricaudatus (Turp.) Breb. 
Scenedesmus dimorphus (Kütz.) 

Richteriella botryoides (Schmidle) Lemmerm. 
Lagerheimia_ ciliata (Lagerh.) Chodat. 
Protococcus botryoides (Kütz.) Kirch. 
Characium minutum A. Br. 

Characium longipes Rabenh. 

Pediastrum duplex Meven, var. veticulatum Lagerh. 
Pediastrum boryanım (Turp.) Menegh. 


Draparnaldia glomerata (Vauch.) Ag. 
Closterium dianae Ehrenb. 
Olosterium ehrenbergi Menegh. 

6 "Olosterium leibleini Kütz. 
Olosterium gracile Breb. 
Spirogyra varians (Hass.) Kütz. 
Spirogyra tenuwissima (Hass.) Kütz. 
Mougeotia robusia (De Bary) Wittr. 


Melosira varians Ag. 

Stephanodiscus hantzschianus Grun. 

Stephanodiscus hantzschianus Grun., ver. Zachariast Brun. 
Diatoma tenue Ag., var. elongatum Lyngb. 

Fragilaria crotonensis (Edw.) Kitton 

Fragilaria capueina Desmar. 

Synedra acus Kütz. 

Synedra acus Kütz., ver. delicatissima W. Sm. 
Asterionella formosa Hass. 


Von diesen Protophyten sind frei schwebend im Plankton 
die folgenden anzutreffen: 


Olathroeystis aeruginosa Henfr. 
Arthrospira jenneri Ehrenb. 


204 
Anabaena variabilis Kütz. 
Scenedesmus obliguus (Turp.) Kütz. 
Scenedesmus quadricaudatus (Turp.) Breb. 
Scenedesmus dimorphus Kütz. 
Richteriella botryoides (Schmidle) Lemmerm. 
Lagerheimia ciliata (Lagerh.) -Chodat. 
Protococcus botryoides (Kütz.) Kirch. 
Pediastrum duplee Meven, var. reticulatum Lagerh. 
Pediastrum boryanum (Turp.) Menesh. 
Closterium dianae Ehrenb. 
Closterium gracile (Breb.) 
Spirogyra varians (Hass.) Kütz. 
Spirogyra tenuissima (Hass.) Kütz. 
Melosira varians Ag. 
Stephanodiscus hantzschianus Grun. (in beiden Formen) 
Diatoma tenue Ag., var. elongatum Lyngb. 
Fragilaria erotonensis (Edw.) Kitton 
Fragilaria capucina Desm. 
Synedra acus Kütz. 
Synedra acus Kütz., var. delicatissima W. Sm. 
Asterionella formosa Hass. 


Über die einzelnen Spezies entnehme ich meinen Tage- 
büchern die nachstehenden Notizen. 

Olathrocystis aeruginosa kommt im Klinkerteiche niemals als 
eigentliche Wasserblüte, sondern immer nur in vereinzelten Flocken 
vor. Dies ist namentlich im Hochsommer zu beobachten; gegen den 
Herbst hin verschwindet sie überhaupt gänzlich aus dem Plankton. 

Arthrospira jenneri ist zu allen Jahreszeiten vorhanden, wenn 
auch niemals zahlreich. Diese schraubigen Fäden sind oft von 
beträchtlicher Länge. So beobachtete ich im Oktober 1902 welche, 
die 1166 « und 1250 « lang waren. 

Richteriella botryoides ist besonders im Frühjahr zahlreich im 
Plankton zu konstatieren. Es sind kleine Zellfamilien, die aus 
8 bis 12 Individuen bestehen; die langen hyalinen Schwebborsten 
derselben sind aber nur bei stärkerer Vergrösserung deutlich wahr- 
zunehmen. Am bestön dann, wenn man Material, in welchem 
diese Planktonalge enthalten ist, auf dem Öbjektträger ein- 
trocknen lässt. 


205 


Lagerheimia eiliata ist ein im allgemeinen nicht sehr häufiges 
pflanzliches Schwebwesen; im Klinkerteiche tritt sie aber in den 
Sommermonaten ziemlich oft zwischen dem übrigen Plankton: auf 
und sie gehört zu den charakteristischen Mikrophyten jenes Wasser- 
beckens. Ihre Anwesenheit in demselben wurde schon 1894 von 
E. Lemmermann entdeckt. 

Protococeus botryoides ist nicht jahraus jahrein im Klinker- 
teiche zu finden, oder er gehört vielleicht zu den Algen, die sich 
rasch zu grosser Häufigkeit entwickeln, um dann bald wieder ab- 
zunehmen und binnen kurzer Zeit zu verschwinden. Ich habe 
diesen Protococcus besonders massenhaft am Ende des Monats 
Juli 1895 beobachtet und damals gesehen, dass er das Wasser 
des Klinkerteichs durch seine kolossale Menge grün färbte. Er 
bildete in dem genannten Jahre eine Hauptnahrungsquelle für die 
Krustaceenlarven und Rädertiere; ja sogar die jungen (2 cm langen) 
Ukeleie nährten sich zum Teil von dieser üppig wuchernden 
Alge, die zu jener Zeit eine Art Wasserblüte im Klinkerteiche 
darstellte. 

Pediastrum duplex und boryanım waren stets nur ganz ver- 
einzelt im Plankton vorzufinden; eine nennenswerte Beteiligung 
dieser Protococcaceen an der Zusammensetzung der Protophyten- 
flora fand in den langen Zeiträumen, über welche sich meine 
Beobachtungen erstrecken, nicht statt. 

Dasselbe gilt von den Closterium-Arten, die oben ver- 
zeichnet sind; auch diese traten nur immer sporadisch auf. 

Die Diatomaceen spielen ebenfalls keine hervorragende 
Rolle im Klinkerteiche; sie bilden weder einen namhaften Be- 
standteil des dortigen Planktons, noch machen sich ihre Vegeta- 
tionen in der Uferzone bemerklich. Gelegentlich beobachtete ich 
aber trotzdem recht lange Bänder von Fragilaria capucina, die 
beinahe 4 mm erreichten; dieselben waren gleichzeitig im Klinker- 
teiche mit 2,5 mm langen Ketten von Diatoma tenue, var. elonga- 
tum und recht vielzelligen Fäden von Melosira varians anwesend 
(10. Dezember 1898). — Synedra acus und deren schlanke Varietät 
delicatissima zeigten sich im Frühling (Mai) mässig häufig im 
Plankton; doch kamen sie auch vereinzelt als Mitglieder der 
Schwebflora im Dezember (1902) vor. Stephanodiscus hantzschianus 
Grun. wurde zumeist in der mit langen Kieselborsten versehenen 
Form (var. Zachariasi Brun.) beobachtet; insbesondere häufig war 


206 


diese interessante Spezies im April und Mai, sowie im Oktober 
und November zu verzeichnen. Ich habe dieselbe auf Taf. I 
(Fig. 7 und 8) abgebildet, um den feinen Bau des Kieselpanzers 
zur Anschauung zu bringen. Dicht unter dem Panzer liegen die 
relativ grossen Chromatophoren (Fig. 7), und in Fig. 8 sehen wir 
die im ganzen Umkreise der Frustel auf der Schalenseite stehen- 
den Stacheln, welche zum Ansatzpunkte für die langen, starren 
Kieselborsten dienen, mit denen diese interessante Spezies aus- 
gerüstet ist. Die Form der hier vorliegenden Diatomee ist die 
einer winzigen Trommel, deren Durchmesser 10 bis 18 « (Schalen- 
seite) und deren Länge 14 bis 16 «u (Gürtelbandseite) beträgt. 
Doch kann man auch Abweichungen von diesen Durchschnitts- 
abmessungen konstatieren. Im Umkreise der beiden Ränder der 
Trommel stehen zahlreiche, schräg nach aussen gerichtete, zahn- 
artige Fortsätze, von denen jeder 4 u lang ist. Diese Fortsätze 
verjüngen sich nach oben zu und sind an ihrem distalen Ende 
abgerundet; ihre Anzahl dürfte 36 bis 40 für den ganzen Umkreis 
nicht übersteigen. Viele davon sind mit je einer Kieselborste 
versehen, welche 50 bis 70 u lang ist. Lässt man Wasser mit 
solchen Stephanodisken auf einem Objektträger eintrocknen, so 
fallen die Schwebborsten gewöhnlich ab oder zerbrechen, und 
dadurch erklärt es sich, dass sie von manchen Beobachtern bis- 
her überhaupt noch nicht gesehen worden sind. Nur wenn die 
Eintrocknung sehr allmählich erfolgt, bleiben jene zarten Gebilde 
erhalten. Bei dieser Art der Präparation kommt es dann auch 
vor, dass eine Borste von dem Zapfen, resp. Fortsatze, auf dem 
sie sonst festsitzt, losgelöst wird, aber dennoch in dessen Nähe 
liegen bleibt. Unter solchen Umständen gewahrt man, dass sich 
am unteren Ende der abgetrennten Borste ein hülsenartiger, resp. 
fingerhutförmiger Basalteil befindet, dessen Höhlung genau in den 
Zapfen passt, dem die Borste vorher aufsass (Fig. 7 a, d). Ich 
habe seiner Zeit dergleichen Trockenpräparate an den bekannten 
Diatomeen-Spezialforscher Dr. Otto Müller in Tempelhof gesandt, 
damit dieser ausgezeichnete Beobachter sich von der eigentüm- 
lichen Art der Schwebborstenangliederung bei dem vorliegenden 
Stephanodiscus überzeugen möchte. Herr Dr. Müller hat dann 
später die Güte gehabt, mir mitzuteilen, dass er die Hülse am 
unteren Ende der Borste ebenfalls gesehen habe und dass er des- 
halb ebenfalls geneigt sei, in ihr eine Vorkehrung zur Befestigung der 


| 


letzteren auf ihrem Träger zu erblicken. Grunow hat in seiner 


207 


Charakteristik des Stephanodiseus hantzschianus das Vorhandensein 
von Schwebborsten gar nicht erwähnt, und höchst wahrscheinlich 
sind an den von ihm untersuchten Exemplaren auch keine vor- 
handen gewesen: sei es, dass dieselben bei der üblichen Präpara- 
tion des Materials mittels Säuren sich loslösten, oder dass letz- 
teres zur Herbstzeit eingesammelt wurde, wo die Borsten regel- 
mässig von selbst abfallen, bevor die Stephanodiscuszellen auf 
den Grund der Gewässer hinabsinken. 

Was den Anstoss zum Abfall der Borsten gibt wenn die 
kältere Jahreszeit eintritt, ist vorläufig nicht befriedigend zu er- 
klären; wir wissen aber doch wenigstens, dass diese Gebilde nicht 
einfach abbrechen, sondern dass sie sich in der Weise von den 
Frusteln Ioslösen, dass die an der Borstenbasis befindliche Hülse 
von dem Fortsatze, dem sie bis dahin aufsass, abgleitet. Diese 

Hülse löst sich also von ihrem Träger in ähnlicher Weise 
ab, wie etwa die locker gewordene Zwinge vom Ende eines 
 Stockes. 

Der schweizerische Diatomeenforscher Prof. J. Brun hat vor- 

geschlagen, die mit Schwebborsten ausgerüstete Varietät des 
'Stephanodiscus hantzschianus fernerhin als var. Zachariasi des- 
‚selben zu bezeichnen, um sie von der borstenlosen, deren Auf- 
‚treten an keine bestimmte Jahreszeit gebunden zu sein scheint, 
zu unterscheiden. — Ich habe im Anschluss an das vorstehende 
‚noch zu erwähnen, dass manchmal zwei Borsten von demselben 
Ansatzpunkte (Fig. 8, h) ausgehen und dass es Exemplare gibt, 
bei denen diese Doppelbeborstung sehr häufig zu finden ist. Bis- 
‚her ist dieser Umstand von keinem der neueren Beobachter des 
Steph. hantzschianus konstatiert worden. Diese zierliche Diatomee 
kommt meist in kurzen Ketten von 2 bis 4 Individuen vor; doch 
‚habe ich auch schon welche von 8 bis 10 Frusteln angetroffen, 
‚die sich so wie Fig. 9 präsentierten. 


Die für das Plankton der Binnengewässer besonders charakte- 
ristischen Diatomeen Fragilaria crotonensis und Asterionella formosa 


waren niemals in grösseren Mengen zu konstatieren; sie traten 
jahraus jahrein nur mit mässiger Häufigkeit auf. 


208 


B. Protozoen des Klinkerteichs. R 
Arcella vulgaris Ehrenb. h 
Arcella gibbosa Pen. % 
Sphaeroeca volvox Lauterb. h 


Diplosiga frequentissima Zach. 

Colacium vesiculosum Ehrenb. 
Trachelomonas volvocina Ehrenb. 

Synura uvella Ehrenb. 

Carteria cordiformis Cart. 
Chlamydomonas pulvisculus (Muell.) Ehrb. 
Pteromonas alata Cohn 
Cryptomonas ovata Ehrenb. 

Eudorina elegans Ehrenb. 


Peridinium quadridens Stein 
Peridinium laeve Huitfeldt-Kaas 


Coleps hirtus Ehrenb. 

Loxodes rostrum Ehrenb. 

Chilodon eueullulus Ehrenb. 
Phascolodon vorticella Stein 
Spirostomum teres Clap. et Lachm. 
Stentor polymorphus Ehrenb. 

Stentor coeruleus Ehrenb. 

Codonella lacustris Entz 

Trichodina pediculus Ehrenb. 
Rhabdostyla congregata Zach., n. Sp. 


Beide Arten von Arcella besitzen ein hellgelbbraun ge- 
färbtes Gehäuse und sind in der Uferregion sowohl wie auch 
pelagisch vorkommend nur selten zu erbeuten. 

Sphaeroeca volvox war häufig; doch beschränkte sich die Er- 
scheinung dieser farblosen Flagellatenkolonien auf die Winter- 
monate Dezember und Januar (1903). | 

Diplosiga frequentissima, die bisher namentlich als eine sommer- 
liche Bewohnerin der Sterne von Asterionella formosa und sracil- 
lima bekannt gewesen war, kam im Klinkerteiche auch vielfach’ 


ze 


auf Rädertieren (Anuraea cochlearis und Brachionus angularis) 
vor. Auf einem solchen Brachionus zählte ich gegen hundert 
Stück dieser Kragenmonade (November 1902) und auf einem ein- 
zigen Exemplar von Asplanchna priodonta sass wohl die doppelte 
Anzahl dieses kleinen Geisselträgers (Januar 1903), der — wie 
diese Fälle lehren — in der Häufigkeit seines Auftretens nicht 
durch die kalte Jahreszeit geniert wird. 


209 


Colaeium vesieulosum ist eins der zahlreichsten Protozoen 
des Klinkerteichs; es ist hier hauptsächlich auf Anuraea cochlearis 
var. stipitata und auf Polyarthra platyptera zu finden; doch 
sieht man es gelegentlich auch vereinzelt auf den Larven von 
Cyclops. 

Symura uvella ist besonders im Frühjahrsplankton (Mai) zahl- 
reich und dann nicht bloss in kugeligen, sondern auch in walzen- 
förmigen Kolonien vertreten. Letztere sind als in Teilung be- 
griffene Synurastöcke zu betrachten, wie eine längere Beobach- 
tung einzelner dieser Walzen dartut. 

Carteria cordiformis kommt während des Hochsommers oft 
in ausserordentlicher Menge, aber nicht regelmässig vor. Im 
August 1900 war das Wasser des Klinkerteichs wochenlang ganz 
ergrünt davon, wogegen dieselbe Flagellatenspezies in den darauf 
folgenden beiden Jahren überhaupt nicht zur Beobachtung ge- 
lanste. 

Chlamydomonas pulvisculus habe ich nur immer vereinzelt im 
Klinkerteichplankton bemerkt, so dass sie leicht übersehen werden 
konnte. 

Pteromonas alata scheint zu verschiedenen Jahreszeiten in 
grösserer Anzahl vorzukommen. Ich sah dieses zierliche Wesen 
sehr häufig im Oktober 1902, wo es in jedem der frischen Plankton- 
Präparate meistens durch ein Dutzend Exemplare vertreten war. 
Und zwar hatte die Pteromonas des Klinkerteichs genau jene 
schildartige Form, in der sie Stein!) in seinem grossen Werke 
(Taf. XV, Fig. 56) abbildet. Bei der Messung erwies sich dieses 
| Geisselinfusorium als 16 u lang. 

Eudorina elegans zeigte sich das ganze Jahr über, aber meist 
|nur vereinzelt; einigermassen häufig waren die Kolonien bloss im 
"Frühjahr (Mai). 


1) Der Organismus der Infusionstiere, III. Abteil., 1878. 
Berichte a. d. Biolog. Station zu Plön X. 14 


210 


Peridinium quadridens kommt während des ganzen Sommers 
und bis in den Herbst hinein vereinzelt vor; besonders massen- 
haft war es 1895 zu bemerken, wo es — wie die Magenunter- 
suchung verschiedener Fischehen ergab — der jungen Ukeleibrut 1 
mit als Nahrung diente. Das in Rede stehende Peridinium ist” 
30 u lang und 20 u breit. Eine Besonderheit der Exemplare aus 
dem Klinkerteich bestand darin, dass dieselben anstatt eines ein- 
zigen durchweg zwei Stigmen besassen, wovon das eine in der 
vorderen, das andere in der hinteren Zellhälfte gelegen war. 

Peridinium laeve. Dieses Peridinium ist nicht bloss für die 
Fauna des Klinkerteichs, sondern auch für die der deutschen Seen 
und Teiche überhaupt neu. Man findet eine Abbildung desselben 
in einer unlängst erschienenen Arbeit von H. Huitfeldt-Kaas 
(Die limnetischen Peridineen in norwegischen Binnenseen, 1900). 
Auf der beigegebenen Tafel ist die betreffende Art in den Fig. 1 
bis 5 veranschaulicht. Um bei der Bestimmung ganz sicher zu 
gehen, schickte ich dem genannten Autor Material mit den leeren 
Panzerhüllen des hiesigen Peridinium laeve zur Ansicht ein und 
erhielt von ihm den Bescheid, dass die beiden Organismen (trotz 
der Grössendifferenz) als identisch zu betrachten seien. Die 
Exemplare aus dem Klinkerteiche sind 42 « lang und in der 
Querfurchengegend 33 u breit, wogegen die norwegischen eine 
Länge von 52 u und an der entsprechenden Stelle eine Breite 
von 44 u besitzen. Die Fundstätte für die nordischen Repräsen- 
tanten dieser Art waren zwei Teiche in der Nähe von Christiania. 

Loxodes rostrum hat im Klinkerteiche ausnahmslos eine bräun- 
liche Färbung, wie sie auch in Moorgewässern bei diesem In- 
fusorium zu finden ist. 

Chilodon eucullulus habe ich aus dem Klinkerteiche nur als 
Ektoparasiten bei jungen Ukeleien zu Gesicht bekommen; frei 
lebend traf ich ihn bisher nicht an. Er befand sich zusammen 
mit Trichodina pediculus in grosser Anzahl in bestimmten Be- 
zirken der aufgelockerten Epidermis der genannten Fische und! 
schien dieselben sehr zu schädigen. — Ein merkwürdiges Vor- 
kommen von Chilodon ceucullulus entdeckte ich im Sommer (Juni) 
1902 zufällig im Garten der Biologischen Station. Hier waren die 
am Seeufer stehenden Weidenbüsche sehr stark mit So 
»Kuckucksspeichel« behaftet, und bei einer gelegentlichen mikro- 
skopischen Untersuchung dieser schaumigen Schleimmassen ergab 


211 


sich ausser Pilzmycelien und Kadavern von winzigen Mücken und 
Blattläusen auch die Anwesenheit jenes Infusoriums in grösserer 
Anzahl. Viele davon waren in Teilung begriffen, befanden sich 
also in ihnen vollkommen zusagenden Lebensverhältnissen, was 
doch einigermassen überraschend ist, da der von den Schaum- 
cikaden ausgeschiedene Schleim doch eine völlig andere chemische 
Zusammensetzung hat, als das See- und Teichwasser, wo diese 
Protozoen sonst zu leben pflegen. 

Phascolodon vorticella ist ein sehr seltenes Infusorium, dessen 
Name nicht häufig in den faunistischen Listen der Seenforscher 
zu finden ist. Im Klinkerteiche ist dasselbe aber eine regel- 
mässige Frühjahrserscheinung, wenn es auch meist nur vereinzelt 
anzutrelien ist. Mir begegnete es in verschiedenen Jahren immer 
zu Ende des Monats April oder zu Beginn des Mai. Damit stimmt 
überein, dass es von seinem Entdecker Stein ebenfalls um diese 
Zeit, nämlich im April 1857, aufgefunden wurde. 

Stentor polymorphus und coeruleus. Diese beiden allbekannten 
Ciliaten finden sich fast das ganze Jahr über im Plankton des 
Klinkerteichs. Dieselben besitzen eine grosse aktive Schwimm- 
fähigkeit und durcheilen das Gesichtsfeld des Mikroskops in einem 
Nu. Beide Spezies scheinen immer in annähernd gleicher In- 
dividuenzahl vorzukommen, denn es tritt kaum der Fall ein, dass 
man nur das eine von ihnen in den zu untersuchenden Fängen 
antrifit. Im November und Dezember 1902 waren diese Stentor- 
arten sehr häufig. 

Codonella lacustris ist dagegen wieder eine Frühlingsform im 
Klinkerteiche, die um die Mitte des Aprilmonats zu erscheinen 
pflegt. Während des Hochsommers konnte ich sie überhaupt in 
diesem Wasserbecken nicht beobachten. 

Rhabdostyla congregata Zach., n. sp. Eine der am häufigsten 
im Klinkerteiche vorgefundenen Organismen ist eine Rhabdostyla- 
Art, die aber weder mit Rh. brevipes Cl. et Lachm., noch mit Rh. 
ovum Kent zu identifizieren ist. Ich habe sie deshalb zu einer 
besonderen Spezies erhoben und charakterisiere dieselbe im nach- 
stehenden mit kurzen Worten so, dass sie von jedermann leicht 
wieder erkannt werden kann. Die Länge des Zooids beträgt bei 
einem Breitendurchmesser von 30 u etwa 38 bis 40 «u und haben 
die Tierchen äusserlich die Gestalt einer kleinen Epistylisspezies. 
Der nicht kontraktile Stiel, mit welchem sie auf dem Hautpanzer 


212 


von Rädertieren festsitzen, ist 8—12 u lang. Die Pellicula zeigt 
keine Ringelung, sondern ist vollkommen glatt. Der Kern ist 
hufeisenförmig gebogen und liegt im unteren Drittel des Zooids. 
1 bis 2 Vakuolen sind stets vorhanden. Wegen des Umstandes, 
dass man nicht selten 25 solcher Infusorien auf einem einzigen 
Brachionusei antrifft, habe ich der neuen Art die Bezeichnung‘ 
congregata gegeben, die auf ihr scharenweises Vorkommen hin- 
deuten soll. Im Aprilmonat 1898 beobachtete ich einmal die 
Encystierung der Rhabdostyla congregata und fand, dass die” 
Dauerzustände derselben eine ovoide Form annahmen und dabei” 
nur eine Länge von 32 u bei einer Breite von 28 u besassen. 
Die Hülle der Cysten war ziemlich dick (2 bis 3 «) und ihre äussere 
Oberfläche nicht glatt, sondern im optischen Durchschnitt wie mit 
lauter kleinen Buckeln versehen. Diese Rhabdostylaspezies ist 
fast das ganze Jahr über auf Rädertieren (Polyarthra, Anuraea- 

aculeata und stipitata, Brachionus pala) zu finden; doch kommt 

sie, wenn auch seltener, auch auf Krustaceen (Bosmina longirostris) 

vor. Zu bestimmten Perioden lösen sich die Zooide, nachdem 
sie einen unteren Wimperkranz entwickelt haben, von ihrem Stiel 
los und schwärmen einige Zeit lebhaft umher, um sich neue An- 

heftungsplätze zu suchen. Während meiner kontinuierlich fort-' 
gesetzten Teich- und Seenuntersuchungen habe ich eine derartige 
Rhabdostyla-Art nirgends weiter zu Gesicht bekommen und hege 
daher die Vermutung, dass dieselbe bisher überhaupt noch nicht: 
beobachtet worden ist. 


C. Rotatorien des Klinkerteichs. 


Philodina megalotrocha Ehrenb. 
M aculeata Ehrenb. 
Rotifer vulgaris Schrk. 
Floseularia cornuta Dob. 
* Asplanchna priodonta Gosse. 
R brightwelli Gosse 
*Synchaeta pectinata Ehrenb. 
* A oblonga Ehrenb. 
*Notops hyptopus Ehrenb. 
*Triarthra longiseta Ehrenb. 
5 mystacina Ehrenb. | 
- breviseta Gosse | 
| 
| 


”„ 


*Polyarthra platyptera Ehrenb. 
Notommata brachyota Ehrenb. 
Mastigocerea carinata Ehrenb. 
e stylata Gosse 
Dinocharis pocillum Ehrenb. 
Diaschiza semiaperta Ehrenb. 
* Euchlanis triquetra Ehrenb. 
= e hr var. hyalina Leydig 
Monostyla lunaris Ehrenb. 
Metopodia lepadella Ehrenb. 
Pterodina patina Ehrenb. 
* Pompholyx sulcata Hudson 
*Brachionus pala Ehrenb. 
= r „ var. amphiceros Ehrenb. 
bakeri Ehrenb. 
2 angularis Gosse 
Noteus quadricornis Ehrenb. 
" Anuraea aculeata Ehrenb. 


x 


ar, cochlearis stipitata Ehrenb. 
Se tecta (Gosse 
ra hypelasma Gosse 


*Notholca longispina Kellicott 

Die mit einem Sternchen markierten Spezies sind Plankton- 
formen, welche mit Ausnahme von Notops hyptopus, Triarthra 
breviseta, Notholca longispina und der beiden Euchlanis-Formen 
meist in beträchtlicher Anzahl auftreten. 

Asplanchna priodonta kommt zu allen Jahreszeiten, aber mit 
wechselnder Häufigkeit, im Klinkerteiche vor. Die Exemplare sind 
von normaler Grösse (etwa 650 «) und haben einen schlanken 
Habitus. 

Asplanechna brightwelli sah ich nur selten und dann immer 
in Gesellschaft der vorigen Art; zuletzt bekam ich sie im Juni 
1901 zu Gesicht. 

Symchaeta pectinata ist im Gegensatz dazu eine sehr häufige 
Erscheinung, besonders im Frühjahr (Mai) und Herbst (Oktober 
bis Dezember). 

Synchaeta oblonga zeigt eine ähnliche Periodizität und ist im 
Klinkerteiche meist zusammen mit der vorgenannten Spezies zu 
finden, von der sie sich aber leicht in Grösse, Gestalt und Färbung 


914 5 
u 


unterscheiden lässt. Die Exemplare der Synchaeta oblonga haben 
gewöhnlich ein etwas gelbliches Aussehen. fr 

Notops hyptopus wurde im November und Dezember 1902 
beobachtet, aber immer nur in vereinzelten Individuen; in früheren 
Jahren sah ich diese Art nicht; dies kann aber daran liegen, dass 
ich sie damals übersehen habe. 

Triarthra longiseta ist namentlich in den tieferen Wasser- 
schichten des Klinkerteichs zahlreich vorhanden, kommt aber in 
geringerer Häufigkeit auch nahe der Oberfläche vor. | 

In den Wintermonaten scheint sie ebensogut zu gedeihen 
als im Sommer, wie ihr häufiges Auftreten im Dezember vorigen 
Jahres (1902) beweist. Triarthra mystacina ist nur vereinzelt im 
Sommer anzutreffen. Noch viel seltener ist aber Triarthra breviseta, 
die ich bisher nur im Mai (1898) als selteneren Bestandteil des 
Planktons im Klinkerteiche beobachtet habe. Die Tiere waren 
160 u lang bei einem Querdurchmesser von 100 «. Dabei hatte 
der hintere Stachel eine Länge von 45 « und jede der beiden 
beweglichen vorderen Borsten war 40 u lang. Im Innern der 
Leibeshöhle trug eine dieser Triarthren ein Dauer-Ei mit eigen- 
tümlichen kurzen Fortsätzen, die in regelmässig verlaufenden 
Längsreihen angeordnet waren. 

Polyarthra platyptera ist wohl das häufigste Rotatorium im 
Klinkerteiche, welches namentlich beim Eintritt der kühleren 
Jahreszeit (September) die ihm zusagendsten Lebensbedingungen 
zu finden scheint. Es war aber stets nur in der gewöhnlichen 
ehrenbergischen Form anzutreffen; die breitflossige Varietät 
(euryptera) sah ich niemals dazwischen. 

Pompholyx suleata. — Dieses Rotatorium beobachtete ich im 
August (1901) und zwar nur in mässiger Anzahl; es scheint in 
manchen Jahren gänzlich zu fehlen. 

Brachionus pala ist sehr häufig und hat namentlich im Früh- 
jahr und Herbst ein Maximum des Vorkommens. Im vorigen Jahre 
(1902) war er vom Oktober bis zum Dezember sehr zahlreich im 
Klinkerteiche anzutreffen und auch kürzlich (4. Januar) war er 
noch in beträchtlicher Menge vorhanden. Die Varietät «mphiceros 
kam aber darunter stets nur vereinzelt vor. | 

Brachionus angularis hat etwa dieselbe Periodizität wie Brach, | 
pala und beide gehörten im verflossenen Herbst zu den charak- 
teristischen Formen des Oktober-, November- und Dezember 


215 


Planktons. Eine neuerdings stattgefundene Kontrolle ergab, dass 
er auch gegenwärtig (Januar) noch einen wesentlichen Bestand- 
teil der limnetischen Fauna im Klinkerteiche ausmacht. 

Brachionus bakeri habe ich meist nur im Hochsommer öfter 
gefunden; doch konnte ich auch noch im Oktober zuweilen einige 
Exemplare von dieser Art bei Durchsicht der Fänge registrieren. 

Anuraea acıleata und die Varietät stpitata von Anuraea 
eochlearis sind im Klinkerteiche zu manchen Zeiten in ganz er- 
staunlicher Menge zu konstatieren (Herbst 1902), wogegen Anuraea 
teeta nach meinen bisherigen Beobachtungen für gewöhnlich nur 
in geringer Individuenzahl vorzukommen scheint. 

Anuraea hypelasma kam ziemlich häufig im Oktober 1902 
vor; aber man konnte niemals von ihr sagen, dass sie massen- 
haft auftrete. 

Notholca longispina ist zu keiner Jahreszeit zahlreich im 
Klinkerteiche vorkömmlich. 

Mit der Menge der übrigen Mitglieder der mikroskopischen 
Schwebefauna verglichen, bilden die Rädertiere den Hauptbestand- 
teil des Planktons im Klinkerteiche, zumal da dieselben zu allen 
Zeiten des Jahres in erheblicher Anzahl darin gefunden werden 
und keineswegs nur auf die Sommermonate beschränkt sind. 
Trotz alledem aber ist das in Rede stehende Wasserbecken so- 
wohl in Bezug auf die daselbst einheimischen Arten als auch 
hinsichtlich der Gesamtsumme der in ihm vorhandenen niederen 
Pflanzen und Tiere arm zu nennen, und dem entspricht auch der 
nur ganz mässige Ertrag an Fischen, die es jahraus jahrein liefert. 


D. Die Crustaceen des Klinkerteichs. 


Simocephalus vetulus OÖ. F.M. 

Ohydorus sphaericus O.F.M. 

Bosmina longirostris OÖ. F.M. 

Bosmina longirostris, var. cornuta Jur. 

Cyclops insignis Claus und mehrere andere Spezies dieser Gattung. 
Argulus foliacius L. (auf jungen und älteren Fischen). 

Ich habe den Krebstieren des Klinkerteichs keine so ein- 
sehende Beachtung gewidmet wie den andern Vertretern der 
Kleinfauna, und so ist es wohl möglich, dass ein Spezialforscher 
auf diesem Gebiete noch eine grössere Anzahl von mir nicht er- 
wähnter Crustaceen für jenes Wasserbecken feststellen würde. 


216 


Anhanse. 


Über die Infektion von Synchaeta pectinata Ehrenb. mit den 
parasitischen Schläuchen von Ascosporidium Blochmanni. 


Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 

Zu Beginn des Monats Oktober pflegen im Klinkerteiche die 
dann stets zahlreich vorhandenen Exemplare von Synchaeta 
pectinata alljährlich von jenem in Betreff seiner systematischen 
Stellung noch keineswegs sicher bestimmten Parasiten befallen zu 
werden, den ich provisorisch mit dem Namen Ascosporidium Bloch- 
manni') bezeichnet habe, um ihn zunächst aus der Sporozoengattung 
G/ugea herauszubringen, in die er von A. Fritsch (Prag) seiner Zeit 
ohne jede nähere Begründung irrtümlich aufgenommen worden war. 
Dieser Parasit ist allem Anschein nach zuerst von Prof. F. Bloch- 
mann aufgefunden worden, insofern letzterer ihn verbürgtermassen 
schon 1891 bei der mikroskopischen Untersuchung von Rädertieren 
wahrgenommen und erwähnt hat. Sein Schüler Bertram wurde 


m 


Ä 


j 


dadurch angerest, sich mit der Natur jenes eigentümlichen Wesens 


näher zu befassen; es gelang ihm aber nicht, zu einer definitiven 
Entscheidung hinsichtlich der svstematischen Stellung desselben 


zu kommen. Ich habe dann später (1898), wie schon angedeutet, 


für die neuerdings von den verschiedensten Beobachtern gesehenen 
Schläuche den Namen Ascosporidium gewählt, durch welchen zu- 
nächst nichts pröjudiziert wird. Kürzlich hat dann A. Fritsch 
seine frühere Gattungs- und Artbestimmung selbst dementiert, 
insofern er die einstmalige Glugea in einer unlängst erschienenen 
Arbeit in Plistophora crassa umgetauft hat, was aber schwerlich 
angänglich sein dürfte, da die Vertreter dieses Genus kleine 
bläschenförmige (also rundliche) Organismen darstellen, die von 
einer dünnen, aber doppelt kontourierten Hüllhaut umgeben sind, 
demnach also schon äusserlich Merkmale zur Schau tragen, welche 
nicht mit denjenigen der »wurstförmigen« Parasiten, die hier in 
Frage kommen, übereinstimmen. Angesichts der jetzt bestehenden 
Unmöglichkeit, die nächsten Verwandtschaftsbeziehungen jener 
Rotatorienschmarotzer mit Sicherheit zu ermitteln, halte ich es 


!) Plöner Forschungsberichte, Teil 6, II. Abteil., 1898, S. 137. 


Ble 
ü 


für das Beste, ihnen vorläufig einen ganz neutralen Namen zu 
geben und abzuwarten, was weitere Forschungen über dieses 
rätselhafte Wesen ergeben werden. 

Bis jetzt ist das Auftreten des Ascosporidium von folgenden 
Forschern bei sehr verschiedenen Gattungen und Arten von Räder- 
tieren beobachtet worden, wie die nachstehende Zusammen- 


217 


stellung zeigt: 

F. Blochmann: Brachionus amphiceros. 

€. Bertram: Brachionus amphiceros. 
Brachionus pala. 
Brachionus urceolaris. 

L. Bilfinger: ') Brachionus amphiceros. 

k2Cohn>) Asplanchna sp. 
Brachionus amphiceros. 
Synchaela sp. 

M. Przesmycki:°) Philodiniden-Arten. 

Ch. Rousselet:*) Synchaeta pectinata. 

M. Voigt: Brachionus amphiceros. 
Polyarthıra platyptera. 
Asplanchna priodonta. 
Synchaeta pectinata. 


O. Zacharias: Brachionus amphiceros. 
Brachionus angularis. 
Asplanchna priodonta. 
Synchaeta pectinata. 
Synchaeta tremula. 

Im verflossenen Herbst (1902) hatte ich Gelegenheit, das 
erste Erscheinen der parasitischen Schläuche und ihr Heran- 
wachsen bei einer Rädertier-Spezies des Klinkerteiches (Synchaeta 
pectinata) genauer zu beobachten, und ich gebe hier davon eine 
detaillierte Beschreibung unter Hinweis auf die darauf bezüglichen 
Abbildungen in der beigegebenen Tafel I (obere Hälfte). 

Die ersten Anfänge des Ascosporidium sind kleine, kugelige 


!) Zur Rotatorienfauna Württembergs, 1394. Verein für Naturkunde in 
Württemberg. 

?) Zoolog. Anzeiger Nr. 675, 1902. 

3) Über parasitische Protozoen aus dem Innern von Rotatorien. Krakau 1901. 

*) Journ. R. Mieroseop. Soc. 1902, S. 274. 


218 


Gebilde von 12 bis 20 u Durchmesser, welche schon ganz genau 
jenes graue und eigentümlich glänzende Aussehen zeigen wie die 
älteren Schläuche, die bei einem Durchmesser von 12 u eine Länge 
von 50 bis 75 u erreichen. In einem einzigen Individuum von. 
Synchaeta pectinata waren oft 30 bis 36 solcher schlauchförmigen 
Parasiten enthalten, welche keine selbständige Bewegungsfähigkeit 
besitzen, sondern lediglich durch die Kontraktionen des betreffenden 
Rotatoriums innerhalb dessen Leibeshöhle lebhaft hin und her ge- 
schoben werden. Unter sich sind die Schläuche nicht völlig gleich, | 
sondern grosse, mittlere und kleine sind meist in demselben Indivi- 
duum gleichzeitig enthalten. Ich zählte z. B. in einer ansehnlichen, 
Eier produzierenden Synchaeta 3 grosse, 10 mittlere und 7 kleine 
Exemplare von Ascosporidium (cf. Taf. I, Fig. 2, a bis c). Im all 
semeinen haben die Schläuche eine wurstförmige Gestalt; 
kommen auch solche vor, die geweihartig verzweigt sind, so wie” 

es in der 3. Figur a, b und e veranschaulicht ist. Diese Form der j 
Parasiten fand ich in einem Individuum von Brachionus angularis, 


welches aus einem Moorteiche stammte. Ziemlich häufig bemerkt 
man zwischen den Schläuchen völlig kugelrunde, anders geartete” 
Organismen von 28 bis 30 u Durchmesser, die in Fig. 1 skizziert 


ByZ 


sind. Dieselben sind von einer derben, farblosen Hülle umgeben 
und besitzen einen blassen, körnigen Inhalt, in dem gewöhnlich” 
eine oder mehrere Fettkugeln suspendiert sind. Manchmal er-” 
langen diese Fetttropfen einen Durchmesser von 10 bis 12 ı. j 
Was das numerische Verhältnis des Vorkommens dieser Gysten 
zu den Schläuchen betrifft, so sind die ersteren stets in der’ 
Minderzahl vorhanden; doch hatte ich einmal den Fall zu ver- 
zeichnen, dass (15. Oktober) in einem Exemplar von Synchaeta 
pectinata neben 12 Schläuchen auch noch die erhebliche Anzahl 
von 10 kugeligen Cysten vorhanden war. In einem andern Indi- 
viduum fand ich 36 Schläuche und 6 Cysten, darunter 3, welche 
sich noch nicht mit der derben, hyalinen Hülle umgeben hatten.’ 
Dass die runden Cysten ein frühes Entwickelungsstadium der 
Schläuche darstellen, wie Rousselet') vermutet, möchte ich be- 
zweifeln, weil man nicht selten in den reichlich mit Ascosporidium 
behafteten Synchaeten ganz kleine (ebenfalls kugelig gestaltete) 
Gebilde findet, die ihrem ganzen Aussehen nach mit den para- 
sitischen Schläuchen übereinstimmen. Diese würde man also mit 


1) l. e. ibid. 


219 


viel grösserem Recht als jugendliche Stadien des Ascosporidium 
in Anspruch nehmen können. Gelegentlich fand ich auch einmal 
_ in einer vollkommen erwachsenen Synchaeta mehrere kleine 12,5 u 
lange Schläuche von gelappten Umrissen, die sich wie erstarrte 
Amöben ausnahmen. Es war keinerlei Beweglichkeit an ihnen 
zu bemerken und in ihrem sonstigen Aussehen glichen sie eben- 
falls ganz und gar den normal geformten Ascosporidien. 

Obgleich bisher noch kein Beobachter festzustellen in der 
Lage war, was aus den Schläuchen wird, wenn die Synchaeten 
unter der Menge und Last derselben die Fähigkeit, sich im Wasser 
schwebend zu erhalten, verlieren: so kann man doch wenigstens 
soviel sehen, dass diese Parasiten allgemach ihr Aussehen ver- 
ändern, indem die grauglänzenden, glatten, wurstförmigen Gebilde 
in der Folge eine rauhe, körnige Oberfläche bekommen und da- 
durch eine frappante Ähnlichkeit mit kleinen Maisähren erhalten, 
so dass ich aus diesem Grunde jene Entwickelungsstufe des As- 
cosporidiums bisher immer als das Maiskolbenstadium des- 
selben bezeichnet habe (cf. Taf. I, Fig. 4, a und b). Es unterliegt 
keinem Zweifel, dass wir es in diesem Falle mit der Entstehung 
und dem Heranreifen der Sporen zu tun haben, in welche der 
ganze Schlauch höchst wahrscheinlich alsbald zerfällt, wenn das 
schwer belastete Rotatorium (Fig. 6) schliesslich auf den Grund 
gesunken ist. An Synchaeten, die noch zu schwimmen im stande 
sind, habe ich den präsumierten Zerfall bisher nicht beobachten 
können, aber der Eindruck, den man durch das mikroskopische 
Bild empfängt, lässt keine andere Deutung zu, als die, dass die 
Sporenzerstreuung unmittelbar bevorsteht. 

Bekommt man nun einen Ascosporidium-Schlauch, welcher 
in’s Maiskolbenstadium eingetreten ist, im optischen Querschnitt 
zu Gesicht (Fig. 4, d), so gewahrt man deutlich, dass die zu 
äusserst gelegenen Sporenreihen ganz regelmässig angeordnet sind 
und gradlinig in der Längsrichtung des Schlauches verlaufen. Im 
Innern dagegen scheinen die rundlichen Körner unregelmässig 
zusammengehäuft und dicht gedrängt beieinander zu liegen. Übrigens 
treten auch die abweichend gestalteten (dreilappigen) Schläuche 
ebensogut wie die anderen in das Maiskolbenstadium ein (Fig. 4, c), 
wenn die Zeit der Sporenbildung herangekommen ist. 

Betrachtet man die mit Ascosporidium infizierten Synchaeten 
genauer, so kann man bei den meisten nicht den geringsten 


220 


schädigenden Einfluss konstatieren, solange die Schläuche im 
glatten Stadium befindlich sind. Die Tiere schwimmen vielmehr 
ebenso munter umher, als ob sie keine Schmarotzer in ihrer 
Leibeshöhle beherbergten. Späterhin erweist sich aber die Gegen- 
wart der Schläuche insofern als verderblich, als die damit be- 
hafteten Rädertiere Krankheitserscheinungen an ihren Sexual- 
drüsen erkennen lassen, indem z.B. der Eierstock sowohl wie der 
Dotterstock ein stark vakuolisiertes Ausssehen zur Schau tragen 
und offenbar nicht mehr in der normalen Weise ihre Produkte 
zu secernieren im Stande sind. Kommt es wirklich in solchen 
Fällen noch zur Ablösung und Ausbildung von Eiern, so erweisen 
sich auch diese als durch und durch mit Vakuolen erfüllt, so 
dass von einem ungestörten Verlaufe des Furchungsprozesses und 
der Embryonalentwickelung bei denselben gar keine Rede mehr 
sein kann. Somit besteht die Wirkung der Ascosporidium-Infektion 
auf die Rädertiere in erster Linie darin, dass dieselben alsbald 
in ihren sexuellen Funktionen beeinträchtigt und schliesslich 


dauernd für die Fortpflanzung untauglich gemacht werden. Ich 


habe diese Verhältnisse bei täglicher Beobachtung der Synchaeten 
des Klinkerteiches aufs genaueste feststellen können und Indivi- 
duen der betreffenden Spezies (S. pectinata) in allen Stadien der 
sexuellen Verkümmerung gesehen. 

Die Infektion mit Ascosporidium muss offenbar auf dem 
Wege der Nahrungsaufnahme, also durch den Darm, geschehen. 
Die Rädertiere nehmen den Keim höchst wahrscheinlich mit den 
zu ihrer Nahrung dienenden einzelligen Algen auf und ersterer 
gelangt dann vom Magen aus in die Leibeshöhle, indem er zu 
jener Zeit vermutlich einer amöboiden Ortsbewegung fähig ist. 
Nur so wird das manchmal so häufige Vorhandensein der para- 
sitischen Schläuche im Innern der Synchaeten (Fig. 6) erklärlich. 
Alsbald nach der Infektion muss auch das betreffende Rädertier 
zu fressen aufhören, denn sonst bleibt es unverständlich, warum 
nicht auf dem Wege der Nahrungsaufnahme immer neue Parasiten- 
keime in die bereits mit Ascosporidium angesteckten Individuen 
eindringen und diese dadurch mit allen möglichen Altersstadien 
der Parasiten ausgestattet werden, während es sich doch viel- 
mehr so verhält, dass die in einem Individuum gleichzeitig vor- 
handenen Parasiten sämtlich die gleiche Entwickelungshöhe be- 
sitzen. Diese Tatsache schliesst aus, dass die Infektion sich zeit- 


a asien 


221 


lich über einen grösseren Zeitraum erstreckt und sich succesive 
vollzieht. Eine Teilung oder irgend eine sonst vor sich gehende 
Fortpflanzung der Schläuche innerhalb der infizierten Rädertiere 
scheint ebenfalls ausgeschlossen zu sein, da sich für einen solchen 
Prozess bisher auch nicht der geringste Anhaltspunkt ergeben hat. 
Am 18. Oktober — also nach einer nur 10tägigen Beobachtungs- 
zeit — bemerkte ich eine augenscheinliche Abnahme der mit 
Ascosporidium erfüllten Synchaeten im Klinkerteiche und ich sah 
bereits viele Individuen dieser Spezies, welche ganz frei von diesen 
Parasiten waren. Bei einigen andern fand ich Schläuche in dem 
schon eingangs erwähnten kugeligen Anfangsstadium von 16 u 
Durchmesser; in sehr wenigen Exemplaren aber die wurstförmigen, 
vollkommen ausgebildeten Ascosporidiumschmarotzer, die in der 
Zeitspanne vom 8. bis 14. Oktober nahezu jede im Plankton 
auftretende Synchaeta pectinata erfüllten. Vom 20. Oktober ab 
war die ganze Epidemie als erloschen zu betrachten, da von den 
dann überhaupt noch vorhandenen Synchaeten keine mehr den 
betreffenden Parasiten zeigte. Mit Bezug auf diese Infektions- 
krankheit der genannten Rädertiere ist es interessant, zu kon- 
statieren, dass nicht eine der sonst noch vorkömmlichen Spezies 
(Brachionus pala, Asplanchna priodonta, Synchaeta oblonga und 
Anuräen) ihrerseits infiziert wurde, sondern dass alle ganz frei 
von dem betreffenden Parasiten blieben. Es kann also hier hin- 
sichtlich der Ansteckung mit Ascosporidium ebenfalls von einer 
Disposition gesprochen werden, wie eine solche auch bei 
höheren Tieren und beim Menschen für bestimmte parasitäre 
Krankheiten vorausgesetzt werden muss, deren rasches Umsich- 
greifen sonst ein vollkommenes Rätsel bleiben würde. 
Sporozoen als Schmarotzer besitzen, wie neuerdings immer 
mehr bekannt geworden ist, eine grosse Verbreitung in der Tier- 
welt und es sind namentlich mehrfach auch bei niederen Krebsen 
Parasiten gefunden worden, die ihren Sitz in den Körperhöhlungen 
haben. So entdeckten erst unlängst (1897) Mesnil und Marchoux |) 
bei Chydorus sphaericus aus Tümpeln in der Umgebung von 
Paris einen solchen Schmarotzer, den sie Coelosporidium  chy- 
doricola genannt und in Betreff seiner Entwickelung genauer unter- 
sucht haben. Dieses Sporozoon kommt in dem Hohlraum vor, 
der das farblose Blut bei diesen kleinen Crustern enthält. Ich fand, 


1) Comptes rendus des Seances de l’Academie des Sciences (Paris), 1897. 


er 


222 


wenn nicht ganz dieselbe Spezies, so doch eine ganz wenig davon 
abweichende Varietät kürzlich (9. Oktober 1902) in einigen Exem- 
plaren von Bosmina longirostris O.F.M., die aus dem Wallgraben 


sefischt worden waren, der das grossherzogliche Schloss zu Eutin 


umgibt. Diesen Parasiten habe ich in Fig.5 (a, b und b‘) in mehreren 
Stadien abgebildet und meine Zeichnungen stimmen fast ganz mit 
denen überein, welche die oben genannten Autoren in ihrer Ab- 
handlung davon gegeben haben. Nur in den Grössenverhältnissen 
sind die beiden Cladoceren-Parasiten verschieden, insofern der 


meinige in dem Stadium, welches in Fig. 5 (a) veranschaulicht 


wird, eine Länge von 46 u und eine Breite von 12,5 u besitzt, 


wogegen der von Mesnil und Marchoux beobachtete Schmarotzer 
60 bis 100 u lang ist und einen Durchmesser von 15 bis 20 u hat, 
In ihrem wesentlichen Bau aber zeigen beide Formen ganz identische 
Verhältnisse. Die weissen Kügelchen, die in meiner Abbildung zu 
sehen sind, stellen Fetttröpfehen dar und solche sind in ähnlicher 
Anordnung und Zahl auch bei Coelosporidium chydoricola vor- 
handen; desgleichen sind die Jugendstadien (Fig. 5, b und b‘) denen 
ganz ähnlich, welche von den beiden französischen Forschern 
abgebildet und im Detail beschrieben worden sind. Anderwärts 
scheint man diesen Crustaceenschmarotzer, der äusserlich eine 
gewisse Ähnlichkeit mit Ascosporidium besitzt, noch nicht auf- 
gefunden zu haben. Mesnil (und Caullery) haben 1897 auch einen 
Parasiten aus der Leibeshöhle eines marinen Borstenwurms (Ga- 
pitella capitata O. Fabr.) angezeigt, den sie Bertramia capitellae 
nennen; nach der vorliegenden Beschreibung muss dieses Wesen 
in mehrfacher Hinsicht an die parasitischen Schläuche der Räder- 
tiere erinnern, von denen oben die Rede war. Alle diese Organis- 
men sind aber noch sehr wenig bekannt und bis zur näheren 
Erforschung ihrer Entwickelungsweise muss ihre systematische 
Stellung notgedrungen unsicher bleiben. Prof. Mesnil (vom Institut 
Pasteur in Paris), der sich wohl bisher am eingehendsten mit 
einigen derselben beschäftigt hat, schlägt für die ganze Gruppe 
solcher Wesen, die einen relativ einfachen Entwickelungsceyklus 
besitzen, die Aufstellung einer neuen Ordnung (Haplosporidium) 
vor, in deren Nachbarschaft dann zunächst die schon erwähnte 
Bertramia, das Coelosporidium und unzweifelhaft auch unser 
Ascosporidium Blochmanni ihren Platz erhalten müssen. 


— — 


nenn) 


VE, 
Zur Kenntnis der niedern Flora und Fauna 
holsteinischer Moorsümpfe. 
Von 


Dr. Otto Zacharias (Plön). 
(Mit Tafel II und 8 Abbildungen im Texte.) 


Während die Algenforscher schon seit langem über den 
Reichtum der Torf- und Moorgewässer an niederen Pflanzen- 
wesen unterrichtet sind, haben die Zoologen denselben Lokali- 
täten bisher nur wenig Beachtung geschenkt, obgleich Perty') 
sowohl wie auch F. v. Stein?) ausdrücklich auf die Torfmoore 
als ergiebige Fundstätten von Flagellaten, Infusorien und allerlei 
‚anderem mikroskopischen Getier hingewiesen haben. Es war 
also in dieser Hinsicht etwas nachzuholen, und da die nächste 
Umgebung von Plön eine beträchtliche Anzahl mooriger Tümpel 
aufweist, so begann ich mich im Augustmonat des vorigen Jahres 
(1902) mit diesen Gewässern zu beschäftigen und setzte die Unter- 
suchung derselben den ganzen Sommer und Herbst hindurch fort. 
Soweit es irgend möglich war, habe ich auch noch im verflossenen 
Dezember und im Januar 1903 die bezüglichen Wasseransamm- 
lungen kontrolliert und mir Einblick in deren winterlichen Zu- 
stand zu verschaffen gesucht. Dies war manchmal mit Schwierig- 
keiten verbunden, insofern zum Zwecke der Gewinnung von 
Untersuchungsmaterial oft erst die 10 bis 20 cm dicke Eisbedeckung 
an einigen Stellen durchgeschlagen werden musste. — 

Diejenigen Moorgewässer, denen ich in solcher Weise die 
meiste Aufmerksamkeit gewidmet habe, sind 1. ein Tümpel auf 


1) Zur Kenntnis kleinster Lebensformen, 1852, S. 6 und S. 68. 


2) Der Organismus der Infusionstiere, 1878, III. Abt., 1. Hälfte, S. VIII 
der Vorrede. 


[ 19P uR dOOWMSPIOIT SR 


rn 
V 


(450 "MW UOA Orflea3ogorg auto aRrUu) Uold TEA H9sFney,) aourn 


224 


dem Heidemoor des Gutsbesitzers Holst an der Eutiner Chaussee 
(3 Kilometer östlich von Plön), 2. eine ansehnliche Moorlache, die 


% 


E 


zwischen den Dörfern Behl und Grebin nordöstlich bei Plön in 
einer Einsenkung des Terrains gelegen ist, und 3. ein grösserer 
Moorteich auf der Koppel des Gutsbesitzers F. Specht zu Grebin. 


225 


An diesen drei Lokalitäten habe ich regelmässig aller 8 bis 14 Tage 
mit dem feinen Gazenetz gefischt oder mir Material für die mikro- 
skopische Untersuchung durch das Ausdrücken, resp. Abstreifen 
grösserer Mengen von Wasserpflanzen besorgt. Vielfach habe 
ich auch den von mir konstruierten Schlammsauger (vergl. das 
XII. Kapitel dieses Hefts) benützt, der sich zur Entnahme von 
Grundproben ausserordentlich gut bewährt hat. 

Im folgenden werde ich nun an der Hand meiner Tagebuchs- 
notizen über die erhaltenen Resultate Bericht erstatten. 


Fer 


0 
b. 


A 


Su 


Utrieularia-Tümpel auf dem Holstschen Heidemoor (nach einer photographischen Aufnahme 
von Dr. O0. Zacharias). 


I. Kleiner Tümpel auf dem Heidemoor zu Seiten 
der Eutiner Landstrasse. 


Das ganze Moorterrain an dieser Lokalität breitet sich über 
ein Areal von 5'/. Hektaren aus und es befinden sich hier vier 
mächtige, teichartige Lachen in Gesellschaft einer ganzen Menge 
kleinerer Tümpel und Wasserlöcher, welche eine grosse Mannig- 
faltiskeit hinsichtlich der Lebensbedingungen für die niederen 
wasserbewohnenden Organismen darbieten. Auf diesem voll- 
kommen durchfeuchteten Boden wachsen mehrere Arten von 
Torfmoos (Sphagnum sp.), verschiedene Carex-Spezies, Wollgras, 


Erica tetralix und E. calluna, sowie die charakteristische Moos- 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 15 


226 


beere (Vaceinium oxycoceus) und stellenweise üppige Rasen des 
rundblätterigen Sonnentaues (Drosera rotundifolia). Da und dort. 
beschattet eine mässig hohe Kiefer das Ufer eines der kleineren 
Tümpel, wogegen die grösseren Moorteiche meist mit Erlengebüsch 
umsäumt sind. 

Die umstehende Photographie (8.2) gibt ein getreues Bild von 
der einsamen Landschaft, die sich hier vor dem Beschauer aus- 
breitet; dieselbe erregt jedesmal das Entzücken aller Naturfreunde, 
die ihren Fuss hierher setzen. | 

Auf diesem Sphagnetum war es nun eins der kleinerdii 
Wasserbecken, welches ich einer fortgesetzten Kontrolle unterzog 
und systematisch in Betreff seiner niederen Tier- und Pflanzenwelt 
untersuchte. Die Fläche desselben beträgt nur etwa 20 Quadrat- f 
meter und seine Tiefe in der Mitte 1 bis 1,5 m. Entscheidend 
für die Wahl gerade dieses Tümpels war sein notorischer Orga- 
nismenreichtum, der mir schon früher durch eine gelegentliche” 
Exploration der dortigen Gewässer bekannt geworden war. Ich” 
bezeichne diese Torflache kurz als Utricularia-Tümpel, weil 
in ihm während des Sommers eine reiche Vegetation von Utri u 
cularia minor L. vorhanden zu sein pflegt, die sonst in keiner 
der andern Moorlachen auftritt. Sein Rand ist mit dichtem 
Sphagnumpolster ausgestattet und in diesem hat sich ein Be- 
stand von Binsen angesiedelt, der das kleine Becken seinerseits 
im ganzen Umkreise lückenlos umgürtet. ; 

Zum Zwecke der Materialgewinnung wurden grössere Utri-” 
culariamengen ausgedrückt resp. ausgewunden und das ablaufende 
Wasser in Glasbüchsen aufgefangen. Ebenso wurde es mit den 
vom Ufer losgelösten Sphagnumbüscheln gemacht. Auf beide 
Weisen erhält man eine grünlichbraune Brühe, die stets sehr’ 
reich an Protophyten und Protozoen ist. Kleinere Quantitäten 
dieses Materials wurden auch längere Zeit hindurch in mit mat- 
tierten Glasscheiben zugedeckten Porzellanschalen kultiviert. 

Die eingehende mikroskopische Untersuchung ergab für 
dieses kleine Wasserbecken successive folgenden Bestand an 
niedern Pflanzenformen: 

Characium acutum A. Br. 
Kirchneriella lunata Schmidle 
Eremosphaera viridis De Bary 
Oocystis solitaria Wittr. 


227 


Ooeystis marssoni Lemmerm. 
Polyedrium longispinum (Perty) 
Ihaphidium polymorphum Fres. 
Botryococcus brauni Kütz. 

Closterium turgidum Ehrb. 
Olosterium acerosum Ehrb. 
Closterium attenuatum Ehrb. 
Closterium. striolatum Ehrb. 
Olosterium moniliferum (Bory) Ehrb. 
Closterium didymotocum Gorda 
Closterium parvulum Ehrb. 
Closterium dianae Ehrb. 

Closterium linea Perty 

Closterium lunula Ehrb. 

Closterium ceratium Perty 

Closterium cornu Ehrb. 

Olosterium subpronum West., var. lacustre Lemmerm. 
Bambusina brebissoni (Kütz.) Nordst. 
Didymoprium borreri (Ralfs) 
Sphaerozosma pulchellum Archer 
Spirotaenia condensata Breb. 
Ankistrodesmus falcatus (Corda) 
Penium digitus (Ehrb.) 
Cylindrocystis brebissoni Menegh. 
Tetmemorus granulatus Ralfs 
Tetmemorus brebissoni (Meneg.) Ralfs 
Arthrodesmus incus (Breb.) 
Cosmarium botrytis Menegh. 
Cosmarium amoenum (Breb.) 
Cosmarium meneghini (Breb.) . 
Cosmarium phaseolus (Breb.) 
Cosmarium pseudopyramidatum Lund. 
Cosmarium venustum Rub. 
Cosmarium exiguum Arch. 

Euastrum binale (Turp.) 

Euastrum crassum (Breb.) Kütz. 
Euastrum ansatum (Ehrb.) Ralfs 
Micrasterias rotata Ralfs 
Mierasterias truncata (Corda) 


2285 


Staurastrum mutiewn (Breb.) 
Staurastrum dejeetum (Breb) 
Staurastrum brachiatum (Ralfs) 
Staurastrum punctulatum (Breb.) 
Staurastrum nanum Wolle 
Staurastrum vestitum Ralfs 
Staurastrum spinosum (Breb.) 
Staurastrum dilatatum Ehrb. 
Xanthidium faseieulatum (Ehrb.) Ralfs 
Xanthidium armatum (Breb.) 
Xanthidium octocorne (Ehrb.) 
Selenococcus farcinalis Schmidle et Zach. 
Atractinium schmidlei Zach. 
Tabellaria flocculosa Kütz. 

Asterionella formosa Hass. 

Navicula subtilissima Cleve 
Vanheurckia rhomboides Breb. 


*Pseudospirillum uliginosum Zach. n.g. n. sp. 


Closterium cornu Ehrb. kam zwischen der üppig wuchernden 
Vegetation des Wasserhelms (Utrieularia) in ausserordentlich 
srosser Menge vor. Die Exemplare hatten meist eine Länge von 
80 bis 100 «u; nur eine geringe Anzahl war kürzer. Zwischen 
untergetauchtem Sphagnum war diese Spezies ebenfalls anzutreffen, 
aber bei weitem nicht so häufig. 

Closterium linea Perty war in mässiger Anzahl vertreten und 
senau in der Form, wie es der schweizerische Autor auf Taf. XVI, 
Fig. 20 seines bekannten Werkes über die kleinsten Lebensformen 
(1852) abbildet. Ich fand auch die kleinere, zartere Varietät der- 
selben Art, welche Perty gleichfalls darstellt. Die erstgenannte 
(typische) Form hat eine Länge von 300 bis 320 u bei einer 
Breite von 8 u; die zweite ist nur 80 bis 100 « lang und ent- 
sprechend schmäler als die andere. — Von Closterium linea 
kommen übrigens manchmal ganz ausserordentlich lang gestreckte 
Exemplare vor und ich fand solche, die eine Länge von 517 u 
besassen, ohne dabei breiter als 8 u (in der Mitte) zu sein. 

Closterium ceratium Perty entsprach ebenfalls genau der vom 
Autor gelieferten Zeichnung (l. e. XVI, Fig. 21) und war 336 u 
lang. Man sah es nur zerstreut zwischen den häufigeren Formen. 


ETWEN 


229 


Während die in der obigen Liste aufgezählten Closterien 
einigermassen häufig und zum Teil in Menge vorkamen, zeigten 
sich die Vertreter des Genus Cosmarium durchweg nur spärlich 
in dem Material vertreten, und insbesondere selten waren Cos- 
marium venustum, C. exiguum und (C. pseudopyramidatum. Diese 
Spezies waren von mir überhaupt übersehen worden und ich 
verdanke ihre Angabe Herrn Prof. W. Schmidle, der die Güte 
hatte, mehrere Proben ausgedrückten Moorwassers aus jenem 
Utriceularia-Tümpel in Bezug auf das Vorkommen etwaiger sel- 
tenerer Formen durchzumustern. 

Von Diatomeen war am häufigsten Vanheurckia rhomboides 
Breb. (Frustulia rhomboides Ehrb.) zu erblicken. Die Frusteln 
dieser Spezies sind (bei einer Breite von 16 u) 40 bis 66 u lang. 
Im Innern derselben gewahrt man gewöhnlich zwei grosse Fett- 
tropfen. In torfigen Gewässern wird diese Art überall in Menge 
gefunden. Van Heurck hat sie auf Taf. XVII des Atlas zu seiner 
Synopsis des Diatomees de Belgique (Fig. 1) abgebildet und gibt 
im Textbande dazu (S. 112) folgende Beschreibung davon: »Valves 
rhomboidales lanc&olees, atlenudes et legerement reserrees vers 
les extremites. Raph& double, ä filets rapproches, continus. Stries 
transversales fines, atteignant les raphes, au nombre d’environ 
28 en 0,01 mm, finement perl&ees. Endochrome jaunätre. Longueur 
70—80 u.« Die Moorexemplare sind hiernach erheblich kleiner, 
als die sonst in süssen Gewässern vorkommenden derselben Spezies. 

Herr H. Reichelt (Leipzig), der die Güte hatte, das von 
mir sesammelte Material in Betreff der darin enthaltenen Diatomeen 
genauer zu durchforschen, entdeckte dabei auch die zahlreiche An- 
wesenheit einer bisher nur aus Finnland, Nordschweden und 
Spitzbergen bekannten Spezies, welche 32 bis 36 « lang, sehr 
dünn gepanzert und wegen ihrer Zartheit leicht zu übersehen ist. 
Es ist das Navicula subtilissima CGleve, von der die nachstehende 
Fisur zwei Umrisszeichnungen gibt. In einer von dem Autor 


N 


Navicula subtilissima Cleve. 


veröffentlichten Abhandlung, die in den Acta societatis pro Fauna 
et Flora fennica (Helsingfors 1891, VIII, Seite 37) erschien, ist 
davon folgende Charakteristik gegeben: »Valve linear, 0,032 u in 


230 


length and 0,005 « in breadth, with capitate ends. Striae very 
fine and close, about 40 to 45 in 0,01 mm, stronger, more distant 
around the central nodule, reaching very nearly to the raphe, 
slightly radiant, except around the nodule, where they are strongly 
radiant.<c Dann heisst es weiter: »The structure of this small 
species is extremely delicate and it was only with the kind assi- 
stance of Prof. Vanheurck I could give the above description.« 

An einem andern Orte sagt Cleve') über dieselbe Art was 
folgt: »Axial area indistinet, central small. Striae in the middle 
stronger, more distant and more radiate, other striae slightly 
radiate.< Herr Reichelt hebt hervor, dass die Exemplare aus 
dem Utricularia-Tümpel etwas schlanker als die von Cleve beob- 
achteten seien und bemerkt auch, dass die Naphe bei denselben 
in einem erhöhten Wulst zu verlaufen scheine. 

Asterionella formosa sah ich immer nur zerstreut im Sommer- 
und Herbstmaterial; auch erreichten die Frusteln nie die gewöhn- 
liche Länge von 70 bis 90 «u, sondern blieben weit hinter diesem 
Masse zurück, insofern sie selten über 40 u gross gefunden wurden. 

Die eingehende Durchforschung desselben Moortümpels gab 
ferner Gelegenheit zur Entdeckung von zwei neuen Chlorophyceen, 
die ich auf Taf. II in den Figuren 1 und 7 zu veranschaulichen 
sesucht habe. Das Nähere darüber ist aus den nachfolgenden 
Beschreibungen zu ersehen. 


1. Atractinium °) schmidlei Zach. n. g. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 1.) 


Saftgrüne spindelförmige Zellen zu zweien oder vieren in 
einer Gallertumhüllung: 40 bis 46 u lang und 6 bis 7 u im Durch- 
messer. Der Chlorophor ist wandständig und vielfach zerschlitzt; 
vielleicht könnte man auch sagen, dass es aus einzelnen parietalen 
Plättchen bestehe. In der Mitte der Längsachse liegt der Kern, 
welcher sich mit Hämatoxylin sehr gut färbt und deutlich hervor- 
tritt. Ihrer systematischen Stellung nach gehört diese neue Alge 
wohl in die Familie der Pleurococcaceen, insbesondere in die Nähe 
von Scenedesmus; doch wäre hierüber noch Genaueres zu er- 
mitteln. Ich dediciere dieses Novum Herrn Prof. W. .Schmidle 


!) Synopsis of the navieuloid Diatoms. Stockholm 1891. 
?) Von 6 ereazros (die Spindel). ’ 


231 


zu Meersburg im Hinblick auf seine notorischen und grossen 
Verdienste um die Systematik der Grünalgen. Diese Spezies, 
welche ich bisher nur in dem kleinen Utricularia-Tümpel gefunden 
hatte (August 1902), wurde einige Monate später (Oktober) von 
Schmidle auch in einem Planktonmaterial konstatiert, welches 
von Dr. R. Lauterborn in Roxheim gesammelt worden war. Dort 
war aber Atractinium eine Seltenheit, wogegen derselbe hier bei 
Plön und an der genannten Lokalität als häufig vorkommend be- 
zeichnet werden muss. 
2. Selenococcus farcinalis Schmidle et Zach. n.g. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 5.) 


Diese Alge hat eine halbmondförmige oder, was noch zu- 
treffender ist (da die Enden abgerundet sind), eine wurstförmige 
Gestalt. Ihre Länge beträgt 28 bis 33 « bei einem Querschnitt 
von 8 bis 9 «. Der Chlorophor liegt der Zellwand an und es 
ist ein Pyrenoid vorhanden. Das Innere der Zelle ist stets von 
srossen Fetttropfen reichlich erfüllt, die dem Erkennen des Kernes 
hinderlich sind. Auch diese Gattung hat ihre Stellung bei den 
Pleurococcaceen; sie ist aber noch zu wenig bekannt, als dass 
man ihre näheren Verwandtschaftsbeziehungen genauer zu beur- 
teilen vermöchte. In dem Material aus dem Utricularia-Tümpel 
war sie vom August bis in den Herbst hinein häufig. Trotz ihrer 
geringen Grösse ist sie durch ihre gebogene Form sofort auffällig. 


3. Pseudospirillum uliginosum Zach. n. og. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 14, a bis c). 

Im Augustmonat des vorigen Jahres (1902) kam mir bei 
Durchmusterung des Materials aus dem Utricularia-Tümpel sehr 
häufig ein ziemlich grosses Bakterium zu Gesicht, welches nament- 
lich in dem Wasser, welches aus Sphagnumpolstern gepresst wurde, 
zahlreich vorhanden war. Es war in den grösseren Exemplaren 
18 bis 20 u lang und 1,75 u breit. Dabei zeigte es eine. grosse 
Beweglichkeit und kam durch rasche seitliche Ausbiegungen des 
Leibes, also durch ein schlängelndes Schwimmen, sehr schnell 
vom Orte, wobei auch die Richtung (nach vor- oder rückwärts) 
im Nu gewechselt werden konnte. Die Schlängelbewegungen er- 
folgten stets in einer horizontalen durch die Längsachse des 


232 


Bakteriums gelegt zu denkende Ebene, niemals in schraubigen 
Windungen, obgleich es manchmal den Anschein hatte, als käme 
auch eine solche, an die Spirillen erinnernde Bewegungsweise - 
vor. Bei genauerer Untersuchung erwies sich das aber jedesmal 
als Täuschung, und aus diesem Grunde ist als Gattungsname die 
Bezeichnung Pseudospirillum von mir gewählt worden. 1 

In Ruhe befindlich betrachtet stellt unser Bakterium einen 
hyalinen dünnen Schlauch (oder Stab) mit abgerundeten Enden 
dar, in dessen Innerem 12 bis 15 stark lichtbrechende kugelige 
Körperehen enthalten sind, welche dicht hintereinander liegen 
und sich wie eine Perlenschnur ausnehmen. Bei — wie es 
scheint — älteren Exemplaren treten grössere Lücken zwischen 
den einzelnen das Licht stark brechenden »Perlen« auf und man 
zählt dann oft nur 6 bis 8 solcher Gebilde in dem betreifenden 
Bakterium. Herr Dr. Bail in Prag, dem ich Moorwasser mit der- 
artigen Organismen übersandte, fand, dass diese kugeligen Inhalts- 
körper keine Jodreaktion zeigten und dass dieselben weder in 
Alkohol noch in Äther löslich waren. In Schwefelkohlenstoff hin- 
gegen schienen sie auflösbar zu sein. Liess man solche Bakterien 
auf dem Öbjektträger langsam eintrocknen und nahm dann eine 
Färbung derselben (nach vorhergegangener Beizung) mit starker 
Fuchsinlösung vor, so konnten an den beiden Enden derselben 
ziemlich lange Cilienbüschel sichtbar gemacht werden (Fig. 14, a). 
Dieselben besassen meist ein Fünftel oder ein Viertel der Länge 
des ganzen Bakteriums.. Am lebenden Organismus waren diese 
Gebilde nicht zu erkennen, wohl aber vermochte man mit Sicher- 
heit auf ihre Existenz aus der ganzen Bewegungsweise des Pseudo- 
spirillum zu schliessen, welche namentlich in unmittelbarer Nähe 
kleiner fester Gegenstände, wie z. B. winziger Detritusbrocken, 
eine unsichere und zitternde war, weil die Cilien dann an solchen 
Objekten einen Widerstand fanden. Am Fuchsinpräparat zeigt 
sich jedesmal die Hülle unseres Bakteriums intensiv gefärbt, 
während die rundlichen Körner nur schwach tingiert zu sein 
pflegen. Die Fortpflanzung vollzieht sich offenbar und der Natur 
dieser Organismen entsprechend durch quere Teilung. Kurze 
Stäbchen, die nur eine sehr geringe Schlängelbewegung zeigen, 
sind zweifellos als solche Teilungssprösslinge anzusehen (Fig. 14, 
b und c). In jedem solchen kleinen Tochterbakterium findet man 
dann höchstens 4 bis 5 lichtbrechende Inhaltskörper. 


233 


Ich konstatierte die Anwesenheit dieses Moorbakteriums nicht 
bloss in dem Utricularia-Tümpel selbst, sondern auch in den be- 
nachbarten Wasseransammlungen, namentlich in der Moorlache, 
an deren Rande der Sonnentau so gut gedeiht. Aber auch ander- 
wärts fand ich das Pseudospirillum uliginosum vor; so z. B. am 
19. November 1902 in den vollkommen zugefrorenen Torflachen 
des Meimersdorfer Moors südwestlich von Kiel, wo diese Bak- 
terien durchweg die erstaunliche Länge von 30 u besassen. Hier 
waren sie trotz der 10 cm dicken Eisdecke zahlreich und in un- 
geschwächter Beweglichkeit vorhanden. 

Im allgemeinen sind die Pseudospirillen gleichmässig häufig 
oder selten in den Präparaten zu beobachten; zuweilen findet 
man sie aber auch truppweise zusammengeschart, und dies ist 
z.B. meist der Fall in der Nähe eines abgestorbenen Rädertieres 
oder in der Nachbarschaft von modernden Pflanzenteilen. 

Am zahlreichsten waren die in Rede stehenden Bakterien 
im August wahrzunehmen; im September kamen sie auch noch 
häufig vor, aber im Oktober wurden sie schon seltener, und im 
Dezember vermisste ich sie in dem Material aus dem Utricularia- 
Tümpel vollständig, Dass sie aber auch noch in sehr niedrig 
temperiertem Wasser und sogar unter dem Eise auszudauern ver- 
mögen, beweist die oben mitgeteilte Erfahrung im Meimersdorfer 
Moor. Je nach den verschiedenen Lokalitäten scheinen also in 
dieser Hinsicht Abweichungen vorzukommen. — 

Soviel aus der Literatur ersichtlich ist, war ein Bakterium 
der geschilderten Art bisher nicht bekannt. Jetzt aber, nachdem 
die Aufmerksamkeit darauf hingelenkt worden ist, wird man es 
zweifellos allerwärts in den kleinen Lachen der Sphagnum-Moore 
nachzuweisen im stande sein. In den grösseren Moorteichen, von 
denen ich mehrere untersucht habe, scheint es nicht zu existieren. 


In der Algenfülle des kleinen Moorgewässers, von dem hier 
immer die Rede ist, bemerkte ich auch sehr häufig (August 1902) 
winzige sphärische Cysten von der leuchtenden Farbe der hoch- 
roten Johannisbeere. Dieselben hatten einen Durchmesser von 24 u 
und waren von einer derben, völlig farblosen Hülle umgeben. 
Solche Cysten lagen oft in einer Anzahl von 20 bis 30 beisammen 
und stachen auffällig gegen das Grün der andern Algenformen ab. 


254 


Der Inhalt dieser Gebilde war granuliert und sie machten den 
Eindruck, als seien es Ruhezustände irgend einer höhern Algen- 
spezies. Herr Prof. Schmidle, den ich auf diese merkwürdigen 
Objekte aufmerksam machte, sprach hingegen die Vermutung aus, 
dass dieselben möglicherweise zu den wenig bekannten Gattungen 
Ohlorobotrys (Bohlin) oder Bothrydiopsis (Orzi) gehören, die in 
Moorsümpfen zu Hause sind. Nicht unwahrscheinlich ist es aber 
auch, dass hier eine neue, bisher übersehene Gattung vorliegt. 
Auch wäre es möglich, dass diese roten Cysten in einer gene- 
tischen Beziehung zu Botryococcus brauni stünden, denn ich habe 
mehrmals die Verfärbung des Inhalts derselben ins Rostrote beob- 
achtet, so dass’ eine in der Nähe liegende Botryococcus-Traube 
mit diesem Kolorit völlig übereinstimmte. Dazu kommt, dass 
Lemmermann das oft sehr zahlreiche Vorkommen von Botryo- 
coccus in Sphagnumpolstern wahrgenommen hat und darüber 
seine Verwunderung ausspricht.') Es könnte also sein, dass jene 
Cysten Ruhezustände der genannten Algen wären, welche, nach- 
dem sie sich gebildet haben, auf den Grund sinken oder in die 
Moorrasen geraten, um hier eine längere Zeit hindurch ein latentes 
Leben zu führen. Hierüber können selbstredend nur fernere Beob- 
achtungen und besonders darauf gerichtete Züchtungsversuche 
das entscheidende Wort sprechen. Ich werde auf diese Cysten 
achten, wenn sie wieder erscheinen; beim Eintritt der kälteren 
Jahreszeit wurden sie seltener und jetzt (Dezember) habe ich 
sie überhaupt nicht mehr gesehen.?) 

Im Anschluss hieran möchte ich auch einige Bemerkungen 
in Bezug auf die Periodizitätsverhältnisse der pflanzlichen Orga- 
nismen in solch kleinen Wasserbecken machen. In dieser Hin- 
sicht ist vor allem zu konstätieren, dass ein deutlich wahrnehm- 
bares Zunehmen der Individuenzahl einzelner Spezies oder ein 
ebenso offenbares Zurückgehen in dem Auftreten von anderen in 
der Zeit vom August bis November nicht zu beobachten war, 
sondern dass bloss ein fast gleichmässig auf alle in dem Utri- 


!) Vergl. Algenflora eines Moortümpels bei Plön. Plöner Forschungsber. 
Teil VIII, 1901, S. 72. ; 

2) Zur Ergänzung dieser Beobachtung muss ich hinzufügen, dass ich in 
einer Materialprobe vom 11. Januar (1903) dieselben Cysten wieder in grösserer 
Anzahl antraf, so dass sie höchst wahrscheinlich im Herbst bloss seltener werden, 
aber doch nicht gänzlich fehlen. 


235 


eularia-Tümpel vorhandenen Arten sich erstreckender Rückgang 
und ein allmähliches stetiges Seltenerwerden der verschiedenen 
Formen zu verzeichnen war in dem Masse, als die Temperatur 
herbstlich, resp. winterlich wurde. Doch machten manche Spezies 
auch hiervon eine Ausnahme, denn ich fand in Material aus dem 
in dieser Beziehung genau kontrollierten kleinen Utrieularia-Tümpel 
des Holstmoores noch am 11. Januar (1903) völlig frische Exem- 
plare von Closterium cornu, Closterium acerosum, Glosterium 
moniliferum, Tetmemorus granulatus, Staurastrum muticum, Ar- 
throdesmus incus, Spirotaenia condensata, Atractinium schmidlei, 
Botryococcus brauni etc. Nur im Ganzen machte das Material 
den Eindruck einer geringeren Organismenfülle, während die ein- 
zelnen Exemplare der genannten Algenarten nichts an Frische 
und gutem Aussehen vermissen liessen. Auch Vanheurckia rhom- 


 boides war unter den obigen Spezies zahlreich vertreten. Dagegen 


war bezüglich des tierischen Lebens wenig zu spüren und von 
Flagellaten z. B. sah ich nur die kleineren Formen, aber manche 
in erheblicher Anzahl. 

Zum Schluss der Berichterstattung über die niedere Pflanzen- 
welt des Utricularia-Tümpels möchte ich auch noch jenes merk- 
würdigen Organismus Erwähnung tun, den Schewiakoff vor einigen 
Jahren entdeckt und unter dem Namen Achromatium oxaliferum 
beschrieben hat.') Später entdeckte ihn J. Frenzel?) (Friedrichs- 
hagen) nochmals und bezeichnete ihn als Modderula hartwigi, 
was Veranlassung dazu gab, dass R. Lauterborn’) und ich*) auf 
die Identität der letzteren mit dem ersteren aufmerksam machten. 
Das Vorkommen dieses Achromatium in dem von mir so ein- 
gehend untersuchten Tümpel hatte ich bis jetzt (Mitte Januar 1903) 
übersehen, aber in einem frischen daher stammenden Algen- 
präparate, welches ich zum Zwecke einer anderweitigen Orien- 
tierung aufmerksam durchmusterte, fand ich diesen bakterien- 
artigen Organismus, der von dem russischen Forscher so ein- 


1) Über einen neuen bakterienähnlichen Organismus des Süsswassers. Mit 
1 Tafel. Verhandl. des mediz.-naturh. Vereins zu Heidelberg, 1893. (Habili- 
tationsschrift.) 

?2) Neue oder wenig bekannte Süsswasserprotisten. Biolog. Centralblatt 
Nr. 22, 1897. 

3) Biol. Centralblatt Nr. 3, 1898, S. 95. 

#) Ibid., S. 97. Die von mir herrührende Notiz ist dort anstatt mit 0. Z. 
irrtümlicherweise mit E. O. unterzeichnet worden. 


236 


gehend in Betreff seines Baues und seiner systematischen Stellung 
untersucht worden ist, mehrfach vor. Ich bemerkte aber nur 
kleine kugelige und ellipsoidische Exemplare, nicht jene zur 
Teilung sich anschickenden grösseren, die zwei Hälften darstellen, 
welche nur noch durch eine schmale Substanzbrücke miteinander 
verbunden sind. In andern Moorlachen bin ich freilich auch 
diesen in grosser Zahl begegnet, wie ich später erwähnen werde, 


aber in dem Tümpel, von dem hier die Rede ist, sah ich nur. 


kleinere Exemplare von 18 bis 24 u Durchmesser. Und diese 
waren nur sehr zerstreut in dem Algengewirr vorfindlich. Dass 
ich dieses Wesen nicht vorher bemerkt hatte, erklärt sich daraus, 
das es ein Bewohner des Grundes ist, von woher ich erst durch 
Anwendung des schon oben erwähnten »Schlammsaugers« brauch- 
bare Proben zu entnehmen in die Lage kam. 

Die niedere Tierwelt unseres kleinen Tümpels ist eben- 
falls durch eine stattliche Anzahl von Gattungen und Arten reprä- 
sentiert, die ich nachstehend zunächst dem Leser in einer Liste 
vorführe. 

; A. Sarcodina. 
Hyalodiscus limax (Duj.) 
Amoeba proteus L. 

Amoeba radiosa Ehrb. 

Arcella vulgaris Ehrb. 

Arcella discoides Ehrb. 

Arcella gibbosa Pen. 
Hryalosphenia tincta Leidy 
Hyalosphenia elegans Leidy 
Difflugia pyriformis Perty 
Difflugia oblonga Ehrb. 
Difflugia lobostoma Leidy 
Difflugia corona Wall. 
Centropy.xeis aculeata Stein 
Nebela carinata (Arch.) 

Nebela lageniformis Pen. 
Lequereusia jurassica Schlumb. 
Euglypha alveolata (Ehrb.) Leidy 
Euglypha setigera Perty 
Euglypha globosa (Cart.) 
Assulina seminulum (Ehrb.) Leidy 


a Fig 


Mierogromia socialis Arch. 

Diplophrys Archeri Bork. 
Pseudodifflugia hemisphaerica Pen. 
Cryptodifflugia turfacea Zach. n. sp. 


B. Heliozoa. 
Aectinophrys sol Ehrb. 
Heterophrys myriopoda Archer 
Acanthocystis turfacea Cart. 


C. Flagellata. 
Cercomonas clavata Perty 
Dendromonas virgaria (Weisse) 
Phalansterium consociatum CGienk. 
Euglena viridis Ehrb. 
Trachelomonas volvocina Ehrb. 
Trachelomonas oblonga Lemmerm. 
Phacus pleuronectes (0. F. M.) 
Anisonema acinus Du). 
Chrysomonas flavicans (Ehrb.) 
Dinobryon sertularia Ehrb. 
Synura wvella Ehrb. 
Chlorogonium euchlorum Ehrb. 
Gymnodinium fuscum Ehrb. 
Hemidinium nasutum Stein 
Peridinium pusillum (Pen.) Lemmerm. 

D. Ciliata. 

Prorodon ovum (Ehrb.) 
Lionotus anser Ehrb. 
Frontonia acuminata (Ehrb.) 
Paramaecium bursaria Ehrb. 
Stentor polymorphus Ehrb. 
Stentor coeruleus Ehrb. 
Vorticella sinuata Zach. n. sp. 

E. Suctoria. 
Sphaerophrya pusilla Clap. et Lachm. 

F. Turbellaria. 


Stenostoma leucops O. Sch. 
Stenostoma lemnae (v. Graff) Duj. 


238 


Stenostoma turgidum Zach. n. sp 
Mesostoma viridatum. v. Graff 


G. Rotatoria. 

Stephanoceros eichhorni Ehrb. 
Oecystes pilula Wills 
Rotifer vulgaris Schr. 
Rotifer eitrinus Ehrb. 
Rotifer tardus Ehrb. 
Philodina roseola Ehrb. 
Philodina tuberculata Gosse 
Polyarthra platyptera Ehrb. 
Notops hyptopus Ehrb. 
Monommata longiseta Bartsch, var. grandis Tessin 
Stephanops unisetatus Collins 
Diaschiza semiaperta Gosse 
Cathypna ligona Dunlop ') 
Distyla ploenensis M. Voigt?) 
Monostyla lunaris Ehrb. 
Colurus uncinatus Ehrb. 

H. Gastrotricha. 
Chaetonotus larus Ehrb. 
Chaetonotus succinctus M. Voigt?) 
Chaetonotus chuni M. Voigt‘) 

J. Cladocera. 
Pleuroxus excicus Fischer 

K. Isopoda. 
Asellus aquaticus L. 
L. Acarina. 

Notaspis lacustris Michael 

M. Tardigrada. 
Maecrobiotus macrony& Du). 

N. Insecta. 

Aeschna sp. (Larven). 


!) Vergl. The Journal of the Quekett Mieroscopical Club, 


Ser. 2, 


Vol. 8, Nr. 48, 1901, S. 29 bis 32, Taf. II, Fig. 4 bis 6. 
?) Vergl. Zoolog. Anzeiger Nr. 682, 1902, S. 679. 

>) Vergl. Zoolog. Anzeiger Nr. 662, 1902, S. 117. 

+, Vergl. Zoolog. Anzeiger Nr. 660, 1901, S. 37. 


EEE 


239 


Beschreibung der neuen Formen. 
1. Cryptodifflugia turfacea Zach, n. sp. 
(Taf. II, Fig. 18, a bis e). 

Das Genus Cryptodifflugia ist seiner Zeit von Penard ') auf- 
gestellt worden und umfasst sehr kleine, beschalte Rhizopoden, 
welche leicht bei der Durchsicht von Präparaten, in denen viele 
Spezies zu beachten sind, übersehen werden können. Die Art, 
von der ich im nassen Torfmoos sehr zahlreiche Exemplare vor- 
fand, hat die Gestalt eines etwas gekrümmten Fläschchens (a) 
oder vielmehr die einer kurzhalsigen Retorte (b). Um den Rand 
der Mündung läuft ein kleiner Wulst. Die ganze Schale ist glatt 
und bräunlich gefärbt, ohne anhaftende Fremdkörper. Die Länge 
beträgt 18 bis 14 « bei einem Durchmesser des bauchigen Teils 
von 10 bis 16 u. Die Weite der Öffnung ist 6 u. Ziemlich oft 
habe ich Doppelgehäuse mit je zwei Hälsen und Mündungen (c) 
gesehen, welche im übrigen von demselben Zuschnitt und der 
gleichen Färbung waren.”) Das klare, feinkörnige Plasma nahm 
den hinteren, resp. oberen Teil der Schale ein und befand sich 
wie in einer Art Erstarrung. Obgleich ich damals (August .1902) 
in jedem Präparate immer Dutzende von diesen kleinen Difflugien 
zur Ansicht bekam, so habe ich doch nur ein einziges Mal die 
Pseudopodienentfaltung bei einer derselben beobachten können: 
es traten zahlreiche dünne und ziemlich lange Protoplasmafort- 
sätze aus der Mündung hervor, ohne erheblich zu divergieren. 
Der Aufenthalt dieser winzigen Foraminitere war das am Rande 
des betreffenden Tümpels nur zum Teil ins Wasser eintauchende 
Sphasnum; in dem durch Auspressen von Utricularia gewonnenen 
Material kamen sie nicht vor. Penard berichtet ebenfalls, dass 
er seine Cryptodifflugia oviiformis »dans les sphaignes et les 
mousses« gefunden habe. 


2. Vorticella sinuata Zach. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 11.) 


Das Charakteristische dieser neuen Vorticellen-Art besteht 
darin, dass der Kontur des optischen Längesschnitts ihres Zooids 


1) Etudes sur les Rhizopodes d’eau douce, 1890, S. 169. 

?) Solche Doppelschalen hat man auch bei den grösseren Difflusien beob- 
achtet und L. Rhumbler (Cellleib-, Schalen- und Kernverschmelzungen bei den 
Rhizopoden) hat im Biol. Centralblatt Nr. 3 (1898) die Organisationsverhältnisse 
dieser Zwillinge näher untersucht. 


240 


in seiner mittleren Partie eine starke Hervorwölbung zeigt, welcher 
nach oben und unten zu eine im geringen Grade ausgeprägte Ein- 
biegung entspricht. Der Peristomrand ist deutlich vom übrigen 
Zellkörper abgesetzt und der Durchmesser des letzteren in diesem 
oberen Teile beträgt 60 u. Das Zooid hat eine Länge von 125 u 
und der Stiel eine solche von 250 bis 300 u. Der Grosskern ist 
kurz und bandförmig, gewöhnlich aber wegen der dichten An- 
häufung von Zoochlorellen im Protoplasma nicht sichtbar. Aus 
demselben Grunde hat diese Art fast stets eine lebhaft grüne 
Färbung und unterscheidet sich dadurch sofort von anderen 
Vorticellenspezies. In dem Utricularia-Tümpel fand ich übrigens 
bis jetzt ausschliesslich nur diese Spezies vor. 


3. Stenostoma turgidum Zach. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 7 und 8.) 


Die Länge dieses bei auffallendem Licht milchweiss aus- 
sehenden Strudelwurms ist 450 bis 500 u; die grösste Breite des- 
selben 75 «. Man unterscheidet an dieser Spezies den für die 
Gattung Stenostoma überhaupt charakteristischen Kopflappen, 
welcher mehrere Anschwellungen zeigt, von dem eigentlichen 
Körper, der völlig glatte Umrisse hat, in der Mitte am dicksten 
ist und sich nach dem Ende zu stetig verjüngt. Die Mundöffnung 
ist, wie bei allen Stenostomiden, bauchständig und dreizipfelig. 
Der Ösophagus flimmert. Der Magen setzt sich nicht deutlich 
gegen die Leibeshöhle ab, sondern man gewinnt von (uetsch- 
präparaten den Eindruck, dass die letztere mit grossen Parenchym- 
zellen erfüllt ist, die bis dicht an die äussere Magenwand heran- 
treten, und vielleicht sogar mit dieser verschmolzen sind. Kurz 
vor der Mundöffnung befindet sich auf der ventralen Seite des 
Kopflappens eine halbkreisförmige, wulstige (bauschärmelartige) 
Verdickung, die von einer Anzahl kurzer Längsriefen durch- 
schnitten wird. Auf diesem Wulste steht eine ganze Mähne ziem- 
lich langer Cilien, die bis dicht an den Mund heranreichen. Wenn 
das Tier schwimmt, so ragen einige dieser Cilien an der Stelle, wo. 
der Kopflappen in den Wurmkörper übergeht, auch seitlich hervor. 
Ein besonders lebhaftes Spiel derselben Flimmerhaare entfaltet sich 
jedesmal dann, wenn der durchs Wasser gleitende Wurm seine Be- 
wegungsrichtung ändert. Beim raschen Wechsel der letzteren 
scheinen jene längeren Cilien stets sehr wirksame Hilfe zu leisten. 


241 


Die Haut ist bei dieser neuen Art sehr reichlich mit Rhab- 
diten durchspickt. Es sind kurze und relativ dicke Stäbchen, die 
aber einzeln (nicht in Bündeln) stehen. Besonders angehäuft sind 
sie im letzten Körperdrittel, wogegen das Vorderende des Kopf- 
lappens deren nur wenige enthält. Zwischen den Stäbchen sind 
da und dort auch jene eigenartigen Einlagerungen zu bemerken, 
die v. Graff als »lichtbrechende Punkte« bezeichnet hat. — Wegen 
der mehrfach am Körper dieser Würmer hervortretenden An- 
schwellungen, die für die neue Spezies kennzeichnend sind, habe 
ich den Namen »turgidum« für dieselbe gewählte Am nächsten 
verwandt ist dieses neue Stenostomum augenscheinlich dem 
Stenost. lemnae, aber es besitzt kein Otolithenbläschen über dem 
Gehirn, wie dieses. 


Es folgen nun wieder erläuternde Bemerkungen in Betreff 
des Vorkommens und der Grössenverhältnisse der in der obigen 
Liste verzeichneten Arten. 

Hyalodısceus limax war gelegentlich in recht stattlichen Exem- 
plaren zu beobachten; ich traf im Augustmonat Vertreter dieser 
Amöbengattung als Bewohner des Utricularia-Tümpels an, welche 
120 « lang und 16 « breit waren. Die kontraktile Vacuole hatte 
bei diesen Tierchen ihren Platz im hinteren Leibesdrittel. 

Amoeba proteus war an derselben Lokalität von mittlerer 
Grösse (312 «) und hatte eine mehr in die Länge gestreckte Form. 
Die Pseudopodienbildung unterblieb fast gänzlich und das Proto- 
plasma wölbte sich beim Kriechen nicht in Form grösserer Lappen 
hervor. Der Kern war von ovaler Gestalt und besass einen 
Längendurchmesser von 29 u. Die Nahrung bestand aus Gymno- 
dinium fuscum. 

Difflugia corona fand ich in verschiedenen Exemplaren; 
darunter war eine mit 12 Dornen, und jeder dieser Schalen- 
fortsätze trug an seinem distalen Ende eine hakig gekrümmte 
Klaue, was an die Zehenbewehrung eines Raubvogels erinnerte. 
Wahrscheinlich liegt hier eine Vorkehrung zur Erleichterung pas- 
siver Wanderungen vor, insofern jene Klauen offenbar das An- 
heften der Difflugien an andere und grössere Organismen, die 
einer freien Ortsbewegung fähig sind, begünstigen müssen. 

Euglypha setigera scheint zu den selteneren Formen zu ge- 


hören; sie fand sich nur zerstreut zwischen den Algenfilzen vor. 
Berichte a. d. Biolog. Station zu Plön. X. 16 


242 


Ihre Schale misst 90 « in: der Länge und war in ihrer ganzen 
hinteren Hälfte mit grossen Stacheln von 8 u Länge besetzt. 
Diese Spezies begegnete mir nur einige Male im August. Perty 
(Kleinste Lebensformen, 1852) gibt davon auf seiner Tafel VIII, 
Fig. 19 eine getreue Abbildung. Ein kleines Exemplar von 40 u 
Länge, welches ich ebenfalls beobachtete, war über und über bis 
vornhin zur Schalenmündung mit Borsten ausgestattet. 

Diplophrys Archeri Bark. sah ich am 18. Januar (1903) mit 
schön entfalteten Pseudopodienbüscheln; es war aber nur ein 
vereinzeltes Exemplar von 16 « Durchmesser. Im Innern lag ein 
grosser, goldgelber Fetttropfen, und die Länge der Scheinfüsse 
betrug 18 u. 

Microgromia socialis Arch. zeigte sich während der wärmeren 
Jahreszeit (August) in grosser Häufigkeit. Aber bereits im September 
wurde diese Spezies seltener und verschwand bald ganz. Im 
Herbste habe ich kein einziges Exemplar mehr davon gesehen. 

Actinophrys sol war immer selten und kam gelegentlich nur 
in winzigen Exemplaren von 15 bis 20 u vor. 

Heterophrys myriopoda habe ich nur in zwei Exemplaren 
beobachtet. Das grössere davon hatte einen Durchmesser von 
58 u, war aber mit Pseudopodien von 160 bis 170 « ausgestattet; 
einzelne erreichten sogar die Länge von 200 u. Der proximale 
Teil der längeren Scheinfüsse war auf eine Strecke von 40 bis 42 u 
verdickt; erst von da ab begann der dünne, weit hinausragende 
Teil des Pseudopodiums. Dieser letztere liess sich aber bis in 
die dicke Anfangsstrecke hinein verfolgen und in deren ganzem 
Verlaufe wahrnehmen, so dass es aussah, als ob die Verdickung 
eine röhrenförmige Hülle sei, die den proximalen Teil des 
Pseudopodiums ziemlich lose umschliesst, wogegen sie weiter 
hinauf immer zarter und ganz eng anliegend wird, so dass sie 
an die Pellieula der Suktorien-Tentakel erinnerte. An dem ganzen 
unteren (verdickten) Teil glaube ich auch eine feine Fältelung in 
Gestalt aufeinander folgender ringförmiger Knickungen erkannt 
zu haben. Verschiedene Nahrungskörperchen nahmen den mitt- 
leren Teil des kugeligen Heliozoenkörpers ein. In der zu äusserst 
selesenen Schicht des Ektosarks traten zwei Vacuolen auf, welche 
bei ihrem Anschwellen halbkugelige Ausbuchtungen der Hülle er- 
zeugten. Jedes dieser Bläschen war 16 u gross und pulsierte in 
Zwischenräumen von etwa 5 Minuten. Unterm Mikroskop konnte 


243 


man ein langsames geradliniges Fortgleiten dieses Organismus 
konstatieren; aber es wurde in der Minute höchstens eine Strecke 
von 12 u zurückgelegt. Durch Verschieben des Deckglases mit 
der Nadel konnte man leichte Biegungen der Pseudopodienstrahlen 
herbeiführen und es dauerte ziemlich lange, bevor dieselben dann 
von selbst wieder in ihre frühere radiäre Richtung zurückkehrten. 
Letzterer Vorgang nahm in einem Falle sogar 25 Minuten in An- 
spruch. Ich habe später nochmals einige Exemplare von Hetero- 
phrys gesehen, aber nicht weiter in ihrem Verhalten beobachtet. 

Acanthocystis turfacea ist, wie schon der Name besagt, ein 
häufiger Bewohner von Torfgewässern. Ich traf alle Exemplare 
davon in Symbiose mit Zoochlorellen an, wodurch sie eine ganz 
grüne Färbung erhalten hatten. 

Cercomonas clavata ist bei Perty (Kleinste Lebensformen) auf 
Taf. XIV, Fig. 10 gut veranschaulicht und darnach leicht wieder 
zu erkennen. Dies war einer der häufigsten Flagellaten des Utri- 
eularia-Tümpels und ich fand sie auch in anderen Moorgewässern 
stets in beträchtlicher Anzahl. Sie hat eine Länge von 40 bis 46 u 
und ihre vorderen zwei Drittel sind keulenförmig verdickt. In 
dieser Partie des Zellkörpers liegen zahlreiche glänzende Kügelchen 
oder Brocken, wogegen das schwanzartig verlängerte hintere Drittel 
frei davon und hyalin ist. Diese Monade schwimmt mit Hilfe ihrer 
Geissel ziemlich rasch und dreht sich dabei häufig um ihre 
Längsachse. 

Dendromonas virgaria kam in Stöcken von 250 u Höhe vor, 
war aber im ganzen nicht häufig; man fand sie und Phalansterium 
consociatum stets nur vereinzelt. 

Chrysomonas flavicons habe ich im Monadenstadium nur als 
sehr wenig zahlreich vorkommend konstatieren können: dagegen 
‚waren jene auffälligen Gebilde sehr häufig zu sehen, welche 
v. Stein für die Ruhezustände dieser Spezies erklärt und in recht 
naturgetreuen Zeichnungen auf Tafel XIII, Fig. 19, a bis f seiner 
schönen Flagellatenmonographie') wiedergegeben hat. Es sind 
grössere und kleinere Scheiben aus feinkörniger Gallertmasse, in 
welche die mit goldgelben Chromatophoren versehenen Cysten 
eingebettet sind und eine kreisförmige Anordnung zeigen. Ich 
sah solche Scheiben von 56 u Durchmesser mit 15 Cysten, eine 


!) Organismus der Infusionstiere, I. Bd., III. Abt., 1. Hälfte, 1878. 


ET 


244 


von 24 u mit 4 Cysten, eine von 28. mit 2 Cysten und eine 
von 20 «u mit nur einer einzigen Cyste. Stein spricht von diesen 
körnigen Umhüllungen als von »Gallertkugeln«; ich habe aber 
mehrere derselben durch Verschieben des Deckglases auf die 
hohe Kante gestellt und so wahrnehmen können, dass es sich. 
hier tatsächlich um mehr oder weniger dicke Scheiben und nicht 
um Kugeln handelt. 

Synura wvella trat im August und auch später noch häufig’ 
auf. Es waren unter den kugeligen Kolonien viele walzenförmige 
zu sehen, die als Teilungsstadien der ersteren aufzufassen sind. 

Chlorogonium euchlorum kam nur vereinzelt vor. Die schlanken, 
spindelförmigen Monaden waren 60 u lang und im Mittelteile 5 bis 6 # 
breit, während sie anderwärts eine Länge von 100 bis 120 u zu 
erreichen pflegen. 

Gymnodinium fuscum, welches für gewöhnlich nur 80 u lang 
wird, fand sich in der zweiten Hälfte des November in bedeutend 
grösseren Exemplaren vor. Der Utrieularia-Tümpel enthielt da- 
mals solche von 100 u Länge und 67 u Breite (in der Querfurchen- 


| 
| 


gegend gemessen). 

Hemidinium nasutum war im August eine häufige Erscheinung, 
Durchschnittlich hatten die Repräsentanten dieser Spezies eine 
Länge von 28 u bei einer Breite von 16 u. 

Peridinium pusillum ist ein kleiner Panzerflagellat von 24 u 
Längsdurchmesser. Die Zelle wird durch die Querfurche in eine 
grössere vordere und eine kleinere hintere Hälfte geteilt, wovon’ 
die erstere 16 «, die andere 8 « lang ist. Diese Geisselträger 
schwimmen sehr rasch, drehen sich dabei vielfach um ihre Längs- 
achse, überschlagen. sich, wechseln plötzlich die Bewegungs- 
richtung und sind überhaupt äusserst lebhaft in ihrem ganzen 
Gebahren. Penard erklärte dieses Wesen für ein Glenodinium, 
weil er die Täfelung auf dem Panzer übersehen hatte. Diese ist 
aber an der leeren Hülle ganz deutlich wahrzunehmen, wenn sie 
auch auf der vorderen Hälfte derselben weit mehr hervortritt als 
auf der hinteren. Im August war dieses Peridinium häufig. 

Die ciliaten Infusorien waren in dem kleinen Moortümpel, 
der Monate hindurch das Objekt meiner Studien bildete, unzweilel- 
haft in viel geringerer Artenzahl vertreten, als die Flagellaten, 
die ausserdem noch bezüglich der Individuenmenge vorherrschend 
waren. Die Moorgewässer scheinen, wie dies auch aus den mehr 


245 


gelegentlichen Forschungen Anderer hervorgeht, die bevorzugte 
Heimat der Geisselträger und amöbenartiger Wesen zu sein. 

Sphaerophrya pusilla fand ich in einem vereinzelten kleinen 
Exemplar am 18. Januar cr. Der kugelige Körper dieser zierlichen 
stiellosen Acineta hatte nur einen Durchmesser von 17,5 «, während 
die zahlreichen Tentakeln eine Länge von 19 u besassen. 

Von Rädertieren stellte ich das Vorkommen von 15 Arten 
fest, womit aber die in den Beobachtungsmonaten wirklich vor- 
handen gewesene Rotatorienfauna sicher nicht erschöpft ist. — 
Polvarthra platyptera war nur in einer sehr kleinen, überaus 
beweglichen Varietät vorhanden, die nur etwa halb so gross ist, 
wie die gewöhnliche Ehrenbergische Form und auch bei weitem 
nicht so zahlreich aufzutreten pflegt, wie diese. 

Cathypna ligona ist selten, aber ich fand sie in mehreren 
Exemplaren gegen Ende des Augustmonats. 

Distyla ploenensis tritt auch nur ganz vereinzelt auf, ist aber 
vom August bis zum Dezember nachweisbar vorhanden. 

Die beiden Chaetonotus-Arten (succinctus und chuni) 
scheinen in den Mooren besonders gut zu gedeihen, denn sie 
kommen neben Chaetonotus larus vor allen übrigen Gastrotrichen- 
Arten am häufigsten in torfigen Gewässern vor. 

Auf die Crustaceen habe ich bei meiner Durchforschung 
der kleineren Moorsümpfe am wenigsten geachtet, weil Vertreter 
derselben überhaupt selten in den Präparaten vorkamen, und dies 
hänst wieder mit der Art und Weise der Materialgewinnung zu- 
sammen, welche für die Erbeutung dieser Tiere nicht günstig war. 
So erklärt es sich, dass ich nur einmal gelegentlich einen Pleu- 
roxus und später ganz zufällig noch eine Wasserassel in dem 
aus Sphagnum gepressten Wasser entdeckte. 

Notaspis lacustris ist eine sehr verbreitete Milbenart (Oribaatide), 
welche namentlich auch in den nassen Moorpolstern der Heide- 
moore — wie schon seit langem bekannt ist — vorzukommen pflegt. 

Macrobiotus macronyx war stets nur vereinzelt zu sehen; er 
ist ein Bewohner des untergetauchten Sphagnums und nährt sich 
darin höchst wahrscheinlich von den sich dort aufspeichernden 
modernden Pflanzenteilchen. — 

Insgesamt konnte ich während einer fünfmonatlichen Beob- 
achtungszeit in dem kleinen Moortümpel 60 Algenspezies und 
77 Tierarten feststellen; unter letzteren 24 Amöbinen, 3 Heliozoen, 


246 


15 Mastigophoren, 7 Ciliaten, 1 Suctorie, 19 Vertreter des Wurm- , 
typus (Turbellarien, Rotatorien, Gastrotrichen) und 5 Arthropoden. 


Damit ist aber das Verzeichnis selbstredend noch nicht voll- } 


ständig, da ich viele kleine Desmidieen und zahlreiche an der 
Grenze der Sichtbarkeit stehende Geisselträger vorläufig noch 


unberücksichtigt gelassen habe, weil deren richtige Bestimmung 
zu zeitraubend war. Ein eigentliches Plankton war in dem 


Utricularia-Tümpel nicht vorhanden, da die geringe Wasserfläche 


desselben fast während des ganzen Jahres von der dichten Vege- 


tation des kleinen Wasserhelms eingenommen ist, so dass kaum 
eine Lücke freien Wassers übrig bleibt. Aber in den grösseren 
Moortümpeln, von denen ich auch einige untersucht habe, finden 


wir eine ziemlich artenreiche und auch quantitativ nicht unbe- 


trächtliche Vereinigung von pflanzlichen und animalischen Schweb- 


wesen, die wir im nachstehenden noch hinsichtlich ihrer Kom- 
ponenten kennen lernen werden. 


II. Grösserer Moortümpel zwischen Behl und Grebin. 


Auf einer dem Gutsbesitzer Langbehn zu Behl gehörigen 
Feldflur liegen in einer ansehnlichen Vertiefung des Terrains zwei 
grosse unter sich zusammenhängende Moorlachen, von denen ich 
die eine, welche einen leichteren Zugang darbietet, als die andere, 
mehrmals in Betreff ihrer mikroskopischen Bewohnerschaft unter- 
sucht habe. Darüber soll im folgenden referiert werden. 

Die vordere der beiden Moorlachen, die scheinbar den 
srösseren Raum in der Einsenkung einnimmt, ist in Wahrheit 
die kleinere und besitzt eine Flächengrösse von nur 3 bis 4 Ar. 
Dabei ist sie 2 bis 3 m tief und ihr Grund ist mit einem bräun- 
lichen, torfigen Schlamm bedeckt. An der Oberfläche derselben 
flottieren zahllose Stauden der Wasserschere (Stratiotes aloides) 
und ausserdem ist Wasserpest und Potamogeton in grosser Menge 
darin vorhanden. In einer seichten Bucht dieses Gewässers war 
Stratiotes noch im Oktober 1902 so üppig entwickelt, dass die 
dicht aneinander gedränsten Pflanzen von dem Spiegel der Lache 
sar nichts mehr sehen liessen. Dagegen war es in dem eigent- 
lichen Becken doch möglich, mit dem Wurfnetz aus feiner Gaze 
einige Fänge zu machen, wobei freilich jedesmal ein oder zwei 


Moorlachen im freien Felde beim Dorfe Behl (nach einer Photographie von Dr. OÖ. Zacharias). 


Stauden der Wasserschere zwischen den Schnüren des Netzes 
hängen blieben und mit herausgezogen wurden. Durch diese vom 
Ufer aus gemachten Fänge erbeutete ich die nachstehend ver- 
zeichneten Organismen: 


Closterium attenuatum 
Olosterium acerosum Ehrb. 
Closterium Venus Kütz. 
Closterium ehrenbergi Menegsh. 
Mougeotia sp. 

Nitzschia acicularis W. Sm. 


Ausserdem war noch Achromatium oxaliferum Schew. in 
srosser Menge zu konstatieren und vielfach auch Pseudospirillum 
uliginosum mihi, welches letztere aber hier viel kürzer war, als 
im Holstmoor. Ich zählte bei den Behler Exemplaren immer nur 
5 bis 6 glänzende Körner im Innern, während jene mindestens 
die doppelte Anzahl und noch mehr enthielten. 


Amoebina. 
Arcella vulgaris Ehrb. 
Pamphagus hyalinus (Ehrb.) 


248 


Heliozoa. 
Actinophaerium eichhorni (Ehrb.) 
Acanthocystis turfacea Gart. 
Sphaerastrum fockei Arch. 


Flagellata. 
Histiona zachariasi M. Vogt 
Eudorina elegans Ehrb. 
Dinobryon sertularia Ehrb. 
Synura wvella Ehrb. 
Peridinium bipes Stein 


Ciliata. 


Trachelophyllum apieulatum (Perty) 
Stentor polymorphus Ehrb. 


tr Te EI: 


Turbellaria. 


Stenostoma Sp. 


Rotatoria. 
Asplanchna priodonta Gosse 
Polyarthra platyptera Ehrb. 
Dinocharis poeillum Ehrb. 


Cladocera. 
Euryeercus lamellatus O.F.M. 
Acroperus leucocephylus Koch. 
Pleuroxus exeisus Fischer 
Olydorus sphaericus O.F.M. 
Simocephalus vetulus OÖ. F.M. 


Hierzu gesellten sich noch sehr viele Larven einer Chloeart 
und ebensolche einer Libellenspezies (Agrion). Von beiden fischte 
das Netz grosse Mengen. 

Ein wirkliches Plankton in dem Sinne, wie wir es in den 
meisten Seen und Teichen antreffen, war hier ebensowenig vor- 
handen, wie in dem bei weitem kleineren Utricularia-Tümpel des 
Holstschen Heidemoors. Die Fauna erwies sich vielmehr als eine 
sogenannte lacustrische, in der hauptsächlich niedere Krebstiere 
und Insektenlarven, aber wenig Protozoen vertreten sind. 

Von letzteren ist eines der interessantesten Sphaerastrum focket, 
welches in Kolonien bis zu 55 Kugeln von mir gefunden wurde, 


= 


249 


die alle durch Sarkodestränge miteinander verbunden waren. Für 
gewöhnlich gilt ein aus 20 Individuen bestehender Verband schon 
für gross und es ist daher bemerkenswert, dass das Behler Moor 
solch ausserordentlich grosse Sphaerastrum-Kolonien produziert. 

Histiona Zachariasi M. Voigt, ein festsitzender Flagellat, der 
in systematischer Hinsicht der Gattung Bicoeca am nächsten steht, 
fand sich oft in einer Anzahl von hundert oder noch mehr Exem- 
plaren auf einem einzigen Clost. ehrenbergi, und diese letztere 
Alse war ziemlich häufig in dem Behler Moorgewässer, dessen 
biologische Verhältnisse wir hier erörtern. Von M. Voigt ist dieser 
Geisselträger detailliert im 9. Hefte der Plöner Berichte beschrieben 
“und auch auf Taf. II daselbst (Fig. 1 und 2) durch eine gute Ab- 
bildung zur Anschauung gebracht worden. 

Trachelophyllum apieulatum (Pertv) war ziemlich häufig in 
den frischen Präparaten zu sehen. Er war hier ohne die eigen- 
tümliche Gallerthülle, welche bei den Exemplaren desselben In- 
fusoriums aus dem Kleinen Plöner See und von diversen andern 
Lokalitäten stets vorhanden ist. 

Über die Krebstiere, die zu den gewöhnlichsten Arten 
zählen, liesse sich nichts bemerken, wenn nicht Simocephalus 
vetulus ausserordentlich reich mit Amoebidium parasiticum Cienk. 


Daphnia pulex mit Amoebidium parasiticum behaftet. 


behaftet gewesen wäre, so dass es kein Individuum dieser 
Cladoceren-Spezies gab, welches nicht mehrere Dutzend der be- 
kannten Schläuche jenes merkwürdigen, bald zu den Tieren, bald 
zu den Pflanzen gerechneten Wesens an sich getragen hätte. Zur 


5 


250 


Vergegenwärtigung der Art und Weise, wie die Amoebidium- 
Schläuche an den Cladoceren festsitzen und in welcher Anzahl 


sie daran überhaupt vorkommen, möge die vorhergehende Zeich- 


nung eines Exemplars von Daphnia pulex dienen, die mir Herr 
W. Zopf, der Direktor des botanischen Gartens in Münster, 
freundlichst für den Zweck der Publikation zur Verfügung ge- 
stellt hat. 


er 


Die Schläuche sind 40 bis 50 « lang und nehmen ihren 
Platz mit Vorliebe auf den Ruderantomeen ein, welche manchmal 


dicht damit besetzt sind. Dies wird in der beistehenden Abbildung” 


SQ 
II 
ZZ 

7 
__S 


AN 


GGG 
FG LH 
\ 

I 

G 


zechte Ruderantenne von Daphnia pulex mit Amoebidium-Schläuchen 
(nach einer Zeiehnung von M. Voigt). 


so, wie wir es an einem gewöhnlichen Wasserfloh beobachten 
konnten, genau nach der Natur veranschaulicht. 

Bei a sieht man einen Schlauch von mittlerer Grösse, der 
auf dem Stammgliede der Antenne sitzt, während die längeren 
sich auf den gefiederten Ruderborsten angesiedelt haben. 

In der dritten Abbildung sehen wir eine dieser Borsten 
bei stärkerer Vergrösserung und erkennen gleichzeitig, dass die 
Schläuche nach ihrem oberen Ende zu sich etwas verdünnen. 
Der Inhalt der erwachsenen Schläuche hat ein hellgrau-glänzendes 
Ansehen und enthält viele dunkeln Körnchen. Dazu auch in 
kurzen Abständen dicht aufeinanderfolgende zahlreiche Zellkerne, 
die sich später mit entsprechenden Protoplasmapartieen umgeben. 


251 


Jede von diesen verwandelt sich dann — nach Abscheidung einer 
zarten Membran — in die spindelförmigen Jugendzustände des 
Amoebidium, welche nach dem Platzen des Mutterschlauches 
(siehe nebenstehende Abbildung bei «) frei werden, aber nur 


kurze Zeit beisammen blei- N 
ben. Schon nach wenigen c ME 
Stunden löst sich nämlich A Ehe, m) 2 


die überaus feine Hülle die- 
ser Spindeln auf und es tritt 
nun aus jeder derselben eine 
kleine längliche Amöbe her- 
vor, welche lebhaft umher- 
kriecht. Die Bildung von 
Pseudopodien beobachtete 
ich nicht, sondern die win- 
zigen Wesen bewegten sich 


nach der Art eines Hyalo- Stark vergrösserte Amoebidium-Schläuche an einer 
einzelnen gefiederten Ruderborste (nach M. Voigt). 


Ir) 
// m / 


Sy 
Er N 
RE M 2 

Im: 9. 


discus limax. Die von Cien- 
kowsy beschriebene Cystenbildung dieser amöboiden Zwischen- 
stadien (Zoosporen), aus denen wieder spindelförmige Körperchen 
hervorgehen sollen, habe ich nicht gesehen; auch die zweite Art 
von Dauerzuständen mit der dicken Hülle, deren Inhalt sich nach 
einer gewissen Zeit ebenfalls zu jugendlichen Amöbidien entwickeln 
soll, kam mir nicht zu Gesicht. Der schwierigste Punkt in dem 
Lebenscyklus dieses merkwürdigen Wesens ist der, welcher die 
Ansiedelung der aus den Amöben hervorgehenden jugendlichen 
Schläuche auf den Wohntieren betrifft. Darüber ist, trotz der 
zahlreichen Beobachter des Amoebidium parasiticum, bisher nichts 
Definitives bekannt. — Ich habe diesen eigentümlichen Organismus 
im Oktober des verflossenen Jahres (1902) gleichzeitig an drei 
verschiedenen Lokalitäten vorkommend gefunden: 1. im Behler 
Moor (an Simocephalus), 2. in einem seichten Graben des Plöner 
Schlossparks (an Daphnia) und 3. in einem Tümpel seitlich von 
der Lütjenburger Chaussee dicht vor der Stadt Plön (gleichfalls 
an Daphnia). — 
Das schon früher in dieser Abhandlung erwähnte Achromatium 
oxaliferum war in der Behler Moorlache in ganz erstaunlicher Menge 
vorfindlich. Am häufigsten erschien es in der Form eines kurzen, 
dicken Cylinders mit abgerundeten Enden: das Ganze von einer 


252 


Länge, die im höchsten Falle 65 bis 70 «u betrug. Doch gab es 
auch viel kleinere Exemplare von gleicher Form, d. h. solche, 
welche nur 25, 23 und 20 « lang waren. Dazwischen kamen 
zahlreiche mitten in der Querteilung begriffene Individuen vor 
und auch ganz kugelrunde Exemplare, die als die Produkte einer 
unlängst erst vor sich gegangenen Teilung zu betrachten sind. 
Unter diesen kleinen Achromatien, die ebensowenig wie die 
grösseren mit irgend einem anderen Organismus verwechselt 
werden können, zeigten mehrere auffallend rasche Schwimm- 
bewegungen, die zweifellos durch die Tätigkeit einer Geissel er- 
möglicht sein mussten, insofern sie mit Leichtigkeit in einer ge- 
raden oder krummen Linie, sowie vor- oder rückwärts erfolsten. 
Dieselbe Beobachtung hat auch M. Voigt ganz unabhängig von 
mir gemacht und zwar ebenfalls bei kleineren Achromatien. 
Dieses Faktum ist von hohem Interesse, da bisher bei diesem 
Organismus nur Bewegungen bekannt waren ähnlich denen, die 
man von Diatomeen und Oscillarien ausführen sieht. — Registrieren 
möchte ich hier auch noch das Vorkommen von maulbeerförmigen 
Zusaminenscharungen recht kleiner Achromatien, die sich wie 
durch wiederholte Teilung aus grösseren Exemplaren hervor- 
gegangen ausnehmen und kugelige Gebilde von 30 bis 35 u Durch- 
messer darstellen. Dieselben lassen die Vermutung aufkommen, 
dass ausser der gleichhälftigen Querteilung bei diesem spaltpilz- 
ähnlichen Protisten auch noch eine andere Art der Fortpflanzung 
durch Zerteilung eines Mutterindividuums in zahlreiche Tochter- 
kugeln stattfindet. Darüber liegen aber bis jetzt noch keine ent- 
scheidenden Beweise vor; immerhin ist jedoch das Auftreten 
solcher maulbeerähnlichen Verbände erwähnenswert. 

Mir wurde das Achromatium oxaliferum als Bewohner von 
Moorgewässern ganz zufällig bei der Durchsicht von Grund- 
schlamm aus den durchforschten Tümpeln bekannt. Aus einer 
Notiz, welche R. Lauterborn schon vor Jahren (1898) verfasst 
hat,') ersehe ich aber, dass dieser Autor den in Rede stehenden 
Organismus gleichfalls schon »am Boden von Torf- und Lehm- 
sruben und sogar in den Sphagnum-Sümpfen der Gebirge« vor- 
sefunden hat, also an ganz ähnlichen Stellen, wie ich. Aus 
unseren beiderseitigen Angaben geht also die weite Verbreitung 


!) Vergl. Biol. Centralbl. Nr. 3, 1898, S. 96. 


253 


des Achromatium hervor, welches übrigens keineswegs auf moorige 
(Gewässer beschränkt ist, da Lauterborn es besonders zahlreich 
auch im Tiefenschlamm des Altrheins bei Neuhofen angetroffen hat.') 
Pseudospirillum uliginosum war im Behler Moor zwar häufig, 
aber nur durch 10 u grosse Stäbchen vertreten, welche 5 bis 6 
lichtbrechende Perlen enthielten. Am 9. November wimmelte es 
noch in den Präparaten von diesem Bakterium; die kurzen Exem- 
plare, die der Lokalität eigentümlich sind, erschienen mir aber 
weniger lebhaft beweglich, wie jene von 15 und bis 20 « Länge 
im Holstmoor. Doch kann dies auch mit der mehr und mehr 
sinkenden Wassertemperatur im Zusammenhang stehen. 


III. Moorteich im Dorfe Grebin bei Plön. 


Dieser Teich ist östlich vom Nordende des Schluensees am 
Fusse eines Abhanges gelegen, welcher zu einer flachen Mulde 
hinunterführt, die auf der andern Seite von einem mässig hohen 
Hügel begrenzt wird. Das ganze Terrain trägt den Charakter 
einer Moränenlandschaft, in welcher kleine Anhöhen mit Boden- 
depressionen vielfach und in malerischer Weise abwechseln. Im 
Volksmunde heisst diese im Südwesten des Dorfes befindliche 
Gegend »Grebiner Raum«. Hier befindet sich ein dem Guts- 
besitzer F. Specht gehöriger grösserer Teich (26 Ar), welchen ich 
längere Zeit hindurch aller 8 bis 14 Tage besucht und in Betreff 
seines Bestandes an mikroskopischen Tier- und Pflanzenwesen 
eingehend durchforscht habe. Die Tiefe dieses Teiches, dessen 
Grund aus einem dunkelbraunen, moorigen Schlamm besteht, ist 
3 bis 4 m. Das Wasser desselben hat eine selbliche Färbung 
und trübt sich bei Zusatz von Ammoniumoxalat nur unerheblich, 
besitzt hiernach also einen sehr geringen Kalkgehalt. Aus diesem 
Teiche sind mir nach und nach folgende Vertreter der niederen 
Flora und Fauna bekannt geworden. 


Pflanzen. 
Dactylococcopsis acieularis Lemmerm. 
Coelophaerium naegelianum Unger 


Olathroeystis aeruginosa Henfr. 


1) Ibid. 1. e. 


254 


a} 


Arthrospira jenneri Stizenb. 

Anabaena macrospora Kleebahn 

Kirchneriella lunata Schmidle 

Closteriopsis longissima Lemmerm. 

Polyedrium trigonum Naeg. 

Tetraödron minimum (A. Br.) Hanse. 

Rhaphidium polymorphum Fres. 

Rhaphidium polymorphum Fres., n. v. incurvum Zach. 
Rhaphidium polymorphum Fres., n. v. spiroides Zach. 
Rhaphidium polymorphum Fres., n. v. serians Zach. 
Scenedesmus quadricauda Breb. 

Scenedesmus obtusus (Meyen) 

Scenedesmus acutus (Meven) 

Coelastrum microporum Naeg. 

Actinastrum hantzchi Lagerh. 

Chodatella armata Lemmerm. 

Botryococeus braumii Kütz. 

Ophioeytium capitatum Wolle 

Olosterium subpronum West, var. /acustre Lemmerm. 
Pediastrum boryanım (Turp.) 

Pediastrum heptactis (Ehrb.) 

Pediastrum duplex Meyen, var. c/athratum A. Br. 
Melosira granulata Ralfs 

Cyelotella meneghiniana Kütz. 

Stephanodiscus hantzschianus Grun. 

Rhizosolenia longiseta Zach. 

Tabellaria fenestrata Kütz. 

Synedra acus Kütz. 

Synedra ulna Ehrb. 

Asterionella formosa Hass. 
* Kumotia arcus Kütz. 
*Cocconeis placentula (Ehrb.) 
* Nawicula euspidata Kütz. 
* Navicula radiosa Kütz. 
* Neidium (Navieula) amphirhynchus, f. major Cleve 
"Stauroneis phoenicenteron Ehrb. 
* Stauroneis anceps Ehrb. 
*Oymbella_ eistula Hempr. 
* Epithemia zebra Kütz. 


Nitzschia aescularis Kütz. 
* Pinnularia nobilis Ehrb. 
* Pinnularia gibba W. Sm. 


| Von diesen Algen sind die meisten bereits bekannte Plankton- 
formen und nur die durch ein Sternchen ausgezeichneten Spezies 
sind mit Sicherheit als Grundformen zu betrachten, die nur als 
zufällige Beimischungen des Planktons zugleich mit letzterem in 
das feine Netz, womit ich hier immer zu fischen pflegte, hinein- 
geraten sind. Die hier im Wasser schwebenden Pflanzen- und 
Tierformen waren in dem Grebiner Teiche auch in beträchtlicher 
Quantität vorhanden, so dass die Fangproben im Aufbewahrungs- 
glase stets ein trübes Ansehen hatten und wie mit feinem Staub 
durchsetzt erschienen. 

Betreffs einiger der aufgeführten Spezies füge ich aus meinem 
Exkursionstagebuche verschiedene Notizen bei, welche deren Er- 
scheinungszeit, abweichende Grössenverhältnisse oder sonst ihr 
Verhalten charakterisierende Bemerkungen enthalten. 

Coelastrum mieroporum war hier ebenfalls kleiner, als man es 
sonst zu finden gewohnt ist. Die Gönobien hatten einen Durch- 
messer von nur 23 u und bestanden aus 8 bis 10 Zellen. 

Chodatella (Taf. II, Fig. 13) trat nur vereinzelt auf. Die 
ovalen Zellen waren 14 « lang und 10,5 u im Breitendurchmesser; 
die hyalinen Borsten besassen eine Länge von 16 u. 

Stephanodiscus hantzschianus sah ich im November ohne 
Kieselstrahlen, aber ziemlich häufig in jedem Fange mit dem 
feinen Gazenetz. Die Zellen waren 16 « hoch (Gürtelbandseite) 
und 12,5 u breit. 

Synedra acus, Nitzschia acieularis und Asterionella formosa 
sind in dem Grebiner- Moorteiche die eigentlichen Plankton- 
diatomeen, welche bis weit in den Herbst hinein ausdauern. 
Asterionella ist meist nur vierstrahlig und ihre Frusteln haben 
die geringe Länge von 36 bis 38 u. — Tabellaria fenestrata war 
immer nur vereinzelt zu sehen. 

khizosolenia longiseta war hier etwas kürzer, als in gewöhn- 
liehen Teichen und Seen, aber sie war sehr zahlreich vorhanden 
und dauerte 14 Tage lang in üppigster Entfaltung aus. Erst im 
November zeigte sich ein rascher Rückgang in der Anzahl und am 
9. desselben Monats fand ich nur noch vereinzelte Exemplare davon. 


256 


Rhaphidium polymorphum, n. var. incurvum Zach. 

Die sehr variable Gattung Rhaphidium war im Plankton des 
Grebiner Moorteichs zwar immer nur sporadisch, aber in den 
Monaten September und Oktober doch mit ziemlicher Konstanz 
vertreten. Ausser der typischen Form, welche in mehr oder 


weniger dichten, aus 6 bis 10 nadelförmigen Zellen bestehenden 
Bündeln auftritt, kam in den Grebiner Fängen auch eine Varietät | 
mit sichelartig gebogenen Zellen vor, welche ich als Rhaphidium 


polymorphum incurvum bezeichne, um sie von 


Rhaphidium polymorphum, n. var. spiroides Zach. 
zu unterscheiden, bei welcher nur wenige Zellen (4 bis 5). zu 
einem Bündel vereinigt sind, von denen jede eine steile Schrauben- 
linie (von einem einzigen Umgange) beschreibt. Bei dieser Form 
kommen übrigens die Zellen auch vereinzelt schwebend vor. 


Rhaphidium polymorphum, n. var. serians Zach. 
(Taf. II, Fig. 12.) 


Das ist die merkwürdigste von den drei hier aufgezählten 


Varietäten. Bei ihr sind die beiderseitig zugespitzten Zellen nicht 
zu Bündeln miteinander vereinigt, sondern sind in Reihenform 
angeordnet und jede berührt die vorhergehende mit einem Teile 
ihrer Längsseite, wie es in der Figur dargestellt ist. 3 bis 5 Zellen 
kommen auf diese Weise hintereinander und nebeneinander zu 
liegen. Es entstehen auf diese Art 180 bis 200 u lange, stab- 
förmige Gebilde, welche sich beim Verschieben des Deckglases 
leicht in ihre einzelnen Komponenten auflösen. Die Farbe aller 
drei Varietäten und auch die der typischen Form aus dem Grebiner 
Moorteiche ist ein sehr blasses Spangrün, so dass man bei mangel- 
hafter Beleuchtung diese zarten Nüancen der Grünfärbung über- 
haupt nur mit Mühe wahrnehmen kann. 
Tiere. 
A. Sarcodina. 

Amoeba verrucosa Ehrb. 

Amoeba radiosa Ehrb. 

Cochliopodium bilimbosum (Auerb.) 

Pseudodifflugia hemisphaerica Pen. 

Actinosphaerium eichhorni Ehrb. 

Heterophrys myriopoda Archer 

Acanthocystis turfacea Cart. 


257 


B. Flagellata. 
Codonocladium umbellatum (Tatens) 
Euglena acus Ehrb. 

Euglena spirogyra Ehrb. 
Lepoeinelis fusiformis (Cart.) Lemmerm. 
Phacus longicaudus (Ehrb.) 
Phacus pleuronectes (O.F. M.) 
Colacium vesienlosum Ehrb. 
Trachelomonas hispida Stein 
Trachelomonas volvocina Ehrb. 
Trachelomonas lagenella Stein 
* Sphaeroeca volvox Lauterb. 
*Uroglena volvox Ehrb. 
*Synura woella Ehrb. 
*Mallomonas fastigata Zach. n. sp. 
Uryptomonas ovata Ehrb. 
* Peridinium pusillum (Pen.) Lemmerm. 
* Peridinium laeve Huitfeldt-Kaas 


C. Ciliata. 
Stentor polymorphus Ehrb. 
Stentor coeruleus Ehrb. 
*Oodonella lacustris Entz 
Bursaria truncatella ©. F.M. 
Coleps hirtus (O.F. M.) 
Lionotus anser (Ehrb.) 
Loxodes rostrum Ehrb. 


D. Rotatoria. 
Paramaecium bursaria (Ehrb.) 
Paramaeecium caudatum Ehrb. 
Floseularia cornuta Dobie 

* Ognochilus dossuarius Gosse 
* Asplanchna priodonta Gosse 
* Synchaeta pectinata Ehrenb. 
* Polyarthra platyptera Ehrb. 
* Triarthra longiseta Ehrb. 

* Notops hyptopus Ehrb. 
Copeus caudatus Collins 


* Euchlanis triguetra Ehrb. 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön. X. 7 


258 


Monostyla bulla Gosse 

* Pompholyx sulcata Hudson 

* Brachionus pala Ehrb. 

* Brachionus pala, var. amphiceros Ehrb. 
* Brachionus angularis Gosse 

* Anuraea aculeata Ehrb. 

* Anuraea cochlearis Gosse 

* Anuraea cochlearis stipitata Ehrb. 
Chaetonotus chuni M. Voigt!) 


E. Crustacea. 
* Bosmina longirostris O.F. M. 
* Diaptomus gracıilis Sars. 


. 
% 


*Oyclops SP. 


Von den hier angeführten Organismen sind nur die mit 
einem Stern kenntlich gemachten als Planktonwesen zu betrachten, 
wogegen die andern als ins freie Wasser geratene Bodenbewohner 
angesehen werden müssen. Übrigens haben wir es hier über- 
haupt mit einem etwas anders zusammengesetzten Plankton zu 
tun, als es in den grösseren Seen vorhanden ist, wo beispielsweise 
von Rädertieren die Brachioniden stets fehlen. Letztere sind hin- 
gegen ein Kennzeichen für das Plankton der Teichgewässer, dem 
ich zum Unterschiede vom Limnoplankton die Bezeichnung Heleo- 
plankton beigelegt habe.?) Mit einem solchen Heleoplankton haben 
wir es auch in dem Grebiner Moorteiche zu tun, welcher — wie 
sich bei fortgesetzter Untersuchung herausgestellt hat — vor vielen 
andern durch seinen grossen Individuen-Reichtum an Rädertieren 
und ausserdem auch durch einen solchen an Chrysomonadinen 
(Mallomonas, Synura) bemerkenswert ist. 


Nach dieser allgemeinen Charakteristik der Planktonverhält- 
nisse sollen nun einzelne in jenem Teiche vorkommende Spezies 
besprochen werden. | 

Euglena acus kam bloss vereinzelt vor; ihre Länge betrug. 
166 u, was immerhin eine ansehnliche Grösse ist. Es sind ander- 
wärts aber schon Vertreter dieser Spezies von 180 u Länge ge- 
funden worden. 


1) Vergl. Zoolog. Anzeiger Nr. 660, 1901. 
?) Zool. Anzeiger Nr. 549, 1898. 


259 


Euglena spirogyra war hingegen grösser, als man sie sonst 
anzutreffen gewohnt ist. Die Grebiner Exemplare waren 160 u 
lang und hatten 25 « im Durchmesser. Im Innern derselben lagen 
zwei grosse, stabförmige Paramylonkörper; die Geissel war 16 u 
lang. Die Bewegungen dieser Organismen verliefen äusserst träge. 

Lepoeinclis fusiformis (Taf. Il, Fig. 17) kam öfter vor und 
entsprach der von Lemmermann davon gegebenen Beschreibung.') 
Die Exemplare des Grebiner Moorteichs waren 12 « breit und 
33 u lang; die Geissel hatte etwa die doppelte Länge des Zellen- 
leibes (60 u). Das Stigma hatte eine längliche (strichartige) Form; 
die ringförmigen Paramylinringe präsentierten sich zu beiden Seiten 
des Flagellaten im optischen Querschnitte als je zwei dicht bei 
einander liegende Kreissegmente. 

Sphaeroeca volvox war ein ziemlich häufiger Planktonbestand- 
teil. Die blassen Kolonien dieses Geisselträgers hatten einen 
Durchmesser von 180 bis 187 « und zeigten sich besonders oft 
im Dezember (1902) und Januar cr. Im November waren sie aber 
auch schon da. 

Uroglena volvox beobachtete ich am 23. November in einigen 
vereinzelten Stöcken; vorher war sie mir bei Durchsicht der 
Fänge nicht aufgefallen. 


Mallomonas fastigata Zach. n. sp. 


Als ich im Junimonat 1898 eine Anzahl sächsischer Karpfen- 
teiche bei Zschörna und Deutschbaselitz in Bezug auf deren 
Planktonkomposition untersuchte, fiel mir mehrfach eine Mallo- 
monas-Art auf, die sich von allen bisher bekannten Spezies 
durch das lang hinausragende, zugespitzte Hinterende unterschied. 
Ich bezeichnete Herrn Lemmermann, der die Fänge in Betreff der 
darin vorkommenden Flagellaten durchzusuchen die Freundlichkeit 
hatte, als eine vermutlich neue Pelzmonade und nannte sie Mallo- 
monas fastigata. Diese Spezies fand ich nun zu Grebin in grosser 
Anzahl wieder und nun benützte ich die Gelegenheit, um sie ge- 
nauer mikroskopisch anzusehen. Da zeiste sich nun, dass der 
Leib dieser neuen Form 67 bis 70 « lang ist und dass das 
schwanzartige Hinterende die knappe Hälfte dieser Länge für 
Sich in Anspruch nimmt (vergl. Taf. II, Fig. 15). Die Mehrzahl 


!) Beriehte der Deutsch. botan. Gesellschaft, Bd. XIX, 1901. Vergl. auch 
dort Taf. V, Fig. 2. 


260 


der Exemplare hatte die angegebene Grösse, doch sah man auch 
welche dazwischen, die um ein volles Drittel kürzer waren. Der 
Panzer besteht aus nahezu kreisrunden Schüppchen, die in der 
Weise wie Dachziegel angeordnet sind. Die Stacheln haben ihre 
Ansatzstelle auf den Schuppen etwas entfernt vom Rande der- 
selben und sind ziemlich lang (70 bis 75 «), meist auch leicht 
sebogen. ‚Jeder Schuppe entspricht nur ein einziger Stachel. Die- 
selben tragen an ihrem oberen Ende (auf der konvexen Seite 
desselben) eine Anzahl kleiner Zähnchen (4 bis 5). Hiernach ist 
die von mir schon im Sommer 1898 gesehene und damals schon 
Herrn Lemmermann unterbreitete Spezies identisch mit Mallomonas 
caudata Iwanoff, der übrigens bereits selbst diese Vermutung in 
seiner vor zwei Jahren erschienenen Abhandlung ausgesprochen 
hat.') Eine in wenigen Worten ausgesprochene kurze Charakteristik 
von Mallomonas fastigata wurde seiner Zeit im 7. Teile der Plöner 
Forschungsberichte (1899, S. 109) von Herrn Lemmermann publi- 
ziert. An der Grebiner Lokalität wär diese Chrysomonadine vom 
Oktober an bis in den Dezember hinein häufig. 


Synura wvella. Von den Synura-Kolonien kann man genau 


dasselbe sagen. Auch dieser allbekannte Flagellat war den ganzen 
Herbst hindurch ein konstantes Planktonmitglied und manchmal 
so vorherrschend vorhanden, dass man mit vollem Recht von 
einem Synura-Plankton hätte sprechen können. Zu Beginn des 
November trat in den Stöcken dieser Spezies Gystenbildung ein, 
indem sich zwischen den übrigen Zellen des Verbandes eine oder 
zwei erheblich vergrösserten, eine ellipsoidische Form annahmen 
und sich mit einer stärkeren Hülle umgaben. Diese Cysten waren 
17 u lang und schienen aus der Kopulation zweier sewöhnlichen 
Zellen des Stockes hervorzugehen. 

Peridinium laere war auch eine häufigere Erscheinung und 
es näherte sich hier in seinen Dimensionen mehr den von Huit- 
feldt-Kaas?) beschriebenen Exemplaren, als im Klinkerteiche (vol. 
XV. Kapitel dieses Hefts), wo es nur 42 « lang und 33 « breit war, 
während die nordischen Individuen eine Länge von 52 u besitzen. 


1) L. Iwanoff: Beitrag zur Kenntnis der Morphologie und Systematik 
der Chrysomonaden. Bull. de l’Akadömie imperial. des Sciences de St. Peters- 
burg, Tom. XI, Nr. 4, 1900. 


2) Die limnetischen Peridineen in norwegischen Binnenseen. Mit 1 Tafel. 


Christiania 1900. 


| 


261 


Codonella lacustris. Von dieser Tintinnide fand ich in den 
Novemberfängen nur leere Gehäuse. Dieselben waren 70 u lang; 
davon entfielen aber 38 « auf den Halsteil, der also noch etwas 
länger war, als der eigentliche Wohnraum des Infusoriums. Da- 
durch erhielten die betreffenden Gehäuse ein ganz eigenartiges 
Aussehen. Es ist wohl kaum daran zu zweifeln, dass Codonella 
während der wärmeren Monate des Jahres ziemlich zahlreich im 
Plankton des Grebiner Moorteichs vorhanden sein wird. 

Bursaria truncatella ist als planktonische Form bisher nicht 
bekannt gewesen; aber sie scheint im Hinblick auf ihr sehr zahl- 
reiches Vorkommen zwischen den übrisen notorischen Schweb- 
formen doch auch mit zu letzteren gerechnet werden zu müssen. 
Mindestens ist sie für heleoplanktonisch zu ‚halten und sie dürfte 
eine ähnliche Rolle in der Zusammensetzung des Teichplanktons 
spielen, wie die Brachioniden, welche ja auch in flacheren Becken 
das ganze freie Wasser in Besitz zu nehmen pflegen. Bei Bursaria 
truncatella kommt noch hinzu, dass dieselbe ein ausgezeichnetes 
aktives Schwimmvermögen besitzt. 

Floseularia cornuta ist ein für gewöhnlich festsitzendes Ro- 
tatorium, und wenn es einmal im Plankton gefunden wurde, so 
ist das lediglich als Zufall zu betrachten. Ich habe es auch nur 
sanz vereinzelt gesehen. 

Conochilus dossuarins kommt nicht, wie seine Gattungsver- 
wandten, gesellschaftlich und zu vielen Individuen in Kolonien 
vereinigt vor, sondern immer nur einzeln. An der Grebiner 
Lokalität war er sehr häufig, aber nur eine kurze Zeit hindurch 
(Oktober). 

Um die Mitte des Januar (1903) war das Plankton zwar 
sichtlich an Quantität stark vermindert, aber es zeigte immer 
noch eine überraschende Mannichfaltigkeit namentlich in Bezug 
auf Rotatorien, welche durch folgende Spezies vertreten waren: 
Asplanchna priodonta (vereinzelt), Polyarthra platyptera (häufig), 
Triarthra longiseta (häufig), Synchaeta pectinata (ziemlich viele), 
Brachionus angularis (massenhaft), Anuraea acnleata (in Menge), 
Anuraea cochlearis stipitata (vereinzelt), Brachionus pala und dessen 
Varietät amphiceros ebenfalls nur in wenigen Exemplaren. Von 
Protozoen war Colacium vesiculosum (auf Brachionus angularis) 
äusserst zahlreich vorhanden; ebenso Mallomonas fastigata, wo- 
gegen Sphaeroeca volvox und die beiden Paramaecium-Arten 


262 


(siehe obige Liste) nur vereinzelt auftraten. Die Crustaceen (Bos- 
mina longirostris) und mehrere Cyclops-Spezies waren ebenfalls 
-nur in wenigen Stücken vorhanden. Bei aller Mannichfaltigkeit 
der Zusammensetzung nahmen sich daher diese Planktonfänge 
im Aufbewahrungsglase ganz durchsichtig aus, so dass die Ge- 
samtsumme des damals (Januar) im Grebiner Moorteiche vor- 
handenen organischen Lebens als eine ziemlich geringe betrachtet 
werden muss. — 

Der betreffende Teich läuft übrigens an seinem nordöstlichen 
Ende in zwei lange Gräben aus, welche keinen Abfluss haben, 
sondern nur dazu dienen, die vorliegende Wiese zu bewässern. 
Aus dem schmäleren dieser beiden Gräben, der sehr reich an 
Elodea und andern Wasserpflanzen ist, habe ich ebenfalls öfter 
Untersuchungsmaterial entnommen, welches auf die Weise ge- 
wonnen wurde, dass ich Pflanzenbüschel herauszog und dieselben 
in die mitgebrachten Glasbüchsen ausdrückte. Letztere waren 
dann nach kurzer Zeit mit einer bräunlichen Brühe angefüllt, in 
der allerlei niedere Tiere und Pflanzen gefunden werden konnten, 
wenn man kleine Portionen davon aufmerksam unter dem Mikro- 
skop durchmusterte. In diesem Material habe ich im Laufe der 
mehrmonatlichen Untersuchungszeit eine Reihe bereits bekannter, 
dazwischen aber auch einige völlig neue Formen festgestellt, die 
im nachstehenden aufgezählt, resp. näher beschrieben werden 
sollen. Ich werde also in Anschluss an das Vorhergehende zu- 
nächst handeln über 


IV. Die niedere Fauna und Flora eines Moor- 
grabens in Grebin. 


Pflanzen. 


Coelosphaerium naegelianum Unger 

Tetrapedia emarginata Br. Schroed. 

Öscillatoria Sp. 

Rhaphidium polymorphum Fres., var. serians Zach. 
Rhaphidium polymorphum Fres., var. incurvum Zach. 
Selenastrum bibraianum Beinsch 

Selenastrum gracile Beinsch 

Scenedesmus quadricauda (Turp.) Breb. 

Scenedesmus obtusus (Meven) 


Scenedesmus acutus (Meyen) 

Coelastrum microporum Naeg. 
Actinastrum hantzschianum Lagerh. 
Richteriella botryoides (Schmidle) Lemmeım. 
Golenkinia francei Chodat 

Lagerheimia vratislaviensis Br. Schroed. 
Botryococcus brauni Kütz. 

Oedogonium Sp. 

Pediastrum boryanım Menegh. 
Pediastrum heptactis Ehrb. 

Closterium linea Perty 

Olosterium gracile Breb. 

Closterium acerosum Ehrb. 

Doeidium ehrenbergi Ralfs 

Staurastrum tetracerum Schmidle 
Mougeotia sp. 


Synedra ulna, var. longissima W. Sm. 
Nitzschia acicularis (Rabh.) W. Sm. 
Asterionella formosa Hass. (vierstrahlig) 
Tabellaria fenestrata Kütz. 

Stauroneis phoenicenteron Ehrb. 
Neidium amphirhynchus, f. major Cleve 
Stephanonodiscus hantzschianus Grun. 


Achromatium oxaliferum Schew. 


Da der betreffende Graben unmittelbar mit dem Moorteiche 
zusammenhängt und von diesem mit Wasser versehen wird, so 
ist es wohl begreiflich, dass die Mehrzahl der Algen, die wir 
schon für letzteren registriert haben, in der Flora des Grabens 
wiederkehrt. 

Ganz besonders häufig war zwischen den anderen Formen 
eine 18 bis 20 u breite dunkelspangrüne Oscillatoria verbreitet, 
deren Septen 5 u weit von einander abstehen. Diese Spezies 
stimmt am meisten mit O. limosa überein, wenn sie auch eine 
etwas grössere Zellbreite, als diese besitzt, aufweist. 

Richteriella botryoides war im Oktober sehr häufig, nahm 
aber dann schnell ab. Die einzelnen Cönobien hatten einen 
Durchmesser von 25 u, die kugelrunden Zellen einen solchen 


264 


von 7 u. Die Cönobien bestanden aus 4 bis 8 Zellen. Die hyalinen 

Stacheln der letzteren besassen eine Länge von 25 bis 30 u. 
Bei weitem seltener war Lagerheimia vratislaviensis, aber es 

kamen bei Durchsicht des Materials doch fast in jedem Präparate 


Nr) 


1 bis 2 Stück vor. Die etwas geschweiften Borsten fand ich 


16 bis 18 « lang. Die Zelle selbst hatte eine Länge von 10,5 « 
und eine Dicke von 5 u. 
Bei Eintritt der kälteren Jahreszeit (November, Dezember) 


nahm die Anzahl der Diatomeen in dem Graben sichtlich ab; 


nur zwei Spezies traten auch um diese Zeit in üppiger Entfaltung 
auf. Dies waren Stauroneis phoenicenteron und Neidium amphi- 
rhynchus, f. major. Auch im Januar (1903) dauerte deren zahl- 
reiches Auftreten noch unvermindert fort. — 

In gleicher Häufigkeit war aber auch Achromatium oxali- 
ferum vertreten und auch bei diesem Organismus machte sich 
kein beschränkender Einfluss der Jahreszeit geltend. Die Mehr- 
zahl der Exemplare desselben hatten eine Länge von 45 bis 50 u 
bei einem Durchmesser von 20 u. Doch kamen auch viel kleinere 
derartige Gebilde vor, die nur 20 «u lang urd 8 « dick waren. 
Bei diesen letzteren gewahrte ich im heurigen Januar, wie schon 
früher einmal, eine auffällig rasche Ortsveränderung, die nicht 
ruckweise oder schiebend erfolgte, sondern die wie die Schwimm- 
bewegung eines echten Flagellaten aussah, obgleich ich nicht im 
stande gewesen bin, die Anwesenheit einer Geissel zu erkennen. — 

Eine merkwürdige Bewegungsweise habe ich auch an einem 
oscillatorienähnlichen Wesen beobachtet, welches gleichfalls in 
Material aus dem betreffenden Moorgraben vorkam. Es handelte 

sich hier (vergl. die beistehende Figur) um eine stabförmlge, 

farblose Alge, welche genau die Septierung eines Oscillatorien- 
fadens aufwies, aber dabei nur kurz (36 u lang) war, bei 
einer Breite von 4 u. Dieses offenbar dem Pflanzenreiche 
angehörige Wesen bewegte sich in der Art fort, dass es 
sich beständig überschlug und bald mit seinem vorderen, 
bald mit seinem hinteren Ende die Unterlage berührte. Am 
besten liess sich dieses Vorrücken mit der Art und Weise ver- 
gleichen, wie man mit einem Zollstab eine längere Strecke ab- 
misst, indem man mit der ganzen Länge des ersteren (als Radius) 
von seinem Endpunkte aus immer fort Halbkreise beschreibt, die 
in einer auf der Messrichtung senkrecht stehenden Ebene gelegen 


265 


sind. Dies fortwährende Sichüberschlagen erfolgte mit mässiger 
Schnelligkeit und oft mit einem leichten Erzittern des ganzen 
Fadenstückes. - Hier anschliessend möchte ich gleich auch mit 
erwähnen, dass ich in Material, welches am 9. November 1902 
durch das Abstreifen von Wassergewächsen (Elodea etc.) aus dem 
Teiche des botanischen Gartens zu Münster gewonnen worden 
war), einen völlig bleichen, äusserst dünnen Oscillatoriafaden 
beobachtete, der mit einer Energie und Schnelligkeit Krieeh- 
bewesungen ausführte, die an das (rebahren eines kleinen Nema- 
toden erinnern musste. Dieser Faden war 260 u lang, besass 
aber eine Dicke von nur etwa 1,5 bis 2 «. Es war hier nicht 
von einem stetigen Gleiten oder von pendelnden Schwingungen 
die Rede, wie sonst bei den grün oder bläulich gefärbten Vertretern 
der Oscillatorienfamilie, sondern es fand in diesem Falle ein so 
heftigses Umsichschlagen der Fadenenden statt, dass man viel 
eher einen Wurm, als ein pflanzliches Wesen vor sich zu haben 
slauben konnte. Gelegentlich war auch wiederholt Schlingen- 
bildung bei demselben Faden zu beobachten, so dass er ein fort- 
während wechselndes Bild der eigentümlichsten Gleit-, Kriech-, 
Peitsch- und Windebewegungen darbot. Ich habe bisher einen 
solchen Anblick noch niemals gehabt und es scheint, dass auch 
in der neueren algologischen Literatur kein derartiger Fall ‘von 
so abnorm gesteigerter Bewegungsfähigkeit bei Oscillatorien ver- 
zeichnet ist. 


Tiere. 
Sarcodina. 


Difflugia acıminata Ehrb. 
Pseudodifflugia hemisphaerica Pen. 
Oentropyzis aculeata Stein 
Euglypha setigera Pertv 
Pamphagus hyalinus (Ehrb.) 


Sphaerastrum fockei (Arch.) 
Acanthocystis turfacea Gart. 
Acanthoeystis brevicirrhis Greeff 


!) Ich verdanke die Zusendung desselben der Güte des Herrn Prof. Dr. 
W. Zopf in Münster, 2. 


266 


Flagellata. 


Cercomonas clavata Perty 
Euglena acus Ehrb. 

Euglena spirogyra Ehrb. 
Euglena deses Ehrb. 
Trachelomonas volwoeina Ehrb. 
Trachelomonas lagenella Stein 
Trachelomonas hispida Stein 
Lepoeinclis fusiformis Lemmerm. 
Phacus longicaudus (Ehrb.) 
Phacus pleuronectes (O.F. M.) 
Cryptoglena ovata Ehrb. 
Gonyostomum semen (Ehrb.) 
Astasia proteus Stein 
Menoidium falcatum Zach. n. sp. 
Peranema trichophorum (Ehrb.) 
Heteronema tremulum Zach. n. sp. 
Anisonema acinus Du). 
Fhialonema cyclostoma Stein 
Synura wvella Ehrb. 
Glenodinium cornifax Schill. 
Peridinium /aeve Huitfeldt-Kaas 


Ciliata. 


Coleps hirtus (0. F. M.) 

Lionotus anser (Ehrb.) 

Leptodesmus tenellus Zach. n. g. n. Sp. 
Loxodes rostrum (0. F. M.) 

Paramaeecium bursaria (Ehrb.) 

Spirostomum teres Clap. et Lachm., n. var. cau- 
Stentor polymorphus Ehrb. datum Zach. 
Stichotricha secunda Perty 

Uvoleptus musculus Ehrb. 

Uvoleptus rattulus Stein 

Stylonychia mytilus (O. F. M.) 


Hydroidae. 
Hydra fusca LE: 


| 


267 


Turbellaria. 


Microstoma lineara Verst. 


Rotatoria. 
Rotifer vulgaris Schrenk. 
Actinurus neptunius Ehrb. 
Diaschiza semiaperta Gosse 
Mastigocerca cornuta Eyfferth 
Scaridium longicaudum Ehrb. 


Chaetonotus chuni M. Voigt 
Chaetonotus serraticaudus M. Voigt 


Oligochaetae. 
Stylaria proboscidea O.F.M. 
Chaetogaster diaphanus Gruith. 


Cladocera. 
Alona guttata Sars 
Iyoeryptus agilis (Kurz) 


Acarina. 


Arrenurus bieuspidator Berl. 


Coelosphaerium naegelianum war in diesem Graben im Oktober 
und auch noch später erstaunlich häufig; die Oberfläche des 
Wassers sah oft aus, als sei sie mit Grünspanpulver bestäubt. 
Die unendlich zahlreich vorhandenen kugeligen Familienverbände 
dieser Spezies pflegen bis an den Wasserspiegel emporzusteigen 
und dort sich zusammenzuscharen. 

Golenkinia francei, die ich nur in wenigen Exemplaren und 
in verschiedenen Präparaten ganz zerstreut vorfand, wird von 
Lemmermann wegen der Zahl ihrer Chromatophoren, des Besitzes 
einer Vacuole und der Vermehrung durch Längsteilung halber 
für den Repräsentanten einer eigenen Gattung gehalten, welche 
er Franeia zu nennen vorschlägt. Er führt sie demgemäss unter 
der Bezeichnung Fr. ovalis auf.') 

Staurastrum tetracerum ist eine kleine Spezies, welche im 
allgemeinen dem St. gracile ähnlich ist. Es kommt, wie Herr 
Prof. Schmidle, der diese Spezies zu identifizieren so freundlich 


1) Hedwigia, Bd. XXXVII, 1898, S. 308. 


268 


war, festgestellt hat, besonders häufig in dem von Wasserpflanzen 
abgestreiften Material vor. 


Asterionella formosa trat auch hier meist nur in vierstrahligen 


Sternen auf und war niemals sehr häufig. Es traten solche ver- 


einfachten Sterne nicht selten mit Frusteln auf, die nur 33 bis 35 u 
lang waren. 


Stephanodiseus hantzschianus war fast in jedem Präparate vom 
Oktober, November und Dezember vorhanden; im Januar (1903) 
wurde er seltener und zeigte sich auch dann ohne Stachelbesitz, 
Zu Beginn des Oktobermonats waren aber diese zarten Fortsätze 
der Kieselschale bei fast allen Exemplaren noch vorhanden. 


Achromatium oxaliferum war am Boden des betreffenden 
Moorgrabens in grösster Menge vorhanden und meist in einer 
35 bis 40 u grossen ellipsoidischen Form, welche auch zahlreiche 
Teilungsstadien aufwies. 


Difflugia acuminata kam in schönen, typischen Exemplaren 
von ansehnlicher Grösse vor. Ich fand welche von 333 und 
367 u Länge bei einer Dicke des weiteren (oberen) Teils von 
133 u, während die Mündung einen Durchmesser von 75 u besass. 
Das Spitzchen war 50 «u lang. Die Gehäuse bestanden aus (uarz- 
körnern und vereinzelten Diatomeenpanzern (von Stauroneis phoeni- 
centeron), welche mit dem andern Material fast ganz verkittet zu 
sein schienen. Einzelne grössere Quarzkörner ragten ziemlich 
weit aus der äussern Wand der Gehäuse hervor. 


Pamphagus hyalinıs trat den ganzen Herbst hindurch und 
auch noch im darauffolgenden Januar (1903) sehr häufig auf. 
Diese Wurzelfüsser hatten vielfach eine ovale Form und waren 
dann 55 bis 62 «u lang bei einer Breite von 40 bis 46 u. Die 
ausgestreckten Pseudopodien waren dagegen ziemlich kurz (25 u 
lang). Im Innern einiger sah ich Trachelomonas volvocina. 

Sphaerastrum fockei begegnete mir nur ein einziges Mal. Die 
Kolonie hatte eine längliche Gestalt, war 146 « gross und bestand 
aus 7 Individuen. Die einzelnen kugeligen Wesen besassen einen 
Durchmesser von 30 u. Die Pseudopodien erstreckten sich bis 
100 und 120 « weit hinaus. Vermöge der die Einzeltiere ver- 
bindenden Sarcodebrücken kann sich die ganze Kolonie kon- 
trahieren und in einen Klumpen zusammenballen. Die Fort- 


269 


bewegung eines solchen individuenreichen Heliozoenstockes erfolgt 
sehr langsam. Ich beobachtete, dass derselbe während einer 
Zeit von 10 Minuten eine Strecke von 625 « auf dem Objekt- 
träger zurücklegte; folglich in 1 Minute etwas mehr als 62 u. Ein 
Millimeter wird demnach in etwa 16 Minuten durchlaufen. 

Die beiden Acanthocystis-Arten (turfacea und brevicirrhis) 
waren ebenfalls selten, insbesondere die letztere. 


Cercomonas clavata war überall in den Moorgewässern der 
näheren und ferneren Umgebung von Plön immer zahlreich zu 
konstatieren. Die grössten Exemplare, die ich davon sah, hatten 
eine Länge von 33 u. Dieselben schwimmen ziemlich rasch und 
drehen sich dabei häufig um ihre Längsachse. Bei vielen Exem- 
plaren gewahrt man auch eine leichte Krümmung des ganzen 
Körpers, so dass sie schon dadurch von den andern, kleinen 
Monaden auffallen. 

Euglena spirogyra, deren Länge in dem bekannten Bloch- 
mannschen Werke!) und in der Neubearbeitung des Buches von 
B. Eyfferth?) auf 90 u angegeben wird, war in dem Grebiner 
Moorsraben 175 u lang, also sehr gross. 


Dasselbe kann von Euglena deses gesagt werden; denn diese 
war hier bei 20 « Durchmesser 400 « lang und führte in ihrem 
Innern ceylindrische Paramylonstäbe von 30 « Länge. Nach Bloch- 
mann soll diese Spezies 85 bis 125 « lang werden; dem gegenüber 
wären also die Moorexemplare als wahre Riesen zu bezeichnen, 
insofern sie die mittlere Grösse der Art um beinahe das Vier- 
fache überschreiten. 


Euglena acus hingegen entsprach der von Blochmann ge- 
machten Grössenangabe, nach welcher sie bis 182 « lang werden 
soll. Die Grebiner Stücke blieben hinter diesem Maximalmasse 
noch um etwas zurück, insofern sie nur 166 « erreichten. 

Astasia pvoteus war nur eine vereinzelte Erscheinung; aber 
diese stark metabolischen Flagellaten, die im Alter zumeist ihre 
Geissel verlieren, waren hier ebenfalls ziemlich gross, nämlich 
90 bis 100 u im ausgestreckten Zustande. 


1) Die mikroskopische Untersuchung des Süsswassers, 1895, 2. Auflage. 
2) Einfachste Lebensformen des Tier- und Pflanzenreiches, 3. Aufl., 1900. 


270 


Menoidium falcatum Zach. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 4.) 


Diese Gattung ist seinerzeit von Perty aufgestellt worden 


und sie bezieht sich auf kleine mondsichelartig gekrümmte 


aaa 


Flagellaten, welche ziemlich hyalin sind und in ihrem Proto- i 


plasma wenig Einschlüsse besitzen. Die von dem Entdecker auf 


a 


seiner XIV. Tafel (Fig. 19) abgebildeten Individuen!) von Menoi- 
dium pellucidum sind closterienähnlich gestaltet und in der Mitte 
des sichelförmigen Zellkörpers ziemlich breit. Hiermit verglichen 


ist die von mir aufgefundene neue Spezies (vergl. die Figur) er- 
heblich schlanker und sie entspricht einem Sicheleisen auch voll- 
ständiger ihrer ganzen Form nach. Darum habe ich ihr den 
Namen falcatum beigelegt. Die Länge dieses Wesens ist (von 
Spitze zu Spitze der Sichel gemessen) 120 u; die grösste Breite 


im mittlern Teile 14 u. Das Innere war mit zahlreichen, stark” 


lichtbrechenden Körnern angefüllt und daher nicht völlig durch- 
sichtig. Die Geissel ist knapp so lang wie der Körper. Beim 
Schwimmen dreht sich dieser nicht häufig zu sehende Flagellat 
fortwährend um eine ideale Achse, welche zwischen der Sehne 
des Bogens, den das Menoidium darstellt, und der am Punkte 


der grössten Krümmung desselben gezogenen Tangente gelegen 


zu denken ist. Zuweilen hat diese Rotationsbewegung etwas Un- 
sicheres und Schwankendes. 
Heteronema tremulum Zach. n. sp. 
(Taf: II, Fig. 19.) 

Auch dieser Geisselträger gehörte zu den seltenern Vor- 
kommnissen bei Durchsicht der Präparate. Er ist 40 « lang und 
besitzt zwei Geisseln, wovon die eine die Körperlänge überragt, 
während die andere um etwa ein Viertel hinter derselben zurück- 
bleibt. Im Innern des Zellenleibes sind auch hier viele glänzende 
Körperchen, die eine längliche Form besitzen, wahrzunehmen. 
Beim Umherschwimmen wirkt das Peitschen der beiden Geisseln 
in der Weise auf den kleinen Organismus zurück, dass er sich 
dann in einer beständig zitternden Bewegung befindet, was ihn 
sofort kenntlich macht, auch wenn die Besichtigung des Präparats 
mit einer schwachen Vergrösserung erfolgt. 

Phialonema cyelostoma habe ich nur in wenigen Exemplaren 
beobachtet, welche sämtlich der von Stein in seiner Flagellaten- 


1) Kleinste Lebensformen, 1852, S. 174. 


271 


monographie Taf. XIII, Fig. 46 gegebenen Abbildung entsprachen. 
Die Andeutung einer spiraligen Streifung auf der gehäuseartigen 
Hülle (wie sie in den Zeichnungen Steins vorliegt) habe ich 
nicht wahrnehmen können. 

In dem stets sehr eingehend durchmusterten Untersuchungs- 
material kamen im Oktober braune Cysten mit hyalinen, horn- 
artigen Fortsätzen vor, die ganz mit denen übereinstimmen, welche 
J. Schilling!) von @Glenodinium cornifar beschrieben, hat. Eine 
Messung derselben habe ich leider damals unterlassen. 


Leptodesmus tenellus Zach. n. g. n. sp. 
(Taf. II, Fig. 9.) 

Dieses höchst interessante Infusorium kann auf den ersten 
Anblick hin leicht mit einer Turbellarie verwechselt werden, 
weil es sowohl hinsichtlich der Grösse als auch der allgemeinen 
_ Körperform nach frappant mit einem der kleineren Rhabdocöliden 
übereinstimmt und das umsomehr, als das Kopfende von Lepto- 
desmus etwas erbreitert und mit kurzen, stäbchenförmigsen Ge- 
bilden (Trichocysten), welche eine fächerartige Anordnung zeigen, 
ausgestattet ist. Ebenso bemerkt man einen deutlich differenzierten, 
röhrenförmigen Schlund, der direkt mit dem Entoplasma in Ver- 
bindung steht. Auch ist die Körperform des geschmeidig im 
Wasser sich bewegenden Tierchens platt und bandartig, also 
vollkommen turbellarienhaft und zwar in der Weise, dass sie 
nach vorn zu sich etwas verjüngt und nach hinten hin in ein 
zugespitztes Ende ausläuft. Der ganze Körper ist mit sehr kurzen 
Cilien bekleidet. Diese Infusorien sind 550 bis 660 « lang und 
im Mittelteile 50 bis 60 « breit. Im Innern sieht man (nach 
Färbung mit schwachem Essigkarmin) eine lange Kette von 
elliptischen Kernstücken (20 bis 25 Stück), von denen jedes 
‚ einzelne 17 « lang und 8 « breit ist. Dieselben scheinen aber 
unter sich nicht durch Verbindungsfäden zusammenzuhängen; 
wenigstens war ich nicht im stande, zwischen den sonst gut 
gefärbten Kernteilen dergleiche Bildungen nachzuweisen. Ich er- 
hielt vielmehr den Eindruck, dass erstere zwar dicht, aber völlig 
getrennt hintereinander liegen und so eine perlschnurförmige 


t) A. J. Sehilling: Die Süsswasser-Peridineen (Inaugural-Dissertation), 
1891. Vergl. dortige Tafel III, Fig. 1 bis 4. 


rg 


272 


Längsreihe darstellen. Auf der linken Körperseite des Infuso- 
riums bemerkt man eine ebensolange Serie von Vacuolen, welche 
in kleinen Zwischenräumen aufeinander folgen und so ebenfalls 
eine Stelle bilden, welche nahezu parallel mit der Kernreihe läuft. 

Das Plasma dieses Infusoriums ist durchweg mit Vacuolen 
durchsetzt und hat ein vollkommen blasiges Ansehen. Die Tierchen 


waren in sehr grosser Anzahl vorhanden und belebten das Wasser 


in jenem Moorgraben den ganzen Monat Oktober (1902) hin- 


durch. — Über die nächsten Verwandtschaftsbeziehungen dieser 


holotrichen Ciliaten-Gattung habe ich mir noch kein definitives 
Urteil gebildet; es scheint ‘mir aber, dass dieselbe ihrer syste- 
matischen Stellung nach in die Nähe der Trachelinen - Familie 
gehört. Darauf deutet vor allem auch eine Wahrnehmung hin, 
welche ich am 3. Oktober v. J. machte, insofern ich unter den 
zahlreichen normalen Exemplaren von Leptodesmus auch ein 
solches (von 583 u Länge) entdeckte, bei dem ein 50 «u messender, 
rüsselartiger Ansatz auf der dorsalen Seite des spatelförmig ver- 
breiterten Vorderteils entwickelt war. Dieser Ansatz befand sich, 
im Profil gesehen, genau über der Mundöffnung und ragte, schief 
nach oben gerichtet, ein Stück weit über letztere hervor. Dar- 
nach wäre das in Rede stehende Infusorium dileptusähnlich und 
dasselbe würde, wenn jener Rüsselbesitz ein beständiges Merkmal 
seiner Gattung bildete, tatsächlich in die Nähe des Genus Dileptus 
gestellt werden müssen. Ich habe das abweichende Leptodesmus- 
Individuum damals auch meinem Mitarbeiter in der Station, Herrn 
M. Voigt, demonstriert und dieser hat sich durch eigene An- 
schauung davon überzeugt, dass hier keine monströse Wucherung, 
sondern in der Tat ein völlig normal aussehender Auswuchs 
vorlag, wie er an der gleichen Stelle bei gewissen Vertretern 
der Trachelinen-Gruppe ausnahmslos vorhanden ist. Der An- 
blick jenes (im populären Wortsinne) zufällig bei Leptodesmus 
zur Ausbildung gelangten Rüssels führt offenbar auch zu der 
Frage, ob das Erscheinen desselben nicht als ein Fall von Rück- 
schlag bei einzelligen Organismen zu betrachten ist, so dass 
dadurch auf die Abstammung des Leptodesmus von einem dileptus- 
artigen Vorfahren hingedeutet würde. Bisher ist von Atavismen 
bei Protozoen noch wenig die Rede gewesen; aber sobald wir 
überhaupt den Begriff der Verwandtschaft (wenn zunächst auch 
nur in der Auffassung der Systematiker) auf das Protistenreich 


273 


anwenden, so führt dies augenscheinlich zu der Konsequenz, die- 
selbe dann gleichfalls im Sinne der Blutsverwandtschaft und des 
Darwinismus anzuerkennen. Häckel hat demgemäss in seiner 
Generellen Morphologie') auch einen provisorischen Stammbaum 
des Protistenreichs aufgestellt, der im einzelnen zweifellos der 
Korrektur bedarf, in seinen Hauptzweigen aber mit umfassendster 
und scharfsinnigster Berücksichtigung des damaligen Kenntnis- 
standes (1866) entworfen worden ist. Das von mir beobachtete 
und oben näher beschriebene Auftreten eines rüsselartigen An- 
hängsels bei einer sonst nicht mit einem solchen Organoid ver- 
sehenen Ciliatenform wirkt wie ein heller Lichtstrahl, der ganz 
unerwartet die Entstehungsweise einer bestimmten Infusorien- 
gattung aus einem ihr systematisch nahestehenden Genus zu be- 
leuchten im stande gewesen ist. Aber wir verfügen noch über 
zu wenig Tatsachen ähnlicher Art, um die Linien der Abstammung 
auch nur hinsichtlich einer einzigen Hauptgruppe spezieller ver- 
folgen zu können. Eben darum hielt ich es für wichtig, den von 
mir beobachteten interessanten Fall eines mutmasslichen Atavismus 
bei Leptodesmus gleich an diesem Orte zu publizieren und ihn 
damit zur Kenntnis solcher Forscher zu bringen, welche in der 
Lage sind, dergleichen Vorkommnisse gelegentlich selbst beob- 
achten zu können. Ich meine hiermit die Seenforscher und Hydro- 
biologen überhaupt, welche der Infusorienwelt schon berufsmässig 
eine grössere Beachtung widmen müssen, als andere Beobachter 
des niedern Tierlebens. 

Spirostomum teres Clap. et Lachm., var. caudatum Zach. n. var. 

(Taf. II, Fig. 10.) 

Ich glaube das Spirostomum, welches in dem Grebiner 
Moorgraben ziemlich häufig vorkam, mit der von Claparede und 
Lachmann aufgestellten Spezies identifizieren zu dürfen, obgleich 
das Peristom bei ihm erheblich weniger weit hinabreicht und 
höchstens ein Fünftel der Körperlänge ausmacht. Charakteristisch 
für die von mir aufgefundene Varietät ist das lange, stark ver- 
schmälerte Hinterende derselben, welches ein reichliches Drittel 
des Infusorienleibes beträgt. 

Uroleptus musculus, Uroleptus rattus und Stichotricha secunda 
sind drei Oxytrichen, welche nur sporadisch in dem von Wasser- 


I) Generell. Morphologie der Organismen, II. B., 1866, S. XXII bis XXX 
und S. LXXVIII bis LXXIX. 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön. X. 18 


274 


pflanzen abgestreiften Material vorkommen und überhaupt in den 
Moorgewässern niemals in grösserer Menge aufzutreten scheinen. 
Von allen dreien schien Uroleptus rattus die am wenigsten häufige 
Form zu sein. Die von mir gesehenen Exemplare waren 120 bis 
125 « lang und die ihnen eigentümliche schwanzartige Körper- 
verlängerung hatte eine Länge von 60 bis 65 u. 

Hydra fusca war ziemlich häufig, aber die hier gefundenen 
Exemplare boten nach keiner Richtung einen Unterschied im 


Vergleich zu den in nicht moorigen Gewässern angetroffenen 


Exemplaren dar. 

Ohaetogaster diophanus war mässig häufig. Alle Individuen, 
welche ich bezüglich ihres Darminhalts inspizierte, hatten Dia- 
tomeen gefressen und zwar die am häufigsten in jenem Graben 
vorkommende Stauroneis phoenicenteron. Dieselbe Beobachtung, 


nämlich die, dass Chaetogaster diaphanus mit Vorliebe Kiesel- 


algen verzehrt, wenn er sie haben kann, machte ich bereits an 
den Exemplaren des Gr. Plöner Sees.) Dort waren es aber 
hauptsächlich Vertreter der Gattung Epithemia, die seine Nahrung 
bildeten. 


In dem mit dem Schlammsauger gewonnenen Bodenmaterial 


war manchmal I/yoeryptus agilis (Kurz), eine für ziemlich selten 
geltende schlammbewohnende Cladocere, anzutreffen. Dieselbe 
besitzt ein nur sehr schwaches Schwimmvermögen und vermag 
sich nur kurze Strecken weit im Wasser rudernd fortzuhelfen, 
obgleich sie am Boden hinkriechend eine grosse Behendigkeit 
zu entfalten im stande ist. Die Farbe dieses kleinen Krebses ist 
ein rötliches Gelb. Man findet eine sehr sorgfältig gezeichnete 
neuere Abbildung desselben im Journal of the Quekett Micro- 
scopical Club?) und in W. Lilleborgs klassischer Monographie 
über die Cladocera Sueciae.°) 


Die Seltenheit der Wassermilben (Hydrachnidae) in den 


Moorsümpfen ist eine den Acarinologen bereits bekannte Tat- 
sache; ich kann dieselbe aber durch die Mitteilung bestätigen, 
dass ich in den Schüsseln, worin ich das aus Behl und Grebin 
mitgebrachte Material in der Station aufzubewahren pflegte, nur 


!) Vergl. OÖ. Zacharias: Zur Flora und Fauna der Schilfstengel im Grossen 
Plöner See. Pl. Forsehungsber., Teil IX, 1902, S. 20. 

2) Vol. V, Nro. 35, Taf. XXII, 1894. 

3) Taf. LIV, Fig. 1 (Upsala 1900). 


a El Dre u DU Uo mem u nn 


275 
ein einziges Mal eine Wassermilbe bemerkt habe und das war 
Arrenurus bieuspidator Berl. Bei der monatelang hindurch fort- 
gesetzten mikroskopischen Durchsicht des Grebiner Materials (von 
welchem alle 8 bis 14 Tage neue Proben gesammelt wurden) 
machte ich bei gewissen Algengattungen (wie z. B. Rhaphidium, 
Scenedesmus und Closterium) die Wahrnehmung, dass die sonst 
lebhaft grünen Spezies dieser Genera in den Mooren ein abge- 
blasstes Kolorit anzunehmen pflegen, welches ich am zutreffendsten 
zu bezeichnen glaube, wenn ich es ein helles, zum Bläulichen 
sich hinneigendes Spangrün nenne. Ja, ich fand sogar dann 
und wann völlig ausgebleichte Individuen solcher Algen vor, wozu 
wohl auch jene Oseillatoria mitzuzählen ist, über deren merk- 
würdige Fortbewegungsweise ich schon oben (S. 264) berichtet 
habe. Auch Exemplare eines euglenenartigen, aber geissellosen 
Wesens kamen mir in einer Moorschlammprobe aus Lomnitz 
(bei Hirschberg i. Schl.) vor die Augen, welche vollständig miss- 
farbige (blassgelbe) Chromatophoren besassen und ganz träge (nach 
Art einer Eugl. deses) den Ort wechselten. Um dieselbe Zeit, 
wo ich diese Wahrnehmungen machte, kam mir ein kurzer Be- 
richt über »experimentelle Erzeugung zweckmässiger Änderungen 
der Färbung pflanzlicher Chromophylle durch farbiges Licht« zu 
Händen'), worin Mitteilung über Versuche gemacht wird, aus 
denen hervorgeht, dass gewisse Oscillarineen unter dem Einflusse 
farbigen Lichts auffallende Farbenveränderungen erfahren, und 
zwar in dem Sinne, dass die ursprüngliche Farbe mehr 
und mehr komplementär zu der des einwirkenden 
Lichtes wird.?) Es würde somit hierdurch wahrscheinlich 
gemacht, dass auch die Farbenveränderung der obengenannten 
moorbewohnenden Algen von einer anhaltenden Einwirkung des 
gelblich-braun aussehenden Torfwassers herrühren möge, insofern 
dieses ja in seiner Wirkung einem farbigen Lichtfilter gleich- 
kommen muss. Ich erlaubte mir, Herrn Prof. Th. W. Engel- 
mann auf jene von mir beobachtete Tatsache aufmerksam zu 
machen und dieser erklärte sich in freundlichster Weise dazu 
bereit, im physiologischen Institut zu Berlin eine spektrophoto- 


!) Bericht über Versuche des Dr. N. Gaidukow von Prof. Dr. Th. W. Engel- 
mann. Separatabzug aus dem Archiv f. Anatomie und Physiologie (Suppl.), 1902. 

2) Vergl. auch: N. Gaidukow: Über den Einfluss farbigen Lichts auf 
die Färbung lebender Oseillarien. Abh. d. Königl. Akad. d. Wiss. von 1902, 


276 


metrische Untersuchung des Grebiner Moorwassers vornehmen zu 
lassen. Ich beschaffte alsbald die hierfür erforderliche Wasser- 
menge und erhielt dann später von Herrn Geheimrat Engelmann 
uachstehenden Bescheid: »Die spektrophotometrische Unter-” 
suchung des von Ihnen eingesandten Moorwassers, das zu 
diesem Zwecke bei etwa 70° C. auf ein Fünftel seines anfäng- 
lichen Volumens eingedampft wurde, hat folgendes ergeben: Wenn 
man die Intensität des auffallenden Lichts gleich 100 setzt, so 
war das Ergebnis für die Intensitäten (/‘) des durch eine Schicht 
von 1 cm Dicke durchgelassenen Lichts für die hier unten be- 
zeichneten Wellenlängen (A) dieses: | 
1. 100 un 650 600 550 500 450 


11,0 58,0 43,0 FAUL SC 13,4 4,5 
Hieraus berechnen sich die Exstinktionskoeffizienten:: 
& — 14,87 23,66 36,65 55,57 88,28 134,7 
Das Spektrum zeigte bei einfacher Betrachtung keine Ab- 
sorptionsbänder, sondern nur — in Übereinstimmung mit den 
Messungen an i‘ — eine von Rot bis Violett allmählich 


wachsende Absorption. Eine Schicht des ursprünglichen 
(nicht konzentrierter semachten) Moorwassers verschluckt bei 
5 cm Dicke vom Blau bei F etwa °/ıo, vom Grün bei E etwa "/ 
des senkrecht auffallenden Lichts. Dies ist also in guter Überein- 
stimmung mit meinem Satz der komplementären chromatischen 
Adaption, da ja die von Ihnen beobachteten grünen Algen im 
Moorwasser eine mehr bläulichgrüne Färbung zeigten.< 
Hiernach haben wir also in der auffälligen Verfärbung der 
oben genannten Algengattungen, zu denen auch noch das Genus 
Pediastrum zu zählen ist, einen physiologischen Anpassungs- 
prozess ZU erblicken, den Engelmann als chromatische Adap- 
tion bezeichnet und dessen Resultate, was von ganz besonderem 
Interesse ist, sich nicht bloss auf eine Generation erstrecken, 
sondern nachweislich vererbbar sind, wie durch Züchtungs- 
experimente an Öseillaria sancta in ganz unzweideutiger Weise 
festzustellen gelang.) Es liegt hier ein in ganz exakter Weise 
ausgeführtes Experiment hinsichtlich der Vererbung einer an 


1) Vergl. N. Gaidukow: Über den Einfluss farbigen Lichts ete., 1902, 
S. 31, und Th. W. Engelmann: Über die Vererbung künstlich erzeugter 
Farbenänderungen von Ösecillatorien. Verh. der Physiol. Gesellschaft zu Berlin, 
Jahrg. 1902 bis 1903, Nro. 1 bis 2. 


277 


einem pflanzlichen Organismus künstlich hervorgebrachten Modifi- 
kation vor, von welcher die Gegner der erblichen Übertragung 
erworbener Eigenschaften nolens volens Notiz nehmen müssen. 
Es dürfte aber schwierig sein, die für die Möglichkeit einer 
solchen Vererbung sprechende Tatsache der Fortzüchtung chro- 
matischer Anpassungen mit bloss dialektischen Argumenten aus 
der Welt zu schaffen, wie es bisher in solchen unbequemen Fällen 
üblich war. 

Was die an den oben genannten Algen hervortretende Ten- 
denz betrifft, in moorigen Gewässern einen ins Bläuliche spielenden 
Farbenton, anstatt des ihnen sonst eigentümlichen Saftgrünen, 
anzunehmen, so macht sich dieselbe vielfach so intensiv geltend, 
dass es in gewissen Fällen unmöglich wird, zu entscheiden: ob 
eine gerade vorliegende Spezies dieser Genera noch grün ist oder 
schon blau nüanciert genannt werden muss. Ich habe dieses 
unbestimmte Verhalten fast täglich beim Mikroskopieren beob- 
achten können, und es ist nun in überzeugender Weise durch 
Th. W. Engelmann festgestellt worden, dass die Fähigkeit niederer 
Pflanzenwesen, sich chromatisch im komplementären Sinne an- 
zupassen, es ihnen ermöglicht, das hauptsächlich assimila- 
torisch wirksame Licht für die Unterhaltung ihres Lebens- 
Prozesses auszunützen, resp. zu absorbieren. Es ist dies eine 
Entdeckung von hervorragender und allgemeiner Bedeutuug, aus 
der sich schon mehrere biologische Folgerungen von grösster 
Wichtigkeit ergeben haben. Ich erinnere u. a. hier nur an den 
Umstand, dass wir dadurch nun auch verstehen gelernt haben, 
welche Rolle die verschiedene Färbung des Chromophylis bei der 
vertikalen Verteilung der Pflanzen im Meere und in den tieferen 
Seen spielt.') 


V. Moorige Waldsümpfe zu Stadthaide bei Plön. 


Zu beiden Seiten des etwa 5 m breiten Kanals, welcher den 
Höftsee mit dem Gr. Madebröcken-See verbindet, breiten 
sich in Vertiefungen des moorigen Bodens Wasseransammlungen 
aus, die reichlich Pflanzenwuchs (Stratiotes, Potamogeton und 
Elodea) enthalten. Ich habe die hier gelegenen Sumpflachen zwar 


!) Verh. der Physiol. Gesellschaft in Berlin, 1902, sowie Archiv f. Anatomie 
‚und Physiologie, S. 334 (Suppl.) 1902. 


| 
| 


278 


nicht regelmässig, aber doch wiederholt im September des ver- 
flossenen Jahres (902) untersucht und darin eine ziemlich mannich- 
faltige Organismenwelt vorgefunden, von deren Zusammensetzung 
ich im Nachstehenden Kunde gebe. 


Pflanzen. 


Ooelosphaerium naegelianum Unger 

Oscillatoria Sp. 

Arthrospira jenneri Stizenb. 

Rivularia pisum Ag. 

Botryococens brauni Kütz. 

Pediastrum boryanum (Breb.) 

Pediastrum duplee Meyen, var. clathratum A. Br. 
Draparnaldia plumosa (Vauch.) Ag. 

Oedogonium Sp. 

Hyalotheca dissiliens (Smith) Kreb. 

Closterium subpronum West, var. /acustre Lemmerm. 500.1.) 
Olosterium angustatum Kütz. 

Closterium acerosum Ehrb., var. 

Doeidium baculum (Breb.) 

Cosmarium botrytis Menegh. 

Xanthidium armatum (Breb.) Ralfs 

Micrasterias cruse melitensis Ralfs 


Amphora ovalis Kütz. 


Oymbella 
Oymbella 
Cymbella 
Oymbella 
Uymbella 
Cymbella 
Oymbella 
Nawvienla 
Navicula 
Nawieula 
Navieula 
Namieula 
Navieula 


Navienla 


lanceolata Ehrb. 
affinıs Kütz. 

maceulata Kütz. 
gastroides Kütz. 
eistula Hempr. 
naviculiformis Auersw. 
amphicephala Naeg. 
amphisbaena Bory 
reinhardi Grün. 
viridula Kütz. 
hungarica, var. capitata Grün. 
placentula Ehrb. 
menisculus Schum. 
tuscula Ehrb. 


279 


Navieula limosa Kütz. 

Nawieula radiosa Kütz. 
Navieula pupula Kütz. 

Navieula bacillum Ehrb. 
Nawvieula cuspidata Kütz. 
Nawieula ambigua Ehrb. 
Nawvieula eryptocephala Kütz. 
Pinnularia viridis Kütz. 
Pinnularia oblonga Kütz. 
Pinnularia bicapitata Lagerh. 
Diploneis elliptica Cl. 
Anomaeoneis sphaerophora Kütz. 
Neidium affinis Pf. 

Neidium iridis Pf. 

Neidium amphirhynchus Pf. 
Amphipleura pellucida Kütz. 
Vanheurckia vulgare Thw. 
Mastogloia grevillei W. Sm. 
Stauroneis phoenicenteron Ehrb. 
Stauroneis anceps Ehrb. 
Stauroneis ventricosa Kütz. 
Pleurosigma kützingi Grün. 
Pleurosigma attenwatum W. Sm. 
Gomphonema constrietum Ehrb. 
Gomphonema augur Ehrb. 
Gomphonema acuminatum Ehrb. 
Gomphonema acumin. var. brebissoni Grün. 
Gomphonema gracıle Ehrb. 
Gomphonema subelavatum Grün. 
Gomphonema olivaceum Ehrb. 
Rhoicosphenia curvata Kütz. 
Coceoneis placentula Ehrb. 
Cocconeis placentula, var. lineata Ehrb. 
Cocconeis pedieulus Ehrb. 
Epithemia turgida, var. granulata Ehrb. 
Epithemia sorex Kütz. 
Epithemia zebra Kütz. 
Rhopalodia ventricosa O.M. 
Rhopalodia gibba O.M. 


280 


Yunotia lunaris Grün. 
Eunotia pectinalis Kütz. 
Diatoma tenue Kütz. 
Fragilaria construens, var. venter Grün. 
Fragilaria mutabilis Grün. 
Fragilaria erotonensis Grün. 
Tabellaria fenestrata Kütz. 
Tabellaria flocculosa Kütz. 
Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib. 
Synedra clanica Kütz. 
Synedra capitata Ehrb. 
Synedra delicatissima W. Sm. 
Synedra vaucheri Kütz. 
Cymatopleura solea W. Sm. 
Cymatopleura elliptica W. Sm. 
Nitzschia palea W. Sm. 
Nitzschia linearis Kütz. 
Nitzschia intermedia Hantzsch 
Surirella minuta Grün. 
Melosira varians Ag. 

Melosira erenulata Kütz. 
Melosira granulata Ralfs. 
Cyclotella comta Grün. 
Stephanodiscus astraea Kütz. 

Diese erstaunlich grosse Anzahl von Diatomeen (78 Formen) 
ist auffällig und dürfte wohl darauf zurückzuführen sein, dass 
die Niederungen zwischen Höft- und Gr. Madebröckensee zeitweilig 
durch den Verbindungskanal mit Wasser überschwemmt werden, 
so dass auf diese Weise zahlreiche Spezies, welche man sonst 
nur in Seen zu finden gewohnt ist, auch in jene Moorlachen mit 
hineingelangen. Ich verdanke die genaue Bestimmung dieser zahl- 
reichen Formen der Freundlichkeit des Herrn Hugo Reichelt, 
eines bekannten Leipziger Diatomeenforschers, der auch sonst in 
diesem (X.) Hefte der Forschungsberichte durch einen wertvollen 
Beitrag über die Diatomeenflora des Schöhsees (bei Plön) ver- 
treten ist. Als eine Besonderheit der Stadthaider Moorsümpfe 
rühmt Herr Reichelt die ausserordentliche Grösse der dort vor- 
kommenden Exemplare von Amphipleura pellucida und die ganz 
»prachtvollen, grossen Frusteln« von Cocconeis placentula, var. 


281 


lineata. Hinsichtlich der letztern bemerkt er, dass ihm bisher 
noch an keiner andern Lokalität dergleichen Prachtstücke be- 
kannt geworden seien. 


Tiere. 
Sarcodina. 


Amoeba proteus Ehrb. 

Arcella vulgaris Ehrb. 

Arcella discoides Ehrb. 
Difflugia pyriformis Perty 
Aectinosphaerum eichhorni Ehrb. 
Acanthoecystis turfacea Cart. 


Euglena viridis Ehrb. 

Colacium vesicnlosum Ehrb. 

Trachelomonas oblonga Lemmerm. 

Dinobryon sertwlaria Ehrb. var. angulatıum Seligo 
Synura wvella Ehrb. 

Uroglena volvox Ehrb. 

Eudorina elegans Ehrb. 

Volvox minor Stein 

Volvox globator Ehrb. 

Ceratium cornutum Ehrb. 

Ceratium curvirostre Huitfeldt-Kaas (Taf. II, Fig. 16). 
Nassula elegans Ehrb. 

Paramaecium bursaria Ehrb. 

Stentor niger Ehrb. 

Vorticella campanula Ehrb. 

Epistylis sp. 

Ophrydium versatile O. F.M. 


Turbellaria. 


Stenostoma leucops O. Schm. 
Microstoma lineare Oerst. 
Mesostoma personatum ©. Schm. 
Mesostoma viridatum M. Sch. 
Vortex sp. 

Gyrator hermaphroditus Ehrb. 


282 


Rotatoria. 


Oonochilus volvox Ehrb. 

Polyarthra platyptera Ehrb. 
Synchaeta pectinata Ehrb. 

Copeus labiatus Gosse 

Euchlanis triquetra Ehrb. 

Cathypna luna Ehrb. 

Brachionus militaris Ehrb. 

Anuraea squamula Ehrb. 

Notholca foliacea Ehrb. 

Bipalpus vesiculosus Wierz. et Zach. 


Oligochaetae. 


Stylaria proboseidea OÖ. F.M. 
Aeolosoma Sp. 


Cladocera. 


Sida erystallina O.F.M. 

Daphnella brachyura Lievin 

Daphnia hyalina Leydig 

Daphnia longispina, var. cavifrons Sars 
Simocephalus vetulus OÖ. F.M. 
Scapholeberis mucronata O.F.M. (gehörnte Varietät) 
Ceriodaphnia pulchella Sars 

Bosmina longirostris O.F.M. 
Eurycercus lamellatus O.F.M. 
Camptocercus lilljeborgi Schoedler 
Acroperus leucocephalus Koch. 

Alona guttata Sars. 

Alonopsis elongata Sars. 

Graptoleberis testudinaria (Fischer) 
Pleuroxus nanus Baird. 

Ohydorus sphaericus O.F. M. 
Polyphemus pediculus de Geer 


Copepoda. 
Cyclops strenuns Fischer 
Diaptomus coeruleus Fischer 


283 


Insecta. 


Chloe diptera L. (Larven) 
Ceratopogon sp. (Larven) 
Chironomus sp. (Larven) 

Die Exploration der Stadtheider Moorsümpfe hat nicht bloss 
zur Konstatierung einer ausserordentlich reichen Diatomeenflora, 
die in denselben vorhanden ist, geführt, sondern uns auch mit 
dem bisher für Deutschland nicht bekannten Ceratium curvirostre 
bekannt gemacht. Ich fand diese Peridinee in zwei lebenden 
Exemplaren neben dem sporadisch vorkommenden Ceratium cor- 
nutum Ehrb. vor. Jene Spezies steht, wie man sofort konsta- 
tiert, sowohl der Grösse als auch dem Aussehen nach, zwischen 
Ceratium hirundinella und Ceratium cornutum. Die Länge be- 
trägt 150 bis 156 «u und die Breite 100 bis 105 u. Er ist also 
ganz auffallend breit im Verhältnis zu seiner Länge. Von den 
drei bei dieser Form vorhandenen Hörnern ist das vorderste am 
grössten und zeigt zum Unterschiede von dem entsprechenden 
Horne des Cerat. hirundinella eine starke Krümmung nach der 
rechten Seite hin. Der Panzer ist durchweg fein areoliert und 
stimmt in diesem Bezug mit dem von Cerat. cornutum überein. 
Die Querfurche ähnelt dagegen völlig derjenigen von Cerat. hi- 
rundinella. Es stellt sich also diese Spezies als eine Mittelform 
zwischen den genannten zwei Süsswasserperidineen dar, scheint 
aber bei weitem seltener zu sein, als jede von diesen beiden. ') 

Ein anderer interessanter Fund von der gleichen Lokalität 
war ein Exemplar des Mesostoma viridatum von 580 u Länge, 
welches in seinem Innern ein einziges, überraschend grosses 
(elliptisches) Ei mit einem Längsdurchmesser von 160 «u trug. 
Das Ei war also viel mehr wie doppelt so gross, als es sonst bei 
derselben Turbellarienspezies angetroffen wird, wie schon aus 
dem Umstande entnommen werden kann, dass bei dieser Spezies 
(die nur über I mm gross wird) nicht selten 5 bis 8 legereife 
Eier gleichzeitig im Uterus vorhanden sind. Wir baben es hier 
zweifellos mit einem abnormen Ei, welches mehrere Embryonen 
enthält, zu tun gehabt. Über das Vorkommen solcher Eier macht 
v. Graff in seiner Turbellarienmonographie ?) folgende Bemerkung: 


!) Vergl. H. Huitfeld-Kaas: Die limnetischen Peridineen in norweg. 
Binnenseen 1900. 
?) Rhabdocoelida, 1982, S. 141. 


284 


»Die Bildung von Eikapseln mit zwei Embryonen scheint als 
seltene Abnormität auch bei solchen Arten gefunden zu werden, 
die normal bloss Eier mit nur einem Embryo ablegen. So nach 
Hallez bei Gyrator hermaphroditus.< Da hätten wir also nun in 
Mesost. viridatum eine weitere Spezies ausfindig gemacht, bei 
welcher gelegentlich solch grössere Eier mit mehreren Embryonen 
auftreten können. 

Gyrator hermaphroditus zeigte sich übrigens auch öfter in 
dem Material von Stadthaide und er war hier stets reichlich 
2 mm lang. Nach v. Graff schwankt seine Grösse zwischen 0,5 
und 4 mm. Somit waren die Exemplare aus jenen Moorlachen 
von nur mittlerer Länge. 

Schliesslich möchte ich noch erwähnen, dass die Flagellaten- 
stöcke von Synura ıvella auch hier (wie schon in Grebin zu be- 
obachten war) in ausserordentlicher Häufigkeit vorkamen, so dass 
es buchstäblich von ihnen in Fängen, die mit dem feinen Gazenetz 
gemacht worden waren, wimmelte. Diese Chrysomonadine scheint 
hiernach ein besonders den Moorwässern angepasster Organismus 
zu sein. 


VI. Untersuchung von Material aus nicht in der 
Nähe von Plön gelegenen Moortümpeln. 


Um mir auch einigen Einblick in die Flora und Fauna ferner 
gelegener Moorgewässer zu verschaffen, ersuchte ich mir bekannte 
und befreundete Personen um Zusendung von kleinen (uantitäten 
jener aus Pflanzenbüscheln durch mässiges Auspressen gewonnenen 
Brühe, die mir dann immer umgehend und noch völlig frisch 
durch die Post übermittelt wurde. Insbesondere hat sich Herr 
Ludwig Wilken in Segeberg durch öftere Sendungen dieser Art 
um meine Untersuchungen verdient gemacht, wofür ihm an dieser 
Stelle der gebührende Dank gezollt sei. 

Durch den eben Genannten erhielt ich wiederholt Material 
aus einem viel Utricularia enthaltenden Moortümpel von Schacken- 
dorf bei Segeberg. In diesem fand ich zum ersten Male Stau- 
rastrum controversum Breb., welche Species ich bisher noch in 
keiner der andern von mir explorierten Lokalitäten angetroffen 
hatte. Ich sah am häufigsten eine vierarmige Form desselben, 


285 


von der ich auf der beigegebenen Tafel II in Fig. 2 eine Abbil- 
dung gebe. Doch war in dem gleichen Material auch eine drei- 
armige Form anwesend, die aber bei weitem seltener vorkam. 
Ich habe dieselbe in Fig. 3 auf jener Tafel dargestellt. Bei der 
ersterwähnten Form betrug der Abstand zwischen den Endpunkten 
der Arme 38 bis 40 u; bei der dreiarmigen 35 bis 37,5 u. Die 
beiden zierlichen Staurastren waren also annähernd von gleicher 
Grösse. 

Im übrigen enthielt dieser Schackendorfer Utricularia-Tümpel 
noch folgende Algenspezies: Oocystis solitaria Wittr., Ooeystis 
marssoni Lemmerm., Dictyosphaerium pulchellum Wood, Didymo- 
prüum borreri (Ralfs), Closterium parvulum Naeg., Penium digitus 
Ehrb., Oylindrocystis sp., Arthrodesmus incus Hass., Cosmarinm mo- 
niliforme (Turp.), Cosmarium amoenum (Breb.), Euastrum binale 
Ralfs, Staurastrum vestitum Ralfs, Staurastrum teliferum Ralfs, 
Xanthidium fasciculatum (Ehrb.), Micrasterias truncata Breb. Ferner: 
Tabellaria flocculosa Kütz. und Tabellaria fenestrata Kütz., Van- 
heurckia rhomboides Ehrb. 

An Vertretern der niederen Tierwelt waren ebendaselbst 
vorhanden: Arcella vulgaris Ehrb., Euglypha eiliata (Ehrb.) Leidy, 
Acanthocystis turfacea Cart., Phalansterium consociatum Cienk., Rhi- 
pidodendron huxleyi Kent, sowie viele leere Gehäuse einer Di- 
nobryon-Art. Auch Achromatium oxaliferum Schew. war sehr 
häufig zu sehen; die Exemplare waren aber sehr klein: 1,35 « 
lang und 10,5 « breit. — Dazu kamen noch an Rotatorien: 
kotifer vulgaris Schrank und Oecystes pilula Western. — Von Cru- 
staceen bemerkte ich nur Pleuroxus nanus Baird. Dies war der 
hauptsächlichste Bestand am 12. Oktober 1902. Einen Monat später 
(16. Novemb.) war die Algenflora in diesem Tümpel sehr zurück- 
gegangen; ich sah aber noch häufig Staurastrum controversum und 
Dietyosphaerium pulchellum. Das tierische Leben schien dagegen 
völlie erloschen zu sein. Ich konnte nur Arcella gibbosa Pen. 
registrieren und vereinzelt Astasia proteus Stein von 130 u Länge. 
An diesen Astasia-Exemplaren, die eine erstaunliche Metabolie 
ihres Körpers zur Schau stellten, bemerkte ich eine Eigentümlich- 
keit, welche ich vorher an dieser Spezies niemals bemerkt hatte: 
nämlich das Vorhandensein eines prompt funktionierenden Saug- 
napfs (vergl. Taf. II, Fig. 6) am hintern Ende. Ich habe in der 
Fisur dieses Organioid mit s bezeichnet. Wenn sich nun diese 


286 


Astasia völlig ausgestreckt hat und nun wieder die Kontraktion 
ihres Leibes bewerkstelligen will, so heftet sie sich mit jenem 
winzigen Saugnäpfchen auf ihrer jeweiligen Unterlage fest und 
kann so weit besser, als wenn sie frei daläge, die Verkürzung 
bewirken. Ich beobachtete auch in anderen Mooren solche Asta- 
sien, fand aber bei diesen keine solche Vorkehrung, um sich auf 
einem Gegenstande zu befestigen. In einer am 15. Oktober aus 
Schackendorf erhaltenen Sendung konstatierte ich auch die Gegen- 


wart von Euglena deses Ehrb. (aber mit sehr winzigen Paramylon- 


stäbchen) und sah einige Exemplare von Trachelophyllum apieu- 
/atum Perty (500 u lang und 90 u breit). Die Tiere besassen eine 
Gallerthülle und waren reichlich von Zoochlorella erfüllt. 

Ein anderer (völlig mit Sphagnum überwachsener) Tümpel 
aus derselben Gegend lieferte bei der Durchsicht in trübem, gelb- 
lichem Wasser, welches aus Moospolstern gedrückt worden war, 
hauptsächlich Penium digitus Breb. und Micrasterias truncata 
Breb. Dazwischen auch einige Exemplare von Cosmarium amoe- 
num Breb. Als häufig konstatierte ich darin auch einen grünen 
Geisselträger (Gonyostomum semen Ehrbg.) 

Ein drittes Moorloch auf demselben Terrain bei Schacken- 
dorf, welches nach einer beigefügten Notiz von L. Wilken »mit 
Schill umsäumt« war, enthielt hauptsächlich Oocystis marssomi 
Lemmerm., Micrasterias truncata und vereinzelt Aanthidium fascieu- 
/atum. Ausserdem fand ich aber hier auch Peridinium laeve wieder, 
und zwar erwies es sich als etwas breiter (60 «) und etwas 
länger (65 «) als der erste Beschreiber desselben (Huitfeldt-Kaas) 
angibt. Der bemerkenswerteste Fund aber, den diese kleine 
Wasseransammlung lieferte, war Difflugia olleiformis Lagerheim, 
eine bisher nur in nordischen Torfablagerungen und im sogen 
Kalkgvttja konstatierte Süsswasserforaminifere, von der ich in 


Fig. 20 auf Taf. II eine naturgetreue Skizze vorlege. Von dieser 


Spezies gibt der Entdecker derselben, Prof. G. Lagerheim in 
Stockholm, in einer unlängst (1902) publizierten Abhandlung ') 
folgende Diagnose: »Schale rundlich-ellipsoidisch mit abgerun- 
detem Ende, gelblich oder gräulich, chitinös, ohne Fremdkörper, 
im Durchschnitt rund oder rundlich-oval, 59 bis 70 « lang, 40 


1) G. Lagerheim: Om Lämninger of Rhizopoder, Heliozoer och Tintinnider 
i Sveriges och Finlands lacustrina Kuartäroflagringar. Geol. Fören. Förhandl. 
Bd. XXIII, Nro. 209. 


287 


bis 80 u breit, an der runden oder rundlich-ovalen, centralen 
oder ein wenig excentrischen Pseudopodienöffnung mit krempen- 
artig umgeschlagenen, unebenen Rande.< Die von mir aufgefun- 
denen, lebenden Exemplare dieser Rhizopodenart sind etwas 
grösser. Das mit einem bauchigen Topf zu vergleichende Ge- 
häuse derselben ist 116 « lang und fast ebenso breit (100 u). 
Die Öffnung, durch welche das Tier seine Pseudopodien aus- 
sendet, hat einen Durchmesser von 83 u. Die Farbe des Ge- 
häuses ist ein gelbliches Braun und man findet es nur wenig 
mit Fremdkörpern inkrustiert. Man bemerkt darauf meist nur 
einige Quarzkörner und eine geringe Anzahl Diatomeenschalen, 
insbesondere solche von Vanheurckia rhomboides. Dagegen ist 
der krempenartige Rand, welchen Lagerheim als charakteristisch 
für die neue Spezies anführt, ganz so, wie es die Zeichnungen 
des Autors (vergl. Fig. 1—5 seiner Abhandlung) darstellen, auch 
bei der von mir angetroffenen Difflugia vorhanden. Dieselbe 
zeigt kein sehr häufiges Vorkommen in dem bezüglichen Tümpel, 
sondern war nur in mässiger Anzahl zu konstatieren. 

Ein alter Torfgraben von geringer Tiefe in Fahrenkrug 
bei Neumünster erwies sich schon im Oktober als recht orga- 
nismenarm. Ich fand nur eine einzige Desmidieen-Spezies darin, 
die allerdings in beträchtlicher Menge vorkam. Es war Calo- 
eylindrus ceucurbita (Breb.) Kirchner. Die Tierwelt war nur durch 
einen kleinen Flagellaten (Cercomonas clavata Pertv) vertreten. 
Dieses nur wenig ergiebige Material wurde mir ebenfalls durch 
Herrn L. Wilken übermittelt. 

Herr O. Peters in Blankenmoor (Westholstein) verdanke 
ich die Zusendung einer Probe von trübem Moorwasser, welches 
(nach Angabe des Zusenders) einem »flachen, kleinen Tümpel 
ohne Pflanzenwuchs« entstammte. In dieser Probe waren pflanz- 
liche Organismen überhaupt nicht und von Geisselinfusorien nur 
Cercomones clavata Perty, Euglena viridis Ehrb. und Synura 
uvella (diese in sehr kleinen Stöcken) enthalten. Zwei Exem- 
plare der Wasserassel (Asellus aquaticus L.) vervollständigten 
noch die magere Ausbeute aus diesem kleinen Gewässer. 

Durch Herrn Fabrikdirektor 0. Krieg zu Eichberg b. Schil- 
dau (a. Bober) erhielt ich auch aus den Mooren bei Lomnitz 
im Hirschberger Thale ein Gefäss mit Moorwasser und etwas 
Bodenschlick zugesandt. Bei der Durchmusterung dieses Ma- 


288 


terials fand ich hauptsächtlich eine schlanke Spezies von Cylin- 
drocystis (54 u lang und 12,5 u breit). Ausserdem Scenedesmus 
obtusus und sehr vereinzelt Closterium subpronum, var. lacustre. 
Von Protozoen sah ich CGentropyxis aculeata, Trachelomonas vol- 
vocina und Paramaecium bursaria — also lauter aus den Moor- 
gewässern bereits hinlänglich bekannte Formen. Auch das schon 
oben (S. 275) erwähnte euglenenartige Wesen mit den verblichenen 
Chromatophoren war ein Bestandteil der Fauna dieser schlesi- 
schen Moore. | 

Herr Dr. GC. A. Weber (von der Moorversuchsstation in 
Bremen) hatte die Freundlichkeit, mir auf mein Ersuchen eben- 
falls einige Büchsen mit aus Pflanzen (Sphagnum) gepresstem 
Wasser zuzustellen, und zwar entstammte letzteres dem Düwels- 
moor im Norden von Bremen. Zwei von den drei übersandten 
Proben waren sehr arm an organischen Wesen. Die eine (mit 
der Etikette: Wasser aus einem alten Torfloch) enthielt in ge- 
ringer Anzahl Glosterium cornu Ehrb. und hellbraune Exemplare 
von Arcella vulgaris. Die andere (mit dem Vermerk: Kleiner 
Kolk mit Sphagnum bewachsen) lieferte nur eine Anzahl kleiner 
Individuen von Difflugia pvriformis Perty und ebenfalls wieder 
gemeine Arcellen. Dagegen war die dritte Probe (aus einem ver- 
fallenen Hochmoor-Graben) einigermassen reich an beschalten 
Rhizopoden (Nebela carinata Leidy, Hyalosphenia elegans Leidy, 
Difflugia lobostoma Leidy, Pseudodifflugia hemisphaerica Pen. und 
Trinema lineare Pen., Arcella vulgaris Ehrb., Arcella discoides 
Ehrb. und vor allem an Leguereusia jurassica Schlumb.). Ziemlich 
häufig war in derselben Probe auch Rhipidodendron huxleyi 
Kent vertreten. Eine Arcella (anscheinend neu) mit sehr ex- 
zentrischer Pseudopodienöffnung und hohem (stumpfkegelförmigen) 
Gehäuse traf ich auch zweimal in dem Material der dritten Probe 
an, muss mir aber deren genauere Untersuchung noch vorbe- 
halten. Herr Dr. Weber entnahm alle drei Proben im Spätherbst 
(November) den genannten Örtlichkeiten. In demselben Monat 
stattete ich auch noch meinerseits dem in der Nähe von Kiel 
(hinter dem Viehburger Gehölz) gelegenen Meimersdorfer 
Moor einen Besuch ab (16. November 1902) und fand dort in 
alten, ausser Betrieb gesetzten Torfstichen, welche eine reiche 
Vegetation von Elodea aufwiesen, unter 10 cm dickem Eise 
die folgenden wenigen Spezies vor. Von Algen: Closterium linea 


289 


Perty (358 « lang), Xanthidium aculeatum, Vanheurckia rhom- 
boides, sowie zahlreiche sehr kleine kugelrunde und ovoide 
Exemplare von Achromatium oxaliferum. Auch das auf S. 231 
beschriebene grosse und lebhaft bewegliche Moorbakterium 
(Pseudospirillum uliginosum Zach.) war sehr häufig, und besass 
hier vielfach die ungewöhnliche Länge von 30 u. Von Flagel- 
laten bemerkte ich in den frischen Präparaten: Astasia proteus 
Stein, Gonyostoma semen (Ehrb.) und Euglena viridis Ehrb. Von 
Heliozoen Actinophrys sol von 50 u Durchmesser und Pseudo- 
podienstrahlen von eirca 100 u. 

Ich gedenke diese Moorexplorationen in diesem Frühjahr 
weiter fortzusetzen, weil, allem Anschein nach, die Kenntnis der 
mikroskopischen Flora und Fauna solcher Lokalitäten noch weit 
davon entfernt ist, erschöpft zu sein. Man kann überhaupt sagen, 
dass besonders die faunistische Erforschung der Moorgewässer 
bisher noch gar nicht ernstlich in Angriff genommen worden ist 
und dass die obigen Mitteilungen den ersten ausführlicheren 
Bericht über das in solchen Tümpeln und Lachen vorfindliche 
Tierleben enthalten. 


Herr Prof. G. v. Lagerheim (Stockholm) fand in Algen- 
material aus dem kleinen Moortümpel des Holst’schen Heide- 
moors auch noch folgende von mir übersehene Spezies: Clo- 
sterium costatum Corda, Sphaerozosma bambusinoides Wittr. und 
Hyalotheca mucosa Ehrb. Ausserdem häufig auch noch Arthro- 
desmus incus und intermedius Wittr. 


Berichte a. d. Biolog. Station 2. Plön X. 19 


XxVIl. 
Drei neue Panzerflagellaten des Süsswassers. 
Von 


Dr. Otto Zacharias (Plön). 
(Mit 4 Abbildungen.) 


Es handelt sich hierbei zunächst um zwei bisher nicht be- 
kannt gewesene Vertreter der Gattung Glenodinium. Der eine ent- 
stammt dem in der Nähe von Plön gelegenen Edebergsee und 
wurde im Januar-Plankton dieses Wasserbeckens (1901) entdeckt. 
Ich bezeichne die gleich näher zu beschreibende Art als Gleno- 
dinium apieulatum und bemerke in Betreff derselben, dass sie 
ziemlich häufig war und dass neben ihr auch Peridinium tabu- 
latum und Peridinium bipes in den damaligen Fängen vorkamen. 


1. Glenodinium apiculatum, n. sp. 

Die Zelle ist im Querschnitt vollkommen drehrund und be- 
sitzt eine glatte Membran. Ihre Länge beträgt 44 u bei einem 
Durchmesser von 24 u in der Gegend der Querfurche. Die letztere 
verläuft ringförmig und teilt den 
Zellkörper in zwei ungleiche Hälften, 
von denen sich die hintere zur vor- 
deren wie 2zu 3 verhält. Die Vorder- 
hälfte ist zwiebelähnlich gestaltet 
(siehe beistehende Figur a) und 
endigt in einer mehr oder weniger 
scharfen Spitze. Die Hinterhälfte 
hat einen rundlichen Pol, von dem 
die Längsfurche ausgeht. Dieselbe zeigt einen $-förmigen Verlauf 
und erstreckt sich bis zur Querfurche, aber nicht darüber hinaus. 
Der Kern ist ellipsoidal und liegt in der Mitte der Zelle. Chro- 
matophoren fehlen und deshalb ist dieses Glenodinium vollkommen 
durchsichtig. Ein Stigma ist nicht vorhanden. 


291 


Bei einer grösseren Anzahl von Exemplaren konnte man die 
Anwesenheit von Nahrungsobjekten im Zellinnern wahrnehmen 
(Fig. b). Einige hatten kleine Cyelotellen, andere winzige Navi- 
eulaceen in sich aufgenommen. Es muss hieraus der Schluss 
gezogen werden, dass die vorliegende neue Spezies sich auf die- 
selbe Weise wie Glenodinium hyalinum Schilling und Glenod. 
vorticella Stein ernährt, indem sie kleine pflanzliche Wesen er- 
greift und sich einverleibt, um dieselben alsdann nach Amöben- 
art zu verdauen. Den Vorgang der Nahrungsaufnahme habe ich 
leider nieht direkt beobachten können, aber der tatsächliche Be- 
fund lässt keine andere Deutung zu, als dass es sich hier zweifel- 
los um ein diatomeenfressendes Glenodinium handelt. Bei den 
oben genannten beiden Spezies hat übrigens Schilling die Auf- 
nahme von Chlamydomonadinen direkt gesehen. 

Das zweite Glenodinium, welches ich als einen neuen Fund 
in Anspruch nehme, ist ein Bewohner des Grossen Plöner Sees. 
Es wurde hier im Sommer (Juli) erbeutet, war aber bloss einige 
Tage hindurch und immer nur in geringer Anzahl dem Plankton 
beisemischt. Im folgenden ist es näher geschildert. 


2. Glenodinium Lemmermanni, n. sp. 


Gestalt brotlaibförmig und auf der Ventralseite etwas ab- 
geflacht. Durch die rechtsschraubig verlaufende Querfurche wird 
die Zelle in zwei annähernd gleiche Hälften geteilt. Die Länge 
des ganzen Organismus ist 60 u bei einer Breite (im mittleren 
Teile) von 40 u. Die Längsfurche ist schmal und 
sie beginnt erst in einiger Entfernung vom Ende 
(der hinteren Zellhälfte, um sich von dort aus bis 
zur (Querfurche fortzusetzen. Bei manchen Exem- 
plaren greift sie auch noch weit in die vordere 
Zellhälfte hinüber. Ein Stigma ist nicht vor- 
handen. Der Kern ist ellipsoidisch und liegt stets 
oberhalb der Querfurche. Die Chromatophoren sind von gelb- 
brauner Färbung und zahlreich. Charakteristisch für diese Spezies 
ist ein in der Hinterhälfte der Zelle gelegener grosser Fetttropfen 
(Fig. c), welcher einen Durchmesser von 25 bis 30 « besitzt. Er 
reicht bei manchen Exemplaren bis zur Querfurche hinan und hat 
ein goldis-glänzendes Aussehen. Die Längsgeissel, die ich mehrmals 
recht deutlich zu Gesicht bekam, ist bei dieser Spezies 50 bis 60 u lang. 


292 


Wenn ich das hier beschriebene neue Glenodinium dem 
Bremer Algologen Herrn E. Lemmermann dediciere, so geschieht 
dies in Anerkennung der notorischen Verdienste dieses Forschers 
um die Erweiterung unserer Kenntnis der einheimischen Mikro- 
organismenwelt. Insbesondere hat L. bei seinen wissenschaftlichen 
Arbeiten auch die Flagellaten berücksichtigt und so ist es moti- 
viert, dass ich eine der neuen Spezies mit seinem Namen in 
Verbindung bringe. 


3. Peridinium truncatum Zach., n. sp. 


Dieses neue Peridinium ist auffällig durch seinen beträcht- 
lichen Breitendurchmesser (66 4), welcher die Länge noch um 
ein weniges (4 u) übertrifft, so dass dieselbe nur 62 u beträgt. 
In dorsoventraler Richtung hat diese gedrungene Form ein Aus- 

maass von 54 u. Vorder- und Hinterhälfte sind nahezu 
gleich gross. Erstere hat zum Unterschiede von den 
meisten andern Süsswasserperidineen konkave Seiten- 
konturen, während die hintere einen fast halbkreis- 
förmigen Umriss hat, der bei manchen Exemplaren 

. mit einigen vorspringenden Ecken versehen ist. An 
seinem vordersten Ende ist der Panzer glatt abgestutzt (vergl. 
Fig. d) und zeigt auf jeder Seite der schmalen, länglich-ovalen 
Scheitelfläche ein kleines Dörnchen. Über die Täfelung, welche 
nur mässig kräftig auf der Panzerhülle hervortritt, kann ich keine 
genauere Mitteilung machen. Die Färbung des Peridinium truncatum 
ist ein ziemlich dunkles Braun. Ich entdeckte diese offenbar neue 
Dinoflagellaten-Spezies in einer Planktonprobe aus dem Achen- 
see (Tirol), welche Herr Prof. H. Molisch (Prag) bei Gelegen- 
heit einer Sommerreise am 6. August 1902 eigenhändig aus jenem 
österreichischen Gebirgssee gefischt hatte und mir später in 
liebenswürdigster Weise zur Verfügung stellte. — 

In derselben Probe fand ich auch viele limnetische Rotatorien 
(Asplanchna, Polyarthra, Anuraea, Notholca), sowie auch ziem- 
lich häufig das bekannte planktonische Heliozoon Acanthocystis 
l/emani Penard mit zahlreichen Kieselstrahlen von 32 « Länge bei 
einem Körperdurchmesser von 50 u. 


XV. 


Über die jahreszeitliche Variation von Hyalo- 
daphnia kahlbergensis Schoedl. 
Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 
(Mit 2 Abbildungen.) 


Schon im zweiten Hefte der Plöner Forschungsberichte 
(von 1894) habe ich auf den Umstand aufmerksam gemacht, 
dass bei Hyalodaphnia cristata sowohl als auch bei Hyalodaphnia 
kahlbergensis zu Beginn der kälteren Jahreszeit Formverän- 
derungen auftreten, welche namentlich in einer Verkürzung des 
Kopfteils ihren Ausdruck finden. Ich sagte an dem angegebenen 
Orte (S. 121) wörtlich: »Hyalodaphnia verkürzt gegen den Herbst 
hin ihren Kopfhelm um ein beträchtliches Stück, und an den 
im Oktober und zu Anfang des November vorkommenden Indi- 
viduen dieser Spezies ist er kaum halb so gross, wie im Sommer. 
Vorn ist der verkürzte Helm gewöhnlich in ein kurzes, stumpfes 
Spitzchen ausgezogen, so dass man — falls die allmählichen 
Übergänge nicht bekannt wären — diese Novemberform von 
Hyalodaphnia kahlbergensis für Exemplare von Hyalodaphnia 
apicata halten würde.« Diese Schilderung hat sich in jedem 
Jahre aufs neue bestätigt, und sie ist nach wie vor richtig bis 
auf die Angabe, dass auch der Kopfteil bei der genannten Plankton- 
daphnie im Herbst kaum halb so lang sei, als zur Sommerszeit. 
Neuerdings vorgenommene Messungen haben mir gezeigt, dass 
die Verkürzung tatsächlich nur ein Viertel oder ein Drittel der 
ursprünglichen Länge beträgt und nicht so weit geht, wie ich 
damals schätzungsweise behauptet hatte. 

Bei der in umstehender Figur 1 ganz naturgetreu abgebildeten 
Sommerform ist die Länge von der Spitze des Kopfhelms bis zur 


294 


Ansatzstelle des Schalenstachels 1 bis 1,2 mm. Der Kopf selbst 


hat ein Ausmaass von 360 u, während der etwas gekrümmt hinaus- 


ragende Stachel 400 u lang ist. 

Bei der herbstlichen Form, die in der 2. Figur veranschau- 
licht ist, ist der Abstand von der Kopfspitze bis zur Basis des 
Schalenstachels nicht geringer, als bei den Sommerexemplaren, 
aber Kopf und Stachel sind beträchtlich kürzer, wie aus der 
autotypischen Wiedergabe der photographischen Aufnahme er- 


sichtlich ist. Der Kopf der Herbstform war nur 252 « lang und 


Fig. 2. Hyalodaphnia kahlbergensis 
Fig. 1. Hyalodaphnia kahlbergensis (Sommerform), (Herbstform), nach einem Mikro- 
nach einem Mikrophotogramm von Dr. O. Zacharias. photogramm von Dr. O. Zacharias. 


der!Schalenstachel 234 u. Das Ephippium, welches zwei Dauer- 
eier in seinem Innern beherbergte, besass eine Länge von 450 « 
bei einer grössten Breite von 270 u. Die Eier selbst waren 270 « 
lang und hatten einen Dickendurchmesser von 144 u. 

Bei den Männchen, die zu jener Zeit (Anfang Oktober) 
auch zahlreich vorkamen, betrug die Länge von der Kopfspitze 
bis zum Stachelansatz 720 u, diejenige des Kopfes 270 u und die 
des Schalenstachels 378 u. — 

Die Verkürzung des Kopfhelms bei Hyalodaphnia kahlbergensis 
kommt auf dem Wege der Häutung zu stande; ich habe schon 
vor einigen Jahren (im Kleinen Madebröckensee bei Plön) zur 
Herbstzeit (Oktober) Hyalodaphnia-Exemplare aufgefunden, bei 
denen der bereits verkürzte Kopf innerhalb der alten Panzerhülle 
aufs deutlichste zu erkennen war. In gleicher Weise wird dies 
sicherlich auch bei den andern Spezies der Gattung Hyalodaphnia 


} 
{ 


vor sich gehen. Wie jedoch die gegen den Sommer immer be- 


trächtlicher werdende Verlängerung des Kopfes bei diesen Cru- 


staceen erzielt wird, ob es das Individuum selbst ist, welches 


295 


eine solche Wachstumserscheinung darbietet, oder ob die Länge 
des Kopfes erst in den aufeinanderfolgenden Generationen sich 
steigert, das habe ich bisher ebensowenig wie Dr. Wesenberg- 
Lund') festzustellen vermocht. 

Im Spätherbst vorigen Jahres (1902) hat aber Herr Stud. 
W. Ostwald nahezu 7 Wochen lang Züchtungsversuche mit 
Hyalodaphnia kahlbergensis in der Plöner Station ausgeführt und 
zwar in der Weise, dass er mehrere Muttertiere in eiskaltem 
Wasser und eine Anzahl andere in Wasser, welches konstant 
auf einer sommerlichen Temperatur erhalten wurde, fortzuzüchten 
versuchte. Dies gelang auch (dank der reichlichen Fütterung mit 
zerriebenen Diatomeen) bis zur 3. Generation, und es zeigte sich 
dann, dass die Jungen der Warmwasserexemplare stets einen 
längeren Kopf besassen, als die von den in Eiswasser befind- 
lichen Muttertieren herstammenden, obgleich letztere (die Mütter) 
selbst noch einen unverkürzten Kopfhelm besassen. Hierdurch 
scheint der direkte Einfluss erhöhter und erniedrigter Temperatur 
auf das Längenwachstum des Kopfteils bei Hyalodaphnien er- 
wiesen zu werden, was aber natürlich nicht ausschliesst, dass 
speziell die Verkürzung durch den Prozess der Häutung noch 
um ein Erhebliches unterstützt und beschleunigt wird. — 

Herr Ostwald gedenkt über das Resultat seiner Versuche 
selbst zu berichten und so beschränke ich mich hier auf die 
obigen kurzen Angaben, welche nur auf die Tendenz jener Ver- 
suche hinweisen sollen. 


!) Vergl. dessen Abhandlung über das Abhängigkeitsverhältnis zwischen 
dem Bau der Planktonorganismen und dem spezifischen Gewicht des Süsswassers, 
Biolog. Centralblatt Nro. 18 und 19, 1900. 


XIX. 


Über Grün-, Gelb- und Rotfärbung der Gewässer 
durch die Anwesenheit mikroskopischer 
Organismen. 

Von 


Dr. Otto Zacharias (Plön). 


In der wärmeren Jahreszeit kommt es häufig vor, dass das 
Wasser in unseren stagnierenden Nutz- und Ziergewässern eine 
deutlich ausgeprägte Grünfärbung zeigt, die einen durchaus ange- 
nehmen Eindruck auf den Beschauer macht. Diese Erscheinung 
ist am auffallendsten, wenn wir das betreffende Teichbecken bei 
hochstehender Sonne betrachten, wogegen im gewöhnlichen, 
diffusen Tageslichte die Ergrünung weniger markant hervortritt. 
Schöpft man aus einem derartigen Bassin einige Liter Wasser 
mit einem Glaskruge, so ist auch schon darin bei der Durchsicht 
ein srünlicher Schimmer zu erblicken. Derselbe kann dann aber 
nur von einem geübteren Beobachter wahrgenommen werden. 
Die Ursache der Grünfärbung sind in der Mehrzahl der Fälle 
ihres Vorkommens winzige Organismen, die dem Pflanzenreiche 
angehören. Man bezeichnet dieselben im allgemeinen als.Algen. 
Viele von diesen kleinen Wesen besitzen eine ausserordentlich 
grosse Vermehrungsfähigkeit und gleichzeitig auch die Eigenschaft, 
sich frei im Wasser schwebend zu erhalten. Dadurch wird es 
möglich, dass die gesamte Wassermasse eines Teiches völlig von 
ihnen erfüllt sein kann, und zumeist geschieht dies immer durch 
eine einzige Art, welche sich unter günstigen Nährverhältnissen 
in ungeheurer Massenhaftigkeit entwickelt. In sehr vielen Teichen 
ist es Chlorella vulgaris Bever., welche Wochen hindurch eine 
intensive Grünfärbung zu bewirken vermag. 

Die Ergrünung ist aber in diesem sowohl wie auch in andern, 
ähnlichen Fällen keine bloss äusserliche Sache an dem bezüg- 
lichen Gewässer, sondern ein höchst wirksames Mittel der Natur, 


297 


den Sauerstoffgehalt desselben in hohem Masse zu steigern, inso- 
fern nämlich alle jene zahllosen Kügelchen die im Wasser ent- 
haltene Kohlensäure im Tageslichte zu zerlegen und den Sauer- 
stoff aus derselben freizumachen im stande sind. Alle jene 
grünen Schwebpflanzen geben unter der Einwirkung einer 
günstigen Beleuchtung so erhebliche Mengen von Sauerstoff an 
das Wasser, worin sie vegetieren, ab, dass dessen Gehalt von 
diesem Gase auf mehr als das Dreifache desjenisen Wertes sich 
steigern kann, welcher beim vollkommenen Ausgleich mit dem 
O-Gehalt der Atmosphäre erreicht wird. Nach den wichtigen 
Untersuchungen von N. Zuntz und K. Knauthe!) kann die 
Anreicherung des Wassers mit O durch chlorophylihaltige Orga- 
nismen ganz enorm hohe Beträge erreichen, nämlich bis zu 
24 ccm in 1 Liter, welcher ausserordentliche Sauerstoffreichtum 
aber schon während der drauffolgenden Nacht, wenn sie mond- 
scheinlos ist, wieder bis auf wenige Kubikcentimeter herabzusinken 
pflest. Die Chlorella-Zellen sind also mächtige Sauerstoffprodu- 
zenten und beladen das Wasser tagsüber reichlich mit diesem 
Gase, welches für die Fische und die anderen tierischen Teich- 
bewohner die erste, resp. die wichtigste Lebensbedingung ist. 
Dasselbe gilt auch von allen andern Schwebalgen, welche das 
Wasser zum Ergrünen bringen und auch von den sesshaften 
niedern Pflanzenwesen, wenn sie in erheblicher Menge in einem 
Gewässer vorhanden sind. Gegenüber diesen Quellen für die An- 
reicherung der Teiche und Seebecken mit Sauerstoff kommt der 
rein physikalische Prozess der Diffusion aus der Atmosphäre 
kaum mehr in Betracht. 

Ich zähle nun eine Anzahl solcher Fälle von Grünfärbung, 
die von mir selbst oder von anderen beobachtet worden sind, 
im nachstehenden auf. 

Ein recht eklatantes Beispiel dafür bot ein grösserer Teich 
im botanischen Garten zu Hamburg dar (August 1897). Hier er- 
gab die nähere Untersuchung eine ungeheure Anzahl des Scene- 
desmus quadricauda (Turp.) Breb., jener bekannten Pleurococcacee, 
die in Zellverbänden (Coenobien) auftritt, deren jede aus mehreren 
(bis zu 16) spindelförmigen Einzelwesen besteht, wovon die beiden 

!) Vergl. Biologisches Centralblatt, Bd. XVIII, Nro. 22, 1898, S. 785 


bis 806. — Ferner: Verhandl. d. Physiol. Gesellschaft in Berlin, Nro. 11, Jahrg. 
1899— 1900. 


298 


äussersten je zwei schwanzartige Fortsätze tragen. Eine ähnliche“ 
Massenentfaltung derselben Algenspezies scheint von R. Lauter- 


born in einem kleinen Fischteiche bei Mehlingen in der Rhein- 


pfalz beobachtet worden zu sein.') > 

Im Klinkerteiche zu Plön war es einmal (1895) Protococeus” 
botryoides Kirch., der das ganze Wasser desselben durchaus 
grünlich färbte. 

Nach Fritsch und Vavra?) kommt in einem Altwasser 
der Elbe bei Prag (Lobice genannt) regelmässig im Sommer 
(Juli) eine Ergrünung durch die zahlreiche Anwesenheit von 
Richteriella botryoides Lemmerm. zustande; zuweilen geschieht 
es daselbst aber auch durch das reichliche Vorhandensein gewisser 
Flagellaten (Euglena viridis Ehrb., Euglena acus Ehrb., Euglena 
deses Ehrb. und Phacotus longicaudus Ehrb.). 

Von Herrn Prof. H. Molisch (Prag) erhielt ich die Mit- 


eg 


teilung, dass er im verflossenen Herbst in einem toten Arme der 


Moldau eine starke Grünfärbung des Wassers durch eine COhlamy- 
domonas sp. beobachtet habe. Auch Ehrenberg berichtet in 
seinem grossen Infusorienwerke, dass Chlamydomonas pulvisculus 
(die Staubmonade) sehr häufig das Wasser in Lachen und Pfützen 
ergrünen mache. Dasselbe sagt er von Oryptoglena conica. 

Der finnländische Zoolog K. M. Levander°) berichtet gleich- 
falls von einer Chlamydomonas-Art, die eine Wasserpfütze in 
der Vertiefung einer Felsenplatte vollkommen grün erscheinen 
liess. Das betreffende Wesen war 22 u lang und 11 u breit. 

Herr Prof. B. Klunzinger (Stuttgart) schildert eine inten- 
sive Grünfärbung des dortigen Feuersees'), welche durch die 
üppige Entfaltung einer kleinen (nur 5 « grossen) Desmidiee 
(Cosmarium silesiaeum Gutw.) hervorgebracht wurde. 

In einer mit Wasser gefüllten Felsenhöhlung auf den sog. 
Dreisteinen im Riesengebirge war (1896) eine sehr helle Grün- 
färbung zu bemerken; es stellte sich als Ursache derselben hier 


!) Vergl. Lauterborm: Ein für Deutschland neuer Süsswasserschwamm. 
Biol. Centralbl. Nro. 16 u. 17, 1902, Bd. XXII. 

2) Untersuchungen über den Elbefluss und seine Altwässer, 1901. 

3) Materialien zur Kenntnis der Wasserfauna, I, S. 40, 1894. 

#) ©. B. Klunzinger: Über die physikal., chemischen u. biolog. Ur- 
sachen der Farbe unserer Gewässer. Jahresh. des Vereins f. vaterl. Naturkunde 
in Württemb., Jahrg. 1901. — Derselbe: Geschichte des grünen Feuersees in 
Stuttgart. Ibid. 1902. 


299 


ebenfalls die Anwesenheit einer winzigen und bisher nicht be- 
kannten Desmidiee heraus, welche der schlesische Algolog 
Dr. Br. Schröder Staurastrum Zachariasi zu nennen die Freund- 
lichkeit gehabt hat.') | 

In einer Wasserprobe, die ich 1897 aus einem Teiche des 
| Palmengartens in Frankfurt a. M. zugesandt erhielt, war es aber- 
mals eine Desmidiee (Polyedrium trigonum, var. papilliferum Br. 
Schroed.), welche die Ergrünung hervorrief. 

In vielen Fällen wird Grünfärbung auch durch Geisselinfu- 
soren (Flagellaten) herbeigeführt. So konstatierte ich in Ham- 
burger Promenadengewässern, welche die Reste eines alten Stadt- 
grabens sind, eine Ergrünung durch das massenhafte Auftreten 
von KEudorina elegans Ehrb. und in flachen Karpfenteichen bei 
Dresden eine solche durch Volwox minor Stein. 

Nach Fol?) war es Pandorina morum Ehrb., die das Wasser 
im Hafen von Morges am Genfer See jedes Jahr intensiv grün 
färbte. 

In einem Dorfteiche zu Sammenthin (Neumark) fand 
K. Knauthe das Wasser mit einer filzigen grünen Masse be- 
deckt und auch sonst grünlich aussehend. Die nähere Unter- 
suchung ergab hier die massenhafte Gegenwart von Kuglena vwiridis 
Ehrb. neben wenigen Diatomeen und Volvocineen.°) 

In dem schon oben erwähnten Klinkerteiche (zu Plön) war 
vor einigen Jahren Carteria cordiformis (Cart.) die Ursache einer 
mehrwöchigen Ergrünung, die dann binnen wenigen Tagen voll- 
kommen wieder verschwand. 

Nach Ehrenberg (Infusorienwerk) ist in vollkommen 
stagnierenden Wasseransammlungen vielfach auch die grüne 
Spindelmonade (Monas tingens) der das Ergrünen bewirkende 
Organismus und daher rührt auch dessen Speziesbezeichnung, 
welche direkt auf das Färben hindeutet. 


Gelbfärbung wird am häufigsten durch die massenhafte 
Vegetation von Diatomeen verursacht. Während der warmen 
Sommermonate (Juli und August) wuchert namentlich Diatoma 
tenue, var. elongatum Lyngb. im Heidesee unweit Plön so üppig, 


!) Vergl. Plön. Forschungsberichte, 6. Teil, 1898, dortige Taf. II, Fig. 4. 
2) Le Leman, I, S. 485. 
3) Biol. Centralbl., Bd. XVIII, 1898, S. 795. 


300 


dass das Wasser so gelblich wie eine Lehmpfütze aussieht und 
ein weisser Gegenstand (Teller) schon bei der geringen Tiefe 
von 50 cm unsichtbar wird. 

Etwas Ähnliches fand Prof. Klunzinger im Loppiosee bei 


Riva (im April 1897); dort war das Wasser gelbgrünlich durch‘ 


Synedra acus Kütz. gefärbt. 

In einer grossen Wiesenlache bei Gera (Reuss j. L.) sah 
ich eine überraschende Vergilbung, die einen Stich ins Bräun- 
liche hatte, von Ceratium hirundinella bewirkt. Die Anzahl dieses 
Panzerflagellaten war eine ganz unglaubliche. Das Planktonnetz 
zeiste sich beim Herausziehen auf seiner Innenseite über und 
über wie mit einem Farbenüberzuge bedeckt. 

Klunzinger') registriert eine »bräunliche bis rostrote« 
Färbung des Wassers durch Ceratium im sog. Bärensee, eines 
Parkes bei Stuttgart (September 1897). 

Unter Umständen, d. h. bei gewissen Beleuchtungsverhält- 
nissen kann auch die reichliche Anwesenheit von Dinobryon- 
kolonien im Wasser ein grüngelbliches Kolorit desselben er- 
zeugen, wie ich des öfteren am Gr. Plöner See wahrzunehmen 
Gelegenheit hatte. 

Eine Rötung des Wassers in Pfützen und Teichen wird 
hauptsächlich durch Zuglena sangwinea Ehrb. und durch Astasia 
haematodes Ehrb. produziert. Die letztere trat mehrere Jahre hin- 
durch so massenhaft in einem Fischteiche zu Herne in Westfalen 
auf, dass sie zur Kalamität wurde und dass durch das Absterben 
der an die Oberfläche geratenen Exemplare ein pestilenzialischer 
Geruch sich weithin verbreitete. In weit mässigerer Menge konnte 
dieselbe interessante Flagellatenspezies auch in den Teichen der 
Forellenzuchtanstalt zu Sandfort bei Osnabrück (1896) beobachtet 
werden, wie von Lemmermann?) berichtet worden ist. 

Ferner wird eine blutähnliche Färbung von Teichen und 
Gräben gelegentlich durch eine Schwefelbakterie (Chroma- 
tium Okeni Ehrb.) verursacht. Diese kommt nicht nur im Sommer, 
sondern manchmal auch im Winter zu solch enormer Entfaltung, 
dass ihre Schwärme wie dunkelrote Wolken durch die Eisdecke 


!) Über die physikalischen ete. Ursachen der Farbe unserer Gewässer, 
1901, S. 341 1. ce. 
?) Vgl. Plöner Forschungsberichte, Bd. V, 1897, S. 83. 


301 


deutlich sichtbar sind. Ein solcher Fall lag 1897 in Wendisch- 
Wilmersdorf (bei Trebbin, Kreis Teltow) vor, über den mir Herr 
Graf Fritz v. Schwerin, der Besitzer des betreffenden Park- 
teiches, Bericht erstattete. Laut dessen zeigte sich das unter 
der Eisdecke befindliche Wasser nach teilweiser Wegnahme der 
letzteren hellbräunlich gefärbt und verbreitete einen starken Jauche- 
geruch. »Am Rande war ein roter Wasserstreifen zu bemerken, 
und bald sah die ganze vom Eise entblösste Wasserfläche so 
aus, als ob man Blut hineingeschüttet hätte. Das dauerte vom 
10. bis 20. Januar. Dann trat ein Schneefall ein und machte 
eine Kontrolle der Wasserbeschaffenheit unmöglich.» Auf meinen 
Wunsch hatte mir Graf v. Schwerin mehrere Flaschen voll von 
diesem blutfarbigen Wasser zugesandt und darin fand ich My- 
riaden von Exemplaren des Chromatium Okeni von 14 u Länge 
und 6 « Breite, jedes vorn mit einer mässig langen Geissel ver- 
sehen. Im Innern befanden sich viele lichtbrechende Körnchen 
aus flüssigem Schwefel bestehend. Bekanntlich ernähren sich 
diese Schwefelbakterien durch die Aufnahme von Schwefel- 
wasserstofi, den sie in erster Linie zu Schwefel und weiterhin 
zu Schwefelsäure oxydieren: sie gedeihen daher nur in Gewässern, 
auf deren Grunde sich Schwefelwasserstoff entbindet und ihre 
Anwesenheit ist demnach ein untrügliches Zeichen für das Vor- 
handensein grösserer Mengen von organischen Resten in den be- 
treffenden Wasserbecken, und diese Reste sind es, die durch ihre 
Zersetzungsprodukte direkt schädlich auf die Fischfauna wirken, 
während die Blutmonaden selbst dieser letzteren garnichts an- 
haben können. 

In kleineren Wasseransammlungen ist es fast ausschliesslich 
Haematococcus plurialis A. Br., welcher eine rote Färbung der- 
selben erzeugt. Insbesondere sind es die Dauercysten dieser 
Flagellatenspezies, welche eine intensive Röte besitzen und oft 
in ungeheurer Anzahl den Boden flacher Tümpel, Zisternen u. s. w. 
bedecken. 

Im Murtensee und im Baldeggersee (Schweiz) entsteht 
oft eine blutrote Färbung der ganzen Wassermasse durch die 
üppige Wucherung einer Spaltalge (Oseillatoria rubescens De.), die 
dort besonders üppig gedeiht. Von der Bevölkerung wird diese 
Erscheinung als das Auftreten des »Burgunderbluts« bezeichnet. 
Manchmal sind es auch relativ höhere Tiere, welche dem Wasser 


302 


einen rötlichen Schein verleihen, so z. B. Daphniden und 
Copepoden. 5 

B. Klunzinger sah in einem Ablauf des Parksees im 
Rosenstein bei Stuttgart (Sept. 1897) eine blutrote Färbung, nur 
durch Daphnia pwlex L. verursacht!) und J. Vosseler?) fand 
einen Weiher ganz gelb gefärbt von Diaptomus coeruleus Fischer. 
Ganz gleiche Erfahrungen habe ich selbst gemacht, indem ich 
hochrote Exemplare an Daphmia pulex in einem Moortümpel zahl- 
reich wimmelnd antraf und insofern ich im Gmünder Maar (Eifel) 
einen fast zinnoberrot zu nennenden Diaptomus in dichten Scharen 
in der Nähe des schattigen Ufers vorfand, der dort einen förm- 
lichen Saum im Wasser erzeugte. 

In Gebirgsseen ist die Rotfärbung mancher Copopoden 
ein weitverbreitetes Merkmal, wie dies aus meinen Forschungen 
im Riesengebirge®) und aus denen Zschokkes*) an den Rhätikon- 
seen bezüglich des Cyelops strenuns hervorgeht. 

Im Bindersee (einer geräumigen Bucht des ehemaligen Salzigen 
Sees bei Halle a. $.) sah ich seinerzeit die Brut einer roten 
Wassermilbe (Diplodontus despieiens O. F. M.) in solch’ ausser- 
ordentlicher Anzahl angesammelt, dass das Wasser längs des 
Ufers auf weite Strecken hin hochrot aussah. 

Auch im Meere findet gelegentlich eine Rötung des Wassers 
aus vollkommen gleichen Ursachen statt, wie wir sie durch die 
obigen Beispiele für das Süsswasser kennen gelernt haben. So 
erscheint in der Nähe der Tejo-Mündung zeitweilig eine Fläche 
von vielen Millionen Quadratmetern durch Protococcus atlantieus 
scharlachrot gefärbt und vom Roten Meere ist es schon seit den 
Feststellungen Ehrenbergs bekannt, dass dasselbe durch eine 
Alge (Trichodesmium erythraeum Ehrb.), die in Bündeln, welche aus 
zarten, gegliederten Fäden bestehen, auftritt, namentlich in den | 
Buchten schmutzigrot gefärbt wird. | 

Ein interessanter Fall von Rötung des Meeres durch eine 
Spezies von Peridinium wurde vor einigen Jahren (1898) auch 


1) Sahtesh des Vereins f. Vaterl. Naturkunde in Württemb. Jahrg. 1901, 
57. Bd. 

?2) Vgl. O. Zacharias: Die Tier- und Pflanzenwelt des Süsswassers. 
Bd. I, 1901, S. 352. 

3) 0. Zacharias: Ergebnisse einer biolog. Exkursion an die Hochseen 
des Riesengebirges. Plön. Ber., 4. Teil, 1896. 

4) F. Zschokke: Die Tierwelt der Hochgebirgsseen. 1900, S. 147. 


303 


in der amerikanischen Zeitschrift »Science« (Vol. VIII, Nro. 203) 
von A. D. Mead gemeldet und beschrieben. Die betreffende Er- 


‚scheinung trat in der Nähe von Rhode Island (Nargonsett Bay) 


auf und dauerte von Anfang September bis in den Oktober hinein. 
Als Ursache der braunroten, chokoladeartisen Färbung wurde 
hier ein dem Peridinium sanguwineum Cart. nahestehender Organis- 
mus vorgefunden, der in ganz ungeheurer Menge zugegen war, 
so dass — wie der obengenannte Augenzeuge schreibt — die 
an der Oberfläche flottierenden absterbenden Individuen die Luft 
mit einem eigentümlichen Geruch erfüllten. Die im Wasser vor- 
handene Anzahl muss über alles Maass hinausgegangen sein, da 
man zu jener Zeit — wie der Berichterstatter mitteilt — einen 
weissen Gegenstand kaum noch 6 Zoll tief unter der Oberfläche 
zu sehen vermochte. 

Mit Aufzählung der obigen Beispiele ist sicherlich die Zahl 
der das Wasser färbenden Organismen noch keineswegs erschöpft, 
und namentlich dürfte es unter den grünen, einzelligen Algen 
noch manche Spezies geben, die durch gelegentliche starke Ver- 
mehrung die intensive Ergrünung von Pfützen, Tümpeln und 
Lachen hervorzurufen im Stande ist. 


XX. 


Einige Beobachtungen an der sog. „Stadtpfütze“ 
in Hohenmölsen. 
Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 


Zu Hohenmölsen (Provinz Sachsen) befindet sich mitten 
auf dem Marktplatze ein ausgemauertes, viereckiges Bassin von 
etwa 20 m Länge und S m Breite, welches zur Aufnahme des 
bei Regengüssen aus zahlreichen Rinnsalen herbeiströmenden 
Wassers dient. Ausserdem gelangen aber wohl auch gelegentlich 
allerlei wirtschaftliche Spülwässer in dieses zisternenartige Becken 


und tierische sowohl wie menschliche Auswurfsstoffe dürften eben- 


falls nieht selten zur Verunreinigung des dort aufgestauten Regen-, 
resp. Schneeschmelzwassers beitragen. Die Wassermenge ist selbst- 
verständlich vielfach wechselnd, da je nach der kühleren oder 
wärmeren Sommerwitterung eine mehr oder minder starke Ver- 
dunstung bei diesem offenen Bassin stattfinden muss. Eben des- 
halb wechselt auch die Tiefe der »Pfütze« (wie der volkstümliche 
Name für diese Wasseransammlung lautet) von 50 bis 100 cm im 
Laufe des Jahres. 

Als ich mitten im Sommer des Jahres 1898 (7. Juli) hier 


einen Probefang mit dem feinen Planktonnetz machte, fischte ich 
sehr zahlreich Daphnia magna Straus und in weit geringerer An- | 
zahl Daphnia obtusa Kurz. Die Exemplare der erstgenannten Spezies 


waren 2,7 mm lang und 1,8 mm hoch (in der mittleren Schalen- 


gegend). Der Stachel besass eine Länge von 240 u. Oberhalb des ' 


Ausschnitts auf der Unterkante des Postabdomens zählte ich 10 
bis 12 gekrümmte Zähne; unterhalb jener Einbuchtung 5 bis 6. 
Von Crustaceen bemerkte ich sonst nur noch Cyelops strenuus 
Fischer in einigen wenigen Individuen. 


305 


Von Rädertieren war Triarthra ınystacina Ehrb. recht häufig 
in dem Fange vertreten; darunter auch viele Exemplare mit Dauer- 
eiern, welche bei dieser Gattung ein sonderbares Aussehen besitzen 
und leicht mit pflanzlichen Sporen verwechselt werden können, 
wenn man sie isoliert zwischen Algenfilzen antrifft. Zwischen 
den Triarthren kam auch Brachionus urceolaris Ehrb., aber nur in 
geringer Häufigkeit vor. Einigermassen überrascht war ich, in 
dieser völlig isolierten Pfütze auch Oeratium hirundinella (0. F. M.) 
in vereinzelten, aber lebenskräftigen Individuen vorzufinden. 

Am 11. November 1902 hatte ich abermals Gelegenheit, einen 
frischen Fang von derselben Lokalität zu untersuchen, bei dem 
jedoch auch etwas Bodenschlick mit ins Netz geraten war. 
Diesen unterwarf ich einer besonders genauen Durchsicht und 
werde sogleich über das Resultat derselben berichten, welches 
in mehrfacher Hinsicht von Interesse ist. Ich möchte nur erst 
vorausschicken, dass das Fangergebnis, soweit dabei die eigent- 
liche Wassermasse in Betracht kommt, an jenem Herbsttage ein 
ziemlich mageres war, insofern ich ausser einer jungen, nicht 
näher bestimmbaren Daphnie und einigen erwachsenen Stücken 
von Cyclops strenuus nur noch ein Exemplar von Graptoleberis 
testudinaria Fischer, sowie in ziemlicher Menge eine stiellose Vorti- 

_ eellenspezies erbeutete, in der ich alsbald die schon vor längeren 
Jahren (1893) von F. Römer entdeckte und beschriebene Vorticella 
_ vaga‘) wieder erkannte. Die lebhaft umherschwärmenden Tiere 
waren 104 « lang und hatten einen Durchmesser von 75 u. Ich 
beobachtete auch die kugeligen Dauercysten dieser Art (von 80 u 
Be .... und fand die Wandung derselben ebenfalls, wie 
‚ Römer sie charakterisiert, »ausserordentlich dick«. Der hufeisen- 
‚ förmige Kern war in diesen Cysten ganz unverändert vorhanden und 
‚auch 1 bis 2 Vacuolen waren noch darin zu sehen. Eine ähn- 
‚liche stiellose Vorticella ist früher auch schon einmal von Lindner 
in mit organischen Zersetzungsstoffen verunreinistem Brunnen- 
wasser bemerkt, aber leider nur ganz unzureichend beschrieben 
"und auch nicht abgebildet worden), so dass man ihre etwaige 
| Identität mit V. vaga nicht festzustellen vermag. 

| In dem mit aufgefischten Grundschlamm der »Pfütze« fand 


| !) Vergl. Biolog. Centralblatt XIII. Bd., Nro. 15 und 16, 1893. 
| ?) Lindner: Über eine noch nieht bekannte Gattung von peritrichen 


Infusorien. Tagebl. der 59. Vers. deutscher Naturf. und Ärzte, 1887. 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 0 


306 


ich vor allem einen grossen Bakterienreichtum vor und in ge- 
färbten Trockenpräparaten unterschied ich mindestens vier ver- 
schiedene, aber in fast gleicher Anzahl vorkommende Spaltpilz- 
arten. Gleichfalls sehr häufig war in frischen Präparaten desselben 
Grundschlamms Cercomonas clavata Perty zu sehen und noch ein 
anderer viel kleinerer Flagellat, den ich näher zu bestimmen 
nicht in der Lage war. 

Hauptsächlich war aber der Bodensatz der Pfütze von grossen 
Amöben belebt, die jedoch äusserst träge und wie erstarrt er- 
schienen. Es handelt sich in denselben um eine Pelomyxa-Spezies, 
welche in der Mitte steht zwischen P. palustris Greeff und P. villosa 
Leidy. Mit ersterer stimmt sie in der allgemeinen Körperform 
und in dem Mangel eines Zottenbüschels am Hinterende überein, 
während sie mit letzterer den Besitz sehr vieler Kerne und die 
Gewohnheit teilt, eine Menge von grösseren und kleineren Quarz- 
splittern in ihr Leibesinneres (Entosark) aufzunehmen. Die grössten 
dieser Brocken und Splitter hatten eine Länge von 25 u bei 8 
bis 12 u Breite. Viele der Amöben waren damit sehr reichlich 
erfüllt, wogegen ich die Reste von Nahrungskörpern nur bei 
wenigen entdecken konnte. Die Kerne hatten einen Durchmesser 
von 14 u und die meist nur in der Einzahl vorhandene, grosse 
Vacuole aber einen solchen von 42 u. Die ganze (länglich oval 


gestaltete) Pelomyxa der Hohenmölsener Pfütze war 250 bis 380 u 


lang bei einer Breitendimension von etwa 200 u. 
Da anscheinend nicht die geringste Algenvegetation an dem 
Aufenthaltsorte der hier beschriebenen Pelomyxa vorfindlich war, 


so liess sich auch keine Spur von pflanzlichen Objekten im Körper 


dieser Amöben entdecken. Möglicherweise haben sie ihr Leben 
auf Kosten der massenhaft in dem Schlamm gegenwärtigen Bak- 
terien gefristet. Auch vereinzelte Stärkekörner traf ich bei der 
Durchmusterung des Entosarks mancher Exemplare an. 

Die Vacuole pflegt manchmal bei diesen Tieren bis dicht an 


die Körperperipherie heranzurücken und so an der betreffenden 


Stelle eine Ausbuchtung der hautartig verdickten Körperoberfläche 
zu erzeugen. Auf dem Querschnitt dieser membranartigen Um- 
hüllung der Tiere sah ich bei starker Vergrösserung eine senk- 
recht zu deren Oberfläche gerichtete Strichelung, welche den 


Eindruck machte, als sei das erhärtete, hautähnliche Integument 


dieser Amöben von lauter feinen Kanälen, resp. Poren durchsetzt. 


307 


Ich habe diese Strichelung mit besonderer Deutlichkeit immer im 
Umkreise des die Ausbuchtung verursachenden Vacuolenteils wahr- 
genommen und ich kam dabei auf den Gedanken, dass hier feinste 
Kanälchen vorliegen könnten, durch welche der Inhalt der Vacuole 
durch einen starken Druck von innen her entleert werden könnte. 
Andernfalls wären die Strichelehen vielleicht als Andeutungen 
einer gewissen Struktur im Innern der Membran aufzufassen. Um 
die hier spezieller charakterisierte Pelomyxa-Spezies von den 
beiden nächstverwandten und oben namhaft gemachten Arten zu 
unterscheiden, nenne ich sie P. intermedia und bin überzeugt, 
dass sie auch anderwärts im Bodenschlick der Brunnen, Wasser- 
reservoire und Zisternen aufgefunden werden wird, wenn man 
diese Örtlichkeiten daraufhin untersucht. 

Zwischen diesen Pelomyxa-Amöben, welche sehr zahlreich 
vorhanden waren, zeigten sich auch vereinzelte Exemplare von 
Amoeba proteus Ehrb., welche eine Länge von 125 u besassen. 
Sie hatten teils eine längliche, teils eine scheibenförmige oder 
kugelige Form und hatten im Umkreise ihres ganzen Körpers 
kurze, zapfenartige Pseudopodien hervorgestreckt, welche aber 
eine nur sehr geringe Beweglickeit zeigten. Die Tiere verhielten 
sich äusserst träge und waren vielleicht durch den Transport 
des Sammelgefässes, worin sie mit der Post angekommen waren, 
in eine anormale Verfassung versetzt worden. Allerdings legten 
sie auch nach mehrtägiger Kultur in kleineren Glasschalen und 
bei Zimmerwärme dieses Benehmen nicht ab, sondern zeigten 
während der achttägigen Beobachtungszeit, die ich ihnen widmete, 
ganz das nämliche Verhalten. 

Ein besonders interessantes Objekt, welches die Stadtpfütze 
noch am Schlusse der eingehenden Untersuchung ihres Boden- 
satzes lieferte, war die meines Wissens bisher in Deutschland 
noch nicht aufgefundene Difflugia olleiformis Lagerh.'), die ich 
vor kurzem (Herbst 1902), ausserdem noch in Material aus einem 
Moortümpel bei Segeberg angetroffen habe. Es ist dies eine Dif- 
flugia mit einem topfähnlichen, bauchigen Gehäuse von 100 bisd 16 u 
Länge und entsprechender Weite. Die Pseudopodienöffnung ist 
etwa 80 u gross und besitzt einen umgeschlagenen Rand. Die 


')G.Lagerheim: Om Lömningar of Rhizopoder, Heliozoer och Tintinnider 
i Sveriges och Finlands lacustrina Kuartäraflagrüsgar. Geolog. Foren, Förhandl. 
Nro. 209, XXIII. B., 1902, S. 512, 


308 


äussere Oberfläche des Gehäuses ist glatt und nur mit vereinzelten 
Diatomeenfrusteln ausgestattet. — 

Es mag in Anknüpfung an die vorstehende Notiz noch mit 
erwähnt werden, dass die Gegend von Hohenmölsen schon 
früher einmal ergiebiges Material an Protozoen verschiedener Art 
geliefert hat, welches von Dr. Arthur Seligo bei Gelegenheit 
der Ausarbeitung seiner inhaltreichen Doktor-Dissertation ') ver- 
wertet wurde. Der Genannte fand in einem Hohenmölsener Sumpf- 
wasser die Schizophyten Nostoc gregarium C. u. Clathrocystis roseo- 
persieina C.; ferner Rhabdomonas rosea, Ophidomonas jenensis 
und Monas (Chromatium) Okeni, sowie von Rhizopoden Diplophrys 
Archeri und Mastigamoeba aspera F. E. Schulze. — In frischem 
Wasser aus derselben Gegend traf Seligo später (im Monat 
November) noch Monas Okeni, Rhabdomonas rosea, Petalomonas 
abscissa, Phacus pleuronectes, Phacus pyrum, Euglena acus, 
Euglena viridis, Pteromonas alata und Eutreptia viridis an. 


1) Untersuchungen über Flagellaten. Breslau 1885. 


XXI 


Ein Wurfnetz zum Auffischen pflanzlicher und 
tierischer Schwebwesen. 
Von 


Dr. Otto Zacharias (Plön). 


Auf Exkursionen, welche der Feststellung des jeweiligen 
Planktonbestandes einzelner Seen und Teiche gewidmet sind, 
macht man häufig die wenig angenehme Erfahrung, dass an den 
betreffenden Lokalitäten keine Böte vorhanden sind, um die not- 
wendigen Netzzüge vornehmen zu können. Es bleibt in solchen 
Fällen dann nichts weiter übrig, als vom Ufer oder vom äussersten 
Ende eines Schöpfsteges aus das mitgebrachte Gazenetz möglichst 
weit in das zu untersuchende Wasserbecken hineinzuwerfen und 
dadurch, dass man es sofort wieder an der daran befestigten 
Leine mit mässiger Schnelliskeit zurückholt, den beabsichtigten 
Fang auszuführen. Bei einiger Übung gewinnt man auf solche 
Art eine völlig hinreichende Menge von Material, welches aber 
meist auch zahlreiche littorale Organismen enthält, da das Netz 
natürlich auch die Uferregion nolens volens mit abfischen muss, 
bevor man es mit der Hand ergreifen und aus dem Wasser 
herausheben kann. 

Ist das Ufer des bezüglichen Teiches oder Sees ohne Pflanzen- 
saum, so pflegen solche Netzwürfe keinerlei besondere Schwierig- 
keiten darzubieten. Sind aber dichte Wälle von Schilf oder Binsen 
(oder gar von Stratiotes aloides) vorhanden, so geschieht es häufig, 
dass das Netz zwischen diesen sich festhakt oder dass es eine 
‘ganze Ladung von Stauden der Wasserschere mit heraushebt, 
wodurch ein Abreissen der dünnen, durch den Zug gespannten 
Leine die nächste Folge sein kann. Man verwünscht dann die 
hervorragenden Schrauben, mit denen die Gaze am Netzansatz 


310 


festgeklemmt ist und bemerkt auch noch mit unangenehmster 
Überraschung, dass der Drehgriff am Ablasshahn dieses Ansatzes 
in ganz ausgezeichneter Weise als Anheftungspunkt für die im 
Wasser beheimateten Gewächse zu dienen vermag. Diese Hervor- 
ragungen müssen also unbedingt weggeschafft werden, wenn das 
Wurfnetz seinen Zweck in vollkommenerer Weise erfüllen soll, 


u A 


als dies bislang der Fall gewesen ist. Obige Schilderung bezog 


sich auf die Übelstände beim Herausziehen des Netzes. Es gibt 
aber noch eine andere Kalamität, die schon beim Hineinwerfen 
desselben zu Tage treten kann und diese besteht darin, dass 
der schwere Messingansatz, wenn er mitsamt dem Gazebeutel 
durch die Luft fliegt, sich in den drei Sicherheitsschnüren ver- 
fängt, welche vom Umkreise der oberen Netzöffnung hinunter 
zum Ansatze gehen, damit dieser festgehalten wird, wenn es ihm 
einmal beikommen sollte, sich aus der Verschraubung mit seinem 
ringförmigen Kopfteil zu lösen, der zur Befestigung der Gaze 
(mittels eines federnden Klemmringes) am unteren Ende des 
Netzes angebracht ist. Wenn dieser Übelstand eintritt, so kommt 
das Netz mit seiner Mündung gewöhnlich parallel zur Oberfläche 
des betreffenden Gewässers zu liegen und jede Möglichkeit zum 
Fischen ist damit ausgeschlossen, so dass man sofort (nach Ent- 
wirrung der Sicherheitsschnüre) einen anderen Wurf an Stelle 
des verunglückten ausführen muss. 

Um nun alle diese sehr störenden Zwischenfälle auszu- 
schliessen, die namentlich bei drohendem oder schon begonnenem 
Regenwetter lästig sind, habe ich von dem bekannten Kieler 
Universitätsmechaniker A. Zwickert ein Netz anfertigen lassen, 
bei welchem alle hervorragenden Teile fehlen und wo der Hahn 
zum Ablassen des aufgefischten Planktons nicht durch einen fest 
mit ihm verbundenen Drehgriff, sondern mittels eines Schlüssels 
geöffnet wird, den man sofort wieder in die Westentasche steckt, 
wenn er seine Funktion erfüllt hat. Bei diesem Netz hat auch 
die Schraube, mit welcher der Klemmring (für die Gaze) ange- 
zogen wird, nur einen ganz kleinen Kopf, so dass Wasserpflanzen 
nirgends Gelegenheit finden, sich an das bei ihnen vorbeistreifende 


Netz festzuhängen. Desgleichen verlaufen die Sicherheitsschnüre 
nicht aussen, sondern auf der Innenseite des Gazebeutels und 


kommen somit niemals in Könfusion mit dem durch die Luft 
geschleuderten Ansatz. Auf diese letztere Verbesserung verfiel 


| 
| 


i 


3ll 


mein hiesiger Mitarbeiter, Herr M. Voigt, der sich damit ein 
wirkliches Verdienst um alle, die mit dem Wurfnetz zu hantieren 
haben, erworben hat. Wer in der Plöner Station mit dem hier 
beschriebenen Fangapparat Planktonfänge ausgeführt hat, ist 
jedesmal zu dem Urteil gekommen, dass derselbe viel Zeit, viel 
Ärger und viel Materialverlust zu ersparen geeignet ist. 

Ich glaube daher, dieses neukonstruierte (resp. verbesserte) 
Wurfnetz allen Interessenten empfehlen zu dürfen; es wird zum 
Preise von 25 Mark (aus Netzgaze Nro. 20) von dem oben- 
genannten Präzisionsmechaniker (Kiel, Dänische Strasse Nro. 25) 
geliefert. 


XXL. 


Ergänzung zu meiner früheren Beschreibung 
der Staurophrya elegans. 
Von 
Dr. Otto Zacharias (Plön). 
(Mit 1 Abbildung.) 


Im ersten Teile der »Forschungsberichte« von 1893 habe 
ich eine freischwebende (limnetische) Acinete beschrieben, welche 
wegen ihrer sehr abweichenden Gestalt zur Aufstellung der neuen 
Gattung Staurophrya führte. Die Grundform dieser in den Plöner 
Gewässern häufig vorkommenden Suctorie ist eine Kugel, an der 
sich oben und unten, sowie auch auf beiden Seiten zapfenartige, 
Ansätze hervorwölben, welche ungemein dünne, aber dabei auch 
sehr lange Tentakel tragen, die, wie die beigefügte Figur zeigt, 
förmliche Büschel bilden. Ich sagte damals, dass diese Fang- 
werkzeuge ungeknöpft seien, wie bei Ephelota coronata Kent. 
Dies ist aber zu berichtigen, insofern ich später bei genauerer 
Beobachtung und mit besseren Linsen die winzigen Knöpfchen 
sehr deutlich gesehen habe. Die Tentakel sind zumeist in der 
Anzahl von 12 bis 20 vorhanden und einige in der Mitte des 
Zapfens stehende ragen stets beträchtlich über die seitlich heraus- 
tretenden hervor. Das rundliche Gebilde im Zentrum des kugeligen 
Hauptkörpers ist eine Vacuole, die ungefähr in Zwisechenräumen 
von einer Minute zu pulsieren pflegt; manchmal sind auch zwei 
solche Vacuolen vorhanden, die sich dann ebenso verhalten. 

Das Ausstrecken und Wiedereinziehen der Tentakel habe 
ich im vorigen Frühjahr (1902) aufs Neue beobachtet und fand 
immer, dass beides bei dieser Spezies stets mit erstaunlicher 
Langsamkeit und fast unmerklich geschieht. Desgleichen fand 
ich meine frühere Wahrnehmung von 1893 auch wieder bestätigt, 


313 


nämlich die, dass jene Fangorgane niemals gänzlich eingezogen 
werden, immerhin aber doch so weit, dass sie zuletzt nur wie 
kleine Stacheln hervorstehen. 

Der in der Mitte des Tieres liegende Kern ist schwach 
ellipsoidisch gestaltet und grob granuliert; er färbt sich mit Essig- 
karmin leicht und besitzt keine deutlich erkennbaren Membran. 


Limnetische Acinete (Staurophrya elegans Zach.) 
(Nach einem Mikrophotogramm von Dr. O, Zacharias). 


Was das Vorkommen dieser elegant und unterm Mikroskop 
prächtig sich ausnehmenden Acinete anbetrifft, so fand ich die- 
selbe wirklich häufig nur in den ersten Frühjahrsmonaten, nament- 
lich im April und auch noch bis weit in den Mai hinein. In 
den heissen Sommermonaten sah ich aber bisher niemals ein 
Exemplar davon. 

Bei den ersten im Frühling auftretenden Staurophryen sind 
übrigens die zapfenartigen Ansätze noch nicht in dem Maase 
ausgebildet wie später; sie machen sich ursprünglich nur als 
vier plumpe Polster bemerkbar, auf denen zunächst auch nur 
kürzere Tentakel zu konstatieren sind. 

Im April 1893 beobachtete ich die Geburt eines Schwärmers 
unterm Mikroskop. Derselbe war ungefähr 50 « lang und von 


314 


eiförmiger Gestalt. Der Cilienbesatz beschränkte sich bei ihm auf 
das Vorderende. Innerhalb der Bruthöhle des Muttertiers sah man 
diesen Embrvo schon in lebhaft rotierender Bewegung. Gegen 
Ende des Aprilmonats pflegen — wie auch von Apstein') gefunden 
wurde — die Dauercysten aufzutreten, welche die Gestalt eines 
Doppelkegels besitzen und mit Längsreihen versehen sind.?) 

Die obige Figur ist nach einem von mir selbst aufgenommenen 
Mikrophotogramm hergestellt. Das ursprüngliche Bild war nur 
6 mm gross. Ich habe dann von diesem Negativ mit Hilfe des 
elektrischen Bogenlichts vergrösserte Positive herstellen lassen 


und davon ist in der bekannten Kunstanstalt von Schelter & Gie- 


secke zu Leipzig die hier wiedergegebene vorzügliche Autotypie 
angefertigt worden, welche namentlich die entfalteten Tentakel- 
büschel mit vollkommener Naturtreue darstellt. Die Konturen 
der Körperform, welche auf der Photographie nicht ganz scharf 
zum Ausdruck gekommen waren, weil ich besonders auf die 
Tentakel eingestellt hatte, wurden mit einem mässig harten Blei- 
stift sorgfältig nachgezogen, und das so retouchierte Bild diente 
dann zur Vorlage für das obige Cliche. 

Staurophrya elegans ist namentlich eine Bewohnerin des 
Grossen und Kleinen Plöner Sees; doch kommt sie auch noch 
in mehreren anderen Wasserbecken des Schwentine-Gebiets vor 


und ist auch wohl sonst in den norddeutschen Seen verbreitet. 


1) Vgl. das Süsswasserplankton, 1896, S. 154 bis 155. 
2) Siehe Forschungsbericht, 2. Teil, 1894, Taf. I, Fig. 9a und b. 


_ 


XXI. 


Zur Verbreitung von Tabellaria fenestrata, var. 
asterionelloides Grun. im Plöner Seeengebiet. 
Von 


Dr. Otto Zacharias (Plön). 


Im IX. Beitrage dieses Heftes ist von Herrn E. Lemmer- 
mann behauptet worden, dass die genannte planktonische Dia- 
tomee nur im Gr. und Kl. Plöner See vorhanden zu sein, wie in 
den andern Gewässern der Plöner Umgebung zu fehlen scheine. 
Diese Bemerkung stimmt jedoch nicht mit den Tatsachen, denn die 
betreffende Art ist auch im Lanker- und Wielener See, sowie im 
Edeberg- und Heidensee von mir aufgefunden worden. Überdies 
kamen sie nach Herrn Lemmermanns eigener Anführung (vergl. 
Forschungsberichte Heft VIII, S. 67, 1901) auch in einem Moor- 
tümpel bei Stadthaide (ganz in der Nähe von Plön) vor. Ich 
nehme Gelegenheit, dies noch am Schlusse dieses Heftes zu be- 
merken und jene unzutreffende Behauptung richtig zu stellen. 

Es sei beiläufig hiermit erwähnt, dass die in Rede stehende 
limnetische Diatomee mit ganz besonderer Häufigkeit im Zürich- 
see aufzutreten pflegt, wo sie — nach Angaben von Professor 
C. Schröter — oft genug ein ganz monotones Plankton bildet. 
In einer derartigen Massenhaftiskeit kommt diese Art weder in 
anderen schweizerischen Wasserbecken noch auch in den bal- 
tischen Seen vor. In letzteren erscheint sie — nach meinen 
Feststellungen — immer nur sporadisch zwischen andern planktoni- 
schen Algen und man kann ihr Auftreten nicht einmal häufig 
nennen, sondern sie höchstens als »nicht selten« in den betreffen- 
den Gewässern bezeichnen. 


a a 


Inhaltsverzeichnis 


zu den 


Forschungsberichten 


aus der 


Biologischen Station 
zu Plön. 


Teil I bis X. 1892 bis 1902. 


Inhaltsverzeichnis'‘) 
von Teil I bis Teil X der Forschungsberichte, 1892 bis 1902, 


Erklärung der Bezeichnungen: 


I, 19 I. Heft, Seite 19. 
u, 27 Beschreibung von neuen Formen. 
1.21 Abbildung im Texte. 


II (Taf. I, Fig. 3) II. Heft, Tafel I, Figur 3. 


A. 
Abramis brama L. I, 9. X. 
Acanthocystis conspieua Zach. V,1 (Taf. I, Fig. 1a, b, e). 
_ flava Greeff I, 4. 
—_ lemani, var. ploenensis Zach. II, 70 (Taf. I, Fig. 2). III, 132. IV,50. 
— spinifera Greeff I, 4. 
_ tenuispina Zach. II, 73 (Taf. I, Fig. 4). 
—_ turfacea Cart. I, 4. 
Acerina cernua L. I, 9. X. 
Achromatium oxaliferum Schew. X, 235 f. 
Acineta grandis S. L. 1,5. 
—  lemnarum Stein I, 5. 
—  linguifera Cl. und L. 1,5. 
—  simplex Zach. 1, 5. I, 17. I, 34. 
Acroperus leucocephalus Koch I], 7. 
Acanthosphaera zachariasi Lemm. VII, 118 (Taf. I, Fig. 10 und 11). 
Actinoglena klebsiana Zach. V, 5 (Taf. I, Fig. 4 und 4a). V, 27. VI, 106. 


j 


!) In diesem Inhaltsverzeichnisse sind die neu entdeckten Formen behufs 
leichterer Auffindung ihrer Beschreibung in den aufeinanderfolgenden Heften 
durch Kursivschrift und fetten Druck hervorgehoben worden. Ebenso sind zur 
Bequemlichkeit des Lesers diejenigen Tier- und Pflanzenorganismen, von denen 
im Texte oder auf den beigegebenen Tafeln Abbildungen gebracht wurden, durch 
ein Sternchen (*) kenntlich gemacht. Das Verzeichnis ist im übrigen so ein- 
gerichtet, dass in demselben verschiedentlich auch auf die biologischen Beob- 
achtungen Bezug genommen worden ist, welche an einzelnen Mitgliedern der 
aquatischen Flora und Fauna bei sich darbietender Gelegenheit angestellt wurden. 
Mit dieser Art, das Verzeichnis herzustellen, glaubte der Herausgeber den Interessen 
des aus Botanikern und Zoologen gleich zahlreich zusammengesetzten Leserkreises | 
am besten zu dienen. Z. 


319 


Actinosphaeridium pedatum Zach. I, 4. 1, 15 (Taf. I, Fig. 9 a, b). 
Actinosphaerium eichhorni Ehrb. I, 4. 
Aetinophrys sol Ehrb. I, 4. 
Aeolosoma quaternarium Ehrb. 1, 6. 
Alaimus primitivus De Man I, 6. 
Alburnus lueidus Heck. I, 10. 
Algen, limnetische I, 47. III, 139. IV, 55 ff. 
— der Moortümpel in der Kammregion des Riesengebirges IV, 87. 
- — der Koppenteiche IV, 75. 
— der Umgegend von Plön III, 18. IV, 134 ff. 
— Einwirkung derselben auf Saprolegnien und Bakterien V, 105. 
— und Mollusken III, 36 ff. IV, 258 £. 
Algenflora eines Moortümpels bei Plön VIII, 64. 
— des Riesengebirges IV, 88 ff. VI, 9 ff. 
we des Saaler Boddens VIII, 74 ff. 
Alona testudinaria Fischer I, 8. 
Alonopsis elongata Sars I, 8. 
Amoeba proteus Leidy I, 3. 
—  verrucosa Ehrb. I, 3. 
Amoebidium parasiticum Cienk. X, 249 f. 
Amphipoda I, 8. 
Amphitrophie der Algen VII, 75 ff. 
Anabaena affınis, var. holsatica Lemm. X, 154 f.* 
— cylindrica Lemm. IV, 187.* 
-- flos aquae Breb. IV, 59. 
— lemmermanni P. Richter X, 153. 
Analysen des Plöner Seewassers II, 14. 
—_ des Grundschlammes II, 12. 
Anchistropus emarginatus Sars V, 127.” VI, 150. 
Anguilla vulgaris Flem. I, 10. 
Anodonta tumidus Nils. I, 9. 
— variabilis Cless. I, 9. 
Anpassungen bei Planktonorganismen I, 34 ff. 
Anuraea aculeata Ehrb. I, 7. I, 45. IV, 53. VI, 113. 
_ -— var. divergens M. Voigt IX, 82.* 
_ cochlearis Gosse I, 7. I, 45. I, 48. III, 137. IV, 52. VI, 113. 
_ eurvicornis Ehrb. I, 7. 
—  heptodon Perty 1,7. I, 45. 
— longispina Kellicott (ef. auch Notholea longispina Kell.) I, 7. I, 45. 
11, 104. II, 137. 
Aphanizomenon flos aquae, var. graeilis Lemm. VI, 304. 
_ flos aquae (L.) Ralfs X, 155. 
Arcella vulgaris Ehrb. I, 3. 
Arendsee, Plankton VII, 50. 
Arsulus foliaceus Jur. I, 8. 
Arrenurus battilifer Koen. IV, 221 (Taf. I, Fig. 7 bis 9). 
— claviger Koen. IV, 223 (Taf. I, Fig. 11). 
_ crenatus Koen. IV, 224 (Taf. IT, Fig. 12 und 13). 
— fimbriatus Koen. IV, 218 (Taf. I, Fig. 5 und 6). 
— foreipatus C. J. Neumann IV, 215 (Taf. I, Fig. 4). 
— integrator O. F. M. IV, 215 (Taf. I, Fig. 2). 


320 


Arrenurus maculator OÖ. F.M. IV, 220 (Tat. I, Fig. 10). 
_ madei Koen. IV, 215 (Taf. I, Fig. 3). 
—_ truncatellus OÖ. F.M. IV, 213 (Taf. I, Fig. 1). 
Arthrodesmus-hexagonus, var. tetraspinosus Schröder V, 57 (Taf. IV, Fig. 5). 
E= oetoeornis Ehrb. VII, 125 (Taf. II, Fig. 46 und 47). 
Ascomorpha agilis Zach. I, 7. I, 22 (Taf. I, Fig. 3). I, 45. II, 61. 
amygdalum Zach. I, 7. I, 22. 
_ testudo Lauterborn II, 61. II, 84 (Taf. II, Fig. 4). III, 137. 
Ascosporidium blochmanni Zach. ], 23 (Taf. I, Fig. 6). VI, 136 f. IX, 84. X, 113. 
lt 
Asellus aquatieus Geofr. I, 8. 
Aspidogaster conchicola Baer III, 83 (Taf. Il, Fig. 1 bis 11). 
Asplanchna brightwelli VI, 111. 
E= priodonta Gosse ]J, 11. I, 34. II, 100. VI, 111. IX, 83. 
E= E— var. helvetica Imhof et Zach. I,7. I,11. I, 34. I, 39. 
II, 61. 111, 148. IV, 52. 
Astasia haematodes Ehrb. V, 83. 
— u Vorkommen in deutschen Fischteichen VII, 44 ff. 
Asterionella gracillima Heib. II, 105. IV, 57. VIII, 120 ff. IX, 47. 
Asterosiga radiata Zach. II, 76 (Taf. II, Fig. 8). 
Atax erassipes O0. F.M. I, 9. I, 32. VI, 120. 
Atractinium schmidlei Zach. X, 230 (Taf. II, Fig. 1). 
Attheya zachariasi Brun I, 38 (Taf. I, Fig. 8). II, 53 (Taf. I, Fig. 11 a, b). 
III, 141. IV, 58. VI, 103. VI, 136 (Taf. IV, Fig. 10). IX, 57. IX, 110 
Aufsteigen der Planktonorganismen zur Nachtzeit III, 126 f. 
Aulastomum gulo Mogqu. Tand. ], 6. 
Auslesen limieoler Entomostraken VI, 152. 
Auxosporenbildung III, 110. 
Axona versicolor OÖ. F.M. 1,9. 


B. 
Bakteriologische Untersuchung des Grossen Plöner Sees X, 50. 
Berliner Gewässer, Planktonverhältnisse VIII, 86 ff. 
Bicosoeca lacustris, var. longipes Zach. 11, 72 (Taf. I, Fig. 7 und 7a). 
— oculata Zach. II, 71 (Taf. I, Fig.5 und 5a). 
Binuelearia tatrana Wittr. VI, 19 f. (Taf. I, Fig. 1a bis f). 
Biologie und biologische Süsswasserstationen II, 138. X, VI ff. 
Bipalpus vesiculosus Wierz. et Zach. I, 7. I, 24 (Taf. I, Fig. 15). I, 35. I, 45. 
11, 61:25 122.111, 3532 IV352,)V,:27..VL 113. 18782 
Blepharisma lateritia Ehrb. I, 5. 
—_ persieinum Perty I], 5. 
Bosmina berolinensis Imhof V, 124.* 
— eoregoni Baird I, 8. 11, 100. II, 122. IV, 54. 
_ cornuta Jur. I, 8. II, 100. III, 139. V, 159.* 
— longirostris O. F. M. I, 8. II, 100. III, 137. IV, 54. VI, 119. 
—  longispina Leydig I], 8. 
Bosminen I, 36. I, 42 f. 
Botryococeus sudeticus Lemm. IV, 111.* 
Botryodictyon elegans Lemm. X, 156.* 
Brachionus-Arten, limnetisches Vorkommen VI, 182 f. 
Brachioniden VI, 114. 


321 


Brachionus angularis Gosse VI, 115. 
— bakeri VI, 115. 
—_ budapestiensis Daday VI, 116. VI, 134 (Taf. IV, Fig. 1, 2). 
_ falcatus Zach. VI, 133 (Taf. IV, Fig. 3). 
— lineatus Skorikow VI, 116. VI, 134 (Taf. IV, Fig. 3). 
E= pala Ehrb. IX, 84. 
Bulbochaete reticula, var. minor Lemm. II, 25. 
Bythinia tentaculata L. I, 9. 
Bythotrephes longimanus Leyd. I, 8. IV, 54. 


‘ C. 


Callidina parasitica Giglioli I, 6. II, 61. 
Calothrix endophytica Lemm. IV, 184. 
Canthocamptus hibernicus Brady 1, 8. 
— staphylinus Jur. ], 8. 
Carassius vulgaris Nils. I, 9. 
Carchesium polypinum L. I, 5. II, 135. 1136. IV, 51. 
_ spectabile Ehrb. I, 5. 
Castrada radiata v. Graff 1.56:21,,82; 
Centronella reichelti M. Voigt IX, 41 (Taf. II, Fig. 10). IX, 78. IX, 106. 
Üentropyxis aculeata Stein I, 3. 
Ceratium cornutum Ehrb. I, 4. VI, 108. 
En eurvirostre Huitfeldt-Kaas X, 281 (Taf. II, Fig. 16). 
— hirundinella O.F.M. I, 4. I, 37. 1,41. 1,.48., IT, 105.11, 107. IL 114.£. 
II (Taf. I, Fig. 8). II, 119. III, 134. IV, 51. V1, 106. IX, 79. X, 168. 
— hirundinella, var. obesa, fureoides und varica VI, 107. 
= _ f. robustum X, 88.* 
_ Ceriodaphnia VI, 119. 
— pulchella Sars I, 8. V, 157.* 
Chaenia similis Zach. IL, 77. 
Chaetoceras muelleri Lemm. VI, 195 f.* 
— — var. duplex Lemm. VI, 196 (Abbild. p. 195). 
| Chaetogaster diaphanus Gruith 1,6. 
 Chaetonotus arquatus M. Voigt X, 90 ff.* 
| — chuni M. Voigt X, 90. X, 245. X, 258. X, 267. 
— larus O0. F.M. 1,7. X, 90. X, 245. 
| — linguaeformis M. Voigt X, 90. 
— macrochaetus Zelinka X, 90. X, 113, 
-- maximus Ehrb. X, 90. 
-_ nodicaudus M. Voigt X, 90. 
= schultzei Metschn. X, 90, 
| — serraticaudus M. Voigt X, 90. X, 267. 
| — sueeinetus M. Voigt X, 90. X, 245. 
| — uneinus M. Voigt X, 90. 
| 


Chantransia holsatica Lemm. VI, 188. 


| = inerustans, var. pulvinata Lemm. VI, 189. 
| Characeae III, 17. 


‚ Chara contraria 10: 
Charaeium aeutum A. Br. VI, 23 (Taf. I, Fig. 4). 


= faleatum Schröder VI, 23 (Taf. TI, Fig. 5). 
Berichte a. d. Biolog. Station z. Plön X. 21 


322 


Chilodon eueullulus 0. F.M. 1, 4. 

Chlorophyceen IV, 275. 

Chromadora ratzeburgensis v. Linstow I, 6. 

Chrooeoecaceen III, 141 f. III, 155 ff. III, 159. 

Chroococeus limnetieus Lemm. VII, 132 (Taf. I, Fig. 22 und 23). 

— — var. subsalsus Lemm. VII, 84. 
Chrysamoeba radians Klebs III, 77 (Taf-Lapiesd): 

Chydorus sphaericus O. F.M. I, 8. I, .38., V, 159.* VE A119, IX EB: 
Cladocera I, 7. IV, 279. 

Cladophora glomerata, var. ormata Lemm. III, 35.* 

Clathrocystis aeruginosa IV, 59. < 

— holsatica Lemm. X, 150. 

Clepsine eomplanata Sav. I, 6. 
Closteriopsis longissima Lemm. VII, 124 (Taf. Il, Fig. 36 bis 38). 
Closterium limneticum Lemm. VII, 123 (Taf. II, Fig. 39 bis 41). 

— — var. tenue Lemm. VI, 123 (Taf. II, Fig. 42 bis 44). 

_ pseudospirotaenium Lemm. IV, 118.* 

— — var. fasciculatum Lemm. IV, 118. 
— var. variabile IV, 119.* 

Cobitis barbatula L. I, 10. 

—  fossilis L. I, 10. 
Cochliopodium bilimbosum (Auerb.) IX, 22 (Taf. I, Fig. 8 bis 10). 
Codonella lacustris Entz I, 5. II, 104. III, 136. IV, 51. VI, 110. IX, 80. 
Coelastrum pseudocubicum Schröder V, 42 (Taf. III, Fig. 1, 2). 

_ pulchrum Schm., var. elegans (Schröter) Amberg X, 82.* 

_— irregulare Sehröder V, 42 (Taf. IV, Fig. 1). 

_ retieulatum (Dang.) Lemm. VII, 113. 

Coelenterata I, 5. 
Coelopus tenuior Gosse 1,7. II, 61. 
Colacium vesieulosum Ehrb. II, 126. X, 168. 

— 2 var. natans Lemm. X, 168. 

Coleoptera I, 9. VI, 213 f£. 
Coleps viridis Perty I, 4. I, 32. I, 48. 
Conochilus dossuarius Hudson VI, 111. 

= natans (Seligo) IX, 84. X, 109, 

_- unicornis Rouss. IV, 53. VI, 111. X, 109. 

— volvox Ehrb. I, 45. I, 48. II, 100. III, 137. X, 109. 
Conservierung des Planktons II, 87. III, 209. 
Conservierungsflüssigkeit für Hydrachniden IV, 209. 

Copepoda I, 8. IV, 279. V, 23. ar ahlär 
Copepoden, die freilebenden der Provinz Brandenburg VIII, 53. 
Coregonus albula L. I, 10. 

_ maraena Bl. I, 10. 

Cosmarium botrytis, var. emarginato-constrictum Lemm. IH, 91. 

— depressum (Näg.) Lund VI, 34 (Taf. I, Fig. 9). 

— emarginato-constrietum Lemm. IV, 171. 

— nasutum, var. euastriforme Schmidle VI, 36 (Taf. I, Fig. 10). 

= subochthodes Schmidle VI, 35 f. (Taf. I, Fig. 11). 
Cothurnia erystallina Ehrb. 1], 5. 

Cothurniopsis longipes M. Voigt IX, 40 (Taf. II, Fig. 8 bis 9). 
Cottus gobio L. I, 9. 


| 323 


= Crustaceen IV, 26. IV, 49. IV, 53. V, 180. VI, 117 £. VI, 140 f. VII, 12. 
VI 29.8; VE,51..X, 12: 
_ des Müggelsees und des Saaler Boddens VII, 29 ff. 
_ jahreszeitliche, individuelle und lokale Variation derselben V, 150, 
= Nahrung der II, 102. 
— Verbreitung derselben in der Provinz Brandenburg V, 115 ff. 
Cryptodifflugia turfacea Zach. X, 239 (Taf. II, Fig. 18). 
Curcurbitaria (Neetria) aquaeductuum VII, 59. IX, 29. IX, 78. 
Curvipes rotundus Kramer I, 9. T, 32. VI, 120. 
Cyanophyceen III, 149. III, 166. III, 178. IV, 275. 
Cyelidium glaucoma Ehrb. I, 4. 
Cyelops fimbriatus Fischer I, 8. 
— oithonoides Sars I, 8. I, 44. II, 100. II, 126. III, 137. IV, 54. IV, 61. 
— simplex Poggenp. I, 8. 
—  strenuus Fischer I, 8. 
—  viridis Jur. I, 8. 
Cyelotella IX, 53 ff. 
Cylindrocapsa amoena Wolle V, 39 (Taf. II, Fig. 2, a bis e). 
Cyphoderia ampulla Ehrb. I, 3. 
Cyprinus carpio L. 1, 9. 
Cypris vidua Zenk. I, 8. 


Daphnella brachyura VI, 118. 
Daphnia V, 137. VI, 118. 
= hyalina Leyd., var. pellucida P. E. M. 1], 7. 
— pennata O.F.M. V, 141.* 
Daphniden, Fortpflanzung V, 150 ff. 
Dendrocoelum punctatum Pallas I, 6. 
Dendrocometes paradoxus Stein I], 5. 
Desmidiaceae VI, 101. + 
Desmidium quadrangulatum, var. acutilobum, forma protractum Schröder V, 52 
(Taf. IV, Fig. 7a, b). 
Diaphanosoma brandtianum Fischer I, 7. 
Diaptomus graciloides Sars I, 8. I, 44. II, 100. IV, 54. 
Diatoma elongatum Ag. und Diatoma elongatum, var. tenue (Gallerthäute) IX, 50 ff. 
—  tenue III, 140. IV, 57. 
Diatomaceen des Grossen Plöner Sees II, 48 ff. III, 71 ff. III, 99. III, 131. IV, 55. 
Diatomeen III, 162. IV, 275. VI, 102. 
— der Koppenteiche IV, 73. VI, 48 ff. 
Diatomeenflora pommerscher Seen IX, 98. 
Didinium cinetum M. Voigt IX, 35 (Taf. II, Fig. 5). X, 108. 
— nasutum O. F.M. I, 4. I, 32. I, 46. II, 105. III, 136. IX, 59. 
Difflugia acuminata Ehrb. I, 3. 
—_ constrieta Ehrb. 1, 3. 
—  hydrostatica Zach. V, 3 (Taf. I, Fig. 2). VI, 104. IX, 80. 
— _ olleiformis Lagerh. X, 286 f. (Taf. II, Fig. 20.). 
—  pyriformis Perty I, 3. 
Dileptus trachelioides Zach. II, 78 (Taf. II, Fig. 1 bis 2). II, 107. III, 131 
EI72136. IV, 01. 
Dinobryen 1,41. 1,47. II, 65. II, 107. II, 114 (Ta£. I, Fig. 3). II, 125. VI, 105. X, 158. 


324 


Dinobryon eylindricum, var. palustre Lemm. VII, 73.* 
= _ var. holsaticum Lemm. X, 163.* 
u protuberans Lemm., var. pediforme Lemm. VIH, 73.* 
u sertularia, var. divergens Imhof I, 4. III, 132. IV, 50. 
stipitatum Stein I, 4. III, 132. IV, 50. 
Dinschalrie poeillum Ehrb. I, 7. 11, 61. IX, 84. 
Dinoflagellaten I, 37. 
_ Pseudopodienbildung VII, 126 f. VII, 136 ff. 
Diplosiga frequentissima Zach. II, 75 (Taf. 1, Fig. 4a, b). II, 105. III,133. IX, 42, 
Diplophrys archeri Bark I, 3. ; 
Dorylaimus stagnalis Duj. I. 6. 
Dreissensia polymorpha Pallas I, 9. I, 47. II, 107. IV, 55. IV, 279. VII, 25. IX, 86. 
en _ Eiablage von VII, 25. 
Durchsichtigkeit des Wassers III, 108 f. 


E. 


Entomostraken von Plön V, 180 f. 
Epistylis lacustris Imhof II, 106. III, 131. III, 136. IV, 51. VI 103: 
— plieatilis Ehrb. 1, 5. II, 124. 
— procumbens Zach. V,? (Taf. I, Fig. 3 a, b). 
— rotans Svec IX, 59. 
Ergasilus spee. I, 8. 
Ernährungsbedingungen einiger Mikroorganismen des Süsswassers VII, 1 ff. 
Esox lueius L. 1, 10. 
Euastrum humerosum, var. subintermedium Schröder VI, 37 (Taf. II, Fig. 2). 
_ _ forma triquetra Schröder VI, 38 (Taf. II, Fig. 3). 
Eubrichius aquatiens Thoms. I, 9. 
Euchlanis triquetra Ehrb. I, 7. II, 61. VI, 113. 
Eudorina elegans III, 76. 
— Schmarotzer bei III, 133. IV, 51. VI, 109. 
= spiroides Lemm. VI, 194 (Taf. V, Fig. 8 bis 9). 
— viridis Ehrb. I, 4. 
Eudorinella wallichii (Turner) Lemm. X, 156. 
Eulimnetische Arten I, 31 ft. 
Eunotia praerupta, var. bigibba forma incisa O. Müller VI, 60 (Taf. IV, Fig. 29). 
_  kocheliensis O. Müller VI, 61 (Taf. III, Fig. 23 und 24). | 
—  pectinalis, var. crassa 0. Müller VI, 59 (Taf. III, Fig. 28). 
= -- forma eurta incisa O. Müller VI, 59 (Taf. III, Fig. 27). 
—  praerupta, var. laticeps, forma curta VI, 60 (Taf. III, Fig. 30). 
—  sudetica ©. Müller VI, 59 (Taf. III, Fig. 25 und 26). 
Euplotes eharon Ehrb. I, 5 
_ patella Ehrb. I, 5. X, 
Eurycercus lamellatus Koch I, 8. 
Eurytemora lacustris Poppe I, 8. II, 100. IT, 131. IV, 55. VI, 120. 


F. 
Fangmethoden I, 10. 
Färbung der Gewässer durch mikroskopische Organismen X, 296 ff. 
Färbungsmethoden II, 55. II, 89. 
Fauna der Abwässer X, 62 f. 
— des Grossen Plöner Sees I, 3 ff. II, 75. II, 73. 


325 


Fauna holsteinscher Moorsümpfe X, 223 ff. 

— limnetische Fauna des Grossen Plöner Sees II, 91 ff. 
Faunistische Ergebnisse an den Koppenteichen IV, 77. 
Festsitzende Lebensweise, Aufgabe derselben II, 123. 
Fischparasiten IV, 137. X, 94 ff. X, 100 ff. 

Flora der Abwässer X, 64 f. 

— des Plöner Seengebietes III, 1 ff. 

— limnetische Flora des Grossen Plöner Sees II, 94. 

— niedere, der holsteinschen Moorsümpfe X, 223 ff. 

— von Holstein I, 20. 

Floscularia appendieulata Leyd. III, 73. III, 131. 
_ campanulata Dobie I, 6. 
= libera Zach. II, 61. II, 83 (Taf. II, Fig. 5). II, 124. 
= mutabilis Bolton I, 6. I, 45. II, 61x II, 123. VI, 110, 
—_ pelagica Rouss. II, 124. 
Flundern, Verpflanzung in den Grossen Plöner See III, 208. 
Formol als Konservierungsflüssigkeit III, 209. 
Formwiderstand der Planktonorganismen X, 6 ff. 
Fragilaria capueina III, 140. IV, 57. 
—_ erotonensis II, 105. III, 140. IV, 56. VI, 103. X, 170. 
— virescens, var. lata O. Müller VI, 56 (Taf. III, Fig. 32). 
Fureularia aequalis Ehrb. I, 7. II, 61. 


G. 
Gallerthäute bei Planktondiatomeen VIII, 120. IX, 51. 
Gammarus I], 5. I, 6. II, 61. III, 205. 
u fluviatilis, var. zachariasi Garbini III, 205. 
— pulex Fabr. I, 8. 
Gasterosteus pungitius L. I, 9. 
Gastropoda I, 9. I, 12. 
Gastrotricha I, 7. X, 90 ff. 
Gasvakuolen bei Lyngbya aestuari Liebm. VIII, 84. 
—_ bei Nodularia VI, 204. 
_ bei Phormidium ambiguum Gomont VI, 202. VIIL, 85. 
E= bei Phycochromaceen IV, 178. IV, 189 ff. 
Geologie und Orohydrographie der Umgebung von Plön II, 1. 
Gerda fixa d’Udek. I, 5. 
Gestaltsveränderungen, periodische von Planktonorganismen II, 119 ff. 
Glenodinium acutum Apst. I, 4. III, 134. 
— apiculatum Zach. X, 290.* 
_ lemmermanni Zach. X, 291.* 
Gloiotrichia echinulata P. Richter II, 31 ff. 11,.39.* 11,106. II, 113 £° IH, 149: 
III, 150. III, 167 ff. IV, 59. IV, 181. IV, 275. V, 166 ff. IX, 55. 
IX, 77. X, 156: 
Glossatella tintinnabulum, var. cotti M. Voigt IX, 37 (Taf. II, Fig. 6 und 7). 
Gobio fluviatilis Cuv. I, 9. X, 
Golenkinia armata Lemm. VI, 193 (Taf V,.Eig: 7): 
— botryoides Schmidle VI, 135 (Taf. IV, Fig. 8). 
— radiata Chodat VII, 118 (Taf. I, Fig. 12). 
 Gomphonema lanceolatum, var. acutiuscula O. Müller V1, 78 (Taf. III, Fig. 31). 
Gonium angulatum Lemm. VII, 111 (Taf. I, Fig. 1). 


326° 


Gonatozygon brebissoni, var. anglieum Schröder V, 51. 
-- ralfsi De By VI, 27 (Taf. I, Fig. 7). 
Gordius aquaticus Duj. I, 6. 
Grösse und Tiefe ostholsteinscher Seen II, 8. 
Grundschlamm, Analyse II, 12. 
Gymnodinium fuseum III, 134. IV, 51. VI, 109. 
Gymnozyga brebissoni, var. trigona Schröder VI, 29 (Taf. 1, Fig. 8). 
Gyrator hermaphroditus Ehrb. I, 6. 


Heleoplankton VI, 93. 
Heliozoa I, 4. X, 111. 
Heringe, Wanderungen X, 37. 
Heterocope appendieulata Sars I, 8. 
— saliens Lilljeb. V, 21. VI, 119. 
Heteronema tremulum Zach. X, 270 (Taf. II, Fig. 19). 
Hirudinei I, 6. II, 66 ff. 
Histiona zachariasi M. Voigt IX, 33 (Taf. II, Fig. 1 und 2). 
Horizontale Verbreitung limnetischer Organismen III, 118. 
Hormiscia hieronymi Lemm. IV, 104.* 
- rivularis, var. minor Lemm. III, 29. 
Hudsonella pieta Zach. et Calman I, 7. I, 25. 1, 45. VI, 113. 
Hyalobryon lauterborni, var. mucicola Lemm. IX, 43. (Taf. II, Fig. 3 und 4). 
—_ voigtii Lemm. X, 166 f | 
Hyalodaphnia V, 137 ff. VI, 119. i 


—_ eristata Sars I, 8. 
cueullata, var. kahlbergensis Schälr. I, 8. II, 100. III, 137. IV, 53. 


X, 293. 46% 
— — var. vitrea Kurz I], 8. |f 
Hyalodaphnien I, 36. I, 43. II, 121. II (Taf. Ia bis c). , 


Hydrachna, Eiablage IV, 241. 
Hydrachnidae 1,9. 1,12. 1,32. IV, 83. IV, 207 ff. V, 23. VI,120. VII, 88 und 89. 


Hydra fusca L.], 5. 
Hydryphantes flexuosus Koen. IV, 226 (Taf. I, Fig. 14 bis 15). 


WERT Zur ee ee er ni 


I. 


Idus melanotus Heck. I, 10. 
Infusoria I, 4. VII, 10. X, 111. 


Isopoda ], 8. 
Isoötes laeustris, Vorkommen im Grossen Koppenteiche IV ff. 


K. 


Käferfauna der Plöner Gewässer VI, 213 f. 
Kerona polyporum Ehrb. 1,5. 
Klebahniella elegans Lemm. Ill, 32.* 
Klinkerteich, Biologische Charakteristik X, 201 ff. 
Koppenteiche, Plankton IV, 85. 
= Temperaturmessungen VI, 4. 
— Tiefenverhältnisse der Koppenteiche IV, 67. 


327 


L. 

Lacrimaria olor OÖ. F.M. I, 4. 
Lagenophrys ampulla Stein I, 5. 
Lagerheimia subsalsa Lemm. VI, 193 (Taf. V, Fig. 2 bis 6). 
Lago di Muzzano, Plankton X, 76 ff. 
Lamellibranchiata I, 9. I, 12. 
Lebendfärbung von Plankton II, 55. 
Lebensverhältnisse des Süsswasserplanktons III, 145. 
Lepidoderma ocellatum Metschn. 1,7. X, 90. 

.—_ squammatum Duj. X, 113. 
Leptodesmus tenellus Zach. X, 271 (Taf. II, Fig. 9). 
Leptodora hyalina Lilljeb. I, 8. II, 100. IV, 54. V, 21. V, 129. VI, 119. 
Leptophrys vorax Cienk. I, 4. 
Leueiseus rutilus L. 1, 10. 
Limnaea aurieularia L. 1, 9. 

— ovata Drap. 1, 9. 

-- palustris O. F. M. 1,9. 

— stagnalis L. I, 9. 

— — Atmung IV, 261. 

= —_ Varietäten IV, 261. 

— truneatella. Lebensweise VI, 153. 
Limnesia eonnata Koen. IV, 229 (Taf. I, Fig. 16). 

_— maculata O.F.M. 1,9. 

— undulata OÖ. F.M. 1,9. 
Lionotus anser Ehrb. I, 4. 
Lota vulgaris Cuv. 1, 9. 
Loxophyllum meleagris Ehrb. I, 4. 
Lumbrieulus variegatus I, 6. 
Lyngbya-Arten X, 151 ff. 
Lyngbya bipunctata Lemm. VII, 133 (Taf. II, Fig. 48). 

— contorta Lemm. VI, 202 (Taf. V, Fig. 10 bis 13). X, 153. 
Lyneeiden, Fortpflanzung V, 150 ft. 


M. 
Macrostoma hystrix Oe. 1,5. & 
Mallomonas acaroides Zach. I, 4. I, 16 (Taf. I, Fig. 13 a und b). I, 46. III, 133. 
EV79L.2VT, 105. 
—_ — var. Zacustris Lemm. VII, 109. 
—_ == var. producta Seligo II, 73 (Taf. I, Fig. 6 a bis e). II, 128. 
— dubia, var. producta (Zach.) Lemm. VII, 109. 
= fastigata Zach. VII, 109. X, 259 £. (Taf. II, Fig. 15). 
— oblongispora Lemm. X, 157.* 
Mastigocerca bicornis VI, 113. 
— capucina Wierz. et Zach. 1,7. I, 24 (Taf. I, Fig. 14). II, 61. II, 128. 
Jar 137. FR. TASS TIL 1972 VL.18: 
— carinata Ehrb. 1,7. II, 61. 
— eornuta VI, 113. 
— hamata Zach. V, 8 (Taf. I, Fig. 7). V, 28. VI, 113. 
— hudsoni Lauterb. VI, 113. 
— seipio Gosse 1,7. II, 61. 
Mastigophora I, 4. 


328 


Melosira III, 141. III, 159. IV, 56. 

— arundinacea Castr. II, 51. 

— distans, var. laevissima Grun. X, 169. 

E= laevissima III, 109 ff. 

— Jlirata, var. seriata Grun. VI, 55 (Taf. III, Fig. 34). 

— varians Ag. III, 141. 

— zachariasi Castr. Il, 51. III, 141. 

Melosiren-Plankton, Berechnung des Quantums III, 105 ft. 

— - Horizontale Verbreitung desselben III, 105. 
Menoidium falcatum Zach. X, 270 (Taf. II, Fig. 4). 
Merismopedium tenuissimum Lemm. VII, 132 (Taf. I, Fig. 21). 
Mermis aquatilis Duj. I, 6. 

Mesostomum viridatum M. Sch. 1, 6. 
Mesotaenium kramstai Lemm. VI, 115.* 
Metopidia lepadella Ehrb. 1,7. II, 61. 

— ovalis Ehrb. 1,7. II, 61. 
Micrasterias americana, var. hispida Zach. VII, 82.* 

— crux melitensis Hass. V, 58 (Taf. IV, Fig. 4). 

— denticulata, var. rotata Nordst. IV, 126.* 

— jenneri, var. lundelli Schröder VI, 39. 

— rotata, var. pulchra Lemm. IV, 173.* 
Microcodon elavus VI, 111. 
Microcystis incerta Lemm., var. elegans Lemm. X, 150. 

= stagnalis Lemm. X, 150. 
Mierostoma giganteum Hallez I, 6. 

_ incerme Zach. I, 83. IX, 707. 

lineare Oe. I, 5. 
Mollusken (ef. auch Lamellibranchiata und Gastropoda) I, 12. II, 69. III, 36 ff. 
III, 188. IV, 288 ff. VI, 165. 

Moorsümpfe, Fauna und Flora holsteinscher X, 223 ft. 
Moorwasser, spektroskopische Untersuchung X, 275. ff. 
Moschuspilz [ef. Cureurbitaria (Nectria) aquaeductuum] VII, 59 ff. 
Mycetomyxa zopfi Zach. I, 3. I, 13 (Taf. I, Fig. 5). 


N. 
Nais elinguis O.F.M. I], 6. 


Nassula aurea Ehrb. I, 4. 
— ornata Ehrb. I, 4. 
Navicula (Caloneis) Zachariasi H. Reichelt X, 199.* 
Nematodes I, 6. 
Nephelis octoculata Moqu. Tand. 1, 6. 
Neritina fluviatilis L. I, 9. 
Nesaea luteola Koch I, 9. 
—  nodata 0.F.M. 1,9. 


Nitzchia curvirostris, var. delicatissima Lemm. VI, 200 (Taf. V, Fig. 18 und 19). 


Nostocaceen III, 143. 
Noteus quadricornis Duj. II, 62. 
Notholea acuminata Ehrb. I, 7. III, 137. 
—  longispina Kellicott IV, 
— striata Ehrb. III, 137. 
Notommata brachyota Ehrb. 1,7. II, 61. IV, 60. 
— spec. (in den Kolonien von Uroglena) II, 61. 


FE 


Be 


329 


®. 
Oderstrom, Plankton des VII, 1 ff. 
— Das tierische Plankton der Oder VII, 1 ff. 
-- Das pflanzliche Plankton der Oder VII, 15 ff. 
Oedogonium klebahni Lemm. III, 28.* 
— richterianum Lemm. II, 26.* 
— undulatum, var. interrupte-ineisum V, 38 (Taf. II, Fig. 1). 
Oligochaeta 1, 6. 
Ooeystis marssoni Lenim. VII, 119 (Taf. I, Fig. 15.bis 19). 
—  nägeli, var. incrassata Lemm. III, 47.* 
Ophiocytium cochleare, forma longispina Lemm. IV, 163.* 
| _ parvulum, var. bicuspidatum Schröder VI, 22 (Taf. I, Fig. 3). 
Ophrydium eiehhorni Ehrb. I, 5. 
Ornis des Grossen Plöner Sees IX, 1 ff. 
Öscillarien, Einfluss derselben auf die Fische V, 99. 
Östholsteinsche Seen, Untersuchungsergebnisse IX, 47 ff. 
Östraeoda I, 8. 
Östracoden an Hydrachniden IV, 240. 


P. 
Palmellaceae VI, 100. 
Pamphagus hyalinus (Ehrb.) IX, 21 (Taf. I, Fig. 1 bis 7). 
Pandorina morum Ehrb. I, 4. II, 100. II, 104. III, 133. VI, 109. 
Paramaeceium aurelia O. F.M. I, 4. 
Paranema triehophorum Ehrh. I, 4. 
Parasiten der Plöner Fische IV, 137. X, 94 ff. X, 100 ff. 
Pedalion mirum Hudson V, 27. VI, 117. 
Pediastrum clathratum, var. baileyanım Lemm. VI, 115 (Taf. II, Fig. 26 bis 28). 
- var. microporum Lemm. VII, 114 (Taf. II, Fig. 29 bis 31). 
— duplex und Pediastrum duplex, var. clathratum. Borsten bei den- 
selben VII, 85.* 
— schroeteri Lemm, VII, 115 (Taf. II, Fig. 33). 
_ — var. mieroporum Lemm. VII, 116 (Taf. II, Fig. 34 und 35). 
— simplex, var. radians Lemm. VII, 114 (Taf. II, Fig. 24 und 35). 
= sturmi, var. radians Lemm. VII, 114 und 115 (Taf. II, Fig. 32). 
—_ tricornutum forma punctata Schröder VI, 22 (Taf. I, Fig. 2). 
Penium digitus, var. montanum Lemm. IV, 120.* 
—  Navicula Breb. V, 53 (Taf. IV, Fig. 3). 
Perca fluviatilis L. I, 9. 
Peridineen III, 134. IV, 184 £. 
Peridinium tabulatum Ehrb. I, 4. II, 105. II, 117 (Taf. I, Fig. 81). III, 134. VI, 108. 
E— truncatum Zach. X, 292. 
Periodizität der Plankton-Organismen I, 44 ff. II, 95 ff. III, 129 ff. IIL, 157. 
 Phacotus lentieularis Ehrb. III, 131. 
Phaeus pleuronectes Duj. I, 4. 
Philodina aculeata Ehrb. T, 6. 
_ roseola Ehrb. I, 6. 
' Phryganidenfauna von Plön IX, 108 f. 
‚Phytoplankton sächsischer Teiche VIT, 96 ff. 
= einiger Plöner Seen X, 116 ff. 
‚Pinnularia brebissoni genuina VI, 71 (Taf. III, Fig. 4). 


330 


Pinnularia brebissoni, var. linearis O. Müller VI, 72 (Taf. III, Fig. 2). 

— = var. linearis, forma eurta O. Müller VI, 70 (Taf. III, Fig. 3). ä 

— divergens, var. elliptica O. Müller VI, 72 (Taf. III, Fig. 11). 

— — forma major OÖ. Müller VI, 70 (Taf. III, Fig. 10). 

== — forma minor O. Müller VI, 70 (Taf. III, Fig. 9). 

— interrupta, forma biceps OÖ. Müller VI, 67 (Taf. III, Fig. 16). 

_— _ forma minor O. Müller VI, 68 (Taf. III, Fig. 17). 

_ _ forma stauroneiformis O. Müller 

E= —_ var. Termes, forma termitina 0. Müller VI, 68 2 118 
Fig. 19). 

— Legumen Ehrb. VI, 73 (Taf. III, Fig. 12). 

e mesolepta VI, 68 (Taf. III, Fig. 21). 

_ _ var. angusta, forma semierueiata 0. Müller VI, 69 (Taf. HI, 
Fig. 22). 

— mierostauron, var. biundulata, forma angustata O. Müller VI, 72 
(Taf. III, Fig. 8). 

—_ _ var. biundulata, forma lata O. Müller VI, 72 (Taf. IL 


Fig. 7). 3 
= polyonca O. Müller VI, 69 (Taf. III, Fig. 20). 
= subcapitata, var. hilseana, forma latior O. Müller VI, 67 (Taf. I, 
Fig. 14). 
_ var. hilseana, forma subundulata O0. Müller VI, 52 
(Taf. III, Fig. 15). g 


4 


u viridis, var. semieruciata Grun. VI, 75 (Taf. III, Fig. 1). 
Pieces I, 9. 
Piscicola geometra L. I, 6. ; 
Pisidium nitidum Jenyns I, 9. 
Placobdella raboti Blanchard II, 68.* 
Plagiostoma quadrioeulata Zach. 1, 6. I, 20 (Taf. I, Fig. 1a, b). II, 69. 
Planaria fusca OÖ. F.M. 1, 6. 
Plankton der Abwässer X, 71. 

— der Teichgewässer VI, 89 ft. 

= des Arendsees VII, 50 ff. 

_ des Lago di Muzzano X, 76 ff. 

— pommerseher Seen VIII, 125 ff. IX, 72 ff. 

— sächsischer Fischteicehe VI, 78 ff. 

E= Überwiegen des pflanzlichen Planktons über das tierische IV, 60. 
Planktondiatomeen, Gallerthäute VIII, 120 ff. 
Planktonuntersuchungen in holsteinschen und mecklenbuung neh eiz Seen IV, 978. 

X, 116 ft. 
Planktonverhältnisse einiger Berliner Gewässer VIII, 86 ff. 
_ des Schöh- und Schluensees IX, 

Planktonzähltabelle für 1894/95 IV, 28 ff. 
Planorbis carinatus L. 1, 9. 

— corneus L. I], 9. 
Pleuroeladia laeustris A. Braun VI, 189. 
Pleurostauron parvulum VI, 76 (Taf. III, Fig. 33). 
Pleurotaenium nodulosum (Breb.) De Bary VII, 124 (Taf. II, Fig. 45). 
Pleuroxus truncatus OÖ. E.M. I, 8. 
Ploesoma lentieulare Herrick VI, 113. 
Podophrya eyelopum ©. et Lachm. IX, 82. 


331 


Polyarthra aptera Hood III, 73. 
— platyptera Ehrb. I, 7. 1, 35. 1,48. II, 61. II, 100. III, 130. III, 157. 
PVD2: 71 11D, 
_ _ var. euryptera Wierz. II, 61. VI, 112. 
Polycelis nigra, var. brunnea Dies. I, 6. 
Polyeystis incerta Lemm. VII, 132. 
Polyedrium trigonum, var. papilliferum Schröder V, 44 (Taf. II, Fig. 6). 
— — var. setigerum (Arch.) Schröder VI, 23 (Taf. I, Fig. 6). 
Polyphemus pediculus de Geer I], 8. 
Pommersche Seen, Diatomeenflora IX, 98 f£. 
— — ZEplanktonave OA 72 17 
Pompholyx sulcata Hudson I, 7. II, 106. III, 131. VI, 113. 
Potamoplankton VI, 121. VII, 1 ff. 
-Proales parasitica Ehrb. VI, 106. 
Protococeaceen VI, 100. 
Prorocentrum (?) ovoideum Lemm. IV, 147.* 
Prorodon teres Ehrb. I, 4. 
Protozoa I, 36. II, 99. II,103. II, 105. III, 130. III, 131. IV, 49. IV, 276. V, 23. 
22711042 Y,52: VIEL, 65. 1X, 79. X, 111. 
Pseudoplankton X, 72. 
Pseudospirillum uliginosum Zach. X, 231 (Taf. II, Fig. 14). 
Psilotrichia fallax Zach. III, 75 (Taf. I, Fig. 3). 
Pterodina patina Ehrb. I, 7. II, 62. 
—_ truncata Gosse 1,7. II, 62. 


Q. 
Quantitative Bestimmung des Teichplanktons III, 180. 
— Untersuchungen über das Limnoplankton IV, 1ff. IV, 285. 
Quantität des Planktons im Grossen Plöner See III, 97 ff. III, 105 ff. III, 115. 
11121217 11T, 352: 


R. 


Rädertiereier I, 35 (Taf. I, Fig. 16). 
Raphidium X, 157. X, 256. 
Raphidiophrys pallida Fr. E. Sch. 
Reibung, innere R. des Wassers X, 1ff. 
Rhabdostyla congregata Zach. X, 211. 
Rhizopoda 1, 3. 
Rhizosolenia eriensis H. Sm. VII, 84* und 85. 
— longiseta Zach. I, 38 (Taf. I, Fig. 7). III, 141. IV, 58. V,28. VI, 108. 
V1,135 (Taf. IV, Fig. 11). IX, 57. 
n— — var. stagnalis Zach. VII, 85* und 87. 
Richteriella globosa V, 10%. 
Riesengebirge. Algen IV, 88 ff. VI, 9. 
— Diatomeen aus den Hochseen des Riesengebirges VI, 48 ft. 
— Exkursion 1896 VI, 1 ff. 
Botatoria 1,6. 1,7. I, 29. I, 35. I, 86. I, 39. 1, 45. I, 46. I, 48. II, 69. IL, 100. 
1962105: 11.1372. 19,92. IV, 278.278, 1104 VIE 10: VA, .532 VI, 68: 
18782.X,197.%, 101. X, 1721.72, 212, 
Rotifer vulgaris Schrank. I, 6. II, 61. 


332 


S. 
Saaler Bodden, Algenflora VIII, 74. 
Sächsische Fischteiche, Plankton VII, 78. 
— E= Phytoplankton VII, 96 ff. 
Salpingoeca minuta S. K. I, 4. I, 34. 
Sandfort, Biologische Untersuchungen von Forellenteichen V, 67 
_ Mikrofauna der Sandforter Teiche V, 112 ff. 
Saprolegnien, Beeinflussung derselben durch Algen V, 97. 
Seapholeberis mucronata V, 160.* 
Scardinius erythrophthalmus L. I, 10. 
Searidium longicaudatum Ehrb. 1,7. II, 61. 
Scenedesmus acutiformis Schröder V, 45 (Taf. II, Fig. 4). 
— arcuatus Lemm. VII, 112 (Taf. I, Fig. 2 bis 4). 
— bijugatus, var. flexuosus Lemm. VI, 191 (Taf. V, Fig. 1). 
— denticulatus Lagerheim VII, 112 (Taf. I, Fig. 5 bis 6). 
— opoliensis, var. carinatus VII, 113 (Taf. I, Fig. 7). 
_ quadricauda, var. asymmetrica V, 45 (Taf. II, Fig. 5). 
Schilfstengel, Flora und Fauna IX, 17 ft. 
Schizocerea diversieornis VI, 116. 
Schizophyceae VI, 103. 
Schlammsauger X, 191. 
Schliessnetz, horizontal fischendes IX, 87 ff. 
Schmarotzer bei Eudorina elegans III, 76 (Taf. 1, Fig. 5 a, b). 
Schmarotzerpilze der Umgegend von Plön III, 68. 
Schöh- und Schluensee, Planktonverhältnisse 1X, 26 ff. 
Schöhsee, Diatomeen X, 194 ff. 
Schwarmbildung bei Planktonorganismen II, 131 ff. III, 151. (IV, 149.) V, 128. 
Selenococeus fareinalis Schmidle et Zach. X, 231 (Taf. II, Fig. 5). 
Sida erystallina O.F.M. 1,7. I, 32. 
Simocephalus vetulus O.F.M. 1, 8. 
Sinkvorgänge X, 3 ff. 
Solenophrya cerassa Cl. und L. 1,5. 
Sorastrum spinulosum, var. cerassispinum Hansg. V, 41 (Taf. III, Fig. 2). 
Sphaerium corneum L. I, 9. 
Sphaeroeca volvox Lauterb. IX, 58. 
Spirochona gemmipara Stein 1], 5. 
Spirostomum teres Clap. et Lachm., var. caudatum Zach. X (Taf. II, Fig. 10). 
Spirulina abbreviata Lemm. III, 64.* VI, 203 (Taf. V, Fig. 17). 
Staurastrum basidentatum, var. simplex, forma pentagona Schröder VI, 42. 
— _ var. simplex, forma tri- et tetragona Schröder VI, 42. 
- fureigerum, var, crassum Schröder V, 60 (Taf. IV, Fig. 6). 
— hystrix, var. papillifera Lemm. IV, 127.* 
- papillosum, var. paucispinosum Schröder V, 59. 
_ paradoxum, var. chaetoceras B. Schröd. VI, 131.* 
— senarium, var. alpinum Raeib. VI, 41 (Taf. II, Fig. 6). 
—_ sparsi-aculeatum Schmidle VI, 41 (Taf. II, Fig. 5). 
_ zachariasi, forma bi- tri- et tetragona VI, 40 (Taf. II, Fig. 4). 
Staurogenia apieulata Lemm. VII, 119 (Taf. I, Fig. 14). 
Stauroneis tylophora Reichelt X, 199.* 
Staurophrya elegans Zach. 1], 5. I, 18 (Taf. I, Fig. 10. II, 107. II, 118. II (Taf. I, 
Fig. 9 a bis d). IH, 136. IV, 51. IX, 61. X, 312. 


333 


Stenopterobia anceps VI, 80 (Taf. III, Fig. 35 bis 37). 
Stenostoma leucops O. Schm. I, 6. 
E— unicolor O. Schm. TI, 6. 
_ turgidum Zach. X, 240 (Taf. II, Fig. 7 und 8). 
Stentor coeruleus Ehrb. I, 5. I, 48 (Taf. I, Fig. 12). 
— niger Ehrb. 1,5. 
— polymorphus Ehrb. 1, 5. 
Stephanodiseus IX, 55. 
_ zachariasi Brun. II, 54 (Taf. I, Fig. 10 a, b). 
Strombidium turbo Cl. et L. I, 5. 
Strömungen im Wasser III, 61. 
Stylaria lacustris L. I, 6. 
Stylonehia mytilus O. F.M. 1,5. 
Sucher-Okular mit Irisblende IV, 288, 
Süsswasserfische, natürliche Nahrung IX, 62 ff. 
Süsswasserschnecken als Planktonfischer VI, 165. 
Synchaeta grandis Zach. 1,7. I, 23 (Taf. I, Fig. 2). I, 35. I, 45. II, 61. 
- pectinata Ehrb. I, 7. II, 61. II, 100. III, 137. IV, 52. VI, 112. 
_ stylata Wierz. VI, 85. 
— tremula Ehrb. I, 7. II, 61. II, 100, III, 130. IV, 24. IV, 52. VL, 112. 
Synechococcus maior, var. maxima Lemm. IV, 130.* 
Synedra III, 141. IV, 57. 
— actinastroides Lemm. X, 170. 
—  tenuissima Kg. II, 106. 
Synura klebsiana (Zach.) Lemm. VII, 110. 
—  uvella Ehrb. I, 4. III, 133. VI, 105 £. 


T. 


Tabellaria fenestrata, var. asterionelloides Grun. IV:BIE, 120,55. 1X, 512.1, 78. X. 315: 
Teich, nähere Bestimmung des Begriffs „Teich“ VI, 90 f£. 
Temperatur, Einfluss der T. auf die innere Reibung X, 11f. 
Temperaturmessungen im Grossen Plöner See I, 15 ff. II, 104f. III, 99 ff. IIT, 112. 
II, 129. III, 152. IV, 10. IV, 29 ff. IV, 62. 
Tenax-Apparat X, 175 ff. 
Tetraödon caudatum, var. longispinum Lemm. VII, 117 (Taf. I, Fig. 8 bis 9). 
— — var. incisum, forma minutissima Lemm. VI, 192. 
Tetramastix opoliensis Zach. VI, 117. VI, 132 (Taf. IV, Fig. 6 und 7). 
Tetramitus globulosus Zach. V, 114.* 
Tetraspora lacustris Lemm. VII, 118 (Taf. I, Fig. 13). 
Tetrastemma lacustris Duplessis II, 85 (Taf. II, Fig. 3). 
Theora plieata Ehrb. 1,7. II, 61. 
Tiefenfauna I, 13. 
Tinca vulgaris Cuv. I, 9. 
Tintinnidium fluviatile IV, 51. 
Tolypothrix polymorpha Lemm. IV, 184. 
Trachelius ovum Ehrb. I, 4. I, 32. I, 46. 1, 48. X, 109. 
Trachelomonas affinis Lemm. VII, 122 (Taf. I, Fig. 20). 
— hispida, var. rectangularis Schröder V, 50 (Taf. II, Fig. 8). 
— — var. subarmata Schröder V, 49 (Taf. II, Fig. 7). 
Trachenberg, Algen der Versuchsteiche V, 29. 


354 
Trachenberg, Fauna der Versuchsteiche V, 18. 

pe Versuchsteiehe V, 10 ff. 
Triarthra longiseta Ehrb. IV, 52. VI, 112. 

== — var. limnetica Zach. I, 7. I, 23. II, 61. IX, 85. 

Tyichodina pedieulus Ehrb. 1, 5. 
Trochiscia zachariasi Lemm. X, 157.* 
Trübung des Wassers durch Organismen IV, 14 1. 
Tubieolaria natans Seligo, ef. Conochilus natans (Seligo). 
Turbellaria 1, 5. I, 32. 
Tycholimnetische Arten 1, 31 #f. 


U. 


Uferfauna V, 136. 
Ulothrix irregularis Wille V, 41 (Taf. I, Fig. 3 a, b). 
Uroglena volvox Ehrb. I,4. III, 78 (Taf. I, Fig. 2a bise). III, 132. IV, 50. X, 168% 


Uroleptus piseis OÖ. F.M. 1,5. 


Variabikta 1,40. 36 160 8..% 15%. 8 au8: 4 
Velletia laeustris 1.9, F1 
Vergleichende Planktonstudien II, 109 ff. u 


Vermehrung, Schnelligkeit der Vermehrung bei Planktonorganismen II, 106. 
Verteilung der Organismen in Seebecken I, 27. II, 126 ff. II, 149. IV, 151. h 
Vertikale Verbreitung limnetischer Organismen III, 100. III, 118 ff. III, 122 f. | 
TI1157. IV, 138. IV, 61. | rd 
Vivipara vera v. Frauenfeld 
Volvox globator Ehrb. I, 4. 


2 Tnnor ll, 153.51V,.109: ö b; 
Vortex coronarius O. Schm. I, 6. 
Vorticella brevistyla d’Udekem I, 5. 1 

— chlorostigma Ehrb. 1, 5. a 


_ convallaria L. 1, 5. 
— nebulifera Ehrb. I, 5. 
-— sinuata Zach. X, 239 (Taf. Il, Fig. 11). 


Ww. 


Wanderungen der Heringe X, 37. 

— des Planktons X, 21 ff. 
Wasserblüte, wasserblütebildende Algen IV, 189 ff. 
vermeintliche Sshädlichkeit der Wasserblüte VI, 206 ff. 
Wassergase, Bestimmung X, 177 ff. 
Wasserproben, Entnahme mit der Müllerschen Schöpfflasche X, 189. » 
Wasserschneeken, Verhalten der W. beim Austrocknen der Gewässer und im‘ 

Winter IV, 253 ff. j 

Waterneverstorfer Binnensee IV, 140. VI, 166 ff. 
_ Physikalische Verhältnisse VI, 167. 
— —_ Flora VI, 171. 
— - Plankton VI, 179. 
- —_ Fauna VI, 186. 
— — Algen VI, 189. 


EZ mE 


335 


Weissfischbastarde aus Berliner Gewässern IV, 263 ff. 

Widerstandsfähigkeit der Hydrachniden im ausgetrockneten Schlamme IV, 237 ff. 
Wind, Einfluss auf das Plankton III, 149 ff. 

Winterplankton VII, 64. 

Wurfnetz, Plöner IX, 96. X, 309. 


.® 
Xanthidium armatum, var. intermedium Schröder VI, 36 (Taf. II, Fig. 1). 


2. 
Zachariasia endophytica 11, 60.* 
Zählverfahren IV, 16 ff. 
Zoothamnium limnetiecum Svece IX, 59.* 
— pectinatum Zach. V, 7 (Taf. I, Fig. 6). 
Zwergformen planktonischer Organismen III, 144. 


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Chun, C.: Die pelagische Tierwelt in grösseren Meerestiefen ® 
und ihre Beziehungen zur Oberflächenfauna. Mit 5 farbigen 7 


Doppeltafeln. 1888. M. D.—. SE 
Chun, C.: Die Beziehungen zwischen dem arktischen und 
antarktischen Plankton. Mit 1 Karte. 1897. M.2.80. 


Jungner, J.R.: Wie wirkt träufelndes und fliessendes Wasser ER 3 
auf die Gestaltung des Blattes? Einige biologische Ex-s 
perimente und Beobachtungen. Mit 3 Tafeln. 1895. M 10.—. 

Müller, G. W., Deutschlands Süsswasser-Ostrakoden. Mit 4 
21 Tafeln. 1900. M60.—. 

Looss, A.: Die Distomen unserer Fische und Frösche. Neue H 
Untersuchungen über Bau und Entwickelung des Distomen- 
körpers. Mit 9 farbigen Doppeltafeln. 1894. MR— In 

Schmeil, ©.: Deutschlands freilebende Süsswasser-Cope- 
poden. I, Cyclopidae. Mit 8 Tafeln. 1892. M.54.—. Il.Har- 
pacticidae. Mit 8 Tafeln. 1893. M,.40.—. II. Centropagidae 
Mit 12 Tafeln. 1896. M 50.—. IV. Nachtrag zu .undIl. 

! Mit 2 Tafeln. 1898. M. 12.—. a 

Zacharias, ©.: Forschungsberichte aus der biologischen f 
Station zu Plön. > 

Bd. V. Mit 4 lith. Tafeln u. 14 Textabbild. 1897. M 10.0 


» VL' Mit 3 lith. Tafeln. 1898, a 
» VL? Mit 2 lith. Tafeln. 1898. 2 
» VII. Mit 2 lith. Tafeln. 1899. » 8 
» VII. Mit 8 Textabbildungen. 1901. 8. 


» IX. Mit 2 Tafeln und 27 Textabbild. 1902. >» 8.-—. 


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